MX2009002927A - Compuestos de pirido (2,3-d)pirimidinona y su uso como inhibidores de la enzima fosfoinositido 3. - Google Patents

Abstract

La presente invención se refiere a compuestos novedosos de 4-metilpiridopirimidinona de fórmula (I), (ver fórmula (I)) y a las sales de los mismos, su síntesis, y su uso como inhibidores de la fosfoinositido 3-quinasa alfa (PI3-Ka).

Description

COMPUESTOS DE PIRIDO (2,3-D)PIRIMIDINONA Y SU USO COMO INHIBIDORES DE LA ENZIMA FOSFOINOSITIDO 3 Esta solicitud reivindica el beneficio de la solicitud provisional de Estados Unidos N° 60/845.065 presentada el 15 de septiembre de 2006, la solicitud provisional de Estados Unidos N° 60/947.852 presentada el 3 de julio de 2007, y la solicitud provisional de Estados Unidos N° 60/952.628 presentada el 30 de julio de 2007, cuyos contenidos se incorporan en el presente documento como referencia en su totalidad.

CAMPO DE LA INVENCION La presente invención se refiere a compuestos de 4-metilpiridopirimidinona novedosos, y las sales de los mismos, su síntesis, y su uso como moduladores o inhibidores de la enzima fosfoinositido 3 - quinasa alfa (PI3-Ka). Los compuestos de la presente invención son útiles para modular (por ejemplo inhibir) la actividad de la PI3-Ka y para tratar enfermedades o afecciones mediadas por la PI3-Ka, tal como por ejemplo, estados patológicos asociados a crecimiento anormal de células tal como cáncer.

ANTECEDENTES DE LA INVENCION Las fosfoinositido 3 - quinasas (PI3 - K) catalizan la síntesis de los segundos mensajeros PI(3)P, PI(3,4)P2, y PI(3,4,5)P3 (PIP3) del fosfatidilinositol (Pl). (Fruman y col. , Phosphoinositide kinases, Annu. Rev. Biochem. 67 (1998), p. 481 -507; Knight y col. , A Pharmacological Map oí the PI3-K Family Defines a Role for p 10a in Insulin Signaling, Cell 125 (2006) p. 733-747). En el contexto celular apropiado, estos tres lipidos controlan diversos procesos fisiológicos incluyendo crecimiento celular, supervivencia, diferenciación y quimiotaxis. (Katso y col., Celular function of phosphoinositide 3-kinases: implications for development, homeostasis, and cáncer, Annu. Rev. Cell Dev. Biol. 17 (2001 ), p. 615 - 675). La familia de PI3 - K comprende al menos 15 enzimas diferentes, subclasificadas por homología estructural, con distintas especificidades de sustrato, patrones de expresión, y modos de regulación. La isoforma principal de PI3-quinasa en cáncer es la clase I de PI3-Ka, constituida por subunidades catalíticas (p1 10a) y de adaptador (p85). (Stirdivant y col. , Cloning and mutagenesis of the p1 10a subunit of human phosphoinositide 3'- hidroxykinase, Bioorg, Meó. Chem. 5 (1997), p. 65 - 74.) Los fosfolipidos 3-fosforilados (PIP3) generados por la PI3-K actúan como segundos mensajeros reclutando quinasas con dominios de unión a lipidos (incluyendo regiones de homología a plekstrina (PH)), tales como Akt y quinasa - 1 dependiente de fosfoinositido (PDK1 ). (Vivanco y Sawyers, The Phosphatidylinositol 3 - Kinase-Akt Pathway in Human Cáncer, Nature Reviews Cáncer 2 (2002), p. 489 - 501.). La unión de Akt a PIP3 de membrana provoca la translocación de Akt a la membrana plasmática, poniendo Akt en contacto con PDK1 , que es responsable de activar Akt. La fosfatasa supresora de tumores, PTEN, desfosforila PIP3 y por lo tanto actúa como un regulador negativo de la activación de Akt. Las PI3-K, Akt y PDK1 son importantes en la regulación de muchos procesos celulares que incluyen la regulación del ciclo celular, proliferación, supervivencia, apoptosis y motilidad y son componentes significativos de los mecanismos moleculares de enfermedades tales como cáncer, diabetes e inflamación inmune. Varios componentes de la ruta PI3-K/Akt/PTEN están implicados en oncogénesis. Además de las tirosina quinasas receptoras del factor de crecimiento, la adhesión celular dependiente de integrina y receptores acoplados a la proteína G activan la PI3-K tanto directamente como indirectamente mediante moléculas adaptadoras. La pérdida funcional de PTEN (el gen supresor de tumores más comúnmente mutado en cáncer después de p53), las mutaciones oncogénicas en el gen PIK3CA que codifica la PI3-Ka, la amplificación del gen PIK3CA y la sobreexpresion de Akt se han establecido en muchas malignidades (véase, por ejemplo, Samuels, y col., High frequency of mutations of the PIK3CA gene in human cancers, Science 304 (2004), p. 554; Broderick y col., Mutations in PIK3CA in anaplastic oligodendrogliomas, high-grade actrocytomas, and medulloblastomas, Cáncer Research 64 (2004), p. 5048 - 5050.). La PI3-Ka es de este modo una diana atractiva para el desarrollo de fármacos contra el cáncer ya que tales agentes se esperaría que inhibieran la proliferación y vencieran la resistencia a agentes citotóxicos en células de cáncer. Existe una necesidad de proporcionar nuevos inhibidores de la PI3-Ka que sean buenos candidatos a fármacos. Deben ser biodisponibles, ser metabólicamente estables y poseer propiedades farmacocinéticas favorables.

BREVE DESCRIPCION DE LA INVENCION Una modalidad de la presente invención es un compuesto de fórmula (I) (I) o una sal del mismo, en la que R1 es H o alquilo (d a C6) opcionalmente sustituido con al menos un grupo R5; A es un grupo cicloalquilo de 3 a 0 miembros R2 es alquilo a C6) sustituido con al menos un grupo R6, cicloalquilo (C3 a C10), cicloheteroalquilo (C2 a Cg), arilo (C6 a C-|4), heteroarilo (C2 a C9), -NR7aR7b, o -N=CR8aR8b en los que cada uno de dichos cicloalquilo (C3 a C-??), cicloheteroalquilo (C2 a Cg), arilo (C6 a C-|4), y heteroarilo (C2 a C9) está opcionalmente sustituido con al menos un grupo R9; R3 es alquilo (Ci a C6), cicloalquilo (C3 a C-i0), cicloheteroalquilo (C2 a C9), alquenilo (C2 a C8), alquinilo (C2 a C8), ciano, -(CH2)nC(O)OR10, -(CH2)nC(O)N(R 1aR1 b), COR12, arilo (C6 a C14) o heteroarilo (C2 a C9), en los que dichos alquilo (Ci a Ce), cicloalquilo (C3 a Cío), cicloheteroalquilo (C2 a Cg), alquenilo (C2 a C8), alquinilo (C2 a Cs), arilo (C6 a C-u) y heteroarilo (C2 a Cg), están opcionalmente sustituidos con al menos un grupo R9; cada R4 es independientemente -OH, halógeno, CF3, NR11aR 1b, alquilo (d a C6), alquenilo (d a C6), alquinilo (d a C6), alcoxi (d a C6), ciano, cicloalquilo (C3 a Cío), cicloheteroalquilo (C2 a C9), arilo (C6 a C14), heteroarilo (C2 a C9), - C(O)R12, -C(O)NR11aR11b, -S(O)mR12, -S(O)mNR11aR11b, -NR11aS(O)mR12, -(CH2)nC(O)OR10, -(CH2)nC(O)N(R 1aR b), -OC(O)R12, -NR11aC(O)R12 o - NR 1aC(O)N(R11aR1 b) en los que cada uno de dichos alquilo (d a C6), alquenilo (d a C6), alquinilo (C1 a C6), alcoxi (C1 a C6), cicloalquilo (C3 a C10), cicloheteroalquilo (C2 a C9), arilo (C6 a C 2), y heteroarilo (C2 a C9) está opcionalmente sustituido con al menos un grupo R13; cada R5 es independientemente -OH, halógeno, CF3, NR aR , alquilo (d a C6), alcoxi (d a C6), ciano, cicloalquilo (C3 a C10), cicloheteroalquilo (C2 a C9), arilo (C6 a C14), heteroarilo (C2 a C9), -S(O)mR12, -S(O)mNR 1aR11b, -C(O)R12 o -C(O)NR 1aR11 en los que cada uno de dichos alquilo (C1 a C6), alcoxi (C1 a C6), cicloalquilo (C3 a C 0), cicloheteroalquilo (C2 a C9), arilo (C6 a C14), y heteroarilo (C2 a Cg) está opcionalmente sustituido con al menos un grupo R9; cada R6 es independientemente -OH , alquinilo (Ci a C6) , ciano, cicloalquilo (C3 a C10), cicloheteroalquilo (C2 a C9), arilo (C6 a C 4), heteroarilo (C2 a C9), -C(O)R12, -C(O)NR1 1 aR b, -S(O)mR12, -S(O)mNR1 aR1 1 b, -NR1 aS(O)mR12, -(CH2)nC(O)OR10, -(CH2)nC(O)N(R1 1 aR1 1 b), -OC(O)R12, -NR 1 aC(O)R12 o -NR aC(O)N(R1 1 aR b) en los que cada uno de dichos alquinilo (C-, a C6), cicloalquilo (C3 a C10), cicloheteroalquilo (C2 a C9), arilo (C6 a Ci2), y heteroarilo (C2 a C9) está opcionalmente sustituido con al menos un grupo R13; R7a y R7b son cada uno de ellos independientemente H , alquilo (C-i a C6), alquenilo (C2 a C6), alquinilo (C2 a C6), cicloalquilo (C3 a Cío), o arilo (C6 a Cío), en los que cada uno de dichos alquilo (C i a C6), alquenilo (C2 a C6) , alquinilo (C2 a C6), cicloalquilo (C3 a Cío), y arilo (C6 a C10), está opcionalmente sustituido con al menos un grupo R9; o R7a y R7b se pueden tomar junto con el átomo de nitrógeno para formar un anillo heterociclilo de 5 a 8 miembros, en el que dicho anillo heterociclilo tiene de 1 a 3 heteroátomos de anillo seleccionados entre el grupo constituido por N, O, y S y en el que dicho anillo cicloheteroalquilo de 5 a 8 miembros está opcionalmente sustituido con al menos un grupo R9; R8a y R8b son cada uno de ellos independientemente H, alquilo (Ci a Ce), o cicloalquilo (C3 a Cío), en los que cada uno de dichos alquilo (Ci a C6), y cicloalquilo (C3 a C-io), está opcionalmente sustituido con al menos un grupo R9; cada R9 es independientemente -OH, halógeno, CF3, N R aRi i b alquilo (d a C6), alquenilo (d a C6), alquinilo (d a C6), alcoxi (d a C6), ciano, cicloalquilo (C3 a C10), cicioheteroalquilo (C2 a C9), arilo (C6 a C14) , heteroarilo (C2 a C9), - C(O)R12, -C(O)NR1 aR11 b, -S(O)mR12, -S(O)mNR1 aR1 1 b, - NR1 aS(O)mR12, -(CH2)nC(O)OR10, -(CH2)nC(O)N(R 1 aR1 b), -OC(O)R12, -NR 1 aC(O)R12 o -NR1 1 aC(O)N(R aR1 b) en los que cada uno de dichos alquilo (d a C6), alquenilo (d a C6), alquinilo (d a C6), alcoxi (d a C6), cicloalquilo (C3 a C10), cicioheteroalquilo (C2 a C9), arilo (C6 a C12) y heteroarilo (C2 a C9) está opcionalmente sustituido con al menos un grupo R13; cada R10 es independientemente H, o alquilo (d a C6); pi la y pi ib son cacja uno ¡nc)epencj¡entemente H, alquilo (Ci a C6), cicioheteroalquilo (C2 a C9), heteroarilo (C2 a C9), o arilo (C6 a C12), en los que cada uno de dichos alquilo (Ci a C6), cicioheteroalquilo (C2 a C9), heteroarilo (C2 a C9), y arilo (C6 a Ci2), está opcionalmente sustituido con al menos un grupo R13; cada uno de R12 es independientemente alquilo (Ci a Ce), cicloalquilo (C3 a d0), cicioheteroalquilo (C2 a C9), heteroarilo (C2 a Cg), o arilo (C6 a C14), en los que cada uno de dichos alquilo (Ci a C6), cicloalquilo (C3 a C10), cicioheteroalquilo (C2 a C9), heteroarilo (C2 a C9), y arilo (C6 a C14), está opcionalmente sustituido con al menos un grupo R13; cada R13 es independientemente -OH, halógeno, CF3, alquilo (C-i a C6), alquenilo (Ci a C6), alquinilo (Ci a C6), alcoxi (Ci a C6), ciano, cicloalquilo (C3 a Cío), cicioheteroalquilo (C2 a C9), arilo (C6 a Ci4), heteroarilo (C2 a C9), amino, carbonilo, C-amido, sulfinilo, S-sulfonamido, C-carboxilo, N-amido, o N-carbamilo; cada m es independientemente 1 ó 2; cada n es independientemente 0, 1 , 2, 3, ó 4; y cada z es un número entero seleccionado independientemente entre 0, 1 , 2, 3, 4, 5, 6, 7, u 8. Un aspecto de esta modalidad es un compuesto de acuerdo con la Fórmula (I), como se ha descrito anteriormente, en la que A se selecciona entre el grupo constituido por ciclobutilo, ciclopentilo, y ciclohexilo. Un aspecto adicional de esta modalidad es un compuesto de acuerdo con la Fórmula (I), como se ha descrito anteriormente, en la que R3 es arilo (C6 a C14) o heteroarilo (C2 a Cg), en los que dichos arilo (C6 a C14) o heteroarilo (C2 a C9), están opcionalmente sustituidos con al menos un grupo R9. Un aspecto adicional de esta modalidad es un compuesto de acuerdo con la Fórmula (I), como se ha descrito anteriormente, que se selecciona entre el grupo constituido por: 2-amino-6-(5-fluoro-6-metoxipiridin-3-il)-8-[trans-4-(2-hidroxietoxi)ciclohexil]-4-metilpirido[2,3-d]pirimidin-7(8H)-ona; 2-amino-8-[trans-4-(2-hidroxietoxi)ciclohexil]-6-(6-metoxipiridin-3-il)-4-metilpirido[2,3-d]pirimidin-7(8H)-ona; 2-amino-8-[trans-4-(2-hidroxietoxi)ciclohexil]-4-metil-6-quinol¡n-3-ilpirido[2,3-d]pirimidin-7(8H)-ona; 2-amino-8-[trans-4-(2-hidroxietoxi)ciclohexil]-6-(2-metoxipirimidin-5-il)-4-metilpirido[2,3-d]pirimidin-7(8H)-ona; 2-am¡no-8-[trans-4-(2- hidroxietoxi)ciclohexil]-4-metil-6-(1 H-pirazol-4-il)pirido[2,3-d]pinmidin-7(8H)-ona; 2-amino-6-bromo-8-[trans-4-(2-hidroxietoxi)ciclohexil]-4-metil-pirido[2,3-d]pirimidin-7(8H)-ona; 2-amino-8-[cis-4-(2-hidroxietoxi)ciclohexil]-4-metil-6-(1 H-pirazol-4-'il)pirido[2,3-d]p'ir'imidin-7(8H)-ona; 2-amino-8-(trans-4-{[(2S)-2,3-dihidroxipropil]oxi}ciclohexil)-6-(6-metoxipiridin-3-il)-4-metilpirido[2,3-d]pirimidin-7(8H)-ona; 2-amino-8-[cis-4-(2- hidroxietoxi)ciclohexil]-4-metil-6-quinolin-3-ilpirido[2,3-d]pirimidin-7(8H)-ona; 2-amino-6-(5-fluoro-6-metoxipiridin-3-il)-8-[cis-4-(2-hidroxietoxi)ciclohexil]-4-metilpirido[2,3-d]pirimidin-7(8H)-ona; 2-amino-8-[cis-4-(2-hidroxietoxi)ciclohexil]-6-(2-metoxipirimidin-5-il)-4-metilpirido[2,3-d]pirimidin-7(8H)-ona; 2-amino-8-[cis-4-(2-hidroxietoxi)ciclohexil]-6-(6-metoxipiridin-3-il)-4-metilpirido[2,3-d]pirimidin-7(8H)-ona; 2-amino-6-bromo-8-[cis-4-(2-hidroxietoxi)ciclohexil]-4-metilpir'ido[2,3-d]pirimidin-7(8H)-ona; 2-amino-6-[6-(dimetilamino)piridin-3-il]-8-[trans-4-(2- hidroxietoxi)ciclohexil]-4-metilpindo[2,3-d]pinmidin-7(8H)-ona; 2-({trans-4-[2-amino-6-(5-fluoro-6-metoxipindin-3-il)-4-metil-7-oxopirido[2,3-d]pirimidin-8(7H)-il]ciclohexil}oxi)acetamida; ({trans-4-[2-amino-6-(5-fluoro-6-metoxipiridin-3-il)-4-metil-7-oxopindo[2,3-d]pirimidin-8(7H)-il]ciclohexil}ox¡)acetato de metilo; 2-amino-8-[trans-4-(2-hidroxietoxi)ciclohexil]-4-metil-6-(1 H-pirazol-3-il)pirido[2,3-d]pirimidin-7(8H)-ona; 2-amino-8-[trans-4-(2-hidroxietoxi)ciclohexil]-4-metil-6-(1-metil-1 H-pirazol-4-il)pindo[2,3-d]p¡rim¡d¡n-7(8H)-ona; 2-({cis-4-[2-amino-6-(6-metoxipiridin-3-il)-4-metil-7-oxopirido[2,3-d]pirimidin-8(7H)-il]ciclohexil}oxi)acetamida; 2-({cis-4-[2-amino-6-(5-fluoro-6-metoxipiridin-3-il)-4-metil-7-oxopirido[2,3-d]pinmidin-8(7H)- il]ciclohex¡l}oxi)acetam¡da; 2-({cis-4-[2-amino-4-metil-7-oxo-6-(1 H-pirazol-4-il)pindo[2,3-d]p¡rimidin-8(7H)- il]ciclohex¡l}ox¡)acetamida; 2-({c¡s-4-[2-amino-4-met¡l-6-(1-metil-1 H-p¡razol-4-il)-7-oxopirido[2,3-d]pirim¡d¡n-8(7H)-il]c¡clohex¡l}oxi)acetamida; 2-({cis-4-[2-am¡no-6-(2-metoxipir¡mid¡n-5-¡l)-4-metil-7-oxop¡r¡do[2,3-d]pirim¡din-8(7H)- ¡l]ciclohexil}ox¡)acetamida; 2-{[cis-4-(2-amino-4-metil-7-oxo-6-qu¡nol¡n-3- ilpir¡do[2,3-d]pirimid¡n-8(7H)-¡l)ciclohex¡l]ox¡}acetam¡da; 2-({trans-4-[2-am¡no-6- (6-metoxip¡r¡d¡n-3-¡l)-4-met¡l-7-oxop¡rido[2,3-d]p¡rim¡d¡n-8(7H)- il]c¡clohex¡l}oxi)acetamida; 2-{[trans-4-(2-amino-4-metil-7-oxo-6-qu¡nolin-3-¡lp¡r¡do[2,3-d]p¡rim¡din-8(7H)-il)c¡clohexil]ox¡}acetam¡da; 2-({trans-4-[2-amino-6-(2-metox¡p¡rimidin-5-il)-4-met¡l-7-oxopir¡do[2,3-d]pirimidin-8(7H)- ¡l]ciclohexil}ox¡)acetamida; 2-({trans-4-[2-am¡no-4-metil-7-oxo-6-(1 H-p¡razol-4- ¡l)pirido[2,3-d]pirimid¡n-8(7H)-il]ciclohex¡l}oxi)acetam¡da; 2-({trans-4-[2-amino- 4-metil-6-(1 -metil-1 H-pirazol-4-¡l)-7-oxop¡rido[2,3-d]p¡rim¡d¡n-8(7H)-il]ciclohex¡l}oxi)acetamida; 2-amino-8-[trans-3-(2-h¡drox¡etoxi)c¡clobut¡l]-6-(6-metoxipir¡d¡n-3-¡l)-4-metilp¡r¡do[2,3-d]p¡r¡m¡din-7(8H)-ona; 2-amino-6-(5-fluoro-6-metox¡p¡rid¡n-3-¡l)-8-[trans-3-(2-h¡droxietoxi)c¡clobutil]-4-met¡lpirido[2,3-d]pirimidin-7(8H)-ona; 2-amino-8-[trans-3-(2-hidroxietoxi)ciclobutil]-6-(2- metoxipirimid¡n-5-il)-4-metilpirido[2,3-d]pir¡midin-7(8H)-ona; 2-({trans-3-[2-amino-6-(6-metoxipiridin-3-il)-4-metil-7-oxop¡rido[2,3-d]pirim¡d¡n-8(7H)-il]- ciclobutil}oxi)acetamida; 2-({trans-3-[2-amino-6-(5-fluoro-6-metoxipiridin-3-¡l)-4- metil-7-oxop¡rido[2,3-d]p¡nmidin-8(7H)-il]-ciclobutil}oxi)acetam'ida¡ 2-({trans-3-[2-am¡no-6-(2-metox¡p'irimid¡n-5-¡l)-4-rnet¡l-7-oxopir¡do[2,3-d]p¡rimid¡n-8(7H)-il]- ciclobutil}oxi)acetamida; o la sal de los mismos. Un aspecto adicional de la presente invención es un compuesto de Fórmula (II) (ii) o una sal del mismo, en la que R1 es H o alquilo (Ci a Ce) opcionalmente sustituido con al menos un grupo R4; R2 es alquilo (Ci a C6), alquenilo (C2 a C8), cicloalquilo (C3 a C10), cicloalquenilo (C5 a C8), cicloheteroalquilo (C2 a C9), o -(CH2)n arilo (C6 a C14), en los que dichos alquilo (Ci a Ce), alquenilo (C2 a C8), cicloalquilo (C3 a Ci0), cicloalquenilo (C5 a C8), cicloheteroalquilo (C2 a C9) y -(CH2)n arilo (C6 a C-u), están opcionalmente sustituidos con al menos un grupo R4; R3 es alquilo (Ci a C6), alquenilo (C2 a C8), ciano, -(CH2)nC(O)OR5a o - (CH2)nC(O)N(R5aR5b), en los que dichos alquilo (d a C6), alquenilo (C2 a C8), están opcionalmente sustituidos con al menos un grupo R4; cada R4 es independientemente -OH, halógeno, CF3, -NR5aR5b, alquilo (Ci a C6), alcoxi (Ci a C6), ciano, cicloalquilo (C3 a C10), -S(O)mR5a, - S(0)mNR5aR5b, -C(O)R5a, o -C(0)NR5aR5b¡ 5a y R5b son cada uno de ellos independientemente H, alquilo (Ci a C6), cicloheteroalquilo (C2 a Cg), heteroarilo (C2 a Cg), o arilo (Ce a C 14) , cada m es independientemente 1 ó 2, y cada n es independientemente 0, 1 , 2, 3, ó 4. Un aspecto adicional de esta modalidad es un compuesto de Fórmula (II) en la que R3 es -(CH2)nC(O)N(R5aR5b). Un aspecto adicional de esta modalidad es un compuesto de fórmula (II), en la que R2 se selecciona entre el grupo constituido por isopropilo, alilo, ciclopentilo, ciclobutilo, hidroxiciclohexilo, hidroxiciclopentilo, hidroxiciclobutilo, hidroxicicloheptilo, metoxietilo, metoxipropilo, etilo, metilo, ciclopropilo, ciclopropilmetilo, ciclopropiletilo, 2-metil-2-hidroxipropílo, 3-metil- 3- hidroxibutilo, metoxibencilo, y clorobencilo. Un aspecto adicional de la presente invención es un compuesto de acuerdo con la fórmula (II), como se ha descrito anteriormente, que se selecciona entre el grupo constituido por: 2-amino-8-(trans-4-hidroxiciclohexil)- 4- metil-7-oxo-N-1 H-pirazol-5-il-7,8-dihidropirido[2,3-d]pirimidina-6-carboxamida; 2-amino-N-(1-etil- H-pirazol-5-il)-8-(trans-4-hidroxiciclohexil)-4-metil-7-oxo-7,8- dihidropirido[2,3-d]pirimidina-6-carboxamida; (1 H-pirazol-3-il)amida del ácido 8- ciclopentil-4-met¡l-2-metilamino-7-oxo-7,8-dihidropirido[2,3-d]pirimidina-6- carboxílico; 2-amino-8-isopropil-4-metil-7-oxo-N-1 H-pirazol-5-il-7,8- d¡hidrop¡rido[2,3-d]pirimidina-6-carboxamida¡ 2-amino-N-(1-etil-1 H-pirazol-5-il)-8-isopropil-4-metil-7-oxo-7,8-dihidropirido[2,3- d]p¡rim¡d¡na-6-carboxam¡da; 8- ciclopentil-N-[(1 -etil-1 H-pirazol-4-il)metil]-4-met¡l-2-(metilamino)-7-oxo-7,8- d¡h¡dropir¡do[2,3-d]pirimid¡na-6-carboxamida¡ 8-c¡clopentil-4-metil-2- (met¡lamino)-7-oxo-N-p¡ridin-2-il-7,8-dih¡drop¡rido[2,3-d]pirimidina-6- carboxamida; y 8-ciclopentil-N-isoxazol-3-il-4-metil-2-(metilamino)-7-oxo-7,8- d¡h¡drop¡rido[2,3-d]pir¡m¡dina-6-carboxam¡da; o la sal de los mismos. pecto adicional de la presente invención es un compuesto de fórmula (III) (III) o una sal del mismo, en la que R es H o alquilo (Ci a Ce) opcionalmente sustituido con al menos un grupo R4 R2 es un grupo espirocíclico opcionalmente sustituido con al menos un grupo R4; R3 es alquilo (CT a C6), alquenilo (C2 a C8), ciano, -(CH2)nC(O)OR5, - (CH2)nC(O)N(R6aR6b), arilo (C6 a C14), o heteroarilo (C2 a C9), en los que dichos alquilo (Ci a Ce) o alquenilo (C2 a C8), están opcionalmente sustituidos con al menos un grupo R4, y en los que dichos arilo (C6 a C-|4), o heteroarilo (C2 a C9) están opcionalmente sustituidos con al menos un grupo R7; cada R4 es independientemente -OH, halógeno, CF3, -NR6aR6b, alquilo (Ci a C6), alcoxi (C a C6), ciano, cicloalquilo (C3 a C8), -S(O)mR6a, - S(O)mNR6aR6b, -C(O)R6a, o -C(O)NR6aR6b; cada R5 es independientemente H, o alquilo (Ci a C6); p6a y p6b son cacja un0 ^Q e||os jncjepencj¡entemente (-I alquilo (Ci a C6), cicioheteroalquilo (C2 a C9), heteroarilo (C2 a C9) o arilo (C6 a C14); cada R7 es independientemente -OH, halógeno, -NR6aR6b, ciano, alquilo (Ci a C6), alcoxi (Ci a C6), cicloalquilo (C3 a C10), cicioheteroalquilo (C2 a C9), -S(O)mR6a, -S(O)mNR6aR6b, -(CH2)nC(O)OR5, -(CH2)nC(O)N(R6aR6b), -OC(O)R6a, o -NR6aC(O)R6b en los que cada uno de dichos alquilo (d a C6), alcoxi (C-? a C6), cicioheteroalquilo (C2 a Cg), y cicloalquilo (C3 a C10) está opcionalmente sustituido con al menos un grupo R4; cada m es independientemente 1 ó 2, y cada n es independientemente 0, 1 , 2, 3, ó 4. Un aspecto adicional de esta invención es un compuesto seleccionado entre el grupo constituido por: 2-amino-8-(trans-4-hidroxiciclohexil)-6-(6-metoxipiridin-3-il)-4-metilpirido[2,3-d]pirimidin-7(8H)-ona; 2-amino-8-(cis-4-hidroxiciclohexil)-6-(6-metox¡pirid¡n-3-il)-4-metilpirido[2,3-d]pirimidin-7(8H)-ona¡ 2-amino-6-[6-(dimetilamino)piridin-3-il]-8-(trans-4-hidroxiciclohexil)-4- metilpirido[2,3-d]pirimidin-7(8H)-ona; 2-amino-8-(trans-4-hidroxiciclohexil)-4- metil-6-quinolin-3-ilpirido[2,3-d]pirim¡din-7(8H)-ona; 2-amino-6-(2,3-dih¡dro-1 ,4- benzodioxin-6-il)-8-(trans-4-hidroxiciclohexil)-4- met¡lp¡r¡do[2,3-d]p¡rimid¡n-7(8H)-ona; 2-am¡no-6-(5-fluoro-6-metoxipir¡din-3-¡l)-8-(trans-4-h¡drox¡c¡clohexil)-4- metilpirido[2,3-d]pirimidin-7(8H)-ona; 2-amino-8-(trans-4-hidroxic¡clohex¡l)-4- metil-6-(6-p¡rrolid¡n-1 -¡lp¡r¡din-3-il)pirido[2,3-d]p¡r¡midin-7(8H)-ona; 2-amino-6-(5- fluoro-6-metox¡piridin-3-¡l)-8-(cis-4-h¡droxic¡clohex¡l)-4-met¡lp¡r¡do[2,3-d]p¡rimidin- 7(8H)-ona; 2-amino-6-(6-etox¡p¡r¡din-3-il)-8-(trans-4-hidroxic¡clohexil)-4- met¡lpir¡do[2,3-d]p¡rimidin-7(8H)-ona; 2-am¡no-6-[6-(dimet¡lamino)piridin-3-il]-8- (c¡s-4-hidroxiciclohexil)-4-metilp¡r¡do[2,3-d]p¡rim¡d¡n-7(8H)-ona; 2-am¡no-8-(trans-4-metoxiciclohex¡l)-4-met¡l-6-( 1 H-pirazol-4-il)pirido[2,3-d]pirimid¡n-7(8H)-ona; 2-amino-8-(c¡s-4-hidroxi-4-metilciclohexil)-4-metil-6-(1 H-pirazol-4-il)pindo[2,3-d]pinmidin-7(8H)-ona; 2-am¡no-8-(trans-4-hidrox¡c¡clohexil)-4-met¡l-6-(1 H-p¡razol-3-il)p¡r¡do[2,3-d]pirim¡din-7(8H)-ona; 2-am¡no-8-(c¡s-4-hidrox¡c¡clohex¡l)-6-(2-metox¡pirimidin-5-¡l)-4-met¡lp¡r¡do[2,3-d]pirimid¡n-7(8H)-ona; 2-amino-8-(trans-4-h¡drox¡c¡clohexil)-6-(2-metox¡p¡rim¡d¡n-5-¡l)-4-metilp¡rido[2,3-d]pir¡m¡din-7(8H)-ona; 8-(trans-4-h¡droxic¡clohexil)-6-(6-metox¡p¡r¡din-3-il)-4-met¡l-2-(metilam¡no)p¡rido[2,3-d]p¡rimid¡n-7(8H)-ona; 2-etilamino-6-(5-fluoro-6-metoxipirid¡n-3-il)-8-(trans-4-h¡drox¡c¡clohex¡l)-4-metilpirido[2,3-d]pirim¡din-7(8H)-ona; 2-etilamino-8-(trans-4-h¡droxiciclohex¡l)-6-(2-metoxipirim¡din-5-il)-4-metilp¡rido[2,3-d]pirim¡din-7(8H)-ona; 2-amino-8-(trans-4-h¡droxiciclohexil)-4-met¡l-6-(1 -met¡l-1 H-pirazol-4-¡l)pirido[2,3-d]p¡rimidin-7(8H)- ona; 2-amino-8-(trans-4-hidroxic¡clohexil)-4-metil-6-(1 H-pirazol-4-il)pirido[2,3-d]p¡rimidi ona; 2-[(2,2-difluoroetil)amino]-8-(trans-4-hidroxiciclohexil)-6-(6-metoxipirid¡n-3-il)-4-metilpirido[2,3-d]p¡rim¡din-7(8H)-ona, o la sal de los mismos.

Una modalidad adicional es cualquiera de los aspectos descritos anteriormente en combinación con cualquiera de los otros aspectos descritos anteriormente que no es inconsistente con ellos. La presente invención también se refiere a una composición farmacéutica, que comprende al menos un compuesto como se ha descrito en el presente documento, o una sal del mismo, y un vehículo o diluyente farmacéuticamente aceptable. La presente invención también se refiere a un procedimiento de tratamiento de crecimiento anormal de células, o cualquier enfermedad o afección mediada por PI3-Ka, en un mamífero en necesidad del mismo, que comprende la etapa de administrar a dicho mamífero una cantidad terapéuticamente eficaz de al menos un compuesto como se describe en el presente documento, o una sal del mismo. Por ejemplo, en una modalidad el crecimiento anormal de célula es canceroso. En una modalidad adicional, el crecimiento anormal de células es no canceroso. La presente invención además se refiere a un procedimiento de inhibición de la actividad enzimática de la PI3-Ka, que comprende poner en contacto una enzima PI3-Ka con una cantidad inhibidora de la PI3-Ka de al menos un compuesto como se describe en el presente documento, o una sal del mismo. La presente invención se refiere además al uso de cualesquiera compuestos como se han descrito en el presente documento, o una sal de los mismos, en la fabricación de un medicamento para el tratamiento de crecimiento anormal de células en un mamífero. La presente invención se refiere además a procedimientos de fabricación de los compuestos como se han descrito en el presente documento usando los procedimientos como se muestran en los ejemplos específicos en el presente documento y en los procedimientos de síntesis general A, B, C, D, E, F, H e I como se describe en el presente documento. La presente invención se refiere además a cualesquiera de los compuestos descritos anteriormente, o sales de los mismos, para uso como un medicamento. La presente invención se refiere además al uso de cualquiera de los compuestos descritos anteriormente, o sales de los mismos, para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de crecimiento anormal de células.

BREVE DESCRIPCION DE LOS DIBUJOS FIG. 1 muestra un ejemplo de la eficacia antitumoral dependiente de la dosis de 2-amino-8-(trans-4-hidroxiciclohexil)-6-(6-metoxipiridin-3-il)-4-metilpirido[2,3-d]pirimidin-7(8H)-ona (Compuesto 152) en el modelo de tumor de PC3. FIG. 2 muestra un ejemplo de la eficacia antitumoral dependiente de la dosis del Compuesto 152 en el modelo de tumor de SKOV3. FIG. 3 muestra un ejemplo de la eficacia antitumoral dependiente de la dosis del Compuesto 152 en el modelo de tumor de U87MG.

DESCRIPCION DETALLADA DE LA INVENCION Como se usa en el presente documento, los términos "que comprende" y "que incluye" se usan en su sentido amplio, no limitante. Los términos "halo" y / o "halógeno" se refieren a flúor, cloro, bromo o yodo. El término alquilo "(C-i - C6)" se refiere a un radical hidrocarburo alifático saturado que incluye grupos de cadena lineal y ramificada de 1 a 6 átomos de carbono. Los ejemplos de grupos alquilo (Ci - C6) incluyen metilo, etilo, propilo, 2-propilo, n-butilo, iso-butilo, tere-butilo, pentilo, y similares. Los términos "Me" y "metilo", como se usan en el presente documento, significan un grupo -CH3. Los términos "Et" y "Etilo", como se usan en el presente documento, significan un grupo -C2H5. El término alquenilo "(C2 a Ce)", como se usa en el presente documento, significa un resto alquilo que comprende 2 a 8 carbonos que tienen al menos un doble enlace carbono - carbono. El doble enlace carbono -carbono en tal grupo puede estar en cualquier lugar a lo largo de la cadena de 2 a 8 carbonos que dé como resultado un compuesto estable. Tales grupos incluyen tanto los isómeros E como Z de dicho resto alquenilo. Los ejemplos de tales grupos incluyen, pero no se limitan a, etenilo, propenilo, butenilo, alilo, y pentenilo. El término "alilo", como se usa en el presente documento, significa un grupo -CH2CH=CH2. El término "C(R)=C(R)", como se usa en el presente documento, representa un doble enlace carbono - carbono en el que cada carbono está sustituido con un grupo R. Como se usa en el presente documento, el término "alquinilo (C2 a C8)" significa un resto alquilo que comprende entre 2 y 8 átomos de carbono, y que tiene al menos un triple enlace carbono - carbono. El triple enlace carbono - carbono en tal grupo puede estar en cualquier lugar a lo largo de la cadena de 2 a 8 carbonos que dé como resultado un compuesto estable. Los ejemplos de tales grupos incluyen, pero no se limitan a, etino, propino, 1 -butino, 2-butino, 1 - pentino, 2-pentino, 1 -hexino, 2-hexino, y 3-hexino. El término "alcoxi (C-i a Ca)", como se usa en el presente documento, significa un grupo O-alquilo en el que dicho grupo alquilo contiene entre 1 y 8 átomos de carbono y es lineal, ramificado, o cíclico. Los ejemplos de tales grupos incluyen, pero no se limitan a, metoxi, etoxi, n-propiloxi, iso-propiloxi, n- butoxi, iso-butoxi, terc-butoxi, ciclopentiloxi, y ciclohexiloxi. El término "arilo (C6 a C 14)", como se usa en el presente documento, significa un grupo derivado de un hidrocarburo aromático que contiene entre 6 y 14 átomos de carbono. Los ejemplos de tales grupos incluyen, pero no se limitan a, fenilo o naftilo. Los término "Ph" y "fenilo", como se usan en el presente documento, significan un grupo -C6H5. El término "bencilo", como se usa en el presente documento, significa un grupo -CH2C6H5. "Heteroarilo (C2 a C9)", como se usa en el presente documento, significa un grupo heterociclico aromático que tiene un total de entre 5 y 10 átomos en el anillo, y que contiene entre 2 y 9 átomos de carbono y entre uno y cuatro heteroátomos cada uno de ellos seleccionado independientemente entre O, S y N, y con la condición de que el anillo de dicho grupo no contenga dos átomos de O adyacentes o dos átomos de S adyacentes. Los grupos heterocíclicos incluyen sistemas de anillo benzo - condensados. Los ejemplos de grupos heterocíclicos aromáticos son piridinilo, imidazolilo, pirimidinilo, pirazolilo, triazolilo, pirazinilo, tetrazolilo, furilo, tienilo, isoxazolilo, tiazolilo, oxazolilo, isotiazolilo, pirrolilo, quinolinilo, isoquinolinilo, indolilo, benzimidazolilo, benzofuranilo, cinnolinilo, indazolilo, indolizinilo, ftalazinilo, piridazinilo, triazinilo, isoindolilo, pteridinilo, purinilo, oxadiazolilo, tiadiazolilo, furazanilo, benzofurazanilo, benzotiofenilo, benzotiazolilo, benzoxazolilo, quinazolinilo, quinoxalinilo, naftiridinilo, y furopiridinilo. Los grupos heteroarilo C2 a Cg pueden estar unidos por C o unidos por N cuando sea posible. Por ejemplo, un grupo derivado de pirrol puede ser pirrol-1-ilo (unido por N) o pirrol-3-ilo (unido por C). Además, un grupo derivado de imidazol puede ser imidazol-1-ilo (unido por N) o ser imidazol-3-ilo (unido por C). "Cicloheteroalquilo (C2 a Cg)", como se usa en el presente documento, significa un grupo no aromático, monocíclico, bicíclico, tricíclico, espirociclico, o tetracíclico que tiene un total de entre 4 y 13 átomos en su sistema de anillo, y que contiene entre 2 y 9 átomos de carbono y entre 1 y 4 heteroátomos cada uno de ellos seleccionado independientemente entre O, S y N, y con la condición de que el anillo de dicho grupo no contenga dos átomos de O adyacentes o dos átomos de S adyacentes. Además, tales grupos cicloheteroalquilo C2 a Cg pueden contener un sustituyente oxo en cualquier átomo disponible que dé como resultado un compuesto estable. Por ejemplo, tal grupo puede contener un átomo oxo en un átomo de carbono o de nitrógeno disponible. Tal grupo puede contener más de un sustituyente oxo si es químicamente factible. Además, se ha de entender que cuando un grupo cicloheteroalquilo C2 a C9 contiene un átomo de azufre, dicho átomo de azufre puede estar oxidado con uno o dos átomos de oxigeno produciendo o bien un sulfóxido o sulfona. Un ejemplo de un grupo cicloheteroalquilo de 4 miembros es azetidinilo (derivado de azetidina). Un ejemplo de un grupo cicloheteroalquilo de 5 miembros es pirrolidinilo. Un ejemplo de un grupo cicloheteroalquilo de 6 miembros es piperidinilo. Un ejemplo de un grupo cicloheteroalquilo de 9 miembros es indolinilo. Un ejemplo de un grupo cicloheteroalquilo de 10 miembros es 4H-quinolizinilo. Los ejemplos adicionales de tales grupos cicloheteroalquilo C2 a C9 incluyen, pero no se limitan a, tetrahidrofuranilo, dihidrofuranilo, tetrahidrotienilo, tetrahidropiranilo, dihidropiranilo, tetrahidrotiopiranilo, piperidino, morfolino, tiomorfolino, tioxanilo, piperazinilo, azetidinilo, oxetanilo, tietanilo, homopiperidinilo, oxepanilo, tiepanilo, oxazepinilo, diazepinilo, tiazepinilo, 1 ,2,3,6-tetrahidropiridinilo, 2-pirrolinilo, 3-pirrolinilo, indolinilo, 2H-piranilo, 4H-piranilo, dioxanilo, 1 ,3-dioxolanilo, pirazolinilo, ditianilo, ditiolanilo, dihidropiranilo, dihidrotienilo, dihidrofuranilo, pirazolidinilo, imidazolinilo, imidazolidinilo, 3-azabiciclo[3.1.0]hexanilo, 3-azabiciclo[4.1.0]heptanilo, 3H-indolilo, quinolizinilo, 3-oxopiperazinilo, 4-metilpiperazinilo, 4-etilpiperazinilo, y 1 -oxo-2,8-diazaespiro[4.5]dec-8-ilo.

El término "grupo cicloalquilo (C3 a C10)" significa una estructura de anillo saturada, monocíclica, condensada, espirociclica, o policíclica que tiene un total de entre 3 a 10 átomos de carbono de anillo. Los ejemplos de tales grupos incluyen, pero no se limitan a ciclopropilo, ciclobutilo, ciclopentilo, ciclopentenilo, ciclohexilo, cicloheptilo y adamantilo. El término "espirocíclico" como se usa en el presente documento tiene su significado convencional, esto es, cualquier compuesto que contiene dos o más anillos en los que dos de los anillos tienen un carbono de anillo en común. Los anillos de un compuesto espirocíclico, como se definen en el presente documento, tienen independientemente 3 a 20 átomos de anillo. Preferiblemente, tienen 3 a 10 átomos de anillo. Los ejemplos no limitantes de un compuesto espirocíclico incluyen espiro[3.3]heptano, espiro[3.4]octano, y espiro[4.5]decano. El término "cicloalquenilo (C5 a Ce)" significa una estructura de anillo no saturada, monocíclica, condensada, espirociclica que tiene un total de entre 5 y 8 átomos de carbono de anillo. Los ejemplos de tales grupos incluyen, pero no se limitan a ciclopentenilo, ciclohexenilo. El término ciano se refiere a un grupo -C=N. Un grupo "aldehido" se refiere a un grupo carbonilo donde R es hidrógeno. Un grupo "alcoxi" se refiere tanto a un grupo -O-alquilo como a un grupo -O-cicloalquilo, como se define en el presente documento. Un "alcoxicarbonilo" se refiere a -C(0)OR.

Un grupo "alquilaminoalquüo" se refiere a un grupo -alquil-NR-alquilo. Un grupo "alquilsulfonilo" se refiere a un -SO2alquilo. Un grupo "amino" se refiere a un grupo -NH2 o -NRR . Un grupo "aminoalquilo" se refiere a un grupo -alquil-NRR'. Un "aminocarbonilo" se refiere a un -C(O)NRR . Un grupo "arilalquilo" se refiere a -alquilarilo, donde alquilo y arilo son como se definen en el presente documento. Un grupo "ariloxi" se refiere tanto a un grupo -O-arilo como a un grupo -O-heteroarilo, como se define en el presente documento. Un "ariloxicarbonilo" se refiere a -C(O)Oarilo. Un grupo "arilsulfonilo" se refiere a un -SO2arilo. Un grupo "C-amido" se refiere a un grupo -C(O)NRR . Un grupo "carbonilo" se refiere a un -C(O)R. Un grupo "C-carboxilo" se refiere a grupos -C(O)OR. Un grupo "ácido carboxilico" se refiere a un grupo C-carboxilo en el que R es hidrógeno. Un grupo "ciano" se refiere a un grupo -CN. Un grupo "dialquilaminoalquilo" se refiere a un grupo -(alquil)N(alquilo)2. Un grupo "halo" o "halógeno" se refiere a flúor, cloro, bromo o yodo. Un grupo "heteroalicicloxi" se refiere a un grupo heteroalicíclico- O siendo heteroalicíclico como se define en el presente documento. Un grupo "heteroariloxi" se refiere a un grupo heteroaril-0 siendo heteroarilo como se define en el presente documento. Un grupo "hidroxi" se refiere a un grupo -OH. Un grupo "N-amido" se refiere a un grupo -R'C(O)NR. Un grupo "N-carbamilo" se refiere a un grupo -ROC(O)NR. Un grupo "nitro" se refiere a un grupo -NO2. Un grupo "N-sulfonamido" se refiere a un grupo -NR-S(O)2R. Un grupo "N-tiocarbamilo" se refiere a un grupo ROC(S)NR'. Un grupo "O-carbamilo" se refiere a un grupo -OC(O)NRR' Un grupo "O-carboxilo" se refiere a un grupo RC(O)O. Un grupo "O-tiocarbamilo" se refiere a un grupo -OC(S)NRR' Un grupo "oxo" se refiere a un resto carbonilo tal que alquilo sustituido con oxo se refiere a un grupo cetona. Un grupo "perfluoroalquilo" se refiere a un grupo alquilo donde todos los átomos de hidrógeno se han reemplazado por átomos de flúor. Un grupo "fosfonilo" se refiere a un grupo -P(O)(OR)2. Un grupo "sililo" se refiere a un grupo -Si(R)3. Un grupo "S-sulfonamido" se refiere a un grupo -S(O)2NR. Un grupo "sulfinilo" se refiere a un grupo -S(O)R. Un grupo "sulfonilo" se refiere a un grupo -S(O)2R. Un grupo "tiocarbonilo" se refiere a un grupo -C(=S)-R. Un grupo "trihalometanocarbonilo" se refiere a un grupo Z3CC(0), donde Z es halógeno. Un grupo "trihalometanosulfonamido" se refiere a un grupo Z3CS(0)2NR. Un grupo "trihalometanosulfonilo" se refiere a un grupo Z3CS(O)2. Un grupo "trihalometilo" se refiere a un grupo -CZ3. Un grupo "C-carboxilo" se refiere a grupos -C(O)OR. El término "sustituido" significa que el grupo o resto especificado porta uno o más sustituyentes. El término "no sustituido", significa que el grupo especificado no lleva sustituyentes. El término "opcionalmente sustituido" significa que el grupo especificado no está sustituido o está sustituido con uno o más sustituyentes. Se ha de entender que en los compuestos de la presente invención cuando un grupo se dice que está "no sustituido" o está "sustituido" con menos grupos de los que completarían las valencias de todos los átomos en el compuesto, las valencias restantes sobre tal grupo se completan con hidrógeno. Por ejemplo, si un grupo arilo C6, también llamado "fenilo" en el presente documento, está sustituido con un sustituyente adicional, los expertos en la técnica entenderán que tal grupo tiene cuatro posiciones libres dejadas sobre átomos de carbono del anillo arilo C6 (6 posiciones iniciales, menos una a la que está unido el resto del compuesto de la presente invención, menos un sustituyente adicional, para dejar 4). En tales casos, los 4 átomos de carbono restantes están cada uno de ellos unido a un hidrógeno para completar sus valencias. De manera similar, si un grupo arilo C6 en los compuestos presentes se dice que está "disustituido", los expertos en la técnica entenderán que significa que el arilo C6 tiene tres átomos de carbono restantes que no están sustituidos. Los tres átomos de carbono no sustituidos están cada uno de ellos unido a un átomo de hidrógeno para completar sus valencias. El término "solvato", se usa para describir un complejo molecular entre los compuestos de la presente invención y moléculas de disolvente. Los ejemplos de solvatos incluyen, pero no se limitan a, los compuestos de la invención en combinación con agua, isopropanol, etanol, metanol, dimetilsulfóxido (DMSO), acetato de etilo, ácido acético, etanolamina, o las mezclas de los mismos. El término "hidrato" se puede usar cuando dicho disolvente es agua. Se contempla específicamente que en la presente invención una molécula de disolvente puede estar asociada a una molécula de los compuestos de la presente invención, tal como un hidrato. Además, se contempla específicamente que en la presente invención, más de una molécula de disolvente puede estar asociada a una molécula de los compuestos de la presente invención, tal como un dihidrato. De manera adicional, se contempla específicamente que en la presente invención menos de una molécula de disolvente puede estar asociada a una molécula de los compuestos de la presente invención, tal como un hemihidrato. Además, los solvatos de la presente invención se contemplan como solvatos de los compuestos de la presente invención que retienen la eficacia biológica de la forma no hidrato de los compuestos. El término "sal farmacéuticamente aceptable", como se usa en el presente documento, significa una sal de un compuesto de la presente invención que retiene la eficacia biológica de los ácidos y bases libres del derivado especificado y que no es biológicamente o de otra manera no deseable. El término "formulación farmacéuticamente aceptable", como se usa en el presente documento, significa una combinación de un compuesto de la invención, o una sal o solvato del mismo, y un vehículo, diluyente, y / o excipiente (s) que son compatibles con un compuesto de la presente invención, y no es perjudicial para el receptor de la misma. Las formulaciones farmacéuticas se pueden preparar mediante procedimientos conocidos por los expertos en la técnica. Por ejemplo, los compuestos de la presente invención se pueden formular con excipientes, diluyentes, o vehículos comunes, y formarse en comprimidos, cápsulas, y similares. Los ejemplos de excipientes, diluyentes, y vehículos que son adecuados para tales formulaciones incluyen los siguientes: cargas y extensores tales como almidón, azúcares, manitol, y derivados de silicio; agentes aglutinantes tales como carboximetilcelulosa y otros derivados de celulosa, alginatos, gelatina, y polivinil pirrolidona; agentes humectantes tales como glicerol; agentes disgregantes tales como povidona, almidón glicolato de sodio, carboximetilcelulosa de sodio, agar, carbonato de calcio, y bicarbonato de sodio; agentes para retardar la disolución tales como parafina; aceleradores de resorción tales como compuestos de amonio cuaternario; agentes tensoactivos tales como alcohol cetílico, monoestearato de glicerol; vehículos de adsorción tales como caolín y bentonita; y lubricantes tales como talco, estearato de calcio y magnesio y polietilenglicoles sólidos. Las formas farmacéuticas finales pueden ser pildoras, comprimidos, polvos, grageas, sobrecitos, sellos, o polvos envasados estériles, y los similares, dependiendo del tipo de excipiente usado. De manera adicional, se contempla específicamente que las formulaciones farmacéuticamente aceptables de la presente invención pueden contener más de un ingrediente activo. Por ejemplo, tales formulaciones pueden contener más de un compuesto de acuerdo con la presente invención. Como alternativa, tales formulaciones pueden contener uno o más compuestos de la presente invención y uno o más agentes adicionales que reducen el crecimiento anormal de células. El "término "cantidad inhibidora de la PI3-Ka" como se usa en el presente documento, se refiere a la cantidad de un compuesto de la presente invención, o una sal o solvato del mismo, requerida para inhibir la actividad enzimática de la PI3-Ka in vivo, tal como en un mamífero, o in vitro. La cantidad de tales compuestos requerida para provocar tal inhibición se puede determinar sin experimentación excesiva usando los procedimientos descritos en el presente documento y los conocidos por los expertos en la técnica. El término "que inhibe la actividad de la enzima PI3-Ka", como se usa en el presente documento, significa que disminuye la actividad o funcionamiento de la enzima PI3-Ka o bien in vitro o in vivo, tal como en un mamífero, tal como un ser humano, poniendo en contacto la enzima con un compuesto de la presente invención. El término "PI3-Ka" como se usa en el presente documento significa PI3- Ka, o mutantes de la misma, o cualquiera de las variantes de ayuste de isoformas de PI3-Ka. El término "cantidad terapéuticamente eficaz", como se usa en el presente documento, significa una cantidad de un compuesto de la presente invención, o una sal del mismo, que cuando se administra a un mamífero en necesidad de tal tratamiento, es suficiente para efectuar el tratamiento, como se define en el presente documento. De este modo, una cantidad terapéuticamente eficaz de un compuesto de la presente invención, o una sal del mismo, es una cantidad suficiente para modular o inhibir la actividad de la enzima PI3-Ka de manera que una afección patológica que está mediada por la actividad de la enzima PI3-Ka se reduce o alivia. Los términos "tratar", "tratando", y "tratamiento" con referencia al crecimiento anormal de células, o cualquier enfermedad o afección mediada por PI3-Ka, en un mamífero particularmente un ser humano, incluyen: (i) prevenir la aparición de la enfermedad o afección en un sujeto que puede estar predispuesto a la afección, de manera que el tratamiento constituye tratamiento profiláctico para la afección patológica; (ii) modular o inhibir la enfermedad o afección, es decir, detener su desarrollo; (iii) mitigar la enfermedad o afección, es decir, provocar la regresión de la enfermedad o afección; o (iv) mitigar y / o aliviar la enfermedad o afección o los síntomas que se producen por la enfermedad o afección, por ejemplo, mitigar una respuesta inflamatoria sin dirigir la enfermedad o afección subyacente. Con relación al crecimiento anormal de células, tal como cáncer, estos términos simplemente significan que la esperanza de vida de un individuo afectado con crecimiento anormal de células se incrementará o que se reducirán uno o más de los síntomas de la enfermedad. Salvo que se indique otra cosa, todas las referencias en el presente documento a los compuestos de la invención incluyen las referencias a sales, solvatos, y los complejos de los mismos, incluyendo polimorfos, estereoisómeros, tautómeros, y las versiones marcadas con isótopos de los mismos. Por ejemplo, los compuestos de la presente invención pueden ser sales farmacéuticamente aceptables y / o solvatos farmacéuticamente aceptables. "Crecimiento anormal de células", como se usa en el presente documento, salvo que se indique de otra manera, se refiere al crecimiento de células que es independiente de los mecanismos reguladores normales (por ejemplo, pérdida de inhibición de contacto), incluyendo el crecimiento anormal de células normales y el crecimiento de células anormales. Esto incluye, pero no se limita a, el crecimiento anormal de: células tumorales (tumores) que proliferan mediante la expresión de una tirosina quinasa mutada o sobreexpresión de una tirosina quinasa receptora; células benignas y malignas de otras enfermedades proliferativas en las que se produce la activación aberrante de tirosina quinasas; cualesquiera tumores que proliferan por las tirosina quinasas receptoras; cualesquiera tumores que proliferan por la activación aberrante de las serina / treonina quinasas; células benignas y malignas de otras enfermedades proliferativas en las que se produce activación aberrante de serina / treonina quinasas; tumores, tanto benignos como malignos, que expresan un oncogen Ras activado; células tumorales, tanto benignas como malignas, en las que la proteína Ras se activa como resultado de una mutación oncogénica en otro gen; células benignas y malignas de otras enfermedades p rol iterativas en las que se produce activación aberrante de Ras. Los ejemplos de tales enfermedades proliferativas benignas son psoriasis, hipertrofia prostética benigna, virus de papiloma humano (HPV), y reestenosis. "Crecimiento anormal de células" también se refiere e incluye el crecimiento anormal de células, tanto benignas como malignas, que se producen por la actividad de la enzima farnesil proteína transferasa. Los términos "crecimiento anormal de células" y "trastorno hiperproliferativo" se usan indistintamente en esta solicitud. El término "estereoisómeros" se refiere a compuestos que tengan idéntica constitución química, pero que difieren con relación a la disposición de sus átomos o grupos en el espacio. En particular el término "enantiomeros" se refiere a dos estereoisómeros de un compuesto que son imágenes especulares que no se pueden superponer entre si. Los términos "racémico" o "mezcla racémica" como se usa en el presente documento, se refiere a una mezcla 1 :1 de enantiomeros de un compuesto particular. El término "diastereómeros", por otra parte, se refiere a la relación entre un par de estereoisómeros que comprenden dos o más centros asimétricos y no son imágenes especulares entre sí. De acuerdo con una convención usada en la técnica se usa en fórmulas estructurales en el presente documento para describir el enlace que es el punto de unión del resto o sustituyente al núcleo o estructura central. De acuerdo con otra convención, en algunas fórmulas estructurales en el presente documento los átomos de carbono y sus átomos de hidrógeno unidos no se muestran explícitamente, por ejemplo, t. representa un grupo 0? * metilo, representa un grupo etilo, representa un grupo ciclopentilo, etc.

Los compuestos de la presente invención pueden tener átomos de carbono asimétricos. Los enlaces carbono - carbono en los compuestos de la presente invención se pueden representar en el presente documento usando una línea continua ( ) , una cuña continua ( "^^ ) una cuña de puntos ( '""'"""I ) El uso de una línea continua para representar los enlaces a átomos de carbono asimétricos quiere decir que indica que están incluidos todos los estereoisómeros posibles (por ejemplo, los enantiómeros específicos, mezclas racémicas, etc.) en ese átomo de carbono. El uso de bien una cuña continua o de puntos para representar los enlaces a átomos de carbono asimétricos quiere decir que indica que solamente está incluido el estereoisómero mostrado. Es posible que los compuestos de la invención puedan contener más de un átomo de carbono asimétrico. En aquellos compuestos, el uso de una línea continua para representar los enlaces a átomos de carbono asimétricos quiere decir que indica que están incluidos todos los posibles estereoisómeros. Por ejemplo, salvo que se establezca de otra manera, se pretende que los compuestos de la presente invención pueden existir en forma de enantiómeros y diastereómeros o en forma de racematos y las mezclas de los mismos. El uso de una linea continua para representar los enlaces a uno o más átomos de carbono asimétricos en un compuesto de la invención y el uso de una cuña continua o de puntos para representar los enlaces a otros átomos de carbono asimétricos en el mismo compuesto quiere decir que indica que está presente una mezcla de diastereoisómeros. Si un grupo, como por ejemplo, "R" se representa "flotando" en un sistema de anillo A en la fórmula: entonces, salvo que se defina de otra manera, un sustituyente "R" puede residir sobre cualquier átomo del sistema de anillo, asumiendo el reemplazo de un hidrógeno representado, implicado o definido expresamente de uno de los átomos del anillo, siempre que se forme una estructura estable. Un sistema A de anillo puede ser, por ejemplo, pero no se limita a arilo, heteroarilo, cicloalquilo, cicioheteroalquilo, espirociclilo o un sistema de anillo condensado. Si un grupo "R" se representa como "flotando" en un sistema A de anillo que contiene carbonos saturados, ese "z" puede ser más de uno, asumiendo que cada uno reemplaza un hidrógeno actualmente representado, implicado, o definido expresamente del anillo A; entonces salvo que se defina de otra manera, cuando la estructura resultante es estable, dos "R" pueden residir en el mismo carbono. Por ejemplo cuando R es un grupo metilo, puede existir un dimetilo germinal sobre un carbono del anillo A. En otro ejemplo, dos "R" sobre el mismo carbono, incluyendo ese carbono, pueden formar un anillo, creando de esa manera un anillo espirociclico (un "grupo espirociclico") Las técnicas convencionales para la preparación / aislamiento de enantiómeros individuales incluyen síntesis quiral a partir de un precursor ópticamente puro adecuado o resolución del racemato usando, por ejemplo, cromatografía líquida de alta presión (HPLC) quiral. Como alternativa, el racemato (o precursor racémico) se puede hacer reaccionar con un compuesto ópticamente activo adecuado, por ejemplo, un alcohol, o, en el caso en el que el compuesto contenga un resto ácido o básico, un ácido o base tal como ácido tartárico o 1 -feniletilamina. La mezcla diastereomérica resultante se puede separar mediante cromatografía y / o cristalización fraccionada y uno o ambos de los diastereoisómeros convertirse en el (los) enantiómero (s) puro (s) correspondiente (s) por medios bien conocidos por los expertos en la técnica. Los compuestos quirales de la invención (y precursores quirales de los mismos) se pueden obtener en forma enantioméricamente enriquecida usando cromatografía, típicamente HPLC, sobre una resina asimétrica con una fase móvil constituida por un hidrocarburo, típicamente heptano o hexano, que contiene entre 0 y 50% de isopropanol, típicamente entre 2 y 20%, y entre 0 y 5% de una alquilamina, típicamente 0.1 % de dietilamina. La concentración del eluato produce la mezcla enriquecida. Los conglomerados estereoisoméricos se pueden separar mediante técnicas convencionales conocidas por los expertos en la técnica. Véase, por ejemplo Stereochemistry of Organic Compounds por E. L. Eliel (Wiley, Nueva York 1994), cuya descripción se incorpora en el presente documento como referencia en su totalidad. Cuando un compuesto de la invención contiene un grupo alquenilo o alquenileno, son posibles los isómeros geométricos cis / trans (o Z / E). Cuando los compuestos contienen, por ejemplo, un grupo ceto u oxima o un resto aromático, se puede producir isomería tautomérica ("tautomería").

Los ejemplos de tautomería incluyen los tautómeros ceto y enol. Un compuesto individual puede mostrar más de un tipo de isomería. Incluidos dentro del alcance de la invención están todos los estereoisómeros, isómeros geométricos y formas tautómeras de los compuestos de la invención, incluyendo los compuestos que muestran más de un tipo de isomería, y las mezclas de uno o más de los mismos. Los isómeros cis/trans se pueden separar mediante técnicas convencionales bien conocidas por los expertos en la técnica, por ejemplo, cromatografía y cristalización fraccionada. Los compuestos de la presente invención se pueden administrar en forma de profármacos De este modo, ciertos derivados de los compuestos de fórmula (I) que pueden tener poca o ninguna actividad farmacológica por sí mismos se pueden, cuando se administran a un mamífero, convertir en un compuesto de fórmula (I) que tiene la actividad deseada, por ejemplo, mediante escisión hidrolítica. Tales derivados se denominan 'profármacos'. Los profármacos se pueden, por ejemplo, producir reemplazando las funcionalidades apropiadas presentes en el compuesto de fórmula (I) con ciertos restos conocidos por los expertos en la técnica. Véase, por ejemplo, "Pro - drugs as Novel Delivery Systems", vol. 14, ACS Symposium Series (T Higuchi y W Stella) y 'Bioreversible Carriers in Drug Design', Pergamon Press, 1987 (ed. E B Roche, American Pharmaceutical Association), cuyas descripciones se incorporan en el presente documento como referencia en sus totalidades. Algunos ejemplos de tales profármacos incluyen: un resto éster en lugar de un grupo funcional ácido carboxilico; un resto éter o un resto amida en lugar de un grupo funcional alcohol; y un resto amida en lugar de un grupo funcional amino primario o secundario. Por ejemplo, el compuesto mostrado como ejemplo 31 más adelante es un ejemplo donde el hidrógeno en un resto alcohol se reemplaza por un grupo funcional amida. Los ejemplos adicionales de grupos de reemplazo son bien conocidos por los expertos en la técnica. Véase, por ejemplo, "Design of Prodrugs" por H Bundgaard (Elsevier, 1985), cuya descripción se incorpora en esta memoria descriptiva como referencia en su totalidad. También es posible que ciertos compuestos de fórmula (I) puedan por sí mismos actuar como profármacos de otros compuestos de fórmula (I). Las sales de la presente invención se pueden preparar de acuerdo con procedimientos conocidos por los expertos en la técnica. Los ejemplos de las sales incluyen pero no se limitan a, las sales acetato, acrilato, bencenosulfonato, benzoato (tal como clorobenzoato, metilbenzoato, dinitrobenzoato, hidroxibenzoato, y metoxibenzoato), bicarbonato, bisulfato, bisulfito, bitartrato, borato, bromuro, butin-1 ,4-dioato, edetato de calcio, camsilato, carbonato, cloruro, caproato, caprilato, clavulanato, citrato, decanoato, diclorhidrato, fosfato diácido, edetato, edisilato, estolato, esilato, etilsuccinato, formiato, fumarato, gluceptato, gluconato, glutamato, glicolato, glicolilarsanilato, heptanoato, hexin-1 ,6-dioato, hexilresorcinato, hidrabramina, bromhidrato, clorhidrato, ?-hidroxibutirato, yoduro, ¡sobutirato, isotionato, lactato, lactobionato, laurato, malato, maleato, malonato, mandelato, mesilato, metafosfato, metanosulfonato, metilsulfato, fosfato monoácido, mucato, napsilato, naftaleno-1 -sulfonato, naftaleno-2-sulfonato, nitrato, oleato, oxalato, pamoato (embonato), palmitato, pantotenato, fenilacetatos, fenilbutirato, fenilpropionato, ftalato, fosfato / difosfato, poligalacturonato, propanosulfonato, propionato, propiolato, pirofosfato, pirosulfato, salicilato, estearato, subacetato, suberato, succinato, sulfato, sulfonato, sulfito, tannato, tartrato, teoclato, tosilato, trietiodida, y valerato. Los compuestos de la presente invención que son básicos por naturaleza son capaces de formar una amplia diversidad de sales diferentes con diversos ácidos inorgánicos y orgánicos. Aunque tales sales deben ser farmacéuticamente aceptables para administración a animales, a menudo es deseable en la práctica aislar inicialmente el compuesto de la presente invención a partir de la mezcla de reacción en forma de una sal farmacéuticamente inaceptable y después simplemente convertir esta última de nuevo en el compuesto de base libre mediante tratamiento con un reactivo alcalino, y posteriormente convertir la base libre en una sal de adición de ácido farmacéuticamente aceptable. Las sales de adición de ácido de los compuestos básicos de esta invención se pueden preparar tratando el compuesto básico con una cantidad sustancialmente equivalente del ácido mineral u orgánico elegido en un medio disolvente acuoso o en un disolvente orgánico adecuado tal como metanol o etanol. Tras la evaporación del disolvente, se obtiene la sal sólida deseada. La sal de ácido deseada también puede precipitar de una solución de la base libre en un disolvente orgánico mediante la adición de un ácido mineral u orgánico apropiado a la solución.

Los compuestos de la presente invención que son ácidos por naturaleza son capaces de formar sales básicas con diversos cationes farmacológicamente aceptables. Los ejemplos de dichas sales incluyen las sales de metales alcalinos o metales alcalinotérreos y particularmente, las sales de sodio y potasio. Todas estas sales se preparan mediante técnicas convencionales. Las bases químicas que se usan como reactivos para preparar las sales básicas farmacéuticamente aceptables de esta invención son las que forman sales básicas no tóxicas con los compuestos ácidos de la presente invención. Dichas sales básicas no tóxicas incluyen las derivadas de dichos cationes farmacológicamente aceptables tales como sodio, potasio, calcio y magnesio, etc. Estas sales se pueden preparar tratando los compuestos ácidos correspondientes con una solución acuosa que contiene los cationes farmacológicamente aceptables deseados, y después evaporando la solución resultante hasta sequedad, preferiblemente a presión reducida. Como alternativa, también se pueden preparar mezclando soluciones alcanólicas inferiores de los compuestos ácidos y el alcóxido de metal alcalino deseado conjuntamente, y después evaporando la solución resultante hasta sequedad de la misma manera que antes. En cualquier caso, se emplean preferiblemente cantidades estequiométricas de los reactivos con el fin de asegurar la finalización de la reacción y máximo rendimiento del producto final deseado. Si el compuesto de la invención es una base, la sal deseada se puede preparar mediante cualquier procedimiento adecuado disponible en la técnica, por ejemplo, tratamiento de la base libre con un ácido inorgánico, tal como, ácido clorhídrico, ácido bromhídrico, ácido sulfúrico, ácido nítrico, ácido fosfórico y similares, o con un ácido orgánico, tal como ácido acético, ácido maleico, ácido succínico, ácido mandélico, ácido fumárico, ácido malónico, ácido pirúvico, ácido oxálico, ácido glicólico, ácido salicílico, un ácido piranosidilico, tal como ácido glucurónico o galacturónico, un alfahidroxiácido, tal como ácido cítrico o ácido tartárico, un aminoácido, tal como ácido aspártico o ácido glutámico, un ácido aromático, tal como ácido benzoico o ácido cinnámico, un ácido sulfónico tal como ácido p-toluenosulfónico o ácido etanosulfónico, o similares. Si el compuesto de la invención es un ácido, la sal deseada se puede preparar mediante cualquier procedimiento adecuado, por ejemplo, tratamiento del ácido libre con una base inorgánica u orgánica, tal como una amina (primaria, secundaria o terciaria), un hidróxido de metal alcalino o hidróxido de metal alcalinotérreo, o similares. Los ejemplos ilustrativos de sales adecuadas incluyen sales orgánicas derivadas de aminoácidos, tales como glicina y arginina, amoníaco, aminas primarias, secundarias y terciarias, y aminas cíclicas, tales como piperidina, morfolina y piperazina, y las sales inorgánicas derivadas de sodio, calcio, potasio, magnesio, manganeso, hierro, cobre, cinc, aluminio y litio. En el caso de que los agentes sean sólidos, los expertos en la técnica entienden que los compuestos, agentes y sales de la invención pueden existir en diferentes formas cristalinas o polimórficas, todas las cuales se pretende que estén dentro del alcance de la presente invención y fórmulas especificadas. La invención también incluye compuestos de la invención marcados con isótopos, en los que uno o más átomos están reemplazados por un átomo que tiene el mismo número atómico, pero una masa atómica o número másico diferente de la masa atómica o número másico habitualmente encontrado en la naturaleza. Los ejemplos de isótopos adecuados para la inclusión en los compuestos de la invención incluyen los isótopos de hidrógeno, tales como 2H, y 3H, carbono, tales como 11C, 13C y 14C, cloro tal como 36CI, flúor, tal como 18F, yodo tal como 23l y 125l, nitrógeno tal como 13N y 15N, oxigeno tal como 150, 170 y 180, fósforo tal como 32P, y azufre tal como 35S. Ciertos compuestos marcados con isótopos de la invención, por ejemplo, los que incorporan un isótopo radiactivo, son útiles en estudios de distribución en tejidos de fármacos y/o sustratos. Los isótopos radiactivos de tritio, 3H y de carbono 14, C, son particularmente útiles para este propósito por su fácil incorporación y medios fáciles de detección. La sustitución con isótopos más pesados tales como deuterio, 2H, puede producir ciertas ventajas terapéuticas que se producen por una estabilidad metabólica mayor, por ejemplo, incremento de la semivida in vivo o reducción de los requerimientos de dosificación, y por lo tanto, se puede preferir en algunas circunstancias. La sustitución con isótopos que emiten positrones, tales como 11C, 8F, 15O y 13N, puede ser útil en estudios de Topografía de Emisión de Positrones (PET) para examinar la ocupación del receptor de sustrato.

Los compuestos marcados con isótopos de la invención se pueden preparar en general mediante técnicas convencionales conocidas por los expertos en la técnica o mediante procedimientos análogos a los descritos en el presente documento, usando un reactivo marcado con isótopos apropiado en lugar del reactivo no marcado que se emplea en caso contrario. Los compuestos de la presente invención se pueden formular en composiciones farmacéuticas como se describe más adelante en cualquier forma farmacéutica reconocible por los expertos en la técnica como adecuada. Las composiciones farmacéuticas de la invención comprenden una cantidad terapéuticamente eficaz de al menos un compuesto de la presente invención y un vehículo o diluyente inerte, farmacéuticamente aceptable. Para tratar o prevenir enfermedades o afecciones mediadas por la PI3- Ka, una composición farmacéutica de la invención se administra en una formulación adecuada preparada combinando una cantidad terapéuticamente eficaz (es decir, una cantidad eficaz que modula, regula, o inhibe la PI3-Ka para lograr la eficacia terapéutica) de al menos un compuesto de la presente invención (como un ingrediente activo) con uno o más vehículos farmacéuticamente adecuados, que se pueden seleccionar entre, por ejemplo, diluyentes, excipientes, y auxiliares que facilitan el procesamiento de los compuestos activos en las preparaciones farmacéuticas finales. Los vehículos farmacéuticos empleados pueden ser sólidos o líquidos. Los vehículos sólidos ejemplares son lactosa, sacarosa, talco, gelatina, agar, pectina, goma arábiga, estearato de magnesio, ácido esteárico y similares. Los vehículos líquidos ejemplares son jarabe, aceite de cacahuete, aceite de oliva, agua y similares. De manera similar, las composiciones de la invención pueden incluir material de retardo o de liberación con el tiempo conocido en la técnica, tal como monoestearato de glicerílo o diestearato de glicerilo solo o con una cera, etilcelulosa, hidroxipropilmetilcelulosa, metilmetacrilto o similares. Se pueden añadir aditivos o excipientes adicionales para lograr las propiedades de formulación deseadas. Por ejemplo, se puede añadir un potencíador de biodisponibilidad, tal como Labrasol, Gelucire o similares, o formulador, tal como CMC (carboximetilcelulosa), PG (propilenglicol), o PEG (polietilenglicol). Se puede añadir Gelucire®, un vehículo semísólido que protege a los ingredientes activos frente a la luz, la humedad y la oxidación, por ejemplo, cuando se prepara una formulación de cápsulas. Si se usa un vehículo sólido, la preparación se puede preparar para formar comprimidos, colocarse en cápsula de gelatina dura en polvo o forma de gránulo, o formar en un trocisco o pastilla. La cantidad de vehículo sólido puede variar, pero en general estará entre aproximadamente 25 mg y aproximadamente 1 g. Si se usa un vehículo líquido, la preparación puede estar en la forma de jarabe, emulsión, cápsula de gelatina blanda, solución o suspensión inyectable estéril en una ampolla o vial o suspensión líquida no acuosa. Si se usa un vehículo semísólido, la preparación puede estar en la forma de formulaciones de cápsulas duras y blandas de gelatina. Las composiciones de la invención se preparan en forma de dosificación unitaria apropiada para el modo de administración, por ejemplo, administración parenteral u oral. Para obtener una forma de dosificación estable soluble en agua, una sal de un compuesto de la presente invención se puede disolver en una solución acuosa de un ácido orgánico o inorgánico, tal como solución 0.3 M de ácido succinico o ácido cítrico. Si no está disponible una forma de sal soluble, el agente se puede disolver en un codisolvente adecuado o combinaciones de codisolventes. Los ejemplos de codisolventes adecuados incluyen alcohol, propilen glicol, polietilen glicol 300, polisorbato 80, glicerina y similares en concentración que varía entre 0 y 60% del volumen total. En una modalidad ejemplar, un compuesto de la presente invención se disuelve en DMSO y se diluye con agua. La composición también puede estar en la forma de una solución de una forma de sal del ingrediente activo en un vehículo acuoso apropiado tal como agua o solución salina ¡sotónica o solución de dextrosa. La formulación apropiada depende de la vía de administración seleccionada. Para inyección, los agentes de los compuestos de la presente invención se pueden formular en soluciones acuosas, preferiblemente en tampones fisiológicamente compatibles tales como solución de Hanks, solución de Ringer, o tampón de solución salina fisiológica. Para la administración transmucosal, se usan penetrantes apropiados para la barrera a penetrar en la formulación. Tales penetrantes se conocen en general en la técnica. Para la administración oral, los compuestos se pueden formular combinando los agentes activos con vehículos farmacéuticamente aceptables conocidos en la técnica. Tales vehículos permiten que los compuestos de la invención se formulen en forma de comprimidos, pildoras, grageas, cápsulas, líquidos, geles, jarabes, pastas finas, suspensiones y similares, para ingestión oral por un sujeto a tratar. Las preparaciones farmacéuticas para uso oral se pueden obtener usando un excipiente sólido en mezcla con el ingrediente activo (agente), opcionalmente moliendo la mezcla resultante, y procesando la mezcla de gránulos después de añadir los auxiliares adecuados, si se desea, para obtener comprimidos o núcleos de grageas. Los excipientes adecuados incluyen: cargas tales como azúcares, incluyendo lactosa, sacarosa, manitol, o sorbitol; y preparaciones de celulosa, por ejemplo, almidón de maíz, almidón de trigo, almidón de arroz, almidón de patata, gelatina, goma, metilcelulosa, hidroxipropilmetilcelulosa, carboximetilcelulosa de sodio, o polivinilpirrolidona (PVP). Si se desea, se pueden añadir agentes disgregantes, tales como polivinilpirrolidona reticulada, agar, o ácido algínico o una sal del mismo tal como alginato sódico. Los núcleos de grageas se proporcionan con revestimientos adecuados. Para este propósito, se pueden usar soluciones concentradas de azúcar, que opcionalmente pueden contener goma arábiga, polivinilpirrolidona, gel de carbopol, polietilenglicol, y/o dióxido de titanio, soluciones de lacas, y disolventes orgánicos adecuados o mezclas de disolventes. Se pueden añadir materiales colorantes o pigmentos a los comprimidos o a los revestimientos de grageas para la identificación o para la caracterización de las diferentes combinaciones de agentes activos. Las preparaciones farmacéuticas que se pueden usar por vía oral incluyen cápsulas de ajuste por presión hechas de gelatina, así como cápsulas blandas, selladas hechas de gelatina y un plastificante, tal como glicerol o sorbitol. Las cápsulas de ajuste por presión pueden contener los ingredientes activos en mezcla con cargas tales como lactosa, aglutinantes tales como almidones, y/o lubricantes tales como talco o estearato de magnesio, y, opcionalmente, estabilizadores. En las cápsulas blandas, los agentes activos pueden estar disueltos o suspendidos en líquidos adecuados, tales como aceites grasos, parafina liquida, o polietilenglicoles líquidos. Además, se pueden añadir estabilizadores. Todas las formulaciones para la administración oral deben estar en dosificaciones adecuadas para tal administración. Para la administración bucal, las composiciones pueden tomar la forma de comprimidos o pastillas formuladas de manera convencional. Para la administración por vía intranasal o mediante inhalación, los compuestos para uso según la presente invención se pueden administrar convenientemente en forma de una presentación de pulverización de aerosol a partir de envases presurizados o un nebulizador, con el uso de un propulsor adecuado, por ejemplo, diclorodifluorometano, triclorofluorometano, diclorotetrafluoroetano, dióxido de carbono u otro gas adecuado. En el caso de un aerosol presurizado la unidad de dosificación se puede determinar proporcionando una válvula para administrar una cantidad dosificada. Las cápsulas y cartuchos de gelatina para uso en un inhalador o ¡nsuflador y los similares se pueden formular conteniendo una mezcla en polvo del compuesto y una base de polvo adecuada tal como lactosa o almidón. Los compuestos se pueden formular para administración parenteral mediante inyección, por ejemplo, mediante inyección de bolo o infusión continua. Las formulaciones para inyección se pueden presentar en forma de dosificación unitaria, por ejemplo, en ampollas o en recipientes de dosis múltiples, con un conservante añadido. Las composiciones pueden tomar formas tales como suspensiones, soluciones o emulsiones en vehículos oleosos o acuosos, y pueden contener agentes de formulación tales como agentes de suspensión, estabilizadores y/o de dispersión. Las formulaciones farmacéuticas para administración parenteral incluyen soluciones acuosas de los compuestos activos en forma soluble en agua. De manera adicional, las suspensiones de los agentes activos se pueden preparar como suspensiones apropiadas oleosas para inyección. Los disolventes o vehículos lipófilos adecuados incluyen aceites grasos tales como aceite de sésamo, o ésteres de ácidos grasos sintéticos, tales como oletato de etilo o triglicéridos, o liposomas. Las suspensiones acuosas para inyección pueden contener sustancias que incrementan la viscosidad de la suspensión, tales como carboximetilcelulosa de sodio, sorbitol, o dextrano. Opcionalmente, la suspensión también puede contener estabilizadores o agentes adecuados que incrementan la solubilidad de los compuestos para permitir la preparación de soluciones altamente concentradas. Como alternativa, el ingrediente activo puede estar en forma de polvo para la constitución con un vehículo adecuado, por ejemplo, agua sin pirógenos estéril, antes de uso. Además de las formulaciones descritas anteriormente, los compuestos de la presente invención también se pueden formular como una preparación de liberación prolongada. Tales formulaciones de larga duración se pueden administrar mediante implante (por ejemplo, por vía subcutánea o intramuscular) o medíante inyección intramuscular. De este modo, por ejemplo los compuestos se pueden formular con materiales poliméricos o hidrófobos adecuados (por ejemplo, en forma de una emulsión en un aceite aceptable) o resinas de intercambio iónico, o como derivados escasamente solubles, por ejemplo, en forma de una sal escasamente soluble. Un vehículo farmacéutico para los compuestos hidrófobos es un sistema de codisolvente que comprende alcohol bencílico, un tensioactivo no polar, un polímero orgánico miscible en agua, y una fase acuosa. El sistema codisolvente puede ser un sistema codisolvente de VPD. VPD es una solución de alcohol bencílico al 3% p/v, 8% p/v del tensioactivo no polar polisorbano 80, y 65% p/v de polietilenglicol 300, completado hasta volumen en etanol absoluto. El sistema codisolvente de VPD (VPD : 5W) contiene VPD diluido 1 : 1 con una dextrosa al 5% en solución de agua. Este sistema codisolvente disuelve los compuestos hidrófobos bien, y él mismo produce baja toxicidad tras la administración sistémica. Las proporciones de un sistema codisolvente se pueden variar de manera adecuada sin destruir sus características de solubilidad y toxicidad. Además, la identidad de los componentes codisolventes se puede variar: por ejemplo, se pueden usar otros tensioactivos no polares de baja toxicidad en lugar de polisorbato 80; el tamaño de fracción de polietilen glicol se puede variar; otros polímeros biocompatibles pueden reemplazar al polietilenglicol, por ejemplo polivinil pirrolidona; y otros azúcares o polisacárídos pueden sustituir a la dextrosa. Como alternativa, se pueden emplear otros sistemas de administración para los compuestos farmacéuticos hidrófobos. Los liposomas y emulsiones son ejemplos conocidos de vehículos o portadores de administración para fármacos hidrófobos. También se pueden emplear ciertos disolventes orgánicos tales como dimetilsulfóxido, aunque usualmente con el coste de una mayor toxicidad debido a la naturaleza tóxica de DMSO. De manera adicional, los compuestos se pueden administrar usando un sistema de liberación sostenida, tal como matrices semipermeables de polímeros hidrófobos sólidos que contienen el agente terapéutico. Se han establecido diversos materiales de liberación sostenida y son conocidos por los expertos en la técnica. Las cápsulas de liberación sostenida pueden, dependiendo de su naturaleza química, liberar los compuestos durante desde unas pocas semanas hasta más de 100 días. Dependiendo de la naturaleza química y la estabilidad biológica del reactivo terapéutico, se pueden emplear estrategias adicionales para la estabilización de proteínas. Las composiciones farmacéuticas también pueden comprender vehículos o excipientes en fase sólida o de gel. Estos vehículos y excipientes pueden proporcionar una mejora notable en la biodisponibilidad de los fármacos escasamente solubles. Los ejemplos de tales vehículos o excipientes incluyen carbonato de calcio, fosfato de calcio, azúcares, almidones, derivados de celulosa, gelatina y polímeros tales como polietilenglicoles. Además, se pueden usar aditivos o excipientes tales como Gelucire ®, Capryol ®, Labrafil ®, Labrasol ®, Lauroglycol ®, Plurol ®, Peceol ®, Transcutol ® y similares. Además la composición farmacéutica se puede incorporar en un parche cutáneo para la administración del fármaco directamente sobre la piel. Se apreciará que las dosificaciones reales de los agentes de esta invención variarán de acuerdo con el agente particular que se está usando, la composición particular formulada, el modo de administración, y el sitio particular, huésped, y enfermedad que se está tratando. Los expertos en la técnica que usan ensayos de determinación de dosificación convencionales en vista de los datos experimentales para un compuesto dado pueden determinar las dosificaciones óptimas para un conjunto dado de condiciones. Para la administración oral, una dosis diaria ejemplar en general empleada estará entre aproximadamente 0.001 y aproximadamente 1000 mg/kg de peso corporal, con cursos de tratamiento repetidos a intervalos apropiados. Además, las formulaciones farmacéuticamente aceptables de la presente invención pueden contener un compuesto de la presente invención, o una sal o solvato del mismo, en una cantidad de aproximadamente 10 mg a aproximadamente 2000 mg, o entre aproximadamente 10 mg y aproximadamente 1500 mg, o entre aproximadamente 10 mg y aproximadamente 1000 mg, o entre aproximadamente 10 mg y aproximadamente 750 mg, o entre aproximadamente 10 mg y aproximadamente 500 mg, o entre aproximadamente 25 mg y aproximadamente 500 mg, o entre aproximadamente 50 y aproximadamente 500 mg, o entre aproximadamente 100 mg y aproximadamente 500 mg. De manera adicional, las formulaciones farmacéuticamente aceptables de la presente invención pueden contener un compuesto de la presente invención, o una sal o solvato del mismo, en una cantidad de aproximadamente 0.5% p/p a aproximadamente 95% p/p, o entre aproximadamente 1 % p/p y aproximadamente 95% p/p, o entre aproximadamente 1 % p/p y aproximadamente 75% p/p, o entre aproximadamente 5% p/p y aproximadamente 75% p/p, o entre aproximadamente 10% p/p y aproximadamente 75% p/p, o entre aproximadamente 10% p/p y aproximadamente 50% p/p. Los compuestos de la presente invención, o sales o solvatos de los mismos, se pueden administrar a un mamífero que sufre de crecimiento anormal de células, tal como un ser humano, o bien solo o como parte de una formulación farmacéuticamente aceptable, una vez al día, dos veces al día, tres veces al día, o cuatro veces al día, o incluso más frecuentemente. Los expertos en la técnica entenderán que con respecto a los compuestos de la presente invención, la formulación farmacéutica particular, la dosificación, y el número de dosis proporcionadas al día a un mamífero que requiera tal tratamiento, son todas elecciones dentro del conocimiento de los expertos en la técnica y se pueden determinar sin experimentación excesiva. Los compuestos de la presente invención son útiles para modular o inhibir la actividad de la PI3-Ka. De acuerdo con lo anterior, estos compuestos son útiles para la prevención y/o tratamiento de estados patológicos asociados al crecimiento anormal de células tal como cáncer, solos o en combinación con otros agentes anticancerosos. La invención también se refiere a un procedimiento para el tratamiento de crecimiento anormal de células en un mamífero, incluyendo un ser humano, que comprende la administración a dicho mamífero de una cantidad de un compuesto de la fórmula (I), como se ha definido anteriormente, o una sal o solvato del mismo, que es eficaz en el tratamiento de crecimiento anormal de células. En una modalidad de este procedimiento, el crecimiento anormal de células es cáncer, que incluye, pero no se limita a, mesotelioma, hepatobiliar (hepático y del conducto biliar), tumor del SNC primario o secundario, un tumor de cerebro primario o secundario, cáncer de pulmón (NSCLC o SCLC), cáncer de hueso, cáncer pancreático, cáncer de piel, cáncer de la cabeza o cuello, melanoma cutáneo o intraocular, cáncer de ovario, cáncer de colon, cáncer rectal, cáncer de la región anal, cáncer de estómago, gastrointestinal (gástrico, colorrectal, y de duodeno), cáncer de mama, cáncer de útero, carcinoma de las trompas de Falopio, carcinoma del endometrio, carcinoma del cuello uterino, carcinoma de la vagina, carcinoma de la vulva, enfermedad de Hodgkin, cáncer del esófago, cáncer del intestino delgado, cáncer del sistema endocrino, cáncer de la glándula tiroides, cáncer de la glándula paratiroides, cáncer de la glándula adrenal, sarcoma del tejido blando, cáncer de la uretra, cáncer del pene, cáncer de próstata, cáncer testicular, leucemia aguda o crónica, leucemia mieloide crónica, linfomas linfocíticos, cáncer de la vejiga, cáncer del riñon o del uréter, carcinoma de células renales, carcinoma de la pelvis renal, neoplasmas del sistema nervioso central (SNC), linfoma del SNC primario, linfoma no de Hodgkin, tumores de la médula espinal, glioma del tronco cerebral, adenoma de la pituitaria, cáncer adrenocortical, cáncer de la vesícula biliar, mieloma múltiple, colangiocarcinoma, fibrosarcoma, neuroblastoma, retinoblastoma, o una combinación de uno o más de los cánceres anteriores. En una modalidad de la presente invención el cáncer se selecciona entre cáncer de pulmón (NSCLC y SCLC), cáncer de la cabeza o del cuello, cáncer de ovario, cáncer de colon, cáncer rectal, cáncer de la región anal, cáncer de estómago, cáncer de mama, cáncer del riñon o uréter, carcinoma de las células renales, carcinoma de la pelvis renal, neoplasmas del sistema nervioso central (SNC), linfoma del SNC primario, linfoma no de Hodgkin, tumores de la médula espinal, o una combinación de uno o más de los cánceres anteriores. En otra modalidad de la presente invención el cáncer se selecciona entre cáncer de pulmón (NSCLC y SCLC), cáncer de ovario, cáncer de colon, cáncer rectal, cáncer de la región anal, o una combinación de uno o más de los cánceres anteriores.

En otra modalidad de la presente invención el cáncer se selecciona entre cáncer de pulmón (NSCLC y SCLC), cáncer de ovario, cáncer de colon, cáncer rectal, o una combinación de uno o más de los cánceres anteriores. En otra modalidad de dicho procedimiento, dicho crecimiento anormal de células es una enfermedad proliferativa benigna, que incluye, pero no se limita a, psoriasis, hipertrofia prostética benigna o reestenosis. Esta invención también se refiere a un procedimiento para el tratamiento de crecimiento anormal de células en un mamífero que comprende la administración a dicho mamífero de una cantidad de un compuesto de la presente invención, o una sal o solvato del mismo, que es eficaz en el tratamiento del crecimiento anormal de células en combinación con un agente antitumoral seleccionado entre el grupo constituido por inhibidores mitóticos, agentes alquilantes, antimetabolitos, antibióticos intercalantes, inhibidores del factor de crecimiento, inhibidores del ciclo celular, enzimas inhibidoras de la topoisomerasa, modificadores de la respuesta biológica, anticuerpos, citotóxicos, antihormonas, y antiandrógenos. En una modalidad de la presente invención el agente antitumoral usado junto con un compuesto de la presente invención y las composiciones farmacéuticas descritas en el presente documento es un agente antiangiogénesis, inhibidor de la quinasa, inhibidor de la pan quinasa o inhibidor del factor de crecimiento. Los inhibidores de la pan quinasa preferidos incluyen Sutent ™ (sunitinib), descrito en la patente de Estados Unidos n° 6.573.293 (Pfizer, Inc. NY, Estados Unidos). Los agentes antiangiogénesis, incluyen pero no se limitan a los siguientes agentes, tales como inhibidoers de EGF, inhibidores de EGFR, inhibidores de VEGF, inhibidores de VEGFR, inhibidores de TIE2, inhibidores de IGF1 R, inhibidores de COX - II (ciclooxigenasa II), inhibidores de MMP - 2 (metaloproteinasa de matriz 2), e inhibidores de MMP - 9 (metaloproteinasa de matriz 9). Los inhibidores de VEGF preferidos, incluyen, por ejemplo, Avastin (bevacizumab), un anticuerpo monoclonal anti-VEGF de Genentech, Inc. de South San Francisco, California. Inhibidores adicionales de VEGF incluyen CP-547.632 (Pfizer Inc., NY, Estados Unidos), AG13736 (Pfizer Inc.), ZD-6474 (Astra Zeneca), AEE788 (Novartis), AZD-2171 , VEGF Trap (Regeneron/Aventis), Vatalanib (también conocido como PTK-787, ZK-222584; Novartis y Schering AG), Macugen (pegaptanib octasodio, NX-1838, EYE-001 , Pfizer Inc/Gilead/Eyetech), IM862 (Cytran Inc. de Kirkland, Washington, Estados Unidos); y angiozima, una ribozima sintética de Ribozyme (Boulder, Colorado) y Chiron (Emeryville, California) y las combinaciones de los mismos. Los inhibidores de VEGF útiles en la práctica de la presente invención se describen en las patentes de Estados Unidos números 6.534.524, y 6.235.764, las cuales se incorporan en su totalidad para todos los propósitos. Inhibidores adicionales de VEGF se describen en, por ejemplo los documentos WO 99/24440, WO 95/21613, WO 99/61422, la patente de Estados Unidos n° 5.834.504, el documento WO 98/50356, la patente de Estados Unidos n° 5.883.1 13, la patente de Estados Unidos n° 5.886.020, la patente de Estados Unidos 5.792.783, la patente de Estados Unidos 6.653.308, los documentos WO 99/10349, WO 97/32856, WO 97/22596, WO 98/54093, WO 98/02438, WO 99/16755 y WO 98/02437, todos los cuales se incorporan en su totalidad en el presente documento como referencia. Otros compuestos antiangiogénicos incluyen acitretin, fenretinide, talidomida, ácido zoledrónico, angiostatina, aplidina, cilengtide, combretastatina A-4, endostatina, halofuginona, rebimastat, removab, Revlimid, escualamina, ukraina, Vitaxin y las combinaciones de los mismos. Otros agentes antiproliferativos que se pueden usar en combinación con los compuestos de la presente invención incluyen los inhibidores de la enzima farnesil proteintransferasa e inhibidores de la tirosinaquinasa receptora PDGFr, que incluyen los compuestos descritos y reivindicados en las siguientes: patente de Estados Unidos n° 6.080.769, patente de Estados Unidos n° 6.194.438, patente de Estados Unidos n° 6.258.824, patente de Estados Unidos n° 6.586.447, patente de Estados Unidos n° 6.071.935, patente de Estados Unidos n° 6.495.564, patente de Estados Unidos n° 6.150.377, patente de Estados Unidos n° 6.596.735, patente de Estados Unidos n° 6.479.513, documento WO 01/40217, documento de Estados Unidos 2003-0166675. Cada una de las patentes y solicitudes de patentes anteriormente mencionadas se incorporan en esta memoria descriptiva como referencia en su totalidad. Los inhibidores de PDGFr incluyen pero no se limitan a los descritos en las publicaciones de solicitud de patente internacional números WO 01/40217 y WO 2004/020431 , cuyos contenidos se incorporan en su totalidad para todos los propósitos. Los inhibidores preferidos de PDGFr incluyen CP-673.451 y CP-868.596 de Pfizer y sus sales. Los inhibidores preferidos de GARF incluyen AG-2037 de Pfizer (pelitrexol y sus sales). Los inhibidores de GARF útiles en la práctica de la presente invención se describen en la patente de Estados Unidos n° 5.608.082 que se incorpora en su totalidad para todos los propósitos Los ejemplos de inhibidores de la COX-II útiles que se pueden usar junto con un compuesto de fórmula (I) y las composiciones farmacéuticas descritos en el presente documento incluyen CELEBREX ™ (celecoxib), parecoxib, deracoxib, ABT-963, MK-663 (etoricoxib), COX-189 (Lumiracoxib), BMS 347070, RS 57067, NS-398, Bextra (valdecoxib), paracoxib, Vioxx (rofecoxib), SD-8381 , 4-metil-2-(3,4-dimetilfenil)-1-(4-sulfamoil-fenil)-1 H-pirrol, 2-(4-etoxifenil)-4-metil-1-(4-sulfamoilfenil)-1 H-pirrol, T-614, JTE-522, S-2474, SVT-2016, CT-3, SC-58 25 y Arcoxia (etoricoxib). De manera adicional, los inhibidores de la COX-II se describen en las solicitudes de patente de Estados Unidos US 2005-0148627 y US 2005-0148777, cuyos contenidos se incorporan en su totalidad para todos los propósitos. En una modalidad particular el agente antitumoral es celecoxib (patente de Estados Unidos n° 5.466.823), valdecoxib (patente de Estados Unidos n° 5.633.272), parecoxib (patente de Estados Unidos n° 5.932.598), deracoxib (patente de Estados Unidos n° 5.521 .207), SD-8381 (patente de Estados Unidos n° 6.034.256, ejemplo 175), ABT-963 (documento WO 2002/24719), rofecoxib (CAS N° 16201 1 -90-7), MK-663 (o etoricoxib) como se describe en el documento WO 1998/03484, COX-189 (Lumiracoxib) como se describe en el documento WO 1999/1 1605, BMS-347070 (patente de Estados Unidos n° 6.180.651 ), NS-398 (CAS 123653-1 1 -2), RS 57067 (CAS 17932-91 -3), 4-metil-2-(3,4-dimetilfenil)-1 -(4-sulfamoil-fenil)-1 H-pirrol, 2-(4-etoxifenil)-4-metil-1 -(4-sulfamoilfenil)-1 H-pirrol, o meloxicam. Otros inhibidores útiles como agentes antitumorales usados junto con un compuesto de la presente invención y composiciones farmacéuticas descritos en el presente documento incluyen aspirina, y fármacos antiinflamatorios no esteroideos (NSAID) que inhiben la enzima que produce prostaglandinas (ciclooxigenasa I y II), que da como resultado niveles inferiores de prostaglandinas, incluyen pero no se limitan a los siguientes, Salsalate (Amigesic), Diflunisal (Dolobid), Ibuprofen (Motrin), Ketoprofen (Orudis), nabumetone (relaten), Piroxicam (feldene), Naproxen (aleve, naprosyn), Diclofenaco (Voltaren), indometacina (Indocin), Sulindac (Clinoril), Tolmetin (Tolectin), Etodolac (Lodine), Ketorolac (Toradol), Oxaprozin (Daypro) y las combinaciones de los mismos. Los inhibidores preferidos de la COX-I incluyen ¡buprofeno (Motrin), nuprin, naproxeno (Aleve), indometacina (Indocin), nabumetona (relaten) y las combinaciones de los mismos. Los agentes dirigidos usados junto con un compuesto de la presente invención y las composiciones farmacéuticas descritas en el presente documento incluyen los inhibidores de EGFr tales como Iressa (gefitinib, Astra Zeneca), Tarceva (erlotinib u OSI-774, OSI Pharmaceuticals Inc.), Erbitux (cetuximab, Imclone Pharmaceuticals Inc), EMD-7200 (Merck AG), ABX-EGF (Amgen Inc. y Abgenix Inc.), HR3 (Cuban Government), anticuerpos de IgA (Universidad de Erlangen - Nuremberg), TP-38 (IVAX), proteína de fusión de EGFR, vacuna de EGF, inmunoliposomas anti-EGFr (Hermes Biosciences Inc.) y las combinaciones de los mismos. Los inhibidores de EGFr preferidos incluyen Iressa, Erbitux, tarceva y las combinaciones de los mismos. Otros agentes antitumorales incluyen los seleccionados entre inhibidores del receptor de pan erb o inhibidores del receptor de ErbB2, tales como CP-724.714 (Pfizer, Inc.), CI-1033 (canertinib, Pfizer, Inc.), Herceptin (trastuzumab, Genentech, Inc.), Omitarg (2C4, pertuzumab, Genentech Inc.), TAK-165 (Takeda), GW- 572016 (lonafarnib, Glaxo Smith Kline), GW-282974 (Glaxo Smith Kline), EKB- 569 (Wyeth), PKI-166 (Novartis), dHER2 (vacuna de HER2, Corixa y Glaxo Smith Kline), APC8024 (vacuna de HER2, Dendreon), anticuerpo biespecífico anti-HER2/neu (Decof Cáncer Center), B7.her2.lgG3 (Agensys), AS HER2 (Research Institute for Rad Biology & Medicine), anticuerpos biespecíficos trifuncionales (Universidad de Munich) y mAB (anticuerpo monoclonal) AR-209 (Aronex Pharmaceuticals Inc) y mAB 2B-1 (Chiron) y las combinaciones de los mismos. Los agentes antitumorales selectivos de erb preferidos incluyen Herceptin, TAK-165, CP-724.714, ABX-EGF, HER3 y las combinaciones de los mismos. Los inhibidores de los receptores de pan erbb preferidos incluyen GW572016, CI-1033, EKB-569, y Omitarg y las combinaciones de los mismos. Los inhibidores adicionales de erbB2 incluyen los descritos en los documentos WO 98/02434, WO 99/35146, WO 99/35132, WO 98/02437, WO 97/13760, WO 95/19970, patente de Estados Unidos n° 5.587.458 y la patente de Estados Unidos n° 5.877.305, cada uno de los cuales se incorpora en el presente documento como referencia en su totalidad. Los inhibidores del receptor de ErbB2 útiles en la presente invención también se describen en las patentes de Estados Unidos números 6.465.449 y 6.284.764, y el documento WO 2001/98277 cada uno de los cuales se incorpora en el presente documento como referencia en su totalidad. Adicionalmente, otros agentes antitumorales se pueden seleccionar entre los siguientes agentes, BAY-43-9006 (Onyx Pharmaceuticals Inc.), Genasense (augmerosen, Genta), Panitumumab (Abgenix/Amgen), Zevalin (Schering), Bexxar (Corixa/Glaxo Smith Kline), Abarelix, Alimta, EPO 906 (Novartis), discodermolida (XAA-296), ABT-510 (Abbott), Neovastat (Aeterna), enzastaurina (Eli Lilly), Combrestatina A4P (Oxigene), ZD-6126 (Astra Zeneca), flavopiridol (Aventis), CYC-202 (Cyclacel), AVE-8062 (Aventis), DMXAA (Roche/Antisoma), Thymitaq (Eximias), Temodar (temozolomida, Schering Plough) y Revilimid (Celegene) y las combinaciones de los mismos. Otros agentes antitumorales se pueden seleccionar entre los siguientes agentes, CyPat (ciproterona, acetato), Histerelin (histerelin acetato), Plenaixis (abarelix depot), Atrasentan (ABT-627), Satraplatin (JM-216), thalomid (Talidomida), Theratope, Temilifene (DPPE), ABI-007 (paclitaxel), Evista (raloxifeno), Atamestane (Biomed-777); Xyotax (poliglutamato paclitaxel), Targetin (bexarotine) y las combinaciones de los mismos. Adicionalmente, se pueden seleccionar otros agentes antitumorales entre los siguientes agentes, Trizaona (tirapazamina), Aposyn (exisulind), Nevastat (AE-941 ), Ceplene (diclorhidrato de histamina), Orathecin (rubitecan), Virulizin, Gastrimmune (G17DT), DX-8951† (mesilato de exatecan), Onconasa (ranpirnasa), BEC2 (mitumoab), Xcytrin (motexafin gadolinio) y las combinaciones de los mismos. Se pueden seleccionar agentes antitumorales adicionales entre los siguientes agentes, CeaVac (CEA), NeuTrexin (glucuronato de trimetresato) y las combinaciones de los mismos. Se pueden seleccionar agentes antitumorales adicionales entre los siguientes agentes, Ovarex (oregovomab), Osidem (IDM- ), y las combinaciones de los mismos. Se pueden seleccionar agentes antitumorales adicionales entre los siguientes agentes, Advexin (ING 201 ), Tirazone (tirapazamina), y las combinaciones de los mismos. Se pueden seleccionar agentes antitumorales adicionales entre los siguientes agentes, RSR13 (efaproxiral), Cotara (131 I chTNT 1/b), NBI-3001 (IL - 4), y las combinaciones de los mismos. Se pueden seleccionar agentes antitumorales adicionales entre los siguientes agentes, Canvaxin, vacuna G K, interón A de PEG, Taxoprexin (DHA/paclitaxel), y las combinaciones de los mismos. Otros agentes antitumorales incluyen inhibidor de MEK1/2 PD325901 de Pfizer, inhibidor de MEK ARRY-142886 de Array Biopharm, inhibidor de CDK2 BMS-387.032 de Bristol Myers, inhibidor de CDK PD0332991 de Pfizer y AXD-5438 de Astra Zeneca, y las combinaciones de los mismos. De manera adicional, se pueden utilizar también inhibidores de mTOR tal como CCI-779 (Wyeth) y derivados de rapamicina RAD001 (Novartis) y AP-23573 (Ariad), inhibidores de HDAC, SAHA (Merck IncJAton Pharmaceuticals) y las combinaciones de los mismos. Agentes antitumorales adicionales incluyen el inhibidor de aurora 2 VX-680 (Vértex) y el inhibidor de Chk1/2 XL 844 (Exilixis) Los siguientes agentes citotóxicos, por ejemplo uno o más seleccionados entre el grupo constituido por epirubicina (Ellence), docetaxel (Taxotere), paclitaxel, Zinecard (dexrazoxano), rituximab (Rituxan), imatinib mesilato (Gleevec), y las combinaciones de los mismos, se pueden usar en combinación con un compuesto de la presente invención y las composiciones farmacéuticas descritas en el presente documento. La invención también contempla el uso de los compuestos de la presente invención junto con terapia hormonal, que incluye pero no se limita a, exemestano (Aromasin, Pfizer Inc.), leuprorelin (Lupron o Leuplin, TAP/Abbott/Takeda), anastrozol (Arimidex, Astra Zeneca), gosrelin (Zoladex, Astra Zeneca), doxercalciferol, fadrozol, formestano, citrato de tamoxifen (tamoxifen, Nolvadex, Astra Zeneca), Casodex (Astra Zenica), Abarelix (Praecis), Trelstar, y las combinaciones de los mismos. La invención también se refiere al uso de los compuestos de la presente invención junto con agentes de terapia hormonal, tales como antiestrógenos que incluyen, pero no se limitan a, fulvestrant, toremifeno, raloxifeno, lasofoxifeno, letrozol (Femara, Novartis), antiandrógenos tales como bicalutamida, flutamida, mifepristona, nilutamida, Casodex ™ (4'-ciano- 3-(4-fluorofenilsulfonil)-2-hidroxi-2-metil-3'-(trifluorometil)propionanilida, bicatulamida), y las combinaciones de los mismos. Además, la invención proporciona un compuesto de la presente invención solo o en combinación con uno o más productos de cuidado de apoyo, por ejemplo, un producto seleccionado entre el grupo constituido por Filgrastim (Neupogen), ondansetron (Zofran), Fragmin, Procrit, Aloxi, Emend, o las combinaciones de los mismos. Los agentes citotóxicos particularmente preferidos incluyen camptosar, Erbitux, Iressa, Gleevec, Taxotere y las combinaciones de los mismos. Los siguientes inhibidores de la topoisomerasa I se pueden utilizar como agentes antitumorales: camptotecina; irinotecan HCI (Camptosar); edotecarin; oratecina (Supergen); exatecan (Daiichi); BN-80915 (Roche); y las combinaciones de los mismos. Los inhibidores particularmente preferidos de la topoisomerasa II incluyen epirubicina (Ellence). Los agentes alquilantes incluyen, pero no se limitan a, N-óxido de mostaza de nitrógeno, ciclofosfamida, ¡fosfamida, melfalan, busulfan, mitobronitol, carboquona, tiotepa, ranimustina, nimustina, temozolomida, AMD - 473, altretamina, AP - 5280, apaziquona, brostalicina, bendamustina, carmustina, estramustina, fotemustina, glufosfamida, ¡fosfamida, KW - 2170, mafosfamida, y mitolactol; compuestos alquilantes coordinados con platino incluyen pero no se limitan a, cisplatino, Paraplatino (carboplatino), eptaplatino, lobaplatino, nedaplatino, Eloxatin (oxaliplatino, Sanofi) o satrplatino y las combinaciones de los mismos. Los agentes alquilantes particularmente preferidos incluyen Eloxatin (oxaliplatino). Los antimetabolitos, incluyen, pero no se limitan a, metotrexato, 6- mercaptopurina, ribósido, mercaptopurina, 5-fluorouracilo (5- FU) solo o en combinación con leucovorina, tegafur, UFT, doxifluridina, carmofur, citarabina, ocfosfato de citarabina, enocitabina, S-1 , Alimta (premetrexed disodio, LY231514, MTA), Gemzar (gemcitabina, Eli Lilly), fludarabina, 5-azacitidina, capecitabina, cladribina, clofarabina, decitabina, eflornitina, etinilcitidina, citosina arabinósido, hidroxiurea, TS-1 , melfalan, nelarabina, nolatrexed, ocfosfato, premetrexed disodio, pentostatina, pelitrexol, raltitrexed, triapina, trimetrexato, vidarabina, vincristina, vinorelbina; o, por ejemplo, uno de los antimetabolitos preferidos descritos en la solicitud de patente europea N° 239362 tal como ácido N-(5-[N- (3,4-dihidro-2-metil-4-oxoquinazolin-6-ilmetil)-N-metilamino]-2-tenoil)-L- glutámico y las combinaciones de los mismos. Los antibióticos incluyen antibióticos intercalantes e incluyen, pero no se limitan a: aclarubicina, actinomicina D, amrubicina, anamicina, adriamicina, bleomicina, daunorubicina, doxorubicina, elsamitrucina, epirubicina, galarubicina, idarubicina, mitomicina C, nemorubicina, neocarcinostatina, peplomicina, pirarubicina, rebecamicina, estimalamer, estreptozocina, valrubicina, zinostatina, y las combinaciones de los mismos. Las sustancias antitumorales derivadas de plantas incluyen por ejemplo las seleccionadas entre inhibidores mitóticos, por ejemplo, vinblastina, docetaxel (Taxotere) y paclitaxel, y las combinaciones de los mismos. Los agentes inhibidores de topoisomerasa citotóxicos incluyen uno o más agentes seleccionados entre el grupo constituido por aclarubicina, amonafida, belotecan, camptotecina, 10-hidroxicamptotecina, 9- aminocamptotecina, diflomotecan, irinotecan HCI (Camptosar), edotecarina, epirubicina (Ellence), etopósido, exatecan, gimatecan, lurtotecan, mitoxantrona, pirarubicina, pixantrona, rubitecan, sobuzoxano, SN-38, tafluposido, y topotecan, y las combinaciones de los mismos. Los agentes inhibidores de topoisomerasa citotóxicos preferidos incluyen uno o más agentes seleccionados entre el grupo constituido por camptotecina, 10-hidroxicamptotecina, 9-aminocamptotecina, irinotecan HCI (Camptosar), edotecarina, epirubicina (Ellence), etopósido, SN-38, topotecan, y las combinaciones de los mismos. Los agentes inmunológicos incluyen interferones y otros numerosos agentes potenciadores inmunes. Los interferones incluyen interferón alfa, interferón alfa-2a, interferón alfa 2b, interferón beta, interferón gamma - 1 a, interferón gamma -1 b (Actimmune), o interferón gamma - n1 y las combinaciones de los mismos. Otros agentes incluyen filgrastim, lentinan, sizofilan, TheraCys, ubenimex, WF-10, aldesleucina, alemtuzumab, BA - 002, dacarbazina, daclizumab, denileucina, gemtuzumab, ozogamicina, ¡britumomab, imiquimod, lenograstim, lentinan, vacuna de melanoma (Corixa), molgramostim, OncoVAX-CL, sargramostim, tasonermin, tecleucina, timalasina, tositumomab, Virulizin, Z - 100, epratuzumab, mitumomab, oregovomab, pemtumomab (Y-muHMFG1), Provenge (Dendreon) y las combinaciones de los mismos. Los modificadores de las respuestas biológicas son agentes que modifican los mecanismos de defensa de organismos vivos o respuestas biológicas, tales como supervivencia, crecimiento, o diferenciación de células de tejidos para dirigirlas con el fin de que tengan actividad antitumoral. Tales agentes incluyen crestina, lentinan, sizofiran, picibanil, ubenimex y las combinaciones de los mismos. Otros agentes anticáncer que se pueden usar en combinación con un compuesto de la presente invención incluyen alitretinoína, ampligen, atrasentan bexaroteno, bortezomib, Bosentan, calcitriol, exisulind, finasterida, fotemustina, ácido ibandrónico, miltefosina, mitoxantrona, l-asparaginasa, procarbazina, dacarbazina, hidroxicarbamida, pegaspargasa, pentostatina, tazarotna, Telcyta (TLK - 286, Telik Inc.), Velcade (bortemazib, Millenium), tretinoína, y las combinaciones de los mismos. Los compuestos coordinados con platino incluyen pero no se limitan a, cisplatino, carboplatino, nedaplatino, u oxaliplatino, y las combinaciones de los mismos. Los derivados de camptotecina incluyen pero no se limitan a camptotecina, 10-hidroxicamptotecina, 9-aminocamptotecina, irinotecan, SN-38, edotecarina, topotecan y las combinaciones de los mismos.

Otros agentes anti - tumorales incluyen mitoxantrona, l-asparaginasa, procarbazina, dacarbazina, hidroxicarbamida, pentostatina, tretinoina y las combinaciones de los mismos. También se pueden utilizar agentes antitumoraíes capaces de potenciar respuestas inmunes antitumoraíes, tal como anticuerpos CTLA4 (antigeno 4 de linfocitos citotóxicos) y otros agentes capaces de bloquear CTLA4; tales como MDX-010 (Medarex) y los compuestos de CTLA4 descritos en patente de Estados Unidos n° 6.682.736; y agentes antiproliferativos tales como otros inhibidores de farnesil proteintransferasa, por ejemplo, los inhibidores de farnesil proteintransferasa. De manera adicional los anticuerpos específicos de CTLA4 que se pueden usar en combinación con los compuestos de la presente invención incluyen los descritos en las patentes de Estados Unidos números 6.682.736 y 6.682.736 que se incorporan en esta memoria descriptiva como referencia en su totalidad. Los anticuerpos específicos de IGF1 R que se pueden usar en los procedimientos de combinación de la presente invención incluyen los descritos en el documento WO 2002/053596, que se incorpora en esta memoria descriptiva como referencia en su totalidad. Los anticuerpos específicos de CD40 que se pueden usar en la presente invención incluyen los descritos en el documento WO 2003/040170, que se incorpora en esta memoria descriptiva como referencia en su totalidad. Los agentes de terapia génica también se pueden emplear como agentes antitumoraíes tales como TNFerade (GeneVec), que expresa TNF alfa en respuesta a radioterapia. En una modalidad de la presente invención se pueden usar estatinas en combinación con un compuesto de la presente invención y las composiciones farmacéuticas de los mismos. Se pueden seleccionar estatinas (inhibidores de la HMG-CoA reductasa) entre el grupo constituido por Atorvastatina (Lipitor ™, Pfizer Inc.), Provastatina (Pravachol ™, Bristol Myers Squibb), Lovastatina (Mevacor ™, Merck Inc.,), Simvastatina (Zocor ™, Merck Inc.), Fluvastatina (Lescol ™, Novartis), Cerivastatina (Baycol ™, Bayer), Rosuvastatina (Crestor ™, Astra Zeneca), Lovostatina y Niacin (Advicor ™ , Kos Pharmaceutical), los derivados y las combinaciones de los mismos. En una modalidad preferida la estatina se selecciona entre el grupo constituido por Atovorstatina y Lovastatina, los derivados y las combinaciones de los mismos. Otros agentes útiles como agentes antitumorales incluyen caduet. En las siguientes preparaciones y ejemplos, "Ac" significa acetilo, "Me" significa metilo, "Et" significa etilo, "Ph" significa fenilo, "BOC", "Boc" o "boc" significa N-terc-butoxicarbonilo, "DCM" (CH2CI2) significa cloruro de metileno, "DIPEA" o "DIEA" significa diisopropiletilamina, "DMA" significa N,N- dimetilacetamida, "DMF" significa ?,?-dimetilformamida,, "DMSO" significa dimetilsulfóxido, "DPPP" significa 1 ,3-bis(difenilfosfino)propano, "HOAc" significa ácido acético, "IPA" significa alcohol isopropílico, "NMP" significa 1- metil-2-pirrolidinona, "TEA" significa trietilamina, "TFA" significa ácido trifluoroacético, "DCM" significa diclorometano, "EtOAc" significa acetato de etilo, "MgS04" significa sulfato de magnesio, "Na2S0 " significa sulfato de sodio, "MeOH" significa metanol, "Et20" significa dietil éter, "EtOH" significa etanol, "H20" significa agua, "HCI" significa ácido clorhídrico, "POCI3" significa oxicloruro de fósforo, "K2C03" significa carbonato de potasio, "THF" significa tetrahidrofurano, "DBU" significa 1 ,8-diazabiciclo[5.4.0]undec-7-eno, "LiHMDS" o "LHMDS" significa hexametildisilazida de litio, "TBME" o "MTBE" significa terc-butil metil éter, "LDA" significa diisopropilamiduro de litio, "N" significa normal, "M" significa molar, "mi" significa mililitro, "mmol" significa milimoles, "µ????" significa micromoles, "eq." significa equivalente, "°C" significa grados Celsius, "Pa" significa paséales.

Procedimientos de preparación Los compuestos de la presente invención se pueden preparar usando las vías de reacción y esquemas de síntesis descritos más adelante, empleando las técnicas disponibles en la técnica usando los materiales de partida que están fácilmente disponibles. La preparación de ciertas modalidades de la presente invención se describe en detalle en los siguientes ejemplos, pero los expertos en la técnica reconocerán que las preparaciones descritas se pueden adaptar fácilmente para preparar otras modalidades de la presente invención. Por ejemplo, la síntesis de los compuestos no ejemplificados de acuerdo con la invención se puede realizar mediante modificaciones evidentes para los expertos en la técnica, por ejemplo mediante protección de manera apropiada de grupos de interferencia, cambiando a otros reactivos adecuados conocidos en la técnica, o haciendo modificaciones de rutina de las condiciones de reacción. Como alternativa, otras reacciones mencionadas en el presente documento o conocidas en la técnica se reconocerán por tener adaptabilidad para preparar otros compuestos de la invención. En un procedimiento de síntesis general, los compuestos de la estructura general representada por 3 se preparan de acuerdo con el Procedimiento A.

Procedimiento A 1 2 3 El compuesto 1 , en el que X es Cl, Br o I y la preparación como se describe en el documento WO 2005 105801 , se convierte en el compuesto 2 mediante tratamiento con una amina de fórmula R NH2 en un disolvente adecuado, por ejemplo dioxano, en presencia de una base, por ejemplo trietil amina, a una temperatura elevada que varia entre 40°C y 220°C durante un período de tiempo que varía entre unas pocas horas y unos pocos días. El compuesto 2, se convierte en el compuesto 3 mediante tratamiento con ácido bórico de fórmula R3-B(OH)2 o un éster bórico correspondiente, siguiendo las condiciones de reacción de Suzuki modificadas conocidas por los expertos en la técnica. En otro procedimiento general de síntesis, los compuestos de la estructura general representada por 8 se preparan de acuerdo con el Procedimiento B.

Procedimiento B 4 6 7 8 El compuesto 4 se convierte en el compuesto 5 haciendo reaccionar con en éster acrilato en presencia de N-c¡clohexil-N- metilciclohexanamina, tetrafluoroborato de tri-terc-butilfosfonio, cloruro de litio y tris(dibencilidenacetona)dipaladio (0), en un disolvente adecuado, por ejemplo, 1 ,4-dioxano a una temperatura que varia entre 50°C y 75°C durante desde media hora hasta varios días. El compuesto 5 se convierte en el compuesto 6 mediante hidrogenación. La hidrólisis del derivado éster 6, seguido de la formación de amida, produce el compuesto de fórmula 8. En otro procedimiento general de síntesis, los compuestos de la estructura general representada por 1 1 se preparan de acuerdo con el Procedimiento C.

Procedimiento C El compuesto 9 se convierte en el compuesto 10 mediante tratamiento con trimetilborato y butil litio en un disolvente adecuado, por ejemplo, THF a baja temperatura que varia entre -40°C y -90°C. El compuesto 10 se convierte en el compuesto 1 1 haciendo reaccionar con R3X siguiendo las condiciones de reacción de Suzuki conocidas por los expertos en la técnica. En otro procedimiento general de síntesis, los compuestos de la estructura general representada por 16 se preparan de acuerdo con el Procedimiento D.

Procedimiento D 12 13 14 Etapa 3 15 16 El compuesto 12 se hace reaccionar con un alcohol de fórmula R2OH en presencia de trifenilfosfina y azodicarboxilato de dietilo (DEAD) en un disolvente adecuado, por ejemplo, THF a una temperatura que varía entre 0°C y 60°C produciendo el compuesto de fórmula 13. El compuesto 13 se convierte en el compuesto 14 mediante tratamiento con ácido bórico de la fórmula R3- B(OH)2 o un éster bórico correspondiente, siguiendo las condiciones de reacción de Suzuki modificadas conocidas por los expertos en la técnica. El compuesto 14 se oxida produciendo el compuesto 15 usando reactivos tales como, por ejemplo, ácido m-cloroperbenzoico (MCPBA). El tratamiento del compuesto 15 con una amina de fórmula RiNH2 produce el compuesto 16. En otro procedimiento general de síntesis, los compuestos representados por 21 se preparan de acuerdo con el Procedimiento E.

Procedimiento E 17 18 19 20 21 El compuesto 17 se convierte en el compuesto 18 mediante tratamiento con R2X en el que X es Cl, Br o I, en la presencia de una base, por ejemplo hidruro de sodio, en un disolvente adecuado tal como, por ejemplo, DMF, a una temperatura que varia entre 25°C y 100°C. El compuesto 18, se convierte en el compuesto 19 mediante tratamiento con ácido bórico de fórmula R3-B(OH)2 o un éster bórico correspondiente, siguiendo las condiciones de reacción de Suzuki conocidas por los expertos en la técnica. El compuesto 19 se oxida produciendo el compuesto 20 usando reactivos tales como por ejemplo, MCPBA. El tratamiento del compuesto 20 con una amina de fórmula R1 NH2 en un disolvente adecuado tal como, por ejemplo, THF en condiciones de reflujo produce el compuesto de fórmula 21 . En otro procedimiento general de síntesis, los compuestos de la estructura general representada por 28 se preparan de acuerdo con el Procedimiento F P rocedim ie nt F 25 26 El compuesto 22 comercialmente disponible se convierte en el compuesto 23 mediante reacción con una amina de la fórmula R2-NH2 en un disolvente adecuado tal como, por ejemplo, dimetilacetamida, en presencia de bases tales como carbonato de potasio y diisopropiletilamina, a temperatura elevada que varía entre 40°C y 220°C durante un periodo de tiempo que varía entre unas pocas horas y unos pocos dias. El compuesto 23 se convierte en el compuesto 24 en el que X es Cl, Br o I, mediante tratamiento con N-halosuccinamida en un disolvente adecuado tal como cloroformo o tetracloruro de carbono, a temperatura ambiente durante un período de tiempo que varia entre 30 min y unas pocas horas. El compuesto 24 se convierte en el compuesto 25 mediante reacción con un éster acrilato en presencia de tri-o- tolilfosfina, acetato de paladio (II) y trietilamina a una temperatura elevada. El compuesto 25 se convierte en el compuesto 26 calentando la solución del compuesto 25, tiofenol o KOtBu, y bases orgánicas tales como trietilamina y DBU, en un disolvente adecuado tal como dimetilacetamida a una temperatura elevada que varía entre 40°C y 220°C durante un período de tiempo que varía entre unas pocas horas y unos pocos días. El compuesto 26 se convierte en el compuesto 27 mediante tratamiento con N-halosuccinamida en un disolvente adecuado tal como DMF a temperatura ambiente durante un período de tiempo que varía entre 30 minutos y unas pocas horas. El compuesto 27 se convierte después en el compuesto 28 mediante reacción con ácido bórico de fórmula R3-B(OH)2 o un éster bórico correspondiente, en presencia de una base por ejemplo carbonato de potasio, y cloruro de bis(trifenilfosfina) paladio (II), en un disolvente adecuado tal como DMF y solución acuosa, a una temperatura elevada que varia entre 70°C y 120°C, durante un periodo de tiempo entre varias horas y unos pocos días. El procedimiento F se puede usar, por ejemplo, para preparar el compuesto 28 en el que R2 es un grupo espirocíclico opcionalmente sustituido.

Procedimiento G En una caja con guantes, se añadió lo siguiente a un tubo de reacción de Microondas de Personal Chemistry de 2.0 mi, una barra de agitación triangular, la solución de haluro de arilo 29 apropiado en DMF (300 µ?, 75 µ?t???, 1 .0 eq., 0.25 M), el ácido bórico o éster bórico apropiado en DMF (300 yl, 75 µ????, 1 .0 eq., 0.25 M), catalizador Pd(PPh3)4 en THF anhidro (300 µ?, 3.75 pmol, 0.05 eq., 0.0125 M) y K2C03 en agua DI desgasificada (94 µ?, 188 µ????, 2.5 eq., 2.0 M). El tubo de microondas se selló con un tapón septum, y fuera de la caja con guantes, las mezclas de reacción se calentaron en un sintetizador de Microondas de Personal Chemistry durante 15 minutos a 130°C. Las mezclas de reacción se transfirieron a un tubo de ensayo de 13 x 100 mm. Los tubos de microondas se lavaron con DMF (1 .0 mi) y el lavado de DMF se combinó con el material originalmente transferido. Se retiraron los disolventes, y se añadieron EtOAc (1 mi) y agua DI (1 mi) a cada tubo. Después de la agitación y centrifugación, se transfirió el sobrenadante a un nuevo tubo de ensayo de 13 x 100 mm. La fase acuosa se extrajo dos veces más con EtOAc reciente (1 mi). Las fases orgánicas combinadas se volvieron a extraer con agua DI (1 mi) y NaCI ac. (1 mi). La fase orgánica se filtró a través de un filtro de jeringa, y se evaporó el filtrado. El residuo se reconstituyó en DMSO, y el material bruto se sometió a purificación por HPLC usando acetonitrilo / agua con TFA al 0.05% como la fase móvil en una columna C18 Agilent Zorbax Extend.

Procedimiento H El compuesto 31 comercialmente disponible se convierte en el compuesto 32 mediante reacción con una amina de la fórmula R2-0-A-NH2 en la que A es cicloalquilo C3 - 10 opcionalmente sustituido, en un disolvente adecuado tal como, por ejemplo, dimetilacetamida, en presencia de bases tales como carbonato de potasio y diisopropiletilamina, a temperatura elevada que varia entre 40°C y 220°C durante un período de tiempo que varia entre unas pocas horas y unos pocos días. El compuesto 32 se convierte en el compuesto 33 en el que X es Cl, Br o I mediante tratamiento con N-halosuccinamida en un disolvente adecuado tal como cloroformo o tetracloruro de carbono, a temperatura ambiente durante un período de tiempo que varía entre 30 min y unas pocas horas. El compuesto 33 se convierte en el compuesto 34 mediante reacción con un éster acrilato en presencia de tri-o-tolilfosfina, acetato de paladio (II) y trietilamina a una temperatura elevada. El compuesto 34 se convierte en el compuesto 35 calentando una solución del compuesto 34, tiofenol o KOtBu, y bases orgánicas tales como trietilamina y DBU, en un disolvente adecuado tal como dimetilacetamida a una temperatura elevada que varía entre 40°C y 220°C durante un período de tiempo que varía entre unas pocas horas y unos pocos días. El compuesto 35 se convierte en el compuesto 36 mediante tratamiento con N-halosuccinamida en un disolvente adecuado tal como DMF a temperatura ambiente durante un período de tiempo que varía entre 30 minutos y unas pocas horas. El compuesto 36 se convierte después en el compuesto 37 mediante reacción con ácido bórico de fórmula R3-B(OH)2 o un éster bórico correspondiente, en presencia de una base por ejemplo carbonato de potasio, y cloruro de bis(trifenilfosfina) paladio (II), en un disolvente adecuado tal como DMF y solución acuosa, a una temperatura elevada que varía entre 70°C y 150°C, durante un periodo de tiempo entre varias horas y unos pocos días.

Procedimiento El compuesto de fórmula 34 se puede preparar también como se describe en el Procedimiento I. El compuesto 38 se convierte en el compuesto 39 mediante reacción con la amina de fórmula HO-A-NH2 en un disolvente adecuado tal como, por ejemplo, dimetilacetamida, en presencia de bases tales como carbonato de potasio y diisopropiletilamina, a temperatura elevada que varía entre 40°C y 220°C durante un período de tiempo que varía entre unas pocas horas y unos pocos días. El compuesto 39 se convierte en el compuesto 40 mediante reacción con R2X en un disolvente adecuado tal como DMF en presencia de una base tal como hidruro de sodio a temperatura que varía entre temperatura ambiente y 100°C. El compuesto 40 se convierte en el compuesto 41 mediante tratamiento con hidroxilamina en etanol acuoso a temperatura que varía entre temperatura ambiente y 80°C. El compuesto 41 se convierte en el compuesto 34 mediante reacción con un éster acrilato en presencia de tri-o- tolilfosfina, acetato de paladio (II) y trietilamina a una temperatura elevada. El compuesto 34 se convierte después en el compuesto 37 siguiendo los procedimientos descritos en el Procedimiento H.

EJEMPLOS Los ejemplos y preparaciones proporcionados más adelante ilustran y ejemplifican adicionalmente los compuestos de la presente invención y procedimientos de preparación de tales compuestos. Los ejemplos 1 a 100 proporcionan las etapas de síntesis detalladas para preparar los compuestos 101 , 104 - 107, 109, 1 13 - 1 14, 1 16, 120 - 121 , 123, 129 - 130, 132 - 133, 147 - 152, 179, 192, 193, 247 - 252, 263 - 264, 267 - 270, 275, 284 y 285 de la presente invención. El cuadro 1 muestra los compuestos de la presente invención que se prepararon usando los procedimientos generales A-l descritos en el presente documento. El cuadro 2 muestra los datos bioquímicos y celulares para los compuestos de la presente invención. El cuadro 3 muestra los datos de eficacia de xenoinjerto de ratón para un compuesto 152 representativo de la presente invención. El cuadro 4 muestra los datos de la correlación farmacocinética y farmacodinámica (PK - PD) en modelos de xenoinjerto. Se ha de entender que el alcance de la presente invención no está limitado de ninguna manera por el alcance de los siguientes ejemplos y preparaciones. En los siguientes ejemplos las moléculas con un único centro quiral, salvo que se notifique o indique otra cosa mediante la fórmula estructural o mediante el nombre químico, existen como mezcla racémica. Las moléculas con dos o más centros quirales salvo que se apunte o se indique otra cosa mediante la fórmula estructural o nombre químico, existen como una mezcla racémica de diastereómeros. Los enantiómeros / diastereómeros individuales se pueden obtener mediante procedimientos conocidos por los expertos en la técnica. Se compraron diversos materiales de partida y otros reactivos de proveedores comerciales, tales como Aldrich Chemical Company, y se usaron sin purificación adicional, salvo que se indique otra cosa. Los espectros de 1H RMN se registraron en un instrumento Bruker que funciona o bien a 300 MHz, o 400 MHz y los espectros de 3C RMN se registraron funcionando a 75 MHz. Los espectros de RMN se obtuvieron como soluciones en CDCI3 (reseñados en ppm), usando cloroformo como patrón de referencia (7.25 ppm y 77.00 ppm) o DMSO-D6 (2.50 ppm y 39.51 ppm) o CD3OD (3.4 ppm y 4.8 ppm y 49.3 ppm), o tetrametilsilano interno (0.00 ppm) cuando sea apropiado. Otros disolventes de RMN se usaron si era necesario. Cuando se reseñan multiplicidades de picos, se usan las siguientes abreviaturas: s (singlete), d (doblete), t (triplete), m (multiplete), a (ancho), dd (doblete de dobletes), dt (doblete de tripletes). Las constantes de acoplamiento, cuando se proporcionan, se reseñan en hercios (Hz).

EJEMPLO 1 2-Amino-8-ciclopentil-6-(3-hidroxifenil)-4-metilpirido[2,3- d]pirimidin- 7(8H)-ona Compuesto 147 A una solución de 2-amino-6-bromo-8-ciclopent¡l-4-metilpirido[2,3- d]pirimidin-7(8H)-ona (100 mg, 0.31 mmoles), ácido 3-hidroxifenilbórico (50 mg, 1 .2 equiv), diclorobis(trifenilfosfina) paladio (II) (6.5 mg, 009 mmoles), DMF (2 mi) en un vial de microondas de 10 mi se añadió carbonato de potasio (3 M, 0.8 mi). La solución se desgasificó con N2 durante 10 min antes de taparse y se calentó en el reactor de microondas durante 10 minutos a 120°C. Una vez completa, la reacción se diluyó con NaOH 1 N (10 mi) y EtOAc (50 mi). La fase de EtOAc se separó, se secó sobre MgSO4, se filtró y se concentró a presión reducida. El producto bruto se sometió a purificación por cromatografía. Se obtuvo el compuesto del título en (82.1 mg, 79% de rendimiento). EMBR: 337 (M + H)+ 1 H RMN (DMSO-de, 400 MHz): 9.37 (1 H, s), 7.87 (1 H, s), 7.19 (3H, m), 7.1 1 (1 H, s), 7.03 (1 H, d), 6.74 - 6.71 (1 H, m), 6.04 - 5.99 (1 H, m), 2.55 (3H, s), 2.24 - 2.22 (2H, m), 2.02 (2H, m), 1 .77 - 1 .75 (2H, m), 1.60 - 1.58 (2H, m).

EJEMPLO 2 2-Amino-6-bromo-8-ciclopenti -metilpiridof2,3-d1pirimidin-7(8H)-ona A una solución de 6-bromo-8-ciclopentil-4-metil-2-(metilsulfinil)pirido[2,3- d]pirimidin-7(8H)-ona (0.80 g, 2.16 mmoles), en dioxano (5 mi) se añadió hidróxido de amonio (30%, 2.6 mi). La mezcla se calentó después a 1 10°C en un tubo sellado durante 30 minutos. La solución se concentró a vacío y se extrajo con acetato de etilo (3 x 30 mi). Los extractos orgánicos combinados se lavaron con cloruro sódico acuoso saturado, se secaron (sulfato sódico anhidro) se filtraron y se concentraron hasta sequedad proporcionando el compuesto del título en forma de un sólido cristalino de color marrón (0.65 g, 93%). EMBR: 324 (M + H)+ 1H RMN (DMSO-d6, 400 MHz): 8.34 (1 H, s), 7.27 (2H, s a), 6.01 -5.93 (1 H, m), 2.51 (3H, s), 2.16 - 2.13 (2H, m), 2.00 - 1.98 (2H, m), 1.75 - 1.72 (2H, m), 1.57 - 1.54 (2H, m).

EJEMPLO 3 6-bromo-8-ciclopentil-4-metil-2-(metilamino)piridor2,3- d1pirimidin-7(8H) ona Siguiendo el procedimiento descrito en el Ejemplo 2, usando metilamina (2 M en THF) en lugar de hidróxido de amonio, se obtuvo el compuesto del título con un 90% de rendimiento. EMBR: 338 (M + H)+ H RMN (DMSO-de, 400 MHz): 8.36 (1 H, s), 7.82 (1 H, s a), 5.98 -5.94 (1 H, m), 2.86 (3H, s), 2.51 (3H, s), 2.28 (2H, m), 1.99 - 1 .97 (2H, m), 1 .75 - 1.72 (2H, m), 1 .62 (2H, m).

EJEMPLO 4 6-bromo-8-ciclopentil-4-metil-2-(etilamino)pirido[2,3- d1pirimidin-7(8H)- ona Siguiendo el procedimiento descrito en el Ejemplo 2, usando etilamina (2 M en THF) en lugar de hidróxido de amonio, se obtuvo el compuesto del título con un 93% de rendimiento.

EMBR: 352 (M + H)+ 1H RMN (DMSO-de, 400 MHz): 8.35 (1 H, s), 7.90 (1 H, s a), 6.01 -5.93 (1 H, m), 3.34 (2H, m), 2.51 (3H, s), 2.27 (2H, m), 1.96 (2H, m), 1.75 (2H, m), 1.62 (2H, m), 1 .15 (3H, m).

EJEMPLO 5 Preparación de 2-amino-8-ciclopentil-6-(1 H-pirazol-4-il)-4-metilpiridor2,3- d1pirimidin-7(8H)-ona (Compuesto 101) A una solución de 2-amino-6-bromo-8-ciclopentil-4-metilpirido[2,3- d]pirimidin-7(8H)-ona (100 mg, 0.31 mmoles), 4-(4,4,5,5-tetrametil-1 ,3,2- dioxaborolan-2-il)-1 H-pirazol-1 -carboxilato de tere-butilo (1 10 mg, 1 .2 equiv), diclorobis(trifenilfosfina) paladio (II) (6.5 mg, 009 mmoles), DMF (2 mi) en un vial de microondas de 10 mi se añadió carbonato de potasio (3 M, 0.8 mi). La solución se desgasificó con N2 durante 10 min antes de taparse y se calentó en el reactor de microondas durante 10 minutos a 120°C. Una vez completa, la reacción se diluyó con NaOH 1 N (10 mi) y EtOAc (50 mi). La fase de EtOAc se lavó con HCI 3 N, se secó sobre MgS04, se filtró y se concentró a presión reducida. El producto bruto se sometió a purificación por cromatografía, se obtuvo el compuesto del título en (62.5 mg, 65% de rendimiento). EMBR: 31 1 (M + H)+ 1H RMN (DMSO-d6, 400 MHz): 8.26 (2H, s a), 8.13 (1 H, s), 7. (2H, s a), 6.04 - 5.99 (1 H, m), 2.59 (3H, s), 2.27 - 2.23 (2H, m a), 2.04 (2H, ), 1 .77 - 1.74 (2H, m a), 1 .62 (2H, m a).

EJEMPLO 6 2-metilamino-6-carbonitrilo-8-ciclopentil-4-metilpir¡dof2,3- dlpirimidin- 7(8H)-ona (Compuesto 133) Una solución de 6-bromo-8-ciclopentil-4-metil-2-metilamino-8H-pirido[2,3-d]pirimidin-7-ona (150 mg, 0.15 mmoles) y cianuro de tetraetilamonio (46 mg, 0.30 mmoles); DABCO (33 mg, 0.30 mmoles) en acetonitrilo (2 mi) se agitó a 22°C durante 3 días. La reacción pareció completa por CLEM y la mezcla se evaporó y se envió para cromatografía (70.6 mg, 61 % de rendimiento). EMBR. 284 (M + H)+ H RMN (CDCI3, 400 MHz): 8.68 (1 H, s), 8.31 (1 H, m), 5.90 -5.85 (1 H, m), 2.91 (3H, m), 2.51 (3H, s), 2.28 (2H, m a), 1.96 (2H, m a), 1 .77 (2H, m a), 1.62 (2H, m a).

EJEMPLO 7 8-Ciclopentil-4-metil-2-(metilamino)-7-oxo-7,8- dihidropiridof2,3- dTpirimidina-6-carboxamida (Compuesto 123) Se agitó a 1 10°C durante 24 horas una solución de 2-metilamino- 6-carbonitrilo-8-ciclopentil-4-metilpirido[2,3-d]pirimidin-7(8H)-ona (90 mg, 3.20 mmoles) en HCI 3M (10 ml). La reacción pareció completada según CLEM y la mezcla se evaporó y se envió para cromatografía. (32.2 mg, 45% de rendimiento). EMBR: 302 (M+H)+ H RMN (CDCI3, 400 MHz): 8.80 (1 H, s ancho), 8.68 (1 H, s), 8.13 (1 H, m), 7.62 (1 H, s ancho), 5.98-5.96 (1 H, m), 2.91 (3H, m), 2.51 (3H, s), 2.33 (2H, m ancho), 1.99 (2H, m ancho), 1.78 (2H, m ancho), 1.65 (2H, m ancho).

EJEMPLO 8 (E)-8-Ciclopentil-6-(2-hidroxivinil)-4-metil-2-(metilamino)piridof213- cflpir¡midin-7(8H)-ona (compuesto 120) Se añadieron 6-bromo-8-ciclopentil-4-metil-2- (metilamino)pirido[2,3-d]pirimidin-7(8/-/)-ona (336 mg, 1.0 mmoles), 1-(viniloxi)butano (501 mg, 5.0 mmoles), /V-ciclohexil-/V-metilciclohexanamina (254 mg, 1.3 mmoles), tetrafluoroborato de tri-íerc-butilfosfonio (8.70 mg, 0.03 mmoles), cloruro de litio (127 mg, 3.0 mmoles), tris(dibencilidenacetona)dipaladio (0) (27.5 mg, 0.03 mmoles) y 1 ,4-dioxano (10 mi) a un vial de reacción equipado con una barra de agitación. Se purgó el vial de reacción con nitrógeno, se tapó y se calentó a 75°C durante 75 min. Los datos de CLEM indicaron que se obtuvieron tanto el intermedio viniléter como el producto (4:6). Se enfrió la mezcla de reacción a temperatura ambiente, se filtró a través de Celite™ y se lavó con dioxano (10 mi). Se combinaron filtrado y lavado y se añadió ácido para-toluenosulfónico monohidratado (761 mg, 4.0 mmoles). Se agitó la reacción a temperatura ambiente durante 1 h. En este punto, los datos de CLEM indicaron que todo el intermedio viniléter se hidrolizaba al producto deseado. Se eliminó el disolvente a presión reducida hasta un residuo, se añadió acetato de etilo (120 mi) y se lavó con solución acuosa de carbonato de potasio (5% p/v), agua y salmuera. Se secó la fase orgánica sobre sulfato de sodio y se eliminó el disolvente a presión reducida hasta un residuo sólido amarillo, que cristalizó con heptano a ebullición. Tras enfriar a temperatura ambiente, se formaron cristales amarillos y se recogieron por filtración, proporcionando el compuesto del título (190 mg, 62% de rendimiento) después de dos etapas. CLEM: 301 (M+H)+. H-RMN (CDCI3, 400 MHz) 8.49 (s, 1 H), 5.79-6.19 (m, 1 H), 5.23-5.76 (m, 1 H), 3.10 (d, J= 4.78 Hz, 3H), 2.72 (s, 3H), 2.60 (s, 3H), 2.34-2.54 (m, 2H), 1.98-2.15 (m, 2H), 1.80-1.94 (m, 2H), 1.65-1.78 (m, 2H). 1H-RMN (DMSO-de, 400 MHz), 8.35 (s, 1 H), 7.81-8.21 (m, 1 H), 5.75-6.05 (m, 1 H), 2.90 (t, J= 5.41 Hz, 3H), 2.60 (s, 1 H), 2.53-2.57 (m, 5H), 2.20-2.42 (m, 2H), 1 .91-2.1 1 (m, 2H), 1.70-1 .85 (m, 2H), 1.52-1.69 (m, 2H).

EJEMPLO 9 (E)-3-(8-Ciclopentil-4-metil-2-(met¡lamino)-7-oxo-7,8-dih¡dropirido-r2,3- d]pirimidin-6-il)acrilato de etilo Se añadieron 6-bromo-8-ciclopentil-4-metil-2- (metilamino)pirido[2,3-c/]pirimidin-7(8/-/)-ona (375 mg, 1.1 mmoles), acrilato de etilo (442 mg, 4.42 mmoles), A/-ciclohexil-A/-metilciclohexanamina (280 mg, 1 .43 mmoles), tetrafluoroborato de tri-ferc-butilfosfonio (9.61 mg, 0.03 mmoles), cloruro de litio (42.4 mg, 3.3 mmoles), tris(dibencilidenacetona)dipaladio (0) (30.3 mg, 0.03 mmoles) y 1 ,4-dioxano (10 mi) a un vial de reacción equipado con una barra de agitación. Se purgó el vial de reacción con nitrógeno, se tapó y se calentó a 75°C durante 75 min. Se enfrió la mezcla de reacción a temperatura ambiente, se filtró a través de Celite™ y se lavó con acetato de etilo. Se combinaron filtrado y lavado y se eliminaron los compuestos volátiles a presión reducida hasta un residuo sólido amarillo. Se cristalizó este residuo sólido con heptano:acetato de etilo (50 mi: 50 mi) a ebullición. Tras enfriar a temperatura ambiente, se formaron cristales amarillos aciculares y se recogieron por filtración, proporcionando el compuesto del título en forma de un isómero beta-trans (356 mg, 90% de rendimiento). CLEM: 357 (M+H)+. H-RMN (CDCI3, 400 MHz) 7.88 (s, 1 H), 7.71 (d, J= 15.86 Hz, 1 H), 6.96 (d, = 15.86 Hz, 1 H), 6.03 (s, 1 H), 5.46 (s, 1 H), 4.25 (c, J= 7.22 Hz, 2H), 3.09 (d, = 5.04 Hz, 3H), 2.58 (s, 3H), 2.42 (s, 2H), 1 .91-2.19 (m, 3H), 1 .86 (s, 2H), 1.28-1.37 (m, 3H).

EJEMPLO 10 3-(8-Ciclopentil-2-(etilamino)-4-metil-7-oxo-7,8-dihidropirido[2,3- cnpirimidin-6-il)propanoato de etilo (compuesto 132) Se disolvió (E)-3-(8-ciclopentil-2-(et¡lamino)-4-met¡l-7-oxo-7,8-dihidropirido[2,3-c/]p¡r¡midin-6-il)acrilato de etilo (525 mg, 1 .4 mmoles), obtenido de manera análoga al ejemplo 9, en etanol (150 mi) en un matraz de reacción Parr™ de 500 mi, y se desgasificó la solución con nitrógeno durante 5 min. Se añadió Pd/C (450.0 mg) (Aldrich 330108-50G, lote 08331 KC, paladio, 10% en peso en seco sobre carbono activado húmedo, Degussa tipo E101 ??? V, aprox. 50% de agua). Se hidrogenó la reacción a 344.7 kPa de hidrógeno a temperatura ambiente durante 18 h. Se filtró el catalizador y se lavó con etanol (20 mi). Se combinaron filtrado y lavado y se eliminaron los compuestos volátiles a presión reducida hasta un residuo sólido. Se cristalizó el residuo con heptano a ebullición (30 mi). Tras enfriar a temperatura ambiente, se formaron cristales blancos aciculares y se recogieron por filtración, proporcionando el compuesto del titulo (338 mg, 64% de rendimiento). CLEM: 373 (M+H)+. H-RMN (CDCI3, 400 MHz) 7.55 (s, 1 H), 5.83-6.12 (m, J= 17.88, 8.81 , 8.56 Hz, 1 H), 5.21 (s, 1 H), 4.12 (c, J= 7.13 Hz, 2H), 3.38-3.63 (m, 2H), 2.87 (t, J= 7.30 Hz, 2H), 2.67 (t, J= 7.30 Hz, 2H), 2.53 (s, 3H), 2.31-2.46 (m, 2H), 1 .99-2.10 (m, 2H), 1 .77-1 .91 (m, 2H), 1.63-1.74 (m, 2H), 1.19-1.31 (m, 6H).

EJEMPLO 11 Ácido 3-(8-ciclopentil-2-(etilamino)-4-metil-7-oxo-7,8-dihidropirido-f2,3- cnpirimidin-6-il)propanoico (compuesto 130) Se disolvió 3-(8-ciclopentil-2-(etilamino)-4-metil-7-oxo-7,8-dihidropirido-[2,3-d]pirimidin-6-il)propanoato de etilo (167 mg, 0.45 mmoles) en THF (5 mi) en un vial de reacción equipado con una barra de agitación. Se disolvió hidróxido de litio (35 mg, 1.46 mmoles) en agua (5 mi) y después se añadió al vial de reacción. Se agitó la mezcla de reacción a temperatura ambiente durante 3 h. Se eliminaron los compuestos volátiles a presión reducida hasta un residuo sólido blanco. Se añadió ácido clorhídrico acuoso (3.26 mmoles, 3.26 mi de solución 1 .0 ). Se recogió el sólido blanco por filtración en forma del compuesto del titulo (125 mg, 81 % de rendimiento). CLEM: 345 (M+H)+. 1H-RMN (D2O, 400 MHz) 7.54 (s, 1 H), 5.56-5.81 (m, 1 H), 3.22 (c, J= 7.22 Hz, 2H), 2.60 (t, J= 7.55 Hz, 2H), 2.31-2.38 (m, 5H), 1.91 -2.05 (m, 2H), 1 .77-1.90 (m, 2H), 1.58-1.71 (m, 2H), 1 .46-1.58 (m, 2H), 1 .06 (t, J= 7.30 Hz, 3H).

EJEMPLO 12 3-(8-Ciclopentil-2-(etilamino)-4-metil-7-oxo-7,8-dihidropiridof2,3- olpirimidin-6-il)-M.M-dimetilpropanamida (compuesto 121) Se añadieron ácido 3-(8-ciclopentil-2-(etilamino)-4-metil-7-oxo-7,8-dihidropirido[2,3-o]pirimidin-6-il)propanoico (94 mg, 0.27 mmoles), dimetilamina (1.09 mmoles, 0.55 mi de solución 2.0 M en THF), trietilamina (27.6 mg, 0.27 mmoles), hexafluorofosfato de O-(7-azabenzotriazol-1-il)-?/,?/,?/',?/'-tetrametiluronio (HATU, 104 mg, 0.27 mmoles) y DMF (3.0 mi) a un vial de reacción equipado con una barra de agitación. Se calentó la mezcla de reacción a 50°C durante 26 h. Se inactivo la reacción con agua (2 mi) y se eliminaron los compuestos volátiles a presión reducida hasta un residuo. Se añadieron acetato de etilo (70 mi) y agua (30 mi) y se agitó bien. Se separó la fase orgánica, se lavó con agua (2 x 30 mi), salmuera (30 mi) y se secó sobre sulfato de sodio. Se eliminó el disolvente a presión reducida hasta un residuo, que se purificó utilizando sílice (100% de éter de petróleo a 100% de acetato de etilo). Se combinaron las fracciones y se eliminaron los compuestos volátiles hasta un aceite incoloro como compuesto del título (55 mg, 54% de rendimiento). CLEM: 372 (M+H)+. H-RMN (CDCI3, 400 MHz) 7.66 (s, 1 H), 5.85-6.07 (m, 1 H), 3.38-3.60 (m, 2H), 3.03 (s, 3H), 2.94 (s, 3H), 2.88 (t, J= 7.30 Hz, 2H), 2.68 (t, J= 7.43 Hz, 2H), 2.54 (s, 3H), 2.34-2.48 (m, 2H), 1.97-2.14 (m, 2H), 1.78-1.91 (m, 2H), 1 .62-1.75 (m, 3H), 1 .27 (t, J= 7.18 Hz, 3H).

EJEMPLO 13 8-Ciclopentil-2-(etilamino)-6-(3-hidroxípropil)-4-metilpiridor2.3- < pirimidin-7(8H)-ona (compuesto 129) Se disolvió 3-(8-ciclopentil-2-(etilamino)-4-metil-7-oxo-7,8-dihidropirido[2,3-d]pirimidin-6-il)propanoato de etilo (60 mg, 0.16 mmoles) en etanol (5 mi) y metanol (2 mi). Se añadió lentamente borohidruro de sodio (18 mg, 0.48 mmoles) a la solución de reacción. Se controló la progresión de la reacción por CLEM. Se añadió más borohidruro de sodio en porciones para impulsar la reacción hasta la terminación después de 20 h a temperatura ambiente. Se inactivo la reacción con agua y se eliminaron los disolventes a presión reducida hasta sequedad. Se añadió agua (15 mi) y se extrajo el producto con acetato de etilo (3 x 30 mi). Se secó la fase orgánica sobre sulfato de sodio y se eliminó el disolvente a presión reducida hasta un residuo, que se purificó por HPLC. La forma de sal de TFA del producto se convirtió en la base libre, proporcionando el compuesto del título (34 mg, 61 % de rendimiento). CLEM: 331 (M+H)+. 1H-RMN (CDCI3, 400 MHz) 7.53 (s, 1 H), 5.85-6.12 (m, 1 H), 3.57-3.65 (m, 2H), 3.51-3.57 (m, 2H), 2.96 (s, 1 H), 2.71 (t, J= 7.05 Hz, 2H), 2.58 (s, 3H), 2.35 (s, 2H), 1.99-2.12 (m, 2H), 1.79-1 .91 (m, 4H), 1 .61 -1.77 (m, 3H), 1 .28 (t, = 7.18 Hz, 3H).

EJEMPLO 14 8-Ciclopentil-2-(2-hidrox¡-2-metilprop¡lamino)-6-(3-hidroxifenil)-4- metilpiridof2,3-c |pirimidin-7(8H)-ona (compuesto 114) Se añadió diclorobis(trifenilfosfina)paladio (II) (5 mg, 0.007 mmoles) a una solución de 6-bromo-8-ciclopentil-2-(2-hidroxi-2-metilpropilamino)-4-metilpirido[2,3-d]pirimidin-7(8H)-ona (52.5 mg, 0.133 mmoles), ácido 3-hidroxifenilbórico (20.5 mg, 0.149 mmoles), carbonato de potasio (3 M, 0.06 mi) en DMF (1.2 mi). Se desgasificó la mezcla con N2, se selló y se calentó durante 30 min a 1 10°C. Se vertió la mezcla en salmuera y se extrajo con AcOEt. Se secó la fase de AcOEt (sulfato de sodio anhidro), se filtró y se concentró a presión reducida. Se purificó el producto bruto por cromatografía, proporcionando el compuesto del título (12 mg, 22%). E BR: 409 (M+H)+. H-RMN (CDCI3, 400 MHz): 7.73 (1 H, s), 7.28-7.33 (1 H, m), 7.09- 7.20 (2H, m), 6.79-6.89 (1 H, m), 5.90-6.10 (1 H, m), 5.13-5.88 (1 H, m), 3.54 (2H, d, J= 6.32 Hz), 2.58 (3H, s), 2.25-2.49 (2H, m), 1.96-2.18 (2H, m), 1.79-1 .95 (2H, m), 1.63-1 .77 (4H, m), 1 .31 (6H, s).

EJEMPL0 15 6-Bromo-8-ciciopentil-2-(2-hidrox¡-2-met¡lpropilamino)-4-metilpiridor2,3- /lpirimidin-7(8H)-ona Se añadió trietilamina (1 .2 mi, 8.6 mmoles) a una solución de 6-bromo-8-ciclopentil-4-metil-2-(metilsulfinil)pirido[2,3-d]pirimidin-7(8/-/)-ona (600 mg, 1 .62 mmoles) y 1 -amino-2-metilpropan-2-ol (294 mg, 2.34 mmoles) en dioxano (6 mi). Se calentó después la mezcla a 1 10°C en un tubo sellado durante 1 h. Se vertió la solución en salmuera y se extrajo con acetato de etilo. Se secó la fase orgánica (sulfato de sodio anhidro), se filtró y se concentró hasta sequedad. Se purificó el producto bruto por cromatografía ultrarrápida en gel de sílice, proporcionando el compuesto del título en forma de un sólido (565 mg, 88%). EMBR: 395, 397 (M+H)+. H-RMN (CDCI3, 400 MHz): 8.07 (1 H, s), 5.91-6.13 (1 H, m), 5.46-5.90 (1 H, m), 3.52 (2H, d, J= 6.32 Hz), 2.54 (3H, s), 2.17-2.43 (2H, m), 1.95-2.16 (2H, m), 1 .76-1.95 (2H, m), 1 .56-1.74 (3H, m), 1.30 (6H, s).

EJEMPLO 16 8-Ciclopent¡l-2-(2-hidroxi-2-metilpropilamino)-6-(6-metoxipiridin-3-il)-4- metilpiridof2,3-d|pirimidin-7(8H)-ona (compuesto 116) Se añadió diclorobis(trifenilfosfina)paladio (II) (4.5 mg, 0.0064 mmoles) a una solución de 6-bromo-8-ciclopentil-2-(2-hidroxi-2-metilpropilamino)-4-metilpirido[2,3-d]pinmidin-7(8H)-ona (50 mg, 0.126 mmoles), ácido 6-metoxipiridin-3-ilbór¡co (21 mg, 0.137 mmoles), carbonato de potasio (3 M, 0.06 mi) en DMF (1.2 mi). Se desgasificó la mezcla con N2, se selló y se calentó durante 30 min a 1 10°C. Se eliminó el disolvente a presión reducida. Se purificó la mezcla bruta por cromatografía, proporcionando el compuesto del título (23.6 mg, 44%). EMBR: 424 (M+H)+. 1H-RMN (CDCI3, 400 MHz): 8.31 (1 H, d, J= 2.27 Hz), 7.97 (1 H, dd, J= 8.59, 2.53 Hz), 7.72 (1 H, s), 6.81 (1 H, d, J= 8.59 Hz), 5.88-6.12 (1 H, m), 5.28-5.86 (1 H, m), 3.97 (3H, s), 3.55 (2H, d, J= 6.32 Hz), 2.59 (3H, s), 2.26-2.47 (2H, m), 1.98-2.17 (2H, m), 1.79-1.98 (2H, m), 1.65-1.77 (3H, m), 1.32 (6H, s).

EJEMPLO 17 8-Ciclopentil-4-metil-2-(metilamino)-6-(pirimidin-5-il)pirido[2,3-cnpi 7(8tf)-ona (compuesto 107) Siguiendo el procedimiento descrito en la preparación del ejemplo 14, utilizando 6-bromo-8-ciclopentil-4-met¡l-2-(metilamino)pirido[2,3-d]pirimidin-7(8H)-ona en lugar de 6-bromo-8-ciclopentil-2-(2-hidroxi-2-metilpropilamino)-4-metilpirido[2,3-d]pirimidin-7(8/-/)-ona, y ácido pirimidin-5-ilbórico en lugar de ácido 3-hidroxifenilbórico, se obtuvo el compuesto del título con 10% de rendimiento. EMBR: 337 (M+H)+. 1H-RMN (CDCI3, 400 MHz): 9.19 (1 H, s), 9.03 (1 H, s), 7.80 (1 H, s), 5.69-6.29 (1 H, m), 3.1 1 (3H, d, J= 5.05 Hz), 2.65 (3H, s), 2.27-2.54 (2H, m), 1.97-2.25 (4H, m), 1 .82-1.97 (2H, m), 1.51 -1 .80 (2H, m).

EJEMPLO 18 8-lsopropil-6-(6-metoxipiridin-3-il)-4-metil-2-(metilamino)pirido[2,3- d]pirimidin-7(8H)-ona (compuesto 113) Siguiendo el procedimiento descrito en la preparación del ejemplo 14, utilizando 6-bromo-8-isopropil-4-metil-2-(metilamino)pirido[2,3- d]pirimid¡n-7(8/-/)-ona en lugar de 6-bromo-8-ciclopentil-2-(2-hidroxi-2- metilpropilamino)-4-metilpirido[2,3-c ]pirimidin-7(8/- )-ona, se obtuvo el compuesto del titulo con 1 1 % de rendimiento. EMBR: 340 ( +H)+. 1H-RMN (CDCI3, 400 MHz) 8.31 (1 H, d, J= 2.02 Hz), 7.99 (1 H, dd, J= 8.72, 2.40 Hz), 7.71 (1 H, s), 6.80 (1 H, d, J= 8.59 Hz), 5.72-6.03 (1 H, m), 3.97 (3H, s), 3.09 (3H, d, = 5.05 Hz), 2.58 (3H, s), 1.65 (6H, d, J= 6.82 Hz).

EJEMPLO 19 6-Bromo-8-isopropil-4-metil-2-(metilamino)piridof2,3-cnpirimidin-7(8A )- ona Se añadió metilamina (0.80 ml, 2.0 M en THF, 1.6 mmoles) a una solución agitada de 6-bromo-8-isopropil-4-metil-2-(metilsulfinil)pirido[2,3-d]pirim¡din-7(8/-/)-ona (175 mg, 0.508 mmoles) en 1 ,4-dioxano (2.5 ml). Se selló la mezcla y se calentó a 1 10°C en microondas durante 15 min. Se evaporó el disolvente y se lavó el producto bruto con AcOEt/hexano, proporcionando el compuesto del título (158 mg, 76%). EMBR: 31 1 , 313 (M+H)+. 1H-RMN (CDCI3, 400 MHz): 8.06 (1 H, s), 5.55-6.19 (1 H, m), 5.19-5.46 (1 H, m), 3.07 (3H, d, J= 5.05 Hz), 2.52 (3H, s), 1 .62 (6H, d, J= 6.32 Hz).

EJEMPLO 20 6-Bromo-8-isopropi -metil-2-(metilsulfinil)piridof2,3-dlpirimidin-7(8H)- ona Se añadió MCPBA (340 mg, 77%, 1.52 mmoles) a una solución agitada y enfriada (-20°C) de 6-bromo-8-isopropil-4-metil-2-(metiltio)pirido[2,3-d]pirimidin-7(8/- )-ona (380 mg, 1 .16 mmoles) en CH2CI2 (25 mi). Después de agitar durante 30 min (-20°C a 0°C), se inactivo la mezcla con NaHC03 acuoso saturado, se extrajo con AcOEt, se secó y se evaporó. Se lavó el producto bruto con AcOEt/hexano, proporcionando el compuesto del título (190 mg, 48%). EMBR: 344. 346 (M+H)+. H-RMN (DMSO-d6, 400 MHz): 8.78 (1 H, s), 5.60-5.97 (1 H, m), 2.92 (3H, s), 2.79 (3H, s), 1.56 (6H, d, J= 6.82 Hz).

EJEMPLO 21 6-Bromo-8-isopropil-4-metil-2-(metiltio)pirido[2,3-c^pirimidin-7(8H)-ona Se añadió 6-bromo-4-metil-2-(metiltio)pirido[2,3-c/]pirirnidin-7(8H)-ona (572 mg, 2 mmoles) a una suspensión de NaH (120 mg, 5.00 mmoles) en DMF (15 mi). Se calentó la mezcla a 46°C. Se enfrió la solución ligeramente y se añadió 2-yodopropano (0.30 mi, 3.0 mmoles). Se calentó la mezcla a 46°C durante 30 min, después se enfrió a temperatura ambiente y se repartió entre agua y acetato de etilo. Se secó la fase orgánica (MgS04) y se concentró. Se purificó el producto bruto por cromatografía ultrarrápida en gel de sílice utilizando AcOEt/hexano, proporcionando el compuesto del título (390 mg, 59%). EMBR: 328, 330 (M+H)+. 1H-RMN (DMSO-d6, 400 MHz): 8.60 (1 H, s), 5.45-5.99 (1 H, m), 2.64 (3H, s), 2.58 (3H, s), 1.54 (6H, d, J= 6.82 Hz).

EJEMPLO 22 6-(5-(Aminometil)-2-fluorofenil)-8-ciclopentil-4-metil-2-(metilamino)- piridof2,3-dlpirimidin-7(8H)-ona (compuesto 104) Se añadió tetraquis(trifenilfosfina)paladio (0) (6 mg, 0.005 mmoles) a una solución de ácido 8-ciclopentil-4-metil-2-(met¡lamino)-7-oxo-7,8-dihidropirido[2,3-d]pirimidin-6-ilbórico (30 mg, 0.099 mmoles), clorhidrato de 3-bromo-4-fluorobencilamina (28.7 mg, 0.1 19 mmoles), carbonato de potasio (3 M, 0.10 mi) en DME (0.5 mi) y EtOH (0.5 mi). Se desgasificó la mezcla con N2, se selló y se calentó durante 1 h a 100°C en microondas. Se eliminó la mezcla a presión reducida. Se purificó el producto bruto por cromatografía, proporcionando el compuesto del titulo (16.4 mg, 43.3%). EMBR: 382 (M+H)+. 1H-RMN (CDCI3l 400 MHz): 7.73 (1 H, s), 7.46 (1 H, d, J= 6.06 Hz), 7.29-7.40 (1 H, m), 7.07 (1 H, t, J= 8.84 Hz), 6.14-6.73 (1 H, m), 5.78-6.12 (1 H, m), 3.84-4.1 1 (2H, m), 3.08 (3H, d, J= 4.80 Hz), 2.48-2.67 (4H, m), 2.32 (3H, d, J= 6.57 Hz), 1.91-2.06 (2H, m), 1 .75-1 .91 (2H, m), 1 .51 -1.72 (2H, m).

EJEMPLO 23 Ácido 8-ciclopenti -metil-2-(metilamino)-7-oxo-7,8-dihidropirido-[2,3- c/lpirimidin-6-ilbórico Se añadió BuLi (9.5 mi, 1 .6 M, 15.2 mmoles) a una solución agitada y enfriada (-78°C) de 6-bromo-8-ciclopentil-4-metil-2-(met¡lamino)pirido[2,3-d]pirimidin-7(8H)-ona (1.00 g, 2.94 mmoles) y borato de trimetilo (1.40 mi, 12.6 mmoles) en THF (60 mi). Después de agitar durante 20 min, se inactivo la mezcla con una pequeña cantidad de HCI 2 N y agua, se extrajo con AcOEt (3 veces), se secó y se evaporó. Se purificó la mezcla bruta por cromatografía en gel de sílice, proporcionando el compuesto del título (157.2 mg, 18%). EMBR: 303 (M+H)+. H-RMN (DMSO-de, 400 MHz): 8.58 (1 H, s), 8.57 (1 H, s), 8.36 (1 H, s), 7.58-8.03 (1 H, m), 5.64-6.14 (1 H, m), 2.79-2.98 (3H, m), 2.52-2.62 (3H, m), 2.12-2.41 (2H, m), 1.87-2.12 (2H, m), 1 .44-1 .86 (4H, m).

EJEMPLO 24 6-(6-Metoxipiridin-3-il)-4-metil-2-(meti ona (compuesto 153) Se añadió metilamina (1 .1 mi, 2.0 M en THF, 2.2 mmoles) a una solución de 6-(6-metoxipiridin-3-il)-4-metil-2-(metilsulfinil)pirido[2,3- /]p¡rimidin-7(8H)-ona (147 mg, 0.445 mmoles) en 1 ,4-dioxano (2.5 mi). Se selló la mezcla y se calentó a 1 10°C en microondas durante 10 min. Se concentró la mezcla a presión reducida, proporcionando un sólido. Se lavó el sólido bruto con agua y AcOEt y se recristalizó con DMSO/AcOEt, proporcionando el compuesto del título (80 mg, 61 %). EMBR: 298 (M+H)+. 1H-RMN (DMSO-de, 400 MHz): 1 1.68-12.05 (1 H, m), 8.50 (1 H, d, J= 1.77 Hz), 8.05 (1 H, dd, J= 8.59, 2.53 Hz), 8.02 (1 H, s), 7.23-7.71 (1 H, m), 6.86 (1 H, d, J= 8.59 Hz), 3.89 (3H, s), 2.86 (3H, d, J= 4.29 Hz), 2.54 (3H, s).

EJEMPLO 25 6-(6-Metoxipiridin-3-¡l)-4-metil-2-(metilamino)p^ ona Siguiendo el procedimiento descrito en el ejemplo 20, utilizando 6-(6-metoxipiridin-3-il)-4-metil-2-(metiltio)pirido[2,3-d]pirimidin-7(8/-/)-ona en lugar de 6-bromo-8-isopropil-4-metil-2-(metiltio)pir¡do[2,3-d]pir¡midin-7(8/-/)-ona, se utilizó el compuesto del título en forma bruta en la siguiente etapa. EMBR: 331 (M+H)\ EJEMPLO 26 6-(6-Metoxipiridin-3-il)^-metil-2-(met¡ltio)piridoí2,3- /lpirimidin-7(8H)-ona e Se añadió carbonato de potasio (3 M, 1.1 eq) a una solución de 6-bromo-4-metil-2-(metiltio)pirido[2,3-d]pirimidin-7(8/-/)-ona (50 mg, 0.17 mmoles), ácido 6-metoxipiridin-3-ilbórico (40.1 mg, 1.1 eq), diclorobis(trifenilfosfina)paladio (II) (6.13 mg, 0.008 mmoles), DMF (2 ml) en un vial de microondas de 5 mi. Se desgasificó la solución con N2 durante 10 min antes de tapar y calentar en reactor de microondas durante 1 h a 100°C. Se vertió la reacción en 20 mi de salmuera y se recogió el precipitado por filtración. Se purificó adicionalmente por cromatografía (80% de acetato de etilo/hexano). Se obtuvo el compuesto del título en forma de un sólido (30 mg, 55% de rendimiento). EMBR: 315.0 (ES+). 1H-RMN (DMSO-d6, 400 MHz): 12.54 (1 H, s), 8.56 (1 H, d, J= 2.27 Hz), 8.20 (1 H, s), 8.10 (1 H, dd, J= 8.72, 2.40 Hz), 6.90 (1 H, d, J= 8.59 Hz), 3.90 (3H, s), 2.70 (3H, s), 2.57 (3H, s).

EJEMPLO 27 8-Ciclobutil-6-(6-metoxipiridin-3-il)-4-metil-2-(metilamino)piridor2,3- cflpirimidin-7(8H)-ona (compuesto 109) Siguiendo el procedimiento descrito en el ejemplo 22, utilizando 8-ciclobutil-6-(6-metoxipiridin-3-il)-4-metil-2-(metilsulfinil)pirido[2,3-d]pirimidin-7(8H)-ona en lugar de 6-(6-metoxipiridin-3-il)-4-metil-2-(metilsulfinil)pir¡do[2,3-d]pirimidin-7(8H)-ona, se obtuvo el compuesto del titulo con 35% de rendimiento.

EMBR. 352 (M+H)+. H-RMN (CDCI3, 400 MHz): 8.31 (1 H, d, J= 2.02 Hz), 7.98 (1 H, dd, J= 8.72, 2.40 Hz), 7.71 (1 H, s), 6.80 (1 H, d, J= 8.59 Hz), 5.76-6.10 (1 H, m), 5.41 (1 H, s), 3.97 (1 H, s), 3.18-3.44 (2H, m), 3.12 (3H, d, J= 5.05 Hz), 2.56 (3H, s), 2.24-2.46 (2H, m), 2.01 (1 H, c, J= 10.36 Hz), 1.78-1.93 (1 H, m).

EJEMPLO 28 8-Ciclobutil-6-(6-metoxipiridin-3-il)-4-metil-2-(metilsulfinil)piridof2,3- < pirimidin-7(8AV)-ona Siguiendo el procedimiento descrito en el ejemplo 24, utilizando 8-ciclobutil-6-(6-metoxipiridin-3-il)-4-metil-2-(met¡ltio)pirido[2,3-d]pirimidin- 7(8H)-ona en lugar de 6-bromo-8-isopropil-4-metil-2-(metiltio)pirido[2,3- d]pirimidin-7(8/-/)-ona, se utilizó el compuesto del título en forma bruta en la siguiente etapa. EMBR: 385 (M+H)+.

EJEMPLO 29 8-Ciclobutil-6-(6-metoxipiridin-3-il)-4-metil-2-(metiltio)piridof2,3- d]pirimidin-7(8H)-ona Siguiendo el procedimiento descrito en el ejemplo 12, utilizando 6-bromo-8-ciclobutil-4-metil-2-(metiltio)pirido[2,3-d]pirimidin-7(8/-/)-ona en lugar de 6-bromo-8-ciclopentil-2-(2-hidroxi-2-metilpropilamino)-4-metilpirido[2,3-c/]pirimidin-7(8/-/)-ona, se obtuvo el compuesto del título con 78% de rendimiento. EMBR: 369 (M+H)+. 1H-RMN (CDCI3, 400 MHz): 8.35 (1 H, d, J= 2.53 Hz), 7.99 (1 H, dd, J= 8.59, 2.53 Hz), 7.79 (1 H, s), 6.82 (1 H, d, J= 8.59 Hz), 5.80-6.13 (1 H, m), 3.98 (3H, s), 3.07-3.41 (2H, m), 2.69 (3H, s), 2.68 (3H, s), 2.29-2.52 (2H, m), 1.78-2.1 1 (2H, m).

EJEMPLO 30 6-Bromo-8-ciclobut¡l-4-metil-2-(metiltio)pirido[2,3-cnpirim¡din-7(8H)-ona (compuesto 100); 6-bromo-7-ciclobutoxi-4-metil-2-(metiltio)piridor2,3- dlpirimidina (compuesto 99) 100 99 Se añadieron trifenilfosfina (917 mg, 3.49 mmoles) y DEAD (852 mg, 4.89 mmoles) a una solución de 6-bromo-4-metil-2-(metiltio)pirido[2,3-d]pirimidin-7(8H)-ona (500 mg, 1.75 mmoles) y ciclobutanol (164 mg, 2.27 mmoles) en THF (40 mi). Después de 2 h, se vertió la mezcla en salmuera, se extrajo con acetato de etilo, se secó (Na2S0 anhidro) y se evaporó. Se purificó la mezcla por cromatografía, proporcionando el compuesto 100 (97 mg, 16%) y el compuesto 99 (180 mg, 30%). EMBR: 340, 342 (M+H)+. Compuesto 100: 1H-RMN (CDCI3, 400 MHz). 8.18 (1 H, s), 5.78-6.12 (1 H, m), 3.03-3.34 (2H, m), 2.66 (3H, s), 2.65 (3H, s), 2.25-2.48 (2H, m), 1.95-2.18 (1 H, m), 1.71-1 .95 (1 H, m). Compuesto 99: 1H-RMN (CDCI3, 400 MHz): 8.38 (1 H, s), 5.45-5.74 (1 H, m), 2.77 (3H, s), 2.69 (3H, s), 2.53-2.66 (2H, m), 2.17-2.37 (2H, m), 1.81-1.98 (1 H, m), 1.65-1 .81 (1 H, m).

EJEMPLO 31 2-Amino-8-ciclopentil-6-(1-(2-hidroxietil)-1H-pirazol-4-il)-4-metilpiridof2,3- d1pirimidin-7(8H)-ona (compuesto 106) Se burbujeó amoniaco gaseoso durante 10 minutos a través de la solución de 8-ciclopentil-6-(1 -(2-(metoximetoxi)etil)-1 /-/-pirazol-4-il)-4-metil-2-(metilsulfonil)pirido[2,3-d]pir¡mid¡n-7(8/-/)-ona (80 mg, 0.17 mmoles) en 5 mi de 1 ,4-dioxano. Se selló el tubo de reacción y se calentó a 100°C durante 30 minutos. Se vertió la mezcla de reacción en salmuera y se recogió el precipitado mediante filtración. Se redisolvió después el sólido en 5 mi de metanol, se añadieron unas pocas gotas de HCI concentrado y se calentó la mezcla a 50°C durante 5 horas. Se enfrió la mezcla de reacción a temperatura ambiente. Se eliminó el disolvente en rotavapor y se trituró el residuo con acetato de etilo/hexano, proporcionando el compuesto del título (33 mg, 54% de rendimiento). CLEM: 355.20 (ES+). H-RMN (DMSO-de, 400 MHz): 8.44 (s, 1 H), 8.17 (d, J= 4.29 Hz, 2H), 7.1 1 (s, 2H), 6.21 -6.02 (m, 1 H), 4.96 (s, 1 H), 4.23 (t, J= 5.56 Hz, 2H), 3.81 (t, J= 5.18 Hz, 2H), 2.64 (s, 3H), 2.39-2.22 (m, 2H), 2.19-2.06 (m, 2H), 1.88-1.74 (m, 2H), 1 .74-1.56 (m, 2H).

EJEMPLO 32 8-Ciclopentil-6-(1-(2-(metoximetoxi)etil)-1fí-pirazol-4-il)-4-metil-2- (metilsulfonil)piridof2,3-dlpirimidin-7(8H)-ona Se añadió m-CPBA (209 mg, 2.0 eq) a la solución de 8-ciclopentil-6-(1 -(2-(metoximetoxi)etil)-1 /-/-pirazol-4-il)-4-metil-2-(metiltio)pirido[2,3-d]pirimidin-7(8/-/)-ona (200 mg, 0.46 mmoles) en 10 mi de cloruro de metileno a temperatura ambiente. Se agitó a temperatura ambiente durante 2 horas. Se eliminó el disolvente mediante rotavapor y se purificó el residuo mediante cromatografía (30 a 80% de acetato de etilo/hexano), proporcionando el compuesto del titulo (166 mg, 77% de rendimiento). CLEM: 462.1 (ES+). 1H-RMN (CDCI3, 400 MHz): 8.51 (s, 1 H), 8.04 (s, 1 H), 8.01 (s, 1 H), 6.13-6.00 (m, 1 H), 4.61 (s, 2H), 4.40 (t, J= 5.31 Hz, 2H), 3.97 (t, J= 5.31 Hz, 2H), 3.39 (s, 3H), 3.30 (s, 3H), 2.91 (s, 3H), 2.40-2.28 (m, 2H), 2.24-2.12 (m, 2H), 2.03-1.91 (m, 2H), 1.81-1.70 (m, 2H).

EJEMPLO 33 8-Cic»opentil-e-(1-(2-metoximetoxi)etil)-1H-pirazol- -¡l)-4-metil-2- Se añadió carbonato de potasio (3 M, 3.0 eq) a una solución de 6-bromo-8-ciclopentil-4-metil-2-(metiltio)pirido[2,3-o^pirimidn-7(8/-/)-ona (200 mg, 0.56 mmoles), 1 -(2-(metoximetoxi)etil)-4-(4,4,5,5-tetrametil-1 ,3,2-dioxaborolan-2-il)-1 f-/-pirazol (239 mg, 1 .5 eq), tetraquis(trifenilfosfina)paladio (0) (6.13 mg, 0.05 eq), DMF (2 mi) en un vial de microondas de 5 mi. Se desgasificó la solución con N2 durante 10 min antes de tapar y se calentó en el reactor de microondas durante 30 min a 100°C. Se vertió la reacción en 20 mi de salmuera y se recogió el precipitado por filtración. Se obtuvo el compuesto del título en forma de un sólido (208 mg, 86% de rendimiento). Se utilizó para la siguiente etapa sin purificación adicional. E BR: 430.0 (ES+).

EJEMPLO 34: 8-Ciclopentil-6-(1-(2-hidroxietil)-1H-pirazol-4-in-4-metil-2- (metilamino)pirido[2,3-dlpirimidin-7(8H)-ona (compuesto 105) Se disolvió 8-ciclopentil-6-(1-(2-(metoximetoxi)etil)-1 H-pirazol-4- il)-4-metil-2-(metilsulfonil)pirido[2,3-c pirimidin-7(8H)-ona (80 mg, 0.17 mmoles) en 3 mi de metilamina en THF ( .0 M). Se calentó después la mezcla de reacción a 100°C en microondas durante 30 minutos. Se eliminó el disolvente mediante rotavapor y se redisolvió el residuo en 5 mi de metanol. Se añadieron unas pocas gotas de HCI concentrado y se calentó la mezcla a 50°C durante 5 horas. Se enfrió la mezcla de reacción a temperatura ambiente. Se eliminó el disolvente mediante rotavapor y se trituró el residuo con acetato de etilo/hexano, proporcionando el compuesto del título (45 mg, 70% de rendimiento). EMBR: 369.20 (ES+). 1H-RMN (CDCI3, 400 MHz): 8.33 (s, 1 H), 7.91 (s, 1 H), 7.84 (s, 1 H), 6.1 1-5.98 (m, 1 H), 4.34-4.24 (m, 2H), 4.08-4.00 (m, 2H), 3.09 (d, J= 5.05 Hz, 3H), 2.65 (s, 3H), 2.50-2.37 (m, 2H), 2.15-2.04 (m, 2H), 1.94-1.83 (m, 2H), 1.79-1.64 (m, 2H).

EJEMPLO 35 8-Ciclopentn-6-(3-(hidroximetil)fem^ |pirimidin-7(8H)-ona (compuesto 148) Se suspendieron 6-bromo-8-ciclopentil-4-metil-2-metilamino-8H-pirido[2,3-d]pirimidin-7-ona (5.00 g, 14.83 mmoles), ácido 3-(hidroximetil)fenilbórico (3.38 g, 22.24 mmoles) y Pd(PPh3)4 (0.685 g, 0.593 mmoles) en tolueno (20 mi), MeOH (10 mi) y NaHC03 sat. (10 mi), y después se calentaron a 100°C durante una noche. Se consideró completada la reacción por EM y TLC. Se inyectó directamente la fase orgánica en una columna, eluyendo con CH2CI2 y después 4% de MeOH en CH2CI2. Se combinaron las fracciones que contenían el material deseado, como se considera por EM, y se evaporaron a vacío, proporcionando un sólido beis verdoso. Se trituró éste con MeCN y se filtró, proporcionando la recogida uno, 4.7 g. Se obtuvo una segunda recogida de 0.25 g. Se obtuvo una tercera recogida de 0.10 g. Se consideró que las tres recogidas eran de suficiente pureza basándose en las RMN, y se combinaron y lavaron de nuevo con MeCN, proporcionando un sólido (4.39 g, 81 .24%). Análisis elemental: cale, para C2i H24N O2 C 69.21 /69.00, H 6.64/6.65, N 15.37/15.16. EMBR (M+H)+: 365.1. H-RMN (CDCI3, 400 MHz): 7.73 (1 H, s), 7.61 (1 H, s), 7.53 (1 H, d, J= 7.57 Hz), 7.40 (1 H, t, J= 7.69 Hz), 7.34 (1 H, d, J= 7.57 Hz), 6.04 (1 H, m), 5.27 (1 H, s), 4.74 (2H, d, J= 6.1 1 Hz), 3.06 (3H, d, J= 5.13 Hz), 2.56 (3H, s), 2.40 (2H, m), 2.05 (2H, m), 1.66 (2H, m).

EJEMPLO 36 6-Bromo-8-ciclopentil-4-metil-2-(metilamino)pk^ ona Se disolvió 6-bromo-8-ciclopentil-2-metanosulfinil-4-metil-8 -/-pirido[2,3-o]pirimidin-7-ona (8.00 g, 22.04 mmoles) en 100 ml de CH2CI2, después se burbujeó NH2Me durante 3 minutos. Se diluyó la reacción con CH2CI2 y se lavó con agua. Se secó la fase orgánica sobre Na2S04 y se evaporó el disolvente a vacio, proporcionando un sólido blanquecino. Se diluyó el material con CH2CI2 y se purificó por cromatografía en gel de sílice, proporcionando un sólido blanquecino (7.33 g, 98.42%). EMBR: 337.1 , 339.1 (M+H)+. H-RMN (CDCI3, 400 MHz): 8.06 (1 H, s), 6.04 (1 H, s), 5.31 (1 H, s a), 3.04 (3H, d, J= 4.88 Hz), 2.51 (3H, s), 2.29-2.36 (2H, m), 2.03-2.13 (2H, m), 1.80-1.89 (2H, m), 1.61 -1 .68 (2H, m).

EJEMPLO 37 8-(4-Metoxibencil)-6-bromo-4-metil-2-(metiltio)pirido[2,3-cnpirimidin- 7(8H)-ona Se añadió 6-bromo-4-metil-2-(metiltio)pirido[2,3-c ]pirim¡din-7(8H)-ona (429 mg, 1 .5 mmoles) a una mezcla de hidruro de sodio (dispersión al 60% en aceite mineral) (90 mg, 1.5 eq) y DMF anhidra (5 mi), y se agitó la mezcla durante 30 minutos a 50°C. Se enfrió después un poco la solución y se añadió gota a gota cloruro de p-metoxibencilo (281 mg, 1.2 eq) en 1 mi de DMF. Se calentó a 50°C durante 3 horas y después se agitó a TA durante una noche. Se enfrió a TA, se repartió entre agua y AcOEt, se lavó además el agua con AcOEt, se lavaron los extractos orgánicos reunidos con bicarbonato de sodio saturado, salmuera y se secaron sobre MgSO4. La filtración y eliminación del disolvente proporcionaron material bruto que se utilizó sin purificación adicional. Rendimiento: 675 mg. EMBR (APCI): 406.3/408.3 (M+H)+. 1H-RMN (CDCI3, 400 MHz) 8.19 (s, 1 H), 7.45 (d, 2H), 6.79 (d, J= 8.72 Hz, 2H), 5.62 (s, 2H), 3.75 (s, 3H), 2.64 (s, 3H), 2.63 (s, 3H).

EJEMPLO 38 8-(4-Metoxibencil -metil-2-(metim^ Ref. JMC 2004, 47 (16), pág. 4097. Se añadieron bicarbonato de sodio saturado (5 mi), tetraquis(trifenilfosfina)paladio (29 mg, 5% en moles) a una mezcla de bromoolefina (203 mg, 0.5 mmoles) en tolueno (5 mi) y etanol (5 mi), seguido de ácido fenilbórico (73 mg, 1 .2 eq). Se calentó la mezcla a 100°C durante 3 horas. Se enfrió a temperatura ambiente, se diluyó con AcOEt y agua, se separaron las fases, se lavó la fase acuosa 2x con 10 mi de AcOEt, se lavaron las fases orgánicas combinadas con salmuera y se secaron sobre MgSO4. Se filtró y destiló, proporcionando un sólido marrón claro (166 mg, 82%). Se utilizó sin purificación. 1H-RMN (CDCI3, 400 MHz) 7.87 (s, 1 H), 7.65 (d, J= 7.89 Hz, 2H), 7.38-7.48 (m, 5H), 7.1 1-7.20 (m, 2H), 2.70 (s, 3H), 2.60 (s, 3H), 2.35 (s, 3H).

EJEMPLO 39 8-(4-Metoxibencil)-4-metil-2-(metilsulfonil)-6-fenilpirido[2,3-cnpirimidin- 7(8H)-ona Se agitó una mezcla de sulfuro de metilo (150 mg, 0.372 mmoles), ácido m-cloroperbenzoico (129 mg, 2 eq) en diclorometano (5 mi) a ta durante 4 horas. Se eliminó después el disolvente y se utilizó el material bruto (232 mg) para la siguiente etapa sin purificación.

EJEMPLO 40 8-(4-Metox¡bencin-2-amino^-metil-6-fenilpiridor2,3-cnpirimidin-7(8H)-ona (compuesto 149) Se disolvió el compuesto de sulfona bruto (220 mg) en solución de amoniaco saturado/THF recién preparada y se calentó la mezcla a reflujo durante una noche. Se destiló, se repartió entre AcOEt y bicarbonato de sodio acuoso saturado, se lavó la porción orgánica con salmuera, se secó sobre MgS04, se filtró y se destiló. Se purificó en columna ultrarrápida Biotage utilizando hexano/AcOEt 1 :2. Espuma amarilla, 55 mg (76%). EMBR (APCI): 373.4 (M+H)+. 1H-RMN (CDCI3, 400 MHz), 7.77 (s, 1 H), 7.62 (d, J= 7.06 Hz, 2H), 7.51 (d, J= 8.72 Hz, 2H), 7.32-7.43 (m, 3H), 6.79 (d, J= 8.72 Hz, 2H), 5.55 (s, 2H), 5.31 (s, 2H), 3.74 (s, 3H), 2.59 (s, 3H).

EJEMPLO 41 8-(4-Clorobencil)-6-bromo-4-metil-2-(metiltio)pirido[2,3-cnpirimid¡n-7(8H)- ona Se añadió el compuesto de lactama (429 mg, 1.5 mmoles) a ta a una solución de NaH (90 mg, 2.25 mmoles, 1.5 eq) en DMF (5 mi), y se calentó a 50°C la mezcla durante 30 minutos Se enfrió a ta, se añadió bromuro de p-clorobencilo (370 mg, 1 .8 mmoles, 1 .2 eq) en forma de solución en DMF (1 mi). Se calentó a 50°C durante 3 horas. Se enfrió, se diluyó con agua, se extrajo 3x. Se combinaron las porciones orgánicas, se lavaron con salmuera y se secaron sobre MgS04, se filtraron y se destilaron. Sólido marrón anaranjado (605 mg, 98% (bruto)). Se utilizó sin purificación adicional. EMBR (APCI): 410.3/412.3 (M+H)+.

H-RMN (CDC ): 8.22 (s, 1 H), 7.40 (d, J= 8.72 Hz, 2H), 7.22-7.31 (m, 2H), 5.63 (s, 2H), 2.65 (s, 3H), 2.58 (s, 3H).

EJEMPLO 42 ona Se añadieron bicarbonato de sodio acuoso saturado (3 mi), tetraquis(trifenilfosfina)paladio (29 mg, 5% en moles) y ácido fenilbórico (73, 0.6 mmoles, 1.2 eq) a la solución del compuesto de bromo (205 mg, 0.5 mmoles) en tolueno/EtOH (5 y 5 mi). Se calentó a 100°C durante 2 horas y después se dejó reposar a ta durante 72 horas. Se diluyó con AcOEt y agua, se separaron las fases, se lavó la fase orgánica con salmuera y se secó sobre MgSO4. Se filtró y se destiló, proporcionando un sólido amarillo claro. 162 mg (80%). Se utilizó el material bruto sin purificación adicional. EMBR (M+H)+: 408.5.

EJEMPLO 43 8-(4-Clorobencil)-4-metil-2-(metilsulfonil)-6-fenilpirido[2,3-( ipirimidin- 7(8H)-ona Se añadió ácido m-cloroperbenzoico (203 mg, 3 eq) en varias pequeñas porciones a la solución de sulfuro de metilo (160 mg, 0.39 mmoles) en diclorometano (5 mi), y se dejó agitar la reacción resultante durante una noche. Se lavó después la mezcla de reacción con bicarbonato de sodio acuoso saturado (2x), salmuera y se secó sobre MgS04. La filtración y concentración proporcionaron material en forma de sólido vidrioso blanco (185 mg), que se utilizó inmediatamente sin purificación. El producto es probablemente una mezcla de sulfóxido y sulfona (CLEM). EMBR (APCI) (M+H)+: 440.5.

EJEMPLO 44 8-(4-Clorobencil)-2-amino^-metil-6-fenilpirido[2,3-dlpirimidin-7(8Ay)-ona (compuesto 150) Se disolvió el material bruto del experimento anterior (150 mg, 0.35 mmoles) en una solución de amoniaco/THF recién preparada y se calentó a reflujo. Después de 3 horas, se eliminó el disolvente a presión reducida, se aisló el producto en cartucho SCX y se purificó en columna ultrarrápida Biotage utilizando AcOEt/hexano 1 :1 . Espuma amarilla clara (90 mg, 70%). EMBR (APCI) 377.4 (M+H)+. H-RMN (400 MHz, CDCI3): 7.80 (s, 1 H), 7.62 (d, 2H), 7.33-7.46 (m, 5H), 7.22 (d, 2H), 5.57 (s, 2H), 5.27 (s a, 2H, NH2), 2.60 (s, 3H).

EJEMPLO 45 8-(4-Clorobencil)-4-metil-2-(metiltio^ 7(8H)-ona Se añadieron bicarbonato de sodio acuoso saturado (1 mi), tetraquis(trifenilfosfina)paladio (21 mg, 5% en moles) y ácido 4-piridilbórico (54 mg, 1.2 eq) a una solución del compuesto de bromo (150 mg, 0.366 mmoles), preparado como se describe en el ejemplo 41 , en tolueno/EtOH (2 y 2 mi). Se calentó la mezcla de reacción a 100°C durante 2 horas y después se dejó reposar a ta durante 72 horas. Se diluyó con AcOEt y agua, se separaron las fases, se lavó la fase orgánica con salmuera y se secó sobre MgSO4. Se analizó el material bruto (148 mg, 96%) mediante TLC y CLEM y se utilizó sin purificación adicional. EMBR (M+H)+: 409.2.

EJEMPLO 46 8-(4-Clorobencil)-4-metil-2-(metilsulfonil)-6-(piridin-4-il)piridor2,3- cflpirimidin-7(8H)-ona Se agitó a ta durante 3 horas una mezcla de material de partida (100 mg, 0.244 mmoles) y m-CPBA (84 mg, 2 eq) en diclorometano. Se destiló hasta sequedad y se utilizó sin purificación adicional para aminólisis. Rendimiento: 1 0 mg, 93%. EMBR (APCI) (M+H)+: 441 .2.

EJEMPLO 47 8-(4-Clorobencil)-2-amino-4-metil-6-(piridin-4-il)piridor2,3-cnpir¡mid¡n- 7(8H)-ona (compuesto 151) Se burbujeó amoniaco durante 2 minutos en una solución del producto bruto del experimento anterior (sulfona, 80 mg, 0.181 mmoles) en THF (4 mi), y se dejó reposar la solución tapada a ta durante 72 horas. Se eliminó el disolvente a presión reducida, se repartió el residuo entre AcOEt y bicarbonato de sodio acuoso saturado (para eliminar el PhCOOH del experimento anterior). Se lavó la fase orgánica con salmuera y se secó sobre MgSO4. Se purificó el material en columna ultrarrápida utilizando 100% de AcOEt como eluyente. Se obtuvo el producto en forma de polvo amarillo, 42 mg (61 %).

EMBR (APCI) m/z 378.4 (M+H)+. 1 H-RMN (400 MHz, DMSO-d6) 8.55 (s a, 2H), 8.23 (s, 1 H), 7.75 (d, J= 5.81 Hz, 2H), 7.33 (c, 4H), 5.73 (s, 2H), 5.45 (s, 2H), 2.58 (s, 3H).

H-RMN (400 MHz, DMSO-d6) d ppm 1 .23-1 .34 (m, 2H), 1 .45- 1 .55 (m, 2H), 1 .89-1 .98 (m, 2H), 2.55 (s, 3H), 2.70-2.82 (m, 2H), 3.48-3.60 (m, 1 H), 3.82-3.91 (m, 3H), 4.61 (d, J= 4.29 Hz, 1 H), 5.16-5.62 (m, 1 H), 6.84 (d, J= 8.59 Hz, 1 H), 7.16 (s, 2H), 7.97 (s, 1 H), 8.00 (dd, J= 8.72, 2.40 Hz, 1 H), 8.42 (d, J= 2.53 Hz, 1 H).

EJEMPLO 48 trans-4-(2-Amino-6-metilpirimidin-4-ilamino)ciclohexanol OH Se calentó a 160°C una mezcla de 2-amino-4-cloro-6- metilpirimidina (1 .18 g, 8.24 mmoles), trans-4-aminociclohexanol (1 .00 g, 6.60 mmoles), carbonato de potasio (1 .82 g, 13.2 mmoles) y diisopropiletilamina (1.44 mi, 8.24 mmoles) en dimetilacetamida (20.0 mi) en un tubo sellado durante una noche. Se diluyó la mezcla de reacción con acetato de etilo, se filtró y se concentró el filtrado. Se purificó el residuo mediante cromatografía ultrarrápida eluyendo con cloroformo/amoniaco 7 N en metanol (0.5-5%), proporcionando el compuesto del titulo en forma de un sólido espumoso (1.47 g, 99%). EMBR (M+H)+: 223. 1H-RMN (400 MHz, DMSO-d6) d ppm: 1.14-1.24 (m, 4H), 1 .77-1.86 (m, 4H), 1.97 (s, 3H), 3.35-3.40 (m, 1 H), 3.57-3.69 (m, 1 H), 4.52 (d, J= 4.55 Hz, 1 H), 5.53 (s, 1 H), 5.73 (s, 2H), 6.43 (d, J= 4.29 Hz, 1 H).

EJEMPLO 49 trans-4-(2-Amino-5-bromo-6-metilpirimidin-4-ilamino)ciclohexanol OH Se añadió N-bromosuccinamida (1.08 g, 6.04 mmoles) a una solución de (trans-4-(2-amino-6-metilpirimidin-4-ilamino)ciclohexanol (1 .33 g, 5.98 mmoles) en cloroformo (15 mi). Después de agitar a temperatura ambiente durante 1.5 h, se concentró la solución. Se purificó el residuo mediante cromatografía ultrarrápida eluyendo con cloroformo/amoniaco 7 N en metanol (0.5-5%), proporcionando el compuesto del título (1 .14 g, 63%).

EMBR (M+H)+: 301 . 303. 1H-RMN (400 MHz, DMSO-d6) d ppm 1 .14-1 .25 (m, 2H), 1 .34- 1.45 (m, 2H), 1.74-1.85 (m, 4H), 2.17 (s, 3H), 3.34-3.43 (m, 1 H), 3.79-3.89 (m, 1 H), 4.55 (d, J= 4.55 Hz, 1 H), 5.83 (d, J= 8.34 Hz, 1 H), 6.1 1 (s, 2H).

EJEMPLO 50 (E)-3-(2-Amino-4-(trans-4-hidroxiciclohexilamino)-6-metilpirimidin-5- il)acrilato de etilo OH Se hizo el vacío en un tubo sellado que contenía trans-4-(2- amino-5-bromo-6-metilpirimidin-4-ilamino)ciclohexanol (655 mg, 2.17 mmoles), tri-o-tolilfosfina (298 mg, 0.979 mmoles), acrilato de etilo (355 µ?, 3.26 mmoles) y acetato de paladio (II) (73 mg, 0.33 mmoles) en trietilamina (20 mi), y se rellenó con nitrógeno (3x). Se calentó la mezcla de reacción durante una noche a 130°C, se filtró y se concentró. Se purificó el residuo por cromatografía ultrarrápida eluyendo con cloroformo/amoniaco 7 N en metanol (0.5-5%), proporcionando el compuesto del titulo (364 mg, 52%).

EMBR (M+H)+: 321 . 1H-RMN (400 MHz, DMSO-d6) d ppm, 1.13-1.22 (m, 2H), 1 .24 (t, J= 7.07 Hz, 3H), 1 .34-1 .45 (m, 2H), 1.80 (m, 4H), 2.21 (s, 3H), 3.34-3.41 (m, 1 H), 3.90-4.01 (m, 1 H), 4.1 5 (c, J= 7.07 Hz, 2H), 4.52 (d, J= 4.55 Hz, 1 H), 5.95 (d, J= 15.92 Hz, 1 H), 6.27 (d, J= 8.08 Hz, 1 H), 6.37 (s, 2H), 7.58 (d, J= 15.92 Hz, 1 H).

EJEMPLO 51 2-Amino-8-(trans-4-hidroxiciclohexil)-4-metilpirido[2,3-dlpirimidin^ ÓH Se añadió 1 ,5-diazabiciclo[5.4.0]undec-5-eno (544 µ?, 3.64 mmoles) a una solución de (E)-3-(2-amino-4-(trans-4-hidroxiciclohexilamino)- 6-metilpirimidin-5-il)acrilato de etilo (233 mg, 0.727 mmoles) en dimetilacetamida, seguido de ferc-butóxido de potasio (1 M en THF, 364 µ?, 364 mmoles). Se calentó a 150°C la solución resultante durante una noche, después se concentró. Se purificó el residuo por cromatografía ultrarrápida eluyendo con cloforomo/amoniaco 7 N en metanol (0.5-5%). Se trituró después el producto con cloroformo/hexano 1 : 1 , proporcionando el compuesto del título (1 19 mg, 60%).

EMBR (M+H)+: 275. 1H-RMN (400 MHz, DMSO-d6) d ppm 1 .18-1 .30 (m, 2H), 1 .37- 1 .48 (m, 2H), 1 .87-1 .94 (m, 2H), 2.45 (s, 3H), 2.70 (m, 2H), 3.46-3.57 (m, 1 H), 4.59 (d, J= 4.29 Hz, 1 H), 5.08-5.61 (m, 1 H), 6.13 (d, J= 9.60 Hz, 1 H), 7.09 (s, 2H), 7.81 (d, J= 9.35 Hz, 1 H).

EJEMPLO 52 2-Amino-6-bromo-8-(trans-4-hidroxiciclohexil)-4-metilpiridof2,3- d]pirimidin-7(8H)-ona ÓH Se añadió /V-bromosuccinimida (75 mg, 0.42 mmoles) a una solución de 2-amino-8-(trans-4-hidroxiciclohexil)-4-metilpirido[2,3-d]pirimidin- 7(8H)-ona (1 15 mg, 0.419 mmoles) en dimetilformamida (2.0 mi). Después de agitar durante 1.5 h a temperatura ambiente, se concentró la solución. Se suspendió el residuo en metanol, se filtraron los sólidos, se concentró el filtrado y se purificó mediante cromatografía ultrarrápida eluyendo con cloroformo/amoniaco 7 N en metanol (0.5-3%). Se combinaron los sólidos, proporcionando el compuesto del título (120 mg, 81 %).

EMBR (M+H)+: 353/355.

H-RMN (400 MHz, DMSO-d6) d ppm 1.21-1 .32 (m, 2H), 1 .43- 1.53 (m, 2H), 1.86-1 .96 (m, 2H), 2.48 (s, 3H), 2.59-2.71 (m, 2H), 3.46-3.57 (m, 1 H), 4.62 (d, J= 3.03 Hz, 1 H), 5.08-5.76 (m, 1 H), 7.26 (s, 2H), 8.34 (s, 1 H).

EJEMPLO 53 2-Amino-8-(trans-4-hidroxiciclohexil)-6-(6-metoxipiridin-3-il)-4- metilpiridof2,3-dlpirimidin-7(8H)-ona (compuesto 152) H3 OH Se hizo el vacio en un matraz que contenía 2-amino-6-bromo-8-(trans-4-hidroxiciclohexil)-4-met¡lpirido[2,3-c/]pirimidin-7(8H)-ona (105 mg, 0.297 mmoles), carbonato de potasio (123 mg, 0.892 mmoles) y ácido 2-metoxi-5-piridinbórico (52 mg, 0.34 mmoles) y se rellenó con nitrógeno (2x). Se burbujeó una solución de dimetiformamida:agua 5:1 (1 .8 mi) con argón durante 15 min, después se añadió al matraz seguido de cloruro de bis(trifenilfosfina)paladio (II) (10 mg, 0.015 mmoles). Se ajustó al matraz un dedo frío, se hizo el vacío y se rellenó con nitrógeno (2x), después se calentó a 100°C durante 4 h. Se enfrió la mezcla durante una noche, se diluyó con metanol y cloroformo y después se filtró a través de un filtro de fibra de vidrio para separar el paladio por filtración. Se concentró el filtrado y se purificó el residuo por cromatografía ultrarrápida eluyendo con cloroformo/amoniaco 7 N en metanol (0.5-6%), proporcionando el compuesto del título (80.71 %). EMBR (M+H)+: 382. 1H-RMN (400 MHz, DMSO-d6) d ppm 1 .23-1 .34 (m, 2H), 1.45- 1.55 (m, 2H), 1.89-1 .98 (m, 2H), 2.55 (s, 3H), 2.70-2.82 (m, 2H), 3.48-3.60 (m, 1 H), 3.82-3.91 (m, 3H), 4.61 (d, J= 4.29 Hz, 1 H), 5.16-5.62 (m, 1 H), 6.84 (d, J= 8.59 Hz, 1 H), 7.16 (s, 2H), 7.97 (s, 1 H), 8.00 (dd, J= 8.72, 2.40 Hz, 1 H), 8.42 (d, J= 2.53 Hz, 1 H).

EJEMPLO 54 6-Bromo-4-metil-2-(metiltio)-8-((tetrahidrofuran-3-il)metil piridof2,3- d)pirimidin-7(8A/)-ona Se añadió CsCO3 (1 .13 g, 3.46 mmoles) a una mezcla de 6- bromo-4-metil-2-(metiltio)pirido[2,3-d]pirimidin-7(8H)-ona (900 mg, 3.15 mmoles) y 3-(bromometil)tetrahidrofurano (571 mg, 3.46 mmoles) en DMF. Después de agitar a 70°C durante 7 h, se inactivo la mezcla con agua, se extrajo con ferc-butiletiléter (4 veces) y se concentró. Se purificó la mezcla bruta por cromatografía ultrarrápida utilizando 0-2% de MeOH/CHCI3, proporcionando el compuesto del título (715 mg, 61 %). EMBR: 370, 372 (M+H)+. H-RMN (400 MHz, CDCI3) 8.25 (1 H, s), 4.56 (2H, m), 3.96 (1 H, dt, J= 8.15, 5.68 Hz), 3.72-3.83 (2H, m), 3.66 (1 H, dd, J= 8.59, 5.81 Hz), 2.81 - 2.95 (1 H, m), 2.68 (3H, s), 2.62 (3H, s), 1.91 -2.04 (1 H, m), 1.71 -1.85 (1 H, m).

EJEMPLO 55 2-Amino-8-ciclobutil-4-metil-7-oxo-7,8-dihidropiridof2,3-cnpirimidin-6- carbonitrilo (compuesto 269) Se añadió CuCN (480 mg, 5.36 mmoles) a una solución de 2-amino-6-bromo-8-ciclobutil-4-metil-8H-pirido[2,3-d]pirimidin-7-ona (371 mg, 1.20 mmoles) en NMP (4 mi). Se selló la mezcla y se calentó a 220°C durante 30 min utilizando irradiación de microondas. Se vertió la mezcla en salmuera y se filtró, proporcionando un sólido. Se extrajo la fase acuosa con terc-butilmetiléter (3 veces), se secó y se evaporó. Se purificó el sólido combinado por cromatografía ultrarrápida utilizando 0 a 3% de MeOH/CHCI3, proporcionando el compuesto del título (240 mg, 78%). EMBR. 256 (M+H)+. 1H-RMN (400 MHz, DMSO-d6) 8.66 (1 H, s), 7.77 (2H, d, J= 21 .47 Hz), 5.68-5.85 (1 H, m), 2.90-3.1 1 (2H, m), 2.12-2.28 (2H, m), 1.85-2.02 (1 H, m), 1.62-1.80 (1 H, m).

EJEMPLO 56 2-Amino-8-ciclobutil-4-metil-6-(2-(trim 7(8H)-ona Se cargó un matraz con Pd(PPh3)2CI2 (84.2 mg, 0.120 mmoles) y yoduro de cobre (34.3 mg, 0.180 mmoles). Se añadió a ésto 1 ,4-dioxano (12 mi) y diisopropiletilamina (0.84 mi, 4.8 mmoles) mediante jeringuilla. Se introdujo 2-amino-6-bromo-8-ciclobutil-4-metil-8H-pirido[2,3-d]pirimidin-7-ona (371 mg, 1.20 mmoles), y se purgó cuidadosamente la solución amarilla resultante con nitrógeno durante 10 min. Se añadió después TMS-acetileno (0.50 mi, 3.6 mmoles) mediante jeringuilla, y se agitó la solución negra resultante a 70°C durante 1 h. Se eliminó el disolvente a presión reducida. Se purificó el sólido bruto mediante cromatografía ultrarrápida en gel de sílice, eluyendo con CHCI3, después 3% de MeOH en CHCI3, proporcionando el producto del título (322 mg). EMBR: 327 (M+H)+. H-RMN (400 MHz, DMSO-d6) 8.06 (1 H, s), 7.39 (2H, s), 5.74- 5.97 (1 H, m), 2.92-3.13 (2H, m), 2.49 (3H, s), 2.09-2.23 (2H, m), 1 .86-1.97 (1 H, m), 1.63-1.81 (1 H, m), 0.22 (9H, s).

EJEMPLO 57 2-Amino-8-ciclobutil-6-etinil-4-metilpirido[2,3-cnpirimidin-7(8H)-ona (compuesto 270) Se añadió K2CO3 (50 mg, 0.36 mmoles) a una solución agitada de 2-amino-8-ciclobutil-4-metil-6-(2-(trimetilsilil)etinil)pirido[2,3-d]pirimidin-7(8H)-ona (105 mg, 0.322 mmoles) en MeOH (7 mi), y se agitó la mezcla durante 5 h. La CLEM indicó conversión completa. Se evaporó el disolvente y se purificó el residuo mediante cromatografía ultrarrápida, utilizando CHCI3, proporcionando el compuesto del título (81 mg, 99%). EMBR: 255 (M+H)+. 1H-RMN (400 MHz, CDCI3) 7.95 (1 H, s), 5.78-5.98 (1 H, m), 5.25 (2H, s), 3.31 (1 H, s), 3.04-3.25 (2H, m), 2.56 (3H, s), 2.23-2.40 (2H, m), 1.96-2.13 (1 H, m), 1.73-1.91 (1 H, m).

EJEMPLO 58 Dietilcarbamato de (4-(2-amino-8-isopropil-4-metil-7-oxo-7,8- dih¡dropiridof2,3-cnpirimidin-6-il)-1H-1,2,3-tr¡azol-1-il)metilo (compuesto 263) Se suspendieron 2-amino-6-etinil-8-isopropil-4-metilpirido[2,3-d]pirimidin-7(8/- )-ona (75 mg, 0.31 mmoles) y dietilcarbamato de azidometilo (80 mg, 0.46 mmoles) en ferc-BuOH/H2O 1 : 1 (4 mi). Se añadió a esto solución saturada de sulfato de cobre (0.05 mi) y se continuó la agitación durante 24 h. Se concentró la mezcla y se diluyó con 5 mi de agua. Se separó la mezcla, se lavó la fase orgánica con agua y se evaporó. La cromatografía ultrarrápida del residuo sobre gel de sílice, utilizando 0-5% de MeOH/CHCI3, proporcionó el compuesto del título (88 mg, 69%). EMBR: 415 (M+H)+. H-RMN (400 MHz, DMSO-d6) 8.67 (1 H, s), 8.61 (1 H, s), 7.28 (2H, s a), 6.34 (2H, s), 5.88 (1 H, s a), 3.10-3.29 (4H, m), 2.60 (3H, s), 1.55 (6H, d, J= 6.82 Hz), 1.05 (3H, t, J= 6.95 Hz), 0.99 (3H, t, J= 6.95 Hz).

EJEMPLO 59 2-Amino^-isopropi -metil-6-(1H-1 ,2,3-triazo -il)pirido[2,3-cnpirimidin- 7(8H)-ona (compuesto 264) Se añadió NaOH acuoso (1 .0 M, 0.20 mi, 0.20 mmoles) a una solución de dietilcarbamato de (4-(2-amino-8-isopropil-4-metil-7-oxo-7,8-dihidropirido[2,3-d]pirimidin-6-il)-1 H-1 ,2,3-triazol-1 -il)metilo (38 mg, 0.092 mmoles) en MeOH (0.5 mi), y se agitó la mezcla de reacción a 85°C durante 2 días. Hay aproximadamente un 90% de conversión según la CLEM. Se evaporó el disolvente y se purificó el residuo mediante cromatografía ultrarrápida eluyendo con MeOH/CHCI3 (0-5%), proporcionando el compuesto del título (8 mg, 30%). EMBR: 286 (M+H)+. 1H-RMN (400 MHz, DMSO-d6) 8.50 (1 H, s a), 8.38 (1 H, s a), 7.27 (2H, s a), 5.77-6.03 (1 H, m), 2.59 (3H, s), 1.55 (6H, d, J= 6.82 Hz).

EJEMPLO 60 2-Amino-6-(2-hidroxipirimidin-5-il)-4-metil-8-(tetrahidro-2H-piran-4- il)piridof2,3-d1pirimidin-7(8H)-ona (compuesto 267) Se calentó a 82°C durante 1 h una mezcla de 2-amino-6-(2-metoxip¡r¡midin-5-il)-4-metil-8-(tetrah¡dro-2/-/-piran-4-¡l)p¡r¡do[2,3-c']p¡r¡mid¡n- 7(8/-/)-ona (42.2 mg, 0.1 15 mmoles), TMSI (0.10 mi, 0.70 mmoles) y acetonitrilo seco (2.3 mi). Después de enfriar a temperatura ambiente, se trató la mezcla con una solución de NH4OH al 20% y se concentró. Se purificó la mezcla por el grupo analítico (HPLC), proporcionando el compuesto del título (12 mg, 30%). EMBR: 355 (M+H)+. 1H-RMN (400 MHz, DMSO-d6) 8.63 (2H, s a), 8.10 (1 H, s), 7.23 (2H, s a), 5.54-5.84 (1 H, m), 3.99 (2H, dd, J= 1 1.12, 3.79 Hz), 3.36-3.53 (3H, m), 2.83-3.06 (2H, m), 2.56 (3H, s), 1.46 (2H, d, J= 9.85 Hz).

EJEMPLO 61 5-Bromo-4-cloro-6-metilpirimidin-2-amina Se añadió bromo (1 .88 mi, 36.6 mmoles) a una mezcla de 2-amino-4-cloro-6-metilpirimidina (5.00 g, 34.8 mmoles) en diclorometano (240 mi). Se agitó la suspensión resultante a temperatura ambiente durante 1.5 horas. Se diluyó la mezcla con diclorometano (1.3 I) y se lavó con bicarbonato de sodio saturado (2 x 200 mi) y salmuera (200 mi), se secó (MgSO4), se filtró y se concentró, proporcionando 5-bromo-4-cloro-6-metilpirimidin-2-amina (7.5 g, 97%). CLEM (M+H): 223. H-RMN (400 MHz, cloroformo-d) d ppm 2.54 (s, 3H), 5.10 (s, 2H).

EJEMPLO 62 5-Bromo-4-cloro-2-(2,5-dimetil-1H-pirrol-1-il)-6-metilpirimidina Se ajustaron un aparato de Dean-Stark y un condensador a un matraz que contenia una mezcla de 5-bromo-4-cloro-6-metilpirimidin-2-amina (34.8 mmoles), 2,5-hexanodiona (6.15 mi, 52.2 mmoles) y ácido p-toluenosulfónico (330 mg, 1.74 mmoles) en tolueno (100 mi), y se calentó a reflujo la mezcla. Después de calentar a reflujo durante una noche, se enfrió la solución a temperatura ambiente y se concentró. Se suspendió el residuo en hexanos, se filtró y se concentró el filtrado. Se purificó el precipitado por cromatografía ultrarrápida eluyendo con hexanos/cloroformo (0-50%), proporcionando 5-bromo-4-cloro-2-(2,5-dimetil-1 H-pirrol-1-il)-6-metilpirimidina (1.60 g, 15%). Se purificó el filtrado concentrado por cromatografía ultrarrápida eluyendo con hexanos/cloroformo (10-40%), proporcionando 5-bromo-4-cloro-2-(2,5-dimetil-1 H-pirrol-1 -il)-6-metilpirimidina (5.22 g, 50%). E BR (M+H)+: 302. 1H-RMN (400 MHz, cloroformo-d) d ppm 2.39 (s, 6H), 2.72 (s, 3H), 5.90 (s, 2H).

EJEMPLO 63 trans^-(5-Bromo-2-(2,5-dimetil-1H^irrol-1-il)-6-metilpirimidin-4- ilamino)ciclohexanol OH Se calentó a 160°C en un tubo sellado durante una noche una mezcla de 5-bromo-4-cloro-2-(2,5-dimetil-1 H-pirrol-1-il)-6-metilpirimidina (1.50 g, 4.99 mmoles), clorhidrato de trans-4-aminociclohexanol (1 .17 g, 6.24 mmoles) y düsopropiletilamina (2.61 mi, 15.0 mmoles) en dimetilacetamida (25.0 mi). Se diluyó la mezcla de reacción con metil-ferc-butiléter (400 mi), se lavó con cloruro de amonio saturado (2x) y salmuera, se secó (MgSO4), se filtró y se concentró. Se extrajeron las fases acuosas combinadas con diclorometano (3 x 150 mi), se secaron (MgSO4), se filtraron y se concentraron. Se purificó el producto bruto por cromatografía ultrarrápida eluyendo con cloforormo/metanol (0.5-3%), proporcionando trans-4-(5-bromo-2-(2,5-dimetil-1 H-pirrol-1-il)-6-metilpirimidin-4-ilamino)ciclohexanol (1.76 g, 93%). CLEM, EMBR (M+H)+: 379/381. 1H-RMN (400 MHz, DMSO-d6) d ppm 1 .15-1 .26 (m, 2H), 1 .46-1 .57 (m, 2H), 1.74-1.80 (m, 2H), 1 .81 -1 .87 (m, 2H), 2.26 (s, 6H), 2.41 (s, 3H), 3.35-3.45 (m, 1 H), 3.86-3.96 (m, 1 H), 4.57 (d, J= 4.29 Hz, 1 H), 5.76 (s, 2H), 6.82 (d, J= 8.34 Hz, 1 H).

EJEMPLO 64 5-Bromo-2-(2,5-dimetil-1H-p¡rrol-1-¡l)-A/-(trans-4-metoxiciclohexil)-6- metilpirimidin-4-amina Se añadió hidruro de sodio (dispersión al 60% en aceite, 459 mg, 11 .5 mmoles) a una solución enfriada (0°C) de trans-4-(5-bromo-2-(2,5-dimetil-1H-pirrol-1 -il)-6-metilpirimidin-4-ilamino)ciclohexanol (1.45 g, 3.82 mmoles) en tetrahidrofurano (40 mi). Después de 40 minutos, se añadió yoduro de metilo (262 µ?, 4.21 mmoles) y se agitó la mezcla a 0°C durante 2 horas. Se eliminó el baño de hielo y se siguió agitando durante 3 horas, después se inactivó con metanol y se concentró. Se disolvió el residuo en acetato de etilo y se lavó con cloruro de amonio saturado (2x), salmuera, se secó (MgSO4), se filtró y se concentró. Se purificó el producto bruto por cromatografía ultrarrápida eluyendo con hexanos/metil-rerc-butiléter (5-25%), proporcionando 5-bromo-2-(2,5-dimetil-1 /-/-pirrol-1 -il)-A/-(trans-4-metoxiciclohexil)-6-metilpirimidin-4-amina (1.10 g, 73%). EMBR (M+H)+. 293/295. 1H-RMN (400 MHz, DMSO-d6) d ppm 1.1 1-1.22 (m, 2H), 1.47-1 .58 (m, 2H), 1.78-1.87 (m, 2H), 1 .97-2.07 (m, 2H), 2.26 (s, 6H), 2.41 (s, 3H), 3.04-3.14 (m, 1 H), 3.23 (s, 3H), 3.90-4.00 (m, 1 H), 5.76 (s, 2H), 6.87 (d, J= 8.34 Hz, 1 H).

EJEMPLO 65 S-Bromo-W-itrans^-metoxicicIohexiO-S-metilpirimidin^^-diamina H3 Se calentó a reflujo durante 7 horas una solución de 5-bromo-2-(2,5-dimetil-1 H-p¡rrol-1-il)-/V-(trans-4-metoxic¡cloh (1.07 g, 2.72 mmoles) y clorhidrato de hidroxilamina (945 mg, 13.6 mmoles) en etanol:agua 10:1 (27.5 mi), después a temperatura ambiente durante una noche. Se añadieron otros 0.5 eq de clorhidato de hidroxilamina y se calentó a reflujo la solución durante otras 4 horas, después se enfrió a temperatura ambiente y se concentró. Se purificó el producto bruto por cromatografía ultrarrápida eluyendo con cloroformo/metanol (0.5-3%), proporcionando 5-bromo-A/4-(trans-4-metoxiciclohexil)-6-metilpirimidin-2,4-diamina (767 mg, 89%). EMBR (M+H)+: 315/317. 1H-RMN (400 MHz, DMSO-d6) d ppm 1 .09-1 .20 (m, 2H), 1 .35-1.46 (m, 2H), 1.78-1 .88 (m, 2H), 1.96-2.04 (m, 2H), 2.17 (s, 3H), 3.03-3.14 (m, 1 H), 3.23 (s, 3H), 3.82-3.92 (m, 1 H), 5.91 (d, J= 8.34 Hz, 1 H), 6.12 (s, 2H).

EJEMPLO 66 (E)-3-(2-Amino^-(trans^-metoxiciclohexilamino)-6-metilpirimidin-5- il)acrilato de etilo Se burbujeó argón durante -10 minutos a una solución de 5-bromo-/\/4-(trans-4-metox¡ciclohexil)-6-metilpirimidin-2,4-diamina (81 1 mg, 2.57 mmoles) y acrilato de etilo (559 µ?, 5.15 mmoles) en trietilamina (25 mi) en un tubo sellado. Se añadió tetraquis(trifenilfosfina)paladio (0) (297 mg, 0.257 mmoles), se selló el vial y se calentó la reacción a 130°C durante una noche. Se enfrió la mezcla de reacción a temperatura ambiente, se diluyó con acetato de etilo (450 mi), se lavó con agua, ácido clorhídrico 0.1 N, salmuera, se secó (MgSO4), se filtró y se concentró. Se purificó el producto bruto por cromatografía ultrarrápida eluyendo con cloroformo/metanol (0-10%), proporcionando (E)-3-(2-amino-4-(trans-4-metoxiciclohexilamino)-6-metilpirimidin-5-il)acrilato de etilo (674 mg, 78%). EMBR (M+H)+: 335. 1H-RMN (400 Hz, DMSO-d6) d ppm 1.09-1.20 (m, 2H), 1 .24 (t, J= 7.07 Hz, 3H), 1.34-1 .46 (m, 2H), 1.79-1.89 (m, 2H), 1 .96-2.05 (m, 2H), 2.21 (s, 3H), 3.03-3.12 (m, 1 H), 3.23 (s, 3H), 3.92-4.03 (m, 1 H), 4.15 (c, J= 7.07 Hz, 2H), 5.96 (d, J= 15.92 Hz, 1 H), 6.31 (d, J= 8.08 Hz, 1 H), 6.37 (s, 2H), 7.59 (d, J= 15.92 Hz, 1 H).

EJEMPLO 67 2-Amino-8-(trans-4-metoxiciclohexil)-4-^ ona CH3 Se calentó en microondas durante 30 minutos a 100°C una solución de (E)-3-(2-amino-4-(trans-4-metoxiciclohexilamino)-6-metilpirimidin- 5-il)acrilato de etilo (674 mg, 2.02 mmoles), tiofenol (621 µ?, 6.05 mmoles), 1 ,5-diazabiciclo[5.4.0]undec-5-eno (1 .81 mi, 12.1 mmoles) y trietilamina (1.69 mi, 12.1 mmoles) en A/',/V-dimet¡lformamida (15 mi), y después en baño de aceite a 100°C durante una noche. Se diluyó la mezcla de reacción con metil- ferc-butiléter y se lavó con carbonato de sodio saturado, salmuera, ácido clorhídrico 0.1 N, salmuera, se secó (MgSO4), se filtró y se concentró. Se extrajo la fase acuosa combinada con diclorometano (2x). Se secó la fase orgánica (MgS04), se filtró y se concentró. Se purificó el producto bruto por cromatografía ultrarrápida eluyendo con cloroformo/metanol (0-5%), proporcionando 2-amino-8-(trans-4-metoxiciclohexil)-4-metilpirido[2,3- d]pirimidin-7(8/-/)-ona (482 mg, 83%). EMBR (M+H)+: 289. 1H-RMN (400 MHz, DMSO-d6) d ppm 1 .14-1 .25 (m, 2H), 1 .45-1.55 (m, 2H), 2.05-2.14 (m, 2H), 2.46 (s, 3H), 2.66-2.77 (m, 2H), 3.26 (s, 3H), 3.29-3.33 (m, 1 H), 4.97-5.61 (m, 1 H), 6.14 (d, J= 9.35 Hz, 1 H), 7.1 1 (s, 2H), 7.82 (d, J= 9.35 Hz, 1 H).

EJEMPLO 68 2-Amino-6-bromo-8-(trans-4-metox¡ciclohexil)-4-metilp¡rido[2,3- cflpirimidin-7(8H)-ona Se añadió /V-bromosuccinimida (300 mg, 1 .69 mmoles) a una solución de 2-amino-8-(trans-4-metoxiciclohexil)-4-metilpirido[2,3-( ]pirimidin-7(8H)-ona (482 mg, 0.167 mmoles) en dimetilformamida (15 mi). Después de agitar durante 1 hora a temperatura ambiente, se diluyó la solución con metil-ferc-butiléter y se lavó con carbonato de sodio al 50% (2x) y salmuera. Se extrajeron las fases acuosas combinadas con diclorometano. Se secaron las fases orgánicas combinadas (MgS04), se filtraron y se concentraron. Se trituraron los sólidos con dietiléter, proporcionando 2-amino-6-bromo-8-(trans-4-metoxiciclohexil)-4-metilpirido[2,3-c ]pirimidin-7(8/-/)-ona (594 mg, 97%).

EMBR (M+H)+: 367/369. 1H-RMN (400 MHz, DMSO-d6) d ppm 1.15-1 .26 (m, 2H), 1 .49-1.59 (m, 2H), 2.06-2.15 (m, 2H), 2.49 (s, 3H), 2.61-2.73 (m, 2H), 3.17-3.26 (m, 1 H), 3.27 (s, 3H), 5.15-5.67 (m, 1 H), 7.26 (s, 2H), 8.34 (s, 1 H).

EJEMPLO 69 2-Amino-8-(trans-4-metoxiciclohexil)-6-(6-metoxipiridin-3-il)-4- metilpirido[2,3-cflpirimidin-7(8H)-ona (compuesto 179) Se añadió PdCI2(dppf)/CH2Cl2 1 :1 en peso a un vial que contenia 2-amino-6-bromo-8-(trans-4-metoxiciclohexil)-4-metilpirido[2,3-<^pirimidin- 7(8H)-ona (75 mg, 0.20 mmoles), ácido 2-metoxi-5-piridinbórico (37.5 mg, 0.245 mmoles) y carbonato de cesio, seguido de dimetoxietano/agua 5:1 (3 mi, desgasificado burbujeando con argón). Se tapó el vial y se calentó en microondas durante 30 min a 100°C. Se concentró la mezcla de reacción y se purificó el producto bruto por cromatografía ultrarrápida eluyendo con cloroformo/metanol (0-5%). Se concentraron las fracciones que contenían el producto deseado y se trituraron los sólidos con metil-ferc-butiléter, proporcionando 2-amino-8-(trans-4-metoxiciclohexil)-6-(6-metoxipiridin-3-il)-4- metilpirido[2,3-d]pirim¡din-7(8H)-ona (33 mg, 40%). EMBR (M+H)+: 396. 1H-RMN (400 MHz, DMSO-d6) d ppm 1.16-1.28 (m, 2H), 1 .52-1.62 (m, 2H), 2.07-2.17 (m, 2H), 2.55 (s, 3H), 2.72-2.83 (m, 2H), 3.26 (s, 3H), 3.30-3.33 (m, 1 H), 3.88 (s, 3H), 5.30-5.63 (m, 1 H), 6.84 (d, J= 8.59 Hz, 1 H), 7.17 (s, 2H), 7.98 (s, 1 H), 8.00 (dd, J= 8.59, 2.53 Hz, 1 H), 8.42 (d, J= 2.53 Hz, 1 H).

EJEMPLO 70 1 H-Pirazol-5-trífluoroborato de potasio Se agitó una mezcla de ácido 1 /-/-pirazol-5-bórico (150 mg, 1 .34 mmoles) y fluorhidrato de potasio (262 mg, 3.35 mmoles) en metanol/agua 1 :3 (2 mi) a temperatura ambiente durante una noche. Se transfirió la mezcla a un vial, se selló el vial y se calentó la mezcla a 100°C en un baño de aceite durante 2 horas, dando como resultado una solución. Se enfrió la solución y se concentró. Se suspendieron los sólidos en acetona caliente, se filtraron y se concentró el filtrado, proporcionando 1 H-pirazol-5-trifluoroborato de potasio (234 mg, 100%).

EJEMPLO 71 2-Amino-8-((trans)-4-hidroxiciclohexil)-4-metil-6-(1H-pirazol-3- il)piridof2,3-d1pirimidin-7(8H)-ona (compuesto 186) OH Se burbujeó con argón una mezcla de 2-amino-6-bromo-8- ((trans)-4-hidroxiciclohex¡l)-4-met¡lpir¡do[2,3-d]p¡r¡m¡d¡n-7(8/-/)-ona (100 mg, 0.283 mmoles), 1H-pirazol-5-tr¡fluoroborato de potasio (98.5 mg, 0.566 mmoles) y trietilamina (197 pl, 1 .42 mmoles) en etanol (3.0 mi). Se añadió PdCl2(dppf)/CH2CI2 1 :1 en peso, se selló el vial y se burbujeó la mezcla con argón de nuevo, después se calentó en microondas durante 30 minutos a 100°C y después 60 minutos a 150°C. Se concentró la mezcla de reacción y se purificó por cromatografía ultrarrápida eluyendo con acetato de etiloxloroformo 1 :1/amoniaco 7 N en metanol (0.5-7%). Se combinaron las fracciones que contenían el producto deseado y se concentraron, y se recristalizaron los sólidos con metanol/cloroformo, proporcionando 2-amino-8- ((trans)-4-hidroxiciclohexil)-4-metil-6-(1 H-pirazol-3-il)pirido[2,3-d]pirimidin- 7(8H)-ona (32 mg, 33%). EMBR (M+H)+: 341. H-RMN (400 MHz, DMSO-d6) d ppm 1 .24-1.35 (m, 2H), 1.44- 1.55 (m, 2H), 1.90-1 .99 (m, 2H), 2.56 (s, 3H), 2.73-2.84 (m, 2H), 3.50-3.62 (m, 1 H), 4.62 (d, J= 4.04 Hz, 1 H), 5.12-5.74 (m, 1 H), 6.93 (s, 1 H), 7.14-7.26 (m, 2H), 7.62 (m, 1 H), 8.34 (s, 1 H), 12.97 (m, 1 H).

EJEMPLO 72 1-(5-Bromo-2-(215-dimetil-1H-pirrol-1-il)-6-metilpirimidin-4-il)hidrazina Se añadieron a un vial de microondas 5-bromo-4-cloro-2-(2,5-dimetil-1 H-pirrol-1-il)-6-rnet¡lpirimidina (4.95 g, 16.5 mmoles) e hidrazina (0.57 mi, 18.1 mmoles), base de Hünig (95.74 mi, 32.9 mmoles) y dimetilacetamida (24 mi) a TA. Después de calentar en microondas durante 30 min a 100°C, se concentró la mezcla de reacción a presión reducida hasta sequedad, y se trituró el residuo con acetato de etilo.metanol 1 :1 , obteniéndose el producto deseado en forma de un sólido blanco de 2.820 mg de peso. Se purificaron las aguas madre por cromatografía en columna eluida con 30% de AcOEt:hexanos, proporcionando un lote adicional del producto deseado. Se combinaron ambos lotes, proporcionando el compuesto del título en forma de un sólido blanco de 3.620 mg de peso, 74%. 1H-RMN (400 MHz, MeOD) d ppm 2.30 (s, 6H), 2.51 (s, 3H), 5.79 (s, 2H).

EJEMPLO 73 5-Bromo-2-(2,5-dimetil-1 H-pirrol-1 -il)-6-metil-N-(pirrolidin-1 -il)pirimidin-4- amina Se añadieron a un matraz 1-(5-bromo-2-(2,5-dimetil-1 H-pirrol-1 -il)-6-metilpirimidin-4-il)hidrazina (100 mg, 0.34 mmoles), 1 ,4-dibromobutano (0.04 mi, 0.37 mmoles), base de Hünig (0.18 mi, 1.01 mmoles) y DMAC (1.0 mi) a TA. Después de calentar a 60°C durante una noche, se enfrió la mezcla de reacción a TA, y se diluyó con AcOEt (2 mi), se filtró el sólido blanco y se concentraron las aguas madre a presión reducida. Se purificó el residuo resultante por cromatografía en columna eluida con 30% de AcOEt:hexano, proporcionando el compuesto del título de 76 mg de peso, 64%. 1H-RMN (400 MHz, MeOD) d ppm 1.78 (ddd, J= 6.95, 3.41 , 3.28 Hz, 4H), 2.15 (s, 6H), 2.41 (s, 3H), 2.85-2.92 (m, 4H), 5.67 (s, 2H).

EJEMPLO 74 A/-(5-Bromo-2-(2.5-dimetil-1H-pirrol-1-il)-6-metilpirimidin^-il)-A/-f 1-¡l)acrilamida Se añadió lentamente una solución de cloruro de acriloílo (0.80 ml, 9.86 mmoles) en cloruro de metileno (30 mi) gota a gota a TA a una solución de reacción de 5-bromo-2-(2,5-dimetil-1 /-/-pirrol-1 -il)-6-metil-A/-(pirrolidin-1 -il)pirim¡din-4-amina (3.14 g, 8.97 mmoles) en cloruro de metileno anhidro (120 ml) y base de Hünig (4.68 ml). Después de agitar a TA durante 60 min, se concentró la mezcla de reacción a presión reducida y se purificó el residuo por columna de 120 g eluida con 40% de acetato de etilo/hexano, proporcionando el producto del título de 3.5 g de peso como un sólido blanco al 97%. 1H-RMN (400 MHz, DMSO-d6) d ppm 1.72-1 .77 (m, 4H), 2.28 (s, 6H), 2.70 (s, 3H), 3.17-3.20 (m, 4H), 5.79 (d, J= 1 1.12 Hz, 1 H), 5.85 (s, 2H), 6.30 (dd, J= 17.18, 2.02 Hz, 1 H), 6.75 (s a, 1 H).

EJEMPLO 75 2-(2,5-Dimetil-1 H-pirrol-1 -il)-4-metil-8-(pirrolidin-1 -il)piridor2,3-dlpirimidin- 7(8H)-ona Se añadieron a un vial de microondas A/-(5-bromo-2-(2,5-dimetil-1 H-pirrol-1 -il)-6-metilpirimidin-4-il)-A-(pirrolidin-1 -il)acrilamida (2.0 g, 4.95 mmoles), carbonato de plata (2.73 g, 9.89 mmoles) y THF anhidro (100 mi). Se burbujeó en la suspensión de reacción nitrógeno durante 2 min, y después se añadió tetraquis-rerc-(trifenilfosfina)paladio (286 mg, 0.25 mmoles). Después de agitar en baño de aceite a 70°C durante 3 h, se enfrió la mezcla a TA y se diluyó con 20 mi de salmuera. Después de agitar a TA durante 5 min, se filtró la mezcla de reacción a través de una almohadilla de Celite. Se lavó la torta con acetato de etilo. Se separaron las fases. Se lavó la fase orgánica con salmuera (20 mi), se secó con carbonato de potasio, se filtró y se concentró a presión reducía. Se purificó el residuo resultante por cromatografía en columna eluida con 40% de AcOEt:hexano, proporcionando el compuesto del título de 480 mg de peso al 30%. 1H-RMN (400 MHz, MeOD) d ppm 2.01 -2.13 (m, 4H), 2.39 (s, 6H), 2.80 (s, 3H), 3.32-3.39 (m, 4H), 5.86 (s, 2H), 6.72 (d, J= 9.85 Hz, 1 H), 8.15 (d, J= 9.60 Hz, 1 H).

EJEMPLO 76 2-Amino-4-metil-8-pirrolidin-1-ilpirido[2,3-dlpirimidin-7(8H)- ona A un vial de microondas se añadió 2-(2,5-dimet¡l-1 H-pirrol- -il)-4-metil-8- (pirrolidin-1-il)pirido[2,3-d]pirimidin-7(8H)-ona (530 mg, 1 .64 mmoles), clorhidrato de hidroxamina (1.14 g, 16.4 mmoles), etanol (20 mi) y agua (2.92 mi). El vial se tapó y se mantuvo a reflujo a 100°C. Después de 3 horas, la mezcla de reacción se concentró hasta sequedad a presión reducida y el residuo resultante se purificó mediante cromatografía en columna eluida con NH3 7 N al 10% en MeOH:CHCI3 proporcionando el producto deseado con 296 mg de peso 74%. EMBR: (M + H)+ 246.1 1H RMN (DMSO-de, 400 MHz) d ppm 1 .90 - 2.00 (m, 4 H), 2.47 (s, 3 H), 3.16 - 3.24 (m, 4 H), 6.20 (d, J = 9.60 Hz, 1 H), 7.21 (s a, 2 H), 7.84 (d, J = 9.60 Hz, 1 H).

EJEMPLO 77 2-Amino-6-bromo-4-metil-8-(pirrolidin-1-il)piridor2,3- d1pirimidin-7(8H)- ona A una suspensión de 2-amino-4-metil-8-pirrolidin-1-ilpirido[2,3-d]pirimidin-7(8H)-ona (22.0 mg, 0.09 mmoles) en DMF anhidra (1.0 mi) y CCI4 (1.0 mi) se añadieron dos gotas de bromo mediante jeringa a T. A.. Después de agitar a T. A. durante 3 minutos a la mezcla de reacción se le añadió TEA (0.08 mi). Después de agitar durante 1.5 horas a T. A., la mezcla de reacción se concentró a presión reducida y el residuo resultante se purificó mediante cromatografía en columna eluida con NH3 7 N al 10% en MeOH:CHCI3 proporcionando el compuesto del título (13.0 mg 45%) producto pesado (25 mg 45%). CLEM: (APCI)+ 324.0 1H RMN (MeOD, 400 MHz) d ppm 2.02 - 2.14 (m, 4 H), 2.57 (s, 3 H), 3.32 - 3.38 (m, 4 H), 8.36 (s, 1 H).

EJEMPLO 78 2-Amino-4-metil-6-(1 H-pirazol-4-il)-8-(pirrolidin-1 - il)pirido[2,3-d1pirimidin- 7(8H)-ona (compuesto 193) A un matraz se añadió 2-amino-6-bromo-4-metil-8-(pirrolidin-1-il)p¡rido[2,3-d]pir¡midin-7(8H)-ona (21.0 mg, 0.06 mmoles), 4-(4,4,5,5-tetrametil- 1 ,3,2-d¡oxaborolan-2-il)-1 H-pirazol-1-carboxilato de tere-butilo (20.9 mg, 0.07 mmoles), carbonato de potasio (25.6 mg, 0.19 mmoles) en DMAC (1.20 mi): H20 (0.1 mi). La mezcla de reacción se desgasificó alternando N2 y vacío. A la mezcla de reacción se añadió PdCI2(PPh3)2 (4.3 mg). Después de calentar en un microondas durante 60 min a 100°C, la mezcla de reacción se concentró a presión reducida y el residuo resultante se purificó mediante cromatografía en fase inversa eluida con acetonitrilo : ácido acético al 0.1 % en agua proporcionando el compuesto del título de peso 2.5 mg. H RMN (MeOD, 400 MHz) 2.07 - 2.18 (m, 4 H), 2.66 (s, 3 H), 3.35 - 3.46 (m, 4 H), 8.18 (s, 1 H), 8.28 (s a, 2H).

EJEMPLO 79 4-(2-Amino-4-metil-7-oxo-8-(pirrolidin-1-il)-7,8-dihidropiridor2,3- d1pirimidin-6-il)-1H-pirazol-1-carboxilato de tere-butilo (compuesto 192) Este compuesto del título se obtuvo a partir de la reacción que produjo el ejemplo 78, pesado 3.1 mg. 1H RMN (MeOD, 400 MHz): 1.58 (s, 9H), 2.00 - 2.05 (m, 4 H), 2.57 (s, 3 H), 3.27 - 3.34 (m, 4 H), 8.07 (s, 1 H), 8.21 (s, 1 H), 8.32 (s, 1 H).

EJEMPLO 80 8-Ciclopentil-6-M -(2-hidroxi-2-metilpropil)-1 H-pirazo -il - metil-2- metilsulfanil-8H-piridof2,3-d1pirimidin-7-ona A la solución de 8-Ciclopentil-4-metil-2-metilsulfanil-6-(1 H-pirazol-4-il)- 8H-pirido[2,3-d]pirimidin-7-ona (100 mg, 0.29 mmoles) en 5 mi de DMSO se añadieron 2,2-dimetil-oxirano (0.03 mi, 1.20 eq.), y carbonato de potasio (40.5 mg, 1.00 eq.) en nitrógeno. La mezcla de reacción se agitó a temperatura ambiente. Después de 2 horas, no hubo reacción. La mezcla de reacción se calentó hasta 100°C durante 30 minutos. Se formó algo de producto, se continuó el calentamiento durante 1 hora. Se fue el material de partida. La mezcla de reacción se repartió entre AE / salmuera. La fase de AE se secó y se concentró. Se purificó adicionalmente mediante cromatografía (10% de MeOH / DCM). Se obtuvieron 15 mg de producto con un rendimiento del 12%. CLEM: 414.20 (ES +) H RMN (Cloroformo-d, 400 MHz) d ppm 8.19 (s, 1 H), 7.77 (2 H, d, J = 20.72 Hz), 7.48 (1 H, t), 5.78 - 5.96 (1 H, m), 3.92 (2 H, s), 2.54 (3 H, s), 2.43 (3 H, d, J = 1.26 Hz), 2.21 (2 H, s), 1 .91 (2 H, s), 1.70 (2 H, s), 1.52 (2 H, s), 1.01 (6 H, s) EJEMPLO 81 2-Amino-6-(6-metoxipiridin-3-¡l)-4-metil-8-pirrolidin-3-il-8H- piridor2,3- dlpirimidin-7-ona (Compuesto 247) El TFA (0.56 mi, 10 eq.) se añadió en la solución de éster tere- butílico del ácido 3-[2-Amino-6-(6-metoxipiridin-3-il)-4-metil-7-oxo-7H-pirido[2,3- d]pirimidin-8-il]-pirrolidina-1 -carboxilico (328 mg, 0.725 mmoles) en 2 ml de diclorometano a temperatura ambiente. La mezcla de reacción se agitó a temperatura ambiente durante toda una noche. Se completó la reacción y se retiró el disolvente. El residuo se repartió en AE / bicarbonato sódico saturado, la fase de AE se secó y se concentró obteniendo el compuesto del título en forma de un sólido (237 mg, 92.8% de rendimiento) CLEM: 353.20 (ES +) 1H RMN (DMSO-d6, 400 MHz) d ppm 8.46 (1 H, d, J = 2.53 Hz), 8.07 (1 H, s), 8.02 (1 H, dd, J = 8.72, 2.40 Hz), 7.39 (2 H, s a), 6.87 (1 H, d, J = 8.59 Hz), 6.23 - 6.43 (1 H, m), 3.88 (3 H, s), 3.63 - 3.77 (2 H, m), 3.36 - 3.45 (2 H, m), 3.14 - 3.26 (1 H, m), 2.58 (3 H, s), 2.24 - 2.37 (2 H, m) EJEMPLO 82 8-(1-Acetil-pirrolidin-3-il)-2-amino-6-(6-metoxipiridin-3-il)-4- metil-8H- piridof2,3-d1pirimidin-7-ona (Compuesto 248) A la solución de 2-Amino-6-(6-metoxipiridin-3-il)-4-metil-8-pirrolidin-3-il- 8H-pirido[2,3-d]pirimidin-7-ona (100 mg, 0.284 mmoles) en 5 ml de DMF se añadieron ácido acético (17 mg, 1 .0 eq.), HATU (108 mg, 1.0 eq.), y TEA (0.04 mi, 1.0 eq.). La mezcla de reacción se agitó a temperatura ambiente durante toda una noche. La mezcla de reacción se repartió en AE / salmuera. La fase de EA se lavó con bicarbonato sódico y salmuera, se secó y se concentró. El residuo se purificó adicionalmente mediante cromatografía (10% de MeOH / DCM y 0.5% de TEA) proporcionando el compuesto del título (37 mg, 31 % de rendimiento). CLEM: 395.20 (ES +) H RMN (DMSO-d6, 400 MHz) d ppm 8.44 (1 H, s), 7.94 - 8.12 (2 H, m), 7.23 (2 H, s a), 6.85 (1 H, d, J = 8.59 Hz), 6.07 - 6.41 (1 H, m), 3.83 -4.08 (4 H, m), 3.47 - 3.81 (3 H, m), 2.62 - 2.82 (4 H, m), 2.53 - 2.62 (3 H, m), 2.02 - 2.23 (1 H, m).

EJEMPLO 83 2-amino-8-(trans-4-hidroxic¡clohexil)-4-metil-7-oxo-7,8-dihidropirido[2,3- dlpirimidina-6-carboxilato de butilo OH Se cargó un vial de microondas con Mo(CO)6 (264 mg, 1.0 mmoles), paladaciclo de Herrmann (23 mg, 0.025 mmoles), [(t-Bu)3PH]BF4 (15 mg, 0.050 mmoles), 2-amino-6-bromo-8-(trans-4-hidroxiciclohexil)-4-met¡lpirido[2,3- d]pirim¡din-7(8H)-ona (353 mg, 1 .0 mmoles), DMF (5 mi) y butanol (5 mi). Se añadió DBU (412 mi, 3.0 mmoles), seguido de un rápido sellado del vial bajo aire. Después el vial se calentó hasta 120°C mediante irradiación de microondas durante 30 minutos. Después de enfriar, la mezcla de reacción se suspendió con agua y se filtró. El precipitado se lavó con éter y se secó produciendo 253 mg de 2-amino-8-(trans-4-hidroxiciclohexil)-4-metil-7-0X0-7, 8-dihidropirido[2, 3- d]pirimidina-6-carboxilato de butilo. EMBR (M + H)+: 375 H RMN (DMSO-d6, 400 MHz): d ppm 0.93 (t, J 1.24 - 1.33 (m, 2 H), 1 .37 - 1 .49 (m, 4 H), 1.58 - 1.69 (m, 3 H), 1.92 (dd, J = 10.74, 3.41 Hz, 3 H), 2.52 (s, 3 H), 3.47 (s, 1 H), 3.54 (s, 1 H), 4.18 (t, J = 6.69 Hz, 2 H), 4.61 (d, J = 4.55 Hz, 1 H), 7.51 (s, 2 H), 8.31 (s, 1 H) EJEMPLO 84 Acido 2-amino-8-(trans-4-hidroxiciclohexil)-4-metil-7-oxo- 7,8- dihidropiridor2,3-d]pirimidina-6-carboxílico OH Una solución 1 M de LiOH en H20 (0.81 mi, 0.81 mmoles) se añadió a una suspensión de 2-amino-8-(trans-4-hidroxiciclohexil)-4-metil-7- oxo-7,8- dihidropirido[2,3-d]pirimidina-6-carboxilato de butilo (0.25 g, 0.68 mmoles) en THF (7 mi) y MeOH (2 mi). Después de 2.5 horas, se añadieron DCM, EtOH, agua, salmuera, celite y 0.7 mi de HCI 1 M. Se filtró la mezcla. Se separó la fase orgánica y se concentró mediante evaporación rotatoria produciendo 0.25 g de ácido 2-amino-8-(trans-4-hidroxiciclohexil)-4-metil-7- oxo-7,8-dihidropirido[2,3- d]pirimidina-6-carboxílico.

EMBR (M + H)+: 319 1H RMN (DMSO-d6, 400 MHz): d ppm 1 .15 - 1 .36 (m, 3 H), 1.57 (d, J = 1 1.12 Hz, 2 H), 1.56 (s a, 1 H), 1.94 (t, J = 9.73 Hz, 2 H), 2.62 (s, 3 H), 2.67 (s a, 1 H), 3.55 (s a, 1 H), 4.69 (s a, 1 H), 7.92 (d, J = 8.59 Hz, 1 H), 7.89 (d, J = 2.78 Hz, 1 H), 8.68 (s, 1 H), 14.14 (s a, 1 H) EJEMPLO 85 2-amino-8-(trans-4-hidrox¡ciclohexil)-4-metil-7-oxo-N-1 H- pirazol-5-il-7,8- dihidrop¡rido[2,3-d1pirimid¡na-6-carboxamida (Compuesto 251) OH Se añadió HATU (105 mg, 0.28 mmoles) a una mezcla de ácido (trans-4-hidroxiciclohexil)-4-metil-7-oxo-7,8-dihidropirido[2,3- d]p¡rimid¡na-6- carboxilico (80 mg, 0.25 mmoles), DMF (2.5 mi) y TEA (38 µ?, 0.28 mmoles). Después de 5 min, se añadió una solución de 1 H-pirazol-5-amina (46 mg, 0.55 mmoles) en DMF (0.55 mi). Después de 19 horas la mezcla se diluyó con agua (~ 10 mi), se centrifugó después se decantó. Se añadió más agua al precipitado y se repitió el procedimiento. El precipitado resultante se suspendió en una mezcla de DCM y metanol y se concentró mediante evaporación rotatoria produciendo 2- amino-8-(trans-4-hidroxiciclohexil)-4-metil-7-oxo-N-1 H-pirazol-5-il-7,8- dihidropirido[2,3-d]pirimidina-6-carboxamida (35 mg, 37%) EMBR (M + H)+: 384 1H RMN (DMSO-d6, 400 MHz): d ppm 1.31 (c, J = 12.13 Hz, 2 H), 1.56 (d, J = 9.85 Hz, 2 H), 1.96 (d, J = 8.34 Hz, 2 H), 2.61 (s a, 3 H), 2.64 -2.84 (m, 2 H), 3.58 (s a, 1 H), 4.66 (s a, 1 H), 5.54 (s a, 1 H), 6.65 (s, 1 H), 7.71 (d, J = 5.81 Hz, 1 H), 7.67 (s a, 2 H), 8.79 (s, 1 H), 1 1.90 (s, 1 H) EJEMPLO 86 Ester etílico del ácido 8-ciclopentil-4-metil-2-metilsulfanil-7- oxo-7,8- dihidropiridof2,3-d]pirimidina-6-carboxilico Una solución de 4-ciclopentilamino-6-metil-2-metilsulfanil- pirimidina-5- carbaldehido (20.8 g, 0.083 moles), piperidina (8.2 mi), y AcOH (9.4 mi) en éster dietílico del ácido malónico (150 mi), se agitó a 130°C durante 72 horas. La TLC (éter de petróleo / EtOAc 4 : 1 ) indicó que aproximadamente la mitad del material de partida se había consumido. La mezcla de reacción se concentró después a vacío y el residuo se purificó mediante cromatografía en columna (gel de sílice, éter de petróleo / EtOAc 4 : 1 ) produciendo el compuesto del título (1 1.3 g, 39.4%) en forma de un sólido de color amarillo. EMBR: 348 (M + H)+ 1H RMN (CDCI3, 400 MHz): 8.38 (s, 1 H), 5.96 - 5.91 (m, 1 H), 4.38 - 4.32 (c, 2 H), 2.63 (s, 3 H), 2.55 (s, 3 H), 2.31 - 2.28 (m, 2 H), 2.04 -2.00 (m, 2 H), 1 .83 - 1.75 (m, 2 H), 1 .62 - 1 .58 (m, 2 H), 1.36 - 1.32 (t, 3 H) EJEMPLO 87 Éster etílico del ácido 8-ciclopentil-2-metanosulfinil-4-metil-7-oxo-7,8- dihidropirido[2,3-d1pirimidina-6-carboxílico A una solución agitada del compuesto 86 (17.0 g, 0.049 moles) en CHCI3 (200 mi) se añadió m-CPBA (1 1.0 g, 0.050 moles) por partes a 10°C. Después de la adición, la mezcla resultante se agitó a temperatura ambiente durante 2 horas. La TLC (éter de petróleo / EtOAc 2 : 1 ) indicó el consumo completo del material de partida. Después la mezcla de reacción se lavó con Na2S03 acuoso saturado (100 mi x 3), NaHCO3 acuoso saturado (100 mi) y salmuera (100 mi) en secuencia, se secó sobre Na2SO4 y se concentró a vacío proporcionando el compuesto del título (16.0 g, 90.0%) en forma de un sólido de color amarillo.

EJEMPLO 88 Ester etílico del ácido 8-ciclopentil-4-metil-2-metilamino-7- oxo-7,8- dihidropiridor2,3-d1pirimidina-6-carboxílico Una solución del ejemplo 87 (16.0 g, 0.044 moles), metilamina (10.15 g, 0.088 moles, 27% en EtOH), Et3N (8.9 g, 0.088 moles) y cantidad catalítica de DMF en acetonitrilo (60 mi) se calentó a reflujo durante 48 horas bajo un globo de N2. La TLC (éter de petróleo / EtOAc 1 : 2) indicó que el material de partida se había consumido completamente. Después la mezcla de reacción se concentró a vacío y el residuo se purificó mediante cromatografía en columna (gel de sílice, éter de petróleo / EtOAc 15 : 1 a 4 : 1 ) produciendo el compuesto bruto. La recristalización en CH2CI2 / éter de petróleo (10 mi / 150 mi) produjo el compuesto del título puro (10.5 g, 72.2%) en forma de un sólido de color blanco.

EJEMPLO 89 Acido 8-ciclopentil-4-metil-2-metilamino-7-oxo-7,8- dihidropiridof2,3- dlpirimidina-6-carboxilico Una solución del ejemplo 88 (10.5 g, 0.032 moles) y LiOH H20 (2.67 g, 0.064 moles) en EtOH (350 mi) y agua (50 mi) se agitó a temperatura ambiente durante toda una noche. La TLC (éter de petróleo / EtOAc 1 : 2) indicó el consumo completo del material de partida. Se retiró a vacio el EtOH y el residuo se acidificó a pH ~ 5 mediante HCI acuoso 1 N (20 mi). La mezcla resultante se filtró. Se lavó la torta con éter de petróleo (100 mi x 3) y se secó a vacío proporcionando el compuesto del título (6.53 g, 68.0%) en forma de un sólido de color blanco. EMBR: 303 (M + H)+ H RMN (DMSO, 400 MHz): 8.59 (s, 1 H), 8.12 - 7.87 (d, 1 H), 6.00 - 5.97 (m, 1 H), 2.89 (s, 3 H), 2.61 - 2.56 (d, 3 H), 2.31 - 2.17 (m, 2 H), 2.05 - 1.90 (m, 2 H), 1.83 - 1.70 (m, 2 H), 1.70 - 1.52 (m, 2 H).

EJEMPLO 90 (1H-pirazol-3-il)-amida del ácido 8-ciclopentil-4-metil-2- metilamino-7-???- 7,8-dihidropirido[2,3-dlpirimidina-6-carboxílico A 1 10 µ? de solución 0.1 M del ejemplo 89 en DMF en un tubo de ensayo (10 x 95 mm) se añadieron 100 µ? de solución 0.1 M de 3-aminopirazol en DMF seguido de 1 10 pl de cada una de solución 0.1 M de HATU y trietilamina, respectivamente. La mezcla de reacción se agitó a 80°C durante 8 horas. Después de la retirada del disolvente a vacio, el residuo se reconstituyó en 1 .2 mi de DMSO y se sometió a purificación por HPLC obteniendo el compuesto del titulo. EMBR: 368 (M + H)+ H RMN (DMSOd6, 500 MHz): 1 1.89 (s, 1 H), 8.78 (s, 1 H), 8.1 1 (s, 1 H), 7.63 (s, 1 H), 6.64 (s, 1 H), 5.95 - 6.05 (m, 1 H), 2.92 (s, 3 H), 1.96 -2.14 (m, 2 H), 1.74 - 1 .94 (m, 2 H), 1 .54 - 1.74 (m, 2 H).

EJEMPLO 91 2-(2,2-difluoroetilamino)-8-(4-hidroxiciclohexil)-6-(6-metoxipiridin-3-il)-4- met¡lpirido[2,3-d]pirimidin-7(8H)-ona (Compuesto 275) OH A una solución de 2-amino-8-(4-hidroxiciclohexil)-6-(6-metoxipiridin-3-il)-4-metilpirido[2,3-d]pirimidin-7(8H)-ona (50 mg, 0.13 mmoles) en DMA anhidra (1.0 mi) a temperatura ambiente se añadió una solución 1 M de terc-butóxido de potasio en THF (0.14 mi). Después de agitar a T. A. durante 1 hora a la mezcla de reacción se añadió 1-bromo-2,2-difluoroetano (20.9 mg, 0.14 mmoles). Después de agitar a temperatura ambiente durante 16 horas y 4.5 horas a 80°C la mezcla de reacción se enfrió hasta temperatura ambiente, y se añadieron una solución 1 M de terc-butóxido de potasio en THF (0.16 mi) y 1 -bromo-2,2- difluoroetano (41.8 mg, 0.28 mmoles). Después de agitar a 80°C durante 16 horas, a la mezcla de reacción se añadió otra solución 1 M de terc-butóxido de potasio en THF (0.1 mi) y 1-bromo-2,2-difluoroetano (62.7 mg, 0.42 mmoles). Después de agitar a 80°C durante 16 horas, a la mezcla de reacción se añadieron otros 3 eq. de solución 1 M de terc-butóxido de potasio en THF y 3 eq. de 1-bromo-2,2-difluoroetano. Después de calentar en microondas durante 20 minutos a 120°C, la mezcla de reacción se enfrió hasta temperatura ambiente y se diluyó con DMSO, se retiró el precipitado por filtración. El filtrado se combinó y se purificó usando columna de fase inversa eluida con acetonitrilo (ácido acético al 0.1 %) y agua (ácido acético al 0.1 %) proporcionando el compuesto del titulo en forma de un sólido de peso 14.6 mg. CLEM. (APCI + 1 ) 446.3. H RMN (MeOD, 400 MHz): 1.38 - 1.54 (m, 2 H), 1.61 - 1 .76 (m, 2 H), 2.04 - 2.15 (m, 2 H), 2.84 (s a, 2 H), 3.63 - 3.72 (m, 1 H), 3.86 (t, J = 14.53 Hz, 2 H), 3.94 (s, 3 H), 5.58 (s a, 1 H), 6.05 (t, J = 56.08 Hz, 1 H), 6.82 (d, J = 8.59 Hz, 1 H), 7.91 - 7.99 (m, 2 H), 8.33 - 8.41 (m, 1 H).

EJEMPLO 92 Trans-4-(2-amino-5-yodo-6-met'ilpirimidin-4- ilamino)ciclohexanol Etapa 1 : Síntesis de trans-4-(2-amino-6-metilpirimidin-4- ¡lamino)ciclohexanol OH Una mezcla en suspensión de 2-amino-4-cloro-6-metil pirimidina (144 g, 1.0 moles), trans-4-aminociclohexanol (140 g, 1.2 moles), AcOH (5 mi) en agua (0.6 I) se calentó a 99°C en un matraz de 3.0 I. Después de 6 horas a la misma temperatura, se añadía acetato de sodio (82.0 g, 1 moles) a la mezcla de reacción. Después de 48 horas, a la misma temperatura se añadió NaOH ac. (50 mi, 10 N). La mezcla de reacción se calentó a 99°C durante 2 días adicionales. La reacción se puede detener si la 2-amino-4-cloro-6-metil pirimidina es menor al 2% mediante análisis de HPLC. Si la reacción es lenta se puede añadir otra parte de NaOH ac. a la mezcla de reacción siempre que el pH sea de ~ 7 a 8. Después la mezcla de reacción se neutraliza con bicarbonato de sodio y se enfría hasta 0°C. La filtración proporcionó trans-4-(2- amino-6-metilpirimidin-4-ilamino)ciclohexanol (~ 85%). El material húmedo se usa para la siguiente etapa. 1H RMN (DMSO-d6, 300 MHz): d ppm 1.14 - 1 .24 (m, 4 H), 1.77 -1.86 (m, 4 H), 1.97 (s, 3 H), 3.35 - 3.40 (m, 1 H), 3.57 - 3.69 (m, 1 H), 4.52 (d, J = 4.55 Hz, 1 H), 5.53 (s, 1 H), 5.73 (s, 2 H), 6.43 (d, J = 4.29 Hz, 1 H). (M + H) + 223 Etapa 2: Síntesis de trans-4-(2-amino-5-yodo-6-metilpirimidin-4-ilamino)ciclohexanol A una suspensión de (1 r, 4r)-4-(2-amino-6-metilpirimidin-4-ilamino)ciclohexanol (58 g, 0.26 moles) en agua (0.5 I) se añadió lentamente 1 .0 equivalente de N-yodosuccinimida (59 g, 0.26 moles) a 10°C durante varias horas. Después de agitar a 10°C durante 4 horas, la mezcla de reacción se agitó durante toda una noche y se calentó a 40°C durante varias horas. La mezcla de suspensión se enfrió después hasta t a, se inactivo con NaHSO3. Se añadieron 0.8 equivalentes de NaOH (forma la succinimida de sodio) y el producto se filtró proporcionando 100 g del producto húmedo. El producto se purificó mediante suspensión con t-butilmetiléter y recristalización en 00 mi de metanol y se secó proporcionando trans-4-(2-amino-5-yodo-6-metilpirimidin-4- ilamino)ciclohexanol puro (65 g, 72% de rendimiento). 1H RMN (DMSO-d6, 400 MHz): d ppm 1 .10 - 1.45 (m, 4 H), 1.74 - 1 .90 (m, 4 H), 2.21 (s, 3 H), 3.34 - 3.43 (m, 1 H), 3.79 - 3.91 (m, 1 H), 4.55 (d, J = 4.55 Hz, 1 H), 5.40 (d, J = 8.34 Hz, 1 H), 6.1 1 (s, 2 H). (M + H) + 349 EJEMPLO 93: metilpiridof2,3-dlpirimidin-7(8H)-ona (Compuesto 152) Etapa 1 : Preparación de (E)-3-(2-amino-4-(trans-4-hidroxiciclohex¡lamino)-6-metilpir¡midin-5-il)acrilato de etilo Materiales: Procedimiento: 1. Equipar un matraz de fondo redondo de 3 bocas y de 500 ml con una manta de calentamiento con un agitador mecánico, embudo adicional, termopar y entrada de nitrógeno. 2. Cargar el matraz con trans-4-(2-amino-5-yodo-6-metilpirimidin- 4-ilamino)ciclohexanol (35 g), DMF (80 ml), acetato de paladio (675 mg), acetato de etilo (22 mi), y trietilamina (28 mi) y la reacción se calentó con agitación a ~ 90°C durante 6 horas. El análisis de HPLC indicó la desaparición del material de partida y la reacción se considera completada. La mezcla de reacción se filtró a través de carbón activo, celita y Silicycle para retirar la mayoría del negro de paladio. La extracción del filtrado con heptano (2 x 100 mi) retiró el acetato de etilo y trietilamina remanentes. La fracción de DMF se sometió a destilación en un Rotavapor para retirar el acrilato de etilo remanente. Se usó la solución de DMF remanente (~ 150 mi) directamente en la siguiente etapa sin ninguna purificación.

Etapa 2: Preparación de 2-amino-8-(trans-4-hidroxiciclohexil)-4-met¡lpirido[2,3-d1pirimidin-7(8H)-ona OH Materiales: Procedimiento: 1 . Equipar un matraz de fondo redondo de 3 bocas de 500 mi con un agitador mecánico, termopar, embudo adicional, entrada de nitrógeno y equipo de destilación en una manta de calentamiento. 2. Cargar el matraz con la solución de DMF de la última etapa, PhSNa (13.2 g), PhSH (1 1 mi), DBU (61 mi), diisopropiletilamina, y DMF (100 mi). La mezcla de reacción se calentó a 1 10°C durante 3 horas. El análisis de HPLC indicó la desaparición del material de partida y la reacción se considera completada. 3. La solución de DMF se concentró en alto vacio (5 psi (34.474 kPa)) a 55°C proporcionando ~ 150 mi de solución, que se lavó con 500 mi de terc-butil metil éter. La fase de éter se separó. Se añadieron 100 mi de MeOH, 600 mi de agua, y 300 mi de tolueno a la mezcla de reacción, que se agitó durante toda una noche al aire. La filtración proporcionó 2-amino-8-((1 r, 4r)-4-hidroxiciclohexil)-4-metilpirido[2,3- d]pirimidin-7(8H)-ona en bruto y húmeda que se usó directamente en la siguiente etapa (16 g, 50% bruto).

Etapa 3: Preparación de 2-amino-6-bromo-8-(trans-4-hidroxiciclohexil)-4- metilpirido[2,3-d1pirimidin-7(8H)-ona OH Materiales: Procedimiento. 1. Equipar un matraz de fondo redondo de 500 mi con un agitador mecánico. 2. A una solución de 2-amino-8-((1 r, 4r)-4-hidroxiciclohexil)-4- metilpirido[2,3-d]pirimidin-7(8H)-ona, (1 1 .0 g, 34 mmoles) en 1 : 1 de acetonitrilo / agua (200 mi) se añadió N-bromosuccinimida (9.2 g, 52 mmoles). Después de agitar durante 6 horas a temperatura ambiente se concentró la solución. La filtración proporcionó el producto bruto. 3. El producto bruto se suspendió en 50 mi de t-butil metil éter. La filtración proporcionó 2-amino-6-bromo-8-(trans-4-hidroxiciclohexil)-4-metilpirido[2,3-d]pirimidin-7(8H)-ona con alta pureza (~ 8 g, 70%).

Etapa 4: Preparación de 2-amino-8-(trans-4-hidrox¡ciclohexil)-6-(6- metoxipiridin-3-il)-4-metilpirido[2,3-d1pirimidin-7(8H)-ona (Compuesto 152).

Materiales OH Procedimiento: 1 . Equipar un matraz de fondo redondo de 3 bocas de 1 I en una manta de calentamiento con un agitador mecánico, condensador de reflujo, tubo de secado, termopar y entrada de nitrógeno. 2. Cargar el matraz con 2-amino-6-bromo-8-(trans-4-hidroxiciclohexil)-4- metilpirido[2,3-d]pirimidin-7(8H)-ona (13.2 g), ácido 6-metoxipiridin-3- ilbórico (7.15 g), Cs2C03 (36.5 g), PdCI2(PPh3)2 (916 mg) y 1 ,2- dimetoxietano (DME) / agua (240 mi / 50 mi). La mezcla de reacción se calentó hasta reflujo a 80°C durante 2 horas. El análisis de HPLC indicó la desaparición del material de partida y la reacción se considera completada. 3. La mezcla de reacción se enfrió hasta temperatura ambiente. La filtración retira las sales inorgánicas insolubles. La torta del filtro inorgánica se lavó vigorosamente con THF caliente, se combinó con el filtrado. Se separó la fase acuosa y se extrajo con THF, se evaporó el THF y se añadió etanol seco y después se evaporó proporcionando un sólido de color oscuro. Se disolvió el sólido en 400 mi de THF y se calentó a 80°C con 60 g de Silicycle. La filtración y concentración de THF proporcionó el producto final bruto. 4. El producto bruto (12.0 g) se suspendió en 20 mi de THF y 150 mi de metanol y después se calentó a reflujo durante 30 min. La muestra se dejó enfriar lentamente hasta 23°C durante toda una noche. Se recogieron los sólidos mediante filtración y se secaron a 55°C a alto vacío obteniendo 9.0 g de 2-amino-8-(trans-4-hidroxiciclohexil)-6-(6- metoxipiridin-3-il)-4-metilpirido[2,3-d]pirimidin-7(8H)-ona (compuesto 152). La pureza del compuesto se confirmó mediante HPLC que era 94%.

EJEMPLO 94 cis^-(5-bromo-2-(2,5-dimetil-1H-pirrol-1-il)-6-metilpirimidin- 4- ilamino)ciclohexanol OH Una mezcla ae b-Dromo-4-cioro-2-(2,5-dimetil-1 H-pirrol-1 -il)-6- metilpirimidina (5.00 g, 17.0 mmoles), clorhidrato de cis-4-aminociclohexanol (2.77 g, 18.3 mmoles), y diisopropiletilamina (8.69 mi, 49.9 mmoles) en dimetilacetamida (60.0 mi) se calentó a 160°C en un tubo sellado durante toda una noche. La mezcla de reacción se concentró y el residuo se purificó mediante cromatografía ultrarrápida eluyendo con cloroformo/metanol (0 - 3%). Las fracciones combinadas que contenían el producto deseado se concentraron. La goma resultante se disolvió en metil terc-butil éter (450 mi) y la solución se lavó con salmuera al 50%, se secó ( gS04), se filtró y se concentró produciendo el compuesto del título en forma de un sólido espumoso de color naranja (5.53 g, 88%).

(M + H) + 379. 381 H R N (DMSO-d6, 400 MHz): d ppm 1.46 - 1 .57 (m, 4 H), 1 .59 - 1 .69 (m, 2 H), 1 .79 - 1.90 (m, 2 H), 2.25 (s, 6 H), 2.41 (s, 3 H), 3.77 (d, J = 2.27 Hz, 1 H), 3.90 - 4.00 (m, 1 H), 4.40 (d, J = 2.78 Hz, 1 H), 5.75 (s, 2 H), 6.74 (d, J = 8.08 Hz, 1 H).

EJEMPLO 95 2-cis-4-(5-bromo-2-(2,5-dimetil-1 H-pirrol-1 -il)-6- metilpirimidin-4- ilamino)ciclohexiloxi)etanol A una solución enfriada (0°C) de cis-4-(5-bromo-2-(2,5-dimetil-1 H-pirrol-1-il)-6-metilpirimidin-4-ilam¡no)c¡clohexanol (2.50 g, 6.59 mmoles) en dimetilformamida (17.0 ml) se añadió hidruro de sodio (dispersión al 60% en aceite, 527 mg, 13.2 mmoles). Después de 2.5 horas a 0°C se añadió gota a gota una solución de 1 ,3,2-dioxatiolano 2,2-dioxano (1.23 g, 9.89 mmoles) en dimetilformamida (7.0 ml) durante aproximadamente 1 hora. Después de agitar a 0°C durante toda una noche se añadieron 4 eq. adicionales de hidruro de sodio seguido de 1 ,3,2- dioxatiolano 2,2-dioxano en partes de 0.25 eq cada 15 minutos hasta 2.25 equivalentes. La reacción se inactivo con metanol y se concentró. Después el residuo se diluyó con 1 ,4-dioxano (200 ml) y agua (5.0 ml). Se añadió ácido p-toluenosulfónico (g mmoles) y la mezcla se calentó hasta 40°C durante 1 .5 horas. La solución se enfrió hasta 0°C y se saturó con bicarbonato de sodio sólido. Se diluyó con agua (100 ml) y se extrajo con diclorometano (3 x 500 ml). Se lavaron los extractos orgánicos combinados con salmuera (150 ml), se secaron (MgSO4), se filtraron y se concentraron. El producto bruto se purificó mediante cromatografía ultrarrápida eluyendo con hexanos / metil terc-butil éter (15 - 75%) produciendo el compuesto del título ( 1 .27 g, 45%). 1 H RMN (DMSO-d6, 400 MHz): d ppm 1 .40 - 1 .50 (m, 2 H), 1 .51 -1 .61 (m, 2 H), 1 .72 - 1 .80 (m, 2 H), 1 .80 - 1 .88 (m, 2 H), 2.26 (s, 6 H), 2.41 (s, 3 H), 3.39 (t, J = 5.43 Hz, 2 H), 3.48 - 3.57 (m, 3 H), 3.94 - 4.03 (m, 1 H), 4.50 (t, J = 5.56 Hz, 1 H), 5.75 (s, 2 H), 6.80 (d, J = 8.08 Hz, 1 H). (M+H)+ 424 EJEMPLO 96 2-(cis-4-(2-amino-5-bromo-6-metilpirimidin- - ilamino)ciclohexiloxi)etanol Una solución de 2-(cis-4-(5-bromo-2-(2,5-dimetil-1 H-pirrol-1 -il)-6-metilpirimidin-4-ilamino)ciclohexiloxi)etanol (1 .23 g, 2.91 mmoles) y clorhidrato de hidroxilamina (1 .01 g, 14.5 mmoles) en 10 : 1 de etanol : agua (22.0 mi) se calentó hasta reflujo durante toda una noche. La mezcla de reacción se concentró y el residuo se purificó mediante cromatografía ultrarrápida eluyendo con cloroformo / amoníaco 7 N en metanol (0 - 4%) produciendo el compuesto del titulo (697 mg, 70%). (M + H) + 345. 347 H RMN (DMSO-d6, 400 MHz): d ppm 1 .41 - 1 .50 (m, 2 H), 1 .51 -1 .60 (m, 2 H), 1.60 - 1 .70 (m, 2 H), 1 .72 - 1 .81 (m, 2 H), 2.17 (s, 3 H), 3.38 (t, J = 5.43 Hz, 2 H), 3.44 - 3.47 (m, 1 H), 3.49 (c, J = 5.39 Hz, 2 H), 3.86 - 3.96 (m, 1 H), 4.50 (t, J = 5.68 Hz, 1 H), 5.76 (d, J = 8.08 Hz, 1 H), 6.09 (s, 2 H).

EJEMPLO 97 (E)-3-(2-amino-4-(cis-4-(2-hidroxietoxi)ciclohexilamino)-6- metilpirimidin- 5-il)acrilato de etilo En un tubo sellado se burbujeó una solución de 2-(cis-4-(2-amino-5- bromo-6-metilpirimidin-4-ilamino)ciclohexiloxi)etanol (695 mg, 4.03 mmoles) y acrilato de etilo (438 µ?, 4.03 mmoles) en trietilamina (10 mi) con argón durante aproximadamente 5 minutos. Se añadió tetraquis(trifenilfosfin)-paladio (0) (232 mg, 0.201 mmoles), se selló el vial y la mezcla se burbujeó otra vez con argón (5 minutos). La reacción se calentó hasta 130°C durante toda una noche, se enfrió hasta temperatura ambiente y se concentró. El residuo se disolvió en cloroformo (500 mi) y se lavó con agua, y salmuera, se secó (MgS04), se filtró y se concentró. El producto bruto se purificó mediante cromatografía ultrarrápida eluyendo con cloroformo / amoníaco 7 N en metanol (0 - 4%) produciendo el compuesto del título (615 mg, 84%). (M + H) + 365 H RMN (DMSO-d6, 400 MHz): d ppm 1.24 (t, J = 7.07 Hz, 3 H), 1 .38 - 1 .48 (m, 2 H), 1.51 - 1.59 (m, 2 H), 1 .62 - 1.73 (m, 2 H), 1.77 - 1.86 (m, 2 H), 2.21 (s, 3 H), 3.39 (t, J = 5.43 Hz, 2 H), 3.47 - 3.53 (m, 3 H), 3.97 - 4.06 (m, 1 H), 4.15 (c, J = 7.07 Hz, 2 H), 4.50 (t, J = 5.56 Hz, 1 H), 5.95 (d, J = 15.92 Hz, 1 H), 6.30 - 6.37 (m, 3 H), 7.61 (d, J = 15.92 Hz, 1 H).

EJEMPLO 98 2-amino-8-(cis-4-(2-hidroxietoxi)ciclohexil)-4- metilpiridof2,3-d1pirimidin- 7(8H)ona Una solución de (E)-3-(2-amino-4-(cis-4-(2-hidroxietoxi)ciclohexilamino)-6-metilpirimid¡n-5-il)acrilato de etilo (615 mg, 1.69 mmoles), tiofenol (173 µ?, 1 .69 mmoles), bencenotiol, sal de sodio (248 mg, 1.69 mmoles), 1 ,5-diazabiciclo(5,4,0)undec-5-eno (1 .01 mi, 6.75 mmoles) y düsopropiletil amina (1.76 mi, 10.1 mmoles) en N',N-dimetilformamida (1 1 .2 mi) se calentó hasta 120°C durante toda una noche. La mezcla de reacción se concentró y el residuo se repartió entre metil terc-butil éter (500 mi) y bicarbonato sódico saturado (50 mi). La fase orgánica se separó y se lavó con salmuera al 50%, se secó (Na2S04), se filtró y se concentró. Las fases acuosas combinadas se extrajeron con cloroformo (3 x 175 mi). Los extractos combinados se lavaron con salmuera (50 mi), se secaron (Na2S04), se filtraron y se concentraron. El producto bruto se purificó mediante cromatografía ultrarrápida eluyendo con cloroformo / amoniaco 7 N en metanol (0 - 6%) produciendo el compuesto del titulo (41 1 mg, 77%). (M + H) + 319 H RMN (DMSO-d6, 300 MHz): d ppm 1.15 - 1 .28 (m, 2 H), 1.35 -1 .50 (m, 2 H), 1.91 - 2.04 (m, 2 H), 2.46 (s, 3H), 2.83 - 3.13 (m, 2 H), 3.41 (t, J = 5.09 Hz, 2 H), 3.50 - 3.61 (m, 3 H), 4.65 (t, J = 15.26 Hz, 1 H), 5.26 - 5.43 (m, 1 H), 6.14 (d, J = 9.42 Hz, 1 H), 6.86 - 7.15 (m, 2 H), 7.81 (d, J = 9.42 Hz, 1 H).

EJEMPLO 99 2-amino-6-bromo-8-(cis-4-(2-hidroxietoxi)ciclohexil)-4- metilpiridof2,3- d1pirimidin-7(8H)ona (Compuesto 284) A una solución de 2-amino-8-(cis-4-(2-hidroxietoxi)ciclohexil)-4-metilpirido[2,3-d]pirimidin-7(8H)ona (41 1 mg, 1.29 mmoles) en dimetilformamida (10 mi) se añadió N-bromosuccinimida (253 mg, 1 .42 mmoles). Después de agitar durante 1 hora a temperatura ambiente se concentró la solución. El residuo se disolvió en cloroformo (250 mi) y se lavó con carbonato de sodio 1 N (2 x 25 mi) y salmuera (25 mi). Se secó la fase orgánica (Na2SO4), se filtró y se concentró. El producto bruto se purificó mediante cromatografía ultrarrápida eluyendo con 1 :1 de acetato de etiloxloroformo / amoníaco 7 N en metanol (0 - 4%) produciendo el compuesto del título (382 mg, 75%). (M + H) + 397. 399 1H RMN (DMSO-d6, 400 MHz): d ppm 1 .22 - 1 .31 (m, 2 H), 1 .37 - 1.48 (m, 2 H), 1 .94 - 2.04 (m, 2 H), 2.49 (s, 3H), 2.78 - 3.03 (m, 2 H), 3.42 (t, J = 5.31 Hz, 2 H), 3.53 - 3.61 (m, 3 H), 4.53 - 4.79 (m, 1 H), 5.33 - 5.56 (m, 1 H), 7.08 - 7.32 (m, 2 H), 8.33 (s, 1 H).

EJEMPLO 100 2-amino-8-(cis-4-(2-hidroxietoxi)ciclohexil)-6-(6-metoxipiridin-3 metilpirido[2,3-d1pirimidin-7(8H)ona (Compuesto 285) Una mezcla de 2-amino-6-bromo-8-(c¡s-4-(2-hidroxietoxi)c¡clohexil)-4- metilpirido[2,3-d]pirimid¡n-7(8H)ona (50 mg, 0.13 mmoles), carbonato de potasio (52 mg, 0.38 mmoles), y ácido 2-metox¡-5-piridina- bórico (38 mg, 0.25 mmoles) en 5 : 1 de dimetilformamida : agua (1 .3 mi) se burbujeó con argón durante 5 minutos. Se añadió a la mezcla cloruro de bis(trifenilfosfina) paladio (II) (9 mg, 0.13 mmoles) y el vial de microondas se selló inmediatamente y la mezcla se burbujeó otra vez con argón. Después de calentar durante 20 minutos a 100°C en el microondas, la mezcla se concentró a vacío. El residuo se disolvió en CHCI3 (60 mi) y se lavó con agua (10 mi) y salmuera (10 mi). La fase orgánica se secó (Na2SO4), se filtró y se concentró. El producto bruto se purificó mediante cromatografía ultrarrápida eluyendo con cloroformo / amoníaco 7 N en metanol (0 - 5%) produciendo el compuesto del título (50 mg, 93%). (M + H) + 426 1H RMN (DMSO-d6, 400 MHz): d ppm 1 .25 - 1 .33 (m, 2 H), 1 .39 - 1 .50 (m, 2 H), 1.95 - 2.04 (m, 2 H), 2.55 (s, 3H), 2.89 - 3.12 (m, 2 H), 3.42 (t, J = 5.18 Hz, 2 H), 3.52 - 3.61 (m, 3 H), 3.88 (s, 3 H), 4.52 - 4.79 (m, 1 H), 5.37 - 5.55 (m, 1 H), 6.85 (d, J = 8.59 Hz, 1 H), 6.97 - 7.20 (m, 2 H), 7.97 (s, 1 H), 8.00 (dd, J = 8.72, 2.40 Hz, 1 H), 8.42 (d, J = 2.02 Hz, 1 H).

CUADRO 1 CompuesProcedimienEstructura Nombre del EMBR miz ?? RMN to to de síntesis compuesto (% de rendimiento) d]pirimidin- H), 6.96 (d, J = 1 .37 7(8H)-ona Hz, 2 H), 7.72 (d, J = 1 .92 Hz, 1 H), 7.89 (s, 1 H), 8.27 (d, J = 2.20 Hz, 1 H). Un residuo de metilo no visible debido a solapamiento con resonancia de disolvente. 258 G 2-amino-8- 391 (DMSO-d6, 500 MHz) ciclopentil-4- d ppm: 1 .52 -1 .63 (m, metil-6-(6- 2 H), 1 .69 - 1 .80 (m, pirrolidin-1 - 2 H), 1 .88 - 1 .98 (m, ilpiridin-3- 4 H), 1 .96 - 2.05 (m, il)pirido[2,3- 2 H), 2.16 - 2.25 (m, d]pirimidin- 2 H), 3.37 (s a, 2 H), 7(8H)-ona 5.95 (m, 1 H), 6.47 (d, J = 9.06 Hz, 1 H), 6.89 (s a, 2 H), 7.80 (d, J = 9.06 Hz, 1 H), 8.23 (s, 1 H), 8.30 (s, 1 H). Dos protones alifáticos y un residuo de metilo no visibles debido al solapamiento con resonancias de disolvente y agua. 259 G 2-amino-6-(2- 369 (DMSO-d6, 500 MHz) metoxipirimidin- d ppm: 1 .49 (d, J = 5-il)-4-metil-8- 13.46 Hz, 2 H), 2.99 (tetrahidro-2H- (m, 2 H), 3.96 (s, 3 H), piran-4- 3.97 - 4.02 (m, 2 H), íl)pirido[2,3- 5.60 - 5.78 (m, 1 H), d]pirimidin- 7.19 (s, 2 H), 8.13 (s, 7(8H)-ona 1 H), 8.88 (s, 2 H). Un residuo de metilo y dos protones alifáticos no visibles debido al solapamiento con resonancia de disolvente. 260 G 2-amino-6-[3- 367 (DMSO-d6, 500 MHz) (hidroximetil) d ppm: 1 .48 (d, J = fenil]-4-metil- 1 1 .26 Hz, 2 H), 2.87 - 8-(tetrahidro- 3.07 (m, 2 H), 4.00 2H-piran-4- (dd, J = 1 1 .54, 4.12 il)pirido[2,3- Hz, 2 H), 4.54 (d, J = ' Ó d)pirimidin- 5.22 Hz, 2 H), 5.12 - 7(8H)-ona 5.30 (m, 1 H), 5.66 - 5.73 (m, 1 H), 7.10 (s, 2 H), 7.29 (d, J = 7.69 Hz, 1 H), 7.35 (t, J = 7.55 Hz, 1 H), 7.50 (d, J = 7.69 Hz, 1 H), 7.58 (s, 1 H), 7.89 (s, 1 H). Un residuo de EJEMPLO 101 Ensayo bioquímico de PI3-Ka Se evaluó en los compuestos de la presente invención la potencia contra PI3-Ka usando un ensayo de quinasa in vitro. La actividad de la PI3-Ka se mide in vitro mediante la determinación del nivel de fosforilación del sustrato PI(4,5)P2. La formación del producto PI(3,4,5)P3 se controla mediante la unión al dominio Gripl PH en un ensayo de polarización de fluorescencia (FP) por desplazamiento de ligando, en el que PI(3,4,5)P3 marcado con TAMRA que forma complejo con el dominio Gripl PH es desplazado por el PI(3,4,5)P3 formado en la reacción de PI3-Ka dando como resultado una disminución en la señal de FP. Las subunidades ??3-?a P 1 10 y P85 de ratón se coexpresaron en células de insecto y se copurificaron hasta homogeneidad. PI(4,5)P2 se obtuvo de Cayman. PI(3,4,5)P3 marcado con TAMRA se obtuvo de Echelon, el dominio Gripl PH de Dundee y los otros reactivos de Sigma. Todos los reactivos se realizaron en una placa de media área de 96 pocilios de color negro sólido de Corning usando LJL Analyst (Molecular Devices) a temperatura ambiente. El tampón de ensayo contenía HEPES 50 mM, pH 7.4, NaCI 150 mM, DTT 5 mM, y CHAPS al 0.05%. Se disolvió PI(4,5)P2 en polvo seco en TRIS 50 mM, pH 8 proporcionando una solución madre 1 mM. La solución madre de PI(4,5)P2 se diluyó después en el tampón de ensayo hasta 60 µ?, y se sónico durante 30 segundos antes de uso. A la placa de ensayo se añadieron los siguientes reactivos en secuencia: 10 µ? de PI(4,5)P2 60 µ?, 5 µ? de ??3-?a 4 nM, 2 µ? del compuesto en DMSO al 25%, 3 µ? de mezcla que contenía ATP 200 µ? y MgCI2 33 mM. El volumen final para la reacción fue 20 µ?. La mezcla de reacción se incubó a temperatura ambiente durante 35 minutos. Después la reacción se detuvo mediante 20 µ? de EDTA 20 mM. Después de que la reacción se detuviera, se transfirieron 15 µ? de la mezcla de ensayo a una placa de media área de 96 pocilios que contenía 15 µ? de mezcla de detección del dominio Gripl PH 480 nM y PI(3,4,5)P3 marcado con TAMRA 12 nM. La señal de FP se dejó que se desarrollara durante 40 minutos antes de leer en un analizador de LJL a excitación de 535 nm y emisión de 580 nm. El porcentaje de inhibición se calculó basándose en la siguiente ecuación % de inhibición = [1 - (FP compuesto - FP máx) / (FP min - FP máx)] x 00, donde FP compuesto es la lectura de FP a una concentración del compuesto dada, FP min es la señal de FP de la reacción de PI3-Ka en la ausencia de un compuesto, y FP máx es la señal de FP de fondo en la ausencia de PI3-Ka y un compuesto. El valor Cl50 se determinó mediante ajuste de la señal de FP frente a una concentración de compuesto a una ecuación dosis-respuesta sigmoidal usando el programa de ajuste de curvas GraphPad Prism.

EJEMPLO 102 Ensayo celular de Pl3-Ka Se evaluó en los compuestos de la presente invención la potencia contra PI3-K usando un ensayo celular como sigue. La actividad de la PI3-K en células se determina midiendo el nivel de fosforilación de AKT en serina 473. La fosforilación de AKT en serina se mide usando anticuerpos anti-fosfo-AKT (Ser473) (Cell Signaling n° 4058) en un formato ELISA. Se usan para el ensayo células BT20 (PI3K mutadas) de cáncer de mama humana que crecen de manera sana. Se hacen crecer células BT20 en FBS al 10% + GLN (1 : 100) + PS (1 : 100) + Piruvato de sodio 1 mM + Bicarbonato de sodio 0.1 mM + medio MEM (MEM + all) de solución de aminoácidos no esenciales (1 : 100). Cuando las células están cerca de 85%+ de confluencia, las células se enjuagan con PBS una vez y se tripsinizan con tripsina EDTA durante 3 minutos. Las células se vuelven a suspender en FBS al 10% MEM all y se centrifugan a 1400 rpm durante 5 minutos. Las células se vuelven a suspender en FBS al 0.5% MEM all y se cuentan en un contador de células. Las células se siembran a 25.000 células/pocilio en un volumen de 100 µ?/pocillo en FBS al 0.5% MEM all en una placa de fondo plano de 96 pocilios. Los pocilios de control negativo reciben solamente 100 µ? de FBS al 0.5% MEM all sin células. La placa se incuba durante toda una noche en un incubador de cultivo de células con CO2 al 5% a 37°C. El día 2, los compuestos de ensayo se preparan en medio FBS al 0.5% MEM all y se diluyen en serie a 1 : 3 para 1 1 concentraciones de ensayo. Cada concentración de los compuestos se ensaya por duplicado. Las soluciones de compuesto se añaden a 25 µ?/pocillo a los pocilios correspondientes en la placa de células, y se añaden 25 µ?/pocillo del vehículo (DMSO al 0.5% en FBS al 0.5% MEM all) a los pocilios de control negativo (sin células) y a los pocilios de control positivo (células sin compuestos). La placa se incuba durante 1 hora en un incubador de cultivo de células con CO2 al 5% a 37°C. Después de 1 hora de incubación, se retira el medio, se añaden 100 µ? / pocilio de tampón de lisis celular en la placa de células, y se agita durante 15 minutos a temperatura ambiente. Después de 15 minutos, los lisados de células se transfieren a una placa ELISA [prerrevestida con anticuerpo monoclonal de conejo anti-fosfo AKT (Ser 473), Cell signaling, n° de catálogo 4058], y la placa se incuba son agitación cuidadosa durante 2 horas a temperatura ambiente. Después de 2 horas, vaciar el contenido de los pocilios, lavar la placa 4 veces con el tampón de lavado, y añadir 100 pl de anticuerpo monoclonal de detección anti- AKT1 de ratón (Cell signaling, n° de catálogo 2967) en cada pocilio, se incuba con agitación cuidadosa durante 1 hora a temperatura ambiente. Después de 1 hora, vaciar el contenido de los pocilios y lavar la placa 4 veces con el tampón de lavado, y añadir 100 µ? de anticuerpo anti - IgG de ratón unida a HRP (peroxidasa de rábano) (Cell signaling, n° de catálogo 7076] en cada pocilio, e incubar la placa con agitación cuidadosa durante 1 hora a temperatura ambiente. Después de 1 hora, vaciar el contenido de los pocilios, lavar la placa 4 veces con el tampón de lavado, y añadir 100 µ? de la solución de sustrato TMB (n° de catálogo T0440, Sigma) en cada pocilio, e incubar la placa con agitación cuidadosa a temperatura ambiente durante 20 minutos. Después de 15 minutos de desarrollo de color, añadir 100 pl de solución de parada (ácido clorhídrico 1 N) a cada pocilio, y leer la placa a 450 nm en un lector de placas de ELISA.

CUADRO 2 Datos Bioquímicos y de Actividad Celular de PI3-Ka 124 0.00258 0.008 125 9.01 1.43 126 5.48 0.856 127 0.00276 0.00048 128 3.53 0.275 129 2.75 0.004 130 10 0.054 131 7.98 3.4 132 10 5.5 133 0.603 0.06 34 8.3 2.1 135 0.0461 0.00177 136 0.0263 0.00308 137 0.019 0.000989 138 0.146 0.0297 139 0.017 0.00503 140 0.000793 0.00103 141 10 7.08 142 1.39 0.792 143 0.669 0.244 144 0.00305 0.00101 145 0.622 0.168 146 0.00176 0.000731 147 0.00484 0.000524 148 0.0147 0.00478 149 > 10 0.31 50 > 10 1 .4 151 > 10 4.9 52 0.0036 0.024 153 2.76 0.46 154 0.475 0.018 155 0.0829 0.01 1 156 0.169 0.0067 157 0.305 0.044 158 0.0319 0.0013 159 0.0876 0.0046 160 1.04 0.15 161 0.934 0.055 162 0.0472 0.014 163 0.0204 0.0012 164 1.3 0.036 165 0.0558 0.0012 166 0.262 0.0095 167 2.36 0.68 168 0.228 0.13 169 0.34 0.088 170 10 3.4 171 0.0254 0.0016 172 0.116 0.015 173 0.322 0.27 174 0.019 0.0076 175 0.0193 0.0043 176 0.00466 0.012 177 0.00802 0.0024 178 0.064 0.031 179 0.00737 0.0039 180 0.00339 0.0016 181 0.0176 0.012 182 0.0101 0.0062 183 0.00469 0.009 184 0.21 1 0.1 1 185 0.0152 0.018 186 0.0252 0.01 187 0.0172 0.0095 188 0.0718 0.0094 189 0.0212 0.0027 190 2.69 0.47 191 0.0031 0.001 1 192 0.00508 0.093 193 0.00701 0.028 194 0.00597 0.0059 195 0.0757 0.023 196 0.0366 0.0045 97 0.236 0.188 198 0.262 0.13 199 0.0199 0.0185 200 0.0714 0.0066 201 0.0153 0.0037 202 1 .67 0.23 203 0.0258 0.02 204 0.143 0.0075 205 0.0167 0.015 206 0.0265 0.0082 207 0.0119 0.002 208 0.00964 0.0294 209 0.064 0.01 1 210 0.00677 0.0023 21 1 0.399 0.078 212 0.176 0.056 213 0.138 0.017 214 0.594 0.048 215 0.0221 0.006 216 0.0456 0.0046 217 0.0135 0.0016 218 1.02 0.094 219 0.0949 0.014 220 0.145 0.0077 221 0.0578 0.0028 222 2.13 0.1 223 0.249 0.022 224 0.12 0.021 225 0.0366 0.0054 226 0.0415 0.12 227 0.318 0.029 228 0.256 0.038 229 0.0179 0.015 230 0.0339 0.02 231 3.45 0.17 232 0.0414 0.0089 233 0.0942 0.01 1 234 0.314 0.039 235 0.623 0.032 236 10 0.046 237 0.397 0.012 238 4.53 0.34 239 1.27 0.3 240 0.101 0.089 241 0.0793 0.01 242 0.0884 0.015 243 0.316 0.018 244 0.437 0.03 245 0.181 0.067 246 0.172 0.027 247 0.671 0.2 248 0.127 0.007 249 0.121 0.0063 250 0.0164 0.00234 251 0.0283 0.00059 252 0.055 0.0029 253 0.00492 0.019 254 0.00792 0.0017 255 0.00957 0.002 256 0.0202 0.0031 257 0.0231 0.01 1 258 0.0265 0.088 259 0.0267 0.045 260 0.0332 0.0039 261 0.0348 0.004 262 0.0459 0.015 263 10 3.3 264 0.556 0.062 265 0.00143 266 0.0493 0.0022 267 10 0.81 268 2.52 0.3 269 2.09 0.095 270 0.657 0.1 1 271 0.042 0.0082 272 0.0437 0.0044 273 0.0251 0.0023 274 0.00781 0.0018 275 0.0468 0.012 276 0.0051 0.000788 277 0.0206 0.00159 278 0.0505 0.00130 279 0.0305 0.0029 280 0.0039 281 > 10 1.2 282 0.265 0.017 283 0.0722 0.005 285 0.018 0.0099 286 0.0131 0.00485 287 0.0389 0.0022 288 0.0053 0.00144 289 0.0295 0.0176 290 0.0335 0.00758 291 0.0965 0.0552 292 0.0121 0.00928 293 0.0153 0.00531 294 0.0026 295 0.0962 0.0529 296 0.0091 0.0297 299 0.00735 0.000686 300 0.0132 0.00682 301 0.137 0.0146 302 0.226 0.0223 303 0.0205 0.00387 304 0.00768 0.00158 305 0.148 0.0148 306 0.998 0.0581 307 0.0829 0.00362 308 0.1 16 0.0177 309 0.0193 0.00579 310 0.0555 0.01 13 31 1 0.0519 0.0041 1 312 0.256 0.0135 313 0.376 0.0479 314 0.0508 0.0102 315 0.0146 0.0031 1 316 0.0935 0.00665 317 0.0335 0.00472 318 0.0126 0.00214 319 0.1 1 0.00591 EJEMPLO 103 Estudios de eficacia de xenoinjerto de ratón La eficacia in vivo de 2-amino-8-(trans-4-hidroxiciclohexil)-6-(6- metoxipiridin-3-il)-4-metilpirido[2,3-d]pirimidin-7(8H)-ona (compuesto 152) descrito en el ejemplo 53 se examinó en el modelo de xenoinjerto s. c. Se eligieron las líneas de células de tumor humano PC3 (supresión PTEN), U87MG (supresión PTEN) y SKOV3 (??3-?a H1047K) para los estudios de eficacia in vivo debido a sus contextos genéticos diferentes y niveles relativamente altos de señal de fosfo AKT S473. Las células se implantaron en el flanco trasero de ratones atimicos y los tumores se desarrollaron en tamaño hasta 100 - 200 mm3 antes de que iniciara el tratamiento oral diario con el compuesto 152. El compuesto 152 mostró una eficacia antitumoral dependiente de la dosis en cada modelo de tumor, dando como resultado una regresión de PC3, inhibición de crecimiento de tumores SKOV3 y U87MG. Los datos se resumen en el cuadro 3 y los ejemplos representativos se muestran en las figuras 1 - 3. Para todos los modelos ensayados 1 mg/kg era una dosis eficaz. Cuidado de animales: Ratones hembras y machos atimicos (de 6 - 8 semanas de edad) que pesan ~ 22 g se obtuvieron de Charles River Laboratory. Los animales se alojaron en un ciclo de 12 h de luz / oscuridad en un animalario de Pfizer y todos los procedimientos se llevan a cabo de acuerdo con el Institutional Animal Care and Use Committee de Pfizer (IACUC). A los animales se les proporciona acceso libre a pienso de roedores y agua a voluntad y se mantuvieron en condiciones ambientales limpias. Antes del comienzo del estudio los animales se aclimataron durante al menos 48 horas. Líneas celulares: Todas las líneas celulares se cultivaron a 37°C en un incubador humidificado con C02 al 5%. La línea celular de tumor de glioblastoma U87 MG se obtuvo de la Colección Americana de Cultivos Tipo (ATCC) y se cultivó con DMEM suplementado con FBS al 15% y glutamina 2 mM. La línea celular de cáncer de próstata PC3 se obtuvo del National Cáncer Instítute y se cultivó en medio RPMI suplementado con FBS al 10% y glutamina 2 mM. Las células de cáncer de ovario SKOV3 se obtuvieron de la ATCC y se subcultivaron múltiples veces en ratón, y se cultivaron en medio 5A de McCoy suplementado con FBS al 10% y glutamina 2 mM. Todas las líneas celulares se ensayaron por el laboratorio de Diagnostico de Investigación de Animales de Missouri para especies conocidas de virus murinos y contaminación de micoplasma. Modelos de xenoinjerto de ratón. Las líneas celulares U87MG (glioblastoma), PC3 (cáncer de próstata) y SKOV3 (cáncer de ovario) en cultivo se recogieron mediante tripsinización. En resumen, se suspendieron 2.5 - 4 x 1 04 células tumorales en el medio usado para cultivar cada línea celular sin suero y se implantaron por vía subcutánea (s. c.) en la región del flanco trasero de los ratones el día 0. El tratamiento diario con el compuesto 1 52 formulado en etanol al 10% , PEG al 40% y tampón citrato de sodio al 50% o vehículo solo comenzó 1 0 - 14 días después de la implantación cuando los tumores tenían en promedio 100 - 200 mm3 de tamaño. Los tumores se midieron dos veces a la semana y el volumen tumoral se calculó como un producto de (longitud x anchura2)/ 2. Los estudios se terminaron típicamente cuando el tumor en los animales tratados con vehículo alcanzó un tamaño de > 1 500 mm3 o cuando se juzgó que afectaba de manera adversa al bienestar del animal. Al final del estudio se calculó el porcentaje de los valores de inhibición del crecimiento tumoral como 00 x ( 1 -[(volumen de tumor finai - volumen de tumor ¡nlc¡ai para el grupo tratado con el compuesto) / (volumen de tumor f¡nai - volumen de tumor injciai para el grupo tratado con vehículo)]). Cuando proceda, el porcentaje de regresión de tumor para cada grupo se calculó como 1 00 x (volumen de tumor ¡n¡c¡ai - volumen de tumor final) / (volumen de tumor ¡n¡c¡ai) - Se usó una cohorte de 12 animales para cada grupo de dosis para estudios de eficacia. Se sacrificó una cohorte representativa de animales en los tiempos indicados, se extirparon mediante cirugía los tumores, y se tomó una muestra de sangre del ventrículo izquierdo cardiaco y se colocó inmediatamente en un vial cebado con sulfato de heparina. Típicamente una mitad del tumor se fijó en formalina tamponada neutra al 10%, se incrustó en parafina, y se seccionó para evaluar la inmunohistoquímica. La otra mitad se congeló en nitrógeno liquido y se procesó posteriormente para generar lisados celulares para estudios de modulación diana.

CUADRO 3 Datos de eficacia de xenoinjerto de ratón EJEMPLO 104 Estudios de modulación diana in vivo Se realizaron estudios de modulación diana in vivo para determinar el efecto del tratamiento con el compuesto 152 en la fosforilación de AKT sobre S473 mediante ELISA y S6 sobre S235 / S236 mediante IHC. Los tumores extirpados por cirugía se congelaron en hielo seco y se pulverizaron usando el instrumento FAST PREP (Q biogene). En resumen se colocaron los tumores congelados en tubos de matriz FAST PREP, se añadieron tampón de lisis frío [HEPES 20mM (pH 7.5), NaCI 150 mM, EDTA sódico 1 .0 mM, Tritón X-100 al 1 %, pirofosfato de sodio 2.5 mM, ortovanadato de sodio 1 mM, leupeptina 1 pg/ml, y PMSF 1 mM] y se centrifugaron las muestras durante 5 segundos, se mezclaron y se repitió el proceso dos veces más. Las muestras se centrifugaron en una centrífuga Eppendorf refrigerada con frío a 14.000 rpm durante 20 minutos. El sobrenadante se recogió y se determinaron los niveles de proteína total y fosfo AKT (S473) mediante ELISA. El grado de fosforilación en los tumores extirpados por cirugía de los animales tratados se comparó con el de los tumores extirpados por cirugía de los animales tratados con vehículo en el mismo momento. Muestras de plasma obtenidas mediante centrifugación de muestras de sangre individuales a 3.000 x g durante 5 minutos a 4°C en una centrífuga Eppendorf 5417R se almacenaron a -80°C hasta que se pudieran analizar para evaluar la concentración de fármaco. En resumen muestras de plasma (50 µ?) o patrones del compuesto 1 52 en plasma de ratón se mezclaron con acetonitrilo 3 µ?) y se inyectaron en un sistema de CL/EM/EM donde se produjo la separación en una columna de cromatografía liquida de alta resolución de fase inversa C-18 SB fenilo (5 µ?, 2.1 x 50 mm Agilent). La cantidad de inhibidor y el patrón interno (buspirona 0,5 µ?) en cada muestra de plasma de ratón se cuantificó basándose en curvas patrón generadas usando cantidades conocidas de compuesto. El tratamiento con compuesto 152 dio como resultado una inhibición dependiente de la dosis de pAKT en S473 en los tres modelos descritos anteriormente. Se determinaron el curso en el tiempo y la respuesta a la dosis de la modulación diana in vivo y las concentraciones del inhibidor en plasma después de la última dosis al final del estudio de eficacia descrito anteriormente y los datos se resumen en el cuadro 4. Para el modelo U87MG la concentración del compuesto 152 en plasma CE 5o para la modulación diana de pAKTS473 se calculó como 24 nM y se correlacionó con una inhibición del crecimiento del tumor del 50%.

CUADRO 4 Correlación farmacocínética y farmacodinámica (PK - PD) en modelos de xenoinjerto

Claims (1)

1. NOVEDAD DE LA INVENCION REIVINDICACIONES Un compuesto de fórmula (I) o una sal del mismo, en la que R es H o alquilo (Ci a C6) opcionalmente sustituido con al menos un grupo R5; A es un grupo cicloalquilo de 3 a 10 miembros R2 es alquilo (C-? a C6) sustituido con al menos un grupo R6, cicloalquilo (C3 a C-|0), cicloheteroalquilo (C2 a Cg), arilo (C6 a C-u), heteroarilo (C2 a C9), -NR7aR7b, o -N=CR8aR8b en los que cada uno de dichos cicloalquilo (C3 a C-io), cicloheteroalquilo (C2 a Cg), arilo (C6 a C-u), y heteroarilo (C2 a Cg) está opcionalmente sustituido con al menos un grupo R9; R3 es alquilo (Ci a C6), cicloalquilo (C3 a Cío), cicloheteroalquilo (C2 a Cg), alquenilo (C2 a Ce), alquinilo (C2 a C8), halógeno, ciano, -(CH2)nC(0)OR10, -(CH2)nC(O)N(R1 1aR11b), COR12, arilo (C6 a C 4) o heteroarilo (C2 a C9), en los que dichos alquilo (Ci a C6), cicloalquilo (C3 a C 0), cicloheteroalquilo (C2 a Cg), alquenilo (C2 a C8), alquinilo (C2 a C8), arilo (C6 a Ci4) y heteroarilo (C2 a C9), están opcionalmente sustituidos con al menos un grupo R9; cada R4 es independientemente -OH, halógeno, CF3, -NR11 aR 1b, alquilo (C^ a C6), alquenilo (d a C6), alquinilo (Ci a C6), alcoxi (Ci a C&), ciano, cicloalquilo (C3 a do), cicloheteroalquilo (C2 a Cg), arilo (C6 a C14), heteroarilo (C2 a C9), - C(O)R12, -C(O)NR11 aR11b, -S(O)mR12, -S(0)mNR aR1 b, -NR1 1 aS(0)mR12, -(CH2)nC(0)OR10, -(CH2)nC(0)N(R11aR11 b), -OC(0)R12, -NR11 aC(0)R12 o - NR11aC(O)N(R 1 aR11 b) en los que cada uno de dichos alquilo (Ci a Ce), alquenilo (Ci a C6), alquinilo (Ci a C6), alcoxi (Ci a C6), cicloalquilo (C3 a C10), cicloheteroalquilo (C2 a C9), arilo (C6 a C12), y heteroarilo (C2 a C9) está opcionalmente sustituido con al menos un grupo R13; cada R5 es independientemente -OH, halógeno, CF3, -NR1 aR 1 b, alquilo (d a C6), alcoxi (Ci a C6), ciano, cicloalquilo (C3 a C10), cicloheteroalquilo (C2 a C9), arilo (C6 a C14), heteroarilo (C2 a C9), -S(O)mR12, -S(O)mNR11aR11b, -C(O)R12 o -C(O)NR11aR11 b en los que cada uno de dichos alquilo (Ci a C6), alcoxi (d a C6), cicloalquilo (C3 a C10), cicloheteroalquilo (C2 a C9), arilo (C6 a Ci4), y heteroarilo (C2 a C9) está opcionalmente sustituido con al menos un grupo R9; cada R6 es independientemente -OH, alquinilo (C-i a Ce), ciano, cicloalquilo (C3 a Cío), cicloheteroalquilo (C2 a C9), arilo (C6 a C14), heteroarilo (C2 a C9), -C(O)R12, -C(O)NR11aR11 b, -S(O)mR12, -S(O)mNR11aR11 b, -NR11 aS(O)mR12, -(CH2)nC(O)OR10, -(CH2)nC(O)N(R 1 aR b), -OC(O)R12, -NR1 l aC(O)R12 o -NR1 aC(O)N(R11aR11 b) en los que cada uno de dichos alquinilo (Ci a C6), cicloalquilo (C3 a Ci0), cicloheteroalquilo (C a C9), arilo (C6 a Ci2), y heteroarilo (C2 a C9) está opcionalmente sustituido con al menos un grupo R13; R7a y R7b son cada uno de ellos independientemente H, alquilo (d a C6), alquenilo (C2 a C6), alquinilo (C2 a Ce), cicloalquilo (C3 a C10), o arilo (C6 a C 0), en los que cada uno de dichos alquilo (C-, a C6), alquenilo (C2 a C6), alquinilo (C2 a C6), cicloalquilo (C3 a C10), y arilo (C6 a Cío), está opcionalmente sustituido con al menos un grupo R9; o R7a y R7b se pueden tomar junto con el átomo de nitrógeno para formar un anillo heterociclilo de 5 a 8 miembros, en el que dicho anillo heterociclilo tiene de 1 a 3 heteroátomos de anillo seleccionados entre el grupo constituido por N, O, y S y en el que dicho anillo cicioheteroalquilo de 5 a 8 miembros está opcionalmente sustituido con al menos un grupo R9; R8a y R8b son cada uno de ellos independientemente H, alquilo (Ci a Ce), o cicloalquilo (C3 a C 0), en los que cada uno de dichos alquilo (Ci a Ce), y cicloalquilo (C3 a C 0), está opcionalmente sustituido con al menos un grupo R9; cada R9 es independientemente -OH, halógeno, CF3, -NR1 aR1 b, alquilo (d a C6), alquenilo (C1 a C6), alquinilo (d a C6), alcoxi (d a C6), ciano, cicloalquilo (C3 a C10), cicioheteroalquilo (C2 a C9), arilo (C6 a C14), heteroarilo (C2 a C9), - C(O)R12, -C(0)NR1 1aR b, -S(O)mR12, -S(O)mNR 1 aR1 1 b, -NR aS(O)mR12, -(CH2)nC(O)OR10, -(CH2)nC(O)N(R11aR1 b), -OC(O)R12, -NR11 aC(O)R12 o - NR11 aC(0)N(R1 1 aR 1b) en los que cada uno de dichos alquilo (d a C6), alquenilo (d a C6), alquinilo (d a C6), alcoxi (d a C6), cicloalquilo (C3 a C 0), cicioheteroalquilo (C2 a C9), arilo (C6 a C12) y heteroarilo (C2 a C9) está opcionalmente sustituido con al menos un grupo R13; cada R 0 es independientemente H, o alquilo (C1 a C6); R a y R11 b es cada uno independientemente H, alquilo (d a C6), cicioheteroalquilo (C2 a C9), heteroarilo (C2 a C9), o arilo (C6 a Ci2), en los que cada uno de dichos alquilo (d a C6), cicioheteroalquilo (C2 a C9), heteroarilo (C2 a C9), y arilo (C6 a C12), está opcionalmente sustituido con al menos un grupo R 3; cada uno de R12 es independientemente alquilo (C1 a C6), cicloalquilo (C3 a C10), cicioheteroalquilo (C2 a C9), heteroarilo (C2 a C9), o arilo (C6 a C14), en los que cada uno de dichos alquilo (d a C6), cicloalquilo (C3 a C10), cicloheteroalquilo (C2 a Cg), heteroarilo (C2 a C9), y arilo (C6 a C-u), está opcionalmente sustituido con al menos un grupo R 3; cada R13 es independientemente -OH, halógeno, CF3l alquilo (C1 a C6), alquenilo (C1 a C6), alquinilo (C1 a Ce), alcoxi (C1 a C6), ciano, cicloalquilo (C3 a C10), cicloheteroalquilo (C2 a C9), arilo (C6 a Ci ), heteroarilo (C2 a Cg), amino, carbonilo, C-amido, sulfinilo, S-sulfonamido, C-carboxilo, N-amido, o N-carbamilo; cada m es independientemente 1 ó 2; cada n es independientemente 0, 1 , 2, 3, ó 4; y cada z es un número entero seleccionado independientemente entre 0, 1 , 2, 3, 4, 5, 6, 7, u 8. 2. El compuesto o sal de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizado además porque A es ciclohexilo. 3. El compuesto o sal de conformidad con la reivindicación 1 ó 2, caracterizado además porque R3 es arilo (C6 a C 4) o heteroarilo (C2 a C9), en los que dichos arilo (C6 a C ) o heteroarilo (C2 a Cg), están opcionalmente sustituidos con al menos un grupo R9. 4. El compuesto de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizado además porque se selecciona entre el grupo constituido por: 2-amino-6-(5-fluoro-6-metoxipirid¡n-3-¡l)-8-[trans- 4-(2-hidroxietoxi)ciclohexil]-4-metilp¡rido[2,3-d]pirimidin-7(8H)-ona¡ 2-amino-8- [trans-4-(2-h¡droxietoxi)ciclohexil]-6-(6-metoxipiridin-3-il)-4-metilpirido[2,3- d]pirimidin-7(8H)-ona; 2-amino-8-[trans-4-(2-hidroxietoxi)ciclohexil]-4-metil-6- quinolin-3-ilpirido[2,3-d]pirimidin-7(8H)-ona; 2-amino-8-[trans-4-(2- hidrox¡etox¡)ciclohexil]-6-(2-metox¡p¡rimid¡n-5-¡l)-4-met¡lp¡rido[2,3-d]pirimid¡n-7-(8H)-ona; 2-am¡no-8-[trans-4-(2-hidrox¡etox¡)ciclohexil]-4-metil-6-(1 H-p¡razol-4-il)pirido[2,3-d]p¡rim¡d¡n-7(8H)-ona; 2-amino-6-bromo-8-[trans-4-(2-hidroxietox¡)c¡clohex¡l]-4-metil-pir¡do[2,3-d]p¡r¡m¡d¡n-7(8H)-ona; 2-amino-8-[cis-4-(2-h¡drox¡etoxi)c¡clohex¡l]-4-metil-6-(1 H-p¡razol-4-¡l)p¡rido[2,3-d]p¡r¡m¡d¡n-7-(8H)-ona; 2-amino-8-(trans-4-{[(2S)-2,3-d¡h¡droxiprop¡l]ox¡}ciclohexil)-6-(6-metoxip¡rid¡n-3-¡l)-4-metilp¡rido[2,3-d]pirim¡din-7(8H)-ona; 2-am¡no-8-[c¡s-4-(2-hidroxietox¡)ciclohex¡l]-4-metil-6-quinol¡n-3-ilpir¡do[2,3-d]p¡r¡m¡din-7(8H)-ona; 2-am¡no-6-(5-fluoro-6-metox¡pir¡din-3-il)-8-[cis-4-(2-hidrox¡etoxi)c¡clohexil]-4-met¡lp¡rido[2,3-d]p¡r¡m¡din-7(8H)-ona¡ 2-am¡no-8-[cis-4-(2-h¡drox¡etoxi)ciclohexil]-6-(2-metox¡pir¡m¡din-5-¡l)-4-metilpir¡do[2,3-d]p¡r¡m¡d¡n-7(8H)-ona; 2-amino-8-[c¡s-4-(2-hidrox¡etox¡)c¡clohexil]-6-(6-metox¡p¡rid¡n-3-il)-4-metilpindo[2,3-d]pirimidin-7(8H)-ona; 2-amino-6-bromo-8-[cis-4-(2-h¡droxietoxi)ciclohex¡l]-4-met¡lp¡r¡do[2,3-d]p¡rim¡d¡n-7(8H)-ona; 2-amino-6-[6-(d¡metilam¡no)pir¡d¡n-3-¡l]-8-[trans-4-(2- hidroxietoxi)ciclohexil]-4-met¡lp¡r¡do[2,3-d]pirimidin-7(8H)-ona; 2-({trans-4-[2-amino-6-(5-fluoro-6-metoxip¡ridin-3-il)-4-met¡l-7-oxopir¡do[2,3-d]p¡r¡m¡din-8(7H)-il]ciclohexil}oxi)acetamida; ({trans-4-[2-amino-6-(5-fluoro-6-metox¡pindin-3-¡l)-4-metil-7-oxopirido[2,3-d]p¡rimidin-8(7H)-il]c¡clohex¡l}oxi)acetato de metilo; 2-amino-8-[trans-4-(2-hidroxietoxi)ciclohex¡l]-4-metil-6-(1 H-pirazol-3-il)pirido[2,3-d]pirimidin-7(8H)-ona; 2-am¡no-8-[trans-4-(2-hidroxietoxi)ciclohexil]-4-metil-6-(1 -metil-1 H-pirazol-4-¡l)pirido[2,3-d]pirimidin-7(8H)-ona; 2-({c¡s-4-[2-am¡no-6-(6-metox¡pirid¡n-3-il)-4-met¡l-7-oxopir¡do[2,3-d]p¡r¡m¡din-8(7H)-¡l]c¡clohexil}ox¡)acetam¡da; 2-({cis-4-[2-amino-6- (5 luoro-6-metoxipiridin-3-il)-4-metil-7-oxopirido[2,3-d]pirimidin-8(7H)-il]ciclohexil}oxi)acetamida; 2-({cis-4-[2-amino-4-metil-7-oxo-6-(1 H-pirazol-4-il)pirido[2,3-d]pirimidin-8(7H)- il]ciclohexil}oxi)acetamida; 2-({cis-4-[2-amino-4-metil-6-(1 -metil- H-pirazol-4-il)-7-oxopirido[2,3-d]pirimidin-8(7H)-il]c¡clohexil}ox¡)acetamida¡ 2-({cis-4-[2-amino-6-(2-metoxipirimidin-5-il)-4-metil-7-oxopirido[2,3-d]pirimidin-8(7H)- il]ciclohexil}oxi)acetamida; 2-{[cis-4-(2-amino-4-metil-7-oxo-6-quinolin-3- ilpirido[2,3-d]pirimidin-8(7H)-il)ciclohexil]oxi}acetamida; 2-({trans-4-[2-amino-6- (6-metoxipiridin-3-il)-4-metil-7-oxop¡rido[2,3-d]p¡r¡m¡d¡n-8(7H)- il]ciclohexil}oxi)acetamida; 2-{[trans-4-(2-amino-4-metil-7-oxo-6-quinolin-3-ilpirido[2,3-d]pirimidin-8(7H)-il)ciclohexil]oxi}acetamida; 2-({trans-4-[2-amino-6-(2-metoxipirimidin-5-il)-4-metil-7-oxopirido[2,3-d]pirimidin-8(7H)- il]ciclohexil}oxi)acetamida; 2-({trans-4-[2-amino-4-metil-7-oxo-6-(1 H-pirazol-4- il)pirido[2,3-d]pirimidin-8(7H)-il]ciclohexil}oxi)acetamida; 2-({trans-4-[2-amino-4-metil-6-(1-metil-1 H-pirazol-4-il)-7-oxopirido[2,3-d]pirimidin-8(7H)-il]ciclohexil}oxi)acetamida; 2-amino-8-[trans-3-(2-hidroxietoxi)ciclobutil]-6-(6-metoxipiridin-3-il)-4-metilpirido[2,3-d]pirimidin-7(8H)-ona; 2-amino-6-(5-fluoro-6-metoxipiridin-3-il)-8-[trans-3-(2-hidroxietoxi)ciclobutil]-4-metilpirido[2,3-d]pirimidin-7(8H)-ona; 2-amino-8-[trans-3-(2-hidroxietoxi)ciclobutil]-6-(2- metoxipirimidin-5-N)-4-metilpirido[2,3-d]pirimidin-7(8H)-ona; 2-({trans-3-[2-amino-6-(6-metoxipindin-3-il)-4-metil-7-oxopirido[2,3-d]pirimidin-8(7H)-il]- ciclobutil}oxi)acetamida; 2-({trans-3-[2-amino-6-(5-fluoro-6-metoxipiridin-3-il)-4- metil-7-oxopirido[2,3-d]pir¡m¡din-8(7H)-il]-ciclobutil}oxi)acetamida; 2-({trans-3-[2-amino-6-(2-metoxipirimidin-5- il)-4-met¡l-7-oxop¡r¡do[2,3-d]p¡r¡midin-8(7H)-il]- ciclobut¡l}ox¡)acetam¡da; o la sal de los mismos. 5.- Un compuesto de Fórmula (II) o una sal del mismo, en la que R 1 es H o alquilo (Ci a Ce) opcionalmente sustituido con al menos un grupo R4; R2 es alquilo (Ci a Ce), alquenilo (C2 a Ce), cicloalquilo (C3 a C-m), cicloalquenilo (C5 a C8), cicloheteroalquilo (C2 a C9), o -(CH2)n arilo (C6 a C14), en los que dichos alquilo (C 1 a Ce), alquenilo (C2 a C8), cicloalquilo (C3 a C10), cicloalquenilo (C5 a C8), cicloheteroalquilo (C2 a C9) y - (CH2)n arilo (C6 a Ci4), está opcionalmente sustituido con al menos un grupo R4; R3 es alquilo (d a C6), alquenilo (C2 a C8), ciano, -(CH2)nC(O)OR5a o - (CH2)nC(O)N(R5aR5b), en los que dichos alquilo (C^ a C6), o alquenilo (C2 a C8), están opcionalmente sustituidos con al menos un grupo R4; cada R4 es independientemente -OH, halógeno, C F3, -NR5aR5b, alquilo (C1 a C6), alcoxi (d a C6), ciano, cicloalquilo (C3 a C10), -S(O)mR5a, -S(O)mNR5aR5b, -C(O)R5a, o -C(O)NR5aR5b; R5a y R5b son cada uno de ellos independientemente H, alquilo (C-i a C6), cicloheteroalquilo (C2 a C9), heteroarilo (C2 a C9), o arilo (C6 a C14), cada m es independientemente 1 ó 2, y cada n es independientemente 0, 1 , 2, 3, ó 4. El compuesto o sal de conformidad con la reivindicación caracterizado además porque R3 es -(CH2)nC(0)N(R5aR5b). 7. El compuesto o sal de conformidad con la reivindicación 5 ó 6, caracterizado además porque R2 se selecciona entre el grupo constituido por isopropilo, alilo, ciclopentilo, ciclobutilo, hidroxiciclohexilo, hidroxiciclopentilo, hidroxiciclobutilo, hidroxicicloheptilo, metoxietilo, metoxipropilo, etilo, metilo, ciclopropilo, ciclopropilmetilo, ciclopropiletilo, 2-metil-2-hidroxipropilo, 3-metil-3-hidroxibutilo, metoxibencilo, y clorobencilo. 8. El compuesto de conformidad con la reivindicación 5, caracterizado además porque se selecciona entre el grupo constituido por: 2-amino-8-(trans-4-hidroxiciclohexil)-4-metil-7-oxo-N-1 H-pirazol-5-il-7,8-dihidropirido[2,3-d]pirimidina-6-carboxamida; 2-amino-N-(1 -etil-1 H-pirazol-5-il)-8-(trans-4-hidroxiciclohexil)-4-metil-7-oxo-7,8- dihidropirido[2,3-d]pirimidina-6-carboxamida; (1 H-pirazol-3-il)amida del ácido 8- ciclopentil-4-metil-2-metilamino-7-oxo-7,8-dihidropirido[2,3-d]pirimidina-6- carboxílico; 2-amino-8-isopropil-4-metil-7-oxo-N-1 H-pirazol-5-il-7,8- dihidropirido[2,3-d]pirimidina-6-carboxamida; 2-amino-N-(1-etil-1 H-pirazol-5-il)-8-isopropil-4-metil-7-oxo-7,8-dihidropirido[2,3-d]pirimidina-6-carboxamida; 8- ciclopentil-N-[(1-etil-1 H-pirazol-4-il)metil]-4-metil-2-(metilamino)-7-oxo-7,8- dihidropirido[2,3-d]pirimidina-6-carboxamida¡ 8-ciclopentil-4-metil-2- (metilamino)-7-oxo-N-piridin-2-il-7,8-dihidropirido[2,3-d]pirimidina-6- carboxamida; y 8-ciclopentil-N-isoxazol-3-il-4-metil-2-(metilamino)-7-oxo-7,8-dihidropirido[2,3-d]pirimidina-6-carboxamida; o la sal de los mismos. 9. Un compuesto de fórmula (III) (III) o una sal del mismo, en la que R es H o alquilo (Ci a C6) opcionalmente sustituido con al menos un grupo R4; R2 es un grupo espirocíclico opcionalmente sustituido con al menos un grupo R4; R3 es alquilo (C-? a Ce), alquenilo (C2 a C8), ciano, -(CH2)nC(0)OR5, - (CH2)nC(O)N(R6aR6b), arilo (C6 a C14), o heteroarilo (C2 a C9), en los que dichos alquilo (C-i a C6) o alquenilo (C2 a Ce), están opcionalmente sustituidos con al menos un grupo R4, y en los que dichos arilo (C6 a C 14) , o heteroarilo (C2 a C9) están opcionalmente sustituidos con al menos un grupo R7; cada R4 es independientemente -OH, halógeno, CF3, -NR6aR6b, alquilo (d a C6), alcoxi {C^ a C6), ciano, cicloalquilo (C3 a C8), - S(O)mR6a, -S(O)mNR6aR6b, -C(O)R6a, o -C(O)NR6aR6b; cada R5 es independientemente H, o alquilo (Ci a C6); R6a y R6b, son cada uno de ellos independientemente H, alquilo {C-\ a C6), cicloheteroalquilo (C2 a Cg), heteroarilo (C2 a Cg) o arilo (C6 a Ci4); cada R7 es independientemente -OH, halógeno, -NR6aR6b, ciano, alquilo (Ci a C6), alcoxi {C<¡ a C6), cicloalquilo (C3 a C10), cicloheteroalquilo (C2 a C9), -S(O)mR6a, -S(O)mNR6aR6b, -(CH2)nC(O)OR5, -(CH2)nC(O)N(R6aR6b), -OC(O)R6a, o -NR6aC(O)R6b en los que cada uno de dichos alquilo (Ci a C6), alcoxi (Ci a C6), cicloheteroalquilo (C2 a C9), y cicloalquilo (C3 a C-io) está opcionalmente sustituido con al menos un grupo R4; cada m es independientemente 1 ó 2, y cada n es independientemente O, 1 , 2, 3, ó 4. 10.- Un compuesto, que se selecciona entre el grupo constituido por: 2- amino-8-(trans-4-hidroxiciclohexil)-6-(6-metoxipiridin-3-il)-4-metilpirido[2,3-d]pirimidin-7(8H)-ona; 2-amino-8-(cis-4-hidroxiciclohexil)-6-(6-metoxipiridin-3-il)-4-metilpirido[2,3-d]pir¡midin-7(8H)-ona; 2-amino-6-[6-(dimetilamino)piridin-3-il]-8-(trans-4-hidroxiciclohexil)-4-metilpirido[2,3-d]pirimidin-7(8H)-ona¡ 2-amino-8- (trans-4-hidroxiciclohexil)-4-metil-6-quinolin-3-ilpirido[2,3-d]pirimidin-7(8H)-ona; 2-amino-6-(2,3-dihidro-1 ,4-benzodioxin-6-il)-8-(trans-4-hidroxiciclohexil)-4-metilp¡rido[2,3-d]pirimidin-7(8H)-ona; 2-amino-6-(5-fluoro-6-metoxipiridin-3-il)-8-(trans-4-hidroxiciclohexil)-4-metilpirido[2,3-d]pirimidin-7(8H)-ona; 2-amino-8-(trans-4-hidroxiciclohexil)-4-metil-6-(6-pirrolidin-1 -ilpiridin-3-il)pirido[2,3- d]pirimidin-7(8H)-ona; 2-amino-6-(5-fluoro-6-metoxipiridin-3-il)-8-(cis-4-hidroxiciclohexil)-4-metilpirido[2,3-d]pirimidin-7(8H ona; 2-amino-6-(6-etoxipiridin-3-il)-8-(trans-4-hidroxiciclohexil)-4-metilpirido[2,3-d]pirimid¡n-7(8H)-ona; 2-amino-6-[6-(dimetilamino)piridin-3-il]-8-(cis-4-hidroxiciclohexil)-4-metilpirido[2,3-d]pirimidin-7(8H)-ona¡ 2-amino-8-(trans-4-metoxiciclohexil)-4-metil-6-(1 H-pirazol-4-il)pirido[2,3-d]pirimidin-7(8H)-ona; 2-amino-8-(cis-4-hidroxi-4-metilciclohexil)-4-metil-6-(1 H-pirazol-4-il)pirido[2,3-d]pirimidin-7(8H)-ona¡ 2-amino-8-(trans-4-hidroxiciclohexil)-4-metil-6-(1 H-pirazol-3-il)pirido[2,3-d]pirimidin-7(8H)-ona; 2-amino-8-(cis-4-hidroxiciclohexil)-6-(2-metoxipirimidin-5-il)-4-metilpirido[2,3-d]pirimidin-7(8H)-ona; 2-amino-8-(trans-4-hidroxiciclohexil)-6-(2-metoxipirimidin-5-il)-4- metilpir¡do[2,3-d]pirimidin-7(8H)-ona; 8-(trans-4-hidroxiciclohexil)-6-(6-metoxip¡r¡d¡n-3-il)-4-met¡l-2-(metilamino)pirido[2,3-d]pirim¡din-7(8H)-ona¡ 2-etilamino-6-(5-fluoro-6-metoxipir¡din-3-¡l)-8-(trans-4-hidrox¡c¡clohexil)-4-metilp¡rido[2,3-d]p¡rim¡d¡n-7(8H)-ona; 2-etilamino-8-(trans-4- hidroxíciclohexil)-6-(2-metoxipir¡midin-5-il)-4-metilpirido[2,3-d]pirimidin-7(8H)- ona; 2-amino-8-(trans-4-hidroxic¡clohexil)-4-metil-6-(1 -met¡l-1 H-pirazol-4-¡l)p¡r¡do[2,3-d]p¡rim¡din-7(8H)-ona¡ 2-amino-8-(trans-4-hidroxiciclohexil)-4-metil-6-(1 H-p¡razol-4-il)p¡r¡do[2,3-d]pirim¡d¡n-7(8H)-ona; 2-[(2,2-difluoroetil)amino]-8-(trans-4-hidroxiciclohexil)-6-(6-metoxipiridin-3-il)-4-metilpirido[2,3-d]pirimidin ona, o la sal de los mismos. 1 1. Una composición farmacéutica, que comprende al menos un compuesto o sal de conformidad con una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 10, y un vehículo o diluyente farmacéuticamente aceptable. 12. El uso de un compuesto o sal de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 10, para preparar un medicamento útil para el tratamiento de crecimiento anormal de células en un mamífero. 13. El uso como el que se reclama en la reivindicación 12, en donde el crecimiento anormal de células es canceroso. 14. Un procedimiento de inhibición de la actividad enzímática de la PI3- Ka, que comprende poner en contacto una enzima PI3-Ka con una cantidad inhibidora de la PI3-Ka de al menos un compuesto o sal de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 10.