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AR037503A1 - Compuestos derivados de 1,8-naftiridina, una composicion farmaceutica y su uso para la fabricacion de un medicamento para el tratamiento de la diabetes y trastornos relacionados - Google Patents

Compuestos derivados de 1,8-naftiridina, una composicion farmaceutica y su uso para la fabricacion de un medicamento para el tratamiento de la diabetes y trastornos relacionados

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AR037503A1
AR037503A1 ARP020103609A ARP020103609A AR037503A1 AR 037503 A1 AR037503 A1 AR 037503A1 AR P020103609 A ARP020103609 A AR P020103609A AR P020103609 A ARP020103609 A AR P020103609A AR 037503 A1 AR037503 A1 AR 037503A1
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AR
Argentina
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heteroatoms selected
heterocycloalkenyl
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heterocycloalkyl
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Abstract

Un compuesto derivado de 1,8-naftiridina de la fórmula (1) donde R1 se selecciona de alquilo de 1-8 átomos de carbono, alquenilo de 2-8 átomos de carbono, alquinilo de 2-8 átomos de carbono, y A-R9, ó R1 se selecciona de arilo de 6-10 átomos de carbono, heteroarilo de 2-9 átomos de carbono y 1-4 heteroátomos seleccionados de N, S(=O)0-2 y O, cicloalquilo de 3-8 átomos de carbono, cicloalquenilo de 4-8 átomos de carbono, heterocicloalquilo de 3-6 átomos de carbono de 5-7 miembros y 1-2 heteroátomos seleccionados de N, S(=O)0-2 y O, y heterocicloalquenilo de 3-6 átomos de carbono de 5-7 miembros y 1-2 heteroátomos seleccionados de N, S(=O)0-2 y O, donde dicho heterocicloalquilo y dicho heterocicloalquenilo pueden fusionarse en forma adicional con fenilo ó un heteroarilo de 2-5 átomos de carbono de 5-6 miembros y 1-3 heteroátomos seleccionados de N, S(=O)0-2 y O, y/o donde uno o más de los átomos de carbono en dicho heterocicloalquilo ó heterocicloalquenilo pueden estar oxidados a C(=O), todos los cuales pueden estar sustituidos con 1-3 de R10; R10 se selecciona de nitro, nitrilo, hidroxi, halógeno, acilo de 1-6 átomos de carbono, alquilo de 1-6 átomos de carbono, alquenilo de 2-6 átomos de carbono, alquinilo de 2-6 átomos de carbono, haloalquilo de 1-6 átomos de carbono, alcoxi de 1-6 átomos de carbono, haloalcoxi de 1-6 átomos de carbono, cicloalcoxi de 3-6 átomos de carbono, arilo de 6-10 átomos de carbono, heteroarilo de 2-9 átomos de carbono y 1-4 heteroátomos seleccionados de N, S(=O)0-2 y O, NR11R12, C(=O)OR11, C(=O)NHR11, NHC(=O)R13, NHS(=O)2R13, S(=O)0-2R13, S(=O)2NHR11, cicloalquilo de 3-6 átomos de carbono, cicloalquenilo de 3-6 átomos de carbono, heterocicloalquilo de 3-6 átomos de carbono de 5-7 miembros y 1-2 heteroátomos seleccionados de N, S(=O)0-2 y O, y heterocicloalquenilo de 3-6 átomos de carbono de 5-7 miembros y 1-2 heteroátomos seleccionados de N, S(=O)0-2 y O, donde dicho heterocicloalquilo y dicho heterocicloalquenilo pueden fusionarse en forma adicional con fenilo ó un heteroarilo de 2-5 átomos de carbono de 5-6 miembros y 1-3 heteroátomos seleccionados de N, S(=O)0-2 y O, y/o donde uno o más de los átomos de carbono de dicho heterocicloalquilo ó heterocicloalquenilo pueden estar oxidados a C(=O); R13 se selecciona de alquilo de 1-6 átomos de carbono, alquenilo de 2-6 átomos de carbono, alquinilo de 2-6 átomos de carbono, haloalquilo de 1-6 átomos de carbono, cicloalquilo de 3-6 átomos de carbono, y cicloalquenilo de 4-6 átomos de carbono; R11 y R12 se seleccionan en forma independiente de hidrógeno, alquilo de 1-6 átomos de carbono, alquenilo de 2-6 átomos de carbono, alquinilo de 2-6 átomos de carbono, haloalquilo de 1-6 átomos de carbono, cicloalquilo de 3-6 átomos de carbono, y cicloalquenilo de 4-6 átomos de carbono; A se selecciona de alquilo de 1-8 átomos de carbono, alquenilo de 2-8 átomos de carbono, alquinilo de 2-8 átomos de carbono, y haloalquilo de 1-8 átomos de carbono; R9 se selecciona de hidroxi, alcoxi de 1-6 átomos de carbono, cicloalcoxi de 3-6 átomos de carbono, O-A-R14, NR11R12; ó R9 se selecciona de arilo de 6-10 átomos de carbono, heteroarilo de 2-9 átomos de carbono y 1-4 heteroátomos seleccionados de N, S(=O)0-2 y O, cicloalquilo de 3-8 átomos de carbono, cicloalquenilo de 5-8 átomos de carbono, todos los cuales pueden estar sustituidos con 1-3 de R10, ó R9 se selecciona heterocicloalquilo de 3-6 átomos de carbono de 5-7 miembros y 1-2 heteroátomos seleccionados de N, S(=O)0-2 y O y heterocicloalquenilo de 3-6 átomos de carbono de 5-7 miembros y 1-2 heteroátomos seleccionados de N, S(=O)0-2 y O, donde dicho heterocicloalquilo y dicho heterocicloalquenilo pueden fusionarse en forma adicional con fenilo ó un heteroarilo de 2-5 átomos de carbono de 5-6 miembros y 1-3 heteroátomos seleccionados de N, S(=O)0-2 y O, y/o donde uno o más de los átomos de carbono en dicho heterocicloalquilo ó heterocicloalquenilo pueden estar oxidados a C(=O), donde dicho heterocicloalquilo ó dicho heterocicloalquenilo pueden estar sustituidos con 1-3 de R10; R14 se selecciona de cicloalquilo de 3-8 átomos de carbono, cicloalquenilo de 5-8 átomos de carbono, heterocicloalquilo de 3-6 átomos de carbono de 5-7 miembros y 1-2 heteroátomos seleccionados de N, S(=O)0-2 y O, y heterocicloalquenilo de 3-6 átomos de carbono de 5-7 miembros y 1-2 heteroátomos seleccionados de N, S(=O)0-2 y O, todos los cuales pueden estar sustituidos con 1-3 de R10; R2 se selecciona de NR15R16, S(O)0-2R17, y OR17; R15 se selecciona de hidrógeno, alquilo de 1-6 átomos de carbono, alquenilo de 2-6 átomos de carbono, alquinilo de 2-6 átomos de carbono, cicloalquilo de 3-8 átomos de carbono, cicloalquenilo de 4-8 átomos de carbono, heterocicloalquilo de 3-6 átomos de carbono de 5-7 miembros y 1-2 heteroátomos seleccionados de N, S(=O)0-2 y O, heterocicloalquenilo de 3-6 átomos de carbono de 5-7 miembros y 1-2 heteroátomos seleccionados de N, S(=O)0-2 y O, A-R9, C(=O)R18, C(=O)NHR18, S(=O)2NHR18; R18 se selecciona de arilo de 6-10 átomos de carbono, heteroarilo de 2-9 átomos de carbono y 1-4 heteroátomos seleccionados de N, S(=O)0-2 y O, cicloalquilo de 3-8 átomos de carbono, cicloalquenilo de 4-8 átomos de carbono, heterocicloalquilo de 3-6 átomos de carbono de 5-7 miembros y 1-2 heteroátomos seleccionados de N, S(=O)0-2 y O, y heterocicloalquenilo de 3-6 átomos de carbono de 5-7 miembros y 1-2 heteroátomos seleccionados de N, S(=O)0-2 y O, todos los cuales pueden estar sustituidos con 1-3 de R10, ó R18 se selecciona de alquilo de 1-6 átomos de carbono, alquenilo de 2-6 átomos de carbono, y alquinilo de 2-6 átomos de carbono, todos los cuales pueden estar sustituidos con 1-3 de halógeno ó alcoxi de 1-6 átomos de carbono, ó R18 es A-R9; R16 se selecciona de alquilo de 1-8 átomos de carbono, alquenilo de 2-8 átomos de carbono, alquinilo de 2-8 átomos de carbono, y A-R9, o R16 se selecciona de arilo de 6-10 átomos de carbono, heteroarilo de 2-9 átomos de carbono y 1-4 heteroátomos seleccionados de N, S(=O)0-2 y O, cicloalquilo de 3-8 átomos de carbono, cicloalquenilo de 4-8 átomos de carbono, heterocicloalquilo de 3-6 átomos de carbono de 5-7 miembros y 1-2 heteroátomos seleccionados de N, S(=O)0-2 y O, y heterocicloalquenilo de 3-6 átomos de carbono de 5-7 miembros y 1-2 heteroátomos seleccionados de N, S(=O)0-2 y O, todos los cuales pueden estar sustituidos con 1-3 de R10, ó R15 y R16 se combinan, junto con el átomo de nitrógeno al cual están unidos, para formar un heteroarilo de 2-9 átomos de carbono y 1-4 heteroátomos seleccionados de N, S(=O)0-2 y O, ó un heterocicloalquilo de 3-6 átomos de carbono de 5-7 miembros y 1-2 heteroátomos seleccionados de N, S(=O)0-2 y O, heterocicloalquenilo de 3-6 átomos de carbono de 5-7 miembros y 1-2 heteroátomos seleccionados de N, S(=O)0-2 y O, donde dicho heterocicloalquilo y dicho heterocicloalquenilo pueden fusionarse en forma adicional con fenilo ó un heteroarilo de 2-5 átomos de carbono de 5-6 miembros y 1-3 heteroátomos seleccionados de N, S(=O)0-2 y O, y/o donde uno o más de los átomos de carbono de dicho heterocicloalquilo ó heterocicloalquenilo pueden estar oxidados a C(=O), todos los cuales pueden estar sustituidos con 1-3 de R10; R17 se selecciona de alquilo de 1-8 átomos de carbono, alquenilo de 2-8 átomos de carbono, y alquinilo de 2-8 átomos de carbono, haloalquilo de 1-8 átomos de carbono, A-R9, ó R17 se selecciona de arilo de 6-10 átomos de carbono, heteroarilo de 2-9 átomos de carbono y 1-4 heteroátomos seleccionados de N, S(=O)0-2 y O, cicloalquilo de 3-8 átomos de carbono, cicloalquenilo de 4-8 átomos de carbono, heterocicloalquilo de 3-6 átomos de carbono de 5-7 miembros y 1-2 heteroátomos seleccionados de N, S(=O)0-2 y O, y heterocicloalquenilo de 3-6 átomos de carbono de 5-7 miembros y 1-2 heteroátomos seleccionados de N, S(=O)0-2 y O, todos los cuales pueden estar sustituidos con 1-3 de R10; R3 se selecciona de arilo de 6-10 átomos de carbono, heteroarilo de 2-9 átomos de carbono y 1-4 heteroátomos seleccionados de N, S(=O)0-2 y O, cicloalquilo de 3-8 átomos de carbono, heterocicloalquilo de 3-6 átomos de carbono y 1-2 heteroátomos seleccionados de N, S(O)0-2, y O, cicloalquenilo de 4-8 átomos de carbono, y heterocicloalquenilo de 3-6 átomos de carbono y 1-2 heteroátomos seleccionados de N, S(O)0-2 y O, todos los cuales pueden estar sustituidos con 1-3 de R10, ó R3 se selecciona de alquilo de 1-6 átomos de carbono, alquenilo de 2-6 átomos de carbono, alquinilo de 2-6 átomos de carbono, haloalquilo de 1-6 átomos de carbono, hidrógeno, nitro, halógeno, NR19R20, A-OR19, A-NR19R20 y A-R20; R19 y R20 se seleccionan en forma independiente de hidrógeno, alquilo de 1-6 átomos de carbono, alquenilo de 2-6 átomos de carbono, alquinilo de 2-6 átomos de carbono, haloalquilo de 1-6 átomos de carbono, y A-R9, ó R19 y R20 se seleccionan en forma independiente de arilo de 6-10 átomos de carbono, heteroarilo de 2-9 átomos de carbono y 1-4 heteroátomos seleccionados de N, S(O)0-2 y O, cicloalquilo de 3-8 átomos de carbono, cicloalquenilo de 5-8 átomos de carbono, heterocicloalquilo de 3-6 átomos de carbono de 5-7 miembros y 1-2 heteroátomos seleccionados de N, S(O)0-2 y O, heterocicloalquenilo de 3-6 átomos de carbono de 5-7 miembros y 1-2 heteroátomos seleccionados de N, S(O)0-2 y O, donde dicho heterocicloalquilo y dicho heterocicloalquenilo pueden fusionarse en forma adicional con fenilo ó un heteroarilo de 2-5 átomos de carbono de 5-6 miembros y 1-3 heteroátomos seleccionados de N, S(=O)0-2 y O, y/o donde uno o más de los átomos de carbono en dicho heterocicloalquilo ó heterocicloalquenilo pueden estar oxidados a C(=O), todos los cuales pueden estar sustituidos con 1-3 de R10; R4 se selecciona de =O, =S, y OR21; R21 es hidrógeno, ó R21 se selecciona de alquilo de 1-8 átomos de carbono, alquenilo de 2-8 átomos de carbono, alquinilo de 2-8 átomos de carbono, cicloalquilo de 3-8 átomos de carbono, cicloalquenilo de 4-8 átomos de carbono, heterocicloalquilo de 3-6 átomos de c
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Families Citing this family (67)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2005504808A (ja) * 2001-09-26 2005-02-17 バイエル・フアーマシユーチカルズ・コーポレーシヨン 抗糖尿病薬としての1,6−ナフチリジン誘導体
AU2003214879B2 (en) * 2002-01-22 2008-02-07 The Regents Of The University Of California Non-steroidal ligands for the glucocorticoid receptor, compositions and uses thereof
WO2005018567A2 (en) * 2003-08-22 2005-03-03 Bayer Pharmaceuticals Corporation Compounds and compositions for the treatment of diabetes and diabetes-related disorders
US7728141B2 (en) * 2003-11-04 2010-06-01 Merck Sharp & Dohme Corp. Substituted naphthyridinone derivatives
WO2005097127A2 (en) 2004-04-02 2005-10-20 Merck & Co., Inc. Method of treating men with metabolic and anthropometric disorders
FR2874922A1 (fr) * 2004-07-30 2006-03-10 Palumed Sa Molecules hybrides qa ou q est une aminoquinoleine et a est un residu antibiotique, leur synthese et leurs utilisations en tant qu'agent antibacterien
EP1771456A2 (fr) * 2004-07-30 2007-04-11 Palumed SA Molecules hybrides qa ou q est une aminoquinoleine et a est un residu antibiotique, leur synthese et leurs utilisations en tant qu'agent antibacterien
EP2275095A3 (en) 2005-08-26 2011-08-17 Braincells, Inc. Neurogenesis by muscarinic receptor modulation
EP2258359A3 (en) 2005-08-26 2011-04-06 Braincells, Inc. Neurogenesis by muscarinic receptor modulation with sabcomelin
WO2007025303A2 (en) * 2005-08-26 2007-03-01 The Regents Of The University Of California Non-steroidal antiandrogens
CA2625153A1 (en) 2005-10-21 2007-04-26 Braincells, Inc. Modulation of neurogenesis by pde inhibition
CA2625210A1 (en) 2005-10-31 2007-05-10 Braincells, Inc. Gaba receptor mediated modulation of neurogenesis
US20100216734A1 (en) 2006-03-08 2010-08-26 Braincells, Inc. Modulation of neurogenesis by nootropic agents
US7678808B2 (en) 2006-05-09 2010-03-16 Braincells, Inc. 5 HT receptor mediated neurogenesis
JP2009536669A (ja) 2006-05-09 2009-10-15 ブレインセルス,インコーポレイティド アンジオテンシン調節による神経新生
AU2007292848A1 (en) 2006-09-08 2008-03-13 Braincells, Inc. Combinations containing a 4-acylaminopyridine derivative
US20100184806A1 (en) 2006-09-19 2010-07-22 Braincells, Inc. Modulation of neurogenesis by ppar agents
WO2008074068A1 (en) * 2006-12-20 2008-06-26 Prana Biotechnology Limited Substituted quinoline derivatives as antiamyloidogeneic agents
WO2008115890A2 (en) * 2007-03-19 2008-09-25 Takeda Pharmaceutical Company Limited Mapk/erk kinase inhibitors
US10017827B2 (en) 2007-04-04 2018-07-10 Nidera S.A. Herbicide-resistant sunflower plants with multiple herbicide resistant alleles of AHASL1 and methods of use
US8969514B2 (en) 2007-06-04 2015-03-03 Synergy Pharmaceuticals, Inc. Agonists of guanylate cyclase useful for the treatment of hypercholesterolemia, atherosclerosis, coronary heart disease, gallstone, obesity and other cardiovascular diseases
CN103601792B (zh) 2007-06-04 2016-06-29 协同医药品公司 有效用于胃肠功能紊乱、炎症、癌症和其他疾病治疗的鸟苷酸环化酶激动剂
AU2009256157B2 (en) 2008-06-04 2014-12-18 Bausch Health Ireland Limited Agonists of guanylate cyclase useful for the treatment of gastrointestinal disorders, inflammation, cancer and other disorders
ES2624828T3 (es) 2008-07-16 2017-07-17 Synergy Pharmaceuticals Inc. Agonistas de la guanilato ciclasa útiles para el tratamiento de trastornos gastrointestinales, inflamación, cáncer y otros
MX2011004258A (es) 2008-10-22 2011-06-01 Merck Sharp & Dohme Derivados de bencimidazol ciclicos novedosos utiles como agentes anti-diabeticos.
CA2741672A1 (en) 2008-10-31 2010-05-06 Merck Sharp & Dohme Corp. Novel cyclic benzimidazole derivatives useful anti-diabetic agents
WO2010099217A1 (en) 2009-02-25 2010-09-02 Braincells, Inc. Modulation of neurogenesis using d-cycloserine combinations
CN102482278B (zh) 2009-06-29 2015-04-22 因塞特公司 作为pi3k抑制剂的嘧啶酮类
WO2011075643A1 (en) * 2009-12-18 2011-06-23 Incyte Corporation Substituted heteroaryl fused derivatives as pi3k inhibitors
US8680108B2 (en) * 2009-12-18 2014-03-25 Incyte Corporation Substituted fused aryl and heteroaryl derivatives as PI3K inhibitors
CA2786314A1 (en) 2010-02-25 2011-09-01 Merck Sharp & Dohme Corp. Novel cyclic benzimidazole derivatives useful anti-diabetic agents
EP2558463A1 (en) 2010-04-14 2013-02-20 Incyte Corporation Fused derivatives as i3 inhibitors
US9062055B2 (en) 2010-06-21 2015-06-23 Incyte Corporation Fused pyrrole derivatives as PI3K inhibitors
US20130156720A1 (en) 2010-08-27 2013-06-20 Ironwood Pharmaceuticals, Inc. Compositions and methods for treating or preventing metabolic syndrome and related diseases and disorders
US9616097B2 (en) 2010-09-15 2017-04-11 Synergy Pharmaceuticals, Inc. Formulations of guanylate cyclase C agonists and methods of use
TW201249844A (en) 2010-12-20 2012-12-16 Incyte Corp N-(1-(substituted-phenyl)ethyl)-9H-purin-6-amines as PI3K inhibitors
SG192941A1 (en) 2011-02-25 2013-09-30 Merck Sharp & Dohme Novel cyclic azabenzimidazole derivatives useful as anti-diabetic agents
US9108984B2 (en) 2011-03-14 2015-08-18 Incyte Corporation Substituted diamino-pyrimidine and diamino-pyridine derivatives as PI3K inhibitors
US9126948B2 (en) 2011-03-25 2015-09-08 Incyte Holdings Corporation Pyrimidine-4,6-diamine derivatives as PI3K inhibitors
ES2561298T3 (es) * 2011-07-12 2016-02-25 F. Hoffmann-La Roche Ag Compuestos de aminometilquinolona
TWI648277B (zh) 2011-09-02 2019-01-21 美商英塞特控股公司 作為pi3k抑制劑之雜環基胺
WO2013106547A1 (en) 2012-01-10 2013-07-18 President And Fellows Of Harvard College Beta-cell replication promoting compounds and methods of their use
AR090548A1 (es) 2012-04-02 2014-11-19 Incyte Corp Azaheterociclobencilaminas biciclicas como inhibidores de pi3k
KR20150036245A (ko) 2012-08-02 2015-04-07 머크 샤프 앤드 돔 코포레이션 항당뇨병 트리시클릭 화합물
MX2015010935A (es) 2013-02-22 2015-10-29 Merck Sharp & Dohme Compuestos biciclicos antidiabeticos.
CN103183676B (zh) * 2013-03-12 2015-04-08 中国医学科学院医药生物技术研究所 一组1-取代-1,8萘啶甲酰胺衍生物及制备和应用
EP2970273B1 (en) 2013-03-13 2017-03-01 VIIV Healthcare UK (No.5) Limited Inhibitors of human immunodeficiency virus replication
EP2970119B1 (en) 2013-03-14 2021-11-03 Merck Sharp & Dohme Corp. Novel indole derivatives useful as anti-diabetic agents
US9486494B2 (en) 2013-03-15 2016-11-08 Synergy Pharmaceuticals, Inc. Compositions useful for the treatment of gastrointestinal disorders
WO2014151206A1 (en) 2013-03-15 2014-09-25 Synergy Pharmaceuticals Inc. Agonists of guanylate cyclase and their uses
EP4424697A3 (en) 2013-06-05 2024-12-25 Bausch Health Ireland Limited Ultra-pure agonists of guanylate cyclase c, method of making and using same
JO3442B1 (ar) * 2013-10-07 2019-10-20 Takeda Pharmaceuticals Co مضادات ذات نوع فرعي من مستقبل سوماتوستاتين 5 (sstr5)
WO2015051496A1 (en) 2013-10-08 2015-04-16 Merck Sharp & Dohme Corp. Antidiabetic tricyclic compounds
US9409922B2 (en) 2014-02-18 2016-08-09 Bristol-Myers Squibb Company Imidazopyridine macrocycles as inhibitors of human immunodeficiency virus replication
WO2015191677A1 (en) 2014-06-11 2015-12-17 Incyte Corporation Bicyclic heteroarylaminoalkyl phenyl derivatives as pi3k inhibitors
CA3285092A1 (en) 2015-02-27 2025-11-29 Incyte Holdings Corporation Salts of pi3k inhibitor and processes for their preparation
US9732097B2 (en) 2015-05-11 2017-08-15 Incyte Corporation Process for the synthesis of a phosphoinositide 3-kinase inhibitor
US9988401B2 (en) 2015-05-11 2018-06-05 Incyte Corporation Crystalline forms of a PI3K inhibitor
WO2017025913A1 (en) 2015-08-10 2017-02-16 VIIV Healthcare UK (No.5) Limited Imidazopyridine macrocycles as inhibitors of human immunodeficiency virus replication
JOP20190086A1 (ar) * 2016-10-21 2019-04-18 Novartis Ag مشتقات نافثيريدينون جديدة واستخدامها في معالجة عدم انتظام ضربات القلب
EA038455B1 (ru) * 2016-10-26 2021-08-31 Новартис Аг Новые производные нафтиридинона и их применение в лечении аритмии
EP3551176A4 (en) 2016-12-06 2020-06-24 Merck Sharp & Dohme Corp. Antidiabetic heterocyclic compounds
EP3558298A4 (en) 2016-12-20 2020-08-05 Merck Sharp & Dohme Corp. ANTIDIABETIC SPIROCHROMAN COMPOUNDS
CN120053645A (zh) 2018-06-01 2025-05-30 因赛特公司 治疗pi3k相关病症的给药方案
CN110981869A (zh) * 2019-12-10 2020-04-10 天津科技大学 一种1,8-双氮杂色酮的合成方法及其在抗糖尿病药物中的应用
KR102660894B1 (ko) * 2021-09-17 2024-04-26 기초과학연구원 피리미딘-2-아민 화합물의 제조방법
WO2024233847A2 (en) * 2023-05-10 2024-11-14 Vigil Neuroscience, Inc. Heterocyclic compounds as triggering receptor expressed on myeloid cells 2 agonists and methods of use

Family Cites Families (40)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US990774A (en) * 1910-03-15 1911-04-25 John W P Reid Convertible core for building-blocks.
DE2808070A1 (de) 1978-02-24 1979-08-30 Bayer Ag Verfahren zur herstellung von 4-pyridon-3-carbonsaeuren und/oder deren derivaten
US4616019A (en) 1984-01-26 1986-10-07 Abbott Laboratories Naphthyridine antibacterial compounds
DE3508816A1 (de) 1985-01-10 1986-07-10 Bayer Ag, 5090 Leverkusen 6,7-disubstituierte 1-cyclopropyl-1,4-dihydro-4-oxo-1,8-naphtyridin-3-carbonsaeuren
US4810708A (en) 1986-05-15 1989-03-07 Schering Corporation Polycyclic quinoline, naphthyridine and pyrazinopyridine derivatives
US4988705A (en) * 1985-06-13 1991-01-29 Schering Corporation Polycyclic quinoline, naphthyridine and pyrazinopyridine derivatives
US5126352A (en) 1985-06-13 1992-06-30 Schering Corporation Polycyclic quinoline, naphthyridine and pyrazinopyridine derivatives
US4767762A (en) * 1985-12-23 1988-08-30 Abbott Laboratories Tricyclic quinoline and naphthyride antibacterials
DE3804990A1 (de) * 1988-02-18 1989-08-31 Basf Ag Herbizid wirksame, heterocyclisch substituierte sulfonamide
JPH02124871A (ja) 1988-07-27 1990-05-14 Dainippon Pharmaceut Co Ltd 1位が置換された複素環式カルボン酸アミド誘導体
CA2001203C (en) 1988-10-24 2001-02-13 Thomas P. Demuth, Jr. Novel antimicrobial dithiocarbamoyl quinolones
CA2012681A1 (en) 1989-03-31 1990-09-30 Masayasu Okuhira Quinolone derivatives, preparation processes thereof, and antibacterial agents containing the same
JP2787713B2 (ja) * 1989-07-28 1998-08-20 富山化学工業株式会社 新規なイソチアゾローナフチリジンおよびイソチアゾローキノリン誘導体並びにそれらの塩
JP3012684B2 (ja) * 1989-12-08 2000-02-28 大日本製薬株式会社 チエノキノリン誘導体、チエノナフチリジン誘導体およびそれらの塩
GB9013615D0 (en) * 1990-06-19 1990-08-08 Wellcome Found Pharmaceutical compounds
GB9023289D0 (en) 1990-10-25 1990-12-05 Ici Plc Herbicides
AU1625192A (en) 1991-05-31 1992-12-03 Zeneca Limited Heterocyclic derivatives
EP0670320A4 (en) 1992-12-01 1997-05-02 Green Cross Corp DERIVATIVE OF 1,8-NAPHTHYRIDIN-2-ONE AND USE OF THIS DERIVATIVE.
DE4303657A1 (de) 1993-02-09 1994-08-11 Bayer Ag Neue Chinolon- und Naphthyridoncarbonsäurederivate
CN1053668C (zh) 1994-06-14 2000-06-21 大日本制药株式会社 新型化合物及其制法和抗肿瘤剂
JP3242792B2 (ja) * 1994-08-05 2001-12-25 日本臓器製薬株式会社 ナフチリジニウム誘導体
KR970705562A (ko) 1994-08-29 1997-10-09 오노다 마사요시 신규한 나프티리딘 유도체 및 이의 의약 조성물(Novel naphthyridine derivatives and medicinal composition thereof)
US6331555B1 (en) * 1995-06-01 2001-12-18 University Of California Treatment of platelet derived growth factor related disorders such as cancers
WO1997004779A1 (en) 1995-08-02 1997-02-13 Chiroscience Limited Quinolones and their therapeutic use
JP4323574B2 (ja) 1995-12-13 2009-09-02 大日本住友製薬株式会社 抗腫瘍剤
ATE232863T1 (de) 1996-08-06 2003-03-15 Pfizer Substituierte pyrido- oder pyrimidogruppen enthaltende 6,6- oder 6,7-bicyclische derivate
US6274592B1 (en) 1997-02-04 2001-08-14 Senju Pharmaceutical Co., Ltd. Method for stabilizing arylcarboxylic acid, stabilizer thereof and aqueous solution containing stabilized arylcarboxylic acid
US5994367A (en) * 1997-03-07 1999-11-30 The University Of North Carolina At Chapel Hill Method for treating tumors using 2-aryl-naphthyridin-4-ones
EP0958297A1 (en) 1997-08-06 1999-11-24 Suntory Limited 1-aryl-1,8-naphthylidin-4-one derivative as type iv phosphodiesterase inhibitor
GB9720052D0 (en) 1997-09-19 1997-11-19 Smithkline Beecham Plc Novel compounds
KR20010005830A (ko) 1998-01-29 2001-01-15 도리이 신이치로 타입 ⅳ 포스포디에스테라제 억제활성을 지닌 1-사이클로알킬-1,8-나프틸리딘-4-온 유도체
KR100286874B1 (ko) * 1998-03-04 2001-04-16 성재갑 보호된 4-아미노메틸-피롤리딘-3-온의 제조방법
EP1085846A2 (en) 1998-06-08 2001-03-28 Advanced Medicine, Inc. Multibinding inhibitors of microsomal triglyceride transferase protein
AU4694999A (en) 1998-08-06 2000-02-28 Warner-Lambert Company Use of thiazolidinedione derivatives for the treatment or prevention of cataracts
US6423721B1 (en) * 1998-09-10 2002-07-23 Schering Corporation Methods and compositions for treating sinusitis, otitis media and other related disorders using antihistamines
WO2000016774A1 (fr) 1998-09-18 2000-03-30 Senju Pharmaceutical Co., Ltd. Procede de solubilisation de l'acide pyridonecarboxylique, solubilisant a cet effet, preparations de solutions aqueuses contenant de l'acide pyridonecarboxylique et leur procede de production
AU5213300A (en) 1999-05-19 2000-12-12 Smithkline Beecham Plc 2-nh-pyridones and pyrimidones as mrs inhibitors
CA2407370A1 (en) 2000-04-24 2001-11-01 Bristol-Myers Squibb Company Heterocycles that are inhibitors of impdh enzyme
JP2005504808A (ja) * 2001-09-26 2005-02-17 バイエル・フアーマシユーチカルズ・コーポレーシヨン 抗糖尿病薬としての1,6−ナフチリジン誘導体
US9885096B2 (en) 2012-02-24 2018-02-06 John Joseph Barsa Method and apparatus for high temperature production of metals

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