MX2007000531A - Medio de revestimiento anticorrosivo para piezas de trabajo metalicas y metodo para producirlo. - Google Patents
Medio de revestimiento anticorrosivo para piezas de trabajo metalicas y metodo para producirlo.Info
- Publication number
- MX2007000531A MX2007000531A MX2007000531A MX2007000531A MX2007000531A MX 2007000531 A MX2007000531 A MX 2007000531A MX 2007000531 A MX2007000531 A MX 2007000531A MX 2007000531 A MX2007000531 A MX 2007000531A MX 2007000531 A MX2007000531 A MX 2007000531A
- Authority
- MX
- Mexico
- Prior art keywords
- coating
- anticorrosive coating
- workpiece
- anticorrosive
- metal
- Prior art date
Links
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 title claims abstract description 154
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 43
- 239000002184 metal Substances 0.000 title claims abstract description 43
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims abstract description 17
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims abstract description 164
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims abstract description 29
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims abstract description 8
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 24
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 18
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 15
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 15
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 claims description 14
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 claims description 13
- 150000003961 organosilicon compounds Chemical class 0.000 claims description 13
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims description 11
- 239000004922 lacquer Substances 0.000 claims description 10
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 claims description 10
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims description 10
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims description 10
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 claims description 9
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 239000000049 pigment Substances 0.000 claims description 7
- 238000002203 pretreatment Methods 0.000 claims description 7
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 claims description 6
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 claims description 6
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 claims description 6
- -1 polytetrafluoroethylene Polymers 0.000 claims description 6
- 239000002033 PVDF binder Substances 0.000 claims description 5
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M acrylate group Chemical group C(C=C)(=O)[O-] NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 5
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 5
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 claims description 5
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 claims description 5
- 229920002981 polyvinylidene fluoride Polymers 0.000 claims description 5
- 239000011701 zinc Substances 0.000 claims description 5
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 claims description 5
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 claims description 4
- 239000004696 Poly ether ether ketone Substances 0.000 claims description 4
- 239000004734 Polyphenylene sulfide Substances 0.000 claims description 4
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims description 4
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 229920002493 poly(chlorotrifluoroethylene) Polymers 0.000 claims description 4
- 229920002492 poly(sulfone) Polymers 0.000 claims description 4
- 229920006260 polyaryletherketone Polymers 0.000 claims description 4
- 239000005023 polychlorotrifluoroethylene (PCTFE) polymer Substances 0.000 claims description 4
- 229920002530 polyetherether ketone Polymers 0.000 claims description 4
- 229920001601 polyetherimide Polymers 0.000 claims description 4
- 229920000069 polyphenylene sulfide Polymers 0.000 claims description 4
- 229920001343 polytetrafluoroethylene Polymers 0.000 claims description 4
- 239000004810 polytetrafluoroethylene Substances 0.000 claims description 4
- 229910052718 tin Inorganic materials 0.000 claims description 4
- PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N Manganese Chemical compound [Mn] PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000000956 alloy Substances 0.000 claims description 3
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 claims description 3
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims description 3
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 claims description 3
- 239000000945 filler Substances 0.000 claims description 3
- 229920002313 fluoropolymer Polymers 0.000 claims description 3
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 claims description 3
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000011572 manganese Substances 0.000 claims description 3
- 229920001568 phenolic resin Polymers 0.000 claims description 3
- 239000005011 phenolic resin Substances 0.000 claims description 3
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 claims description 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 3
- 229920001169 thermoplastic Polymers 0.000 claims description 3
- 239000004416 thermosoftening plastic Substances 0.000 claims description 3
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 claims description 3
- BLTXWCKMNMYXEA-UHFFFAOYSA-N 1,1,2-trifluoro-2-(trifluoromethoxy)ethene Chemical compound FC(F)=C(F)OC(F)(F)F BLTXWCKMNMYXEA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229920001774 Perfluoroether Polymers 0.000 claims description 2
- 229920008285 Poly(ether ketone) PEK Polymers 0.000 claims description 2
- 229920012266 Poly(ether sulfone) PES Polymers 0.000 claims description 2
- UUAGAQFQZIEFAH-UHFFFAOYSA-N chlorotrifluoroethylene Chemical group FC(F)=C(F)Cl UUAGAQFQZIEFAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 238000004040 coloring Methods 0.000 claims description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims description 2
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 claims description 2
- 239000012798 spherical particle Substances 0.000 claims description 2
- BFKJFAAPBSQJPD-UHFFFAOYSA-N tetrafluoroethene Chemical group FC(F)=C(F)F BFKJFAAPBSQJPD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 238000005536 corrosion prevention Methods 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 8
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 6
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 5
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 description 4
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 4
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 4
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 3
- LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N haloperidol Chemical compound C1CC(O)(C=2C=CC(Cl)=CC=2)CCN1CCCC(=O)C1=CC=C(F)C=C1 LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000007769 metal material Substances 0.000 description 3
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 3
- 239000011135 tin Substances 0.000 description 3
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 239000012459 cleaning agent Substances 0.000 description 2
- KPUWHANPEXNPJT-UHFFFAOYSA-N disiloxane Chemical class [SiH3]O[SiH3] KPUWHANPEXNPJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 description 2
- 239000002923 metal particle Substances 0.000 description 2
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 2
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 2
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 2
- 125000003903 2-propenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])=C([H])[H] 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N Silane Chemical compound [SiH4] BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910002808 Si–O–Si Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920004482 WACKER® Polymers 0.000 description 1
- 150000001252 acrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004103 aminoalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 238000004210 cathodic protection Methods 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 1
- 239000011231 conductive filler Substances 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 1
- 125000003700 epoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 125000001153 fluoro group Chemical group F* 0.000 description 1
- 239000010439 graphite Substances 0.000 description 1
- 229910002804 graphite Inorganic materials 0.000 description 1
- HCDGVLDPFQMKDK-UHFFFAOYSA-N hexafluoropropylene Chemical group FC(F)=C(F)C(F)(F)F HCDGVLDPFQMKDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 239000000391 magnesium silicate Substances 0.000 description 1
- 235000012243 magnesium silicates Nutrition 0.000 description 1
- 239000010445 mica Substances 0.000 description 1
- 229910052618 mica group Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011812 mixed powder Substances 0.000 description 1
- 125000000962 organic group Chemical group 0.000 description 1
- 235000011837 pasties Nutrition 0.000 description 1
- 239000004645 polyester resin Substances 0.000 description 1
- 229920001225 polyester resin Polymers 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 238000000518 rheometry Methods 0.000 description 1
- 238000007789 sealing Methods 0.000 description 1
- 229910000077 silane Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- PTISTKLWEJDJID-UHFFFAOYSA-N sulfanylidenemolybdenum Chemical compound [Mo]=S PTISTKLWEJDJID-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010301 surface-oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 125000003944 tolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 1
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D183/00—Coating compositions based on macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon, with or without sulfur, nitrogen, oxygen, or carbon only; Coating compositions based on derivatives of such polymers
- C09D183/04—Polysiloxanes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D5/00—Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, characterised by their physical nature or the effects produced; Filling pastes
- C09D5/08—Anti-corrosive paints
- C09D5/10—Anti-corrosive paints containing metal dust
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
- C08K3/02—Elements
- C08K3/08—Metals
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D163/00—Coating compositions based on epoxy resins; Coating compositions based on derivatives of epoxy resins
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D183/00—Coating compositions based on macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon, with or without sulfur, nitrogen, oxygen, or carbon only; Coating compositions based on derivatives of such polymers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D183/00—Coating compositions based on macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon, with or without sulfur, nitrogen, oxygen, or carbon only; Coating compositions based on derivatives of such polymers
- C09D183/04—Polysiloxanes
- C09D183/06—Polysiloxanes containing silicon bound to oxygen-containing groups
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/26—Web or sheet containing structurally defined element or component, the element or component having a specified physical dimension
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/31504—Composite [nonstructural laminate]
- Y10T428/3154—Of fluorinated addition polymer from unsaturated monomers
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
- Application Of Or Painting With Fluid Materials (AREA)
- Preventing Corrosion Or Incrustation Of Metals (AREA)
Abstract
La invencion se relaciona con un medio de revestimiento anticorrosivo para piezas de trabajo metalicas. Con la finalidad de una buena prevencion catodica de corrosion, el medio de revestimiento anticorrosivo comprende un aglutinante organico teniendo un compuesto organosiliceo y un metal en forma de particulas. La pieza de trabajo poseyendo un revestimiento anticorrosivo se caracteriza porque el revestimiento anticorrosivo comprende un aglutinante organico teniendo un compuesto organosiliceo y un metal en forma de particulas. El metodo para producir un revestimiento anticorrosivo en una pieza de trabajo se caracteriza por la aplicacion de un primer revestimiento en forma liquida que comprende un aglutinante organico teniendo un compuesto organosiliceo y un metal en forma de particulas como el revestimiento anticorrosivo, y aplicar a continuacion un segundo revestimiento cuya composicion difiere preferentemente de aquella del revestimiento anticorrosivo.
Description
MEDIO DE REVESTIMIENTO ANTICORROSIVO PARA PIEZAS DE TRABAJO METÁLICAS Y MÉTODO PARA PRODUCIRLO
DESCRIPCIÓN DE LA INVENCIÓN
La invención se relaciona con un medio de revestimiento anticorrosivo para piezas de trabajo metálicas y materias metálicas, una pieza de trabajo teniendo un revestimiento anticorrosivo y un método para la producción de un revestimiento anticorrosivo en una pieza de trabajo. Los revestimientos anticorrosivos y medios de revestimiento son de conocimiento público según el estado de la técnica. El documento US 5,334,631 describe, por ejemplo, un polvo anticorrosivo consistiendo de una resina, un agente de endurecimiento y zinc en forma de partículas. Para aplicar un revestimiento anticorrosivo con este medio se calienta primeramente la pieza de trabajo a 240°C. A continuación se aplica el revestimiento mediante un método electrostático con un espesor de 50 µm. A continuación se aplica una capa recubrimiento adicional de una resina de poliéster. Las capas generadas son endurecidas a continuación a 180 °C. Una ventaja de este método es que lo se aprovechan en forma óptima la capacidad conductiva y con esto la efectividad de la protección contra corrosión. El documento EP 0 939 111 describe un revestimiento para materias metálicas que contrarrestan en particular la fragilización por hidrógeno de la pieza de trabajo. El revestimiento consiste de una resina epóxica, zinc en polvo y un polvo que expande bajo el efecto la temperatura. Opcionalmente puede adicionarse un agente de adhesión de un tipo de silano epóxico. El polvo expansivo sirve para aumentar el área activa del zinc en polvo. El revestimiento aplicado sobre la pieza de trabajo se provee a continuación de una laca para sellar. Una desventaja de este revestimiento es, sin embargo, que no garantiza una flexibilidad mecánica apropiada después de la aplicación. Existe, por lo tanto, el objetivo de crear un medio de revestimiento anticorrosivo para piezas de trabajo metálicas, una pieza de trabajo con medio de revestimiento anticorrosivo y un método para la producción de un revestimiento anticorrosivo en una pieza de trabajo que ofrecen una buena protección anticorrosiva catódica. Inventivamente se logra el objetivo porque un medio de revestimiento anticorrosivo para una pieza de trabajo metálica posee un aglutinante orgánico comprendiendo un compuesto organosilíceo y - un metal en forma de partículas. Una pieza de trabajo teniendo un revestimiento anticorrosivo posee al menos un aglutinante orgánico comprendiendo un compuesto organosilíceo y - un metal en forma de partículas. En un método para la producción de un revestimiento anticorrosivo en una pieza de trabajo se aplica en forma líquida un primer revestimiento poseyendo un aglutinante orgánico comprendiendo un compuesto organosilíceo y un metal en forma de partículas como revestimiento anticorrosivo y - a continuación se aplica una segunda capa cuya composición se diferencia, preferentemente, del revestimiento anticorrosivo. Como aglutinantes orgánicos han de considerarse sobre todo aquellas materias que entran en reticulación ya a temperaturas bajas, en lo posible, y que forman a continuación un revestimiento mecánica y químicamente resistente. Por ejemplo pueden usarse como aglutinantes los compuestos epóxicos, pero también poliéster y acrilatos. Bajo compuestos organosilíceos se comprenden aquellos compuestos que poseen unos enlaces Si-R, en que R es un grupo orgánico. Preferentemente, el compuestos organosilíceo es del tipo Si-O-Si (siloxano) . Semejantes compuestos organosilíceos forman copolímeros con los aglutinantes orgánicos usuales que forman recubrimientos elásticos que se adhieren bien en superficies metálicas. El metal en forma de partículas usado debe ser, preferentemente, fácil de mezclarse con el aglutinante, poseer conductividad que es apropiada para la constitución de una protección anticorrosiva catódica tan alta como factible y el metal en forma de partículas debería ser apropiado para la formación de un revestimiento uniforme. Se pueden considerar, por ejemplo, zinc, aluminio, estaño, manganeso o aleaciones de los metales referidos. También es posible adicionar rellenos conductivos. Convenientemente, el medio de revestimiento es líquido durante la aplicación. Esto permite la aplicación de una capa uniforme de manera sencilla empleando métodos de aplicación conocidos. Pero para el transporte y el almacenamiento es perfectamente posible que el medio de revestimiento anticorrosivo esté presente en forma concentrada, pastosa a sólida, no por último, para minimizar los costos de transporte y almacenamiento. En un perfeccionamiento de la invención, el aglutinante es un acrilato, un poliéster o una resina, en particular una resina epóxica, o una combinación de estos con un compuesto organosilíceo. Las materias y combinaciones de materias correspondientes se conocen del estado de la técnica. En particular las resinas epóxicas poseen características excelentes con relación a resistencia mecánica y química, que se requiere en los revestimientos anticorrosivos. El compuesto organosilíceo comprende preferentemente un poliorganosiloxano. Semejantes sustancias son ventajosas en particular en asociación con las resinas de epóxicas para la formación de un revestimiento con buena adherencia y resistente a la corrosión. Además éstos aglutinantes inorgánicos/orgánicos incorporan bien a las partículas metálicas. Según un perfeccionamiento de la invención, el aglutinante es una resina de poliorganosiloxano, en particular una resina epóxica modificada con silicona. Semejantes resinas son disponibles en el mercado, por ejemplo como SILRES EP© de Wacker Chemie o como SILIKOFTAL EWT de Degussa. Se prefieren además resinas de metilfenilo, fenilo y metilsilicona . También es posible tomar en cuenta las resinas con grupos de vinilo o alilo, esteres acrílicos, grupos de etilenimino, radicales de fenilo halogenados, derivados de fluoro, grupos órgano hidroxilos, grupos órgano carboxílicos, grupos aminoalquilos, polimerizados mezclados de siloxano y silazano, grupos fenilo o con productos de co-condensación con resinas orgánicas. La ventaja de las resinas epóxicas modificadas con silicona es que semejantes resinas ligan una proporción alta de metal en forma de partículas ofreciendo simultáneamente una gran flexibilidad de un revestimiento producido con este medio de revestimiento. La flexibilidad del revestimiento es suficiente para evitar que el revestimiento se desprenda, aún bajo altas cargas mecánicas, en un revestimiento de piezas de trabajo de acero para resortes, como por ejemplo resortes para el tren de rodaje. Convenientemente, el metal en forma de partículas es zinc. También aluminio, estaño, manganeso y aleaciones son apropiados. Por metal en forma de partículas se entiende en el contexto de la presente invención un metal que se emplea en forma de partes pequeñas, preferentemente en partículas esféricas, en particular como polvo, y/o partículas laminares, en particular hojuelas. Estaño y los demás metales mencionados en lo precedente poseen una buena conductividad y ofrecen una buena protección catódica contra la corrosión. Imaginables es también, desde luego el empleo de metales adicionales. Revestimientos correspondientes en base a zinc y/o los otros metales referidos protegen el substrato metálico contra la corrosión porque estas materias entran en disolución en forma anódica, mientras que el substrato metálico se convierte en cátodo. Este mecanismo protege el substrato de los fenómenos de la descomposición. El uso de polvo y hojuelas es una ventaja porque ofrecen una superficie relativamente grande. Hojuelas son además atractivas porque es posible formar capas delgadas en que se da con certeza el contacto entre las partículas, necesario para una protección anticorrosiva efectiva. Pero se debe tener cuidado de que las hojuelas o el polvo sean lo suficientemente finos para permitir la generación de un revestimiento suficientemente liso y delgado de 1 µm, 5 µm, 10 µm o más. Según un perfeccionamiento de la invención se prefiere que el aglutinante forme, en su modalidad de entrega, una proporción de 10-35 por ciento por peso del medio de revestimiento, con particular preferencia de 14-24 por ciento por peso. Es posible, por lo tanto, construir con proporciones comparativamente reducidos de aglutinante un revestimiento anticorrosivo catódica. El aglutinante posee, preferentemente, en la modalidad de entrega un contenido de sustancia sólida de 49%-55%. En función de las necesidades de la aplicación es posible, sin embargo, que éste varíe en un área grande. Se pueden emplear también adyuvantes de aglutinante, en particular un adyuvante de aglutinante orgánico como aglutinante de acrilato, fluoruro de polivinilideno u otros polímeros fluorados, para ajustar deliberadamente las características del medio de revestimiento, o también por motivos de costo. Es una ventaja además que el metal forme una proporción de 10-90 por ciento por peso del medio de revestimiento en su modalidad de entrega, preferentemente 35-85 por ciento por peso, con particular preferencia 45-70 por ciento por peso. Ensayos han mostrado que unos medios de revestimiento de este tipo ofrecen una protección anticorrosiva catódica particularmente buena. En general debe verse como ventajoso que el aglutinante y el metal en forma de partículas puedan variar, según los requerimientos de la aplicación, en un áreas amplia. Pero se prefiere en principio la incorporación de una proporción tan alta como posible en partículas metálicas en el medio de revestimiento. El medio de revestimiento posee, convenientemente, uno o varios de los siguientes componentes: agentes de reticulación, agente de adherencia, aditivos, espesantes, catalizadores, rellenos, inhibidores de corrosión, pigmentos de protección anticorrosiva, pigmentos colorantes, así como disolventes, en particular disolventes orgánicos. Por la adición de agentes de reticulación es posible ofrecer -si así llegue a desearse o requerirse- un revestimiento completamente endurecido. Es posible emplear agentes de adherencia cuando se tiene un sustrato que es difícil de revestir. Pero en principio debe hacerse notar que ya el medio de revestimiento anticorrosivo según la reivindicación posee una adherencia excelente sobre sustratos metálicos. Aditivos y espesantes pueden adicionarse si se quiere ajustar la viscosidad respectivamente la reología del medio de revestimiento, o si se quieren ajustar las características de aplicación del producto. Los catalizadores sirven para controlar el comportamiento reactivo; en particular las velocidades de la reacción. Rellenos activos y pasivos se adicionan para mejorar las características mecánicas y térmicas del revestimiento; se pueden adicionar, por ejemplo, silicatos de aluminio, silicatos de magnesio, pigmentos de mica, grafito y sulfuro de molibdeno. En un ambiente particularmente corrosivo pueden adicionarse inhibidores de la corrosión o pigmentos de protección anticorrosiva. Hay que hacer notar al respecto, sin embargo, que el medio de revestimiento anticorrosivo según la reivindicación 1 ya ofrece una protección anticorrosiva catódica apropiada. Los pigmentos sirven para colorar. Los disolventes y los aditivos líquidos pueden usarse para ajustar las características de procesamiento (capacidad de rociado) . El medio de revestimiento anticorrosivo referido se caracteriza, según una modalidad ventajosa, porque se presenta una reticulación previa en un área de temperatura muy ancha, preferentemente a temperaturas de 50 °C hasta 300 °C, con particular preferencia a temperaturas bajas de 80 °C a 150 °C. Se puede aplicar, por lo tanto, en particular en piezas de trabajo metálicas que no pueden exponerse a un calor alto debido a sus características materiales. Como ejemplo típico puede mencionarse en este contexto el revestimiento de aceros para resorte que experimentan, después de la formación, un cambio de estructura indeseable al calentarse durante un período prolongado por encima de 160 °C. La invención puede aplicarse, sin embargo, también de igual manera en otras materias metálicas. La reticulación previa a temperaturas bajas tiene un efecto ventajoso en particular en estos casos, porque se necesita gastar menos energía de la usual para fijar el revestimiento. Se presenta además un buen compromiso entre la temperatura y el período necesario para la fijación. Según la invención, la pieza de trabajo teniendo un revestimiento de protección anticorrosivo comprende al menos un aglutinante orgánico con un compuesto organosilíceo y un metal en forma de partículas. La pieza de trabajo puede usarse ya con este revestimiento. Pero es apropiado también, eventualmente después de aplicar un agente de adherencia, para proveerse de revestimientos adicionales, por ejemplo, lacas colorantes o lacas que ofrecen una protección química y/o mecánica adicional o una mejor resistencia al clima. Preferentemente, los revestimientos aplicados poseen un espesor de pelicula seca de 1-50 µm, preferentemente 15-30 µm. Gracias a este espesor de capa tan reducida se produce una flexibilidad mejorada del revestimiento. En el caso de un revestimiento, por ejemplo, de materias para resortes, puede evitarse así un desprendimiento del revestimiento. Convenientemente, la pieza de trabajo recibe un tratamiento previo al revestimiento. Mediante un tratamiento previo se mejora aún más la adherencia del revestimiento y la protección anticorrosiva. El tipo de tratamiento previo debe adaptarse a la materia. Métodos de tratamiento previo son conocidos por el estado de la técnica. Se prefiere el tratamiento previo mediante limpieza por chorro. Mediante este método se eliminan tanto las suciedades como oxidación superficial eventualmente presente en la pieza de trabajo. Las escamas de óxido en la superficie de la materia son particularmente desventajosas para una protección anticorrosiva y se eliminan usualmente mediante limpieza por chorro. El tratamiento previo debería realizarse de manera tal que no se presenten defectos en la materia después del tratamiento previo y no existan residuos de un agente de limpieza, eventualmente empleado, en la superficie de la pieza de trabajo. En un perfeccionamiento de la invención, la pieza de trabajo posee al menos un revestimiento adicional que se aplica por encima del revestimiento anticorrosivo, que posee uno o varios de los siguientes componentes: policondensados termoplásticos, en particular polisulfona
(PSU), sulfuro de polifenileno (PPS), polifenilétersulfona (PPSU), poliétersulfona (PES), poliarilétercetona (PAEK), poliétercetona (PEK), poliamida (PA), poli (amid-imida)
(PAl), poli (éter-imida) (PEÍ), poli ( imid-sulfona) (PISO) y poliéter étercetona (PEEK), así como polímeros fluorados, en particular politetrafluoretileno (PTFE), polivinilidenfluoruro (PVDF) , copolímero de tetrafluoretileno/hexafluorpropileno (FEP), copolímero de perfluoralcoxi (PFA), copolímero de tetrafluoretileno con propileno perfluorado y perfluoralquilviniléter (EPE) , copolímero de tetrafluoretileno y perfluormetilviniléter (MFA) , copolímero de tetrafluoretileno con etileno (ETFE) , policlortrifluoretileno (PCTFE) y copolímero de etileno y clortrifluoretileno (ECTFE) y duroplásticos a base de resinas fenólicas. Semejantes revestimientos adicionales sirven en función de recubrimientos ventajosamente para proteger el revestimiento anticorrosivo contra daños químicos y mecánicos, así como contra los efectos del clima. Eventualmente pueden servir también para colorar. Asi, estos recubrimientos adicionales deberían estar diseñados, por ejemplo en el campo de los automóviles, de manera tal que protege el revestimiento anticorrosivo, por ejemplo, contra golpes por piedras y efectos del clima. Preferentemente, se aplica al menos un revestimiento adicional, en particular una laca de recubrimiento, preferentemente una laca de polvo, en particular un revestimiento anticorrosivo con reticulación previa. Semejantes lacas están disponibles ventajosamente a escala industrial y protegen el revestimiento anticorrosivo de efectos mecánicos, químicos y del clima. Se pueden tomar en cuenta para esto todas las lacas en polvo usuales en el mercado, por ejemplo las lacas de polvo de epoxi, poliéster, poliamida, poliuretano y acrilato, pero también lacas de polvos mezclados. Según la invención se aplica en un método para la producción de un revestimiento anticorrosivo en una pieza de trabajo un primer revestimiento que comprende un aglutinante orgánico con un compuesto organosilíceo y un metal en forma de partículas en forma líquida como revestimiento anticorrosivo. A continuación se aplica un segundo revestimiento que se diferencia, preferentemente, en cuanto a su composición del revestimiento anticorrosivo. Como la segunda capa ya no sirve a la protección anticorrosiva catódica, esta capa puede estar diseñada ventajosamente para reforzar la pieza de trabajo contra otras solicitaciones (exposiciones químicas, mecánicas, clima) y/o servir para fines decorativos.
Ventajosamente, el segundo revestimiento se aplica en forma de laca de polvo. Como ya se ha mencionado, las lacas de polvo están disponibles ventajosamente a escala industrial. Se pueden tomar en cuenta para esto todas las lacas de polvo usuales en el mercado, por ejemplo, las lacas de polvo de epoxi, poliéster, poliamida, poliuretano y acrilato, pero también lacas de polvos mezclados. Ofrecen a la capa inferior una protección apropiada contra daños e influencias externas. Además, también son apropiados los policondensados termoplásticos, polímeros fluorados o duroplásticos en base a resinas fenólicas precedentemente mencionados. En un perfeccionamiento de la invención, el primer revestimiento es fijado después de la aplicación, pero no se endurece por completo. Por el término fijado se hace referencia a todos aquellos estados que permiten la aplicación de las capas subsiguientes. La fijación del primer revestimiento debería tener la consecuencia de que, por un lado, se garantice una adherencia apropiada con el sustrato y, por el otro, se permite la aplicación de un siguiente revestimiento. En particular debería ser imposible que la primera capa se vuelva a soltar al aplicar las capas adicionales. Convenientemente se endurece el revestimiento de al menos dos capas de la pieza de trabajo por completo sólo después de la aplicación de la segunda capa, preferentemente sólo después de la aplicación de la última capa. El término "por completo" comprende todos aquellos estados en que las capas son resistentes al uso en consideración de la respectiva aplicación de la pieza de trabajo o en esencia completamente reticuladas. Esto reduce la exposición térmica de la pieza de trabajo, lo que es una ventaja en particular en el caso de materias de acero para resorte o materias similares. El endurecimiento debería realizarse a temperaturas tan bajas como factible y en el menor tiempo posible. Según un perfeccionamiento de la invención, se aplica el primer revestimiento con un espesor de película seca de 1-50 µm, preferentemente de 15-30 µm. un espesor de película seca mínimo e uniforme mejora la flexibilidad del revestimiento. La pieza de trabajo recibe convenientemente un tratamiento previo. Se prefiere un tratamiento previo de limpieza por chorro. Según ya se ha mencionado en lo precedente, una superficie apropiadamente limpia es una ventaja para una protección anticorrosiva catódica mejorada. Pero se debería cuidar también que no queden residuos de agentes de limpieza eventualmente usados en la superficie por revestir y la pieza de trabajo no debe dañarse . Según un perfeccionamiento de la invención, sólo después del primer revestimiento se expone la capa aplicada a una temperatura de 50 °C-300 °C, preferentemente de 8' °C-150°C y después del segundo revestimiento se exponen las capas aplicadas a una temperatura de hasta 400 °C, preferentemente 130 °C-240°C, con particular preferencia de 130 °C-160°C. Semejante tratamiento de la primera capa produce una fijación térmica del revestimiento. El revestimiento no se llega a reticular en esto por completo, pero es adecuado para la aplicación de un revestimiento subsiguiente. Después de la aplicación de la segunda capa, la temperatura mayor de hasta 400 °C, preferentemente de 130 °C-240°C, con particular preferencia de 130 °C-160°C endurece el revestimiento por completo. Una temperatura de hasta 400 °C se emplea, sin embargo, sólo en revestimientos especiales y en métodos de secado. En el caso de piezas de trabajo sensibles a la temperatura deben usarse generalmente temperaturas claramente menores. El método puede usarse ventajosamente, en conexión con los aglutinantes apropiados, también a temperaturas menores, lo que evita cambiar las características de las materias sensibles al calor como, por ejemplo, las materias para resortes. Se prefiere que la pieza de trabajo se caliente a las temperaturas precedentemente referidas (temperatura de objeto) . En principio es suficiente, sin embargo, por ejemplo en el caso de calentamiento inductivo, que se caliente el revestimiento o inmediatamente la superficie que debe revestirse a esta temperatura, y no toda la pieza de trabajo. Convenientemente el primer revestimiento se fija dentro de un período de tiempo de al menos 5 segundos, preferentemente dentro de 15-90 minutos. En particular en el caso de los métodos de calentamiento inductivo se usan períodos de tiempo cortos, en métodos de calentamiento convencionales es posible que la fijación tarde algunas horas. Ventajosamente se terminan de endurecer las capas, después de la aplicación del segundo revestimiento, durante al menos 10 segundos, ventajosamente durante 15-90 minutos. La invención se explica ahora mediante un ejemplo de realización. Para un medio de revestimiento anticorrosivo se procesan primeramente las siguientes sustancias en una preparación :
Las materias primas referidas se dispersan en un aparato de disolver durante 15-25 min a una temperatura máxima de 40 °C. La aplicación del medio de revestimiento sobre una pieza de trabajo puede llevarse a cabo con los métodos de aplicación conocidos del estado de la técnica, por ejemplo puede aplicarse una capa mediante un método de rociado por HVLP (gran volumen baja presión, por sus siglas en inglés) . El medio de revestimiento aplicado a la pieza de trabajo en forma liquida se somete a continuación a una reticulación previa a una temperatura de objeto de 130 °C durante un período de aproximadamente 30 minutos. A continuación se aplica una laca de polvo de resina epóxica negra comercial sobre el revestimiento fijado. El espesor de película seca de este revestimiento de laca de polvo asciende a 62-100 µm. La pieza de trabajo revestida se pone a continuación a una temperatura de objeto de 160 °C-200 °C, lo que produce el endurecimiento final de ambas capas aplicadas. Esta temperatura de objeto se mantiene durante 15-25 minutos.
Claims (26)
1. Medio de revestimiento anticorrosivo para piezas de trabajo de metal, comprendiendo - un aglutinante orgánico conteniendo un compuesto organosilíceo y - un metal en forma de partículas.
2. Medio de revestimiento anticorrosivo para piezas de trabajo de metal según la reivindicación 1, caracterizado porque el medio de revestimiento es líquido durante la aplicación.
3. Medio de revestimiento anticorrosivo para piezas de trabajo de metal según una de las reivindicaciones precedentes, caracterizado porque el aglutinante orgánico es un acrilato, un poliéster o una resina, en particular una resina epóxica, o una combinación de estos con un compuesto organosilíceo.
4. Medio de revestimiento anticorrosivo para piezas de trabajo de metal según una de las reivindicaciones precedentes, caracterizado porque el compuesto organosilíceo comprende un poliorganosiloxano.
5. Medio de revestimiento anticorrosivo para piezas de trabajo de metal según una de las reivindicaciones precedentes, caracterizado porque el aglutinante es una resina de poliorganosiloxano, en particular una resina epóxica modificado con silicona.
6. Medio de revestimiento anticorrosivo para piezas de trabajo de metal según una de las reivindicaciones precedentes, caracterizado porque el metal en forma de partículas es zinc, aluminio, estaño, manganeso o una aleación de estos, preferentemente en forma de partículas esféricas, en particular polvo, y/o partículas laminares, en particular hojuelas.
7. Medio de revestimiento anticorrosivo para piezas de trabajo de metal según una de las reivindicaciones precedentes, caracterizado porque el aglutinante forma en la modalidad de entrega una proporción de 10-35 por ciento por peso del medio de revestimiento, preferentemente 14-24 por ciento por peso.
8. Medio de revestimiento anticorrosivo para piezas de trabajo de metal según una de las reivindicaciones precedentes, caracterizado porque el metal forma una proporción de 10-90 por ciento por peso del medio de revestimiento en modalidad de entrega, preferentemente 35-85 por ciento por peso, con particular preferencia 45-70 por ciento por peso.
9. Medio de revestimiento anticorrosivo para piezas de trabajo de metal según una de las reivindicaciones precedentes, caracterizado porque el medio de revestimiento contiene uno o varios de los siguientes componentes: - agentes de reticulación, agentes de adherencia, aditivos, espesantes, catalizadores, rellenos, inhibidores de corrosión, pigmentos de protección anticorrosiva, pigmentos colorantes, así como disolventes, en particular disolventes orgánicos.
10. Medio de revestimiento anticorrosivo para piezas de trabajo de metal según una de las reivindicaciones precedentes, caracterizado porque el medio de revestimiento entra en reticulación previa en un área de temperatura de 50 °C a 300 °C, preferentemente de 80 °C a 150 °C.
11. Pieza de trabajo teniendo un revestimiento anticorrosivo incluyendo al menos: - un aglutinante orgánico comprendiendo un compuesto organosiliceo y - un metal en forma de partículas.
12. Pieza de trabajo teniendo un revestimiento anticorrosivo según la reivindicación 11, caracterizada porque el revestimiento aplicado posee un espesor de película seca de 1-50 µm, preferentemente 15-30 µm.
13. Pieza de trabajo teniendo un revestimiento anticorrosivo según una de las reivindicaciones 11-12, caracterizada porque la pieza de trabajo recibe un tratamiento previo antes del revestimiento.
14. Pieza de trabajo teniendo un revestimiento anticorrosivo según la reivindicación 13, caracterizada porque el tratamiento previo se realiza mediante limpieza por chorro.
15. Pieza de trabajo teniendo un revestimiento anticorrosivo según una de las reivindicaciones 11-14, caracterizada porque se encuentra aplicado al menos un revestimiento adicional sobre el revestimiento anticorrosivo fijado, en particular con reticulación previa, que comprende uno o varios de los siguientes componentes: - policondensados termoplásticos, en particular polisulfona (PSU), sulfuro de polifenileno (PPS), polifenilétersulfona (PPSU), poliétersulfona (PES), poliarilétercetona (PAEK) , poliétercetona (PEK), poliamida (PA), poli (amid-imida) (PAl), poli (éter-imida) (PEÍ), poli (imid-sulfona) (PISO) y poliéter étercetona (PEEK), así como - polímeros fluorados, en particular politetrafluoretileno (PTFE), polivinilidenfluoruro (PVDF), copolímero de tetrafluoretileno/hexafluorpropileno (FEP), copolímero de perfluoralcoxi (PFA), copolímero de tetrafluoretileno con propileno perfluorado y perfluoralquilviniléter (EPE) , copolímero de tetrafluoretileno y perfluormetilviniléter (MFA) , copolímero de tetrafluoretileno con etileno (ETFE) , policlortrifluoretileno (PCTFE) y copolímero de etileno y clortrifluoretileno (ECTFE) y - duroplásticos a base de resinas fenólicas.
16. Pieza de trabajo teniendo un revestimiento anticorrosivo según una de las reivindicaciones 11-15, caracterizada porque se encuentra aplicado al menos un revestimiento adicional, en particular una laca de recubrimiento, preferentemente una laca de polvo, sobre el revestimiento anticorrosivo fijado, en particular con reticulación previa.
17. Método para la producción de un revestimiento anticorrosivo en una pieza de trabajo, en que - se aplica en forma liquida un primer revestimiento comprendiendo un aglutinante orgánico conteniendo un compuesto organosilíceo y un metal en forma de partículas como revestimiento anticorrosivo y - a continuación se aplica un segundo revestimiento cuya composición preferentemente es diferente del revestimiento anticorrosivo.
18. Método para la producción de un revestimiento anticorrosivo en una pieza de trabajo según la reivindicación 17, caracterizado porque el segundo revestimiento es aplicado como laca de polvo.
19. Método para la producción de un revestimiento anticorrosivo en una pieza de trabajo según una de las reivindicaciones 17-18, caracterizado porque el primer revestimiento es fijado después de la aplicación, pero no completamente endurecido.
20. Método para la producción de un revestimiento anticorrosivo en una pieza de trabajo según una de las reivindicaciones 17-19, caracterizado porque el revestimiento de al menos dos capas de la pieza de trabajo es endurecido por completo sólo después de la aplicación de la segunda capa, preferentemente después de la aplicación de la última capa.
21. Método para la producción de un revestimiento anticorrosivo en una pieza de trabajo según una de las reivindicaciones 17-20, caracterizado porque el primer revestimiento es aplicado con un espesor de película seca de 1-50 µm, preferentemente 15-30 µm.
22. Método para la producción de un revestimiento anticorrosivo en una pieza de trabajo según una de las reivindicaciones 17-21, caracterizado porque la pieza de trabajo recibe un tratamiento previo antes del revestimiento.
23. Método para la producción de un revestimiento anticorrosivo en una pieza de trabajo según la reivindicación 22, caracterizado porque el tratamiento previo es una limpieza mediante chorro.
24. Método para la producción de un revestimiento anticorrosivo en una pieza de trabajo según una de las reivindicaciones 17-23, caracterizado porque - después del primer revestimiento, la capa aplicada es expuesta a una temperatura de 50 °C-300 °C, preferentemente de 80 °C-150 °C y después del segundo revestimiento las capas aplicadas son expuestas a una temperatura de hasta 400 °C, preferentemente de 130 °C-240°C, con particular preferencia de 130 °C-160°C.
25. Método para la producción de un revestimiento anticorrosivo en una pieza de trabajo según una de las reivindicaciones 17-24, caracterizado porque el primer revestimiento es fijado dentro de un período de tiempo de al menos 5 segundos, preferentemente de 15-90 min.
26. Método para la producción de un revestimiento anticorrosivo en una pieza de trabajo según una de las reivindicaciones 17-25, caracterizado porque después de la aplicación del segundo revestimiento las capas son endurecidas durante al menos 10 segundos, preferentemente 15-90 min.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE102004034645A DE102004034645A1 (de) | 2004-07-16 | 2004-07-16 | Korrosionsschutz-Beschichtungsmittel für Metall und Verfahren zur Herstellung hierfür |
| PCT/EP2005/007360 WO2006007985A1 (de) | 2004-07-16 | 2005-07-07 | Korrosionsschutz-beschichtungsmittel für werkstücke aus metall und verfahren zur herstellung hierfür |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| MX2007000531A true MX2007000531A (es) | 2007-03-30 |
Family
ID=35478469
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| MX2007000531A MX2007000531A (es) | 2004-07-16 | 2005-07-07 | Medio de revestimiento anticorrosivo para piezas de trabajo metalicas y metodo para producirlo. |
Country Status (14)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20080193743A1 (es) |
| EP (1) | EP1769040A1 (es) |
| JP (1) | JP2008506835A (es) |
| KR (1) | KR20070035061A (es) |
| CN (1) | CN1997717A (es) |
| AU (1) | AU2005263444B2 (es) |
| BR (1) | BRPI0513252A (es) |
| CA (1) | CA2574171A1 (es) |
| DE (1) | DE102004034645A1 (es) |
| EA (1) | EA012102B1 (es) |
| IL (1) | IL180399A0 (es) |
| MX (1) | MX2007000531A (es) |
| WO (1) | WO2006007985A1 (es) |
| ZA (1) | ZA200700418B (es) |
Families Citing this family (33)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2005063480A1 (en) | 2003-12-22 | 2005-07-14 | Dow Global Technologies Inc. | Accelerated organoborane amine complex initiated polymerizable compositions |
| US8501886B2 (en) | 2003-12-22 | 2013-08-06 | Dow Global Technologies Llc | Accelerated organoborane amine complex initiated polymerizable compositions |
| DE102004049413A1 (de) | 2004-10-08 | 2006-04-13 | Volkswagen Ag | Verfahren zur Beschichtung von metallischen Oberflächen |
| BRPI0621505A2 (pt) * | 2006-03-14 | 2011-12-13 | Csl Silicones Inc | composição de revestimento de silicone para proteção contra fadiga catódica |
| DE102007014636B4 (de) * | 2006-12-15 | 2011-06-01 | Dresdner Lackfabrik Novatic Gmbh & Co. Kg | Sandwich - Schutzsystem für Betonoberflächen von Türmen für Windenergieanlagen |
| DE102006062500A1 (de) * | 2006-12-28 | 2008-07-03 | Henkel Kgaa | Mittel und Verfahren zum Beschichten von Metalloberflächen |
| DE102007020822A1 (de) * | 2007-05-02 | 2008-11-06 | Dresdner Lackfabrik Novatic Gmbh & Co. Kg | Zweischichtiges lösungsmittelarmes, organisches Korrosionsschutzsystem für Metalloberflächen |
| BRPI0813675A8 (pt) * | 2007-06-20 | 2018-08-28 | Basf Se | método para aplicar um revestimento de proteção contra corrosão em uma superfície metálica, e, preparação para aplicar um revestimento de proteção contra corrosão em uma superfície metálica |
| DE102009034869A1 (de) * | 2009-07-27 | 2011-02-03 | Ewald Dörken Ag | Verfahren zum Auftragen wenigstens eines antikorrosiven, flüssigen, Metallpartikel enthaltenden Beschichtungsmittels auf ein Werkstück sowie eine Vorrichtung hierfür |
| KR100970461B1 (ko) * | 2010-02-09 | 2010-07-16 | 엘베스트지에이티 주식회사 | 유무기 하이브리드 방식 코팅제 조성물 및 그 제조방법 |
| DE102010038470B4 (de) | 2010-07-27 | 2013-07-25 | Ewald Dörken Ag | Verfahren zum Herstellen einer stoffschlüssigen Verbindung, Bauteil sowie Verwendung eines Beschichtungsmittels |
| US20120230895A1 (en) * | 2011-03-08 | 2012-09-13 | Seyoum Sertsai A | Sour natural gas sparger |
| DE102012005806A1 (de) | 2012-03-22 | 2013-09-26 | Nano-X Gmbh | Verfahren zur Herstellung einer Korrosionsschutzbeschichtung |
| DE102013001498A1 (de) * | 2013-01-29 | 2014-07-31 | NANO - X GmbH | Lackaufbau und dessen Verwendung als Fahrzeuglack, Schiffslack, Bautenschutz- oder Industrielack |
| CN103672209A (zh) * | 2013-12-05 | 2014-03-26 | 江苏金波新材料科技有限公司 | 一种新型防腐耐压复合管材 |
| JP6408933B2 (ja) * | 2014-08-28 | 2018-10-17 | 日本発條株式会社 | 車両用サスペンション部材 |
| US9640888B2 (en) * | 2014-12-05 | 2017-05-02 | Lenovo Enterprise Solutions (Singapore) Pte. Ltd. | Preventing corrosion of an electrical connector |
| CN108025329B (zh) * | 2015-09-07 | 2021-08-03 | Agc株式会社 | 涂装物品的制造方法 |
| EP3243878A1 (de) | 2016-05-10 | 2017-11-15 | Rembrandtin Lack GmbH Nfg.KG | Korrosionsschutz |
| CA3056946A1 (en) * | 2017-04-04 | 2018-10-11 | Swimc Llc | Direct-to-metal coating composition |
| CN110520544A (zh) * | 2017-04-05 | 2019-11-29 | 江阴贝卡尔特钢丝制品有限公司 | 具有金属涂层和聚合物涂层的细长钢丝 |
| DE102017116514A1 (de) | 2017-07-21 | 2019-01-24 | Schaeffler Technologies AG & Co. KG | Radlageranordnung mit einer Beschichtung |
| FR3074185B1 (fr) * | 2017-11-28 | 2021-04-09 | Nof Metal Coatings Europe | Compositions de revetement deshydratees, sous forme solide, leur procede d'obtention et leur procede de rehydratation |
| MX2020008879A (es) * | 2018-02-26 | 2021-01-08 | Nof Metal Coatings Europe | Composición de capa de acabado para el revestimiento resistente a la corrosión de una parte de metal, método de húmedo en húmedo para aplicar una capa de acabado, revestimiento resistente a la corrosión de partes de metal y parte de metal. |
| BR112020025239A2 (pt) * | 2018-06-11 | 2021-03-09 | DePuy Synthes Products, Inc. | Lubrificante e preventivo contra corrosão biocompatíveis e estáveis ao calor e à radiação gama para dispositivos médicos |
| CN109518190A (zh) * | 2018-11-23 | 2019-03-26 | 佛山市海明威生态科技股份有限公司 | 可与多种金属处理工艺相配套的水性防锈剂及其制备方法 |
| DE102019135827A1 (de) | 2019-12-27 | 2021-07-01 | Cooper-Standard Automotive (Deutschland) Gmbh | Überwurfschraube für mit wenigstens einem Bördel versehene Rohrleitungen, insbesondere Bremsrohre |
| CN112063265B (zh) * | 2020-08-20 | 2021-06-29 | 广东电网有限责任公司电力科学研究院 | 一种防护涂层及其制备方法和应用 |
| CN114989675B (zh) * | 2021-03-01 | 2023-02-28 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种非金属复合涂层、其制备方法及应用 |
| CN113754891B (zh) * | 2021-10-11 | 2022-08-16 | 泽铱(佛山)工业技术有限公司 | 聚3,4-乙烯二氧噻吩/聚乙烯亚胺改性的水性环氧乳液及其制备方法、防腐涂料 |
| CN114181613B (zh) * | 2021-10-27 | 2022-05-27 | 中国航发北京航空材料研究院 | 一种耐高温隔热防腐涂料及其制备方法 |
| CN115093760B (zh) * | 2022-07-29 | 2024-06-25 | 兰州空间技术物理研究所 | 一种润滑涂料、润滑涂层及其制备方法和应用 |
| CN117505221A (zh) * | 2023-11-15 | 2024-02-06 | 铜陵市巨氟防腐工程设备有限公司 | 一种钢衬po储罐四氟防腐工艺 |
Family Cites Families (21)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3850664A (en) * | 1972-06-12 | 1974-11-26 | Napko Corp | Barrier coat method of coating substrates with corrosion resistant coatings |
| JPS5718946B2 (es) * | 1974-02-26 | 1982-04-20 | ||
| JPS54126285A (en) * | 1978-02-02 | 1979-10-01 | Du Pont | Coating thread for bakeware |
| US4190686A (en) * | 1978-08-04 | 1980-02-26 | Muis Louis H | Protective composition and method |
| GB2073358B (en) * | 1980-04-03 | 1983-12-14 | Shell Res Ltd | Heat-insulated hose for liquefied gases |
| SU1155607A1 (ru) * | 1983-07-01 | 1985-05-15 | Предприятие П/Я В-2756 | Клей дл креплени антифрикционных покрытий |
| JPS6135942A (ja) * | 1984-07-30 | 1986-02-20 | 住友金属工業株式会社 | 高温特性に優れた内面被覆鋼管 |
| JPS6317976A (ja) * | 1986-07-09 | 1988-01-25 | Nippon Paint Co Ltd | ジンクリツチペイント組成物 |
| FR2657085A1 (fr) * | 1990-01-16 | 1991-07-19 | Toa Gosei Chem Ind | Procede de stockage de revetements pulverulents durcissant a basse temperature et compositions de revetement pulverulent durcissant a basse temperature ayant une excellente stabilite au stockage. |
| DK0525870T3 (da) * | 1991-07-22 | 1994-11-28 | Akzo Nobel Nv | Pulvermalingsammensætning indeholdende en harpiks,en hærder og zink |
| JP3184614B2 (ja) * | 1992-07-16 | 2001-07-09 | 三菱重工業株式会社 | 鋼材の防食塗装方法 |
| US5317046A (en) * | 1992-10-13 | 1994-05-31 | Fonkalsrud Philip A | Polyamide-epoxy-silicone modified coating compositions |
| EP0939111B1 (en) * | 1998-02-26 | 2004-01-28 | Tsubakimoto Chain Co. | Iron base coating, surface treatment method for iron base, or surface treatment method for fastening part |
| DE19941410B4 (de) * | 1999-08-31 | 2011-05-05 | STE Gesellschaft für Dichtungstechnik mbH | Beschichtung und Verfahren zu deren Herstellung |
| DE10020481A1 (de) * | 2000-04-26 | 2001-10-31 | Wobek Oberflaechenschutz Gmbh | Verfahren zur Beschichtung von Metallteilen |
| AU2001265964A1 (en) * | 2000-05-11 | 2001-11-20 | Dow Corning Corporation | Coating composition |
| JP3784638B2 (ja) * | 2000-11-24 | 2006-06-14 | 株式会社日鉱マテリアルズ | 金属表面処理剤およびそれを塗布した金属材料 |
| US6805906B2 (en) * | 2001-03-08 | 2004-10-19 | Liburdi Engineering Limited | Method of application of a protective coating to a substrate |
| JP2003268295A (ja) * | 2002-03-15 | 2003-09-25 | Dainippon Toryo Co Ltd | 耐候性鋼の防食法 |
| US20040191555A1 (en) * | 2003-02-06 | 2004-09-30 | Metal Coatings International Inc. | Coating systems having an anti-corrosion layer and a powder coating layer |
| MXPA06010676A (es) * | 2004-03-19 | 2007-02-21 | Doerken Ewald Ag | Microrevestimiento comprendiendo siloxanos. |
-
2004
- 2004-07-16 DE DE102004034645A patent/DE102004034645A1/de not_active Withdrawn
-
2005
- 2005-07-07 CA CA 2574171 patent/CA2574171A1/en not_active Abandoned
- 2005-07-07 CN CNA2005800235684A patent/CN1997717A/zh active Pending
- 2005-07-07 EA EA200700163A patent/EA012102B1/ru not_active IP Right Cessation
- 2005-07-07 KR KR1020077002690A patent/KR20070035061A/ko not_active Ceased
- 2005-07-07 WO PCT/EP2005/007360 patent/WO2006007985A1/de not_active Ceased
- 2005-07-07 AU AU2005263444A patent/AU2005263444B2/en not_active Ceased
- 2005-07-07 JP JP2007520719A patent/JP2008506835A/ja active Pending
- 2005-07-07 EP EP05759375A patent/EP1769040A1/de not_active Withdrawn
- 2005-07-07 US US11/632,628 patent/US20080193743A1/en not_active Abandoned
- 2005-07-07 MX MX2007000531A patent/MX2007000531A/es active IP Right Grant
- 2005-07-07 BR BRPI0513252-5A patent/BRPI0513252A/pt not_active IP Right Cessation
-
2006
- 2006-12-27 IL IL180399A patent/IL180399A0/en unknown
-
2007
- 2007-01-15 ZA ZA200700418A patent/ZA200700418B/xx unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US20080193743A1 (en) | 2008-08-14 |
| WO2006007985A1 (de) | 2006-01-26 |
| JP2008506835A (ja) | 2008-03-06 |
| AU2005263444B2 (en) | 2011-03-24 |
| KR20070035061A (ko) | 2007-03-29 |
| EA012102B1 (ru) | 2009-08-28 |
| CN1997717A (zh) | 2007-07-11 |
| DE102004034645A1 (de) | 2006-02-09 |
| IL180399A0 (en) | 2007-06-03 |
| EP1769040A1 (de) | 2007-04-04 |
| ZA200700418B (en) | 2009-09-30 |
| BRPI0513252A (pt) | 2008-04-29 |
| EA200700163A1 (ru) | 2007-06-29 |
| AU2005263444A1 (en) | 2006-01-26 |
| CA2574171A1 (en) | 2006-01-26 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| MX2007000531A (es) | Medio de revestimiento anticorrosivo para piezas de trabajo metalicas y metodo para producirlo. | |
| CN104812836B (zh) | 水性防腐蚀涂料组合物以及用于在金属表面提供耐腐蚀涂层的方法 | |
| JP7026687B2 (ja) | 接着接合用水性プライマー組成物及びそれを用いた接着方法 | |
| KR101884222B1 (ko) | 부식 제어 코팅 | |
| TWI617631B (zh) | 用於增強薄膜形成之水性底塗組合物及其使用方法 | |
| CN101235186B (zh) | 一种无溶剂可自分层固化的环氧-有机硅组合物 | |
| JP2009524732A (ja) | 少なくとも2つの熱可塑性樹脂を含む粉末溶射組成物 | |
| KR102444418B1 (ko) | 내마모성, 부착성, 내열성 및 내부식성을 향상시킨 절연코팅제 | |
| EA020839B1 (ru) | Способ получения заданного коэффициента трения металлической заготовки | |
| FR2890889A1 (fr) | Piece avec de multiples couches de films de revetement et son procede de production | |
| CN114806353B (zh) | 粉末涂料组合物 | |
| CN118541424A (zh) | 石墨烯涂料 | |
| CA2857309C (en) | Primer composition | |
| JP2006192356A (ja) | プライマー層および塗料組成物 | |
| JP2005299823A (ja) | ゴム−金属積層ガスケット素材 | |
| JP4407424B2 (ja) | フッ素ゴム−金属積層ガスケット素材 | |
| JP4617737B2 (ja) | ニトリルゴム−金属積層ガスケット素材 | |
| JP7720834B2 (ja) | 接着接合用のプライマー組成物及びそれの使用方法 | |
| JP2005344147A (ja) | 有機樹脂被覆鋼材およびその製造方法 | |
| GB2377658A (en) | Non-stick coating with corrosion resistance comprises a blend of fluorine containing polymers | |
| JP4503936B2 (ja) | 水性塗料組成物 | |
| JPH03223368A (ja) | プライマー組成物および被覆金属体 | |
| WO2024005005A1 (ja) | ゴム-金属積層ガスケット素材 | |
| TH75772B (th) | แผ่นเหล็กกล้าไร้สนิมที่ถูกเคลือบใสด้วยฟลูออรีน และวิธีการผลิตสิ่งเดียวกันนี้ | |
| JPH01270976A (ja) | 亜鉛めっき鋼材の表面処理方法および表面処理組成物 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FG | Grant or registration |