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MX2008012461A - Composiciones que comprenden una fluoroolefina. - Google Patents

Composiciones que comprenden una fluoroolefina.

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Publication number
MX2008012461A
MX2008012461A MX2008012461A MX2008012461A MX2008012461A MX 2008012461 A MX2008012461 A MX 2008012461A MX 2008012461 A MX2008012461 A MX 2008012461A MX 2008012461 A MX2008012461 A MX 2008012461A MX 2008012461 A MX2008012461 A MX 2008012461A
Authority
MX
Mexico
Prior art keywords
hfc
weight percent
carbon atoms
composition
weight
Prior art date
Application number
MX2008012461A
Other languages
English (en)
Inventor
Velliyur Nott Mallikarjuna Rao
Donald Bernard Bivens
Barbara Haviland Minor
Deepak Perti
Mark Steven Baunchalk
Original Assignee
Du Pont
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=37943836&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=MX2008012461(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Priority claimed from US11/393,109 external-priority patent/US20060243945A1/en
Application filed by Du Pont filed Critical Du Pont
Publication of MX2008012461A publication Critical patent/MX2008012461A/es

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Abstract

La presente invención se refiere a composiciones para su uso en sistemas de refrigeración, de acondicionamiento de aire, y de bomba de calor, en donde la composición comprende una fluoroolefina y al menos otro componente. Las composiciones de la presente invención son útiles en procesos para producir enfriamiento o calor, como fluidos para la transferencia de calor, agentes de soplado espumosos, propulsores de aerosol, y agentes de supresión de incendios y de extinción de incendios.

Description

COMPOSICIONES QUE COMPRENDEN UNA FLUOROOLEFINA Campo de la Invención La presente invención se refiere a composiciones para su uso en sistemas de refrigeración, acondicionamiento de aire, y bomba de calor en donde la composición comprende una fluoroolefina y al menos otro componente. Las composiciones de la presente invención son útiles en los procesos para producir enfriamiento o calentamiento, como fluidos de transferencia de calor, agentes de soplado espumosos, propulsores de aerosol, y agentes de supresión de incendios y de extinción de incendios. Antecedentes de la Invención La industria de refrigeración ha estado trabajando durante hace pocas décadas para encontrar refrigerantes de reemplazo para los clorofluorocarburos agotadores del ozono (CFC, por sus siglas en inglés) y hidroclorofluorocarburos (HCFC, por sus siglas en inglés) que están siendo retirados por etapas como un resultado del protocolo de ontreal. La solución para la mayoría de productos de refrigerantes ha sido la comercialización de los refrigerantes de hidrofluorocarburos (HFC) . Los nuevos refrigerantes de HFC, el HFC-134a que es el más ampliamente utilizado en este tiempo, tiene un potencial de agotamiento del ozono cero y por consiguiente no son afectados por la eliminación por etapas de las regulaciones actuales como un resultado del Ref .195578 protocolo de Montreal. Las regulaciones ambientales adicionales pueden provocar por último la eliminación global por etapas de ciertos refrigerantes de HFC. Actualmente, la industria del automóvil está enfrentando regulaciones que se refieren al potencial de calentamiento global para los refrigerantes utilizados en el acondicionamiento del aire de los automóviles. Por lo tanto, existe actualmente una gran necesidad de identificar nuevos refrigerantes con un potencial de calentamiento global reducido para el mercado del acondicionamiento del aire de los automóviles. En el caso que las regulaciones sean aplicadas más ampliamente en el futuro, se percibirá una necesidad aún más grande de refrigerantes que puedan ser utilizados en todas las áreas de la refrigeración y la industria del aire acondicionado. Los refrigerantes de reemplazo propuestos actualmente para HFC-134a incluyen HFC-152a, los hidrocarburos puros tales como el butano o propano, o refrigerantes "naturales" tales como CO2. Muchos de estos reemplazos sugeridos son tóxicos, flamables, y/o tienen una eficiencia energética baja. Por lo tanto, se están buscando nuevas alternativas de refrigerantes. El objeto de la presente invención es proporcionar nuevas composiciones refrigerantes y composiciones de fluidos para la transferencia del calor que proporcionan características únicas para satisfacer las demandas del potencial de agotamiento bajo del ozono o de potencial cero de agotamiento y un potencial de calentamiento global inferior cuando se compara con los refrigerantes actuales. Breve Descripción de la Invención La presente invención se refiere a una composición que comprende HFC-1225ye y NH3. La presente invención se refiere además a una composición que comprende HFC-1234ze y NH3. Descripción Detallada de la Invención La presente invención se refiere a composiciones que comprenden al menos una f luoroolef ina . Las composiciones de la presente invención comprenden además al menos un componente adicional que puede ser una segunda f luoroolef ina, hidrofluorocarburo (HFC) , hidrocarburo, éter dimetílico, bis (trifluorometil) sulfuro, CF3I, o C02. Los compuestos de f luoroolef ina y otros componentes de las composiciones de la presente invención son listados en la tabla 1. Tabla 1 Cb-JMESto Ncnbre «p™«íra K nnln qiiinira HFC-1225ye 1 , 2 , 3 , 3 , 3-pentaflum opt u{Jtm> CF3CF=CHF HFC-1234ze l,3,3,3-teliaIluaroiKt)peno CF3CH=CHF HFC-123 yf 2,3,3,3-tetxafiuLHtjpiTjpeno CF3CF=CH2 HFC-1234ye l,2,3,3-t£tTBf]jJíHTDpropeno CHF2CF=CHF HFC-1243zf 3,3,3-lnTJEluoroprDpeno CF3CH=CH2 HFC-32 iHfll Uli- wnn CH2F2 HFC-125 pentaf-juaroetaio CF3CHF2 Los componentes individuales listados en la tabla 1 pueden ser preparados por los métodos conocidos en el arte . Los compuestos de fluoroolefina utilizados en las composiciones de la presente invención, HFC-1225ye, HFC-1234ze, y HFC-1234ye, pueden existir como isómeros o estereoisómeros configuracionales diferentes. La presente invención está propuesta para incluir la totalidad de los isómeros configuracionales únicos, estereoisómeros únicos o cualquier combinación o mezcla de los mismos. Por ejemplo, el 1, 3, 3, 3-tetra-fluoropropeno (HFC-1234ze) se entiende que representa el isómero cis, el isómero trans, o cualquier combinación o mezcla de ambos isómeros en cualquier proporción. Otro ejemplo de HFC-1225ye, por el cual está representado el isómero cis, el isómero trans, o cualquier combinación o mezcla de ambos isómeros en cualquier proporción. Las composiciones de la presente invención contienen principalmente el isómero cis o Z de HFC-1225ye. Las composiciones de la presente invención incluyen los siguientes: HFC-1225ye y al menos un compuesto seleccionado del grupo que consiste de: HFC-1234ze, HFC-1234yf, HFC-1234ye, HFC-1243zf, HFC-32, HFC-125, HFC-134, HFC-134a, HFC-143a, HFC-152a, HFC-161, HFC-227ea, HFC-236ea, HFC-236fa, HFC-245fa, HFC-365mfc, propano, n-butano, isobutano, 2-metilbutano, n-pentano, ciclopentano, éter dimetilico, CF3SCF3, C02, NH3 y CF3I; HFC-1234ze y al menos un compuesto seleccionado del grupo que consiste de HFC-1234yf, HFC-1234ye, HFC-1243zf, HFC-32, HFC-125, HFC-134, HFC-134a, HFC-143a, HFC-152a, HFC-161, HFC-227ea, HFC-236ea, HFC-236fa, HFC-245fa, HFC- 365rafc, propano, n-butano, isobutano, 2-metilbutano, n-pentano, ciclopentano , éter dimetí lico, CF3SCF3, C02 y CF3I; HFC-1234yf y al menos un compuesto seleccionado del grupo que consiste de HFC-1234ye, HFC-1243zf, HFC-32, HFC-125, HFC-134, HFC-134a, HFC-143a, HFC-152a, HFC-161, HFC-227ea, HFC-236ea, HFC-236fa, HFC-245fa, HFC-365mfc, propano, n-butano, isobutano, 2-metilbutano, n-pentano, ciclopentano, éter dimetílico, CF3SCF3, C02, NH3 y CF3I; HFC-1243zf y al menos un compuesto seleccionado del grupo que consiste de HFC-1234ye, HFC-32, HFC-125, HFC-134, HFC-134a, HFC-143a, HFC-152a, HFC-161, HFC-227ea, HFC-236ea, HFC-236fa, HFC-245fa, HFC-365mfc, propano, n-butano, isobutano, 2-metilbutano, n-pentano, ciclopentano, éter dimetílico, CF3SCF3 , C02 y CF3I; y HFC-1234ye y al menos un compuesto seleccionado del grupo que consiste de HFC-1243zf, HFC-32, HFC-125, HFC-134, HFC-134a, HFC-143a, HFC-152a, HFC-161, HFC-227ea, HFC-236ea, HFC-236fa, HFC-245fa, HFC-365mfc, propano, n-butano, isobutano, 2-metilbutano, n-pentano, ciclopentano, éter dimetílico, CF3SCF3, C02 y CF3I . Las composiciones de la presente invención pueden ser útiles generalmente cuando la f luoroolef ina está presente en aproximadamente 1 por ciento en peso hasta aproximadamente 99 por ciento en peso, preferentemente de manera aproximada 20 por ciento en peso hasta aproximadamente 99 por ciento en peso, más preferentemente de manera aproximadamente 40 por ciento en peso hasta aproximadamente 99 por ciento en peso y todavía más preferentemente 50 por ciento en peso hasta aproximadamente 99 por ciento en peso. La presente invención proporciona además las composiciones que son listadas en la tabla 2. Tabla 2 Caqui mitra InLMvalrjB de ocaxtíxaáái (% peso) Referido MÉB preferido Aún más nref . HFC-1225ye/HFC-32 1-99/99-1 30-99/70-1 90-99/10-1; 95/5/97/3 HFC-1225ye/HFC-134a 1-T9/99-1 40-99 60-1 90/10 HFC-1225ye/C<¼ 0.1-99.9/99.9-0.1 70-99.7/30-0.3 99/1 HPC-1225ye/amoníaco 0.1-T9.90.1-99.9 40-99.9/0.1-60 90/10,85/15,80/ 20, «5/5 HFC-1225ye/HFC-1234yf 1-99/99-1 51-99/49-1 and 60- 80/40, 51/49 90/40-10 HFC-1225ye/HFC-152a/HFC-32 1-98/1-98/1-96 50-98/1-40/1-40 85/10/5 81/15/4 82/15/3 HFC-1225ye/HFC-152a/C02 1-98/1-98/0.1-98 50-98/1-40/0.3-30 84/15/1 84/15.5/0.5 HFC-1225ye/HFC-152a/propano 1-98 1-98 1-98 50-98/1-40/1-20 85/13/2 HFC-1225ye/HFC-152a/i-butano 1-98/1-98/1-98 50-98/1-40/1-20 85/13/2 HFC-1225ye/HFC-152a/DME 1-98/1-98/1-98 50-98/1-40/1-20 85/13/2 HFC-1225ye/HFC-152a/CFsl 1-98 1-98/1-98 20-90/1-50/1-60 HFC-1225ye HFC-134a/HFC- 1-98/1-98 1-98 40-98/1-50/1^0 76/T/15 152a HFC-1225ye/HFC«134a/HFC-32 1-98/1-98/1-98 1-80/1-80/1-80 68/9/3 HFC-1225ye HFC-134a HFC-161 1-98 1-98 1-98 40-98/1-50/1-20 86/10/4 HFC-1225ye/HFC-134a/CC¾ 1-98/1-98/0.1-98 40-98 1-50 0.3-30 88.5/11/0.5 HFC-32/HFC-125/HFC-1234yí 0.1-98/0.1- 5-70/5-70 5-70 40/50/10, 98/0.1-98 23/25/52, 15/45/40, y 10/80 30 HFC-32/HFC-134a/HFC- 1-97/1-87/1- 1-60/1-60/1-60/1-60 1225ye/CF3l 97/1-97 HFC-32/HFC-134a/HFC- 1-96/1-96/1- 1-50/1-50/1-50/1- 1225ye/HFC-1234yt/CF3l 96/1-T6/1-96 50/1-50 HFC-32/HFC-125/HFC- 1-96/1-96/1- 1-50/1-50/1-50/1- 134a/HFC-1225ye/CF3l 98/1-96/1-96 50/1-50 HKH25/HTC-1225ye/n-butano 0.1-98/0.1- 5-70/5-70/1-20 65/32/3 y 98/0.1-98 85.1/11.5/3.4 HFC-32/NHs/HFC-1225ye 1-98 1-98/1-98 1-60/10-60/10-90 HFC-32/NHs/HFC-1225ye/CF3l 1-97/1-97/1- 1-60/1-60/10-80/1- 97/1-97 60 HFC-32/NHj/HFC-1234ytfCF3l 1-97/1-97/1-97 1-60/1-60/10-80/5- /1-97 80 HTC-125/trans ÍFC-123 ze/n- 0.1-98/0.1- 5-70/5-70/1-20 66/32/2 y butano 98/0.1-98 86.1/11.5/2.4 HTC-125/HFC-123 yf/n-butano 0.1-98/0.1- 5-70/5-70/1-20 87/32/1 y 98/0.1-98 87.1/11.5/1.4 H C-125/HFO-1225ye/butano 0.1-98/0.1- 5-70/5-70/1-20 85.1/11.5/3.4 98/0.1-98 y 65/32/3 HTC-1225ye/HFC-125/anoníaco 0.1-98/0.1- 20-98/1-60/0.1-40 98/0 1-98 HFC-1225ye/HK:-32/HR- 0.1-97/0.1- 20-97/1-60/1- 125/amoníaco 97/0.1-97/0.1-97 60/0.1-40 HTC-125/trans-HFC- 0.1-98/0.1- 5-70/5-70/1-20 86.1/11.52.4 1234ze/ isobutano 98/0.1-98 y 66/32/2 HPC-125/HK-123 yf/isobutano 0.1-98/0.1- 5-70/5-70/1-20 y 87.1/11.5/1.4 98/0.1-98 80-98/1-19/1-10 67/32/1 HFC-1234yf/HFC-32/HFC-143a 1-60/1-98/1-98 15-50/20-60/5-60 HFC-123 yf/HFC-32/isobutano 1-40/59-98/1-30 10-40/59-90/1-10 HFC-1234yf/HFC-125/HFC-143a 1-80/1-98/1-98 10-6020-7020-70 HTC-123 yf/HFC-125/lsobutano 1-40/69-98/1-20 10-40/59-90/1-10 HFC-1234yf/HFC-125/CF3l 1-98/0.1-98/1-98 10-80/1-60/1-60 HFC-1234yf/HPC-125/CF3l 1-60/1-70/19-90 20-80/10-70/19-50 HFC-1234yf HFC-134/DME 1-70/1-98/29-98 20-70/10-70/29-50 HFC-1234yf/HPC-13 a/propano 1-80/1 -60/19-98 10-80/10-30/19-50 Hrc-12¾yf/HFO-13¾a/n-butano 1-98/1-98/1-30 10-80/10-80/1-20 HFC-123yf/HFC-13½/isobutano 1-98/1-98/1-30 10-80/10-80/1-20 HFC-123 yf/HFC-134a/DME 1-98/1-98/1-40 10-80/10-80/1-20 HFC-1234yf/HFC-134a/CFsl 1-98/1-98/1-98 0-80/ -60/1 -60 HFC-1234yf/HFC-143a/propano 1-80/1-98/1-98 10-80/10-80/1-50 HFC-1234y#HFC-143a/D E 1-40/59-98/1-20 5-40/59-90/1-10 HFC-1234yfHFC-152a/n-butano 1-98/1-98/1-30 10-80/10-80/1-20 HK!-1234yf/HFC-152a/isobut-3no 1-98/1-90/1-40 10-80/10-80/1-20 HFC-1234yf/HFC-152a/D E 1-70/1-98/1-98 10-70 10-80/1-20 HFC-1234yf/HFC-152a/CFjl 1-98 1-98 1-98 10-80/1-60/1-60 HPC-1234yf/HPC-227ea/propano 1-80/1-70/29-98 10-60/10-60/29-50 HF -1234yf/HFC-227ea/n-butano 40-98/1-59/1-20 50-98/10-49/1-10 HFC-123yf/HFC- 30-98/1-69/1-30 50-98/10-49/1-10 227ea/isobutano HFC-1234yf/HFC-227ea/D E 1-98/1-80/1-98 10-80/10-80/1-20 HF -1234yf/n-butano/EME 1-98/1-40/1-98 10-60/10-40/1-20 HC-1234yf/isobutano/IWE 1-98/1-50/1-98 10-90/1-40/1-20 HFC-1234y1/DME/CFsl 1-98/1-98/1-98 10-80/1-20/10-80 HFC-1234yf/DME7CF3SCFj 1-98/1^0/1-98 10-80/1-20/10-70 HFC-1225ye/trans-HFC- 1-98/1-98/1-98 10-80/10-80/10-60 1234ze/HFC-134 HFC-1225ye/trans-HFC- 1-98/1-98/1-98 10-80/10-80/10-80 1234ze/HFC-227ea HKM225ye/trans-HFC- 1-60/1-60/39-98 10-60/10-60/39-80 1234ze/propano HPC-1225ye/trans-«FC- 1-98/1-98/1-30 10-80/10-60/1-20 1234?e/n-butano HFC-1225ye/trans-HFC- 1-98/1-98/1-98 10-80/10-80/1-30 1234ze/D E HFC-1225ye/trans-HFC-1234ze/ 1-98/1-98/1-98 10-80/10-80/10-80 HFC-1225ye/HFC-1243zf/HFC- 1-98/1-98/1-98 10-80/10-80/10-80 134 HFC-1225ye/HPC-1243zf/n- 1-98/1-98/1-30 10-60/10-60/1-20 butano HFC-1225ye/HF - 1-98/1-98/1-40 10-80/10-80/1-30 1243zf/isobutano HFC-1225ye/HFC-1243zf/DME 1-98/1-98/1-98 10-80/10-80/1-30 HFC-1225ye/HFC-1243zf/CF3l 1-98/1-98/1-98 10-BO/10-80/10-80 HFC-1225ye/HFC-134/HFC-152a 1-98/1-98/1-98 10-80/10-80/1-50 HFC-1226ye/HFC- 34/HFC- 1-98/1-98/1-98 10-80/10-80/10-80 227ea HFC-1225ye/HPC-134/n-butano 1-98/1-90/1-40 10-80/10-80/1-30 HTC-1225ye/HFC-13/isobutano' 1-98/1-90/1-40 10-80/10- 0/1-30 HFC-1225ye/HFC-134/DME 1-98/1-98/1-40 10-80/10-80/1-30 HFC-1225ye/HFC-227ea/D E 40-98/1-59/1-30 50-98/1-49/1-20 HK;-1225ye/n-butano/I>E 1-98/1-30/1-98 60-98/1-20/1-20 HF-1225ye/n-butano/CF3SCF3 1-98 1-20/1-98 10-80/1-10/10-80 HFC-1225ye/isobutano/EME 1-98/1-60/1-98 40-90/1-30/1-30 HF -1225ye/isobutano/CF3I 1-98/1-40 1-98 10-80/1-30/10-80 tran8-HFC-1234ze/HFC- 1-98/1-98/1-98 10-80 10-80/10-80 1243zf/HFC-227ea trans?ffO-1234ze/HFC-12A32f/rr . 1-98/1-98/1-30 10-80/10-80/1-20 butano trans-HF-1234ze/HFC- 1-98/1-98/1-40 10-80/10-80/1-30 1243zf/isobutano trans-HFC-1234ze/HFC- 1-98/1-98/1-98 10-80/10-80/1-40 1243zf/DME trans-HFC-1234ze/HFC-32/CF3l 1-98/1-98/1-98 10-80/1-70/1-80 trans-HFC-1234ze/HFC- 1-98/1-98/1-98 10-80/10-80/1-50 134/HFC-152a trans-HFC-1234ze/HFC- 1-98/1-98/1-98 10-80/10-80/10-80 134/HFC-227ea trane-HFC-1234ze/HFC-134/DME 1-98/1-98/1-40 10-80/10-80/1-30 trans-HFC-1234ze/HFC- 1-98/1-98/1-98 10-80/10-80/1-50 134a/HFC-152a trans :-123ze/HF€-152a/n- 1-98/1-98/1-50 1040/10-80/1-30 butano trans-HFC-1234ze/HFC- 1-98/1-98/1-98 20-90/1-50/1-30 152a/D E ttBns ffC-1234ze/HFC-227ea/n- 1-98/1-98/1-40 10-80/10-80/1-30 butano trans4irc-1234ze/n-butano/IWE 1-98/1-40/1-98 10-90/1-30/1-30 trans-HFO-1234ze/rr-butano/C3[ 1-98/1-30/1-98 10-80/1-20/10-80 trans-HFO- 1 -98/1-60/1-98 10-90/1-30/1-30 1234ze/isobutano/EME trans41FC-1234ze/isobutano/ 1-98/1 -40/1-98 10-80/1-20/10-80 CF3I trans^FC-1234ze/isobutano/ 1-98 1 -40/1-98 10-80/1-20/10-80 CF3SCF3 HFC-1243zf/HFC-134/HFC- 1-98/1-98/1-98 1 («0/10-80/10-80 227ea HFC-1243zf/HTC-13/n-butano 1-98/1-98/1-40 10-80/10-80/1-30 HFC-1243zf/HFC-134/DME 1-98/1-98/1-98 10-80/10-80/1-30 HFC-1243zf/HFC-134/CFjl 1-98/1-98/1-98 10-80/10-80/10-80 HFC-1243zf/HFC-134a/HFC- 1-98/1-98/1-98 10-80/10-80/1-50 152a HFC-1243zf/HFÜ-134a/n-utano 1-98/1-98/1-40 10-80/10-80/1-30 HFC-12432f/HK;-152a/propano 1-70/1-70/29-98 10-70/1-50/29-40 HFC-1243zf/HFC-152a/n-butano 1-98/1-98/1-30 10-80/1-80/1-20 HPC-1243zf/Hrc-152a/isobutano 1-98/1-98/1-40 10-80/1-80/1-30 HFC-1243zf/HFC-152a/DME 1-98/1 -98/ 1-98 10-80/1-80/1-30 HFC-1243zf/HFC-227ea/n-butano 1-98 1 -98/1-40 10-80/1-80/1-30 HFC-1243zf/HFC- 1-98/1-90/1-50 10-80/1-80/1-30 227ea/isobutano HFC-1243zf/HFC-227ea/D E · 1-98/1-80/1-90 10-80/1-80/1-30 HTC-1243zf/rH3u ano/EME 1-98/1-40/1-98 10-90/1-30/1-30 HTC-1243zf/isobutanoAME 1-98/1-60/1-98 10-90/1-30/1-30 HFC-1243zf/isobutano/CF3l 1-98/1-40/1-98 10-80/1-30/10-80 HFC-124321/DME.yCFsSCFj 1-98/1-40/1-90 10-80/1-30/10-80 HFC-1225ye/HFC-32/CFsl 1-98/1-98/1-98 5-80/1-70/1-80 HFC-1225ye/HFC-1234y1/HFC- 1-97/1-97/1- 1-80/1-70/5-70/5-70 32/HFC-125 97/1-97 HFC-1225ye/HFC-1234yf/HFC- 1-97/1-97/1- 5-80/5-70/5-70/5-70 32/HFC-134a 97/1-97 HFC-1225ye/HFC-1234yf/HFC- 1-96/1-96/1- 1-70/1-60/1-70/1-32/HFC-125/CF.I 96/1-96/1-96 60/1-60 HFC-1225ye/HFC-32/HFC- 1-97/1-97/1- 10-80/5-70/5-70/5-125 HFC-152a 97/1-97 70 Las composiciones más preferidas de la presente invención listadas en la tabla 2 se espera en general que mantengan las propiedades y funcionalidades deseadas cuando los componentes están presentes en las concentraciones como son listadas +/- 2 por ciento en peso. Las composiciones que contienen CO2 se podría esperar que mantengan las propiedades y funcionalidades deseadas cuando el C02 estuvo presente a la concentración listada +/- 0.2 por ciento en peso. Las composiciones de la presente invención pueden ser composiciones azeotrópicas o casi azeotrópicas . Por composición azeotrópica se entiende una mezcla de ebullición constante de dos o más substancias que se comportan como una sola substancia. Una manera de caracterizar una composición azeotrópica es que el vapor producido por la evaporación o destilación parcial del liquido tenga la misma composición que el liquido a partir del cual el mismo es evaporado o destilado, es decir, la mezcla se destila/se somete a reflujo sin cambio composicional . Las composiciones en ebullición constante están caracterizadas como azeotrópicas a causa de que ellas exhiben un punto de ebullición ya sea máximo o mínimo, cuando se compara con aquel de la mezcla no azeotrópica de los mismos compuestos. Una composición azeotrópica no se fraccionará dentro de un sistema de refrigeración o acondicionamiento de aire, lo cual puede reducir la eficiencia del sistema. Adicionalmente , una composición azeotrópica no se fraccionará durante la fuga desde un sistema de refrigeración o de acondicionamiento de aire. En la situación en donde un componente de una mezcla es flamable, el fraccionamiento durante la fuga podría conducir a una composición flamable ya sea dentro del sistema o fuera del sistema. Una composición casi azeotrópica (también referida comúnmente como una "composición semejante a la azeotrópica") es una mezcla líquida en ebullición substancialmente constante de dos o más substancias que se comportan esencialmente como una sola substancia. Una manera de caracterizar una composición casi azeotrópica es que el vapor producido por la evaporación o destilación parcial del liquido tiene subst ancialraente la misma composición que el liquido desde el cual el mismo es evaporado o destilado, es decir, la mezcla se destila/se somete a reflujo sin cambio substancial de la composición. Otra manera de caracterizar una composición casi azeotrópica es que la presión de vapor en el punto de burbuja y la presión de vapor en el punto de rocío de la composición a una temperatura particular son substancialmente las mismas. Aquí, una composición es casi azeotrópica si, después de 50 por ciento en peso de la composición es removido, tal como por evaporación o eliminación por ebullición, la diferencia en la presión de vapor entre la composición original y la composición restante después que el 50 por ciento en peso de la composición original ha sido removido, es menor que aproximadamente 10 por ciento en peso. Las composiciones azeotrópicas de la presente invención a una temperatura especificada son mostradas en la tabla 3. Tabla 3 Componente Componente B % p A % p B Psia kPa T(C) HFC-1234yf HFC-32 7.4 92.6 49.2 339 -25 HFC-1234yf HFC-125 10.9 89.1 40.7 281 -25 HFC-1234yf HFC-134a 70.4 29.6 18.4 127 -25 HFC-1234yf HFC-152a 91.0 9.0 17.9 123 -25 HFC-1243zf n-butano 90.3 9.7 13.5 93 -25 HFC-1243zf isobutano 80.7 19.3 14.3 98 -25 HFC-1243zf DME 72.7 27.3 12.0 83 -25 cls- HFC-1234ze HFC-236ea 20.T 79.1 30.3 209 25 cis- HFC-1234ze HFC-245fa 76.2 23.8 26.1 180 25 cis- HFC-1234ze n-butano 51.4 48.6 6.08 42 -25 cis- HFC-1234ze isobutano 26.2 73.8 8.74 60 -25 cis- HFC-1234ze 2-metilbutanc 86.6 13.4 27.2 188 25 cis- HFC-1234ze n-pentano T2.T 7.1 26.2 181 25 HFC-1234ye HFC-236ea 24.0 76.0 3.35 23.1 -25 HFC-1234ye HFC-245fa 42.5 57.5 22.8 157 25 HFC-1234ye n-butano 41.2 58.8 38.0 262 25 HFC-1234ye isobutano 16.4 83.6 50.9 351 25 HFC-1234ye 2-metilbutano 80.3 19.7 23.1 159 25 HFC-1234ye n-pentano 87.7 12.3 21.8 150 25 Adicionalmente, las composiciones de azeótropos ternarios han sido encontradas como se lista en la Tabla 4.
Gc-iponenLe GcOfXVYflt-R % peso X ESO % peso Pres. Pres. Temp. A B C A B C (psi) (kPa) (eO HFC-123 yf HFC-32 HFC-143A 3.9 74.3 21.8 50.02 345 -25 HFC-1234yf HFC-32 isobutan) 1.1 92.1 6.8 50.05 345 -25 HFC-1234yf HFC-125 HFC-143A 14.4 43.5 42.1 38.82 266 -25 HFC-1234yf HFC-125 íflotxi an) 9.7 89.1 1.2 40.81 281 -25 HFC-1234yf HFC-134 prapaoo 4.3 39.1 58.7 34.30 236 -25 HFC-1234yf HFC-134 DME 15.2 67.0 17.8 10.38 71.6 •25 HFC-1234yf HFC-134a propon 24.5 31.1 44.5 34.01 234 -25 HFC-1234yf HFC-134a HrfjUtaDD 80.3 35.2 4.5 18.58 128 -25 HFC-1234yf HFC- 34a iiaobutano 48.6 37.2 14.3 19.86 137 -25 HFC-1234yf HFC-134a DME 24.0 67.9 8.1 17.21 119 -25 HFC-1234yf HFC-143a propano 17.7 71.0 11.3 40.42 279 -25 HFC-1234yf HFC-143a DME 5.7 93.0 1.3 39.08 269 -25 HFC-1234yf HFC-152a n- utano 86.6 10.8 2.7 17.97 124 -25 HFC-1234yf HFC-152a isobutano 75.3 11.8 12.9 19.12 32 -25 HFC-1234yf HFC-152a DME 24.6 43.3 32.1 11.78 81.2 -25 HFC-1234yf HFC-227ea propano 35.6 17.8 46.7 33.84 233 -25 HFC-1234yf HFC-227ea ir-butano 81.9 16.0 2.1 18.07 125 -25 HFC-1234yf HFC-227ea isobutano 70.2 18.2 11.6 19.27 133 -25 HFC-1234yf HFC-227ea DME 28.3 55.6 16.1 15.02 104 -25 HFC-1234yf n-bu ano DME 48.T 4.6 46.4 13.15 90.7 -25 HFC-1234yf isobutano DME 31.2 26.2 42.6 14.19 97.8 -25 HFC-1234yf DME CF3I 16.3 10.0 73.7 15.65 108 -25 HFC-1234yf D E CF3SCF3 34.3 10.5 55.2 14.57 100 -25 HFC-1225ye trans-HFC- HFC-134 47.4 5.6 47.0 12.77 88.0 -25 1234?T HFC-1225ye trans-HFC- HFC-227ea 28.4 52.6 19.0 11.63 80.2 -25 1234Z8 HFC-1225ye trans-HFC- propano 20.9 9.1 70.0 30.36 209 -25 1234ze HFC-1225ye trans-HFC- o-butano 65.8 24.1 10.1 12.39 85.4 -25 1234ze HFC-1225ye trans-HFC- DME 41.0 40.1 18.9 10.98 75.7 -25 1234ze HFC-1225ye trans-HFC- CF3SCF3 1.0 33.7 65.2 12.66 87.3 -25 1234ze HFC-1225ye HFC-1243zf HFC-134 28.7 47.3 24.1 13.80 95.1 -25 HFC-1225ye HFC-1243zf n-butano 37,5 55.0 7.5 13.95 96.2 -25 HFC-1225ye HFC-1243zf isobutano 40.5 43.2 16.3 14.83 102 -25 HFC-1225ye HFC-1243zf DME 19.1 51.0 29.9 12.15 83.8 -25 HFC-1225ye HFC-1243zf CF3I 10.3 27.3 62.3 14.05 96.9 -25 HFC-1225ye HFC-134 HFC-152a 63.6 26.8 9.6 12.38 85.4 -25 HFC-1225ye HFC-134 HFC-227ea 1.3 52.3 46.4 12.32 84.9 -25 HFC-1225ye HFC-134 n-butano 18.1 67.1 14.9 14.54 100 -25 HFC-1225ye HFC-134 isobutano 0.7 74.0 25.3 16.68 115 -25 HFC-1225ya HFC-134 DME 29.8 52.5 17.8 9.78 67.4 -25 HFC-1225ye HFC-227ea DME 63.1 31.0 5.8 10.93 75.4 -25 HFC-1225ye n-butano DME 66.0 13.0 21.1 11.34 78.2 -25 HFC-1225ye n-butano CF3SCF3 71.3 5.6 23.0 12.25 84.5 -25 HFC-1225ye isobutano DME 49.9 29.7 20.4 12.83 88.5 -25 HFC-1225ye isobutano CF3I 27.7 2.2 .70.1 13.19 90.9 -25 trans-HFC- HFC-1243zf HFC-227ea 7.1 73.7 19.2 13.11 90.4 -25 1234ze trans-HFC- HFC-1243zf n-butano 9.5 81.2 9.3 13.48 92.9 -25 1234ze trans-HFC- HFC-1243zf isobutano 3.3 77.6 19.1 14.26 98.3 -25 1234ze trans-HFC- HFC-1243zf D E 2.6 70.0 27.4 12.03 82.9 -25 1234ze trans-HFC- HFC-134 HFC-152a 52.0 42.9 5.1 12.37 85.3 -25 1234ze trans-HFC- HFC-134 HFC-227ea 30.0 43.2 26.8 12.61 86.9 -25 1234ze trans-HFC- HFC-134 DME 27.7 54.7 17.7 9.76 67.3 -25 1234ze trans-HFC- HFC-134a HFC-152a 14.4 34.7 51.0 14.42 99.4 -25 1234ze trans-HFC- HFC-152a n-butano 5.4 80.5 14.1 15.41 106 -25 1234ze trans-HFC- HFC-152a DME 59.1 16.4 24.5 10.80 74.5 -25 1234ze trans-HFC- HFC-227ea n-butano 40.1 48.5 11.3 12.61 86.9 -25 1234ze trans-HFC- ir-butano DME 68.1 13.0 18.9 11.29 77.8 -25 1234ze trans-HFC- n-bufcano CF3I 81.2 9.7 9.1 1 .87 81.8 -25 1234ze trans-HFC- isobutano DME 55.5 28.7 15.8 12.38 85.4 -25 1234ze trans-HFC- isobutano CF3I 34.9 6.1 59.0 12.57 86.7 -25 1234ze trans-HFC- isobutano CF3SCF3 37.7 1.1 61.7 12.66 87.3 -25 1234ze HFC-1243zf HFC-134 HFC-227ea 58.8 34.1 7.3 13.54 93.4 -25 HFC-1243zf HFC-134 butano 27.5 58.7 13.9 14.72 101 -25 HFC-1243zf HFC-134 DME 18.7 63.5 17.8 10.11 69.7 -25 HFC-1243zf HFC-134 CF3I 11.4 23.9 64.7 14.45 99.6 -25 HFC-1243zf HFC-134a HFC-152a 41.5 21.5 37.1 14.95 103 -25 HFC-1243zf HFC-134A n-buLauu 7.0 81.4 11.6 17.03 117 -25 HFC-1243zf HFC- 52a pTOptU) 2.T 34.0 63.0 31.73 219 -25 HFC-1243zf HFC-152a n~bufcano 28.8 60.3 11.0 15.71 108 -25 HFC-1243zf HFC-162a ÍH ilaitano 6.2 88.5 25.3 17.05 118 -25 HFC-1243zf HFC-152a DME 33.1 36.8 30.1 11.41 78.7 -25 HFC-1243zf HFC-227ea n~fautE.no 62.0 28.4 T.6 13.67 94.3 -25 HFC-1243zf HFC-227ea 27.9 51.0 21.1 15.00 103 -25 HFC-1243zf HFC-227ee DME 48.1 44.8 7.2 12.78 88.1 -25 HFC-1243zf n-butano DME 80.3 10.1 29.6 12.28 84.7 -25 HFC-1243zf isobutano DME 47.1 26.T 25.9 13.16 90.7 -25 HFC-1243zf InnhihHnn CF3I 32.8 1.1 86.1 13.97 96.3 -25 HFC-1243zf D E CF,SCF, 41.1 2.3 58.6 13.60 93.8 -25 Las conposiciones casi azeotrópicas de la presente invención a la temperatura especificada son listadas en la Tabla 5.
Componente A Componente B (%p A/%p B) T(C) HFC-1234yf HFC-32 1-57/99-43 -25 HFC-1234yf HFC-125 1-51/99-49 -25 HFC-1234yf HFC-134 1-99/99-1 -25 HFC-1234yf HFC-134a 1-99/99-1 -25 HFC-1234yf HFC-152a 1-99/99-1 -25 HFC-1234yf HFC-161 1-99/99-1 -25 HFC-1234yf HFC-143a 1-60/99-40 -25 HFC-1234yf HFC-227ea 29-99 71-1 -25 HFC-1234yf HFC-236fe 66-99/34-1 -25 HFC-1234yf HFC-1225ye 1-99/99-1 -25 HFC-1234yf trans-HFC-1234ze 1-99/99-1 -25 HFC-1234yf HFC-1243zf 1-99/99-1 -25 HFC-1234yf propano 1-80/99-20 -25 HFC-1234yf n-butano 71-99/29-1 -25 HFC-1234 f isobutano 60-99/40-1 -25 HFC-1234yf . DME 1-99/99-1 -25 HFC-1225ye trans-HFC-1234ze 1-99/99-1 -25 HFC-1225ye HFC-1243zf 1-99/99-1 -25 HFC-1225ye HFC-134 1-99/99-1 -25 HFC-1225ye HFC-134a 1-99/99-1 -25 HFC-1225ye HFC-152a 1-99/99-1 -25 HFC-1225ye HFC-161 1-84/99-16, 90- -25 99/10-1 HFC-1225ye HFC-227ea 1-99/99-1 -25 HFC-1225ye HFC-236ea 57-99/43-1 -25 HFC-1225ye HFC-236fa 48-99/52-1 -25 HFC-1225ye HFC-245fa 70-99/30-1 -25 HFC-1225ye propano 1-72/99-28 -25 HFC-1225ye n-butano 65-99/35-1 -25 HFC-1225ye isobutano 50-99/50-1 -25 HFC-1225ye DME 1-99/99-1 -25 HFC-1225ye CF3I 1-99/99-1 -25 HFC-1225ye CF3SCF3 1-99/99-1 -25 trans-HFC-1234ze CÍS-HFC-1234Z8 73-99/27-1 -25 trans-HFC-1234ze HFC-1243zf 1-99/99-1 -25 trans-HFC-1234ze HFC-134 1-99/99-1 -25 trans-HFC-1234ze HFC-134a 1-99/99-1 -25 trans-HFC-1234ze HFC-152a 1-99/99-1 -25 trans-HFC-1234ze HFC-161 1-52/99-48, 87- -25 99/13-1 trans-HFC-1234ze HFC-227ea 1-99/99-1 -25 trans-HFC-1234ze HFC-236ea 54-99/46-1 -25 trans-HFC-1234ze HFC-236fa 44-99/56-1 -25 trans-HFC-1234ze HFC-245fa 67-99/33-1 -25 trans-HFC-1234ze propano 1-71/99-29 -25 trans-HFC-1234ze n-butano 62-99/38-1 -25 trans-HFC-1234ze isobutano 39-99/61-1 -25 trans-HFC-1234ze DME 1-99/99-1 -25 trans-HFC-1234ze CF3SCF3 1-99/99-1 -25 trans-HFC-1234ze CF3I 1-99/99-1 -25 HFC-1243zf HFC-134 1-99/99-1 -25 HFC-1243zf HFC-134a 1-T9/T9-1 -25 HFC-1243zf HFC-152a 1-99/99-1 -25 HFC-1243zf HFC-161 1-99/99-1 -25 HFC-1243zf HFC-227ea 1-T9 99-1 -25 HFC-1243zf HFC-236ea 53-99/47-1 -25 HFC-1243zf HFC-236fa 49-99/51-1 -25 HFC-1243zf HFC-245fa 66-99/34-1 -25 HFC-1243zf propano 1-71/99-29 -25 HFC-1243zf n-butano 62-99/38-1 -25 HFC-1243zf isobutano 45-99/55-1 -25 HFC-1243zf DME 1-99/99-1 -25 cis- HFC-1234ze HFC-236ea 1-99/99- 25 cis- HFC-1234ze HFC-236fa 1-99/99-1 25 cis- HFC-1234ze HFC-245fa 1-99/99-1 25 cis- HFC-1234ze n-butano 1-80/99-20 -25 cis- HFC-1234ze isobutano 1-69/99-31 -25 cis- HFC-1234ze 2- metilbutano 60-99/40-1 25 cis- HFC-1234ze n-pentano 63-99/37-1 25 HFC-1234ye HFC-134 38-99/62-1 25 HFC-1234ye HFC-236ea 1-99/99-1 -25 HFC-1234ye HFC-236fa 1-99/99-1 25 HFC-1234ye HFC-245fa 1-99/99-1 25 HFC-1234ye Cls-HFC-1234ze 1-99/99-1 25 HFC-1234ye n-butano 1-78/99-22 25 HFC-1234ye ciclopentano 70-99/30-1 25 HFC-1234ye isobutano 1-68/99-32 25 HFC-1234ye 2-oetilbutano 47-T9/53-1 25 HFC-1234ye n-pentano 57-99/43-1 25 Las composiciones casi azeotrópicas ternarias y de orden más elevado también han sido identificadas como se listan en la tabla 6. Tabla 6 Componentes Intervalo catri. azBotxópdco Temp. (por ciento en peso) (°C) HFC-1225ye/HFC-134a/HFC-152a 1-98/1-98/1-98 25 HFC-1225ye/HFC- 34a/HFC-161 1-98/1-98/1-98 25 HFC-1225ye/HFC-l34a/isobutano 1-98/1-98/1^40 25 HFC-1225ye/HFC-134a/DME 1-98/1-98/1-20 25 HFC-1225ye/HFC-152a/isobutano 1-98/1-98/1-50 25 HFC-1225ye/HFC-152a DME 1-98/1-98/1-98 25 HFC-1225ye/HFC-1234yf/HFC-134a 1-98/1-98/1-98 25 HFC-1225ye/HFC-1234yf/HFC-152a 1-98/1-98/1-98 25 HFC-1225ye HFC-1234yf/HFC-125 1-98/1-98/1-20 25 HFC-1225ye/HFC- 234yf/CF3l 1-98/1-98/1-98 25 HFC-1225ye/HFC-134a/HFC- 1-97/1-97/1-97/1-10 25 152a/HFC-32 HFC-125/HFC-1225ye/isobutano 80-98/1-19/1-10 25 HFC-125/trans-HFC- 80-98/1-19/1-10 25 1234ze/isobutano HFC-125/HFC-1234yf/isobutano 80-98/1-19/1-10 25 HFC-32/HFC-125 HFC- 225ye 1-98/1-98/1-4 25 HFC-32 HFC-125 trans-HFC-1234ze 1-98/1-98/1-50 25 HFC-32/HFC-125/HFC-1234yf 1-98/1-98/1-55 25 HFC-125/trans-HFC-l234ze/n-butar¾ > 80-98/1-19/1-10 25 HFC-125/HFC-l234yf/n-butano 80-98/1-19/1-10 25 HFC-1234yf/HFC-32/HFC-143a 1-50/1-98/1-98 -25 HFC-1234yf/HFC-32/isobutano 1-40/59-98/1-30 -25 HFC-1234yf/HFC-125/HFC-143a 1-60/1-98/1-98 -25 HFC-1234yf/HFC-125/isobutano 1-40/59-98/1-20 -25 HFC-1234yf/HFC-134/propano 1-80/1-70/19-90 -25 HFC-1234yf/HFC-134/D E 1-70/1-98/29-98 -25 HFC-1234yf/HFC-134a/propano 1-80/1-80/19-98 -25 HFC-1234yf/HFC-134a/n-butano 1-98/1-98/1-30 -25 HFC-1234yf/HFC-134a/isobutano 1-98/1-98/1-30 -25 HFC-1234yf/HFC-134a/D E 1-98/1-98/1-40 -25 HFC-1234yf/HFC-143a/propano 1-80/1-98/1-98 -25 HFC-1234yf/HFC-143a/DME 1-40/59-98/1-20 -25 HFC-1234yf/HFC-152a/n-butano 1-98/1-98/1-30 -25 HFC-1234yf/HFC-152a/isobutano 1-98/1-90/1-40 -25 HFC-1234yf/HFC-152a/DME 1-70/1-98/1-98 -25 HFC-1234yf/HFC-227ea/propano 1-80/1-70/29-98 -25 HFC-1234yf/HFC-227ea/n-butano 40-98/1-59/1-20 -25 HFC-1234yf/HFC-227ea/isobutano 30-98/1-89/1-30 -25 HFC-1234yf/HFC-227ea/DME 1-98/1-80/1-98 -25 HFC-1234yf/n-butano/DME 1-98/1-40/1-98 -25 HFC-1234yf/isobutano/DME 1-98/1-50/1-98 -25 HFC-1234yf/DME/CF3l 1-98/1-98/1-98 -25 HFC-1234yf/D E/CF3SCF3 1-98/1-40/1-80 -25 HFC-1225ye/trans-HFC- 1-98/1-98/1-98 -25 1234ze/HFC-134 HFC-1225ye/trans-HFC- 1-98/1-98/1-98 -25 1234ze/HFC-227ea HFC-1225ye/trans-HFC- 1-60/1-80/1-98 -25 1234ze/propano HFC-1225ye/trans-HFC-1234ze/n- 1-98/1-98/1-30 -25 butano HFC-1225ye/trans-HFC-1234ze/D E 1-98/1-98/1-98 -25 HFC- 1225ye/trans-HFC-1234ze/ 1-98/1-98/1-98 -25 CF3SCF3 HFC-1225ye/HFC-1243zf/HFC-134 1-98/1-98/1-98 -25 HFC-1225ye/HFC-1243zf/n-butano 1-9671-9671-30 -25 HFC-1225ye/HFC-1243zf/isobutano 1-98/1-98/1-40 -25 HFC-1225ye/HFC-1243zf/D E 1-98/1-98/1-98 -25 HFC-1225ye/HFC-1243zf/CF3l 1-98/1-98/1-98 -25 HFC-1225ye/HFC-134/HFC-152a 1-98/1-98/1-98 -25 HFC-1225ye/HFC-134/HFC-227ea 1-98/1-98/1-98 -25 HFC-1225ye/HFC-134/n-butano 1-98/1-90/1-40 -25 HFC-1225ye/HFC-134/isobutano 1-98/1-90/1-40 -25 HFC-1225ye/HFC-134/D E 1-98/1-98/1-40 -25 HFC-1225ye/HFC-227ea/D E 40-98/1-59/1-30 -25 HFC-1225ye/n-butano/DME 1-T8/1-30/1-98 -25 HFC-1225ye/n-butano/CF3SCF3 1-98/1-20/1-98 -25 HFC-1225ye/isobutano/DME , 1-98/1-60/1-98 -25 HFC-1225ye/isobutano/CF3I 1-98/1-40/1-98 -25 trans-HFC-1234ze/HFC-1243zf/HFC- 1-98/1-98/1-98 -25 227ea trans-HFC-1234ze/HFC-1243zf/n- 1-98/1-98/1-30 -25 butano trans-HFC-1234ze/HFC- 1-98/1-98/1-40 -25 1243zf/isobutano trans-HFC-1234ze/HFC-1243zf/DME 1-98/1-98/1-98 -25 trans-HFC-1234ze/HFC-134/HFC- 1-98/1-98/1-98 -25 152a trans-HFC-1234ze/HFC-134/HFC- 1-98/1-98/1-98 -25 227ea trans-HFC-1234ze/HFC-134/DME 1-98/1-98/1-40 -25 trans-HFC-1234ze/HFC-134a/HFC- 1-98/1-98/1-98 -25 152a trans-HFC- 234ze/HFC-152a/n- 1-98/1-98/1-50 -25 butano trans-HFC-1234ze HFC-152a/DME 1-98/1-98/1-98 -25 trans-HFC-1234ze/HFC-227ea/n- 1-98/1-98/1-40 -25 butano trans-HFC-1234ze/n-butano/DME 1-98/1^0/1-98 -25 trans-HFC-1234ze/n- butano/CF^I 1-98/1-30/1-98 -25 trans-HFC-1234ze/isobutano/DME 1-98/1-60/1-98 -25 trans-HFC-1234ze/isobutano/CF3l 1-98/1-40/1-98 -25 trans-HFC-1234ze/isobutano/ 1-98/1 -40/1 -98 -25 HFC-1243zf/HFC-134/HFC-227ea 1-98/1-98/1-98 -25 HFC-1243zf/HFC-134/n-butano 1-98/1-98/1-40 -25 HFC-1243zf/HFC-134/DME 1-98/1-98/1-98 -25 HFC-1243zf/HFC-134/CF3l 1-98/1-98/1-98 -25 HFC-1243zf/HFC-134a/HFC-152a 1-98/1-98/1-98 -25 HFC-1243zf/HFC-134a/n-butano 1-98/1-98/1-40 -25 HFC-1243zf/HFC-152a/propano 1-70/1-70/29-98 -25 HFC-1243zf/HPC-152a/n-butano 1-98/1-98/1-30 -25 HPC-1243zf/HFC-152a/isobutano 1-98/1-98/1-40 -25 HFC-1243zf/HFC-152a/DME 1-98/1-98/1-98 -25 HFC-1243zf/HFC-227ea/n-butano 1-98/1-98/1-40 -25 HFC-1243zf/HFC-227ea-isobutano 1-98/1-90/1-50 -25 HFC-1243zf/HFC-227ea/DME 1-98/1-80/1-90 -25 HFC-1243zf/n-butano/DME 1-98/1-40/1-98 -25 HFC-1243zf/isobutano/DME 1-98/1-60/1-98 -25 HFC-1243zf/isobutano/CF3I 1-98/1-40/1-98 -25 HFC-1243zf/DME/CF3SCF3 1-98/1-40/1-90 -25 Ciertas de las composiciones de la presente invención son composiciones no azeotrópicas . Estas composiciones de la presente invención están consideradas dentro de los intervalos preferidos de la tabla 2, pero fuera de los intervalos casi azeotrópicos de la tabla 5 y la tabla 6 se puede considerar que no van a ser azeotrópicos . Una composición no azeotrópica puede tener ciertas ventajas sobre las mezclas azeotrópicas o casi azeotrópicas . Una composición no azeotrópica es una mezcla de dos o más substancias que se comportan como una mezcla en lugar de una sola substancia. Una manera de caracterizar una composición no azeotrópica es que el vapor producido por la evaporación o destilación parcial del liquido tiene una composición substancialmente diferente que el liquido a partir del cual la misma fue evaporada o destilada, es decir, la mezcla se destila/se somete a reflujo con un cambio substancial de la composición. Otra manera de caracterizar una composición no azeotrópica es que la presión de vapor en el punto de burbuja y la presión de vapor en el punto de rocío de la composición a una temperatura particular sean substancialmente diferentes. Aquí, una composición es no azeotrópica si, después que el 50 por ciento en peso de la composición es removida, tal como por evaporación o eliminación por ebullición, la diferencia en la presión de vapor entre la composición original y la composición restante después que el 50 por ciento en peso de la composición original ha sido removido, es mayor que aproximadamente 10 por ciento.
Las composiciones de la presente invención pueden ser preparadas por cualquier método conveniente para combinar las cantidades deseadas de los componentes individuales. Un método preferido es pesar las cantidades deseadas del componente y después de esto combinar los componentes en un recipiente apropiado. Se puede utilizar la agitación, si se desea . Un medio alternativo para fabricar las composiciones de la presente invención puede ser un método para fabricar una composición de una mezcla refrigerante, en donde la composición de la mezcla refrigerante comprende una composición como se describió aquí, el método comprende: (i) recuperar un volumen de uno o más componentes de una composición refrigerante desde al menos un recipiente del refrigerante, (ii) remover las impurezas suficientemente para hacer posible la reutilización de uno o más de los componentes reivindicados, (iii) y opcionalmente, combinar la totalidad o una parte del volumen recuperado de los componentes con al menos una composición o componente refrigerante adicional. Un recipiente de refrigerante también puede ser cualquier recipiente en el cual sea almacenada una composición de una mezcla refrigerante que ha sido utilizada en un aparato de refrigeración, un aparato de acondicionamiento del aire o un aparato de bomba de calor. El recipiente de refrigerante puede ser el aparato de refrigeración, el aparato de acondicionamiento del aire o el aparato de la bomba de calor en el cual la mezcla refrigerante fue utilizada. Adicionalmente , el recipiente de refrigerante puede ser un recipiente de almacenamiento para colectar los componentes de la mezcla refrigerante recuperados, incluyendo pero sin estar limitado a los cilindros de gas presurizado. Refrigerante residual significa cualquier cantidad de una mezcla refrigerante o de un componente de una mezcla refrigerante que puede ser movido fuera del recipiente de refrigerante por cualquier método conocido para la transferencia de las mezclas refrigerantes o los componentes de la mezcla refrigerante. Las impurezas pueden ser cualquier componente que esté en la mezcla refrigerante o el componente de la mezcla refrigerante debido a su uso en un aparato de refrigeración, un aparato de acondicionamiento de aire o un aparato de bomba de calor. Tales impurezas incluyen pero no están limitadas a los lubricantes de refrigeración, que son aquellos descritos al inicio aquí, materiales particulados incluyendo pero sin estar limitado a partículas metálicas, de una sal metálica o de un elastómero, que pueden llegar a salir fuera del aparato de refrigeración, el aparato de acondicionamiento del aire o el aparato de la bomba de calor, y cualesquiera otros contaminantes que pueden afectar adversamente el funcionamiento de la composición de la mezcla refrigerante . Tales impurezas pueden ser removidas suficientemente para permitir la reutilización de la mezcla refrigerante o del componente de la mezcla refrigerante sin afectar adversamente el funcionamiento o el equipo dentro del cual la mezcla refrigerante o el componente de la mezcla refrigerante serán utilizados. Puede ser necesario proporcionar una mezcla refrigerante o un componente de una mezcla refrigerante adicional a la mezcla refrigerante o al componente de la mezcla refrigerante residual para producir una composición que satisfaga las especificaciones requeridas para un producto dado. Por ejemplo, si una mezcla refrigerante tiene 3 componentes en un intervalo de porcentaje en peso particular, puede ser necesario agregar uno o más de los componentes en una cantidad dada para restablecer la composición para que esté dentro de los limites de la especificación. Las composiciones de la presente invención tienen un potencial de agotamiento inferior o de cero y un potencial bajo de calentamiento global (G P por sus siglas en inglés) . Adicionalment e , las composiciones de la presente invención tendrán potenciales de calentamiento global que son menores que muchos refrigerantes de hidrofluorocarburos actualmente en uso. Un aspecto de la presente invención es proporcionar un refrigerante con un potencial de calentamiento global menor que 1000, menor que 500, menor que 150, menor que 100, o menor que 50. Otro aspecto de la presente invención es reducir el GWP neto de las mezclas refrigerantes agregando fluoroolefinas a las mezclas. Las composiciones de la presente invención pueden ser útiles como reemplazos para el potencial bajo de calentamiento global (GWP) para los refrigerantes utilizados actualmente, incluyendo pero sin estar limitado a R134a (o HFC-134a, 1 , 1 , 1 , 2-tetrafluoroetano ) , R22 (o HCFC-22, clorodifluorometano) , R123 (o HFC-123, 2 , 2-dicloro-l , 1 , 1-trifluoroetano) , Rll (CFC-11, fluorotriclorometano) , R12 (CFC-12, diclorodifluorometano) , R245fa (o HFC-245fa, 1, 1, 1, 3, 3-pentafluoropropano) , R114 (o CFC-114, 1,2-dicloro-1, 1, 2, 2-tetrafluoroetano) , R236fa (o HFC-236fa, 1,1,1,3,3,3-hexafluoropropano) , R124 (o HCFC-124, 2-cloro-l , 1 , 1 , 2-tetrafluoroetano) , R407C (designación ASHRAE para una mezcla de 52 por ciento en peso de R134a, 25 por ciento en peso de R125 (pentafluoroetano ) , y 23 por ciento en peso de R32 (difluorometano) , R410A (designación ASHRAE para una mezcla de 50 por ciento en peso de R125 y 50 por ciento en peso de R32), R417A (designación ASHRAE para una mezcla de 46.6 por ciento en peso de R125, 50.0 por ciento en peso de R134a, y 3.4 por ciento en peso de n-butano) , R422A, R422B, R422C y R422D, (designación ASHRAE para una mezcla de 85.1 por ciento en peso de R125, 11.5 por ciento en peso de R134a, y 3.4 por ciento en peso de isobutano) , R404A, (designación ASHRAE para una mezcla de 44 por ciento en peso de R125, 52 por ciento en peso de R143a ( 1 , 1, 1-trifluoroetano) y 4.0 por ciento en peso de R134a) y R507A (designación ASHRAE para una mezcla de 50 por ciento en peso de R125 y 50 por ciento en peso de R143a) . Adicionalmente, las composiciones de la presente invención pueden ser útiles como reemplazos para R12 (CFC-12, diclorodifluorometano) o R502 (designación ASHRAE para una mezcla de 51.2 por ciento en peso de CFC-115 ( cloropentafluoroetano ) y 48.8 por ciento en peso de HCFC-22) . Frecuentemente, los refrigerantes de reemplazo son más útiles si son capaces de ser utilizados en el equipo de refrigeración original diseñado para un refrigerante diferente. Las composiciones de la presente invención pueden ser útiles como reemplazos para los refrigerantes mencionados anteriormente en el equipo original. Adicionalmente, las composiciones de la presente invención pueden ser útiles como reemplazos para los refrigerantes mencionados anteriormente en el equipo diseñado para el uso de los refrigerantes mencionados anteriormente.
Las composiciones de la presente invención pueden comprender además un lubricante. Los lubricantes de la presente invención comprenden lubricantes de refrigeración, es decir, aquellos lubricantes adecuados para su uso con un aparato de refrigeración, de acondicionamiento de aire, o de bomba de calor. Entre estos lubricantes están aquellos utilizados convencionalmente en un aparato de refrigeración por compresión utilizando refrigerantes de clorofluorocarburo. Tales lubricantes y sus propiedades son descritos en 1990 ASHRAE Handbook, Ref rigeration System and Applications, capitulo 8, titulado "Lubricants in Refr igerat ion Systems", páginas 8.1 hasta 8.21. Los lubricantes de la presente invención pueden comprender aquellos conocidos comúnmente como "aceites minerales" en el campo de la lubricación con refrigeración por compresión. Los aceites minerales comprenden parafinas (es decir hidrocarburos saturados de cadena recta y de cadena de carbonos ramificadas) , naftenos (es decir parafinas cíclicas) y aromáticos (es decir hidrocarburos cíclicos insaturados, que contienen uno o más anillos caracterizados por dobles enlaces alternativos) . Los lubricantes de la presente invención comprenden además aquellos conocidos comúnmente como "aceites sintéticos" en el campo de la lubricación por refrigeración con compresión. Los aceites sintéticos comprenden alquilarilos (es decir alquilbencenos de alquilo lineales y ramificados) , parafinas sintéticas y naftenos, y poli ( alfaolefinas ) . Los lubricantes convencionales representativos de la presente invención son BVM 100 N disponibles comercialmente (aceite mineral parafinico vendido por BVA Oils) , Suniso® 3GS y Suniso® 5GS (aceite mineral nafténico vendido por Crompton Co.) , Sontex® 372LT (aceite mineral nafténico vendido por Pennzoil) , Calumet® RO-30 (aceite mineral nafténico vendido por Calumet Lubricants) , Zerol® 75, Zerol® 150 y Zerol® 500 (alquilbencenos lineales vendidos por Shrieve Chemicals) y HAB 22 (alquilbenceno ramificado vendido por Nippon Oil ) . Los lubricantes de la presente invención comprenden además aquellos que han sido diseñados para su uso con refrigerantes de hidrofluorocarburos y son miscibles con los refrigerantes de la presente invención bajo las condiciones operativas del aparato de ref igeración, de acondicionamiento de aire, o de bomba de calor, que funcionan por compresión. Tales lubricantes y sus propiedades son descritos en "Synthetic Lubricants and High-Performance Fluids", R. L. Shubkin, Editor, Marcel Dekker, 1993. Tales lubricantes incluyen, pero no están limitados a, ésteres de poliol (POEs) tales como Castrol® 100 (Castrol, Reino Unido), polialquilenglicoles (PAGs) tal como RL-488A de Dow (Dow Chemical, Midland, Michigan), y éteres de polivinilo (PVEs). Estos lubricantes están disponibles fácilmente de varias fuentes comerciales. Los lubricantes de la presente invención son seleccionados considerando los requerimientos y el medio ambiente dado del compresor al cual el lubricante será expuesto. Los lubricantes de la presente invención preferentemente tienen una viscosidad cinemática de al menos aproximadamente 5 es ( centiestokes ) a 40 °C. Los aditivos del sistema de refrigeración utilizados comúnmente pueden ser agregados opcionalmente , cuando se desee, a las composiciones de la presente invención para mejorar la lubricación y la estabilidad del sistema. Estos aditivos ya son conocidos generalmente dentro del campo de la lubricación de un compresor de refrigeración, e incluyen agentes antidesgaste, lubricantes para presión extrema, inhibidores de la corrosión y oxidación, desactivadores de la superficie metálica, depuradores de radicales libres, agentes espumantes y agentes de control antiespuma, detectores de fugas y semejantes. En general, estos aditivos están presentes solamente en cantidades pequeñas con relación a la composición lubricante total. Los mismos son utilizados típicamente a concentraciones desde menores que aproximadamente 0. 1 % hasta tanto como aproximadamente 3 % de cada aditivo. Estos aditivos son seleccionados con base en los requerimientos del sistema individual. Algunos ejemplos típicos de tales aditivos pueden incluir, pero no están limitados a, aditivos mejoradores de la lubricación, tales como ásteres de alquilo o arilo del ácido fosfórico y de los tiofosfosfatos . Adicionalmente , los ditiofosfatos de dialquilo metálicos (por ejemplo, ditiofosfato de dialquilo y zinc o ZDDP, Lubrizol 1375) y otros elementos de esta familia de substancias químicas pueden ser utilizados en las composiciones de la presente invención. Otros aditivos antidesgaste incluyen aceites de productos naturales y aditivos de lubricación de polihidroxilo asimétricos tales como Synergol TMS (International Lubricants) . De manera semejante, los estabilizadores tales como los antioxidantes, depuradores de radicales libres, y depuradores de agua, pueden ser empleados. Los compuestos en esta categoría pueden incluir, pero no están limitados a, hidroxitolueno butilado (BHT) y epóxidos . Las composiciones de la presente invención pueden comprender además aproximadamente 0.01 por ciento en peso hasta aproximadamente 5 por ciento en peso de un aditivo tal como, por ejemplo, un estabilizador, un depurador de radicales libres y/o un antioxidante. Tales aditivos incluyen pero no están limitados a, nitrometano, fenoles impedidos, hidroxilaminas , tioles, fosfitos, o lactonas. Se pueden utilizar aditivos únicos o combinados. Las composiciones de la presente invención pueden comprender además aproximadamente 0.01 por ciento en peso hasta aproximadamente 5 por ciento en peso de un depurador de agua (compuesto de secado) . Tales depuradores de agua pueden comprender ortoésteres tales como ortoformiato de trimetilo, trietilo, o tripropilo . Las composiciones de la presente invención pueden comprender además un trazador seleccionado del grupo que consiste de hidrofluorocarburos (HFCs), hidrocarburos deuterados, hidrofluorocarburos deuterados, perfluorocarburos , fluoroéteres , compuestos bromados, compuestos yodados, alcoholes, aldehidos, cetonas, óxido nitroso (N20) y combinaciones de los mismos. Los compuestos trazadores son agregados a las composiciones en las cantidades determinadas previamente para permitir la detección de cualquier dilución, contaminación u otra alteración de la composición, como se describe en la solicitud de patente U.S. No. 11/062044, presentada el 18 de febrero del 2005. Los compuestos trazadores típicos para su uso en las presentes composiciones son listados en la tabla 7.
Tabla 7 (orto, meta, o para) Perfluoroetilciclohexano Ciclo(-CF2CF2(CF2CF3)CF2CF2CF2CF2-) Perfluoroindano CeF10 (véase la estructura posterior ftrQjuorotrin-rl IrlcTcrfaeg-no Ciclo(-CF2(CFs)CF2(CFs)CF2CF2(CF3)CFr) (todos los isáaETae posibles) Ciclo(-CF2CF2(CF2(CF3)2)CF2CF2CF2CF2-) PerfliCTDdprnTinñ (ds o txans, C10F1S (véase la estructura posterior) trans nostrada) feíluOTTMRtnlrtRralinñ (cls o traos CiiF20 (véase la estxitíaira posterior) y todos los pofriMes isómeras adicionales) Compuestos bromados Bromóme taño CH3Br Bromof luorometano CH2FBr Bromodifluorometano CHF2Br Dibromofluorometano CHFBr2 Tribromometano CHBr3 Bromoetano CH3CH2Br Bromoeteno CH2=CHBr 1 , 2-dibromoetano CH2BrCH2Br 1 -bromo- 1 , 2-dif luoroeteno CFBr=CHF Compuestos Yodados Todotrif luorometano CF3I Difluoroyodonetano CHF2I Fluoroyodoeetano CH2FI 1 , 1 , 2- trif luoro-l-yodoetano CF2ICH2F 1 , 1,2, 2-±eteafluanj-l-jyodoetano CF2ICHF2 1 , 1 , 2 , 2-tettafluoitr-l , 2-diyodoe ano CF2ICF2I Yodopentaf luorobenceno CeFel Alcoholes Etanol CH3CH2OH n-propanol CH3CH2CH2OH Isopropanol CH3CH(OH)CH3 Aldehidos y Cetonas Acetona (2-µ???µß????) CH3C(0)CH3 n-propanal CH3CH2CHO n-butanal CH3CH2CH2CHO ffe il etdLL cetxna (2-bntznona) CH3C(0)CH2CH3 Cfcros Obrido nitroso N20 Los compuestos citados en la tabla 7 están disponibles comercialmente (de las casas proveedoras de substancias químicas) o pueden ser preparadas por los procesos conocidos en el arte. Los compuestos trazadores únicos pueden ser utilizados en combinación con un fluido de calentamiento/refrigeración en las composiciones de la presente invención o los compuestos trazadores múltiples pueden ser combinados en cualquier proporción para que sirvan como una mezcla de trazadores. La mezcla de trazadores puede contener compuestos trazadores múltiples de la misma clase de compuestos o de compuestos trazadores múltiples de diferentes clases de compuestos. Por ejemplo, una mezcla de trazadores puede contener 2 o más hidrofluorocarburos deuterados, o un hidrofluorocarburo deuterado en combinación con uno o más perfluorocarburos . Adicionalmente , algunos de los compuestos en la tabla 7 existen como isómeros múltiples, estructurales u ópticos. Los isómeros únicos o los isómeros múltiples del mismo compuesto pueden ser utilizados en cualquier proporción para preparar el compuesto trazador. Además, los isómeros únicos o múltiples de un compuesto dado pueden ser combinados en cualquier proporción con cualquier número de otros compuestos para que sirvan como una mezcla de trazadores. El compuesto trazador o las mezclas trazadoras pueden estar presentes en las composiciones a una concentración total de aproximadamente 50 partes por millón en peso (ppm) hasta aproximadamente 1000 ppm. Preferentemente el compuesto trazador o la mezcla de trazadores está presente a una concentración total de aproximadamente 50 ppm hasta aproximadamente 500 ppm y aún más preferentemente, el compuesto trazador o la mezcla de trazadores está presente a una concentración total de aproximadamente 100 ppm hasta aproximadamente 300 ppm. Las composiciones de la presente invención pueden comprender además un compatibilizador seleccionado del grupo que consiste de éteres de polioxialquilenglicol , amidas, nitrilos, cetonas, clorocarburos , ésteres, lactonas, éteres de arilo, fluoroéteres y 1 , 1 , 1-trifluoroalcanos . El compatibilizador es utilizado para mejorar la solubilidad de los refrigerantes de hidrocarburos en los lubricantes de refrigeración convencionales. Los lubricantes de refrigeración son necesarios para lubricar el compresor de un aparato de refrigeración, de acondicionamiento de aire o de bomba de calor. El lubricante debe moverse de principio a fin del aparato con el refrigerante en particular, el mismo debe regresar desde las zonas que no están conectadas al compresor a las áreas conectadas al compresor para continuar la función como el lubricante y para evitar la falla del compresor. Los refrigerantes de hidrocarburos generalmente no son compatibles con los lubricantes de refrigeración convencionales tales como aceites minerales, alquilbencenos , parafinas sintéticas, naftenos sintéticos y poli (alfa) olefinas . Muchos lubricantes de reemplazo han sido propuestos, sin embargo, los polialquilenglicoles, ésteres de poliol y éteres de polivinilo, sugeridos para su uso con los refrigerantes de hidrofluorocarburos son costosos y absorben el agua fácilmente. El agua en un sistema de refrigeración, de acondicionamiento de aire o de bomba de calor debe conducir a corrosión y a la formación de partículas que pueden tapar los tubos capilares y otros orificios pequeños en el sistema, provocando por último la falla del sistema. Adicionalmente, en el equipo existente, se requieren procedimientos de lavado con un chorro, costosos y consumidores de tiempo, para cambiar a un nuevo lubricante. Por lo tanto, es deseable continuar el uso del lubricante original si es posible. Los compat ibili zadores de la presente invención mejoran la solubilidad de los refrigerantes de hidrofluorocarburos en los lubricantes de refrigeración convencionales y mejoran asi el regreso del aceite al compresor . Los compat ibili zadores de éter de pólioxialquilenglicol de la presente invención están representados por la fórmula R1 [ (OR2) xOR3] y en donde: x es un número entero desde 1-3; y es un número entero desde 1-4; R1 es seleccionado de hidrógeno y radicales de hidrocarburos alifáticos que tienen 1 a 6 átomos de carbono e y sitios de unión; R2 es seleccionado de radicales de hidrocarbileno alifáticos que tienen desde 2 hasta 4 átomos de carbono; R es seleccionado de hidrógeno y radicales de hidrocarburos alifáticos y aliciclicos que tienen desde 1 hasta 6 átomos de carbono; al menos uno de R1 y R3 es el radical de hidrocarburos; y en donde los éteres de polioxialquilenglicol tienen un peso molecular desde aproximadamente 100 hasta aproximadamente 300 unidades de masa atómica. Cuando se utilice aquí, sitios de unión significa sitios de radicales disponibles para formar enlaces covalentes con los otros radicales. Los radicales de hidrocarbileno significan radicales de hidrocarburos divalentes. En la presente invención, los compat ibili zadores de éter de polioxialquilenglicol están representados por R1 [ (OR2 ) X0R3 ] y; x es preferentemente 1-2; y es preferentemente 1; R1 y R3 son preferentemente seleccionados independientemente de hidrógeno y radicales de hidrocarburos alifáticos que tienen 1 a 4 átomos de carbono; R2 es seleccionado preferentemente de radicales de hidrocarbileno alifáticos que tienen desde 2 ó 3 átomos de carbono, más preferentemente 3 átomos de carbono, el peso molecular del éter de polioxialquilenglicol es preferentemente desde aproximadamente 100 hasta aproximadamente 250 unidades de masa atómica, aún más preferentemente desde aproximadamente 125 hasta aproximadamente 250 unidades de masa atómica. Los radicales de hidrocarburos R1 y R3 que tienen 1 a 6 átomos de carbono pueden ser lineales, ramificados o cíclicos. Los radicales de hidrocarburos R1 y R3 representativos incluyen metilo, etilo, propilo, isopropilo, butilo, isobutilo, sec-butilo, tere-butilo, pentilo, isopentilo, neopentilo, terc-pent ilo , ciclopentilo, y ciclohexilo. En donde los radicales de hidróxilo libre sobre los presentes compat ibili zadores de éter de polioxialquilenglicol pueden ser incompatibles con ciertos materiales de construcción del aparato de refrigeración por compresión (por ejemplo ylar®) , R1 y R3 son preferentemente radicales de hidrocarburos alifáticos que tienen 1 a 4 átomos de carbono, más preferentemente 1 átomo de carbono. Los radicales de hidrocarbileno alifáticos R2 que tienen desde 2 hasta 4 átomos de carbono forman radicales de oxialquileno repetitivos -(0R2)X- que incluyen radicales de oxietileno, radicales de oxipropileno, y radicales de oxibutileno. El radical de oxialquileno que comprende R2 en una molécula compatibilizadora de éter de polioxialquilenglicol puede ser la misma, o una molécula puede contener diferentes grupos de oxialquileno de R2. Los presentes compatibilizadores del éter de polioxialquilenglicol comprenden preferentemente al menos un radical de oxipropileno. En donde R1 es un radical de hidrocarburos alifático o aliciclico que tiene 1 a 6 átomos de carbono e y sitios de unión, el radical puede ser lineal, ramificado o cíclico. Los radicales de hidrocarburos alifáticos de R1 representativos que tienen dos sitios de unión incluyen, por ejemplo, un radical de etileno, un radical propileno, un radical butileno, un radical pentileno, un radical hexileno, un radical ciclopentileno y un radical ciclohexileno . Los radicales de hidrocarburos alifáticos de R1 representativos que tienen tres o cuatro sitios de unión incluyen los residuos derivados de polialcoholes , tales como trimetilolpropano, glicerina, pentaeritritol , 1,2,3-trihidrociclohexanos y 1 , 3 , 5-trihidroxiciclohexano, eliminando sus radicales de hidróxilo. Los compat ibili zadores de éter de polioxialquilenglicol representativos incluyen pero no están limitados a: CH3OCH2CH (CH3) 0 (H o CH3) (éter propilenglicol metílico (o dimetílico) ) , CH30 [CH2CH (CH3) 0] 2 (H o CH3) (éter dipropilenglicol metílico (o dimetílico) ) , CH30 [CH2CH (CH3) 0] 3 (H o CH3) (éter tripropilenglicol metílico (o dimetílico)) , C2H5OCH2CH (CH3) (H o C2H5) (éter propilenglicol etílico (o dietílico) ) , C2H50 [CH2CH (CH3) 0] 2 (H o C2H5) (éter dipropilenglicol etílico (o dietílico)), C2H50 [CH2CH (CH3) 0] 3 (H o C2H5) (éter tripropilenglicol etílico (o dietílico) ) , C3H7OCH2CH (CH3) 0 (H o C3H7) (éter propilenglicol n-propílico (o di-n-propílico) ) , C3H70 [CH2CH (C3) 0] 2 (H o C3H7) (éter dipropilenglicol n-propílico (o di-n-propílico) ) , C3H70 [CH2CH (CH3) 0] 3 (H o C3H7) (éter tripropilenglicol n-propílico (o di-n-propílico)), C4H9OCH2CH ( CH3 ) OH (éter propilenglicol n-butílico) , C4H9O [CH2CH (CH3) 0] 2 (H o C4H9) (éter dipropilenglicol n-butílico (o di-n-butí lico) ) , (C4H9O [CH2CH (CH3) 0] 3 (H o C4H9) (éter tripropilenglicol n-butílico (o di-n-butílico) ) , (CH3) 3COCH2CH (CH3) OH (éter propilenglicol t-butílico) , (CH3) 3C0 [CH2CH (CH3) 0] 2 (H o (CH3)3) (éter dipropilenglicol t-butílico (o di-t-but i lico ) ) , (CH3) 3C0 [CH2CH (CH3) 0] 3 (H o (CH3)3) (éter tripropilenglicol t- butilico o di-t-butílico) ) , C5H OCH2H (CH3) OH (éter propilenglicol n-pentílico) , C4H90CH2CH (C2H5) OH (éter butilenglicol n-butilico) , C4H90 [CH2CH (C2H5) 0] 2H (éter dibutilenglicol n-butílico) , éter trimetilolpropan tri-n-butilico (C2H5C (CH20 (CH2) 3CH3) 3) y éter trimetilolpropan di-n-butilico (C2H5C (CH20C (CH2) 3CH3) 2CH2OH) . Los compatibilizadores de amida de la presente invención comprenden aquellos representados por las fórmulas R^fOJN^R3 y ciclo- [R C (0) N (R5) ] , en donde R1, R2, R3 y R5 son seleccionados independientemente de los radicales de hidrocarburos alifáticos y aliciclicos que tienen desde 1 hasta 12 átomos de carbono, R4 es seleccionado de radicales de hidrocarbileno alifáticos que tienen desde 3 hasta 12 átomos de carbono; y en donde las amidas tienen un peso molecular desde aproximadamente 100 hasta aproximadamente 300 unidades de masa atómica. El peso molecular de las amidas es preferentemente desde aproximadamente 160 hasta aproximadamente 250 unidades de masa atómica. R1, R2, R3 y R5 pueden incluir opcionalmente radicales de hidrocarburos substituidos, es decir, radicales que contienen substituyentes que no son de hidrocarburos, seleccionados de los halógenos (por ejemplo, flúor, cloro) y alcóxidos (por ejemplo metoxi) . R1, R2, R3 y R5 pueden incluir opcionalmente radicales de hidrocarburos substituidos con heteroátomos , es decir, radicales, que contienen los átomos de nitrógeno (aza-) , oxígeno (oxa-) o azufre (tia-) en una cadena de radicales compuesta de otra manera de átomos de carbono. En general, no más de tres substituyentes diferentes de los hidrocarburos y heteroátomos, y preferentemente no mayor que uno, estarán presentes para cada 10 átomos de carbono en R1"3, y la presencia de cualesquiera de tales substituyentes y heteroátomos que no son de hidrocarburos, pueden ser considerados en la aplicación de las limitaciones del peso molecular mencionadas anteriormente. Los compatibilizadores de amida preferidos consisten de carbono, hidrógeno, nitrógeno y oxígeno. Los radicales de hidrocarburos alifáticos y alicíclicos R1, R2, R3 y R5 representativos, incluyen metilo, etilo, propilo, isopropilo, butilo, isobutilo, sec-butilo, tere-butilo, pentilo, isopentilo, neopentilo, terc-pentilo, ciclopentilo, ciclohexilo, heptilo, octilo, nonilo, decilo, undecilo, dodecilo, y sus isómeros configuracionales . Una modalidad preferida de los compatibilizadores de amida son aquellos en donde R4 en la fórmula ciclo- [R4C (0) (R5) -] mencionada anteriormente pueden ser representados por el radical de hidrocarbileno (CR8R7)n, en otras palabras, la fórmula: ciclo- [ (CR6R7) nC (0) N (R5) -] en donde: los valores establecidos previamente para que aplique el peso molecular; n es un número entero desde 3 hasta 5; R5 es un radical de hidrocarburos saturados que contiene 1 a 12 átomos de carbono; R6 y R7 son seleccionados independientemente (para cada n) por las reglas ofrecidas previamente que definen R1"3. En las lactamas representadas por la fórmula: ciclo- [ (CR6R7) nC (O) N (R5) -] , la totalidad de R6 y R7 son preferentemente hidrógeno, o contienen un radical de hidrocarburos saturado, único, entre las n unidades de metileno, y R5 es un radical de hidrocarburos saturados que contiene 3 a 12 átomos de carbono. Por ejemplo, los 1- (radicales de hidrocarburos saturados ) -5-metilpirrolidin-2-onas . Los compatibilizadores de amidas representativas incluyen pero no están limitados a l-octilpirrolidin-2-ona, l-decilpirrolidin-2-ona, l-octil-5-metilpirrolidin-2-ona, 1-butilcaprolactama , l-ciclohexilpirrolidin-2-ona, l-butil-5-metilpiperid-2-ona , l-pentil-5-metilpiperid-2-ona, 1-hexilcaprolactama, l-hexil-5-metilpirrolidin-2-ona , 5-metil-l-pentilpiperid-2-ona , 1, 3-dimetilpiperid-2-ona, 1-metilcaprolactama, l-butil-pirrolidin-2-ona, 1,5-dimetilpiperid-2-ona , l-decil-5-metilpirrolidin-2-ona , 1-dodecilpirrolid-2-ona , N, -dibutilformamida y N,N-diisopropilacetamida . Los compatibilizadores de cetona de la presente invención comprenden las cetonas representadas por la fórmula R1C(0)R2, en donde R1 y R2 son seleccionadas independientemente de radicales de hidrocarburos alifáticos, aliciclicos y de arilo que tienen desde 1 hasta 12 átomos de carbono, y en donde las cetonas tienen un peso molecular desde aproximadamente 70 hasta aproximadamente 300 unidades de masa atómica. R1 y R2 en las cetonas son seleccionadas independientemente de manera preferente de radicales de hidrocarburos alifáticos y aliciclicos que tienen 1 a 9 átomos de carbono. El peso molecular de las cetonas es preferentemente desde aproximadamente 100 hasta 200 unidades de masa atómica. R1 y R2 pueden formar conjuntamente un radical de hidrocarbileno conectado y que forma una cetona cíclica de anillo de cinco, seis o siete elementos, por ejemplo, ciclopentanona, ciclohexanona y cicloheptanona . R1 y R2 pueden incluir opcionalmente radicales de hidrocarburos substituidos, es decir, radicales que contienen subst ituyentes diferentes de hidrocarburos seleccionados de halógenos (por ejemplo, flúor, cloro) y alcóxidos, (por ejemplo metoxi) . R1 y R2 pueden incluir opcionalmente radicales de hidrocarburos substituidos con un heteroátomo, es decir, radicales que contienen los átomos de nitrógeno (aza-), oxígeno (ceto-, oxa-) o azufre (tia-) en una cadena de radicales compuestos de otra manera con átomos de carbono. En general, no más de tres subst ituyentes y heteroátomos diferentes de hidrocarburos, y preferentemente no más de uno, estarán presentes por cada 10 átomos de carbono en R1 y R2, y la presencia de cualquiera de tales subst ituyentes diferentes de los hidrocarburos y heteroátomos debe ser considerada en la aplicación de las limitaciones de peso molecular mencionadas anteriormente. Los radicales de hidrocarburos alifáticos, aliciclicos y de arilo de R1 y R2 representativos en la fórmula general R1C(0)R2 incluyen metilo, etilo, propilo, isopropilo, butilo, isobutilo, sec-butilo, tere-butilo, pentilo, isopentilo, neopentilo, terc-pentilo, ciclopentilo, ciclohexilo, heptilo, octilo, nonilo, decilo, undecilo, dodecilo, y sus isómeros configuracionales , asi como fenilo, bencilo, cumenilo, mesitilo, tolilo, xililo y fenetilo. Los compatibilizadores de cetona representativos incluyen pero no están limitados a: 2-butanona, 2-pentanona, acetofenona, but irofenona , hexanofenona , cilohexanona , ciloheptanona, 2-heptanona, 3-heptanona, 5-metil-2-hexanona, 2-octanona, 3-octanona, diisobutilcetona, 4-etilciclohexanona , 2-nonanona, 5-nonanona, 2-decanona, 4-decanona, 2-decalona, 2-tridecanona , dihexil cetona y diciclohexil cetona. Los compatibilizadores de nitrilo de la presente invención comprenden los nitrilos representados por la fórmula R1CN, en donde R1 es seleccionado de los radicales de hidrocarburos alifáticos, aliciclicos o de arilo que tienen desde 5 hasta 12 átomos de carbono, y en donde los nitrilos tienen un peso molecular desde aproximadamente 90 hasta aproximadamente 200 unidades de masa atómica. R1 en los compatibilizadores de nitrilo es seleccionado preferentemente de radicales de hidrocarburos alifáticos y aliciclicos que tienen 8 a 10 átomos de carbono. El peso molecular de los compatibilizadores de nitrilo es preferentemente desde aproximadamente 120 hasta aproximadamente 140 unidades de masa atómica. R1 puede incluir opcionalmente radicales de hidrocarburos substituidos, es decir, radicales que contienen substituyentes diferentes de hidrocarburos seleccionados de halógenos (por ejemplo, fluoro, cloro) y alcóxidos (por ejemplo metoxi) . R1 puede incluir opcionalmente radicales de hidrocarburos substituidos con un heteroátomo, es decir, radicales, que contienen los átomos de nitrógeno (aza-) , oxigeno (ceto-, oxa-) o azufre (tia-) en una cadena de radicales compuesta de otra manera de átomos de carbono. En general, no más de tres substituyentes diferentes de hidrocarburos y heteroátomos , y preferentemente no más de uno, estarán presentes para cada 10 átomos de carbono en R1, y la presencia de cualquiera de tales substituyentes y heteroátomos diferentes de los hidrocarburos deben ser considerados en la aplicación de las limitaciones de peso molecular mencionadas anteriormente. Los radicales de hidrocarburos alifáticos, aliciclicos y de arilo de R1 representativos en la fórmula general R1CN incluyen pentilo, isopentilo, neopentilo, terc-pentilo, ciclopentilo, ciclohexilo, heptilo, octilo, nonilo, decilo, undecilo, dodecilo, y sus isómeros configuracionales, asi como fenilo, bencilo, cumenilo, mesitilo, tolilo, xililo y fenetilo . Los compatibilizadores de nitrilos representativos incluyen pero no están limitados a: 1-cianopentano, 2,2-dimet il-4 -cianopentano , 1-cianohexano, 1-cianoheptano, 1-cianooctano, 2-cianooctano, 1-cianononano , 1-cianodecano, 2-cianodecano, 1-cianoundecano, y 1-cianododecano . Los compatibilizadores de clorocarburos de la presente invención comprenden los clorocarburos representados por la fórmula RCIX, en donde; x es seleccionado de los números enteros de 1 ó 2; R es seleccionado de los radicales de hidrocarburos alifáticos y aliciclicos que tienen 1 a 12 átomos de carbono; y en donde los clorocarburos tienen un peso molecular desde aproximadamente 100 hasta aproximadamente 200 unidades de masa atómica. El peso molecular de los compatibilizadores de clorocarburos es preferentemente desde aproximadamente 120 hasta 150 unidades de masa atómica. Los radicales de hidrocarburos alifáticos y aliciclicos de R representativos en la fórmula general RCIX incluyen metilo, etilo, propilo, isopropilo, butilo, isobutilo, sec-butilo, tere-butilo, pentilo, isopentilo, neopentilo, terc-pentilo, ciclopentilo, ciclohexilo, heptilo, octilo, nonilo, decilo, undecilo, dodecilo, y sus isómeros configuracionales.
Los compatibilizadores de clorocarburos representativos incluyen pero no están limitados a: 3-(clorometil) petano, 3-cloro-3-metilpentano, 1-clorohexano, 1 , ß-diclorohexano, 1-cloroheptano, 1-clorooctano, 1-clorononano, 1-clorodecano , y 1 , 1 , 1-triclorodecano . Los compatibilizadores del éster de la presente invención comprenden los ásteres representados por la fórmula general R1C02R2, en donde R1 y R2 son seleccionados independientemente de los radicales de alquilo y arilo, saturados e insaturados, lineales y cíclicos. Los ésteres preferidos consisten esencialmente de los elementos de C, H y O, tienen un peso molecular desde aproximadamente 80 hasta aproximadamente 550 unidades de masa atómica . Los ésteres representativos incluyen pero no están limitados a: (CH3)2CHCH200C(CH2)2-0COCH2CH(CH3)2 (éster diisobutílico dibásico) , hexanoato de etilo, heptanoato de etilo, propionato de n-butilo, propionato de n-propilo, benzoato de etilo, ftalato de di-n-propilo, éster etoxietílico del ácido benzoico, carbonato de dipropilo, "Exxate 700" (un acetato de alquilo de C7 comercial) , "Exxate 800" (un acetato de alquilo de Cg comercial) , ftalato de dibutilo, y acetato de tere-butilo. Los compatibilizadores de lactona de la presente invención comprenden las lactonas representadas por las estructuras [A] , [B] , y [C] ; Estas lactonas contienen el grupo funcional -C02- en un anillo de seis (A) , o preferentemente cinco átomos (B) , en donde las estructuras [A] y [B] , ¾ a Rg son seleccionadas independientemente de hidrógeno o radicales de hidrocarbilo saturados e insaturados, cíclicos, bicíclicos, lineales, ramificados. Cada Ri a Rs puede ser conectado formando un anillo con otro ¾ a Rg. La lactona puede tener un grupo de alquilideno exocíclico como en la estructura [C] , en donde Ri a RQ son seleccionados independientemente de hidrógeno o radicales de hidrocarbilo saturados e insaturados, bicíclicos, cíclicos, lineales o ramificados. Cada Ri a R6 pueden estar conectados para formar un anillo con otro Ri a R6. Los compatibilizadores de lactona tienen un peso molecular en el intervalo de aproximadamente 100 hasta aproximadamente 300 unidades de masa atómica, preferentemente desde aproximadamente 100 hasta aproximadamente 200 unidades de masa atómica. Los compatibilizadores de lactona representativos incluyen pero no están limitados a los compuestos listados en la tabla 8. Tabla 8 Los compatibilizadores de lactona generalmente tienen una viscosidad cinemática de menos de aproximadamente 7 centiestokes a 40 °C. Por ejemplo, la gamma-undecalactona tiene una viscosidad cinemática de 5.4 centiestokes y las cis- ( 3-hexil-5-metil ) dihidrofuran-2-ona tiene la viscosidad de 4.5 centiestokes, ambas a 40 °C. Los compatibilizadores de lactona pueden estar disponibles comercialmente o pueden ser preparados por los métodos como se describe en la solicitud de patente U.S. 10/910,495 presentada el 3 de agosto del 2004, incorporada aqui para referencia. Los compatibilizadores de éter arilico de la presente invención comprenden además éteres arilicos representados por la fórmula R1OR2, en donde: R1 es seleccionado de radicales de hidrocarburos de arilo que tienen desde 6 hasta 12 átomos de carbono; R2 es seleccionado de radicales de hidrocarburos alifáticos que tienen desde 1 hasta 4 átomos de carbono; y en donde los éteres arilicos tienen un peso molecular desde aproximadamente 100 hasta aproximadamente 150 unidades de masa atómica. Los radicales de arilo R1 representativos en la fórmula general R1OR2 fenilo, bifenilo, cumenilo, mesitilo, tolilo, xililo, naftilo y piridilo. Los radicales de hidrocarburos alifáticos R2 representativos en la fórmula general RxOR2 incluyen metilo, etilo, propilo, isopropilo, butilo, isobutilo, sec-butilo y tere-butilo. Los compatibilizadores de éter aromático representativos incluyen pero no están limitados a: éter metil fenilico (anisol) , 1 , 3-dimetoxibenceno , éter etil fenilico y éter butil fenilico.
Los compatibilizadores de fluoroéter de la presente invención comprenden aquellos representados por la fórmula general R1OC F2C F2H , en donde R1 es seleccionado de los radicales de hidrocarburos alifáticos, aliciclicos, y aromáticos, en donde R1 es seleccionado de los radicales de hidrocarburos alifáticos, aliciclicos, y aromáticos, que tienen desde aproximadamente 5 hasta aproximadamente 15 átomos de carbono, preferentemente radicales de alquilo primarios, lineales, saturados. Los compatibilizadores de fluoroéter representativos incluyen pero no están limitados a: C8H17OC F2C F2H y C6Hi3OC F2C F2H . Se debe señalar que si el refrigerante es un fluoroéter, entonces el compatibilizador no puede ser el mismo fluoroéter. Los compatibilizadores del fluoroéter pueden comprender además los éteres derivados de las fluoroolefinas y polioles. Las fluoroolefinas pueden ser del tipo CF2=CXY, en donde X es hidrógeno, cloro o fluoro, e Y es cloro, flúor, CF3 u ORf, en donde ORf es CF3, C2F5, o C3F7. Las fluoroolefinas representativas son tetrafluoroetileno, clorotrifluoroetileno, hexafluoropropileno, y éter perfluorometilvinilico . Los polioles pueden ser lineales o ramificados. Los polioles lineales pueden ser del tipo HOCH2 (CHOH) x (CRR' ) yCH2OH, en donde R y R' son hidrógeno, o CH3, o C2H5 y en donde x es un número entero desde 0-4, e y es un número entero desde 0-4. Los polioles ramificados pueden ser del tipo C(OH)t(R)u(CH2OH)v[ (CH2)mCH2OH]w, en donde R puede ser hidrógeno, CH3 o C2H5, m puede ser un número entero desde 0 hasta 3, t y u pueden ser 0 y 1, v y w son números enteros desde 0 hasta 4, y también en donde t + u + v + w = 4. Los polioles representativos son trimetilol propano, pentaeritritol , butandiol, y etilenglicol . Los compatibilizadores de 1 , 1 , 1-trifluoroalcano de la presente invención comprenden los 1 , 1, 1-trifluoroalcanos representados por la fórmula general CF3R1, en donde R1 es seleccionado de radicales de hidrocarburos alifáticos y aliciclicos que tienen desde aproximadamente 5 hasta aproximadamente 15 átomos de carbono, preferentemente radicales de alquilo, primarios, lineales, saturados. Los compatibilizadores de 1 , 1 , 1 , -trifluoroalcano representativos incluyen pero no están limitados a: 1 , 1 , 1-trifluorohexano y 1, 1, 1-trifluorododecano . Por cantidad efectiva del compatibilizador se entiende la cantidad del compatibilizador que conduce a una solubilización suficiente del lubricante en la composición y que por consiguiente proporciona un regreso del aceite adecuado para optimizar la operación del aparato de refrigeración, acondicionamiento de aire o bomba de calor. Las composiciones de la presente invención típicamente contendrán desde aproximadamente 0.1 hasta aproximadamente 40 por ciento en peso, preferentemente desde aproximadamente 0.2 hasta aproximadamente 20 por ciento en peso, y aún más preferentemente desde aproximadamente 0.3 hasta aproximadamente 10 por ciento en peso del compatibilizador en las composiciones de la presente invención. La presente invención se refiere además a un método para mejorar el regreso del aceite al compresor en un aparato de refrigeración, de acondicionamiento de aire o de bomba de calor, el método comprende el uso de una composición de la presente invención que comprende un compatibilizador en el aparato. El compatibilizador es seleccionado del grupo que consiste de hidrocarburos, éter dimetilico, éteres de polioxialquilenglicol, amidas, cetonas, nitrilos, clorocarburos , ésteres, lactonas, éteres de arilo, hidrofluoroéteres , éteres de hidrocarburos y 1,1,11-trifluoroalcanos. La presente invención se refiere además a un método de solubilización de una composición de un fluido refrigerante o para la transferencia del calor que comprende las composiciones de la presente invención en un lubricante de refrigeración seleccionado del grupo que consiste de aceites minerales, alquilbencenos , parafinas sintéticas, naftenos sintéticos, y poli (alfa) olefinas en donde el método comprende poner en contacto el lubricante con la composición en la presencia de una cantidad efectiva de un compatibilizador , en donde el compatibilizador es seleccionado del grupo que consiste de éteres de polioxialquilenglicol , amidas, nitrilos, cetonas, clorocarburos , ásteres, lactonas, éteres de arilo, fluoroéteres y 1 , 1-trifluoroalcanos . Las composiciones de la presente invención pueden comprender además un tinte de rayos ultravioleta (UV) y opcionalmente un agente solubili zante . El tinte de UV es un componente útil para detectar fugas de la composición permitiendo la observación de la fluorescencia del tinte en la composición en el un punto de fuga o en la proximidad del aparato de refrigeración, acondicionamiento de aire, o bomba de calor. Se puede observar la fluorescencia del tinte bajo una luz ultravioleta. Los agentes los agentes solubilizantes pueden ser necesarios debido a la escasa solubilidad de tales tintes de UV en algunas composiciones. Por tinte "ultravioleta" se entiende una composición fluorescente de UV que absorbe la luz en la región ultravioleta o "casi" ultravioleta del espectro electromagnético. La fluorescencia producida por tinte fluorescente de UV bajo iluminación por una luz UV que emite radiación con la longitud de onda en donde cualquiera desde 10 nanómetros hasta 750 nanómetros puede ser detectada. Por lo tanto, si una composición que contiene el tinte fluorescente de UV se está fugando desde un punto dado en un aparato de refrigeración, acondicionamiento de aire, o bomba de calor, la fluorescencia puede ser detectada en el punto de fuga. Tales tintes fluorescentes de UV incluyen pero no están limitados a naftalimidas , perilenos, cumarinas, antracenos, fenantracenos , xantenos, tioxantenos, naftoxantenos , fluoresceinas , y derivados y combinaciones de los mismos. De acuerdo con la presente invención, se proporciona un método para detectar la composición de la presente invención que comprende el tinte como se describió en la oración previa en un aparato de refrigeración, aire acondicionado o bomba de calor, que funciona por compresión. Este método comprende proporcionar la composición al aparato y proporcionar un medio adecuado para detectar esta composición en un punto de fuga o en la proximidad del aparato. Los agentes de solubilización de la presente invención comprenden al menos un compuesto seleccionado del grupo que consiste de hidrocarburos, éteres de hidrocarburos, éter dimetilico, éteres de polioxialquilenglicol , amidas, nitrilos, cetonas, clorocarburos , ésteres, lactonas, éteres de arilo, fluoroéteres y 1 , 1 , 1-trifluoroalcanos . Los éteres de polioxiet ilenglicol , amidas, nitrilos, cetonas, clorocarburos, ésteres, lactonas, éteres de arilo, fluoroéteres y agentes de solubilización de 1,1,1-trifluoroalcanos han sido definidos previamente aquí porque son compatibilizadores para su uso con lubricantes de refrigeración convencionales. Los agentes solubilizantes de hidrocarburos de la presente invención comprenden hidrocarburos que incluyen alcanos y alquenos de cadena recta, de cadena ramificada o cíclicos que contienen 5 o un número más pequeño de átomos de carbono y solamente hidrógeno sin otros grupos funcionales.
Los agentes solubilizantes de hidrocarburos representativos comprenden propano, propileno, ciclopropano, n-butano, isobutano, 2-metilbutano y n-pentano. Se debe señalar que si la composición contiene un hidrocarburo, entonces el agente solubilizante puede no ser el mismo hidrocarburo. Los agentes solubilizantes de éter de hidrocarburos de la presente invención comprenden los éteres que contienen solamente carbono, hidrógeno y oxígeno, tales como éter dimetílico (DME) . Los agentes solubilizantes de la presente invención pueden estar presentes como un mezcla de más de un agente solubilizante. Las mezclas de los agentes solubilizantes pueden contener dos agentes solubilizantes de la misma clase de compuestos, es decir dos lactonas, o dos agentes solubilizantes de dos clases diferentes, tales como una lactona y un éter de polioxialquilenglicol . En las presentes composiciones que comprenden el refrigerante y un tinte fluorescente de UV, o que comprenden un fluido para la transferencia del calor y un tinte fluorescente de UV, desde aproximadamente 0.001 por ciento en peso hasta aproximadamente 1.0 por ciento en peso de la composición es del tinte UV, preferentemente desde aproximadamente 0.005 por ciento en peso hasta aproximadamente 0.5 por ciento en peso, y aún más preferentemente desde 0.01 por ciento en peso hasta aproximadamente 0.25 por ciento en peso. Los agentes solubilizantes tales como las cetonas pueden tener un olor desagradable, que puede ser enmascarado por la adición de una fragancia o un agente de enmascaramiento del olor. Los ejemplos típicos de los agentes o fragancias enmascaradoras del olor pueden incluir de siempre viva, limón fresco, cereza, canela, pimienta, floral o de cáscara de naranja, todas disponibles comercialmente, así como de di-limoneno y pineno. Tales agentes enmascaradores del olor pueden ser utilizados a las concentraciones desde aproximadamente 0.001 % hasta tanto como aproximadamente 15 % en peso basado en el peso combinado del agente enmascarador del olor y el agente solubilizante . La solubilidad de estos tintes fluorescentes de UV en las composiciones de la presente invención puede ser pobre. Por lo tanto, los métodos para la introducción de estos tintes en el aparato de refrigeración, acondicionamiento de aire, o bomba de calor, han sido difíciles de manejar, costosos y consumidores de tiempo. La patente US No. RE 36,951 describe un método, que utiliza un polvo de teñido, una pelotilla de sólidos o una suspensión del tinte que puede ser insertada en un componente del aparato de refrigeración, acondicionamiento de aire, o bomba de calor. Cuando el refrigerante y el lubricante se hacen circular a través del aparato, el tinte es disuelto o dispersado y se lleva de principio a fin del aparato. Numerosos otros métodos para la introducción del tinte en un aparato de refrigeración o de acondicionamiento de aire son descritos en la literatura. Idealmente, el tinte fluorescente de UV podría ser disuelto en el propio refrigerante y por esto no requiere ningún método especializado para la introducción al aparato de refrigeración, de acondicionamiento de aire, o la bomba de calor. La presente invención se refiere a las composiciones que incluyen el tinte fluorescente de UV, el cual puede ser introducido en el sistema como una solución en el refrigerante. Las composiciones de la invención permitirán el almacenamiento y transporte de las composiciones que contienen el tinte aún a temperaturas bajas mientras que se mantiene al tinte en la solución. En las presentes composiciones que comprenden el refrigerante, el tinte fluorescente de UV y el agente solubilizante, o que comprenden el fluido para la transferencia de calor y el tinte fluorescente de UV y el agente solubilizante, desde aproximadamente 1 hasta aproximadamente 50 por ciento en peso, preferentemente desde aproximadamente 2 hasta aproximadamente 25 por ciento en peso, y aún más preferentemente desde aproximadamente 5 hasta aproximadamente 15 por ciento en peso de la composición combinada, es el agente solubilizante. En las composiciones de la presente invención, el tinte fluorescente de UV está presente a una concentración desde aproximadamente 0.001 por ciento en peso hasta aproximadamente 1.0 por ciento en peso, preferentemente desde 0.005 por ciento en peso hasta aproximadamente 0.5 por ciento en peso, y aún más preferentemente desde 0.01 por ciento en peso hasta aproximadamente 0.25 por ciento en peso. La presente invención se refiere además a un método de uso de las composiciones que comprende además el tinte fluorescente ultravioleta, y opcionalmente, el agente solubilizante, en el aparato de refrigeración y acondicionamiento de aire, o la bomba de calor. El método comprende introducir la composición en el aparato de refrigeración, acondicionamiento de aire, o bomba de calor. Esto se puede hacer disolviendo el tinte fluorescente de UV en la composición en la presencia de un agente solubilizante y la introducción de la combinación en el aparato. Alternativamente, esto se puede hacer combinando el agente solubilizante y el tinte fluorescente de UV e introduciendo la combinación en el aparato de refrigeración o de acondicionamiento de aire que contiene el refrigerante y/o el fluido para la transferencia de calor. La composición resultante puede ser utilizada en el aparato de refrigeración, de acondicionamiento de aire, o bomba de calor . La presente invención se refiere además a un método de uso de las composiciones que comprenden el tinte fluorescente ultravioleta para detectar las fugas. La presencia del tinte en las composiciones permite la detección de la fuga del refrigerante en un aparato de refrigeración, acondicionamiento de aire, o bomba de calor. La detección de las fugas ayuda a optimizar, resolver o prevenir la operación ineficiente del aparato o la falla del equipo o sistema. La detección de la fuga también ayuda a contener las substancias químicas utilizadas en la operación del aparato. El método comprende proporcionar la composición de acuerdo con la presente invención, que comprende el refrigerante, el tinte fluorescente ultravioleta, como se describió aquí, y opcionalmente , un agente de solubilización como se describió aquí, al aparato de refrigeración, acondicionamiento de aire, o de bomba de calor y que emplea un medio adecuado para detectar el refrigerante que contiene el tinte fluorescente de UV en un punto de fuga o en la proximidad del aparato. Los medios adecuados para detectar el tinte incluyen, pero no están limitados a, lámparas de luz ultravioleta, referidas frecuentemente como de "luz negra" o de "luz azul". Tales lámparas de luz ultravioleta están disponibles comercialmente de numerosas fuentes diseñadas específicamente para este propósito. Una vez que la composición que contiene el tinte fluorescente ultravioleta ha sido introducida al aparato de refrigeración, de acondicionamiento de aire, o de bomba de calor y se ha permitido que circule a través del sistema, una fuga puede ser encontrada por el brillo de la lámpara de luz ultravioleta sobre el aparato y observando la fluorescencia en el tinte en la proximidad de cualquier punto de fuga. La presente invención se refiere además a un método para el reemplazo de un refrigerante de GWP elevado en un aparato de refrigeración, de acondicionamiento de aire, o de bomba de calor, en donde el refrigerante de GWP elevado es seleccionado del grupo que consiste de R134a, R22, R123, Rll, R245fa, R114, R2436fa, R124, R12, R410A, R407C, R413A, R417A, R422A, R422B, R422C, y R422D, R423A, R507A, R502 y R404A, el método comprende además proporcionar una composición de la presente invención al aparato de refrigeración, de acondicionamiento de aire o de bomba de calor, utilizado o que está diseñado para utilizar el refrigerante de GWP elevado.
En una modalidad particular del método como se describe en el párrafo anterior, el refrigerante de G P elevado es seleccionado del grupo que consiste de R134a, R22, R123, Rll, R245fa, R114, R2436fa, R124, R12, R410A, R407C, R413A, R417A, R422A, R422B, R422C, y R422D, R423A, R507A, R502 y R404A, como se describió anteriormente. El método comprende además proporcionar una composición al aparato de refrigeración, acondicionamiento de aire o bomba de calor que utiliza, o que está diseñado o es utilizado para su uso con el refrigerante de GWP elevado, en donde la composición es seleccionada del grupo que consiste de: aproximadamente 1 por ciento en peso hasta aproximadamente 99 por ciento en peso de HFC-1225ye y aproximadamente 99 por ciento en peso hasta aproximadamente 1 por ciento en peso de HFC-152a; aproximadamente 1 por ciento en peso hasta aproximadamente 99 por ciento en peso de HFC-1225ye y aproximadamente 99 por ciento en peso hasta aproximadamente 1 por ciento en peso de HFC-1234yf; aproximadamente 1 por ciento en peso hasta aproximadamente 99 por ciento en peso de HFC-1225ye y aproximadamente 99 por ciento en peso hasta aproximadamente 1 por ciento en peso de HFC-1234ze; aproximadamente 1 por ciento en peso hasta aproximadamente 99 por ciento en peso de HFC-1225ye y aproximadamente 99 por ciento en peso hasta aproximadamente 1 por ciento en peso de HFC-1243zf; aproximadamente 1 por ciento en peso hasta aproximadamente 99 por ciento en peso de HFC-1234ze y aproximadamente 99 por ciento en peso hasta aproximadamente 1 por ciento en peso de HFC-134a; aproximadamente 1 por ciento en peso hasta aproximadamente 99 por ciento en peso de HFC-1234ze y aproximadamente 99 por ciento en peso hasta aproximadamente 1 por ciento en peso de HFC-152a; aproximadamente 1 por ciento en peso hasta aproximadamente 99 por ciento en peso de HFC-1234ze y aproximadamente 99 por ciento en peso hasta aproximadamente 1 por ciento en peso de HFC-227ea; y aproximadamente 1 por ciento en peso hasta aproximadamente 99 por ciento en peso de HFC-1234ze y aproximadamente 99 por ciento en peso hasta aproximadamente 1 por ciento en peso de CF3I . Los sistemas de refrigeración de compresión con vapor, de acondicionamiento de aire, o de bomba de calor, incluyen un evaporador, un compresor, un condensador, y un dispositivo de expansión. Un ciclo de compresión de vapor reutiliza el refrigerante en etapas múltiples produciendo un efecto de enfriamiento en una etapa y un efecto de calentamiento en una etapa diferente. El ciclo puede ser descrito simplemente como sigue. El refrigerante liquido se introduce a un evaporador a través de un dispositivo de expansión, y el refrigerante liquido hierve en el evaporador a una temperatura baja para formar un gas y producir enfriamiento. El gas a baja presión se introduce a un compresor en donde el gas es comprimido para elevar su presión y temperatura. El refrigerante gaseoso a presión más elevada (comprimido) se introduce entonces al condensador en el cual el refrigerante se condensa y descarga su calor al medio ambiente. El refrigerante se regresa al dispositivo de expansión a través del cual se expande el liquido desde el nivel de presión más elevada en el condensador hasta el nivel de presión baja en el evaporador, repitiéndose asi el ciclo. De acuerdo con la presente invención, se proporciona un aparato de refrigeración, de acondicionamiento de aire o de bomba de calor que contiene una composición de la presente invención. En particular, el aparato de refrigeración o de acondicionamiento de aire, puede ser un aparato móvil. Cuando se utilice aquí, el aparato de refrigeración móvil o el aparato de acondicionamiento de aire móvil se refiere a cualquier aparato de refrigeración o de acondicionamiento de aire incorporado en una unidad de transporte para la carretera, ferrocarril, el mar o el aire. Además, el aparato, que se entiende que proporciona la refrigeración o el acondicionamiento del aire para un sistema independientemente de cualquier portador móvil, conocido como sistemas "intermodales", están incluidos en la presente invención. Tales sistemas intermodales incluyen "recipientes" (transporte por mar/tierra combinados) asi como "cuerpos de trueque" (transporte por ferrocarril y carretera combinados).
La presente invención es particularmente útil para el aparato de acondicionamiento de aire o de refrigeración para el transporte por carretera, tal como un aparato de acondicionamiento de aire automotriz o un equipo de transporte carretero refrigerado. Las composiciones de la presente invención también pueden ser útiles en el acondicionamiento de aire estacionario y las bombas caloríficas, por ejemplo, enfriadores, bombas caloríficas de alta temperatura, sistemas de acondicionamiento de aire residenciales y comerciales y comerciales de uso leve. En las aplicaciones de refrigeración estacionaria, las presentes composiciones pueden ser útiles en equipo tal como refrigeradores domésticos, máquinas fabricantes de hielo, cámaras frigoríficas y congeladores comerciales, y sistemas para supermercados . La presente invención se refiere además a un método de producción de enfriamiento que comprende la evaporación de cualquiera de las composiciones de la presente invención en la proximidad del cuerpo que va a ser enfriado, y después de esto condensar la composición. La presente invención se refiere además a un método de producción de calor que comprende la condensación de cualquiera de las composiciones de la presente invención en la proximidad de un cuerpo que va a ser calentado, y después de esto la evaporación de las composiciones. La presente invención se refiere además a un aparato de refrigeración, de acondicionamiento de aire, o de bomba de calor que contiene una composición de la presente invención en donde la composición comprende al menos una fluoroolefina . La presente invención se refiere además a un aparato de acondicionamiento de aire, móvil, que contiene una composición de la presente invención en donde la composición comprende al menos una fluoroolefina . La presente invención se refiere además a un método para la detección temprana de una fuga de refrigerante en un aparato de refrigeración, de acondicionamiento de aire o de bomba de calor. El método comprende el uso de una composición no azeotrópica en el aparato, y verificar una reducción en el funcionamiento del enfriamiento. Las composiciones no azeotrópicas se fraccionarán durante la fuga desde un aparato de refrigeración, de acondicionamiento de aire o de bomba de calor y el componente de ebullición inferior (presión de vapor más elevada) se fugará fuera del aparato primero. Cuando esto ocurre, si el componente de ebullición inferior en esta composición proporciona la mayoría de la capacidad refrigerante, existirá una reducción marcada en la capacidad y por consiguiente en el funcionamiento del aparato. En un sistema de acondicionamiento de aire de un automóvil, como por ejemplo, los pasajeros en el automóvil, detectarán una reducción en la capacidad de enfriamiento del sistema. Esta reducción en la capacidad de enfriamiento se puede interpretar que significa que el refrigerante se está fugando y que el sistema requiere reparación. La presente invención se refiere además a un método de uso de la composición de la presente invención como una composición de un fluido para la transferencia del calor. El método comprende transportar la composición desde una fuente de calor hasta un disipador de calor. Los fluidos para la transferencia del calor son utilizados para transferir, mover o remover el calor desde un espacio, localización, objeto o cuerpo hasta un espacio, localización, objeto o cuerpo diferente, por radiación, conducción, o convexión. Un fluido para la transferencia del calor puede funcionar como un refrigerante secundario por la provisión de medios de transferencia para el enfriamiento (o calentamiento) desde un sistema de refrigeración (o de calentamiento) remoto. En algunas modalidades, el fluido para la transferencia del calor puede permanecer en un estado constante de principio a fin del proceso de transferencia (es decir, no se evapora o condensa) . Alternativamente, los procesos de enfriamiento evaporativos pueden utilizar también fluidos para la transferencia del calor. Una fuente de calor puede ser definida como cualquier espacio, localización, objeto o cuerpo desde el cual es deseable que se transfiera, se mueva o remueva el calor. Los ejemplos de las fuentes de calor pueden ser los espacios (abiertos o cerrados) que requieren refrigeración o enfriamiento, tales como refrigeradores o cajas de congelamiento en un supermercado, espacios de los edificios que requieren acondicionamiento de aire, o el compartimiento de los pasajeros de un automóvil que requiere el acondicionamiento de aire. Un disipador de calor puede ser definido como cualquier espacio, localización, objeto o cuerpo capaz de absorber calor. Un sistema de refrigeración de compresión por vapor es un ejemplo de tal disipador de calor . En ciertas modalidades, se pueden utilizar combinaciones de los componentes descritos anteriormente, y en particular porcentajes en peso. Las siguientes composiciones se entiende que van a ser ejemplares de tales modalidades, sin limitación del alcance de las composiciones de la presente invención a las siguientes. En una modalidad, la presente invención se refiere a una composición que comprende: al menos un lubricante seleccionado del grupo que consiste de ésteres de poliol, polialquilenglicol, éteres de polivinilo, aceites minerales, alquilbencenos , parafinas sintéticas, naftenos sintéticos, y poli (alfa) olefinas; y una composición seleccionada del grupo que consiste de: aproximadamente 1 por ciento en peso hasta aproximadamente 99 por ciento en peso de HFC-1225ye y aproximadamente 99 por ciento en peso hasta aproximadamente 1 por ciento en peso de HFC-152a; aproximadamente 1 por ciento en peso hasta aproximadamente 99 por ciento en peso de HFC-1225ye y aproximadamente 99 por ciento en peso hasta aproximadamente 1 por ciento en peso de HFC-1234yf; aproximadamente 1 por ciento en peso hasta aproximadamente 99 por ciento en peso de HFC-1225ye y aproximadamente 99 por ciento en peso hasta aproximadamente 1 por ciento en peso de HFC-1234ze; aproximadamente 1 por ciento en peso hasta aproximadamente 99 por ciento en peso de HFC-1225ye y aproximadamente 99 por ciento en peso hasta aproximadamente 1 por ciento en peso de HFC-1243zf; aproximadamente 1 por ciento en peso hasta aproximadamente 99 por ciento en peso de HFC-1234ze y aproximadamente 99 por ciento en peso hasta aproximadamente 1 por ciento en peso de HFC-134a; aproximadamente 1 por ciento en peso hasta aproximadamente 99 por ciento en peso de HFC-1234ze y aproximadamente 99 por ciento en peso hasta aproximadamente 1 por ciento en peso de HFC-152a; aproximadamente 1 por ciento en peso hasta aproximadamente 99 por ciento en peso de HFC-1234ze y aproximadamente 99 por ciento en peso hasta aproximadamente 1 por ciento en peso de HFC-227ea; y aproximadamente 1 por ciento en peso hasta aproximadamente 99 por ciento en peso de HFC-1234ze y aproximadamente 99 por ciento en peso hasta aproximadamente 1 por ciento en peso de CF3I. En otra modalidad, la presente invención se refiere a una composición que comprende: una composición refrigerante 0 una composición de un fluido para la transferencia del calor seleccionado del grupo que consiste de: aproximadamente 1 por ciento en peso hasta aproximadamente 99 por ciento en peso de HFC-1225ye y aproximadamente 99 por ciento en peso hasta aproximadamente 1 por ciento en peso de HFC-152a; aproximadamente 1 por ciento en peso hasta aproximadamente 99 por ciento en peso de HFC-1225ye y aproximadamente 99 por ciento en peso hasta aproximadamente 1 por ciento en peso de HFC-1234yf; aproximadamente 1 por ciento en peso hasta aproximadamente 99 por ciento en peso de HFC-1225ye y aproximadamente 99 por ciento en peso hasta aproximadamente 1 por ciento en peso de HFC-1234ze; aproximadamente 1 por ciento en peso hasta aproximadamente 99 por ciento en peso de HFC-1225ye y aproximadamente 99 por ciento en peso hasta aproximadamente 1 por ciento en peso de HFC-1243zf; aproximadamente 1 por ciento en peso hasta aproximadamente 99 por ciento en peso de HFC-1234ze y aproximadamente 99 por ciento en peso hasta aproximadamente 1 por ciento en peso de HFC-134a; aproximadamente 1 por ciento en peso hasta aproximadamente 99 por ciento en peso de HFC-1234ze y aproximadamente 99 por ciento en peso hasta aproximadamente 1 por ciento en peso de HFC-152a; aproximadamente 1 por ciento en peso hasta aproximadamente 99 por ciento en peso de HFC-1234ze y aproximadamente 99 por ciento en peso hasta aproximadamente 1 por ciento en peso de HFC-227ea; y aproximadamente 1 por ciento en peso hasta aproximadamente 99 por ciento en peso de HFC-1234ze y aproximadamente 99 por ciento en peso hasta aproximadamente 1 por ciento en peso de CF3I . La composición también comprende un compat ibili zador seleccionado del grupo que consiste de: i) éteres de polioxialquilenglicol representados por la fórmula R1 [ (OR2) X0R3] y, en donde: x es un número entero desde 1 hasta 3; y es un número entero desde 1 hasta 4; R1 es seleccionado del grupo de hidrógeno y radicales de hidrocarburos alifáticos que tienen 1 a 6 átomos de carbono e y sitios de unión; R2 es seleccionado de radicales de hidrocarbileno alifáticos que tienen desde 2 a 4 átomos de carbono; R3 es seleccionado de hidrógeno, y radicales de hidrocarburos alifáticos y aliciclicos que tienen desde 1 hasta 6 átomos de carbono; al menos uno de R1 y R3 es seleccionado de radicales de hidrocarburos; y en donde los éteres de polioxialquilenglicol tienen un peso molecular desde aproximadamente 100 hasta aproximadamente 300 unidades de masa atómica; ii) las amidas representadas por las fórmulas R1C(0)NR2R3 y ciclo- [R4CON (R5) -] , en donde R1, R2, R3 y R5 son seleccionados independientemente de los radicales de hidrocarburos alifáticos y aliciclicos que tienen desde 1 hasta 12 átomos de carbono, y cuando mucho un radical aromático que tiene desde 6 hasta 12 átomos de carbono, R4 es seleccionado de los radicales de hidrocarbileno alifáticos que tienen desde 3 hasta 12 átomos de carbono; y en donde las amidas tienen un peso molecular desde aproximadamente 100 hasta aproximadamente 300 unidades de masa atómica; iii) las cetonas representadas por la fórmula R1C(0)R2; en donde R1 y R2 son seleccionados independientemente de radicales de hidrocarburos alifáticos, aliciclicos y de arilo que tienen desde 1 hasta 12 átomos de carbono, y en donde las cetonas tienen un peso molecular desde aproximadamente 70 hasta aproximadamente 300 unidades de masa atómica, iv) nitrilos representados por la fórmula R1CN, en donde R1 es seleccionado de los radicales de hidrocarburos alifáticos, aliciclicos o de arilo que tienen desde 5 hasta 12 átomos de carbono, y en donde los nitrilos tienen un peso molecular desde aproximadamente 90 hasta aproximadamente 200 unidades de masa atómica; v) clorocarburos representados por la fórmula RC1X, en donde x es 1 ó 2; R es seleccionado de radicales de hidrocarburos alifáticos y aliciclicos que tienen desde 1 a 12 átomos de carbono; y en donde los clorocarburos tienen un peso molecular desde aproximadamente 100 hasta aproximadamente 200 unidades de masa atómica; vi) éteres de arilo representados por la fórmula R1OR2, en donde: R1 es seleccionado de radicales de aril hidrocarburos que tienen desde 6 hasta 12 átomos de carbono; R2 es seleccionado de radicales de hidrocarburos alifáticos que tienen desde 1 hasta 4 átomos de carbono; y en donde los éteres de arilo tienen un peso molecular desde aproximadamente 100 hasta aproximadamente 150 unidades de masa atómica; vii) 1,1,1-trifluoroalcanos representados por la fórmula CF3R1, en donde R1 es seleccionado de radicales de hidrocarburos alifáticos y aliciclicos que tienen desde aproximadamente 5 hasta aproximadamente 15 átomos de carbono; viii) fluoroéteres representados por la fórmula R1OCF2CF2H; en donde R1 es seleccionado de radicales de hidrocarburos alifáticos, aliciclicos, y aromáticos que tienen desde aproximadamente 5 hasta aproximadamente 15 átomos de carbono; o en donde los fluoroéteres son derivados de las fluoroolefinas y polioles, en donde las fluoroolefinas son del tipo CF2=CXY, en donde X es hidrógeno, cloro o fluoro, e Y es cloro, flúor, CF3 o ORf, en donde Rf es CF3, C2F5, o C3F7; y los polioles son lineales o ramificados, en donde los polioles lineales son del tipo HOCH2 (CHOH) x (CRR' ) yCH2OH, en donde R y R' son hidrógeno, CH3 o C2H5, x es un número entero desde 0-4, y es un número entero desde 0-3 y z es ya sea 0 ó 1, y los polioles ramificados son del tipo C(OH)t(R)o(CH2OH)v[ (CH2)mCH2OH]w, en donde R puede ser hidrógeno, CH3 o C2H5, m es un número entero desde 0 hasta 3, t y u son 0 y 1, v y w son números enteros desde 0 hasta 4, y también en donde t + u + v + w = 4; e ix) las lactonas representadas por las estructuras [B] , [C] , y [D] : en donde, Ri a Re son seleccionados independientemente de hidrógeno, radicales de hidrocarbilo saturados e insaturados, lineales, ramificados, cíclicos, bicíclicos; y el peso molecular es desde aproximadamente 100 hasta aproximadamente 300 unidades de masa atómica corregida; y x) ésteres representados por la fórmula general R^C^R2, en donde R1 y R2 son seleccionados independientemente de radicales de alquilo y arilo saturados e insaturados, lineales y cíclicos; y en donde los ésteres tienen un peso molecular desde aproximadamente 80 hasta aproximadamente 550 unidades de masa atómica . De acuerdo con la presente invención, se proporciona un aparato de refrigeración, de acondicionamiento de aire o de bomba de calor que contiene una composición como se describe en el párrafo anterior. En particular, el aparato de refrigeración o de acondicionamiento de aire puede ser un aparato móvil. Además, de acuerdo con esta modalidad particular, la presente invención se refiere a un método para mejorar el regreso del aceite a un compresor en un aparato de refrigeración, de acondicionamiento de aire o de bomba de calor que funciona por compresión. El método comprende el uso de la composición como se describe en el párrafo anterior en el aparato de refrigeración, acondicionamiento de aire o de bomba de calor que funciona por compresión. En otra modalidad particular, la presente invención se refiere a una composición que comprende (a) al menos un tinte fluorescente ultravioleta seleccionado del grupo que consiste de naftalimidas , perilenos, cumarinas, antracenos, fenantracenos , xantenos, tioxantenos, naftoxantenos , fluoresceinas , derivados del tinte y combinaciones de los mismos; y b) una composición seleccionada del grupo que consiste de: aproximadamente 1 por ciento en peso hasta aproximadamente 99 por ciento en peso de HFC-1225ye y aproximadamente 99 por ciento en peso hasta aproximadamente 1 por ciento en peso de HFC-152a; aproximadamente 1 por ciento en peso hasta aproximadamente 99 por ciento en peso de HFC-1225ye y aproximadamente 99 por ciento en peso hasta aproximadamente 1 por ciento en peso de HFC-1234yf; aproximadamente 1 por ciento en peso hasta aproximadamente 99 por ciento en peso de HFC-1225ye y aproximadamente 99 por ciento en peso hasta aproximadamente 1 por ciento en peso de HFC-1234ze; aproximadamente 1 por ciento en peso hasta aproximadamente 99 por ciento en peso de HFC-1225ye y aproximadamente 99 por ciento en peso hasta aproximadamente 1 por ciento en peso de HFC-1243zf; aproximadamente 1 por ciento en peso hasta aproximadamente 99 por ciento en peso de HFC-1234ze y aproximadamente 99 por ciento en peso hasta aproximadamente 1 por ciento en peso de HFC-134a; aproximadamente 1 por ciento en peso hasta aproximadamente 99 por ciento en peso de HFC-1234ze y aproximadamente 99 por ciento en peso hasta aproximadamente 1 por ciento en peso de HFC-152a; aproximadamente 1 por ciento en peso hasta aproximadamente 99 por ciento en peso de HFC-1234ze y aproximadamente 99 por ciento en peso hasta aproximadamente 1 por ciento en peso de HFC-227ea; y aproximadamente 1 por ciento en peso hasta aproximadamente 99 por ciento en peso de HFC-1234ze y aproximadamente 99 por ciento en peso hasta aproximadamente 1 por ciento en peso de CF3I . De acuerdo con la presente invención, se proporciona un método para detectar la composición que comprende el tinte como se describe en el párrafo previo en un aparato de refrigeración, acondicionamiento de aire o bomba de calor que funciona por compresión. Este método comprende proporcionar la composición al aparato y proporcionar un medio adecuado para detectar esta composición en un punto de fuga o en la proximidad del aparato. De acuerdo con la presente invención, se proporciona un aparato de refrigeración, acondicionamiento de aire o bomba de calor que contiene una composición como se describió dos párrafos anteriores. En particular, el aparato de refrigeración o de acondicionamiento de aire puede ser un aparato móvil. Además, de acuerdo con esta modalidad particular, la composición que incluye (a) y (b) descrita tres párrafos anteriores, incluye además un agente de solubilización seleccionado del grupo que consiste de hidrocarburos, éter dimetilico, éteres de polioxialquilenglicol, amidas, cetonas, nitrilos, clorocarburos , ésteres, lactonas, éteres de arilo, hidrofluoroéteres y 1 , 1 , 1-trifluoroalcanos . De acuerdo con la presente invención, se proporciona un método para detectar la composición que comprende el tinte como se describe en el párrafo previo en un aparato de refrigeración, de acondicionamiento de aire o de bomba de calor que funcionan por compresión. Este método comprende la provisión de la composición al aparato y la provisión de un medio adecuado para detectar esta composición en un punto de fuga o en la proximidad del aparato. El agente de solubilización de la composición descrita en el párrafo anterior es seleccionado del grupo que consiste: i) éteres de polioxialquilenglicol representados por la fórmula R1 [ (OR2) X0R3] y, en donde: x es un número entero desde 1 hasta 3; y es un número entero desde 1-4; R1 es seleccionado del grupo de hidrógeno y radicales de hidrocarburos alifáticos que tienen 1 a 6 átomos de carbono e y sitios de unión; R2 es seleccionado de radicales de hidrocarbileno alifáticos que tienen desde 2 a 4 átomos de carbono; R3 es seleccionado de hidrógeno, y radicales de hidrocarburos alifáticos y aliciclicos que tienen desde 1 hasta 6 átomos de ' carbono; al menos uno de R1 y R3 es seleccionado de radicales de hidrocarburos; y en donde los éteres de polioxialquilenglicol tienen un peso molecular desde aproximadamente 100 hasta aproximadamente 300 unidades de masa atómica; ii) las amidas representadas por las fórmulas R^OJNR^3 y ciclo- [ R4CON ( R5 )-] , en donde R1, R2, R3 y R5 son seleccionados independientemente de los radicales de hidrocarburos alifáticos y aliciclicos que tienen desde 1 hasta 12 átomos de carbono, y cuando mucho un radical aromático que tiene desde 6 hasta 12 átomos de carbono, R4 es seleccionado de los radicales de hidrocarbileno alifáticos que tienen desde 3 hasta 12 átomos de carbono; y en donde las amidas tienen un peso molecular desde aproximadamente 100 hasta aproximadamente 300 unidades de masa atómica; iii) las cetonas representadas por la fórmula R1C(0)R2; en donde R1 y R2 son seleccionadas independientemente de radicales de hidrocarburos alifáticos, aliciclicos y de arilo que tienen desde 1 hasta 12 átomos de carbono, y en donde las cetonas tienen un peso molecular desde aproximadamente 70 hasta aproximadamente 300 unidades de masa atómica, iv) nitrilo representados por la fórmula R1CN, en donde R1 es seleccionado de los radicales de hidrocarburos alifáticos, aliciclicos o de arilo que tienen desde 5 hasta 12 átomos de carbono, y en donde los nitrilos tienen un peso molecular desde aproximadamente 90 hasta aproximadamente 200 unidades de masa atómica; v) clorocarburos representados por la fórmula RC1X, en donde x es 1 ó 2; R es seleccionado de radicales de hidrocarburos alifáticos y aliciclicos que tienen desde 1 a 12 átomos de carbono; y en donde los clorocarburos tienen un peso molecular desde aproximadamente 100 hasta aproximadamente 200 unidades de masa atómica; vi) éteres de arilo representados por la fórmula RxOR2, en donde: R1 es seleccionado de radicales de arilhidrocarburos que tienen desde 6 hasta 12 átomos de carbono; R2 es seleccionado de radicales de hidrocarburos alifáticos que tienen desde 1 hasta 4 átomos de carbono; y en donde los éteres de arilo tienen un peso molecular desde aproximadamente 100 hasta aproximadamente 150 unidades de masa atómica; vii) 1,1,1-trifluoroalcanos representados por al fórmula CF3R1, en donde R1 es seleccionado de radicales de hidrocarburos alifáticos y aliciclicos que tienen desde aproximadamente 5 hasta aproximadamente 15 átomos de carbono; viii) fluoroéteres representados por la fórmula R1OCF2CF2H; en donde R1 es seleccionado de radicales de hidrocarburos alifáticos, alicíclicos, y aromáticos que tienen desde aproximadamente 5 hasta aproximadamente 15 átomos de carbono; o en donde los fluoroéteres son derivados de las fluoroolefinas y polioles, en donde las fluoroolefinas son del tipo CF2=CXY, en donde X es hidrógeno, cloro o fluoro, e Y es cloro, flúor, CF3 o ORf, en donde Rf es CF3, C2F5, o C3F7; y los polioles son lineales o ramificados, en donde los polioles lineales son del tipo HOCH2 (CHOH) x (CRR' ) yCH2OH, en donde R y R' son hidrógeno, CH3 o C2H5, x es un número entero desde 0-4, y es un número entero desde 0-3 y z es ya sea 0 ó 1, y los polioles ramificados son del tipo C (OH) t (R) o (CH2OH) v[ (CH2) mCH2OH] w, en donde R puede ser hidrógeno, CH3 o C2H5, n es un número entero desde 0 hasta 3, t y u son 0 y 1, v y w son números enteros desde 0 hasta 4, y también en donde t + u + v + w = 4; e ix) las lactonas representadas por las estructuras [B] , [C] , y [D] : en donde, Ri a Rs son seleccionadas independientemente de hidrógeno, radicales de hidrocarbilo saturados e insaturados, lineales, ramificados, cíclicos, bicíclicos; y el peso molecular es desde aproximadamente 100 hasta aproximadamente 300 unidades de masa atómica corregida; y x) ásteres representados por la fórmula general R1C02R2, en donde R1 y R2 son seleccionados independientemente de radicales de alquilo y arilo saturados e insaturados, lineales y cíclicos; y en donde los ásteres tienen un peso molecular desde aproximadamente 80 hasta aproximadamente 550 unidades de masa atómica . La composición particular que incluye un compatibilizador como se describió anteriormente, o que incluye un tinte como se describió anteriormente, o que incluye un tinte y un agente de solubili zación como se describió anteriormente, puede ser utilizada en un método de producción del enfriamiento. El método de producción del enfriamiento comprende la evaporación de esta composición en la proximidad de un cuerpo que va a ser enfriado y después de esto condensar la composición. Estas composiciones particulares también pueden ser utilizadas en un método de producción del calor. El método de producción de calor comprende la condensación de esta composición en la proximidad de un cuerpo que va a ser calentado y después de esto la evaporación de la composición. En otra modalidad particular, la presente invención se refiere además a un método de solubilización de un refrigerante o de una composición de un fluido para la transferencia de calor de la presente invención en un lubricante de refrigeración seleccionado del grupo que consiste de aceites minerales, alquilbencenos , parafinas sintéticas, naftenos sintéticos, y poli (alfa) olefinas, en donde el método comprende poner en contacto el lubricante con el refrigerante o la composición del fluido para la transferencia de calor en la presencia de una cantidad efectiva de un compatibilizador , en donde el compatibilizador es seleccionado del grupo que consiste de: a) éteres de polioxialquilenglicol representados por la fórmula R1 [ (OR2) xOR3] y, en donde: x es un número entero desde 1 hasta 3; y es un número entero desde 1-4; R1 es seleccionado del grupo de hidrógeno y radicales de hidrocarburos alifáticos que tienen 1 a 6 átomos de carbono e y sitios de unión; R2 es seleccionado de radicales de hidrocarbileno alifáticos que tienen desde 2 a 4 átomos de carbono; R3 es seleccionado de hidrógeno, y radicales de hidrocarburos alifáticos y aliciclicos que tienen desde 1 hasta 6 átomos de carbono; al menos uno de R1 y R3 es seleccionado de radicales de hidrocarburos; y en donde los éteres de polioxialquilenglicol tienen un peso molecular desde aproximadamente 100 hasta aproximadamente 300 unidades de masa atómica; b) las amidas representadas por las fórmulas R^ÍONR^3 y ciclo- [R CON (R5) -] , en donde R1, R2, R3 y R5 son seleccionados independientemente de los radicales de hidrocarburos alifáticos y aliciclicos que tienen desde 1 hasta 12 átomos de carbono, y cuando mucho un radical aromático que tiene desde 6 hasta 12 átomos de carbono, R4 es seleccionado de los radicales de hidrocarbileno alifáticos que tienen desde 3 hasta 12 átomos de carbono; y en donde las amidas tienen un peso molecular desde aproximadamente 100 hasta aproximadamente 300 unidades de masa atómica; c) las cetonas representadas por la fórmula R^ÍOJR2; en donde R1 y R2 son seleccionadas independientemente de radicales de hidrocarburos alifáticos, aliciclicos y de arilo que tienen desde 1 hasta 12 átomos de carbono, y en donde las cetonas tienen un peso molecular desde aproximadamente 70 hasta aproximadamente 300 unidades de masa atómica, d) nitrilo representados por la fórmula R1CN, en donde R1 es seleccionado de los radicales de hidrocarburos alifáticos, aliciclicos o de arilo que tienen desde 5 hasta 12 átomos de carbono, y en donde los nitrilos tienen un peso molecular desde aproximadamente 90 hasta aproximadamente 200 unidades de masa atómica; e) cloirocarburos representados por la fórmula RC1X, en donde x es 1 ó 2; R es seleccionado de radicales de hidrocarburos alifáticos y aliciclicos que tienen desde 1 a 12 átomos de carbono; y en donde los clorocarburos tienen un peso molecular desde aproximadamente 100 hasta aproximadamente 200 unidades de masa atómica; f) éteres de arilo representados por la fórmula R1OR2, en donde: R1 es seleccionado de radicales de arilhidrocarburos que tienen desde 6 hasta 12 átomos de carbono; R2 es seleccionado de radicales de hidrocarburos alifáticos que tienen desde 1 hasta 4 átomos de carbono; y en donde los éteres de arilo tienen un peso molecular desde aproximadamente 100 hasta aproximadamente 150 unidades de masa atómica; g) 1,1,1-trifluoroalcanos representados por al fórmula CF3R1, en donde R1 es seleccionado de radicales de hidrocarburos alifáticos y aliciclicos que tienen desde aproximadamente 5 hasta aproximadamente 15 átomos de carbono; h) fluoroéteres representados por la fórmula R1OCF2C F2H ; en donde R1 es seleccionado de radicales de hidrocarburos alifáticos, aliciclicos, y aromáticos que tienen desde aproximadamente 5 hasta aproximadamente 15 átomos de carbono; o en donde los fluoroéteres son derivados de las fluoroolefinas y polioles, en donde las fluoroolefinas son del tipo CF2=CXY, en donde X es hidrógeno, cloro o fluoro, e Y es cloro, flúor, CF3 o ORf, en donde Rf es CF3, C2F5, o C3F7; y los polioles son lineales o ramificados, en donde los polioles lineales son del tipo HOCH2CRR' (CH2) z(CHOH) XCH2 (CH2OH) y, en donde R y R' son hidrógeno, CH3 o C2H5, x es un número entero desde 0-4, y es un número entero desde 0-3 y z es ya sea cero ó 1; e i) las lactonas representadas por las estructuras [B] , [C] , y [D] : [B] [C] [D] en donde, Ri a Rs son seleccionadas independientemente de hidrógeno, radicales de hidrocarbilo saturados e insaturados, lineales, ramificados, cíclicos, bicíclicos; y el peso molecular es desde aproximadamente 100 hasta aproximadamente 300 unidades de masa atómica corregida; y j) ásteres representados por la fórmula general R1C02R2, en donde R1 y R2 son seleccionados independientemente de radicales de alquilo y arilo saturados e insaturados, lineales y cíclicos; y en donde los ésteres tienen un peso molecular desde aproximadamente 80 hasta aproximadamente 550 unidades de masa atómica . En una modalidad particular, el refrigerante o la composición de fluido para la transferencia del calor del párrafo anterior es seleccionado del grupo que consiste de: en donde el refrigerante o el fluido para la transferencia de calor, comprende una composición seleccionada del grupo que consiste de: aproximadamente 1 por ciento en peso hasta aproximadamente 99 por ciento en peso de HFC-1225ye y aproximadamente 99 por ciento en peso hasta aproximadamente 1 por ciento en peso de HFC-152a; aproximadamente 1 por ciento en peso hasta aproximadamente 99 por ciento en peso de HFC-1225ye y aproximadamente 99 por ciento en peso hasta aproximadamente 1 por ciento en peso de HFC-1234yf; aproximadamente 1 por ciento en peso hasta aproximadamente 99 por ciento en peso de HFC-1225ye y aproximadamente 99 por ciento en peso hasta aproximadamente 1 por ciento en peso de HFC-1234ze; aproximadamente 1 por ciento en peso hasta aproximadamente 99 por ciento en peso de HFC-1225ye y aproximadamente 99 por ciento en peso hasta aproximadamente 1 por ciento en peso de HFC-1243zf; aproximadamente 1 por ciento en peso hasta aproximadamente 99 por ciento en peso de HFC-1234ze y aproximadamente 99 por ciento en peso hasta aproximadamente 1 por ciento en peso de HFC-134a; aproximadamente 1 por ciento en peso hasta aproximadamente 99 por ciento en peso de HFC-1234ze y aproximadamente 99 por ciento en peso hasta aproximadamente 1 por ciento en peso de HFC-152a; aproximadamente 1 por ciento en peso hasta aproximadamente 99 por ciento en peso de HFC-1234ze y aproximadamente 99 por ciento en peso hasta aproximadamente 1 por ciento en peso de HFC-227ea; y aproximadamente 1 por ciento en peso hasta aproximadamente 99 por ciento en peso de HFC-1234ze y aproximadamente 99 por ciento en peso hasta aproximadamente 1 por ciento en peso de CF3I . En otra modalidad, la presente invención se refiere a composiciones del agente de soplado que comprenden las composiciones que contienen fluoroolefina de la presente invención como se describieron aquí para su uso en la preparación de espumas. En otras modalidades, la invención proporciona composiciones que puedan formar espuma, y preferentemente composiciones de espuma de poliuretano y de poliisocianato, y un método de preparación de las espumas. En tales modalidades de espuma, una o más de las presentes composiciones que contienen fluoroolefina son incluidas como un agente de soplado en las composiciones que pueden formar espuma, tal composición incluye preferentemente uno o más componentes adicionales capaces de reaccionar y formar espuma bajo las condiciones apropiadas para formar una estructura celular o de espuma. Cualquiera de los métodos bien conocidos en el arte, tales como aquellos descritos en " Poliuretanes Chemistry and Technology" volúmenes I y II, Saunders y Frisch, 1962, John iley and Sons, New York, N. Y., que es incorporada aquí para referencia, pueden ser utilizados o adaptados para su uso de acuerdo con las modalidades de espuma de la presente invención. La presente invención se refiere además a un método de formación de una espuma que comprende: (a) agregar a una composición que puede formar espuma una composición que contiene fluoroolefina de la presente invención; y (b) hacer reaccionar la composición que puede formar espuma bajo condiciones efectivas para formar una espuma.
Otra modalidad de la presente invención se refiere al uso de composiciones que contienen fluoroolefina como se describieron aquí para su uso como propulsores en composiciones que pueden ser rociadas. Adicionalmente , la presente invención se refiere a composiciones que se pueden rociar, que comprenden las composiciones que contienen fluoroolefina como se describieron aquí. El ingrediente activo que va a ser rociado junto con los ingredientes inertes, solventes y otros materiales, también puede estar presentes en una composición que se puede rociar. Preferentemente, la composición que se puede rociar es un aerosol. Los materiales activos adecuados para ser rociados incluyen, sin limitaciones, materiales cosméticos, tales como desodorantes, perfumes, soluciones de rociado para el cabello, limpiadores y agentes pulidores asi como materiales medicinales tales como medicamentos anti-asma y anti-halitosis . La presente invención se refiere además a un proceso para producir productos en aerosol que comprenden la etapa de agregar una composición que contiene fluoroolefina como se describió aquí para activar los ingredientes en un recipiente en aerosol, en donde la composición funciona como un propulsor . Un aspecto adicional proporciona métodos de supresión de una flama, los métodos comprenden poner en contacto una flama con un fluido que comprende una composición que contiene fluoroolefina de la presente descripción. Cualquiera de los métodos adecuados para poner en contacto la flama con la presente composición puede ser utilizado. Por ejemplo, una composición que contiene fluoroolefina de la presente descripción pueden ser rociados, vertidos, y semejantes, sobre la flama, o al menos una porción de la flama puede ser sumergida en la composición de supresión de la flama. En vista de las enseñanzas de aquí, aquellos con experiencia en el arte serán fácilmente capaces de adaptar una variedad de aparatos y métodos convencionales de supresión de la flama para su uso en la presente descripción . Una modalidad adicional proporciona métodos de extinción o supresión de un incendio en una aplicación de inundación total que comprende proporcionar un agente que comprende una composición que contiene una fluoroolefina de la presente descripción; colocar el agente en un sistema de descarga presuri zado ; y descargar el agente en un área para extinguir o suprimir los incendios en esta área . Otra modalidad proporciona métodos para hacer inerte un área para prevenir un incendio o una explosión, que comprende proporcionar un agente que comprende una composición que contiene una fluoroolefina de la presente descripción; colocar el agente en un sistema de descarga presurizado; y descargar el agente en el área para prevenir que ocurra un incendio o una explosión . El término "extinción" es utilizado solamente para denotar la eliminación completa de un incendio; mientras que, "supresión" es utilizado frecuentemente para denotar la reducción, pero no necesariamente la eliminación total, de un incendio o explosión. Cuando se utilice aquí, los términos "extinción" y "supresión" serán utilizados intercambiablemente. Existen cuatro tipos generales de halocarburos para aplicaciones de protección de las explosiones y de incendios. (1) En las aplicaciones de supresión y/o de extinción de incendios de inundación total, el agente es descargado en un espacio para lograr una concentración suficiente para extinguir o suprimir un incendio existente. El uso de la inundación total incluye la protección de espacios potencialmente ocupados, encerrados, tales como las salas de las computadoras asi como espacios especializados, frecuentemente no ocupados, tales como las góndolas de los motores de los aviones y los compartimientos de los motores en los vehículos. (2) En aplicaciones de propagación de corrientes, el agente es aplicado directamente sobre un incendio o en la región de un incendio. Esto es efectuado usualmente utilizando unidades portátiles o con ruedas operadas manualmente. Un segundo método, incluido como una aplicación de propagación de corrientes, utiliza un sistema "localizado" el cual descarga el agente hacia un incendio desde una o más boquillas fijas. Los sistemas localizados pueden ser activados ya sea manual o automáticamente. (3) En la supresión de explosiones, una composición que contiene fluoroolefina de la presente descripción es descargada para suprimir una explosión que ya ha sido iniciada. El término "supresión" es utilizado normalmente en esta aplicación a causa de que la explosión es autolimitante usualmente. Sin embargo, el uso de este término no implica necesariamente que la explosión no sea extendida por el agente. En esta solicitud, un detector es utilizado usualmente para detectar una bola de fuego en expansión de una explosión, y el agente es descargado rápidamente para suprimir la explosión. La supresión de la explosión es utilizada principalmente pero no únicamente, en aplicaciones de defensa. (4) En la formación de atmósferas inertes, una composición que contiene fluoroolefina de la presente descripción es descargada en un espacio para prevenir una explosión o que un incendio sea iniciado. Frecuentemente, un sistema semejante o idéntico a aquel utilizado para la supresión o extinción de un incendio por inundación total, es utilizado. Usualmente, la presencia de una condición peligrosa (por ejemplo, concentraciones peligrosas de gases inflamables o explosivos) es detectada, y la composición que contiene fluoroolefina de la presente descripción es descargada entonces para prevenir que ocurra la explosión o el incendio hasta que la condición pueda ser remediada. El método de extinción puede ser llevado a cabo por la introducción de la composición en un área encerrada que rodea un incendio. Cualquiera de los métodos conocidos de introducción puede ser utilizados siempre que se dosifiquen las cantidades apropiadas de la dosificación en el área encerrada a intervalos apropiados. Por ejemplo, una composición puede ser introducida por la propagación de corrientes, utilizando por ejemplo equipo de extinción de incendios portátiles (o fijos) convencionales; por la aplicación de una niebla; o por inundación, por ejemplo, por medio de la liberación (utilizando las tuberías, válvulas y controles apropiados) de la composición en un área encerrada que rodea a un incendio. La composición puede ser combinada opcionalmente con un propulsor inerte, por ejemplo, nitrógeno, argón, productos de descomposición de polímeros de azida de glicidilo o dióxido de carbono, para incrementar la velocidad de descarga de la composición del equipo de inundación o de propagación de corrientes utilizado . Preferentemente, el proceso de extinción involucra la introducción de una composición que contiene fluoroolefina de la presente descripción a un incendio o una flama en una cantidad suficiente para la extinción del incendio o de la flama. Un experto en el arte reconocerá que la cantidad del supresor de la flama necesario para extinguir un incendio particular dependerá de la naturaleza y extensión del riesgo. Cuando el supresor de la flama va a ser introducido por inundación, los datos de la prueba del quemador en forma de taza son útiles en la determinación de la cantidad de concentración del supresor de la flama requerido para extinguir un tipo y tamaño particular del incendio . Las pruebas de laboratorio útiles para la determinación de los intervalos de concentración efectivos de las composiciones que contienen una fluoroolefina cuando son utilizados en conjunción con la extinción o supresión de un incendio en una aplicación de inundación total o la formación de una atmósfera inerte para un incendio, son descritos, por ejemplo, en la patente U.S. No. 5,759,430. Ejemplos Ejemplo 1 Impacto de la fuga de vapor Un recipiente es cargado con una composición inicial a una temperatura ya sea de -25 °C o si está especificado, a 25 °C, y se mide la presión de vapor inicial de la composición. La composición se deja que se fugue desde el recipiente, mientras que la temperatura es mantenida constante, tiempo en el cual se mide la presión de vapor de la composición restante en el recipiente. Los resultados son mostrados en la Tabla 9. Tabla 9 Composición % P Inicial P Inicial Después Después Delta P peso (Psia) (kPa) del 50% del 50% (%) de fuga de fuga (Psia) (kPa) HFC-1234yf/HFC-32 7.4/92.6 49.2 339 49.2 339 0.0% 1/99 49.2 339 49.2 339 0.0% 20/80 49.0 338 48.8 337 0.3% 40/60 47.5 327 47.0 324 1.0% 57/43 44.9 309 40.5 280 9.6% 58/42 44.6 308 40.1 276 10.2% HFC-1234yf/HFC-125 10.9/89.1 40.8 281 40.8 281 0.0% 1/99 40.3 278 40.2 277 0.0% 20/80 40.5 279 40.3 278 0.4% 40/60 38.7 267 37.0 255 4.4% 50/50 37.4 258 34.0 235 9.0% 5 /49 37.3 257 33.7 232 9.6% 52/48 37.1 256 33.3 229 10.3% HFC- 234yf/HFC-134 1/99 11.7 81 11.6 80 0.7% 10/90 12.8 88 12.2 84 4.5% 20/80 13.7 95 13.0 89 5.6% 40/60 15.2 105 14.6 101 4.1% 60/40 16.3 113 16.0 110 2.0% 80/20 17.2 119 17.1 118 0.6% 90/10 17.6 121 17.5 121 0.2% 99/1 17.8 123 17.8 123 0.0% HFC-1234yf/HFC- 34a 70.4/29.6 18.4 127 18.4 127 0.0% 80/20 18.3 126 18.3 126 0.1% 90/10 18.2 125 18.1 125 0.1% 99/1 17.9 123 17.9 123 0.1% 40/60 17.9 123 17.8 123 0.7% 20/80 17.0 117 16.7 115 1.7% 10/90 16.4 113 16.1 111 1.5% 1/99 15.6 107 15.6 107 0.3% HFC-1234yf/HFC-152a 91.0/9.0 17.9 123 17.9 123 0.0% 99/1 17.9 123 17.8 123 0.1% 60/40 17.4 120 17.2 119 0.7% 40/60 16.6 115 16.4 113 1.6% 20/80 15.7 108 15.4 106 2.0% 10/90 15.1 104 14.9 103 1.5% 1/99 14.6 100 14.5 100 0.2% HFC-1234yf/HFC-161 1/99 25.3 174 25.3 174 0.0% 10/90 25.2 174 25.2 174 0.1% 20/80 24.9 172 24.8 171 0.8% 40/60 23.8 164 23.2 160 2.6% 60/40 22.0 152 21.3 47 3.2% 80/20 19.8 137 19.5 134 1.9% 90/10 18,8 129 18.6 128 0.9% 99/1 17.9 123 17.9 123 0.1% HFC-1234yf/FC-143a 17.3/82.7 39.5 272 39.5 272 0.0% 10/90 39.3 271 39.3 271 0.1% 1/99 38.7 267 38.6 266 0.1% 40/60 38.5 266 37.8 260 1.9% 60/40 36.3 250 32.8 226 9.5% 61/39 36.1 249 32.4 223 10.2% HFC-1234yf/HFC-227ea 84.6/15.4 18.0 124 18.0 124 0.0% 90/10 18.0 124 18.0 124 0.0% 99/1 17.9 123 17.9 123 0.0% 60/40 17.6 121 17.4 120 1.2% 40/60 16.7 115 15.8 109 5.4% 29/71 15.8 109 14.2 98 9.7% 28/72 15.7 108 14.1 97 10.2% HFC-1234yf/HFC-236fa 99/1 17.8 122 17.7 122 0.2% 90/10 17.0 117 16.6 115 2.4% 80/20 16.2 112 15.4 106 5.1% 70/30 15.3 106 14.0 97 8.5% 66/34 15.0 103 13.5 93 10.0% HFC-1234yf/HFC-1225ye 1/99 11.6 80 11.5 79 0.5% 10/90 12.6 87 12.2 84 3.2% 20/80 13.5 93 12.9 89 4.3% 40/60 15.0 103 14.4 99 3.7% 60/40 16.2 111 15.8 109 2.2% 80/20 17.1 118 -16.9 117 0.9% 90/10 17.5 120 17.4 120 0.3% 99/1 17.8 123 17.8 123 0.0% HFC-1234yf/trans-HFC-1234ze 1/99 11.3 78 11.3 78 0.4% 10/90 12.2 84 11.8 81 3.3% 20/80 13.1 90 12.5 86 4.6% 40/60 14.6 101 14.0 96 4.3% 60/40 15.8 109 15.4 106 2.7% 80/20 16.9 117 16.7 115 1.1% 90/10 17.4 120 17.3 119 0.5% 99/1 17.8 123 17.8 123 0.1% HFC-1234yf/HFC-1243zf 1/99 13.1 90 13.0 90 0.2% 10/90 13.7 94 13.5 93 1.6% 20/80 14.3 99 14.0 97 2.4% 40/60 15.5 107 15.1 104 2.2% 60/40 16.4 113 16.2 112 1.4% 80/20 17.2 119 17.1 118 0.5% 90/10 17.5 121 17.5 121 0.2% 99/1 17.8 123 17.8 123 0.0% HFC-1234yf/propano 51.5/48.5 33.5 231 33.5 231 0.0% 60/40 33.4 230 33.3 229 0.4% 80/20 31.8 220 29.0 200 8.9% 81/19 31.7 218 28.5 196 10.0% 40/60 33.3 230 33.1 228 0.6% 20/80 32.1 221 31.2 215 2.9% 10/90 31.0 214 30.2 208 2.6% 1/99 29.6 204 29.5 203 0.4% HFC-1234yf/n -butano 98.1/1.9 17.9 123 17.9 123 0.0% 99/1 17.9 123 17.9 123 0.0% 100/0 17.8 123 17.8 123 0.0% 80/20 16.9 116 16.1 111 4.4% 70/30 16.2 112 14.4 99 10.8% 71/29 16.3 112 14.6 101 9.9% HFC-1234yf/isobutano 88.1/1 .9 19.0 131 19.0 131 0.0% 95/5 18.7 129 18.6 128 0.7% 99/1 18.1 125 18.0 124 0.6% 60/40 17.9 123 16.0 110 10.3% 61/39 17.9 123 16.2 112 9.4% HFC-1234yf DME 53.5/46.5 13.1 90 13.1 90 0.0% 40/60 13.3 92 13.2 91 0.7% 20/80 14.1 97 13.9 96 1.3% 10/90 14.3 99 14.3 98 0.5% 1/99 14.5 100 14.5 100 0.0% 80/20 14.5 100 14.0 96 3.3% 90/10 15.8 109 15.3 105 3.5% 99/1 17.6 121 17.5 121 0.6% HFC-1234yfyCF3SCF3 1/99 12.1 83 12.0 83 0.2% 10/90 12.9 89 12.7 87 2.0% 20/80 13.8 95 13.4 92 2.8% 40/60 15.1 104 14.7 101 2.7% 60/40 16.2 112 15.9 110 1.9% 80/20 17.1 118 16.9 117 0.9% 90/10 17.5 120 17.4 120 0.5% 99/1 17.8 123 17.8 123 0.0% HFC-1234yf/CF3l 1/99 12.0 83 12.0 83 0.2% 10/90 12.9 89 12.7 87 1.7% 20/80 13.7 94 13.3 92 2.6% 40/60 15.1 104 14.7 101 2.7% 60/40 16.2 111 15.8 109 2.0% 80/20 17.1 118 16.9 116 1.1% 90/10 17.5 120 17.4 120 0.5% 99/1 17.8 123 17.8 123 0.1% HFC-125/HFC- 1234yf/isobutano (25 °C) 85.1/11.5 3.4 201.3 1388 201.3 1388 0.0% HFC-125/HFC- 1234yf n-butano (25 °C) 67/32/1 194.4 1340 190.2 1311 2.2% HFC-32/HFC-125/HFC-1234yf (25 °C) 40/50/10 240.6 1659 239.3 1650 0.5% 23/25/52 212.6 1466 192.9 1330 9.3% 15/45/40 213.2 1470 201.3 1388 5.6% 10/80/30 213.0 1469 206.0 1420 3.3% HFC-1225ye/trans-HFC-1234ze 63.0/37.0 11.7 81 11.7 81 0.0% 80/20 11.6 80 11.6 80 0.0% 90/10 11.6 80 11.6 80 0.1% 99/1 11.5 79 11.5 79 0.0% 60/40 11.7 81 11.7 81 0.0% 40/60 11.6 80 11.6 80 0.1% 20/80 11.5 79 11.4 79 0.2% 10/90 11.3 78 11.3 78 0.1% 1/99 11.2 77 11.2 77 0.1% HFC-1225ye/ HFC-1243zf 40.0/60.0 13.6 94 13.6 94 0.0% 20/80 13.4 93 13.4 92 0.1% 10/90 13.2 91 13.2 91 0.2% 1/99 13.0 90 13.0 90 0.0% 60/40 13.4 92 13.4 92 0.4% 80/20 12.8 88 12.6 87 1.4% 90/10 12.3 85 12.1 83 1.5% 99/1 11.6 80 11.5 79 0.3% HFC-1225ye/HFC-134 52.2/47.8 12.8 88 12.8 88 0.0% 80/20 12.4 85 12.3 85 0.6% 90/10 12.0 83 11.9 82 0.8% 99/1 11.5 79 11.5 79 0.2% 40/60 12.7 88 12.7 87 0.2% 20/80 12.3 85 12.2 84 0.8% 10/90 12.0 83 11.9 82 0.9% 1/99 11.6 80 11.6 80 0.2% HFC-1225ye/HFC-134a 1/99 15.5 107 0.0% 10/90 15.2 105 15.2 105 0.3% 20/80 15.0 103 14.9 103 0.5% 40/60 14.4 99 14.2 98 1.0% 60/40 13.6 94 13.4 93 1.4% 80/20 12.7 88 12.5 86 1.6% 90/10 12.2 84 12.0 83 1.3% 99/1 11.5 80 11.5 79 0.2% HFC-1225ye/HFC-152a 7.3/92.7 14.5 100 14.5 100 0.0% 1/99 14.5 100 14.5 100 0.0% 40/60 14.2 98 14.2 98 0.4% 60/40 13.7 95 13.6 93 1.1% 80/20 12.9 89 12.7 87 1.5% 90/10 12.2 84 12.1 83 1.1% 99/1 11.5 80 11.5 79 0.1% HFC-1225ye/HFC-161 1/99 25.2 174 25.2 174 0.0% 0/90 24.9 172 24.8 171 0.6% 20/80 24.5 169 24.0 165 2.0% 40/60 22.9 158 21.4 148 6.5% 56/44 20.9 144 18.8 130 10.0% 99/1 11.7 81 1 .6 80 1.0% 90/10 14.1 97 13.0 90 7.5% 84/16 15.5 107 14.0 96 9.9% 83/17 15.8 109 14.2 98 10.2% HFC-1225ye/HFC-227ea 1/99 10.0 69 10.0 69 0.0% 0/90 10.1 70 10.1 70 0.2% 20/80 10.3 71 10.3 71 0.2% 0/60 10.6 73 10.6 73 0.4% 60/40 10.9 75 10.9 75 0.4% 80/20 11.2 77 11.2 77 0.3% 90/10 11.3 78 11.3 78 0.1% 99/1 11.5 79 11.5 79 0.0% HFC-1225ye/HFC-236ea 99/1 11.4 79 11.4 79 0.0% 90/10 11.3 78 11.2 77 0.5% 80/20 11.0 75 10.7 74 2.0% 60/40 10.2 70 9.4 65 8.3% 57/43 10.1 69 9.1 63 9.9% 56/44 10.0 69 9.0 62 10.6% HFC-1225ye HFC-236fa 99/1 11.4 79 11.4 79 0.1% 90/10 11.1 77 11.0 76 1.1% 80/20 10.7 74 10.4 72 2.4% 60/40 9.8 68 9.2 63 6.6% 48/52 9.2 63 8.2 57 10.0% HFC-1225ye/HFC-245fe 99/1 11.4 79 11.4 78 0.3% 90/10 10.9 75 10.6 73 2.5% 80/20 10.4 72 9.8 68 5.7% 70/30 9.9 68 8.9 61 9.9% 69/21 9.8 68 8.8 60 10.5% HFC-1225ye/propano 29.7/70.3 30.4 209 30.4 209 0.0% 20/80 30.3 209 30.2 208 0.2% 10/90 30.0 207 29.9 206 0.4% 1/99 29.5 203 29.5 203 0.1% 60/40 29.5 203 28.5 197 3.3% 72/28 28.4 195 25.6 176 9.8% 73/27 28.2 195 25.2 174 10.8% HFC-1225ye/n--butano 89.5/10.5 12.3 85 12.3 85 0.0% 99/1 11.7 81 11.6 80 0.9% 80/20 12.2 84 12.0 83 1.5% 65 35 11.7 80 10.5 72 9.9% 64/36 11.6 80 10.4 71 10.9% HFC-1225ye/isobutano 79.3/20.7 13.9 96 13.9 96 0.0% 90/10 13.6 94 13.3 92 2.4% 99/1 11.9 82 11.6 80 2.8% 60/40 13.5 93 13.0 89 4.1% 50/50 13.1 91 11.9 82 9.6% 49/51 13.1 90 11.8 81 10.2% HFC-1225ye/DME 82.1/17.9 10.8 74 10.8 74 0.0% 90/10 10.9 75 10.9 75 0.3% 99/1 11.4 78 11.4 78 0.2% 60/40 11.5 79 11.2 77 2.4% 40/60 12.8 88 12.1 84 4.8% 20/80 13.9 96 13.5 93 3.0% 10/90 14.3 98 14.1 97 1.1% 1/99 14.5 100 14.4 100 0.1% HFC-1225ye/CF3l 1/99 11.9 82 11.9 82 0.0% 10/90 11.9 82 11.8 82 0.1% 20/80 11.8 81 11.8 81 0.0% 40/60 11.7 80 11.7 80 0.0% 60/40 11.6 80 11.6 80 0.0% 80/20 11.5 79 11.5 79 0.0% 5 90/10 11.5 79 11.5 79 0.0% 99/1 11.5 79 11.5 79 0.0% HFC-1225ye CF3SCF3 37.0/63.0 12.4 86 12.4 86 0.0% 20/80 12.3 85 12.3 85 0.1% 10/90 12.2 84 12.2 84 0.1% 1/99 12.0 83 12.0 83 0.1% 60/40 12.3 85 12.3 85 0.2% 80/20 12.0 83 11.9 82 0.4% 90/10 11.7 81 11.7 81 0.3% 99/1 11.5 79 11.5 79 0.1% HFC-1225ye HFC-134a HFC-152a (25 °C) 76/9/15 81.3 561 80.5 555 1.0% HFC-1225ye/HFC-134a/HFC-161 (25 °C) 86/10/4 82.1 566 80.2 553 2.3% HFC-1225ye/HFC-13a/isobutano (25 °C) 87/10/3 83.4 575 80.3 554 3.7% HFC-1225ye/HFC-1 4a/D E (25 °C) 87/10/3 77.2 532 76.0 25 HFC-1225ye/HFC-152a/isobutano (25 °C) 85/13/2 81.2 560 79.3 HFC-1225ye/HFC-152a/D E (25 °C) 85/13/2 76.6 528 76.0 HFC-1225ye/HFC-1234yf HFC-134a (25 °C) 70/20/10 86.0 593 84.0 579 20/70/10 98.2 677 97.5 672 HFC-1225ye HFC-1234yf/HFC-152a (25 °C) 70/25/5 85.1 587 83.4 575 2.0% 25/70/5 95.4 658 94.9 654 0.5% HFC-1225ye/HFC-1234yf/HFC-125 (25 °C) 25/71/4 105.8 729 96.3 664 9.0% 75/21/4 89.5 617 83.0 572 7.3% 75/24/1 85.3 588 82.3 567 3.5% 25/74/1 98.0 676 95.1 656 3.0% HFC-1225ye/HFC-1234yf/CF3l (25 °C) 40/40/20 87.5 603 86.0 593 1.7% 45/45/10 89.1 614 87.7 605 1.6% HFC-1225ye/HFC-134a/HFC-152a/HFC-32 (25 °C) 74/8/17/1 86.1 594 81.5 562 5.3% HFC-125/HFC-1225ye/isobutano (25 °C) 85.1/11.5/3.4 186.2 1284 179.2 1236 3.8% HFC-32/HFC-125/HFC-1225ye (25 °C) 30/40/30 212.7 1467 184.6 trans-HFC-1234ze/cis-HFC-1234ze 99/1 11.1 77 11.1 76 0.4% 90/10 10.5 72 10.1 70 3.4% 80/20 9.8 68 9.1 63 7.1% 73/27 9.3 64 8.4 58 9.9% 72/28 9.3 64 8.3 57 10.3% trans-HFC-1234ze/HFC-1243zf 17.0/83.0 13.0 90 13.0 90 0.0% 10/90 13.0 90 13.0 90 0.0% 1/99 13.0 90 13.0 90 0.0% 10 40/60 12.9 89 12.9 89 0.1% 60/40 12.6 87 12.5 86 0.6% 80/20 12.1 83 12.0 82 0.8% 90/10 11.7 80 11.6 80 0.7% 99/1 11.2 77 11.2 77 0.1% trans-HFC-1234ze/HFC-134 15 45.7/54.3 12.5 86 12.5 86 0.0% 60/40 12.4 85 12.4 85 0.2% 80/20 12.0 83 11.9 82 0.7% 90/10 11.7 80 11.6 80 0.7% 99/1 11.2 77 11.2 77 0.1% 20/80 12.2 84 12.2 84 0.4% 20 10/90 11.9 82 11.9 82 0.6% 1/99 11.6 80 11.6 80 0.1% trans-HFC-1234ze/HFC-134a 9.5/90.5 15.5 107 15.5 107 0.0% 1/99 15.5 107 15.5 107 0.0% 25 40/60 15.1 104 15.0 103 0.9% 60/40 14.3 99 14.0 96 2.5% 80/20 13.1 90 12.6 87 4.0% 90/10 12.3 85 11.9 82 3.3% 99/1 11.3 78 11.3 ' 78 0.5% trans-HFC-1234ze HFC-152a 21.6/78.4 14.6 101 14.6 101 0.0% 10/90 14.6 101 14.6 101 0.0% 1/99 14.5 100 14.5 100 0.0% 40/60 14.5 100 14.5 100 0.1% 60/40 14.1 97 13.9 96 1.1% 80/20 13.2 91 12.8 88 2.5% 90/10 12.4 85 12.0 83 2.6% 99/1 11.3 78 11.3 78 0.4% trans-HFC-1234ze/HFC-161 1/99 25.2 174 25.2 174 0.0% 10/90 25.0 172 24.8 171 0.6% 20/80 24.5 169 24.0 165 2.1% 40/60 22.8 157 21.2 146 7.0% 52/48 21.3 47 19.2 132 9.9% 53/47 21.2 146 19.0 131 10.2% 99/1 11.5 79 11.3 78 1.2% 90/10 13.8 95 12.6 87 8.6% 88/12 14.3 99 12.9 89 9.5% 87/13 14.5 100 13.1 90 10.0% trans-HFC-1234ze/HFC-227ea 59.2/40.8 11.7 81 11.7 81 0.0% 40/60 11.6 80 11.5 79 0.3% 20/80 11.1 76 10.9 75 1.3% 10/90 10.6 73 10.5 72 1.3% 1/99 10.0 69 10.0 69 0.2% 80/20 11.6 80 11.5 80 0.2% 90/10 11.4 79 11.4 78 0.3% 99/1 11.2 77 11.2 77 0.0% trans-HFC-1234za/HFC-236ea 99/1 11.2 77 11.2 77 0.0% 90/10 11 JO 76 11.0 76 0.4% 80/20 10.8 75 10.6 73 1.6% 60/40 10.2 70 9.5 66 6.6% 54/46 9.9 69 9.0 62 9.5% 53/47 9.9 68 8.9 61 10.1% trans-HFC-1234ze/HFC-236fa 99/1 11.2 77 11.2 77 • 0.1% 90/10 10.9 75 10.8 75 0.8% 80/20 10.6 73 10.4 71 2.0% 60/40 9.8 67 9.3 64 5.4% 44/56 9.0 62 8.1 56 9.7% 43/57 8.9 62 8.0 55 10.1% trans-HFC-1234ze/HFC-245fa 99/1 11.2 77 11.1 77 0.2% 90/10 10.7 74 10.5 73 2.0% 80/20 10.3 71 9.8 68 4.7% 70/30 9.8 68 9.0 62 8.2% 67/33 9.7 67 8.7 60 9.7% 66/34 9.6 66 8.7 60 10.2% trans-HFC-1234ze/propano 28.5 71.5 30.3 209 30.3 0.0% 10/90 30.0 206 29.9 0.3% 1/99 29.5 203 29.5 203 0.1% 40/60 30.2 208 30.1 207 0.4% 60/40 29.3 202 28.3 195 3.4% 71/29 28.4 196 25.7 177 9.3% 72/28 28.3 195 25.4 175 10.2% trans-HFC--1234ze/n--butano 88.6/11.4 11.9 82 11.9 82 0.0% 95/5 11.7 81 11.7 80 0.7% 99/1 11.4 78 11.3 78 0.6% 70/30 11.5 79 11.0 76 4.2% 62/38 11.2 77 10.2 70 9.3% 61/39 11.2 77 10.0 69 10.1% trans-HFC-1234ze/isobutano 77.9/22.1 12.9 89 12.9 89 0.0% 90/10 12.6 87 12.4 85 1.6% 99/1 11.4 79 11.3 78 1.1% 60/40 12.6 87 12.3 85 2.4% 39/61 11.7 81 10.6 73 9.8% 38/62 11.7 81 10.5 72 10.1% trans-HFC-1234ze DME 84.1/15.9 10.8 74 10.8 74 0.0% 90/10 10.8 75 10.8 75 0.0% 99/1 11.1 77 11.1 77 0.0% 60/40 11.5 79 11.3 78 2.2% 40/60 12.7 88 12.2 84 4.4% 20/80 13.9 96 13.5 93 2.9% 10/90 14.3 98 14.1 97 1.0% 1 99 14.5 100 14.5 100 0.0% trans-HFC-1234ze CF3SCF3 34.3/85.7 12.7 87 12.7 87 0.0% 20/80 12.T 87 12.6 87 0.2% 10/90 12.4 85 12.3 85 0.3% 1/99 12.0 83 12.0 83 0.1% 60/40 12.4 86 12.4 85 0.5% 80/20 12.0 82 11.8 81 1.1% 90/ 0 11.6 80 115 79 0.9% 99/1 11.2 77 11.2 77 0.2% trans-HFC-1234ze/CF3l 1/99 11.9 82 11.9 82 0.0% 10/90 11.9 82 11.9 82 0.0% 20 80 11.8 81 11.8 81 0.0% 40/60 11.6 80 11.6 80 0.1% 60/40 11.4 79 11.4 79 0.1% 80/20 11.3 78 11.3 78 0.1% 90/10 11.3 78 11.2 77 0.1% 99/1 11.2 77 11.2 77 0.0% HFC-32/HFC-125/trans-HFC-1234ze (25 °C) 30/40/30 221.5 1527 209.4 1444 5.5% 30/50/20 227.5 1569 220.2 1518 3.2% HFC-125/trans-HFC-1234ze/n-butano (25 °C) 66/32/2 180.4 1244 170.3 1174 5.6% HFC-1243zf/HFC-134 63.037.0 13.5 93 13.5 93 0.0% 80/20 13.4 93 13.4 92 0.1% 90/10 13.2 91 13.2 91 0.2% 99/1 13.0 90 13.0 90 0.0% 40/60 13.3 92 13.3 91 0.5% 20/80 12.7 88 12.6 87 1.3% 10/90 12.3 84 12.1 83 1.5% 1/99 11.6 80 11.6 80 0.3% HFC-1243zf/HFC-134a 25.1/74.9 15.9 11.0 15.9 110 0.0% 10/90 15.8 109 15.8 109 0.1% 1/99 15.5 107 15.5 107 0.1% 40/60 15.8 109 15.8 109 0.2% 60/40 15.3 106 15.1 104 1.2% 80/20 14.4 99 14.1 97 2.1% 90/10 13.8 95 13.5 93 1.7% 99/1 13.1 . 90 13.0 90 0.2% HFC-1243zf/HFC-152a 40.7/59.3 15.2 104 15.2 104 0.0% 20/80 15.0 103 15.0 103 0.2% 10/90 14.8 102 14.7 102 0.3% 1/99 14.5 100 14.5 100 0.1% 60/40 15.0 103 14.9 103 0.3% 80/20 14.4 99 14.2 98 1.1% 90/10 13.8 95 13.6 94 1.2% 99/1 13.1 90 13.1 90 0.2% HFC-1243zf/HFC-161 1/99 25.2 174 25.2 174 0.0% 10/90 24.9 172 24.8 171 0.3% 20/80 24.5 169 24.2 167 0.9% 40/60 23.3 160 22.6 156 2.9% 60/40 21.5 148 20.1 139 6.3% 78/22 18.8 130 16.9 117 10.0% 90/10 16.2 111 14.6 101 9.5% 99/1 13.4 92 13.1 90 1.7% HFC-1243zf/HFC-227ea 78.5/21.5 13.1 90 13.1 90 0.0% 90/10 13.1 90 13.1 90 0.0% 99/1 13.0 90 13.0 90 0.0% 60/40 13.0 90 13.0 89 0.2% 40/60 12.6 87 12.5 86 1.1% 20/80 11.8 81 11.5 79 2.7% 10/90 11.1 76 10.7 74 2.8% 1/99 10.1 69 10.0 69 0.6% HFC-1243zf/HFC-236ea 99/1 13.0 89 13.0 89 0.0% 90/10 12.8 88 12.7 87 0.5% 80/20 12.5 86 12.3 84 1.8% 60/40 11.7 81 11.0 76 6.6% 53/47 11.4 79 10.3 71 9.9% 52/48 11.4 78 10.2 70 10.5% HFC-1243zf/HFC-236fa 99/1 13.0 89 12.9 89 0.1% 90/10 12.6 87 12.5 86 1.0% 80/20 12.2 84 11.9 82 2.5% 60/40 11.3 78 10.5 73 6.6% 49/51 10.6 73 9.6 66 9.9% 48/52 10.6 73 9.5 65 10.2% HFC-1243zf/HFC-245fa 99/1 12.9 89 12.9 89 0.2% 90/10 12.5 86 12.2 84 2.1% 80/20 12.0 83 11.4 79 4.6% 70/30 11.5 79 10.6 73 7.9% 66/34 11.3 78 10.2 70 9.6% 65/35 11.2 77 10.1 69 10.2% HFC-1243zf/propano 32.8/67.2 31.0 213 31.0 213 0.0% 10/90 30.3 209 30.1 207 0.7% 1/99 29.5 204 29.5 203 0.1% 60/40 30.1 208 29.2 201 3.2% 72/28 29.0 200 26.1 180 10.2% 71/29 29.2 201 26.5 182 9.3% HFC-1243zf/n--butano 90.3/9.7 13.5 93 13.5 93 0.0% 99/1 13.1 90 13.1 90 0.2% 62/38 12.6 87 11.4 79 9.4% 61/39 12.6 87 11.3 78 10.3% HFC-1243zf/isobutano 80.7/19.3 14.3 98 14.3 98 0.0% 90/10 14.1 97 14.0 96 0.9% 99/1 13.2 91 13.1 90 0.7% 60/40 13.8 95 13.4 92 3.2% 45/55 13.1 91 11.9 82 9.5% 44/56 13.1 90 11.8 81 10.1% HFC-1243zf/DME 72.7/27.3 12.0 83 12.0 83 0.0% 90/10 12.4 85 12.3 85 0.5% 99/1 12.9 89 12.9 89 0.1% 60/40 12.2 84 12.1 84 0.5% 40/60 13.0 90 12.7 88 2.2% 20/80 14.0 96 13.7 95 2.0% 10/90 14.3 99 14.2 98 0.6% 1/99 14.5 100 14.5 100 0.0% cis-HFC-1234ze/HFC-236ea (25 °C) 20.9/79.1 30.3 209 30.3 209 0.0% 10/90 30.2 206 30.2 208 0.0% 1/99 29.9 206 29.9 206 0.0% 40/60 30.0 207 30.0 207 0.2% 60/40 29.2 201 28.9 199 0.9% 80/20 27.8 191 27.4 189 1.4% 90/10 26.8 185 26.5 183 1.1% 99/1 25.9 178 25.8 178 0.2% cis-HFC- 234ze/HFC-236fa (25 °C) 1/99 39.3 271 39.3 271 0.0% 10/90 38.6 266 38.4 265 0.3% 20/80 37.6 259 37.3 257 0.9% 40/60 35.4 244 34.5 238 2.5% 60/40 32.8 226 31.4 216 4.3% 78/22 29.6 204 28.2 195 4.8% 90/10 27.8 192 26.9 185 3.4% 99/1 26.0 179 25.8 178 0.5% cis-HFC- 234ze/HFC-245fa (25 °C) 76.2/23.7 26.2 180 26.2 180 0.0% 90/10 26.0 179 26.0 179 0.0% 99/1 25.8 178 25.8 178 0.0% 60/40 26.0 179 25.9 179 0.2% 40/60 25.3 174 25.0 173 0.9% 20/80 23.9 164 23.5 162 1.7 10/90 22.8 157 22.5 155 1.5 1/99 21.6 149 21.5 149 0.2 cis-HFC-1234ze/n-butano 5 51.4/48.6 6.1 42 6.1 42 0.0 80/20 5.8 40 5.2 36 9.3 81/19 5.8 40 5.2 36 10.< 4060 6.1 42 6.0 41 0.7 20/80 5.8 40 5.6 39 3.3 10/90 5.6 38 5.4 37 3.1 1/99 5.3 36 5.2 36 0.6 cis-HFC-123Aze/isobutano 26.2 73.8 8.7 60 8.7 60 0.0 10/90 8.7 60 8.6 59 0.3 1/99 8.5 59 8.5 59 0.0 40/60 8.7 60 8.6 60 0.5 15 60/40 8.4 58 8.0 55 4.3 70/30 8.1 56 7.3 50 10.2 69/31 8.2 56 7.4 51 9.4' cis-HFC-1234ze/2-metilbutano (25 °C) 86.6/13:4 27.3 188 27.3 188 0.0' 90/10 27.2 187 27.2 187 0.f 20 99/1 26.0 180 25.9 179 0.5« 60/40 25.8 178 24.0 166 6.9' 55/45 25.3 174 22.8 157 10.C cis-HFC-123 ze/n-pentano (25 °C) 92.9/9.1 26.2 181 26.2 181 0.0« 25 99/ 25.9 178 25.9 178 0.1' 80/20 25.6 177 25.2 174 1.8% 70/30 24.8 171 23.5 162 5.6% 64/36 24.3 167 22.0 152 9.2% 63/37 24.2 167 21.8 150 9.9% HFC-1234ye/HFC-134 (25 °C) 1/99 75.9 523 75.8 523 0.1% 10/90 73.8 509 73.0 503 1.1% 20/80 71.3 491 69.0 476 3.1% 38/62 66.0 455 59.6 411 9.7% 39/61 65.7 453 58.9 406 10.2% HFC-1234ye/HFC-236ea (-25 °C) 24.0/76.0 3.4 23 3.4 23 0.0% 10/90 3.3 23 3.3 23 0.3% 1/99 3.3 23 3.3 23 0.0% 40/60 3.3 23 3.3 23 0.0% 60/40 3.2 22 3.2 22 0.9% 80/20 3.1 21 3.0 21 1.6% 90/10 2.9 20 2.9 20 1.4% 99/1 2.8 19 2.8 19 0.0% HFC-1234ye/HFC-236fa (25 °C) 1/99 39.2 270 39.2 270 0.1 % 10/90 37.7 260 37.3 257 1.1% 20/80 36.1 249 35.2 243 2.5% 40/60 32.8 226 31.0 213 5.7% 60/40 29.3 202 26.7 184 8.8% 78/22 25.4 175 23.1 159 9.1% 90/10 23.2 160 21.7 150 6.3% 99/1 21.0 145 20.8 144 0.8% HFC-1234ye/HFC-245fe (25 *C) 42.5/57.5 22.8 157 22.8 157 0.0% 20/80 22.5 155 22.4 155 0.3% 10/90 22.1 152 22.0 152 0.3% 1/99 21.5 148 21.5 148 0.0% 60/40 22.6 156 22.6 156 0.2% 80/20 22.0 152 21.9 151 0.6% 90/10 21.5 148 21.3 147 0.6% 99/1 20.8 144 20.8 143 0.1% HFC-1234ye/cis-HFC«1234ze (25 °C) 1/99 25.7 177 25.7 177 0.0% 10/90 25.6 176 25.6 176 0.0% 20/80 25.3 175 25.3 174 0.1% 40/60 24.7 170 24.5 169 0.5% 60/40 23.7 163 23.5 162 1.0% 78/22 22.4 155 22.2 153 1.2% 90/10 21.7 149 21.5 148 0.9% 99/1 20.9 144 20.8 144 0.1% HFC-1234ye/n-butano (25 °C) 41.2/58.8 38.0 262 38.0 262 0.0% 20/80 37.3 257 37.0 255 0.8% 10/90 36.4 251 36.1 249 0.9% 1/99 35.4 244 35.3 243 0.2% 60/40 37.4 258 36.9 254 1.4% 70/30 36.5 252 34.9 241 4.4% 78/22 35.3 243 31.8 219 9.9% 79/21 35.1 242 31.3 216 10.9% HFC-1234ye/ciclopentano (25 °C) 99/1 20.7 143 20.7 143 0.0% 90/10 20.3 1 0 20.0 138 1.0% 80/20 19.5 134 18.7 129 4.1% 70/30 18.6 128 16.9 116 9.5% 6T/31 18.5 128 16.6 115 10.3% HFC-123 ye/isobutano (25 °C) 18.4/83.6 50.9 351 50.9 351 0.0% 10 90 50.9 351 50.9 351 0.0% 1/TT 50.5 348 50.5 348 0.0% 40/60 50.1 345 49.6 342 1.0% 60/40 47.8 330 45.4 313 5.2% 68/32 46.4 320 42.0 289 9.5% 69/31 46.2 318 41.4 286 10.3% HFC-1234ye/2n-aetllbutano (25 eC) 80.3/19.7 23.1 159 23.1 159 0.0% 90/10 22.8 157 22.6 156 1.1% 99/1 21.2 146 20.9 144 1.0% 60/40 22.5 155 21.7 149 3.6% 47/53 21.5 148 19.4 134 9.6% 46/54 21.4 148 19.2 133 10.1% HFC-1234ye/n- -pentano (25 °C) 87.7/12.3 21.8 150 21.8 150 0.0% 95/5 21.5 149 21.4 148 0.5% 99/1 21.0 145 20.9 144 0.4% 60/40 20.5 141 18.T 131 7.7% 57/43 20.3 140 18.3 126 9.7% 56/44 20.2 139 18.1 125 10.4% La diferencia en la presión de vapor entre la composición original y la composición restante después que el 50 por ciento en peso es removida, es menor que aproximadamente 10 por ciento para las composiciones de la presente invención. Esto indica que las composiciones de la presente invención podrían ser azeotrópicas o casi azotrópicas . Ejemplo 2 Datos del Funcionamiento de Refrigeración La Tabla 10 muestra el funcionamiento de varias composiciones refrigerantes de la presente invención cuando se compara con HFC-134a. En la Tabla 10, Pres. Evap. es la presión del evaporador, Pres. Cond. es la presión del condensador, T Desc. Comp. es la temperatura de descarga del compresor, COP es la eficiencia de la energía, y CAP es la capacidad. Los datos están basados en las siguientes condiciones. Temperatura del evaporador 4.4 °C (40.0 °F) Temperatura del condensador 54.4 °C (130.0 °F) Cantidad subenf riamiento 5.5 °C (10.0 °F) Temperatura de retorno del gas 15.6 °C (60.0 °F) La eficiencia del compresor es 100 % Nótese que el sobrecalentamiento está incluido en la capacidad de enfriamiento. Tabla 10 Varias composiciones tienen una eficiencia de energía (COP) aún más elevada que HF -134a mientras que se mantienen más bajas las temperaturas y presiones de descarga. La capacidad de las composiciones listadas en la Tabla 10 también es semejante a R134a indicando estas composiciones que podrían ser los refrigerantes de reemplazo para R134a en la refrigeración y el acondicionamiento de aire, y en aplicaciones de acondicionamiento de aire del automóvil en particular. Los resultados también muestran que la capacidad de enfriamiento de HFC-1225ye podrían ser mejorados por la adición de otros compuestos tales como HFC-32, HFC-134a, C02 o HPC-1234f. Estas composiciones que contienen hidrocarburos también pueden mejorar la solubilidad en el aceite con el aceite mineral y los lubricantes de alquil benceno convencionales. Ejemplo 3 Datos del Funcionamiento de Refrigeración La Tabla 11 muestra el funcionamiento de varias composiciones refrigerantes de la presente invención cuando se compara con R404A y R422A. En la Tabla 11, Pres. Evap. es la presión del evaporador, Pres.
Cond. es la presión del condensador, T Desc. Comp. es la temperatura descarga del compresor, EER es la eficiencia de la energía, y CAP es capacidad. Los datos están basados en las siguientes condiciones. Temperatura del evaporador -17.8 °C Temperatura del condensador 46.1 °C Cantidad subenf riamiento 5.5 °C Temperatura de retorno del gas 15.6 °C La eficiencia del compresor es 70 % Nótese que el sobrecalentamiento está incluido en capacidad de enfriamiento. Tabla 11 Varias composiciones tienen una eficiencia de la energía (EER) comparable con R404A y R422A anteriores. Las temperaturas de descarga también son inferiores que R404A y R507A. La capacidad para las composiciones listadas en la Tabla 11 también es semejante a R404A, R507A, y R422A, indicando que estas composiciones podrían ser refrigerantes de reemplazo para R404A, R507A, o R422A en refrigeración o acondicionamiento de aire. Aquellas composiciones que contienen hidrocarburos también pueden mejorar la solubilidad en el aceite con los lubricantes de aceite mineral y alquil benceno convencionales. Ejemplo 4 Datos del Funcionamiento de Refrigeración La Tabla 12 muestra el funcionamiento de varias composiciones refrigerantes de la presente invención cuando se compara con HCFC-22, R410A, R407C y R417A. En la Tabla 12, Pres. Evap. es la presión del evaporador, Pres. Cond. es la presión del condensador, T Desc. Comp. es la temperatura de descarga del compresor, EER es la eficiencia de la energía, y CAP es la capacidad. Los datos están basados en las siguientes condiciones. Temperatura del evaporador 4.4 °C Temperatura del condensador 54.4 °C Cantidad subenf riamiento 5.5 °C Temperatura de retorno del gas 15.6 °C La eficiencia del compresor es 100 % Nótese que el sobrecalentamiento está incluido en la capacidad de enfriamiento. Tabla 12 Producto Refrigerante Pres. Pres. T existente Evap . Cond. Desc . CAP Comp . 1¾R íkPa» (KPa) ISJ (kJ/m3) R22 573 2149 88.6 3494 14.73 10A 911 3343 89.1 4787 13.07 R407C 567 2309 80.0 3397 14.06 R417A 494 1979 67.8 2768 13.78 Rppinpl a Candidato % peso HFC-32/HFC-125/HFC-1225ye 30/40/30 732 2823 81.1 3937 13.20 HFC-327HFC-125/HFC-1225ye 23/25/52 598 2429 78.0 3409 13.54 HFC-32/HF0125/trans-HFC- 30/50/20 749 2865 81.7 3975 13.10 1234ze HFC-32 HFC-125/trans-HFC- 23/25/52 546 2252 78.9 3222 13.80 1234ze HFC-327HFC-125/HFC-1234yf 40/50/10 868 3185 84.4 4496 13.06 HFC-32/HFC-125/HFC-1234yf 23/25/52 656 2517 76.7 3587 13.82 HFC-32/HFC-125/HFC-1234yf 5/45/40 669 2537 73.3 3494 13.28 HFC-32/HFC-125/HFC-1234yf 10/60/30 689 2586 71.3 3447 12.96 HFC-125/HFC-1225ye/n-butano 65/32/3 563 2213 66.1 2701 12.87 HFC-125/trans-HFC-1234ze/n- 66/32/2 532 2130 67.2 2794 13.08 butano HFC-125/HFC-1234yf/n-butano 67/32/1 623 2344 66.1 3043 12.85 HFC-125/HFC-1225ye/isobutano 65/32/3 574 2244 66.2 2874 12.79 HFC- 25/trans-HFC- 66/32/2 538 2146 67.4 2808 13.04 1234ze/isobutano HFC-125/HFC-1234yf/isobutano 67/32/1 626 2352 66.3 3051 12.83 Las composiciones tienen una eficiencia de energía (EER) comparable con R22, R407C, R417A, y R410A mientras que se mantiene una temperatura de descarga baja. La capacidad para las composiciones listadas en la Tabla 12 también es semejante a R22, R407C y R417A, indicando que estas composiciones podrían ser refrigerantes de reemplazo para R22, R407C o R417A en refrigeración y acondicionamiento de aire. Estas composiciones que contienen hidrocarburos también pueden mejorar la solubilidad en el aceite con los lubricantes de aceite mineral y de alquil benceno convencionales. Ejemplo 5 Datos del Funcionamiento de Refrigeración La Tabla 13 muestra el funcionamiento de varias composiciones refrigerantes de la presente invención cuando se compara con HCFC-22 y R410A. En la Tabla 13, Pres. Evap. es la presión del evaporador, Pres.
Cond. es la presión del condensador, T Desc. Comp. es la temperatura de descarga del compresor, EER es la eficiencia de la energía, y CAP es la capacidad. Los datos están basados en las siguientes condiciones. Temperatura del evaporador 4 °C Temperatura del condensador 43 °C Cantidad subenf riamiento 6 °C Temperatura de retorno del gas 18 °C La eficiencia del compresor es 70 % Nótese que el sobrecalentamiento está incluido en la capacidad de enfriamiento. Tabla 13 Las composiciones tienen una eficiencia de energía (EER) comparable con R22 y R410A mientras que se mantienen temperaturas de descarga razonables. La capacidad para ciertas composiciones listadas en la Tabla 13 también es semejante a R22, indicando que estas composiciones podrían ser refrigerantes de reemplazo para R22 en refrigeración y acondicionamiento de aire. Adicionalmente, existen composiciones listadas en la Tabla 13 con una capacidad que se aproxima o que es equivalente a aquella para R410A indicando que estas composiciones podrían ser refrigerantes de reemplazo para R410A en refrigeración y acondicionamiento de aire. E emplo 6 Flamabilidad Los compuestos flamables pueden ser identificados por la prueba bajo ASTM (American Society of Testing and Materials) E681-01, con una fuente de encendido electrónica. Tales pruebas de flamabilidad fueron llevadas a cabo sobre HFC-1234yf, HFC-1225ye y mezclas de la presente descripción a 101 kPa (14.7 psia), 100 °C (212 °F), y 50 por ciento de humedad relativa, a varias concentraciones en aire para determinar el limite de flamabilidad inferior (LFL) y el limite de flamabilidad superior (UFL) . Los resultados son provistos en la Tabla 13. Tabla 14 Composición LFL (% vol . en aire) UFL (% vol. en aire) HFC-1225ye No flamable No flamable (100 % peso) HFC-1234yf 5.0 14.5 (100 % peso) HFC- 8.5 12.0 1234yf/1225ye (50/50 % peso) HFC- No flamable No flamable 1234yf /1225ye (40/60 % peso) HFC- 13.0 17.0 1225ye/HFC-32 (60/40 % peso) HFC- No flamable No flamable 1225ye/HFC-32 (65/35 % peso) Los resultados indican que aunque HFC-1234yf es flamable, la adición de HFC-1225ye reduce la flamabilidad . Por lo tanto, las composiciones que comprenden aproximadamente 1 por ciento en peso hasta aproximadamente 49 por ciento en peso de HFC-1234yf y aproximadamente 99 por ciento en peso hasta aproximadamente 51 por ciento en peso de HFC-1225ye son preferidas. Los resultados también muestran que HFC-1225ye reduce la flamabilidad de HFC-32 y conduce a una composición no flamable al 65/35 % peso de HFC-1225ye/HFC-32. Se hace constar que con relación a esta fecha, el mejor método conocido por la solicitante para llevar a la práctica la citada invención, es el que resulta claro de la presente descripción de la invención.

Claims (1)

  1. REIVINDICACIONES Habiéndose descrito la invención como antecede se reclama como propiedad lo contenido en las siguientes reivindicaciones : 1. Una composición, caracterizada porque comprende HFC-1225ye y amoniaco. 2. Una composición, caracterizada porque comprende HFC-1234yf y amoniaco. 3. Una composición, caracterizada porque comprende: HFC-1225ye, HFC-152a, y CF3I; o HFC-1225ye, HFC-1234yf, HFC-32 y CF3I; o HFC-1225ye, HFC-1234yf, HFC-32, HFC-134a y CF3I; o HFC-1225ye, HFC-125, HFC-32, HFC-134a y CF3I; o HFC-1225ye, HFC-32, y amoniaco; o HFC-1225ye, HFC-32, amoniaco y CF3I. . La composición de conformidad con la reivindicación 3, caracterizada porque comprende: aproximadamente 1 por ciento en peso hasta aproximadamente 98 por ciento en peso de HFC-1225ye, aproximadamente 1 por ciento en peso hasta aproximadamente 98 por ciento en peso de HFC-152a, y aproximadamente 1 hasta aproximadamente 98 por ciento en peso de CF3I; o aproximadamente 1 por ciento en peso hasta aproximadamente 97 por ciento en peso de HFC-1225ye, aproximadamente 1 por ciento en peso hasta aproximadamente 97 por ciento en peso de HFC-1234yf, aproximadamente 0.1 por ciento en peso hasta aproximadamente 97 por ciento en peso de HFC-32, y aproximadamente 1 por ciento en peso hasta aproximadamente 97 por ciento en peso de CF3I; o aproximadamente 1 por ciento en peso hasta aproximadamente 96 por ciento en peso de HFC-32, aproximadamente 1 por ciento en peso hasta aproximadamente 96 por ciento en peso de HFC-134a, aproximadamente 1 por ciento en peso hasta aproximadamente 99 por ciento en peso de HFC-1225ye, aproximadamente 1 por ciento en peso hasta aproximadamente 96 por ciento en peso de HFC-1234yf, y aproximadamente 1 por ciento en peso hasta aproximadamente 96 por ciento en peso de CF3I; o aproximadamente 1 por ciento en peso hasta aproximadamente 98 por ciento en peso de HFC-32, aproximadamente 1 por ciento en peso hasta aproximadamente 98 por ciento en peso de amoniaco, y aproximadamente 1 por ciento en peso hasta aproximadamente 98 por ciento en peso de HFC-1225ye; o aproximadamente 1 por ciento en peso hasta aproximadamente 97 por ciento en peso de HFC-32, aproximadamente 1 por ciento en peso hasta aproximadamente 97 por ciento en peso de amoniaco, aproximadamente 1 por ciento en peso hasta aproximadamente 97 por ciento en peso de HFC- 1225ye; y aproximadamente 1 por ciento en peso hasta aproximadamente 97 por ciento en peso de CF3I . 5. La composición de conformidad con la reivindicación 3, caracterizada porque comprende: aproximadamente 20 por ciento en peso hasta aproximadamente 90 por ciento en peso de HFC-1225ye, aproximadamente 1 por ciento en peso hasta aproximadamente 50 por ciento en peso de HFC-152a, y aproximadamente 1 por ciento hasta aproximadamente 60 por ciento en peso de CF3I; o aproximadamente 10 por ciento en peso hasta aproximadamente 80 por ciento en peso de HFC-1225ye, aproximadamente 10 por ciento en peso hasta aproximadamente 80 por ciento en peso de HFC-1234yf, aproximadamente 1 por ciento en peso hasta aproximadamente 60 por ciento en peso de HFC-32, y aproximadamente 1 por ciento en peso hasta aproximadamente 60 por ciento en peso de CF3I; o aproximadamente 1 por ciento en peso hasta aproximadamente 60 por ciento en peso de HFC-32, aproximadamente 1 por ciento en peso hasta aproximadamente 60 por ciento en peso de HFC-134a, aproximadamente 1 por ciento en peso hasta aproximadamente 60 por ciento en peso de HFC-1225ye, y aproximadamente 1 por ciento en peso hasta aproximadamente 60 por ciento en peso de CF3I; o aproximadamente 1 por ciento en peso hasta aproximadamente 50 por ciento en peso de HFC-32, aproximadamente 1 por ciento en peso hasta aproximadamente 50 por ciento en peso de HFC-134a, aproximadamente 1 por ciento en peso hasta aproximadamente 50 por ciento en peso de HFC-1225ye, aproximadamente 1 por ciento en peso hasta aproximadamente 50 por ciento en peso de HFC-1234yf, y aproximadamente 1 por ciento en peso hasta aproximadamente 50 por ciento en peso de CF3I; o aproximadamente 1 por ciento en peso hasta aproximadamente 50 por ciento en peso de HFC-32, aproximadamente 1 por ciento en peso hasta aproximadamente 50 por ciento en peso de HFC-125, aproximadamente 1 por ciento en peso hasta aproximadamente 50 por ciento en peso de HFC-134a; aproximadamente 1 por ciento en peso hasta aproximadamente 50 por ciento en peso de HFC-1225ye, y aproximadamente 1 por ciento en peso hasta aproximadamente 50 por ciento en peso de CF3I . 6. Una composición, caracterizada porque comprende: aproximadamente 1 por ciento en peso hasta aproximadamente 97 por ciento en peso de HFC-32, aproximadamente 1 por ciento en peso hasta aproximadamente 97 por ciento en peso de HFC-134a, aproximadamente 1 por ciento en peso hasta aproximadamente 97 por ciento en peso de HFC-1225ye, y aproximadamente 1 por ciento en peso hasta aproximadamente 97 por ciento en peso de CF3I; o aproximadamente 1 por ciento en peso hasta aproximadamente 96 por ciento en peso de HFC-32, aproximadamente 1 por ciento en peso hasta aproximadamente 96 por ciento en peso de HFC-125, aproximadamente 1 por ciento en peso hasta aproximadamente 96 por ciento en peso de HFC-134a, aproximadamente 1 por ciento en peso hasta aproximadamente 99 por ciento en peso de HFC-1225ye, y aproximadamente 1 por ciento en peso hasta aproximadamente 97 por ciento en peso de CF3I . 7. Una composición, caracterizada porque comprende: aproximadamente 30 por ciento en peso hasta aproximadamente 50 por ciento en peso de HFC-1225ye, y aproximadamente 70 por ciento en peso hasta aproximadamente 50 por ciento en peso de HFC-32; o aproximadamente 1 por ciento en peso hasta aproximadamente 60 por ciento en peso de HFC-32, aproximadamente 10 por ciento en peso hasta aproximadamente 60 por ciento en peso de amoniaco, y aproximadamente 10 por ciento en peso hasta aproximadamente 90 por ciento en peso de HFC-1225ye; o aproximadamente 1 por ciento en peso hasta aproximadamente 60 por ciento en peso de HFC-32, aproximadamente 1 por ciento en peso hasta aproximadamente 60 por ciento en peso de amoniaco, aproximadamente 10 por ciento en peso hasta aproximadamente 80 por ciento en peso de HFC- 1225ye, y aproximadamente 1 por ciento en peso hasta aproximadamente 60 por ciento en peso de CF3I . 8. Una composición, caracterizada porque comprende : trans-HFC-1234ze y HFC-125; o trans-HFC-1234ze, HFC-32, y CF3I . 9. La composición de conformidad con la reivindicación 8, caracterizada porque comprende: aproximadamente 1 por ciento en peso hasta aproximadamente 99 por ciento en peso de trans-HFC-1234 ze y aproximadamente 99 por ciento en peso hasta aproximadamente 1 por ciento en peso de HFC-125; o aproximadamente 0.1 por ciento en peso hasta aproximadamente 98 por ciento en peso de HFC-32, aproximadamente 1 por ciento en peso hasta aproximadamente 98 por ciento en peso de CF3I, y aproximadamente 1 por ciento en peso hasta aproximadamente 90 por ciento en peso de HFC- 1234ze. 10. La composición de conformidad con la reivindicación 8, caracterizada porque comprende: aproximadamente 30 por ciento en peso hasta aproximadamente 99 por ciento en peso de trans-HFC-1234 ze y aproximadamente 70 por ciento en peso hasta aproximadamente 1 por ciento en peso de HFC-125; o aproximadamente 0.1 por ciento en peso hasta aproximadamente 60 por ciento en peso de HFC-32, aproximadamente 1 por ciento en peso hasta aproximadamente 70 por ciento en peso de CF3I, y aproximadamente 20 por ciento en peso hasta aproximadamente 90 por ciento en peso de HFC-1234ze. 11. Una composición, caracterizada porque comprende : HFC-1234yf, HFC-125 y CF3I; HFC-1234yf, HFC-134a y CF3I; o HFC-1234yf, HFC-32, amoniaco y CF3I . 12. La composición de conformidad con la reivindicación 11, caracterizada porque comprende: aproximadamente 1 por ciento en peso hasta aproximadamente 97 por ciento en peso de HFC-32, aproximadamente 1 por ciento en peso hasta aproximadamente 97 por ciento en peso de amoniaco, aproximadamente 1 por ciento en peso hasta aproximadamente 98 por ciento en peso de HFC-1234yf, y aproximadamente 1 por ciento en peso hasta aproximadamente 97 por ciento en peso de CF3I; o aproximadamente 0.1 por ciento en peso hasta aproximadamente 98 por ciento en peso de HFC-125, aproximadamente 1 por ciento en peso hasta aproximadamente 98 por ciento en peso de HFC-1234yf, y aproximadamente 1 por ciento en peso hasta aproximadamente 98 por ciento en peso de CF3I; o aproximadamente 1 por ciento en peso hasta aproximadamente 98 por ciento en peso de HFC-1234yf, aproximadamente 1 por ciento en peso hasta aproximadamente 98 por ciento en peso de HFC-134a y aproximadamente 1 por ciento en peso hasta aproximadamente 98 por ciento en peso de CF3I. 13. La composición de conformidad con la reivindicación 11, caracterizada porque comprende: aproximadamente 1 por ciento en peso hasta aproximadamente 60 por ciento en peso de HFC-32, aproximadamente 1 por ciento en peso hasta aproximadamente 60 por ciento en peso de amoniaco, aproximadamente 10 por ciento en peso hasta aproximadamente 80 por ciento en peso de HFC-1234yf, y aproximadamente 5 por ciento en peso hasta aproximadamente 80 por ciento en peso de CF3I; o aproximadamente 1 por ciento en peso hasta aproximadamente 60 por ciento en peso de HFC-125, aproximadamente 10 por ciento en peso hasta aproximadamente 80 por ciento en peso de HFC-1234yf, y aproximadamente 1 por ciento en peso hasta aproximadamente 60 por ciento en peso de CF3I; o aproximadamente 1 por ciento en peso hasta aproximadamente 60 por ciento en peso de HFC-134a, aproximadamente 10 por ciento en peso hasta aproximadamente 80 por ciento en peso de HFC-1234yf, y aproximadamente 1 por ciento en peso hasta aproximadamente 60 por ciento en peso de CF3I. 14. Una composición, caracterizada porque comprende : aproximadamente 52 por ciento en peso hasta aproximadamente 99 por ciento en peso de HFC-1234yf y aproximadamente 48 por ciento en peso hasta aproximadamente 1 por ciento en peso de HFC-125; o aproximadamente 1 por ciento en peso hasta aproximadamente 98 por ciento en peso de HFC-1234yf, aproximadamente 1 por ciento en peso hasta aproximadamente 98 por ciento en peso de HFC-152a, y aproximadamente 1 por ciento en peso hasta aproximadamente 98 por ciento en peso de CF3I; o aproximadamente 40 por ciento en peso hasta aproximadamente 99 por ciento en peso de HFC-1234yf y aproximadamente 60 por ciento en peso hasta aproximadamente 1 por ciento en peso de HFC-125; o aproximadamente 1 por ciento en peso hasta aproximadamente 60 por ciento en peso de HFC-152a, aproximadamente 10 por ciento en peso hasta aproximadamente 80 por ciento en peso de HFC-1234yf, y aproximadamente 1 por ciento en peso hasta aproximadamente 60 por ciento en peso de CF3I. 15. La composición de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1-14, caracterizada porque además comprende un lubricante seleccionado del grupo que consiste de ásteres de poliol, polialquilenglicoles , éteres de polivinilo, aceite mineral, alquilbencenos , parafinas sintéticas, naftenos sintéticos, y poli ( alfa ) olefinas . 16. La composición de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1-14, caracterizada porque además comprende un trazador seleccionado del grupo que consiste de hidrocarburos, hidrocarburos deuterados, hidrofluorocarburos deuterados, perfluorocarburos , fluoroéteres , compuestos bromados, compuestos yodados, alcoholes, aldehidos, cetonas, óxido nitroso (N20) y combinaciones de los mismos. 17. La composición de conformidad con la reivindicación 16, caracterizada porque además comprende un trazador seleccionado del grupo que consiste de CD3CD3, CD3CD2CD3, CD2F2, CF3CD2CF3, CD2FCF3, CD3CF3, CDF2CF3, CF3CDFCF3, CF3CF2CDF2, CDF2CDF2, CF3CF2CD3, CF3CD2CH3, CF2CH2CD3, CF3CF3, ciclo-CF2CF2CF2-, CF3CF2CF3, CÍCI0-CF2CF2CF2CF2-, CF3CF2CF2CF3, CF3CF(CF3)2, ciclo-CF (CF3) CF2CF (CF3) CF2-, trans-ciclo- CF2CF (CF3) CF (CF3) CF2-, cis-ciclo-CF2CF (CF3) CF (CF3) CF2-, CF3OCHF2, CF3OCH2F, CF3OCH3, CF3OCHFCF3, CF3OCH2CF3, CF3OCH2CHF2, CF3CH2OCHF2, CF3OCF2CHF3, CH3CF2OCF3CF3CF2CF2OCHFCF3, CH3CF2CF2OCF (CF3) CF2OCHFCF3, CHF3, CH2FCH3, CHF2CH3, CHF2CHF2, CF3CHFCF3, CF3CF2CHF2, CF3CF2CH2F, CHF2CHFCF3, CF3CH2CF3, CF3CF2CH3, CF3CH2CHF2, CHF2CF2CH3, CF3CHFCH3, CF3CH2CH3, CH3CF2CH3, CH3CHFCH3, CH2FCH2CH3, CHF2CF2CF2CF3, (CF3)2CHCF3, CF3CH2CF2CF3, CH F2C F2C F2CH F2 , CH3CF2CF2CF3, CF3CHFCHFCF2CF3, perfluoromet i lciclopentano, perfluoromet ilciclohexano, perfluorodimetilciclohexano (orto, meta, o para) , perfluoroetilciclohexano, perfluoroindano, perfluorotrimet ilciclohexano e isómeros de los mismos, perfluoroisopropilciclohexano, cis-perfluorodecalina, trans-perfluorodecalina, cis- o trans-perfluoromet ildecalina e isómeros de los mismos, CH3Br, CH2FBr, CHF2Br2, CHFBr2, CHBr3, CH2BrCH3, CHBr=CH2, CH2BrCH2Br, CFBr=CHF, CF3I, CHF2I, CH2FI, CF2ICH2F, CF2ICHF2, CF2ICF2I, C6F5I, etanol, n-propanol, isopropanol, acetona, n-propanal, n-butanal, metil etil cetona, óxido nitroso, y combinaciones de los mismos. 18. La composición de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1-15, caracterizada porque además comprende un compatibilizador seleccionado del grupo que consiste de: a) éteres de polioxialquilenglicol representados por la fórmula R1 [ (OR2) xOR3] y, en donde: x es un número entero desde 1 hasta 3; y es un número entero desde 1-4; R1 es seleccionado del grupo de hidrógeno y radicales de hidrocarburos alifáticos que tienen 1 a 6 átomos de carbono e y sitios de unión; R2 es seleccionado de radicales de hidrocarbileno alifáticos que tienen desde 2 a 4 átomos de carbono; R3 es seleccionado de hidrógeno, y radicales de hidrocarburos alifáticos y aliciclicos que tienen desde 1 hasta 6 átomos de carbono; al menos uno de R1 y R3 es seleccionado de radicales de hidrocarburos; y en donde los éteres de polioxialquilenglicol tienen un peso molecular desde aproximadamente 100 hasta aproximadamente 300 unidades de masa atómica; b) las amidas representadas por las fórmulas RxC(0)NR2R3 y ciclo- [ R CON ( R5 )-] , en donde R1, R2, R3 y R5 son seleccionados independientemente de los radicales de hidrocarburos alifáticos y aliciclicos que tienen desde 1 hasta 12 átomos de carbono, y cuando mucho un radical aromático que tiene desde 6 hasta 12 átomos de carbono, R4 es seleccionado de los radicales de hidrocarbileno alifáticos que tienen desde 3 hasta 12 átomos de carbono; y en donde las amidas tienen un peso molecular desde aproximadamente 100 hasta aproximadamente 300 unidades de masa atómica; c) las cetonas representadas por la fórmula R^OÍOJR2; en donde R1 y R2 son seleccionadas independientemente de radicales de hidrocarburos alifáticos, aliciclicos y de arilo que tienen desde 1 hasta 12 átomos de carbono, y en donde las cetonas tienen un peso molecular desde aproximadamente 70 hasta aproximadamente 300 unidades de masa atómica; d) nitrilos representados por la fórmula R1CN, en donde R1 es seleccionado de los radicales de hidrocarburos alifáticos, aliciclicos o de arilo que tienen desde 5 hasta 12 átomos de carbono, y en donde los nitrilos tienen un peso molecular desde aproximadamente 90 hasta aproximadamente 200 unidades de masa atómica; e) clorocarburos representados por la fórmula RC1X, en donde x es 1 ó 2; R es seleccionado de radicales de hidrocarburos alifáticos y aliciclicos que tienen desde 1 a 12 átomos de carbono; y en donde los clorocarburos tienen un peso molecular desde aproximadamente 100 hasta aproximadamente 200 unidades de masa atómica; f) éteres de arilo representados por la fórmula R1OR2, en donde: R1 es seleccionado de radicales de arilhidrocarburos que tienen desde 6 hasta 12 átomos de carbono; R2 es seleccionado de radicales de hidrocarburos alifáticos que tienen desde 1 hasta 4 átomos de carbono; y en donde los éteres de arilo tienen un peso molecular desde aproximadamente 100 hasta aproximadamente 150 unidades de masa atómica; g) 1 , 1 , 1-trifluoroalcanos representados por al fórmula CF3R1, en donde R1 es seleccionado de radicales de hidrocarburos alifáticos y aliciclicos que tienen desde aproximadamente 5 hasta aproximadamente 15 átomos de carbono; h) fluoroéteres representados por la fórmula R1OCF2CF2H; en donde R1 es seleccionado de radicales de hidrocarburos alifáticos, aliciclicos, y aromáticos que tienen desde aproximadamente 5 hasta aproximadamente 15 átomos de carbono; o en donde los fluoroéteres son derivados de las fluoroolefinas y polioles, en donde las fluoroolefinas son del tipo CF2=CXY, en donde X es hidrógeno, cloro o fluoro, e Y es cloro, flúor, CF3 u 0Rf, en donde Rf es CF3, C2F5, o C3F7; y los polioles son lineales o ramificados, en donde los polioles lineales son del tipo HOCH2 (CHOH) x (CRR' ) yCH2OH, en donde R y R' son hidrógeno, CH3 o C2H5, x es un número entero desde 0-4, y es un número entero desde 0-3 y z es ya sea 0 ó 1, y los polioles ramificados son del tipo C(OH)t(R)u(CH2OH)v[ (CH2)mCH2OH]w, en donde R puede ser hidrógeno, CH3 o C2H5, n es un número entero desde 0 hasta 3, t y u son 0 y 1, v y w son números enteros desde 0 hasta 4, y también en donde t + u + v + w = 4 ; e i) las lactonas representadas por las estructuras [B] , [C] , y [D] : [B] [C] [D] en donde, Ri a Rs son seleccionadas independientemente de hidrógeno, radicales de hidrocarbilo saturados e insaturados, lineales, ramificados, cíclicos, bicíclicos; y el peso molecular es desde aproximadamente 100 hasta aproximadamente 300 unidades de masa atómica corregida; y ) ésteres representados por la fórmula general R1C02R2, en donde R1 y R2 son seleccionados independientemente de radicales de alquilo y arilo saturados e insaturados, lineales y cíclicos; y en donde los ésteres tienen un peso molecular desde aproximadamente 80 hasta aproximadamente 550 unidades de masa atómica. 19. La composición de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1-14, caracterizada porque además comprende al menos un tinte fluorescente ultravioleta seleccionado del grupo que consiste de naftalimidas , perilenos, cumarinas, antracenos, fenantracenos , xantenos, tioxantenos, naftoxantenos , fluoresceínas , derivados del tinte y combinaciones de los mismos. 20. La composición de conformidad con la reivindicación 19, caracterizada porque además comprende al menos un agente de solubilización seleccionado del grupo que consiste de hidrocarburos, éter dimetílico, éteres de polioxialquilenglicol, amidas, cetonas, nitrilos, clorocarburos , ésteres, lactonas, éteres de arilo, hidrofluoroéteres , y 1 , 1 , 1-trifluoroalcanos . 21. La composición de conformidad con la reivindicación 20, caracterizada porque el agente solubili zante es seleccionado del grupo que consiste de: a) éteres de polioxialquilenglicol representados por la fórmula R1 [ (OR2 ) X0R3 ] y , en donde: x es un número entero desde 1 hasta 3; y es un número entero desde 1-4; R1 es seleccionado del grupo de hidrógeno y radicales de hidrocarburos alifáticos que tienen 1 a 6 átomos de carbono e y sitios de unión; R2 es seleccionado de radicales de hidrocarbileno alifáticos que tienen desde 2 a 4 átomos de carbono; R3 es seleccionado de hidrógeno, y radicales de hidrocarburos alifáticos y aliciclicos que tienen desde 1 hasta 6 átomos de carbono; al menos uno de R1 y R3 es seleccionado de radicales de hidrocarburos; y en donde los éteres de polioxialquilenglicol tienen un peso molecular desde aproximadamente 100 hasta aproximadamente 300 unidades de masa atómica; b) las amidas representadas por las fórmulas RxC(0)NR2R3 y ciclo- [ R4CON ( R5 )-] , en donde R1, R2, R3 y R5 son seleccionados independientemente de los radicales de hidrocarburos alifáticos y aliciclicos que tienen desde 1 hasta 12 átomos de carbono, y cuando mucho un radical aromático que tiene desde 6 hasta 12 átomos de carbono, R4 es seleccionado de los radicales de hidrocarbileno alifáticos que tienen desde 3 hasta 12 átomos de carbono; y en donde las amidas tienen un peso molecular desde aproximadamente 100 hasta aproximadamente 300 unidades de masa atómica; c) las cetonas representadas por la fórmula R1C(0)R2; en donde R1 y R2 son seleccionadas independientemente de radicales de hidrocarburos alifáticos, aliciclicos y de arilo que tienen desde 1 hasta 12 átomos de carbono, y en donde las cetonas tienen un peso molecular desde aproximadamente 70 hasta aproximadamente 300 unidades de masa atómica; d) nitrilos representados por la fórmula R1CN, en donde R1 es seleccionado de los radicales de hidrocarburos alifáticos, aliciclicos o de arilo que tienen desde 5 hasta 12 átomos de carbono, y en donde los nitrilos tienen un peso molecular desde aproximadamente 90 hasta aproximadamente 200 unidades de masa atómica; e) clorocarburos representados por la fórmula RC1X, en donde x es 1 ó 2; R es seleccionado de radicales de hidrocarburos alifáticos y aliciclicos que tienen desde 1 a 12 átomos de carbono; y en donde los clorocarburos tienen un peso molecular desde aproximadamente 100 hasta aproximadamente 200 unidades de masa atómica; f) éteres de arilo representados por la fórmula RxOR2, en donde: R1 es seleccionado de radicales de arilhidrocarburos que tienen desde 6 hasta 12 átomos de carbono; R2 es seleccionado de radicales de hidrocarburos alifáticos que tienen desde 1 hasta 4 átomos de carbono; y en donde los éteres de arilo tienen un peso molecular desde aproximadamente 100 hasta aproximadamente 150 unidades de masa atómica; g) 1 , 1 , 1-trifluoroalcanos representados por la fórmula CF3R1, en donde R1 es seleccionado de radicales de hidrocarburos alifáticos y aliciclicos que tienen desde aproximadamente 5 hasta aproximadamente 15 átomos de carbono; h) fluoroéteres representados por la fórmula R1OCF2CF2H; en donde R1 es seleccionado de radicales de hidrocarburos alifáticos, aliciclicos, y aromáticos que tienen desde aproximadamente 5 hasta aproximadamente 15 átomos de carbono; o en donde los fluoroéteres son derivados de las fluoroolefinas y polioles, en donde las fluoroolefinas son del tipo CF2=CXY, en donde X es hidrógeno, cloro o fluoro, e Y es cloro, flúor, CF3 u 0Rf, en donde Rf es CF3, C2F5, o C3F7; y los polioles son lineales o ramificados, en donde los polioles lineales son del tipo H0CH2(CH0H)x(CRR' )y H20H, en donde R y R' son hidrógeno, CH3 o C2H5, x es un número entero desde 0-4, y es un numero entero desde 0-3 y z es ya sea 0 ó 1, y los polioles ramificados son del tipo C(OH)t(R)u(CH20H)v[ (CH2)mCH2OH]w, en donde R puede ser hidrógeno, CH3 o ¾¾, n es un número entero desde 0 hasta 3, t y u son 0 y 1, v y w son números enteros desde 0 hasta 4, y también en donde t + u + v + w = 4; e i) las lactonas representadas por las estructuras [B] , [C] , y [D] : en donde, Ri a Rs son seleccionadas independientemente de hidrógeno, radicales de hidrocarbilo saturados e insaturados, lineales, ramificados, cíclicos, bicíclicos; y el peso molecular es desde aproximadamente 100 hasta aproximadamente 300 unidades de masa atómica corregida; y j ) ésteres representados por la fórmula general R1C02R2, en donde R1 y R2 son seleccionados independientemente de radicales de alquilo y arilo saturados e insaturados, lineales y cíclicos; y en donde los ésteres tienen un peso molecular desde aproximadamente 80 hasta aproximadamente 550 unidades de masa atómica. 22. La composición de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1-14, caracterizada porque además comprende un estabilizador, un depurador de agua, o un agente de enmascaramiento del olor. 23. La composición de conformidad con la reivindicación 22, caracterizada porque el estabilizador es seleccionado del grupo que consiste de nitrometano, fenoles impedidos, hidroxilaminas , tioles, fosfitos y lactonas. 24. Un método de producción de enfriamiento, caracterizado porque comprende: evaporar la composición de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1-14 en la proximidad de un cuerpo que va a ser enfriado y después de esto condensar la composición. 25. Un método de producción de calor, caracterizado porque comprende: condensar la composición de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1-14 en la proximidad de un cuerpo que va a ser calentado y después de esto evaporar la composición. 26. Un método para detectar la composición de conformidad con la reivindicación 19 en un aparato de refrigeración, de acondicionamiento de aire, o de bomba de calor, que funciona por compresión, caracterizado porque comprende proporcionar la composición al aparato, y proporcionar un medio adecuado para detectar la composición en al menos un punto de fuga o en la proximidad del aparato. 27. Un método de solubilización de una composición de un fluido refrigerante o para la transferencia del calor que comprende la composición de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1-14 en un lubricante de refrigeración seleccionado del grupo que consiste de aceites minerales, alquilbencenos , parafinas sintéticas, naftenos sintéticos, y poli ( alfa ) olefinas , caracterizado porque comprende poner en contacto el lubricante con la composición en la presencia de una cantidad efectiva de un compatibilizador, en donde el compatibilizador es seleccionado del grupo que consiste de: a) éteres de polioxialquilenglicol representados por la fórmula R1 [ (OR2) xOR3] y, en donde: x es un número entero desde 1 hasta 3; y es un número entero desde 1-4; R1 es seleccionado del grupo de hidrógeno y radicales de hidrocarburos alifáticos que tienen 1 a 6 átomos de carbono e y sitios de unión; R2 es seleccionado de radicales de hidrocarbileno alifáticos que tienen desde 2 a 4 átomos de carbono; R3 es seleccionado de hidrógeno, y radicales de hidrocarburos alifáticos y aliciclicos que tienen desde 1 hasta 6 átomos de carbono; al menos uno de R1 y R3 es seleccionado de radicales de hidrocarburos; y en donde los éteres de polioxialquilenglicol tienen un peso molecular desde aproximadamente 100 hasta aproximadamente 300 unidades de masa atómica; b) las amidas representadas por las fórmulas R^ÍOJNR^3 y ciclo- [R4CON (R5) -] , en donde R1, R2, R3 y R5 son seleccionados independientemente de los radicales de hidrocarburos alifáticos y aliciclicos que tienen desde 1 hasta 12 átomos de carbono, y cuando mucho un radical aromático que tiene desde 6 hasta 12 átomos de carbono, R4 es seleccionado de los radicales de hidrocarbileno alifáticos que tienen desde 3 hasta 12 átomos de carbono; y en donde las amidas tienen un peso molecular desde aproximadamente 100 hasta aproximadamente 300 unidades de masa atómica; c) las cetonas representadas por la fórmula R1C(0)R2; en donde R1 y R2 son seleccionadas independientemente de radicales de hidrocarburos alifáticos, aliciclicos y de arilo que tienen desde 1 hasta 12 átomos de carbono, y en donde las cetonas tienen un peso molecular desde aproximadamente 70 hasta aproximadamente 300 unidades de masa atómica; d) nitrilos representados por la fórmula R1CN, en donde R1 es seleccionado de los radicales de hidrocarburos alifáticos, aliciclicos o de arilo que tienen desde 5 hasta 12 átomos de carbono, y en donde los nitrilos tienen un peso molecular desde aproximadamente 90 hasta aproximadamente 200 unidades de masa atómica; e) clorocarburos representados por la fórmula RC1X, en donde x es 1 ó 2; R es seleccionado de radicales de hidrocarburos alifáticos y aliciclicos que tienen desde 1 a 12 átomos de carbono; y en donde los clorocarburos tienen un peso molecular desde aproximadamente 100 hasta aproximadamente 200 unidades de masa atómica; f) éteres de arilo representados por la fórmula R1OR2, en donde: R1 es seleccionado de radicales de arilhidrocarburos que tienen desde 6 hasta 12 átomos de carbono; R2 es seleccionado de radicales de hidrocarburos alifáticos que tienen desde 1 hasta 4 átomos de carbono; y en donde los éteres de arilo tienen un peso molecular desde aproximadamente 100 hasta aproximadamente 150 unidades de masa atómica; g) 1 , 1 , 1-trifluoroalcanos representados por al fórmula CF3R1, en donde R1 es seleccionado de radicales de hidrocarburos alifáticos y aliciclicos que tienen desde aproximadamente 5 hasta aproximadamente 15 átomos de carbono; h) fluoroéteres representados por la fórmula R1OCF2CF2H; en donde R1 es seleccionado de radicales de hidrocarburos alifáticos, aliciclicos, y aromáticos que tienen desde aproximadamente 5 hasta aproximadamente 15 átomos de carbono; o en donde los fluoroéteres son derivados de las fluoroolefinas y polioles, en donde las fluoroolefinas son del tipo CF2=CXY, en donde X es hidrógeno, cloro o fluoro, e Y es cloro, flúor, CF3 u 0Rf, en donde Rf es CF3, C2F5, o C3F7; y los polioles son del tipo HOCH2CRR' (CH2) z(CHOH) XCH2 (CH20H) y, en donde R y R' son hidrógeno, CH3 o C2H5, x es un número entero desde 0-4, y es un número entero desde 0-3 y z es ya sea cero ó 1; e i) las lactonas representadas por las estructuras [B] , [C] , y [D] : [B] [C] [D] en donde, Ri a R$ son seleccionadas independientemente de hidrógeno, radicales de hidrocarbilo saturados e insaturados, lineales, ramificados, cíclicos, bicíclicos; y el peso molecular es desde aproximadamente 100 hasta aproximadamente 300 unidades de masa atómica corregida; y j) ásteres representados por la fórmula general R1C02 2, en donde R1 y R2 son seleccionados independientemente de radicales de alquilo y arilo saturados e insaturados, lineales y cíclicos; y en donde los ásteres tienen un peso molecular desde aproximadamente 80 hasta aproximadamente 550 unidades de masa atómica. 28. Un método para mejorar el regreso del aceite al compresor en un aparato de compresión, de acondicionamiento de aire o de bomba de calor, caracterizado porque comprende el uso de la composición de conformidad con la reivindicación 18 en el aparato. 29. Un método para reemplazar un refrigerante con alto contenido de GWP en un aparato de compresión, de acondicionamiento de aire o de bomba de calor, en donde el refrigerante con alto contenido de GWP es seleccionado del grupo que consiste de R134a, R22, R123, Rll, R245fa, R114, R2436fa, R124, R12, R410A, R407C, R413A, R417A, R422A, R422B, R422C, y R422D, R423A, R507A, R502, y R404A, caracterizado porque comprende proporcionar la composición de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1-14 al aparato de refrigeración, de acondicionamiento de aire o de bomba de calor, que utiliza, utilizó o que está diseñado para utilizar el refrigerante de alto contenido de GWP. 30. Un método de uso de la composición de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1-14 como una composición del fluido para la transferencia del calor, caracterizado porque comprende transportar la composición desde una fuente de calor hasta un disipador de calor. 31. Un método para fabricar la composición de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1-14, caracterizado porque comprende: (i) recuperar un volumen de uno o más componentes de una composición refrigerante desde al menos un recipiente del refrigerante, (ii) remover las impurezas suficientemente para hacer posible la reutilización de uno o más de los componentes reivindicados, (iii) y opcionalmente , combinar la totalidad o una parte del volumen recuperado de los componentes con al menos una composición o componente refrigerante adicional. 32. Un aparato de refrigeración, de acondicionamiento de aire o de bomba de calor, caracterizado porque contiene una composición de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1-14. 33. El aparato de refrigeración, de acondicionamiento de aire o de bomba de calor de conformidad con la reivindicación 32, caracterizado porque comprende un aparato de acondicionamiento de aire móvil. 34. Un agente de soplado espumoso, caracterizado porque comprende la composición de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1-14. 35. Un método de formación de una espuma, caracterizado porque comprende: (a) agregar a una composición espumosa la composición de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1-14; y (b) hacer reaccionar la composición espumosa bajo condiciones efectivas para formar una espuma. 36. Una composición de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1-14, caracterizada porque que se puede rociar. 37. Un proceso para producir productos en aerosol, caracterizado porque comprende la etapa de agregar una composición de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1-14 a los ingredientes activos en un recipiente de aerosol, en donde la composición funciona como un propulsor. 38. Un método de supresión de una flama, caracterizado porque comprende poner en contacto la flama con un fluido que comprende la composición de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1-14. 39. Un método de extinción o supresión de un incendio en una aplicación de inundación total, caracterizado porque comprende: (a) proporcionar un agente que comprende la composición de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1-14; (b) colocar el agente en un sistema de descarga presurizado; y (c) descargar el agente en un área para extinguir o suprimir los incendios en esta área. 40. Un método para formar una atmósfera inerte en un área para prevenir un incendio o explosión, caracterizado porque comprende: (a) proporcionar un agente que comprende la composición de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1-14; (b) colocar el agente en un sistema de descarga presurizado; y (c) descargar el agente en un área para prevenir que ocurra un incendio o explosión.
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