MX2008010716A

MX2008010716A - Composiciones estables de vitamina c.

Info

Publication number: MX2008010716A
Application number: MX2008010716A
Authority: MX
Inventors: Isaac Thomas
Original assignee: Mary Kay Inc
Priority date: 2006-02-21
Filing date: 2007-02-21
Publication date: 2008-10-14
Also published as: AR059601A1; BRPI0708001A2; AU2007216999A1; TW200800285A; EP1991219B1; US8865228B2; BRPI0708001B8; CA2642726C; EP1991219A2; US10912729B2; BRPI0708001B1; AU2007216999B2; EA200801859A1; US20140363476A1; WO2007098467A2; US20070196310A1; CN101431995B; US20210128440A1; WO2007098467A3; CN101431995A

Abstract

Se describe una composición que comprende ácido ascórbico o un derivado del mismo, un compuesto que contiene silicón, y un aceite esencial, en donde por lo menos el 50% de la cantidad inicial del ácido ascórbico en la composición permanece estable cuando la composición es almacenada durante al menos 1 mes a temperatura ambiente. La composición puede ser no acuosa.

Description

COMPOSICIONES ESTABLES DE VITAMINA C REFERENCIA CRUZADA A SOLICITUDES RELACIONADAS Esta solicitud reclama el beneficio de la solicitud estadounidense provisional no. 60/775,734, presentada el 21 de febrero de 2006, cuyos contenidos son incorporados en la presente por referencia.

ANTECEDENTES DE LA INVENCION A. CAMPO DE LA INVENCION La presente invención se refiere de manera general a composiciones y métodos que pueden ser usados para estabilizar vitamina C.

B. DESCRIPCION DE TECNICA RELACIONADA La vitamina C es un antioxidante que puede beneficiar la piel cuando se aplica de manera tópica. El uso tópico de la vitamina C puede complementar la protección de pantalla solar y proporcionar protección anticarcinogénica adicional. (Pinnel, 2003; Humbert 2001). La aplicación tópica de vitamina C puede proporcionar protección adicional contra daño por el sol (Lin et al., 2003). La vitamina C ha mostrado resultar en mejora clínicamente visible y estadísiticamente significativa en arrugas en humanos (Fitzpatrick et al., 2002). Aunque la aplicación tópica de vitamina C puede beneficiarse de la apariencia y salud de la piel, los problemas limitan el uso de vitamina C en composiciones cosméticas. En particular, la vitamina C puede ser difícil de estabilizar en composiciones tópicas. Por ejemplo, la patente estadounidense 2 ,400, 1 71 describe la conversión de ácido ascórbico a su sal de calcio o ci nc para mantener soluciones acuosas estables. La patente estadounidense 6, 146,664 explica que las dificultades para preparar una composición de vitamina C estable se debe a que el ácido ascórbico es una a-cetolactona teniendo un doble enlace entre el segundo y tercer átomo de carbono de la estructura . Esto combinado con los grupos hidroxilo en el segundo y tercer átomo de carbono de la vitamina C hacen a la vitamina C un agente reductor bastante fuerte. Por lo tanto, en medio acuoso la vitamina C pierde su efecto benéfico debido a la degradación o reacción con otros compuestos.

BREVE DESCRI PCION DE LA INVENCION Un aspecto de la presente invención concierne a u na composición comprendiendo ácido ascórbico o un derivado del mismo, un compuesto conteniendo silicón y/o un aceite esencial . La composición puede ser no acuosa. El ácido ascórbico puede ser ácido ascórbico particulado. El ácido ascórbico puede ser suspendido y/o substancialmente insoluble dentro de la composición. El ácido ascórbico particulado puede incluir un tamaño de partícula de menos de aproximadamente 50 µ?? . En otros aspectos, el tamaño de partícula puede ser 1 , 2 , 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 1 0, 1 1 , 1 2, 1 3, 14, 1 5, 1 6, 1 7, 1 8, 1 9, 20, 25, 30, 35 , 40, 45 , 50, 60,70, 80, 90, 100, 1 50, 200, 250, 300, 350, 400, 450, 500, 550, 600, 650, 700, 750, 800, 850, 900, 950, 1 000, 2000, 3000, 4000, 5000 µp? o más o cualquier cifra derivable en ellos. En ciertas modalidades, el ácido ascórbico es polvo ultra fino (por ejemplo, partículas de vitamina C ; teniendo un tamaño de partícula de aproximadamente 75 hasta 850 µ??). En ciertos aspectos no limitantes, la composición puede incluir al menos aproximadamente 5% hasta aproximadamente 15%, o desde 5i aproximadamente 7% hasta aproximadamente 10%, en peso de las composiciones totales del ácido ascórbico. Sin embargo, como se nota en otras partes de esta especificación, la cantidad de vitamina C en la composición puede extenderse más allá de estos rangos declarados. El inventor también contempla que las composiciones de la presente 101 invención pueden ser composiciones acuosas. En ciertos aspectos, la proporción de cualquier ingrediente dentro de la composición cuando se compara con otro ingrediente (por ejemplo, vitamina C a aceite(s) esencial(es), vitamina C a compuesto conteniendo silicón, compuesto conteniendo silicón a aceite esencial, vitamina C a fitantriol, etc.) puede 15 ser desde aproximadamente 1:1, 2:1, 3:1, 4:1, 5:1, 6:1, 7:1, 8:1, 9:1, 10:1, 11:1, 12:1, 13:1, 14:1, 15:1, 16:1, 17:1, 18:1, 19:1, 20:1, 21:1, 22:1, 23:1, 24:1, 25:1, 26:1, 27:1, 28:1, 29:1, 30:1, 31:1, 32:1, 33:1, 34:1, 35:1, 36:1, 37. , 38:1, 39:1, 40:1, 50:1, 60:1, 70:1, 80:1 90:1, 100:1, o más o cualquier cifra derivable en ellos, en peso o volumen de 0! la composición total. En otros aspectos, la proporción de cualquier ingrediente dentro de la composición cuando se compara con otro ingrediente (por ejemplo, vitamina C a aceite(s) esencial(es), vitamina C a compuesto conteniendo silicón, compuesto conteniendo silicón a aceite esencial, vitamina C a fitantriol, etc.) puede ser desde 5 aproximadamente 1:2, 1:3, 1:4, 1:5, 1:6, 1:7, 1:8, 1:9, 1:10, 1:11, 1:12, 1:13, 1:14, 1:15, 1:16, 1:17, 1:18, 1:19, 1:20, 1:21, 1:22, 1:23, 1:24, 1:25, 1:26, 1:27, 1:28, 1:29, 1:30, 1:31, 1:32, 1:33, 1:34, 1:35, 1:36, 1:37, 1:38, 1:39, 1:40, 1:50, 1:60, 1:70, 1:80, 1:90, 1:100, o más o cualquier cifra derivable en ellos, en peso o volumen de la composición ; total. En otras modalidades no limitantes, las composiciones de la invención incluyen menos de aproximadamente 50% en peso del compuesto conteniendo silicio (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29, ; 30, 31, 32, 33, 34, 35, 36, 37, 38, 39, 49, 41, 42, 43, 44, 45, 46, 47, 48, 49%). Otros rangos para la cantidad del compuesto conteniendo silicón en la composición son contemplados y provistos en otras secciones de esta especificación. En ciertas modalidades, el compuesto conteniendo silicón es ciclometicona. Sin embargo, se debería reconocer que otros | compuestos conteniendo silicón descritos en otras secciones de esta especificación y aquéllos conocidos para una persona de habilidad ordinaria en la técnica son contemplados como útiles con la presente invención. En ciertos aspectos, el ácido ascórbico es suspendido dentro del compuesto conteniendo silicón o el aceite esencial o ambos. Ejemplos no limitantes de aceites esenciales que pueden ser usados dentro del contexto de la presente invención incluyen aquéllos identificados en esta especificación y aquéllos conocidos para una persona de habilidad ordinaria en la técnica. Por ejemplo, el aceite esencial puede ser aceite de ajonjolí, aceite de nuez de macadamia, : aceite de árbol de té, aceite de hierba de asno, aceite de artemisa española, aceite de romero español, aceite de cilantro, aceite de tomillo o aceite de semillas de pimiento. En otros aspectos, el aceite esencial puede ser una combinación de al menos 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 1 0, 1 1 , 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21 , 22, 23, 24, 25, 30, 40 o 50 o más : aceites esenciales diferentes contemplados por la invención. En ciertos aspectos, las composiciones de la presente invención pueden incluir una combinación de todos los aceites esenciales siguientes: aceite de ajonjolí; aceite de nuez de macadamia; aceite de árbol de té; aceite de hierba de asno; aceite de artemisa española; aceite de romero español; aceite de cilantro; aceite de tomillo; aceite de semillas de pimiento. Las composiciones de la presente invención, en ciertas modalidades, no incluyen un aceite no volátil. En otra modalidad no limitante, las composiciones de la presente invención pueden incluir un agente espesante, incluyendo espesantes o ; agentes gelificantes. En ciertos aspectos, el agente espesante es trihidroxiestearina o poliisobuteno hidrogenado o una combinación de ambos. Sin embargo, se debería reconocer que otros agentes espesantes descritos en otras secciones de esta especificación y aquéllos conocidos para una persona de habilidad ordinaria en la técnica son contemplados como que son útiles con la presente invención las composiciones de la presente invención, en ciertos ejemplos no limitantes, incluyen al menos aproximadamente 5% hasta aproximadamente 15% o aproximadamente 7% hasta aproximadamente 10% en peso de la composición total del agente espesante. Sin embargo, como se nota en otras partes de esta especificación, la I cantidad del agente espesante en las composiciones puede extenderse ' más allá de estos rangos declarados. En otros aspectos de la presente invención, las composiciones no son emulsiones. Las composiciones, en ciertas modalidades, no incluyen emulsificantes o surfactantes, o ambos. Sin embargo, como se explica en otras secciones de esta especificación, las composiciones pueden ser emulsiones y pueden incluir emulsificantes o surfactantes, o ambos. Las composiciones en aspectos no limitantes pueden tener unpH de aproximadamente 6 hasta aproximadamente 9. En otros ; aspectos, el pH puede ser 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13 o 14. Las composiciones de la presente invención también pueden ser estables al almacenamiento (por ejemplo, los ingredientes pueden permanecer estables o activos durante y/o después del almacenamiento). En ciertos aspectos, las composiciones son estables j al almacenamiento cuando se almacenan durante al menos 1, 2, 3, 4, 5 o 6 días, 1, 2, 3 o 4 semanas, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11 o 12 meses, o 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 o 10 o más años a temperatura ambiente. En otras modalidades no limitantes, el ácido ascórbido en las composiciones puede permanecer estable o activo cuando la | composición es almacenada durante al menos 1, 2, 3, 4, 5, o 6 días, 1, 2, 3 o 4 semanas, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11 o 12 meses, o 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 o 10 o más años a temperatura ambiente. Todavía en otro aspecto no limitante, al menos 1, 5, 10, 15, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 95, 96, 97, 98, 99 o 100% de la cantidad inicial del ácido ! ascórbico permanece estable o después de que la composición es almacenada durante al menos 1, 2, 3, 4, 5 o 6 días, 1, 2, 3 o 4 semanas, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11 o 12 meses, o 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 o 10 o más años a temperatura ambiente. Las composiciones de la presente invención, en otras modalidades 5: no limitantes, pueden ser formuladas como composiciones cosméticas. Las composiciones pueden ser formuladas para aplicación tópica a la piel. Las composiciones pueden ser incluidas en un vehículo cosmético. Ejemplos no limitantes de vehículos cosméticos se describen en otras secciones de esta especificación y son conocidos para aquéllos de \0, habilidad en la técnica. Ejemplos de vehículos cosméticos incluyen emulsiones (por ejemplo, emulsiones aceite en agua y agua en aceite), cremas, lociones, soluciones (por ejemplo, soluciones acuosas o hidro- alcohólicas), bases anhidras (por ejemplo, lápiz labial o un polvo), geles y ungüentos. En otras modalidades no limitantes, las composiciones de 15i la presente invención pueden incluirse en productos anti-envejecimiento, limpiadores o humectantes. Las composiciones también pueden ser formuladas para incluir un solvente orgánico no potar no acuoso. En ciertos aspectos, el solvente orgánico no polar no acuoso comprende ciclometicona o trihidroxiestearina o una combinación de ambos. Las 0| composiciones también pueden formularse para aplicación tópica a la piel al menos 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 o más veces al día durante el uso. En otras modalidades, las composiciones de la presente invención pueden formularse como composiciones alimenticias, composiciones farmacéuticas, composiciones inyectables, etc. 5¡ En ciertos aspectos, las composiciones de la presente invención incluyen desde aproximadamente 7% hasta aproximadamente 10% en | peso del ácido ascórbico o u n derivado del mismo, desde aproximadamente 20% hasta aproximadamente 30% en peso del compuesto conteniendo silicón , y desde aproxi madamente 40% hasta 5i aproximadamente 50% en peso del aceite esencial o una mezcla de aceites esenciales. La composición también puede incluir desde aproximadamente 7% hasta aproximadamente 1 0% en peso de un espesane. En otras modalidades, las composiciones pueden i ncluir vitamina 0¡ E. La vitamina E puede ser tocoferol o acetato de tocoferilo. Las composiciones pueden incluir vitamina A. La vitamina A puede ser palmitato de vitamina A, pal mitato de retini lo o ácido retinoico. Las composiciones pueden i ncluir beta caroteno, fitantriol (CAS No. 74563- 64-7) , o un triglicérido. Triglicéridos no limitantes incluyen aquéllos 5! identificados en otras secciones de esta especificación y aquéllos conocidos para una persona de ha bilidad ordinaria en la técnica. Ejemplos de tales triglicéridos incluyen triglicéridos de cadena pequeña, mediana y grande. En ciertos aspectos, el triglicérido es un triglicérido de cadena mediana (por ejemplo , triglicérido caprílico/cáprico) . Las ? composiciones también pueden incluir conservadores. Ejemplos no limitantes de conservadores incl uyen metilparabeno, propilparabeno o una mezcla de metilparabeno y propil parabeno. Todavía en otro aspecto de la presente invención, el inventor contempla un método para tratar preven ir una condición de la piel 5: comprendiendo apl icar de manera tópica las composiciones de la presente invención a la piel. Ejemplos no limitantes de condiciones de la piel incluyen prurito, venas de araña, lentigo, manchas de la edad, púrpura senil, queratosis, melasma, ronchas, líneas finas de expresión o arrugas, nodulos, piel dañada por el sol, dermatitis (incluyendo, pero no ! limitando a dermatitis seborreica, dermatitis numular, dermatitis por contacto, dermatitis atópica, dermatitis exfoliativa, dermatitis perioral y dermatitis de estasis), psoriasis, foliculitis, rosácea, acné, impetigo, erisipelas, eritrasma, eczema, etc. En ciertos aspectos no limitantes, la condición de la piel puede ser provocada por exposición a luz UV, edad, ¡ irradiación, exposición crónica al sol, contaminantes ambientales, contaminación de aire, viento, frío, calor, químicos, patologías de enferedad, fumar o carencia de nutrición. La piel puede ser piel facial o no facial (por ejemplo, brazos, piernas, manos, pecho, espalda, pies, etc.). El método puede comprender adicionalmente identificar una 1 persona en necesidad de tratamiento para la piel. La persona puede ser un hombre o una mujer. La edad de la persona puede ser al menos 1 , 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 15, 20, 25, 30, 35, 40, 45, 50, 55, 60, 65, 70, 75, 80, 85, 90, 95 o más años de edad, o cualquier rango derivable en ellos. El método también puede incluir aplicar tópicamente una cantidad ! efectiva para: aumentar la velocidad de cambio de estrato córneo de la piel; aumentar la síntesis de colágeno en fibroblastos; aumentar los mecanismos de defensa anti-oxidantes celulares (por ejemplo, adiciones exógenas de anti-oxidantes pueden reforzar, rellenar o prevenir la pérdida de antioxidantes celulares, tales como catalasa y glutationa en : células de la piel (por ejemplo, queratinocitos, melanocitos, células de langerhans, etc.), las cuales reducirán o prevendrán el daño oxidante a la piel, células, proteínas y lípidos); inhibir la producción de melanina en melanocitos; reducir o prevenir el daño oxidante a la piel (incluyendo reducir la cantidad de peróxidos lipidíeos y/u oxidación de proteína en la piel). En ciertas modalidades, el método incluye aplicar la composición a la piel al menos 1 , 2, 3, 4, 5, 6, 7 o más veces al día. Otra modalidad de la presente invención concierne a un método para preparar una composición de vitamina C estable al almacenamiento. El método puede incluir obtener ácido ascórbico, o un derivado de ácido ascórbico, obtener un compuesto conteniendo silicón, obtener un aceite esencial, mezclar el ácido ascórbico, o un derivado de ácido ascórbico, el compuesto conteniendo silicón y el aceite esencial para obtener una composición, en donde el ácido ascórbico (o derivado de ácido ascórbico) en la composición es estable o activo. En ciertos aspectos, al menos 1 , 5, 1 0, 15, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 95, 96, 97, 98, 99 o 100% de la cantidad inicial del ácido ascórbico (o su derivado) permanece estable o activo cuando la composición es almacenada durante al menos 1 , 2, 3, 4, 5 o 6 días, 1 , 2, 3 o 4 semanas, 1 , 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 1 0, 1 1 o 12 meses, o 1 , 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 o 10 o más años a temperatura ambiente. En ciertos aspectos, el ácido ascórbico es ácido ascórbico particulado. El ácido ascórbico puede ser insoluble en la composición. La composición puede ser no acuosa. La composición puede incluir otras características o ingredientes identificados en esta especificación y aquéllos conocidos para una persona de habilidad ordinaria en la técnica.

El inventor también contempla un kit que incluye las composiciones de la presente invención . En ciertas modalidades, la composición está com prendida en un recipiente. El recipiente puede ser una botella , dispensador o empaque. El reci piente puede dispensar una cantidad pre-determinada de la com posición. En ciertos aspectos, las composiciones es d ispensada en un atomizador, masa o líquido. El recipiente puede incluir indicios en su superficie. Los indicios pueden ser una palabra, una abreviatura , un di bujo o un símbolo. También es contemplado por el inventor un producto comprendiendo una composición de la presente invención. En aspectos no limitantes, el producto puede ser un producto cosmético. El producto cosmético puede ser aquél descrito en otras secciones de esta especificación o aquéllos conocidos para una persona de habilidad en la técnica. Ejemplos no limitantes de productos incluyen un humectante, una crema, una loción, un suavizante de la piel , una base de maquillaje, una crema de noche, un lápiz labial , un limpiador, un tonificante, una pantalla solar, una máscara o un producto anti-envejecimiento. Se contempla que cualquier modal idad discutida en esta especificación puede implementarse con respecto a cualquier método o composición de la invención , y viceversa . Adicionalmente, las composiciones de la invención pueden ser usadas para lograr los métodos de la invención. Un "aceite no voláti l" incluye aquélla su bstancia q ue no evaporará a temperatura ordinaria o ambiente. El término "vitamina C" o "ácido ascórbico" incluye ácido L- ascórbico y derivados del mismo. Los términos "disuelto", "disolver" o cualquier variación de estos términos significa que el ácido ascórbico es solubilizado parcial o completamente en las composiciones de la presente invención. : El término "suspender", "suspendido" o cualquier variación de estos términos que provoca que el ácido ascórbico se disperse parcial o completamente en las composiciones de la presente invención. "Temperatura ambiente" incluye la temperatura ambiente de una habitación dada "por ejemplo, un laboratorio, gabinete de medicinas, | baño, etc.) y en la mayoría de casos normales, esta abarcaría una temperatura de aproximadamente 20°C hasta aproximadamente 25°C. Los términos "mezcla", "mezclar" y "mezclando" o cualquier variante de estos términos, cuando se usa en las reivindicaciones y/o especificación incluye, agitar, mezclar, dispersar, moler, homogeneizar y ; otros métodos similares. El mezclado de los componentes o ingredientes de las composiciones descritas puede formarse en una solución. En otras modalidades, las mezclas pueden no formar una solución. Los ingredientes/componentes también pueden existir como suspensiones coloidales no disueltas. El término "alrededor" o "aproximadamente" son definidos como que están cercanos a com es entendido por alguien de habilidad ordinaria en la técnica, y en una modalidad no limitante, los términos son definidos para estar dentro de 1 0% , dentro de 5% , dentro de 1 % o dentro de 0.5%. El término "substancialmente" y sus variaciones son definidos I como que son mayormente pero no necesariamente todo lo que es especificado como entendido por alguien de habilidad ordinaria en la técnica, y en una modalidad no limitante substancialmente se refiere a rangos dentro de 1 0%, dentro de 5%, dentro de 1 % o dentro de 0.5%. ! Los términos "inhibiendo", "reduciendo" o "prevención", o cualquier variación de estos términos, cuando se usa en las reivindicaciones y/o la especificación incluye cualquier disminución medible o inhibición completa para lograr un resultado deseado. El término "efectivo", como ese término es usado en la : especificación y/o revindicaciones, significa adecuado para lograr un resultado deseado, esperado o pretendido. El uso de la palabra "un" o "una" cuando se usa en conjunción con el término "comprende" en las reivindicaciones y/o la especificación puede significar "uno", pero también es consistente con el significado de "uno o más", "al menos uno" y "uno o más de uno". El uso del término "o" en las reivindicaciones es usado para significar "y/o" a menos que se indique explícitamente para referirse a alternativas solamente o las alternativas son mutuamente exclusivas, aunque la descripción soporta una definición que se refiere a solo 1 alternativas e "y/o". Como se usa en esta especificación y reivindicación o reivindicaciones, las palabras "comprender" (y cualquier forma de comprende, tal como "comprende" y "comprenden"), "tener" (y cualquier forma de tener, tal como tienen" y "tiene"), "incluir" (y cualquier forma de incluir tal como "incluye" e "incluyen") o "contener" (y cualquier forma de i contener, tal como "contiene" y "contienen") son incl usivos o de extremo abierto y no excluyen elementos adicionales no declarados o pasos de I métodos. Otros objetivos, características y ventajas de la presente ! i nvención se volverán evidentes a partir de la siguiente descripción detallada. Se debería entender, sin embargo, q ue la descripción detallada y los ejemplos, al tiempo que i ndican modalidades específicas de la invención , están dados a manera de ilustración sola mente. De manera adicional, se contempla que cambios y modificaciones dentro del ! espíritu y alcance de la invención se volverán evidentes para aquéllos expertos en la técnica a partir de esta descripción detallada.

DESCRI PCION DE MODALI DADES ILUSTRATIVAS En la sociedad consciente de la imagen de hoy en d ía , las | personas están buscando continuamente un producto que pueda mejorar la apariencia visual de su piel. Se ha mostrado que la vitamina C ejerce una multitud de efectos benéficos para la piel humana . Por ejemplo, debido a sus propiedades anti-oxidantes, tiene la capacidad de inhibir los radicales libres tóxicos de la piel dañada . Esto puede ser importante 1 para las personas que fuman o frecuentemente están al rededor de fumadores o quienes se exponen a cantidades excesivas de l uz solar o contaminación de aire, es decir, causas conocidas de daño por radicales l ibres a la piel . La vitamina C también es un nutriente esencial para la producción ¡ de colágeno de la piel (una proteían que proporciona la piel con su i elasticidad). Conforme las personas envejecen, el contenido de colágeno de la piel declina. Adicionalmente, la exposición solar puede acelerar la pérdida de colágeno relacionada con la edad de la piel. La vitamina C puede ayudar a reducir o incluso revertir esta declinación ; relacionada con la edad en el contenido de colágeno de la piel. Adicionalmente, la vitamina C ha mostrado que regenera el contenido de vitamina E de la piel. Similar a la vitamina C, la vitamina E tiene propiedades antioxidantes que son benéficas para proteger la piel. Por lo tanto, la vitamina C tiene la capacidad para regenerar el contenido de vitamina E de la piel, el cual proporciona un nivel adicionado de protección a partir del daño antioxidante a la piel . Además, conforme las personas envejecen, sufren de circulación sanguínea restringida a la piel. Debido a esto, la piel puede ser privada de la vitamina C que es obtenida de la dieta o fuentes complementarias. ; Por lo tanto, la aplicación tópica de vitamina C se vuelve más importante conforme la persona envejece. El inventor ha descubierto una composición cosmética no acuosa que tiene la capacidad de estabilizar vitamina C durante periodos prolongados. En ciertos aspectos no limitantes, la composición puede incluir: ácido ascórbico o un derivado de la misma; un compuesto conteniendo silicón; y un aceite esencial o una mezcla de aceites esenciales. Estos y otros aspectos de la presente invención son descritos con más detalle en las siguientes secciones.

A. Vitamina C y derivados de la vitamina C La vitamina C es una vitamina soluble en agua que puede ser derivada de glucosa vía la ruta de ácido urónico. Como un antioxidante, la vitamina C puede neutralizar radicales libres, los cuales buscan electrones para recobrar su estabilidad. La vitamina C es una fuente de electrones para radicales libres. Debido a esto, la vitamina C puede prevenir que los radicales libres extraigan electrones de fuentes donde podrían provocar un gran daño a la piel (por ejemplo, células de la piel, proteínas, etc.). La forma estable de vitamina C es ácido ascórbico. El nombre químico para la vitamina C es 2-oxo-L-treo-hexono-1 ,4-lactona-2,3-eno-diol (también conocido com ácido ascórbico o ácido L-ascórbico). Los números CAS asociados con ácido ascórbico incluyen CAS Nos. 50-81 -7 (forma L) y 62624-30-0. La estructura química para vitamina C estable es: Acido ascórbico Los derivados de vitamina C también son contemplados como úiltes en el contexto de la presente invención. En ciertos aspectos, "derivado" se refiere a un compuesto químicamente modificado que todavía retiene los efectos deseados del compuesto (por ejemplo, vitamina C) antes de la modificación química. Por lo tanto, los derivados de vitamina C pueden ser equivalentes a vitamina C ya que los derivados pueden retener efectos similares del copuesto de vitamina C. Ejemplos no limitantes de tales derivados incluyen polipéptido de ácido ascórbico, dipalmitato de ascorbilo, metilsilanol pectinato de 5: ascorbilo, palmitato de ascorbilo, estearato de ascorbilo, ascorbil palmitato de sodio, ascorbil sulfato disódico, ésteres de ácido ascórbico, ascorbato de magnesio, ascorbil fosfato de magnesio, ascorbato de metilsilanol , ascorbil tocoferil fosfato de potasio, ascorbato de sodio, glucósido de ascorbilo o tocoferil maleato de ascorbilo. Q El inventor también contempla que las siguientes modificaciones a la estructura de vitamina C pueden hacerse en el contexto de la presente invención. Ejemplos no limitantes de tales modificaciones incluyen la adicón o remoción de aléanos menores, tales como, metilo, etilo, propilo o aléanos menores substituidos, tales como grupos 5; hidroximetilo o aminometilo; grupos carboxilo y grupos carbonilo; hidroxilos; grupos nitro, amino, amida y azo; grupos sulfato, sulfonato, sulfono, sulfhidrilo, sulfonilo, sulfóxido, fosfato, fosfono, fosforilo y substituyentes de haluro. Modificaciones adicionales pueden incluir una adición o una supresión de uno o más átomos del marco de trabajo 0! atómico, por ejemplo, substitución de un etilo por un propilo; substitución de un fenilo por un grupo aromático mayor o menor. De manera alternativa, en una estructura cíclica o bicíclica, los hetero átomos tales como N , S u O pueden ser substituidos en la estructura en lugar de un átomo de carbono. 5 B. Compuestos conteniendo silicón Los compuestos conteniendo silicón pueden tener efectos benéficos cuando se usan en el contexto de la presente invención. Estos compuestos, por ejemplo, tienen la capacidad de prevenir 1 subtancialmente la absorción de agua u oxígeno en composiciones. Debido a la capacidad de agua u oxígeno para desestabilizar la vitamina C, excluir estos elementos puede ser útil para mantener la estabilidad de la vitamina C. En aspectos no limitantes, los compuestos conteniendo silicón incluyen cualquier miembro de una familia de productos poliméricos cuyo esqueleto molecular es hecho de átomos de silicio y oxígeno alternantes con grupos laterales unidos a los átomos de silicio. Al variar las longitudes de cadena de -Si-O-, grupos laterales y reticulación, los silicones pueden ser sintetizados en una amplia variedad de materiales. 1 Pueden variar en consistencia de líquidos a gel a sólidos. Los compuestos conteniendo silicón que pueden ser usados en el contexto de la presente invención incluyen aquéllos descritos en esta especificación o aquéllos conocidos para una persona de habilidad ordinaria en la técnica. Ejemplos no limitantes incluyen aceites de ' silicón (por ejemplo, aceites volátiles y no volátiles), geles y sólidos. En aspectos, los compuestos conteniendo silicio incluyen aceites de silicón tal como un poliorganosiloxano. Ejemplos no limitantes de poliorganosiloxanos incluyen dimeticona, ciclometicona, polisilicón-11 , fenil trimeticona, trimetilsililamodimeticona, estearoxitrimetilsilano o mezclas de éstos y otros materiales de organosiloxano en cualquier I proporción dada con el fin de alcanzar la consistencia deseada y características de aplicación dependiendo de la aplicación pretendida (por ejemplo, a un área particular tal como la piel, cabello u ojos). Un "aceite de silicón volátil" incluye un aceite de silicón que tiene un bajo calor de vaporización; es decir, normalmente menos de aproximadamente 50 cal por gramo de aceite de silicón. Ejemplos no limitantes de aceites de silicón volátiles incluyen: ciclometiconas, tales como, Dow Corning 344 Fluid, Dow Corning 345 Fluid, Dow Corning 244 Fluid, y Dow Corning 245 Fluid, Volatile Silicon 7207 (Union Carbide Corp. , Danbury, Conn.); dimeticonas de baja viscosidad, es decir, dimeticonas teniendo una viscosidad de aproximadamente 50 cst o menos (por ejemplo, dimeticonas tal como Dow Corning 200-0.5 cst Fluid). Los Dow Corning Fluids están disponibles de Dow Corning Corporation, Midland, Michigan. La ciclometicona y dimeticona son descritas en la tercera edición del CTFA Cosmetic Ingredient Dictionary (Diccionario de ingredientes cosméticos de la CTFA) (incorporado en la presente por referencia) como compuestos de dimetil polisiloxano cíclicos y una mezcla de polímeros de siloxano lineales completamente metilados de extremo bloqueado con unidades de trimetilsiloxi, respectivamente. Otros aceites de silicón volátiles no limitantes que pueden ser usados en el contexto de la presente invención incluyen aquéllos disponibles de General Electric Co. , Silicone Products Div. , Waterford, N .Y. , y SWS Silicones Div. De Stauffer Chemical Co. , Adrián, Michigan.

C. Aceites esenciales Aceites esenciales incluyen aceites derivados de hierbas, flores, árboles y otras plantas. Tales aceites están presentes normalmente como gotitas diminutas entre las células de la planta y pueden extraerse 1 mediante varios métodos conocidos para aquéllos de habilidad en la técnica (por ejemplo, vapor destilado, extracción de perfume (es decir, extracción al usar grasa), maceración, extracción con solvente, o presionado mecánico). Cuando estos tipos de aceites son expuestos al aire tienden a evaporarse (es decir, un aceite volátil). Como resultado, ! muchos aceites esenciales son incoloros, pero con la edad pueden oxidarse y volverse más obscuros. Los aceites esenciales son insolubles en agua y son solubles en alcohol , éter, aceites fijos (vegetal) y otros solventes orgánicos. Características físicas normales encontradas en aceites esenciales incluyen puntos de ebullición que : varían desde aproximadamente 160° hasta 240°C y densidades que varían desde aproximadamente 0.759 hasta aproximadamente 1 .096. Los aceites esenciales normalmente son llamados por la planta o vegetal a partir del cual es encontrado el aceite. Por ejemplo, los aceite de rosa o aceite de menta son derivados de plantas de rosa o menta, respectivamente. Ejemplos no limitantes de aceites esenciales que pueden ser usados en el contexto de la presente invención incluyen aceite de ajonjolí, aceite de nuez de macadamia, aceite de árbol de té, aceite de hierba de asno, aceite de artemisa española, aceite de romero español, aceite de cilantro, aceite de tomillo, aceite de semillas de pimiento, aceite de rosa, aceite de anís, aceite de bálsamo, aceite de bergamoto, aceite de palo de rosa, aceite de cedro, aceite de manzanilla, aceite de artemisa, aceite de salvia de amaro, aceite de clavo, aceite de ciprés, aceite de eucalipto, aceite de hinojo, aceite de hinojo marino, aceite de incienso, aceite de geranio, aceite de jengibre, ¡ aceite de toronja, aceite de jasmín, aceite de enebro, aceite de lavanda, aceite de limón, aceite de hierba luisa, aceite de lima, aceite de mandarina, aceite de mejorana, aceite de mirra, aceite de neroli, aceite de naranja, aceite de pachulí, aceite de pimienta, aceite de pimienta negra, aceite de petitgrain, aceite de pino, aceite de roseta, aceite de 1 romero, aceite de madera de sándalo, aceite de menta verde, aceite de nardo, aceite de vetiver, aceite de gaulteria o ylang ylang. Otros aceites esenciales conocidos para aquéllos de habilidad en la técnica también son contemplados como útiles dentro del contexto de la presente invención (por ejemplo, International Cosmetic I ngredient Dictionary | (Diccionario internacional de ingredientes cosméticos), 10 edición, 2004, el cual es incorporado por referencia).

D. Agentes espesantes Los agentes espesantes, incluyendo agentes espesantes o ¡ gelificantes, incluyen substancias que pueden aumentar la viscosidad de una composición. Los espesantes incluyen aquéllos que pueden aumentar la viscosidad de una composición sin modificar substanciallmente la eficacia de los ingredientes dentro de la composición. Los espesantes también pueden aumentar la estabilidad ! de las composiciones de la presente invención . En ciertos aspectos de i la presente invención, los espesantes incluyen poliisobuteno hidrogenado o trihidroxiestearina, o una mezcla de ambos. Otros ejemplos incluyen sílice ahumado y/u otros espesantes basados en silicón. Ejemplos no limitantes de espesantes adicionales que son conocidos para aquéllos de habilidad ordinaria en la técnica pueden ser usados en el contexto de la presente invención (por ejemplo, patentes estadounidenses nos. 5,086,445; 4,509,949; 2,798,053; International Cosmetic I ngredient Dictionary (Diccionario internacional de ingredientes t cosméticos) , 10a edición, 2004, los cuales son incorporados por referncia). Ejemplos incluyen polímeros de ácido carboxílico, polímeros de poliacrilato reticulados, polímeros de poliacrilamida, polisacáridos y gomas. Ejemplos de pol ímeros de ácido carboxílico incluyen compuestos reticulados conteniendo uno o más monómeros derivados de ácido acrílico, ácidos acrílicos substituidos y sales y ésteres de estos ácidos acrílicos y los ácidos acrílicos sustituidos, en donde el agente reticulante contiene dos o más dobles enlaces carbono-carbono y es derivado de un alcohol polihídrico. Ejemplos de polímeros de ácido carboxílico comercialmente disponibles incluyen carbómeros, los cuales 1 son homopolímeros de ácido acrílico reticulado con alil éteres de sacarosa o pentaeritritol (por ejemplo, CarbopolM R serie 900 de B. F. Goodrich). Ejemplos no limitantes de polímeros de poliacrilato reticulados incluyen polímeros catiónicos y no iónicos. Ejemplos son descritos en las patentes estadounidenses nos. 5, 100,660; 4,849,484; 4,835,206; ¡ 4,628,078; 4,599, 379) . Ejemplos no limitantes de polímeros de poliacrilamida (incluyendo polímeros de poliacrilamida no iónicos incluyendo polímeros ramificados o no ramificados substituidos) incluyen poliacrilamida, isoparafina y 5: lauret-7, copolímeros de múltiples bloques de acrilamidas y acrilamidas substituidas con ácidos acrílicos y ácidos acrílicos substituidos. Ejemplos no limitantes de polisacáridos incluyen celulosa, carboximetil hidroxietilcelulosa, acetato propionato carboxilato de celulosa, hidroxietilcelulosa, hidroxietil etil celulosa, Q hidroxipropilcelulosa , hidroxipropil metilcelulosa, metil hidroxietilcelulosa, celulosa microcristalina, celulosa sulfato de sodio y mezclas de los mismos. Otro ejemplo es una celulosa substiutida con alquilo, donde los grupos hidroxi del polímero de celulosa es hidroxialquilado (por ejemplo, hidroxi etilado o hidroxipropilado) para 5; formar una celulosa hidroxialquilada, la cual es modificada entonces adicionalmente con un grupo alquilo de cadena ramificada o cadena lineal de C10-C30 a través de un enlace de éter. Normalmente, estos polímeros son éteres de alcoholes de cadena lineal o ramificada de do- Cao con hidroxialquilcelulosas. Otros polisacáridos útiles incluyen 0 escleroglucanos comprendiendo una cadena lineal de (1 -3) unidades de glucosa enlazadas con una glucosa enlazada (1 -6) cada tres unidades. Ejemplos no limitantes de gomas que pueden ser usadas con la presente invención incluyen goma arábiga, agar, algina, ácido algínico, alginato de amonio, amilopectina, alginato de calcio, carragenina de 5 calcio, carnitina, carragenina, dextrina, gelatina, goma gelana, goma guar, cloruro de guar hidroxipropiltrimonio, hectorita, ácido hialurónico, sílice hidratado, hidroxipropil quitosán, hidroxipropil guar, goma karaya, kelp, goma de algarroba, goma natto, alginato de potasio, carragenina de potasio, alginato de propilenglicol, goma de esclerotio, carboximetil dextrano de sodio, carragenina de sodio, goma de tragacanto, goma xantana y mezclas de los mismos.

E. Equivalentes Equivalentes conocidos y desconocidos para los ingredientes discutidos a través de esta especificación pueden usarse con las composiciones y métodos de la presente invención. Los equivalentes pueden serusados como substitutos para los ingredientes. Los equivalentes también pueden ser usados para adicionar a los métodos y composiciones de la presente invención. Una persona de habilidad ordinaria en la técnica serían capaces de reconocer e identificar equivalentes conocidos y desconocidos aceptables para los ingredientes sin experimentación indebida.

F. Composiciones de la presente invención Una persona de habilidad ordinaria reconocería que las composiciones de la presente invención pueden incluir cualquier número de combinaciones de los ingredientes (por ejemplo, vitamina C, derivados de vitamina C, compuestos conteniendo silicón, aceites esenciales, agentes espesantes, agentes bloqueadores solares, agentes humectantes, anti-oxidantes, pantallas solares teniendo protección UVA y/o UVB, emolientes, anti-irritantes, vitaminas, metales en trazas, agentes microbianos, extractos botánicos, fragancias, tintes e ingredientes de color, agentes estructurantes, emulsificantes, etc.) discutidos a lo largo de esta especificación. También se contempla que las concentraciones de los ingredientes pueden variar. En modalidades no limitantes, por ejemplo, las composiciones pueden incluir en su forma final, por ejemplo, al menos 0.0001%, 0.0002%, 0.0003%, 0.0004%, 0.0005%, 0.0006%, 0.0007%, 0.0008%, 0.0009%, 0.0010%, 0.0011%, 0.0012%, 0.0013%, 0.0014%, 0.0015%, 0.0016%, 0.0017%, 0.0018%, I 0.0019%, 0.0020%, 0.0021%, 0.0022%, 0.0023%, 0.0024%, 0.0025%, 0.0026%, 0.0027%, 0.0028%, 0.0029%, 0.0030%, 0.0031%, 0.0032%, 0.0033%, 0.0034%, 0.0035%, 0.0036%, 0.0037%, 0.0038%, 0.0039%, 0.0040%, 0.0041%, 0.0042%, 0.0043%, 0.0044%, 0.0045%, 0.0046%, 0.0047%, 0.0048%, 0.0049%, 0.0050%, 0.0051%, 0.0052%, 0.0053%, | 0.0054%, 0.0055%, 0.0056%, 0.0057%, 0.0058%, 0.0059%, 0.0060%, 0.0061%, 0.0062%, 0.0063%, 0.0064%, 0.0065%, 0.0066%, 0.0067%, 0.0068%, 0.0069%, 0.0079%, 0.0080%, 0.0081%, 0.0082%, 0.0083%, 0.0084%, 0.0085%, 0.0086%, 0.0087%, 0.0088%, 0.0089%, 0.0090%, 0.0091%, 0.0092%, 0.0093%, 0.0094%, 0.0095%, 0.0096%, 0.0097%, ! 0.0098%, 0.0099%, 0.0100%, 0.0200%, 0.0250%, 0.0275%, 0.0300%, 0.0325%, 0.0350%, 0.0375%, 0.0400%, 0.0425%, 0.0450%, 0.0475%, 0.0500%, 0.0525%, 0.0550%, 0.0575%, 0.0600%, 0.0625%, 0.065%, 0.0675%, 0.0700%, 0.0725%, 0.0750%, 0.0775%, 0.0800%, 0.0825%, 0.0850%, 0.0875%, 0.09000%, 0.0925%, 0.0950%, 0.0975%, 0.1000%, 0.1250%, 0.1500%, 0.1750%, 0.2000%, 0.2250%, 0.2500%, 0.2750%, 0.3000%, 0.3250%, 0.3500%, 0.3750%, 0.4000%, 0.4250%, 0.4500%, 0.4750%, 0.5000%, 0.5250%, 0.0.0550%, 0.5750%, 0.6000%, 06250%, 06500%, 06750%, 07000%, 0.7250%, 0.7500%, 0.7750%, 0.8000%, 0.8250%, 0.8500%, 0.8750%, 0.9000%, 0.9250%, 0.9500%, 0.9750%, 1.0%, 1.1%, 1.2%, 1.3%, 1.4%, 1.5%, 1.6%, 1.7%, 1.8%, 1.9%, 2.0%, 2.1%, 2.2%, 2.3%, 2.4%, 2.5%, 2.6%, 2.7%, 2.8%, 2.9%, 3.0%, 3.1%, 3.2%, 6.6%, 3.4%, 3.5%, 3.6%, 3.7%, 3.8%, 3.9%, 4.0%, 4.1%, 4.2%, 4.3%, 4.4%, 4.5%, 4.6%, 4.7%, 4.8%, 4.9%, 5.0%, 5.1%, 5.2%, 5.3%, 5.4%, 5.5%, 5.6%, 5.7%, 5.8%, 5.9%, 6.0%, 6.1%, 6.2%, 6.3%, 6.4%, 6.5%, 6.6%, 6.7%, 6.8%, 6.9%, 7.0%, 7.1%, 7.2%, 7.3%, 7.4%, 7.5%, 7.6%, 7.7%, 7.8%, 7.9%, 8.0%, 8.1%, 8.2%, 8.3%, 8.4%, 8.5%, 5.6%, 5.7%, 8.8%, 8.9%, 9.0%, 9.1%, 9.2%, 9.3%, 9.4%, 9.5%, 9.6%, 9.7%, 9.8%, 9.9%, 10%, 11%, 12%, 13%, 14%, 15%, 16%, 17%, 18%, 19%, 20%, 21%, 22%, 23%, 24%, 25%, 26%, 27%, 28%, 29%, 30%, 35%, 40%, 45%, 50%, 60%, 65%, 70%, 75%, 80%, 85%, 90%, 95% o 99% o más, o cualquier rango o entero derivable en ellos, de al menos uno de los ingredientes mencionados a lo largo de la especificación y reivindicaciones. En aspectos no limitantes, el porcentaje puede ser calculado en peso o volumen de la composición total. Una persona de habilidad ordinaria en la técnica entendería que las concentraciones pueden variar dependiendo del efecto deseado de la composición y/o del producto en el cual la composición es incorporada.

G. Vehículos Las composiciones de la presente invención pueden ser incorporadas en todos los tipos de vehículos. Ejemplos no limitantes de vehículos adecuados incluyen emulsiones (por ejemplo, emulsiones agua-en-aceite, agua-en-aceite-en-agua, aceite-en-agua, aceite-en-agua-en-acetie, aceite-en-agua-en-silicón) , cremas, lociones, solucones (tanto acuosas como hidro-alcohólicas) , bases anhidras (tales como lápices labiales y polvos), geles y ungüentos o por otro método o cualquier combinación de los anteriores como sería conocido para alguien de habilidad ordinaria en la téncica (Remington's, 1990). Las variaciones y otros vehículso apropiados serán evidentes para el técnico experto y son apropiados para usarse en la presente invención. En ciertos aspectos, es importante que las concentraciones y combinaciones de los compuestos, ingredientes y agentes sean seleccionados en tal manera que las combinaciones sean químicamente compatibles y no formen complejos los cuales precipiten del producto terminado.

H. Productos cosméticos La composición de la presente invención también puede ser usada en muchos productos cosméticos incluyendo, pero no limitando a, productos de pantalla solar, productos de bronceado de la piel sin sol, productos para el cabello, productos para las uñas de los dedos, cremas humectantes, cremas de benéfico par la piel y lociones, suavizantes, lociones de día, geles, ungüentos, bases de maquillaje, cremas de noche, lápices labiales, limpiadores, tonificantes, máscaras u otros productos cosméticos conocidos o aplicaciones. Adicionalmente, los productos cosméticos pueden ser formulados como productos que se dejan puesto o se enjuagan solos. En ciertos aspectos, las composiciones de la presente invención son productos que se mantienen solos.

I . Compuestos, agentes e ingredientes adicionales que pueden ser usados en combinación con las presentes composiciones Las composiciones de la presente invención pueden incluir otros agentes y compuestos benéficos tales como, por ejemplo, agentes bloqueadores solares, agentes humectantes agudos o crónicos (incluyendo, por ejemplo, humectantes, agentes ocluyentes y agentes que afectan los mecanismos de humectación naturales de la piel), antioxidantes, pantallas solares teniendo protección UVA y/o UVB, emolientes, anti-irritantes, vitaminas, metales en trazas, agentes anti-! microbianos, extractos botánicos, fragancias, tintes e ingredientes de color, agentes estructurantes y/o emulsificantes (ver la patente estadounidense 6,290,938). 1 . Agentes bloqueadores solares ! Los agenes bloqueadores solares que pueden ser usados en combinación con las composiciones de la presente invención incluyen bloqueadores solares químicos y físicos. Ejemplos no limitantes de bloqueadores solares químicos que pueden ser usados incluyen ácido para-aminobenzoico (PABA), ésteres de PABA (gliceril PABA, amildimetil PABA y octildimetil PABA), butil PABA, etil PABA, etil dihidroxipropil PABA, benzofenonas (oxibenzona, sulisobenzona, benzofenona y benzofenona-1 a 1 2), cinamatos (y octil metocinamato, isoamil p- metoxicinamato, octilmetoxi cinamato, cinoxato, diisopropil metil cinamato, DEA-metoxicinamato, etil diisopropilcinamato, gliceril , octanoato dimetoxicinamato y etil metoxicinamato) , ésteres de cinamato, salilicatos (homometil salicilato, bencil salicilato, glicol salicilato, isopropilbencil salicilato), antranilatos, etil urocanato, homosalato y Parsol 1 789. Ejemplos no limitantes de bloqueadores solares físicos incluyen caolín, talco y óxidos de metal (por ejemplo, dióxido de titanio y óxido de cinc). Ejemplos no limintantes de agentes bloqueadores solares adicionales que son concoidos para aquéllos de habilidad ordinaria en la técnica pueden ser usados en el contexto de la presente invención (por ejemplo, International Cosmetic I ngredient Dictionary (Diccionario internacional de ingredientes cosméticos) , 1 0a edición, 2004, el cual es incorporado por referencia). 2. Agentes humectante Ejemplos no limitantes de agentes humectantes que pueden ser usados con las composiciones de la presente invención incluyen aminoácidos, sulfato de condroitina, diglicerina, eritritol, fructosa, glucosa, glicerina, polímeros de glicerol, glicol, 1 ,2,6-hexanotriol, miel, ácido hialurónico, miel hidrogenada, hidrolizado de almidón hidrogenado, inositol, lactitol, maltitol, maltosa, manitol, factor humectante natural, PEG-1 5 butanodiol , poligliceril sorbitol , sales de ácido carboxílico de pirolidona, PCA de potasio, propilenglicol, ¡ glucuronato de sodio, PCA de sodio, sorbitol, sacarosa, trehalosa, urea y xilitol. Otros ejemplos incluyen lanolina acetilada, alcohol de lanolina acetilada, pol ímero cruzado de acrilatos/C10-30 alquil acrilato, copolímeros de acrilatos, alanina, extracto de algas, aloe barbadensis, extracto de aloe-barbadensis, gel de aloe barbadensis, extracto de althea officinalis, almidón octenilsuccinato de aluminio, estearato de aluminio, aceite de semilla de albaricoque (prunus armeniaca), arginina, aspartato de arginina, extracto de arnia montana, ácido ascórbico, palmitato de ascorbilo, ácido aspártico, aceite de aguacate (persea gratissima), sulfato de bario, esfingolípidos de barrera, alcohol butílico, cera de abeja, alcohol behenílico, beta-sitosterol, BHT, extracto de corteza de abedul (betula alba), extracto de borraja (borgo officinalis), 2-bromo-2-nitroproano-1 ,3-diol, extracto de rusco (ruscus aculeatus) , butlenglicol, extracto de caléndula officinalis, aceite de caléndula officinalis, cera de candelilla (euphorbia cerífera) , aceite de cánola, triglicérido caprílico/cáprico, aceite de cardamomo, cera de carnauba (copernicia cerífera), carragenina (chondrus crispus), aceite de zanahoria (daucus carota sativa), aceite de ricino (ricinus communis), ceramidas, ceresina, cetearet-5, cetearet-12, cetearet-20, octanoato de cetearilo, cetet-20, cetet-24, acetato de cetilo, octanoato de cetilo, palmitato de cetilo, aceite de manzanilla (anthemis nobilis), colesterol, ésteres de colesterol, hidroxiestearato de colesterilo, ácido cítrico, aceite de amaro (salvia sclarea) , manteca de cacao (theobroma cacao), coco-caprilato/caprato, aceite de coco (cocos nucífera) , colágeno, aminoácidos de colágeno, aceite de maíz (zea mays), ácidos grasos, oleato de decilo, dextrina, diazolidinil urea, copoliol de dimeticona, dimeticonol, adipato de dioctilo, succinato de dioctilo, hexacaprilato/hexacaprato de dipentaeritritilo, DMDM hidantoína, DNA, eritritol, etoxidiglicol, linoleato de etilo, aceite de eucaliptus globulus, aceite de hierba de asno (oenothera biennis), ácidos grasos, fructosa, gelatina, aceite de geranium maculatum, glucosamina, glutamato de glucosa, ácido glutámico, gliceret-26, glicerina, glicerol, diestearato de glicerilo, hidroxiestearato de glicerilo, laurato de glicerilo, linoleato de glicerilo, miristato de glicerilo, oleato de glicerilo, estearato de glicerilo, estearato de glicerilo SE, glicina, estearato de glicol, estearato de glicol SE, glicosaminoglicanos, aceite de semilla de uva (vitis vinifera), aceite de nuez de avellana (corylus americana), aceite de nuez de avellana (corylus avellana), hexilenglicol, miel, ácido hialurónico, aceite de ; cártamo híbrido (carthamus tinctorius), aceite de ricino hidrogenado, coco-glicéridos hidrogenados, aciete de coco hidrogenado, lanolina hidrogenada, lecitina hidrogenada, glicérido de palma hidrogenado, aceite de semilla de palma hidrogenado, aceite de soya hidrogenado, glicérido de sebo hidrogenado, aceite vegetal hidrogenado, colágeno ! hidrolizado, elastina hidrolizada, glicosaminoglicanos hidrolizados, queratina hidrolizada, proteína de soya hidrolizada, lanolina hidroxilada, hidroxiprolina, imidazolidinil urea, yodopropinil butilcarbamato, estearato de isocetilo, estaeroil estearato de isocetilo, oleato de isodecilo, isoestearato de isopropilo, lanolato de isopropilo, miristato de isopropilo, i palmitato de isopropilo, estearato de isopropilo, isostearamida DEA, ácido isoesteárico, lactato de isoestearilo, neopentanoato de isoestarilo, aceite de jasmín (jasminum officinale), aceite de jojoba (buxus chinensis), kelp, aceite de nuez de kukui (aleurites moluccana), lactamida MEA, lanet-16, acetato de lanet-10, lanolina, ácido de 5: lanolina, alcohol de lanolina, aceite de lanolina, cera de lanolina, aceite de lavanda (lavandula angustifolia), aceite de limón (citrus medica limonum), ácido linoleico, ácido linolénico, aceite de nuez de macadamia ternifolia, estearato de magnesio, sulfato de mgnesio, maltitol, aceite de matricaria (chamomilla recutita), sesquistearato de metil glucosa, ??' metilsilanol PCA; cera microcristalina, aceite mineral, aceite de visón, aceite de mortierella, lactato de miristilo, miristato de miristilo, propionato de miristilo, dicaprilato/dicaprato de neopentilglicol, octildodecanol, miristato de octildodecilo, estearoil estearato de octildodecilo, hidroxiestearato de octilo, palmitato de octilo, salicilato de 15: octilo, estearato de octilo, ácido oleico, aceite de oliva (olea europaea), aceite de naranja (citrus aurantium dulcís), aceite de palma (elaeis guineensis), ácido palmítico, pantetina, pantenol, pantenil etil éter, parafina, PCA, aceite de semilla de durazno (prunus pérsica), aceite de cacahuate (arachis hypogaea), PEG-8 C12-18 éster, PEG-15 cocamina, 0 PEG-150 diestearato, PEG-60 gliceril isoestearato, PEG-5 gliceril estearato, PEG-30 gliceril estearato, aceite de ricino hidrogenado de PEG-7, aceite de ricino hidrogenado de PEG-40, aceite de ricino hidrogenado de PEG-60, sesquistearato de PEG-20 metil glucosa, peroleato de PEG40 sorbitán, esterol de soya de PEG-5, esterol de soya 5 de PEG-10, estearato de PEG-2, estearato de PEG-8, estearato de PEG- 20, estearato de PEG-32 , estearato de PEG-40, estearato de PEG-50, estearato de PEG-1 00, estearato de PEG- 1 50, pentadecalactona, aceite de menta (mentha piperita) , petrolato, fosfol ípidos, condensado de poliamino azúcar, diisoestearato de pol iglicerilo-3 , polyquaternium-24, 5 polisorbato 20, polisorbato 40, pol isorbato 60, polisorbato 80, polisorbato 85, miristato de potasio, pal mitato de potasio, sorbato de potasio, estearato de potasio, propilenglicol, dicaprilato/dicaprato de propilengl icol , dioctanoato de propi lenglicol , di pelargonato de propilengl icol , laurato de propilenglicol , estearato de propilenglicol , OÍ estearato de propilenglicol SE, PVP, dipalmitato de piridoxina, quaternium-1 5, hectorita de quaternium-1 8 , quaternium-22, retinol , palmitato de retinilo, aceite de salvado de arroz (oryza sativa), RNA, aceite de romero (rosmarinus officinalis) , aceite de rosa, aceite de cártamo (carthamus tinctorius) , aceite de artemisa (salvia officinalis), 5I ácido salicílico , aceite de madera de sándalo (santalum ál bum) , serina , proteína de suero, aceite de ajonjolí (sesamum indicum) , manteca de seha (butyrospermum parkii) , polvo de seda, sulfato condrottin de sodio, hialuronato de sodio , lactato de sodio, pal mitato de sodio, PCA de sodio, poliglutamato de sodio, estearato de sodio, colágeno soluble, ácido 0' sórbico, laurato de sorbitán, oleato de sorbitán , pal mitato de sorbitán , sesquioleato de sorbitán, estearato de sorbitán, sorbitol , aceite de soya (glicine soja) , esfingolípidos, escualano, escualeno, MEA-estearato de estearamida , ácido esteárico, estearoxi dimeticona, estearoxitrimetilsilano, alcohol estearílico, estearil glicirretinato, 5 heptanoato de estearilo, estearato de estearilo, aceite de semilla de i girasol (helianthus annuus) , aceite de almendra dulce (prunus amygdalus dulcís), cera de abeja sintética, tocoferol , acetato de tocoferilo, linoleato de tocoferilo, tribehenina, neopentanoato de tridecilo, estearato de tridecilo, trietanolamina, triestearina, urea, aceite ; vegetal, agua, ceras, aceite de germen de trigo (triticum vulgare) y aceite de ylang ylang (cananga odorata). Ejemplos no limitantes de agentes humectantes adicionales que son conocidos para aquéllos de habilidad ordinaria en la téncica pueden ser usados en el contexto de la presente invención (por ejemplo, International Cosmetic Ingredient Dictionary (Diccionario internacional de ingredientes cosméticos, 10a edición, 2004, el cual es incorporado por referencia). 3. Antioxidantes Ejemplos no limitantes de antioxidante que pueden ser usados con | las composiciones de la presente invención incluyen acetil cisteína, polipéptido de ácido ascórbico, dipalmitato de ascorbilo, metilsilanol pectinato de ascorbilo, palmitato de ascorbilo, estearato de ascorbilo, BHA, BHT, t-butil hidroquinona, cisteína, cisteína HCI, diamilhidroquinona, di-t-butilhidroquinona, dicetil tiodipropionato, dioleil | tocoferil metilsilanol, ascorbil sulfato disódico, tiodipropionato de diestearilo, tiodipropionato de ditridecilo, galato de dodecilo, ácido eritórbico, ésteres de ácido ascórbico, ferulato de etilo, ácido ferúlico, ésteres de ácido gálico, hidroquinona, tioglicolato de isooctilo, ácido cójico, ascorbato de magnesio, ascorbil fosfato de magnesio, ascorbato de metilsilanol, anti-oxidantes botánicos naturales, tales como extractos I de té verde o de semilla de uva, ácido nordihidroguaiarético, galato de octilo, ácido feniltioglicólico, ascorbil tocoferil fosfato de potasio, sulfito de potasio, galato de propilo, quinonas, ácido rosmarínico, ascorbato de sodio, bisulfito de sodio, eritorbato de sodio, metabisulfito de sodio, sulfito de sodio, dismutasa de superóxido, tioglicolato de sodio, sorbitil furfural, tiodiglicol, tiodiglicolamida, ácido tiodiglicólico, ácido tioglicólico, ácido tioláctico, ácido tiosalicílico, tocoferet-5, tocoferet-1 0, tocoferet-12, tocoferet-18, tocoferet-50, tocoferol, tocofersolán, acetato de tocoferilo, linoleato de tocoferilo, nicotinato de tocoferilo, succinato ! de tocoferilo y tris(nonilfenil)fosfito. Ejemplos no limitantes de antioxidantes adicionales que son conocidos para aquéllos de habilidad ordinaria en la técnica pueden ser usados en el contexto de la presente invención (por ejemplo, International Cosmetic Ingredient Dictionary (Diccionario internacional de ingredientes cosméticos, 10a edición, 2004, l el cual es incorporado por referncia). 4. Agentes estructurantes En otros aspectos no limitantes, las composiciones de la presente invención pueden incluir un agente estructurante. El agente ! estructurante, en ciertos aspectos, ayuda a proporcionar características Teológicas a la composición para contribuir a la estabilidad de la composición. En otros aspectos, los agentes estructurantes también pueden funcionar como un emulsificante o surfactante. Ejemplos no limitantes de agentes estructurantes incluyen ácido esteárico, ácido i palmítico, alcohol estearílico, alcohol cetílico, alcohol behenílico, ácido esteárico, ácido pal m ítico, el polietilenglicol éter de alcohol estearílico teniendo un promedio de aproximadamente 1 hasta aproximadamente 21 unidades de óxido de etileno, el polietilenglicol éter de alcohol cetílico teniendo un promedio de aproximadamente 1 hasta aproximadamente 5 5 unidades de óxido de etileno y mezclas de los mismos. 5. Emulsificantes En ciertos aspectos de la presente invención , las composiciones no incluyen un emulsificante. Sin embargo, en otros aspectos, las Í O! composiciones pueden incluir uno o más emulsificantes. Los emulsificantes pueden reducir la tensión interfacial entre fases y mejorar la formulación y estabilidad de una emulsión . Los emulsificantes pueden ser emulsificantes no iónicos, catiónicos, aniónicos y z itteriónicos (ver McCutcheon's ( 1 986); patentes estadounidenses nos. 15| 5,01 1 ,681 ; 4,421 ,769; 3, 755, 560) . Ejemplos no limitantes incluyen ésteres de gliceri na, ésteres de propileng licol , ésteres de ácidos grasos de polietilenglicol , ésteres de ácidos grasos de propilenglicol , ésteres de sorbitol , ésteres de anh ídridos de sorbitán , copolímeros de ácido carboxílico, ésteres y éteres de glucosa, éteres etoxilados, alcoholes 0, etoxilados, alquil fosfatos, fosfatos de éteres grasos de polioxietileno, amidas de ácidos grasos, lactilatos de acilo, jabones, estearato de TEA, olet-3 fosfato de DEA, monolaurato de polietilenglicol 20 sorbitán (polisorbato 20) , esterol de soya de pol ietileng licol 5, estearet-2, estearet-20, estearet-21 , cetearet-20, diestearto de éter de PPG-2 metil 5 glucosa, cetet- 1 0, polisorbato 80, fosfato de cetilo, cetil fosfato de potasio, cetil fosfato de dietanolamina, polisorbato 60, estearato de glicerilo, estearato de PEG-100 y mezclas de los mismos. Ejemplos no limitantes de emulsificantes adicionales que son conocidos para aquéllos de habilidad ordinaria en la técnica pueden ser usados en el : contexto de la presente invención (por ejemplo, International Cosmetic Ingredient Dictionary (Diccionario internacional de ingredientes cosméticos, 10a edición, 2004, el cual es incorporado por referencia). 6. Compuestos y agentes adicionales Ejemplos no limitantes de compuestos y agentes adicionales que pueden ser usados con las composiciones de la presente invención incluyen, vitaminas (por ejemplo, D, E, A y K), metales en trazas (por ejemplo, cinc, calcio y selenio), anti-irritantes (por ejemplo, esteroides y anti-inflamatorios no esteroidales), extractos botánicos (por ejemplo, | aloe vera, manzanilla, extracto de pepino, ginkgo biloba, ginseng y romero), tintes e ingredientes de color (por ejemplo, D&C azul no. 4, D&C verde no. 5, D&C naranja no. 4, D&C rojo no. 1 7, D&C rojo no. 33, D&C violeta no. 2, D&C amarillo no. 1 0, D&C amarillo no. 1 1 y DEA-cetil fosfato), emolientes (es decir, ésteres orgánicos, ácidos grasos, lanolina ; y sus derivados, aceites y grasas de plantas y animales, y di- y triglicéridos), agentes antimicrobianos (por ejemplo, triclosán y etanol), y fragancias (naturales y artificiales).

J. Kits Los kits también son contemplados como usados en ciertos aspectos de la presente invención. Por ejemplo, las composiciones de la presente invención pueden incluirse en un kit. Un kit puede icluir un recipiente. Los recipientes pueden incluir una botella, un tubo de metal, un tubo laminado, un tubo de plástico, un dispensador, un recipiente presurizado, un recipiente de barrera, un empaque, un compartimento, un recipiente de lápiz labial, un recipiente compacto, charolas cosméticas que pueden sostener composiciones cosméticas (por ejemplo, bases de maquillaje), u otros tipos de recipientes, tales como recipientes plásticos moldeados por inyección o soplado, en los cuales las dispersiones o composiciones o botellas, dispensadores o empaques deseados son retenidas. El kit y/o recipiente puede incluir indicios en su superficie. Los indicios, por ejemplo, pueden ser una palabra, una frase, una abreviatura, un dibujo o un símbolo. Los recipientes pueden dispensar una cantidad pre-determinada de la composición. En otras modalidades, el recipiente puede ser apretado (por ejemplo, metal, laminado o tubo plástico) para dispensar una cantidad deseada de la composición . La composición puede ser dispensada como un atomizador, un aerosol, un líquido, un fluido o un semi-sólido. Los recipientes pueden tener mecanismos de atomización, bomba o apretado. Un kit también puede incluir instrucciones para emplear los componentes de kit así como el uso de cualquier otra dispersión o composición incluida en el recipiente. Las instrucciones pueden incluir una explicación de cómo aplicar, usar y mantener los productos, dispersiones o composiciones.

EJEMPLOS Los siguientes ejemplos son i ncluidos para demostrar ciertos aspectos no limitantes de la invención . Se debería apreciar por aquéllos de habilidad en la técnica que las técnicas descritas en los ejemplos que siguen las técnicas representativas descubiertas por el inventor funcionan bien en la práctica de la invención . Sin embargo, aquéllos de habilidad en la técnica deberían apreciar que pueden hacerse cambios en las modalidades especificas, las cuales son descritas y todavía obtienen un resultado igual o similar sin apartarse del espíritu y alcance de la invención .

Ejemplo 1 Un ejemplo no limitante de una modalidad de la presente invención es exhibido en la Tabla 1 . Los i ngredientes en la Tabla 1 < proporcionan una composición de vitamina C estabilizada .

Tabla 1 ' I 7 Aceite de nuez de macadamia 0.5454 8 Fitantriol 0.054 9 Aceite de árbol de té 0.054 10 Tocoferol 0.2727 1 1 Aceite de hierba de asno 0.054 12 Aceite de artemisa española 0.054 1 3 Aceite de romero español 0.054 14 Aceite de cilantro 0.054 15 Aceite de tomillo 0.054 16 Aceite de semillas de pimiento 0.054 17 Palmitato de vitamina A 0.54 18 Metilparabeno 0.54 19 Propilparabeno 0.027 20 Beta caroteno 0.00054 TOTAL 100 * La vitamina C en esta modalidad no limitante es polvo de vitamina C ultra fino. Adicionar los ingredientes 2-20 uno a la vez en orden secuencial en un equipo de mezclado planetario de cocineta. Mezclar continuamente mientras que se adiciona cada ingrediente. Subsecuentemente, adicionar la vitamina C en pequeños intervalos y continuar mezclando. Todos los procedimientos de mezclado son realizados a temperatura ambiente. ** El aceite de ajonjolí fue redondeado hasta 46.739.

Ejemplo 2 Estudio de estabilidad de vitamina C La composición descrita en la Tabla 1 fue almacenada a temperatura ambiente (aproximadamente 21 .2-23.9°C (70-75°F) durane aproximadamente diez años. Subsecuentemente, la composición se probó para determinar la cantidad de vitamina C estable que permanecía en la composición . El procedimiento de prueba incluyó dispersar la composición en alcohol metílico. La vitamina C fue extraída subsecuentemente de la muestra con agua purificada. La estabilidad de la vitamina C fue calculada por un método estándar externo usando HPLC de fase inversa usando un detector de longitud de onda variable (una descripción detallada del método de prueba usado es provisto en el Ejemplo 3). Los resultados son mostrados en la Tabla 2.

Tabla 2 Después de aproximadamente diez años de almacenamiento a temperatura ambiente, 97.6% de la vitamina C estable permaneció en la composición. Adicionalmente, no hubo decoloración significativa en la composición envejecida.

Ejemplo 3 Estabilidad de vitamina C de prueba Un método no limitante que fue usado para probar estabilidad de vitamina C en la composición en la Tabla 1 es descrito en los siguientes párrafos. Aparatos usados: HPLC con detector UV de longitud de onda variable e integrador (ajustes recomendados incluyen UV @ 255 nm, velocidad de flujo a 0.75 ml/min, tamaño de muestra 5 µ?, temperatura a 35°C); columna de NH2, 5µ, 25 cm x 4.6 mm (Whatman, Inc. catálogo no. 469.1 -3371 ); balance analítico (lectura a 0.1 mg); matraces volumétricos (100 mi); discos de filtración (nylon 0.45 µ); Vortex; Sonicador. Reactivos usados: palmitato de ascorbilo; ácido ascórbico; metanol; fosfato de potasio (monobásico); ácido fosfórico. Estándar de calibración usado: pesar aproximadamente 20 mg (.02 g) de cada uno de palmitato de ascorbilo y ácido ascórbico en un matraz volumétrico de 1 00 mi. Adicionar una cantidad suficiente de metanol para dispersar los reactivos y sonicar durante aproximadamente diez minutos. Llenar hasta la marca de 100 mi con metanol y mezclar. Preparar el estándar de calibración fresco. Fase móvil usada: 70:30 solución de metanol/fosfato de potasio 0.02 M. Disolver 2.70 g de fosfato de potasio monobásico en 1 litro de agua purificada y ajustar el pH a 3.5 con ácido fosfórico. Filtrar y mezclar 30 partes de esta solución con 70 partes de metanol. Preparación de muestra usada: Calcular el peso de muestra apropiado a partir de la siguiente ecuación: 0.025 x 1 00 % esperado de palmitato de ascorbilo o ácido ascórbico Pesar la muestra en un matraz volumétrico de 1 00 mi y registrar el : peso preciso a 0.1 mg. Adicionar una cantidad suficiente de metanol para disperar la muestra y sonicar durante aproximadamente 2 hasta 10 minutos. Llenar hasta la marca de 100 mi con metanol y mezclar. Filtrar la solucón usando un disco de filtración de 0.45 µ en un vial de muestra. Preparar las muestras por duplicado. Calibración de HPLC: Calibrar el instrumento con la solución estándar. Hacer al menos tres inyeciones y obtener factores de respuesta. La desviación estándar relativa de los factores de respuesta no deberían exceder 3.0%. El factor de desecho debería ser menor que 1 .5. Procedimiento de prueba usado: Inyectar la solución de muestra por duplicado y calcular el promedio de los resultados. Comparar el tierno de retención absoluto del pico de analito en la corrida de calibración al pico respectivo en la corrida de muestra. Si los tiempos de retención difieren por más de 5% relativo, repetir las corridas de | calibración y muestra. Calcular el tiempo de retención relativo (RRT) entre las corridas de calibración y muestra como sigue: RTs-RTc x 100 RRT = RTc I donde, RTs = tiempo de retención de I .Std o pico de analito en corrida de muestra RTc = tiempo de retención de I .Std o pico de analito en corrida de ¡ calibración 1 00 = 100 por ciento Lavar el sistema con 30:70 metanol:agua durante aproximadamente 30 minutos después de que el análisis es completado. ! Todas las composiciones y/o métodos descritos y reclamados en , esta especificación pueden hacerse y ejecutarse sin experimentación indebida a la luz de la presente descripción. Aunque las composiciones y métodos de esta invención han sido descritos en términos de ciertas ¡ modalidades, será evidente para aquéllos de habilidad en la técnica que j pueden aplicarse variaciones a las composiciones y/o métodos y en los pasos o en la secuencia de paos del método descrito en la presente sin apartarse del concepto, espíritu y alcance de la invención. De manera ' más específica, será evidente que ciertos agentes los cuales están tanto ¡ química como fisiológicamente relacionados, pueden ser substituidos por los agentes descritos en la presente al tiempo que se esperarían I resultados iguales o similares. Todas esos substitutos y modificaciones similares evidentes para aquéllos de habilidad en la técnica son considerados como que están dentro del espíritu, alcance y concepto de ; la invención como se define mediante las reivindicaciones anexas.

REFERENCIAS Las siguientes referencias al grado que proporcionan procedimientos ejemplares u otros detalles complementarios para aquéllos expuestos en la presente, son incorporadas específicamente en la presente por referencia. Patente estadounidense 2,400,171 Patente estadounidense 2,798,053 Patente estadounidense 3,755,560 Patente estadounidense 4,421,769 Patente estadounidense 4,599,379 Patente estadounidense 4,628,079 Patente estadounidense 4,835,206 Patente estadounidense 4,849,484 Patente estadounidense 4,509,949 Patente estadounidense 5,100,660 Patente estadounidense 5,011,681 Patente estadounidense 5,087,445 Patente estadounidense 6,146,664 Patente estadounidense 6,290,938 ! Fitzpatrick et al, Dermatol. Surg., 28(3):231-236, 2002. Humbert, Eur. J. Dermatol. 11 (2): 172-173,2001. International Cosmetic Ingredient Dictionary (Diccionario internacional de ingredientes cosméticos), 10a edición, 2004 Lin et al., J. Am. Acad. Dermatol.48(69:866-874, 2003. ' McCutcheon's, Detergents and Emulsifiers (Detergentes y emulsificantes de McCutcheon), edición norteamericana (1986). Pinnell, J. Am. Acad. Dermatol., 48(1 ): 1-19; quiz 20-22, 2003. Remington's Pharmaceutical Sciences (Ciencias farmacéuticas de Remington), 18a ed. Mack Printing Company, 1289-1329, 1990. Schiltz et al., J. Investigative Dermatology, 87:663-667, 1986.

Claims

REIVINDICACIONES 1 . Una composición no acuosa que comprende: (a) un ácido ascórbico; (b) un compuesto conteniendo silicón en una cantidad de menos de 50% en peso de la composición total ; y (c) un aceite esencial , en donde al menos 50% de la cantidad inicial del ácido ascórbico en la composición permanece estable cuando la composición es almacenada durante al menos 1 mes a temperatura ambiente. 2. La composición de la reividnicación 1 , en donde el ácido ascórbico es ácido ascórbico particulado. 3. La composición de la reivindicación 2 , en donde el ácido ascórbico particulado comprende un tamaño de partícula de menos de | aproximadamente 50 µ?? . 4. La composición de la reivindicación 2, en donde el ácido ascórbico particulado es suspendido en el compuesto conteniendo silicón. 5. La composición de la reivindicación 1 , en donde la composición comprende al menos aproximadamente 5% hasta aproximada mente 1 5% i en peso de la composición total del ácido ascórbico. 6. La composición de la reivindicación 1 ,en donde la composción comprende menos de 40% en peso del compuesto conteniendo silicón. 7. La composición de la reivindicación 1 , en donde el compuesto conteniendo sil icón es ciclometicona. 8. La composición de la reivindicación 1 , en donde el aceite esencial i 48 ! es seleccionado del grupo que consiste de aceite de ajonjolí, aceite de nuez de macadamia, aceite de árbol de té, aceite de hierba de asno, aceite de artemisa española, aceite de romero español, aceite de cilantro, aceite de tomillo o aceite de semillas de pimiento. 5: 9. La composición de la reivindicación 1, en donde la composición no incluye un aceite no volátil. 10. La composición de la reivindicación 1, en donde la composición no es una emulsión. i 11. La composición de la reivindicación 1, en donde la composición no 10! incluye un emulsificante o un surfactante. 12. La composición de la reivindicación 1, en donde al menos 75% de la cantidad inicial del ácido ascórbico en la composición permanece estable cuando la composición es almacenada durante al menos 1 mes a temperatura ambiente. i 15) 13. La composición de la reivindicación 12, en donde al menos 90% de i la cantidad inicial del ácido ascórbico en la composición permanece estable cuando la composición es almacenada durante al menos 1 mes a temperatura ambiente. 14. La composición de la reivindicación 1, en donde al menos 50% de ?! la cantidad inicial del ácido ascórbico en la composición permanece estable cuando la composición es almacenada durante al menos 6 meses a temperatura ambiente. 15. La composición de la reivindicación 14, en donde al menos 75% de la cantidad inicial del ácido ascórbico en la composición permanece 5\ estable cuando la composición es almacenada durante al menos 6 í meses a temperatura ambiente. 1 6. La composición de la reivindicación 1 5, en donde al menos 90% de la cantidad i nicial del ácido ascórbico en la compsición permanece estable cuando la composición es almacenada d urante al menos 6 ! meses a temperatura ambiente. 1 7. La composición de la reivindicación 1 , en donde al menos 50% de la cantidad inicial del ácido ascórbico en la com posición permanece estable cuando la composición es almacenada durante al menos 1 año a temperatura ambiente. ( 1 8. La composición de la reivindicación 1 7, en donde al menos 75% de la cantidad inicial del ácido ascórbico en la composición permanece estable cuando la composición es almacenada durante al menos 1 año a temperatura ambiente. 1 9. La composición de la reivi ndicación 1 8, en donde al menos 90% de la cantidad inicial del ácido ascórbico en la composición permanece estable cuando la composición es almacenada durante al menos 1 año a temperatura ambiente. 20. La composición de la reivindicación 1 , que comprende: (a) desde aproximadamente 7% hasta aproximadamente 1 0% en i peso del ácido ascórbico; (b) desde aproxi madamente 20% hasta aproximadamente 30% en peso del compuesto conteniendo si licón ; y (c) desde aproximadamente 40% hasta aproximadamente 50% en peso del aceite esencial o una mezcla de aceites esenciales. 21 . La composición de la reivindicación 1 , en donde la composición I está comprendida en un producto cosmético. 22. Un método para preparar una composición de ácido ascórbico estable al almacenamiento que comprende: (a) obtener un ácido ascórbico, un compuesto conteniendo silicón ; y un aceite esencial ; y (b) mezclar el ácido ascórbico, el compuesto conteniendo silicón y el aceite esencial para obtener u na composición , en donde al menos 50% de la cantidad inicial del ácido ascórbico en la composición permanece estable cuando la composición es almacenada durante al menos 1 mes a temperatura ambiente. 23. El método de la reivindicación 22 , en donde el ácido ascórbico es ascórbico particulado. 24. El método de la reivindicación 23, en donde el ácido ascórbico particulado comprende un tamaño de partícula de menos de aproximadamente 50 µ?? . 25. El método de la reivindicación 23, en donde el ácido ascórbico particulado es suspendido en el compuesto conteniendo sil icón. 26. El método de la reivindicación 22 , en donde la composición comprende al menos aproximadamente 5% hasta aproximadamente 1 5% en peso de la composición total del ácido ase órbico. 27. El método de la reivindicación 22, en donde la composición comprende menos de 50% en peso del compuesto conteniendo silicón. 28. El método de la reivindicación 27 , en donde el compuesto conteniendo sil icón es ciclometicona . 29. El método de la reivindicación 22, en donde el aceite esencial es i seleccionado del grupo que consiste de aceite de ajonjol í , aceite de nuez de macadamia , aceite de árbol de té, acejte de hierba de asno, aceite de artemisa española, aceite de romero español , aceite de cilantro , aceite de tomi llo o aceite de semillas de pimiento. 30. El método de la reivindicación 22 , en donde la composición es una composición no acuosa. 31 . El método de la reivindicación 22, en donde la composición no incluye un aceite no volátil . 32. El método de la reivindicación 22 , en donde la composición no es una emulsión . 33. El método de la reivindicación 22 , en donde la composición no incluye un emulsificante o un surfactante. 34. El método de la reivindicación 22 , en donde al menos 75% de la cantidad inicial de ácido ascórbico en la composición permanece estable 1 cuando la composición es almacenada durante al menos 1 mes a temperatura ambiente. 35. El método de la reivindicación 34, en donde al menos 90% de la cantidad inicial del ácido ascórbico en la composición permanece estable cuando la composición es almacenada durante al menos 1 mes a I temperatura ambiente. 36. El método de la reivindicación 22, en donde al menos 50% de la cantidad inicial del ácido ascórbico en la composición permanece esable cuando la composición es almacenada durante al menos 6 meses a temperatura ambiente. 37. El método de la reivindicación 36 , en donde al menos 75% de la I cantidad inicial del ácido ascórbico en la composición permanece estable cuando la composición es al macenada d urante al menos 6 meses a temperatura ambiente. 38. El método de la reivindicación 37 , en donde al menos 90% de la cantidad inicial del ácido ascórbico en la composición permanece estable cuando la composición es almacenada d urante al menos 6 meses a temperatura ambiente. 39. El método de la reivindicación 22 , en donde al menos 50% de la cantidad inicial del ácido ascórbico en la composición permanece ! estable cuando la composición es almacenada durante al menos 1 año a temperatura ambiente. 40. El método de la reivindicación 39, en donde al menos 75% de la cantidad inicial del ácido ascórbico en la composición permanece estable cuando la composición es almacenada durante al menos 1 año a | temperatura ambiente. 41 . El método de la reivindicación 40, en donde al menos 90% de la cantidad inicial del ácido ascórbico en la composición permanece estable cuando la composición es almacenada durante al menos 1 año a temperatura ambiente. I 42. El método de las reivindicaciones 22 , en donde la composición comprende: (a) desde aproximadamente 7% hasta aproximadamente 1 0% en peso del ácido ascórbico; (b) desde aproximadamente 20% hasta aproximadamente 30% en ¡ peso del compuesto conteniendo silición ; y I 53 (c) desde aproximadamente 40% hasta aproximadamente 50% en j peso del aceite esencial o una mezcla de aceites esenciales. 43. El método de la reivindicación 22, en donde la composición está comprendida en un producto cosmético. : 44. Un método para tratar una condición de la piel , comprendiendo aplicar de manera tópica la composición de la reivindicación 1 a la piel, en donde la aplicación tópica trata la condición de la piel. 45. El método de la reivindicación 44, en donde la condición de la piel es líneas finas de expresión o arrugas en la piel. I RESU MEN Se describe una composición que comprende ácido ascórbico o un derivado del mismo, un compuesto que contiene si licón , y un aceite esencial , en donde por lo menos el 50% de la cantidad inicial del ácido ascórbico en la composición permanece estable cua ndo la composición es almacenada durante al menos 1 mes a temperatura ambiente. La composición puede ser no acuosa.