MX2008011469A - Composiciones plaguicidas para combatir plagas de artropodos, caracoles y nematodos. - Google Patents

Abstract

La presente invención se refiere a una composición plaguicida en forma de un material granulado higroscópico, y al uso de esas composiciones para combatir plagas de artrópodos, en particular plagas de artrópodos de habitáculo terrestre, y nematodos, dándose particular preferencia a las plagas de insectos de habitáculo terrestre. La composición plaguicida conforme a la invención, en forma de un material granulado higroscópico que contiene i) de 0,001 a 10% en peso de por lo menos un compuesto plaguicida, en particular un compuesto plaguicida que es activo contra dicha plaga de artrópodos de habitáculo terrestre, ii) de 80 a 99,999% en peso de por lo menos un polímetro superabsorbente granulado, y iii) agua, en el que el porcentaje en peso está basado en el peso total de la composición, con excepción del agua, y en el que los componentes i) y ii) componen por lo menos el 90% en peso de la composición con excepción del agua, siendo el material granulado higroscópico obtenible por vía de un procedimiento que comprende el tratamiento de gránulos poliméricos superabsorbentes con una composición acuosa líquida que contiene el compuesto plaguicida, que es por lo menos uno.

Description

COMPOSICIONES PLAGUICIDAS PARA COMBATIR PLAGAS DE ARTRÓPODOS, CARACOLES Y NEMATODOS Descripción La presente invención se refiere a composiciones plaguicidas en forma de material granulado higroscópico, que son apropiadas para combatir plagas de artrópodos, caracoles y nematodos, en particular para combatir plagas de habitáculo terrestre. La invención se refiere también a un método para combatir esas plagas, que comprende la aplicación en el suelo de por lo menos una composición plaguicida, en una cantidad que sea eficaz para combatir la plaga. Las plagas de habitáculo terrestre, inclusive las plagas de artrópodos y nematodos, son combatidas a menudo aplicando en el suelo una cantidad eficaz de un compuesto plaguicida apropiado. Los compuestos plaguicidas pueden ser aplicados como composición sólida o líquida, en particular como polvo o como formulación granulada que comprende un portador inerte tal como la arcilla. Esos métodos adolecen de serios inconvenientes. Por ejemplo, la mayoría de los plaguicidas que se aplican en el suelo son potencialmente lixiviables. Por consiguiente, deberá cuidarse de minimizar la contaminación tanto de la superficie como del agua subterránea. Por añadidura, la eficacia del plaguicida puede vahar según las condiciones ambientales: por ejemplo, se necesita lluvia en tiempo oportuno para que la química funcione con éxito en el suelo, pero la lluvia en demasía puede reducir la eficacia y dar causa a la lixiviación. Un efecto duradero contra las plagas que tienen por habitáculo la tierra es difícil de lograr. Además, la mayoría de los métodos para combatir plagas que tienen por habitáculo el suelo, en particular los métodos para combatir las termitas, son tediosos, exigen trabajo intenso y, en consecuencia, son costosos. Las técnicas estándar para combatir las termitas incluyen, por ejemplo, la construcción de zanjas, el varillaje y el barrenado (taladrado). La construcción de zanjas requiere que se caven zanjas hondas en torno a la fundación y que en la zanja se viertan, junto con tierra, grandes cantidades de una composición termiticida líquida. Varillar significa insertar varas penetrantes en el fondo de la zanja en tomo a la fundación. Las varas deberían colocarse a una distancia de no más de 15 - 30 cm entre sí, a fin de lograr que en torno a la fundación se forme una barrera cerrada. El barrenado exige que la fundación sea perforada y que se aplique el termiticida líquido por debajo de ella, o sea por medio de una boquilla de inyección de suelo. WO 98/28937 revela un procedimiento para la protección de edificios contra daños causados por insectos, mediante el cual se disemina una cantidad eficaz de un compuesto activo como insecticida, preferentemente un compuesto de 1 -arilpirazol, en torno o debajo del edificio, en puntos separados. Los compuestos activos son aplicados como diluciones de formulaciones convencionales y por lo tanto el procedimiento adolece de los inconvenientes antedichos. WO 89/12450 describe composiciones de descarga para plaguicidas que comprenden uno o más polímeros superabsorbentes sólidos y uno o más agentes plaguicidas, o sea herbicidas, fungicidas o un insecticida. Las composiciones de descarga contienen de ordinario grandes cantidades de sustancias adicionales tales como agentes formadores de película o aceite, a fin de lentificar el ritmo de liberación del ingrediente activo. La eficacia de esas composiciones no es enteramente satisfactoria. Este documento no toca los problemas asociados con la lucha contra plagas de artrópodos de habitáculo terrestre. DE 10124297 revela formulaciones de ingredientes activos que comprenden polímeros superabsorbentes en los cuales la fitotoxicidad del ingrediente activo es reducida y son, de tal modo, adecuados para uso en medios nutrientes para plantas. Las formulaciones se obtienen amasando el polímero superabsorbente y un ingrediente activo en presencia de agua. La eficacia de esas composiciones no es enteramente satisfactoria. Este documento no toca los problemas asociados con la lucha contra plagas de artrópodos o nematodos de habitáculo terrestre. DE 10157350 revela formulaciones de ingredientes activos que comprenden polímeros superabsorbentes obtenidos por amasado del polímero superabsorbente y del ingrediente activo en presencia de agua. Las formulaciones sometidas a ensayo contienen fungicidas. La eficacia de esas composiciones no es enteramente satisfactoria. Este documento no toca los problemas asociados con la lucha contra plagas de artrópodos de habitáculo terrestre. WO 01/10212 revela composiciones que contienen ingredientes activos y una dispersión de polímeros agua-en-aceite, en la cual la fase oleica contiene polímeros que se hinchan en el agua. Este documento no toca los problemas asociados con la lucha contra plagas de artrópodos de habitáculo terrestre.

Por consiguiente, un objeto de la presente invención es proporcionar composiciones que son aptas para combatir plagas de habitáculo terrestre y que resuelvan los problemas asociados con las técnicas conocidas. En particular, las composiciones deberían ser fácilmente aplicables y proporcionar una acción duradera contra las plagas de habitáculo terrestre. Por añadidura, las condiciones medioambientales no debería tener un efecto adverso sobre la eficacia del plaguicida. Se ha comprobado ahora que los problemas asociados con la lucha contra plagas de habitáculo terrestre mediante tratamiento plaguicida del suelo pueden resolverse por medio de una composición plaguicida en forma de material granulado higroscópico tal como se la describe en la presente. De acuerdo con esto, la presente invención se refiere a composiciones plaguicidas en forma de un material granulado higroscópico tal como se lo describe en la presente y a usar esas composiciones para combatir plagas de artrópodos, en particular aquellos de habitáculo terrestre, caracoles y nematodos, dándose particular preferencia a las plagas de insectos de habitáculo terrestre. Las composiciones plaguicidas conformes a la invención son un material granulado higroscópico que contiene: i) de 0,001 a 10% en peso de por lo menos un compuesto plaguicida orgánico, en particular un compuesto plaguicida que es activo contra dichas plagas de artrópodos de habitáculo terrestre; ii) de 80 a 99,999% en peso de por lo menos un polímero superabsorbente granulado, y ¡ii) agua, en el que el porcentaje en peso está basado en el peso total de la composición, con excepción del agua, y en el que los componentes i) y ii) componen por lo menos 90% en peso de la composición con excepción del agua, y en el que el material granulado higroscópico es obtenible por vía de un procedimiento que comprende el tratamiento de gránulos poliméricos superabsorbentes con una composición acuosa líquida que contiene el compuesto plaguicida, que es por lo menos uno. La invención se refiere también a un método para combatir plagas, seleccionado de entre plagas de artrópodos y de nematodos, que comprende la puesta en contacto con esas plagas, con su hábitat, su campo de procreación, su abastecimiento con alimentos, las plantas, la semilla, el suelo, el área, el material o el medioambiente en el cual las plagas estén o puedan estar creciendo, o los materiales, plantas, semillas, suelos, superficies o espacios que han de ser protegidos contra un ataque o una infestación por esa plaga, con una cantidad de la composición plaguicida que sea eficaz como tal, así como se la define en la presente. La invención en particular se refiere a un método para combatir plagas de artrópodos de habitáculos terrestres y plagas de nematodos que comprende aplicar al suelo una con una cantidad de la composición plaguicida que sea eficaz como tal, así como se la define en la presente. El término "de habitáculo terrestre" significa que el hábitat, el campo de procreación, el área o medio ambiente en el cual la plaga o el parásito está creciendo o pudiera crecer es el suelo. El término "compuesto plaguicida orgánico" significa un compuesto orgánico que sea apto para combatir plagas animales, en particular plagas de artrópodos, caracoles y nematodos. El término "material granulado" significa que la composición tiene la forma de partículas granuladas. Las partículas granuladas contienen el compuesto plaguicida, que es por lo menos uno. El método de la presente invención ofrece varias ventajas sobre métodos convencionales para combatir plagas, en particular plagas de artrópodos y nematodos de habitáculo terrestre. En particular, es menos tedioso que los métodos convencionales y requiere menor cantidad de compuesto plaguicida para brindar un control efectivo de las plagas. Por añadidura, las composiciones brindan una acción duradera sobre las plagas de habitáculo terrestre y los nematodos, y las condiciones medioambientales tienen menor efecto sobre la eficacia del plaguicida. El riesgo de la lixiviación del plaguicida es mínima y por ende el riesgo de contaminación ambiental, en particular de la superficie y del agua subterránea, es minimizado por las composiciones tal como se las define en la presente. Las composiciones de plaguicida granular conformes a la invención contienen preferentemente de 85 a 99,998% en peso, en particular de 90 a 99,995% en peso, sobre la base del peso total de la composición con excepción del agua, de por lo menos un polímero superabsorbente granular. Los polímeros superabsorbentes son polímeros orgánicos particulados sintéticos bien conocidos, que son sólidos e hidrófilos, que son insolubles en agua y que son aptos para absorber varias veces su peso de agua o de soluciones acuosas, formando así un gel polimérico que contiene agua, pero que al ser secado nuevamente forma partículas. Los polímeros superabsorbentes conformes a la presente invención son por lo común aptos para absorber por lo menos 100 partes en peso de agua por cada parte en peso del polímero superabsorbente (agua desionizada a 25° C, pH 7,5, 1 bario). La cantidad de agua o de solución acuosa que un polímero superabsorbente es capaz de absorber, es llamada también capacidad de absorción o absorción máxima. Para los fines de la invención, se prefieren los polímeros superabsorbentes que tienen una capacidad de absorción para el agua desionizada (pH 7,5, 25° C, 1 bario) de por lo menos 150 g/g, por ejemplo 150 a 500 g/g, en particular 200 a 500 g/g, más preferentemente 300 a 500 g/g de polímeros superabsorbentes. Para los fines de la invención, se prefieren los polímeros superabsorbentes cuya capacidad de absorción para 0,1 % en peso de solución acuosa de cloruro de sodio es de por lo menos 100 g/g, en particular 100 a 300 g/g de polímero superabsorbente (pH 7,5, 25° C, 1 bario). La absorción máxima o capacidad de absorción puede ser determinada por métodos rutinarios conocidos, por ejemplo de F.L. Buchholz et alii, "Modern Superabsorbent Polymer Technology", Wiley-VCH 1998, p. 153 (método de capacidad de absorción) o EP 993 337, ejemplo 6. Son granulos poliméricos superabsorbentes preferidos aquellos que tienen una tasa de hinchamiento moderada, es decir superabsorbentes, en los cuales el tiempo necesario para lograr un 60% de la absorción máxima es de por lo menos 10 minutos, en particular de 10 a 100 minutos. Esos valores pueden ser determinados de acuerdo con métodos estándar tal como se los describe en F. L. Buchholz et alii, loe. Cit., p. 154 (métodos de cinética de hinchamiento). Los polímeros superabsorbentes pueden ser polímeros reticulados no iónicos o iónicos. Para los fines de la invención, el polímero suoerabsorbente es preferiblemente seleccionado de entre polímeros superabsorbentes reticulados aniónicos, en particular de entre polímeros superabsorbentes aniónicos reticulados de manera covalente. Un estudio sobre los polímeros superabsorbentes apropiados puede leerse en F. L. Buchholz et alii, loe. cit., pp. 1 1 -14. Los polímeros superabsorbentes aniónicos reticulados son polímeros reticulados que comprenden grupos funcionales aniónicos o grupos acídicos, que pueden ser neutralizados en agua, por ejemplo grupos de ácido sulfónico (S03H o S03"), grupos de fosfonato (P03H2 o P032") o grupos carboxílico (C02H o C02-). Esos polímeros son en principio obtenibles por un procedimiento que comprenda copolimerizar un monómero acídico monoetiléticamente insaturado y un monómero reticulante opcionalmente en presencia de una base de injerto y opcionalmente en presencia de otros monomeros neutros, ya sea uno o más, monoetilénicamente insaturados. En polímeros superabsorbentes preferidos, los grupos carboxílicos suman por lo menos 80% en moles, en particular por lo menos 95% en moles, de los grupos acídicos. Los monomeros acídicos apropiados incluyen ácidos mono- y dicarboxilícos monoetilénicamente insaturados que tengan preferentemente de 3 a 8 átomos de carbono, tales como el ácido acrílico, el ácido metacrílico, el ácido etacrílico, el ácido a-cloroacrilico, el ácido crotónico, el ácido maleico, el anhídrido maleico, el ácido itacónico, el ácido citracónico, el ácido mesacónico, el ácido glutacónico, el ácido aconítico y el ácido fumárico; monoésteres de ácidos dicarboxilícos monoetilénicamente insaturados que tengan de 4 a 10 y preferentemente de 4 a 6 átomos de carbono, por ejemplo monoésteres de ácido maleico, tales como el maleato de monometílo; ácidos sulfónicos monoetilénicamente insaturados y ácidos fosfónicos, por ejemplo ácido vinilsulfónico, ácido alilsulfónico, achlato de sulfoetilo, metacrilato de sulfoetilo, acrílato de sulfopropilo, metacrílato de sulfopropilo, ácido 2-hidroxi-3-acriloiloxipropilsulfón¡co, ácido 2-hidroxi-3-metacriloiloxipropilsulfónico, ácido estirenosulfónico, ácido 2-acrilamido-2-metilpropanosulfónico, ácido vínilfosfóníco y ácido alilfosfónico y las sales de esos ácidos, especialmente las sódicas, potásicas y amónicas. Los monomeros acídicos de ordinario componen por lo menos 15% en peso, preferentemente por lo menos 20% en peso, del polímero superabsorbente, por ejemplo 15 a 99,9% en peso, en particular de 20 a 99,8% en peso, sobre la base de la forma acídica del polímero superabsorbente aniónico. Se da preferencia a los polímeros superabsorbentes aniónicos reticulados en los cuales los monomeros acídicos polimerizados comprenden por lo menos un ácido carboxílico monoetilénicamente insaturado CA o una sal de éste. Preferentemente, el ácido carboxílico monoetilénicamente insaturado CA o la sal de éste representa por lo menos 80% en moles, en particular por lo menos 95% en moles, de la cantidad total de monomeros acídicos polimerizados. Los monomeros reticulantes útiles incluyen compuestos que tienen en la molécula por lo menos dos - por ejemplo 2, 3, 4 ó 5 - enlaces dobles edénicamente insaturados. A esos compuestos se los llama también monomeros retículadores. Ejemplos de monomeros retículadores son la ?,?'-metílenobisacrilamida, los diacrilatos de polieteilenglicol, y los dimetilacrilatos de polietilenglicol, cada uno de ellos derivado de polietilenglicoles cuyo peso molecular va de 106 a 8500 y preferentemente de 400 a 2000, triacrilato de trimetilolpropano, trimetacrilato de trimetilolpropano, diacrilato de etilenglicol, dimetacrilato de etilenglicol, diacrilato de propilenglicol, dimetacrilato de propilenglicol, diacrilato de butanediol, dimetacrilato de butanediol, diacrilato de hexanediol, dimetacrilato de hexanediol, diacrilato de dietilenglicol, dimetacrilato de dietilenglicol, diacrilato de trietilenglicol, dimetacrilato de trietilenglicol, diacrilato de dipropilenglicol, dimetacrilato de dipropilenglicol, metacrilato de alilo, diacrilatos y dimetacrilatos de copolímeros en bloque de óxido de etileno y óxido de propileno, alcoholes polihídricos di-, tri-, tetra- o pentaacrilados o -metacrilados, tales como el gliocerol, el trimetilolpropano, el pentaeritritol o el dipentaeritritol, ésteres de ácidos carboxílicos monoetilénicamente insaturados con alcoholes etlinénicamente insaturados tales como el alcohol de alilo, el alcohol de ciclohexenol y de diciclipentenilo, por ejemplo acrilato de alilo y metacrilato de alilo, como también la trialilamina, los haluros de dialquildialilamonio tales como cloruro de dimetildialilamonio y el cloruro de dietildialilamonio, la tetraealiletilenodiamina, el divinilbenceno, el ftalato de dialilo, los éteres divinílicos de polietilenglicol con 2 moles de éter tralílico de pentaeritritol o alcohol alílico, y la diviniletilenourea. La cantidad de monómeros reticuladores está de ordinario dentro del intervalo que va de 0,05 a 20% en peso, preferentemente dentro del intervalo que va de 0,1 a 10% en peso y especialmente dentro del intervalo de 0,2 a 5% en peso, sobre la base del peso del polímero superabsorbente en su forma acídica. Bases de injerto apropiadas pueden ser de origen natural o sintético. Incluyen oligo- o polisacáridos tales como almidones, o sea almidones nativos a partir del grupo consistente en almidón de maiz, almidón de papa, almidón de trigo, almidón de arroz, almidón de tapioca, almidón de sorgo, almidón de mandioca, almidón de arveja, y mezclas de éstos, almidones modificados, productos de degradación del almidón, por ejemplo almidones degradados por vía oxidativa, vía enzimática o vía hidrolítica, dextrinas, por ejemplo dextrinas tostadas, y también oligo- y polisacáridos inferiores, por ejemplo ciclodextrinas con 4 u 8 miembros anulares. Los oligo- y piolisacáridos útiles incluyen además celulosa y también derivados del almidón y de la celulosa. Es posible también usar alcoholes polivinilicos, homo- y copolímeros de N-vinilpirrolidona, poliaminas, poliamidas, poliésteres hidrófilos u óxidos de polialquileno, especialmente óxido de polietileno y óxido de oilipropileno como base de injerto. La cantidad de base de injerto puede ser de hasta 50% en peso del peso del polímero superabsorbente en su forma acidica, por ejemplo de 1 a 50% en peso. Los monómeros que forman el polímero superabsorbente pueden contener también monómeros monoetilénicamente insaturados neutros que no tienen un grupo polimerizable o un grupo acídico. Ejemplos de ello son los monómeros hidrófilos monoetilénicamente insaturados, o sea monómeros cuya hidrosolubilidad es de por lo menos 80 g/l a 25° C 1 bario, incluyendo esteres hidroxialquílicos de ácidos monocarboxílicos monoetilénicamente insaturados, por ejemplo los acrilatos y metacrilatos de hidroxialquilo, tales como el acrilato de hidroxietilo y el metacrilato de hidroxietilo, amidas de ácidos monocarboxílicos monoetilénicamente insaturados tales como la acrilamida y la metacrilamida, monómeros que tienen un grupo polietéreo, tales como los éteres vinílicos, alílicos o metalílicos de polietilenglicoles y ésteres de ácidos monocarboxílicos monoetilénicamente insaturados y poliéteres tales como el acrilato de polietilenglicol y el metacrilato de polietilenglícol. En una realización preferida de la invención, los monómeros neutros componen del 10 al 84,9% en peso, en particular del 20 al 79,9% en peso del polímero superabsorbente en su forma acidica. Los polímeros superabsorbentes aniónicos preferidos tienen una densidad de carga moderada, es decir la cantidad de grupos acídicos en el polímero superabsorbente es preferentemente de 0,1 a 1 ,1 moles por cada 100 g de polímero superabsorbente, en particular de 0,2 a 1 moles por cada 100 g de polímero suerabsorbente, sobre la base del peso del polímero superabsorbente en su forma acidica. En una realización muy preferida de la invención, el polímero higroscópico es un copolímero reticulado o un copolímero injertado de monómeros etlinénícamente insaturados , que comprenden por lo menos un ácido carboxílico monoetilénicamente insaturado CA o una sal de éste, por lo menos una amida de un ácido monoetilénicamente insaturado (monómero AM) y un monómero reticulante en forma polimerízada. Los ácidos carboxílícos monoetilénicamente insaturados CA apropiados comprenden ácidos monocarboxílicos monoetilénicamente insaturados que tienen 3 a 8 átomos de carbono, tales como el ácido acrílico y el ácido metacrílico, y ácidos dicarboxílicos monoetilénicamente insaturados que tienen de 4 a 8 átomos de carbono, tales como el ácido maleico, el ácido fumárico, el ácido itacónico y el ácido citracónico. Las sales apropiadas de ácidos carboxílícos monoetilénicamente insaturados CA comprenden las sales de metales alcalinos y las sales amónicas, en particular las sales potásicas o sódicas. Los ácidos carboxílicos monoetilénicamente ¡nsaturados CA preferidos incluyen ácidos monocarboxilicos que tienen de 3 a 8 átomos de carbono, en particular ácido acrílico y ácido metacrílico y las sales de éstos, en particular las sales alcalinometálicas de éstos, y más preferentemente las sales de metales aliños de ácido acrílico, especialmente la sal sódica y la sal potásica de ácido acrílico. Son amidas apropiadas de ácidos monoetilénicamente ¡nsaturados las amidas de ácidos monocarboxilicos monoetilénicamente ¡nsaturados con 3 a 8 átomos de carbono, en particular la acrilamida y la metac lamida. En esa realización, el polímero higroscópico es preferentemente un copolímero reticulado de manera covalente, es decir que contiene un monómero reticulante tal como se lo define supra. Preferentemente, el ácido carboxílico CA y la amida AM componen por lo menos el 80% en peso, por ejemplo del 80 al 99,95% en peso, y más preferentemente por lo menos el 90% en peso, por ejemplo del 90 al 99,9% en peso, de los monómeros etilénicamente ¡nsaturados que forman el polímero superabsorbente. En esa realización, el mónomero reticulante compondrá de ordinario del 0,05 al 20% en peso, en particular del 0,1 al 10% en peso, de los monómeros M. En una realización preferida, los monómeros M comprenden por lo menos 90% en peso, por ejemplo de 90 a 99,9% en peso, sobre la base del peso total de los monómeros M, de una mezcla de ácido acrílico o una sal de éste, en particular de una sal alcalinometálica de éste, más preferentemente la sal potásica de ácido acrílico, y la acrilamida. En particular, el polímero superabsorbente comprende en forma polimerizada: - 15 a 89,9%, en particular 20 a 79,8% en peso, de por lo menos un ácido carboxílico CA o una sal de éste, preferentemente ácido acrílico o una sal de éste, en particular una sal alcalinometálica de éste, más preferentemente la sal potásica de ácido acrílico (calculada en la forma acídica), 10 a 84,9%, en particular 20 a 79,8% en peso, de por lo menos una amida AM, preferentemente una amida de un ácido monocarboxílico monoetilénicamente insaturado que tiene 3 a 8 átomos de carbono, en particular acrilamida; y 0, 1 a 10%, en particular 0,2 a 5% en peso, de por lo menos un monómero reticulante, en el que el porcentaje en peso está basado, en el polímero superabsorbente, en su forma acídica, la cantidad de monomeros AM y CA compone por lo menos 90%, por ejemplo 90 a 99,9% de los monomeros que forman el polímero superabsorbente. Los polímeros superabsorbentes apropiados de este tipo son conocidos en el estado de la técnica, por ejemplo de US 4,417,992, US 3,669,103 y WO 01/254893. Se los puede adquirir igualmente en el comercio, por ejemplo de SNF SA, Francia, bajo la marca Aquasorb®, por ejemplo Aquasorb® 3005 KL, 3005 KM, 3005 L y 3005 M. En otra realización muy preferida de la invención, el polímero higroscópico es un copolímero reticulado o copolímero de injerto de monomeros etilénicamente insaturados M que comprenden por lo menos 80% en peso, por ejemplo 80 a 99,95% en peso, preferentemente por lo menos 90% en peso, por ejemplo 90 a 99,9% en peso, sobre la base de la cantidad total de monomeros M, de una mezcla de por lo menos un ácido carboxílíco monoetilénicamente insaturado CA, preferentemente acrílíco y por lo menos una sal alcalinometálíca de un ácido carboxílíco monoetilénicamente insaturado CA, preferentemente una sal potásica o sal sódica de éste, más preferentemente la sal potásica o sal sódica de ácido acrílíco. En esa realización, el polímero higroscópico es preferentemente un copolímero reticulado de manera covalente. En esa realización, el monómero reticulante compondrá generalmente de 0,05 a 20% en peso, en particular de 0,1 a 10% en peso, de los monomeros M. En particular, el polímero superabsorbente de esta realización comprende, en forma polimerizada: 15 a 89,9%, en particular 20 a 79,8% en peso, de por lo menos un ácido carboxílíco CA, preferentemente ácido acrílíco, 10 a 84,9%, en particular 20 a 79,8% en peso, de por lo menos una sal de éste, en particular una sal alcalinometálíca de éste, más preferentemente la sal potásica de ácido acrílíco (calculado en la forma acídica), y 0,1 a 10%, en particular 0,2 a 5% en peso, de por lo menos un monómero reticulante, en el que el porcentaje en peso está basado en el polímero superabsorbente en su forma acídica, la cantidad de acido carboxílíco CA y la sal de CA compone por lo menos 90%, por ejemplo 90 a 99,9% de los monomeros que forman el polímero superabsorbente. Los polímeros superabsorbentes apropiados de este tipo son adquiribles en el comercio, por ejemplo de BASF AG, bajo la marca Luquasorb®, por ejemplo Luquasorb® 1280, Luquasorb® 1060, Luquasorb® 1 160, Luquasorb® 1061 y HySorb®. Preferentemente, el tamaño medio de las partículas de los granulos del polímero superabsorbente está dentro del intervalo que va de 0, 1 a 5 mm, preferentemente de 0,2 a 5 mm, en particular de 0,5 a 4 mm. El tamaño medio de las partículas es el peso medio del diámetro que puede ser determinado por microscopio o por análisis por cribado. En una realización preferida de la invención, los granulos de polímero superabsorbente que son usados para preparar la composición plaguicida son reticulados en superficie (véase F. L. Buchholz, loe. cit., pp. 97 a 103, y la bibliografía allí citada). En los gránulos de polímero reticulados en superficie, algunos del grupo funcional en la región de la superficie de los gránulos de polímero superabsorbente han sido reticulados por reacción con compuestos polifuncíonales. La reticulación en superficie puede ser reticulación covalente o iónica. Aparte de la reticulación en superficie, la superficie de los gránulos del polímero superabsorbente que son usados para preparar la composición plaguicida, pueden haber sido tratada con aditivos con el fin de reducir su estado polvoriento y/o de facilitar su flujo, incluyendo el tratamiento con aditivos anti-torta tales como los sílices particulados, en particular los sílices ahumados, opcionalmente en combinación con polioles, o surfactantes cuaternarios. La composición higroscópica comprende también por lo menos un compuesto plaguicida orgánico que es activo contra la plaga de artrópodos y/o nematodos. Por lo común, el compuesto plaguicida es un compuesto orgánico no polimérico que tiene un peso molecular dentro del intervalo de 150 a 1000 daltonios. Los compuestos plaguicidas apropiados pueden ser sólidos o líquidos a temperatura ambiente. De ordinario, a temperatura ambiente son volátiles, es decir que tienen una presión de vapor de no más de 1 mba o a 298 K, en particular de no más de 0,1 mbario. En una realización preferida de la invención, el compuesto plaguicida es seleccionado de entre un compuesto que es activo contra dicha plaga de artrópodos de habitáculo terrestre. Un entendido en la materia estará familiarizado con esos compuestos y sabrá cuáles de ellos son activos contra un organismo específico que constituye el objetivo. Compuestos plaguicidas apropiados que pueden ser usados en las composiciones de la presente invención, incluyen, sin estar limitados a ellos: A.1 . Organo(tio)fosfatos: acephate, azamethíphos, azinphos-etilo, azinphos-metilo, chlorethoxyfos, chlorfenvinphos, chlormephos, chlorpyrifos, chlorpyrifos-metilo, coumaphos, cyanophos, demeton-S-metilo, diazinon, dichlorvos/ DDVP, dicrotophos, dimethoate, dimetilovinphos, disulfoton, EPN, ethion, ethoprophos, famphur, fenamiphos, fenitrothion, fenthion, flupyrazophos, fosthiazate, heptenophos, isoxathion, malathion, mecarbam, methamidophos, methidathion, mevinphos, monocrotophos, naled, omethoate, oxydemeton-metilo, parathion, parathion-metilo, phenthoate, phorate, phosalone, phosmet, . phosphamidon, phoxim, pirimiphos-metilo, profenofos, propetamphos, prothiofos, pyraclofos, pyridaphenthion, quinalphos, sulfotep, tebupirimfos, temephos, terbufos, tetrachlorvinphos, thiometon, triazophos, trichlorfon, vamidothion; A.2. Carbamatos: aldicarb, alanycarb, bendiocarb, benfuracarb, butocarboxim, butoxycarboxim, carbarilo, carbofuran, carbosulfan, ethiofencarb, fenobucarb, formetanate, furathiocarb, isoprocarb, methiocarb, methomilo, metolcarb, oxamilo, pirimicarb, propoxur, thiodicarb, thiofanox, trimethacarb, XMC, xiloilocarb, thazamate; A.3. Piretroides: acrinatrina, alletrina, d-cis-trans alletrina, d-trans alletrina, bifentrina, bioalletrina, bioalletrina S-ciloclopentenilo, bioresmetrina, cycloprotrina, cyflutrina, beta-, yflutrina, cyhalotrina, lambda-cyhalotrina, gamma-cyhalotrina, cypermetrina, alpha-cypermetrina, beta-cypermetrina, theta-cypermetrina, zeta-cypermetrina, cyphenotrina, deltametrina, empentrina, esfenvalerate, etofenprox, fenpropatrina, fenvalerate, flucytrinaate, flumetrina, tau-fluvalinate, halfenprox, imiprotrina, permetrina, phenotrina, pralletrina, resmetrina, U 15525, silafluofen, teflutrina, tetrametrina, tralometrina, transflutrina, ZXI 8901 ; A.4. Reguladores del crecimiento: a) inhibidores de la síntesis de la quitina: por ejemplo, benzoiloureas: chlorfluazuron, diflubenzuron, flucycloxuron, flufenoxuron, hexaflumuron, lufenuron, novaluron, teflubenzuron, t flumuron; buprofezin, diofenolan, hexythiazox, etoxazole, clofentazine; b) antagonistas de ecdysone: por ejemplo, halofenozide, methoxyfenozide, tebufenozide, azadirachtin; c) juvenoides: por ejemplo, pyriproxyfen, methoprene, fenoxycarb, hydroprene, kinoprene; d) inhibidores de la biosíntesis de lípidos: por ejemplo, spirodiclofen, spiromesifen o spirotetramat; A.5. Compuestos agonistas/antagonistas de receptores nicotínicos (insecticidas nicotinoideos o neonicotinoides): por ejemplo, bensultap, hidrocloruro de cartap, clothianidin, dinotefuran, imidacloprid, thiamethoxam, nitenpyram, spinosad, acetamiprid, thiacloprid, thiocyclam, thiosultap sodio, y AKD 1022; A.6. Compuestos antagonistas de GABA: por ejemplo, acetoprole, chlordane, gamma- HCH, endosulfan, ethiprole, fipronil, vaniliprole, pyrafluprole, pyriprole, o el compuesto de fenilopyrazole de la fórmula P2 (5-amino-3-(aminociócarbonl)-1 -(2,6-dicloro-4-trifluorometilfenilo)-4-(trifluorometilsulfinil)-pirazol); A.7. Insecticidas de lactona macrocíclica (activadores del canal de cloruro): abamectin, emamectin, emamectine benzoate, milbemectin, lepimectin, spinosad; (P3), A.8. Inhibidores del transporte de electrones del complejo mitocondrial I (compuestos METI I): por ejemplo, fenazaquin, enpyroximate, pyrimidifen, pyridaben, tebufenpyrad, tolfenpyrad, flufenerim, rotenone; A.9. Inhibidores del transporte de electrones del complejo mitocondrial II y/o del complejo mitocondrial III (compuestos METI II y III): por ejemplo, acequinocilo, fluacyprim, hydrametilonon; A.10. Compuestos desacopladores: por ejemplo, chlorfenapyr o DNOC; A.1 1 . Compuestos inhibidores de la fosforilación oxidativa: azocyclotin, cyhexatin, diafenthiuron, óxido de fenbutatin, propargite, tetradifon; A.12. Compuestos desbaratadores de la muda: por ejemplo, cyromazine, chromafenozide, halogenozide, methoxyfenozide, tebutenozide; A.13. Compuestos inhibidores de la oxidasa de función mixta: por ejemplo, butóxido de piperonilo, tribuios; A.14. Compuestos bloqueadores del canal sódico: por ejemplo, ¡ndoxacarb, metaflumizone, A.15. Bloqueadores selectivos de la alimentación: crilootie, pymetrozine, flonicamid; A.16. Inhibidores del crecimiento de ácaros: clofentezine, hexythiazox, etoxazole; A.17. Inhibidores de la síntesis de la quitina: buprofezin, bistrifluron, chlorfluazuron, diflubenzuron, flucycloxuron, flufenoxuron, hexaflumuron, lufenuron, novaluron, noviflumuron, teflubenzuron, triflumuron; A.18. Inhibidores de la biosíntesis de lípidos: spirodiclofen, spiromesifen, spirotetramat; A.19. Agonistas octapaminérgicos: amitraz; A.20. Moduladores del receptor de rianodina: flubendiamide; A.21 . Varios: fosfuro de aluminio, amidoflumet, benclothiaz, benzoximate, bifenazate, bórax, bromopropiloate, cianuro, cyenopyrafen, cyflumetofen, chinomethionate, dicofol, fluoroacetate, phosphine, pyridalilo, pyrifluquinazon, azufre, emético tartárico; A.22. Compuestos de la fórmula P5: en la que X y Y representan, cada una independientemente, halógeno, en particular cloro; W es halógeno o haloalquilo-C C2, en particular trifluorometilo; R1 representa alquilo-C^Ce, alquenilo-C2-C6, alquinilo-C2-C6, alcoxi-C1-C4-alquilo-Ci-C4 o cicloalquilo-C3-C6, cada uno de los cuales puede ser sustituido por 1 , 2, 3, 4 ó 5 átomos de halógeno; en particular R1 representa metilo o etilo; R2 y R3 representan alquilo-CrCe, en particular metilo, o pueden formar, junto con el átomo de carbono adyacente una fracción cicloalquilo-C3-C6, en particular una fracción de ciclopropilo, que puede portar 1 , 2 o 3 átomos de halógeno, los ejemplos de los cualee incluyen 2,2-diclorociclopropilo y 2,2-dibromociclopropilo; y R4 representa hidrógeno o alquilo-Ci-C6, en particular hidrógeno, metilo o etilo; y A.23. Compuestos de antranilamida de la fórmula P6 en la que A1 representa CH3, Cl, Br, I, X representa C-H, C-CI, C-F o N, Y' representa F, Cl, o Br, Y'Yepresenta H, F, Cl, CF3, B1 representa hidrógeno, Cl, Br, I, CN, B2 representa Cl, Br, CF3, OCH2CF3, OCF2H, y RB representa hidrógeno, CH3 o CH(CH3)2, en particular un compuesto en el que A1 representa CH3, B1 representa CN, RB representa CH3, B2 representa Br, X representa N, Y' representa Cl e Y" representa H; A.24. Compuestos de malononitrilo: CF3(CH2)2C(CN)2CH2(CF2)3CF2H, CF3(CH2)2C(CN)2CH2(CF2)5CF2H, CF3(CH2)2C(CN)2(CH2)2C(CF3)2F, CF3(CH2)2C(CN)2(CH2)2(CF2)3CF3, CF2H(CF2)3CH2C(CN)2CH2(CF2)3CF2H, CF3(CH2)2C(CN)2CH2(CF2)3CF3, CF3(CF2)2CH2C(CN)2CH2(CF2)3CF2H, CF3CF2CH2C(CN)2CH2(CF2)3CF2H, 2-(2,2, 3,3,4,4,5, 5-octafluoropentil)-2-(3,3,4,4,4-pentafluorobutil)-malonodinitrilo, y CF2HCF2CF2CF2CH2C(CN) 2CH2CH2CF2CF3; Los compuestos plaguicidas apropiados incluyen también microorganismos (desbaratadores microbianos), tales como Bacillus thuringiensis subsp. Israelensi, subsp. Aizawai, subsp. Kurstaki, subsp. Tenebrionis, Bacillus sphaericus y Bacillus subtilis. Compuestos plaguicidas apropiados se describen en "The Pesticide Manual", 13th Edición, Bhtish Crop Protección Council (2003) entre otras publicaciones. Las tiamidas de la fórmula P2 y su preparación han sido descritos en WO 98/28279. El lepimection es conocido por Agro Project, PJB Publicacións Ltd, November 2004. El benclothiaz y su preparación han sido descritos enn EP-A 454621 . El methidathion y el Paraoxon y su preparación han sido descritos en Farm Chemicals Handbook, Volume 88, Meister Publishing Company, 2001. El acetoprole y su preparación han sido descritos en WO 98/28277. El metaflumizone y su preparación han sido descritos en EP-A 462 456. El flupyrazofos ha sido descrito en Pesticide Science 54, 1988, p.237-243 y en US 4822779.

El pyrafluprole y su preparación han sido descritos en JP 2002193709 y en WO 01 /00614. El pyriprole y su preparación han sido descritos en WO 98/45274 y en US 6335357. El amidoflumet y su preparación han sido descritos en US 6221890 y en JP 21010907. El flufenerim y su preparación han sido descritos en WO 03/007717 y en WO 03/007718. El cyflumetofen y su preparación han sido descritos en WO 04/080180. Las antranilamidas de la fórmula P6 y su preparación han sido descritas en WO 01 /70671 , WO 02/48137, WO 03/24222, WO 03/15518, WO 04/67528, WO 04/33468 y WO 05/1 8552. Los compuestos de malodinitrilo han sido descritos en WO 05/063694. Preferentemente, los compuestos plaguicidas, que son particularmente útiles para combatir plagas de artrópodos de habitáculo terrestre, son seleccionados de entre el grupo consistente en: Organofosfatos, en particular Chlorpy fos, Diazinon, Disulfoton, Phorate, Pirimiphos-metilo o Terbufos; Carbamatos, en particular Alanycarb, Benfuracarb, Carbosulfan, Furathiocarb Piretroides, en particular Bifentrina o Teflutrina; Neonicotinoides, en particular Acetamiprid, Clothianidin, Imidacloprid, Nitenpyram, Thiacloprid, Thiamethoxam o Dinetofuran; Compuestos antagonistas de GABA, en particular Ethiprole o Fipronil; Metaflumizone, Chlorfenapyr, Abamectin, Endosulfan, Spinosad, los compuestos de la fórmula P5 y mezclas de éstos. Entre los compuestos plaguicidas mencionados en la presente, se da preferencia a los compuestos que no tienen efecto repelente para el organismo objetivo. De manera similar se da preferencia a compuestos que proporcionan una toxina de acción lenta contra el organismo objetivo. Los compuestos particularmente preferidos, que son particularmente útiles para combatir plagas de artrópodos de habitáculo terrestre, incluyen Fipronil, Metaflumizone, Chlorfenapyr y compuestos de la fórmula I, en particular compuestos de la fórmula I, en la que X y Y son cloro, Z es trifluorometilo, R es metilo o etilo, R2 y R3 son metilo, o R2 and R3 , junto con el átomo de carbono adyacente, son 2,2-diclorociclopropilo o 2,2-dibromociclopropilo y R4 es hidrógeno, metilo o etilo. De tal modo, una realización muy preferida de la invención se refiere a composiciones que contienen fipronilo. Otra realización preferida de la invención se refiere a composiciones que contienen metaflumizone. Otra realización preferida de la invención se refiere a composiciones que contienen chlorfenapyr. Aún otra realización preferida de la invención se refiere a composiciones que contienen por lo menos un compuesto de la fórmula P5, tal como se la define en la presente. Las composiciones de la invención preferentemente contienen de 0,005 a 8 % en peso, en particular de 0,01 a 5 %, de la manera más preferida de 0,01 a 1 % en peso, sobre la base del peso total de la composición con excepción del agua, de por lo menos un compuesto plaguicida, por ejemplo, 1 , 2 ó 3 compuestos. En las composiciones de la invención, el compuesto plaguicida, que es por lo menos uno, es absorbido en los gránulos del polímero superabsorbente. Se parte de la base de que el compuesto plaguicida, que es por lo menos uno, está distribuido de manera no uniforme dentro de los gránulos de la composición plaguicida, estando la porción mayor del compuesto plaguicida - que es por lo menos uno, y constituyendo preferentemente por lo menos 80 % en peso - localizada en las partes externas de tos gránulos, en particular en la superficie o cerca de la superficie de los gránulos. Por consiguiente, se parte de la base de que los gránulos de la composición comprenden una corteza, la cual contiene la mayor parte del compuesto plaguicida, que es por lo menos uno, y un núcleo que no contiene el compuesto plaguicida, o sólo cantidades pequeñas de éste. El tamaño medio de las partículas de los gránulos que contienen el compuesto plaguicida es similar al tamaño de los gránulos del polímero superabsorbente usados para la preparación y estarán de ordinario dentro del intervalo que va de 0,1 a 5 mm, preferentemente de 0,2 a 5 mm y más preferentemente de 0,5 a 4 mm. Las composiciones plaguicidas de la invención comprenden también agua. La cantidad de agua puede variar dentro de un intervalo amplio. Aunque la composición plaguicida es aplicada de ordinario en el suelo en estado seco, cierta cantidad de agua es necesaria para incrementar la actividad de la composición (estado bio-intensificado). En estado seco significa que la composición plaguicida sólo contiene cantidades menores de agua, por ejemplo, de 0,1 a 15 % en peso, en particular de 0,5 a 0 % en peso, sobre la base del peso del polímero superabsorbente en la composición, y que los gránulos son mecánicamente estables y pueden ser almacenados por un período prolongado. En el estado bio-intensificado, la composición higroscópica usualmente contiene, en peso de agua, por lo menos 5 % en peso, frecuentemente por lo menos 10 % en peso, preferentemente por lo menos 15 % en peso, más preferentemente por lo menos 50 % en peso, sobre la base del peso del polímero superabsorbente en la composición, pero la cantidad de agua puede llegar a ser de 100 % en peso, sobre la base del peso del polímero superabsorbente en la composición, o aún más alta, siendo el límite superior la capacidad de hinchamiento del polímero superabsorbente en la composición (por ejemplo, hasta 150, 300 ó 500 veces el peso del polímero superabsorbente en la composición). Adicionalmente, las composiciones plaguicidas pueden comprender co-formulantes (aditivos), o sea compuestos que están presentes en formulaciones plaguicidas convencionales o que están incorporadas en la formulación plaguicida a fin de modificar sus propiedades. La cantidad de co-formulante no excederá por lo común de 10 % en peso o 5 % en peso, sobre la base del peso total de la composición, con excepción del agua. Frecuentemente, hay co-formulantes presentes en cantidades que van de 0,01 a 10 %, en peso, en particular de 0,1 a 5 % en peso, sobre la base del peso total de la composición, con excepción del agua. Los co-formulantes (aditivos) apropiados incluyen a) surfactantes, incluyendo dispersantes, agentes humectantes y emulgentes; b) disolventes orgánicos; c) desespumantes (anti-espumantes); d) espesantes; e) conservantes; f) colorantes o pigmentos; y g) agentes neutralizantes; y h) atrayentes. Los surfactantes pueden ser no iónicos, aniónicos, catiónicos o anfóteros. Surfactantes apropiados que pueden estar contenidos en las formulaciones líquidas de la invención son revelados, por ejemplo, en "McCutcheon's Detergents and Emulgentes Annual", MC Publishing Corp., Ridgewood, NJ, EE.UU. 1981 ; H. Stache, "Tensíd- Taschenbuch", 2nd ed., C. Hanser, Munich, Viena, 1981 ; M. and J. Ash, "Encyclopedia of Surfactantes", vol. I-III, Chemical Publishing Co., New York, NY, EE.UU. 1980-1981. La cantidad de surfactante será de ordinario inferior al 1 % en peso, sobre la base del peso total de la composición, con excepción del agua.

Los surfactantes apropiados incluyen surfactantes aniónicos, incluyendo alquilsulfonatos, tales como sulfonato de laurilo o isotridecilsulfonato, alquilosulfatos, en particular sulfatos de alcoholes grasos, tal como sulfato de laurilo, isotridecilsulfato, sulfato de cetilo, sulfato de estearilo, aril- y alquilarilsulfonatos, tales como naftilsulfonato, dibutilnaftilsulfonato, sulfonato de éter dodecildifenilico, sulfonato de cumilo, nonilbenceno- sulfonato, dodecilbencenosulfonato; sulfonatos de ácidos grasos y de ésteres de ácidos grasos; sulfatos de ácidos grasos y de ésteres de ácidos grasos; sulfatos de alcanoles aicoxiiados, tales como sulfatos de alcohol laurílico etoxilado; sulfatos de alquiifenoies aicoxiiados; alquilfosfatos, alquilfosfatos-C8-C16; dialquilfosfatos, dialquilfosfatos-C8-C16; ésteres dialquílicos de ácido sulfosuccínico, tales como el dioctilsulfo- succinato, acilsarcosinatos, ácidos grasos, tales como los estearatos, acilglutamatos, y ligninsulfonatos, de ordinario en la forma de sales alcalinometálicas, sales de metales alcalinotérreos o sales amónicas, en particular en la forma de sales de sodio, potasio, calcio o amonio; surfactantes no iónicos, incluyendo alcanoles aicoxiiados, in particular alcoholes grasos etoxilados y oxo- alcoholes etoxiliados, tales como alcohol laurílico etoxilado, isotridecanol etoxilado, alcohol cetílico etoxilado, alcohol estearílico etoxilado, y ésteres de éstos, tales como los acetatos alquiifenoies aicoxiiados, tales como nonilfenilo etoxilado, dodecilfenilo etoxilado, ¡sotridecilfenol etoxilado y los ésteres de éstos, por ejemplo los acetatos, alquilglucósidos y alquilpoliglucósidos, copolímeros, en particular copolímeros en bloque de óxido de etileno y de óxido de propileno, alquilglucósidos y alquilpoliglucósidos etoxliados, aminas grasas etoxiladas, ácidos grasos etoxilados, ésteres parciales, tales como mono-, di- and triésteres de ácidos grasos con glicerina o sorbitano, tales como monostearato de glicerina, monooleato de sorbitano, triestearato de sorbitano, ésteres parciales etoxilados de ácidos grasos con glicerina o sorbitano, tal como el monostearato etoxilado de glicerina, etoxilados de aceites vegetales o de grasas animales, tales como el etoxilado de aceite de maíz, el etoxilado de aceite de ricino, el etoxilado de aceite de sebo, etoxilados de aminas grasas, amidas grasas o de dietanolamidas de ácidos grasos; a3) surfactantes catiónicos, como por ejemplo compuestos de amonio cuaternario, en particular sales de alquiltrimetil- amonio y sales de dialquildimetilamonio, por ejemplo, los haluros, sulfatos y alquilsulfatos Sales de piridinio, en particular sales de alquilpiridinio, por ejemplo los haluros, sulfatos y alquilsulfatos-C C4 y sales de imidazolinio, en particular sales de ?,?'-dialquilimidazolinio, por ejemplo, the haluros, sulfatos o metoxisulfatos. En lo que toca a los surfactantes, el término "alquilo" tal como se lo usa en la presente y que es, salvo que se lo defina de otra manera, un grupo alquilo linear o ramificado que tiene de 4 a 30, preferentemente de 6 a 22 átomos de carbono, por ejemplo, n-hexilo, 1 -metilopentilo, n-heptilo, n-octilo, 2-etilohexilo, n-nonilo, n-decilo, 1 -metilo-nonilo, 2-propilheptilo, n-dodecilo, 1 -metilododecilo, n-tridecilo, n-tetradecilo, n-pentadecilo, n-hexadecilo, n-heptadecilo, n-octadecilo, n-nonadecilo, n-eicosilo, y similares. Los términos "alcoxilado" y "alcoxilatos" quieren decir que a las funciones OH se las hizo reaccionar con un óxido de alquileno, en particular con un óxido de alquileno-C2-C4, preferentemente con óxido de etileno o con una mezcla de óxido de etileno y óxido de propileno a fin de formar un grupo oligoalquilenóxido. De manera similar, el término "etoxilado" significa que a las funciones OH se las hizo reaccionar con óxido de etileno a fin de formar un grupo oligoetilenóxido. El grado de alcoxilacion (o etoxilación) se refiere al número promedio de unidades repetitivas de alquilenoxido (etilenoxido) y estarán de ordinario dentro del intervalo de 1 a 50 y en particular de 2 a 30. La cantidad de surfactante no excederá por lo común un 5% en peso, sobre la base del peso total de la composición de plaguicida granulado y puede variar de 0,001 a 5% en peso, preferentemente de 0,01 a 3% en peso, sobre la base del peso total de la composición o de 1 a 100% en peso, en particular de 5 a 50% en peso, sobre la base del peso total del compuesto plaguicida presente en la composición. Los disolventes orgánicos incluyen los disolventes aromáticos (por ejemplo, productos de Solvesso, xileno), las parafinas (por ejemplo, las fracciones minerales), los alcoholes (por ejemplo, el metanol, el butanol, el pentanol, el alcohol bencílico), las cetonas (por ejemplo, la ciclohexanona, la gamma-butirolactona), las pirrolidonas (NMP, NOP), los acetatos (acetato de glicol y diacetato de glicol), glicoles tales como el etilenglicol y el propilenglicol, sulfóxidos tales como el dimetilsulfóxido, las dimetilamidas de ácidos carboxílicos, los ácidos grasos y los ésteres de ácidos grasos tales como los mono-, di- y t glicéridos y los ésteres metílicos de ácidos grasos. La cantidad de disolvente no excederá por lo común de 5% en peso, en particular 3% en peso, sobre la base del peso total de la composición con excepción del agua. Los desespumantes apropiados incluyen los polisiloxanos, tales como el siloxano polidimetílico y las ceras. La cantidad de desespumante no excederá por lo común de 1 % en peso, sobre la base del peso total de la composición con excepción del agua, y el desespumante puede estar presente en cantidades que van de 0.001 a 1 % en peso, en particular de 0,001 a 0,8% en peso. Los agentes espesantes apropiados (espesantes) incluyen agentes espesantes inorgánicos, tales como arcillas, silicatos de magnesio hidratados y agentes espesantes orgánicos, tales como las gomas de polisacáridos, como la goma de xantano, la goma de guar, la goma arábiga y los derivados de la celulosa. La cantidad de agente espesante no excederá por lo común el 1 % en peso, sobre la base del peso total de la composición con excepción del agua, y el espesante puede estar presente en cantidades que van de 0,001 a 1 % en peso, en particular de 0,001 a 0.8% en peso. Los conservantes apropiados destinados a prevenir el deterioro microbiano de las formulaciones de la invención, incluyen el formaldehido, los ésteres alquílicos de ácido p- hidroxibenzoico, el benzoato sódico, el 2-bromo-2-nitropropan-1 ,3-diol, el o-fenilofenol, las tiazolinonas, tales como la bencisotiazolinona, la 5-cloro-2-metil-4-isotiazolinona, el pentaclorofenol, el alcohol 2,4-diclorobencílico y mezclas de éstos. La cantidad de conservantes no excederá por lo común de 0, 1 % en peso, sobre la base del peso total de la composición con excepción del agua. Los pigmentos o colorantes apropiados incluyen pigmento azul 15:4, pigmento azul 15:3, pigmento azul 15:2, pigmento azul 15: 1 , pigmento azul 80, pigmento amarillo 1 , pigmento amarillo 13, pigmento rojo 1 12, pigmento rojo 48:2, pigmento rojo 48:1 , pigmento rojo 57:1 , pigmento rojo 53:1 , pigmento naranjado 43, pigmento naranjado 34, pigmento naranjado 5, pigmento verde 36, pigmento verde 7, pigmento blanco 6, pigmento marrón 25, violeta básico 10, violeta básico 49, rojo ácido 51 , rojo ácido 52, rojo ácido 14, azul ácido 9, amarillo ácido 23, rojo básico 10, rojo básico 108. La cantidad de colorantes y/o pigmentos no excederá por lo común de 1 % en peso, sobre la base del peso total de la composición con excepción del agua, y el colorante o pigmento puede estar presente en cantidades que van de 0,001 a 1 % en peso, en particular de 0,01 a 0,5% en peso. Los agentes neutralizantes apropiados incluyen tampones, ácidos y bases orgánicos e inorgánicos, en particular ácidos carboxílicos orgánicos tales como el ácido cítrico, el ácido maleico, el ácido pirúvico, el ácido glicólico, etc. La cantidad de agentes neutralizantes no excederá por lo común el 2% en peso, sobre la base del peso total de la composición, con excepción del agua, y los agentes neutralizantes pueden estar presentes en cantidades que van de 0,01 a 1 % en peso, en particular de 0,1 a 1 % en peso. Los atrayentes apropiados incluyen estimulantes de la alimentación y paraferomonas y/o feromonas sexuales. Los estimulantes de la alimentación apropiados son elegidos, por ejemplo, de entre las proteínas animales y las proteínas vegetales (comida a base de carne, pescado o sangre, partes de insectos, polvo de grillos, yema de huevo), de grasas y aceites de origen animal y/o vegetal, o mono-, oligo- o poliorganosacáridos, especialmente de la sucrosa, la lactosa, la fructosa, la dextrosa, la glucosa, el almidón, la pectina o incluso las melazas o la miel, o de sales tales como el sulfato de amonio, el carbonato de amonio o el acetato de amonio. Las partes frescas o en descomposición de frutas, productos de cosechas, plantas, animales, insectos o partes específicas de éstos pueden también servir como estimulantes de la alimentación. A las feromonas se las conoce por ser más específicas de los insectos. Feromonas específicas están descritas en la literatura especializada y son conocidas para los entendidos en la materia. Los atrayentes pueden ser adsorbidos sobre o absorbidos en el polímero superabsorbente. La cantidad de atrayente no excederá por lo común el 10% en peso, sobre la base del peso total de la composición con excepción del agua, y el atrayente puede estar presente en cantidades que van de 0,0001 a 10% en peso, en particular de 0,001 a 1 % en peso. Las composiciones plaguicidas higroscópicas de la invención son preparadas mediante un procedimiento que comprende el tratamiento del polímero superabsorbente con una composición líquida acuosa del compuesto plaguicida, en particular con una dilución acuosa de una formulación plaguicida convencional. En ese procedimiento, el material polímérico superabsorbente es usado en forma de granulos políméricos cuyo tamaño de partícula medio va de 0,1 a 5 mm, en particular de 0,2 a 5 mm o de 0,5 a 4 mm. Tal como se la usa en la presente y tal como la entiende prontamente un entendido, una dilución es una composición que ha sido obtenido diluyendo una formulación con un diluyente, en particular agua o una mezcla de agua con un disolvente orgánico. El tratamiento de los gránulos políméricos superabsorbentes puede lograrse por analogía con métodos convencionales para tratar gránulos sólidos con material líquido. Las técnicas apropiadas incluyen el rociado de los gránulos políméricos superabsorbentes con una composición líquida acuosa que contiene por lo menos un compuesto plaguicida y el portador líquido acuoso. Se da preferencia a aquellos métodos que comprenden el tratamiento de los gránulos políméricos superabsorbentes con la composición plaguicida líquida acuosa, preferentemente con una dilución de una formulación plaguicida convencional, en un estado fluidizado (técnicas de lecho fluidizado). Símilarmente apropiado es el traatamiento en una mezcladora o granuladora, incluyendo granuladoras de tambor, granuladoras de sartén, granuladoras de alta cizalla, granuladoras mezcladoras, en una mezcladora Nauta, una mezcladora del tipo reja de arado, en mezcladoras de paletas y similares. Los gránulos políméricos superabsorbentes pueden hallarse en estado de hinchamiento o preferentemente en estado seco cuando se los trata con el compuesto plaguicida o con una composición que contiene el compuesto plaguicida. Estado seco significa que los gránulos poliméricos superabsorbentes contienen no más de 15% de su peso en agua, en particular menos de 10% en peso. Preferentemente, el políméro superabsorbente está en forma de gránulos, en particular gránulos secos que contienen menos de 10% de su peso de agua. Las composiciones líquidas apropiadas para tratar los gránulos poliméricos superabsorbentes incluyen formulaciones líquidas acuosas convencionales, o sea formulaciones que contienen el compuesto plaguicida disuelto, suspendido o emulsionado en un portador líquido acuoso, que puede ser agua o una mezcla de agua con un disolvente orgánico, o una dilución acuosa de una formulación convencional, que puede no ser necesariamente una formulación acuosa. Las formulaciones convencionales para preparar una dilución acuosa incluyen cualquier formulación convencional que incluya formulaciones líquidas como también formulaciones sólidas, que usualmente contienen el compuesto plaguicida y opcionalmente un portador sólido o líquido. Ejemplos de formulaciones líquidas que pueden ser usadas para preparar una dilución acuosa, incluyen soluciones, concentrados solubles (SL), concentrados dispersables (DC), suspensiones acuosas y no acuosas (SC, FS, OD), concentrados emulsionabas (EC), emulsiones de aceite-en-agua (EW), emulsiones de agua-en-aceite (EO), microemulsiones, emulsiones múltiples, concentrados de suspensión intensificados con aceite (OESC), suspo-emulsiones, etc. Ejemplos de formulaciones sólidas apropiadas que pueden ser usadas para preparar una dilución acuosa, incluyen polvos humectables (WP), gránulos dispersables en agua (WG) y comprimidos dispersables en agua (TB). La concentración del compuesto plaguicida en la formulación convencional puede variar de 0,5 a 80% en peso, en particular de 1 a 60% en peso, en particular de 5 a 50% en peso, sobre la base del peso de la formulación convencional. Preferentemente, los gránulos poliméricos superabsorbentes son tratados con una composición líquida acuosa que contiene el compuesto plaguicida, que es por lo menos uno, en particular con una dilución acuosa de una formulación convencional. La composición que es aplicada a los gránulos poliméricos superabsorbentes es una composición líquida acuosa, -o sea que el portador líquido es agua o una mezcla de agua con un disolvente orgánico. En las composiciones líquidas acuosas preferidas, el agua constituirá de ordinario por lo menos 50% en volumen, preferentemente por lo menos 80% en volumen, en particular por lo menos 90% en volumen, sobre la base del volumen total del portador líquido. En particular, la composición líquida acuosa es una dilución de una formulación convencional, que es una composición que ha sido diluida con un diluyente acuoso. El diluyente acuoso es agua o una mezcla de por lo menos 50 v/v de agua con un disolvente orgánico. En el diluyente acuoso preferido, el agua constituirá de ordinario por lo menos 60% v/v, preferentemente por lo menos 99% v/v, sobre la base del volumen total del diluyente acuoso. Preferentemente, la concentración del compuesto plaguicida en la composición liquida acuosa apropiada para tratar el políméro superabsorbente es de 0,01 a 20%, en peso, en particular de 0,1 a 15% en peso y más preferentemente de 0,5 a 10% en peso, sobre la base del peso total de la composición. Preferentemente por lo menos una parte del portador líquido es retirada durante o después del tratamiento del polímero superabsorbente, por ejemplo por evaporación. Además del portador líquido y del compuesto plaguicida, que es por lo menos uno, las composiciones líquidas que son aplicadas al polímero superabsorbente pueden contener aditivos convencionales (co-formulantes) tal como se los describe supra. Esos aditivos son convencionales para formulaciones de compuestos plaguicidas y pueden depender del tipo de la formulación usada. Puesto que esos aditivos no son usualmente retirados después de ser mezclados con el polímero superabsorbente, las composiciones de la invención pueden contener uno o más de los aditivos antedichos. Sin embargo, la cantidad total de esos aditivos no excederá del 10% en peso y será, por ejemplo, de 0,1 a 10% en peso, sobre la base del peso total de la composición, con excepción del agua. Se ha comprobado que tiene ventajas que el tratamiento de los gránulos de polímero superabsorbente con la composición plaguicida líquida se lleve a cabo a temperaturas que van de 15 a 90°C, en particular de 30 a 80°C y más preferentemente de 35 a 60°C. En particular, se prefiere calentar los gránulos de polímero superabsorbente hasta alcanzar las temperaturas indicadas supra, antes de tratarlos con la formulación líquida. Para los fines de la invención se ha comprobado que es ventajoso llevar a cabo el tratamiento de los gránulos de polímero superabsorbente usando técnicas de revestimiento por pulverización. En el procedimiento de revestimiento por pulverización, la composición plaguicida líquida, en particular una composición líquida acuosa del compuesto plaguicida, es pulverizada sobre los gránulos de polímero superabsorbente y por lo menos una parte del portador líquido es quitada por evaporación. Las composiciones plaguicidas higroscópicas así obtenibles tienen propiedades particularmente beneficiosas y, por consiguiente, son también tema de la presente invención como igualmente del procedimiento de revestimiento por pulverización que aquí se describe. Preferentemente, la viscosidad de la formulación líquida que se usa para el revestimiento por pulverización no excede de 10 mPa s, y oscila en particular entre 0.8 y 5 mPa s, más preferentemente entre 0,9 y 2 mPa.s (a temperatura ambiente). El revestimiento por pulverización puede lograrse principalmente mediante cualesquiera técnicas de secado por pulverización convencional, revestimiento por pulverización y granulación por pulverización conocidas en el estado de la técnica. Técnicas preferidas son las técnicas de revestimiento por pulverización en lecho fluidizado. En el revestimiento por pulverización en lecho fluidizado, la composición plaguicida líquida es pulverizada, por ejemplo, por medio de una o más boquillas, sobre las partículas de polímero superabsorbente, las cuales son mantenidas en un estado fluidizado durante la pulverización. Estado fluidizado significa que la densidad aparente de las partículas de polímero superabsorbente es reducida por medios mecánicos, o en particular por introducción de una corriente de gas en los gránulos de polímero superabsorbente, llevándolos así hacia arriba y manteniéndolos en estado de lecho fluidizado. Los procedimientos de lecho fluidizado funcionan de acuerdo con el principio de que la formulación líquida del plaguicida, que es por lo menos uno, es finamente atomizada, y a las gotículas se las hace chocar fortuitamente con los gránulos de polímero superabsorbente que se mantienen en un estado fluidizado. El tamaño de las gotículas debería ser inferior al tamaño de las partículas de los gránulos de polímero superabsorbente y no exceder usualmente de 500 µ?t?. El tamaño de una gotícula puede graduarse de una manera bien conocida, medíante el tipo de boquilla, las condiciones de pulverización, o sea la temperatura, concentración, viscosidad de la formulación líquida. Las gotículas de la formulación plaguicida líquida pueden ser introducidas ya sea concurrentemente con el flujo de partículas de los gránulos poliméricos (revestimiento por pulverización en el fondo) o en el flujo de partículas desde un costado (revestimiento por pulverización tangencial), y pueden ser también pulverizadas desde la parte superior en un lecho fluidizado de los gránulos de polímero superabsorbente (revestimiento por pulverización desde arriba).

Preferentemente, el estado fluidizado de los granulos de polímero superabsorbente se logra por medio de un gas portador que es introducido en los granulos de polímero superabsorbente y los conserva en un estado de lecho fluidizado. Los gases portadores apropiados incluyen el aire, y gases inertes tales como el nitrógeno, el argón y las mezclas de éstos. Es conveniente que la corriente gaseosa del gas portador, que penetra en el aparato de secado por pulverización preferentemente desde abajo, sea elegida de tal manera que la cantidad total de los granulos de polímero superabsorbente sea fluidizada en el aparato. La velocidad del gas para el lecho fluidizado está usualmente por encima de la velocidad de fluidización mínima (método de medición descrito en Kunii and Levenspiel "Fluidización engineering" 1991 ) y por debajo de la velocidad terminal de granulos de polímero superabsorbente, preferentemente 10% por encima de la velocidad mínima de fluidización. La corriente de gas actúa también para evaporar el portador líquido, o sea el agua o los disolventes orgánicos. El revestimiento por pulverización puede llevarse a cabo en tandas o ininterrumpidamente. Ininterrumpidamente significa que el dispositivo de revestimiento por pulverización es alimentado sin cesar con partículas frescas de polímero superabsorbente y que el polímero superabsorbente que está siendo tratado es retirado continuamente del dispositivo de revestimiento por pulverización luego de pasar por todas las zonas de pulverización que se hallan dentro del dispositivo. Los dispositivos de revestimiento por pulverización apropiados que hacen uso de la técnica del lecho fluidizado, incluyen for ejemplo las revestidoras de lecho fluidizado o suspendido y las revestidoras de lecho efervescente que son comunes en la desinfección de semillas y en la industria farmacéutica. Ejemplos de procedimientos de revestimiento por pulverización y dispositivos de los cuales hacen uso para las técnicas de lecho fluidizado y que son apropiados para el procedimiento de la presente invención incluyen las mezcladoras por pulverización del tipo Telschig, el procedimiento de Wurster y el procedimiento de Glatt-Zeller. De manera similar, son apropiadas las mezcladoras Schuggi, las turbolizadoras o las mezcladoras del tipo reja de arado. Los procedimientos de Wurster y de Glatt-Zeller están descritos por ejemplo en "Pharmazeutische Technologie, Georg Thieme Verlag, 2a edición (1989), páginas 412- 413" y también en "Arzneiformenlehre, Wissenschaftliche Verlagsbuchhandlung mbH, Stuttgart 1985, páginas 130-132". También se describen procedimientos intermitentes y procedimientos ininterrumpidos de lecho fluidizado particularmente apropiados en escala comercial en Drying Technology, 20(2), 419-447 (2002). Las mezcladoras del tipo Telschig están descritas, por ejemplo, en Chemie-Technik, 22 (1 993), Nr. 4, p. 98 ss. Cada uno de esos procedimientos puede ser usado por analogía para el tratamiento de los granulos de polímero superabsorbente con formulaciones plaguicidas. La tecnología del lecho efervescente se vale de una simple hendija en vez de un fondo tamizador para generar el lecho fluidizado y es particularmente apropiado para materiales que son difíciles de fluidizar. Equipos apropiados para el secado por pulverización / revestimiento por pulverización que aplican la técnica del lecho fluidizado pueden adquirirse en el comercio, por ejemplo, los dispositivos de laboratorio del tipo serie MP-Micro™, MP-1 Multi-Processor™, y Strea- ™ y los dispositivos de producción del tipo serie Precisión Coater™ y Multi-Processor™ (todos de GEA-Aeromatic Fielder AG, Suiza); los secadores o granuladores de lecho fluidizado del tipo serie WST y WSG, las granuladoras revestidoras con polvo del tipo serie GPCG, los dispositivos de granulación inintermitente del tipo serie AGT, las secadoras inintermitentes de lecho fluidizado del tipo serie GF, las secadoras semi-inintermitentes de lecho fluidizado de la serie Multicell™, las revestidoras de lecho efervescente de la serie Procell™ serie (todos de la Glatt Maschinen- und Apparatebau AG). Un aparato apropiado para el procedimiento Glatt-Zeller ha sido descrito también, por ejemplo, en US 5,21 1 ,985. Las composiciones plaguicidas higroscópicas así obtenibles contienen el compuesto plaguicida, que es por lo menos uno, y los polímeros superabsorbentes, agua y opcionalmente otros aditivos contenidos en la formulación líquida. Las cantidades relativas de esos constituyentes están indicadas infra. El compuesto plaguicida está situado principalmente en la superficie de los granulos, pero puede ser parcialmente absorbido hacia la parte interior de éstos. Las composiciones plaguicidas higroscópicas conformes a la invención son apropiadas para combatir plagas de artrópodos, en particular de insectos y de los malacostracios, nematodos y caracoles. Las composiciones de la invención son especialmente útiles para combatir plagas de habitáculo terrestre, en particular artrópodos tales como insectos, especialmente especies de insectos de los órdenes de los lepidópteros, isópteros, coleópteros, colémbolos, dípteros, dermápteros, himenopteros, y ortópteros, en particular del suborden de los Ensifera, y también especies de artrópodos de la clase de los malacostracios, en particular del orden de los isópodos. Las composiciones descritas en la presente son apropiadas para el control sistémico y/o no sistémico de plagas de habitáculo terrestre. Son activas contra todas o contra algunas de las etapas de evolución de las plagas. Son particularmente apropiadas para el control no sistémico de plagas de habitáculo terrestre. Ejemplos de especies de artrópodos que pueden ser combatidos con las composiciones de la invención incluyen: del orden de los lepidópteros, por ejemplo Agrotis ypsilon, Agrotis segetum, Agrotis subterránea, Peridroma saucia, Crambus spp., Diatraea grandiosella, Feltia subterránea, Peridroma saucia, Euxoa spp. y Phthorimaea operculella; del orden de los coleópteros, por ejemplo Agrilus sinuatus, Agriotes lineatus, Agriotes obscurus, Amphimallon solstitialis, Atomaria linearis, Ataenius spp., Bruchus rufimanus, Calendra spp., Cassida nebulosa, Chaetocnema tibialis, Conoderus vespertinus, Crioceris asparagi, Cyclocephala hirta, Diabrotica longicornis, Diabrotica 12-punctata, Diabrotica barberi, Diabrotica virgifera, Limonius spp, Limonius californicus, üssorhoptrus oryzophilus, Melanotus communis, Melolontha hippocastani, Melolontha melolontha, Naupactus leucoloma, Orciórhynchus sulcatus, Ociórrhynchus ovatus, Philolotreta chrysocephala, Philolophaga sp., Philolopertha hortícola, Philolotreta nemorum, Philolotreta stríolata, Cosmopolites sardides y Popillia japónica; del orden de los isópteros (termitas), por ejemplo, Calotermes flavicollis, Coptotermes formosanus, Cryptotermes spp., Heterotermes sp., Kalotermes spp., Leucotermes flavipes, Macrotermes spp., Mastotermes spp., Microtermes spp., Nasutitermes spp., Neotermes spp., Odontotermes spp., Prorhinotermes spp., Reticulitermes lucifugus Reticulitermes flavipes, Reticulitermes. hesperus. Schedorhinotermes spp., y Termes natalensis; del orden de los colémbolos, por ejemplo, Bourleteilla hortensis, Sminthurus viridis, y Hypogastrura amata; del orden de los dípteros (moscas), por ejemplo, Bibio albipennis, Bibio hortulanus, Bibio marci, Bradysia spp., Delia spp., Psycoda spp., Scatella stagnalis, Sciara sp., Típula olerácea, y Típula paludosa; del orden de los dermépteros (tijeretas) , por ejemplo, Chelisoches morio, Forfícula auricularia, and Labidura riparia del orden de los himenópteros (hormigas), por ejemplo, Camponotus spp., Crematogaster ashmeadi, Fórmica spp., Lasius emarginatus Lasius brunneus, Lasius niger, Linepithema humile, Messor spp., Monomorium pharaonis, Paratrechina spp., Pheidole spp., Pogonomyrmex spp., Solenopsis invicta, Solenopsis molesta, Solenopsis xilooni, Solenopsis richteri, Tapinoma sessile, Technomyrmex albipes, Tetramorium caespitum, y Wasmannia auropunktata; del orden de los ortópteros, suborden Ensifera (grillos) por ejemplo, Grílolotalpa spp., Neocurtilla hexadactiloa , y Scapteriscus ssp. Las composiciones de la invención son particularmente útiles para combatir especies de Diabrotica y termitas. Las composiciones plaguicidas descritas en la presente pueden también ser usadas con buen éxito para combatir nematodos. Los nematodos que pueden ser combatidos con las composiciones de la invención incluyen particularmente nematodos que son parásitos de plantas, tales como los nematodos que afectan los nudos de las raíces, Meloidogyne arenaria, Meloidogyne chitwoodi, Meloidogyne exigua, Meloidogyne hapla, Meloidogyne incógnita, Meloidogyne javanica and other Meloidogyne species; nematodos quisticos, Globodera rostochiensis, Globodera pallida, Globodera tabacum y otras especies de Globodera, Heterodera avenae, Heterodera glycines, Heterodera schachtii, Heterodera trifolii, y otras especies de Heterodera; nematodos de agallas de semillas, Anguina funesta, Anguina tritici y otras especies de Anguina; nematodos que afectan el tallo y las hojas, Aphelenchoides besseyi, Aphelenchoides fragariae, Aphelenchoides ritzemabosi y otras especies de Aphelenchoides; sting nematodos, Belonolaimus longicaudatus y otras especies de Belonolaimus; nematodos de pino, Bursaphelenchus xiloophilus y otras especies de Bursaphelenchus; nematodos anulares, Criconema species, Criconemella species, Criconemoides species, y especies de Mesocriconema; nematodos que afectan el tallo y el bulbo, Ditiloenchus destructor, Ditiloenchus dipsaci, Ditiloenchus myceliophagus y otras especies de Ditiloenchus; nematodos lezniformes, Dolichodorus species; nematodos espiralados, Helicotiloenchus dihystera, Helicotiloenchus multicinctus y otras especies de Helicotiloenchus, Rotiloenchus robustus y otras especies de Rotiloenchus; sheath nematodos, especies de Hemicycliophora y especies de Hemicriconemoides; Hirshmanniella species; nematodos lanciformes, Hoplolaimus columbus, Hoplolaimus galeatus y otras especies de Hoplolaimus; falsos nematodos que afectan los nudos de las raíces, Nacobbus aberrans y otras especies de Nacobbus; needle nematodos, Longidorus elongates y otras especies de Longidorus; nematodos aciculares, Paratiloenchus species; nematodos de lesión, Pratiloenchus brachyurus, Pratiloenchus coffeae, Pratiloenchus curvitatus, Pratiloenchus goodeyi, Pratiloencus neglectus, Pratiloenchus penetrans, Pratiloenchus scribneri, Pratiloenchus vulnus, Pratiloenchus zeae y otras especies de Pratiloenchus; Radinaphelenchus cocophilus y otras especies de Radinaphelenchus; nematodos horadadores, Radopholus similis y otras especies de Radopholus; nematodos reniformes, Rotiloenchulus reniformis y otras especies de Rotiloenchulus; Scutellonema species; nematodos de raíces con cepas, Trichodorus primitivus y otras especies de Trichodorus; Paratrichodorus minor y otras especies de Paratrichodorus; nematodos de chaparros, Tiloenchorhynchus claytoni, Tiloenchorhynchus dubius y otras especies de Tiloenchorhynchus y especies de Merlinius; nematodos de cítricos, Tiloenchulus semipenetrans y otras especies de Tiloenchulus; nematodos en forma de daga, Xiphinema americanum, Xiphinema índex, Xiphinema diversicaudatum y otras especies de Xiphinema; y otras especies de nematodos que son parásitos de las plantas. Las composiciones plaguicidas descritas en la presente pueden también ser aplicadas exitosamente para combatir caracoles de la familia stiloommatophora. Las plagas de habitáculo terrestre pueden de ordinario ser controladas poniendo en contactio la plaga objetivo, su abastecimiento de alimento, o su locus con una cantidad de composiciones plaguicidas descritas en la presente, que sea eficaz como plaguicida. "Locus" significa un habitat, campo de procreación, área, material o medioambiente en el que una plaga o un parásito está creciendo o podría crecer. En general, "cantidad que es eficaz como plaguicida" significa la cantidad de ingrediente activo que se necesita para lograr un efecto observable en el crecimiento, incluyendo los efectos de la necrosis, muerte, retardación, prevención, o remoción, destrucción, u otra disminución de la exisrtencia o actividad del organismo objetivo. La cantidad eficaz como plaguicida puede variar en las diversas composiciones usadas en la invención. La cantidad de las composiciones que sea eficaz como plaguicida variará igualmente según las condiciones que imperen, tales como el efecto y la duración plaguicidas deseados, especies que constituyen el objetivo, el locus, el modo de aplicación, y similares. Las composiciones plaguicidas higroscópicas de la presente invención son particularmente útiles para combatir plagas de habitáculo terrestre y por eso la composición es aplicada preferentemente en el suelo. En particular, la composición es introducida en el suelo o aplicada por vía subterránea, por ejemplo, a una profundidad que va de 0,5 a 50 cm. La composición plaguicida, sin embargo, puede también aplicarse en el suelo. La cantidad de compuesto plaguicida que es necesaria para lograr un control efectivo de la plaga objetivo puede depender del tipo de plaga y del compuesto plaguicida y podrá variar de 0,1 g a 2000 g por hectárea, siendo deseable que sea de 1 g a 600 g de compuesto plaguicida por hectárea, más deseable de 5 g a 500 g por hectárea. Como regla empírica, la composición plaguicida higroscópica permite reducir la cantidad del compuesto plaguicida que es necesaria para lograr un control efectivo de la plaga objetivo, de por lo menos 20%, en particular de por lo menos 40%, en comparación con formulaciones granulares plaguicidas convencionales. Tal como se esbozó supra, la presencia de agua es necesaria para activar las composiciones de la presente invención. Pueden ser suficientes cantidades pequeñas, tales como 5% en peso, basadas en el polímero superabsorbente en la composición; no obstante, la eficacia se incrementa si la cantidad de agua excede el 10% en peso, preferentemente el 20% en peso, en particular el 50% en peso, en particular el 100% en peso, sobre la base del polímero superabsorbente en la composición. Debido a las propiedades de hinchamiento de los polímeros superabsorbentes en la composición, la composición seca puede ser activada ya sea por adición de agua o por absorción de humedad de la atmósfera o del suelo. Preferentemente, las composiciones se aplican en el suelo en su estado seco y opcionalmente se las activa por adición de agua. Una realización preferida de la presente invención se refiere a la protección de edificaciones tal como casas, dependencias, garajes sin puertas, fábricas etc., que son susceptibles de ser atacados o infestados por plagas de artrópodos de habitáculo terrestre, en particular por termitas. En esa realización, la composición plaguicida puede ser aplicada al suelo para formar una zona tratada que rodea completamente la edificación que ha de ser protegida contra el ataque o la infestación por parte de la plaga de habitáculo terrestre. La zona tratada que rodea la edificación puede ser preparada cavando en el suelo una zanja angosta, introduciendo en la zanja la composición plaguicida higroscópica, humedeciéndola opcionalmente con agua y volviendo a llenar la zanja, por ejemplo, con la tierra excavada. El humedecímiento puede efectuarse también después de haber vuelto a llenar la zanja. De manera similar, la excavación puede ser mezclada con la composición plaguicida higroscópica y a continuación la mezcla es opcionalmente humedecida y vuelta a ser echada en la zanja. Es igualmente posible aplicar en el suelo la composición plaguicida descrita en la presente. Entonces, empero, es conveniente cubrir la composición con tierra. Las cantidades de plaguicida que son necesarias para lograr un control efectivo, podrán variar según cuál sea el compuesto plaguicida en la composición, pero de ordinario oscilarán entre 0,05 mg/m2 y 100 mg/m2 , en particular entre 0,1 mg/m2 y 50 mg/m2 de la zona tratada y calculada como compuesto plaguicida puro . Es igualmente posible aplicar la composición plaguicida en el suelo para formar zonas tratadas separadamente a lo largo del perímetro de la edificación. De manera similar, cualquier material que sea susceptible de ser atacado o infestado por plagas de artrópodos de habitáculo terrestre, en particular por termitas y/u hormigas, puede ser protegido, incluyendo dichos materiales aquellos que son de madera, tales como árboles, cercos, durmientes, muebles, etc., y materiales de construcción en madera, pero también cueros, fibras, artículos de vinilo, cables eléctricos y otros cables etc. A fin de proteger el material, sin embargo, es posible también aplicar las composiciones plaguicidas de la invención a artículos de madera tales como superficies de hormigón debajo del piso, puestos de rotonda, vigas, maderas terciadas, muebles, etc., artículos de madera tales como tableros prensados, semi- prendsados, etc. y artículos de vinilo tales como cables eléctricos revestidos, hojas de vinilo, material aislante del calor tal como las espumas de estireno, etc. Otra realización preferida de la presente invención se refiere a la protección de campos de plantas cultivadas que son susceptibles de ser atacadas o infestadas con plagas de artrópodos de habitáculo terrestre. En esa realización, el control efectivo se logra mediante incorporación de la composición plaguicida en el suelo en los campos que han de ser protegidos contra ataques o infestación de plagas de habitáculo terrestre. La aplicación puede hacerse al voleo, en surcos o abrazaderas. Si fuese necesario, las composiciones pueden ser activadas por adición de agua. Podrá ser conveniente cubrir la composición con tierra. Las cantidades de plaguicida que son necesarias para lograr un control efectivo podrán va ar, según cuál sea el compuesto plaguicida contenido en la composición plaguicida. De ordinario, la cantidad será de 0,5 a 1000 g/ha, en particular de 1 a 500 g/ha, calculado como compuesto plaguicida puro. Esta realización es particularmente útil para lograr un control efectivo de Diabrotica sp, gorgojos blancos (Philolophaga, etc.), larvas de escarabajos (Agriotes, etc.) y termitas. Los productos de cosechas que pueden ser protegidas de esta manera incluyen los porotos de soya, los porotos, colza de semilla aceitera, papas, cereales, maíz, trigo, cebada, avena, sorgo, arroz, remolacha azucarera, girasol, caña de azúcar, turba y forraje, arvejas, palma aceitera, café, mangos, caucho, algodón, plantas ornamentales y hortalizas tales como cucurbitáceas, tomates, lechuge, zanahorias, cebollas y cruciferas. En caso de aplicársela contra hormigas que dañen cosechas o a seres humanos, la composición de la presente invención podrá ser aplicada directamente en el nido de las hormigas o en sus alrededores. En otra realización de la invención, las composiciones plaguicidas son usadas para la protección de semillas contra plagas nocivas. En ese método, el material de semillas es aplicado en el suelo junto con la composición plaguicida granulada descrita en la presente. Preferentemente, se aplicará una mezcla de la composición plaguicida granulada y la semilla cuando ésta es sembrada. No obstante, es posible también aplicar el material de semilla y la composición plaguicida por separado, pero cuidando de que la semilla y la composición plaguicida estén ambas presentes en la tierra. Las cantidades de plaguicida que son necesarias para lograr una protección efectiva podrán variar según cuál sea el compuesto plaguicida contenido en la composición plaguicida. De ordinario, la cantidad de compuesto plaguicida contenido en la composición se elegirá de tal modo que sea de 0,1 g a 10 kg por 100 kg de semilla, preferentemente de 1 g a 5 kg por 100 kg de semilla, calculado como compuesto plaguicida. Esta realización es particularmente útil para lograr un control efectivo. Las semillas que pueden ser protegidas de esta manera incluyen los porotos de soya, los porotos, colza de semilla aceitera, papas, cereal, maíz, trigo, cebada, avena, sorgo, arroz, semillas de remolacha azucarera, girasol, caña de azúcar, turba y forraje, arvejas, algodón, plantas ornamentales y hortalizas tales como cucurbitáceas, tomates, lechuga, zanahorias, cebollas y cruciferas. Los siguientes ejemplos tienen por finalidad ilustrar la invención con más detalle. Polímero superabsorbente SAP1 : Gránulos de un copolímero retículado de potasio, acrilato y acrilamide que tienen una capacidad de absorción de agua para agua DI de 320 g/g y un tamaño de partícula que va de 0,85 a 2 mm (Aquasorb 3005 K2, de SNF FLOERGE , Andrézíeux, Francia). Polímero superabsorbente SAP2: Gránulos de un copolímero reticulado de potasio, acrilato y acrilamida que tienen una capacidad de absorción de agua para agua DI de 350 g/g y un tamaño de partícula que va de 0,3 a 1 mm (Aquasorb 3005 KM, of SNF FLOE GER, Andrézieux, Francia). Polímero superabsorbente SAP3: Gránulos de un copolímero reticulado de sodio acrilato y ácido acrilico y un tamaño de partícula que va de 0, 1 a 0,5 mm. Formulación plaguicida P1 : Concentrado de suspensión acuosa de Fipronil, que contiene 20% en peso de Fipronil, 40% en peso de aceite de maíz, 13% en peso de surfactante, 0,7% en peso de antiespumante, 0,2% en peso de bactericida y agua acf 100% en peso. Formulación plaguicida P2: Concentrado de suspensión acuosa que contiene 50% en peso de Fipronil, 5% en peso de propilenglicol, 6% en peso de surfactante, 0,7% en peso of desespumante, 1 ,0% en peso de colorante rojo, 0,2% en peso espesante, 0,2% en peso de bactericida and agua ad 100% en peso. Formulación plaguicida P3: Concentrado de suspensión acuosa de un compuesto P5a, que contiene 20% en peso del compuesto P5a, 5% en peso de propilenglicol, 6,4% en peso de surfactante, 0,5% en peso de desespumante, 0,2% en peso de goma de xantano, 0,5% en peso de bactericida y agua ad 100% en peso. Compuesto P5a: Formulación plaguicida P4: Microemulsión de Fipronil que contiene 5% en peso de Fipronil, 10.5% en peso de fosfato de tributilo, 2,5% en peso de dimetilsulfóxido, 42,5% en peso de N,N-dimetiloctano-amida, 20.0% en peso de surfactante, y agua ad 00 %. Formulación plaguicida P5: Concentrado en suspensión acuosa que contiene 25% en peso de Fipronil, 5% en peso de propileneglicol, 3,5% en peso de surfactante, 0,6% en peso of desespumante, 1 ,0% en peso de colorante rojo, 0,3% en peso de espesante, 0,15% en peso de bactericida y agua ad 100% en peso. Formulación plaguicida P6: Concentrado en suspensión acuosa que contiene 50% en peso de Fipronil, 3% en peso de propilenglicol, 4.3% en peso de surfactante, 0,4% en peso de desespumante, 0,25% en peso de espesante, 0,2% en peso de bactericida y agua ad 100% en peso.

Ejemplo 1: La formulación plaguicida P1 fue diluida con cantidades iguales de una solución acuosa de ácido cítrico y de una solución acuosa de un colorante de alimentos (FD &C Blue No. 1 , BASF AG) siendo el contenido de fipronil de 3,4% en peso. La concentración de ácido cítrico en la dilución obtenida fue de 6,7% en peso; la concentración del colorante fue de 1 ,0% en peso. La dilución resultante tenía una viscosidad de 1 ,05 mPa.s (a 25°C). 295 g de polímero superabsorbente SAP1 , cuyo contenido de agua era de < 0,05 g/g, fueron colocados en un secador convencional de lecho fluidizado de laboratorio (Aeromatic Fielder - Strea-1™) y fluidizados y calentados hasta alcanzar 40 a 50°C mediante una corriente de aire caliente (70°C). La formulación plaguicida diluida fue entonces pulverizada con aproximadamente 300 ml/h a 40 - 50°C sobre el polímero superabsorbente. Al cabo de 10 min., se detuvo la pulverización y se continuó fluidizando el material granulado obtenido durante 10 min. a esa temperatura. El material granulado así obtenido tenía la composición que se indica infra. 1 ,0 partes en peso de Fipronil, 2,0 partes en peso de ácido cítrico, 0,3 partes en peso de colorante, 0,95 partes en peso de surfactante, 0,04 partes en peso de antiespumante, 0,01 partes en peso de bactericida, 2,0 partes en peso de aceite de maíz, 4,0 parts en peso of agua, ad 00 partes en peso de polímero superabsorbente SAP1 .

Ejemplos 2 a 5 La formulación plaguicida P2 fue diluida con una solución acuosa de ácido cítrico hasta lograr un contenido de fipronil de 0,05%, 0, 1 %, 0,2% y 0,42% en peso. La concentración de ácido cítrico en las diluciones fue de 1 ,7% en peso. Las diluciones resultantes tenían una viscosidad de 1 ,05 mPa.s (a 25°C). De modo similar al ejemplo , las diluciones fueron pulverizadas sobre el polímero superabsorbente SAP1 , teniendo un contenido de agua de < 0,05 g/g. Los materiales granulados obtenidos tenían la composición indicada en la tabla 1.

Ejemplo 6 De modo similar a los ejemplos 2 a 5, la formulación plaguicida P2 fue diluida con una solución acuosa de ácido cítrico hasta lograr un contenido de fipronil de 0,05% en peso. La concentración de ácido cítrico fue de 6,7% en peso; la concentración del colorante fue de 1.0% en peso. La dilución resultante tenía una viscosidad de 1 ,05 mPa.s (a 25X). De modo similar a los ejemplos 2 to 5, la dilución fue pulverizada sobre el polímero superabsorbente SAP2, teniendo un contenido de agua de < 0,05 g/g. Los materiales granulados obtenidos tenían la composición indicada en la tabla 1 .

Tabla 1 * cribado hasta tomar el tamaño de partícula < 1 ,25 mm Ejemplos 7 a 10 La formulación plaguicida P3 fue diluida con cantidades iguales de una solución acuosa de ácido cítrico y de una solución acuosa de un pigmento (X-Fast Yellow BASF AG) hasta alcanzar un contenido activo de 0,05%, 0, 10%, 0,20% y 0,42% en peso. La concentración de ácido cítrico en la dilución obtenida fue de 1 ,67% en peso, la concentración de colorante fue de 0,17% en peso. Las diluciones resultantes tenían una viscosidad de 1 ,05 mPa.s (a 25°C). De modo similar al ejemplo 1 , las diluciones fueron pulverizadas sobre el polímero superabsorbente SAP1 , teniendo un contenido de agua de < 0,05 g/g. Los materiales granulados así obtenidos tenían la composición indicada en la tabla 2.

Tabla 2: Ejemplo 1 1 La formulación plaguicida P4 fue diluida con una solución acuosa de ácido cítrico hasta alcanzar un contenido activo de 0,417% en peso. La dilución resultante tenía una viscosidad de 1 ,05 mPa.s (a 25°C) y la concentración de ácido cítrico era de 1 ,67% en peso. De modo similar al ejemplo 1 , la solución fue pulverizada sobre el polímero superabsorbente SAP1 , teniendo un contenido de agua de < 0,05 g/g. Los materiales granulados así obtenidos tenían la composición que se indica infra. 0, 125 partes en peso de Fipronil 0,5 partes en peso de ácido cítrico 0,326 partes en peso de fosato de tributilo 0,063 partes en peso de dimetilosulfóxido 1 ,533 partes en peso of surfactantes 0,025 partes de desespumante 1 ,0 partes en peso de agua y 96,43 partes en peso de polímero superabsorbente SAP1 Ejemplos 12 a 15 Las composiciones de los ejemplos 12 a 15 fueron preparadas de modo similar a las de los ejemplos 2 a 5, pulverizando una dilución acuosa de formulaciones de plaguicida P2 o P5 sobre los polímeros superabsorbentes SAP1 o SAP3. Los materiales granulados así obtenidos tenían la composición que se indica en la tabla 3.

Tabla 3 Ejemplos 16 a 18 Las composiciones de los ejemplos 16 a 18 fueron preparadas de modo similar a las de los ejemplos 2 a 5, pulverizando una dilución acuosa de formulaciones de plaguicida P2 o P5 sobre los polímeros superabsorbentes SAP1 o SAP3. Los materiales granulados así obtenidos tenían la composición que se indica en la tabla 4.

Tabla 4 Ensayos biológicos: Ensayo del ejemplo 1: Control de la termita subterránea oriental A fin de comparar la eficacia de composiciones de los ejemplos 12 a 18 aplicadas contra la termita subterránea oriental, Reticulitermes flavipes, por vía de exposición en el suelo, en comparación con un concentrado en suspensión convencional, se llevaron a cabo ensayos de laboratorio. Se realizaron bioensayos en fuentes de Petri de 60 X 15 mm con una capa de agar al 1 % para proporcionar humedad y 15 termitas obreras por cada fuente. Al limo arenoso de Princetion se le incorporaron manualmente formulaciones granuladas, agitando y mezclando con el auxilio de un rodillo apisonador comercial. Luego de la incorporación, se le adicionó agua para la capacidad de retención de humedad, y se procedió a apisonar la tierra nuevamente. Se dejó que la tierra permaneciera con esa capacidad de retención de humedad durante la noche. Luego, la tierra fue secada con aire durante 24 horas con anterioridad a la introducción en las fuentes de ensayo. Como patrón, se usó un concentrado en suspensión convencional de fipronil, y para control, tierra no sometida a tratamiento. Las fuentes de ensayo fueron mantenidas a approximadamente 26°C y 85% RH. Las fuentes fueron observadas diariamente durante 13 días para determinar la mortalidad. La concentración de ingrediente activo fue de 0,0004875% (p/p) en la zanja, los resultados pueden verse en la tabla 5.

Tabla 5: Tamaño del gránulo según el análisis por cribado. 2 Concentración de fipronil en la composición 3 Cada promedio se basa en 75 termitas (5 replicaciones/tratamiento). 4 Ensayo iniciado el 7de diciembre de 2004. 5 SC comercial de fipronil.

Ejemplos de ensayo 2 y 3: Control de la termita subterránea oriental - eficacia y repelencia Metodología de ensayo con fuentes de Petri: Las composiciones fueron incorporadas en 250g de limo arenoso de Princeton a razón de 0,0625% a. i. de Fipronil en jarras de vidrio redondo de Qorpak de 8 onzas. La tierra fue mezclada manualmente a fondo y sobre un rodillo apisonador comercial durante ~1 hora. A cada jarra se le añadió agua (17,5 mi = capacidad de retención) y la tierra fue mezclada nuevamente mediante el mismo proceso. La tierra fue colocada en botes de pesaje plásticos y se la dejó secar durante la noche. El bioensayo fue llevado a cabo en fuentes plásticas de Petri de 60 X 15 mm con 2 gramos de tierra tratada por cada fuente. En cada fuente se introdujeron quince termitas obreras (Reticulitermes flavipes) y como fuente de alimentación se usó una pieza de papel de filtro humedecido de 1 cm X 1 cm. El ensayo dio lugar a la lectura para determinar la mortalidad/moribundez y la intoxicación. Cada tratamiento fue repetido cinco veces y se hicieron recuentos al día y a los dos días del tratamiento (DAT). Los resultados pueden leerse en la tabla 6.

Table 6: Porcentaje medio de mortalidad por efecto de las formulaciones higroscópicas de fipronil a 1 y 2 días (DAT) contra termitas subterráneas orientales, Reticulitermes flavipes, en un ensayo forzado en fuentes de Petri 1 ) Concentración de fipronil en la formulación 2) Concentrado de suspensión comercial de Fipronil Metodología de ensayo en tubos de túnel: Las composiciones fueron incorporadas en 250g de limo arenoso de Phnceton a razón de 0,0625% de Fipronil en jarras de vidrio redondo de Qorpak de 8 onzas. La tierra fue mezclada manualmente a fondo y sobre un rodillo apisonador comercial durante ~1 hora. A cada jarra se le añadió agua (17,5 mi = capacidad de retención) y la tierra fue mezclada nuevamente mediante el mismo proceso. La tierra fue colocada en botes de pesaje plásticos y se la dejó secar durante la noche (tierra tratada el 15/ 1/2005). El bioensayo fue llevado a cabo en tubos PVC. La disposición del ensayo (desde el fondo hasta la parte superior del tubo) fue de: 2 cm de fibra de madera lavada y húmeda; 1 cm de taco de agar al 5%, 5 cm de tierra de limo arenosa de Princeton, tratada (capacidad de retención de agua para 100 g de tierra), 1 cm de taco de agar al 5%. En la parte superior de cada tubo (por encima del taco de agar) se introdujeron treinta termitas obreras {Reticulitermes flavipes). Se hizo la evaluación en el ensayo para determinar la construcción del túneñ (vm) en la columna de tierra al cabo de 1 & 2 DAT y para determinar la mortalidad/moribundez y la intoxicación al cabo de 3 DAT. Las evaluaciones de la mortalidad se cumplieron usando un método de muestreo destructivo. Cada tratamiento fue repetido seis veces y se hicieron recuentos al día y a los dos días del tratamiento (DAT). Los resultados pueden leerse en las tablas 7 y 8.

Tabla 7: Construcción de túnel por las termitas subterráneas orientales, Reticulitermes flavipes, a travñes de tierra tratada en un ensayo de repelencia en un tubo con túnel. 1 ) Concentración de fipronil en la formulación 2) Concentrado comercial en suspensión de fipronil Table 8: Porcentaje medio de mortalidad causado por las formulaciones a 1 DAT contra termitas subterráneas orientales, Reticulitermes flavipes, en un ensayo de repelencia en un tubo con túnel 1 ) Concentración de fipronil en la formulación 2) Concentrado comercial en suspensión de fipronil Ejemplo de ensayo 4: Control de la termita subterránea oriental El ejemplo de ensayo 4 fue llevado a cabo de modo similar al ejemplo de ensayo 1 , usando formulaciones que contenían el compuesto P5a. Comparación de una formulación superabsorbente del compuesto P5 respecto a la formulación DEC del compuesto P5 para determinar la bioactividad contra obreras de la termita subterránea oriental, Reticulitermes flavipes, mediante incorporación de tierra (limo arenoso de Phnceton); Cada promedio se basa en 75 termitas (5 replicaciones/tratamiento) Ensayo iniciado ej 28 de julio de 2005 Ejemplo (0,125% del compuesto P5a sobre el superabsorbente) Concentrado diluible del compuesto P5a (1 1 ,0%)

Claims (10)

1. REIVINDICACIONES 1 . Una composición plaguicida en forma de un material granulado higroscópico que contiene i) de 0,001 a 10% en peso de por lo menos un compuesto plaguicida orgánico, ¡i) de 80 a 99,999% en peso de por lo menos un polímero súper absorbente granulado, y iii) agua, en el que el % en peso está basado en el peso total de la composición, con excepción del agua, y en el que los componentes i) y ii) componen por lo menos el 90% en peso de la composición con excepción del agua, siendo el material granulado higroscópico obtenible por vía de un procedimiento que comprende el revestimiento por pulverización de gránulos poliméricos súper absorbentes con una composición acuosa líquida que contiene el compuesto plaguicida, que es por lo menos uno.
2. 2. La composición tal como se la reivindica en la reivindicación 1 , en donde el polímero súper absorbente es un copolímero reticulado de monomeros etilénicamente insaturados M, que comprende por lo menos un ácido carboxilico CA monoetilénicamente insaturado.
3. 3. La composición tal como se la reivindica en la reivindicación 2, en donde los monomeros M comprenden por lo menos 90% en peso, sobre la base del peso total de los monomeros M, de una mezcla de por lo menos un ácido carboxilico CA monoetilénicamente insaturado o una sal de éste, y por lo menos una amida de un ácido AM monoetilénicamente insaturado.
4. 4. La composición tal como se la reivindica en la reivindicación 3, en donde los monomeros M comprenden por lo menos 90% en peso, sobre la base del peso total de los monomeros M, de una mezcla de ácido acrílico, o una sal de metalalcalino de éste, y acrilamida.
5. 5. La composición tal como se la reivindica en la reivindicación 2, en donde el polímero súper absorbente es un copolímero reticulado de monomeros etilénicamente insaturados M, comprendiendo los monomeros M por lo menos 90% en peso, sobre la base del peso total de monomeros M, de una mezcla de por lo menos un ácido carboxilico CA monoetilénicamente insaturado y por lo menos una sal de metal alcalino de un ácido carboxilico CA monoetilénicamente insaturado.
6. 6. La composición tal como se la reivindica en la reivindicación 5, en donde los monómeros M comprenden por lo menos 90% en peso, sobre la base del peso total de los monómeros M, de una mezcla de ácido acrílico y una sal de metal alcalino de ácido acrilico.
7. 7. La composición tal como se la reivindica en cualquiera de las reivindicaciones precedentes, en donde los granulos del material que contiene el plaguicida tienen un tamaño promedio de partículas que va de 0,1 a 5 mm.
8. 8. La composición tal como se la reivindica en cualquiera de las reivindicaciones precedentes, en donde el compuesto plaguicida, que es por lo menos uno, es seleccionado de entre el grupo de reguladores del crecimiento, insecticidas nicotinoides, organo(tio)fosfatos, carbamatos, piretroides, compuestos antagonistas de GABA, insecticidas de lactona macrocíclica, inhibidores del transporte de electrones del complejo mitocondrial I, inhibidores del transporte de electrones del complejo mitocondrial III, compuestos desacopladores, compuestos inhibidores de la fosforilación oxidativa, compuestos disruptores de la muda, compuestos inhibidores de la oxidasa de función mixta (sinérgicos), compuestos bloqueadores del canal sódico, bloqueadores selectivos de la alimentación, inhibidores del crecimiento de los ácaros, inhibidores de la síntesis de la quitina, inhibidores de la biosíntesis de los lípidos, agonistas octapaminérgicos, moduladores del receptor de rianodina, compuestos de la fórmula P5 en la que X e Y representan, cada uno independientemente, halógeno, W es halógeno o haloalqu¡lo-C-i-C2, R1 es alquilo-C Ce, alquenilo-C2-C6, alquinilo-C2-C6, alcoxi-C1-C4-alquilo-C1-C4, o cicloalqu¡lo-C3-C6, cada uno de los cuales puede estar sustituido con 1 , 2, 3, 4 ó 5 átomos de halógeno, R2 y R3 representan alquilo-d-Ce, o junto con el átomo de carbono adyacente pueden formar una fracción de cicloalquilo-C3-C6 que puede portar 1 , 2 ó 3 átomos de halógeno y R4 representa hidrógeno o alquilo-C Ce; y las sales de éstos aceptables en agricultura, compuestos de antranilamida de la fórmula P6 en la que A1 es CH3, Cl, Br, I, X es C-H, C-CI, C-F o N, Y' es F, Cl, o Br, Y" es H, F, Cl, o CF3, B1 es hidrógeno, Cl, Br, I, CN, B2 es Cl, Br, CF3, OCH2-CF3, OCF2H, y RB es hidrógeno, CH3, o CH(CH3)2, fosfito de aluminio, amidoflumet, benclothiaz, benzoximate, bifenezate, bórax, bromopropilato, cyenopyrafen, cyflumetofen, chinomethionate, diclofol, fluoroacetato, pyridalyl, pirifluqiuinazona, azufre, tártaro emético y compuestos de malodinitrile.
9. 9. Un procedimiento para producir un material granulado higroscópico tal como se lo reivindica en cualquiera de las reivindicaciones precedentes, que comprende el revestimiento por pulverización de una composición acuosa líquida que contiene el compuesto plaguicida, que es por lo menos uno, en gránulos de polímero súper absorbente.
10. 10. El procedimiento tal como se lo reivindica en la reivindicación 9, en donde la concentración del compuesto plaguicida, que es por lo menos uno, en la composición acuosa líquida, es de 0,001 a 20% en peso, sobre la base del peso total de la composición. 1 1. El procedimiento tal como se lo reivindica en cualquiera de las reivindicaciones 9 a 10, en donde la composición acuosa líquida del compuesto plaguicida, que es por lo menos uno, contiene un agente neutralizante. 12. El procedimiento tal como se lo reivindica en cualquiera de las reivindicaciones 9 a 1 1 , en donde la composición acuosa líquida del compuesto plaguicida, que es por lo menos uno, contiene por lo menos un surfactante. 13. El uso de una composición tal como se la reivindica en cualquiera de las reivindicaciones 1 a 8, para combatir las plagas de artrópodos, caracoles y nematodos, en particular las plagas de artrópodos de habitáculo terrestre. 14. Un método para combatir plagas, seleccionado de entre plagas de artrópodos, aracoles y nematodos, que comprende la puesta en contacto con esas plagas, con su habitat, su campo de procreación, su abastecimiento con alimentos, la planta, la semilla, el suelo, el área, el material o el medioambiente en el cual las plagas estén o puedan estar creciendo, o los materiales, plantas, semillas, suelos, superficies o espacios que han de ser protegidos contra un ataque o una infestación por esa plaga, con una cantidad de por lo menos una composición plaguicida que sea eficaz como tal, así como se la reivindica en cualquiera de las reivindicaciones 1 a 8. 15. Un método para combatir plagas de artrópodos, caracoles y nematodos de habitáculo terrestre, que comprende la aplicación en el suelo de una cantidad eficaz como plaguicida de por lo menos una composición plaguicida tal como se la reivindica en cualquiera de las reivindicaciones 1 a 8. 16. Un método tal como se lo reivindica en la reivindicación 15, en donde la plaga de habitáculo terrestre es un insecto seleccionado de entre los órdenes Isópteros, Lepidópteros, Coleópteros, Collembolos, Dípteros, Dermápteros, Himenópteros, Ortópteros e Isópodos. 17. El método tal como se lo reivindica en las reivindicaciones 15 ó 16, en donde la composición plaguicida es aplicada a un sitio estrecho que rodea un edificio que ha de ser protegido contra el ataque o la infestación por la plaga de habitáculo terrestre. 18. El método tal como se lo reivindica en las reivindicaciones 14, 15 ó 16, en donde la composición plaguicida es aplicada en campos de cultivo que han de ser protegidos contra el ataque o la infestación por la plaga de habitáculo terrestre. 19. El método tal como se lo reivindica en las reivindicaciones 14, 15 ó 16, en donde la composición plaguicida es aplicada juntamente con semillas.