[go: up one dir, main page]

ME01849B - Postupak sinteze stroncijum ranelata i njegovih hidrata - Google Patents

Postupak sinteze stroncijum ranelata i njegovih hidrata

Info

Publication number
ME01849B
ME01849B MEP-2010-252A MEP25210A ME01849B ME 01849 B ME01849 B ME 01849B ME P25210 A MEP25210 A ME P25210A ME 01849 B ME01849 B ME 01849B
Authority
ME
Montenegro
Prior art keywords
formula
reaction
synthetic process
salt
strontium
Prior art date
Application number
MEP-2010-252A
Other languages
German (de)
English (en)
French (fr)
Inventor
Lucile Vaysse-Ludot
Jean-Pierre Lecouve
Pascal Langlois
Original Assignee
Servier Lab
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=39431194&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=ME01849(B) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Servier Lab filed Critical Servier Lab
Publication of ME01849B publication Critical patent/ME01849B/me

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D333/00Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom
    • C07D333/02Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings
    • C07D333/04Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings not substituted on the ring sulphur atom
    • C07D333/26Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings not substituted on the ring sulphur atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D333/42Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings not substituted on the ring sulphur atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms with nitro or nitroso radicals directly attached to ring carbon atoms
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D333/00Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom
    • C07D333/02Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings
    • C07D333/04Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings not substituted on the ring sulphur atom
    • C07D333/26Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings not substituted on the ring sulphur atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D333/38Carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00Drugs for skeletal disorders
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/08Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/08Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease
    • A61P19/10Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease for osteoporosis

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Heterocyclic Compounds Containing Sulfur Atoms (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Catalysts (AREA)
  • Crystals, And After-Treatments Of Crystals (AREA)
  • Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Oxygen Or Sulfur (AREA)
  • Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)

Description

Opis
Ovaj pronalazak se odnosi na postupak sinteze stroncijum ranelata,
formule (I):
ili distroncijumove soli 5-[bis(karboksimetil)amino]-3-karboksimetil-4-cijano-2-tiofenkarboksilne kiseline, kao i njegovih hidrata.
Stroncijum ranelat poseduje veoma korisna farmakološka i terapeutska svojstva, između ostalog, značajne anti-osteoporozne osobine, koje ovom jedinjenju daju upotrebljivost u lečenju i sprečavanju bolesti kostiju.
Stroncijum ranelat, njegova proizvodnja i njegovo korišćenje u terapeutske svrhe je opisano u evropskom patentu EP 0415 850.
Patent EP 0415 850 opisuje tri postupka za sintezu stroncijum ranelata. Drugi od opisanih postupaka se sastoji od dovođenja do refluksa etilnog tetraestra formule (lla):
sa sodom u hidroalkoholnoj sredini, zatim, destilisanja etanola i najvećeg dela vode kako bi se, taloženjem, izolovala tetranatrijumova so formule (lila):
Jedinjenje formule (lila) se odmah stavlja u reakciju sa stroncijum hloridom u vodi, kako bi se dobio stroncijum ranelat koji se izoluje filtracijom. Nakon toga, delujući u uslovima koji su opisani za taj drugi postupak, Zahtevalac dobija stroncijum ranelat koji nije imao prinos manji od 70%.
WO 2007/020527 opisuje postupak izrade stroncijum ranelata reakcijom etilnog tetraestra formule (Ha) sa litijum hidroksidom, koju sledi reakcija tako dobijene litijumove soli sa stroncijum hloridom u vodenoj sredini.
EP 1 403 266 opisuje postupak izrade stroncijum ranelata reakcijom metilnog tetraestra sa stroncijum hidroksidom.
Zahtevalac kada treba postavlja industrijsku sintetsku proceduru koja omogućava dobijanje stroncijum ranelata sa odličnim prinosom i čistoćom.
Preciznije, ovaj pronalazak se odnosi na postupak sinteze stroncijum ranelata formule (I) otpočinjući sa jedinjenjem formule (II):
u kome R i R’, isti ili različiti, svaki predstavlja linearnu ili razgranatu (Ci-Ce)alkil
grupu, prednost ima metil grupa,
koje se stavlja u reakciju sa sodom ili potašom,
u vodi ili u smeši vode i organskog rastvarača,
na temperaturi između 0 i 100°C,
kako bi se dobila so formule (III):
u kojoj A predstavlja Na ili K,
koja se podvrgava reakciji sa stroncijum hloridom,
u smeši vode i organskog rastvarača,
na temperaturi između 0 i 100°C,
kako bi se posle izolovanja dobio stroncijum ranelat ili jedan od njegovih hidrata.
Od organskih rastvarača, mogu se, primera radi, navesti: tetrahidrofuran, aceton, 2-metil-tetrahidrofuran, dimetilsulfoksid, acetonitril, N-metilpirolidon, alkoholni rastvarači, kao što su: metanol, etanol, izopropanol, izobutanol.
Iznenađujuće, prisustvo organskog rastvarača u koraku stvaranja soli sa stroncijum hloridom omogućava značajno povećavanje prinosa.
Količina karbonata natrijuma ili kalijuma je poželjno veća ili jednaka 4 mola po molu jedinjenja formule (II).
Temperatura reakcije saponifikacije je poželjno između 20 i 70°C.
Prema jednom načinu ostvarivanja ovog pronalaska, so formule (III) se izoluje pre reakcije sa stroncijum hloridom.
Prema drugom načinu ostvarivanja, rastvor soli formule (III) se razbistri pre nego što pristupi reakciji sa stroncijum hloridom.
Prema drugom načinu ostvarivanja, rastvor soli formule (III) se koristi na taj način u reakciji sa stroncijum hloridom.
Količina stroncijum hlorida koja ima prednost je veća ili jednaka 2 mola po molu jedinjenja formule (II).
Temperatura reakcije sa stroncijum hloridom je poželjno između 20 i
50°C,
U postupku, koji je u skladu sa pronalaskom, stroncijum ranelat se poželjno izoluje filtracijom. Izolacija stroncijum ranelata filtracijom poželjno se izvodi posle jednog ili više koraka ispiranja sa vodom, sa organskim rastvaračem ili sa smešom voda / organski rastvaraš i koraka sušenja.
Kalijumova so formule (lllb), poseban slučaj jedinjenja formule (III) u kojoj A predstavlja K:
je jedan novi proizvod, koji se koristi kao sintetski intermedijer u hemijskoj ili farmaceutskoj industriji, pre svega, u sintezi stroncijum ranelata i njegovih hidrata i, u tom smislu sastavni je deo ovog pronalaska.
Primeri u nastavku ilustruju pronalazak.
PRIMER 1 : Distroncijumova so 5-[bis(karboksimetil)amino]-3-karboksimetil-4-cijano-2-tiofenkarboksilne kiseline
U reaktor od 800 ml, snabdeven temperaturnom sondom i lopaticom za mešanje, na 20-25°C stavi se 50 g metil 5-[bis(2-metoksi-2-oksoetil)-amino]-4-cijano-3-(2-metoksi-2-oksoetil)-2-tiofenkarboksilata i 75 ml tetrahidrofurana.
Ostavlja se da se mesa i zatim se u reaktor dodaje vodeni rastvor sode koji je prethodno pripremljen sa 22,9 g NaOH i 216 ml vode.
Reakciona sredina se mesa od 4h do 6h.
Dodaje se vodeni rastvor stroncijum hlorida koji je prethodno napravljen od 73,9 g SrCI2 i 340 ml vode.
Meša se tokom 20h na temperaturi između 20 i 25°C.
Suspenzija se sporo intenzivira (konačna suspenzija je žute boje).
Filtrira se kroz stakleni filter prečnika n°3 100 mm (veoma brzo filtriranje) i, ispira direktno kroz filter sa 2 x 50 ml vode.
Proizvod se isčisti u toku 30 minuta pod vakuumom. Osušiti ventilacionim isparavanjem na 30°C.
Stroncijum ranelat, koji je tako dobijen, je sa prinosom od 93,8 %.
PRIMER 2 : Distroncijumova so 5-[bis(karboksimetil)amino]-3-karboksimetil-4-cijano-2-tiofenkarboksilne kiseline
Procedura koja je korišćena je ona, koja je opisana u Primeru 1, u kojoj se tetrahidrofuran zamenjuje sa acetonom.
Tako dobijeni stroncijum ranelat je sa prinosom od 92,6 %.
PRIMER 3 : Distroncijumova so 5-[bis(karboksimetil)amino]-3-karboksimetil-4-cijano-2-tiofenkarboksilne kiseline
Procedura koja je korišćena je ona, koja je opisana u Primeru 1, u kojoj se soda zamenjuje sa 32,1 g KOH.
Rastvor kalijumove soli formule (lllb) se izbistri pre reakcije sa stroncijum
hloridom.
Tako dobijeni stroncijum ranelat je sa prinosom od 94 %.
PRIMER 4 : Distroncijumova so 5-[bis(karboksimetil)amino]-3-karboksimetil-4-cijano-2-tiofenkarboksilne kiseline
Procedura koja je korišćena je ona, koja je opisana u Primeru 1, u kojoj se tetrahidrofuran zamenjuje izopropanolom.
Tako dobijeni stroncijum ranelat je sa prinosom od 94,8 %.
PRIMER 5 : Distroncijumova so 5-[bis(karboksimetil)amino]-3-karboksimetil-4-cijano-2-tiofenkarboksilne kiseline
U reaktor od 800 ml, snabdeven temperaturnom sondom i lopaticom za mešanje, na 20-25°C stavi se 22,9 g NaOH i 500 ml vode. Ostavlja se da se mesa i u reaktor se stavlja 50 g metil 5-[bis(2-metoksi-2-oksoetil)-amino]-4-cijano-3-(2-metoksi-2-oksoetil)-2-tiofenkarboksilata.
Reakciona sredina se greje na 70°C u toku 30 minuta i, drži se na toj temperaturi u toku 25 minuta, a zatim, razbistrava na 70°C kroz stakleni filter prečnika 75 mm poroznosti 4 i ispira sa 50 ml vode.
Ponovo se stavlja prethodni filtrat jasne oranž boje u reaktor od 800 ml.
Ohladiti reakcionu sredinu na 20°C i dodati 75 ml etanola zatim, za 15 minuta, rastvor koji je prethodno pripremljen od 73,9 g SrCI2 u 137 ml vode.
Mesa se tokom 2h na temperaturi između 20 i 25°C.
Suspenzija se sporo intenzivira (konačna suspenzija je žute boje).
Filtrira se kroz stakleni filter prečnika n°3 100 mm (trenutno filtriranje) i, ispira direktno kroz filter sa 2 x 250 ml vode.
Osuši se ventilacionim isparavanjem na 30°C.
Stroncijum ranelat, tako dobijen, je sa prinosom od 94 %.
PRIMER 6 : Distroncij umova so 5-[bis(karboksimetil)amino]-3-karboksimetil-4-cijano-2-tiofenkarboksilne kiseline
Korak A: Kalijumova so 5-[bis(karboksimetil)amino]-3-karboksimetil-4-cijano-2-tiofenkarboksilne kiseline (jedinjenje formule (lllb))
U reaktor od 800 ml, snabdeven temperaturnom sondom i lopaticom za mešanje, na 20-25°C stavi se 40,4 g KOH i 225 ml vode.
Ostavlja se da se meša i, zatim se u reaktor se stavlja 60 g metil 5-[bis(2-metoksi-2-oksoetil)-amino]-4-cijano-3-(2-metoksi-2-oksoetil)-2-tiofenkarboksilata i 50 ml vode. Reakciona sredina se greje na 55-60°C u toku 30 minuta i, meša se u toku 2h. Izvrši se bistrenje na 60°C, a onda se reakciona sredina ohladi na 20-25°C.
Stavlja se da suši pod vakuumom na 40°C. Na tako dobijeni ostatak se dodaje 200 ml etil acetata i 20 ml metanola. Meša se u toku 8 h. Dobijena suspenzija se filtrira. Proizvod se isčisti u toku 30 minuta pod vakuumom. Osuši se ventilacionim isparavanjem na 30°C.
Korak B: Distroncijumova so 5-[bis(karboksimetil)amino]-3-karboksimetil-4-cijano-2-tiofenkarboksilne kiseline
U 62,0 g kalijumove soli, dobijene u prethodnom koraku, doda se 75 ml tetrahidrofurana i 216 ml vode, a zatim vodeni rastvor stroncijum hlorida koji je prethodno pripremljen od 73,9 g SrCI2 i 340 ml vode.
Mesa se tokom 20h na temperaturi između 20 i 25°C.
Suspenzija se sporo intenzivira. Filtrira se kroz stakleni filter prečnika n°3 100 mm i ispira direktno kroz filter sa 2 x 50 ml vode.
Proizvod se isčisti u toku 30 minuta pod vakuumom. Osuši se ventilacionim isparavanjem na 30°C.

Claims (12)

1. Postupak sinteze stroncijum ranelata formule (I): i njegovih hidrata, reakcijom jedinjenja formule (II): u kojoj R i R’, isti ili različiti, svaki predstavlja linearnu ili razgranatu (C1-C6)alkil grupu, sa sodom ili potašom, u vodi ili u smeši vode i organskog rastvarača, odabranog od : tetrahidrofurana, acetona, 2-metil-tetrahidrofurana, dimetilsulfoksida, acetonitrila, N-metilpirolidona, metanola, etanola, izopropanola i izobutanola, na temperaturi između 0 i 100°C, kako bi se dobila so formule (III): u kojoj A predstavlja Na ili K, koja se podvrgava reakciji sa stroncijum hloridom, na temperaturi između 0 i 100°C, kako bi se posle izolovanja dobio stroncijum ranelat ili jedan od njegovih hidrata, naznačen time što se korak reakcije soli formule (III) sa stroncijum hloridom odvija u smeši vode i organskog rastvarača odabranog od : tetrahidrofurana, acetona, 2-metil-tetrahidrofurana, dimetilsulfoksida, acetonitrila, N-metilpirolidona, metanola, etanola, izopropanola i izobutanola.
2.    Sintetski postupak, kao u patentnom zahtevu 1, u kome je količina sode ili potaše veća ili jednaka 4 mola po molu jedinjenja formule (II).
3.    Sintetski postupak, kao u patentnom zahtevu 1 ili 2, u kome je temperatura reakcije saponifikacije jedinjenja formule (II) između 20 i 70°C.
4.    Sintetski postupak, kao u ma kom od patentnih zahteva 1 do 3, u kome se so formule (III) izoluje pre reakcije sa stroncijum hloridom.
5.    Sintetski postupak, kao u ma kom od patentnih zahteva 1 do 3, u kome se rastvor soli formule (III) bistri pre korišćenja u reakciji sa stroncijum hloridom.
6.    Sintetski postupak, kao u ma kom od patentnih zahteva 1 do 3, u kome se rastvor soli formule (III) koristi na način kao u reakciji sa stroncijum hloridom.
7.    Sintetski postupak, kao u ma kom od patentnih zahteva 1 do 6, u kome je količina stroncijum hlorida veća ili jednaka 2 mola po molu jedinjenja formule (II).
8.    Sintetski postupak, kao u ma kom od patentnih zahteva 1 do 7, u kome je temperatura reakcije salifikacije jedinjenja formule (III) između 20 i 50°C.
9.    Sintetski postupak, kao u ma kom od patentnih zahteva 1 do 8, u kome se stroncijum ranelat izoluje filtracijom.
10.    Sintetski postupak, kao u patentnom zahtevu 9, u kome je korak filtracije praćen sa jednim ili više koraka ispiranja i jednim korakom sušenja.
11.    Jedinjenje formule (lllb):
12. Sintetski postupak, kao u ma kom od patentnih zahteva 1 do 10, u kome R i R’ predstavljaju svaki metil grupu.
MEP-2010-252A 2007-09-26 2008-09-25 Postupak sinteze stroncijum ranelata i njegovih hidrata ME01849B (me)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR0706731A FR2921367B1 (fr) 2007-09-26 2007-09-26 Nouveau procede de synthese du ranelate de strontium et de ses hydrates
EP08290906A EP2042497B1 (fr) 2007-09-26 2008-09-25 Procédé de synthèse du ranélate de strontium et de ses hydrates

Publications (1)

Publication Number Publication Date
ME01849B true ME01849B (me) 2011-02-28

Family

ID=39431194

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
MEP-2010-252A ME01849B (me) 2007-09-26 2008-09-25 Postupak sinteze stroncijum ranelata i njegovih hidrata

Country Status (47)

Country Link
US (2) US8063100B2 (me)
EP (1) EP2042497B1 (me)
JP (1) JP5016575B2 (me)
KR (1) KR101099995B1 (me)
CN (1) CN101397292A (me)
AP (1) AP2400A (me)
AR (1) AR068535A1 (me)
AT (1) ATE460408T1 (me)
AU (1) AU2008221618B2 (me)
BR (1) BRPI0803636A2 (me)
CA (1) CA2640041C (me)
CL (1) CL2008002833A1 (me)
CO (1) CO6110143A1 (me)
CR (1) CR10292A (me)
CY (1) CY1110036T1 (me)
DE (1) DE602008000790D1 (me)
DK (1) DK2042497T3 (me)
EA (1) EA014247B1 (me)
EC (1) ECSP088771A (me)
ES (1) ES2342233T3 (me)
FR (1) FR2921367B1 (me)
GE (1) GEP20115191B (me)
GT (1) GT200800190A (me)
HN (1) HN2008001490A (me)
HR (1) HRP20100260T1 (me)
IL (1) IL194089A (me)
JO (1) JO2964B1 (me)
MA (1) MA30319B1 (me)
ME (1) ME01849B (me)
MX (1) MX2008012119A (me)
MY (1) MY144180A (me)
NI (1) NI200800257A (me)
NZ (1) NZ571511A (me)
PA (1) PA8797001A1 (me)
PE (1) PE20090703A1 (me)
PL (1) PL2042497T3 (me)
PT (1) PT2042497E (me)
RS (1) RS51356B (me)
SA (1) SA08290594B1 (me)
SG (1) SG151207A1 (me)
SI (1) SI2042497T1 (me)
SV (1) SV2008003033A (me)
TW (1) TWI358408B (me)
UA (1) UA97638C2 (me)
UY (1) UY31341A1 (me)
WO (1) WO2009074741A2 (me)
ZA (1) ZA200808176B (me)

Families Citing this family (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2921367B1 (fr) * 2007-09-26 2009-10-30 Servier Lab Nouveau procede de synthese du ranelate de strontium et de ses hydrates
EP2346846A1 (en) * 2008-09-29 2011-07-27 Ratiopharm GmbH Anhydrate and hydrate forms of strontium ranelate
HU228820B1 (en) 2010-01-14 2013-05-28 Richter Gedeon Nyrt Process for the preparation of distrontium ranelate
IT1398542B1 (it) 2010-03-05 2013-03-01 Chemelectiva S R L Processo per la preparazione di un polimorfo
WO2011110597A1 (de) 2010-03-11 2011-09-15 Azad Pharmaceutical Ingredients Ag Verfahren zur herstellung von strontiumranelat
WO2011124992A1 (en) * 2010-03-24 2011-10-13 Actavis Group Ptc Ehf Substantially pure strontium ranelate
US20110275834A1 (en) * 2010-05-06 2011-11-10 Divi's Laboratories, Limited Polymorph of strontium ranelate and a process for its preparation
WO2012046251A2 (en) * 2010-10-08 2012-04-12 Glenmark Generics Limited Novel form of ranelic acid
CZ2011320A3 (cs) * 2011-05-30 2012-12-12 Zentiva, K.S. Stabilní krystalická forma X stroncium ranelátu
CN102391247B (zh) * 2011-09-20 2016-12-28 浙江华海药业股份有限公司 一种雷尼酸锶水合物晶形k及其制备方法

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2651497B1 (fr) * 1989-09-01 1991-10-25 Adir Nouveaux sels de metaux bivalents de l'acide n, n-di (carboxymethyl)amino-2 cyano-3 carboxymethyl-4 carboxy-5 thiophene, leur procede de preparation et les compositions pharmaceutiques les renfermant.
GB2235691A (en) * 1989-09-04 1991-03-13 Du Pont Canada Concentrates of modifying agents in polymers
JP3880262B2 (ja) * 1998-11-02 2007-02-14 株式会社カネカ 水不溶化再生コラーゲン繊維の製造方法
FR2844795B1 (fr) * 2002-09-24 2004-10-22 Servier Lab Nouveau procede de synthese industriel du ranelate de strontium et de ses hydrates
US7138529B2 (en) * 2003-04-16 2006-11-21 Hoffmann-La Roche Inc. Substituted 3-cyanothiophene acetamides as glucagon receptor antagonists
WO2007020527A2 (en) * 2005-08-19 2007-02-22 Glenmark Pharmaceuticals Limited Process for the preparation of strontium ranelate
US20070292529A1 (en) * 2006-06-19 2007-12-20 Tabbiner Philip S Strontium compositions and methods of treating osteoporotic conditions
CN100554263C (zh) * 2006-07-19 2009-10-28 天津药物研究院 雷奈酸锶七水合物的制备方法
FR2921367B1 (fr) * 2007-09-26 2009-10-30 Servier Lab Nouveau procede de synthese du ranelate de strontium et de ses hydrates

Also Published As

Publication number Publication date
IL194089A (en) 2016-04-21
US20090082578A1 (en) 2009-03-26
NI200800257A (es) 2011-01-12
MX2008012119A (es) 2009-03-25
AP2400A (en) 2012-04-30
TW200920743A (en) 2009-05-16
DK2042497T3 (da) 2010-06-07
SA08290594B1 (ar) 2011-02-23
RS51356B (sr) 2011-02-28
SV2008003033A (es) 2010-01-21
KR101099995B1 (ko) 2011-12-28
MA30319B1 (fr) 2009-04-01
CL2008002833A1 (es) 2009-08-07
CO6110143A1 (es) 2009-12-31
SI2042497T1 (sl) 2010-06-30
IL194089A0 (en) 2009-11-18
FR2921367A1 (fr) 2009-03-27
HN2008001490A (es) 2010-10-08
EA200801884A1 (ru) 2009-04-28
TWI358408B (en) 2012-02-21
AU2008221618B2 (en) 2012-02-09
FR2921367B1 (fr) 2009-10-30
ATE460408T1 (de) 2010-03-15
PL2042497T3 (pl) 2010-06-30
EP2042497A1 (fr) 2009-04-01
DE602008000790D1 (de) 2010-04-22
UA97638C2 (ru) 2012-03-12
CA2640041A1 (fr) 2009-03-26
JP2009132676A (ja) 2009-06-18
PE20090703A1 (es) 2009-06-27
ES2342233T3 (es) 2010-07-02
AU2008221618A1 (en) 2009-04-09
JP5016575B2 (ja) 2012-09-05
PA8797001A1 (es) 2009-09-17
ECSP088771A (es) 2009-02-27
CR10292A (es) 2008-11-26
GT200800190A (es) 2010-05-21
EA014247B1 (ru) 2010-10-29
HRP20100260T1 (hr) 2010-06-30
US8063100B2 (en) 2011-11-22
CY1110036T1 (el) 2015-01-14
NZ571511A (en) 2010-01-29
US20120029210A1 (en) 2012-02-02
WO2009074741A3 (fr) 2009-11-26
CA2640041C (fr) 2011-03-08
UY31341A1 (es) 2008-10-31
SG151207A1 (en) 2009-04-30
MY144180A (en) 2011-08-15
CN101397292A (zh) 2009-04-01
KR20090032009A (ko) 2009-03-31
AR068535A1 (es) 2009-11-18
EP2042497B1 (fr) 2010-03-10
JO2964B1 (en) 2016-03-15
BRPI0803636A2 (pt) 2009-06-02
GEP20115191B (en) 2011-03-25
PT2042497E (pt) 2010-04-28
AP2008004617A0 (en) 2008-10-31
WO2009074741A2 (fr) 2009-06-18
ZA200808176B (en) 2010-02-24

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ME01849B (me) Postupak sinteze stroncijum ranelata i njegovih hidrata
ME01806B (me) Novi postupak sinteze (7-metoksi-1-naftil) acetonitrila i primena u sintezi agomelatina
AT405283B (de) Neues kristallines 7-(z)-(2-(2-aminothiazol-4-yl) -2-hydroxyiminoacetamido)-3-vinyl-3-cephem-4- carbonsäure dicyclohexylammoniumsalz und verfahren zu dessen herstellung
CN107474107B (zh) Glyx-13的制备方法及用于制备glyx-13的化合物
ME00453B (me) Sinteza estra tiofenkarboksilne kiseline za proizvodnju soli ranelinske kiseline
WO2008136037A2 (en) Chemical-catalytic method for the peracylation of oleuropein and its products of hydrolysis
CA2368815A1 (en) Novel synthesis and crystallization of piperazine ring-containing compounds
CN113214197B (zh) 一种维生素c乙基醚的制备方法
DE10300981A1 (de) Verfahren zur Herstellung von Acyloxybenzolsulfonaten
CN100500650C (zh) 一种腈类物质的化学合成方法
CN101525312B (zh) 一种3-氮杂-4-氧代-三环[4.2.1.0(2,5)]壬-7-烯的合成方法
CN102603795A (zh) 以磷酰氯为原料一步反应合成乙酰甲胺磷
RS20050980A (sr) Postupak za pripremanje hiralno čistog n-(trans-4-izopropil- cikloheksilkarbonil)-d-fenilalanina i njegovih kristalnih modifikacija
AT405402B (de) Kristalline salze von 7-(2-(aminothiazol-4-yl)-2 -(tert.butoxycarbonylmethoxyimino)acetamido)- 3-vinyl-3-cephem-4-carbonsäure
PL237059B1 (pl) Sposób otrzymywania 2-hydroksypropanosulfonianów [(3-alkanoilo metyloamino)propylo] dimetyloamoniowych
DE1518793C (de) Verfahren zur Herstellung von Alkali salzen des Phosphokreatins Ausscheidung aus 1260472
AT404726B (de) Kristalline salze von derivaten der 3-vinyl-3-cephem-4-carbonsäure und verfahren zu deren herstellung
PL237061B1 (pl) 2-hydroksypropanosulfoniany [3-(alkilometyloamino)-3-oksopropylo] dimetyloamoniowe i sposób ich wytwarzania
CN101544580A (zh) R-alpha-氨基-4-甲氧基苯乙酰胺的合成方法
HK1129378A (en) New process for the synthesis of strontium ranelate and its hydrates
CN111253321A (zh) 一种2-甲氧基-5-氨基-4-甲基嘧啶的制备方法
WO2015062103A1 (zh) 2-硝基-4-甲磺酰基苯甲酸的精制方法及其中间体
CN106946810A (zh) 化合物ll‑1的制备方法
KR20170106816A (ko) 이미다페나신의 신규 중간체, 이의 제조방법 및 이를 이용하여 이미다페나신을 제조하는 방법
PL104802B1 (pl) Sposob wytwarzania nowych pochodnych kwasow 3-metylo-5-dwualkiloaminoacyloaminoizotiazolo-4-karboksylowych