AR038156A1 - Compuestos de amidoacetonitrilo, proceso para su preparacion, composicion para controlar los parasitos, y uso de estos compuestos para preparar una composicion farmaceutica - Google Patents
Compuestos de amidoacetonitrilo, proceso para su preparacion, composicion para controlar los parasitos, y uso de estos compuestos para preparar una composicion farmaceuticaInfo
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Abstract
Un compuesto de la fórmula (1) en la cual: R1 es hidrógeno, alquilo C1-6, halo-alquilo C1-6, ciano-alquilo C1-6, alcoxi C1-6 metilo ó bencilo; R2, R3, R4, R5 y R6, son independientemente el uno del otro, hidrógeno, halógeno, alquilo C1-6 no sustituido ó mono- ó polihalogenado, alquenilo C2-6 no sustituido ó mono- o polihalogenado, alquinilo C2-6 no sustituido ó mono- o polihalogenado; alcoxi C1-6 no sustituido ó mono- o poli-sustituido, halo-alcoxi C1-6 no sustituido ó mono- o poli-sustituido, cicloalquilo C3-6 no sustituido ó mono- o poli-sustituido, donde los sustituyentes pueden en cada caso ser independientes entre sí y son seleccionados del grupo consistente en halógeno y alquilo C1-6; ó fenilo no sustituido ó mono- ó poli-sustituido, donde los sustituyentes pueden ser independientes entre sí y son seleccionados del grupo consistente en halógeno, nitro, ciano, alquilo C1-6, halo-alquilo C1-6, alcoxi C1-6, halo-alcoxi C1-6, alquiltio C1-6, halo-alquiltio C1-6, alquilsulfinilo C1-6, halo-alquilsulfinilo C1-6, alquilsulfonilo C1-6, halo-alquilsulfonilo C1-6, alquilamino C1-6 ó di-alquilamino C1-6; ó R2 y R3 juntos son alquileno C2-6; ó R7 es cicloalcoxi C3-6 no sustituido ó mono- o poli-sustituido; cicloalquiltio C3-6 no sustituido ó mono- o poli-sustituido, (cicloalquil C3-6)(R9)N no sustituido ó mono- o poli-sustituido, donde en cada caso los sustituyentes se seleccionan del grupo consistente en halógeno y alquilo c1-6; hetarilo ó hetariloxi; y R8 es halógeno, nitro, ciano, alquilo C1-6, halo-alquilo C1-6, alcoxi C1-6, halo-alcoxi C1-6, alquenilo C2-6, halo-alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, cicloalquilo C3-6, alqueniloxi C2-6, halo-alqueniloxi C2-6, alquiltio C1-6, halo-alquiltio C1-6, alquilsulfoniloxi C1-6, haloalquilsulfoniloxi C1-6, alquilsulfinilo C1-6, haloalquilsulfonilo C1-6, alquilsulfonilo C1-6, halo-alquilsulfonilo C1-6, alqueniltio C2-6, halo-alqueniltio C2-6, alquenilsulfinilo C2-6, halo-alquenilsulfinilo C2-6, alquenilsulfonilo C2-6, halo-alquenilsulfonilo C2-6, alquilamino C1-6, di-alquilamino C1-6, alquilsulfonilamino C1-6, halo-alquilsulfonilamino C1-6, alquilcarbonilo C1-6, halo-alquilcarbonilo C1-6, alcoxicarbonilo C1-6, alquilaminocarbonilo C1-6, di-alquil C1-6 aminocarbonilo, fenilamino no sustituido ó mono- o poli-sustituido, fenilcarbonilo no sustituido ó mono- o poli-sustituido, fenilmetoxiimino no sustituido ó mono- o poli-sustituido, fenilhidroximetilo no sustituido ó mono- o poli-sustituido, 1-fenil-1-hidroxietilo no sustituido ó mono- o poli-sustituido, fenilclorometilo no sustituido ó mono- o poli-sustituido, fenilcianometilo no sustituido ó mono- o poli-sustituido, fenilo no sustituido ó mono- o poli-sustituido, donde en cada caso los sustituyentes pueden ser independientes entre sí y son seleccionados del grupo consistente en halógeno, nitro, ciano, alquilo C1-6, halo-alquilo C1-6, alcoxi C1-6, halo-alcoxi C1-6, alquiltio C1-6, halo-alquiltio C1-6, alquilsulfinilo C1-6, halo-alquilsulfinilo C1-6, alquilsulfonilo C1-6 y halo-alquilsulfonilo C1-6, fenoxi no sustituido ó mono- o poli-sustituido, donde los sustituyentes pueden ser independientes entre sí y son seleccionados del grupo consistente en halógeno, nitro, ciano, alquilo C1-6, halo-alquilo C1-6, alcoxi C1-6, halo-alcoxi C1-6, alquiltio C1-6, halo-alquiltio C1-6, alquilsulfinilo C1-6, halo-alquilsulfinilo C1-6, alquilsulfonilo C1-6 y halo-alquilsulfonilo C1-6, fenilacetilenilo no sustituido ó mono- o poli-sustituido, donde los sustituyentes pueden ser independientes el uno del otro y son seleccionados del grupo consistente en halógeno, nitro, ciano, alquilo C1-6, halo-alquilo C1-6, alcoxi C1-6, halo-alcoxi C1-6, alquiltio C1-6, halo-alquiltio C1-6, alquilsulfinilo C1-6, halo-alquilsulfinilo, alquilsulfonilo C1-6 y halo-alquilsulfonilo C1-6; o piridiloxi no sustituido o mono- o poli-sustituido, donde los sustituyentes pueden ser independientes el uno del otro y son seleccionados del grupo consistente en halógeno, nitro, ciano, alquilo C1-6, halo-alquilo C1-6, alcoxi C1-6, halo-alcoxi C1-6, alquiltio C1-6, halo-alquiltio C1-6, alquilsulfinilo C1-6, halo-alquilsulfinilo C1-6, alquilsulfonilo C1-6 y halo-alquilsulfonilo C1-6, ó, R7 y R8 juntos son alquileno C3-5; Ar es fenilo no sustituido ó mono- o poli-sustituido, heteroarilo no sustituido ó mono- o poli-sustituido, naftilo no sustituido ó mono- o poli-sustituido, ó quinolilo no sustituido ó mono- o poli-sustituido; donde en cada caso los sustituyentes pueden ser independientes el uno del otro y son seleccionados del grupo consistente en R7 y R8; R9 es hidrógeno, alquilo C1-6, halo-alquilo C1-6, alilo, alcoximetilo C1-6 ó -C(O)R10; R10 es alquilo C1-6, halo-alquilo C1-6 ó alcoximetilo C1-6; W es O, S, S(O2) ó N(R11); R11 es hidrógeno ó alquilo C1-6; a es 1, 2, 3 ó 4; b es 0, 1, 2, 3 ó 4 y n es 0, 1 ó 2, en lo cual, si R7 es hetariloxi, el grupo hetarilo en R7 no es piridilo. Los ingredientes activos tienen ventajosas propiedades pesticidas. Son particularmente adecuados para controlar los parásitos en los animales de sangre caliente. Proceso para su preparación, composición para controlar los parásitos, y uso de estos compuestos para preparar una composición farmacéutica.
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