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WO2025229960A1 - 水流交絡不織布、不織布製品、化粧用シート及び水流交絡不織布の製造方法 - Google Patents

水流交絡不織布、不織布製品、化粧用シート及び水流交絡不織布の製造方法

Info

Publication number
WO2025229960A1
WO2025229960A1 PCT/JP2025/016264 JP2025016264W WO2025229960A1 WO 2025229960 A1 WO2025229960 A1 WO 2025229960A1 JP 2025016264 W JP2025016264 W JP 2025016264W WO 2025229960 A1 WO2025229960 A1 WO 2025229960A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
nonwoven fabric
stress
elongation
hydroentangled
hydroentangled nonwoven
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
PCT/JP2025/016264
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
茉莉子 吉田
哲也 横山
翔一 ▲高▼久
香織 佐々木
太郎 市川
麻由 伏見
篤 松永
章太朗 森
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Unitika Ltd
Mitsui Chemicals Asahi Life Materials Co Ltd
Original Assignee
Unitika Ltd
Mitsui Chemicals Asahi Life Materials Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Unitika Ltd, Mitsui Chemicals Asahi Life Materials Co Ltd filed Critical Unitika Ltd
Publication of WO2025229960A1 publication Critical patent/WO2025229960A1/ja
Pending legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

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    • D04BRAIDING; LACE-MAKING; KNITTING; TRIMMINGS; NON-WOVEN FABRICS
    • D04HMAKING TEXTILE FABRICS, e.g. FROM FIBRES OR FILAMENTARY MATERIAL; FABRICS MADE BY SUCH PROCESSES OR APPARATUS, e.g. FELTS, NON-WOVEN FABRICS; COTTON-WOOL; WADDING ; NON-WOVEN FABRICS FROM STAPLE FIBRES, FILAMENTS OR YARNS, BONDED WITH AT LEAST ONE WEB-LIKE MATERIAL DURING THEIR CONSOLIDATION
    • D04H1/00Non-woven fabrics formed wholly or mainly of staple fibres or like relatively short fibres
    • D04H1/40Non-woven fabrics formed wholly or mainly of staple fibres or like relatively short fibres from fleeces or layers composed of fibres without existing or potential cohesive properties
    • D04H1/42Non-woven fabrics formed wholly or mainly of staple fibres or like relatively short fibres from fleeces or layers composed of fibres without existing or potential cohesive properties characterised by the use of certain kinds of fibres insofar as this use has no preponderant influence on the consolidation of the fleece
    • D04H1/425Cellulose series
    • D04H1/4258Regenerated cellulose series
    • DTEXTILES; PAPER
    • D04BRAIDING; LACE-MAKING; KNITTING; TRIMMINGS; NON-WOVEN FABRICS
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    • D04H1/42Non-woven fabrics formed wholly or mainly of staple fibres or like relatively short fibres from fleeces or layers composed of fibres without existing or potential cohesive properties characterised by the use of certain kinds of fibres insofar as this use has no preponderant influence on the consolidation of the fleece
    • D04H1/4374Non-woven fabrics formed wholly or mainly of staple fibres or like relatively short fibres from fleeces or layers composed of fibres without existing or potential cohesive properties characterised by the use of certain kinds of fibres insofar as this use has no preponderant influence on the consolidation of the fleece using different kinds of webs, e.g. by layering webs
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    • D04H1/44Non-woven fabrics formed wholly or mainly of staple fibres or like relatively short fibres from fleeces or layers composed of fibres without existing or potential cohesive properties the fleeces or layers being consolidated by mechanical means, e.g. by rolling
    • D04H1/46Non-woven fabrics formed wholly or mainly of staple fibres or like relatively short fibres from fleeces or layers composed of fibres without existing or potential cohesive properties the fleeces or layers being consolidated by mechanical means, e.g. by rolling by needling or like operations to cause entanglement of fibres
    • D04H1/492Non-woven fabrics formed wholly or mainly of staple fibres or like relatively short fibres from fleeces or layers composed of fibres without existing or potential cohesive properties the fleeces or layers being consolidated by mechanical means, e.g. by rolling by needling or like operations to cause entanglement of fibres by fluid jet
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    • D04H3/00Non-woven fabrics formed wholly or mainly of yarns or like filamentary material of substantial length
    • D04H3/08Non-woven fabrics formed wholly or mainly of yarns or like filamentary material of substantial length characterised by the method of strengthening or consolidating
    • D04H3/10Non-woven fabrics formed wholly or mainly of yarns or like filamentary material of substantial length characterised by the method of strengthening or consolidating with bonds between yarns or filaments made mechanically
    • D04H3/11Non-woven fabrics formed wholly or mainly of yarns or like filamentary material of substantial length characterised by the method of strengthening or consolidating with bonds between yarns or filaments made mechanically by fluid jet
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    • D04H3/00Non-woven fabrics formed wholly or mainly of yarns or like filamentary material of substantial length
    • D04H3/08Non-woven fabrics formed wholly or mainly of yarns or like filamentary material of substantial length characterised by the method of strengthening or consolidating
    • D04H3/16Non-woven fabrics formed wholly or mainly of yarns or like filamentary material of substantial length characterised by the method of strengthening or consolidating with bonds between thermoplastic filaments produced in association with filament formation, e.g. immediately following extrusion

Definitions

  • This disclosure relates to hydroentangled nonwoven fabrics, nonwoven fabric products, cosmetic sheets, and methods for producing hydroentangled nonwoven fabrics.
  • nonwoven fabrics have been widely used for a variety of purposes due to their excellent breathability and flexibility. Therefore, nonwoven fabrics are required to have various properties depending on the application, and there is a demand for improvements in these properties.
  • Patent Document 1 discloses a cosmetic mask.
  • the cosmetic mask is composed of a laminate and is stretchable in the vertical direction of the face.
  • the laminate is made by laminating a non-elastomeric fiber layer and an elastomer layer together.
  • Patent Document 1 specifically discloses meltblown nonwoven fabric ("ELFino" (registered trademark) manufactured by JNC Corporation) as the laminate for the cosmetic mask.
  • Patent Document 1 JP 2013-128743 A
  • the cosmetic mask disclosed in Patent Document 1 may have difficulty returning to its original shape after being stretched when stretched repeatedly.
  • the cosmetic mask disclosed in Patent Document 1 may have difficulty following the movements of parts of the face that move frequently (e.g., the mouth or between the eyebrows).
  • the cosmetic mask disclosed in Patent Document 1 when used as a medical product (e.g., a bandage), it may have difficulty following the movements of the part of the human body to which the medical product is attached (e.g., an elbow). Therefore, there is a demand for a hydroentangled nonwoven fabric that easily returns to its original shape after being stretched, even when stretched repeatedly (i.e., a hydroentangled nonwoven fabric whose stretchability is not easily reduced).
  • one aspect of the present disclosure aims to provide a hydroentangled nonwoven fabric, a nonwoven fabric product, a cosmetic sheet, and a method for manufacturing a hydroentangled nonwoven fabric, in which the stretchability is not easily reduced even after repeated stretching.
  • the stress at 75% recovery (first time) and the stress at 75% recovery (third time) are both 0.08 N/50 mm or more,
  • the stress at 75% recovery (first time) refers to the stress when the elongation rate at recovery from the first constant rate elongation is 75%, as measured in accordance with a repeated constant rate elongation method (Method A of 8.16.2 of JIS L 1096:2020),
  • the hydroentangled nonwoven fabric wherein the stress at 75% recovery (third time) indicates the stress when the recovery elongation rate after the third constant-rate constant elongation is 75%.
  • the ratio of the stress at 75% recovery (first time) to the stress at 75% elongation (first time) is 0.01 or more
  • the ratio of the stress at 75% recovery (third time) to the stress at 75% elongation (third time) is 0.26 or more
  • ⁇ 4> The stress of the tensile strength in the MD direction is 20 N/50 mm to 120 N/50 mm, The tensile strength stress in the CD direction is 5N/50mm to 50N/50mm, ⁇ 4> The hydroentangled nonwoven fabric according to any one of ⁇ 1> to ⁇ 3>, wherein the maximum tensile elongation in the CD direction is 135% or more.
  • the total basis weight is 30 g/m 2 to 120 g/m 2
  • ⁇ 4> The hydroentangled nonwoven fabric according to any one of ⁇ 1> to ⁇ 4>, wherein the ratio of the basis weight of the spunbond nonwoven fabric to the total basis weight is 0.20 to 1.0.
  • ⁇ 6> The hydroentangled nonwoven fabric according to any one of ⁇ 1> to ⁇ 5>, which satisfies the following (a) or (b): (a) The spunbonded nonwoven fabric has a plurality of embossed portions formed by fusion of a portion of a plurality of fibers contained in the spunbonded nonwoven fabric, and the plurality of embossed portions are arranged in an irregular pattern. (b) The spunbonded nonwoven fabric does not have the embossed portions.
  • the total basis weight is 30 g/m 2 to 120 g/m 2
  • ⁇ 6> The hydroentangled nonwoven fabric according to any one of ⁇ 1> to ⁇ 6>, wherein the ratio of the basis weight of the fiber web to the total basis weight is 0.15 to 0.70.
  • ⁇ 8> The hydroentangled nonwoven fabric according to any one of ⁇ 1> to ⁇ 7>, wherein the heat-fusible fibers include elastic long fibers.
  • ⁇ 9> The hydroentangled nonwoven fabric according to any one of ⁇ 1> to ⁇ 8>, wherein the fiber web is bonded to both main surfaces of the spunbonded nonwoven fabric by a hydroentanglement method.
  • a nonwoven fabric product comprising the hydroentangled nonwoven fabric according to any one of ⁇ 1> to ⁇ 9>.
  • a cosmetic sheet comprising the hydroentangled nonwoven fabric according to any one of ⁇ 1> to ⁇ 9>.
  • ⁇ 12> A method for producing the hydroentangled nonwoven fabric according to any one of ⁇ 1> to ⁇ 9>, Providing a spunbond web; embossing the spunbond web to produce a spunbond nonwoven fabric precursor containing heat-fusible fibers and having a plurality of embossed portions; Providing a fibrous web precursor comprising natural fibers or regenerated cellulose fibers; forming a laminate by placing the fibrous web precursor on at least one main surface of the spunbond nonwoven fabric precursor; producing a hydroentangled nonwoven fabric from the laminate by a hydroentanglement method; Stretching the spunbond nonwoven fabric precursor; A method for producing a hydroentangled nonwoven fabric, comprising: ⁇ 13> The method for producing a hydroentangled nonwoven fabric according to ⁇ 12>, wherein the water pressure of the high-pressure water jet used in the hydroentanglement method is 0.1 MPa to 30 MPa.
  • One aspect of the present disclosure provides a hydroentangled nonwoven fabric, a nonwoven fabric product, a cosmetic sheet, and a method for producing a hydroentangled nonwoven fabric, whose stretchability is resistant to deterioration even after repeated stretching.
  • FIG. 1 is a surface view of a nonwoven fabric showing an example of an embossed pattern.
  • FIG. 2 is a front view of a face mask, which is an example of a nonwoven fabric product of the present disclosure.
  • FIG. 3 is a front view of a face mask, which is an example of a nonwoven fabric product of the present disclosure.
  • FIG. 4 is a front view of a band, which is an example of a nonwoven fabric product of the present disclosure.
  • FIG. 5 is a front view of a band, which is an example of a nonwoven fabric product of the present disclosure.
  • FIG. 6 is a schematic diagram of a gear stretching device.
  • each component may contain multiple corresponding substances.
  • the amount of each component in a composition in the present disclosure if multiple substances corresponding to each component are present in the composition, the total amount of the multiple substances present in the composition is meant unless otherwise specified.
  • the term "process” refers not only to an independent process, but also to a process that cannot be clearly distinguished from other processes, as long as the purpose of the process is achieved.
  • a numerical range indicated using “to” indicates a range that includes the numerical values before and after "to” as the minimum and maximum values, respectively.
  • the content of each component in a composition means the total amount of the multiple substances present in the composition, unless otherwise specified, when the composition contains multiple substances corresponding to each component.
  • the hydroentangled nonwoven fabric of the present disclosure comprises a spunbonded nonwoven fabric containing thermally fused fibers and a fibrous web bonded to at least one main surface of the spunbonded nonwoven fabric by hydroentanglement.
  • the fibrous web contains natural fibers or regenerated cellulose fibers.
  • the hydroentangled nonwoven fabric of the present disclosure has a stress at 75% recovery (first time) and a stress at 75% recovery (third time) of 0.08 N/50 mm or greater.
  • the stress at 75% recovery (first time) refers to the stress at which the recovery elongation rate is 75% after the first constant-rate elongation, as measured according to the repeated constant-rate elongation method (JIS L 1096:2020, 8.16.2, Method A).
  • the stress at 75% recovery (third time) refers to the stress at which the recovery elongation rate is 75% after the third constant-rate elongation.
  • Heat-fused fibers refers to fibers that are fused to other fibers.
  • spunbond nonwoven fabric refers to a nonwoven fabric made from a spunlaid web using at least one bonding method (e.g., embossing).
  • Nonwoven fabric refers to a flat fiber assembly that has a certain level of structural strength achieved by embossing, excluding weaving, knitting, and papermaking.
  • spunlaid web refers to a web laminated by spinlaid lamination.
  • spinlaid lamination refers to a method of making a web by extruding molten or dissolved polymer from a nozzle and laminating the filaments on a moving screen.
  • Web refers to a sheet composed solely of fibers.
  • Hydroentangling refers to a method of bonding at least one of a web and a nonwoven fabric by entangling short or long fibers with a high-pressure water jet.
  • the direction parallel to the direction of travel of the screen will also be referred to as the "MD direction.”
  • the direction perpendicular to the direction of travel of the screen will also be referred to as the "CD direction.”
  • the MD direction of a spunbond nonwoven fabric can be determined from the spunbond nonwoven fabric itself by measuring the tensile strength of the spunbond nonwoven fabric.
  • the moving speed of the screen is set to be relatively fast from the viewpoint of productivity. Therefore, the fibers contained in the web tend to be oriented in a direction parallel to the MD direction when laminated on the screen.
  • the tensile strength of the spunbonded nonwoven fabric in the MD direction is higher than the tensile strength of the spunbonded nonwoven fabric in the CD direction. Therefore, by measuring the tensile strength of the spunbonded nonwoven fabric, the MD direction of the spunbonded nonwoven fabric can be determined from the spunbonded nonwoven fabric itself.
  • the hydroentangled nonwoven fabric disclosed herein has the above-described configuration, so its stretchability is less likely to deteriorate even after repeated stretching.
  • the hydroentangled nonwoven fabric is a sheet-like material.
  • the hydroentangled nonwoven fabric has a layer structure of at least two layers.
  • the hydroentangled nonwoven fabric may have two layers, three layers, or four or more layers.
  • the basis weight of the hydroentangled nonwoven fabric (hereinafter also referred to as "total basis weight") is not particularly limited, and may be 10 g/m 2 to 150 g/m 2.
  • the total basis weight is 10 g/m 2 to 150 g/m 2
  • the physical properties of the hydroentangled nonwoven fabric can be widely adjusted to suit the application.
  • the total basis weight is preferably 10 g/m 2 to 120 g/m 2 , more preferably 30 g/m 2 to 120 g/m 2 , even more preferably 30 g/m 2 to 100 g/m 2 , and even more preferably 30 g/m 2 to 80 g/m 2.
  • the total basis weight is preferably more than 70 g/m 2 and not more than 150 g/m 2.
  • the method for measuring the total basis weight is the same as that described in the examples.
  • the thickness of the hydroentangled nonwoven fabric is appropriately selected depending on the application of the hydroentangled nonwoven fabric, and may be 0.10 mm to 1.50 mm.
  • the thickness of the hydroentangled nonwoven fabric is preferably 0.10 mm to 1.20 mm, more preferably 0.30 mm to 1.20 mm, even more preferably 0.30 mm to 1.00 mm, and even more preferably 0.30 mm to 0.80 mm.
  • the thickness of the hydroentangled nonwoven fabric is preferably more than 0.70 mm and not more than 1.50 mm.
  • the thickness of the hydroentangled nonwoven fabric is measured using a thickness meter (manufactured by PEACOCK, product number "R1-250", measuring probe 25 mm ⁇ , load 7 gf/cm 2 ).
  • the configuration of the fiber web bonded to one main surface of the spunbond nonwoven fabric may be the same as or different from the configuration of the fiber web bonded to the other main surface of the spunbond nonwoven fabric.
  • the stress at 75% recovery (first time) and the stress at 75% recovery (third time) of the hydroentangled nonwoven fabric are both 0.08 N/50 mm or more. This provides the hydroentangled nonwoven fabric of the present disclosure with excellent stretching performance during repeated stretching.
  • Each of the stress at 75% recovery (first time) and the stress at 75% recovery (third time) is preferably 0.10 N/50 mm or more, more preferably 0.20 N/50 mm or more.
  • the upper limit values for the measurement methods of the stress at 75% recovery (first time) and the stress at 75% recovery (third time) may be 2.00 N/50 mm or less.
  • the measurement methods for the stress at 75% recovery (first time) and the stress at 75% recovery (third time) are the same as those described in the Examples.
  • Methods for adjusting the stress at 75% recovery (first time) and the stress at 75% recovery (third time) of hydroentangled nonwoven fabric to 0.08 N/50 mm or more include adjusting the resin raw materials, resin composition, basis weight, and fiber configuration of the spunbond nonwoven fabric; adjusting the stretch characteristics of the spunbond nonwoven fabric; adjusting the raw materials of the fiber web and the type of short fiber; adjusting the ratio of the basis weight of the spunbond nonwoven fabric to the total basis weight, the ratio of the basis weight of the fiber web to the total basis weight, the level of water pressure of the high-pressure water jet in the hydroentanglement method, whether or not stretching is performed, the stretching conditions, and the embossing temperature.
  • the ratio of the stress at 75% recovery (first time) to the stress at 75% elongation (first time) is preferably 0.01 or more, from the viewpoint of ensuring that the hydroentangled nonwoven fabric has a certain degree of elasticity.
  • stretchability (first time) is 0.01 or more, the hydroentangled nonwoven fabric has superior elasticity (i.e., elastic recovery performance).
  • the stress at 75% elongation (first time) is the stress when the elongation rate during the first constant-rate constant elongation is 75%.
  • the stretchability (first time) is a numerical value that serves as a criterion for evaluating the "stretchability during repeated stretching," which is an issue of the present disclosure. It has been found that the stress at 75% recovery (first time) and the stress at 75% recovery (third time) affect the stretchability (second time) to stretchability (fifth time) described below. From the viewpoint of excellent conformability to uneven shapes, the stretch property (first time) is preferably 0.01 or more, more preferably 0.02 or more, even more preferably 0.05 or more, even more preferably 0.07 or more, and even more preferably 0.10 or more.
  • the stretch property (first time) may be 0.60 or less, 0.50 or less, or 0.30 or less. From these viewpoints, the stretch property (first time) may be 0.01 to 0.60.
  • the method for measuring the stretch property (first time) is the same as that described in the examples.
  • the stress at 75% elongation (first time) of the hydroentangled nonwoven fabric is not particularly limited, and from the viewpoint of the handleability of the hydroentangled nonwoven fabric, it may be 0.10 N/50 mm or more.
  • the method for measuring the stress at 75% elongation (first time) is the same as that described in the examples.
  • the ratio of the stress at 75% recovery (second time) to the stress at 75% elongation (second time) of a hydroentangled nonwoven fabric (hereinafter also referred to as the "stretchability (second time)") is not particularly limited.
  • the “stress at 75% elongation (second time)” refers to the stress when the elongation rate during the second constant elongation at a constant rate is 75%.
  • the “stress at 75% recovery (second time)” refers to the stress when the elongation rate during the second constant elongation at a constant rate is 75%.
  • the stretchability (second time) is preferably 0.01 or greater, more preferably 0.10 or greater, and even more preferably 0.18 or greater, from the viewpoints of preventing a decrease in stretchability during repeated stretching (second time) and of excellent conformability to uneven shapes.
  • the stretchability (second time) may be 0.60 or less, or 0.50 or less. From these viewpoints, the stretchability (second time) may be 0.01 to 0.60.
  • the method for measuring the stretchability (second time) is the same as that described in the examples.
  • the ratio of the stress at 75% recovery (third time) to the stress at 75% elongation (third time) of a hydroentangled nonwoven fabric (hereinafter also referred to as the "stretchability (third time)") is not particularly limited.
  • the "stress at 75% elongation (third time)” refers to the stress when the elongation rate during the third constant-rate constant elongation is 75%.
  • the stretchability (third time) is preferably 0.01 or more, more preferably 0.10 or more, even more preferably 0.15 or more, even more preferably 0.18 or more, and even more preferably 0.20 or more, from the viewpoint of preventing a decrease in stretchability during repeated stretching (third time) and from the viewpoint of achieving superior conformability to uneven shapes.
  • the stretchability (third time) may be 0.60 or less, or may be 0.50 or less. From these viewpoints, the stretchability (third time) may be 0.01 to 0.60.
  • the stretchability (third time) is preferably 0.26 or greater.
  • the hydroentangled nonwoven fabric of the present disclosure is less likely to lose its stretchability even when stretched repeatedly.
  • the method for measuring the stretchability (third time) is the same as that described in the Examples.
  • the ratio of the stress at 75% recovery (fourth time) to the stress at 75% elongation (fourth time) of a hydroentangled nonwoven fabric (hereinafter also referred to as the "stretchability (fourth time)") is not particularly limited.
  • the “stress at 75% elongation (fourth time)” refers to the stress when the elongation rate during the fourth constant elongation at a constant rate is 75%.
  • the “stress at 75% recovery (fourth time)” refers to the stress when the elongation rate during the fourth constant elongation at a constant rate is 75%.
  • the stretchability (fourth time) is preferably 0.01 or more, more preferably 0.10 or more, even more preferably 0.16 or more, and even more preferably 0.20 or more, from the viewpoint of preventing a decrease in stretchability during repeated stretching (fourth time) and from the viewpoint of achieving excellent conformability to uneven shapes.
  • the stretchability (fourth time) may be 0.70 or less, or may be 0.60 or less. From these viewpoints, the stretchability (fourth time) may be 0.01 to 0.70.
  • the method for measuring the stretch properties (fourth time) was the same as that described in the examples.
  • the ratio of the stress at 75% recovery (5th time) to the stress at 75% elongation (5th time) of a hydroentangled nonwoven fabric (hereinafter also referred to as the "stretchability (5th time)") is not particularly limited.
  • the “stress at 75% elongation (5th time)” refers to the stress when the elongation rate is 75% during the 5th constant elongation at a constant rate.
  • the “stress at 75% recovery (5th time)” refers to the stress when the elongation rate is 75% during the 5th constant elongation at a constant rate.
  • the stretchability (5th time) is preferably 0.01 or more, more preferably 0.10 or more, even more preferably 0.17 or more, and even more preferably 0.22 or more, from the viewpoint of preventing a decrease in stretchability during repeated stretching (5th time) and from the viewpoint of achieving excellent conformability to uneven shapes.
  • the stretchability (5th time) may be 0.70 or less, or may be 0.60 or less. From these viewpoints, the stretchability (5th time) may be 0.01 to 0.70.
  • the method for measuring the stretch properties (fifth time) was the same as that described in the examples.
  • MD tensile strength The tensile strength in the MD direction of the hydroentangled nonwoven fabric (hereinafter also referred to as "MD tensile strength") is not particularly limited, but is preferably 20 N/50 mm or more from the viewpoint of web handling during hydroentanglement.
  • the MD tensile strength may be 150 N/50 mm or less, or 120 N/50 mm or less.
  • the method for measuring the MD tensile strength is the same as that described in the Examples.
  • the tensile strength in the CD direction of the hydroentangled nonwoven fabric (hereinafter also referred to as "CD tensile strength”) is not particularly limited, but from the perspective of web handling during hydroentanglement, it is preferably 5 N/50 mm or more.
  • the CD tensile strength may be 50 N/50 mm or less.
  • the method for measuring the CD tensile strength is the same as that described in the Examples.
  • MD maximum tensile elongation The maximum tensile elongation in the MD direction of a hydroentangled nonwoven fabric (hereinafter also referred to as "MD maximum tensile elongation") is not particularly limited. From the viewpoint of web handling during hydroentanglement, the MD maximum tensile elongation is preferably 10% or more. In applications requiring better stretchability, the MD maximum tensile elongation is more preferably 20% or more, and even more preferably 30% or more. The method for measuring the MD maximum tensile elongation is the same as that described in the Examples.
  • the maximum tensile elongation in the CD direction of a hydroentangled nonwoven fabric (hereinafter also referred to as "CD maximum tensile elongation”) is not particularly limited, and from the viewpoint of web handling during hydroentanglement, it is sufficient if it is 100% or more.
  • the spunbonded nonwoven fabric constituting the hydroentangled nonwoven fabric is an elastic spunbonded nonwoven fabric, from the viewpoint of stretching performance during repeated stretching, the CD maximum tensile elongation is preferably 135% or more, more preferably 150% or more.
  • the CD maximum tensile elongation may be 300% or less, or may be 280% or less.
  • the method for measuring the CD maximum tensile elongation is the same as that described in the Examples.
  • the fibrous web of the hydroentangled nonwoven fabric of the present disclosure will have a high elongation in a tensile test and some of the fibers will break. If the spunbonded nonwoven fabric is an elastic spunbonded nonwoven fabric, it is thought that even a hydroentangled nonwoven fabric containing a non-elastic fibrous web will have a high maximum tensile elongation, possibly because there is a degree of freedom between the fibers entangled by the hydroentanglement method.
  • the air permeability of the hydroentangled nonwoven fabric is not particularly limited, but from the viewpoint of interlaminar peel strength by the hydroentanglement method, it is preferably 10 cm 3 /cm 2 /sec to 250 cm 3 /cm 2 /sec.
  • the method for measuring the air permeability is the same as that described in the examples.
  • the moisture release rate of a hydroentangled nonwoven fabric is not particularly limited, and from the viewpoint of moisture retention and water absorbency, it is sufficient if it is 150% or more, and in applications requiring high water absorbency, it may be 230% to 1000%.
  • a high moisture release rate means that a large amount of moisture impregnated into the hydroentangled nonwoven fabric is released onto the surface of an object. If the moisture release rate is 150% or more, the hydroentangled nonwoven fabric of the present disclosure is suitable for applications in which moisture is released onto the surface of an object.
  • the moisture release rate can be measured using the same method as described in the Examples.
  • the residual moisture content of the hydroentangled nonwoven fabric is not particularly limited, and from the viewpoint of the sustained release of moisture impregnated into the hydroentangled nonwoven fabric, it is sufficient if it is 250% or less.
  • a high residual moisture content means that after the water-absorbed hydroentangled nonwoven fabric is brought into contact with an object, no moisture remains in the hydroentangled nonwoven fabric, and the surface of the object can be moisturized with a smaller amount of moisture. Therefore, when the hydroentangled nonwoven fabric is used as a cosmetic sheet, a low residual moisture content is preferable.
  • the method for measuring the moisture release rate is the same as that described in the Examples.
  • the method for measuring the residual moisture content is the same as that described in the Examples.
  • the stress at 75% recovery (first time) and the stress at 75% recovery (third time) are both 0.1 N/50 mm to 2.0 N/50 mm, or 0.20 N/50 mm to 2.0 N/50 mm, the ratio of the stress at 75% recovery (first time) to the stress at 75% elongation (first time) (i.e., the stretchability (first time)) is 0.07 to 0.60 or 0.20 to 0.60, and the ratio of the stress at 75% recovery (third time) to the stress at 75% elongation (third time) (i.e., the stretchability (third time)) is 0.15 to 0.60, 0.18 to 0.60, or 0.20 to 0.60.
  • the hydroentangled nonwoven fabric of the present disclosure has excellent conformability to uneven shapes and can suppress deterioration in stretchability during repeated stretching.
  • the hydroentangled nonwoven fabric of the present disclosure has a stretchability (first stretch) of 0.01 or more and a predetermined elasticity, which is thought to enable the hydroentangled nonwoven fabric of the present disclosure to absorb external stress within a certain range and prevent the collapse of the fiber morphology that constitutes the hydroentangled nonwoven fabric.
  • the stress at 75% recovery (first time) and the stress at 75% recovery (third time) are both 0.08 N/50 mm or more
  • the tensile strength in the MD direction i.e., MD tensile strength
  • the tensile strength in the CD direction i.e., CD tensile strength
  • the maximum tensile elongation in the CD direction i.e., CD maximum tensile elongation
  • the hydroentangled nonwoven fabric of the present disclosure allows the hydroentangled nonwoven fabric of the present disclosure to have a predetermined mechanical strength, excellent conformability in the CD direction, and suppresses deterioration of its stretchability. Therefore, when the hydroentangled nonwoven fabric of the present disclosure is used in a cosmetic sheet, the cosmetic sheet impregnated with lotion can provide a wearer who applies the cosmetic sheet to their skin with a firm feel and a sense of close contact with the skin due to the conformability of the hydroentangled nonwoven fabric.
  • a hydroentangled nonwoven fabric comprising a spunbonded nonwoven fabric and a fiber web bonded to at least one main surface of the spunbonded nonwoven fabric by a hydroentanglement method, the fibrous web comprises natural fibers or regenerated cellulose fibers;
  • the stress at 75% recovery (first time) and the stress at 75% recovery (third time) are both 0.10 N/50 mm to 2.0 N/50 mm or 0.2 N/50 mm to 2.0 N/50 mm,
  • the total basis weight is 30 g/m 2 to 120 g/m 2
  • a hydroentangled nonwoven fabric is preferred in which the ratio of the basis weight of the spunbonded nonwoven fabric to the total basis weight (hereinafter also referred to as the "ratio (intermediate layer basis weight/total basis weight)."""Intermediate layer basis weight” means the basis weight of the spunbonded nonwoven fabric) is 0.20 to 0.70, and the ratio of the basis weight of the fiber web to the total basis weight (hereinafter also referred to as the "ratio (out
  • the hydroentangled nonwoven fabric of the present disclosure is useful as a cosmetic sheet. For example, if a hydroentangled nonwoven fabric soaked in lotion has a certain degree of elasticity and a predetermined mechanical strength, the hydroentangled nonwoven fabric will have a firm feel, good handling, and good conformability to the skin.
  • a hydroentangled nonwoven fabric comprises a spunbonded nonwoven fabric and a fiber web bonded to one main surface of the spunbonded nonwoven fabric by a hydroentanglement method
  • the "ratio (outer layer basis weight/total basis weight)” indicates the basis weight of the fiber web relative to the total basis weight.
  • the hydroentangled nonwoven fabric comprises a spunbonded nonwoven fabric and a fibrous web bonded to both main surfaces of the spunbonded nonwoven fabric by a hydroentanglement method
  • the “ratio (outer layer basis weight/total basis weight)” indicates the basis weight of one of the two fibrous webs relative to the total basis weight.
  • one of the two fibrous webs may be the fibrous web that is positioned on the skin side during use.
  • the hydroentangled nonwoven fabric may have a plurality of embossed sections, or may have no embossed sections.
  • the embossed sections are formed by bonding together some of the heat-fusible fibers of the spunbonded nonwoven fabric.
  • embossed portion refers to a non-fibrous portion where a portion of a plurality of long fibers is bonded. Specifically, the embossed portion refers to a portion where the area of the bonded portion is 0.1 mm2 or more. The presence or absence of an embossed portion is determined by observing the surface or cross section of the fiber aggregate and checking whether or not an embossed portion (a portion where the area of the bonded portion is 0.1 mm2 or more) is present.
  • the shape of the embossed portion may be a circle, ellipse, oval, square, diamond, rectangle, or rectangle.
  • the shape of the embossed portion may be a continuous shape based on these shapes.
  • the multiple embossed portions are preferably arranged in an irregular pattern.
  • “Multiple embossed portions arranged in an irregular pattern” means that the pattern of the embossed portions does not have any regularity.
  • “multiple embossed portions arranged in an irregular pattern” means that multiple embossed portions arranged in a regular pattern are disrupted by either the hydroentanglement process or the gear stretching process.
  • “multiple embossed portions arranged in an irregular pattern” means that the embossed pattern that was visible before either the hydroentanglement process or the gear stretching process is not maintained in the same shape after either the hydroentanglement process or the gear stretching process is performed, and part of the embossed pattern disappears.
  • the "plurality of embossed portions arranged in a regular pattern” means that the following condition (X1) and the following condition (X3) are satisfied, or the following condition (X2) and the following condition (X3) are satisfied.
  • Condition (X1) A nonwoven fabric in which adjacent embossed sections are arranged at equal intervals in both the machine direction (MD direction) and the cross direction (CD direction).
  • Condition (X2) A nonwoven fabric in which groups of multiple embossed patterns are repeated at equal intervals in both the machine direction (MD direction) and the cross direction (CD direction).
  • Condition (X3) A nonwoven fabric in which embossed sections of the same shape are arranged.
  • Multiple embossed sections arranged in a regular pattern refers to cases in which the shape of the embossed sections applied to the hydroentangled nonwoven fabric is different from the shape of the convex sections of the embossing roll used to form the embossed sections, and includes cases in which the difference between the embossed area ratio of the hydroentangled nonwoven fabric and the convex area ratio of the embossing roll exceeds ⁇ 10%.
  • the area ratio of the embossed portions is preferably 5% to 50%.
  • the "area ratio of the embossed portions” refers to the ratio of the total area of the multiple embossed portions to the area of the spunbond nonwoven fabric observed when a sample measuring 10 mm x 10 mm is taken from the spunbond nonwoven fabric and the contact surface of the sample with the embossing roll is observed under an electron microscope (magnification: 100x).
  • embossed pattern group refers to a unit pattern divided by embossed portions.
  • embossed patterns include quilt patterns, herringbone patterns, and bar patterns.
  • Figure 1 shows an example of an embossed pattern.
  • reference numeral 90 denotes nonwoven fabric
  • reference numeral 91 denotes embossed portions
  • reference numeral 92 denotes non-embossed portions
  • reference numeral 93 denotes embossed lines
  • reference numeral 94 denotes quilt patterns (i.e., embossed patterns).
  • Embossed lines refer to multiple embossed portions arranged in a line.
  • condition (X3) "embossed portions of the same shape are arranged side by side” means that the following condition (X31) or the following condition (X32) is satisfied. Specifically, “embossed portions of the same shape are arranged side by side” means that the following condition (X33) is satisfied.
  • Formula (X330): Area difference [(measured value - average value) ⁇ average value] ⁇ 100
  • the spunbonded nonwoven fabric has a plurality of embossed portions formed by fusion of a portion of a plurality of fibers contained in the spunbonded nonwoven fabric, and the plurality of embossed portions are arranged in an irregular pattern.
  • the spunbonded nonwoven fabric does not have the embossed portions.
  • Method (A1) refers to a method in which the spunbond nonwoven fabric is stretched (stretching treatment) before being integrated with the fiber web by hydroentanglement.
  • Method (A2) refers to at least one of the following methods: when embossing the spunbond web, the operating temperature of the embossing roll (hereinafter also referred to as the "embossing temperature”) is adjusted to be relatively lower than the melting point of the resin (hereinafter also referred to as the "resin melting point”) that constitutes the multiple fibers contained in the spunbond web; and a method using an embossing roll with a relatively low operating linear pressure.
  • stretching methods include uniaxial stretching, biaxial stretching, three-dimensional shaping, and gear stretching.
  • the embossing temperature is preferably 120°C or lower.
  • Method (A1) is the preferred adjustment method. Having both method (A1) and method (A2) is one preferred embodiment.
  • the hydroentangled nonwoven fabric may satisfy the above (a).
  • the spunbond nonwoven fabric contained in the hydroentangled nonwoven fabric satisfying the above (a) is embossed, so that the spunbond nonwoven fabric contains heat-fused fibers on its surface and inside.
  • a hydroentangled nonwoven fabric satisfying the above (a) has multiple embossed portions formed by some of the multiple fibers contained in the spunbond nonwoven fabric being fused together, and the multiple embossed portions are arranged in an irregular pattern.
  • the embossed portions become distorted when the hydroentangled nonwoven fabric is stretched, whereas a hydroentangled nonwoven fabric satisfying the above (a) can reduce the degree to which the embossed portions restrict the stretch properties of the spunbond nonwoven fabric, resulting in excellent stretch properties. Furthermore, when spunbond nonwoven fabric is stretched after embossing, the hydroentangled nonwoven fabric made from this spunbond nonwoven fabric is less likely to develop holes and has excellent processing properties.
  • the hydroentangled nonwoven fabric may satisfy (b) above.
  • the spunbond nonwoven fabric contains heat-fused fibers inside the spunbond nonwoven fabric, but does not have an embossed portion on its surface. This results in better transportability (such as less necking-in) during face mask production than when the hydroentangled nonwoven fabric satisfies (a) above.
  • the hydroentangled nonwoven fabric satisfies (b) above, the multiple fibers contained in the spunbond nonwoven fabric are not loose, even if the spunbond nonwoven fabric does not have an embossed portion on its surface. Therefore, it is presumed that the superior transportability during face mask production is due to the significant contribution of the spunbond nonwoven fabric to the maximum strength in the dry state.
  • the hydroentangled nonwoven fabric comprises a spunbond nonwoven fabric, which contains heat-bonded fibers.
  • the basis weight of the spunbond nonwoven fabric is not particularly limited, but is preferably 5 g/m 2 to 100 g/m 2 . From the viewpoint of reducing the weight of the hydroentangled nonwoven fabric, the basis weight of the spunbonded nonwoven fabric is more preferably 5 g/m 2 to 75 g/m 2 , and even more preferably 5 g/m 2 to 60 g/m 2. In particular, by setting the basis weight of the spunbonded nonwoven fabric to 20 g/m 2 to 60 g/m 2 , the lightweight hydroentangled nonwoven fabric can absorb lotions and other liquids, have a predetermined mechanical strength (appropriate stiffness), and conform to the skin even during repeated stretching. This results in a pleasant feel against the skin when wearing a cosmetic sheet impregnated with lotions and other liquids.
  • the ratio of the basis weight of the spunbond nonwoven fabric to the total basis weight of the hydroentangled nonwoven fabric is preferably 0.20 to 1.00, more preferably 0.25 to 0.80, and even more preferably more than 0.30 and not more than 0.70.
  • the ratio (intermediate layer basis weight/total basis weight) is in the range of more than 0.30 and not more than 0.70, the stress at 75% recovery (first time) and the stress at 75% recovery (third time) are both 0.2 N/50 mm or more, and the hydroentangled nonwoven fabric has better stretchability during repeated stretching.
  • the ratio (intermediate layer basis weight/total basis weight) may be 0.20 to 0.70. In particular, by setting the upper limit of the ratio (intermediate layer basis weight/total basis weight) to 0.70, the stress at 75% recovery (third time) can be further improved.
  • the layer structure of the spunbond nonwoven fabric is not particularly limited, and may be a single layer, two layers, three layers, or four or more layers.
  • the spunbond nonwoven fabric which is made of long fibers, contains heat-sealable fibers.
  • the heat-sealable fibers contain long fibers and may further contain short fibers.
  • the cross-sectional shape of the heat-sealable fibers is not particularly limited, and examples thereof include circular, elliptical, and irregular cross sections.
  • the heat-fusible fibers may be composite fibers or single-component fibers, and are selected appropriately depending on the application of the hydroentangled nonwoven fabric, etc.
  • Composite fibers preferably contain at least two types of thermoplastic resins as constituent components. Examples of types of composite fibers include sheath-core, side-by-side, islands-in-sea, and side-by-side.
  • Sheath-core composite fibers only need to have a core and a sheath, and may be either a concentric sheath-core type or an eccentric sheath-core type. Eccentric sheath-core composite fibers may have a core exposed on the surface, or the core may not be exposed on the surface. Island-in-sea composite fibers have a sea phase and multiple island phases.
  • Spunbond nonwoven fabrics may contain a blend of at least two types of heat-bondable fibers.
  • the spunbond nonwoven fabric may be an elastic spunbond nonwoven fabric, or a spunbond nonwoven fabric different from an extensible spunbond nonwoven fabric and an elastic spunbond nonwoven fabric (hereinafter also referred to as a "normal spunbond nonwoven fabric").
  • Elastic spunbond nonwoven fabric refers to a spunbond nonwoven fabric that has elasticity, and is also called an elastic nonwoven fabric. Elastic spunbond nonwoven fabrics have a first property and a second property. "First property” refers to the property that when an external force is applied to a spunbond nonwoven fabric, the outer shape of the spunbond nonwoven fabric stretches in one direction. “Second property” refers to the property that when the external force applied to the spunbond nonwoven fabric is released, the outer shape of the spunbond nonwoven fabric returns to its original shape. Specifically, elastic spunbond nonwoven fabrics have a residual strain after 100% elongation of typically 50% or less, preferably 35% or less, and more preferably 30% or less. When the hydroentangled nonwoven fabric comprises a stretchable spunbond nonwoven fabric, the textile product using the hydroentangled nonwoven fabric of the present disclosure has stretchability.
  • Extensible spunbond nonwoven fabric refers to an extensible spunbond nonwoven fabric. Extensible spunbond nonwoven fabrics have a third property and a fourth property. “Third property” refers to the property that when an external force is applied to a spunbond nonwoven fabric, the outer shape of the spunbond nonwoven fabric stretches in one direction. “Fourth property” refers to the property that even when the external force applied to the spunbond nonwoven fabric is released, the outer shape of the spunbond nonwoven fabric does not easily return to its original shape. Specifically, an extensible spunbond nonwoven fabric has a maximum elongation of 50% or more, preferably 70% or more, and more preferably 100% or more, and exhibits almost no elastic recovery. The extensible spunbond nonwoven fabric may contain bicomponent fibers. When the spunbonded nonwoven fabric that constitutes a part of the hydroentangled nonwoven fabric has elasticity, it is preferable that the spunbonded nonwoven fabric also has extensibility.
  • Elastic Spunbond Nonwoven Fabric The heat-fusible fibers contained in the spunbond nonwoven fabric preferably contain elastic long fibers.
  • Elastic long fibers refers to long fibers that can be used to produce elastic spunbond nonwoven fabrics using a method for producing spunbond nonwoven fabrics using elastic long fibers. In other words, the elastic spunbond nonwoven fabric contains elastic long fibers.
  • Elastic long fibers include long fibers of thermoplastic polyurethane elastomer, long fibers of olefin elastomer resin, and long fibers of styrene elastomer resin.
  • Long fibers of thermoplastic polyurethane elastomer refers to long fibers made of thermoplastic polyurethane elastomer.
  • Long fibers of olefin elastomer resin refers to long fibers made of olefin elastomer resin.
  • Long fibers of styrene elastomer resin refers to long fibers made of styrene elastomer resin.
  • the elastic long fibers include long fibers of thermoplastic polyurethane elastomer, and it is more preferable that they consist of long fibers of thermoplastic polyurethane elastomer.
  • the elastic spunbond nonwoven fabric contains long fibers of a thermoplastic polyurethane elastomer (A) and long fibers of an olefin resin (B)
  • the proportion of the long fibers of thermoplastic elastomer (A) in the elastic spunbonded nonwoven fabric is preferably 20% by mass or more, more preferably 30% by mass or more.
  • the proportion of the long fibers of thermoplastic elastomer (A) in the elastic spunbonded nonwoven fabric is preferably 70% by mass or less, more preferably 60% by mass or less.
  • the long fibers of olefin-based resin (B) are preferably an olefin-based resin described in "(1.4.3.1.2) Olefin-based resin” below.
  • Thermoplastic polyurethane elastomers are block copolymers composed of hard segments and soft segments.
  • the hard segments may be composed of polyurethane, for example.
  • the soft segments may be composed of polycarbonate polyols, ether polyols, caprolactone polyesters, adipate polyesters, etc.
  • the solidification onset temperature of the thermoplastic polyurethane elastomer is preferably 65°C or higher, more preferably 75°C or higher, and even more preferably 85°C or higher.
  • the solidification onset temperature of the thermoplastic polyurethane elastomer is preferably 195°C or lower.
  • the "solidification onset temperature” is a value measured using a differential scanning calorimeter (DSC). It is the onset temperature of the exothermic peak resulting from the solidification of the thermoplastic polyurethane elastomer when the thermoplastic polyurethane elastomer is heated to 230°C at a rate of 10°C/min, held at 230°C for 5 minutes, and then cooled at a rate of 10°C/min.
  • a solidification onset temperature of 65°C or higher can suppress molding defects such as fiber fusion, thread breakage, and resin clumps when producing a spunbond nonwoven fabric, and can prevent the elastic spunbond nonwoven fabric from wrapping around the embossing roller during hot embossing.
  • the resulting spunbond nonwoven fabric has low stickiness and is suitable for use as a material that comes into contact with the skin (e.g., face masks, clothing, hygiene materials, sportswear, etc.).
  • the solidification initiation temperature to 195°C or less, molding processability can be improved.
  • the solidification initiation temperature of the molded fiber tends to be higher than the solidification initiation temperature of the thermoplastic polyurethane elastomer used.
  • the "hard segment amount” is the mass percent (mass%) value calculated by dividing the total mass of the isocyanate compound and chain extender used in producing the thermoplastic polyurethane elastomer by the total mass of the polyol, isocyanate compound, and chain extender, and multiplying the result by 100.
  • the hard segment amount is preferably 20% to 60% by mass, more preferably 22% to 50% by mass, and even more preferably 25% to 48% by mass.
  • the number of polar solvent-insoluble particles per 1 g of thermoplastic polyurethane elastomer is preferably 3 million or less (3 million/g), more preferably 2.5 million or less/g, and even more preferably 2 million or less/g.
  • "Polar solvent-insoluble matter in thermoplastic polyurethane elastomer” refers primarily to agglomerates such as fish eyes and gels that occur during the production of thermoplastic polyurethane elastomers.
  • causes of polar solvent-insoluble matter include components derived from hard segment aggregates of thermoplastic polyurethane elastomers, components in which at least one of the hard and soft segments is crosslinked via allophanate bonds, biuret bonds, etc., and components resulting from the raw materials that make up the thermoplastic polyurethane elastomer and chemical reactions between the raw materials.
  • the number of polar solvent-insoluble particles was measured by dissolving a thermoplastic polyurethane elastomer in a dimethylacetamide solvent using a particle size distribution analyzer equipped with a 100 ⁇ m aperture, which utilizes the capillary electrical resistance method. Using a 100 ⁇ m aperture, the number of particles between 2 ⁇ m and 60 ⁇ m in uncrosslinked polystyrene equivalent can be measured. By keeping the number of polar solvent-insoluble particles at 3 million particles/g or less, problems such as an increase in fiber diameter distribution and thread breakage during spinning can be further prevented within the solidification onset temperature range of the thermoplastic polyurethane elastomer.
  • a thermoplastic polyurethane elastomer with low polar solvent-insoluble content can be obtained by filtering the resulting mixture after the polymerization reaction of a polyol, an isocyanate compound, and a chain extender.
  • the moisture content of the thermoplastic polyurethane elastomer is preferably 350 ppm or less, more preferably 300 ppm or less, and even more preferably 150 ppm or less. Setting the moisture content of the thermoplastic polyurethane elastomer used as a raw material for spunbond nonwoven fabric within the above range allows for the production of a nonwoven fabric that has the high water absorbency of a fiber web and the appropriate stiffness of a spunbond nonwoven fabric, resulting in a fabric that conforms better to the skin.
  • thermoplastic polyurethane elastomer is preferably such that, when measured by a differential scanning calorimeter (DSC), the sum (a) of heats of fusion determined from endothermic peaks having peak temperatures in the range of 90°C to 140°C and the sum (b) of heats of fusion determined from endothermic peaks having peak temperatures in the range of more than 140°C to 220°C or less satisfy the relationship of the following formula (I), more preferably the relationship of the following formula (II), and even more preferably the relationship of the following formula (III).
  • DSC differential scanning calorimeter
  • a/(a+b) refers to the heat of fusion ratio (unit: %) of the hard domain of the thermoplastic polyurethane elastomer.
  • the heat of fusion ratio of the hard domain of the thermoplastic polyurethane elastomer is 80% or less, the strength and stretchability of the fiber, particularly the fiber and nonwoven fabric in a mixed fiber spunbonded nonwoven fabric, are improved.
  • the lower limit of the heat of fusion ratio of the hard domain of the thermoplastic polyurethane elastomer is preferably about 0.1%.
  • the melt viscosity of the thermoplastic polyurethane elastomer at a temperature of 200°C and a shear rate of 100 sec -1 is preferably 100 Pa s to 3000 Pa s, more preferably 200 Pa s to 2000 Pa s, and even more preferably 1000 Pa s to 1500 Pa s.
  • the "melt viscosity" is a value measured using a Capillograph (manufactured by Toyo Seiki Co., Ltd., with a nozzle length of 30 mm and a diameter of 1 mm).
  • thermoplastic polyurethane elastomer having such properties can be obtained, for example, by the production method described in Japanese Patent Application Laid-Open No. 2004-244791.
  • the mixed fiber spunbonded nonwoven fabrics formed using the thermoplastic polyurethane elastomer have excellent feel and are therefore suitable for applications that come into contact with the skin (for example, face masks and sanitary materials). They are also industrially preferred because they are less likely to clog the filters installed inside the extruder to filter out impurities, reducing the frequency of equipment adjustment and maintenance.
  • Olefin-based resin is preferably a polymer having crystallinity.
  • Examples of the crystalline component in the crystalline polymer include polypropylene, poly-1-butene, and poly-4-methyl-1-pentene.
  • the olefin-based resin may be a single type or a combination of two or more types.
  • olefin-based resins examples include propylene-based polymer (A) and polyolefins (excluding propylene-based polymer (A)).
  • propylene-based polymer (A) and polyolefins (excluding propylene-based polymer (A)) may be of only one type, or may be of at least two types that differ from each other in melting point, molecular weight, crystal structure, etc.
  • Propylene polymer (A) contains structural units derived from propylene.
  • the propylene polymer (A) is a propylene homopolymer or a propylene copolymer, and the propylene copolymer is preferably a copolymer of propylene and at least one ⁇ -olefin.
  • the ⁇ -olefin has 2 or more carbon atoms (excluding 3 carbon atoms), and preferably 2 to 8 carbon atoms (excluding 3 carbon atoms).
  • the ⁇ -olefin in the propylene copolymer examples include ethylene, 1-butene, 1-pentene, 1-hexene, 1-octene, and 4-methyl-1-pentene.
  • the propylene polymer (A) preferably contains a propylene homopolymer, and more preferably is a propylene homopolymer.
  • the melting point of the propylene polymer (A) is preferably 140°C or higher, more preferably 150°C or higher, even more preferably 155°C or higher, and particularly preferably 157°C to 165°C.
  • the melting point of the propylene polymer (A) is measured by the same method as described in the examples.
  • the melt flow rate (MFR) of the propylene polymer (A) is not particularly limited as long as the resin composition can be melt-spun, and is preferably 1 g/10 min to 1,000 g/10 min, more preferably 5 g/10 min to 500 g/10 min, and even more preferably 10 g/10 min to 100 g/10 min.
  • the MFR of the propylene polymer (A) is measured in accordance with ASTM D-1238 under the conditions of 230° C. and a load of 2.16 kg.
  • the content of the propylene polymer (A) relative to the total amount of the olefin resin is preferably 55.0% by mass to 95.0% by mass, more preferably 65.0% by mass to 95.0% by mass, even more preferably 75.0% by mass to 95.0% by mass, and particularly preferably 85.0% by mass to 95.0% by mass.
  • the propylene polymer (A) may be a commercially available product.
  • the propylene polymer (A) may be a biomass-derived propylene polymer.
  • Biomass-derived propylene polymer refers to a propylene polymer (A) produced from raw material monomers containing biomass-derived propylene. Because biomass-derived propylene polymers are carbon-neutral materials, they can reduce the environmental impact of producing hydroentangled nonwoven fabrics.
  • the biomass-derived propylene-containing monomer used as the raw material for the biomass-derived propylene-based polymer can be obtained by cracking biomass naphtha or synthesizing it from biomass-derived ethylene.
  • the biomass-derived propylene-based polymer can be obtained by polymerizing the biomass-derived propylene-containing monomer synthesized in this manner using a method similar to that used in the case of using petroleum-derived propylene.
  • a propylene-based polymer synthesized using a biomass-derived propylene-containing monomer as a raw material is a biomass-derived propylene-based polymer.
  • the content of the biomass-derived propylene-based polymer in the raw material monomer is more than 0 mass% and may be 100 mass% or less, based on the total amount of the raw material monomer.
  • the monomers that are raw materials for the biomass-derived propylene-based polymer may further contain at least one of propylene derived from fossil fuels such as petroleum, and ⁇ -olefins other than ethylene and propylene (1-butene, 1-hexene, etc.), in addition to biomass-derived propylene.
  • Biomass-derived propylene polymers can also be obtained by polymerizing propylene obtained by synthesis of olefins from methanol (MTO: Methanol-to-Olefins) or propylene from methanol (MTP: Methanol-to-Propylene) using gas generated by pyrolysis of empty fruit bunches (EFB: Empty Fruit Bunches) such as coconut shells.
  • MTO Methanol-to-Olefins
  • MTP Methanol-to-Propylene
  • EFB Empty Fruit Bunches
  • Biomass-derived propylene polymers can also be obtained by polymerizing propylene obtained by dehydrating isopropanol produced by fermentation of biomass raw materials mainly consisting of inedible plants such as sorghum.
  • biomass-derived propylene-based polymer if all the raw materials for a propylene-based polymer are biomass-derived, then theoretically the biomass-derived carbon content would be 100%. Therefore, the biomass degree of a biomass-derived propylene-based polymer would be 100%. Since fossil fuel-derived raw materials contain almost no C14, the biomass-derived carbon content of a propylene-based polymer produced only from fossil fuel-derived raw materials would be 0%, and the biomass degree of a fossil fuel-derived propylene-based polymer would be 0%.
  • Biomass content indicates the percentage of carbon derived from biomass and is calculated by measuring radioactive carbon (C14). Carbon dioxide in the atmosphere contains a certain percentage of C14 (approximately 105.5 pMC). For this reason, it is known that the C14 content in plants that grow by absorbing carbon dioxide from the atmosphere (such as corn) is also around 105.5 pMC. It is also known that fossil fuels contain very little C14. Therefore, by measuring the percentage of C14 contained in the total carbon atoms in a propylene-based polymer, the content of biomass-derived carbon in the raw material can be calculated.
  • C14 radioactive carbon
  • the biomass content of the propylene-based polymer used as the raw material for the hydroentangled nonwoven fabric of the present disclosure is preferably 10% or more.
  • the content of the biomass-derived propylene-based polymer used in the hydroentangled nonwoven fabric of the present disclosure may be 5% to 99% by mass, 10% to 75% by mass, or 20% to 50% by mass, relative to 100% by mass of the total of the fossil fuel-derived polypropylene resin and the biomass-derived polypropylene resin.
  • the propylene polymer (A) used as a raw material for the hydroentangled nonwoven fabric of the present disclosure may contain a propylene polymer obtained by recycling, that is, a so-called recycled polymer.
  • the term "recycled polymer” includes polymers obtained by recycling waste polymer products, and can be produced, for example, by the method described in DE 10 2019 127 827 (A1).
  • the recycled polymer may contain a marker that identifies it as having been obtained by recycling.
  • Polyolefins are homopolymers or copolymers of ⁇ -olefins.
  • the ⁇ -olefins are ⁇ -olefins having 2 or more carbon atoms (excluding 3 carbon atoms), and preferably include homopolymers of ⁇ -olefins having 2 to 8 carbon atoms (excluding 3 carbon atoms), and more preferably are homopolymers of ⁇ -olefins having 2 to 8 carbon atoms (excluding 3 carbon atoms).
  • Examples of ⁇ -olefins include ethylene, 1-butene, 1-pentene, 1-hexene, 1-octene, and 4-methyl-1-pentene. Of these, the ⁇ -olefin is preferably ethylene.
  • Examples of polyolefins (excluding the propylene polymer (A)) include polyethylene (ethylene homopolymer), 1-butene polymers, and poly-4-methyl-1-pentene.
  • Examples of polyethylene include high-pressure low-density polyethylene, linear low-density polyethylene (LLDPE), and high-density polyethylene (HDPE).
  • Examples of the 1-butene polymer include 1-butene homopolymer, 1-butene-ethylene copolymer, and 1-butene-propylene copolymer.
  • the density of the polyethylene is preferably 0.94 g/cm 3 to 0.98 g/cm 3 , more preferably 0.94 g/cm 3 to 0.97 g/cm 3 , from the viewpoint of improving the tensile strength of the spunbonded nonwoven fabric and from the viewpoint of the extensibility and flexibility of the spunbonded nonwoven fabric.
  • the melting point of the polyolefin (excluding the propylene polymer (A)) is preferably 150°C or higher, more preferably 155°C or higher, and even more preferably 155°C to 165°C.
  • the MFR of the polyolefin is not particularly limited as long as the melt of the olefin resin can be spun, and is preferably 1 g/10 min to 1,000 g/10 min, more preferably 2 g/10 min to 500 g/10 min, and even more preferably 3 g/10 min to 100 g/10 min.
  • the polyolefin (excluding the propylene polymer (A)) is polyethylene
  • the MFR is measured in accordance with ASTM D-1238 under the measurement conditions of 190° C. and a load of 2.16 kg.
  • the content of polyolefin is preferably 1.0% by mass to 10.0% by mass, more preferably 3.0% by mass to 8.0% by mass, and even more preferably 5.0% by mass to 7.0% by mass, based on the total amount of olefin resin. If the content of polyolefin (excluding propylene polymer (A)) is within the above range, the extensibility of the spunbond nonwoven fabric will be improved.
  • the olefin-based resin may contain a polymer other than an olefin-based polymer (hereinafter also referred to as "other polymers"), or may not contain other polymers.
  • other polymers include thermoplastic elastomers and thermoplastic resins other than olefin-based polymers.
  • thermoplastic elastomers examples include styrene-based elastomers, polyester-based elastomers, polyamide-based elastomers, thermoplastic polyurethane-based elastomers, vinyl chloride-based elastomers, and fluorine-based elastomers.
  • thermoplastic resins other than olefin polymers include polyester, polyamide (e.g., nylon-6, nylon-66, and polymetaxylene adipamide), polyvinyl chloride, polyimide, ethylene-vinyl acetate copolymer, ethylene-vinyl acetate-vinyl alcohol copolymer, ethylene-(meth)acrylic acid copolymer, ethylene-acrylic acid ester-carbon monoxide copolymer, polyacrylonitrile, polycarbonate, and polystyrene.
  • polyesters include aliphatic polyesters and polyester copolymers.
  • polyester copolymers include those obtained by polymerizing an aliphatic dicarboxylic acid alone or a mixture of an aliphatic dicarboxylic acid and an aromatic dicarboxylic acid with at least one diol.
  • the content of polyolefin (excluding propylene polymer (A)) in the spunbond nonwoven fabric is preferably more than 90% by mass and not more than 100% by mass, and more preferably 95% to 100% by mass, of the total of polyolefin (excluding propylene polymer (A)) and other polymers (thermoplastic elastomers and thermoplastic resins other than olefin polymers).
  • the spunbond nonwoven fabric may not contain other polymers. If the spunbond nonwoven fabric contains other polymers, the content of the other polymers (thermoplastic resins other than thermoplastic elastomers and olefin-based polymers) in the spunbond nonwoven fabric is preferably more than 0% and less than 10% by mass, more preferably more than 0% and 5% by mass or less, based on the total of the olefin-based polymers and other polymers.
  • the content of the propylene polymer (A) is preferably 80% by mass to 99% by mass, and more preferably 84% by mass to 96% by mass, based on the total amount of the resin composition.
  • the olefin-based resin may further contain a lubricant, or may not contain a lubricant.
  • the lubricant may be any known lubricant commonly used in plastics. For example, those listed on pages 1037-1038 of the Chemical Handbook, Applied Chemistry, 2nd Revised Edition (edited by the Chemical Society of Japan, published by Maruzen Co., Ltd. in 1973) can be used. Examples of lubricants include organopolysiloxanes, fluorine-based polymers, fatty acid amides, metal soaps, esters, calcium carbonate, and silicates. A single lubricant may be used alone, or two or more may be used in combination.
  • the lubricant preferably contains a fatty acid amide having 15 to 22 carbon atoms.
  • the number of carbon atoms in the fatty acid amide refers to the number of carbon atoms contained in the molecule, and the carbon atom in the -CONH group that constitutes the amide is included in this number of carbon atoms.
  • the number of carbon atoms in the fatty acid amide is preferably 18 to 22.
  • Examples of fatty acid amides having 15 to 22 carbon atoms include fatty acid monoamide compounds, fatty acid diamide compounds, saturated fatty acid monoamide compounds, and unsaturated fatty acid diamide compounds. Among these, palmitic acid amide (carbon number: 16), stearic acid amide (carbon number: 18), oleic acid amide (carbon number: 18), and erucic acid amide (carbon number: 22) are preferred.
  • the proportion of the lubricant relative to the total amount of the olefin-based resin is preferably 0.1% to 5.0% by mass, more preferably 0.1% to 3.0% by mass, and even more preferably 0.1% to 1.0% by mass.
  • the olefin-based resin may contain known additives as optional components, or may not contain any additives, as long as the objective of the present disclosure is not impaired.
  • additives include antioxidants, heat stabilizers, weather stabilizers, antistatic agents, slip agents, anti-fogging agents, dyes, pigments, natural oils, synthetic oils, waxes, and hydrophilic agents.
  • the heat-fusible fibers contained in the spunbond nonwoven fabric may contain or consist of long fibers of an olefin-based resin.
  • the olefin-based resin include those exemplified as the olefin-based resins for the long fibers of the olefin-based resin contained in the stretchable long fibers.
  • the olefin-based resin contains a propylene-based polymer as a main component.
  • the hydroentangled nonwoven fabric comprises a fiber web.
  • the basis weight of the fiber web is not particularly limited, but from the viewpoint of achieving both good liquid impregnation and a lightweight feel when worn, it is preferably 10 g/m 2 to 80 g/m 2 , more preferably 20 g/m 2 to 70 g/m 2 .
  • the ratio of the fiber web basis weight to the total basis weight of the hydroentangled nonwoven fabric is preferably 0.15 to 0.90, more preferably 0.15 to 0.80, even more preferably 0.15 to 0.70, and even more preferably 0.20 to 0.70.
  • the ratio (outer layer basis weight/total basis weight) is within the range of 0.15 to 0.90, excellent stretch properties can be obtained while maintaining water absorption of lotions and the like.
  • Hydroentangled nonwoven fabrics can be suitably used as highly moisturizing cosmetic sheets.
  • the fiber web contains natural fibers or regenerated cellulose fibers. This gives the hydroentangled nonwoven fabric of the present disclosure good water absorbency and a pleasant feel against the skin when worn.
  • a web containing primarily natural fibers will also be referred to as a "natural fiber web.”
  • a web containing primarily regenerated cellulose fibers will also be referred to as a "regenerated cellulose fiber web.”
  • the fiber web is preferably bonded to both main surfaces of the spunbond nonwoven fabric by hydroentangling. This allows for greater liquid retention, and by using a spunbond nonwoven fabric with a specified mechanical strength as the middle layer, it is possible to obtain a hydroentangled nonwoven fabric that is less likely to lose its elongation performance during repeated stretching, is easy to handle, and feels good against the skin when worn.
  • the layer structure of the fiber web is not particularly limited, and may be a single layer, two layers, three layers, or four or more layers.
  • the regenerated cellulose fiber web primarily contains regenerated cellulose fibers.
  • the regenerated cellulose fibers may be long or short fibers.
  • the regenerated cellulose fiber web may also contain fibers other than regenerated cellulose fibers.
  • the regenerated cellulose fiber web may be a monocomponent fiber made from thermoplastic synthetic resins such as polyester or polyolefin, or a blend of these composite fibers with regenerated cellulose fibers.
  • thermoplastic synthetic resins such as polyester or polyolefin
  • the amount of regenerated cellulose fibers is preferably greater than 70% by mass, more preferably 80% by mass or more, and even more preferably 90% by mass or more, based on the total amount of the fiber web.
  • the cross-sectional shape of the fibers is not particularly limited, and examples include circular, elliptical, and irregular cross-sections. Examples of regenerated cellulose fibers include rayon fiber, cupra fiber, and lyocell fiber.
  • a regenerated cellulose fiber web made from rayon fiber will also be referred to as a "rayon web.”
  • a regenerated cellulose fiber web made from cupra fiber will also be referred to as a “cupra web.”
  • a regenerated cellulose fiber web made of lyocell fibers is also called a "lyocell web.”
  • regenerated cellulose fiber webs examples include rayon webs, cupra webs, and lyocell webs. Of these, it is preferable that the fiber web be made of rayon fibers. When the fiber web is made of rayon fibers, the hydroentangled nonwoven fabric has better liquid absorbency.
  • Natural fiber web The natural fiber web mainly contains natural fibers.
  • the amount of natural fibers is preferably more than 70% by mass, more preferably 80% by mass or more, and even more preferably 90% by mass or more, based on the total amount of the fiber web.
  • the natural fibers may be long fibers or short fibers.
  • the cross-sectional shape of the fibers is not particularly limited, and examples thereof include circular, elliptical, and irregular cross sections.
  • Natural fibers include wood flour (made by peeling wood and processing it using a grinder), wood fiber, bamboo flour, bamboo fiber, isolated cellulose fiber, wool, agricultural fibers, wood pulp (wood-based pulp made by removing the bark from the trunk of a tree, chipping the chips, and then subjecting them to mechanical, chemical, or combined processing), other natural pulps, rayon, and cotton.
  • Agricultural fibers include wheat straw, rice straw, hemp, flax, kenaf, kapok, jute, ramie, sisal, henequen, corn fiber, coir, nut shells, and rice husks.
  • Wood pulps include bleached softwood kraft pulp (NBKP) and bleached hardwood kraft pulp (LBKP).
  • Other natural pulps include Manila hemp, paper mulberry, mitsumata, and gampi.
  • the hydroentangled nonwoven fabric may be stretched.
  • the hydroentangled nonwoven fabric after stretching (hereinafter also referred to as “elastic hydroentangled nonwoven fabric”) has stretch properties.
  • Stretchable hydroentangled nonwoven fabrics can be obtained by stretching the hydroentangled nonwoven fabric of the present disclosure. There are no particular restrictions on the stretching method, and conventionally known methods can be applied.
  • the nonwoven fabric products of the present disclosure include the hydroentangled nonwoven fabric of the present disclosure.
  • the nonwoven fabric products are not particularly limited, and examples thereof include cosmetic sheets, medical sheets, household items, absorbent articles, and hygiene articles.
  • cosmetic sheets include cosmetic face masks, cosmetic puffs, heat-retaining sheets, cooling sheets, and sweat wipe sheets.
  • medical sheets include poultices, bandages, bandages, wound dressings, and machine stand covers that require stretchability.
  • bands include hair care sheets, hair care caps, eye masks, neck care sheets, wrist care sheets, ankle care sheets, elbow care sheets, knee care sheets, heel care sheets, trunk care sheets, and finger care sheets.
  • household items include wipers, clothing materials, and packaging materials.
  • Examples of absorbent articles include disposable diapers and sanitary products.
  • Examples of hygiene products include masks.
  • the nonwoven products of the present disclosure preferably include the hydroentangled nonwoven fabric of the present disclosure as an elastic member.
  • cosmetic sheets or medical sheets containing the hydroentangled nonwoven fabric of the present disclosure as an elastic member suppress deterioration in elastic performance during repeated stretching, and have good conformability and feel on the skin.
  • Wipers containing the hydroentangled nonwoven fabric of the present disclosure as an elastic member have excellent water absorption properties, making them less likely to release moisture and suitable for long-term use.
  • the wipers are soft and have excellent cushioning properties, making them comfortable to use.
  • the nonwoven fabric product of the present disclosure may be used in a face mask.
  • a face mask By making cuts in the face mask in areas of the skin that require skin care (for example, the corners of the eyes, around the nostrils, between the eyebrows, and around the neck), and then pulling the face mask locally, the area separated by the cuts can be overlapped over the areas of the skin that require skin care, allowing the face mask to supply more lotion to the areas of the skin that require skin care.
  • Fig. 2 is a front view of a face mask, which is an example of a nonwoven fabric product of the present disclosure.
  • the face mask 10A is primarily used to care for the corners of a user's eyes.
  • the face mask 10A has a pair of openings 11, an opening 12, and a pair of cut portions 13A.
  • the pair of openings 11 are formed in positions corresponding to the user's eyes.
  • the opening 12 is formed in a position corresponding to the user's mouth.
  • the pair of cut portions 13A are formed in positions corresponding to the user's eyes.
  • Fig. 3 is a front view of a face mask, which is an example of a nonwoven fabric product of the present disclosure.
  • the face mask 10B is primarily used to care for the area between the user's eyebrows.
  • the face mask 10A has a pair of openings 11, an opening 12, and a cut portion 13B.
  • the cut portion 13B is formed at a position corresponding to the area between the user's eyebrows.
  • the nonwoven fabric product of the present disclosure may be used for a band.
  • the band is a belt-like object extending in one direction.
  • one end of the band is overlapped with the other end in the longitudinal direction and bonded together. Due to friction between the fibers located on the surface of the band, the ends can be maintained bonded together without peeling off for a certain period of time, despite the weak peel strength.
  • the bands By cutting one longitudinal end of the band in a direction perpendicular to the stretching direction (longitudinal direction) of the band and passing the other longitudinal end of the band through the cut hole to overlap the ends of the band, the bands can be made less likely to peel off than simply overlapping the ends of the bands.
  • Fig. 4 is a perspective view of a band, which is an example of a nonwoven fabric product of the present disclosure.
  • Band 10C is suitable for use as a hair care cap. As shown in Fig. 4, band 10C is a belt-like object extending in one direction. Band 10C stretches and contracts along its longitudinal direction. Band 10C has an opening 13C. Opening 13C is formed at one longitudinal end R10CA of band 10C along a direction perpendicular to the longitudinal direction of band 10C.
  • Fig. 5 is a perspective view of a band, which is an example of a nonwoven fabric product of the present disclosure.
  • Band 10D is suitable for use as a neck care sheet. As shown in Fig. 5, band 10D is a belt-like object extending in one direction. Band 10D has two notches 13D. Notches 13D are formed from one edge in the short direction of band 10D to the other edge in the short direction. By wrapping the band 10D around the user's neck, the band 10D fits snugly around the user's neck.
  • (2.1) Engagement Means To further increase peel strength, it is preferable to include an engageable engagement means.
  • an engageable engagement means By applying an engageable engagement means to the outermost surface of a hydroentangled nonwoven fabric, the nonwoven fabric product of the present disclosure functions as a removable stretch sheet.
  • the hydroentangled nonwoven fabric of the present disclosure has excellent fit (rebound stress). Therefore, by stretching the nonwoven fabric product of the present disclosure and wrapping it around a human body or an article and engaging it with the engagement means, the hydroentangled nonwoven fabric can be tightly attached to the article or loosely pressed against it. In particular, even if the article to which the nonwoven fabric product of the present disclosure is attached has an uneven shape, the nonwoven fabric product of the present disclosure can conform to the uneven shape of the article.
  • the nonwoven fabric product of the present disclosure is useful as a base material for bandages, gowns, clothing materials, adhesive bandages, and poultices, or as a packaging material.
  • the hydroentangled nonwoven fabric does not include other layers, the hydroentangled nonwoven fabric has excellent breathability, resulting in a comfortable fit for the nonwoven fabric product.
  • engageable engaging means include hook-and-loop fasteners with engaging protrusions, mechanical fastenings, removable and re-adhesive adhesive tape, claws, and clips.
  • the engaging means may be any known engaging means.
  • the engaging means may be provided for the purpose of preventing slippage by increasing surface friction characteristics, or may be used to provide a non-slip finish on a portion of the hydroentangled nonwoven fabric depending on the application.
  • the engaging means may be provided on a portion of the surface of the hydroentangled nonwoven fabric for the purpose of temporarily fastening the tip of a bandage or dressing.
  • Crimped nonwoven fabrics can be used as mechanical fastenings. Among crimped nonwoven fabrics, using a propylene-based polymer makes it possible to construct a hydroentangled nonwoven fabric made solely from polyolefin raw materials, providing a nonwoven fabric product with excellent stretch properties and recyclability.
  • the method for producing hydroentangled nonwoven fabric of the present disclosure is a method for producing the hydroentangled nonwoven fabric of the present disclosure.
  • the method for producing the hydroentangled nonwoven fabric of the present disclosure includes: Preparing a spunbond web (hereinafter also referred to as the "first preparation step”); embossing the spunbond web to produce a spunbond nonwoven fabric precursor containing heat-fusible fibers and having a plurality of embossed portions (hereinafter also referred to as the "embossing step”); Preparing a fiber web precursor containing natural fibers or regenerated cellulose fibers (hereinafter also referred to as the "second preparation step”); forming a laminate by placing the fiber web precursor on at least one main surface of the spunbond nonwoven fabric precursor (hereinafter also referred to as the "lamination step”); producing a hydroentangled nonwoven fabric from the laminate by a hydroentanglement method (hereinafter also referred to as the "hydroentanglement
  • the method for producing the hydroentangled nonwoven fabric of the present disclosure has the above configuration, making it possible to produce the hydroentangled nonwoven fabric of the present disclosure.
  • the method for producing a hydroentangled nonwoven fabric includes a first preparation step.
  • a spunbond web is prepared.
  • the method for preparing the spunbond web is not particularly limited, and examples thereof include known methods for producing spunbond nonwoven fabrics.
  • the method for producing a hydroentangled nonwoven fabric includes an embossing step.
  • the spunbond web is embossed to produce a spunbond nonwoven fabric precursor containing heat-fusible fibers and having a plurality of embossed portions. This makes the spunbond nonwoven fabric precursor less likely to unravel, even when gripped. Therefore, the spunbond nonwoven fabric precursor is easier to handle than a spunbond nonwoven fabric precursor without embossed portions.
  • the embossing process refers to a process in which a spunbond web is sandwiched between an embossing roll and a flat roll, and some of the fibers contained in the spunbond web are thermally compressed.
  • the embossing roll has a plurality of protrusions arranged in a regular pattern on its surface.
  • the embossing roll transfers the shape of the top surfaces of the plurality of protrusions to some of the plurality of fibers contained in the spunbond web. In this way, the embossing roll forms a plurality of embossed portions arranged in a regular pattern on the spunbond web.
  • the shape of the top surfaces of the plurality of protrusions arranged in a regular pattern on the embossing roll is the same as the shape exemplified above for the plurality of embossed portions arranged in a regular pattern.
  • the area ratio of the plurality of protrusions on the embossing roll (hereinafter also referred to as the "embossed area ratio") is preferably 5% to 50%, more preferably 5% to 18%.
  • the plurality of embossed portions are arranged in a regular pattern.
  • the embossing roll temperature is preferably 100° C. or higher and 120° C. or lower. If the embossing temperature is 100° C. or higher, the plurality of fibers in the embossed portions are sufficiently melted. If the embossing temperature is 120° C.
  • a spunbonded nonwoven fabric precursor having a plurality of embossed portions that retain traces of the embossing treatment after the hydroentanglement step is obtained.
  • embossing treatment for producing a hydroentangled nonwoven fabric that satisfies the condition (a) will also be referred to as "normal embossing treatment.”
  • the embossing temperature may be less than 100° C., and is preferably 50° C. or higher and less than 100° C. This makes it possible to obtain a spunbonded nonwoven fabric precursor that has a plurality of embossed portions and does not leave any traces of the embossing treatment after the hydroentanglement step.
  • the embossing treatment for producing a hydroentangled nonwoven fabric that satisfies the condition (b) will also be referred to as "weak embossing treatment.”
  • the embossing temperature should be sufficiently lower than the resin melting point, for example, the resin melting point minus 20°C to minus 80°C. If the temperature is lower than the resin melting point, the multiple fibers in the embossed sections will not be sufficiently melted. In other words, after the hydroentanglement process, a spunbond nonwoven fabric precursor is obtained that has multiple embossed sections with no traces of the embossing treatment remaining.
  • the method for producing a hydroentangled nonwoven fabric includes a second preparation step.
  • a fibrous web precursor is prepared.
  • the fibrous web precursor contains natural fibers or regenerated cellulose fibers.
  • the method for preparing the fibrous web precursor is not particularly limited, and may be a known method for producing a fibrous web.
  • the fibrous web precursor may be a commercially available product.
  • the method for producing a hydroentangled nonwoven fabric includes a lamination step.
  • a fibrous web precursor is placed on at least one main surface of a spunbonded nonwoven fabric precursor to form a laminate.
  • the method for placing the fibrous web precursor on at least one main surface of the spunbonded nonwoven fabric precursor may be any known method.
  • the method for producing a hydroentangled nonwoven fabric includes a hydroentanglement process.
  • a hydroentangled nonwoven fabric is produced from the laminate by hydroentanglement. This entangles the fibers contained in the spunbond nonwoven fabric precursor with the fibers contained in the fibrous web precursor, resulting in the spunbond nonwoven fabric precursor and the fibrous web precursor being integrated together.
  • the embossed portions arranged in a regular pattern on the spunbond nonwoven fabric precursor may collapse. It is believed that integrating a stretched spunbond nonwoven fabric precursor with a fibrous web precursor promotes the integration of the spunbond nonwoven fabric precursor and the fibrous web precursor. This is presumably due to the collapse of some of the fibers in the spunbond nonwoven fabric precursor during the stretching process.
  • each nozzle that generates the high-pressure water stream is not particularly limited, but is preferably 0.07 mm to 0.15 mm.
  • the distance between adjacent nozzles is not particularly limited, but is preferably 0.5 mm to 1.5 mm.
  • the water pressure of the high-pressure water stream used in the hydroentanglement method is not particularly limited, but is preferably 0.1 MPa to 30 MPa, more preferably 1.0 MPa to 7.0 MPa.
  • a high-pressure water stream pressure of 1.0 MPa to 30 MPa can produce a hydroentangled nonwoven fabric with good peel strength between the spunbond nonwoven fabric and the fiber web.
  • the hydroentangled nonwoven fabric produced by the manufacturing method of the present disclosure preferably has a basis weight of 30 g/m 2 to 120 g/m 2 and a ratio (intermediate layer basis weight/total basis weight) of 0.2 to 1.0. It is more preferable that the hydroentangled nonwoven fabric further comprises the elastic spunbond nonwoven fabric.
  • the lamination step and hydroentanglement step may be performed in this order, and then the lamination step and hydroentanglement step may be further performed in this order.
  • a fiber web precursor may be placed on one main surface of a spunbond nonwoven fabric precursor to form a first laminate, and a two-layer hydroentangled nonwoven fabric may be produced from the first laminate by a hydroentanglement method.
  • a fiber web precursor may be placed on the other main surface of the spunbond nonwoven fabric precursor included in the two-layer hydroentangled nonwoven fabric to form a second laminate, and a three-layer hydroentangled nonwoven fabric may be produced from the second laminate by a hydroentanglement method.
  • the method for producing a hydroentangled nonwoven fabric includes a stretching step. In the stretching step, the spunbond nonwoven fabric precursor is stretched.
  • the stretching step is preferably carried out after the embossing step and before the lamination step. This allows stretching to be performed without damaging the fiber web due to stretching. As a result, the hydroentangled nonwoven fabric produced by the manufacturing method of the present disclosure has not only stretchability during repeated stretching, but also a predetermined mechanical strength and a good feel against the skin.
  • the stretching step is preferably carried out before the lamination step and after the embossing step. By carrying out the stretching step after the embossing step, it is possible to obtain a spunbond nonwoven fabric that has excellent processing properties, such as being less likely to develop holes in the final product, the hydroentangled nonwoven fabric.
  • the stretching method may be any conventionally known method, such as passing the web through two or more nip rolls.
  • the stretching method may be a method of partial stretching or a method of full stretching.
  • the stretching method may be uniaxial stretching or biaxial stretching.
  • a method of stretching in the CD direction involves passing the web through two or more nip rolls.
  • the spunbond nonwoven fabric can be stretched by increasing the rotation speed of the nip rolls in the CD direction.
  • a stretching method is gear stretching.
  • a conventionally known gear stretching method can be used, and for example, a gear stretching device shown in Fig. 6 may be used.
  • a gear stretching device shown in Fig. 6 a spunbond nonwoven fabric precursor is sandwiched between a pair of gear rolls and stretched.
  • the gear stretching method may be a method of stretching the entire film, and may be uniaxial stretching or biaxial stretching.
  • the stretching ratio is preferably 50% or more, more preferably 100% or more, and even more preferably 200% or more, and is preferably 1000% or less, more preferably 400% or less.
  • the preferred stretching ratio is the stretching ratio in either the MD or CD direction.
  • biaxial stretching it is preferable that the above stretching ratio is satisfied in at least one of the MD and CD directions.
  • Hydroentangled nonwoven fabric [1.1] Example 1 A hydroentangled nonwoven fabric was prepared as follows.
  • This reaction product was pulverized, and then 100 parts by mass of the pulverized product was mixed with 0.2 parts by mass of ethylene bisstearic acid amide, 0.5 parts by mass of triethylene glycol-bis-[3-(3,5-di-t-butyl-4-hydroxyphenyl)propionate], 0.4 parts by mass of ethylene bisoleic acid amide, and 0.8 parts by mass of fine particles (average particle size: 2.0 ⁇ m).
  • the mixture was then melt-kneaded and granulated in an extruder (set temperature: 210° C.) to obtain a thermoplastic polyurethane elastomer (hereinafter also referred to as "TPU (A-1)").
  • thermoplastic resin composition 94 parts by mass of propylene homopolymer (hereinafter also referred to as "PP-1") having an MFR (measured in accordance with ASTM D1238 at a temperature of 230°C and a load of 2.16 kg) of 60 g/10 min, a density of 0.91 g/cm 3 and a melting point of 160°C; 6 parts by mass of high-density polyethylene (hereinafter also referred to as "HDPE”) having an MFR (measured in accordance with ASTM D1238 at a temperature of 190°C and a load of 2.16 kg) of 5 g/10 min, a density of 0.97 g/cm 3 and a melting point of 134°C; These were mixed to obtain a thermoplastic resin composition (hereinafter also referred to as "TP(B-1)").
  • TP(B-1) thermoplastic resin composition
  • the spinneret had a nozzle pattern in which discharge holes for TPU (A-1) and discharge holes for TP (B-1) were alternately arranged.
  • the nozzle diameter for TPU (A-1) (fiber A) was 0.75 mm ⁇
  • the nozzle diameter for TP (B-1) (fiber B) was 0.60 mm ⁇ .
  • the nozzle pitch in the vertical direction was 8 mm
  • the nozzle pitch in the horizontal direction was 11 mm.
  • the ratio of the number of nozzles for fiber A to the number of nozzles for fiber B was 1:1.45.
  • the single-hole discharge rate for fiber A was 0.78 g/(min. hole), and the single-hole discharge rate for fiber B was 0.59 g/(min. hole).
  • Embossing roll Shape of the top surface of the convex portion dot Arrangement of multiple convex portions: regular pattern (same interval between adjacent convex portions) Embossed area ratio: 18% Embossing temperature: 107°C
  • Gear stretching process The spunbond nonwoven fabric precursor was inserted between a pair of gear rolls so that the roll rotation direction of a gear stretching device (i.e., a gear processing machine) as shown in Figure 6 coincided with the MD direction of the spunbond nonwoven fabric precursor, and the spunbond nonwoven fabric precursor was subjected to gear stretching in the CD direction.
  • the pair of gear rolls mounted on the gear processing machine each had a diameter of 200 mm, a gear pitch of 2.5 mm, and an engagement depth of 3.5 mm.
  • the average value of the five samples was taken as the residual strain after 100% elongation (unit: %).
  • the measured residual strain of the gear-stretched spunbond nonwoven fabric precursor after 100% elongation was 50% or less.
  • the spunbond nonwoven fabric precursor of Example 1 was found to be a stretchable spunbond nonwoven fabric.
  • Second preparation step A rayon web precursor was prepared as a fiber web precursor.
  • the rayon web precursor was made of rayon fibers.
  • the rayon fiber fineness was 12 ⁇ m.
  • the rayon fiber length was 20 mm.
  • the rayon web precursor (fiber web precursor) had a two-layer structure.
  • the total basis weight of the rayon web precursor was 46.2 g/ m2 .
  • the laminate was hydroentangled using a nozzle with a nozzle diameter of 0.1 mm and a nozzle gap of 1.0 mm at a water pressure of 4 MPa in the first stage and 4 MPa in the second stage, at a processing speed of 15 m/min, to obtain a three-layer hydroentangled nonwoven fabric.
  • the total basis weight of the hydroentangled nonwoven fabric was 74.1 g/ m2 .
  • Example 2 A hydroentangled nonwoven fabric was prepared as follows.
  • a rayon web precursor was prepared as a fiber web precursor.
  • the rayon web precursor was made of rayon fibers.
  • the rayon fiber fineness was 12 ⁇ m.
  • the rayon fiber length was 20 mm.
  • the rayon web precursor had a single layer structure.
  • the rayon web precursor had a basis weight of 21.0 g/ m2 .
  • Example 3 A hydroentangled nonwoven fabric was prepared as follows.
  • thermoplastic resin composition The following materials were prepared as raw materials for the spunbond nonwoven fabric.
  • Fiber composition A was prepared by mixing "h-pp,” “HDPE,” and “ ⁇ -olefin copolymer” in a blending ratio of 74:6:20.
  • spin-lay lamination was carried out in the same manner as in Example 1, except that TPU (A-1) and TP (B-1) were changed to fiber composition A, and a spunbond web composed of extensible fibers (island-in-sea fibers) was deposited as a third layer on the second layer. This resulted in a three-layer spunbond web.
  • Embossing and gear stretching steps An embossing roll treatment and gear stretching step were carried out in this order in the same manner as in Example 1, except that the embossed area ratio was set to 18% and the embossing temperature was set to 60°C, to obtain a gear-stretched spunbond nonwoven fabric precursor.
  • the basis weight of the spunbond nonwoven fabric precursor before gear stretching was 50.0 g/ m2 .
  • a rayon web precursor was prepared as a fiber web precursor.
  • the rayon web precursor was made of rayon fibers.
  • the rayon fiber fineness was 12 ⁇ m.
  • the rayon fiber length was 20 mm.
  • the rayon web precursor had a two-layer structure.
  • the total basis weight of the rayon web precursor was 48.0 g/ m2 .
  • Example 4 A hydroentangled nonwoven fabric was prepared as follows.
  • Second Preparation Step Commercially available silk fibers (A1 sliver, average fiber diameter 12 ⁇ m, manufactured by Hasegawa Shoten Co., Ltd.) were prepared. These silk fibers were subjected to two mechanical crimping procedures using a jig to obtain bundles of crimped silk fibers (i.e., crimped silk fibers).
  • the average fiber diameter of the silk fibers refers to the average fiber diameter of 30 silk fibers.
  • the fiber diameter of each silk fiber was measured using a scanning electron microscope (Hitachi, Ltd., SU3500 model; magnification 300x).
  • a funnel-shaped jig with a tubular portion was used as the jig for the mechanical crimping procedure.
  • Each mechanical crimping procedure involved forcing the silk fibers, while folded in a zigzag pattern, into the tubular portion of the jig and then extruding the pressed silk fibers from the tubular portion into a bundle.
  • the bundle of crimped silk fibers was cut to an average fiber length of 51 mm.
  • the average fiber length of crimped silk fibers means the average fiber length of 30 crimped silk fibers.
  • a first crimped silk fiber web (specifically, a crimped silk fiber nonwoven fabric; the same applies below) was produced using a fiber opener and a roller-type parallel carding machine from a bundle of cut crimped silk fibers.
  • the fiber web precursor had a single layer.
  • the total basis weight of the first crimped silk fiber web was 31.0 g/ m2 . The basis weight was adjusted by changing the rotation speed of the roller-type parallel carding machine.
  • the distance between the surface of the laminate and the orifice was 15 mm.
  • the hydroentangled laminate was subjected to a surface smoothing treatment using nip rolls, a drying treatment at 110°C using a hot air penetration heat treatment machine, and a surface smoothing treatment using nip rolls in this order to obtain a three-layer hydroentangled nonwoven fabric.
  • the total basis weight of the hydroentangled nonwoven fabric was 59.0 g/ m2 .
  • Example 5 A hydroentangled nonwoven fabric was prepared as follows.
  • a cotton web precursor was prepared as a fibrous web precursor.
  • the cotton web precursor was made of short-fiber cotton.
  • the fineness of the short-fiber cotton was 20 ⁇ m.
  • the fibrous web precursor had a two-layer structure.
  • the total basis weight of the cotton web precursor was 42.0 g/ m2 .
  • a hydroentangled nonwoven fabric was obtained by carrying out the lamination and hydroentanglement steps in the same manner as in Example 1, except that the rayon web precursor was replaced with a cotton web precursor.
  • the hydroentangled nonwoven fabric had a total basis weight of 70.0 g/ m2 .
  • Gear Stretching Step The gear stretching step was carried out in the same manner as in Example 1, except that the spunbond nonwoven fabric precursor was changed to a hydroentangled nonwoven fabric, and the hydroentangled nonwoven fabric was subjected to gear stretching.
  • Example 6 A hydroentangled nonwoven fabric was prepared as follows.
  • Second preparation step A rayon web precursor was prepared as a fiber web precursor.
  • the rayon web precursor was made of rayon fibers.
  • the rayon fiber fineness was 12 ⁇ m.
  • the rayon fiber length was 20 mm.
  • the rayon web precursor had a two-layer structure.
  • the total basis weight of the rayon web precursor was 70.0 g/ m2 .
  • Example 7 A hydroentangled nonwoven fabric was prepared as follows.
  • a rayon web precursor was prepared as a fiber web precursor.
  • the rayon web precursor was made of rayon fibers.
  • the rayon fiber fineness was 12 ⁇ m.
  • the rayon fiber length was 20 mm.
  • the rayon web precursor had a two-layer structure.
  • the total basis weight of the rayon web precursor was 24.0 g/ m2 .
  • Example 8 A hydroentangled nonwoven fabric was prepared as follows.
  • Second preparation step A rayon web precursor was prepared as a fiber web precursor.
  • the rayon web precursor was made of rayon fibers.
  • the rayon fiber fineness was 12 ⁇ m.
  • the rayon fiber length was 20 mm.
  • the rayon web precursor had a two-layer structure.
  • the total basis weight of the rayon web precursor was 46.2 g/ m2 .
  • Example 9 A hydroentangled nonwoven fabric was prepared as follows.
  • Second preparation step A rayon web precursor was prepared as a fiber web precursor.
  • the rayon web precursor was made of rayon fibers.
  • the rayon fiber fineness was 12 ⁇ m.
  • the rayon fiber length was 20 mm.
  • the rayon web precursor had a single layer structure.
  • the total basis weight of the rayon web precursor was 12.0 g/ m2 .
  • thermoplastic resin composition (hereinafter also referred to as "TP(B - 2)") was obtained by mixing 73.7 parts by mass of "PP-1", 6.0 parts by mass of "HDPE", 20.0 parts by mass of a propylene random copolymer (a copolymer of propylene and ethylene, r-PP) having an MFR (measured in accordance with ASTM D1238 at a temperature of 230°C and a load of 2.16 kg) of 60 g/10 min, a density of 0.91 g/cm 3 , and a melting point of 142°C, and 0.3 parts by mass of erucic acid amide.
  • MFR measured in accordance with ASTM D1238 at a temperature of 230°C and a load of 2.16 kg
  • Embossing Step An embossing step was carried out in the same manner as in Example 1, except that the embossing temperature was set to 116°C, to obtain a spunbond nonwoven fabric precursor.
  • the basis weight of the spunbond nonwoven fabric precursor was 18.0 g/ m2 .
  • Second preparation step, lamination step, and hydroentanglement step The total basis weight of the rayon web precursor was 42.0 g/m2, and the second preparation step, lamination step, and hydroentanglement step were carried out in the same manner as in Example 1 to obtain a hydroentangled nonwoven fabric.
  • the total basis weight of the hydroentangled nonwoven fabric was 60.0 g/ m2 .
  • Comparative Example 2 A hydroentangled nonwoven fabric was prepared as follows.
  • Embossing Step An embossing step was carried out in the same manner as in Example 1, except that the embossing temperature was set to 95° C. A spunbond nonwoven fabric precursor was obtained. The basis weight of the spunbond nonwoven fabric precursor was 16.0 g/ m2 .
  • a rayon web precursor was prepared as a fiber web precursor.
  • the rayon web precursor was made of rayon fibers.
  • the rayon fiber fineness was 12 ⁇ m.
  • the rayon fiber length was 20 mm.
  • the rayon web precursor had a two-layer structure.
  • the rayon web precursor had a basis weight of 44.0 g/ m2 .
  • thermoplastic resin composition "PP-1” and a propylene-ethylene random copolymer were mixed in a predetermined ratio to prepare a thermoplastic resin composition (hereinafter also referred to as "TP (B-3)").
  • the melting point of the propylene-ethylene random copolymer was 142°C.
  • the MFR of the propylene-ethylene random copolymer was 60 g/10 min.
  • the ethylene unit content of the propylene-ethylene random copolymer was 4.0 mol%.
  • the propylene unit content of the propylene-ethylene random copolymer was 96.0 mol%.
  • Embossing Step An embossing step was carried out in the same manner as in Comparative Example 2 to obtain a spunbond nonwoven fabric precursor.
  • the spunbond nonwoven fabric precursor had a basis weight of 13.0 g/ m2 .
  • Second preparation step A first crimped silk fiber web and a second crimped silk fiber web were produced in the same manner as in Example 4, except that the basis weight was adjusted.
  • the fiber web precursor had a two-layer structure.
  • the total basis weight of each of the first crimped silk fiber web and the second crimped silk fiber web was 42.0 g/ m2 .
  • the basis weight was adjusted by changing the rotation speed of the roller-type parallel carding machine.
  • the melting point is defined as the peak top temperature observed at the lowest temperature in a melting endothermic curve obtained by holding a sample at ⁇ 100° C. for 5 minutes under a nitrogen atmosphere and then heating at 10° C./min using a differential scanning calorimeter (DSC). Specifically, a differential scanning calorimeter (Perkin-Elmer, DSC-7) was used to hold 5 mg of a sample at ⁇ 100° C. for 5 minutes under a nitrogen atmosphere and then heating at 10° C./min. The melting point was determined as the peak top temperature observed at the lowest temperature in a melting endothermic curve obtained by holding a sample at ⁇ 100° C. for 5 minutes under a nitrogen atmosphere and then heating at 10° C./min.
  • DSC differential scanning calorimeter
  • the average of the five measured air volumes obtained was taken as the "breathability of the hydroentangled nonwoven fabric.” If the sample size does not meet the size specified in the measurement method, the same materials can be collected and sewn together with thread to create a sample of the above size, and by measuring this sample, it is possible to obtain evaluation results equivalent to the results specified above, or data for understanding the possibility of infringement that can be used as a reference for the evaluation.
  • MD tensile strength Five rectangular samples, each 200 mm long (MD) ⁇ 50 mm wide (CD), were taken from the hydroentangled nonwoven fabric, with the longitudinal direction of each sample approximately parallel to the MD direction of the spunbond nonwoven fabric. Each sample was stretched until it broke using a universal tensile tester (Intesco, Model 201X) at a chuck distance of 100 mm and a tensile speed of 300 mm/min in accordance with JIS L 1913. The average of the five measured values was taken as the "MD tensile strength of the hydroentangled nonwoven fabric" at a width of 50 mm.
  • a universal tensile tester Intesco, Model 201X
  • CD tensile strength The five samples were stretched to break in the same manner as in the measurement of MD tensile strength, except that the longitudinal direction of the samples was changed to be approximately parallel to the CD direction of the spunbond nonwoven fabric contained in the hydroentangled nonwoven fabric. The average of the five measured values was taken as the "CD tensile strength of the hydroentangled nonwoven fabric" at a width of 50 mm.
  • the average value of the elongations of the five samples (a) was taken as the "maximum point elongation (MD direction)."
  • the average value of the elongations of the five samples (b) was taken as the "maximum point elongation (CD direction).”
  • the stress at which the elongation rate reached 75% during the first constant-rate elongation was defined as the “stress at 75% elongation (first time).”
  • the stress at which the elongation rate reached 75% during recovery from the first constant-rate elongation was defined as the “stress at 75% recovery (first time).”
  • Equation (a): Elongation [(CD length of sample when stretched - CD length of sample before constant rate of stretching) ⁇ (CD length of sample before constant rate of stretching)] ⁇ 100
  • ratio (first time) The ratio of the stress at 75% recovery (first time) to the stress at 75% elongation (first time) (hereinafter also referred to as "ratio (first time)”) was calculated.
  • Acceptable stretchability (first time) (CD direction) is 0.01 or greater. The higher the value of the stretchability (first time), the better the stretchability.
  • ratio (second time) The ratio of the stress at 75% recovery (second time) to the stress at 75% elongation (second time) (hereinafter also referred to as "ratio (second time)") was calculated.
  • Acceptable stretchability (second time) (CD direction) is 0.01 or greater. The higher the value of the stretchability (second time), the better the stretchability.
  • ratio (third time) The ratio of the stress at 75% recovery (third time) to the stress at 75% elongation (third time) (hereinafter also referred to as "ratio (third time)") was calculated.
  • the arithmetic average of the ratios (third time) for the five samples was taken as the “stretchability (third time).”
  • Acceptable stretchability (third time) (CD direction) is 0.01 or greater.
  • ratio (4th time) The ratio of the stress at 75% recovery (4th time) to the stress at 75% elongation (4th time) (hereinafter referred to as "ratio (4th time)") was calculated.
  • Acceptable stretchability (4th time) (CD direction) is 0.01 or greater.
  • ratio (5th time) The ratio of the stress at 75% recovery (5th time) to the stress at 75% elongation (5th time) (hereinafter referred to as "ratio (5th time)") was calculated.
  • Acceptable stretchability (5th time) (CD direction) is 0.01 or greater.
  • the sample was placed on the artificial skin without allowing air to enter, and heated for 15 minutes.
  • the surface temperature of the artificial skin was 36 ⁇ 1 ° C.
  • the samples were then lifted from the artificial skin, and each of the three samples was placed on filter paper for 20 seconds. The sample was removed from the filter paper, and the mass of the filter paper and the mass of the sample were measured to the nearest 1 mg.
  • Moisture release rate (mass (mg) of filter paper after placing a sample on the filter paper - mass (mg) of dry filter paper) / mass (mg) of sample before absorbing purified water
  • the moisture release rate [%] results were used to evaluate water absorption performance according to the following evaluation criteria. For applications requiring water absorption, an acceptable evaluation result is "A1" or "B1.”
  • Residual moisture content (mass (mg) of sample after the sample is placed on the filter paper - mass (mg) of sample before absorbing purified water) / mass (mg) of sample before absorbing purified water
  • the residual moisture content [%] was used to evaluate sustained release performance according to the following evaluation criteria. For applications requiring sustained release, an acceptable evaluation result of "A2" is preferable.
  • Embossed shape [2.9.1] Evaluation method Whether adjacent embossed portions or groups of adjacent embossed patterns in the spunbond nonwoven fabric contained in the hydroentangled nonwoven fabric are repeated at equal intervals is confirmed as described below.
  • the outer layer is peeled off from the hydroentangled nonwoven fabric, and the spunbonded nonwoven fabric in the middle layer is taken out.
  • the morphology of the removed spunbond nonwoven fabric is observed (using a scanning electron microscope (SEM), an optical microscope, or visually).
  • SEM scanning electron microscope
  • the distance between adjacent embossed portions in the MD and CD directions, or the distance between adjacent embossed pattern groups, is measured at 10 points, and the average of the 10 measurements is calculated. The average value is then compared with the measured value.
  • An example of the distance between embossed pattern groups is shown in Figure 1.
  • the symbol P indicates the center point of a quilt pattern 94
  • the symbol LMD indicates the length between the center points P of adjacent quilt pattern 94 in the machine direction (MD) (i.e., the distance between adjacent embossed pattern groups)
  • the symbol LCD indicates the length between the center points P of adjacent quilt pattern 94 in the cross direction (CD) (i.e., the distance between adjacent embossed pattern groups). If the above distances cannot be measured at 10 points, it is judged that the plurality of embossed portions are arranged in an irregular pattern (i.e., condition (a) is satisfied).
  • the spunbond nonwoven fabric is evaluated as having multiple embossed portions regularly arranged in the MD direction.
  • the spunbond nonwoven fabric is evaluated as having multiple embossed portions regularly arranged in the MD direction.
  • the spunbond nonwoven fabric is considered to have multiple embossed portions regularly arranged. If the locations of the embossed portions cannot be confirmed by morphological observation and the above 10 points cannot be measured, the fabric is evaluated as having multiple embossed portions arranged in an irregular pattern (i.e., condition (a) is met).
  • Outer layer 1 refers to a fiber web bonded to one main surface of the spunbond nonwoven fabric.
  • Outer layer 2 refers to a fiber web bonded to the other main surface of the spunbond nonwoven fabric.
  • Extension refers to the stress at 75% extension.
  • Recovery refers to the stress at 75% recovery.
  • Elastic SB refers to a spunbond nonwoven fabric that has elasticity.
  • Elastic SB refers to a spunbond nonwoven fabric that has elasticity.
  • Normal SB refers to a spunbond nonwoven fabric that has neither elasticity nor extensibility.
  • At extension refers to the stress at 75% extension.
  • At recovery refers to the stress at 75% recovery.
  • “Stretchable SB (POE)” indicates a spunbonded nonwoven fabric containing an olefin elastomer resin long fiber as the stretchable long fiber.
  • “Irregular” in “Embossing Shape” indicates that multiple embossed portions are arranged in an irregular pattern (i.e., condition (a) is satisfied).
  • “Normal” in “Embossing Shape” indicates that multiple embossed portions are arranged in a regular pattern (i.e., condition (a) and condition (b) are not satisfied).
  • Comparative Examples 1 to 3 The stress at 75% recovery (first time) and the stress at 75% recovery (third time) of Comparative Examples 1 to 3 were all less than 0.08 N/50 mm. Therefore, the stretchability (second time) (CD direction), stretchability (third time) (CD direction), stretchability (fourth time) (CD direction), and stretchability (fifth time) (CD direction) were each less than 0.01. As a result, it was found that the hydroentangled nonwoven fabrics of Comparative Examples 1 to 3 are not "hydroentangled nonwoven fabrics whose stretchability is resistant to deterioration even when stretched repeatedly.”

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Abstract

本開示の水流交絡不織布は、熱融着繊維を含むスパンボンド不織布と、前記スパンボンド不織布の少なくとも一方の主面に水流交絡法によって結合された繊維ウェブと、を備える。前記繊維ウェブは、天然繊維又は再生セルロース繊維を含む。75%回復時応力(1回目)及び75%回復時応力(3回目)は、いずれも0.08N/50mm以上である。前記75%回復時応力(1回目)は、繰返し定速定伸長法(JIS L 1096:2020の8.16.2のA法)に準じて測定される1回目の定速定伸長の回復時の伸び率が75%のときの応力を示す。前記75%回復時応力(3回目)は、3回目の前記定速定伸長の回復時の伸び率が75%のときの応力を示す。

Description

水流交絡不織布、不織布製品、化粧用シート及び水流交絡不織布の製造方法
 本開示は、水流交絡不織布、不織布製品、化粧用シート及び水流交絡不織布の製造方法に関する。
 近年、不織布は、通気性及び柔軟性に優れることから各種用途に幅広く用いられている。そのため、不織布には、その用途に応じた各種の特性が求められるとともに、その特性の向上が要求されている。
 特許文献1は、化粧用マスクを開示している。当該化粧用マスクは、積層体で構成され、顔面の上下方向へ伸縮性を有する。前記積層体は、非エラストマー性繊維層とエラストマー層とが積層一体化されてなる。特許文献1は、化粧用マスクの積層体として、メルトブローン不織布(JNC株式会社製の「ELFino」(登録商標))を具体的に開示している。
  特許文献1:特開2013-128743号
 しかしながら、特許文献1に開示の化粧用マスクは、繰り返し伸縮されると、伸長された後に元の形状に戻りにくくなるおそれがある。つまり、特許文献1に開示の化粧用マスクは、顔の動きの多い部位(例えば、口元又は眉間等)の動きに追従しにくいおそれがある。加えて、特許文献1に開示の化粧用マスクを医療用用品(例えば、包帯等)に用いた場合、医療用用品が装着された人体の部位(例えば、肘等)の動きに追従しにくいおそれがある。そのため、繰り返し伸縮されても、伸長された後に元の形状に戻りやすい水流交絡不織布(すなわち、伸縮特性が低下しにくい水流交絡不織布)が求められている。
 本開示の一形態は、上記課題に鑑み、繰り返し伸縮されても伸縮特性が低下しにくい水流交絡不織布、不織布製品、化粧用シート及び水流交絡不織布の製造方法を提供することを目的とする。
 前記課題を解決するための具体的手段には、下記の態様が含まれる。
 <1> 熱融着繊維を含むスパンボンド不織布と、
 前記スパンボンド不織布の少なくとも一方の主面に水流交絡法によって結合された繊維ウェブと、を備え、
 前記繊維ウェブが、天然繊維又は再生セルロース繊維を含み、
 75%回復時応力(1回目)及び75%回復時応力(3回目)が、いずれも0.08N/50mm以上であり、
 前記75%回復時応力(1回目)が、繰返し定速定伸長法(JIS L 1096:2020の8.16.2のA法)に準じて測定される1回目の定速定伸長の回復時の伸び率が75%のときの応力を示し、
 前記75%回復時応力(3回目)が、3回目の前記定速定伸長の回復時の伸び率が75%のときの応力を示す、水流交絡不織布。
 <2> 75%伸長時応力(1回目)に対する前記75%回復時応力(1回目)の比が、0.01以上であり、
 前記75%伸長時応力(1回目)が、1回目の前記定速定伸長の伸長時の伸び率が75%のときの応力を示す、前記<1>に記載の水流交絡不織布。
 <3> 75%伸長時応力(3回目)に対する75%回復時応力(3回目)の比が、0.26以上であり、
 前記75%伸長時応力(3回目)が、3回目の前記定速定伸長の伸長時の伸び率が75%のときの応力を示す、前記<1>又は<2>に記載の水流交絡不織布。
 <4> MD方向の引張強度の応力が、20N/50mm~120N/50mmであり、
 CD方向の引張強度の応力が、5N/50mm~50N/50mmであり、
 CD方向の最大引張伸度が、135%以上である、前記<1>~<3>のいずれか1つに記載の水流交絡不織布。
 <5> 総合目付が、30g/m~120g/mであり、
 前記総合目付に対する前記スパンボンド不織布の目付の比が、0.20~1.0である、前記<1>~<4>のいずれか1つに記載の水流交絡不織布。
 <6> 下記(a)又は(b)が満たされる、前記<1>~<5>のいずれか1つに記載の水流交絡不織布。
(a)前記スパンボンド不織布が、前記スパンボンド不織布に含まれる複数の繊維の一部が融着した複数のエンボス部を有し、前記複数のエンボス部が不規則なパターンで配置されていること
(b)前記スパンボンド不織布が、前記エンボス部を有しないこと
 <7> 総合目付が、30g/m~120g/mであり、
 前記総合目付に対する前記繊維ウェブの目付の比が、0.15~0.70である、前記<1>~<6>のいずれか1つに記載の水流交絡不織布。
 <8> 前記熱融着繊維が、伸縮性長繊維を含む、前記<1>~<7>のいずれか1つに記載の水流交絡不織布。
 <9> 前記繊維ウェブが、前記スパンボンド不織布の両方の主面に水流交絡法によって結合されている、前記<1>~<8>のいずれか1つに記載の水流交絡不織布。
 <10> 前記<1>~<9>のいずれか1つに記載の水流交絡不織布を含む、不織布製品。
 <11> 前記<1>~<9>のいずれか1つに記載の水流交絡不織布を含む、化粧用シート。
 <12> 前記<1>~<9>のいずれか1つに記載の水流交絡不織布を製造する方法であって、
 スパンボンドウェブを準備することと、
 前記スパンボンドウェブにエンボス処理をし、熱融着繊維を含み、かつ複数のエンボス部を有するスパンボンド不織布前駆体を作製することと、
 天然繊維又は再生セルロース繊維を含む繊維ウェブ前駆体を準備することと、
 前記スパンボンド不織布前駆体の少なくとも一方の主面に前記繊維ウェブ前駆体を載置して積層体を形成することと、
 水流交絡法により、前記積層体から水流交絡不織布を作製することと、
 前記スパンボンド不織布前駆体を延伸加工することと、
を含む、水流交絡不織布の製造方法。
 <13> 水流交絡法で用いられる高圧水流の水圧が、0.1MPa~30MPaである、前記<12>に記載の水流交絡不織布の製造方法。
 本開示の一形態によれば、繰り返し伸縮されても伸縮特性が低下しにくい水流交絡不織布、不織布製品、化粧用シート及び水流交絡不織布の製造方法が提供される。
図1は、エンボス模様の一例を示す不織布の表面図である。 図2は、本開示の不織布製品の一例であるフェイスマスクの正面図である。 図3は、本開示の不織布製品の一例であるフェイスマスクの正面図である。 図4は、本開示の不織布製品の一例であるバンドの正面図である。 図5は、本開示の不織布製品の一例であるバンドの正面図である。 図6は、ギア延伸装置の概略図である。
 以下に、本開示の実施形態について説明する。これらの説明及び実施例は実施形態を例示するものであり、実施形態の範囲を制限するものではない。
 本開示に段階的に記載されている数値範囲において、一つの数値範囲で記載された上限値又は下限値は、他の段階的な記載の数値範囲の上限値又は下限値に置き換えてもよい。本開示に記載されている数値範囲において、その数値範囲の上限値又は下限値は、実施例に示されている値に置き換えてもよい。
 本開示において各成分は該当する物質を複数種含んでいてもよい。本開示において組成物中の各成分の量について言及する場合、組成物中に各成分に該当する物質が複数種存在する場合には、特に断らない限り、組成物中に存在する当該複数種の物質の合計量を意味する。
 本開示において「工程」との語は、独立した工程だけではなく、他の工程と明確に区別できない場合であってもその工程の目的が達成されれば、本用語に含まれる。本開示において「~」を用いて示された数値範囲は、「~」の前後に記載される数値をそれぞれ最小値及び最大値として含む範囲を示す。本開示において組成物中の各成分の含有量は、組成物中に各成分に該当する物質が複数種存在する場合、特に断らない限り、組成物中に存在する当該複数種の物質の合計量を意味する。
(1)水流交絡不織布
 本開示の水流交絡不織布は、熱融着繊維を含むスパンボンド不織布と、前記スパンボンド不織布の少なくとも一方の主面に水流交絡法によって結合された繊維ウェブと、を備える。前記繊維ウェブは、天然繊維又は再生セルロース繊維を含む。本開示の水流交絡不織布における、75%回復時応力(1回目)及び75%回復時応力(3回目)は、いずれも0.08N/50mm以上である。前記75%回復時応力(1回目)は、繰返し定速定伸長法(JIS L 1096:2020の8.16.2のA法)に準じて測定される1回目の定速定伸長の回復時の伸び率が75%のときの応力を示す。前記75%回復時応力(3回目)は、3回目の前記定速定伸長の回復時の伸び率が75%のときの応力を示す。
 「熱融着繊維」とは、他の繊維に融着している繊維を示す。「スパンボンド不織布」とは、スパンレイドウェブに少なくとも一つの結合方法(例えば、エンボス処理)で作られた不織布を示す。「不織布」とは、製織、編成及び製紙を除く、エンボス加工によって所定のレベルの構造的強さが得られている平面状の繊維集合体を示す。「スパンレイドウェブ」とは、スピンレイ積層のよって積層されたウェブを示す。「スピンレイ積層」とは、溶融又は溶解されたポリマーをノズルから押し出し、フィラメントを動くスクリーン上に積層して、ウェブを作る方式を示す。「ウェブ」とは、繊維だけで構成されたシートを示す。「水流交絡法」とは、高圧水流で短繊維又は長繊維を交絡して、ウェブ及び不織布の少なくとも一方を結合する方法を示す。
 以下、繊維が積層される動くスクリーンの面方向のうち、スクリーンの進行方向に対して平行な方向を「MD方向」ともいう。繊維が積層される動くスクリーンの面方向のうち、スクリーンの進行方向に直交する方向を「CD方向」ともいう。
 スパンボンド不織布のMD方向は、スパンボンド不織布の引張強度を測定することによって、スパンボンド不織布自体から決定することができる。
 一般に、スパンボンド不織布の製造において、スクリーンの移動速度は、生産性の観点から、速めに設定される。そのため、ウェブに含まれる繊維は、スクリーン上に積層される際にMD方向に平行な方向に配向されやすい。その結果、スパンボンド不織布のMD方向の引張強度は、スパンボンド不織布のCD方向の引張強度よりも高い。それ故に、スパンボンド不織布の引張強度を測定することによって、スパンボンド不織布自体からスパンボンド不織布のMD方向を決定することができる。
 本開示の水流交絡不織布は、上記の構成を有するので、繰り返し伸縮されても伸縮特性が低下しにくい。
(1.1)基本構成
 水流交絡不織布は、シート状物である。水流交絡不織布の層構成は、少なくとも2層である。水流交絡不織布は、2層であってよいし、3層であってよいし、4層以上であってよい。
 水流交絡不織布の目付(以下、「総合目付」ともいう)は、特に限定されるものではなく、10g/m~150g/mであってよい。総合目付が10g/m~150g/mであると、用途に合わせて水流交絡不織布の物性を幅広く調整できる。柔軟性が求められる用途(例えば、化粧用シート等)において、総合目付は、好ましくは10g/m~120g/m、より好ましくは30g/m~120g/m、さらに好ましくは、30g/m~100g/m、より一層好ましくは、30g/m~80g/mである。剛性が求められる用途においては、総合目付は、好ましくは70g/m超150g/m以下である。総合目付の測定方法は、実施例に記載の方法と同様である。
 水流交絡不織布の厚みは、水流交絡不織布の用途等に応じて適宜選択され、0.10mm~1.50mmであればよい。水流交絡不織布の厚みは、柔軟性が求められる用途においては、好ましくは0.10mm~1.20mm、より好ましくは、0.30mm~1.20mm、さらに好ましくは0.30mm~1.00mm、より一層好ましくは0.30mm~0.80mmである。剛性が求められる用途においては、水流交絡不織布の厚みは、好ましくは0.70mm超1.50mm以下である。水流交絡不織布の厚みは、厚み計(PEACOCK社製、品番「R1-250」、測定端子25mmφ、荷重7gf/cm)を用いて測定される。
 スパンボンド不織布の両方の主面上に繊維ウェブが結合されている場合、スパンボンド不織布の一方の主面上に結合されている繊維ウェブの構成と、スパンボンド不織布の他方の主面上に結合されている繊維ウェブの構成とは、同一であってもよいし、異なっていてもよい。
(1.2)物性
(1.2.1)伸縮特性
 水流交絡不織布の75%回復時応力(1回目)及び75%回復時応力(3回目)は、いずれも0.08N/50mm以上である。これにより、本開示の水流交絡不織布は、繰り返し伸縮時の伸縮性能に優れる。75%回復時応力(1回目)及び75%回復時応力(3回目)の各々は、好ましくは0.10N/50mm以上、より好ましくは0.20N/50mm以上である。75%回復時応力(1回目)の測定方法及び75%回復時応力(3回目)の測定方法の各々の上限値は、2.00N/50mm以下であればよい。75%回復時応力(1回目)の測定方法及び75%回復時応力(3回目)の測定方法は、実施例に記載の方法と同様である。
 水流交絡不織布の75%回復時応力(1回目)及び水流交絡不織布の75%回復時応力(3回目)をいずれも0.08N/50mm以上に調整する方法としては、スパンボンド不織布の樹脂原料、樹脂組成物、目付、及び繊維構成を調整する方法;スパンボンド不織布の伸縮特性;繊維ウェブの原料、及び短繊維の種類などを調整する方法;総合目付に対するスパンボンド不織布の目付の比、総合目付に対する繊維ウェブの目付の比、水流交絡法の高圧水流の水圧の程度、延伸加工の有無、延伸加工条件及び、エンボス温度を調整する方法等が挙げられる。
 75%伸長時応力(1回目)に対する75%回復時応力(1回目)の比(以下、「伸縮特性(1回目)」ともいう。)は、水流交絡不織布が一定の弾性を有する観点から、0.01以上であることが好ましい。伸縮特性(1回目)が0.01以上であると、水流交絡不織布は弾性(すなわち、弾性回復性能)により優れる。75%伸長時応力(1回目)は、1回目の前記定速定伸長の伸長時の伸び率が75%のときの応力である。伸縮特性(1回目)は、本開示の課題である「繰り返し伸縮時の伸縮特性」を評価する基準となる数値である。75%回復時応力(1回目)及び75%回復時応力(3回目)は、後述する伸縮特性(2回目)~伸縮特性(5回目)に影響を与えることが見出された。
 伸縮特性(1回目)は、凹凸形状への追随性に優れる観点から、好ましくは0.01以上、より好ましくは0.02以上、さらに好ましくは0.05以上、より一層好ましくは0.07以上、さらに一層好ましくは0.10以上である。伸縮特性(1回目)は、0.60以下であってよく、0.50以下であってよく、0.30以下であってよい。これらの観点から、伸縮特性(1回目)は、0.01~0.60であってよい。伸縮特性(1回目)の測定方法は、実施例に記載の方法と同様である。
 水流交絡不織布の75%伸長時応力(1回目)は、特に限定されるものではなく、水流交絡不織布のハンドリング性の観点から、0.10N/50mm以上であればよい。
 75%伸長時応力(1回目)の測定方法は、実施例に記載の方法と同様である。
 水流交絡不織布の、75%伸長時応力(2回目)に対する75%回復時応力(2回目)の比(以下、「伸縮特性(2回目)」ともいう)は、特に限定されるものではない。「75%伸長時応力(2回目)」は、2回目の前記定速定伸長の伸長時の伸び率が75%のときの応力を示す。「75%回復時応力(2回目)」は、2回目の前記定速定伸長の回復時の伸び率が75%のときの応力を示す。伸縮特性(2回目)は、繰り返し伸縮時(2回目)における伸縮性能が低下しにくい観点、及び凹凸形状への追随性に優れる観点から、好ましくは0.01以上、より好ましくは0.10以上、さらに好ましくは0.18以上である。伸縮特性(2回目)は、0.60以下であってよく、0.50以下であってよい。これらの観点から、伸縮特性(2回目)は、0.01~0.60であってよい。伸縮特性(2回目)の測定方法は、実施例に記載の方法と同様である。
 水流交絡不織布の、75%伸長時応力(3回目)に対する75%回復時応力(3回目)の比(以下、「伸縮特性(3回目)」ともいう)は、特に限定されるものではない。「75%伸長時応力(3回目)」は、3回目の前記定速定伸長の伸長時の伸び率が75%のときの応力を示す。伸縮特性(3回目)は、繰り返し伸縮時(3回目)における伸縮性能が低下しにくい観点、及び凹凸形状への追随性により優れる観点から、好ましくは0.01以上、より好ましくは0.10以上、さらに好ましくは0.15以上、より一層好ましくは0.18以上、さらに一層好ましくは0.20以上である。伸縮特性(3回目)は、0.60以下であってよく、0.50以下であってよい。これらの観点から、伸縮特性(3回目)は、0.01~0.60であってよい。
 中でも、スパンボンド不織布と、スパンボンド不織布の少なくとも一方の主面に水流交絡法によって結合された繊維ウェブと、を備える水流交絡不織布において、伸縮特性(3回目)は、0.26以上であることが好ましい。これにより、本開示の水流交絡不織布は、特に伸縮特性に優れる。伸縮特性(3回目)が0.26未満である場合に較べて、本開示の水流交絡不織布は、繰り返し伸縮されても伸縮特性が低下しにくい。伸縮特性(3回目)の測定方法は、実施例に記載の方法と同様である。
 水流交絡不織布の、75%伸長時応力(4回目)に対する75%回復時応力(4回目)の比(以下、「伸縮特性(4回目)」ともいう)は、特に限定されるものではない。「75%伸長時応力(4回目)」は、4回目の前記定速定伸長の伸長時の伸び率が75%のときの応力を示す。「75%回復時応力(4回目)」は、4回目の前記定速定伸長の回復時の伸び率が75%のときの応力を示す。伸縮特性(4回目)は、繰り返し伸縮時(4回目)における伸縮性能が低下しにくい観点、及び凹凸形状への追随性により優れる観点から、好ましくは0.01以上、より好ましくは0.10以上、さらに好ましくは0.16以上、より一層好ましくは0.20以上である。伸縮特性(4回目)は、0.70以下であってよく、0.60以下であってよい。これらの観点から、伸縮特性(4回目)は、0.01~0.70であってよい。伸縮特性(4回目)の測定方法は、実施例に記載の方法と同様である。
 水流交絡不織布の、75%伸長時応力(5回目)に対する75%回復時応力(5回目)の比(以下、「伸縮特性(5回目)」ともいう)は、特に限定されるものではない。「75%伸長時応力(5回目)」は、5回目の前記定速定伸長の伸長時の伸び率が75%のときの応力を示す。「75%回復時応力(5回目)」は、5回目の前記定速定伸長の回復時の伸び率が75%のときの応力を示す。伸縮特性(5回目)は、繰り返し伸縮時(5回目)における伸縮性能が低下しにくい観点、及び凹凸形状への追随性により優れる観点から、好ましくは0.01以上、より好ましくは0.10以上、さらに好ましくは0.17以上、より一層好ましくは0.22以上である。伸縮特性(5回目)は、0.70以下であってよく、0.60以下であってよい。これらの観点から、伸縮特性(5回目)は、0.01~0.70であってよい。伸縮特性(5回目)の測定方法は、実施例に記載の方法と同様である。
(1.2.2)引張強度
 水流交絡不織布のMD方向の引張強度(以下、「MD引張強度」ともいう)は、特に限定されるものではなく、水流交絡法の実施時のウェブのハンドリングの観点から、好ましくは20N/50mm以上である。MD引張強度は、150N/50mm以下であってよく、120N/50mm以下であってよい。MD引張強度の測定方法は、実施例に記載の方法と同様である。
 水流交絡不織布のCD方向の引張強度(以下、「CD引張強度」ともいう)は、特に限定されるものではなく、水流交絡法の実施時のウェブのハンドリングの観点から、好ましくは5N/50mm以上である。CD引張強度は、50N/50mm以下であってよい。CD引張強度の測定方法は、実施例に記載の方法と同様である。
(1.2.3)最大引張伸度
 水流交絡不織布のMD方向の最大引張伸度(以下、「MD最大引張伸度」ともいう)は、特に限定されるものではない。MD最大引張伸度は、水流交絡法の実施時のウェブのハンドリングの観点から、好ましくは10%以上である。MD最大引張伸度は、よりよい伸縮性を求められる用途においては、より好ましくは20%以上、さらに好ましくは30%以上である。MD最大引張伸度の測定方法は、実施例に記載の方法と同様である。
 水流交絡不織布のCD方向の最大引張伸度(以下、「CD最大引張伸度」ともいう)は、特に限定されるものではなく、水流交絡法の実施時のウェブのハンドリングの観点からは、100%以上であればよい。水流交絡不織布を構成するスパンボンド不織布が伸縮性スパンボンド不織布の場合、繰り返し伸縮時の伸縮性能の観点からは、CD最大引張伸度は、好ましくは135%以上、より好ましくは150%以上である。CD最大引張伸度は、300%以下であってよく、280%以下であってよい。CD最大引張伸度の測定方法は、実施例に記載の方法と同様である。
 本開示の水流交絡不織布のうち繊維ウェブは引張試験における伸度が大きくなるとともに繊維の一部が切断されることが想定される。スパンボンド不織布が伸縮性スパンボンド不織布である場合、水流交絡法により交絡された繊維間に自由度があるためか、伸縮性を有さない繊維ウェブを含む水流交絡不織布においても最大引張伸度が高くなると思われる。
(1.2.4)通気性
 水流交絡不織布の通気性は、特に限定されるものではなく、水流交絡法による積層間剥離強度の観点から、好ましくは10cm/cm/sec~250cm/cm/secである。通気性の測定方法は、実施例に記載の方法と同様である。
(1.2.5)水分放出率
 水流交絡不織布の水分放出率は、特に限定されるものではなく、保湿性及び吸水性の観点から、150%以上であればよく、高い吸水性が求められる用途においては、230%~1000%であってよい。水分放出率が大きいことは、水流交絡不織布に含浸した水分を物体表面に放出する水分量が多いことを意味する。水分放出率が150%以上であれば、本開示の水流交絡不織布は、水分を物体表面に放出する用途に好適である。水分放出率の測定方法は、実施例に記載の方法と同様である。
(1.2.6)残水分率
 水流交絡不織布の残水分率は、特に限定されるものではなく、水流交絡不織布に浸み込ませた水分の徐放性の観点から、250%以下であればよい。残水分率が大きいことは、吸水した水流交絡不織布を物体に接触させた後、水流交絡不織布に水分が残らず、より少ない水分量で物体表面を保湿できることを意味する。そのため、水流交絡不織布を化粧用シートに用いる場合には、残水分率が小さいことが好ましい。水分放出率の測定方法は、実施例に記載の方法と同様である。残水分率の測定方法は、実施例に記載の方法と同様である。
(1.2.7)好ましい物性
 75%回復時応力(1回目)及び75%回復時応力(3回目)が、いずれも0.1N/50mm~2.0N/50mm、又は0.20N/50mm~2.0N/50mmであり、75%伸長時応力(1回目)に対する75%回復時応力(1回目)の比(すなわち、伸縮特性(1回目))が、0.07~0.60又は、0.20~0.60であり、75%伸長時応力(3回目)に対する75%回復時応力(3回目)の比(すなわち、伸縮特性(3回目))が、0.15~0.60、0.18~0.60又は、0.20~0.60であることが好ましい。この範囲であれば、本開示の水流交絡不織布は、凹凸形状への追随性に優れ、繰り返し伸縮時の伸縮性能の低下を抑制できる。本開示の水流交絡不織布は、伸縮特性(1回目)が、0.01以上であり、所定の弾性を有する。そのため、本開示の水流交絡不織布は、外部応力を一定範囲で吸収し、水流交絡不織布を構成する繊維形態の崩壊を抑制できると思われる。
 75%回復時応力(1回目)及び75%回復時応力(3回目)が、いずれも0.08N/50mm以上であり、MD方向の引張強度(すなわち、MD引張強度)の応力が、20N/50mm~120N/50mmであり、CD方向の引張強度の応力(すなわち、CD引張強度)が、5N/50mm~50N/50mmであり、CD方向の最大引張伸度(すなわち、CD最大引張伸度)が、135%以上であることが好ましい。これにより、本開示の水流交絡不織布は、所定の機械強度を有しつつ、CD方向の追従性に優れ、さらにその伸縮特性の低下を抑制できる。そのため、本開示の水流交絡不織布を化粧用シートに用いる場合、化粧水を含浸させた化粧用シートは、当該化粧用シートを皮膚に被覆した装着者に、腰のある手触り感、及び、水流交絡不織布の追従性により肌への密着感を感じさせることができる。
 スパンボンド不織布と、スパンボンド不織布の少なくとも一方の主面に水流交絡法によって結合された繊維ウェブと、を備える水流交絡不織布において、
 前記繊維ウェブが、天然繊維又は再生セルロース繊維を含み、
 75%回復時応力(1回目)及び75%回復時応力(3回目)が、いずれも0.10N/50mm~2.0N/50mm又は、0.2N/50mm~2.0N/50mmであって、
 総合目付が、30g/m~120g/mであり、
 前記総合目付に対する前記スパンボンド不織布の目付の比(以下、「比(中間層目付/総合目付)」ともいう。「中間層目付」とはスパンボンド不織布の目付を意味する。)が、0.20~0.70であり、前記総合目付に対する前記繊維ウェブの目付の比(以下、「比(外層目付/総合目付)」ともいう。ここで、「外層目付」とは繊維ウェブの目付を意味する。)が、0.15~0.70である、水流交絡不織布が好ましい。
 これにより、繰り返し伸縮時の伸縮性能に優れる水流交絡不織布を提供できる。特に上記範囲の水流交絡不織布は、前記比(中間層目付/総合目付)が0.70であると、繊維ウェブの目付比率が比較的小さい水流交絡不織布となるが、水流交絡不織布は、繊維ウェブの目付比率が比較的小さいと、化粧水などの吸水性を維持しつつ、伸縮特性に優れる。さらに、比(外層目付/総合目付)が上記範囲であると、化粧水などの吸水性を維持しつつ、優れた伸縮特性を得ることができる。
そのため、本開示の水流交絡不織布は、化粧用シートに有用である。例えば、化粧水を染み込ませた水流交絡不織布がある程度の弾性と所定の機械強度を有することで、水流交絡不織布は、しっかりとした手触り感と、ハンドリングの良さ、さらに肌への追従性を有する。
 水流交絡不織布が、スパンボンド不織布と、前記スパンボンド不織布の一方の主面に水流交絡法によって結合された繊維ウェブと、を備える場合、「比(外層目付/総合目付)」とは、総合目付に対する繊維ウェブの目付を示す。
 水流交絡不織布が、スパンボンド不織布と、前記スパンボンド不織布の両方の主面に水流交絡法によって結合された繊維ウェブと、を備える場合、「比(外層目付/総合目付)」とは、総合目付に対する、2つの繊維ウェブのうちの一方の繊維ウェブの目付を示す。水流交絡不織布が化粧用シートに用いられる場合、2つの繊維ウェブのうちの一方の繊維ウェブは、使用の際に肌側の位置する繊維ウェブであってよい。
(1.3)エンボス部
 水流交絡不織布は、複数のエンボス部を有してもよいし、エンボス部を有しなくてもよい。エンボス部は、スパンボンド不織布の熱融着繊維の一部同士が結合して形成されている。
 「エンボス部」とは、複数の長繊維の一部が結合した、繊維状ではない部位を示す。具体的に、エンボス部は、結合部位の面積が0.1mm以上である部位を示す。エンボス部が存在するか否かの判断は、繊維集合体の表面又は断面の観察により、エンボス部(結合部位の面積が0.1mm以上である部位)が存在するか否かにより行う。
 エンボス部の形状としては、円、楕円、長円、正方、菱、長方、及び四角等が挙げられる。エンボス部の形状は、これら形状を基本とする連続した形であってよい。
 水流交絡不織布が、複数のエンボス部を有する場合、複数のエンボス部は、不規則なパターンで配置されていることが好ましい。「複数のエンボス部が不規則なパターンで配置されていること」とは、エンボス部のパターンが規則性を有していないことを示す。具体的には、「複数のエンボス部が不規則なパターンで配置されていること」は、規則的なパターンで配置された複数のエンボス部が水流交絡工程、及びギア延伸加工のいずれかによって崩されていることを示す。換言すると、「複数のエンボス部が不規則なパターンで配置されていること」とは、水流交絡工程、及びギア延伸加工のいずれかの実施前に確認できたエンボス模様が、水流交絡工程、及びギア延伸加工のいずれかの実施後に同一形状で維持されておらず、エンボス模様の一部が消失することを意味する。
 「規則的なパターンで配置された複数のエンボス部」とは、下記の条件(X1)及び下記の条件(X3)を満たすこと、又は下記の条件(X2)及び下記の条件(X3)を満たすことである。
 条件(X1):流れ方向(MD方向)及び横方向(CD方向)の各々において、隣り合うエンボス部間が等間隔に並んでいる不織布
 条件(X2):流れ方向(MD方向)及び横方向(CD方向)の各々において、複数種のエンボス模様のグループが等間隔に繰り返されている不織布
 条件(X3):同一形状のエンボス部が並んでいる不織布
 「規則的なパターンで配置された複数のエンボス部」とは、水流交絡不織布に付されたエンボス部の形状と当該エンボス部形成に用いられたエンボスロールの凸部形状とが異なる場合であって、水流交絡不織布のエンボス面積率とエンボスロールの凸部面積率との差が±10%を超える場合を含む。
 条件(X1)において、エンボス部の面積率は、5%~50%であることが好ましい。「エンボス部の面積率」とは、スパンボンド不織布から10mm×10mmの大きさの試料を採取し、試料のエンボスロールとの接触面を、電子顕微鏡(倍率:100倍)で観察し、観察したスパンボンド不織布の面積に対する、複数のエンボス部の総面積の割合を示す。
 条件(X2)中、「エンボス模様のグループ」とは、エンボス部によって区画された単位パターンを示す。エンボス模様としては、キルト柄、ヘリンボーン柄、バー柄等が挙げられる。図1にエンボス模様の一例を示す。図1中、符号90は不織布、符号91はエンボス部、符号92は非エンボス部、符号93はエンボスライン、符号94はキルト柄(すなわちエンボス模様)を示す。「エンボスライン」とは、複数のエンボス部がライン状に配置されていることを示す。
 条件(X3)中、「同一形状のエンボス部が並んでいる」とは、下記の条件(X31)又は下記の条件(X32)を満たすことを示す。具体的には、「同一形状のエンボス部が並んでいる」は、下記の(X33)を満たすことを示す。
 条件(X31):複数のエンボス部の各々が同一形状に並んでいること、
 条件(X32):エンボス模様のグループを形成するエンボス部が同一形状に並んでいること
 条件(X33):エンボス部の繰返しパターンを20箇所取り出し、20箇所の繰返しパターンの面積の各々を比較した場合、下記式(X330)で表される面積差が±10%以内となる繰り返しパターンが10箇所以上であること
 式(X330):面積差=[(測定値-平均値)÷平均値]×100
 下記(a)又は(b)が満たすことが好ましい。
 (a)前記スパンボンド不織布が、前記スパンボンド不織布に含まれる複数の繊維の一部が融着した複数のエンボス部を有し、前記複数のエンボス部が不規則なパターンで配置されていること
 (b)前記スパンボンド不織布が、前記エンボス部を有しないこと
 下記(a)又は(b)が満たされることで、エンボス部によって繊維の伸縮が疎外されることを低減でき、水流交絡不織布の伸縮性を改善できる。
 (a)又は(b)が満されるように調整する方法としては、例えば、方法(A1)、方法(A2)等が挙げられる。方法(A1)は、水流交絡法によってスパンボンド不織布と繊維ウェブとを一体化する前に、スパンボンド不織布に延伸加工(延伸処理)を施す方法を示す。方法(A2)は、スパンボンドウェブにエンボス処理を施す際に、スパンボンドウェブに含まれる複数の繊維を構成する樹脂の融点(以下、「樹脂融点」ともいう)よりエンボスロールの操作温度(以下、「エンボス温度」ともいう。)を比較的低く調整する方法と、エンボスロールの操作線圧が比較的低いエンボスロールを用いる方法との少なくとも一方を示す。延伸加工としては、一軸延伸、二軸延伸、立体賦形加工、及びギア延伸加工などが挙げられる。エンボス温度は、好ましくは120℃以下である。当該調整方法としては、方法(A1)であることが好ましい。方法(A1)及び方法(A2)のいずれも備えることは好ましい態様のひとつである。
 水流交絡不織布は、上記(a)を満たしていてもよい。上記(a)を満たす水流交絡不織布に含まれるスパンボンド不織布はエンボス処理が施されることで、スパンボンド不織布はその表面と内部に熱融着繊維を含む。規則的なエンボス部を有するスパンボンド不織布を備える水流交絡不織布に比べて、上記(a)を満たす水流交絡不織布は、前記スパンボンド不織布に含まれる複数の繊維の一部が融着した複数のエンボス部を有し、かつ、複数のエンボス部が不規則なパターンで配置されている。これにより、規則的なエンボス部を有するスパンボンド不織布の場合、水流交絡不織布を伸縮させた際にエンボス部が歪みを生じるのに対して、上記(a)を満たす水流交絡不織布は、スパンボンド不織布の伸縮特性をエンボス部が束縛する程度を軽減でき、結果として伸縮特性に優れる。また、スパンボンド不織布にエンボス処理後に延伸加工をも施す場合、当該スパンボンド不織布を用いた水流交絡不織布には穴が空きにくく、加工特性に優れる。
 水流交絡不織布は、上記(b)を満たしていてもよい。上記(b)を満たす水流交絡不織では、スパンボンド不織布は、スパンボンド不織布の内部に熱融着繊維を含むが、その表面にエンボス部を有しない。これにより、フェイスマスクの生産時の搬送性(ネックインしにくいなど)は、水流交絡不織布が上記(a)を満たす場合よりも優れる。水流交絡不織布が上記(b)を満たす場合、スパンボンド不織布がその表面にエンボス部を有さなくても、スパンボンド不織布に含まれる複数の繊維は弛んでいない。そのため、フェイスマスクの生産時の搬送性が優れるのは、ドライ状態での最大強度に対するスパンボンド不織布の寄与が大きいためと推測される。
(1.4)スパンボンド不織布
 水流交絡不織布は、スパンボンド不織布を備える。スパンボンド不織布は、熱融着繊維を含む。
(1.4.1)基本構成
 スパンボンド不織布の目付は、特に限定されず、5g/m~100g/mであることが好ましい。
 スパンボンド不織布の目付は、水流交絡不織布の軽量化の観点から、より好ましくは5g/m~75g/m、更に好ましくは5g/m~60g/mである。特に、スパンボンド不織布の目付を20g/m~60g/mにすることで、軽量化した水流交絡不織布は、化粧水などの吸水性と所定の機械強度(適度なコシ)とを有しつつ、繰り返し伸縮時においても肌に追従することができる。これにより、化粧水などを含浸させた化粧用シートの装着時の肌あたり感は、良好である。
 水流交絡不織布の総合目付に対するスパンボンド不織布の目付の比(比(中間層目付/総合目付))は、肌への追従性の観点から、好ましくは0.20~1.00、より好ましくは0.25~0.80、さらに好ましくは0.30超0.70以下である。比(中間層目付/総合目付)が0.30超0.70以下の範囲内である場合、75%回復時応力(1回目)及び75%回復時応力(3回目)がいずれも0.2N/50mm以上となり、水流交絡不織布は、よりよい繰り返し伸縮時の伸縮性能を有する。比(中間層目付/総合目付)は、0.20~0.70であってよい。特に、比(中間層目付/総合目付)の上限を0.70とすることで、75%回復時応力(3回目)をより改善できる。
 スパンボンド不織布の層構成は、特に限定されるものではなく、単層であってよく、2層であってよく、3層であってよく、4層以上であってよい。
(1.4.2)繊維
 長繊維であるスパンボンド不織布は、熱融着繊維を含む。熱融着繊維は、長繊維を含み、短繊維を更に含んでもよい。熱融着繊維の断面形状としては、特に制限されず、例えば、円形、楕円形、及び異形断面等が挙げられる。
 熱融着繊維は、複合繊維又は単一成分繊維であってもよく、水流交絡不織布の用途等に応じて適宜選択される。複合繊維は、少なくとも2種の熱可塑性樹脂を構成成分としていることが好ましい。複合繊維の種類としては、例えば、芯鞘型、サイドバイサイド型、海島型、及び並列型等が挙げられる。芯鞘型複合繊維は、芯部及び鞘部を備えていればよく、同芯の芯鞘型及び偏芯の芯鞘型のいずれであってもよい。偏芯の芯鞘型複合繊維は、芯部が表面に露出していてもよく、芯部が表面に露出していなくてもよい。海島型複合繊維は、海相と、複数の島相とを有する。
 スパンボンド不織布は、少なくとも2種の熱融着繊維が混繊されていてもよい。
(1.4.3)物性
 スパンボンド不織布は、伸縮性スパンボンド不織布、又は、伸長性スパンボンド不織布及び伸縮性スパンボンド不織布とは異なるスパンボンド不織布(以下、「通常スパンボンド不織布」ともいう)であってもよい。
 「伸縮性スパンボンド不織布」とは、伸縮性を有するスパンボンド不織布を示し、弾性不織布ともいう。伸縮性を有するスパンボンド不織布は、第1性質及び第2性質を有する。「第1性質」とは、スパンボンド不織布に外力が加えられると、スパンボンド不織布の外形が一方向に伸びる性質を示す。「第2性質」とは、スパンボンド不織布に加えられた外力が解除されると、スパンボンド不織布の外形が後戻りする性質を示す。具体的に、伸縮性スパンボンド不織布は、その100%伸長後の残留歪みが通常50%以下、好ましくは35%以下、更に好ましくは30%以下である。
 水流交絡不織布が伸縮性スパンボンド不織布を備える場合、本開示の水流交絡不織布を用いた繊維製品は伸縮性を有する。
 「伸長性スパンボンド不織布」とは、伸長性を有するスパンボンド不織布を示す。伸長性を有するスパンボンド不織布は、第3性質及び第4性質を有する。「第3性質」とは、スパンボンド不織布に外力が加えられると、スパンボンド不織布の外形が一方向に伸びる性質を示す。「第4性質」とは、スパンボンド不織布に加えられた外力が解除されても、スパンボンド不織布の外形は後戻りしにくい性質を示す。具体的に、伸長性スパンボンド不織布は、その最大点伸度が50%以上、好ましくは70%以上、より好ましくは100%以上であり、かつほとんど弾性回復しない性質を示す。伸長性スパンボンド不織布は、複合繊維を含んでもよい。
 水流交絡不織布の一部を構成するスパンボンド不織布が伸縮性を備える場合、当該スパンボンド不織布はさらに伸長性を有していることが好ましい。
(1.4.3.1)伸縮性スパンボンド不織布
 スパンボンド不織布に含まれる熱融着繊維は、伸縮性長繊維を含むことが好ましい。「伸縮性長繊維」とは、伸縮性長繊維を用いたスパンボンド不織布の製造方法により伸縮性スパンボンド不織布を製造することができる長繊維を示す。換言すると、伸縮性スパンボンド不織布は、伸縮性長繊維を含む。
 伸縮性長繊維としては、熱可塑性ポリウレタン系エラストマーの長繊維、オレフィン系エラストマー樹脂の長繊維、及びスチレン系エラストマー樹脂の長繊維等が挙げられる。「熱可塑性ポリウレタン系エラストマーの長繊維」とは、熱可塑性ポリウレタン系エラストマーからなる長繊維を示す。「オレフィン系エラストマー樹脂の長繊維」とは、オレフィン系エラストマー樹脂からなる長繊維を示す。「スチレン系エラストマー樹脂の長繊維」とは、スチレン系エラストマー樹脂からなる長繊維を示す。なかでも、伸縮性長繊維は、熱可塑性ポリウレタン系エラストマーの長繊維を含むことが好ましく、熱可塑性ポリウレタン系エラストマーの長繊維からなることがより好ましい。
 伸縮性スパンボンド不織布が、熱可塑性ポリウレタン系エラストマー(A)の長繊維と、オレフィン系樹脂(B)の長繊維とを含む場合、熱可塑性ポリウレタン系エラストマー(A)の長繊維の質量と、オレフィン系樹脂(B)の長繊維の質量との比((A):(B)、但し(A)+(B)=100質量%とする)が10質量%~90質量%:90質量%~10質量%であってよい。
 伸縮性や柔軟性の観点からは、伸縮性スパンボンド不織布中の熱可塑性エラストマー(A)の長繊維の割合は、好ましくは20質量%以上、より好ましくは30質量%以上である。加工性(耐べたつき性)の観点からは、伸縮性スパンボンド不織布中の熱可塑性エラストマー(A)の長繊維の割合は、好ましくは70質量%以下、より好ましくは60質量%以下である。オレフィン系樹脂(B)の長繊維は、後述する「(1.4.3.1.2)オレフィン系樹脂」に記載のオレフィン系樹脂であることが好ましい。
(1.4.3.1.1)熱可塑性ポリウレタン系エラストマー
 熱可塑性ポリウレタン系エラストマーは、ハードセグメントと、ソフトセグメントとから構成されるブロック共重合体である。ハードセグメントは、例えば、ポリウレタンで構成されてよい。ソフトセグメントは、ポリカーボネート系ポリオール、エーテル系ポリオール、カプロラクトン系ポリエステル、及びアジペート系ポリエステル等で構成されてよい。
 熱可塑性ポリウレタン系エラストマーの凝固開始温度は、好ましくは65℃以上、より好ましくは75℃以上、さらに好ましくは85℃以上である。熱可塑性ポリウレタン系エラストマーの凝固開始温度は195℃以下であることが好ましい。「凝固開始温度」は、示差走査熱量計(DSC)を用いて測定される値であり、熱可塑性ポリウレタン系エラストマーを10℃/分で230℃まで昇温し、230℃で5分間保持した後、10℃/分で降温させる際に生じる熱可塑性ポリウレタン系エラストマーの凝固に由来する発熱ピークの開始温度である。凝固開始温度が65℃以上であると、スパンボンド不織布を得る際に繊維同士の融着、糸切れ、樹脂塊などの成形不良を抑制することができるとともに、熱エンボス加工の際に成形された伸縮性スパンボンド不織布がエンボスローラーに巻きつくことを防止できる。得られるスパンボンド不織布のベタツキが少なく、肌と接触する材料(例えば、フェイスマスク、衣料、衛生材料、及びスポーツ材料等)として好適に用いられる。一方、凝固開始温度を195℃以下にすることにより、成形加工性を向上させることができる。成形された繊維の凝固開始温度はこれに用いた熱可塑性ポリウレタン系エラストマーの凝固開始温度よりも高くなる傾向にある。
 熱可塑性ポリウレタン系エラストマーの凝固開始温度を65℃以上に調整するためには、熱可塑性ポリウレタン系エラストマーの原料として使用するポリオール、イソシアネート化合物及び鎖延長剤として、それぞれ最適な化学構造を有するものを選択するとともに、ハードセグメントの量を調整する必要がある。「ハードセグメント量」とは、熱可塑性ポリウレタン系エラストマーの製造に使用したイソシアネート化合物と鎖延長剤との合計質量を、ポリオール、イソシアネート化合物及び鎖延長剤の総量で除算して100を掛けた質量パーセント(質量%)値である。ハードセグメント量は、好ましくは20質量%~60質量%、より好ましくは22質量%~50質量%、更に好ましくは25質量%~48質量%である。
 熱可塑性ポリウレタン系エラストマー1gに対する極性溶媒不溶分の粒子数は、好ましくは300万個(300万個/g)以下であり、より好ましくは250万個/g以下、更に好ましくは200万個/g以下である。「熱可塑性ポリウレタン系エラストマー中の極性溶媒不溶分」とは、主に、熱可塑性ポリウレタン系エラストマーの製造中に発生するフィッシュアイやゲルなどの塊状物である。極性溶媒不溶分の発生する原因としては、熱可塑性ポリウレタン系エラストマーのハードセグメント凝集物に由来する成分、ハードセグメント及びソフトセグメントの少なくとも一方がアロファネート結合、ビュレット結合等により架橋された成分、熱可塑性ポリウレタン系エラストマーを構成する原料、及び原料間の化学反応により生じる成分等が挙げられる。
 極性溶媒不溶分の粒子数は、熱可塑性ポリウレタン系エラストマーをジメチルアセトアミド溶媒に溶解させた際の不溶分を、細孔電気抵抗法を利用した粒度分布測定装置に100μmのアパーチャーを装着して測定した値である。100μmのアパーチャーを装着すると、未架橋ポリスチレン換算で2μm~60μmの粒子の数を測定することができる。極性溶媒不溶分の粒子数を300万個/g以下にすることにより、熱可塑性ポリウレタン系エラストマーの凝固開始温度範囲内において、繊維径の分布の増大、紡糸時の糸切れ等の問題の発生をより抑えることができる。極性溶媒不溶分の少ない熱可塑性ポリウレタン系エラストマーは、ポリオール、イソシアネート化合物及び鎖延長剤の重合反応を行なった後、ろ過することにより得ることができる。
 大型スパンボンド成形機械でのスパンボンド不織布の成形におけるストランド中への気泡の混入及び糸切れの発生を抑制する観点からは、熱可塑性ポリウレタン系エラストマーの水分値は、好ましくは350ppm以下、より好ましくは300ppm以下、更に好ましくは150ppm以下である。スパンボンド不織布の原料として熱可塑性ポリウレタン系エラストマーの水分値を上記範囲に設定すると、繊維ウェブが持つ高い吸水性と、スパンボンド不織布が持つ適度な腰とを有し、より肌に追従した不織布を得ることができる。
 伸縮性の観点からは、熱可塑性ポリウレタン系エラストマーが、示差走査熱量計(DSC)により測定される、ピーク温度が90℃~140℃の範囲にある吸熱ピークから求められる融解熱量の総和(a)と、ピーク温度が140℃を超えて220℃以下の範囲にある吸熱ピークから求められる融解熱量の総和(b)とが、下記式(I)の関係を満たすことが好ましく、下記式(II)の関係を満たすことがより好ましく、下記式(III)の関係を満たすことが更に好ましい。
 式(I)  :a/(a+b)≦0.80
 式(II) :a/(a+b)≦0.70
 式(III):a/(a+b)≦0.55 
 「a/(a+b)」は熱可塑性ポリウレタン系エラストマーのハードドメインの融解熱量比(単位:%)を意味する。熱可塑性ポリウレタン系エラストマーのハードドメインの融解熱量比が80%以下になると、繊維、特に混繊スパンボンド不織布における繊維及び不織布の強度及び伸縮性が向上する。本開示では、熱可塑性ポリウレタン系エラストマーのハードドメインの融解熱量比の下限値は0.1%程度であることが好ましい。
 熱可塑性ポリウレタン系エラストマーでは、温度200℃、せん断速度100sec-1の条件における溶融粘度は、好ましくは100Pa・s~3000Pa・s、より好ましくは200Pa・s~2000Pa・s、更に好ましくは1000Pa・s~1500Pa・sである。「溶融粘度」は、キャピログラフ(東洋精機(株)製、ノズル長30mm、直径1mmのものを使用)で測定した値である。
 このような特性を有する熱可塑性ポリウレタン系エラストマーは、例えば、特開2004-244791号公報に記載された製造方法により得ることができる。
 熱可塑性ポリウレタン系エラストマーを用いて成形された混繊スパンボンド不織布は、触感に優れるため、肌に接触する用途(例えば、フェイスマスク、及び衛生材料等)に好適に用いることができる。不純物などを濾過するために押出機内部に設置されたフィルターが目詰まりしにくく、機器の調整、整備頻度が低くなるため、工業的にも好ましい。
(1.4.3.1.2)オレフィン系樹脂
 オレフィン系樹脂は、結晶性を有する重合体であることが好ましい。結晶性を有する重合体における結晶性成分は、例えば、ポリプロピレン、ポリ1-ブテン、及びポリ4-メチル-1-ペンテン等が挙げられる。オレフィン系樹脂は、1種単独であってもよく、2種以上の併用であってもよい。
 オレフィン系樹脂としては、プロピレン系重合体(A)、ポリオレフィン(プロピレン系重合体(A)を除く。)が挙げられる。プロピレン系重合体(A)及びポリオレフィン(プロピレン系重合体(A)を除く。)の各々は、1種のみであってもよく、融点、分子量、結晶構造などが互いに異なる少なくとも2種であってもよい。
(1.4.3.1.2.1)プロピレン系重合体(A)
 プロピレン系重合体(A)は、プロピレンに由来する構成単位を含む。
 プロピレン系重合体(A)は、プロピレン単独重合体、又はプロピレン共重合体である。プロピレン共重合体は、プロピレンと少なくとも1種のα-オレフィンとの共重合体であることが好ましい。
 α-オレフィンの炭素数は、2以上(但し炭素数3を除く)であり、好ましくは2~8(但し炭素数3を除く)である。具体的に、プロピレン共重合体におけるα-オレフィンとしては、エチレン、1-ブテン、1-ペンテン、1-ヘキセン、1-オクテン、及び4-メチル-1-ペンテン等が挙げられる。
 なかでも、プロピレン系重合体(A)は、プロピレン単独重合体を含むことが好ましく、プロピレン単独重合体であることがより好ましい。
 プロピレン系重合体(A)の融点は、好ましくは140℃以上、より好ましくは150℃以上、更に好ましくは155℃以上、特に好ましくは157℃~165℃である。
 プロピレン系重合体(A)の融点の測定方法は、実施例に記載の方法と同様である。
 プロピレン系重合体(A)のメルトフローレート(MFR:Melt Flow Rate)は、樹脂組成物を溶融紡糸できれば特に限定されず、好ましくは1g/10分~1000g/10分、より好ましくは5g/10分~500g/10分、更に好ましくは10g/10分~100g/10分である。
 プロピレン系重合体(A)のMFRの測定方法は、ASTM D-1238に準拠し、測定条件は、230℃、荷重2.16kgである。
 プロピレン系重合体(A)の含有量は、オレフィン系樹脂の全量に対して、好ましくは55.0質量%~95.0質量%、より好ましくは65.0質量%~95.0質量%、更に好ましくは75.0質量%~95.0質量%、特に好ましくは85.0質量%~95.0質量%である。
 プロピレン系重合体(A)は、市販品であってもよい。
(1.4.3.1.2.2)バイオマス由来プロピレン系重合体
 プロピレン系重合体(A)は、バイオマス由来プロピレン系重合体であってもよい。
 「バイオマス由来プロピレン系重合体」とは、バイオマス由来プロピレンを含む原料モノマーから製造されるプロピレン系重合体(A)を示す。バイオマス由来プロピレン系重合体は、カーボンニュートラルな材料であるため、水流交絡不織布の製造における環境負荷を低減することができる。
 バイオマス由来プロピレン系重合体の原料となるバイオマス由来プロピレンを含むモノマーは、バイオマスナフサのクラッキングやバイオマス由来エチレンから合成することで得られる。バイオマス由来プロピレン系重合体は、このようにして合成したバイオマス由来プロピレン含有モノマーを、従来公知の石油由来プロピレンを用いる場合と同様の方法により重合することによって得られる。
 バイオマス由来プロピレン含有モノマーを原料として合成したプロピレン系重合体は、バイオマス由来プロピレン系重合体となる。原料モノマー中のバイオマス由来プロピレン系重合体の含量は、原料モノマーの総量に対して、0質量%超であり、100質量%であってもよいし、それ以下でもよい。
 バイオマス由来プロピレン系重合体の原料であるモノマーは、バイオマス由来プロピレンの他、石油等の化石燃料由来のプロピレン、および、エチレンやプロピレン以外のα-オレフィン(1-ブテン、1-ヘキセン等)の少なくとも一方を更に含んでもよい。
 バイオマス由来プロピレン系重合体は、ヤシ殻等の空果房(EFB:Empty Fruit Bunches)を熱分解することで発生するガスを用いた、メタノールからのオレフィン(MTO:Methanol-to-Olefins)あるいはメタノールからのプロピレン(MTP:Methanol-to-Propylene)の合成によって得られるプロピレンを重合することによっても得られる。
 バイオマス由来プロピレン系重合体は、ソルゴー等の非可食植物を主体とするバイオマス原料から、発酵によって製造したイソプロパノールを脱水して得られるプロピレンを重合することによっても得られる。
 原料とするプロピレン等のモノマー中の放射性炭素(C14)の含有量をPC14とした場合、原料中のバイオマス由来の炭素の含有率Pbio(%)は、次の式により算出することができる。
 式(2):Pbio(%)=PC14/105.5×100
 すなわち、プロピレン系重合体の原料が全てバイオマス由来であれば、理論上は、バイオマス由来の炭素の含有率は100%となる。そのため、バイオマス由来プロピレン系重合体のバイオマス度は100%となる。化石燃料由来の原料にはC14が殆ど含まれていないので、化石燃料由来原料のみで製造されたプロピレン系重合体中の、バイオマス由来の炭素の含有率は0%となり、化石燃料由来プロピレン系重合体のバイオマス度は0%となる。
 「バイオマス度」は、バイオマス由来の炭素の含有率を示し、放射性炭素(C14)を測定することにより算出される。大気中の二酸化炭素には、C14が一定割合(約105.5pMC)で含まれている。そのため、大気中の二酸化炭素を取り入れて成長する植物(例えばトウモロコシ)中のC14含有量も約105.5pMC程度であることが知られている。化石燃料中にはC14が殆ど含まれていないことも知られている。したがって、プロピレン系重合体中の全炭素原子中に含まれるC14の割合を測定することにより、原料中のバイオマス由来の炭素の含有率を算出することができる。
 本開示の水流交絡不織布の原料として用いられるプロピレン系重合体のバイオマス度は、10%以上であることが好ましい。
 本開示の水流交絡不織布に用いられるバイオマス由来プロピレン系重合体の含有量は、化石燃料由来ポリプロピレン樹脂とバイオマス由来ポリプロピレン樹脂の合計100質量%に対して、5質量%~99質量%であってもよいし、10質量%~75質量%であってもよいし、20質量%~50質量%であってもよい。
 本開示の水流交絡不織布の原料として用いられるプロピレン系重合体(A)は、リサイクルによって得られたプロピレン系重合体、いわゆるリサイクルポリマーを含んでいてもよい。
 「リサイクルポリマー」とは、廃ポリマー製品のリサイクルにより得られたポリマーを含むものであり、例えば、DE102019127827(A1)に記載の方法で製造することができる。リサイクルポリマーは、リサイクルにより得られたことが識別できるようなマーカーを含んでいてもよい。
(1.4.3.1.2.3)ポリオレフィン
 ポリオレフィン(プロピレン系重合体(A)を除く。)は、α-オレフィンの単独又は共重合体である。α-オレフィンは、炭素数2以上(但し炭素数3を除く)のα-オレフィンであり、炭素数2~8(但し炭素数3を除く)のα-オレフィンの単独重合体を含むことが好ましく、炭素数2~8(但し炭素数3を除く)のα-オレフィンの単独重合体であることがより好ましい。α-オレフィンとしては、例えば、エチレン、1-ブテン、1-ペンテン、1-ヘキセン、1-オクテン、及び4-メチル-1-ペンテン等が挙げられる。なかでも、α-オレフィンは、エチレンであることが好ましい。
 ポリオレフィン(プロピレン系重合体(A)を除く。)としては、ポリエチレン(エチレン単独重合体)、1-ブテン系重合体、及びポリ4-メチル-1-ペンテン等が挙げられる。
 ポリエチレンとしては、高圧法低密度ポリエチレン、線状低密度ポリエチレン(LLDPE:Linear Low Density Polyethylene)、及び高密度ポリエチレン(HDPE:High Density Polyethylene)等が挙げられる。
 1-ブテン系重合体としては、1-ブテン単独重合体、1-ブテン・エチレン共重合体、及び1-ブテン・プロピレン共重合体等が挙げられる。
 ポリエチレンの密度は、スパンボンド不織布の引張強度を向上させる観点、スパンボンド不織布の伸長性及び柔軟性の観点から、好ましくは0.94g/cm~0.98g/cm、より好ましくは0.94g/cm~0.97g/cmである。
 ポリオレフィン(プロピレン系重合体(A)を除く。)の融点は、好ましくは150℃以上、より好ましくは155℃以上、更に好ましくは155℃~165℃である。
 ポリオレフィン(プロピレン系重合体(A)を除く。)のMFRは、オレフィン系樹脂の溶融物を紡糸できれば特に限定されず、好ましくは1g/10分~1000g/10分、より好ましくは2g/10分~500g/10分、更に好ましくは3g/10分~100g/10分である。
 ポリオレフィン(プロピレン系重合体(A)を除く。)がポリエチレンの場合、MFRの測定方法は、ASTM D-1238に準拠し、測定条件は、190℃、荷重2.16kgである。
 ポリオレフィン(プロピレン系重合体(A)を除く。)の含有量は、オレフィン系樹脂の全量に対して、好ましくは1.0質量%~10.0質量%、より好ましくは3.0質量%~8.0質量%、更に好ましくは5.0質量%~7.0質量%である。ポリオレフィン(プロピレン系重合体(A)を除く。)の含有量が上記範囲であれば、スパンボンド不織布の伸長性は向上する。
(1.4.3.1.2.4)その他の重合体
 オレフィン系樹脂は、オレフィン系重合体以外の重合体(以下、「その他の重合体」ともいう)を含んでいてもよく、その他の重合体を含んでいなくてもよい。その他の重合体としては、例えば、熱可塑性エラストマー及びオレフィン系重合体以外の熱可塑性樹脂が挙げられる。
 熱可塑性エラストマーとしては、例えば、スチレン系エラストマー、ポリエステル系エラストマー、ポリアミド系エラストマー、熱可塑性ポリウレタン系エラストマー、塩化ビニル系エラストマー、及びフッ素系エラストマー等が挙げられる。
 オレフィン系重合体以外の熱可塑性樹脂としては、例えば、ポリエステル、ポリアミド(例えば、ナイロン-6、ナイロン-66、及びポリメタキシレンアジパミド等)、ポリ塩化ビニル、ポリイミド、エチレン・酢酸ビニル共重合体、エチレン・酢酸ビニル・ビニルアルコール共重合体、エチレン・(メタ)アクリル酸共重合体、エチレン-アクリル酸エステル-一酸化炭素共重合体、ポリアクリロニトリル、ポリカーボネート、及びポリスチレン等が挙げられる。
 ポリエステルとしては、例えば、脂肪族ポリエステル、及びポリエステル共重合体等が挙げられる。ポリエステル共重合体としては、例えば、脂肪族ジカルボン酸単独又は脂肪族ジカルボン酸と芳香族ジカルボン酸との混合物と、少なくとも1種のジオールとを重合したものが挙げられる。
 スパンボンド不織布におけるポリオレフィン(プロピレン系重合体(A)を除く。)の含有量は、ポリオレフィン(プロピレン系重合体(A)を除く。)及びその他の重合体(熱可塑性エラストマー及びオレフィン系重合体以外の熱可塑性樹脂)の合計に対して90質量%超100質量%以下であることが好ましく、95質量%~100質量%であることがより好ましい。
 スパンボンド不織布は、その他の重合体を含んでいなくてよい。スパンボンド不織布がその他の重合体を含む場合、スパンボンド不織布におけるその他の重合体(熱可塑性エラストマー及びオレフィン系重合体以外の熱可塑性樹脂)の含有量は、オレフィン系重合体及びその他の重合体の合計に対して、好ましくは0%超10質量%未満、より好ましくは0%超5質量%以下である。
 オレフィン系樹脂がプロピレン系重合体(A)とエチレン系重合体とを含む場合、プロピレン系重合体(A)の含有量は、樹脂組成物の全量に対して、好ましくは80質量%~99質量%、より好ましくは84質量%~96質量%である。エチレン系重合体の含有量は、樹脂組成物の全量に対して、好ましくは20質量%~1質量%、より好ましくは16質量%~4質量%である(但し、プロピレン系重合体(A)+エチレン系重合体=100質量%とする)。
(1.4.3.1.2.5)滑剤
 オレフィン系樹脂は、滑剤を更に含有してもよく、滑剤を含有しなくてもよい。
 滑剤としては、一般的に広く認識されているプラスチックに配合されている公知の滑剤を用いることができる。例えば化学便覧応用編、改訂2版(日本化学会編、1973年、丸善株式会社発行)の1037~1038頁に記載のものを使用できる。滑剤としては、オルガノポリシロキサン、フッ素系ポリマー、脂肪酸アミド、金属セッケン、エステル類、炭酸カルシウム、及びシリケートが挙げられる。滑剤は、1種単独であってもよく、2種以上の併用であってもよい。
 滑剤は、炭素数15~22の脂肪酸アミドを含むことが好ましい。「脂肪酸アミドの炭素数」とは、分子中に含まれる炭素数を意味し、アミドを構成する-CONHにおける炭素も上記炭素数に含まれるものとする。脂肪酸アミドの炭素数は、好ましくは18~22である。炭素数15~22の脂肪酸アミドとしては、脂肪酸モノアミド化合物、脂肪酸ジアミド化合物、飽和脂肪酸モノアミド化合物、及び不飽和脂肪酸ジアミド化合物が挙げられる。これらの中でも、パルミチン酸アミド(炭素数:16)、ステアリン酸アミド(炭素数:18)、オレイン酸アミド(炭素数:18)、及びエルカ酸アミド(炭素数:22)等が好適に挙げられる。
 オレフィン系樹脂が滑剤を含有する場合、オレフィン系樹脂の総量に対する滑剤の割合は、好ましくは0.1質量%~5.0質量%、より好ましくは0.1質量%~3.0質量%、更に好ましくは0.1質量%~1.0質量%である。
(1.4.3.1.2.6)任意成分
 オレフィン系樹脂は、本開示の目的を損なわない範囲で、任意成分として、公知の添加剤を含んでもよく、添加剤を含有しなくてもよい。添加剤としては、例えば、酸化防止剤、耐熱安定剤、耐候安定剤、帯電防止剤、スリップ剤、防曇剤、染料、顔料、天然油、合成油、ワックス、及び親水剤等が挙げられる。
(1.4.3.2)通常スパンボンド不織布
 スパンボンド不織布に含まれる熱融着繊維は、オレフィン系樹脂の長繊維を含んでもよく、オレフィン系樹脂の長繊維からなってもよい。オレフィン系樹脂としては、伸縮性長繊維に含まれるオレフィン系樹脂の長繊維のオレフィン系樹脂として例示したものと同様のものが挙げられる。なかでも、リサイクルの観点からは、オレフィン系樹脂は、プロピレン系重合体を主成分として含むことがより好ましい。
(1.5)繊維ウェブ
 水流交絡不織布は、繊維ウェブを備える。
(1.5.1)基本構成
 繊維ウェブの目付は、特に限定されず、液体の良好な含浸性と装着時の軽量感の両立の観点から、好ましくは10g/m~80g/m、より好ましくは20g/m~70g/mである。
 水流交絡不織布の総合目付に対する繊維ウェブの目付の比(すなわち、比(外層目付/総合目付))は、水分放出率と伸縮特性をバランスよく改善する観点から、好ましくは0.15~0.90、より好ましくは0.15~0.80、さらに好ましくは0.15~0.70、より一層好ましくは0.20~0.70である。比(外層目付/総合目付)が0.15~0.90の範囲内である場合、化粧水などの吸水性を維持しつつ、優れた伸縮特性を得ることができる。水流交絡不織布は、保湿性の高い化粧用シートとして好適に使用することができる。
 繊維ウェブは、天然繊維又は再生セルロース繊維を含む。これにより、本開示の水流交絡不織布は、良好な吸水性を有し、装着時の肌あたり感が良好である。以下、天然繊維を主として含むウェブを、「天然繊維ウェブ」ともいう。以下、再生セルロース繊維を主として含むウェブを、「再生セルロース繊維ウェブ」ともいう。
 繊維ウェブは、スパンボンド不織布の両方の主面に水流交絡法によって結合されることが好ましい。これにより、より多くの液体を保持することができ、かつ所定の機械強度を有するスパンボンド不織布を中間層に用いることにより、繰り返し伸縮時の伸長性能が低下しにくく、ハンドリングが良好で、装着時の肌当たりが良好な水流交絡不織布を得られることができる。
 繊維ウェブの層構成は、特に限定されるものではなく、単層であってよく、2層であってよく、3層であってよく、4層以上であってよい。
(1.5.2)再生セルロース繊維ウェブ
 再生セルロース繊維ウェブは、再生セルロース繊維を主として含む。再生セルロース繊維は、長繊維であってもよいし、短繊維であってもよい。再生セルロース繊維ウェブは、再生セルロース繊維以外の繊維を含んでもよい。例えば、熱可塑性の合成樹脂であるポリエステル、ポリオレフィンを原料とする単成分繊維、及び、それらの複合繊維と再生セルロース繊維との混繊であってもよい。吸水性に優れる用途であって、装着時のより良好な肌あたり感を与える観点からは、再生セルロース繊維が主として配合されることが好ましい。再生セルロース繊維の配合量は、繊維ウェブの総量に対して、好ましくは70質量%超、より好ましくは80質量%以上、さらに好ましくは90質量%以上である。繊維の断面形状としては、特に制限されず、例えば、円形、楕円形、及び異形断面等が挙げられる。再生セルロース繊維としては、レーヨン繊維、キュプラ繊維、及びリヨセル繊維等が挙げられる。以下、レーヨン繊維からなる再生セルロース繊維ウェブを「レーヨンウェブ」ともいう。キュプラ繊維からなる再生セルロース繊維ウェブを「キュプラウェブ」ともいう。リヨセル繊維からなる再生セルロース繊維ウェブを「リヨセルウェブ」ともいう。
 再生セルロース繊維ウェブとしては、例えば、レーヨンウェブ、キュプラウェブ、及びリヨセルウェブ等が挙げられる。なかでも、繊維ウェブは、レーヨン繊維によって構成されていることが好ましい。繊維ウェブがレーヨン繊維によって構成されていることで、水流交絡不織布は、より液体の吸水性に優れる。
(1.5.3)天然繊維ウェブ
 天然繊維ウェブは、天然繊維を主として含む。天然繊維の配合量は、繊維ウェブの総量に対して、好ましくは70質量%超、より好ましくは80質量%以上、さらに好ましくは90質量%以上である。天然繊維は、長繊維であってもよいし、短繊維であってもよい。繊維の断面形状としては、特に制限されず、例えば、円形、楕円形、及び異形断面等が挙げられる。
 天然繊維としては、木粉(木材の皮をむき粉砕機を使用して加工したもの)、木質繊維、竹粉、竹繊維、単離されたセルロース繊維、羊毛、農産物繊維、木材パルプ(木材を原料とするパルプで、木の幹の樹皮を取り除き、そのままチップ化したものに、機械的、科学的、あるいは複合的な処理をしたもの)、その他の天然パルプ、レーヨン、又はコットンなどが含まれる。農産物繊維としては、麦わら、稲わら、麻、亜麻、ケナフ、カポック、ジュート、ラミー、サイザル麻、ヘネッケン、トウモロコシ繊維、コイア、木の実の殻、及びもみ殻等が挙げられる。木材パルプとしては、NBKP(針葉樹晒しクラフトパルプ)、及びLBKP(広葉樹晒しクラフトパルプ)等が挙げられる。その他の天然パルプとしては、マニラ麻、楮、三椏、及び雁皮等が挙げられる。
(1.6)延伸加工
 水流交絡不織布は、延伸加工されていてよい。延伸加工の実施後の水流交絡不織布(以下、「伸縮性水流交絡不織布」ともいう)は、伸縮特性を有する。
 伸縮性水流交絡不織布は、本開示の水流交絡不織布を延伸することによって得られる。延伸加工の方法は、特に制限されず、従来公知の方法を適用できる。
(2)不織布製品
 本開示の不織布製品は、本開示の水流交絡不織布を含む。不織布製品は、特に制限されず、化粧用シート、医療用シート、生活用物品、吸収性物品、及び衛生物品等が挙げられる。
 化粧用シートとしては、例えば、美容用フェイスマスク、化粧用パフ、保温シート、冷感シート、及び汗拭きシート等が挙げられる。
 医療用シートとしては、例えば、ハップ材、包帯、バンド、創傷被覆材、及び伸縮性能の求められる機械台カバー等が挙げられる。バンドとしては、例えば、ヘアケアシート、ヘアケアキャップ、アイマスク、首ケアシート、手首ケアシート、足首ケアシート、肘ケアシート、膝ケアシート、かかとケアシート、胴ケアシート、及び指ケアシート等が挙げられる。
 生活用物品としては、例えば、ワイパー、衣料素材、及び包装材等が挙げられる。
 吸収性物品としては、例えば、使い捨ておむつ、及び生理用品等が挙げられる。
 衛生物品としては、例えば、マスク等が挙げられる。
 本開示の不織布製品は、本開示の水流交絡不織布を伸縮部材として含むことが好ましい。
 中でも、化粧用シート、又は医療用シートは、本開示の水流交絡不織布を伸縮部材として含むことで、繰り返し伸縮時の伸縮性能の低下を抑制し、肌への追従性、肌あたりが良好である。本開示の水流交絡不織布を伸縮部材として含むワイパーは、吸水性に優れるため、水分が放出されにくく、長時間の使用に適している。前記ワイパーは、柔らかく、クッション性にも優れているため、使いごこちが良好である。
 本開示の不織布製品は、フェイスマスクに用いられてよい。フェイスマスクに、皮膚のケアしたい領域(例えば目尻、小鼻の周り、眉間、及び首周り)にカットを入れて、フェイスマスクを局所的に引っ張って、カットにより分離された部位を皮膚のケアしたい領域に重ね合わせることで、フェイスマスクは、より多くの化粧水を皮膚のケアしたい領域に供給することができる。
 図2は、本開示の不織布製品の一例であるフェイスマスクの正面図である。フェイスマスク10Aは、主として、ユーザーの目尻をケアするために使用される。図2に示すように、フェイスマスク10Aは、一対の開口部11と、開口部12と、一対のカット部13Aを有する。一対の開口部11は、ユーザーの目部に対応する位置に形成されている。開口部12は、ユーザーの口部に対応する位置に形成されている。一対のカット部13Aは、ユーザーの目部に対応する位置に形成されている。
 フェイスマスク10Aを局所的に引っ張って、カットにより分離された部位R13Aをユーザーの目尻に重ね合わせることで、フェイスマスク10Aは、より多くの化粧水をユーザーの目尻に供給することができる。
 図3は、本開示の不織布製品の一例であるフェイスマスクの正面図である。フェイスマスク10Bは、主として、ユーザーの眉間をケアするために使用される。図3に示すように、フェイスマスク10Aは、一対の開口部11と、開口部12と、カット部13Bを有する。カット部13Bは、ユーザーの眉間に対応する位置に形成されている。
 フェイスマスク10Bを局所的に引っ張って、カットにより分離された部位R13Bをユーザーの眉間に重ね合わせることで、フェイスマスク10Bは、より多くの化粧水をユーザーの眉間に供給することができる。
 本開示の不織布製品は、バンドに用いられてよい。バンドは、一方向に延在するベルト状物である。本開示では、バンドが吸水した状態において、バンドの長手方向の一端部と他端部とを重ね合わせて結合することで、バンドの表面に位置する繊維同士の摩擦により、剥離強度は弱いながらも一定時間端部同士が剥れずに端部同士が結合した状態を維持できる。
 バンドの長手方向の一端部をバンドの伸縮方向(長手方向)に直行する方向にカットして、バンドの長手方向の他端部をカットした穴をくぐらせて、バンドの端部同士を重ね合わせると、単にバンドの端部同士を重ねるよりも剥れにくくすることができる。
 図4は、本開示の不織布製品の一例であるバンドの斜視図である。バンド10Cは、ヘアケアキャップとして好適に使用される。図4に示すように、バンド10Cは、一方向に延在するベルト状物である。バンド10Cは、長手方向に沿って伸縮する。バンド10Cは、開口部13Cを有する。開口部13Cは、バンド10Cの長手方向の一端部R10CAに、バンド10Cの長手方向に直交する方向に沿って形成されている。
 バンド10Cの他端部R10CBを開口部13Cにくぐらせて、バンド10Cの一端部R10CA及び他端部R10CB同士を重ね合わせると、バンド10Cの一端部R10CA及び他端部R10CB同士は剥がれにくい。
 図5は、本開示の不織布製品の一例であるバンドの斜視図である。バンド10Dは、首ケアシートとして好適に使用される。図5に示すように、バンド10Dは、一方向に延在するベルト状物である。バンド10Dは、2つの切欠部13Dを有する。切欠部13Dは、バンド10Dの短手方向の一方の縁から短手方向の他方の縁に向けて形成されている。
 バンド10Dをユーザーの首に巻くことで、バンド10Dは、ユーザーの首にフィットする。
(2.1)係合手段
 さらに剥離強度を高めるには、係合可能な係合手段を含むことが好ましい。係合可能な係合手段を水流交絡不織布の最表面に施すことで、本開示の不織布製品は、取り外し可能な伸縮シートとして機能する。加えて、本開示の水流交絡不織布は、優れたフィット性(戻り応力)を有する。そのため、本開示の不織布製品を引き伸ばして人体もしくは、物品の周囲に巻いて、係合手段により係合することで、水流交絡不織布を物品などに密着させたり、弱く圧着させることができる。特に、本開示の不織布製品が密着される物品が凹凸形状を有する場合であっても、本開示の不織布製品は、物品の凹凸形状に追随させることができる。この観点において、本開示の不織布製品は、包帯、ガウン、衣料素材、絆創膏、ハップ材の基材、又は包装材として有用である。加えて、水流交絡不織布が他の層を備えない場合、水流交絡不織布は通気性に優れることから、不織布製品の着け心地も優れる。
 係合可能な係合手段としては、係合突止を有する面ファスナー、メカニカルファスニング、再剥離性・再粘着性の粘着テープ、鉤爪、及びクリップ等が挙げられる。係合手段は、公知の係合手段であってもよい。係合手段は、表面摩擦特性を高めることによりズレを防止することを目的に設けられてもよいし、用途に応じて、水流交絡不織布の一部を滑り止め加工として用いられてもよい。係合手段は、絆創膏や包帯の先端を仮止めする目的で水流交絡不織布の表面の一部に設けられてもよい。メカニカルファスニングとして、捲縮不織布を用いることができる。捲縮不織布の中でも、プロピレン系重合体を用いる捲縮不織布とすることで、ポリオレフィン原料のみからなる水流交絡不織布を構成でき、リサイクル性に優れる伸縮特性の不織布製品を提供できる。
(3)水流交絡不織布の製造方法
 本開示の水流交絡不織布の製造方法は、本開示の水流交絡不織布を製造する方法である。
 本開示の水流交絡不織布の製造方法は、
 スパンボンドウェブを準備すること(以下、「第1準備工程」ともいう)と、
 前記スパンボンドウェブにエンボス処理をし、熱融着繊維を含み、かつ複数のエンボス部を有するスパンボンド不織布前駆体を作製すること(以下、「エンボス処理工程」ともいう。)と、
 天然繊維又は再生セルロース繊維を含む繊維ウェブ前駆体を準備すること(以下、「第2準備工程」ともいう。)と、
 前記スパンボンド不織布前駆体の少なくとも一方の主面に前記繊維ウェブ前駆体を載置して積層体を形成すること(以下、「積層工程」ともいう)と、
 水流交絡法により、前記積層体から水流交絡不織布を作製すること(以下、「水流交絡工程」ともいう)と、
 前記スパンボンド不織布前駆体を延伸加工する工程(以下、「延伸工程」ともいう)と、を含む。
 第1準備工程及びエンボス処理工程は、この順に実施される。エンボス処理工程及び第2準備工程が実施された後、積層工程及び水流交絡工程は、この順で実施される。
 本開示の水流交絡不織布の製造方法は、上記の構成を有するため、本開示の水流交絡不織布を製造することができる。
(3.1)第1準備工程
 水流交絡不織布の製造方法は、第1準備工程を含む。
 第1準備工程では、スパンボンドウェブを準備する。スパンボンドウェブを準備する方法は、特に限定されず、公知のスパンボンド不織布の製造方法等が挙げられる。
(3.2)エンボス処理工程
 水流交絡不織布の製造方法は、エンボス処理工程を含む。
 エンボス処理工程では、スパンボンドウェブにエンボス処理をし、熱融着繊維を含み、かつ複数のエンボス部を有するスパンボンド不織布前駆体を作製する。これにより、例えば、スパンボンド不織布前駆体を掴んでも、スパンボンド不織布前駆体はほぐれにくくなる。そのため、スパンボンド不織布前駆体がエンボス部を有しない場合よりも、スパンボンド不織布前駆体の取り扱い性は優れる。
 エンボス処理は、例えば、スパンボンドウェブをエンボスロールとフラットロールとの間に挟み込んで、スパンボンドウェブに含まれる複数の繊維の一部を熱圧着する処理を示す。
 エンボスロールは、その表面に規則的なパターンに配置された複数の凸部を有する。エンボスロールは、複数の凸部の頂面の形状をスパンボンドウェブに含まれる複数の繊維の一部に転写する。これにより、エンボスロールは、スパンボンドウェブに、規則的なパターンに配置された複数のエンボス部を形成する。エンボスロールの規則的なパターンに配置された複数の凸部の頂面の形状は、上述した規則的なパターンで配置された複数のエンボス部として例示した形状と同様である。エンボスロールの複数の凸部の面積率(以下、「エンボス面積率」ともいう)は、好ましくは5%~50%、より好ましくは5%~18%である。スパンボンド不織布前駆体では、複数のエンボス部は、規則的なパターンで配置されている。
 上記の条件(a)を満たす水流交絡不織布を製造する場合(すなわち、スパンボンド不織布が、前記スパンボンド不織布に含まれる複数の繊維の一部が融着した複数のエンボス部を有し、かつ前記複数のエンボス部が不規則なパターンで配置されている水流交絡不織布を製造する場合)、エンボスロール温度は、好ましくは100℃以上120℃以下である。エンボス温度が100℃以上であれば、エンボス部における複数の繊維は十分に溶融される。エンボス温度が120℃以下であれば、水流交絡工程の実施後にエンボス処理の痕跡が残る複数のエンボス部を有するスパンボンド不織布前駆体が得られる。
 以下、条件(a)を満たす水流交絡不織布を製造する場合のエンボス処理を「通常エンボス処理」ともいう。
 上記の条件(b)を満たす水流交絡不織布を製造する場合(すなわち、スパンボンド不織布が、エンボス部を有しない水流交絡不織布を製造する場合)、エンボス温度は、100℃未満であればよく、好ましくは50℃以上100℃未満である。これにより、水流交絡工程の実施後にエンボス処理の痕跡が残らない複数のエンボス部を有するスパンボンド不織布前駆体が得られる。
 以下、条件(b)を満たす水流交絡不織布を製造する場合のエンボス処理を「弱エンボス処理」ともいう。
 スパンボンド不織布がエンボス部を有しないもしくは、部分的にエンボスが不規則に付された水流交絡不織布を製造する場合、エンボス温度は、樹脂融点より十分に低い温度であればよく、例えば、樹脂融点-20℃~-80℃とする。樹脂融点より低い温度であれば、エンボス部における複数の繊維は十分に溶融されない。換言すると、水流交絡工程の実施後にエンボス処理の痕跡が残らない複数のエンボス部を有するスパンボンド不織布前駆体が得られる。
(3.3)第2準備工程
 水流交絡不織布の製造方法は、第2準備工程を含む。
 第2準備工程では、繊維ウェブ前駆体を準備する。繊維ウェブ前駆体は、天然繊維又は再生セルロース繊維を含む。繊維ウェブ前駆体を準備する方法は、特に限定されず、公知の繊維ウェブの製造方法が挙げられる。繊維ウェブ前駆体は、市販品であってもよい。
(3.4)積層工程
 水流交絡不織布の製造方法は、積層工程を含む。
 積層工程では、スパンボンド不織布前駆体の少なくとも一方の主面に繊維ウェブ前駆体を載置して積層体を形成する。スパンボンド不織布前駆体の少なくとも一方の主面に繊維ウェブ前駆体を載置する方法は、公知の方法であればよい。
(3.5)水流交絡工程
 水流交絡不織布の製造方法は、水流交絡工程を含む。
 水流交絡工程では、水流交絡法により、積層体から水流交絡不織布を作製する。これにより、スパンボンド不織布前駆体に含まれる複数の繊維と繊維ウェブ前駆体に含まれる複数の繊維とが交絡して、スパンボンド不織布前駆体と繊維ウェブ前駆体とは一体化する。更に、水流交絡法の条件によっては、スパンボンド不織布前駆体の規則的なパターンに配置された複数のエンボス部は崩れる。スパンボンド不織布前駆体に延伸加工を施したものと、繊維ウェブ前駆体とを一体化すると、スパンボンド不織布前駆体と繊維ウェブ前駆体との一体化が進むと考えられる。これは、延伸加工処理によりスパンボンド不織布前駆体の繊維が一部崩落するためと推測される。
 高圧水流を発生するノズルの各々の径は、特に限定されず、好ましくは0.07mm~0.15mmである。
 隣り合うノズルのノズル間距離は、特に限定されず、好ましくは0.5mm~1.5mmである。
 水流交絡法で用いられる高圧水流の水圧は、特に限定されず、好ましくは0.1MPa~30MPa、より好ましくは1.0MPa~7.0MPaである。高圧水流の水圧が1.0MPa~30MPaであれば、スパンボンド不織布と繊維ウェブとの剥離強度が良好な水流交絡不織布を得ることができる。剥離強度を高める観点、及び、肌への追従性の観点、及び液体の良好な吸水性に加えて、装着時の軽量感をも奏する観点から、本開示の製造方法で作られた水流交絡不織布は、前記スパンボンド不織布の目付が、30g/m~120g/mであり、比(中間層目付/総合目付)が、0.2~1.0であることが好ましい。前記水流交絡不織布は、前記伸縮性スパンボンド不織布をさらに備えることがより好ましい。
 水流交絡不織布の構造が3層構造である場合、積層工程及び水流交絡工程がこの順で実施された後に、積層工程及び水流交絡工程がこの順で更に実施されてもよい。詳しくは、スパンボンド不織布前駆体の一方の主面に繊維ウェブ前駆体を載置して第1積層体を形成し、水流交絡法により第1積層体から2層構造の水流交絡不織布を作製する。次いで、2層構造の水流交絡不織布に含まれるスパンボンド不織布前駆体の他方の主面に繊維ウェブ前駆体を載置して第2積層体を形成し、水流交絡法により第2積層体から3層構造の水流交絡不織布を作製してもよい。
(3.6)延伸工程
 水流交絡不織布の製造方法は、延伸工程を含む。
 延伸工程では、前記スパンボンド不織布前駆体を延伸加工する。
 延伸工程は、エンボス処理工程の実施後で積層工程の実施前に実施されことが好ましい。
これにより、延伸加工による繊維ウェブへのダメージを与えることなく、延伸加工を施すことができる。この結果、本開示の製造方法で作られた水流交絡不織布は、繰り返し伸縮時の伸縮性能に加えて、所定の機械強度、さらに肌あたりが良好となる。
 延伸工程は、積層工程の実施前で、かつエンボス処理工程の実施後に実施されることが好ましい。延伸工程は、エンボス処理工程が実施された後に実施されることで、最終生成物である水流交絡不織布において穴が空きにくいなど、加工特性に優れるスパンボンド不織布を得ることができる。
 延伸加工方法は、従来公知の方法であればよく、例えば、2つ以上のニップロールにウェブを通過させる方法が挙げられる。延伸加工方法は、部分的に延伸する方法であっても、全体的に延伸する方法であってもよい。延伸加工方法は、一軸延伸してもよいし、二軸延伸してもよい。CD方向に延伸する方法としては、例えば、2つ以上のニップロールにウェブを通過させる。このとき、ニップロールの回転速度を、CD方向の順に速くすることによって、スパンボンド不織布を延伸できる。
 延伸加工方法の別の方法として、ギア延伸加工法が挙げられる。ギア延伸加工法は従来公知の方法が適用でき、例えば、図6に示すギア延伸装置を用いてもよい。図6に示すギア延伸装置では、一対のギアロールの間にスパンボンド不織布前駆体を挟み込んで、スパンボンド不織布前駆体を延伸させる。
 ギア延伸加工法は、全体的に延伸する方法であってもよい。ギア延伸加工法は、一軸延伸してもよいし、二軸延伸してもよい。
 延伸倍率は、好ましくは50%以上、より好ましくは100%以上、更に好ましくは200%以上であり、かつ好ましくは1000%以下、より好ましくは400%以下である。上記好ましい延伸倍率は、一軸延伸の場合にはMD方向、又はCD方向のどちらかの延伸倍率であり、二軸延伸の場合にはMD方向とCD方向との少なくとも一方が上記延伸倍率を満たすことが好ましい。
 以下、本開示を実施例に基づきさらに詳細に説明するが、本開示は下記実施例により限定されない。以下の実施例に示す材料、使用量、割合、及び処理手順等は、本開示の趣旨を逸脱しない限り適宜変更することができる。特に断りがない限り「部」は「質量部」を意味する。
[1]水流交絡不織布
[1.1]実施例1
 水流交絡不織布を下記のようにして作製した。
[1.1.1]第1準備工程
[1.1.1.1]熱可塑性ポリウレタンエラストマーの作製
 数平均分子量が1932のポリエステルポリオール:71.7質量部、1,4-ブタンジオール:4.8質量部、ペンタエリスリトールテトラキス[3-(3,5-ジ-t-ブチル-4-ヒドロキシフェニル)プロピオネート]:0.3質量部、ポリカルボジイミド:0.3質量部を混合し、MDI:22.9質量部を加えて、十分に高速攪拌混合した後、160℃で1時間反応させた。この反応物を粉砕した後、当該粉砕物:100質量部に対して、エチレンビスステアリン酸アミド:0.2質量部、トリエチレングリコール-ビス-[3-(3,5-ジ-t-ブチル-4-ヒドロキシフェニル)プロピオネート]:0.5質量部、エチレンビスオレイン酸アミド:0.4質量部、及び微粒子(平均粒子径:2.0μm):0.8質量部を混合した後、押出機(設定温度:210℃)で溶融混練して造粒し、熱可塑性ポリウレタンエラストマー(以下、「TPU(A‐1)」ともいう。〕を得た。
[1.1.1.2]熱可塑性樹脂組成物の作製
 MFR(ASTM D1238に準拠し、温度230℃、荷重2.16kgで測定)60g/10分、密度0.91g/cm、融点160℃のプロピレンホモポリマー(以下、「PP-1」ともいう)94質量部と、
 MFR(ASTMD1238に準拠して、温度190℃、荷重2.16kgで測定)5g/10分、密度0.97g/cm、融点134℃の高密度ポリエチレン(以下、「HDPE」ともいう)6質量部と、
を混合し、熱可塑性樹脂組成物(以下、「TP(B-1)」ともいう。)を得た。
[1.1.1.3]スピンレイ積層
 TPU(A-1)とTP(B-1)とをそれぞれ独立に75mmφの押出機及び50mmφの押出機を用いて溶融した。その後、紡糸口金を有するスパンボンド不織布成形機(スクリーン上のMD方向に垂直な方向の長さ:800mm)を用いて、樹脂温度とダイ温度がともに205℃、冷却風温度20℃、延伸エアー風速3200m/分の条件で溶融紡糸し、TPU(A-1)からなる長繊維AとTP(B-1)からなる長繊維Bとを含む混合長繊維からなるスパンボンドウェブをスクリーン上に堆積させた。
 紡糸口金は、TPU(A-1)の吐出孔とTP(B-1)の吐出孔とが交互に配列されたノズルパターンを有する。TPU(A-1)(繊維A)のノズル径は0.75mmφ、TP(B-1)(繊維B)のノズル径は0.60mmφであった。ノズルの縦方向のピッチは8mm、ノズルの横方向のピッチは11mmであった。ノズル数の比は、繊維A用ノズル:繊維B用ノズル=1:1.45であった。繊維Aの単孔吐出量は0.78g/(分・孔)、繊維Bの単孔吐出量は0.59g/(分・孔)であった。
[1.1.2]エンボス処理工程
 移動ベルトからスパンボンドウェブを剥離させ、スパンボンドウェブを下記のエンボスロールとフラットロール(表面温度:97℃)との間に挟んで加熱処理して、熱融着繊維を含むスパンボンド不織布前駆体を得た。スパンボンド不織布前駆体の目付は、28.0g/mであった。
[1.1.2.1]エンボスロール
 凸部の頂面の形状:ドット
 複数の凸部の配置:規則的なパターン(隣接する凸部の間隔が同一)
 エンボス面積率 :18%
 エンボス温度  :107℃
[1.1.3]ギア延伸工程
 図6に示す如きギア延伸装置(即ちギア加工機)のロール回転方向とスパンボンド不織布前駆体のMD方向が一致するようにスパンボンド不織布前駆体を一対のギアロールの間に挿入し、スパンボンド不織布前駆体にCD方向のギア延伸加工を施した。ギア加工機に搭載される一対のギアロールの各々の直径は200mm、ギアピッチは2.5mm、一対のギアロールの噛み合い深さは3.5mmであった。
[1.1.4]伸縮性評価
 ギア延伸加工が施されたスパンボンド不織布前駆体の100%伸長後の残留歪みを測定した。詳しくは、ギア延伸加工が施されたスパンボンド不織布前駆体から、200mm(MD方向)、50mm(CD方向)の試料を5枚採取した。この試料について、定速伸長型引張り試験機を用いて、チャック間100mm、引張速度100mm/分、延伸倍率100%の条件で延伸した後、直ちに同じ速度で原長まで回復させた。さらに直ちに同じ速度で延伸倍率100%の条件で延伸した後、直ちに同じ速度で原長まで回復させて、回復時の歪みを測定した。5枚の試料についての平均値を100%伸長後の残留歪み(単位:%)とした。
 ギア延伸加工が施されたスパンボンド不織布前駆体の100%伸長後の残留歪みの測定値は、50%以下であった。つまり、実施例1のスパンボンド不織布前駆体は、伸縮性スパンボンド不織布であることがわかった。
[1.1.5]第2準備工程
 繊維ウェブ前駆体として、レーヨンウェブ前駆体を準備した。レーヨンウェブ前駆体は、レーヨン繊維からなる。レーヨン繊維の繊度は、12μmであった。レーヨン繊維の繊維長は、20mmであった。レーヨンウェブ前駆体(繊維ウェブ前駆体)の層構成は、2層であった。レーヨンウェブ前駆体の総目付は、46.2g/mであった。
[1.1.6]積層工程
 スパンボンド不織布前駆体の両方の主面にレーヨンウェブ前駆体を載置して積層体を形成した。
[1.1.7]水流交絡工程
 積層体を、ノズル径0.1mm、ノズル間隙1.0mmのノズルを用い、1段目の水圧4MPa、2段目の水圧4MPa、加工速度15m/分で水流交絡させて、3層構造の水流交絡不織布を得た。水流交絡不織布の総合目付は、74.1g/mであった。
[1.2]実施例2
 水流交絡不織布を下記のようにして作製した。
[1.2.1]第1準備工程、エンボス処理工程及びギア延伸工程
 実施例1と同様にして、第1準備工程、エンボス処理工程及びギア延伸工程をこの順に実施して、ギア延伸加工が施されたスパンボンド不織布前駆体を作製した。
[1.2.2]第2準備工程
 繊維ウェブ前駆体として、レーヨンウェブ前駆体を準備した。レーヨンウェブ前駆体は、レーヨン繊維からなる。レーヨン繊維の繊度は、12μmであった。レーヨン繊維の繊維長は、20mmであった。レーヨンウェブ前駆体の層構成は、1層であった。レーヨンウェブ前駆体の目付は、21.0g/mであった。
[1.2.3]積層工程及び水流交絡工程
 積層工程及び水流交絡工程を実施例1と同様にして実施して、水流交絡不織布を得た。水流交絡不織布の総合目付は、49.0g/mであった。
[1.3]実施例3
 水流交絡不織布を下記のようにして作製した。
[1.3.1]第1準備工程
[1.3.1.1]熱可塑性樹脂組成物の作製
 スパンボンド不織布の原料として、以下の材料を準備した。
[1.3.1.1.1]伸長性を有する複合繊維の原料
・「h-pp」(プロピレン単独重合体、MFR(ASTMD1238に準拠して、温度230℃、荷重2.16kgで測定):60g/10分、密度:0.91g/cm、融点:160℃)
・「HDPE」(高密度ポリエチレン、MFR(ASTMD1238に準拠して、温度190℃、荷重2.16kgで測定):5g/10分、密度:0.95g/cm、融点:134℃)
・「α-オレフィン共重合体」(組成:プロピレン/エチレン共重合体、MFR(230℃、荷重2.16kg):48g/10分、エチレン含量:13質量%、密度:0.865g/cm、融点:44.4℃)
 「h-pp」、「HDPE」、及び「α-オレフィン共重合体」をそれぞれ74:6:20の配合比にて混合した繊維用組成物Aを準備した。
[1.3.1.1.2]弾性を有するエラストマー繊維の原料
・「α-オレフィン共重合体」(組成:プロピレン/エチレン共重合体、MFR(230℃、荷重2.16kg):48g/10分、エチレン含量:13質量%、密度:0.865g/cm、融点:44.4℃)
[1.3.1.2]スピンレイ積層
 TPU(A-1)及びTP(B-1)を繊維用組成物Aに変更したことの他は実施例1と同様にしてスピンレイ積層を実施して、伸長性を有する繊維からなるスパンボンドウェブをスクリーン上に第1層目として堆積させた。
 次いで、TPU(A-1)及びTP(B-1)を「α-オレフィン共重合体」に変更したことの他は実施例1と同様にしてスピンレイ積層を実施して、弾性を有するエラストマー繊維からなるスパンボンドウェブを第1層上に第2層目として堆積させた。
 次いで、TPU(A-1)及びTP(B-1)を繊維用組成物Aに変更したことの他は実施例1と同様にしてスピンレイ積層を実施して、伸長性を有する繊維(海島型繊維)からなるスパンボンドウェブを第2層上に第3層目として堆積させた。
 これにより、3層構造のスパンボンドウェブが得られた。
[1.3.2]エンボス処理工程及びギア延伸工程
 エンボス面積率18%、エンボス温度60℃に設定したことの他は実施例1と同様にして、エンボスロール処理及びギア延伸工程をこの順に実施して、ギア延伸加工が施されたスパンボンド不織布前駆体を得た。ギア延伸加工が施される前のスパンボンド不織布前駆体の目付は、50.0g/mであった。
[1.3.3]伸縮性評価
 ギア延伸加工が施されたスパンボンド不織布前駆体の100%伸長後の残留歪みを、実施例1と同様にして測定した。ギア延伸加工が施されたスパンボンド不織布前駆体の100%伸長後の残留歪みの測定値は、50%以下であった。つまり、実施例3のスパンボンド不織布前駆体は、弾性回復性を有する弾性繊維を含む伸縮性スパンボンド不織布であることがわかった。
[1.3.4]第2準備工程
 繊維ウェブ前駆体として、レーヨンウェブ前駆体を準備した。レーヨンウェブ前駆体は、レーヨン繊維からなる。レーヨン繊維の繊度は、12μmであった。レーヨン繊維の繊維長は、20mmであった。レーヨンウェブ前駆体の層構成は、2層であった。レーヨンウェブ前駆体の総目付は、48.0g/mであった。
[1.3.5]積層工程及び水流交絡工程
 積層工程及び水流交絡工程を実施例1と同様にして実施して、水流交絡不織布を得た。水流交絡不織布の総合目付は98.0g/mであった。
[1.4]実施例4
 水流交絡不織布を下記のようにして作製した。
[1.4.1]第1準備工程、エンボス処理工程及びギア延伸工程
 実施例1と同様にして第1準備工程、エンボス処理工程及びギア延伸工程をこの順に実施して、ギア延伸加工が施されたスパンボンド不織布前駆体を作製した。
[1.4.2]第2準備工程
 市販のシルク繊維(A1スライバー、平均繊維径12μm、株式会社長谷川商店製)を準備した。このシルク繊維に対し、冶具を用いた機械的捲縮操作を2回施し、捲縮シルク繊維(即ち、捲縮したシルク繊維)の束を得た。シルク繊維の平均繊維径は、シルク繊維30本の繊維径の平均値を意味する。各シルク繊維の繊維径は、走査型電子顕微鏡(日立製作所製 SU3500形;倍率300倍)を用いて測定した。機械的捲縮操作における冶具としては、管状部を含む漏斗状の冶具を用いた。1回の機械的捲縮操作は、シルク繊維をジグザグ状に折り曲げた状態で、冶具の管状部に押し込み、押し込んだシルク繊維を管状部から束状に押し出す操作を示す。
 次に、上記捲縮シルク繊維の束を、平均繊維長が51mmとなるようにカットした。捲縮シルク繊維の平均繊維長は、捲縮シルク繊維30本分の繊維長の平均値を意味する。
 カットした捲縮シルク繊維の束を原料とし、開繊機及びローラー型パラレルカード機を用い、第1捲縮シルク繊維ウェブ(詳細には、捲縮シルク繊維不織布。以下同じ。)を作製した。繊維ウェブ前駆体の層構成は、1層であった。第1捲縮シルク繊維ウェブの総目付は、31.0g/mであった。目付の調整は、ローラー型パラレルカード機の回転数を変更することによって行った。
[1.4.3]積層工程
 第1捲縮シルク繊維ウェブ及びスパンボンド不織布前駆体を、この順の配置にて重ねて積層体とし、得られた積層体をネット上に配置した。この際、第1捲縮シルク繊維ウェブのMD方向が、スパンボンド不織布前駆体のMD方向に対して略平行となる向きに重ね合わせた。
[1.4.4]水流交絡工程
 ネット及びその上に配置した積層体を速度7m/分にて進行させながら、上記積層体に対し、水流交絡処理を施した。水流交絡処理には、孔径0.10mmのオリフィスが1mm間隔で設けられているノズルを備えたウォータージェット装置を用いた。水流交絡処理は、積層体の上面に対し、水圧2MPaの柱状水流、水圧4MPaの柱状水流、及び水圧4MPaの柱状水流を1回ずつ噴射し、次いで、積層体の下面に対し、水圧4MPaの柱状水流を1回噴射することによって実施した。積層体の表面とオリフィスとの間の距離は15mmとした。
 水流交絡処理が施された積層体に対し、ニップロールによる表面の平滑処理、熱風貫通式熱処理機による110℃での乾燥処理、及びニップロールによる表面の平滑処理をこの順に施し、3層構造の水流交絡不織布を得た。水流交絡不織布の総合目付は59.0g/mであった。
[1.5]実施例5
 水流交絡不織布を下記のようにして作製した。
[1.5.1]第1準備工程、エンボス処理工程及びギア延伸工程
 実施例1と同様にして、第1準備工程、エンボス処理工程を実施して、スパンボンド不織布前駆体を作製した。
[1.5.2]第2準備工程
 繊維ウェブ前駆体としてコットンウェブ前駆体を準備した。コットンウェブ前駆体は、短繊維コットンからなる。短繊維コットンの繊度は、20μmであった。繊維ウェブ前駆体の層構成は、2層であった。コットンウェブ前駆体の総目付は、42.0g/mであった。
[1.5.3]積層工程及び水流交絡工程
 レーヨンウェブ前駆体をコットンウェブ前駆体に変更したことの他は実施例1と同様にして、積層工程及び水流交絡工程を実施して、水流交絡不織布を得た。水流交絡不織布の総合目付は、70.0g/mであった。
[1.5.4]ギア延伸工程
 スパンボンド不織布前駆体を水流交絡不織布に変更したことの他は実施例1と同様にしてギア延伸工程を実施して、水流交絡不織布にギア延伸加工を施した。
[1.6]実施例6
 水流交絡不織布を下記のようにして作製した。
[1.6.1]第1準備工程、エンボス処理工程及びギア延伸工程
 実施例1と同様にして、第1準備工程、エンボス処理工程及びギア延伸工程をこの順に実施して、ギア延伸加工が施された後のスパンボンド不織布前駆体を作製した。
[1.6.2]第2準備工程
 繊維ウェブ前駆体としてレーヨンウェブ前駆体を準備した。レーヨンウェブ前駆体は、レーヨン繊維からなる。レーヨン繊維の繊度は、12μmであった。レーヨン繊維の繊維長は、20mmであった。レーヨンウェブ前駆体の層構成は、2層であった。レーヨンウェブ前駆体の総目付は、70.0g/mであった。
[1.6.3]積層工程及び水流交絡工程
 実施例1と同様にして、積層工程及び水流交絡工程を実施して、水流交絡不織布を得た。水流交絡不織布の総合目付は、98.0g/mであった。
[1.7]実施例7
 水流交絡不織布を下記のようにして作製した。
[1.7.1]第1準備工程、エンボス処理工程及びギア延伸工程
 実施例1と同様にして、第1準備工程、エンボス処理工程及びギア延伸工程を実施して、ギア延伸加工が施された後のスパンボンド不織布前駆体を作製した。
[1.7.2]第2準備工程
 繊維ウェブ前駆体としてレーヨンウェブ前駆体を準備した。レーヨンウェブ前駆体は、レーヨン繊維からなる。レーヨン繊維の繊度は、12μmであった。レーヨン繊維の繊維長は、20mmであった。レーヨンウェブ前駆体の層構成は、2層であった。レーヨンウェブ前駆体の総目付は、24.0g/mであった。
[1.7.3]積層工程及び水流交絡工程
 実施例1と同様にして、積層工程及び水流交絡工程を実施して、水流交絡不織布を得た。水流交絡不織布の総合目付は、52.0g/mであった。
[1.8]実施例8
 水流交絡不織布を下記のようにして作製した。
[1.8.1]第1準備工程、エンボス処理工程
 実施例1と同様にして、第1準備工程、エンボス処理工程を実施して、スパンボンド不織布前駆体を作製した。
[1.8.2]第2準備工程
 繊維ウェブ前駆体としてレーヨンウェブ前駆体を準備した。レーヨンウェブ前駆体は、レーヨン繊維からなる。レーヨン繊維の繊度は、12μmであった。レーヨン繊維の繊維長は、20mmであった。レーヨンウェブ前駆体の層構成は、2層であった。レーヨンウェブ前駆体の総目付は、46.2g/mであった。
[1.8.3]積層工程及び水流交絡工程
 実施例1と同様にして、積層工程及び水流交絡工程を実施して、水流交絡不織布を得た。水流交絡不織布の総合目付は、74.1g/mであった。
[1.9]実施例9
 水流交絡不織布を下記のようにして作製した。
[1.9.1]第1準備工程、エンボス処理工程及びギア延伸工程
 ギア延伸加工が施される前のスパンボンド不織布前駆体の目付を、28.5g/mとすること以外、実施例1と同様にして、第1準備工程、エンボス処理工程及びギア延伸工程をこの順に実施して、ギア延伸加工が施された後のスパンボンド不織布前駆体を作製した。
[1.9.2]第2準備工程
 繊維ウェブ前駆体としてレーヨンウェブ前駆体を準備した。レーヨンウェブ前駆体は、レーヨン繊維からなる。レーヨン繊維の繊度は、12μmであった。レーヨン繊維の繊維長は、20mmであった。レーヨンウェブ前駆体の層構成は、1層であった。レーヨンウェブ前駆体の総目付は、12.0g/mであった。
[1.9.3]積層工程及び水流交絡工程
 実施例1と同様にして、積層工程及び水流交絡工程を実施して、水流交絡不織布を得た。水流交絡不織布の総合目付は、40.0g/mであった。
[1.10]比較例1
 水流交絡不織布を下記のようにして作製した。
[1.10.1]第1準備工程
[1.10.1.1]熱可塑性樹脂組成物の作製
 「PP-1」 73.7質量部と、「HDPE」 6.0質量部と、MFR(ASTMD1238に準拠して、温度230℃、荷重2.16kgで測定)60g/10分、密度0.91g/cm、融点142℃のプロピレンランダム共重合体(プロピレンとエチレンとの共重合体、r-PP)20.0質量部と、エルカ酸アミド0.3質量部と、を混合し、熱可塑性樹脂組成物(以下、「TP(B-2)」ともいう。)を得た。
[1.10.1.2]スピンレイ積層
 TPU(A-1)及びTP(B-1)の代わりにTP(B-2)を用いたこと、樹脂温度及びダイ温度をともに220℃に設定したこと、及び延伸エアー風速を5233m/分に設定したことの他は、実施例1と同様にしてスピンレイ積層を実施し、スパンボンドウェブをスクリーン上に堆積させた。
[1.10.1.3]エンボス処理工程
 エンボス温度を116℃に設定したことの他は実施例1と同様にしてエンボス処理工程を実施して、スパンボンド不織布前駆体を得た。スパンボンド不織布前駆体の目付は、18.0g/mであった。
[1.10.1.4]伸縮性評価
 ギア延伸加工が施されたスパンボンド不織布前駆体の100%伸長後の残留歪みを、実施例1と同様にして測定した。ギア延伸加工が施されたスパンボンド不織布前駆体の100%伸長後の残留歪みの測定値は、50%超であった。つまり、比較例1のスパンボンド不織布前駆体は、伸縮性スパンボンド不織布ではないことがわかった。
[1.10.1.5]伸長性評価
 後述する引張伸度と同様にして、最大点伸度(MD方向)及び最大点伸度(CD方向)を求めた。最大点伸度(MD方向)及び最大点伸度(CD方向)の平均値を、「最大点伸度」とした。
 スパンボンド不織布前駆体の最大点伸度は、50%以上であった。つまり、比較例1のスパンボンド不織布前駆体は、伸長性スパンボンド不織布であることがわかった。
[1.10.2]第2準備工程、積層工程及び水流交絡工程
 レーヨンウェブ前駆体の総目付は、42.0g/m2とし、その他について実施例1と同様にして、第2準備工程、積層工程及び水流交絡工程を実施して、水流交絡不織布を得た。水流交絡不織布の総合目付は、60.0g/mであった。
[1.11]比較例2
 水流交絡不織布を下記のようにして作製した。
[1.11.1]第1準備工程
[1.11.1.1]スピンレイ積層
 TPU(A-1)及びTP(B-1)の代わりにMFRが60g/10分であるプロピレン単独重合体を用いたこと、及び溶融温度及びダイ温度をともに230℃に設定したことの他は実施例1と同様にしてスピンレイ積層を実施し、スパンボンドウェブをスクリーン上に堆積させた。
[1.11.1.2]エンボス処理工程
 エンボス温度を95℃に設定したことの他は実施例1と同様にしてエンボス処理工程を実施して、スパンボンド不織布前駆体を得た。スパンボンド不織布前駆体の目付は16.0g/mであった。
[1.11.1.3]伸縮性評価
 ギア延伸加工が施されたスパンボンド不織布前駆体の100%伸長後の残留歪みを、実施例1と同様にして測定した。ギア延伸加工が施されたスパンボンド不織布前駆体の100%伸長後の残留歪みの測定値は、50%超であった。つまり、比較例2のスパンボンド不織布前駆体は、伸縮性スパンボンド不織布ではないことがわかった。
[1.11.1.4]伸長性評価
 比較例1と同様にして、最大点伸度〔%〕を求めた。スパンボンド不織布前駆体の最大点伸度は、50%未満であった。つまり、比較例2のスパンボンド不織布前駆体は、伸長性スパンボンド不織布ではないことがわかった。
[1.11.2]第2準備工程
 繊維ウェブ前駆体として、レーヨンウェブ前駆体を準備した。レーヨンウェブ前駆体は、レーヨン繊維からなる。レーヨン繊維の繊度は、12μmであった。レーヨン繊維の繊維長は、20mmであった。レーヨンウェブ前駆体の層構成は、2層であった。レーヨンウェブ前駆体の目付は、44.0g/mであった。
[1.11.3]積層工程及び水流交絡工程
 実施例1と同様にして、積層工程及び水流交絡工程を実施して、水流交絡不織布を得た。水流交絡不織布の総合目付は、60.0g/mであった。
[1.12]比較例3
 水流交絡不織布を下記のようにして作製した。
[1.12.1]第1準備工程
[1.12.1.1]熱可塑性樹脂組成物の作製
 「PP-1」と、プロピレン・エチレンランダム共重合体とを、所定の割合で混合し、熱可塑性樹脂組成物(以下、「TP(B-3)」ともいう)を調製した。プロピレン・エチレンランダム共重合体の融点は、142℃であった。プロピレン・エチレンランダム共重合体のMFRは、60g/10分であった。プロピレン・エチレンランダム共重合体のエチレン単位含量は、4.0モル%であった。プロピレン・エチレンランダム共重合体のプロピレン単位含量は、96.0モル%であった。
[1.12.1.2]スピンレイ積層
 TPU(A-1)及びTP(B-1)の代わりにTP(B-3)を用いたことの他は実施例1と同様にしてスピンレイ積層を実施し、スパンボンドウェブをスクリーン上に堆積させた。スパンボンドウェブに含まれる繊維は、芯部がプロピレン単独重合体であり、鞘部がプロピレン・エチレンランダム共重合体である捲縮複合繊維であった。捲縮複合繊維における質量比〔芯部/鞘部〕は0.25であった。
[1.12.1.3]エンボス処理工程
 比較例2と同様にしてエンボス処理工程を実施して、スパンボンド不織布前駆体を得た。スパンボンド不織布前駆体の目付13.0g/mであった。
[1.12.1.4]伸縮性評価
 ギア延伸加工が施されたスパンボンド不織布前駆体の100%伸長後の残留歪みを、実施例1と同様にして測定した。ギア延伸加工が施されたスパンボンド不織布前駆体の100%伸長後の残留歪みの測定値は、50%超であった。つまり、比較例3のスパンボンド不織布前駆体は、伸縮性スパンボンド不織布ではないことがわかった。
[1.12.1.5]伸長性評価
 比較例1と同様にして、最大点伸度〔%〕を求めた。スパンボンド不織布前駆体の最大点伸度は、50%未満であった。つまり、比較例3のスパンボンド不織布前駆体は、伸長性スパンボンド不織布ではないことがわかった。
[1.12.2]第2準備工程
 目付の調整をしたことの他は、実施例4と同様にして、第1捲縮シルク繊維ウェブと、第2捲縮シルク繊維ウェブとを作製した。繊維ウェブ前駆体の層構成は、2層であった。第1捲縮シルク繊維ウェブ及び第2捲縮シルク繊維ウェブの各々の総目付は、42.0g/mであった。目付の調整は、ローラー型パラレルカード機の回転数を変更することによって行った。
[1.12.3]積層工程及び水流交絡工程
 実施例4と同様にして、第2準備工程、積層工程及び水流交絡工程を実施して、水流交絡不織布を得た。水流交絡不織布の総合目付は55.0g/mであった。
[2]測定方法
[2.1]目付
 被測定物から、300mm(MD方向)、250mm(CD方向)の試料を10枚採取した。採取箇所は、被測定物の任意の10箇所とした。次いで、採取した各試料の質量(g)を、上皿電子天秤(研精工業社製)を用いてそれぞれ測定した。各試料の質量の平均値を求めた。求めた平均値から1m当たりの質量(g)に換算して得られた数値を、「目付」とした。
[2.2]融点
 融点は、示差走査型熱量計(DSC)を用いて、窒素雰囲気下-100℃で5分間保持した後10℃/分で昇温させることにより得られた融解吸熱カーブの最も低温側に観測されるピークのピークトップとして定義される。具体的には、示差走査型熱量計(パーキン・エルマー社製、DSC-7)を用い、試料5mgを窒素雰囲気下-100℃で5分間保持した後、10℃/分で昇温させることにより得られた融解吸熱カーブの最も低温側に観測されるピークのピークトップの温度を「融点」とした。
[2.3]通気性
 水流交絡不織布から、150mm(MD方向)×150mm(CD方向)の矩形状の試料を5つ採取した。5つの試料は、それぞれ、試料の長手方向が水流交絡不織布に含まれるスパンボンド不織布のMD方向に対して略平行となる向きに採取した。
 採取した各試料について、JIS L 1913に準拠し、フラジール通気度測定機によって試料を通過する空気量(ccs(即ち、cm/cm/sec))を測定した。得られた5つの空気量の測定値の平均値を、「水流交絡不織布の通気性」とした。測定方法に記載の試料のサイズに満たない場合、同一素材を集め、それらを糸で縫い合わせることで上記サイズの試料を作成し、当該試料を測定することで、上記で定める結果と同等の評価結果もしくは、当該評価の参考となる侵害可能性を把握するためのデータを得ることができる。
[2.4]引張強度
[2.4.1]MD引張強度
 水流交絡不織布から、長さ200mm(MD方向)×幅50mm(CD方向)の矩形状の試料を5つ採取した。5つの試料は、それぞれ、試料の長手方向が水流交絡不織布に含まれるスパンボンド不織布のMD方向に対して略平行となる向きに採取した。
 採取した各試料について、JIS L 1913に準拠し、万能引張り試験機(インテスコ社製、201X型)を用いて、チャック間距離100mm、引張速度300mm/minの条件で、試料が破断するまで延伸させた。得られた5つの測定値の平均値を、50mm幅での「水流交絡不織布のMD引張強度」とした。
[2.4.2]CD引張強度
 5つの試料を採取する向きを、試料の長手方向が水流交絡不織布に含まれるスパンボンド不織布のCD方向に対して略平行となる向きに変更したこと以外はMD引張強度の測定と同様にして、試料が破断するまで延伸させた。得られた5つの測定値の平均値を、50mm幅での「水流交絡不織布のCD引張強度」とした。
[2.5]引張伸度
 水流交絡不織布から、200mm(MD方向)×50mm(CD方向)の矩形状の試料(a)と、50mm(MD方向)×200mm(CD方向)の矩形状の試料(b)とを、それぞれ5点ずつ採取した。採取場所は、MD方向、CD方向ともに任意の5箇所とした(計10箇所)。次いで、採取した各試料を万能引張試験機(インテスコ社製、IM-201型)を用いて、チャック間100mm、引張速度100mm/minの条件で引張試験を行い、伸度(最大点伸度〔%〕)を求めた。矩形状試料の長手方向と、引張方向とは、略平行であった。5点の試料(a)の伸度の平均値を、「最大点伸度(MD方向)」とした。5点の試料(b)の伸度の平均値を、「最大点伸度(CD方向)」とした。
[2.6]伸縮特性(CD方向)
[2.6.1]伸縮特性(1回目)(CD方向)
 万能引張試験機(インテスコ社製、IM-201型)を用い、伸縮特性(CD方向)を測定した。水流交絡不織布から、50mm(MD方向)×200mm(CD方向)の試料を5枚採取した。次いで、採取した各試料に定速定伸長を行った。「定速定伸長」は、試料をサンプル幅50mm、チャック間距離100mm、引張速度100mm/分の条件で試料をCD方向に100%伸長後、直ちに同じ速度で原長まで回復させる操作を示す。
 1回目の定速定伸長の伸長時に伸び率が75%となったときの応力を「75%伸長時応力(1回目)」とした。1回目の定速定伸長の回復時に伸び率が75%となったときの応力を「75%回復時応力(1回目)」とした。
 「伸び率」は、下記式(a)で表される。
 式(a):伸び率=[(試料の伸長時のCD方向の長さ-試料の定速定伸長の実施前のCD方向の長さ)÷(試料の定速定伸長の実施前のCD方向の長さ)]×100
 75%伸長時応力(1回目)に対する75%回復時応力(1回目)の比(以下、「比(1回目)」ともいう)を算出した。5枚の試料の比(1回目)の算術平均値を、「伸縮特性(1回目)」とした。許容可能な伸縮特性(1回目)(CD方向)は、0.01以上である。伸縮特性(1回目)の値が大きいほど、伸縮特性がより優れていることを意味する。
[2.7.2]伸縮特性(2回目)(CD方向)
 1回目の定速定伸長が実施された試料に、2回目の定速定伸長を実施した。2回目の定速定伸長の伸長時に伸び率が75%となったときの応力を「75%伸長時応力(2回目)」とした。2回目の定速定伸長の回復時に伸び率が75%となったときの応力を「75%回復時応力(2回目)」とした。
 75%伸長時応力(2回目)に対する75%回復時応力(2回目)の比(以下、「比(2回目)」ともいう)を算出した。5枚の試料の比(2回目)の算術平均値を、「伸縮特性(2回目)」とした。許容可能な伸縮特性(2回目)(CD方向)は、0.01以上である。伸縮特性(2回目)の値が大きいほど、伸縮特性がより優れていることを意味する。
[2.7.3]伸縮特性(3回目)(CD方向)
 2回目の定速定伸長が実施された試料に、3回目の定速定伸長を実施した。3回目の定速定伸長の伸長時に伸び率が75%となったときの応力を「75%伸長時応力(3回目)」とした。3回目の定速定伸長の回復時に伸び率が75%となったときの応力を「75%回復時応力(3回目)」とした。
 75%伸長時応力(3回目)に対する75%回復時応力(3回目)の比(以下、「比(3回目)」ともいう)を算出した。5枚の試料の比(3回目)の算術平均値を、「伸縮特性(3回目)」とした。許容可能な伸縮特性(3回目)(CD方向)は、0.01以上である。
[2.7.4]伸縮特性(4回目)(CD方向)
 3回目の定速定伸長が実施された試料に、4回目の定速定伸長を実施した。4回目の定速定伸長の伸長時に伸び率が75%となったときの応力を「75%伸長時応力(4回目)」とした。4回目の定速定伸長の回復時に伸び率が75%となったときの応力を「75%回復時応力(4回目)」とした。
 75%伸長時応力(4回目)に対する75%回復時応力(4回目)の比(以下、「比(4回目)」ともいう)を算出した。5枚の試料の比(4回目)の算術平均値を、「伸縮特性(4回目)」とした。許容可能な伸縮特性(4回目)(CD方向)は、0.01以上である。
[2.7.5]伸縮特性(5回目)(CD方向)
 4回目の定速定伸長が実施された試料に、5回目の定速定伸長を実施した。5回目の定速定伸長の伸長時に伸び率が75%となったときの応力を「75%伸長時応力(5回目)」とした。5回目の定速定伸長の回復時に伸び率が75%となったときの応力を「75%回復時応力(5回目)」とした。
 75%伸長時応力(5回目)に対する75%回復時応力(5回目)の比(以下、「比(5回目)」ともいう)を算出した。5枚の試料の比(5回目)の算術平均値を、「伸縮特性(5回目)」とした。許容可能な伸縮特性(5回目)(CD方向)は、0.01以上である。
[2.8]水分放出率及び残水分率
 水流交絡不織布から、長さ50mm×幅50mmの矩形状の試料を3つ採取した。ホットプレート上に人工皮膚(株式会社ビューラックス、品番「バイオスキンプレート P001-001」)を置き、人工皮膚の表面温度が36±1℃であることを温度計によって確認した。精製水が入った適切な大きさの容器内に精製水に完全に浸るように試料を入れ、試料を精製水に15分間以上浸漬した。その後、ピンセットで各試料の一端をつまむ形で精製水中から試料を取り出して、空中で静置した。30秒の間に試料から精製水が滴り落ちないことを確認後、試料を人工皮膚上に空気が入らないように静置し、15分間加熱した。人工皮膚の表面温度は、36±1℃であった。その後、試料を人工皮膚上から持ち上げ、3つの試料を1枚ずつろ紙上に20秒間静置した。試料をろ紙から外し、ろ紙の質量と試料の質量とを1mgの単位まで測定した。
[2.8.1]吸水性能
[2.8.1.1]水分放出率
 下記の式(b)によって、試料の水分放出率を算出した。3つの試料の水分放出率の平均値を「水分放出率」とした。
 式(b):水分放出率(%)=(ろ紙上に試料を静置した後のろ紙の質量(mg)-乾燥時のろ紙の質量(mg))/精製水を吸収させる前の試料の質量(mg)
 水分放出率[%]の結果に用いて、下記の評価基準で、吸水性能を評価した。吸水性が求められる用途における許容可能な評価結果は、「A1」又は「B1」である。
[2.8.1.2]評価基準
 「A1」:水分放出率が、230%以上であること
 「B1」:水分放出率が、150%以上230%未満であること
 「C1」:水分放出率が、150%未満であること
[2.8.2]徐放性能
[2.8.2.1]残水分率
 下記の式(c)によって、試料の残水分率を算出した。3つの試料の残水分率の平均値を「残水分率」とした。
 式(c):残水分率(%)=(ろ紙上に試料を静置した後の試料の質量(mg)-精製水を吸収させる前の試料の質量(mg))/精製水を吸収させる前の試料の質量(mg)
 残水分率[%]の結果に用いて、下記の評価基準で、徐放性能を評価した。徐放性が求められる用途において許容可能な評価結果は、「A2」であることが好ましい。
[2.8.2.2]評価基準
 「A2」:残水分率が、250%以下であること
 「B2」:残水分率が、250%超であること
[2.9]エンボス形状
[2.9.1]評価方法
 水流交絡不織布に含まれるスパンボンド不織布において、隣り合うエンボス部、又は隣り合うエンボス模様のグループが等間隔に繰り返されていることは、下記に示すようにして確認する。
 水流交絡不織布から外層を剥離して、中間層のスパンボンド不織布を取り出す。
 取り出したスパンボンド不織布の形態観察(走査電子顕微鏡(SEM)、光学顕微鏡、目視など)を行う。
 MD方向、及びCD方向に隣り合うエンボス部間の距離、又は隣り合うエンボス模様のグループ間の距離を10点測定し、10点の測定値の平均値を算出する。平均値と測定値を比較する。エンボス模様のグループ間の距離の一例を図1に示す。図1中、符号Pはキルト柄94の中心点、符号LMDは流れ方向(MD)に隣り合うキルト柄94の中心点P間の長さ(すなわち、隣り合うエンボス模様のグループ間の距離)、符号LCDは横方向(CD)に隣り合うキルト柄94の中心点P間の長さ(すなわち、隣り合うエンボス模様のグループ間の距離)を示す。
 上記距離の10点が測定できない場合、複数のエンボス部が不規則なパターンで配置されていること(すなわち、条件(a)が満たされていること)と評価する。
[2.9.2]詳細
 水流交絡不織布から250mm(MD方向)×50mm(CD方向)の試料を採取した。次いで、試料の主面を覆うように試料の主面にガムテープを貼り付けた。その後、ガムテープを試料の主面に直交する方向に手動で引っ張ることにより、試料から外層を分離して、スパンボンド不織布を取り出した。
 取り出したスパンボンド不織布について、形態観察を行い、スパンボンド不織布のMD方向に隣り合うエンボス部間の距離、または隣り合うエンボス模様のグループ間の距離を10点測定した。10点の測定値の平均値(以下、「La」ともいう)を算出した。下記式(Y1)で表されるLa及び10点の測定値の各々との差の割合(%)を算出した。
 式(Y1):差の割合(Y1)=[(測定値-La)/La]×100
 10点の測定値のうち、差の割合(Y1)が±10%以内となる測定値が5点以上ある場合、スパンボンド不織布のMD方向に複数のエンボス部は規則的に配置されていると評価する。
 スパンボンド不織布のCD方向についても同様に隣り合うCD方向に隣り合うエンボス部間の距離、または隣り合うエンボス模様のグループ間の距離を10点測定した。10点の測定値の平均値(以下、「Lb」ともいう)を算出した。下記式(Y2)で表されるLb及び10点の測定値の各々との差の割合(%)を算出した。
 式(Y2):差の割合(Y2)=[(測定値-Lb)/Lb]×100
 10点の測定値のうち、差の割合(Y2)が±10%以内となる測定値が5点以上ある場合、スパンボンド不織布のMD方向に複数のエンボス部は規則的に配置されていると評価する。
 スパンボンド不織布のMD方向及びCD方向ともに複数のエンボス部が規則的に配置されている場合、当該スパンボンド不織布では、複数のエンボス部が規則的に配置されているとみなす。なお、エンボス部の箇所が形態観察によって確認されず、上記10点の測定が不可の場合は、複数のエンボス部が不規則なパターンで配置されていること(すなわち、条件(a)が満たされていること)と評価する。
[3]結果
 表1及び表2中、「外層1」とは、スパンボンド不織布の一方の主面に結合された繊維ウェブを示す。「外層2」とは、スパンボンド不織布の他方の主面に結合された繊維ウェブを示す。「伸長」とは、75%伸長時応力を示す。「回復」とは、75%回復時応力を示す。「伸縮性SB」とは、伸縮性を有するスパンボンド不織布を示す。「伸長性SB」とは、伸長性を有するスパンボンド不織布を示す。「通常SB」とは、伸縮性及び伸長性を有しないスパンボンド不織布を示す。「伸長時」とは、75%伸長時応力を示す。「回復時」とは、75%回復時応力を示す。「エンボス条件」の「弱」とは、エンボス温度が50℃以上100℃未満であったこと(すなわち、弱エンボス)を示す。「エンボス条件」の「通常」とは、エンボス温度が100℃~120℃であったこと(すなわち、通常のエンボス)を示す。「ギア1」とは、スパンボンド不織布に対するギア延伸加工を示す。「ギア2」とは、水流交絡工程の実施後の水流交絡不織布に対するギア延伸加工を示す。「伸縮性SB」とは、伸縮性長繊維としての熱可塑性ポリウレタン系エラストマーの長繊維を含むスパンボンド不織布を示す。「伸縮性SB(POE)」とは、伸縮性長繊維としてのオレフィン系エラストマー樹脂の長繊維を含むスパンボンド不織布を示す。「エンボス形状」の「不規則」とは、複数のエンボス部が不規則なパターンで配置されていること(すなわち、条件(a)が満たされていること)を示す。「エンボス形状」の「通常」とは、複数のエンボス部が規則なパターンで配置されていること(すなわち、条件(a)及び条件(b)が満たされていないこと)を示す。
[3.1]比較例1~3
 比較例1~比較例3の75%回復時応力(1回目)及び75%回復時応力(3回目)は、いずれも0.08N/50mm未満であった。そのため、伸縮特性(2回目)(CD方向)、伸縮特性(3回目)(CD方向)、伸縮特性(4回目)(CD方向)及び伸縮特性(5回目)(CD方向)の各々は、0.01未満であった。その結果、比較例1~比較例3の水流交絡不織布は、「繰り返し伸縮されても伸縮特性が低下しにくい水流交絡不織布」ではないことがわかった。
[3.2]実施例1~9
 実施例1~実施例9の75%回復時応力(1回目)及び75%回復時応力(3回目)は、いずれも0.08N/50mm以上であった。そのため、伸縮特性(2回目)(CD方向)、伸縮特性(3回目)(CD方向)、伸縮特性(4回目)(CD方向)及び伸縮特性(5回目)(CD方向)の各々は、0.01以上であった。その結果、実施例1~実施例9の水流交絡不織布は、「繰り返し伸縮されても伸縮特性が低下しにくい水流交絡不織布」ではあることがわかった。
 2024年4月30日に出願された日本国特許出願2024-073997の開示は、その全体が参照により本明細書に取り込まれる。
 本明細書に記載された全ての文献、特許出願、及び技術規格は、個々の文献、特許出願、及び技術規格が参照により取り込まれることが具体的かつ個々に記された場合と同程度に、本明細書中に参照により取り込まれる。

Claims (13)

  1.  熱融着繊維を含むスパンボンド不織布と、
     前記スパンボンド不織布の少なくとも一方の主面に水流交絡法によって結合された繊維ウェブと、
    を備え、
     前記繊維ウェブが、天然繊維又は再生セルロース繊維を含み、
     75%回復時応力(1回目)及び75%回復時応力(3回目)が、いずれも0.08N/50mm以上であり、
     前記75%回復時応力(1回目)が、繰返し定速定伸長法(JIS L 1096:2020の8.16.2のA法)に準じて測定される1回目の定速定伸長の回復時の伸び率が75%のときの応力を示し、
     前記75%回復時応力(3回目)が、3回目の前記定速定伸長の回復時の伸び率が75%のときの応力を示す、水流交絡不織布。
  2.  75%伸長時応力(1回目)に対する前記75%回復時応力(1回目)の比が、0.01以上であり、
     前記75%伸長時応力(1回目)が、1回目の前記定速定伸長の伸長時の伸び率が75%のときの応力を示す、請求項1に記載の水流交絡不織布。
  3.  75%伸長時応力(3回目)に対する75%回復時応力(3回目)の比が、0.26以上であり、
     前記75%伸長時応力(3回目)が、3回目の前記定速定伸長の伸長時の伸び率が75%のときの応力を示す、請求項1に記載の水流交絡不織布。
  4.  MD方向の引張強度の応力が、20N/50mm~120N/50mmであり、
     CD方向の引張強度の応力が、5N/50mm~50N/50mmであり、
     CD方向の最大引張伸度が、135%以上である、請求項1に記載の水流交絡不織布。
  5.  総合目付が、30g/m~120g/mであり、
     前記総合目付に対する前記スパンボンド不織布の目付の比が、0.20~1.0である、請求項1に記載の水流交絡不織布。
  6.  下記(a)又は(b)が満たされる、請求項1に記載の水流交絡不織布。
    (a)前記スパンボンド不織布が、前記スパンボンド不織布に含まれる複数の繊維の一部が融着した複数のエンボス部を有し、前記複数のエンボス部が不規則なパターンで配置されていること
    (b)前記スパンボンド不織布が、前記エンボス部を有しないこと
  7.  総合目付が、30g/m~120g/mであり、
     前記総合目付に対する前記繊維ウェブの目付の比が、0.15~0.70である、請求項1に記載の水流交絡不織布。
  8.  前記熱融着繊維が、伸縮性長繊維を含む、請求項1に記載の水流交絡不織布。
  9.  前記繊維ウェブが、前記スパンボンド不織布の両方の主面に水流交絡法によって結合されている、請求項1に記載の水流交絡不織布。
  10.  請求項1~請求項9のいずれか1項に記載の水流交絡不織布を含む、不織布製品。
  11.  請求項1~請求項9のいずれか1項に記載の水流交絡不織布を含む、化粧用シート。
  12.  請求項1~請求項9のいずれか1項に記載の水流交絡不織布を製造する方法であって、
     スパンボンドウェブを準備することと、
     前記スパンボンドウェブにエンボス処理をし、熱融着繊維を含み、かつ複数のエンボス部を有するスパンボンド不織布前駆体を作製することと、
     天然繊維又は再生セルロース繊維を含む繊維ウェブ前駆体を準備することと、
     前記スパンボンド不織布前駆体の少なくとも一方の主面に前記繊維ウェブ前駆体を載置して積層体を形成することと、
     水流交絡法により、前記積層体から水流交絡不織布を作製することと、
     前記スパンボンド不織布前駆体を延伸加工することと、
    を含む、水流交絡不織布の製造方法。
  13.  水流交絡法で用いられる高圧水流の水圧が、0.1MPa~30MPaである、請求項12に記載の水流交絡不織布の製造方法。
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