MX2008000055A

MX2008000055A - Perfil reologico mejorado para una composicion para el cuidado personal.

Info

Publication number: MX2008000055A
Application number: MX2008000055A
Authority: MX
Inventors: Douglas Allan Royce; Michael Frederick Niebauer; Thomas A Hutchins
Original assignee: Procter & Gamble
Priority date: 2005-07-06
Filing date: 2006-07-06
Publication date: 2008-03-19
Also published as: US20070009463A1; EP1898866A1; WO2007004200A1; AU2006264377A1; JP2008543927A; CA2613022A1; CN101217929A

Abstract

Composiciones para el cuidado personal que comprenden un perfil reologico deseable. Se proporciona un metodo para suministrar beneficios al cabello o la piel.

Description

PERFIL REOLÓGICO MEJORADO PARA UNA COMPOSICIÓN PARA EL CUIDADO PERSONAL CAMPO DE LA INVENCIÓN La presente invención se refiere a composiciones para el cuidado personal que tienen un perfil reológico con alta viscosidad a bajas velocidades de cizallamiento y baja viscosidad a altas velocidades de cizallamiento. La presente invención se refiere además a una composición multifase para el cuidado personal que comprende por lo menos dos fases con por lo menos una de las fases en donde éstas son fases visualmente distintas que se envasan en contacto físico y mantienen estabilidad.

ANTECEDENTES DE LA INVENCIÓN Las composiciones para el cuidado personal son bien conocidas y ampliamente utilizadas. Estas composiciones han sido utilizadas desde hace mucho tiempo para limpiar e hidratar la piel, acondicionar el cabello, suministrar activos, ocultar imperfecciones y reducir la oleosidad/brillo asociado con el sebo. Las composiciones para el cuidado personal también han sido utilizadas para alterar el color y la apariencia de la piel. A pesar de que las composiciones y exposiciones de la industria anterior proporcionan progresos útiles en la industria de composiciones para el cuidado personal, adicionalmente, persiste la necesidad de composiciones mejoradas para el cuidado personal que proporcionen múltiples beneficios. Un intento para proporcionar múltiples beneficios con un solo producto para el cuidado personal ha sido el envasado en doble cámara. Estos envases comprenden composiciones separadas que permiten el codespacho de ambas en una corriente sencilla o doble. Las composiciones separadas permanecen físicamente separadas y estables durante el almacenamiento prolongado y justo antes de su aplicación, entonces se mezclan durante o después de despachar para proporcionar múltiples beneficios desde un sistema físicamente estable. Aunque estos sistemas de suministro de doble cámara proporcionan beneficios mejorados para el consumidor en comparación con el uso de sistemas convencionales, a menudo es difícil obtener un desempeño consistente y uniforme debido a la relación de despacho desigual entre la fase de limpieza y la fase benéfica desde estos envases de doble cámara. Además, estos sistemas de envasado agregan un costo considerable al producto terminado. Otro método para proporcionar múltiples beneficios desde un producto sencillo ha sido el uso de composiciones multifase. Sin embargo, para mantener la estabilidad de las múltiples fases en estas composiciones, por lo general, ha sido necesario formular estos productos para que tengan una consistencia tipo gel. Sería deseable proporcionar una composición para el cuidado personal que proporcione múltiples beneficios, en donde la composición se comporte más similar a los típicos champús u otras composiciones para el cuidado personal de una sola fase. Por consiguiente, aún persiste la necesidad de composiciones para el cuidado personal que proporcionen múltiples beneficios suministrados de productos que tienen la estabilidad, apariencia, y el tacto de las composiciones de una sola fase.

BREVE DESCRIPCIÓN DE LA INVENCIÓN Una modalidad de la presente invención se refiere a una composición para el cuidado personal que tiene un perfil reológico que corresponde sustancialmente a lo siguiente: a) una viscosidad en el intervalo de aproximadamente 25 Pa.s a aproximadamente 2000 Pa.s a una baja velocidad de cizallamiento de aproximadamente 0.0005 s"1 a aproximadamente 0.005 "1 a aproximadamente 25 °C; b) un índice de velocidad cizallamiento de menos de aproximadamente 1 a una velocidad de cizallamiento de aproximadamente 0.01 s'1 a aproximadamente 1.0 s"1 a aproximadamente 25 °C; y c) una viscosidad en el intervalo de aproximadamente 0 Pa.s a aproximadamente 50 Pa.s a una alta velocidad de cizallamiento de aproximadamente 10 s"1 a aproximadamente 1000 s"1 a aproximadamente 25 °C. Otra modalidad de la presente invención se refiere a una composición multifase para el cuidado personal en donde por lo menos una fase exhibe un perfil reológico que corresponde sustancialmente a lo siguiente: a) una viscosidad en el ¡ntervalo de aproximadamente 25 Pa.s a aproximadamente 2000 Pa.s a baja velocidad de cizallamiento de aproximadamente 0.0005 s"1 a aproximadamente 0.005 s"1 a aproximadamente 25 °C; b) un índice de velocidad cizallamiento de menos de aproximadamente 1 a una velocidad de cizallamiento de aproximadamente 0.01 s"1 a aproximadamente 1.0 s"1 a aproximadamente 25 °C; y c) una viscosidad en el intervalo de aproximadamente 0 Pa.s a aproximadamente 50 Pa.s a una alta velocidad de cizallamiento de aproximadamente 10 s"1 a aproximadamente 1000 s"1 a aproximadamente 25 °C; y en donde dichas por lo menos dos fases son fases visualmente distintas que se envasan en contacto físico y mantienen la estabilidad. De conformidad con aún otro aspecto de la invención, se proporciona un método para suministrar beneficios al cabello o la piel. El método incluye aplicar en forma tópica una cantidad eficaz de una composición de una sola fase o multifase que tiene el perfil reológico mejorado descrito aquí a dicho cabello o piel y remover la composición de dicho cabello o piel enjuagando con agua.

DESCRIPCIÓN DETALLADA DE LA INVENCIÓN Las composiciones para el cuidado personal de la presente invención exhiben un perfil reológico de comportamiento pseudoplástico no newtoniano caracterizado por una relativamente alta viscosidad a bajas velocidades de cizallamiento y relativamente baja viscosidad a altas velocidades de cizallamiento. Estas y otras limitaciones de las composiciones y métodos de la presente invención, así como muchos otros ingredientes adecuados para su uso en la presente, se describen en detalle de aquí en adelante. Los componentes esenciales de la composición para el cuidado personal se describen más adelante. También se incluye una descripción no excluyente de diferentes componentes preferidos y opcionales útiles en las modalidades de la presente invención. Mientras que la especificación concluye con las reivindicaciones que en particular precisan y claramente reivindican la invención, se considera que la presente invención se entenderá mejor a partir de la siguiente descripción. Todos los porcentajes, partes y relaciones están considerados con base en el peso total de las composiciones de la presente invención, a menos que se especifique de cualquier otra forma. Con respecto a los ingredientes listados, todos estos pesos están basados en el nivel activo y por ello no incluyen los solventes o subproductos que de otra manera puedan incluirse en productos comercialmente disponibles, a menos que se especifique de otra manera. En adelante, el término "porcentaje en peso" puede representarse como "% en peso". Como se utilizan en la presente, todos los pesos moleculares son el peso molecular promedio ponderado expresado como gramos/mol, a menos que se especifique de otra forma. El término "condiciones ambiente", como se utiliza en la presente y a menos que se especifique de cualquier otra forma, se refiere a condiciones del entorno a 0.1 MPa (una (1) atmósfera de presión), 50 % de humedad relativa, y 25 °C. El término "anhidro", como se utiliza en la presente y a menos que se especifique de cualquier otra forma, se refiere a las composiciones o materiales que contienen menos de aproximadamente 10 %, con mayor preferencia, menos de aproximadamente 5 %, todavía con mayor preferencia menos de aproximadamente 3 %, todavía con mayor preferencia cero por ciento, en peso de agua. El término "densidad de carga", como se utiliza en la presente, se refiere a la relación del número de cargas positivas en una unidad monomérica de la cual un polímero está compuesto al peso molecular de dicha unidad monomérica. La densidad de carga multiplicada por el peso molecular del polímero determina el número de sitios con carga positiva en una cadena polimérica determinada. El término "valor de consistencia", o "k", como se utiliza en la presente, es una medida de viscosidad y se utiliza en combinación con el índice de cizallamiento, para definir la viscosidad de materiales cuya viscosidad es una función del cizallamiento. Las mediciones se realizan a 25 °C y las unidades son en poise (igual a 0.1 Pa.s (100 cps)). Por el término "de múltiples fases", o "multifase", como se utiliza en la presente, significa que por lo menos dos fases ocupan espacios físicos distintos y separados dentro del envase en que se almacenan, pero en contacto directo entre sí (es decir, no están separadas por una barrera y no están emulsionadas). En una modalidad preferida de la presente invención, las composiciones "multifase" para el cuidado personal que comprenden al menos dos fases están presentes dentro del recipiente como un patrón visualmente distinto. El patrón se obtiene al mezclar u homogeneizar la composición "multifase". Los patrones ¡ncluyen pero no se limitan a los ejemplos siguientes: rayado, marmolado, rectilíneo, rayado interrumpido, a cuadros, moteado, veteado, agrupado, moteado de colores, geométrico, manchado, cintas, helicoidal, enrollado, ordenado, variegado, con textura, ranurado, con crestas, ondulado, sinusoidal, en espiral, retorcido, curvo, ciclo, rayado, estriado, perfilado, anisotrópico, enlazado, tejido o tejido de punto, tejido de esterilla, con manchas y chapado. Con preferencia, el patrón se selecciona del grupo formado por rayado, geométrico, marmolado y combinaciones de éstos. En una modalidad preferida, el patrón rayado puede ser relativamente uniforme y parejo en toda la dimensión del envase. Como alternativa, el patrón rayado puede ser irregular, es decir, ondulado o puede ser de dimensión no uniforme. El patrón rayado no necesariamente se extiende a través de toda la dimensión del envase. Las fases pueden ser de varios colores diferentes o pueden incluir partículas, brillo o un tono perlado. El término "composición para el cuidado personal", como se utiliza en la presente y a menos que se especifique de cualquier otra forma, se refiere a las composiciones de la presente invención, en donde las composiciones tienen como objetivo incluir sólo aquellas composiciones para su aplicación tópica al cabello o la piel, y excluye específicamente aquellas composiciones que están dirigidas principalmente a otras aplicaciones, tales como la limpieza de superficies duras, limpieza de telas o de lavandería, y otras aplicaciones similares no concebidas principalmente para aplicación tópica al cabello o la piel. El término "índice de cizallamiento", o "n", como se utiliza en la presente, es una medida de viscosidad y se utiliza para definir la viscosidad de materiales cuya viscosidad es una función del cizallamiento. El modelo de ley de potencia se utiliza para determinar un índice de velocidad (esfuerzo de cizallamiento = viscosidad * velocidad de cizallamiento índ,C8 dß cizaiiamiento^ g¡ e[ |'ncjjc? es ¡gUa| a 1, es newtoniano; Si el índice es mayor de 1 , es espesamiento por cizallamiento; Si el índice es menos de 1, es comportamiento pseudoplástico. Las mediciones se realizan a 25 °C y las unidades son adimensionales. El término "estable", como se utiliza en la presente y a menos que se especifique de cualquier otra forma, se refiere a composiciones en las que el arreglo o patrón visible de las fases en los diferentes lugares del envase no cambia significativamente con el tiempo cuando se encuentran en contacto físico entre sí en condiciones ambiente por un período de por lo menos aproximadamente 180 días.

Además, está previsto que no se produzca ninguna separación, desnatado o sedimentación. El término "separación" significa que la naturaleza bien distribuida de las fases visualmente distintas está comprometida, de modo tal que las regiones más grandes de por lo menos una fase se acumulan hasta que la relación de equilibrio en el suministro entre dichas dos o más composiciones se ve comprometida. El término "visiblemente clara", como se utiliza en la presente, significa que la transmisión de la composición es mayor que 60 %, con preferencia, mayor que 80 %. La transparencia de la composición se mide utilizando una espectrofotometría ultravioleta visible (UV/VIS, por sus siglas en inglés) que determina la absorción o transmisión de luz ultravioleta visible mediante una muestra. Se ha demostrado que una longitud de onda de luz de 600 nm es adecuada para caracterizar el grado de claridad de las composiciones cosméticas. Por lo general, es mejor utilizar las instrucciones específicas relacionadas con espectrofotómetro específico utilizado. En general, el procedimiento para medir el porcentaje de transmitancia comienza regulando el espectrofotómetro a 600 nm. Luego se ejecuta una calibración "en blanco" para calibrar la lectura a una transmitancia de 100 por ciento. Se coloca entonces la muestra de prueba en una cubeta diseñada para ajustarse al espectrofotómetro específico y se mide el porcentaje de transmitancia con el espectrofotómetro a 600 nm. El término "visualmente distinto(a)", como se utiliza en la presente, significa que las regiones ocupadas por cada fase pueden verse separadamente a simple vista como regiones claramente separadas que se encuentran en contacto una con la otra (es decir, no son emulsiones o dispersiones de partículas menores que aproximadamente 100 mieras). La diferencia puede producirse, por ejemplo, por el color o la textura o variaciones de transmitancia. En una modalidad particular, las fases visualmente distintas son de un color diferente, o una fase puede ser visiblemente clara. Por ejemplo, una o más fases pueden comprender un colorante, un pigmento, un agente nacarante, una laca, un tinte, o mezclas de éstos. Los colorantes útiles en la presente invención pueden seleccionarse, por ejemplo, del grupo formado por Rojo 30 Hierro Inferior, FD&C Rojo 40 Laca AL, D&C Mezcla de Rojo Laca de Laca 27 & Laca 30, FD&C Amarillo 5 Al Laca, FD&C Amarillo 6 Al Laca, FD&C Amarillo 5 Laca, FD&C Azul #1 Laca AL, Dióxido de Titanio Kowet, D&C Rojo 30 Laca Talco, D&C Rojo 6 Laca Bario, D&C Rojo 7 Laca Calcio, D&C Rojo 34 Laca Calcio, D&C Rojo 30! Laca AL, D&C Rojo 27 Laca AL, D&C Amarillo 10 Laca AL, D&C Rojo 21 Laca AL, Óxido de Hierro Amarillo, D&C Rojo 30 Laca, Octocir Amarillo 6 Laca AL, Octocir Amarillo 5 Laca AL, D&C Rojo 28 Laca, D&C Naranja 5 Laca Zirc Al, Óxido Rojo Cos BC, Óxido de Hierro Rojo Cos BC, Óxido de Hierro Negro Cos BC, Óxido de Hierro Amarillo Cos, Óxido de Hierro Marrón Cos, Óxido de Hierro Amarillo Cos BC, Euróxido Rojo Unsteril, Euróxido Negro Unsteril, Euróxido Amarillo Steril, Euróxido Negro Steril, Euróxido Rojo, Euróxido Negro, Euróxido Negro Hidrófobo, Euróxido Amarillo Hidrófobo, Euróxido Rojo Hidrófobo, D&C Amarillo 6 Laca, D&C Amarillo 5 Laca Zr, y mezclas de éstos. El término "soluble en agua," como se utiliza en la presente, significa que el componente es soluble en agua en la presente composición. En general, el componente debería ser soluble a aproximadamente 25 °C a una concentración de aproximadamente 0.1 %, con preferencia, aproximadamente 1 %, con mayor preferencia aproximadamente 5 %, todavía con mayor preferencia aproximadamente 15 %, en peso del solvente de agua. Las composiciones y los métodos para el cuidado personal descritos en la presente invención pueden comprender, consistir en o consistir esencialmente en los elementos y limitaciones básicas de la invención aquí descrita y en cualquiera de los ingredientes, componentes o limitaciones adicionales u opcionales aquí descritas o de cualquier otra forma útiles en las composiciones para el cuidado personal previstas para aplicación tópica en el cabello o la piel. La presente invención se refiere a composiciones para el cuidado personal que exhiben un perfil reológico de comportamiento pseudoplástico no newtoniano caracterizado por una viscosidad relativamente alta a bajas velocidades de cizallamiento y una viscosidad relativamente baja a altas velocidades de cizallamiento. Las composiciones de la presente invención tienen, con preferencia, un pH de aproximadamente 2 a aproximadamente 8.5, con mayor preferencia de aproximadamente 3 a aproximadamente 7.5 y todavía con mayor preferencia de aproximadamente 3.5 a aproximadamente 6.5. Las composiciones para el cuidado personal de la presente invención pueden incluir, pero sin limitarse a, champú, acondicionador, antitranspirante, desodorante, productos de estilizado del cabello, limpiadores, jabones, jabón en barra, jabón líquido para el cuerpo, cosméticos, base de maquillaje, lociones, cremas, ungüentos, y soluciones hidroalcohólicas. La composición para el cuidado personal puede comprender múltiples fases. Estos productos están previstos para proveer una composición de múltiples fases para el cuidado personal envasadas en contacto físico entre sí a la vez que permanecen estables y proveen beneficios mejorados para la piel y el cabello durante y después del uso. Las fases pueden ser una o una combinación de una fase limpiadora, una fase acondicionadora, una fase benéfica, o lo similar. Además, una o más de las fases también pueden comprender componentes adicionales. En la presente invención, una o más de las fases pueden ser visiblemente claras. Las composiciones multifase para el cuidado personal de la presente invención comprenden por lo menos dos fases, en donde la composición puede tener una primera fase, una segunda fase y así sucesivamente. La relación de una primera fase a una segunda fase puede ser de aproximadamente 99:1 a aproximadamente 1 :99, de aproximadamente 95:5 a aproximadamente 5:95, de aproximadamente 90:10 a aproximadamente 10:90, con preferencia de aproximadamente 80:20 a aproximadamente 20:80, con mayor preferencia de aproximadamente 70:30 a aproximadamente 30:70, todavía con mayor preferencia de aproximadamente 60:40 a aproximadamente 40:60, aún con mayor preferencia aproximadamente 50:50.

A. Perfil reolóaico La composición, o por lo menos una fase de la composición, tiene un perfil reológíco preferido, como se define por la viscosidad (?) y el índice de cizallamiento (n).

La fase se puede caracterizar por los valores de viscosidad (?) e índice de cizallamiento (n), como se define a continuación, en donde estos intervalos definidos se seleccionan para proporcionar una mejor deposición y reducida pegajosidad durante y después de la aplicación de la composición para la limpieza personal en el cabello o la piel. Los valores de índice de cizallamiento (n) y viscosidad (?) son normas industriales bien conocidas y aceptadas para informar el perfil de viscosidad de los materiales que tienen una viscosidad que es una función de una velocidad de cizallamiento aplicada. La viscosidad (?) para cualquier material puede caracterizarse por la relación o ecuación [? = s / ?'] en donde ó es esfuerzo de cizallamiento y Y1 es la velocidad de cizallamiento, de manera que se puede medir la viscosidad para cualquier material aplicando una velocidad de cizallamiento y midiendo el cizallamiento resultante o viceversa. Se utiliza un reómetro AR2000, disponible de TA Instruments de New Castle, Delaware, USA, para determinar el índice de cizallamiento, n, y el valor de consistencia, k, para las fases en la presente. La determinación se realiza a 25 °C con el sistema de medición de cono de 4 cm 2° (truncado a 51 µ) regulado con un espacio de 51 micrómetros y ejecutado a través de la aplicación programada de esfuerzo de cizallamiento (por lo general, de aproximadamente 0.006 Pa (0.06 dinas cuadradas cm) a aproximadamente 500 Pa (5.000 dinas cuadradas cm)) con el tiempo. Estos datos se utilizan para crear una curva de flujo de viscosidad (?) contra velocidad de cizallamiento (Y') para las fases. Esta curva de flujo entonces puede modelarse para proporcionar una expresión matemática que describe el comportamiento del material dentro de límites específicos de esfuerzo de cizallamiento y velocidad de cizallamiento. Estos resultados se ajustan con el siguiente modelo de ley de potencia bien aceptado (véase por ejemplo: Chemical Engineering (Ingeniería química), por Coulson y Richardson, Pergamon, 1982 o Transport Phenomena (Fenómenos de transporte) por Bird, Stewart y Lightfoot, Wiley, 1960): [? = k (?') n"1] donde "k" es el "valor de consistencia" que se utiliza en combinación con el índice de cizallamiento, para definir la viscosidad para materiales cuya viscosidad es una función del cizallamiento. La composición, o por lo menos una fase de la composición exhibe una viscosidad relativamente alta a bajo cizallamiento, una viscosidad relativamente baja a alto cizallamiento y tiene un alto comportamiento pseudoplástico. Más particularmente, la composición o por lo menos una fase de la composición exhibe un perfil reológico que corresponde sustancialmente a lo siguiente: una viscosidad en el intervalo de aproximadamente 25 Pa.s a aproximadamente 2000 Pa.s, con preferencia de aproximadamente 50 Pa.s a aproximadamente 1500 Pa.s, a baja velocidad de cizallamiento de aproximadamente 0.0005 s"1 a aproximadamente 0.005 s"1; un índice de velocidad de cizallamiento de menos de aproximadamente 1 , con preferencia en el intervalo de aproximadamente 0.20 a aproximadamente 0.75, con mayor preferencia en el intervalo de aproximadamente 0.30 a aproximadamente 0.50, a una velocidad de cizallamiento de aproximadamente 0.01 s"1 a aproximadamente 1.0 s"1; y una viscosidad en el intervalo de aproximadamente 0 a aproximadamente 50 Pa.s, con preferencia de aproximadamente 0 Pa.s a aproximadamente 20 Pa.s, con mayor preferencia de aproximadamente 1 Pa.s a aproximadamente 15 Pa.s, aún con mayor preferencia de aproximadamente 1 Pa.s a aproximadamente 10 Pa.s, a una alta velocidad de cizallamiento de aproximadamente 10 s" a aproximadamente 1000 s"1.

B. Componentes La composición para el cuidado personal, o por lo menos una fase de la composición para el cuidado personal de la presente invención puede comprender diversos componentes, incluso, pero sin limitarse a, surfactantes, espesantes, surfactantes catiónicos, compuesto graso. 1. Surfactantes Las composiciones para el cuidado personal de la presente invención pueden comprender por lo menos un surfactante. Los surfactantes adecuados para usar en la presente incluyen cualquier surfactante limpiador conocido o de cualquier otra forma eficaz, adecuado para aplicar al cabello o la piel, y que de cualquier otra forma sea compatible con los otros ingredientes esenciales de las composiciones. Los surfactantes útiles en la presente se pueden seleccionar del grupo formado por surfactantes aniónicos, surfactantes no iónicos, surfactantes zwitteriónicos, surfactantes anfotéricos, surfactantes catiónicos, jabón, y mezclas de éstos. Los surfactantes adecuados se describen en la publicación Emulsifiers and Detergents (Emulsificantes y detergentes) de McCutcheon, 1989 Annual, publicada por M. O Publishing Co., y en la patente de los EE.UU. Núm. 3,929,678.

El surfactante puede estar presente en concentraciones que varían de aproximadamente 4 % a aproximadamente 50 %, con mayor preferencia de aproximadamente 9 % a aproximadamente 30 %. El surfactante puede estar presente en una cantidad de por lo menos 4 % en peso de la composición, con preferencia por lo menos aproximadamente 9 %. Los surfactantes aniónicos preferidos ¡ncluyen lauriisulfato de amonio, laurethsulfato de amonio, lauriisulfato de trietilamina, laurethsulfato de trietilamina, lauriisulfato de trietanolamina, laurethsulfato de trietanolamina, lauriisulfato de monoetanolamina, laurethsulfato de monoetanolamina, lauriisulfato de dietanolamina, laurethsulfato de dietanolamina, monoglícérido sulfato laúrico de sodio, lauriisulfato de sodio, laurethsulfato de sodio, laurethsulfato de potasio, laurilsarcosinato de sodio, lauroilsarcosinato de sodio, laurilsarcosina, cocoilsarcosina, cocoilsulfato de amonio, lauroilsulfato de amonio, cocoilsulfato de sodio, lauroilsulfato de sodio, cocoilsulfato de potasio, lauriisulfato de potasio, cocoilsulfato de monoetanolamina, tridecilbencenosulfonato de sodio, dodecilbencenosulfonato de sodio, y combinaciones de éstos. En algunas modalidades se prefieren los surfactantes aniónicos con cadenas alquílicas ramificadas, como por ejemplo, el trideceth sulfato de sodio. En algunas modalidades se pueden utilizar mezclas de surfactantes aniónicos. Los surfactantes zwitteriónicos adecuados para utilizar como el surfactante limpiador incluye los que se describen ampliamente como derivados de compuestos cuaternarios alifáticos de amonio, fosfonio, y sulfonio, en que los radicales alifáticos pueden ser de cadena lineal o ramificada, y en donde uno de los sustituyentes alifáticos contiene de aproximadamente 8 a aproximadamente 18 átomos de carbono y uno contiene un grupo aniónico, por ejemplo, carboxi, sulfonato, sulfato, fosfato, o fosfonato. Surfactantes no iónicos para usar en las composiciones de la presente invención se describen en McCutcheon's, Detergents and Emulsifiers (Detergentes y emulsionantes de McCutcheon), Edición norteamericana (1986), publicado por Allured Publishing Corporation; y McCutcheon's, Functional Materials (Materiales funcionales de McCutcheon), Edición norteamericana (1992). Los surfactantes no iónicos útiles en la presente incluyen los seleccionados del grupo formado por alquil glucósidos, alquil poliglucósidos, amidas de ácidos grasos polihidroxilados, esteres de ácidos grasos alcoxilados, esteres de sacarosa espumantes, óxidos de amina, y mezclas de éstos. Los surfactantes espumantes no iónicos que también son útiles en la presente incluyen óxido de lauramina, óxido de cocoamina. Otros surfactantes no iónicos adecuados son Surfadone LP-100 y Surfadone LP-300 de International Specialty Products. 2. Espesante La presente invención puede comprender por lo menos un espesante. Los espesantes preferidos se seleccionan del grupo formado por espesantes acuosos inorgánicos, espesantes poliméricos, aditivos que promueven el espesamiento por medio de la estructuración lamelar de surfactantes, espesantes cristalinos orgánicos, y mezclas de éstos. El espesante en la presente invención puede ser hidrófilo. El nivel del espesante puede ser menor de aproximadamente 20 %, con preferencia menor de aproximadamente 10 % y todavía con mayor preferencia menor de aproximadamente 5 %. Ejemplos no limitantes de espesantes inorgánicos para sistemas acuosos útiles en la composición para el cuidado personal incluyen sílices, arcillas como silicatos sintéticos (Laponite XLG y Laponite XLS de Southern Clay), o mezclas de éstos. Ejemplos no limitantes de espesantes poliméricos útiles en la composición para el cuidado personal incluyen polímero reticulado de acrilatos/viníl isodecanoato, (Stabylen 30 de 3V), polímero reticulado de acrilatos/alquilacrilato de C10-30 (Pemulen TR1 y TR2), carbómeros (Aqua SF-1), copolímero de acriloildimetiltaurato de amonio /VP (Aristoflex AVC de Clariant), polímero reticulado de acriloildimetiltaurato de amonio/metacrilato de beheneth-25 (Aristoflex HMB de Clariant), copolímero de acrilatos/itaconato de ceteth-20 (Structure 3001 de National Starch), poliacrilamida (Sepigel 305 de SEPPIC), espesante no iónico, (Aculyn 46 de Rohm y Haas), o mezclas de éstos. Ejemplos adicionales no limitantes de espesantes poliméricos para utilizar en la composición para el cuidado personal incluyen gel celulósico, fosfato de hidroxipropil almidón (Structure XL de National Starch), alcohol polivinílico, hidroxietilcelulosa, o mezclas de éstos. Otros ejemplos no limitantes de espesantes poliméricos para utilizar en la composición para el cuidado personal incluyen gomas y espesantes sintéticos y naturales como goma xantana (Ketrol CG-T de CP Kelco), succinoglicano (Rheozan de Rhodia), goma gelán, pectina, alginatos, almidones incluyendo los almidones pregelatinizados, almidones modificados, o mezclas de éstos, copolímero de acrilatos/aminoacrilatos/alquil CD-30 PEG-20 itaconato (Structure Plus de National Starch). 3. Surfactante catiónico Las composiciones para el cuidado personal de la presente invención pueden comprender un surfactante catiónico. Con preferencia, el nivel en peso del surfactante catiónico en la composición es de aproximadamente 0.1 % a aproximadamente 10 %, con mayor preferencia, de aproximadamente 1 % a aproximadamente 8 % y aún con mayor preferencia, de aproximadamente 2 % a aproximadamente 5 %. El surfactante catiónico, junto con un compuesto graso de alto punto de fusión y un portador acuoso puede proporcionar una matriz de gel que es adecuada para proporcionar diversos beneficios acondicionadores, tales como una sensación de desenredo en el cabello húmedo y una sensación de suavidad e hidratación en el cabello seco. En vista de proporcionar la matriz de gel anterior, el surfactante catiónico y el compuesto graso de alto punto de fusión se incluyen a un nivel tal, que la proporción en moles del surfactante catiónico con respecto al compuesto graso de alto punto de fusión se encuentra, con preferencia, en el intervalo de aproximadamente 1:1 a 1:10 y con mayor preferencia de aproximadamente 1 :2 a 1 :6. Los surfactantes catiónicos preferidos son aquellos que tienen un grupo alquilo más largo, es decir, un grupo alquilo de C18-22. Por ejemplo, estos surfactantes catiónicos incluyen cloruro de behenil trimetilamonio y cloruro de estearil trimetilamonio, y el más preferido es el cloruro de behenil trimetilamonio. Se piensa que los surfactantes catiónicos que tienen un grupo alquilo más largo suministran un mejor depósito en el cabello y de este modo pueden suministrar beneficios mejorados de acondicionamiento, tal como una suavidad mejorada en el cabello seco, en comparación con el surfactante catiónico que tiene un grupo alquilo más corto. También se piensa que los surfactantes catiónicos pueden proporcionar una menor irritación en comparación con los surfactantes catiónicos que tienen un grupo alquilo más corto. Los ejemplos no limitantes de surfactantes catiónicos útiles en la presente invención ¡ncluyen los materiales que tienen las siguientes designaciones CTFA: quatemium-8, quaternium-14, quaternium-18, quatemium-18 metosulfato, quaternium-24, y las mezclas de éstos. 4. Compuesto graso La composición puede comprender un compuesto graso, que puede consistir de aproximadamente 0.01 % a aproximadamente 20 %, con preferencia de aproximadamente 0.1 % a aproximadamente 15 %, con mayor preferencia de aproximadamente 0.2 % a aproximadamente 10 %, en peso de la composición. El compuesto graso puede formar una matriz de gel o el compuesto surfactante catiónico puede primero mezclarse con, suspenderse, o disolverse en agua cuando se forma una matriz de gel. El compuesto graso útil en la presente tiene un punto de fusión de 25 °C o superior y se selecciona del grupo que comprende alcoholes grasos, ácidos grasos, y mezclas de éstos. Se comprende que los compuestos que se describen en esta sección de la especificación pueden, en algunos casos, estar incluidos en más de una clasificación, por ejemplo, algunos derivados de alcoholes grasos pueden clasificarse también como derivados de ácidos grasos. Sin embargo, no se pretende que ninguna clasificación determinada represente un límite sobre un compuesto específico, pero se procede de este modo por la conveniencia de clasificación y nomenclatura. Más aún, se comprende que dependiendo de la cantidad y posición de los enlaces dobles y la longitud y posición de las ramificaciones, algunos compuestos que tienen determinados átomos de carbono requeridos pueden tener un punto de fusión menor que 25 °C. No se pretende que estos compuestos de bajo punto de fusión queden incluidos en esta sección. En la obra International Cosmetic Ingredient Dictionary (Diccionario internacional de ingredientes cosméticos), Quinta edición, 1993, y CTFA Cosmetic Ingredient Handbook (Manual de ingredientes cosméticos de la CTFA), segunda edición, 1992, se ofrecen ejemplos no limitantes de los compuestos de alto punto de fusión. Los alcoholes grasos útiles en la presente son los que tienen de aproximadamente 14 a aproximadamente 30 átomos de carbono, con preferencia de aproximadamente 16 a aproximadamente 22 átomos de carbono. Estos alcoholes grasos son saturados y pueden ser alcoholes de cadena recta o ramificada. Los ejemplos no limitantes de los alcoholes grasos incluyen alcohol cetílico, alcohol estearílico, alcohol behenílico, y mezclas de éstos. Los ácidos grasos útiles en la presente son los que tienen de aproximadamente 10 a aproximadamente 30 átomos de carbono, con preferencia de aproximadamente 12 a aproximadamente 25 átomos de carbono, y con mayor preferencia aún de aproximadamente 16 a aproximadamente 22 átomos de carbono. Estos ácidos grasos son ácidos saturados y pueden tener cadenas rectas o ramificadas. También se incluyen los diácidos, triácidos y otros ácidos múltiples que cumplan con los requisitos de la presente. Las sales de estos ácidos grasos también se encuentran incluidas en la presente. Ejemplos no limitantes de ácidos grasos incluyen ácido láurico, ácido palmítico, ácido esteárico, ácido behénico, ácido sebácico, y mezclas de éstos. Se prefieren los compuestos grasos de un solo compuesto de alta pureza. Los compuestos sencillos de alcoholes grasos puros que resultan preferidos se seleccionan del grupo de alcohol cetílico puro, alcohol estearílico, y alcohol behenílico. Por "puro" en la presente, significa que el compuesto tiene una pureza de por lo menos aproximadamente 90 %, con preferencia por lo menos aproximadamente 95 %. Estos compuestos sencillos de alta pureza pueden proporcionar buena capacidad de enjuague del cabello cuando el consumidor enjuaga la composición. 5. Agentes benéficos La composición puede comprender un agente benéfico seleccionado del grupo formado por polímeros de estilizado, siliconas, elastómeros de silicona reticulada, hidrocarburos de peralquileno, y agentes/tintes colorantes del cabello, activos anticaspa, humectantes, polímeros no iónicos solubles en agua, polímeros catiónicos, agentes acondicionadores, y partículas. a. Polímeros de estilizado Las composiciones de la presente invención pueden comprender un polímero de estilizado. Las composiciones de la presente normalmente comprenderán una cantidad que varía de aproximadamente 0.1 % a aproximadamente 15 %, con preferencia de aproximadamente 0.5 % a aproximadamente 8 %, con mayor preferencia de aproximadamente 1 % a aproximadamente 8 %, en peso de la composición, de un polímero de estilizado. No se pretende excluir el uso de niveles mayores o menores de polímeros, siempre y cuando se use la cantidad efectiva que otorgue a la composición las propiedades adhesivas o formadoras de película y la composición se pueda preparar y aplicar de manera efectiva para el propósito deseado. Estos polímeros de estilizado le brindan a la composición de la presente invención la capacidad de estilizar el cabello al suministrarle a éste un depósito polimérico posterior a su aplicación. El polímero depositado en el cabello tiene una fuerza de adhesión y de cohesión, y permite estilizarlo principalmente al formar puntos de unión entre las fibras del cabello, tal como es del conocimiento de los experimentados en la industria. En la industria se conocen muchos de estos polímeros, entre los que se ¡ncluyen los polímeros orgánicos solubles e insolubles en agua y los polímeros injertados con silicona ¡nsolubles en agua, todos ellos adecuados para uso en la composición de la presente invención siempre que también tengan los atributos o características requeridas que se describen a continuación. Estos polímeros pueden prepararse mediante técnicas de polimerización convencionales o de otra manera bien conocidas en la industria, de las cuales, un ejemplo incluye la polimerización por radicales libres. Para una amplia variedad de polímeros de estilizado sintéticos, seminaturales y naturales considerados útiles en la presente, véanse los polímeros de estilizado adecuados en la enciclopedia de polímeros y espesantes, Cosmetic & Toiletríes (Cosméticos y productos de tocador), Volumen 117, núm. 12, diciembre de 2002, páginas 67-120. b. Siliconas Las composiciones de la presente invención pueden comprender una silicona. Con preferencia, la silicona es un agente acondicionador insoluble de silicona. Las partículas del agente acondicionador de silicona pueden comprender silicona volátil, silicona no volátil, o combinaciones de éstos. Se consideran preferidos los agentes acondicionadores de silicona no volátil. Si se encuentran presentes siliconas volátiles, su uso como un solvente o portador será, por lo general, incidental para las formas comercialmente disponibles de ingredientes de materiales de silicona no volátil, tales como gomas y resinas de silicona. Las partículas de agente acondicionador de silicona pueden comprender un agente acondicionador de silicona líquida y también pueden comprender otros ingredientes, tales como resina de silicona para mejorar la eficiencia de depósito de la silicona líquida o mejorar el brillo del cabello. La concentración del agente acondicionador de silicona, por lo general, varía de aproximadamente 0.01 % a aproximadamente 10 %, con preferencia, de aproximadamente 0.1 % a aproximadamente 8 %, con mayor preferencia, de aproximadamente 0.1 % a aproximadamente 5 %, con mayor preferencia, de aproximadamente 0.2 % a aproximadamente 3 %. Ejemplos no limitantes de agentes acondicionadores de silicona adecuados y agentes de suspensión opcionales para la silicona se describen en la patente de los EE.UU. vuelta a publicar Núm. 34,584, la patente de los EE.UU. Núm. 5,104,646, y la patente de los EE.UU. Núm. 5,106,609. Los agentes acondicionadores de silicona para uso en las composiciones de la presente invención, con preferencia tienen una viscosidad, medida a 25 °C, de aproximadamente 2E-5 m2/s (20 csk) a aproximadamente 2 m2/s (2,000,000 centistokes) ("csk"), con mayor preferencia de aproximadamente 0.001 m2/s (1000 csk) a aproximadamente 1.8 m2/s (1,800,000 csk), todavía con mayor preferencia de aproximadamente 0.05 m2/s (50,000 csk) a aproximadamente 1.5 m2/s (1 ,500,000 csk), con mayor preferencia de aproximadamente 0.1 m2/s (100,000 csk) a aproximadamente 1.5 m2/s (1 ,500, 000 csk). Los antecedentes encontrados en la literatura sobre las siliconas, incluyendo las secciones que describen los fluidos, gomas y resinas de silicona, así como sus métodos de fabricación, se encuentran en la Encyclopedia of Polymer Science and Engineering (Enciclopedia de la ciencia e ingeniería de los polímeros), vol. 15, 2a Ed., págs. 204-308, John Wiley & Sons, Inc. (1989). Las resinas de silicona se pueden incluir en el agente acondicionador de silicona de las composiciones de la presente invención. Estas resinas son sistemas de siloxano polimérico de alta reticulación. La reticulación se introduce a través de la incorporación de silanos trifuncionales y tetrafuncionales con silanos monofuncionales o difuncionales, o ambos, durante el proceso de fabricación de la resina de silicona. c. Elastómeros de siliconas reticulados Las composiciones para el cuidado personal de la presente invención pueden comprender elastómeros de siliconas reticulados. Los elastómeros de siliconas reticulados están presentes en una cantidad que varía de aproximadamente 0.01 % a aproximadamente 15 %, con preferencia de aproximadamente 0.1 % a aproximadamente 10 %, aún con mayor preferencia de aproximadamente 1 % a aproximadamente 5 %, en peso de la composición.

Estos agentes benéficos proporcionan beneficios de suavidad (emolientes) y alineación para el cabello. Las composiciones preferidas son las de polímeros reticulados de dimeticona/vinil dimeticona. Los polímeros reticulados de dimeticona vinildimeticona son distribuidos por varios proveedores, entre los que se encuentran Dow Coming (DC 9040 y DC 9041), General Electric (SFE 839), Shin Etsu (KSG-15, 16, 18 [polímero reticulado de dimeticona fenilvinildimeticona]), Grant Industries (línea de materiales Gransil™) y polímeros reticulados de laurildimeticona/vinildimetícona distribuidos por Shin Etsu (por ejemplo, KSG-31, KSG-32, KSG-41, KSG-42, KSG-43 y KSG-44). Elastómeros de organopolisiloxano reticulado útiles en la presente invención y procesos para su fabricación se describen además en las patentes de los EE.UU. Núms. 4,970,252; 5,760,116; 5,654,362; y la solicitud de patente japonesa JP 61-18708, otorgada a Pola Kasei Kogyo KK. También son útiles en la presente los elastómeros de sílicona del tipo descrito en las patentes de los EE.UU. Núms. 5,412,004; 5,837,793; y 5,811,487. Con preferencia, los elastómeros de la presente invención se curan en condiciones anhidras o en un entorno anhidro. d. Hidrocarburos peralguíleno La presente invención puede incluir materiales de hidrocarburo peralquileno. Estos materiales son un material alqu(en)ilo ramificado, cuyos grupos secundarios son grupos -H o alqu(en)ilo C^ o hidrocarburos cíclicos (~H o alqu(en)ilo Ci- ) sustituidos, saturados o insaturados, y en donde por lo menos 10 % de la cantidad de los grupos secundarios son distintos de -H, con mayor preferencia, de 25 % a 75 %, con la mayor preferencia de 40 % a 60 %. Los grupos secundarios alquilo preferidos son grupos metilo. Con preferencia, el peso molecular promedio ponderado del material de hidrocarburo per-alqu(en)ilo es menor que aproximadamente 4200, con preferencia de aproximadamente 180 a aproximadamente 2500. Estos materiales de hidrocarburo per-alqu(en)ilo de bajo peso molecular están disponibles, por ejemplo, de BP con el nombre comercial de Indopol, de Soltex con los nombres comerciales de Solanes y de Chevron con los nombres comerciales de Oronite OLOA. También resulta ventajoso controlar el tamaño de partícula de los materiales de hidrocarburo per-alqu(en)ilo con el objeto de mantener las características de acondicionamiento adecuadas de la composición. La combinación de materiales de hidrocarburo per-alqu(en)ilo que tienen un tamaño de partícula de aproximadamente 0.01 µ a aproximadamente 40 µ y polímeros catiónicos de depósito, particularmente celulosas, permite controlar los aspectos de acondicionamiento de la formula y orientarlos hacia un grupo de consumidores determinado. Mediante el uso de materiales de hidrocarburo per-alqu(en)ilo de peso molecular bajo, se reduce significativamente la necesidad de utilizar grandes cantidades de aceites acondicionadores caros para mitigar la ventaja comparativa tradicionalmente asociada a los champús estilizadores. Los materiales de hidrocarburo per-alqu(en)ilo preferidos son los polímeros de buteno, isopreno, terpeno y estireno, y los copolímeros de cualquier combinación de estos monómeros, tales como hule de butilo (poliisobutileno-co-isopreno), hule natural (cis-1 ,4-poliisopreno) y resinas de hidrocarburo tales como las mencionadas en Encyclopedia of Chemical Technology (Enciclopedia de tecnología química) por Kirk & Ohmer (3ra edición, volumen 8, págs- 852-869), por ejemplo, resinas alifáticas y aromáticas de petróleo, resinas de terpeno, etc. Se prefiere especialmente el uso de polímeros solubles en el material de hidrocarburo per-alqu(en)ilo de bajo peso molecular u otro solvente o portador, si se utilizan. Ejemplos de materiales particularmente útiles están disponibles de Presperse Inc. con el nombre comercial permetil. La cantidad total de material de hidrocarburo per-alqu(en)ilo en la composición estilizadora para el cabello varía, con preferencia, de aproximadamente 0.01 % a aproximadamente 10 %, con mayor preferencia de aproximadamente 0.2 % a aproximadamente 5 %, todavía con mayor preferencia de aproximadamente 0.2 % a aproximadamente 2 %, en peso de la composición. e. Agentes colorantes/tintes para el cabello Las composiciones de la presente invención también pueden incluir agentes colorantes/tintes para el cabello. Los agentes colorantes o tintes para el cabello útiles en la presente incluyen antroquinona, azo, nitro, base, triarilmetano o tintes dispersos o cualquier combinación de éstos. Se consideran útiles en la presente una serie de tintes directos, incluyendo tintes básicos y neutros. Los tintes adecuados para usar se describen en las patentes de los EE.UU. Núms. 5,281 ,240 y 4,964,874. f. Activos anticaspa Las composiciones de la presente invención también pueden contener un agente anticaspa. Entre los ejemplos no limitantes de particulados anticaspa que se consideran adecuados se incluyen: sales de piridinationa, azoles, sulfuro de selenio, climbazol, azufre particulado, y mezclas de éstos. Se prefieren las sales de piridinationa. Estos particulados anticaspa deben ser física y químicamente compatibles con los componentes esenciales de la composición o de ningún otro modo deben afectar indebidamente la estabilidad, apariencia estética o rendimiento del producto. Los materiales particulados anticaspa de piridinationa, en especial las sales de 1 -hidroxi-2-piridinationa, son los agentes anticaspa en forma de particulado que son muy preferidos para utilizarse en las composiciones de la presente invención. La concentración de los particulados anticaspa de piridinationa, por lo general, varía de aproximadamente 0.1 % a aproximadamente 4 % en peso de la composición, con preferencia de aproximadamente 0.1 % a aproximadamente 3 %, con mayor preferencia de aproximadamente 0.3 % a aproximadamente 2 %. Las sales de piridinationa preferidas ¡ncluyen las que se forman con metales pesados tales como zinc, estaño, cadmio, magnesio, aluminio y zirconio, con preferencia zinc, con mayor preferencia la sal de zinc de 1 -hidroxi-2-piridinationa (conocida como "piridinationa de zinc" o "ZPT"), con mayor preferencia las sales de 1-hidroxi-2-piridinationa en partículas con forma de plaqueta, en donde las partículas tienen un tamaño promedio de hasta aproximadamente 20 µ, con preferencia de hasta aproximadamente 5 µ, con mayor preferencia de hasta aproximadamente 2.5 µ. Las sales formadas a partir de otros cationes, tal como sodio, también pueden resultar adecuadas. Agentes anticaspa de piridinationa se describen, por ejemplo, en las patentes de los EE.UU. Núms. 2,809,971 ; 3,236,733; 3,753,196; 3,761 ,418; 4,345,080; 4,323,683; 4,379,753; y 4,470,982. Se contempla que cuando se usa ZPT como el material particulado anticaspa en las composiciones de la presente invención, que el crecimiento o recrecimiento del cabello se puede estimular o regular, o ambas cosas, o que la pérdida del cabello se puede reducir o inhibir, o que el cabello puede tener la apariencia de ser más grueso o con más cuerpo. Además del agente activo anticaspa seleccionado de sales metálicas polivalentes de piritiona, la presente invención puede contener además uno o más agentes activos antifúngicos o antimicrobianos además de los activos de sal metálica de piritiona. Los agentes activos antimicrobianos adecuados incluyen alquitrán de hulla, azufre, pomada de whitfield, pintura de castellani, cloruro de aluminio, violeta genciana, octopirox (piroctona olamina), ciclopirox-olamina, ácido undecilénico y sus sales metálicas, permanganato de potasio, sulfuro de sodio, tiosulfato de sodio, propilenglicol, aceite de naranja amarga, preparaciones de urea, griseofulvina, 8-hidroxiquinolina ciloquinol, tiobendazol, tiocarbamatos, haloprogina, polienos, hidroxipiridona, morfolina, bencilamina, alilaminas (como por ejemplo, terbinafina), aceite de planta de té, aceite de hoja de clavo, cilantro, palmarosa, berberina, rojo tomillo, aceite de canela, aldehido cinámico, ácido citronellico, hinokitol, ictiol pálido, Sensiva SC-50, Elestab HP-100, ácido azeláico, lyticase, yodopropinil butilcarbamato (IPBC), isotiazalinonas tales como octil isotíazalinona y azoles, y combinaciones de éstos. Los antimicrobianos preferidos incluyen itraconazol, ketoconazol, sulfuro de selenio y alquitrán de hulla. Los antimicrobianos de azol ¡ncluyen ¡midazoles tales como bencimidazol, benzotiazol, bifonazol, nitrato de butaconazol, climbazol, clotrimazol, croconazol, eberconazol, econazol, elubiol, fenticonazol, fluconazol, flutimazol, isoconazol, ketoconazol, lanoconazol, metronidazol, miconazol, neticonazol, omoconazol, nitrato de oxiconazol, sertaconazol, nitrato de sulconazol, tioconazol, tiazol y triazoles tales como terconazol e itraconazol, y combinaciones de éstos. Cuando está presente en la composición, el activo antimicrobiano de azol está incluido en una cantidad de aproximadamente 0.01 % a aproximadamente 5 %, con preferencia de aproximadamente 0.1 % a aproximadamente 3 %, y con mayor preferencia de aproximadamente 0.3 % a aproximadamente 2 % en peso de la composición. En la presente, se prefiere en especial el ketoconazol. El sulfuro de selenio es un agente anticaspa particulado adecuado para usar en las composiciones de la presente invención, cuyas concentraciones efectivas varían de aproximadamente 0.1 % a aproximadamente 4 %, en peso de la composición, con preferencia de aproximadamente 0.3 % a aproximadamente 2.5 %, con mayor preferencia de aproximadamente 0.5 % a aproximadamente 1.5 %. El sulfuro de selenio generalmente se considera como un compuesto que tiene un mol de selenio y dos mol de azufre, aunque también puede ser una estructura cíclica que se ajusta a la fórmula general SexSy, en donde x + y = 8. El diámetro promedio de las partículas de sulfuro de selenio es, por lo general, menor que 15 µm, determinado con un dispositivo de dispersión frontal de luz láser (por ejemplo, el equipo Malvern 3600), con preferencia, menor que 10 µm. Compuestos de sulfuro de selenio se describen, por ejemplo, en las patentes de los EE.UU. Núms. 2,694,668; 3,152,046; 4,089,945; y 4,885,107. En las composiciones antimicrobianas de la presente invención también se puede usar azufre como agente particulado antimicrobiano/anticaspa. Las concentraciones efectivas de azufre particulado son, por lo general, de aproximadamente 1 % a aproximadamente 4 % en peso de la composición, con preferencia, de aproximadamente 2 % a aproximadamente 4 %. La presente invención puede comprender además agentes queratolíticos tales como el ácido salicílico. Los agentes activos antimicrobianos adicionales de la presente invención pueden incluir extractos de melaleuca (árbol del té) y carbón. La presente invención también puede contener combinaciones de agentes activos antimicrobianos. Estas combinaciones pueden incluir combinaciones de octopirox y piritiona de zinc, combinaciones de alquitrán de pino y azufre, combinaciones de ácido salicílico y piritiona de zinc, combinaciones de octopirox y climbasol, y combinaciones de ácido salicílico y octopirox, y mezclas de éstas. g. Humectantes Las composiciones de la presente invención pueden comprender un humectante. En la presente invención los humectantes se seleccionan del grupo que comprende alcoholes polihídricos, polímeros no iónicos alcoxilados solubles en agua, y mezclas de éstos. Los humectantes se utilizan, con preferencia, en concentraciones de aproximadamente 0.1 % a aproximadamente 20 % y con más preferencia de aproximadamente 0.5 % a aproximadamente 5 %. En la presente son útiles los alcoholes polihídricos que incluyen glicerina, sorbitol, propilenglicol, butilenglicol, hexilenglicol, glucosa etoxilada, 1 ,2-hexanodiol, hexanotriol, dipropilenglicol, eritritol, trehalosa, diglicerina, xilitol, maltitol, maltosa, glucosa, fructosa, sulfato sódico de condroitin, hialuronato sódico, adenosinfosfato sódico, lactato de sodio, carbonato de pirrolidona, glucosamina, ciclodextrina, y mezclas de éstos. Los polímeros alcoxilados no ¡ónicos solubles en agua que son útiles en la presente invención ¡ncluyen polietilenglicoles y polipropilenglicoles con un peso molecular hasta de aproximadamente 1000, por ejemplo, PEG-200, PEG-400, PEG-600, PEG-1000 según las denominaciones de CTFA, y mezclas de éstos. h. Polímeros no iónicos solubles en agua Las composiciones de la presente invención pueden comprender de aproximadamente 0.1 % a aproximadamente 10 %, con mayor preferencia de aproximadamente 0.2 % a aproximadamente 5 %, y todavía con mayor preferencia de aproximadamente 0.5 % a aproximadamente 3 %, en peso, de un polímero no iónico soluble en agua. Los polímeros de la presente invención se caracterizan por la fórmula general: H(OCH2CH)n— OH R en donde R se selecciona a partir del grupo que comprende H, metilo y mezclas de los mismos. Cuando R es H, estos materiales son polímeros de óxido de etileno, también conocidos como óxido de polietileno, polioxietileno, y polietilen glicol. Cuando R es metilo, estos materiales son polímeros de óxido de propileno, también conocidos como óxidos de polipropileno, polioxipropileno, y polipropilen glicoles. Cuando R es metilo, existirán distintos isómeros posicionales de los polímeros resultantes. En la estructura anterior, n tiene un valor promedio de aproximadamente 2000 a aproximadamente 14,000, con preferencia de aproximadamente 5000 a aproximadamente 9000, con mayor preferencia de aproximadamente 6000 a aproximadamente 8000. Polímeros de polietilenglicol adecuados útiles en la presente y especialmente preferidos son PEG-2M en donde R es igual a H y n tiene un valor promedio de aproximadamente 2000 (PEG 2-M también se conoce como Poiyox WSR® N-10 de Union Carbide y como PEG-2000); PEG-5M en donde R es igual a H y n tiene un valor promedio de aproximadamente 5000 (PEG 5-M también se conoce como Poiyox WSR® N-35 y Poiyox WSR® N-80, ambos de Union Carbide y como PEG-5000 y polietilenglicol 300,000); PEG-7M en donde R es ¡gual a H y n tiene un valor promedio de aproximadamente 7000 (PEG 7-M también se conoce como Poiyox WSR® N-750 de Union Carbide); PEG-9M en donde R es ¡gual a H y n tiene un valor promedio de aproximadamente 9000 (PEG 9-M también se conoce como Poiyox WSR® N-3333 de Union Carbide); y PEG-14 M en donde R es igual a H y n tiene un valor promedio de aproximadamente 14,000. (PEG 14-M también se conoce como Poiyox WSR® N-3000 de Union Carbide.) Otros polímeros útiles incluyen los polipropilenglicoles y polietilen/polipropilen glicoles mixtos. i. Polímeros catiónicos Las composiciones de la presente invención pueden comprender un polímero catiónico. Las concentraciones del polímero catiónico en la composición, por lo general, son menos de aproximadamente 3 %, con preferencia menos de aproximadamente 2.0 %, con mayor preferencia menos de aproximadamente 0.1 %. Los polímeros catiónicos preferidos tendrán densidades de carga catiónica de por lo menos aproximadamente 0.7 meq/gm, con preferencia por lo menos aproximadamente 1.2 meq/gm, con mayor preferencia por lo menos aproximadamente 1.5 meq/gm, pero también con preferencia menos de aproximadamente 7 meq/gm, con mayor preferencia menos de aproximadamente 5 meq/gm, al pH del uso propuesto de la composición, cuyo pH generalmente variará de aproximadamente pH 3 a aproximadamente pH 9, con preferencia entre aproximadamente pH 4 y aproximadamente pH 8. En la presente, "densidad de carga catiónica" de un polímero se refiere a la proporción del número de cargas positivas en el polímero con respecto al peso molecular del polímero. El peso molecular promedio de estos polímeros catíónicos adecuados, por lo general, varía entre aproximadamente 10,000 y 10 millones, con preferencia entre aproximadamente 50,000 y aproximadamente 5 millones, con mayor preferencia entre aproximadamente 100,000 y aproximadamente 3 millones. Los polímeros catiónicos que son adecuados para utilizarse en las composiciones de la presente invención contienen porciones que contienen nitrógeno catiónico tales como porciones de amonio cuaternario o porciones amíno protonadas catiónicas. Las aminas protonadas catiónicas pueden ser aminas primarias, secundarias o terciaras (con preferencia secundarias o terciarias), dependiendo de la especie particular y del pH seleccionado para la composición. Se puede usar cualquier contraión aniónico asociado con los polímeros catiónicos, siempre que los polímeros sigan siendo solubles en agua, en la composición o en una fase coacervada de la composición, y siempre que los contraiones sean física y químicamente compatibles con los componentes esenciales de la composición o de cualquier otra forma no perjudiquen indebidamente la estabilidad, las características estéticas o el rendimiento del producto. Los ejemplos no limitantes de este tipo de contraiones incluyen haluros (por ejemplo, cloruro, fluoruro, bromuro, yoduro), sulfato y metiisulfato. Los ejemplos no limitantes de estos polímeros se describen en CTFA Cosmetic Ingredient Dictionary (Diccionario de ingredientes cosméticos de la CTFA), 3o edición, editado por Estrin, Crosley y Haynes, (The Cosmetic, Toiletry, y Fragrance Association (Asociación de cosméticos, artículos de tocador y fragancias), Inc., Washington, D.C. (1982)). Ejemplos no limitantes de polímeros catiónicos adecuados incluyen copolímeros de monómeros de vínilo que tienen grupos funcionales amina catiónica protonada o amonio cuaternario con monómeros separadores solubles en agua tales como acrilamida, metacrilamida, alquil y dialquilacrilamidas, alquil y dialquilmetacrilamidas, alquilacrilato, alquilmetacrilato, vinilcaprolactona o vinilpirrolidona. Monómeros amino protonados catiónicos y de amonio cuaternario, adecuados para incorporarse en los polímeros catiónicos de la composición de la presente invención incluyen compuestos vinílicos sustituidos con acrilato de dialquilaminoalquilo, metacrilato de dialquilamínoalquilo, acrilato de monoalquilaminoalquilo, metacrilato de monoalquilaminoalquilo, sal de trialquilmetacriloxialquilamonio, sal de trialquilacriloxialquilamonio, sales de dialilo amonio cuaternario y monómeros vinil amonio cuaternario que tienen anillos con nitrógeno catiónico cíclico tales como piridinio, imidazolio y pirrolidona cuaternizada, por ejemplo, sales de alquilvinilimidazolio, alquilvinilpiridinio y alquilvinilpirrolidona. Otros polímeros catiónicos adecuados para usarse en las composiciones incluyen los copolímeros de 1 -vinil-2-pirrolidona y la sal 1 -vinil-3-metiIimidazolio (por ejemplo, sal de cloruro) (conocido en la industria como policuaternio 16 según la designación de la Cosmetic, Toiletry, y Fragrance Association, "CTFA"), los copolímeros de 1 -vinil-2-pirrolidona y metacrilato de dimetilaminoetilo (conocido en la industria como policuaternio 16 según la designación de la CTFA); polímeros catiónicos que contienen dialil amonio cuaternario, que incluyen, por ejemplo, homopolímero de cloruro de dimetildíalilamonio, copolímeros de acrilamida y cloruro de dimetildialilamonio (conocidos en la industria como policuaternio 6 y policuaternio 7 respectivamente, según la designación de la CTFA); polímeros anfotéricos de ácido acrílico incluyendo copolímeros de ácido acrílico y cloruro de dimetildialilamonio (conocidos en la industria como policuaternio 22, según la designación de la CTFA), terpolímeros de ácido acrílico con cloruro de dimetildialilamonio y acrilamida (conocidos en la industria como policuaternio 39, según la designación de la CTFA), y terpolímeros de ácido acrílico con cloruro de trimetilamonio metacrilamidopropil y metacrilato (conocido en la industria como policuaternio 47, según la designación de la CTFA). Los monómeros catiónicos sustituidos preferidos son las dialquilaminoalquil acrilamidas y diaíquilaminoalquil metacrilamídas sustituidas con porciones catiónicas, y combinaciones de éstas. Otros polímeros catiónicos adecuados para utilizarse en la composición incluyen polímeros de polisacáridos, tales como derivados catiónicos de celulosa y derivados catiónicos de almidón. Los polímeros catiónicos de celulosa preferidos son las sales de hidroxietil celulosa reaccionada con un epóxido sustituido con trimetilamonio, conocido en la industria como policuaternio 10 (CTFA) y que ofrece Amerchol Corp. (Edison, N.J., EE.UU.) en sus polímeros LR, JR, y en sus series de polímeros KG. Otros tipos adecuados de celulosa catiónica incluyen las sales de amonio cuaternario polimérico de hidroxietilcelulosa reaccionada con epóxido sustituido de laurildimetilamo?io mencionado en la industria (CTFA) como policuaternio 24. Estos materiales están disponibles de Amerchol Corp. con el nombre comercial polímero LM-200. Otros polímeros catiónicos adecuados incluyen los derivados catiónicos de goma guar tal como el cloruro de guar hidroxipropiltrimonio, cuyos ejemplos específicos incluyen la serie Jaguar distribuida en el mercado por Rhone-Poulenc Incorporated y la serie N-Hance distribuida en el mercado por Aqualon División de Hercules, Inc. Otros polímeros catiónicos adecuados incluyen éteres de celulosa que contienen nitrógeno cuaternario, algunos ejemplos de los cuales se describen en la patente de los EE.UU. Núm. 3,962,418. Otros polímeros catiónicos adecuados incluyen copolímeros de celulosa eterificada, guar y almidón, algunos ejemplos de los cuales se describen en la patente de los EE.UU. Núm. 3,958,581. En caso de usarse, los polímeros catiónicos de la presente invención son solubles en la composición o son solubles en una fase de coacervado complejo en la composición formada por el polímero catiónico y el componente surfactante detergente aniónico, anfotérico o zwitteriónico descrito anteriormente. En la composición, también pueden formarse coacervados complejos deí polímero catiónico con otros materiales cargados. Son conocidas en la industria las técnicas para el análisis de formación de coacervados complejos. Por ejemplo, en cualquier etapa de dilución que se elija, se puede utilizar el análisis microscópico de las composiciones para determinar si se forma la fase coacervada. Esta fase coacervada se identifica como una fase emulsificada adicional en la composición. El uso de tintes ayuda a distinguir la fase coacervada de otras fases insolubles dispersas en la composición. i. Partículas La composición para el cuidado personal de la presente invención puede comprender partículas. Pueden utilizarse partículas sólidas ihsolubles en agua de diversas formas y densidades. La partícula de la presente invención tiene un tamaño de partícula (promedio del volumen en base a la medición del tamaño de partícula descrito a continuación) menor que aproximadamente 100 µm, con preferencia menor que aproximadamente 60 µm, y con mayor preferencia el tamaño de partícula es menor que aproximadamente 30 µm. Las partículas útiles en la presente invención pueden ser naturales, sintéticas o semisintéticas. Además, también pueden utilizarse partículas híbridas. Las partículas sintéticas pueden obtenerse de polímeros reticulados o no reticulados. Las partículas de la presente invención pueden tener cargas superficiales o bien su superficie puede modificarse con materiales orgánicos o inorgánicos, tales como surfactantes, polímeros, y materiales inorgánicos. Pueden utilizarse complejos de partículas. Ejemplos no limitantes de partículas sintéticas incluyen nailon, resinas de silicona, poli(met)acrilatos, polietileno, poliéster, polipropileno, poliestireno, poliuretano, poliamida, resinas epóxidas, resinas de urea, y polvos acrílicos. Entre los ejemplos no limitantes de partículas útiles se mencionan Microease 11 OS, 114S, 116 (ceras sintéticas micronizadas), Micropoly 210, 250S (polietileno micronizado), Microslip (politetrafluoroetileno micronizado), y Microsilk (combinación de polietileno y politetraf luoroetíleno), todas disponibles de Micro Powder, Inc. Otros ejemplos incluyen las partículas Luna (partículas de sílice suave) disponible de Phenomenex, partículas MP- 2200 (polimetilmetacrilato), EA-209 (copolímero de etileno/acrilato), SP-501 (nailon-12), ES-830 (polimetilmetacrilato), BPD-800, BPD-500 (poliuretano) disponibles de Kobo Products, Inc. y las resinas de silicona comercializadas como las partículas Tospearl por GE Silicones. También es útil el poliestireno reticulado Ganzpearl GS-0605 (disponible de Presperse). Entre los ejemplos no limitantes de partículas híbridas se ¡ncluyen Ganzpearl GSC-30SR (sericita y polvo híbrido de poliestireno reticulado), y SM-1000, SM-200 (polvo híbrido de sílice y mica disponible de Presperse). Los pigmentos de interferencia de la presente invención son particulados en plaquetas. Los particulados en plaquetas de las composiciones de fases múltiples para el cuidado personal, con preferencia, tienen un grosor menor que aproximadamente 5 µm, con mayor preferencia menor que aproximadamente 2 µm, y aún con mayor preferencia menor que aproximadamente 1 µm. Los particulados en plaquetas de la composición de fases múltiples para el cuidado personal, con preferencia, tienen un grosor de por lo menos aproximadamente 0.02 µm, con mayor preferencia de por lo menos aproximadamente 0.05 µm, todavía con mayor preferencia de por lo menos aproximadamente 0.1 µm, y aún con mayor preferencia de por lo menos aproximadamente 0.2 µm. El pigmento de interferencia de las composiciones de fases múltiples para el cuidado personal comprende una estructura de capas múltiples. El centro de los particulados es un sustrato plano con un índice de refracción (Rl) normalmente menor que 1.8. En la presente se puede usar una gran variedad de sustratos de particulados. Los ejemplos no limitantes son mica natural, mica sintética, grafito, talco, caolín, lámina de alúmina, oxicloruro de bismuto, lámina de sílice, lámina de vidrio, cerámica, dióxido de titanio, CaSO , CaCO3, BaSO4, borosilicato y mezclas de éstos, con preferencia mica, sílice y láminas de alúmina. La superficie de un sustrato descrito anteriormente se recubre con una capa de película fina o con capas múltiples de películas finas. Las películas finas están elaboradas con materiales de alta refracción. El índice de refracción de estos materiales generalmente es mayor de 1.8. En la presente puede utilizarse una gran variedad de películas finas. Ejemplos no limitantes son TiO2, Fe2O3, SnO2, Cr2O3, ZnO, ZnS, ZnO, SnO, ZrO2, CaF2, AI2O3, BiOCI, y mezclas de éstos o en forma de capas separadas, con preferencia, TiO2, Fe2O3, Cr2O3 SnO2. En el caso de las estructuras de capas múltiples, las películas finas pueden estar compuestas de materiales con un índice de refracción alto o pueden estar compuestas por películas finas alternadas con materiales de Rl alto y bajo en donde la película de Rl alto constituye la capa superior. Los ejemplos no limitantes de pigmentos de interferencia útiles en la presente incluyen los suministrados por Persperse, Inc. con los nombres comerciales de PRESTIGE®, FLONAC®; los suministrados por EMD Chemicals, Inc. con los nombres comerciales de TIMIRON®, COLORONA®, DICHRONA® y XIRONA®; y los suministrados por Engelhard Co. con los nombres comerciales de FLAMENCO®, TIMICA®, DUOCHROME®. En una modalidad de la presente invención, la superficie del pigmento de interferencia es hidrófoba o se modificó hidrófobamente. La prueba del ángulo de contacto de la partícula, como se describe en la solicitud copendiente número de serie 60/469,075 presentada el 8 de mayo de 2003, se utiliza para determinar el ángulo de contacto de los pigmentos de interferencia. Cuanto mayor es el ángulo de contacto, mayor es la hidrofobicidad del pigmento de interferencia. El ángulo de contacto del pigmento de interferencia de la presente invención es de al menos 60 grados, con mayor preferencia mayor que 80 grados, todavía con mayor preferencia mayor que 100 grados, aún con mayor preferencia mayor que 100 grados. Los ejemplos no limitantes de tratamientos hidrófobos de la superficie útiles en la presente incluyen siliconas, copolímeros de acrilato y silícona, polímeros de acrilato, alquilsilano, triisoestearato isopropil titanio, estearato de sodio, miristato de magnesio, perfluoroalcohol fosfato, éter perfluoropolimetil isopropílico, lecitina, cera de carnauba, polietileno, quitosana, lauroil lisina, extractos lipidíeos vegetales y mezclas de éstos, con preferencia siliconas, silanos y estearatos. Algunos fabricantes de tratamientos de superficie son US Cosmetics, KOBO Products Inc. y Cardre Inc. 6. Fases adicionales La presente invención puede comprender una fase acuosa de alta viscosidad que puede comprender un espesante de agua y agua. La fase acuosa de alta viscosidad puede ser hidrófila. En una modalidad preferida, la fase acuosa de alta viscosidad es una fase acuosa gelificada hidrófila. Además, la fase acuosa de alta viscosidad de la presente invención puede comprender menos de aproximadamente 5 %, con preferencia menos de aproximadamente 3 % y con mayor preferencia menos de aproximadamente 1 %, en peso de la fase acuosa de alta viscosidad, de un surfactante. En una modalidad de la presente invención, la fase acuosa de alta viscosidad no contiene surfactante. La presente invención también puede comprender una emulsión de alta fase interna (HIPE, según sus siglas en inglés) aceite en agua de alta viscosidad, que comprende un aceite y un portador acuoso. La fase puede comprender también un estabilizante. La emulsión de alta fase interna es una emulsión que comprende aproximadamente 50 % o más de una fase discontinua o "interna" y aproximadamente 50 % o menos de una fase continua. 9 La fase oleosa es la fase discontinua y la fase acuosa es la fase continua.

O Portador acuoso Las composiciones de la presente invención pueden comprender un portador acuoso. El portador acuoso se puede encontrar en una o ambas fases de la composición. Con preferencia, éstas comprenden de aproximadamente 50 % a aproximadamente 99.8 %, en peso, de agua. Opcionalmente, el portador acuoso puede incluir otros solventes líquidos, miscibles en agua o solubles en agua, tales como alcoholes de alquilo inferior, por ejemplo, alcoholes monohídricos de alquilo de C C5, con preferencia, alcoholes de alquilo de C2-C3.

D. Ingredientes opcionales Las composiciones en la presente pueden comprender una diversidad de otros componentes opcionales adecuados para hacer que las composiciones sean más cosméticamente o estéticamente aceptables o para proporcionales beneficios adicionales de uso. En cualquiera de las fases se pueden encontrar ingredientes opcionales. Estos ingredientes opcionales convencionales son bien conocidos por los experimentados en la industria. Se puede formular una amplia variedad de ingredientes adicionales en la presente composición. Éstos incluyen: otros agentes acondicionadores; modificadores de la viscosidad tales como alcanolamidas y metanolamidas de ácidos grasos de cadena larga tales como cocomonoetanolamida; agentes de suspensión cristalinos; auxiliares de nacarado, tal como diestearato de etilenglicol; conservadores, tales como alcohol bencílico, metilparabén, propilparabén e imidazolidinilurea; alcohol polivinílico; alcohol etílico; agentes ajustadores de pH, tales como ácido cítrico, citrato de sodio, ácido succínico, ácido fosfórico, hidróxido de sodio, carbonato de sodio; sales, en general, tales como acetato de potasio y cloruro de sodio; agentes colorantes, tales como los tintes FD&C o D&C; agentes oxidantes (aclarantes) del cabello, tales como peróxido de hidrógeno, perborato y sales de persulfato; agentes reductores del cabello, tales como los tioglicolatos; perfumes; agentes secuestrantes, tal como tetraacetato disódico de etilendiamina; y agentes plastificantes poliméricos, tales como glicerina, adipato de diisobutilo, estearato de butilo, y propilenglicol. Otros ejemplos no limitantes de estos ingredientes opcionales incluyen vitaminas y sus derivados (por ejemplo, ácido ascórbico, vitamina E, acetato de tocoferilo, y lo similar); protectores solares; agentes de espesamiento (por ejemplo, poliol alcoxi éster, disponible como Crothix de Croda); conservadores para mantener la integridad antimicrobiana de las composiciones limpiadoras; medicamentos antiacné (resorcinol, ácido salicílico, y lo similar); antioxidantes; agentes sedantes y curativos cutáneos tales como extracto de sábila, alantoína y lo similar; quelantes y secuestrantes; y agentes adecuados para fines estéticos tales como fragancias, aceites esenciales, agentes percibidos por la piel, pigmentos, agentes nacarantes (por ejemplo, mica y dióxido de titanio), lacas, colorantes, y lo similar (por ejemplo, aceite de clavo, mentol, alcanfor, aceite de eucalipto, y eugenol). Otros ingredientes benéficos para el cabello y la piel, opcionales en la presente, incluyen ácido carboxílico hidroxilado en la posición á (cuyo compuesto está también mencionado como un ácido á - (alfa) hidroxilo) o un derivado de éste. Los derivados ácidos, como se define en la presente, son sales asociadas (sales con, por ejemplo, bases orgánicas o metal alcalino) o láctidos (obtenidos, por ejemplo, mediante autoesterif icación de las moléculas de a-hidroxiácido). Ejemplos de esos compuestos son ácido cítrico, ácido láctico, metaláctico, feniláctico, ácido málico, ácido mandélico, ácido glícólico, ácido bencílico y ácido 2-hidroxicaprílico. Los agentes benéficos para la piel y el cabello adicionales incluyen ceramidas o glicoceramidas. Las ceramidas se describen en Arch. Dermatol, Vol. 123, 1381-1384, 1987, o las que se describen en la patente francesa Núm. FR-2,673,179; poliésteres de ácidos grasos tales como, sacarosa pentalaurato, sacarosa tetraoleato, sacarosa pentaerucato, sacarosa tetraerucato, sacarosa pentaseboato, sacarosa triapeato, sacarosa tetrapeato, sacarosa pentarapeato, sacarosa triestearato, y sacarosa pentaestearato, y mezclas de éstos; polipéptidos y aminoácidos que consisten de aminoácidos básicos, particularmente arginina. Opcionalmente, las composiciones comprenden un colorante o pigmento. Con preferencia, el colorante comprende iones metálicos. Los colorantes para usar en las composiciones se seleccionan del grupo formado por pigmentos orgánicos, pigmentos inorgánicos, pigmentos de interferencia, lacas, colorantes naturales, agentes nacarantes, tintes, carmines, y mezclas de éstos. Ejemplos no limitantes de colorantes incluyen: D&C Rojo 30 Laca Talco, D&C Rojo 7 Laca Calcio, D&C Rojo 34 Laca Calcio, Pigmentos de mica/dióxido de titanio/carmín (Clorisonne Rojo de Engelhard, Duocrome RB de Engelhard, Magenta de Roña, Dichrona RB de Roña), Rojo 30 Hierro Inferior, D&C Mezcla de Rojo Laca de Laca 27 & Laca 30, FD&C Amarillo 5 Laca, Dióxido de Titanio Kowet, Óxido de Hierro Amarillo, D&C Rojo 30 Laca, D&C Rojo 28 Laca, Óxido Rojo Cos BC, Óxido de Hierro Rojo Cos BC, Óxido de Hierro Negro Cos BC, Óxido de Hierro Amarillo Cos, Óxido de Hierro Marrón Cos, Óxido de Hierro Amarillo Cos BC, Euróxido Rojo Unsteril, Euróxido Negro Unsteril, Euróxido Amarillo Steril, Euróxido Negro Steril, Euróxido Rojo, Euróxido Negro, Euróxido Negro Hidrófobo, Euróxido Amarillo Hidrófobo, Euróxido Rojo Hidrófobo, D&C Amarillo 6 Laca, D&C Amarillo 5 Laca Zr, y mezclas de estos colorantes.

Método de uso Las composiciones para el cuidado personal de la presente invención se utilizan de manera convencional para proporcionar limpieza, acondicionamiento u otros beneficios. Este método de uso depende del tipo de composición empleada, pero generalmente implica la aplicación de una cantidad eficaz del producto sobre el cabello o la piel, que luego puede enjuagarse del cabello o la piel (como en el caso de los enjuagues para el cabello) o bien dejarse para que permanezca en el cabello o la piel (como en el caso de geles, lociones y cremas). El término "cantidad efectiva" se refiere a una cantidad suficiente para proporcionar un beneficio de peinado en seco. Por lo general, se aplican de aproximadamente 1 g a aproximadamente 50 g en el cabello, la piel o en el cuero cabelludo. La composición se distribuye en todo el cabello o en la piel, por lo general, frotando o masajeando el cabello, el cuero cabelludo o la piel. Con preferencia, la composición se aplica en el cabello húmedo o mojado antes de secar el cabello. Opcionalmente, la composición puede aplicarse a través de un sustrato. Después de que se aplican las composiciones sobre el cabello, éste se seca y se estiliza según la preferencia del usuario. Como método alterno, la composición se aplica sobre el cabello seco y el cabello entonces se peina o estiliza según la preferencia del usuario. Las composiciones para el cuidado personal son útiles para suministrar beneficios acondicionadores al cabello o la piel, o suministrar beneficios de estilizado al cabello o la piel, o suministrar beneficios colorantes al cabello o la piel mediante la aplicación en forma tópica de una cantidad eficaz de la composición en el cabello o la piel y quitando dicha composición de dicho cabello o piel enjuagando con agua.

Método de elaboración Las composiciones para el cuidado personal de la presente invención pueden prepararse mediante cualquier técnica conocida o de cualquier otra forma eficaz, adecuada para elaborar y formular la forma de producto rayado deseado. Es especialmente eficaz combinar la tecnología de llenado de un tubo de pasta dental con un diseño de plataforma giratoria. Los ejemplos no limitantes de dichos métodos en cuanto a que se aplican a modalidades específicas de la presente invención se describen en los siguientes ejemplos.

Ejemplos no limitantes Las composiciones ilustradas en los siguientes ejemplos representan modalidades específicas de las composiciones de la presente invención, pero no tienen por objeto limitarlas. El experimentado en la industria puede realizar otras modificaciones sin alejarse del espíritu y alcance de esta invención. Las fases A y B se preparan por separado. Las composiciones ilustradas en los ejemplos siguientes se prepararon por medio de formulaciones y métodos de mezclado convencionales, un ejemplo de los cuales se describió con anterioridad. Todas las cantidades ilustrativas se detallan como por ciento en peso y excluyen los materiales menores como diluyentes, conservadores, soluciones de color, ingredientes conceptuales o de imágenes, botánica, etc., a menos que se especifique de cualquier otra forma.

Ejemplos 1-10 - Composición multifase (1) Polímero LR30M disponible de Amerchol/Dow Chemical (2) Jaguar C17 disponible de Rhodia (3) Polycare 133, disponible de Rhodia (4) Carbopol Aqua SF-1 disponible de Noveon (5) PEG14M, WSR N-3000 disponible de Union Carbide/Dow Chemical (6) Viscasil 330M, disponible de General Electric Silicones Eiemplos 11-20 - Composición de una sola fase (1 ) Polímero LR30M disponible de Amerchol/Dow Chemical (2) Jaguar C1 disponible de Rhodia (3) Polycare 133 disponible de Rhodia (4) Carbopol Aqua SF-1 disponible de Noveon (5) PEG14M, WSR N-3000 disponible de Union Carbide/Dow Chemical (6) Viscasil 330M, disponible de General Electric Silicones Para las composiciones que utilizan espesantes de acrilato Carbopol Aqua SF-1 , añadir en un recipiente adecuado surfactantes y agua. Agitar a una velocidad apropiada utilizando una cuchilla de agitar de tamaño apropiado. Añadir ácido cítrico a la fórmula, y entonces añadir el polímero aniónico y agitar para mojar y dispersar. Luego añadir NaOH a la mezcla. Mientras se continúa la agitación, ajustar el pH utilizando ácido cítrico y NaOH para reducir el pH. Añadir benzoato de sodio, EDTA, agua, polímero no iónico, y polímero catiónico. Ajustar la temperatura a 55-75 °C y añadir CMEA. Enfriar hasta temperatura ambiente. Con agitación añadir dimeticona, pigmento D&C, y perfume. Si bien se han ilustrado y descrito modalidades particulares de la presente invención, será evidente para aquellos con experiencia en la industria que se pueden hacer varios cambios y modificaciones sin desviarse del espíritu y alcance de la invención. Se ha pretendido, por consiguiente, abarcar en las reivindicaciones anexas todos los cambios y modificaciones dentro del alcance de la invención. Todos los documentos citados en los Antecedentes de la invención, Resumen de la invención, y la Descripción detallada de la invención se incorporan, en su parte relevante, en la presente como referencia; La cita de cualquier documento no debe interpretarse como una admisión de que representa una industria anterior con respecto a la presente invención.

Claims

8 REIVINDICACIONES

1. Una composición para el cuidado personal que tiene un perfil reológico caracterizado porque prácticamente corresponde a lo siguiente: a.) una viscosidad en el intervalo de 25 Pa.s a 2000 Pa.s a una baja velocidad de cizallamiento de 0.0005 s"1 a 0.005 s"1 a 25 °C; b.) un índice de velocidad cizallamiento de menos de 1 a una velocidad de cizallamiento de 0.01 s"1 a 1.0 s'1 a 25 °C; y c.) una viscosidad en el ¡ntervalo de 0 Pa.s a 50 Pa.s a una alta velocidad de cizallamiento de 10 s"1 a 1000 s"1 a 25 °C.

2. Una composición multifase para el cuidado personal que tiene por lo menos dos fases caracterizada porque cuando menos una fase exhibe un perfil reológico que prácticamente corresponde a los siguiente: a.) una viscosidad en el intervalo de 25 Pa.s a 2000 Pa.s a una baja velocidad de cizallamiento de 0.0005 s"1 a 0.005 "1 a 25 °C; b.) un índice de velocidad cizallamiento de menos de 1 a una velocidad de cizallamiento de 0.01 s"1 a 1.0 s'1 a 25 °C; y c.) una viscosidad en el intervalo de 0 Pa.s a 50 Pa.s a una alta velocidad de cizallamiento de aproximadamente 10 s"1 a 1000 s"1 a 25 °C.

3. La composición multífase para el cuidado personal de conformidad con la reivindicación 2, caracterizada además porque la composición multifase para el cuidado personal tiene por lo menos dos fases caracterizada además porque dichas fases son visualmente distintas.

4. La composición multifase para el cuidado personal de conformidad con la reivindicación 2, caracterizada además porque por lo menos una de las fases es visiblemente clara.

5. La composición multifase para el cuidado personal de conformidad con la reivindicación 2, caracterizada además porque la composición multifase para el cuidado personal forma un patrón seleccionado del grupo formado por rayado, geométrico, marmolado y combinaciones de éstos.

6. La composición multifase para el cuidado personal de conformidad con la reivindicación 2, caracterizada además porque el índice de velocidad de cizallamiento está en el intervalo de aproximadamente 0.20 a aproximadamente 0.75 y con mayor preferencia de 0.30 a 0.50.

7. La composición multifase para el cuidado personal de conformidad con la reivindicación 2, caracterizada además porque la viscosidad a la baja velocidad de cizallamiento está en el intervalo de 50 Pa.s a 1500 Pa.s.

8. La composición multifase para el cuidado personal de conformidad con la reivindicación 2, caracterizada además porque la viscosidad a la velocidad de cizallamiento alta está en el intervalo de 0 Pa.s a 20 Pa.s, y con mayor preferencia de 1 Pa.s a 15 Pa.s.

9. La composición multifase para el cuidado personal de conformidad con la reivindicación 2, caracterizada además porque por lo menos una de las fases comprende por lo menos un componente seleccionado del grupo formado por surfactantes, espesantes, surfactantes catiónicos, compuestos grasos, polímeros de estilizado, siliconas, elastómeros de silicona reticulada, hidrocarburos de peralquileno, y agentes colorantes/tintes para el cabello, activos anticaspa, humectantes, polímeros no iónicos solubles en agua, polímeros catiónicos, agentes acondicionadores, y partículas.

10. La composición multifase para el cuidado personal de conformidad con la reivindicación 2, caracterizada además porque por lo menos una de las fases se selecciona del grupo formado por una fase limpiadora, una fase acondicionadora, una fase benéfica, una fase acuosa de alta velocidad que comprende un espesante de agua y agua, y una fase de emulsión de alta fase interna aceite en agua que comprende un aceite y un portador acuoso.