[go: up one dir, main page]

ME02337B - Jedinjenja piridazinona - Google Patents

Jedinjenja piridazinona

Info

Publication number
ME02337B
ME02337B MEP-2016-194A MEP19416A ME02337B ME 02337 B ME02337 B ME 02337B ME P19416 A MEP19416 A ME P19416A ME 02337 B ME02337 B ME 02337B
Authority
ME
Montenegro
Prior art keywords
group
substituted
mono
heterocyclic
alkoxy
Prior art date
Application number
MEP-2016-194A
Other languages
German (de)
English (en)
French (fr)
Inventor
Takahiko Taniguchi
Akira Kawada
Mitsuyo Kondo
John F Quinn
Jun Kunitomo
Masato Yoshikawa
Makoto Fushimi
Original Assignee
Takeda Pharmaceuticals Co
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Takeda Pharmaceuticals Co filed Critical Takeda Pharmaceuticals Co
Publication of ME02337B publication Critical patent/ME02337B/me

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
    • C07D403/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings
    • C07D403/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
    • A61P25/16—Anti-Parkinson drugs
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/18—Antipsychotics, i.e. neuroleptics; Drugs for mania or schizophrenia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/22—Anxiolytics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/24—Antidepressants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/30—Drugs for disorders of the nervous system for treating abuse or dependence
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/30—Drugs for disorders of the nervous system for treating abuse or dependence
    • A61P25/32—Alcohol-abuse
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/04—Anorexiants; Antiobesity agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
    • C07D403/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D405/00—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
    • C07D405/02—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings
    • C07D405/04—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D405/00—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
    • C07D405/14—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D409/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D409/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D409/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D409/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D409/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D413/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D413/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D413/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing three or more hetero rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/2022—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/205—Polysaccharides, e.g. alginate, gums; Cyclodextrin
    • A61K9/2059—Starch, including chemically or physically modified derivatives; Amylose; Amylopectin; Dextrin

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Psychiatry (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Addiction (AREA)
  • Psychology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Child & Adolescent Psychology (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Oxygen Or Sulfur (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)

Description

OPIS
OBLAST PRONALASKA
 
Ovaj pronalazak se odnosi na jedinjenja piridazinona.
 
STANJE TEHNIKE
 
Fosfodiesteraze (PDEs) predstavljaju superfamiliju enzima koju kodira 21. gen, a podeljena je u više različitih familija, u skladu sa strukturnim i funkcionalnim svojstvima. Ovi enzimi metabolički inaktiviraju neizbežne unutarćelijske sekundarne mesindžere, ciklični adenozin monofosfat (cAMP) i ciklični gvanozin monofosfat (cGMP); Ove PDEs selektivno katalizuju hidrolizu 3’-estarske veze, formirajući neaktivni 5’-monofosfat. Na osnovu specifičnosti supstrata, familije PDE se mogu klasifikovati u još tri grupe: i) cAMP-PDEs (PDE4, PDE7, PDE8), ii) cGMP-PDEs (PDE5, PDE6 i PDE9) i iii) dvojnii supstrat PDEs (PDE1, PDE2, PDE3, PDE10 i PDE11).
 
Ove cAMP i cGMP uključene su u regulaciju praktično svakog fiziološkog procesa, kao što su stvaranje i delovanje pro-inflamatornog medijatora, funkcionisanje jonskog kanala, opuštanje mišića, učenje i formiranje pamćenja, diferencijacija, apoptoza, lipogeneza, glikogenoliza i glukoneogeneza. Posebno u neuronima, ovi sekundarni mesindžeri imaju značajnu ulogu u regulisanju sinaptičkih transmisija, a isto tako u diferencijaciji i preživljavanju neurona (Nat. Rev. Drug Discov. 2006, vol. 5: 660-670). Regulisanje ovih procesa pomoću cAMP i cGMP praćeno je aktiviranjem protein kinaze A (PKA) i protein kinaze G (PKG), koje za uzvrat fosforiluju brojne supstrate, uključujući faktore transkripcije, jonske kanale i receptore koji regulišu brojne fiziološke procese. Koncentracije unutarćelijskih cAMP i cGMP izgleda da su povremeno, prostorno i funkcionalno podeljene na kategorije preko adenil i gvanil ciklaza, kao odgovor na vanćelijsku signalizaciju i njihovu degradaciju pomoću PDEs (Circ. Res. 2007, vol. 100(7): 950-966). Dalje, PDEs pmogućavaju jedini način degradacije cikličnih nukleotida cAMP i cGMP u ćelijama, pa stoga PDEs igraju bitnu ulogu u signalizaciji cikličnih nukleotida. Prema tome, PDEs mogu predstavljati obećavajuće ciljeve za lekove u različitim terapijama.
 
Fosfodiesterazu 10A (PDE10A) otkrile su nezavisno 1999. godine tri grupe (Proc. Natl. Acad. Sci. USA 1999, vol. 96: 8991-8996, J. Biol. Chem. 1999, vol. 274: 18438-18445, Gene 1999, vol. 234: 109-117). Ispitivanja ekspresije su pokazala da PDE10A ima najograničeniju distribuciju unutar svih poznatih PDE familija; PDE10A mRNA se obilno ekspresuje samo u mozgu i testesima (Eur. J. Biochem. 1999, vol. 266: 1118-1127, J. Biol. Chem. 1999, vol. 274: 18438-18445). U mozgu, mRNA i protein PDE10A su znatno obogaćeni u medijumu spinalnih neurona (MSNs) striatuma (Eur. J. Biochem. 1999, vol. 266: 1118-1127, Brain Res. 2003, vol. 985: 113-126). Ovi MSNs se klasifikuju u dve grupe: MSN, koji ekspresuje receptore D1 dopamina, koji su odgovorni za direktni (striatonigralni) put i MSN, koji ekspresuje receptore D2 dopamina, koji su odgovorni za indirektni (striatopalidalni) put. Funkcija direktnog puta je planiranje i izvršavanje, dok je fukcija indirektnog puta da deluje kao kočnica bihejvioralne aktivacije. Pošto se PDE10A ekspresuje u oba MSNs, inhibitori PDE10A mogu da aktiviraju oba ova puta. Antipsihotička efikasnost postojećih medikacija, antagonista D2 ili D2/5-HT2A, uglavnom potiče iz njihove aktivacije indirektnog puta u striatumu. Pošto su inhibitori PDE10A u stanju da aktiviraju ovaj put, ovo nagoveštava da inhibitori PDE10A predstavljaju obećavajuće antipsihotičke lekove. Višak antagonizma receptora D2 u mozgu, preko antagonista D2, izaziva probleme kroz ekstrapiramidalne sporedne efekte i hipeprolaktinemiju. Međutim, ekspresija PDE10A je ograničena na ove stratialne puteve u mozgu, pa se stoga očekuje da sporedni efekti, izazvani uz pomoć inhibitora PDE10A, budu slabiji u poređenju sa postojećim antagonistima D2. U pogledu hiperprolaktinemije, inhibitori PDE10A ne bi izazivali povećanje prolaktina, usled nedostatka antagonizma na recptoru D2 u hipofizi. Pored toga, zbog prisustva PDE10A u direktnom putu, verovatno je da će inhibicija PDE10A imatii zvesnu prednost u odnosu na postojeće antagoniste D2; smatra se da direktan put promoviše željeno delovanje, a da aktivacija ovog puta pomoću inhibitora PDE10A može da se suprotstavi ekstrapiramidalnim simptomima izazvanim viškom antagonizma receptora D2. Pored toga, aktiviranje ovog puta može da olakša stratialno-talamički odliv, a promoviše izvršavanje proceduralnih strategija. Pored toga, povećanje nivoa sekundarnog mesindžera, bez blokade receptora dopamina i/ili drugog neurotransmitera, takođe može da pruži terapeutske prednosti sa manje štetnih sporednih efekata, u poređenju sa postojećim antipsihoticima (npr. hiperprolaktinemija i debljanje). Ova jedinstvena distribucija i funkcija u mozgu, nagoveštava da PDE10A predstavlja jedan značajan, novi cilj u tretmanu neuroloških i psihijatrijskih poremećaja, a naročito psihotičkih poremećaja, kao što je šizofrenija.
 
Inhibitor fosfodiesteraze (PDE)10, predstavlja jedinjenje prikazano formulom:
 
gde je Z
 
Koje je opisano u dokumentu WO 2006/072828.
 
Dalje, kao inhibitor fosfodiesteraze (PDE)10 pokazalo se i jedinjenje predstavljeno opštom formulom
 
koje je takođe opisano u dokumentu WO 2008/001182.
 
Pored toga, u US 2008/207902 opisani su derivati pirazolopiridina-4-il piridazinona kao inhibitori fosfodiesteraze.
 
IZLAGANJE SUŠTINE PRONALASKA
TEHNIČKI PROBLEM
 
Zahteva se dalji razvoj novih inhibitora fosfodiesteraze (PDE)10A.
 
REŠENJE PROBLEMA
 
Ovi pronalazači su otkrili da jedinjenje prikazano formulom (Io), ili njegova so (u ovoj prijavi će se navoditi kao jedinjenje (Io)) ima inhibitorno dejstvo prema PDE 10A, a posle ekstenzivnih ispitivanja kompletirali su ovaj pronalazak.
 
Između ovih jedinjenja (Io), jedinjenje koje je predstavljeno formulom (I), ili njegova so (u ovoj prijavi navodiće se kao jedinjenje (I)), predstavlja jedno novo jedinjenje.
 
U ovoj prijavi, jedinjenje (Io), uključujući jedinjenje (I), navodiće se takođe kao jedinjenje iz ovog pronalaska.
 
Naime, sledeće karakteristike predstavljaju ovaj pronalazak.
[1] Jedinjenje formule (I)
 
gde su
R1 predstavlja neki supstituent,
R2 predstavlja neki supstituent,
R3 predstavlja atom vodonika, ili neki supstituent,
Prsten A predstavlja neki aromatični prsten, koji može biti supstituisan, i
Prsten B predstavlja neki 5-člani heteroaromatični prsten, koji može biti supstituisan;
gde supstituent za R1, R2 ili R3, predstavljaju supstituenti, kao što je "neki aromatični prsten koji može biti supstituisan" za Prsten A, ili supstituenti kao što je "neki 5-člani heteroaromatični prsten koji može biti supstituisan" za Prsten B, ili se biraju iz grupe supstituenata A;
 
[Grupa supstituenata A]
 
(1) atom nekog halogena;
(2) neka nitro grupa;
(3) neka cijano grupa;
(4) neka karboksi grupa, koja može biti esterifikovana;
(5) neka C1-10 alkil grupa, koja može bitisupstituisana;
(6) neka C2-6 alkenil grupa, koja može bitisupstituisana;
(7) neka C2-6 alkinil grupa, koja može bitisupstituisana;
(8) neka C3-7 cikloalkil grupa, koja može bitisupstituisana;
(9) neka C6-14 aril grupa, koja može bitisupstituisana;
(10) neka C7-16 aralkil grupa, koja može bitisupstituisana;
(11) neka C6-14 arill - C2-6 alkenil grupa, koja može bitisupstituisana;
(12) neka heterociklična grupa, koja može bitisupstituisana;
(13) neka hidroksi grupa;
(14) neka C1-10 alkoksi grupa, koja može bitisupstituisana;
(15) neka C3-7 cikloalkoksi grupa, koja može bitisupstituisana;
(16) neka C6-14 ariloksi grupa, koja može biti supstituisana;
(17) neka C7-16 aralkiloksi grupa, koja može biti supstituisana;
(18) neka C1-10 alkil-karboniloksi grupa, koja može biti supstituisana;
(19) neka C1-10 alkoksi-karboniloksi grupa, koja može biti supstituisana;
(20) neka mono-C1-10 alkil-karbamoiloksi grupa, koja može biti supstituisana;
(21) neka di-C1-10 alkil-karbamoiloksi grupa, koja može biti supstituisana;
(22) neka C6-14 aril-karboniloksi grupa, koja može biti supstituisana;
(23) neka mono- ili di-C6-14 aril-karbamoiloksii grupa, koja može biti
supstituisana;
(24) neka heterociklična-oksi grupa, koja može biti supstituisana;
(25) neka C1-10 alkilsulfoniloksi grupa, koja može biti supstituisana;
(26) neka merkapto grupa;
(27) neka C1-10 alkilsulfinil grupa, koja može biti supstituisana;
(28) neka C3-7 cikloalkilsulfanil grupa, koja može biti supstituisana;
(29) neka C6-14 arilsulfinil grupa, koja može biti supstituisana;
(30) neka C7-16 aralkilsulfanil grupa, koja može biti supstituisana;
(31) neka heterociklična-sulfanil grupa, koja može biti supstituisana;
(32) neka formil grupa;
(33) neka C1-10 alkil-karbonil grupa, koja može biti supstituisana;
(34) neka C3-7 cikloalkilkarbonil grupa, koja može biti supstituisana;
(35) neka C6-14 arilkarbonil grupa, koja može biti supstituisana;
(36) neka C7-16 aralkilkarbonil grupa, koja može biti supstituisana;
(37) neka heterociklična-karbonil grupa, koja može biti supstituisana;
(38) neka C1-10 alkilsulfonil grupa, koja može biti supstituisana;
(39) neka C3-7 cikloalkilsulfonil grupa, koja može biti supstituisana;
(40) neka C6-14 arilsulfinil grupa, koja može biti supstituisana;
(41) neka heterociklična-sulfonil grupa, koja može biti supstituisana;
(42) neka C1-10 alkilsulfinil grupa, koja može biti supstituisana;
(43) neka C3-7 cikloalkilsulfinil grupa, koja može biti supstituisana;
(44) neka C6-14 arilsulfinil grupa, koja može biti supstituisana;
(45) neka heterociklična-sulfinill grupa, koja može biti supstituisana;
(46) neka sulfo grupa;
(47) neka sulfamoil grupa;
(48) neka sulfinamoil grupa;
(49) neka sulfenamoil grupa;
(50) neka tiokarbamoil grupa;
(51) neka karbamoil grupa, koja može biti supstituisana;
(52) neki amino,
mono- ili di- C1-10 alkilamino grupa, koja može biti supstituisana,
mono- ili di-C3-7 cikloalkilamino grupa, koja može biti supstituisana,
mono- ili di-C6-14 arilamino grupa, koja može biti supstituisana,
mono- ili di-C7-16 aralkilamino grupa, koja može biti supstituisana,
heterociklična amino grupa, koja može biti supstituisana,
C6-14 aril-karbonilamino grupa, koja može biti supstituisana,
formilamino,
C1-10 alkil-karbonilamino grupa, koja može biti supstituisana,
C3-7 cikloalkil-karbonilamino grupa, koja može biti supstituisana,
heterociklična-karbonilamino grupa, koja može biti supstituisana,
C3-7 cikloalkiloksi-karbonilamino grupa, koja može biti supstituisana,
heterociklična-oksikarbonilamino grupa, koja može biti supstituisana,
karbamoilamino grupa, koja može biti supstituisana,
C1-10 alkilsulfonilamino grupa, koja može biti supstituisana,
C3-7 cilkloalkil-sulfonilamino grupa, koja može biti supstituisana,
heterociklična sulfonilamino grupa, koja može biti supstituisana,
C6-14 arilsulfonilamino grupa, koja može biti supstituisana,
a među gore pomenutom Grupom supstituenata A,
”C1-10 alkoksi-karbonil grupa, koja može biti supstituisana",
”C1-10 alkil grupa, koja može biti supstituisana",
”C2-6 alkenil grupa, koja može biti supstituisana",
”C2-6 alkinil grupa, koja može biti supstituisana",
”C1-10 alkoksi grupa, koja može biti supstituisana",
”C1-10 alkil-karboniloksi grupa, koja može biti supstituisana",
”C1-10 alkoksi-karboniloksi grupa, koja može biti supstituisana",
”mono-C1-10 alkil-karbamoiloksi grupa, koja može biti supstituisana",
”di-C1-10 alkil-karbamoiloksi grupa, koja može biti supstituisana",
”C1-10 alkilsulfanil grupa, koja može biti supstituisana",
”C1-10 alkilkarbonil grupa, koja može biti supstituisana",
”C1-10 alkilsulfonil grupa, koja može biti supstituisana",
”C1-10 alkilsulfinil grupa, koja može biti supstituisana",
”C1-10 alkil-karbamoil grupa, koja može biti supstituisana",
”mono- ili di-C1-10 alkilamino grupa, koja može biti supstituisana",
”C1-10 alkil-karbonilamino grupa, koja može biti supstituisana",
”mono-(C1-10 alkil-karbonil)-amino grupa, koja može biti supstituisana",
”C1-10 alkoksi-karbonilamino grupa, koja može biti supstituisana", i
”C1-10 alkilsulfonilamino grupa, koja može biti supstituisana",
a njihovi supstituenti se mogu birati iz sledeće grupe supstituenata B, pri čemu broj supstituenata se kreće od 1 do maksimalnog broja koji može biti supstituisan, poželjnije od 1 do 3,
 
[Grupa supstituenata B]
 
(a) atom nekog halogena;
(b) neka hidroksi grupa;
(c) neka nitro grupa;
(d) neka cijano grupa;
(e) neka C6-14 aril grupa, koja može bitisupstituisana;
(f) neka C6-14 aliloksi grupa, koja može biti supstituisana;
(g) neka C7-16 aralkiloksi grupa, koja može biti supstituisana;
(h) neka mono- ili di-5- do 10-člana heterociklična grupa, koja ima 1 do 4 heteroatoma, koji se biraju između azota, sumpora i kiseonika, koja može biti supstituisana;
(i) neka amino grupa, koja može biti supstituisana;
(j) neki C3-7 cikloalkil;
(k) neki C1-10 alkoksi koji može biti supstituisan;
(1) neki formil;
(m) neki C1-10 alkil-karbonil;
(n) neki C3-7 ciklioalkil-karbonil;
(o) neki C6-14 aril-karbonil;
(p) neki C7-16 aralkil-karbonil;
(q) neki C1-10 alkoksi-karbonil;
(r) neki C6-14 ariloksi-karbonil;
(s) neki C7-16 aralkiloksi-karbonil;
(t) neki C1-10 alkilsulfanil;
(u) neki C1-10 alkilsulfinil;
(v) neki C1-10 alkilsulfonil;
(w) neka karbamoil grupa;
(x) neki tiokarbamoil;
(y) neki mono-C1-10 alkilkarbamoil;
(z) neki di-C1-10 alkilkarbamoil;
(aa) neki mono- ili di-C6-14 alil-karbamoil; i
(bb) neki mono- ili di-5- do 7-člani heterociklični-karbamoil, koji ima 1 do 4 heteroatoma, koji se biraju između azota, sumpora i kiseonika,
a među gore pomenutom Grupom supstituenata A,
”C6-14 ariloksi-karbonil, koji može biti supstituisan",
”C7-16 aralkiloksi-karbonil, koji može biti supstituisan",
”C3-7 cikloalkil - C2-6 alkinil, koji može biti supstituisan",
”C3-7 cikloalkil, koji može biti supstituisan",
”C6-14 aril, koji može biti supstituisan",
”C7-16 aralkil, koji može biti supstituisan",
”C6-14 aril-C2-6 alkenil, koji može biti supstituisan",
”heterociklična grupa, koja može biti supstituisana",
”C3-7 cikloalkiloksi, koji može biti supstituisan",
”C6-14 ariloksi, koji može biti supstituisan",
”C7-16 aralkiloksi, koji može biti supstituisan",
”C6-14 aril-karboniloksi, koji može biti supstituisan",
”mono- ili di-C6-14 aril-karbamoiloksi, koji može biti supstituisan",
”heterociklični-oksi, koji može biti supstituisan",
”aromatični heterociklični-oksi, koji može biti supstituisan",
”C3-7 cikloalkilsulfanil, koji može biti supstituisan",
”C6-14 arilsulfanil, koji može biti supstituisan",
”C7-16 aralkilsulfanil, koji može biti supstituisan",
”heterociklični-sulfanil, koji može biti supstituisan",
”C3-7 ciklioalkil-karbonil, koji može biti supstituisan",
”C6-14 aril-karbonil, koji može biti supstituisan",
”C7-16 aralkil-karbonil, koji može biti supstituisan",
”heterocikličn-karbonil, koji može biti supstituisan",
”C3-7 cikloalkilsulfonil, koji može biti supstituisan",
”C6-14 arilsulfonil, koji može biti supstituisan",
”heterociklični-sulfonil, koji može biti supstituisan",
”C3-7 cikloalkilsulfinil, koji može biti supstituisan",
”C6-14 arilsulfinil, koji može biti supstituisan",
”heterociklični-sulfinil, koji može biti supstituisan",
”karbamoil grupa, koja može biti supstituisana",
”amino grupa, koja može biti supstituisana",
”mono- ili di-C3-7 cikloalkilamino grupa, koja može biti supstituisana",
”mono- ili di-C6-14 arilamino grupa, koja može biti supstituisana",
”mono- ili di-C7-16 aralkilamino grupa, koja može biti supstituisana",
”heterociklična amino grupa, koja može biti supstituisana",
”C6-14 aril-karbonilamino grupa, koja može biti supstituisana",
”C3-7 cikloalkil-karbonilamino grupa, koja može biti supstituisana",
”heterociklična-karbonilamino grupa, koja može biti supstituisana",
”C3-7 cikloalkiloksi-karbonilamino grupa, koja može biti supstituisana",
”heterociklična-oksikarbonilamino grupa, koja može biti supstituisana",
”karbamoilamino grupa, koja može biti supstituisana",
”alkilsulfonilamino grupa, koja može biti supstituisana",
”C3-7 cilkloalkil-sulfonilamino grupa, koja može biti supstituisana",
”heterociklična sulfonilamino grupa, koja može biti supstituisana", i
”C6-14 arilsulfonilamino grupa, koja može biti supstituisana",
čiji supstitueni se mogu birati iz gore pomenute Grupe supstituenata B i sledećeg supstituenta iz grupe suopstituenata B’, a broj supstituenata se kreće od 1 do maksimalnog broja koji može biti supstituisan, poželjnije od 1 do 3 supstituenta:
 
[Grupa supstituenata B’]
 
(a) C1-10 alkil, koji može biti supstituisan sa jednim ili više supstituenata koji se birajuizmeđu halogen, hidroksi, cijano, amino, mono- ili di-C1-10 alkilamino, mono- ili di-C6-14 arilamino, mono- ili di-C7-16 aralkilamino, C3-7 cikloalkil, C1-10 alkoksi, formil, C1-10 alkil-karbonil, C3-7 ciklioalkil-karbonil, C6-14 aril-karbonil, C7-16 aralkil-karbonil, C1-10 alkoksikarbonil, C6-14 ariloksi-karbonil, C7-16 aralkiloksi-karbonil, C1-10 alkilsulfanil, C1-10 alkilsulfinil, C1-10 alkilsulfonil, karbamoil, tiokarbamoil, mono- ili di-C1-10 alkilkarbamoil i mono- ili di-C6-14 aril-karbamoil;
(b) C2-6 alkenil, koji može biti supstituisan sa jednim ili više supstituenata koji se biraju između halogen, hidroksi, cijano, amino, mono- ili di-C1-10 alkilamino, mono- ili di-C6-14 arilamino, mono- ili di-C7-16 aralkilamino, C3-7 cikloalkil, C1-10 alkoksi, formil, C1-10 alkil-karbonil, C3-7 ciklioalkil-karbonil, C6-14 aril-karbonil, C7-16 aralkil-karbonil, C1-10 alkoksi-karbonil, C6-14 ariloksi-karbonil, C7-16 aralkiloksi-karbonil, C1-10 alkilsulfanil, C1-10 alkilsulfinil, C1-10 alkil sulfonil, karbamoil, tiokarbamoil, mono- ili di-C1-10 alkilkarbamoil i mono- ili di-C6-14 aril-karbamoil; i
(c) C2-6 alkinil, koji može biti supstituisan sa jednim ili više supstituenata koji se biraju između atoma halogena, hidroksi, cijano, amino, mono- ili di-C1-10 alkilamino, mono- ili di-C6-14 arilamino, mono- ili di-C7-16 aralkilamino, C3-7 cikloalkil, C1-10 alkoksi, formil, C1-10 alkil-karbonil, C3-7 ciklioalkil-karbonil, C6-14 aril-karbonil, C7-16 aralkil-karbonil, C1-10 alkoksi-karbonil, C6-14 ariloksi-karbonil, C7-16 aralkiloksi-karbonil, C1-10 alkilsulfanil, C1-10 alkilsulfinil, C1-10 alkilsulfonil, karbamoil, tiokarbamoil, mono- ili di-C1-10 alkilkarbamoil i mono- ili di-C6-14 aril-karbamoil grupe;
ili neke njihove soli.
 
[2] Jedinjenje gore pomenutog [1], gde R2 predstavlja atom nekog halogena, neka hidroksi grupa, neka C1-10 alkil grupa, koja može biti supstituisana, ili neka C1-10 alkoksi grupa, koja može bitisupstituisana.
 
[3] Jedinjenje gore pomenutog [2], gde R2 predstavlja neka C1-10 alkoksi grupa, koja može biti supstituisana sa jednim ili više supstituenata koji se biraju između atoma nekog halogena, neke C1-10 alkoksi grupe i neke C3-7 cikloalkil grupe.
 
[4] Jedinjenje gore pomenutog [2], gde R2 predstavlja neka C1-10 alkoksi grupa.
 
[5] Jedinjenje gore pomenutog [2], gde R1 predstavlja neka fenil grupa, koja može biti supstituisana sa 1 do 5 supstituenata biraju između atoma nekog halogena, neke
C1-10 alkil grupe, koja može biti supstituisana i neke C1-10 alkoksi grupe, koja može biti supstituisana.
 
[6] Jedinjenje gore pomenutog [2], gde R1 predstavlja neka fenil grupa, koja može biti supstituisana sa 1 do 5 supstituenata koji se biraju između atoma nekog halogena, neke C1-10 alkil grupe i neke C1-10 alkoksi grupe.
 
[7] Jedinjenje gore pomenutog [2], gde R1 predstavlja neka fenil grupa, koja može biti supstituisana sa 1 do 5 atoma halogena.
 
[8] Jedinjenje gore pomenutog [2], gde R3 predstavlja atom vodonika, ili neka C1-10 alkoksi grupa, koja može bitisupstituisana.
 
[9] Jedinjenje gore pomenutog [2], gde R3 predstavlja atom vodonika, ili neka C1-10 alkoksi grupa.
 
[10] Jedinjenje gore pomenutog [2], gde R3 predstavlja atom vodonika.
 
[11] Jedinjenje gore pomenutog [2], gde Prsten A predstavlja neki benzenov prsten, koji može biti supstituisan sa 1 do 5 supstituenata koji se biraju između
(1) atom nekog halogena,
(2) neka C1-10 alkil grupa, koja može bitisupstituisana,
(3) neka C1-10 alkoksi grupa, koja može bitisupstituisana,
(4) neka 4- do 6-člana heterociklična grupa koja sadrži 0 ili 1 atom kiseonika i 1 do 3 atoma azota, kao heteroatome, a koja može biti supstituisana,
(5) neka C1-10 alkilsulfonil grupa, koja može biti supstituisana,
(6) neka C3-7 cikloalkil grupa, koja može biti supstituisana,
(7) neka cijano grupa,
(8) neka karbamoil grupa, koja može biti supstituisana,
(9) neka C1-10 alkilsulfoniloksi grupa, koja može biti supstituisana,
(10) neka C3-7 cikloalkil - C2-6 alkinil grupa, koja može biti supstituisana,
(11) neka tetrahidropiranil grupa, koja može biti supstituisana,
(12) nekaa dihidropiranil grupa, koja može biti supstituisana,
(13) neka mono-(C1-10 alkil-karbonil)-amino grupa, koja može biti
supstituisana,
(14) neka C1-10 alkoksi-karbonil grupa, koja može biti supstituisana,
(15) neka C1-10 alkilsulfinil grupa, koja može biti supstituisana, i
(16) neka C1-10 alkilsulfanil grupa, koja može biti supstituisana.
 
[12] Jedinjenje gore pomenutog [2], gde Prsten A predstavlja neki benzenov prsten, koji može biti supstituisan sa 1 do 5 supstituenata koji se biraju između
(1) atom nekog halogena,
(2) neka C1-10 alkil grupa, koja može bitisupstituisana,
(3) neka C1-10 alkoksi grupa, koja može bitisupstituisana,
(4) neka C3-7 cikloalkil grupa,
(5) neka halogeno C1-10 alkilsulfoniloksi grupa,
(6) neka C3-7 cikloalkil - C2-6 alkinil grupa, i
(7) neka 4- do 6-člana heterociklična grupa, koja sadrži 0 ili 1 atom kiseonika i 1 do 3 atoma azota kao heteroatome, a koja može biti supstituisana sa jednim ili više supstituenata, koji se biraju između atoma nekog halogena, neke hidroksi grupe, neke okso grupe, neke C1-10 alkoksi-karbonil grupe, neke C1-10 alkoksi grupe koja može biti supstituisana i neke C1-10 alkil grupe koja može biti supstituisana.
 
[13] Jedinjenje gore pomenutog [2], gde Prsten A predstavlja neki benzenov prsten, koji može biti supstituisan sa 1 do 5 supstituenata koji se biraju između
(1) atom nekog halogena,
(2) neka C1-10 alkil grupa, koja može biti supstituisana sa 1 do 3 atoma halogena,
(3) neka C1-10 alkoksi grupa, koja može biti supstituisana sa 1 do 3 atoma halogena,
(4) neka C3-7 cikloalkil grupa,
(5) neka halogeno C1-10 alkilsulfoniloksi grupa,
(6) neka C3-7 cikloalkil - C2-6 alkenil grupa, i
(7) neka 4- do 6-člana heterociklična grupa koja sadrži 0 ili 1 atom kiseonika i 1 do 3 atoma azota kao heteroatome, koja može biti supstituisana sa 1 do 4 supstituenta koji se biraju između atoma nekog halogena, neke hidroksi grupe, neke okso grupe, neke C1-10 alkoksi-karbonil grupe, neke C1-10 alkoksi grupe, koja može biti supstituisana sa halogenom i neke C1-10 alkil grupe, koja može biti supstituisana sa halogenom.
 
[14] Jedinjenje gore pomenutog [2], gde Prsten A predstavlja neki benzenov prsten koji je supstituisan sa
(1) (i) 1 ili 2 atoma halogena, ili (ii) jednom C1-10 alkoksi grupom, i
(2) jednom 4- do 6-članom heterocikličnom grupom, koja sadrži 0 ili 1 atom kiseonika i 1 do 3 atoma azota kao heteroatome, a koja može biti supstituisana sa 1 do 4 supstituenta koji se biraju između atoma nekog halogena, neke hidroksi grupe, neke okso grupe, neke C1-10 alkoksi-karbonil grupe, neke C1-10 alkoksi grupe, koja može biti supstituisana sa halogenom i neke C1-10 alkil grupe, koja može biti supstituisana sa halogenom.
 
[15] Jedinjenje gore pomenutog [14], gde ova 4- do 6-člana heterociklična grupa, koja sadrži 0 ili 1 atom kiseonika i 1 do 3 atoma azota kao heteroatom, predstavlja neka morfolino grupa, neka pirolil grupa, neka dihidropirolil grupa, neka pirazolil grupa, neka dihidropirazolil grupa, neka piperidil grupa, neka azetidinil grupa, neka pirolidinil grupa, neka oksazolidinil grupa, neka imidazolil grupa ili neka imidazolidinil grupa.
 
[16] Jedinjenje gore pomenutog [2], gde Prsten B predstavlja neki prsten imidazola, neki prsten pirazola, neki prsten triazola ili neki prsten tetrazola, a svaki od njih može biti još supstituisan sa 1 do 3 supstituenta, koji se biraju između atoma nekog halogena i neke C1-10 alkil grupe koja može biti supstituisana sa halogenom.
 
[17] Jedinjenje gore pomenutog [2], gde Prsten B predstavlja neki prsten pirazola, koji može biti još supstituisan sa 1 do 3 supstituenta koji se biraju između atoma nekog halogena i neke C1-10 alkil grupe, koja može biti supstituisana sa halogenom.
 
[18] Jedinjenje gore pomenutog [2], gde Prsten B predstavlja neki prsten pirazola.
 
[19] Jedinjenje gore pomenutog [2], gde R1 predstavlja neka fenil grupa, koja može biti supstituisana sa 1 do 5 supstituentata koji se biraju između atoma nekog halogena, neke C1-10 alkil grupe koja može biti supstituisana i neke C1-10 alkoksi grupe koja može biti supstituisana, R2 predstavlja atom nekog halogena, neka hidroksi grupa, neka C1-10 alkil grupa, koja može bitisupstituisana, ili neka C1-10 alkoksi grupa, koja može biti supstituisana, R3 predstavlja atom vodonika, ili neka C1-10 alkoksi grupa, koja može biti supstituisana, Prsten A predstavlja neki benzenov prsten, koji može biti supstituisan sa 1 do 5 supstituenata koji se biraju između
(1) atom nekog halogena,
(2) neka C1-10 alkil grupa, koja može biti supstituisana,
(3) neka C1-10 alkoksi grupa, koja može biti supstituisana,
(4) neka 4- do 6-člana heterociklična grupa, koja sadrži 0 ili 1 atom kiseonika i 1 do 3 atoma azota kao heteroatome, a koja može biti supstituisana,
(5) neka C1-10 alkilsulfonil grupa, koja može biti supstituisana,
(6) neka C3-7 cikloalkil grupa, koja može biti supstituisana,
(7) neka cijano grupa,
(8) neka karbamoil grupa, koja može biti supstituisana,
(9) neka C1-10 alkilsulfoniloksi grupa, koja može biti supstituisana,
(10) neka C3-7 cikloalkil - C2-6 alkinil grupa, koja može biti supstituisana,
(11) neka tetrahidropiranil grupa, koja može biti supstituisana,
(12) neka dihidropiranil grupa, koja može biti supstituisana,
(13) neka mono-(C1-10 alkil-karbonil)-amino grupa, koja može biti
supstituisana,
(14) neka C1-10 alkoksi-karbonil grupa, koja može biti supstituisana,
(15) neka C1-10 alkilsulfinil grupa, koja može biti supstituisana, i
(16) neka C1-10 alkilsulfanil grupa, koja može biti supstituisana, i
Prsten B predstavlja neki prsten imidazola, neki prsten pirazola, neki prsten triazola ili neki prsten tetrazola, od kojih svaki može biti supstituisan sa 1 do 3 supstituenta, koji se biraju između atoma nekog halogena i neke C1-10 alkil grupe, koja može biti supstituisana sa halogenom.
 
[20] Jedinjenje gore pomenutog [19], gde Prsten A predstavlja neki benzenov prsten, koji može biti supstituisan sa 1 do 5 supstituenata koji se biraju između
(1) atom nekog halogena,
(2) neka C1-10 alkil grupa, koja može biti supstituisana,
(3) neka C1-10 alkoksi grupa, koja može biti supstituisana,
(4) neka C3-7 cikloalkil grupa,
(5) neka halogeno C1-10 alkilsulfoniloksi grupa,
(6) neka C3-7 cikloalkil - C2-6 alkinil grupa, i
(7) neka 4- do 6-člana heterociklična grupa koja sadrži 0 ili 1 atom kiseonika i 1 do 3 atoma azota kao heteroatome, a koja može biti supstituisana sa jednim ili više supstituenata, koji se biraju između atoma nekog halogena, neke hidroksi grupe, neke okso grupe, neke C1-10 alkoksi-karbonil grupe, neke C1-10 alkoksi grupe koja može biti supstituisana i neke C1-10 alkil grupe koja može biti supstituisana.
 
[21] Jedinjenje gore pomenutog [2], gde R1 predstavlja neka fenil grupa, koja može biti supstituisana sa 1 do 5 supstituenata koji se biraju između atoma nekog halogena, neke C1-10 alkil grupe i neke C1-10 alkoksi grupe, R2 predstavlja neka C1-10 alkoksi grupa, koja može biti supstituisana sa jednim ili više supstituenata koji se biraju između atoma nekog halogena, neke C1-10 alkoksi grupe i neke C3-7 cikloalkil grupe, R3 predstavlja atom vodonika, ili neka C1-10 alkoksi grupa, Prsten A predstavlja neki benzenov prsten, koji može biti supstituisan sa 1 do 5 supstituenata koji se biraju između
(1) atom nekog halogena,
(2) neka C1-10 alkil grupa, koja može biti supstituisana sa 1 do 3 atoma halogena,
(3) neka C1-10 alkoksi grupa, koja može biti supstituisana sa 1 do 3 atoma halogena,
(4) neka C3-7 cikloalkil grupa,
(5) neka halogenovana C1-10 alkilsulfoniloksi grupa,
(6) neka C3-7 cikloalkil - C2-6 alkinil grupa, i
(7) neka 4- do 6-člana heterociklična grupa koja sadrži 0 ili 1 atom kiseonika i 1 do 3 atoma azota kao heteroatome, a koja može biti supstituisana sa 1 do 4 supstituenta koji se biraju između atoma nekog halogena, neke hidroksi grupe, neke okso grupe, neke C1-10 alkoksi-karbonil grupe, neke C1-10 alkoksi grupe koja može biti supstituisana sa halogenom i neke C1-10 alkil grupe koja može biti supstituisana sa halogenom,
Prsten B predstavlja neki prsten pirazola koji može biti još supstituisan sa 1 do 3 supstituenta koji se biraju između atoma nekog halogena i neke C1-10 alkil grupe, koja može biti supstituisana sa halogenom.
 
[22] Jedinjenje gore pomenutog [2], gde R1 predstavlja neka fenil grupa, koja može biti supstituisana sa 1 do 5 atoma halogena, R2 predstavlja neka C1-10 alkoksi grupa, R3 predstavlja atom vodonika, Prsten A predstavlja neki benzenov prsten koji je supstituisan sa
(1) (i) 1 ili 2 atoma halogena, ili (ii) jednom C1-10 alkoksi grupom, i
(2) jednom 4- do 6-članom heterocikličnom grupom koja sadrži 0 ili 1 atom kiseonika i 1 do 3 atoma azota kao heteroatome, a koja može biti supstituisana sa 1 do 4 supstituenta, koji se biraju između atoma nekog halogena, neke hidroksi grupe, neke okso grupe, neke C1-10 alkoksi-karbonil grupe, neke C1-10 alkoksi grupe, koja može biti supstituisana sa halogenom i neke C1-10 alkil grupe, koja može biti supstituisana sa halogenom,
Prsten B predstavlja neki prsten pirazola.
 
[23] Jedinjenje gore pomenutog [22], gde ova 4- do 6-člana heterociklična grupa koja sadrži 0 ili 1 atom kiseonika i 1 do 3 atoma azota kao heteroatome, predstavlja neka morfolino grupa, neka pirolil grupa, neka dihidropirolil grupa, neka pirazolil grupa, neka dihidropirazolil grupa, neka piperidil grupa, neka azetidinil grupa, neka pirolidinil grupa, neka oksazolidinil grupa, neka imidazolil grupa ili neka imidazolidinil grupa.
 
[24] Jedinjenje gore pomenutog [1], gde R1 predstavlja neka aromatična grupa, koja može biti supstituisana, Prsten A predstavlja neki aromatični prsten, koji je supstituisan sa
(a) jednim supstituentom koji se bira između
(1) neke C3-7 cikloalkil grupe koja može biti supstituisana, i
(2) neke 4- do 6-člane heterociklične grupe, koja sadrži 1 do 5 heteroatoma, koji se biraju između atoma azota, atoma sumpora i atoma kiseonika, a koja može biti supstituisana, i
(b) jedan ili više drugih supsituenata.
 
[25] Jedinjenje gore pomenutog [24], gde R1 predstavlja neka fenil grupa, koja može biti supstituisana, R2 predstavlja atom nekog halogena, neka hidroksi grupa, neka C1-10 alkil grupa, koja može biti supstituisana, ili neka C1-10 alkoksi grupa, koja može biti supstituisana, R3 predstavlja atom vodonika, ili neka C1-10 alkoksi grupa, koja može biti supstituisana, Prsten A predstavlja neki benzenov prsten, koji je supstituisan sa jednim supstituentom, koji se bira između
(1) neka C3-7 cikloalkil grupa, koja može biti supstituisana,
(2) neka dihidropiranil grupa, koja može biti supstituisana,
(3) neka tetrahidropiranil grupa, koja može biti supstituisana, i
(4) neka 4- do 6-člana heterociklična grupa, koja sadrži 0 ili 1 atom kiseonika i 1 do 3 atoma azota kao heteroatome, a koja može biti supstituisana, a može biti još supstituisana sa drugim supstituentima, i
Prsten B predstavlja neki prsten imidazola, neki prsten pirazola, neki prsten triazola, neki prsten tetrazola, neki prsten izoksazola, neki prsten 1,3-oksazola, neki prsten furana, ili neki prsten tiofena, od kojih svaki može biti supstituisan.
 
[26] Jedinjenje gore pomenutog [25], gde ova 4- do 6-člana heterociklična grupa koja sadrži 0 ili 1 atom kiseonika i 1 do 3 atoma azota kao heteroatome, predstavlja neka morfolino grupa, neka pirolil grupa, neka dihidropirolil grupa, neka pirazolil grupa, neka dihidropirazolil grupa, neka piperidil grupa, neka azetidinil grupa, neka pirolidinil grupa, nek oksazolidinil grupa, neka imidazolil grupa, neka imidazolidinil grupa, neka izoksazolil grupa, neka piridil grupa, neka piperazinil grupa ili neka tiazolil grupa.
 
[27] Jedinjenje gore pomenutog [24], gde dodatne supstituente predstavljaju 1 do 4 supstituenta koji se biraju između
(1) atom nekog halogena,
(2) neka okso grupa,
(3) neka hidroksi grupa,
(4) neka C1-10 alkil grupa, koja može biti supstituisana,
(5) neka C1-10 alkoksi grupa, koja može biti supstituisana,
(6) neka C1-10 alkilsulfonil grupa,
(7) neka morfolin-4-il sulfonil grupa,
(8) neka cijano grupa,
(9) neka karbamoil grupa,
(10) neka halogenovana C1-10 alkilsulfoniloksi grupa,
(11) neka C3-7 cikloalkil - C2-6 alkinil grupa,
(12) neka di-C1-10 alkil-amino grupa,
(13) neka mono-(C1-10 alkil-karbonil)-amino grupa,
(14) neka C1-10 alkoksi-karbonil grupa,
(15) neka fenoksi grupa,
(16) neka C1-10 alkilsulfinil grupa,
(17) neka benzimidazol-2-iloksi grupa, i
(18) neka benzimidazol-2-il sulfonil grupa.
 
[28] Jedinjenje gore pomenutog [24], gde R1 predstavlja neka fenil grupa, koja može biti supstituisana sa 1 do 5 atoma halogena, R2 predstavlja neka C1-10 alkoksi grupa, R3 predstavlja atom vodonika, Prsten A predstavlja neki benzenov prsten, koji je supstituisan sa jednom 4- do 6-članom heterocikličnom grupom, koja sadrži 0 ili 1 atom kiseonika i 1 do 3 atoma azota kao heteroatome, a koja može biti supstituisana sa 1 do 4 supstituenta, koji se biraju između atoma nekog halogena, neke hidroksi grupe, neke okso grupe, halogenovane C1-10 alkoksi grupe, neke C1-10 alkoksi-karbonil grupe i neke C1-10 alkil grupe koja može biti supstituisana sa halogenom i koja može još biti supstituisana sa 1 ili 2 supstituenta, koji se biraju između atoma nekog halogena i neke C1-10 alkoksi grupe i Prsten B predstavlja neki prsten pirazola.
 
[29] Jedinjenje gore pomenutog [28], gde ova 4- do 6-člana heterociklična grupa, koja sadrži 0 ili 1 atom kiseonika i 1 do 3 atoma azota kao heteroatome, predstavlja neka morfolino grupa, neka pirolil grupa, neka dihidropirolil grupa, neka pirazolil grupa, neka dihidropirazolil grupa, neka piperidil grupa, neka azetidinil grupa, neka pirolidinil grupa, neka oksazolidinil grupa, neka imidazolil grupa ili neka imidazolidinil grupa.
 
[30] Jedinjenje gore pomenutog [1], koje predstavlja 1-[2-fluoro-4-(3,3,4,4-tetrafluoropirolidin-1-il)fenil]-5-metoksi-3-(1-fenil-1H-pirazol-5-il)piridazin-4(1H)-on, ili njegova so.
 
[31] Jedinjenje gore pomenutog [1], koje predstavlja 1-[2-fluoro-4-(2-oksopirolidin-1-il)fenil]-5-metoksi-3-(1-fenil-1H-pirazol-5-il)piridazin-4(1H)-on, ili njegova so.
 
[32] Jedinjenje gore pomenutog [1], koje predstavlja 1-[4-(3,4-difluoro-1H-pirol-1-il)-2-fluorofenil]-5-metoksi-3-(1-fenil-1H-pirazol-5-il)piridazin-4(1H)-on, ili njegova so.
 
[33] Jedinjenje gore pomenutog [1], koje predstavlja 1-[2-fluoro-4-(1H-pirazol-1-il)fenil]-5-metoksi-3-(1-fenil-1H-pirazol-5-il)piridazin-4(1H)-on, ili njegova so.
 
[34] Jedinjenje gore pomenutog [1], koje predstavlja 1-[4-(4-hloro-1H-pirazol-1-il)-2-fluorofenil]-5-metoksi-3-(1-fenil-1H-pirazol-5-il)piridazin-4(1H)-on, ili njegova so.
 
[35] Jedinjenje gore pomenutog [1], koje predstavlja 1-[2-fluoro-4-(2-okso-1,3-oksazolidin-3-il)fenil]-5-metoksi-3-(1-fenil-1H-pirazol-5-il)piridazin-4(1H)-on, ili njegova so.
 
[36] Jedinjenje gore pomenutog [1], koje predstavlja 3-[1-(2-fluorofenil)-H-pirazol-5-il]-1-[2-fluoro-4-(1H-pirazol-1-il)fenil]-5-metoksipiridazin-4(1H)-on, ili njegova so.
 
[37] Jedinjenje gore pomenutog [1], koje predstavlja 3-[1-(3-hlorofenil)-1H-pirazol-5-il]-1-[2-fluoro-4-(1H-pirazol-1-il)fenil]-5-metoksipiridazin-4(1H)-on, ili njegova so.
 
[38] Jedinjenje gore pomenutog [1], koje predstavlja 1-[4-(4,4-dimetil-2-oksopirolidin-1-il)-2-fluorofenil]-5-metoksi-3-(1-fenil-1H-pirazol-5-il)piridazin-4(1H)-on, ili njegova so.
 
[39] Jedinjenje gore pomenutog [1], koje predstavlja 1-[4-(5,5-dimetil-2-okso-1,3-oksazolidin-3-il)-2-fluorofenil]-5-metoksi-3-(1-fenil-1H-pirazol-5-il)piridazin-4(1H)-on, ili njegova so.
 
[40] Jedinjenje gore pomenutog [1], koje predstavlja 5-metoksi-1-[2-metoksi-4-(1H-pirazol-1-il)fenil]-3-(1-fenil-1H-pirazol-5-il)piridazin-4(1H)-on, ili njegova so.
 
[41] Medikament koji sadrži jedinjenje iz gore pomenutih [1] do [40].
 
[42] Medikament gore pomenutog [41] za upotrebu inhibiranja fosfodiesteraze 10A.
 
[43] Medikament gore pomenutog [41] za upotrebu u prevenciji ili tretiranju šizofrenije, autizma, Alzheimer-ove bolesti, bipolarnog poremećaja, Parkinson-ove bolesti, Huntington-ove bolesti, gojaznosti, zavisnostiod lekova ili poremećaja deficitarne pažnje/hiperaktivnosti.
 
[44] Upotreba jedinjenja formule (I0):
 
gde
R1 predstavlja neki supstituent,
R2 predstavlja neki supstituent,
R3 predstavlja atom vodonika, ili neki supstituent,
Prsten A predstavlja neki aromatični prsten, koji može biti supstituisan, i
Prsten B predstavlja neki 5-člani heteroaromatični prsten, koji može biti
supstituisan,
pri čemu se supstituent za R1, R2 ili R3, bira između supstituenata "nekog aromatičnog prstena, koji može biti supstituisan" za Prsten A, ili supstituenata "nekog 5-članog heteroaromatičnog prstena, koji može biti supstituisan" za Prsten B, iz Grupe supstituenata A;
 
[Grupa supstituenata A]
 
(1) atom nekog halogena;
(2) neka nitro grupa;
(3) neka cijano grupa;
(4) neka karboksi grupa, koja može biti esterifikovana;
(5) neka C1-10 alkil grupa, koja može biti supstituisana;
(6) neka C2-6 alkenil grupa, koja može biti supstituisana;
(7) neka C2-6 alkinil grupa, koja može biti supstituisana;
(8) neka C3-7 cikloalkil grupa, koja može biti supstituisana;
(9) neka C6-14 aril grupa, koja može biti supstituisana;
(10) neka C7-16 aralkil grupa, koja može biti supstituisana;
(11) neka C6-14 arill - C2-6 alkenil grupa, koja može biti supstituisana;
(12) neka heterociklična grupa, koja može biti supstituisana;
(13) neka hidroksi grupa;
(14) neka C1-10 alkoksi grupa, koja može biti supstituisana;
(15) neka C3-7 cikloalkoksi grupa, koja može biti supstituisana;
(16) neka C6-14 ariloksi grupa, koja može biti supstituisana;
(17) neka C7-16 aralkiloksi grupa, koja može biti supstituisana;
(18) neka C1-10 alkil-karboniloksi grupa, koja može biti supstituisana;
(19) neka C1-10 alkoksi-karboniloksi grupa, koja može biti supstituisana;
(20) neka mono-C1-10 alkil-karbamoiloksi grupa, koja može biti supstituisana;
(21) neka di-C1-10 alkil-karbamoiloksi grupa, koja može biti supstituisana;
(22) neka C6-14 aril-karboniloksi grupa, koja može biti supstituisana;
(23) neka mono- ili di-C6-14 aril-karbamoiloksii grupa, koja može biti
supstituisana;
(24) neka heterociklična-oksi grupa, koja može biti supstituisana;
(25) neka C1-10 alkilsulfoniloksi grupa, koja može biti supstituisana;
(26) neka merkapto grupa;
(27) neka C1-10 alkilsulfanil grupa, koja može biti supstituisana;
(28) neka C3-7 cikloalkilsulfanil grupa, koja može biti supstituisana;
(29) neka C6-14 arilsulfanil grupa, koja može biti supstituisana;
(30) neka C7-16 aralkilsulfanil grupa, koja može biti supstituisana;
(31) neka heterociklična-sulfanil grupa, koja može biti supstituisana;
(32) neka formil grupaa;
(33) neka C1-10 alkil-karbonil grupa, koja može biti supstituisana;
(34) neka C3-7 cikloalkilkarbonil grupa, koja može biti supstituisana;
(35) neka C6-14 arilkarbonil grupa, koja može biti supstituisana;
(36) neka C7-16 aralkilkarbonil grupa, koja može biti supstituisana;
(37) neka heterociklična-karbonil grupa, koja može biti supstituisana;
(38) neka C1-10 alkilsulfonil grupa, koja može biti supstituisana;
(39) neka C3-7 cikloalkilsulfonil grupa, koja može biti supstituisana;
(40) neka C6-14 arilsulfonil grupa, koja može biti supstituisana;
(41) neka heterociklična-sulfonil grupa, koja može biti supstituisana;
(42) neka C1-10 alkilsulfinil grupa, koja može biti supstituisana;
(43) neka C3-7 cikloalkilsulfinil grupa, koja može biti supstituisana;
(44) neka C6-14 arilsulfinil grupa, koja može biti supstituisana;
(45) neka heterociklična-sulfinill grupa, koja može biti supstituisana;
(46) neka sulfo grupa;
(47) neka sulfamoil grupa;
(48) neka sulfinamoil grupa;
(49) neka sulfenamoil grupa;
(50) neka tiokarbamoil grupa;
(51) neka karbamoil grupa, koja može biti supstituisana;
(52) neki amino,
mono- ili di- C1-10 alkilamino grupa, koja može biti supstituisana,
mono- ili di-C3-7 cikloalkilamino grupa, koja može biti supstituisana,
mono- ili di-C6-14 arilamino grupa, koja može biti supstituisana,
mono- ili di-C7-16 aralkilamino grupa, koja može biti supstituisana,
heterociklična amino grupa, koja može biti supstituisana,
C6-14 aril-karbonilamino grupa, koja može biti supstituisana,
formilamino,
C1-10 alkil-karbonilamino grupa, koja može biti supstituisana,
C3-7 cikloalkil-karbonilamino grupa, koja može biti supstituisana,
heterociklična-karbonilamino grupa, koja može biti supstituisana,
C3-7 cikloalkiloksi-karbonilamino grupa, koja može biti supstituisana,
heterociklična-oksikarbonilamino grupa, koja može biti supstituisana,
karbamoilamino grupa, koja može biti supstituisana,
C1-10 alkilsulfonilamino grupa, koja može biti supstituisana,
C3-7 cilkloalkil-sulfonilamino grupa, koja može biti supstituisana,
heterociklična sulfonilamino grupa, koja može biti supstituisana,
C6-14 arilsulfonilamino grupa, koja može biti supstituisana,
a međi gore pomenutom Grupom supstituenata A,
”C1-10 alkoksi-karbonil grupa, koja može biti supstituisana",
”C1-10 alkil grupa, koja može biti supstituisana",
„C2-6 alkenil grupa, koja može biti supstituisana",
„C2-6 alkinil grupa, koja može biti supstituisana",
”C1-10 alkoksi grupa, koja može biti supstituisana",
”C1-10 alkil-karboniloksi grupa, koja može biti supstituisana",
”C1-10 alkoksi-karboniloksi grupa, koja može biti supstituisana",
”mono-C1-10 alkil-karbamoiloksi grupa, koja može biti supstituisana",
”di-C1-10 alkil-karbamoiloksi grupa, koja može biti supstituisana",
”C1-10 alkilsulfinil grupa, koja može biti supstituisana",
”C1-10 alkilkarbonil grupa, koja može biti supstituisana",
”C1-10 alkilsulfonil grupa, koja može biti supstituisana",
”C1-10 alkilsulfinil, grupa, koja može biti supstituisana",
”C1-10 alkil-karbamoil grupa, koja može biti supstituisana",
”mono- ili di-C1-10 alkilamino grupa, koja može biti supstituisana",
”C1-10 alkil-karbonilamino grupa, koja može biti supstituisana",
”mono-(C1-10 alkil-karbonil)-amino grupa, koja može biti supstituisana",
”C1-10 alkoksi-karbonilamino grupa, koja može biti supstituisana", i
”C1-10 alkilsulfonilamino grupa, koja može biti supstituisana",
 
Njihovi supstituenti se mogu birati iz sledeće Grupe supstituenata B, a broj supstituenata se kreće od 1 do do maksimalnog broja, koji može biti supstituisan, poželjnije od 1 do 3,
 
[Grupa supstituenata B]
 
(a) atom nekog halogena;
(b) neka hidroksi grupa;
(c) neka nitro grupa;
(d) neka cijano grupa;
(e) neka C6-14 aril grupa, koja može biti supstituisana;
(f) neka C6-14 ariloksi grupa, koja može biti supstituisana;
(g) neka C7-16 aralkiloksi grupa, koja može biti supstituisana;
(h) neka mono- ili di-5- do 10-člana heterociklična grupa koja ima 1 do 4 heteroatoma, koji se biraju između azota, sumpora i kiseonika, koja može biti supstituisana;
(i) neka amino grupa, koja može biti supstituisana;
(j) neki C3-7 cikloalkil;
(k) neki C1-10 alkoksi, koji može biti supstituisan;
(1) neki formil;
(m) neki C1-10 alkil-karbonil;
(n) neki C3-7 ciklioalkil-karbonil;
(o) neki C6-14 aril-karbonil;
(p) neki C7-16 aralkil-karbonil;
(q) neki C1-10 alkoksi-karbonil;
(r) neki C6-14 ariloksi-karbonil;
(s) neki C7-16 aralkiloksi-karbonil;
(t) neki C1-10 alkilsulfanil;
(u) neki C1-10 alkilsulfinil;
(v) neki C1-10 alkilsulfonil;
(w) neka karbamoil grupa;
(x) neki tiokarbamoil;
(y) neki mono- C1-10 alkilkarbamoil;
(z) neki di-C1-10 alkilkarbamoil;
(aa) neki mono- ili di-C6-14 aril-karbamoil; i
(bb) neki mono- ili di-5- do 7-člani heterociklični-karbamoil, koji ima 1 do 4 heteroatoma, koji se biraju između azota, sumpora i kiseonika,
 
a među gore pomenutom Grupom supstituenata A su,
”C6-14 ariloksi-karbonil, koji može biti supstituisan",
”C7-16 aralkiloksi-karbonil, koji može biti supstituisan",
”C3-7 cikloalkil - C2-6 alkinil, koji može biti supstituisan",
”C3-7 cikloalkil, koji može biti supstituisan",
”C6-14 aril, koji može biti supstituisan",
”C7-16 aralkil, koji može biti supstituisan",
”C6-14 aril-C2-6 alkenil, koji može biti supstituisan",
”heterociklična grupa, koja može biti supstituisana",
”C3-7 cikloalkiloksi, koji može biti supstituisan",
”C6-14 ariloksi, koji može biti supstituisan",
”C7-16 aralkiloksi, koji može biti supstituisan",
”C6-14 aril-karboniloksi, koji može biti supstituisan",
”mono- ili di-C6-14 aril-karbamoiloksi, koji može biti supstituisan",
”heterociklični-oksi koji može biti supstituisan",
”aromatični heterociklični-oksi koji može biti supstituisan",
”C3-7 cikloalkilsulfanil, koji može biti supstituisan",
”C6-14 arilsulfanil, koji može biti supstituisan",
”C7-16 aralkilsulfanil, koji može biti supstituisan",
”heterocikličn-sulfanil, koji može biti supstituisan",
”C3-7 ciklioalkil-karbonil, koji može biti supstituisan",
„C6-14 aril-karbonil, koji može biti supstituisan",
„C7-16 aralkil-karbonil, koji može biti supstituisan",
„heterociklični-karbonil, koji može biti supstituisan",
”C3-7 cikloalkilsulfonil, koji može biti supstituisan",
”C6-14 arilsulfonil, koji može biti supstituisan",
”heterociklični-sulfonil, koji može biti supstituisan",
”C3-7 cikloalkilsulfinil, koji može biti supstituisan",
”C6-14 arilsulfinil, koji može biti supstituisan",
”heterocikličn-sulfinil, koji može biti supstituisan",
”karbamoil grupa, koja može biti supstituisana",
”amino grupa, koja može biti supstituisana",
”mono- ili di-C3-7 cikloalkilamino grupa, koja može biti supstituisana",
”mono- ili di-C6-14 arilamino grupa, koja može biti supstituisana",
”mono- ili di-C7-16 aralkilamino, grupa, koja može biti supstituisana",
„heterociklična amino grupa, koja može biti supstituisana",
”C6-14 aril-karbonilamino grupa, koja može biti supstituisana",
”C3-7 cikloalkil-karbonilamino grupa, koja može biti supstituisana",
”heterociklična-karbonilamino grupa, koja može biti supstituisana",
”C3-7 cikloalkiloksi-karbonilamino grupa, koja može biti supstituisana",
”heterociklična-oksikarbonilamino grupa, koja može biti supstituisana",
”karbamoilamino grupa, koja može biti supstituisana",
”alkilsulfonilamino grupa, koja može biti supstituisana",
”C3-7 cilkloalkil-sulfonilamino grupa, koja može biti supstituisana",
”heterociklična sulfonilamino grupa, koja može biti supstituisana", i
”C6-14 arilsulfonilamino grupa, koja može biti supstituisana",
a njihovi supstituenti se mogu birati iz gore pomenute Grupe supstituenata B i sledeće Grupe supstituenata B’, pri čemu se broj supstituenata kreće od 1 do maksimalnog broja koji može biti supstituisan, poželjnije od 1 do 3 supstituenta:
 
[Grupa supstituenata B’]
 
(a) C1-10 alkil, koji može biti supstituisan sa jednim ili više supstituenata, koji se biraju između halogen, hidroksi, cijano, amino, mono- ili di-C1-10 alkilamino, mono- ili di-C6-14 arilamino, mono- ili di-C7-16 aralkilamino, C3-7 cikloalkil, C1-10 alkoksi, formil, C1-10 alkil-karbonil, C3-7 ciklioalkil-karbonil, C6-14 aril-karbonil, C7-16 aralkil-karbonil, C1-10 alkoksikarbonil, C6-14 ariloksi-karbonil, C7-16 aralkiloksi-karbonil, C1-10 alkilsulfanil, C1-10 alkilsulfinil, C1-10 alkilsulfonil, karbamoil, tiokarbamoil, mono- ili di-C1-10 alkilkarbamoil i mono- ili di-C6-14 aril-karbamoil;
(b) C2-6 alkenil, koji može biti supstituisan sa jednim ili više supstituenata koji se biraju između halogen, hidroksi, cijano, amino, mono- ili di-C1-10 alkilamino, mono- ili di-C6-14 arilamino, mono- ili di-C7-16 aralkilamino, C3-7 cikloalkil, C1-10 alkoksi, formil, C1-10 alkil-karbonil, C3-7 ciklioalkil-karbonil, C6-14 aril-karbonil, C7-16 aralkil-karbonil, C1-10 alkoksi-karbonil, C6-14 ariloksi-karbonil, C7-16 aralkiloksi-karbonil, C1-10 alkilsulfanil, C1-10 alkilsulfinil, C1-10 alkilsulfonil, karbamoil, tiokarbamoil, mono- ili di-C1-10 alkilkarbamoil i mono- ili di-C6-14 aril-karbamoil; i
(c) C2-6 alkinil, koji može biti supstituisan sa jednim ili više supstituenata koji se biraju između atoma halogena, hidroksi, cijano, amino, mono- ili di-C1-10 alkilamino, mono- ili di-C6-14 arilamino, mono- ili di-C7-16 aralkilamino, C3-7 cikloalkil, C1-10 alkoksi, formil, C1-10 alkil-karbonil, C3-7 ciklioalkil-karbonil, C6-14 aril-karbonil, C7-16 aralkil-karbonil, C1-10 alkoksi-karbonil, C6-14 ariloksi-karbonil, C7-16 aralkiloksi-karbonil, C1-10 alkilsulfinil, C1-10 alkilsulfinil, C1-10 alkilsulfonil, karbamoil, tiokarbamoil, mono- ili di-C1-10 alkilkarbamoil i mono- ili di-C6-14 aril-karbamoil grupa; ili njegova so,
 
U proizvodnji medikamenta za prevenciju ili tretiranje šizofrenije, autizma, Alzheimer-ove bolesti, bipolarnog poremećaja, Parkinson-ove bolesti, Huntington-ove bolesti, gojaznosti, zavisnosti od leka ili poremećaja deficitarne pažnje/hiperaktivnosti.
 
[45] Jedinjenje formule (I0):
 
 
gde
R1 predstavlja neki supstituent,
R2 predstavlja neki supstituent,
R3 predstavlja atom vodonika, ili neki supstituent,
Prsten A predstavlja neki aromatični prsten, koji može biti supstituisan, i
Prsten B predstavlja neki 5-člani heteroaromatični prsten, koji može biti supstituisan,
pri čemu se supstituent za R1, R2 ili R3, bira između supstituenata "nekog aromatičnog prstena koji može biti supstituisan" za Prsten A, ili supstituenata "nekog 5-članog heteroaromatičnog prstena koji može biti supstituisan" za Prsten B, iz Grupe supstituenata A;
 
[Grupa supstituenata A]
 
(1) atom nekog halogena;
(2) neka nitro grupa;
(3) neka cijano grupa;
(4) neka karboksi grupa, koja može biti esterifikovana;
(5) neka C1-10 alkil grupa, koja može biti supstituisana;
(6) neka C2-6 alkenil grupa, koja može biti supstituisana;
(7) neka C2-6 alkinil grupa, koja može biti supstituisana;
(8) neka C3-7 cikloalkil grupa, koja može biti supstituisana;
(9) neka C6-14 aril grupa, koja može biti supstituisana;
(10) neka C7-16 aralkil grupa, koja može biti supstituisana;
(11) neka C6-14 arill - C2-6 alkenil grupa, koja može biti supstituisana;
(12) neka heterociklična grupa, koja može biti supstituisana;
(13) neka hidroksi grupa;
(14) neka C1-10 alkoksi grupa, koja može biti supstituisana;
(15) neka C3-7 cikloalkoksi grupa, koja može biti supstituisana;
(16) neka C6-14 ariloksi grupa, koja može biti supstituisana;
(17) neka C7-16 aralkiloksi grupa, koja može biti supstituisana;
(18) neka C1-10 alkil-karboniloksi grupa, koja može biti supstituisana;
(19) neka C1-10 alkoksi-karboniloksi grupa, koja može biti supstituisana;
(20) neka mono-C1-10 alkil-karbamoiloksi grupa, koja može biti supstituisana;
(21) neka di-C1-10 alkil-karbamoiloksi grupa, koja može biti supstituisana;
(22) neka C6-14 aril-karboniloksi grupa, koja može biti supstituisana;
(23) neka mono- ili di-C6-14 aril-karbamoiloksii grupa, koja može biti
supstituisana;
(24) neka heterociklična-oksi grupa, koja može biti supstituisana;
(25) neka C1-10 alkilsulfoniloksi grupa, koja može biti supstituisana;
(26) neka merkapto grupa;
(27) neka C1-10 alkilsulfanil grupa, koja može biti supstituisana;
(28) neka C3-7 cikloalkilsulfanil grupa, koja može biti supstituisana;
(29) neka C6-14 arilsulfanil grupa, koja može biti supstituisana;
(30) neka C7-16 aralkilsulfanil grupa, koja može biti supstituisana;
(31) neka heterociklična-sulfanil grupa, koja može biti supstituisana;
(32) neka formil grupa;
(33) neka C1-10 alkil-karbonil grupa, koja može biti supstituisana;
(34) neka C3-7 cikloalkilkarbonil grupa, koja može biti supstituisana;
(35) neka C6-14 arilkarbonil grupa, koja može biti supstituisana;
(36) neka C7-16 aralkilkarbonil grupa, koja može biti supstituisana;
(37) neka heterociklična-karbonil grupa, koja može biti supstituisana;
(38) neka C1-10 alkilsulfonil, grupa, koja može biti supstituisana;
(39) neka C3-7 cikloalkilsulfonil grupa, koja može biti supstituisana;
(40) neka C6-14 alkilsulfonil grupa, koja može biti supstituisana;
(41) neka heterociklična-sulfonil grupa, koja može biti supstituisana;
(42) neka C1-10 alkilsulfinil grupa, koja može biti supstituisana;
(43) neka C3-7 cikloalkilsulfinil grupa, koja može biti supstituisana;
(44) neka C6-14 alkilsulfinil grupa, koja može biti supstituisana;
(45) neka heterociklična-sulfinill grupa, koja može biti supstituisana;
(46) neka sulfo grupa;
(47) neka sulfamoil grupa;
(48) neka sulfinamoil grupa;
(49) neka sulfenamoil grupa;
(50) neka tiokarbamoil grupa;
(51) neka karbamoil grupa, koja može biti supstituisana;
(52) neki amino,
mono- ili di- C1-10 alkilamino, grupa, koja može biti supstituisana,
mono- ili di-C3-7 cikloalkilamino grupa, koja može biti supstituisana,
mono- ili di-C6-14 arilamino grupa, koja može biti supstituisana,
mono- ili di-C7-16 aralkilamino grupa, koja može biti supstituisana,
heterociklična amino grupa, koja može biti supstituisana,
C6-14 aril-karbonilamino grupa, koja može biti supstituisana,
formilamino,
C1-10 alkil-karbonilamino grupa, koja može biti supstituisana,
C3-7 cikloalkil-karbonilamino grupa, koja može biti supstituisana,
heterociklična-karbonilamino grupa, koja može biti supstituisana,
C3-7 cikloalkiloksi-karbonilamino grupa, koja može biti supstituisana,
heterociklična-oksikarbonilamino grupa, koja može biti supstituisana,
karbamoilamino grupa, koja može biti supstituisana,
C1-10 alkilsulfonilamino grupa, koja može biti supstituisana,
C3-7 cilkloalkil-sulfonilamino grupa, koja može biti supstituisana,
heterociklična sulfonilamino grupa, koja može biti supstituisana,
C6-14 arilsulfonilamino grupa, koja može biti supstituisana,
a između gore pomenute Grupe supstituenata A,
”C1-10 alkoksi-karbonil grupa, koja može biti supstituisana",
”C1-10 alkil grupa, koja može biti supstituisana",
”C2-6 alkenil grupa, koja može biti supstituisana",
”C2-6 alkinil grupa, koja može biti supstituisana",
”C1-10 alkoksi grupa, koja može biti supstituisana",
”C1-10 alkil-karboniloksi grupa, koja može biti supstituisana",
”C1-10 alkoksi-karboniloksi grupa, koja može biti supstituisana",
”mono-C1-10 alkil-karbamoiloksi grupa, koja može biti supstituisana",
”di-C1-10 alkil-karbamoiloksi grupa, koja može biti supstituisana",
”C1-10 alkilsulfanil grupa, koja može biti supstituisana",
”C1-10 alkilkarbonil grupa, koja može biti supstituisana",
”C1-10 alkilsulfonil grupa, koja može biti supstituisana",
”C1-10 alkilsulfinil grupa, koja može biti supstituisana",
”C1-10 alkil-karbamoil grupa, koja može biti supstituisana",
”mono- ili di-C1-10 alkilamino grupa, koja može biti supstituisana",
”C1-10 alkil-karbonilamino grupa, koja može biti supstituisana",
”mono-(C1-10 alkil-karbonil)-amino grupa, koja može biti supstituisana",
”C1-10 alkoksi-karbonilamino grupa, koja može biti supstituisana", and
”C1-10 alkilsulfonilamino grupa, koja može biti supstituisana",
njihovi supstituenti se mogu birati iz sledeće Grupe supstituenata B, a broj supstituenata se kreće od 1 do maksimalnog broja koji može biti supstituisan, poželjnije od 1 do 3,
 
[Grupa supstituenata B]
 
(a) atom nekog halogena;
(b) neka hidroksi grupa;
(c) neka nitro grupa;
(d) neka cijano grupa;
(e) neka C6-14 aril grupa, koja može biti supstituisana;
(f) neka C6-14 ariloksi grupa, koja može biti supstituisana;
(g) neki C7-16 aralkiloksi grupa, koja može biti supstituisana;
(h) neka mono- ili di-5- do 10-člana heterociklična grupa koja ima 1 do 4
heteroatoma koji se biraju između azota, sumpora i kiseonika, a koja može biti supstituisana;
(i) neka amino grupa, koja može biti supstituisana;
(j) neki C3-7 cikloalkil;
(k) neki C1-10 alkoksi, koji može biti supstituisan;
(1) neki formil;
(m) neki C1-10 alkil-karbonil;
(n) neki C3-7 ciklioalkil-karbonil;
(o) neki C6-14 aril-karbonil;
(p) neki C7-16 aralkil-karbonil;
(q) neki C1-10 alkoksi-karbonil;
(r) neki C6-14 ariloksi-karbonil;
(s) neki C7-16 aralkiloksi-karbonil;
(t) neki C1-10 alkilsulfanil;
(u) neki C1-10 alkilsulfinil;
(v) neki C1-10 alkilsulfonil;
(w) neka karbamoil grupa;
(x) neki tiokarbamoil;
(y) neki mono- C1-10 alkilkarbamoil;
(z) neki di-C1-10 alkilkarbamoil;
(aa) neki mono- ili di-C6-14 aril-karbamoil; i
(bb) neki mono- ili di-5- do 7-člani heterociklični-karbamoil koji ima 1 do 4
heteroatoma, koji se biraju između azota, sumpora i kiseonika,
a između gore pomenute Grupe supstituenata A,
”C6-14 ariloksi-karbonil, koji može biti supstituisan",
”C7-16 aralkiloksi-karbonil, koji može biti supstituisan",
”C3-7 cikloalkil - C2-6 alkinil, koji može biti supstituisan",
”C3-7 cikloalkil, koji može biti supstituisan",
”C6-14 aril, koji može biti supstituisan",
”C7-16 aralkil, koji može biti supstituisan",
”C6-14 aril-C2-6 alkenil, koji može biti supstituisan",
”heterocikličn grupa, koja može biti supstituisana",
”C3-7 cikloalkiloksi, koji može biti supstituisan",
”C6-14 ariloksi, koji može biti supstituisan",
”C7-16 aralkiloksi, koji može biti supstituisan",
”C6-14 aril-karboniloksi, koji može biti supstituisan",
”mono- ili di-C6-14 aril-karbamoiloksi, koji može biti supstituisan",
”heterociklični-oksi koji može biti supstituisan",
”aromatični heterociklični-oksi koji može biti supstituisan",
”C3-7 cikloalkilsulfanil, koji može biti supstituisan",
”C6-14 arilsulfanil, koji može biti supstituisan",
”C7-16 aralkilsulfanil, koji može biti supstituisan",
”heterociklični-sulfanil, koji može biti supstituisan",
”C3-7 ciklioalkil-karbonil, koji može biti supstituisan",
”C6-14 aril-karbonil, koji može biti supstituisan",
”C7-16 aralkil-karbonil, koji može biti supstituisan",
”heterociklični-karbonil, koji može biti supstituisan",
”C3-7 cikloalkilsulfonil, koji može biti supstituisan",
”C6-14 arilsulfonil, koji može biti supstituisan",
”heterociklični-sulfonil, koji može biti supstituisan",
”C3-7 cikloalkilsulfinil, koji može biti supstituisan",
”C6-14 arilsulfinil, koji može biti supstituisan",
„heterociklični-sulfinil, koji može biti supstituisan",
„karbamoil grupa, koja može biti supstituisana",
”amino grupa, koja može biti supstituisana",
”mono- ili di-C3-7 cikloalkilamino grupa, koja može biti supstituisana",
”mono- ili di-C6-14 arilamino grupa, koja može biti supstituisana",
”mono- ili di-C7-16 aralkilamino grupa, koja može biti supstituisana",
”heterociklična amino grupa, koja može biti supstituisana",
”C6-14 aril-karbonilamino grupa, koja može biti supstituisana",
”C3-7 cikloalkil-karbonilamino grupa, koja može biti supstituisana",
”heterociklična-karbonilamino grupa, koja može biti supstituisana",
”C3-7 cikloalkiloksi-karbonilamino grupa, koja može biti supstituisana",
”heterociklična-oksikarbonilamino grupa, koja može biti supstituisana",
”karbamoilamino grupa, koja može biti supstituisana",
”alkilsulfonilamino grupa, koja može biti supstituisana",
”C3-7 cilkloalkil-sulfonilamino grupa, koja može biti supstituisana",
”heterociklična sulfonilamino grupa, koja može biti supstituisana", i
”C6-14 arilsulfonilamino grupa, koja može biti supstituisana",
njihovi supstituenti se mogu birati iz gore pomenute Grupe supstituenata B i sledeće Grupe supstituenata B’, a broj supstituenata se kreće od 1 do maksimalnog broja koji može biti supstituisan, poželjnije od 1 do 3 supstituenta:
 
[Grupa supstituenata B’]
 
(a) C1-10 alkil, koji može biti supstituisan sa jednim ili više supstituenata koji se biraju između halogen, hidroksi, cijano, amino, mono- ili di-C1-10 alkilamino, mono- ili di-C6-14 arilamino, mono- ili di-C7-16 aralkilamino, C3-7 cikloalkil, C1-10 alkoksi, formil, C1-10 alkil-karbonil, C3-7 ciklioalkil-karbonil, C6-14 aril-karbonil, C7-16 aralkil-karbonil, C1-10 alkoksikarbonil, C6-14 ariloksi-karbonil, C7-16 aralkiloksi-karbonil, C1-10 alkilsulfanil, C1-10 alkilsulfinil, C1-10 alkilsulfonil, karbamoil, tiokarbamoil, mono- ili di-C1-10 alkilkarbamoil i mono- ili di-C6-14 aril-karbamoil;
(b) C2-6 alkenil, koji može biti supstituisan sa jednim ili više supstituenata, koji se biraju između halogen, hidroksi, cijano, amino, mono- ili di-C1-10 alkilamino, mono- ili di-C6-14 arilamino, mono- ili di-C7-16 aralkilamino, C3-7 cikloalkil, C1-10 alkoksi, formil, C1-10 alkil-karbonil, C3-7 ciklioalkil-karbonil, C6-14 aril-karbonil, C7-16 aralkil-karbonil, C1-10 alkoksi-karbonil, C6-14 ariloksi-karbonil, C7-16 aralkiloksi-karbonil, C1-10 alkilsulfanil, C1-10 alkilsulfinil, C1-10 alkilsulfonil, karbamoil, tiokarbamoil, mono- ili di-C1-10 alkilkarbamoil i mono- ili di-C6-14 aril-karbamoil; i
(c) C2-6 alkinil, koji može biti supstituisan sa jednim ili više supstituenata koji se biraju između atoma halogena, hidroksi, cijano, amino, mono- ili di-C1-10 alkilamino, mono- ili di-C6-14 arilamino, mono- ili di-C7-16 aralkilamino, C3-7 cikloalkil, C1-10 alkoksi, formil, C1-10 alkil-karbonil, C3-7 ciklioalkil-karbonil, C6-14 aril-karbonil, C7-16 aralkil-karbonil, C1-10 alkoksi-karbonil, C6-14 ariloksi-karbonil, C7-16 aralkiloksi-karbonil, C1-10 alkilsulfanil, C1-10 alkilsulfinil, C1-10 alkilsulfonil, karbamoil, tiokarbamoil, mono- ili di-C1-10 alkilkarbamoil i mono- ili di-C6-14 aril-karbamoil grupe;
ili njegova so,
za upotrebuu prevenciji ili tretmanu šizofrenije, autizma, Alzheimer-ove bolesti, bipolarnog poremećaja, Parkinson-ove bolesti, Huntington-ove bolesti, gojaznosti, zavisnosti od lekova ili poremećaja deficita pažnje/hiperaktivnosti.
 
Pogodni efekti ovog pronalaska
 
Jedinjenje iz ovog pronalaska ima inhibitornu aktivnost prema nekoj PDE i korisno je kao lek za prevenciju ili tretiranje šizofrenije.
Kratak opis slika nacrta
 
Slika 1. Grafikoni prikazuju zavisno od doze povišenje sadržaja cAMP (Slika 1A) i cGMP (Slika 1B) u mišjem striatumu, u poređenju sa komparativnim jedinjenjem A.
 
Slika 2. Grafikoni prikazuju inhibiciju zavisnu od doze za metamfetamin (MAP)- ili MK-801-indukovan sa hiperloko-kretanjem prema komparativnom jedinjenju A. Komparativno jedinjenje A smanjuje spontano loko-kretanje (-30-0 min).
Slika 3. Grafikoni prikazuju vraćanje sa MK-801-indukovane PPI deficite sa predpulsom od 82 dB, u poređenju sa jedinjenjem A.
Slika 4. Grafikoni prikazuju inhibiciju MK-801-indukovanu hiperloko-kretanjem kod miševa sa jedinjenjima.
 
Detaljni opis pronalaska
 
Ovaj pronalazak će biti detaljno opisan u nastavku.
 
Ukoliko se drugačije specifično ne naglasi, u ovoj prijavi primeri ”halogena” su fluor, hlor, brom i jod.
 
Ukoliko se drugačije specifično ne naglasi, u ovoj prijavi, fraza "može da se halogenuje" ili termin "halogeno" označava da jedan ili više (npr. 1 do 3) atoma halogena mogu biti prisutni kao supstituent.
 
Ukoliko se drugačije specifično ne naglasi, u ovoj prijavi, primeri ”C1-10 alkil (grupe)" su metil, etil, propil, izopropil, butil, izobutil, sek-butil, terc-butil, pentil, izopentil, neopentil i heksil.
 
Ukoliko se drugačije specifično ne naglasi, u ovoj prijavi, termin "C1-10 alkil (grupa) koja može da se halogenuje" označava C1-10 alkil (grupu) koja može biti supstituisana sa halogenom, a njen primer je trifluorometil.
 
Ukoliko se drugačije specifično ne naglasi, u ovoj prijavi, primeri ”C2-6 alkenil (grupe)" su vinil, 1-propen-1-il, 2-propen-1-il, izopropenil, 2-buten-1-il, 4-penten-1-il i 5-heksen-1-il.
 
Primeri "C2-6 alkinil (grupe)" su etinil, 1-propin-1-il, 2-propin-1-il, 4-pentin-1-il i 5-heksin-1-il.
 
Ukoliko se drugačije specifično ne naglasi, u ovoj prijavi, primer ”C3-7 cikloalkil-C2-6 alkinil (grupe)" je ciklopropiletinil.
 
Ukoliko se drugačije specifično ne naglasi, u ovoj prijavi, primeri ”C3-7 cikloalkil (grupe)" su ciklopropil, ciklobutil, ciklopentil i cikloheksil.
 
Ukoliko se drugačije specifično ne naglasi, u ovoj prijavi, primeri ”C6-14 aril (grupe)" su fenil, 1-naftil, 2-naftil, 2-bifenilil, 3-bifenilil, 4-bifenilil i 2-antril.
 
Ukoliko se drugačije specifično ne naglasi, u ovoj prijavi, primeri "C7-16 aralkil (grupe)" su benzil, fenetil, difenilmetil, 1-naftilmetil, 2-naftilmetil, 2,2-difeniletil, 3-fenilpropil, 4-fenilbutil, 5-fenilpentil, 2-bifenilmetil, 3-bifenilmetil i 4-bifenilmetil.
 
Ukoliko se drugačije specifično ne naglasi, u ovoj prijavi, primer "C6-14 aril- C2-6 alkenil (grupe)" je stiril.
 
Ukoliko se drugačije specifično ne naglasi, u ovoj prijavi, ”heterociklična grupa" (i neki heterociklični ostatak u nekom supstituentu) je neka ne-aromatična heterociklična grupa, ili neka heteroaril grupa (tj., aromatična heterociklična grupa), a njihovi primeri su 3- do 14-člana heterociklična grupa, koja ima 1 do 5 heteroatoma koji se biraju između azota, sumpora i kiseonika. Ova "heterociklična grupa" može biti monociklična, biciklična ili triciklična.
 
Primeri „3- do 14-člane heterociklične grupe" su 3- do 14-člana aromatična heterociklična grupa koja ima 1 do 5 heteroatoma koji se biraju između azota, sumpora i kiseonika, kao što su pirolil (npr. 1-pirolil, 2-pirolil, 3-pirolil), furil (npr. 2-furil, 3-furil), tienil (npr. 2-tienil, 3-tienil), pirazolil (npr. 1-pirazolil, 3-pirazolil, 4-pirazolil), imidazolil (npr. 1-imidazolil, 2-imidazolil, 4-imidazolil), izoksazolil (npr. 3-izoksazolil, 4-izoksazolil, 5-izoksazolil), oksazolil (npr. 2-oksazolil, 4-oksazolil, 5-oksazolil), izotiazolil (npr. 3-izotiazolil, 4-izotiazolil, 5-izotiazolil), tiazolil (npr. 2-tiazolil, 4-tiazolil, 5-tiazolil), triazolil (npr. 1, 2, 3-triazol-4-il ,1, 2, 4-triazol-3-il), oksadiazolil (npr. 1, 2, 4-oksadiazol-3-il, 1, 2, 4-oksadiazol-5-il), tiadiazolil (npr. 1, 2, 4-tiadiazol-3-il, 1, 2, 4-tiadiazol-5-il), tetrazolil, piridil (npr. 2-piridil, 3-piridil, 4-piridil), piridazinil (npr. 3-piridazinil, 4-piridazinil), pirimidinil (npr. 2-pirimidinil, 4-pirimidinil, 5-pirimidinil), pirazinil, indolil, izoindolil (npr. 1-izoindolil, 2-izoindolil, 3-izoindolil, 4-izoindolil, 5-izoindolil, 6-izoindolil, 7-izoindolil), indolil (npr. 1-indolil, 2-indolil, 3-indolil, 4-indolil, 5-indolil, 6-indolil, 7-indolil), benzo[b]furanil (npr. 2-benzo[b]furanil, 3-benzo[b]furanil, 4-benzo[b]furanil, 5-benzo[b]furanil, 6-benzo[b]furanil, 7-benzo[
b]furanil), benzo[c]furanil (npr. 1-benzo[c]furanil, 4-benzo[c]furanil, 5-benzo[c]furanil), benzo[b]tienil (npr. 2-benzo[b]tienil, 3-benzo[b]tienil, 4-benzo[b]tienil, 5-benzo[b]tienil, 6-benzo[b]tienil, 7-benzo[b]tienil), benzo[c]tienil (npr. 1-benzo[c]tienil, 4-benzo[c]tienil, 5-benzo[c]tienil), indazolil (npr. 1-indazolil, 2-indazolil, 3-indazolil, 4-indazolil, 5-indazolil, 6-indazolil, 7-indazolil), benzimidazolil (npr. 1-benzimidazolil, 2-benzimidazolil, 4-benzimidazolil, 5-benzimidazolil), 1, 2-benzoizoksazolil (npr. 1, 2-benzizoksazol-3-il, 1, 2-benzizoksazol-4-il, 1, 2-benzizoksazol-5-il, 1, 2-benzizoksazol-6-il, 1, 2-benzizoksazol-7-il), benzoksazolil(npr. 2-benzoksazolil, 4-benzoksazolil, 5-benzoksazolil, 6-benzoksazolil, 7-benzoksazolil), 1, 2-benzoizotiazolil (npr. 1, 2-benzisotiazol-3-il, 1, 2-benzisotiazol-4-il, 1, 2-benzisotiazol-5-il, 1, 2-benzisotiazol-6-il, 1, 2-benzisotiazol-7-il), benzotiazolil (npr. 2-benzotiazolil, 4-benzotiazolil, 5-benzotiazolil, 6-benzotiazolil, 7-benzotiazolil), izohinolil (npr. 1-izohinolil, 3-izohinolil, 4-izohinolil, 5-izohinolil), hinolil (npr. 2-hinolil, 3-hinolil, 4-hinolil, 5-hinolil, 8-hinolil), cinolinil (npr. 3-cinolinil, 4-cinolinil, 5-cinolinil, 6-cinolinil, 7-cinolinil, 8-cinolinil), ftalazinil (npr. 1-ftalazinil, 4-ftalazinil, 5-ftalazinil, 6-ftalazinil, 7-ftalazinil, 8-ftalazinil), hinazolinil (npr. 2-hinazolinil, 4-hinazolinil, 5-hinazolinil, 6-hinazolinil, 7-hinazolinil, 8-hinazolinil), hinoksalinil (npr. 2-hinoksalinil, 3-hinoksalinil, 5-hinoksalinil, 6-hinoksalinil, 7-hinoksalinil, 8-hinoksalinil), pirazolo[1,5-a]piridil (npr. pirazolo[1,5-1]piridin-2-il, pirazolo[1,5-a]piridin-3-il, pirazolo[1,5-a]piridin-4-il, pirazolo[1,5-a]piridin-5-il, pirazolo[1,5-a]piridin-6-il, pirazolo[1,5-a]piridin-7-il), imidazo[1,2-a]piridil (npr. imidazo[1,2-a]piridin-2-il, imidazo[1,2-a]piridin-3-il, imidazo[1,2-a]piridin-5-il, imidazo[1,2-a]piridin-6-il, imidazo[1,2-a]piridin-7-il, imidazo[1,2-a]piridin-8-il); i zasićena ili nezasićena 3- do 14-člana ne-aromatična heterociklična grupa koja ima 1 do 5 heteroatoma, koji se biraju između azota, sumpora i kiseonika, kao što su tetrahidrofuril, oksazolidinil, imidazolinil (npr. 1-imidazolinil, 2-imidazolinil, 4-imidazolinil), aziridinil (npr. 1-aziridinil, 2- aziridinil), azetidinil (npr. 1-azetidinil, 2-azetidinil), pirolidinil (npr. 1-pirolidinil, 2-pirolidinil, 3-pirolidinil), piperidinil (npr. 1-piperidinil, 2-piperidinil, 3-piperidinil), azepanil (npr. 1-azepanil, 2-azepanil, 3-azepanil, 4-azepanil), azokanil (npr. 1-azokanil, 2-azokanil, 3-azokanil, 4-azokanil), piperazinil (npr. 1, 4-piperazin-1-il, 1, 4-piperazin-2-il), diazepinil (npr. 1, 4-diazepin-1-il, 1, 4-diazepin-2-il, 1, 4-diazepin-5-il, 1, 4-diazepin-6-il), diazokanil (npr. 1, 4-diazokan-1-il, 1, 4-diazokan-2-il, 1, 4-diazokan-5-il, 1, 4-diazokan-6-il, 1, 5-diazokan-1-il, 1, 5-diazokan-2-il, 1, 5-diazokan-3-il), tetrahidropiranil (npr. tetrahidropiran-4-il), morfolinil (npr. 4-morfolinil), tiomorfolinil (npr. 4-tiomorfolinil), 2-oksazolidinil, dihidrofuril, dihidropiranil i dihidrohinolil.
 
Ukoliko se drugačije specifično ne naglasi, u ovoj prijavi, primeri ”5- do 10-člane heterociklične grupe" su oni koji imaju 5- do 10-članova među gore pomenutim "3- do 14-članim heterocikličnim grupama".
 
Ukoliko se drugačije specifično ne naglasi, u ovoj prijavi, primeri „aromatične heterociklične grupe" (i nekog aromatičnog heterocikličnog ostatka u nekom supstituentu) su „3- do 14-člana aromatična heterociklična grupa koja ima 1 do 5 heteroatoma, koji se biraju između azota, sumpora i kiseonika", kao što su za primer gore pomenute "heterociklične grupe".
 
Ukoliko se drugačije specifično ne naglasi, u ovoj prijavi, primeri „ne-aromatične heterociklične grupe" (i nekog aromatičnog heterocikličnog ostatka u nekom supstituentu) su „zasićena ili nezasićena 3- do 14-člana nearomatična heterociklična grupa, koja ima 1 do 5 heteroatoma koji se biraju između azota, sumpora i kiseonika", kao što su za primer gore pomenute "heterociklične grupe".
 
Ukoliko se drugačije specifično ne naglasi, u ovoj prijavi, primeri „zasićene heterociklične grupe" (i nekog zasićenog heterocikličnog ostatka u nekom supstituentu) su oni koji su zasićeni među pomenutim "ne-aromatičnim heterocikličnim grupama". Njihovi specifični primeri su tetrahidrofuril, morfolinil, tiomorfolinil, piperidinil, pirolidinil i piperazinil grupa.
 
Ukoliko se drugačije specifično ne naglasi, u ovoj prijavi, primeri „5- do 6-člane zasićene heterociklične grupe" (i nekog zasićenog heterocikličnog ostatka u nekom supstituentu) su oni koji imaju 5- do 6-članova među pomenutim "zasićenim heterocikličnim grupama".
 
Ukoliko se drugačije specifično ne naglasi, u ovoj prijavi, primeri ”C1-10 alkoksi (grupe)" su metoksi, etoksi, propoksi, izopropoksi, butoksi, izobutoksi, sek-butoksi, pentiloksi i heksiloksi.
 
Ukoliko se drugačije specifično ne naglasi, u ovoj prijavi, primeri ”C3-7 cikloalkiloksi (grupe)" su ciklopropiloksi, ciklobutiloksi, ciklopentiloksi, cikloheksiloksi.
 
Ukoliko se drugačije specifično ne naglasi, u ovoj prijavi, primeri ”C6-14 ariloksi (grupe)" su feniloksi, 1-naftiloksi i 2-naftiloksi.
 
Ukoliko se drugačije specifično ne naglasi, u ovoj prijavi, primeri ”C7-16 aralkiloksi (grupe)" su benziloksi i fenetiloksi.
 
Ukoliko se drugačije specifično ne naglasi, u ovoj prijavi, primeri ”C1-10 alkil-karboniloksi (grupe)" su acetoksi i propioniloksi.
 
Ukoliko se drugačije specifično ne naglasi, u ovoj prijavi, primeri ”C1-10 alkoksi-karboniloksi (grupe)" su metoksikarboniloksi, etoksikarboniloksi, propoksikarboniloksi i butoksikarboniloksi.
 
Ukoliko se drugačije specifično ne naglasi, u ovoj prijavi, primeri ”mono-C1-10 alkil-karbamoiloksi (grupe)" su metilkarbamoiloksi i etilkarbamoiloksi.
 
Ukoliko se drugačije specifično ne naglasi, u ovoj prijavi, primeri ”di-C1-10 alkil-karbamoiloksi (grupe)" su dimetilkarbamoiloksi i dietilkarbamoiloksi.
 
Ukoliko se drugačije specifično ne naglasi, u ovoj prijavi, primeri ”C6-14 aril-karboniloksi (grupe)" su benzoiloksi i naftilkarboniloksi.
Ukoliko se drugačije specifično ne naglasi, u ovoj prijavi, primeri ”mono- ili di-C6-14 aril-karbamoiloksi (grupe)" su fenilkarbamoiloksi i naftilkarbamoiloksi.
 
Ukoliko se drugačije specifično ne naglasi, u ovoj prijavi, primeri heterocikličnog ostatka neke „heterociklične-oksi(grupe)" su slični onima koji su pomenuti za "heterocikličnu grupu". Specifično, primeri „heterociklične-oksi(grupe)" su 5- do 14-člana heterociklična-oksi (grupa), koja ima 1 do 5 heteroatoma koji se biraju između azota, sumpora i kiseonika.
 
Ukoliko se drugačije specifično ne naglasi, u ovoj prijavi, primeri aromatičnog heterocikličnog ostatka „heterociklične-oksi (grupe)" suoni koji su slični „aromatičnoj heterocikličnoj grupi" kao primeri pomenute "heterociklične grupe". Specifično, primeri „aromatične heterociklične-oksi (grupe)" su 3- do 14-člane aromatična heterociklična-oksi (grupa) koja ima 1 do 5 heteroatoma, koji se biraju između azota, sumpora i kiseonika.
 
Ukoliko se drugačije specifično ne naglasi, u ovoj prijavi, primeri ”C1-10 alkilsulfoniloksi (grupe)" su metilsulfoniloksi i etilsulfoniloksi.
 
Ukoliko se drugačije specifično ne naglasi, u ovoj prijavi, primeri ”halogeno C1-10 alkilsulfoniloksi (grupe)" su halogeno metilsulfoniloksi i halogeno etilsulfoniloksi.
 
Ukoliko se drugačije specifično ne naglasi, u ovoj prijavi, primeri ”C1-10 alkilsulfanil (grupe)" su metilsulfanil, etilsulfanil, propilsulfanil, izopropilsulfanil, butilsulfanil, sek-butilsulfanil i terc-butilsulfanil.
 
Ukoliko se drugačije specifično ne naglasi, u ovoj prijavi, primeri ”C3-7 cikloalkilsulfanil (grupe)" su ciklopropilsulfanil, ciklobutilsulfanil, ciklopentilsulfanil i cikloheksilsulfanil.
 
Ukoliko se drugačije specifično ne naglasi, u ovoj prijavi, primeri ”C6-14 arilsulfanil (grupe)" su fenilsulfanil, 1-naftilsulfanil i 2-naftilsulfanil.
 
Ukoliko se drugačije specifično ne naglasi, u ovoj prijavi, primeri ”C7-16 aralkilsulfanil (grupe)" su benzilsufanil i fenetilsulfanil.
 
Ukoliko se drugačije specifično ne naglasi, u ovoj prijavi, primeri heterocikličnog ostatka „heterociklične-sulfanil (grupe)" su slični onima koji su pomenuti za "heterocikličnu grupu". Specifično, primeri „heterociklične sulfanil (grupe)" su 5- do 14-člana heterociklična-sulfanil (grupa), koja ima 1 do 5 heteroatoma koji se biraju između azota, sumpora i kiseonika.
 
Ukoliko se drugačije specifično ne naglasi, u ovoj prijavi, primeri ”C1-10 alkil-karbonil (grupe)" su acetil, propionil i pivaloil.
 
Ukoliko se drugačije specifično ne naglasi, u ovoj prijavi, primeri ”C3-7 ciklioalkil-karbonil (grupe)" su ciklopropilkarbonil, ciklopentilkarbonil i cikloheksilkarbonil grupa.
 
Ukoliko se drugačije specifično ne naglasi, u ovoj prijavi, primeri ”C6-14 aril-karbonil (grupe)" su benzoil, 1-naftoil i 2-naftoil grupa.
 
Ukoliko se drugačije specifično ne naglasi, u ovoj prijavi, primeri ”C7-16 aralkil-karbonil (grupe)" su fenilacetil i 3-fenilpropionil grupa.
 
Ukoliko se drugačije specifično ne naglasi, u ovoj prijavi, primeri heterocikličnog ostatka „heterociklične-karbonil (grupe)" su slični onima koji su pomenuti za "heterocikličnu grupu". Specifično, njihovi primeri su 3- do 14-člana heterociklična-karbonil (grupa) koja ima 1 do 5 heteroatoma koji se biraju između azota, sumpora i kiseonika. Dalje, njihovi specifični primeri su pikolinoil, nikotinoil, izonikotinoil, 2-tenoil, 3-tenoil, 2-furoil, 3-furoil, 1-morfolinilkarbonil, 4-tiomorfolinilkarbonil, aziridin-1-ilkarbonil, aziridin-2-ilkarbonil, azetidin-1-ilkarbonil, azetidin-2-ilkarbonil, pirolidin-1-ilkarbonil, pirolidin-2-ilkarbonil, pirolidin-3-ilkarbonil, piperidin-1-ilkarbonil, piperidin-2-ilkarbonil, piperidin-3-ilkarbonil, azepan-1-ilkarbonil, azepan-2-ilkarbonil, azepan-3-ilkarbonil, azepan-4-ilkarbonil, azokan-1-ilkarbonil, azokan-2-ilkarbonil, azokan-3-ilkarbonil, azokan-4-ilkarbonil, 1,4-piperazin-1-ilkarbonil, 1,4-piperazin-2-ilkarbonil, 1,4-diazepan-1-ilkarbonil, 1,4-diazepan-2-ilkarbonil, 1,4-diazepan-5-ilkarbonil, 1,4-diazepan-6-ilkarbonil, 1,4-diazokan-1-ilkarbonil, 1,4-diazokan-2-ilkarbonil, 1,4-diazokan-5-ilkarbonil, 1,4-diazokan-6-ilkarbonil, 1,5-diazokan-1-ilkarbonil, 1,5-diazokan-2-ilkarbonil i 1,5-diazokan-3-ilkarbonil.
 
Ukoliko se drugačije specifično ne naglasi, u ovoj prijavi, primeri ”karboksi (grupe) koja može biti esterifikovana" su karboksi, alkoksi-karbonil, koji može biti supstituisan, C6-14 ariloksi-karbonil, koji može biti supstituisan, C7-16 aralkiloksi-karbonil, koji može biti supstituisan, sililoksi-karbonil, koji može biti supstituisan (npr. TMS-O-CO-, TES-O-CO-, TBS-O-CO-, TIPS-O-CO-, TBDPS-O-CO-)
 
Ukoliko se drugačije specifično ne naglasi, u ovoj prijavi, primeri ”C1-10 alkoksi-karbonil (grupe)" su metoksikarbonil, etoksikarbonil, propoksikarbonil i terc-butoksikarbonil.
 
Ukoliko se drugačije specifično ne naglasi, u ovoj prijavi, primeri ”C6-14 ariloksi-karbonil (grupe)" su fenoksikarbonil.
 
Ukoliko se drugačije specifično ne naglasi, u ovoj prijavi, primeri ”C7-16 aralkil-karbonil (grupe)" su benziloksikarbonil i fenetiloksikarbonil.
 
Ukoliko se drugačije specifično ne naglasi, u ovoj prijavi, primeri ”C1-10 alkilsulfonil (grupe)" su metilsulfonil i etilsulfonil.
 
Ukoliko se drugačije specifično ne naglasi, u ovoj prijavi, primeri ”C3-7 cikloalkilsulfonil (grupe)" su ciklopropilsulfonil, ciklobutilsulfonil, ciklopentilsulfonil i cikloheksilsulfonil.
 
Ukoliko se drugačije specifično ne naglasi, u ovoj prijavi, primeri ”C6-14 arilsulfonil (grupe)" su fenilsulfonil, 1-naftilsulfonil i 2-naftilsulfonil.
 
Ukoliko se drugačije specifično ne naglasi, u ovoj prijavi, primeri heterocikličnog ostatka „heterociklične-sulfonil (grupe)" su slični onima za pomenutu "heterocikličnu grupu". Specifično, primeri „heterociklične sulfonil (grupe)" su 5- do 14-člana heterociklična-sulfonil (grupa), koja ima 1 do 5 heteroatoma koji se biraju između azota, sumpora i kiseonika.
”Ukoliko se drugačije specifično ne naglasi, u ovoj prijavi, primeri zasićenog heterocikličnog ostatka ”zasićene heterociklične-sulfonil (grupe)" su slični onima pomenutim za "heterocikličnu grupu". Specifično, primeri „heterociklične-sulfonil (grupe)" su 5- do 14-člana heterociklična-sulfonil (grupa), koja ima 1 do 5 heteroatoma koji se biraju između azota, sumpora i kiseonika.
 
Ukoliko se drugačije specifično ne naglasi, u ovoj prijavi, primeri ”C1-10 alkilsulfinil (grupe)" su metilsulfinil i etilsulfinil.
 
Ukoliko se drugačije specifično ne naglasi, u ovoj prijavi, primeri ”C3-7 cikloalkilsulfinil (grupe)" su ciklopropilsulfinil, ciklobutilsulfinil, ciklopentilsufinil i cikloheksilsulfinil.
 
Ukoliko se drugačije specifično ne naglasi, u ovoj prijavi, primeri ”C6-14 arilsulfinil (grupe)" su fenilsulfinil, 1-naftilsulfinil i 2-naftilsulfinil.
 
Ukoliko se drugačije specifično ne naglasi, u ovoj prijavi, primeri heterocikličnog ostatka heterociklične-sulfinil (grupe)" su slični onima pomenutim za "heterocikličnu grupu". Specifično, primeri „heterociklične sulfinil (grupe)" su 5- do 14-člana heterociklična-sulfinil (grupa), koja ima 1 do 5 heteroatoma koji se biraju između azota, sumpora i kiseonika.
 
Ukoliko se drugačije specifično ne naglasi, u ovoj prijavi, primeri „C1-10 alkil-karbamoil (grupe)" su metilkarbamoil, etilkarbamoil i propilkarbamoil.
 
Ukoliko se drugačije specifično ne naglasi, u ovoj prijavi, primeri ”mono- ili di-C1-10 alkilamino (grupe)" su metilamino, etilamino, propilamino, dimetilamino i dietilamino.
 
Ukoliko se drugačije specifično ne naglasi, u ovoj prijavi, primeri ”C1-10 alkil-karbonilamino (grupe)" su acetilamino, propionilamino i pivaloilamino.
 
Ukoliko se drugačije specifično ne naglasi, u ovoj prijavi, primeri heterocikličnog ostatka „heterociklične-amino (grupe)" slični su pomenutoj "heterocikličnoj grupi". Primer „heterociklične-amino (grupe)" je 2-piridil-amino.
 
Ukoliko se drugačije specifično ne naglasi, u ovoj prijavi, primeri „heterociklični-karbonil" „heterociklične-karbonilamino (grupe)" su oni koji su slični pomenutom "heterocikličnom-karbonilu". Primeri „heterociklične-karbonilamino (grupe)" su piridil-karbonilamino.
 
Ukoliko se drugačije specifično ne naglasi, u ovoj prijavi, primeri „heterociklične (grupe)" u ”heterocikličnoj-oksikarbonilamino (grupi)" su slični onima pomenutim za "heterocikličnu grupu". Primeri „heterociklične oksikarbonilamino (grupe)" su 2-piridil-oksikarbonilamino.
 
Ukoliko se drugačije specifično ne naglasi, u ovoj prijavi, primeri „heterociklične (grupe)" u ”heterocikličnoj-sulfonilamino (grupi)" su slični onima pomenutim za "heterocikličnu grupu". Primer „heterociklične-sulfonilamino (grupe)" je 2-piridil-sulfonilamino.
 
Ukoliko se drugačije specifično ne naglasi, u ovoj prijavi, ”C1-10 alkoksi-karbonilamino (grupu)" predstavlja metoksikarbonilamino, etoksikarbonilamino, propoksikarbonilamino i butoksikarbonilamino.
 
Ukoliko se drugačije specifično ne naglasi, u ovoj prijavi, primeri ”C1-10 alkil-sulfonilamino (grupe)" su metilsulfonilamino i etilsulfonilamino.
 
Ukoliko se drugačije specifično ne naglasi, u ovoj prijavi, primeri ”mono- ili di-C3-7 cikloalkilamino (grupe)" su ciklopropilamino, ciklopentilamino i cikloheksilamino.
 
Ukoliko se drugačije specifično ne naglasi, u ovoj prijavi, primeri ”C3-7 cikloalkil-karbonilamino (grupe)" su ciklopropilkarbonilamino, ciklopentilkarbonilamino i cikloheksilkarbonilamino.
 
Ukoliko se drugačije specifično ne naglasi, u ovoj prijavi, primeri ”C3-7 cikloalkiloksi-karbonilamino (grupe)" su ciklopropoksikarbonilamino, ciklopentiloksikarbonilamino i cikloheksiloksikarbonilamino.
 
Ukoliko se drugačije specifično ne naglasi, u ovoj prijavi, primeri ”C3-7 cilkloalkil-sulfonilamino (grupe)" su ciklopropilsulfonilamino, ciklopentilsulfonilamino i cikloheksilsulfonilamino.
 
Ukoliko se drugačije specifično ne naglasi, u ovoj prijavi, primeri ”mono- ili di-C6-14 arilamino (grupe)" su fenilamino i difenilamino.
 
Ukoliko se drugačije specifično ne naglasi, u ovoj prijavi, primer ”mono- ili di-C7-16 aralkilamino (grupe)" je benzilamino.
 
Ukoliko se drugačije specifično ne naglasi, u ovoj prijavi, primeri ”C6-14 aril-karbonilamino (grupe)" su benzoilamino i naftoilamino.
 
Ukoliko se drugačije specifično ne naglasi, u ovoj prijavi, primeri ”C6-14 aril-sulfonilamino (grupe)" su fenilsulfonilamino, 2-naftilsulfonilamino i 1-naftilsulfonilamino.
 
Simboli u gore pomenutim formulama (Formula (Io) i Formula (I)) biće objašnjeni u nastavku.
 
U gore pomenutoj formuli, R1 predstavlja neki supstituent koji se bira iz dole opisane
Grupe supstituenata A.
 
[Grupa supstituenata A]
 
(1) atom nekog halogenas;
(2) neka nitro grupa;
(3) neka cijano grupa;
(4) neka karboksi grupa, koja može biti esterifikovana;
(5) neka C1-10 alkil grupa, koja može biti supstituisana;
(6) neka C2-6 alkenil grupa, koja može biti supstituisana;
(7) neka C2-6 alkinil grupa, koja može biti supstituisana (npr. neka C3-7 cikloalkil - C2-6 alkinil grupa, koja može biti supstituisana;
(8) neka C3-7 cikloalkil grupa, koja može biti supstituisana;
(9) neka C6-14 aril grupa, koja može biti supstituisana;
(10) neka C7-16 aralkil grupa, koja može biti supstituisana;
(11) neka C6-14 arill - C2-6 alkenil grupa, koja može biti supstituisana;
(12) neka heterociklična grupa, koja može biti supstituisana;
(13) neka hidroksi grupa;
(14) neka C1-10 alkoksi grupa, koja može biti supstituisana;
(15) neka C3-7 cikloalkoksi grupa, koja može biti supstituisana;
(16) neka C6-14 ariloksi grupa, koja može biti supstituisana;
(17) neka C7-16 aralkiloksi grupa, koja može biti supstituisana;
(18) neka C1-10 alkil-karboniloksi grupa, koja može biti supstituisana;
(19) neka C1-10 alkoksi-karboniloksi grupa, koja može biti supstituisana;
(20) neka mono-C1-10 alkil-karbamoiloksi grupa, koja može biti supstituisana;
(21) neka di-C1-10 alkil-karbamoiloksi grupa, koja može biti supstituisana;
(22) neka C6-14 aril-karboniloksi grupa, koja može biti supstituisana;
(23) neka mono- ili di-C6-14 aril-karbamoiloksii grupa, koja može biti supstituisana;
(24) neka heterociklična-oksi grupa, koja može biti supstituisana (npr. aromatična heterociklična-oksi grupa, koja može biti supstituisana)
(25) neka C1-10 alkilsulfoniloksi (grupa)“ koja može biti supstituisana (npr. halogeno C1-10 alkilsulfoniloksi (grupa) koja može biti supstituisana);
(26) neka merkapto grupa;
(27) neka C1-10 alkilsulfanil grupa, koja može biti supstituisana;
(28) neka C3-7 cikloalkilsulfanil grupa, koja može biti supstituisana;
(29) neka C6-14 arilsulfanil grupa, koja može biti supstituisana;
(30) neka C7-16 aralkilsulfanil grupa, koja može biti supstituisana;
(31) neka heterociklična-sulfanil grupa, koja može biti supstituisana;
(32) neka formil grupa;
(33) neka C1-10 alkil-karbonil grupa, koja može biti supstituisana;
(34) neka C3-7 cikloalkilkarbonil grupa, koja može biti supstituisana;
(35) neka C6-14 arilkarbonil grupa, koja može biti supstituisana;
(36) neka C7-16 aralkilkarbonil grupa, koja može biti supstituisana;
(37) neka heterociklična-karbonil grupa, koja može biti supstituisana;
(38) neka C1-10 alkilsulfonil grupa, koja može biti supstituisana;
(39) neka C3-7 cikloalkilsulfonil grupa, koja može biti supstituisana;
(40) neka C6-14 arilsulfonil grupa, koja može biti supstituisana;
(41) neka heterociklična-sulfonil grupa, koja može biti supstituisana;
(42) neka C1-10 alkilsulfinil grupa, koja može biti supstituisana;
(43) neka C3-7 cikloalkilsulfinil grupa, koja može biti supstituisana;
(44) neka C6-14 arilsulfinil grupa, koja može biti supstituisana;
(45) neka heterociklična-sulfinill grupa, koja može biti supstituisana;
(46) neka sulfo grupa;
(47) neka sulfamoil grupa;
(48) neka sulfinamoil grupa;
(49) neka sulfenamoil grupa;
(50) neka tiokarbamoil grupa:
(51) neka karbamoil grupa, koja može biti supstituisana [npr. alkil-karbamoil grupa, koja može biti supstituisana]
(52) neki amino,
mono- ili di- C1-10 alkilamino grupa, koja može biti supstituisana,
mono- ili di-C3-7 cikloalkilamino grupa, koja može biti supstituisana,
mono- ili di-C6-14 arilamino grupa, koja može biti supstituisana,
mono- ili di-C7-16 aralkilamino grupa, koja može biti supstituisana,
heterociklična amino grupa, koja može biti supstituisana,
C6-14 aril-karbonilamino grupa, koja može biti supstituisana,
formilamino,
C1-10 alkil-karbonilamino grupa, koja može biti supstituisana (npr. mono-(C1-10 alkil-karbonil)-amino grupa, koja može biti supstituisana),
C3-7 cikloalkil-karbonilamino grupa, koja može biti supstituisana,
heterociklična-karbonilamino grupa, koja može biti supstituisana,
C3-7 cikloalkiloksi-karbonilamino grupa, koja može biti supstituisana,
heterociklična-oksikarbonilamino grupa, koja može biti supstituisana,
karbamoilamino grupa, koja može biti supstituisana,
C1-10 alkilsulfonilamino grupa, koja može biti supstituisana,
C3-7 cilkloalkil-sulfonilamino grupa, koja može biti supstituisana,
heterociklična sulfonilamino grupa, koja može biti supstituisana,
C6-14 arilsulfonilamino grupa, koja može biti supstituisana]
 
Međui gore pomenutom Grupom supstituenata A, su
”C1-10 alkoksi-karbonil grupa, koja može biti supstituisana",
”C1-10 alkil grupa, koja može biti supstituisana",
”C2-6 alkenil grupa, koja može biti supstituisana",
”C2-6 alkinil grupa, koja može biti supstituisana",
”C1-10 alkoksi grupa, koja može biti supstituisana",
”C1-10 alkil-karboniloksi grupa, koja može biti supstituisana",
”C1-10 alkoksi-karboniloksi grupa, koja može biti supstituisana",
”mono- C1-10 alkil-karbamoiloksi grupa, koja može biti supstituisana",
”di C1-10 alkil-karbamoiloksi grupa, koja može biti supstituisana",
”C1-10 alkilsulfanil grupa, koja može biti supstituisana",
”C1-10 alkilkarbonil grupa, koja može biti supstituisana",
”C1-10 alkilsulfonil grupa, koja može biti supstituisana",
”C1-10 alkilsulfinil grupa, koja može biti supstituisana",
”C1-10 alkil-karbamoil grupa, koja može biti supstituisana",
”mono- ili di- C1-10 alkilamino grupa, koja može biti supstituisana",
”C1-10 alkil-karbonilamino grupa, koja može biti supstituisana",
”mono-(C1-10 alkil-karbonil)-amino grupa, koja može biti supstituisana"
”C1-10 alkoksi-karbonilamino grupa, koja može biti supstituisana", i
”C1-10 alkilsulfonilamino grupa, koja može biti supstituisana",
 
njegovi supstituenti se mogu birati i iz sledeće Grupe supstituenata B. Broj supstituenata se kreće od 1 do maksimalnog broja koji može biti supstituisan, poželjnije od 1 do 3, a još požejnije 1.
 
[Grupa supstituenata B]
 
Grupu supstituenata B čine
(a) atom nekog halogena;
(b) neka hidroksi grupa;
(c) neka nitro grupa;
(d) neka cijano grupa;
(e) neka C6-14 aril grupa, koja može biti supstituisana („C6-14 aril grupa" može biti supstituisana sa jednim ili više supstituenata koji se biraju između halogen, hidroksi, cijano, amino, C1-10 alkil, koji može da se halogenuje, mono- ili di-
C1-10 alkilamino, mono- ili di-C6-14 arilamino, mono- ili di-C7-16 aralkilamino, C3-7 cikloalkil, C1-10 alkoksi, formil, C1-10 alkilkarbonil, C3-7 ciklioalkil-karbonil, C6-14 aril-karbonil, C7-16 aralkil-karbonil, C1-10 alkoksi-karbonil, C6-14 ariloksikarbonil, C7-16 aralkiloksi-karbonil, C1-10 alkilsulfinil, C1-10 alkilsulfinil, C1-10 alkilsulfonil, karbamoil, tiokarbamoil, mono- ili di-C1-10 alkilkarbamoil i mono- ili di-C6-14 aril-karbamoil);
(f) neka C6-14 ariloksi grupa, koja može biti supstituisana („C6-14 ariloksi grupa" može biti supstituisana sa jednim ili više supstituenata koji se biraju između halogen, hidroksi, cijano, amino, C1-10 alkil koji može da se halogenuje, mono- ili di-C1-10 alkilamino, mono- ili di-C6-14 arilamino, mono- ili di-C7-16 aralkilamino, C3-7 cikloalkil, C1-10 alkoksi, formil, C1-10 alkil-karbonil, C3-7 ciklioalkil-karbonil, C6-14 aril-karbonil, C7-16 aralkil-karbonil, C1-10 alkoksi-karbonil, C6-14 ariloksi-karbonil, C7-16 aralkiloksi-karbonil, C1-10 alkilsulfinil, C1-10 alkilsulfinil, C1-10 alkilsulfonil, karbamoil, tiokarbamoil, mono- ili di-C1-10 alkilkarbamoil i mono- ili di-C6-14 aril-karbamoil);
(g) neka C7-16 aralkiloksi grupa, koja može biti supstituisana („C7-16 aralkiloksi grupa" može biti supstituisana sa jednim ili više supstituenata koji se biraju između atoma halogena, hidroksi, cijano, amino, C1-10 alkil koji može da se halogenuje, mono ili di-C1-10 alkilamino, mono- ili di-C6-14 arilamino, mono- ili di-C7-16 aralkilamino, C3-7 cikloalkil, C1-10 alkoksi, formil, C1-10 alkil-karbonil,
C3-7 ciklioalkil-karbonil, C6-14 aril-karbonil, C7-16 aralkil-karbonil, C1-10 alkoksi-karbonil, C6-14 ariloksi-karbonil, C7-16 aralkiloksi-karbonil, C1-10 alkilsulfinil, C1-10 alkilsulfinil, C1-10 alkilsulfonil, karbamoil, tiokarbamoil, mono- ili di-C1-10 alkilkarbamoil i mono- ili di-C6-14 aril-karbamoil); (h) neka mono- ili di-5- do 10-člana heterociklična grupa koja ima 1 do 4 heteroatoma, koji se biraju između azota, sumpora i kiseonika (npr. furil, piridil, tienil, pirolidino, 1-piperidinil, 4-piperidil, piperazinil, 1-morfolinil, 4-tiomorfolinil, azepan-1-il, azokan-1-il, azonan-1-il, 3,4-dihidroiizohinolin-2-il), koji može biti supstituisan („mono ili di-5- do 10-člana heterociklična grupa koja ima 1 do 4 heteroatoma, koji se biraju između azota, sumpora i kiseonika" može biti supstituisana sa jednim ili više supstituenata koji se biraju između halogen, hidroksi, cijano, amino, C1-10 alkil koji može da se halogenuje, mono- ili di-C1-10 alkilamino, mono- ili di-C6-14 arilamino, mono- ili di- C7-16 aralkilamino, C3-7 cikloalkil, C1-10 alkoksi, formil, C1-10 alkil-karbonil, C3-7 ciklioalkil-karbonil, C6-14 aril-karbonil, C7-16 aralkilkarbonil, C1-10 alkoksi-karbonil, C6-14 ariloksi-karbonil, C7-16 aralkiloksi-karbonil, C1-10 alkilsulfanil, C1-10 alkilsulfinil, C1-10 alkilsulfonil, karbamoil, tiokarbamoil, mono- ili di-C1-10 alkilkarbamoil i mono- ili di-C6-14 arilkarbamoil grupa);
(i) neka amino grupa, koja može biti supstituisana [npr. amino grupa, koja može biti supstituisana sa jednim ili dva supstituenta koji se biraju iz grupe koju čine C1-10 alkil, C2-6 alkenil, C6-14 aril, C7-16 aralkil, heterociklična grupa i heterociklična-alkil grupa (C1-10 alkil, C2-6 alkenil, C6-14 aril, C7-16 aralkil, heterociklična grupa i heterociklična alkil grupa može biti supstituisana sa atomom halogena, hidroksi, cijano, amino, C1-10 alkil koji može da se halogenuje (ali ne alkil i alkenil supstituenti), mono- ili di-C1-10 alkilamino, mono- ili di-C6-14 arilamino, mono- ili di- C7-16 aralkilamino, C3-7 cikloalkil, C1-10 alkoksi, formil, C1-10 alkil-karbonil, C3-7 ciklioalkil-karbonil, C6-14 aril-karbonil, C7-16 aralkil-karbonil, C1-10 alkoksi-karbonil, C3-7 cikloalkiloksi-karbonil, C6-14 ariloksi-karbonil, C7-16 aralkiloksikarbonil, C1-10 alkilsulfanil, C3-7 cikloalkilsulfanil, C1-10 alkilsulfinil, C3-7 cikloalkilsulfinil, C1-10 alkilsulfonil, C3-7 cikloalkilsulfonil, karbamoil, tiokarbamoil, mono- ili di-C1-10 alkilkarbamoil, mono- ili di-C6-14 aril-karbamoil grupa). "Heterociklični" i "heterociklični" u "heterocikličnom-alkil" su isti kao u gore pomenutoj "heterocikličnoj grupi"];
(j) neki C3-7 cikloalkil;
(k) neki C1-10 alkoksi, koji može biti supstituisan („C1-10 alkoksi" može biti supstituisana sa jednim ili više supstituenata koji se biraju između halogen, hidroksi, amino, mono- ili di-C1-10 alkilamino, mono- ili di-C6-14 arilamino, C3-7 cikloalkil, C1-10 alkoksi, formil, C1-10 alkil-karbonil, C3-7 ciklioalkil-karbonil, C6-14 aril-karbonil, C7-16 aralkil-karbonil, C1-10 alkoksi-karbonil, C6-14 ariloksi-karbonil, C7-16 aralkiloksi-karbonil, C1-10 alkilsulfanil, C1-10 alkilsulfinil, C1-10 alkilsulfonil, karbamoil, tiokarbamoil, mono- ili di-C1-10 alkilkarbamoil i mono- ili di-C6-14 aril-karbamoil);
(l) neki formil;
(m) neki C1-10 alkil-karbonil (npr. acetil);
(n) neki C3-7 ciklioalkil-karbonil;
(o) neki C6-14 aril-karbonil;
(p) neki C7-16 aralkil-karbonil;
(q) neki C1-10 alkoksi-karbonil;
(r) neki C6-14 ariloksi-karbonil;
(s) neki C7-16 aralkiloksi-karbonil;
(t) neki C1-10 alkilsulfanil;
(u) neki C1-10 alkilsulfinil;
(v) neki C1-10 alkilsulfonil;
(w) neka karbamoil grupa;
(x) neki tiokarbamoil;
(y) neki mono- C1-10 alkilkarbamoil (npr. metilkarbamoil, etilkarbamoil);
(z) neki di-C1-10 alkilkarbamoil (npr. dimetilkarbamoil, dietilkarbamoil, etilmetilkarbamoil);
(aa) neki mono- ili di-C6-14 aril-karbamoil (npr. fenilkarbamoil, 1-naftilkarbamoil, 2-naftilkarbamoil); i
(bb) neki mono- ili di-5- do 7-člani heterociklični-karbamoil koji ima 1 do 4 heteroatoma, koji se biraju između azota, sumpora i kiseonika (npr. 2-piridilkarbamoil, 3-piridilkarbamoil, 4-piridilkarbamoil, 2-tienilkarbamoil, 3-tienilkarbamoil).
 
Među gore pomenutim u Grupi supstituenata A, su i
”C6-14 ariloksi-karbonil, koji može biti supstituisan",
”C7-16 aralkiloksi-karbonil, koji može biti supstituisan",
”C3-7 cikloalkil - C2-6 alkinil, koji može biti supstituisan",
”C3-7 cikloalkil, koji može biti supstituisan",
”C6-14 aril, koji može biti supstituisan",
”C7-16 aralkil, koji može biti supstituisan",
”C6-14 aril-C2-6 alkenil, koji može biti supstituisan",
”heterocikličn grupa, koja može biti supstituisana",
”C3-7 cikloalkiloksi, koji može biti supstituisan",
”C6-14 ariloksi, koji može biti supstituisan",
”C7-16 aralkiloksi, koji može biti supstituisan",
”C6-14 aril-karboniloksi, koji može biti supstituisan",
”mono- ili di-C6-14 aril-karbamoiloksi, koji može biti supstituisan",
”heterociklični-oksi koji može biti supstituisan",
”aromatičn heterociklični-oksi koji može biti supstituisan",
”C3-7 cikloalkilsulfanil, koji može biti supstituisan",
”C6-14 arilsulfanil, koji može biti supstituisan",
”C7-16 aralkilsulfanil, koji može biti supstituisan",
”heterociklični-sulfanil, koji može biti supstituisan",
”C3-7 ciklioalkil-karbonil, koji može biti supstituisan",
”C6-14 aril-karbonil, koji može biti supstituisan",
”C7-16 aralkil-karbonil, koji može biti supstituisan",
”heterociklični-karbonil, koji može biti supstituisan",
”C3-7 cikloalkilsulfonil, koji može biti supstituisan",
”C6-14 arilsulfonil, koji može biti supstituisan",
”heterociklični-sulfonil, koji može biti supstituisan",
”C3-7 cikloalkilsulfinil, koji može biti supstituisan",
”C6-14 arilsulfinil, koji može biti supstituisan",
”heterociklični-sulfinil, koji može biti supstituisan",
”karbamoil grupa, koja može biti supstituisana",
”amino grupa, koja može biti supstituisana",
”mono- ili di-C3-7 cikloalkilamino grupa, koja može biti supstituisana,
”mono- ili di-C6-14 arilamino grupa, koja može biti supstituisana,
”mono- ili di-C7-16 aralkilamino grupa, koja može biti supstituisana,
”heterociklična amino grupa, koja može biti supstituisana,
”C6-14 aril-karbonilamino grupa, koja može biti supstituisana,
”C3-7 cikloalkil-karbonilamino grupa, koja može biti supstituisana,
”heterociklična-karbonilamino grupa, koja može biti supstituisana,
”C3-7 cikloalkiloksi-karbonilamino grupa, koja može biti supstituisana,
”heterociklična-oksikarbonilamino grupa, koja može biti supstituisana,
”karbamoilamino grupa, koja može biti supstituisana,
”alkilsulfonilamino grupa, koja može biti supstituisana,
”C3-7 cilkloalkil-sulfonilamino grupa, koja može biti supstituisana,
”heterociklična sulfonilamino grupa, koja može biti supstituisana, i
”C6-14 arilsulfonilamino grupa, koja može biti supstituisana,
 
njegovi supstituenti se mogu birati između supstituenata iz gore pomenute Grupe supstituenata B i sledeće Grupe supstituenata B’. Broj supstituenata se kreće od 1 do maksimalnog broja koji može biti supstituisan, poželjnije od 1 do 3 supstituenta a još poželjnije 1 supstituent.
[Grupa supstituenata B’]
 
Grupu supstituenata B’ čine
(a) C1-10 alkil, koji može biti supstituisan sa jednim ili više supstituenata koji se biraju između halogen, hidroksi, cijano, amino, mono- ili di-C1-10 alkilamino, mono- ili di-C6-14 arilamino, mono- ili di-C7-16 aralkilamino, C3-7 cikloalkil, C1-10 alkoksi, formil, C1-10 alkil-karbonil, C3-7 ciklioalkil-karbonil, C6-14 aril-karbonil, C7-16 aralkil-karbonil, C1-10 alkoksikarbonil, C6-14 ariloksi-karbonil, C7-16 aralkiloksi-karbonil, C1-10 alkilsulfanil, C1-10 alkilsulfinil, C1-10 alkilsulfonil, karbamoil, tiokarbamoil, mono- ili di-C1-10 alkilkarbamoil i mono- ili di-C6-14 aril-karbamoil;
(b) C2-6 alkenil, koji može biti supstituisan sa jednim ili više supstituenata koji se biraju između halogen, hidroksi, cijano, amino, mono- ili di-C1-10 alkilamino, mono- ili di-C6-14 arilamino, mono- ili di-C7-16 aralkilamino, C3-7 cikloalkil, C1-10 alkoksi, formil, C1-10 alkil-karbonil, C3-7 ciklioalkil-karbonil, C6-14 aril-karbonil, C7-16 aralkil-karbonil, C1-10 alkoksi-karbonil, C6-14 ariloksi-karbonil, C7-16 aralkiloksi-karbonil, C1-10 alkilsulfanil, C1-10 alkilsulfinil, C1-10 alkilsulfonil, karbamoil, tiokarbamoil, mono- ili di-C1-10 alkilkarbamoil i mono- ili di-C6-14 aril-karbamoil; i
(c) C2-6 alkinil, koji može biti supstituisan sa jednim ili više supstituenata koji se biraju između atoma halogena, hidroksi, cijano, amino, mono- ili di-C1-10 alkilamino, mono- ili di-C6-14 arilamino, mono- ili di-C7-16 aralkilamino, C3-7 cikloalkil, C1-10 alkoksi, formil, C1-10 alkil-karbonil, C3-7 ciklioalkil-karbonil, C6-14 aril-karbonil, C7-16 aralkil-karbonil, C1-10 alkoksi-karbonil, C6-14 ariloksi-karbonil, C7-16 aralkiloksi-karbonil, C1-10 alkilsulfanil, C1-10 alkilsulfinil, C1-10 alkilsulfonil, karbamoil, tiokarbamoil, mono- ili di-C1-10 alkilkarbamoil i mono- ili di-C6-14 aril-karbamoil grupe.
 
Među njima, poželjno je da R1 predstavlja
neka C1-10 alkil grupa, koja može biti supstituisana,
neka C3-7 cikloalkil grupa, koja može biti supstituisana,
neka C6-14 aril grupa, koja može biti supstituisana,
neka ne-aromatična heterociklična grupa, koja može biti supstituisana, ili
neka heterociklična grupa, koja može biti supstituisana.
 
Između ovih, specifično je poželjno da R1 predstavlja, na primer,
neka fenil grupa, koja može biti supstituisana sa 1 do 5 supstituenata koji se biraju između atoma nekog halogena, neke C1-10 alkil grupe, koja može biti supstituisana, neke C1-10 alkoksi grupe, koja može biti supstituisana, poželjnije neke fenil grupe koja može biti supstituisana sa 1 do 5 supstituenata koji se biraju između atoma nekog halogena, neke C1-10 alkil grupe i neke C1-10 alkoksi grupe, a još poželjnije neka fenil grupa, koja može biti supstituisana sa 1 do 5 atoma halogena.
 
U sledećem aspektu ovog pronalaska, poseban R1 je, na primer,
neka 5- ili 6-člana aromatična grupa (poželjno fenil grupa, piridil grupa), koja može biti supstituisana sa jednim ili više supstituenata koji se biraju između:
atom nekog halogena (poželjno, atom hlora, atom fluora),
neka cijano grupa,
neka hidroksi grupa,
neka C1-10 alkil grupa (poželjno, metil grupa, izobutil grupa), koja može biti supstituisana,
neka C1-10 alkoksi grupa (poželjno metoksi grupa), koja može biti supstituisana,
neka C1-10 alkilsulfanil grupa, koja može biti supstituisana,
neka C1-10 alkilsulfinil grupa, koja može biti supstituisana,
neka C1-10 alkilsulfonil grupa, koja može biti supstituisana, i
neka amino grupa, koja može biti supstituisana, su poželjne.
 
Broj supstituenata se kreće od 1 do maksimalnog broja koji može biti supstituisan, poželjnije od 1 do 3 supstituenta, a još poželjnije 1 supstituent.
 
Naročito su poželjni kao R1, na primer, C6-14 aril, koji može biti supstituisan i heteroaril, koji može biti supstituisan.
 
Poželjan R1 je, na primer, neka fenil grupa, koja je supstituisana sa 1 ili više (poželjno, 1 do 5) supstituenata koji se biraju između
(a) C1-10 alkil grupe (npr. izopropil, izobutil), i
(b) atoma halogena (npr. hlor, fluor), C1-10 alkil grupe (npr. metil), C1-10 alkoksi grupe (npr. metoksi).
 
U gore pomenutoj formuli R2 predstavlja neki supstituent, koji se bira iz gore pomenute Grupe supstituenata A.
 
Između njih, poželjan R2, na primer, je atom nekog halogena, neka hidroksi grupa, neka C1-10 alkil grupa, koja može biti supstituisana, ili neka C1-10 alkoksi grupa, koja može biti supstituisana, poželjnije neka C1-10 alkoksi grupa, koja može biti supstituisana sa jednim ili više supstituenata, koji se biraju između atoma nekog halogena, neke C1-10 alkoksi grupe i neke C3-7 cikloalkil grupe, a još poželjnije neka C1-10 alkoksi grupa.
 
U sledećem aspektu ovog pronalaska, posebno R2, na primer predstavlja
(i) atom vodonika,
(ii) atom nekog halogena,
(iii) neka hidroksi grupa,
(iv) neka C1-10 alkil grupa, koja može biti supstituisana sa jednim ili više supstituenata, koji se biraju između atoma halogena, hidroksi grupe, amino grupe i C1-10 alkoksi grupe,
(v) neka amino grupa, koja može biti mono- ili di-supstituisana sa C1-10 alkil grupom, ili
(vi) neka C1-10 alkoksi grupa, koja može biti supstituisana sa jednim ili više supstituenata koji se biraju između cijano grupe, amino grupe, C1-10 alkoksi grupe, hidroksi grupe, atoma halogena, a poželjna je C3-7 cikloalkil grupa, i, na primer,
(i) atom vodonika,
(ii) neka hidroksi grupa,
(iii) neka C1-10 alkil grupa (npr. metil), ili
(iv) neka C1-10 alkoksi grupa (npr. metoksi, etoksi, izopropoksi, ciklopropilmetoksi, difluorometoksi), koja može biti supstituisan sa jednim ili više supstituenata, koji se biraju između atoma halogena, a C3-7 cikloalkil grupa je poželjnija.
 
U gore pomenutoj formuli, R3 predstavlja atom vodonika ili neki supstituent koji se bira iz gore pomenute Grupe supstituenata A.
 
Među njima poželjan R3 je, na primer,
atom nekog halogena,
neka hidroksi grupa,
neka C1-10 alkil grupa, koja može biti supstituisana, ili
neka C1-10 alkoksi grupa, koja može biti supstituisana.
 
Specifično, među njima poželjan R3 je, na primer, atom vodonika, ili neka C1-10 alkoksi grupa, koja može biti supstituisana, poželjnije atom vodonika, ili neka C1-10 alkoksi grupa, a još poželjnije atom vodonika.
 
U sledećem aspektu ovog pronalaska, kao R3, naročito su poželjni, na primer,
(i) atom vodonika,
(ii) atom halogena,
(iii) C1-10 alkil grupa, koja može biti supstituisana sa jednim ili više supstituenata koji se biraju između atoma halogena, hidroksi grupe, amino grupe i C1-10 alkoksi grupe,
(iv) amino grupa, koja može biti mono- ili di-supstituisana sa C1-10 alkil grupom, ili
(vi) C1-10 alkoksi grupa, koja je poželjna
a poželjniji su na primer, atom vodonika i neka C1-10 alkil grupa (npr. metil).
 
U gore pomenutoj formuli, Prsten A predstavlja neki aromatični prsten, koji može biti supstituisan.
 
Ovaj „aromatični prsten" u „aromatičnom prstenu koji može biti supstituisan" poželjno je da bude neki 5 do 16-člani aromatični prsten, poželjnije neki 5 do 6-člani aromatični prsten, a još poželjnije neki 6-člani aromatični prsten.
 
Ovaj „aromatični prsten" u „aromatičnom prstenu koji može biti supstituisan" predstavljen u Prstenu A, na primer, obuhvata: (i) neki aromatični ciklični ugljovodonik, (ii) neki aromatični heterociklični prsten, koji sadrži 1 do 4 heteroatoma koji se biraju između azota, kiseonika i sumpora.
 
Pomenuti (i) aromatični ciklični ugljovodonik, obuhvata, na primer, C6-14 aromatične ciklične ugljovodonike, kao što su benzen, naftalin, antracen, fenantren, acenaftilen (poželjni su C6-12 aromatični ciklični ugljovodonici, a naročito je poželjan benzen).
 
Pomenuti (ii) aromatični heterociklični prsten koji sadrži 1 do 4 hetero atoma koji se biraju između azota, kisoenika i sumpora, obuhvata na primer, 5- ili 6-člane aromatične monociklične heterociklične prstenove, tipa kao što su furan, tiofen, pirol, 1,3-oksazol, izoksazol, 1,3-tiazol, izotiazol, imidazol, pirazol, 1,2,3-oksadiazol, 1,2,4-oksadiazol, 1,3,4-oksadiazol, furazan, 1,2,3-tiadiazol, 1,2,4-tiadiazol, 1,3,4-tiadiazol, 1,2,3-triazol, 1,2,4-triazol, tetrazol, piridin, piridazin, pirimidin, pirazin, 1,2,3-triazin, 1,3,5-triazin, 1,2,4-triazin, 1,2,3,4-tetrazin, 1,2,3,5-tetrazin, 1,2,4,5-tetrazin; i 8 do 16-člane (poželjno 8 do 12-člane) aromatične konndenzovane heterociklične prstenove (poželjno heterociklične prstenove formirane kondenzovanjem 1 do 2 pomenuta 5- do 6-člana aromatična monociklična heterociklična prstena (poželjan 1 prsten) sa 1 do 2 benzenova prstena (poželjno 1 prsten), ili heterociklični prstenovi formirani kondenzovanjem 2 do × pomenuta, identična 5- do 6-člana aromatična monociklična heterociklična prstena ili različita heterociklična prstena), kao što su benzofuran, izobenzofuran, benzotiofen, indol, izoindol, 1H-indazol, benzimidazol, benzoksazol, benzizoksazol, benzotiazol, benzizotiazol, 1H-benzotriazol, hinolin, izohinolin, cinolin, hinazolin, hinoksalin, ftalazin, nafthiridin, purin, pteridin, karbazol, α-karbolin, β-karbolin, γ-karbolin, akridin, fenoksazin, fenotiazin, fenazin, fenoksatin, tiantren, fenantridin, fenantrolin, indolizin, pirolopiridin, pirolo[1,2-b]piridazin, 1H-pirolo[2, 3-b]pirazin, pirazolo[1,5-a] piridin, imidazo[1,2-a]piridin, imidazo[1,2-b]piridazin, imidazo[1,2-a]pirimidin, 1,2,4-triazolo[4,3-a]piridin, 1,2,4-triazolo[4,3-b]piridazin).
 
Kada „(ii) aromatični heterociklični prsten, sa 1 do 4 hetero atoma, koji se biraju između azota, kisoenika i sumpora, sadrži azot, takav aromatični heterociklični prsten može da formira neki N-oksid.
 
Među ovima, poželjan je benzen, piridin, piridazin, pirimidin, pirazin, piridin N-oksid, 1,2,3-triazin, 1,3,5-triazin, 1,2,4-triazin, 1,2,3,4-tetrazin, 1,2,3,5-tetrazin, 1,2,4,5-tetrazin, pirol, furan, tiofen, pirazol, imidazol, izoksazol, izotiazol, 1,3-oksazol, 1,3-tiazol, 1,2,3-triazol, 1,2,4-triazol, tetrazol, 1,2,3-oksadiazol, 1,2,3-tiadiazol, naftalin, hinolin, hinazolin, hinoksalin, benzofuran, benzotiofen, benzoksazol, benzotiazol, benzimidazol, indol, 1H-indazol, 1H-pirolo[2,3-b]pirazin, 1H-pirolopiridin, 1H-imidazopiridin, 1H-imidazopirazin, triazin, izohinolin, benzotiadiazol, benzizoksazol, benzizotiazol, indazol, purin, izohinolin, ftalazin, nafthiridin, cinolin, pteridin ili slični, a naročito poželjan je, na primer, benzen ili piridin, a najpoželjniji je benzen.
 
Supstituenti „aromatičnog prstena koji može biti supstituisan", kao što je onaj predstavljen u Prstenu A, na primer, obuhvataju supstituente koji se biraju između onih u gore pomenutoj Grupi supstituenata A.
 
Naročito poželjni primeri supstituenata „aromatičnog prstena koji može biti supstituisan" su
(1) atom nekog halogena,
(2) neka C1-10 alkil grupa, koja može biti supstituisana,
(3) neka C1-10 alkoksi grupa, koja može biti supstituisana,
(4) neka 4- do 6-člana heterociklična grupa, koja sadrži 0 ili 1 atom kiseonika i 1 do 3 atoma azota kao heteroatome, a koja može biti supstituisana,
(5) neka C1-10 alkilsulfonil grupa, koja može biti supstituisana,
(6) neka C3-7 cikloalkil grupa, koja može biti supstituisana,
(7) neka cijano grupa,
(8) neka karbamoil grupa, koja može biti supstituisana,
(9) neka C1-10 alkilsulfoniloksi grupa, koja može biti supstituisana,
(10) neka C3-7 cikloalkil - C2-6 alkinil grupa, koja može biti supstituisana,
(11) neka tetrahidropiranil grupa, koja može biti supstituisana,
(12) neka dihidropiranil grupa, koja može biti supstituisana,
(13) neka mono-(C1-10 alkil-karbonil)-amino grupa, koja može biti
supstituisana,
(14) neka C1-10 alkoksi-karbonil grupa, koja može biti supstituisana,
(15) neka C1-10 alkilsulfinil grupa, koja može biti supstituisana,
(16) neka C1-10 alkilsulfanil grupa, koja može biti supstituisana.
 
Osobi koja je uobičajeno verzirana u stanju tehnike je jasno da „4- do 6-člana heterociklična grupa, koja sadrži 0 ili 1 atom kiseonika i 1 do 3 atoma azota kao heteroatome" u „4- do 6-članoj heterocikličnoj grupi koja sadržio 0 ili 1 atom kiseonika i 1 do 3 atoma azota kao heteroatome, a koja može biti supstituisana" je obuhvaćena u „heterocikličnoj grupi" „heterociklične grupe koja može biti supstituisana".
 
Poželjno je da se broj supstituenata kreće od 1 do 5.
 
Broj supstituenata u „heterocikličnoj grupi koja može biti supstituisana" je jedan ili više, poželjno u opsegu 1 do 5, poželjnije u opsegu od 1 do 3, još poželjnije jedan ili dva.
 
Kada je broj supstituenata dva ili više, ovi supstituenti u Prstenu A se mogu kombinovati tako da formiraju neki prsten, koji može biti supstituisan. „Prsten" u „prstenu koji može biti supstituisan" obuhvata neki 5- do 6-člani heterociklični prsten koji sadrži jedan atom azota ili dva atoma kiseonika kao heteroatome.
 
Ovaj „prsten" može biti supstituisan sa jednim ili više (poželjno, 1 do 5) supstituenata koji se biraju iz Grupe supstituenata A.
 
U sledećem aspektu ovog pronalaska, poželjni primeri ovih supstituenata u „aromatičnom prstenu, koji može biti supstituisan", predstavljeni u Prstenu A, su
atom nekog halogena (poželjno halogen atom)
neka cijano grupa,
neka hidroksi grupa,
neka C1-10 alkil grupa, koja može biti supstituisana (poželjno C1-10 alkil grupa, koja može biti supstituisana sa 1 do 3 atoma halogena [npr. trifluoromethil grupa]), neka C1-10 alkoksi grupa, koja može biti supstituisana (poželjno C1-10 alkoksi grupa, koja može biti supstituisana sa 1 do 3 atoma halogena [npr. metoksi grupa, difluorometoksii grupa]),
neka karbamoil grupa
neka heterociklična-oksi grupa (poželjno 5- do 10-člana heterociklična-oksi grupa koja sadrži 1 do × hetero atoma, koji se biraju između azot, kiseonik i sumpor [npr. benzimidazoliloksi grupa]),
neka C1-10 alkilsulfanil grupa, koja može biti supstituisana,
neka C1-10 alkilsulfinil grupa, koja može biti supstituisana,
neka C1-10 alkilsulfonil grupa, koja može biti supstituisana (poželjno C1-10 alkilsulfonil grupa [npr. metilsulfonil grupa]),
neka heterociklična-sulfonil grupa (poželjno 5- do 6-člana zasićena heterociklična-sulfonil grupa, koja sadrži 1 do × hetero atoma, koji se biraju između azot, kiseonik i sumpor [npr. morfolinilsulfonil grupa]),
neka amino grupa, koja može biti supstituisana,
neka C3-7 cikloalkil grupa (poželjno C3-7 cikloalkil [npr. cikloheksil]) i zasićena heterociklična grupa (poželjno 5- do 6-člana zasićena heterociklična grupa, koja sadrži 1 do × hetero atoma koji se biraju između azot, kiseonik i sumpor [npr. morfolinil grupa i piperidil grupa]).
 
Poželjno je da Prsten A, na primer, predstavlja
neki benzenov prsten, koji može biti supstituisan sa 1 do 5 supstituenata koji se biraju između
(1) atom nekog halogena,
(2) neka C1-10 alkil grupa, koja može biti supstituisana,
(3) neka C1-10 alkoksi grupa, koja može biti supstituisana,
(4) neka C3-7 cikloalkil grupa,
(5) neka halogeno C1-10 alkilsulfoniloksi grupa,
(6) neka C3-7 cikloalkil - C2-6 alkinil grupa, i
(7) neka 4- do 6-člana heterociklična grupa, koja sadrži 0 ili 1 atom kiseonika i 1 do 3 atoma azota kao heteroatome, a koja može biti supstituisana sa jednim ili više supstituenata koji se biraju između atoma nekog halogena, neke hidroksi grupe, neke okso grupe, neke C1-10 alkoksi-karbonil grupe, neke C1-10 alkoksi grupe koja može biti supstituisana i neke C1-10 alkil grupe koja može biti supstituisana.
 
Poželjnije je da Prsten A, na primer, predstavlja neki benzenov prsten, koji može biti supstituisan sa 1 do 5 supstituenata koji se biraju između
(1) atom nekog halogena,
(2) neka C1-10 alkil grupa, koja može biti supstituisana sa 1 do 3 atoma halogena,
(3) neka C1-10 alkoksi grupa, koja može biti supstituisana sa 1 do 3 atoma halogena,
(4) neka C3-7 cikloalkil grupa,
(5) neka halogeno C1-10 alkilsulfoniloksi grupa,
(6) neka C3-7 cikloalkil - C2-6 alkinil grupa, i
(7) neka 4- do 6-člana heterociklična grupa, koja sadrži 0 ili 1 atom kiseonika i 1 do 3 atoma azota kao heteroatome, a koja može biti supstituisana sa 1 do 4 supstituenta koji se biraju između atoma nekog halogena, neke hidroksi grupe, neke okso grupe, neke C1-10 alkoksi-karbonil grupe, neke C1-10 alkoksi grupe, koja može biti supstituisana sa halogenom i neke C1-10 alkil grupe, koja može biti supstituisana sa halogenom.
 
Poželjno je još da Prsten A, na primer, predstavlja neki benzenov prsten, koji je supstituisan sa
(1) (i) 1 ili 2 atoma halogena, ili (ii) jednom C1-10 alkoksi grupom, i
(2) jednom 4- do 6-članom heterocikličnom grupom koja sadrži 0 ili 1 atom kiseonika i 1 do 3 atoma azota kao heteroatome, a koja može biti supstituisana sa 1 do 4 supstituenta, koji se biraju između atoma nekog halogena, neke hidroksi grupe, neke okso grupe, neke C1-10 alkoksi-karbonil grupe, neke C1-10 alkoksi grupe koja može biti supstituisana sa halogenom i neke C1-10 alkil grupe koja može biti supstituisana sa halogenom.
 
Kao ”jedna 4- do 6-člana heterociklična grupa koja sadrži 0 ili 1 atom kiseonika i 1 do 3 atoma azota kao heteroatome", na primer, poželjna je neka morfolino grupa, neka pirolil grupa, neka dihidropirolil grupa, neka pirazolil grupa, neka dihidropirazolil grupa, neka piperidil grupa, neka azetidinil grupa, neka pirolidinil grupa, neka oksazolidinil grupa, neka imidazolil grupa ili neka imidazolidinil grupa.
 
U sledećem aspektu ovog pronalaska, kao poseban Prsten A, na primer, poželjna je neka 5- do 6-člana aromatična grupa, koja može biti supstituisana sa jednim ili više supstituenata koji se biraju između atoma halogena, cijano grupe, hidroksi grupe,
C1-10 alkil grupe, koja može biti supstituisana, C1-10 alkoksi grupe, koja može biti supstituisana, karbamoil grupe, C1-10 alkilsulfanil grupe, koja može biti supstituisana, C1-10 alkilsulfinil grupe, koja može biti supstituisana, C1-10 alkilsulfonil grupe, koja može biti supstituisana, heterociklične-sulfonil grupe, amino grupe, koja može biti supstituisana, C3-7 cikloalkil grupe i zasićene heterociklične grupe, a još specifičnije poželjna je neka 5- do 6-člana aromatična grupa (npr. fenil, piridil), koja može biti supstituisana sa jednim ili više supstituenata koji se biraju između
(a) atom nekog halogena (npr. hlor, fluor),
(b) neka cijano grupa,
(c) neka C1-10 alkil grupa, koja može biti supstituisana sa 1 do 3 atoma halogena (npr. metil, trifluorometil),
(d) neka C3-7 cikloalkil grupa (npr. metil, trifluorometil),
(e) neka C1-10 alkoksi grupa, koja može biti supstituisana sa 1 do 3 atoma halogena (npr. difluorometoksi, metoksi),
(f) neka 5- do 10-člana heterociklična grupa, koja sadrži 1 do × hetero atoma, koji se biraju između azot, kiseonik i sumpor (npr. morfolinil, benzimidazolil, piperidinil),
(g) neka C1-10 alkil-sulfonil grup (npr. metilsulfonil),
(h) neka 5- do 10-člana heterociklična-sulfonil grupa, koja sadrži 1 do × hetero atoma, koji se biraju između azot, kiseonik i sumpor (npr. morfolinilsulfonil), i
(i) neka karbamoil grupa.
 
U gore pomenutoj formuli, Prsten B predstavlja neki "5-člani aromatični heterociklični prsten, koji može biti supstituisan" (navodi se takođe kao neki 5-člani heteroaromatični prsten, koji može biti supstituisan).
 
Primeri „5-članog aromatičnog heterocikličnog prstena koji može biti supstituisan", koji su predstavljen sa Prstenom B, su 5-člani aromatični heterociklični prstenovi koji sadrže 1 do 4 hetero atoma (poželjno 1 do 2 atoma) koji se biraju između azot, kiseonik i sumpor, kao što su pirol, furan, tiofen, pirazol, imidazol, izoksazol, izotiazol, 1,3-oksazol, 1,3-tiazol, triazol (npr. 1,2,3-triazol, 1,2,4-triazol), tetrazol, oksadiazol (npr. 1,2,3-oksadiazol) i tiadiazol (npr. 1,2,3-tiadiazol). Između ovih poželjni su pirazol, triazol i tetrazol, a pirazol je najpoželjniji.
 
Kao supstituenti „5-članog aromatičnog heterocikla, predstavljenog u Prstenu B, na primer, obuhvaćeni su supstituenti koji se biraju između gore pomenutih supstituenata Grupe supstituenata A.
 
Poželjni primeri ovih supstituenata su atom nekog halogena, neka C1-10 alkil grupa, koja može biti supstituisana i neka C6-14 aril grupa, koja može biti supstituisana, a njihovi poželjniji primeri su atom nekog halogena, neka C1-10 alkil grupa i neka C6-14 aril grupa, a još poželjniji primer je neka C1-10 alkil grupa (npr. metil).
 
Poželjno je takođe da Prsten B nema takav neki supstituent. Drugim rečima, Prsten B ima samo supstituente koji su prikazani u opštoj formuli (I0).
 
Poželjno je da Prsten B predstavlja neki 5-člani aromatični heterociklični prsten, koji sadrži azot, a ima 1 do × hetero atoma koji se biraju između azot, kiseonik i sumpor, koji može biti supstituisan sa nekom C1-10 alkil grupom (npr. metil) (npr. pirazol, triazol, tetrazol).
 
Poželjan Prsten B, je neki prsten imidazola, neki prsten pirazola, neki prsten triazola ili neki prsten tetrazola, od kojih svaki može biti supstituisan sa 1 do 3 supstituenta koji se biraju između atoma nekog halogena i neke C1-10 alkil grupe, koja može biti supstituisana sa halogenom, poželjniji je neki prsten pirazola, koji može još biti supstituisan sa 1 do 3 supstituenta koji se biraju između atoma nekog halogena i neke C1-10 alkil grupe, koja može biti supstituisana sa halogenom, a naročito je poželjan nekia prsten pirazola.
 
U sledećem aspektu ovog pronalaska, poželjno je da Prsten B predstavlja neki 5-člani aromatični heterociklični prsten, koji sadrži azot, a ima 1 do 3 atoma azota (npr. pirazol, triazol, tetrazol)., koji može biti supstituisan sa nekom C1-10 alkil grupom (npr. metil).
 
Još poželjniji, primeri supstituenata, ostataka i prstenova, kao što se opisuje u ovoj prijavi, koriste se u kombinaciji.
 
Na primer, sledeća jedinjenja, tj., jedinjenja (I0-A), (I0-B), (I0-C), (I0-D), (I0-E), (I0-F) i (I0-G) su poželjna kao jedinjenje (I0).
 
[Jedinjenje (I0-A)]
 
Gore opisano jedinjenje (I0), gde
R1 predstavlja neka fenil grupa, koja može biti supstituisana sa 1 do 5 supstituenata, koji se biraju između atoma nekog halogena, neke C1-10 alkil grupe koja može biti supstituisana i neke C1-10 alkoksi grupe koja može biti supstituisana,
R2 predstavlja atom nekog halogena, neka hidroksi grupa, neka C1-10 alkil grupa, koja može biti supstituisana, ili neka C1-10 alkoksi grupa, koja može biti supstituisana,
R3 predstavlja atom vodonika, ili neka C1-10 alkoksi grupa, koja može biti supstituisana,
Prsten A predstavlja neki benzenov prsten, koji može biti supstituisan sa 1 do 5 supstituenata koji se biraju između
(1) atom nekog halogena,
(2) neka C1-10 alkil grupa, koja može biti supstituisana,
(3) neka C1-10 alkoksi grupa, koja može biti supstituisana,
(4) neka 4- do 6-člana heterociklična grupa koja sadrži 0 ili 1 atom kiseonika i 1 do 3 atoma azota kao heteroatome, a koja može biti supstituisana,
(5) neka C1-10 alkilsulfonil grupa, koja može biti supstituisana,
(6) neka C3-7 cikloalkil grupa, koja može biti supstituisana,
(7) neka cijano grupa,
(8) neka karbamoil grupa, koja može biti supstituisana,
(9) neka C1-10 alkilsulfoniloksi grupa, koja može biti supstituisana,
(10) neka C3-7 cikloalkil - C2-6 alkinil grupa, koja može biti supstituisana,
(11) neka tetrahidropiranil grupa, koja može biti supstituisana,
(12) neka dihidropiranil grupa, koja može biti supstituisana,
(13) neka mono-(C1-10 alkil-karbonil)-amino grupa, koja može biti supstituisana,
(14) neka C1-10 alkoksi-karbonil grupa, koja može biti supstituisana,
(15) neka C1-10 alkilsulfinil grupa, koja može biti supstituisana, i
(16) neka C1-10 alkilsulfanil grupa, koja može biti supstituisana, a
Prsten B predstavlja neki prsten imidazola, prsten pirazola, neki prsten triazola ili neki prsten tetrazola, od kojih svaki može biti supstituisan sa 1 do 3 supstituenta koji se biraju između atoma nekog halogena i neke C1-10 alkil grupe, koja može biti supstituisana sa halogenom, a pri tome opcije supstituenata su opisane gore.
 
[Compound (I0-B)]
 
U gore opisanom jedinjenju (I0-A), su
Prsten A predstavlja neki benzenov prsten, koji može biti supstituisan sa 1 do 5 supstituenata koji se biraju između
(1) atom nekog halogena,
(2) neka C1-10 alkil grupa, koja može biti supstituisana,
(3) neka C1-10 alkoksi grupa, koja može biti supstituisana,
(4) neka C3-7 cikloalkil grupa,
(5) neka halogeno C1-10 alkilsulfoniloksi grupa,
(6) neka C3-7 cikloalkil - C2-6 alkinil grupa, i
(7) neka 4- do 6-člana heterociklična grupa, koja sadrži 0 ili 1 atom kiseonika i 1 do 3 atoma azota kao heteroatome, a koja može biti supstituisana sa jednim ili više supstituenata koji se biraju između atoma nekog halogena, neke hidroksi grupe, neke okso grupe, neke C1-10 alkoksi-karbonil grupe, neke C1-10 alkoksi grupe koja može biti supstituisana i neke C1-10 alkil grupe koja može biti supstituisana,
a opcije supstituenata su opisane gore
 
[Compound (I0-C)]
 
U gore opisanom jedinjenju (I0), su
R1 predstavlja neka fenil grupa, koja može biti supstituisana sa 1 do 5 supstituenata koji se biraju između atoma nekog halogena, neke C1-10 alkil grupe i neke C1-10 alkoksi grupe,
R2 predstavlja neka C1-10 alkoksi grupa, koja može biti supstituisana sa jednim ili više supstituenata koji se biraju između atoma nekog halogena, neke C1-10 alkoksi grupe i neke C3-7 cikloalkil grupe,
R3 predstavlja atom vodonika, ili neka C1-10 alkoksi grupa,
Prsten A predstavlja neki benzenov prsten koji može biti supstituisan sa 1 do 5 supstituenata koji se biraju između
(1) atom nekog halogena,
(2) neka C1-10 alkil grupa, koja može biti supstituisana sa 1 do 3 atoma halogena,
(3) neka C1-10 alkoksi grupa, koja može biti supstituisana sa 1 do 3 atoma halogena,
(4) neka C3-7 cikloalkil grupa,
(5) neka halogeno C1-10 alkilsulfoniloksi grupa,
(6) neka C3-7 cikloalkil - C2-6 alkinil grup, i
(7) neka 4- do 6-člana heterociklična grupa, koja sadrži 0 ili 1 atom kiseonika i 1 do 3 atoma azota kao heteroatome, a koja može biti supstituisana sa 1 do 4 supstituenta koji se biraju između atoma nekog halogena, neke hidroksi grupe, neke okso grupe, neke C1-10 alkoksi-karbonil grupe, neke C1-10 alkoksi grupe koja može biti supstituisana sa halogenom i neke C1-10 alkil grupe koja može biti supstituisana sa halogenom,
Prsten B predstavlja neki prsten pirazola, kojim ože bitijoš supstituisan sa 1 do 3 supstituenta koji se biraju između atoma nekog halogena i neke C1-10 alkil grupe, koja može biti supstituisana sa halogenom.
 
[Compound (I0-D)]
 
U gore opisanom jedinjenju (I0), su
R1 predstavlja neka fenil grupa, koja može biti supstituisana sa 1 do 5 atoma halogena,
R2 predstavlja neka C1-10 alkoksi grupa,
R3 predstavlja atom vodonika,
Prsten A predstavlja neki benzenov prsten koj je supstituisan sa (1) (i)1 ili 2 atoma halogena, ili (ii) jednom C1-10 alkoksi grupom i (2) jednom 4- do 6-članom heterocikličnom grupom koja sadrži 0 ili 1 atom kiseonika i 1 do 3 atoma azota kao heteroatome, a koja može biti supstituisana sa 1 do 4 supstituenta koji se biraju između atoma nekog halogena, neke hidroksi grupe, neke okso grupe, neke C1-10 alkoksi-karbonil grupe, neke C1-10 alkoksi grupe koja može biti supstituisana sa halogenom i nekom C1-10 alkil grupom, koja može biti supstituisana sa halogenom,
Prsten B predstavlja neki prsten pirazola.
 
Ovde je kao ”jedna 4- do 6-člana heterociklična grupa koja sadrži 0 ili 1 atom kiseonika i 1 do 3 atoma azota kao heteroatome", na primer, poželjna neka morfolino grupa, neka pirolil grupa, neka dihidropirolil grupa, neka pirazolil grupa, neka dihidropirazolil grupa, neka piperidil grupa, neka azetidinil grupa, neka pirolidinil grupa, neka oksazolidinil grupa, neka imidazolil grupa ili neka imidazolidinil grupa.
 
[Compound (I0-E)]
 
U gore opisanom jedinjenju (I0), su
R1 predstavlja neka aromatična grupa, koja je unutar obima gore opisane definicije supstituenta za Grupu supstituenata A, a koja može biti supstituisana,
Prsten A predstavlja neki aromatični prsten koj je supstituisan sa
(a) jednim supstituentom koji se bira između
(1) neka C3-7 cikloalkil grupa, koja može biti supstituisana, i
(2) neka 4- do 6-člana heterociklična grupa koja sadrži 1 do 5 heteroatoma koji se biraju između atoma azota, atoma sumpora i atoma kiseonika, koja može biti supstituisana, i
(b) sa još jednim ili više supstituenata,
a opcije supstituenata su opisane gore.
 
Ovde je naročito poželjno, da su ddoatni supstituenti 1 do 4 supstituenta koji se biraju između
(1) atom nekog halogena,
(2) neka okso grupa,
(3) neka hidroksi grupa,
(4) neka C1-10 alkil grupa, koja može biti supstituisana,
(5) neka C1-10 alkoksi grupa, koja može biti supstituisana,
(6) neka C1-10 alkilsulfonil grup,
(7) neka morfolin-4-il sulfonil grupa,
(8) neka cijano grupa,
(9) neka karbamoil grupa,
(10) neka halogeno C1-10 alkilsulfoniloksi grupa,
(11) neka C3-7 cikloalkil - C2-6 alkinil grupa,
(12) neka di-C1-10 alkil-amino grupa,
(13) neka mono-(C1-10 alkil-karbonil)-amino grupa,
(14) neka C1-10 alkoksi-karbonil grupa,
(15) neka fenoksi grupa,
(16) neka C1-10 alkilsulfinil grupa,
(17) neka benzimidazol-2-iloksi grupa, i
(18) neka benzimidazol-2-il sulfonil grupa.
 
 
[Jedinjenje (I0-F)]
 
U gore opisanom jedinjenju (I0-E), su
R1 predstavlja neka fenil grupa, koja može biti supstituisana,
R2 predstavlja atom nekog halogena, neka hidroksi grupa, neka C1-10 alkil grupa, koja može biti supstituisana, ili neka C1-10 alkoksi grupa, koja može biti supstituisana,
R3 predstavlja atom vodonika, ili neka C1-10 alkoksi grupa, koja može biti supstituisana,
Prsten A predstavlja neki benzenov prsten koji je supstituisan sa jednim supstituentom koji se bira između
(1) neka C3-7 cikloalkil grupa, koja može biti supstituisana,
(2) neka dihidropiranil grupa, koja može biti supstituisana,
(3) neka tetrahidropiranil grupa, koja može biti supstituisana, i
(4) neka 4- do 6-člana heterociklična grupa koja sadrži 0 ili 1 atom kiseonika i 1 do 3 atoma azota kao heteroatome, a koja može biti supstituisana i može biti supstituisana sa još supstituenata, i
Prsten B predstavlja neki prsten imidazola, neki prsten pirazola, neki prsten triazola, neki prsten tetrazola, neki prsten izoksazola, neki prsten 1,3-oksazola, neki prsten furana, ili neki prsten tiofena, od kojih svaki može biti supstituisan.
 
Ovde je kao ”jedna 4- do 6-člana heterociklična grupa koja sadrži 0 ili 1 atom kiseonika i 1 do 3 atoma azota kao heteroatome", na primer, poželjna neka morfolino grupa, neka pirolil grupa, neka dihidropirolil grupa, neka pirazolil grupa, neka dihidropirazolil grupa, neka piperidil grupa, neka azetidinil grupa, neka pirolidinil grupa, neka oksazolidinil grupa, neka imidazolil grupa, neka imidazolidinil grupa, neka izoksazolil grupa, neka piridil grupa, neka piperazinil grupa, ili neka tiazolil grupa, gde su opcije supstituenata opisane gore.
 
[Compound (I0-G)]
 
U Jedinjenju (I0-E), ili u Jedinjenju (I0-F), su
R1 predstavlja neka fenil grupa, koja može biti supstituisana sa 1 do 5 atoma halogena,
R2 predstavlja neka C1-10 alkoksi grupa,
R3 predstavlja atom vodonika,
Prsten A predstavlja neki benzenov prsten, koji je supstituisan sa jednom 4- do 6-članom heterocikličnom grupom, koja sadrži 0 ili 1 atom kiseonika i 1 do 3 atoma azota kao heteroatome, a koja može biti supstituisana sa 1 do 4 supstituenta koji se biraju između atoma nekog halogena, neke hidroksi grupe, neke okso grupe, halogeno C1-10 alkoksi grupe, neke C1-10 alkoksi-karbonil i neke C1-10 alkil grupe koja može biti supstituisana sa halogenom i koja može biti supstituisana još sa 1 ili 2 supstituenta koji se biraju između atoma nekog halogena i neke C1-10 alkoksi grupe, i
Prsten B predstavlja neki prsten pirazola.
 
Ovde je kao ”jedna 4- do 6-člana heterociklična grupa koja sadrži 0 ili 1 atom kiseonika i 1 do 3 atoma azota kao heteroatome", na primer, poželjna neka morfolino grupa, neka pirolil grupa, neka dihidropirolil grupa, neka pirazolil grupa, neka dihidropirazolil grupa, neka piperidil grupa, neka azetidinil grupa, neka pirolidinil grupa, neka oksazolidinil grupa, neka imidazolil grupa ili neka imidazolidinil grupa.
 
U sledećem aspektu ovog pronalaska, sledeća jedinjenja, tj., jedinjenja (I0-H) i (I0-I) su poželjna kao jedinjenje (I0).
 
[Compound (I0-H)]
 
U Jedinjenju (I0), su
R1 predstavlja alkil grupa, koja može biti supstituisana, alkoksi grupa, koja može biti supstituisana, cikloalkil grupa, koja može biti supstituisana, ili aromatična grupa, a sve spadaju u obim definicije supstituenta Grupe supstituenata A, kao što je opisano gore, koja može biti supstituisana,
R2 predstavlja neka hidroksi grupa, C1-10 alkil grupa, koja može biti supstituisana, ili C1-10 alkoksi grupa, koja može biti supstituisana,
R3 predstavlja atom vodonika ili C1-10 alkil grupa, koja može biti supstituisana,
Prsten A predstavlja neki 5- ili 6-člani aromatični prsten, koji može biti supstituisan sa jednim ili više supstituenata koji se biraju između atoma halogena, cijano grupe, hidroksi grupe, alkil grupe koja može biti supstituisana, alkoksi grupe koja može biti supstituisana, karbamoil grupe, alkilsulfanil grupe koja može biti supstituisana, alkilsulfinil grupe koja može biti supstituisana, heterociklične-sulfonil grupe, amino grupe koja može biti supstituisana, cikloalkil grupe i zasićene heterociklične grupe i Prsten B predstavlja neki 5-člani aromatični heterociklični prsten, koji može biti supstituisan, pričemu su opcije supstituenata opisane gore.
 
[Compound (I0-I)]
 
U Jedinjenju (I0), su
Prsten A je neki 5- do 6-člani aromatični prsten (npr. fenil, piridil), koji može biti supstituisan sa jednim ili više supstituenata koji se biraju između
(a) atoma halogena (npr. hlor, fluor, jod)
(b) cijano grupa
(c) C1-10 alkil grupa, koja može biti supstituisana sa 1 do 3 atoma halogena (npr. metil, trifluorometil),
(d) C3-7 cikloalkil grupa (npr. metil, trifluorometil),
(e) C1-10 alkoksi grupa, koja može biti supstituisana sa 1 do 3 atoma halogena (npr. difluorometoksi, metoksi),
(f) 5- do 10-člana heterociklična grupa koja sadrži 1 do × hetero atoma koji se biraju između azot, kiseonik i sumpor (npr. morfolinil, benzimidazolil, piperidinil),
(g) C1-10 alkil-sulfonil grupa (npr. metilsulfonil)
(h) 5- do 10-člana heterociklična-sulfonil grupa koja sadrži 1 do × hetero atoma, koji se biraju između azot, kiseonik i sumpor (npr. morfolinilsulfonil),
(i) karbamoil grupa,
R1 predstavlja
(a) C1-10 alkil grupa (npr. izopropil, izobutil), ili
(b) atom halogena (npr. hlor, fluor), C1-10 alkil grupa (npr. metil) C1-10
alkoksi grupa (npr. metoksi),
R2 predstavlja
(a) hidroksi grupa
(b) C1-10 alkil grupa (npr. metil), ili
(c) C1-10 alkoksi grupa, koja može biti supstituisana sa jednim ili više supstituenata koji se biraju između atoma halogena i C3-7 cikloalkil grupe (npr. metoksi, etoksi, izopropoksi, ciklopropilmetoksi, difluorometoksi),
R3 predstavlja vodonik, ili C1-10 alkil grupa (npr. metil),
Prsten B poželjno je neki 5-člani aromatični heterociklični prsten koji sadrži azot, a kojiima 1 do 3 atoma azota (npr. pirazol, triazol, tetrazol). i koji može biti supstituisan sa nekom C1-10 alkil grupom (npr. metil).
 
Kada je jedinjenje (I0) neka so, obuhvaćene su na primer, soli metala, amonijumove soli, soli sa organskim bazama, soli sa neorganskim kiselinama, soli sa organskim kiselinama, soli sa baznim ili kiselim aminokiselinama. Poželjni primeri soli metala su, na primer soli alkalnih metala, kao što su natrijumove soli, kalijumove soli; solizemnoalkalnih metala, kao što su kalcijumove soli, magnezijumove soli, barijumove soli; i aluminijumove soli. Poželjni primeri soli sa organskim bazama su soli sa trimetilaminom, trietilaminom, piridinom, pikolinom, 2,6-lutidinom, etanolaminom, dietanolaminom, trietanolaminom, cikloheksilaminom, dicikloheksilaminom, N,N’-dibenziletilendiaminom. Poželjni primeri soli sa neorganskim kiselinama su soli sa hlorovodoničnom kiselinom, bromovodoničnom kiselinom, azotnom kiselinom, sumpornom kiselinom, fosfornom kiselinom. Poželjni primeri soli sa organskim kiselinama su solii sa mravljom kiselinom, sirćetnom kiselinom, trifluorosirćetnom kiselinom, ftalnom kiselinom, fumarnom kiselinom, oksalnom kiselinom, vinskom kiselinom, maleinskom kiselinom, limunskom kiselinom, ćilibarnom kiselinom, jabučnom kiselinom, metansulfonskom kiselinom, benzensulfonskom kiselinom, p-toluenesulfonskom kiselinom. Poželjni primeri soli sa baznim aminokiselinama su soli sa argininom, lizinom, ornitinom. Poželjni primeri sali sa kiselim aminokiselinama su soli sa asparaginskom kiselinom, glutaminskom kiselinom. Među njima, poželjne su soli koje su farmakološki prihvatljive. Na primer, u slučaju kada je kisela funkcionalna grupa prisutna u jedinjenju, na primer, neorganska so, poželjne su soli alkalnih metala, (npr. natrijumove soli) i soli zemnoalkalnih metala (npr. kalcijumove soli, magnezijumove soli, barijumove soli) i amonijumpve soli. Suprotno, u slučaju kada je u jedinjenju prisutna bazna funkcionalna grupa, poželjne su, na primer, soli sa neorganskim kiselinama, kao što je hlorovodonična kiselina, bromovodonična kiselina, azotna kiselina, sumporna kiselina, fosforna kiselina, ili soli sa nekom organskomkiselinom, kao što je sirćetna kiselina, ftalna kiselina, fumarna kiselina, oksalna kiselina, vinska kiselina, maleinska kiselina, limunska kiselina, ćilibarna kiselina, metansulfonska kiselina, p-toluensulfonska kiselina.
Ukoliko jedinjenje (I0) obuhvata izomere, kao što su tautomeri, optički izomeri, sterni izomeri, reversni izomeri i rotacioni izomerijedan od izomera ili smeše izomera takođe su uključeni u jedinjenje iz ovog pronalaska. Dalje, jedinjenje (I0) ima neki optički izomer, ovaj optički izomer, izdvojen iz racemata, obuhvaćen je jedinjenjem (I0).
 
Jedinjenje (I0) se može dobiti u kristalnom obliku. Oblik singl-kristala ili smeša kristala mogu biti obuhvaćeni u jedinjenju (I0).
 
Jedinjenje formule (I0) može predstavljati neki farmaceutski prihvatljiv ko-kristal ili ko-kristalnu so. Termin "ko-kristal" ili "ko-kristalna so", kako se ovde koristi, označava neki kristalni materijal koji se sačinjem od dva ili više jedinstvenih čvrstih supstanci na sobnoj temperaturi, od kojih svaka ima svojstvene fizičke karakteristike, kao što su struktura, temperatura topljenja i toplota topljenja, higroskopičnost, rastvorljivost i stabilnost. Neki ko-kristal ili neka ko-kristalna so se mogu dobitiu skladu sa nekim od poznatih postupaka ko-kristalizacije.
 
Jedinjenje (I0) se može dobiti kao solvat (na primer, hidrat) ili ilikao ne-solvat, a ova su obuhvaćena u jedinjenju (I0).
 
Jedinjenja koja su obeležena izotopima (npr. 2H , 3H, 11C, 14C, 18F, 35S, 125I) takođe su obuhvaćena jedinjenjem (I0).
 
[Posupci proizvodnje]
 
Jedinjenje iz ovog pronalaska i ovo jedinjenje kao sirovi materijal, može se proizvesti na poznate načine, na primer, postupcima koji su prikazani u shemama koje slede. U nastavku, "sobna temperatura" ukazje na temperaturu koja je obično u opsegu od 0° do 35°C, a "niska temperatura" ukazuje obično na temperaturu između -78 i 0°C.
 
Jedinjenje (I0) se može dobiti, na primer, po postupku koji je objašnjen u nastavku ili nekim sa njim uporedivim postupkom. Postupak proizvodnje jedinjenja (I0) je objašnjen u nastavku, prilikom objašnjavanja postupaka za dobijanje jedinjenja (I-e), (I-f), (I-h), (I-i) i (I-j), uključenih u jedinjenje (Io). Postupci dobijanja jedinjenja (Ia), (I-b), (I-c), (I-d) i (I-g) daju se u svrhu poređenja.
 
Simboli koji se koriste za jedinjenja u ovim reakcionim shemama imaju ista značenja koja su pomenuta gore. U ovoj prijavi, metil grupa (CH3) se ponekad obeležava skraćeno Me. Jedinjenja u ovim shemama mogu da obuhvate i njihove soli, u slučaju kada soli mogu da se formiraju, a te soli su slične solima jedinjenja (Io). Dalje, jedinjenje dobijeno u svakom od procesa može da se koristi u narednim reakcijama direktno u obliku neke reakcione smeše, ili kao sirovi proizvod. Međutim, ono se može izolovati iz reakcione smeše, u skladu sa nekim uobičajenim postupkom. Sam proizvod se lako može prečistiti na neki poznati način izolovanja, kao što su ekstrakcija, koncentrisanje, neutralizacija, filtriranje, destilacija, rekristalizacija i hromatografija. Alternativno, ukoliko je neko jedinjenje u ovim shemama komercijalno dostupno, komercijalni proizvod se može koristiti direktno, a pored toga mogu se koristiti i oni koji se proizvedu poznatim postupcima ili sa njima uporedivim postupcima. Ukoliko ovakvo jedinjenje, kao sirovi materijal, sadrži amino, karboksi, hidroksi ili heterocikličnu grupu, ta grupa se može zaštiti sa nekom zaštitnom grupom, koja se obično koristi u hemiji peptida. U ovom slučaju, ukoliko se želi, ciljano jedinjenje se može dobiti uklanjanjem ove zaštitne grupe. Zaštitna grupa se može uvesti ili ukloniti poznatim postupcima, na primer, na osnovu postupaka koji su opisani u "Protective Groups in Organic Synthesis, 3rd Edition" (by Theodora W. Greene, Peter G. M. Wuts, publikovana 1999. u Wiley-Interscience Corporation).
 
Primeri "X-" obuhvataju halogene anjone (npr. anjon hlora, anjon broma, anjon joda), nitratni jon i fosfatni jon.
 
U ovim proizvodnim postupcima, konverzije supstituenta, svakog od supstituenata u R1 do R9 i svakog od supstituenata u Prstenovima A i B, mogu se obavljatiu skladu sa poznatim postupcima, na primer, nekim postupkom koji je opisan u "Comprehensive Organic Transformations" (by Richard C. Larock, publikovana 1999, u Wiley-VCH).
 
Postupci i procesi koji slede mogu se obavljati bez nekog rastvarača, ili se sirovi materijali mogu rastvoriti ili suspendovati u odgovarajućem rastvaraču, pre početka reakcije. U tom slučaju, jedna vrsta rastvarača se može nezavisno upotrebljavati ili se mogu kombinovati dva ili više rastvarača u odgovarajućem odnosu. Specifični primeri rastvarača koji će se koristiti u proizvodnim postupcima iz ovog pronalaska, daju se specifično, kao što sledi:
Alkoholi: metanol, etanol, 1-propanol, 2-propanol, terc-butil alkohol, 2-metoksietanol.
Etri: dietil etar, diizopropil etar, difenil etar, tetrahidrofuran, 1,4-dioksan, 1,2-dimetoksietan.
Aromatični ugljovodonici: benzen, hlorobenzen, toluen, ksilen.
Zasićeni ugljovodonici: cikloheksan, heksan.
Amidi: N,N-dimetilformamid, N,N-dimetilacetamid, heksametilfosfor triamid.
Halogenovani ugljovodonici: dihlorometan, hloroform, ugljentetrahlorid, 1,2-dihloroetan.
Nitrili: acetonitril, propionitril.
Sulfoksidi: dimetilsulfoksid.
Aromatične organske baze: piridin, lutidin.
Anhidridi kiselina: anhidrid sirćetne kiseline.
Organske kiseline: mravlja kiselina, sirćetna kiselina, propionska kiselina, trifluorosirćetna kiselina, metansulfonska kiselina.
Neorganske kiseline: hlorovodonična kiselina, sumporna kiselina.
Estri: metilacetat, etilacetat, butilacetat.
Ketoni: aceton, metiletilketon.
 
Specifični primeri baza ili deoksidanata, koji se koriste u proizvodnim postupcima jedinjenja iz ovog pronalaska, dati su kao što sledi:
Neorganske baze: natrijum-hidroksid, kalijum-hidroksid, magnezijum-hidroksid.
Bazne soli: natrijum-karbonat, kalijum-karbonat, cezijum-karbonat, kalcijum-karbonat, natrijum-hidrogenkarbonat.
Organske baze: trietilamin, diizopropiletilamin, tributilamin, cikloheksildimetilamin, piridin, lutidin, 4-dimetilaminopiridin, N,N-dimetilanilin, N-metilpiperidin, N-metilpirolidin, N-metilmorfolin, 1,5-diazabiciklo[4.3.0]-5-nonen, 1,4-diazabiciklo[2.2.2]oktan, 1,8-diazabiciklo[5.4.0]-7-undecen, imidazol.
Metalni alkoksidi: natrijum-metoksiid, natrijum-etoksiid, kalijum-terc-butoksid.
Hidridi alkalnih metala: natrijum-hidrid, kalijum-hidrid.
 
Amidi metala: natrijum-amid, litijum-diizopropilamid, litijum-heksametildisilazid.
 
Organski litijumovi reagensi: metil litijum, n-butil litijum, sek-butil litijum, terc-butil litijum.
 
Specifični primeri kiselina ili kiselinskih katalizatora, koji se koriste u proizvodnim postupcima jedinjenja iz ovog pronalaska, dati su kao što sledi:
Neorganske kiseline: hlorovodonična kiselina, sumporna kiselina, azotna kiselina, bromovodonična kiselina, fosforna kiselina.
Organske kiseline: sirćetna kiselina, trifluorosirćetna kiselina, oksalna kiselina, ftalna kiselina, fumarna kiselina, vinska kiselina, maleinska kiselina, limunska kiselina, ćilibarna kiselina, metansulfonska kiselina, p-toluensulfonska kiselina, 10-kamforsulfonska kiselina.
Lewis-ove kiseline: kompleks trifluorobor-etar, cink-jodid, anhidrovani aluminijum- hlorid, anhidrovani cink-hlorid, anhidrovan gvožđe-hlorid.
 
Kada prilikom vezivanja "heterocikličnih jedinjenja", "karbamatnih jedinjenja", "derivata acetilena", "derivata borne kiseline", ili "organo-kalajnih jedinjenja" za Prsten A, postoji neka odlazeća grupa, proizvod se može dobiti nekom reakcijom kuplovanja, u prisustvu neke baze, upotrebom i paladijumovog katalizatora i bakarnog katalizatora ili samo jednog od njih. „Heterociklična jedinjenja" obuhvataju jedinjenja prstena imidazola, prstena pirazola, prstena pirolidina, prstena azetidina, neko jedinjenje prstena pirolidona, jedinjenje prstena piperidona. „Karbamatna jedinjenja" su jedinjenja prstena oksazolidona, „acetilenski derivati" su ciklopropilacetilen, „derivati borne kiseline" su (1-metil-1H-pirazol-4-il)borna kiselina estri pinakola, „organo-kalajna jedinjenja" su 2-(tributilstanil)-1,3-oksazol.
 
Kao „paladijumov katalizator", može se upotrebiti na primer, tris(dibenzilidenaceton)dipaladijum(0), tetrakistrifenilfosfinpaladijum(0). Ovaj paladijumov katalizator se može upotrebljavati u količini koja se kreće od oko 0.01 do 1 mol, a poželjno od 0.05 do 0.2 mol, u odnosu na 1 mol reakcionog substrata. „Paladijumov katalizator" se može koristiti u kombinaciji sa fosfinskim ligandima. Kada se koristi fosfinski ligand, on se koristi u količini koja se kreće od oko 0.01 do 4 mol, a poželjno od 0.05 do 1 mol, u odnosu na 1 mol reakcionog substrata. Kao „fosfinski ligand", na primer, može se koristiti neki fosfinski ligand, kao što su na primer trifenilfosfin i 4,5-bis(difenilfosfino)-9,9-dimetilksanten. Kao „bakarni katalizator", na primer, mogu se koristiti kupro-jodid (CuI) i bakar-oksid (Cu2O. „Bakarni katalizator" se može koristiti u količini koja se kreće od oko 0.1 do 1 mol, a poželjno od 0.1 do 0.5 mol, u odnosu na 1 mol reakcionog substrata. Pored toga, „bakarni katalizator" se može koristiti zajedno sa nekim ligandom, kao što je N,N’-dimetiletan-1,2-diamin, trans-1,2-diaminocikloheksan i salicilaldoksim. Takav ligand se koristi u količini koja se kreće od oko 0.1 do 4 mol, a poželjno od 0.1 do 2 mol, u odnosu na 1 mol reakcionog substrata. Kao „baza", mogu se koristiti natrijum-terc-butoksid ili kalijum-fosfat, a količina se kreće od oko 1 do 10 mol, poželjno od 1 do × mol, u odnosu na 1 mol reakcionog substrata. Pogodno je da se ova reakcija vodi u odsustvu nekog rastvarača ili u prisustvu nekog inertnog rastvarača za ovu reakciju. Rastvarač koji se koristi nije posebno ograničen, ukoliko se reakcija odigrava, ali na primer, poželjni su etri i nitrili. Poželjno je da se ova reakcija obično vodi na sobnoj temperaturi ili uz zagrevanje, pod refluksom, a poželjno je pod refluksom uz zagrevanje. Vreme reakcije obično se kreće od 0.5 do 48 h, poželjno od 1 do 24 h.
 
Reakcija kuplovanja se može obavljati postupcima koji su opisani u "Cross-Coupling Reactions: A Practical Guide (Topics in Current Chemistry)" (Springer) "Experimental Organic Metallic Chemistry for Synthesizing Chemists" (Kodansha) i u "Organic Synthesis using Transition Metals" (Kagaku Dojin) ili nekim njima sličnim postupcima.
Jedinjenja (I-e), (I-f), (I-h), (I-i) i (I-j), od kojih je svako sadržano u jedinjenju (I0) se mogu dobiti u skladu sa proizvodnim postupkom E, proizvodnim postupkom F, proizvodnim postupkom H, proizvodnim postupkom I ili proizvodnim postupkom J, kao što će biti objašnjeno u nastavku. Jedinjenja (I-a), (I-b), (I-c), (I-d) i (I-g) i proizvodni postupci A, B, C, D i G daju se u svrhu poređenja.
 
Simboli u svakoj opštoj formuli u reakcionim shemama imaju ista značenja kao što je pomenuto gore, ukoliko se drugačije specifično ne naglasi.
 
[Proizvodni postupak A]
 
 
[Proizvodni postupak B]
 
 
[Proizvodni postupak C]
 
[Proizvodni postupak D]
 
[Proizvodni postupak E]
 
 
[Proizvodni postupak F]
 
 
[Proizvodni postupak G]
 
 
[Proizvodni postupak H]
 
 
[Proizvodni postupak I]
 
 
 
 
 
[Proizvodni postupak J]
 
 
Proces 1 predstavlja postupak za dobijanje jedinjenja (III), reagovanjem jedinjenja (II) sa nekim agensom za diazotovanje. Ukoliko je poželjno, ova reakcija se može obavljati u prisustvu neke kiseline.
 
Primeri agenasa za diazotovanje su kao što sledi: nitriti alkalnih metala, kao što su natrijum-nitrit i kalijum-nitrit; C2-6 alkilestri azotaste kiseline, kao što su t-butil nitrit i izoamil nitrit; nitrozil hlorid, nitrozil sulfat i azot-monoksid. Među njima, poželjan je natrijum-nitrit, zbog toga što je lako dostupan i ima nisku cenu. Dalje, alkilestri azotaste kiseline poželjni su zbog toga što poboljšavaju reaktivnost. U ovom slučaju, zahvaljujući tome što je nitrit alkalnog metala čvrst na sobnoj temperaturi, on se pre ipotrebe rastvori u vodi.
 
Kao „kiselina", upotrebljive su, na primer, hlorovodonična kiselina, sumporna kiselina i sirćetna kiselina, a one se takođe mogu koristiti u smeši.
 
Sa stanovišta povećane reaktivnosti i ekonomske efikasnosti, količina reagensa za diazotovanje se kreće od 1 do 5 mol i poželjno od 1 do 2 mol, u odnosu na 1 mol jedinjenja (II). Poželjno je da se ova reakcija obavlja na sobnoj temperaturi ili na nekoj nižoj temperaturi, a poželjno je da se temperatura kreće od -30°C to 0°C.
 
Obično se vreme reakcije kreće od 1 min do × h, poželjno od 1 min do 1 h.
 
Poželjno je da se ova reakcija obavlja u odsustvu nekog rastvarača ili u prisustvu nekog inertnog rastavrača u ovoj reakciji. Ovi rastvarači ne predstavljaju ograničenje sve dok reakcija teče, ali poželjna je voda.
 
Proces 2 predstavlja postupak za dobijanje jedinjenja (V), jedinjenja (IX), jedinjenja (XVIII) ili jedinjenja (XXVIII), stavljanjem jedinjenja (III) zajedno sa jedinjenjem (IV), jedinjenjem (VIII), jedinjenjem (XVII) ili jedinjenjem (XXVII).
 
Ovaj proces se može obaviti postupkom koji je opisan u Tetrahedron Lett., 2008, 49(14), 2262-2264 ili nekim sličnim postupkom. Ukoliko se želi, ova reakcija se može obaviti u prisustvu neke baze.
 
Količina jedinjenja (IV), (VIII), (XVII) ili (XXVII), koja treba da se upotrebi, kreće se od približno 1 do 5 mol, poželjno od 1 do 2 mol, u odnosu na 1 mol jedinjenja (III).
 
Kao „baza", može se upotrebiti, na primer, natrijum-acetat.
 
Količina „baze" koja treba da se upotrebi obično se kreće od 1 do 10 ekvivalenata, poželjno od 2 do 6 ekvivalenata, u odnosu na jedinjenje (III).
 
Poželjno je da se ova reakcija obavlja u odsustvu nekog rastvarača ili u prisustvu nekog inertnog rastavrača u ovoj reakciji. Nema ograničenja za ove rastvarače, sve dok reakcija teče, ali poželjan je mešani rastvarač, alkohola i vode.
 
Poželjno je da se ova reakcija obavlja obično na sobnoj temperaturi ili na nekoj niskoj temperaturi, uz hlađenje u kupatilu sa ledom.
 
Obično se vreme reakcije kreće od 5 s do 24 h, a poželjno je od 5 s do 1 h.
 
R4 je neka C1-10 alkil grupa, koja može biti supstituisana, a poželjna je metil grupa, ili etil grupa. U ovom procesu, R2 predstavlja neka C1-10 alkil grupa, koja može biti supstituisana ili neka C1-10 alkoksi grupa, koja može biti supstituisana, pri čemu su opcije supstituenata opisane gore.
 
Proces × predstavlja postupak za dobijanje jedinjenja (VI), jedinjenja (X), jedinjenja (XIX), jedinjenja (XXIII) ili jedinjenja (XXXIV), iz jedinjenja (V), jedinjenja (IX), jedinjenja (XVIII), jedinjenja (XXII) ili jedinjenja (XXXIII). Ova reakcija se može obaviti u prisustvu N,N-dimetilformamida i dimetilacetala kao rastvarača.
 
Ovaj proces se može obaviti postupkom koji je opisan u Journal of Heterocyclic Chemistry, 1981, 18, 333-334 ili sa nekim njemu sličnim postupkom.
 
Poželjno je da se ova reakcija obavlja obično pod refluksom, uz zagrevanje, poželjno na 100°C do 150°C.
 
Obično se vreme reakcije kreće od 1 do 10 h, poželjno od 1 do 5 h.
 
Proces 4 predstavlja postupak za dobijanje jedinjenja (I-a), jedinjenja (I-e) ili jedinjenja (XXXV), stavljanjem jedinjenja (VII) zajedno sa jedinjenjem (VI), jedinjenjem (XXIII) ili jedinjenjem (XXXIV).
 
Količina jedinjenja (VII) koje treba da se upotrebi kreće se od približno 1 do 10 mol, poželjno od približno 2 do 5 mol, u odnosu na 1 mol jedinjenja (VI), jedinjenja (XXIII) ili jedinjenja (XXXIV).
 
Pogodno je da se ova reakcija obavlja u odsustvu nekog rastvarača ili u prisustvu nekog rastavrača koji je inertan u ovoj reakciji. Za rastvarač koji treba da se koristi nema ograničenja, sve dok reakcija teče, ali poželjni su alkoholi, organske kiseline ili smeše ovih rastvarača.
 
Poželjno je da se ova reakcija obavlja obično u kupatilu sa ledom, na sobnoj temperaturi, ili pod refluksom, uz grejanje, a poželjno na 0°C do 150°C.
 
Obično se vreme reakcije kreće od 0.1 do 10 h, poželjno od 0.5 do 5 h.
 
Ovaj proces se može obaviti postupkom koji je opisan u Journal of Heterocyclic Chemistry, 1981, 18, 333-334 ili sa nekim njemu sličnim postupkom.
 
U ovom procesu, R1 predstavlja neka C1-10 alkil grupa, koja može biti supstituisana, neka C3-7 cikloalkil grupa, koja može biti supstituisana, ili neka aromatična grupa, koje pripadaju definicijama supstituenta u Grupi supstituenata A, kao što je opisano gore, a koji može biti supstituisan, pri čemu su opcije supstituenata opisane gore.
Proces 5 predstavlja postupak za dobijanje jedinjenja (XI), reagovanjem jedinjenja (X) sa hidrazinom, postupak za dobijanje jedinjenja (XIII), reagovanjem jedinjenja (X) sa amonijakom, ili postupak za dobijanje jedinjenja (XV), reagovanjem jedinjenja (X) sa nekim jedinjenjem amina (XII).
 
Količina hidrazina, amonijaka i jedinjenja amina (XII), koja treba da se upotrebi, kreće se od približno 1 do 10 mol, poželjno od približno 2 do 5 mol, u odnosu na 1 mol jedinjenja (X).
 
Pogodno je da se ova reakcija obavlja u odsustvu nekog rastvarača ili u prisustvu nekog inertnog rastavrača u ovoj reakciji. Za rastvarač nema ograničenja, sve dok reakcija teče, ali na primer, poželjni su alkoholi ili etri.
 
Poželjno je da se ova reakcija obavlja obično pod uslovima zagrevanja, poželjno na 50°C do 100°C.
 
Obično se vreme reakcije kreće od 1 do 10 h, poželjno od 1 do 5 h.
 
Ovaj proces se može obaviti postupkom koji je opisan u Journal of Heterocyclic Chemistry, 1981, 18, 333-334 ili sa nekim njemu sličnim postupkom.
 
Dalje, pogodno je primeniti postupak zagrevanja pod mikrotalsnim uslovima ili postupak zagrevanja u prisustvu trimetil-aluminijuma kao aktivatora.
 
Temperatura reakcije, u slučaju kada se koristi zagrevanje pod mikrotalasnim uslovima, obično se kreće od 50°C do 150°C, poželjno od 100°C do 130°C. Obično se vreme reakcije kreće od 10 do 60 min, poželjno od 10 do 20 min. Pogodno je da se ova reakcija obavlja u odsustvu nekog rastvarača ili korišćenjem nekog rastvarača koji je inertan u ovoj reakciji. Rastvarač nije ograničen, sve dok reakcija teče, ali na primer, poželjni su alkoholi ili etri.
 
Ukoliko se reakcija obavlja u prisustvu trimetil aluminijuma kao aktivatora, trimetil aluminijum se koristi u količini koja se kreće od približno 1 do 5 mol, poželjno od oko 1 do × mol, u odnosu na 1 mol jedinjenja (X). Pogodno je da se ova reakcija obavlja u odsustvu nekog rastvarača ili da se koristi rastvarač koji je inertan u ovoj reakciji. Rastvarač nije ograničen, sve dok reakcija teče, ali poželjan je metilenhlorid. Poželjno je da se ova reakcija obavlja obično pod uslovima zagrevanja, poželjno na 50° do 100°C. Obično se vreme reakcije kreće od 1 do 15 h, poželjno od 1 do 10 h.
 
Proces 6 predstavlja postupak za dobijanje jedinjenja (I-b) stavljanjem jedinjenja (XI) zajedno sa nekim jedinjenjem amina (XII).
 
U slučaju kada R5 predstavlja vodonik, jedinjenje (XI) reaguje sa N,N-dimetilformamid - dimetilacetalom ili slično, a zatim reaguje sa nekim jedinjenjem amina (XII), pod kiselim uslovima, bez izolovanja, dajući jedinjenje (I-b). Suprotno ovome, ukoliko R5 predstavlja metil grupa, jedinjenje (XI) reaguje sa N,N-dimetilacetamid - dimetilacetalom, a reakcija se obavlja sa nekim jedinjenjem amina (XII), pod kiselim uslovima, kao što je pomenuto gore, dajući jedinjenje (I-b).
 
Količina N,N-dimetilformamid - dimetilacetala ili N,N-dimetilacetamid - dimetilacetala, koja se koristi, kreće se od oko 1 do 5 mol, poželjno od oko 1 do 2 mol, u odnosu na 1 mol jedinjenja (XI).
 
Poželjno je da se ova reakcija obavlja obično pod uslovima zagrevanja, poželjno na 50° do 100°C.
 
Obično se vreme reakcije kreće od 0.5 do × h, poželjno od 0.5 do 1 h.
 
Pogodno je da se ova reakcija obavlja u odsustvu nekog rastvarača ili korišćenjem nekog rastvarača koji je inertan u ovoj reakciji. Rastvarač nije ograničen, sve dok reakcija teče, ali na primer, poželjni su nitrili.
 
Količina jedinjenja amina (XII), koja treba da se upotrebi, kreće se od 1 do 5 mol, poželjno od 1 do 2 mol, u odnosu na 1 mol jedinjenja (XI).
 
Kao „kiselina", može se upotrebiti, na primer, sirćetna kiselina.
 
Količina kiseline koja treba da se upotrebi, poželjno je da se koristi ista količina rastvarača, kao acetonitrila u gore pomenutoj reakciji.
 
Poželjno je da se ova reakcija obavlja pod uslovima zagrevanja, poželjno na 100°C do 130°C.
 
Obično se vreme reakcije kreće od 0.5 do × h, poželjno od 0.5 do 1 h.
 
Ovaj proces se može obaviti postupkom koji je opisan u Org. Lett., 2004, 6 (17), 2969-2971 ili sa nekim njemu sličnim postupkom.
 
Proces 7 predstavlja postupak za dobijanje jedinjenja (XIV) iz jedinjenja (XIII). Ovaj proizvod se može dobiti u prisustvu N,N-dimetilformamid - dimetilacetala, kao rastvarača.
 
Poželjno je da se ova reakcija obavlja pod uslovima zagrevanja, poželjno na 100°C do 150°C.
 
Obično se vreme reakcije kreće od 0.1 do 5 h, poželjno od 0.1 do 1 h.
 
Ovaj proces se može obaviti postupkom koji je opisan u Arch. Pharm. Chem. Life Sci., 2007, 340, 17-25 ili sa nekim njemu sličnim postupkom.
 
Proces 8 predstavlja postupak za dobijanje jedinjenja (I-c) stavljanjem jedinjenja (XIV) zajedno sa nekim jedinjenjem hidrazina (VII). Ova reakcija se može obaviti u prisustvu neke organske kiseline.
 
Količina jedinjenja hidrazina (VII), koje treba da se uptrebi, kreće se od 1 do 5 mol, poželjno od 1 do 2 mol, u odnosu na 1 mol jedinjenja (XIV).
 
Kao „organska kiselina", može se upotrebiti, na primer, sirćetna kiselina.
 
Količina ove organske kiseline koja treba da se upotrebi, slična je količini koja se obično koristi kao rastvarač.
 
Poželjno je da se ova reakcija obavlja pod uslovima zagrevanja, poželjno na 100°C do 130°C.
 
Obično se vreme reakcije kreće od 0.5 do × h, poželjno od 0.5 do 1 h.
 
Ovaj proces se može obaviti postupkom koji je opisan u Arch. Pharm. Chem. Life Sci., 2007, 340, 17-25 ili sa nekim njemu sličnim postupkom.
 
Proces 9 predstavlja postupak za dobijanje jedinjenja (XVI) iz jedinjenja (XV). Ova reakcija se može obaviti u prisustvu 1H-benzo[d][1,2,3]triazola i nekog halida kiseline.
 
Pogodno je da se ova reakcija obavlja u odsustvu nekog rastvarača ili nekog rastvarača koji je inertan u ovoj reakciji. Nema posebnoh ogranićenja za rastvarač, sve dok reakcija teče, ali poželjni su, na primer, halogenovani ugljovodonici.
 
Količina 1H-benzo[d][1,2,3]triazola, koji treba da se upotrebi, kreće se od 1 do 10 mol, poželjno od 1 do 5 mol, u odnosu na 1 mol jedinjenja (XV).
 
Kao „halid kiseline", može se upotrebiti, na primer, tionil hlorid.
 
Količina „halida kiseline" koja treba da se upotrebi, kreće se od oko 1 do 5 ekvivalenata, poželjno od 1 do 2 ekvivalenta, u odnosu na jedinjenje (XV).
 
Poželjno je da se ova reakcija obavlja pod refluksom, uz grejanje, a takođe je moguće da se ova reakcija obavlja u kratkom vremenu pod mikrotalasnim uslovima. Ukoliko se ova reakcija obavlja pod mikrotalasnim uslovima, sa 80 vati, vreme reakcije se kreće od 0.1 do 1 h, poželjno od 0.1 do 0.3 h.
 
Ovaj proces se može obaviti postupkom koji je opisan u Synthesis, 2007, 1204-1208 ili sa nekim njemu sličnim postupkom.
 
Proces 10 predstavlja postupak za dobijanje jedinjenja (I-d) iz jedinjenja (XVI). Ovaj proizvod se može dobiti reagovanjem neke kiseline, kao i natrijum-azida, u prisustvu nekog katalizatora za transfer faza.
 
Pogodno je da se ova reakcija obavlja korišćenjem nekog rastvarača koji je inertan u ovoj reakciji. Nema posebnog ograničenja za ovaj rastvarač, sve dok reakcija teče, ali na primer, korisno je da se kao rastvarač upotrebi neki halogenovani ugljovodonik u smeši sa vodom.
 
Kao „katalizator za transfer faza”, na primer, može da se upotrebi tetrabutil amonijum brom.
 
Količina „katalizatora za transfer faza", koja treba da se upotrebi, kreće se od 0.1 do 1 ekvivalent, poželjno od 0.1 do 0.3 ekvivalenta, u odnosu na jedinjenje (XVI).
 
Količina natrijum-azida, koja trebba da se upotrebi, kreće se od oko 1 do 5 mol, poželjno od 1 do × mol, u odnosu na 1 mol jedinjenja (XVI).
 
Kao „kiselina" mogu se upotrebiti, na primer, organske kiseline.
 
Količina „kiseline", koja treba da se upotrebi, kreće se od oko 1 do 5 ekvivalenata, poželjno od 1 do 2 ekvivalenta, u odnosu na jedinjenje (XVI).
 
Temperatura reakcije se kreće od 0°C to 100°C, a poželjno na sobnoj temperaturi.
 
Obično se vreme reakcije kreće od 1 do 48 h, poželjno od 10 to 24 h.
 
Ovaj proces se može obaviti postupkom koji je opisan u Synthesis, 2007, 1204-1208 ili sa nekim njemu sličnim postupkom.
 
Proces 11 predstavlja postupak za dobijanje jedinjenja (XX) ili jedinjenja (XXXI) iz jedinjenja (XIX) ili jedinjenja (XXX). Ova reakcija se može obaviti pod kiselim ili baznim uslovima. Pogodno je da se ova reakcija obavlja bez upotrebe rastvarača ili nekog rastvarača koji je inertan u ovoj reakciji. Rastvarač koji treba da se upotrebi nije posebno ograničen sve dok reakcija teče, ali poželjno je, na primer, da se kao rastvarač koriste alkoholi pomešani sa vodom i etri.
 
Kao „kiselina", mogu se upotrebiti, na primer, neorganske kiseline.
 
Kao „baza", mogu se upotrebiti, na primer, neorganske baze, kao što su natrijum-hidroksid ili kalijum-hidroksid. Pored toga, može se upotrebiti i litijum-hidroksid.
 
Količina ove kiseline ili baze, koja treba da se upotrebi, kreće se od oko 1 do 10 mol, poželjno od 1 do 5 mol, u odnosu na 1 mol jedinjenja (XIX) ili jedinjenja (XXX).
 
Poželjno je da se ova reakcija obavlja obično na sobnoj temperaturi ili uz zagrevanje, a poželjno na sobnoj temperaturi.
 
Obično se vreme reakcije kreće od 1 do 48 h, poželjno od × do 10 h.
 
Proces 12 predstavlja postupak za dobijanje jedinjenja (XXI) ili jedinjenja (XXXII) iz jedinjenja (XX) ili jedinjenja (XXXI). Ovaj proizvod se može dobiti korišćenjem N,O-dimetilhidroksilamin vodonik-hlorida, sa nekim agensom za kondenzovanje, u prisustvu neke baze, kao što je trietilamin ili N,N-diizopropiletilamin. Alternativno, karboksilna kiselina substrata se konvertuje u odgovarajućii halid kiseline, koji zatim reaguje sa N,O-dimetilhidroksilamin vodonik-hloridom, dajući ciljane proizvode.
 
Kao „agens za kondenzovanje", može se upotrebiti, na primer, 1-etil-3-(3-dimetil-aminopropil)karbodiimid vodonik-hlorid, u prisustvu 1-hidroksibenzotriazola.
 
Pogodno je da se ova rakcija obavlja bez upotrebe rastvarača ili u prisustvu nekog rastvarača koji je inertan u ovoj reakciji. Rastvarač koji treba da se upotrebi nije posebno ograničen, sve dok reakcija teče, a poželjni su, na primer, nitrili, etri i amidi.
 
Količina agensa za kondezovanje, koja treba da se upotrebi, kreće se od oko 1 do 5 mol, poželjno od 1 do × mol, u odnosu na 1 mol jedinjenja (XX) ili jedinjenja (XXXI).
 
Poželjno je da se baza, kao što je trietilamin ili N,N-diizopropiletilamin, koristi u količini, koja se kreće od 1 do 10 mol, poželjno od 2 do × mol, u odnosu na 1 mol jedinjenja (XX) ili jedinjenja (XXXI).
 
Poželjno je da se ova reakcija obavlja obično na sobnoj temperaturi ili uz zagrevanje, a poželjno na sobnoj temperaturi.
 
Obično se vreme reakcije kreće od 1 do 48 h, poželjno od 5 do 10 h.
 
Ova reakcija sa halidom kiseline obavlja se u prisustvu neke baze, kao što je trietilamin, korišćenjem N,O-dimetilhidroksilamin vodonik-hlorida za sintezu ciljanog proizvoda.
 
Pogodno je da se ova reakcija obavlja bez upotrebe nekog rastvarača ili nekog rastvarača koji je inertan u ovoj reakciji. Rastvarač koji treba da se upotrebi nije posebno ograničen, sve dok reakcija teče, ali poželjni su, na primer, etri, estri, amidi.
 
Količina baze, kao što je trietilamin, kreće se od oko 1 do 10 mol, poželjno od 2 do × mol, u odnosu na 1 mol jedinjenja (XX) ili jedinjenja (XXXI).
 
Poželjno je da se ova reakcija obavlja uz hlađenje, u kupatilu sa ledom ili na sobnoj temperaturi, a poželjno uz hlađenje u kupatilu sa ledom.
 
Obično se vreme reakcije kreće od 0.5 do 5 h, poželjno od 1 do × h.
 
Pored toga, jedinjenje (XXI) ili jedinjenje (XXXII) se mogu dobiti reagovanjem jedinjenja (XIX) ili jedinjenja (XXX) sa trimetil aluminijumom i N,O-dimetilhidroksilamin vodonik-hloridom, u prisustvu neke organske baze. Količina organske baze, trimetil aluminijuma i N,O-dimetilhidroksilamin vodonik-hlorida kreće se od oko 1 do 10 mol, poželjno od 2 do 5 mol, u odnosu na 1 mol jedinjenja (XIX) ili jedinjenja (XXX). Pogodno je da se ova reakcija obavlja bez korišćenja rastvarača, ili u prisustvu nekog rastvarača koji je inertan u ovoj reakciji. Rastvarač koji treba da se upotrebi nije posebno ograničen, sve dok reakcija teče, ali poželjni su, na primer, halogenovani ugljovodonici. Poželjno je da se ova reakcija obavlja obično uz hlađenje u kupatilu sa ledom ili na sobnoj temperaturi, a poželjno uz hlađenje u kupatilu sa ledom. Obično se vreme reakcije kreće od 1 do 24 h, poželjno od 1 do 5 h.
 
Proces 13 predstavlja postupak za dobijanje jedinjenja (XXII) ili jedinjenja (XXXIII) iz jedinjenja (XXI) ili jedinjenja (XXXII). Proizvod se može dobiti korišćenjem nekog "agensa za acilovanje", kao što je neki Grignard-ov reagens ili neki litijum organski reagens.
 
Pogodno je da se ova reakcija obavlja bez upotrebe nekog rastvarača ili nekog rastvarača koji je inertan u ovoj reakciji. Rastvarač koji treba da se upotrebi nije posebno ograničen sve dok reakcija teče, ali poželjni su, na primer, etri.
 
Količina „agensa za alkilovanje" kreće se od oko 1 do 10 mol, poželjno od 2 do × mol, u odnosu na 1 mol jedinjenja (XXI) ili jedinjenja (XXXII).
 
Poželjno je da se ova reakcija obavlja obično na -78°C ili uz hlađenje u kupatilu sa ledom, ali poželjno je na -78°C.
 
R7 ije atom vodonika, ili neka C1-10 alkil grupa, koja može biti supstituisana kao što je gore opisano, a poželjno atom vodonika, ili metil grupa.
 
R8 is atom vodonika, ili neka C1-10 alkil grupa, koja može biti supstituisana kao što je opisano gore, a poželjno atom vodonika, ili metil grupa.
 
Obično se vreme reakcije kreće od 1 do 10 h, poželjno od 1 do × h.
 
Proces 14 predstavlja postupak za dobijanje jedinjenja (XXIV) iz jedinjenja (XX). Ovaj proizvod se može dobiti korišćenjem difenilfosforil azida, u prisustvu neke baze, kao što je trietilamin.
 
Pogodno je da se ova reakcija obavlja bez upotrebe nekog rastvarača, ili upotrebom nekog rastvarača koji je inertan u ovoj reakciji. Rastvarač koji treba da se upotrebi nije posebno ograničen sve dok reakcija teče. Na primer, u slučaju kada se koristi terc-butanol kao rastvarač, privremeno se dobija derivat terc-butil karbamata, a njegova hidroliza se obavlja pod kiselim uslovima, dajući jedinjenje (XXIV). Pored toga, u slučaju kada se koristi toluen kao rastvarač, tada se izocijanat kao intermedijar, hidrolizuje u vodenom rastvoru natrijum-hidroksida, dajući jedinjenja (XXIV).
 
Količina difenilfosforil azida kreće se od oko 1 do 10 mol, poželjno od 1 do × mol, u odnosu na 1 mol jedinjenja (XX).
 
Količina trietilamina kreće se od oko 1 do 10 mol, poželjno od 1 do × mol, u odnosu na 1 mol jedinjenja (XX).
 
Poželjno je da se ova reakcija obično obavlja na sobnoj temperaturi ili pod refluksom, uz grejanje, a poželjno pod refluksom uz grejanje.
 
Obično se vreme reakcije kreće od 1 do 20 h, poželjno od 1 do 10 h.
 
Ovaj proces se može obaviti postupkom koji je opisan u Tetrahedron 1974, 30, 2151-2157 ili sa nekim njemu sličnim postupkom.
 
Proces 15 predstavlja postupak za dobijanje jedinjenja (XXV) iz jedinjenja (XXIV). Ovaj proizvod se može dobiti korišćenjem nekog nitrita, u prisustvu neke bakarne soli.
 
Pogodno je da se ova reakcija obavlja bez upotrebe nekog rastvarača, ili nekog rastvarača koji je inertan u ovoj reakciji. Rastvarač koji treba da se upotrebi nije posebno ograničen sve dok reakcija teče, ali poželjni su, na primer, amidi.
 
Kao „bakarna so", može se upotrebiti kupri-bromid (CuBr2), a njegova količina se kreće od oko 1 do 5 mol, poželjno od 1 do 2 mol, u odnosu na 1 mol jedinjenja (XXIV).
 
Kao „nitrit", mogu se upotrebiti izoamil nitrit ili pentil nitrit, a njegova količina kreće se od oko 1 do 10 mol, poželjno od 1 do × mol, u odnosu na 1 mol jedinjenja (XXIV).
 
Poželjno je da se ova reakcija obavlja obično u kupatilu sa ledom, na sobnoj temperaturi ili uz zagrevanje, a poželjno je da se temperatura kreće od 0° do 70°C.
 
Obično se vreme reakcije kreće od 1 do 10 h, poželjno od 1 do 5 h.
 
Ovaj proces se može obaviti postupkom koji je opisan u US5059599 ili sa nekim njemu sličnim postupkom.
 
Proces 16 predstavlja postupak za dobijanje jedinjenja (I-f) iz jedinjenja (XXV) i jedinjenja (XXVI). Ovaj proizvod se može dobiti korišćenjem nekog paladijumovog katalizatora, u prisustvu neke baze.
 
Količina jedinjenja (XXVI), koja treba da se upotrebi, kreće se od približno 1 do 10 mol, poželjno od približno 1 do × mol, u odnosu na 1 mol jedinjenja (XXV).
 
Kap „baza", mogu da se upotrebe kalijum-acetat ili kalijum-karbonat, a njena količina se kreće od oko 1 do 10 mol, poželjno od 1 do × mol, u odnosu na 1 mol jedinjenja (XXV).
 
Kao „paladijumov katalizator", može da se upotrebi bis[di-terc-butil(4-dimetilaminofenil)fosfin]dihloropaladijum(II) ili tetrakis(trifenilfosfin)paladijum, a njegova količina se kreće od oko 0.01 do 0.5 mol, poželjno od 0.03 do 0.1 mol, u odnosu na 1 mol jedinjenja (XXV).
 
Pogodno je da se ova reakcija obavlja bez upotrebe nekog rastvarača, ili nekog rastvarača koji je inertan u ovoj reakciji. Rastvarač koji treba da se upotrebi nije posebno ograničen sve dok reakcija teče, ali poželjni su, na primer, alkoholi, smeša rastvarača sa vodom, aromatični ugljovodonici, etri, amidi.
 
Poželjno je da se ova reakcija obavlja obično na sobnoj temperaturi ili pod refluksom, uz grejanje, a poželjno je pod refluksom, uz grejanje.
 
Obično se vreme reakcije kreće od 5 do 48 h, poželjno od 10 do 20 h.
 
Ovaj proces se može obaviti postupkom koji je opisan u Org. Lett., 2006, 8, 1787-1789 ili sa nekim njemu sličnim postupkom.
 
R9 predstavlja neka alkoksi grupa, koja može biti supstituisana ili neka hidroksilna grupa.
 
Proces 17 predstavlja postupak za dobijanje jedinjenja (XXIX) iz jedinjenja (XXVIII), a ova reakcija se može obaviti u prisustvu neke baze.
 
Kao baza, mogu se upotrebiti bazne soli, organske baze, alkoksidi metala ili amidi metala, a poćeljni su kalijum-karbonat ili natrijum metoksiid. Količina ove baze kreće se od oko 1 do 10 mol, poželjno od 1 do × mol, u odnosu na 1 mol jedinjenja (XXVIII). Pogodno je da se ova reakcija obavlja bez upotrebe nekog rastvarača, ili nekog rastvarača koji je inertan u ovoj reakciji. Rastvarač koji treba da se upotrebi nije posebno ograničen sve dok reakcija teče, ali poželjni su, na primer, etri ili amidi. Poželjno je da se ova reakcija obavlja obično na sobnoj temperaturi ili pod refluksom, uz grejanje, a poželjno na sobnoj temperaturi.
 
Obično se vreme reakcije kreće od 1 do 24 h, poželjno od 2 do 4 h.
 
Proces 18 predstavlja postupak za dobijanje jedinjenja (XXX) ili jedinjenja (I-g) iz jedinjenja (XXIX) ili jedinjenja (XXXVI).
 
Metilovanje se može obaviti pod uslovima koji se koriste sa trimetilsilildiazometanom ili metil jodidom u prisustvu neke baze.
 
U slučaju kada se reakcija obavlja korišćenjem trimetilsilildiazometana, trimetilsilildiazometan se koristi u količini koja se kreće od 10 do 50 mol, poželjno od 5 do 20 mol, u odnosu na 1 mol jedinjenja (XXIX) ili jedinjenja (XXXVI), koristeći metanol kao rastvarač. Poželjno je da se ova reakcija obavlja obično uz hlađenje u kupatilu sa ledom ili na sobnoj temperaturi, a poželjno uz hlađenje u kupatilu sa ledom.
 
Obično se vreme reakcije kreće od 1 do 5 h, poželjno od 1 do 2 h.
 
U slučaju kada se koristi metil jodid, u prisustvu neke baze, ova reakcija se može obaviti korišćenjem etra kao rastvarača, u prisustvu natrijum-hidroksida.
 
Metil jodid se koristi u količini koja se kreće od oko 1 do 10 mol, poželjno od 1 do × mol, u odnosu na 1 mol jedinjenja (XXIX) ili jedinjenja (XXXVI). Pored toga, koristi se takođe baza, kao što je natrijum-hidroksid, u količini koja se kreće od oko 1 do 10 mol, poželjno od 1 do × mol, u odnosu na 1 mol jedinjenja (XXIX) ili jedinjenja (XXXVI). Poželjno je da se ova reakcija obavlja obično uz hlađenje u kupatilu sa ledom ili na sobnoj temperaturi, a poželjno hlađenjem u kupatilu sa ledom.
 
Obično se vreme reakcije kreće od 1 do 5 h, poželjno od 1 do 2 h.
 
Proces 19 predstavlja postupak za dobijanje jedinjenja (XXXVI) iz jedinjenja (XXXV), a ovaj proizvod se može dobiti iz trimetilsilil hlorida, u prisustvu natrijum-jodida.
 
Količina natrijum-jodida kreće se od oko 1 do 10 mol, poželjno od 1 do 5 mol, u odnosu na 1 mol jedinjenja (XXXV). Količina trimetilsilil hlorida kreće se od oko 1 do 10 mol, poželjno od 1 do 5 mol, u odnosu na 1 mol jedinjenja (XXXV).
 
Pogodno je da se ova reakcija obavlja bez upotrebe nekog rastvarača, ili nekog rastvarača koji je inertan u ovoj reakciji. Rastvarač koji treba da se upotrebi nije posebno ograničen sve dok reakcija teče, ali poželjni su, na primer, nitrili. Poželjno je da se ova reakcija obavlja obično na sobnoj temperaturi ili pod refluksom, uz grejanje, poželjno pod refluksom, uz grejanje. Obično se vreme reakcije kreće od 1 do 20 h, poželjno od × do 10 h.
 
Proces 20 predstavlja postupak za dobijanje jedinjenja (XXXVII) iz jedinjenja (XIX), a ovaj proizvod se može dobiti upotrebom odgovarajućeg redukcionog sredstva.
 
Kao „redukciono sredstvo", mogu se upotrebiti litijum aluminijum hidrid, diizobutilaluminijum hidrid. Ono se može koristiti u količini koja se kreće od oko 1 do 10 mol, poželjno od 1 do × mol, u odnosu na 1 mol jedinjenja (XIX). Pogodno je da se ova reakcija obavlja bez upotrebe nekog rastvarača, ili nekog rastvarača koji je inertan u ovoj reakciji. Rastvarač koji treba da se upotrebi nije posebno ograničen sve dok reakcija teče, ali poželjni su, na primer, etri. Poželjno je da se ova reakcija obavlja obično na -78°C ili hlađenjem u kupatilu sa ledom, a poželjno na -78°C.
 
Obično se vreme reakcije kreće od 0.5 do 5 h, poželjno od 1 do × h.
 
Ovaj proces se može obaviti postupkom koji je opisan u Comprehensive Organic Transformations (WILEYVCH) ili sa nekim njemu sličnim postupkom.
 
Proces 21 predstavlja postupak za dobijanje jedinjenja (XXXVIII) iz jedinjenja (XXXVII), a ovaj proizvod se može dobiti korišćenjem odgovarajuće oksidacije.
 
Kao „oksidacija", može se koristiti, na primer, Swern-ova oksidacija, ili oksidacija uz korišćenje nekog oksidansa, kao što je sumpor-trioksid, piridinski kompleks, piridinijum hlorohromat. Kada se obavlja oksidacija korišćenjem oksidansa, količina upotrebljenog oksidansa se kreće od oko 1 do 10 mol, poželjno od 1 do × mol, u odnosu na 1 mol jedinjenja (XXXVII). Pogodno je da se ova reakcija obavlja bez upotrebe nekog rastvarača, ili nekog rastvarača koji je inertan u ovoj reakciji. Rastvarač koji treba da se upotrebi nije posebno ograničen sve dok reakcija teče, ali poželjni su, na primer, dimetilsulfoksid, halogenovani ugljovodonici, etri i estri. Poželjno je da se ova reakcija obavlja obično na niskoj temperaturi ili na sobnoj temperaturi. Obično se vreme reakcije kreće od 1 do 10 h, poželjno od 1 do × h.
 
Ovaj proces se može obaviti postupkom koji je opisan u Comprehensive Organic Transformations (WILEYVCH) ili in Oxidation in Organic Chemistry (American Chemical Society) by a comparable method.
 
Proces 22 predstavlja postupak za dobijanje jedinjenja (I-h) iz jedinjenja (XXXVIII). Koristeći α-tozil benzil izocijanid (Organic Syntheses, Coll. Vol. 10, p692 (2004): Vol. 77, str. 198 (2000)), mogu se dobiti jedinjenja 1,3-oksazola ili 1,3-imidazola. U slučaju kada se dobija " jedinjenje 1,3-oksazola", reakcija se obavlja u prisustvu neke baze, kao što je kalijum-karbonat. Suprotno, u slučaju kada se dobija "jedinjenje 1,3-imidazol", reakcija se obavlja u prisustvu neke baze, kao što je kalijum-karbonat, zajedno sa prisustvom gasovitog amonijaka ili nekog amina, kao što je metilamin.
 
Baza, kao što je kalijum-karbonat, gasoviti amonijak ili metilamin, se koristi u količini koja se kreće od oko 1 do 10 mol, poželjno od 1 do × mol, u odnosu na jedinjenje (XXXVIII). Pogodno je da se ova reakcija obavlja bez upotrebe nekog rastvarača, ili nekog rastvarača koji je inertan u ovoj reakciji. Rastvarač koji treba da se upotrebi nije posebno ograničen sve dok reakcija teče, ali su poželjni, na primer, etri, nitrili i amidi. Poželjno je da se ova reakcija obavlja obično na niskoj temperaturi ili na sobnoj temperaturi, a poželjno na sobnoj temperaturi.
 
Obično se vreme reakcije kreće od 5 do 30 h, poželjno od 5 do 15 h.
 
Ovaj proces se može obaviti postupkom koji je opisan u ”New Edition: Heterocyclic Compounds” (Kodansha) ili sa nekim njemu sličnim postupkom.
 
Proces 23 predstavlja postupak za dobijanje jedinjenja (I-i) iz jedinjenja (XXIV). Sve dok reakcija teče, nema posebnih ograničenja, ali posle reagovanja sa nekim rastvorom glioksala u vodi, u nekom alkoholnom rastvaraču, pod kiselim uslovima, jedinjenje (XXIV) može da reaguje sa amonijum-hloridom i benzaldehidom, dajući jedinjenje (I-i).
 
Rastvor glioksala u vodi se koristi u količini koja se kreće od oko 1 do 5 mol, poželjno od 1 do × mol, u odnosu na 1 mol jedinjenja (XXIV). Poželjno je da se ova reakcija obavlja obično na niskoj temperaturi ili na sobnoj temperaturi, a poželjno je na sobnoj temperaturi.
 
Obično se vreme reakcije kreće od 5 do 30 h, poželjno od 10 do 20 h.
 
Benzaldehid i amonijum-hlorid se koriste u količini koja se kreće od oko 1 do 5 mol, poželjno od 1 do × mol, u odnosu na 1 mol jedinjenja (XXIV). Kiselina, koja treba da se upotrebi, nije posebno ograničena sve dok reakcija teče, ali poželjna je, na primer, fosforna kiselina. Poželjno je da se ova reakcija obavlja na sobnoj temperaturi ili pod refluksom, uz grejanje, a poželjno pod refluksom, uz grejanje. Obično se vreme reakcije kreće od 5 do 40 h, poželjno od 20 do 30 h.
 
Ovaj proces se može obaviti postupkom koji je opisan u ”New Edition: Heterocyclic Compounds” (Kodansha) ili sa nekim njemu sličnim postupkom.
 
Proces 24 predstavlja postupak za dobijanje jedinjenja (XXXIX) iz jedinjenja (XXV). Sve dok reakcija teče, ona nije posebno ograničena, ali ovaj proizvod se može dobiti reagovanjem jedinjenja (XXV) sa trimetilsililacetilenom u nekom etarskom rastvaraču, kao što je tetrahidrofuran, u prisustvu nekog paladijumovog katalizatora i nekog bakarnog katalizatora, kao i neke baze. Kao paladijumov katalizator, na primer, može se upotrebiti bis(trifenilfosfin)paladijum (II)dihlorid. Ovaj paladijumov katalizator se koristi u količini koja se kreće od oko 0.01 do 1 mol, poželjno od 0.05 do 0.2 mol, u odnosu na 1 mol jedinjenja (XXV). Pored toga, ovaj paladijumov katalizator se koristi zajedno sa nekim fosfinskim ligandom, kao što je trifenilfosfin. Ovaj fosfinski ligand se koristi u količini koja se kreće od oko 0.01 do 1 mol, poželjno od 0.05 do 0.2 mol, u odnosu na 1 mol jedinjenja (XXV). Kao bakarni katalizator, može se upotrebiti, na primer, kupro-jodid (CuI). Ovaj bakarni katalizator se koristi u količini koja se kreće od oko 0.1 do 1 mol, poželjno od 0.1 do 0.5 mol, u odnosu na 1 mol jedinjenja (XXV). Trimetilsililacetilen se koristi u količini koja se kreće od oko 1 do 5 mol, poželjno od 1 do × mol, u odnosu na 1 mol jedinjenja (XXV). Ova reakcija se obavlja u prisustvu neke baze kao što je trietilamin, a količina baze, koja treba da se upotrebi, kreće se od oko 1 do 5 mol, poželjno od 1 do × mol, u odnosu na 1 mol jedinjenja (XXV). Poželjno je da se ova reakcija obavlja uz zagrevanje, na temperaturi koja se kreće od 40 do 60°C.
 
Obično se vreme reakcije kreće od 1 do 10 dana, poželjno od 5 do 7 dana.
 
Ovaj proces se može obaviti postupkom koji je opisan u Tetrahedron Lett., 1975, 16, 4467-4470 ili sa nekim njemu sličnim postupkom.
 
Proces 25 predstavlja postupak za dobijanje jedinjenja (XL) iz jedinjenja (XXXIX). Sve dok reakcija teče, ona nije posebno ograničena, ali ovaj proizvod se može dobiti reagovanjem jedinjenja (XXXIX) sa vodenim rastvorom natrijum-hidroksida ili nekog fluoridnog jona, kao što je tetrabutilamonijum fluorid, u nekom alkoholu ili etru kao rastvaraču. Količina vodenog rastvora natrijum-hidroksida ili fluoridnih iona, kreće se od oko 1 do 100 mol ili više, poželjno od 1 do × mol, u odnosu na 1 mol jedinjenja (XXXIX). Poželjno je da se ova reakcija obavlja hlađenjem u kupatilu sa ledom ili na sobnoj temperaturi, poželjno na sobnoj temperaturi. Obično se vreme reakcije kreće od 0.5 do 5 h, poželjno od 1 do × h.
 
Proces 26 predstavlja postupak za dobijanje jedinjenja (I-j) iz jedinjenja (XL). Sve dok reakcija teče, ona nije posebno ograničena, ali ovaj proizvod se može dobiti reagovanjem jedinjenja (XL) sa N-hidroksibenzenkarboksimidoil hloridom, u nekom etru, kao rastvaraču. N-hidroksibenzenkarboksiimidoil hlorid se koristi u količini koja se kreće od oko 1 do 5 mol, poželjno od 1 do × mol, u odnosu na 1 mol jedinjenja (XL). Ova reakcija se obavlja u prisustvu neke baze, kao što je trietilamin, a količina baze koja treba da se upotrebi, kreće se od oko 1 do 5 mol, poželjno od 1 do × mol, u odnosu na 1 mol jedinjenja (XL). Poželjno je da se ova reakcija obavlja hlađenjem u kupatilu sa ledom ili na sobnoj temperaturi, a poželjno je na sobnoj temperaturi. Obično se vreme reakcije kreće od 1 do 48 h, poželjno od 5 do 20 h.
 
Ovaj proces se može obaviti postupkom koji je opisan u "New Edition: Heterocyclic Compounds" (Kodansha) ili sa nekim njemu sličnim postupkom.
 
Jedinjenje (I-e), u kome R2 predstavlja atom nekog halogena (npr. atom broma), može se dobiti sledećim postupkom. Prvo, jedinjenje (V) reaguje sa nekim reagensom, kao što je N,N-dimetilformamid - dimetilacetal, da se dobije jedinjenje (XXII), u kome su R2 i R7 atomi vodonika. Količina reagensa, kao što je N,N-dimetilformamid - dimetilacetal, je oko 1 do 5 mol, poželjno 1 do 2 mol, u odnosu na 1 mol jedinjenja (V). Poželjno je da se ova reakcija obavlja korišćenjem nekog rastvarača koji je inertan u ovoj reakciji (npr. amidi). Poželjno je da se ova reakcija obavlja na sobnoj temperaturi ili uz zagrevanje, a poželjno je da se temperatura kreće od 40° do 100°C. Obično se vreme reakcije kreće od 1 do 20 h, poželjno od 1 do 10 h. Zatim, ovo dobijeno jedinjenje (XXII) reaguje sa nekim molekulom halogena (npr. molekul broma), da se unese atom nekog halogena u položaj R2 jedinjenja (XXII). Količina ovog molekula halogena, koja treba da se upotrebi, kreće se od oko 1 do 5 mol, poželjno oko 1 do 2 mol, u odnosu na 1 mol jedinjenja (XXII). Poželjno je da se ova reakcija obavlja korišćenjem nekog rastvarača koji je inertan u ovoj reakciji (npr. organske kiseline). Poželjnio je da se ova reakcija obavlja na sobnoj temperaturi ili na nekoj niskoj temperaturi, a poželjno na sobnoj temperaturi. Obično se vreme reakcije kreće od 1 do 10 h, poželjno od 1 do × h.
 
Jedinjenje (I-e), u kome R8 predstavlja neka C1-10 alkil grupa (npr. metil grupa) može se dobiti sledećim postupkom. Prvo, jedinjenje (XXII) reaguje sa nekim reagensom, kao što je N,N-dimetilacetamid - dimetilacetal, da se dobije jedinjenje (XXIII). Količina N,N-dimetilacetamid - dimetilacetala koja treba da se upotrebi, kreće se od oko 1 do 30 mol, poželjno od 5 do 20 mol, u odnosu na 1 mol jedinjenja (XXII). Poželjno je da se ova reakcija obavlja bez upotrebe nekog rastvarača ili nekog rastvarača koji je inertan u ovoj reakciji. Pored toga, poželjno je da se ova reakcija obavlja pod refluksom, uz grejanje, ali je moguće da se greje pod mikrotalasnim uslovima. Temperatura reakcije, kada se grejanje obavlja pod mikrotalasnim uslovima, obično se kreće od 50°C do 150°C, a poželjno je da se temperatura kreće od 100°C do 130°C. Obično se vreme reakcije kreće od 1 do 60 min, poželjno od × do 20 min.
 
Jedinjenje (I-e), u kome R8 predstavlja neka C1-10 alkil grupa, koja je supstituisana atomom fluora (npr. trifluorometil grupa), može se dobiti po sledećem postupku. Prvo, jedinjenje (XXII) reaguje, pod baznim uslovima, sa nekim estrom, koji ima alkil grupu supstituisanu sa atomom fluora (npr. etil trifluoroacetat). Količina ovog estra, koji treba da se upotrebi, kreće se od 1 do 20 mol, poželjno od 1 do 10 mol, u odnosu na 1 mol jedinjenja (XXII). Ova reakcija se obavlja u prisustvu neke baze, kao što je natrijum metoksiid, a količina ove baze, koja treba da se upotrebi, kreće se od oko 1 do 5 mol, poželjno od 1 do × mol, u odnosu na 1 mol jedinjenja (XXII). Poželjno je da se ova reakcija obavlja korišćenjem nekog rastvarača, koji je inertan u ovoj reakciji (npr. etri). Poželjno je da se ova reakcija obavlja uz hlađenje ili na sobnoj temperaturi, a poželjno na sobnoj temperaturi. Obično se vreme reakcije kreće od 0.5 do 7 dana, poželjno od 1 do × dana. Pored toga, jedinjenje (I-e) se može dobiti stavljanjem proizvoda reakcije zajedno sa jedinjenjem (VII). Količina jedinjenja (VII) koja treba da se upotrebi, kreće se od oko 1 do 10 mol, poželjno od oko 2 do 5 mol, u odnosu na 1 mol sirovog materijala. Pogodno je da se ova reakcija obavlja bez upotrebe nekog rastvarača, ili nekog rastvarača koji je inertan u ovoj reakciji. Rastvarač koji treba da se upotrebi nije posebno ograničen sve dok reakcija teče, ali poželjni su, na primer, alkoholi i organske kiseline ili smeše rastvarača. Poželjno je da se ova reakcija obavlja uz hlađenje, ili na sobnoj temperaturi, ili uz zagrevanje, a poželjno je da se temperatura kreće od 0°C do 150°C. Obično se vreme reakcije kreće od 0.1 do 10 h, poželjno od 0.5 do 5 h. Ovaj proces se može obaviti postupkom koji je opisan u Journal of Heterocyclic Chemistry, 1981, 18, 333-334 ili sa nekim njemu sličnim postupkom.
 
Jedinjenje (I-e), u kome R7 predstavlja atom nekog halogena (npr. atom fluora) može se dobiti reagovanjem jedinjenja (I-e), u kome R7 predstavlja atom vodonika, sa nekim reagensom, kao što je neki agens za halogenovanje. Na primer, kada treba da se uvede atom fluora, može se upotrebiti kao agens za fluorovanje 1-(hlorometil)-4-fluoro-1,4-diazoniabiciklo[2.2.2]oktan bis(tetrafluoroborat) (u nastavku će se nazivati Selectfluor). Količina Selectfluor-a koja treba da se upotrebi, kreće se od oko 1 do 30 mol, poželjno od 5 do 20 mol, u odnosu na 1 mol jedinjenja (Ie). Poželjno je da se ova reakcija obavlja korišćenjem nekog rastvarača koji je inertan u ovoj reakciji (npr. nitrili). Pored toga, poželjno je da se ova reakcija obavlja uz hlađenje ledom ili na sobnoj temperaturi, a poželjno na sobnoj temperaturi. Obično se vreme reakcije kreće od 1 do 20 dana, poželjno od 5 do 15 dana.
 
Jedinjenje (I-e), u kome R7 predstavlja neka C1-10 alkil grupa (npr. metil grupa), može da se dobije sledećom reakcijom. Prvo, jedinjenje (XXII) reaguje sa nekim estrom (npr. metil formijatom), pod baznim uslovima. Ovaj estar takođe je i rastvarač. Ova reakcija se obavlja u prisustvu neke baze, kao što je natrijum metoksiid, a količina ove baze, koja treba da se upotrebi, kreće se od oko 1 do 5 mol, poželjno od 1 do × mol, u odnosu na 1 mol jedinjenja (XXII). Obično je poželjno da se ova reakcija obavlja uz hlađenje ledom, ili na sobnoj temperaturi, a poželjno na sobnoj temperaturi. Obično se vreme reakcije kreće od 1 do 20 h, poželjno od 2 do 10 h.
 
Jedinjenje (I-e) se može dobiti spajajući ovaj proizvod reakcije sa jedinjenjem (VII). Količina jedinjenja (VII), koja treba da se upotrebi, kreće se od oko 1 do 10 mol, poželjno od oko 2 do 5 mol, u odnosu na 1 mol sirovog materijala. Pogodno je da se ova reakcija obavlja bez upotrebe nekog rastvarača, ili nekog rastvarača koji je inertan u ovoj reakciji. Rastvarač koji treba da se upotrebi nije posebno ograničen sve dok reakcija teče, ali poželjni su, na primer, alkoholi i organske kiseline ili smeše rastvarača. Obično je poželjno je da se ova reakcija obavlja uz hlađenje ledom, ili na sobnoj temperaturi, ili pod refluksom, uz grejanje, a poželjno je da se temperatura kreće od 0°C do 150°C. Obično se vreme reakcije kreće od 0.1 do 10 h, poželjno od 0.5 do 5 h. Ovaj proces se može obaviti postupkom koji je opisan u Journal of Heterocyclic Chemistry, 1981, 18, 333-334 ili sa nekim njemu sličnim postupkom.
 
Ukoliko sirovi materijal ovog jedinjenja kao supstituent sadrži neku amino grupu, karboksilnu grupu, hidroksilnu grupu, u svakoj od reakcija postupka dobijanja pomenutih jedinjenja (I-a), (I-b), (I-c), (I-d), (I-e), (I-f), (I-g), (I-h), (I-i) i (I-j), ili njihovih soli, a u svakoj reakciji sinteze sirovog materijala ovih jedinjenja, može se u ovu grupu uvesti neka zaštitna grupa, koja se obično koristi u hemiji peptida. Ukoliko se želi, ova zaštitna grupa se uklanja reakcijom koja omogućava dobijanje ciljanog jedinjenja.
 
Kao zaštitna grupa za amino grupu, može se upotrebiti, na primer, formil, a sledeće grupe se mogu respektivno supstituisati: C1-10 alkilkarbonil (npr. acetil, etilkarbonil), fenilkarbonil, C1-10 alkil-oksikarbonil (npr. metoksikarbonil, etoksikarbonil), feniloksikarbonil, C7-10 aralkil-karbonil (npr. benzilkarbonil), tritil, ftaloil, ili N,N-dimetilaminometilen. Supstituenti, koje treba upotrebiti, mogu biti halogen (npr. fluor, hlor, brom, jod), C1-10 alkil-karbonil (npr. metilkarbonil, etilkarbonil, butilkarbonil), nitro grupa. Broj supstituenata se kreće od 1 do 3.
 
Kao zaštitna grupa za karboksilnu grupu, na primer, može da se upotrebi sledeća grupa, koja može respektivno biti supstituisana: C1-10 alkil (npr. metil, etil, n-propil, i-propil, n-butil, terc-butil), fenil, tritil, ili silil. Supstituenti, koji treba da se upotrebe, mogu biti halogen (npr. fluor, hlor, brom, jod), formil, C1-10 alkil-karbonil (npr. acetil, etilkarbonil, butilkarbonil), nitro grupe. Broj supstituenata se kreće od 1 do 3.
 
Kao zaštitna grupa za hidroksilnu grupu, na primer, može da se upotrebi sledeća grupa, koja može respektivno biti supstituisana: C1-10 alkil (npr. metil, etil, n-propil, i-propil, n-butil, terc-butil), fenil, C7-10 aralkil (npr. benzil), formil, C1-10 alkil-karboksil (npr. acetil, etilkarbonil), feniloksikarbonil, benzoil, C7-10 aralkil-karbonil (npr. benzilkarbonil), piranil, furanil, ili silil. Supstituenti, koji treba da se upotrebe mogu biti halogen (npr. fluor, hlor, brom, jod), C1-10 alkil (npr. metil, etil, n-propil), fenil, C7-10 aralkil (npr. benzil), nitro grupa. Broj supstituenata se kreće od 1 do 4.
 
Dalje, kao postupak za uklanjanje zaštitne grupe, može se koristiti neki poznati postupak ili njemu sličan postupak. Na primer, može se upotrebiti neki postupak tretiranja sa kiselinama, bazama, redukcija, UV-svetlost, hidrazin, fenilhidrazin, natrijum N-metilditiokarbamat, tetrabutilamonijum fluorid, paladijum-acetat.
 
U svakoj od reakcija postupaka za dobijanje pomenutih jedinjenja (I-a), (I-b), (I-c), (I-d), (I-e), (I-f), (I-g), (I-h), (I-i) i (I-j), ili njihovih soli i u svakoj reakciji sinteze sirovog materijala ovih jedinjenja, tokom reakcije mogu se koristiti rastvarači koji su obično poznati.
 
Na primer, mogu se koristiti sledeći opšte poznati rastvarači: etri, kao što su tetrahidrofuran, dietiletar, 1,2-dimetoksietan, 1,4-dioksan; estri, kao što su etilacetat, butilacetat; aromatični ugljovodonici, kao što su benzen, toluen; aromatična heterociklična jedinjenja, kao što su piridin, lutidin; amidi, kao što su N,N-dimetilformamid, N-metilpirolidon; halogenovana jedinjenja, kao što su hloroform, metilenhlorid; alkoholi, kao što su metanol, etanol, 2-propanol, 2,2-dimetiletanol; jedinjenja alifatičnih ugljovodonika, kao što su heksan, heptan, petroletar; karboksiline kiseline, kao što su mravlja kiselina, sirćetna kiselina; i voda.
 
Pored toga, rastvarači koji se koriste u ovim reakcijama, mogu da se koriste kao pojedinačni rastvarači ili kao smeše od dva do 6 rastvarača.
 
Pored toga, ova reakcija se može obaviti u prisustvu amina, kao što su trietilamin,
N,N-diizopropilamin, piridin, N-metilmorfolin, ili baza, kao što su natrijum-hidroksid, kalijum-karbonat. Alternativno, ova reakcija se može obaviti u prisustvu neke kiseline, kao što su hlorovodonična kiselina, sumporna kiselina, sirćetna kiselina.
 
Jedinjenja dobijena gore pomenutim postupcima: (I-a), (I-b), (I-c), (I-d), (I-e), (I-f), (I-g), (I-h), (I-i) i (I-j), mogu se izolovati prečišćavati uobičajenim načinima razdvajanja, kao što su rekristalizacija, destilacija, hromatografija. Ukoliko se jedinjenja iz ovog pronalaska: (I-e), (I-f), (I-h), (I-i) i (I-j), ili komparativna jedinjenja (I-a), (I-b), (I-c), (I-d) i (I-g), dobijaju u slobodnom obliku, ona se mogu konvertovati u njihove soli poznatim postupcima ili sa nekim njima sličnim postupcima (npr. neutralizacija), ili obrnuto, ukoliko se dobiju u obliku soli, one se mogu konvertovati u slobodni oblik ili druge soli, koristeći se poznatim postupcima ili nekim njima sličnim postupcima. Ukoliko se ova jedinjenja dobijaju kao racemati, oni se mogu razdvojiti u d-oblik i l-oblik, uobičajenim načinima optičkog razdvajanja.
 
Jedinjenja sirovog materijala jedinjenja (I-a), (I-b), (I-c), (I-d), (I-e), (I-f), (I-g), (I-h), (I-i) i (I-j), ili njihovih soli, nisu posebno ograničena sve dok ne interferiraju sa ovom reakcijom. Primeri tih soli su isti kao i soli jedinjenja (I-a), (I-b), (I-c), (I-d), (I-e), (I-f), (I-g), (I-h), (I-i) i (I-j).
 
U bilo kom od gore pomenutih proizvodnih postupaka ili procesa, ukoliko se želi, jedinjenja (Io) se mogu sintetizovati daljom primenom jedne ili kombinacije poznatih reakcija, kao što su reakcije zaštite/deprotekcije, reakcije acilovanja, reakcije alkilovanja, reakcije hidrogenovanja, reakcije oksidacije, reakcije redukcije, reakcije produžavanja lanca, reakcije zamene supstituenata.
 
Ukoliko se ciljani proizvodi dobijaju gore pomenutim reakcijama u slobodnom obliku, oni se mogu konvertovati u odgovarajuće soli uobičajenim postupcima, ili ukoliko se dobijaju u obliku soli, oni se mogu konvertovatu u slobodan oblik ili druge soli, uobičajenim postupcima. Dobijeno jedinjenje (Io) može se izolovati iz reakcione smeše i prečistiti na poznate načine, kao što su transfer faza, koncentrisanje, ekstrakcija rastvarača, frakciona destilacija, kristalizacija, rekristalizacija, hromatografija.
 
Ukoliko je jedinjenje (Io) prisutno kao neki konfiguracioni izomer, dijastereomer, ili konformer, ukoliko se želi, on se može zatim izolovati pomoću gore pomenutih načina izolacije i prečišćavanja. Ukoliko je jedinjenje (Io) prisutno kao racemat, ono se može razdvojiti na d-oblik i l-oblik uobičajenim načinima optičkog razdvajanja.
 
Jedinjenje (Io) se može koristiti u obliku nekog proleka. Prolek jedinjenja (Io) je jedinjenje koje se konvertuje u jedinjenje (Io) reakcijama koje koriste enzime ili želudačnu kiselinu, pod fiziološkim uslovima in vivo. Zapravo, prolek obuhvata jedinjenja koja se konvertuju u jedinjenja (Io) enzimatskom oksidacijom, redukcijom i hidrolizom, ili jedinjenja koja se konvertuju u jedinjenja (Io) hidrolizom uz pomoć želudačne kiseline.
 
Prolekovi jedinjenja (Io) su jedinjenja u kojima je neka amino grupa u jedinjenju (Io) acilovana, alkilovana ili fosforilovana (npr. amino grupa u jedinjenju (Io) je eikozanoilovana, alanilovana, pentilaminokarbonilovana, (5-metil-2-okso-1,3-dioksolen-4-il) metoksikarbonilovana, tetrahidrofuranilovana, pirolidilmetilovana, pivaloiloksimetilovana ili terc-butilovana); hidroksil grupa u jedinjenju (Io) je acilovana, alkilovana, fosforilovana ili boratilovana (npr. hidroksilna grupa u jedinjenju (Io) je acetilovana, palmitoilovana, propanoilovana, pivaloilovana, sukcinilovana, fumarilovana, alanilovana, dimetilaminometilkarbonilovana); karboksilna grupa u jedinjenju (Io) je esterifikovana ili amidovana (npr. karboksilna grupa u jedinjenju (Io) je etil-esterifikovana, fenil-esterifikovana, karboksimetil-esterifikovana, dimetilaminometil-esterifikovana, pivaloiloksimetil-esterifikovana, etoksikarboniloksietil-esterifikovana, ftalidil-esterifikovana, (5-metil-2-okso-1,3-dioksolen-4-il)metil-esterifikovana, cikloheksiloksikarboniletil-esterifikovana ili metilamidovana). Ova jedinjenja se mogu dobiti poznatim postupcima iz jedinjenja (Io). Priolekovi jedinjenja (Io) se mogu konvertovati u jedinjenje (Io) pod fiziološkim uslovima, kao što je opisano u "Development of Drugs" Vol. 7 Molecular Design publikovano 1990, u Hirokawa Shoten, strane 163 do 198.
 
Jedinjenje iz ovog pronalaska ima odličnu inhibitornu aktivnost za PDE10A i korisno je za sledeće bolesti i simptome kod sisara (npr. humana bića, krave, konji, psi, mačke, majmuni, miševi, pacovi, posebno humana bića): psihički poremećaji (npr. kratak psihotiočki poremećaj, podeljeni psihotički poremećaj); psihoze, izazvane alkoholom, amfetaminom, kanabisom, kokainom, halucinogenima, gojaznošću, inhalantima, opijatima, ili fenciklidinom; poremećaj zablude; poremećaj anksioznosti; poremećaj kretanja; poremećaj raspoloženja; poremećaj velike depresije; poremećaj velike depresije kombinovan sa psihotičkim poremećajem koji sadrži neki poremećaj zablude ili šizofrenije; epizoda velike depresije blagog, umerenog ili ozbiljnog tipa; manična epizoda ili epizoda mešovitog raspoloženja; epizoda hipomaničnog raspoloženja; depresivna epizoda sa atipičnim karakteristikama; depresivna epizoda sa melanholičnim karakteristikama; depresivna epizoda sa katatoničnim karakteristikama; epizoda raspoloženja začeta posle porođaja; depresija posle moždanog udara; distimički poremećaj; manji depresivni poremećaj; autizam; neurodegenerativni poremećaj usled zavisnosti od leka; neurodegeneracija povezana sa cerebralnom traumom; neurodegeneracija povezana sa moždanim udarom; neurodegeneracija povezana sa cerebralnim infarktom; neurodegeneracija izazvana hipoglikemijom; neurodegeneracija povezana sa epileptičkim napadom; neurodegeneracija povezana sa trovanjem neurotoksinom; multi-sistemska atrofija; Alzheimer-ova bolest; demencija; multi-infarktna demencija; alkoholna demencija ili demencija od drugih lekova; demencija povezana sa intrakranijalnim tumorima ili cerebralnom traumom; demencija povezana sa Huntington-ovom bolešću ili Parkinson-ovom bolešću; demencija usled AIDS; fronto-temperalna demencija; delirijum; amnestički poremećaj; poremećaj post-traumatskog stresa; mentalna retardiranost; poremećaj učenja (npr. poremećaj u čitanju, matematički poremećaj ili poremećaj pisanog iskaza); poremećaj deficitarne pažnje/hiperaktivnosti; kognitivno odstupanje usled starosti; predmenstrualni disforični poremećaj; depresivni post-psihotički poremećaj šizofrenije; bipolarni poremećaj, koji sadrži bipolarni poremećaj I, bipolarni poremećaj II; ciklotimički poremećaj; Parkinson-ova bolest; Huntington-ova bolest; paranoida; šizofrenija (npr. paranoidna šizofrenija, dezorganizovana šizofrenija, katatonička šizofrenija, nediferencirana šizofrenija, rezidualna šizofrenija); poremećaj šizofrenog oblika; šizoafektivni poremećaj tipa zablude ili depresivnog tipa; poremećaj ličnosti paranoidnog tipa; poremećaj ličnosti šizoidnog tipa; gojaznost; metabolički sindrom; dijabetes koji ne zavisi od insulina (NIDDM); netolerancija prema glukozi;
 
Naročito je jedinjenje iz ovog pronalaska korisno za prevenciju ili tretiranje šizofrenije.
 
Pošto jedinjenje iz ovog pronalaska pokazuje odličnu metaboličku stabilnost, očekuju se superiorni terapeutski efekti za gore pomenute bolesti, čak i pri niskom doziranju.
 
Jedinjenje iz ovog pronalaska se može ordiniriati bezbedno, takvo kakvo je, ili u nekom obliku za doziranje, koji se proizvodi nekim od poznatih postpaka za proizvodnju farmaceutskih formulacija (npr. postupcima koji su opisani u Japanese Pharmacopoeia), kao što su tablete (tableta obložena šećerom, tableta obložena filmom, sublingvalna tableta, oralna dezintegraciona tableta i bukalna), pilule, praškove, granule, kapsule (uključujući meku kapsulu i mikro kapsulu), pastile, sirupe, tečne oblike za doziranje, emulzije, preparate sa kontrolisanim oslobađanjem (npr. preparat za brzo oslobađanje, preparat za uzdržano oslobađanje, mikrokapsule sa uzdržanim oslobađanjem), aerosoli, filmovi (npr. oralni razgrađujući film, adhezivni film za primenu na sluzokožu u usnoj duplji), injekcije (npr. subkutana injekcija, intravenozna injekcija, intramuskularna injekcija, intraperitonealna injekcija), infuzije za ukapavanje, kožni absorbenti, masti, losioni, flasteri, supozitorije (npr. rektalna supozitorija, vaginalna supozitorija), pelete, transnazalni preparati, pulmonarmi preparati (inhalanti), kapi za oči, preparati oralnim ili parenteralnim putem (npr. intravenzno, intramuskularno, subkutano, intraorgano, intranazalno, intradermalno, oftalmičko instilaciono, intracerebralno, intrarektalno, intravaginalno, intraperitonealno, direktno u ozledu).
 
Ovde se u formulaciji sirovih materijala, kao farmaceutski prihvatljiv nosač, koriste uobičajene organske i neorganske noseće supstance. Nosači se dodaju kao punioci, lubrikanti, veziva i dezintegranti u čvrstim formulacijama; i kao agensi za solubilizaciju, agensi za suspendovanje, agensi za izotonizaciju, puferi i kao agensi za ublažavanje u tečnim formulacijama. Ukoliko se želi, mogu se koristiti i aditivi formulacija, kao što su antiseptici, antioksidanti, koloranti, zaslađivači.
 
Pogodni primeri punilaca su kao što sledi: laktoza, invertni šećer, D-mannitol, D-sorbitol, skrob, α-skrob, dekstrin, kristalna celuloza, nisko-supstituisana hidroksipropil celuloza, natrijum karboksimetilceluloza, gumiarabika, pululan, laki anhidrid silicijumove kiseline, sintetski aluminijum silikat i magnezijum metasilicil aluminat.
 
Pogodni primeri lubrikanata su magnezijum-stearat, kalcijum-stearat, talk i koloidni silicijum-dioksid
 
Pogodni primeri veziva su kao što sledi: α-skrob, invertni šećer, želatin, gumiarabika, metilceluloza, karboksimetilceluloza, natrijum karboksimetilceluloza, kristalna celuloza, invertni šećer, D-manitol, trehaloza, dekstrin pululan, hidroksipropilceluloza, hidroksipropil metil celuloza i polivinilpirolidon.
 
Pogodni primeri dezintegranata su kao što sledi: laktoza, invertni šećer, skrob, karboksimetilceluloza, kalcijum karboksimetilceluloza, kroskarameloza natrijum, natrijum karboksimetil skrob, laki anhidrid silicijumove kiseline i nisko-supstituisana hidroksipropilceluloza.
 
Pogodni primeri rastvarača su kao što sledi: voda za injekcije, fiziološki slani rastvor, Ringer-ov rastvor, alkohol, propilenglikol, polietilenglikol, susamovo ulje, kukuruzno ulje, maslinovo ulje i ulje semenki pamuka.
 
Pogodni primeri agenasa za solubilizaciju su kao što sledi: polietilenglikol, propilenglikol, D-manitol, trehaloza, benzilbenzoat, etanol, tris-aminometan, holesterol, trietanolamin, natrijum-karbonat, natrijum-citrat, natrijum-salicilat i natrijum-acetat.
 
Pogodni primeri agenasa za suspendovanje su kao što sledi: surfaktanti, kao što su stearil trietanolamin, natrijum-laurilsulfat, laurilamino propionska kiselina, lecitin, benzalkonium hlorid, benzetonijum hlorid i glicerin monostearat; hidrofilni polimeri, kao što su polivinil alkohol, polivinil pirolidon, natrijum-karboksimetilceluloza, metilceluloza, hidroksimetil celuloza, hidroksietil celuloza i hidroksipropil celuloza; polisorbati i polioksietilen-očvrslo kastor ulje.
 
Pogodni primeri agenasa za izotonizaciju su natrijum-hlorid, glicerin, D-manitol, D-sorbitol i glukoza.
 
Pogodni primeri pufera su puferski rastvori fosfata, acetata, karbonata i citrata.
 
Pogodni primeri agenasa za ublažavenje obuhvataju benzil alkohol.
 
Pogodni primeri antiseptika su estri para-oksibenzoeve kiseline, hlorobutanol, benzil alkohol, fenetil alkohol, dehidrosirćetna kiselina i sorbinska kiselina.
 
Pogodni primeri antioksidanata su sulfiti i askorbati.
 
Pogodni primeri koloranata su jestive boje tera, rastvorne u vodi (npr. jestive boje kao što su Food Red No. 2 i No. 3, Food Yellow No. 4 i No. 5, Food Blue No. 1 i 2); nerastvorne u vodi boje sa metalima (npr. aluminijumove soli gore pomenutih jestivih ulja tera, rastvornih u vodi), prirodne boje (npr. β-karoten, hlorofil, crveni oksid gvožđa).
 
Pogodni primeri zaslađivača su natrijum-saharin, dikalijum-glicirizat, aspartam i stevia.
 
Medicinske kompozicije iz ovog pronalaska mogu se proizvoditi uobičajenim postupcima u oblasti tehnologije formulacija, na primer, postupcima koji su navedeni u Japanese Pharmacopoeia. Specifićni proizvodni postupci za formulacije su detalnije opisani u nastavku.
 
Sadržaj jedinjenja iz ovog pronalaska u medicinskim kompozicijama iz ovog pronalaska varira zavisno od oblika za doziranje i doze jedinjenja iz ovog pronalaska. Na primer, ovaj sadržaj se približno kreće od 0.01 do 100 mas%, poželjno od 0.1 do 95 mas%, u odnosu na celokupnu masu kompozicije.
 
Doziranje jedinjenja iz ovog pronalaska zavisi od ciljeva injekcije, puta ordiniranja, ciljanih bolesti, simptoma. Na primer, u slučaju oralnog ordiniranja pacijentima sa šizofrenijom (odrasli, telesne mase približno 60 kg), obično kao pojedinačna doza, kreće se od približno 0.1 do 20 mg/kg telesne mase, poželjno od približno 0.2 do 10 mg/kg telesne mase, još poželjnije od približno 0.5 do 10 mg/kg telesne mase, a ova doza poželjno je da se ordinira jedanput na dan, ili podeljena, nekoliko puta na dan (npr. × puta).
 
Ova jedinjenja se mogu ordinirati kao jedini aktivni agens ili u kombinaciji sa drugim farmaceutskim agensima, kao što su drugi agensi koji se koriste u tretmanu psihoze, naročito šizofrenije i bipolarnog poremećaja, opsesivno/kompulsivnog poremećaja, velike depresije, Parkinson-ove bolesti, Alzheimer-ove bolesti, kognitivne neusaglašenosti i/ili gubitka memorije, kao što su npr. nikotinski α7 agonisti, nikotinski α7 parcijalni agonisti, nikotinski α7 pozitivni alosterični modulatori, inhibitori PDE2, inhibitori PDE4, inhibitori PDE5, ostali inhibitori PDE, blokatori kalcijumovog kanala, muskarinski m1 i m2 modulatori, modulatori receptrora adenozina, ampakini, inhibitori glicin transportera 1, modulatori NMDA-R, modulatori mGluR, modulatori dopamina, modulatori serotonina, inhibitori selektivne resorpcije serotonina, inhibitori resorpcije serotonina i norepinfrina, inhibitori resorpcije norepinfrina i dopamina, inhibitori trostruke resorpcije, modulatori kanabinoida i inhibitori holinsteraze (npr. donepezil, rivastigimin i galantamin). U tim kombinacijama, svaki aktivni sastojak se može ordinirati ili u skladu sa njegovim uobičajenim opsegom doze ili sa dozom ispod njegovog uobičajenog opsega doze, a može se ordinirati ili paralelno ili sekvencialno.
 
Lekovi koji su pogodni u kombinacii sa jedinjenjima iz ovog pronalaska su, ali bez ograničavanja, drugi lekovi pogodni za šizofreniju, kao što su Haldol, Clozaril, Zyprexa, Risperdal, Abilify, Geodon, Invega i Seroquel; lekovi za bipolarni poremećaj, uključujući, ali bez ograničavanja, litijum, Zyprexa, Abilify i Depakote; lekovi za Parkinson-ovu bolest, uključujući, ali bez ograničavanja, Levodopa, Parlodel, Permax, Mirapex, Tasmar, Kemadrin, Artane i Cogentin; agensi koji se koriste u tretmanu velike depresije, uključujući, ali bez ograničavanja, Elavil, Tofranil, Norpramin, Pamelor, Paxil, Prozac, Zoloft, Wellbutrin, Lexapro, Remeron, Effexor, Cymbalta; agensi koji se koriste u tretmanu Alzheimer-ove bolesti, uključujući, ali bez ograničavanja, Reminil, Cognex, Aricept, Exelon, Akatinol, Neotropin, Eldepryl, Estrogen i Clioquinol; agensi koji se koriste u tretmanu demencije, uključujući, ali bez ograničavanja, Mellaril, Haldol, Risperdal, Cognex, Aricept i Exelon; agensi koji se koriste u tretmanu epilepsije, uključujući, ali bez ograničavanja, Dilantin, Luminal, Tegretol, Depakote, Depakene, Zarontin,Neurontin, Barbita, Solfeton i Felbatol; agensi koji se koriste u tretmanu multiple skleroze, uključujući, ali bez ograničavanja, Detrol, Ditropan XL, OksiContin, Betaseron, Avonex, Azatioprin, Trexall i Copaxone; agensi koji se koriste u tretmanu Huntington-ove bolesti, uključujući, ali bez ograničavanja, Elavil, Tofranil, Norpramin, Pamelor, Paxil, Prozac, Zoloft, Nitoman, Haldol, Thorazin, Mellaril, Dogmatil, Seroquel, Clozaril i Risperdal; agensi korisni u tretmanu dijabetesa, uključujući, ali bez ograničavanja, PPAR ligande (npr. agonisti, antagonisti, kao što su Rosiglitazone, Troglitazone i Pioglitazone), sekretagogi insulina (npr. lekovi sulfoniluree, kao što su Glyburide, Glimepiride, Chlopropamid, Tolbutamid i Glipizide i ne-sulfonilni sekretagogi), inhibitori α-glukozidaze (kao što su Acarbose, Miglitol i Voglibose), senzori insulina (kao što su agonisti PPAR-γ, npr. glitazoni; biguanidi, inhibitori PTP-1B, inhibitori DPP-IV i inhibitori 11-beta-HSD), jedinjenja za snižavanje jetrene funkcije glukoze (kao što su antagonisti glukagona i metformin, npr. Glucophage i Glucophage XR), insulin i derivati insulina (oba oblika za dugo i kratko delovanje i formulacije insulina); i lekovi protiv gojaznosti, uključujući, ali bez ograničavanja, β-3 agoniste, CB-1 agoniste, inhibitore neuropeptida Y5, Ciliarni Neurotrofni Faktor i derivati (npr. Axokin), suzbijači apetita (npr. Sibutramin) i inhibitori lipaze (npr. Orlistat).
 
Oblik ordiniranja pratećih lekova sa jedinjenjem iz ovog pronalaska inije posebno ograničen i prihvatjiv je sve dok se jedinjenje iz ovog pronalaska kombinuje sa pratećim lekovima u vreme ordiniranja. Primeri tih oblika ordiniranja su kao što sledi:
(1) Ordiniranje jedinstvene formule, dobijene istovremenom formulacijom jedinjenja iz ovog pronalaska sa pratećim lekom,
(2) Istovremeno ordiniranje, istim putem ordiniranja dve vrste formulacija, dobijenih nezavisnim formulisanjem jedinjenja iz ovog pronalaska i pratećeg leka,
(3) Ordiniranje u različitim vremenima, istim putem ordiniranja, dve vrste formulacija, dobijenih nezavisnim formulisanjem jedinjenja iz ovog pronalaska i pratećeg leka,
(4) Istovremeno ordiniranje, a različitim putevima ordiniranja, dve vrste formulacija, dobijenih nezavisnim formulisanjem jedinjenja iz ovog pronalaska i pratećeg leka,
(5) Ordiniranje u različitim vremenima, različitim putevima ordiniranja, dve vrste formulacija, dobijenih nezavisnim formulisanjem jedinjenja iz ovog pronalaska i pratećeg leka. (Na primer, ordiniranje po redu kompozicije iz ovog pronalaska i pratećeg leka, ili ordiniranje obrnutim redosledom). Ovi oblici ordiniranja su sabrani u nastavku i skraćeni kao prateći agens iz ovog pronalaska.
 
Kada se ordinira prateći agens iz ovog pronalaska, neki prateći lek i jedinjenje iz ovog pronalaska se mogu ordinirati istovremeno, ili se jedinjenje iz ovog pronalaska može ordinirati posle ordiniranja pratećeg leka, ili se posle ordiniranja jedinjenja iz ovog pronalaska može ordinirati prateći lek. Kada se ordiniraju u različitim vremenima, razlika u vremenu zavisi od aktivnih sastojaka koji treba da se ordiniraju, oblika leka i postupka ordiniranja. Na primer, kada se prateći lek prvi ordinira, jedinjenje iz ovog pronalaska se može ordinirati od 1 min do × dana, poželjno unutar 10 min do 1 dan, a još poželjnije unutar 15 min do 1 h, posle ordiniranja pratećeg leka. Međutim, ukoliko se jedinjenje iz ovog pronalaska ordinira prvo, prateći lek se može ordinirati unutar 1 min do 1 dan, poželjno unutar 10 min do 6 h, a poželjnije unutar 15 min do 1 h posle ordiniranja jedinjenja iz ovog pronalaska.
 
Ukoliko nema problema sa sporednim efektima pratećih lekova, može se ustanoviti svaka doza. Dnevna doza, pratećeg leka zavisi od doze, subjekta kome se ordinira, puta ordiniranja, ciljane bolesti, simptoma. Na primer, u slučaju oralnog ordiniranja pacijentma sa šizofrenijom (odrasli, telesne mase od približno 60 kg), normalna dnevna doza se kreće od oko 0.1 do 20 mg/kg telesne mase, poželjno od oko 0.2 do 10 mg/kg telesne mase, a poželjnije od oko 0.5 do 10 mg/kg telesne mase. Poželjno je da se ova doza ordinira od jedanput na dan, pa do nekoliko puta na dan (npr. × puta).
 
Ukoliko se jedinjenje iz ovog pronalaska koristi u kombinaciji sa nekim pratećim lekom, respektivne doze se mogu smanjiti unutar bezbednog opsega, uz razmatranje suprotnih efekata respektivnih lekova.
 
Prateći agens iz ovog pronalaska pokazuje nisku toksičnost. Na primer, jedinjenje iz ovog pronalaska ili/i gore pomenuti prateći lek se mogu kombinovati sa nekim farmaceutski prihvatljivim nosačem, u skladu sa poznatim postupkom pripremanja neke medicinske kompozicije, kao što su tablete (uključujućii tablete obložene šećerom i tablete obložene filmom), agensi u prahu, agensi u granulama, kapsule (uključujući meke kapsule), tečnosti, rastvore za injekcije, supozitorije, agense sa uzdržanim oslobađanjem. Ove kompozicije se mogu bezbedno ordinirati oralnim ili ne-oralnim putem (npr. iuključujući lokalne, rektalne i venske puteve).
 
Farmaceutski prihvatljivi nosači, koji se mogu koristiti u proizvodnji pratećeg agensa iz ovog pronalaska, mogu biti isti kao oni koji se koriste u medicinskoj kompoziciji iz ovog pronalaska, kao što je pomenuto gore.
 
Odnos mešanja između jedinjenja iz ovog pronalaska i pratećeg leka u pratećem leku iz ovog pronalaska može se izabrati na odgovarajući način, zavisno od subjekta kome se ordinira, puta kojim se ordinira i bolesti.
 
Ranije pomenuti prateći lekovi se mogu kombinovati u odgovarajućoj proporciji, ukoliko se kombinuje dva ili više lekova.
 
Doza pratećeg leka se može izabrati na odgovarajući način, zavisno od doze koja se klinički koristi. Pored toga, odnos mešanja između jedinjenja iz ovog pronalaska i nekog pratećeg leka može se na odgovarajući način izabrati, na osnovu subjekata kojima se ordinira, puteva ordiniranja, ciljanih bolesti, simptoma, kombinacija. Na primer, ukoliko su subjekti kojima se ordinira humana bića, neki prateći lek se može koristiti u sadržaju koji se kreće od 0.01 do 100 masenih delova, u odnosu na 1 maseni deo jedinjenja iz ovog pronalaska.
 
Na primer, sadržaj jedinjenja iz ovog pronalaska u pratećem agensu iz ovog pronalaska, zavisi od oblika leka u formulaciji. Obično je prisutan u opsegu od oko 0.01 do 99.9 mas%, poželjno od oko 0.1 do 50 mas%, a poželjnije od oko 0.5 do 20 mas%, u odnosu na celokupnu formulaciju.
 
Sadržaj nekog pratećeg leka u pratećem agensu iz ovog pronalaska varira sa oblikom leka u formulaciji. Obično je prisutan u opsegu od oko 0.01 do 99.9 mas%, poželjno od oko 0.1 do 50 mas%, a poželjnije od oko 0.5 do 20 mas%, u odnosu na celokupnu formulaciju.
 
Sadržaj nekog aditiva, kao što su nosači, u pratećem agensu iz ovog pronalaska varira sa oblikom leka u formulaciji. Obično je prisutan u opsegu od oko 1 do 99.99 mas%, poželjno od oko 10 do 90 mas%, u odnosu na celokupnu formulaciju.
 
Kada se jedinjenje iz ovog pronalaska i neki prateći lek formulišu nezavisno, mogu se upotrebiti isti sadržaji.
 
Pošto doze mogu da fluktuiraju pod različitim uslovima, kao što je gore pomenuto, doze manje od gore pomenutih doza mogu biti dovoljne, a može biti neophodno da se ordiniraju doze koje prevazilaze ovaj opseg.
 
 
 
Primeri
 
Ovaj pronalazak će detaljno biti objašnjen u nastavku, kroz referentne primere, realizacije, primere formulacije i eksperimentalne primere. Pošto su to samo jednostavno primeri, ovaj pronalazak se neće ograničavati tim primerima, nego se ovaj pronalazak može modifikovati unutar opsega koji neće odstupati iz obima ovog pronalaska.
 
U referentnim primerima i realizacijama koji slede, "sobna temperatura" obično se odnosi na približno 10°C do 35°C. Kada se radi o %, u pogledu prinosa, taj % označava mol%, a kada se radi o rastvaraču koji se koristi u hromatografiji, taj % označava vol%, dok % u svim ostalim slučajevima označava mas%. U spektru protona NMR, OH i NH protoni, koji se ne mogu identifikovati zbog širine traka, nisu ni registrovani u podacima. U hromatografiji na silikagelu je korišćen Kiesselgel 60, firme Merck & Co., Inc., a u baznoj hromatografiji korišćen je silikagel Chromatorex NH, firme Fuji Silysia Chemical Ltd..
 
Skraćenice koje se koriste u drugim delovima teksta odnose se na sledeća značenja.
s: singlet
d: dublet
dd: dublet dubleta
dt: dublet tripleta
t: triplet
tt: triplet tripleta
td: triplet dubleta
q: kvartet
septet: septet
m: multiplet
br: širok
J: konstanta kuplovanja
Hz: herc
CDCl3: deuterohloroform
DMSO-d6: deutero-dimetilsulfoksid
1H-NMR: proton nuklearne magnetne rezonance
HPLC: tečna hromatografija visoke performanse
THF: tetrahidrofuran
DMF: N,N-dimetilformamid
DMSO: dimetilsulfoksid
NMP: N-metilpirolidon
HOBt: 1-hidroksibenzotriazol
WSC: 1-etil-3-(3-dimetilaminopropil)-karbodiimid vodonik-hlorid
HATU: heksafluorofosfat 2-(7-aza-1H-benzotriazol-1-il)-1,1,3,3-
tetrametiluronium
DMTMM: 4-(4,6-dimetoksi-1,3,5-triazin-2-il)-4-metilmorfolinium hlorid n-hidrat
DBU: 1,8-diazabiciklo[5.4.0]-7-undecen
LC-MS: hromatografija tečnosti/masena spektroskopija
ESI: jonizacija elektroraspršivanjem
CDI: 1,1’-karbonildiimidazol
dba: dibenzilidenaceton
DIBAL: diizobutilaluminijum hidrid
DME: 1,2-dimetoksietan
DPPA: difenilfosforil azid
HMPA: heksametilfosfor triamid
selectfluor: 1-hlorometil-4-fluoro-1,4-diazoniabiciklo[2.2.2]oktan
bis(tetrafluoroborat)
TEA: trietilamin
TFA: trifluorosirćetna kiselina
TMSCl: trimetilsilil hlorid
Xantphos: 4,5-bis(difenilfosfino)-9,9-dimetilksanten
Rt: retenciono vreme
 
Svi reagensi i rastvarači bili su komercijalnog kvaliteta i korišćeni su bez daljeg prečišćavanja. Hromatografija na koloni je obavljana korišćenjem silikagela kvaliteta Merck silica gel 60 (230-400 meš). Jedinjenja i/ili intermedijari su prečišćavani pomoću preparativne tečne hromatografije visokih performansi (prep. HPLC) korišćenjem sistema za prečišćavanje firme Gilson High through Put.
 
Kolone su bile sa reversnom fazom firme YMC CombiPrep Pro C18, S-5 mm, 19 × 50 mm. Korišćeno je eluiranje sa gradijentom (protok 20 mL/min), tipično polazeći sa smešom 5% acetonitril/95% voda, pa napredovanjem do 100% acetonitrila tokom perioda od 7 min. Svi rastvarači su sadržali 0.1% trifluorosirćetnu kiselinu (TFA).
 
Masena spektrometrijska analiza obavljana je u skladu sa postupcima tečna hromatografija / masena spektroskopija (LCMS). Ovaj postupak koristi sistem firme Waters LC-MS System (Agilent HP 1100 HPLC i maseni spektrometar Micromass ZMD mass spectrometer u instrumentu za LCMS, u hromatografiji na koloni korišćen je proizvod firme CAPCELL PAK C18, UG120, S-3 mm, 1.5 × 35 mm i sistem rastvarača sa gradijentom 5-95% acetonitrila u vodi, sa 0.04% TFA, tokom perioda od 3.60 min (protok 0.5 mL/min, opseg molarnih masa 200-800; sa naponom na konusu 20 V; temperaturom kolone 40°C). Sve mase se odnose na mase protonizovanih matičnih jona.
 
Referentni primer 1
3-{[3-(Trifluorometil)fenil]hidrazono}pentan-2,4-dion
 
Rastvori se 3-(trifluorometil)anilin (34.6 g, 215 mmol) u smeši koncentrovane hlorovodonične kiseline (64 mL) i vode (64 mL). U dobijenu smešu u kapima se dodaje rastvor natrijum-nitrita (16.6 g, 240 mmol) u vodi (100 mL), na 0 °C. Ova smeša se meša 1 h na 0 °C. Dobijenom rastvoru diazonium soli u kapima se dodaje rastvor pentan-2,4-diona (22.0 g, 220 mmol) i natrijum-acetata (52.5 g, 640 mmol u etanolu (225 mL) i vodi (80 mL), na sobnoj temperaturi. Ova smeša se meša 18 h na sobnoj temperaturi, uz pomoć mehaničke mešalice. Profiltrira se talog oranž boje, pa opere vodom (150 mL × 3), 50 % etanolom u vodi (100 mL × 2) i n-heksanom (100 mL) i zatim 5 h suši pod vakuumom na 50 °C, dajući 52.7 g (90%) 3-{[3-(trifluorometil)fenil]hidrazono}pentan-2,4-diona, kao supstancu oranž boje.
1H NMR (400 MHz, CDCl3): δ ppm 2.52 (s, 3H), 2.63 (s, 3H), 7.45-7.44 (m, 1H), 7.58-7.51 (m, 2H), 7.66 (s, 1H), 14.68 (s, 1H). LC-MS (MH+) 273.10.
 
Referentni primer 2
3-[3-(Dimetilamino)prop-2-enoil]-1-[3-(trifluorometil)fenil]piridazin-4(1 H)-on
 
 
Smeša 3-{[3-(trifluorometil)fenil]hidrazono}pentan-2,4-diona (4.3 g, 15.8 mmol) i N,N-dimetilformamid-dimetilacetala (40 mL) zagreva se u uljanom kupatilu na 120 °C tokom 5 h. Rastvarač se ukloni pod sniženim pritiskom dajući kvantitativan prinos 3-[3-(dimetilamino)prop-2-enoil]-1-[3-(trifluorometil)fenil]piridazin-4(1H)-ona, kao crno ulje, koje se koristi u sledećem koraku bez daljeg prečišćavanja.
LC-MS (MH+) 338.16.
 
Referentni primer 3
3-{[4-(Trifluorometil)fenil]hidrazono}pentan-2,4-dion
 
Rastvoru 4-(trifluorometil)anilina (1090 mg, 6.80 mmol) u 5 mL vode i 5 mL koncentrovanog rastvora vodonik-hlorida, u kapima se dodaje natrijum-nitrit (563 mg, 8.16 mmol) u 4 mL vode, na 0 °C, pa se ova smeša na 0°C meša 1 h. Zatim se ovoj reakcionoj smeši u kapima dodaje rastvor natrijum-acetata (1670 mg, 20.40 mmol) i acetilacetona (748 mg, 7.48 mmol) u 10 mL etanola i 6 mL vode. Ova smeša se preko noći meša na sobnoj temperaturi, filtrira, opere vodom, EtOH/H2O (1:1) i heksanom, pa osuši, dajući 3-{[4-(trifluorometil) fenil]hidrazono}pentan-2,4-dion (580 mg, 31%).
1H NMR (300 MHz, CDCl3): δ ppm 2.51 (s, 3H), 2.62 (s, 3H), 7.44 (d, J = 8.7 Hz, 2H), 7.69 (d, J = 8.7 Hz, 2H), 14.59 (s, 1H).
 
Referentni primer 4
3-[3-(Dimetilamino)prop-2-enoil]-1-[4-(trifluorometil)fenil]piridazin-4(1H)-on
 
Rastvori se 3-{[4-(trifluorometil)fenil]hidrazono}pentan-2,4-dion (580 mg, 2.13 mmol) u 10 mL N,N-dimetilformamid-dimetilacetala (DMF-DMA), pa se ova smeša refluksuje 4 h, zatim koncentriše pod sniženim pritiskom dajući sirovi 3-[3-(dimetilamino)prop-2-enoil]-1-[4-(trifluorometil)fenil]piridazin-4(1H)-on, koji se koristi u sledećem koraku bez daljeg prečišćavanja.
 
Referentni primer 5
3-[(3-Hlorofenil)hidrazono]pentan-2,4-dion
 
U rastvor 3-hloroanilina (1000 mg, 7.87 mmol) u 5 mL vode i 5 mL koncentrovanog rastvora vodonik-hlorida, u kapima se dodaje natrijum-nitrit (652 mg, 9.45 mmol) u 4 mL vode, na 0 °C, pa se ova smeša na 0 °C tokom 1 h. Zatim se u reakcionu smešu u kapima dodaje rastvor natrijum-acetata (1936 mg, 23.61 mmol) i acetilacetona (866 mg, 8.66 mmol) u 10 mL etanola i 6 mL vode. Ova smeša se meša na sobnoj temperaturi preko noći, filtrira, opere vodom, EtOH/H2O (1:1) i heksanom, pa osuši, dajući 3-[(3-hlorofenil)hidrazono] pentan-2,4-dion (450 mg, 24%).
LCMS: m/z = 239 [35Cl, M+ +H].
 
Referentni primer 6
1-(3-Hlorofenil)-3-[3-(dimetilamino)prop-2-enoil]piridazin-4(1H)-on
 
Rastvori se 3-[(3-hlorofenil)hidrazono]pentan-2,4-dion (450 mg, 1.89 mmol) u 10 mL N,N-dimetilformamid-dimetilacetala (DMF-DMA), pa se ova smeša refluksuje 4 h, zatim koncentriše pod sniženim pritiskom, dajući sirovi 1-(3-hlorofenil)-3-[3-(dimetilamino)prop-2-enoil]piridazin-4(1H)-on, koji se koristi u sledećem koraku, bez daljeg prečišćavanja.
 
Referentni primer 7
3-[(2-Metoksifenil)hidrazono]pentan-2,4-dion
 
U rastvor 2-metoksianilina (1000 mg, 8.13 mmol) u 10 mL sirćetne kiseline i 2 mL koncentrovanog rastvora vodonik-hlorida, u kapima se dodaje natrijum-nitrit (673 mg, 9.76 mmol) u 4 mL vode, na 0 °C, pa se ova smeša na 0°C meša 1 h. Zatim se reakcionoj smeši u kapima dodaje rastvor natrijum-acetata (2000 mg, 24.39 mmol) i acetilacetona (1057 mg, 10.57 mmol) u 10 mL etanola i 6 mL vode. Ova smeša se meša na sobnoj temperaturi preko noći, filtrira, opere vodom, EtOH/H2O (1:1) i heksanom i osuši, dajući 3-[(2-metoksifenil) hidrazono]pentan-2,4-dion (1500 mg, 79%).
LCMS: m/z = 235 [M+ +H].
 
Referentni primer 8
3 - [3 -(Dimetilamino)prop-2-enoil]-1-(2-metoksifenil)piridazin-4(1H)-on
 
Rastvori se 3-[(2-metoksifenil)hidrazono]pentan-2,4-dion (500 mg, 2.14 mmol) u 10 mL N,N-dimetilformamid-dimetilacetala (DMF-DMA), pa se ova smeša refluksuje 4 h, zatim koncentriše pod sniženim pritiskom, dajući sirovi 3-[3-(dimetilamino)prop-2-enoil]-1-(2-metoksifenil)piridazin-4(1H)-on, koji se koristi u sledećem koraku bez daljeg prečišćavanja.
 
Referentni primer 9
3-[(4-Metoksifenil)hidrazono]pentan-2,4-dion
 
U rastvor 4-metoksianilina (1000 mg, 8.13 mmol) u 10 mL sirćetne kiseline i 2 mL koncentrovanog rastvora vodonik-hlorida, u kapima se dodaje natrijum-nitrit (673 mg, 9.76 mmol) u 4 mL vode, na 0 °C, pa se ova smeša na 0°C meša 1 h. Zatim se reakcionoj smeši u kapima dodaje rastvor natrijum-acetata (2000 mg, 24.39 mmol) i acetilacetona (1057 mg, 10.57 mmol) u 10 mL etanola i 6 mL vode. Ova smeša se meša na sobnoj temperaturi preko noći, filtrira, opere vodom, EtOH/H2O (1:1) i heksanom i osuši, dajući 3-[(4-metoksifenil) hidrazono]pentan-2,4-dion (950 mg, 50%).
1H NMR (400 MHz, CDCl3): δ ppm 2.50 (s, 3H), 2.62 (s, 3H), 3.86 (s, 3H), 6.96-6.98 (m, 2H), 7.38-7.41 (m, 2H), 14.99 (s, 1H).
 
Referentni primer 10
3-[3-(Dimetilamino)prop-2-enoil]-1-(4-metoksifenil)piridazin-4(1H)-on
 
Rastvori se 3-[(4-metoksifenil)hidrazono]pentan-2,4-dion (500 mg, 2.14 mmol) u 10 mL N,N-dimetilformamid-dimetilacetala (DMF-DMA), pa se ova smeša refluksuje 4 h, zatim koncentriše pod sniženim pritiskom, dajući sirovi 3-[3-(dimetilamino)prop-2-enoil]-1-(4-metoksifenil)piridazin-4(1H)-on, koji se koristi u sledećem koraku bez daljeg prečišćavanja.
 
Referentni primer 11
3-[(3-Fluorofenil)hidrazono]pentan-2,4-dion
 
U rastvor 3-fluoroanilina (1000 mg, 9.00 mmol) u 5 mL vode i 5 mL koncentrovanog rastvora vodonik-hlorida, u kapima se dodaje natrijum-nitrit (746 mg, 10.80 mmol) u 4 mL vode, 0°C, pa se ova smeša na 0°C meša 1 h. Zatim se reakcionoj smeši u kapima dodaje rastvor natrijum-acetata (2220 mg, 27.00 mmol) i acetilacetona (990 mg, 9.90 mmol) u 10 mL etanola i 6 mL vode. Ova smeša se meša na sobnoj temperaturi preko noći, filtrira, opere vodom, EtOH/H2O (1:1) i heksanom i osuši, dajući 3-[(3-fluorofenil)hidrazono]pentan-2,4-dion (650 mg, 33%).
1H NMR (400 MHz, CDCl3): δ ppm 2.50 (s, 3H), 2.62 (s, 3H), 6.90 (dt, J = 2.4, 8.0 Hz, 1H), 7.11 (dd, J = 1.6, 8.0 Hz, 1H), 7.21 (td, J = 2.4, 10.0 Hz, 1H), 7.34-7.39 (m, 1H), 14.61 (s, 1H).
 
Referentni primer 12
3 - [3-(Dimetilamino)prop-2-enoil]-1-(3-fluorofenil)piridazin-4(1H)-on
 
Rastvori se 3-[(3-fluorofenil)hidrazono]pentan-2,4-dion (650 mg, 2.93 mmol) u 10 mL N,N-dimetilformamid-dimetilacetala (DMF-DMA), pa se ova smeša refluksuje 4 h, zatim koncentriše pod sniženim pritiskom, dajući sirovi 3-[3-(dimetilamino)prop-2-enoil]-1-(3-fluorofenil)piridazin-4(1H)-on, koji se koristi u sledećem koraku bez daljeg prečišćavanja.
 
Referentni primer 13
3-[(2-Fluorofenil)hidrazono]pentan-2,4-dion
 
U rastvor 2-fluoroanilina (1000 mg, 9.00 mmol) u 10 mL sirćetne kiseline i 2 mL koncentrovanog rastvora vodonik-hlorida, u kapima se dodaje natrijum-nitrit (746 mg, 10.80 mmol) u 4 mL vode, na 0°C, pa se ova smeša na 0°C meša 1 h. Zatim se reakcionoj smeši u kapima dodaje rastvor natrijum-acetata (2220 mg, 27.00 mmol) i acetilacetona (990 mg, 9.90 mmol) u 10 mL etanola i 6 mL vode. Ova smeša se meša na sobnoj temperaturi preko noći, filtrira, opere vodom, EtOH/H2O (1:1) i heksanom i osuši, dajući 3-[(2-fluorofenil) hidrazono]pentan-2,4-dion (1280 mg, 64%).
1H NMR (400 MHz, CDCl3): δ ppm 2.51 (s, 3H), 2.62 (s, 3H), 7.14-7.24 (m, 3H), 7.77 (d, J = 8.0 Hz, 1H), 14.71 (s, 1H).
 
Referentni primer 14
3 - [3-(Dimetilamino)prop-2-enoil]-1-(2-fluorofenil)piridazin-4(1H)-on
 
Rastvori se 3-[(2-fluorofenil)hidrazono]pentan-2,4-dion (600 mg, 2.70 mmol) u 10 mL N,N-dimetilformamid-dimetilacetala (DMF-DMA), pa se ova smeša refluksuje 4 h, zatim koncentriše pod sniženim pritiskom, dajući sirovi 3-[3-(dimetilamino)prop-2-enoil]-1-(2-fluorofenil)piridazin-4(1H)-on, koji se koristi u sledećem koraku bez daljeg prečišćavanja.
 
Referentni primer 15
3-[(4-Fluorofenil)hidrazono]pentan-2,4-dion
 
U rastvor 4-fluoroanilina (1000 mg, 9.00 mmol) u 10 mL sirćetne kiseline i 2 mL koncentrovanog rastvora vodonik-hlorida, u kapima se dodaje natrijum-nitrit (746 mg, 10.80 mmol) u 4 mL vode, na 0°C, pa se ova smeša na 0°C meša 1 h. Zatim se reakcionoj smeši u kapima dodaje rastvor natrijum-acetata (2220 mg, 27.00 mmol) i acetilacetona (990 mg, 9.90 mmol) u 10 mL etanola i 6 mL vode. Ova smeša se meša na sobnoj temperaturi preko noći, filtrira, opere vodom, EtOH/H2O (1:1) i heksanom i osuši, dajući 3-[(4-fluorofenil) hidrazono]pentan-2,4-dion (1200 mg, 60%).
1H NMR (300 MHz, CDCl3): δ ppm 2.49 (s, 3H), 2.61 (s, 3H), 7.09-7.15 (m, 2H), 7.37-7.41 (m, 2H), 14.85 (s, 1H).
 
Referentni primer 16
3 - [3 -(Dimetilamino)prop-2-enoil]-1-(4-fluorofenil)piridazin-4(H)-on
 
Rastvori se 3-[(4-fluorofenil)hidrazono]pentan-2,4-dion (650 mg, 2.93 mmol) u 10 mL N,N-dimetilformamid-dimetilacetala (DMF-DMA), pa se ova smeša refluksuje 4 h, zatim koncentriše pod sniženim pritiskom, dajući sirovi 3-[3-(dimetilamino)prop-2-enoil]-1-(4-fluorofenil)piridazin-4(1H)-on, koji se koristi u sledećem koraku bez daljeg prečišćavanja.
 
Referentni primer 17
3-[(4-Hlorofenil)hidrazono]pentan-2,4-dion
 
U rastvor 4-hloroanilina (1000 mg, 7.87 mmol) u 10 mL sirćetne kiseline i 2 mL koncentrovanog rastvora vodonik-hlorida, u kapima se dodaje natrijum-nitrit (652 mg, 9.45 mmol) u 4 mL vode, na 0°C, pa se ova smeša na 0°C meša 1 h. Zatim se reakcionoj smeši u kapima dodaje rastvor natrijum-acetata (1936 mg, 23.61 mmol) i acetilacetona (1023 mg, 10.23 mmol) u 10 mL etanola i 6 mL vode. Ova smeša se meša na sobnoj temperaturi preko noći, filtrira, opere vodom, EtOH/H2O (1:1) i heksanom i osuši, dajući 3-[(4-hlorofenil) hidrazono]pentan-2,4-dion (1680 mg, 90%).
1H NMR (400 MHz, CDCl3): δ ppm 2.49 (s, 3H), 2.61 (s, 3H), 7.33-7.39 (m, 4H), 14.70 (s, 1H).
 
Referentni primer 18
1-(4-Hlorofenil)-3-[3-(dimetilamino)prop-2-enoil]piridazin-4(1H)-on
 
Rastvori se 3-[(4-hlorofenil)hidrazono]pentan-2,4-dion (600 mg, 2.52 mmol) u 10 mL N,N-dimetilformamid-dimetilacetala (DMF-DMA), pa se ova smeša refluksuje 4 h, zatim koncentriše pod sniženim pritiskom, dajući sirovi 1-(4-hlorofenil)-3-[3-(dimetilamino)prop-2-enoil]piridazin-4(1H)-on, koji se koristi u sledećem koraku bez daljeg prečišćavanja.
 
Referentni primer 19
3-[(2-Metilfenil)hidrazono]pentan-2,4-dion
 
U rastvor 2-metilanilina (1000 mg, 9.34 mmol) u 10 mL sirćetne kiseline i 2 mL koncentrovanog rastvora vodonik-hlorida, u kapima se dodaje natrijum-nitrit (774 mg, 11.21 mmol) u 4 mL vode, na 0°C, pa se ova smeša na 0°C meša 1 h. Zatim se reakcionoj smeši u kapima dodaje rastvor natrijum-acetata (2299 mg, 28.04 mmol) i acetilacetona (1215 mg, 12.15 mmol) u 10 mL etanola i 6 mL vode. Ova smeša se meša na sobnoj temperaturi preko noći, filtrira, opere vodom, EtOH/H2O (1:1) i heksanom i osuši, dajući 3-[(2-metilfenil)hidrazono]pentan-2,4-dion (1000 mg, 49%). LCMS: m/z = 219 [M+ +H].
 
Referentni primer 20
3-[3-(Dimetilamino)prop-2-enoil]-1-(2-metilfenil)piridazin-4(1H)-on
 
Rastvori se 3-[(2-metilfenil)hidrazono]pentan-2,4-dion (1000 mg, 4.59 mmol) u 10 mL N,N-dimetilformamid-dimetilacetala (DMF-DMA), pa se ova smeša refluksuje 4 h, zatim koncentriše pod sniženim pritiskom, dajući sirovi 3-[3-(dimetilamino)prop-2-enoil]-1-(2-metilfenil)piridazin-4(1H)-on, koji se koristi u sledećem koraku bez daljeg prečišćavanja.
 
Referentni primer 21
3-[(3-Metilfenil)hidrazono]pentan-2,4-dion
 
U rastvor 3-metilanilina (1000 mg, 9.34 mmol) u 10 mL sirćetne kiseline i 2 mL koncentrovanog rastvora vodonik-hlorida, u kapima se dodaje natrijum-nitrit (774 mg, 11.21 mmol) u 4 mL vode, na 0°C, pa se ova smeša na 0°C meša 1 h. Zatim se reakcionoj smeši u kapima dodaje rastvor natrijum-acetata (2299 mg, 28.04 mmol) i acetilacetona (1215 mg, 12.15 mmol) u 10 mL etanola i 6 mL vode. Ova smeša se meša na sobnoj temperaturi preko noći, filtrira, opere vodom, EtOH/H2O (1:1) i heksanom i osuši, dajući 3-[(3-metilfenil)hidrazono]pentan-2,4-dion (500 mg, prinos 24%).
LCMS: m/z = 219 [M+ +H].
 
Referentni primer 22
3-[3-(Dimetilamino)prop-2-enoil]-1-(3-metilfenil)piridazin-4(1H)-on
 
Rastvori se 3-[(3-metilfenil)hidrazono]pentan-2,4-dion (500 mg, 2.29 mmol) u 10 mL N,N-dimetilformamid-dimetilacetala (DMF-DMA), pa se ova smeša refluksuje 4 h, zatim koncentriše pod sniženim pritiskom, dajući sirovi 3-[3-(dimetilamino)prop-2-enoil]-1-(3-metilfenil)piridazin-4(1H)-on, koji se koristi u sledećem koraku bez daljeg prečišćavanja.
 
Referentni primer 23
3-[(3-Metoksifenil)hidrazono]pentan-2,4-dion
 
U rastvor 3-metoksianilina (1000 mg, 8.13 mmol) u 10 mL sirćetne kiseline i 2 mL koncentrovanog rastvora vodonik-hlorida, u kapima se dodaje natrijum-nitrit (673 mg, 9.76 mmol) u 4 mL vode, na 0°C, pa se ova smeša na 0°C meša 1 h. Zatim se reakcionoj smeši u kapima dodaje rastvor natrijum-acetata (2000 mg, 24.39 mmol) i acetilacetona (1057 mg, 10.57 mmol) u 10 mL etanola i 6 mL vode. Ova smeša se meša na sobnoj temperaturi preko noći, filtrira, opere vodom, EtOH/H2O (1:1) i heksanom i osuši, dajući 3-[(3-metoksifenil)hidrazono]pentan-2,4-dion (840 mg, 44%).
LCMS: m/z = 235 [M+ +H].
 
Referentni primer 24
3 - [3-(Dimetilamino)prop-2-enoil]-1-(3-metoksifenil)piridazin-4(1H)-on
 
Rastvori se 3-[(3-metoksifenil)hidrazono]pentan-2,4-dion (500 mg, 2.14 mmol) u 10 mL N,N-dimetilformamid-dimetilacetala (DMF-DMA), pa se ova smeša refluksuje 4 h, zatim koncentriše pod sniženim pritiskom, dajući sirovi 3-[3-(dimetilamino)prop-2-enoil]-1-(3-metoksifenil)piridazin-4(1H)-on, koji se koristi u sledećem koraku bez daljeg prečišćavanja.
 
 
Referentni primer 25
3 - {[2-(Trifluorometil)fenil]hidrazono}pentan-2,4-dion
 
U rastvor 2-(trifluorometil)anilina (1.09 g, 6.80 mmol) u 5 mL vode i 5 mL koncentrovanog rastvora vodonik-hlorida, u kapima se dodaje natrijum-nitrit (563 mg, 8.16 mmol) u 4 mL vode, na 0°C, pa se ova smeša na 0°C meša 1 h. Zatim se reakcionoj smeši u kapima dodaje rastvor natrijum-acetata (1.67 g, 20.40 mmol) i acetilacetona (748 mg, 7.48 mmol) u 10 mL etanola i 6 mL vode. Ova smeša se meša na sobnoj temperaturi preko noći, filtrira, opere vodom, EtOH/H2O (1:1) i heksanom i osuši, dajući 3-{[2-(trifluorometil)fenil]hidrazono}pentan-2,4-dion (634 mg, 33%).
1H NMR (300 MHz, CDCl3): δ ppm 2.52 (s, 3H), 2.63 (s, 3H), 7.24-7.29 (m, 1H), 7.60-7.66 (m, 2H), 7.96 (8.4 Hz, 1H), 15.06 (s, 1H).
 
Referentni primer 26
3-[3-(Dimetilamino)prop-2-enoil]-1-[2-(trifluorometil)fenil]piridazin-4(1 H)-on
 
Rastvori se 3-{[2-(trifluorometil)fenil]hidrazono}pentan-2,4-dion (634 mg, 2.33 mmol) u 10 mL N,N-dimetilformamid-dimetilacetala (DMF-DMA), pa se ova smeša refluksuje 4 h, zatim koncentriše pod sniženim pritiskom, dajući sirovi 3-[3-(dimetilamino)prop-2-enoil]-1-[2-(trifluorometil)fenil]piridazin-4(1H)-on, koji se koristi u sledećem koraku bez daljeg prečišćavanja.
 
Referentni primer 27
3-[(4-Morfolin-4-ilfenil)hidrazono]pentan-2,4-dion
 
U rastvor 4-morfolin-4-ilanilina (1000 mg, 5.62 mmol) u 10 mL sirćetne kiseline i 2 mL koncentrovanog rastvora vodonik-hlorida, u kapima se dodaje natrijum-nitrit (465 mg, 6.74 mmol) u 4 mL vode, na 0°C, pa se ova smeša na 0°C meša 1 h. Zatim se reakcionoj smeši u kapima dodaje rastvor natrijum-acetata (2764 mg, 33.71 mmol) i acetilacetona (730 mg, 7.30 mmol) u 10 mL etanola i 6 mL vode. Ova smeša se meša na sobnoj temperaturi preko noći, filtrira, opere vodom, EtOH/H2O (1:1) i heksanom i osuši, dajući 3-[(4-morfolin-4-ilfenil)hidrazono]pentan-2,4-dion (900 mg, 55%).
LCMS: m/z = 290 [M+ +H].
 
Referentni primer 28
3-[3-(Dimetilamino)prop-2-enoil]-1-(4-morfolin-4-ilfenil)piridazin-4(1H)-on
 
Rastvori se 3-[(4-morfolin-4-ilfenil)hidrazono]pentan-2,4-dion (900 mg, 3.11 mmol) u 10 mL N,N-dimetilformamid-dimetilacetala (DMF-DMA), pa se ova smeša refluksuje 4 h, zatim koncentriše pod sniženim pritiskom, dajući sirovi 3-[3-(dimetilamino)prop-2-enoil]-1-(4-morfolin-4-ilfenil)piridazin-4(1H)-on, koji se koristi u sledećem koraku bez daljeg prečišćavanja.
 
Referentni primer 29
3-(Fenilhidrazono)pentan-2,4-dion
 
U rastvor anilina (2000 mg, 21.50 mmol) u 30 mL sirćetne kiseline i 5 mL koncentrovanog rastvora vodonik-hlorida, u kapima se dodaje natrijum-nitrit (1780 mg, 25.80 mmol) u 8 mL vode, na 0°C, pa se ova smeša na 0°C meša 1 h. Zatim se reakcionoj smeši u kapima dodaje rastvor natrijum-acetata (5290 mg, 64.50 mmol) i acetilacetona (2795 mg, 27.95 mmol) u 20 mL etanola i 12 mL vode. Ova smeša se meša na sobnoj temperaturi preko noći, filtrira, opere vodom, EtOH/H2O (1:1) i heksanom i osuši, dajući 3-(fenilhidrazono)pentan-2,4-dion (2955 mg, 67%).
1H NMR (400 MHz, CDCl3): δ ppm 2.50 (s, 3H), 2.61 (s, 3H), 7.21 (dd, J = 8.0, 4.4 Hz, 1H), 7.41 (d, J = 4.4 Hz, 4H), 14.74 (s, 1H).
 
Referentni primer 30
3-[3-(Dimetilamino)prop-2-enoil]-1-fenilpiridazin-4(1H)-on
 
Rastvori se 3-(fenilhidrazono)pentan-2,4-dion (470 mg, 2.30 mmol) u 10 mL N,N-dimetilformamid-dimetilacetala (DMF-DMA), pa se ova smeša refluksuje 4 h, zatim koncentriše pod sniženim pritiskom, dajući sirovi 3-[3-(dimetilamino)prop-2-enoil]-1-fenilpiridazin-4(1H)-on, koji se koristi u sledećem koraku bez daljeg prečišćavanja.
1H NMR sirovog proizvoda (400 MHz, DMSO-d6): δ ppm 2.84 (s, 3H), 3.11 (s, 3H), 5.50 (br, 1H), 6.55 (d, J = 8.0 Hz, 1H), 7.43-7.46 (m, 1H), 7.57 (t, J = 7.6 Hz, 2H), 7.70 (d, J = 8.0 Hz, 2H), 8.81 (d, J = 8.0 Hz, 1H).
 
Referentni primer 31
3-[(4-Metilfenil)hidrazono]pentan-2,4-dion
 
U rastvor 4-metilanilina (1000 mg, 9.34 mmol) u 10 mL sirćetne kiseline i 2 mL koncentrovanog rastvora vodonik-hlorida, u kapima se dodaje natrijum-nitrit (774 mg, 11.21 mmol) u 4 mL vode, na 0°C, pa se ova smeša na 0°C meša 1 h. Zatim se reakcionoj smeši u kapima dodaje rastvor natrijum-acetata (2299 mg, 28.04 mmol) i acetilacetona (1215 mg, 12.15 mmol) u 10 mL etanola i 6 mL vode. Ova smeša se meša na sobnoj temperaturi preko noći, filtrira, opere vodom, EtOH/H2O (1:1) i heksanom i osuši, dajući 3-[(4-metilfenil)hidrazono]pentan-2,4-dion (480 mg, 24%).
1H NMR (400 MHz, CDCl3): δ ppm 2.36 (s, 3H), 2.49 (s, 3H), 2.60 (s, 3H), 7.21 (d, J = 8.0 Hz, 2H), 7.32 (d, J = 8.0 Hz, 2H), 14.82 (s, 1H).
 
Referentni primer 32
3-[3-(Dimetilamino)prop-2-enoil]-1-(4-metilfenil)piridazin-4(1H)-on
 
Rastvori se 3-[(4-metilfenil)hidrazono]pentan-2,4-dion (462 mg, 2.12 mmol) u 10 mL N,N-dimetilformamid-dimetilacetala (DMF-DMA), pa se ova smeša refluksuje 4 h, zatim koncentriše pod sniženim pritiskom, dajući sirovi 3-[3-(dimetilamino)prop-2-enoil]-1-(4-metilfenil)piridazin-4(1H)-on, koji se koristi u sledećem koraku bez daljeg prečišćavanja.
1H NMR sirovog proizvoda (400 MHz, DMSO-d6): δ ppm 2.38 (s, 3H), 2.84 (s, 3H), 3.10 (s, 3H), 6.53 (d, J = 8.0 Hz, 1H), 7.37 (d, J = 8.0 Hz, 2H), 7.58 (d, J = 8.0 Hz, 2H), 8.76 (d, J = 8.0 Hz, 1H).
 
 
Referentni primer 33
3-{[2-(Difluorometoksi)fenil]hidrazono}pentan-2,4-dion
 
U rastvor 2-(difluorometoksi)anilina (1000 mg, 6.25 mmol) u 15 mL sirćetne kiseline i 2.5 mL koncentrovanog rastvora vodonik-hlorida, u kapima se dodaje natrijum-nitrit (518 mg, 7.50 mmol) u 4 mL vode, na 0°C, pa se ova smeša na 0°C meša 1 h. Zatim se reakcionoj smeši u kapima dodaje rastvor natrijum-acetata (1538 mg, 18.75 mmol) i acetilacetona (812 mg, 8.12 mmol) u 10 mL etanola i 6 mL vode. Ova smeša se meša na sobnoj temperaturi preko noći, filtrira, opere vodom, EtOH/H2O (1:1) i heksanom i osuši, dajući 3-{[2-(difluorometoksi)fenil]hidrazono}pentan-2,4-dion (1590 mg, 94%).
LCMS: m/z = 271 [M+ +H].
 
Referentni primer 34
1-[2-(Difluorometoksi)fenil]-3-[3-(dimetilamino)prop-2-enoil]piridazin-4(1H)-on
 
Rastvori se 3-{[2-(difluorometoksi)fenil]hidrazono}pentan-2,4-dion (500 mg, 1.85 mmol) u 10 mL N,N-dimetilformamid-dimetilacetala (DMF-DMA), pa se ova smeša refluksuje 4 h, zatim koncentriše pod sniženim pritiskom, dajući sirovi 1-[2-(difluorometoksi)fenil]-3-[3-(dimetilamino)prop-2-enoil]piridazin-4(1H)-on, koji se koristi u sledećem koraku bez daljeg prečišćavanja.
 
Referentni primer 35
3- {[3-(Difluorometoksi)fenil]hidrazono}pentan-2,4-dion
 
U rastvor 3-(difluorometoksi)anilina (1000 mg, 6.25 mmol) u 10 mL sirćetne kiseline i 2 mL koncentrovanog rastvora vodonik-hlorida, u kapima se dodaje natrijum-nitrit (518 mg, 7.50 mmol) u 4 mL vode, na 0°C, pa se ova smeša na 0°C meša 1 h. Zatim se reakcionoj smeši u kapima dodaje rastvor natrijum-acetata (1538 mg, 18.75 mmol) i acetilacetona (812 mg, 8.12 mmol) u 10 mL etanola i 6 mL vode. Ova smeša se meša na sobnoj temperaturi preko noći, filtrira, opere vodom, EtOH/H2O (1:1) i heksanom i osuši, dajući 3-{[3-(difluorometoksi) fenil]hidrazono}pentan-2,4-dion (1500 mg, 89%).
LCMS: m/z = 271 [M+ +H].
 
Referentni primer 36
1-[3-(Difluorometoksi)fenil]-3-[3-(dimetilamino)prop-2-enoil]piridazin-4(1H)-on
 
Rastvori se 3-{[3-(difluorometoksi)fenil]hidrazono}pentan-2,4-dion (800 mg, 2.96 mmol) u 10 mL N,N-dimetilformamid-dimetilacetala (DMF-DMA), pa se ova smeša refluksuje 4 h, zatim koncentriše pod sniženim pritiskom, dajući sirovi 1-[3-(difluorometoksi)fenil]-3-[3-(dimetilamino)prop-2-enoil]piridazin-4(1H)-on, koji se koristi u sledećem koraku bez daljeg prečišćavanja.
 
Referentni primer 37
3 - {[4-(Difluorometoksi)fenil]hidrazono}pentan-2,4-dion
 
U rastvor 4-(difluorometoksi)anilina (1000 mg, 6.25 mmol) u 10 mL sirćetne kiseline i 2 mL koncentrovanog rastvora vodonik-hlorida, u kapima se dodaje natrijum-nitrit (518 mg, 7.50 mmol) u 4 mL vode, na 0°C, pa se ova smeša na 0°C meša 1 h. Zatim se reakcionoj smeši u kapima dodaje rastvor natrijum-acetata (1538 mg, 18.75 mmol) i acetilacetona (812 mg, 8.12 mmol) u 10 mL etanola i 6 mL vode. Ova smeša se meša na sobnoj temperaturi preko noći, filtrira, opere vodom, EtOH/H2O (1:1) i heksanom i osuši, dajući 3-{[4-(difluorometoksi)fenil]hidrazono}pentan-2,4-dion (1400 mg, prinos 82%).
LCMS: m/z = 271 [M+ +H].
 
Referentni primer 38
1-[4-(Difluorometoksi)fenil]-3-[3-(dimetilamino)prop-2-enoil]piridazin-4(1H)-on
 
Rastvori se 3-{[4-(difluorometoksi)fenil]hidrazono}pentan-2,4-dion (600 mg, 2.22 mmol) u 10 mL N,N-dimetilformamid-dimetilacetala (DMF-DMA), pa se ova smeša refluksuje 4 h, zatim koncentriše pod sniženim pritiskom, dajući sirovi 1-[4-(difluorometoksi)fenil]-3-[3-(dimetilamino)prop-2-enoil]piridazin-4(1H)-on, koji se koristi u sledećem koraku bez daljeg prečišćavanja.
 
Referentni primer 39
3-[(2-Morfolin-4-ilfenil)hidrazono]pentan-2,4-dion
 
U rastvor 2-morfolin-4-ilanilina (1000 mg, 5.62 mmol) u 10 mL sirćetne kiseline i 2 mL koncentrovanog rastvora vodonik-hlorida, u kapima se dodaje natrijum-nitrit (465 mg, 6.74 mmol) u 4 mL vode, na 0°C, pa se ova smeša na 0°C meša 1 h. Zatim se reakcionoj smeši u kapima dodaje rastvor natrijum-acetata (2764 mg, 33.71 mmol) i acetilacetona (730 mg, 7.30 mmol) u 10 mL etanola i 6 mL vode. Ova smeša se meša na sobnoj temperaturi preko noći, filtrira, opere vodom, EtOH/H2O (1:1) i heksanom i osuši, dajući 3-[(2-morfolin-4-ilfenil)hidrazono]pentan-2,4-dion (1000 mg, 62%).
LCMS: m/z = 290 [M+ +H].
 
Referentni primer 40
3 - [3-(Dimetilamino)prop-2-enoil]-1-(2-morfolin-4-ilfenil)piridazin-4(1H)-on
 
Rastvori se 3-[(2-morfolin-4-ilfenil)hidrazono]pentan-2,4-dion (1000 mg, 2.46 mmol) u 10 mL N,N-dimetilformamid-dimetilacetala (DMF-DMA), pa se ova smeša refluksuje 4 h, zatim koncentriše pod sniženim pritiskom, dajući sirovi 3-[3-(dimetilamino)prop-2-enoil]-1-(2-morfolin-4-ilfenil)piridazin-4(1H)-on, koji se koristi u sledećem koraku bez daljeg prečišćavanja.
 
Referentni primer 41
3-(Piridin-3-ilhidrazono)pentan-2,4-dion
 
U 3-aminopiridin (564 mg, 6.00 mmol) dodaju se 4 mL koncentrovane sumporne kiseline i 1.2 mL vode na 0°C, pa se ova smeša na sobnoj temperaturi meša sve dok se ne izbistri. Ovoj reakcionoj smeši se doda rastvor natrijum-nitrita (414 mg, 6.00 mmol) u vodi (1.2 mL), na 0°C. Ova smeša se meša nekoliko minuta (>15 min). Rastvor diazonium soli se doda u rastvor 2,4-pentandiona (600 mg, 6.00 mmol) i kalijum-acetata (18.0 g, 180 mmol) u etanolu (120 mL), na 0°C. Ova smeša se 30 min meša na 0°C i 30 min na sobnoj temperaturi. Ova reakciona smeša se doda u 120 mL zasićenog rastvora Na2CO3 u vodi. Ova smeša se ekstrahuje dihlorometanom, opere vodom i rastvorom soli, osuši iznad Na2SO4 i koncentriše pod sniženim pritiskom, dajući 3-(piridin-3-ilhidrazono)pentan-2,4-dion (242 mg, prinos 20%).
LCMS: m/z = 206 [M+ +H].
 
Referentni primer 42
3-[3-(Dimetilamino)prop-2-enoil]-1-piridin-3-ilpiridazin-4(1 H)-on
 
Rastvori se 3-(piridin-3-ilhidrazono)pentan-2,4-dion (200 mg, 0.98 mmol) u 10 mL N,N-dimetilformamid-dimetilacetala (DMF-DMA), pa se ova smeša refluksuje 4 h, zatim koncentriše pod sniženim pritiskom, dajući sirovi 3-[3-(dimetilamino)prop-2-enoil]-1-piridin-3-ilpiridazin-4(1H)-on, koji se koristi u sledećem koraku bez daljeg prečišćavanja.
1H NMR sirovog proizvoda (400 MHz, CDCl3): δ ppm 2.90 (s, 3H), 3.15 (s, 3H), 5.64 (d, J = 11.6 Hz, 1H), 6.74 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 7.45-7.48 (m, 1H), 8.00-8.03 (m, 1H), 8.20 (d, J = 8.0 Hz, 1H), 8.65-8.66 (m, 1H), 8.88 (d, J = 2.8 Hz, 1H).
 
Referentni primer 43
3-(Piridin-4-ilhidrazono)pentan-2,4-dion
 
Doda se 4-aminopiridin (470 mg, 5.00 mmol) u rastvor 3 mL fosforne kiseline (85%) i 2 mL azotne kiseline (65%), na -6 °C. Kada ova smeša dostigne sobnu temperaturu, ohladi se na -6 °C, pa se dodaje čvrst natrijum-nitrit (350 mg, 5.00 mmol) tokom 10 min. Ovom rastvoru se dodaju usitnjeni komadi leda (50 g). Ova smeša se na 0°C dodaje u odgovarajuću suspenziju 2,4-pentandiona (500 mg, 5.00 mmol) i kalijum-acetata (20 g) u etanolu (250 mL). Ovaj rastvor se meša 15 min, doda se 250 mL zasićenog rastvora Na2CO3 u vodi, ekstrahuje dihlorometanom, opere vodom i rastvorom soli, osuši iznad Na2SO4, pa koncentriše pod sniženim pritiskom, dajući 3-(piridin-4-ilhidrazono)pentan-2,4-dion (149 mg, prinos 14%).
1H NMR (400 MHz, CDCl3): δ ppm 2.52 (s, 3H), 2.62 (s, 3H), 7.27-7.29 (m, 2H), 8.59-8.61 (m, 2H), 14.23 (s, 1H).
 
Referentni primer 44
3-[3-(Dimetilamino)prop-2-enoil]-1-piridin-4-ilpiridazin-4(1 H)-on
 
Rastvori se 3-(piridin-4-ilhidrazono)pentan-2,4-dion (120 mg, 0.58 mmol) u 10 mL N,N-dimetilformamid-dimetilacetala (DMF-DMA), pa se ova smeša refluksuje 4 h, zatim koncentriše pod sniženim pritiskom, dajući sirovi 3-[3-(dimetilamino)prop-2-enoil]-1-piridin-4-ilpiridazin-4(1H)-on, koji se koristi u sledećem koraku bez daljeg prečišćavanja.
1H NMR sirovog proizvoda (400 MHz, CDCl3): δ ppm 2.92 (s, 3H), 3.16 (s, 3H), 5.56-5.58 (m, 1H), 6.73 (d, J = 8.0 Hz, 1H), 7.59 (dd, J = 4.8, 1.6 Hz, 2H), 8.30 (d, J = 8.0 Hz, 1H), 8.74 (dd, J = 4.8, 1.6 Hz, 2H).
Referentni primer 45
3 - [(2-Hlorofenil)hidrazono]pentan-2,4-dion
 
U rastvor 2-hloroanilina (1000 mg, 7.87 mmol) u 10 mL sirćetne kiseline i 2 mL koncentrovanog rastvora vodonik-hlorida, u kapima se dodaje natrijum-nitrit (652 mg, 9.45 mmol) u 4 mL vode, na 0°C, pa se ova smeša na 0°C meša 1 h. Zatim se u reakcionu smešu u kapima dodaje rastvor natrijum-acetata (1940 mg, 23.62 mmol) i acetilacetona (1024 mg, 10.24 mmol) u 10 mL etanola i 6 mL vode. Ova smeša se meša na sobnoj temperaturi preko noći, filtrira, opere vodom, EtOH/H2O (1:1) i heksanom i osuši, dajući 3-[(2-hlorofenil)hidrazono]pentan-2,4-dion (860 mg, 46%).
1H NMR (400 MHz, CDCl3): δ ppm 2.52 (s, 3H), 2.64 (s, 3H), 7.11-7.15 (m, 1H), 7.34-7.37 (m, 1H), 7.42 (dd, J = 8.0, 1.2 Hz, 1H), 7.81 (dd, J = 8.0, 1.2 Hz, 1H), 14.88 (s, 1H).
 
Referentni primer 46
1-(2-Hlorofenil)-3-[3-(dimetilamino)prop-2-enoil]piridazin-4(1 H)-on
 
Rastvori se 3-[(2-hlorofenil)hidrazono]pentan-2,4-dion (500 mg, 2.10 mmol) u 10 mL N,N-dimetilformamid-dimetilacetala (DMF-DMA), pa se ova smeša refluksuje 4 h, zatim koncentriše pod sniženim pritiskom, dajući sirovi 1-(2-hlorofenil)-3-[3-(dimetilamino)prop-2-enoil]piridazin-4(1H)-on, koji se koristi u sledećem koraku bez daljeg prečišćavanja.
1H NMR sirovog proizvoda (400 MHz, CDCl3): δ ppm 2.90 (s, 3H), 3.12 (s, 3H), 5.56-5.59 (m, 1H), 6.67 (d, J = 8.0 Hz, 1H), 7.42-7.45 (m, 2H), 7.52-7.57 (m, 2H), 7.91 (d, J = 8.0 Hz, 1H).
 
Referentni primer 47
3-{[3-(Metilsulfanil)fenil]hidrazono}pentan-2,4-dion
 
Rastvor 3-(metilsulfanil)anilina (13.9 g, 100 mmol) u hlorovodoničnoj kiselini (6 M, 100 mL) ohladi se u kupatilu sa ledom, pa tretira u kapima sa rastvorom natrijum-nitrrita (8.38 g, 121 mmol) u vodi (25 mL), održavajući temperaturu između -5°C i 5°C. Brzo se doda in situ formirani rastvor diazoniuma u smešu 2,4-pentandiona (10.2 g, 102 mmol) i natrijum-acetata (150 g, 183 mmol) u etanolu (170 mL) i vodi (60 mL), ohlađenu ispod 0°C. Posle 30 min mešanja na 0°C, ova suspenzija se filtrira, opere vodom (40 mL) i ispari sa toluenom, dajući 3-{[3-(metilsulfanil)fenil]hidrazono}pentan-2,4-dion (23.10 g, 92%) kao žuto-crvenu čvrstu supstancu.
1H NMR (500 MHz, DMSO-d6) δ ppm 2.43 (s, 6H), 2.47 (s, 3H), 7.04-7.06 (m, 1H), 7.31-7.36 (m, 2H), 7.46 (s, 1H), 13.80 (br s, 1H);
APCI MS m/z 251 [M+ H]+.
 
 
Referentni primer 48
3-[3-(Dimetilamino)prop-2-enoil]-1-[3-(metilsulfanil)fenil]piridazin-4(1H)-on
 
Smeša 3-{[3-(metilsulfanil)fenil]hidrazono}pentan-2,4-diona (14.9 g, 59.6 mmol) u N,N-dimetilformamid dimetilacetalu (70 mL) meša se 2,5 h na 125 °C. Posle toga, ova reakcija se direktno koncentriše, pa rastvori u metanolu (80.0 mL). Posle koncentrisanja sirovi proizvod se prečisti fleš hromatografijom (silikagel, metilenhlorid do 95:5 metilenhlorid/metanol), dajući 3-[3-(dimetilamino)prop-2-enoil]-1-[3-(metilsulfanil)fenil]piridazin-4(1H)-on (16.3 g, 87%) kao žuto-braon čvrstu supstancu.
1H NMR (500 MHz, DMSO-d6) δ 2.54 (s, 3H), 2.83 (s, 3H), 3.09 (s, 3H), 5.23 (br s, 1H), 6.53 (d, J = 8.0 Hz, 1H), 7.29-7.32 (m, 1H), 7.43-7.53 (m, 4H), 8.81 (d, J = 8.0 Hz, 1H);
APCI MS m/z 316 [M+ H]+.
 
Referentni primer 49
1-[3-(metilsulfanil)fenil]-3-(1-fenil-1H-pirazol-5-il)piridazin-4(1H)-on i
1-[3-(metilsulfanil)fenil]-3-(1-fenil-1H-pirazol-3-il)piridazin-4(1H)-on
 
Smeša 3-[3-(dimetilamino)prop-2-enoil]-1-[3-(metilsulfanil)fenil]piridazin-4(1H)-ona (3.69 g, 11.7 mmol) u metanolu (80 mL) tretira se sa fenilhidrazinom (2.66 g, 24.6 mmol), a nastala smeša se meša pod refluksom 8 h. Posle toga, reakcija se direktno koncentriše da se ukloni metanol, a zatim rastvori u metilenhloridu (100 mL). Ovaj rastvor se opere sa 2 M vodonik-hloridom (60 mL), vodom (60 mL) i rastvorom soli (60 mL). Posle koncentrisanja, ovaj sirovi proizvod se prečisti fleš hromatografijom (silikagel, metilenhlorid do 95:5 metilenhlorid/metanol), dajući 1-[3-(metilsulfanil)fenil]-3-(1-fenil-1H-pirazol-5-il)piridazin-4(1H)-on i 1-[3-(metilsulfanil)fenil]-3-(1-fenil-1H-pirazol-3-il)piridazin-4(1H)-on (2.72 g, 65%), u regiomermom odnosu oko 1:1, kao belu čvrstu supstancu.
1H NMR za 2 izomera (500 MHz, DMSO-d6) δ ppm 6.63 (d, J = 8.0 Hz, 1H), 6.66 (d, J = 7.9 Hz, 1H), 6.82-6.85 (m, 1H), 7.05 (s, 1H), 7.19-7.22 (m, 2H), 7.29 (t, J = 8.0 Hz, 1H), 7.34-7.39 (m, 5H), 7.42 (d, J = 7.1 Hz, 1H), 7.45-7.49 (m, 2H), 7.50-7.56 (m, 3H), 7.59 (d, J = 9.3 Hz, 1H), 7.68 (s, 1H), 7.82 (d, J = 1.7 Hz, 1H), 7.92 (d, J = 7.8 Hz, 2H), 8.59 (d, J = 2.4 Hz, 1H), 8.84 (d, J = 8.0 Hz, 1H), 8.89 (d, J = 7.9 Hz, 1H); APCI MS m/z 361 [M +H]+.
 
Referentni primer 50
3 - [(3-Hidroksifenil)hidrazono]pentan-2,4-dion
 
Rastvor 3-aminofenola (5.16 g, 47.3 mmol) u tetrafluorobornoj kiselini (30 mL, 50% u vodi) ohladi se u kupatilu sa ledom, pa u kapima tretira sa natrijum-nitritom (3.92 g, 56.8 mmol) u vodi (18 mL), održavajućii temperaturu kupatila između -5 °C i 5 °C. Brzo se in situ formirani rastvor diazoniuma dodaje u smešu 2,4-pentandiona (4.73 g, 47.3 mmol) i natrijum-acetata (100 g, 73.5 mmol) u etanolu (80 mL) i vodi (30 mL), ispod 0°C. Posle 30 min mešanja na 0°C, ova suspenzija se filtrira, opere vodom (70 mL) i ispari sa toluenom, dajući 3-[(3-hidroksifenil)hidrazono]pentan-2,4-dion (5.85 g, 56%) čvrstu supstancu boje cigle.
1H NMR (500 MHz, DMSO-d6) δ ppm 2.42 (s, 6H), 3.44 (br s, 1H), 6.58-6.60 (m, 1H), 6.90-6.93 (m, 1H), 6.99 (d, J = 2.1 Hz, 1H), 7.15-7.18 (m, 1H); ESI MS m/z 221 [M + H]+.
 
Referentni primer 51
3-[3-(Dimetilamino)prop-2-enoil]-1-(3-hidroksifenil)piridazin-4(1H)-on
 
Smeša 3-[(3-hidroksifenil)hidrazono]pentan-2,4-diona (2.02 g, 9.18 mmol) u N,N-dimetilformamid-dimetilacetalu (20 mL) meša se 1 h na 100°C. Posle toga, reakcija se direktno koncentriše, a zatim rastvori u metanolu (60 mL). Posle isparavanja sa silikagelom, ovaj sirovi proizvod se prečisti fleš hromatografijom (silikagel, metilenhlorid do 92:8 metilenhlorid/metanol), dajući 3-[3-(dimetilamino)prop-2-enoil]-1-(3-hidroksifenil)piridazin-4(1H)-on (1.72 g, 66%) kao braon-crvenu čvrstu supstancu.
1H NMR (500 MHz, DMSO-d6) δ ppm 2.83 (s, 3H), 3.09 (s, 3H), 5.21-5.23 (m, 1H), 6.50 (d, J = 8.0 Hz, 1H), 6.79-6.82 (m, 1H), 7.08-7.11 (m, 2H), 7.33 (t, J = 8.1 Hz, 1H), 8.74 (d, J = 8.0 Hz, 1H), 9.93 (s, 1H);
ESI MS m/z 286 [M+ H]+.
 
Referentni primer 52
1-(3-Hidroksifenil)-3-(1-fenil-1H-pirazol-5-il)piridazin-4(1H)-on
 
Smeša 3-[3-(dimetilamino)prop-2-enoil]-1-(3-hidroksifenil)piridazin-4(1H)-ona (0.481 g, 1.69 mmol) u metanolu (10 mL) tretira se sa fenilhidrazinom (0.462 g, 4.28 mmol), a nastala smeša se meša pod refluksom 14 h. Posle toga, reakcija se direktno koncentriše da se ukloni metanol, a zatim rastvori u metilenhloridu (60 mL). Ovaj rastvor se opere vodom (60 mL) i rastvorom soli (20 mL). Posle koncentrisanja sa silikagelom, hromatografija (silicijum-dioksid, metilenhlorid do 1:19 metanol/ metilenhlorid), daje 1-(3-hidroksifenil)-3-(1-fenil-1H-pirazol-5-il)piridazin-4(1H)-on (0.360 g, 65%) kao braon-žutu čvrstu supstancu.
1H NMR (500 MHz, DMSO-d6) δ ppm 6.63 (d, J = 7.8 Hz, 1H), 6.85 (d, J = 9.0 Hz, 1H), 7.21-7.23 (m, 2H), 7.35-7.39 (m, 3H), 7.52-7.56 (m, 2H), 7.92 (d, J = 7.9 Hz, 2H), 8.59 (d, J = 2.3 Hz, 1H), 8.81 (d, J = 7.8 Hz, 1H), 10.0 (s, 1H); ESI MS m/z 331 [M + H]+.
 
Referentni primer 53
3-(1-Fenil-1H-pirazol-5-il)-1-(3-sulfanilfenil)piridazin-4(1H)-on i
3-(1-fenil-1H-pirazol-3-il)-1-(3-sulfanilfenil)piridazin-4(1H)-on
 
Rastvor 1-[3-(metilsulfanil)fenil]-3-(1-fenil-1H-pirazol-5-il)piridazin-4(1H)-ona i 1-[3-(metilsulfanil)fenil]-3-(1-fenil-1H-pirazol-3-il)piridazin-4(1H)-ona (0.300 g, 0.83 mmol) i natrijum t-butiltiolata (0.295 g, 2.63 mmol) u DMF (6 mL) zagreva se na 170°C u hermetičnom sudu, tokom 2.5 dana. Posle toga, reakcija se ohladi na sobnu temperaturu i razblaži vodom (60 mL). Doda se HCl u vodi (1 M, 2 mL, 2 mmol), a reakcija se ekstrahuje sa etilacetatom (2 × 80 mL). Kombinovane organske faze se operu sa 5% rastvorom LiCl u vodi (100 mL) i zasićenim rastvorom NaCl u vodi (80 mL). Organska faza se osuši (MgSO4) i koncentriše dajući za prinos smešu naslovljenih jedinjenja kao braon gumu (0.325 g). LCMS analiza proizvoda reakcije pokazuje prisustvo 2 izomerna proizvoda ovog tiola, dobijena u odnosu ≈ 1.5:1. Ovaj sirovi proizvod se koristi u sledećoj reakciji bez daljeg prečišćavanja ili karakterizacije.
 
Referentni primer 54
1-[3-(1H-Benzimidazol-2-ilsulfanil)fenil]-3-(1-fenil-1H-pirazol-5-il)piridazin-4(1H)-on i 1-[3-(1H-benzimidazol-2-ilsulfanil)fenil]-3-(1-fenil-1H-pirazol-3-il)piridazin-4(1H)-on
 
Rastvor sirove smeše 3-(1-fenil-1H-pirazol-5-il)-1-(3-sulfanilfenil)piridazin-4(1H)-ona i 3-(1-fenil-1H-pirazol-3-il)-1-(3-sulfanilfenil)piridazin-4(1H)-ona (0.325 g, 0.94 mmol), 2-hlorobenzimidazola (0.195 g, 1.27 mmol) i kalijum-karbonata (0.234 g, 1.70 mmol) u N-metilpirolidonu (8.0 mL) zagreva se na 170°C u zaptivenom sudu, tokom 24 h. Posle toga, reakcija se ohladi na sobnu temperaturu i razblaži vodom (50 mL). Doda se HCl u vodi (2 M, 0.800 mL, 1.60 mmol), a reakcija se ekstrahuje sa etilacetatom (3 × 60 mL). Kombinovane organske faze se operu sa 5% rastvorom LiCl u vodi (100 mL) i zasićenim rastvorom NaCl u vodi (100 mL). Organska faza se osuši (MgSO4) i koncentriše do braon čvrste supstance (0.312 g). Ovaj sirovi proizvod se koristi u sledećoj reakciji bez daljeg prečišćavanja ili karakterizacije.
 
Referentni primer 55
Metil 3-okso-2-{[3-(trifluorometil)fenil]hidrazono}butanoat
 
Gusta suspenzija 3-(trifluorometil)anilina (16.12 g, 100 mmol) u 6 M HCl (100 mL) ohladi se na 0°C, pa u kapima tretira sa rastvorom natrijum-nitrita (8.33 g, 121 mmol) u vodi (20 mL). Nastali svetložuti rastvor se prespe u gustu suspenziju metil acetoacetata (11.62 g, 100 mmol) i natrijum-acetata (150 g) u etanolu (170 mL), prethodno ohlađenu na 0°C. Nastala gusta suspenzija oranž boje meša se 10 min. Posle toga, proizvod se sakupi filtriranjem i opere vodom (500 mL). Ovaj sirovi materijal se rastvori u etilacetatu (250 mL) i osuši (MgSO4). Proizvod kristališe posle koncentrisanja etilacetata, dajući 19.997 g (69%) metil 3-okso-2-{[3-(trifluorometil)fenil]hidrazono}butanoata, kao svetložute kristale.
1H NMR (300 MHz, CDCl3) pokazuje smešu izomera. Major izomer δ ppm 2.62 (s, 3H), 3.90 (s, 3H), 7.37-7.45 (m, 1H), 7.46-7.54 (m, 1H), 7.58 (s, 1H), 7.67 (s, 1H), 14.76 (br s, 1H); Minor izomer δ ppm 2.52 (s, 3H), 3.93 (s, 3H), 7.37-7.45 (m, 1H), 7.46-7.54 (m, 2H), 7.56 (s, 1H), 12.81 (br s, 1H);
APCI MS m/z 289 [C12H11F3N2O3+ H]+.
 
Referentni primer 56
Metil 4-okso-1-[3-(trifluorometil)fenil]-1,4-dihidropiridazin-3-karboksilat
 
Rastvor metil 3-okso-2-}[3-(trifluorometil)fenil]hidrazono}butanoata (15.20 g, 52.7 mmol) u N,N-dimetilformamid-dimetilacetalu (150 mL) zagreva se pod refluksom 2 h. Posle toga, reakcija se ohladi na sobnu temperaturu, a zatim u kupatilu leda i vode. Proizvod se sakupi filtriranjem, dajući metil 4-okso-1-[3-(trifluorometil)fenil]-1,4-dihidropiridazin-3-karboksilat (13.7 g, 87%) kao svetložute kristale.
1H NMR (300 MHz, CDCl3) δ ppm 4.00 (s, 3H), 6.80 (d, J = 8.1 Hz, 1H), 7.61-7.76 (m, 2H), 7.76-7.91 (m, 2H), 8.28 (d, J = 8.1 Hz, 1H);
APCI MS m/z 299 [C13H9F3N2O3+ H]+.
 
Referentni primer 57
4-okso-1-[3-(trifluorometil)fenil]-1,4-dihidropiridazin-3-karbohidrazid
 
Rastvor metil 4-okso-1-[3-(trifluorometil)fenil]-1,4-dihidropiridazin-3-karboksilata (1.019 g, 3.42 mmol) i hidrazin monohidrata (0.3 mL, 6.19 mmol) u etanolu (10 mL) zagreva se pod mikrotalasnim uslovima na 120°C, tokom 10 min. Posle toga, reakcija se ohladi na sobnu temperaturu, a proizvod se sakupi filtriranjem i opere hladnim etanolom, dajući 4-okso-1-[3-(trifluorometil)fenil]-1,4-dihidropiridazin-3-karbohidrazid (0.607 g, 60%), kao sjajne kristale oranž boje.
1H NMR (300 MHz, CDCl3) δ ppm 4.34 (d, J = 4.6 Hz, 2H), 6.93 (d, J = 7.8 Hz, 1H), 7.66-7.79 (m, 2H), 7.86-8.00 (m, 2H), 8.36 (d, J = 7.8 Hz, 1H), 10.98 (br s, 1H); APCI MS m/z 299 [C12H9F3N4O2 + H]+.
 
Referentni primer 58
4-okso-1-[3-(trifluorometil)fenil]-1,4-dihidropiridazin-3-karboksamid
 
Rastvor metil 4-okso-1-[3-(trifluorometil)fenil]-1,4-dihidropiridazin-3-karboksilata (1.007 g, 3.38 mmol) u amonijaku (7 M u MeOH, 12 mL, 84 mmol) zagreva se pod mikrotalasnim uslovima na 100°C tokom 5 min. Posle toga reakcija se ohladi na sobnu temperaturu, pa koncentrovanjem daje žutu čvrstu supstancu. Ova se rekristališe iz EtOAc, dajući 0.613 g (64%) 4-okso-1-[3-(trifluorometil)fenil]-1,4-dihidropiridazin-3-karboksamid kao bezbojne kristale.
1H NMR (300 MHz, CDCl3) δ ppm 6.46 (br s, 1H), 6.94 (d, J = 7.8 Hz, 1H), 7.59-7.80 (m, 2H), 7.84-8.01 (m, 2H), 8.38 (d, J = 7.8 Hz, 1H), 9.68 (br s, 1H);
APCI MS m/z 284 [M+ H]+.
 
Referentni primer 59
N-[(Dimetilamino)metiliden]-4-okso-1-[3-(trifluorometil)fenil]-1,4-dihidropiridazin-3-karboksamid
 
Gusta suspenzija 4-okso-1-[3-(trifluorometil)fenil]-1,4-dihidropiridazin-3-karboksamida (0.54 g, 1.91 mmol) u N,N-dimetilformamid-dimetilacetalu (10 mL) zagreva se pod mikrotalasnim uslovima na 130°C tokom 15 min. Posle toga ova reakcija se ohladi u kupatili leda i vode, a dobijeni kristali se sakupe filtriranjem i operu heksanima, dajući 0.491 g (76%) N-[(dimetilamino)metiliden]-4-okso-1-[3-(trifluorometil)fenil]-1,4-ihidropiridazin-3-karboksamida kao beličaste kristale.
1H NMR (300 MHz, CDCl3) δ ppm 3.16 (s, 3H), 3.22 (s, 3H), 6.72 (d, J = 8.1 Hz, 1H), 7.57-7.71 (m, 2H), 7.74-7.85 (m, 1H), 7.89 (s, 1H), 8.25 (d, J = 8.1 Hz, 1H), 8.70 (s, 1H).
 
Referentni primer 60
4-Okso-N-fenil-1-[3-(trifluorometil)fenil]-1,4-dihidropiridazin-3-karboksamid
 
Rastvor anilina (0.360 mL, 3.95 mmol) u metilenhloridu (10 mL) ohladi se u kupatilu leda i vode, pa zatim tretira sa rastvorom trimetil aluminijuma (2 M u toluenu, 2.0 mL, 4.0 mmol). Po završetku dodavanja, reakcija se ostavi da se zagreje na sobnu temperaturu, pa se meša 30 min. Tada se doda metil 4-okso-1-[3-(trifluorometil)-fenil]-1,4-dihidropiridazin-3-karboksilat (0.595 g, 2.00 mmol), a reakcija se zagreva pod refluksom 18 h. Posle toga, reakcija se ohladi na sobnu temperaturu i pažljivo tretira sa rastvorom HCl u vodi (1 M, 5 mL). Odvoji se organski sloj, a vodeni sloj se ekstrahuje sa metilenhloridom (3 × 10 mL). Kombinovani organski ekstrakti se operu sa zasićenim rastvorom NaHCO3 u vodi (50 mL) i rastvorom soli (50 mL), osuše (MgSO4) i koncentrišu. Ostatak se rekristališe iz etilacetat/heksana, dajući 0.214 g (30%) 4-okso-N-fenil-1-[3-(trifluorometil)fenil]-1,4-dihidropiridazin-3-karboksamida kao žute kristale.
1H NMR (300 MHz, CDCl3) δ ppm 6.96 (d, J = 7.7 Hz, 1H), 7.16 (t, J = 7.4 Hz, 1H), 7.37 (t, J = 7.9 Hz, 2H), 7.61-7.85 (m, 4H), 7.88-8.01 (m, 2H), 8.42 (d, J = 7.8 Hz, 1H), 12.19 (br s, 1H);
APCI MS m/z 360 [M+ H]+; temp.toplj. 181-182 °C.
 
Referentni primer 61
3-[1H-Benzotriazol-1-il(fenilimino)metil]-1-[3-(trifluorometil)fenil]piridazin-4(1H)-on
 
Rastvor 4-okso-N-fenil-1-[3-(trifluorometil)fenil]-1,4-dihidropiridazin-3-karboksamida (0.153 g, 0.426 mmol), 1H-benzo[d][1,2,3]triazola (0.201 g, 1.69 mmol) i tionil hlorida (0.06 mL, 0.82 mmol) u metilenhloridu (2 mL) zagreva se pod mikrotalasnim uslovima, sa 80 vati snage, tokom 10 min. Posle toga, reakcija se koncentriše, a sirovi proizvod prečisti fleš hromatografijom na koloni (silikagel, heksani i etilacetat), dajući 0.114 g (58%) 3-[1H-benzotriazol-1-il(fenilimino)metil]-1-[3-(trifluorometil)fenil] piridazin-4(1H)-ona kao svetlocrvenu čvrstu supstancu, koja se koristi bez dalje karakterizacije.
 
Referentni primer 62
3-[(4-Piperidin-1-ilfenil)hidrazono]pentan-2,4-dion
 
Doda se 4-piperidin-1-ilanilin (510 mg, 2.90 mmol) u rastvor 3 mL fosforne kiseline (85%) i 2 mL azotne kiseline (65%), na -6 °C. Kada ova smeša dostigne sobnu temperaturu ohladi se na -6 °C, pa se tokom 10 min dodaje čvrst natrijum-nitrit (200 mg, 2.90 mmol). Ovom rastvoru se doda usitnjeni led (50 g). Ova smeša se doda na 0°C u suspenziju odgovarajućeg 2,4-pentandiona (290 mg, 2.90 mmol) i kalijum-acetata (20 g) u etanolu (250 mL). Ovaj rastvor se meša 15 min, pa se doda 250 mL zasićenog rastvora Na2CO3 u vodi, ekstrahuje dihlorometanom, opere vodom i rastvorom soli, osuši iznad Na2SO4 i koncentriše pod sniženim pritiskom, dajući 3-[(4-piperidin-1-ilfenil)hidrazono]pentan-2,4-dion (570 mg, prinos 68%).
LCMS: m/z = 288 [M+ +H].
 
Referentni primer 63
3-[3-(Dimetilamino)prop-2-enoil]-1-(4-piperidin-1-ilfenil)piridazin-4(1H)-on
 
Rastvori se 3-[(4-piperidin-1-ilfenil)hidrazono]pentan-2,4-dion (570 mg, 1.99 mmol) u 10 mL N,N-dimetilformamid-dimetilacetala (DMF-DMA), pa se ova smeša refluksuje 4 h, zatim koncentriše pod sniženim pritiskom, dajući sirovi 3-[3-(dimetilamino)prop-2-enoil]-1-(4-piperidin-1-ilfenil)piridazin-4(1H)-on, koji se koristi u sledećem koraku bez daljeg prečišćavanja.
 
Referentni primer 64
3-[(4-Cikloheksilfenil)hidrazono]pentan-2,4-dion
 
U rastvor 4-cikloheksilanilina (500 mg, 2.86 mmol) u 10 mL sirćetne kiseline i 2 mL koncentrovanog rastvora vodonik-hlorida, u kapima se dodaje natrijum-nitrit (237 mg, 3.43 mmol) u 4 mL vode, na 0°C, pa se ova smeša na 0°C meša 1 h. Zatim se reakcionoj smeši u kapima dodaje rastvor natrijum-acetata (703 mg, 8.58 mmol) i acetilacetona (372 mg, 3.72 mmol) u 10 mL etanola i 6 mL vode. Ova smeša se meša na sobnoj temperaturi preko noći, filtrira, opere vodom, EtOH/H2O (1:1) i heksanom i osuši, dajući 3-[(4-cikloheksilfenil) hidrazono]pentan-2,4-dion (420 mg, 51%).
1H NMR (400 MHz, CDCl3): δ ppm 1.24-1.27 (m, 2H), 1.38-1.43 (m, 4H), 1.85-1.87 (m, 4H), 2.49-2.52 (m, 4H), 2.60 (s, 3H), 7.25 (d, J = 8.4 Hz, 2H), 7.35 (d, J = 8.8 Hz, 2H), 14.81 (s, 1H).
 
Referentni primer 65
1-(4-Cikloheksilfenil)-3-[3-(dimetilamino)prop-2-enoil]piridazin-4(1H)-on
 
Rastvori se 3-[(4-cikloheksilfenil)hidrazono]pentan-2,4-dion (406 mg, 1.42 mmol) u 10 mL N,N-dimetilformamid-dimetilacetala (DMF-DMA), pa se ova smeša refluksuje 4 h, zatim koncentriše pod sniženim pritiskom, dajući sirovi 1-(4-cikloheksilfenil)-3-[3-(dimetilamino)prop-2-enoil]piridazin-4(1H)-on, koji se koristi u sledećem koraku bez daljeg prečišćavanja.
1H NMR sirovog proizvoda (400 MHz, CDCl3): δ ppm 1.25-1.28 (m, 2H), 1.39-1.44 (m, 4H), 1.86-1.88 (m, 4H), 2.52-2.54 (m, 1H), 2.90 (s, 3H), 3.13 (s, 3H), 5.62-5.64 (m, 1H), 6.71 (d, J = 7.6 Hz, 1H), 7.32 (d, J = 8.8 Hz, 2H), 7.49 (d, J = 8.8 Hz, 2H), 8.17 (d, J = 8.0 Hz, 1H).
 
Referentni primer 66
4-[2-(1-Acetil-2-oksopropiliden)hidrazino]benzonitril
 
Doda se 4-aminobenzonitril (500 mg, 4.24 mmol) u rastvor 3 mL fosforne kiseline (85%) i 2 mL azotne kiselinae (65%), na -6 °C. Kada ova smeša dostigne sobnu temperaturu ohladi se na -6 °C, pa se tokom 10 min dodaje čvrst natrijum-nitrit (292 mg, 4.24 mmol). Ovom rastvoru se dodaje usitnjeni led (50 g) . Ova smeša se doda, na 0°C, u suspenziju odgovarajućeg 2,4-pentandiona (424 mg, 4.24 mmol) i kalijum-acetata (20 g) u etanolu (250 mL). Ovaj rastvor se meša 15 min, doda u 250 mL zasićenog rastvora Na2CO3 u vodi, ekstrahuje dihlorometanom, opere vodom i rastvorom soli, osuši iznad Na2SO4 i koncentriše pod sniženim pritiskom, dajući 4-[2-(1-acetil-2-oksopropiliden)hidrazino]benzonitril (280 mg, 29%).
1H NMR (400 MHz, CDCl3): δ ppm 2.51 (s, 3H), 2.63 (s, 3H), 7.47 (dd, J = 7.2, 1.6 Hz, 2H), 7.70 (dd, J = 7.2, 1.6 Hz, 2H), 14.51 (s, 1H).
 
Referentni primer 67
4-{3-[3-(Dimetilamino)prop-2-enoil]-4-oksopiridazin-1(4H)-il}benzonitril
 
Rastvori se 4-[2-(1-acetil-2-oksopropiliden)hidrazino]benzonitril (266 mg, 1.16 mmol) u 10 mL of N,N-dimetilformamid-dimetilacetala (DMF-DMA), pa se ova smeša refluksuje 4 h, zatim koncentriše pod sniženim pritiskom, dajući sirovi 4-{3-[3-(dimetilamino)prop-2-enoil]-4-oksopiridazin-1(4H)-il}benzonitril, koji se koristi u sledećem koraku bez daljeg prečišćavanja.
1H NMR sirovog proizvoda (400 MHz, CDCl3): δ ppm 2.96 (s, 3H), 3.20 (s, 3H), 6.13 (d, J = 12.4 Hz, 1H), 7.35 (d, J = 8.8 Hz, 2H), 7.62 (d, J = 8.8 Hz, 2H), 7.83 (d, J = 12.0 Hz, 1H).
 
Referentni primer 68
3-{[4-(Metilsulfonil)fenil]hidrazono}pentan-2,4-dion
 
Doda se 4-(metilsulfonil)anilin (500 mg, 2.92 mmol) u rastvor 3 mL fosforne kiseline (85%) i 2 mL azotne kiseline (65%), na -6 °C. Kada ova smeša dostigne sobnu temperaturu, ohladi se na -6 °C, pa se tokom 10 min dodaje čvrst natrijum-nitrit (201 mg, 2.92 mmol). Ovom rastvoru se dodaje usitnjeni led (50 g). Ova smeša se doda na 0°C u suspenziju odgovarajućeg 2,4-pentandiona (292 mg, 2.92 mmol) i kalijum-acetata (20 g) u etanolu (250 mL). Ovaj rastvor se meša 15 min, pa doda u 250 mL zasićenog rastvora Na2CO3 u vodi, ekstrahuje dihlorometanom, opere vodom i rastvorom soli, osuši iznad Na2SO4 i koncentriše pod sniženim pritiskom, dajući 3-{[4-(metilsulfonil)fenil]hidrazono}pentan-2,4-dion (780 mg, 95%).
1H NMR (400 MHz, CDCl3): δ ppm 2.52 (s, 3H), 2.63 (s, 3H), 3.08 (s, 3H), 7.54 (dd, J = 7.2, 2.0 Hz, 2H), 7.98 (dd, J = 7.2, 2.0 Hz, 2H), 14.78 (s, 1H).
 
Referentni primer 69
3-[3-(Dimetilamino)prop-2-enoil]-1-[4-(metilsulfonil)fenil]piridazin-4(1H)-on
 
Rastvori se 3-{[4-(metilsulfonil)fenil]hidrazono}pentan-2,4-dion (500 mg, 1.77 mmol) u 10 mL N,N-dimetilformamid-dimetilacetala (DMF-DMA), pa se ova smeša refluksuje 4 h, zatim koncentriše pod sniženim pritiskom, dajući sirovi 3-[3-(dimetilamino)prop-2-enoil]-1-[4-(metilsulfonil)fenil]piridazin-4(1H)-on, koji se koristi u sledećem koraku bez daljeg prečišćavanja.
 
Referentni primer 70
3-{[4-(Morfolin-4-ilsulfonil)fenil]hidrazono}pentan-2,4-dion
 
Doda se 4-(morfolin-4-ilsulfonil)anilin (300 mg, 1.24 mmol) u rastvor 3 mL fosforne kiseline (85%) i 2 mL azotne kiseline (65%), na -6 °C. Kada ova smeša dostigne sobnu temperaturu ohladi se na -6°C, pa se tokom 10 min dodaje čvrst natrijum-nitrit (85 mg, 1.24 mmol). Ovom rastvoru se dodaje usitnjeni led (50 g). Ova smeša se doda na 0°C u suspenziju odgovarajućeg 2,4-pentandiona (124 mg, 1.24 mmol) i kalijum-acetata (20 g) u etanolu (250 mL). Ovaj rastvor se meša 15 min, pa doda u 250 mL zasićenog rastvora Na2CO3, ekstrahuje dihlorometanom, opere vodom i rastvorom soli, osuši iznad Na2SO4 i koncentriše pod sniženim pritiskom, dajući 3-{[4-(morfolin-4-ilsulfonil)fenil]hidrazono}pentan-2,4-dion (375 mg, 86%).
1H NMR (400 MHz, CDCl3): δ ppm 2.53 (s, 3H), 2.64 (s, 3H), 3.03 (t, J = 4.8 Hz, 4H), 3.76 (t, J = 4.8 Hz, 4H), 7.54 (dd, J = 7.2, 2.0 Hz, 2H), 7.80 (d, J = 8.8 Hz, 2H), 14.56 (s, 1H).
 
Referentni primer 71
3-[3-(Dimetilamino)prop-2-enoil]-1-[4-(morfolin-4-ilsulfonil)fenil]piridazin-4(1H)-on
 
Rastvori se 3-{[4-(morfolin-4-ilsulfonil)fenil]hidrazono}pentan-2,4-dion (300 mg, 0.85 mmol) u 10 mL N,N-dimetilformamid-dimetilacetala (DMF-DMA), pa se ova smeša refluksuje 4 h, zatim koncentriše pod sniženim pritiskom, dajući sirovi 3-[3-(dimetilamino)prop-2-enoil]-1-[4-(morfolin-4-ilsulfonil)fenil]piridazin-4(1H)-on, koji se koristi u sledećem koraku bez daljeg prečišćavanja.
 
Referentni primer 72
4-[2-(1-Acetil-2-oksopropiliden)hidrazino]benzamid
 
Doda se 4-aminobenzamid (1000 mg, 7.36 mmol) u rastvor 6 mL fosforne kiseline (85%) i 4 mL azotne kiseline (65%), na -6 °C. Kada ova smeša dostigne sobnu temperaturu ohladi se na -6°C, pa se tokom 10 min dodaje čvrst natrijum-nitrit (508 mg, 7.36 mmol). Ovom rastvoru se doda usitnjeni led (100 g). Ova smeša se doda, na 0°C, u suspenziju odgovarajućeg 2,4-pentandiona (736 mg, 7.36 mmol) i kalijum-acetata (40 g) u etanolu (400 mL). Ovaj rastvor se meša 15 min, pa doda u 250 mL zasićenog rastvora Na2CO3 u vodi, ekstrahuje dihlorometanom, opere vodom i rastvorom soli, osuši iznad Na2SO4 i koncentriše pod sniženim pritiskom, dajući 4-[2-(1-acetil-2-oksopropiliden)hidrazino]benzamid (460 mg, 25%).
1H NMR (400 MHz, CDCl3): δ ppm 2.52 (s, 3H), 2.62 (s, 3H), 7.46 (d, J = 8.4 Hz, 2H), 7.88 (d, J = 8.4 Hz, 2H), 14.62 (s, 1H).
 
Referentni primer 73
4-{3-[3-(Dimetilamino)prop-2-enoil]-4-oksopiridazin-1 (4H)-il}benzamid
 
Rastvori se 4-[2-(1-acetil-2-oksopropiliden)hidrazino]benzamid (540 mg, 2.19 mmol) u 10 mL of N,N-dimetilformamid-dimetilacetala (DMF-DMA), pa se ova smeša refluksuje 4 h, zatim koncentriše pod sniženim pritiskom, dajući sirovi 4-{3-[3-(dimetilamino)prop-2-enoil]-4-oksopiridazin-1(4H)-il}benzamid, koji se koristi u sledećem koraku bez daljeg prečišćavanja.
1H NMR sirovog proizvoda (400 MHz, CDCl3): δ ppm 2.91 (s, 3H), 3.14 (s, 3H), 5.60-5.62 (m, 1H), 6.73 (d, J = 8.0 Hz, 1H), 7.65 (d, J = 8.8 Hz, 2H), 8.31 (d, J = 8.0 Hz, 1H), 8.40 (d, J = 9.2 Hz, 2H), 8.67 (s, 1H).
 
Referentni primer 74
Metil 3-okso-2-{[3-(trifluorometil)fenil]hidrazono}pentanoat
 
Gusta suspenzija 3-(trifluorometil)anilina (8.03 g, 50 mmol) u 6 M HCl (50 mL) se ohladi na 0°C, pa se u kapima tretira sa rastvorom natrijum-nitrita (4.10 g, 60 mmol) u vodi (10 mL). Dobijeni svetložuti rastvor se prespe u suspenziju metil propionilacetata (6.50 g, 50 mmol) i natrijum-acetata (24.00 g, 292 mmol) u etanolu (80 mL), prethodno ohlađenom na 0°C. Dobijena žuto-narandžasta gusta suspenzija se meša 30 min. Proizvod se sakupi filtriranjem i opere vodom (100 mL). Ovaj sirovi materijal se rastvori u etilacetatu (100 mL) i osuši (Na2SO4). Proizvod kristališe posle koncentrisanja u etilacetatu, dajući (14.00 g, 93%) metil 3-okso-2-{[3-(trifluorometil) fenil]hidrazono}pentanoata kao žuto-narandžastu čvrstu supstancu.
1H NMR (500 MHz, CDCl3) pokazuje da je u pitanju smeša izomera. Major izomer: δ ppm 1.18 (t, J = 7.5 Hz, 3H), 2.96 (q, J = 7.5 Hz, 2H), 3.92 (s, 3H), 7.39-7.42 (m, 1H), 7.48-7.55 (m, 2H), 7.56 (s, 1H), 12.75 (br s, 1H); Minor izomer: δ ppm 1.15 (t, J = 7.5 Hz, 3H), 3.04 (q, J = 7.5, 2H), 3.90 (s, 3H), 7.39-7.42 (m, 1H), 7.48-7.55 (m, 2H), 7.67 (s, 1H), 14.76 (br s, 1H);
ESI MS m/z 303 [M +H]+.
 
Referentni primer 75
Metil 5-metil-4-okso-1-[3-(trifluorometil)fenil]-1,4-dihidropiridazin-3-karboksilat
 
Rastvor metil 3-okso-2-{[3-(trifluorometil)fenil]hidrazono}pentanoata (4.00 g, 13.2 mmol) u N,N-dimetilformamid-dimetilacetalu (33 mL) zagreva se pod refluksom 2.5 h. Posle toga, reakcija se ohladi na sobnu temperaturu, a nastali talog se sakupi filtriranjem i opere sa malom zapreminom heksana, dajući metil 5-metil-4-okso-1-[3-(trifluorometil)fenil]-1,4-dihidropiridazin-3-karboksilat (3.55 g, 87%) kao svetložutu čvrstu supstancu.
1H NMR (500 MHz, CDCl3) δ ppm 2.19 (s, 3H), 4.00 (s, 3H), 7.65-7.71 (m, 2H), 7.81-7.85 (m, 2H), 8.20 (s, 1H);
APCI MS m/z 313 [M +H]+.
 
Referentni primer 76
N-Metoksi-N,5-dimetil-4-okso-1-[3-(trifluorometil)fenil]-1,4-dihidropiridazin-3-karboksamid
 
U mešanu suspenziju N,O-dimetilhidroksilamin vodonik-hlorida (0.468 g, 4.8 mmol) u dihlorometanu (5 mL) doda se ukapavanjem trimetil aluminijum (2.4 mL, 4.8 mmol, 2 M rastvor u toluenu), na 0°C. Po završetku dodavanja, ova suspenzija se meša 10 min na 0°C, a zatim 30 min na sobnoj temperaturi, tako da se dobije homogeni rastvor. Balon se zatim ponovo ohladi u kupatilu sa ledom. U posebnom balonu se rastvori, metil 5-metil-4-okso-1-[3-(trifluorometil)fenil]-1,4-dihidropiridazin-3-karboksilat (0.500 g, 1.6 mmol) u dihlorometanu (5 mL), pa se dodaje u kapima i ostavi da se 2 h meša. Reakcija se tretira sa vodom (5 mL) i 2 M rastvorom HCl u vodi (2 mL). Slojevi se razdvoje, a vodeni sloj se ekstrahuje dihlorometanom (2 × 10 mL). Kombinovani organski ekstrakti se operu rastvorom soli (20 mL), osuše (Na2SO4), filtriraju i koncentrišu, dajući N-metoksi-N,5-dimetil-4-okso-1-[3-(trifluorometil)fenil]-1,4-dihidropiridazin-3-karboksamid (0.535 g, 98%) kao žutu čvrstu supstancu.
1H NMR (500 MHz, CDCl3) δ ppm 2.18 (s, 3H), 3.41 (s, 3H), 3.68 (s, 3H), 7.63-7.70 (m, 2H), 7.80-7.90 (m, 2H), 8.21 (s, 1H) ;
APCI MS m/z 342 [M +H]+.
 
Referentni primer 77
3-Acetil-5-metil-1-[3-(trifluorometil)fenil]piridazin-4(1H)-on
 
U rastvor N-metoksi-N,5-dimetil-4-okso-1-[3-(trifluorometil)fenil]-1,4-dihidropiridazin-3-karboksamida (0.535 g, 1.6 mmol) u THF (10 mL), na -78 °C, doda se metilmagnezijum-bromid (1.1 mL, 3.2 mmol, 3 M u dietiletru). Reakcija se na toj temperaturi meša 1 h, zatim tretira sa zasićenim rastvorom amonijum-hlorida u vodi (5 mL), zatim vodom (2 mL), uz postepeno zagrevanje do sobne temperature. Reakciona smeša se razblaži sa etilacetatom (20 mL), pa se slojevi razdvoje. Vodeni sloj se ekstrahuje sa etilacetatom (2 × 10 mL), a kombinovani organski ekstrakti se operu sa 1 M rastvorom HCl u vodi (15 mL), rastvorom soli (15 mL), osuše (Na2SO4), filtriraju i koncentrišu, dajući 3-acetil-5-metil-1-[3-(trifluorometil)fenil]piridazin-4(1H)-on (0.463 g, 98%) kao svetložutu čvrstu supstancu.
1H NMR (500 MHz, CDCl3) δ ppm 2.19 (s, 3H), 2.69 (s, 3H), 7.67-7.72 (m, 2H), 7.82-7.85 (m, 2H), 8.21 (s, 1H);
APCI MS m/z 297 [M +H]+.
 
Referentni primer 78
3-[3-(Dimetilamino)prop-2-enoil]-5-metil-1-[3-(trifluorometil)fenil]piridazin-4(1H)-on
 
Mikrotalasna fiola, koja sadrži 3-acetil-5-metil-1-[3-(trifluorometil)fenil]piridazin-4(1H)-on (0.363 g, 1.2 mmol) i N,N-dimetilformamid-dimetilacetal (2.5 mL), zagreva se 20 min na 120°C. Sirovi materijal se koncentriše, pa prečisti fleš hromatografijom na koloni (silikagel; metilenhlorid do 1:9 metanol/metilenhlorid), dajući 3-[3-(dimetilamino)prop-2-enoil]-5-metil-1-[3-(trifluorometil)fenil]piridazin-4(1H)-on (0.365 g, 87%), kao oranž čvrstu supstancu.
1H NMR (300 MHz, CDCl3) δ ppm 2.18 (s, 3H), 2.92 (s, 3H), 3.14 (s, 3H), 5.69-5.82 (m, 1H), 7.63-7.65 (m, 2H), 7.83-7.87 (m, 3H), 8.20 (s, 1H);
APCI MS m/z 352 [M +H]+.
 
Referentni primer 79
3-[3-(Dimetilamino)but-2-enoil]-1-[3-(trifluorometil)fenil]piridazin-4(1 H)-on
 
Gusta suspenzija 3-acetil-1-[3-(trifluorometil)fenil]piridazin-4(1H)-ona (0.369 g, 1.30 mmol) u N,N-dimetilacetamid-dimetilacetalu (3.5 mL, 18.3 mmol) zagreva se pod mikrotalaasnim uslovima 5 min na 120°C. Posle toga, reakcija se ohladi na sobnu temperaturu i koncentriše preko silikagela. Sirovi proizvod se prečisti hromatografijom na koloni (silikagel, dihlorometan do 90:10 dihlorometan/metanol), dajući 3-[3-(dimetilamino)but-2-enoil]-1-[3-(trifluorometil)fenil]piridazin-4(1H)-on (0.314 g, 68%) kao žutu penu.
1H NMR (500 MHz, CDCl3) δ ppm 2.71 (s, 3H), 3.07 (br s, 6H), 5.52 (s, 1H), 6.71 (d, J = 8.0 Hz, 1H), 7.59-7.69 (m, 2H), 7.76-7.85 (m, 1H), 7.87 (s, 1H), 8.21 (d, J = 7.9 Hz, 1H);
APCI MS m/z 352 [M+ H]+.
 
Referentni primer 80
Metil 2- [(2-fluorofenil)hidrazono]-4-metoksi-3 -oksobutanoat
 
Rastvor NaNO2 (1.66 g, 24 mmol) u H2O (5 mL) u kapima se dodaje, na 0°C, u smešu 2-fluoroanilina (1.93 mL, 20 mmol) i 6 M rastvora HCl u vodi (20 mL, 120 mmol). Posle mešanja od 15 min, nastali vodeni rastvor se doda u suspenziju metil 4-metoksiacetoacetata (2.59 mL, 20 mmol) i NaOAc (9.84 g, 120 mmol) u MeOH (40 mL), prethodno ohlađenu na 0°C. Ova reakciona smeša se prespe u vodu, pa ekstrahuje sa AcOEt. Ovaj ekstrakt se opere sa zasićenim rastvorom NaHCO3 u vodi i rastvorom soli, osuši iznad MgSO4 i koncentriše pod sniženim pritiskom. Ostatak se rekristališe iz smeše heksan/AcOEt, dajući naslovljeno jedinjenje (5.03 g, 94% prinos) kao svetložute kristale: temp.toplj. 121-126 °C;
1H NMR (300 MHz, CDCl3): δ ppm 3.51 (3H, s), 3.94 (3H, s), 4.68 (2H, s), 7.08-7.25 (3H, m), 7.63 (1H, dt, J = 1.5, 7.9 Hz), 13.06 (1H, br s).
Analiza: Izračun. za C12H13FN2O4: C, 53.73; H, 4.88; N, 10.44. Nađeno: C, 53.69; H, 4.96; N, 10.47.
 
Referentni primer 81
Metil 1-(2-fluorofenil)-5-metoksi-4-okso-1,4-dihidropiridazin-3-karboksilat
 
Rastvor metil 2-[(2-fluorofenil)hidrazono]-4-metoksi-3-oksobutanoata (5.02 g, 18.7 mmol) u N,N-dimetilformamid-dimetilacetalu (35 mL) refluksuje se 1 h. Posle hlađenja na sobnu temperaturu, talog se sakupi filtriranjem i opere sa smešom heksan/AcOEt (2/1), dajući naslovljeno jedinjenje (4.70 g, 90% prinos) kao beličaste kristale: temp.toplj. 155-157 °C;
1H NMR (300 MHz, CDCl3): δ ppm 3.91 (3H, s), 3.97 (3H, s), 7.29-7.36 (2H, m), 7.44-7.51 (1H, m), 7.65 (1H, dt, J = 1.9, 7.9 Hz), 7.77 (1H, d, J = 2.3 Hz).
Anal. Izračun. za C13H11FN2O4: C, 56.12; H, 3.98; N, 10.07. Nađeno: C, 56.17; H, 3.97; N, 10.25.
 
Referentni primer 82
1-(2-Fluorofenil)-N,5-dimetoksi-N-metil-4-okso-1,4-dihidropiridazin-3-karboksamid
 
U rastvor N,O-dimetilhidroksilamin vodonik-hlorida (4.74 g, 48.6 mmol) i iPr2NEt (8.47 mL, 48.6 mmol) u CH2Cl2 (50 mL) dodaje se u kapima AlMe3 (1.8 M rastvor u toluenu, 27 mL, 48.6 mmol), na 0°C, u atmosferi Ar. Posle 1 h mešanja, u kapima se dodaje rastvor metil 1-(2-fluorofenil)-5-metoksi-4-okso-1,4-dihidropiridazin-3-karboksilata (4.51 g, 16.2 mmol) u CH2Cl2 (50 mL), pa se ova smeša 1 h meša na 0°C. Reakciona smeša se prespe u smešu led-voda, zakiseli sa 1 M rastvorom HCl u vodi, zasiti sa NaCl i pet puta ekstrahuje sa AcOEt. Kombinovani ekstrakti se osuše iznad MgSO4 i koncentrišu pod sniženim pritiskom. Ostatak se rekristališe iz AcOEt, dajući naslovljeno jedinjenje (3.23 g, 65% prinos) kao bezbojne kristale: temp.toplj. 152-154 °C;
1H NMR (300 MHz, CDCl3): δ ppm 3.39 (3H, s), 3.71 (3H, s), 3.91 (3H, s), 7.25-7.33 (2H, m), 7.41-7.48 (1H, m), 7.65 (1H, dt, J = 1.9, 7.9 Hz), 7.81 (1H, d, J = 2.3 Hz). Anal. Izračun. za C14H14FN3O4: C, 54.72; H, 4.59; N, 13.67. Nađeno: C, 54.85; H, 4.54; N, 13.86.
 
Referentni primer 83
3-Acetil-1-(2-fluorofenil)-5-metoksipiridazin-4(1H)-on
 
U kapima se dodaje MeMgBr (1 M rastvor u THF, 30 mL, 30 mmol), na -78 °C, u rastvor 1-(2-fluorofenil)-N,5-dimetoksi-N-metil-4-okso-1,4-dihidropiridazin-3-karboksamida (3.20 g, 10.4 mmol) u THF (30 mL). Posle 1 h mešanja, reakciona smeša se tretira sa 1 M rastvorom HCl u vodi, zasiti sa NaCl i pet puta ekstrahuje sa AcOEt. Kombinovani ekstrakti se osuše iznad MgSO4 i koncentrišu pod sniženim pritiskom. Ostatak se rekristališe iz AcOEt, dajući naslovljeno jedinjenje (2.32 g, 85% prinos) kao svetložute kristale: temp.toplj. 154-156°C;
1H NMR (300 MHz, CDCl3): δ ppm 2.69 (3H, s), 3.91 (3H, s), 7.27-7.38 (2H, m), 7.45-7.53 (1H, m), 7.65 (1H, dt, J = 1.5, 7.9 Hz), 7.77 (1H, d, J = 2.3 Hz).
Anal. Izračun. za C13H11FN2O3: C, 59.54; H, 4.23; N, 10.68. Nađeno: C, 59.62; H, 4.22; N, 10.79.
 
Referentni primer 84
Metil 2-{[2-(difluorometoksi)fenil]hidrazono}-4-metoksi-3-oksobutanoat
 
Rastvor NaNO2 (2.378 g, 34.5 mmol) u H2O (10 mL) u kapima se dodaje, na 0°C, u rastvor 2-(difluorometoksi)anilina (3.59 mL, 28.7 mmol) u 6 M rastvoru HCl u vodi (28.7 mL, 172 mmol). Posle 15 min mešanja, nastali vodeni rastvor se doda u suspenziju metil 4-metoksiacetoacetata (3.72 mL, 28.7 mmol) i NaOAc (14.14 g, 172 mmol) u MeOH (50 mL), prethodno ohlađenu na 0°C. Ovaj talog se sakupi filtriranjem, opere vodom i rastvori u AcOEt. Organski rastvor se opere vodom, zasićenim rastvorom NaHCO3 u vodi i rastvorom soli, osuši iznad MgSO4 i koncentriše pod sniženim pritiskom. Ostatak se opere sa smešom heksan/AcOEt (3/1), dajući naslovljeno jedinjenje (8.70 g, 96% prinos) kao žute kristale:
1H NMR (300 MHz, CDCl3): δ ppm 3.51 (3H, s), 3.89 (3H × 0.5, s), 3.94 (3H × 0.5, s), 4.68 (1H × 0.5, s), 4.70 (1H × 0.5, s), 6.63 (1H × 0.5, t, J = 72.7 Hz), 6.66 (1H × 0.5, t, J = 72.3 Hz), 7.10-7.34 (4H, m), 7.67 (1H × 0.5, dd, J = 8.3, 1.5 Hz), 7.90 (1H × 0.5, dd, J = 8.3, 1.5 Hz), 13.14 (1H × 0.5, s), 14.96 (1H × 0.5, brs).
 
Referentni primer 85
Metil 1-[2-(difluorometoksi)fenil]-5-metoksi-4-okso-1,4-dihidropiridazin-3-karboksilat
 
Rastvor metil 2-{[2-(difluorometoksi)fenil]hidrazono}-4-metoksi-3-oksobutanoata (8.70 g, 27.5 mmol) u N,N-dimetilformamid-dimetilacetalu (60 mL) refluksuje se 3 h, pa se 3 dana meša na sobnoj temperaturi. Talog se sakupi filtriranjem i opere sa heksan/AcOEt (3/1), dajući naslovljeno jedinjenje (7.92 g, 88% prinos) kao žute kristale:
1H NMR (300 MHz, CDCl3): δ ppm 3.89 (3H, s), 3.96 (3H, s), 6.55 (1H, d, J = 72.7 Hz), 7.35-7.45 (2H, m), 7.49-7.56 (1H, m), 7.61 (1H, dd, J= 7.9, 1.5 Hz), 7.73 (1H, s).
 
Referentni primer 86
1-[2-(Difluorometoksi)fenil]-N,5-dimetoksi-N-metil-4-okso-1,4-dihidropiridazin-3-karboksamid
 
U rastvor N,O-dimetilhidroksilamin vodonik-hlorida (5.27 g, 54.0 mmol) i iPr2NEt (9.40 mL, 54.0 mmol) u CH2Cl2 (60 mL) dodaje se u kapima se AlMe3 (1.8 M rastvor u toluenu, 30.0 mL, 54.0 mmol), na 0°C. Posle 1 h mešanja na 0°C, u kapima se dodaje rastvor metil 1-[2-(difluorometoksi)fenil]-5-metoksi-4-okso-1,4-dihidropiridazin-3-karboksilata (5.87 g, 17.99 mmol) u CH2Cl2 (60 mL), pa se ova smeša na 0°C meša 1 h. Reakciona smeša se prespe u smešu led-voda i ekstrahuje sa AcOEt. Ovaj ekstrakt se opere rastvorom soli, osuši iznad MgSO4 i koncentriše pod sniženim pritiskom. Ostatak se opere sa smešom heksan/AcOEt (3/1), dajući naslovljeno jedinjenje (4.79 g, 75% prinos) kao svetložute kristale:
1H NMR (300 MHz, CDCl3): δ ppm 3.38 (3H, s), 3.68 (3H, s), 3.89 (3H, s), 6.52 (1H, t, J = 72.6 Hz), 7.37 (2H, m), 7.46-7.53 (1H, m), 7.62 (1H, dd, J = 7.8, 1.5 Hz), 7.76 (1H, s).
 
Referentni primer 87
3-Acetil-1-[2-(difluorometoksi)fenil]-5-metoksipiridazin-4(1H)-on
 
U kapima se dodaje MeMgBr (1 M rastvor u THF, 40.4 mL, 40.4 mmol), na -78 °C, u rastvor 1-[2-(difluorometoksi)fenil]-N,5-dimetoksi-N-metil-4-okso-1,4-dihidropiridazin-3-karboksamida (4.79 g, 13.48 mmol) u THF (500 mL). Posle 1 h mešanja, reakciona smeša se tretira sa 1 M rastvorom HCl u vodi i zagreje na sobnu temperaturu. Reakciona smeša se koncentriše pod sniženim pritiskom i ekstrahuje sa AcOEt. Ovaj ekstrakt se opere rastvorom soli, osuši iznad MgSO4 i koncentriše pod sniženim pritiskom. Ostatak se prečisti hromatografijom na koloni sa silikagelom, eluira sa smešom heksan/AcOEt (1/1-0/1) i rekristališe iz smeše diizopropiletar/AcOEt, dajući naslovljeno jedinjenje (3.33 g, 80% prinos) kao bezbojne kristale:
1H NMR (300 MHz, CDCl3): δ ppm 2.68 (3H, s), 3.89 (3H, s), 6.55 (1H, t, J = 72.7 Hz), 7.36-7.45 (2H, m), 7.50 - 7.57 (1H, m), 7.61 (1H, dd, J = 7.8, 1.7 Hz), 7.72 (1H, s).
 
Referentni primer 88
1-[2-(Difluorometoksi)fenil]-3-[3-(dimetilamino)prop-2-enoil]-5-metoksipiridazin-4(1H)-on
 
Smeša 3-acetil-1-[2-(difluorometoksi)fenil]-5-metoksipiridazin-4(1H)-ona (3.70 g, 11.93 mmol) i N,N-dimetilformamid-dimetilacetala (50 mL) se refluksuje 5 h, pa se meša preko noći na sobnoj temperaturi. Talog se sakupi filtriranjem i opere sa AcOEt, dajući naslovljeno jedinjenje (4.07 g, 93% prinos) kao žute kristale:
1H NMR (300 MHz, CDCl3): δ ppm 2.90 (3H, s), 3.12 (3H, br s), 3.87 (3H, s), 5.87 (1H, br s), 6.31-6.82 (2H, m), 7.30-7.41 (2H, m), 7.43-7.50 (1H, m), 7.63 (1H, dd, J = 7.8, 1.8 Hz), 7.74 (1H, s).
 
Referentni primer 89
Metil 4-metoksi-3-okso-2- {[3-(trifluorometil)fenil]hidrazono}butanoat
 
Rastvor NaNO2 (4.14 g, 60 mmol) u H2O (15 mL) u kapima se dodaje, na 0°C, u smešu 3-(trifluorometil)anilina (6.24 mL, 50 mmol) i 6 M rastvora HCl u vodi (50 mL, 300 mmol). Posle 15 min mešanja, dobijeni vodeni rastvor se doda u suspenziju metil 4-metoksiacetoacetata (7.31 mL, 50 mmol) i NaOAc (24.6 g, 300 mmol) u EtOH (80 mL), prethodno ohlađenu na 0°C. Ovaj talog se sakupi filtriranjem, opere vodom i rastvori u AcOEt. Organski rastvor se opere vodom i rastvorom soli, osuši iznad Na2SO4 i koncentriše pod sniženim pritiskom. Ostatak se kristališe iz smeše heksan/AcOEt, dajući naslovljeno jedinjenje (14.0 g, 88% prinos) kao svetložute kristale:
1H NMR (300 MHz, CDCl3): δ ppm 3.51 (3H × 0.36, s), 3.52 (3H × 0.64, s), 3.90 (3H × 0.36, s), 3.94 (3H × 0.64, s), 4.68 (2H × 0.64, s), 4.70 (2H × 0.36, s), 7.41-7.59 (3H + 1H × 0.64, m), 7.71 (1H × 0.36, s), 13.00 (1H × 0.64, s), 14.87 (1H × 0.36, s).
 
Referentni primer 90
Metil 5-metoksi-4-okso-1-[3-(trifluorometil)fenil]-1,4-dihidropiridazin-3-karboksilat
 
Rastvor metil 4-metoksi-3-okso-2-{[3-(trifluorometil)fenil]hidrazono}butanoata (14.0 g, 44 mmol) u N,N-dimetilformamid-dimetilacetalu (100 mL) se refluksuje 4 h. Posle hlađenja na sobnu temperaturu, talog se sakupi filtriranjem i opere sa heksan/AcOEt (3/1), dajući naslovljeno jedinjenje (12.9 g, 89% prinos) kao beličaste kristale: temp.toplj. 169-170°C;
1H NMR (300 MHz, CDCl3): δ ppm 3.98 (3H, s), 3.99 (3H, s), 7.66-7.74 (2H, m), 7.83-7.89 (2H, m), 7.95 (1H, s).
Anal. Izračun. za C14H11F3N2O4: C, 51.23; H, 3.38; N, 8.53. Nađeno: C, 51.15; H, 3.47 N, 8.60.
 
Referentni primer 91
N,5-Dimetoksi-N-metil-4-okso-1-[3-(trifluorometil)fenil]-1,4-dihidropiridazin-3-karboksamid
 
U rastvor N,O-dimetilhidroksilamin vodonik-hlorida (2.63 g, 27 mmol) i iPr2NEt (4.70 mL, 27 mmol) u CH2Cl2 (30 mL) u kapima se dodaje AlMe3 (1.8 M rastvor u toluenu, 15 mL, 27 mmol), 0°C, u atmosferi Ar. Posle 1 h mešanja, u kapima se dodaje rastvor metil 5-metoksi-4-okso-1-[3-(trifluorometil)fenil]-1,4-dihidropiridazin-3-karboksilat (2.95 g, 9 mmol) u CH2Cl2 (30 mL), pa se ova smeša meša 1 h na 0°C. Reakciona smeša se prespe u smešu led-voda i ekstrahuje sa AcOEt. Ovaj ekstrakt se opere rastvorom soli, osuši iznad MgSO4 i koncentriše pod sniženim pritiskom. Ostatak se prečisti baznom hromatografijom na koloni sa silikagelom, eluira sa AcOEt i rekristališe iz heksan/AcOEt, dajući naslovljeno jedinjenje (2.15 g, 67% prinos) kao beličaste kristale: temp.toplj. 170-171 °C;
1H NMR (300 MHz, CDCl3): δ ppm 3.41 (3H, s), 3.71 (3H, s), 3.98 (3H, s), 7.63-7.71 (2H, m), 7.80-7.86 (1H, m), 7.88 (1H, s), 7.98 (1H, s).
Anal. Izračun. za C15H14F3N3O4: C, 50.42; H, 3.95; N, 11.76. Nađeno: C, 50.48; H, 4.07; N, 11.66.
 
Referentni primer 92
3-Acetil-5-metoksi-1-[3-(trifluorometil)fenil]piridazin-4(1H)-on
 
U kapima se dodaje MeMgBr (3 M rastvor u dietiletru, 4 mL, 12 mmol), na -78 °C, u rastvor N,5-dimetoksi-N-metil-4-okso-1-[3-(trifluorometil)fenil]-1,4-dihidropiridazin-3-karboksamida (2.09 g, 5.85 mmol) u THF (50 mL). Posle 1 h mešanja, reakciona smeša se tretira sa zasićenim rastvorom NH4Cl u vodi i tri puta ekstrahuje sa AcOEt. Kombinovani ekstrakti se operu rastvorom soli, osuše iznad MgSO4 i koncentrišu pod sniženim pritiskom. Ostatak se prečisti hromatografijom na koloni sa silikagelom, eluira sa AcOEt/MeOH (1/0-10/1) i rekristališe iz heksan/AcOEt, dajući naslovljeno jedinjenje (1.44 g, 79% prinos) kao beličaste kristale: temp.toplj. 155-156 °C;
1H NMR (300 MHz, CDCl3): δ ppm 2.71 (3H, s), 3.98 (3H, s), 7.68-7.76 (2H, m), 7.83-7.88 (2H, m), 7.94 (1H, s).
Anal. Izračun. za C14H11F3N2O3: C, 53.85; H, 3.55; N, 8.97. Nađeno: C, 53.79; H, 3.59; N, 9.02.
 
Referentni primer 93
3-[3-(Dimetilamino)prop-2-enoil]-5-metoksi-1-[3-(trifluorometil)fenil]piridazin-4(1H)-on
 
Rastvor 3-acetil-5-metoksi-1-[3-(tritluorometil)fenil]piridazin-4(1H)-ona (1.39 g, 4.45 mmol) u N,N-dimetilformamid-dimetilacetalu (15 mL) se refluksuje 3 h. Posle hlađenja na sobnu temperaturu, reakciona smeša se koncentriše pod sniženim pritiskom, a ostatak se rastvori u AcOEt. Organski rastvor se opere sa do pola zasićenim rastvorom soli, a vodeni rastvor se četiri puta ekstrahuje sa AcOEt. Kombinovani organski slojevi se osuše iznad MgSO4 i koncentrišu pod sniženim pritiskom. Ostatak se rekristališe iz AcOEt, dajući naslovljeno jedinjenje (1.46 g, 89% prinos) kao oranž kristale: temp.toplj. 176-178 °C;
1H NMR (300 MHz, CDCl3): δ ppm 2.91 (3H, s), 3.14 (3H, s), 3.96 (3H, s), 5.80 (1H, d, J = 13.2 Hz), 7.61-7.68 (2H, m), 7.80 (1H, br s), 7.84-7.90 (2H, m), 7.96 (1H, s). Anal. Izračun. za C17H16F3N3O3: C, 55.59; H, 4.39; N, 11.44. Nađeno: C, 55.32; H, 4.51; N, 11.30.
 
Referentni primer 94
Metil 2-[(2-fluoro-4-jodofenil)hidrazono]-4-metoksi-3-oksobutanoat
 
Rastvor NaNO2 (1.66 g, 24 mmol) u H2O (5 mL) u kapima se dodaje, na 0°C, u smešu 2-fluoro-4-jodoanilina (4.74 g, 20 mmol) i 6 M rastvora HCl u vodi (20 mL, 120 mmol). Posle 15 min mešanja, dobijeni vodeni rastvor se doda u suspenziju metil 4-metoksiacetoacetata (2.59 mL, 20 mmol) i NaOAc (9.84 g, 120 mmol) u MeOH (40 mL), prethodno ohlađenu na 0°C. Reakciona smeša se doda u vodu i ekstrahuje sa AcOEt. Ovaj ekstrakt se opere sa zasićenim rastvorom NaHCO3 u vodi i rastvorom soli, osuši iznad MgSO4 i koncentriše pod sniženim pritiskom. Ostatak se rekristališe iz heksan/AcOEt, dajući naslovljeno jedinjenje (6.29 g, 80% prinos) kao žute kristale: temp.toplj. 141-146 °C;
1H NMR (300 MHz, CDCl3): δ ppm 3.50 (3H, s), 3.93 (3H, s), 4.64 (2H, s), 7.35 (1H, t, J = 8.5 Hz), 7.49-7.55 (2H, m), 12.97 (1H, br s).
Anal. Izračun. za C12H12FIN2O4: C, 36.57; H, 3.07; N, 7.11. Nađeno: C, 36.74; H, 3.10; N, 7.32.
 
Referentni primer 95
Metil 1-(2-fluoro-4-jodofenil)-5-metoksi-4-okso-1,4-dihidropiridazin-3-karboksilat
 
Rastvor metil 2-[(2-fluoro-4-jodofenil)hidrazono]-4-metoksi-3-oksobutanoata (6.27 g, 15.9 mmol) u N,N-dimetilformamid-dimetilacetalu (60 mL) se refluksuje 3 h. Posle hlađenja na sobnu temperaturu, reakciona smeša se prespe u vodu i ekstrahuje sa AcOEt. Ovaj ekstrat se opere vodom i rastvorom soli, osuši iznad MgSO4 i koncentriše pod sniženim pritiskom. Ostatak se prečisti hromatografijom na koloni sa silikagelom, eluira sa AcOEt i rekristališe iz MeOH, dajući naslovljeno jedinjenje (3.77 g, 59% prinos) kao beličaste kristale: temp.toplj. 160-162 °C;
1H NMR (300 MHz, CDCl3): δ ppm 3.90 (3H, s), 3.97 (3H, s), 7.36-7.41 (1H, m), 7.64-7.70 (2H, m), 7.73 (1H, d, J = 2.6 Hz).
Anal. Izračun. za C13H10FIN2O4: C, 38.64; H, 2.49; N, 6.93. Nađeno: C, 38.68; H, 2.59; N, 6.98.
 
Referentni primer 96
1-(2-Fluoro-4-jodofenil)-N,5-dimetoksi-N-metil-4-okso-1,4-dihidropiridazin-3-karboksamid
 
U rastvor N,O-dimetilhidroksilamin vodonik-hlorida (8.78 g, 90 mmol) i iPr2NEt (15.7 mL, 90 mmol) u CH2Cl2 (100 mL) u kapima se polako dodaje AlMe3 (1.8 M rastvor u toluenu, 50 mL, 90 mmol), na 0°C, u atmosferi Ar. Posle 1 h mešanja, polako se dodaje rastvor metil 1-(2-fluoro-4-jodofenil)-5-metoksi-4-okso-1,4-dihidropiridazin-3-karboksilata (12.1 g, 30 mmol) u CH2Cl2 (100 mL), pa se ova smeša meša 1 h na 0°C. Reakciona smeša se prespe u smešu led-voda i odvoji organski sloj. Vodeni sloj se ekstahuje sa AcOEt. Kombinovani organski slojevi se operu sa rastvorom soli, osuše iznad MgSO4 i koncentrišu pod sniženim pritiskom. Ostatak se prečisti baznom hromatografijom na koloni sa silikagelom, eluira sa AcOEt, dajući naslovljeno jedinjenje (9.96 g, 77% prinos) kao belu amorfnu supstancu.
1H NMR (300 MHz, CDCl3): δ ppm 3.39 (3H, s), 3.70 (3H, s), 3.90 (3H, s), 7.39 (1H, t, J = 8.1 Hz), 7.63-7.67 (2H, m), 7.77 (1H, d, J = 2.3 Hz).
 
Referentni primer 97
3-Acetil-1-(2-fluoro-4-jodofenil)-5-metoksipiridazin-4(1H)-on
 
U kapima se dodaje MeMgBr (1 M rastvor u THF, 70 mL, 70 mmol), na -78 °C, u rastvor 1-(2-fluoro-4-jodofenil)-N,5-dimetoksi-N-metil-4-okso-1,4-dihidropiridazin-3-karboksamida (9.96 g, 23 mmol) u THF (250 mL). Posle 1 h mešanja, reakciona smeša se tretira sa 1 M rastvorom HCl u vodi i ekstrahuje sa AcOEt. Ovaj ekstrakt se opere rastvorom soli, osuši iznad MgSO4 i koncentriše pod sniženim pritiskom. Ostatak se prečisti hromatografijom na koloni sa silikagelom, eluira sa AcOEt i rekristališe iz MeOH, dajući naslovljeno jedinjenje (2.05 g, 23% prinos) kao svetložute kristale: temp.toplj. 196-198 °C.
1H NMR (300 MHz, CDCl3): δ ppm 2.67 (3H, s), 3.90 (3H, s), 7.36-7.41 (1H, m), 7.66-7.71 (2H, m), 7.73 (1H, d, J = 2.6 Hz).
Anal. Izračun. za C13H10FIN2O3: C, 40.23; H, 2.60; N, 7.22. Nađeno: C, 40.25; H, 2.87; N, 7.28.
 
Referentni primer 98
Metil 5-(metoksimetil)-4-okso-1-[3-(trifluorometil)fenil]-1,4-dihidropiridazin-3-
karboksilat
 
Rastvor NaNO2 (2.48 g, 36 mmol) u H2O (10 mL) u kapima se dodaje, na 0°C, u smešu 3-(trifluorometil)anilina (3.75 mL, 30 mmol) i 6 M rastvora HCl u vodi (30 mL, 180 mmol). Posle 15 min mešanja, dobijeni vodeni rastvor se doda u suspenziju metil 5-metoksi-3-oksovalerata (4.37 mL, 30 mmol) i NaOAc (14.8 g, 180 mmol) u EtOH (50 mL), prethodno ohlađenu na 0°C. Posle 5 min mešanja, reakciona smeša se prespe u vodu i ekstrahuje sa AcOEt. Ovaj ekstrakt se opere sa zasićenim rastvorom NaHCO3 u vodi i rastvorom soli, osuši iznad MgSO4 i koncentriše pod sniženim pritiskom.
Rastvor ovog ostatka u N,N-dimetilformamid-dimetilacetalu (50 mL) se refluksuje 4 h. Posle hlađenja na sobnu temperaturu, talog se sakupi filtriranjem i rekristališe iz AcOEt, dajući naslovljeno jedinjenje (7.13 g, 69% prinos) kao žutu čvrstu supstancu: temp.toplj. 138-140°C;
1H NMR (300 MHz, CDCl3): δ ppm 3.53 (3H, s), 4.00 (3H, s), 4.49 (2H, d, J = 1.5 Hz), 7.65-7.73 (2H, m), 7.82-7.85 (1H, m), 7.89 (1H, s), 8.38 (1H, t, J = 1.5 Hz).
Anal. Izračun. za C15H13F3N2O4: C, 52.64; H, 3.83; N, 8.18. Nađeno: C, 52.50; H, 3.89; N, 8.17.
 
Referentni primer 99
N-Metoksi-5-(metoksimetil)-N-metil-4-okso-1-[3-(trifluorometil)fenil]-1,4-dihidropiridazin-3 -karboksamid
 
U rastvor N,O-dimetilhidroksilamin vodonik-hlorida (2.63 g, 27 mmol) i iPr2NEt (4.70 mL, 27 mmol) u CH2Cl2 (30 mL) u kapima se dodaje AlMe3 (1.8 M rastvor u toluenu, 15 mL, 27 mmol), na 0°C, u atmosferi Ar. Posle 1 h mešanja, u kapima se dodaje rastvor metil 5-(metoksimetil)-4-okso-1-[3-(trifluorometil)fenil]-1,4-dihidropiridazin-3-karboksilata (3.08 g, 9 mmol) u CH2Cl2 (30 mL), pa se ova smeša meša 1 h na 0°C. Reakciona smeša se prespe u smešu led-voda i ekstrahuje sa AcOEt. Ovaj ekstrakt se opere rastvorom soli, osuši iznad MgSO4 i koncentriše pod sniženim pritiskom. Ostatak se prečisti hromatografijom na koloni sa silikagelom, eluira sa AcOEt i rekristališe iz smeše heksan/AcOEt, dajući naslovljeno jedinjenje (1.99 g, 60% prinos) kao beličastu čvrstu supstancu: temp.toplj. 157-159 °C;
1H NMR (300 MHz, CDCl3): δ ppm 3.41 (3H, s), 3.53 (3H, s), 3.67 (3H, s), 4.50 (2H, d, J = 1.1 Hz), 7.62-7.71 (2H, m), 7.79-7.85 (1H, m), 7.90 (1H, s), 8.39 (1H, t, J = 1.1 Hz).
Anal. Izračun. za C16H16F3N3O4: C, 51.75; H, 4.34; N, 11.32. Nađeno: C, 51.77; H, 4.25; N, 11.24.
 
Referentni primer 100
3-Acetil-5-(metoksimetil)-1-[3-(trifluorometil)fenil]piridazin-4(1H)-on
 
U kapima se dodaje MeMgBr (1 M rastvor u THF, 16 mL, 16 mmol), na -78 °C, u rastvor N-metoksi-5-(metoksimetil)-N-metil-4-okso-1-[3-(trifluorometil)fenil]-1,4-dihidropiridazin-3-karboksamida (1.95 g, 5.25 mmol) u THF (50 mL). Posle 1 h mešanja, reakciona smeša se tretira sa zasićenim rastvorom NH4Cl u vodi i ekstrahuje sa AcOEt. Ovaj ekstrakt se opere rastvorom soli, osuši iznad MgSO4 i koncentriše pod sniženim pritiskom. Ostatak se prečisti hromatografijom na koloni sa silikagelom, eluira sa AcOEt i rekristališe iz smeše heksan/AcOEt, dajući naslovljeno jedinjenje (1.42 g, 83% prinos) kao svetložutu čvrstu supstancu: temp.toplj. 141-143 °C;
1H NMR (300 MHz, CDCl3): δ ppm 2.68 (3H, s), 3.54 (3H, s), 4.50 (2H, d, J = 1.5 Hz), 7.66-7.74 (2H, m), 7.81-7.87 (1H, m), 7.89 (1H, s), 8.38 (1H, t, J = 1.5 Hz).
Anal. Izračun. za C15H13F3N2O3: C, 55.22; H, 4.02; N, 8.59. Nađeno: C, 55.26; H, 3.95; N, 8.58.
 
Referentni primer 101
3-Acetil-1-[3-(trifluorometil)fenil]piridazin-4(1H)-on
 
Smeša 3-{[3-(trifluorometil)fenil]hidrazono}pentan-2,4-diona (5.00 g, 18.4 mmol) i N,N-dimetilformamid-dimetilacetala (2.44 mL, 18.4 mmol) u DMF (100 mL) zagreva se na 80°C tokom 4 h. Ova smeša se razblaži sa 1 M rastvorom HCl u vodi, ekstrahuje sa EtOAc, opere rastvorom soli, osuši iznad Na2SO4, filtrira, koncentriše pod vakuumom, prečisti hromatografijom na koloni sa silikagelom (heksan/EtOAc = 50/50 do 0/100 i EtOAc/MeOH = 100/0 do 80/20), pa triturira sa smešom EtOAc/heksan, dajući naslovljeno jedinjenje (3.38 g, 65% prinos) kao svetložutu čvrstu supstancu:
1H NMR (DMSO-d6, 300 MHz): δ ppm 2.55 (3H, s), 6.75 (1H, d, J = 8.0 Hz), 7.78-7.88 (2H, m), 8.06-8.16 (2H, m), 8.96 (1H, d, J = 8.2 Hz).
 
Referentni primer 102
3-Acetil-5-bromo-1-[3-(trifluorometil)fenil]piridazin-4(1H)-on
 
U rastvor 3-acetil-1-[3-(trifluorometil)fenil]piridazin-4(1H)-ona (1.00 g, 3.54 mmol) u AcOH (3.5 mL) doda se Br2 (0.181 mL, 3.54 mmol) na sobnoj temperaturi. Ova smeša se meša na sobnoj temperaturi 2 h. Ova smeša se razblaži vodom i rastvorom NaHCO3 u vodi, ekstrahuje sa EtOAc, osuši iznad MgSO4, filtrira, koncentriše pod vakuumom i prečisti hromatografijom na koloni sa silikagelom (heksan/EtOAc = 50/50 do 0/100), dajući naslovljeno jedinjenje (332 mg, 26% prinos) kao svetložutu čvrstu supstancu:
1H NMR (DMSO-d6, 300 MHz): δ ppm 2.57 (3H, s), 7.79-7.91 (2H, m), 8.09-8.17 (1H, m), 8.22 (1H, s), 9.58 (1H, s).
 
Referentni primer 103
Metil 4-metoksi-6-okso-1-[3-(trifluorometil)fenil]-1,6-dihidropiridazin-3-karboksilat
 
Rastvor NaNO2 (2.07 g, 30 mmol) u H2O (10 mL) u kapima se dodaje, na 0°C, u smešu 3-(trifluorometil)anilina (3.12 mL, 25 mmol) i 6 M rastvora HCl u vodi (25 mL, 150 mmol). Posle 15 min mešanja, dobijeni vodeni rastvor se doda u suspenziju dimetil 1,3-acetondikarboksilata (3.61 mL, 25 mmol) i NaOAc (12.3 g, 150 mmol) u EtOH (40 mL), prethodno ohlađenu na 0°C. Posle 10 min mešanja, reakciona smeša se prespe u vodu i ekstrahuje sa AcOEt. Ovaj ekstrakt se opere sa zasićenim rastvorom NaHCO3 u vodi i rastvorom soli, osuši iznad MgSO4 i koncentriše pod sniženim pritiskom.
Rastvor ostatka i NaOMe (2.70 g, 50 mmol) u MeOH (50 mL) se meša 30 min na sobnoj temperaturi. Reakciona smeša se prespe u 1 M rastvor HCl u vodi i ekstrahuje sa AcOEt. Ovaj ekstrakt se opere rastvorom soli, osuši iznad MgSO4 i koncentriše pod sniženim pritiskom.
Suspenzija ostatka, Mel (3.11 mL, 50 mmol) i K2CO3 (10.4 g, 75 mmol) u DMF (50 mL) se meša 1 h na sobnoj temperaturi. Reakciona smeša se prespe u vodu i ekstrahuje sa AcOEt. Ovaj ekstrat se opere vodom i rastvorom soli, osuši iznad MgSO4 i koncentriše pod sniženim pritiskom. Ostatak se prečisti baznom hromatografijom na koloni sa silikagelom, eluira sa heksan/AcOEt (1/1) i rekristališe iz smeše heksan/AcOEt, dajući naslovljeno jedinjenje (1.83 g, 22% prinos) kao svetložutu čvrstu supstancu: temp.toplj. 124-125 °C;
1H NMR (300 MHz, CDCl3): δ ppm 3.94 (3H, s), 3.95 (3H, s), 6.32 (1H, s), 7.57-7.62 (1H, m), 7.65-7.68 (1H, m), 7.80-7.84 (1H, m), 7.88 (1H, s).
Anal. Izračun. za C14H11F3N2O4: C, 51.23; H, 3.38; N, 8.53. Nađeno: C, 51.29; H, 3.40; N, 8.52.
 
Referentni primer 104
N,4-Dimetoksi-N-metil-6-okso-1-[3-(trifluorometil)fenil]-1,6-dihidropiridazin-3-karboksamid
 
U rastvor N,O-dimetilhidroksilamin vodonik-hlorida (1.58 g, 16.2 mmol) i iPr2NEt (2.82 mL, 16.2 mmol) u CH2Cl2 (13 mL) u kapima se dodaje AlMe3 (1.8 M rastvor u toluenu, 9.0 mL, 16.2 mmol), na 0°C, u atmosferi Ar. Posle 1 h mešanja, u kapima se dodaje rastvor metil 4-metoksi-6-okso-1-[3-(trifluorometil)fenil]-1,6-dihidropiridazin-3-karboksilata (1.77 g, 5.4 mmol) u CH2Cl2 (15 mL), pa se ova smeša meša 1 h na 0°C. Reakciona smeša se prespe u smešu led-voda i ekstrahuje sa AcOEt. Ovaj ekstrakt se opere rastvorom soli, osuši iznad MgSO4 i koncentriše pod sniženim pritiskom. Ostatak se prečisti hromatografijom na koloni sa silikagelom, eluira sa AcOEt i kristališe iz smeše heksan/AcOEt, dajući naslovljeno jedinjenje (1.48 g, 83% prinos) kao belu čvrstu supstancu: temp.toplj. 127-129 °C;
1H NMR (300 MHz, CDCl3): δ ppm 3.37 (3H, s), 3.64 (3H, s), 3.91 (3H, s), 6.30 (1H, s), 7.55-7.60 (1H, m), 7.62-7.65 (1H, m), 7.82-7.86 (1H, m), 7.88 (1H, s).
Anal. Izračun. za C15H14F3N3O4: C, 50.42; H, 3.95; N, 11.76. Nađeno: C, 50.47; H, 3.99; N, 11.83.
 
Referentni primer 105
6-Acetil-5-metoksi-2-[3-(trifluorometil)fenil]piridazin-3 (2H)-on
 
U kapima se dodaje MeMgBr (1 M rastvor u THF, 4 mL, 12 mmol), na -78 °C, u rastvor N,4-dimetoksi-N-metil-6-okso-1-[3-(trifluorometil)fenil]-1,6-dihidropiridazin-3-karboksamida (1.43 g, 4 mmol) u THF (15 mL). Posle 1 h mešanja, reakciona smeša se tretira sa zasićenim rastvorom NH4Cl u vodi i ekstrahuje sa AcOEt. Ovaj ekstrakt se opere rastvorom soli, osuši iznad MgSO4 i koncentriše pod sniženim pritiskom. Ostatak se prečisti hromatografijom na koloni sa silikagelom, eluira sa heksan/AcOEt (1/1) i rekristališe iz smeše heksan/AcOEt, dajući naslovljeno jedinjenje (566 mg, 45% prinos) kao belu čvrstu supstancu: temp.toplj. 136-138 °C;
1H NMR (300 MHz, CDCl3): δ ppm 2.57 (3H, s), 3.93 (3H, s), 6.31 (1H, s), 7.63 (1H, t, J = 7.9 Hz), 7.69 (1H, d, J = 7.9 Hz), 7.84-7.88 (1H, m), 7.91 (1H, s).
Anal. Izračun. za C14H11F3N2O3: C, 53.85; H, 3.55; N, 8.97. Nađeno: C, 53.96; H, 3.57; N, 8.96.
 
Referentni primer 106
5-Metoksi-6-(1-fenil-1H-pirazol-5-il)-2-[3-(trifluorometil)fenil]piridazin-3(2H)-on
 
Rastvor 6-acetil-5-metoksi-2-[3-(trifluorometil)fenil]piridazin-3(2H)-ona (540 mg, 1.73 mmol) u N,N-dimetilformamid-dimetilacetalu (5 mL) se refluksuje 3 h. Posle hlađenja na sobnu temperaturu, reakciona smeša se koncentriše pod sniženim pritiskom. Ovaj ostatak se razblaži sa AcOEt, opere vodom i rastvorom soli, osuši iznad MgSO4 i koncentriše pod sniženim pritiskom.
Rastvor ostatka i fenilhidrazina (0.551 mL, 5.19 mmol) u MeOH (5 mL) se refluksuje 2 h. Posle hlađenja na sobnu temperaturu, reakciona smeša se prespe u 1 M rastvor HCl u vodi i ekstrahuje sa AcOEt. Ovaj ekstrakt se opere rastvorom soli, osuši iznad MgSO4 i koncentriše pod snižeim pritiskom. Ostatak se prečisti hromatografijom na koloni sa silikagelom, eluira sa heksan/AcOEt (1/1) i rekristališe iz smeše heksan/AcOEt, dajući naslovljeno jedinjenje (323 mg, 45% prinos) kao belu čvrstu supstancu: temp.toplj. 165-167 °C;
1H NMR (300 MHz, CDCl3): δ ppm 3.73 (3H, s), 6.27 (1H, s), 6.78 (1H, d, J = 1.9 Hz), 7.31-7.50 (8H, m), 7.52-7.58 (1H, m), 7.77 (1H, d, J = 1.9 Hz).
LC-MS (ESI) m/z 413 [M+ H]+. Anal. Izračun. za C21H15F3N4O2: C, 61.17; H, 3.67; N, 13.59. Nađeno: C, 61.12; H, 3.72; N, 13.54.
 
Referentni primer 107
4-Okso-1-[3-(trifluorometil)fenil]-1,4-dihidropiridazin-3-karboksilna kiselina
 
U suspenziju metil 4-okso-1-[3-(trifluorometil)fenil]-1,4-dihidropiridazin-3-karboksilata (10.0 g, 33.5 mmol) u MeOH (150 mL) se doda 1 M rastvor NaOH u vodi (50 mL), na 0°C. Ova smeša se meša na sobnoj temperaturi 30 min. Ovoj suspenziji se doda 1 M rastvor HCl u vodi (50 mL), na 0°C. Ova smeša se koncentriše pod vakuumom. Talog se sakupi filtriranjem, opere vodom i osuši pod vakuumom na 50°C, dajući naslovljeno jedinjenje (9.25 g, 97% prinos) kao svetložutu čvrstu supstancu:
1H NMR (DMSO-d6, 300 MHz): δ ppm 7.02 (1H, d, J = 7.7 Hz), 7.81-7.96 (2H, m), 8.06-8.21 (2H, m), 9.16 (1H, d, J = 7.7 Hz).
 
Referentni primer 108
N-Metoksi-N-metil-4-okso-1-[3-(trifluorometil)fenil]-1,4-dihidropiridazin-3-karboksamid
 
Smeša 4-okso-1-[3-(trifluorometil)fenil]-1,4-dihidropiridazin-3-karboksilne kiseline (2.00 g, 7.04 mmol) i CDI (1.26 g, 7.74 mmol) u THF (20 mL) zagreva se na 40°C tokom 2 h. Ovom rastvoru se dodaju N-metoksimetanamin vodonik-hlorid (1.03 g, 10.6 mmol) i i-Pr2NEt (1.84 mL, 10.6 mmol), na sobnoj temperaturi. Ovaj rastvor se meša na sobnoj temperaturi 20 h. Ova smeša se razblaži vodom, ekstrahuje sa EtOAc, opere rastvorom soli, osuši iznad Na2SO4, filtrira, koncentriše pod vakuumom i prečisti hromatografijom na koloni sa silikagelom (heksan/EtOAc = 50/50 do 0/100 i EtOAc/MeOH = 100/0 do 80/20), dajući sirovo naslovljeno jedinjenje (2.40 g) kao svetložutu čvrstu supstancu:
1HNMR (DMSO-d6, 300 MHz): δ ppm 3.28 (3H, s), 3.61 (3H, s), 6.67 (1H, d, J = 7.9 Hz), 7.77-7.90 (2H, m), 8.00-8.14 (2H, m), 8.99 (1H, d, J = 7.9 Hz).
 
Referentni primer 109
3-Propanoil-1-[3-(trifluorometil)fenil]piridazin-4(1H)-on
 
U rastvor N-metoksi-N-metil-4-okso-1-[3-(trifluorometil)fenil]-1,4-dihidropiridazin-3-karboksamida (1.20 g, 3.52 mmol) u THF (20 mL) se doda EtMgBr (1.0 M u THF, 7.04 mL, 7.04 mmol), na -78 °C, pod azotom. Ova smeša se meša 1 h na -78 °C. Reakcija se tretira sa zasićenim rastvorom NH4Cl u vodi, na -78 °C. Ova smeša se zagreje na sobnu temperaturu, ekstrahuje sa EtOAc, osuši iznad Na2SO4, filtrira, koncentriše pod vakuumom i prečisti hromatografijom na koloni sa silikagelom (heksan/EtOAc = 50/50 do 0/100), dajući naslovljeno jedinjenje (767 mg, 74% prinos) kao svetložutu čvrstu supstancu:
1H NMR (DMSO-d6, 300 MHz): δ ppm 1.06 (3H, t, J = 7.2 Hz), 2.99 (2H, q, J = 7.2 Hz), 6.73 (1H, d, J = 8.3 Hz), 7.79-7.88 (2H, m), 8.06-8.17 (2H, m), 8.97 (1H, d, J = 8.3 Hz).
 
Referentni primer 110
4-Bromo-3-fenil-1H-pirazol
 
Rastvor 3-fenil-1H-pirazola (4.08 g, 28.3 mmol) i NBS (5.04 g, 28.3 mmol) u DMF (40 mL) se meša 1 h na sobnoj temperaturi. Reakciona smeša se prespe u vodu i ekstrahuje sa AcOEt. Ovaj ekstrakt se opere vodom i rastvorom soli, osuši iznad MgSO4 i koncentriše pod sniženim pritiskom. Ostatak se rekristališe iz heksan/AcOEt, dajući naslovljeno jedinjenje (5.84 g, 93% prinos) kao belu čvrstu supstancu: temp.toplj. 114-116°C;
1H NMR (300 MHz, CDCl3): δ ppm 7.39-7.50 (3H, m), 7.64 (1H, s), 7.77 (2H, d, J = 6.8 Hz), 10.73 (1H, brs).
 
Referentni primer 111
4-Bromo-3 -fenil-1-tritil-1H-pirazol
 
Suspenzija 4-bromo-3-fenil-1H-pirazola (6.13 g, 27.5 mmol), tritil hlorida (15.3 g, 55.0 mmol) i K2CO3 (11.4 g, 82.5 mmol) u DMF (100 mL) se meša 60 h na 90°C. Posle hlađenja na sobnu temperaturu, reakciona smeša se prespe u vodu i ekstrahuje sa AcOEt. Ovaj ekstrat se opere vodom i rastvorom soli, osuši iznad MgSO4 i koncentriše pod sniženim pritiskom. Ostatak se rekristališe iz smeše heksan/THF, dajući naslovljeno jedinjenje (8.00 g, 63% prinos) kao belu čvrstu supstancu: temp.toplj. 181-183°C;
1H NMR (300 MHz, CDCl3): δ ppm 7.16-7.22 (6H, m), 7.28-7.41 (13H, m), 7.87-7.91 (2H, m).
Anal. Izračun. za C28H21BrN2: C, 72.26; H, 4.55; N, 6.02. Nađeno: C, 72.43; H, 4.66; N, 5.91.
 
Referentni primer 112
3-Amino-1-[3-(trifluorometil)fenil]piridazin-4(1H)-on
 
Smeša 4-okso-1-[3-(trifluorometil)fenil]-1,4-dihidropiridazin-3-karboksilne kiseline (5.00 g, 17.6 mmol), DPPA (5.67 mL, 26.4 mmol) i Et3N (3.65 mL, 26.4 mmol) u toluenu (35 mL) zagreva se na 100°C tokom 2 h. Ovoj smeši se doda 8 M rastvor NaOH u vodi (22 mL), na 0°C. Ova smeša se meša na sobnoj temperaturi 2 h, razblaži rastvorom soli, ekstrahuje sa EtOAc, osuši iznad Na2SO4, filtrira i koncentriše pod vakuumom. Ostatak se opere sa EtOAc/i-Pr2O i filtrira. Ovaj filtrat se koncentriše pod vakuumom, prečisti hromatografijom na koloni sa baznim silikagelom (heksan/EtOAc = 50/50 do 0/100) i opere sa smešom EtOAc/heksan, dajući naslovljeno jedinjenje (2.50 g, 56% prinos) kao svetložutu čvrstu supstancu:
1H NMR (DMSO-d6, 300 MHz): δ ppm 6.17 (1H, d, J = 7.5 Hz), 6.52 (2H, brs), 7.67-7.81 (2H, m), 8.04 (1H, d, J = 7.5 Hz), 8.10 (1H, s), 8.75 (1H, d, J = 7.5 Hz).
 
Referentni primer 113
3-Bromo-1-[3-(trifluorometil)fenil]piridazin-4(1H)-on
 
U DMF (18 mL) se dodaju izoamil nitrit (2.44 mL, 18.3 mmol) i CuBr2 (1.89 g, 8.46 mmol), na 0°C. Ovoj smeši se u kapima dodaje rastvor 3-amino-1-[3-(trifluorometil)fenil]piridazin-4(1H)-ona (1.80 g, 7.05 mmol) u DMF (7.2 mL), na 0°C. Ova smeša se meša 1 h na 0°C, pa 3 h na 60°C. Ova smeša se razblaži rastvorom soli, ekstrahuje sa EtOAc, opere rastvorom soli, osuši iznad MgSO4, filtrira, koncentriše pod vakuumom, prečisti hromatografijom na koloni sa silikagelom (heksan/EtOAc = 50/50 do 0/100), pa triturira sa heksanom, dajući naslovljeno jedinjenje (1.85 g, 82% prinos) kao belu čvrstu supstancu:
1H NMR (DMSO-d6, 300 MHz): δ ppm 6.64 (1H, d, J = 7.7 Hz), 7.78-7.87 (2H, m), 8.01-8.07 (1H, m), 8.08 (1H, s), 9.00 (1H, d, J = 7.7 Hz).
 
Referentni primer 114
1-[3-(Trifluorometil)fenil]-3-[(trimetilsilil)etinil]piridazin-4(1H)-on
 
Smeša 3-bromo-1-[3-(trifluorometil)fenil]piridazin-4(1H)-ona (500 mg, 1.57 mmol), (trimetilsilil)acetilena (0.222 mL, 1.57 mmol), Et3N (0.329 mL, 2.36 mmol), CuI (4.5 mg, 0.0236 mmol), Pd(PPh3)2Cl2 (55.1 mg, 0.0785 mmol) i PPh3 (10.3 mg, 0.0393 mmol) u THF (7.5 mL) zagreva se na 40°C, tokom 8 h, pod Ar. Ovoj suspenziji se doda (trimetilsilil)acetilen (0.111 mL, 0.785 mmol). Ova suspenzija se zagreva na 40°C tokom 14 h, pod Ar. Ovoj suspenziji se doda (trimetilsilil)acetilen (0.0888 mL, 0.628 mmol). Ova suspenzija se zagreva na 40°C tokom 96 h, pod Ar. Ova smeša se razblaži sa rastvorom soli, ekstrahuje sa EtOAc, osuši iznad MgSO4, filtrira, koncentriše pod vakuumom i prečisti hromatografijom na koloni sa silikagelom (heksan/EtOAc = 50/50 do 0/100), dajući naslovljeno jedinjenje (148 mg, 28% prinos) kao braon čvrstu supstancu:
1H NMR (DMSO-d6, 300 MHz): δ ppm 0.26 (9H, s), 6.64 (1H, d, J = 7.9 Hz), 7.75-7.92 (2H, m), 8.00-8.15 (2H, m), 8.90 (1H, d, J = 8.3 Hz).
 
Referentni primer 115
3-Etinil-1-[3-(trifluorometil)fenil]piridazin-4(1H)-on
 
Smeša 1-[3-(trifluorometil)fenil]-3-[(trimetilsilil)etinil]piridazin-4(1H)-ona (148 mg, 0.439 mmol) u MeOH (3 mL) i 1 M rastvora NaOH u vodi (5 mL) meša se 5 min na 0°C, pa 2 h na sobnoj temperaturi.Ova smeša se neutrališe sa 1 M rastvorom HCl u vodi, na 0°C. Ova smeša se ekstrahuje sa EtOAc, opere rastvorom soli, osuši iznad Na2SO4, filtrira, koncentriše pod vakuumom i prečisti hromatografijom na koloni sa silikagelom (heksan/EtOAc = 50/50 do 0/100), dajući naslovljeno jedinjenje (69 mg, 59% prinos) kao svetlocrvena čvrsta supstanca:
1H NMR (DMSOd6, 300 MHz): δ ppm 4.70 (1H, s), 6.65 (1H, d, J = 7.9 Hz), 7.76-7.92 (2H, m), 7.99-8.17 (2H, m), 8.93 (1H, d, J = 7.9 Hz).
 
Referentni primer 116
3-(Hidroksimetil)-1-[3-(trifluorometil)fenil]piridazin-4(1H)-on
 
U rastvor metil 4-okso-1-[3-(trifluorometil)fenil]-1,4-dihidropiridazin-3-karboksilata (2.00 g, 6.70 mmol) u THF (134 mL) se doda DIBAL (1.5 , 13.4 mL, 20.1 mmol), na
-78 °C. Ovaj rastvor se 1h meša na -78 °C, pa polako zagreje na sobnu temperaturu, meša na sobnoj temperaturi 18 h, razblaži sa 1 M rastvorom HCl u vodi, na 0°C, ekstrahuje sa EtOAc, opere rastvorom soli, osuši iznad MgSO4, filtrira, koncentriše pod vakuumom i prečisti hromatografijom na koloni sa silikagelom (heksan/EtOAc = 50/50 do 0/100 i EtOAc/MeOH = 100/0 do 70/30), dajući naslovljeno jedinjenje (509 mg, 28% prinos) kao svetložutu čvrstu supstancu:
1H NMR (DMSO-d6, 300 MHz): δ ppm 4.53 (2H, d, J = 6.0 Hz), 5.11-5.16 (1H, m), 6.48 (1H, d, J = 8.0 Hz), 7.76-7.84 (2H, m), 8.08-8.16 (1H, m), 8.19 (1H, s), 8.94 (1H, d, J = 8.0 Hz).
 
Referentni primer 117
4-Okso-1-[3-(trifluorometil)fenil]-1,4-dihidropiridazin-3-karbaldehid
 
U rastvor oksalil hlorida (0.175 mL, 2.07 mmol) u THF (7.5 mL) se doda DMSO (0.294 mL, 4.14 mmol), na -78 °C. Ovoj suspenziji se doda rastvor 3-(hidroksimetil)-1-[3-(trifluorometil)fenil]piridazin-4(1H)-ona (509 mg, 1.88 mmol) u THF (7.5 mL), na -78 °C. Ova suspenzija se meša 1 h na -78 °C. Ovoj smeši se doda Et3N (1.05 mL, 7.52 mmol), na -78 °C. Ova smeša se polako zagreje na sobnu temperaturu, meša na sobnoj temperaturi 18 h, razblaži sa 1 M rastvorom HCl u vodi, ekstrahuje sa EtOAc, opere sa zasićenim rastvorom NaHCO3 u vodi i rastvorom soli, osuši iznad Na2SO4, filtrira, koncentriše pod vakuumom i prečisti hromatografijom na koloni sa silikagelom (heksan/EtOAc = 50/50 do 0/100 i EtOAc/MeOH = 100/0 do 70/30).
U rastvor oksalil hlorida (0.477 mL, 5.64 mmol) u THF (19 mL) se doda DMSO (0.801 mL, 11.3 mmol) na -78 °C . Ovoj suspenziji se doda smeša gornjeg ostatka u THF (9.5 mL) na -78 °C. Ova suspenzija se 2 h meša na -78 °C. Ovoj smeši se doda Et3N (3.14 mL, 22.6 mmol) na -78 °C. Ova smeša se polako zagreje na sobnu temperaturu, meša na sobnoj temperaturi 17 h, razblaži sa 1 M rastvorom HCl u vodi, ekstrahuje sa EtOAc, opere sa zasićenim rastvorom NaHCO3 u vodi i rastvorom soli, osuši iznad Na2SO4, filtrira, koncentriše pod vakuumom i prečisti hromatografijom na koloni sa silikagelom (heksan/EtOAc = 50/50 do 0/100), dajući naslovljeno jedinjenje (257 mg, 51% prinos) kao žutu čvrstu supstancu:
1H NMR (DMSO-d6, 300 MHz): δ ppm 6.87 (1H, d, J = 8.2 Hz), 7.81-7.91 (2H, m), 8.08-8.15 (1H, m), 8.16 (1H, s), 8.98 (1H, d, J = 8.0 Hz), 10.07 (1H, s).
 
Referentni primer 118
5-Metoksi-4-okso-1-[3-(trifluorometil)fenil]-1,4-dihidropiridazin-3-karboksilna kiselina
 
U suspenziju metil 5-metoksi-4-okso-1-[3-(trifluorometil)fenil]-1,4-dihidropiridazin-3-karboksilata (10.0 g, 30.5 mmol) u MeOH (100 mL) se doda 1 M rastvor NaOH u vodi (61 mL), na 0°C. Ova smeša se meša na sobnoj temperaturi 30 min. Ovom rastvoru se doda 1 M rastvor HCl u vodi (61 mL), na 0°C. Ova smeša se koncentriše pod vakuumom. Talog se sakupi filtriranjem, opere vodom i osuši pod vakuumom, na 60°C, dajući naslovljeno jedinjenje (8.78 g, 92% prinos) kao svetložutu čvrstu supstancu:
1H NMR (DMSO-d6, 300 MHz): δ ppm 3.98 (3H, s), 7.82-8.01 (2H, m), 8.11-8.34 (2H, m), 8.97 (1H, s), 15.00 (1H, brs).
 
Referentni primer 119
3-Amino-5-metoksi-1-[3-(trifluorometil)fenil]piridazin-4(1H)-on
 
Smeša 5-metoksi-4-okso-1-[3-(trifluorometil)fenil]-1,4-dihidropiridazin-3-karboksilne kiseline (6.00 g, 19.1 mmol), DPPA (6.16 mL, 28.6 mmol) i Et3N (3.99 mL, 28.6 mmol) u toluenu (60 mL) zagreva se 2 h na 100°C. Ovoj smeši se doda 8 M rastvor NaOH u vodi (23.8 mL), na 0°C. Ova smeša se meša na sobnoj temperaturi 3 h, ekstrahuje sa EtOAc, osuši iznad Na2SO4, filtrira i koncentriše pod vakuumom. Ostatak se opere sa EtOAc/i-Pr2O i filtrira. Ovaj filtrat se koncentriše pod vakuumom, prečisti hromatografijom na koloni sa baznim silikagelom (heksan/EtOAc = 50/50 do 0/100) i rekristališe sa smešom EtOAc/heksan, dajući naslovljeno jedinjenje (3.57 g, 66% prinos) kao svetložutu čvrstu supstancu:
1H NMR (DMSO-d6, 300 MHz): δ ppm 3.83 (3H, s), 6.31 (2H, s), 7.64-7.79 (2H, m), 8.13 (2H, s), 8.64 (1H, s).
 
Referentni primer 120
(2-Fenilfuran-3-il)borna kiselina
 
U smešu 3-bromo-2-fenilfurana (6.70 g, 30.0 mmol) i B(Oi-Pr)3 (10.4 mL, 45.0 mmol) u THF (67 mL) se doda n-BuLi (1.65 M u heksanu, 36.4 mL, 60 mmol), na - 78 °C. Ova smeša se 30 min meša na -78 °C, pa 30 min na 0°C. Ova smeša se razblaži sa 1 M rastvorom HCl u vodi na 0°C, ekstrahuje sa EtOAc, opere rastvorom soli, osuši iznad Na2SO4, filtrira, koncentriše pod vakuumom, pa triturira sa EtOAc/heksan, dajući naslovljeno jedinjenje (2.23 g, 40% prinos) kao zelenu čvrstu supstancu:
1H NMR (DMSO-d6, 300 MHz): δ ppm 6.64 (1H, d, J = 1.4 Hz), 7.21-7.45 (3H, m), 7.69 (1H, d, J = 1.6 Hz), 8.00-8.08 (2H, m).
 
Referentni primer 121
(2-Feniltiofen-3-il)borna kiselina
 
U smešu 3-bromo-2-feniltiofena (1.99 g, 8.32 mmol) i B(Oi-Pr)3 (1.81 mL, 12.5 mmol) u THF (20 mL) se doda n-BuLi (1.65 M u heksanu, 10.1 mL, 16.6 mmol), na -78 °C. Ova smeša se 30 min meša na -78 °C, pa 30 min na 0°C. Ova smeša se razblaži sa 1 M rastvorom HCl u vodi na 0°C, ekstrahuje sa EtOAc, opere rastvorom soli, osuši iznad Na2SO4, filtrira, koncentriše pod vakuumom i prečisti hromatografijom na koloni sa silikagelom (heksan/EtOAc = 90/10 do 0/100), dajući naslovljeno jedinjenje (87.4 mg, 5% prinos) kao belu čvrstu supstancu:
1H NMR (DMSO-d6, 300MHz): δ ppm 7.19 (1H, d, J = 4.9 Hz), 7.27-7.44 (3H, m), 7.46-7.58 (3H, m), 8.06 (2H, s).
 
Referentni primer 122
Metil 4-metoksi-3-okso-2-(piridin-4-ilhidrazono)butanoat
 
Doda se 4-aminopiridin (3.6 g, 38 mmol) u smešu fosforne kiseline (10 mL, 150 mmol) i azotne kiseline (5 mL, 78 mmol), na -6 °C. Natrijum-nitrit (3.2 g, 46 mmol) se dodaje u porcijama ovoj smeši, na -6 °C, a zatim se rastvoru doda usitnjeni led (oko 25 g). Posle 10 min mešanja na -6 °C, ova smeša se prespe u suspenziju metil 4-metoksiacetoacetata (5.0 mL, 38 mmol) i natrijum-acetata (44 g, 540 mmol) u MeOH (100 mL), na 0°C. Ova smeša se raspodeli između AcOEt i vode. Vodeni sloj se ekstahuje sa AcOEt. Kombinovani organski ekstrakt se opere rastvorom soli, osuši iznad MgSO4, filtrira i koncentriše pod sniženim pritiskom. Zaostali talog se opere sa smešom AcOEt/heksan (1/3), dajući naslovljeno jedinjenje (1.8 g, 19% prinos) kao žutu čvrstu supstancu:
1H NMR (300 MHz, CDCl3): δ ppm 3.48-3.53 (3H, m), 3.89-3.95 (3H, m), 4.64-4.69 (2H, m), 7.17-7.34 (2H, m), 8.54-8.60 (2H, m), 12.65 (1H, brs).
 
Referentni primer 123
Metil 5-metoksi-4-okso-1-piridin-4-il-1,4-dihidropiridazin-3-karboksilat
 
Smeša metil 4-metoksi-3-okso-2-(piridin-4-ilhidrazono)butanoata (18 g, 70 mmol) i N,N-dimetilformamid-dimetilacetala (28 mL, 210 mmol) u toluenu (210 mL) se refluksuje 4 h. Ova smeša se koncentriše pod sniženim pritiskom, dajući crne kristale. Ovi kristali se operu sa smešom 2-propanol/AcOEt (1:4), dajući naslovljeno jedinjenje (8.2 g, 45% prinos) kao svetložute kristale:
1H NMR (300 MHz, CDCl3): δ ppm 3.99 (3H, s), 4.00 (3H, s), 7.62 (2H, dd, J = 4.5, 1.5 Hz), 8.01 (1H, s), 8.79 (2H, dd, J = 4.5, 1.5 Hz).
 
Referentni primer 124
5-Metoksi-4-okso-1-piridin-4-il-1,4-dihidropiridazin-3-karboksilna kiselina
 
U rastvor metil 5-metoksi-4-okso-1-piridin-4-il-1,4-dihidropiridazin-3-karboksilata (0.50 g, 1.9 mmol) u MeOH (10 mL) i THF (10 mL) se doda 1 M rastvor NaOH u vodi (3.0 mL, 3.0 mmol), pa se ova smeša meša na sobnoj temperaturi preko noći. Ova smeša se koncentriše pod sniženim pritiskom. Ostatku se doda doda 1 M rastvor HCl u vodi (3.1 mL). Nastali talog se sakupi filtriranjem, opere vodom i osuši, dajući naslovljeno jedinjenje (0.47 g, 99% prinos) kao beličastu čvrstu supstancu:
1H NMR (300 MHz, DMSO-d6): δ ppm 3.98 (3H, s), 7.97 (2H, dd, J = 4.7, 1.7 Hz), 8.83 (2H, dd, J = 4.7, 1.7 Hz), 8.92 (1H, s), 14.63 (1H, brs).
 
Referentni primer 125
N,5-Dimetoksi-N-metil-4-okso-1-piridin-4-il-1,4-dihidropiridazin-3-karboksamid
 
U smešu 5-metoksi-4-okso-1-piridin-4-il-1,4-dihidropiridazin-3-karboksilne kiseline (8.2 g, 33 mmol), HOBt (7.6 g, 50 mmol) i WSC (9.5 g, 50 mmol) u DMF (160 mL) se dodaju N,O-dimetilhidroksilamin vodonik-hlorid (6.5 g, 66 mmol) i TEA (14 mL, 100 mmol), pa se ova smeša preko vikenda meša na sobnoj temperaturi. Ova smeša se koncentriše pod sniženim pritiskom. Ostatak se razblaži vodom, zasiti sa K2CO3 i ekstrahuje sa AcOEt. (Ima tri sloja.) Najviši, organski sloj se osuši iznad MgSO4, filtrira i koncentriše pod sniženim pritiskom. Srednji sloj se ekstrahuje sa CH2Cl2 (50 mL × 4), a kombinovani ekstrakti se osuše iznad MgSO4, filtriraju i koncentrišu pod sniženim pritiskom. Kombinuju se ova dva ostatka i hromatografišu na baznom silikagelu (0/100-10/90 MeOH/AcOEt), dajući naslovljeno jedinjenje (9.6 g, 100% prinos) kao svetložuto ulje.
1H NMR (300 MHz, CDCl3): δ ppm 3.40 (3H, s), 3.68 (3H, s), 3.98 (3H, s), 7.61 (2H, dd, J = 4.8, 1.5 Hz), 8.08 (1H, s), 8.73 (2H, dd, J = 4.8, 1.5 Hz).
 
Referentni primer 126
3 -Acetil-5-metoksi-1-piridin-4-ilpiridazin-4(1H)-on
 
U rastvor N,5-dimetoksi-N-metil-4-okso-1-piridin-4-il-1,4-dihidropiridazin-3-karboksamida (9.6 g, 33 mmol) u THF (100 mL) u kapima se tokom 15 min dodaje 1 M MeMgBr u THF (66 mL, 66 mmol), na -78 °C. Posle 1 h mešanja na -78 °C, ova smeša se tretira sa 1 M rastvorom HCl u vodi (70 mL). Ova smeša se zagreje na sobnu temperaturu, načini baznom sa 1 M rastvorom NaOH u vodi i opere sa AcOEt. Vodeni sloj se ekstahuje sa CH2Cl2 (50 mL × 4). Kombinovani ekstrakt se osuši iznad MgSO4, filtrira i koncentriše pod sniženim pritiskom, dajući naslovljeno jedinjenje (2.1 g, 26% prinos) kao žute kristale:
1H NMR (300 MHz, CDCl3): δ ppm 2.70 (3H, s), 3.98 (3H, s), 7.64 (2H, dd, J = 4.7, 1.6 Hz), 8.04 (1H, s), 8.79 (2H, dd, J = 4.7, 1.6 Hz).
 
Referentni primer 127
Metil 5-metoksi-4-okso-1-hinolin-8-il-1,4-dihidropiridazin-3-karboksilat
 
U suspenziju hinolin-8-amina (10.0 g, 69.4 mmol) u 6 M rastvoru HCl u vodi (69.4 mL) se doda rastvor NaNO2 (5.74 g, 83.2 mmol) u vodi (13.9 mL), na 0°C. U suspenziju metil 4-metoksi-3-oksobutanoata (8.98 mL, 69.4 mmol) i NaOAc (104 g) u EtOH (118 mL) se doda gornji rastvor, na 0°C. Ova smeša se 10 min meša na 0°C. Talog se sakupi filtriranjem, opere vodom i EtOAc i osuši. Čvrstom ostatku se doda N,N-dimetilformamid-dimetilacetal (255 mL), na sobnoj temperaturi. Ova smeša se zagreva pod refluksom 2.5 h, pa se ohladi na sobnu temperaturu. Talog se sakupi filtriranjem, opere sa heksanom i osuši, dajući naslovljeno jedinjenje (16.6 g, 77% prinos) sivu čvrstu supstancu:
1H NMR (DMSO-d6, 300 MHz): δ ppm 3.77 (3H, s), 3.80 (3H, s), 7.72 (1H, dd, J = 8.5, 4.0 Hz), 7.81 (1H, t, J = 7.9 Hz), 8.09 (1H, d, J = 7.2 Hz), 8.25 (1H, d, J = 8.3 Hz), 8.58 (1H, s), 8.65 (1H, s), 8.97-9.04 (1H, m).
 
Referentni primer 128
5-Metoksi-4-okso-1-hinolin-8-il-1,4-dihidropiridazin-3-karboksilna kiselina
 
U suspenziju metil 5-metoksi-4-okso-1-hinolin-8-il-1,4-dihidropiridazin-3-karboksilata (5.00 g, 16.1 mmol) u MeOH (64 mL) se dodaju 1 M rastvor NaOH u vodi (64 mL) i THF (64 mL), na 0°C. Ova smeša se zagreje na 80°C. Nastala homogena smeša se ohladi na 0°C. Ovoj smeši se doda 1 M rastvor HCl u vodi (64 mL), na 0°C. Ova smeša se meša na sobnoj temperaturi 1 h, pa koncentriše pod vakuumom. Talog se sakupi filtriranjem, opere vodom i osuši pod vakuumom na 60°C, dajući naslovljeno jedinjenje (3.59 g, 75% prinos) kao sveže obojenu supstancu:
1H NMR (DMSO-d6, 300 MHz): δ ppm 3.86 (3H, s), 7.73 (1H, dd, J = 8.4, 4.3 Hz), 7.81-7.89 (1H, m), 8.12 (1H, dd, J = 7.4, 1.4 Hz), 8.30 (1H, dd, J = 8.4, 1.2 Hz), 8.61 (1H, dd, J = 8.5, 1.6 Hz), 8.96-9.05 (2H, m).
 
Referentni primer 129
3-Amino-5-metoksi-1-hinolin-8-ilpiridazin-4(1H)-on
 
Smeša 5-metoksi-4-okso-1-hinolin-8-il-1,4-dihidropiridazin-3-karboksilne kiseline (2.59 g, 8.71 mmol), DPPA (2.81 mL, 13.1 mmol) i Et3N (1.82 mL, 13.1 mmol) u toluenu (26 mL) zagreva se pod refluksom 1 h. Ovoj suspenziji se dodaju DMF (52 mL), DPPA (2.81 mL, 13.1 mmol) i Et3N (1.82 mL, 13.1 mmol), na sobnoj temperaturi. Ova smeša se zagreva 1,5 h na 100°C. Ovoj smeši se doda 8 M rastvor NaOH u vodi (10.9 mL), na 0°C. Ova smeša se meša na sobnoj temperaturi 1.5 h, ekstrahuje sa EtOAc, osuši iznad Na2SO4, filtrira, koncentriše pod vakuumom, prečisti hromatografijom na koloni sa baznim silikagelom (heksan/EtOAc = 50/50 do 0/100 i EtOAc/MeOH = 100/0 do 80/20) i na silikagelu (EtOAc/MeOH = 100/0 do 50/50), pa triturira smešom EtOAc/heksan, dajući naslovljeno jedinjenje (479 mg, 20% prinos) kao svetložutu čvrstu supstancu:
1H NMR (DMSO-d6, 300 MHz): δ ppm 3.75 (3H, s), 6.11 (2H, s), 7.67 (1H, dd, J = 8.5, 4.4 Hz), 7.72-7.80 (1H, m), 7.99 (1H, dd, J = 7.6, 1.5 Hz), 8.12 (1H, dd, J = 8.3, 1.1 Hz), 8.48-8.61 (2H, m), 8.99 (1H, dd, J = 4.4, 1.7 Hz).
 
Referentni primer 130
3-Bromo-5-metoksi-1-hinolin-8-ilpiridazin-4(1H)-on
 
U DMF (3 mL) se dodaju izoamil nitrit (0.387 mL, 2.91 mmol) i CuBr2 (299 mg, 1.34 mmol), na 0°C. Ovoj smeši se doda rastvor 3-amino-5-metoksi-1-hinolin-8-ilpiridazin-4(1H)-ona (300 mg, 1.12 mmol) u DMF (3 mL), na 0°C. Ova smeša se 1 h meša na 0°C, pa 2,5 h na 60°C. Ova smeša se razblaži vodom, ekstrahuje sa EtOAc, opere rastvorom soli, osuši iznad MgSO4, filtrira, koncentriše pod vakuumom, prečisti hromatografijom na koloni sa baznim silikagelom (heksan/EtOAc = 50/50 do 0/100 i EtOAc/MeOH = 100/0 do 70/30), pa triturira sa smešom EtOAc/heksan, dajući naslovljeno jedinjenje (148 mg, 41% prinos) kao svetložutu čvrstu supstancu:
1H NMR (DMSO-d6, 300 MHz): δ ppm 3.78 (3H, s), 7.72 (1H, dd, J = 8.3, 4.2 Hz), 7.82 (1H, t, J = 8.0 Hz), 8.10 (1H, d, J = 7.2 Hz), 8.25 (1H, d, J = 8.3 Hz), 8.59 (1H, dd, J = 8.3, 1.5 Hz), 8.73 (1H, s), 9.01 (1H, dd, J = 4.2, 1.5 Hz).
 
Referentni primer 131
(1-Fenil-1H-pirazol-5-il)borna kiselina
 
U rastvor 1-fenil-1H-pirazola (12.8 g, 88.9 mmol) u THF (355 mL) u kapima se dodaje n-BuLi (1.63 M rastvor u heksanu, 57.2 mL, 93.3 mmol), na -78 °C, pod azotom. Ova smeša se 1 h meša na -78 °C. Ovoj smeši se doda B(Oi-Pr)3 (82.0 mL, 355 mmol), na -78 °C. Ova smeša se 1 h meša na -78 °C, polako zagreje na sobnu temperaturu i meša na sobnoj temperaturi preko noći. Vrednost pH ove smeše se podesi na 5, sa 1 M rastvorom HCl u vodi. Ova smeša se koncentriše pod vakuumom, ekstrahuje sa EtOAc, opere rastvorom soli, osuši iznad Na2SO4, filtrira, koncentriše pod vakuumom i kristališe iz smeše MeOH/EtOAc/heksan, dajući naslovljeno jedinjenje (12.6 g, 76% prinos) kao svetložutu čvrstu supstancu:
1H NMR (DMSO-d6, 300 MHz): δ ppm 6.73 (1H, brs), 7.28-7.39 (1H, m), 7.39-7.54 (4H, m), 7.66 (1H, s).
 
Referentni primer 132
1-Fenil-5-(4,4,5,5-tetrametil-1,3,2-dioksaborolan-2-il)-1H-pirazol
 
U smešu (1-fenil-1H-pirazol-5-il)borne kiseline (8.57 g, 45.6 mmol) u toluenu (86 mL) se doda pinakol (5.39 g, 45.6 mmol), na sobnoj temperaturi. Ova smeša zagreva se 2 dana na 40°C. Ova smeša se koncentriše pod vakuumom, pa triturira sa heksanom, dajući naslovljeno jedinjenje (7.93 g, 64% prinos) kao svetložutu čvrstu supstancu:
1H NMR (DMSO-d6, 300 MHz): δ ppm 1.23 (12H, s), 6.84 (1H, s), 7.34-7.59 (5H, m), 7.75 (1H, d, J = 1.9 Hz)
 
Referentni primer 133
Metil 1-(2,2-difluoro-1,3-benzodioksol-4-il)-5-metoksi-4-okso-1,4-dihidropiridazin-3-
karboksilat
 
Rastvor natrijum-nitrita (1.4 g, 21 mmol) u H2O (10 mL) u kapima se dodaje, u rastvor 2,2-difluoro-1,3-benzodioksol-4-amina (3.0 g, 17 mmol) u 6 M rastvoru HCl u vodi (18 mL, 108 mmol), na 0°C. Posle 15 min mešanja na 0°C, ova smeša se doda u suspenziju metil 4-metoksiacetoacetata (2.2 mL, 17 mmol) i natrijum-acetata (9.0 g, 110 mmol) u MeOH (40 mL), prethodno ohlađenu na 0°C. Ova smeša se raspodeli između AcOEt i vode. Organski sloj se opere rastvorom soli, osuši iznad MgSO4, filtrira i koncentriše pod sniženim pritiskom.
Rastvor ostatka u N,N-dimetilformamid-dimetilacetalu (20 mL, 150 mmol) se refluksuje 3 h. Ova smeša se koncentriše pod sniženim pritiskom. Zaostali talog se opere sa smešom AcOEt/heksan (1/3) dajući naslovljeno jedinjenje (4.1 g, 71% prinos) kao oranž čvrstu supstancu:
1H NMR (300 MHz, CDCl3): δ ppm 3.96 (3H, s), 3.99 (3H, s), 7.15 (1H, dd, J = 8.0, 1.1 Hz), 7.23-7.30 (1H, m), 7.56 (1H, dd, J = 8.5, 1.1 Hz), 8.01 (1H, s).
 
Referentni primer 134
1-(2,2-Difluoro-1,3-benzodioksol-4-il)-5-metoksi-4-okso-1,4-dihidropiridazin-3-karboksilna kiselina
 
U rastvor metil 1-(2,2-difluoro-1,3-benzodioksol-4-il)-5-metoksi-4-okso-1,4-dihidro-piridazin-3-karboksilata (4.1 g, 12 mmol) u THF (100 mL) i MeOH (50 mL) se doda 1 M rastvor NaOH u vodi (18 mL, 18 mmol), pa se ova smeša na sobnoj temperaturi meša 1 h. Ova smeša se koncentriše pod sniženim pritiskom, pa zakiseli sa 1 M rastvorom HCl u vodi. Ova smeša se razblaži sa AcOEt, opere vodom i rastvorom soli, osuši iznad MgSO4, filtrira i koncentriše pod sniženim pritiskom, dajući naslovljeno jedinjenje (3.8 g, 97% prinos) kao žutu amorfnu supstancu:
1H NMR (300 MHz, CDCl3): δ ppm 4.06 (3H, s), 7.22-7.26 (1H, m), 7.34 (1H, t, J = 8.3 Hz), 7.72 (1H, dd, J = 8.3, 1.1 Hz), 8.29 (1H, s).
 
Referentni primer 135
1-(2,2-Difluoro-1,3-benzodioksol-4-il)-N,5-dimetoksi-N-metil-4-okso-1,4-dihidropiridazin-3 -karboksamid
 
U smešu 1-(2,2-difluoro-1,3-benzodioksol-4-il)-5-metoksi-4-okso-1,4-dihidropiridazin-3-karboksilne kiseline (3.8 g, 12 mmol), HOBt (2.7 g, 17 mmol) i WSC (3.4 g, 17 mmol) u DMF (50 mL) se doda N,O-dimetilhidroksilamin vodonik-hlorid (2.3 g, 23 mmol) i Et3N (4.9 mL, 35 mmol), pa se ova smeša na sobnoj temperaturi meša preko noći. Ova smeša se razblaži sa vodom (200 mL) i ekstrahuje sa AcOEt (250 mL × 2). Kombinovani organski sloj se opere sa zasićenim rastvorom NaHCO3 u vodi i rastvorom soli, osuši iznad MgSO4, filtrira i koncentriše pod sniženim pritiskom, dajući oranž kristale. Ovi kristali se operu sa smešom AcOEt/heksan (1/4), dajući naslovljeno jedinjenje (2.7 g, 62% prinos) kao svetložute kristale:
1H NMR (300 MHz, CDCl3): δ ppm 3.41 (3H, s), 3.71 (3H, s), 3.96 (3H, s), 7.12 (1H,
dd, J = 7.9, 1.1 Hz), 7.23 (1H, d, J = 8.7 Hz), 7.57 (1H, dd, J = 8.7, 1.1 Hz), 8.06 (1H, s).
 
Referentni primer 136
3-Acetil-1-(2,2-difluoro-1,3-benzodioksol-4-il)-5-metoksipiridazin-4(1H)-on
 
U rastvor 1-(2,2-difluoro-1,3-benzodioksol-4-il)-N,5-dimetoksi-N-metil-4-okso-1,4-dihidropiridazin-3-karboksamida (2.7 g, 7.2 mmol) u THF (70 mL) u kapima se dodaje, 1 M MeMgBr u THF (14 mL, 14 mmol), na -78 °C, tokom 15 min. Posle 1 h mešanja na - 78 °C, ova smeša se tretira sa 1 M rastvorom HCl u vodi (30 mL). Ova smeša se zagreje na sobnu temperaturu i ekstrahuje sa AcOEt. Organski sloj se opere rastvorom soli, osuši iznad MgSO4, filtrira i koncentriše pod sniženim pritiskom, dajući naslovljeno jedinjenje (2.3 g, 99% prinos) kao žute kristale:
1H NMR (300 MHz, CDCl3): δ ppm 2.69 (3H, s), 3.95 (3H, s), 7.17 (1H, dd, J = 7.9, 1.1 Hz), 7.26-7.32 (1H, m), 7.55 (1H, dd, J = 8.7, 1.1 Hz), 8.00 (1H, s).
 
Referentni primer 137
1-(2,2-Difluoro-1,3-benzodioksol-4-il)-3-[3-(dimetilamino)prop-2-enoil]-5-metoksipiridazin-4(1H)-on
 
Rastvor 3-acetil-1-(2,2-difluoro-1,3-benzodioksol-4-il)-5-metoksipiridazin-4(1H)-ona (2.3 g, 7.1 mmol) u N,N-dimetilformamid-dimetilacetalu (75 mL) se refluksuje 3 h. Ova smeša se koncentriše pod sniženim pritiskom. Braon kristali se operu sa AcOEt/heksan (1/1), dajući naslovljeno jedinjenje (2.0 g, 74% prinos) kao žute kristale:
1H NMR (300 MHz, CDCl3): δ ppm 2.91 (3H, s), 3.14 (3H, s), 3.94 (3H, s), 5.78 (1H, d, J = 11.7 Hz), 7.10 (1H, dd, J = 8.3, 1.1 Hz), 7.23 (1H, t, J = 8.3 Hz), 7.63 (1H, d, J = 8.7 Hz), 7.79 (1H, brs), 8.03 (1H, s).
 
Referentni primer 138
4-(Benziloksi)-2-fluoroanilin
 
Suspenzija 3-fluoro-4-nitrofenola (6.28 g, 40 mmol), benzil-bromida (5.00 mL, 42 mmol) i K2CO3 (6.63 g, 48 mmol) u acetonu (80 mL) se refluksuje 2 h. Posle hlađenja na sobnu temperaturu, reakciona smeša se prespe u vodu i ekstrahuje sa AcOEt. Ovaj ekstrakt se opere rastvorom soli, osuši iznad MgSO4 i koncentriše pod sniženim pritiskom. Ostatak se rekristališe iz smeše heksan/AcOEt, dajući 4-(benziloksi)-2-fluoro-1-nitrobenzen (16.0 g, 92% prinos) kao svetložutu čvrstu supstancu.
Rastvor Na2S2O4 (34.8 g, 200 mmol) u H2O (200 mL) se doda u smešu 4-(benziloksi)-2-fluoro-1-nitrobenzena (16.0 g, 64.7 mmol), THF (150 mL) i EtOH (150 mL), pa se ova smeša meša 30 min na sobnoj temperaturi. Reakciona smeša se prespe u vodu i ekstrahuje sa AcOEt. Ovaj ekstrat se opere vodom i rastvorom soli, osuši iznad MgSO4 i koncentriše pod sniženim pritiskom. Ostatak se prečisti baznom hromatografijom na koloni sa silikagelom, eluira sa smešom heksan/AcOEt (1/1), dajući naslovljeno jedinjenje (5.84 g, 42% prinos) kao svetlobraon ulje:
1H NMR (300 MHz, CDCl3): δ ppm 3.42 (2H, brs), 4.97 (2H, s), 6.60 (1H, ddd, J = 1.1, 2.6, 8.7 Hz), 6.67-6.74 (2H, m), 7.28-7.43 (5H, m).
 
Referentni primer 139
Metil 2-{[4-(benziloksi)-2-fluorofenil]hidrazono}-4-metoksi-3-oksobutanoat
 
Rastvor NaNO2 (2.07 g, 30 mmol) u H2O (5 mL) u kapima se dodaje, na 0°C, u smešu 4-(benziloksi)-2-fluoroanilina (5.43 g, 25 mmol) i 6 M rastvora HCl u vodi (25 mL, 150 mmol). Posle 15 min mešanja, dobijeni vodeni rastvor se doda u suspenziju metil 4-metoksiacetoacetata (3.24 mL, 24 mmol) i NaOAc (12.3 g, 150 mmol) u MeOH (50 mL), prethodno ohlađenu na 0°C. Reakciona smeša se prespe u vodu i ekstrahuje sa AcOEt. Ovaj ekstrakt se opere rastvorom soli, osuši iznad MgSO4 i koncentriše pod sniženim pritiskom. Ostatak se rekristališe iz smeše heksan/AcOEt, dajući naslovljeno jedinjenje (8.48 g, 91% prinos) kao žutu čvrstu supstancu:
1H NMR (300 MHz, CDCl3): δ ppm 3.500 (3H × 0.46, s), 3.502 (3H × 0.54, s), 3.88 (3H × 0.54, s), 3.92 (3H × 0.46, s), 4.65 (2H × 0.46, s), 4.68 (2H × 0.54, s), 5.06 (2H × 0.54, s), 5.07 (2H × 0.46, s), 6.75-6.86 (2H, m), 7.32-7.44 (5H, m), 7.53 (1H × 0.46,
t, J = 9.0 Hz), 7.76 (1H × 0.54, t, J = 9.0 Hz), 13.12 (1H × 0.46, brs), 15.13 (1H × 0.54, brs).
 
Referentni primer 140
Metil 1-[4-(benziloksi)-2-fluorofenil]-5-metoksi-4-okso-1,4-dihidropiridazin-3-
karboksilat
 
Rastvor metil 2-{[4-(benziloksi)-2-fluorofenil]hidrazono}-4-metoksi-3-oksobutanoata (8.46 g, 22.6 mmol) u N,N-dimetilformamid-dimetilacetalu (80 mL) se refluksuje 3 h. Posle hlađenja na sobnu temperaturu, reakciona smeša se koncentriše pod sniženim pritiskom. Ovaj ostatak se razblaži sa AcOEt, opere vodom i rastvorom soli, osuši iznad MgSO4 i koncentriše pod sniženim pritiskom. Ostatak se prečisti hromatografijom na koloni sa silikagelom, eluira sa THF i rekristališe iz smeše heksan/THF, dajući naslovljeno jedinjenje (8.12 g, 93% prinos) kao belu čvrstu supstancu: temp.toplj. 143-144 °C;
1H NMR (300 MHz, CDCl3): δ ppm 3.89 (3H, s), 3.96 (3H, s), 5.12 (2H, s), 6.83-6.91 (2H, m), 7.33-7.44 (5H, m), 7.48-7.54 (1H, m), 7.69 (1H, d, J = 2.3 Hz).
Anal. Izračun. za C20H17FN2O5: C, 62.50; H, 4.46; N, 7.29. Nađeno: C, 62.40; H, 4.59; N, 7.26.
 
Referentni primer 141
1-[4-(Benziloksi)-2-fluorofenil]-N,5-dimetoksi-N-metil-4-okso-1,4-dihidropiridazin-3-karboksamid
 
U rastvor N,O-dimetilhidroksilamin vodonik-hlorida (5.27 g, 54 mmol) i iPr2NEt (9.41 mL, 54 mmol) u CH2Cl2 (50 mL) polako se dodaje AlMe3 (1.8 M rastvor u toluenu, 30 mL, 54 mmol), na 0°C, u atmosferi Ar. Posle 1 h mešanja, rastvor metil 1-[4-(benziloksi)-2-fluorofenil]-5-metoksi-4-okso-1,4-dihidropiridazin-3-karboksilata (8.07 g, 21 mmol) u CH2Cl2 (50 mL) se polako dodaje, pa se ova smeša meša 1 h na 0°C. Reakciona smeša se prespe u smešu led-voda i ekstrahuje sa AcOEt. Ovaj ekstrakt se opere rastvorom soli, osuši iznad MgSO4 i koncentriše pod sniženim pritiskom. Ostatak se prečisti baznom hromatografijom na koloni sa silikagelom, eluira sa AcOEt, dajući naslovljeno jedinjenje (7.79 g, 90% prinos) kao svetložutu amorfnu supstancu:
1H NMR (300 MHz, CDCl3): δ ppm 3.38 (3H, s), 3.70 (3H, s), 3.89 (3H, s), 5.11 (2H, s), 6.82-6.91 (2H, m), 7.33-7.45 (5H, m), 7.48-7.55 (1H, m), 7.73 (1H, d, J = 1.9 Hz).
 
Referentni primer 142
3-Acetil-1-[4-(benziloksi)-2-fluorofenil]-5-metoksipiridazin-4(1H)-on
 
U kapima se dodaje MeMgBr (1 M rastvor u THF, 56.4 mL, 56.4 mmol), na -78 °C, u rastvor 1-[4-(benziloksi)-2-fluorofenil]-N,5-dimetoksi-N-metil-4-okso-1,4-dihidro-piridazin-3-karboksamida (7.77 g, 18.8 mmol) u THF (120 mL). Posle 1 h mešanja, reakciona smeša se tretira sa 1 M rastvorom HCl u vodi i ekstrahuje sa AcOEt. Ovaj ekstrakt se opere rastvorom soli, osuši iznad MgSO4 i koncentriše pod sniženim pritiskom. Ostatak se prečisti hromatografijom na koloni sa silikagelom, eluira sa AcOEt i kristališe iz heksan/AcOEt, dajući naslovljeno jedinjenje (5.86 g, 85% prinos) kao svetložutu čvrstu supstancu: temp.toplj. 101-103 °C;
1H NMR (300 MHz, CDCl3): δ ppm 2.67 (3H, s), 3.89 (3H, s), 5.13 (2H, s), 6.84-6.93 (2H, m), 7.34-7.44 (5H, m), 7.48-7.55 (1H, m), 7.69 (1H, d, J = 2.3 Hz).
Anal. Izračun. za C20H17FN2O4: C, 65.21; H, 4.65; N, 7.60. Nađeno: C, 65.37; H, 4.68; N, 7.47.
 
Referentni primer 143
2-Fluoro-4-(trifluorometoksi)anilin
 
Smeša 4-bromo-3-fluoro(trifluorometoksi)benzena (6.6 g, 26 mmol), benzofenon imina (6.4 mL, 38 mmol), Pd2(dba)3 (0.58 g, 0.64 mmol), Xantphos-a (1.5 g, 2.6 mmol) i natrijum terc-butoksida (3.7 g, 38 mmol) u 1,4-dioksanu (120 mL) meša se na 100°C, u atmosferi azota, tokom 5 h. Posle mešanja na sobnoj temperaturi preko noći, ova smeša se koncentriše pod sniženim pritiskom. Ovaj ostatak se raspodeli između AcOEt i vode. Organski sloj se opere rastvorom soli, osuši iznad MgSO4, filtrira i koncentriše pod sniženim pritiskom. Ovaj ostatak se hromatografira na silikagelu (0/100-5/95 AcOEt/heksan), dajući žuto ulje. Ovo preostalo ulje se rastvori u THF (150 mL) i 1 M rastvoru HCl u vodi (50 mL), pa se doda u ovu smešu. Posle mešanja na sobnoj temperaturi tokom 1 h, ova smeša se načini baznom sa 8 M rastvorom NaOH u vodi i ekstrahuje sa dietiletrom. Organski sloj se opere rastvorom soli, osuši iznad MgSO4, filtrira i koncentriše pod sniženim pritiskom. Ovaj ostatak se hromatografira na silikagelu (0/100-5/95 AcOEt/heksan), dajući naslovljeno jedinjenje (4.2 g, 85% prinos) kao svetložuto ulje:
1H NMR (300 MHz, DMSO-d6): δ ppm 5.36 (2H, s), 6.75-6.85 (1H, m), 6.89-6.94 (1H, m), 7.12 (1H, dd, J = 11.7, 2.3 Hz).
 
Referentni primer 144
Metil 2-{[2-fluoro-4-(trifluorometoksi)fenil]hidrazono}-4-metoksi-3-oksobutanoat
 
Rastvor natrijum-nitrita (1.9 g, 28 mmol) u H2O (10 mL) u kapima se dodaje, u rastvor 2-fluoro-4-(trifluorometoksi)anilina (4.6 g, 24 mmol) u 6 M HCl (24 mL, 144 mmol), na 0°C. Posle 15 min mešanja na 0°C, ova smeša se doda u suspenziju metil 4-metoksiacetoacetata (3.1 mL, 24 mmol) i natrijum-acetata (12 g, 144 mmol) u MeOH (50 mL), prethodno ohlađenu na 0°C. Nastali talog se sakupi filtriranjem, opere vodom i osuši pod sniženim pritiskom, dajući naslovljeno jedinjenje (4.8 g, 58% prinos) kao žute kristale:
1H NMR (300 MHz, CDCl3):δ ppm 3.51 (3H, s), 3.94 (3H, s), 4.65 (2H, s), 7.06-7.14 (2H, m), 7.59-7.68 (1H, m), 12.98 (1H, brs).
 
Referentni primer 145
Metil 1-[2-fluoro-4-(trifluorometoksi)fenil]-5-metoksi-4-okso-1,4-dihidropiridazin-3-
karboksilat
 
Rastvor metil 2-{[2-fluoro-4-(trifluorometoksi)fenil]hidrazono}-4-metoksi-3-oksobutanoata (3.8 g, 11 mmol) i N,N-dimetilformamid-diizopropilacetala (9.5 mL, 54 mmol) u toluenu (60 mL) se refluksuje 5 h. Ova smeša se koncentriše pod sniženim pritiskom. Ovaj ostatak se razblaži sa AcOEt, opere vodom i rastvorom soli. Organski sloj se osuši iznad MgSO4, filtrira i koncentriše pod sniženim pritiskom. Ovaj ostatak se hromatografira na silikagelu (10/90-100/0 AcOEt/heksan), dajući naslovljeno jedinjenje (3.4 g, 86% prinos) kao svetložute kristale:
1H NMR (300 MHz, CDCl3): δ ppm 3.91 (3H, s), 3.97 (3H, s), 7.17-7.25 (2H, m), 7.68-7.76 (2H, m).
 
Referentni primer 146
1-[2-Fluoro-4-(trifluorometoksi)fenil]-5-metoksi-4-okso-1,4-dihidropiridazin-3-karboksilna kiselina
 
U rastvor metil 1-[2-fluoro-4-(trifluorometoksi)fenil]-5-metoksi-4-okso-1,4-dihidropiridazin-3-karboksilata (3.4 g, 9.3 mmol) u THF (150 mL) se doda 1 M rastvor NaOH u vodi (14 mL, 14 mmol), pa se ova smeša na sobnoj temperaturi meša 30 min. Ova smeša se zakiseli sa 1 M rastvorom HCl u vodi i koncentriše pod sniženim pritiskom. Ovaj ostatak se razblaži sa AcOEt, opere vodom i rastvorom soli, osuši iznad MgSO4, filtrira i koncentriše pod sniženim pritiskom, dajući naslovljeno jedinjenje (3.2 g, 97% prinos) kao svetložutu amorfnu supstancu:
1H NMR (300 MHz, DMSO-d6): δ ppm 3.88 (3H, s), 7.52-7.59 (1H, m), 7.86 (1H, dd, J = 10.8, 2.5 Hz), 7.97 (1H, t, J = 8.7 Hz), 8.91 (1H, d, J = 1.1 Hz), 14.83 (1H, brs).
 
Referentni primer 147
3-Acetil-1-[2-fluoro-4-(trifluorometoksi)fenil]-5-metoksipiridazin-4(1H)-on
 
U smešu 1-[2-fluoro-4-(trifluorometoksi)fenil]-5-metoksi-4-okso-1,4-dihidropiridazin-3-karboksilne kiseline (3.8 g, 11 mmol), HOBt (2.5 g, 16 mmol) i WSC (3.1 g, 16 mmol) u DMF (50 mL) se dodaju N,O-dimetilhidroksilamin vodonik-hlorid (2.1 g, 22 mmol) i Et3N(4.5 mL, 32 mmol), pa se ova smeša meša na sobnoj temperaturi preko noći. Ova smeša se razblaži vodom (200 mL) i ekstrahuje sa AcOEt (250 mL × 2). Kombinovani organski sloj se opere zasićenim rastvorom NaHCO3 u vodi i rastvorom soli, osuši iznad MgSO4, filtrira i koncentriše pod sniženim pritiskom.
U rastvor ovog ostatka u THF (100 mL) u kapima se dodaje, 1 M MeMgBr u THF (18 mL, 18 mmol), na -78 °C, tokom 15 min. Posle 1 h mešanja na -78 °C, ova smeša se tretira sa 1 M rastvorom HCl u vodi (50 mL). Ova smeša se zagreje na sobnu temperaturu i ekstrahuje sa AcOEt. Organski sloj se opere rastvorom soli, osuši iznad MgSO4, filtrira i koncentriše pod sniženim pritiskom, dajući naslovljeno jedinjenje (2.8 g, 75% prinos) kao žuto ulje:
1H NMR (300 MHz, CDCl3): δ ppm 2.68 (3H, s), 3.91 (3H, s), 7.18-7.25 (2H, m), 7.69-7.77 (2H, m).
 
Referentni primer 148
Metil 2-[(3-bromo-2-fluorofenil)hidrazono]-4-metoksi-3-oksobutanoat
 
U rastvor terc-butil (3-bromo-2-fluorofenil)karbamata (7.23 g, 24.9 mmol) u EtOAc (125 mL) se doda 4 M HCl/EtOAc (62 mL), na 0°C. Ova smeša se meša na sobnoj temperaturi 12 h, pa koncentriše pod vakuumom. Ovaj ostatak se razblaži sa 6 M rastvorom HCl u vodi (62 mL). Ovoj suspenziji se doda rastvor NaNO2 (2.06 g, 29.9 mmol) u vodi (5 mL), na 0°C. U suspenziju metil 4-metoksi-3-oksobutanoata (3.22 mL, 24.9 mmol) i NaOAc (92.9 g) u EtOH (84 mL) se doda gornja smeša, na 0°C. Ova smeša se meša 20 min na 0°C. Talog se sakupi filtriranjem, razblaži sa EtOAc, opere rastvorom NaHCO3 u vodi, osuši iznad MgSO4, filtrira i koncentriše pod vakuumom, dajući naslovljeno jedinjenje (5.36 g, 62% prinos) kao braon čvrstu supstancu:
1H NMR (DMSO-d6, 300 MHz): δ ppm 3.30 (3H, s), 3.75-3.94 (3H, m), 4.56-4.71 (2H, m), 7.15-7.34 (1H, m), 7.37-7.59 (1H, m), 7.63-7.80 (1H, m), 12.26 (1H, s).
 
Referentni primer 149
Metil 1-(3-bromo-2-fluorofenil)-5-metoksi-4-okso-1,4-dihidropiridazin-3-karboksilat
 
Smeša metil 2-[(3-bromo-2-fluorofenil)hidrazono]-4-metoksi-3-oksobutanoata (5.36 g, 15.4 mmol) u N,N-dimetilformamid-dimetilacetalu (54 mL) zagreva se pod refluksom 2 h, pa se ohladi na 0°C. Talog se sakupi filtriranjem, opere sa heksanom i osuši, dajući naslovljeno jedinjenje (4.16 g, 75% prinos) kao braon čvrstu supstancu:
1H NMR (DMSO-d6, 300 MHz): δ ppm 3.80 (3H, s), 3.83 (3H, s), 7.40 (1H, td, J = 8.1, 1.1 Hz), 7.75-7.84 (1H, m), 7.94 (1H, ddd, J = 8.1, 6.4, 1.7 Hz), 8.60 (1H, d, J = 1.9 Hz).
 
Referentni primer 150
1-(3-Bromo-2-fluorofenil)-5-metoksi-4-okso-1,4-dihidropiridazin-3-karboksilna kiselina
 
U suspenziju metil 1-(3-bromo-2-fluorofenil)-5-metoksi-4-okso-1,4-dihidropiridazin-3-karboksilata (4.16 g, 11.7 mmol) u MeOH (46 mL) se doda 1 M rastvor NaOH u vodi (23 mL), na 0°C. Ova smeša se meša na sobnoj temperaturi 1 h. Ovom rastvoru se doda 1 M rastvor HCl u vodi (23 mL), na 0°C. Ova smeša se koncentriše pod vakuumom. Talog se sakupi filtriranjem, opere vodom i osuši pod vakuumom, na 50°C, dajući naslovljeno jedinjenje (3.76 g, 94% prinos) kao svetložutu čvrstu supstancu:
1H NMR (DMSO-d6, 300 MHz): δ ppm 3.87 (3H, s), 7.43 (1H, td, J = 8.1, 1.5 Hz), 7.76-7.85 (1H, m), 7.98 (1H, ddd, J = 8.0, 6.5, 1.3 Hz), 8.86 (1H, s), 14.84 (1H, brs).
 
Referentni primer 151
1-(3-Bromo-2-fluorofenil)-N,5-dimetoksi-N-metil-4-okso-1,4-dihidropiridazin-3-karboksamid
 
Smeša 1-(3-bromo-2-fluorofenil)-5-metoksi-4-okso-1,4-dihidropiridazin-3-karboksilne kiseline (3.76 g, 11.0 mmol) i CDI (1.95 g, 12.1 mmol) u THF (38 mL) zagreva se 2 h na 40°C. Ovom rastvoru se dodaju N,O-dimetilhidroksilamin vodonik-hlorid (1.60 g, 16.4 mmol) i i-Pr2NEt (2.86 mL, 16.4 mmol), na sobnoj temperaturi. Ova smeša se meša na sobnoj temperaturi 18 h. Ova smeša se razblaži vodom i 1 M rastvorom HCl u vodi, ekstrahuje sa EtOAc, osuši iznad Na2SO4, filtrira, koncentriše pod vakuumom i prečisti hromatografijom na koloni sa baznim silikagelom (EtOAc/MeOH = 100/0 do 80/20), dajući naslovljeno jedinjenje (4.22 g, >99% prinos) kao belu čvrstu supstancu:
1H NMR (DMSO-d6, 300 MHz): δ ppm 3.25 (3H, s), 3.58 (3H, s), 3.80 (3H, s), 7.39 (1H, td, J = 8.1, 1.5 Hz), 7.78 (1H, ddd, J = 8.2, 6.9, 1.5 Hz), 7.92 (1H, ddd, J = 8.0, 6.3, 1.5 Hz), 8.58 (1H, s).
 
Referentni primer 152
3-Acetil-1-(3-bromo-2-fluorofenil)-5-metoksipiridazin-4(1H)-on
 
U rastvor 1-(3-bromo-2-fluorofenil)-N,5-dimetoksi-N-metil-4-okso-1,4-dihidropiridazin-3-karboksamida (4.22 g, 10.9 mmol) u THF (218 mL) se doda MeMgBr (1.0 M u THF, 16.4 mL, 16.4 mmol), na -78 °C, pod azotom. Ova smeša se 2 h meša na -78 °C. Reakcija se tretira sa zasićenim rastvorom NH4Cl u vodi, na - 78 °C. Ova smeša se razblaži rastvorom NaHCO3 u vodi, ekstrahuje sa EtOAc, osuši iznad Na2SO4, filtrira, koncentriše pod vakuumom i prečisti hromatografijom na koloni sa silikagelom (EtOAc/MeOH = 100/0 do 50/50), dajući naslovljeno jedinjenje (3.48 g, 93% prinos) kao žutu čvrstu supstancu:
1H-NMR (DMSO-d6, 300 MHz): δ ppm 2.50 (3H, s), 3.80 (3H, s), 7.36-7.46 (1H, m), 7.77-7.85 (1H, m), 7.89-7.99 (1H, m), 8.57 (1H, d, J = 1.9 Hz).
 
Referentni primer 153
Metil 4-metoksi-3-okso-2-[(2,2,6-trifluoro-1,3-benzodioksol-5-il)hidrazono]butanoat
 
U suspenziju 2,2,6-trifluoro-1,3-benzodioksol-5-amina (4.95 g, 25.9 mmol) u 6 M rastvoru HCl u vodi (25.9 mL) se doda rastvor NaNO2 (2.15 g, 31.1 mmol) u vodi (5.2 mL), na 0°C. U suspenziju metil 4-metoksi-3-oksobutanoata (3.35 mL, 25.9 mmol) i NaOAc (38.9 g) u EtOH (44 mL) se doda gornji rastvor, na 0°C. Ova smeša se meša na 0°C 10 min. Talog se sakupi filtriranjem, opere vodom, rastvori u EtOAc, opere rastvorom soli i rastvorom NaHCO3 u vodi, osuši iznad MgSO4, filtrira i koncentriše pod vakuumom, dajući naslovljeno jedinjenje (6.31 g, 70% prinos) kao crvenu čvrstu supstancu:
1H NMR (DMSO-d6, 300 MHz): δ ppm 3.33 (3H, s), 3.82 (3H, s), 4.66 (2H, s), 7.57-7.92 (2H, m), 12.32 (1H, brs).
 
Referentni primer 154
Metil 5-metoksi-4-okso-1-(2,2,6-trifluoro-1,3-benzodioksol-5-il)-1,4-dihidropiridazin-3-karboksilat
 
Smeša metil 4-metoksi-3-okso-2-[(2,2,6-trifluoro-1,3-benzodioksol-5-il)hidrazono]-butanoata (6.31 g, 18.1 mmol) u N,N-dimetilformamid-dimetilacetalu (63 mL) zagreva se pod refluksom 2.5 h. Ova smeša se koncentriše pod vakuumom i prečisti hromatografijom na koloni sa silikagelom (heksan/EtOAc = 5 0/50 do 0/100 i EtOAc/MeOH = 100/0 do 70/30) i na baznom silikagelu (heksan/EtOAc = 50/50 do 0/100), dajući naslovljeno jedinjenje (1.53 g, 24% prinos) kao svetložutu čvrstu supstancu:
1H NMR (DMSO-d6, 300 MHz): δ ppm 3.79 (3H, s), 3.82 (3H, s), 7.94 (1H, d, J = 9.4 Hz), 8.04 (1H, d, J = 6.4 Hz), 8.54 (1H, s).
 
Referentni primer 155
5-Metoksi-4-okso-1-(2,2,6-trifluoro-1,3-benzodioksol-5-il)-1,4-dihidropiridazin-3-karboksilna kiselina
 
U suspenziju metil 5-metoksi-4-okso-1-(2,2,6-trifluoro-1,3-benzodioksol-5-il)-1,4-dihidropiridazin-3-karboksilata (1.53 g, 4.27 mmol) u MeOH (17 mL) se doda 1 M rastvor NaOH u vodi (8.5 mL), na 0°C. Ova smeša se meša na sobnoj temperaturi 30 min. Ovoj smeši se doda 1 M rastvor HCl u vodi (8.5 mL), na 0°C. Ova smeša se koncentriše pod vakuumom. Talog se sakupi filtriranjem, opere vodom i osuši pod vakuumom, na 60°C, dajući naslovljeno jedinjenje (1.18 g, 80% prinos) kao svetložutu čvrstu supstancu:
1H NMR (DMSO-d6, 300 MHz): δ ppm 3.86 (3H, s), 7.98 (1H, d, J = 9.4 Hz), 8.03 (1H, d, J = 6.4 Hz), 8.79 (1H, s), 14.77 (1H, brs).
 
Referentni primer 156
3-Amino-5-metoksi-1-(2,2,6-trifluoro-1,3-benzodioksol-5-il)piridazin-4(1H)-on
 
Smeša 5-metoksi-4-okso-1-(2,2,6-trifluoro-1,3-benzodioksol-5-il)-1,4-dihidropiridazin-3-karboksilne kiseline (1.18 g, 3.42 mmol), DPPA (1.10 mL, 5.13 mmol) i Et3N (0.715 mL, 5.13 mmol) u toluenu (12 mL) zagreva se 1 h na 100°C. Ovoj smeši se doda 8 M rastvor NaOH u vodi (4.3 mL), na 0°C. Ova smeša se meša na sobnoj temperaturi 1 h, ekstrahuje sa EtOAc, osuši iznad Na2SO4, filtrira, koncentriše pod vakuumom i prečisti hromatografijom na koloni sa baznim silikagelom (heksan/EtOAc = 50/50 do 0/100), pa rekristališe sa EtOAc/heksan, dajući naslovljeno jedinjenje (704 mg, 65% prinos) kao belu čvrstu supstancu:
1H NMR (DMSO-d6, 300 MHz): δ ppm 3.73 (3H, s), 6.21 (2H, s), 7.85 (1H, d, J = 9.4 Hz), 7.90 (1H, d, J = 6.4 Hz), 8.33 (1H, s).
 
Referentni primer 157
3-Bromo-5-metoksi-1-(2,2,6-trifluoro-1,3-benzodioksol-5-il)piridazin-4(1H)-on
 
U smešu izoamil nitrita (0.22 mL, 1.65 mmol) i CuBr2 (0.17 g, 0.762 mmol) u DMF (2 mL) se doda smeša 3-amino-5-metoksi-1-(2,2,6-trifluoro-1,3-benzodioksol-5-il)piridazin-4(1H)-ona (200 mg, 0.635 mmol) u DMF (4 mL), na 0°C. Ova smeša se meša 1 h na 0°C, pa 2 h na 60°C. Ova smeša se razblaži vodom i rastvorom soli, ekstrahuje sa EtOAc, osuši iznad Na2SO4, filtrira, koncentriše pod vakuumom i prečisti hromatografijom na koloni sa silikagelom (heksan/EtOAc = 50/50 do 0/100), dajući naslovljeno jedinjenje (145 mg, 60% prinos) kao svetložutu čvrstu supstancu:
1H NMR (DMSO-d6, 300 MHz): δ ppm 3.79 (3H, s), 7.93 (1H, d, J = 9.5 Hz), 8.02 (1H, d, J = 6.4 Hz), 8.59 (1H, d, J = 1.5 Hz).
 
Referentni primer 158
Metil 4-metoksi-3-okso-2-[(2,2,3,3,7-pentafluoro-2,3-dihidro-1,4-benzodioksin-6-
il)hidrazono]butanoat
 
U suspenziju 2,2,3,3,7-pentafluoro-2,3-dihidro-1,4-benzodioksin-6-amina (4.87 g, 20.2 mmol) u 6 M rastvoru HCl u vodi (20.2 mL) se doda rastvor NaNO2 (1.67 g, 24.2 mmol) u vodi (4 mL), na 0°C. Ova smeša se meša 15 min na 0°C. U suspenziju metil 4-metoksi-3-oksobutanoata (2.61 mL, 20.2 mmol) i NaOAc (30.3 g) u EtOH (34 mL) se doda gornji rastvor, na 0°C. Ova smeša se meša 15 min na 0°C. Talog se sakupi filtriranjem, opere vodom, rastvori u EtOAc, opere rastvorom soli, osuši iznad MgSO4, filtrira i koncentriše pod vakuumom, dajući naslovljeno jedinjenje (6.84 g, 85% prinos) kao crvenu čvrstu supstancu:
1H NMR (DMSO-d6, 300 MHz): δ ppm 3.33 (3H, s), 3.82 (3H, s), 4.68 (2H, s), 7.66-7.93 (2H, m), 12.16 (1H, brs).
 
Referentni primer 159
Metil 5-metoksi-4-okso-1-(2,2,3,3,7-pentafluoro-2,3-dihidro-1,4-benzodioksin-6-il)-1,4-dihidropiridazin-3-karboksilat
 
Smeša metil 4-metoksi-3-okso-2-[(2,2,3,3,7-pentafluoro-2,3-dihidro-1,4-benzodioksin-6-il)hidrazono]butanoata (6.84 g, 17.2 mmol) u N,N-dimetilformamid-dimetilacetalu (68 mL) zagreva se pod refluksom 2.5 h. Ova smeša se koncentriše pod vakuumom, razblaži rastvorom soli, ekstrahuje sa EtOAc, osuši iznad MgSO4, filtrira, koncentriše pod vakuumom, pa prečisti hromatografijom na koloni sa silikagelom (heksan/EtOAc = 50/50 do 0/100 i EtOAc/MeOH = 100/0 do 70/30) i na baznom silikagelu (heksan/EtOAc = 80/20 do 0/100 i EtOAc/MeOH = 100/0 do 70/30), dajući naslovljeno jedinjenje (2.58 g, 37% prinos) kao svetložutu čvrstu supstancu:
1H NMR (DMSO-d6, 300 MHz): δ ppm 3.79 (3H, s), 3.83 (3H, s), 8.01 (1H, d, J = 10.2 Hz), 8.16 (1H, d, J = 7.2 Hz), 8.58 (1H, s).
 
Referentni primer 160
5-Metoksi-4-okso-1-(2,2,3,3,7-pentafluoro-2,3-dihidro-1,4-benzodioksin-6-il)-1,4-dihidropiridazin-3-karboksilna kiselina
 
U rastvor metil 5-metoksi-4-okso-1-(2,2,3,3,7-pentafluoro-2,3-dihidro-1,4-benzodioksin-6-il)-l,4-dihidropiridazin-3-karboksilata (2.58 g, 6.31 mmol) u MeOH (26 mL) se doda 1 M rastvor NaOH u vodi (13 mL), na 0°C. Ova smeša se meša na sobnoj temperaturi 90 min. Ovoj smeši se doda 1 M rastvor HCl u vodi (13 mL), na 0°C. Ova smeša se koncentriše pod vakuumom. Talog se sakupi filtriranjem, opere vodom i osuši pod vakuumom, na 60°C, dajući naslovljeno jedinjenje (2.33 g, 94% prinos) kao belu čvrstu supstancu:
1H NMR (DMSO-d6, 300 MHz): δ ppm 3.86 (3H, s), 8.06 (1H, d, J = 10.2 Hz), 8.17 (1H, d, J = 6.8 Hz), 8.82 (1H, s), 14.66 (1H, brs).
 
Referentni primer 161
3-Amino-5-metoksi-1-(2,2,3,3,7-pentafluoro-2,3-dihidro-1,4-benzodioksin-6-il)piridazin-4(1H)-on
 
Smeša 5-metoksi-4-okso-1-(2,2,3,3,7-pentafluoro-2,3-dihidro-1,4-benzodioksin-6-il)-1,4-dihidropiridazin-3-karboksilne kiseline (2.33 g, 5.91 mmol), DPPA (1.90 mL, 8.86 mmol) i Et3N (1.23 mL, 8.86 mmol) u toluenu (23 mL) zagreva se 90 min na 100°C. Ovoj smeši se doda 8 M rastvor NaOH u vodi (7.4 mL), na 0°C. Ova smeša se meša na sobnoj temperaturi 2 h, ekstrahuje sa EtOAc, osuši iznad Na2SO4, filtrira, koncentriše pod vakuumom, prečisti hromatografijom na koloni sa baznim silikagelom (heksan/EtOAc = 50/50 do 0/100) i na silikagelu (heksan/EtOAc = 80/20 do 0/100), pa triturira sa EtOAc/heksanom, dajući naslovljeno jedinjenje (1.12 g, 53% prinos) kao belu čvrstu supstancu:
1H NMR (DMSO-d6, 300 MHz): δ ppm 3.73 (3H, s), 6.24 (2H, s), 7.92 (1H, d, J = 10.5 Hz), 7.99 (1H, d, J = 6.8 Hz), 8.37 (1H, d, J = 1.5 Hz).
 
Referentni primer 162
3-Bromo-5-metoksi-1-(2,2,3,3,7-pentafluoro-2,3-dihidro-1,4-benzodioksin-6-il)piridazin-4(1H)-on
 
U smešu izoamil nitrita (0.473 mL, 3.56 mmol) i CuBr2 (367 mg, 1.64 mmol) u DMF (5 mL) se doda smeša 3-amino-5-metoksi-1-(2,2,3,3,7-pentafluoro-2,3-dihidro-1,4-benzodioksin-6-il)piridazin-4(1H)-ona (500 mg, 1.37 mmol) u DMF (2.5 mL), na 0°C. Ova smeša se meša 1 h na 0°C i 2,5 h na 60°C. Ova smeša se razblaži vodom i rastvorom soli, ekstrahuje sa EtOAc, osuši iznad MgSO4, filtrira, koncentriše pod vakuumom, prečisti hromatografijom na koloni sa silikagelom (heksan/EtOAc = 50/50 do 0/100) i kristališe sa EtOH/heksanom, dajući naslovljeno jedinjenje (381 mg, 65% prinos) kao belu čvrstu supstancu:
1H NMR (DMSO-d6, 300 MHz): δ ppm 3.79 (3H, s), 8.02 (1H, d, J = 10.5 Hz), 8.14 (1H, d, J = 6.8 Hz), 8.63 (1H, s).
 
Referentni primer 163
1-[2-Fluoro-3-(1-metil-1H-pirazol-4-il)fenil]-N,5-dimetoksi-N-metil-4-okso-1,4-dihidropiridazin-3-karboksamid
 
Smeša 1-(3-bromo-2-fluorofenil)-N,5-dimetoksi-N-metil-4-okso-1,4-dihidropiridazin-3-karboksamida (500 mg, 1.29 mmol), 1-metil-4-(4,4,5,5-tetrametil-1,3,2-dioksaborolan-2-il)-1H-pirazola (295 mg, 1.42 mmol), Na2CO3 (302 mg, 2.85 mmol) i Pd(PPh3)4 (74.5 mg, 0.0645 mmol) u DME (11.4 mL) i vodi (2.9 mL) zagreva se pod refluksom 15 h, pod Ar. Ova smeša se razblaži vodom, ekstrahuje sa EtOAc, opere rastvorom soli, osuši iznad Na2SO4, filtrira, koncentriše pod vakuumom i prečisti hromatografijom na koloni sa baznim silikagelom (EtOAc/MeOH = 100/0 do 70/30), dajući naslovljeno jedinjenje (345 mg, 69% prinos) kao belu čvrstu supstancu:
1H NMR (DMSO-d6, 300MHz): δ ppm 3.25 (3H, s), 3.59 (3H, s), 3.80 (3H, s), 3.90 (3H, s), 7.35-7.44 (1H, m), 7.50-7.59 (1H, m), 7.84-7.94 (1H, m), 7.97 (1H, s), 8.23 (1H, d, J = 2.5 Hz), 8.58 (1H, s).
 
Referentni primer 164
3-Acetil-1-[2-fluoro-3-(1-metil-1H-pirazol-4-il)fenil]-5-metoksipiridazin-4(1H)-on
 
U rastvor 1-[2-fluoro-3-(1-metil-1H-pirazol-4-il)fenil]-N,5-dimetoksi-N-metil-4-okso-1,4-dihidropiridazin-3-karboksamida (345 mg, 0.890 mmol) u THF (100 mL) se doda MeMgBr (1.0 M u THF, 2.67 mL, 2.67 mmol), na -78 °C, pod azotom. Ova smeša se meša 100 min na -78 °C. Reakcija se tretira sa zasićenim rastvorom NH4Cl u vodi, na -78 °C. Ova smeša se ekstrahuje sa EtOAc, osuši iznad Na2SO4, filtrira, koncentriše pod vakuumom i prečisti hromatografijom na koloni sa silikagelom (EtOAc/MeOH = 100/0 do 70/30), dajući naslovljeno jedinjenje (243 mg, 80% prinos) kao belu čvrstu supstancu:
1H NMR (DMSO-d6, 300MHz): δ ppm 2.51 (3H, brs), 3.81 (3H, s), 3.91 (3H, s), 7.38-7.46 (1H, m), 7.54-7.64 (1H, m), 7.86-7.95 (1H, m, J = 15.0, 1.7 Hz), 7.98 (1H, s), 8.25 (1H, d, J = 2.3 Hz), 8.58 (1H, d, J = 1.9 Hz).
 
Referentni primer 165
Metil 2-[(2-fluoro-5-jodofenil)hidrazono]-4-metoksi-3-oksobutanoat
 
U suspenziju 2-fluoro-5-jodoanilina (9.83 g, 41.5 mmol) u 6 M rastvoru HCl u vodi (83.0 mL) se doda rastvor NaNO2 (3.43 g, 49.8 mmol) u vodi (8.3 mL), na 0°C. U suspenziju metil 4-metoksi-3-oksobutanoata (5.37 mL, 41.5 mmol) i NaOAc (124 g) u EtOH (70 mL) se doda gornji rastvor, na 0°C. Ova smeša se meša 10 min na 0°C. Talog se sakupi filtriranjem, opere vodom, rastvori u EtOAc, opere rastvorom soli, osuši iznad MgSO4, filtrira i koncentriše pod vakuumom, dajući naslovljeno jedinjenje (14.2 g, 87% prinos) kao crvenu čvrstu supstancu:
1H NMR (DMSO-d6, 300MHz): δ ppm 3.31 (3H, s), 3.83 (3H, s), 4.64 (2H, s), 7.03-7.41 (1H, m), 7.43-7.66 (1H, m), 7.85-8.07 (1H, m), 12.20 (1H, brs).
 
Referentni primer 166
Metil 1-(2-fluoro-5-jodofenil)-5-metoksi-4-okso-1,4-dihidropiridazin-3-karboksilat
 
Smeša metil 2-[(2-fluoro-5-jodofenil)hidrazono]-4-metoksi-3-oksobutanoata (14.2 g, 35.9 mmol) u N,N-dimetilformamid-dimetilacetalu (142 mL) zagreva se pod refluksom 1.5 h i ohladi na 0°C. Talog se sakupi filtriranjem, opere heksanom i osuši, dajući naslovljeno jedinjenje (11.3 g, 78% prinos) kao svetložutu čvrstu supstancu:
1H NMR (DMSO-d6, 300MHz): δ ppm 3.80 (3H, s), 3.82 (3H, s), 7.37 (1H, dd, J = 10.6, 8.7 Hz), 7.90-8.01 (1H, m), 8.14 (1H, dd, J = 7.2, 2.3 Hz), 8.55 (1H, s).
 
Referentni primer 167
1-(2-Fluoro-5-jodofenil)-5-metoksi-4-okso-1,4-dihidropiridazin-3-karboksilna kiselina
 
U suspenziju metil 1-(2-fluoro-5-jodofenil)-5-metoksi-4-okso-1,4-dihidropiridazin-3-karboksilata (11.3 g, 28.1 mmol) u MeOH (112 mL) se doda 1 M rastvor NaOH u vodi (56 mL), na 0°C. Ova smeša se meša na sobnoj temperaturi 90 min. Ovoj smeši se doda 1 M rastvor HCl u vodi (56 mL), na 0°C. Ova smeša se koncentriše pod vakuumom. Talog se sakupi filtriranjem, opere vodom i osuši pod vakuumom, na 60°C, dajući naslovljeno jedinjenje (9.96 g, 91% prinos) kao žutu čvrstu supstancu:
1H NMR (DMSO-d6, 300MHz): δ ppm 3.88 (3H, s), 7.42 (1H, dd, J = 10.6, 8.7 Hz), 8.00 (1H, ddd, J = 8.7, 4.5, 2.3 Hz), 8.16 (1H, dd, J = 7.2, 2.3 Hz), 8.85 (1H, s), 14.86 (1H, brs).
 
Referentni primer 168
1-(2-Fluoro-5-jodofenil)-N,5-dimetoksi-N-metil-4-okso-1,4-dihidropiridazin-3-karboksamid
 
Smeša 1-(2-fluoro-5-jodofenil)-5-metoksi-4-okso-1,4-dihidropiridazin-3-karboksilne kiseline (9.96 g, 25.5 mmol) i CDI (4.55 g, 28.1 mmol) u THF (200 mL) zagreva se 30 min na 40°C, pa 90 min na 50°C. Ovoj smeši se doda DMF (20 mL). Ova smeša se meša 70 min na 50°C. Ovom rastvoru se dodaju N,O-dimetilhidroksilamin vodonik-hlorid (3.74 g, 38.3 mmol) i i-Pr2NEt (6.67 mL, 38.3 mmol), na sobnoj temperaturi. Ovaj rastvor se meša na sobnoj temperaturi 16 h. Ova smeša se koncentriše pod vakuumom, razblaži vodom i 1 M rastvorom HCl u vodi, ekstrahuje sa EtOAc, opere sa zasićenim rastvorom NaHCO3 u vodi, osuši iznad Na2SO4, filtrira, koncentriše pod vakuumom i prečisti hromatografijom na koloni sa silikagelom (heksan/EtOAc = 20/80 do 0/100 i EtOAc/MeOH = 100/0 do 0/100), pa triturira sa MeOH/EtOH/heksanom, dajući naslovljeno jedinjenje (9.11 g, 82% prinos) kao svetložutu čvrstu supstancu:
1H NMR (DMSO-d6, 300MHz, δ ppm 3.24 (3H, s), 3.56 (3H, s), 3.80 (3H, s), 7.36 (1H, dd, J = 10.6, 8.7 Hz), 7.93 (1H, ddd, J = 8.7, 4.5, 2.3 Hz), 8.12 (1H, dd, J = 7.4, 2.1 Hz), 8.53 (1H, s).
 
Referentni primer 169
1-[2-Fluoro-5-(1-metil-1H-pirazol-4-il)fenil]-N,5-dimetoksi-N-metil-4-okso-1,4-dihidropiridazin-3-karboksamid
 
Smeša 1-(2-fluoro-5-jodofenil)-N,5-dimetoksi-N-metil-4-okso-1,4-dihidropiridazin-3-karboksamida (500 mg, 1.15 mmol), 1-metil-4-(4,4,5,5-tetrametil-1,3,2-dioksaborolan-2-il)-1H-pirazola (264 mg, 1.27 mmol), Na2CO3 (268 mg, 2.53 mmol) i Pd(PPh3)4 (66.4 mg, 0.0575 mmol) u DME (10.1 mL) i vodi (2.5 mL) zagreva se pod refluksom 14 h, pod Ar. Ova smeša se razblaži vodom, rastvorom soli i zasićenim rastvorom NaHCO3 u vodi, ekstrahuje sa EtOAc, osuši iznad Na2SO4, filtrira, koncentriše pod vakuumom i prečisti hromatografijom na koloni sa baznim silikagelom (heksan/EtOAc = 50/50 do 0/100 i EtOAc/MeOH = 100/0 do 60/40), dajući naslovljeno jedinjenje (267 mg, 60% prinos) kao svetložutu čvrstu supstancu:
1H NMR (DMSO-d6, 300MHz): δ ppm 3.25 (3H, s), 3.59 (3H, s), 3.82 (3H, s), 3.87 (3H, s), 7.51 (1H, dd, J = 10.4, 8.9 Hz), 7.73-7.80 (1H, m), 7.89-7.97 (2H, m), 8.23 (1H, s), 8.58 (1H, s).
 
Referentni primer 170
3-Acetil-1-[2-fluoro-5-(1-metil-1H-pirazol-4-il)fenil]-5-metoksipiridazin-4(1H)-on
 
U smešu 1-[2-fluoro-5-(1-metil-1H-pirazol-4-il)fenil]-N,5-dimetoksi-N-metil-4-okso-1,4-dihidropiridazin-3-karboksamida (267 mg, 0.687 mmol) u THF (80 mL) se doda MeMgBr (1.0 M u THF, 2.06 mL, 2.06 mmol), na -78 °C, pod azotom. Ova smeša se 2 h meša na -78 °C. Ovoj smeši se doda MeMgBr (1.0 M u THF, 0.687 mL, 0.687 mmol), na -78 °C. Ova smeša se meša 1 h na -78 °C. Ovoj smeši se doda MeMgBr (1.0 M u THF, 1.37 mL, 1.37 mmol), na -78 °C. Ova smeša se meša 3 h na -78 °C. Reakcija se tretira sa zasićenim rastvorom NH4Cl u vodi, na -78 °C. Ova smeša se razblaži zasićenim rastvorom NaHCO3 u vodi, ekstrahuje sa EtOAc, osuši iznad Na2SO4, filtrira, koncentriše pod vakuumom i prečisti hromatografijom na koloni sa silikagelom (EtOAc/MeOH = 100/0 do 70/30), dajući naslovljeno jedinjenje (201 mg, 85% prinos) kao žutu čvrstu supstancu:
1H NMR (DMSO-d6, 300MHz): δ ppm 2.52 (3H, s), 3.82 (3H, s), 3.87 (3H, s), 7.53 (1H, dd, J = 10.6, 8.7 Hz), 7.78 (1H, ddd, J = 8.7, 4.5, 2.3 Hz), 7.92-8.00 (2H, m), 8.23 (1H, s), 8.56 (1H, d, J = 1.5 Hz).
 
Referentni primer 171
1-(Difluorometil)-1H-pirazol-4-borna kiselina pinakol estar
 
Suspenzija 1H-pirazol-4-borna kiselina pinakol estra (5.16 g, 26.6 mmol), CF2ClCO2Na (4.86 g, 31.9 mmol) i 18-kruna-6 (1.41 g, 5.32 mmol) u CH3CN (100 mL) se refluksuje 20 h. Posle hlađenja na sobnu temperaturu, reakciona smeša se prespe u vodu i ekstrahuje sa AcOEt. Ovaj ekstrakt se opere rastvorom soli, osuši iznad MgSO4 i koncentriše pod sniženim pritiskom. Ostatak se prečisti baznom hromatografijom na koloni sa silikagelom, eluira sa AcOEt, dajući naslovljeno jedinjenje (3.03 g, 47% prinos) kao žuto ulje:
1H NMR (300 MHz, CDCl3): δ ppm 1.33 (12H, s), 7.22 (1H, t, J = 60.7 Hz), 7.89 (1H, s), 8.13 (1H, s).
 
Referentni primer 172
terc-Butil 1-{3-fluoro-4-[5-metoksi-4-okso-3-(1-fenil-1H-pirazol-5-il)piridazin-1(4H)-
il]fenil}hidrazinkarboksilat
 
Suspenzija 1-(2-fluoro-4-jodofenil)-5-metoksi-3-(1-fenil-1H-pirazol-5-il)piridazin-4(1H)-ona (2.44 g, 5.0 mmol), terc-butil karbazata (0.727 g, 5.5 mmol), CuI (0.0095 g, 0.05 mmol), 1,10-fenantrolina (0.072 g, 0.4 mmol) i Cs2CO3 (2.28 g, 7.0 mmol) u DMF (25 mL) se meša 5 h na 100°C, u atmosferi Ar. Posle hlađenja na sobnu temperaturu, reakciona smeša se prespe u vodu i tri puta ekstrahuje sa AcOEt. Kombinovani ekstrakti se operu vodom i rastvorom soli, osuše iznad MgSO4 i koncentrišu pod sniženim pritiskom. Ostatak se prečisti baznom hromatografijom na koloni sa silikagelom, eluira sa AcOEt i kristališe iz heksan/AcOE, dajući naslovljeno jedinjenje (2.04 g, 83% prinos) kao svetložutu čvrstu supstancu: temp.toplj. 163-165 °C;
1H NMR (300 MHz, CDCl3): δ ppm 1.58 (9H, s), 3.90 (3H, s), 4.36 (2H, s), 6.31 (1H, t, J = 9.0 Hz), 7.28-7.45 (7H, m), 7.55 (1H, dd, J = 2.3, 14.3 Hz), 7.78 (2H, d, J = 1.9 Hz).
Anal. Izračun. za C25H25FN6O4: C, 60.97; H, 5.12; N, 17.06. Nađeno: C, 61.20; H, 5.13; N, 16.81.
 
Referentni primer 173
3-{[2-(1-Metiletil)fenil]hidrazono}pentan-2,4-dion
 
Doda se 2-(1-metiletil)anilin (2.00 g, 14.81 mmol) u rastvor 12 mL fosforne kiseline (85%) i 8 mL azotne kiseline (65%), na -6 °C, zatim se u kapima dodaje natrijum-nitrit (1.23 g, 17.78 mmol) u 4 mL vode, na 0°C, pa se ova smeša 30 min meša na 0°C. Zatim se smeši u kapima dodaje rastvor kalijum-acetata (4.35 g, 44.43 mmol) i acetilacetona (1.92 g, 19.25 mmol) u 80 mL etanola i 20 mL vode. Ova smeša se meša na sobnoj temperaturi preko noći, filtrira, opere vodom, EtOH/H2O (1/1) i heksanom i osuši, dajući naslovljeno jedinjenje (0.98 g, 27% prinos):
1H NMR (400 MHz, CDCl3): δ ppm 1.34 (6H, d, J = 6.8 Hz), 2.52 (3H, s), 2.63 (3H, s), 3.12-3.21 (1H, m), 7.19-7.23 (1H, m), 7.28-7.34 (2H, m), 7.77-8.00 (1H, m), 15.23 (1H, brs).
 
Referentni primer 174
2-[2-(1-Acetil-2-oksopropiliden)hidrazino]benzonitril
 
Doda se 2-aminobenzonitril (5.00 g, 42.37 mmol) u rastvor 30 mL fosforne kiseline (85%) i 20 mL azotne kiseline (65%), na -6 °C, a zatim se u kapima dodaje natrijum-nitrit (3.50 g, 50.78 mmol) u 10 mL vode, na 0°C, pa se ova smeša 30 min meša na 0°C. Zatim se ovoj reakcionoj smeši u kapima dodaje rastvor kalijum-acetata (12.45 g, 127.11 mmol) i acetilacetona (5.51 g, 55.08 mmol) u 80 mL etanola i 48 mL vode. Ova smeša se meša na sobnoj temperaturi preko noći, filtrira, opere vodom, EtOH/H2O (1/1) i heksanom i osuši, dajući naslovljeno jedinjenje (4.00 g, 41% prinos):
1H NMR (400 MHz, CDCl3): δ ppm 2.50 (3H, s), 2.63 (3H, s), 7.21-7.25 (1H, m), 7.62-7.66 (2H, m), 7.77-7.79 (1H, m), 15.01 (1H, s).
 
Referentni primer 175
3-(Bifenil-2-ilhidrazono)pentan-2,4-dion
 
Doda se bifenil-2-amin (500 mg, 2.96 mmol) u rastvor 3 mL fosforne kiseline (85%) i 2 mL azotne kiseline (65%), na -6 °C, a zatim se u kapima dodaje natrijum-nitrit (254 mg, 3.55 mmol) u 1 mL vode, na 0°C, pa se ova smeša 30 min meša na 0°C. Zatim se ovoj reakcionoj smeši u kapima dodaje rastvor kalijum-acetata (870 mg, 8.88 mmol) i acetilacetona (385 mg, 3.85 mmol) u 60 mL etanola i 32 mL vode. Ova smeša se meša na sobnoj temperaturi preko noći, filtrira, opere vodom, EtOH/H2O (1/1) i heksanom, pa osuši, dajući naslovljeno jedinjenje (420 mg, 51% prinos):
1H NMR (400 MHz, CDCl3): δ ppm 2.51 (3H, s), 2.52 (3H, s), 7.29-7.60 (9H, m),
14.63 (1H, s).
 
Referentni primer 176
3-[(2-Etoksifenil)hidrazono]pentan-2,4-dion
 
Doda se 2-etoksianilin (2.00 g, 14.60 mmol) u rastvor 12 mL fosforne kiseline (85%) i 8 mL azotne kiseline (65%), na -6 °C, a zatim se u kapima dodaje natrijum-nitrit (1.21 g, 17.52 mmol) u 10 mL vode, na 0°C, pa se ova smeša 30 min meša na 0°C. Zatim se ovoj reakcionoj smeši u kapima dodaje rastvor kalijum-acetata (4.29 g, 43.80 mmol) i acetilacetona (1.90 g, 18.98 mmol) u 60 mL etanola i 25 mL vode. Ova smeša se meša na sobnoj temperaturi preko noći, filtrira, opere vodom, EtOH/H2O (1/1) i heksanom i osuši, dajući naslovljeno jedinjenje (2.00 g, 55% prinos):
1H NMR (400 MHz, CDCl3): δ ppm 1.57 (3H, t, J = 7.2 Hz), 2.53 (3H, s), 2.63 (3H, s), 4.20 (2H, t, J = 7.2 Hz), 7.03-7.07 (1H, m), 7.14-7.18 (1H, m), 7.74-7.84 (2H, m), 14.86 (1H, s).
 
Referentni primer 177
3-{[2-1-Metiletoksi)fenil]hidrazono}pentan-2,4-dion
 
Doda se 2-(1-metiletoksi)anilin (1.00 g, 6.62 mmol) u rastvor 6 mL fosforne kiseline (85%) i 4 mL azotne kiseline (65%) na -6 °C, a zatim se u kapima dodaje natrijum-nitrit (0.55 g, 7.95 mmol) u 2 mL vode, na 0°C, pa se ova smeša 30 min meša na 0°C. Zatim se ovoj reakcionoj smeši u kapima dodaje rastvor kalijum-acetata (1.95 g, 19.86 mmol) i acetilacetona (0.86 g, 8.61 mmol) u 40 mL etanola i 10 mL vode. Ova smeša se meša na sobnoj temperaturi preko noći, filtrira, opere vodom, EtOH/H2O (1/1) i heksanom i osuši, dajući naslovljeno jedinjenje (0.53 g, 30% prinos):
1H NMR (400 MHz, CDCl3): δ ppm 1.28-1.41 (6H, m), 2.50 (3H, s), 2.63 (3H, s), 4.53-4.59 (1H, m), 7.21-7.25 (1H, m), 7.62-7.66 (2H, m), 7.77-7.79 (1H, m), 15.01 (1H, s).
 
Referentni primer 178
3- {[2-(Trifluorometoksi)fenil]hidrazono}pentan-2,4-dion
 
Doda se 2-(trifluorometoksi)anilin (1.00 g, 5.64 mmol) u rastvor 6 mL fosforne kiseline (85%) i 4 mL azotne kiseline (65%), na -6 °C, a zatim se u kapima dodaje natrijum-nitrit (389 mg, 5.64 mmol, 1.0 ekviv.) u 2 mL vode, na 0°C, pa se ova smeša 30 min meša na 0°C. Zatim se u reakcionu smešu u kapima dodaje, smeša kalijum-acetata (1.66 g, 16.92 mmol) i acetilacetona (564 mg, 5.64 mmol) u 80 mL etanola i 48 mL vode. Ova smeša se meša na sobnoj temperaturi preko noći, filtrira, opere vodom, EtOH/H2O (1/1) i heksanom i osuši, dajući naslovljeno jedinjenje (1.3 g, 80% prinos):
1H NMR (400 MHz, CDCl3): δ ppm 2.54 (s, 3H), 2.65 (s, 3H), 7.20-7.24 (m, 1H), 7.33-7.42 (m, 2H), 7.87 (dd, J = 8.4, 1.6 Hz, 1H), 14.86 (s, 1H).
 
Referentni primer 179
3-[(2-Fenoksifenil)hidrazono]pentan-2,4-dion
 
Doda se 2-fenoksianilin (2.00 g, 10.81 mmol) u rastvor 12 mL fosforne kiseline (85%) i 8 mL azotne kiseline (65%), na -6 °C, a zatim se u kapima dodaje natrijum-nitrit (0.90 g, 12.97 mmol) u 2 mL vode, na 0°C, pa se ova smeša 30 min meša na 0°C. Zatim se ovoj reakcionoj smeši u kapima dodaje, smeša kalijum-acetata (3.18 g, 32.43 mmol) i acetilacetona (1.40 g, 14.05 mmol) u 80 mL etanola i 48 mL vode. Ova smeša se meša na sobnoj temperaturi preko noći, filtrira, opere vodom, EtOH/H2O (1/1) i heksanom i osuši, dajući naslovljeno jedinjenje (1.00 g, 31% prinos):
1H NMR (400 MHz, CDCl3): δ ppm 2.50 (3H, s), 2.63 (3H, s), 7.26-7.88 (9H, m), 14.91 (1H, s).
 
Referentni primer 180
3-{[2-(Metilsulfinil)fenil]hidrazono}pentan-2,4-dion
 
Doda se 2-(metilsulfinil)anilin (0.50 g, 3.22 mmol) u rastvor 3 mL fosforne kiseline (85%) i 2 mL azotne kiseline (65%, na -6 °C, a zatim se u kapima dodaje natrijum-nitrit (0.27 g, 3.87 mmol) u 2 mL vode, na 0°C, pa se ova smeša 30 min meša na 0°C. Zatim se ovoj reakcionoj smeši u kapima dodaje, smeša kalijum-acetata (0.95 g, 9.66 mmol) i acetilacetona (0.42 g, 4.19 mmol) u 80 mL etanola i 48 mL vode. Ova smeša se meša na sobnoj temperaturi preko noći, filtrira, opere vodom, EtOH/H2O (1/1) i heksanom i osuši, dajući naslovljeno jedinjenje (0.66 g, 77% prinos):
1H NMR (400 MHz, CDCl3): δ ppm 2.07 (3H, s), 2.55 (3H, s), 2.64 (3H, s), 7.29-7.87 (4H, m), 15.06 (1H, s).
 
Referentni primer 181
3-{[3-(Trifluorometoksi)fenil]hidrazono}pentan-2,4-dion
 
Doda se 3-(trifluorometoksi)anilin (1.00 g, 5.64 mmol) u rastvor 6 mL fosforne kiseline (85%) i 4 mL azotne kiseline (65%), na -6 °C, a zatim se u kapima dodaje natrijum-nitrit (389 mg, 5.64 mmol) u 2 mL vode, na 0°C, pa se ova smeša 30 min meša na 0°C. Zatim se u reakcionu smešu u kapima dodaje, smeša kalijum-acetata (1.66 g, 16.92 mmol) i acetilacetona (564 mg, 5.64 mmol) u 80 mL etanola i 48 mL vode. Ova smeša se meša na sobnoj temperaturi preko noći, filtrira, opere vodom, EtOH/H2O (1/1) i heksanom, pa osuši, dajući naslovljeno jedinjenje (1.2 g, 74% prinos):
1H NMR (400 MHz, CDCl3): δ ppm 2.49 (s, 3H), 2.61 (s, 3H), 7.05-7.08 (m, 1H), 7.25-7.27 (m, 1H), 7.32 (s, 1H), 7.42 (t, J = 8.0 Hz, 1H), 14.59 (s, 1H).
 
Referentni primer 182
N-{4-[2-(1-Acetil-2-oksopropiliden)hidrazino]fenil}acetamid
 
Doda se N-(4-aminofenil)acetamid (1000 mg, 6.66 mmol) u rastvor 6 mL fosforne kiseline (85%) i 4 mL azotne kiseline (65%), na -6 °C. Kada ova smeša dostigne sobnu temperaturu, ohladi se na -6 °C, pa se tokom 10 min dodaje čvrst natrijum-nitrit (460 mg, 6.66 mmol). U ovaj rastvor se doda usitnjeni led (50 g). Ova smeša se doda, na 0°C, u suspenziju 2,4-pentandiona (666 mg, 6.66 mmol) i kalijum-acetata (40 g) u etanolu (400 mL). Ovaj rastvor se meša 15 min, a zatim se doda u 250 mL zasićenog rastvora Na2CO3 u vodi, ekstrahuje dihlorometanom, opere vodom i rastvorom soli, osuši iznad Na2SO4 i koncentriše pod sniženim pritiskom, dajući naslovljeno jedinjenje (1400 mg, 80% prinos):
1H NMR (400 MHz, CDCl3): δ ppm 2.22 (3H, s), 2.48 (3H, s), 2.60 (3H, s), 7.22 (1H, brs), 7.38 (2H, d, J = 8.8 Hz), 7.57 (2H, d, J = 8.8 Hz), 14.84 (1H, s).
 
Referentni primer 183
3- {[4-(Dimetilamino)fenil]hidrazono}pentan-2,4-dion
 
Doda se N,N-dimetilbenzen-1,4-diamin (500 mg, 3.67 mmol) u rastvor 3 mL fosforne kiseline (85%) i 2 mL azotne kiseline (65%), na -6 °C. Kada ova smeša dostigne sobnu temperaturu, ohladi se na -6 °C, pa se tokom 10 min dodaje natrijum-nitrit (253 mg, 3.67 mmol). U ovaj rastvor se doda usitnjeni led (50 g). Ova smeša se doda, na 0°C, u suspenziju 2,4-pentandiona (367 mg, 3.67 mmol) i kalijum-acetata (20 g) u etanolu (250 mL). Ovaj rastvor se meša 15 min, a zatim se doda u 250 mL zasićenog rastvora Na2CO3 u vodi, ekstrahuje dihlorometanom, opere vodom i rastvorom soli, osuši iznad Na2SO4 i koncentriše pod sniženim pritiskom, dajući naslovljeno jedinjenje (870 mg, 96% prinos) kao braon čvrstu supstancu:
1H NMR (400 MHz, CDCl3): δ ppm 2.89 (3H, s), 2.93 (3H, s), 2.96 (3H, s), 3.16 (3H, s), 7.77-7.83 (4H, m), 14.80 (1H, brs).
 
Referentni primer 184
3-{[4-(4-Metilpiperazin-1-il)fenil]hidrazono}pentan-2,4-dion
 
Doda se 4-(4-metilpiperazin-1-il)anilin (1000 mg, 5.24 mmol) u rastvor 6 mL fosforne kiseline (85%) i 4 mL azotne kiseline (65%), na -6 °C. Kada ova smeša dostigne sobnu temperaturu, ohladi se na -6 °C, pa se tokom 10 min dodaje natrijum-nitrit (361 mg, 5.24 mmol). U ovaj rastvor se doda usitnjeni led (50 g). Ova smeša se doda na 0°C u suspenziju 2,4-pentandiona (524 mg, 5.24 mmol) i kalijum-acetata (30 g) u etanolu (400 mL). Ovaj rastvor se meša 15 min, a zatim se doda u 250 mL zasićenog rastvora Na2CO3 u vodi, ekstrahuje dihlorometanom, opere vodom i rastvorom soli, osuši iznad Na2SO4 i koncentriše pod sniženim pritiskom, dajući naslovljeno jedinjenje (610 mg, 39% prinos):
1H NMR (400 MHz, CDCl3): δ ppm 2.40 (3H, s), 2.50 (3H, s), 2.62 (3H, s), 3.10 (4H, t, J = 5.2 Hz), 3.25 (4H, t, J = 4.8 Hz), 7.30 (2H, d, J = 8.8 Hz), 7.37 (2H, d, J = 7.6 Hz), 15.08 (1H, brs).
 
Referentni primer 185
3-{[4-(1H-1,2,4-Triazol-1-il)fenil]hidrazono}pentan-2,4-dion
 
Doda se 4-(1H-1,2,4-triazol-1-il)anilin (500 mg, 3.12 mmol) u rastvor 3 mL fosforne kiseline (85%) i 2 mL azotne kiseline (65%), na -6 °C. Kada ova smeša dostigne sobnu temperaturu, ohladi se na -6 °C, pa se tokom 10 min dodaje natrijum-nitrit (216 mg, 3.12 mmol). U ovaj rastvor se doda usitnjeni led (50 g). Ova smeša se doda, na 0°C, u suspenziju 2,4-pentandiona (312 mg, 3.12 mmol) i kalijum-acetata (20 g) u etanolu (250 mL). Ovaj rastvor se meša 15 min, a zatim se doda u 250 mL zasićenog rastvora Na2CO3 u vodi, ekstrahuje dihlorometanom, opere vodom i rastvorom soli, osuši iznad Na2SO4 i koncentriše pod sniženim pritiskom, dajući naslovljeno jedinjenje (600 mg, 71% prinos) kao braon čvrstu supstancu:
1H NMR (400 MHz, CDCl3): δ ppm 2.54 (3H, s), 2.63 (3H, s), 7.55 (2H, d, J = 8.8 Hz), 7.74 (2H, d, J = 8.8 Hz), 8.12 (1H, s), 8.54 (1H, s), 14.76 (1H, s).
 
Referentni primer 186
3-{[4-(Trifluorometoksi)fenil]hidrazono}pentan-2,4-dion
 
Doda se 4-(trifluorometoksi)anilin (1.00 g, 6.9 mmol) u rastvor 6 mL fosforne kiseline (85%) i 4 mL azotne kiseline (65%), na -6°C, a zatim se u kapima dodaje natrijum-nitrit (0.601 g, 8.7 mmol, 1.2 ekviv.) u 10 mL vode, na 0°C, pa se ova smeša 30 min meša na 0°C. Zatim se u reakcionu smešu u kapima dodaje, smeša kalijum-acetata (2.028 g, 20.7 mmol, 3.0 ekviv.) i acetilacetona (0.8 mL, 7.0 mmol, 1.0 ekviv.) u 20 mL etanola. Ova smeša se meša na sobnoj temperaturi 15 min, filtrira, ekstrahuje sa AcOEt, opere rastvorom soli i osuši, dajući sirovi proizvod (1.58 g, 88% prinos), koji se koristi direktno u sledećem koraku.
1H NMR (400 MHz, CDCl3): δ ppm 2.50 (s, 3H), 2.61 (s, 3H), 7.26-7.28 (m, 2H), 7.40-7.43 (m, 2H), 14.69 (s, 1H).
 
Referentni primer 187
3-{[2-Fluoro-3-(trifluorometil)fenil]hidrazono}pentan-2,4-dion
 
U rastvor 2-fluoro-3-(trifluorometil)anilina (1.0 g, 5.58 mmol) u 8 mL sirćetne kiseline i 1.3 mL koncentrovanog rastvora vodonik-hlorida, u kapima se dodaje natrijum-nitrit (462 mg, 6.69 mmol) u 2.1 mL vode, na 0°C, pa se ova smeša 1 h meša na 0°C. Zatim se u reakcionu smešu dodaju dodaju natrijum-acetat (1.37 g, 16.8 mmol) i acetilaceton (726 mg, 7.26 mmol). Ova smeša se meša na sobnoj temperaturi 2 h, filtrira, opere vodom, EtOH/H2O (1/1) i heksanom, pa osuši, dajući naslovljeno jedinjenje (900 mg, 55% prinos).
1H NMR (400 MHz, CDCl3): δ ppm 2.51 (s, 3H), 2.63 (s, 3H), 7.30-7.34 (m, 1H), 7.38-7.41 (m, 1H), 7.94-7.96 (m, 1H), 14.66 (s, 1H).
 
Referentni primer 188
3-[(2,3-Difluorofenil)hidrazono]pentan-2,4-dion
 
U rastvor 2,3-difluoroanilina (1.0 g, 7.75 mmol) u 11.1 mL sirćetne kiseline i 1.69 mL koncentrovanog rastvora vodonik-hlorida, u kapima se dodaje natrijum-nitrit (600 mg, 9.3 mmol) u 2.7 mL vode, na 0°C, pa se ova smeša 1 h meša na 0°C. Zatim se u reakcionu smešu u kapima dodaje, smeša natrijum-acetata (1.78 g, 21.7 mmol, 3.0 ekviv.) i acetilacetona (1 g, 10 mmol, 1.3 ekviv.). Ova smeša se meša na sobnoj temperaturi 2 h, filtrira, opere vodom, EtOH/H2O (1/1) i heksanom i osuši, dajući naslovljeno jedinjenje (900 mg, 48% prinos):
1H NMR (400 MHz, CDCl3): δ ppm 2.49 (s, 3H), 2.61 (s, 3H), 6.93-7.00 (m, 1H), 7.11-7.17 (m, 1H), 7.50-7.56 (m, 1H), 14.64 (s, 1H).
 
Referentni primer 189
3-[(2,2-Difluoro-1,3-benzodioksol-4-il)hidrazono]pentan-2,4-dion
 
U rastvor natrijum-nitrita (0.96 g, 14 mmol) u H2O (5 mL) u kapima se dodaje, rastvor 2,2-difluoro-1,3-benzodioksol-4-amina (2.0 g, 12 mmol) u 6 M rastvoru HCl u vodi (12 mL, 72 mmol), na 0°C. Posle 15 min mešanja na 0°C, ova smeša se doda u suspenziju 2,4-pentandiona (1.2 mL, 12 mmol) i natrijum-acetata (5.9 g, 72 mmol) u MeOH (20 mL), prethodno ohlađenu na 0°C. Nastali talog se sakupi filtriranjem, opere vodom i rastvori u AcOEt. Organski rastvor se opere sa zasićenim rastvorom NaHCO3 u vodi i rastvorom soli, osuši iznad MgSO4, filtrira i koncentriše pod sniženim pritiskom, dajući naslovljeno jedinjenje (3.0 g, 90% prinos) kao oranž kristale:
1H NMR (300 MHz, CDCl3): δ ppm 2.49 (3H, s), 2.63 (3H, s), 6.88 (1H, dd, J = 8.0, 1.1 Hz), 7.13 (1H, t, J = 8.1 Hz), 7.30 (1H, dd, J = 8.5, 1.1 Hz), 14.56 (1H, brs).
 
Referentni primer 190
3-{[2-Fluoro-4-(trifluorometil)fenil]hidrazono}pentan-2,4-dion
 
U rastvor 2-fluoro-4-(trifluorometil)anilina (1.0 g, 5.58 mmol) u 8 mL sirćetne kiseline i 1.3 mL koncentrovanog rastvora vodonik-hlorida, u kapima se dodaje natrijum-nitrit (462 mg, 6.69 mmol) u 2.1 mL vode, na 0°C, pa se ova smeša 1 h meša na 0°C. Zatim se ovoj reakcionoj smeši dodaju natrijum-acetat (1.37 g, 16.8 mmol, 3.0 ekviv.) i acetilaceton (726 mg, 7.26 mmol, 1.3 ekviv.) Ova smeša se meša na sobnoj temperaturi 2 h, filtrira, opere vodom, EtOH/H2O (1/1) i heksanom i osuši, dajući naslovljeno jedinjenje (720 mg, prinos 44%):
1H NMR (400 MHz, CDCl3): δ ppm 2.51 (s, 3H), 2.63 (s, 3H), 7.42-7.50 (m, 2H), 7.86 (t, J = 8.0 Hz, 1H), 14.56 (s, 1H).
 
Referentni primer 191
terc-Butil [4-(difluorometoksi)-2-fluorofenil]karbamat
 
Rastvor 4-(difluorometoksi)-2-fluorobenzoeve kiseline (1 g, 4.85 mmol), DPPA (1.6 g, 5.83 mmol) i Et3N (0.59 g, 5.83 mmol) u 16 mL t-BuOH se refluksuje 4 h, a zatim koncentriše. Ostatak se rastvori u dihlorometanu (40 mL), opere sa 1 M rastvorom HCl u vodi, osuši iznad Na2SO4 i koncentriše pod sniženim pritiskom. Ovaj sirovi proizvod se prečisti fleš hromamtografijom na silikagelu (petroletar/AcOEt = 4/1), dajući naslovljeno jedinjenje (850 mg, prinos 63%) kao žutu čvrstu supstancu:
1H NMR (400 MHz, CDCl3): δ ppm 1.53 (s, 9H), 6.44 (t, J = 73.6 Hz, 1H), 6.89-6.92 (m, 1H), 7.24-7.27 (m, 1H), 7.37-7.41 (m, 1H).
 
Referentni primer 192
3-{[4-(Difluorometoksi)-2-fluorofenil]hidrazono}pentan-2,4-dion
 
Rastvor terc-butil [4-(difluorometoksi)-2-fluorofenil]karbamata (850 mg, 3.07 mmol) u 300 mL HCl u AcOEt meša se preko noći i koncentriše pod sniženim pritiskom.
U rastvor ovog ostatka u 5.5 mL sirćetne kiseline i 0.9 mL koncentrovanog rastvora vodonik-hlorida, u kapima se dodaje natrijum-nitrit (239 mg, 3.39 mmol) u 1.4 mL vode, na 0°C, pa se ova smeša 1 h meša na 0°C. Zatim se ovoj reakcionoj smeši dodaju natrijum-acetat (703 mg, 8.47 mmol, 3.0 ekviv.) i acetilaceton (367 mg, 3.67 mmol, 1.3 ekviv.). Ova smeša se meša na sobnoj temperaturi 2 h, filtrira, opere vodom, EtOH/H2O (1/1) i heksanom, pa osuši, dajući naslovljeno jedinjenje (300 mg, 37% prinos):
1H NMR (400 MHz, CDCl3): δ ppm 2.49 (s, 3H), 2.62 (s, 3H), 6.51 (t, J = 72.8 Hz, 1H), 6.95-7.04 (m, 2H), 7.73-7.77 (m, 1H), 14.70 (s, 1H).
 
Referentni primer 193
2-Fluoro-4-(trifluorometoksi)benzoeva kiselina
 
Rastvor 1-bromo-2-fluoro-4-(trifluorometoksi)benzena (8 g, 30.8 mmol) u 170 mL THF se ohladi na -40°C, a zatm mu se injektira i-PrMgBr (0.4 mol/L u THF, 91 mL). Posle 3 h mešanja, uvodi se CO2 tokom 2 h, na 0°C. Ova smeša se opere sa 1M rastvorom HCl u vodi i razdvoji. Vodeni sloj se ekstahuje sa CH2Cl2. Kombinovani organski slojevi se osuše iznad Na2SO4 i koncentrišu pod sniženim pritiskom. Ostatak se opere sa petroletrom, dajući naslovljeno jedinjenje (6 g, 87% prinos):
1H NMR (400 MHz, CDCl3): δ ppm 7.05-7.12 (m, 2H), 8.10 (t, J = 8.4 Hz, 1H).
 
Referentni primer 194
terc-Butil [2-fluoro4-(trifluorometoksi)fenil]karbamat
 
Rastvor 2-fluoro-4-(trifluorometoksi)benzoeve kiseline (3 g, 13.4 mmol), DPPA (4.4 g, 16.1 mmol) i Et3N (1.63 g, 16.1 mmol) u 130 mL t-BuOH se refluksuje 4 h, a zatim koncentriše. Ovaj ostatak se rastvori u dihlorometanu (200 mL), opere sa 1M rastvorom HCl u vodi, osuši iznad Na2SO4 i koncentriše pod sniženim pritiskom. Ovaj sirovi proizvod se prečisti fleš hromamtografijom na silikagelu (petroletar/AcOEt = 4/1) dajući naslovljeno jedinjenje (2 g, 50% prinos) kao žutu čvrstu supstancu:
1H NMR (400 MHz, CDCl3): δ ppm 1.27 (s, 9H), 6.97-7.03 (m, 1H), 7.21-7.27 (m, 1H), 7.37-7.41 (m, 1H).
 
Referentni primer 195
3-{[2-Fluoro-4-(trifluorometoksi)fenil]hidrazono}pentan-2,4-dion
 
Rastvor terc-butil [2-fluoro4-(trifluorometoksi)fenil]karbamata (2 g, 6.8 mmol) u 300 mL HCl u AcOEt se meša 3 h na 0°C i koncentriše pod sniženim pritiskom.
U rastvor ovog ostatka u 20 mL sirćetne kiseline i 3.5 mL koncentrovanog rastvora vodonik-hlorida, u kapima se dodaje natrijum-nitrit (507 mg, 7.34 mmol) u 5 mL vode, na 0°C, pa se ova smeša 1 h meša na 0°C. Zatim se ovoj reakcionoj smeši dodaju natrijum-acetat (1.5 g, 18.3 mmol, 3.0 ekviv.) i acetilaceton (793 mg, 7.93 mmol, 1.3 ekviv.). Ova smeša se meša na sobnoj temperaturi 2 h, filtrira, opere vodom, EtOH/H2O (1/1) i heksanom, pa osuši, dajući naslovljeno jedinjenje (920 mg, 50% prinos):
1H NMR (400 MHz, CDCl3): δ ppm 2.50 (s, 3H), 2.63 (s, 3H), 7.08-7.13 (m, 2H), 7.78 (t, J = 8.8 Hz, 1H), 14.65 (s, 1H).
 
Referentni primer 196
3-[(2,4-Difluorofenil)hidrazono]pentan-2,4-dion
 
U rastvor 2,4-difluoroanilina (1.0 g, 7.75 mmol) u 11.1 mL sirćetne kiseline i 1.69 mL koncentrovanog rastvora vodonik-hlorida, u kapima se dodaje natrijum-nitrit (600 mg, 9.3 mmol) u 2.7 mL vode, na 0°C, pa se ova smeša 1 h meša na 0°C. Zatim se u reakcionu smešu u kapima dodaje, smeša natrijum-acetata (1.78 g, 21.7 mmol) i acetilacetona (1 g, 10 mmol). Ova smeša se meša na sobnoj temperaturi 2 h, filtrira, opere vodom, EtOH/H2O (1/1) i heksanom i osuši, dajući naslovljeno jedinjenje (550 mg, 30% prinos):
1H NMR (400 MHz, CDCl3): δ ppm 2.48 (s, 3H), 2.61 (s, 3H), 6.91-7.00 (m, 2H), 7.70-7.76 (m, 1H), 14.72 (s, 1H).
 
Referentni primer 197
3-[(4-Hloro-2-fluorofenil)hidrazono]pentan-2,4-dion
 
U rastvor 4-hloro-2-fluoroanilina (1 g, 6.87 mmol) u 9.8 mL sirćetne kiseline i 1.6 mL koncentrovanog rastvora vodonik-hlorida, u kapima se dodaje natrijum-nitrit (568 mg, 8.24 mmol) u 2.6 mL vode, na 0°C, pa se ova smeša 1 h meša na 0°C. Zatim se ovoj reakcionoj smeši dodaju natrijum-acetat (1.69 g, 20.6 mmol) i acetilaceton (893 mg, 8.93 mmol). Ova smeša se meša na sobnoj temperaturi 2 h, filtrira, opere vodom, EtOH/H2O (1/1) i heksanom, pa osuši, dajući naslovljeno jedinjenje (1 g, 57% prinos):
1H NMR (400 MHz, CDCl3): δ ppm 2.49 (s, 3H), 2.60 (s, 3H), 7.15-7.25 (m, 2H), 7.69 (t, J = 8.4 Hz, 1H), 14.64 (s, 1H).
 
Referentni primer 198
3-[2-Fluoro-5-(trifluorometil)fenil]hidrazono}pentan-2,4-dion
 
Doda se 2-fluoro-5-(trifluorometil)anilin (2.00 g, 15.6 mmol) u rastvor 15.6 mL HOAc i 2.6 mL koncentrovane HCl, meša, a zatim sledi dodavanje u kapima natrijum-nitrita (0.925 g, 13.4 mmol) u 4 mL vode, na 0°C, pa se ova smeša 60 min meša na 0°C. Zatim se u kapima dodaju kalijum-acetat (3.28 g, 3.5 mmol) i acetilaceton (1.83 mL, 14.5 mmol). Ova smeša se meša na sobnoj temperaturi preko noći, pa filtrira. Talog se rastvori u CH2Cl2, opere vodom, osuši iznad Na2SO4 i koncentriše pod sniženim pritiskom, dajući naslovljeno jedinjenje (2.06 g, 64% prinos):
1H NMR (400 MHz, CDCl3): δ ppm 2.53 (s, 3H), 2.64 (s, 3H), 7.26-6.30 (m, 1H), 7.39-7.42 (m, 1H), 7.99-8.01 (m, 1H), 14.62 (s, 1H).
 
Referentni primer 199
3-[(2,5-Difluorofenil)hidrazono]pentan-2,4-dion
 
Doda se 2,5-difluoroanilin (2.10 g, 15.5 mmol) u rastvor 21.6 mL HOAc i 3.6 mL koncentrovane HCl i meša, a zatim se u kapima dodaje natrijum-nitrit (1.28 g, 18.6 mmol) u 6 mL vode, na 0°C, pa se ova smeša 60 min meša na 0°C. Zatim se u kapima dodaju kalijum-acetat (4.56 g, 46.5 mmol) i acetilaceton (2.07 mL, 20.15 mmol). Ova smeša se meša na sobnoj temperaturi preko noći i filtrira. Talog se rastvori u CH2Cl2, opere vodom, osuši iznad Na2SO4 i koncentriše pod sniženim pritiskom, dajući sirovi proizvod (4.00 g, 67% prinos), koji se koristi direktno u sledećem koraku:
1H NMR (400 MHz, CDCl3): δ ppm 2.51 (s, 3H), 2.62 (s, 3H), 6.79-6.83 (m, 1H), 7.09-7.15 (m, 1H), 7.43-7.47 (m, 1H), 14.57 (s, 1H).
 
Referentni primer 200
3-[(2,6-Difluorofenil)hidrazono]pentan-2,4-dion
 
U rastvor 2,6-difluoroanilina (1.0 g, 7.75 mmol) u 11.1 mL sirćetne kiseline i 1.69 mL koncentrovanog rastvora vodonik-hlorida, u kapima se dodaje natrijum-nitrit (600 mg, 9.3 mmol) u 2.7 mL vode, na 0°C, pa se ova smeša 1 h meša na 0°C. Zatim se ovoj reakcionoj smeši dodaju natrijum-acetat (1.78 g, 21.7 mmol) i acetilaceton (1 g, 10 mmol). Ova smeša se meša na sobnoj temperaturi 2 h, filtrira, opere vodom, EtOH/H2O (1:1) i heksanom i osuši, dajući naslovljeno jedinjenje (400 mg, 21% prinos):
1H NMR (400 MHz, CDCl3): δ ppm 2.43 (s, 3H), 2.61 (s, 3H), 6.97-7.03 (m, 2H), 7.05-7.15 (m, 1H), 14.42 (s, 1H).
 
Referentni primer 201
3-(1H-Pirazol-5-il)-1-[3-(trifluorometil)fenil]piridazin-4(1H)-on
 
Rastvor 3-[3-(dimetilamino)prop-2-enoil]-1-[3-(trifluorometil)fenil]piridazin-4(1H)-ona (2.70 g, 8 mmol) i NH2NH2·H2O (1.94 mL, 40 mmol) u MeOH (25 mL) se refluksuje preko noći. Posle hlađenja na sobnu temperaturu, reakciona smeša se prespe u 1 M rastvor HCl u vodi i ekstrahuje sa AcOEt. Ovaj ekstrakt se opere rastvorom soli, osuši iznad MgSO4 i koncentriše pod sniženim pritiskom. Ostatak se prečisti baznom hromatografijom na koloni sa silikagelom, eluira sa AcOEt i rekristališe iz AcOEt, dajući naslovljeno jedinjenje (0.969 g, 40% prinos) kao beličastu čvrstu supstancu: temp.toplj. 192-194 °C;
1H NMR (300 MHz, CDCl3): δ ppm 6.82 (1H, d, J = 7.9 Hz), 7.03 (1H, d, J = 1.9 Hz),
7.69 (1H, d, J = 1.9 Hz), 7.72-7.76 (2H, m), 7.83-7.89 (1H, m), 7.91-7.93 (1H, m), 8.33 (1H, d, J = 7.9 Hz), 12.85 (1H, brs).
LC-MS (ESI) m/z 307 [M+H]+. Anal. Izračun. za C14H9F3N4O: C, 54.91; H, 2.96; N, 18.29. Nađeno: C, 54.92; H, 2.99; N, 18.33.
 
Referentni primer 202
3-[(4-Morfolino-4-ilfenil)hidrazono]pentan-2,4-dion
 
Doda se 4-morfolino-4-ilanilin (653 mg, 3.67 mmol) u smešu 3 mL fosforne kiseline (85%) i 2 mL azotne kiseline (65%), na -6 °C. Kada nastala smeša dostigne sobnu tempearturu, ohladi se na -6 °C, pa se tokom 10 min dodaje natrijum-nitrit (253 mg, 3.67 mmol). U ovaj rastvor se doda usitnjeni led (50 g). Ova smeša se doda na 0°C u suspenziju 2,4-pentandiona (367 mg, 3.67 mmol) i kalijum-acetata (20 g) u etanolu (250 mL). Ovaj rastvor se meša 15 min, a zatim se doda u 250 mL zasićenog rastvora Na2CO3 u vodi, ekstrahuje dihlorometanom, opere vodom i rastvorom soli, osuši iznad anhidrovanog Na2SO4 i koncentriše pod sniženim pritiskom, dajući naslovljeno jedinjenje (870 mg, 82% prinos) kao braon čvrstu supstancu:
1H NMR (400 MHz, CDCl3): δ 2.50 (3H, s), 2.61 (3H, s), 3.15-3.18 (4H, m), 3.80-3.83 (4H, m), 6.98-7.03 (2H, m), 7.45-7.50 (2H, m), 14.37 (1H, s).
 
Referentni primer 203
3-[3-(Dimetilamino)prop-2-enoil]-1-(4-morfolin-4-ilfenil)piridazin-4(1 H)-on
 
Rastvori se 3-[(4-morfolin-4-ilfenil)hidrazono]pentan-2,4-dion (500 mg, 1.73 mmol) u 10 mL N,N-dimetilformamid-dimetilacetalu. Ova smeša se refluksuje 4 h, pa koncentriše pod sniženim pritiskom, dajući naslovljeno jedinjenje kao braon ulje, koje se koristi u sledećem koraku bez daljeg prečišćavanja:
1H NMR (400 MHz, CDCl3): δ 2.85-2.90 (3H, m), 3.10-3.14 (3H, m), 3.18-3.21 (4H, m), 3.85-3.88 (4H, m), 5.63-5.66 (1H, m), 6.68 (1H, d, J = 8.0 Hz), 6.94-6.96 (2H, m), 7.45-7.48 (2H, m), 7.72 (1H, brs), 8.12 (1H, d, J = 8.0 Hz).
 
Referentni primer 204
3-Acetil-1-(2-fluoro-5-jodofenil)-5-metoksipiridazin-4(1H)-on
 
U smešu 1-(2-fluoro-5-jodofenil)-N,5-dimetoksi-N-metil-4-okso-1,4-dihidropiridazin-3-karboksamida (4.33 g, 10.0 mmol) u THF (1.0 L) se doda MeMgBr (1.0 M u THF, 20.0 mL, 20.0 mmol), na -78 °C, pod azotom. Ova smeša se 2 h meša na -78 °C. Reakcija se tretira sa zasićenim rastvorom NH4Cl u vodi, na -78 °C. Ova smeša se razblaži zasićenim rastvorom NaHCO3 u vodi, ekstrahuje sa EtOAc, osuši iznad Na2SO4, filtrira, koncentriše pod vakuumom, prečisti hromatografijom na koloni sa silikagelom (heksan/EtOAc = 50/50 do 0/100 i EtOAc/MeOH = 100/0 do 0/100), pa triturira sa EtOAc/heksanom, dajući naslovljeno jedinjenje (3.58 g, 92% prinos) kao svetložutu čvrstu supstancu:
1H NMR (DMSO-d6, 300 MHz): δ ppm 2.50 (3H, s), 3.80 (3H, s), 7.38 (1H, dd, J = 11.0, 8.7 Hz), 7.95 (1H, ddd, J = 8.7, 4. 5, 2.3 Hz), 8.15 (1H, dd, J = 7.2, 2.3 Hz), 8.52 (1H, d, J = 1.5 Hz).
 
Referentni primer 205
1-[2-Fluoro-4-(1H-pirazol-1-il)fenil]-N,5-dimetoksi-N-metil-4-okso-1,4-dihidropiridazin-3-karboksamid
 
Suspenzija 1-(2-fluoro-4-jodofenil)-N,5-dimetoksi-N-metil-4-okso-1,4-dihidropiridazin-3-karboksamida (1.73 g, 4 mmol), pirazola (0.408 g, 6 mmol), Cu2O (0.057 g, 0.4 mmol), salicilaldoksima (0.219 g, 1.6 mmol) i Cs2CO3 (2.60 g, 8 mmol) u CH3CN (8 mL) se refluksuje 6 h, u atmosferi Ar. Posle hlađenja na sobnu temperaturu, reakciona smeša se prespe u vodu i ekstrahuje sa AcOEt. Ovaj ekstrakt se opere rastvorom soli, osuši iznad MgSO4 i koncentriše pod sniženim pritiskom. Ostatak se prečisti baznom hromatografijom na koloni sa silikagelom, eluira sa AcOEt i rekristališe iz MeOH/H2O, dajući naslovljeno jedinjenje (0.370 g, 25% prinos) kao belu čvrstu supstancu: temp.toplj. 187-189 °C;
1H NMR (300 MHz, CDCl3): δ ppm 3.40 (3H, s), 3.72 (3H, s), 3.93 (3H, s), 6.55 (1H, dd, J = 1.5, 2.3 Hz), 7.60 (1H, ddd, J = 1.1, 2.3, 9.0 Hz), 7.71-7.77 (3H, m), 7.84 (1H, d, J = 2.3 Hz), 7.98 (1H, d, J = 2.6 Hz).
Anal. Izračun. za C17H16FN5O4: C, 54.69; H, 4.32; N, 18.76. Nađeno: C, 54.58; H, 4.40; N, 18.67.
 
Referentni primer 206
3-Acetil-1-[2-fluoro-4-(1H-pirazol-1-il)fenil]-5-metoksipiridazin-4(1H)-on
 
U kapima se dodaje MeMgBr (1 M rastvor u THF, 2.8 mL, 2.8 mmol), na -78 °C, rastvor 1-[2-fluoro-4-(1H-pirazol-1-il)fenil]-N,5-dimetoksi-N-metil-4-okso-1,4-dihidro-piridazin-3-karboksamida (351 mg, 0.94 mmol) u THF (100 mL). Posle 1 h mešanja, reakciona smeša se tretira sa 1 M rastvorom HCl u vodi i ekstrahuje sa AcOEt. Ovaj ekstrakt se opere rastvorom soli, osuši iznad MgSO4 i koncentriše pod sniženim pritiskom. Ostatak se prečisti hromatografijom na koloni sa silikagelom, eluira sa AcOEt i rekristališe iz MeOH/H2O, dajući naslovljeno jedinjenje (223 mg, 72% prinos) kao svetložutu čvrstu supstancu: temp.toplj. 159-161 °C;
1H NMR (300 MHz, CDCl3): δ ppm 2.69 (3H, s), 3.93 (3H, s), 6.56 (1H, dd, J = 1.5, 2.3 Hz), 7.64 (1H, ddd, J = 1.1, 2.3, 9.0 Hz), 7.71-7.79 (4H, m), 7.99 (1H, d, J = 2.6 Hz).
Anal. Izračun. za C16H13FN4O3: C, 58.54; H, 3.99; N, 17.07. Nađeno: C, 58.42; H, 4.01; N, 16.98.
 
Referentni primer 207
Metil 4-metoksi-3-okso-2-(piridin-3-ilhidrazono)butanoat
 
Rastvor 3-aminopiridina (20 g, 210 mmol) u 6 M rastvoru HCl u vodi (200 mL, 1200 mmol) ohladi se u kupatilu sa ledom. Ovom rastvoru u kapima se dodaje rastvor natrijum-nitrita (18 g, 260 mmol) u vodi (40 mL). Posle 5 min mešanja na 0°C, ova smeša se doda u smešu natrijum-acetata (130 g, 1300 mmol) i metil 4-metoksiacetoacetata (28 mL, 210 mmol) u EtOH (300 mL) i vodi (150 mL), na 0°C, pa se ova smeša 1 h meša na 0°C. Ova smeša se razblaži vodom (150 mL), ekstrahuje sa AcOEt (500 mL × 3). Kombinovani organski sloj se opere sa zasićenim rastvorom NaHCO3 u vodi (300 mL × 3) i rastvorom soli (300 mL), osuši iznad Na2SO4, filtrira i koncentriše pod sniženim pritiskom, dajući naslovljeno jedinjenje (52 g, 97% prinos) kao braon ulje:
1H NMR (300 MHz, CDCl3): δ ppm 3.50 (3H × 1/2, s), 3.51 (3H × 1/2, s), 3.89 (3H × 1/2, s), 3.93 (3H × 1/2, s), 4.67 (2H × 1/2, s), 4.70 (2H × 1/2, s), 7.35-7.43 (1H, m), 7.67-7.74 (1H × 1/2, m), 7.84-7.91 (1H × 1/2, m), 8.41-8.49 (1H, m), 8.64-8.71 (1H, m), 12.90 (1H × 1/2, s), 14.76 (1H × 1/2, brs).
 
Referentni primer 208
Metil 5-metoksi-4-okso-1-piridin-3-il-1,4-dihidropiridazin-3-karboksilat
 
Smeša metil 4-metoksi-3-okso-2-(piridin-3-ilhidrazono)butanoata (52 g, 210 mmol) u N,N-dimetilformamid-dimetilacetalu (80 mL, 600 mmol) se refluksuje 30 min. Ova smeša se se ostavi da se ohladi na sobnu temperaturu, pa se drži na sobnoj temperaturi preko noći. Formirani kristali se sakupe filtriranjem i operu sa AcOEt, dajući naslovljeno jedinjenje (35 g, 64% prinos) kao svetložute kristale:
1H NMR (300 MHz, CDCl3): δ ppm 3.98 (3H, s), 3.98 (3H, s), 7.48-7.54 (1H, m), 7.96 (1H, s), 8.04 (1H, ddd, J = 8.4, 2.6, 1.5 Hz), 8.71 (1H, dd, J = 4.9, 1.5 Hz), 8.93 (1H, d, J = 2.6 Hz).
 
Referentni primer 209
5-Metoksi-4-okso-1-piridin-3-il-1,4-dihidropiridazin-3-karboksilna kiselina vodonik-hlorid
 
Rastvor metil 5-metoksi-4-okso-1-piridin-3-il-1,4-dihidropiridazin-3-karboksilata (2.0 g, 7.7 mmol) u 6 M rastvoru HCl u vodi (20 mL) se refluksuje 4 h. Ova smeša se koncentriše pod sniženim pritiskom, dajući naslovljeno jedinjenje (2.1 g, 95% prinos) kao beličaste kristale:
1H NMR (300 MHz, DMSO-d6): δ ppm 3.98 (3H, s), 7.78 (1H, dd, J = 8.7, 4.5 Hz), 8.36-8.42 (1H, m), 8.79 (1H, dd, J = 4.5, 1.1 Hz), 9.02 (1H, s), 9.15 (1H, d, J = 2.6 Hz).
 
Referentni primer 210
N,5-Dimetoksi-N-metil-4-okso-1-piridin-3-il-1,4-dihidropiridazin-3-karboksamid
 
Smeša 5-metoksi-4-okso-1-piridin-3-il-1,4-dihidropiridazin-3-karboksilna kiselina vodonik-hlorida (1.0 g, 3.5 mmol), N,O-dimetilhidroksilamin vodonik-hlorida (0.52 g, 5.3 mmol), TEA (1.5 mL, 11 mmol) i O-benzotriazol-1-il-N,N,N’,N’-tetrametiluronium tetrafluoroborata (1.2 g, 3.9 mmol) u DMF (15 mL) meša se na sobnoj temperaturi preko noći. Ova smeša se razblaži sa AcOEt. Talog se odvoji filtriranjem, a filtrat se koncentriše pod sniženim pritiskom. Ovaj ostatak se hromatografira na baznom silikagelu (0/100-20/80 MeOH/AcOEt), dajući naslovljeno jedinjenje (0.81 g, 79% prinos) kao bele kristale:
1H NMR (300 MHz, CDCl3): δ ppm 3.41 (3H, s), 3.71 (3H, s), 3.98 (3H, s), 7.48 (1H, dd, J = 8.3, 4.5 Hz), 7.97 (1H, s), 8.00-8.05 (1H, m), 8.67 (1H, dd, J = 4.5, 1.3 Hz), 8.91 (1H, d, J = 2.6 Hz).
 
Referentni primer 211
3-Acetil-5-metoksi-1-piridin-3-ilpiridazin-4(1H)-on
 
U rastvor N,5-dimetoksi-N-metil-4-okso-1-piridin-3-il-1,4-dihidropiridazin-3-karboksamida (0.40 g, 1.4 mmol) u THF (10 mL) u kapima se dodaje, 1 M MeMgBr u THF (3.0 mL, 3.0 mmol), na -78 °C. Posle 2 h mešanja na -78 °C, ova smeša se tretira vodom (0.5 mL), pa 1 h meša na sobnoj temperaturi. Ova smeša se koncentriše pod sniženim pritiskom. Ovaj ostatak se raspodeli između CHCl3 (25 mL) i rastvora soli. Vodeni sloj se ekstahuje sa CHCl3 (25 mL × 3). Kombinovani organski sloj se osuši iznad Na2SO4, filtrira i koncentriše pod sniženim pritiskom, dajući naslovljeno jedinjenje (0.21 g, 62% prinos) kao žute kristale:
1H NMR (300 MHz, CDCl3): δ ppm 2.70 (3H, s), 3.97 (3H, s), 7.49-7.56 (1H, m), 7.95 (1H, s), 8.01-8.08 (1H, m), 8.72 (1H, dd, J = 4.7, 1.3 Hz), 8.95 (1H, d, J = 2.6 Hz).
 
Referentni primer 212
Metil 2-[(4-bromo-2,5-difluorofenil)hidrazono]-4-metoksi-3-oksobutanoat
 
Rastvor NaNO2 (7.9 g, 115 mmol) u H2O (20 mL) u kapima se dodaje, na 0°C, u smešu 4-bromo-2,5-difluoroanilina (20 g, 96 mmol) i 6 M rastvora HCl u vodi (96 mL, 576 mmol). Posle 15 min mešanja, dobijeni vodeni rastvor se doda u suspenziju metil 4-metoksiacetoacetata (12.4 mL, 96 mmol) i NaOAc (34 g, 576 mmol) u MeOH (165 mL), prethodno ohlađenu na 0°C. Ovaj talog se sakupi filtriranjem, opere vodom i osuši na sobnoj temperaturi, dajući naslovljeno jedinjenje (37 g, 100% prinos) kao crvenu čvrstu supstancu:
1H NMR (300 MHz, DMSO-d6):δ ppm 3.34 (3H, s), 3.83 (3H, s), 4.68 (2H, s), 7.70 (1H, dd, J = 9.7, 7.0 Hz), 7.89 (1H, dd, J = 10.6, 6.1 Hz), 12.16 (1H, s).
 
Referentni primer 213
Metil 1-(4-bromo-2,5-difluorofenil)-5-metoksi-4-okso-1,4-dihidropiridazin-3-
karboksilat
 
Rastvor metil 2-[(4-bromo-2,5-difluorofenil)hidrazono]-4-metoksi-3-oksobutanoata (33 g, 90 mmol) u N,N-dimetilformamid-dimetilacetalu (72 mL) meša se 3 h na 110°C. Posle hlađenja na sobnu temperaturu, ova smeša se koncentriše pod sniženim pritiskom. Ostatku se dodaju MeOH i silikagel. Ova smeša se ispari i prečisti hromatografijom na koloni sa silikagelom, eluira sa heksan/AcOEt (1/0 do 0/1) i zatim AcOEt/Me-OH (4/1), dajući naslovljeno jedinjenje (27.9 g, 83% prinos) kao braon gumu:
1H NMR (300 MHz, DMSO-d6): δ ppm 3.80 (3H, s), 3.83 (3H, s), 8.01 (1H, dd, J = 8.7, 6.8 Hz), 8.15 (1H, dd, J = 9.8, 6.0 Hz), 8.55 (1H, d, J = 1.5 Hz). LC-MS (ESI) m/z 376 [M + H]+.
 
Referentni primer 214
1-(4-Bromo-2,5-difluorofenil)-5-metoksi-4-okso-1,4-dihidropiridazin-3-karboksilna kiselina
 
Rastvor metil 1-(4-bromo-2,5-difluorofenil)-5-metoksi-4-okso-1,4-dihidropiridazin-3-karboksilata (25 g, 68 mmol) i 2 M rastvor NaOH u vodi (68 mL) u EtOH (68 mL) se meša na sobnoj temperaturi preko noći. Rastvarač se ukloni isparavanjem, a nastali vodeni rastvor se zakiseli sa 6 M rastvorom HCl u vodi (12 mL). Talog se sakupi filtriranjem i azeotropira sa toluenom, dajući naslovljeno jedinjenje (25 g, 100% prinos) kao braon čvrstu supstancu:
LC-MS (ESI) m/z 376 [M+ H]+.
 
Referentni primer 215
1-(4-Bromo-2,5-difluorofenil)-N,5-dimetoksi-N-metil-4-okso-1,4-dihidropiridazin-3-karboksamid
 
Smeša 1-(4-bromo-2,5-difluorofenil)-5-metoksi-4-okso-1,4-dihidropiridazin-3-karboksilne kiseline (25 g, 83 mmol), N,O-dimetilhidroksilamin vodonik-hlorida (8.9 g, 91 mmol), HOBt (12 g, 91 mmol), trietilamina (24 mL, 174 mmol) i WSC (17 g, 91 mmol) u DMF (160 mL) meša se na sobnoj temperaturi 18 h. Ova smeša se razblaži sa AcOEt, opere vodom i rastvorom soli, osuši iznad MgSO4 i koncentriše pod sniženim pritiskom. Ostatak se prečisti hromatografijom na koloni sa silikagelom, eluira sa heksan/AcOEt (1/0 do 0/1), a zatim sa AcOEt/MeOH (10/1), dajući naslovljeno jedinjenje (11 g, 31% prinos) kao žutu čvrstu supstancu:
LC-MS (ESI) m/z 405 [M+ H]+.
 
Referentni primer 216
3-Acetil-1-(4-bromo-2,5-difluorofenil)-5-metoksipiridazin-4(1H)-on
 
Rastvor 1-(4-bromo-2,5-difluorofenil)-N,5-dimetoksi-N-metil-4-okso-1,4-dihidro-piridazin-3-karboksamida (5.0 g, 12 mmol) u THF (100 mL) u kapima se dodaje u MeMgBr (1.0 M u THF, 50 mL, 50 mmol), na -78 °C, pod azotom. Ova smeša se meša 1 h na -78 °C. Reakcija se tretira sa 1 M rastvorom HCl u vodi (70 mL), na -78 °C. Ova smeša se zagreje na sobnu temperaturu i ekstrahuje sa AcOEt. Organski sloj se osuši iznad MgSO4 i koncentriše pod sniženim pritiskom, dajući naslovljeno jedinjenje (3.6 g, 80% prinos) kao žutu čvrstu supstancu:
1H NMR (300 MHz, DMSO-d6): δ ppm 2.50 (3H, s), 3.80 (3H, s), 8.03 (1H, dd, J = 8.9, 6.6 Hz), 8.17 (1H, dd, J = 10.0, 6.2 Hz), 8.52 (1H, d, J = 1.5 Hz).
LC-MS (ESI) m/z 360 [M+ H]+.
 
Referentni primer 217
5,5-Dimetil-1,3-oksazolidin-2-on
 
Smeša 1-amino-2-metilpropan-2-ola (1.03 g, 11.6 mmol) i CDI (1.87 g, 11.6 mmol) u THF (40 mL) meša se 15 h na sobnoj temperaturi. Posle isparavanja rastvarača, ostatak se prečisti hromatografijom na koloni sa silikagelom (AcOEt/ heksan = 25%-100%), dajući naslovljeno jedinjenje (1.13 g, 85% prinos) kao bezbojnu čvrstu supstancu:
1H NMR (300 MHz, CDCl3): δ ppm 1.48 (6H, s), 3.35 (2H, s), 5.86 (1H, brs)
 
Referentni primer 218
4-Oksa-6-azaspiro[2.4]heptan-5-on
 
Rastvor 1-(aminometil)ciklopropanola (0.58 g, 6.7 mmol) i CDI (1.1 g, 6.7 mmol) u THF (20 mL) meša se na sobnoj temperaturi preko noći. Ova smeša se koncentriše pod sniženim pritiskom. Ostatak se hromatografira na silikagelu (25/75-70/30 AcOEt/heksan), dajući naslovljeno jedinjenje (0.42 g, 56% prinos) kao bele kristale:
1H NMR (300 MHz, CDCl3): δ ppm 0.68-0.75 (2H, m), 1.20-1.27 (2H, m), 3.68 (2H, s), 5.48 (1H, brs).
 
Referentni primer 219
1-(4-Jodo-2-metoksifenil)-N,5-dimetoksi-N-metil-4-okso-1,4-dihidropiridazin-3-karboksamid
 
Rastvor NaNO2 (24.8 g, 360 mmol) u H2O (75 mL) u kapima se dodaje, na 0°C, u smešu 2-fluoro-4-jodoanilina (71.1 g, 300 mmol) i 6 M rastvora HCl u vodi (300 mL). Posle 15 min mešanja, dobijeni vodeni rastvor se doda u suspenziju metil 4-metoksiacetoacetata (43.8 g, 300 mmol) i NaOAc (147.6 g, 1.8 mol) u MeOH (600 mL), prethodno ohlađenu na 0°C. Ovaj talog se sakupi filtriranjem, opere vodom, suši na vazduhu preko noći. Rastvor ovog proizvoda u N,N-dimetilformamid-dimetilacetalu (450 mL) se refluksuje 4 h. Posle hlađenja na sobnu temperaturu, talog se sakupi filtriranjem i ispere sa heksan/AcOEt (1/1). Dobijeni proizvodi (54 g) se koriste u sledećoj reakciji bez daljeg prečišćavanja.
U suspenziju ovih proizvoda (54 g) u THF/MeOH (1/1, 400 mL) se doda 10% rastvor NaOH u vodi (200 mL), na 0°C. Ova smeša se meša na sobnoj temperaturi 45 min. Ovoj suspenziji se doda 10% rastvor HCl u vodi (200 mL), na 0°C. Ova smeša se meša na sobnoj temperaturi 1 h. Talog se sakupi filtriranjem i ispere sa iPr2O. Dobijeni proizvodi (45 g) se koriste u sledećoj reakciji bez daljeg prečišćavanja.
Smeša ovih proizvoda (45 g), N-metoksimetanamin vodonik-hlorida (12.4 g, 127 mmol), HOBt (18.7 g, 138 mmol), WSC (26.5 g, 138 mmol) i Et3N (48.2 mL, 346 mmol) u DMF (500 mL) meša se na sobnoj temperaturi preko noći. Ova smeša se raspodeli između AcOEt i H2O, a organski sloj se opere rastvorom NaCl u vodi, osuši iznad Na2SO4 i ispari. Ostatak se prečisti hromatografijom na koloni sa silikagelom (AcOEt/MeOH = 100/0 do 95/5), dajući naslovljeno jedinjenje (32.7 g, 20% prinos) kao belu čvrstu supstancu i 1-(2-fluoro-4-jodofenil)-N,5-dimetoksi-N-metil-4-okso-1,4-dihidropiridazin-3-karboksamid (10 g, 6% prinos) kao belu čvrstu supstancu.
1H NMR (300 MHz, CDCl3): δ ppm 3.38 (3H, s), 3.70 (3H, s), 3.88 (3H, s), 3.89 (3H, s), 7.23 (1H, d, J = 8.3 Hz), 7.37 (1H, d, J = 1.9 Hz), 7.43 (1H, dd, J = 8.3, 1.9 Hz), 7.77 (1H, s).
LC-MS (ESI) m/z 446 [M+ H]+.
 
Referentni primer 220
N,5-Dimetoksi-1-[2-metoksi-4-(1H-pirazol-1-il)fenil]-N-metil-4-okso-1,4-dihidropiridazin-3-karboksamid
 
Suspenzija 1-(4-jodo-2-metoksifenil)-N,5-dimetoksi-N-metil-4-okso-1,4-dihidro-piridazin-3-karboksamida (10.7 g, 24 mmol), pirazola (1.63 g, 24 mmol), Cu2O (0.343 g, 2.4 mmol), salicilaldoksima (1.32 g, 9.6 mmol) i Cs2CO3 (15.6 g, 48 mmol) u CH3CN (100 mL) se refluksuje 4 h u atmosferi Ar. Posle hlađenja na sobnu temperaturu, reakciona smeša se prespe u vodu i ekstrahuje sa AcOEt. Ovaj ekstrakt se opere rastvorom soli, osuši iznad MgSO4 i koncentriše pod sniženim pritiskom. Ostatak se prečisti baznom hromatografijom na koloni sa silikagelom, eluira sa AcOEt/THF (1/0-0/1), dajući naslovljeno jedinjenje (6.32 g, 68% prinos) kao svetložutu amorfnu supstancu:
1H NMR (300 MHz, CDCl3): δ ppm 3.39 (3H, s), 3.73 (3H, s), 3.91 (3H, s), 3.99 (3H, s), 6.53 (1H, dd, J = 1.9, 2.3 Hz), 7.27 (1H, dd, J = 2.3, 8.7 Hz), 7.58 (1H, d, J = 8.7 Hz), 7.61 (1H, d, J = 1.9 Hz), 7.77 (1H, d, J = 1.5 Hz), 7.84 (1H, s), 7.98 (1H, d, J = 2.3 Hz).
 
Referentni primer 221
3-Acetil-5-metoksi-1-[2-metoksi-4-(1H-pirazol-1-il)fenil]piridazin-4(1H)-on
 
U kapima se dodaje MeMgBr (1 M rastvor u THF, 50 mL, 50 mmol), na -78 °C, u rastvor N,5-dimetoksi-1-[2-metoksi-4-(1H-pirazol-1-il)fenil]-N-metil-4-okso-1,4-dihidropiridazin-3-karboksamida (6.32 g, 16.4 mmol) u THF (100 mL). Posle 1 h mešanja, reakciona smeša se tretira sa 1 M rastvorom HCl u vodi i ekstrahuje sa AcOEt. Ovaj ekstrakt se opere rastvorom soli, osuši iznad MgSO4 i koncentriše pod sniženim pritiskom. Ostatak se opere sa AcOEt i rekristališe iz MeOH, dajući naslovljeno jedinjenje (1.53 g, 27% prinos) kao svetložute prizme: temp.toplj. 193-196 °C;
1H NMR (300 MHz, CDCl3): δ ppm 2.69 (3H, s), 3.90 (3H, s), 4.00 (3H, s), 6.54 (1H, dd, J = 1.9, 2.3 Hz), 7.30 (1H, dd, J = 2.3, 8.7 Hz), 7.57 (1H, d, J = 8.7 Hz), 7.63 (1H, d, J = 2.3 Hz), 7.77-7.78 (2H, m), 8.00 (1H, d, J = 2.3 Hz).
Anal. Izračun. za C17H16N4O4: C, 59.99; H, 4.74; N, 16.46. Nađeno: C, 59.68; H, 5.00; N, 16.26.
 
Referentni primer 222
4-(2,3-Difluoro-4-nitrofenil)morfolin
 
Smeša 1,2,3-trifluoro-4-nitrobenzena (4.0 mL, 35 mmol), morfolina (3.1 mL, 35 mmol) i K2CO3 (4.8 g, 35 mmol) u DMSO (35 mL) meša se na sobnoj temperaturi preko noći. Ova smeša se razblaži sa AcOEt i opere vodom i rastvorom soli. Organski sloj se osuši iznad MgSO4 i koncentriše pod sniženim pritiskom. Ostatak se rekristališe iz AcOEt, dajući naslovljeno jedinjenje (11.5 g, 67% prinos) kao svetložutu čvrstu supstancu:
1H NMR (300 MHz, DMSO-d6): δ ppm 3.09-3.51 (4H, m), 3.58-4.08 (4H, m), 6.98 (1H, ddd, J = 9.8, 8.1, 2.1 Hz), 7.94 (1H, ddd, J = 9.9, 8.0, 2.1 Hz).
LC-MS (ESI) m/z 245 [M+ H]+.
 
Referentni primer 223
2,3-Difluoro-4-morfolin-4-ilanilin
 
Smeša 4-(2,3-difluoro-4-nitrofenil)morfolina (11.5 g, 47 mmol) i 10% Pd-C (50% vlažan, 1.2 g) u EtOH (150 mL) se hidrogenuje 5 h na sobnoj temperaturi. Reakciona smeša se filtrira kroz Celite, a filtrat se koncentriše pod sniženim pritiskom. Ostatak se rekristališe iz iPr2O/AcOEt, dajući naslovljeno jedinjenje (8.7 g, 86% prinos) kao svetlocrveni prah:
1H NMR (300 MHz, DMSO-d6): δ ppm 2.77-2.95 (4H, m), 3.60-3.79 (4H, m), 5.07 (2H, s), 6.49 (1H, td, J = 9.0, 1.9 Hz), 6.62 (1H, td, J = 8.9, 2.3 Hz).
LC-MS (ESI) m/z 215 [M + H]+.
 
Referentni primer 224
Metil 2-[(2,3-difluoro-4-morfolin-4-ilfenil)hidrazono]-4-metoksi-3-oksobutanoat
 
Rastvor NaNO2 (3.4 g, 49 mmol) u H2O (10 mL) u kapima se dodaje, na 0°C, u smešu 2,3-difluoro-4-morfolin-4-ilanilina (8.7 g, 41 mmol) i 6 M rastvora HCl u vodi (41 mL, 244 mmol). Posle 15 min mešanja, dobijeni vodeni rastvor se doda u suspenziju metil 4-metoksiacetoacetata (5.2 mL, 41 mmol) i NaOAc (14.3 g, 244 mmol) u MeOH (40 mL), prethodno ohlađenu na 0°C. Ovoj smeši se podesi pH na 7, sa 1 M rastvorom NaOH u vodi (200 mL). Ovaj talog se sakupi filtriranjem, opere vodom i osuši na sobnoj temperaturi, dajući naslovljeno jedinjenje (4.7 g, 31 % prinos) kao crvenu čvrstu supstancu:
LC-MS (ESI) m/z 372 [M + H]+.
 
Referentni primer 225
Metil 1-(2,3-difluoro-4-morfolin-4-ilfenil)-5-metoksi-4-okso-1,4-dihidropiridazin-3-
karboksilat
 
Rastvor metil 2-[(2,3-difluoro-4-morfolin-4-ilfenil)hidrazono]-4-metoksi-3-okso-butanoata (4.7 g, 13 mmol) u N,N-dimetilformamid-dimetilacetalu (20 mL) meša se 80 min na 100°C. Posle hlađenja na sobnu temperaturu, talog se sakupi filtriranjem i opere sa iPr2O, dajući naslovljeno jedinjenje (4.1 g, 84% prinos) kao braon prah:
1H NMR (300 MHz, DMSO-d6): δ ppm 3.13 (4H, dt, J = 4.4, 2.5 Hz), 3.49-4.05 (10H, m), 7.03 (1H, td, J = 8.8, 2.5 Hz), 7.51 (1H, td, J = 8.5, 2.3 Hz), 8.53 (1H, d, J = 1.5 Hz).
LC-MS (ESI) m/z 382 [M + H]+.
 
Referentni primer 226
1-(2,3-Difluoro-4-morfolin-4-ilfenil)-5-metoksi-4-okso-1,4-dihidropiridazin-3-karboksilna kiselina
 
Rastvor metil 1-(2,3-difluoro-4-morfolin-4-ilfenil)-5-metoksi-4-okso-1,4-dihidro-piridazin-3-karboksilata (4.1 g, 11 mmol) i 2 M rastvor NaOH u vodi (11 mL, 22 mmol), u EtOH (20 mL), se meša na sobnoj temperaturi 16 h. Ovoj smeši se doda 1 M rastvor HCl u vodi (21 mL). Talog se sakupi filtriranjem i osuši pod sniženim pritiskom, dajući naslovljeno jedinjenje (3.8 g, 98% prinos) kao belu čvrstu supstancu:
1H NMR (300 MHz, DMSO-d6): δ ppm 3.06-3.23 (4H, m), 3.66-3.82 (4H, m), 3.88 (3H, s), 6.84-7.27 (1H, m), 7.36-7.74 (1H, m), 8.86 (1H, d, J = 1.1 Hz), 14.95 (1H, brs).
LC-MS (ESI) m/z 368 [M + H]+.
 
Referentni primer 227
1-(2,3-Difluoro-4-morfolin-4-ilfenil)-N,5-dimetoksi-N-metil-4-okso-1,4-dihidropiridazin-3-karboksamid
 
Smeša 1-(2,3-difluoro-4-morfolin-4-ilfenil)-5-metoksi-4-okso-1,4-dihidropiridazin-3-karboksilne kiseline (3.8 g, 10 mmol), N,O-dimetilhidroksilamin vodonik-hlorida (1.1 g, 11 mmol), HOBt (1.5 g, 11 mmol), trietilamina (2.9 mL, 21 mmol) i WSC (2.2 g, 11 mmol) u DMF (20 mL) se meša na sobnoj temperaturi preko noći. Ova smeša se razblaži sa AcOEt, opere vodom i rastvorom soli, osuši iznad MgSO4 i koncentriše pod sniženim pritiskom, dajući naslovljeno jedinjenje (3.3 g, 77% prinos) kao braon čvrstu supstancu:
1H NMR (300 MHz, DMSO-d6): δ ppm 3.05-3.18 (4H, m), 3.24 (3H, s), 3.57 (3H, s), 3.68-4.02 (7H, m), 7.03 (1H, td, J = 8.8, 2.1 Hz), 7.27-7.81 (1H, m), 8.50 (1H, s).
LC-MS (ESI) m/z 411 [M + H]+.
 
Referentni primer 228
3-Acetil-1-(2,3-difluoro-4-morfolin-4-ilfenil)-5-metoksipiridazin-4(1H)-on
 
Rastvor 1-(2,3-difluoro-4-morfolin-4-ilfenil)-N,5-dimetoksi-N-metil-4-okso-1,4-dihidro-piridazin-3-karboksamida (1.1 g, 2.6 mmol) u THF (25 mL) u kapima se dodaje u MeMgBr (1.0 M u THF, 11 mL, 11 mmol), na -78 °C, pod azotom. Ova smeša se meša 1 h na -78 °C. Reakcija se tretira sa 1 M rastvorom HCl u vodi (11 mL), na -78 °C. Ova smeša se zagreje na sobnu temperaturu, razblaži sa AcOEt i opere rastvorom soli. Organski sloj se osuši iznad MgSO4 i koncentriše pod sniženim pritiskom. Ostatak se rekristališe iz iPr2O/AcOEt, dajući naslovljeno jedinjenje (870 mg, 92% prinos) kao svetložutu čvrstu supstancu:
1H NMR (300 MHz, DMSO-d6): δ ppm 2.49 (3H, s), 2.90-3.28 (4H, m), 3.64-4.01 (7H, m), 7.05 (1H, td, J = 8.9,2.3 Hz), 7.53 (1H, td, J = 8.6, 2.5 Hz), 8.50 (1H, d, J = 1.9 Hz).
LC-MS (ESI) m/z 366 [M + H]+.
 
Referentni primer 229
4-(2,5-Difluoro-4-nitrofenil)morfolin
 
Smeša 1,2,4-trifluoro-5-nitrobenzena (4.0 mL, 35 mmol), morfolina (3.1 mL, 35 mmol) i K2CO3 (4.8 g, 35 mmol) u DMSO (35 mL) meša se na sobnoj temperaturi preko noći. Ova smeša se razblaži sa AcOEt i opere vodom i rastvorom soli. Organski sloj se osuši iznad MgSO4 i koncentriše pod sniženim pritiskom. Ostatak se rekristališe iz AcOEt, dajući naslovljeno jedinjenje (10 g, 63% prinos) kao svetložutu čvrstu supstancu:
1H NMR (300 MHz, DMSO-d6): δ ppm 3.15-3.49 (4H, m), 3.50-3.90 (4H, m), 7.13 (1H, dd, J = 14.3, 7.5 Hz), 8.01 (1H, dd, J = 13.6, 7.5 Hz).
LC-MS (ESI) m/z 245 [M + H]+.
 
Referentni primer 230
2,5-Difluoro-4-morfolin-4-ilanilin
 
Smeša 4-(2,5-difluoro-4-nitrofenil)morfolina (11 g, 44 mmol) i 10% Pd-C (50% vlažan, 1.1 g) u EtOH (150 mL) hidrogenuje se 5 h, na sobnoj temperaturi. Reakciona smeša se filtrira kroz Celite, a filtrat se koncentriše pod sniženim pritiskom. Ostatak se rekristališe iz iPr2O/AcOEt, dajući naslovljeno jedinjenje (8.6 g, 91% prinos) kao svetlocrveni prah:
1H NMR (300 MHz, DMSO-d6): δ ppm 2.66-2.95 (4H, m), 3.56-3.83 (4H, m), 5.00 (2H, s), 6.55 (1H, dd, J = 13.8, 8.5 Hz), 6.77 (1H, dd, J = 12.8, 8.3 Hz).
LC-MS (ESI) m/z 215 [M + H]+.
 
Referentni primer 231
Metil 2-[(2,5-difluoro-4-morfolin-4-ilfenil)hidrazono]-4-metoksi-3-oksobutanoat
 
Rastvor NaNO2 (3.3 g, 48 mmol) u H2O (10 mL) u kapima se dodaje, na 0°C, u smešu 2,5-difluoro-4-morfolin-4-ilanilina (8.6 g, 40 mmol) i 6 M rastvora HCl u vodi (40 mL, 240 mmol). Posle 15 min mešanja, dobijeni vodeni rastvor se doda u suspenziju metil 4-metoksiacetoacetata (5.2 mL, 40 mmol) i NaOAc (14 g, 240 mmol) u MeOH (40 mL), prethodno ohlađenu na 0°C. Ovoj smeši podesi pH na 7, sa 1 M rastvorom NaOH u vodi (200 mL). Ovaj talog se sakupi filtriranjem, opere vodom i osuši na sobnoj temperaturi, dajući naslovljeno jedinjenje (9.51 g, 64% prinos) kao crvenu čvrstu supstancu:
LC-MS (ESI) m/z 372 [M + H]+.
 
Referentni primer 232
Metil 1-(2,5-difluoro-4-morfolin-4-ilfenil)-5-metoksi-4-okso-1,4-dihidropiridazin-3-
karboksilat
 
Rastvor metil 2-[(2,5-difluoro-4-morfolin-4-ilfenil)hidrazono]-4-metoksi-3-okso-butanoata (2.8 g, 7.5 mmol) u N,N-dimetilformamid-dimetilacetalu (18 mL) meša se 80 min na 100°C. Posle hlađenja na sobnu temperaturu, talog se sakupi filtriranjem i opere sa iPr2O, dajući naslovljeno jedinjenje (2.7 g, 95% prinos) kao braon prah:
1H NMR (300 MHz, DMSO-d6): δ ppm 3.12 (4H, dt, J = 4.4, 2.5 Hz), 3.48-4.31 (10H, m), 7.18 (1H, dd, J = 12.5, 7.6 Hz), 7.72 (1H, dd, J = 12.5, 7.2 Hz), 8.50 (1H, s).
LC-MS (ESI) m/z 382 [M + H]+.
 
Referentni primer 233
1-(2,5-Difluoro-4-morfolin-4-ilfenil)-5-metoksi-4-okso-1,4-dihidropiridazin-3-karboksilna kiselina
 
Rastvor metil 1-(2,5-difluoro-4-morfolin-4-ilfenil)-5-metoksi-4-okso-1,4-dihidro-piridazin-3-karboksilata (2.7 g, 7.1 mmol) i 2 M rastvora NaOH u vodi (7.2 mL, 14.4 mmol), u EtOH (14 mL), meša se na sobnoj temperaturi 16 h. Ovoj smeši se doda 1 M rastvor HCl u vodi (14 mL). Talog se sakupi filtriranjem i osuši pod sniženim pritiskom, dajući naslovljeno jedinjenje (2.5 g, 96% prinos) kao belu čvrstu supstancu:
1H NMR (300 MHz, DMSO-d6): δ ppm 3.00-3.24 (4H, m), 3.67-3.82 (4H, m), 3.88 (3H, s), 7.23 (1H, dd, J = 12.7, 7.7 Hz), 7.74 (1H, dd, J = 12.8, 7.2 Hz), 8.83 (1H, d, J = 1.1 Hz), 14.95 (1H, brs).
LC-MS (ESI) m/z 368 [M + H]+.
 
Referentni primer 234
1-(2,5-Difluoro-4-morfolin-4-ilfenil)-N,5-dimetoksi-N-metil-4-okso-1,4-dihidropiridazin-3-karboksamid
 
Smeša 1-(2,5-difluoro-4-morfolin-4-ilfenil)-5-metoksi-4-okso-1,4-dihidropiridazin-3-karboksilne kiseline (2.5 g, 6.8 mmol), N,O-dimetilhidroksilamin vodonik-hlorida (0.73 g, 7.5 mmol), HOBt (1.0 g, 7.5 mmol), trietilamina (2.0 mL, 14 mmol) i WSC (1.4 g, 7.5 mmol) u DMF (28 mL) se meša na sobnoj temperaturi preko noći. Ova smeša se razblaži sa AcOEt, opere vodom i rastvorom soli, osuši iznad MgSO4 i koncentriše pod sniženim pritiskom, dajući naslovljeno jedinjenje (1.6 g, 58% prinos) kao braon čvrstu supstancu:
1H NMR (300 MHz, DMSO-d6): δ ppm 3.01-3.19 (4H, m), 3.24 (3H, s), 3.56 (3H, s), 3.62-3.91 (7H, m), 7.17 (1H, dd, J = 12.7, 7.7 Hz), 7.62-7.82 (1H, m), 8.48 (1H, s). LC-MS (ESI) m/z 411 [M + H]+.
 
Referentni primer 235
3-Acetil-1-(2,5-difluoro-4-morfolin-4-ilfenil)-5-metoksipiridazin-4(1H)-on
 
Rastvor 1-(2,5-difluoro-4-morfolin-4-ilfenil)-N,5-dimetoksi-N-metil-4-okso-1,4-dihidro-piridazin-3-karboksamida (0.51 g, 1.2 mmol) u THF (40 mL) u kapima se dodaje u MeMgBr (1.0 M u THF, 5.0 mL, 5.0 mmol), na -78 °C, pod azotom. Ova smeša se meša 2 h na -78 °C. Reakcija se tretira sa 1 M rastvorom HCl u vodi (5.0 mL), na -78 °C. Ova smeša se zagreje na sobnu temperaturu, razblaži sa AcOEt i opere rastvorom soli. Organski sloj se osuši iznad MgSO4 i koncentriše pod sniženim pritiskom. Ostatak se prečisti hromatografijom na koloni sa silikagelom, eluira sa AcOEt/MeOH (10/0 do 10/1), dajući naslovljeno jedinjenje (340 mg, 75% prinos) kao svetložutu čvrstu supstancu:
1H NMR (300 MHz, DMSO-d6): δ ppm 2.49 (3H, s), 2.91-3.21 (4H, m), 3.54-3.89 (7H, m), 7.19 (1H, dd, J = 12.7, 7.7 Hz), 7.74 (1H, dd, J = 12.8, 7.2 Hz), 8.46 (1H, d, J = 1.5 Hz).
LC-MS (ESI) m/z 366 [M + H]+.
 
Primer 1 (komparativni)
3-[1-(4-Metilfenil)-1H-pirazol-5-il]-1-[3-(trifluorometil)fenil]piridazin-4(1H)-on
 
U rastvor 3-[3-(dimetilamino)prop-2-enoil]-1-[3-(trifluorometil)fenil]piridazin-4(1H)-ona (337 mg, 1.0 mmol) u etanolu (100 mL) se dodaju 4-metilfenilhidrazin vodonik-hlorid (237 mg, 1.5 mmol) i Et3N (0.28 mL, 2.0 mmol). Ova smeša se 3 h meša na 100°C, pa se rastvarač ukloni pod sniženim pritiskom. Preparativna HPLC hromatografija daje 3-[1-(4-metilfenil)-1H-pirazol-5-il]-1-[3-(trifluorometil)fenil]piridazin-4(1H)-on kao svetložutu čvrstu supstancu (108 mg, 27%).
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ ppm 2.33 (s, 3H), 6.68 (d, J = 8 Hz, 1H), 7.20 (d, J = 1.6 Hz, 1H), 7.29-7.23 (m, 4H), 7.46 (d, J = 8 Hz, 1H), 7.50 (s, 1H), 7.62 (t, J = 8 Hz, 1H), 7.72 (d, J = 8 Hz, 1H), 7.81 (d, J = 1.6 Hz, 1H), 8.95 (d, J = 8 Hz, 1H).
LC-MS (MH+) 397.15.; temp.toplj. 164-165 °C.
 
Primer 2 (komparativni)
3-[1-(4-Fluorofenil)-1H-pirazol-5-il]-1-[3-(trifluorometil)fenil]piridazin-4(1H)-on
 
U rastvor 3-[3-(dimetilamino)prop-2-enoil]-1-[3-(trifluorometil)fenil]piridazin-4(1H)-ona (337 mg, 1.0 mmol) u etanolu (100 mL) se dodaju 4-fluorofenilhidrazin vodonik-hlorid (244 mg, 1.5 mmol) i Et3N (0.28 mL, 2.0 mmol). Ova smeša se 3 h meša at 100°C, pa se rastvarač ukloni pod sniženim pritiskom. Preparativna HPLC hromatografija daje 3-[1-(4-fluorofenil)-1H-pirazol-5-il]-1-[3-(trifluorometil)fenil]piridazin-4(1H)-on kao svetlobraon čvrstu supstancu (119 mg, 30%).
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ ppm 6.68 (d, J = 8 Hz, 1H), 7.29-7.24 (m, 3H), 7.50-7.45 (m, 3H), 7.62 (d, J = 8 Hz, 1H), 7.68(d, J = 8 Hz, 1H), 7.74 (d, J = 8 Hz, 1H), 7.84 (d, J = 1.6 Hz, 1H), 8.95 (d, J = 8 Hz, 1H).
LC-MS (MH+) 401.14.; temp.toplj. 130-131 °C.
 
Primer 3 (komparativni)
3-[1-(4-Hlorofenil)-1H-pirazol-5-il]-1-[3-(trifluorometil)fenil]piridazin-4(1H)-on
 
U rastvor 3-[3-(dimetilamino)prop-2-enoil]-1-[3-(trifluorometil)fenil]piridazin-4(1H)-ona (337 mg, 1.0 mmol) u etanolu (100 mL) se dodaju 4-hlorofenilhidrazin vodonik-hlorid (269 mg, 1.5 mmol) i Et3N (0.28 mL, 2.0 mmol). Ova smeša se 3 h meša na 100°C, pa se rastvarač ukloni pod sniženim pritiskom. Preparativna HPLC hromatografija daje 3-[1-(4-hlorofenil)-1H-pirazol-5-il]-1-[3-(trifluorometil)fenil]piridazin-4(1H)-on kao svetlobraon čvrstu supstancu (126 mg, 30%).
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ ppm 6.69 (d, J = 8 Hz, 1H), 7.25 (d, J = 1.2 Hz, 1H), 7.51-7.47 (m, 4H), 7.57 (m, 2H), 7.68 (t, J = 8 Hz, 1H), 7.75 (d, J = 8 Hz, 1H), 7.86 (d, J = 1.2 Hz, 1H), 8.98 (d, J = 8 Hz, 1H).
LC-MS (MH+) 417.08.; temp.toplj. 166-167 °C.
 
Primer 4 (komparativni)
3-[1-(4-Metoksifenil)-1H-pirazol-5-il]-1-[3-(trifluorometil)fenil]piridazin-4(1H)-on
 
U rastvor 3-[3-(dimetilamino)prop-2-enoil]-1-[3-(trifluorometil)fenil]piridazin-4(1H)-ona (337 mg, 1.0 mmol) u etanolu (100 mL) se dodaju 4-metoksifenilhidrazin vodonik-hlorid (262 mg, 1.5 mmol) i Et3N (0.28 mL, 2.0 mmol). Ova smeša se 3 h meša na 100°C, pa se rastvarač ukloni pod sniženim pritiskom. Preparativna HPLC hromatografija daje 3-[1-(4-metoksifenil)-1H-pirazol-5-il]-1-[3-(trifluorometil)fenil]-piridazin-4(1H)-on kao svetložutu čvrstu supstancu (154 mg, 37%).
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ ppm 3.76 (s, 3H), 6.67 (d, J = 8 Hz, 1H), 6.98 (d, J = 8 Hz, 2H), 7.20 (d, J = 1.6 Hz, 1H), 7.32 (d, J = 8 Hz, 2H), 7.50 (d, J = 8 Hz, 1H), 7.55 (s, 1H), 7.62 (t, J = 8 Hz, 1H), 7.73 (d, J = 8 Hz, 1H), 7.79 (d, J = 1.6 Hz, 1H), 8.95 (d, J = 8 Hz, 1H).
LC-MS (MH+) 413.16. ; temp.toplj. 173-174 °C.
 
Primer 5 (komparativni)
3-[1-(3-Metilfenil)-1H-pirazol-5-il]-1-[3-(trifluorometil)fenil]piridazin-4(1H)-on
 
U rastvor 3-[3-(dimetilamino)prop-2-enoil]-1-[3-(trifluorometil)fenil]piridazin-4(1H)-ona (337 mg, 1.0 mmol) u etanolu (100 mL) se dodaju 3-metilfenilhidrazin vodonik-hlorid (237 mg, 1.5 mmol) i Et3N (0.28 mL, 2.0 mmol). Ova smeša se 3 h meša na 100°C, pa se rastvarač ukloni pod sniženim pritiskom. Preparativna HPLC hromatografija daje 3-[1-(3-metilfenil)-1H-pirazol-5-il]-1-[3-(trifluorometil)fenil]piridazin-4(1H)-on kao svetložutu čvrstu supstancu (84 mg, 21%).
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ ppm 2.31 (s, 3H), 6.68 (d, J = 8 Hz, 1H), 7.12 (d, J = 8 Hz, 1H), 7.21 (d, J = 8 Hz, 1H), 7.23 (d, J = 1.6 Hz, 1H), 7.32-7.28 (m, 2H), 7.43 (d, J = 8 Hz, 1H), 7.49 (s, 1H), 7.62 (t, J = 8 Hz, 1H), 7.72 (d, J = 8 Hz, 1H), 7.82 (d, J = 1.6 Hz, 1H), 8.94 (d, J = 8 Hz, 1H).
LC-MS (MH+) 397.18.; temp.toplj. 142-143 °C.
 
Primer 6 (komparativni)
3-[1-(3-Fluorofenil)-1H-pirazol-5-il]-1-[3-(trifluorometil)fenil]piridazin-4(1H)-on
 
U rastvor 3-[3-(dimetilamino)prop-2-enoil]-1-[3-(trifluorometil)fenil]piridazin-4(1H)-ona (674 mg, 2.0 mmol) u etanolu (200 mL) se dodaju 3-fluorofenilhidrazin vodonik-hlorid (488 mg, 3.0 mmol) i Et3N (0.56 mL, 4.0 mmol). Ova smeša se 3 h meša at 100°C, pa se rastvarač ukloni pod sniženim pritiskom. Preparativna HPLC hromatografija daje 3-[1-(3-fluorofenil)-1H-pirazol-5-il]-1-[3-(trifluorometil)fenil]piridazin-4(1H)-on kao svetložutu čvrstu supstancu (201 mg, 25%).
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ ppm 6.69 (d, J = 8 Hz, 1H), 7.24-7.20 (m, 2H), 7.26 (d, J = 2.0 Hz, 1H), 7.40 (d, J = 2.0 Hz, 1H), 7.46 (q, J = 2.0 Hz, 1H), 7.54 (s, 1H), 7.61 (d, J = 8 Hz, 1H), 7.67 (d, J = 8 Hz, 1H), 7.74 (d, J = 8Hz, 1H), 7.87 (d, J = 2.0 Hz, 1H), 8.97 (d, J = 8 Hz, 1H).
LC-MS (MH+) 401.14.; temp.toplj. 104-105 °C.
 
Primer 7 (komparativni)
3-[1-(2-Metilfenil)-1H-pirazol-5-il]-1-[3-(trifluorometil)fenil]piridazin-4(1H)-on
 
U rastvor 3-[3-(dimetilamino)prop-2-enoil]-1-[3-(trifluorometil)fenil]piridazin-4(1H)-ona (337 mg, 1.0 mmol) u etanolu (100 mL) se dodaju 2-metilfenilhidrazin vodonik-hlorid (237 mg, 1.5 mmol) i Et3N (0.28 mL, 2.0 mmol). Ova smeša se 3 h meša at 100°C, pa se rastvarač ukloni pod sniženim pritiskom. Preparativna HPLC hromatografija daje 3-[1-(2-metilfenil)-1H-pirazol-5-il]-1-[3-(trifluorometil)fenil]piridazin-4(1H)-on kao svetloružičastu čvrstu supstancu (85 mg, 21%).
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ ppm 1.92 (s, 3H), 6.68 (d, J = 8 Hz, 1H), 7.05 (d, J = 8 Hz, 1H), 7.23 (d, J = 8 Hz, 1H), 7.31-7.28 (m, 1H), 7.38-7.35 (m, 2H), 7.42 (d, J = 2.0 Hz, 1H), 7.56 (t, J = 8 Hz, 2H), 7.70 (d, J = 8 Hz, 1H), 7.84 (d, J = 2.0 Hz, 1H), 8.88 (d, J = 8 Hz, 1H).
LC-MS (MH+) 397.11.; temp.toplj. 126-127 °C.
 
Primer 8 (komparativni)
3 - 1-(2-Hlorofenil)-1H-pirazol-5-il]-1-[3-(trifluorometil)fenil]piridazin-4(1H)-on
 
U rastvor 3-[3-(dimetilamino)prop-2-enoil]-1-[3-(trifluorometil)fenil]piridazin-4(1H)-ona (674 mg, 2.0 mmol) u etanolu (200 mL) se dodaju 2-hlorofenilhidrazin vodonik-hlorid (538 mg, 3.0 mmol) i Et3N (0.56 mL, 4.0 mmol). Ova smeša se 3 h meša na 100°C, pa se rastvarač ukloni pod sniženim pritiskom. Preparativna HPLC hromatografija daje 3-[1-(2-hlorofenil)-1H-pirazol-5-il]-1-[3-(trifluorometil)fenil]piridazin-4(1H)-on kao svetložutu čvrstu supstancu (280 mg, 34%).
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ ppm 6.70 (d, J = 8 Hz, 1H), 7.12 (d, J = 8 Hz, 1H), 7.61-7.48 (m, 7H), 7.71 (d, J = 8 Hz, 1H), 7.88 (d, J = 1.6 Hz, 1H), 8.90 (d, J = 8 Hz, 1H).
LC-MS (MH+) 417.08.; temp.toplj. 139-140°C.
 
Primer 9 (komparativni)
3-[1-(2-Metoksifenil)-1H-pirazol-5-il]-1-[3-(trifluorometil)fenil]piridazin-4(1H)-on
 
U rastvor 3-[3-(dimetilamino)prop-2-enoil]-1-[3-(trifluorometil)fenil]piridazin-4(1H)-ona (337 mg, 1.0 mmol) u etanolu (100 mL) se dodaju 2-metoksifenilhidrazin vodonik-hlorid (262 mg, 1.5 mmol) i Et3N (0.28 mL, 2.0 mmol). Ova smeša se 3 h meša na 100°C, pa se rastvarač ukloni pod sniženim pritiskom. Preparativna HPLC hromatografija daje 3-[1-(2-metoksifenil)-1H-pirazol-5-il]-1-[3-(trifluorometil)fenil]-piridazin-4(1H)-on kao svetložutu čvrstu supstancu (78 mg, 19%).
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ ppm 3.46 (s, 3H), 6.69 (d, J = 8Hz, 1H), 7.03 (d, J = 8 Hz, 1H), 7.14 (t, J = 8 Hz, 2H), 7.25 (d, J = 2.0 Hz, 1H), 7.41 (t, J = 8 Hz, 2H), 7.50 (d, J = 8 Hz, 1H), 7.58 (t, J = 8 Hz, 1H), 7.68 (d, J = 8Hz, 1H), 7.79 (d, J = 1.6 Hz, 1H), 8.90 (d, J = 8 Hz, 1H).
LC-MS (MH+) 413.16.; temp.toplj. 146-147 °C.
 
Primer 10 (komparativni)
3-(1-Fenil-1H-pirazol-5-il)-1-[3-(trifluorometil)fenil]piridazin-4(1H)-on
 
U rastvor 3-[3-(dimetilamino)prop-2-enoil]-1-[3-(trifluorometil)fenil]piridazin-4(1H)-ona (337 mg, 1.0 mmol) u etanolu (100 mL) se doda fenilhidrazin (163 mg, 1.5 mmol). Ova smeša se 3 h meša na 100°C, pa se rastvarač ukloni pod sniženim pritiskom. Preparativna HPLC hromatografija daje 3-(1-fenil-1H-pirazol-5-il)-1-[3-(trifluorometil)fenil]piridazin-4(1H)-on, kao sivu čvrstu supstancu (55 mg, 15%).
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ ppm 6.68 (d, J = 8 Hz, 1H), 7.23 (d, J = 1.6 Hz, 1H), 7.48-7.39 (m, 6H), 7.51 (s, 1H), 7.61 (t, J = 8 Hz, 1H), 7.71 (d, J = 8Hz, 1H), 7.84 (d, J = 1.6 Hz, 1H), 8.95 (d, J = 8 Hz, 1H).
LC-MS (MH+) 383.15.; temp.toplj. 156-157 °C.
 
Primer 11 (komparativni)
3-(1-Fenil-1H-pirazol-5-il)-1-[4-(trifluorometil)fenil]piridazin-4(1H)-on
 
U rastvor 3-[3-(dimetilamino)prop-2-enoil]-1-[4-(trifluorometil)fenil]piridazin-4(1H)-ona (sirovi 718 mg, 2.13 mmol) u 20 mL metanola se doda fenilhidrazin (345 mg, 3.20 mmol). Ova smeša se refluksuje 4 h, pa koncentriše. Ovaj ostatak se rastvori u dihlorometanu (20 mL), opere sa 1 M rastvorom HCl u vodi i rastvorom soli, osuši iznad Na2SO4 i koncentriše pod sniženim pritiskom. Ostatak se prečisti sa sa prep-HPLC dajući 3-(1-fenil-1H-pirazol-5-il)-1-[4-(trifluorometil)fenil]piridazin-4(1H)-on (100 mg, 12% za dva koraka) kao žutu čvrstu supstancu.
1H NMR (300 MHz, CDCl3): δ ppm 6.74 (d, J = 7.6 Hz, 1H), 6.90 (d, J = 8.4 Hz, 2H), 7.39-7.41 (m, 1H), 7.42 (d, J = 2.0 Hz, 1H), 7.44-7.50 (m, 4H), 7.53 (d, J = 8.4 Hz, 2H), 7.81 (d, J = 1.6 Hz, 1H), 8.21 (d, J = 8.0 Hz, 1H);
LCMS (mobilna faza: od 70% vode i 30% CH3CN do 5% vode i 95% CH3CN za 6 min, konačno pod ovim uslovima za 0.5 min.) čistoća >95%,
Rt = 3.422 min; MS Izrač.: 382, MS Nađeno: 383 (M+ +H).; temp.toplj. 237-238 °C.
 
Primer 12 (komparativni)
1-(3-Hlorofenil)-3-(1-fenil-1H-pirazol-5-il)piridazin-4(1H)-on
 
U rastvor 1-(3-hlorofenil)-3-[3-(dimetilamino)prop-2-enoil]piridazin-4(1H)-ona (sirov 573 mg, 1.89 mmol) u 20 mL metanola se doda fenilhidrazin (306 mg, 2.84 mmol). Ova smeša se refluksuje 4 h, pa koncentriše. Ovaj ostatak se rastvori u dihlorometanu (20 mL), opere sa 1 M rastvorom HCl u vodi i rastvorom soli, osuši iznad Na2SO4 i koncentriše pod sniženim pritiskom. Ostatak se prečisti sa sa prep-HPLC, dajući 1-(3-hlorofenil)-3-(1-fenil-1H-pirazol-5-il)piridazin-4(1H)-on (125 mg, 19% za dva koraka) kao žutu čvrstu supstancu.
1H NMR (300 MHz, DMSO-d6): δ ppm 6.71-6.74 (m, 2H), 6.80-6.83 (m, 1H), 7.22-7.25 (m, 2H), 7.39-7.49 (m, 6H), 7.81 (d, J = 1.6 Hz, 1H), 8.15 (d, J = 8.0 Hz, 1H); LCMS (mobilna faza: od 70% vode i 30% CH3CN do 5% vode i 95% CH3CN za 6 min, konačno pod ovim uslovima za 0.5 min.) čistoća >95%,
Rt = 3.150 min; MS Izrač.: 348, MS Nađeno: 349 (M+ +H).; temp.toplj. 146-147 °C.
 
Primer 13 (komparativni)
1-(2-Metoksifenil)-3-(1-fenil-1H-pirazol-5-il)piridazin-4(1H)-on
 
U rastvor 3-[3-(dimetilamino)prop-2-enoil]-1-(2-metoksifenil)piridazin-4(1H)-ona (sirov 639 mg, 2.14 mmol) u 20 mL metanola se doda fenilhidrazin (347 mg, 3.21 mmol). Ova smeša se refluksuje 4 h, pa koncentriše. Ovaj ostatak se rastvori u dihlorometanu (20 mL), opere sa 1 M rastvorom HCl u vodi i rastvorom soli, osuši iznad Na2SO4 i koncentriše pod sniženim pritiskom. Ostatak se prečisti sa sa prep-HPLC dajući 1-(2-metoksifenil)-3-(1-fenil-1H-pirazol-5-il)piridazin-4(1H)-on (35 mg, 5% za dva koraka) kao žutu čvrstu supstancu.
1H NMR (400 MHz, CDCl3): δ ppm 3.82 (s, 3H), 6.37 (dd, J = 10.4, 2.4 Hz, 1H), 6.60 (d, J = 10.0 Hz, 1H), 6.78-6.83 (m, 1H), 6.96 (dd, J = 11.2, 1.6 Hz, 1H), 7.25 (d, J = 2.4 Hz, 1H), 7.21-7.41 (m, 6H), 7.76 (d, J = 2.8 Hz, 1H), 8.01 (d, J = 10.4 Hz, 1H); LCMS (mobilna faza: od 70% vode i 30% CH3CN do 5% vode i 95% CH3CN za 6 min, konačno pod ovim uslovima za 0.5 min.) čistoća >95%,
Rt = 2.589 min; MS Izrač.: 344, MS Nađeno: 345 (M+ +H).; temp.toplj. 153-154 °C.
 
Primer 14 (komparativni)
1-(4-Metoksifenil)-3-(1-fenil-1H-pirazol-5-il)piridazin-4(1H)-on
 
U rastvor 3-[3-(dimetilamino)prop-2-enoil]-1-(4-metoksifenil)piridazin-4(1H)-ona (sirov 640 mg, 2.14 mmol) u 20 mL metanola se doda fenilhidrazin (347 mg, 3.21 mmol). Ova smeša se refluksuje 4 h, pa koncentriše. Ovaj ostatak se rastvori u dihlorometanu (20 mL), opere sa 1 M rastvorom HCl u vodi i rastvorom soli, osuši iznad Na2SO4 i koncentriše pod sniženim pritiskom. Ostatak se prečisti sa prep-HPLC, dajući 1-(4-metoksifenil)-3-(1-fenil-1H-pirazol-5-il)piridazin-4(1H)-on (127 mg, 17% za dva koraka) kao žutu čvrstu supstancu.
1H NMR (400 MHz, CDCl3): δ ppm 3.81 (s, 3H), 6.67-6.76 (m, 5H), 7.38-7.44 (m, 6H), 7.78 (d, J = 2.8 Hz, 1H), 8.08 (d, J = 10.4 Hz, 1H);
LCMS (mobilna faza: od 70% vode i 30% CH3CN do 5% vode i 95% CH3CN za 6 min, konačno pod ovim uslovima za 0.5 min.) čistoća >95%,
Rt = 2.639 min; MS Izrač.: 344, MS Nađeno: 345 (M+ +H).; temp.toplj. 179-180°C.
 
Primer 15 (komparativni)
1-(3-Fluorofenil)-3-(1-fenil-1H-pirazol-5-il)piridazin-4(1H)-on
 
U rastvor 3-[3-(dimetilamino)prop-2-enoil]-1-(3-fluorofenil)piridazin-4(1H)-ona (sirov, 840 mg, 2.93 mmol) u 20 mL metanola se doda fenilhidrazin (474 mg, 4.39 mmol). Ova smeša se refluksuje 4 h, pa koncentriše. Ovaj ostatak se rastvori u dihlorometanu (20 mL), opere sa 1 M rastvorom HCl u vodi i rastvorom soli, osuši iznad Na2SO4 i koncentriše pod sniženim pritiskom. Ostatak se prečisti sa prep-HPLC, dajući 1-(3-fluorofenil)-3-(1-fenil-1H-pirazol-5-il)piridazin-4(1H)-on (169 mg, 17% za dva koraka) kao žutu čvrstu supstancu.
1H NMR (400 MHz, CDCl3): δ ppm 6.36-6.41 (m, 1H), 6.68-6.75 (m, 2H), 6.95-7.01 (m, 1H), 7.24-7.32 (m, 1H), 7.38-7.49 (m, 6H), 7.79 (d, J = 2.4 Hz, 1H), 8.15 (d, J = 10.4 Hz, 1H);
LCMS (mobilna faza: od 70% vode i 30% CH3CN do 5% vode i 95% CH3CN za 6 min, konačno pod ovim uslovima za 0.5 min.) čistoća >95%,
Rt = 2.834 min; MS Izrač.: 332, MS Nađeno: 333 (M+ +H).; temp.toplj. 170-171 °C.
 
Primer 16 (komparativni)
1-(2-Fluorofenil)-3-(1-fenil-1H-pirazol-5-il)piridazin-4(1H)-on
 
U rastvor 3-[3-(dimetilamino)prop-2-enoil]-1-(2-fluorofenil)piridazin-4(1H)-ona (sirov 776 mg, 2.70 mmol) u 20 mL metanola se doda fenilhidrazin (438 mg, 4.10 mmol). Ova smeša se refluksuje 4 h, pa koncentriše. Ostatak se rastvori u dihlorometanu (20 mL), opere sa 1 M rastvorom HCl u vodi i rastvorom soli, osuši iznad Na2SO4 i koncentriše pod sniženim pritiskom. Ostatak se prečisti sa prep-HPLC, dajući 1-(2-fluorofenil)-3-(1-fenil-1H-pirazol-5-il)piridazin-4(1H)-on (278 mg, 31 % za dva koraka) kao žutu čvrstu supstancu.
1H NMR (300 MHz, CDCl3): δ ppm 6.39-6.46 (m, 1H), 6.65 (d, J = 7.8 Hz, 1H), 6.97-7.03 (m, 1H), 7.13-7.20 (m, 1H), 7.27-7.46 (m, 7H), 7.78 (d, J = 1.8 Hz, 1H), 8.02 (dd, J = 7.8, 2.4 Hz, 1H);
LCMS (mobilna faza: od 70% vode i 30% CH3CN do 5% vode i 95% CH3CN za 6 min, konačno pod ovim uslovima za 0.5 min.) čistoća >95%,
Rt = 2.634 min; MS Izrač.: 332, MS Nađeno: 333 (M+ +H).; temp.toplj. 124-125 °C.
 
Primer 17 (komparativni)
1-(4-Fluorofenil)-3-(1-fenil-1H-pirazol-5-il)piridazin-4(1H)-on
 
U rastvor 3-[3-(dimetilamino)prop-2-enoil]-1-(4-fluorofenil)piridazin-4(1H)-ona (sirov 840 mg, 2.93 mmol) u 20 mL metanola se doda fenilhidrazin (474 mg, 4.39 mmol) Ova smeša se refluksuje 4 h, pa koncentriše. Ostatak se rastvori u dihlorometanu (20 mL), opere sa 1 M rastvorom HCl u vodi i rastvorom soli, osuši iznad Na2SO4 i koncentriše pod sniženim pritiskom. Ostatak se prečisti sa prep-HPLC, dajući 1-(4-fluorofenil)-3-(1-fenil-1H-pirazol-5-il)piridazin-4(1H)-on (260 mg, 27% za dva koraka) kao braon čvrstu supstancu.
1H NMR (300 MHz, DMSO-d6): δ ppm 6.62 (d, J = 7.8 Hz, 1H), 7.11-7.15 (m, 2H), 7.20-7.26 (m, 3H), 7.37-7.40 (m, 2H), 7.44-7.49 (m, 3H), 7.81 (d, J = 1.8 Hz, 1H), 8.78 (d, J = 8.1 Hz, 1H);
LCMS (mobilna faza: od 70% vode i 30% CH3CN do 5% vode i 95% CH3CN za 6 min, konačno pod ovim uslovima za 0.5 min.) čistoća >95%,
Rt = 2.779 min; MS Izrač.: 332, MS Nađeno: 333 (M+ +H).; temp.toplj. 252-253 °C.
 
Primer 18 (komparativni)
1-(4-Hlorofenil)-3-(1-fenil-1H-pirazol-5-il)piridazin-4(1H)-on
 
U rastvor 1-(4-hlorofenil)-3-[3-(dimetilamino)prop-2-enoil]piridazin-4(1H)-ona (sirov, 764 mg, 2.52 mmol) u 20 mL metanola se doda fenilhidrazin (408 mg, 3.78 mmol). Ova smeša se refluksuje 4 h, pa koncentriše. Ostatak se rastvori u dihlorometanu (20 mL), opere sa 1 M rastvorom HCl u vodi i rastvorom soli, osuši iznad Na2SO4 i koncentriše pod sniženim pritiskom. Ostatak se prečisti sa prep-HPLC, dajući 1-(4-hlorofenil)-3-(1-fenil-1H-pirazol-5-il)piridazin-4(1H)-on (70 mg, 8% za dva koraka) kao braon čvrstu supstancu.
1H NMR (300 MHz, CDCl3): δ ppm 6.68-6.73 (m, 3H), 7.24 (dd, J = 6.9, 2.4 Hz, 2H), 7.38-7.46 (m, 6H), 7.78 (d, J = 1.8 Hz, 1H), 8.12 (d, J = 7.8 Hz, 1H);
LCMS (mobilna faza: od 70% vode i 30% CH3CN do 5% vode i 95% CH3CN za 6 min, konačno pod ovim uslovima za 0.5 min.) čistoća >95%,
Rt = 3.180 min; MS Izrač.: 348, MS Nađeno: 349 (M+ +H).; temp.toplj. 219-220°C.
 
Primer 19 (komparativni)
1-(2-Metilfenil)-3-(1-fenil-1H-pirazol-5-il)piridazin-4(1H)-on
 
U rastvor 3-[3-(dimetilamino)prop-2-enoil]-1-(2-metilfenil)piridazin-4(1H)-ona (sirov, 1298 mg, 4.59 mmol) u 20 mL metanola se doda fenilhidrazin (744 mg, 6.89 mmol). Ova smeša se refluksuje 4 h, pa koncentriše. Ostatak se rastvori u dihlorometanu (20 mL), opere sa 1 M rastvorom HCl u vodi i rastvorom soli, osuši iznad Na2SO4 i koncentriše pod sniženim pritiskom. Ostatak se prečisti sa prep-HPLC dajući 1-(2-metilfenil)-3-(1-fenil-1H-pirazol-5-il)piridazin-4(1H)-on (180 mg, 12% za dva koraka) kao žutu čvrstu supstancu.
1H NMR (400 MHz, CDCl3): δ ppm 2.01 (s, 3H), 6.67 (d, J = 8.0 Hz, 1H), 6.84 (d, J = 7.6 Hz, 1H), 7.15-7.25 (m, 2H), 7.29-7.38 (m, 7H), 7.79-7.83 (m, 2H);
LCMS (mobilna faza: od 70% vode i 30% CH3CN do 5% vode i 95% CH3CN za 6 min, konačno pod ovim uslovima za 0.5 min.) čistoća >95%,
Rt = 2.679 min; MS Izrač.: 328, MS Nađeno: 329 (M+ +H).; temp.toplj. 120-121 °C.
 
Primer 20 (komparativni)
1-(3-Metilfenil)-3-(1-fenil-1H-pirazol-5-il)piridazin-4(1H)-on
 
U rastvor 3-[3-(dimetilamino)prop-2-enoil]-1-(3-metilfenil)piridazin-4(1H)-ona (sirov, 650 mg, 2.29 mmol) u 20 mL metanola se doda fenilhidrazin (370 mg, 3.44 mmol). Ova smeša se refluksuje 4 h, pa koncentriše. Ostatak se rastvori u dihlorometanu (20 mL), opere sa 1 M rastvorom HCl u vodi i rastvorom soli, osuši iznad Na2SO4 i koncentriše pod sniženim pritiskom. Ostatak se prečisti sa prep-HPLC, dajući 1-(3-metilfenil)-3-(1-fenil-1H-pirazol-5-il)piridazin-4(1H)-on (55 mg, 7% za dva koraka) kao braon čvrstu supstancu.
1H NMR (400 MHz, CDCl3): δ ppm 2.32 (s, 3H), 6.60 (s, 1H), 6.72-6.74 (m, 2H), 7.12 (d, J = 7.6 Hz, 1H), 7.21 (t, J = 8.0 Hz, 1H), 7.41-7.50 (m, 6H), 7.81 (s, 1H), 8.19 (d, J = 8.0 Hz, 1H);
LCMS (mobilna faza: od 70% vode i 30% CH3CN do 5% vode i 95% CH3CN za 6 min, konačno pod ovim uslovima za 0.5 min.) čistoća >95%,
Rt = 2.972 min; MS Izrač.: 328, MS Nađeno: 329 (M+ +H).; temp.toplj. 115-116 °C.
 
Primer 21 (komparativni)
1-(3-Metoksifenil)-3-(1-fenil-1H-pirazol-5-il)piridazin-4(1H)-on
 
U rastvor 3-[3-(dimetilamino)prop-2-enoil]-1-(3-metoksifenil)piridazin-4(1H)-ona (sirov 640 mg, 2.14 mmol) u 20 mL metanola se doda fenilhidrazin (347 mg, 3.21 mmol). Ova smeša se refluksuje 4 h, pa koncentriše. Ostatak se rastvori u dihlorometanu (20 mL), opere sa 1 M rastvorom HCl u vodi i rastvorom soli, osuši iznad Na2SO4 i koncentriše pod sniženim pritiskom. Ostatak se prečisti sa prep-HPLC, dajući 1-(3-metoksifenil)-3-(1-fenil-1H-pirazol-5-il)piridazin-4(1H)-on (106 mg, 14% za dva koraka) kao žutu čvrstu supstancu.
1H NMR (400 MHz, CDCl3): δ ppm 3.76 (s, 3H), 6.46 (dd, J = 8.0, 1.6 Hz, 1H), 6.51 (t, J = 2.0 Hz, 1H), 6.71 (d, J = 8.0 Hz, 1H), 6.84 (dd, J = 8.4, 2.0 Hz, 1H), 7.21 (t, J = 8.4 Hz, 1H), 7.35-7.43 (m, 6H), 7.81 (d, J = 2.0 Hz, 1H), 8.17 (d, J = 8.4 Hz, 1H); LCMS (mobilna faza: od 70% vode i 30% CH3CN do 5% vode i 95% CH3CN za 6 min, konačno pod ovim uslovima za 0.5 min.) čistoća >95%,
Rt = 2.753 min; MS Izrač.: 344, MS Nađeno: 345 (M+ +H).; temp.toplj. 110-111 °C.
 
Primer 22 (komparativni)
3-(1-Fenil-1H-pirazol-5-il)-1-[2-(trifluorometil)fenil]piridazin-4(1H)-on
 
U rastvor 3-[3-(dimetilamino)prop-2-enoil]-1-[2-(trifluorometil)fenil]piridazin-4(1H)-ona (sirov 785 mg, 2.33 mmol) u 20 mL metanola se doda fenilhidrazin (377 mg, 3.50 mmol). Ova smeša se refluksuje 4 h, pa koncentriše. Ostatak se rastvori u dihlorometanu (20 mL), opere sa 1 M rastvorom HCl u vodi i rastvorom soli, osuši iznad Na2SO4 i koncentriše pod sniženim pritiskom. Ostatak se prečisti sa prep-HPLC, dajući 3-(1-fenil-1H-pirazol-5-il)-1-[2-(trifluorometil)fenil]piridazin-4(1H)-on (105 mg, 12% za dva koraka) kao žutu čvrstu supstancu.
1H NMR (400 MHz, CDCl3): δ ppm 6.59 (d, J = 7.6 Hz, 1H), 6.97-7.00 (m, 1H), 7.14 (d, J = 2.0 Hz, 1H), 7.27-7.35 (m, 5H), 7.57-7.60 (m, 2H), 7.75-7.81 (m, 3H);
LCMS (mobilna faza: od 70% vode i 30% CH3CN do 5% vode i 95% CH3CN za 6 min, konačno pod ovim uslovima za 0.5 min.) čistoća >95%,
Rt = 2.896 min; MS Izrač.: 382, MS Nađeno: 383 (M+ +H).; temp.toplj. 145-146 °C.
 
Primer 23 (komparativni)
1-(4-Morfolin-4-ilfenil)-3-(1-fenil-1H-pirazol-5-il)piridazin-4(1H)-on
 
U rastvor 3-[3-(dimetilamino)prop-2-enoil]-1-(4-morfolin-4-ilfenil)piridazin-4(1H)-ona (sirov, 1100 mg, 3.11 mmol) u 20 mL metanola se doda fenilhidrazin (504 mg, 4.67 mmol). Ova smeša se refluksuje 4 h, pa koncentriše. Ostatak se rastvori u dihlorometanu (20 mL), opere sa 1 M rastvorom HCl u vodi i rastvorom soli, osuši iznad Na2SO4 i koncentriše pod sniženim pritiskom. Ostatak se prečisti sa prep-HPLC, dajući 1-(4-morfolin-4-ilfenil)-3-(1-fenil-1H-pirazol-5-il)piridazin-4(1H)-on (95 mg, 8% za dva koraka) kao žutu čvrstu supstancu.
1H NMR (400 MHz, CDCl3): δ ppm 3.19 (t, J = 4.8 Hz, 4H), 3.89 (t, J = 4.8 Hz, 4H), 6.71-6.79 (m, 5H), 7.40-7.48 (m, 6H), 7.82 (s, 1H), 8.11 (d, J = 7.6 Hz,1H);
LCMS (mobilna faza: od 70% vode i 30% CH3CN do 5% vode i 95% CH3CN za 6 min, konačno pod ovim uslovima za 0.5 min.) čistoća >95%,
Rt = 2.391 min; MS Izrač.: 399, MS Nađeno: 400 (M+ +H).; temp.toplj. 205-206 °C.
 
Primer 24 (komparativni)
1-Fenil-3-(1-fenil-1H-pirazol-5-il)piridazin-4(1H)-on
 
U rastvor 3-[3-(dimetilamino)prop-2-enoil]-1-fenilpiridazin-4(1H)-ona (sirov 620 mg, 2.30 mmol) u 20 mL metanola se doda fenilhidrazin (996 mg, 9.22 mmol). Ova smeša se refluksuje 4 h, pa koncentriše. Ostatak se rastvori u dihlorometanu (20 mL), opere sa 1 M rastvorom HCl u vodi i rastvorom soli, osuši iznad Na2SO4 i koncentriše pod sniženim pritiskom. Ostatak se prečisti sa prep-HPLC, dajući 1-fenil-3-(1-fenil-1H-pirazol-5-il)piridazin-4(1H)-on (50 mg, prinos 7% za dva koraka) kao žutu čvrstu supstancu.
1H NMR (400 MHz, CDCl3): δ ppm 6.71 (d, J = 8.0 Hz, 1H), 6.81-6.84 (m, 2H), 7.29-7.30 (m, 3H), 7.40-7.47 (m, 6H), 7.79 (d, J = 2.0 Hz, 1H), 8.17 (d, J = 8.0 Hz, 1H); LCMS (mobilna faza: od 90% vode i 10% CH3CN do 5% vode i 95% CH3CN za 6 min, konačno pod ovim uslovima za 0.5 min.) čistoća >95%,
Rt = 3.548 min; MS Izrač.: 314, MS Nađeno: 315 (M+ +H).; temp.toplj. 179-180°C.
 
Primer 25 (komparativni)
1-(4-Metilfenil)-3-(1-fenil-1H-pirazol-5-il)piridazin-4(1H)-on
 
U rastvor 3-[3-(dimetilamino)prop-2-enoil]-1-(4-metilfenil)piridazin-4(1H)-ona (sirov, 600 mg, 2.12 mmol) u 20 mL metanola se doda fenilhidrazin (916 mg, 8.48 mmol). Ova smeša se refluksuje 4 h, pa koncentriše. Ostatak se rastvori u dihlorometanu (20 mL), opere sa 1 M rastvorom HCl u vodi i rastvorom soli, osuši iznad Na2SO4 i koncentriše pod sniženim pritiskom. Ostatak se prečisti sa prep-HPLC, dajući 1-(4-metilfenil)-3-(1-fenil-1H-pirazol-5-il)piridazin-4(1H)-on (50 mg, 7% za dva koraka) kao žutu čvrstu supstancu.
1H NMR (400 MHz, CDCl3): δ ppm 2.34 (s, 3H), 6.69 (d, J = 7.6 Hz, 3H), 7.08 (d, J = 8.4 Hz, 2H), 7.40-7.47 (m, 6H), 7.79 (d, J = 2.0 Hz, 1H), 8.13 (d, J = 8.0 Hz, 1H); LCMS (mobilna faza: od 90% vode i 10% CH3CN do 5% vode i 95% CH3CN za 6 min, konačno pod ovim uslovima za 0.5 min.) čistoća >95%,
Rt = 3.789 min; MS Izrač.: 328, MS Nađeno: 329 (M+ +H).; temp.toplj. 182-183 °C.
 
Primer 26 (komparativni)
1-[2-(Difluorometoksi)fenil]-3-(1-fenil-1H-pirazol-5-il)piridazin-4(1H)-on
 
U rastvor 1-[2-(difluorometoksi)fenil]-3-[3-(dimetilamino)prop-2-enoil]piridazin-4(1H)-ona (sirov 622 mg, 1.85 mmol) u 20 mL metanola se doda fenilhidrazin (800 mg, 7.40 mmol). Ova smeša se refluksuje 4 h, pa koncentriše. Ostatak se rastvori u dihlorometanu (20 mL), opere sa 1 M rastvorom HCl u vodi i rastvorom soli, osuši iznad Na2SO4 i koncentriše pod sniženim pritiskom. Ostatak se prečisti sa prep-HPLC, dajući 1-[2-(difluorometoksi)fenil]-3-(1-fenil-1H-pirazol-5-il)piridazin-4(1H)-on (30 mg, 4% za dva koraka) kao žutu čvrstu supstancu.
1H NMR (400 MHz, CDCl3): δ ppm 6.38 (t, J = 72.0 Hz, 1H), 6.57-6.60 (m, 1H), 6.63 (d, J = 8.0 Hz, 1H), 7.13 (dd, J = 8.0, 0.8 Hz, 1H), 7.23-7.26 (m, 2H), 7.36-7.40 (m, 6H), 7.78 (d, J = 1.6 Hz, 1H), 7.96 (d, J = 8.0 Hz, 1H);
LCMS (mobilna faza: od 80% vode i 20% CH3CN do 5% vode i 95% CH3CN za 6 min, konačno pod ovim uslovima za 0.5 min.) čistoća >95%,
Rt = 3.317 min; MS Izrač.: 380, MS Nađeno: 381 (M+ +H).; temp.toplj. 123-124 °C.
 
Primer 27 (komparativni)
1-[3-(Difluorometoksi)fenil]-3-(1-fenil-1H-pirazol-5-il)piridazin-4(1H)-on
 
U rastvor 1-[3-(difluorometoksi)fenil]-3-[3-(dimetilamino)prop-2-enoil]piridazin-4(1H)-ona (sirov, 993 mg, 2.96 mmol) u 20 mL metanola se doda fenilhidrazin (480 mg, 4.44 mmol). Ova smeša se refluksuje 4 h, pa koncentriše. Ostatak se rastvori u dihlorometanu (20 mL), opere sa 1 M rastvorom HCl u vodi i rastvorom soli, osuši iznad Na2SO4 i koncentriše pod sniženim pritiskom. Ostatak se prečisti sa prep-HPLC, dajući 1-[3-(difluorometoksi)fenil]-3-(1-fenil-1H-pirazol-5-il)piridazin-4(1H)-on (160 mg, 14% za dva koraka) kao žutu čvrstu supstancu.
1H NMR (400 MHz, CDCl3): δ ppm 6.31 (s, 0.25*1H), 6.49 (s, 0.5*1H), 6.62 (t, J = 2.4 Hz, 1H), 6.68 (s, 0.25*1H), 6.74 (d, J = 7.6 Hz, 1H), 6.79 (dq, J = 8.0, 0.8 Hz, 1H), 7.09 (dd, J = 8.4, 1.2 Hz, 1H), 7.33 (t, J = 8.0 Hz, 1H), 7.72-7.48 (m, 6H), 7.83 (d, J = 2.0 Hz, 1H), 8.19 (d, J = 8.0 Hz, 1H);
LCMS (mobilna faza: od 70% vode i 30% CH3CN do 5% vode i 95% CH3CN za 6 min, konačno pod ovim uslovima za 0.5 min.) čistoća >95%,
Rt = 3.027 min; MS Izrač.: 380, MS Nađeno: 381 (M+ +H).; temp.toplj. 159-160°C.
 
Primer 28 (komparativni)
1-[4-(Difluorometoksi)fenil]-3-(1-fenil-1H-pirazol-5-il)piridazin-4(1H)-on
 
U rastvor 1-[4-(difluorometoksi)fenil]-3-[3-(dimetilamino)prop-2-enoil]piridazin-4(1H)-ona (sirov 747 mg, 2.22 mmol) u 20 mL metanola se doda fenilhidrazin (360 mg, 3.33 mmol). Ova smeša se refluksuje 4 h, pa koncentriše. Ostatak se rastvori u dihlorometanu (20 mL), opere sa 1 M rastvorom HCl u vodi i rastvorom soli, osuši iznad Na2SO4 i koncentriše pod sniženim pritiskom. Ostatak se prečisti sa prep-HPLC, dajući 1-[4-(difluorometoksi)fenil]-3-(1-fenil-1H-pirazol-5-il)piridazin-4(1H)-on (190 mg, 22% za dva koraka) kao žutu čvrstu supstancu.
1H NMR (400 MHz, CDCl3): δ ppm 6.35 (s, 0.25*1H), 6.54 (s, 0.5*1H), 6.72 (s, 0.25*1H), 6.73 (d, J = 8.0 Hz, 1H), 6.82 (dd, J = 6.8, 2.0 Hz, 2H), 7.07 (d, J = 9.2 Hz, 2H), 7.42-7.51 (m, 6H), 7.82 (d, J = 2.0 Hz, 1H), 8.14 (d, J = 8.0 Hz, 1H);
LCMS (mobilna faza: od 70% vode i 30% CH3CN do 5% vode i 95% CH3CN za 6 min, konačno pod ovim uslovima za 0.5 min.) čistoća >95%,
Rt = 3.007 min; MS Izrač.: 380, MS Nađeno: 381 (M+ +H).; temp.toplj. 175-176 °C.
 
Primer 29 (komparativni)
1-(2-Morfolin-4-ilfenil)-3-(1-fenil-1H-pirazol-5-il)piridazin-4(1H)-on
 
U rastvor 3-[3-(dimetilamino)prop-2-enoil]-1-(2-morfolin-4-ilfenil)piridazin-4(1H)-ona (sirov, 870 mg, 2.46 mmol) u 20 mL metanola se doda fenilhidrazin (400 mg, 3.69 mmol). Ova smeša se refluksuje 4 h, pa koncentriše. Ostatak se rastvori u dihlorometanu (20 mL), opere sa 1 M rastvorom HCl u vodi i rastvorom soli, osuši iznad Na2SO4 i koncentriše pod sniženim pritiskom. Ostatak se prečisti sa prep-HPLC, dajući 1-(2-morfolin-4-ilfenil)-3-(1-fenil-1H-pirazol-5-il)piridazin-4(1H)-on (50 mg, 5% za dva koraka) kao žutu čvrstu supstancu.
1H NMR (400 MHz, CDCl3): δ ppm 2.73 (t, J = 4.4 Hz, 4H), 3.70 (t, J = 4.4 Hz, 4H), 6.45 (dd, J = 8.0, 1.6 Hz, 1H), 6.68 (d, J = 8.0 Hz, 1H), 6.95-6.99 (m, 1H), 7.07 (dd, J = 8.0, 1.2 Hz, 1H), 7.28-7.29 (m, 1H), 7.32-7.41 (m, 6H), 7.81 (d, J = 2.4 Hz, 1H), 8.27 (d, J = 7.6 Hz, 1H);
LCMS (mobilna faza: od 70% vode i 30% CH3CN do 5% vode i 95% CH3CN za 6 min, konačno pod ovim uslovima za 0.5 min.) čistoća >95%,
Rt = 2.641 min; MS Izrač.: 399, MS Nađeno: 400 (M+ +H).; temp.toplj. 200-201 °C.
 
Primer 30 (komparativni)
3-(1-Fenil-1H-pirazol-5-il)-1-piridin-3-ilpiridazin-4(1H)-on
 
U rastvor 3-[3-(dimetilamino)prop-2-enoil]-1-piridin-3-ilpiridazin-4(1H)-ona (sirov 260 mg, 0.98 mmol) u 20 mL metanola se doda fenilhidrazin (423 mg, 3.92 mmol). Ova smeša se refluksuje 4 h, pa koncentriše. Ostatak se rastvori u dihlorometanu (20 mL), opere sa 1 M rastvorom HCl u vodi i rastvorom soli, osuši iznad Na2SO4 i koncentriše pod sniženim pritiskom. Ostatak se prečisti sa prep-HPLC, dajući 3-(1-fenil-1H-pirazol-5-il)-1-piridin-3-ilpiridazin-4(1H)-on (60 mg, 19% za dva koraka) kao žutu čvrstu supstancu.
1H NMR (400 MHz, CDCl3): δ ppm 6.75 (d, J = 7.2 Hz, 1H), 7.00-7.03 (m, 1H), 7.22-7.26 (m, 1H), 7.39-7.50 (m, 6H), 7.82 (d, J = 2.0 Hz, 1H), 8.18 (d, J = 7.6 Hz, 1H), 8.26 (d, J = 2.4 Hz, 1H), 8.55 (dd, J = 4.8, 1.2 Hz, 1H);
LCMS (mobilna faza: od 90% vode i 10% CH3CN do 5% vode i 95% CH3CN za 6 min, konačno pod ovim uslovima za 0.5 min.) čistoća >95%,
Rt = 2.872 min; MS Izrač.: 315, MS Nađeno: 316 (M+ +H).; temp.toplj. 176-177 °C.
 
Primer 31 (komparativni)
3-(1-Fenil-1H-pirazol-5-il)-1-piridin-4-ilpiridazin-4(1H)-on
 
U rastvor 3-[3-(dimetilamino)prop-2-enoil]-1-piridin-4-ilpiridazin-4(1H)-ona (sirov 158 mg, 0.58 mmol) u 20 mL metanola se doda fenilhidrazin (253 mg, 2.34 mmol). Ova smeša se refluksuje 4 h, pa koncentriše. Ostatak se rastvori u dihlorometanu (20 mL), opere sa 1 M rastvorom HCl u vodi i rastvorom soli, osuši iznad Na2SO4 i koncentriše pod sniženim pritiskom. Ostatak se prečisti sa prep-HPLC, dajući 3-(1-fenil-1H-pirazol-5-il)-1-piridin-4-ilpiridazin-4(1H)-on (30 mg, 16% za dva koraka) kao žutu čvrstu supstancu.
1H NMR (400 MHz, CDCl3): δ ppm 6.72-6.75 (m, 3H), 7.31-7.52 (m, 6H), 7.82 (d, J = 1.6 Hz, 1H), 8.27 (d, J = 8.0 Hz, 1H), 8.50-8.52 (m, 2H);
LCMS (mobilna faza: od 90% vode i 10% CH3CN do 5% vode i 95% CH3CN za 6 min, konačno pod ovim uslovima za 0.5 min.) čistoća >95%,
Rt = 2.850 min; MS Izrač.: 315, MS Nađeno: 316 (M+ +H).; temp.toplj. 202-203 °C.
 
Primer 32 (komparativni)
1-(2-Hlorofenil)-3-(1-fenil-1H-pirazol-5-il)piridazin-4(1H)-on
 
U rastvor 1-(2-hlorofenil)-3-[3-(dimetilamino)prop-2-enoil]piridazin-4(1H)-ona (sirov, 636 mg, 2.10 mmol) u 20 mL metanola se doda fenilhidrazin (907 mg, 8.40 mmol). Ova smeša se refluksuje 4 h, pa koncentriše. Ostatak se rastvori u dihlorometanu (20 mL), opere sa 1 M rastvorom HCl u vodi i rastvorom soli, osuši iznad Na2SO4 i koncentriše pod sniženim pritiskom. Ostatak se prečisti sa prep-HPLC, dajući 1-(2-hlorofenil)-3-(1-fenil-1H-pirazol-5-il)piridazin-4(1H)-on (60 mg, 8% za dva koraka) kao crveni gel.
1H NMR (400 MHz, CDCl3): δ ppm 6.63 (d, J = 8.0 Hz, 1H), 6.67 (dd, J = 8.0, 1.6 Hz, 1H), 7.18-7.22 (m, 2H), 7.27-7.40 (m, 6H), 7.44-7.46 (m, 1H), 7.76 (d, J = 1.6 Hz, 1H), 7.91 (d, J = 8.0 Hz, 1H);
LCMS (mobilna faza: od 70% vode i 30% CH3CN do 5% vode i 95% CH3CN za 6 min, konačno pod ovim uslovima za 0.5 min.) čistoća >95%,
Rt = 2.662 min; MS Izrač.: 348, MS Nađeno: 349 (M+ +H).; temp.toplj. 138-139 °C.
 
Primer 33 (komparativni)
3-[1-(1-Metiletil)-1H-pirazol-5-il]-1-[3-(trifluorometil)fenil]piridazin-4(1H)-on
 
U rastvor 3-[3-(dimetilamino)prop-2-enoil]-1-[3-(trifluorometil)fenil]piridazin-4(1H)-ona (500 mg, 1.5 mmol) u etanolu (10 mL) se dodaju izopropilhidrazin vodonik-hlorid (246 mg, 2.2 mmol) i Et3N (0.41 mL, 3.0 mmol). Ova smeša se 5 h meša na 100°C. Ova smeša se razblaži sa 1 M rastvorom HCl u vodi, ekstrahuje sa AcOEt, opere rastvorom soli, osuši iznad Na2SO4, koncentriše pod vakuumom, prečisti hromatografijom na koloni sa silikagelom (heksan/AcOEt = 10/90 do 0/100) i rekristališe sa AcOEt/i-Pr2O, dajući naslovljeno jedinjenje kao svetložutu čvrstu supstancu (323 mg, 63%).
1H NMR (300 MHz, DMSO-d6) δ ppm 1.43 (d, J = 6.4 Hz, 6H), 4.84 - 5.07 (m, 1H), 6.70 (d, J = 8.0 Hz, 1H), 6.92 (d, J = 1.9 Hz, 1H), 7.58 (d, J = 1.5 Hz, 1H), 7.83 (d, J = 5.3 Hz, 2H), 8.04 - 8.13 (m, 1H), 8.14 (s, 1H), 9.00 (d, J = 8.0 Hz, 1H).
LC-MS (M+) 348.55.; temp.toplj. 183-184 °C.
 
Primer 34 (komparativni)
3-[1-(2-Metilpropil)-1H-pirazol-5-il]-1-[3-(trifluorometil)fenil]piridazin-4(1H)-on
 
U rastvor 3-[3-(dimetilamino)prop-2-enoil]-1-[3-(trifluorometil)fenil]piridazin-4(1H)-ona (500 mg, 1.5 mmol) u etanolu (10 mL) se dodaju 2-metilpropilhidrazin vodonik-hlorid (274 mg, 2.2 mmol) i Et3N (0.41 mL, 3.0 mmol). Ova smeša se 5 h meša na 100°C. Ova smeša se razblaži sa 1 M rastvorom HCl u vodi, ekstrahuje sa AcOEt, opere rastvorom soli, osuši iznad Na2SO4, koncentriše pod vakuumom, prečisti hromatografijom na koloni sa silikagelom (heksan/AcOEt = 10/90 do 0/100) i rekristališe sa AcOEt/i-Pr2O, dajući naslovljeno jedinjenje kao svetložutu čvrstu supstancu (289 mg, 54%).
1H NMR (300 MHz, DMSO-d6) δ ppm 0.73 (d, J = 6.8 Hz, 6 H), 2.12 (dt, J = 13.6, 6.8 Hz, 1 H), 4.22 (d, J = 7.6 Hz, 2 H), 6.70 (d, J = 8.0 Hz, 1 H), 7.14 (d, J = 1.9 Hz, 1 H), 7.55 (d, J = 1.9 Hz, 1 H), 7.74 - 7.93 (m, 2 H), 7.98 - 8.26 (m, 2 H), 8.95 (d, J = 7.6 Hz, 1 H).
LC-MS (M+) 362.77.; temp.toplj. 120-121 °C.
 
Primer 35 (komparativni)
3-(1-Piridin-2-il-1H-pirazol-5-il)-1-[3-(trifluorometil)fenil]piridazin-4(1H)-on
 
U rastvor 3-[3-(dimetilamino)prop-2-enoil]-1-[3-(trifluorometil)fenil]piridazin-4(1H)-ona (800 mg, 2.4 mmol) u etanolu (20 mL) se dodaju 2-hidrazinpiridin (388 mg, 3.6 mmol) i Et3N (0.66 mL, 4.7 mmol). Ova smeša se 5 h meša na 100°C. Ova smeša se razblaži vodom, ekstrahuje sa AcOEt, opere rastvorom soli, osuši iznad Na2SO4, koncentriše pod vakuumom, prečisti sa HPLC i rekristališe sa AcOEt/heksan, dajući naslovljeno jedinjenje kao svetložutu čvrstu supstancu (460 mg, 51%).
1H NMR (300 MHz, DMSO-d6) δ ppm 6.57 (d, J = 7.9 Hz, 1 H), 6.97 (s, 1 H), 7.18 - 7.42 (m, 1 H), 7.60 - 8.10 (m, 7 H), 8.21 (d, J = 4.5 Hz, 1 H), 8.99 (d, J = 8.3 Hz, 1 H) LC-MS (M+) 383.82.; temp.toplj. 189-190°C.
 
Preparativna HPLC je obavljana pod uslovima opisanim u nastavku.
Kolona: Sepax HP-C18 (30 × 50 mm S-10 µm)
Temperatura kolone: 25 °C
Mobilna faza: (A) 0.1 % TFA u destilovanoj vodi, (B) 0.1 % TFA u acetonitrilu
Gradijent: 0 min (A/B = 90/10) → 1.20 min (A/B = 90/10) → 4.75 min (A/B = 0/100) → 7.80 min (A/B = 0/100) →7.90 min (A/B = 90/10) → 9.00 min (A/B = 90/10)
Protok: 70 mL/min
Detektor: UV 220 nm
Koncentracija: 80 mg/mL
Injektovana zapremina 1250 µL
 
Primer 36 (komparativni)
1-[3-(Metilsulfonil)fenil]-3-(1-fenil-1H-pirazol-5-il)piridazin-4(1 H)-on
 
Smeša 1-[3-(metilsulfanil)fenil]-3-(1-fenil-1H-pirazol-5-il)piridazin-4(1H)-ona i 1-[3-(metilsulfanil)fenil]-3-(1-fenil-1H-pirazol-3-il)piridazin-4(1H)-ona (0.727 g, 2.02 mmol) u sirćetnoj kiselini (25 mL, 80% u vodi) tretira se sa kalijum-permanganatom (0.500 g, 3.16 mmol), a dobijena smeša se meša na temperaturi okoline 2 h. Posle toga, reakcija se direktno koncentriše da se ukloni sirćetna kiselina, pa se neutrališe sa zasićenim natrijum bikarbonatom do pH = 7. Posle ekstrakcije sa etilacetatom (3 × 100 mL), kombinovani organski slojevi se osuše iznad magnezijum-sulfata, filtriraju, pa koncentrišu. Fleš hromatografija (silicijum-dioksid, metilenhlorid do 94:6 metilenhlorid : metanol), a zatim kristalizacija uz metanola, pa prečišćavanje sa dve uzastopne preparativne HPLC, daje 1-[3-(metilsulfonil)fenil]-3-(1-fenil-1H-pirazol-5-il)piridazin-4(1H)-on (0.062 g, 8%) kao belu čvrstu supstancu.
1H NMR (500 MHz, DMSO-d6) δ ppm 3.26 (s, 3H), 6.67 (d, J = 7.9 Hz, 1H), 7.18 (d, J = 1.9 Hz, 1H), 7.26-7.29 (m, 1H), 7.39-7.42 (m, 3H), 7.44-7.48 (m, 2H), 7.63 (t, J = 8.0 Hz, 1H), 7.83 (d, J = 1.9 Hz, 1H), 7.87-7.90 (m, 1H), 8.01 (t, J = 2.0 Hz, 1H), 8.96 (d, J = 7.9 Hz, 1H);
APCI MS m/z 393 [M+ H]+; temp.toplj. 199-200°C.
 
Primer 37 (komparativni)
1-[3-(1H-Benzimidazol-2-iloksi)fenil]-3-(1-fenil-1H-pirazol-5-il)piridazin-4(1H)-on
 
Smeša 1-(3-hidroksifenil)-3-(1-fenil-1H-pirazol-5-il)piridazin-4(1H)-ona (0.113 g, 0.342 mmol) i 2-hlorobenzimidazola (0.075 g, 0.49 mmol) u Et3N (1 mL) hermetički se zatvori i meša na 120°C 14 h, za zatim 64 h na 160°C. Posle toga, reakcija se razblaži etilacetatom (50 mL), opere zasićenim rastvorom natrijum-bikarbonata u vodi (40 mL), a zatim sa 2 M natrijum-hidroksidom (3 × 20 mL). Organski sloj se opere rastvorom soli, osuši iznad magnezijum-sulfata, filtrira, pa koncentriše. Fleš hromatografija (silicijum-dioksid, metilenhlorid do 1:19 metanol/metilenhlorid) daje 1-[3-(1H-benzimidazol-2-iloksi)fenil]-3-(1-fenil-1H-pirazol-5-il)piridazin-4(1H)-on (33 mg, 18%) kao svetložutu čvrstu supstancu.
1H NMR (500 MHz, DMSO-d6) δ 6.65 (d, J = 7.9 Hz, 1H), 6.90 (s, 1H), 7.12-7.19 (m, 4H), 7.25-7.34 (m, 5H), 7.37-7.46 (m, 3H), 7.47 (t, J = 8.2 Hz, 1H), 7.81 (d, J = 1.8 Hz, 1H), 8.87 (d, J = 8.0 Hz, 1H), 12.43 (s, 1H);
APCI MS m/z 447 [M+ H]+ ; temp.toplj. 149-150°C.
 
Primer 38 (komparativni)
1-[3-(Metilsulfinil)fenil]-3-(1-fenil-1H-pirazol-5-il)piridazin-4(1 H)-on
 
Smeša 1-[3-(metilsulfanil)fenil]-3-(1-fenil-1H-pirazol-5-il)piridazin-4(1H)-ona i 1-[3-(metilsulfanil)fenil]-3-(1-fenil-1H-pirazol-3-il)piridazin-4(1H)-ona (0.180 g, 0.50 mmol) i natrijum-bikarbonata (0.168 g, 2.0 mmol) u metilenhloridu (8 mL) tretira se sa 3-hloroperoksibenzoevom kiselinom (0.140 g, 77%, 0.62 mmol), a dobijena smeša se meša na temperaturi okoline 2 h. Posle toga, reakcija se razblaži metilenhloridom (20 mL), tretira sa natrijum-tiosulfatom (10%, 30 mL) i ekstrahuje sa metilenhloridom (2 × 20 mL). Kombinovani organski slojevi se osuše iznad magnezijum-sulfata, filtriraju, pa koncentrišu. Fleš hromatografija (silicijum-dioksid, metilenhlorid do 1:10 metanol/metilenhlorid), a zatim preparativna HPLC daje 1-[3-(metilsulfinil) fenil]-3-(1-fenil-1H-pirazol-5-il)piridazin-4(1H)-on (84 mg, 45%) kao belu čvrstu supstancu.
1H NMR (500 MHz, DMSO-d6) δ ppm 2.85 (s, 3H), 6.70 (d, J = 7.9 Hz, 1H), 7.35-7.38 (m, 2H), 7.52-7.56 (m, 2H), 7.76 (d, J = 7.7Hz, 1H), 7.81 (t, J = 7.8 Hz, 1H), 7.91-7.93 (m, 2H), 8.00 (dt, J = 8.9, 1.1 Hz, 1H), 8.11-8.12 (m, 1H), 8.60 (d, J = 2.6 Hz, 1H), 8.96 (d, J = 7.9 Hz, 1H);
APCI MS m/z 377 [M+ H]+.
 
Primer 39 (komparativni)
1-[3-(1H-Benzimidazol-2-ilsulfonil)fenil]-3-(1-fenil-1H-pirazol-5-il)piridazin-4(1H)-on
 
Rastvor smeše 1-[3-(1H-benzimidazol-2-ilsulfanil)fenil]-3-(1-fenil-1H-pirazol-5-il)piridazin-4(1H)-ona i 1-[3-(1H-benzimidazol-2-ilsulfanil)fenil]-3-(1-fenil-1H-pirazol-3-il)piridazin-4(1H)-ona (0.312 g, 0.68 mmol), zatim 3-hloroperbenzoeve kiseline (0.327 g 77% čiste supstance, 1.46 mmol) i natrijum-bikarbonata (0.227 g, 2.70 mmol) u dihlorometanu (20 mL) se meša 2 h na sobnoj temperaturi. Posle toga, reakcija se razblaži sa dihlorometanom (40 mL) i tretira sa zasićenim rastvorom natrijum-bisulfita (50 mL). Odvoji se organski sloj, a vodeni sloj se ekstrahuje dihlorometanom (2 × 60 mL) i etilacetatom (2 × 50 mL). Kombinovani organski ekstrakti se osuše (MgSO4), pa koncentrišu. Ovaj sirovi proizvod se prečisti fleš hromatografijom (silikagel, metilenhlorid do 95:5 dihlorometan/metanol), zatim kristalizacijom iz metanola i preparativnom HPLC sa reversnom fazom, dajući 1-[3-(1H-benzimidazol-2-ilsulfonil)fenil]-3-(1-fenil-1H-pirazol-5-il)piridazin-4(1H)-on (0.005 g, 2%) kao belu čvrstu supstancu.
1H NMR (500 MHz, DMSO-d6) δ ppm 6.64 (d, J = 7.9 Hz, 1H), 7.14 (d, J = 1.9 Hz, 1H), 7.25-7.31 (m, 1H), 7.33-7.42 (m, 6H), 7.44 (dd, J = 2.4, 8.2 Hz, 1H), 7.64-7.75 (m, 3H), 7.83 (d, J = 1.9 Hz, 1H), 8.04 (d, J = 7.9 Hz, 1H), 8.14 (t, J = 1.9 Hz, 1H), 8.91 (d, J = 7.9 Hz, 1H), 14.17 (br s, 1H);
ESI MS m/z 495 [M+ H]+; temp.toplj. 160-161 °C.
 
Primer 40 (komparativni)
3-(4-Fenil-4H-1,2,4-triazol-3-il)-1-[3-(trifluorometil)fenil]piridazin-4(1H)-on
 
Rastvor 4-okso-1-[3-(trifluorometil)fenil]-1,4-dihidropiridazin-3-karbohidrazida (0.2 g, 0.67 mmol) i N,N-dimetilformamid-dimetilacetala (0.09 mL, 0.67 mmol) u acetonitrilu (2 mL) zagreva se 45 min na 55 °C. Posle toga, dodaju se sirćetna kiselina (2 mL) i anilin (0.06 mL, 0.66 mmol), a temperatura se tokom sledeća 2 h povisi na 125 °C. Tokom ovog vremena, acetonitril se pusti da se izdestiliše. Reakcija se zatim koncentriše do tamnog ostatka, a ovaj sirovi proizvod se prečisti hromatografijom na koloni (silikagel, etilacetat do 4:1 etilacetat/metanol), dajući 3-(4-fenil-4H-1,2,4-triazol-3-il)-1-[3-(trifluorometil)fenil]piridazin-4(1H)-on (0.137 g, 53%) kao svetložuto ulje, koje kristališe pri stajanju.
1H NMR (300 MHz, CDCl3) δ ppm 6.67 (1H, d, J = 8.0 Hz), 7.30-7.41 (2H, m), 7.41-7.52 (3H, m), 7.57-7.72 (4H, m), 8.28 (1H, d, J = 8.0 Hz), 8.43 (1H, s);
APCI MS m/z 384 [C19H12F3N5O+ H]+; temp.toplj. 103-104 °C.
 
Primer 41 (komparativni)
3-(5-Metil-4-fenil-4H-1,2,4-triazol-3-il)-1-[3-(trifluorometil)fenil]piridazin-4(1H)-on
 
Rastvor 4-okso-1-[3-(trifluorometil)fenil]-1,4-dihidropiridazin-3-karbohidrazida (0.207 g, 0.69 mmol) i N,N-dimetilacetamid-dimetilacetala (0.1 mL, 0.68 mmol) u acetonitrilu (2 mL) zagreva se 2,5 na 60°C. Posle toga, dodaju se sirćetna kiselina (2 mL) i anilin (0.06 mL, 0.66 mmol), a tokom sledećih 2 h temperatura se povisi na 125 °C. Za to vreme, pusti se da acetonitril izdestiliše. Reakcija se zatim koncentriše do tamnog ostatka, a sirovi proizvod se prečisti hromatografijom na koloni (silikagel, etilacetat do 4:1 etilacetat/metanol), dajući žutu čvrstu supstancu, koja se rekristališe iz etilacetat/heksana, dajući 3-(5-metil-4-fenil-4H-1,2,4-triazol-3-il)-1-[3-(trifluorometil)-fenil]piridazin-4(1H)-on (0.126 g, 46%) kao svetložute kristale.
1H NMR (300 MHz, CDCl3) δ ppm 2.40 (s, 3H), 6.63 (d, J = 8.0 Hz, 1H), 7.28-7.36 (m, 2H), 7.41-7.52 (m, 3H), 7.56-7.71 (m, 4H), 8.20 (d, J = 8.1 Hz, 1H);
APCI MS m/z 398 [M+ H]+; temp.toplj. 191-192 °C.
 
Primer 42 (komparativni)
3-(1-Fenil-1H-1,2,4-triazol-5-il)-1-[3-(trifluorometil)fenil]piridazin-4(1H)-on
 
Rastvor N-[(dimetilamino)metiliden]-4-okso-1-[3-(trifluorometil)fenil]-1,4-dihidro-piridazin-3-karboksamida (0.119 g, 0.35 mmol) u sirćetnoj kiselini (5.0 mL) tretira se sa fenil hidrazinom (0.070 mL, 0.71 mmol). Nastali rastvor se 10 min zagreva pod mikrotalasnim uslovima na 120°C. Posle toga, reakcija se ohladi na sobnu temperaturu, a sirovi proizvod se prečisti sa fleš hromatografijom na koloni (silikagel, etilacetat do 85:15 etilacetat/metanol), dajući bezbojnu čvrstu supstancu, koja se rekristališe iz etilacetat/heksana, dajući 0.126 g (46%) 3-(1-fenil-1H-1,2,4-triazol-5-il)-1-[3-(trifluorometil)fenil]piridazin-4(1H)-ona, kao bezbojne kristale.
1H NMR (300 MHz, CDCl3) δ ppm 6.75 (d, J = 8.1 Hz, 1H), 7.38-7.49 (m, 5H), 7.49-7.56 (m, 2H), 7.56-7.70 (m, 2H), 8.17-8.31 (m, 2H);
APCI MS m/z 384 [M+ H]+; temp.toplj. 167-168 °C.
 
Primer 43 (komparativni)
3-(1-Fenil-1H-tetrazol-5-il)-1-[3-(trifluorometil)fenil]piridazin-4(1H)-on
 
Rastvor 3-[1H-benzotriazol-1-il(fenilimino)metil]-1-[3-(trifluorometil)fenil]piridazin-4(1H)-ona (0.094 g, 0.20 mmol), natrijum-azida (0.030 g, 0.46 mmol) i tetrabutilamonijum bromida (0.015 g, 0.047 mmol) u metilenhloridu (5 mL) i vodi (5 mL) tretira se sa trifluorosirćetnom kiselinom (0.040 mL, 0.52 mmol), pa se meša 24 h na sobnoj temperaturi. Posle toga, odvoji se organski sloj, a vodeni sloj se ekstahuje metilenhloridom (3 × 25 mL). Kombinovani organski ekstrakti se operu zasićenim rastvorom NaCl u vodi (50 mL), osuše (MgSO4), pa koncentrišu. Ovaj sirovi proizvod se prečisti sa fleš hromatografijom na koloni (silikagel, 80:20 heksani/etilacetat do etilacetat), dajući beličastu čvrstu supstancu koja se rekristališe iz etilacetat/heksana, dajući 0.034 g (56%) 3-(1-fenil-1H-tetrazol-5-il)-1-[3-(trifluorometil)fenil]piridazin-4(1H)-ona kao bezbojne kristale.
1H NMR (300 MHz, CDCl3) δ ppm 6.76 (d, J = 8.0 Hz, 1H), 7.43-7.59 (m, 5H), 7.59-7.75 (m, 4H), 8.42 (d, J = 8.0 Hz, 1H);
APCI MS m/z 385 [M+ H]+; temp.toplj. 172-173 °C.
 
Primer 44 (komparativni)
3-(1-Fenil-1H-pirazol-5-il)-1-(4-piperidin-1-ilfenil)piridazin-4(1H)-on
 
U rastvor 3-[3-(dimetilamino)prop-2-enoil]-1-(4-piperidin-1-ilfenil)piridazin-4(1H)-ona (sirov 700 mg, 1.99 mmol) u 20 mL metanola se doda fenilhidrazin (858 mg, 7.94 mmol). Ova smeša se refluksuje 4 h, pa koncentriše. Ostatak se rastvori u dihlorometanu (20 mL), opere sa 1 M rastvorom HCl u vodi i rastvorom soli, osuši iznad Na2SO4 i koncentriše pod sniženim pritiskom. Ostatak se prečisti sa prep-HPLC, dajući 3-(1-fenil-1H-pirazol-5-il)-1-(4-piperidin-1-ilfenil)piridazin-4(1H)-on (30 mg, 4% za dva koraka) kao žutu čvrstu supstancu.
1H NMR (400 MHz, CDCl3): δ ppm 1.51-1.60 (m, 2H), 1.67-1.70 (m, 4H), 3.18 (t, J = 5.6 Hz, 4H), 6.65-6.70 (m, 3H), 6.74-6.77 (m, 2H), 7.37 (d, J = 1.6 Hz, 1H), 7.42-7.45 (m, 5H), 7.79 (d, J = 2.0 Hz, 1H), 8.08 (d, J = 8.0 Hz, 1H);
LCMS (mobilna faza: od 70% vode i 30% CH3CN do 5% vode i 95% CH3CN za 6 min, konačno pod ovim uslovima za 0.5 min.) čistoća >95%,
Rt = 3.532 min; MS Izrač.: 397, MS Nađeno: 398 (M+ +H).
 
Primer 45 (komparativni)
1-(4-Cikloheksilfenil)-3-(1-fenil-1H-pirazol-5-il)piridazin-4(1H)-on
 
U rastvor 1-(4-cikloheksilfenil)-3-[3-(dimetilamino)prop-2-enoil]piridazin-4(1H)-ona (sirov, 500 mg, 1.42 mmol) u 20 mL metanola se doda fenilhidrazin (615 mg, 5.70 mmol). Ova smeša se refluksuje 4 h, pa koncentriše. Ostatak se rastvori u dihlorometanu (20 mL), opere sa 1 M rastvorom HCl u vodi i rastvorom soli, osuši iznad Na2SO4 i koncentriše pod sniženim pritiskom. Ostatak se prečisti sa prep-HPLC, dajući 1-(4-cikloheksilfenil)-3-(1-fenil-1H-pirazol-5-il)piridazin-4(1H)-on (170 mg, 30% za dva koraka) kao žutu čvrstu supstancu.
1H NMR (400 MHz, CDCl3): δ ppm 1.23-1.44 (m, 5H), 1.75-1.84 (m, 5H), 2.47-2.53 (m, 1H), 6.69-6.73 (m, 3H), 7.11 (d, J = 8.4 Hz, 2H), 7.38-7.49 (m, 6H), 7.79 (d, J = 2.0 Hz, 1H), 8.14 (d, J = 8.0 Hz, 1H);
LCMS (mobilna faza: od 40% vode i 60% CH3CN do 5% vode i 95% CH3CN za 6 min, konačno pod ovim uslovima za 0.5 min.) čistoća >95%,
Rt = 2.358 min; MS Izrač.: 396, MS Nađeno: 397 (M+ +H).
 
Primer 46 (komparativni)
4-[4-okso-3-(1-fenil-1H-pirazol-5-il)piridazin-1(4H)-il]benzonitril
 
U rastvor 4-{3-[3-(dimetilamino)prop-2-enoil]-4-oksopiridazin-1(4H)-il}benzonitrila (sirov, 340 mg, 1.16 mmol) u 20 mL metanola se doda fenilhidrazin (500 mg, 4.62 mmol). Ova smeša se refluksuje 4 h, pa koncentriše. Ostatak se rastvori u dihlorometanu (20 mL), opere sa 1 M rastvorom HCl u vodi i rastvorom soli, osuši iznad Na2SO4 i koncentriše pod sniženim pritiskom. Ostatak se prečisti sa prep-HPLC, dajući 4-[4-okso-3-(1-fenil-1H-pirazol-5-il)piridazin-1(4H)-il]benzonitril (18 mg, 4% za dva koraka) kao žutu čvrstu supstancu.
1H NMR (400 MHz, CDCl3): δ ppm 6.74 (d, J = 8.0 Hz, 2H), 6.88 (d, J = 8.8 Hz, 2H), 7.40-7.52 (m, 5H), 7.57 (dd, J = 8.8, 2.0 Hz, 2H), 7.81 (d, J = 2.0 Hz, 1H), 8.20 (d, J = 8.0 Hz, 1H);
LCMS (mobilna faza: od 80% vode i 20% CH3CN do 5% vode i 95% CH3CN za 6 min, konačno pod ovim uslovima za 0.5 min.) čistoća >95%,
Rt = 3.077 min; MS Izrač.: 339, MS Nađeno: 340 (M+ +H).
 
Primer 47 (komparativni)
1-[4-(Metilsulfonil)fenil]-3-(1-fenil-1H-pirazol-5-il)piridazin-4(1H)-on
 
U rastvor 3-[3-(dimetilamino)prop-2-enoil]-1-[4-(metilsulfonil)fenil]piridazin-4(1H)-ona (sirov 615 mg, 1.77 mmol) u 20 mL metanola se doda fenilhidrazin (765 mg, 7.08 mmol). Ova smeša se refluksuje 4 h, pa koncentriše. Ostatak se rastvori u dihlorometanu (20 mL), opere sa 1 M rastvorom HCl u vodi i rastvorom soli, osuši iznad Na2SO4 i koncentriše pod sniženim pritiskom. Ostatak se prečisti sa prep-HPLC, dajući 1-[4-(metilsulfonil)fenil]-3-(1-fenil-1H-pirazol-5-il)piridazin-4(1H)-on (42 mg, 6% za dva koraka) kao žutu čvrstu supstancu.
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ ppm 3.26 (s, 3H), 6.69 (d, J = 8.0 Hz, 1H), 7.27-7.30 (m, 3H), 7.41-7.43 (m, 2H), 7.48-7.52 (m, 3H), 7.84-7.89 (m, 3H), 8.94 (d, J = 8.0 Hz, 1H);
LCMS (mobilna faza: od 90% vode i 10% CH3CN do 5% vode i 95% CH3CN za 6 min, konačno pod ovim uslovima za 0.5 min.) čistoća >90%,
Rt = 3.102 min; MS Izrač.: 392, MS Nađeno: 393 (M+ +H).
 
Primer 48 (komparativni)
1-[4-(Morfolin-4-ilsulfonil)fenil]-3-(1-fenil-1H-pirazol-5-il)piridazin-4(1H)-on
 
U rastvor 3-[3-(dimetilamino)prop-2-enoil]-1-[4-(morfolin-4-ilsulfonil)fenil]piridazin-4(1H)-ona (sirov 355 mg, 0.85 mmol) u 20 mL metanola se doda fenilhidrazin (367 mg, 3.40 mmol). Ova smeša se refluksuje 4 h, pa koncentriše. Ostatak se rastvori u dihlorometanu (20 mL), opere sa 1 M rastvorom HCl u vodi i rastvorom soli, osuši iznad Na2SO4 i koncentriše pod sniženim pritiskom. Ostatak se prečisti sa prep-HPLC, dajući 1-[4-(morfolin-4-ilsulfonil)fenil]-3-(1-fenil-1H-pirazol-5-il)piridazin-4(1H)-on (60 mg, 15% za dva koraka) kao žutu čvrstu supstancu.
1H NMR (400 MHz, CDCl3): δ ppm 2.97 (t, J = 4.8 Hz, 4H), 3.74 (t, J = 4.8 Hz, 4H), 6.73 (d, J = 8.0 Hz, 1H), 6.91 (dd, J = 7.2, 1.6 Hz, 2H), 7.39-7.48 (m, 6H), 7.61-7.64 (m, 2H), 7.80 (d, J = 1.6 Hz, 1H), 8.22 (d, J = 8.0 Hz, 1H);
LCMS (mobilna faza: od 80% vode i 20% CH3CN do 5% vode i 95% CH3CN za 6 min, konačno pod ovim uslovima za 0.5 min.) čistoća >95%,
Rt = 3.035 min; MS Izrač.: 463, MS Nađeno: 464 (M+ +H).
 
Primer 49 (komparativni)
4-[4-Okso-3-(1-fenil-1H-pirazol-5-il)piridazin-1 (4H)-il]benzamid
 
U rastvor 4-{3-[3-(dimetilamino)prop-2-enoil]-4-oksopiridazin-1(4H)-il}benzamida (sirov 682 mg, 2.19 mmol) u 20 mL metanola se doda fenilhidrazin (946 mg, 8.76 mmol). Ova smeša se refluksuje 4 h, pa koncentriše. Ostatak se rastvori u dihlorometanu (20 mL), opere sa 1 M rastvorom HCl u vodi i rastvorom soli, osuši iznad Na2SO4 i koncentriše pod sniženim pritiskom. Ostatak se prečisti sa prep-HPLC, dajući 4-[4-okso-3-(1-fenil-1H-pirazol-5-il)piridazin-1(4H)-il]benzamid (50 mg, 6% za dva koraka) kao žutu čvrstu supstancu.
1H NMR (400 MHz, CDCl3): δ ppm 6.75 (d, J = 8.0 Hz, 1H), 6.87 (d, J = 8.4 Hz, 2H), 7.25-7.26 (m, 1H), 7.41-7.49 (m, 5H), 7.74 (d, J = 8.8 Hz, 2H), 7.82 (d, J = 2.0 Hz, 1H), 8.23 (d, J = 8.0 Hz, 1H);
LCMS (mobilna faza: od 90% vode i 10% CH3CN do 5% vode i 95% CH3CN za 6 min, konačno pod ovim uslovima za 0.5 min.) čistoća >95%,
Rt = 2.663 min; MS Izrač.: 357, MS Nađeno: 358 (M+ +H).
 
Primer 50
5-Metil-3-(1-fenil-1H-pirazol-5-il)-1-[3-(trifluorometil)fenil]piridazin-4(1H)-on
 
Mikrotalasna fiola sadrži 3-[3-(dimetilamino)prop-2-enoil]-5-metil-1-[3-(trifluorometil)-fenil]piridazin-4(1H)-on (0.215 g, 0.61 mmol) i fenilhidrazin (0.24 mL, 2.44 mmol) u sirćetnoj kiselini (3 mL), pa se 10 min zagreva na 120°C. Ovaj sirovi materijal se koncentriše i rastvori u etilacetatu (20 mL). Organski sloj se opere zasićenim rastvorom natrijum-bikarbonata u vodi (3 × 10 mL), osuši (Na2SO4), filtrira i koncentriše, dajući sirovi ostatak. Ostatak se prečisti fleš hromatografijom na koloni (silikagel; 35:65 etilacetat/heksans do etilacetata), dajući 5-metil-3-(1-fenil-1H-pirazol-5-il)-1-[3-(trifluorometil)fenil]piridazin-4(1H)-on (0.0545 g, 23%) kao beličastu čvrstu supstancu.
1H NMR (300 MHz, DMSO-d6) δ ppm 2.06 (s, 3H), 7.22 (d, J = 2.1 Hz, 1H), 7.37-7.48 (m, 6H), 7.52 (s, 1H), 7.59 (t, J = 8.1 Hz, 1H), 7.68-7.71 (m, 1H), 7.83 (d, J = 1.8 Hz, 1H) 9.00 (s, 1H);
APCI MS m/z 397 [M +H]+; temp.toplj. 147-150°C.
 
Primer 51 (komparativni)
3-(3-Metil-1-fenil-1 H-pirazol-5-il)-1-[3-(trifluorometil)fenil]piridazin-4(1H)-on
 
Rastvor 3-[3-(dimetilamino)but-2-enoil]-1-[3-(trifluorometil)fenil]piridazin-4(1H)-ona (0.270 g, 0.77 mmol) i fenil hidrazina (0.200 mL, 2.0 mmol) u sirćetnoj kiselini (5.0 mL) zagreva se pod mikrotalasnim uslovima 10 min na 120°C. Posle toga, reakcija se ohladi na sobnu temperaturu i koncentriše na silikagelu. Ovaj sirovi proizvod se prečisti hromatografijom na koloni (silikagel, 50:50 etilacetat/heksani do etilacetata) i razdvoji na dva izomera, posle čega sledi preparativna HPLC sa reversnom fazom i kristalizacija iz dietiletra, dajući 3-(3-metil-1-fenil-1H-pirazol-5-il)-1-[3-(trifluorometil)-fenil]piridazin-4(1H)-on (0.048 g, 16%) kao belu čvrstu supstancu.
1H NMR (300 MHz, CDCl3) δ ppm 2.42 (s, 3H), 6.73 (d, J = 7.9 Hz, 1H), 6.99 (dd, J = 1.7, 8.1 Hz, 1H), 7.18 (br s, 1H), 7.21 (s, 1H), 7.30-7.49 (m, 6H), 7.55 (d, J = 7.8 Hz, 1H), 8.19 (d, J = 7.9 Hz, 1H);
APCI MS m/z 397 [M+ H]+; temp.toplj. 167-168 °C.
 
Primer 52
1-(2-Fluorofenil)-5-metoksi-3-(1-fenil-1H-pirazol-5-il)piridazin-4(1H)-on
 
Rastvor 3-acetil-1-(2-fluorofenil)-5-metoksipiridazin-4(1H)-ona (1.89 g, 7.2 mmol) u N,N-dimetilformamid-dimetilacetalu (20 mL) se refluksuje 6 h. Posle hlađenja na sobnu temperaturu, reakciona smeša se koncentriše pod sniženim pritiskom.
Rastvor ostatka i fenilhidrazina (2.34 mL, 21.6 mmol) u AcOH (20 mL) se refluksuje 2 h. Posle hlađenja na sobnu temperaturu, reakciona smeša se koncentriše pod sniženim pritiskom. Ostatak se razblaži sa AcOEt, pa redom opere sa 1 M rastvorom HCl u vodi, 1 M rastvorom NaOH u vodi i rastvorom soli, osuši iznad MgSO4 i koncentriše pod sniženim pritiskom. Ostatak se prečisti sa baznom hromatografijom na koloni sa silikagelom, eluira sa heksan/AcOEt (1/2) i rekristališe iz MeOH/H2O, dajući naslovljeno jedinjenje (1.53 g, 59% prinos) kao beličaste kristale: temp.toplj. 163-165 °C;
1H NMR (300 MHz, CDCl3): δ ppm 3.90 (3H, s), 6.43 (1H, dt, J = 1.5, 7.9 Hz), 6.98-7.04 (1H, m), 7.18 (1H, ddd, J = 1.1, 8.3, 11.3 Hz), 7.28-7.46 (7H, m), 7.78 (1H, d, J = 1.9 Hz), 7.81 (1H, d, J = 2.3 Hz).
LC-MS (ESI) m/z 363 [M+ H]+. Anal. Izračun. za C20H15FN4O2: C, 66.29; H, 4.17; N, 15.46. Nađeno: C, 66.09; H, 4.22; N, 15.42.
 
Primer 53
1-[2-(Difluorometoksi)fenil]-5-metoksi-3-(1-fenil-1H-pirazol-5-il)piridazin-4(1H)-on
 
Rastvor 1-[2-(difluorometoksi)fenil]-3-[3-(dimetilamino)prop-2-enoil]-5-metoksi-piridazin-4(1H)-ona (0.50 g, 1.369 mmol) i fenilhidrazina (0.269 mL, 2.74 mmol) u AcOH (5 mL) se refluksuje 2 h. Posle hlađenja na sobnu temperaturu, ova smeša se koncentriše pod sniženim pritiskom. Ostatak se razblaži sa AcOEt, pa opere redom sa 1 M rastvorom HCl u vodi, zasićenim rastvorom NaHCO3 u vodi i rastvorom soli, osuši iznad MgSO4 i koncentriše pod sniženim pritiskom. Ostatak se prečisti hromatografijom na koloni sa silikagelom, eluira sa heksan/AcOEt (7/3-0/10), dajući naslovljeno jedinjenje (0.38 g, 68% prinos) kao beličasta amorfna supstanca:
1H NMR (300 MHz, CDCl3): δ ppm 3.88 (3H, s), 6.37 (1H, t, J = 72.3 Hz), 6.57 (1H, dd, J = 8.1, 1.7 Hz), 7.09-7.16 (1H, m), 7.22-7.25 (2H, m), 7.34-7.42 (6H, m), 7.76-7.78 (2H, m).
LC-MS (ESI) m/z 411 [M+ H]+. Anal. Izrač. za C21H16F2N4O3: C, 61.15; H, 4.07; N, 13.79. Nađeno: C, 61.23; H, 4.11; N, 13.71.
 
Primer 54
5-Metoksi-3-(1-fenil-1H-pirazol-5-il)-1-[3-(trifluorometil)fenil]piridazin-4(1H)-on
 
Rastvor 3-[3-(dimetilamino)prop-2-enoil]-5-metoksi-1-[3-(trifluorometil)fenil]piridazin-4(1H)-ona (3.41 g, 9.29 mmol) i fenilhidrazina (1.83 mL, 18.6 mmol) u AcOH (25 mL) se refluksuje 2 h. Posle hlađenja na sobnu temperaturu, reakciona smeša se koncentriše pod sniženim pritiskom. Ostatak se razblaži sa AcOEt, pa opere redom sa 1 M rastvorom HCl u vodi, 1 M rastvorom NaOH u vodi i rastvorom soli, osuši iznad MgSO4 i koncentriše pod sniženim pritiskom. Ostatak se prečisti hromatografijom na koloni sa silikagelom, eluira sa AcOEt i kristališe iz heksan/AcOEt, dajući naslovljeno jedinjenje (2.70 g, 71% prinos) kao bezbojne kristale: temp.toplj. 139-141 °C;
1H NMR (300 MHz, CDCl3): δ ppm 3.98 (3H, s), 7.05 (1H, dd, J = 1.9, 7.9 Hz), 7.19 (1H, s), 7.34-7.47 (7H, m), 7.56 (1H, d, J = 7.9 Hz), 7.80 (1H, d, J = 1.9 Hz), 7.92 (1H, s).
LC-MS (ESI) m/z 413 [M+ H]+. Anal. Izračun. za C21H15F3N4O2: C, 61.17; H, 3.67; N, 13.59. Nađeno: C, 61.15; H, 3.65; N, 13.57.
 
Primer 55
1-(2-Fluoro-4-jodofenil)-5-metoksi-3-(1-fenil-1H-pirazol-5-il)piridazin-4(1H)-on
 
Smeša 3-acetil-1-(2-fluoro-4-jodofenil)-5-metoksipiridazin-4(1H)-ona (2.02 g, 5.2 mmol) i N,N-dimetilformamid-dimetilacetala (30 mL) se refluksuje 6 h. Posle hlađenja na sobnu temperaturu, reakciona smeša se koncentriše pod sniženim pritiskom.
Rastvor ostatka i fenilhidrazin (1.54 mL, 15.6 mmol) u AcOH (20 mL) se refluksuju 2 h. Posle hlađenja na sobnu temperaturu, reakciona smeša se koncentriše pod sniženim pritiskom. Ostatak se razblaži sa AcOEt, pa opere redom sa 1 M rastvorom HCl u vodi, 1 M rastvorom NaOH u vodi i rastvorom soli, osuši iznad MgSO4 i koncentriše pod sniženim pritiskom. Ostatak se prečisti hromatografijom na koloni sa silikagelom, eluira sa AcOEt i rekristališe iz MeOH, dajući naslovljeno jedinjenje (1.14 g, 45% prinos) kao svetložute kristale: temp.toplj. 194-196 °C;
1H NMR (300 MHz, CDCl3): δ ppm 3.90 (3H, s), 6.04 (1H, t, J = 8.5 Hz), 7.30-7.47 (7H, m), 7.54 (1H, dd, J = 1.9, 10.6 Hz), 7.76 (1H, d, J = 2.3 Hz), 7.78 (1H, d, J = 2.3 Hz).
LC-MS (ESI) m/z 489 [M+ H]+. Anal. Izračun. za C20H14FIN4O2: C, 49.20; H, 2.89; N, 11.47. Nađeno: C, 48.94; H, 3.01; N, 11.54.
 
Primer 56
1-[2-Fluoro-4-(trifluorometil)fenil]-5-metoksi-3-(1-fenil-1H-pirazol-5-il)piridazin-
4(1H)-on
 
Smeša 1-(2-fluoro-4-jodofenil)-5-metoksi-3-(1-fenil-1H-pirazol-5-il)piridazin-4(1H)-ona (244 mg, 0.50 mmol), FSO2CF2CO2Me (0.318 mL, 2.5 mmol), HMPA (0.435 mL, 2.5 mmol) i CuI (114 mg, 0.6 mmol) u DMF (2.5 mL) se meša 24 h na 90°C, u atmosferi Ar. Posle hlađenja na sobnu temperaturu, reakciona smeša se prespe u vodu i ekstrahuje sa AcOEt. Ovaj ekstrakt se opere rastvorom soli, osuši iznad MgSO4 i koncentriše pod sniženim pritiskom. Ostatak se prečisti baznom hromatografijom na koloni sa silikagelom, eluira sa heksan/AcOEt (1/1) i rekristališe iz heksan/AcOEt, dajući naslovljeno jedinjenje (71.7 mg, 33% prinos) kao beličaste kristale: temp.toplj. 169-171 °C;
1H NMR (300 MHz, CDCl3): δ ppm 3.92 (3H, s), 6.42-6.47 (1H, m), 7.22-7.26 (1H, m), 7.37-7.49 (7H, m), 7.80 (1H, d, J = 1.9 Hz), 7.84 (1H, d, J = 2.3 Hz).
LC-MS (ESI) m/z 431 [M+ H]+. Anal. Izračun. za C21H14F4N4O2: C, 58.61; H, 3.28; N, 13.02. Nađeno: C, 58.50; H, 3.36; N, 12.93.
 
Primer 57
1-(2-Fluoro-4-morfolin-4-ilfenil)-5-metoksi-3-(1-fenil-1H-pirazol-5-il)piridazin-4(1H)-on
 
Suspenzija 1-(2-fluoro-4-jodofenil)-5-metoksi-3-(1-fenil-1H-pirazol-5-il)piridazin-4(1H)-ona (244 mg, 0.5 mmol), morfolina (0.053 mL, 0.6 mmol), Pd2(dba)3 (18.3 mg, 0.02 mmol), Xantphos-a (46.3 mg, 0.08 mmol) i NaOtBu (67.3 mg, 0.7 mmol) u 1,4-dioksanu (2.5 mL) se meša 2 h na 90°C, u atmosferi Ar. Posle hlađenja na sobnu temperaturu, reakciona smeša se prespe u vodu i ekstrahuje sa AcOEt. Ovaj ekstrakt se opere rastvorom soli, osuši iznad MgSO4 i koncentriše pod sniženim pritiskom. Ostatak se prečisti baznom hromatografijom na koloni sa silikagelom, eluira sa AcOEt i rekristališe iz MeOH/H2O, dajući naslovljeno jedinjenje (148 mg, 66% prinos) kao beličaste kristale: temp.toplj. 226-228 °C;
1H NMR (300 MHz, CDCl3): δ ppm 3.16-3.19 (4H, m), 3.83-3.87 (4H, m), 3.89 (3H, s), 6.31 (1H, t, J = 9.0 Hz), 6.45 (1H, dd, J = 2.6, 9.0 Hz), 6.58 (1H, dd, J = 2.6, 14.7 Hz), 7.26 (1H, d, J = 1.9 Hz), 7.33-7.45 (5H, m), 7.74 (1H, d, J = 2.3 Hz), 7.77 (1H, d, J = 1.9 Hz).
LC-MS (ESI) m/z 448 [M+ H]+. Anal. Izračun. za C24H22FN5O3: C, 64.42; H, 4.96; N, 15.65. Nađeno: C, 64.33; H, 4.98; N, 15.59.
 
Primer 58
5-Hidroksi-3-(1-fenil-1H-pirazol-5-il)-1-[3-(trifluorometil)fenil]piridazin-4(1H)-on
 
Doda se TMSCl (3.17 mL, 25 mmol), na sobnoj temperaturi, u rastvor NaI (3.75 g, 25 mmol) u CH3CN (150 mL). Posle 30 min mešanja, u nastalu suspenziju se doda 5-metoksi-3-(1-fenil-1H-pirazol-5-il)-1-[3-(trifluorometil)fenil]piridazin-4(1H)-on (2.06 g, 5 mmol). Ova smeša se meša 30 min na sobnoj temperaturi, a zatim refluksuje 1 h. Posle hlađenja na sobnu temperaturu, reakciona smeša se prespe u vodu i ekstrahuje sa AcOEt. Ovaj ekstrakt se opere rastvorom soli, osuši iznad MgSO4 i koncentriše pod sniženim pritiskom. Ostatak se opere sa heksan/AcOEt (1/1) i rekristališe iz MeOH/H2O, dajući naslovljeno jedinjenje (1.68 g, 84% prinos) kao bezbojni prah: temp.toplj. 246-248 °C;
1H NMR (300 MHz, DMSO-d6): δ ppm 7.17 (1H, d, J = 1.9 Hz), 7.33-7.46 (5H, m), 7.53-7.64 (3H, m), 7.71 (1H, d, J = 7.5 Hz), 7.83 (1H, d, J = 1.9 Hz), 8.83 (1H, s). Anal. Izračun. za C20H13F3N4O2: C, 60.30; H, 3.29; N, 14.07. Nađeno: C, 60.09; H, 3.33; N, 14.02.
 
Primer 59
5-Etoksi-3-(1-fenil-1H-pirazol-5-il)-1-[3-(trifluorometil)fenil]piridazin-4(1H)-on
 
Suspenzija 5-hidroksi-3-(1-fenil-1H-pirazol-5-il)-1-[3-(trifluorometil)fenil]piridazin-4(1H)-ona (100 mg, 0.25 mmol), jodoetana (0.040 mL, 0.50 mmol) i K2CO3 (104 mg, 0.75 mmol) u DMF (1 mL) se meša 24 h na sobnoj temperaturi. Reakciona smeša se prespe u vodu i ekstrahuje sa AcOEt. Ovaj ekstrakt se opere rastvorom soli, osuši iznad MgSO4 i koncentriše pod sniženim pritiskom. Ostatak se prečisti baznom hromatografijom na koloni sa silikagelom, eluira sa heksan/AcOEt (1/1), dajući naslovljeno jedinjenje (94.1 mg, 88% prinos) kao beličastu amorfnu čvrstu supstancu:
1H NMR (300 MHz, CDCl3): δ ppm 1.52 (3H, t, J = 6.8 Hz), 4.21 (2H, q, J = 6.8 Hz), 7.03 (1H, dd, J = 1.9, 7.9 Hz), 7.18 (1H, s), 7.33-7.46 (7H, m), 7.55 (1H, d, J = 7.9 Hz), 7.80 (1H, d, J = 1.9 Hz), 7.94 (1H, s).
LC-MS (ESI) m/z 427 [M+ H]+. Anal. Izračun. za C22H17F3N4O2: C, 61.97; H, 4.02; N, 13.14. Nađeno: C, 61.82; H, 4.15; N, 13.17.
 
Primer 60
5-(1-Metiletoksi)-3-(1-fenil-1H-pirazol-5-il)-1-[3-(trifluorometil)fenil]piridazin-4(1H)-on
 
Suspenzija 5-hidroksi-3-(1-fenil-1H-pirazol-5-il)-1-[3-(trifluorometil)fenil]piridazin-4(1H)-ona (100 mg, 0.25 mmol), 2-jodopropana (0.050 mL, 0.50 mmol) i K2CO3 (104 mg, 0.75 mmol) u DMF (1 mL) se meša 20 h na 60°C. Reakciona smeša se prespe u vodu i ekstrahuje sa AcOEt. Ovaj ekstrakt se opere rastvorom soli, osuši iznad MgSO4 i koncentriše pod sniženim pritiskom. Ostatak se prečisti baznom hromatografijom na koloni sa silikagelom, eluira sa heksan/AcOEt (1/1) i kristališe iz heksan/AcOEt, dajući naslovljeno jedinjenje (79.5 mg, 72% prinos) kao bezbojne prizme: temp.toplj. 137-139 °C;
1H NMR (300 MHz, CDCl3): δ ppm 1.38 (6H, d, J = 6.4 Hz), 4.96-5.09 (1H, m), 7.05 (1H, dd, J = 1.9, 7.9 Hz), 7.18 (1H, s), 7.33-7.46 (7H, m), 7.55 (1H, d, J = 7.9 Hz), 7.80 (1H, d, J = 1.9 Hz), 8.01 (1H, s).
LC-MS (ESI) m/z 441 [M+ H]+. Anal. Izračun. za C23H19F3N4O2: C, 62.72; H, 4.35; N, 12.72. Nađeno: C, 62.74; H, 4.40; N, 12.81.
 
Primer 61
5-(Ciklopropilmetoksi)-3-(1-fenil-1H-pirazol-5-il)-1-[3-(trifluorometil)fenil]piridazin-4(1H)-on
 
Suspenzija 5-hidroksi-3-(1-fenil-1H-pirazol-5-il)-1-[3-(trifluorometil)fenil]piridazin-4(1H)-ona (100 mg, 0.25 mmol), (bromometil)ciklopropana (0.048 mL, 0.50 mmol) i K2CO3 (104 mg, 0.75 mmol) u DMF (1 mL) se meša 20 h na sobnoj temperaturi. Reakciona smeša se prespe u vodu i ekstrahuje sa AcOEt. Ovaj ekstrakt se opere rastvorom soli, osuši iznad MgSO4 i koncentriše pod sniženim pritiskom. Ostatak se prečisti baznom hromatografijom na koloni sa silikagelom, eluira sa heksan/AcOEt (1/1) i kristališe iz MeOH, dajući naslovljeno jedinjenje (103 mg, 91% prinos) kao bezbojne prizme: temp.toplj. 72-78 °C;
1H NMR (300 MHz, CDCl3): δ ppm 0.32-0.47 (2H, m), 0.60-0.76 (2H, m), 1.26-1.39 (1H, m), 4.06 (2H, d, J = 7.2 Hz), 7.04 (1H, dd, J = 2.3, 8.3 Hz), 7.18 (1H, s), 7.33-7.46 (7H, m), 7.55 (1H, d, J = 7.9 Hz), 7.80 (1H, d, J = 1.9 Hz), 7.99 (1H, s).
LC-MS (ESI) m/z 453 [M+ H]+. Anal. Izračun. za C24H19F3N4O2·0.5H2O: C, 62.47; H, 4.37; N, 12.14. Nađeno: C, 62.19; H, 4.41; N, 12.15.
 
Primer 62
5-(Difluorometoksi)-3-(1-fenil-1H-pirazol-5-il)-1-[3-(trifluorometil)fenil]piridazin-
4(1H)-on
 
Smeša 5-hidroksi-3-(1-fenil-1H-pirazol-5-il)-1-[3-(trifluorometil)fenil]piridazin-4(1H)-ona (398 mg, 1.0 mmol), CF2ClCO2Na (305 mg, 2.0 mmol), K2CO3 (207 mg, 1.5 mmol), DMF (2 mL) i H2O (0.4 mL) se meša 6 h na 100°C. Posle hlađenja na sobnu temperaturu, reakciona smeša se prespe u vodu i ekstrahuje sa AcOEt. Ovaj ekstrakt se opere rastvorom soli, osuši iznad MgSO4 i koncentriše pod sniženim pritiskom. Ostatak se prečisti baznom hromatografijom na koloni sa silikagelom, eluira sa heksan/AcOEt (3/1) i kristališe iz heksan/AcOEt, dajući naslovljeno jedinjenje (267 mg, 59% prinos) kao bezbojne prizme: temp.toplj. 132-134 °C;
1H NMR (300 MHz, CDCl3): δ ppm 7.06 (1H, dd, J = 2.3, 8.3 Hz), 7.16-7.66 (10H, m), 7.82 (1H, d, J = 1.9 Hz), 8.33 (1H, s).
LC-MS (ESI) m/z 449 [M+ H]+. Anal. Izračun. za C21H13F5N4O2: C, 56.26; H, 2.92; N, 12.50. Nađeno: C, 55.98; H, 2.82; N, 12.43.
 
Primer 63
1-(2-Fluorofenil)-5-hidroksi-3-(1-fenil-1H-pirazol-5-il)piridazin-4(1H)-on
 
Doda se TMSCl (1.27 mL, 10 mmol), na sobnoj temperaturi, u rastvor NaI (1.50 g, 10 mmol) u CH3CN (60 mL). Posle 30 min mešanja, u nastalu suspenziju se doda 1-(2-fluorofenil)-5-metoksi-3-(1-fenil-1H-pirazol-5-il)piridazin-4(1H)-on (0.725 g, 2 mmol). Ova smeša se meša 30 min na sobnoj temperaturi, a zatim refluksuje 1 h. Posle hlađenja na sobnu temperaturu, reakciona smeša se prespe u vodu i ekstrahuje sa AcOEt. Ovaj ekstrakt se opere rastvorom soli, osuši iznad MgSO4 i koncentriše pod sniženim pritiskom. Ostatak se opere sa heksan/AcOEt (1/1) i rekristališe iz MeOH/H2O, dajući naslovljeno jedinjenje (0.648 g, 93% prinos) kao beličaste prizme: temp.toplj. 218-220°C;
1H NMR (300 MHz, DMSO-d6): δ ppm 6.99 (1H, d, J = 1.9 Hz), 7.10 (1H, dt, J = 1.5,
7.9 Hz), 7.21-7.26 (1H, m), 7.32-7.54 (7H, m), 7.80 (1H, d, J = 1.9 Hz), 8.44 (1H, d, J = 2.6 Hz).
Anal. Izračun. za C19H13FN4O2: C, 65.51; H, 3.76; N, 16.08. Nađeno: C, 65.73; H, 3.88; N, 16.24.
Primer 64
5-(Difluorometoksi)-1-(2-fluorofenil)-3-(1-fenil-1H-pirazol-5-il)piridazin-4(1H)-on
 
Smeša 1-(2-fluorofenil)-5-hidroksi-3-(1-fenil-1H-pirazol-5-il)piridazin-4(1H)-ona (557 mg, 1.6 mmol), CF2ClCO2Na (488 mg, 3.2 mmol), K2CO3 (332 mg, 2.4 mmol), DMF (3 mL) i H2O (0.6 mL) meša se preko noći na 100°C. Posle hlađenja na sobnu temperaturu, reakciona smeša se prespe u vodu i ekstrahuje sa AcOEt. Ovaj ekstrakt se opere rastvorom soli, osuši iznad MgSO4 i koncentriše pod sniženim pritiskom. Ostatak se prečisti baznom hromatografijom na koloni sa silikagelom, eluira sa heksan/AcOEt (2/1) i kristališe iz heksan/AcOEt, dajući naslovljeno jedinjenje (485 mg, 76% prinos) kao bezbojne prizme: temp.toplj. 109-114 °C;
1H NMR (300 MHz, CDCl3): δ ppm 6.46 (1H, dd, J = 1.5, 7.9 Hz), 7.00-7.06 (1H, m), 7.08-7.59 (9H, m), 7.80 (1H, d, J = 1.9 Hz), 8.20 (1H, s).
LC-MS (ESI) m/z 399 [M+ H]+. Anal. Izračun. za C20H13F3N4O2: C, 60.30; H, 3.29; N, 14.07. Nađeno: C, 60.50; H, 3.41; N, 14.20.
 
Primer 65
5-(2-Metoksietoksi)-3-(1-fenil-1H-pirazol-5-il)-1-[3-(trifluorometil)fenil]piridazin-
4(1H)-on
 
Suspenzija 5-hidroksi-3-(1-fenil-1H-pirazol-5-il)-1-[3-(trifluorometil)fenil]piridazin-4(1H)-ona (100 mg, 0.25 mmol), 2-bromoetil metil etra (0.070 mL, 0.75 mmol) i K2CO3 (104 mg, 0.75 mmol) u DMF (1 mL) se meša 24 h na sobnoj temperaturi. Reakciona smeša se prespe u vodu i ekstrahuje sa AcOEt. Ovaj ekstrakt se opere rastvorom soli, osuši iznad MgSO4 i koncentriše pod sniženim pritiskom. Ostatak se prečisti baznom hromatografijom na koloni sa silikagelom, eluira sa heksan/AcOEt (1/2), dajući naslovljeno jedinjenje (89.9 mg, 79% prinos) kao svetložutu amorfnu supstancu:
1H NMR (300 MHz, CDCl3): δ ppm 3.45 (3H, s), 3.78-3.81 (2H, m), 4.42-4.44 (2H, m), 7.02 (1H, dd, J = 1.9, 7.9 Hz), 7.20 (1H, s), 7.34-7.45 (7H, m), 7.55 (1H, d, J = 7.9 Hz), 7.80 (1H, d, J = 1.9 Hz), 8.29 (1H, s).
LC-MS (ESI) m/z 457 [M+ H]+. Anal. Izračun. za C23H19F3N4O3·0.25H2O: C, 59.93; H, 4.26; N, 12.16. Nađeno: C, 59.87; H, 4.09; N, 12.15.
 
Primer 66
5-(Metoksimetil)-3-(1-fenil-1H-pirazol-5-il)-1-[3-(trifluorometil)fenil]piridazin-4(1H)-on
 
Rastvor 3-acetil-5-(metoksimetil)-1-[3-(trifluorometil)fenil]piridazin-4(1H)-ona (1.39 g, 4.26 mmol) u N,N-dimetilformamid-dimetilacetalu (15 mL) se refluksuje 4 h. Posle hlađenja na sobnu temperaturu, reakciona smeša se prespe u vodu i tri puta ekstrahuje sa AcOEt. Kombinovani ekstrakti se operu rastvorom soli, osuše iznad MgSO4 i koncentrišu pod sniženim pritiskom.
Rastvor ostatka i fenilhidrazina (1.18 mL, 12 mmol) u MeOH (15 mL) se refluksuju 1 h. Posle hlađenja na sobnu temperaturu, reakciona smeša se prespe u 1 M rastvor HCl u vodi i ekstrahuje sa AcOEt. Ovaj ekstrakt se opere rastvorom soli, osuši iznad MgSO4 i koncentriše pod sniženim pritiskom. Ostatak se prečisti baznom hromatografijom na koloni sa silikagelom, eluira sa heksan/AcOEt (2/1) i rekristališe iz heksan/AcOEt, dajući naslovljeno jedinjenje (759 mg, 42% prinos) kao svetložutu čvrstu supstancu: temp.toplj. 137-139 °C;
1H NMR (300 MHz, CDCl3): δ ppm 3.55 (3H, s), 4.53 (2H, d, J = 1.1 Hz), 7.06 (1H, dd, J = 1.9, 7.9 Hz), 7.19 (1H, s), 7.35-7.45 (7H, m), 7.55 (1H, d, J = 7.9 Hz), 7.81 (1H, d, J = 1.9 Hz), 8.34 (1H, t, J = 1.1 Hz).
LC-MS (ESI) m/z 427 [M+ H]+. Anal. Izračun. za C22H17F3N4O2: C, 61.97; H, 4.02; N, 13.14. Nađeno: C, 61.60; H, 4.05; N, 13.07.
 
Primer 67
5-Bromo-3-(1-fenil-1H-pirazol-5-il)-1-[3-(trifluorometil)fenil]piridazin-4(1H)-on
 
Smeša 3-acetil-5-bromo-1-[3-(trifluorometil)fenil]piridazin-4(1H)-ona (332 mg, 0.92 mmol) i N,N-dimetilformamid-dimetilacetala (3.3 mL) zagreva se pod refluksom 1 h. Ova smeša se koncentriše pod vakuumom. Ostatku se dodaju AcOH (3.3 mL) i fenilhidrazin (0.181 mL, 1.84 mmol). Ova smeša se zagreva se pod refluksom 90 min. Ovoj smeši se doda fenilhidrazin (0.091 mL, 0.92 mmol). Smeša se zagreva se pod refluksom 90 min. Ova smeša se razblaži sa 1 M rastvorom HCl u vodi, ekstrahuje sa AcOEt, opere zasićenim rastvorom NaHCO3 u vodi, osuši iznad MgSO4, filtrira, koncentriše pod vakuumom i prečisti hromatografijom na koloni sa baznim silikagelom (heksan/AcOEt = 50/50 do 0/100) i sa HPLC, dajući naslovljeno jedinjenje (151 mg, 35% prinos) kao belu čvrstu supstancu: temp.toplj. 145-146 °C.
1H NMR (DMSO-d6, 300 MHz): δ ppm 7.27 (1H, d, J = 1.9 Hz), 7.35-7.52 (6H, m), 7.54-7.64 (2H, m), 7.73 (1H, d, J = 8.0 Hz), 7.85 (1H, d, J = 1.9 Hz), 9.52 (1H, s). Anal. Izračun. za C20H12BrF3N4O: C, 52.08; H, 2.62; N, 12.15. Nađeno: C, 52.07; H, 2.75; N, 12.28.
 
Preparativna HPLC je obavljana pod uslovima opisanim u nastavku.
Kolona: Waters SunFire Column C18 (30 × 50 mm S-5 µm)
Temperatura kolone: 25 °C
Mobilna faza: (A) 0.1 % TFA u destilovanoj vodi, (B) 0.1 % TFA u acetonitrilu
Gradijent: 0 min (A/B = 60/40) → 1.20 min (A/B = 60/40) → 4.75 min (A/B = 0/100) → 7.75 min (A/B = 0/100) →7.85 min (A/B = 60/40) → 8.50 min (A/B = 60/40)
Protok: 70 mL/min
Detektor: UV 220 nm
Koncentracija: 98 mg/mL
Injektovana zapremina 825 µL
 
Primer 68
1-[4-(Benziloksi)-2-fluorofenil]-5-metoksi-3-(1-fenil-1H-pirazol-5-il)piridazin-4(1H)-on
 
Rastvor 3-acetil-1-[4-(benziloksi)-2-fluorofenil]-5-metoksipiridazin-4(1H)-ona (5.82 g, 15.8 mmol) u N,N-dimetilformamid-dimetilacetalu (50 mL) se refluksuje 2 h. Posle hlađenja na sobnu temperaturu, reakciona smeša se koncentriše pod sniženim pritiskom.
Rastvor ostatka i fenilhidrazina (3.11 mL, 31.6 mmol) u AcOH (50 mL) se refluksuje 2 h. Posle hlađenja na sobnu temperaturu, reakciona smeša se koncentriše pod sniženim pritiskom. Ostatak se razblaži sa AcOEt, pa opere redom sa 1 M rastvorom HCl u vodi, 1 M rastvorom NaOH u vodi i rastvorom soli, osuši iznad MgSO4 i koncentriše pod sniženim pritiskom. Ostatak se opere sa AcOEt i zatim prečisti sa baznom hromatografijom na koloni sa silikagelom, eluira sa THF. Rekristalizacija iz MeOH/H2O daje naslovljeno jedinjenje (5.57 g, 75% prinos) kao svetložutu čvrstu supstancu: temp.toplj. 181-183 °C;
1H NMR (300 MHz, CDCl3): δ ppm 3.89 (3H, s), 5.06 (2H, s), 6.35 (1H, t, J = 9.0 Hz), 6.60 (1H, ddd, J = 1.1, 2.6, 9.0 Hz), 6.74 (1H, dd, J = 2.6, 12.8 Hz), 7.28 (1H, d, J = 1.9 Hz), 7.31-7.45 (10H, m), 7.72 (1H, d, J = 2.6 Hz), 7.78 (1H, d, J = 1.9 Hz).
LC-MS (ESI) m/z 469 [M+ H]+. Anal. Izračun. za C27H21FN4O3: C, 69.22; H, 4.52; N, 11.96. Nađeno: C, 69.04; H, 4.60; N, 11.98.
 
Primer 69 (komparativni)
6-Hidroksi-3-(1-fenil-1H-pirazol-5-il)-1-[3-(trifluorometil)fenil]piridazin-4(1H)-on
 
Hlorotrimetilsilan (0.46 mL, 3.6 mmol) se doda u rastvor natrijum-jodida (0.55 g, 0.73 mmol) u MeCN (20 mL), na sobnoj temperaturi. Posle 30 min mešanja, u nastalu suspenziju se doda 5-metoksi-6-(1-fenil-1H-pirazol-5-il)-2-[3-(trifluorometil)-fenil]piridazin-3(2H)-on (0.30 g, 0.73 mmol). Ova smeša se meša na sobnoj temperaturi 1 h, a zatim refluksuje 3 h. Posle hlađenja na sobnu temperaturu, ova smeša se prespe u vodu i ekstrahuje sa AcOEt. Ovaj ekstrakt se opere rastvorom soli, osuši iznad MgSO4 i koncentriše pod sniženim pritiskom. Ostatak se opere smešom diizopropiletar/heksan i rekristališe iz AcOEt/heksan, dajući naslovljeno jedinjenje (0.21 g, 73% prinos) kao bele kristale: temp.toplj. 241-243 °C;
1H NMR (300 MHz, DMSO-d6): δ ppm 6.16 (1H, s), 6.88 (1H, d, J = 1.9 Hz), 7.36-7.42 (3H, m), 7.45-7.54 (4H, m), 7.59 (1H, t, J = 7.9 Hz), 7.70 (1H, d, J = 7.9 Hz), 7.82 (1H, d, J = 1.9 Hz), 12.23 (1H, brs).
LC-MS (ESI) m/z 399 [M+ H]+. Anal. Izračun. za C20H13F3N4O2: C, 60.30; H, 3.29; N, 14.07. Nađeno: C, 60.35; H, 3.37; N, 14.10.
 
Primer 70 (komparativni)
3-[1-Fenil-3-(trifluorometil)-1H-pirazol-5-il]-1-[3-(trifluorometil)fenil]piridazin-4(1H)-on
 
U rastvor etil trifluoroacetata (0.139 mL, 1.17 mmol) u metil terc-butil etru (1 mL) se doda NaOMe (28% u MeOH, 245 mg, 1.27 mmol), na sobnoj temperaturi. Ovoj smeši se doda rastvor 3-acetil-1-[3-(trifluorometil) fenil]piridazin-4(1H)-ona (300 mg, 1.06 mmol) u THF (1.5 mL) i metil terc-butil etru (1.5 mL), na sobnoj temperaturi. Ova smeša se meša na sobnoj temperaturi 2 dana. Zatim se ova smeša razblaži sa 1 M rastvorom HCl u vodi, ekstrahuje sa AcOEt, opere rastvorom soli, osuši iznad Na2SO4, filtrira i koncentriše pod vakuumom. Ostatku se dodaju fenilhidrazin (0.209 mL, 2.12 mmol) i AcOH (3.5 mL). Ova smeša se zagreva pod refluksom 90 min. Ova smeša se razblaži sa 1 M rastvorom HCl u vodi, ekstrahuje sa AcOEt, opere rastvorom NaHCO3 u vodi, osuši iznad MgSO4, filtrira, koncentriše pod vakuumom, prečisti hromatografijom na koloni sa silikagelom (heksan/AcOEt = 50/50 do 0/100), kristališe iz AcOEt/heksan i prečisti sa HPLC, dajući naslovljeno jedinjenje (9.6 mg, 2% prinos) kao belu čvrstu supstancu: temp.toplj. 190-191 °C.
1H NMR (DMSO-d6, 300 MHz): δ ppm 6.73 (1H, d, J = 7.9 Hz), 7.37-7.81 (10H, m), 8.97 (1H, d, J = 8.3 Hz).
Anal. Izračun. za C21H12F6N4O: C, 56.01; H, 2.69; N, 12.44. Nađeno: C, 55.70; H, 2.81; N,12.23.
 
Preparativna HPLC je obavljana pod uslovima opisanim u nastavku.
Kolona: Waters SunFire Column C18 (30 × 50 mm S-5 µm)
Temperatura kolone: 25 °C
Mobilna faza: (A) 0.1 % TFA u destilovanoj vodi, (B) 0.1 % TFA u acetonitrilu
Gradijent: 0 min (A/B = 52/48) → 10.00 min (A/B = 52/48) → 10.50 min (A/B = 0/100) → 12.50 min (A/B = 0/100) →12.60 min (A/B = 52/48) → 13.00 min (A/B = 52/48)
Protok: 20 mL/min
Detektor: UV 220 nm
Koncentracija: 100 mg/mL
Injektovana zapremina 100 µL
 
Primer 71 (komparativni)
3-(4-Metil-1-fenil-1H-pirazol-5-il)-1-[3-(trifluorometil)fenil]piridazin-4(1H)-on
 
U suspenziju 3-propanoil-1-[3-(trifluorometil)fenil]piridazin-4(1H)-ona (384 mg, 1.30 mmol) u metil formijatu (3.8 mL) se doda NaOMe (28% u MeOH, 326 mg, 1.69 mmol), na sobnoj temperaturi. Ova smeša se meša na sobnoj temperaturi 3.5 h. Zatim se ova smeša razblaži vodom i 1 M rastvorom HCl u vodi, ekstrahuje sa AcOEt, opere rastvorom soli, osuši iznad Na2SO4, filtrira, koncentriše pod vakuumom i kristališe iz AcOEt/heksan. Ovom talogu se dodaju fenilhidrazin (0.405 mL, 4.12 mmol) i MeOH (6.7 mL). Smeša se zagreva pod refluksom 3.5 h. Ova smeša se razblaži sa 1 M rastvorom HCl u vodi, ekstrahuje sa AcOEt, opere zasićenim rastvorom NaHCO3 u vodi, osuši iznad Na2SO4, filtrira, koncentriše pod vakuumom, prečisti hromatografijom na koloni sa silikagelom (heksan/AcOEt = 50/50 do 0/100) i klristališe iz AcOEt/heptana, dajući naslovljeno jedinjenje (161 mg, 39% prinos) kao svetložutu čvrstu supstancu: temp.toplj. 208-211 °C.
1H NMR (DMSO-d6, 300 MHz): δ ppm 2.09 (3H, s), 6.62 (1H, d, J = 8.0 Hz), 7.26-7.35 (3H, m), 7.35-7.44 (2H, m), 7.64-7.85 (5H, m), 8.95 (1H, d, J = 8.2 Hz).
Anal. Izračun. za C21H15F3N4O: C, 63.63; H, 3.81; N, 14.14. Nađeno: C, 63.46; H, 3.92; N, 13.98.
 
Primer 72 (komparativni)
3-(4-Fluoro-1-fenil-1H-pirazol-5-il)-1-[3-(trifluorometil)fenil]piridazin-4(1H)-on
 
Smeša 3-(1-fenil-1H-pirazol-5-il)-1-[3-(trifluorometil)fenil]piridazin-4(1H)-ona (49.0 mg, 0.128 mmol) i Selectfluor-a (45.4 mg, 0.128 mmol) u MeCN (1 mL) se meša na sobnoj temperaturi 6 dana. Ovoj smeši se doda Selectfluor (45.4 mg, 0.128 mmol) na sobnoj temperaturi. Ova smeša se meša na sobnoj temperaturi 1 dan. Ovoj smeši se doda Selectfluor (45.4 mg, 0.128 mmol) na sobnoj temperaturi. Ova smeša se meša na sobnoj temperaturi 1 dan. Ovoj smeši se doda Selectfluor (45.4 mg, 0.128 mmol) na sobnoj temperaturi. Ova smeša se meša na sobnoj temperaturi 1 dan. Ovoj smeši se doda Selectfluor (272 mg, 0.768 mmol) na sobnoj temperaturi. Ova smeša se meša na sobnoj temperaturi 3 dana. Posle toga, ova smeša se razblaži sa rastvorom soli, ekstrahuje sa AcOEt, osuši iznad MgSO4, filtrira, koncentriše pod vakuumom, prečisti hromatografijom na koloni sa silikagelom (heksan/AcOEt = 50/50 do 0/100) i kristališe sa AcOEt/heksan, dajući naslovljeno jedinjenje (11.7 mg, 23% prinos) kao svetložutu čvrstu supstancu: temp.toplj. 156-158 °C.
1H NMR (DMSO-d6, 300 MHz): δ ppm 6.67 (1H, d, J = 8.2 Hz), 7.33-7.50 (5H, m), 7.63-7.83 (4H, m), 7.97 (1H, d, J = 4.1 Hz), 8.96 (1H, d, J = 8.0 Hz).
 
Primer 73 (komparativni)
3-(3-Fenil-1-tritil-1H-pirazol-4-il)-1-[3-(trifluorometil)fenil]piridazin-4(1H)-on
 
U kapima se dodaje n-BuLi (1.6 M rastvor u heksanu, 25 mL, 40 mmol), na -78 °C, u rastvor 4-bromo-3-fenil-1-tritil-1H-pirazola (7.96 g, 20.6 mmol) i B(OiPr)3 (6.92 mL, 30 mmol) u THF (75 mL). Posle 1 h mešanja, ostavi se ova reakciona smeša da se zagreje na 0°C, pa tretira sa zasićenim rastvorom NH4Cl u vodi i ekstrahuje sa AcOEt. Ovaj ekstrakt se opere rastvorom soli, osuši iznad MgSO4 i koncentriše pod sniženim pritiskom. Ostatak se prečisti hromatografijom na koloni sa silikagelom, eluira sa heksan/AcOEt (2/1-0/1) i kristališe iz MeOH, dajući sirovu (3-fenil-1-tritil-1H-pirazol-4-il)bornu kiselinu (5.73 g) kao belu čvrstu supstancu.
Smeša 3-bromo-1-[3-(trifluorometil)fenil]piridazin-4(1H)-ona (319 mg, 1.0 mmol), (3-fenil-1-tritil-1H-pirazol-4-il)borne kiseline (645 mg, 1.5 mmol), Pd(PPh3)4 (58 mg, 0.05 mmol), Na2CO3 (318 mg, 3.0 mmol), DME (7.5 mL) i H2O (1.5 mL) refluksuje se preko noći u atmosferi Ar. Posle hlađenja na sobnu temperaturu, reakciona smeša se prespe u vodu i ekstrahuje sa AcOEt. Ovaj ekstrakt se opere rastvorom soli, osuši iznad MgSO4 i koncentriše pod sniženim pritiskom. Ostatak se prečisti hromatografijom na koloni sa silikagelom, eluira sa heksan/AcOEt (1/1) i kristališe iz MeOH, dajući naslovljeno jedinjenje (418 mg, 67% prinos) kao belu čvrstu supstancu: temp.toplj. 216-218 °C;
1H NMR (300 MHz, CDCl3): δ ppm 6.58 (1H, d, J = 7.9 Hz), 7.08 (1H, dd, J = 2.3, 7.9 Hz), 7.23-7.39 (20H, m), 7.47-7.54 (3H, m), 8.17 (1H, d, J = 7.9 Hz), 8.67 (1H, s). LC-MS (ESI) m/z 625 [M+ H]+. Anal. Izračun. za C39H27F3N4O: C, 74.99; H, 4.36; N, 8.97. Nađeno: C, 74.84; H, 4.39; N, 9.01.
 
Primer 74 (komparativni)
3-(3-Fenil-1H-pirazol-4-il)-1-[3-(trifluorometil)fenil]piridazin-4(1H)-on
 
Smeša 3-(3-fenil-1-tritil-1H-pirazol-4-il)-1-[3-(trifluorometil)fenil]piridazin-4(1H)-ona (1.50 g, 2.4 mmol), TFA (5 mL) i CH2Cl2 (15 mL) meša se preko noći na sobnoj temperaturi. Ova reakciona smeša se načini baznom sa 1 M rastvorom NaOH u vodi i ekstrahuje sa AcOEt. Ovaj ekstrakt se opere rastvorom soli, osuši iznad MgSO4 i koncentriše pod sniženim pritiskom. Ostatak se rekristališe iz MeOH, dajući naslovljeno jedinjenje (751 mg, 82% prinos) kao belu čvrstu supstancu: temp.toplj. 206-208 °C;
1H NMR (300 MHz, DMSO-d6): δ ppm 6.58 (1H, d, J = 7.9 Hz), 7.37-7.67 (9H, m), 8.33 (0.35H, brs), 8.65 (0.65H, brs), 8.91 (1H, d, J = 7.9 Hz), 13.17-13.46 (1H, m). LC-MS (ESI) m/z 383 [M+ H]+. Anal. Izračun. za C20H13F3N4O·0.35H2O: C, 61.81; H, 3.55; N, 14.42. Nađeno: C, 61.83; H, 3.61; N, 14.49.
 
Primer 75 (komparativni)
3-(1-Metil-5-fenil-1H-pirazol-4-il)-1-[3-(trifluorometil)fenil]piridazin-4(1H)-on
 
Primer 76 (komparativni)
3-(1-Metil-3-fenil-1H-pirazol-4-il)-1-[3-(trifluorometil)fenil]piridazin-4(1H)-on
 
Suspenzija 3-(3-fenil-1H-pirazol-4-il)-1-[3-(trifluorometil)fenil]piridazin-4(1H)-ona (325 mg, 0.85 mmol), jodometana (0.081 mL, 1.3 mmol) i K2CO3 (235 mg, 1.7 mmol) u DMF (3 mL) meša se preko noći na sobnoj temperaturi. Reakciona smeša se prespe u vodu i ekstrahuje sa AcOEt. Ovaj ekstrat se opere vodom i rastvorom soli, osuši iznad MgSO4 i koncentriše pod sniženim pritiskom. Ostatak se prečisti hromatografijom na koloni sa silikagelom eluira sa AcOEt i rekristališe iz heksan/AcOEt, dajući 3-(1-metil-5-fenil-1H-pirazol-4-il)-1-[3-(trifluorometil)-fenil]-piridazin-4(1H)-on (100 mg, 30% prinos) kao belu čvrstu supstancu: temp.toplj. 193-195 °C;
1H NMR (300 MHz, CDCl3): δ ppm 3.74 (3H, s), 6.61 (1H, d, J = 7.9 Hz), 6.91 (1H, dd, J = 2.3, 8.3 Hz), 7.25 (1H, s), 7.33-7.40 (3H, m), 7.45-7.52 (4H, m), 8.12 (1H, d, J = 7.9 Hz), 8.67 (1H, s).
LC-MS (ESI) m/z 397 [M+ H]+. Anal. Izračun. za C21H15F3N4O: C, 63.63; H, 3.81; N, 14.14. Nađeno: C, 63.56; H, 3.88; N, 14.09.
Dalje eluiranje, posle koga sledi rekristalizacija iz heksan/AcOEt, daje 3-(1-metil-3-fenil-1H-pirazol-4-il)-1-[3-(trifluorometil)fenil]piridazin-4(1H)-on (66 mg, 20% prinos) kao belu čvrstu supstancu: temp.toplj. 181-183 °C;
1H NMR (300 MHz, CDCl3): δ ppm 4.00 (3H, s), 6.67 (1H, d, J = 7.9 Hz), 7.06 (1H, dd, J = 2.3, 8.3 Hz), 7.35-7.40 (5H, m), 7.49-7.55 (3H, m), 8.21 (1H, d, J = 7.9 Hz), 8.70 (1H, s).
LC-MS (ESI) m/z 397 [M+ H]+. Anal. Nađeno: C, 63.56; H, 3.85; N, 14.14.
 
Primer 77 (komparativni)
3-[1-(1-Metiletil)-3-fenil-1H-pirazol-4-il]-1-[3-(trifluorometil)fenil]piridazin-4(1H)-on
 
Primer 78 (komparativni)
3-[1-(1-Metiletil)-5-fenil-1H-pirazol-4-il]-1-[3-(trifluorometil)fenil]piridazin-4(1H)-on
 
Suspenzija 3-(3-fenil-1H-pirazol-4-il)-1-[3-(trifluorometil)fenil]piridazin-4(1H)-ona (325 mg, 0.85 mmol), 2-jodopropana (0.130 mL, 1.3 mmol) i K2CO3 (235 mg, 1.7 mmol) u DMF (3 mL) meša se preko noći, na 50°C. Reakciona smeša se prespe u vodu i ekstrahuje sa AcOEt. Ovaj ekstrat se opere vodom i rastvorom soli, osuši iznad MgSO4 i koncentriše pod sniženim pritiskom. Ostatak se prečisti baznom hromatografijom na koloni sa silikagelom, eluira sa AcOEt, a zatim separiše pomoću preparativne HPLC, dajući naslovljena jedinjenja.
3-[1-(1-metiletil)-3-fenil-1H-pirazol-4-il]-1-[3-(trifluorometil)fenil]piridazin-4(1H)-on: kao belu čvrstu supstancu (27.8 mg, 8% prinos, kristalizacija iz heksan/AcOEt); temp.toplj. 138-140°C;
1H NMR (300 MHz, CDCl3): δ ppm 1.60 (6H, d, J = 6.8 Hz), 4.53-4.67 (1H, m), 6.66 (1H, d, J = 7.9 Hz), 7.04 (1H, dd, J = 2.1, 8.1 Hz), 7.34-7.41 (5H, m), 7.49-7.57 (3H, m), 8.21 (1H, d, J = 7.9 Hz), 8.74 (1H, s).
LC-MS (ESI) m/z 425 [M+ H]+. Anal. Izračun. za C23H19F3N4O: C, 65.09; H, 4.51; N, 13.20. Nađeno: C, 64.68; H, 4.50; N, 12.98; i
3-[1-(1-metiletil)-5-fenil-1H-pirazol-4-il]-1-[3-(trifluorometil)fenil]piridazin-4(1H)-on: kao belu čvrstu supstancu (17.0 mg, 5% prinos, rekristalizacija iz heksan/AcOEt); temp.toplj. 183-186 °C;
1H NMR (300 MHz, CDCl3): δ ppm 1.45 (6H, d, J = 6.4 Hz), 4.25-4.38 (1H, m), 6.60 (1H, d, J = 7.9 Hz), 6.87 (1H, dd, J = 2.1, 8.1 Hz), 7.25 (1H, s), 7.32-7.38 (3H, m), 7.45-7.52 (4H, m), 8.11 (1H, d, J = 7.9 Hz), 8.69 (1H, s).
LC-MS (ESI) m/z 425 [M+ H]+. Anal. Nađeno: C, 64.95; H, 4.59; N, 13.14.
 
Preparativna HPLC je obavljana pod uslovima opisanim u nastavku.
Kolona: YMC CombiPrep Pro C18 RS (50 × 20 mm I.D. S-5 µm, 8 nm)
Temperatura kolone: 25 °C
Mobilna faza: (A) 0.1 % TFA u destilovanoj vodi, (B) 0.1 % TFA u acetonitrilu
Gradijent: 0 min (A/B = 64/36) → 1 min (A/B = 64/36) → 30 min (A/B = 64/36) → 30.30 min (A/B = 0/100) →33.30 min (A/B = 0/100) → 30.60 min (A/B = 64/36) → 35 min (A/B = 64/36)
Protok: 25 mL/min
Detektor: UV 220 nm
Koncentracija: 100 mg/mL
Injektovana zapremina 0.150 mL
Retenciono vreme: 20.9 min (Primer 77) i 24.5 min (Primer 78)
 
Primer 79 (komparativni)
3-(3-Fenilizoksazol-4-il)-1-[3-(trifluorometil)fenil]piridazin-4(1H)-on
 
U rastvor 3-etinil-1-[3-(trifluorometil)fenil]piridazin-4(1H)-ona (104 mg, 0.391 mmol) i N-hidroksibenzenkarboksiimidoil hlorida (122 mg, 0.782 mmol) u THF (5 mL) se doda Et3N (0.108 mL, 0.782 mmol), na 0°C. Ova suspenzija se meša na sobnoj temperaturi 14 h. Reakcija se tretira sa vodom. Ova smeša se ekstrahuje sa AcOEt, opere rastvorom soli, osuši iznad Na2SO4, filtrira, koncentriše pod vakuumom, prečisti hromatografijom na koloni sa silikagelom (heksan/AcOEt = 50/50 do 0/100) i na baznom silikagelu (heksan/AcOEt = 50/50 do 43/57) i kristališe sa AcOEt/heptan, dajući naslovljeno jedinjenje (82.4 mg, 55% prinos) kao belu čvrstu supstancu: temp.toplj. 217-219 °C.
1H NMR (DMSO-d6, 300 MHz): δ ppm 6.87 (1H, d, J = 8.0 Hz), 7.50-7.59 (3H, m), 7.86-7.92 (2H, m), 7.94-8.02 (3H, m), 8.15-8.26 (2H, m), 9.09 (1H, d, J = 8.2 Hz). Anal. Izračun. za C20H12F3N3O2: C, 62.67; H, 3.16; N, 10.96. Nađeno: C, 62.60; H, 3.19; N, 10.95.
 
Primer 80 (komparativni)
3-(4-Fenil-1,3-oksazol-5-il)-1-[3-(trifluorometil)fenil]piridazin-4(1H)-on
 
U rastvor 4-okso-1-[3-(trifluorometil)fenil]-1,4-dihidropiridazin-3-karbaldehida (52.8 mg, 0.197 mmol) u MeCN (0.4 mL) se dodaju N-metiliden-1-[(4-metilfenil)sulfonil]-1-fenilmetanamin (53.8 mg, 0.197 mmol) i K2CO3 (35.4 mg, 0.256 mmol), na sobnoj temperaturi. Ova suspenzija se meša na sobnoj temperaturi 1 dan. Zatim se ova suspenzija razblaži vodom, ekstrahuje sa AcOEt, opere rastvorom soli, osuši iznad MgSO4, filtrira, koncentriše pod vakuumom, prečisti hromatografijom na koloni sa silikagelom (heksan/AcOEt = 90/10 do 0/100) i kristališe sa AcOEt/heksan, dajući naslovljeno jedinjenje (18.6 mg, 25% prinos) kao čvrstu supstancu:
1H NMR (DMSO-d6, 300 MHz): δ ppm 6.75 (1H, d, J = 8.5 Hz), 7.33-7.43 (3H, m), 7.64-7.70 (2H, m), 7.72-7.83 (2H, m), 7.92-8.01 (2H, m), 8.65 (1H, s), 9.02 (1H, d, J = 7.7 Hz).
Anal. Izračun. za C20H12F3N3O2·0.2H2O: C, 62.08; H, 3.23; N, 10.86. Nađeno: C, 62.08; H, 3.38; N, 10.67.
 
Primer 81 (komparativni)
3-(2-Fenil-1H-imidazol-1-il)-1-[3-(trifluorometil)fenil]piridazin-4(1H)-on
 
Rastvor 3-amino-1-[3-(trifluorometil)fenil]piridazin-4(1H)-ona (200 mg, 0.783 mmol) i glioksala (40% rastvor, 0.0895 mL, 0.783 mmol) u MeOH (2 mL) meša se na sobnoj temperaturi 20 h. Ovom rastvoru se dodaju benzaldehid (0.159 mL, 1.57 mmol) i NH4Cl (84 mg, 1.57 mmol), pa se ova smeša zagreva pod refluksom 90 min. Ovoj smeši se doda H3PO4 (0.106 mL), pa se zagreva pod refluksom 24 h. Ova smeša se razblaži vodom, ekstrahuje sa AcOEt, opere rastvorom NaHCO3 u vodi, osuši iznad Na2SO4, filtrira, koncentriše pod vakuumom, prečisti hromatografijom na koloni sa silikagelom (heksan/AcOEt = 50/50 do 0/100) i na baznom silikagelu (heksan/AcOEt = 50/50 do 0/100) i rekristališe sa AcOEt/heptan, dajući naslovljeno jedinjenje (9.3 mg, 3% prinos) kao belu čvrstu supstancu: temp.toplj. 204-205 °C.
1H NMR (DMSO-d6, 300 MHz): δ ppm 6.82 (1H, d, J = 8.0 Hz), 7.20 (1H, d, J = 1.6 Hz), 7.33-7.41 (3H, m), 7.44-7.50 (2H, m), 7.62 (1H, s), 7.64-7.81 (4H, m), 9.06 (1H, d, J = 8.0 Hz).
Anal. Izračun. za C20H13F3N4O: C, 62.83; H, 3.43; N, 14.65. Nađeno: C, 62.50; H, 3.64; N, 14.56.
 
Primer 82
5-Metoksi-3-(2-fenil-1H-imidazol-1-il)-1-[3-(trifluorometil)fenil]piridazin-4(1H)-on
 
Rastvor 3-amino-5-metoksi-1-[3-(trifluorometil)fenil]piridazin-4(1H)-ona (300 mg, 1.05 mmol) i glioksala (40% rastvor, 0.240 mL, 2.10 mmol) u MeOH (3 mL) se meša na sobnoj temperaturi 24 h. Ovom rastvoru se dodaju benzaldehid (0.428 mL, 4.21 mmol) i NH4Cl (225 mg, 4.21 mmol). Smeša se zagreva pod refluksom 2 h. Ovoj smeši se doda H3PO4 (0.142 mL). Smeša se zagreva pod refluksom 20 h. Ova smeša se razblaži vodom i zasićenim rastvorom NaHCO3 u vodi, ekstrahuje sa AcOEt, osuši iznad Na2SO4, filtrira, koncentriše pod vakuumom, prečisti hromatografijom na koloni sa baznim silikagelom (heksan/AcOEt = 50/50 do 0/100) i sa HPLC i rekristališe sa AcOEt/heksan, dajući naslovljeno jedinjenje (126 mg, 29% prinos) kao belu čvrstu supstancu: temp.toplj. 167-170°C.
1H NMR (DMSO-d6, 300 MHz): δ ppm 3.94 (3H, s), 7.19 (1H, d, J = 1.5 Hz), 7.31-7.49 (5H, m), 7.61 (1H, d, J = 1.5 Hz), 7.68-7.91 (4H, m), 8.80 (1H, s).
Anal. Izračun. za C21H15F3N4O2·0.7H2O: C, 59.35; H, 3.89; N, 13.18. Nađeno: C, 59.28; H, 3.69; N, 13.12.
 
Preparativna HPLC je obavljana pod uslovima opisanim u nastavku.
Kolona: Waters SunFire Column C18 (30 × 50 mm S-5 µm)
Temperatura kolone: 25 °C
Mobilna faza: (A) 0.1 % TFA u destilovanoj vodi, (B) 0.1 % TFA u acetonitrilu
Gradijent: 0 min (A/B = 90/10) → 1.20 min (A/B = 90/10) → 4.75 min (A/B = 0/100) → 7.75 min (A/B = 0/100) → 7.85 min (A/B = 90/10) → 8.50 min (A/B = 90/10)
Protok: 70 mL/min
Detektor: UV 220 nm
Koncentracija: 94 mg/mL
Injektovana zapremina 600 µL
 
Primer 83 (komparativni)
3-(4-Fenil-1H-imidazol-5-il)-1-[3-(trifluorometil)fenil]piridazin-4(1H)-on
 
Smeša 4-okso-1-[3-(trifluorometil)fenil]-1,4-dihidropiridazin-3-karbaldehida (129 mg, 0.479 mmol) i NH3 (30% rastvor u vodi, 0.168 mL, 1.29 mmol) u THF (1.5 mL), se meša na sobnoj temperaturi 4 h. Ovoj smeši se dodaju N-metiliden-1-[(4-metilfenil)sulfonil]-1-fenilmetanamin (131 mg, 0.479 mmol) i piperazin (41.3 mg, 0.479 mmol), na sobnoj temperaturi. Ova smeša se meša na sobnoj temperaturi 2 dana, a zatim se ova smeša razblaži vodom i zasićenim rastvorom NaHCO3 u vodi, ekstrahuje sa AcOEt, osuši iznad Na2SO4, filtrira, koncentriše pod vakuumom, prečisti hromatografijom na koloni sa baznim silikagelom (heksan/AcOEt = 40/60 do 0/100 i AcOEt/MeOH = 100/0 do 70/30) i rekristališe sa AcOEt/heksan, dajući naslovljeno jedinjenje (85.6 mg, 47% prinos) kao svetložutu čvrstu supstancu:
1H NMR (DMSO-d6, 300 MHz): δ ppm 6.70 (1H, d, J = 7.7 Hz), 7.22-7.44 (3H, m), 7.57-7.85 (7H, m), 8.97 (1H, d, J = 8.0 Hz), 12.75 (1H, s).
Anal. Izračun. za C20H13F3N4O·0.7H2O: C, 60.82; H, 3.67; N, 14.19. Nađeno: C, 60.79; H, 3.76; N,13.84.
 
Primer 84 (komparativni)
3-(1-Metil-4-fenil-1H-imidazol-5-il)-1-[3-(trifluorometil)fenil]piridazin-4(1H)-on
 
Smeša 4-okso-1-[3-(trifluorometil)fenil]-1,4-dihidropiridazin-3-karbaldehida (129 mg, 0.479 mmol) i MeNH2 (40% rastvor u vodi, 0.050 mL, 0.575 mmol) u DMF (3.5 mL) se meša na sobnoj temperaturi 90 min. Ovoj smeši se dodaju N-metiliden-1-[(4-metilfenil)sulfonil]-1-fenilmetanamin (131 mg, 0.479 mmol) i K2CO3 (66.2 mg, 0.479 mmol), na sobnoj temperaturi. Ova smeša se meša na sobnoj temperaturi 27 h, a zatim se ova smeša razblaži vodom, ekstrahuje sa AcOEt, opere rastvorom NaHCO3 u vodi, osuši iznad Na2SO4, filtrira, koncentriše pod vakuumom, prečisti hromatografijom na koloni sa baznim silikagelom (heksan/AcOEt = 40/60 do 0/100 i AcOEt/MeOH = 100/0 do 70/30) i rekristališe sa AcOEt/heksan, dajući naslovljeno jedinjenje (145 mg, 76% prinos) kao svetložutu čvrstu supstancu: temp.toplj. 214-216 °C.
1H NMR (DMSO-d6, 300 MHz): δ ppm 3.60 (3H, s), 6.74 (1H, d, J = 8.0 Hz), 7.15-7.32 (3H, m), 7.45-7.53 (2H, m), 7.71-7.89 (4H, m), 7.91-7.98 (1H, m), 9.04 (1H, d, J = 8.0 Hz).
Anal. Izračun. za C21H15F3N4O: C, 63.63; H, 3.81; N, 14.14. Nađeno: C, 63.50; H, 3.89; N, 14.04.
 
Primer 85 (komparativni)
3-(2-Fenilfuran-3-il)-1-[3-(trifluorometil)fenil]piridazin-4(1H)-on
 
Smeša 3-bromo-1-[3-(trifluorometil)fenil]piridazin-4(1H)-ona (300 mg, 0.940 mmol), (2-fenilfuran-3-il)borne kiseline (265 mg, 1.41 mmol), Na2CO3 (299 mg, 2.82 mmol) i Pd(PPh3)4 (54.3 mg, 0.047 mmol) u DME (3.6 mL) i vodi (1.1 mL) zagreva se 4 h na 80°C, u atmosferi Ar. Ova smeša se razblaži vodom, ekstrahuje sa AcOEt, opere rastvorom NaHCO3 u vodi, osuši iznad Na2SO4, filtrira, koncentriše pod vakuumom, prečisti hromatografijom na koloni sa baznim silikagelom (heksan/AcOEt = 80/20 do 0/100) i rekristališe sa AcOEt/heptan, dajući naslovljeno jedinjenje (23.9 mg, 7% prinos) kao svetložutu čvrstu supstancu: temp.toplj. 159-163 °C.
1H NMR (DMSO-d6, 300 MHz): δ ppm 6.63 (1H, d, J = 8.0 Hz), 6.99 (1H, d, J = 1.9 Hz), 7.32-7.43 (3H, m), 7.54-7.60 (2H, m), 7.69-7.76 (2H, m), 7.78-7.82 (1H, m), 7.85 (1H, d, J = 1.9 Hz), 7.85-7.92 (1H, m), 8.96 (1H, d, J = 8.0 Hz).
Anal. Izrač. za C21H13F3N2O2·0.3H2O: C, 65.05; H, 3.54; N, 7.22. Nađeno: C, 65.20; H, 3.63; N, 7.29.
 
Primer 86 (komparativni)
3-(2-Feniltiofen-3-il)-1-[3-(trifluorometil)fenil]piridazin-4(1 H)-on
 
Smeša 3-bromo-1-[3-(trifluorometil)fenil]piridazin-4(1H)-ona (137 mg, 0.428 mmol), (2-feniltiofen-3-il)borne kiseline (87.4 mg, 0.428 mmol), Na2CO3 (136 mg, 1.28 mmol) i Pd(PPh3)4 (24.7 mg, 0.021 mmol) u DME (1.6 mL) i vodi (0.49 mL), zagreva se na 80°C 18 h, u atmosferi Ar. Ova smeša se razblaži vodom, ekstrahuje sa AcOEt, opere rastvorom NaHCO3 u vodi, osuši iznad Na2SO4, filtrira, koncentriše pod vakuumom, prečisti hromatografijom na koloni sa baznim silikagelom (heksan/AcOEt = 80/20 do 0/100) i rekristališe sa AcOEt/heptan, dajući naslovljeno jedinjenje (38.6 mg, 23% prinos) kao belu čvrstu supstancu: temp.toplj. 167-168 °C.
1H NMR (DMSO-d6, 300 MHz): δ ppm 6.62 (1H, d, J = 8.0 Hz), 7.30-7.41 (5H, m), 7.47 (1H, brs), 7.51 (1H, d, J = 5.2 Hz), 7.55-7.72 (4H, m), 8.91 (1H, d, J = 8.0 Hz). Anal. Izračun. za C21H13F3N2OS: C, 63.31; H, 3.29; N, 7.03. Nađeno: C, 63.08; H, 3.37; N, 7.01.
 
Primer 87
5-Metoksi-3-(1-fenil-1H-pirazol-5-il)-1-piridin-4-ilpiridazin-4(1H)-on
 
Smeša 3-acetil-5-metoksi-1-piridin-4-ilpiridazin-4(1H)-ona (2.9 g, 12 mmol) i N,N-dimetilformamid-dimetilacetala (20 mL) se refluksuje 3 h. Ova smeša se koncentriše pod sniženim pritiskom.
Rastvor ostatka i fenilhidrazina (2.3 mL, 23 mmol) u AcOH (30 mL) se refluksuje 3 h. Posle mešanja na sobnoj temperaturi preko noći, ova smeša se koncentriše pod sniženim pritiskom. Ostatak se razblaži sa AcOEt. Ova smeša se opere zasićenim rastvorom NaHCO3 u vodi i rastvorom soli. Organski sloj se osuši iznad MgSO4, filtrira i koncentriše pod sniženim pritiskom. Ostatak se prečisti baznom hromatografijom na koloni sa silikagelom, eluira sa AcOEt/heksan (30/70-100/0), dajući svetložute kristale. Ovi kristali se operu sa AcOEt i rekristališu iz MeOH/AcOEt/heksan, dajući naslovljeno jedinjenje (0.76 g, 19% prinos) kao bele kristale: temp.toplj. 195-197 °C;
1H NMR (300 MHz, DMSO-d6): δ ppm 3.90 (3H, s), 7.17-7.23 (3H, m), 7.35-7.50 (5H, m), 7.82 (1H, d, J = 1.9 Hz), 8.52 (2H, dd, J = 4.8, 1.5 Hz), 8.64 (1H, s).
LC-MS (ESI) m/z 346 [M+ H]+. Anal. Izračun. za C19H15N5O2: C, 66.08; H, 4.38; N, 20.28. Nađeno: C, 65.85; H, 4.30; N, 20.25.
 
Primer 88
5-Metoksi-3-(1-fenil-1H-pirazol-5-il)-1-hinolin-8-ilpiridazin-4(1H)-on
 
Smeša 3-bromo-5-metoksi-1-hinolin-8-ilpiridazin-4(1H)-ona (70 mg, 0.217 mmol), 1-fenil-5-(4,4,5,5-tetrametil-1,3,2-dioksaborolan-2-il)-1H-pirazola (88.1 mg, 0.326 mmol), KOAc (42.6 mg, 0.434 mmol) i PdCl2{P(t-Bu)2(Ph-p-NMe2)}2 (7.7 mg, 0.0109 mmol) u BuOH (1.1 mL) i vodi (0.1 mL) zagreva se pod refluksom 16 h, u atmosferi Ar. Ova smeša se razblaži vodom, ekstrahuje sa AcOEt, opere zasićenim rastvorom NaHCO3 u vodi, osuši iznad Na2SO4, filtrira, koncentriše pod vakuumom, prečisti hromatografijom na koloni sa baznim silikagelom (heksan/AcOEt = 50/50 do 0/100 i AcOEt/MeOH = 100/0 do 70/30) i rekristališe sa AcOEt/heksan, dajući naslovljeno jedinjenje (69.9 mg, 81% prinos) kao belu čvrstu supstancu: temp.toplj. 189-192 °C.
1H NMR (DMSO-d6, 300 MHz): δ ppm 3.76 (3H, s), 6.98 (1H, s), 7.31-7.49 (6H, m), 7.58-7.73 (2H, m), 7.78 (1H, d, J = 1.9 Hz), 8.14 (1H, d, J = 8.3 Hz), 8.54 (1H, d, J = 7.9 Hz), 8.67 (1H, s), 8.99 (1H, d, J = 4.1 Hz).
Anal. Izračun. za C23H17N5O2: C, 69.86; H, 4.33; N, 17.71. Nađeno: C, 69.61; H, 4.37; N, 17.57.
 
Primer 89
5-Metoksi-3-(1-fenil-1H-pirazol-5-il)-1-(1,2,3,4-tetrahidrohinolin-8-il)piridazin-
4(1H)-on vodonik-hlorid
 
Smeša 5-metoksi-3-(1-fenil-1H-pirazol-5-il)-1-hinolin-8-ilpiridazin-4(1H)-ona (42.6 mg, 0.108 mmol) i PtO2 (4.0 mg, 0.018 mmol) u TFA (1 mL) meša se na sobnoj temperaturi 2 dana, u atmosferio vodonika. Ova smeša se razblaži sa MeOH, filtrira kroz sloj Celite-a, razblaži zasićenim rastvorom NaHCO3 u vodi, koncentriše pod vakuumom i prečisti hromatografijom na koloni sa baznim silikagelom (heksan/AcOEt = 50/50 do 0/100). Ostatku se doda 4 M HCl u AcOEt, pa triturira sa toluen/heksan-om, dajući naslovljeno jedinjenje (20 mg, 43% prinos) kao žutu čvrstu supstancu:
1H NMR (DMSO-d6, 300 MHz): δ ppm 1.69-1.82 (2H, m), 2.70 (2H, t, J = 6.6 Hz), 3.12 (2H, t, J = 5.3 Hz), 3.75 (3H, s), 6.41 (1H, t, J = 7.6 Hz), 6.64 (1H, d, J = 6.4 Hz), 6.88 (1H, d, J = 1.9 Hz), 6.94 (1H, d, J = 6.0 Hz), 7.12-7.44 (5H, m), 7.76 (1H, d, J = 1.9 Hz), 8.14 (1H, s).
 
Primer 90
1-(2,2-Difluoro-1,3-benzodioksol-4-il)-5-metoksi-3-(1-fenil-1H-pirazol-5-il)piridazin-4(1 H)-on
 
Rastvor 1-(2,2-difluoro-1,3-benzodioksol-4-il)-3-[3-(dimetilamino)prop-2-enoil]-5-metoksipiridazin-4(1H)-ona (2.0 g, 5.3 mmol) i fenilhidrazina (1.0 mL, 11 mmol) u AcOH (20 mL) se refluksuje 3 h. Ova smeša se koncentriše pod sniženim pritiskom. Ostatak se razblaži sa AcOEt, pa opere zasićenim rastvorom NaHCO3 u vodi i rastvorom soli. Organski sloj se osuši iznad MgSO4, filtrira i koncentriše pod sniženim pritiskom. Ostatak se hromatografira na silikagelu (30/70-100/0 AcOEt/Heksan), dajući žute kristale. Ovi žuti kristali se rekristališu iz AcOEt/heksan, dajući naslovljeno jedinjenje (1.1 g, 51% prinos) kao bele kristale: temp.toplj. 181-183°C;
1H NMR (300 MHz, CDCl3): δ ppm 3.95 (3H, s), 6.19 (1H, dd, J = 8.3, 1.1 Hz), 6.89 (1H, t, J = 8.3 Hz), 6.99 (1H, dd, J = 8.3, 1.1 Hz), 7.36-7.47 (6H, m), 7.80 (1H, d, J = 2.3 Hz), 8.07 (1H, s).
LC-MS (ESI) m/z 425 [M+ H]+. Anal. Izračun. za C21H14F2N4O4: C, 59.44; H, 3.33; N, 13.22. Nađeno: C, 59.43; H, 3.44; N, 13.22.
 
Primer 91
1-(2-Fluoro-4-hidroksifenil)-5-metoksi-3-(1-fenil-1H-pirazol-5-il)piridazin-4(1H)-on
 
Smeša 1-[4-(benziloksi)-2-fluorofenil]-5-metoksi-3-(1-fenil-1H-pirazol-5-il)piridazin-4(1H)-ona (5.53 g, 11.8 mmol), 10% Pd-C (50% vlažan, 3.0 g), THF (150 mL) i MeOH (150 mL) hidrogenuje se 1.5 h na sobnoj temperaturi. Reakciona smeša se filtrira, a filtrat koncentriše pod sniženim pritiskom. Ostatak se rekristališe iz MeOH/H2O, dajući naslovljeno jedinjenje (4.07 g, 91% prinos) kao svetložutu čvrstu supstancu: temp.toplj. 223-224 °C;
1H NMR (300 MHz, DMSO-d6): δ ppm 3.75 (3H, s), 6.60 (1H, ddd, J = 1.1, 2.6, 8.7 Hz), 6.73 (1H, dd, J = 2.6, 12.8 Hz), 6.90-6.96 (2H, m), 7.28-7.44 (5H, m), 7.78 (1H, d, J = 1.9 Hz), 8.39 (1H, d, J = 1.9 Hz), 10.44 (1H, brs).
LC-MS (ESI) m/z 379 [M+ H]+. Anal. Izračun. za C20H15FN4O3·0.5H2O: C, 62.01; H, 4.16; N, 14.46. Nađeno: C, 62.18; H, 4.16; N, 14.49.
 
Primer 92
1-[2-Fluoro-4-(trifluorometoksi)fenil]-5-metoksi-3-(1-fenil-1H-pirazol-5-il)piridazin-4(1H)-on
 
Rastvor 3-acetil-1-[2-fluoro-4-(trifluorometoksi)fenil]-5-metoksipiridazin-4(1H)-ona (2.8 g, 8.1 mmol) i N,N-dimetilformamid-diizopropilacetala (8.5 mL, 40 mmol) u toluenu (50 mL) se refluksuje 5 h. Posle mešanja na sobnoj temperaturi preko noći, ova smeša se koncentriše pod sniženim pritiskom.
Rastvor ostatka i fenilhidrazina (2.0 mL, 20 mmol) u AcOH (30 mL) se refluksuje 3 h. Posle mešanja na sobnoj temperaturi preko noći, ova smeša se koncentriše pod sniženim pritiskom. Ostatak se razblaži sa AcOEt i opere zasićenim rastvorom NaHCO3 u vodi i rastvorom soli. Organski sloj se osuši iznad MgSO4, filtrira i koncentriše pod sniženim pritiskom. Ostatak se hromatografira na silikagelu (10/90-100/0 AcOEt/heksan), dajući 2.4 g sirovi proizvod.
Prečisti se jedan gram sirovog proizvoda sa preparativnom HPLC, a kombinovana frakcija se koncentriše pod sniženim pritiskom. Zaostali rastvor se načini baznim sa zasićenim rastvorom NaHCO3 u vodi i ekstrahuje sa AcOEt. Organski sloj se opere rastvorom soli, osuši iznad MgSO4, filtrira i koncentriše pod sniženim pritiskom. Zaostali kristali se rekristališu iz AcOEt/heksan, dajući naslovljeno jedinjenje (0.66 g) kao bele kristale: temp.toplj. 117-118 °C;
1H NMR (300 MHz, CDCl3): δ ppm 3.90 (3H, s), 6.43 (1H, t, J = 8.7 Hz), 6.85-6.90 (1H, m), 7.09 (1H, dd, J = 11.5, 1.7 Hz), 7.34 (1H, d, J = 1.9 Hz), 7.35-7.47 (5H, m), 7.77 (1H, d, J = 2.3 Hz), 7.78 (1H, d, J = 1.9 Hz).
LC-MS (ESI) m/z 447 [M+ H]+. Anal. Izrač. za C21H14F4N4O3: C, 56.51; H, 3.16; N, 12.55. Nađeno: C, 56.51; H, 3.14; N, 12.61.
 
Preparativna HPLC je obavljana pod uslovima opisanim u nastavku.
Kolona: Waters SunFire Column C18 (30 × 50 mm S-5 µm)
Temperatura kolone: 25 °C
Mobilna faza: (A) 0.1 % TFA u destilovanoj vodi, (B) 0.1 % TFA u acetonitrilu
Gradijent: 0 min (A/B = 90/10) → 1 min (A/B = 90/10) → 4.75 min (A/B = 0/100) → 7.40 min (A/B = 0/100) →7.41 min (A/B = 90/10) → 8.50 min (A/B = 90/10)
Protok: 70 mL/min
Detektor: UV 220 nm
Koncentracija: 100 mg/mL
Injektovana zapremina 10 mL
 
Primer 93
3-Fluoro-4-[5-metoksi-4-okso-3-(1-fenil-1H-pirazol-5-il)piridazin-(4H)-il]fenil trifluorometansulfonat
 
U porcijama se dodaje NaH (60% u ulju, 0.552 g, 13.8 mol), na sobnoj temperaturi, u rastvor 1-(2-fluoro-4-hidroksifenil)-5-metoksi-3-(1-fenil-1H-pirazol-5-il)piridazin-4(1H)-ona (4.01 g, 10.6 mmol) i N-fenilbis(trifluorometansulfonimida) (4.18 g, 11.7 mmol) u THF (600 mL). Posle 1 h mešanja, reakciona smeša se koncentriše pod sniženim pritiskom. Ostatak se razblaži sa AcOEt, opere vodom i rastvorom soli, osuši iznad MgSO4 i koncentriše pod sniženim pritiskom. Ostatak se prečisti hromatografijom na koloni sa silikagelom, eluira sa heksan/AcOEt (1/2) i kristališe iz heksan/AcOEt, dajući naslovljeno jedinjenje (4.73 g, 87% prinos) kao belu čvrstu supstancu: temp.toplj. 108-110°C;
1H NMR (300 MHz, CDCl3): δ ppm 3.91 (3H, s), 6.46 (1H, t, J = 9.0 Hz), 6.94 (1H, ddd, J = 1.5, 2.6, 9.0 Hz), 7.18 (1H, dd, J = 2.6, 10.9 Hz), 7.34-7.47 (6H, m), 7.78 (1H, d, J = 2.6 Hz), 7.79 (1H, d, J = 1.9 Hz).
LC-MS (ESI) m/z 511 [M+ H]+. Anal. Izračun. za C21H14F4N4O5S: C, 49.42; H, 2.76; N, 10.98. Nađeno: C, 49.30; H, 2.79; N, 10.96.
 
Primer 94
1-(3-Bromo-2-fluorofenil)-5-metoksi-3-(1-fenil-1H-pirazol-5-il)piridazin-4(1H)-on
 
Smeša 3-acetil-1-(3-bromo-2-fluorofenil)-5-metoksipiridazin-4(1H)-ona (2.98 g, 8.74 mmol) u N,N-dimetilformamid-dimetilacetalu (30 mL) zagreva se pod refluksom 3.5 h. Ova smeša se koncentriše pod vakuumom. Ostatku se dodaju AcOH (30 mL) i fenilhidrazin (1.72 mL, 17.5 mmol). Smeša se zagreva se pod refluksom 4 h. Ova smeša se razblaži sa 1 M rastvorom HCl u vodi, ekstrahuje sa AcOEt, opere zasićenim rastvorom NaHCO3 u vodi, osuši iznad Na2SO4, filtrira, koncentriše pod vakuumom, prečisti hromatografijom na koloni sa baznim silikagelom (heksan/AcOEt = 50/50 do 0/100) i rekristališe sa EtOH, dajući naslovljeno jedinjenje (2.29 g, 59% prinos) kao žutu čvrstu supstancu: temp.toplj. 186-191 °C.
1H NMR (DMSO-d6, 300 MHz): δ ppm 3.77 (3H, s), 6.99 (1H, d, J = 1.9 Hz), 7.08-7.15 (1H, m), 7.17-7.26 (1H, m), 7.28-7.47 (5H, m), 7.74-7.86 (2H, m), 8.55 (1H, d, J = 2.3 Hz).
Anal. Izračun. za C20H14BrFN4O2: C, 54.44; H, 3.20; N, 12.70. Nađeno: C, 54.70; H, 3.30; N, 12.82.
 
Primer 95
5-Metoksi-3-(1-fenil-1H-pirazol-5-il)-1-(2,2,6-trifluoro-1,3-benzodioksol-5-il)piridazin-4(1 H)-on
 
Smeša 3-bromo-5-metoksi-1-(2,2,6-trifluoro-1,3-benzodioksol-5-il)piridazin-4(1H)-ona (145 mg, 0.383 mmol), 1-fenil-5-(4,4,5,5-tetrametil-1,3,2-dioksaborolan-2-il)-1H-pirazola (155 mg, 0.575 mmol), K2CO3 (106 mg, 0.766 mmol) i PdCl2{P(t-Bu)2(Ph-p-NMe2)}2 (13.6 mg, 0.0192 mmol) u toluenu (1.9 mL) i vodi (0.19 mL) zagreva se pod refluksom 18 h, pod Ar. Ova smeša se razblaži sa rastvorom NaHCO3 u vodi, ekstrahuje sa AcOEt, osuši iznad Na2SO4, filtrira, koncentriše pod vakuumom i prečisti hromatografijom na koloni sa baznim silikagelom (heksan/AcOEt = 50/50 do 0/100) i rekristališe sa AcOEt/heksan, dajući naslovljeno jedinjenje (102 mg, 60% prinos) kao svetložutu čvrstu supstancu: temp.toplj. 200-202 °C.
1H NMR (DMSO-d6, 300MHz): δ ppm 3.76 (3H, s), 6.97 (1H, d, J = 1.9 Hz), 7.27-7.47 (6H, m), 7.79 (1H, d, J = 1.9 Hz), 7.86 (1H, d, J = 9.4 Hz), 8.48 (1H, d, J = 1.9 Hz).
Anal. Izračun. za C21H13F3N4O4: C, 57.02; H, 2.96; N, 12.67. Nađeno: C, 56.94; H, 3.01; N, 12.59.
 
Primer 96
5-Metoksi-1-(2,2,3,3,7-pentafluoro-2,3-dihidro-1,4-benzodioksin-6-il)-3-(1-fenil-1H-pirazol-5-il)piridazin-4(1H)-on
 
Smeša 3-bromo-5-metoksi-1-(2,2,3,3,7-pentafluoro-2,3-dihidro-1,4-benzodioksin-6-il)piridazin-4(1H)-ona (200 mg, 0.466 mmol), 1-fenil-5-(4,4,5,5-tetrametil-1,3,2-dioksaborolan-2-il)-1H-pirazola (189 mg, 0.699 mmol), K2CO3 (129 mg, 0.932 mmol) i PdCl2t{P(t-Bu)2(Ph-p-NMe2)}2 (16.5 mg, 0.0233 mmol) u toluenu (2.3 mL) i vodi (0.23 mL), zagreva se pod refluksom 20 h, u atmosferi Ar. Ova smeša se razblaži vodom, rastvorom soli i zasićenim rastvorom NaHCO3 u vodi, ekstrahuje sa AcOEt, osuši iznad Na2SO4, filtrira, koncentriše pod vakuumom, prečisti hromatografijom na koloni sa baznim silikagelom (heksan/AcOEt = 50/50 do 0/100) i rekristališe sa AcOEt/heksan, dajući naslovljeno jedinjenje (150 mg, 66% prinos) kao belu čvrstu supstancu: temp.toplj. 192-194 °C.
1H NMR (DMSO-d6, 300 MHz): δ ppm 3.76 (3H, s), 7.00 (1H, d, J = 1.9 Hz), 7.28-7.48 (6H, m), 7.79 (1H, d, J = 1.9 Hz), 7.93 (1H, d, J = 10.5 Hz), 8.51 (1H, d, J = 1.9
Hz).
Anal. Izračun. za C22H13F5N4O4: C, 53.67; H, 2.66; N, 11.38. Nađeno: C, 53.73; H, 2.72; N, 11.33.
 
Primer 97
1-[4-(Ciklopropiletinil)-2-fluorofenil]-5-metoksi-3-(1-fenil-1H-pirazol-5-il)piridazin-
4(1H)-on
 
Smeša 3-fluoro-4-[5-metoksi-4-okso-3-(1-fenil-1H-pirazol-5-il)piridazin-1(4H)-il]fenil trifluorometansulfonata (255 mg, 0.5 mmol), ciklopropiletilena (0.0846 mL, 1.0 mmol), i-Pr2NEt (0.348 mL, 2.0 mmol), CuI (9.5 mg, 0.05 mmol), Pd(PPh3)2Cl2 (17.5 mg, 0.025 mmol) i PPh3 (6.6 mg, 0.025 mmol) u DMF (1 mL), zagreva se na 40°C 90 min, u atmosferi Ar. Ova smeša se razblaži rastvorom NaHCO3 u vodi, ekstrahuje sa AcOEt, osuši iznad Na2SO4, filtrira, koncentriše pod vakuumom, prečisti hromatografijom na koloni sa baznim silikagelom (heksan/AcOEt = 50/50 do 0/100) i rekristališe sa AcOEt/heksan, dajući naslovljeno jedinjenje (181 mg, 85% prinos) kao žutu čvrstu supstancu: temp.toplj. 145-146 °C.
1H NMR (DMSO-d6, 300MHz): δ ppm 0.74-0.82 (2H, m), 0.88-0.98 (2H, m), 1.58 (1H, tt, J = 8.2, 5.1 Hz), 3.77 (3H, s), 6.91-7.01 (2H, m), 7.20 (1H, dd, J = 8.3, 1.1 Hz), 7.28-7.51 (6H, m), 7.78 (1H, d, J = 1.9 Hz), 8.47 (1H, d, J = 1.9 Hz).
Anal. Izračun. za C25H19FN4O2: C, 70.41; H, 4.49; N, 13.14. Nađeno: C, 70.33; H, 4.60; N, 13.08.
 
Primer 98
1-(4-Ciklopropil-2-fluorofenil)-5-metoksi-3-(1-fenil-1H-pirazol-5-il)piridazin-4(1H)-on
 
Smeša 3-fluoro-4-[5-metoksi-4-okso-3-(1-fenil-1H-pirazol-5-il)piridazin-1(4H)-il]fenil trifluorometansulfonata (255 mg, 0.5 mmol), ciklopropilborne kiseline (55.8 mg, 0.65 mmol), K3PO4 (372 mg, 1.75 mmol), Pd(OAc)2 (5.6 mg, 0.025 mmol) i tricikloheksilfosfina (14 mg, 0.05 mmol) u toluenu (2.25 mL) i vodi (0.11 mL) zagreva se na 100°C 4 h, u atmosferi Ar. Ova smeša se razblaži rastvorom NaHCO3 u vodi, ekstrahuje sa AcOEt, osuši iznad Na2SO4, filtrira, koncentriše pod vakuumom, prečisti hromatografijom na koloni sa baznim silikagelom (heksan/AcOEt = 50/50 do 0/100) i rekristališe sa AcOEt/heksan, dajući naslovljeno jedinjenje (128 mg, 64% prinos) kao belu čvrstu supstancu: temp.toplj. 140-142 °C.
1H NMR (DMSO-d6, 300 MHz): δ ppm 0.70-0.82 (2H, m), 0.96-1.10 (2H, m), 1.94-2.09 (1H, m), 3.76 (3H, s), 6.87-7.01 (3H, m), 7.09-7.18 (1H, m), 7.28-7.50 (5H, m), 7.78 (1H, d, J = 1.9 Hz), 8.44 (1H, d, J = 1.9 Hz).
Anal. Izračun. za C23H19FN4O2: C, 68.65; H, 4.76; N, 13.92. Nađeno: C, 68.47; H, 4.82; N, 13.84.
 
Primer 99
1-[4-(3,6-Dihidro-2H-piran-4-il)-2-fluorofenil]-5-metoksi-3-(1-fenil-1H-pirazol-
5-il)piridazin-4(1H)-on
 
Smeša 3-fluoro-4-[5-metoksi-4-okso-3-(1-fenil-1H-pirazol-5-il)piridazin-1(4H)-il]fenil trifluorometansulfonata (459 mg, 0.9 mmol), 3,6-dihidro-2H-piran-4-borna kiselina pinakol estra (210 mg, 1.0 mmol), Pd(PPh3)4 (52 mg, 0.045 mmol), Na2CO3 (212 mg, 2.0 mmol), DME (4 mL) i H2O (1 mL) refluksuje se preko noći, u atmosferi Ar. Posle hlađenja na sobnu temperaturu, talog se sakupi filtriranjem i rekristališe iz THF/Me-OH, dajući naslovljeno jedinjenje (364 mg, 91% prinos) kao belu čvrstu supstancu: temp.toplj. 229-231 °C;
1H NMR (300 MHz, DMSO-d6): δ ppm 2.40-2.50 (2H, m), 3.77 (3H, s), 3.82 (2H, t, J = 5.5 Hz), 4.22-4.27 (2H, m), 6.43-6.48 (1H, m), 6.97 (1H, d, J = 1.9 Hz), 7.02 (1H, t, J = 8.7 Hz), 7.29-7.46 (6H, m), 7.52 (1H, dd, J = 1.9, 12.8 Hz), 7.79 (1H, d, J = 1.9 Hz), 8.48 (1H, d, J = 1.9 Hz).
LC-MS (ESI) m/z 445 [M+ H]+. Anal. Izračun. za C25H21FN4O3: C, 67.56; H, 4.76; N, 12.61. Nađeno: C, 67.31; H, 4.58; N, 12.52.
 
Primer 100
1-[2-Fluoro-4-(tetrahidro-2H-piran-4-il)fenil]-5-metoksi-3-(1-fenil-1H-pirazol-
5-il)piridazin-4(1H)-on
 
Smeša 1-[4-(3,6-dihidro-2H-piran-4-il)-2-fluorofenil]-5-metoksi-3-(1-fenil-1H-pirazol-5-il)piridazin-4(1H)-ona (300 mg, 0.675 mmol), 10% Pd-C (50% vlažan, 300 mg), THF (30 mL) i MeOH (30 mL), hidrogenuje se 2 h na sobnoj temperaturi. Ova reakciona smeša se filtrira, a filtrat se koncentriše pod sniženim pritiskom. Ostatak se rekristališe iz MeOH/H2O, dajući naslovljeno jedinjenje (255 mg, 85% prinos) kao belu čvrstu supstancu: temp.toplj. 187-189 °C;
1H NMR (300 MHz, CDCl3): δ ppm 1.57-1.83 (4H, m), 2.72-2.82 (1H, m), 3.45-3.58 (2H, m), 3.90 (3H, s), 4.09 (2H, td, J = 3.0, 11.3 Hz), 6.35 (1H, t, J = 8.3 Hz), 6.86 (1H, dd, J = 1.5, 8.3 Hz), 7.03 (1H, dd, J = 1.9, 12.8 Hz), 7.28 (1H, d, J = 1.9 Hz), 7.35-7.46 (5H, m), 7.78 (1H, d, J = 1.9 Hz), 7.79 (1H, d, J = 2.6 Hz).
LC-MS (ESI) m/z 447 [M+ H]+. Anal. Izračun. za C25H23FN4O3: C, 67.25; H, 5.19; N, 12.55. Nađeno: C, 67.13 H, 5.13; N, 12.57.
 
Primer 101
1-[2-Fluoro-4-(3-fluoroazetidin-1-il)fenil]-5-metoksi-3-(1-fenil-1H-pirazol-5-il)piridazin-4(1H)-on
 
Smeša 1-(2-fluoro-4-jodofenil)-5-metoksi-3-(1-fenil-1H-pirazol-5-il)piridazin-4(1H)-ona (244 mg, 0.5 mmol), 3-fluoroazetidin vodonik-hlorida (66.9 mg, 0.6 mmol), NaO-t-Bu (125 mg, 1.3 mmol), Xantphos-a (46.3 mg, 0.08 mmol) i Pd2(dba)3 (18.3 mg, 0.02 mmol) u 1,4-dioksanu (2.5 mL), zagreva se13 h na 90°C, u atmosferi azota. Ova smeša se razblaži rastvorom NaHCO3 u vodi, ekstrahuje sa AcOEt, osuši iznad Na2SO4, filtrira, koncentriše pod vakuumom, prečisti hromatografijom na koloni sa baznim silikagelom (heksan/AcOEt = 50/50 do 0/100) i rekristališe sa AcOEt/heksan, dajući naslovljeno jedinjenje (88 mg, 40% prinos) kao svetložutu čvrstu supstancu: temp.toplj. 162-163 °C.
1H NMR (DMSO-d6, 300 MHz): δ ppm 3.76 (3H, s), 3.86-4.04 (2H, m), 4.12-4.29 (2H, m), 5.36-5.64 (1H, m), 6.25 (1H, dd, J = 8.5, 2.1 Hz), 6.48 (1H, dd, J = 12.8, 2.3 Hz), 6.81-6.95 (2H, m), 7.25-7.48 (5H, m), 7.77 (1H, d, J = 1.9 Hz), 8.36 (1H, d, J = 1.9 Hz).
Anal. Izračun. za C23H19F2N5O2: C, 63.44: H, 4.40: N, 16.08. Nađeno: C, 63.62: H, 4.44: N, 15.92.
 
Primer 102
1-[4-(3,3-Difluoroazetidin-1-il)-2-fluorofenil]-5-metoksi-3-(1-fenil-1H-pirazol-
5-il)piridazin-4(1H)-on
 
Smeša 1-(2-fluoro-4-jodofenil)-5-metoksi-3-(1-fenil-1H-pirazol-5-il)piridazin-4(1H)-ona (244 mg, 0.5 mmol), 3,3-difluoroazetidin vodonik-hlorida (77.7 mg, 0.6 mmol), NaO-t-Bu (125 mg, 1.3 mmol), Xantphos-a (46.3 mg, 0.08 mmol) i Pd2(dba)3 (18.3 mg, 0.02 mmol) u 1,4-dioksanu (2.5 mL), zagreva se16 h na 90°C, u atmosferi Ar. Ova smeša se razblaži rastvorom NaHCO3 u vodi, ekstrahuje sa AcOEt, osuši iznad Na2SO4, filtrira, koncentriše pod vakuumom, prečisti hromatografijom na koloni sa baznim silikagelom (heksan/AcOEt = 50/50 do 0/100) i rekristališe sa AcOEt/heksan, dajući naslovljeno jedinjenje (123 mg, 54% prinos) kao svetložutu čvrstu supstancu: temp.toplj. 204-206 °C.
1H NMR (DMSOd6, 300 MHz): δ ppm 3.76 (3H, s), 4.35 (4H, t, J = 12.4 Hz), 6.36 (1H, dd, J = 8.9, 2.4 Hz), 6.61 (1H, dd, J = 12.8, 2.3 Hz), 6.87-6.99 (2H, m), 7.25-7.49 (5H, m), 7.78 (1H, d, J = 1.9 Hz), 8.38 (1H, d, J = 1.5 Hz).
Anal. Izračun. za C23H18F3N5O2: C, 60.93; H, 4.00; N, 15.45. Nađeno: C, 61.00; H, 3.99; N, 15.50.
 
Primer 103
1-[4-(3,3-Difluoropirolidin-1-il)-2-fluorofenil]-5-metoksi-3-(1-fenil-1H-pirazol-
5-il)piridazin-4(1H)-on
 
Suspenzija 3-fluoro-4-[5-metoksi-4-okso-3-(1-fenil-1H-pirazol-5-il)piridazin-1(4H)-il]-fenil trifluorometansulfonata (204 mg, 0.4 mmol), 3,3-difluoropirolidin vodonik-hlorida (71.8 mg, 0.5 mmol), Pd2(dba)3 (9.2 mg, 0.01 mmol), Xantphos-a (23.1 mg, 0.04 mmol) i NaOtBu (96.1 mg, 1.0 mmol) u 1,4-dioksanu (2 mL), se meša 3 h na 90°C, u atmosferi Ar. Reakciona smeša se prespe u vodu i ekstrahuje sa AcOEt. Ovaj ekstrakt se opere rastvorom soli, osuši iznad MgSO4 i koncentriše pod sniženim pritiskom. Ostatak se podvrgne baznoj hromatografiji na koloni sa silikagelom, a zatim sledi prečišćavanje preparativnom HPLC. Rekristalizacija iz MeOH/H2O daje naslovljeno jedinjenje (21.0 mg, 11% prinos) kao žutu čvrstu supstancu: temp.toplj. 195-197 °C;
1H NMR (300 MHz, CDCl3): δ ppm 2.46-2.60 (2H, m), 3.52 (2H, t, J = 7.2 Hz), 3.66 (2H, t, J = 12.8 Hz), 3.89 (3H, s), 6.09 (1H, dd, J = 2.6, 9.0 Hz), 6.23 (1H, dd, J = 2.6, 13.9 Hz), 6.33 (1H, t, J = 9.0 Hz), 7.25 (1H, d, J = 1.9 Hz), 7.33-7.44 (5H, m), 7.71 (1H, d, J = 2.3 Hz), 7.77 (1H, d, J = 2.3 Hz).
LC-MS (ESI) m/z 468 [M+ H]+. Anal. Izračun. za C24H20F3N5O2: C, 61.67; H, 4.31; N, 14.98. Nađeno: C, 61.51; H, 4.38; N, 14.89.
 
Preparativna HPLC je obavljana pod uslovima opisanim u nastavku.
Kolona: Waters SunFire Column C18 (30 × 50 mm S-5 µm)
Temperatura kolone: 25 °C
Mobilna faza: (A) 0.1 % TFA u destilovanoj vodi, (B) 0.1 % TFA u acetonitrilu
Gradijent: 0 min (A/B = 60/40) → 1 min (A/B = 60/40) → 4.75 min (A/B = 0/100) → 7.40 min (A/B = 0/100) → 7.41 min (A/B = 60/40) → 8.50 min (A/B = 60/40)
Protok: 70 mL/min
Detektor: UV 220 nm
Koncentracija: 50 mg/mL
Injektovana zapremina 0.150 mL
Retenciono vreme: 2.44 min
 
Primer 104
1-[2-Fluoro-4-(3,3,4,4-tetrafluoropirolidin-1-il)fenil]-5-metoksi-3-(1-fenil-1H-pirazol-5-il)piridazin-4(1H)-on
 
Suspenzija 1-(2-fluoro-4-jodofenil)-5-metoksi-3-(1-fenil-1H-pirazol-5-il)piridazin-4(1H)-ona (488 mg, 1.0 mmol), 3,3,4,4-tetrafluoropirolidin vodonik-hlorida (215 mg, 1.2 mmol), Pd2(dba)3 (18.3 mg, 0.02 mmol), Xantphos-a (46.3 mg, 0.08 mmol) i NaOtBu (250 mg, 2.6 mmol) u 1,4-dioksanu (5 mL), se meša 6 h na 90°C, u atmosferi Ar. Reakciona smeša se prespe u vodu i ekstrahuje sa AcOEt. Ovaj ekstrakt se opere rastvorom soli, osuši iznad MgSO4 i koncentriše pod sniženim pritiskom. Ostatak se podvrgne baznoj hromatografiji na koloni sa silikagelom, eluira sa heksan/AcOEt (1/1-0/1) i kristališe iz heksan/AcOEt, dajući naslovljeno jedinjenje (366 mg, 73% prinos) kao belu čvrstu supstancu: temp.toplj. 175-177 °C;
1H NMR (300 MHz, CDCl3): δ ppm 3.75-3.89 (7H, m), 6.10 (1H, ddd, J = 0.8, 2.6, 9.0 Hz), 6.26 (1H, dd, J = 2.6, 13.6 Hz), 6.35 (1H, t, J = 9.0 Hz), 7.27 (1H, d, J = 1.9 Hz), 7.34-7.46 (5H, m), 7.71 (1H, d, J = 2.6 Hz), 7.78 (1H, d, J = 1.9 Hz).
LC-MS (ESI) m/z 504 [M+ H]+. Anal. Izračun. za C24H18F5N5O2: C, 57.26; H, 3.60; N, 13.91. Nađeno: C, 57.17; H, 3.61; N, 13.79.
 
Primer 105
1-[4-(3,3-Difluoropiperidin-1-il)-2-fluorofenil]-5-metoksi-3-(1-fenil-1H-pirazol-
5-il)piridazin-4(1 H)-on
 
Smeša 1-(2-fluoro-4-jodofenil)-5-metoksi-3-(1-fenil-1H-pirazol-5-il)piridazin-4(1H)-ona (244 mg, 0.5 mmol), 3,3-difluoropiperidin vodonik-hlorida (94.6 mg, 0.6 mmol), NaO-t-Bu (125 mg, 1.3 mmol), Xantphos-a (46.3 mg, 0.08 mmol) i Pd2(dba)3 (18.3 mg, 0.02 mmol) u 1,4-dioksanu (2.5 mL), zagreva se 14 h na 90°C, u atmosferi Ar. Ova smeša se razblaži rastvorom NaHCO3 u vodi, ekstrahuje sa AcOEt, osuši iznad Na2SO4, filtrira, koncentriše pod vakuumom, prečisti hromatografijom na koloni sa baznim silikagelom (heksan/AcOEt = 50/50 do 0/100) i rekristališe sa AcOEt/heksan, dajući naslovljeno jedinjenje (132 mg, 55% prinos) kao žutu čvrstu supstancu: temp.toplj. 182-187 °C.
1H NMR (DMSO-d6, 300 MHz): δ ppm 1.68-1.81 (2H, m), 1.97-2.16 (2H, m), 3.34-3.43 (2H, m), 3.67 (2H, t, J = 11.9 Hz), 3.76 (3H, s), 6.73-7.10 (4H, m), 7.24-7.50 (5H, m), 7.78 (1H, d, J = 1.9 Hz), 8.39 (1H, d, J = 1.9 Hz).
Anal. Izračun. za C25H22F3N5O2: C, 62.36; H, 4.61; N, 14.55. Nađeno: C, 62.60; H, 4.60; N, 14.31.
 
Primer 106
1-[4-(4,4-Difluoropiperidin-1-il)-2-fluorofenil]-5-metoksi-3-(1-fenil-1H-pirazol-
5-il)piridazin-4(1H)-on
 
Suspenzija 3-fluoro-4-[5-metoksi-4-okso-3-(1-fenil-1H-pirazol-5-il)piridazin-1(4H)-il]fenil trifluorometansulfonata (408 mg, 0.8 mmol), 4,4-difluoropiperidin vodonik-hlorida (158 mg, 1.0 mmol), Pd2(dba)3 (36.6 mg, 0.04 mmol), Xantphos-a (92.6 mg, 0.16 mmol) i NaOtBu (192 mg, 2.0 mmol) u 1,4-dioksanu (4 mL), se meša 3 h na 90°C, u atmosferi Ar. Reakciona smeša se prespe u vodu i ekstrahuje sa AcOEt. Ovaj ekstrakt se opere rastvorom soli, osuši iznad MgSO4 i koncentriše pod sniženim pritiskom. Ostatak se prečisti baznom hromatografijom na koloni sa silikagelom, eluira sa heksan/AcOEt (1/2-0/1) i kristališe iz heksan/AcOEt, dajući naslovljeno jedinjenje (96.0 mg, 25% prinos) kao žuto-zelenu čvrstu supstancu: temp.toplj. 192-194 °C;
1H NMR (300 MHz, CDCl3): δ ppm 2.01-2.14 (4H, m), 3.38-3.42 (4H, m), 3.89 (3H, s), 6.31 (1H, t, J = 9.0 Hz), 6.47 (1H, dd, J = 2.3, 9.0 Hz), 6.61 (1H, dd, J = 2.6, 14.3 Hz), 7.25 (1H, d, J = 1.9 Hz), 7.34-7.45 (5H, m), 7.73 (1H, d, J = 2.3 Hz), 7.77 (1H, d, J = 2.3 Hz).
LC-MS (ESI) m/z 482 [M+ H]+. Anal. Izračun. za C25H22F3N5O2: C, 62.36; H, 4.61; N, 14.55. Nađeno: C, 62.13; H, 4.62; N, 14.43.
 
Primer 107
1-[2-Fluoro-4-(2-oksoazetidin-1-il)fenil]-5-metoksi-3-(1-fenil-1H-pirazol-5-il)piridazin-4(1 H)-on
 
Smeša 1-(2-fluoro-4-jodofenil)-5-metoksi-3-(1-fenil-1H-pirazol-5-il)piridazin-4(1H)-ona (244 mg, 0.5 mmol), azetidin-2-ona (42.6 mg, 0.6 mmol), K3PO4 (212 mg, 1.0 mmol), trans-1,2-diaminocikloheksana (0.012 mL, 0.1 mmol) i CuI (9.5 mg, 0.05 mmol) u 1,4-dioksanu (2 mL), zagreva se18 h na 110°C, u atmosferi Ar. Ovoj smeši se doda azetidin-2-on (42.6 mg, 0.6 mmol). Smeša se zagreva na 110°C 24 h, u atmosferi Ar. Ova smeša se razblaži sa rastvorom NaHCO3 u vodi, ekstrahuje sa AcOEt, osuši iznad Na2SO4, filtrira, koncentriše pod vakuumom, prečisti hromatografijom na koloni sa baznim silikagelom (heksan/AcOEt = 50/50 do 0/100) i rekristališe sa EtOH/heksan, dajući naslovljeno jedinjenje (95 mg, 44% prinos) kao svetložutu čvrstu supstancu: temp.toplj. 189-194 °C.
1H NMR (DMSO-d6, 300 MHz): δ ppm 3.15 (2H, t, J = 4.5 Hz), 3.68 (2H, t, J = 4.5 Hz), 3.77 (3H, s), 6.96 (1H, d, J = 1.9 Hz), 7.06 (1H, t, J = 8.7 Hz), 7.18 (1H, dd, J = 8.7, 1.5 Hz), 7.29-7.48 (6H, m), 7.78 (1H, d, J = 1.9 Hz), 8.45 (1H, d, J = 1.9 Hz). Anal. Izračun. za C23H18FN5O3: C, 64.03; H, 4.21; N, 16.23. Nađeno: C, 63.75; H, 4.16; N, 16.22.
 
Primer 108
1-[2-Fluoro-4-(2-oksopirolidin-1-il)fenil]-5-metoksi-3-(1-fenil-1H-pirazol-5-il)piridazin-4(1H)-on
 
Suspenzija 1-(2-fluoro-4-jodofenil)-5-metoksi-3-(1-fenil-1H-pirazol-5-il)piridazin-4(1H)-ona (244 mg, 0.5 mmol), 2-pirolidinona (0.046 mL, 0.6 mmol), CuI (9.5 mg, 0.05 mmol), trans-1,2-diaminocikloheksana (0.012 mL, 0.1 mmol) i K3PO4 (212 mg, 1.0 mmol) u 1,4-dioksanu (2 mL) se refluksuje 6 h u atmosferi Ar. Reakciona smeša se prespe u vodu i ekstrahuje sa AcOEt. Ovaj ekstrakt se opere rastvorom soli, osuši iznad MgSO4 i koncentriše pod sniženim pritiskom. Ostatak se prečisti baznom hromatografijom na koloni sa silikagelom, eluira sa THF i rekristališe iz MeOH/H2O, dajući naslovljeno jedinjenje (73.6 mg, 33% prinos) kao svetložutu čvrstu supstancu: temp.toplj. 200-202 °C;
1H NMR (300 MHz, CDCl3): δ ppm 2.16-2.26 (2H, m), 2.62-2.68 (2H, m), 3.82-3.87 (2H, m), 3.90 (3H, s), 6.40 (1H, t, J = 9.0 Hz), 7.10 (1H, ddd, J = 1.1, 2.3, 9.0 Hz), 7.30 (1H, d, J = 1.9 Hz), 7.35-7.45 (5H, m), 7.77-7.83 (3H, m).
LC-MS (ESI) m/z 446 [M+ H]+. Anal. Izračun. za C24H20FN5O3·0.25H2O: C, 64.06; H, 4.59; N, 15.59. Nađeno: C, 64.08; H, 4.57; N, 15.49.
 
Primer 109
1-[2-Fluoro-4-(2-okso-1,3-oksazolidin-3-il)fenil]-5-metoksi-3-(1-fenil-1H-pirazol-
5-il)piridazin-4(1H)-on
 
Suspenzija 1-(2-fluoro-4-jodofenil)-5-metoksi-3-(1-fenil-1H-pirazol-5-il)piridazin-4(1H)-ona (244 mg, 0.5 mmol), 2-oksazolidona (52.2 mg, 0.6 mmol), CuI (9.5 mg, 0.05 mmol), trans-1,2-diaminocikloheksana (0.012 mL, 0.1 mmol) i K3PO4 (212 mg, 1.0 mmol) u 1,4-dioksanu (2 mL) se refluksuje 1.5 h, u atmosferi Ar. Reakciona smeša se prespe u vodu i ekstrahuje sa AcOEt. Ovaj ekstrakt se opere rastvorom soli, osuši iznad MgSO4 i koncentriše pod sniženim pritiskom. Ostatak se opere sa AcOEt i rekristališe iz MeOH/H2O, dajući naslovljeno jedinjenje (159 mg, 71% prinos) kao svetložutu čvrstu supstancu: temp.toplj. 218-220°C;
1H NMR (300 MHz, CDCl3): δ ppm 3.90 (3H, s), 4.03-4.08 (2H, m), 4.51-4.56 (2H, m), 6.42 (1H, t, J = 9.0 Hz), 7.01 (1H, ddd, J = 1.1, 2.3, 9.0 Hz), 7.30 (1H, d, J = 1.9 Hz), 7.35-7.45 (5H, m), 7.66 (1H, dd, J = 2.3, 13.6 Hz), 7.78 (2H, d, J = 1.9 Hz).
LC-MS (ESI) m/z 448 [M+ H]+. Anal. Izračun. za C23H18FN5O4: C, 61.74; H, 4.06; N, 15.65. Nađeno: C, 61.48; H, 4.07; N, 15.54.
 
Primer 110
4-{3-Fluoro-4-[5-metoksi-4-okso-3-(1-fenil-1H-pirazol-5-il)piridazin-
1(4H)-il]fenil}morfolin-3-on
 
Suspenzija 1-(2-fluoro-4-jodofenil)-5-metoksi-3-(1-fenil-1H-pirazol-5-il)piridazin-4(1H)-on (244 mg, 0.5 mmol), 3-morfolinona (60.7 mg, 0.6 mmol), CuI (9.5 mg, 0.05 mmol), trans-1,2-diaminocikloheksana (0.012 mL, 0.1 mmol) i K3PO4 (212 mg, 1.0 mmol) u 1,4-dioksanu (2 mL), se refluksuje 6 h, u atmosferi Ar. Reakciona smeša se prespe u vodu i ekstrahuje sa AcOEt. Ovaj ekstrakt se opere rastvorom soli, osuši iznad MgSO4 i koncentriše pod sniženim pritiskom. Ostatak se prečisti baznom hromatografijom na koloni sa silikagelom, eluira sa AcOEt i rekristališe iz MeOH/H2O dajući naslovljeno jedinjenje (136 mg, 59% prinos) kao belu čvrstu supstancu: temp.toplj. 193-195 °C;
1H NMR (300 MHz, CDCl3): δ ppm 3.75-3.79 (2H, m), 3.90 (3H, s), 4.04-4.07 (2H, m), 4.35 (2H, s), 6.41 (1H, t, J = 9.0 Hz), 7.00 (1H, ddd, J = 1.1, 2.3, 9.0 Hz), 7.31 (1H, d, J = 2.3 Hz), 7.33-7.46 (6H, m), 7.78-7.80 (2H, m).
LC-MS (ESI) m/z 462 [M+ H]+. Anal. Izračun. za C24H20FN5O4: C, 62.47; H, 4.37; N, 15.18. Nađeno: C, 62.31; H, 4.33; N, 15.25.
 
Primer 111
1-[2-Fluoro-4-(1H-imidazol-1-il)fenil]-5-metoksi-3-(1-fenil-1H-pirazol-5-il)piridazin-4(1H)-on
 
Suspenzija 1-(2-fluoro-4-jodofenil)-5-metoksi-3-(1-fenil-1H-pirazol-5-il)piridazin-4(1H)-ona (244 mg, 0.5 mmol), imidazola (40.8 mg, 0.6 mmol), CuI (9.5 mg, 0.05 mmol), trans-1,2-diaminocikloheksana (0.012 mL, 0.1 mmol) i Cs2CO3 (326 mg, 1.0 mmol) u 1,4-dioksanu (2 mL), se refluksuje 4 h, u atmosferi Ar. Reakciona smeša se prespe u vodu i ekstrahuje sa AcOEt. Ovaj ekstrakt se opere rastvorom soli, osuši iznad MgSO4 i koncentriše pod sniženim pritiskom. Ostatak se prečisti baznom hromatografijom na koloni sa silikagelom, eluira sa AcOEt/THF (1/0-0/1) i kristališe iz MeOH, dajući naslovljeno jedinjenje (16.5 mg, 8% prinos) kao belu čvrstu supstancu: temp.toplj. 235-236 °C (razlag.);
1H NMR (300 MHz, CDCl3): δ ppm 3.93 (3H, s), 6.49 (1H, t, J = 8.7 Hz), 7.03 (1H, ddd, J = 1.1, 2.3, 8.7 Hz), 7.22-7.27 (3H, m), 7.35 (1H, d, J = 1.9 Hz), 7.38-7.49 (5H, m), 7.80 (1H, d, J = 1.9 Hz), 7.82 (1H, d, J = 2.6 Hz), 7.86 (1H, t, J = 1.1 Hz).
LC-MS (ESI) m/z 429 [M+ H]+. Anal. Izračun. za C23H17FN6O2: C, 64.48; H, 4.00; N, 19.62. Nađeno: C, 64.35 H, 3.90; N, 19.43.
 
Primer 112
1-[4-(3,5-Dimetilizoksazol-4-il)-2-fluorofenil]-5-metoksi-3-(1-fenil-1H-pirazol-
5-il)piridazin-4(1H)-on
 
Smeša 3-fluoro-4-[5-metoksi-4-okso-3-(1-fenil-1H-pirazol-5-il)piridazin-1(4H)-il]fenil trifluorometansulfonata (230 mg, 0.45 mmol), 3,5-dimetilizoksazol-4-borne kiseline (70 mg, 0.50 mmol), Pd(PPh3)4 (29 mg, 0.025 mmol), Na2CO3 (106 mg, 1.0 mmol), DME (4 mL) i H2O (1 mL), se refluksuje 3 h, u atmosferi Ar. Posle hlađenja na sobnu temperaturu, reakciona smeša se prespe u vodu i ekstrahuje sa AcOEt. Ovaj ekstrakt se opere rastvorom soli, osuši iznad MgSO4 i koncentriše pod sniženim pritiskom. Ostatak se prečisti baznom hromatografijom na koloni sa silikagelom, eluira sa THF i rekristališe iz MeOH/H2O, dajući naslovljeno jedinjenje (121 mg, 59% prinos) kao belu čvrstu supstancu: temp.toplj. 200-202 °C;
1H NMR (300 MHz, CDCl3): δ ppm 2.27 (3H, s), 2.42 (3H, s), 3.92 (3H, s), 6.49 (1H, t, J = 8.3 Hz), 6.89 (1H, ddd, J = 0.8, 1.9, 8.3 Hz), 7.08 (1H, dd, J = 1.9, 12.1 Hz), 7.32 (1H, d, J = 1.9 Hz), 7.35-7.47 (5H, m), 7.79 (1H, d, J = 1.9 Hz), 7.85 (1H, d, J = 2.3 Hz).
LC-MS (ESI) m/z 458 [M+ H]+. Anal. Izračun. za C25H20FN5O3: C, 65.64; H, 4.41; N, 15.31. Nađeno: C, 65.55; H, 4.32; N, 15.33.
 
Primer 113
1-[2-Fluoro-3-(1-metil-1H-pirazol-4-il)fenil]-5-metoksi-3-(1-fenil-1H-pirazol-5-il)piridazin-4(1H)-on
 
Smeša 3-acetil-1-[2-fluoro-3-(1-metil-1H-pirazol-4-il)fenil]-5-metoksipiridazin-4(1H)-ona (243 mg, 0.708 mmol) u N,N-dimetilformamid-dimetilacetalu (2.4 mL) zagreva se pod refluksom 2 h. Ova smeša se koncentriše pod vakuumom. Ostatku se dodaju AcOH (2.4 mL) i fenilhidrazin (0.139 mL, 1.42 mmol). Ova smeša se zagreva pod refluksom 2 h, a zatim se razblaži sa 1 M rastvorom HCl u vodi, ekstrahuje sa AcOEt, opere zasićenim rastvorom NaHCO3 u vodi, osuši iznad Na2SO4, filtrira, koncentriše pod vakuumom, prečisti hromatografijom na koloni sa baznim silikagelom (heksan/AcOEt = 20/80 do 0/100) i rekristališe sa EtOH/AcOEt/heksan, dajući naslovljeno jedinjenje (193 mg, 62% prinos) kao svetložutu čvrstu supstancu: temp.toplj. 218-221 °C.
1H NMR (DMSO-d6, 300 MHz): δ ppm 3.78 (3H, s), 3.91 (3H, s), 6.97 (2H, d, J = 1.9 Hz), 7.13-7.50 (6H, m), 7.72-7.84 (2H, m), 7.93 (1H, s), 8.18 (1H, d, J = 2.3 Hz), 8.55 (1H, d, J = 1.9 Hz).
 
Primer 114
1-[2-Fluoro-4-(1-metil-1H-pirazol-4-il)fenil]-5-metoksi-3-(1-fenil-1H-pirazol-
5-il)piridazin-4(1H)-on
 
Smeša 3-fluoro-4-[5-metoksi-4-okso-3-(1-fenil-1H-pirazol-5-il)piridazin-1(4H)-il]fenil trifluorometansulfonata (230 mg, 0.45 mmol), 1-metil-1H-pirazol-4-borna kiselina pinakol estra (104 mg, 0.50 mmol), Pd(PPh3)4 (29 mg, 0.025 mmol), Na2CO3 (106 mg, 1.0 mmol), DME (4 mL) i H2O (1 mL), reluksuje se preko noć, u atmosferi Ar. Posle hlađenja na sobnu temperaturu, reakciona smeša se prespe u vodu i ekstrahuje sa AcOEt. Ovaj ekstrakt se opere rastvorom soli, osuši iznad MgSO4 i koncentriše pod sniženim pritiskom. Ostatak se prečisti baznom hromatografijom na koloni sa silikagelom, eluira sa THF i rekristališe iz MeOH/H2O, dajući naslovljeno jedinjenje (162 mg, 81% prinos) kao belu čvrstu supstancu: temp.toplj. 195-197 °C;
1H NMR (300 MHz, CDCl3): δ ppm 3.91 (3H, s), 3.96 (3H, s), 6.38 (1H, t, J = 8.3 Hz), 7.06 (1H, ddd, J = 0.8, 1.9, 8.3 Hz), 7.23 (1H, dd, J = 1.9, 12.8 Hz), 7.30 (1H, d, J = 1.9 Hz), 7.36-7.47 (5H, m), 7.64 (1H, s), 7.74 (1H, d, J = 0.8 Hz), 7.79 (1H, d, J = 1.9 Hz), 7.81 (1H, d, J = 2.6 Hz).
LC-MS (ESI) m/z 443 [M+ H]+. Anal. Izračun. za C24H19FN6O2: C, 65.15; H, 4.33; N, 18.99. Nađeno: C, 65.15; H, 4.30; N, 19.02.
 
Primer 115
1-[2-Fluoro-5-(1-metil-1H-pirazol-4-il)fenil]-5-metoksi-3-(1-fenil-1H-pirazol-5-il)piridazin-4(1H)-on
 
Smeša 3-acetil-1-[2-fluoro-5-(1-metil-1H-pirazol-4-il)fenil]-5-metoksipiridazin-4(1H)-ona (200 mg, 0.585 mmol) u N,N-dimetilformamid-dimetilacetalu (2.0 mL) zagreva se pod refluksom 3 h. Ova smeša se koncentriše pod vakuumom. Ostatku se dodaju AcOH (2.0 mL) i fenilhidrazin (0.115 mL, 1.17 mmol). Ova smeša se zagreva pod refluksom 3 h, a zatim se ova smeša razblaži sa 1 M rastvorom HCl u vodi, ekstrahuje sa AcOEt, opere zasićenim rastvorom NaHCO3 u vodi, osuši iznad Na2SO4, filtrira, koncentriše pod vakuumom, prečisti hromatografijom na koloni sa baznim silikagelom (heksan/AcOEt = 50/50 do 0/100) i by HPLC i rekristališe sa EtOH/heksan, dajući naslovljeno jedinjenje (118 mg, 46% prinos) kao belu čvrstu supstancu: temp.toplj. 93-102 °C.
1H NMR (DMSO-d6, 300 MHz): δ ppm 3.78 (3H, s), 3.89 (3H, s), 6.91 (1H, d, J = 1.9 Hz), 7.20-7.52 (7H, m), 7.63-7.71 (1H, m), 7.78 (1H, d, J = 1.9 Hz), 7.83 (1H, s), 8.10 (1H, s), 8.53 (1H, d, J = 1.6 Hz).
Anal. Izračun. za C24H19FN6O2·1.3H2O: C, 61.88; H, 4.67; N, 18.04. Nađeno: C, 61.63; H, 4.64; N, 18.09.
 
Preparativna HPLC je obavljana pod uslovima opisanim u nastavku.
Kolona: YMC CombiPrep Pro C18 RS (50 × 20 mm I.D. S-5 µm, 8 nm)
Temperatura kolone: 25 °C
Mobilna faza: (A) 0.1 % TFA u destilovanoj vodi, (B) 0.1 % TFA u acetonitrilu
Gradijent: 0 min (A/B = 95/5) → 1.00 min (A/B = 95/5) → 5.70 min (A/B = 0/100) → 7.30 min (A/B = 0/100) →7.40 min (A/B = 95/5) → 8.00 min (A/B = 95/5)
Protok: 20 mL/min
Detektor: UV 220 nm
Koncentracija: 89 mg/mL
Injektovana zapremina 100 µL
 
Primer 116
1-{4-[1-(Difluorometil)-1H-pirazol-4-il]-2-fluorofenil}-5-metoksi-3-(1-fenil-1H-pirazol-5-il)piridazin-4(1 H)-on
 
Smeša 3-fluoro-4-[5-metoksi-4-okso-3-(1-fenil-1H-pirazol-5-il)piridazin-1(4H)-il]fenil trifluorometansulfonata (230 mg, 0.45 mmol), 1-(difluorometil)-1H-pirazol-4-borna kiselina pinakol estra (122 mg, 0.50 mmol), Pd(PPh3)4 (17 mg, 0.015 mmol), Na2CO3 (106 mg, 1.0 mmol), DME (4 mL) i H2O (1 mL) se refluksuje 3 h, u atmosferi Ar. Posle hlađenja na sobnu temperaturu, reakciona smeša se prespe u vodu i ekstrahuje sa AcOEt. Ovaj ekstrakt se opere rastvorom soli, osuši iznad MgSO4 i koncentriše pod sniženim pritiskom. Ostatak se prečisti baznom hromatografijom na koloni sa silikagelom, eluira sa AcOEt i rekristališe iz MeOH/H2O, dajući naslovljeno jedinjenje (183 mg, 85% prinos) kao belu čvrstu supstancu: temp.toplj. 185-187 °C;
1H NMR (300 MHz, CDCl3): δ ppm 3.92 (3H, s), 6.41 (1H, t, J = 8.3 Hz), 7.03-7.48 (10H, m), 7.79 (1H, d, J = 1.9 Hz), 7.83 (1H, d, J = 2.3 Hz), 7.91 (1H, d, J = 0.8 Hz).
LC-MS (ESI) m/z 479 [M+ H]+. Anal. Izračun. za C24H17F3N6O2: C, 60.25; H, 3.58; N, 17.57. Nađeno: C, 60.19; H, 3.48; N, 17.52.
 
Primer 117
1-[2-Fluoro-4-(1,3-oksazol-2-il)fenil]-5-metoksi-3-(1-fenil-1H-pirazol-5-il)piridazin-4(1H)-on
 
Smeša 1-(2-fluoro-4-jodofenil)-5-metoksi-3-(1-fenil-1H-pirazol-5-il)piridazin-4(1H)-ona (244 mg, 0.5 mmol), 2-(tributilstananil)-1,3-oksazola (0.209 mL, 1.0 mmol) i Pd(PPh3)4 (57.8 mg, 0.05 mmol) u 1,4-dioksanu (3 mL), zagreva se pod refluksom 11 h, u atmosferi Ar. Ova smeša se razblaži rastvorom NaHCO3 u vodi, ekstrahuje sa AcOEt, osuši iznad Na2SO4, filtrira, koncentriše pod vakuumom, prečisti hromatografijom na koloni sa baznim silikagelom (heksan/AcOEt = 50/50 do 0/100 i AcOEt/MeOH = 100/0 do 70/30) i rekristališe sa EtOH/heksan, dajući naslovljeno jedinjenje (113 mg, 53% prinos) kao žutu čvrstu supstancu: temp.toplj. 223-225 °C.
1H NMR (DMSO-d6, 300 MHz): δ ppm 3.79 (3H, s), 7.02 (1H, d, J = 1.9 Hz), 7.16 (1H, t, J = 8.3 Hz), 7.31-7.51 (6H, m), 7.77-7.83 (2H, m), 7.96 (1H, dd, J = 11.5, 1.7 Hz), 8.34 (1H, s), 8.55 (1H, d, J = 2.6 Hz).
Anal. Izračun. za C23H16FN5O3·0.1H2O: C, 64.06; H, 3.79; N, 16.24. Nađeno: C, 63.92; H, 3.67; N, 16.23.
 
Primer 118
1-(2-Fluoro-4-piridin-2-ilfenil)-5-metoksi-3-(1-fenil-1H-pirazol-5-il)piridazin-4(1H)-on
 
Smeša 3-fluoro-4-[5-metoksi-4-okso-3-(1-fenil-1H-pirazol-5-il)piridazin-1(4H)-il]fenil trifluorometansulfonata (200 mg, 0.392 mmol), (2-piridin)ciklični-triolborat litijumove soli (167 mg, 0.784 mmol), 2-(di-terc-butilfosfino)bifenila (12.9 mg, 0.0431 mmol), CuI (14.9 mg, 0.0784 mmol) i Pd(OAc)2 (4.4 mg, 0.0196 mmol) u DMF (1.2 mL), zagreva se 13 h na 80°C, u atmosferi Ar. Ova smeša se razblaži rastvorom NaHCO3 u vodi, ekstrahuje sa AcOEt, osuši iznad Na2SO4, filtrira, koncentriše pod vakuumom, prečisti hromatografijom na koloni sa baznim silikagelom (heksan/AcOEt = 50/50 do 0/100), pa na silikagelu (heksan/AcOEt = 50/50 do 0/100) i rekristališe sa AcOEt/heksan, dajući naslovljeno jedinjenje (68.9 mg, 40% prinos) kao svetložutu čvrstu supstancu: temp.toplj. 206-208 °C;
1H NMR (DMSO-d6, 300 MHz): δ ppm 3.80 (3H, s), 7.01 (1H, d, J = 1.9 Hz), 7.11 (1H, t, J = 8.3 Hz), 7.31-7.53 (6H, m), 7.80 (1H, d, J = 1.9 Hz), 7.91-8.02 (2H, m), 8.08-8.20 (2H, m), 8.55 (1H, d, J = 1.9 Hz), 8.72 (1H, d, J = 4.5 Hz).
Anal. Izračun. za C25H18FN5O2: C, 68.33; H, 4.13; N, 15.94. Nađeno: C, 68.15; H, 4.18; N, 15.83.
 
Primer 119
1-[4-(3,4-Difluoro-1H-pirol-1-il)-2-fluorofenil]-5-metoksi-3-(1-fenil-1H-pirazol-5-il)piridazin-4(1H)-on
 
U porcijama se dodaje KOtBu (236 mg, 2.1 mmol), na sobnoj temperaturi, u rastvor 1-[2-fluoro-4-(3,3,4,4-tetrafluoropirolidin-1-il)fenil]-5-metoksi-3-(1-fenil-1H-pirazol-5-il)piridazin-4(1H)-ona (352 mg, 0.7 mmol) u DMSO (3.5 mL). Posle 30 min mešanja, reakciona smeša se prespe u vodu i ekstrahuje sa AcOEt. Ovaj ekstrakt se opere rastvorom soli, osuši iznad MgSO4 i koncentriše pod sniženim pritiskom. Ostatak se podvrgne baznoj hromatografiji na koloni sa silikagelom, eluira sa heksan/AcOEt (1/1-0/1), a zatim se prečisti sa preparativnom HPLC. Rekristalizacija iz MeOH/H2O daje naslovljeno jedinjenje (105 mg, 32% prinos) kao belu čvrstu supstancu: temp.toplj. 212-214 °C;
1H NMR (300 MHz, CDCl3): δ ppm 3.91 (3H, s), 6.42 (1H, t, J = 9.0 Hz), 6.68-6.78 (2H, m), 6.87 (1H, ddd, J = 1.1, 2.6, 9.0 Hz), 7.07 (1H, dd, J = 2.6, 12.4 Hz), 7.33 (1H, d, J = 2.3 Hz), 7.36-7.48 (5H, m), 7.78-7.79 (2H, m).
LC-MS (ESI) m/z 464 [M+ H]+. Anal. Izračun. za C24H16F3N5O2: C, 62.20; H, 3.48; N, 15.11. Nađeno: C, 62.20; H, 3.51; N, 15.01.
 
Preparativna HPLC je obavljana pod uslovima opisanim u nastavku.
Kolona: YMC CombiPrep ODS-A (20 × 50 mm S-5 µm)
Temperatura kolone: 25 °C
Mobilna faza: (A) 0.1 % TFA u destilovanoj vodi, (B) 0.1 % TFA u acetonitrilu
Gradijent: 0.00 min (A/B = 60/40) → 1.00 min (A/B = 60/40) → 4.75 min (A/B = 0/100) → 7.39 min (A/B = 0/100) → 7.40 min (A/B = 100/0) → 7.50 min (A/B = 100/0)
Protok: 25 mL/min
Detektor: UV 220 nm
Koncentracija: 33.3 mg/mL
Injektovana zapremina 0.300 mL
Retenciono vreme: 2.35 min
 
Primer 120
1-[2-Fluoro-4-(1H-pirazol-1-il)fenil]-5-metoksi-3-(1-fenil-1H-pirazol-5-il)piridazin-4(1H)-on
 
Pomešaju se 1-(2-fluoro-4-jodofenil)-5-metoksi-3-(1-fenil-1H-pirazol-5-il)piridazin-4(1H)-on (4.88 g, 10 mmol), pirazol (0.681 g, 10 mmol), Cu2O (0.143 g, 1 mmol), salicilaldoksim (0.549 g, 4 mmol) i Cs2CO3 (6.52 g, 20 mmol) i CH3CN (100 mL), pa se refluksuju 5 h, u atmosferi Ar. Posle hlađenja na sobnu temperaturu, reakciona smeša se prespe u vodu i ekstrahuje sa AcOEt. Ovaj ekstrakt se opere rastvorom soli, osuši iznad MgSO4 i koncentriše pod sniženim pritiskom. Ostatak se prečisti baznom hromatografijom na koloni sa silikagelom, eluira sa heksan/THF (1/2) i rekristališe iz EtOH/H2O, dajući naslovljeno jedinjenje (1.90 g, 44% prinos) kao svetložuti prah: temp.toplj. 214-216 °C;
1H NMR (300 MHz, CDCl3) δ ppm 3.92 (3H, s), 6.44 (1H, t, J = 9.0 Hz), 6.53 (1H, dd, J = 1.9, 2.3 Hz), 7.30 (1H, ddd, J = 1.1, 2.3, 9.0 Hz), 7.34 (1H, d, J = 1.9 Hz), 7.37-7.48 (5H, m), 7.61 (1H, dd, J = 2.3, 12.4 Hz), 7.76 (1H, d, J = 1.9 Hz), 7.79 (1H, d, J = 1.9 Hz), 7.82 (1H, d, J = 2.3 Hz), 7.92 (1H, d, J = 2.3 Hz).
LC-MS (ESI) m/z 429 [M+ H]+. Anal. Izračun. za C23H17FN6O2: C, 64.48; H, 4.00; N, 19.62. Nađeno: C, 64.41; H, 4.00; N, 19.54.
 
Primer 121
Etil 1-{3-fluoro-4-[5-metoksi-4-okso-3-(1-fenil-1H-pirazol-5-il)piridazin-1(4H)-il]fenil}-5-hidroksi-1H-pirazol-4-karboksilat
 
Smeša terc-butil 1-{3-fluoro-4-[5-metoksi-4-okso-3-(1-fenil-1H-pirazol-5-il)piridazin-1(4H)-il]fenil}hidrazinkarboksilat (2.02 g, 4.1 mmol), TFA (5 mL) i CH2Cl2 (10 mL) se meša 3 h na sobnoj temperaturi. Reakciona smeša se koncentriše pod sniženim pritiskom.
Suspenzija ostatka, dietil etoksimetilenmalonata (0.829 mL, 4.1 mmol) i K2CO3 (1.70 g, 12.3 mmol) u EtOH (20 mL) se refluksuje 3 h. Posle hlađenja na sobnu temperaturu, reakciona smeša se prespe u vodu i ekstrahuje sa AcOEt. Ovaj ekstrakt se opere rastvorom soli, osuši iznad MgSO4 i koncentriše pod sniženim pritiskom. Ostatak se opere sa AcOEt i rekristališe iz EtOH, dajući naslovljeno jedinjenje (1.43 g, 67% prinos) kao svetlooranž čvrstu supstancu: temp.toplj. 188-193 °C;
1H NMR (300 MHz, CDCl3): δ ppm 1.41 (3H, t, J = 7.2 Hz), 3.92 (3H, s), 4.39 (2H, q, J = 7.2 Hz), 6.45 (1H, t, J = 9.0 Hz), 7.35 (1H, d, J = 1.9 Hz), 7.37-7.48 (5H, m), 7.55 (1H, ddd, J = 1.1, 2.3, 9.0 Hz), 7.77-7.82 (3H, m), 7.83 (1H, d, J = 2.3 Hz).
Anal. Izračun. za C26H21FN6O5: C, 60.46; H, 4.10; N, 16.27. Nađeno: C, 60.28; H, 4.17; N, 16.37.
 
Primer 122
1-[2-Fluoro-4-(5-hidroksi-1H-pirazol-1-il)fenil]-5-metoksi-3-(1-fenil-1H-pirazol-5-il)piridazin-4(1 H)-on
 
Smeša etil 1-{3-fluoro-4-[5-metoksi-4-okso-3-(1-fenil-1H-pirazol-5-il)piridazin-1(4H)-il]fenil}-5-hidroksi-1H-pirazol-4-karboksilata (1.41 g, 2.73 mmol), 4 M NaOH (40 mL) i EtOH (40 mL) se refluksuje 4 h. Posle hlađenja na sobnu temperaturu, polako se dodaje koncentrovana HCl (20 mL). Ova smeša se meša 30 min na sobnoj temperaturi, a zatim refluksuje 1 h. Posle hlađenja na sobnu temperaturu, reakciona smeša se prespe u vodu i ekstrahuje sa AcOEt. Ovaj ekstrakt se opere rastvorom soli, osuši iznad MgSO4 i koncentriše pod sniženim pritiskom. Ostatak se prečisti hromatografijom na koloni sa silikagelom, eluira sa AcOEt/THF (2/1) i rekristališe iz THF/MeOH, dajući naslovljeno jedinjenje (387 mg, 32% prinos) kao svetložutu čvrstu supstancu: temp.toplj. 221-229 °C;
1H NMR (300 MHz, DMSO-d6): δ ppm 3.78 (3H, s), 5.57 (1H, d, J = 1.5 Hz), 6.99 (1H, d, J = 1.9 Hz), 7.14 (1H, t, J = 9.0 Hz), 7.31-7.51 (6H, m), 7.64-7.68 (1H, m), 7.79-7.84 (2H, m), 8.52 (1H, d, J = 1.9 Hz), 12.17 (1H, brs).
LC-MS (ESI) m/z 445 [M+ H]+.
 
Primer 123
1-{4-[5-(Difluorometoksi)-1H-pirazol-1-il]-2-fluorofenil}-5-metoksi-3-(1-fenil-1H-pirazol-5-il)piridazin-4(1H)-on
 
 
Primer 124
1-{4-[2-(Difluorometil)-5-okso-2,5-dihidro-1H-pirazol-1-il]-2-fluorofenil}-5-metoksi-3-(1-fenil-1H-pirazol-5-il)piridazin-4(1H)-on
 
Smeša 1-[2-fluoro-4-(5-hidroksi-1H-pirazol-1-il)fenil]-5-metoksi-3-(1-fenil-1H-pirazol-5-il)piridazin-4(1H)-ona (373 mg, 0.84 mmol), CF2ClCO2Na (256 mg, 1.68 mmol), K2CO3 (232 mg, 1.68 mmol), DMF (2.5 mL) i H2O (0.5 mL), se meša 2 h na 100°C. Reakciona smeša se prespe u vodu i ekstrahuje sa AcOEt. Ovaj ekstrakt se opere rastvorom soli, osuši iznad MgSO4 i koncentriše pod sniženim pritiskom. Ostatak se prečisti baznom hromatografijom na koloni sa silikagelom, eluira sa AcOEt i rekristališe iz AcOEt, dajući 1-{4-[5-(difluorometoksi)-1H-pirazol-1-il]-2-fluorofenil}-5-metoksi-3-(1-fenil-1H-pirazol-5-il)piridazin-4(1H)-on (168 mg, 40% prinos) kao svetložutu čvrstu supstancu: temp.toplj. 177-179 °C;
1H NMR (300 MHz, CDCl3): δ ppm 3.92 (3H, s), 6.07-6.08 (1H, m), 6.45 (1H, t, J = 9.0 Hz), 6.59 (1H, t, J = 71.8 Hz), 7.34-7.47 (7H, m), 7.58 (1H, dd, J = 2.3, 12.4 Hz), 7.61 (1H, d, J = 1.9 Hz), 7.79 (1H, d, J = 1.9 Hz), 7.83 (1H, d, J = 2.3 Hz).
LC-MS (ESI) m/z 495 [M+ H]+. Anal. Izračun. za C24H17F3N6O3: C, 58.30; H, 3.47; N, 17.00. Nađeno: C, 58.17; H, 3.46; N, 16.91.
Dodatno eluiranje sledi rekristalizacija iz MeOH/H2O, dajući 1-{4-[2-(difluorometil)-5-okso-2,5-dihidro-1H-pirazol-1-il]-2-fluorofenil}-5-metoksi-3-(1-fenil-1H-pirazol-5-il)piridazin-4(1H)-on (63.5 mg, 15% prinos) kao belu čvrstu supstancu: temp.toplj. 161-163 °C;
1H NMR (CDCl3) δ 3.91 (3H, s), 5.99 (1H, d, J = 4.1 Hz), 6.40 (1H, t, J = 60.7 Hz), 6.47 (1H, t, J = 8.7 Hz), 7.09 (1H, ddd, J = 1.1, 2.3, 8.7 Hz), 7.32 (1H, d, J = 1.9 Hz), 7.36-7.47 (6H, m), 7.79-7.81 (3H, m).
LC-MS (ESI) m/z 495 [M+ H]+. Anal. Izračun. za C24H17F3N6O3·0.5H2O: C, 57.26; H, 3.60; N, 16.69. Nađeno: 57.38; H, 3.52; N, 16.78.
 
Primer 125 (komparativni)
1-[2-(1-Metiletil)fenil]-3-(1-fenil-1H-pirazol-5-il)piridazin-4(1H)-on
 
Rastvori se 3-{[2-(1-metiletil)fenil]hidrazono}pentan-2,4-dion (0.98 g, 3.98 mmol) u 10 mL N,N-dimetilformamid-dimetilacetala, pa se ova smeša meša 4 h na 120°C, a zatim koncentriše pod sniženim pritiskom.
U rastvor ovog ostatka u 20 mL metanola doda se fenilhidrazin (1.72 g, 15.93 mmol), pa se ova smeša refluksuje 4 h i koncentriše. Ostatak se rastvori u dihlorometanu (40 mL), opere sa 1 M rastvorom HCl u vodi i rastvorom soli, osuši iznad Na2SO4 i koncentriše pod sniženim pritiskom. Ostatak se prečisti sa prep-HPLC, dajući naslovljeno jedinjenje (80 mg, 6% prinos) kao žutu čvrstu supstancu:
1H NMR (400 MHz, CDCl3): δ 1.08 (6H, d, J = 7.2 Hz), 2.62-2.70 (1H, m), 6.61 (1H, d, J = 7.6 Hz), 6.85 (1H, dd, J = 8.0, 1.6 Hz), 7.06 (1H, d, J = 1.6 Hz), 7.16-7.21 (1H, m), 7.26-7.41 (7H, m), 7.75 (1H, d, J = 1.6 Hz), 7.78 (1H, d, J = 8.0 Hz);
LCMS (mobilna faza: od 70% vode i 30% CH3CN do 5% vode i 95% CH3CN za 6 min, konačno pod ovim uslovima za 0.5 min.) čistoća 90%, Rt = 3.158 min; MS Izrač.: 356; MS Nađeno: 357 [M + H]+.
 
Primer 126 (komparativni)
2-[4-okso-3-(1-fenil-1H-pirazol-5-il)piridazin-1(4H)-il]benzonitril
 
Rastvori se 2-[2-(1-acetil-2-oksopropiliden)hidrazino]benzonitril (4.00 g, 17.47 mmol) u 40 mL N,N-dimetilformamid-dimetilacetala, pa se ova smeša meša 4 h na 120°C i zatim koncentriše pod sniženim pritiskom.
U rastvor ovog ostatka u 80 mL metanola, doda se fenilhidrazin (3.77 g, 34.94 mmol), pa se ova smeša refluksuje 4 h na 80°C i koncentriše. Ostatak se rastvori u dihlorometanu (80 mL), opere sa 1 M rastvorom HCl u vodi i rastvorom soli, osuši iznad Na2SO4 i koncentriše pod sniženim pritiskom. Ostatak se prečisti sa prep-HPLC, dajući naslovljeno jedinjenje (350 mg, 6% prinos) kao braon čvrstu supstancu:
1H NMR (400 MHz, CDCl3): δ 6.68 (1H, d, J = 8.0 Hz), 6.72 (1H, dd, J = 8.0, 1.2 Hz), 7.32-7.40 (6H, m), 7.48-7.54 (2H, m), 7.74 (1H, dd, J = 7.6, 2.0 Hz), 7.79 (1H, d, J = 2.0 Hz), 8.11 (1H, d, J = 7.6 Hz);
LCMS (mobilna faza: od 80% vode i 20% CH3CN do 5% vode i 95% CH3CN za 6 min, konačno pod ovim uslovima za 0.5 min.) čistoća >95%, Rt = 2.881 min; MS Izrač.: 339; MS Nađeno: 340 [M+ H]+.
 
Primer 127 (komparativni)
1-Bifenil-2-il-3-(1-fenil-1H-pirazol-5-il)piridazin-4(1H)-on
 
Rastvori se 3-(bifenil-2-ilhidrazono)pentan-2,4-dion (420 mg, 1.50 mmol) u 4 mL N,N-dimetilformamid-dimetilacetala, pa se ova smeša meša 4 h na 120°C i zatim koncentriše pod sniženim pritiskom.
U rastvor ovog ostatka u 10 mL metanola doda se fenilhidrazin (648 mg, 6.00 mmol), pa se ova smeša refluksuje 4 h na 80°C i koncentriše. Ostatak se rastvori u dihlorometanu (30 mL), opere sa 1 M rastvorom HCl u vodi i rastvorom soli, osuši iznad Na2SO4 i koncentriše pod sniženim pritiskom. Ostatak se prečisti sa prep-HPLC, dajući naslovljeno jedinjenje (184 mg, 31% prinos) kao žutu čvrstu supstancu:
1H NMR (400 MHz, CDCl3): δ 6.25 (1H, d, J = 7.6 Hz), 6.72 (1H, dd, J = 8.0, 0.8 Hz), 7.05-7.08 (2H, m), 7.12 (1H, d, J = 2.0 Hz), 7.27-7.45 (12H, m), 7.77 (1H, d, J = 1.6 Hz);
LCMS (mobilna faza: od 70% vode i 30% CH3CN do 5% vode i 95% CH3CN za 6 min, konačno pod ovim uslovima za 0.5 min.) čistoća >95%, Rt = 3.272 min; MS Izrač.: 390; MS Nađeno: 391 [M + H]+.
 
Primer 128 (komparativni)
1-(2-Etoksifenil)-3-(1-fenil-1H-pirazol-5-il)piridazin-4(1H)-on
 
Rastvori se 3-[(2-etoksifenil)hidrazono]pentan-2,4-dion (2.00 g, 8.06 mmol) u 20 mL N,N-dimetilformamid-dimetilacetala, pa se ova smeša meša 4 h na 120°C i zatim koncentriše pod sniženim pritiskom.
U rastvor ovog ostatka u 60 mL metanola, doda se fenilhidrazin (3.48 g, 32.24 mmol), pa se ova smeša refluksuje 4 h na 80°C i koncentriše. Ostatak se rastvori u dihlorometanu (80 mL), opere sa 1 M rastvorom HCl u vodi i rastvorom soli, osuši iznad Na2SO4 i koncentriše pod sniženim pritiskom. Ostatak se prečisti sa prep-HPLC, dajući naslovljeno jedinjenje (75 mg, 2% prinos) kao braon čvrstu supstancu:
1H NMR (400 MHz, CDCl3): δ 1.36 (3H, t, J = 6.8 Hz), 4.05 (2H, q, J = 6.8 Hz), 6.32 (1H, dd, J = 8.0, 1.2 Hz), 6.61 (1H, d, J = 7.6 Hz), 6.78 (1H, td, J = 7.6, 1.2 Hz), 6.94 (1H, dd, J = 8.4, 1.2 Hz), 7.25-7.30 (2H, m), 7.39-7.43 (5H, m), 7.78 (1H, d, J = 2.0 Hz), 8.06 (1H, d, J = 7.6 Hz);
LCMS (mobilna faza: od 80% vode i 20% CH3CN do 5% vode i 95% CH3CN za 6 min, konačno pod ovim uslovima za 0.5 min.) čistoća >95%, Rt = 3.375 min; MS Izrač.: 358; MS Nađeno: 359 [M+ H]+.
 
Primer 129 (komparativni)
1-[2-(1-Metiletoksi)fenil]-3-(1-fenil-1H-pirazol-5-il)piridazin-4(1H)-on
 
Rastvori se 3-{[2-(1-metiletoksi)fenil]hidrazono}pentan-2,4-dion (0.53 g, 2.02 mmol) u 6 mL of N,N-dimetilformamid-dimetilacetala, pa se ova smeša meša 4 h na 120°C i zatim koncentriše pod sniženim pritiskom.
U rastvor ovog ostatka u 20 mL metanola, doda se fenilhidrazin (0.87 g, 8.08 mmol), pa se ova smeša refluksuje 4 h na 80°C i koncentriše. Ostatak se rastvori u dihlorometanu (40 mL), opere sa 1 M rastvorom HCl u vodi i rastvorom soli, osuši iznad Na2SO4 i koncentriše pod sniženim pritiskom. Ostatak se prečisti sa prep-HPLC, dajući naslovljeno jedinjenje (7 mg, 1% prinos) kao žutu čvrstu supstancu:
1H NMR (400 MHz, CDCl3): δ 1.26 (6H, d, J = 6.0 Hz), 4.50-4.54 (1H, m), 6.37 (1H, dd, J = 8.0, 1.6 Hz), 6.60 (1H, d, J = 7.6 Hz), 6.79 (1H, td, J = 7.6, 1.2 Hz), 6.96 (1H, dd, J = 8.0, 1.2 Hz), 7.24-7.28 (2H, m), 7.36-7.42 (5H, m), 7.97 (1H, d, J = 2.4 Hz), 8.04 (1H, d, J = 8.0 Hz);
LCMS (mobilna faza: od 70% vode i 30% CH3CN do 5% vode i 95% CH3CN za 6 min, konačno pod ovim uslovima za 0.5 min.) čistoća >95%, Rt = 3.151 min; MS Izrač.: 372; MS Nađeno: 373 [M+ H]+.
 
Primer 130 (komparativni)
3-(1-Fenil-1H-pirazol-5-il)-1-[2-(trifluorometoksi)fenil]piridazin-4(1H)-on
 
Rastvori se 3-{[2-(trifluorometoksi)fenil]hidrazono}pentan-2,4-dion (0.43 g, 1.5 mmol) u 20 mL N,N-dimetilformamid-dimetilacetala, pa se ova smeša meša 4 h na 120°C i zatim koncentriše pod sniženim pritiskom.
U rastvor ovog ostatka u 40 mL metanola doda se fenilhidrazin (486 mg, 4.5 mmol), pa se ova smeša refluksuje 4 h na 80°C i koncentriše. Ostatak se rastvori u dihlorometanu (40 mL), opere sa 1 M rastvorom HCl u vodi i rastvorom soli, osuši iznad Na2SO4 i koncentriše pod sniženim pritiskom. Ostatak se prečisti sa prep-HPLC, dajući naslovljeno jedinjenje (22 mg, 4% prinos) kao žutu čvrstu supstancu:
1H NMR (400 MHz, CDCl3): δ ppm 6.67 (dt, J = 8.0, 1.6 Hz, 2H), 7.23-7.31 (m, 2H), 7.36-7.46 (m, 7H), 7.81 (d, J = 2.0 Hz, 1H), 7.95 (d, J = 8.0 Hz, 1H);
LCMS (mobilna faza: od 70% vode i 30% CH3CN do 5% vode i 95% CH3CN za 6 min, konačno pod ovim uslovima za 0.5 min.) čistoća >95%, Rt = 3.118 min; MS Izrač.: 398; MS Nađeno: 399 [M+ H]+.
 
Primer 131 (komparativni)
1-(2-Fenoksifenil)-3-(1-fenil-1H-pirazol-5-il)piridazin-4(1H)-on
 
Rastvori se 3-[(2-fenoksifenil)hidrazono]pentan-2,4-dion (1.00 g, 3.37 mmol) u 10 mL of N,N-dimetilformamid-dimetilacetala, pa se ova smeša se meša 4 h na 120°C i zatim koncentriše pod sniženim pritiskom.
U rastvor ovog ostatka u 30 mL metanola doda se fenilhidrazin (1.46 g, 13.48 mmol), pa se ova smeša refluksuje 4 h na 80°C i koncentriše. Ostatak se rastvori u dihlorometanu (30 mL), opere sa 1 M rastvorom HCl u vodi i rastvorom soli, osuši iznad Na2SO4 i koncentriše pod sniženim pritiskom. Ostatak se prečisti sa prep-HPLC, dajući naslovljeno jedinjenje (55 mg, 4% prinos) kao žutu čvrstu supstancu:
1H NMR (400 MHz, CDCl3): δ 6.55 (2H, dd, J = 8.0, 1.2 Hz), 6.86-6.89 (2H, m), 6.94-7.01 (2H, m), 7.11-7.15 (1H, m), 7.22 (1H, d, J = 1.6 Hz), 7.25-7.41 (8H, m), 7.76 (1H, d, J = 2.0 Hz), 8.12 (1H, d, J = 7.6 Hz);
LCMS (mobilna faza: od 70% vode i 30% CH3CN do 5% vode i 95% CH3CN za 6 min, konačno pod ovim uslovima za 0.5 min.) čistoća >95%, Rt = 3.410 min; MS Izrač.: 406; MS Nađeno: 407 [M+ H]+.
 
Primer 132 (komparativni)
1-[2-(Metilsulfinil)fenil]-3-(1-fenil-1H-pirazol-5-il)piridazin-4(1H)-on
 
Rastvori se 3-{[2-(metilsulfinil)fenil]hidrazono}pentan-2,4-dion (0.66 g, 2.48 mmol) u 8 mL N,N-dimetilformamid-dimetilacetala, pa se ova smeša meša 4 h na 120°C i zatim koncentriše pod sniženim pritiskom.
U rastvor ovog ostatka u 15 mL metanola doda se fenilhidrazin (1.07 g, 9.92 mmol), pa se ova smeša refluksuje 4 h na 80°C i koncentriše. Ostatak se rastvori u dihlorometanu (40 mL), opere sa 1 M rastvorom HCl u vodi i rastvorom soli, osuši iznad Na2SO4 i koncentriše pod sniženim pritiskom. Ostatak se prečisti sa prep-HPLC, dajući naslovljeno jedinjenje (32 mg, 3% prinos) kao crvenu čvrstu supstancu:
1H NMR (400 MHz, CDCl3): δ 2.63 (3H, s), 6.64 (1H, d, J = 7.6 Hz), 6.87 (1H, d, J = 2.0 Hz), 7.22 (1H, dd, J = 8.0, 1.2 Hz), 7.30-7.40 (5H, m), 7.60 (1H, td, J = 8.0, 1.2 Hz), 7.70 (1H, t, J = 8.0, 1.2 Hz), 7.80 (1H, d, J = 1.6 Hz), 8.07 (1H, d, J = 8.0 Hz), 8.20 (1H, dd, J = 7.6, 1.6 Hz);
LCMS (mobilna faza: od 90% vode i 10% CH3CN do 5% vode i 95% CH3CN za 6 min, konačno pod ovim uslovima za 0.5 min.) čistoća 93%, Rt = 2.720 min; MS Izrač.: 376; MS Nađeno: 377 [M+ H]+.
 
Primer 133 (komparativni)
1-[2-(Metilsulfonil)fenil]-3-(1-fenil-1H-pirazol-5-il)piridazin-4(1H)-on
 
U rastvor 1-[2-(metilsulfinil)fenil]-3-(1-fenil-1H-pirazol-5-il)piridazin-4(1H)-ona (60% čistoća, 300 mg, 0.80 mmol) u 20 mL sirćetne kiseline se doda 30% rastvor H2O2 u vodi (362 mg, 3.19 mmol), pa se ova smeša meša 18 h na 40°C. Rastvarači se uklone pod sniženim pritiskom, doda se voda, pa ekstrahuje sa AcOEt, opere vodom, rastvorom Na2CO3 u vodi i rastvorom soli, osuši iznad Na2SO4, a zatim koncentriše. Ostatak se prečisti sa prep.HPLC, dajući naslovljeno jedinjenje (20 mg, 6% prinos) kao crvenu čvrstu supstancu:
1H NMR (400 MHz, CDCl3): δ 2.89 (3H, s), 6.60 (1H, d, J = 8.0 Hz), 6.96 (1H, d, J = 2.0 Hz), 7.24-7.35 (4H, m), 7.41-7.43 (2H, m), 7.70-7.77 (3H, m), 7.92 (1H, d, J = 8.0 Hz), 8.16-8.18 (1H, m);
LCMS (mobilna faza: od 90% vode i 10% CH3CN do 5% vode i 95% CH3CN za 6 min, konačno pod ovim uslovima za 0.5 min.) čistoća >90%, Rt = 3.073 min; MS Izrač.: 392; MS Nađeno: 393 [M+ H]+.
 
Primer 134 (komparativni)
3-(1-Fenil-1H-pirazol-5-il)-1-[3-(trifluorometoksi)fenil]piridazin-4(1H)-on
 
Rastvori se 3-{[3-(trifluorometoksi)fenil]hidrazono}pentan-2,4-dion (0.43 g, 1.5 mmol) u 20 mL N,N-dimetilformamid-dimetilacetala, pa se ova smeša meša 4 h na 120°C i zatim koncentriše pod sniženim pritiskom.
U rastvor ovog ostatka u 40 mL metanola doda se fenilhidrazin (486 mg, 4.5 mmol), pa se ova smeša refluksuje 4 h na 80°C i koncentriše. Ostatak se rastvori u dihlorometanu (40 mL), opere sa 1 M rastvorom HCl u vodi i rastvorom soli, osuši iznad Na2SO4 i koncentriše pod sniženim pritiskom. Ostatak se prečisti sa prep-HPLC, dajući naslovljeno jedinjenje (105 mg, 18% prinos) kao žutu čvrstu supstancu:
1H NMR (400 MHz, CDCl3): δ ppm 6.56 (t, J = 2.0 Hz, 1H), 6.76 (d, J = 8.0 Hz, 1H), 6.85-6.88 (m, 1H), 7.15-7.18 (m, 1H), 7.33-7.49 (m, 7H), 7.81 (d, J = 2.0 Hz, 1H), 8.16 (d, J = 8.0 Hz, 1H);
LCMS (mobilna faza: od 70% vode i 30% CH3CN do 5% vode i 95% CH3CN za 6 min, konačno pod ovim uslovima za 0.5 min.) čistoća >95%, Rt = 3.450 min; MS Izrač.: 398; MS Nađeno: 399 [M+ H]+.
 
Primer 135 (komparativni)
N-{4-[4-okso-3-(1-fenil-1H-pirazol-5-il)piridazin-1(4H)-il]fenil}acetamid
 
Rastvori se N-{4-[2-(1-acetil-2-oksopropiliden)hidrazino]fenil}acetamid (500 mg, 1.92 mmol) u 10 mL N,N-dimetilformamid-dimetilacetala, pa se ova smeša refluksuje 4 h i zatim koncentriše pod sniženim pritiskom.
U rastvor ovog ostatka u 20 mL metanola doda se fenilhidrazin (829 mg, 7.68 mmol), pa se ova smeša refluksuje 4 h i koncentriše. Ostatak se rastvori u dihlorometanu (20 mL), opere sa 1 M rastvorom HCl u vodi i rastvorom soli, osuši iznad Na2SO4 i koncentriše pod sniženim pritiskom. Ostatak se prečisti sa prep-HPLC, dajući naslovljeno jedinjenje (51mg, 7.2% prinos) kao žutu čvrstu supstancu:
1H NMR (400 MHz, CDCl3): δ 2.20 (3H, s), 6.70-6.77 (3H, m), 7.41-7.44 (8H, m), 7.80 (1H, d, J = 2.0 Hz), 8.13 (1H, d, J = 8.0 Hz);
LCMS (mobilna faza: od 90% vode i 10% CH3CN do 5% vode i 95% CH3CN za 6 min, konačno pod ovim uslovima za 0.5 min.) čistoća >95%, Rt = 2.870 min; MS Izrač.: 371, MS Nađeno: 372 [M+ H]+.
 
Primer 136 (komparativni)
1-[4-(Dimetilamino)fenil]-3-(1-fenil-1H-pirazol-5-il)piridazin-4(1H)-on
 
Rastvori se 3-{[4-(dimetilamino)fenil]hidrazono}pentan-2,4-dion (500 mg, 2.02 mmol) u 10 mL N,N-dimetilformamid-dimetilacetala, pa se ova smeša refluksuje 4 h i zatim koncentriše pod sniženim pritiskom.
U rastvor ovog ostatka u 20 mL metanola doda se fenilhidrazin (656 mg, 6.07 mmol), pa se ova smeša refluksuje 4 h i koncentriše. Ostatak se rastvori u dihlorometanu (20 mL), opere sa 1 M rastvorom HCl u vodi i rastvorom soli, osuši iznad Na2SO4 i koncentriše pod sniženim pritiskom. Ostatak se prečisti sa prep-HPLC, dajući naslovljeno jedinjenje (17 mg, 2.4% prinos) kao braon čvrstu supstancu:
1H NMR (400 MHz, CDCl3): δ 2.98 (6H, s), 6.53 (2H, d, J = 9.2 Hz), 6.67-6.70 (3H, m), 7.36 (1H, d, J = 1.6 Hz), 7.41-7.46 (5H, m), 7.79 (1H, d, J = 2.0 Hz), 8.07 (1H, d, J = 7.6 Hz);
LCMS (mobilna faza: od 90% vode i 10% CH3CN do 5% vode i 95% CH3CN za 6 min, konačno pod ovim uslovima za 0.5 min.) čistoća >90%, Rt = 3.658 min; MS Izrač.: 357, MS Nađeno: 358 [M+ H]+.
 
Primer 137 (komparativni)
1-[4-(4-Metilpiperazin-1-il)fenil]-3-(1-fenil-1H-pirazol-5-il)piridazin-4(1H)-on
 
Rastvori se 3-{[4-(4-metilpiperazin-1-il)fenil]hidrazono]pentan-2,4-dion (610 mg, 2.02 mmol) u 10 mL N,N-dimetilformamid-dimetilacetala, pa se ova smeša refluksuje 4 h i zatim koncentriše pod sniženim pritiskom.
U rastvor ovog ostatka u 20 mL metanola doda se fenilhidrazin (872 mg, 8.08 mmol), pa se ova smeša refluksuje 4 h i koncentriše. Ostatak se rastvori u dihlorometanu (20 mL), opere sa 1 M rastvorom HCl u vodi i rastvorom soli, osuši iznad Na2SO4 i koncentriše pod sniženim pritiskom. Ostatak se prečisti sa prep-HPLC, dajući naslovljeno jedinjenje (11 mg, 1.3 % prinos) kao žutu čvrstu supstancu:
1H NMR (400 MHz, CDCl3): δ 2.47 (3H, s), 2.71-2.75 (4H, m), 3.28 (4H, t, J = 4.8 Hz),6.67-6.77 (5H, m), 7.37-7.44 (6H, m), 7.78 (1H, d, J = 2.0 Hz), 8.07 (1H, d, J = 7.6 Hz);
LCMS (mobilna faza: od 80% vode i 20% CH3CN do 5% vode i 95% CH3CN za 6 min, konačno pod ovim uslovima za 0.5 min.) čistoća >95%, Rt = 2.522 min; MS Izrač.: 412, MS Nađeno: 413 [M+ H]+.
 
Primer 138 (komparativni)
3-(1-Fenil-1H-pirazol-5-il)-1-[4-(1H-1,2,4-triazol-1-il)fenil]piridazin-4(1H)-on
 
Rastvori se 3-{[4-(1H-1,2,4-triazol-1-il)fenil]hidrazono}pentan-2,4-dion (500 mg, 1.84 mmol) u 10 mL N,N-dimetilformamid-dimetilacetala, pa se ova smeša refluksuje 4 h i zatim koncentriše pod sniženim pritiskom.
U rastvor ovog ostatka u 20 mL metanola doda se fenilhidrazin (795 mg, 7.36 mmol), pa se ova smeša refluksuje 4 h i koncentriše. Ostatak se rastvori u dihlorometanu (20 mL), opere sa 1 M rastvorom HCl u vodi i rastvorom soli, osuši iznad Na2SO4 i koncentriše pod sniženim pritiskom. Ostatak se prečisti sa prep-HPLC, dajući naslovljeno jedinjenje (33 mg, 4.7% prinos) kao žutu čvrstu supstancu:
1H NMR (400 MHz, CDCl3): δ 6.75 (1H, d, J = 8.0 Hz), 6.93 (2H, dd, J = 7.2, 2.0 Hz), 7.42-7.50 (6H, m), 7.62 (2H, dd, J = 6.8, 2.0 Hz), 7.82 (1H, d, J = 2.0 Hz), 8.14 (1H, s), 8.21 (1H, d, J = 8.4 Hz), 8.57(1H, s);
LCMS (mobilna faza: od 90% vode i 10% CH3CN do 5% vode i 95% CH3CN za 6 min, konačno pod ovim uslovima za 0.5 min.) čistoća >95%, Rt = 2.992 min; MS Izrač.: 381, MS Nađeno: 382 [M+ H]+.
 
Primer 139 (komparativni)
3-(1-Fenil-1H-pirazol-5-il)-1-[4-(trifluorometoksi)fenil]piridazin-4(1H)-on
 
Rastvori se 3-{[4-(trifluorometoksi)fenil]hidrazono}pentan-2,4-dion (1.58 g, 6.124 mmol) u 30 mL N,N-dimetilformamid-dimetilacetala, pa se ova smeša meša 4 h na 120°C i zatim koncentriše pod sniženim pritiskom.
U rastvor ovog ostatka u 40 mL metanola doda se fenilhidrazin (2.0 g, 18.4 mmol), pa se ova smeša refluksuje 4 h na 80°C i koncentriše. Ostatak se rastvori u dihlorometanu (20 mL), opere sa 1 M rastvorom HCl u vodi i rastvorom soli, osuši iznad Na2SO4 i koncentriše pod sniženim pritiskom. Ostatak se prečisti sa prep-HPLC, dajući naslovljeno jedinjenje (15 mg, 0.5% prinos) kao žutu čvrstu supstancu:
1H NMR (400 MHz, CDCl3): δ ppm 6.72 (d, J = 8.0 Hz, 1H), 6.81 (dd, J = 6.8, 2.4 Hz, 2H), 7.13 (d, J = 8.0 Hz, 2H), 7.40-7.47 (m, 6H), 7.81 (d, J = 1.6 Hz, 1H), 8.14 (d, J = 7.6 Hz, 1H);
LCMS (mobilna faza: od 60% vode i 40% CH3CN do 5% vode i 95% CH3CN za 6 min, konačno pod ovim uslovima za 0.5 min.) čistoća >95%, Rt = 2.860 min; MS Izrač.: 398; MS Nađeno: 399 [M+ H]+.
 
Primer 140 (komparativni)
1-[2-Fluoro-3-(trifluorometil)fenil]-3-(1-fenil-1H-pirazol-5-il)piridazin-4(1H)-on
 
Rastvori se 3-{[2-fluoro-3-(trifluorometil)fenil]hidrazono}pentan-2,4-dion (900 mg, 3.1 mmol) u 1 mL N,N-dimetilformamid-diizopropilacetala i 2 mL DMF, pa se ova smeša 4 h meša na 120°C i zatim koncentriše pod sniženim pritiskom.
U rastvor ovog ostatka u 25 mL t-BuOH doda se fenilhidrazin (1 g, 9.3 mmol, pa se ova smeša meša 4 h na 60°C i koncentriše. Ostatak se rastvori u dihlorometanu (20 mL), opere sa 1 M rastvorom HCl u vodi i rastvorom soli, osuši iznad Na2SO4 i koncentriše pod sniženim pritiskom. Ostatak se prečisti sa prep-HPLC, dajući naslovljeno jedinjenje (38 mg, 4% prinos) kao žutu čvrstu supstancu:
1H NMR (400 MHz, CDCl3): δ ppm 6.62-6.66 (m, 1H), 6.70 (d, J = 8.0 Hz, 1H), 7.15 (t, J = 8.0 Hz, 1H), 7.40-7.49 (m, 6H), 7.60-7.63 (m, 1H), 7.82 (d, J = 2.0 Hz, 1H), 8.06 (dd, J = 8.0, 2.8 Hz, 1H);
LCMS (mobilna faza: od 70% vode i 30% CH3CN do 5% vode i 95% CH3CN za 6 min, konačno pod ovim uslovima za 0.5 min.) čistoća >95%, Rt = 3.333 min; MS Izrač.: 400; MS Nađeno: 401 [M+ H]+.
 
Primer 141 (komparativni)
1-(2,3-Difluorofenil)-3-(1-fenil-1H-pirazol-5-il)piridazin-4(1H)-on
 
Rastvori se 3-[(2,3-difluorofenil)hidrazono]pentan-2,4-dion (900 mg, 1.16 mmol) u 3.5 mL N,N-dimetilformamid-diizopropilacetala i 5.5 mL DMF, pa se ova smeša meša na 120°C 4 h i zatim koncentriše pod sniženim pritiskom.
U rastvor ovog ostatka u 20 mL t-BuOH doda se fenilhidrazin (376 mg, 3.48 mmol), pa se ova smeša meša 4 h na 60°C i koncentriše. Ostatak se rastvori u dihlorometanu (20 mL), opere sa 1 M rastvorom HCl u vodi i rastvorom soli, osuši iznad Na2SO4 i koncentriše pod sniženim pritiskom. Ostatak se prečisti sa prep-HPLC, dajući naslovljeno jedinjenje (22 mg, 5% prinos) kao žutu čvrstu supstancu:
1H NMR (400 MHz, CDCl3): δ ppm 6.23 (td, J = 6.8, 2.0 Hz, 1H), 6.66 (d, J = 7.6 Hz, 1H), 6.92-6.98 (m, 1H), 7.12-7.19 (m, 1H), 7.36-7.45 (m, 6H), 7.79 (d, J = 2.0 Hz, 1H), 8.01 (dd, J = 7.6, 2.4 Hz, 1H);
LCMS (mobilna faza: od 70% vode i 30% CH3CN do 5% vode i 95% CH3CN za 6 min, konačno pod ovim uslovima za 0.5 min.) čistoća >95%, Rt = 2.824 min; MS Izrač.: 350; MS Nađeno: 351 [M+ H]+.
 
Primer 142 (komparativni)
1-(2,2-Difluoro-1,3-benzodioksol-4-il)-3-(1-fenil-1H-pirazol-5-il)piridazin-4(1H)-on
 
Smeša 3-[(2,2-difluoro-1,3-benzodioksol-4-il)hidrazono]pentan-2,4-diona (3.0 g, 10 mmol) u N,N-dimetilformamid-dimetilacetalu (30 mL) se refluksuje 5 h. Ova smeša se koncentriše pod sniženim pritiskom.
Rastvor ostatka i fenilhidrazin (2.0 mL, 21 mmol) u AcOH (30 mL) se refluksuju 4 h. Posle mešanja na sobnoj temperaturi preko noći, ova smeša se koncentriše pod sniženim pritiskom. Ostatak se razblaži sa AcOEt i opere sa zasićenim rastvorom NaHCO3 u vodi i rastvorom soli. Organski sloj se osuši iznad MgSO4, filtrira i koncentriše pod sniženim pritiskom. Ostatak se hromatografira na silikagelu (5/95-40/60 AcOEt/heksan), dajući naslovljeno jedinjenje (2.1 g, 51% prinos) kao bele kristale: temp.toplj. 105-107 °C;
1H NMR (300 MHz, CDCl3): δ ppm 6.16 (1H, dd, J = 8.3, 1.1 Hz), 6.71 (1H, d, J = 7.9 Hz), 6.90 (1H, d, J = 8.3 Hz), 6.98 (1H, dd, J = 7.9, 1.3 Hz), 7.35-7.49 (6H, m), 7.80 (1H, d, J = 1.9 Hz), 8.30 (1H, d, J = 7.9 Hz).
LC-MS (ESI) m/z 395 [M+ H]+. Anal. Izrač. za C20H12F2N4O3: C, 60.92; H, 3.07; N, 14.21. Nađeno: C, 60.91; H, 3.13; N, 14.30.
 
Primer 143 (komparativni)
1-[2-Fluoro-4-(trifluorometil)fenil]-3-(1-fenil-1H-pirazol-5-il)piridazin-4(1H)-on
 
Rastvori se 3-{[2-fluoro-4-(trifluorometil)fenil]hidrazono}pentan-2,4-dion (720 mg, 2.48 mmol) u 1 mL N,N-dimetilformamid-diizopropilacetala i 2 mL DMF, pa se ova smeša 4 h meša na 120°C i zatim koncentriše pod sniženim pritiskom.
U rastvor ovog ostatka u 20 mL t-BuOH doda se fenilhidrazin (803 mg, 7.44 mmol), pa se ova smeša meša 4 h na 60°C i koncentriše. Ostatak se rastvori u dihlorometanu (20 mL), opere sa 1 M rastvorom HCl u vodi i rastvorom soli, osuši iznad Na2SO4 i koncentriše pod sniženim pritiskom. Ostatak se prečisti sa prep-HPLC, dajući naslovljeno jedinjenje (16 mg, 2% prinos) kao žutu čvrstu supstancu:
1H NMR (400 MHz, CDCl3): δ ppm 6.43 (t, J = 8.4 Hz, 1H), 6.68 (d, J = 8.0 Hz, 1H), 7.23-7.25 (m, 1H), 7.38-7.49 (m, 7H), 7.80 (d, J = 2.0 Hz, 1H), 8.10 (dd, J = 8.0, 2.4 Hz, 1H);
LCMS (mobilna faza: od 70% vode i 30% CH3CN do 5% vode i 95% CH3CN za 6 min, konačno pod ovim uslovima za 0.5 min.) čistoća >95%, Rt = 3.421 min; MS Izrač.: 400; MS Nađeno: 401 [M+ H]+.
 
Primer 144 (komparativni)
1-[4-(Difluorometoksi)-2-fluorofenil]-3-(1-fenil-1H-pirazol-5-il)piridazin-4(1H)-on
 
Rastvori se 3-{[4-(difluorometoksi)-2-fluorofenil]hidrazono}pentan-2,4-dion (300 mg, 1.04 mmol) u 1 mL of N,N-dimetilformamid-diizopropilacetala i 2 mL DMF, pa se ova smeša meša na 120°C 4 h i zatim koncentriše pod sniženim pritiskom.
U rastvor ovog ostatka u 20 mL t-BuOH doda se fenilhidrazin (337 mg, 3.12 mmol), pa se ova smeša meša 4 h na 60°C i koncentriše. Ostatak se rastvori u dihlorometanu (20 mL), opere sa 1 M rastvorom HCl u vodi i rastvorom soli, osuši iznad Na2SO4 i koncentriše pod sniženim pritiskom. Ostatak se prečisti sa prep-HPLC, dajući naslovljeno jedinjenje (35 mg, 9% prinos) kao žutu čvrstu supstancu:
1H NMR (400 MHz, CDCl3): δ ppm 6.34-6.70 (m, 4H), 6.78 (d, J = 9.2 Hz, 1H), 6.99 (dd, J = 12.0, 2.4 Hz, 1H), 7.36-7.46 (m, 5H), 7.79 (d, J = 2.0 Hz, 1H), 7.97 (dd, J = 8.0, 2.4 Hz, 1H);
LCMS (mobilna faza: od 70% vode i 30% CH3CN do 5% vode i 95% CH3CN za 6 min, konačno pod ovim uslovima za 0.5 min.) čistoća >95%, Rt = 3.065 min; MS Izrač.: 398; MS Nađeno: 399 [M+ H]+.
 
Primer 145 (komparativni)
1-[2-Fluoro-4-(trifluorometoksi)fenil]-3-(1-fenil-1H-pirazol-5-il)piridazin-4(1H)-on
 
Rastvori se 3-{[2-fluoro-4-(trifluorometoksi)fenil]hidrazono}pentan-2,4-dion (200 mg, 0.65 mmol) u 1 mL N,N-dimetilformamid-diizopropilacetala i 2 mL DMF, pa se ova smeša meša na 120°C 4 h i zatim koncentriše pod sniženim pritiskom.
U rastvor ovog ostatka u 20 mL t-BuOH doda se fenilhidrazin (211 mg, 1.96 mmol), pa se ova smeša meša 4 h na 60°C i koncentriše. Ostatak se rastvori u dihlorometanu (20 mL), opere sa 1 M rastvorom HCl u vodi i rastvorom soli, osuši iznad Na2SO4 i koncentriše pod sniženim pritiskom. Ostatak se prečisti sa prep-HPLC, dajući naslovljeno jedinjenje (35 mg, 13% prinos) kao žutu čvrstu supstancu:
1H NMR (400 MHz, CDCl3): δ ppm 6.44 (t, J = 8.8 Hz, 1H), 6.69 (d, J = 7.6 Hz, 1H), 6.90 (d, J = 8.8 Hz, 1H), 7.11 (d, J = 11.2 Hz, 1H), 7.41-7.49 (m, 6H), 7.82 (d, J = 1.6 Hz, 1H), 8.02 (dd, J = 8.0, 2.4 Hz, 1H);
LCMS (mobilna faza: od 70% vode i 30% CH3CN do 5% vode i 95% CH3CN za 6 min, konačno pod ovim uslovima za 0.5 min.) čistoća >95%, Rt = 3.432 min; MS Izrač.: 416; MS Nađeno: 417 [M+ H]+.
 
Primer 146 (komparativni)
1-(2,4-Difluorofenil)-3-(1-fenil-1H-pirazol-5-il)piridazin-4(1H)-on
 
Rastvori se 3-[(2,4-difluorofenil)hidrazono]pentan-2,4-dion (550 mg, 2.29 mmol) u 1.5 mL N,N-dimetilformamid-diizopropilacetala i 3 mL DMF, pa se ova smeša meša na 120°C 4 h i zatim koncentriše pod sniženim pritiskom.
U rastvor ovog ostatka u 20 mL t-BuOH doda se fenilhidrazin (742 mg, 6.87 mmol), pa se ova smeša meša 4 h na 60°C i koncentriše. Ostatak se rastvori u dihlorometanu (20 mL), opere sa 1 M rastvorom HCl u vodi i rastvorom soli, osuši iznad Na2SO4 i koncentriše pod sniženim pritiskom. Ostatak se prečisti sa prep-HPLC, dajući naslovljeno jedinjenje (42 mg, 5% prinos) kao žutu čvrstu supstancu:
1H NMR (400 MHz, CDCl3): δ ppm 6.36-6.41 (m, 1H), 6.66 (d, J = 8.0 Hz, 1H), 6.72-6.77 (m, 1H), 6.90-6.96 (m, 1H), 7.36-7.47 (m, 6H), 7.79 (d, J = 2.0 Hz, 1H), 7.96 (dd, J = 8.0, 2.4 Hz, 1H);
LCMS [mobilna faza: od 70% vode (0.1% TFA) i 30% CH3CN do 5% vode (0.1% TFA) i 95% CH3CN za 6 min, konačno pod ovim uslovima za 0.5 min.] čistoća >95%, Rt = 2.829 min; MS Izrač.: 350; MS Nađeno: 351 [M+ H]+.
 
Primer 147 (komparativni)
1-(4-Hloro-2-fluorofenil)-3-(1-fenil-1H-pirazol-5-il)piridazin-4(1H)-on
 
Rastvori se 3-[(4-hloro-2-fluorofenil)hidrazono]pentan-2,4-dion (1 g, 3.9 mmol) u 1.76 mL N,N-dimetilformamid-diizopropilacetala i 3 mL DMF, pa se ova smeša4 h meša na 120°C i zatim koncentriše pod sniženim pritiskom.
U rastvor ovog ostatka u 20 mL t-BuOH doda se fenilhidrazin (1.26 g, 11.7 mmol), pa se ova smeša meša 4 h na 60°C i koncentriše. Ostatak se rastvori u dihlorometanu (20 mL), opere sa 1 M rastvorom HCl u vodi i rastvorom soli, osuši iznad Na2SO4 i koncentriše pod sniženim pritiskom. Ostatak se prečisti sa prep-HPLC, dajući naslovljeno jedinjenje (59 mg, 4% prinos) kao žutu čvrstu supstancu:
1H NMR (400 MHz, CDCl3): δ ppm 6.27 (t, J = 8.8 Hz, 1H), 6.66 (d, J = 8.0 Hz, 1H), 6.96-6.99 (m, 1H), 7.20 (dd, J = 10.8, 2.4 Hz, 1H), 7.37-7.48 (m, 6H), 7.79 (d, J = 2.0 Hz, 1H), 7.99 (dd, J = 8.0, 2.4 Hz, 1H);
LCMS (mobilna faza: od 50% vode i 50% CH3CN do 5% vode i 95% CH3CN za 6 min, konačno pod ovim uslovima za 0.5 min.) čistoća 93%, Rt = 1.622 min; MS Izrač.: 366; MS Nađeno: 367 [M+ H]+.
 
Primer 148 (komparativni)
1-[2-(Dimetilamino)-5-(trifluorometil)fenil]-3-(1-fenil-1H-pirazol-5-il)piridazin-4(1H)-on
 
Primer 149 (komparativni)
1-[2-Fluoro-5-(trifluorometil)fenil]-3-(1-fenil-1H-pirazol-5-il)piridazin-4(1H)-on
 
Rastvori se 3-{[2-fluoro-5-(trifluorometil)fenil]hidrazono}pentan-2,4-dion (630 mg, 2.2 mmol) u 4.6 mL DMF i N,N-dimetilformamid-diizopropilacetalu (1.0 mL, 1.1 ekviv.), pa se ova smeša meša 4 h na 120°C i zatim koncentriše pod sniženim pritiskom.
U rastvor ovog ostatka u 20 mL toluena doda se fenilhidrazin (713 mg, 6.6 mmol), pa se ova smeša meša 4 h na 60°C i koncentriše. Ostatak se rastvori u dihlorometanu (40 mL), opere sa 1 M rastvorom HCl u vodi i rastvorom soli, osuši iznad Na2SO4 i koncentriše pod sniženim pritiskom. Ostatak se prečisti sa prep-HPLC, dajući 1-[2-fluoro-5-(trifluorometil)fenil]-3-(1-fenil-1H-pirazol-5-il)piridazin-4(1H)-on (43 mg, 5% prinos) i 1-[2-(dimetilamino)-5-(trifluorometil)fenil]-3-(1-fenil-1H-pirazol-5-il)piridazin-4(1H)-on (20 mg, 2% prinos).
 
1-[2-fluoro-5-(trifluorometil)fenil]-3-(1-fenil-1H-pirazol-5-il)piridazin-4(1H)-on: žuta čvrsta supstanca;
1H NMR (400 MHz, CDCl3): δ ppm 6.70 (d, J = 8.0 Hz, 1H), 6.89-6.90 (m, 1H), 7.30-7.44 (m, 7H), 7.60-7.63 (m, 1H), 7.81 (d, J = 2.4 Hz, 1H), 8.00 (dd, J = 8.0, 2.8 Hz, 1H);
LCMS (mobilna faza: od 70% vode i 30% CH3CN do 5% vode i 95% CH3CN za 6 min, konačno pod ovim uslovima za 0.5 min.) čistoća >95%, Rt = 3.205 min; MS Izrač.: 400; MS Nađeno: 401 [M+ H]+.
 
1-[2-(dimetilamino)-5-(trifluorometil)fenil]-3-(1-fenil-1H-pirazol-5-il)piridazin-4(1H)-on: bela čvrsta supstanca;
1H NMR (400 MHz, CDCl3): δ ppm 2.57 (s, 6H), 6.66 (d, J = 8.0 Hz, 1H), 6.74 (d, J = 2.0 Hz, 1H), 7.04 (d, J = 8.8 Hz, 1H), 7.28 (d, J = 2.4 Hz, 1H), 7.34-7.37 (m, 5H), 7.49 (dd, J = 8.8, 2.0 Hz, 1H), 7.79 (d, J = 2.0 Hz, 1H), 7.98 (d, J = 8.0 Hz, 1H); LCMS (mobilna faza: od 70% vode i 30% CH3CN do 5% vode i 95% CH3CN za 6 min, konačno pod ovim uslovima za 0.5 min.) čistoća >95%, Rt = 3.479 min; MS Izrač.: 425; MS Nađeno: 426 [M+ H]+.
 
Primer 150 (komparativni)
1-(2,5-Difluorofenil)-3-(1-fenil-1H-pirazol-5-il)piridazin-4(1H)-on
 
Rastvori se 3-[(2,5-difluorofenil)hidrazono]pentan-2,4-dion (1.455 g, 6.06 mmol) u 20 mL DMF, a zatim se doda 4.3 mL N,N-dimetilformamid-diizopropilacetala, pa se ova smeša meša 4 h na 120°C i zatim koncentriše pod sniženim pritiskom.
U rastvor ovog ostatka u 35 mL t-BuOH doda se fenilhidrazin (1.96 g, 18.18 mmol), pa se ova smeša refluksuje 4 h na 80°C i koncentriše. Ostatak se rastvori u dihlorometanu (40 mL), opere sa 1 M rastvorom HCl u vodi i rastvorom soli, osuši iznad Na2SO4 i koncentriše pod sniženim pritiskom. Ostatak se prečisti sa prep-HPLC, dajući naslovljeno jedinjenje (66 mg, 3% prinos) kao žutu čvrstu supstancu:
1H NMR (400 MHz, CDCl3): δ ppm 6.02-6.06 (m, 1H), 6.66 (d, J = 7.6 Hz, 1H), 6.97-7.02 (m, 1H), 7.11-7.17 (m, 1H), 7.32-7.52 (m, 6H), 7.79 (d, J = 2.0 Hz, 1H), 8.05 (dd, J = 7.6, 2.4 Hz, 1H);
LCMS [mobilna faza: od 80% vode (0.1% TFA) i 20% CH3CN do 5% vode (0.1% TFA) i 95% CH3CN za 6 min, konačno pod ovim uslovima za 0.5 min.] čistoća >95%, Rt = 3.347 min; MS Izrač.: 350; MS Nađeno: 351 [M+ H]+.
 
Primer 151 (komparativni)
1-(2,6-Difluorofenil)-3-(1-fenil-1H-pirazol-5-il)piridazin-4(1H)-on
 
Rastvori se 3-[(2,6-difluorofenil)hidrazono]pentan-2,4-dion (400 mg, 1.67 mmol) u 1 mL N,N-dimetilformamid-di-terc-butilacetala i 2 mL DMF, pa se ova smeša4 h meša na 120°C i zatim koncentriše pod sniženim pritiskom.
U rastvor ovog ostatka u 20 mL toluena doda se fenilhidrazin (541 mg, 5 mmol), pa se ova smeša meša 4 h na 60°C i koncentriše. Ostatak se rastvori u dihlorometanu (20 mL), opere sa 1 M rastvorom HCl u vodi i rastvorom soli, osuši iznad Na2SO4 i koncentriše pod sniženim pritiskom. Ostatak se prečisti sa prep-HPLC, dajući naslovljeno jedinjenje (30 mg, 5% prinos) kao žutu čvrstu supstancu:
1H NMR (400 MHz, CDCl3): δ ppm 6.59 (d, J = 8.0 Hz, 1H), 6.98-7.03 (m, 2H), 7.12 (d, J = 2.0 Hz, 1H), 7.21-7.42 (m, 6H), 7.73-7.75 (m, 2H);
LCMS (mobilna faza: od 70% vode i 30% CH3CN do 5% vode i 95% CH3CN za 6 min, konačno pod ovim uslovima za 0.5 min.) čistoća >94%, Rt = 2.497 min; MS Izrač.: 350; MS Nađeno: 351 [M+ H]+.
 
Primer 152 (komparativni)
3-[1-(Ciklopropilmetil)-1H-pirazol-5-il]-1-[3-(trifluorometil)fenil]piridazin-4(1H)-on
 
Rastvor 3-[3-(dimetilamino)prop-2-enoil]-1-[3-(trifluorometil)fenil]piridazin-4(1H)-ona (675 mg, 2 mmol), ciklopropilmetilhidrazin vodonik-hlorida (490 mg, 4 mmol) i Et3N (0.558 mL, 4 mmol) u MeOH (20 mL) se refluksuje 2 h. Posle hlađenja na sobnu temperaturu, reakciona smeša se prespe u 1 M rastvor HCl u vodi i ekstrahuje sa AcOEt. Ovaj ekstrakt se opere rastvorom soli, osuši iznad MgSO4 i koncentriše pod sniženim pritiskom. Ostatak se prečisti baznom hromatografijom na koloni sa silikagelom, eluira sa AcOEt i rekristališe iz heksan/AcOEt, dajući naslovljeno jedinjenje (315 mg, 44% prinos) kao svetložutu čvrstu supstancu: temp.toplj. 155-157 °C;
1H NMR (300 MHz, CDCl3): δ ppm 0.35-0.44 (2H, m), 0.45-0.57 (2H, m), 1.24-1.40 (1H, m), 4.37 (2H, d, J = 6.8 Hz), 6.76 (1H, d, J = 7.9 Hz), 7.37 (1H, d, J = 1.9 Hz), 7.61 (1H, d, J = 1.9 Hz), 7.68-7.74 (2H, m), 7.78-7.83 (1H, m), 7.94 (1H, s), 8.28 (1H,
d, J = 7.9 Hz).
Anal. Izračun. za C18H15F3N4O: C, 60.00; H, 4.20; N, 15.55. Nađeno: C, 60.07; H, 4.24; N, 15.56.
 
Primer 153 (komparativni)
3-(1-Benzil-1H-pirazol-5-il)-1-[3-(trifluorometil)fenil]piridazin-4(1H)-on
 
Rastvor 3-[3-(dimetilamino)prop-2-enoil]-1-[3-(trifluorometil)fenil]piridazin-4(1H)-ona (0.675 g, 2.0 mmol), benzilhidrazin di-vodonik-hlorida (1.56 g, 8.0 mmol) i Et3N (2.23 mL, 16 mmol) u MeOH (20 mL) se refluksuje 3 h. Posle hlađenja na sobnu temperaturu, reakciona smeša se prespe u 1 M rastvor HCl u vodi i ekstrahuje sa AcOEt. Ovaj ekstrakt se opere rastvorom soli, osuši iznad MgSO4 i koncentriše pod sniženim pritiskom. Ostatak se rekristališe iz heksan/AcOEt, dajući naslovljeno jedinjenje (375 mg, 47% prinos) kao belu čvrstu supstancu: temp.toplj. 156-157 °C;
1H NMR (300 MHz, CDCl3): δ ppm 5.75 (2H, s), 6.70 (1H, d, J = 7.9 Hz), 6.84-6.91 (2H, m), 7.18-7.24 (3H, m), 7.32-7.37 (1H, m), 7.47-7.53 (2H, m), 7.64-7.67 (2H, m), 7.70 (1H, d, J = 1.9 Hz), 8.15 (1H, d, J = 7.9 Hz).
Anal. Izračun. za C21H15F3N4O: C, 63.63; H, 3.81; N, 14.14. Nađeno: C, 63.63; H, 3.85; N, 14.16.
 
Primer 154 (komparativni)
3-[1-(4-Metoksibenzil)-1H-pirazol-5-il]-1-[3-(trifluorometil)fenil]piridazin-4(1H)-on
 
Rastvor 3-[3-(dimetilamino)prop-2-enoil]-1-[3-(trifluorometil)fenil]piridazin-4(1H)-ona (675 mg, 2 mmol), (4-metoksibenzil)hidrazin vodonik-hlorida (755 mg, 4 mmol) i Et3N (0.558 mL, 4 mmol) u MeOH (20 mL) se refluksuje 3 h. Posle hlađenja na sobnu temperaturu, reakciona smeša se prespe u 1 M rastvor HCl u vodi i ekstrahuje sa AcOEt. Ovaj ekstrakt se opere rastvorom soli, osuši iznad MgSO4 i koncentriše pod sniženim pritiskom. Ostatak se prečisti baznom hromatografijom na koloni sa silikagelom, eluira sa AcOEt i rekristališe iz heksan/AcOEt, dajući naslovljeno jedinjenje (367 mg, 43% prinos) kao beličastu čvrstu supstancu: temp.toplj. 159-161 °C;
1H NMR (300 MHz, CDCl3): δ ppm 3.73 (3H, s), 5.67 (2H, s), 6.69-6.75 (3H, m), 6.81-6.86 (2H, m), 7.41 (1H, d, J = 1.9 Hz), 7.45-7.51 (1H, m), 7.54-7.59 (1H, m), 7.65-7.71 (3H, m), 8.17 (1H, d, J = 7.9 Hz).
LC-MS (ESI) m/z 427 [M+ H]+. Anal. Izračun. za C22H17F3N4O2: C, 61.97; H, 4.02; N, 13.14. Nađeno: C, 61.95; H, 4.14; N, 13.08.
 
Primer 155 (komparativni)
3-(1-Tiofen-2-il-1H-pirazol-5-il)-1-[3-(trifluorometil)fenil]piridazin-4(1H)-on
 
U smešu bakar (I) oksida (0.028 g, 0.20 mmol), salicilaldoksima (0.11 g, 0.78 mmol), Cs2CO3 (0.64 g, 2.0 mmol) i 3-(1H-pirazol-5-il)-1-[3-(trifluorometil)fenil]piridazin-4(1H)-ona (0.30 g, 0.98 mmol) u MeCN (8 mL) se doda 2-jodotiofen (0.16 mL, 1.5 mmol), pa se ova smeša 1 dan meša na 90°C. Ova smeša se razblaži sa AcOEt i vodom, pa filtrira. Ovaj filtrat se raspodeli između AcOEt i vode. Organski sloj se opere rastvorom soli, osuši iznad MgSO4, filtrira i koncentriše pod sniženim pritiskom. Ostatak se hromatografira na silikagelu (20/80-100/0 AcOEt/heksan), dajući žute kristale. Ovi kristali se prečiste sa preparativnom HPLC i rekristališu iz AcOEt/heksan, dajući naslovljeno jedinjenje (11 mg, 3% prinos) kao beličaste kristale:
1H NMR (300 MHz, CDCl3): δ ppm 6.75 (1H, d, J = 7.9 Hz), 6.95 (1H, dd, J = 5.5, 3.8 Hz), 7.01 (1H, dd, J = 3.8, 1.3 Hz), 7.23 (1H, dd, J = 5.5, 1.3 Hz), 7.31 (1H, d, J = 8.7 Hz), 7.40 (1H, brs), 7.42 (1H, d, J = 1.9 Hz), 7.51-7.57 (1H, m), 7.62 (1H, d, J = 7.9 Hz), 7.81 (1H, d, J = 1.9 Hz), 8.21 (1H, d, J = 7.9 Hz).
LC-MS (ESI) m/z 389 [M+ H]+.
 
Preparativna HPLC je obavljana pod uslovima opisanim u nastavku.
Kolona: Waters SunFire Column C18 (30 × 50 mm S-5 µm)
Temperatura kolone: 25 °C
Mobilna faza: (A) 0.1 % TFA u destilovanoj vodi, (B) 0.1 % TFA u acetonitrilu
Gradijent: 0 min (A/B = 90/10) → 1 min (A/B = 90/10) → 4.75 min (A/B = 0/100) → 7.40 min (A/B = 0/100) →7.41 min (A/B = 90/10) → 8.50 min (A/B = 90/10)
Protok: 70 mL/min
Detektor: UV 220 nm
 
Primer 156 (komparativni)
3-(1-Tiofen-3-il-1H-pirazol-5-il)-1-[3-(trifluorometil)fenil]piridazin-4(1H)-on
 
U smešu bakar (I) oksida (0.028 g, 0.20 mmol), salicilaldoksima (0.11 g, 0.78 mmol), Cs2CO3 (0.64 g, 2.0 mmol) i 3-(1H-pirazol-5-il)-1-[3-(trifluorometil)fenil]piridazin-4(lH)-ona (0.30 g, 0.98 mmol) u MeCN (8 mL) se doda 3-jodotiofen (0.15 mL, 1.5 mmol), pa se ova smeša 2 dana meša na 90°C, a zatim 4 dana na sobnoj temperaturi. Ova smeša se razblaži sa AcOEt i vodom, pa filtrira. Ovaj filtrat se raspodeli između AcOEt i vode. Organski sloj se opere rastvorom soli, osuši iznad MgSO4, filtrira i koncentriše pod sniženim pritiskom. Ostatak se hromatografira na silikagelu (20/80-100/0 AcOEt/heksan), dajući žute kristale. Ovi kristali se prečiste sa preparativnom HPLC i rekristališu iz AcOEt/heksana, dajući naslovljeno jedinjenje (7 mg, 2% prinos) kao beličaste kristale:
1H NMR (300 MHz, CDCl3): δ ppm 6.75 (1H, d, J = 7.9 Hz), 7.12 (1H, dd, J = 4.5, 1.9 Hz), 7.24 (1H, s), 7.30-7.34 (2H, m), 7.36 (1H, d, J = 1.9 Hz), 7.41 (1H, s), 7.50-7.57 (1H, m), 7.59-7.64 (1H, m), 7.78 (1H, d, J = 1.9 Hz), 8.23 (1H, d, J = 7.9 Hz).
LC-MS (ESI) m/z 389 [M+ H]+.
 
Preparativna HPLC je obavljana pod uslovima opisanim u nastavku.
Kolona: Waters SunFire Column C18 (30 × 50 mm S-5 µm)
Temperatura kolone: 25 °C
Mobilna faza: (A) 0.1 % TFA u destilovanoj vodi, (B) 0.1 % TFA u acetonitrilu
Gradijent: 0 min (A/B = 90/10) → 1 min (A/B = 90/10) → 4.75 min (A/B = 0/100) → 7.40 min (A/B = 0/100) →7.41 min (A/B = 90/10) → 8.50 min (A/B = 90/10)
Protok: 70 mL/min
Detektor: UV 220 nm
 
Primer 157 (komparativni)
3-[1-(2-metilpropil)-1H-pirazol-5-il]-1-(4-morfolin-4-ilfenil)piridazin-4(1H)-on
 
U rastvor 3-[3-(dimetilamino)prop-2-enoil]-1-(4-morfolin-4-ilfenil)piridazin-4(lH)-ona (300 mg, 0.85 mmol) u 20 mL metanola, doda se 2-metilpropilhidrazin (300 mg, 3.39 mmol), a nastala smeša se refluksuje 4 h, pa zatim koncentriše. Ostatak se rastvori u dihlorometanu (20 mL), opere sa 1 M rastvorom sirćetne kiseline u vodi i rastvorom soli, osuši iznad anhidrovanog Na2SO4 i koncentriše pod sniženim pritiskom. Ostatak se prečisti sa prep-HPLC, dajući naslovljeno jedinjenje (48 mg, 15% prinos) kao žutu čvrstu supstancu:
1H NMR (400 MHz, CDCl3): δ 0.83 (6H, d, J = 6.8 Hz), 2.17-2.25 (1H, m), 3.25-3.27 (4H, m), 3.89-3.92 (4H, m), 4.34 (2H, d, J = 7.6 Hz), 6.72 (1H, d, J = 8.0 Hz), 7.00-7.04 (2H, m), 7.33 (1H, d, J = 2.4 Hz), 7.45-7.49 (2H, m), 7.59 (1H, d, J = 2.0 Hz), 8.15 (1H, d, J = 7.6 Hz);
LCMS (mobilna faza: od 90% vode i 10% CH3CN do 5% vode i 95% CH3CN za 6 min, konačno pod ovim uslovima za 0.5 min.) čistoća >95%, Rt = 3.396 min; MS Izrač.:379, MS Nađeno: 380 [M+ H]+.
 
Primer 158 (komparativni)
3-[1-(2-Hidroksietil)-1H-pirazol-5-il]-1-(4-morfolin-4-ilfenil)piridazin-4(1H)-on
 
U rastvor 3-[3-(dimetilamino)prop-2-enoil]-1-(4-morfolin-4-ilfenil)piridazin-4(1H)-ona (476 mg, 1.34 mmol) u 20 mL metanola doda se 2-hidroksietilhidrazin (414 mg, 5.36 mmol), nastala smeša se refluksuje 4 h, a zatim koncentriše. Ostatak se rastvori u dihlorometanu (20 mL), opere sa 1 M rastvorom sirćetne kiseline u vodi i rastvorom soli, osuši iznad anhidrovanog Na2S04 i koncentriše pod sniženim pritiskom. Ostatak se prečisti sa prep-HPLC, dajući naslovljeno jedinjenje (36 mg, 7.3% prinos) kao žutu čvrstu supstancu:
1H NMR (400 MHz, CDCl3): δ 3.20-3.22 (4H, m), 3.87-3.89 (4H, m), 4.03-4.05 (2H, m), 4.33-4.36 (2H, m), 6.69 (1H, d, J = 7.6 Hz), 6.98 (2H, dd, J = 6.8, 2.0 Hz), 7.34 (1H, d, J = 2.4 Hz), 7.51-7.53 (3H, m), 8.14 (1H, d, J = 7.6 Hz);
LCMS (mobilna faza: od 95% vode i 5% CH3CN do 5% vode i 95% CH3CN za 6 min, konačno pod ovim uslovima za 0.5 min.) čistoća >95%, Rt = 2.770 min; MS Izrač.: 367, MS Nađeno: 368 [M+ H]+.
 
Primer 159 (komparativni)
3-[1-(2,2-Dimetilpropil)-1H-pirazol-5-il]-1-(4-morfolin-4-ilfenil)piridazin-4(1H)-on
 
U rastvor 3-[3-(dimetilamino)prop-2-enoil]-1-(4-morfolin-4-ilfenil)piridazin-4(1H)-ona (300 mg, 0.85 mmol) u 20 mL metanola doda se 2,2-dimetilpropilhidrazin (346 mg, 3.39 mmol), nastala smeša se refluksuje 4 h, a zatim koncentriše. Ostatak se rastvori u dihlorometanu (20 mL), opere sa 1 M rastvorom sirćetne kiseline u vodi i rastvorom soli, osuši iznad anhidrovanog Na2SO4 i koncentriše pod sniženim pritiskom. Ostatak se prečisti sa prep-HPLC, dajući naslovljeno jedinjenje (75 mg, 22% prinos) kao žutu čvrstu supstancu:
1H NMR (400 MHz, CDCl3): δ 0.83 (9H, s), 3.22-3.25 (4H, m), 3.88-3.90 (4H, m), 4.41 (2H, s), 6.70 (1H, d, J = 7.6 Hz), 7.00 (2H, d, J = 9.2 Hz), 7.08 (1H, d, J = 2.0 Hz), 7.45 (2H, d, J = 9.2 Hz), 7.58 (1H, d, J = 2.0 Hz), 8.14 (1H, d, J = 8.0 Hz); LCMS (mobilna faza: od 70% vode i 30% CH3CN do 5% vode i 95% CH3CN za 6 min, konačno pod ovim uslovima za 0.5 min.) čistoća >95%, Rt = 2.656 min; MS Izrač.: 393, MS Nađeno: 394 (M+ +H).
 
Primer 160 (komparativni)
3-(1-Ciklopentil-1H-pirazol-5-il)-1-(4-morfolin-4-ilfenil)piridazin-4(1H)-on
 
U rastvor 3-[3-(dimetilamino)prop-2-enoil]-1-(4-morfolin-4-ilfenil)piridazin-4(1H)-ona (300 mg, 0.85 mmol) u 20 mL metanola doda se ciklopentilhidrazin (340 mg, 3.39 mmol), a nastala smeša se refluksuje 4 h, pa zatim koncentriše. Ostatak se rastvori u dihlorometanu (20 mL), opere sa 1 M rastvorom sirćetne kiseline u vodi i rastvorom soli, osuši iznad anhidrovanog Na2SO4 i koncentriše pod sniženim pritiskom. Ostatak se prečisti sa prep-HPLC, dajući naslovljeno jedinjenje (30 mg, 9% prinos) kao braon čvrstu supstancu:
1H NMR (400 MHz, CDCl3): δ 1.46-1.69 (5H, m), 1.92-1.96 (1H, m), 2.04-2.09 (1H, m), 2.14-2.19 (1H, m), 3.22-3.25 (4H, m), 3.87-3.90 (4H, m), 5.10 (1H, quintet, J = 3.6 Hz), 6.71 (1H, d, J = 8.0 Hz), 6.98-7.01 (2H, m), 7.04 (1H, d, J = 1.6 Hz), 7.44-7.47 (2H, m), 7.60 (1H, d, J = 2.0 Hz), 8.16 (1H, d, J = 7.6 Hz);
LCMS (mobilna faza: od 90% vode i 10% CH3CN do 5% vode i 95% CH3CN za 6 min, konačno pod ovim uslovima za 0.5 min.) čistoća >95%, Rt = 3.196 min; MS Izrač.: 391, MS Nađeno: 392 [M+ H]+.
 
Primer 161 (komparativni)
3-(1-Cikloheksil-1H-pirazol-5-il)-1-(4-morfolin-4-ilfenil)piridazin-4(1H)-on
 
Rastvori se 3-[(4-morfolin-4-ilfenil)hidrazono]pentan-2,4-dion (500 mg, 1.73 mmol) u 10 mL of N,N-dimetilformamid-dimetilacetala, pa se ova smeša refluksuje 4 h, a zatim koncentriše pod sniženim pritiskom.
U rastvor ovog ostatka u 20 mL metanola doda se cikloheksilhidrazin (790 mg, 6.92 mmol), a nastala smeša se refluksuje 4 h, pa zatim koncentriše. Ostatak se rastvori u dihlorometanu (20 mL), opere sa 1 M rastvorom sirćetne kiseline u vodi i rastvorom soli, osuši iznad anhidrovanog Na2SO4 i koncentriše pod sniženim pritiskom. Ostatak se prečisti sa prep-HPLC, dajući naslovljeno jedinjenje (50 mg, 7.1% prinos) kao žutu čvrstu supstancu:
1H NMR (400 MHz, CDCl3): δ 1.21-1.35 (3H, m), 1.63-1.69 (1H, m), 1.85-1.87 (2H, m), 2.00-2.06 (4H, m), 3.21-3.25 (4H, m), 3.87-3.90 (4H, m), 4.58-4.65 (1H, m), 6.70 (1H, dd, J = 1.6, 8.0 Hz), 6.96-7.02 (2H, m), 7.12 (1H, d, J = 1.6 Hz), 7.45-7.50 (2H, m), 7.59-7.62 (1H, m), 8.19 (1H, d, J = 8.0 Hz);
LCMS (mobilna faza: od 80% vode i 20% CH3CN do 5% vode i 95% CH3CN za 6 min, konačno pod ovim uslovima za 0.5 min.) čistoća >95 %, Rt = 3.318 min; MS Izrač.: 405, MS Nađeno: 406 [M+ H]+.
 
Primer 162
1-(2-Fluoro-5-jodofenil)-5-metoksi-3-(1-fenil-1H-pirazol-5-il)piridazin-4(1H)-on
 
Smeša 3-acetil-1-(2-fluoro-5-jodofenil)-5-metoksipiridazin-4(1H)-ona (3.88 g, 10.0 mmol) u N,N-dimetilformamid-dimetilacetalu (38.8 mL) zagreva se pod refluksom 3 h. Ova smeša se koncentriše pod vakuumom. Ostatku se dodaju AcOH (38.8 mL) i fenilhidrazin (1.97 mL, 20.0 mmol). Ova smeša se zagreva pod refluksom 5 h. Ova smeša se koncentriše pod vakuumom, razblaži sa 1 M rastvorom HCl u vodi, ekstrahuje sa AcOEt, opere sa zasićenim rastvorom NaHCO3 u vodi, osuši iznad Na2SO4, filtrira, koncentriše pod vakuumom, prečisti hromatografijom na koloni sa baznim silikagelom (heksan/AcOEt = 50/50 do 0/100), pa triturira sa AcOEt/ heksanom, dajući naslovljeno jedinjenje (2.95 g, 60% prinos) kao žutu čvrstu supstancu:
1H NMR (DMSO-d6, 300 MHz): δ ppm 3.77 (3H, s), 6.99 (1H, d, J = 1.5 Hz), 7.23-7.50 (7H, m), 7.79 (1H, d, J = 1.9 Hz), 7.84 (1H, ddd, J = 8.7, 4.5, 2.3 Hz), 8.49 (1H, d, J = 2.6 Hz).
 
Primer 163
3-[1-(2-Fluorofenil)-1H-pirazol-5-il]-1-[2-fluoro-4-(1H-pirazol-1-il)fenil]-5-metoksipiridazin-4(H)-on
 
Suspenzija 3-acetil-1-[2-fluoro-4-(1H-pirazol-1-il)fenil]-5-metoksipiridazin-4(1H)-ona (197 mg, 0.600 mmol) u N,N-dimetilformamid-dimetilacetalu (2.0 mL) meša se na 100°C 1 h. Ova reakciona smeša se koncentriše pod vakuumom. Ostatku se dodaju AcOH (2.0 mL) i 2-fluorofenilhidrazin (151 mg, 1.20 mmol). Ova smeša se meša na 100°C 1 h. Kada se ispari rastvarač, ostatak se razblaži zasićenim rastvorom NaHCO3 u vodi (25 mL) i ekstrahuje sa AcOEt (25 mL × 3). Kombinovana organska faza se opere rastvorom soli (40 mL), osuši sa MgSO4 i ispari. Ostatak se kristališe iz AcOEt, dajući sirovi materijal, koji se rekristališe iz EtOH/heksan-a, dajući naslovljeno jedinjenje (125 mg, 47% prinos) kao belu čvrstu supstancu: temp.toplj. 202-206 °C;
1H NMR (300 MHz, DMSO-d6): δ ppm 3.79 (3H, s), 6.64 (1H, d, J = 1.9 Hz), 6.96 (1H, t, J = 8.5 Hz), 7.23-7.33 (3H, m), 7.41-7.53 (2H, m), 7.71 (1H, d, J = 9.1 Hz), 7.84 (2H, dd, J = 4.0, 1.7 Hz), 7.94 (1H, dd, J = 12.3, 2.5 Hz), 8.48 (1H, d, J = 1.9 Hz), 8.65 (1H, d, J = 2.6 Hz).
LC-MS (ESI) m/z 447 [M+ H]+. Anal. Izračun. za C23H16F2N6O2·0.4H2O: C, 60.90; H, 3.73; N, 18.53. Nađeno: C, 60.68; H, 3.69; N, 18.39.
 
Primer 164
3-[1-(3-Hlorofenil)-1H-pirazol-5-il]-1-[2-fluoro-4-(1H-pirazol-1-il)fenil]-5-metoksipiridazin-4(1H)-on
 
Suspenzija 3-acetil-1-[2-fluoro-4-(1H-pirazol-1-il)fenil]-5-metoksipiridazin-4(1H)-ona (393 mg, 1.20 mmol) u N,N-dimetilformamid-dimetilacetalu (4.0 mL) meša se na 100°C 1 h. Ova reakciona smeša se koncentriše pod vakuumom. Ostatku se dodaju AcOH (4 mL) i 3-hlorofenilhidrazin vodonik-hlorid (429 mg, 2.40 mmol). Ova smeša se meša 1 h na 100°C. Kada se ispari rastvarač, ostatak se razblaži zasićenim rastvorom NaHCO3 u vodi (25 mL) i ekstrahuje sa AcOEt (25 mL × 3). Kombinovana organska faza se opere rastvorom soli (40 mL), osuši sa MgSO4 i ispari. Ostatak se kristališe iz AcOEt, dajući sirov materijal, koji se rekristališe iz EtOH/heksan, dajući naslovljeno jedinjenje (242 mg, 44% prinos) kao oranž čvrstu supstancu: temp.toplj. 186-190°C;
1H NMR (300 MHz, DMSO-d6): δ ppm 3.80 (3H, s), 6.64 (1H, d, J = 1.9 Hz), 7.05 (1H, d, J = 1.9 Hz), 7.27-7.34 (1H, m), 7.44 (3H, dd, J = 16.6, 10.2 Hz), 7.34-7.52 (1H, m), 7.84 (3H, dd, J = 3.6, 1.7 Hz), 8.00 (1H, dd, J = 12.3, 2.1 Hz), 8.56 (1H, d, J = 1.9 Hz), 8.67 (1H, d, J = 2.6 Hz):
LC-MS (ESI) m/z 463 [M+ H]+. Anal. Izračun. za C23H16ClFN6O2-0.03H2O: C, 59.61; H, 3.49; N, 18.14. Nađeno: C, 59.32; H, 3.50; N, 17.92.
 
Primer 165
1-[4-(3-terc-Butil-2-oksoimidazolidin-1-il)-2-fluorofenil]-5-metoksi-3-(1-fenil-1H-pirazol-5-il)piridazin-4(1H)-on
 
Suspenzija 1-(2-fluoro-4-jodofenil)-5-metoksi-3-(1-fenil-1H-pirazol-5-il)piridazin-4(1H)-ona (488 mg, 1.0 mmol), 1-terc-butilimidazolidin-2-ona (171 mg, 1.2 mmol), CuI (19 mg, 0.1 mmol), trans-1,2-diaminocikloheksana (0.024 mL, 0.2 mmol) i K3PO4 (425 mg, 2.0 mmol) u toluenu (5 mL) meša se na 80°C 24 h, u atmosferi azota. Posle hlađenja na sobnu temperaturu, ova reakciona smeša se prečisti hromatografijom na koloni sa silikagelom, eluira sa heksan/AcOEt (1/1), samo sa AcOEt, pa zatim sa AcOEt/MeOH (10/1) i rekristališe iz AcOEt, dajući naslovljeno jedinjenje (198 mg, 39% prinos) kao belu čvrstu supstancu: temp.toplj. 238-239 °C;
1H NMR (300 MHz, DMSO-d6): δ ppm 1.36 (9H, s), 3.29 (3H, s), 3.44-3.59 (2H, m), 3.64-3.76 (2H, m), 6.92-7.03 (2H, m), 7.23-7.51 (6H, m), 7.70 (1H, dd, J = 14.1, 2.4 Hz), 7.78 (1H, d, J = 1.9 Hz), 8.43 (1H, d, J = 1.9 Hz).
LC-MS (ESI) m/z 503 [M+ H]+. Anal. Izračun. za C27H27FN6O3: C, 64.53; H, 5.42; N, 16.72. Nađeno: C, 64.31; H, 5.38; N, 16.58.
 
Primer 166
1-[2-Fluoro-4-(2-oksoimidazolidin-1-il)fenil]-5-metoksi-3-(1-fenil-1H-pirazol-5-il)piridazin-4(1H)-on
 
Smeša 1-[4-(3-terc-butil-2-oksoimidazolidin-1-il)-2-fluorofenil]-5-metoksi-3-(1-fenil-1H-pirazol-5-il)piridazin-4(1H)-ona (503 mg, 1.0 mmol) u trifluorosirćetnoj kiselini (3.0 mL) meša se 1 h na 80°C. Posle hlađenja na sobnu temperaturu, ova reakciona smeša se ispari. Ostatak se rekristališe iz AcOEt/MeOH, dajući naslovljeno jedinjenje (334 mg, 75% prinos) kao svetložutu čvrstu supstancu: temp.toplj. 259-260°C;
1H NMR (300 MHz, DMSO-d6): δ ppm 3.40-3.50 (2H, m), 3.77 (3H, s), 3.82-3.93 (2H, m), 6.95 (1H, d, J = 2.3 Hz), 7.01 (1H, t, J = 9.0 Hz), 7.23-7.49 (7H, m), 7.73 (1H, dd, J = 14.1, 2.4 Hz), 7.78 (1H, d, J = 1.9 Hz), 8.44 (1H, d, J = 1.9 Hz).
LC-MS (ESI) m/z 447 [M+ H]+. Anal. Izračun. za C23H19FN6O3 ·0.75H2O: C, 60.06; H, 4.49; N, 18.27. Nađeno: C, 60.05; H, 4.26; N, 18.16.
 
Primer 167
1-{4-[3-(Difluorometil)-2-oksoimidazolidin-1-il]-2-fluorofenil}-5-metoksi-3-(1-fenil-1H-pirazol-5-il)piridazin-4(1H)-on
 
Smeša 1-[2-fluoro-4-(2-oksoimidazolidin-1-il)fenil]-5-metoksi-3-(1-fenil-1H-pirazol-5-il)piridazin-4(1H)-ona (100 mg, 0.22 mmol), natrijum hlorodifluoroacetata (40 mg, 0.26 mmol) i 18-kruna-6 (12 mg, 0.044 mmol) u acetonitrilu (10 mL) meša se 20 h na 90°C. Posle hlađenja na sobnu temperaturu, reakcionoj smeši se doda silikagel. Ova smeša se ispari i prečisti hromatografijom na koloni sa silikagelom, eluira sa AcOEt/MeOH (1/0 do 10/1), dajući naslovljeno jedinjenje (2.5 mg, 2.3% prinos) kao svetložuti prah:
1H NMR (300 MHz, DMSO-d6): δ ppm 1.11-1.40 (4H, m), 3.61-3.86 (4H, m), 6.96 (1H, d, J = 1.9 Hz), 7.01-7.15 (1H, m), 7.16-7.50 (6H, m), 7.71 (1H, dd, J = 13.6, 2.3 Hz), 7.79 (1H, d, J = 2.3 Hz), 8.47 (1H, d, J = 1.9 Hz).
LC-MS (ESI) m/z 497 [M+ H]+.
 
Primer 168
1-[3-(3,6-Dihidro-2H-piran-4-il)-2-fluorofenil]-5-metoksi-3-(1-fenil-1H-pirazol-5-il)piridazin-4(1H)-on
 
Smeša 1-(3-bromo-2-fluorofenil)-5-metoksi-3-(1-fenil-1H-pirazol-5-il)piridazin-4(1H)-ona (441 mg, 1.0 mmol), 4-(4,4,5,5-tetrametil-1,3,2-dioksaborolan-2-il)-3,6-dihidro-2H-pirana (231 mg, 1.1 mmol), Pd(PPh3)4 (57.8 mg, 0.05 mmol) i Na2CO3 (233 mg, 2.2 mmol) u DME (8.8 mL) i vodi (2.2 mL), zagreva se pod refluksom 15 h, u atmosferi azota. Ova smeša se razblaži sa rastvorom NaHCO3 u vodi, ekstrahuje sa AcOEt, osuši iznad Na2SO4, filtrira, koncentriše pod vakuumom, prečisti hromatografijom na koloni sa baznim silikagelom (heksan/AcOEt = 50/50 do 0/100) i rekristališe sa EtOH/heksan, dajući naslovljeno jedinjenje (380 mg, 85% prinos) kao belu čvrstu supstancu: temp.toplj. 138-141 °C.
1H NMR (DMSO-d6, 300 MHz): δ ppm 2.42 (2H, brs), 3.74-3.89 (5H, m), 4.21-4.29 (2H, m), 6.15 (1H, brs), 6.92-7.10 (2H, m), 7.17-7.59 (7H, m), 7.78 (1H, d, J = 1.9 Hz), 8.52 (1H, s).
Anal. Izračun. za C25H21FN4O3: C, 67.56; H, 4.76; N, 12.61. Nađeno: C, 67.42; H, 4.83; N, 12.44.
 
Primer 169
1-[2-Fluoro-3-(tetrahidro-2H-piran-4-il)fenil]-5-metoksi-3-(1-fenil-1H-pirazol-5-il)piridazin-4(1H)-on
 
Smeša 1-[3-(3,6-dihidro-2H-piran-4-il)-2-fluorofenil]-5-metoksi-3-(1-fenil-1H-pirazol-5-il)piridazin-4(1H)-ona (190 mg, 0.427 mmol) i Pd/C (10% Pd, 50% vlažan, 19 mg) u MeOH (10 mL) se meša na sobnoj temperaturi 16 h, u atmosferi vodonika. Ova smeša se filtrira kroz sloj Celite-a, koncentriše pod vakuumom, prečisti hromatografijom na koloni sa baznim silikagelom (heksan/AcOEt = 50/50 do 0/100) i rekristališe sa EtOH/heksan, dajući naslovljeno jedinjenje (152 mg, 79% prinos) kao svetložutu čvrstu supstancu:
1H NMR (DMSO-d6, 300 MHz): δ ppm 1.60-1.85 (4H, m), 3.39-3.56 (3H, m), 3.77 (3H, s), 3.91-4.04 (2H, m), 6.92-7.04 (2H, m), 7.21 (1H, t, J = 8.1 Hz), 7.27-7.54 (6H,
m), 7.78 (1H, d, J = 1.9 Hz), 8.49 (1H, d, J = 1.9 Hz).
 
Primer 170
1-(2-Fluoro-3-morfolin-4-ilfenil)-5-metoksi-3-(1-fenil-1H-pirazol-5-il)piridazin-4(1H)-on
 
Smeša 1-(3-bromo-2-fluorofenil)-5-metoksi-3-(1-fenil-1H-pirazol-5-il)piridazin-4(1H)-ona (221 mg, 0.5 mmol), morfolina (0.0525 mL, 0.6 mmol), NaOt-Bu (67.3 mg, 0.7 mmol), Xantphos-a (46.3 mg, 0.08 mmol) i Pd2(dba)3 (18.3 mg, 0.02 mmol) u 1,4-dioksanu (2.5 mL) zagreva se 18 h na 90°C, u atmosferi Ar. Ova smeša se razblaži rastvorom NaHCO3 u vodi, ekstrahuje sa AcOEt, osuši iznad Na2SO4, filtrira, koncentriše pod vakuumom, prečisti hromatografijom na koloni sa baznim silikagelom (heksan/AcOEt = 50/50 do 0/100) i rekristališe sa AcOEt/heksan i EtOH/heksan, dajući naslovljeno jedinjenje (139 mg, 59% prinos) kao svetložutu čvrstu supstancu: temp.toplj. 187-189 °C.
1H NMR (DMSO-d6, 300 MHz): δ ppm 2.97-3.08 (4H, m), 3.70-3.80 (7H, m), 6.61-6.72 (1H, m), 6.96 (1H, d, J = 1.5 Hz), 7.06-7.17 (2H, m), 7.26-7.47 (5H, m), 7.78 (1H, d, J = 1.9 Hz), 8.50 (1H, d, J = 1.9 Hz).
Anal. Izračun. za C24H22FN5O3: C, 64.42; H, 4.96; N, 15.65. Nađeno: C, 64.47; H, 4.99; N, 15.55.
 
Primer 171
1-[3-(3,3-Difluoroazetidin-1-il)-2-fluorofenil]-5-metoksi-3-(1-fenil-1H-pirazol-5-il)piridazin-4(1H)-on
 
Smeša 1-(3-bromo-2-fluorofenil)-5-metoksi-3-(1-fenil-1H-pirazol-5-il)piridazin-4(1H)-ona (177 mg, 0.4 mmol), 3,3-difluoroazetidin vodonik-hlorida (62.2 mg, 0.48 mmol), NaOt-Bu (99.9 mg, 1.04 mmol), Xantphos-a (99.9 mg, 0.173 mmol) i Pd2(dba)3 (39.7 mg, 0.043 mmol) u 1,4-dioksanu (2 mL) zagreva se 16 h na 90°C, u atmosferi azota. Ova smeša se razblaži zasićenim rastvorom NaHCO3 u vodi, ekstrahuje sa AcOEt, osuši iznad Na2SO4, filtrira, koncentriše pod vakuumom i prečisti hromatografijom na koloni sa baznim silikagelom (heksan/AcOEt = 50/50 do 0/100), dajući naslovljeno jedinjenje (58.8 mg, 32% prinos) kao svetložutu čvrstu supstancu:
1H NMR (DMSO-d6, 300 MHz): δ ppm 3.77 (3H, s), 4.42 (4H, t, J = 12.6 Hz), 6.43-6.82 (1H, m), 6.90-7.49 (8H, m), 7.79 (1H, s), 8.39-8.60 (1H, m).
 
Primer 172
1-[3-(3,3-Difluoropirolidin-1-il)-2-fluorofenil]-5-metoksi-3-(1-fenil-1H-pirazol-5-il)piridazin-4(1H)-on
 
Smeša 1-(3-bromo-2-fluorofenil)-5-metoksi-3-(1-fenil-1H-pirazol-5-il)piridazin-4(1H)-ona (221 mg, 0.5 mmol), 3,3-difluoropirolidin vodonik-hlorida (86.1 mg, 0.6 mmol), NaOt-Bu (125 mg, 1.3 mmol), Xantphos-a (46.3 mg, 0.08 mmol) i Pd2(dba)3 (18.3 mg, 0.02 mmol) u 1,4-dioksanu (2.5 mL) zagreva se 24 h na 90°C, u atmosferi azota. Ova smeša se razblaži zasićenim rastvorom NaHCO3 u vodi, ekstrahuje sa AcOEt, osuši iznad Na2SO4, filtrira, koncentriše pod vakuumom i prečisti hromatografijom na koloni sa baznim silikagelom (heksan/AcOEt = 50/50 do 0/100), dajući naslovljeno jedinjenje (119 mg, 51% prinos) kao svetložutu čvrstu supstancu:
1H NMR (DMSO-d6, 300 MHz): δ ppm 2.42-2.50 (2H, m), 3.56 (2H, t, J = 7.4 Hz), 3.71-3.88 (5H, m), 6.43-6.54 (1H, m), 6.84-7.13 (3H, m), 7.27-7.49 (5H, m), 7.78 (1H, d, J = 1.9 Hz), 8.47 (1H, d, J = 2.3 Hz).
Anal. Izračun. za C24H20F3N5O2·0.2H2O: C, 61.20; H, 4.37; N, 14.87. Nađeno: C, 61.36; H, 4.45; N, 14.56.
 
Primer 173
5-Metoksi-3-(1-fenil-1H-pirazol-5-il)-1-piridin-3-ilpiridazin-4(1H)-on
 
Smeša 3-acetil-5-metoksi-1-piridin-3-ilpiridazin-4(1H)-ona (0.21 g, 0.86 mmol) u N,N-dimetilformamid-dimetilacetalu (10 mL, 75 mmol) zagreva se pod refluksom. U smešu se doda MeOH (10 mL). Posle 2 h refluksovanja, ova smeša se koncentriše pod sniženim pritiskom.
Rastvor ostatka i fenilhidrazin (0.17 mL, 1.7 mmol) u AcOH (10 mL) se refluksuju 3 h. Posle mešanja na sobnoj temperaturi preko noći, ova smeša se koncentriše pod sniženim pritiskom. Ostatak se razblaži sa AcOEt i opere sa zasićenim rastvorom NaHCO3 u vodi i rastvorom soli. Organski sloj se osuši iznad MgSO4, filtrira i koncentriše pod sniženim pritiskom. Ostatak se hromatografira na baznom silikagelu (30/70-100/0 AcOEt/heksan), dajući braon kristale. Ovi kristali se rekristališu iz 2-propanol/heptana, dajući naslovljeno jedinjenje (70 mg, 24% prinos) kao bež kristale: temp.toplj. 210-212 °C;
1H NMR (300 MHz, DMSO-d6): δ ppm 3.88 (3H, s), 7.16 (1H, d, J = 1.9 Hz), 7.35-7.50 (6H, m), 7.54-7.59 (1H, m), 7.81 (1H, d, J = 1.9 Hz), 8.46 (1H, d, J = 2.6 Hz), 8.54 (1H, dd, J = 4.7, 1.3 Hz), 8.65 (1H, s).
LC-MS (ESI) m/z 346 [M+ H]+. Anal. Izrač. za C19H15N5O2: C, 66.08; H, 4.38; N, 20.28. Nađeno: C, 65.85; H, 4.34; N, 20.11.
 
Primer 174
1-{2-Fluoro-3-[3-(trifluorometil)pirolidin-1-il]fenil}-5-metoksi-3-(1-fenil-1H-pirazol-5-il)piridazin-4(1H)-on
 
Smeša 1-(3-bromo-2-fluorofenil)-5-metoksi-3-(1-fenil-1H-pirazol-5-il)piridazin-4(1H)-ona (300 mg, 0.68 mmol), 3-(trifluorometil)pirolidin vodonik-hlorida (143 mg, 0.82 mmol), NaOt-Bu (170 mg, 1.8 mmol), Xantphos-a (31 mg, 0.054 mmol) i Pd2(dba)3 (12 mg, 0.014 mmol) u 1,4-dioksanu (4 mL) zagreva se 14 h na 90°C, u atmosferi Ar. Ova smeša se ekstrahuje sa AcOEt, osuši iznad Na2SO4, filtrira, koncentriše pod vakuumom i prečisti hromatografijom na koloni sa baznim silikagelom (heksan/AcOEt=10/90 do 0/100), dajući naslovljeno jedinjenje (131 mg, 39% prinos) kao belu amorfnu supstancu:
1H NMR (300 MHz, CDCl3): δ ppm 2.09-2.40 (2H, m), 3.05 (1H, s), 3.38-3.75 (4H, m), 3.83-3.99 (3H, m), 5.88-6.07 (1H, m), 6.65 (1H, td, J = 8.3, 1.5 Hz), 6.80-6.95 (1H, m), 7.22 (1H, d, J = 2.3 Hz), 7.30-7.49 (5H, m), 7.72 (1H, d, J = 2.6 Hz), 7.74-7.80 (1H, m);
MS Izrač.: 499; MS Nađeno: 500 [M+ H]+.
 
Primer 175
1-{2-Fluoro-4-[3-(trifluorometil)pirolidin-1-il]fenil}-5-metoksi-3-(1-fenil-1H-pirazol-5-il)piridazin-4(1H)-on
 
Smeša 1-(2-fluoro-4-jodofenil)-5-metoksi-3-(1-fenil-1H-pirazol-5-il)piridazin-4(1H)-ona (300 mg, 0.61 mmol), 3-(trifluorometil)pirolidin vodonik-hlorida (130 mg, 0.74 mmol), NaOt-Bu (154 mg, 1.6 mmol), Xantphos-a (28 mg, 0.049 mmol) i Pd2(dba)3 (11 mg, 0.012 mmol) u 1,4-dioksanu (4 mL) zagreva se 12 h na 90°C, u atmosferi Ar. Ova smeša se ekstrahuje sa AcOEt, osuši iznad Na2SO4, filtrira, koncentriše pod vakuumom i prečisti hromatografijom na koloni sa baznim silikagelom (heksan/ AcOEt =10/90 do 0/100), dajući naslovljeno jedinjenje (138 mg, 45% prinos) kao svetlozelena čvrsta supstanca:
1H NMR (300 MHz, CDCl3): δ ppm 2.17-2.42 (2H, m), 3.01-3.21 (1H, m), 3.30-3.63 (4H, m), 3.89 (3H, s), 6.11 (1H, dd, J = 8.9, 2.4 Hz), 6.20-6.37 (2H, m), 7.24 (1H, d, J = 1.9 Hz), 7.33-7.47 (5H, m), 7.71 (1H, d, J = 2.3 Hz), 7.77 (1H, d, J = 1.9 Hz);
MS Izrač.: 499; MS Nađeno: 500 [M+ H]+.
 
Primer 176
1-[2-Fluoro-3-(3,3,4,4-tetrafluoropirolidin-1-il)fenil]-5-metoksi-3-(1-fenil-1H-pirazol-
5-il)piridazin-4(1H)-on
 
Suspenzija 1-(3-bromo-2-fluorofenil)-5-metoksi-3-(1-fenil-1H-pirazol-5-il)piridazin-4(1H)-ona (221 mg, 0.500 mmol), 3,3,4,4-tetrafluoropirolidin vodonik-hlorida (108 mg, 0.600 mmol), natrijum terc-butoksida (125 mg, 1.300 mmol), Xantphos-a (23 mg, 0.040 mmol) i tris(dibenzilidenaceton)dipaladijum(0)-a (9 mg, 0.010 mmol) u 1,4-dioksanu (2.5 mL) meša se na 90°C, u atmosferi Ar. Reakciona smeša se prespe u 5% rastvor NaHCO3 u vodi (20 mL) i ekstrahuje sa AcOEt (20 mL × 3). Kombinovana organska faza se opere rastvorom soli (40 mL), osuši sa MgSO4 i ispari. Ostatak se prečisti hromatografijom na koloni sa silikagelom (AcOEt/heksan = 60%-100%), dajući naslovljeno jedinjenje (95.4 mg, 38% prinos) kao amorfnu supstancu:
1H NMR (300 MHz, CDCl3): δ ppm 3.84-3.96 (7H, m), 6.11 (1H, t, J = 7.5 Hz), 6.60 (1H, td, J = 8.3, 1.5 Hz), 6.90-6.98 (1H, m), 7.25 (1H, d, J = 1.9 Hz), 7.33-7.41 (5H, m), 7.70 (1H, d, J = 2.6 Hz), 7.78 (1H, d, J = 1.9 Hz).
LC-MS (ESI) m/z 504 [M+ H]+.
 
Primer 177
1-(2-Fluoro-3-piridin-3-ilfenil)-5-metoksi-3-(1-fenil-1H-pirazol-5-il)piridazin-4(1H)-on
 
Rastvor 1-(3-bromo-2-fluorofenil)-5-metoksi-3-(1-fenil-1H-pirazol-5-il)piridazin-4(1H)-ona (177 mg, 0.400 mmol), 3-piridinborne kiseline (54.1 mg, 0.440 mmol), tetrakis(trifenilfosfin)paladijum(0) (23 mg, 0.020 mmol) i Na2CO3 (93 mg, 0.88 mmol) u DME (3.6 mL) i vodi (0.9 mL), meša se 5 h na 85 °C, u atmosferi Ar. Ova smeša se prespe u 5% rastvor NaHCO3 u vodi (20 mL) i ekstrahuje sa AcOEt (20 mL × 3). Kombinovana organska faza se opere rastvorom soli (30 mL), osuši sa MgSO4 i ispari. Ostatak se prečisti baznom hromatografijom na koloni sa silikagelom (MeOH/AcOEt = 0%-10%) i kristališe iz AcOEt, dajući naslovljeno jedinjenje (84.8 mg, 48% prinos) kao bezbojnu čvrstu supstancu: temp.toplj. 147-153 °C;
1H NMR (300 MHz, DMSO-d6): δ ppm 3.78 (3H, s), 7.01 (1H, d, J = 1.9 Hz), 7.04-7.17 (1H, m), 7.28-7.51 (6H, m), 7.56 (1H, dd, J = 7.7, 5.1 Hz), 7.63-7.75 (1H, m), 7.79 (1H, d, J = 1.9 Hz), 8.03 (1H, dd, J = 7.9, 1.9 Hz), 8.58-8.68 (2H, m), 8.81 (1H, s).
LC-MS (ESI) m/z 440 [M+ H]+. Anal. Izračun. za C25H18FN5O2: C, 68.33; H, 4.13; N, 15.94. Nađeno: C, 68.04; H, 4.03; N, 15.80.
 
Primer 178
1-[2-fluoro-4-(3-metil-2-oksoimidazolidin-1-il)fenil]-5-metoksi-3-(1-fenil-1H-pirazol-5-il)piridazin-4(1H)-on
 
Smeša 1-[2-fluoro-4-(2-oksoimidazolidin-1-il)fenil]-5-metoksi-3-(1-fenil-1H-pirazol-5-il)piridazin-4(1H)-ona (40 mg, 0.09 mmol), jodometana (0.02 mL, 0.36 mmol) i natrijum-hidrida (60% u ulju) (7.0 mg, 0.18 mmol) u DMF (4.0 mL) meša se 2 h na 0°C. Reakciona smeša se tretira sa H2O i ekstrahuje sa AcOEt. Organski sloj se osuši iznad MgSO4 i koncentriše pod sniženim pritiskom. Ostatak se rekristališe iz iPr2O/AcOEt, dajući naslovljeno jedinjenje (24 mg, 59% prinos) kao belu čvrstu supstancu: temp.toplj. 208-209 °C;
1H NMR (300 MHz, DMSO-d6): δ ppm 2.79 (3H, s), 3.42-3.58 (2H, m), 3.77 (3H, s), 3.78-3.86 (2H, m), 6.95 (1H, d, J = 1.9 Hz), 7.01 (1H, t, J = 9.0 Hz), 7.22-7.51 (6H, m), 7.73 (1H, dd, J = 14.1, 2.4 Hz), 7.78 (1H, d, J = 1.9 Hz), 8.44 (1H, d, J = 1.9 Hz). LC-MS (ESI) m/z 461 [M+ H]+. Anal. Izračun. za C24H21FN6O3·0.75H2O: C, 60.06; H, 4.49; N, 18.27. Nađeno: C, 60.05; H, 4.26; N, 18.16.
 
Primer 179
1-[4-(2,5-Dihidro-1H-pirol-1-il)-2-fluorofenil]-5-metoksi-3-(1-fenil-1H-pirazol-5-il)piridazin-4(1H)-on
 
Suspenzija 1-(2-fluoro-4-jodofenil)-5-metoksi-3-(1-fenil-1H-pirazol-5-il)piridazin-4(1H)-ona (244 mg, 0.5 mmol), 3-pirolina (0.046 mL, 0.6 mmol), Pd2(dba)3 (18.3 mg, 0.02 mmol), Xantphos-a (46.3 mg, 0.08 mmol) i NaOtBu (67.3 mg, 0.7 mmol) u 1,4-dioksanu (2.5 mL) se meša 2 h na 90°C, u atmosferi Ar. Reakciona smeša se prespe u vodu i ekstrahuje sa AcOEt. Ovaj ekstrakt se opere rastvorom soli, osuši iznad MgSO4 i koncentriše pod sniženim pritiskom. Ostatak se prečisti baznom hromatografijom na koloni sa silikagelom, eluira sa heksan/THF (1/2) i rekristališe iz MeOH/H2O, dajući naslovljeno jedinjenje (109 mg, 51% prinos) kao žutu čvrstu supstancu: temp.toplj. 204-207 °C;
1H NMR (300 MHz, CDCl3): δ ppm 3.89 (3H, s), 4.09 (4H, s), 5.97 (2H, t, J = 4.1 Hz), 6.07 (1H, dd, J = 2.6, 9.0 Hz), 6.19 (1H, dd, J = 2.6, 14.3 Hz), 6.32 (1H, t, J = 9.0 Hz), 7.24 (1H, d, J = 1.9 Hz), 7.33-7.45 (5H, m), 7.72 (1H, d, J = 2.3 Hz), 7.77 (1H, d, J = 1.9 Hz).
LC-MS (ESI) m/z 430 [M+ H]+. Anal. Izračun. za C24H20FN5O2: C, 67.12; H, 4.69; N, 16.31. Nađeno: C, 67.03; H, 4.76; N, 16.16.
 
Primer 180
1-[4-(4-Hloro-1H-pirazol-1-il)-2-fluorofenil]-5-metoksi-3-(1-fenil-1H-pirazol-5-il)piridazin-4(1H)-on
 
Suspenzija 1-(2-fluoro-4-jodofenil)-5-metoksi-3-(1-fenil-1H-pirazol-5-il)piridazin-4(1H)-ona (488 mg, 1.0 mmol), 4-hloro-1H-pirazola (103 mg, 1.0 mmol), Cu2O (14.3 mg, 0.1 mmol), salicilaldoksima (54.9 mg, 0.4 mmol) i Cs2CO3 (652 mg, 2.0 mmol) u CH3CN (10 mL) se refluksuje preko noći, u atmosferi Ar. Posle hlađenja na sobnu temperaturu, reakciona smeša se prespe u vodu i ekstrahuje sa AcOEt. Ovaj ekstrakt se opere rastvorom soli, osuši iznad MgSO4 i koncentriše pod sniženim pritiskom. Ostatak se podvrgne baznoj hromatografiji na koloni sa silikagelom, eluira sa AcOEt,a zatim prečisti sa preparativnom HPLC. Rekristalizacija iz Me-OH/H2O daje naslovljeno jedinjenje (68.1 mg, 15% prinos) kao svetložuti prah: temp.toplj. 190-192 °C;
1H NMR (300 MHz, CDCl3): δ ppm 3.92 (3H, s), 6.43 (1H, t, J = 9.0 Hz), 7.23 (1H, ddd, J = 1.1, 2.3, 9.0 Hz), 7.35 (1H, d, J = 1.9 Hz), 7.36-7.48 (5H, m), 7.57 (1H, dd, J = 2.6, 12.4 Hz), 7.68 (1H, s), 7.79 (1H, d, J = 1.9 Hz), 7.82 (1H, d, J = 2.3 Hz), 7.92 (1H, d, J = 0.8 Hz).
LC-MS (ESI) m/z 463 [M+ H]+. Anal. Izračun. za C23H16ClFN6O2: C, 59.68; H, 3.48; N, 18.16. Nađeno: C, 59.81; H, 3.50; N, 18.14.
 
Preparativna HPLC je obavljana pod uslovima opisanim u nastavku.
Kolona: CHIRALPAK AS CC001 (50 mm ID × 500 mm L)
Temperatura kolone: 30°C
Mobilna faza: MeOH
Protok: 60 mL/min
Detektor: UV 220 nm
Koncentracija: 111 mg/mL
Injektovana zapremina 1 mL
Retenciono vreme: 18.8 min
 
Primer 181
1-[5-(3,3-Difluoroazetidin-1-il)-2-fluorofenil]-5-metoksi-3-(1-fenil-1H-pirazol-5-il)piridazin-4(1H)-on
 
Smeša 1-(2-fluoro-5-jodofenil)-5-metoksi-3-(1-fenil-1H-pirazol-5-il)piridazin-4(1H)-ona (244 mg, 0.5 mmol), 3,3-difluoroazetidin vodonik-hlorida (77.7 mg, 0.6 mmol), NaOtBu (125 mg, 1.3 mmol), Xantphos-a (46.3 mg, 0.08 mmol) i Pd2(dba)3 (18.3 mg, 0.02 mmol) u 1,4-dioksanu (2.5 mL) zagreva se 13 h na 90°C, u atmosferi Ar. Ova smeša se razblaži zasićenim rastvorom NaHCO3 u vodi, ekstrahuje sa AcOEt, osuši iznad Na2SO4, filtrira, koncentriše pod vakuumom, prečisti hromatografijom na koloni sa baznim silikagelom (heksan/AcOEt = 50/50 do 0/100) i rekristališe sa EtOH/heksan, dajući naslovljeno jedinjenje (92 mg, 41% prinos) kao belu čvrstu supstancu:
1H NMR (DMSO-d6, 300 MHz): δ ppm 3.77 (3H, s), 4.25 (4H, t, J = 12.2 Hz), 6.48 (1H, dd, J = 6.4, 3.0 Hz), 6.63-6.72 (1H, m), 6.90 (1H, d, J = 1.5 Hz), 7.25-7.48 (6H, m), 7.79 (1H, d, J = 1.9 Hz), 8.45 (1H, d, J = 1.9 Hz).
Anal. Izračun. za C23H18F3N5O2: C, 60.93; H, 4.00; N, 15.45. Nađeno: C, 60.97; H, 3.94; N, 15.47.
 
Primer 182
1-[2-Fluoro-5-(2-oksopirolidin-1-il)fenil]-5-metoksi-3-(1-fenil-1H-pirazol-5-il)piridazin-4(1H)-on
 
Smeša 1-(2-fluoro-5-jodofenil)-5-metoksi-3-(1-fenil-1H-pirazol-5-il)piridazin-4(1H)-ona (244 mg, 0.5 mmol), pirolidin-2-ona (0.0456 mL, 0.6 mmol), K3PO4 (212 mg, 1.0 mmol), trans-1,2-diaminocikloheksana (0.012 mL, 0.1 mmol) i CuI (9.5 mg, 0.05 mmol) u 1,4-dioksanu (2 mL) zagreva se 13 h pod refluksom i u atmosferi Ar. Ova smeša se razblaži zasićenim rastvorom NaHCO3 u vodi, ekstrahuje sa AcOEt, osuši iznad Na2SO4, filtrira, koncentriše pod vakuumom, prečisti hromatografijom na koloni sa baznim silikagelom (heksan/AcOEt = 50/50 do 0/100) i rekristališe sa AcOEt/heksan, dajući naslovljeno jedinjenje (126 mg, 57% prinos) kao belu čvrstu supstancu: temp.toplj. 171-174 °C.
1H NMR (DMSO-d6, 300 MHz): δ ppm 2.02-2.19 (2H, m), 2.47-2.58 (2H, m), 3.69-3.87 (5H, m), 6.92 (1H, d, J = 1.9 Hz), 7.22-7.58 (7H, m), 7.74-7.89 (2H, m), 8.51 (1H, d, J = 1.9 Hz).
Anal. Izračun. za C24H20FN5O3: C, 64.71; H, 4.53; N, 15.72. Nađeno: C, 64.59; H, 4.45; N, 15.67.
 
Primer 183
1-[2-Fluoro-5-(1H-pirazol-1-il)fenil]-5-metoksi-3-(1-fenil-1H-pirazol-5-il)piridazin-4(1H)-on
 
Smeša 1-(2-fluoro-5-jodofenil)-5-metoksi-3-(1-fenil-1H-pirazol-5-il)piridazin-4(1H)-ona (244 mg, 0.5 mmol), pirazola (34.0 mg, 0.5 mmol), 2-hidroksibenzaldehid oksima (27.4 mg, 0.2 mmol), Cu2O (7.2 mg, 0.05 mmol) i Cs2CO3 (326 mg, 1.0 mmol) u acetonitrilu (1 mL) zagreva se 14 h pod refluksom i pod Ar. Ova smeša se razblaži zasićenim rastvorom NaHCO3 u vodi, ekstrahuje sa AcOEt, osuši iznad Na2SO4, filtrira, koncentriše pod vakuumom, prečisti hromatografijom na koloni sa baznim silikagelom (heksan/AcOEt = 50/50 do 0/100) i na silikagelu (heksan/AcOEt = 50/50 do 0/100), pa rekristališe sa AcOEt/heksan, dajući naslovljeno jedinjenje (8.3 mg, 4% prinos) kao belu čvrstu supstancu: temp.toplj. 186-187 °C.
1H NMR (DMSO-d6, 300 MHz): δ ppm 3.78 (3H, s), 6.59-6.66 (1H, m), 6.95 (1H, d, J = 1.9 Hz), 7.17-7.27 (1H, m), 7.30-7.42 (4H, m), 7.56-7.67 (1H, m), 7.76-7.90 (3H, m), 7.93-8.02 (1H, m), 8.47 (1H, d, J = 2.6 Hz), 8.59 (1H, d, J = 1.9 Hz).
Anal. Izračun. za C23H17FN6O2: C, 64.48; H, 4.00; N, 19.62. Nađeno: C, 64.21; H, 4.08; N, 19.42.
 
Primer 184
1-[2-Fluoro-3-(2-oksopirolidin-1-il)fenil]-5-metoksi-3-(1-fenil-1H-pirazol-5-il)piridazin-4(1H)-on
 
Suspenzija 1-(3-bromo-2-fluorofenil)-5-metoksi-3-(1-fenil-1H-pirazol-5-il)piridazin-4(1H)-ona (221 mg, 0.5 mmol), 2-pirolidinona (46 mL, 0.60 mmol), N,N’-dimetiletilendiamina (22 mL, 0.20 mmol), Cul (19 mg, 0.10 mmol) i K3PO4 (212 mg, 1.00 mmol) u 1,4-dioksanu (2.0 mL) meša se na 90°C, u atmosferi Ar. Reakciona smeša se prespe u 5% rastvor NaHCO3 u vodi (20 mL) i ekstrahuje sa AcOEt (20 mL × 3). Kombinovana organska faza se opere rastvorom soli (40 mL), osuši sa MgSO4 i ispari. Ostatak se prečisti baznom hromatografijom na koloni sa silikagelom (AcOEt/heksan = 50%-100%), dajući naslovljeno jedinjenje (89.4 mg, 40% prinos) kao amorfnu supstancu:
1H NMR (300 MHz, CDCl3): δ ppm 2.26 (2H, q, J = 7.7 Hz), 2.59 (2H, t, J = 8.1 Hz), 3.80 (2H, t, J = 7.0 Hz), 3.89 (3H, s), 6.36 (1H, dd, J = 15.5, 1.9 Hz), 7.03 (1H, t, J = 8.3 Hz), 7.30 (1H, d, J = 1.9 Hz), 7.34-7.49 (6H, m), 7.73-7.83 (2H, m).
LC-MS (ESI) m/z 446 [M+ H]+. Anal. Izračun. za C24H20FN3·0.2H2O: C, 64.19; H, 4.58; N, 15.59. Nađeno: C, 64.00; H, 4.51; N, 15.56.
 
Primer 185
1-[2-Fluoro-3-(2-oksopiperidin-1-il)fenil]-5-metoksi-3-(1-fenil-1H-pirazol-5-il)piridazin-4(1H)-on
 
Suspenzija 1-(3-bromo-2-fluorofenil)-5-metoksi-3-(1-fenil-1H-pirazol-5-il)piridazin-4(1H)-ona (221 mg, 0.500 mmol), 2-piperidona (59.5 mg, 0.600 mmol), N,N’-dimetiletilendiamina (0.022 mL, 0.200 mmol), CuI (19 mg, 0.10 mmol) i K3PO4 (212 mg, 1.00 mmol) u 1,4-dioksanu (2.0 mL), meša se na 90°C, u atmosferi Ar. Reakciona smeša se prespe u 5% rastvor NaHCO3 u vodi (20 mL) i ekstrahuje sa AcOEt (20 mL × 3). Kombinovana organska faza se opere rastvorom soli (40 mL), osuši sa MgSO4 i ispari. Ostatak se prečisti baznom hromatografijom na koloni sa silikagelom (AcOEt/heksan = 50%-100%), dajući naslovljeno jedinjenje (52.3 mg, 23% prinos) kao amorfnu supstancu:
1H NMR (300 MHz, CDCl3): δ ppm 1.97 (4H, t, J = 3.4 Hz), 2.54-2.63 (2H, m), 3.56 (2H, brs), 3.88 (3H, s), 6.36 (1H, dd, J = 15.5, 1.9 Hz), 7.03 (1H, dd, J = 16.2, 1.5 Hz), 7.22 (1H, dd, J = 14.7, 1.9 Hz), 7.29 (1H, d, J = 2.3 Hz), 7.35-7.44 (2H, m), 7.40 (3H, d, J = 4.5 Hz), 7.78 (1H, d, J = 1.9 Hz), 7.82 (1H, d, J = 2.6 Hz).
LC-MS (ESI) m/z 460 [M+ H]+. Anal. Izračun. za C25H22FN5O3·0.5H2O: C, 64.34; H, 4.93; N, 15.00. Nađeno: C, 64.12; H, 4.73; N, 15.13.
 
Primer 186
1-[2-Fluoro-4-(4-hidroksi-4-metilpiperidin-1-il)fenil]-5-metoksi-3-(1-fenil-1H-pirazol-
5-il)piridazin-4(1H)-on
 
Suspenzija 1-(2-fluoro-4-jodofenil)-5-metoksi-3-(1-fenil-1H-pirazol-5-il)piridazin-4(1H)-ona (244 mg, 0.500 mmol), 4-metilpiperidin-4-ol vodonik-hlorida (91 mg, 0.60 mmol), natrijum terc-butoksida (187 mg, 1.95 mmol), Xantphos-a (23 mg, 0.040 mmol) i tris(dibenzilidenaceton)dipaladijum(0) (9 mg, 0.010 mmol) u 1,4-dioksanu (2.5 mL) meša se na 90°C, u atmosferi Ar. Reakciona smeša se prespe u 5% rastvor NaHCO3 u vodi (20 mL) i ekstrahuje sa AcOEt (20 mL × 3). Kombinovana organska faza se opere rastvorom soli (40 mL), osuši sa MgSO4 i ispari. Ostatak se prečisti baznom hromatografijom na koloni sa silikagelom (MeOH/AcOEt = 0%-20%). Ostatak se rekristališe iz AcOEt/heksan, dajući naslovljeno jedinjenje (76.2 mg, 32% prinos) kao svetložutu čvrstu supstancu:
1H NMR (300 MHz, DMSO-d6): δ ppm 1.14 (3H, s), 1.39-1.60 (4H, m), 3.20 (2H, ddd, J = 13.2, 8.7, 5.3 Hz), 3.40-3.52 (2H, m), 3.76 (3H, s), 4.36 (1H, s), 6.70 (1H, dd, J = 9.0, 2.6 Hz), 6.91 (2H, d, J = 1.9 Hz), 6.79-6.94 (1H, m), 7.32 (1H, d, J = 1.9 Hz), 7.29 (1H, s), 7.35-7.47 (3H, m), 7.77 (1H, d, J = 1.9 Hz), 8.37 (1H, d, J = 1.9 Hz). LC-MS (ESI) m/z 476 [M+ H]+. Anal. Izračun. za C26H26FN5O3: C, 65.67; H, 5.51; N, 14.73. Nađeno: C, 65.53; H, 5.50; N, 14.66.
 
Primer 187
1-(4-Bromo-2,5-difluorofenil)-5-metoksi-3-(1-fenil-1H-pirazol-5-il)piridazin-4(1H)-on
 
Smeša 3-acetil-1-(4-bromo-2,5-difluorofenil)-5-metoksipiridazin-4(1H)-ona (3.57 g, 10 mmol) i N,N-dimetilformamid-dimetilacetala (16 mL) meša se 5 h na 100°C. Posle hlađenja na sobnu temperaturu, reakciona smeša se koncentriše pod sniženim pritiskom. Ostatak se rastvori u AcOH (20 mL), doda se fenilhidrazin (2.0 mL, 20 mmol). Ova smeša se meša 3 h na 130°C. Posle hlađenja na sobnu temperaturu, reakciona smeša se koncentriše pod sniženim pritiskom. Ostatak se prečisti hromatografijom na koloni sa silikagelom, eluira sa heksan/AcOEt (1/0 do 0/1) i rekristališe iz iPr2O/AcOEt, dajući naslovljeno jedinjenje (1.05 g, 23% prinos) kao svetložutu čvrstu supstancu: temp.toplj. 211-213 °C;
1H NMR (300 MHz, DMSO-d6): δ ppm 3.77 (3H, s), 7.02 (1H, d, J = 1.9 Hz), 7.09 (1H, dd, J = 8.9, 6.6 Hz), 7.22-7.62 (5H, m), 7.80 (1H, d, J = 1.9 Hz), 8.07 (1H, dd, J = 10.2, 6.0 Hz), 8.49 (1H, d, J = 2.3 Hz).
LC-MS (ESI) m/z 460 [M+ H]+. Anal. Izračun. za C20H13BrF2N4O2: C, 52.31; H, 2.85; N, 12.20. Nađeno: C, 52.51; H, 2.95; N, 12.20.
 
Primer 188
1-[2,5-Difluoro-4-(2-oksopirolidin-1-il)fenil]-5-metoksi-3-(1-fenil-1H-pirazol-
5-il)piridazin-4(1H)-on
 
Suspenzija 1-(4-bromo-2,5-difluorofenil)-5-metoksi-3-(1-fenil-1H-pirazol-5-il)piridazin-4(1H)-ona (200 mg, 0.44 mmol), pirolidin-2-ona (0.040 mL, 0.53 mmol), CuI (17 mg, 0.088 mmol), N,N’-dimetiletan-1,2-diamina (0.019 mL, 0.18 mmol) i K3PO4 (187 mg, 0.88 mmol) u 1,4-dioksanu (4.0 mL) meša se 14 h na 80°C, u atmosferi azota. Posle hlađenja na sobnu temperaturu, ova reakciona smeša se prečisti sa hromatografijom na koloni sa silikagelom. eluira sa heksan/AcOEt (1/0 do 0/1), zatim AcOEt/MeOH (10/1) i rekristališe iz AcOEt, dajući naslovljeno jedinjenje (12 mg, 6% prinos) kao svetlobraon čvrstu supstancu:
1H NMR (300 MHz, DMSO-d6): δ ppm 2.06-2.23 (2H, m), 3.29 (3H, s), 3.69-3.91 (4H, m), 7.27-7.42 (2H, m), 7.43-7.56 (2H, m), 7.78 (1H, dd, J = 11.3, 6.4 Hz), 7.85-7.91 (2H, m), 7.95 (1H, dd, J = 10.5, 7.2 Hz), 8.57 (1H, d, J = 2.3 Hz), 8.60 (1H, d, J = 1.5 Hz).
LC-MS (ESI) m/z 464 [M+ H]+.
 
Primer 189
1-[4-(4,4-Dimetil-2-oksopirolidin-1-il)-2-fluorofenil]-5-metoksi-3-(1-fenil-1H-pirazol-5-il)piridazin-4(1H)-on
 
Suspenzija 1-(2-fluoro-4-jodofenil)-5-metoksi-3-(1-fenil-1H-pirazol-5-il)piridazin-4(1H)-ona (244 mg, 0.500 mmol), 4,4-dimetil-2-pirolidinona (67.9 mg, 0.600 mmol), trans-1,2-diaminocikloheksana (0.012 mL, 0.10 mmol), CuI (9.5 mg, 0.050 mmol) i K3PO4 (212 mg, 1.00 mmol) u 1,4-dioksanu (2.0 mL), meša se na 110°C, u atmosferi Ar. Reakciona smeša se prespe u 5% rastvor NaHCO3 u vodi (20 mL) i ekstrahuje sa AcOEt (20 mL × 3). Kombinovana organska faza se opere rastvorom soli (40 mL), osuši sa MgSO4 i ispari. Ostatak se prečisti baznom hromatografijom na koloni sa silikagelom (AcOEt/ heksan = 50%-100%) i hromatografijom na koloni sa silikagelom (AcOEt/heksan = 50%-100%), dajući naslovljeno jedinjenje (142.8 mg, 60% prinos):
1H NMR (300 MHz, DMSO-d6): δ ppm 1.16 (6H, s), 2.39-2.44 (2H, m), 3.58-3.63 (2H, m), 3.77 (3H, s), 6.94-6.98 (1H, m), 6.98-7.08 (1H, m), 7.29-7.35 (2H, m), 7.35-7.49 (4H, m), 7.68-7.88 (2H, m), 8.37-8.55 (1H, m).
LC-MS (ESI) m/z 474 [M+ H]+. Anal. Izračun. za C26H24FN5O3·O.2H2O: C, 65.45; H, 5.16; N, 14.68. Nađeno: C, 65.17; H, 5.16; N, 14.55.
 
Primer 190
1-[4-(5,5-Dimetil-2-okso-1,3-oksazolidin-3-il)-2-fluorofenil]-5-metoksi-3-(1-fenil-1H-pirazol-5-il)piridazin- 4(1H)-on
 
Suspenzija 1-(2-fluoro-4-jodofenil)-5-metoksi-3-(1-fenil-1H-pirazol-5-il)piridazin-4(1H)-ona (244 mg, 0.500 mmol), 5,5-dimetil-1,3-oksazolidin-2-ona (69.1 mg, 0.600 mmol), trans-1,2-diaminocikloheksana (0.012 mL, 0.100 mmol), CuI (9.5 mg, 0.050 mmol) i K3PO4 (212 mg, 1.00 mmol) u 1,4-dioksanu (2.0 mL) meša se na 110°C, u atmosferi Ar. Reakciona smeša se prespe u 5% rastvor NaHCO3 u vodi (20 mL) i ekstrahuje sa AcOEt (20 mL × 3). Kombinovana organska faza se opere rastvorom soli (40 mL), osuši sa MgSO4 i ispari. Ostatak se prečisti baznom hromatografijom na koloni sa silikagelom (MeOH/AcOEt = 0%-10%), dajući naslovljeno jedinjenje (157.4 mg, 66% prinos):
1H NMR (300 MHz, DMSO-d6): δ ppm 1.49 (6H, s), 3.78 (3H, s), 3.89 (2H, s), 6.97 (1H, d, J = 1.9 Hz), 7.05 (1H, t, J = 9.0 Hz), 7.31 (1H, d, J = 8.7 Hz), 7.31 (1H, t, J = 1.7 Hz), 7.33 (1H, s), 7.37-7.48 (3H, m), 7.68 (1H, dd, J = 13.4, 2.5 Hz), 7.79 (1H, d, J = 1.9 Hz), 8.46 (1H, d, J = 2.3 Hz).
LC-MS (ESI) m/z 476 [M+ H]+. Anal. Izračun. za C25H22FN5O4: C, 63.15; H, 4.66; N, 14.73. Nađeno: C, 63.09; H, 4.70; N, 14.85.
 
Primer 191
6-{3-Fluoro-4-[5-metoksi-4-okso-3-(1-fenil-1H-pirazol-5-il)piridazin-1(4H)-il]fenil}-4-oksa-6-azaspiro[2.4]heptan-5-on
 
Suspenzija 1-(2-fluoro-4-jodofenil)-5-metoksi-3-(1-fenil-1H-pirazol-5-il)piridazin-4(1H)-ona (0.24 g, 0.50 mmol), 4-oksa-6-azaspiro[2.4]heptan-5-ona (0.068 g, 0.60 mmol), trans-1,2-diaminocikloheksana (0.024 mL, 0.20 mmol), CuI (0.019 g, 0.10 mmol) i K3PO4 (0.21 g, 1.0 mmol) u 1,4-dioksanu (3 mL) meša se 2 h na 110°C, u atmosferi Ar. Ova smeša se razblaži sa AcOEt i filtrira kroz sloj baznog silikagela, a zatim se ovaj silikagel opere sa AcOEt. Filtrat se koncentriše pod sniženim pritiskom. Ostatak se hromatografira na baznom silikagelu (0/100-3/97 MeOH/AcOEt), dajući bele kristale. Ovi kristali se rekristališu iz AcOEt/heksan, dajući naslovljeno jedinjenje (0.17 g, 72% prinos) kao belu čvrstu supstancu: temp.toplj. 200-201 °C;
1H NMR (300 MHz, CDCl3): δ ppm 0.85-0.92 (2H, m), 1.33-1.40 (2H, m), 3.90 (3H, s), 4.08 (2H, s), 6.39 (1H, t, J = 8.9 Hz), 6.96 (1H, ddd, J = 8.9, 2.5, 1.4 Hz), 7.30 (1H, d, J = 1.9 Hz), 7.35-7.45 (5H, m), 7.68 (1H, dd, J = 13.7, 2.5 Hz), 7.77-7.79 (2H, m).
LC-MS (ESI) m/z 474 [M+ H]+. Anal. Izrač. za C25H20FN5O4·H2O: C, 62.94; H, 4.31; N, 14.68. Nađeno: C, 62.83; H, 4.42; N, 14.77.
 
Primer 192
5-Metoksi-1-[2-metoksi-4-(1H-pirazol-1-il)fenil]-3-(1-fenil-1H-pirazol-5-il)piridazin-4(1H)-on
 
Smeša 3-acetil-5-metoksi-l-[2-metoksi-4-(1H-pirazol-1-il)fenil]piridazin-4(1H)-ona (1.50 g, 4.41 mmol), N,N-dimetilformamid-dimetilacetala (15 mL) i MeOH (15 mL) se refluksuje 3 h. Posle hlađenja na sobnu temperaturu, reakciona smeša se koncentriše pod sniženim pritiskom.
Rastvor ostatka i fenilhidrazin (0.868 mL, 8.82 mmol) u AcOH (15 mL) se refluksuju 2 h. Posle hlađenja na sobnu temperaturu, reakciona smeša se prespe u 1 M rastvor HCl u vodi i ekstrahuje sa AcOEt. Ovaj ekstrakt se opere sa 1 M rastvorom NaOH u vodi i rastvorom soli, osuši iznad MgSO4 i koncentriše pod sniženim pritiskom. Ostatak se prečisti baznom hromatografijom na koloni sa silikagelom, eluira sa AcOEt i kristališe iz heksan/AcOEt, dajući naslovljeno jedinjenje (0.921 g, 47% prinos) kao beličastu čvrstu supstancu: temp.toplj. 133-135 °C;
1H NMR (300 MHz, CDCl3): δ ppm 3.90 (3H, s), 3.93 (3H, s), 6.39 (1H, d, J = 8.7 Hz), 6.52 (1H, dd, J = 1.9, 2.6 Hz), 6.99 (1H, dd, J = 2.3, 8.7 Hz), 7.26 (1H, d, J = 1.9 Hz), 7.36-7.46 (5H, m), 7.49 (1H, d, J = 2.3 Hz), 7.75 (1H, d, J = 1.9 Hz), 7.77 (1H, d, J = 1.9 Hz), 7.86 (1H, s), 7.94 (1H, d, J = 2.6 Hz).
LC-MS (ESI) m/z 441 [M+ H]+. Anal. Izračun. za C24H20N6O3: C, 65.45; H, 4.58; N, 19.08. Nađeno: C, 65.37; H, 4.65; N, 18.88.
 
Primer 193 (komparativni)
6-Metoksi-3-(1-fenil-1H-pirazol-5-il)-1-[3-(trifluorometil)fenil]piridazin-4(1H)-on
 
U rastvor 6-hidroksi-3-(1-fenil-1H-pirazol-5-il)-1-[3-(trifluorometil)fenil]piridazin-4(1H)-ona (0.23 g, 0.58 mmol) u MeOH (10 mL) u kapima se dodaje, trimetilsilildiazometan (2 M rastvor u dietiletru, 8.0 mL, 16.0 mmol), na 0°C, pa se ova smeša 1 h meša na 0°C. Ova smeša se koncentriše pod sniženim pritiskom. Ostatak se prečisti hromatografijom na koloni sa silikagelom, eluira sa AcOEt/heksan (20/80-100/0) i rekristališe iz AcOEt/heksan, dajući naslovljeno jedinjenje (0.023 g, 10% prinos) kao bele kristale: temp.toplj. 139-141 °C;
1H NMR (300 MHz, CDCl3): δ ppm 3.90 (3H, s), 6.14 (1H, s), 6.97-7.02 (1H, m), 7.13 (1H, s), 7.22 (1H, d, J = 1.9 Hz), 7.31-7.44 (6H, m), 7.56-7.61 (1H, m), 7.76 (1H, d, J = 1.9 Hz).
LC-MS (ESI) m/z 413 [M+ H]+. Anal. Izračun. za C21H15F3N4O2: C, 61.17; H, 3.67; N, 13.59. Nađeno: C, 61.19; H, 3.71; N, 13.69.
 
Primer 194
1-(2,3-Difluoro-4-morfolin-4-ilfenil)-5-metoksi-3-(1-fenil-1H-pirazol-5-il)piridazin-4(1H)-on
 
Smeša 3-acetil-1-(2,3-difluoro-4-moipholin-4-ilfenil)-5-metoksipiridazin-4(1H)-ona (200 mg, 0.55 mmol) i N,N-dimetilformamid-dimetilacetala (2.0 mL) meša se 2,5 h na 120°C. Posle hlađenja na sobnu temperaturu, reakciona smeša se koncentriše pod sniženim pritiskom. Ostatak se rastvori u AcOH (2.0 mL), pa se doda fenilhidrazin (0.11 mL, 1.1 mmol). Ova smeša se meša na sobnoj temperaturi 1 h, a zatim se reakciona smeša koncentriše pod sniženim pritiskom. Ostatak se prečisti hromatografijom na koloni sa silikagelom, eluira sa AcOEt/MeOH (1/0 do 10/1) i rekristališe iz iPr2O/AcOEt, dajući naslovljeno jedinjenje (141 mg, 55% prinos) kao žutu čvrstu supstancu: temp.toplj. 182-183 °C;
1H NMR (300 MHz, DMSO-d6): δ ppm 2.98-3.22 (4H, m), 3.62-3.87 (7H, m), 6.78-6.92 (2H, m), 6.95 (1H, d, J = 1.9 Hz), 7.21-7.54 (5H, m), 7.78 (1H, d, J = 1.9 Hz), 8.48 (1H, d, J = 1.9 Hz).
LC-MS (ESI) m/z 466 [M+ H]+. Anal. Izračun. za C24H21F2N5O3: C, 61.93; H, 4.55; N, 15.05. Nađeno: C, 61.90; H, 4.58; N, 14.87.
 
Primer 195
1-(2,5-Difluoro-4-morfolin-4-ilfenil)-5-metoksi-3-(1-fenil-1H-pirazol-5-il)piridazin-4(1H)-on
 
Smeša 3-acetil-1-(2,5-difluoro-4-morfolin-4-ilfenil)-5-metoksipiridazin-4(1H)-ona (340 mg, 0.93 mmol) i N,N-dimetilformamid-dimetilacetala (3.4 mL) meša se 2,5 h na 120°C. Posle hlađenja na sobnu temperaturu, reakciona smeša se koncentriše pod sniženim pritiskom. Ostatak se rastvori u AcOH (3.4 mL), pa se doda fenilhidrazin (0.18 mL, 1.9 mmol). Ova smeša se meša na sobnoj temperaturi 1 h. Ova reakciona smeša se razblaži sa AcOEt i opere zasićenim rastvorom NaHCO3 u vodi i rastvorom soli. Organski sloj se osuši iznad MgSO4 i koncentriše pod sniženim pritiskom. Ostatak se rekristališe iz AcOEt/Me-OH, dajući naslovljeno jedinjenje (156 mg, 36% prinos) kao svetlooranž čvrstu supstancu: temp.toplj. 211-212 °C;
1H NMR (300 MHz, DMSOd6): δ ppm 2.99-3.15 (4H, m), 3.60-3.88 (7H, m), 6.85 (1H, dd, J = 12.8, 7.2 Hz), 6.99 (1H, d, J = 2.3 Hz), 7.09 (1H, dd, J = 12.8, 7.6 Hz), 7.24-7.50 (5H, m), 7.79 (1H, d, J = 1.9 Hz), 8.43 (1H, d, J = 2.3 Hz).
LC-MS (ESI) m/z 466 [M+ H]+. Anal. Izračun. za C24H21F2N5O3·0.5H2O: C, 60.75; H, 4.67; N, 14.76. Nađeno: C, 60.98; H, 4.71; N, 14.63.
 
Primer testa 1
Inhibicija enzima PDE
Humani enzim PDE10A se generiše iz ćelija Sf9 ili COS-7, transficiranih sa celokupnom dužinom gena. Klonirani enzim se ekstrahuje iz peleta homogenizovanih ćelija. Ekstrahovani enzim iz ćelija Sf9 delimično se prečisti korišćenjem kolone sa afinitetom prema His-tag. Ovaj enzim se čuva do upotrebe na -70°C. Aktivnost PDE je merena korišćenjem SPA (Scintillation Proximity Assay) (iz firme GE Healthcare). Za vrednovanje inhibitorne aktivnosti, 10 µL serijski razblaživanih jedinjenja se inkubira sa 20 µL enzima PDE, u puferu testa (50 mM HEPES-NaOH, 8.3 mM MgCl2, 1.7 mM EGTA, 0.1 % BSA (pH 7.4)), tokom 30 min, na sobnoj temperaturi. Konačna koncentracija DMSO u ovom testu je 1 procenat, a jedinjenja su testirana u duplikatu, na polovini površine ploča sa 96 bazenčića (firme Corning). Da bi se počela reakcija, doda se 10 µL substrata [3H] cGMP (25 ili 50 nM; koji je uključen u komplet SPA iz firme GE Healthcare ili dobavljen iz firme Perkinlmer, respektivno) tako da je konačna zapremina testa 40 µL. Posle 60 min inkubiranja na sobnoj temperaturi, dodaju se perlice itrijuma SPA, koje sadrže cink-sulfat (20 µL sa 6 mg/mL) za okončanje reakcije PDE. Posle pauze od 60 min., ploče sa testom se podvrgnu brojanju u scintilacionom brojaču (firme Perkinlmer), što omogćava izračunavanje brzine inhibicije i vrednosti IC50. Brzina inhibicije se izračunava na osnovu toga što se uzima da kontrolni bazenčići sa DMSO imaju 0%, a kontrolni bazenčići bez enzima imaju 100%. Ovi rezultati su prikazani u Tabelama 1 i 2.
[Tabela 1]
Primer, broj
IC50
A: manje od 10 nM
B: 10 – 200 nM
Procenat inhibicije
(1 µM)
10 (komparativni)
B
98
13 (komparativni)
B
96
15 (komparativni)
B
97
16 (komparativni)
B
97
17 (komparativni)
B
97
23 (komparativni)
A
102
26 (komparativni)
B
97
30 (komparativni)
B
87*
32 (komparativni)
B
89
36 (komparativni)
A
90*
39 (komparativni)
A
98
46 (komparativni)
B
97
48 (komparativni)
A
100
49 (komparativni)
A
98
52
A
99
54
A
100
57
A
101
59
B
96
64
B
94
Napomena: * za 0,1 µM
Tabela 2
Primer, broj
IC50
A: manje od 10 nM
B: 10 – 200 nM
Procenat inhibicije
(0,1 µM)
102
A
103
103
A
99
104
A
99
106
A
100
107
A
104
108
A
103
109
A
99
111
A
97
113
A
99
114
A
102
116
A
99
119
A
100
120
A
100
123
A
99
124
A
97
163
A
101
164
A
101
178
A
92
179
A
96
180
A
96
186
A
100
189
A
100
190
A
100
192
A
101
 
 
Primer testa 2
Životinje
 
Mužjaci miševa soja ICR dobavljeni su iz firme CLEA Japan, Inc (Japan). Po dolasku u smeštaj, životinjama je omogućena najmanje nedelja dana za aklimatizaciju. Smeštene su sa poštovanjem ciklusa 12:12-h svetlo/mrak, u laboratoriji sa kontrolisanom temperaturom i vlažnošću i slobodnim pristupom hrani i vodi. Čuvanje i upotreba ovih životinja u eksperimentalnim (kontinualnim) protokolima, koji su korišćeni u ovom istraživanju, bili su u skladu sa Experimental Animal Care and Use Committee of Takeda Pharmaceutical Company, Ltd (Osaka, Japan).
 
Ordiniranje leka
 
Jedinjenja su suspendovana u 0.5% metilcelulozi u slanom rastvoru ili u destilovanoj vodi, pa ordinirana intraperitonealno (i.p.) ili oralno (p.o.), respektivno. Metamfetamin (Dainippon Sumitomo Pharma Co.,Ltd.) i MK-801 (Sigma-Aldrich, St Louis, MO) se rastvore u slanom rastvoru, pa ordiniraju subkutano (s.c.). Svi lekovi su dozirani u zapremini od 20 mL/kg telesne mase miševa.
 
Merenje cikličnih nukleotida striatalnog tkiva
 
Mužjaci miševa, soja ICR, žrtvovani su fokusiranim mikrotalasnim zračenjem u mozak, 30 min posle ordiniranja jedinjenja. Striatum se izoluje i homogenizuje u 0.5 M HCl i zatim centrifugira. Koncentracije u supernatanu cikličnih nukleotida merene su korišćenjem kompleta za imuno test (firme Cayman Chemical, Ann Arbor, MI). Svi podaci predstavljeni su kao srednje vrednosti plus standardna greška sredine (n=5-7) pa analizirani korišćenjem Williams-ovog testa, sa pouzdnaošću postavljenom na #P < 0.025.
 
Inhibicija metamfetamina (MAP)- ili MK-801-izazvane hiperpokretljivošću
 
Široko korišćeni animalni modeli psihoze poredstavljaju merenje iznosa hiperpokretljivosti, izazvanog psihostimulantima (npr. amfetamin, kokain, metamfetamin, MK-801 i fenciklidin) na glodarima (Psychopharmacology 1999, vol. 145: 237-250). Ova jedinjenja su testirana u pogledu njihove sposobnosti da antagonizuju ili MAP ili MK-801-izazvanu hiperpokretljivošću kod miševa. Miševi ICR su do eksperimenta smešteni u lokomotorne komore sa infracrvenim senzorima (firme BrainScienceIdea Co., Ltd. Japan). Posle prilagođavanja, životinje se tretiraju ili sa tečnim nosačem ili sa jedinjenjima (3-100 mg/kg, i.p. ili 1 mg/kg, p.o.), a MK-801 (0.3 mg/kg, s.c.) ili MAP (2 mg/kg, s.c.) se ordiniraju 30 ili 60 min posle i.p. ili p.o., respektivno. Mere se lokomotorne aktivnosti i akumulirani impulsi (30 ili 60 min pre i 90 min posle ordiniranja stimulanata) izračunavaju se za svaku tretiranu grupu. Svi podaci predstavljau srednje vrednosti plus standardna greška srednje vrednosti (n=5-8), a analizirani su korišćenjem Williams-ovog testa, sa pouzdanošću postavljenom na #P < 0.025 ili Dunnett-ovim t-testom, sa pouzdanošću postavljenom na *P < 0.025.
 
Poboljšanje deficita predpulsne inhibicije (PPI) izazvano sa MK-801
 
PPI predstavlja meru senzornomotornog propuštanja i jedan je od nekoliko neuropsiholoških merenja, pomoću kojih se humana bića i glodari mogu vrednovati na sličan način (Psychopharmacology (Berl) 2001, vol. 156: 117-154). Mi smo vrednovali da li jedinjenja mogu da povrate deficite PPI izazvane pomoću MK-801, korišćenjem mužjaka miševa ICR. Jedinjenja i MK-801 (0.3 mg/kg, s.c.) ordiniraju se pre testiranja, 30 min i 20 min, respektivno. U eksperimentima se koristi osam akustičnih start komora SR-LAB (firme San Diego Instruments, San Diego, CA), svaka se sastojala od providnog cilindra od Pleksiglasa, pričvršećnog na platformu i smeštenog u ventiliranu spoljašnju komoru koja prigušuje zvuk. Stavljanje miševa unutar ovih cilindara omogućilo je polazne odgovore čitavog tela, izazvane akustičnim stimulansima koji treba da se mere peko prenošenja kretnji u analogne signale, preko piezoelektričnog modula pričvršćenog za platformu. Zvučnik, unutar svake komore omogućavao je kontinualni osnovni šum i razne akustične stimulanse. Sesije testova su se sastojale od stavljanja pojedinačnih životinja u komore za polazne pokrete i iniciranja osnovnog šuma (70 dB). Posle perioda aklimatizacije od 5 min, svaki subjekat je predstavljen sa 54 pokušaja promenljivih intervala unutar eksperimenta (7-23 s). Eksperimente su sačinjavala tri sledeća tipa:
1) eksperiment sa samo jednim pulsem od 118 dB, koji je trajao 40 ms, tokom kog vremena je registrovan odgovor pokretima tokom 40 ms, počevši od početka pomenutih 118 dB,
2) eksperiment sa dva probna pred-pulsa, koji su se sastojali od 118 dB u trajanju 40 ms, kome su prethodili 100 ms ranije sa praskom od 76 ili 82 dB u trajanju 20 ms.a za do vreme odgovor početka kretanja je registrovan u trajanju 40 ms, počevši od početka pomenutih 118 dB, i
3) eksperiment bez stimulansa, u kome je bio prisutan samo osnovni šum.
Procenat PPI je izračunavan odvojeno za svaki od dva dB nivoa pred-pulsa, korišćenjem sledeće tradicionalne formule:
[((eksperimenti samo sa prosečnim maksimalnim kretanjem koji je izazvan pulsem – eksperimenti samo sa prosečnim maksimalnim kretanjem koji jeizazvan predpuslem // eksperimenti samo sa prosečnim maksimalnim kretanjem koji je izazvan pulsem) × 100]. Svi podaci si prikazani kao srednje vrednosti plus standardna greška srednje vrednosti (n = 8-11), a zavisnost od doze je analizirana korišćenjem Williams-ovog testa, sa zadatom pouzdanošću od #P < 0.025. Student-ov t-tes, sa *P<0.05, je dat za poređenje u kontrolnoj grupi. $P<0.05, Student-ov t-test, u poređenju sa MK-801 za tretiranu grupu. Rezultati su prikazani u nastavku, od Slike 1 do Slike 4.
 
Grafici na Slici 1 prikazuju povećanje cAMP, zavisno od doze, (Slika 1A) i cGMP (Slika 1B) u mišjem striatumu, za jedinjenje A. Trideset minuta posle ordiniranja komparativnog jedinjenja A, izolovan je striatum miševa, a zatim su mereni sadržaji cAMP i cGMP, korišćenjem kompleta EIA.
 
Grafikoni na Slici 2. prikazuju inhibiciju zavisnu od doze, hiperpokretljivost izazvanu metamfetaminom (MAP)- ili MK-801- u poređenju sa komparativnim jedinjenjem A. Ovo komparativno jedinjenje A smanuje spontanu loko-pokretljivost (-30-0 min). Ordiniranjem 30 min pre tretmana sa MAP (Slika 2A) ili MK-801 (Slika 2B), comparativno jedinjenje A izaziva inhibiciju, zavisnu od doze, hiperpokretljivosti izazvane stimulantom (0-90 min).
 
Grafikon na Slici 3 prikazuje vraćanje deficita PPI izazvanog sa MK-801, izazvanog sa pred-pulsem od 82 dB, u poređenju sa komparativnim jedinjenjem A. Intraperitonealnim ordiniranjem 30 min pre testiranja, jedinjenja izazivaju povratak, zavisan od doze, PPI deficita izazvanog sa MK-801. Risperidon (RIS, 0.3 mg/kg) takođe značajno vraća deficite PPI izazvane sa MK-801.
 
Grafik na Slici 4 prikazuje inhibiciju hiperpokretljivosti izazvane sa MK-801, pomoću ovih jedinjenja, kod miševa. Oralno ordinirana, 60 min pre tretmana sa MK-801 (0.3 mg/kg, s.c.), jedinjenja izazivaju značajnu inhibiciju izazvanog hiperkretanja (0-90 min).
 
Jedinjenjima na slikama (Slika 1 do Slika 4) odgovaraju sledeći Primeri.
Jedinjenje A (Primer 10 komparativni)
Jedinjenje B (Primer 104)
Jedinjenje C (Primer 108)
Jedinjenje D (Primer 120)
Jedinjenje E (Primer 163)
Jedinjenje F (Primer 164)
Jedinjenje G (Primer 180)
Jedinjenje H (Primer 192)
 
Primer formulacije 1
(1) Jedinjenje Primera 1 10.0 g
(2) Laktoza 70.0 g
(3) Kukuruzni skrob 50.0 g
(4) Rastvorni skrob 7.0 g
(5) Magnezijum-stearat 3.0 g
 
Masa od 10.0 g jedinjenja iz Realizacije 1 i 3.0 g magnezijum-stearata se granulira u 70 mL rastvora rastvornog skroba u vodi (7.0 g kao rastvorni skrob), a zatim se osuši, pa se dobijena smeša pomeša sa 70.0 g laktoze i 50.0 g kukuruznog skroba (laktoza, kukuruzni krob, rastvorni skrob i magnezijum-stearat, svi predstavljaju proizvode saglasne sa Japanese Pharmacopoeia, 14th izdanje). Ova smeša se komprimuje, tako da se dobiju tablete.
 
 
 
Primenljivost u industriji
 
Proizvod iz ovog pronalaska se može upotrebiti kao medicina za prevenciju i tretiranje psihijatrijskih poremećaja, kao što je šizofrenija.
 
Lista citata
Patentna literatura
 
Patentna Literatura 1
WO2006072828
Patentna Literatura 2
WO2008001182
 

Claims (45)

1. Jedinjenja formule (I):naznačeno time, što R1 predstavlja neki supstituent,R2 predstavlja neki supstituent,R3 predstavlja atom vodonika ili neki supstituent,Prsten A predstavlja neki aromatični prsten, koji može biti supstituisan, iPrsten B predstavlja neki 5-člani heteroaromatični prsten, koji može biti supstituisan;gde se supstituent za R1, R2, ili R3, supstituenti za "neki aromatični prsten, koji može biti supstituisan" u Prstenu A, ili supstituenti za "neki 5-člani heteroaromatičnogi prsten, koji može biti supstituisan" u Prstenu B, biraju iz Grupe supstituenata A;[Grupa supstituenata A](1) atom nekog halogena;(2) neka nitro grupa;(3) neka cijano grupa;(4) neka karboksi grupa, koja može biti esterifikovana;(5) neka C1-10 alkil grupa, koja može biti supstituisana;(6) neka C2-6 alkenil grupa, koja može biti supstituisana;(7) neka C2-6 alkinil grupa, koja može biti supstituisana;(8) neka C3-7 cikloalkil grupa, koja može biti supstituisana;(9) neka C6-14 aril grupa, koja može biti supstituisana;(10) neka C7-16 aralkil grupa, koja može biti supstituisana;(11) neka C6-14 arill - C2-6 alkenil grupa, koja može biti supstituisana;(12) neka heterociklična grupa, koja može biti supstituisana;(13) neka hidroksi grupa;(14) neka C1-10 alkoksi grupa, koja može biti supstituisana;(15) neka C3-7 cikloalkoksi grupa, koja može biti supstituisana;(16) neka C6-14 ariloksi grupa, koja može biti supstituisana;(17) neka C7-16 aralkiloksi grupa, koja može biti supstituisana;(18) neka C1-10 alkil-karboniloksi grupa, koja može biti supstituisana;(19) neka C1-10 alkoksi-karboniloksi grupa, koja može biti supstituisana;(20) neka mono-C1-10 alkil-karbamoiloksi grupa, koja može biti supstituisana;(21) neka di-C1-10 alkil-karbamoiloksi grupa, koja može biti supstituisana;(22) neka C6-14 aril-karboniloksi grupa, koja može biti supstituisana;(23) neka mono- ili di-C6-14 aril-karbamoiloksi grupa, koja može bitisupstituisana;(24) neka heterociklična-oksi grupa, koja može biti supstituisana;(25) neka C1-10 alkilsulfoniloksi grupa, koja može biti supstituisana;(26) neka merkapto grupa;(27) neka C1-10 alkilsulfanil grupa, koja može biti supstituisana;(28) neka C3-7 cikloalkilsulfanil grupa, koja može biti supstituisana;(29) neka C6-14 arilsulfanil grupa, koja može biti supstituisana;(30) neka C7-16 aralkilsulfanil grupa, koja može biti supstituisana;(31) neka heterociklična-sulfanil grupa, koja može biti supstituisana;(32) neka formil grupa;(33) neka C1-10 alkil-karbonil grupa, koja može biti supstituisana;(34) neka C3-7 cikloalkilkarbonil grupa, koja može biti supstituisana;(35) neka C6-14 arilkarbonil grupa, koja može biti supstituisana;(36) neka C7-16 aralkilkarbonil grupa, koja može biti supstituisana;(37) neka heterociklična-karbonil grupa, koja može biti supstituisana;(38) neka C1-10 alkilsulfonil grupa, koja može biti supstituisana;(39) neka C3-7 cikloalkilsulfonil grupa, koja može biti supstituisana;(40) neka C6-14 arilsulfonil grupa, koja može biti supstituisana;(41) neka heterociklična-sulfonil grupa, koja može biti supstituisana;(42) neka C1-10 alkilsulfinil grupa, koja može biti supstituisana;(43) neka C3-7 cikloalkilsulfinil grupa, koja može biti supstituisana;(44) neka C6-14 arilsulfinil grupa, koja može biti supstituisana;(45) neka heterociklična-sulfinill grupa, koja može biti supstituisana;(46) neka sulfo grupa;(47) neka sulfamoil grupa;(48) neka sulfinamoil grupa;(49) neka sulfenamoil grupa;(50) neka tiokarbamoil grupa;(51) neka karbamoil grupa, koja može biti supstituisana;(52) neki amino,mono- ili di-C1-10 alkilamino grupa, koja može biti supstituisana,mono- ili di-C3-7 cikloalkilamino grupa, koja može biti supstituisana,mono- ili di-C6-14 arilamino grupa, koja može biti supstituisana,mono- ili di-C7-16 aralkilamino grupa, koja može biti supstituisana,heterociklična amino grupa, koja može biti supstituisana,C6-14 aril-karbonilamino grupa, koja može biti supstituisana,formilamino,C1-10 alkil-karbonilamino grupa, koja može biti supstituisana,C3-7 cikloalkil-karbonilamino grupa, koja može biti supstituisana,heterociklična-karbonilamino grupa, koja može biti supstituisana,C3-7 cikloalkiloksi-karbonilamino grupa, koja može biti supstituisana,heterociklična-oksikarbonilamino grupa, koja može biti supstituisana,karbamoilamino grupa, koja može biti supstituisana,C1-10 alkilsulfonilamino grupa, koja može biti supstituisana,C3-7 cilkloalkil-sulfonilamino grupa, koja može biti supstituisana,heterociklična sulfonilamino grupa, koja može biti supstituisana,C6-14 arilsulfonilamino grupa, koja može biti supstituisana,a među gore pomenutom Grupom supstituenata A,„C1-10 alkoksi-karbonil grupa, koja može biti supstituisana",„C1-10 alkil grupa, koja može biti supstituisana",„C2-6 alkenil grupa, koja može biti supstituisana",„C2-6 alkinil grupa, koja može biti supstituisana",„C1-10 alkoksi grupa, koja može biti supstituisana",„C1-10 alkil-karboniloksi grupa, koja može biti supstituisana",„C1-10 alkoksi-karboniloksi grupa, koja može biti supstituisana",„mono-C1-10 alkil-karbamoiloksi grupa, koja može biti supstituisana",„di-C1-10 alkil-karbamoiloksi grupa, koja može biti supstituisana",„C1-10 alkilsulfanil grupa, koja može biti supstituisana",„C1-10 alkilkarbonil grupa, koja može biti supstituisana",„C1-10 alkilsulfonil grupa, koja može biti supstituisana",„C1-10 alkilsulfinil grupa, koja može biti supstituisana",„C1-10 alkil-karbamoil grupa, koja može biti supstituisana",„mono- ili di-C1-10 alkilamino grupa, koja može biti supstituisana",„C1-10 alkil-karbonilamino grupa, koja može biti supstituisana",„mono-(C1-10 alkil-karbonil)-amino grupa, koja može biti supstituisana",„C1-10 alkoksi-karbonilamino grupa, koja može biti supstituisana", i„C1-10 alkilsulfonilamino grupa, koja može biti supstituisana",a njihovi supstituenti se mogu birati iz sledeće Grupe supstituenata B, gde se broj supstituenata kreće od 1 do maksimalnog broja, koji može biti supstituisan, poželjnije od 1 do 3,[Grupa supstituenata B](a) atom nekog halogena;(b) neka hidroksi grupa;(c) neka nitro grupa;(d) neka cijano grupa;(e) neka C6-14 aril grupa, koja može biti supstituisana;(f) neka C6-14 ariloksi grupa, koja može biti supstituisana;(g) neka C7-16 aralkiloksi grupa, koja može biti supstituisana;(h) neka mono- ili di-5- do 10-člana heterociklična grupa koja ima 1 do 4 heteroatoma, koji se biraju između azota, sumpora i kiseonika, a koja može biti supstituisana;(i) neka amino grupa, koja može biti supstituisana;(j) neki C3-7 cikloalkil;(k) neki C1-10 alkoksi, koji može biti supstituisan;(1) neki formil;(m) neki C1-10 alkil-karbonil;(n) neki C3-7 ciklioalkil-karbonil;(o) neki C6-14 aril-karbonil;(p) neki C7-16 aralkil-karbonil;(q) neki C1-10 alkoksi-karbonil;(r) neki C6-14 ariloksi-karbonil;(s) neki C7-16 aralkiloksi-karbonil;(t) neki C1-10 alkilsulfanil;(u) neki C1-10 alkilsulfinil;(v) neki C1-10 alkilsulfonil;(w) neka karbamoil grupa;(x) neki tiokarbamoil;(y) neki mono-C1-10 alkilkarbamoil;(z) neki di-C1-10 alkilkarbamoil;(aa) neki mono- ili di-C6-14 aril-karbamoil; i(bb) neki mono- ili di-5- do 7-člani heterociklični-karbamoil, koji ima 1 do 4heteroatoma koji se biraju između azota, sumpora i kiseonika,a u gore pomenutoj Grupi supstituenata A,„C6-14 ariloksi-karbonil, koji može biti supstituisan",„C7-16 aralkiloksi-karbonil, koji može biti supstituisan",„C3-7 cikloalkil - C2-6 alkinil, koji može biti supstituisan",„C3-7 cikloalkil, koji može biti supstituisan",„C6-14 aril, koji može biti supstituisan",„C7-16 aralkil, koji može biti supstituisan",„C6-14 aril-C2-6 alkenil, koji može biti supstituisan",„heterocikličn grupa, koja može biti supstituisana",„C3-7 cikloalkiloksi, koji može biti supstituisan",„C6-14 ariloksi, koji može biti supstituisan",„C7-16 aralkiloksi, koji može biti supstituisan",„C6-14 aril-karboniloksi, koji može biti supstituisan",„mono- ili di-C6-14 aril-karbamoiloksi, koji može biti supstituisan",„heterociklični-oksi koji može biti supstituisan",„aromatični heterociklični-oksi, koji može biti supstituisan",„C3-7 cikloalkilsulfanil, koji može biti supstituisan",„C6-14 arilsulfanil, koji može biti supstituisan",„C7-16 aralkilsulfanil, koji može biti supstituisan",„heterociklični-sulfanil, koji može biti supstituisan",„C3-7 ciklioalkil-karbonil, koji može biti supstituisan",„C6-14 aril-karbonil, koji može biti supstituisan",„C7-16 aralkil-karbonil, koji može biti supstituisan",„heterociklični-karbonil, koji može biti supstituisan",„C3-7 cikloalkilsulfonil, koji može biti supstituisan",„C6-14 arilsulfonil, koji može biti supstituisan",„heterociklični-sulfonil, koji može biti supstituisan",„C3-7 cikloalkilsulfinil, koji može biti supstituisan",„C6-14 arilsulfinil, koji može biti supstituisan",„heterociklični-sulfinil, koji može biti supstituisan",„karbamoil grupa, koja može biti supstituisana",„amino grupa, koja može biti supstituisana",„mono- ili di-C3-7 cikloalkilamino grupa, koja može biti supstituisana",„mono- ili di-C6-14 arilamino grupa, koja može biti supstituisana",„mono- ili di-C7-16 aralkilamino grupa, koja može biti supstituisana",„heterociklična amino grupa, koja može biti supstituisana",„C6-14 aril-karbonilamino grupa, koja može biti supstituisana",„C3-7 cikloalkil-karbonilamino grupa, koja može biti supstituisana",„heterociklična-karbonilamino grupa, koja može biti supstituisana",„C3-7 cikloalkiloksi-karbonilamino grupa, koja može biti supstituisana",„heterociklična-oksikarbonilamino grupa, koja može biti supstituisana",„karbamoilamino grupa, koja može biti supstituisana",„alkilsulfonilamino grupa, koja može biti supstituisana",„C3-7 cilkloalkil-sulfonilamino grupa, koja može biti supstituisana",„heterociklična sulfonilamino grupa, koja može biti supstituisana", i„C6-14 arilsulfonilamino grupa, koja može biti supstituisana",njihovi supstituenti se mogu birati iz gore pomenute Grupe supstituenata B i sledećeg supstituenta Grupe B’, a broj supstituenata se kreće od 1 do maksimalnog broja, koji može biti supstituisan, poželjnije od 1 do 3 supstituenta:[Grupa supstituenata B’](a) C1-10 alkil, koji može biti supstituisan sa jednim ili više supstituenata koji se biraju između halogen, hidroksi, cijano, amino, mono- ili di-C1-10 alkilamino, mono- ili di-C6-14 arilamino, mono- ili di-C7-16 aralkilamino, C3-7 cikloalkil, C1-10 alkoksi, formil, C1-10 alkil-karbonil, C3-7 ciklioalkil-karbonil, C6-14 aril-karbonil, C7-16 aralkil-karbonil, C1-10 alkoksi-karbonil, C6-14 ariloksi-karbonil, C7-16 aralkiloksi-karbonil, C1-10 alkilsulfanil, C1-10 alkilsulfinil, C1-10 alkilsulfonil, karbamoil, tiokarbamoil, mono- ili di-C1-10 alkilkarbamoil i mono- ili di-C6-14 aril-karbamoil;(b) C2-6 alkenil, koji može biti supstituisan sa jednim ili više supstituenata koji se biraju između halogen, hidroksi, cijano, amino, mono- ili di-C1-10 alkilamino, mono- ili di-C6-14 arilamino, mono- ili di-C7-16 aralkilamino, C3-7 cikloalkil, C1-10 alkoksi, formil, C1-10 alkil-karbonil, C3-7 ciklioalkil-karbonil, C6-14 aril-karbonil, C7-16 aralkil-karbonil, C1-10 alkoksi-karbonil, C6-14 ariloksi-karbonil, C7-16 aralkiloksi-karbonil, C1-10 alkilsulfanil, C1-10 alkilsulfinil, C1-10 alkilsulfonil, karbamoil, tiokarbamoil, mono- ili di-C1-10 alkilkarbamoil i mono- ili di-C6-14 aril-karbamoil; i(c) C2-6 alkinil, koji može biti supstituisan sa jednim ili više supstituenata koji se biraju između atoma halogena, hidroksi, cijano, amino, mono- ili di-C1-10 alkilamino, mono- ili di-C6-14 arilamino, mono- ili di-C7-16 aralkilamino, C3-7 cikloalkil, C1-10 alkoksi, formil, C1-10 alkil-karbonil, C3-7 ciklioalkil-karbonil, C6-14 aril-karbonil, C7-16 aralkil-karbonil, C1-10 alkoksi-karbonil, C6-14 ariloksi-karbonil, C7-16 aralkiloksikarbonil, C1-10 alkilsulfanil, C1-10 alkilsulfinil, C1-10 alkilsulfonil, karbamoil, tiokarbamoil, monoor di-C1-10 alkilkarbamoil i mono- ili di-C6-14 aril-karbamoil grupa;ili njegova so.
2. Jedinjenje prema Zahtevu 1, naznačeno time, što R2 predstavlja atom nekog halogena, neka hidroksi grupa, neka C1-10 alkil grupa, koja može biti supstituisana, ili neka C1-10 alkoksi grupa, koja može biti supstituisana.
3. Jedinjenje prema Zahtevu 2, naznačeno time, što R2 predstavlja neka C1-10 alkoksi grupa, koja može biti supstituisana sa jednim ili više supstituenata, koji se biraju između atoma nekog halogena, neke C1-10 alkoksi grupe i neke C3-7 cikloalkil grupe.
4. Jedinjenje prema Zahtevu 2, naznačeno time, što R2 predstavlja neka C1-10 alkoksi grupa.
5. Jedinjenje prema Zahtevu 2, naznačeno time, što R1 predstavlja neka fenil grupa, koja može biti supstituisana sa 1 do 5 supstituenata, koji se biraju između atoma nekog halogena, neke C1-10 alkil grupe, koja može biti supstituisana i neke C1-10 alkoksi grupe, koja može biti supstituisana.
6. Jedinjenje prema Zahtevu 2, naznačeno time, što R1 predstavlja neka fenil grupa, koja može biti supstituisana sa 1 do 5 supstituenata koji se biraju između atoma nekog halogena, neke C1-10 alkil grupe i neke C1-10 alkoksi grupe.
7. Jedinjenje prema Zahtevu 2, naznačeno time, što R1 predstavlja neka fenil grupa, koja može biti supstituisana sa 1 do 5 atoma halogena.
8. Jedinjenje prema Zahtevu 2, naznačeno time, što R3 predstavlja atom vodonika ili neka C1-10 alkoksi grupa, koja može biti supstituisana.
9. Jedinjenje prema Zahtevu 2, naznačeno time, što R3 predstavlja atom vodonika ili neka C1-10 alkoksi grupa.
10. Jedinjenje prema Zahtevu 2, naznačeno time, što R3 predstavlja atom vodonika.
11. Jedinjenje prema Zahtevu 2, naznačeno time, što Prsten A predstavlja neki benzenov prsten, koji može biti supstituisan sa 1 do 5 supstituenata, koji se biraju između (1) atom nekog halogena, (2) neka C1-10 alkil grupa, koja može biti supstituisana, (3) neka C1-10 alkoksi grupa, koja može biti supstituisana, (4) neka 4- do 6-člana heterociklična grupa, koja sadrži 0 ili 1 atom kiseonika i 1 do 3 atoma azota kao heteroatome, a koja može biti supstituisana, (5) neka C1-10 alkilsulfonil grupa, koja može biti supstituisana, (6) neka C3-7 cikloalkil grupa, koja može biti supstituisana, (7) neka cijano grupa, (8) neka karbamoil grupa, koja može biti supstituisana, (9) neka C1-10 alkilsulfoniloksi grupa, koja može biti supstituisana, (10) neka C3-7 cikloalkil - C2-6 alkinil grupa, koja može biti supstituisana, (11) neka tetrahidropiranil grupa, koja može biti supstituisana, (12) neka dihidropiranil grupa, koja može biti supstituisana, (13) neka mono-(C1-10 alkil-karbonil)-amino grupa, koja može biti supstituisana, (14) neka C1-10 alkoksi-karbonil grupa, koja može biti supstituisana, (15) neka C1-10 alkilsulfinil grupa, koja može biti supstituisana, and (16) neka C1-10 alkilsulfanil grupa, koja može biti supstituisana.
12. Jedinjenje prema Zahtevu 2, naznačeno time, što Prsten A predstavlja neki benzenov prsten, koji može biti supstituisan sa 1 do 5 supstituenata koji se biraju između (1) atom nekog halogena, (2) neka C1-10 alkil grupa, koja može biti supstituisana, (3) neka C1-10 alkoksi grupa, koja može biti supstituisana, (4) neka C3-7 cikloalkil grupa, (5) neka halogeno C1-10 alkilsulfoniloksi grupa, (6) neka C3-7 cikloalkil - C2-6 alkinil grupa, i (7) neka 4- do 6-člana heterociklična grupa, koja sadrži 0 ili 1 atom kiseonika i 1 do 3 atoma azota kao heteroatome, a koja može biti supstituisana sa jednim ili više supstituenata koji se biraju između atoma nekog halogena, neke hidroksi grupe, neke okso grupe, neke C1-10 alkoksi-karbonil grupe, neke C1-10 alkoksi grupe, koja može biti supstituisana i neke C1-10 alkil grupa, koja može biti supstituisana.
13. Jedinjenje prema Zahtevu 2, naznačeno time, što Prsten A predstavlja neki benzenov prsten, koji može biti supstituisan sa 1 do 5 supstituenata, koji se biraju između (1) atom nekog halogena, (2) neka C1-10 alkil grupa, koja može biti supstituisana sa 1 do 3 atoma halogena, (3) neka C1-10 alkoksi grupa, koja može biti supstituisana by 1 do 3 atoma halogena, (4) neka C3-7 cikloalkil grupa, (5) neka halogeno C1-10 alkilsulfoniloksi grupa, (6) neka C3-7 cikloalkil - C2-6 alkinil grupa, i (7) neka 4- do 6-člana heterociklična grupa, koja sadrži 0 ili 1 atom kiseonika i 1 do 3 atoma azota kao heteroatome, a koja može biti supstituisana sa 1 do 4 supstituenta, koji se biraju između atoma nekog halogena, neke hidroksi grupe, neke okso grupe, neke C1-10 alkoksi-karbonil grupe, neke C1-10 alkoksi grupe, koja može biti supstituisana sa halogenom i neke C1-10 alkil grupe, koja može biti supstituisana sa halogenom.
14. Jedinjenje prema Zahtevu 2, naznačeno time, što Prsten A predstavlja neki benzenov prsten, koji je supstituisan sa: (1) (i) 1 ili 2 atoma halogena, ili (ii) jednom C1-10 alkoksi grupom, i (2) jednom 4- do 6-članom heterocikličnom grupom, koja sadrži 0 ili 1 atom kiseonika i 1 do 3 atoma azota kao heteroatome, a koja može biti supstituisana sa 1 do 4 supstituenta, koji se biraju između atoma nekog halogena, neke hidroksi grupe, neke okso grupe, neke C1-10 alkoksi-karbonil grupe, neke C1-10 alkoksi grupe, koja može biti supstituisana sa halogenom i nekom C1-10 alkil grupom, koja može biti supstituisana sa halogenom.
15. Jedinjenje prema Zahtevu 14, naznačeno time, što pomenuta 4- do 6-člana heterociklična grupa, koja sadrži 0 ili 1 atom kiseonika i 1 do 3 atoma azota kao heteroatome, predstavlja neka morfolino grupa, neka pirolil grupa, neka dihidropirolil grupa, neka pirazolil grupa, neka dihidropirazolil grupa, neka piperidil grupa, neka azetidinil grupa, neka pirolidinil grupa, neka oksazolidinil grupa, neka imidazolil grupa ili neka imidazolidinil grupa.
16. Jedinjenje prema Zahtevu 2, naznačeno time, što Prsten B predstavlja neki prsten imidazola, neki prsten pirazola, neki prsten triazola ili neki prsten tetrazola, od kojih svaki može biti supstituisan sa 1 do 3 supstituenta, koji se biraju između atoma nekog halogena i neke C1-10 alkil grupe, koja može biti supstituisana sa halogenom.
17. Jedinjenje prema Zahtevu 2, naznačeno time, što Prsten B predstavlja neki prsten pirazola, koji može još biti supstituisan sa 1 do 3 supstituenta koji se biraju između atoma nekog halogena i neke C1-10 alkil grupe, koja može biti supstituisana sa halogenom.
18. Jedinjenje prema Zahtevu 2, naznačeno time, što Prsten B predstavlja neki prsten pirazola.
19. Jedinjenje prema Zahtevu 2, naznačeno time, što R1 predstavlja neka fenil grupa, koja može biti supstituisana sa 1 do 5 supstituenata, koji se biraju između atoma nekog halogena, neke C1-10 alkil grupe koja može biti supstituisana i neke C1-10 alkoksi grupe, koja može biti supstituisana, R2 predstavlja atom nekog halogena, neka hidroksi grupa, neka C1-10 alkil grupa, koja može biti supstituisana, ili neka C1-10 alkoksi grupa, koja može biti supstituisana, R3 predstavlja atom vodonika, ili neka C1-10 alkoksi grupa, koja može biti supstituisana, Prsten A predstavlja neki benzenov prsten, koji može biti supstituisan sa 1 do 5 supstituenata koji se biraju između (1) atom nekog halogena, (2) neka C1-10 alkil grupa, koja može biti supstituisana, (3) neka C1-10 alkoksi grupa, koja može biti supstituisana, (4) neka 4- do 6-člana heterociklična grupa, koja sadrži 0 ili 1 atom kiseonika i 1 do 3 atoma azota kao heteroatome, a koja može biti supstituisan, (5) neka C1-10 alkilsulfonil grupa, koja može biti supstituisana, (6) neka C3-7 cikloalkil grupa, koja može biti supstituisana, (7) neka cijano grupa, (8) neka karbamoil grupa, koja može biti supstituisana, (9) neka C1-10 alkilsulfoniloksi grupa, koja može biti supstituisana, (10) neka C3-7 cikloalkil - C2-6 alkinil grupa, koja može biti supstituisana, (11) neka tetrahidropiranil grupa, koja može biti supstituisana, (12) neka dihidropiranil grupa, koja može biti supstituisana, (13) neka mono-(C1-10 alkil-karbonil)-amino grupa, koja može biti supstituisana, (14) neka C1-10 alkoksi-karbonil grupa, koja može biti supstituisana, (15) neka C1-10 alkilsulfinil grupa, koja može biti supstituisana, i (16) neka C1-10 alkilsulfanil grupa, koja može biti supstituisana, i Prsten B predstavlja neki prsten imidazola, neki prsten pirazola, neki prsten triazola ili neki prsten tetrazola, od kojih svaki može biti supstituisan sa 1 do 3 supstituenta, koji se biraju između atoma nekog halogena i neke C1-10 alkil grupe, koja može biti supstituisana sa halogenom.
20. Jedinjenje prema Zahtevu 19, naznačeno time, što Prsten A predstavlja neki benzenov prsten, koji može biti supstituisan sa 1 do 5 supstituenata koji se biraju između (1) atom nekog halogena, (2) neka C1-10 alkil grupa, koja može biti supstituisana, (3) neka C1-10 alkoksi grupa, koja može biti supstituisana, (4) neka C3-7 cikloalkil grupa, (5) neka halogeno C1-10 alkilsulfoniloksi grupa, (6) neka C3-7 cikloalkil - C2-6 alkinil grupa, (7) neka 4- do 6-člana heterociklična grupa, koja sadrži 0 ili 1 atom kiseonika i 1 do 3 atoma azota kao heteroatome, a koja može biti supstituisan sa jednim ili više supstituenata koji se biraju između atoma nekog halogena, neke hidroksi grupe, neke okso grupe, neke C1-10 alkoksi-karbonil grupe, neke C1-10 alkoksi grupe, koja može biti supstituisana i neke C1-10 alkil grupe, koja može biti supstituisana.
21. Jedinjenje prema Zahtevu 2, naznačeno time, što R1 predstavlja neka fenil grupa, koja može biti supstituisana sa 1 do 5 supstituenata koji se biraju između atoma nekog halogena, neke C1-10 alkil grupe i neke C1-10 alkoksi grupe, R2 predstavlja neka C1-10 alkoksi grupa, koja može biti supstituisana sa jednim ili više supstituenata, koji se biraju između atoma nekog halogena, neke C1-10 alkoksi grupe i neke C3-7 cikloalkil grupe, R3 predstavlja atom vodonika, ili neka C1-10 alkoksi grupa, Prsten A predstavlja neki benzenov prsten, koji može biti supstituisan sa 1 do 5 supstituenata, koji se biraju između (1) atom nekog halogena, (2) neka C1-10 alkil grupa, koja može biti supstituisana sa 1 do 3 atoma halogena, (3) neka C1-10 alkoksi grupa, koja može biti supstituisana sa 1 do 3 atoma halogena, (4) neka C3-7 cikloalkil grupa, (5) neka halogeno C1-10 alkilsulfoniloksi grupa, (6) neka C3-7 cikloalkil - C2-6 alkinil grupa, i (7) neka 4- do 6-člana heterociklična grupa, koja sadrži 0 ili 1 atom kiseonika i 1 do 3 atoma azota kao heteroatome, a koja može biti supstituisana sa 1 do 4 supstituenta, koji se biraju između atoma nekog halogena, neke hidroksi grupe, neke okso grupe, neke C1-10 alkoksi-karbonil grupe, neke C1-10 alkoksi grupe, koja može biti supstituisana sa halogenom i neke C1-10 alkil grupe, koja može biti supstituisana sa halogenom, Prsten B predstavlja neki prsten pirazola, koji može biti još supstituisan sa 1 do 3 supstituenta, koji se biraju između atoma nekog halogena i neke C1-10 alkil grupe, koja može biti supstituisana sa halogenom.
22. Jedinjenje prema Zahtevu 2, naznačeno time, što R1 predstavlja neka fenil grupa, koja može biti supstituisana by 1 do 5 atoma halogena, R2 predstavlja neka C1-10 alkoksi grupa, R3 predstavlja atom vodonika, Prsten A predstavlja neki benzenov prsten, koji je supstituisan sa (1) (i)1 ili 2 atoma halogena, ili (ii) jednom C1-10 alkoksi grupom, i (2) jednom 4- do 6-članom heterocikličnom grupom, koja sadrži 0 ili 1 atom kiseonika i 1 do 3 atoma azota kao heteroatome, a koja može biti supstituisana sa 1 do 4 supstituenta koji se biraju između atoma nekog halogena, neke hidroksi grupe, neke okso grupe, neke C1-10 alkoksi-karbonil grupe, neke C1-10 alkoksi grupe, koja može biti supstituisana sa halogenom i neke C1-10 alkil grupe, koja može biti supstituisana sa halogenom, Prsten B predstavlja neki prsten pirazola.
23. Jedinjenje prema Zahtevu 22, naznačeno time, što ova 4- do 6-člana heterociklična grupa, koja sadrži 0 ili 1 atom kiseonika i 1 do 3 atoma azota kao heteroatome, predstavlja neka morfolino grupa, neka pirolil grupa, neka dihidropirolil grupa, neka pirazolil grupa, neka dihidropirazolil grupa, neka piperidil grupa, neka azetidinil grupa, neka pirolidinil grupa, neka oksazolidinil grupa, neka imidazolil grupa ili neka imidazolidinil grupa.
24. Jedinjenje prema Zahtevu 1, naznačeno time, što R1 predstavlja neka aromatična grupa, koja može biti supstituisana, Prsten A predstavlja neki aromatični prsten koj je supstituisan sa (a) jednim supstituentom koji se bira između (1) neka C3-7 cikloalkil grupa, koja može biti supstituisana, i (2) neka 4- do 6-člana heterociklična grupa, koja sadrži 1 do 5 heteroatoma, koji se biraju između atoma azota, atoma sumpora i atoma kiseonika, koja može biti supstituisaana, i (b) jednim ili više dodatnih supstituenata.
25. Jedinjenje prema Zahtevu 24, naznačeno time, što R1 predstavlja neka fenil grupa, koja može biti supstituisana, R2 predstavlja atom nekog halogena, neka hidroksi grupa, neka C1-10 alkil grupa, koja može biti supstituisana, ili neka C1-10 alkoksi grupa, koja može biti supstituisana, R3 predstavlja atom vodonika, ili neka C1-10 alkoksi grupa, koja može biti supstituisana, Prsten A predstavlja neki benzenov prsten, koji je supstituisan sa jednim supstituentom koji se bira između (1) neka C3-7 cikloalkil grupa, koja može biti supstituisana, (2) neka dihidropiranil grupa, koja može biti supstituisana, (3) neka tetrahidropiranil grupa, koja može biti supstituisana, i (4) neka 4- do 6-člana heterociklična grupa, koja sadrži 0 ili 1 atom kiseonika i 1 do 3 atoma azota kao heteroatome, a koja može biti supstituisana, a može biti supstituisana sa dodatnim supstituentima, i Prsten B predstavlja neki prsten imidazola, neki prsten pirazola, neki prsten triazola, neki prsten tetrazola, neki prsten izoksazoa, neki prsten 1,3-oksazola, neki prsten furana, ili neki prsten tiofena, a svaki od njih može biti supstituisan.
26. Jedinjenje prema Zahtevu 25, naznačeno time, što ova 4- do 6-člana heterociklična grupa, koja sadrži 0 ili 1 atom kiseonika i 1 do 3 atoma azota kao heteroatome, predstavlja neka morfolino grupa, neka pirolil grupa, neka dihidropirolil grupa, neka pirazolil grupa, neka dihidropirazolil grupa, neka piperidil grupa, neka azetidinil grupa, neka pirolidinil grupa, neka oksazolidinil grupa, neka imidazolil grupa, neka imidazolidinil grupa, neka izoksazolil grupa, neka piridil grupa, neka piperazinil grupa, ili neka tiazolil grupa.
27. Jedinjenje prema Zahtevu 24, naznačeno time, što dodatne supstituente predstavljaju 1 do 4 supstituenta, koji se biraju između (1) atom nekog halogena, (2) neka okso grupa, (3) neka hidroksi grupa, (4) neka C1-10 alkil grupa, koja može biti supstituisana, (5) neka C1-10 alkoksi grupa, koja može biti supstituisana, (6) neka C1-10 alkilsulfonil grupa, (7) neka morfolin-4-il sulfonil grupa, (8) neka cijano grupa, (9) neka karbamoil grupa, (10) neka halogeno C1-10 alkilsulfoniloksi grupa, (11) neka C3-7 cikloalkil - C2-6 alkinil grupa, (12) neka di-C1-10 alkil-amino grupa, (13) neka mono-(C1-10 alkil-karbonil)-amino grupa, (14) neka C1-10 alkoksi-karbonil grupa, (15) neka fenoksi grupa, (16) neka C1-10 alkilsulfinil grupa, (17) neka benzimidazol-2-iloksi grupa, i (18) neka benzimidazol-2-il sulfonil grupa.
28. Jedinjenje prema Zahtevu 24, naznačeno time, što R1 predstavlja neka fenil grupa, koja može biti supstituisana sa 1 do 5 atoma halogena, R2 predstavlja neka C1-10 alkoksi grupa, R3 predstavlja atom vodonika, Prsten A predstavlja neki benzenov prsten, koji je supstituisan sa jednom 4- do 6-članom heterocikličnom grupom, koja sadrži 0 ili 1 atom kiseonika i 1 do 3 atoma azota kao heteroatome, a koja može biti supstituisan sa 1 do 4 supstituenta koji se biraju između atoma nekog halogena, neke hidroksi grupe, neke okso grupe, halogeno C1-10 alkoksi grupe, neke C1-10 alkoksi-karbonil grupe i neke C1-10 alkil grupe, koja može biti supstituisana sa halogenom, a koja može biti još supstituisana sa 1 ili 2 supstituenta koji se biraju između atoma nekog halogena i neke C1-10 alkoksi grupe, i Prsten B predstavlja neki prsten pirazola.
29. Jedinjenje prema Zahtevu 28, naznačeno time, što ova 4- do 6-člana heterociklična grupa, koja sadrži 0 ili 1 atom kiseonika i 1 do 3 atoma azota kao heteroatome, predstavlja neka morfolino grupa, neka pirolil grupa, neka dihidropirolil grupa, neka pirazolil grupa, neka dihidropirazolil grupa, neka piperidil grupa, neka azetidinil grupa, neka pirolidinil grupa, neka oksazolidinil grupa, neka imidazolil grupa ili neka imidazolidinil grupa.
30. Jedinjenje prema Zahtevu 1, koje predstavlja 1-[2-fluoro-4-(3,3,4,4-tetrafluoropirolidin-1-il)fenil]-5-metoksi-3-(1-fenil-1H-pirazol-5-il)piridazin-4(1H)-on, ili njegova so.
31. Jedinjenje prema Zahtevu 1, koje predstavlja 1-[2-fluoro-4-(2-oksopirolidin-1-il)fenil]-5-metoksi-3-(1-fenil-1H-pirazol-5-il)piridazin-4(1H)-on, ili neka njegova so.
32. Jedinjenje prema Zahtevu 1, koje predstavlja 1-[4-(3,4-difluoro-1H-pirol-1-il)-2-fluorofenil]-5-metoksi-3-(1-fenil-1H-pirazol-5-il)piridazin-4(1H)-on, neka njegova so.
33. Jedinjenje prema Zahtevu 1, koje predstavlja 1-[2-fluoro-4-(1H-pirazol-1-il)fenil]-5-metoksi-3-(1-fenil-1H-pirazol-5-il)piridazin-4(1H)-on, ili njegova so.
34. Jedinjenje prema Zahtevu 1, koje predstavlja 1-[4-(4-hloro-1H-pirazol-1-il)-2-fluorofenil]-5-metoksi-3-(1-fenil-1H-pirazol-5-il)piridazin-4(1H)-on, ili neka njegova so.
35. Jedinjenje prema Zahtevu 1, koje predstavlja 1-[2-fluoro-4-(2-okso-1,3-oksazolidin-3-il)fenil]-5-metoksi-3-(1-fenil-1H-pirazol-5-il)piridazin-4(1H)-on, ili neka njegova so.
36. Jedinjenje prema Zahtevu 1, koje predstavlja 3-[1-(2-fluorofenil)-1H-pirazol-5-il]-1-[2-fluoro-4-(1H-pirazol-1-il)fenil]-5-metoksipiridazin-4(1H)-on, ili neka njegova so.
37. Jedinjenje prema Zahtevu 1, koje predstavlja 3-[1-(3-hlorofenil)-1H-pirazol-5-il]-1-[2-fluoro-4-(1H-pirazol-1-il)fenil]-5-metoksipiridazin-4(1H)-on, ili neka njegova so.
38. Jedinjenje prema Zahtevu 1, koje predstavlja 1-[4-(4,4-dimetil-2-oksopirolidin-1-il)-2-fluorofenil]-5-metoksi-3-(1-fenil-1H-pirazol-5-il)piridazin-4(1H)-on, ili njegova so.
39. Jedinjenje prema Zahtevu 1, koje predstavlja 1-[4-(5,5-dimetil-2-okso-1,3-oksazolidin-3-il)-2-fluorofenil]-5-metoksi-3-(1-fenil-1H-pirazol-5-il)piridazin-4(1H)-on, ili njegova so.
40. Jedinjenje prema Zahtevu 1, koje predstavlja 5-metoksi-1-[2-metoksi-4-(1H-pirazol-1-il)fenil]-3-(1-fenil-1H-pirazol-5-il)piridazin-4(1H)-on, ili neka njegova so.
41. Medikament koji sadrži jedinjenje prema bilo kome od Zahteva 1 do 40.
42. Upotreba medikamenta prema Zahtevu 41 za inhibiciju fosfodiestaraze 10A.
43. Upotreba medikamenta prema Zahtevu 41 u prevenciji ili tretiranju šizofrenije, autizma, Alzheimer-ove bolesti, bipolarnog poremećaja, Parkinson-ove bolesti, Huntington-ove bolesti, gojaznosti, zavisnosti od lekova ili poremećaja deficita pažnje/hperaktivnosti.
44. Upotreba jedinjenja formule (I0): gde R1 predstavlja neki supstituent, R2 predstavlja neki supstituent, R3 predstavlja atom vodonika, ili neki supstituent, Prsten A predstavlja neki aromatični prsten, koji može biti supstituisan, a Prsten B predstavlja neki 5-člani heteroaromatični prsten, koji može biti supstituisan, gde, supstituent za R1, R2, ili R3, supstituenti za "neki aromatični prsten, koji može biti supstituisan" u Prstenu A, ili supstituenti za "neki 5-člani heteroaromatični prsten, koji može biti supstituisan" u Prstenu B, se bira iz Grupe supstituenata A; [Grupa supstituenata A] (1) atom nekog halogena; (2) neka nitro grupa; (3) neka cijano grupa; (4) neka karboksi grupa, koja može biti esterifikovana; (5) neka C1-10 alkil grupa, koja može biti supstituisana; (6) neka C2-6 alkenil grupa, koja može biti supstituisana; (7) neka C2-6 alkinil grupa, koja može biti supstituisana; (8) neka C3-7 cikloalkil grupa, koja može biti supstituisana; (9) neka C6-14 aril grupa, koja može biti supstituisana; (10) neka C7-16 aralkil grupa, koja može biti supstituisana; (11) neka C6-14 arill - C2-6 alkenil grupa, koja može biti supstituisana; (12) neka heterociklična grupa, koja može biti supstituisana; (13) neka hidroksi grupa; (14) neka C1-10 alkoksi grupa, koja može biti supstituisana; (15) neka C3-7 cikloalkoksi grupa, koja može biti supstituisana; (16) neka C6-14 ariloksi grupa, koja može biti supstituisana; (17) neka C7-16 aralkiloksi grupa, koja može biti supstituisana; (18) neka C1-10 alkil-karboniloksi grupa, koja može biti supstituisana; (19) neka C1-10 alkoksi-karboniloksi grupa, koja može biti supstituisana; (20) neka mono-C1-10 alkil-karbamoiloksi grupa, koja može biti supstituisana; (21) neka di-C1-10 alkil-karbamoiloksi grupa, koja može biti supstituisana; (22) neka C6-14 aril-karboniloksi grupa, koja može biti supstituisana; (23) neka mono- ili di-C6-14 aril-karbamoiloksii grupa, koja može biti supstituisana; (24) neka heterociklična-oksi grupa, koja može biti supstituisana; (25) neka C1-10 alkilsulfoniloksi grupa, koja može biti supstituisana; (26) neka merkapto grupa; (27) neka C1-10 alkilsulfanil grupa, koja može biti supstituisana; (28) neka C3-7 cikloalkilsulfanil grupa, koja može biti supstituisana; (29) neka C6-14 arilsulfanil grupa, koja može biti supstituisana; (30) neka C7-16 aralkilsulfanil grupa, koja može biti supstituisana; (31) neka heterociklična-sulfanil grupa, koja može biti supstituisana; (32) neka formil grupa; (33) neka C1-10 alkil-karbonil grupa, koja može biti supstituisana; (34) neka C3-7 cikloalkilkarbonil grupa, koja može biti supstituisana; (35) neka C6-14 arilkarbonil grupa, koja može biti supstituisana; (36) neka C7-16 aralkilkarbonil grupa, koja može biti supstituisana; (37) neka heterociklična-karbonil grupa, koja može biti supstituisana; (38) neka C1-10 alkilsulfonil grupa, koja može biti supstituisana; (39) neka C3-7 cikloalkilsulfonil grupa, koja može biti supstituisana; (40) neka C6-14 arilsulfonil grupa, koja može biti supstituisana; (41) neka heterociklična-sulfonil grupa, koja može biti supstituisana; (42) neka C1-10 alkilsulfinil grupa, koja može biti supstituisana; (43) neka C3-7 cikloalkilsulfinil grupa, koja može biti supstituisana; (44) neka C6-14 arilsulfinil grupa, koja može biti supstituisana; (45) neka heterociklična-sulfinill grupa, koja može biti supstituisana; (46) neka sulfo grupa; (47) neka sulfamoil grupa; (48) neka sulfinamoil grupa; (49) neka sulfenamoil grupa; (50) neka tiokarbamoil grupa; (51) neka karbamoil grupa, koja može biti supstituisana; (52) neka amino grupa, mono- ili di-C1-10 alkilamino grupa, koja može biti supstituisana, mono- ili di-C3-7 cikloalkilamino grupa, koja može biti supstituisana, mono- ili di-C6-14 arilamino grupa, koja može biti supstituisana, mono- ili di-C7-16 aralkilamino grupa, koja može biti supstituisana, heterociklična amino grupa, koja može biti supstituisana, C6-14 aril-karbonilamino grupa, koja može biti supstituisana, formilamino, C1-10 alkil-karbonilamino grupa, koja može biti supstituisana, C3-7 cikloalkil-karbonilamino grupa, koja može biti supstituisana, heterociklična-karbonilamino grupa, koja može biti supstituisana, C3-7 cikloalkiloksi-karbonilamino grupa, koja može biti supstituisana, heterociklična-oksikarbonilamino grupa, koja može biti supstituisana, karbamoilamino grupa, koja može biti supstituisana, C1-10 alkilsulfonilamino grupa, koja može biti supstituisana, C3-7 cilkloalkil-sulfonilamino grupa, koja može biti supstituisana, heterociklična sulfonilamino grupa, koja može biti supstituisana, C6-14 arilsulfonilamino grupa, koja može biti supstituisana, a među gore pomenutom Grupom supstituenata A, „C1-10 alkoksi-karbonil grupa, koja može biti supstituisana", „C1-10 alkil grupa, koja može biti supstituisana", „C2-6 alkenil grupa, koja može biti supstituisana", „C2-6 alkinil grupa, koja može biti supstituisana", „C1-10 alkoksi grupa, koja može biti supstituisana", „C1-10 alkil-karboniloksi grupa, koja može biti supstituisana", „C1-10 alkoksi-karboniloksi grupa, koja može biti supstituisana", „mono-C1-10 alkil-karbamoiloksi grupa, koja može biti supstituisana", „di-C1-10 alkil-karbamoiloksi grupa, koja može biti supstituisana", „C1-10 alkilsulfanil grupa, koja može biti supstituisana", „C1-10 alkilkarbonil grupa, koja može biti supstituisana", „C1-10 alkilsulfonil grupa, koja može biti supstituisana", „C1-10 alkilsulfinil grupa, koja može biti supstituisana", „C1-10 alkil-karbamoil grupa, koja može biti supstituisana", „mono- ili di-C1-10 alkilamino grupa, koja može biti supstituisana", „C1-10 alkil-karbonilamino grupa, koja može biti supstituisana", „mono-(C1-10 alkil-karbonil)-amino grupa, koja može biti supstituisana", „C1-10 alkoksi-karbonilamino grupa, koja može biti supstituisana", i „C1-10 alkilsulfonilamino grupa, koja može biti supstituisana", a njihovi supstituenti se mogu birati iz sledeće Grupe supstituenata B, pri čemu se broj supstituenata kreće od 1 do maksimalnog broja, koji može biti supstituisan, poželjnije od 1 do 3, [Grupa supstituenata B] (a) atom nekog halogena; (b) neka hidroksi grupa; (c) neka nitro grupa; (d) neka cijano grupa; (e) neka C6-14 aril grupa, koja može biti supstituisana; (f) neka C6-14 ariloksi grupa, koja može biti supstituisana; (g) neka C7-16 aralkiloksi grupa, koja može biti supstituisana; (h) neka mono- ili di- 5- do 10-člana heterociklična grupa, koja ima 1 do 4 heteroatoma koji se biraju između azota, sumpora i kiseonika, a koja može biti supstituisana; (i) neka amino grupa, koja može biti supstituisana; (j) neki C3-7 cikloalkil; (k) neki C1-10 alkoksi, koji može biti supstituisan; (1) neki formil; (m) neki C1-10 alkil-karbonil; (n) neki C3-7 ciklioalkil-karbonil; (o) neki C6-14 aril-karbonil; (p) neki C7-16 aralkil-karbonil; (q) neki C1-10 alkoksi-karbonil; (r) neki C6-14 ariloksi-karbonil; (s) neki C7-16 aralkiloksi-karbonil; (t) neki C1-10 alkilsulfanil; (u) neki C1-10 alkilsulfinil; (v) neki C1-10 alkilsulfonil; (w) neka karbamoil grupa; (x) neki tiokarbamoil; (y) neki mono-C1-10 alkilkarbamoil; (z) neki di-C1-10 alkilkarbamoil; (aa) neki mono- ili di-C6-14 aril-karbamoil; i (bb) neki mono- ili di-5- do 7-člani heterociklični-karbamoil, koji ima 1 do 4 heteroatoma, koji se biraju između azot, sumpor i kiseonik, a među gore pomenutom Grupom supstituenata A, „C6-14 ariloksi-karbonil, koji može biti supstituisan", „C7-16 aralkiloksi-karbonil, koji može biti supstituisan", „C3-7 cikloalkil - C2-6 alkinil, koji može biti supstituisan", „C3-7 cikloalkil, koji može biti supstituisan", „C6-14 aril, koji može biti supstituisan", „C7-16 aralkil, koji može biti supstituisan", „C6-14 aril-C2-6 alkenil, koji može biti supstituisan", „heterociklična grupa, koja može biti supstituisana", „C3-7 cikloalkiloksi, koji može biti supstituisan", „C6-14 ariloksi, koji može biti supstituisan", „C7-16 aralkiloksi, koji može biti supstituisan", „C6-14 aril-karboniloksi, koji može biti supstituisan", „mono- ili di-C6-14 aril-karbamoiloksi, koji može biti supstituisan", „heterociklični-oksi koji može biti supstituisan", „aromatičn heterociklični-oksi koji može biti supstituisan", „C3-7 cikloalkilsulfanil, koji može biti supstituisan", „C6-14 arilsulfanil, koji može biti supstituisan", „C7-16 aralkilsulfanil, koji može biti supstituisan", „heterociklični-sulfanil, koji može biti supstituisan", „C3-7 ciklioalkil-karbonil, koji može biti supstituisan", „C6-14 aril-karbonil, koji može biti supstituisan", „C7-16 aralkil-karbonil, koji može biti supstituisan", „heterociklični-karbonil, koji može biti supstituisan", „C3-7 cikloalkilsulfonil, koji može biti supstituisan", „C6-14 arilsulfonil, koji može biti supstituisan", „heterociklični-sulfonil, koji može biti supstituisan", „C3-7 cikloalkilsulfinil, koji može biti supstituisan", „C6-14 arilsulfinil, koji može biti supstituisan", „heterociklični-sulfinil, koji može biti supstituisan", „karbamoil grupa, koja može biti supstituisana", „amino grupa, koja može biti supstituisana", „mono- ili di-C3-7 cikloalkilamino grupa, koja može biti supstituisana", „mono- ili di-C6-14 arilamino grupa, koja može biti supstituisana", „mono- ili di-C7-16 aralkilamino grupa, koja može biti supstituisana", „heterociklična amino grupa, koja može biti supstituisana", „C6-14 aril-karbonilamino grupa, koja može biti supstituisana", „C3-7 cikloalkil-karbonilamino grupa, koja može biti supstituisana", „heterociklična-karbonilamino grupa, koja može biti supstituisana", „C3-7 cikloalkiloksi-karbonilamino grupa, koja može biti supstituisana", „heterociklična-oksikarbonilamino grupa, koja može biti supstituisana", „karbamoilamino grupa, koja može biti supstituisana", „alkilsulfonilamino grupa, koja može biti supstituisana", „C3-7 cilkloalkil-sulfonilamino grupa, koja može biti supstituisana", „heterociklična sulfonilamino grupa, koja može biti supstituisana", i „C6-14 arilsulfonilamino grupa, koja može biti supstituisana", a njihovi supstituenti se mogu birati između gore pomenute Grupe supstituenata B i sledećih supstituenata grupe B’, pri čemu se broj supstituenata kreće od 1 do maksimalnog broja, koji može biti supstituisan, poželjnije od 1 do 3 supstituenta: [Grupa supstituenata B’] (a) neki C1-10 alkil, koji može biti supstituisan sa jednim ili više supstituenata, koji se biraju između halogen, hidroksi, cijano, amino, mono- ili di-C1-10 alkilamino, mono- ili di-C6-14 arilamino, mono- ili di-C7-16 aralkilamino, C3-7 cikloalkil, C1-10 alkoksi, formil, C1-10 alkil-karbonil, C3-7 ciklioalkil-karbonil, C6-14 aril-karbonil, C7-16 aralkil-karbonil, C1-10 alkoksi-karbonil, C6-14 ariloksi-karbonil, C7-16 aralkiloksi-karbonil, C1-10 alkilsulfanil, C1-10 alkilsulfinil, C1-10 alkilsulfonil, karbamoil, tiokarbamoil, mono- ili di-C1-10 alkilkarbamoil i mono- ili di-C6-14 aril-karbamoil; (b) C2-6 alkenil, koji može biti supstituisan sa jednim ili više supstituenata, koji se biraju između halogen, hidroksi, cijano, amino, mono- ili di-C1-10 alkilamino, mono- ili di-C6-14 arilamino, mono- ili di-C7-16 aralkilamino, C3-7 cikloalkil, C1-10 alkoksi, formil, C1-10 alkil-karbonil, C3-7 ciklioalkil-karbonil, C6-14 aril-karbonil, C7-16 aralkil-karbonil, C1-10 alkoksi-karbonil, C6-14 ariloksi-karbonil, C7-16 aralkiloksi-karbonil, C1-10 alkilsulfanil, C1-10 alkilsulfinil, C1-10 alkilsulfonil, karbamoil, tiokarbamoil, mono- ili di-C1-10 alkilkarbamoil i mono- ili di-C6-14 aril-karbamoil; i (c) C2-6 alkinil, koji može biti supstituisan sa jednim ili više supstituenata, koji se biraju između atoma halogena, hidroksi, cijano, amino, mono- ili di-C1-10 alkilamino, mono- ili di-C6-14 arilamino, mono- ili di-C7-16 aralkilamino, C3-7 cikloalkil, C1-10 alkoksi, formil, C1-10 alkil-karbonil, C3-7 ciklioalkil-karbonil, C6-14 aril-karbonil, C7-16 aralkil-karbonil, C1-10 alkoksi-karbonil, C6-14 ariloksi-karbonil, C7-16 aralkiloksikarbonil, C1-10 alkilsulfanil, C1-10 alkilsulfinil, C1-10 alkilsulfonil, karbamoil, tiokarbamoil, mono- ili di-C1-10 alkilkarbamoil i mono- ili di-C6-14 aril-karbamoil grupa; ili njegova so, naznačena time, što je za proizvodnju medikamenta za prevenciju ili tretiranje šizofrenije, autizma, Alzheimer-ove bolesti, bipolarnog poremećaja, Parkinson-ove bolesti, Huntington-ove bolesti, gojaznosti, zavisnosti od lekova ili poremećaja u deficitu pažnje/hiperaktivnosti.
45. Jedinjenja formule (I0): naznačeno time, što R1 predstavlja neki supstituent, R2 predstavlja neki supstituent, R3 predstavlja atom vodonika, ili neki supstituent, Prsten A predstavlja neki aromatični prsten, koji može biti supstituisan, a Prsten B predstavlja neki 5-člani heteroaromatični prsten, koji može biti supstituisan, pri čemu supstituent za R1, R2, ili R3, supstituenti za "neki aromatični prsten, koji može biti supstituisan" u Prstenu A, ili supstituenti za "neki 5-člani heteroaromatični prsten, koji može biti supstituisan" u Prstenu B, se biraju iz Grupe supstituenata A; [Grupa supstituenata A] (1) atom nekog halogena; (2) neka nitro grupa; (3) neka cijano grupa; (4) neka karboksi grupa, koja može biti esterifikovana; (5) neka C1-10 alkil grupa, koja može biti supstituisana; (6) neka C2-6 alkenil grupa, koja može biti supstituisana; (7) neka C2-6 alkinil grupa, koja može biti supstituisana; (8) neka C3-7 cikloalkil grupa, koja može biti supstituisana; (9) neka C6-14 aril grupa, koja može biti supstituisana; (10) neka C7-16 aralkil grupa, koja može biti supstituisana; (11) neka C6-14 arill - C2-6 alkenil grupa, koja može biti supstituisana; (12) neka heterociklična grupa, koja može biti supstituisana; (13) neka hidroksi grupa; (14) neka C1-10 alkoksi grupa, koja može biti supstituisana; (15) neka C3-7 cikloalkoksi grupa, koja može biti supstituisana; (16) neka C6-14 ariloksi grupa, koja može biti supstituisana; (17) neka C7-16 aralkiloksi grupa, koja može biti supstituisana; (18) neka C1-10 alkil-karboniloksi grupa, koja može biti supstituisana; (19) neka C1-10 alkoksi-karboniloksi grupa, koja može biti supstituisana; (20) neka mono-C1-10 alkil-karbamoiloksi grupa, koja može biti supstituisana; (21) neka di-C1-10 alkil-karbamoiloksi grupa, koja može biti supstituisana; (22) neka C6-14 aril-karboniloksi grupa, koja može biti supstituisana; (23) neka mono- ili di-C6-14 aril-karbamoiloksii grupa, koja može biti supstituisana; (24) neka heterociklična-oksi grupa, koja može biti supstituisana; (25) neka C1-10 alkilsulfoniloksi grupa, koja može biti supstituisana; (26) neka merkapto grupa; (27) neka C1-10 alkilsulfanil grupa, koja može biti supstituisana; (28) neka C3-7 cikloalkilsulfanil grupa, koja može biti supstituisana; (29) neka C6-14 arilsulfanil grupa, koja može biti supstituisana; (30) neka C7-16 aralkilsulfanil grupa, koja može biti supstituisana; (31) neka heterociklična-sulfanil grupa, koja može biti supstituisana; (32) neka formil grupa; (33) neka C1-10 alkil-karbonil grupa, koja može biti supstituisana; (34) neka C3-7 cikloalkilkarbonil grupa, koja može biti supstituisana; (35) neka C6-14 arilkarbonil grupa, koja može biti supstituisana; (36) neka C7-16 aralkilkarbonil grupa, koja može biti supstituisana; (37) neka heterociklična-karbonil grupa, koja može biti supstituisana; (38) neka C1-10 alkilsulfonil grupa, koja može biti supstituisana; (39) neka C3-7 cikloalkilsulfonil grupa, koja može biti supstituisana; (40) neka C6-14 arilsulfonil grupa, koja može biti supstituisana; (41) neka heterociklična-sulfonil grupa, koja može biti supstituisana; (42) neka C1-10 alkilsulfinil grupa, koja može biti supstituisana; (43) neka C3-7 cikloalkilsulfinil grupa, koja može biti supstituisana; (44) neka C6-14 arilsulfinil grupa, koja može biti supstituisana; (45) neka heterociklična-sulfinill grupa, koja može biti supstituisana; (46) neka sulfo grupa; (47) neka sulfamoil grupa; (48) neka sulfinamoil grupa; (49) neka sulfenamoil grupa; (50) neka tiokarbamoil grupa; (51) neka karbamoil grupa, koja može biti supstituisana; (52) neka amino grupa, mono- ili di-C1-10 alkilamino grupa, koja može biti supstituisana, mono- ili di-C3-7 cikloalkilamino grupa, koja može biti supstituisana, mono- ili di-C6-14 arilamino grupa, koja može biti supstituisana, mono- ili di-C7-16 aralkilamino grupa, koja može biti supstituisana, heterociklična amino grupa, koja može biti supstituisana, C6-14 aril-karbonilamino grupa, koja može biti supstituisana, formilamino, C1-10 alkil-karbonilamino grupa, koja može biti supstituisana, C3-7 cikloalkil-karbonilamino grupa, koja može biti supstituisana, heterociklična-karbonilamino grupa, koja može biti supstituisana, C3-7 cikloalkiloksi-karbonilamino grupa, koja može biti supstituisana, heterociklična-oksikarbonilamino grupa, koja može biti supstituisana, karbamoilamino grupa, koja može biti supstituisana, C1-10 alkilsulfonilamino grupa, koja može biti supstituisana, C3-7 cilkloalkil-sulfonilamino grupa, koja može biti supstituisana, heterociklična sulfonilamino grupa, koja može biti supstituisana, C6-14 arilsulfonilamino grupa, koja može biti supstituisana, a među gore pomenutom Grupom supstituenata A, „C1-10 alkoksi-karbonil grupa, koja može biti supstituisana", „C1-10 alkil grupa, koja može biti supstituisana", „C2-6 alkenil grupa, koja može biti supstituisana", „C2-6 alkinil grupa, koja može biti supstituisana", „C1-10 alkoksi grupa, koja može biti supstituisana", „C1-10 alkil-karboniloksi grupa, koja može biti supstituisana", „C1-10 alkoksi-karboniloksi grupa, koja može biti supstituisana", „mono-C1-10 alkil-karbamoiloksi grupa, koja može biti supstituisana", „di-C1-10 alkil-karbamoiloksi grupa, koja može biti supstituisana", „C1-10 alkilsulfanil grupa, koja može biti supstituisana", „C1-10 alkilkarbonil grupa, koja može biti supstituisana", „C1-10 alkilsulfonil grupa, koja može biti supstituisana", „C1-10 alkilsulfinil grupa, koja može biti supstituisana", „C1-10 alkil-karbamoil grupa, koja može biti supstituisana", „mono- ili di-C1-10 alkilamino grupa, koja može biti supstituisana", „C1-10 alkil-karbonilamino grupa, koja može biti supstituisana", „mono-(C1-10 alkil-karbonil)-amino grupa, koja može biti supstituisana", „C1-10 alkoksi-karbonilamino grupa, koja može biti supstituisana", i „C1-10 alkilsulfonilamino grupa, koja može biti supstituisana", a njeni supstituenti se mogu birati iz sledeće Grupe supstituenata B, pri čemu se broj supstituenata kreće od 1 do maksimalnog broja, koji može biti supstituisan, poželjnije od 1 do 3, [Grupa supstituenata B] (a) atom nekog halogena; (b) neka hidroksi grupa; (c) neka nitro grupa; (d) neka cijano grupa; (e) neka C6-14 aril grupa, koja može biti supstituisana; (f) neka C6-14 ariloksi grupa, koja može biti supstituisana; (g) neka C7-16 aralkiloksi grupa, koja može biti supstituisana; (h) neka mono- ili di-5- do 10-člana heterociklična grupa, koja ima 1 do 4 heteroatoma, koji se biraju između azot, sumpor i kiseonik, a koja može biti supstituisana; (i) neka amino grupa, koja može biti supstituisana; (j) neki C3-7 cikloalkil; (k) neki C1-10 alkoksi, koji može biti supstituisan; (1) neki formil; (m) neki C1-10 alkil-karbonil; (n) neki C3-7 ciklioalkil-karbonil; (o) neki C6-14 aril-karbonil; (p) neki C7-16 aralkil-karbonil; (q) neki C1-10 alkoksi-karbonil; (r) neki C6-14 ariloksi-karbonil; (s) neki C7-16 aralkiloksi-karbonil; (t) neki C1-10 alkilsulfanil; (u) neki C1-10 alkilsulfinil; (v) neki C1-10 alkilsulfonil; (w) neka karbamoil grupa; (x) neki tiokarbamoil; (y) neki mono-C1-10 alkilkarbamoil; (z) neki di-C1-10 alkilkarbamoil; (aa) neki mono- ili di-C6-14 aril-karbamoil; i (bb) neki mono- ili di-5- do 7-člani heterociklični-karbamoil, kojiima 1 do 4 hetero atoma, koji se biraju između azot, sumpor i kiseonik, a među gore pomenutom Grupom supstituenata A, „C6-14 ariloksi-karbonil, koji može biti supstituisan", „C7-16 aralkiloksi-karbonil, koji može biti supstituisan", „C3-7 cikloalkil - C2-6 alkinil, koji može biti supstituisan", „C3-7 cikloalkil, koji može biti supstituisan", „C6-14 aril, koji može biti supstituisan", „C7-16 aralkil, koji može biti supstituisan", „C6-14 aril-C2-6 alkenil, koji može biti supstituisan", „heterociklična grupa, koja može biti supstituisana", „C3-7 cikloalkiloksi, koji može biti supstituisan", „C6-14 ariloksi, koji može biti supstituisan", „C7-16 aralkiloksi, koji može biti supstituisan", „C6-14 aril-karboniloksi, koji može biti supstituisan", „mono- ili di-C6-14 aril-karbamoiloksi, koji može biti supstituisan", „heterociklični-oksi koji može biti supstituisan", „aromatični heterociklični-oksi koji može biti supstituisan", „C3-7 cikloalkilsulfanil, koji može biti supstituisan", „C6-14 arilsulfanil, koji može biti supstituisan", „C7-16 aralkilsulfanil, koji može biti supstituisan", „heterociklični-sulfanil, koji može biti supstituisan", „C3-7 ciklioalkil-karbonil, koji može biti supstituisan", „C6-14 aril-karbonil, koji može biti supstituisan", „C7-16 aralkil-karbonil, koji može biti supstituisan", „heterociklični-karbonil, koji može biti supstituisan", „C3-7 cikloalkilsulfonil, koji može biti supstituisan", „C6-14 arilsulfonil, koji može biti supstituisan", „heterociklični-sulfonil, koji može biti supstituisan", „C3-7 cikloalkilsulfinil, koji može biti supstituisan", „C6-14 arilsulfinil, koji može biti supstituisan", „heterociklični-sulfinil, koji može biti supstituisan", „karbamoil grupa, koja može biti supstituisana", „amino grupa, koja može biti supstituisana", „mono- ili di-C3-7 cikloalkilamino grupa, koja može biti supstituisana", „mono- ili di-C6-14 arilamino grupa, koja može biti supstituisana", „mono- ili di-C7-16 aralkilamino grupa, koja može biti supstituisana", „heterociklična amino grupa, koja može biti supstituisana", „C6-14 aril-karbonilamino grupa, koja može biti supstituisana", „C3-7 cikloalkil-karbonilamino grupa, koja može biti supstituisana", „heterociklična-karbonilamino grupa, koja može biti supstituisana", „C3-7 cikloalkiloksi-karbonilamino grupa, koja može biti supstituisana", „heterociklična-oksikarbonilamino grupa, koja može biti supstituisana", „karbamoilamino grupa, koja može biti supstituisana", „alkilsulfonilamino grupa, koja može biti supstituisana", „C3-7 cilkloalkil-sulfonilamino grupa, koja može biti supstituisana", „heterociklična sulfonilamino grupa, koja može biti supstituisana", i „C6-14 arilsulfonilamino grupa, koja može biti supstituisana", njeni supstituenti se mogu birati između gore pomenute Grupe supstituenata B i sledećeg supstituenta Grupe B’, a broj supstituenata se kreće od 1 do maksimalnog broja, koji može biti supstituisan, poželjnije od 1 do 3 supstituenta: [Grupa supstituenata B’] (a) C1-10 alkil, koji može biti supstituisan sa jednim ili više supstituenata, koji se biraju između halogen, hidroksi, cijano, amino, mono- ili di-C1-10 alkilamino, mono- ili di-C6-14 arilamino, mono- ili di-C7-16 aralkilamino, C3-7 cikloalkil, C1-10 alkoksi, formil, C1-10 alkil-karbonil, C3-7 ciklioalkil-karbonil, C6-14 aril-karbonil, C7-16 aralkil-karbonil, C1-10 alkoksi-karbonil, C6-14 ariloksi-karbonil, C7-16 aralkiloksi-karbonil, C1-10 alkilsulfanil, C1-10 alkilsulfinil, C1-10 alkilsulfonil, karbamoil, tiokarbamoil, mono- ili di-C1-10 alkilkarbamoil i mono- ili di-C6-14 arilkarbamoil; (b) C2-6 alkenil, koji može biti supstituisan sa jednim ili više supstituenata, koji se biraju između halogen, hidroksi, cijano, amino, mono- ili di-C1-10 alkilamino, mono- ili di-C6-14 arilamino, mono- ili di-C7-16 aralkilamino, C3-7 cikloalkil, C1-10 alkoksi, formil, C1-10 alkil-karbonil, C3-7 ciklioalkil-karbonil, C6-14 aril-karbonil, C7-16 aralkil-karbonil, C1-10 alkoksi-karbonil, C6-14 ariloksi-karbonil, C7-16 aralkiloksi-karbonil, C1-10 alkilsulfanil, C1-10 alkilsulfinil, C1-10 alkilsulfonil, karbamoil, tiokarbamoil, mono- ili di-C1-10 alkilkarbamoil i mono- ili di-C6-14 arilkarbamoil; i (c) C2-6 alkinil, koji može biti supstituisan sa jednim ili više supstituenata, koji se biraju između atoma halogena, hidroksi, cijano, amino, mono- ili di-C1-10 alkilamino, mono- ili di-C6-14 arilamino, mono- ili di-C7-16 aralkilamino, C3-7 cikloalkil, C1-10 alkoksi, formil, C1-10 alkil-karbonil, C3-7 ciklioalkil-karbonil, C6-14 aril-karbonil, C7-16 aralkilkarbonil, C1-10 alkoksi-karbonil, C6-14 ariloksi-karbonil, C7-16 aralkiloksi-karbonil, C1-10 alkilsulfanil, C1-10 alkilsulfinil, C1-10 alkilsulfonil, karbamoil, tiokarbamoil, mono- ili di-C1-10 alkilkarbamoil i mono- ili di-C6-14 aril-karbamoil grup; ili njegova so, za upotrebu u prvenciji ili tretmanu šizofrenije, autizma, Alzheimer-ove bolesti, bipolarnog poremećaja, Parkinson-ove bolesti, Huntington-ove bolesti, gojaznosti, zavisnosti od lekova ili poremeća u deficitu pažnje/hiperaktivnosti.
MEP-2016-194A 2009-02-05 2010-02-04 Jedinjenja piridazinona ME02337B (me)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US20220709P 2009-02-05 2009-02-05
US21392709P 2009-07-30 2009-07-30
PCT/US2010/000307 WO2010090737A1 (en) 2009-02-05 2010-02-04 Pyridazinone compounds
EP10738857.1A EP2393360B1 (en) 2009-02-05 2010-02-04 Pyridazinone compounds

Publications (1)

Publication Number Publication Date
ME02337B true ME02337B (me) 2016-06-20

Family

ID=42398214

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
MEP-2016-194A ME02337B (me) 2009-02-05 2010-02-04 Jedinjenja piridazinona

Country Status (37)

Country Link
US (7) US8354411B2 (me)
EP (2) EP3006031A1 (me)
JP (1) JP5659166B2 (me)
KR (1) KR101730665B1 (me)
CN (1) CN102365020B (me)
AR (1) AR075238A1 (me)
AU (1) AU2010211050B2 (me)
BR (1) BRPI1008498B8 (me)
CA (1) CA2751565C (me)
CO (1) CO6410258A2 (me)
CR (1) CR20110440A (me)
DK (1) DK2393360T3 (me)
DO (1) DOP2011000254A (me)
EA (1) EA020690B1 (me)
EC (1) ECSP11011305A (me)
ES (1) ES2561181T3 (me)
GE (1) GEP20146004B (me)
HR (1) HRP20160065T1 (me)
HU (1) HUE027478T2 (me)
IL (1) IL214137A (me)
JO (1) JO3114B1 (me)
MA (1) MA33072B1 (me)
ME (1) ME02337B (me)
MX (1) MX2011008305A (me)
MY (1) MY170610A (me)
NZ (1) NZ594851A (me)
PE (1) PE20110991A1 (me)
PL (1) PL2393360T3 (me)
RS (1) RS54504B1 (me)
SG (1) SG173175A1 (me)
SI (1) SI2393360T1 (me)
SM (1) SMT201600008B (me)
TN (1) TN2011000362A1 (me)
TW (1) TWI457333B (me)
UY (1) UY32417A (me)
WO (1) WO2010090737A1 (me)
ZA (1) ZA201106074B (me)

Families Citing this family (43)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2009054791A1 (en) * 2007-10-26 2009-04-30 Astrazeneca Ab Fused pyrrolidine 1,2,4-triazole derivatives as modulators of mglur5
EP2296653B1 (en) 2008-06-03 2016-01-27 Intermune, Inc. Compounds and methods for treating inflammatory and fibrotic disorders
AU2010211050B2 (en) * 2009-02-05 2016-05-12 Takeda Pharmaceutical Company Limited Pyridazinone compounds
AR081976A1 (es) 2010-06-24 2012-10-31 Takeda Pharmaceutical Compuestos heterociclicos fusionados y sus usos como inhibidor de la fosfodiesterasa
EP2593107A1 (en) * 2010-07-12 2013-05-22 Merck Sharp & Dohme Corp. Tyrosine kinase inhibitors
US9090586B2 (en) 2010-08-04 2015-07-28 Takeda Pharmaceutical Company Limited Heterocyclic compound
WO2012018909A1 (en) 2010-08-04 2012-02-09 Takeda Pharmaceutical Company Limited Fused heterocyclic compounds
US8883788B2 (en) 2010-08-04 2014-11-11 Takeda Pharmaceutical Company Limited Fused heterocyclic ring compound
WO2012020780A1 (ja) * 2010-08-10 2012-02-16 武田薬品工業株式会社 複素環化合物およびその用途
JP2013234123A (ja) * 2010-09-03 2013-11-21 Taisho Pharmaceutical Co Ltd ３−ピラゾリル−２−ピリドン誘導体
CN103476757A (zh) 2011-02-18 2013-12-25 阿勒根公司 作为磷酸二酯酶10(pde10a)的抑制剂的取代的6,7-二烷氧基-3-异喹啉醇衍生物
WO2012124782A1 (ja) 2011-03-16 2012-09-20 武田薬品工業株式会社 縮合複素環化合物
US10307167B2 (en) 2012-12-14 2019-06-04 Corquest Medical, Inc. Assembly and method for left atrial appendage occlusion
US10813630B2 (en) 2011-08-09 2020-10-27 Corquest Medical, Inc. Closure system for atrial wall
US10314594B2 (en) 2012-12-14 2019-06-11 Corquest Medical, Inc. Assembly and method for left atrial appendage occlusion
US9579407B2 (en) 2011-08-22 2017-02-28 Takeda Pharmaceutical Company Limited Radiolabeled compounds and their use as radiotracers for quantitative imaging of phosphodiesterase (PDE10A) in mammals
JO3115B1 (ar) 2011-08-22 2017-09-20 Takeda Pharmaceuticals Co مركبات بيريدازينون واستخدامها كمثبطات daao
PE20141361A1 (es) 2011-11-15 2014-10-13 Takeda Pharmaceutical Compuesto heterociclico dihidroxi aromatico
AR092742A1 (es) 2012-10-02 2015-04-29 Intermune Inc Piridinonas antifibroticas
WO2014071044A1 (en) 2012-11-01 2014-05-08 Allergan, Inc. Substituted 6,7-dialkoxy-3-isoquinoline derivatives as inhibitors of phosphodiesterase 10 (pde10a)
US20140142689A1 (en) 2012-11-21 2014-05-22 Didier De Canniere Device and method of treating heart valve malfunction
UY35341A (es) * 2013-02-21 2014-09-30 Takeda Pharmaceutical Método de producción de compuestos de piridazinona
EP2975037A4 (en) 2013-03-15 2016-08-10 Daiichi Sankyo Co Ltd benzothiophene derivative
WO2015006689A1 (en) 2013-07-12 2015-01-15 University Of South Alabama Treatment and diagnosis of cancer and precancerous conditions using pde10a inhibitors and methods to measure pde10a expression
WO2015038660A1 (en) 2013-09-12 2015-03-19 Alios Biopharma, Inc. Pyridazinone compounds and uses thereof
EA037949B1 (ru) 2013-09-12 2021-06-10 Янссен Байофарма, Инк. Азапиридоновые соединения и их применение
US9566443B2 (en) 2013-11-26 2017-02-14 Corquest Medical, Inc. System for treating heart valve malfunction including mitral regurgitation
US9200016B2 (en) 2013-12-05 2015-12-01 Allergan, Inc. Substituted 6, 7-dialkoxy-3-isoquinoline derivatives as inhibitors of phosphodiesterase 10 (PDE 10A)
ES2544869B2 (es) * 2014-03-04 2016-01-18 Universidade De Vigo Derivados de piridazin-3(2H)-ona inhibidores selectivos de la isoforma B de la monoaminooxidasa
CA2943024A1 (en) 2014-03-18 2015-09-24 Takeda Pharmaceutical Company Limited Solid dispersion
JP6525437B2 (ja) 2014-04-02 2019-06-05 インターミューン， インコーポレイテッド 抗線維性ピリジノン
US10842626B2 (en) 2014-12-09 2020-11-24 Didier De Canniere Intracardiac device to correct mitral regurgitation
EP3268368A4 (en) 2015-03-11 2018-11-14 Alios Biopharma, Inc. Aza-pyridone compounds and uses thereof
WO2016191935A1 (en) * 2015-05-29 2016-12-08 Merck Sharp & Dohme Corp. 6-alkyl dihydropyrazolopyrimidinone compounds as pde2 inhibitors
HK1244808A1 (zh) 2015-12-22 2018-08-17 江苏恒瑞医药股份有限公司 苯并哌啶类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用
US10736894B2 (en) 2018-02-15 2020-08-11 Ovid Therapeutics Inc. Methods of treating developmental syndromes with PDE10A inhibitors
CN108498868B (zh) * 2018-04-03 2020-09-15 北京大学口腔医学院 具有细胞外基质电学拓扑特征的带电复合膜及其制备方法
CN110407806B (zh) * 2018-04-28 2021-08-17 深圳微芯生物科技股份有限公司 甲酰胺类化合物、其制备方法及其应用
WO2019241787A1 (en) * 2018-06-15 2019-12-19 The Regents Of The University Of Colorado A Body Corporate Novel cyclic gmp-amp synthase (cgas) inhibitors and their method of use
EP3856185A1 (en) * 2018-09-28 2021-08-04 Takeda Pharmaceutical Company Limited Balipodect for treating or preventing autism spectrum disorders
MX2019008440A (es) 2019-07-15 2021-01-18 Dva Farma Mexicana S A De C V Composiciones de recubrimientos en pelicula para tabletas con brillantez incrementada, procedimiento de preparacion y aplicacion.
EP3805206A1 (en) * 2019-10-08 2021-04-14 Novaled GmbH Compound and an organic semiconducting layer, an organic electronic device, a display device and a lighting device comprising the same
GB202002926D0 (en) 2020-02-28 2020-04-15 Benevolentai Tech Limited Compositions and uses thereof

Family Cites Families (25)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0011693A1 (de) 1978-10-03 1980-06-11 Ciba-Geigy Ag Neue N-(trifluormethansulfonylaminophenyl)-substituierte N-Heterocyclen, ihre Herstellung, sie enthaltende Mittel und ihre Verwendung zur Beeinflussung des Pflanzenwachstums
FR2648135B1 (fr) * 1989-06-07 1991-09-27 Pf Medicament Derives de phenyl-1-dihydro-1,4 amino-3 oxo-4 pyridazines, leur preparation et leur application en therapeutique
GB9506382D0 (en) * 1995-03-29 1995-05-17 Boots Co Plc Pharmaceutical compositions
WO2000009488A1 (en) 1998-08-14 2000-02-24 Nihon Nohyaku Co., Ltd. Pyridazinone derivatives
US20070060606A1 (en) * 1999-10-07 2007-03-15 Robertson Harold A Compounds and methods for modulating phosphodiesterase 10A
GB0013383D0 (en) * 2000-06-01 2000-07-26 Glaxo Group Ltd Therapeutic benzamide derivatives
ATE346064T1 (de) 2000-09-15 2006-12-15 Vertex Pharma Pyrazolverbindungen als protein-kinasehemmer
US7005432B2 (en) 2002-05-16 2006-02-28 Hoffman-La Roche Inc. Substituted imidazol-pyridazine derivatives
JP2008501776A (ja) 2004-06-07 2008-01-24 ファイザー・プロダクツ・インク 肥満に関連し、かつメタボリックシンドロームに関連する状態の治療としてのホスホジエステラーゼ１０の阻害
WO2006000020A1 (en) 2004-06-29 2006-01-05 European Nickel Plc Improved leaching of base metals
AP2362A (en) 2005-01-07 2012-02-08 Pfizer Prod Inc Heteroaromatic quinoline compounds and their use as PDE10 inhibitors.
JP4890439B2 (ja) * 2005-03-07 2012-03-07 杏林製薬株式会社 ピラゾロピリジン−４−イルピリダジノン誘導体とその付加塩及びそれらを有効成分とするｐｄｅ阻害剤
CA2654394A1 (en) 2006-06-26 2008-01-03 Pfizer Products Inc. Tricyclic heteroaryl compounds as pde10 inhibitors
TW200801513A (en) 2006-06-29 2008-01-01 Fermiscan Australia Pty Ltd Improved process
US20080090834A1 (en) 2006-07-06 2008-04-17 Pfizer Inc Selective azole pde10a inhibitor compounds
AU2008345225A1 (en) 2007-12-21 2009-07-09 University Of Rochester Method for altering the lifespan of eukaryotic organisms
WO2010000020A1 (en) 2008-06-30 2010-01-07 Cathrx Ltd A catheter
TWI396689B (zh) 2008-11-14 2013-05-21 Amgen Inc 作為磷酸二酯酶１０抑制劑之吡衍生物
AR074343A1 (es) 2008-11-14 2011-01-12 Amgen Inc Derivados de piridina y pirimidina como inhibidores de la fosfodiesterasa 10
AU2009321601B2 (en) * 2008-12-04 2012-11-01 F. Hoffmann-La Roche Ag Pyridazinone derivatives
AU2010211050B2 (en) * 2009-02-05 2016-05-12 Takeda Pharmaceutical Company Limited Pyridazinone compounds
US9187455B2 (en) * 2009-02-23 2015-11-17 Hoffmann-La Roche Inc. Substituted pyridazines as PDE10A inhibitors
US8415381B2 (en) 2009-07-30 2013-04-09 Novartis Ag Heteroaryl compounds and their uses
US8883788B2 (en) * 2010-08-04 2014-11-11 Takeda Pharmaceutical Company Limited Fused heterocyclic ring compound
WO2012020780A1 (ja) * 2010-08-10 2012-02-16 武田薬品工業株式会社 複素環化合物およびその用途

Also Published As

Publication number Publication date
UY32417A (es) 2010-08-31
MX2011008305A (es) 2012-08-15
US8916566B2 (en) 2014-12-23
TWI457333B (zh) 2014-10-21
CA2751565A1 (en) 2010-08-12
MY170610A (en) 2019-08-20
SMT201600008B (it) 2016-02-25
DK2393360T3 (en) 2016-02-01
BRPI1008498B1 (pt) 2020-02-11
HK1164642A1 (zh) 2012-09-28
EP3006031A1 (en) 2016-04-13
AR075238A1 (es) 2011-03-16
SI2393360T1 (sl) 2016-02-29
US8513251B2 (en) 2013-08-20
JO3114B1 (ar) 2017-09-20
DOP2011000254A (es) 2011-09-30
HUE027478T2 (en) 2016-09-28
ES2561181T3 (es) 2016-02-24
HRP20160065T1 (hr) 2016-02-12
EA020690B1 (ru) 2015-01-30
JP5659166B2 (ja) 2015-01-28
US8354411B2 (en) 2013-01-15
CA2751565C (en) 2017-05-16
US8778944B2 (en) 2014-07-15
CN102365020B (zh) 2014-07-30
AU2010211050A2 (en) 2011-10-06
WO2010090737A1 (en) 2010-08-12
ZA201106074B (en) 2012-10-31
RS54504B1 (sr) 2016-06-30
BRPI1008498B8 (pt) 2021-05-25
CO6410258A2 (es) 2012-03-30
IL214137A (en) 2015-07-30
PE20110991A1 (es) 2012-02-06
AU2010211050B2 (en) 2016-05-12
US20150099757A1 (en) 2015-04-09
US20170114044A1 (en) 2017-04-27
EA201171004A1 (ru) 2012-03-30
JP2012516890A (ja) 2012-07-26
EP2393360A1 (en) 2011-12-14
US20100197651A1 (en) 2010-08-05
US20120277204A1 (en) 2012-11-01
CR20110440A (es) 2012-02-13
US8435995B2 (en) 2013-05-07
ECSP11011305A (es) 2011-11-30
US9550756B2 (en) 2017-01-24
TW201036958A (en) 2010-10-16
US20120277430A1 (en) 2012-11-01
GEP20146004B (en) 2014-01-10
KR20110120931A (ko) 2011-11-04
AU2010211050A1 (en) 2011-09-08
SG173175A1 (en) 2011-09-29
BRPI1008498A2 (pt) 2015-08-25
US20120277431A1 (en) 2012-11-01
CN102365020A (zh) 2012-02-29
IL214137A0 (en) 2011-08-31
EP2393360A4 (en) 2012-08-15
MA33072B1 (fr) 2012-02-01
PL2393360T3 (pl) 2016-04-29
TN2011000362A1 (en) 2013-03-27
KR101730665B1 (ko) 2017-04-26
EP2393360B1 (en) 2015-11-04
NZ594851A (en) 2013-10-25
US20120028951A1 (en) 2012-02-02

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US8778944B2 (en) Pyridazinone compounds
EP2604597B1 (en) Heterocyclic compound and use thereof inhibitor of phosphodiesterase 10a
EP2602254B1 (en) Heterocyclic compound
HK1164642B (en) Pyridazinone compounds