MXPA06007786A - Derivados de sulfonamida para el tratamiento de enfermedades - Google Patents

Abstract

La presente invención se refiere a compuestos de la fórmula (1) y a procesos para la preparación, intermedios usados en la preparación, composiciones que contienen y los usos de tales derivados. Los compuestos de acuerdo con la presente invención sonútiles en numerosas enfermedades, trastornos y afecciones, particularmente en enfermedades trastornos y afecciones inflamatorios, alérgicos y respiratorios.

Description

DERIVADOS DE SULFONAMIDA PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES. CAMPO DE LA INVENCIÓN Esta invención se refiere a agonistas de ß2 de la fórmula general: en los que R1, R2, n y Q1 tienen los significados que se indican más adelante, y a procesos para la preparación, composiciones que contienen y los usos de tales derivados. Los receptores adrenérgicos son miembros de la gran superfamilia de receptores acoplados a proteína G. La familia de receptores adrenérgicos está a su vez dividida en las subfamilias a y ß, estando compuesta la subfamilia ß por al menos 3 subtipos de receptores: ß1, ß2 y ß3. Estos receptores muestran patrones de expresión diferenciados en los tejidos de varios sistemas y órganos de mamíferos. Los receptores adrenérgicos ß2 (ß2) se expresan principalmente en las células de músculo liso (por ejemplo, músculos vasculares, bronquiales, uterinos o intestinales), mientras que los receptores adrenérgicos ß3 se expresan principalmente en los tejidos grasos (por lo tanto los agonistas de ß3 podrían ser potencialmente útiles en el tratamiento de obesidad y diabetes) y los receptores adrenérgicos ß1 se expresan principalmente en los tejidos cardiacos (por lo tanto los agonistas de ß1 se usan principalmente como estimulantes cardiacos). ANTECEDENTES DE LA INVENCIÓN La patofisiología y los tratamientos de las enfermedades de las vías respiratorias han sido revisados de forma extensa en la bibliografía (como referencia véanse Barnes, P.J. Chest, 1997, 111:2, páginas 17S-26S y Bryan, S.A. y cois. Expert Opinión on investigational drugs, 2000, 9:1, páginas 25-42) y por lo tanto en la presente memoria únicamente se incluirá un breve resumen para proporcio ar algunos antecedentes. Glucocorticoesteroides, antileucotrienos, teofilina, cromonas, anticolinérgicos y agonistas de ß2 constituyen clases de fármacos que se usan actualmente para tratar enfermedades alérgicas y no alérgicas de las vías respiratorias, tales como asma y enfermedad obstructiva crónica de las vías respiratorias (COPD). Las directrices de tratamiento para estas enfermedades incluyen agonistas de ß2 inhalados de acción tanto a corto como a largo plazo. Los agonistas de ß2 de inicio rápido de acción a corto plazo se usan para la broncodilatación de "rescate", mientras que las formas de acción prolongada proporcionan alivio sostenido y se usan como terapia de mantenimiento. La broncodilatación está mediada por agonismo del receptor adrenérgico ß2 expresado en las células de músculo liso de las vías respiratorias, que produce relajación y, por lo tanto, broncodilatación. De este modo, como antagonistas funcionales, los agonistas de ß2 pueden evitar e invertir los efectos de todas las sustancias broncoconstrictoras, que incluyen leucotrienos D4 (LTD4), acetilcolina, bradiquinina, prostaglandinas, hlstamina y endotelinas. Debido a que los receptores de ß2 están distribuidos de forma tan amplia en las vías respiratorias, los agonistas de ß2 pueden afectar también a otros tipos de células que desempeñan un papel en el asma. Por ejemplo, se ha reseñado que los agonistas de ß2 pueden estabilizar los mastocitos. La inhibición de la liberación de sustancias broncoconstrictoras puede ser la forma en la que los agonistas de ß2 bloquean la broncoconstricción inducida por alérgenos, ejercicio y aire frío. Además, los agonistas de ß2 inhiben la neurotransmissión colinérgica en las vías respiratorias humanas, lo que puede provocar una menor broncoconstricción debida al reflejo colinérgico. Además de las vías respiratorias, se ha establecido también que los receptores adrenérgicos ß2 se expresan también en otros órganos y tejidos y de este modo agonistas de ß2, tales como los que se describen en la presente invención, pueden tener aplicación en el tratamiento de otras enfermedades tales como, pero sin limitación, las del sistema nervioso, parto prematuro, insuficiencia cardiaca congestiva, depresión, enfermedades inflamatorias y alérgicas de la piel, soriasis, enfermedades proliferativas de la piel, glaucoma y en afecciones en las que es ventajoso reducir la acidez gástrica, en particular en la ulceración gástrica y péptica.

Sin embargo, numerosos agonistas de ß2 son de uso limitado debido a su reducida selectividad o efectos secundarios adversos producidos por una exposición sistémica elevada y mediados principalmente por la acción en los receptores adrenérgicos ß2 expresados fuera de las vías respiratorias (temblores musculares, taquicardia, palpitaciones, desasosiego). Por lo tanto, existe una necesidad de agentes mejorados en esta clase. En consecuencia, todavía existe una necesidad de agonistas de ß2 novedosos que tendrían un perfil farmacológico adecuado, por ejemplo en lo que se refiere a potencia, farmacocinética o duración de la acción. Én este contexto, la presente invención se refiere a agonistas de ß2 novedosos. Ya han sido descritos varios derivados de sulfonamida. Por ejemplo, el documento WO02066250 describe compuestos activos como agonistas de ß3, que son selectivos con relación a ß2, de la fórmula: en los que m puede ser 2, Ri puede ser H, OH o NR5SO2R5 (siendo R5 H o alquilo C Ce), Z puede ser un enlace, R2 puede ser H o alquilo C?-C6, R4 puede ser alquilo CrC6, B puede ser fenilo, Y es alquilo CrC6 y A puede ser fenilo. El documento WO02/000622 describe agonistas selectivos de ß3 de la fórmula: en los que R1 puede ser fenilo sustituido con hidroxi y alquilsulfonilamino, X-i puede ser un enlace, R2 puede ser hidrógeno, R3 es hidrógeno o hidroxialquilo, X2 puede ser CH2, X3 es un enlace, O o NH y R4 es un grupo cíclico. Otros derivados de sulfonamida se describen también en el documento US5.776.983 como agonistas de ß3. Más específicamente son de la fórmula: en los que R1 puede ser CH3, R2 puede ser OH, R6 puede ser H, R3 puede ser H o alquilo, R4 puede ser H, alquilo, R5 puede ser H, R5' puede ser C(O)NR6R6\ en el que R6 y R6, pueden ser H o alquilo inferior. Sin embargo, ninguno de los derivados de sulfonamida anteriores ha demostrado una actividad selectiva de agonista de ß2, permitiendo que se usen como fármacos eficientes en el tratamiento de enfermedades y/o afecciones mediadas por ß2, en particular enfermedades alérgicas y no alérgicas de las vías respiratorias u otras enfermedades tales como las citadas anteriormente.

DESCRIPCIÓN DETALLADA DE LA INVENCIÓN Esta invención se refiere a los compuestos de la fórmula general en los que el grupo (CH2)n-C(=O)Q1 está en posición relativa meta o para, R1 y R2 se seleccionan independientemente de H y alquilo C1-C4, n es 0, 1 ó 2 y Q1 es un grupo que se selecciona de, y un grupo *-NR11-Q2-A, en el que p es 1 ó 2, Q2 es un alquileno C1-C4, R11 es H o alquilo C1-C4 y A es piridilo, cicloalquilo C3-C10, siendo dicho cicloalquilo, que opcionalmente está puenteado por uno o más, preferiblemente 1, 2, 3 ó 4, átomos de carbono, tetrahidropiranilo, piperidinilo opcionalmente sustituido con bencilo, tetrahidrotiopiranilo o un grupo en el que R3, R4, R5, R6 y R7 son iguales o diferentes y se seleccionan de H, alquilo C1-C4, OR8, SR9, halo, CN, CF3, OCF3, COOR9, SO2NR9R10, CONR9R10, NR9R10, NHCOR10 y fenílo; en los que R8 es alquilo C1-C4 y R9 y R10 son iguales o diferentes y se seleccionan de H o alquilo C1-C4 y el * representa el punto de unión al grupo carbonilo; o, si fuera apropiado, sus sales y/o isómeros, tautómeros, solvatos o variaciones isotópicas farmacéuticamente aceptables. Los compuestos de la fórmula (1) son agonistas de los receptores ß2, que son particularmente útiles para el tratamiento de enfermedades y/o afecciones mediadas por ß2, demostrando una potencia excelente, en particular cuando se administran por vía inhalada. En la fórmula general (1) anterior, alquilo C?-C4 y alquileno C1-C4 denotan un grupo de cadena lineal o ramificada que contiene 1, 2, 3 ó 4 átomos de carbono. Esto es de aplicación también si portan sustituyentes o aparecen como sustituyentes de otros radicales, por ejemplo en radicales O-alquilo C1-C4, radicales S-alquilo C1-C4, etc.... Ejemplos de radicales alquilo C1-C4 adecuados son metilo, etilo, n-propilo, isopropilo, n-butilo, /so-butilo, sec-butilo, ferc-butilo.... Ejemplos de radicales O-alquilo C1-C4 adecuados son metoxi, etoxi, n-propiloxi, isopropiloxl, n-butiloxi, /so-butiloxi, sec-butiloxi y terc-butíloxi.... El cicloalquilo C3-C10 en el que 2 átomos de carbono o más están opcionalmente unidos por uno o más átomos de carbono incluye ciclopropilo, ciclobutilo, ciclopentilo, ciciohexilo y cicioheptilo, adamantilo, biciclo[3.1.1]heptano, biciclo[2.2.1]heptano, biciclo[2.2.2]octano. Grupos cicloalquilo preferidos son ciciohexilo y adamantilo. Finalmente, halo denota un átomo de halógeno que se selecciona del grupo que consiste en flúor, cloro, bromo y yodo, en particular flúor o cloro. A continuación, el enlace libre del grupo fenilo tal como en la estructura a continuación, quiere decir que el fenilo puede estar sustituido en la posición meta o para. Los compuestos de la fórmula (1) pueden prepararse usando procedimientos convencionales tales como los métodos ilustrativos siguientes en los que R1, R2, Q1 y n son tal como se define anteriormente para los compuestos de la fórmula (1) a no ser que se especifique lo contrario. Los derivados de amida de la fórmula (1) pueden prepararse acoplando un ácido de la fórmula (2) o una sal del mismo: con una amina de la fórmula NHR11-Q2-A (3), El acoplamiento generalmente se lleva a cabo en un exceso de dicha amina como receptor de ácido, con un agente de acoplamiento convencional (por ejemplo hidrocloruro de 1-(3-dimetilaminopropil)-3-etilcarbodiimida o ?/,?/-diciclohexilcarbodiimida), opcionalmente en presencia de un catalizador (por ejemplo, 1-hidroxibenzotriazol hidratado o 1-hidroxi-7-azabenzotriazol) y opcionalmente en presencia de una base de amina terciaría (por ejemplo N-metilmorfolina, trietilamina o diisopropiletilamina). La reacción puede acometerse en un disolvente adecuado tal como piridina, dimetilformamida, tetrahidrofurano, dimetilsulfóxído, diclorometano o acetato de etilo y a una temperatura comprendida entre 10°C y 40°C (temperatura ambiente) durante un periodo de 1-24 horas. Dicha amina (3), (3') o (3") o bien está disponible en el mercado o puede prepararse por métodos convencionales notorios para un experto en la técnica (por ejemplo, reducción, oxidación, alquilación, acoplamiento mediado por metales de transición, protección, desprotección, etc..) a partir de materiales disponibles en el mercado. El ácido de la fórmula (2) puede prepararse a partir del éster correspondiente de la fórmula (4): en el que Ra es un grupo protector de ácido adecuado, preferiblemente un grupo alquilo C1-C4, que incluye, pero sin limitación, metilo y etilo, de acuerdo con cualquier método notorio para un experto en la técnica para preparar un ácido a partir de un éster, sin modificar el resto de la molécula. Por ejemplo, el éster puede hidrolizarse mediante tratamiento con un ácido o base acuosa (por ejemplo cloruro de hidrógeno, hidróxido potásico, hidróxido sódico o hidróxido de litio), opcionalmente en presencia de un disolvente o mezcla de disolventes (por ejemplo, agua, propionitrilo, 1,4-dioxano, tetrahidrofurano/agua) a una temperatura comprendida entre 20°C y 100°C durante un periodo de 1 a 40 horas. El éster de la fórmula (4) puede prepararse mediante reacción de la amina de la fórmula (5): en la que Ra y n son tal como se define anteriormente, con un bromuro de la fórmula (6); En un procedimiento típico, la amina de la fórmula (5) se hace reaccionar con un bromuro de la fórmula (6) opcíonalmente en presencia de un disolvente o mezcla de disolventes (por ejemplo, sulfóxido de dimetilo, tolueno, ?/,?/-dimetilformamida, propionitrilo, acetonítrilo), opcionalmente en presencia de una base adecuada (por ejemplo trietilamina, diisopropiletilamina, carbonato potásico, hidrogenocarbonato potásico) a una temperatura comprendida entre 80°C y 120°C, durante 12 a 48 horas. El bromuro de la fórmula (6) puede prepararse de acuerdo con el método del documento WO 02/06258 (página 36, ejemplo 14a). La amina de la fórmula (5), en la que R-i es Me y R2 es H, puede prepararse en forma del enantiómero (R) o (S) a partir de la amina protegida correspondiente de la fórmula (7): en la que Ra y n son tal como se define anteriormente y Rb y Rc representan cualesquiera sustituyentes adecuados de forma que HNRbRc es una amina quiral (por ejemplo, Rb puede ser hidrógeno y Rc puede ser a- metilbencilo), con la condición de que los enlaces entre N y Rb y N y Rc puedan escindirse fácilmente proporcionando la amina libre de la fórmula (5) usando metodología estándar para escindir grupos protectores de nitrógeno, tales como los que se encuentran en el libro de texto T.W. GREENE, Protective Groups in Organic Synthesis, A. Wiley-lnterscience Publication, 1981. La amina de la fórmula (7) puede prepararse en forma de un diastereoisómero único mediante reacción de una amina de la fórmula HNRbRc con una cetona de la fórmula (8): en la que Ra, Rb, Rc y n son tal como se define anteriormente. En un procedimiento típico, la reacción de la cetona de la fórmula (8) con la amina de la fórmula HNRbRc produce un intermedio quiral que a su vez se reduce mediante un agente reductor adecuado (por ejemplo cianoborohidruro sódico de la fórmula NaCNBH3 o triacetoxiborohidruro sódico de la fórmula Na(OAc)3BH) opcionalmente en presencia de un agente desecante (por ejemplo, tamices moleculares, sulfato magnésico) y opcionalmente en presencia de un catalizador ácido (por ejemplo ácido acético) proporcionando la amina de la fórmula (7) en forma de una mezcla de diastereoisómeros. La reacción generalmente se realiza en un disolvente tal como tetrahidrofurano o diclorometano a una temperatura comprendida entre °C y 80°C de 3 a 72 horas. El producto resultante se convierte después en la sal hidrocloruro y se cristaliza selectivamente a partir de un disolvente o mezcla de disolventes adecuados (por ejemplo isopropanol, etanol, metanol, éter diisopropílico/metanol) proporcionando (7) en forma de un diastereoisómero único. La cetona de la fórmula (8) en la que n = 1 puede prepararse mediante acoplamiento mediado por paladio de un haluro de arilo de la fórmula (9): en el que Ra es tal como se define anteriormente y Hal representa un átomo de halógeno, que incluye, pero sin limitación, bromo y yodo, con un enolato o equivalente de enolato. En un procedimiento típico, el haluro de arilo de la fórmula (9) se hace reaccionar con un enolato de estaño generado in situ mediante tratamiento de acetato de isoprenilo con metóxido de tri-n-butilestaño de la fórmula BusSnOMe en presencia de un catalizador de paladio adecuado (acetato de paladio/tri-orto-fosfina de la fórmula Pd(OAc)2/P(o-Tol)3) en un disolvente no polar (por ejemplo tolueno, benceno, hexano). Preferiblemente, la reacción se lleva a cabo a una temperatura comprendida entre 80°C y 110°C de 6 a 16 horas. El haluro de arilo de la fórmula (9) puede obtenerse mediante esterificación del ácido correspondiente de la fórmula (10): en el que Hal es tal como se define anteriormente, de acuerdo con cualquier método notorio para un experto en la técnica para preparar un éster a partir de un ácido sin modificar el resto de la molécula. En un procedimiento típico, el ácido de la fórmula (10) se hace reaccionar con un disolvente alcohólico de la fórmula RaOH, en el que Ra es tal como se define anteriormente, en presencia de un ácido tal como cloruro de hidrógeno a una temperatura entre 10°C y 40°C (temperatura ambiente) de 8 a 16 horas. El ácido de la fórmula (10) es un producto comercial. La amina de la fórmula (5), en la que R1 = R2 = alquilo, puede prepararse de acuerdo con el esquema siguiente: Esquema 1 O H2N XGT ., ^ . .CH? _...A ORa R1 R2 XA (5) en el que R1, R2 y Ra son tal como se define anteriormente. En un procedimiento típico, el éster de la fórmula (11) se hace reaccionar con un alquilo "activado" (alquilo organometálico tal como R2MgBr, R2MgCI o R2Li) proporcionando el alcohol terciario correspondiente de la fórmula (12) usando el método que se describe anteriormente. Dicho alcohol terciario de la fórmula (12) se trata después con un nitrilo de alquilo (por ejemplo acetonitrilo, cloroacetonitrilo) en presencia de un ácido (por ejemplo ácido sulfúrico, ácido acético) proporcionando un intermedio protegido que a su vez se escinde usando metodología estándar para escindir grupos protectores de nitrógeno tales como las que se mencionan en los libros de texto. El aminoácido resultante se esterifica después usando el método que se describe en la presente memoria proporcionando ia amina de la fórmula (5). De forma alternativa, la amina de la fórmula (5), en la que R1 = R2 = alquilo C1-C4 y n = 0, puede prepararse de acuerdo con el esquema siguiente Esquema 2 (13) (14) en el que R1, R2 y Ra son tal como se define anteriormente. En un procedimiento típico, el éster de la fórmula (13) se hace reaccionar con un alquilo "activado" (alquilo organometálico tal como R2MgBr, R2MgCI o R2Li) proporcionando el alcohol terciario correspondiente de la fórmula (14) usando el método que se describe anteriormente. Dicho alcohol terciario de la fórmula (14) se trata después con un nitrilo de alquilo (por ejemplo acetonitrilo, cloroacetonitrilo) en presencia de un ácido (por ejemplo ácido sulfúrico, ácido acético) proporcionando un intermedio protegido que a su vez se escinde usando metodología estándar para escindir grupos protectores de nitrógeno tales como las que se mencionan en los libros de texto proporcionando la bromoamina (15). La bromoamina resultante (15) se trata con un catalizador de paladio adecuado (por ejemplo, [1,1'-£»/s(difenilfosfino)ferroceno] dicloropaladio(ll)) en atmósfera de monóxido de carbono usando RaOH como disolvente (por ejemplo MeOH, EtOH) a temperatura (100°C) y presión (7,03 kg/cm2) elevadas proporcionando el éster de la fórmula (5). La cetona de la fórmula (8) en la que n = 2 puede prepararse mediante reducción de un alqueno de la fórmula (16): En un procedimiento típico, una solución de la olefina de la fórmula (16) en un disolvente adecuado (por ejemplo, metanol, etanol, acetato de etilo) se trata con un catalizador de paladio (por ejemplo paladio al 10% sobre carbono) y se agita en atmósfera de nitrógeno, opcionalmente a presión elevada (por ejemplo 4,22 kg/cm2), a una temperatura entre temperatura ambiente y 60°C durante 8-24 horas. El alqueno de la fórmula (16) puede prepararse mediante acoplamiento mediado por paladio de una olefina activada con un haluro de arilo de la fórmula (17): En un procedimiento típico, el haluro de arilo (17) se acopla con un éster de vinilo (por ejemplo acrilato de metilo) en presencia de un catalizador de paladio adecuado (por ejemplo tetrakis(trifenilfosfina)paladio(0) de la fórmula Pd(PPh3)4, acetato de paladio/tri-o/fo-tolilfosfina de la fórmula Pd(OAc)2/P(o-tol)3 o cloruro de (difenilfosfino)ferrocenilpaladio de la fórmula dppfPdCk) en un disolvente adecuado (por ejemplo, acetonitrilo, N,N-dimetilformamida, tolueno), opcionalmente en presencia de una base tal como trietilamina a una temperatura entre 40°C y 110°C de 8 a 24 horas. La cetona de la fórmula (17) es un producto comercial. La amina de la fórmula (5), en la que R1 y R2 son ambos H, puede prepararse de acuerdo con el esquema siguiente: Esquema 3 (18) (19) en el que R1, R2 y Ra son tal como se define anteriormente. En un procedimiento típico, el ácido de la fórmula (18) se reduce preferencialmente hacia el alcohol correspondiente (19) en presencia del éster. Esto puede realizarse mediante formación del acilimidazol o anhídrido mixto y reducción subsiguiente con borohidruro sódico u otro agente reductor adecuado. Dicho alcohol primario de la fórmula (19) se convierte después en un grupo saliente tal como mesilato, tosilato, bromuro o yoduro y se desplaza con un nucleófilo amínico apropiado. El nucleófilo preferido es el ion azida que puede reducirse después hacia la amina primaria mediante hidrogenación o trifenilfosfina. Nucleófilos alternativos podrían incluir amoniaco o alquilaminas tales como bencilamina o allilamina y escisión subsiguiente del grupo alquilo proporcionando la amina. En un procedimiento típico, los compuestos de la fórmula (I) en los que R1 y R2 son ambos metilo y n es 1, pueden prepararse haciendo reaccionar un compuesto de la fórmula (21) en el que X es H, Li, K o Na y una base de amina orgánica u otra sal metálica, con una amina adecuada de la fórmula NHR8- Q2-A (3) en presencia de un agente de acoplamiento convencional tal como hidrocloruro de 1-(3-dimetilaminopropil)-3-etilcarbodiimida o diciclohexilcarbodiimida en un disolvente adecuado tal como piridina, dimetilformamida y dimetilacetamida, opcionalmente en presencia de una base orgánica (tal como base de Hünig) y un aditivo (tal como 1-hidroxibenzotriazol) para obtener un compuesto de la fórmula (1): en el que R1 y R2 son metilo y n es 1.

Dicho compuesto de la fórmula (21) puede obtenerse hidrogenando un compuesto de la fórmula (22) en el que X es H, Na, Li o K y potencialmente una amina orgánica u otras sales metálicas en presencia de un disolvente apropiado tal como metanol, IPA, THF y agua y en presencia de un catalizador adecuado tal como hidróxido de paladio sobre carbono o paladio sobre carbono. Dicho compuesto de la fórmula (22) puede obtenerse haciendo reaccionar un compuesto de la fórmula (23) alquilo C C4 con M-OH en el que M se selecciona de Li, Na o K, opcionalmente en presencia de un disolvente adecuado tal como propionitrilo, tetrahidrofurano o dioxano, preferiblemente propionitrilo. Dicho compuesto de la fórmula (23) puede obtenerse desprotegiendo un compuesto de la fórmula (24) usando un agente de desprotección tal como fluoruro de tetrabutilamonio, HF o trifluorhidrato de trietilamina en presencia de un disolvente adecuado tal como propionitrilo. Dicho compuesto de la fórmula (24) puede obtenerse haciendo reaccionar un compuesto de la fórmula alquilo C -C. con un compuesto de la fórmula en presencia de un disolvente adecuado tal como propionitrilo, THF, tolueno, acetato de etilo, acetonitrilo, propionitrilo, dioxano, DMF, DMSO y opcionalmente en presencia de una base tal como hidrogenocarbonato sódico, hidrogenocarbonato potásico, base de Hünig o trietilamina, a una temperatura entre 50°C y 150°C durante 12 a 36 horas. Para algunas de las etapas del proceso descrito anteriormente para la preparación de los compuestos de la fórmula (1), puede ser necesario proteger funciones reactivas potenciales que no se quiere que reaccionen y escindir dichos grupos protectores en consecuencia. En tal caso, puede usarse cualquier radical protector compatible. En particular pueden usarse métodos de protección y desprotección tales como los descritos por T.W.

GREENE, (Protective Groups in Organic Synthesis, A. Wiley-lnterscíence Publication, 1981) o por P. J. Kocienski (Protecting groups, Georg Thieme Verlag, 1994). Todas las reacciones anteriores y las preparaciones de materiales iniciales novedosos que se usan en los métodos anteriores son convencionales y los reactivos y condiciones de reacción apropiadas para su realización o preparación así como los procedimientos para aislar los productos deseados serán notorios para los expertos en la técnica refiriéndose a los precedentes publicados en la bibliografía y a los ejemplos y preparaciones de la presente memoria. También, los compuestos de la fórmula (1) así como los intermedios para su preparación pueden purificarse de acuerdo con varios métodos notorios tales como, por ejemplo cristalización o cromatografía.

Preferiblemente Q1 es un grupo *-NH-Q2-A, en el que Q2 es CH2 y A es ciciohexilo, tetrahidrotiopiranilo, piperidinilo opcionalmente sustituido con bencilo o naftilo. Preferiblemente, Q1 es en el que R3, R4, R5 y R6 son H. Preferiblemente, Q1 es un grupo *-NH-Q2-A, en el que Q2 es un alquileno C1-C4 y A es un grupo en el que R3, R4, R5, R6 y R7 son iguales o diferentes y se seleccionan de H, alquilo C1-C4, OR8, SR9, CN, halo, CF3, OCF3, SO2NR9R10, CONR9R10, NR9R10, NHCOR10 y fenilo con la condición de que al menos 2 de R3 a R7sean iguales a H; en el que R8 es alquilo C1-C4 y R9 y R10 son iguales o diferentes y se seleccionan de H o alquilo d-C . Más preferiblemente, Q1 es un grupo *-NH-Q2-A, en el que Q2 es un -CH2-, -(CH2)2-, -(CH2)3-, preferiblemente -CH2- y A es un grupo en el que R3, R4, R 5, R6 y R7 son iguales o diferentes y se seleccionan de H, CH3, OCH2-CH3, SCH3, halo, CF3, OCF3, fenilo, dimetilamino, CN, ferc-butilo, con la condición de que al menos 2 de R3 a R7 sean iguales a H. Más preferiblemente, Q1 es un grupo *-NH-Q2-A, en el que Q2 es un -CH2-, -(CH2)2-, -(CH2)3-, preferiblemente -CH2- y A es un grupo en el que R3, R4, R5, R6 y R7 son iguales o diferentes y se seleccionan de H, CH3, Cl, F, CF3, con la condición de que al menos 2 de R3 a R7 sean iguales a H. En los grupos de compuestos anteriores, se prefieren particularmente los siguientes sustituyentes: R1 es H o alquilo C1-C4 y R2 es alquilo C1-C4. Más preferiblemente, R1 es H o CH3 y R2 es CH3. n es 1, 2 ó 3. Más preferiblemente n es 1. R1 es H y R2 es CH3 y n es 1.

R1 es CH3, R2 es CH3 y n es 1. Se prefieren particularmente los compuestos de la fórmula (1) tal como se describen en la sección de Ejemplos a continuación, es decir: ?/-Bencil-2-(3-{2-[((2R)-2-hidroxi-2-{4-hidroxi-3-[(metilsulfonil)amino]fenil}etil)amino]-2-metilpropil}fenil)acetamida, 2-(3-{2-[((2R)-2-Hidroxi-2-{4-hidroxi-3-[(metilsulfonil)amino]fenil}etil)amino]-2-metilpropil}fen¡l)-?/-(4-metox¡bencil) acetamida, 2-(3-{2-[((2R)-2-Hidroxi-2-{4-hidroxi-3-[(met¡lsulfonil)amino]fenil}etil)amino]-2-metílpropil}fenil)-?/-(2-metox¡bencil) acetamida, ?/-(2-Etoxibencil)-2-(3-{2-[((2R)-2-hidroxi-2-{4-hidroxi-3-[(metilsulfonil)amino]fenil}etil)amino]-2-metilpropil}fenil)acetamida, 2-(3-{2-[((2R)-2-Hidroxi-2-{4-hidroxi-3-[(metilsulfonil)amino]fenil}etil)amino]-2-metilpropil}fenil)-?/-(3-metoxibencil) acetamida, 2-(3-{2-[((2R)-2-Hidroxi-2-{4-hidroxi-3-[(met¡lsulfonil)amino]fenil}etil)amino]-2-metilpropil}fenil)-?/-(4-metilbencil) acetamida, 2-(3-{2-[((2R)-2-Hidroxi-2-{4-hidroxi-3- [(metilsulfonil)amino]fenil}etil)amino]-2-metilprop¡l}fenil)-#V-(2-metilbencil) acetamida, 2-(3-{2-[((2R)-2-Hidroxi-2-{4-hidroxi-3-[(metilsulfonil)amino]fenil}etil)am¡no]-2-met¡lpropil}fenil)-?/-(3-metilbencil) acetamida, /V-(3,4-Dimetoxibencil)-2-(3-{2-[((2R)-2-hidroxi-2-{4-h¡droxi-3-[(metilsulfonil)amino]fenil}et¡l)am¡no]-2-metilprop¡l}fenil)acetamida, ?/-(2,4-Dimetoxibencil)-2-(3-{2-[((2R)-2-hidroxi-2-{4-hidrox¡-3-[(metilsulfonil)amino]fenil}etil)amino]-2-metilpropil}fenil)acetamida, ?/-(3,5-D¡metoxibencil)-2-(3-{2-[((2R)-2-hidroxi-2-{4-h¡droxi-3-[(metilsulfonil)amino]fenil}etil)amino]-2-met¡lpropil}fenil)acetamida, ?/-(4-Clorobencil)-2-(3-{2-[((2R)-2-hidroxi-2-{4-hidrox¡-3- [(metilsulfonil)amino]fenil}etil)amino]-2-metilpropil}fenil)acetamida, ?/-(2-Clorobencil)-2-(3-{2-[((2R)-2-hidroxi-2-{4-hidroxi-3-[(metilsulfonil)amino]fenil}etil)amino]-2-metilpropil}fenil)acetamida, ?/-(3-Clorobencil)-2-(3-{2-[((2R)-2-hidroxi-2-{4-hidroxi-3-[(metilsulfonil)amino]fenil}etil)amino]-2-metilpropil}fenil)acetamida, ?/-(4-Fluorobencil)-2-(3-{2-[((2R)-2-hidroxi-2-{4-hidroxi-3-[(metilsulfonil)amino]fenil}etil)amino]-2-metilpropil}fenil)acetamida, /V-(2,4-Diclorobencil)-2-(3-{2-[((2R)-2-hidroxi-2-{4-h¡drox¡-3-[(metilsulfonil)amino]fenil}etil)amino]-2-metilpropil}fenil)acetamida, ?/-(3,4-Diclorobencil)-2-(3-{2-[((2R)-2-hidroxi-2-{4-hidroxi-3- [(metilsulfonil)amino]fenil}etil)amino]-2-metilpropil}fenil)acetamida, ?/-(4-ferc-Butilbencil)-2-(3-{2-[((2R)-2-hidroxi-2-{4-hidroxi-3-[(metilsulfonil)amino]fenil}etil)amino]-2-metilpropil}fenil)acetamida, ?/-(2-Cloro-6-fluorobencil)-2-(3-{2-[((2R)-2-hidroxi-2-{4-hidrox¡-3-[(metilsulfonil)amino]fenil}etil)amino]-2-metilpropil}fenil)acetamida, ?/-(2,3-Dimetilbencil)-2-(3-{2-[((2R)-2-hidroxi-2-{4-hidroxi-3-[(metilsulfonil)amino]fenil}etil)amino]-2-metilpropil}fenil)acetamida, ?/-(3,5-Diclorobencil)-2-(3-{2-[((2R)-2-hidroxi-2-{4-hidroxi-3- [(metilsulfonil)amino]fenil}etil)amino]-2-metilpropil}fenil)acetamida, ?/-[3,5- )/'s(Trifluoromet¡l)bencil]-2-(3-{2-[((2R)-2-hidroxi-2-{4-hidroxi-3-[(metilsulfonil)amino]fenil}etil)am¡no]-2-metilpropil}fenil)acetamida, ?-(3,4-Dimetílbencil)-2-(3-{2-[((2R)-2-hidrox¡-2-{4-hidroxi-3-[(metilsulfonil)amino]fenil}etil)amino]-2-metilpropil}fenil)acetamida, ?/-(2,5-Diclorobencil)-2-(3-{(2R)-2-[((2R)-2-hidroxi-2-{4-hidroxi-3-[(metilsulfonil)amino]fenil}etil)amino]propil}fenil)acetamida, 2-(3-{2-[((2R)-2-Hidroxi-2-{4-hidroxi-3-[(metilsulfonil)amino]fenil} etil)amino]-2-metilpropil}fenil)-/V-(2-fenilet¡l)acetam¡da, 2-(3-{2-[((2R)-2-Hidroxi-2-{4-hidroxi-3-[(metilsulfonil)amino]fenil} etil)amino]-2-metilpropil}fenil)-?/-(3-fenilpropil)acetamida, ?/-(2,3-Diclorobencil)-2-(3-{(2R)-2-[((2R)-2-hidroxi-2-{4-hidroxi-3-[(metilsulfonil)amíno]fenil}etil)amino]propil}fenil)acetamida, ?/-(2,4-Dicloro-6-metilbencil)-2-(3-{2-[((2R)-2-hidroxi-2-{4-hidroxi-3-[(metilsulfonil)amino]fenil}etil)amino]-2-metilpropil}fenil)acetamida, ?/-(Ciclohexilmetil)-2-(3-{2-[((2R)-2-hídroxi-2-{4-hidroxi-3-[(metilsulfonil)amino]fenil}etil)amíno]-2-metilpropil}fenil)acetamida, ?/-(2-Cloro-6-metilbencil)-2-(3-{2-[((2R)-2-hidroxi-2-{4-hidroxi-3-[(metilsulfonil)amino]fenil}etil)amino]-2-metilpropil}fenil)acetamida, ?/-(2-Etoxibencil)-2-(3-{(2R)-2-[((2R)-2-hidroxi-2-{4-hidrox¡-3-[(metilsulfonil)amino]fenil}etil)amino]propil}fenil)acetamida, ?/-(3,4-Dimetilbencil)-2-(3-{(2R)-2-[((2R)-2-hidroxi-2-{4-hidroxi-3- [(metilsulfonil)amino]fenil}etil)amino]propil}fenil)acetamida, ?/-(3,4-Diclorobencil)-2-(3-{(2R)-2-[((2R)-2-hidroxi-2-{4-hidroxi-3-[(metilsulfonil)amino]fenil}etil)amino]propil}fenil)acetamida, 2-(3-{(2R)-2-[((2R)-2-Hidroxi-2-{4-hidroxi-3-[(metilsulfonil)amíno] fenil}etil)amíno]propil}fenil)-?/-(3-fenilpropil)acetam¡da, ?/-(Ciclohexilmetil)-2-(3-{(2R)-2-[((2R)-2-hidroxi-2-{4-hidroxi-3-[(metilsulfonil)amino]fenil}etil)amino]propil}fen¡l)acetamida, ?/-(2-Cloro-6-fluorobencil)-2-(3-{(2R)-2-[((2R)-2-hidroxi-2-{4-hidroxi-3-[(metilsulfonil)amino]fenil}etil)amino]propii}fenil)acetamida, ?/-(2-Cloro-4-fluorobencil)-2-(3-{(2R)-2-[((2R)-2-hidroxi-2-{4-hidroxi-3-[(metilsulfonil)amind]fenil}etil)amino]propil}fenil)acetamida, ?/-(3,5-D¡clorobencil)-2-(3-{(2R)-2-[((2R)-2-hidroxi-2-{4-h¡drox¡-3-[(metílsulfonil)am¡no]fenil}etil)amino]propil}fenil)acetamida, 2-(3-{(2R)-2-[((2R)-2-Hidroxi-2-{4-hidroxi-3-[(metilsulfonil)amino] fenil}etil)amino]propil}fenil)-?/-[4-(trifluorometil)bencil]acetamida, ?/-(2,5-Diclorobencil)-2-(3-{(2R)-2-[((2R)-2-hidroxi-2-{4-hidrox¡-3-[(metilsulfonil)amino]fenil}etil)amino]propil}fenil)acetamida, ?/-[4-Fluoro-2-(trifluorometil)bencil]-2-(3-{(2R)-2-[((2R)-2-hidroxi-2-{4-hidroxi-3-[(metilsulfonil)amino]fenil}etil)amino]propil}fenil)acetamida, ?/-[4-Fluoro-3-(trifluorometil)bencil]-2-(3-{(2R)-2-[((2R)-2-hidroxi-2-{4-hidroxi-3-[(metilsulfonil)amino]fenil}etil)amino]propil}fenil)acetamida, ?/-[2-Fluoro-4-(trifluorometil)bencil]-2-(3-{(2R)-2-[((2R)-2-hidroxi- 2-{4-hidroxi-3-[(metílsulfonil)am¡no]fenil}etil)amino]propil}fenil)acetam¡da, ?/-(2,4-Dicloro-6-metilbencil)-2-(3-{(2R)-2-[((2R)-2-hidrox¡-2-{4-hidroxi-3-[(metilsulfonil)amino]fenil}etil)amino]propil}fenil)acetamida, ?/-[4-Cloro-3-(trifluorometíl)benc¡l]-2-(3-{(2R)-2-[((2R)-2-hidrox¡-2-{4-hidroxi-3-[(metilsulfonil)amino]fenil}etil)amino]propil}fen¡l)acetamida, ?/-[2-Cloro-5-(trifluorometil)bencil]-2-(3-{(2R)-2-[((2R)-2-hidroxi-2-{4-hidroxi-3-[(metilsulfonil)amino]fenil}etil)amino]propil}fenil)acetamida, ?/-[3,5-/3/s(Trifluorometil)bencil]-2-(3-{(2R)-2-[((2R)-2-hidroxi-2-{4-hidroxi-3-[(metilsulfonil)amino]fenil}etil)amino]propil}fenil)acetamida, ?/-[3-Fluoro-5-(trifluorometil)bencil]-2-(3-{(2R)-2-[((2R)-2-hidroxi- 2-{4-hidroxi-3-[(metilsulfonil)amino]fenil}etil)amino]propil}fenil)acetamida, /V-(3,4-Diclorobencil)-2-(4-{2-[((2R)-2-hidroxi-2-{4-hidroxi-3-[(metilsulfonil)amino]fenil}etil)amino]-2-metilpropil}fenil)acetamida, ?/-[2-Cloro-5-(trifluoromet¡l)bencil]-2-(4-{2-[((2R)-2-hidroxi-2-{4-hidroxi-3-[(metilsulfonil)amino]fenil}etil)amino]-2-metilpropil}fenil)acetamida, ?/-[4-Cloro-3-(trifluorometil)bencil]-2-(4-{2-[((2R)-2-hidroxi-2-{4-hidroxi-3-[(metilsulfonil)amino]fenil}etil)amino]-2-metilprop¡l}fenil)acetamida, ?/-[3,5- )/s(Trifluorometil)bencil]-2-(4-{2-[((2R)-2-hidroxi-2-{4-hidroxi-3-[(metilsulfonil)amino]fenil}etíl)amino]-2-metilpropil}fenil)acetamida, ?/-[3-Fluoro-5-(trifluorometil)bencil]-2-(4-{2-[((2R)-2-hidroxi-2-{4-hidroxi-3-[(metilsulfonil)amino]fenil}etil)amino]-2-metilpropil}fenil)acetamida, V-[2-Fluoro-5-(trifluorometil)bencil]-2-(4-{2-[((2R)-2-hidroxi-2-{4-hidroxi-3-[(metilsulfonil)amino]fenil}etil)amino]-2-metilpropil}fenil)acetamida, ?/-[4-Fluoro-2-(trifluorometil)benc¡l]-2-(4-{2-[((2R)-2-hidroxi-2-{4-hidroxi-3-[(metilsulfonil)amino]fenil}etil)amino]-2-metilpropil}fenil)acetamida, ?/-[4-Fluoro-3-(trifluorometil)bencil]-2-(4-{2-[((2R)-2-hidroxi-2-{4-hidroxi-3-[(metilsulfonil)amino]feníl}etil)amino]-2-metilpropil}fen¡l)acetamida, 2-(4-{(2R)-2-[((2R)-2-Hidroxi-2-{4-hidroxi-3-[(metilsulfonil)amino] fenil}etil)amino]propil}fenil)-?/-(2-metoxibencil)acetamida, ?/-(2-Etox¡bencil)-2-(4-{(2R)-2-[((2R)-2-hidroxi-2-{4-hidroxi-3-[(metilsulfonil)amino]fenil}etil}amino]propil}fenil)acetamida, ?/-Bencil-2-(4-{(2R)-2-[((2R)-2-hidroxi-2-{4-hidroxi-3- [(metilsulfonil)amino]fenil}etíl)amino]propil}fenil)acetamida, 2-(4-{(2R)-2-[((2R)-2-H¡droxí-2-{4-h¡droxi-3-[(metilsulfonil)amino] fenil}etil)amino]propil}fenil)-?/-(3-fenilpropil)acetamida, ?/-(2,3-Dih¡dro-1H-inden-2-il)-2-(3-{(2R)-2-[((2R)-2-hidrox¡-2-{4-hidroxi-3-[(metilsulfonil)amino]fenil}etil)amino]propil}fenil)acetamida, 2-(3-{(2R)-2-[((2R)-2-Hidroxi-2-{4-hidrox¡-3-[(metilsulfonil)amino]fen¡l}etil)amino]propil}fenil)-?/-(2-metoxibenc¡l)acetamida, ?/-Bencil-2-(3-{(2R)-2-[((2R)-2-hidroxi-2-{4-hidroxi-3-[(metilsulfonil)amino]fenil}etil)amino]prop¡l}fenil)-acetamida, 2-(3-{(2R)-2-[((2R)-2-Hidroxi-2-{4-hidroxi-3-[(metilsulfonil)amino] fenil}etil)amino]propil}fenil)-?/-(2-feniletil)acetamida, 2-(3-{(2R)-2-[((2R)-2-Hidroxí-2-{4-hidroxi-3-[(metilsulfonil)am¡no] fenil}etil)amino]propil}fenil)-?/-(mesitilmetil)acetamida, 2-(3-{(2R)-2-[((2R)-2-Hidroxi-2-{4-hidroxi-3-[(met¡lsulfonil)amino] fenil}etil)amino]propil}fenil)-?/-(2,3,6-triclorobencil}acetamida, 2-(3-{2-[((2R)-2-Hidroxi-2-{4-hidroxi-3-[(metilsulfon¡l)amino] fenil}etil)amino]-2-metilpropil}fenil)-?/-[3-(trifluorometil)bencil]acetamida, ?/-(2,3-Diclorobencil)-2-(3-{(2R)-2-[((2R)-2-hidroxi-2-{4-hidroxi-3-[(metilsulfonil)amino]fenil}etil)amino]propil}fenil)acetamida, /V-(3-Cloro-4-metilbencil)-2-(3-{(2R)-2-[((2R)-2-hidroxi-2-{4-hidroxi-3-[(metilsulfonil)amino]fenil}etil)amino]propil}fenil)acetamida, 2-(3-{2-[((2R)-2-Hidroxi-2-{4-hidroxi-3-[(metilsulfonil)amino] fenil}etil)amino]-2-metilpropil}fenil)-?/-[2-(metiltio)bencil]acetamida, 2-(3-{2-[((2R)-2-H¡droxi-2-{4-hidroxi-3-[(metilsulfonil)amino] fenil}etil)amino]-2-metilpropil}fenil)-?/-[4-(metiltio)bencil]acetamida, 2-(3-{2-[((2R)-2-Hidroxi-2-{4-hidroxi-3-[(metilsulfonil)amino] fenil}etil)amino]-2-metilpropil}fenil)-?/-(tetrahidro-2H-tiopíran-4-il)acetamida, ?/-(Bifenil-2-ilmetil)-2-(3-{2-[((2R)-2-hidroxi-2-{4-hidroxi-3-[(metilsulfonil)am¡no]fenil}etil)am¡no]-2-metilpropil}fenil)acetamida, 2-(3-{(2R)-2-[((2R)-2-Hidroxi-2-{4-hidroxi-3-[(metilsulfonil)amino] fenil}etil)amino]propil}fenil)-?/-(1-naftilmetil)acetamida, 2-(3-{(2R)-2-[((2R)-2-Hidroxi-2-{4-hidroxi-3-[(metilsulfonil)amíno] fenil}etil)amino]propil}fenil)-?/-(piridin-2-ilmetil)acetamida, 2-(3-{(2R)-2-[((2R)-2-Hidroxi-2-{4-hidroxi-3-[(metilsulfonil)amino] fenil}etil)amino]propil}fenil)-?/-[4-(trifluorometoxi)bencil]acetamida, ?/-(4-Cianobencil)-2-(3-{(2R)-2-[((2R)-2-hidrox¡-2-{4-hidroxi-3-[(metilsulfonil)amino]fenil}etil)amino]propil}fenil)acetamida, / /-[4-(D¡metilam¡no)benc¡l]-2-(3-{(2R)-2-[((2R)-2-h¡droxi-2-{4-hidroxi-3-[(metilsulfonil)amino}fenil}et¡l)amino]propil}fenil)acetam¡da, 2-(3-{(2R)-2-[((2R)-2-Hidroxi-2-{4-hidroxi-3-[(metilsulfonil)amino]fenil}etil)amino]propil}fenil)-?/-fenilacetamida, ?/-(1-Bencilpiperidin-4-il)-2-(3-{(2R)-2-[((2R)-2-h¡drox¡-2-{4-hidroxi-3-[(metilsulfonil)amino]fenil}etil)amino]propil}fenil)acetamida y, 2-(3-{2-[((2R)-2-Hidroxi-2-{4-hidroxi-3-[(metilsulfonil)amino] fenil}etil)amino]-2-metilpropil}fenil)-?V-(mesitilmetil)acetamida. De acuerdo con un aspecto de la presente invención, generalmente se prefieren los compuestos de la fórmula (I) en los que (CH2)n-C(=O)Q1 está en posición relativa meta. Sales farmacéuticamente aceptables de los compuestos de la fórmula (1) incluyen sus sales de adición de ácidos y de bases.

Las sales de adición de ácidos adecuados se forman a partir de ácidos que forman sales no tóxicas. Ejemplos incluyen las sales acetato, aspartato, benzoato, besilato, bicarbonato/carbonato, bisulfato/sulfato, borato, camsilato, citrato, edisilato, esilato, formiato, fumarato, gluceptato, gluconato, glucuronato, hexafluorofosfato, hibenzato, hidrocloruro/cloruro, bromhidrato/bromuro, yodhidrato/yoduro, isetionato, lactato, malato, maleato, malonato, mesilato, metiisulfato, naftilato, 2-napsilato, nicotinato, nitrato, orotato, oxalato, palmitato, pamoato, fosfato/hidrogenofosfato/dihidrogeno fosfato, sacarato, estearato, succinato, tartrato, tosilato, trifluoroacetato y xinafoato. Sales básicas adecuadas se forman a partir de bases que forman sales no tóxicas. Ejemplos incluyen las sales de aluminio, arginina, benzatina, calcio, colina, dietilamina, diolamina, glicina, lisina, magnesio, meglumina, olamina, potasio, sodio, trometamina y zinc. También pueden formarse hemisales de ácidos y bases, por ejemplo sales de hemisulfato y hemicalcio. Para una revisión de sales adecuadas, véase "Handbook of Pharmaceutical Salts: Properties, Selection, and Use" de Stahl y Wermuth (Wiley-VCH, Weinheim, Alemania, 2002). Sales farmacéuticamente aceptables de compuestos de la fórmula (1) pueden prepararse por uno o más de tres métodos: (i) haciendo reaccionar el compuesto de la fórmula (1) con el ácido o base deseado; (ii) eliminando un grupo protector lábil por ácido o base de un precursor adecuado del compuesto de la fórmula (1) o abriendo el anillo de un precursor cíclico adecuado, por ejemplo una lactona o lactamo, usando el ácido o base deseado; o (iii) convirtiendo una sal del compuesto de la fórmula (1) en otro mediante reacción con un ácido o base apropiado o mediante una columna de intercambio de iones adecuada. Las tres reacciones se llevan a cabo típicamente en solución. La sal resultante puede precipitar y recolectarse por filtración o puede recuperarse evaporando el disolvente. El grado de ionización de la sal resultante puede variar desde completamente ionizado a casi no ionizado. Los compuestos de la invención pueden existir tanto en formas no solvatadas como solvatadas. El término "solvato" se usa en la presente memoria para describir un complejo molecular que comprende el compuesto de la invención y una cantidad estequiométrica de una o más moléculas de disolventes farmacéuticamente aceptables, por ejemplo etanol. El término "hidrato" se emplea cuando dicho disolvente es agua. Se incluyen en el alcance de la invención complejos tales como clatratos, complejos de inclusión de fármacos y hospedadores en los que, en lugar de los solvatos mencionados anteriormente, el fármaco y el hospedador están presentes en cantidades estequiométricas o no estequiométricas. También se incluyen complejos del fármaco que contienen dos o más componentes orgánicos y/o inorgánicos que pueden estar en cantidades estequiométricas o no estequiométricas. Los complejos resultantes pueden estar ionizados, parcialmente ionizados o no ionizados. Para una revisión de tales complejos, véase J Pharm Sci, 64 (8), 1269-1288 de Haleblian (agosto 1975). En lo sucesivo, todas las referencias a compuestos de la fórmula (1) incluyen referencias a sus sales, solvatos y complejos y a solvatos y complejos de sus sales. Los compuestos de la invención incluyen compuestos de la fórmula (1) tal como se definen anteriormente en la presente memoria, incluidos todos sus hábitos polimorfos y cristalinos, sus profármacos e isómeros (incluyendo isómeros ópticos, geométricos y tautoméricos) tal como se define a continuación y compuestos de la fórmula (1) marcados isotópicamente. ' Tal como se indica, los denominados "profármacos" de los compuestos de la fórmula (1) están también dentro del alcance de la invención. De este modo, ciertos derivados de los compuestos de la fórmula (1) que pueden tener poca o ninguna actividad farmacológica en si mismos, cuando se administran al organismo, pueden convertirse en compuestos de la fórmula (1) que tienen la actividad deseada, por ejemplo mediante escisión hidrolítica. Tales derivados se denominan "profármacos". Puede encontrarse información adicional sobre el uso de profármacos en "Pro-drugs as Novel Delivery Systems, Vol. 14, ACS Symposium Series (T. Higuchi y W. Stella) y "Bioreversible Carriers in Drug Design", Pergamon Press, 1987 (E. B. Roche editores, American Pharmaceutical Association). Los profármacos de acuerdo con la invención pueden, por ejemplo producirse sustituyendo funciones apropiadas presentes en los compuestos de la fórmula (1) con ciertos restos conocidos por los expertos en la técnica como "pro-restos" tal como se describe, por ejemplo en "Design of Prodrugs" de H. Bundgaard (Elsevier, 1985). Algunos ejemplos de profármacos de acuerdo con la ¡nvención incluyen: (i) cuando el compuesto de la fórmula (1) contiene una función ácido carboxilo (-COOH), un éster del mismo, por ejemplo un compuesto en el que el hidrógeno de la función ácido carboxílico del compuesto de la fórmula (1) se reemplaza por un alquilo Ci-Ca; (ii) cuando el compuesto de la fórmula (1) contiene una función alcohol (-OH), un éter del mismo, por ejemplo un compuesto en el que el hidrógeno de la función alcohol del compuesto de la fórmula (1) se reemplaza por un (alcanoiloxi Ci-Cßjmetilo; (iii) cuando el compuesto de la fórmula (1) contiene una función amino primario o secundario (-NH2 o -NHR en el que R ? H), una amida del mismo, por ejemplo un compuesto en el que, según sea el caso, uno o ambos hidrógenos de lá función amino del compuesto de la fórmula (1) se reemplaza(n) por alcanoil C1-C10.

En las referencias anteriores pueden encontrarse ejemplos adicionales de grupos de sustitución de acuerdo con los ejemplos anteriores y ejemplos de otros tipos de profármacos. Además, ciertos compuestos de la fórmula (1) pueden actuar ellos mismos como profármacos de otros compuestos de la fórmula (1). También se incluyen dentro del alcance de la invención metabolitos de compuestos de la fórmula (1), es decir, compuestos formados in vivo al administrar el fármaco. Algunos ejemplos de metabolitos de acuerdo con la invención incluyen (i) cuando el compuesto de la fórmula (1) contiene un grupo metilo, un derivado de hidroximetilo del mismo (-CH3 -> -CH2OH); (ii) cuando el compuesto de la fórmula (1) contiene un grupo alcoxi, un derivado de hidroxi del mismo (-OR -> -OH); cuando el compuesto de la fórmula (1) contiene un grupo amino terciario, un derivado de amino secundario del mismo (-NR1R2 - -NHR1 o -NHR2); (iv) cuando el compuesto de la fórmula (1) contiene un grupo amino secundario, un derivado de amino primario del mismo (-NHR1 ? -NH2); (v) cuando el compuesto de la fórmula (1) contiene un resto fenilo, un derivado de fenol del mismo (-Ph ? -PhOH); y (vi) cuando el compuesto de la fórmula (1) contiene un grupo amida, un derivado de ácido carboxílico del mismo (-CONH2 - -COOH).

Los compuestos de la fórmula (1) que contienen uno o más átomos de carbono asimétricos pueden existir en forma de dos o más estereoisómeros. Cuando un compuesto de la fórmula (1) contiene un grupo alquenilo o alquenileno, son posibles isómeros geométricos cis/trans (o Z/E). Cuando los isómeros estructurales son interconvertibles por vía de una barrera energética baja, puede producirse isomerismo tautomérico ("tautomerismo"). Éste puede tomar forma de tautomerismo protónico en los compuestos de la fórmula (1) que contienen, por ejemplo un grupo imino, ceto u oxima, o el denominado tautomerismo de valencia en compuestos que contienen un resto aromático. Se desprende que un único compuesto puede mostrar más de un tipo de isomerismo. Están incluidos en el alcance de la invención de la presente invención todos los estereoisómeros, isómeros geométricos y formas tautoméricas de los compuestos de la fórmula (1), incluidos los compuestos que exhiben más de un tipo de isomerismo, y mezclas de uno o más de los mismos. También se incluyen sales de adición de ácidos o de bases en las que el ion conjugado es ópticamente activo, por ejemplo d-lactato o /-lisina o racémico, por ejemplo -/-tartrato o .//-arginina. Los isómeros cis/trans pueden separarse por técnicas convencionales notorias para los expertos en la técnica, por ejemplo por cromatografía y cristalización fraccionada. Técnicas convencionales para la preparación/aislamiento de enantiómeros individuales incluyen la síntesis quiral a partir de un precursor ópticamente puro adecuado o por resolución del racemato (o el racemato de una sal o derivado) usando, por ejemplo cromatografía líquida de alta presión (HPLC). De forma alternativa, el racemato (o precursor racémico) puede hacerse reaccionar con un compuesto ópticamente activo, por ejemplo un alcohol o, en el caso en el que el compuesto de la fórmula (1) contiene un resto ácido o básico, un ácido o una base tal como ácido tartárico o 1-feniletilamina. La mezcla diastereoisomérica resultante puede separarse por cromatografía y/o cristalización fraccionada y convertirse uno o ambos diastereoisómeros en el/los enantiómero(s) puro(s) correspondiente(s) por medios notorios para una persona de experiencia en la técnica. Los compuestos quirales de la invención (y sus precursores quirales) pueden obtenerse en forma enantioméricamente enriquecida usando cromatografía, típicamente HPLC, con una resina asimétrica con una fase móvil que consiste en un hidrocarburo, típicamente heptano o hexano, que contiene de 0 a 50% en volumen de isopropanol, típicamente del 2% al 20% y del 0% al 5% en volumen de una alquilamina, típicamente dietilamina al 0,1%. La concentración del eluido proporciona la mezcla enriquecida. Los conglomerados estereoisoméricos pueden separarse por técnicas convencionales notorias para los expertos en la técnica - véase, por ejemplo "Stereochemistry of Organic Compounds" de E.L. Eliel (Wiley, Nueva York, 1994).

De acuerdo con un aspecto de la invención, generalmente se prefiere el esteroisómero (R,R) de la. fórmula siguiente, en la que R1 es hidrógeno y R2 es alquilo C1-C4, preferiblemente metilo y n y Q1 son tal como se define anteriormente: La presente invención incluye todos los compuestos de la fórmula (1) marcados isotópicamente en los que uno o más átomos son reemplazados por átomos que tienen el mismo número atómico, pero una masa atómica o número másico diferente de la masa atómica o número másico que predomina en la naturaleza. Ejemplos de ¡sótopos adecuados para incluir en los compuestos de la invención incluyen ¡sótopos de hidrógeno, tales como 2H y 3H, de carbono, tales como 11C, 13C y 14C, de cloro, tales como 36CI, de flúor, tales como 18F, de yodo, tales como 123l e 125l, de nitrógeno, tales como 13N y 15N, de oxígeno, tales como 150, 17O y 18O, de fósforo, tales como 32P y de azufre tales como 35S. Ciertos compuestos de la fórmula (1) marcados isotópicamente, por ejemplo los que incorporan un isótopo radioactivo, son útiles en estudios de distribución de fármaco y/o tejido sustrato. Los isótopos radioactivos tritio, es decir, 3H, y carbono-14, es decir 14C son particularmente útiles para este fin, debido a la facilidad de su incorporación y disponibilidad de los medios para su detección. La sustitución con isótopos más pesados tales como deuterio, es decir 2H, pueden proporcionar ciertas ventajas terapéuticas como resultado de una mayor estabilidad metabólica, por ejemplo una semivida aumentada in vivo o necesidad de dosis menores y, por lo tanto, pueden preferirse en algunas circunstancias. La sustitución con isótopos que emiten positrones, tales como C, F, O y N pueden ser útiles en estudios de topografía de emisión de positrones (PET) para determinar la ocupación de los receptores sustrato. Los compuestos de la fórmula (1) marcados isotópicamente pueden prepararse generalmente mediante técnicas convencionales conocidas por los expertos en la técnica o mediante procesos análogos a los que se describen en los Ejemplos y Preparaciones que se acompañan usando reactivos marcados isotópicamente apropiados en lugar del reactivo no marcado empleado anteriormente. Los solvatos farmacéuticamente aceptables de acuerdo con la invención incluyen aquellos en los que el disolvente de cristalización puede sustituirse isotópicamente, por ejemplo D2O, dß-acetona, dd-DMSO. Los compuestos de la fórmula (1), sus sales y/o formas derivadas farmacéuticamente aceptables, son compuestos activos farmacéuticamente valiosos, que son adecuados para la terapia y profilaxis de numerosos trastornos en los que está implicado el receptor ß2 o en los que la actividad de agonista de este receptor puede inducir beneficios, en particular las enfermedades alérgicas y no alérgicas de las vías respiratorias pero también en el tratamiento de otras enfermedades, tales como, pero sin limitación, las del sistema nervioso, parto prematuro, insuficiencia cardiaca congestiva, depresión, enfermedades inflamatorias y alérgicas de la piel, soriasis, enfermedades proliferativas de la piel, glaucoma y en afecciones en las que es ventajoso reducir la acidez gástrica, en particular en la ulceración gástrica y péptica. Los compuestos de la invención pretendidos para uso farmacéutico pueden administrarse en forma de productos cristalinos o amorfos. Pueden obtenerse, por ejemplo en forma de tabletas sólidas, polvos o películas por métodos tales como precipitación, cristalización, liofilización, desecación por pulverización o desecación por evaporación. Para este fin pueden usarse desecación por microondas o radiofrecuencia. Pueden administrarse solos o combinados con otro u otros compuestos de la invención o combinados con otro u otros fármacos (o en forma de cualesquiera combinaciones de los mismos). En general, se administrarán en forma de una formulación asociados a uno o más excipientes farmacéuticamente aceptables. El término "excipiente" se usa en la presente memoria para describir cualquier ingrediente distinto del (de los) compuestos de la invención. La elección de excipiente dependerá en gran medida de factores tales como el modo de administración particular, el efecto del excipiente sobre la solubilidad y la estabilidad y la naturaleza de la forma farmacéutica. Las composiciones farmacéuticas adecuadas para la administración de compuestos de la presente invención y los métodos para su preparación serán fácilmente aparentes para los expertos en la técnica. Tales composiciones y métodos para su preparación pueden encontrarse, por ejemplo en "Remington's Pharmaceutical Sciences", 19a Edición (Mack Publishing Company, 1985). Los compuestos de la invención pueden administrarse también directamente al torrente sanguíneo, al músculo o a un órgano interno. Vías adecuadas para la administración parenteral incluyen la intravenosa, intraarterial, intraperitoneal, intratecal, intraventricular, intrauretral, intraesternal, intracraneal, intramuscular y subcutánea. Dispositivos adecuados para la administración parenteral incluyen inyectores de agujas (incluidas microagujas), inyectores sin agujas y técnicas de infusión. Las formulaciones parenterales son típicamente soluciones acuosas que pueden contener excipientes tales como sales, carbohidratos y agentes tamponadores (preferiblemente a un pH de 3 a 9) pero, para algunas aplicaciones, pueden formularse más adecuadamente en una solución estéril no acuosa o en forma desecada para usar en conjunción con un vehículo adecuado tal como agua estéril apirógena.

La preparación de formulaciones parenterales en condiciones estériles, por ejemplo por liofilización, puede lograrse fácilmente usando técnicas farmacéuticas estándar notorias para los expertos en la técnica. La solubilidad de los compuestos de la fórmula (1) que se usan en la preparación de soluciones parenterales puede aumentarse usando técnicas de formulación apropiadas, tales como la incorporación de agentes potenciadores de la solubilidad. Las formulaciones para la administración parenteral pueden formularse para una liberación inmediata y/o modificada. Las formulaciones de liberación modificada incluyen liberación retardada, mantenida, a impulsos, controlada, dirigida y programada. De este modo, los compuestos de la invención pueden formularse en una forma sólida, semisólida o líquida tixotrópica para la administración en forma de depot implantado que proporciona una liberación modificada del compuesto activo. Ejemplos de formulaciones de ese tipo incluyen implantes recubiertos de fármaco y microesferas de ácido poli(d/-lactico-co-glicólico) (PGLA). Los compuestos de la invención pueden administrarse también tópicamente sobre la piel o mucosa, es decir, por vía dérmica o transdérmica. Formulaciones típicas para este fin incluyen geles, hidrogeles, lociones, soluciones, cremas, ungüentos, polvos de espolvorear, apositos, espumas, películas, parches cutáneos, obleas, implantes, esponjas, fibras, vendas y microemulsiones. También pueden usarse liposomas. Vehículos típicos incluyen alcohol, agua, aceite mineral, vaselina líquida, vaselina, glicerina, polietilenglicol y propilenglicol. Pueden incorporarse potenciadores de la penetración - véase, por ejemplo J Pharm Sci, 88 (10), 955-958 de Finnin y Morgan (Octubre de 1999). Otros medios de administración tópica incluyen administración por electroporación, iontoforesis, fonoforesis, sonoforesis e inyección por microagujas o sin agujas (por ejemplo Powderject™, Bioject™, etc.). Las formulaciones para la administración tópica pueden formularse para proporcionar una liberación inmediata y/o modificada. Las formulaciones de liberación modificada incluyen liberación retardada, mantenida, a impulsos, controlada, dirigida y programada. Los compuestos de la invención pueden administrarse también por vía intranasal o por inhalación, típicamente en forma de un polvo seco (ya sean solos, en forma de mezcla, por ejemplo en una mezcla seca con lactosa, o en forma de una partícula de componentes mezclados, por ejemplo mezclados con fosfolípidos, tales como fosfatidilcolina) con un inhalador de polvo seco o un spray en aerosol en un envase presurizado, bomba, spray, atomizador (preferiblemente un atomizador que usa la electrodinámica para producir un vapor fino) o nebulizador usando o no un propelente adecuado, tal como 1 ,1,1,2-tetrafluoroetano o 1,1,1,2,3,3,3-heptafluoropropano. Para uso intranasal, el polvo puede comprender un agente bioadhesivo, por ejemplo quitosana o ciclodextrina. El envase presurizado, bomba, spray, atomizador o nebulizador contiene una solución o suspensión del (de los) compuesto(s) de la invención que comprende, por ejemplo etanol, etanol acuoso o un agente alternativo adecuado para dispersar, solubilizar o extender la liberación del compuesto activo, un(os) propelente(s) como disolvente y un tensioactivo opcional, tal como trioleato de sorbitan, ácido oleico o un ácido oligoláctico. Antes de usar en una formulación en forma de polvo seco o suspensión, el producto medicamentoso se microniza hasta un tamaño adecuado para la administración por inhalación (típicamente menos de 5 micrómetros). Esto puede lograrse mediante un método de pulverización adecuado, tal como molienda en un inyector espiral, molienda en un inyector de lecho fluido procesamiento de fluidos supercrítico para formar nanopartículas, homogenización a presión elevada o desecado por pulverización. Las cápsulas (formadas, por ejemplo por gelatina o hidroxipropilmetilcelulosa), blisteres y cartuchos para usar en un inhalador p insuflador pueden formularse de forma que contengan una mezcla de polvo del compuesto de la invención, una base en polvo adecuada tal como lactosa o almidón y un modificador del rendimiento tal como /-leucina, manitol o estearato magnésico. La lactosa puede ser anhidra o estar en forma monohidratada, preferiblemente ésta última. Otros excipientes adecuados incluyen dextrano, glucosa, maltosa, sorbitol, xilitol, fructosa, sacarosa y trehalosa. Una formulación en solución adecuada para usar en un atomizador usando la electrodinámica para producir un vapor fino puede contener desde 1 µg a 20 mg del compuesto de la invención por pulsación y el volumen por pulsación puede variar desde 1 µl a 100 µl. Una formulación típica puede comprender un compuesto de la fórmula (1), propilenglicol, agua estéril, etanol y cloruro sódico. Disolventes alternativos que pueden usarse en lugar de propilenglicol incluyen glicerol y polietilenglicol. A las formulaciones de la invención que van a usarse para la administración inhalada/intranasal pueden añadirse aromas adecuados, tales como mentol o levomentol, o edulcorantes tales como sacarina o sacarina sódica. Las formulaciones para la administración inhalada/intranasal pueden formularse de forma que sean de liberación inmediata y/o modificada usando, por ejemplo PGLA. Las formulaciones de liberación modificada incluyen liberación retardada, mantenida, a impulsos, controlada, dirigida y programada. En el caso de inhaladores de polvo seco y aerosoles, la monodosis se determina mediante una válvula que administra una cantidad dosificada. Las unidades de acuerdo con la invención se disponen típicamente para administrar una cantidad dosificada o "puff" que contiene de 0,001 mg a 10 mg del compuesto de la fórmula (1). La dosis diaria total típicamente estará en el intervalo de 0,001 mg a 40 mg que pueden administrarse en una dosis única o, más habitualmente, divida en tomas durante el día. Los compuestos de la fórmula (1) son particularmente adecuados para una administración por inhalación.

Los compuestos de la invención pueden administrarse por vía rectal o vaginal, por ejemplo en forma de supositorio, pesario o enema. La manteca de cacao es una base de supositorio tradicional, pero pueden usarse apropiadamente varias alternativas. Las formulaciones para la administración rectal/vaginal pueden formularse para que sean de liberación inmediata y/o modificada. Las formulaciones de liberación modificada incluyen liberación retardada, mantenida, a impulsos, controlada, dirigida y programada. Los compuestos de la invención pueden administrarse también directamente en el ojo u oído, típicamente en forma de gotas o una suspensión o solución micronizada en solución salina isotónica, con pH ajustado y estéril. Otras formulaciones adecuadas para la administración ocular y ótica incluyen ungüentos, implantes biodegradables (por ejemplo esponjas de gel absorbible, colágeno) y no biodegradables (por ejemplo, silicona), obleas, lentes y sistemas de partículas o vesículas, tales como niosomas o liposomas. Puede incorporarse un polímero tal como un ácido poliacrílico reticulado, alcohol polivinílico, ácido hialurónico, un polímero celulósico, por ejemplo hidroxipropilmetilcelulosa, hidroxietilcelulosa o metílcelulosa o un polímero de heteropolisacárido, por ejemplo goma gelano, junto con un conservante, tal como cloruro de benzalconio. Las formulaciones de ese tipo pueden administrarse también por iontoforesis. Las formulaciones para la administración ocular/ótica pueden formularse para que sean de liberación inmediata y/o modificada. Las formulaciones de liberación modificada incluyen liberación retardada, mantenida, a impulsos, controlada, dirigida o programada. Los compuestos de la invención pueden combinarse con entidades macromoleculares solubles, tales como ciclodextrina y derivados adecuados de las mismas o polímeros que contienen polietilenglicol, para mejorar su solubilidad, velocidad de disolución, ocultación del sabor, biodisponibilidad y/o estabilidad para usar en cualquiera de los modos de administración mencionados anteriormente. Se observa que los complejos de fármaco y ciclodextrina, por ejemplo generalmente son útiles para la mayoría de las formas farmacéuticas y vías de administración.. Pueden usarse complejos de inclusión y de no inclusión. Como alternativa a la formación de complejos directa con el fármaco, la ciclodextrina puede usarse como aditivo auxiliar, es decir, como vehículo, diluyente o solubilizador. Las que se usan más habitualmente para estos fines son las ciclodextrinas alfa, beta y gamma, ejemplos de las cuales pueden encontrarse en las solicitudes de patente internacional n° WO 91/11172, WO 94/02518 y WO 98/55148. Puesto que puede ser deseable administrar una combinación de compuestos activos, por ejemplo con el fin de tratar una enfermedad o afección particular, dentro del alcance de la presente invención pueden combinarse convenientemente dos o más composiciones farmacéuticas, al menos una de las cuales contiene un compuesto de acuerdo con la invención, en forma de un kit adecuado para la administración concomitante de las composiciones. De este modo, el kit de la invención comprende dos o más composiciones farmacéuticas diferentes, al menos una de las cuales contiene un compuesto de la fórmula (1) de acuerdo con la invención y medios para mantener dichas composiciones separadas, tal como un envase, frasco dividido o paquete de papel de aluminio dividido. Un ejemplo de un kit de ese tipo es el familiar envase de blisteres que se usa para envasar comprimidos, cápsulas y similares. El kit de la invención es particularmente adecuado para administrar formas farmacéuticas diferentes, por ejemplo parenterales, para administrar las composiciones separadas con intervalos diferentes entre las tomas, o para valorar las composiciones separadas una en función de la otra. Para mayor conformidad, el kit típicamente comprende instrucciones para la administración y puede proporcionarse con una denominada ayuda memorística. Para la administración a pacientes humanos, la dosis diaria total de los compuestos de la invención está típicamente en el intervalo de 0,001 mg a 5000 mg dependiendo, por supuesto, del modo de administración. Por ejemplo, una dosis diaria intravenosa puede requerir únicamente de 0,001 mg a 40 mg. La dosis diaria total puede administrarse en una sola toma o en varias tomas y pueden, a criterio del médico, estar fuera del intervalo típico que se proporciona en la presente memoria.

Estas dosis se basan en un sujeto humano medio que tiene un peso entre 65 kg y 70 kg. El médico fácilmente podrá determinar dosis para sujetos cuyo peso esté fuera de este intervalo, tales como los niños y los ancianos. Para evitar dudas, en la presente memoria las referencias a "tratamiento" incluyen referencias a tratamiento curativo, paliativo y profiláctico. De acuerdo con otra realización de la presente invención, los compuestos de la fórmula (1) o sus sales farmacéuticamente aceptables, formas derivadas o composiciones pueden usarse también de forma combinada con uno o más agentes terapéuticos adiciones que se administrarán de forma concomitante a un paciente para obtener algún resultado final terapéutico particularmente deseado tal como el tratamiento de procesos mórbidos patofisiológicamente relevantes que incluyen, pero sin limitación (i) broncoconstricción, (ii) inflamación, (iii) alergia, (iv) destrucción de tejidos, (v) signos y síntomas tales como disnea, tos. El segundo y más agentes terapéuticos adicionales pueden ser también un compuesto de la fórmula (1) o una sal, formas derivadas o composiciones farmacéuticamente aceptables de las mismas, o uno o más agonistas de ß2 conocidos en la técnica. Más típicamente, el segundo y más agentes terapéuticos se seleccionarán de una clase diferente de agentes terapéuticos. Tal como se usa en la presente memoria, los términos "administración concomitante", "administrado de forma concomitante" y "combinado con", en referencia a los compuestos de la fórmula (1) y otro u otros agentes terapéuticos, se pretende que signifiquen y se refieran e incluyan los siguiente: - administración simultánea de una combinación de ese tipo de compuesto(s) de la fórmula (1) y agente(s) terapéutico(s) a un paciente que necesite tratamiento, cuando tales componentes se formulan juntos en una única forma farmacéutica que libera dichos componentes y sustancialmente al mismo tiempo a dicho paciente. - administración sustancialmente simultánea de una combinación de ese tipo de compuesto(s) de la fórmula (1) y agente(s) terapéutico(s) a un paciente que necesite tratamiento, cuando tales componentes se formulan separados los unos de los otros en formas farmacéuticas separadas que son tomadas sustancialmente al mismo tiempo por dicho paciente, tras la cual dichos componentes se liberan sustancialmente al mismo tiempo a dicho paciente. - administración secuencial de una combinación de ese tipo de compuesto(s) de la fórmula (1) y agente(s) terapéutico(s) a un paciente que necesite tratamiento, cuando tales componentes se formulan separados los unos de los otros en formas farmacéuticas distintas que son tomadas en momentos consecutivos por dicho paciente con un intervalo de tiempo significativo entre cada administración, tras la cual dichos componentes se liberan sustancialmente al mismo tiempo a dicho paciente. - administración secuencial de una combinación de ese tipo de compuesto(s) de la fórmula (1) y agente(s) terapéutico(s) a un paciente que necesite tratamiento, cuando tales componentes se formulan juntos en una forma farmacéutica única que libera dichos componentes de forma controlada, tras lo cual son administradas de forma concurrente, consecutiva y/o superpuesta al mismo tiempo o en tiempos diferentes a dicho paciente, donde cada parte puede administrarse por la misma vía o por vías diferentes. Ejemplos adecuados de otros agentes terapéuticos que pueden usarse combinados con el (los) compuesto(s) de la fórmula (1) o sales, formas derivadas o composiciones farmacéuticamente aceptables del (de los) mismo(s), incluyen, pero en modo alguno se limitan a: (a) inhibidores de 5-lipoxigenasa (5-LO) o antagonistas de la proteína de activación de 5-lipooxigenasa (FLAP), (b) antagonistas de leucotrienos (LTRA) que incluyen antagonistas de LTB4, LTC4, LTD4 y LTE4, (c) antagonistas de los receptores de histamina que incluyen antagonistas de H1 y H3, (d) agentes simpaticomiméticos vasoconstrictores agonistas de los receptores adrenérgicos a1 y a2 para uso descongestivo, (e) antagonistas del receptor muscarínico M3 o agentes anticolinérgicos, (f) inhibidores de PDE, por ejemplo inhibidores de PDE3, PDE4 y PDE5, (g) teofilina, (h) cromoglicato sódico, (i) inhibidores de COX, tanto inhibidores no selectivos como selectivos de COX-1 o COX-2 (NSAID), (j) glucocorticoesteroides orales e inhalados, tales como DAGR (agonistas disociados del receptor de corticoides), (k) anticuerpos monoclonales activos contra entidades inflamatorias endógenas, (I) agentes contra el factor de necrosis tumoral (anti-TNF-a), (m) inhibidores de las moléculas de adhesión que incluyen antagonistas de VLA-4, (n) antagonistas de los receptores de quinina Bi y B2, (o) agentes inmunosupresores, (p) inhibidores de metaloproteasas de matriz (MMP), (q) antagonistas de los receptores de taquiquinina NKi, NK2 y (r) inhibidores de elastasa, (s) agonistas del receptor de adenosina A2a, (t) inhibidores de uroquinasa, (u) compuestos que actúan sobre los receptores de dopamína, por ejemplo agonistas de D2, (v) moduladores de la ruta de NFicß, por ejemplo inhibidores de IKK, (w) moduladores de las rutas de señalización de las citoquinas, tales como inhibidores de p38 MAP quinasa, syk quinasa o JAK quinasa, (x) agentes que pueden clasificarse como mucolíticos o antitusivos, e (y) antibióticos. De acuerdo con la presente invención, es más preferida la combinación de los compuestos de la fórmula (1) con: - Antagonistas de H3, - Antagonistas del receptor muscarínico M3, - Inhibidores de PDE4, - Glucocorticoesteroides, - Agonistas del receptor de adenosina A2a, - Moduladores de las rutas de señalización de citoquinas tales como p38 MAK quinasa o syk quinasa, o - Antagonistas de leucotrienos (LTRA) que incluyen antagonistas de LTB4, LTC4, LTD4 y LTE4. De acuerdo con la presente invención, es más preferida la combinación de los compuestos de la fórmula (1) con: - glucocorticoesteroides, en particular glucocorticoesteroides con efectos secundarios sistémicos reducidos, que incluyen prednisona, prednisolona, flunisolida, triamcinolona acetonida, beclometasona dipropionato, budesonida, fluticasona propionato, ciclesonida y mometasona fuorato, o - antagonistas del receptor muscarínico M3 o agentes anticolinérgicos en particular sales de ipratropio, en concreto bromuro, sales de tiotropio, en concreto bromuro, sales de oxitropio, en concreto bromuro, perenzepina y telenzepina. Debe apreciarse que todas las referencias en la presente memoria a tratamiento incluyen el tratamiento curativo, paliativo y profiláctico. La descripción, a continuación, se refiere a las aplicaciones terapéuticas para las que pueden emplearse los compuestos de la fórmula (1). Los compuestos de la fórmula (1) tienen la capacidad de interactuar con el receptor ß2 y por lo tanto tienen una amplia gama de aplicaciones terapéuticas, tal como se describe adicionalmente más adelante, debido al papel esencial que desempeña el receptor ß2 en la fisiología de todos los mamíferos. Por lo tanto, un aspecto adicional de la presente invención se refiere a los compuestos de la fórmula (1), o sus sales, formas derivadas o composiciones farmacéuticamente aceptables, para usar en el tratamiento de enfermedades, trastornos y afecciones en los que está implicado el receptor ß2. Más específicamente, la presente invención se refiere también a los compuestos de la fórmula (1), o sus sales, formas derivadas o composiciones farmacéuticamente aceptables, para usar en el tratamiento de enfermedades, trastornos y afecciones que se seleccionan del grupo que consiste en: - asma de cualquier tipo, etiología o patogénesis, en particular asma que es un miembro que se selecciona del grupo que consiste en asma atópica, asma no atópica, asma alérgica, asma bronquial atópica mediada por IgE, asma bronquial, asma esencial, asma verdadera, asma intrínseca provocada por alteraciones patofisiológicas, asma extrínseca provocada por factores ambientales, asma esencial por causas desconocidas o no aparentes, asma no atópica, asma bronquítica, asma enfisematosa, asma inducida por el ejercicio, asma inducida por alérgenos, asma inducida por aire frío, asma profesional, asma infecciosa provocada por infección bacteriana, fúngica, por protozoos o vírica, asma no alérgica, asma incipiente, síndrome de sibilancias en el niño y bronquiolitis, - broncoconstricción crónica o aguda, bronquitis crónica, obstrucción de las vías respiratorias menores y enfisema, enfermedades obstructivas o inflamatorias de las vías respiratorias de cualquier tipo, etiología o patogénesis, en particular una enfermedad obstructiva o inflamatoria de las vías respiratorias que es un miembro que se selecciona del grupo que consiste en neumonía eosinófila crónica, enfermedad pulmonar obstructiva crónica (COPD), COPD que incluye bronquitis crónica, enfisema pulmonar o disnea asociada o no asociada a COPD, COPD que se caracteriza por obstrucción irreversible, progresiva de las vías respiratorias, síndrome disneico en el adulto (ARDS), exacerbación de la hiperactividad de las vías respiratorias consiguiente a tratamiento con otros fármacos y enfermedad de las vías respiratorias asociada a la hipertensión pulmonar, - bronquitis de cualquier tipo, etiología o patogénesis, en particular bronquitis que es un miembro que se selecciona del grupo que consiste en bronquitis aguda, bronquitis lanringotraqueal aguda, bronquitis araquídica, bronquitis catarral, bronquitis pseudomembranosa, bronquitis seca, bronquitis asmática infecciosa, bronquitis productiva, bronquitis por estafilococos o estreptococos y bronquitis vesicular, - lesión pulmonar aguda, - bronquiectasia de cualquier tipo, etiología o patogénesis, en particular bronquiectasia que es un miembro que se selecciona del grupo que consiste en bronquiectasia cilindrica, bronquiectasia saculada, bronquiectasia fusiforme, bronquiectasia capilar, bronquiectasia quística, bronquiectasia seca y bronquiectasia folicular. Todavía un aspecto adicional de la presente invención se refiere también al uso de los compuestos de la fórmula (1), o sus sales, formas derivadas o composiciones farmacéuticamente aceptables, para la fabricación de un fármaco que tiene actividad de agonista de ß2. En particular, la presente invención se refiere al uso de los compuestos de la fórmula (1), o sus sales, formas derivadas o composiciones farmacéuticamente aceptables, para la fabricación de un fármaco para el tratamiento de enfermedades y/o afecciones mediadas por ß2, en particular las enfermedades y/o afecciones que se enumeran anteriormente. Como consecuencia, la presente invención proporciona un método particularmente interesante para tratar un mamífero, incluido un ser humano, con una cantidad efectiva de un compuesto de la fórmula (1), o una sal, forma derivada o composición del mismo farmacéuticamente aceptable. De forma más precisa, la presente invención proporciona un método particularmente interesante para tratar enfermedades y/o afecciones mediadas por ß2 en un mamífero, que incluye un ser humano, en particular las enfermedades y/o afecciones que se enumeran anteriormente, que comprende la administración a dicho mamífero de una cantidad eficaz de un compuesto de la fórmula (1), sus sales y/o formas derivadas farmacéuticamente aceptables. Los siguientes ejemplos ilustran la preparación de los compuestos de la fórmula (1): PREPARACIÓN 1: [3-(2-OXOPROPIL)FENIL]ACETATO DE METILO Metóxido de tributilestaño (28,3 ml, 98 mmol), (3-bromofenil)acetato metílico (documento WO 95/27692, página 16, por ejemplo 5a) (15,0 g, 65,0 mmol), acetato de isopropenilo (10,8 ml, 98,0 mmol), acetato de paladio(ll) (750 mg, 3,30 mmol) y tri-orto-tolilfosfina (2,0 g, 6,5 mmol) se agitaron juntos en tolueno (75 ml) a 100°C en atmósfera de nitrógeno durante 5 horas. Después de enfriar la reacción se diluyó con acetato de etilo (150 ml) y solución acuosa de fluoruro potásico 4 M (90 ml) y se agitó durante 15 minutos. La mezcla se filtró con Arbocel® y la fase orgánica se separó y se concentró a vacío. El residuo se purificó por cromatografía en columna de gel de sílice eluyendo con éter dietílico:pentano (0:100 a 25:75, cambiando después a diclorometano), proporcionando el compuesto del título en forma de un aceite amarillo pálido, 12,6 g. RMN de 1H (CDCI3, 400 MHz) d: 2,15 (s, 3H), 3,61 (s, 2H), 3,69 (s, 5H), 7,10-7,13 (m, 2H), 7,19 (d, 1H), 7,30 (t, 1H) ppm. EM (electrospray): m/z 229 [M + Na]+. PREPARACIÓN 2: HIDROCLORURO DE [3-((2R)-2-{[(1fi)-1- FENILETIL]AMINO}PROPIL)FENIL]ACETATO DE METILO Una solución de la cetona de la preparación 1 (8,59, 41,2 mmol), (f?)-a-metilbencilamina (4,8 ml, 37,2 mmol), triacetoxiborohidruro sódico (11,6 g, 56 mmol) y ácido acético (2,2 ml, 38 mmol) en diclorometano (400 ml) se agitó a temperatura ambiente durante 48 horas. La mezcla de reacción se inactivo añadiendo de bicarbonato sódico acuoso saturado (200 ml) y se dejó agitar hasta que terminó la efervescencia. La fase orgánica se separó y la fase acuosa se extrajo con diclorometano (100 ml). Los extractos orgánicos combinados se desecaron (sulfato magnésico) y se concentraron a vacío. La purificación por cromatografía en columna de gel de sílice eluyendo con diclorometano:metanol:amoniaco 0,880 (99:1:0,1 cambiando a 95:5:0,5) proporcionó una mezcla 4:1 de diastereoisómeros (R,R el principal) en forma de un aceite amarillo pálido (8,71 g). El tratamiento con una solución 1 M de cloruro de hidrógeno en metanol (40 ml, 40 mmol), seguido de tres cristalizaciones de una mezcla de diisopropilétepmetanol proporcionó el compuesto del título en forma de un sólido cristalino incoloro, 5,68 g. PREPARACIÓN 3: {3-[(2R)-2-AMINOPROPIL]FENIL}ACETATO DE METILO Una solución de la amina de la preparación 2 (7,69 g, 22 mmol) y formiato amónico (6,94 g, 110 mmol) en metanol (50 ml) se calentó a 75°C en presencia de hidróxido de paladio al 20% sobre carbono (2,00 g). Después de 90 minutos la mezcla de reacción se enfrió a temperatura ambiente, se filtró con Arbocel® y el filtrado se concentró a vacío. El residuo se fraccionó entre diclorometano (100 ml) y amoniaco 0,880 (100 ml) y se separó la fase orgánica. La fase acuosa se extrajo con diclorometano (100 ml) y los extractos orgánicos combinados se desecaron (sulfato magnésico) y se concentraron a vacío proporcionando el compuesto del título en forma de un aceite incoloro, 4,78 g. RMN de 1H (CD3OD, 400 MHz) d: 1,06 (d, 3H), 2,57-2,67 (m, 2H), 3,05-3,12 (m, 1H), 3,63 (s, 2H), 3,67 (s, 3H), 7,09-7,13 (m, 3H), 7,23-7,27 (t, 1H) ppm. EM (electrospray): m/z 208 [M + H]+.

PREPARACIÓN 4: ?/-{2-(BENCILOXI)-5-[(1R)-2-BROMO-1- HIDROXIETIL]FENIL}METANOSULFONAMIDA Una solución de (1f?)-1-[3-amino-4-(benciloxi)fenil]-2-bromoetanol (Org. Process Research and Development, 1998, 2, 96) (30,8 g, 95,6 mmol) en diclorometano (300 ml) se trató con piridina (9,3 ml, 115 mmol). La solución resultante se enfrió a 5°C y se añadió una solución de cloruro de metanosulfonilo (7,8 ml, 100,7 mmol) en diclorometano (10 mi) gota a gota. La mezcla se agitó a 5°C durante 30 minutos más y después se dejó calentar gradualmente a temperatura ambiente durante un periodo de 16 horas. La mezcla de reacción se lavó con ácido clorhídrico 2 N (110 ml) y la fase orgánica se separó, se desecó (sulfato magnésico) y el disolvente se eliminó a vacío proporcionando un aceite naranja. El residuo se cristalizó de tolueno caliente (100 ml) proporcionando el compuesto del título en forma de un sólido rosa pálido (33,7 g). RMN de 1H (DMSO-d6, 400 MHz) d: 2,93 (s, 3H), 3,52-3,66 (m, 2H), 4,74 (m, 1H), 5,19 (s, 2H), 7,11 (d, 1H), 7,19-7,22 (m, 1H), 7,33-7,36 (m, 2H), 7,40-7,43 (m, 2H), 7,56 (d, 2H), 8,95 (s, 1H) ppm. EM (electrospray): m/z 398 / 400 [M - H]".

PREPARACIÓN 5: ?/-[2-(BENCILOXI)-5-((1f?)-2-BROMO-1-{[7£/?C- BUTIL(DIMETIL)SILIL]OXI}ETIL)FENIL]METANOSULFONAMIDA Una solución Del bromuro de la preparación 4 (21 ,5 g, 53,7 mmol) en ?/,/V-dimetilformamida (125 ml) se trató con imidazol (4,16 g, 75,2 mmol) y cloruro de terc-butil(dimetil)sililo (9,73 g, 64,5 mmol) y la solución resultante se dejó agitar a temperatura ambiente durante 16 horas. La mezcla de reacción se diluyó con acetato de etilo (200 ml) y se lavó con agua (2 x 100 ml). Las fases acuosas se combinaron y se extrajeron con acetato de etilo (100 ml). Los extractos orgánicos combinados se lavaron con ácido clorhídrico 2 N (100 ml), se desecaron (sulfato magnésico) y se redujeron a vacío. El residuo se suspendió en pentano:acetato de etilo (200 ml, 1:1 en volumen) y el disolvente se evaporó. El residuo se trituró con más pentano:acetato de etilo (200 ml, 1:1 en volumen) y el sólido resultante se eliminó por filtración y se desecó a vacío proporcionando el compuesto del título en forma de un sólido incoloro (23,7 g). RMN de 1H (CDCI3, 400 MHz) d: -0,07 (s, 3H), 0,11 (s, 3H), 0,89 (s, 9H), 2,91 (s, 3H), 4,80-4,83 (m, 1H), 6,80 (bs, 1H), 6,98 (d, 1H), 7,12 (d, 1H), 7,36-7,44 (m, 5H), 7,52-7,54 (m, 1H) ppm.

PROCESO ALTERNATIVO PARA LA PREPARACIÓN DE LA PREPARACIÓN 5: Una solución del bromuro de la preparación 4 (10 g, 24,98 mmol) se disolvió en DCM (20 ml, 2 ml/g) y después se añadió imidazol (4,58 g, 37,47 mmol, 1 ,5 equiv.) seguido de TBDMSiCI (5,27 g, 34,97 mmol, 1,4 equiv.). La mezcla de reacción se calentó a reflujo durante 1 hora y después se dejó enfriar a 30°C. La mezcla se diluyó con acetato de isopropilo (80 ml, 8 ml/g) y después se inactivo con HCl 2 M (50, 5 ml/g) y se agitó vigorosamente durante 10 minutos. Se separaron las fases y la fase orgánica se lavó con agua (50 ml, 5 ml/g). Después se redujo el volumen de la fase orgánica a 25- 30 ml a presión reducida y 45°C. La solución se enfrió después a temperatura ambiente y rápidamente se formó una suspensión y se agitó a temperatura ambiente durante 30 minutos. Después se añadió heptano (20 ml, 2 ml/g) durante 10 minutos y la suspensión se enfrió a 5-10°C y se agitó durante 1 hora. Después se filtró la suspensión y se lavó sobre el papel de filtro con heptano (2 X 10 ml). La torta de filtrado resultante se desecó en un horno de vacío a 50°C durante 12 horas proporcionando el compuesto del título en forma de un sólido blanco (11,05 g, rendimiento del 86%). RMN de 1H (CDCI3, 400 MHz) d: -0,07 (s, 3H), 0,11 (s, 3H), 0,89 (s, 9H), 2,91 (s,3H), 4,80-4,83 (m, 1H), 6,80 (bs, 1H), 6,98 (d, 1H), 7,12 (d, 1H), 7,36-7,44 (m, 5H), 7,52-7,54 (m, 1H) ppm.

PREPARACIÓN 6: (3-{(2R)-2-[((2R)-2-{4-(BENCILOXI)-3- [(METILSULFONIL)AMINO]FENIL}-2-{[T£flC- BUTIL(DIMETIL)SILIL]OXI}ETIL)AMINO]PROPIL}FENIL)ACETATO DE METILO La amina de la preparación 3 (4,2 g, 20,2 mmol) se disolvió en diclorometano (20 ml), se trató con el bromuro de la preparación 5 (8,0 g, 15,6 mmol) y la mezcla de reacción se calentó a 90°C durante 16 horas (se dejó evaporar el disolvente). La mezcla de reacción se diluyó con acetato de etilo (200 ml), se lavó con hidróxido sódico acuoso 1 M (30 ml), se desecó (sulfato magnésico) y se concentró a vacío. El residuo se purificó por cromatografía en columna de gel de sílice eluyendo con acetato de etilo:pentano (1:1 cambiando a 3:2) proporcionando el producto del título (5,8 g). RMN de 1H (CD3OD, 400 MHz) d: -0,18 (s, 3H), -0,01 (s, 3H), 0,82 (s, 9H), 1,05 (d, 3H), 2,54-2,66 (m, 3H), 2,83 (s, 3H), 2,85-2,93 (m, 2H), 3,59 (s, 2H), 3,66 (s, 3H), 7,69-4,72 (m, 1H), 5,18 (s, 2H), 6,97-7,07 (m, 5H), 7,14-7,18 (m, 1H), 7,30-7,40 (m, 4H), 7,48 (d, 2H) ppm. EM (electrospray): m/z 641 [M + Hf.

PREPARACIÓN 7: HIDROCLORURO DE [4-((2R)-2-{[(1f?)-1- FENILETIL]AMINO}PROPIL)FENIL]ACETATO DE METILO El compuesto del título se preparó por un método similar al descrito para la preparación 2 usando 4-(oxopropil)fenilacetato de metilo (documento WO 97/24331, página 68, ejemplo 24D). RMN de 1H (CD3OD, 400 MHz) d: 1 ,18 (d, 3H), 1,70 (d, 3H), 2,62 (dd, 1H), 3,18 (m, 1H), 3,30 (m, 1H), 3,62 (s, 2H), 3,66 (s, 3H), 4,61 (q, 1H), 7,06 (d, 2H), 7,21 (d, 2H), 7,53 (m, 5H) ppm. EM (electrospray): m/z 312 [M + H]+. PREPARACIÓN 8: {4-[(2R)-2-AMINOPROPIL]FENIL}ACETATO DE METILO El compuesto del título se preparó por un método similar al descrito para la preparación 3 usando la amina de la preparación 7. RMN de 1H (CDCI3, 400 MHz) d: 1,14 (d, 3H), 2,79 (m, 2H), 3,39 (q, 1H), 3,60 (s, 2H), 3,68 (s, 3H), 7,17 (d, 2H), 7,22 (d, 2H) ppm. EM (electrospray): m/z 208 [M + H]+.

PREPARACIÓN 9: (4{(2R)-2-[((2R)-2-{4-(BENCILOXI)-3- [(METILSULFONIL)AMINO]FENIL}-2-{[T£RC- BUTIL(DIMETIL)SILIL]OXI}ETIL)AMINO]PROPIL}FENIL)ACETATO DE METILO El bromuro de la preparación 5 (2,0 g, 4,11 mmol), la amina de la preparación 6 (852 mg, 4,11 mmol) y N-etildüsopropilamina (531 mg, 4,11 mmol) se disolvieron en sulfóxido de dimetilo (6 ml) y la mezcla de reacción se calentó a 90°C durante 16 horas. La mezcla de reacción se diluyó con acetato de etilo (100 ml) y se lavó con solución acuosa de cloruro sódico (4 x 50 ml), se desecó (sulfato magnésico) y se concentró a vacío. El residuo se purificó por cromatografía en columna de gel de sílice eluyendo con diclorometano:metanol (100:0 cambiando a 95:5) proporcionando el producto del título, 520 mg. RMN de 1H (CDCI3, 400 MHz) d: -0,16 (s, 3H), -0,04 (s, 3H), 0,83 (s, 9H), 1,07 (s, 3H), 2,51 (m, 1H), 2,75 (m, 2H), 2,88 (s, 3H), 2,96 (m, 2H), 3,18 (s, 2H), 3,67 (s, 3H), 4,73 (m, 1H), 5,09 (s, 2H), 6,77 (m, 1H), 6,93 (d, 1H), 7,04 (dd, 2H), 7,10 (m, 2H), 7,16 (m, 2H), 7,35-7,43 (m, 5H), 7,50 (d, 1 H) ppm. EM (electrospray): m/z 641 [M + H]A PREPARACIÓN 10: 2,2'-(1 ,4-FENILENO)DIACETATO DE DIETILO Ácido 2,2'-(1 ,4-fenileno)diacético (10,0 g, 51 mmol) se disolvió en etanol (100 ml) y la solución se trató gota a gota con cloruro de acetilo catalítico (2,5 ml). La mezcla de reacción se agitó a reflujo durante 18 horas antes de dejar que se enfriara y se concentró a vacío. El residuo se disolvió en acetato de etilo (100 ml) y se extrajo con solución de bicarbonato sódico (3 x 50 ml) y salmuera (3 x 50 ml). Después la fase orgánica se desecó (sulfato magnésico) y se concentró a vacío. El residuo se trituró con pentano proporcionando el producto del título, 11,8 g. RMN de 1H (CDCI3, 400 MHz) d: 1,26 (t, 6H), 3,57 (s, 4H), 4,12 (q, 4H), 7,21 (m, 4H). EM (electrospray): m/z 273 [M + H]+.. PREPARACIÓN 11: ÁCIDO [4-(2-ETOXI-2-OXOETIL)FENIL]ACÉTICO Una solución del diéster de la preparación 9 (11,8 g, 47,0 mmol) y ácido 2,2'-(1 ,4-fenileno)diacético (15,73 g, 81,0 mmol) en etanol (6,14 ml) y dioxano (75 ml) se trató gota a gota con ácido clorhídrico 12 M (1,57 ml, 18,8 mmol).

La mezcla de reacción se agitó a reflujo durante 18 horas antes de dejar enfriar y se concentró a volumen reducido. La mezcla de reacción se diluyó con tolueno (125 ml) y la suspensión resultante se filtró. El filtrado se concentró a vacío y el residuo se disolvió en agua y se basificó con bicarbonato sódico a pH neutro. La mezcla se diluyó con acetato de etilo (200 ml) y la fase orgánica se separó y se lavó con solución de bicarbonato sódico (5 x 30 ml) y solución acuosa de cloruro sódico (50 ml). Los extractos acuosos combinados se acidificaron a pH 3 con ácido clorhídrico 6 M y se extrajeron con éter (3 x 30 ml). Las fases orgánicas se combinaron, se desecaron (sulfato magnésico) y se concentraron a vacío. El residuo se trituró con pentano proporcionando el compuesto del título en forma de un sólido incoloro 10,8 g. RMN de 1H (CD3OD, 400 MHz) d: 1,23 (t, 3H), 3,56 (m, 2H), 3,60 (m, 2H), 4,10 (q, 2H), 7,22 (m, 4H) ppm. EM (electrospray): m/z 245 [M + Na]+. PREPARACIÓN 12: ÁCIDO [4-(2-H?DROXI-2-METILPROPIL)FENIL] ACÉTICO El ácido carboxílico de la preparación 11 (18,26 g, 82,0 mmol) se disolvió en tetrahidrofurano (450 ml) y la solución se enfrió a 0°C y se trató gota a gota con una solución de cloruro de metilmagnesio en tetrahidrofurano (82 ml, 246 mmol). La mezcla de reacción se dejó calentar a temperatura ambiente y se dejó reposar durante 18 horas. La mezcla de reacción se diluyó lentamente con agua (80 ml) seguido de ácido clorhídrico 2 M (120 ml, 240 mmol). La mezcla se extrajo con acetato de etilo (3 x 100 ml) y los extractos orgánicos se combinaron y se lavaron con salmuera (3 x 50 ml). La fase de acetato de etilo se desecó (sulfato magnésico) y se concentró a vacío. El residuo se purificó por cromatografía en columna de gel de sílice eluyendo con diclorometano:metanol:ácido acético (99,6:0:0,4 cambiando a 94,6:5:0,4) proporcionando el producto del título en forma de un sólido incoloro. RMN de 1H (CDCI3, 400 MHz) d: 1 ,15 (s, 6H), 2,70 (s, 2H), 3,55 (s, 2H), 7,18 (s, 4H) EM (electrospray): m/z 207 [M - H]". PREPARACIÓN 13: ÁCIDO (4-{2-[(CLOROACETIL)AMINO]-2- METILPROPIL}FENIL)ACÉTICO El producto del título se preparó por un método similar al descrito para la preparación 19 usando el alcohol de la preparación 12. RMN de 1H (CD3OD, 400 MHz) d: 1 ,30 (s, 6H), 3,02 (s, 2H), 3,55 (s, 2H), 3,90 (s, 2H), 7,10 (d, 2H), 7,20 (d, 2H), 7,55 (m, 1H) ppm. EM (electrospray): m/z 282 [M - H]".

PREPARACIÓN 14: ÉSTER METÍLICO DEL ÁCIDO [4-(2-AMINO-2- METILPROPIL)FENIL]ACÉTICO La amida de la preparación 13 (500 mg, 1,77 mmol) se disolvió en ácido acético (10 ml) y la solución se trató con tiourea (160 mg, 2,10 mmol) y se agitó a 95°C durante 2 horas. La mezcla de reacción se dejó enfriar a temperatura ambiente y se concentró a vacío. El residuo se disolvió en metanol (40 ml), se trató con ácido clorhídrico metanólico (10 ml) y se calentó a reflujo durante 18 horas. La mezcla de reacción se dejó enfriar a temperatura ambiente y después se concentró a vacío. El residuo se disolvió en agua y se extrajo con éter (3 x 20 ml). La fase acuosa se basificó a pH 11 con solución de carbonato sódico y se extrajo con acetato de etilo (3 x 30 ml). Se combinaron los extractos de acetato de etilo, se desecaron (sulfato magnésico) y se concentraron a vacío. Después el aceite resultante se evaporó de éter (x5) proporcionando el producto del título, 280 mg. RMN de 1H (CDCI3, 400 MHz) d: 1 ,10 (s, 6H), 2,60 (s, 2H), 3,60 (s, 2H), 3,70 (s, 3H), 7,12 (d, 2H), 7,20 (d, 2H) ppm. EM (electrospray): m/z 222 [M + H]+.

PREPARACIÓN 15: (4-{2-[((2R)-2-{4-(BENCILOXI)-3- [(METILSULFONIL)AMINO]FENIL}-2-{[7£RC-BUTIL(DIMETIL)SILlL]- OXI}ETIL)AMINO]-2-METILPROPIL}FENIL)ACETATO DE METILO El bromuro de la preparación 5 (2,00 g, 3,90 mmol) y la amina de la preparación 12 se calentaron juntos en forma fundida a 95°C en atmósfera de nitrógeno durante 44 horas y después se dejaron enfriar a temperatura ambiente. La mezcla de reacción se suspendió en diclorometano:amoniaco 0,880 99,8:0,2 y se purificó por cromatografía en columna de gel de sílice eluyendo con diclorometano:metanol:amoniaco 0,880 99,8:0:0,2 a 97,8:2:0,2 a 80:20:5. El producto bruto se evaporó de éter (x3) proporcionando el producto del título, 1,76 g. RMN de 1H (CDCI3, 400 MHz) d: -0,09 (s, 3H), 0,00 (s, 3H), 0,90 (s, 9H), 1,00 (s, 3H), 1 ,05 (s, 3H), 2,55-2,70 (m, 3H), 2,80-2,85 (m, 1H), 2,85 (s, 3H), 3,60 (s, 2H), 3,70 (s, 3H), 4,71 (m, 1H), 5,10 (s, 2H), 6,70-6,90 (m, 1H), 6,90-7,15 (m, 6H), 7,35-7,45 (m, 5H), 7,55 (d, 1H) ppm. EM (IQPA): m/z 655 [M + H]+.

PREPARACIÓN 16: 2,2'-(1,3-FENILENO)DI ACETATO DE DIETILO Ácido 2,2'-(1,3-fenileno)diacético (10,0 g, 51 mmol) se disolvió en etanol (100 ml) y la solución se trató gota a gota con cloruro de acetilo catalítico (2,5 ml). La mezcla de reacción se agitó a reflujo durante 18 horas antes de dejar enfriar y se concentró a vacío. El residuo se disolvió en acetato de etilo (100 ml) y se extrajo con solución de bicarbonato sódico (3 x 50 ml) y salmuera (3 x 50 ml). Después la fase orgánica se desecó (sulfato magnésico) y se concentró a vacío. El residuo se trituró con pentano proporcionando el producto del título, 11,8 g. RMN de 1H (CDCI3, 400 MHz) d: 1,31 (t, 6H), 3,65 (s, 4H), 4,20 (q, 4H), 7,24-7,36 (m, 4H) ppm. EM (electrospray): m/z 251 [M + H]+. PREPARACIÓN 17: ÁCIDO [3-(2-ETOXI-2-OXOETIL)FENIL]ACÉTICO Una solución del diéster de la preparación 16 (44,3 g, 177 mmol) y ácido 2,2'-(1,3-fenileno)diacético (59,2, 308 mmol) en etanol (24 ml) y dioxano (290 ml) se trató gota a gota con ácido clorhídrico 12 M (4,9 ml, 58,8 mmol). La mezcla de reacción se agitó a reflujo durante 18 horas antes de dejar enfriar y se concentró a volumen reducido. La mezcla de reacción se diluyó con tolueno (125 ml) y la suspensión resultante se filtró. El filtrado se concentró a vacío y el residuo se disolvió en agua y se basificó con bicarbonato sódico a pH neutro. La mezcla se diluyó con acetato de etilo (200 ml) y la fase orgánica se separó y se lavó con solución de bicarbonato sódico (5 x 30 ml) y salmuera (50 ml). Los extractos acuosos combinados se adicificaron a pH 3 con ácido clorhídrico 6 M y se extrajeron con éter (3 x 30 ml). Las fases orgánicas se combinaron, se desecaron (sulfato magnésico) y se concentraron a vacío. El residuo se trituró con pentano proporcionando el compuesto del título en forma de un sólido incoloro 10,8 g. RMN de 1H (CD3OD, 400 MHz) d: 1 ,25 (t, 3H), 3,60 (m, 2H), 3,63 (m, 2H), 4,15 (q, 2H), 7,18-7,32 (m, 4H) ppm. EM (electrospray): m/z 245 [M + Na] +. PREPARACIÓN 18: ÁCIDO [3-(2-HIDROXI-2- METILPROPIL)FENIL]ACÉTICO Cloruro de metilmagnesio (51 ml de una solución 3 M en tetrahidrofurano, 153 mmol) se añadió gota a gota a una solución en agitación de la preparación 17 (11,6 g, 51 mmol) (International Journal of Peptide and Protein Research, 1987, 29(3), 331) en tetrahidrofurano (300 ml) a 0°C en atmósfera de nitrógeno. La reacción se dejó calentar a temperatura ambiente hasta la mañana siguiente, formándose un precipitado blanco espeso y después se añadieron agua (50 ml) y ácido clorhídrico 2 N (80 ml) con precaución. La fase acuosa se extrajo con acetato de etilo (2 x 300 ml) y las fases orgánicas combinadas se lavaron con salmuera (50 ml), se desecaron (sulfato sódico) y el disolvente se eliminó a vacío proporcionando el compuesto del título en forma de un aceite dorado (11 ,2 g). RMN de 1H (CDCI3, 400 MHz) d: 1,22 (6H, s), 2,75 (2H, s), 3,63 (2H, s), 7,12-7,30 (4H, m). EM (ES/): A?7/Z 209 [M + H]+. PREPARACIÓN 19: ÁCIDO (3-{2-[(CLOROACETIL)AMINO]-2- METILPROPIL}FENIL)ACÉTICO 2-Cloroacetonitrilo (8,8 ml, 140 mmol) se añadió a una solución del alcohol de la preparación 18 (16,0 g, 70 mmol), en ácido acético (33 ml). La solución resultante se enfrió a 0°C, se trató con ácido sulfúrico concentrado (33 ml) y la mezcla de reacción se dejó calentar gradualmente a temperatura ambiente. Después de 4 horas, la mezcla de reacción se vertió en hielo y se basificó con carbonato sódico sólido. La solución se extrajo con acetato de etilo (2 x 500 ml) y los extractos orgánicos combinados se desecaron (sulfato magnésico) y se concentraron a vacío proporcionando el producto del título en forma de un sólido incoloro, 19,0 g. RMN de 1H (CDCI3, 400 MHz) d: 1,36 (s, 6H), 3,02 (s, 2H), 3,62 (s, 2H), 3,95 (s, 2H), 6,19 (m, 1H), 7,06-7,31 (m, 4H) ppm.

EM (electrospray): m/z 282 [M - H]". PREPARACIÓN 20: ÉSTER METÍLICO DEL ÁCIDO [3-(2-AMINO-2- METILPROPIL)FENIL]ACÉTICO Una solución de la amida de la preparación 19 (5,1 g, 18 mmol), tiourea (1,6 g, 21 mmol) y ácido acético (18 ml) en etanol (80 ml) se calentó a reflujo en atmósfera de nitrógeno durante 16 horas. La mezcla de reacción se dejó enfriar a temperatura ambiente y se filtró. El filtrado se concentró a vacío, el residuo se disolvió en etanol (150 ml), se saturó con gas cloruro de hidrógeno y la solución resultante se calentó a reflujo durante 16 horas. La mezcla se concentró a vacío y el residuo se fraccionó entre acetato de etilo (200 ml) y solución acuosa de carbonato sódico al 5% (200 ml). La fase orgánica se lavó con salmuera (100 ml), se desecó (sulfato magnésico) y se concentró a vacío. El residuo se purificó mediante una resina de intercambio de cationes fuerte, eluyendo con metanol y después con una solución 2 M de amoniaco en metanol, para eluir el producto. El eluyente se concentró a vacío proporcionando el compuesto del título en forma de un aceite amarillo, 2,68 g. RMN de 1H (CDCI3, 400 MHz) d: 1,14 (s, 6H), 2,68 (s, 2H), 3,62 (s, 2H), 3,69 (s, 2H), 7,08-7,16 (m, 3H), 7,23-7,27 (m, 1H) ppm. EM (electrospray): m/z 222 [M + H]+.

PREPARACIÓN 21 : ÉSTER METÍLICO DEL ÁCIDO (3-{2-[((2R)-2-(4- BENCILOXI-3-METANOSULFONILAMINOFENIL)-2-(T£RC- BUTILDIMETILSILANILOXI)ETILAMINO]-2-METILPROPIL}FENIL)ACÉTICO El bromuro de la preparación 5 (36,0 g, 70,8 mmol) y la amina de la preparación 20 (36,0 g, 153 mmol) se calentaron a 85°C durante 72 horas. La mezcla de reacción se enfrió a temperatura ambiente y se purificó por cromatografía en columna con gel de sílice eluyendo con pentano:acetato de etilo (50:50 en volumen) proporcionando el producto del título en forma de un aceite amarillo pálido (37,2 g). RMN de 1H (CDCI3, 400 MHz) d: -0,15 (s, 3H), 0,00 (s, 3H), 0,83 (s, 9H), 1,01 (s, 3H), 1,04 (s, 3H), 2,57-2,97 (m, 7H), 3,59 (s, 2H), 3,68 (s, 3H), 4,68-4,72 (m, 1H), 5,09 (s, 2H), 6,79 (bs,1H), 6,95 (d, 1H), 7,04-7,21 (m, 7H), 7,37-7,44 (m, 5H), 7,56 (d, 1H) ppm. EM (IQPA): m/z 655 [M + Hf.

PREPARACIÓN 22: (4-{(2R)-2-[((2R)-2-{[7£RC-BUTIL(DIMETIL)SILIL]OXI}-2- {4-HIDROXI-3-[(METILSULFONIL)AMINO]FENIL}ETIL) AMINO]PROPIL}FENIL)ACETATO DE METILO El producto protegido con bencilo de la preparación 9 (520 mg, 0,813 mmol) se añadió a una solución de Pd al 10%/C (100 mg) en metanol (25 ml) y la mezcla de reacción se agitó a temperatura ambiente a 4,22 kg/cm2 de hidrógeno durante 8 horas. La mezcla de reacción se filtró con Arbocel® y el filtrado se concentró a vacío proporcionando el producto del título. RMN de 1H (CDCI3, 400 MHz) d: -0,16 (s, 3H), -0,01 (s, 3H), 0,80 (s, 9H), 1 ,25 (d, 3H), 2,77-2,87 (m, 3H), 2,91 (s, 3H), 3,08-3,19 (m, 2H), 3,61 (s, 2H), 3,74 (s, 3H), 4,84 (m, 1H), 6,65 (d, 1H), 6,80 (d, 1H), 7,08 (d, 2H), 7,16 (d, 2H), 7,18 (m, 1 H) EM (electrospray) m/z 551 [M + H]+. PREPARACIÓN 23: ÁCIDO (4{(2R)-2-[((2R)-2-{[T£f.C-BUTIL(DIMETIL)SILIL] OXI}-2-{4-HIDROXI-3-[(METILSULFONIL)AMINO]FENIL}ETIL)AMINO] PRO- PIL}FENIL)ACÉTICO El éster de la preparación 22 (844 mg, 1 ,53 mmol) se añadió a una solución de hidróxido de litio (71 mg, 1 ,69 mmol) en tetrahidrofurano:agua 10:1 (11 ml) y la mezcla de reacción se agitó a temperatura ambiente durante 4 horas. Se añadió hidróxido de litio adicional (142 mg, 3,38 mmol) y la mezcla de reacción se agitó a temperatura ambiente durante 18 horas más. La mezcla de reacción se diluyó con una solución de ácido clorhídrico 4 M en dioxano (1 ,27 ml, 5,0 mmol) y se concentró a vacío. El residuo se disolvió en agua (20 ml) y acetato de etilo (20 ml), la fase orgánica se separó, se desecó (sulfato magnésico) y se concentró a vacío proporcionando el producto del título, 748 mg. RMN de H (CD3OD, 400 MHz) d: -0,19 (s, 3H), -0,01 (s, 3H), 0,79 (s, 9H), 1,13 (d, 3H), 2,66 (m, 1H), 2,82 (m, 1H), 2,84 (s, 3H), 3,00 (m, 1H), 3,17 (m, 1H), 3,32 (m, 1H), 3,42 (s, 2H), 4,86 (m, 1H), 6,80 (d, 1H), 6,95 (d, 1H), 7,00 (d, 2H), 7,17 (d, 2H), 7,31 (d, 1H) ppm. EM (electrospray): m/z 537 [M + H]+. PREPARACIÓN 24: (4-{2-[((2R)-2-{[7£ ?C-BUTIL(DIMETIL)SILIL]OXI}-2-{4- HIDROXI 3-[(METILSULFONIL)AMINO]FENIL}ETIL)AMINO]-2-METIL- PROPIL}FENIL)ACETATO DE METILO El alcohol protegido con bencilo de la preparación 15 (1,72 g, 2,60 mmol) se disolvió en metanol (40 ml) y la solución se trató con Pd al 10%/C (200 mg) y se sometió a 4,22 kg/cm2 de hidrógeno a temperatura ambiente durante 18 horas. La mezcla de reacción se filtró con Arbocel® y el filtrado se concentró a volumen reducido a vacío. La solución se trató con Pd al 10%/C (250 mg) y se sometió a 4,22 kg/cm2 de hidrógeno a temperatura ambiente durante 72 horas. La mezcla de reacción se filtró con Arbocel® y el filtrado se concentró a vacío. El aceite producido se evaporó de éter (x3) proporcionando el producto del título, 1,43 g. RMN de 1H (CD3OD, 400 MHz) d: -0,08 (s, 3H), 0,00 (s, 3H), 0,80 (s, 9H), 1,12 (d, 6H), 2,65-3,00 (m, 7H), 3,60 (s, 2H), 3,70 (s, 3H), 4,70 (m, 1 H), 6,85 (d, 1 H), 7,00-7,20 (m, 5H), 7,35 (d, 1 H) ppm. EM (IQPA): m/z 565 [M + H]+. PREPARACIÓN 25: ÁCIDO (4-{2-[((2R)-2-{[T£f?C-BUTIL(DIMETIL)SILIL] OXI}-2-{4-HIDROXI-3-[(METILSULFONIL)AMINO]FENIL}ETIL)AMINO]-2- METILPROPIL}FENIL)ACÉTICO El éster de la preparación 24 (1,41 g, 2,50 mmol) se disolvió en dioxano (16 ml) y agua (2 ml) y la solución se trató gota a gota con solución de sódico hidróxido 5 M (3,49 ml, 17,5 mmol). La mezcla de reacción se agitó a temperatura ambiente durante 18 horas y después se concentró a vacío. El residuo se disolvió en agua y se enfrió antes de tratar con ácido clorhídrico 2 M (8,78 ml, 17,6 mmol). La solución se diluyó con acetato de etilo y se concentró a vacío debido a la falta de separación. El residuo se evaporó de acetato de etilo (x3) proporcionando el producto del título, 1,67 g. RMN de 1H (DMSO-de, 400 MHz) d: -0,08 (s, 3H), 0,00 (s, 3H), 0,85 (s, 9H), 0,90 (s, 3H), 0,95 (s, 3H), 2,50-2,80 (m, 4H), 2,85 (s, 3H), 2,90 (s, 2H), 4,60 (m, 1H), 6,75-7,30 (m, 10H) ppm. EM (IQPA): m/z 551 [M + H]+. PREPARACIÓN 26: ÁCIDO (3-{(2R)-2-[((2R)-2-{4-(BENCILOXI)-3-[(METIL- SULFONIL)AMINO]FENIL}-2-{[T£f.C-BUTIL(DIMETIL)SILIL]OXI}ETIL) AMINO]PROPIL}FENIL)ACÉTICO El éster de la preparación 6 (2,90 g, 4,5 mmol) se disolvió en una solución de hidróxido de litio (216 mg, 9,0 mmol) en agua (30 ml) y tetrahidrofurano (60 ml) y la mezcla de reacción se agitó a temperatura ambiente durante 48 horas. La mezcla de reacción se acidificó a pH 6 con ácido clorhídrico 2 M y se concentró a volumen reducido a vacío. La mezcla se extrajo con acetato de etilo (x2) y las fases orgánicas se combinaron y se lavaron con salmuera, se desecaron (sulfato magnésico) y se concentraron a vacío proporcionando el producto del título. RMN de 1H (CDCI3, 400 MHz) d: -0,21 (s, 3H), 0,01 (s, 3H), 0,80 (s, 9H), 1 ,09 (d, 3H), 2,54-2,61 (m, 1H), 2,84-2,98 (m, 2H), 3,15-3,20 (m, 1H), 3,52 (s, 2H), 4,91-4,94 (m, 1H), 5,08 (s, 2H), 6,59 (bs, 3H), 6,90-6,93 (m, 2H), 7,04-7,17 (m, 4H), 7,35-7,42 (m, 5H), 7,49 (s, 1H) ppm. EM (electrospray): m/z 627 [M + H]+. PREPARACIÓN 27: ÁCIDO (3-{(2R)-2-[((2R)-2-{[7£f?C-BUTIL(DIMETIL) SILIL]OXI}-2-{4-HIDROXI-3-[(METILSULFONIL)AMINO]FENIL}ETIL)AMINO] PROPIL}FENIL)ACÉTICO El producto protegido con bencilo de la preparación 26 (250 mg, 0,40 mmol) se añadió a una mezcla de Pd al 20%/C (30 mg) y formiato amónico (126 mg, 2,0 mmol) en etanol (15 ml) y la mezcla de reacción se calentó a reflujo durante 3 horas. La mezcla de reacción se dejó reposar a temperatura ambiente durante 18 horas y después se concentró a vacío. El residuo, que contenía catalizador se purificó por cromatografía en columna de gel de sílice eluyendo con diclorometano:metanol:amoniaco 0,880 95:5:0,5 a 90:10:1 a 80:20:5 proporcionando el producto del título. RMN de 1H (CD3OD, 400 MHz) d: -0,07 (s, 3H), 0,12 (s, 3H), 0,90 (s, 9H), 1 ,25 (d, 3H), 2,73-2,79 (m, 1H), 2,95-3,05 (m, 4H), 3,14-3,49 (m, 3H), 3,53 (s, 2H), 5,00-5,03 (m, 1H), 6,96 (d, 1H), 7,06-7,17 (m, 3H), 7,23-7,30 (m, 2H), 7,45 (m, 1H) ppm. EM (electrospray): m/z 537 [M + H]+, 559 [M + Na]+. PREPARACIÓN 28: (3-{2-[((2R)-2-{4-(BENCILOXI)-3-[(METILSULFONIL) AMINO]FENIL}-2-{[T£f?C-BUTIL(DIMETIL)SILIL]-OXI}ETIL)AMINO]-2- METILPROPIL}FENIL)ACETATO DE METILO Una solución del alcohol protegido con bencilo de la preparación 21 (36,8 g, 56 mmol) en etanol (550 ml) se trató con formiato amónico (16,0 g, 254 mmol) e hidróxido de paladio al 20% sobre carbono (1 ,5 g). La suspensión resultante se calentó a 85°C durante 2 horas. Después de 2 horas, se añadió más hidróxido de paladio al 20% sobre carbono (1,0 g) y se continuó calentando durante 1 hora. La mezcla de reacción se enfrió a temperatura ambiente, se filtró y el disolvente se eliminó a vacío. El residuo se fraccionó entre acetato de etilo (500 ml) y amoniaco acuoso 2 N (100 ml). La fase orgánica se separó, se desecó (sulfato magnésico) y el disolvente se eliminó a vacío. El residuo se purificó por cromatografía en columna de gel de sílice eluyendo con diclorometano:metanol:amoniaco 0,88 (95:5:0,5 en volumen) proporcionando el producto del título en forma de un aceite amarillo pálido (20,6 g). RMN de 1H (400 MHz, CDCI3) d: -0,17 (s, 3H), -0,05 (s, 3H), 0,80 (s, 9H), 1 ,07 (s, 3H), 1,09 (s, 3H), 2,66-2,91 (m, 7H), 3,62 (d, 2H), 3,69 (s, 3H), 4,71-4,74 (m, 1H), 6,58 (d, 1H), 6,88 (dd, 1H), 7,05-7,14 (m, 3H), 7,21-7,25 (m, 1H), 7,30 (s, 1H) ppm. EM (electrospray): m/z 565 [M + H]+. PREPARACIÓN 29: ÁCIDO (3-{2-[((2R)-2-{[7£f.C-BUTIL(DIMETIL) SILIL] OXI}-2-{4-HIDROXI-3-[(METILSULFONIL)AMINO]FENIL}ETIL)AMINO]-2-ME- TILPROPIL} FENIL)ACÉTICO El éster de la preparación 28 (20,6, 36 mmol) se disolvió en tetrahidrofurano (150 ml) y la solución se trató gota a gota con hidróxido de litio acuoso 1 M (72 ml, 72 mmol). La mezcla de reacción se agitó a temperatura ambiente durante 72 horas. La mezcla de reacción se neutralizó añadiendo ácido clorhídrico 1 M (72 mi, 72 mmol) y se concentró a volumen reducido. La fase acuosa se decantó y el residuo se lavó con agua (2 x 50 ml). El residuo se volvió a disolver en tetrahidrofurano (50 ml) y tolueno (50 ml) y el disolvente se eliminó a vacío proporcionando el compuesto del título en forma de una espuma marrón pálido (20,17 g). RMN de 1H (400 MHz, CD3OD): -0,14 (s, 3H), 0,07 (s, 3H), 0,83 (s, 9H), 0,91 (m, 1H), 1 ,32 (m, 6H), 2,93 (m, 5H), 3,23 (m, 2H), 3,54 (m, 2H), 4,94 (m, 1H), 6,91 (d, 1 H), 7,03-7,16 (m, 3H), 7,26 (m, 2H), 7,60 (m, 1H). EM (IQPA): m/z 551 [M + H]+. PREPARACIÓN 20A: ÉSTER ETÍLICO DEL ÁCIDO [3-(2-AMINO-2- METILPROPIL)FENIL]ACÉTICO Una mezcla de la amida de la preparación 19 (151 ,4 g, 534 mmol), tiourea (48,7 g, 640 mmol) y ácido acético (303 ml) en etanol (1,5 I) se calentó a reflujo en atmósfera de nitrógeno durante 5 horas. La mezcla de reacción se dejó enfriar a temperatura ambiente y la suspensión se concentró a vacío. Los residuos se destilaron azeotrópicamente con tolueno (2 x 900 ml), después se trataron con etanol (1,5 I) y se agitaron durante 1 hora. El precipitado sólido se eliminó por filtración, y el filtrado se refrigeró en un baño helado, se trató con ácido sulfúrico al 98% (227 ml) y se agitó durante 1 hora a temperatura ambiente. La solución se concentró a vacío para eliminar la mayor parte del etanol y se ajustó a pH 9 usando bicarbonato sódico acuoso. El precipitado sólido se eliminó por filtración y se lavó con agua (300 ml) después con acetato de etilo (1,0 I). Se separaron las fases del filtrado bifásico combinadas y los lavados y la fase acuosa se volvió a extraer con acetato de etilo (1,0 I + 500 ml). Los extractos de acetato de etilo combinados se desecaron sobre sulfato magnésico, se filtraron y se concentraron a vacío proporcionando el compuesto del título en forma de un aceite marrón (89,5 g). RMN de 1H (d6-DMSO, 400 MHz) d: 0,99 (s, 6H), 1,16 (t,3H), 2,59 (s, 2H), 3,61 (s,2H), 4,06 (q, 2H), 7,06 (m, 3H), 7,21 (m, 1H). PREPARACIÓN 20B: DI-P-TOLUIL-L-TARTRATO DEL ÉSTER ETÍLICO DEL ÁCIDO [3-(2-AMINO-2-METILPROPIL)FENIL]ACÉTICO Una solución de la amina de la preparación 20a (124,9 g, 531 mmol) en acetonitrilo (1,0 I) se trató con una solución de ácido di-p-toluil-L-tartárico (194,8 g, 504 mmol) en acetonitrilo (750 ml). La suspensión resultante se agitó durante 3 horas y el precipitado sólido se aisló por filtración y se lavó con acetonitrilo (2 x 250 ml) proporcionando el compuesto del título en forma de un sólido blanquecino (210 g). RMN de 1H (d6-DMSO, 400 MHz) d: 1 ,13 (s, 6H), 1,17 (t, 3H), 2,34 (s, 6H), 2,78 (s, 2H), 3,63 (s, 2H), 4,06 (q, 2H), 5,61 (s, 2H), 7,02 (d, 2H), 7,15 (d, 1H), 7,25 (m, 5H), 7,80 (d, 4H).

PREPARACIÓN 20C: ÉSTER ETÍLICO DEL ÁCIDO [3-(2-AMINO-2- METILPROPIL)FENIL]ACÉTICO Una solución de carbonato potásico (37,90 g, 274,22 mmol) en agua (213 ml) se añadió a una suspensión de la preparación 20b (42,62 g, 68,56 mmol) en propionitrilo (213 ml) y se agitó hasta que se disolvió todo el sólido. Después se separaron las fases y la fase de propionitrilo se lavó con agua (107 ml). El volumen de la solución se redujo a aproximadamente 30 ml a presión reducida proporcionando el compuesto del título en forma de una solución de propionitrilo. Se extrajo una muestra y se concentró a sequedad obteniendo un ensayo de peso por peso y se demostró que el rendimiento era del 81%. RMN de 1H (d6-DMSO, 400 MHz) d: 0,99 (s, 6H), 1,16 (t, 3H), 2,59 (s, 2H), 3,61 (s, 2H), 4,06 (q, 2H), 7,06 (m, 3H), 7,21 (m, 1 H). PREPARACIÓN 21A: (3-{2-[((2R)-2-{[7£f?C-BUTIL(DIMETIL)SILIL]OXI}-2-{4- BENCILOXI-3-[(METILSULFONIL)AMINO]FENIL}ETIL)AMINO]-2-METIL- PROPIL}FENIL)ACETATO DE ETILO ?/-[2-(benciloxi)-5-((1R)-2-bromo-1-{[ferc-butil(dimetil)silil]ox¡} etil)fenil]metanosulfonamida (14,34 g, 27,88 mmol) se añadió a la solución de la preparación 20c (13,12 g, 55,75 mmol) en propionitrilo (15 ml). Después se calentó la mezcla a reflujo durante 3 días. La solución se diluyó con propionitrilo (55 ml) y se enfrió a 20-25°C. La solución se lavó con HCl (acuoso) 1 M (70 ml) y después con agua (35 ml) y la solución se llevó directamente a la etapa siguiente asumiendo un rendimiento del 100%. PREPARACIÓN 28A: (fl)-2-(3-{2-[2-HIDROXI-2-(4-BENCILOXI-3-METANO- SULFONAMIDOFENIL)ETILAMINO]-2-METILPROPIL}FENIL)ACETATO DE Se añadió trifluorohidrato de trietilamina (9,1 ml, 8,99 g, 55,76 mmol) a la solución de la preparación 21a (18,64 g, 27,88 mmol) en propionitrilo (72 ml). La solución se agitó a 20-25°C durante 3 horas. La solución después se inactivo con NH3 (acuoso) 3 M (72 ml), se agitó durante 10 minutos y se separaron las fases. Después la solución de propionitrilo se lavó con agua (72 ml) y la solución se llevó directamente a la etapa siguiente asumiendo un rendimiento del 100%.

PREPARACIÓN 29A: ÁCIDO (R)-2-(3-{2-[2-HIDROXI-2-(4-BENCILOXI-3- METANOSULFONAMIDOFENIL)ETILAMINO]-2-METILPROPIL}FENIL) ACÉTICO Una solución de sódico hidróxido (6,69 g, 167,28 mmol) en agua (72 ml) se añadió a la solución de la preparación 28a (15,47 g, 27,88 mmol) en propionitrilo (72 ml). La mezcla de dos fases se agitó después vigorosamente durante 3 horas. Se dejaron separar las fases y la fase acuosa se lavó con propionitrilo reciente (72 ml), después se diluyó con 1 ,4-dioxano (72 ml). Después el pH de la solución se ajustó a pH 6-7 mediante la adición de HCl (acuoso) al 37% p/p y la suspensión resultante se agitó durante una hora. Después la suspensión se filtró y se lavó sobre el papel de filtro con agua. Después se desecó proporcionando el compuesto del título en forma de un sólido blanquecino (13,55 g, 92% en 3 etapas). RMN de 1H (400 MHz, CD3OD) d: 1 ,33 (s, 3H), 1,35 (s, 3H), 2,89 (s, 3H), 2,96 (s, 2H), 3,06-3,19 (m, 2H), 3,50 (s, 2H), 4,50 (m, 1H), 5,22 (s, 2H), 7,08 (d, 1H), 7,13 (d, 1H), 7,19 (s, 1H), 7,24 (t, 2H), 7,27 (d, 1H), 7,31 (d, 1 H), 7,38 (t, 2H), 7,48 (d, 2H), 7,49 (s, 1 H) ppm.

PREPARACIÓN 29B: SAL SÓDICA DEL ÁCIDO (f?)-2-(3-{2-[2-HIDROXI-2-(4- HIDROXI-3-METANOSULFONAMIDOFENIL)ETILAMINO]-2-METILPROPIL} FENIL)ACÉTlCO Una solución de hidróxido sódico (1,40 g, 35,05 mmol) en agua (100 ml) se añadió a una suspensión de la preparación 29a (18,46 g, 35,05 mmol) en metanol (600 ml). La mezcla se hidrogenó sobre hídróxido de paladio al 20% en peso sobre carbono a 10,55 kg/cm2 y 60°C durante 5 horas. La mezcla se filtró para eliminar los residuos de catalizador y después se redujo el volumen a 100 ml a presión reducida. La mezcla se destiló y se volvió a introducir en acetonitrilo a presión reducida y volumen constante. La suspensión resultante se filtró y se lavó sobre el papel con acetonitrilo, después se desecó proporcionando el compuesto del título en forma de un sólido blanquecino (15,34 g, 95%). RMN de 1H (400 MHz, CD3OD) d: 1 ,07 (s, 3H), 1 ,09 (s, 3H), 2,70 (s, 2H), 2,73-2,81 (m, 2H), 2,87 (s, 3H), 3,44 (s, 2H), 4,60-4,63 (m, 1H), 6,84 (d, 1 H), 6,92 (d, 1H), 7,04 (d, 1H), 7,11 (s, 1H), 7,14 (d, 1H), 7,15 (t, 1H), 7,34 (s, 1H) ppm. Dichos compuestos de la fórmula 29b pueden hacerse reaccionar después con una amina adecuada de la fórmula NHR8-Q2-A (3) en presencia de un agente de acoplamiento convencional tal como hidrocloruro de 1-(3-dimetilaminopropil)-3-etilcarbodiimida o diciclohexilcarbodiimida en un disolvente adecuado tal como piridina, dimetilformamida o dimetilacetamida. Para obtener un compuesto de la fórmula (1): en el que R1 y R2 son metilo y n es 1. Preparaciones 30 - 106 El ácido carboxílico apropiado de la preparación 23, 25, 27 ó 29 (0,15 mmol) se disolvió en una solución de 1-hidroxibenzotriazol hidratado (22 mg, 0,16 mmol), hidrocloruro de 1-(3-dimet¡laminopropil)-3-etilcarbodiimida (34 mg, 0,18 mmol) y N-etildiisopropilamina (130 µl, 0,73 mmol) en N,N-dimetilformamida (2 ml). La solución se trató con la amina apropiada (0,23 mmol) y la mezcla de reacción se agitó a temperatura ambiente durante 18 horas. La mezcla de reacción se concentró a vacío y el residuo se fraccionó entre diclorometano (3 ml) y agua (1 ml). Las fases se separaron y la fase orgánica se lavó con salmuera (1 ml), se desecó sobre sulfato sódico y se concentró a vacío. El residuo se purificó por cromatografía en columna de gel de sílice eluyendo con diclorometano:metanol:amoniaco 0,88 98:2:0 a 96:4:0,5 a 94:6:0,5 proporcionando el producto deseado. De forma alternativa puede usarse el siguiente método para la síntesis de las preparaciones 30 a 106: Una solución del ácido apropiado de la preparación 23, 25, 27 ó 29 (36 mmol) en N,?/-dimetilformamida (200 ml) se trata con 1-hidroxibenzotriazol hidratado (5,26 g, 39 mmol), la amina apropiada (43 mmol) y hidrocloruro de 1-(3-dimetilaminopropil)-3-etilcarbodiimida (7,5 g, 39 mmol). La suspensión resultante se deja agitar a temperatura ambiente durante 18 horas. El disolvente se elimina a vacío y el residuo se fracciona entre diclorometano (400 ml) y agua (100 ml). La fase orgánica se separa, se lava con cloruro sódico acuoso saturado (100 ml), se deseca (sulfato magnésico) y el disolvente se elimina a vacío. El residuo se purifica por cromatografía en columna de gel de sílice eluyendo con diclorometano: metanol: acetato de etilo:amoniaco 0,88 (95:5:0,5 cambiando a 0,5:95:0) en volumen proporcionando el producto deseado. 15 20 15 20 15 20 15 20 20 15 20 15 20 15 20 15 20 15 20 20 15 20 -HO- 15 20 -ín- Preparación 95 - 102: no se purificaron por cromatografía en columna.

PREPARACIÓN 107: 2-(3-{(2R)-2-[((2R)-2-{4-(BENCILOXI)-3-[(METILSUL- FONIL)AMINO]FENIL}-2-{[7£f.C-BUTIL(DIMETIL)SILIL]OXI}ETIL) AMINO]PROPIL}FENIL)-?/-(2,3-DIHIDRO-1H-INDEN-2-IL)ACETAMIDA El ácido carboxílico de la preparación 26 (200 mg, 0,32 mmol) se añadió a una solución de 1-hidroxibenzotriazol hidratado (48 mg, 0,36 mmol), hidrocloruro de 1-(3-dimetilaminopropil)-3-etilcarbodiimida (74 mg, 0,42 mmol), ?/-etildiisopropilamina (226 µl, 1,26 mmol) e indan-2-ilamina (51 mg, 0,42 mmol) en ?/,?/-dimetilformamida (3 ml). La mezcla de reacción se agitó a temperatura ambiente durante 18 horas y después se concentró a vacío. El residuo se fraccionó entre acetato de etilo y agua y las fases orgánicas se separaron, se desecaron (sulfato magnésico) y se concentraron a vacío. El residuo se purificó por cromatografía en columna de gel de sílice eluyendo con diclorometano:metanol 99: 1 a 98:2 proporcionando el producto del título, 157 mg. RMN de 1H (CDCI3, 400 MHz) d: -0,15 (s, 3H), 0,00 (s, 3H), 0,85 (s, 9H), 0,99 (m, 3H), 2,73 (m, 8H), 3,31 (m, 2H), 3,28 (m, 3H), 4,73 (m, 2H), ,07 (m, 2H), 5,75 (m, 1H), 6,91-7,11 (m, 10H), 7,40 (m, 6H) ppm. EM (IQPA) m/z 742 [M + H]+.

PREPARACIÓN 108: 2-(3-{(2R)-2-[((2R)-2-{4-(BENCILOXI)-3-[(METILSUL- FONIL)AMINO]FENIL}-2-{[7ERC-BUTIL(DIMETIL)SILIL]OXI}ETIL) AMINO]PROPIL}FENIL)-?/-(2-METOXIBENCIL)ACETAMIDA El compuesto del título se preparó por un método similar al descrito para la preparación 107 usando el ácido carboxílico de la preparación 26 y 2 — metoxibencilamina. RMN de 1H (CDCI3, 400 MHz) d: -0,15 (s, 3H), 0,00 (s, 3H), 0,85 (s, 9H), 0,99 (m, 3H), 2,73 (m, 8H), 3,65 (s, 3H), 4,38 (m, 2H), 5,08 (m, 2H), 6,02 (m, 1H), 6,7-7,08 (m, 7H), 7,12 (m, 4H), 7,40 (m, 5H) ppm. EM (IQPA) m/z 746 [M + H]+. PREPARACIÓN 109: ?/-BENCIL-2-(3-{(2R)-2-[((2R)-2-{4-(BENCILOXI)-3- [(METILSULFONIL)AMINO]FENIL}-2-{[7EKC- BUTIL(DIMETIL)SILIL]OXI}ETIL)AMINO]PROPIL}FENIL)ACETAMIDA -lis¬ El compuesto del título se preparó por un método similar al descrito para la preparación 107 usando el ácido carboxílico de la preparación 26 y bencilamina. RMN de 1H (CDCI3, 400 MHz) d: -0,17 (s, 3H), 0,01 (s, 3H), 0,86 (s, 9H), 0,96 (m, 3H), 2,66-2,91 (m, 8H), 4,40 (m, 2H), 4,69 (m, 1H), 5,07 (m, 2H), 5,81 (m, 1H), 6,91 (d, 1H), 7,04 (m, 3H), 7,24 (m, 6H), 7,40 (m, 6H), 7,52 (m, 1H) ppm. EM (IQPA): m/z 716 [M + H]+. PREPARACIÓN 110: 2-(3-{(2R}-2-[((2R)-2-{4-(BENCILOXI}-3-[(METILSUL- FONIL)AMINO]FENIL}-2-{[GE/?C-BUTIL(DIMETIL}SILIL]OXI}ETIL)AMINO] PROPIL}FENIL}-N-(2-FENILETIL}ACETAMIDA El compuesto del título se preparó por un método similar al descrito para la preparación 107 usando el ácido carboxílico de la preparación 26 y fenetilamina. RMN de 1H (CDCI3, 400 MHz) d: -0,17 (s, 3H), 0,00 (s, 3H), 0,84 (s, 9H), 0,98 (t, 3H), 2,63-2,88 (m, 8H), 3,43 (m, 5H), 4,69 (m, 1H), 5,07 (m, 2H), 5,47 (m, 1H), 6,93 (m, 2H), 7,06 (m, 5H), 7,16 (m, 4H), 7,40 (m, 5H), 7,49 (m, 1H) ppm. EM (IQPA) m/z 730 [M + H]+.

Ejemplos 1 -77 El alcohol protegido adecuado (0,075 mmol) se disolvió en etanol (4 ml) y la solución se trató con una solución de fluoruro de amonio (16 mg, 0,43 mmol) en agua (300 µl). La mezcla de reacción se agitó después a 50°C durante 18 horas antes de dejar enfriar a temperatura ambiente. Si precipitaba un producto sólido, la mezcla de reacción se filtró y se lavó con metanoLagua (2 ml, 1:1 en volumen) proporcionando el compuesto del título. Si no precipitaba producto, la mezcla de reacción se concentró a vacío y el residuo se purificó por cromatografía en columna de gel de sílice eluyendo con diclorometano:metanol:amoniaco 0,88 (98:2:0 cambiando a 90:10:1) proporcionando el producto del título. De forma alternativa, puede usarse el siguiente proceso para la preparación de los ejemplos 1 a 77. Una solución del alcohol protegido apropiado de la preparación 30 a 106 (25,4 mmol) en metanol (450 ml) se trató con una solución de fluoruro de amonio (6,6 g, 178 mmol) en agua (200 ml) y la solución resultante se calentó a 40°C durante 24 horas. La mezcla de reacción se enfrió a temperatura ambiente y el precipitado se filtró y se lavó con metanol: agua (50:50 en volumen, 100 ml). El sólido se suspendió en etanol (150 ml) y se calentó a 65°C durante 30 minutos, se enfrió a temperatura ambiente y se filtró, lavando el sólido con éter dietílico (50 ml). La recristalización de piridina acuosa (1:1, 150 ml) proporcionó el compuesto deseado.

EJEMPLO 1: ?/-Bencil-2-(3-{2-[((2R)-2-hidroxi-2-{4-hidroxi-3-[(metilsulfonil)amino]fenil}et¡l)amino]-2-metilpropil}fenil)aceíamida La preparación 30 (0,075 mmol) se disolvió en etanol (4 ml) y la solución se trató con una solución de fluoruro de amonio (16 mg, 0,43 mmol) en agua (300 µl). Después, la mezcla de reacción se agitó a 50°C durante 18 horas antes de dejar enfriar a temperatura ambiente. La mezcla de reacción se concentró a vacío y el residuo se purificó por cromatografía en columna de gel de sílice eluyendo con diclorometano:metanol:amoniaco 0,88 (98:2:0 cambiando a 90:10:1) proporcionando el producto del título en forma de un sólido incoloro. RMN de 1H (CD3OD, 400 MHz) d: 1,04 (s, 3H), 1,07 (s, 3H), 2,68-2,93 (m, 7H), 3,53 (s, 3H), 4,37 (m, 2H), 4,60 (m, 1H), 6,84 (m, 1H), 7,02-7,28 (m, 10H), 7,37 (m, 1H). EM (electrospray) m/z 526 [M + Hf. Ejemplo 2: 2-(3-{2-[((2R)-2-Hidroxi-2-{4-hidroxi-3- [(metilsulfonil)amino]fenil}etil)amino]-2-metilpropil}fenil)-?/-(4-metoxibencil)acetamida La preparación 31 (0,075 mmol) se disolvió en etanol (4 ml) y la solución se trató con una solución de fluoruro de amonio (16 mg, 0,43 mmol) en agua (300 µl). Después, la mezcla de reacción se agitó a 50°C durante 18 horas antes de dejar enfriar a temperatura ambiente. La mezcla de reacción se concentró a vacío y el residuo se purificó por cromatografía en columna de gel de sílice eluyendo con diclorometano:metanol:amoniaco 0,88 (98:2:0 cambiando a 90:10:1) proporcionando el producto del título en forma de un sólido incoloro. RMN de 1H (CD3OD, 400 MHz) d: 1,04 (s, 3H), 1,07 (s, 3H), 2,65-2,89 (m, 7H), 3,52 (s, 2H), 3,76 (s, 3H), 4,29 (s, 3H), 4,60 (m, 1H), 6,92 (m, 3H), 6,98-7,20 (m, 7H), 7,35 (m, 1H) ppm. EM (electrospray) m/z 556 [M + H]+. Ejemplo 3: 2-(3-{2-[((2R)-2-Hidroxi-2-{4-hidrox¡-3- [(metilsulfonil)amino]fenil}etil)amino]-2-metilpropil}fenil)-?/-(2-metoxibencil)acetamida La preparación 32 (0,075 mmol) se disolvió en etanol (4 ml) y la solución se trató con una solución de fluoruro de amonio (16 mg, 0,43 mmol) en agua (300 µl). Después, la mezcla de reacción se agitó a 50°C durante 18 horas antes de dejar enfriar a temperatura ambiente. La mezcla de reacción se concentró a vacío y el residuo se purificó por cromatografía en columna de gel de sílice eluyendo con diclorometano:metanol:amoniaco 0,88 (98:2:0 cambiando a 90:10:1) proporcionando el producto del título en forma de un sólido incoloro. RMN de 1H (CD3OD, 400 MHz) d: 1 ,04 (s, 3H), 1,07 (s, 3H), 2,65-2,91 (m, 7H), 3,56 (m, 2H), 3,71 (m, 3H), 4,35 (m, 2H), 4,42 (m, 1 H), 6,81-7,23 (m, 10H), 7,37 (m,1 H) EM (electrospray) m/z 556 [M + H]+. Ejemplo 4: ?/-(2-Etoxibencil)-2-(3-{2-[((2R)-2-hidroxi-2-{4-hidroxi-3-[(metilsulfonil)amino]fenil}etil)amino]-2-metilpropil}fenil)acetamida La preparación 33 (0,075 mmol) se disolvió en etanol (4 ml) y la solución se trató con una solución de fluoruro de amonio (16 mg, 0,43 mmol) en agua (300 µl). Después, la mezcla de reacción se agitó a 50°C durante 18 horas antes de dejar enfriar a temperatura ambiente. La mezcla de reacción se concentró a vacío y el residuo se purificó por cromatografía en columna de gel de sílice eluyendo con diclorometano:metanol:amoniaco 0,88 (98:2:0 cambiando a 90:10:1) proporcionando el producto del título en forma de un sólido incoloro. RMN de 1H (CD3OD, 400 MHz) d: 1 ,04 (s, 3H), 1,07 (s, 3H), 1 ,33 (t, 3H), 1,66-1,68 (m, 7H), 3,53 (m, 2H), 4,01 (q, 2H), 4,36 (s, 2H), 4,61 (m, 1H), 6,79-6,91 (m, 3H), 7,01-7,22 (m,7H), 7,35 (m, 1H) ppm. EM (electrospray) m/z 570 [M + H]+. Ejemplo 5: 2-(3-{2-[((2R)-2-Hidroxi-2-{4-hidroxi-3- [(metilsulfonil)amino]fenil}etil)amino]-2-metilpropil}fenil)-?/-(3-metoxibencil)acetamida La preparación 34 (0,075 mmol) se disolvió en etanol (4 ml) y la solución se trató con una solución de fluoruro de amonio (16 mg, 0,43 mmol) en agua (300 µl). Después, la mezcla de reacción se agitó a 50°C durante 18 horas antes de dejar enfriar a temperatura ambiente. La mezcla de reacción se concentró a vacío y el residuo se purificó por cromatografía en columna de gel de sílice eluyendo con diclorometano:metanol:amoniaco 0,88 (98:2:0 cambiando a 90:10:1) proporcionando el producto del título en forma de un sólido incoloro.

RMN de 1H (CD3OD, 400 MHz) d: 1,04 (s, 3H), 1,07 (s, 3H), 2,65-2,91 (m, 7H), 3,56 (m, 2H), 3,71 (m, 3H), 4,35 (m, 2H), 4,42 (m, 1H), 6,78 (m, 2H), 6,85 (m, 1H), 7,00-7,22 (m, 7H), 7,38 (m, 1H) ppm. EM (electrospray) m/z 556 [M + Hf. Ejemplo 6: 2-(3-{2-[((2R)-2-Hidroxi-2-{4-hidroxi-3- [(metilsulfonil)amino]fenil}etil)amino]-2-metilpropil}fenil)-?/-(4-metilbencil)acetamida La preparación 35 (0,075 mmol) se disolvió en etanol (4 ml) y la solución se trató con una solución de fluoruro de amonio (16 mg, 0,43 mmol) en agua (300 µl). Después, la mezcla de reacción se agitó a 50°C durante 18 horas antes de dejar enfriar a temperatura ambiente. La mezcla de reacción se concentró a vacío y el residuo se purificó por cromatografía en columna de gel de sílice eluyendo con diclorometano:metanol:amoniaco 0,88 (98:2:0 cambiando a 90:10:1) proporcionando el producto del título en forma de un sólido incoloro. RMN de 1H (CD3OD, 400 MHz) d: 1 ,04 (s, 3H), 1,07 (s, 3H), 2,26 (s, 3H), 2,65-2,86 (m, 7H), 3,56 (m, 2H), 4,29 (m, 2H), 4,62 (m, 1H), 6,84 (d, 1H), 6,98-7,22 (m, 9H), 7,36 (m, 1H) ppm.

EM (electrospray) m/z 540 [M + H] +. Ejemplo 7: 2-(3-{2-[((2R)-2-Hidroxi-2-{4-hidroxi-3- [(metilsulfonil)amino]fenil}etil)amino]-2-metilpropil}fenil)-?/-(2-metilbencil)acetamida La preparación 36 (0,075 mmol) se disolvió en etanol (4 ml) y la solución se trató con una solución de fluoruro de amonio (16 mg, 0,43 mmol) en agua (300 µl). Después, la mezcla de reacción se agitó a 50°C durante 18 horas antes de dejar enfriar a temperatura ambiente. La mezcla de reacción se concentró a vacío y el residuo se purificó por cromatografía en columna de gel de sílice eluyendo con diclorometano:metanol:amoniaco 0,88 (98:2:0 cambiando a 90:10:1) proporcionando el producto del título en forma de un sólido incoloro. RMN de 1H (CD3OD, 400 MHz) d: 1,04 (s, 3H), 1,07 (s, 3H), 2,26 (s, 3H), 2,65-2,86 (m, 7H), 3,56 (m, 2H), 4,29 (m, 2H), 4,62 (m, 1 H), 6,84 (d, 1H), 6,98-7,22 (m, 9H), 7,36 (m, 1H) ppm. EM (electrospray) m/z 540 [M + H]+.

Ejemplo 8: 2-(3-{2-[((2R)-2-Hidroxi-2-{4-hidroxi-3- [(metilsulfonil)amino]fenil}etil)amino]-2-metilpropil}fenil)-?/-(3-metilbencil)acetamida La preparación 37 (0,075 mmol) se disolvió en etanol (4 ml) y la solución se trató con una solución de fluoruro de amonio (16 mg, 0,43 mmol) en agua (300 µl). Después, la mezcla de reacción se agitó a 50°C durante 18 horas antes de dejar enfriar a temperatura ambiente. La mezcla de reacción se concentró a vacío y el residuo se purificó por cromatografía en columna de gel de sílice eluyendo con diclorometano:metanol:amoniaco 0,88 (98:2:0 cambiando a 90:10:1) proporcionando el producto del título en forma de un sólido incoloro. RMN de 1H (CD3OD, 400 MHz) d: 1 ,04 (s, 3H), 1,07 (s, 3H), 2,26 (s, 3H), 2,65-2,86 (m, 7H), 3,56 (m, 2H), 4,29 (m, 2H), 4,62 (m, 1H), 6,84 (d, 1H), 6,98-7,22 (m, 9H), 7,36 (m, 1H) ppm. EM (electrospray) m/z 540 [M + Hf .

Ejemplo 9: ?/-(3,4-Dimetoxibencil)-2-(3-{2-[((2R)-2-hidroxi-2-{4-hidroxi-3-[(metilsulfonil)amino]fenil}etil)amino]-2-metilpropil}fenil)acetam¡da La preparación 38 (0,075 mmol) se disolvió en etanol (4 ml) y la solución se trató con una solución de fluoruro de amonio (16 mg, 0,43 mmol) en agua (300 µl). Después, la mezcla de reacción se agitó a 50°C durante 18 horas antes de dejar enfriar a temperatura ambiente. La mezcla de reacción se concentró a vacío y el residuo se purificó por cromatografía en columna de gel de sílice eluyendo con diclorometano:metanol:amoniaco 0,88 (98:2:0 cambiando a 90:10:1) proporcionando el producto del título en forma de un sólido incoloro. RMN de 1H (CD3OD, 400 MHz) d: 1,04 (s, 3H), 1,07 (s, 3H), 2,66-2,90 (m, 7H), 3,64 (m, 2H), 3,68 (s, 6H), 4,28 (s, 2H), 4,62 (m, 1H), 6,76-6,88 (m, 4H), 7,00-7,21 (m, 6H), 7,38 (m, 1H) ppm. EM (electrospray) m/z 586 [M + Hf . Ejemplo 10: ?/-(2,4-Dimetoxibencil)-2-(3-{2-[((2R)-2-hidroxi-2-{4-hidroxi-3-[(metilsulfonil)amino]fenil}etil)amino]-2-metilpropil}fenil)acetamida La preparación 39 (0,075 mmol) se disolvió en etanol (4 ml) y la solución se trató con una solución de fluoruro de amonio (16 mg, 0,43 mmol) en agua (300 µl). Después, la mezcla de reacción se agitó a 50CC durante 18 horas antes de dejar enfriar a temperatura ambiente. La mezcla de reacción se concentró a vacío y el residuo se purificó por cromatografía en columna de gel de sílice eluyendo con diclorometano:metanol:amoniaco 0,88 (98:2:0 cambiando a 90:10:1) proporcionando el producto del título en forma de un sólido incoloro. RMN de 1H (CD3OD, 400 MHz) d: 1,04 (s, 3H), 1,07 (s, 3H), 2,66-2,90 (m, 7H), 3,64 (m, 2H), 3,68 (s, 6H), 4,28 (s, 2H), 4,62 (m, 1H), 6,40 (d, 1 H), 6,47 (s, 1 H), 6,85 (d, 1 H), 7,00-7,21 (m, 6H), 7,35 (m, 1 H). EM (electrospray) m/z 586 [M + Hf . Ejemplo 11: ?/-(3,5-Dimetoxibencil)-2-(3-{2-[((2R)-2-hidroxi-2-{4-hidroxi-3-[(metilsulfonil)amino]fenil}etil)amino]-2-metilpropil}fenil)acetamida La preparación 40 (0,075 mmol) se disolvió en etanol (4 ml) y la solución se trató con una solución de fluoruro de amonio (16 mg, 0,43 mmol) en agua (300 µl). Después, la mezcla de reacción se agitó a 50°C durante 18 horas antes de dejar enfriar a temperatura ambiente. La mezcla de reacción se concentró a vacío y el residuo se purificó por cromatografía en columna de gel de sílice eluyendo con diclorometano:metanol:amoniaco 0,88 (98:2:0 cambiando a 90:10:1) proporcionando el producto del título en forma de un sólido incoloro. RMN de 1H (CD3OD, 400 MHz) d: 1,04 (s, 3H), 1,07 (s, 3H), 2,66-2,90 (m, 7H), 3,64 (m, 2H), 3,68 (s, 6H), 4,28 (s, 2H), 4,62 (m, 1H), 6,32 (m, 1H), 6,37 (m, 2H), 6,83 (m, 1H), 7,01-7,20 (m, 5H), 7,37 (m, 1H). EM (electrospray) m/z 586 [M + Hf . Ejemplo 12: ?/-(4-Clorobencil)-2-(3-{2-[((2R)-2-hidroxi-2-{4-hidroxi-3-[(metilsulfoniI)amino]fenil}etil)amino]-2-metilpropil}fenil)acetamida La preparación 41 (0,075 mmol) se disolvió en etanol (4 ml) y la solución se trató con una solución de fluoruro de amonio (16 mg, 0,43 mmol) en agua (300 µl). Después, la mezcla de reacción se agitó a 50°C durante 18 horas antes de dejar enfriar a temperatura ambiente. La mezcla de reacción se concentró a vacío y el residuo se purificó por cromatografía en columna de gel de sílice eluyendo con diclorometano:metanol:amoniaco 0,88 (98:2:0 cambiando a 90:10:1) proporcionando el producto del título en forma de un sólido incoloro. RMN de 1H (CD3OD, 400 MHz) d: 1,04 (s, 3H), 1,07 (s, 3H), 2,66-2,91 (m, 7H), 3,54 (m, 2H), 4,37 (m, 2H), 4,62 (m, 1H), 6,84 (d, 1H), 7,00-7,26 (m, 9H), 7,36 (m, 1H). EM (electrospray) m/z 560 [M + Hf . Ejemplo 13: ?/-(2-Clorobencil)-2-(3-{2-[((2R)-2-hidroxi-2-{4-hidroxi-3-[(metilsulfonil)amino]fenil}etil)am¡no]-2-metilpropil}fenil)acetam¡da La preparación 42 (0,075 mmol) se disolvió en etanol (4 ml) y la solución se trató con una solución de fluoruro de amonio (16 mg, 0,43 mmol) en agua (300 µl). Después, la mezcla de reacción se agitó a 50°C durante 18 horas antes de dejar enfriar a temperatura ambiente. La mezcla de reacción se concentró a vacío y el residuo se purificó por cromatografía en columna de gel de sílice eluyendo con diclorometano:metanol:amoniaco 0,88 (98:2:0 cambiando a 90:10:1) proporcionando el producto del título en forma de un sólido incoloro.

RMN de 1H (CD3OD, 400 MHz) d: 1,04 (s, 3H), 1,07 (s, 3H), 2,66-2,91 (m, 7H), 3,54 (m, 2H), 4,37 (m, 2H), 4,62 (m, 1H), 6,84 (m, 1H), 7,00-7,26 (m, 8H), 7,38 (m, 2H). EM (electrospray) m/z 560 [M + Hf . Ejemplo 14: ?/-(3-Clorobencil)-2-(3-{2-[((2R)-2-hidroxi-2-{4-hidroxi-3-[(metilsulfonil)amino]fenil}et¡l)amino]-2-metilpropil}fenil)acetamida La preparación 43 (0,075 mmol) se disolvió en etanol (4 ml) y la solución se trató con una solución de fluoruro de amonio (16 mg, 0,43 mmol) en agua (300 µl). Después, la mezcla de reacción se agitó a 50°C durante 18 horas antes de dejar enfriar a temperatura ambiente. La mezcla de reacción se concentró a vacío y el residuo se purificó por cromatografía en columna de gel de sílice eluyendo con diclorometano:metanol:amoniaco 0,88 (98:2:0 cambiando a 90:10:1) proporcionando el producto del título en forma de un sólido incoloro. RMN de 1H (CD3OD, 400 MHz) d: 1,04 (s, 3H), 1 ,07 (s, 3H), 2,66-2,91 (m, 7H), 3,54 (m, 2H), 4,37 (m, 2H), 4,62 (m, 1H), 6,84 (m, 1H), 7,01-7,29 (m, 9H), 7,36 (m, 1H). EM (electrospray) m/z 560 [M + H] +.

Ejemplo 15: ?/-(4-Fluorobencil)-2-(3-{2-[((2R)-2-hidroxi-2-{4-hidroxi-3-[(metilsulfonil)amino]fenil}etil)am¡no]-2-metilpropil}fenil)acetamida La preparación 44 (0,075 mmol) se disolvió en etanol (4 ml) y la solución se trató con una solución de fluoruro de amonio (16 mg, 0,43 mmol) en agua (300 µl). Después, la mezcla de reacción se agitó a 50°C durante 18 horas antes de dejar enfriar a temperatura ambiente. La mezcla de reacción se concentró a vacío y el residuo se purificó por cromatografía en columna de gel de sílice eluyendo con diclorometano:metanol:amoniaco 0,88 (98:2:0 cambiando a 90:10:1) proporcionando el producto del título en forma de un sólido incoloro. RMN de 1H (CD3OD, 400 MHz) d: 1,04 (s, 3H), 1,07 (s, 3H), 2,67-2,90 (m, 7H), 3,53 (m, 2H), 4,32 (m, 2H), 4,61 (m, 1H), 6,83 (d, 1H), 6,96-7,23 (m, 9H), 7,35 (m, 1H). EM (electrospray) m/z 544 [M + Hf . Ejemplo 16: ?/-(2,4-Diclorobencil)-2-(3-{2-[((2R)-2-hidroxi-2-{4-h¡droxi-3-[(metilsulfonil)amino]fenil}etil)amino]-2-metilprop¡l}fenil)acetamida La preparación 45 (0,075 mmol) se disolvió en etanol (4 ml) y la solución se trató con una solución de fluoruro de amonio (16 mg, 0,43 mmol) en agua (300 µl). Después, la mezcla de reacción se agitó a 50°C durante 18 horas antes de dejar enfriar a temperatura ambiente. La mezcla de reacción se concentró a vacío y el residuo se purificó por cromatografía en columna de gel de sílice eluyendo con diclorometano:metanol:amoniaco 0,88 (98:2:0 cambiando a 90:10:1) proporcionando el producto del título en forma de un sólido incoloro. RMN de 1H (CD3OD, 400 MHz) d: 1,04 (s, 3H), 1,07 (s, 3H), 2,71-2,89 (m, 7H), 3,54 (s, 2H), 4,32 (m, 2H), 4,64 (m, 1H), 6,85 (d, 1H), 7,02-7,23 (m, 6H), 7,38 (m, 2H). EM (electrospray) m/z 594 [M + H]+. Ejemplo 17: ?/-(3,4-Diclorobencil)-2-(3-{2-[((2R)-2-hidrox¡-2-{4-hidroxi-3-[(metilsulfonil)amino]fenil}etil)amino]-2-metilprop¡l}fenil)acetamida La preparación 46 (0,075 mmol) se disolvió en etanol (4 ml) y la solución se trató con una solución de fluoruro de amonio (16 mg, 0,43 mmol) en agua (300 µl). Después, la mezcla de reacción se agitó a 50°C durante 18 horas antes de dejar enfriar a temperatura ambiente. La mezcla de reacción se filtró y se lavó con metanohagua (2 ml; 1 :1 en volumen) proporcionando el producto del título en forma de un sólido incoloro. RMN de 1H (CD3OD, 400 MHz) d: 1,04 (s, 3H), 1,07 (s, 3H), 2,71-2,89 (m, 7H), 3,54 (s, 2H), 4,32 (m, 2H), 4,64 ( , 1H), 6,85 (d, 1H), 7,02-7,23 (m, 6H), 7,38 (m, 2H). EM (electrospray) m/z 594 [M + Hf . Ejemplo 18: ?/-(4-terc-Butilbencil)-2-(3-{2-[((2R)-2-hidroxi-2-{4-hidroxi-3-[(metilsulfonil)amino]fenil}etil)amino]-2-metilpropil}fenil)acetamida La preparación 47 (0,075 mmol) se disolvió en etanol (4 ml) y la solución se trató con una solución de fluoruro de amonio (16 mg, 0,43 mmol) en agua (300 µl). Después, la mezcla de reacción se agitó a 50°C durante 18 horas antes de dejar enfriar a temperatura ambiente. La mezcla de reacción se concentró a vacío y el residuo se purificó por cromatografía en columna de gel de sílice eluyendo con diclorometano:metanol:amoniaco 0,88 (98:2:0 cambiando a 90:10:1) proporcionando el producto del título en forma de un sólido incoloro. RMN de 1H (CD3OD, 400 MHz) d: 1 ,04 (s, 3H), 1,07 (s, 3H), 1,30 (s, 9H), 2,67-2,88 (m, 7H), 3,54 (s, 2H), 4,32 (m, 2H), 4,62 (m, 1H), 6,84 (m, 1H), 7,00-7,21 (m, 7H), 7,34 (d, 2H), 7,37 (m, 1H) ppm. EM (electrospray) m/z 582 [M + Hf . Ejemplo 19: ?/-(2-Cloro-6-fluorobencil)-2-(3-{2-[((2R)-2-hidroxi-2- nil)acetamida La preparación 48 (0,075 mmol) se disolvió en etanol (4 ml) y la solución se trató con una solución de fluoruro de amonio (16 mg, 0,43 mmol) en agua (300 µl). Después, la mezcla de reacción se agitó a 50°C durante 18 horas antes de dejar enfriar a temperatura ambiente. La mezcla de reacción se filtró y se lavó con metanohagua (2 ml; 1:1 en volumen) proporcionando el producto del título en forma de un sólido incoloro. RMN de 1H (DMSO-de, 400 MHz) d: 0,89 (s, 3H), 0,90 (s, 3H), 2,54 (s, 2H), 2,63 (m, 2H), 2,89 (s 3H), 3,36 (s, 2H), 4,36-4,43 (m, 3H), 6,81 (d, 1H), 6,93-7,04 (m, 4H), 7,11-7,23 (m, 3H), 7,29-7,39 (m, 2H), 8,31 (m, 1H) ppm. EM (electrospray) m/z 576 [M - H]'.

Ejemplo 20: ?/-(2,3-Dimetilbencil)-2-(3-{2-[((2R)-2-hidroxi-2-{4-hidroxi-3-[(metilsulfonil)amino]fenil}etil)amino]-2-metilpropil}fenil)acetamida La preparación 49 (0,075 mmol) se disolvió en etanol (4 ml) y la solución se trató con una solución de fluoruro de amonio (16 mg, 0,43 mmol) en agua (300 µl). Después, la mezcla de reacción se agitó a 50°C durante 18 horas antes de dejar enfriar a temperatura ambiente. La mezcla de reacción se filtró y se lavó con metanohagua (2 ml; 1:1 en volumen) proporcionando el producto del título en forma de un sólido incoloro. RMN de 1H (CD3OD, 400 MHz) d: 0,95 (s, 3H), 0,96 (s, 3H), 2,12 (s, 3H), 2,24 (s, 3H), 2,60 (s, 2H), 2,66-2,70 (m, 2H), 2,93 (s, 3H), 3,45 (s, 2H), 4,25 (m, 2H), 4,46 (m, 1H), 6,84 (m, 1H), 6,98-7,21 (m, 8H), 8,32 (m, 1H) ppm. EM (electrospray) m/z 552 [M - H]". 0,99 (m, 3,45 6,84 (d, 8,59 H]". d: 0,90 2,62- (s, 2H), (m, (m, H]". -1,08 (s, (s, 3,55 (m, 1H), (m, 1H) Hf . 1,09 (s, 3,61 1H), Hf . 1,10 (s, 4,65- (d, 1H), ppm. Hf . 1,09 (s, 2,60- (m, 7,11 (m, Hf . 15 20 15 20 15 20 15 20 1,08 (d, 2,90 (s, (s, (d, (d, 1H), Hf . 1,08 (d, 2,89 (s, (s, 2H), 1H), 7,08 7,27 (s, Hf . 1,08 (d, 2,90 (s, (s, 7,28 Hf . d: 1,06 2,53- 4,62- 2H), , 576 [M 15 20 15 20 15 20 Ejemplo 78: ?/-(2,3-Dihidro-1 H-inden-2-il)-2-(3-{(2R)-2-[((2R)-2-hidroxi-2-{4-hidroxi-3-(metilsulfonil)amino]fenil}etil)amino]propil}fenil)acetamida El producto de la preparación 107 (157 mg, 0,21 mmol), formiato de amonio (66 mg, 1,0 mmol) y Pd al 20%/C (5 mg) se disolvieron en etanol (10 ml) y la mezcla de reacción se calentó a reflujo durante 3 horas. La mezcla de reacción se enfrió a 50°C, se trató con una solución de fluoruro de amonio (40 mg, 1,0 mmol) en agua (1 ml) y después se agitó a 50°C durante 18 horas. La mezcla de reacción se concentró a vacío y el residuo se fraccionó entre acetato de etilo y solución de amoniaco 0,880. La fase orgánica se desecó (sulfato magnésico) y se concentró a vacío. El residuo se purificó por cromatografía en columna de gel de sílice eluyendo con diclorometano:metanohamoniaco 0,880 98:2:0 a 95:5:0,5 a 90:10.1 proporcionando el compuesto del título, 90 mg. RMN de 1H (CD3OD, 400 MHz) d: 1,06 (t, 3H), 2,53-2,97 (m, 12H), 3,23 (m, 2H), 3,45 (m, 2H), 4,56 (m, 2H), 6,81 (m, 1H), 6,96-7,31 (m, 11H) ppm. EM (IQPA) m/z 538 [M + Hf . Ejemplos 79-81 Los siguientes compuestos, de la fórmula general que se muestra a continuación, se prepararon por un método similar al que se describe para el ejemplo 78 usando el material inicial de amida apropiado.

A no ser que se indique lo contrario, todas las reacciones se realizaron en atmósfera de nitrógeno. Abreviaturas TBDMS = .e/-c-butil(dimetil)sil¡lo IPA = alcohol isopropílico THF = tetrahidrofurano s = singlete d = doblete dd = doble doblete t = triplete q = cuartete m = multiplete bs = singlete ancho, por ejemplo NH o OH. ACTIVIDAD IN VITRO DE LOS COMPUESTOS DE LA FÓRMULA (1) La capacidad de los compuestos de la fórmula (1) de actuar como agonistas potentes de ß2 y por lo tanto de mediar en la relajación de la musculatura lisa puede determinarse midiendo el efecto de la estimulación de los receptores adrenérgicos beta-2 sobre la contracción estimulada por campo eléctrico en tiras de traquea de cobaya. Traquea de cobaya Se sacrifican cobayas macho Dunkin-Hartley (475-525 g) por asfixia y desangramiento por la arteria femoral y se aisla la traquea. Se obtienen cuatro preparaciones de cada animal, iniciando la disección inmediatamente por debajo de la laringe y extirpando 2,5 cm de longitud de la traquea. El trozo de traquea se abre cortando el cartílago opuesto al músculo traqueal, después se cortan secciones transversales de 3-4 anillos de cartílago. Las preparaciones en tiras resultantes se suspenden en baños de órganos de 5 ml usando hilos de algodón atados a las bandas de cartílago superior e ¡nferior. Las tiras se equilibran, sin tensión, durante 20 minutos en un tampón de Krebs Ringer (Sigma K0507) que contiene indometacina 3 µM (Sigma 17378), guanetidina 10 µM (Sigma G8520) y Atenolol 10 µM (Sigma A7655), se calientan a 37°C y se gasean con O2 al 95%/CO2 al 5%, antes de aplicar una tensión inicial de 1 g. Se dejan equilibrar las preparaciones durante otros 30-45 minutos, tiempo durante el cual se vuelven a someter a tensión (de 1 g) dos veces con intervalos de 15 minutos. Los cambios en la tensión se registran y controlan mediante transductores isométricos estándar acoplados a un sistema de recogida de datos (diseñado a medida en Pfizer). Después del equilibrado con tensión, los tejidos se someten a estimulación por campo eléctrico (EFS) usando los parámetros siguientes: series de 10 s cada 2 minutos, amplitud del pulso de 0,1 ms, 10 Hz y voltaje justo máximo (25 voltios) de forma continua durante todo el experimento. La EFS de los nervios colinérgicos posganglionares de la traquea produce contracciones monofásicas del músculo liso y se registra la altura de la contracción. Los baños de órgano se perfunden de forma constante con el tampón de Krebs Ringer descrito anteriormente mediante un sistema de bomba peristáltica (caudal de la bomba de 7,5 ml/minuto) durante todo el experimento, a excepción de cuando se añade un agonista de beta-2 de acuerdo con la presente invención, entonces se detiene la bomba durante el tiempo de administración acumulativa al baño y se enciende de nuevo cuando se alcanza una respuesta máxima para el periodo de lavado. Protocolo experimental para la evaluación de potencia v eficacia Tras el equilibrado a la EFS, se detiene la bomba peristáltica y las preparaciones se "ceban" con una dosis única de isoprenalina 300 nM (Sigma 15627) para establecer una respuesta máxima en términos de inhibición de la respuesta contráctil a la EFS. Después se lava la isoprenalina durante un periodo de 40 minutos. Tras el cebado y la recuperación por lavado, se realiza una curva estándar de isoprenalina en todos los tejidos (Curva 1 de isoprenalina) mediante una adición acumulativa, embolada al baño usando incrementos semilogarítmicos de la concentración. El intervalo de concentración que se usa es de 1e~9 a 1e/3e"6 M. Al final de la curva de isoprenalina, se vuelven a lavar las preparaciones durante 40 minutos antes de comenzar una segunda curva, bien con isoprenalina (como control interno) o con un agonista de beta-2 de acuerdo con la presente invención. Las respuestas a los agonistas de beta-2 se expresan en forma de inhibición porcentual de la respuesta a la EFS. Los datos para el agonista de beta-2 se normalizan expresando la inhibición en términos de porcentaje de la inhibición máxima inducida por la isoprenalina en la Curva 1. El valor de CE50 para el agonista de beta-2 de acuerdo con la presente ¡nvención se refiere a la concentración de compuesto necesaria para producir la mitad del efecto máximo. Los datos para los agonistas de beta-2 de acuerdo con la presente ¡nvención se expresan después en términos de potencia relativa en función de la isoprenalina definida por la relación entre (CE50 del agonista de beta-2)/(ECdo de isoprenalina). Confirmación de la actividad funcional mediada por beta-2 La actividad de agonista de beta-2 de los compuestos de experimentación se confirma usando el protocolo anterior, sin embargo, antes de construir la curva del agonista de beta-2 de acuerdo con la presente invención, las preparaciones se incuban previamente (durante un mínimo de 45 minutos) con ICI 300 nM 118551 (un antagonista selectivo de ß2) que produce, en el caso de un efecto mediado por beta-2, un desplazamiento a la derecha de la curva de respuesta del compuesto de experimentación. De acuerdo con otra alternativa, la potencia de agonista para el receptor ß2 de los compuestos de la fórmula (1) puede determinarse también midiendo la concentración de un compuesto de acuerdo con la presente invención necesario para producir la mitad del efecto máximo (CE50) para el receptor ß2. Preparación de compuestos Una solución madre 10 mM de DMSO (sulfóxido de dimetilo) al 100% se diluye a la dosis máxima necesaria en DMSO al 4%. Esta dosis máxima se usa para construir una curva de dilución semilogarítmica de 10 puntos, todos en DMSO al 4%. Se usó isoprenalina (Sigma, I-5627) como patrón en todos los experimentos y para los pocilios de control en cada placa. Los datos se expresaron como respuesta porcentual a isoprenalina. Cultivo de células Se cultivaron células de CHO (ovario de hámster chino) que expresaban el receptor adrenérgico ß2 humano de forma recombinante (de Kobilka y cois., PNAS 84: 46-50, 1987 y Bouvier y cois., Mol Pharmacol 33: 133-139 1988 CHOhß2) en medio MEM de Dulbecco/NUT MIX F12 (Gibco, 21331-020) suplementado con suero bovino fetal al 10% (Sigma, F4135, Lote 90K8404, fecha de caducidad 09/04), glutamina 2 mM (Sigma, G7513), 500 µg/ml de geneticina (Sigma, G7034) y 10 µg/ml de puromicina (Sigma, P8833). Las células se sembraron proporcionando aproximadamente un 90% de confluencia para los experimentos. Método del ensayo Se transfirieron dosis de 25 µl/pocillo de cada compuesto a una AMPc-Flashplate® (NEN, SMP004B) con DMSO al 1% como controles mínimos e isoprenalina 100 nM como controles máximos. Esto se diluyó 1 :2 añadiendo 25 µl/pocillo de PBS. Las células se tripsinizaron (al 0,25% Sigma, T4049), se lavaron con PBS (Gibco, 14040-174) y se volvieron a suspender en tampón de estimulación (NEN, SMP004B) proporcionando 1 x 106 células de CHOhB2/ml. Los compuestos se incubaron con 50 µl/pocillo de células durante 1 hora. Después se lisaron las células mediante la adición de 100 µl/pocillo de tampón de detección (NEN, SMP004B) que contenía 0,18 µCi/ml de 125l-AMPc (NEN, NEX-130) y las placas se incubaron a temperatura ambiente durante 2 horas más. La cantidad de 12dl-AMPc unida a la Flashplate® se cuantificó usando una Topcount NXT (Packard), con eficiencia de recuento normal durante 1 minuto. Los datos de respuesta en función de la dosis se expresaron en términos de actividad porcentual de isóprenalina y se ajustaron usando un ajuste sigmoideo de cuatro parámetros. De este modo se observó que los compuestos de la fórmula (1) de acuerdo con la presente invención que se ilustran en los ejemplos 1 a 81 anteriores muestran una CE50 de ß2 AMPc entre 0,02 nM y 1 nM.

La siguiente tabla ilustra la actividad de los compuestos de la invención:

Claims (35)

1. REIVINDICACIONES 1. - Un compuesto de la fórmula general (1): en el que el grupo (CH2)n-C(=O)Q1 está en posición relativa meta o para, R1 y R2 se seleccionan independientemente de H y alquilo C1-C4, n es 0, 1 ó 2 y Q1 es un grupo que se selecciona de, " es un alquileno
2. C1-C4, R11 es H o alquilo C1-C4 y A es piridilo, cicloalquilo C3-C10, siendo dicho cicloalquilo, que opcionalmente está puenteado por uno o más átomos de carbono, tetrahidropiranilo, piperidinilo opcionalmente sustituido con bencilo, tetrahidrotioDiranilo o un OGUDO en el que R3, R4, R 5, R6 y R7 son iguales o diferentes y se seleccionan de H, alquilo C1-C4, OR8, SR 9, halo, CN, CF3, OCF3, COOR9, SO2NR9R10, CONR9R10, NR9R10, NHCOR10 y fenilo; en los que R8 es alquilo C1-C4 y R9 y R10 son iguales o diferentes y se seleccionan de H o alquilo C1-C4 y el * representa el punto de unión al grupo carbonilo; o, si fuera apropiado, sus sales y/o isómeros, tautómeros, solvatos o variaciones isotópicas farmacéuticamente aceptables. 2.- Un compuesto de acuerdo con la reivindicación 1, en el que Q1 es NH-Q2-A, en el que Q2 es CH2 y A es ciciohexilo, tetrahidropiranilo, piperidinilo opcionalmente sustituido con bencilo o naftilo.
3. 3.- Un compuesto de acuerdo con la reivindicación 1, en el que Q- es <*3 ~*<A R6 en el que R3, R4, R5 y R6 son H.
4. 4.- Un compuesto de acuerdo con la reivindicación 1, en el que Q1 es un grupo *-NH-Q2-A, en el que Q2 es un alquileno C1-C4 y A es un grupo en el que R3, R4, R 5, R6 y R7 son ¡guales o diferentes y se seleccionan de H, alquilo C1-C4, OR8, SR9, CN, halo, CF3, OCF3, SO2NR9R10, CONR9R10, NR9R10, NHCOR10 y fenilo con la condición de que al menos 2 de R3 a R7sean iguales a H; en el que R8 es alquilo C1-C4 y R9 y R10 son iguales o diferentes y se seleccionan de H o alquilo C1-C4.
5. 5.- Un compuesto de acuerdo con la reivindicación 4 en el que Q2 es-CH2-, -(CH2)2- o -(CH2)3.
6. 6.- Un compuesto de acuerdo con la reivindicación 5 en el que Q2 es -CH2-.
7. 7.- Un compuesto de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones 4 a 6 en el que A es un grupo en el que R3, R4, R5, R6 y R7 son iguales o diferentes y se seleccionan de H, CH3, OCH2-CH3, SCH3, halo, CF3, OCF3, fenilo, dimetilamino, CN, ferc-butilo, con la condición de que al menos 2 de R3 a R7 sean iguales a H.
8. 8.- Un compuesto de acuerdo con la reivindicación 7 en el que R3, R4, R 5, R6 y R7 son iguales o diferentes y se seleccionan de H, CH3, Cl, F, CF3, con la condición de que al menos 2 de R3 a R7 sean ¡guales a H.
9. 9.- Un compuesto de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 8, en el que R1 es H o alquilo C1-C4 y R2 es alquilo C1-C4.
10. 10.- Un compuesto de acuerdo con la reivindicación 9, en el que R1 es H o CH3 y R2 es CH3.
11. 11.- Un compuesto de acuerdo con la reivindicación 10, en el que n es 1.
12. 12.- El estereoisómero (R,R) de un compuesto de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 11.
13. 13.- Un compuesto de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 11 , en el que el grupo (CH2)n-C(=O)Q1 está en posición relativa meta.
14. 14.- Un compuesto de acuerdo con la reivindicación 1 , que se selecciona del grupo que consiste en ?/-Bencil-2-(3-{2-[((2R)-2-hidroxi-2-{4-hidroxi-3-[(metilsulfonil) amino]fenil}-etil)amino]-2-metilpropil}fenil)acetamida, 2-(3-{2-[((2R)-2-Hidroxi-2-{4-hidroxi-3-[(metilsulfoníl)amino] fenil}etil)amino]-2-metilpropil}fenil)-?/-(4-metoxibencil)acetamida, 2-(3-{2-[((2R)-2-Hidroxi-2-{4-hidroxi-3-[(metilsulfonil)amino] fenil}etil)amino]-2-metilpropil}fenil)-?/-(2-metoxibencil)acetamida, ?/-(2-Etoxibencil)-2-(3-{2-[((2R)-2-hidroxi-2-{4-hidrox¡-3- [(metilsulfonil)amino]-fenil}etil)amino]-2-metilpropil}fenil)acetamida, 2-(3-{2-[((2R)-2-Hidroxi-2-{4-hidroxi-3-[(metilsulfonil)amino] fenil}etil)amino]-2-metilpropil}fenil)-?/-(3-metoxibencil)acetamida, 2-(3-{2-[((2R)-2-Hidroxi-2-{4-hidroxi-3-[(metilsulfonil)am¡no] fenil}etil)amino]-2-metilpropil}fenil)-?/-(4-metilbencil)acetamida, 2-(3-{2-[((2R)-2-Hidroxi-2-{4-hidroxi-3-[(metilsulfonil)amino] fenil}etil)amino]-2-metilpropil}fenil)-?/-(2-metilbencil)acetamida, 2-(3-{2-[((2R)-2-Hidroxi-2-{4-hidroxi-3-[(metilsulfonil)amino] fen¡l}etil)amino]-2-metilpropil}fenil)-?/-(3-metilbencil)acetam¡da, ?y-(3,4-Dimetoxibencil)-2-(3-{2-[((2R)-2-hidroxi-2-{4-hidroxi-3-[(metilsulfonil)amino]fenil}etil)amino]-2-metilpropil}fenil)acetam¡da, ?/-(2,4-Dimetoxíbencil)-2-(3-{2-[((2R)-2-hidrox¡-2-{4-hidroxi-3-[(metilsulfonil)amino]fenil}etil)amino]-2-metilpropil}fenil)acetamida, ?/-(3,5-Dimetoxibencil)-2-(3-{2-[((2R)-2-hidroxi-2-{4-hidroxi-3-[(metilsulfonil)amino]fenil}etil)amino]-2-metilpropil}fenil)acetamida, ?/-(4-Clorobencil)-2-(3-{2-[((2R)-2-hidroxi-2-{4-hidroxi-3-[(metilsulfonil)amino]fenil}etil)amino]-2-metilpropil}fenil)acetamida, ?/-(2-Clorobencil)-2-(3-{2-[((2R)-2-hidroxi-2-{4-hidroxi-3- [(metilsulfonil)amino]fenil}etil)am¡no]'-2-metilpropil}fenil)acetamida, ?/-(3-Clorobencil)-2-(3-{2-[((2R)-2-hidroxi-2-{4-hidroxi-3-[(metilsulfonil)amino]fenil}etil)amino]-2-metilpropil}fenil)acetamida, ?/-(4-Fluorobencil)-2-(3-{2-[((2R)-2-hidroxi-2-{4-hidroxi-3-[(metilsulfonil)amino]fenil}etil)am¡no]-2-metilprop¡l}fen¡l)acetamida, /V-(2,4-Diclorobencil)-2-(3-{2-[((2R)-2-hidroxi-2-{4-hidroxi-3-[(metilsulfonil)amino]fenil}etil)amino]-2-metilpropil}fenil)acetamida, ?/-(3,4-Diclorobencil)-2-(3-{2-[((2R)-2-hidroxi-2-{4-hidroxi-3-[(metilsulfonil)amino]fenil}etil)amino]-2-metilpropil}fen¡l)acetamida, ?/-(4-terc-Butilbencil)-2-(3-{2-[((2R)-2-hidroxi-2-{4-hidroxi-3-[(metilsulfonil)amino]fenil}etil)amino]-2-metilpropil}fenil)acetamida, /V-(2-Cloro-6-fluorobencil)-2-(3-{2-[((2R)-2-hidroxi-2-{4-hidroxi-3- [(metilsulfonil)amino]fenil}etil)amino]-2-metilpropil}fenil)acetamida, /V-(2,3-Dimetilbencil)-2-(3-{2-[((2R)-2-hldroxi-2-{4-hidroxi-3-[(metílsulfonil)amino]fenil}et¡l)amino]-2-metilpropil}fenil)acetam¡da, ?/-(3,5-Diclorobenc¡l)-2-(3-{2-[((2R)-2-h¡droxi-2-{4-hidroxi-3-[(metilsulfonil)amino]fenil}etil)amino]-2-metilpropil}fenil)acetamida, ?/-[3,5-jb/s(TrifIuorometil)bencil]-2-(3-{2-[((2R)-2-hidroxi-2-{4-hidroxi-3-[(metilsulfonil)amino]fen¡l}etil)amino]-2-metilpropil}fenil)acetamida, ?/-(3,4-Dimetilbencil)-2-(3-{2-[((2R)-2-hidroxi-2-{4-hidroxi-3-[(metilsulfonil)amino]fenil}etil)amino]-2-metilpropil}fenil)acetamida, /V-(2,5-Diclorobencil)-2-(3-{(2R)-2-[((2R)-2-hidroxi-2-{4-hidroxi-3- [(metilsulfonil)amino]fenil}etil)amino]propil}fenil)acetamida, 2-(3-{2-[((2R)-2-Hidroxi-2-{4-hidroxi-3-[(metilsulfonil)am¡no] fenil}etil)amino]-2-metilpropil}fenil)-?/-(2-feniletil)acetamida, 2-(3-{2-[((2R)-2-Hidroxi-2-{4-hidroxi-3-[(metilsulfonil)amino] fenil}etil)amino]-2-metilpropil}fenil)-?/-(3-fenilpropil)acetamida, ?/-(2,3-Diclorobencil)-2-(3-{(2R)-2-[((2R)-2-hidroxi-2-{4-hidroxi-3-[(metilsulfonil)amino]fenil}etil)amino]propil}fenil)acetamida, ?/-(2,4-Dicloro-6-metilbencil)-2-(3-{2-[((2R)-2-hidroxi-2-{4-hidroxi-3-[(metilsulfonil)amino3fenil}etil)amino]-2-metilpropil}fenil)acetamida, ?/-(Ciclohexilmetil)-2-(3-{2-[((2R)-2-hidroxi-2-{4-hidroxi-3-[(metilsulfonil)amino]fenil}etil)amino]-2-metilpropil}fenil)acetamida, ?/-(2-Cloro-6-metilbencÍI)-2-(3-{2-[((2R)-2-hidroxi-2-{4-h¡droxi-3- [(metilsulfonil)amino]fenil}etil)am¡no]-2-met¡lpropil}fenil)acetamida, ?/-(2-Etoxibencil)-2-(3-{(2R)-2-[((2R)-2-hidroxi-2-{4-hidroxi-3-[(metilsulfonil)amino]fenil}etil)amino]propil}fenil)acetamida, ?/-(3,4-Dimetilbencil)-2-(3-{(2R)-2-[((2R)-2-hidroxi-2-{4-hidroxi-3-[(metilsulfonil)amino]fenil}etil)amino]propil}fenil)acetamida, ?/-(3,4-Diclorobencil)-2-(3-{(2R)-2-[((2R)-2-hidroxi-2-{4-hidroxi-3-[(metilsulfonil)amino]fenil}etil)amino]propil}fenil)acetamida, 2-(3-{(2R)-2-[((2R)-2-Hidroxi-2-{4-hidroxi-3-[(metilsulfonil)amino] fenil}etil)amino]propil}fenll)-?/-(3-fenilpropil)acetamida, ?/-(Ciclohexilmetil)-2-(3-{(2R)-2-[((2R)-2-hidroxi-2-{4-h¡droxi-3- [(metilsulfonil)amino]fenil}etil)amino]propil}fenil)acetamida, ?/-(2-Cloro-6-fluorobencil)-2-(3-{(2R)-2-[((2R)-2-hidroxi-2-{4-hidroxi-3-[(metilsulfonil)amino]fen¡l}et¡l)am¡no]propil}fenil)acetamida, ?/-(2-Cloro-4-fluorobencil)-2-(3-{(2R)-2-[((2R)-2-hidrox¡-2-{4-hidroxi-3-[(metilsulfonil)amino]fenil}etil)amino]propil}fenil)acetamida, ?/-(3,5-Diclorobencil)-2-(3-{(2R)-2-[((2R)-2-hidroxi-2-{4-hidrox¡-3-[(metilsulfonil)amino]fenil}etil)amino]propil}fenil)acetamida, 2-(3-{(2R)-2-[((2R)-2-Hidroxi-2-{4-hidroxi-3-[(metilsulfonil)amino] fenil}etil)amino]propil}fenil)-?/-[4-(trifluorometil)bencil]acetamida, /V-(2,5-Diclorobencil)-2-(3-{(2R)-2-[((2R)-2-hidroxi-2-{4-hidroxi-3-[(metilsulfonil)amino]fenil}etil)amino]propil}fenil)acetamida, ?/-[4-Fluoro-2-(trifluorometil)benc¡l]-2-(3-{(2R)-2-[((2R)-2-h¡drox¡- 2-{4-hidroxi-3-[(metilsulfonil)amino]fenil}etil)amino]prop¡l}fenil)acetamida, ?/-[4-Fluoro-3-(trifluorometil)bencil]-2-(3-{(2R)-2-[((2R)-2-h¡droxi-2-{4-hidroxi-3-[(metilsulfonil)amino]fenil}et¡l)amino]prop¡l}fenil)acetamida, ?/-[2-Fluoro-4-(tr¡fluorometil)benc¡l]-2-(3-{(2R)-2-[((2R)-2-hidroxi-2-{4-hidroxi-3-[(metilsulfonil)amino]fenil}etil)amino]propil}fenil)acetamida, ?/-(2,4-Dicloro-6-metilbencil)-2-(3-{(2R)-2-[((2R)-2-hidroxi-2-{4-hidroxi-3-[(metilsulfonil)amino]fenil}etil)amino]propil}fenil)acetamida, ?/-[4-Cloro-3-(trifluorometil)bencil]-2-(3-{(2R)-2-[((2R)-2 idroxi-2-{4-hidroxi-3-[(metilsulfonil)amino]fenil}etil)amino]propil}fen¡l)acetamida, ?/-[2-Cloro-5-(trifluorometil)bencil]-2-(3-{(2R)-2-[((2R)-2-hidroxi-2- {4-hidroxi-3-[(metilsulfonil)amino]fenil}etil)amino]propil}fen¡l)acetamida, ?/-[3,5-¿)/s(Trifluorometil)bencil]-2-(3-{(2R)-2-[((2R)-2-hidroxi-2-{4-hidroxi-3-[(metilsulfonil)amino]fenil}etil)amino]propil}fenil)acetamida, ?/-[3-Fluoro-5-(trifluorometil)bencil]-2-(3-{(2R)-2-[((2R)-2-hidroxi-2-{4-hidroxi-3-[(metilsulfonil)amino]fenil}etil)amino]propil}fenil)acetamida, ?/-(3,4-Diclorobenc¡l)-2-(4-{2-[((2R)-2-hidroxi-2-{4-hidroxi-3-[(metilsulfonil)amino]fenil}etil)amino]-2-metilpropil}fen¡l)acetamida, ?/-[2-Cloro-5-(trifluorometil)bencil]-2-(4-{2-[((2R)-2-hidroxi-2-{4-hidroxi-3-[(metilsulfonil)amino]fen¡l}et¡l)amino]-2-metilpropil}fenil)acetam¡da, ?/-[4-Cloro-3-(trifluorometil)bencil]-2-(4-{2-[((2R)-2-hidroxi-2-{4-hidroxi-3-[(metilsulfonil)amino]fenil}etil)amino]-2-metilpropil}fenil)acetam¡da, ?/-[3,5-D/s(Trifluorometil)bencil]-2-(4-{2-[((2R)-2-hidroxi-2-{4-hidroxi-3-[(metilsulfonil)amino]fenil}etil)amino]-2-metilpropil}fenil)acetamida, ?/-[3-Fluoro-5-(trifluorometil)bencil]-2-(4-{2-[((2R)-2-h¡drox¡-2-{4-hidroxi-3-[(metilsulfonil)amino]fenil}etil)amino]-2-metilprop¡l}fenil)acetam¡da, ?-[2-Fluoro-5-(trifluorometil)benc¡l]-2-(4-{2-[((2R)-2-hidroxi-2-{4-hidroxi-3-[(metilsulfonil)amino]fenil}etil)amino]-2-metilpropil}fenil)acetamida, ?/-[4-Fluoro-2-(trifluorometil)bencil]-2-(4-{2-[((2R)-2-hidroxi-2-{4-hidroxi-3-[(metilsulfonil)amino]fenil}etil)amino]-2-metilpropil}fenil)acetamida, ?/-[4-Fluoro-3-(trifluorometil)bencil]-2-(4-{2-[((2R)-2-hidroxi-2-{4-hidroxi-3-[(metilsulfonil)amino]fenil}etil)amino]-2-metilpropil}fenil)acetam¡da, 2-(4-{(2R)-2-[((2R)-2-Hidroxi-2-{4-hidroxi-3- [(metilsulfonil)amino]fenil}et¡l)amino]propil}fenil)-?/-(2-metoxibencil)acetamída, ?/-(2-Etoxibencil)-2-(4-{(2R)-2-[((2R)-2-hidroxi-2-{4-hidroxi-3-[(metilsulfon¡l)amino]fenil}etil}amino]propil}fenil)acetamida, ?/-Bencil-2-(4-{(2R)-2-[((2R)-2-hidroxi-2-{4-hidroxi-3-[(metilsulfonil)amino]fenil}etil)amino]propil}fenil)acetamida, 2-(4-{(2R)-2-[((2R)-2-Hidroxi-2-{4-hidroxi-3-[(metilsulfonil)amino] fenil}etil)amino]propil}fenil)-/V-(3-fenilpropil)acetamida, ?/-(2,3-Dihidro-1H-inden-2-il)-2-(3-{(2R)-2-[((2R)-2-hidroxi-2-{4-hidroxi-3-[(metilsulfonil)amino]fenil}etil)amino]propil}fenil)acetamida, 2-(3-{(2R)-2-[((2R)-2-Hidroxi-2-{4-hidroxi-3-[(metilsulfonil)amino] fenil}etil)amino]propil}fenil)-?/-(2-metoxibencil)acetamida, ?/-Bencil-2-(3-{(2R)-2-[((2R)-2-hidroxi-2-{4-hidroxi-3- [(metilsulfonil)amino]fenil}etil)amino]propil}fenil)-acetamida, 2-(3-{(2R)-2-[((2R)-2-Hidroxi-2-{4-hidroxi-3-[(metilsulfonil)amino] fenil}etil)amino]prop¡l}fenil)-/V-(2-feniletil)acetamida, 2-(3-{(2R)-2-[((2R)-2-Hídroxi-2-{4-hidroxi-3-[(met¡lsulfonil)amino] fenil}etil)amino]propil}fenil)-?/-(mesitilmetil)acetamida, 2-(3-{(2R)-2-[((2R)-2-Hidroxi-2-{4-hidroxi-3-[(metilsulfonil)amino] fenil}etil)amino]propil}fenil)-?/-(2,3,6-triclorobencil}acetamida, 2-(3-{2-[((2R)-2-Hidroxi-2-{4-hidroxi-3-[(metilsulfonil)amino] fenil}etil)amino]-2-metilpropil}fenil)-?/-[3-(tr¡fluorometil)bencil]acetamida, ?/-(2,3-Diclorobencil)-2-(3-{(2R)-2-[((2R)-2-hidroxi-2-{4-hidroxi-3- [(metilsulfonil)amino]fenil}etil)amino]propil}fenil)acetamida, ?/-(3-Cloro-4-metilbencil)-2-(3-{(2R)-2-[((2R)-2-hidroxi-2-{4-hidroxi-3-[(metilsulfonil)amino]fenil}etil)amino]propil}fenil)acetamida, 2-(3-{2-[((2R)-2-Hidroxi-2-{4-hidroxi-3-[(metilsulfonil)amino] fenil}etil)amino]-2-metilpropil}fenil)-?/-[2-(metiltio)bencil]acetamida, 2-(3-{2-[((2R)-2-Hidroxi-2-{4-hidroxi-3-[(metilsulfonil)amino] fenil}etil)amino]-2-metilpropil}fenil)-?/-[4-(metiltio)bencil]acetamida, 2-(3-{2-[((2R)-2-Hidroxi-2-{4-hidroxi-3-[(metilsulfonil)amino] fenil}etil)amino]-2-metilpropil}fenil)-/V-(tetrah¡dro-2H-tiopiran-4-il)acetam¡da, ?/-(Bifenil-2-ilmetil)-2-(3-{2-[((2R)-2-hidroxi-2-{4-hidrox¡-3-[(metilsulfonil)amino]fenil}etil)amino]-2-metilpropil}fenil)acetamida, 2-(3-{(2R)-2-[((2R)-2-Hidroxi-2-{4-hidroxi-3-[(metilsulfonil)amino] fenil}etil)amino]propil}fenil)-?/-(1-naftilmet¡l)acetamida, 2-(3-{(2R)-2-[((2R)-2-Hidroxi-2-{4-hidroxi-3-[(metilsulfonil)amino] fenil}et¡l)amino]propil}fenil)-#V-(piridin-2-ilmetil)acetamida, 2-(3-{(2R)-2-[((2R)-2-Hidroxi-2-{4-hidroxi-3-[(metilsulfonil)amino] fenil}etil)amino]propil}fen¡l)-?/-[4-(tr¡fluorometoxi)bencil]acetamida, ?/-(4-Cianobencil)-2-(3-{(2R)-2-[((2R)-2-hidroxi-2-{4-hidroxi-3-[(metilsulfonil)amino]fenil}etil)amino]propil}fenil)acetamida, ?/-[4-(Dimetilamino)bencil]-2-(3-{(2R)-2-[((2R)-2-hidroxi-2-{4-hidroxi-3-[(metilsulfonil)amino]fenil}etil)amino]propil}feniI)acetamida, 2-(3-{(2R)-2-[((2R)-2-Hidroxi-2-{4-hidroxi-3- [(metilsulfonil)amino]fenil}etil)amino]propil}fenil)-?/-fenilacetamida, ?/-(1-Bencilpiper¡d¡n-4-il)-2-(3-{(2R)-2-[((2R)-2-hidrox¡-2-{4-hidroxi-3-[(metilsulfonil)amino]fenil}etil)amino]propil}fenil)acetamida y> 2-(3-{2-[((2R)-2-Hidroxi-2-{4-h¡droxi-3-[(metilsulfonil)am¡no] fenil}etil)amino]-2-metilpropil}fenil)-?/-(mes¡t¡lmet¡l)acetamida.
15. 15.- ?/-Bencil-2-(3-{2-[((2R)-2-hidroxi-2-{4-hidroxí-3-[(metilsulfonil) amino]fenil}etil)amino]-2-metilpropil}fenil)acetamida.
16. 16.- 2-(3-{2-[((2R)-2-Hidroxi-2-{4-hidroxi-3-[(metilsulfonil) amino]fenil}etil)amino]-2-metilpropil}fen¡l)-?/-(4-metoxibencil)acetamida.
17. 17.- 2-(3-{2-[((2R)-2-Hidroxi-2-{4-hidroxi-3-[(met¡lsulfonil)am¡no] fenil}etil)amino]-2-metilpropil}fenil)-?/-(4-metilbencil)acetamida.
18. 18.- ?/-(4-Clorobencil)-2-(3-{2-[((2R)-2-hidroxi-2-{4-hidroxi-3-[(metilsulfonil)amino]fenil}etil)amino]-2-metilpropil}fenil)acetamida.
19. 19.- ?/-(3,4-Diclorobencil)-2-(3-{2-[((2R)-2-hidroxi-2-{4-hidroxi-3-[(metilsulfonil)amino]fenil}etil)amino]-2-metilpropil}fenil)acetamida.
20. 20. - Una composición farmacéutica que incluye un compuesto de la fórmula (1) tal como se describe en una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 19 o una sal o forma derivada del mismo farmacéuticamente aceptable, junto con excipientes y/o aditivos farmacéuticamente inocuos habituales. 21- Un compuesto de la fórmula (1) tal como se describe en una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 19 o una sal, forma derivada o composición del mismo farmacéuticamente aceptable, para usar como medicamento. 22.- Un compuesto de la fórmula (1) tal como se describe en una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 19 o una sal o forma derivada o composición del mismo farmacéuticamente aceptable, para usar en el tratamiento de enfermedades, trastornos y afecciones en los que está implicado el receptor ß2. 23.- Un compuesto de la fórmula (1) tal como se describe en una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 19 o una sal o forma derivada o composición del mismo farmacéuticamente aceptable, para usar en el tratamiento de enfermedades, trastornos y afecciones que se seleccionan del grupo que consiste en: • asma de cualquier tipo, etiología o patogénesis, en particular asma que es un miembro que se selecciona del grupo que consiste en asma atópica, asma no atópica, asma alérgica, asma bronquial atópica mediada por IgE, asma bronquial, asma esencial, asma verdadera, asma intrínseca provocada por alteraciones patofisiológicas, asma extrínseca provocada por factores ambientales, asma esencial por causas desconocidas o no aparentes, asma no atópica, asma bronquítica, asma enfisematosa, asma inducida por el ejercicio, asma inducida por alérgenos, asma inducida por aire frío, asma profesional, asma infecciosa provocada por infección bacteriana, fúngica, por protozoos o vírica, asma no alérgica, asma incipiente, síndrome de sibilancias en el niño y bronquiolitis, • broncoconstricción crónica o aguda, bronquitis crónica, obstrucción de las vías respiratorias menores y enfisema, • enfermedades obstructivas o inflamatorias de las vías respiratorias de cualquier tipo, etiología o patogénesis, en particular una enfermedad obstructiva o inflamatoria de las vías respiratorias que es un miembro que se selecciona del grupo que consiste en neumonía eosinófila crónica, enfermedad pulmonar obstructiva crónica (COPD), COPD que ¡ncluye bronquitis crónica, enfisema pulmonar o disnea asociada o no asociada a COPD, COPD que se caracteriza por obstrucción irreversible, progresiva de las vías respiratorias, síndrome disneico en el adulto (ARDS), exacerbación de la hiperactividad de las vías respiratorias consiguiente a tratamiento con otros fármacos y enfermedad de las vías respiratorias asociada a la hipertensión pulmonar, • bronquitis de cualquier tipo, etiología o patogénesis, en particular bronquitis que es un miembro que se selecciona del grupo que consiste en bronquitis aguda, bronquitis lanringotraqueal aguda, bronquitis araquídica, bronquitis catarral, bronquitis pseudomembranosa, bronquitis seca, bronquitis asmática infecciosa, bronquitis productiva, bronquitis por estafilococos o estreptococos y bronquitis vesicular, • lesión pulmonar aguda, • bronquiectasia de cualquier tipo, etiología o patogénesis, en particular bronquiectasia que es un miembro que se selecciona del grupo que consiste en bronquiectasia cilindrica, bronquiectasia saculada, bronquiectasia fusiforme, bronquiectasia capilar, bronquiectasia quística, bronquiectasia seca y bronquiectasia folicular. 24.- El uso de un compuesto de la fórmula (1) tal como se describe en una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 19 o de una sal, forma derivada o composición del mismo farmacéuticamente aceptable, para la fabricación de un fármaco que tiene una actividad de agonista de ß2. 25.- El uso de un compuesto de la fórmula (1) tal como se describe én la reivindicación 1 o de una sal, solvato p composición del mismo farmacéuticamente aceptable, para la fabricación de un fármaco para el tratamiento de enfermedades, trastornos y afecciones que se seleccionan del grupo tal como se describe en la reivindicación 23. 26.- Un método de tratamiento de un mamífero, incluido un ser humano, con un agonista de ß2 que incluye tratar a ese mamífero con una cantidad eficaz de un compuesto de la fórmula (1) tal como se describe en una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 19 o con una sal, forma derivada o composición farmacéuticamente aceptable del mismo. 27.- Un método de acuerdo con la reivindicación 26, en el que la enfermedad, trastorno o afección se selecciona del grupo tal como se describe en la reivindicación 19. 28.- Un proceso para la preparación de un compuesto de la fórmula (1) de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 19, comprendiendo dicho proceso las etapas siguientes: (a) acoplar un ácido de la fórmula (2): en el que R1, R2 y n son tal como se definen en la reivindicación 1,con una amina de la fórmula NH2-Q2-A (3), en la que R3 a R6, Q2 y A son tal como se definen en la reivindicación 1, (b) aislar dicho compuesto de la fórmula (1). 29. Un proceso para la preparación de un compuesto de la fórmula (1) de acuerdo con ia reivindicación 1 , en el que R1 y R2 son metilo y n es 1, comprendiendo dicho proceso las etapas siguientes (a) hacer reaccionar un compuesto de la fórmula (21) en el que X es H, Li, K o Na y potencialmente una base de amina orgánica u otra sal metálica, con una amina adecuada de la fórmula NHR8- Q2-A (3) en presencia de un agente de acoplamiento convencional tal como hidrocloruro de 1-(3-dimetilaminopropil)-3-etilcarbodiimida o diciclohexilcarbodiimida en un disolvente adecuado tal como piridina, dimetilformamida y dimetilacetamida, opcionalmente en presencia de una base orgánica y un aditivo para obtener dicho compuesto de la fórmula (1). (b) aislar dicho compuesto de la fórmula (1). 30.- Un proceso de acuerdo con la reivindicación 29 en el que dicho compuesto de la fórmula (21) se obtiene hidrogenando un compuesto de la fórmula (22) en el que X es H, Na, Li o K y potencialmente una amina orgánica u otras sales metálicas en presencia de un disolvente apropiado tal como metanol, IPA, THF y agua y en presencia de un catalizador adecuado tal como hidróxido de paladio sobre carbono o paladio sobre carbono. 31. Un proceso de acuerdo con la reivindicación 30 en el que dicho compuesto de la fórmula (22) se obtiene haciendo reaccionar un compuesto de la fórmula (23) con M-OH en el que M se selecciona de Na, K o Li, opcionalmente en presencia de un disolvente adecuado tal como propionitrilo, tetrahidrofurano o dioxano. 32.- Un proceso de acuerdo con la reivindicación 31 , en el que dicho compuesto de la fórmula (23) se obtiene desprotegiendo un compuesto de la fórmula (24) usando un agente de desprotección tal como fluoruro de tetrabutilamonio, HF o trifluorhidrato de trietilamina en presencia de un disolvente adecuado tal como propionitrilo. 33.- Un método de acuerdo con la reivindicación 32 en el que dicho compuesto de la fórmula (24) se obtiene haciendo reaccionar un compuesto de la fórmula alquilo C1-C4 con un compuesto de la fórmula en presencia de un disolvente adecuado tal como propionitrilo, THF, tolueno, acetato de etilo, acetonitrilo, propionitrilo, dioxano, DMF, DMSO y opcionalmente en presencia de una base tal como hidrogenocarbonato sódico, hidrogenocarbonato potásico, base de Hünig o trietilamina, a una temperatura entre 50°C y 150°C durante 12 a 36 horas. 34.- Combinación de un compuesto de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 19 con otro(s) agente(s) terapéutico(s) que se selecciona(n) de: (a) inhibidores de 5-lipoxigenasa (5-LO) o antagonistas de la proteína de activación de 5-lipooxigenasa (FLAP), (b) antagonistas de leucotrienos (LTRA) que incluyen antagonistas de LTB4, LTC4, LTD4 y LTE4, (c) antagonistas de los receptores de histamina que incluyen antagonistas de H1 y H3, (d) agentes simpaticomiméticos vasoconstrictores agonistas de los receptores adrenérgicos a1 y a2 para uso descongestivo, (e) antagonistas del receptor muscarínico M3 o agentes anticolinérgicos, (f) inhibidores de PDE, por ejemplo inhibidores de PDE3, PDE4 y PDE5, (g) teofilina, (h) cromoglicato sódico, (i) inhibidores de COX, tanto inhibidores no selectivos como selectivos de COX-1 o COX-2 (NSAID), G) glucocorticoesteroides orales e inhalados, tales como DAGR (agonistas disociados del receptor de corticoides), (k) anticuerpos monoclonales activos contra entidades inflamatorias endógenas, (I) agentes contra el factor de necrosis tumoral (anti-TNF-a), (m) inhibidores de las moléculas de adhesión que incluyen antagonistas de VLA-4, (n) antagonistas de los receptores de quinina Bi y B2, (o) agentes inmunosupresores, (p) inhibidores de metaloproteasas de matriz (MMP), (q) antagonistas de los receptores de taquiquinina NK1, NK2 y NK3, (r) inhibidores de elastasa, (s) agonistas del receptor de adenosina A2a, (t) inhibidores de uroquinasa, (u) compuestos que actúan sobre los receptores de dopamina, por ejemplo agonistas de D2, (v) moduladores de la ruta de NF?ß> por ejemplo inhibidores de IKK, (w) moduladores de las rutas de señalización de las citoquinas, tales como inhibidores de p38 MAP quinasa, syk quinasa o JAK quinasa, (x) agentes que pueden clasificarse como mucolíticos o antitusivos, e (y) antibióticos. 35. Un compuesto de la fórmula (2) o una sal del mismo en donde R >1 , D R2 y n están definidas en la reivindicación 1.