NL2018301B1 - Composition for use in the treatment and / or prevention of a urinary tract infection. - Google Patents
Composition for use in the treatment and / or prevention of a urinary tract infection. Download PDFInfo
- Publication number
- NL2018301B1 NL2018301B1 NL2018301A NL2018301A NL2018301B1 NL 2018301 B1 NL2018301 B1 NL 2018301B1 NL 2018301 A NL2018301 A NL 2018301A NL 2018301 A NL2018301 A NL 2018301A NL 2018301 B1 NL2018301 B1 NL 2018301B1
- Authority
- NL
- Netherlands
- Prior art keywords
- composition
- urinary tract
- tract infection
- use according
- prevention
- Prior art date
Links
Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
- Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
- Y02A50/30—Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change
Landscapes
- Medicinal Preparation (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Samenstelling voor toepassing in de behandeling en/of preventie van een urineweginfectie, de samenstelling omvattende per dosering tussen 1 ,5 en 2,5 g D-mannose, en verder omvattende dextrose, inuline, tricalciumfosfaat, en magnesium stearaat, waarbij de samenstelling een of meer maal per dag wordt toegediend. De samenstelling voor toepassing in de preventie van een urineweginfectie wordt eenmaal per dag toegediend. De samenstelling voor toepassing in de behandeling van een urineweginfectie wordt tweemaal per dag toegediend.A composition for use in the treatment and / or prevention of a urinary tract infection, the composition comprising per dose between 1, 5 and 2.5 g of D-mannose, and further comprising dextrose, inulin, tricalcium phosphate, and magnesium stearate, wherein the composition is one or is administered more than once a day. The composition for use in the prevention of a urinary tract infection is administered once a day. The composition for use in the treatment of a urinary tract infection is administered twice a day.
Description
BESCHRIJVINGDESCRIPTION
De onderhavige aanvrage heeft betrekking op een samenstelling voor toepassing in de behandeling en/of preventie van een urineweginfectie, de samenstelling omvattende per dosering tussen 1,5 en 2,5 g D-mannose, dextrose, inuline, tricalciumfosfaat, en magnesium stearaat, waarbij de samenstelling een of meer maal per dag wordt toegediend.The present application relates to a composition for use in the treatment and / or prevention of a urinary tract infection, the composition comprising per dose between 1.5 and 2.5 g of D-mannose, dextrose, inulin, tricalcium phosphate, and magnesium stearate, wherein the composition is administered one or more times a day.
AchtergrondBackground
Urineweginfecties zijn een belangrijk medisch probleem. Vaak worden antibiotica voorgeschreven voor de behandeling en preventie van infecties van de urinewegen, zoals bijvoorbeeld blaasontsteking en cystitis. Bovendien neemt het effect van de behandeling af, bij gebruik van antibiotica op langere termijn, door toenemende ontwikkeling van microbiële resistentie.Urinary tract infections are an important medical problem. Antibiotics are often prescribed for the treatment and prevention of urinary tract infections, such as cystitis and cystitis. Moreover, the effect of the treatment decreases, with the use of antibiotics in the longer term, due to the increasing development of microbial resistance.
Een urineweginfectie is een infectie die een deel van de urinewegen raakt, zoals bijvoorbeeld, cystitis of blaasontsteking.A urinary tract infection is an infection that affects part of the urinary tract, such as cystitis or cystitis.
De belangrijkste oorzaak van urineweginfecties is de darm bacterie Escherichia coli (ook bekend als E. Coli). Deze bacterie kan doordringen in de urethra en blaas en dit kan leiden tot infecties.The main cause of urinary tract infections is the intestinal bacterium Escherichia coli (also known as E. Coli). This bacterium can penetrate the urethra and bladder and this can lead to infections.
Zeer zelden zal een urineweginfectie aanwezig zijn zonder symptomen. Klachten van een urineweginfectie zijn bijvoorbeeld:Very rarely, a urinary tract infection will be present without symptoms. Complaints of a urinary tract infection include:
Een brandend of pijnlijk gevoel tijdens het urineren.A burning or painful feeling while urinating.
Drang om te urineren.Urge to urinate.
Vaak urineren.Urinate often.
Troebele en sterk ruikende urine.Cloudy and strong-smelling urine.
Buikpijn.Stomach ache.
De eelwand van de Escherichia coli bacterie heeft kleine vingervormige uitsteeksels die complexe moleculen, genaamd lectinen, op hun oppervlak hebben. Lectines fungeren als cellulaire lijm die de bacteriën bindt aan de blaaswand, zodat ze niet gemakkelijk door urineren kan worden gespoeld; in plaats daarvan hechten ze aan mannose receptoren van de blaaswand.The cell wall of the Escherichia coli bacterium has small finger-shaped protrusions that have complex molecules called lectins on their surface. Lectins act as cellular glue that binds the bacteria to the bladder wall, so that they cannot be easily flushed through urination; instead, they attach to mannose receptors of the bladder wall.
SamenvattingResume
Het is een doelstelling van de uitvinding om een samenstelling te verschaffen voor toepassing in de behandeling en / of preventie van een urineweginfectie.It is an object of the invention to provide a composition for use in the treatment and / or prevention of a urinary tract infection.
Dit doel wordt bereikt door een samenstelling voor toepassing omvattende per dosering tussen 1,5 en 2,5 g D-mannose, dextrose, inuline, tricalciumfosfaat, en magnesium stearaat, waarbij de samenstelling een of meer maal per dag wordt toegediend.This object is achieved by a composition for use comprising per dose between 1.5 and 2.5 g of D-mannose, dextrose, inulin, tricalcium phosphate, and magnesium stearate, the composition being administered one or more times a day.
DefinitiesDefinitions
De volgende definities worden gebruikt in de huidige beschrijving en de conclusies. Andere termen die hier niet worden genoemd, hebben de algemeen aanvaarde betekenis in het veld.The following definitions are used in the current description and the claims. Other terms not mentioned here have the generally accepted meaning in the field.
D-mannose zoals gebruikt in de huidige beschrijving betekent: natuurlijke suiker met de molecuulformule ΟβΗ^Οθ en de volgende structuurformule:D-mannose as used in the current description means: natural sugar with the molecular formula ΟβΗ ^ Οθ and the following structural formula:
ho-4-~h ho—4—h ho -4- ~ h ho — 4 — h
H-4—OHH-4 OH
H—L- OH ch2ohH-L-OH ch 2 oh
Dextrose zoals gebruikt in de huidige beschrijving betekent: natuurlijke suiker met de molecuulformule ΟβΗ^Οβ en de volgende structuurformule:Dextrose as used in the current description means: natural sugar with the molecular formula ΟβΗ ^ Οβ and the following structural formula:
CH2OHCH 2 OH
Zoh \Zoh \
OH*--Z OHOH * - 2 OH
OHOH
Dextrose is de natuurlijke vorm van (D-glucose).Dextrose is the natural form of (D-glucose).
“D-sorbitol” zoals gebruikt in de huidige beschrijving betekent: suikervervanger, waarbij de aldehydegroep vervangen is door een hydroxylgroep. Het is een polyalcohol: de gehydrogeneerde versie van sorbose. D-sorbitol is ook bekend als"D-sorbitol" as used in the present description means: sugar substitute, wherein the aldehyde group is replaced by a hydroxyl group. It is a polyalcohol: the hydrogenated version of sorbose. D-sorbitol is also known as
D-glucitol of E420. D-sorbitol heeft de molecuulformule C4H14O6 en de volgende structuurformule:D-glucitol or E420. D-sorbitol has the molecular formula C4 H14 O6 and the following structural formula:
QH OHQH OH
OH OHOH OH
Inuline zoals gebruikt in de huidige beschrijving betekent: groep fructosehoudende polysachariden, bestaande uit een keten van drie tot maximaal honderd monosacharide-eenheden. Inuline heeft de molecuulformule CsnH-ion+zOsn+i en de volgende structuurformule:Inulin as used in the present specification means: group of fructose-containing polysaccharides consisting of a chain of three to a maximum of one hundred monosaccharide units. Inulin has the molecular formula CsnH-ion + zOsn + i and the following structural formula:
“Steviolglycoside” zoals gebruikt in de huidige beschrijving betekent: mengsel van zoetstoffen, onder meer stevioside en rebaudioside, die gewonnen worden uit de steviaplant (Stevia rbaudiana)."Steviol glycoside" as used in the present description means: mixture of sweeteners, including stevioside and rebaudioside, extracted from the stevia plant (Stevia rbaudiana).
Nadere beschrijving van de uitvindingFurther description of the invention
Hierna worden diverse uitvoeringsvormen van de uitvinding beschreven. Echter de uitvinding is hiertoe niet beperkt. De uitvinding is enkel beperkt tot de conclusies. Een of meer van de genoemde uitvoeringsvorming zorgt ervoor dat een of meer van de doelstellingen wordt bereikt.Various embodiments of the invention are described below. However, the invention is not limited thereto. The invention is only limited to the claims. One or more of the aforementioned embodiments ensures that one or more of the objectives is achieved.
De uitvinding heeft betrekking op een samenstelling voor toepassing in de behandeling en/of preventie van een urineweginfectie, de samenstelling omvattende per dosering tussen 1,5 en 2,5 g D-mannose, dextrose, inuline, tricalciumfosfaat, en magnesium stearaat, waarbij de samenstelling een of meer maal per dag wordt toegediend.The invention relates to a composition for use in the treatment and / or prevention of a urinary tract infection, the composition comprising per dose between 1.5 and 2.5 g of D-mannose, dextrose, inulin, tricalcium phosphate, and magnesium stearate, wherein composition is administered one or more times a day.
De urineweginfectie kan, bijvoorbeeld, een blaasontsteking, bij voorkeur veroorzaakt door E. coli, of cystitis zijn.The urinary tract infection can be, for example, a bladder infection, preferably caused by E. coli, or cystitis.
Door de samenstelling voor toepassing volgens de uitvinding worden E. coli bacteriën gehecht aan D-Mannose, waardoor zij aan elkaar plakken. Daarom wordt het voorkomen dat E. coli bacteriën vasthouden aan de wanden van de urinewegen. De geneutraliseerde bacteriën kunnen dan gemakkelijk worden verwijderd uit het lichaam tijdens het urineren; als gevolg daarvan kunnen deze geen infectie meer veroorzaken.Due to the composition for use according to the invention, E. coli bacteria are adhered to D-Mannose, whereby they stick to each other. That is why it is prevented that E. coli bacteria stick to the walls of the urinary tract. The neutralized bacteria can then be easily removed from the body during urination; as a result, they can no longer cause infection.
D-Mannose is een eenvoudige suiker die structureel verwant aan glucose is. Deze wordt gevonden in verschillende groenten en wordt ook in het lichaam geproduceerd. D-mannose, zelfs in grote hoeveelheden, veroorzaakt geen nadelige bijwerkingen; deze kan niet worden gemetaboliseerd zoals andere suikers, hetgeen betekent dat de samenstelling volgens de uitvinding veilig voor diabetici is.D-Mannose is a simple sugar that is structurally related to glucose. This is found in various vegetables and is also produced in the body. D-mannose, even in large quantities, does not cause any adverse side effects; it cannot be metabolized like other sugars, which means that the composition of the invention is safe for diabetics.
In een uitvoeringsvorm omvat de samenstelling voor toepassing per dosering:In one embodiment, the composition for use per dosage comprises:
• tussen 400 en 600 mg Dextrose • tussen 30 en 45 mg Inuline • tussen 15 en 25mg tricalciumfosfaat • tussen 2,5 en 3,5 mg Magnesium stearaat• between 400 and 600 mg Dextrose • between 30 and 45 mg Inulin • between 15 and 25mg tricalcium phosphate • between 2.5 and 3.5 mg Magnesium stearate
In een uitvoeringsvorm omvat de samenstelling volgens toepassing per dosering:In one embodiment, the composition according to application comprises per dosage:
2000 mg D-mannose2000 mg of D-mannose
500 mg dextrose500 mg dextrose
422 mg sorbitol mg inuline mg tricalciumfosfaat mg smaakstof mg magnesium stearaat en mg zoetmiddel.422 mg sorbitol mg inulin mg tricalcium phosphate mg flavoring mg magnesium stearate and mg sweetener.
De samenstelling voor toepassing volgens de uitvinding kan in de vorm zijn van een tablet, capsule, poeder, granulaat, suspensie, en andere geschikte doseringsvormen. In het geval een tablet wordt toegepast kan de tablet al dan niet zijn voorzien van een enterische (bijvoorbeeld, zuurbestendige) coating. In het geval dat een capsule wordt toegepast kan het een harde capsule zijn (bijvoorbeeld, hardgel) of een zachte capsule (softgel). Dergelijke zachte capsules zijn gebruikelijk vervaardigd uit een samenstelling omvattende gelatine en worden gevuld met bijvoorbeeld een vaste (poedervormig/granulaat) dan wel vloeibare (bijvoorbeeld, olie) vulling met actief bestanddeel/actieve bestanddelen. Een sachet met een poeder dan wel granulaat kan ook worden toegepast, welke bijvoorbeeld direct oraal te gebruiken is of na suspensie/oplossing daarvan in water. De samenstelling kan ook in de vorm van een suspensie zijn in een farmaceutisch acceptabele drager, zoals water, met een of meer hulpstoffen.The composition for use according to the invention can be in the form of a tablet, capsule, powder, granulate, suspension, and other suitable dosage forms. In case a tablet is used, the tablet may or may not be provided with an enteric (for example, acid-resistant) coating. In the case that a capsule is used, it can be a hard capsule (e.g., hard gel) or a soft capsule (soft gel). Such soft capsules are usually made from a composition comprising gelatin and are filled with, for example, a solid (powdered / granulate) or liquid (e.g., oil) filling with active ingredient / active ingredients. A sachet with a powder or granulate can also be used, which can for instance be used directly orally or after suspension / solution thereof in water. The composition may also be in the form of a suspension in a pharmaceutically acceptable carrier, such as water, with one or more excipients.
De samenstelling volgens de uitvinding kan een of meer farmaceutisch acceptabele dragers en hulpstoffen omvatten, zoals een of meer vulmiddelen of vulstoffen, een of meer bindmiddelen, een of meer desintegrerende middelen, een of meer smeermiddelen, een of meer oplosbaar-makende middelen, een of meer antiklontermiddelen, een of meer suspenderen middelen, een of meer conserveermiddelen, een of meer extensie middelen en andere gebruikelijke dragers en hulpstoffen. Voorbeelden van vulstoffen zijn, dextrose en D-sorbitol. Voorbeelden van antiklontermiddelen zijn, tricalciumfosfaat en magnesium stearaat.The composition of the invention may comprise one or more pharmaceutically acceptable carriers and excipients, such as one or more fillers or fillers, one or more binders, one or more disintegrating agents, one or more lubricants, one or more solubilizing agents, one or more more anti-caking agents, one or more suspending agents, one or more preservatives, one or more extension agents, and other conventional carriers and excipients. Examples of fillers are, dextrose and D-sorbitol. Examples of anti-caking agents are tricalcium phosphate and magnesium stearate.
In een uitvoeringsvorm omvat de samenstelling voor toepassing volgens de uitvinding tussen 350 en 500 mg D-sorbitol.In one embodiment, the composition for use according to the invention comprises between 350 and 500 mg of D-sorbitol.
In een uitvoeringsvorm omvat de samenstelling voor toepassing een zoetstof; bijvoorbeeld, steviolglycosiden en/of inuline. De samenstelling voor toepassing volgens de uitvinding kan tussen 32 en 45 mg inuline omvatten. De samenstelling voor toepassing kan verder tussen 0,90 en 1,5 mg van steviolglycosiden omvatten.In one embodiment, the composition for use comprises a sweetener; for example, steviol glycosides and / or inulin. The composition for use according to the invention can comprise between 32 and 45 mg of inulin. The composition for use may further comprise between 0.90 and 1.5 mg of steviol glycosides.
In een andere uitvoeringsvorm omvat de samenstelling voor toepassing een smaakstof; bijvoorbeeld, cranberry smaakstof en/of bosvruchten of bessen smaakstof. De samenstelling voor toepassing volgens de uitvinding kan tussen 10 en 15 mg van een smaakstof omvatten.In another embodiment, the composition for use comprises a flavoring agent; for example, cranberry flavoring and / or forest fruit or berry flavoring. The composition for use according to the invention can comprise between 10 and 15 mg of a flavoring agent.
In een uitvoeringsvorm omvat de samenstelling voor toepassing volgens de uitvinding:In one embodiment, the composition for use according to the invention comprises:
• tussen 50 en 80 gew.% D-mannose • tussen 15 en 20 gew. % dextrose • tussen 1 en 1,5 gew. % inuline • tussen 0,5 en 1 gew. % tricalciumfosfaat • tussen 0,1 en 0,2 gew.% agnesium stearaat gebaseerd op de totale gewicht van de samenstelling.• between 50 and 80% by weight of D-mannose • between 15 and 20% by weight. % dextrose • between 1 and 1.5 wt. % inulin • between 0.5 and 1 wt. % tricalcium phosphate • between 0.1 and 0.2% by weight of agnesium stearate based on the total weight of the composition.
De samenstelling voor toepassing volgens de uitvinding kan toegepast worden door orale toediening, voor buccale toediening of sublinguale toediening.The composition for use according to the invention can be applied by oral administration, for buccal administration or sublingual administration.
In een uitvoeringsvorm wordt de samenstelling voor toepassing in de preventie van een urineweginfectie eenmaal per dag toegediend. In een andere uitvoeringsvorm wordt de samenstelling voor toepassing in de behandeling van een urineweginfectie tweemaal per dag toegediend.In one embodiment, the composition for use in the prevention of a urinary tract infection is administered once a day. In another embodiment, the composition for use in the treatment of a urinary tract infection is administered twice a day.
De samenstelling voor toepassing volgens de uitvinding kan een granulaat, een tablet, een capsule of een suspensie zijn. Wanner de samenstelling een granulaat is, is deze granulaat vervolgens opgelost in een vloeistof voor toediening.The composition for use according to the invention can be a granulate, a tablet, a capsule or a suspension. If the composition is a granulate, this granulate is then dissolved in a liquid for administration.
VoorbeeldExample
De onderhavige uitvinding wordt verder toegelicht aan de hand van een specifiek, niet-beperkend voorbeeld, welke enkel bij wijze van illustratie is toegevoegd.The present invention is further elucidated on the basis of a specific, non-limiting example, which is only added by way of illustration.
Een granulaat is gemaakt volgens de samenstelling van toepassing volgens uitvinding. De samenstelling van deze granulaat is getoond in Tabel 1.A granulate is made according to the composition of use according to the invention. The composition of this granulate is shown in Table 1.
Tabel 1Table 1
De granulaat die gemaakt wordt volgens de samenstelling getoond in Tabel 1 heeft een gewicht van ongeveer 3000 g; dit is equivalent aan één dosis. Eén dosis van de granulaat per dag wordt gebruikt voor de preventie van een urineweginfectie. Twee dosis van de granulaat per dag worden gebruikt voor de 5 behandeling van een urineweginfectie.The granulate made according to the composition shown in Table 1 has a weight of about 3000 g; this is equivalent to one dose. One dose of the granulate per day is used for the prevention of a urinary tract infection. Two doses of the granulate per day are used for the treatment of a urinary tract infection.
Claims (10)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| NL2018301A NL2018301B1 (en) | 2017-02-03 | 2017-02-03 | Composition for use in the treatment and / or prevention of a urinary tract infection. |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| NL2018301A NL2018301B1 (en) | 2017-02-03 | 2017-02-03 | Composition for use in the treatment and / or prevention of a urinary tract infection. |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| NL2018301B1 true NL2018301B1 (en) | 2018-08-28 |
Family
ID=65237583
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| NL2018301A NL2018301B1 (en) | 2017-02-03 | 2017-02-03 | Composition for use in the treatment and / or prevention of a urinary tract infection. |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| NL (1) | NL2018301B1 (en) |
-
2017
- 2017-02-03 NL NL2018301A patent/NL2018301B1/en not_active IP Right Cessation
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Repetto et al. | Antioxidant properties of natural compounds used in popular medicine for gastric ulcers | |
| Cho et al. | Amelioration of dextran sulfate sodium-induced colitis in mice by oral administration of β-caryophyllene, a sesquiterpene | |
| Zhu et al. | Effects of Biota orientalis extract and its flavonoid constituents, quercetin and rutin on serum uric acid levels in oxonate-induced mice and xanthine dehydrogenase and xanthine oxidase activities in mouse liver | |
| Shukla et al. | Choleretic effect of andrographolide in rats and guinea pigs1 | |
| ES2258076T3 (en) | INULIN PRODUCTS WITH IMPROVED NUTRITIONAL PROPERTIES. | |
| US20020077299A1 (en) | Combinations of sesquiterpene lactones and ditepene triepoxide lactones for synergistic inhibition of cyclooxygenase-2 | |
| PT1446136E (en) | CURCUMINOID COMPOSITIONS EXPOSING SYNERGISTIC INHIBITION OF EXPRESSION AND / OR CYCLOOXIGENASE-2 ACTIVITY | |
| CA1243605A (en) | Antidiarrheal compositions and use thereof | |
| JP6194412B2 (en) | Toxicity reduction of alcoholic beverages | |
| Mathachan et al. | Current use of ivermectin in dermatology, tropical medicine, and COVID-19: an update on pharmacology, uses, proven and varied proposed mechanistic action | |
| Steffen et al. | The eating disorders medicine cabinet revisited: a clinician's guide to ipecac and laxatives | |
| US20240299292A1 (en) | Stable semi-solid chewable gel compositions and methods of making and using thereof | |
| JP4458761B2 (en) | Axillary preparation | |
| WO2013074273A1 (en) | Bidens pilosa and polyacetylenic compounds for prevention and treatment of coccidiosis | |
| JP2001072583A (en) | Prophylactic or therapeutic composition for hyperlipemia | |
| NL2018301B1 (en) | Composition for use in the treatment and / or prevention of a urinary tract infection. | |
| WO2019131759A1 (en) | Intestinal barrier function-enhancing composition | |
| JPWO2005115408A1 (en) | Method for inhibiting proliferation of vascular endothelial cells/inhibiting lumen formation | |
| A. ROBERTS | Toxocara vitulorum: treatment based on the duration of the infectivity of buffalo cows (Bubalus bubalis) for their calves | |
| CN113613718A (en) | Composition for improving intestinal barrier function | |
| PL190505B1 (en) | Pharmaceutic compositions | |
| JP5903280B2 (en) | Intestinal regulating agent, bowel movement improving agent, and constipation improving agent | |
| Suanarunsawat et al. | Glycemic effect of stevioside and Stevia rebaudiana in streptozotocin-induced diabetic rats | |
| JP4113242B1 (en) | Gastrointestinal symptoms | |
| ES2251212T3 (en) | AGENTS TO PREVENT / TREAT OSTEOPOROSIS. |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM | Lapsed because of non-payment of the annual fee |
Effective date: 20210301 |