| Phase | 官方名称 | 核心目的 | 关键Timing | 时钟是否停 |
|---|---|---|---|---|
| 1 | Acceptance Review(受理审核) | 检查eSTAR完整性+费用 | 15自然日 | 不接受=停钟 |
| 2 | Substantive Interaction(实质性交互) | 科学/法规全面审查 | 60自然日(含前15天) | Major缺陷=停钟 |
| 3 | Interactive Review(互动审核) | 澄清/补小料 | ≤7自然日(剩余时间) | 不停钟 |
上海角宿企业管理咨询有限公司专注于FDA510(K),N95认证,TGA注册,欧代注册,欧洲自由销售证明,MDR认证,ISO13485认证,SFDA注册,FDA注册等, 欢迎致电 17802157742
词条
词条说明
2026年7月大限将至,Class III/IIb企业必读——**这波,可能痛失澳洲市场!想象一下:如果每台医疗器械都有自己的"身份证",从生产到患者体内全程可追溯,会发生什么事?对患者来说,这意味着更高的安全保障;对监管机构来说,这是精准召回的利器;而对医疗器械企业而言,这是进入澳洲市场的*门槛!2025年3月24日,澳大利亚TGA(**用品管理局)正式启用唯一设备标识(UDI)系统,这是继美
EAC证书按照产品性质可以分为两类证书:EAC合格证和EAC符合性声明,两者具有同等法律效力,产品不在强制认证范围内则需要提供EAC豁免函。1.EAC合格证:由海关联盟统一认证注册的认证机构和检测实验室签发合格证书,该证书国内工厂都可以申请。一般针对安全要求较高的产品,可能涉及检测和审厂要求,周期较长。2.EAC符合性声明:由海关联盟认证机构参与的基础上,申请方对自己产品进行符合性声明,*样品测
510k,FDA 510k,什么是510k?fda 510k怎么申请?
FDA 510 (k) 是美国食品药品监督管理局(FDA)针对医疗器械的上市前通知程序,适用于 I 类(部分豁免)和 II 类医疗器械,旨在通过证明新产品与已合法上市的 “对比器械”(Predicate Device)实质等同(Substantially Equivalent),快速获得市场准入许可。以下是关键细节与合规路径:一、核心定义与适用范围实质等同性(SE)判定相同预期用途:新产
eSTAR递交需准备哪些内容?在哪些情况下豁免eSTAR递交
2023年10月2日FDA发布了《医疗器械510(k)电子提交模板》指南,从2023年10月1日起,eSTAR已正式启用。eSTAR递交需准备哪些内容?在哪些情况下豁免eSTAR递交?一、需要准备的内容1. 完整的510(k)提交表格:包括所有必填字段的填写,如设备描述、分类信息、适用标准等。2. 相关附件:根据设备的特性,可能需要提供附件,如性能测试报告、临床试验数据、软件描述等。3. 支付适当
公司名: 上海角宿企业管理咨询有限公司
联系人: 杨经理
手 机: 17802157742
网 址: bys0613.b2b168.com
微 信: 17802157742
地 址: 上海浦东申港申港大道133号609
¥1.00
¥30000.00
¥10000.00
¥1000.00
盘点2026年有实力的零碳物流园规划机构,鼎汇诚物流位列其中
¥5000.00
¥300000.00
¥1.00