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WO2025219678A1 - Microspheres of cosmetic ingredients - Google Patents

Microspheres of cosmetic ingredients

Info

Publication number
WO2025219678A1
WO2025219678A1 PCT/FR2025/050318 FR2025050318W WO2025219678A1 WO 2025219678 A1 WO2025219678 A1 WO 2025219678A1 FR 2025050318 W FR2025050318 W FR 2025050318W WO 2025219678 A1 WO2025219678 A1 WO 2025219678A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
microspheres
wax
cosmetic ingredient
mass
cosmetic
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
PCT/FR2025/050318
Other languages
French (fr)
Inventor
Hervé HUILIER
Adeline CALLET
Gaëlle GRANDJEAN
Mathilde SCHLATTER
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
CREATHES
Original Assignee
CREATHES
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by CREATHES filed Critical CREATHES
Publication of WO2025219678A1 publication Critical patent/WO2025219678A1/en
Pending legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

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    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/40Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
    • A61K8/44Aminocarboxylic acids or derivatives thereof, e.g. aminocarboxylic acids containing sulfur; Salts; Esters or N-acylated derivatives thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
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    • A61K8/02Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/0241Containing particulates characterized by their shape and/or structure
    • A61K8/025Explicitly spheroidal or spherical shape
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    • A61K8/922Oils, fats or waxes; Derivatives thereof, e.g. hydrogenation products thereof of vegetable origin
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q1/00Make-up preparations; Body powders; Preparations for removing make-up
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    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
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    • A61Q19/00Preparations for care of the skin
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    • A61Q5/00Preparations for care of the hair
    • A61Q5/02Preparations for cleaning the hair
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/41Particular ingredients further characterized by their size
    • A61K2800/412Microsized, i.e. having sizes between 0.1 and 100 microns

Definitions

  • microspheres of ingredient(s) cosmetic(s) with a volume diameter d(50) between 0.5 and 20 ⁇ m, and allowing the formulation of cosmetic ingredient(s) in cosmetic compositions without temperature constraints, while preserving its effectiveness and sensory properties.
  • the microspheres according to the invention can be used in any type of galenic whether solid or liquid, in varying proportions, in a fatty phase or aqueous or within a powder, without the addition of co-formulants, necessary for integration into the formula, nor heating step.
  • Their "ready to use" nature simplifies the process of formulation.
  • the absence of heating or the use of moderate heating for their formulation allows significant energy savings during formulation processes.
  • the ingredients in the form of microspheres according to the invention can be formulated with a priori incompatible active ingredients, such as thermosensitive active ingredients, which would otherwise be unusable in a formulation requiring a heating step.
  • a priori incompatible active ingredients such as thermosensitive active ingredients, which would otherwise be unusable in a formulation requiring a heating step.
  • thermosensitive active ingredients such as thermosensitive active ingredients
  • the integration of this technology within a formulation does not affect the integrity of the microspheres. Indeed, the inventors were able to demonstrate, for example, that an extrusion process used to formulate a solid shampoo from syndet, comprising these microspheres do not alter their structure. After solubilization of the shampoo in water, and therefore when using the shampoo, the microspheres remain intact.
  • the present invention relates to microspheres of cosmetic ingredient, of diameter in volume d(50) between 0.5 and 20 ⁇ m, preferably between 1 and 10 ⁇ m, and preferably between 2 and 8 ⁇ m, the cosmetic ingredient having a melting point above 30°C and in which: - when the cosmetic ingredient is other than a wax, it represents at least 80% by mass said microspheres, and - when the cosmetic ingredient is a wax, it represents at least 95% by mass of said microspheres.
  • the present invention also relates to microspheres with a volume diameter d(50) between 0.5 and 20 ⁇ m, preferably between 1 and 10 ⁇ m, and preferably between 2 and 8 ⁇ m, said microspheres comprising at least one ingredient and at least one wax, said cosmetic ingredient having a melting point above 30°C and not being a wax.
  • the present invention also relates to a method for manufacturing microspheres. according to the invention, said microspheres being obtained in the form of a suspension in an aqueous medium.
  • the present invention also relates to an aqueous suspension of microspheres.
  • the present invention therefore also relates to microspheres, preferably a suspension of microspheres capable of being obtained by a process according to the invention.
  • the spherical shape, with a volume granulometry d(50) included between 0.5 and 20 ⁇ m allows easy mechanical adhesion to hair from 30 ⁇ m (fine hair) to 70 ⁇ m (thick hair).
  • the particle size/hair size ratio promotes particle adhesion to the hair. This adhesion provides better resistance to particle leaching when rinsing shampoo, for example. Indeed, the ingredient will be able to settle It adheres to the hair by friction.
  • the application is therefore uniform across the hair's surface and resists rinsing with water.
  • the present invention is particularly interesting in the hair field, and can also be used in the field of personal hygiene as well as makeup.
  • the present invention therefore relates to a cosmetic composition comprising microspheres according to the invention and a physiologically acceptable medium.
  • the inventors compared a solid shampoo made from syndet comprising a cosmetic ingredient as commercially available (i.e., not formulated in the form of microspheres) to a solid shampoo made from syndet including the microspheres of cosmetic ingredient according to the invention.
  • FIG.1 shows in optical microscopy carried out on a Paralux L110 S2 Trino 1600X microscope equipped with a DinoEye eyepiece camera, a microsphere according to the invention of the Cosmegreen surfactant on a hair fiber.
  • Fig.2 [0026] [Fig.2] shows in optical microscopy carried out on a Paralux L110 S2 Trino 1600X microscope equipped with a DinoEye eye camera, the clusters of Cosmegreen surfactant when formulated in its commercial form in a solid shampoo.
  • FIG.3 shows in optical microscopy carried out on a Paralux L110 S2 Trino 1600X microscope equipped with a DinoEye eyepiece camera, the presence of Cosmegreen microspheres after solubilization of solid shampoo in water.
  • Fig.4 [0028] [Fig.4] shows in optical microscopy carried out on a Paralux L110 S2 Trino 1600X microscope equipped with a DinoEye eyepiece camera, the presence of Cosmegreen microspheres on a hair before rinsing.
  • FIG.5 shows, in optical microscopy carried out on a Paralux L110 S2 Trino 1600X microscope equipped with a DinoEye eye camera, the presence of Cosmegreen microspheres on a hair after rinsing.
  • FIG.7 represents the comparison of the moisturizing effectiveness between the active ingredient in the form of microspheres according to the invention and the active ingredient alone at different concentrations (Figure 7A, comparison with equal concentration, Figure 7B, comparison with tripled concentration of the active ingredient alone).
  • the present invention relates to ingredient microspheres cosmetic, with a volume diameter d(50) of between 0.5 and 20 ⁇ m, preferably between 1 and 10 ⁇ m, preferably between 2 and 8 ⁇ mthe cosmetic ingredient having a melting point above 30°C, and in which: - when the cosmetic ingredient is other than a wax, it represents at least 80% in mass of said microspheres, and - when the cosmetic ingredient is a wax, it represents at least 95% by mass of said microspheres.
  • each microsphere of cosmetic ingredient is composed mainly cosmetic ingredient, whether it is a wax or not.
  • the present invention relates to ingredient microspheres cosmetic, with a volume diameter d(50) of between 0.5 and 20 ⁇ m, preferably between 1 and 10 ⁇ m, preferably between 2 and 8 ⁇ m, preferably between 2 and 5 ⁇ m, said ingredient cosmetic having a melting point above 30°C and being different from a wax, and representing at least 80% by mass of said microspheres.
  • microsphere is understood to mean composed mainly of the cosmetic ingredient, a microsphere composed of at least 80% by mass of said cosmetic ingredient, relative to the total mass of the microsphere, preferably at least 81%, preferably at least 82%, preferably at least 83%, preferably at least 84%, preferably at least 85%, preferably at least 86%, preferably at least 87%, preferably at least 88%, preferably at least 89% by mass of said cosmetic ingredient, preferably at least 90% by mass, relative to the total mass of the microsphere, preferably at least 91%, preferably at least 92%, preferably at least 93%, preferably at least 94%, preferably at least 95%, preferably at least 96%, preferably at least 97%, preferably at least 98%, preferably at least 99% by mass of said cosmetic ingredient, relative to the total mass of the microsphere.
  • the microsphere is composed of 100% by mass of said cosmetic ingredient, relative to the total mass of the microsphere.
  • the cosmetic ingredient may be a mixture of ingredients cosmetic, each cosmetic ingredient having a melting point above 30°C and each cosmetic ingredient that is not a wax.
  • the cosmetic ingredient microspheres do not comprise of waxes.
  • the cosmetic ingredient microsphere may comprise, in a minor manner, one or several of the surfactants and/or one or more of the colloids used during the microsphere manufacturing process. They are to be distinguished from the cosmetic ingredient(s) forming the microsphere.
  • each microsphere of cosmetic ingredient comprises a content of less than 20% by mass of at least one surfactant and/or at least one colloid, for example relative to the total mass of the microsphere, preferably, a content of less than 19%, preferably less than 18%, preferably less than 17%, preferably less than 16%, preferably less than 15%, preferably less than 14%, preferably less than 13%, preferably less than 12%, preferably less than 11% by mass, preferably less than 10% by mass, relative to the mass total mass of the microsphere, preferably a content of less than 9%, preferably less than 8%, preferably less than 7%, preferably less than 6%, preferably less than 5%, preferably less than 4%, preferably less than 3%, preferably less than 2%, preferably less than 1% by mass of at least one surfactant and/or at least one colloid, relative to the total mass of the microsphere.
  • each microsphere is composed of at least one cosmetic ingredient which is not a wax, and possibly at least one surfactant and/or less than one colloid. This means that each microsphere does not contain any amphiphilic product, waxes, stabilizers, or other additives other than the cosmetic ingredient or a mixture of cosmetic ingredients and possibly one or more surfactants and/or colloids.
  • each microsphere may further comprise an active ingredient which is not a cosmetic ingredient within the meaning of the present invention and which is chosen from a vegetable oil or a sunscreen.
  • each microsphere of cosmetic ingredient comprises an active ingredient content of between 0 and 20%, preferably between 1 and 15%, preferably between 2 and 10%.
  • the present invention relates to ingredient microspheres cosmetic, with a volume diameter d(50) of between 0.5 and 20 ⁇ m, preferably between 1 and 10 ⁇ m, preferably between 2 and 8 ⁇ m, said ingredient being a wax, and represents at least 95% in mass of said microspheres.
  • the term “compound microsphere” means predominantly of the cosmetic ingredient, a microsphere composed of at least 95% by mass of said cosmetic ingredient, relative to the total mass of the microsphere, preferably at least 96%, preferably at least 97%, preferably at least 98%, preferably at least 99% by mass of said cosmetic ingredient, relative to the total mass of the microsphere.
  • the microsphere is composed of 100% by mass of said cosmetic ingredient, relative to the total mass of the microsphere.
  • the cosmetic ingredient may be a mixture of waxes.
  • each microsphere of cosmetic ingredient comprises a content of less than 5% by mass of at least one surfactant and/or at least one colloid, for example relative to the total mass of the microsphere, preferably less than 4%, preferably less than 3%, preferably less than 2%, preferably less than 1% by mass of at least at least one surfactant and/or at least one colloid, relative to the total mass of the microsphere.
  • each microsphere is composed of at least one cosmetic ingredient which is a wax, and optionally at least one surfactant and/or at least a colloid.
  • each microsphere does not contain an amphiphilic product, stabilizer or other additives which is not a wax or a mixture of waxes and possibly one or several surfactant(s) and/or colloid(s).
  • the microspheres according to the invention, whether the cosmetic ingredient is a wax or not, are not not microspheres composed of a core of active material and a coating, i.e., the microspheres according to the invention do not have a core-shell structure.
  • the microspheres of cosmetic ingredient according to the invention are full and the cosmetic ingredients, are distributed throughout the entire volume of the microsphere, including its periphery, without distinction between core and shell.
  • the ingredient(s) cosmetics are present both at the periphery and in the volume of the microsphere.
  • the cosmetic ingredient(s) are distributed uniformly over the entire volume of the microsphere, including its periphery.
  • the liposoluble surfactants will be equally distributed over the entire volume of the microsphere including its periphery, without distinction between core and shell.
  • the hydrosoluble surfactants and the colloids will be present at the periphery and/or at the interface.
  • the microspheres do not have a core/shell structure.
  • each microsphere do not have a structure heart/bark.
  • each microsphere may further comprise an active ingredient which is not a cosmetic ingredient within the meaning of the present invention and which is chosen from a vegetable oil or a sunscreen.
  • each cosmetic ingredient microsphere comprises an active ingredient content of between 0 and 5%, preferably between 1 and 4%, preferably between 2 and 3%.
  • Microspheres of cosmetic ingredient and wax [0056] According to another embodiment, each microsphere comprises at least one wax and at least one at least one cosmetic ingredient, said at least one cosmetic ingredient having a melting point above 30°C and not being a wax.
  • the present invention also relates to microspheres, of diameter in volume d(50) between 0.5 and 20 ⁇ m, preferably between 1 and 10 ⁇ m, and preferably between 2 and 8 ⁇ m, preferably between 2 and 5 ⁇ m, said microspheres comprising at least one ingredient and at least one wax, said cosmetic ingredient having a melting point above 30°C and is different from a wax.
  • each microsphere can comprise in a manner minority, one or more of the surfactants and/or one or more of the colloids used during the manufacturing process of microspheres. They must be distinguished from the cosmetic ingredient(s) forming the microsphere.
  • a microsphere comprises a content of less than 20% by mass of at least one surfactant and/or at least one colloid, relative to the total mass of the microsphere, preferably a content of less than 19%, preferably less than 18%, preferably less than 17%, preferably less than 16%, preferably less than 15%, preferably less than 14%, preferably less than 13%, preferably less than 12%, preferably less than 11% by mass, preferably less than 10% by mass of at least one surfactant and/or at least one colloid, relative to the total mass of the microsphere, preferably a content of less than 9%, preferably less than 8%, preferably less than 7%, preferably less than 6%, preferably less than 5%, preferably less than 4%, preferably less than 3%, preferably less than 2%, preferably less than 1% by mass of at least one surfactant and/or at least one colloid, relative to the total mass of the microsphere.
  • each microsphere comprises from 1 to 10% by mass of at least one of the following: at least one cosmetic ingredient having a melting point above 30°C and not being a wax, from 90 to 99% by mass of at least one wax and from 0 to 20% by mass of at least one surfactant and/or at least one colloid.
  • each microsphere comprises from 10 to 20% by mass of at least one of the following: at least one cosmetic ingredient having a melting point above 30°C and not being a wax, from 80 to 90% by mass of at least one wax and from 0 to 20% by mass of at least one surfactant and/or at least one colloid.
  • each microsphere comprises from 20 to 30% by mass of at least one of the following: at least one cosmetic ingredient having a melting point above 30°C and not being a wax, from 70 to 80% by mass of at least one wax and from 0 to 20% by mass of at least one surfactant and/or at least one colloid.
  • each microsphere is composed of 30 to 40% by mass of at least one cosmetic ingredient having a melting point above 30°C and not being a wax, from 70 to 80% by mass of at least one wax and from 0 to 20% by mass of at least one surfactant and/or at least one colloid.
  • each microsphere is composed of 40 to 50% by mass of at least one cosmetic ingredient having a melting point above 30°C and not being a wax, from 50 to 60% by mass of at least one wax and from 0 to 20% by mass of at least one surfactant and/or at least one colloid.
  • each microsphere is composed of 50 to 60% by mass of at least one cosmetic ingredient having a melting point above 30°C and not being a wax, from 40 to 50% by mass of at least one wax and from 0 to 20% by mass of at least one surfactant and/or at least one colloid.
  • each microsphere is composed of 60 to 70% by mass of at least one cosmetic ingredient having a melting point above 30°C and not being a wax, from 30 to 40% by mass of at least one wax and from 0 to 20% by mass of at least one surfactant and/or at least one colloid.
  • each microsphere is composed of 70 to 80% by mass of at least one cosmetic ingredient having a melting point above 30°C and not being a wax, from 20 to 30% by mass of at least one wax and from 0 to 20% by mass of at least one surfactant and/or at least one colloid.
  • each microsphere is composed of 80 to 90% by mass of at least one cosmetic ingredient having a melting point above 30°C and not being a wax, from 20 to 10% by mass of at least one wax and from 0 to 20% by mass of at least one surfactant and/or at least one colloid.
  • each microsphere is composed of 90 to 99% by mass of at least one cosmetic ingredient having a melting point above 30°C and not being a wax, from 1 to 10% by mass of at least one wax and from 0 to 20% by mass of at least one surfactant and/or at least one colloid.
  • each microsphere is composed of at least one ingredient cosmetic having a melting point above 30°C and which is not a wax, of at least one wax and optionally at least one surfactant and/or at least one colloid.
  • each microsphere does not contain any amphiphilic product, stabilizer or other additives that are not the wax or a mixture of waxes, the cosmetic ingredient or a mixture of cosmetic ingredients and optionally one or more surfactants and/or colloids.
  • the microspheres according to the invention are not microspheres composed of a core of active material and a coating, i.e., the microspheres according to the invention do not have a core-shell structure.
  • the microspheres of cosmetic ingredient according to the invention are full and the cosmetic ingredients, the wax(es) and any colloids or surfactants, are distributed over the entire volume of the microsphere, including its periphery, without distinction between core and shell.
  • the cosmetic ingredient(s), the wax(es) are present both at the periphery and in the volume of the microsphere.
  • the cosmetic ingredient(s), the wax(es) are distributed uniformly over the entire volume of the microsphere, including its periphery.
  • the liposoluble surfactants will be equally distributed over the entire volume of the microsphere including its periphery, without distinction between core and shell.
  • the hydrosoluble surfactants and the colloids will be present at the periphery and/or at the interface.
  • the microspheres do not have a core/shell structure.
  • each microsphere may further comprise an active ingredient which is not a cosmetic ingredient within the meaning of the present invention and which is chosen from a vegetable oil or a sunscreen.
  • each microsphere of cosmetic ingredient comprises an active ingredient content of between 0 and 5%, preferably between 1 and 4%, preferably between 2 and 3%.
  • a particle in general, refers to a fragment of matter such as a cosmetic ingredient having finite dimensions and any shape. It is a generic term that encompasses any small body, whether regular or irregular, natural or manufactured, without any particular specification regarding its internal structure or composition.
  • Particles can be obtained by various processes, such as fragmentation, precipitation, crystallization or agglomeration, and can have very different characteristics in terms of shape, size, density and structural organization. They can be homogeneous or heterogeneous, solid or hollow, smooth or rough, and their composition can be uniform or layered. [0076]
  • This general definition is fundamentally opposed to microspheres as defined in the present invention, which have specific structural and compositional characteristics: they are solid, spherical in shape, and the ingredient is distributed uniformly over their entire volume, including the periphery, without distinction between a core and a bark. This particular structural organization and homogeneous distribution constitute important distinguishing characteristics that differentiate microspheres from a simple particle, the latter not necessarily implying such a definite internal organization.
  • volume particle size distribution refers to the median particle diameter in the distribution granulometric. According to the commonly accepted definition, the median diameter corresponds to the theoretical opening of a sieve such that 50% of the particles, by volume, have a diameter greater than and 50% a diameter less than d(50).
  • the volume diameter d(50) is measured by laser diffraction granulometry. For this, The sample to be analyzed is first diluted in water with the addition of a non-ionic dispersant. An optical microscopy observation is carried out beforehand to ensure the deagglomeration of the particles.
  • the volume diameter d(50) is between 1 and 10 ⁇ m and preferably, between 2 and 8 ⁇ m, and even more preferably between 2 and 7 ⁇ m. This embodiment is particularly advantageous in hair applications.
  • the diameters d(10) and d(90), also measured by laser diffraction granulometry are the following: - the diameter d(10) is between 0.1 and 2.5 ⁇ m, preferably less than 1 ⁇ m - the diameter d(90) is between 8 and 20 ⁇ m, preferably less than 10 ⁇ m. [0082]
  • the terms d(10) and d(90) also refer to parameters in the distribution granulometric.
  • the microspheres may be composed of a single ingredient or a mixture of two or more ingredients.
  • the cosmetic ingredient according to the invention has a point of melting above 30°C and is not a wax.
  • the cosmetic ingredient has a melting point above 40°C, preferably greater than 50°C, preferably greater than 60°C, preferably above 70°C, preferably above 73°C.
  • the melting point will be measured by any technique known to those skilled in the art.
  • the melting point of the cosmetic ingredient can be measured using a differential scanning calorimeter (DSC), for example the calorimeter sold under the name DSC 30 by the METTLER Company.
  • DSC differential scanning calorimeter
  • the cosmetic ingredient is not water-soluble.
  • the cosmetic ingredient is chosen from surfactants, butters, oils and their mixtures, preferably surfactants and mixtures of at least one butter and at least one oil.
  • surfactants [0092] According to one embodiment, the cosmetic ingredient is a surfactant.
  • the surfactant is an anionic or cationic surfactant, and preferably still a surfactant cationic.
  • the surfactant is chosen from glycine derivatives betaine, Cetrimonium chloride, Behenoyl PG-Trimonium chloride, Polyglyceryl-10 Stearate, Distearoylethyl Hydroxyethylmonium Methosulfate, Cetearyl Alcohol, Distearoylethyl Dimonium Chloride, Distearoylethyl Dimonium Chloride Cetearyl Alcohol, Behentrimonium Methosulfate, BrassicylIsoleucinateEsylate(and) Brassica Alcohol and their mixtures [0094] According to one embodiment, the surfactant is chosen from glycine betaine derivatives, Distearoylethyl Dimonium Chloride Cetearyl Alcoho, BrassicylIsoleucinateEsylate(and) Brassica Alcohol and their mixtures
  • Glycine betaine derivatives are described in application FR3099058. [0095] According to one embodiment, the glycine betaine derivatives are ester or amide salts. glycine betaine containing 14 to 24 carbon atoms. [0096] According to one embodiment, the glycine betaine derivatives are of formula [Chem 1] Xn-[(CH3)3N+-CH2-COZ-R]n where: Z denotes an oxygen atom or a -NH group, R is a linear or branched, saturated or unsaturated alkyl group, comprising from 14 to 24 atoms of carbon, preferably, the radical R is chosen from the myristyl (C14:0), cetyl groups (C16:0), palmitoleyl (C16:1), stearyl (C18:0), oleyl (C18:1), linoleyl (C18:2), linolenyl (C18:3), arachidyl (C20:0
  • X is an organic or inorganic anion, preferably, the anion X is chosen from a chloride, a sulfate, a perchlorate, an alkyl sulfate ion, in particular decyl sulfate or lauryl sulfate, an arylsulfonate ion, in particular benzene sulfonate, paratoluene sulfonate, an alkylsulfonate ion, in particular triflate, methanesulfonate, ethanesulfonate, decylsulfonate, laurylsulfonate, camphorsulfonate, or a sulfosuccinate ion, preferably from among the alkylsulfonates and the arylsulfonates, more particularly from among the methanesulfonate, triflate, paratoluenesulfonate and camphorsul
  • the glycine betaine derivatives are in the form of a composition comprising: (a) at least one glycine betaine ester salt of formula [Chem 2] Xn-[(CH3)3N+-CH2-COO-R]n where R is a linear or branched, saturated or unsaturated alkyl group, comprising from 14 to 24 carbon atoms and preferably from 18 to 22 carbon atoms, (b) at least one fatty alcohol of formula R-OH, (c) an organic or inorganic acid of formula XH, and (d) a glycine betaine salt of formula [Chem 3] X n -[(CH3)3N + -CH2-COOH]n, where X is an organic or inorganic anion and n is 1 or 2.
  • the glycine betaine derivatives in the form of a composition contains: (a) from 15 to 45% by weight, preferably from 20 to 30%, more preferably from 25 to 30% by weight, of glycine betaine ester salt, (b) from 55 to 70% by weight, for example from 60 to 65% or from 65 to 70% by weight, of fatty alcohol, (c) from 0 to 5% by weight, for example from 0 to 1% by weight of organic or inorganic acid, (d) from 0 to 3% by weight, for example from 0 to 1% by weight, of glycine betaine salt, (e) from 0 to 15% by weight, for example from 2 to 10% by weight, of dialkyl ether.
  • the glycine betaine derivatives are in the form of a composition comprising: (a) one or more glycine betaine amide salt(s) of formula [Chem 4] X n -[(CH3)3N + -CH2-CONH-R]n where R is a linear or branched, saturated or unsaturated alkyl group comprising from 14 to 24 carbon atoms and preferably from 16 to 22 carbon atoms; (b) one or more alkylammonium salt(s) of formula [Chem 5] Xn- [NH3+R]n where R is a linear or branched, saturated or unsaturated alkyl group comprising from 14 to 24 carbon atoms and preferably from 16 to 22 carbon atoms; (c) one or more glycine betaine ester salts of formula [Chem 6] X n -[(CH3)3N + -CH2-COOR’]n where R' is a linear or branched, saturated or uns
  • the glycine betaine derivatives as defined above are CosmeGreenTM ES1822+ and CosmeGreenTM MB1618 marketed by the company SurfactGreen. These cationic surfactants are in the form of granules and correspond, in the present application, to the name “Cosmegreen” or “Cosmegreen in its commercial form”, i.e., in the form of granules and not in the form of microspheres according to the present invention.
  • Butters means a lipophilic compound, solid at room temperature (25°C), at reversible solid/liquid change of state, either by melting, glass transition or by softening between 25°C and 40°C.
  • solid means an object characterized on a macroscopic scale by a volume and a determined forms, constant in the absence of any external force or extreme condition.
  • Oils are meant a lipophilic compound, liquid at room temperature (25°C), composed mainly of triglycerides or esters, with varying degrees of viscosity, which does not undergo No phase transition to solid under normal atmospheric pressure until cooled below 25°C.
  • the oils provide immediate and penetrating emollient effects.
  • the oil is selected from natural oils such as vegetable oils, mineral oils, synthetic oils and their mixtures.
  • Natural oils [0109] Natural oils are derived from various parts of plants, including seeds, nuts and fruits.
  • Natural oils can be chosen from linseed oil (oil rich in omega 3), oils extracted from microalgae such as Schizochytium sp. Oil (oil rich in DHA), Oil Argan Oil, Almond Oil, Avocado Oil, Jojoba Oil, Coconut Oil, Olive Oil, Grapeseed Oil, Sunflower Oil, Rosehip Oil, Evening Primrose Oil, Marula Oil, Macadamia Oil, Hemp Oil, Sea Buckthorn Oil, Camellia Oil, Pomegranate Seed Oil, Safflower Oil, Castor Oil, Baobab Oil, Moringa Oil, Meadowfoam Seed Oil, Neem Oil, Tamanu Oil, Cumin Seed Oil Black, Kukui Nut Oil, Camelina Oil, Chia Oil, Borage Oil, Squalane of olive origin and their mixtures.
  • Mineral oils [0112] Mineral oils are derived from petroleum and are highly refined for use cosmetics. [0113] Common examples of mineral-derived ingredients used in formulations Cosmetics include Mineral Oil, Petrolatum, Paraffin Oil, and Polyisobutene. [0114] Synthetic oils: [0115] Synthetic oils may be silicone oils, ester oils or oils of hydrocarbons.
  • the silicone oils can be chosen from Dimethicone (Polydimethylsiloxane), Cyclopentasiloxane (Decamethylcyclopentasiloxane), Phenyl Trimethicone (Trimethylsiloxyphenyl Dimethicone), Isopropyl Myristate, Hydrogenated Polyisobutene, Polyisobutene, Ethylhexyl Palmitate, Caprylic/Capric Triglyceride, C12-15 Alkyl Benzoate, Pentaerythrityl Tetraisostearate, Isododecane, Squalane (Synthetic), Octyldodecanol, Isopropyl Palmitate, Tridecyl Trimellitate, Diisostearyl Malate, Isononyl Isononanoate, Neopentyl Glycol Diheptanoate, Diisopropyl Sebacate, Triethylhexanoin
  • the oil is chosen from linseed oil (oil rich in omega 3), oils extracted from microalgae such as Schizochytium sp. Oil (oil rich in DHA) and their mixtures.
  • the cosmetic ingredient is chosen from surfactants, preferentially cationic and anionic, butters, oils and their mixtures.
  • the expression "and mixtures thereof” means that the cosmetic ingredient may be made up not only of a single type of compound among those mentioned (cationic or anionic surfactants, butters, oils), but also of a combination of several of these compounds.
  • a cosmetic formulation might contain both surfactants and oils, or a mixture of different types of butters and oils.
  • the cosmetic ingredient is chosen from surfactants cationic.
  • the cosmetic ingredient is chosen from surfactants anionic.
  • the cosmetic ingredient is chosen from butters.
  • the cosmetic ingredient is chosen from oils.
  • the cosmetic ingredient is chosen from a mixture of cationic surfactants and anionic surfactants.
  • the cosmetic ingredient is chosen from a mixture of cationic surfactants and butters.
  • the cosmetic ingredient is chosen from a mixture of cationic surfactants and oils.
  • the cosmetic ingredient is chosen from a mixture of anionic surfactants and butters.
  • the cosmetic ingredient is chosen from a mixture of anionic surfactants and oils.
  • the cosmetic ingredient is chosen from a mixture of butters and oils.
  • the cosmetic ingredient is chosen from a mixture of cationic surfactants, anionic surfactants and butters.
  • the cosmetic ingredient is chosen from a mixture of cationic surfactants, anionic surfactants and oils.
  • the cosmetic ingredient is chosen from a mixture of cationic surfactants, butters and oils.
  • the cosmetic ingredient is chosen from a mixture of anionic surfactants, butters and oils.
  • the cosmetic ingredient is chosen from a mixture of cationic surfactants, anionic surfactants, butters and oils.
  • the cosmetic ingredient is chosen from a mixture of oil and butter, and more specifically a mixture of sunflower oil, shea butter and an oily macerate of Aloe Vera.
  • Waxes is meant a lipophilic compound, solid at room temperature (25°C), at reversible solid/liquid change of state, either by melting, glass transition or by softening between 40°C and 120°C.
  • the waxes have a melting point greater than 40°C.
  • the waxes have a melting point below 70°C.
  • the waxes have a melting point of between 40°C and strictly less than 70°C.
  • the waxes can be chosen from (i) waxes hydrocarbons, optionally substituted, in particular hydroxylated, (ii) fluorinated waxes, (iii) silicone waxes and their mixtures.
  • hydrocarbon waxes mention may be made of hydrocarbon waxes whose melting point is advantageously greater than 40°C, for example greater than 55°C.
  • the melting point of wax can be measured using a calorimeter. differential scanning (D.S.C), for example the calorimeter sold under the name DSC 30 by the METTLER Company.
  • hydrocarbon waxes mention may be made, for example, of hydrocarbon waxes linear or esters of primary, secondary or tertiary fatty acids.
  • the hydrocarbon waxes can be chosen from linear hydrocarbon waxes. Examples of waxes that can be mentioned are: linear hydrocarbons: substituted linear alkanes, unsubstituted linear alkanes, Unsubstituted linear alkenes, substituted linear alkenes. An unsubstituted compound is composed only of carbon and hydrogen, and the substituents do not contain carbon atoms.
  • Linear hydrocarbon waxes include linear paraffin waxes, such as Strahl & Pitsch's S&P® 206, S&P® 173, and S&P® 434 paraffins.
  • the hydrocarbon waxes can be chosen from esters of fatty acids, saturated or unsaturated, or derived from unsaturated fatty acids that have been previously hydrogenated to become saturated.
  • the wax can thus be chosen from the esters: - capric acid (C10), lauric acid (C12), myristic acid (C14), acid palmitic acid (C16), stearic acid (C18), arachidic acid (C20), palmitoleic acid (C16), oleic acid (C18), linoleic acid (C18), l inolenic (C18), arachidonic acid (C20); and - fatty alcohols, primary, secondary (such as ethylene glycol) or tertiary (such as glycerol), in C2 to C22, advantageously in C6 to C18, - ricinoleic acid (C18) or hydrogenated ricinoleic acid; - fatty alcohols, primary, secondary (such as ethylene glycol) or tertiary (such as glycerol), C2 to C22, advantageously C6 to C22, better still C16 to C22 and mixtures thereof.
  • esters - capric acid (
  • esters have melting points which can vary depending on the alcohol incorporated. from 23°C to 85°C.
  • the waxes selected according to the present invention will be those having a melting point above 40°C.
  • the wax is chosen from myristic acid esters and of ethylene glycol or glycerol, esters of stearic acid and primary and linear C18 fatty alcohols or of ethylene glycol or glycerol, esters of ricinoleic acid, hydrogenated or not, and primary and linear C22 fatty alcohols or of ethylene glycol or glycerol, hydrogenated palm oil.
  • myristic acid esters and of ethylene glycol or glycerol esters of stearic acid and primary and linear C18 fatty alcohols or of ethylene glycol or glycerol, esters of ricinoleic acid, hydrogenated or not, and primary and linear C22 fatty alcohols or of ethylene glycol or glycerol, hydrogenated palm oil.
  • glycerol tristearate and glycerol trimyristate are examples of glycerol tristearate and glycerol trimyristate.
  • esters of stearic acid and primary and linear C16 fatty alcohol with a Tf between 52 and 57°C the ester of stearic acid and primary and linear C18 fatty alcohol with a Tm between 54 and 60°C
  • the esters of hydrogenated ricinoleic acid and primary and linear C16 fatty alcohols with a Tm between 62 and 66°C the esters of hydrogenated ricinoleic acid and primary and linear fatty alcohols linear C18 with a Tm between 67 and 71°C
  • hydrogenated ricinoleic acid esters of primary and linear C22 fatty alcohols with a Tm between 71 and 75°C the ester of stearic acid and primary and linear C16 fatty alcohol with a Tf between 52 and 57°C
  • the ester of stearic acid and primary and linear C18 fatty alcohol with a Tm between 54 and 60°C the esters of hydrogenated ricinoleic acid and primary and linear C16 fatty alcohols with
  • waxes for the invention may be cited as the waxes in Table 1. below : [0153] [Table 1] Name Chemical name INCI Chemical name Number as or description CAS Hydrogenated Castor 22L73 Castor oil - Behenyl esters Hydrogenated Castor oil hydrogenated Castor 16L64 castor oil cetyl esters D ynasan 118 Tristearin 2,3-di(octadecanoyloxy)propyl 555-43- octadecenoate, C57H110O6 1 Hydrogenated Olive 18L.57 olive oil Hydrogenated olive oil stearyl esters Hydrogenated Olive 10L.40 olive oil Hydrogenated olive oil d ecyl esters 68514- Dynasan P60F 74-9 / Hydrogenated 8033- Pa Hydrogenated palm oil ( 29-2 Vegetable oil lm Hydrogenated oil Softisan 154 S hellac SSB 63 Shellac Shellac 9000-59
  • the waxes are chosen from hydrogenated olive oil, oil hydrogenated castor oil, 2,3-di(octadecanoyloxy)propyloctadecenoate, rice wax, macadamia, candelilla wax, carnauba wax, hydrogenated jojoba oil, and mixtures thereof.
  • the waxes are chosen from hydrogenated olive oil and hydrogenated castor oil, and mixtures thereof.
  • Microspheres comprising predominantly at least one chosen cosmetic ingredient among cationic surfactants
  • the present invention relates to microspheres of cationic or anionic surfactants, with a volume diameter d(50) of between 0.5 and 20 ⁇ m, preferably between 1 and 10 ⁇ m, preferably between 2 and 8 ⁇ m, preferably between 2 and 5 ⁇ m representing at least 80% by mass of said microspheres, preferably at least 90% by mass of said microspheres, and preferably 100%.
  • the present invention relates to microspheres of cationic surfactants, with a volume diameter d(50) of between 0.5 and 20 ⁇ m, preferably between 1 and 10 ⁇ m, preferably between 2 and 8 ⁇ m, preferably between 2 and 5 ⁇ m representing at least 80% by mass of said microspheres, preferably at least 90% by mass of said microspheres.
  • the present invention relates to microspheres of cationic surfactants chosen from glycine betaine derivatives, preferably Cosmegreen with a volume diameter d(50) of between 0.5 and 20 ⁇ m, preferably between 1 and 10 ⁇ m, so as to preferred between 2 and 8 ⁇ m, preferably between 2 and 5 ⁇ m representing at least 80% by mass of said microspheres, preferably at least 90% by mass of said microspheres.
  • glycine betaine derivatives preferably Cosmegreen with a volume diameter d(50) of between 0.5 and 20 ⁇ m, preferably between 1 and 10 ⁇ m, so as to preferred between 2 and 8 ⁇ m, preferably between 2 and 5 ⁇ m representing at least 80% by mass of said microspheres, preferably at least 90% by mass of said microspheres.
  • the present invention relates to microspheres of BrassicylIsoleucinateEsylate(and) Brassica Alcohol with a diameter in volume d(50) between 0.5 and 20 ⁇ m, preferably between 1 and 15 ⁇ m, preferably between 2 and 12 ⁇ m, representing at least 80% by mass of said microspheres, preferably at least 90% by mass of said microspheres.
  • the microspheres may further comprise at least one colloid and at least one residual surfactant resulting from the process.
  • the present invention relates to a compound which comprises: - between 80% and 95% by mass of cationic surfactant, preferably between 85% and 93%, more preferably between 88% and 92% by mass of said compound; and - between 5% and 20% by mass of colloid and/or surfactant, preferably between 7% and 15%, more preferably between 8% and 12% by mass of said compound.
  • Microspheres comprising predominantly at least one wax
  • the present invention relates to microspheres of waxes, volume diameter d(50) between 0.5 and 20 ⁇ m, preferably between 1 and 15 ⁇ m, preferably between 2 and 12 ⁇ m, and representing at least 95% by mass of said microspheres.
  • the present invention relates to wax microspheres chosen from hydrogenated castor oil, hydrogenated olive oil and their mixtures, with a volume diameter d(50) of between 0.5 and 20 ⁇ m, preferably between 1 and 15 ⁇ m, preferably between 2 and 12 ⁇ m, and representing at least 95% by mass of said microspheres.
  • the microspheres may further comprise at least one colloid and at least one residual surfactant resulting from the process.
  • the present invention relates to a compound which comprises: - between 80% and 95% by mass of cationic surfactant, preferably between 85% and 93%, more preferably between 88% and 92% by mass of said compound; and - between 5% and 20% by mass of colloid and/or surfactant, preferably between 7% and 15%, more preferably between 8% and 12% by mass of said compound.
  • Microspheres comprising at least one surfactant and at least one wax
  • the present invention also relates to microspheres, with a volume diameter d(50) of between 0.5 and 20 ⁇ m, preferably between 1 and 10 ⁇ m, and preferably between 2 and 8 ⁇ m, said microspheres comprising at least one ingredient chosen from surfactants and at least one wax.
  • the present invention also relates to microspheres, with a volume diameter d(50) of between 0.5 and 20 ⁇ m, preferably between 1 and 10 ⁇ m, and preferably between 2 and 8 ⁇ m, said microspheres comprising at least one ingredient chosen from cationic or anionic surfactants and at least one wax.
  • the present invention also relates to microspheres, with a volume diameter d(50) of between 0.5 and 20 ⁇ m, preferably between 1 and 10 ⁇ m, and preferably between 2 and 8 ⁇ m, preferably between 2 and 5 ⁇ m, said microspheres comprising at least one ingredient chosen from cationic surfactants and at least one wax.
  • the present invention also relates to microspheres, with a volume diameter d(50) of between 0.5 and 20 ⁇ m, preferably between 1 and 10 ⁇ m, and preferably between 2 and 8 ⁇ m, preferably between 2 and 5 ⁇ m, said microspheres comprising at least one ingredient chosen from the cationic surfactants preferentially chosen among the derivatives of glycine betaine, Distearoylethyl Dimonium Chloride Cetearyl Alcohol and their mixtures, and at least one wax.
  • d(50) of between 0.5 and 20 ⁇ m, preferably between 1 and 10 ⁇ m, and preferably between 2 and 8 ⁇ m, preferably between 2 and 5 ⁇ m
  • said microspheres comprising at least one ingredient chosen from the cationic surfactants preferentially chosen among the derivatives of glycine betaine, Distearoylethyl Dimonium Chloride Cetearyl Alcohol and their mixtures, and at least one wax.
  • the present invention also relates to microspheres, with a volume diameter d(50) of between 0.5 and 20 ⁇ m, preferably between 1 and 10 ⁇ m, and preferably between 2 and 8 ⁇ m, preferably between 2 and 5 ⁇ m, said microspheres comprising at least one ingredient chosen from cationic surfactants chosen from derivatives glycine betaine, preferably Cosmegreen, and at least one wax.
  • the present invention also relates to microspheres, with a volume diameter d(50) of between 0.5 and 20 ⁇ m, preferably between 1 and 10 ⁇ m, and preferably between 2 and 8 ⁇ m, preferably between 2 and 5 ⁇ m, said microspheres comprising at least one ingredient chosen from cationic surfactants chosen from derivatives glycine betaine, preferably Cosmegreen, and at least one wax chosen from olive oil hydrogenated, hydrogenated castor oil and mixtures thereof.
  • d(50) of between 0.5 and 20 ⁇ m, preferably between 1 and 10 ⁇ m, and preferably between 2 and 8 ⁇ m, preferably between 2 and 5 ⁇ m
  • said microspheres comprising at least one ingredient chosen from cationic surfactants chosen from derivatives glycine betaine, preferably Cosmegreen, and at least one wax chosen from olive oil hydrogenated, hydrogenated castor oil and mixtures thereof.
  • the present invention also relates to microspheres, with a volume diameter d(50) of between 0.5 and 20 ⁇ m, preferably between 1 and 10 ⁇ m, and preferably between 2 and 8 ⁇ m, preferably between 2 and 5 ⁇ m, said microspheres comprising at least one Distearoylethyl Dimonium Chloride Cetearyl Alcohol and at least one wax.
  • the present invention also relates to microspheres, with a volume diameter d(50) of between 0.5 and 20 ⁇ m, preferably between 1 and 10 ⁇ m, and preferably between 2 and 8 ⁇ m, preferably between 2 and 5 ⁇ m, said microspheres comprising at least one Distearoylethyl Dimonium Chloride Cetearyl Alcohol and at least one wax chosen from hydrogenated olive oil, hydrogenated castor oil and their mixtures.
  • the microspheres may further comprise a residual colloid used in the process.
  • the microspheres comprise: - between 4% and 30% by mass of cationic surfactant, preferably between 4% and 28%, more preferably between 5% and 28% by mass of said compound; - between 60% and 80% by mass of wax, preferably between 64% and 78.5%, more preferably between 65% and 78.5% by mass of said compound and - between 5% and 20% by mass of residual colloid used during the process, preferably between 7% and 18.5%, more preferably between 7.5% and 18% by mass of said compound.
  • the microspheres include: - between 3% and 6% by mass of cationic surfactant, preferably between 3.5% and 5%, more preferably between 4% and 4.5% by mass of said compound; - between 75% and 80% by mass of wax, preferably between 76% and 79%, more preferably between 77% and 78.5% by mass of said compound; - between 15% and 20% by mass of residual colloid used during the process, preferably between 16% and 19%, more preferably between 17% and 18% by mass of said compound.
  • cationic surfactant when the cationic surfactant is at least one Distearoylethyl Dimonium Chloride Cetearyl Alcohol microspheres include: - between 25% and 30% by mass of cationic surfactant, preferably between 26% and 29%, more preferably between 27% and 28% by mass of said compound; and - between 60% and 70% by mass of wax, preferably between 62% and 67%, more preferably between 64% and 65% by mass of said compound. - between 5% and 10% by mass of residual colloid used during the process, preferably between 6% and 9%, more preferably between 7% and 8% by mass of said compound.
  • Microspheres comprising at least one oil and at least one wax
  • the present invention also relates to microspheres, with a volume diameter d(50) of between 0.5 and 20 ⁇ m, preferably between 1 and 10 ⁇ m, and preferably between 2 and 8 ⁇ m, preferably between 2 and 5 ⁇ m, said microspheres comprising at least one ingredient chosen from oils and at least one wax.
  • the present invention also relates to microspheres, with a volume diameter d(50) of between 0.5 and 20 ⁇ m, preferably between 1 and 10 ⁇ m, and preferably between 2 and 8 ⁇ m, preferably between 2 and 5 ⁇ m, said microspheres comprising at least one ingredient chosen from oils preferentially chosen from oils rich in omega 3 such as flaxseed oil and DHA such as sunflower oil and their mixtures and at least one wax.
  • the present invention also relates to microspheres, with a volume diameter d(50) of between 0.5 and 20 ⁇ m, preferably between 1 and 10 ⁇ m, and preferably between 2 and 8 ⁇ m, preferably between 2 and 5 ⁇ m, said microspheres comprising at least one ingredient chosen from oils preferentially chosen from oils rich in omega 3 and DHA and their mixtures and at least one wax, said wax being 2,3- di(octadecanoyloxy)propyl octadecenoate.
  • d(50) of between 0.5 and 20 ⁇ m, preferably between 1 and 10 ⁇ m, and preferably between 2 and 8 ⁇ m, preferably between 2 and 5 ⁇ m
  • said microspheres comprising at least one ingredient chosen from oils preferentially chosen from oils rich in omega 3 and DHA and their mixtures and at least one wax, said wax being 2,3- di(octadecanoyloxy)propyl octadecenoate.
  • the microsphere when the microsphere comprises at least one ingredient chosen among the oils and at least one wax, the oil/wax ratio is between 40:100 and 80:100, preferably between 60:100 and 75:100 and preferably around 68:100.
  • the microspheres when the microspheres comprise at least one oil and at least one wax), the microspheres may further comprise a residual colloid used in the process.
  • the microspheres comprise - Between 40% and 60% by mass of wax, preferably between 45% and 55%, more preferably between 48% and 52% by mass of said compound; - Between 25% and 40% by mass of oils, preferably between 30% and 37%, more preferably between 32% and 35% by mass of said compound; and - Between 10% and 25% by mass of residual colloid used in the process, preferably between 12% and 20%, more preferably between 14% and 18% by mass of said compound.
  • Microspheres comprising at least one ingredient and at least one wax, the ingredient being a mixture of at least one oil and at least one butter.
  • the present invention also relates to microspheres, with a volume diameter d(50) of between 0.5 and 20 ⁇ m, preferably between 1 and 10 ⁇ m, and preferably between 2 and 8 ⁇ m, preferably between 2 and 5 ⁇ m, said microspheres comprising at least one ingredient and at least one wax, the ingredient being a mixture of at least one oil and at least one butter.
  • the present invention also relates to microspheres, with a volume diameter d(50) of between 0.5 and 20 ⁇ m, preferably between 1 and 10 ⁇ m, and preferably between 2 and 8 ⁇ m, preferably between 2 and 5 ⁇ m, said microspheres comprising at least one ingredient and at least one wax, the ingredient being a mixture of sunflower oil, shea butter and an oily macerate of Aloe Vera.
  • the microspheres may further comprise a residual colloid used in the process.
  • the microspheres comprise: - between 40% and 55% by mass of wax, preferably between 42% and 52%, more preferably between 45% and 50% by mass of said compound; - between 30% and 45% by mass of a mixture of at least one oil and one butter, preferably between 32% and 40%, more preferably between 33% and 37% by mass of said compound; and - between 2% and 10% by mass of residual colloid used in the process, preferably between 3% and 8%, more preferably between 4% and 6% by mass of said compound.
  • Process for obtaining microspheres according to the invention may be obtained by the process as described in patent EP2894978.
  • the method for obtaining the microspheres comprises the following steps: (I) Heating a fatty phase comprising (i) at least one wax, and/or (ii) at least one ingredient cosmetic having a melting point above 30°C and not being a wax, at a temperature reaction higher than the melting temperature of said at least one wax and/or said at least a cosmetic ingredient; (II) Heating a first aqueous phase comprising at least one water-soluble surfactant and at least one protective colloid, at said reaction temperature implemented in step (I), under mechanical agitation; (III) Incorporation of said fatty phase into said first aqueous phase while maintaining the reaction temperature, with mechanical stirring, so as to form an oil-in-oil emulsion stable water; (IV) Addition dropwise, with mechanical stirring, of said emulsion previously formed into a second aqueous phase comprising at least one water-soluble surfactant and/or at least one protective colloid, the temperature of said second phase
  • the heating temperature of the fatty phase is higher at 30°C.
  • “Stable” means an emulsion whose particle size does not change over time. process, or the time required for transfer into the aqueous phase.
  • the method allows the obtaining of microspheres according to the invention, i.e., with a diameter in volume d(50) between 0.5 and 10 ⁇ m, and composed of: - predominantly of at least one cosmetic ingredient having a melting point higher than 30°C and not being a wax; - mainly at least one wax; - at least one wax and at least one cosmetic ingredient having a melting point above 30°C and not being a wax.
  • microspheres are as defined above and are suspended in said second aqueous phase.
  • step (III) The mere fact that the emulsion obtained in step (III) is added drop by drop makes it possible to obtain the microspheres according to the invention.
  • the use of a protective colloid in the 1st aqueous phase combined with the dropwise addition of the emulsion allows to further improve the formation of microspheres, whereas the sole presence of a protective colloid without dropwise addition does not allow to produce microspheres.
  • Fatty phase [0204]
  • the fatty phase of the process consists of either: - a wax or a mixture of waxes, or - a cosmetic ingredient or a mixture of cosmetic ingredients, each of the ingredients cosmetics having a melting point above 30°C and not being a wax, or - (i) at least one wax and (ii) at least one cosmetic ingredient having a melting point higher than 30°C and not being a wax.
  • This means that said fatty phase does not contain any amphiphilic product, stabilizer, surfactant or co-surfactant, or other additives that are not the wax and/or cosmetic ingredient.
  • the proportions of said at least one wax and said at least one active ingredient may vary depending on the desired contents of said at least one wax and said at least one active ingredient within the fatty phase. A person skilled in the art is able to determine the proportions.
  • the waxes are as described above.
  • the reaction temperature is higher than at least minus 10°C at the melting temperature of said at least one wax and/or said at least one ingredient cosmetics.
  • the surfactant(s) of the first phase aqueous and/or the second aqueous phase is or are chosen from non-ionic surfactants, cationic surfactants and anionic surfactants.
  • the surfactant(s) of the first aqueous phase and/or of the second aqueous phase is or are chosen from polyoxyethylene stearyl ethers, sodium lauryl sulfonate, polyoxyethylene polyoxypropylene copolymers (AB, ABA, BAB form), sorbitan esters and Potassium Cetyl Phosphate.
  • aqueous steareth 21 is a polyoxyethylene stearyl ether comprising 21 oxide units of ethylene per molecule whose CAS number is 9005-00-9. It is commercially available from BASF under the brand name Eumulgin S 21®.
  • Pluronic® is the brand under which BASF markets copolymers polyoxyethylene polyoxypropylene also called poloxamers.
  • Tween® and Span® are the brands under which Croda markets esters oxyethylenated sorbitan fatty acids.
  • Synperonic® is the brand under which Croda markets polyethylene polypropylene glycol copolymers.
  • Amphisol K® is the brand under which DSM markets Potassium Cetyl Phosphate.
  • the first aqueous phase as well as the second aqueous phase in accordance with the invention can comprise from 0.1 to 2.5% by mass, relative to the total mass of said aqueous phase, of at least less than one surfactant in accordance with the invention, preferably from 0.1 to 1% by mass, and more particularly from 0.25 to 0.5% by mass relative to the total mass of said aqueous phase.
  • the protective colloid is chosen from among the maltodextrins, polyvinylpyrrolidone, xanthan gum, carboxymethylcellulose, pectin, starches and its derivatives, guar gum, acacia gum and polyvinyl alcohol (PVA).
  • the protective colloid is chosen from gum acacia and polyvinyl alcohol (PVA).
  • PVA polyvinyl alcohol
  • the first aqueous phase as well as the second aqueous phase in accordance with the invention can comprise from 0 to 5% by mass, relative to the total mass of said aqueous phase, of at least a colloid in accordance with the invention, preferably from 0.05 to 2.5% by mass, and more particularly from 0.1 to 2% by mass relative to the total mass of said aqueous phase.
  • the second aqueous phase does not comprise a solvent. additional other than those previously described, which allows the use of the least possible additives and the most ecological microspheres possible.
  • the temperature of the second phase is from 10°C to 5°C. lower than the crystallization temperature of said at least one wax and/or said at least one cosmetic ingredient.
  • the stirring speed in step III depends on the quantity of emulsion to be produced and the desired particle size and the person skilled in the art will be able to determine it based on his general knowledge. Thus, for batches of approximately 1 to 5 kg, the speed is 1500-2000 rpm for a particle size d(50) of 15-20 ⁇ m and 5000-6000 rpm for a particle size d(50) of less than 10 ⁇ m.
  • the stirring speed in step III is 1500 – 6,000 rpm, preferably between 2,000 and 5,000 rpm with the IKA® Eurostar mixer Power control-visc 6000 equipped with a 45 mm diameter deflocculating blade.
  • the “drip” transfer rate in step IV of the process is a function of the quantity of dispersion to be prepared and the person skilled in the art will be able to determine it based on his general knowledge. Thus, for batches of approximately 0.5 to 1 kg of second aqueous phase, the flow rate is between 10 and 40 ml/min and for batches of approximately 50 kg, the flow rate can go up to 10 liters/min.
  • Microspheres obtained by the process [0228]
  • the present invention also relates to microspheres obtained according to the method previously described.
  • Suspension of microspheres according to the invention [0230]
  • the production process described above allows the production of an aqueous suspension comprising at least 25% by mass of microspheres relative to the total mass of the suspension.
  • the suspension comprises at least 30% by mass of microspheres, relative to the total mass of the suspension.
  • This is achieved by adding at least one part and at most two parts of the emulsion obtained in step (III) in a part of the second aqueous phase.
  • the present invention also relates to a microsphere suspension obtained according to the process previously described.
  • the microspheres according to the invention are in a dry form, such as a powder.
  • the dry form is obtained by lyophilization or atomization, preferentially by lyophilization of the suspension of microspheres previously obtained.
  • the dry form comprises the microspheres according to the invention in a content of at least 90% by mass relative to the total mass of the dry form.
  • the powder may comprise, in addition to the microspheres, one or more selected ingredients among preservatives, stabilizers, buffers, anti-caking agents, flow agents and their mixtures.
  • Cosmetic composition [0240] The present application also relates to a cosmetic composition comprising cosmetic ingredient microspheres according to the present invention, and a physiologically acceptable medium.
  • the physiologically acceptable medium is preferably cosmetically or dermatologically acceptable.
  • a “physiologically acceptable” or “cosmetically acceptable” or “dermatologically acceptable” medium means any medium that does not present harmful side effects and in particular does not produce redness, inflammation, heating, tightness or stinging that would be unacceptable to a user of cosmetic or dermatological products. The medium is thus compatible with human keratin materials.
  • Keratinous materials [0243] The keratin materials will be the skin, the mucous membranes, the scalp, the hair, the hair system, eyelashes, eyebrows, lips, nails.
  • the microspheres according to the invention in the form of a suspension or in dry form can be used in any type of galenic such as galenics liquids or solid galenics.
  • the cosmetic composition is in liquid or solid, preferably solid.
  • the cosmetic composition is in the form of solid shampoo, preferably obtained from syndet.
  • solid galenics can be obtained by all methods known to man. of the trade for the preparation of solid galenics.
  • microspheres according to the invention could be incorporated into solid galenics without modification of the process for obtaining the solid galenic or deterioration microspheres.
  • solid galenics can be obtained by extrusion or by casting at hot.
  • the spherical shape and the volume granulometry d(50) between 0.5 and 20 ⁇ m, preferably between 1 and 10 ⁇ m, preferably between 2 and 8 ⁇ m allow for adhesion easy mechanics on hair from 30 ⁇ m (fine hair) to 70 ⁇ m (thick hair) and this as illustrated in Figure 1.
  • compositions suitable for hygiene, care and coloring of the scalp and/or hair can come in any form appropriate in the field, such as soaps, syndets, liquid or solid shampoos, dry shampoos, masks hair, syndets, serums, mousses, balms, creams, sprays, conditioners, detanglers, hair creams, lotions, gels, serums, sprays, rinse aids and coloring products, powder shampoos to reconstitute.
  • the composition is in the form of a solid shampoo, preferentially obtained from syndet.
  • the solid shampoo is obtained by extrusion.
  • the cosmetic ingredient is a surfactant, preferably a cationic surfactant, preferably chosen from glycine betaine derivatives such as above defined, preferably the company's CosmeGreenTM ES1822+ and CosmeGreenTM MB1618 SurfactGreen.
  • the cosmetic ingredient is not water-soluble.
  • the invention also relates to a care and/or hygiene method or a method of coloring of keratin materials, in particular the scalp and/or hair, consisting of apply to said keratin materials, in particular the scalp and/or hair, a cosmetic composition comprising the microspheres of active ingredients according to the invention.
  • a care and/or hygiene method or a method of coloring of keratin materials consisting of apply to said keratin materials, in particular the scalp and/or hair, a cosmetic composition comprising the microspheres of active ingredients according to the invention.
  • Face and body Hygiene
  • the composition according to the invention is also useful for formulating hygiene products. face and body.
  • galenic forms suitable for hygiene and/or care of the face and/or body include serums, roll-ons, liquid or solid soaps, shower gels, syndets, gels, micellar waters, lotions, scrubs, deodorants, creams, skin masks, shaving creams, foams, aftershave products, milks, balms, grain scrubs, cleansing creams, milks, facial cleansers under milk form, aqueous serums, shaving powders, shower gels, powder to reconstitute.
  • the cosmetic ingredient is not water-soluble.
  • the invention also relates to a cleaning and/or make-up removal method or a process for caring for keratin materials, in particular the skin, consisting of applying to said keratin materials, in particular the skin, a cosmetic composition comprising the microspheres of active ingredients according to the invention.
  • Face and body Makeup
  • the composition according to the invention is also useful for formulating makeup products. of the face and body.
  • galenic forms suitable for the face and body makeup foundation powders, loose powders, bronzing powders, compact foundations, eyeshadows, eye shadows, lip balms, body balms, lipsticks, eye pencils, eyebrow pencils, lip pencils, nail polishes.
  • the cosmetic ingredient is a wax.
  • the composition is in powder form, such as a powder loose, compact, compressed or a powder to be reconstituted.
  • the invention also relates to a process for making up keratin materials, in in particular the skin, consisting of applying to said keratin materials, in particular the skin, a cosmetic composition comprising the microspheres of active ingredients according to the invention.
  • the cosmetic composition according to the invention may also comprise, in addition to microspheres according to the invention, at least one additive customary in the field, such as for example at least one compound chosen from an emollient or humectant agent, a gelling and/or thickening agent, a surfactant, an oil, an active agent, a colorant, a preservative, an antioxidant agent, an active agent, an organic or inorganic powder, a sunscreen and a perfume.
  • an additive customary in the field such as for example at least one compound chosen from an emollient or humectant agent, a gelling and/or thickening agent, a surfactant, an oil, an active agent, a colorant, a preservative, an antioxidant agent, an active agent, an organic or inorganic powder, a sunscreen and a perfume.
  • the present invention also relates to a process for obtaining a solid shampoo, including: - the mixture of raw syndet and microspheres according to the invention to obtain a paste, - extrusion of the previously obtained paste, - the cutting and/or molding of said dough if necessary.
  • the crude syndet in the mixing step is in the form of shavings.
  • any type of ingredient conventionally used in the manufacture of a solid shampoo by extrusion can be integrated into the mixture. Examples include conditioners, surfactants, perfumes, colorants, etc.
  • the present invention also relates to the use of the microspheres according to the invention to improve the cosmetic performance of said cosmetic ingredient.
  • the cosmetic performances are chosen from obtaining foam, sensoriality, rinsing, detangling, hair protection, cleansing, shine, styling, softness, nourishing character, hydration of keratin materials, preferably of the skin.
  • the cosmetic performances are chosen from obtaining foam, sensoriality, rinsing, detangling, hair protection, cleansing, shine, styling, softness, nourishing character.
  • the cosmetic performance is hydration.
  • the invention is illustrated in a non-limiting manner by the examples below. Examples Example 1: Microspheres according to the invention comprising at least one cosmetic ingredient having a melting point above 30°C and not being a wax and at least a wax. [0285] The processes as described in Example 1 make it possible to obtain microspheres comprising at least one cosmetic ingredient having a melting point above 30°C and not being a wax and at least one wax.
  • Example 1A Microspheres according to the invention comprising a cationic surfactant (CosmeGreen ES1822+) and a wax (hydrogenated olive oil) [0287] The ingredients and proportions used in the process are described in the table below.
  • Emuls 1 era ion p aqueous phase Fatty phase 2nd aqueous phase 90% Demineralized water 95% Phytowax 10L40 (oil 95% Demineralized water 10% INAVEA hydrogenated olive oil) *** 5% INAVEA ORIGINAL (acacia gum)** 5% CosmeGreen ES1822+* ORIGINAL (acacia gum)** * Surfactant; **Protective colloid; ***Wax [0289] CosmeGreen ES1822+*is a glycine betaine derivative. [0290] The volume ratio between the fatty phase and the first aqueous phase in the emulsion is 40/60.
  • the volume ratio between the emulsion and the second aqueous phase in the dispersion is 60/40.
  • the “drop by drop” emulsion transfer rate is 300ml/min.
  • the diameter D(50) of the microspheres produced is 15 ⁇ m.
  • the aqueous suspension contains 30.39% by mass of microspheres relative to the total mass of the suspension.
  • Each microsphere comprises: - 78.06% by mass of wax, relative to the total mass of the microsphere, the wax being a wax hydrogenated olive; - 4.11% by mass of the cationic surfactant CosmeGreen ES1822+, relative to the total mass of the microsphere; - 17.83% by mass of the colloid, relative to the total mass of the microsphere, the colloid being the residual colloid used in the process.
  • Another suspension was obtained by the process described above, the fatty phase being composed of an equal mixture of hydrogenated olive oil and hydrogenated castor oil. The suspension is described below.
  • the aqueous suspension comprises 30.39% by mass of microspheres relative to the total mass of the suspension.
  • Each microsphere comprises: - 78.06% by mass of waxes, relative to the total mass of the microsphere, the waxes being a mixture of hydrogenated olive oil and hydrogenated castor oil; - 4.11% by mass of the cationic surfactant CosmeGreen ES1822+, relative to the total mass of the microsphere; - 17.83% by mass of the colloid, relative to the total mass of the microsphere, the colloid being the residual colloid used in the process.
  • Example 1B Microspheres according to the invention comprising a cationic surfactant (VarisoftEQ 65 MB) and a wax (hydrogenated olive oil) [0315]
  • a cationic surfactant VarisoftEQ 65 MB
  • a wax hydrophilic olive oil
  • the “drop by drop” emulsion transfer rate is 13ml/min.
  • the diameter D(50) of the microspheres produced is 1.34 ⁇ m.
  • Material used [0323] [Table 7] Reactors Agitators Speed Reactor 1: 2.5 L stainless steel IKA® Eurostar mixer 6000 rpm Power control-visc 6000, deflocculating blade D 45 mm R reactor 2: 2.5 L stainless steel RS Lab mixer, 4,800 rpm propeller inclined blades [0324] Protocol [0325]
  • the microsphere suspension is manufactured according to the following successive steps 1-6: [0326] 1/ Loading reactor 1 with the ingredients of the first aqueous phase indicated below above at a temperature of 80°C.
  • the aqueous suspension contains 21.7% by mass of microspheres relative to the total mass of the suspension.
  • Each microsphere comprises: - 64.5% by mass of wax, relative to the total mass of the microsphere, the wax being a wax hydrogenated olive; - 27.6% by mass of the cationic surfactant VarisoftEQ 65 MB relative to the total mass of the microsphere; - 7.8% by mass of the colloid, relative to the total mass of the microsphere, the colloid being the residual colloid used in the process.
  • Example 1C Microspheres according to the invention comprising an oil rich in omega 3 (linseed oil) and a wax (high melting point (approximately 73°C) C18 fatty acid monobasic triglyceride) [0338] The ingredients and proportions used in the process are described in the table below.
  • the “drop by drop” emulsion transfer rate is 38ml/min.
  • the diameter D(50) of the microspheres produced is 3.4 ⁇ m.
  • Material used [0345] [Table 10] Reactors Agitators Speed Reactor 1: 2.5 L stainless steel IKA Ultra-Turrax mixer 6000 rpm T50, S50N-G45F R rod reactor 2: 2.5 L stainless steel RS Lab mixer, 4-blade propeller 500 rpm inclined blades [0346] Protocol [0347]
  • the microsphere suspension is manufactured according to the following successive steps 1-6: [0348] 1/ Loading reactor 1 with the ingredients of the first aqueous phase indicated above- above at a temperature of 80°C.
  • the aqueous suspension contains 33.16% by mass of microspheres relative to the total mass of the suspension.
  • Each microsphere comprises: - 50.2% by mass of wax, relative to the total mass of the microsphere, the wax being a high melting point (approximately 73°C) C18 fatty acid monobasic triglyceride; - 33.3% by mass of an oil rich in omega 3 compared to the total mass of the microsphere; - 15.6% by mass of the colloid, relative to the total mass of the microsphere, the colloid being the residual colloid used in the process - 1% by mass of antioxidant (tocopheryl acetate), relative to the total mass of the microsphere.
  • antioxidant tocopheryl acetate
  • Example 1D Microspheres according to the invention comprising a moisturizing active ingredient Hydrosmart and two waxes (hydrogenated olive oil and hydrogenated castor oil).
  • Hydrosmart a moisturizing active ingredient
  • two waxes hydrogenated olive oil and hydrogenated castor oil
  • the volume ratio between the emulsion and the second aqueous phase in the dispersion is 60/40.
  • the “drop by drop” emulsion transfer rate is 500ml/min.
  • the diameter D(50) of the microspheres produced is 12.3 ⁇ m.
  • the aqueous suspension contains 28.84% by mass of microspheres relative to the total mass of the suspension.
  • Each microsphere comprises: - 47.50% by mass of wax, relative to the total mass of the microsphere, the wax being a blend of hydrogenated olive oil and hydrogenated castor oil; - 34.67% by mass of hydrosmart compared to the total mass of the microsphere; - 4.52% by mass of cosmegreen compared to the total mass of the microsphere - 13.31% by mass of the colloid, relative to the total mass of the microsphere, the colloid being the residual colloid used in the process.
  • Example 2 Process for obtaining a dispersion of microspheres according to the invention composed mainly of cosmetic ingredients [0382] In these examples, microspheres of cosmetic ingredient were obtained, the microspheres being composed mainly of a cosmetic ingredient which is not a wax. [0383]
  • Example 2A Process for obtaining a dispersion of microspheres according to the invention composed mainly (at least 90%) of Cosmegreen ES1822+ (cationic surfactant) [0384] The ingredients and proportions used in the process are described in the table below.
  • the volume ratio between the emulsion and the second aqueous phase in the dispersion is 65:35.
  • the emulsion transfer rate in "drop by drop” is 400ml/min.
  • the dry extract of the dispersion obtained in example 2 is 21.5%.
  • the diameter D(50) of the produced microspheres is 3.1 ⁇ m.
  • the D(10) is 0.6 ⁇ m and the D(90) of 8.5 ⁇ m.
  • the aqueous suspension comprises 22.05% by mass of microspheres relative to the total mass of the suspension 6.
  • Each microsphere comprises: - 90.02% by mass of the cationic surfactant CosmeGreen ES1822+, relative to the total mass of the microsphere; - 8.03% by mass of the colloid (acacia gum) and 1.95% by mass of the surfactant (PVA), by relative to the total mass of the microsphere, the colloid and surfactant being the residual colloid and surfactant used in the process.
  • Example 2B Process for obtaining a dispersion of microspheres according to the invention composed mainly (100%) of EmulsenseTM HC (cationic surfactant) [0406]
  • EmulsenseTM HC cationic surfactant
  • Table 18 er Emulsion 1 e aqueous phase Fatty phase 2nd aqueous phase 99% Demineralized Water 100% EmulsenseTM HC*** 95% Demineralized water 1% PVA* 5% INAVEA ORIGINAL (acacia gum)** * Surfactant; **Protective colloid; ***Active ingredient [0408]
  • the volume ratio between the fatty phase and the first aqueous phase in the emulsion is 30/70.
  • the volume ratio between the emulsion and the second aqueous phase in the dispersion is 65/35.
  • the emulsion transfer rate in "drop by drop” is 33ml/min.
  • the dry extract of the dispersion obtained in example 2B is 21.4%.
  • the diameter D(50) of the microspheres produced is 11.25 ⁇ m.
  • Suspension 7 [0423] [Table 20] Trade name INCI % - Aqua 76.85 EmulsenseTM HC BrassicylIsoleucinateEsylate(and) Brassica 20.00 Alcohol I NAVEA Original Acacia Senegal Gum 1.70 Aqua Euxyl K 712 Sodium benzoate 1.00 Potassium sorbate K uraray-Poval 4-88 LV Polyvinyl alcohol 0.45 [0424] The microspheres are suspended in an aqueous medium, the aqueous medium comprising furthermore a preservative (Euxyl K 712). The aqueous suspension comprises 20.00% by mass of microspheres relative to the total mass of the suspension 3.
  • Each microsphere comprises: - 90.3% by mass of the cationic surfactant EmulsenseTM HC, relative to the total mass of the microsphere; - 7.7% by mass of the colloid (acacia gum) and 2% by mass of the surfactant (PVA), compared to the total mass of the microsphere, the colloid and the surfactant being the residual colloid and surfactant used in the process.
  • Example 3 Process for obtaining a dispersion of microspheres according to the invention mainly comprising wax.
  • microspheres of cosmetic ingredient were obtained, the microspheres being composed mainly of a mixture of waxes (hydrogenated olive oil and hydrogenated castor oil).
  • the volume ratio between the emulsion and the second aqueous phase in the dispersion is 50:50.
  • the “drop by drop” emulsion transfer rate is 300ml/min.
  • the diameter D(50) of the microspheres produced is 13.4 ⁇ m.
  • the powder includes, in addition to the microspheres, Glucidex 6D which stabilizes the powder and prevents the particles from clumping together during drying and a preservative (Euxyl K 712).
  • Glucidex 6D which stabilizes the powder and prevents the particles from clumping together during drying and a preservative
  • Each microsphere comprises: - 96.33% by mass of wax, relative to the total mass of the microsphere, the wax being a mixture of hydrogenated olive oil and hydrogenated castor oil, - 3.67% by mass of surfactant (Amphisol K), relative to the total mass of the microsphere, the surfactant being the residual surfactant used in the process.
  • Example 4 Microspheres in powder form.
  • Other dry forms have been obtained by a lyophilization process and are described below. After.
  • microsphere powder 2 [0451] [Table 24] Trade name INCI % Phytowax 10L40 Hydrogenated Olive Oil Decyl Ester 89.14 Glucidex 6D Maltodextrin 6.46 Amphisol K Potassium Cetyl Phosphate 3.40 Aqua Euxyl K 712 Sodium benzoate 1 Potassium sorbate [0452]
  • the microspheres are in powder form, the powder comprising 92.54% by mass of microspheres relative to the total mass of the powder 1.
  • the powder comprises, in addition to the microspheres, Glucidex 6D which stabilizes the powder and prevents the particles from clumping together when drying and a preservative (Euxyl K 712).
  • Each microsphere comprises: - 96.33% by mass of wax, relative to the total mass of the microsphere, the wax being an oil hydrogenated olive oil - 3.67% by mass of surfactant (Amphisol K), relative to the total mass of the microsphere, the surfactant being the residual surfactant used in the process.
  • the wax being an oil hydrogenated olive oil - 3.67% by mass of surfactant (Amphisol K)
  • surfactant being the residual surfactant used in the process.
  • microsphere powder 3 [0455] Dry form, microsphere powder 3 [0455] [Table 25] Trade name INCI % Behenyl Alcohol CosmeGreen ES1822+ Arachidyl Alcohol 85.80 Betaine I NAVEA Original Acacia Senegal Gum 7.21 Sodium Lactate Buffer 2.87 Lactic acid K uraray-Poval 4-88 LV Polyvinyl alcohol 1.91 Aqua Euxyl K712 Sodium benzoate 2.12 Potassium sorbate [0456] The microspheres are in powder form, the powder comprising 94.92% by mass of microspheres relative to the total mass of the powder 3. The powder includes, in addition to the microspheres, a buffer and a preservative.
  • Each microsphere comprises: - 90.39% by mass of the surfactant CosmeGreen ES1822+, relative to the total mass of the microsphere; - 7.59% by mass of the colloid (acacia gum) and 2.01% by mass of the surfactant (PVA), compared to the total mass of the microsphere, the colloid and surfactant being the residual colloid and surfactant used in the process.
  • Example 5 Solid shampoo comprising a surfactant in the form of microspheres
  • a solid shampoo obtained from syndet comprising as surfactant a derivative of glycine betaine, and more specifically CosmeGreen ES1822+ CH was manufactured, the surfactant CosmeGreen ES1822+ CH being in the form of a suspension of microspheres according to the invention and as obtained by the process described in Example 2.
  • the suspension of microspheres used in this example is suspension 6 as obtained by the process described in example 2 and more particularly described in Table 17.
  • CosmeGreen ES1822+ CH in its commercially available form is presented in the shape of pellets of a few millimeters.
  • the raw syndet comes in the form of chips which are introduced into the mixer.
  • the suspension of microspheres according to the invention is then added to the mixer, the perfume and possibly a coloring.
  • the mixer is a double Z-arm mixer which allows mechanical work at room temperature.
  • the mixture obtained is homogeneous and granular.
  • the next step is a refining step during which the previously obtained mixture is passed through a refiner which will compact it into lumps.
  • Refining is carried out by a twin-screw machine, equipped with cooling for keep the product at a constant temperature, approximately at room temperature.
  • the lumps obtained in the previous step are ground by multi-cylinder calenders.
  • the spacing of the grinders is between 0 and 5 mm, and the person skilled in the art knows how to adapt the spacing according to the product to be obtained.
  • the preparation is homogeneous with a soft texture.
  • the next step is an extrusion step, through a plodder which will compact the soap by forcing it through a die, being pushed by an endless screw.
  • the extruder is a duplex extruder, i.e. 2 stages with 2 screws, is equipped with a vacuum bell.
  • the extruder is also cooled by a liquid refrigerant circuit between 5 and 15°C.
  • the extrusion cone At its end is the extrusion cone (and the die), the only part of the machine that is heated, between 50 and 70°C, to ensure the sliding and smoothing of the soap through the die.
  • the syndet is cut into plugs by a guillotine cutter.
  • the shape of the die is defined by the shape of the mold.
  • the bung is shaped by the press, using multi-cavity molds. The presses are in fact equipped with multi-cavity molds which are cooled (up to 20°C).
  • Example 6 Comparison of the properties of a solid shampoo including the surfactant CosmeGreen ES1822+ as commercially available (i.e., without being formulated in the form of microspheres) to those of a solid shampoo including the surfactant CosmeGreen ES1822+ in the form of microspheres according to the invention [0473] The properties of a solid shampoo obtained from syndet and comprising the surfactant CosmeGreen ES1822+ as commercially available (i.e., not formulated as microspheres) were compared with that of a solid shampoo obtained from syndet and comprising the surfactant CosmeGreen ES1822+ in the form of microspheres according to the invention and obtained according to the process as described in example 2.
  • Solid shampoos (commercial form of Cosmegreen and Cosmegreen microspheres) were obtained according to the method described in Example 5.
  • the microsphere suspension used in this example is suspension 6 such as obtained by the process described in Example 2 and more particularly described in Table 17.
  • Cosmegreen has beneficial properties for hair and skin. These properties are mainly attributed to its mechanical effects.
  • Cosmegreen surfactant For use in liquid galenics (such as shampoos and conditioners), Cosmegreen surfactant must be melted at 80°C and mixed with fatty phases at the same temperature, and/or in glycerin to be either emulsified or co-solubilized. The pH must also be adjusted. [0476] To be used in hot-cast solid galenics, we find the same temperature constraints regarding mixing with other solids. Crystallization must be controlled to avoid phase separations between the constituents.
  • Cosmegreen in its commercial form will not be mixed in a homogeneous but will be dispersed in fairly large packets (a few dozen to hundreds of ⁇ m) in the mixture allowing the solid shampoo to be obtained, as visible in Figure 2. These aggregates and non-homogeneity in the mixture will considerably reduce the effectiveness of the surfactant. [0481] Indeed, when applying the shampoo with water, the constituents classically present in a shampoo dissolve in water, playing their role one by one. Cosmegreen itself will be deposited by friction on the surface of the hair in clumps.
  • Solid shampoo comprising the surfactant Cosmegreen in the form of microspheres according to the invention
  • the microsphere format according to the invention allows direct and homogeneous incorporation of the Cosmegreen surfactant in the constituents of the mixture for extrusion, and allows the obtaining a solid shampoo with Cosmegreen evenly distributed throughout.
  • the extrusion process does not alter the microspheres which remain intact.
  • Cosmegreen in the form of microspheres according to the invention can easily be incorporated into a solid dosage form such as a solid shampoo, without the need to heat them, unlike its commercial form, while preserving its properties in terms of effectiveness and stability.
  • the microspheres are not altered by the extrusion process.
  • Example 7 Comparison of the performance of the Cosmegreen surfactant such as commercially available (i.e., without being formulated in the form of microspheres) to those of the Cosmegreen surfactant in the form of microspheres according to the invention
  • the objective of the test was to evaluate the acceptability, tolerance and efficacy of three shampoos solids A, B and C.
  • Product A is considered 50% good. (sum of “very good” and “good”) and is considered 50% bad (sum of “bad” and “very bad”). [0508] 29% of volunteers would buy the product, compared to 71% who would not. [0509] Product B results [0510] [Table 33] Rating Criteria Tolerance No signs of intolerance were observed No discomfort was reported S overall satisfaction The overall judgment of the product: Very good 8% Good: 54% Bad: 34% Very bad: 4% [0511] [Table 34] NOT ALL NOT ALL AVERAGE D 'AGREEMENT AGREEMENT OK OK WEIGHTED L The smell is pleasant 8.33 20.83 41.67 29.17 29.17 The product foams well application 29.17 62.50 4.17 4.17 91.67 The product is pleasant to use 25.00 54.17 16.67 4.17 79.17 The product is easy to apply 29.17 54.17 12.50 4.17 83.33 The product facilitates detangling 23.81 47.62 14.29 14.29 71.43 The product provides a m fine
  • the microspheres according to the invention allow advantageously to improve the qualities and properties of the surfactant.
  • solid shampoo including Cosmegreen such as commercially available (i.e., without being formulated in the form of microspheres)
  • the formulation of Cosmegreen in the form of microspheres make it possible to improve the properties of the surfactant, both for its application and for its cosmetic properties, as summarized in Table 28 below.
  • Improvement of cosmetic properties - Improved detangling (weighted average of 38.89 for product A vs 76.19 for the product C); - The product does not dry out the hair (weighted average of 66.67 for product A vs 79.17 for product C); - Improved hair protection (weighted average of 50.00 for product A vs 78.26 for product C); - Improved cleaning (weighted average of 73.91 for product A vs 91.67 for the product C) - Improved shine (weighted average of 65.22 for product A vs. 75 for product C); - Improved styling (weighted average of 91.30 for product A vs.
  • phase A is prepared by solubilization of xanthan gum in water, with stirring at room temperature, then glycerin and perfume are added. The preservatives of phase B, then the microspheres (phase C) are also incorporated with stirring.
  • Liquid shampoos Three liquid shampoos, comprising three different aqueous suspensions of microspheres of the cationic surfactant CosmeGreen ES1822+ were prepared (suspensions 1, 2 and 6 as described above in Tables 4, 5 and 8).
  • composition of the liquid shampoos is described in the table below: [0535] [Table 41] Composition % Aqua 82.36% Sodium cocoyl isethionate 6.97% Decyl Glucoside 4.00% Microspheres (in the form of the suspension 1, 2 or 6) 3.00% Cocamidopropyl betaine 1.87% Sodium Benzoate 1.00% Cyamopsis tetragonoloba (guar) gum 0.50% Guar hydroxypropyltrimonium chloride 0.30% Citric acid Qsp pH 5.5 [0536] The galenic is prepared according to the following steps: phase A is prepared by solubilization of the gum in water, with stirring using a deflocculating blade at temperature ambient.
  • Phase A is prepared by dissolving the gum in water, while stirring using a deflocculating paddle at room temperature.
  • the Phases A and B are mixed, then the microspheres (phase C) and preservative (phase D) are also incorporated while stirring.
  • the pH is adjusted to 5.5 using citric acid.
  • composition of the shower gels to be reconstituted are described in the table below: [0540] [Table 43] Composition % Sodium Cocoyl Isethionate 78.84% Instant Fragrance Powder Perfume 8.76% Microspheres in dry form (Powder 1, 2 or 3) 7.90% Xanthan gum 2.50% Sodium Benzoate 2.00% [0541]
  • Shower gel powder is obtained by mixing all the constituents. The powder The resulting solution should be reconstituted at 10% in lukewarm water. Shake and let stand for 24 hours before use.
  • Shaving powder [0543] Two shaving powders, comprising microspheres in dry form, were prepared (Powders 2 and 3 as described above in Tables 12 and 13).
  • composition of the powders shaving is described in the table below: [0544] [Table 44] Composition % Xanthan gum (80 mesh) 49% Disodium Lauryl Sulfosuccinate 49% Microspheres in dry form (Powder 2 or 3) 2% [0545] The shaving powder should be placed in the hand. Apply a few drops of water, mix and apply to the face. [0546] Shampoo powder to reconstitute [0547] Two powder shampoos to be reconstituted, comprising microspheres in dry form (Powders 2 and 3 as described above in Tables 12 and 13) were prepared.
  • composition powder shampoos to be reconstituted are described in the table below: [0548] [Table 45] Composition % Sodium Laurylglucosides Hydroxypropylsulfonate 38% Disodium Lauryl Sulfosuccinate 38% Glucomannan 10% M microspheres in dry form (Powder 1 or 3) 10% Instant Fragrance 5% powder perfume [0549] The shampoo powder should be reconstituted at 10% in lukewarm water. Shake and let stand 24 hours before use. [0550] Compact powder [0551] A compact makeup powder, comprising microspheres in dry form (Powder 2 as described above in Table 12) was prepared.
  • composition of the powder compact is described in the table below: [0552] [Table 46] Composition % Magnesium stearate 42.375% Sericite 300S 42.375% Pigment Colorona Oriental Beige 5.85% Glycerin 2% Perfume 0.4% Microspheres in dry form (Powder 1) 7% [0553] The powder obtained after mixing the different components is compacted in a aluminum cup. [0554]
  • the microspheres according to the invention can be integrated into a compacted galenic, without loss of their properties.
  • Example 8 Evaluation of the moisturizing effect of cosmetic ingredients formulated in the form of microspheres according to the invention
  • These studies aim to evaluate the moisturizing efficacy and sensory properties of ingredients cosmetic in the form of microspheres according to the invention (example 8A) and to compare the moisturizing performance of an active ingredient in the form of microspheres according to the invention vs. the non-active ingredient formulated in the form of a microsphere (example 8B).
  • Evaluation methodology [0557] The measurement of skin hydration was carried out by corneometry, a technique which quantifies skin hydration by measuring its dielectric constant. This method is based on the principle that the higher the skin hydration, the greater the measured conductivity.
  • compositions of sera A and B are as follows: [0564] [Table 47] Serum A: Ingredient % Glycerin 0.5 Euxyl K712 (water, potassium sorbate, 1 sodium benzoate) G xanthan gum 1.5 Water 97 [0565] [Table 51] Serum B: Ingredient % Glycerin 0.5 Euxyl K712 (water, potassium sorbate, 1 sodium benzoate) G xanthan gum 1.5 CreaskinGlide 3 Water 97 100 [0566] CreaskinGlide corresponds to suspension 2 described in Table 14, namely microspheres comprising mainly a mixture of hydrogenated olive oil and hydrogenated castor oil: [Table 48] N commercial name INCI % - Aqua 68.61 Phytowax 18L57 Hydrogenated Olive Oil Stearyl Ester 11.86 Phytowax 22L73 Hydrogenated Castor Oil Behenyl Ester 11.86 INAVEA Original Acacia Senegal Gum 5.42 Behenyl Alcohol Co
  • the aqueous suspension comprises 30.39% by mass of microspheres relative to the total mass of the suspension.
  • Each microsphere comprises: - 78.06% by mass of waxes, relative to the total mass of the microsphere, the waxes being a mixture of hydrogenated olive oil and hydrogenated castor oil; - 4.11% by mass of the cationic surfactant CosmeGreen ES1822+, relative to the total mass of the microsphere; - 17.83% by mass of the colloid, relative to the total mass of the microsphere, the colloid being the residual colloid used in the process.
  • Figure 6 shows a clear comparison between two formulations: ⁇ Virgin Serum A: CreaskinGlide-free formulation.
  • Serum with ingredient B formulation comprising the ingredient in the form of microspheres according to the invention, namely CreaskinGlide.
  • Figure 6 demonstrates that CreaskinGlide microspheres maintain systematically a higher hydration rate, with values generally oscillating between 6 and 16, while virgin serum shows more modest values between approximately -1 and 4.
  • the sensory properties of serum B were compared with those of serum A. Comparison of sensory properties between the two products shows several differences notable. In terms of softness, serum B scores higher (7/10) than serum virgin (5/10). The stickiness is identical for both products with an average score of 4/10. The The most significant difference concerns the mattifying effect, where serum B is excellent with a very high score.
  • Example 8B Comparison of the performance of the Hydrasmart ingredient as commercially available (i.e., without being formulated in the form of microspheres) to those in the form of microspheres according to the invention [0574] The results of this study will make it possible to determine whether the method according to the invention improves significantly the moisturizing properties of the ingredient compared to its standard commercial form.
  • Hydrosmart asset is composed as follows: [0582] [Table 53] Ingredient % Sunflower oil 36 Shea Butter 33 Aloe Vera 30 Oil Macerate Tocopherol 1 100 [0583] Hydrosmart is therefore a mixture of oil and butter, and more particularly a mixture sunflower oil, shea butter and an oily macerate of Aloe Vera.
  • Figure 7 shows two separate graphs (A and B) that clearly demonstrate the advantage Hydrosmart microspheres according to the invention compared to the active ingredient alone: [0585] Figure 7A - Comparison at equal concentration (0.3%) [0586] The active ingredient in the form of microspheres shows a moisturizing effectiveness significantly superior to the active ingredient alone at the same concentration. [0587] The active ingredient in the form of microspheres maintains positive hydration values (between +1 and +9) over the study period. [0588] The asset alone shows fluctuating but generally inferior performances, with often negative values (between -3 and +2). [0589] The peak of efficacy observed at the third application for the active ingredient in the form of microspheres (+9) is particularly significant.

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Abstract

The inventors have advantageously developed microspheres of cosmetic ingredient(s) having a volume diameter d(50) of between 0.5 and 20 µm, and allowing the formulation of cosmetic ingredient(s) in cosmetic compositions without temperature constraints, while preserving the efficacy and sensory properties thereof.

Description

Description Titre : Microsphères d’ingrédients cosmétiques Domaine technique [0001] La présente divulgation relève du domaine de la formulation de compositions cosmétiques. Technique antérieure [0002] Les ingrédients jouent un rôle essentiel dans la formulation des produits cosmétiques que ce soit des produits capillaires, d’hygiène ou de maquillage. Chaque ingrédient apporte des propriétés spécifiques, contribuant à l’efficacité et à l’expérience sensorielle des utilisateurs. [0003] Cependant, ces ingrédients cosmétiques posent des défis lors de leur formulation. Certains d’entre eux sont sensibles à des facteurs tels que la chaleur, le pH, la lumière ou l’oxygène. D’autres imposent des conditions réactionnelles spécifiques, comme le chauffage. Trouver le bon équilibre entre efficacité de la formulation, compatibilité des matières premières et simplification des procédés est un enjeu majeur pour les formulateurs cosmétiques. [0004] Typiquement, les ingrédients cosmétiques qui nécessitent un chauffage du mélange réactionnel imposent des contraintes significatives. En effet, cette élévation de température peut être incompatible avec l’introduction d’autres composants dans la formulation et risque ainsi d’altérer les propriétés des ingrédients thermosensibles. [0005] Par ailleurs, la formulation de ces ingrédients devant être chauffés peut également nécessiter l’ajout d’ingrédients supplémentaires, soit pour former une émulsion, soit pour être co-solubilisés, complexifiant alors la formulation. [0006] Enfin, si le chauffage n’est pas réalisé à une température adéquate pour l’ingrédient actif, des problèmes de séparation de phase entre les constituants peuvent survenir, altérant la texture et les performances du produit ou entraînant une répartition non uniforme de l’ingrédient dans le produit. [0007] Il est donc nécessaire de mettre au point des ingrédients cosmétiques actifs qui puissent aisément être incorporés dans tout type de galénique, sans qu’il soit nécessaire de les chauffer ou uniquement à un chauffage modéré, tout en préservant leurs propriétés en termes d’efficacité et de stabilité. Résumé [0008] Les inventeurs ont avantageusement mis au point des microsphères d’ingrédient(s) cosmétique(s) d’un diamètre en volume d(50) compris entre 0.5 et 20 µm, et permettant la formulation d’ingrédient(s) cosmétique(s) dans des compositions cosmétiques sans contraintes de température, tout en préservant son efficacité et ses propriétés sensorielles. [0009] Ainsi, les microsphères selon l’invention, pourront être mises en œuvre dans tout type de galénique qu’elle soit solide ou liquide, dans des proportions variées, dans une phase grasse ou aqueuse ou au sein d’une poudre, sans ajout de co-formulants, nécessaires à l’intégration dans la formule, ni d’étape de chauffage. Leur caractère « prêt à l’emploi » simplifie le processus de formulation. En outre, l’absence de chauffage ou la mise en œuvre d’un chauffage modéré pour leur formulation permet des économies significatives d’énergie au cours des procédés de formulation. [0010] De plus, les ingrédients sous forme de microsphères selon l’invention peuvent être formulés avec des principes actifs a priori incompatibles, tels que des principes actifs thermosensibles, qui seraient autrement inutilisables dans une formulation exigeant une étape de chauffage. [0011] De manière avantageuse encore, l’intégration de cette technologie au sein d’une formulation n’affecte pas l’intégrité des microsphères. En effet, les inventeurs ont par exemple pu démontrer qu’un procédé d’extrusion utilisé pour formuler un shampooing solide à partir de syndet, comprenant ces microsphères n’altère pas leur structure. Après solubilisation du shampooing dans l’eau, et donc lors de l’utilisation du shampoing, les microsphères demeurent intactes. [0012] Par ailleurs, et de manière inattendue, les inventeurs ont démontré que la formulation d’ingrédient cosmétique sous forme de microsphère selon l’invention permet d’améliorer les propriétés de l’ingrédient cosmétique, tant lors de son application que ses propriétés cosmétiques. [0013] Ainsi, la présente invention concerne des microsphères d’ingrédient cosmétique, de diamètre en volume d(50) compris entre 0.5 et 20 µm, de préférence entre 1 et 10 µm, et de manière préférée entre 2 et 8 µm, l’ingrédient cosmétique possédant un point de fusion supérieur à 30°C et dans lesquelles : - lorsque l’ingrédient cosmétique est différent d’une cire, celui-ci représente au moins 80% en masse desdites microsphères, et - lorsque l’ingrédient cosmétique est une cire, celui-ci représente au moins 95% en masse desdites microsphères. [0014] La présente invention concerne également des microsphères de diamètre en volume d(50) compris entre 0.5 et 20 µm, de préférence entre 1 et 10 µm, et de manière préférée entre 2 et 8µm, lesdites microsphères comprenant au moins un ingrédient et au moins une cire, ledit ingrédient cosmétique possédant un point de fusion supérieur à 30°C et n’étant pas une cire. [0015] La présente invention a également pour objet un procédé de fabrication des microsphères selon l’invention, lesdites microsphères étant obtenues sous forme de suspension dans un milieu aqueux. [0016] La présente invention a également pour objet une suspension aqueuse de microsphères. [0017] La présente invention a donc pour objet également des microsphères, préférentiellement une suspension de microsphères susceptibles d’être obtenues par un procédé selon l’invention. [0018] Avantageusement toujours, la forme sphérique, de granulométrie en volume d(50) compris entre 0.5 et 20 µm permet une accroche mécanique aisée sur un cheveu de 30 µm (cheveu fin) à 70 µm (cheveu épais). Le ratio taille de particule/taille du cheveu agit en faveur de l’adhésion de la particule sur le cheveu. Cette adhérence, permet une meilleure résistance au lessivage des particules lors du rinçage d’un shampoing par exemple. En effet, l’ingrédient va pouvoir se déposer par friction sur le cheveu et y adhérer. La dépose est donc uniforme à la surface du cheveu et résiste au rinçage à l’eau. [0019] Ainsi, la présente invention est particulièrement intéressante dans le domaine capillaire, et pourra également être utilisée dans le domaine de l’hygiène corporelle ainsi que du maquillage. [0020] La présente invention concerne donc une composition cosmétique comprenant des microsphères selon l’invention et un milieu physiologiquement acceptable. [0021] Enfin, les inventeurs ont comparé un shampoing solide fait à partir de syndet comprenant un ingrédient cosmétique tel que commercialement disponible (i.e., sans être formulé sous forme de microsphères) à un shampoing solide fait à partir de syndet comprenant les microsphères d’ingrédient cosmétique selon l’invention. Il a été démontré lors d’un test consommateur, que la mise en forme de l’ingrédient cosmétique sous forme de microsphères permet d’améliorer ses propriétés lors de son application (amélioration de l’obtention de la mousse, de la sensorialité lors de l’application et amélioration du rinçage) mais également d’un point de vue cosmétique (amélioration du démêlage, de la protection du cheveu, du nettoyage de la brillance, du coiffage, de la douceur, du caractère). [0022] Une autre étude comparative démontre clairement les bénéfices apportés par la formulation d’un actif hydratant sous forme de microsphères selon l'invention par rapport à l'actif seul. À concentration égale (0,3%), l'actif en microsphères présente une efficacité hydratante significativement supérieure. Il est particulièrement notable que même en triplant la concentration de l'actif seul (1%), celui-ci ne parvient pas à atteindre de façon constante l'efficacité de l'actif formulé selon l'invention. Ces résultats confirment l'amélioration substantielle de l'efficacité hydratante apportée par la technologie des microsphères selon l'invention. [0023] Ainsi, la présente invention a pour objet l’utilisation des microsphères selon l’invention pour améliorer les performances dudit ingrédient cosmétique. Brève description des dessins [0024] D’autres caractéristiques, détails et avantages apparaîtront à la lecture de la description détaillée ci-après, et à l’analyse des dessins annexés, sur lesquels : Fig.1 [0025] [Fig.1] montre en microscopie optique réalisée sur microscope Paralux L110 S2 Trino 1600X équipée d’une caméra oculaire DinoEye, une microsphère selon l’invention du tensioactif Cosmegreen sur une fibre de cheveu. Fig.2 [0026] [Fig.2] montre en microscopie optique réalisée sur microscope Paralux L110 S2 Trino 1600X équipée d’une caméra oculaire DinoEye, les amas du tensioactif Cosmegreen lorsqu’il est formulé sous sa forme commerciale dans un shampoing solide. [0027] [Fig.3] montre en microscopie optique réalisée sur microscope Paralux L110 S2 Trino 1600X équipée d’une caméra oculaire DinoEye, la présence de microsphères de Cosmegreen après solubilisation du shampoing solide dans l’eau. Fig.4 [0028] [Fig.4] montre en microscopie optique réalisée sur microscope Paralux L110 S2 Trino 1600X équipée d’une caméra oculaire DinoEye, la présence de microsphères de Cosmegreen sur un cheveu avant rinçage. Fig.5 [0029] [Fig.5] montre, en microscopie optique réalisée sur microscope Paralux L110 S2 Trino 1600X équipée d’une caméra oculaire DinoEye, la présence de microsphères de Cosmegreen sur un cheveu après rinçage. Fig.6 [0030] [Fig. 6] est un graphique illustrant l’évolution de l'hydratation cutanée après applications répétées – Evaluation de l’effet hydratant d’un actif sous forme de microsphères selon l’invention (n=4). Fig.7 [0031] [Fig.7] représente la comparaison de l'efficacité hydratante entre l'actif sous forme de microsphères selon l'invention et l'actif seul à différentes concentrations (Figure 7A, comparaison à concentration égale, Figure 7B, comparaison avec concentration triplée de l’actif seul). Description détaillée [0032] Microsphères d’ingrédient cosmétique [0033] Selon un mode de réalisation, la présente invention concerne des microsphères d’ingrédient cosmétique, de diamètre en volume d(50) compris entre 0.5 et 20 µm, de préférence entre 1 et 10 µm, de manière préférée entre 2 et 8 µml’ingrédient cosmétique possédant un point de fusion supérieur à 30°C, et dans lesquelles : - lorsque l’ingrédient cosmétique est différent d’une cire, celui-ci représente au moins 80% en masse desdites microsphères, et - lorsque l’ingrédient cosmétique est une cire, celui-ci représente au moins 95% en masse desdites microsphères. [0034] Selon ce mode de réalisation, chaque microsphère d’ingrédient cosmétique est composée majoritairement de l’ingrédient cosmétique, qu’il soit une cire ou non. [0035] L’ingrédient cosmétique est différent d’une cire [0036] Selon un mode de réalisation, la présente invention concerne des microsphères d’ingrédient cosmétique, de diamètre en volume d(50) compris entre 0.5 et 20 µm, de préférence entre 1 et 10 µm, de manière préférée entre 2 et 8 µm, de manière préférée entre 2 et 5µm, ledit ingrédient cosmétique possédant un point de fusion supérieur à 30°C et étant différent d’une cire, et représentant au moins 80% en masse desdites microsphères. [0037] Lorsque l’ingrédient cosmétique est différent d’une cire, on entend par microsphère composée majoritairement de l’ingrédient cosmétique, une microsphère composée d’au moins 80% en masse dudit ingrédient cosmétique, par rapport à la masse totale de la microsphère, préférentiellement au moins 81%, préférentiellement au moins 82%, préférentiellement au moins 83%, préférentiellement au moins 84%, préférentiellement au moins 85%, préférentiellement au moins 86%, préférentiellement au moins 87%, préférentiellement au moins 88%, préférentiellement au moins 89% en masse dudit ingrédient cosmétique, préférentiellement au moins 90% en masse, par rapport à la masse totale de la microsphère, préférentiellement au moins 91%, préférentiellement au moins 92%, préférentiellement au moins 93%, préférentiellement au moins 94%, préférentiellement au moins 95%, préférentiellement au moins 96%, préférentiellement au moins 97%, préférentiellement au moins 98%, préférentiellement au moins 99% en masse dudit ingrédient cosmétique, par rapport à la masse totale de la microsphère. Préférentiellement encore, la microsphère est composée à 100% en masse dudit ingrédient cosmétique, par rapport à la masse totale de la microsphère. [0038] Selon un mode de réalisation, l’ingrédient cosmétique peut être un mélange d’ingrédient cosmétique, chaque ingrédient cosmétique possédant un point de fusion supérieur à 30°C et chaque ingrédient cosmétique n’étant pas une cire. [0039] Selon ce mode de réalisation, les microsphères d’ingrédient cosmétique ne comprennent pas de cires. [0040] La microsphère d’ingrédient cosmétique peut comprendre de manière minoritaire, un ou plusieurs des tensioactifs et/ou un ou plusieurs des colloïdes utilisés lors du procédé de fabrication des microsphères. Ils sont à distinguer du ou des ingrédients cosmétiques formant la microsphère. [0041] Ainsi, selon ce mode de réalisation, chaque microsphère d’ingrédient cosmétique comprend une teneur inférieure à 20% en masse d’au moins un tensioactif et/ou d’au moins un colloïde, par rapport à la masse totale de la microsphère, préférentiellement, une teneur inférieure à 19%, préférentiellement inférieure à 18%, préférentiellement inférieure à 17%, préférentiellement inférieure à 16%, préférentiellement inférieure à 15%, préférentiellement inférieure à 14%, préférentiellement inférieure à 13%, préférentiellement inférieure à 12%, préférentiellement inférieure à 11% en masse, préférentiellement inférieure à 10% en masse, par rapport à la masse totale de la microsphère, préférentiellement, une teneur inférieure à 9%, préférentiellement inférieure à 8%, préférentiellement inférieure à 7%, préférentiellement inférieure à 6%, préférentiellement inférieure à 5%, préférentiellement inférieure à 4%, préférentiellement inférieure à 3%, préférentiellement inférieure à 2%, préférentiellement inférieure à 1% en masse d’au moins un tensioactif et/ou au moins un colloïde, par rapport à la masse totale de la microsphère. [0042] Ainsi, selon ce mode de réalisation, chaque microsphère est composée d’au moins un ingrédient cosmétique qui n’est pas une cire, et éventuellement d’au moins un tensioactif et/ou au moins un colloïde. Cela signifie que chaque microsphère ne comporte pas de produit amphiphile, de cires, de stabilisant ou d’autres additifs qui ne soit l’ingrédient cosmétique ou un mélange d’ingrédients cosmétiques et éventuellement un ou plusieurs tensioactif(s) et/ou colloïde(s). [0043] Selon un mode de réalisation, chaque microsphère pourra comprendre en outre, un actif qui n’est pas un ingrédient cosmétique au sens de la présente invention et qui est choisi parmi choisi parmi une huile végétale ou un filtre solaire. Selon ce mode de réalisation, chaque microsphère d’ingrédient cosmétique comprend une teneur en actif comprise entre 0 et 20%, préférentiellement entre 1 et 15%, préférentiellement entre 2 et 10%. [0044] Lorsque l’ingrédient cosmétique est une cire [0045] Selon un mode de réalisation, la présente invention concerne des microsphères d’ingrédient cosmétique, de diamètre en volume d(50) compris entre 0.5 et 20 µm, de préférence entre 1 et 10 µm, de manière préférée entre 2 et 8 µm, ledit ingrédient étant une cire, et représente au moins 95% en masse desdites microsphères. [0046] Lorsque l’ingrédient cosmétique est une cire, on entend par microsphère composée majoritairement de l’ingrédient cosmétique, une microsphère composée d’au moins 95% en masse dudit ingrédient cosmétique, par rapport à la masse totale de la microsphère, préférentiellement au moins 96%, préférentiellement au moins 97%, préférentiellement au moins 98%, préférentiellement au moins 99% en masse dudit ingrédient cosmétique, par rapport à la masse totale de la microsphère. Préférentiellement encore, la microsphère est composée à 100% en masse dudit ingrédient cosmétique, par rapport à la masse totale de la microsphère. [0047] Selon un mode de réalisation, l’ingrédient cosmétique peut être un mélange de cires. [0048] La microsphère d’ingrédient cosmétique peut comprendre de manière minoritaire, un ou plusieurs des tensioactifs et/ou un ou plusieurs des colloïdes utilisés lors du procédé de fabrication des microsphères. [0049] Ainsi, selon ce mode de réalisation, chaque microsphère d’ingrédient cosmétique comprend une teneur inférieure à 5% en masse d’au moins un tensioactif et/ou d’au moins un colloïde, par rapport à la masse totale de la microsphère, préférentiellement, inférieure à 4%, préférentiellement inférieure à 3%, préférentiellement inférieure à 2%, préférentiellement inférieure à 1% en masse d’au moins un tensioactif et/ou au moins un colloïde, par rapport à la masse totale de la microsphère. [0050] Ainsi, selon ce mode de réalisation, chaque microsphère est composée d’au moins un ingrédient cosmétique qui est une cire, et éventuellement d’au moins un tensioactif et/ou au moins un colloïde. Cela signifie que chaque microsphère ne comporte pas de produit amphiphile, de stabilisant ou d’autres additifs qui ne soit une cire ou un mélange de cires et éventuellement un ou plusieurs tensioactif(s) et/ou colloïde(s). [0051] Les microsphères selon l’invention, que l’ingrédient cosmétique soit une cire ou non, ne sont pas des microsphères composées d’un cœur de matériau actif et d’un enrobage, i.e., les microsphères selon l’invention n’ont pas de structure cœur-écorce. [0052] En effet, les microsphères d’ingrédient cosmétique selon l’invention sont pleines et le ou les ingrédients cosmétiques, sont répartis sur l’ensemble du volume de la microsphère, y compris sur sa périphérie, sans distinction de cœur et d’écorce. En d’autres termes, le ou les ingrédients cosmétiques sont présents à la fois à la périphérie et dans le volume de la microsphère. De préférence, le ou les ingrédients cosmétiques sont répartis de manière uniforme sur l’ensemble du volume de la microsphère, y compris sur sa périphérie. [0053] Lorsque les microsphères d’ingrédient cosmétique comprennent de manière minoritaire un ou plusieurs des tensioactifs et/ou un ou plusieurs des colloïdes utilisés lors du procédé de fabrication des microsphères (et non des tensioactifs qualifiés d’ingrédients cosmétiques au sens de la présente invention), les tensioactifs liposolubles seront également répartis sur l’ensemble du volume de la microsphère y compris sur sa périphérie, sans distinction de cœur et d’écorce. Les tensioactifs hydrosolubles et les colloïdes, seront présents à la périphérie et/ou à l’interface. Toutefois, et même en présence de manière minoritaire, d’un ou plusieurs des tensioactifs et/ou d’un ou plusieurs des colloïdes utilisés lors du procédé de fabrication des microsphères, les microsphères ne présentent pas une structure cœur/écorce. [0054] Ainsi, selon un mode de réalisation, les microsphères ne présentent pas une structure cœur/écorce. Selon un mode de réalisation, chaque microsphère pourra comprendre en outre, un actif qui n’est pas un ingrédient cosmétique au sens de la présente invention et qui est choisi parmi une huile végétale ou un filtre solaire. Selon ce mode de réalisation, chaque microsphère d’ingrédient cosmétique comprend une teneur en actif comprise entre 0 et 5%, préférentiellement entre 1 et 4%, préférentiellement entre 2 et 3%. [0055] Microsphères d’ingrédient cosmétique et de cire [0056] Selon un autre mode de réalisation, chaque microsphère comprend au moins une cire et au moins un ingrédient cosmétique, ledit au moins un ingrédient cosmétique possédant un point de fusion supérieur à 30°C et n’étant pas une cire. [0057] Ainsi, la présente invention concerne également des microsphères, de diamètre en volume d(50) compris entre 0.5 et 20 µm, de préférence entre 1 et 10 µm, et de manière préférée entre 2 et 8µm, de manière préférée entre 2 et 5µm, lesdites microsphères comprenant au moins un ingrédient et au moins une cire, ledit ingrédient cosmétique possédant un point de fusion supérieur à 30°C et est différent d’une cire. [0058] De la même façon que précédemment, chaque microsphère peut comprendre de manière minoritaire, un ou plusieurs des tensioactifs et/ou un ou plusieurs des colloïdes utilisés lors du procédé de fabrication des microsphères. Ils sont à distinguer du ou des ingrédients cosmétiques formant la microsphère. [0059] Ainsi, selon un mode de réalisation, une microsphère comprend une teneur inférieure à 20% en masse d’au moins un tensioactif et/ou d’au moins un colloïde, par rapport à la masse totale de la microsphère, préférentiellement, une teneur inférieure à 19%, préférentiellement inférieure à 18%, préférentiellement inférieure à 17%, préférentiellement inférieure à 16%, préférentiellement inférieure à 15%, préférentiellement inférieure à 14%, préférentiellement inférieure à 13%, préférentiellement inférieure à 12%, préférentiellement inférieure à 11% en masse, préférentiellement inférieure à 10% en masse d’au moins un tensioactif et/ou d’au moins un colloïde, par rapport à la masse totale de la microsphère, préférentiellement, une teneur inférieure à 9%, préférentiellement inférieure à 8%, préférentiellement inférieure à 7%, préférentiellement inférieure à 6%, préférentiellement inférieure à 5%, préférentiellement inférieure à 4%, préférentiellement inférieure à 3%, préférentiellement inférieure à 2%, préférentiellement inférieure à 1% en masse d’au moins un tensioactif et/ou au moins un colloïde, par rapport à la masse totale de la microsphère. [0060] Selon un mode de réalisation, chaque microsphère comprend de 1 à 10% en masse d’au moins un ingrédient cosmétique possédant un point de fusion supérieur à 30°C et n’étant pas une cire, de 90 à 99% en masse d’au moins une cire et de 0 à 20% en masse d’au moins un tensioactif et/ou d’au moins un colloïde. [0061] Selon un mode de réalisation, chaque microsphère comprend de 10 à 20% en masse d’au moins un ingrédient cosmétique possédant un point de fusion supérieur à 30°C et n’étant pas une cire, de 80 à 90% en masse d’au moins une cire et de 0 à 20% en masse d’au moins un tensioactif et/ou d’au moins un colloïde. [0062] Selon un mode de réalisation, chaque microsphère comprend de 20 à 30% en masse d’au moins un ingrédient cosmétique possédant un point de fusion supérieur à 30°C et n’étant pas une cire, de 70 à 80% en masse d’au moins une cire et de 0 à 20% en masse d’au moins un tensioactif et/ou d’au moins un colloïde. [0063] Selon un mode de réalisation, chaque microsphère est composée de 30 à 40% en masse d’au moins un ingrédient cosmétique possédant un point de fusion supérieur à 30°C et n’étant pas une cire, de 70 à 80% en masse d’au moins une cire et de 0 à 20% en masse d’au moins un tensioactif et/ou d’au moins un colloïde. [0064] Selon un mode de réalisation, chaque microsphère est composée de 40 à 50% en masse d’au moins un ingrédient cosmétique possédant un point de fusion supérieur à 30°C et n’étant pas une cire, de 50 à 60% en masse d’au moins une cire et de 0 à 20% en masse d’au moins un tensioactif et/ou d’au moins un colloïde. [0065] Selon un mode de réalisation, chaque microsphère est composée de 50 à 60% en masse d’au moins un ingrédient cosmétique possédant un point de fusion supérieur à 30°C et n’étant pas une cire, de 40 à 50% en masse d’au moins une cire et de 0 à 20% en masse d’au moins un tensioactif et/ou d’au moins un colloïde. [0066] Selon un mode de réalisation, chaque microsphère est composée de 60 à 70% en masse d’au moins un ingrédient cosmétique possédant un point de fusion supérieur à 30°C et n’étant pas une cire, de 30 à 40% en masse d’au moins une cire et de 0 à 20% en masse d’au moins un tensioactif et/ou d’au moins un colloïde. [0067] Selon un mode de réalisation, chaque microsphère est composée de 70 à 80% en masse d’au moins un ingrédient cosmétique possédant un point de fusion supérieur à 30°C et n’étant pas une cire, de 20 à 30% en masse d’au moins une cire et de 0 à 20% en masse d’au moins un tensioactif et/ou d’au moins un colloïde. [0068] Selon un mode de réalisation, chaque microsphère est composée de 80 à 90% en masse d’au moins un ingrédient cosmétique possédant un point de fusion supérieur à 30°C et n’étant pas une cire, de 20 à 10% en masse d’au moins une cire et de 0 à 20% en masse d’au moins un tensioactif et/ou d’au moins un colloïde. [0069] Selon un mode de réalisation, chaque microsphère est composée de 90 à 99% en masse d’au moins un ingrédient cosmétique possédant un point de fusion supérieur à 30°C et n’étant pas une cire, de 1 à 10% en masse d’au moins une cire et de 0 à 20% en masse d’au moins un tensioactif et/ou d’au moins un colloïde. [0070] Selon ce mode de réalisation, chaque microsphère est composée d’au moins un ingrédient cosmétique possédant un point de fusion supérieur à 30°C et qui n’est pas une cire, d’au moins une cire et éventuellement d’au moins un tensioactif et/ou au moins un colloïde. Cela signifie que chaque microsphère ne comporte pas de produit amphiphile, de stabilisant ou d’autres additifs qui ne soit pas la cire ou un mélange de cires, l’ingrédient cosmétique ou un mélange d’ingrédients cosmétiques et éventuellement un ou plusieurs tensioactif(s) et/ou colloïde(s). [0071] Les microsphères selon l’invention ne sont pas des microsphères composées d’un cœur de matériau actif et d’un enrobage, i.e., les microsphères selon l’invention n’ont pas de structure cœur- écorce. [0072] En effet, les microsphères d’ingrédient cosmétique selon l’invention sont pleines et le ou les ingrédients cosmétiques, la ou les cires et les éventuels colloïdes ou tensioactifs, sont répartis sur l’ensemble du volume de la microsphère, y compris sur sa périphérie, sans distinction de cœur et d’écorce. En d’autres termes, le ou les ingrédients cosmétiques, la ou les cires sont présents à la fois à la périphérie et dans le volume de la microsphère. Ainsi, et de préférence, le ou les ingrédients cosmétiques la ou les cires sont répartis de manière uniforme sur l’ensemble du volume de la microsphère, y compris sur sa périphérie. [0073] Lorsque les microsphères d’ingrédient cosmétique comprennent de manière minoritaire un ou plusieurs des tensioactifs et/ou un ou plusieurs des colloïdes utilisés lors du procédé de fabrication des microsphères (et non des tensioactifs qualifiés d’ingrédients cosmétiques au sens de la présente invention), les tensioactifs liposolubles seront également répartis sur l’ensemble du volume de la microsphère y compris sur sa périphérie, sans distinction de cœur et d’écorce. Les tensioactifs hydrosolubles et les colloïdes, seront présents à la périphérie et/ou à l’interface. Toutefois, et même en présence de manière minoritaire, d’un ou plusieurs des tensioactifs et/ou d’un ou plusieurs des colloïdes utilisés lors du procédé de fabrication des microsphères, les microsphères ne présentent pas une structure cœur/écorce. [0074] Selon un mode de réalisation, chaque microsphère pourra comprendre en outre, un actif qui n’est pas un ingrédient cosmétique au sens de la présente invention et qui est choisi parmi une huile végétale ou un filtre solaire. Selon ce mode de réalisation, chaque microsphère d’ingrédient cosmétique comprend une teneur en actif comprise entre 0 et 5%, préférentiellement entre 1 et 4%, préférentiellement entre 2 et 3%. [0075] Les microsphères selon l’invention sont à distinguer de particules décrites dans l’art antérieur. Une particule, de manière générale, désigne un fragment de matière tel qu’un ingrédient cosmétique possédant des dimensions finies et une forme quelconque. C'est un terme générique qui englobe tout corps de petite taille, qu'il soit régulier ou irrégulier, naturel ou manufacturé, sans spécification particulière concernant sa structure interne ou sa composition. Les particules peuvent être obtenues par divers procédés, comme la fragmentation, la précipitation, la cristallisation ou l'agglomération, et peuvent présenter des caractéristiques très variées en termes de forme, de taille, de densité et d'organisation structurelle. Elles peuvent être homogènes ou hétérogènes, pleines ou creuses, lisses ou rugueuses, et leur composition peut être uniforme ou stratifiée. [0076] Cette définition générale s'oppose fondamentalement aux microsphères telles que définies dans la présente invention, qui présentent des caractéristiques structurelles et compositionnelles spécifiques : elles sont pleines, de forme sphérique, et l'ingrédient est réparti uniformément sur l'ensemble de leur volume, y compris à la périphérie, sans distinction entre un cœur et une écorce. Cette organisation structurelle particulière et cette distribution homogène constituent des caractéristiques distinctives importantes qui différencient les microsphères d'une simple particule, cette dernière n'impliquant pas nécessairement une telle organisation interne définie. [0077] Distribution granulométrique en volume [0078] Le diamètre en volume d(50) se réfère au diamètre médian de particules dans la distribution granulométrique. Selon la définition communément admise, le diamètre médian correspond à l’ouverture théorique d’un tamis telle que 50 % des particules, en volume, ont un diamètre supérieur et 50 % un diamètre inférieur au d(50). [0079] Le diamètre en volume d(50) est mesuré par granulométrie par diffraction laser. Pour cela, l’échantillon à analyser est préalablement dilué dans l’eau avec ajout d’un dispersant non ionique. Une observation en microscopie optique est réalisée en amont pour s’assurer de la désaglomération des particules. La mesure est réalisée sur un granulomètre Fritsch Analysette 22 NeXT Nano avec une obscuration comprise entre 5 et 15%. Les résultats sont interprétés à l’aide de la théorie de Mie. [0080] Selon un mode de réalisation, le diamètre en volume d(50) est compris entre 1 et 10µm et de manière préférée, entre 2 et 8µm, et de manière encore plus préférée entre 2 et 7 µm. Ce mode de réalisation est particulièrement avantageux dans les applications capillaires. [0081] Selon un mode de réalisation, et lorsque l’ingrédient cosmétique est le Cosmegreen, les diamètres d(10) et d(90), également mesurés par granulométrie par diffraction laser, sont les suivants : - le diamètre d(10) est compris entre 0.1 et 2.5µm, préférentiellement inférieur à 1µm - le diamètre d(90) est compris entre 8 et 20 µm, préférentiellement inférieur à 10 µm. [0082] Les termes d(10) et d(90) font également référence à des paramètres dans la distribution granulométrique. D(10) correspond à l’ouverture théorique d’un tamis telle que 10 % des particules, en volume, ont un diamètre inférieur au d(10), et que le d(90) correspond à l’ouverture théorique d’un tamis telle que 90 % des particules, en volume, ont un diamètre inférieur à d(90). [0083] Ingrédient cosmétique [0084] Les microsphères pourront être composées d’un seul et même ingrédient ou d’un mélange de deux ou plusieurs ingrédients. [0085] Selon un mode de réalisation, l’ingrédient cosmétique selon l’invention possède un point de fusion supérieur à 30°C et n’est pas une cire. [0086] Préférentiellement, l’ingrédient cosmétique possède un point de fusion supérieur à 40°C, préférentiellement supérieur à 50°C, préférentiellement supérieur à 60°C, préférentiellement supérieur à 70°C, préférentiellement supérieur à 73°C. [0087] Le point de fusion sera mesuré par toute technique connue de l’homme du métier. [0088] De façon générale, le point de fusion de l’ingrédient cosmétique peut être mesuré à l’aide d’un calorimètre à balayage différentiel (D. S. C), par exemple le calorimètre vendu sous la dénomination DSC 30 par la Société METTLER. [0089] Selon un mode de réalisation, l’ingrédient cosmétique n’est pas hydrosoluble. [0090] Lorsque l’ingrédient cosmétique possède un point de fusion supérieur à 30°C et n’est pas une cire, l’ingrédient cosmétique est choisi parmi les tensioactifs, les beurres, les huiles et leurs mélanges, de préférence de préférence les tensioactifs et les mélanges d’au moins un beurre et d’au moins une huile. [0091] Tensioactifs [0092] Selon un mode de réalisation, l’ingrédient cosmétique est un tensioactif. Préférentiellement, le tensioactif est un tensioactif anionique ou cationique, et préférentiellement encore un tensioactif cationique. [0093] Selon un mode de réalisation préféré, le tensioactif est choisi parmi les dérivés de glycine bétaïne, le chlorure de Cétrimonium, le chlorure de Behenoyl PG-Trimonium, le Polyglyceryl-10 Stearate, le Distearoylethyl Hydroxyethylmonium Methosulfate, le Cetearyl Alcohol, le Distearoylethyl Dimonium Chloride, le Distearoylethyl Dimonium Chloride Cetearyl Alcohol, le Behentrimonium Methosulfate, le BrassicylIsoleucinateEsylate(and) Brassica Alcoholet leurs mélanges [0094] Selon un mode de réalisation, le tensioactif est choisi parmi les dérivés de glycine bétaïne, le Distearoylethyl Dimonium Chloride Cetearyl Alcoho, le BrassicylIsoleucinateEsylate(and) Brassica Alcohol et leurs mélanges. Les dérivés de glycine bétaïne, sont décrits dans la demande FR3099058. [0095] Selon un mode de réalisation, les dérivés de glycine bétaïne sont des sels d’ester ou d’amide de glycine bétaïne comprenant de 14 à 24 atomes de carbone. [0096] Selon un mode de réalisation, les dérivés de glycine bétaïne sont de formule [Chem 1] Xn-[(CH3)3N+-CH2-COZ-R]n où : Z désigne un atome d'oxygène ou un groupe -NH, R est un groupe alkyle linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, comprenant de 14 à 24 atomes de carbone, préférentiellement, le radical R est choisi parmi les groupements myristyle (C14:0), cétyle (C16:0), palmitoléyle (C16:1), stéaryle (C18:0), oléyle (C18:1), linoléyle (C18:2), linolényle (C18:3), arachidyle (C20:0), arachidonyle (C20:4), béhényle (C22:0), 2-hexyldécyle, 2-octyldodécyle et 2- décyltétradécyle, et préférentiellement le radical R est choisi parmi les groupements arachidyle (C20:0) ou béhényle (C22:0). X est un anion organique ou inorganique, préférentiellement, l'anion X est choisi parmi un chlorure, un sulfate, un perchlorate, un ion alkylsulfate, notamment décylsulfate ou laurylsulfate, un ion arylsulfonate, notamment benzène sulfonate, paratoluène sulfonate, un ion alkylsulfonate, notamment triflate, méthanesulfonate, éthanesulfonate, décylsulfonate, laurylsulfonate, camphosulfonate, ou un ion sulfosuccinate, de préférence parmi les alkylsulfonates et les arylsulfonates, plus particulièrement parmi les ions méthanesulfonate, triflate, paratoluènesulfonate et camphosulfonate, mieux, X est l'ion méthanesulfonate. et n vaut 1 ou 2. [0097] Selon un mode de réalisation les dérivés de glycine bétaïne sont sous forme d’une composition comprenant : (a) au moins un sel d'ester de glycine bétaïne de formule [Chem 2] Xn-[(CH3)3N+-CH2-COO-R]n où R est un groupe alkyle linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, comprenant de 14 à 24 atomes de carbone et de préférence de 18 à 22 atomes de carbone, (b) au moins un alcool gras de formule R-OH, (c) un acide organique ou inorganique de formule XH, et (d) un sel de glycine bétaïne de formule [Chem 3] Xn-[(CH3)3N+-CH2-COOH]n, où X est un anion organique ou inorganique et n vaut 1 ou 2. [0098] Selon ce mode de réalisation, les dérivés de glycine bétaïne sous forme de composition renferme : (a) de 15 à 45% en poids, de préférence de 20 à 30%, plus préférentiellement de 25 à 30% en poids, de sel d'ester de glycine bétaïne, (b) de 55 à 70% en poids, par exemple de 60 à 65% ou de 65 à 70% en poids, d'alcool gras, (c) de 0 à 5% en poids, par exemple de 0 à 1% en poids d'acide organique ou inorganique, (d) de 0 à 3% en poids, par exemple de 0 à 1% en poids, de sel de glycine bétaïne, (e) de 0 à 15 % en poids, par exemple de 2 à 10 % en poids, d’éther de dialkyle. [0099] Selon un mode de réalisation, les dérivés de glycine bétaïne sont sous forme d’une composition comprenant : (a) un ou plusieurs sel(s) d'amide de glycine bétaïne de formule [Chem 4] Xn-[(CH3)3N+-CH2-CONH-R]n où R est un groupe alkyle linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, comprenant de 14 à 24 atomes de carbone et de préférence de 16 à 22 atomes de carbone ; (b) un ou plusieurs sel(s) d'alkylammonium de formule [Chem 5] Xn- [NH3+R]n où R est un groupe alkyle linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, comprenant de 14 à 24 atomes de carbone et de préférence de 16 à 22 atomes de carbone ; (c) un ou plusieurs sels d'ester de glycine bétaïne de formule [Chem 6] Xn-[(CH3)3N+-CH2-COOR’]n où R' est un radical alkyle linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, contenant de 4 à 8 atomes de carbone ; et (d) de la glycine bétaïne de formule [Chem 7] (CH3)3N+-CH2-COO-; où X est un anion organique ou inorganique et n vaut 1 ou 2. [0100] A titre illustratif, les dérivés de glycine bétaïne tels que ci-avant définis sont le CosmeGreen™ ES1822+ et le CosmeGreen™ MB1618 commercialisés par la société SurfactGreen. Ces tensioactifs cationiques sont sous forme de granulés et correspondent, dans la présente demande, à la dénomination « Cosmegreen » ou « Cosmegreen sous sa forme commerciale », i.e., sous forme de granulés et non sous forme de microsphères selon la présente invention. [0101] Beurres [0102] On entend par « beurre »,un composé lipophile, solide à température ambiante (25°C), à changement d’état solide/liquide réversible, soit par fusion, transition vitreuse ou par ramollissement entre 25°C et 40°C. [0103] On entend par « solide » un objet caractérisé à l'échelle macroscopique par un volume et une forme déterminés, constants en l'absence de toute force extérieure ou condition extrême. [0104] Parmi les beurres, on citera le beurre de karité, le beurre de mangue, le beurre de cacao, le beurre de cupuaçu, le beurre de pracaxi, le beurre de murumuru, le beurre de Shorea robusta (Beurre de Sal). [0105] Huiles [0106] Par « huile », on entend un composé lipophile, liquide à température ambiante (25°C), principalement composé de triglycérides ou d'esters, avec différents degrés de viscosité, qui ne subit pas de transition de phase vers l'état solide sous pression atmosphérique normale jusqu'à ce qu'il soit refroidi en dessous de 25°C. Les huiles procurent des effets émollients immédiats et pénétrants. [0107] Dans un mode de réalisation, l'huile est sélectionnée parmi les huiles naturelles telles que les huiles végétales, les huiles minérales, les huiles synthétiques et leurs mélanges. [0108] Huiles naturelles : [0109] Les huiles naturelles sont dérivées de diverses parties des plantes, y compris les graines, les noix et les fruits. [0110] Les huiles naturelles peuvent être choisies parmi l’Huile de lin (huile riche en omega 3), les huiles extraites de microalgues telles que l’Huile de Schizochytium sp. (huile riche en DHA), l'Huile d'Argan, l'Huile d'Amande, l'Huile d'Avocat, l'Huile de Jojoba, l'Huile de Coco, l'Huile d'Olive, l'Huile de Pépins de Raisin, l'Huile de Tournesol, l'Huile de Rose Musquée, l'Huile d'Onagre, l'Huile de Marula, l'Huile de Macadamia, l'Huile de Chanvre, l'Huile d'Argousier, l'Huile de Camélia, l'Huile de Graines de Grenade, l'Huile de Carthame, l'Huile de Ricin, l'Huile de Baobab, l'Huile de Moringa, l'Huile de Graines de Meadowfoam, l'Huile de Neem, l'Huile de Tamanu, l'Huile de Graines de Cumin Noir, l'Huile de Noix de Kukui, Huile de caméline, l’Huile de chia, l’Huile de bourrache, le squalane d’origine olive et leurs mélanges. [0111] Huiles minérales : [0112] Les huiles minérales sont dérivées du pétrole et sont hautement raffinées pour un usage cosmétique. [0113] Des exemples courants d'ingrédients d'origine minérale utilisés dans les formulations cosmétiques comprennent l'Huile Minérale, la Vaseline, l'Huile de Paraffine et le Polyisobutène. [0114] Huiles synthétiques : [0115] Les huiles synthétiques peuvent être des huiles de silicone, des huiles d'ester ou des huiles d'hydrocarbures. [0116] Les huiles de silicone peuvent être choisies parmi la Diméthicone (Polydiméthylsiloxane), la Cyclopentasiloxane (Décaméthylcyclopentasiloxane), la Phényl Triméthicone (Triméthylsiloxyphényl Diméthicone), le Myristate d'Isopropyle, le Polyisobutène Hydrogéné, le Polyisobutène, le Palmitate d'Éthylhexyle, le Triglycéride Caprylique/Caprique, le Benzoate d'Alkyle C12-15, le Tétraisostéarate de Pentaérythrityle, l'Isododécane, le Squalane (Synthétique), l'Octyldodécanol, le Palmitate d'Isopropyle, le Trimellitate de Tridécyle, le Malate de Diisostéaryle, l'Isononanoate d'Isononyle, le Diheptanoate de Néopentyle Glycol, le Sébacate de Diisopropyle, le Triéthylhexanoïne, et l'Éther Stéarylique PPG-15, l'Éther de Dicaprylyle, le Carbonate de Dicaprylyle, l'Isoparaffine C13-14, l'Éthylhexanoate de Cétéaryle, l'Isostéarate d'Isostéaryle, le Lactate de Lauryle, l'Éthylhexanoate de Cétyle, le Néopentanoate d'Octyldodécyle, le Polymère Réticulé de Méthacrylate de Lauryle/Diméthacrylate de Glycol, le Myristate d'Éther Benzylique PPG-3, l'Alcane C18-21, l'Isononanoate de Cétéaryle, le Polydécène Hydrogéné, le Polydécène, la Méthyl Triméthicone, le Diméthiconol, le Benzoate d'Alkyle (et) le Dicaprylate/Dicaprate de Propanediol, l'Isostéarate de Stéaroyle d'Isocétyle, le Triglycéride (Caprylique/Caprique/Myristique/Stéarique), le Dilinoleate de Dimère de Diisopropyle, le Triglycéride Caprylique/Caprique/Succinique, l'Éther de Glucose Méthylique PPG-20, et leurs mélanges. [0117] Selon un mode de réalisation préféré, l’huile est choisie parmi l’Huile de lin (huile riche en oméga 3), les huiles extraites de microalgues telles que l’Huile de Schizochytium sp. (huile riche en DHA) et leurs mélanges. [0118] Mélanges [0119] Selon un mode de réalisation, l’ingrédient cosmétique est choisi parmi les tensioactifs, préférentiellement cationiques et anioniques, les beurres, les huiles et leurs mélanges. [0120] Dans ce contexte, l'expression "et leurs mélanges" signifie que l'ingrédient cosmétique peut être constitué non seulement d'un seul type de composé parmi ceux mentionnés (tensioactifs cationiques ou anioniques, beurres, huiles), mais également d'une combinaison de plusieurs de ces composés. Par exemple, une formulation cosmétique pourrait contenir à la fois des tensioactifs et des huiles, ou un mélange de différents types de beurres et d'huiles. [0121] Selon un mode de réalisation, l'ingrédient cosmétique est choisi parmi les tensioactifs cationiques. [0122] Selon un mode de réalisation, l'ingrédient cosmétique est choisi parmi les tensioactifs anioniques. [0123] Selon un mode de réalisation, l'ingrédient cosmétique est choisi parmi les beurres. [0124] Selon un mode de réalisation, l'ingrédient cosmétique est choisi parmi les huiles. [0125] Selon un mode de réalisation, l'ingrédient cosmétique est choisi parmi un mélange de tensioactifs cationiques et de tensioactifs anioniques. [0126] Selon un mode de réalisation, l'ingrédient cosmétique est choisi parmi un mélange de tensioactifs cationiques et de beurres. [0127] Selon un mode de réalisation, l'ingrédient cosmétique est choisi parmi un mélange de tensioactifs cationiques et d'huiles. [0128] Selon un mode de réalisation, l'ingrédient cosmétique est choisi parmi un mélange de tensioactifs anioniques et de beurres. [0129] Selon un mode de réalisation, l'ingrédient cosmétique est choisi parmi un mélange de tensioactifs anioniques et d'huiles. [0130] Selon un mode de réalisation, l'ingrédient cosmétique est choisi parmi un mélange de beurres et d'huiles. [0131] Selon un mode de réalisation, l'ingrédient cosmétique est choisi parmi un mélange de tensioactifs cationiques, de tensioactifs anioniques et de beurres. [0132] Selon un mode de réalisation, l'ingrédient cosmétique est choisi parmi un mélange de tensioactifs cationiques, de tensioactifs anioniques et d'huiles. [0133] Selon un mode de réalisation, l'ingrédient cosmétique est choisi parmi un mélange de tensioactifs cationiques, de beurres et d'huiles. [0134] Selon un mode de réalisation, l'ingrédient cosmétique est choisi parmi un mélange de tensioactifs anioniques, de beurres et d'huiles. [0135] Selon un mode de réalisation, l'ingrédient cosmétique est choisi parmi un mélange de tensioactifs cationiques, de tensioactifs anioniques, de beurres et d'huiles. [0136] Selon un mode de réalisation, l’ingrédient cosmétique est choisi parmi un mélange d’huile et de beurre, et plus particulièrement un mélange d’huile de tournesol, de beurre de karité et d’un macérat huileux d’Aloe Vera. [0137] Cires [0138] Par « cire », on entend un composé lipophile, solide à température ambiante (25°C), à changement d’état solide/liquide réversible, soit par fusion, transition vitreuse ou par ramollissement entre 40°C et 120°C. [0139] Selon un mode de réalisation les cires ont un point de fusion supérieur à 40 °C. [0140] Selon un mode de réalisation, les cires ont un point de fusion inférieur à 70°C. [0141] Selon un mode de réalisation, les cires ont un point de fusion compris entre 40°C et strictement inférieur à 70°C. [0142] Selon un mode de réalisation, les cires peuvent être choisies parmi (i) les cires hydrocarbonées, éventuellement substituées, en particulier hydroxylées, (ii) les cires fluorées, (iii) les cires siliconées et leurs mélanges. [0143] Parmi les cires hydrocarbonées, on peut citer les cires hydrocarbonées dont le point de fusion est avantageusement supérieur à 40°C, par exemple supérieur à 55°C. [0144] De façon générale, le point de fusion de la cire peut être mesuré à l’aide d’un calorimètre à balayage différentiel (D. S. C), par exemple le calorimètre vendu sous la dénomination DSC 30 par la Société METTLER. [0145] En tant que cires hydrocarbonées, on peut citer par exemple les cires hydrocarbonées linéaires ou les esters d’acides gras primaires, secondaires ou tertiaires. Les cires hydrocarbonées peuvent être choisies parmi les cires hydrocarbonées linéaires. On peut citer comme cires hydrocarbonées linéaires : les alcanes linéaires substitués, les alcanes linéaires non substitués, les alcènes linéaires non substitués, les alcènes linéaires substitués. Un composé non substitué est uniquement composé de carbone et d’hydrogène et les substituants ne contiennent pas d’atomes de carbone. Les cires hydrocarbonées linéaires incluent les cires de paraffine linéaires, comme les paraffines S&P® 206, S&P® 173 et S&P® 434 de Strahl & Pitsch. [0146] Les cires hydrocarbonées peuvent être choisies parmi les esters d’acides gras, saturés ou insaturés, ou issues d’acides gras insaturées qui ont été préalablement hydrogénés afin de devenir saturés. [0147] La cire peut ainsi être choisie parmi les esters : - d’acide caprique (en C10), d’acide laurique (en C12), d’acide myristique (en C14), d’acide palmitique (en C16), d’acide stéarique (en C18), d’acide arachidique (en C20), d’acide palmitoléique (en C16), d’acide oléique (en C18), d’acide linoléique (en C18), d’acide linolénique (en C18), d’acide arachidonique (en C20) ; et - d’alcools gras, primaires, secondaires (tel que l’éthylène glycol) ou tertiaires (tel que le glycérol), en C2 à C22, avantageusement en C6 à C18, - d’acide ricinoléique (en C18) ou d’acide ricinoléique hydrogéné ; - d’alcools gras, primaires, secondaires (tel que l’éthylène glycol) ou tertiaires (tel que le glycérol), en C2 à C22, avantageusement en C6 à C22, mieux encore en C16 à C22 et leurs mélanges. [0148] Ces esters présentent des points de fusion qui peuvent varier en fonction de l’alcool incorporé de 23°C à 85°C.Les cires sélectionnées selon la présente invention seront celles possédant un point de fusion supérieur à 40°C. [0149] On peut citer les esters (i) d’acide myristique et d’éthylène glycol ou de glycérol (ii) d’acide stéarique et d’alcools gras primaires et linéaires en C6 ou d’éthylène glycol ou de glycérol, (iii) les esters d’acide stéarique et d’alcools gras primaires et linéaires en C8, (iv) les esters d’acide stéarique et d’alcools gras primaires et linéaires en C10, (v) les esters d’acide stéarique et d’alcools gras primaires et linéaires en C12, (vi) les esters d’acide stéarique et d’alcools gras primaires et linéaires en C14, (vii) les esters d’acide stéarique et d’alcools gras primaires et linéaires en C16, (viii) les esters d’acide stéarique et d’alcools gras primaires et linéaires en C18, (ix) les esters d’acide ricinoléique, hydrogéné ou non, et d’alcools gras primaires et linéaires en C16 ou d’éthylène glycol ou de glycérol, (x) les esters d’acide ricinoléique, hydrogéné ou non, et d’alcools gras primaires et linéaires en C18 et (xi) les esters d’acide ricinoléique, hydrogéné ou non, et d’alcools gras primaires et linéaires en C22. [0150] Selon un mode de réalisation, la cire est choisie parmi les esters d’acide myristique et d’éthylène glycol ou de glycérol, les esters d’acide stéarique et d’alcools gras primaires et linéaires en C18 ou d’éthylène glycol ou de glycérol, les esters d’acide ricinoléique, hydrogéné ou non, et d’alcools gras primaires et linéaires en C22 ou d’éthylène glycol ou de glycérol, l’huile de palme hydrogénée. Avantageusement, on peut citer le tristéarate de glycérol et le trimyristate de glycérol. [0151] On peut citer l’ester d’acide stéarique et d’alcool gras primaire et linéaire en C16 avec une Tf entre 52 et 57°C, l’ester d’acide stéarique et d’alcool gras primaire et linéaire en C18 avec une Tf entre 54 et 60°C, l’esters d’acide ricinoléique hydrogéné et d’alcools gras primaire et linéaire en C16 avec une Tf entre 62 et 66°C, l’esters d’acide ricinoléique hydrogéné et d’alcools gras primaire et linéaire en C18 avec une Tf entre 67 et 71°C, l’esters d’acide ricinoléique hydrogéné et d’alcools gras primaire et linéaire en C22 avec une Tf entre 71 et 75°C. [0152] On pourra citer cires particulièrement avantageuses pour l’invention les cires du tableau 1 ci-dessous : [0153] [Tableau 1] Nom Nom chimique rcial INCI Nom chimi Numéro comme que ou description CAS Hydrogenated Castor 22L73 Castor oil - Behenyl esters Hydrogenated Huile de ricin hydrogénée Castor 16L64 castor oil cetyl esters Dynasan 118 Tristearin 2,3-di(octadecanoyloxy)propyl 555-43- octadecenoate, C57H110O6 1 Hydrogenated Olive 18L.57 olive oil Huile d’olive hydrogénée stearyl esters Hydrogenated Olive 10L.40 olive oil Huile d’olive hydrogénée decyl esters 68514- Dynasan P60F 74-9 / Hydrogenated 8033- Pa Huile de palme hydrogénée ( 29-2 Huile végétale lm Oil hydrogénée Softisan 154 Shellac SSB 63 Shellac Gomme laque 9000- 59-3 1,3-di(tetradecanoyloxy)propan-2-yl Dynasan 114 Trimyristin tetradecanoate 555-45- (Glycerol trimyristate),C45H86O6 3 Lipoxol 6000 PEG-135 Polyethylene glycol,HO- 25322- (CH2CH2O)135-H 68-3 Copernicia Cire de Ca 8015- cerifera cera rnauba 86-9 EUPHORBIA CERIFERA 8006 ou Cire de Can - CERA dellila 44-8 Candelilla wax Cera alba Cire d'abeille 8012- 89-3 Octadecanoic ac Imwitor 960 K Glyceryl id, reaction produc 11099- Stearate SE ts with 1,2,3-propanetriol (1:1), neutralized 07-3 Glycéryl monostearate, Imwitor 49 Glyceryl Octadecanoic acid, 31566- stearate monoester with 1,2,3-propanetriol, 31-1 C21H42O4 Oryza Sativa Cera / Oryza Sative Bran Cire de riz Wax Huile de coco hydrogénée Macadamia Integrifolia Wax Cire de macadamia Rhus Succedanea Cire de Sumac Fruit Cera Rhus Verniciflua Peel Cera Cire de baies de Sumac Hydrogenated jojoba wax ou hydrogenated Huile de jojoba hydrogénée jojoba oil Hydrogenated sunflower seed Huile de tournesol hydrogénée oil Helianthus Annuus Seed Cire de tournesol cera Citrus Aurantium Dulcis Peel Cire d’écorce d’orange Cera Acacia Decurrens Cire de mimosa Flower Cera Jasminum Grandifl orum Cire de jasmin Flower Cera Rosa Damascena Cire de rose de Damas Flower Cera Myrica Pubescens Fruit Cire de baie de Myrica Cera Camellia Sinensis Leaf Cire de feuilles de thé vert Wax Lanolin Cera Cire de lanoline [0154] Selon un mode de réalisation, les cires sont choisies parmi l’huile de ricin hydrogénée, le 2,3- di(octadecanoyloxy)propyloctadecenoate, l’huile d’olive hydrogénée, l’huile de palme hydrogénée, la gomme laque, le 1,3-di(tetradecanoyloxy)propan-2-yl, la cire de carnauba, la cire de candellila, la cire d’abeille, le Glyceryl Stearate SE, le Glyceryl Stearate, la cire de riz, l’huile de coco hydrogénée, la cire de macadamia, la cire de sumac, la cire de baies de sumac, l’huile de jojoba hydrogénée, l’huile de tournesol hydrogénée, la cire de tournesol, la cire d’écorce d’orange, la cire de mimosa, la cire de jasmin, la cire de rose de Damas, la cire de baie de Myrica, la cire de feuilles de thé vert, la cire de lanoline, et leurs mélanges. [0155] Selon un mode de réalisation, les cires sont choisies parmi l’huile d’olive hydrogénée, l’huile de ricin hydrogénée, le 2,3-di(octadecanoyloxy)propyloctadecenoate, la cire de riz, la cire de macadamia, la cire de candellila, la cire de carnauba, l’huile de jojoba hydrogénée, et leurs mélanges. [0156] Selon un mode de réalisation préférée, les cires sont choisies parmi l’huile d’olive hydrogénée et l’huile de ricin hydrogénée, et leurs mélanges. [0157] Microsphères comprenant majoritairement au moins un ingrédient cosmétique choisi parmi les tensioactifs cationiques [0158] Selon un mode de réalisation, la présente invention concerne des microsphères de tensioactifs cationiques ou anioniques, de diamètre en volume d(50) compris entre 0.5 et 20 µm, de préférence entre 1 et 10 µm, de manière préférée entre 2 et 8 µm, de manière préférée entre 2 et 5µm représentant au moins 80% en masse desdites microsphères, de préférence au moins 90% en masse desdites microsphères, et de préférence 100%. [0159] Selon un mode de réalisation, la présente invention concerne des microsphères de tensioactifs cationiques, de diamètre en volume d(50) compris entre 0.5 et 20 µm, de préférence entre 1 et 10 µm, de manière préférée entre 2 et 8 µm, de manière préférée entre 2 et 5µm représentant au moins 80% en masse desdites microsphères, de préférence au moins 90% en masse desdites microsphères. [0160] Selon un mode de réalisation, la présente invention concerne des microsphères de tensioactifs cationiques choisi parmi les dérivés de glycine bétaïne, de préférence le Cosmegreen de diamètre en volume d(50) compris entre 0.5 et 20 µm, de préférence entre 1 et 10 µm, de manière préférée entre 2 et 8 µm, de manière préférée entre 2 et 5µm représentant au moins 80% en masse desdites microsphères, de préférence au moins 90% en masse desdites microsphères. [0161] Selon un mode de réalisation, la présente invention concerne des microsphères de BrassicylIsoleucinateEsylate(and) Brassica Alcohol de diamètre en volume d(50) compris entre 0.5 et 20 µm, de préférence entre 1 et 15 µm, de préférence entre 2 et 12µm, représentant au moins 80% en masse desdites microsphères, de préférence au moins 90% en masse desdites microsphères. [0162] Selon ces modes de réalisation (lorsque les microsphères comprennent majoritairement au moins un ingrédient cosmétique choisi parmi les tensioactifs cationiques), les microsphères peuvent comprendre en outre au moins un colloïde et au moins un tensioactif résiduel issu(s) du procédé. [0163] Selon ce mode de réalisation, la présente invention concerne un composé qui comprend : - entre 80% et 95% en masse de tensioactif cationique, préférentiellement entre 85% et 93%, plus préférentiellement entre 88% et 92% en masse dudit composé ; et - entre 5% et 20% en masse de colloïde et/ou tensioactif, préférentiellement entre 7% et 15%, plus préférentiellement entre 8% et 12% en masse dudit composé. [0164] Microsphères comprenant majoritairement au moins une cire [0165] Selon un mode de réalisation, la présente invention concerne des microsphères de cires, de diamètre en volume d(50) compris entre 0.5 et 20 µm, de préférence entre 1 et 15 µm, de préférence entre 2 et 12µm, et représentant au moins 95% en masse desdites microsphères. [0166] Selon un mode de réalisation, la présente invention concerne des microsphères de cires choisies parmi l’huile de ricin hydrogénée, l’huile d’olive hydrogénée et leurs mélanges, de diamètre en volume d(50) compris entre 0.5 et 20 µm, de préférence entre 1 et 15 µm, de préférence entre 2 et 12µm, et représentant au moins 95% en masse desdites microsphères. [0167] Selon ces modes de réalisation (lorsque les microsphères comprennent majoritairement au moins une cire), les microsphères peuvent comprendre en outre au moins un colloïde et au moins un tensioactif résiduel issu(s) du procédé. [0168] Selon ce mode de réalisation, la présente invention concerne un composé qui comprend : - entre 80% et 95% en masse de tensioactif cationique, préférentiellement entre 85% et 93%, plus préférentiellement entre 88% et 92% en masse dudit composé ; et - entre 5% et 20% en masse de colloïde et/ou tensioactif, préférentiellement entre 7% et 15%, plus préférentiellement entre 8% et 12% en masse dudit composé. [0169] Microsphères comprenant au moins un tensioactif et au moins une cire [0170] Selon un mode de réalisation, la présente invention concerne également des microsphères, de diamètre en volume d(50) compris entre 0.5 et 20 µm, de préférence entre 1 et 10 µm, et de manière préférée entre 2 et 8µm, lesdites microsphères comprenant au moins un ingrédient choisi parmi les tensioactifs et au moins une cire. [0171] Selon un mode de réalisation, la présente invention concerne également des microsphères, de diamètre en volume d(50) compris entre 0.5 et 20 µm, de préférence entre 1 et 10 µm, et de manière préférée entre 2 et 8µm, lesdites microsphères comprenant au moins un ingrédient choisi parmi les tensioactifs cationique ou anionique et au moins une cire. [0172] Selon un mode de réalisation, la présente invention concerne également des microsphères, de diamètre en volume d(50) compris entre 0.5 et 20 µm, de préférence entre 1 et 10 µm, et de manière préférée entre 2 et 8µm, de manière préférée entre 2 et 5µm, lesdites microsphères comprenant au moins un ingrédient choisi parmi les tensioactifs cationique et au moins une cire. [0173] Selon un mode de réalisation, la présente invention concerne également des microsphères, de diamètre en volume d(50) compris entre 0.5 et 20 µm, de préférence entre 1 et 10 µm, et de manière préférée entre 2 et 8µm, de manière préférée entre 2 et 5µm, lesdites microsphères comprenant au moins un ingrédient choisi parmi les tensioactifs cationique préférentiellement choisis parmi les dérivés de glycine bétaïne, le Distearoylethyl Dimonium Chloride Cetearyl Alcohol et leurs mélanges, et au moins une cire. [0174] Selon un mode de réalisation, la présente invention concerne également des microsphères, de diamètre en volume d(50) compris entre 0.5 et 20 µm, de préférence entre 1 et 10 µm, et de manière préférée entre 2 et 8µm, de manière préférée entre 2 et 5µm, lesdites microsphères comprenant au moins un ingrédient choisi parmi les tensioactifs cationique choisi parmi les dérivés de glycine bétaïne, de préférence le Cosmegreen, et au moins une cire. [0175] Selon un mode de réalisation, la présente invention concerne également des microsphères, de diamètre en volume d(50) compris entre 0.5 et 20 µm, de préférence entre 1 et 10 µm, et de manière préférée entre 2 et 8µm, de manière préférée entre 2 et 5µm, lesdites microsphères comprenant au moins un ingrédient choisi parmi les tensioactifs cationique choisi parmi les dérivés de glycine bétaïne, de préférence le Cosmegreen, et au moins une cire choisie parmi l’huile d’olive hydrogénée, l’huile de ricin hydrogénée et leurs mélanges. [0176] Selon un mode de réalisation, la présente invention concerne également des microsphères, de diamètre en volume d(50) compris entre 0.5 et 20 µm, de préférence entre 1 et 10 µm, et de manière préférée entre 2 et 8µm, de manière préférée entre 2 et 5µm, lesdites microsphères comprenant au moins un Distearoylethyl Dimonium Chloride Cetearyl Alcohol et au moins une cire. [0177] Selon un mode de réalisation, la présente invention concerne également des microsphères, de diamètre en volume d(50) compris entre 0.5 et 20 µm, de préférence entre 1 et 10 µm, et de manière préférée entre 2 et 8µm, de manière préférée entre 2 et 5µm, lesdites microsphères comprenant au moins un Distearoylethyl Dimonium Chloride Cetearyl Alcohol et au moins une cire choisie parmi l’huile d’olive hydrogénée, l’huile de ricin hydrogénée et leurs mélanges. [0178] Selon ces modes de réalisation (lorsque les microsphères comprennent au moins un tensioactif, au moins une cire), les microsphères peuvent en outre comprendre un colloïde résiduel utilisé dans le procédé. [0179] Ainsi, selon ces modes de réalisation, les microsphères comprennent : - entre 4% et 30% en masse de tensioactif cationique, préférentiellement entre 4% et 28%, plus préférentiellement entre 5% et 28% en masse dudit composé ; - entre 60% et 80% en masse de cire, préférentiellement entre 64% et 78.5%, plus préférentiellement entre 65% et 78.5% en masse dudit composé et - entre 5% et 20% en masse de colloïde résiduel utilisé lors du procédé, préférentiellement entre 7% et 18.5%, plus préférentiellement entre 7.5% et 18% en masse dudit composé. [0180] Selon un premier mode de réalisation, lors que le tensioactif cationique est au moins un dérivé de glycine bétaïne, préférentiellement le Cosmegreen, les microsphères comprennent : - entre 3% et 6% en masse de tensioactif cationique, préférentiellement entre 3,5% et 5%, plus préférentiellement entre 4% et 4,5% en masse dudit composé ; - entre 75% et 80% en masse de cire, préférentiellement entre 76% et 79%, plus préférentiellement entre 77% et 78,5% en masse dudit composé ; - entre 15% et 20% en masse de colloïde résiduel utilisé lors du procédé, préférentiellement entre 16% et 19%, plus préférentiellement entre 17% et 18% en masse dudit composé. [0181] Selon un second mode de réalisation, lorsque le tensioactif cationique est au moins un Distearoylethyl Dimonium Chloride Cetearyl Alcohol les microsphères comprennent : - entre 25% et 30% en masse de tensioactif cationique, préférentiellement entre 26% et 29%, plus préférentiellement entre 27% et 28% en masse dudit composé ; et - entre 60% et 70% en masse de cire, préférentiellement entre 62% et 67%, plus préférentiellement entre 64% et 65% en masse dudit composé. - entre 5% et 10% en masse de colloïde résiduel utilisé lors du procédé, préférentiellement entre 6% et 9%, plus préférentiellement entre 7% et 8% en masse dudit composé. [0182] Microsphères comprenant au moins une huile et au moins une cire [0183] Selon un mode de réalisation, la présente invention concerne également des microsphères, de diamètre en volume d(50) compris entre 0.5 et 20 µm, de préférence entre 1 et 10 µm, et de manière préférée entre 2 et 8µm, de manière préférée entre 2 et 5µm, lesdites microsphères comprenant au moins un ingrédient choisi parmi les huiles et au moins une cire. [0184] Selon un mode de réalisation, la présente invention concerne également des microsphères, de diamètre en volume d(50) compris entre 0.5 et 20 µm, de préférence entre 1 et 10 µm, et de manière préférée entre 2 et 8µm, de manière préférée entre 2 et 5µm, lesdites microsphères comprenant au moins un ingrédient choisi parmi les huiles préférentiellement choisies parmi les huiles riches en oméga 3 telles que l’huile de lin et en DHA telle que l’huile de et leurs mélanges et au moins une cire. [0185] Selon un mode de réalisation, la présente invention concerne également des microsphères, de diamètre en volume d(50) compris entre 0.5 et 20 µm, de préférence entre 1 et 10 µm, et de manière préférée entre 2 et 8µm, de manière préférée entre 2 et 5µm, lesdites microsphères comprenant au moins un ingrédient choisi parmi les huiles préférentiellement choisies parmi les huiles riches en oméga 3 et en DHA et leurs mélanges et au moins une cire ladite cire étant la 2,3- di(octadecanoyloxy)propyl octadecenoate. [0186] Selon ce mode de réalisation, lorsque la microsphère comprend au moins un ingrédient choisi parmi les huiles et au moins une cire, le ratio huile/cire est compris entre 40:100 et 80:100, de préférence entre 60:100 et 75:100 et de préférence autour de 68:100. [0187] Selon ces modes de réalisation (lorsque les microsphères comprennent au moins une huile et au moins une cire), les microsphères peuvent en outre comprendre un colloïde résiduel utilisé dans le procédé. [0188] Selon ce mode de réalisation, les microsphères comprennent - Entre 40% et 60% en masse de cire, préférentiellement entre 45% et 55%, plus préférentiellement entre 48% et 52% en masse dudit composé ; - Entre 25% et 40% en masse d'huiles, préférentiellement entre 30% et 37%, plus préférentiellement entre 32% et 35% en masse dudit composé ; et - Entre 10% et 25% en masse de colloïde résiduel utilisé dans le procédé, préférentiellement entre 12% et 20%, plus préférentiellement entre 14% et 18% en masse dudit composé. [0189] Microsphères comprenant au moins un ingrédient et au moins une cire, l’ingrédient étant un mélange d’au moins une huile et d’au moins un beurre. [0190] Selon un mode de réalisation, la présente invention concerne également des microsphères, de diamètre en volume d(50) compris entre 0.5 et 20 µm, de préférence entre 1 et 10 µm, et de manière préférée entre 2 et 8µm, de manière préférée entre 2 et 5µm, lesdites microsphères comprenant au moins un ingrédient et au moins une cire, l’ingrédient étant un mélange d’au moins une huile et d’au moins un beurre. [0191] Selon un mode de réalisation, la présente invention concerne également des microsphères, de diamètre en volume d(50) compris entre 0.5 et 20 µm, de préférence entre 1 et 10 µm, et de manière préférée entre 2 et 8µm, de manière préférée entre 2 et 5µm, lesdites microsphères comprenant au moins un ingrédient et au moins une cire, l’ingrédient étant un mélange d’huile de tournesol, de beurre de karité et d’un macérat huileux d’Aloe Vera. [0192] Selon ces modes de réalisation (lorsque les microsphères comprennent au moins un ingrédient et au moins une cire, l’ingrédient étant un mélange d’au moins une huile et d’au moins un beurre, au moins une cire), les microsphères peuvent en outre comprendre un colloïde résiduel utilisé dans le procédé. [0193] Selon ce mode de réalisation, les microsphères comprennent : - entre 40% et 55% en masse de cire, préférentiellement entre 42% et 52%, plus préférentiellement entre 45% et 50% en masse dudit composé ; - entre 30% et 45% en masse d'un mélange d'au moins une huile et un beurre, préférentiellement entre 32% et 40%, plus préférentiellement entre 33% et 37% en masse dudit composé ; et - entre 2% et 10% en masse de colloïde résiduel utilisé dans le procédé, préférentiellement entre 3% et 8%, plus préférentiellement entre 4% et 6% en masse dudit composé. [0194] Procédé d’obtention des microsphères selon l’invention [0195] Les microsphères selon l’invention pourront être obtenues par le procédé tel que décrit dans le brevet EP2894978. [0196] Selon un mode de réalisation, le procédé pour l’obtention des microsphères selon la présente invention, comprend les étapes suivantes : (I) Chauffage d’une phase grasse comprenant (i) au moins une cire, et/ou (ii) au moins un ingrédient cosmétique possédant un point de fusion supérieur à 30°C et n’étant pas une cire, à une température réactionnelle supérieure à la température de fusion de ladite au moins une cire et/ou dudit au moins un ingrédient cosmétique; (II) Chauffage d’une première phase aqueuse comprenant au moins un tensio-actif hydrosoluble et au moins un colloïde protecteur, à ladite température réactionnelle mise en œuvre à l’étape (I), sous agitation mécanique ; (III) Incorporation de ladite phase grasse dans ladite première phase aqueuse en maintenant la température réactionnelle, sous agitation mécanique, de manière à former une émulsion huile-dans- eau stable ; (IV) Ajout au goutte à goutte, sous agitation mécanique, de ladite émulsion formée précédemment dans une seconde phase aqueuse comprenant au moins un tensio-actif hydrosoluble et/ou au moins un colloïde protecteur, la température de ladite seconde phase étant inférieure à la température de fusion de ladite cire et/ou dudit ingrédient cosmétique. [0197] L’ingrédient cosmétique et la cire sont tels que ci-avant définis. [0198] Selon un mode de réalisation, la température de chauffe de la phase grasse est supérieure à 30°C. [0199] On entend par « stable » une émulsion dont la granulométrie n'évolue pas dans le temps du procédé, ou le temps nécessaire au transfert dans la phase aqueuse. [0200] Ainsi, le procédé permet l’obtention de microsphères selon l’invention i.e., d’un diamètre en volume d(50) compris entre 0.5 et 10µm, et composées, soit: - majoritairement d’au moins un ingrédient cosmétique possédant un point de fusion supérieur à 30°C et n’étant pas une cire ; - majoritairement d’au moins une cire ; - d’au moins une cire et d’au moins un ingrédient cosmétique possédant un point de fusion supérieur à 30°C et n’étant pas une cire. [0201] Ces microsphères sont telles que ci-avant définies et sont en suspension dans ladite seconde phase aqueuse. [0202] Le seul fait que l’émulsion obtenue à l’étape (III) soit ajoutée goutte à goutte permet d’obtenir les microsphères selon l’invention. L’utilisation d’un colloïde protecteur dans la 1ère phase aqueuse combinée avec l’ajout goutte à goutte de l’émulsion permet d’améliorer encore la formation des microsphères, alors que la seule présence d’un colloïde protecteur sans ajout goutte à goutte ne permet pas de produire des microsphères. [0203] Phase grasse [0204] La phase grasse du procédé est constituée par soit : - une cire ou un mélange de cires, ou - un ingrédient cosmétique ou un mélange d’ingrédients cosmétiques, chacun des ingrédients cosmétiques ayant un point de fusion supérieur à 30°C et n’étant pas une cire, ou - (i) au moins une cire et (ii) au moins un ingrédient cosmétique ayant un point de fusion supérieur à 30°C et n’étant pas une cire. [0205] Cela signifie que ladite phase grasse ne comporte pas de produit amphiphile, de stabilisant, de tensioactif ou de co-tensioactif, ou d’autres additifs qui ne soit pas la cire et/ou l’ingrédient cosmétique. [0206] Les proportions de ladite au moins une cire et dudit au moins un ingrédient actif pourront varier en fonction des teneurs souhaitées en ladite au moins une cire et en ledit au moins un ingrédient actif au sein de la phase grasse. L’homme du métier est à même de déterminer les proportions. [0207] Les cires sont telles que ci-avant décrit. [0208] Selon un mode de réalisation du procédé, la température réactionnelle est supérieure d’au moins 10°C à la température de fusion de ladite au moins une cire et/ou dudit au moins un ingrédient cosmétique. [0209] Première et seconde phase aqueuse [0210] Selon un mode de réalisation du procédé, le ou les tensioactif(s) de la première phase aqueuse et/ou de la seconde phase aqueuse est ou sont choisi(s) parmi les tensioactifs non ioniques, les tensioactifs cationiques et les tensioactifs anioniques. [0211] Selon un mode de réalisation, le ou les tensioactif(s) de la première phase aqueuse et/ou de la seconde phase aqueuse est ou sont choisi(s) parmi les polyoxyéthylènes stearyl éthers, le lauryl sulfonate sodium, les copolymères polyoxyethylene polyoxypropylène (forme AB, ABA, BAB), les esters de sorbitan et le Potassium Cetyl Phosphate. [0212] On peut citer comme tensioactif(s) de la première phase aqueuse et/ou de la seconde phase aqueuse le stéareth 21, les Pluronic®, les Tween® et les Span® solubles dans l’eau et capables de former une émulsion huile dans l’eau, et les Synperonic®. [0213] Ces tensioactifs sont bien connus de l’homme du métier. [0214] Ainsi le stéareth 21 est un polyoxyéthylène stearyl éther comprenant 21 unités oxyde d’éthylène par molécule dont le numéro CAS est 9005-00-9. II est disponible commercialement chez BASF sous la marque Eumulgin S 21®. [0215] Pluronic® est la marque sous laquelle BASF commercialise des copolymères polyoxyéthylène polyoxypropylène appelés aussi poloxamères. [0216] Tween® et Span® sont les marques sous lesquelles Croda commercialisent des esters d’acides gras du sorbitan oxyéthylénés. Synperonic® est la marque sous laquelle Croda commercialise des copolymères polyéthylène polypropylène glycol. [0217] Amphisol K® est la marque sous laquelle DSM commercialise le Potassium Cetyl Phosphate. [0218] La première phase aqueuse comme la deuxième phase aqueuse conforme à l’invention peut comprendre de 0.1 à 2.5% en masse, par rapport à la masse totale de ladite phase aqueuse, d’au moins un tensioactif conforme à l’invention, de préférence de 0.1 et 1% en masse, et plus particulièrement de 0.25 à 0.5% en masse par rapport à la masse totale de ladite phase aqueuse. [0219] Selon un mode de réalisation du procédé, le colloïde protecteur est choisi parmi les maltodextrines, la polyvynilpyrolidone, la gomme de xanthane, la carboxymethylcellulose, la pectine, les amidons et ses dérivés, la gomme de guar, la gomme d’acacia et l’alcool polyvinylique (PVA). [0220] Selon un mode de réalisation du procédé, le colloïde protecteur est choisi parmi la gomme d’acacia et l’alcool polyvinylique (PVA). [0221] La première phase aqueuse comme la deuxième phase aqueuse conforme à l’invention peut comprendre de 0 à 5% en masse, par rapport à la masse totale de ladite phase aqueuse, d’au moins un colloïde conforme à l’invention, de préférence de 0.05 à 2.5 % en masse, et plus particulièrement de 0.1 à 2% en masse par rapport à la masse totale de ladite phase aqueuse. [0222] Selon un mode de réalisation, la seconde phase aqueuse ne comporte pas de solvant supplémentaire autre que ceux précédemment décrits, ce qui permet d’utiliser le moins d’additifs possibles et d’obtenir des microsphères le plus écologique possible. [0223] Selon un mode de réalisation, la température de la seconde phase est de 10°C à 5°C inférieure à la température de cristallisation de ladite au moins une cire et/ou dudit au moins un ingrédient cosmétique. [0224] La vitesse d’agitation dans l’étape III est fonction de la quantité d’émulsion à réaliser et de la granulométrie souhaitée et l’homme du métier saura le fixer aux vues de ses connaissances générales. Ainsi, pour des lots d’environ 1 à 5 kg, la vitesse est 1500-2 000 tr/min pour une granulométrie d(50) 15-20 µm et 5000-6000 tr/min pour une granulométrie d(50) inférieure à 10µm. [0225] Selon un mode de réalisation du procédé, la vitesse d’agitation dans l’étape III est de 1500 – 6 000 trs/min, avantageusement entre 2 000 et 5 000 trs/min avec le mélangeur IKA® Eurostar Power control-visc 6000 équipée d’une pâle défloculeuse de diamètre 45 mm. [0226] Le débit de transfert « goutte à goutte » dans l’étape IV du procédé est fonction de la quantité de dispersion à préparer et l’homme du métier saura le fixer aux vues de ses connaissances générales. Ainsi, pour des lots d’environ 0,5 à 1kg de seconde phase aqueuse, le débit est compris entre 10 à 40 ml/min et pour des lots d’environ 50 kg, le débit peut aller jusqu’à 10 litres/min. [0227] Microsphères obtenues par le procédé [0228] La présente invention concerne également des microsphères obtenues selon le procédé précédemment décrit. [0229] Suspension de microsphères selon l’invention [0230] Le procédé d’obtention ci-avant décrit permet l’obtention d’une suspension aqueuse comprenant au moins 25% en masse de microsphères par rapport à la masse totale de la suspension . Préférentiellement, la suspension comprend au moins 30% en masse de microsphères, par rapport à la masse totale de la suspension. [0231] Ceci est réalisé en ajoutant au minimum une part et au maximum deux parts de l’émulsion obtenue à l’étape (III) dans une part de la seconde phase aqueuse. [0232] La présente invention concerne également une suspension de microsphère obtenu selon le procédé précédemment décrit. [0233] Poudre [0234] Selon un mode de réalisation, les microsphères selon l’invention sont sous une forme sèche, telle qu’une poudre. [0235] Selon un mode de réalisation, la forme sèche est obtenue par lyophilisation ou atomisation, préférentiellement par lyophilisation de la suspension de microsphères précédemment obtenues. [0236] Selon un mode de réalisation, la forme sèche comprend les microsphères selon l’invention en une teneur d’au moins 90% en masse par rapport à la masse totale de la forme sèche. [0237] [0238] La poudre peut comprendre, outre les microsphères, un ou plusieurs ingrédients choisis parmi les conservateurs, les stabilisateurs, les tampons, les antimottants, les agents d’écoulement et leurs mélanges. [0239] Composition cosmétique [0240] La présente demande concerne également une composition cosmétique comprenant des microsphères d’ingrédient cosmétique selon la présente invention, et un milieu physiologiquement acceptable. [0241] Le milieu physiologiquement acceptable est de préférence cosmétiquement ou dermatologiquement acceptable. On entend par « milieu physiologiquement acceptable » ou « cosmétiquement acceptable » ou « dermatologiquement acceptable », tout milieu qui ne présente pas d’effets secondaires délétères et en particulier qui ne produit pas de rougeurs, d’inflammation, d’échauffement, de tiraillements ou de picotements inacceptables pour un utilisateur de produits cosmétiques ou dermatologiques. Le milieu est ainsi compatible avec les matières kératiniques d’êtres humains. [0242] Matières kératiniques [0243] Les matières kératiniques seront la peau, les muqueuses, le cuir chevelu, les cheveux, le système pileux, les cils, les sourcils, les lèvres, les ongles. [0244] Galénique [0245] Avantageusement, les microsphères selon l’invention, sous forme de suspension ou sous forme sèche pourront être mis en œuvre dans tout type de galénique telles que les galéniques liquides ou les galéniques solides. [0246] Selon un mode de réalisation, la composition cosmétique se présente sous forme liquide ou solide, de préférence solide. [0247] A titre illustratif, pour les galéniques liquides, on citera les solutions aqueuses, hydroalcooliques ou huileuses, les émulsions, les microémulsions, les nanoémulsions, les suspensions, les lotions, les crèmes, les gels aqueux ou hydroalcoolique, les mousses, les sérums, les solutions ou les dispersions pour aérosol, les dispersions de vésicules lipidiques. [0248] A titre illustratif, pour les galéniques solides, on citera les savons, les syndets, les shampoings solides ou gels douche solides fait préférentiellement obtenu à partir de savon ou de syndet, les baumes, les bâtons solides ou semi-solides, les poudres ou les poudres à reconstituer pour la formation d’un produit cosmétique (que la poudre soit sous toute forme telle que des granules, des microbilles, des paillettes, …). [0249] Selon un mode de réalisation préféré, la composition cosmétique est sous forme de shampoing solide, préférentiellement obtenu à partir de syndet. [0250] Ces galéniques solides pourront être obtenues par toutes les méthodes connues de l’homme du métier pour la préparation de galéniques solides. Il a en effet été avantageusement démontré que les microsphères selon l’invention (avec ou sans cires) pouvaient être incorporées dans des galéniques solides sans modification du procédé d’obtention de la galénique solide ni détérioration des microsphères. [0251] Typiquement, les galéniques solides pourront être obtenues par extrusion ou par coulage à chaud. [0252] Avantageusement, la forme sphérique et la granulométrie en volume d(50) entre 0.5 et 20 µm, préférentiellement entre 1 et 10µm, préférentiellement entre 2 et 8µm permettent une accroche mécanique aisée sur un cheveu de 30 µm (cheveu fin) à 70 µm (cheveu épais) et ce tel qu’illustré à la Figure 1. Le ratio taille de particule/taille du cheveu agit en faveur de l’adhésion de la particule sur le cheveu. Cette adhérence, permet une meilleure résistance au lessivage des particules lors du rinçage d’un shampoing par exemple. [0253] Ainsi, la composition selon la présente invention est de préférence utile pour formuler des produits d’hygiène et de soins du cuir chevelu et/ou des cheveux ainsi que les produits de coloration du cuir chevelu et/ou des cheveux [0254] Hygiène, soins et coloration du cuir chevelu et/ou des cheveux [0255] Les compositions convenant à l’hygiène, aux soins et à la coloration du cuir chevelu et/ou des cheveux peuvent se présenter sous toutes les formes appropriées dans le domaine, telles que les savons, les syndets, les shampoings liquides ou solides, les shampoings secs, les masques capillaires, les syndets, les sérums, les mousses, les baumes, les crèmes, les sprays, les après- shampoings, les démêlants, les crèmes capillaires, les lotions, les gels, les sérums, les sprays, les produits de rinçage et les produits de coloration, les shampoings poudre à reconstituer. [0256] Selon un mode de réalisation, la composition est sous forme d’un shampoing solide, préférentiellement obtenu à partir de syndet. [0257] Selon un mode de réalisation, le shampoing solide est obtenu par extrusion. [0258] Selon un mode de réalisation, l’ingrédient cosmétique est un tensioactif, de préférence un tensioactif cationique, de préférence choisi parmi les dérivés de glycine bétaïne tels que ci-avant définis, de préférence le CosmeGreen™ ES1822+ et le CosmeGreen™ MB1618 de la société SurfactGreen. [0259] Selon un mode de réalisation, l’ingrédient cosmétique n’est pas hydrosoluble. [0260] L’invention a également pour objet un procédé de soin et/ou d’hygiène ou un procédé de coloration des matières kératiniques, en particulier le cuir chevelu et/ou les cheveux, consistant à appliquer sur lesdites matières kératiniques, en particulier le cuir chevelu et/ou les cheveux, une composition cosmétique comprenant les microsphères d’ingrédients actifs selon l’invention. [0261] Visage et corps : Hygiène [0262] La composition selon l’invention est également utile pour formuler des produits d’hygiène du visage et du corps. On citera, à titre illustratif, parmi les formes galéniques convenant à l’hygiène et/ou au soin du visage et/ou du corps, les sérums, les roll-on, les savons liquides ou solides, les gels douche, les syndets, les gels, les eaux micellaires, les lotions, les gommages, les déodorants, les crèmes, les masques cutanés, les crèmes à raser, les mousses, les produits après rasage, les laits, les baumes, les gommages à grains, les crèmes lavantes, les laits, les nettoyants visage sous forme de lait, les sérums aqueux, les poudres à raser, les gels douche poudre à reconstituer.. [0263] Selon un mode de réalisation, l’ingrédient cosmétique n’est pas hydrosoluble. [0264] L’invention a également pour objet un procédé de nettoyage et/ou de démaquillage ou un procédé de soin des matières kératiniques, en particulier la peau, consistant à appliquer sur lesdites matières kératiniques, en particulier la peau, une composition cosmétique comprenant les microsphères d’ingrédients actifs selon l’invention. [0265] Visage et corps : Maquillage [0266] La composition selon l’invention est également utile pour formuler des produits de maquillage du visage et du corps. On citera, à titre illustratif, parmi les formes galéniques convenant au maquillage du visage et du corps les poudres de teint, les poudres libres, les poudres bronzantes, les fonds de teint compact, les fards à paupières, les ombres à paupières, les baumes à lèvres, les baumes pour le corps, les rouges à lèvres, les crayons pour les yeux, pour les sourcils, pour les lèvres, les vernis à ongles. [0267] Selon un mode de réalisation, l’ingrédient cosmétique est une cire. [0268] Selon un mode de réalisation, la composition est sous forme de poudre, telle qu’une poudre libre, compacte, compressée ou une poudre à reconstituer. [0269] L’invention a également pour objet un procédé de maquillage des matières kératiniques, en particulier la peau, consistant à appliquer sur lesdites matières kératiniques, en particulier la peau, une composition cosmétique comprenant les microsphères d’ingrédients actifs selon l’invention. [0270] La composition cosmétique selon l’invention peut également comprendre, en outre des microsphères selon l’invention, au moins un additif usuel dans le domaine, tel que par exemple au moins un composé choisi parmi un agent émollient ou humectant, un agent gélifiant et/ou épaississant, un agent tensioactif, une huile, un agent actif, un colorant, un conservateur, un agent antioxydant, un agent actif, une poudre organique ou inorganique, un filtre solaire et un parfum. [0271] L’homme du métier est en mesure de choisir, parmi l’ensemble de ces éventuels additifs, aussi bien la nature que la quantité de ceux qui seront ajoutés à la composition, de telle sorte que celle-ci conserve l’ensemble de ses propriétés. [0272] Procédé d’obtention du shampoing solide [0273] La présente invention concerne également un procédé d’obtention d’un shampoing solide, comprenant : - le mélange de syndet brut et des microsphères selon l’invention pour l’obtention d’une pâte, - l’extrusion de la pâte préalablement obtenue, - la découpe et/ou le moulage de ladite pâte si nécessaire. [0274] Selon un mode de réalisation, le syndet brut dans l’étape de mélange est sous forme de copeaux. Outre le syndet brut et les microsphères selon l’invention, tout type d’ingrédient classiquement utilisés dans la fabrication d’un shampoing solide par extrusion pourra être intégrés dans le mélange. On citera, à titre illustratif, les conditionneurs, les tensioactifs, les parfums, les colorants, …. [0275] Utilisation [0276] Les inventeurs ont démontré que la formulation d’ingrédient cosmétique sous forme de microsphères selon l’invention permet d’améliorer les performances de l’ingrédient cosmétique, tant lors de son application que pour ses propriétés cosmétiques. [0277] En effet, les inventeurs ont comparé un shampoing solide préparé à partir de syndet et comprenant un ingrédient cosmétique tel que commercialement disponible (i.e., sans être formulé sous forme de microsphères) à un shampoing solide préparé à partir de syndet et comprenant les microsphères d’ingrédient cosmétique selon l’invention. Il a été démontré lors d’un test consommateur, que la mise en forme de l’ingrédient cosmétique sous forme de microsphères permet d’améliorer ses propriétés lors de son application (amélioration de l’obtention de la mousse, de la sensorialité lors de l’application et amélioration du rinçage) mais également d’un point de vue cosmétique (amélioration du démêlage, de la protection du cheveu, du nettoyage de la brillance, du coiffage, de la douceur, du caractère). [0278] Plus particulièrement, il a été démontré que : - L’obtention de la mousse est améliorée ; - La sensorialité lors de l’application est améliorée : (le produit est considéré comme plus agréable à utiliser, plus facile à appliquer et comme procurant une mousse plus fine) ; - Le rinçage est amélioré ; - Le démêlage est amélioré ; - Le produit ne dessèche pas les cheveux ; - La protection du cheveu est améliorée ; - Le nettoyage est amélioré ; - La brillance est améliorée ; - Le coiffage est amélioré ; - La douceur est améliorée ; - le caractère nourrissant est amélioré. [0279] Les inventeurs ont également démontré les bénéfices apportés par la formulation d’un actif hydratant sous forme de microsphères selon l'invention par rapport à l'actif seul. À concentration égale (0,3%), l'actif en microsphères présente une efficacité hydratante significativement supérieure. Il est particulièrement notable que même en triplant la concentration de l'actif seul (1%), celui-ci ne parvient pas à atteindre de façon constante l'efficacité de l'actif formulé selon l'invention. Ces résultats confirment l'amélioration substantielle de l'efficacité hydratante apportée par la technologie des microsphères selon l'invention. [0280] Ainsi, la présente invention concerne également l’utilisation des microsphères selon l’invention pour améliorer les performances cosmétiques dudit ingrédient cosmétique. [0281] Selon un mode de réalisation, les performances cosmétiques sont choisies parmi l’obtention de la mousse, la sensorialité, le rinçage, le démêlage, la protection du cheveu, le nettoyage, la brillance, le coiffage, la douceur, le caractère nourrissant, l’hydratation des matières kératiniques, préférentiellement de la peau. [0282] Selon un mode de réalisation, les performances cosmétiques sont choisies parmi l’obtention de la mousse, la sensorialité, le rinçage, le démêlage, la protection du cheveu, le nettoyage, la brillance, le coiffage, la douceur, le caractère nourrissant. [0283] Selon un mode de réalisation, la performance cosmétique est l’hydratation. [0284] L’invention est illustrée de manière non limitative par les exemples ci-dessous. Exemples Exemple 1 : Microsphères selon l’invention comprenant au moins un ingrédient cosmétique possédant un point de fusion supérieur à 30°C et n’étant pas une cire et au moins une cire. [0285] Les procédés tel que décrits à l’exemple 1 permet d’obtenir des microsphères comprenant au moins un ingrédient cosmétique possédant un point de fusion supérieur à 30°C et n’étant pas une cire et au moins une cire. [0286] Exemple 1A : Microsphères selon l’invention comprenant un tensioactif cationique (CosmeGreen ES1822+) et une cire (huile d’olive hydrogénée) [0287] Les ingrédients et proportions utilisés dans le procédé sont décrits dans le tableau ci-après. [0288] [Tableau 2] Emuls 1ère ion phase aqueuse Phase grasse 2ème phase aqueuse 90% Eau déminéralisée 95% Phytowax 10L40 (huile 95% Eau déminéralisée 10% INAVEA d’olive hydrogénée) *** 5% INAVEA ORIGINAL(gomme acacia)** 5% CosmeGreen ES1822+* ORIGINAL(gomme acacia)** * Tensioactif ; **Colloïde protecteur ; *** Cire [0289] Le CosmeGreen ES1822+*est un dérivé de glycine bétaïne. [0290] Le ratio volumique entre la phase grasse et la première phase aqueuse dans l’émulsion est 40/60. [0291] Le ratio volumique entre l’émulsion et la seconde phase aqueuse dans la dispersion est 60/40. [0292] Le débit de transfert d’émulsion en « goutte à goutte » est de 300ml/min. [0293] Le diamètre D(50) des microsphères produites est de 15µm. [0294] Matériel utilisé [0295] [Tableau 3] Réacteurs Agitateurs Vitesse Réacteur 1 : 2,5 L inox Mélangeur IKA® Eurostar 1300 trs/min Power control-visc 6000, pale défloculeuse D 45 mm Réacteur 2 : 2,5 L inox Mélanger RS Lab, hélice à 4 800-1000 tr/min pales inclinées [0296] Protocole [0297] La suspension de microsphères est fabriquée selon les étapes successives 1- 6 suivantes : [0298] 1/ Chargement du réacteur 1 avec les ingrédients de la première phase aqueuse indiqués ci- dessus à une température de 65°C. [0299] 2/ Préparation de la phase grasse en faisant fondre à 70°C la cire et en y ajoutant ensuite le CosmeGreen™ ES1822+. [0300] 3/ Ajout de la phase grasse préalablement fondue dans ledit réacteur 1, pendant 1 minute, sous agitation dans un agitateur IKA Eurostar à 1300 tr/min, puis pendant 7 minutes. [0301] 4/ Fabrication de la seconde phase aqueuse dans le réacteur 2 avec les ingrédients indiqués ci-dessus, sous agitation avec un agitateur RS Lab, sous vitesse 800 tr/min. [0302] 5/ Ajout au goutte à goutte de l’émulsion présente dans le réacteur 1 dans le réacteur 2 sous vitesse élevée 1000 tr/min. [0303] 6/ Obtention d’une suspension de microsphères de taille 15 µm, à laquelle on ajoute 1% de conservateur Euxyl K712 en masse par rapport à la masse totale de la suspension. [0304] Ce procédé permet l’obtention des suspensions de microsphères suivantes [0305] Suspension 1 [0306] [Tableau 4] Nom commercial INCI % - Aqua 68,61 Phytowax 10L40 Hydrogenated Olive Oil Decyl Ester 23,72 INAVEA Original Acacia Senegal Gum 5,42 Behenyl Alcohol CosmeGreen ES1822+ Arachidyl Alcohol 1,25 Betaine Aqua Euxyl K 712 Sodium benzoate 1 Potassium sorbate [0307] Les microsphères sont en suspension dans un milieu aqueux, le milieu aqueux comprenant en outre un conservateur (Euxyl K 712). La suspension aqueuse contient 30,39% en masse de microsphères par rapport à la masse totale de la suspension. [0308] Chaque microsphère comprend : - 78.06% en masse de cire, par rapport à la masse totale de la microsphère, la cire étant une cire d’olive hydrogénée ; - 4.11% en masse du tensioactif cationique CosmeGreen ES1822+, par rapport à la masse totale de la microsphère ; - 17.83% en masse du colloïde, par rapport à la masse totale de la microsphère, le colloïde étant le colloïde résiduel utilisé dans le procédé. [0309] Une autre suspension a été obtenue par le procédé ci-avant décrit, la phase grasse étant composée d’un mélange égalitaire d’huile d’olive hydrogénée et d’huile de ricin hydrogénée. La suspension est ci-après décrite. [0310] Suspension 2 [0311] [Tableau 5] Nom commercial INCI % - Aqua 68,61 Phytowax 18L57 Hydrogenated Olive Oil Stearyl Ester 11,86 Phytowax 22L73 Hydrogenated Castor Oil Behenyl Ester 11,86 INAVEA Original Acacia Senegal Gum 5,42 Behenyl Alcohol CosmeGreen ES1822+ Arachidyl Alcohol 1,25 Betaine Aqua Euxyl K 712 Sodium benzoate 1 Potassium sorbate [0312] Les microsphères sont en suspension dans un milieu aqueux, le milieu aqueux comprenant en outre un conservateur (Euxyl K 712). La suspension aqueuse comprend 30,39% en masse de microsphères par rapport à la masse totale de la suspension. [0313] Chaque microsphère comprend : - 78.06% en masse de cires, par rapport à la masse totale de la microsphère, les cires étant un mélange d’une huile d’olive hydrogénée et d’une huile de ricin hydrogénée ; - 4.11% en masse du tensioactif cationique CosmeGreen ES1822+, par rapport à la masse totale de la microsphère ; - 17.83% en masse du colloïde, par rapport à la masse totale de la microsphère, le colloïde étant le colloïde résiduel utilisé dans le procédé. [0314] Exemple 1B : Microsphères selon l’invention comprenant un tensioactif cationique (VarisoftEQ 65 MB) et une cire (huile d’olive hydrogénée) [0315] Les ingrédients et proportions utilisés dans le procédé sont décrits dans le tableau ci-après. [0316] [Tableau 6] Emulsi 1ère on phase aqueuse Phase grasse 2ème phase aqueuse 100% Eau déminéralisée 70% Phytowax Olive 18L57 95% Eau déminéralisée (huile d’olive hydrogénée) *** 5% INAVEA 30% VarisoftEQ 65 MB* ORIGINAL(gomme acacia)** * Tensioactif (ingrédient cosmétique) **Colloïde protecteur ; *** Cire [0317] Le VarisoftEQ 65 MB et un tensioactif cationique. [0318] Le ratio volumique entre la phase grasse et la première phase aqueuse dans l’émulsion est 30/70. [0319] Le ratio volumique entre l’émulsion et la seconde phase aqueuse dans la dispersion est 65/35. [0320] Le débit de transfert d’émulsion en « goutte à goutte » est de 13ml/min. [0321] Le diamètre D(50) des microsphères produites est de 1.34µm. [0322] Matériel utilisé [0323] [Tableau 7] Réacteurs Agitateurs Vitesse Réacteur 1 : 2,5 L inox Mélangeur IKA® Eurostar 6000 trs/min Power control-visc 6000, pale défloculeuse D 45 mm Réacteur 2 : 2,5 L inox Mélanger RS Lab, hélice à 4 800 tr/min pales inclinées [0324] Protocole [0325] La suspension de microsphères est fabriquée selon les étapes successives 1- 6 suivantes : [0326] 1/ Chargement du réacteur 1 avec les ingrédients de la première phase aqueuse indiqués ci- dessus à une température de 80°C. [0327] 2/ Préparation de la phase grasse en faisant fondre à 88°C la cire et en y ajoutant ensuite le VarisoftEQ 65 MB. [0328] 3/ Ajout de la phase grasse préalablement fondue dans ledit réacteur 1, pendant 1 minute, sous agitation dans un agitateur IKA Eurostar à 4000 tr/min, puis pendant 10 minutes à 6000 tr/min. [0329] 4/ Fabrication de la seconde phase aqueuse dans le réacteur 2 avec les ingrédients indiqués ci-dessus, sous agitation avec un agitateur RS Lab, sous vitesse 800 tr/min. [0330] 5/ Ajout au goutte à goutte de l’émulsion présente dans le réacteur 1 dans le réacteur 2 sous vitesse élevée 800 tr/min. [0331] 6/ Obtention d’une suspension de microsphères de taille 1.34 µm, à laquelle on ajoute 1% de conservateur Euxyl K712 en masse par rapport à la masse totale de la suspension. [0332] Ce procédé permet l’obtention des suspensions de microsphères suivantes [0333] Suspension 3 [0334] [Tableau 8] Nom commercial INCI % - Aqua 77.3 Phytowax Olive 18L57 Hydrogenated Olive Oil Decyl Ester 14 INAVEA Original Acacia Senegal Gum 1.7 VarisoftEQ 65 MB DistearoylethylDimoniumChloride; CetearylAlcohol 6 Aqua Euxyl K 712 Sodium benzoate 1 Potassium sorbate [0335] Les microsphères sont en suspension dans un milieu aqueux, le milieu aqueux comprenant en outre un conservateur (Euxyl K 712). La suspension aqueuse contient 21.7% en masse de microsphères par rapport à la masse totale de la suspension. [0336] Chaque microsphère comprend : - 64.5% en masse de cire, par rapport à la masse totale de la microsphère, la cire étant une cire d’olive hydrogénée ; - 27.6% en masse du tensioactif cationique VarisoftEQ 65 MB par rapport à la masse totale de la microsphère ; - 7.8% en masse du colloïde, par rapport à la masse totale de la microsphère, le colloïde étant le colloïde résiduel utilisé dans le procédé. [0337] Exemple 1C : Microsphères selon l’invention comprenant une huile riche en oméga 3 (huile de lin) et une cire (triglycéride monoacide à base d’acide gras C18 à point de fusion élevé (environ 73°C)) [0338] Les ingrédients et proportions utilisés dans le procédé sont décrits dans le tableau ci-après. [0339] [Tableau 9] ère Emulsion 1 phase aqueuse Phase grasse 2ème phase aqueuse 93% Eau déminéralisée 60% Dynasan 118 93% Eau déminéralisée 7% INAVEA (Tristéarine)) *** 7% INAVEA ORIGINAL(gomme acacia)** 39% Huile riche en oméga 3* ORIGINAL(gomme acacia)** 1% de tocopheryl acetate* * Ingrédient cosmétique ; **Colloïde protecteur ; *** Cire [0340] Le ratio volumique entre la phase grasse et la première phase aqueuse dans l’émulsion est 40/60. [0341] Le ratio volumique entre l’émulsion et la seconde phase aqueuse dans la dispersion est 70/30. [0342] Le débit de transfert d’émulsion en « goutte à goutte » est de 38ml/min. [0343] Le diamètre D(50) des microsphères produites est de 3.4µm. [0344] Matériel utilisé [0345] [Tableau 10] Réacteurs Agitateurs Vitesse Réacteur 1 : 2,5 L inox Mélangeur Ultra-Turrax IKA 6000 trs/min T50, tige S50N-G45F Réacteur 2 : 2,5 L inox Mélanger RS Lab, hélice à 4 500 tr/min pales inclinées [0346] Protocole [0347] La suspension de microsphères est fabriquée selon les étapes successives 1- 6 suivantes : [0348] 1/ Chargement du réacteur 1 avec les ingrédients de la première phase aqueuse indiqués ci- dessus à une température de 80°C. [0349] 2/ Préparation de la phase grasse en faisant fondre à 80°C la cire et en y ajoutant ensuite l’huile riche en oméga 3 et le tocopheryl acetate. [0350] 3/ Ajout de la phase grasse préalablement fondue dans ledit réacteur 1, pendant 5 minute, sous agitation dans un agitateur Ultra-Turrax IKA T50, tige S50N-G45F à 6000 tr/min. [0351] 4/ Fabrication de la seconde phase aqueuse dans le réacteur 2 avec les ingrédients indiqués ci-dessus, sous agitation avec un agitateur RS Lab, sous vitesse 500 tr/min. [0352] 5/ Ajout au goutte à goutte de l’émulsion présente dans le réacteur 1 dans le réacteur 2 sous vitesse modérée 500 tr/min. [0353] 6/ Obtention d’une suspension de microsphères de taille 3.4 µm, à laquelle on ajoute 1% de conservateur Euxyl K712 en masse par rapport à la masse totale de la suspension. [0354] Ce procédé permet l’obtention des suspensions de microsphères suivantes [0355] Suspension 4 [0356] [Tableau 11] Nom commercial INCI % - Aqua 65.84 Dynasan 118 Tristéarine 16.63 INAVEA Original Acacia Senegal Gum 5.16 Huile riche en Oméga 3 Huile de lin 11.03 Tocophéryl acétate 0.34 Aqua Euxyl K 712 Sodium benzoate 1 Potassium sorbate [0357] Les microsphères sont en suspension dans un milieu aqueux, le milieu aqueux comprenant en outre (Tocophéryl acétate). La suspension aqueuse contient 33.16% en masse de microsphères par rapport à la masse totale de la suspension. [0358] Chaque microsphère comprend : - 50.2% en masse de cire, par rapport à la masse totale de la microsphère, la cire étant un triglycéride monoacide à base d’acide gras C18 à point de fusion élevé (environ 73°C). ; - 33.3% en masse d’une huile riche en oméga 3 par rapport à la masse totale de la microsphère ; - 15.6% en masse du colloïde, par rapport à la masse totale de la microsphère, le colloïde étant le colloïde résiduel utilisé dans le procédé - 1% en masse d’antioxydant (tocophéryl acétate), par rapport à la masse totale de la microsphère. [0359] Exemple 1D : Microsphères selon l’invention comprenant un actif hydratant Hydrosmart et deux cires (huile d’olive hydrogénée et huile de ricin hydrogénée). [0360] Les ingrédients et proportions utilisés dans le procédé sont décrits dans le tableau ci-après. [0361] [Tableau 12] è Emulsion 1 re phase aqueuse Phase grasse 2ème phase aqueuse 90% Eau déminéralisée 27.4% Phytowax Olive 99% Eau déminéralisée 10% INAVEA 18L57*** 1% INAVEA ORIGINAL(gomme acacia)** 27.4% Phytowax Ricin ORIGINAL(gomme acacia)** 22L73*** 40% Hydrosmart* 5.2%Cosmegreen * * Ingrédient cosmétique ; **Colloïde protecteur ; *** Cire [0362] Le ratio volumique entre la phase grasse et la première phase aqueuse dans l’émulsion est 40/60. [0363] Le ratio volumique entre l’émulsion et la seconde phase aqueuse dans la dispersion est 60/40. [0364] Le débit de transfert d’émulsion en « goutte à goutte » est de 500ml/min. [0365] Le diamètre D(50) des microsphères produites est de 12.3µm. [0366] Matériel utilisé [0367] [Tableau 13] Réacteurs Agitateurs Vitesse Réacteur 1 : 2,5 L inox Mélangeur IKA® Eurostar 2100 trs/min Power control-visc 6000, pale défloculeuse D 45 mm Réacteur 2 : 2,5 L inox Mélanger RS Lab, hélice à 4 800-1000 tr/min pales inclinées [0368] Protocole [0369] La suspension de microsphères est fabriquée selon les étapes successives 1- 6 suivantes : [0370] 1/ Chargement du réacteur 1 avec les ingrédients de la première phase aqueuse indiqués ci- dessus à une température de 80°C. [0371] 2/ Préparation de la phase grasse en faisant fondre à 85°C les cires et en y ajoutant ensuite l’Hydrosmart et le Cosmegreen [0372] 3/ Ajout de la phase grasse préalablement fondue dans ledit réacteur 1, pendant 1 minute, sous agitation dans un agitateur IKA Eurostar à 1000 tr/min, puis pendant 8 minutes à 2100 tr/min . [0373] 4/ Fabrication de la seconde phase aqueuse dans le réacteur 2 avec les ingrédients indiqués ci-dessus, sous agitation avec un agitateur RS Lab, sous vitesse 800 tr/min. [0374] 5/ Ajout au goutte à goutte de l’émulsion présente dans le réacteur 1 dans le réacteur 2 sous vitesse élevée 1000 tr/min. [0375] 6/ Obtention d’une suspension de microsphères de taille 12.34 µm, à laquelle on ajoute 1% de conservateur Euxyl K712 en masse par rapport à la masse totale de la suspension. [0376] Ce procédé permet l’obtention des suspensions de microsphères suivantes [0377] Suspension 5 [0378] [Tableau 14] Nom commercial INCI % Eau 70.16 Phytowax Olive 18L57 Hydrogenated Olive Oil 6.85 Phytowax Ricin 22L73 Decyl Ester 6.85 Hydrosmart 10 Inavea Original Acacia Senegal Gum 3.84 Behenyl Alcohol CosmeGreen ES1822+ CH Arachidyl Alcohol 1.3 Betaine Aqua Euxyl K712 Sodium benzoate 1 Potassium sorbate 100 [0379] Les microsphères sont en suspension dans un milieu aqueux, le milieu aqueux comprenant en outre un conservateur (Euxyl K712). La suspension aqueuse contient 28.84% en masse de microsphères par rapport à la masse totale de la suspension. [0380] Chaque microsphère comprend : - 47.50% en masse de cire, par rapport à la masse totale de la microsphère, la cire étant un mélange d’huile d’olive hydrogénée et d’huile de ricin hydrogénée ; - 34.67% en masse d’hydrosmart par rapport à la masse totale de la microsphère ; - 4.52% en masse de cosmegreen par rapport à la masse totale de la microsphère - 13.31% en masse du colloïde, par rapport à la masse totale de la microsphère, le colloïde étant le colloïde résiduel utilisé dans le procédé. [0381] Exemple 2 : Procédé d’obtention d’une dispersion de microsphères selon l’invention composées majoritairement d’ingrédient cosmétique [0382] Dans ces exemples, des microsphères d’ingrédient cosmétique ont été obtenues, les microsphères étant composées majoritairement d’un ingrédient cosmétique qui n’est pas une cire. [0383] Exemple 2A : Procédé d’obtention d’une dispersion de microsphères selon l’invention composées majoritairement (au moins 90%) de Cosmegreen ES1822+ (tensioactif cationique) [0384] Les ingrédients et proportions utilisés dans le procédé sont décrits dans le tableau ci-après. [0385] [Tableau 15] 1ère Emulsion phase aqueuse Phase grasse 2ème phase aqueuse 99% Eau déminéralisée 100% CosmeGreen ES1822+* 95% Eau déminéralisée 1% PVA* 5% INAVEA Solution tampon qsp pH4,3 ORIGINAL(gomme acacia)** Solution tampon qsp pH 4,3 * Tensioactif ; **Colloïde protecteur ; *** Principe actif [0386] Le CosmeGreen ES1822+ est un dérivé de glycine bétaïne. [0387] Le ratio volumique entre la phase grasse et la première phase aqueuse dans l’émulsion est 30:70. [0388] Le ratio volumique entre l’émulsion et la seconde phase aqueuse dans la dispersion est 65:35. [0389] Le débit de transfert d’émulsion en « goutte à goutte » est de 400ml/min. L’extrait sec de la dispersion obtenue dans l’exemple 2 est de 21.5%. [0390] Le diamètre D(50) des microsphères produites est de 3,1µm. La D(10) est de 0.6µm et la D(90) de 8.5µm. [0391] Matériel utilisé [0392] [Tableau 16] Réacteurs Agitateurs Vitesse Réacteur 1 : 5 L inox Mélangeur IKA® Eurostar 600 trs/min Power control-visc 6000, pâle défloculeuse D 45 mm Réacteur 2 : 5 L inox Ultra-Turrax IKA T50, tige 10000 rpm S50N-G45F [0393] Protocole [0394] La suspension de microsphères est fabriquée selon les étapes successives 1- 6 suivantes : [0395] 1/ Chargement du réacteur 1 avec les ingrédients de la première phase aqueuse indiqués ci- dessus à une température de 85°C. [0396] 2/ Préparation de la phase grasse en faisant fondre à 90°C le CosmeGreen™ ES1822+. [0397] 3/ Ajout de la phase grasse préalablement fondue dans ledit réacteur 1, pendant 1 minute sous agitation dans un Ultra-Turrax IKA T50 à 3000 tr/min, puis pendant 5 minutes à 10000 tr/min. [0398] 4/ Fabrication de la seconde phase aqueuse dans le réacteur 2 avec les ingrédients indiqués ci-dessus, sous agitation avec un agitateur IKA Eurostar, sous vitesse 600 tr/min. [0399] 5/ Ajout au goutte à goutte de l’émulsion présente dans le réacteur 1 dans le réacteur 2 sous vitesse élevée 600tr/min. [0400] 6/ Obtention d’une suspension de microsphères de Cosmegreen de taille 3,1µm telle que ci- après décrite, à laquelle on ajoute 1% de conservateur Euxyl K712 en masse par rapport à la masse totale de la suspension. [0401] Suspension 6 [0402] [Tableau 17] Nom commercial INCI % - Aqua 75,8 Behenyl Alcohol CosmeGreen ES1822+ Arachidyl Alcohol 19,85 Betaine INAVEA Original Acacia Senegal Gum 1,77 Aqua Buffer solution Sodium Lactate 1,15 Lactic acid Aqua Euxyl K 712 Sodium benzoate 1 Potassium sorbate Kuraray-Poval 4-88 LV Polyvinyl alcohol 0,43 [0403] Les microsphères sont en suspension dans un milieu aqueux, le milieu aqueux comprenant en outre un conservateur (Euxyl K 712) et une solution tampon. La suspension aqueuse comprend 22.05 % en masse de microsphères par rapport à la masse totale de la suspension 6. [0404] Chaque microsphère comprend : - 90.02% en masse du tensioactif cationique CosmeGreen ES1822+, par rapport à la masse totale de la microsphère ; - 8.03% en masse du colloïde (gomme d’acacia) et 1.95% en masse du tensioactif (PVA), par rapport à la masse totale de la microsphère, le colloïde et le tensioactif étant les colloïde et tensioactif résiduels utilisés dans le procédé. [0405] Exemple 2B : Procédé d’obtention d’une dispersion de microsphères selon l’invention composées majoritairement (100%) de Emulsense™ HC (tensioactif cationique) [0406] Les ingrédients et proportions utilisés dans le procédé sont décrits dans le tableau ci-après. [0407] [Tableau 18] èr Emulsion 1 e phase aqueuse Phase grasse 2ème phase aqueuse 99% Eau déminéralisée 100% Emulsense™ HC*** 95% Eau déminéralisée 1% PVA* 5% INAVEA ORIGINAL(gomme acacia)** * Tensioactif ; **Colloïde protecteur ; *** Principe actif [0408] Le ratio volumique entre la phase grasse et la première phase aqueuse dans l’émulsion est 30/70. [0409] Le ratio volumique entre l’émulsion et la seconde phase aqueuse dans la dispersion est 65/35. [0410] Le débit de transfert d’émulsion en « goutte à goutte » est de 33ml/min. L’extrait sec de la dispersion obtenue dans l’exemple 2B est de 21.4%. [0411] Le diamètre D(50) des microsphères produites est de 11.25 µm. [0412] Matériel utilisé [0413] [Tableau 19] Réacteurs Agitateurs Vitesse Réacteur 1 : 5 L inox Mélangeur IKA® Eurostar 4000 trs/min Power control-visc 6000, pâle défloculeuse D 45 mm Réacteur 2 : 5 L inox Mélangeur IKA® Eurostar 1800 trs/min Power control-visc 6000, pâle défloculeuse D 40 mm [0414] Protocole [0415] La suspension de microsphères est fabriquée selon les étapes successives 1- 6 suivantes : [0416] 1/ Chargement du réacteur 1 avec les ingrédients de la première phase aqueuse indiqués ci- dessus à une température de 80°C. [0417] 2/ Préparation de la phase grasse en faisant fondre à 80°C le Emulsense™ HC. [0418] 3/ Ajout de la phase grasse préalablement fondue dans ledit réacteur 1, pendant 1 minute sous agitation dans un agitateur IKA Eurostar à 3000 tr/min, puis pendant 10 minutes à 4000 tr/min. [0419] 4/ Fabrication de la seconde phase aqueuse dans le réacteur 2 avec les ingrédients indiqués ci-dessus, sous agitation avec un agitateur IKA Eurostar, sous vitesse 600 tr/min. [0420] 5/ Ajout au goutte à goutte de l’émulsion présente dans le réacteur 1 dans le réacteur 2 sous vitesse élevée 1800tr/min, à un débit de33ml/min. [0421] 6/ Obtention d’une suspension de microsphères de Emulsense™ HC de taille (D50) 11.25µm telle que ci-après décrite, à laquelle on ajoute 1% de conservateur Euxyl K712 en masse par rapport à la masse totale de la suspension. [0422] Suspension 7 [0423] [Tableau 20] Nom commercial INCI % - Aqua 76.85 Emulsense™ HC BrassicylIsoleucinateEsylate(and) Brassica 20.00 Alcohol INAVEA Original Acacia Senegal Gum 1,70 Aqua Euxyl K 712 Sodium benzoate 1.00 Potassium sorbate Kuraray-Poval 4-88 LV Polyvinyl alcohol 0,45 [0424] Les microsphères sont en suspension dans un milieu aqueux, le milieu aqueux comprenant en outre un conservateur (Euxyl K 712). La suspension aqueuse comprend 20.00 % en masse de microsphères par rapport à la masse totale de la suspension 3. [0425] Chaque microsphère comprend : - 90.3% en masse du tensioactif cationique Emulsense™ HC, par rapport à la masse totale de la microsphère ; - 7.7% en masse du colloïde (gomme d’acacia) et 2% en masse du tensioactif (PVA), par rapport à la masse totale de la microsphère, le colloïde et le tensioactif étant les colloïde et tensioactif résiduels utilisés dans le procédé. Exemple 3 : Procédé d’obtention d’une dispersion de microsphères selon l’invention comprenant majoritairement une cire. [0426] Dans cet exemple, des microsphères d’ingrédient cosmétique ont été obtenues, les microsphères étant composées majoritairement d’un mélange de cires (huile d’olive hydrogénée et huile de ricin hydrogénée).. [0427] Les réactifs utilisés dans le procédé sont tels que ci-après décrits. [0428] [Tableau 21] è Emulsion 1 re phase aqueuse Phase grasse 2ème phase aqueuse 91.6% Eau déminéralisée 50% Phytowax18L57 50%*** 98.03% Eau déminéralisée 7.2% Maltodextrine** Phytowax22L73 *** 1.3% Amphisol K* 1.2% Amphisol K* 0.67% Euxyl K712 * Tensioactif ; **Colloïde protecteur ; *** Cires : [0429] Le ratio volumique entre la phase grasse et la première phase aqueuse dans l’émulsion est 50:50. [0430] Le ratio volumique entre l’émulsion et la seconde phase aqueuse dans la dispersion est 50:50. [0431] Le débit de transfert d’émulsion en « goutte à goutte » est de 300ml/min. [0432] Le diamètre D(50) des microsphères produites est de 13.4µm. [0433] Matériel utilisé [0434] [Tableau 22] Réacteur Agitateur Vitesse Réacteur 1 : 5 L inox Mélangeur IKA® Eurostar 2000 trs/min Power control-visc 6000, pâle défloculeuse D 45 mm Réacteur 2 : 5 L inox Mélanger RS Lab, pâle de 1300 tr/min mélange de type croix [0435] Protocole [0436] La suspension de microsphères est fabriquée selon les étapes successives 1- 6 suivantes : [0437] 1/ Chargement du réacteur 1 avec les ingrédients de la première phase aqueuse indiqués ci- dessus à une température de 90°C. [0438] 2/ Préparation de la phase grasse en faisant fondre à 80°C les cires. [0439] 3/ Ajout de la phase grasse préalablement fondue dans ledit réacteur 1, pendant 1 minute sous agitation dans un agitateur IKA® Eurostar à 2000 tr/min, pendant 4 minutes. [0440] 4/ Fabrication de la seconde phase aqueuse dans le réacteur 2 avec les ingrédients indiqués ci-dessus, sous agitation avec un agitateur RS Lab, sous vitesse 600 tr/min, à 90°C puis refroidir à 4°C. [0441] 5/ Ajout au goutte à goutte de l’émulsion présente dans le réacteur 1 dans le réacteur 2 sous vitesse élevée 1300tr/min. [0442] 6/ Obtention d’une suspension de microsphères comprenant majoritairement des cires. [0443] La suspension de microsphères a ensuite été lyophilisées, dans un lyophilisateur pilote de paillasse CRYOTEC, pour l’obtention de poudre de microsphères. L’homme du métier saura déterminer le cycle nécessaire au séchage des suspensions obtenues. La composition de la poudre de microsphères est ci-après décrite : [0444] Forme sèche, poudre de microsphères 1 [0445] [Tableau 23] Phytowax 18L57 Hydrogenated Olive Oil Stearyl Ester 44,57 Phytowax 22L73 Hydrogenated Castor Oil Behenyl Ester 44,57 Glucidex 6D Maltodextrin 6,46 Amphisol K Potassium Cetyl Phosphate 3,40 Aqua Euxyl K 712 Sodium benzoate 1 Potassium sorbate [0446] Les microsphères sont sous forme de poudre, la poudre comprenant 92.54 % en masse de microsphères par rapport à la masse totale de la poudre 2. La poudre comprend, outre les microsphères, le Glucidex 6D qui permet de stabiliser la poudre et d’éviter que les particules ne s’agglomèrent au séchage et un conservateur (Euxyl K 712). [0447] Chaque microsphère comprend : - 96.33% en masse de cire, par rapport à la masse totale de la microsphère, la cire étant un mélange d’une huile d’olive hydrogénée et d’une huile de ricin hydrogénée, - 3.67% en masse de tensioactif (Amphisol K), par rapport à la masse totale de la microsphère, le tensioactif étant le tensioactif résiduel utilisé dans le procédé. [0448] Exemple 4 : Microsphères sous forme de poudre. [0449] D’autres formes sèches ont été obtenues par un procédé de lyophilisation et sont décrites ci- après. [0450] Forme sèche, poudre de microsphères 2 [0451] [Tableau 24] Nom commercial INCI % Phytowax 10L40 Hydrogenated Olive Oil Decyl Ester 89,14 Glucidex 6D Maltodextrin 6,46 Amphisol K Potassium Cetyl Phosphate 3,40 Aqua Euxyl K 712 Sodium benzoate 1 Potassium sorbate [0452] Les microsphères sont sous forme de poudre, la poudre comprenant 92.54 % en masse de microsphères par rapport à la masse totale de la poudre 1. La poudre comprend, outre les microsphères, le Glucidex 6D qui permet de stabiliser la poudre et d’éviter que les particules ne s’agglomèrent au séchage et un conservateur (Euxyl K 712). [0453] Chaque microsphère comprend : - 96.33% en masse de cire, par rapport à la masse totale de la microsphère, la cire étant une huile d’olive hydrogénée - 3.67% en masse de tensioactif (Amphisol K), par rapport à la masse totale de la microsphère, le tensioactif étant le tensioactif résiduel utilisé dans le procédé. [0454] Forme sèche, poudre de microsphères 3 [0455] [Tableau 25] Nom commercial INCI % Behenyl Alcohol CosmeGreen ES1822+ Arachidyl Alcohol 85,80 Betaine INAVEA Original Acacia Senegal Gum 7,21 Sodium Lactate Buffer 2,87 Lactic acid Kuraray-Poval 4-88 LV Polyvinyl alcohol 1,91 Aqua Euxyl K712 Sodium benzoate 2,12 Potassium sorbate [0456] Les microsphères sont sous forme de poudre, la poudre comprenant 94.92 % en masse de microsphères par rapport à la masse totale de la poudre 3. La poudre comprend, outre les microsphères, un tampon et un conservateur. [0457] Chaque microsphère comprend : - 90.39 % en masse du tensioactif CosmeGreen ES1822+, par rapport à la masse totale de la microsphère ; - 7.59% en masse du colloïde (gomme d’acacia) et 2.01% en masse du tensioactif (PVA), par rapport à la masse totale de la microsphère, le colloïde et le tensioactif étant les colloïde et tensioactif résiduels utilisés dans le procédé. Exemple 5 : Shampoing solide comprenant un tensioactif sous forme de microsphères [0458] Un shampoing solide obtenu à partir de syndet comprenant en tant que tensioactif un dérivé de glycine bétaïne, et plus particulièrement le CosmeGreen ES1822+ CH a été fabriqué, le tensioactif CosmeGreen ES1822+ CH étant sous forme de suspension de microsphères selon l’invention et telles qu’obtenues par le procédé décrit à l’exemple 2. La suspension de microsphères utilisée dans cet exemple est la suspension 6 telle qu’obtenue par le procédé décrit à l’exemple 2 et plus particulièrement décrite dans le tableau 17. [0459] Le CosmeGreen ES1822+ CH sous sa forme commercialement disponible se présente sous la forme de pellets de quelques millimètres. [0460] Le syndet brut se présente sous la forme de copeaux qui sont introduits dans le mélangeur. Ces copeaux sont le produit d’une réaction de saponification ou de neutralisation. [0461] Dans le mélangeur sont ensuite ajoutés la suspension de microsphères selon l’invention, le parfum et éventuellement un colorant. [0462] Le mélangeur est un mélangeur à double bras en Z qui permet un travail mécanique à température ambiante. [0463] Le mélange obtenu est homogène et granuleux. [0464] L’étape suivante est une étape d’affinage durant laquelle le mélange préalablement obtenu est passé dans une affineuse qui va le compacter en bondillons. [0465] L’affinage est réalisé par une machine à double vis, équipée de refroidissement pour maintenir le produit à température constante, à température ambiante environ. [0466] Les bondillons obtenus à l’étape précédente sont broyés par des calandreuses multicylindres. L’écartement des broyeurs est compris entre 0 et 5mm, et l’homme du métier sait adapter l’écartement en fonction du produit devant être obtenu. [0467] A cette étape, la préparation est homogène avec une texture souple. [0468] L’étape suivante est une étape d’extrusion, au travers d’une boudineuse qui va compacter le savon en le forçant à passer au travers d’une filière, en étant poussé par une vis sans fin. [0469] La boudineuse est une boudineuse duplex, c’est-à-dire 2 étages avec 2 vis, est équipée d’une cloche à vide. La boudineuse est également refroidie grâce à un circuit de réfrigérant liquide entre 5 et 15°C. A son extrémité se trouve le cône d’extrusion (et la filière) seule partie de la machine qui est chauffée, entre 50 et 70°C, pour assurer le glissement et le lissage du savon au travers de la filière. [0470] Ainsi extrudé, le syndet est coupé en bondons par une coupeuse à guillotine. La forme de la filière est définie par la forme du moule. [0471] Le bondon est mis en forme par la presse, à l’aide de moules multi empreintes. Les presses sont en effet équipées de moules multi empreintes qui sont refroidit (jusque 20°C). [0472] Après l’opération de mise en forme du bondon, le surplus appelé crashs, est enlevé automatiquement pour être recyclé Exemple 6 : Comparaison des propriétés d’un shampoing solide comprenant le tensioactif CosmeGreen ES1822+ tel que commercialement disponible (i.e., sans être formulé sous forme de microsphères) à celles d’un shampoing solide comprenant le tensioactif CosmeGreen ES1822+ sous forme de microsphères selon l’invention [0473] Les propriétés d’un shampoing solide obtenu à partir de syndet et comprenant le tensioactif CosmeGreen ES1822+ tel que commercialement disponible (i.e., sans être formulé sous forme de microsphères) ont été comparées avec celle d’un shampoing solide obtenu à partir de syndet et comprenant le tensioactif CosmeGreen ES1822+ sous forme de microsphères selon l’invention et obtenues selon le procédé tel que décrit à l’exemple 2. Les shampoings solides (forme commerciale de Cosmegreen et microsphères de Cosmegreen) ont été obtenus selon le procédé décrit à l’exemple 5. La suspension de microsphères utilisée dans cet exemple est la suspension 6telle qu’obtenue par le procédé décrit à l’exemple 2 et plus particulièrement décrite dans le tableau 17. Dans sa forme commerciale actuelle, le Cosmegreen présente des propriétés bénéfiques pour les cheveux et la peau. Ces propriétés sont principalement attribuées à ses effets mécaniques. [0474] Malgré des propriétés indéniables qui contribuent à la qualité des produits cosmétiques destinés aux cheveux et à la peau, la formulation du Cosmegreen dans différentes préparations cosmétiques (liquides ou solides) sous sa forme commerciale actuelle soulève diverses problématiques : [0475] Pour être utilisé dans les galéniques liquides (tels que les shampoings et après-shampoings), le tensioactif Cosmegreen doit être fondu à 80°C et mélangé à des phases grasses à la même température, et/ou dans la glycérine pour être soit mis en émulsion, soit co-solubilisé. Le pH doit également être ajusté. [0476] Pour être utilisé dans les galéniques solides coulées à chaud, on retrouve les mêmes contraintes de température en ce qui concerne le mélange avec d’autres solides. La cristallisation doit être maitrisée pour éviter des séparations de phases entre les constituants. [0477] Quant à son utilisation en galéniques solides extrudées, son utilisation est limitée, car la température d’extrusion est inférieure à la température de fusion du Cosmegreen. Sa dispersion dans la phase solide est alors médiocre, et ses performances en tant que conditionneur du produit fini sont médiocres, voire inexistantes. [0478] Les microsphères de tensioactif selon l’invention offrent la possibilité de formuler le tensioactif sous ces diverses formes galéniques sans contraintes de chauffage. [0479] Shampoing solide comprenant le tensioactif CosmeGreen ES1822+ tel que commercialement disponible (i.e., sans être formulé sous forme de microsphères) [0480] Lors de la fabrication du shampoing solide à partir de syndet, la température d’extrusion est d’environ 65°C. Cette température d’extrusion est inférieure à la température de fusion de 80°C du Cosmegreen. Ainsi, le Cosmegreen sous sa forme commerciale, ne va pas être mélangé de manière homogène mais va être dispersé par paquets de taille assez élevée (quelques dizaines à centaines de µm) dans le mélange permettant l’obtention du shampoing solide, et ce tel que visible à la Figure 2. Ces agrégats et cette non-homogénéité dans le mélange vont réduire considérablement l’efficacité du tensioactif. [0481] En effet, lors de l’application du shampoing avec de l’eau, les constituants classiquement présents dans un shampoing se solubilisent dans l’eau, jouant leur rôle un à un. Le Cosmegreen lui va se déposer par friction à la surface du cheveu par amas. Or, la taille des amas de Cosmegreen est nettement supérieure à celle d’un cheveu provoquant leur élimination lors du rinçage. Cela réduit considérablement la présence de Cosmegreen à la surface du cheveu ce qui affaiblit ses performances, qui sont en partie liées à la quantité déposée. [0482] Shampoing solide comprenant le tensioactif Cosmegreen sous forme de microsphères selon l’invention [0483] Le format microsphères selon l’invention permet une incorporation directe et homogène du tensioactif Cosmegreen dans les constituants du mélange en vue de l’extrusion, et permet l’obtention d’un shampoing solide avec du Cosmegreen uniformément réparti dans la masse. [0484] Avantageusement, le procédé d’extrusion n’altère pas les microsphères qui restent intactes après une solubilisation du shampoing dans l’eau (Figure 3). [0485] Lors de l’utilisation par le consommateur, le Cosmegreen se dépose par friction sur le cheveu et adhère. La dépose est uniforme à la surface du cheveu (Figure 4), et résiste au rinçage à l’eau (Figure 5). [0486] En effet, la forme sphérique et la granulométrie d(50) de 3.1µm permet une accroche mécanique aisée sur un cheveu de 30 µm (cheveu fin) à 70 µm (cheveu épais) et ce tel qu’illustré à la Figure 1. Ainsi, le ratio taille de particule/taille du cheveu agit en faveur de l’adhésion de la particule sur le cheveu. Cette adhérence, permet une meilleure résistance au lessivage des particules lors du rinçage d’un shampoing par exemple. [0487] Ainsi, il apparait clairement que le Cosmegreen sous forme de microsphères selon l’invention peut aisément être incorporé dans une galénique solide telle qu’un shampoing solide, sans qu’il soit nécessaire de les chauffer, contrairement à sa forme commerciale, tout en préservant ses propriétés en termes d’efficacité et de stabilité. Avantageusement, les microsphères ne sont pas altérées par le procédé d’extrusion. [0488] Exemple 7 : Comparaison des performances du tensioactif Cosmegreen tel que commercialement disponible (i.e., sans être formulé sous forme de microsphères) à celles du tensioactif Cosmegreen sous forme de microsphères selon l’invention [0489] L’objectif du test a été d’évaluer l’acceptabilité, la tolérance et l’efficacité de trois shampoings solides A, B et C. Les formules de ces trois compositions sont ci-après reproduites. [0490] La méthodologie est ci-après reproduite. [0491] [Tableau 26] Descriptif du panel Panel de 24 personnes 17 femmes 7 hommes Age moyen : 44 ans compris entre 28 et 69 ans Critères d’inclusion Volontaires sains Volontaires de genre féminin ou masculin Volontaires âgés de 18 à 75 ans Durée du test 21 jours Mode d’emploi Appliquer au minimum 3 fois par semaine sur le cuir chevelu et les cheveux : bien mouiller le shampoing solide et les cheveux puis frotter, masser en profondeur et rincer [0492] Le produit A est un shampoing solide, obtenu à partir de syndet et comprenant le Cosmegreen tel que commercialement disponible (i.e., sans être formulé sous forme de microsphères). [0493] [Tableau 27] Ingrédient % en masse par rapport à la masse totale du produit TENSIANOL SCI 96 Cosmegreen ES 1822+ 2 Glycérine 4811 RSPO MB 2 [0494] La glycérine a été introduite dans la formulation car le Cosmegreen ES1822+ ne se mélange pas correctement seul. La glycérine améliore la travaillabilité et permet d’incorporer le Cosmegreen ES1822+ au sein du syndet. [0495] Le produit B est un shampoing solide obtenu à partir de syndet et ne comprenant pas de Cosmegreen. [0496] [Tableau 28] Ingrédient % en masse par rapport à la masse totale du produit TENSIANOL SCI 100 [0497] Le produit C est un shampoing solide obtenu à partir de syndet et comprenant le Cosmegreen sous forme de microsphères selon l’invention. Les microsphères sont sous forme de suspension aqueuse. La suspension aqueuse de microsphères utilisée dans cet exemple est la suspension 6 telle qu’obtenue par le procédé décrit à l’exemple 2 et plus particulièrement décrite dans le tableau 17. [0498] [Tableau 29] Ingrédient % en masse par rapport à la masse totale du produit TENSIANOL SCI 90 Suspension aqueuse 6 microsphères de 10 Cosmegreen ES 1822+ [0499] Les shampoings solides A, B et C ont été obtenus selon le procédé tel que décrit à l’exemple 5. [0500] Pour chacune de ces compositions, les critères suivantes ont été évalués : [0501] [Tableau 30] Critères Notation Tolérance Mentionner un signe d’intolérance ou une sensation d’inconfort tel que picotements, rougeurs, tiraillements, … Satisfaction globale Le jugement global du produit devait être catégorisé en « très bon », « bon », « mauvais », « très mauvais ». L’odeur est agréable Le produit mousse bien à l’application Le produit est facile à appliquer Le produit facilite le démêlage Le produit procure une mousse fine Le produit est facile à rincer Les volontaires devaient indiquer, pour Le produit ne dessèche pas les cheveux chacune de ces affirmations s ils étaient : Le produit protège les cheveux « TOUT À FAIT D’ACCORD » Le produit nettoie les cheveux en douceur « D’ACCORD » Les cheveux sont brillants « PAS TOUT À FAIT D’ACCORD » Les cheveux sont faciles à coiffer « PAS d’ACCORD » Les cheveux sont moins gras Le cuir chevelu semble être équilibré Une moyenne pondérée des scores attribués a Le produit empêche mes cheveux de regraisser été ensuite calculée. Les cheveux sont doux Le produit n’alourdit pas les cheveux Les cheveux sont souples Les cheveux sont légers Les cheveux sont nourris [0502] Résultats produit A [0503] [Tableau 31] Critères Notation Tolérance Aucun signe d’intolérance n’a été observé Aucune sensation d’inconfort n’a été rapportée Satisfaction globale Le jugement global du produit : Très bon 12.5% Bon : 3.5% Mauvais : 42% Très mauvais : 8% [0504] [Tableau 20] TOUT A PAS TOUT FAIT A FAIT PAS MOYENNE D'ACCORD D'ACCORD D'ACCORD D'ACCORD PONDEREE L'odeur est agréable 4,55 18,18 27,27 50,00 22,73 Le produit mousse bien à l'application 58,33 12,50 8,33 20,83 70,83 Le produit est agréable à utiliser 39,13 30,43 21,74 8,70 69,57 Le produit est facile à appliquer 41,67 33,33 20,83 4,17 75,00 Le produit facilite le démêlage 22,22 16,67 33,33 27,78 38,89 Le produit procure une mousse fine 29,17 45,83 20,83 4,17 75,00 Le produit est facile à rincer 47,83 43,48 8,70 0,00 91,30 Le produit ne dessèche pas les cheveux 12,50 54,17 20,83 12,50 66,67 Le produit protège les cheveux 13,64 36,36 45,45 4,55 50,00 Le produit nettoie les cheveux en douceur 30,43 43,48 26,09 0,00 73,91 Les cheveux sont brillants 8,70 56,52 26,09 8,70 65,22 Les cheveux sont faciles à coiffer 25,00 37,50 25,00 12,50 62,50 Les cheveux sont moins gras 20,83 50,00 25,00 4,17 70,83 Le cuir chevelu semble être équilibré 8,33 62,50 25,00 4,17 70,83 Le produit empêche mes cheveux de regraisser 17,39 34,78 30,43 17,39 52,17 Les cheveux sont doux 25,00 37,50 20,83 16,67 62,50 Le produit n'alourdit pas les cheveux 29,17 37,50 25,00 8,33 66,67 Les cheveux sont souples 29,17 45,83 12,50 12,50 75,00 Les cheveux sont légers 33,33 41,67 16,67 8,33 75,00 Les cheveux sont nourris 17,39 43,48 21,74 17,39 60,87 [0505] Conclusions produit A : [0506] [Tableau 32] Conclusion Le produit a présenté : Une très bonne tolérance dermatologique Une bonne acceptabilité cosmétique Items significatifs (>74%) : •Le produit est facile à appliquer •Le produit procure une mousse fine •Le produit est facile à rincer •Les cheveux sont souples •Les cheveux sont légers [0507] L’acceptabilité du produit A est partagée. Le produit A est considéré comme bon à 50% (somme de « très bon » et « bon ») et est considéré comme mauvais à 50% (somme de « mauvais » et « très mauvais »). [0508] 29% des volontaires achèteraient le produit, contre 71% qui ne l’achèteraient pas. [0509] Résultats produit B [0510] [Tableau 33] Critères Notation Tolérance Aucun signe d’intolérance n’a été observé Aucune sensation d’inconfort n’a été rapportée Satisfaction globale Le jugement global du produit : Très bon 8% Bon : 54% Mauvais : 34% Très mauvais : 4% [0511] [Tableau 34] TOUT A PAS TOUT FAIT A FAIT PAS MOYENNE D'ACCORD D'ACCORD D'ACCORD D'ACCORD PONDEREE L'odeur est agréable 8,33 20,83 41,67 29,17 29,17 Le produit mousse bien à l'application 29,17 62,50 4,17 4,17 91,67 Le produit est agréable à utiliser 25,00 54,17 16,67 4,17 79,17 Le produit est facile à appliquer 29,17 54,17 12,50 4,17 83,33 Le produit facilite le démêlage 23,81 47,62 14,29 14,29 71,43 Le produit procure une mousse fine 25,00 58,33 12,50 4,17 83,33 Le produit est facile à rincer 33,33 66,67 0,00 0,00 100,00 Le produit ne dessèche pas les cheveux 30,43 43,48 21,74 4,35 73,91 Le produit protège les cheveux 21,74 39,13 34,78 4,35 60,87 Le produit nettoie les cheveux en douceur 33,33 58,33 8,33 0,00 91,67 Les cheveux sont brillants 25,00 50,00 25,00 0,00 75,00 Les cheveux sont faciles à coiffer 26,09 43,48 26,09 4,35 69,57 Les cheveux sont moins gras 18,18 54,55 22,73 4,55 72,73 Le cuir chevelu semble être équilibré 16,67 54,17 25,00 4,17 70,83 Le produit empêche mes cheveux de regraisser 13,04 47,83 30,43 8,70 60,87 Les cheveux sont doux 25,00 45,83 29,17 0,00 70,83 Le produit n'alourdit pas les cheveux 25,00 45,83 25,00 4,17 70,83 Les cheveux sont souples 25,00 50,00 20,83 4,17 75,00 Les cheveux sont légers 25,00 50,00 20,83 4,17 75,00 Les cheveux sont nourris 13,04 52,17 26,09 8,70 65,22 [0512] Conclusions produit B : [0513] [Tableau 35] Conclusion Le produit a présenté : Une très bonne tolérance dermatologique Une bonne acceptabilité cosmétique Items significatifs (>74%) : •Le produit mousse bien à l'application •Le produit est agréable à utiliser •Le produit est facile à appliquer •Le produit procure une mousse fine •Le produit est facile à rincer •Le produit nettoie les cheveux en douceur •Les cheveux sont brillants •Les cheveux sont souples •Les cheveux sont légers [0514] Le produit B est considéré comme bon à 62% (somme de « très bon » et « bon ») et est considéré comme mauvais à 38% (somme de « mauvais » et « très mauvais »). [0515] 37% des volontaires achèteraient le produit, contre 63% qui ne l’achèteraient pas. [0516] Résultats produit C [0517] [Tableau 36] Critères Notation Tolérance Aucun signe d’intolérance n’a été observé 1 sensation d’inconfort a été rapportée Satisfaction globale Le jugement global du produit : Très bon 42% Bon : 37% Mauvais : 17% Très mauvais : 4% [0518] [Tableau 37] TOUT A D'ACCORD PAS TOUT FAIT A FAIT PAS MOYENNE D'ACCORD D'ACCORD D'ACCORD PONDEREE L'odeur est agréable 4,17 16,67 50,00 29,17 20,83 Le produit mousse bien à l'application 39,13 43,48 13,04 4,35 82,61 Le produit est agréable à utiliser 43,48 39,13 13,04 4,35 82,61 Le produit est facile à appliquer 50,00 45,83 0,00 4,17 95,83 Le produit facilite le démêlage 19,05 57,14 19,05 4,76 76,19 Le produit procure une mousse fine 41,67 45,83 8,33 4,17 87,50 Le produit est facile à rincer 54,17 45,83 0,00 0,00 100,00 Le produit ne dessèche pas les cheveux 33,33 45,83 12,50 8,33 79,17 Le produit protège les cheveux 17,39 60,87 17,39 4,35 78,26 Le produit nettoie les cheveux en douceur 29,17 62,50 4,17 4,17 91,67 Les cheveux sont brillants 25,00 50,00 20,83 4,17 75,00 Les cheveux sont faciles à coiffer 45,45 31,82 18,18 4,55 77,27 Les cheveux sont moins gras 16,67 45,83 33,33 4,17 62,50 Le cuir chevelu semble être équilibré 20,83 50,00 20,83 8,33 70,83 Le produit empêche mes cheveux de regraisser 8,70 47,83 30,43 13,04 56,52 Les cheveux sont doux 29,17 54,17 16,67 0,00 83,33 Le produit n'alourdit pas les cheveux 21,74 52,17 21,74 4,35 73,91 Les cheveux sont souples 20,83 54,17 20,83 4,17 75,00 Les cheveux sont légers 20,83 45,83 29,17 4,17 66,67 Les cheveux sont nourris 17,39 60,87 13,04 8,70 78,26 [0519] Le produit C est considéré comme bon à 79% (somme de « très bon » et « bon ») et est considéré comme mauvais à 21% (somme de « mauvais » et « très mauvais »). [0520] 67% des volontaires achèteraient le produit, contre 33% qui ne l’achèteraient pas. [0521] Tableau [38] Conclusion Le produit a présenté : Une très bonne tolérance dermatologique Une bonne acceptabilité cosmétique Items significatifs (>74%) : •Le produit mousse bien à l'application •Le produit est agréable à utiliser •Le produit est facile à appliquer •Le produit facilite le démêlage •Le produit procure une mousse fine •Le produit est facile à rincer •Le produit ne dessèche pas les cheveux •Le produit protège les cheveux •Le produit nettoie les cheveux en douceur •Les cheveux sont brillants •Les cheveux sont faciles à coiffer •Les cheveux sont doux •Les cheveux sont souples •Les cheveux sont nourris [0522] Ainsi, le produit C possèdent les meilleures performances, comparativement aux produits A et B. [0523] Tel que démontré par le test consommateur, les microsphères selon l’invention permettent avantageusement d’améliorer les qualités et les propriétés du tensioactif. [0524] En effet, et par comparaison au shampoing solide comprenant le Cosmegreen tel que commercialement disponible (i.e., sans être formulé sous forme de microsphères), il a été démontré dans le présent test consommateur, que la mise en forme du Cosmegreen sous forme de microsphères permet d’améliorer les propriétés du tensioactif, tant pour son application que pour ses propriétés cosmétiques, et ce tel que résumé dans le tableau 28 ci-après. [0525] Une amélioration de l’application et de la sensorialité lors de l’application ont été observées : - Amélioration de l’obtention de la mousse (moyenne pondérée de 70.83 pour le produit A au critère « le produit mousse bien à l’application » vs 82.61 pour le produit C) ; - Amélioration de la sensorialité lors de l’application (moyennes pondérées, respectivement, de 69,57, 75 et 75 aux critères « le produit est agréable à utiliser », « le produit est facile à appliquer » et « le produit procure une mousse fine » pour le produit A vs 82.61, 95.83 et 87.50 pour le produit C) ; - Amélioration lors du rinçage (moyenne pondérée de 91.30 pour le produit A au critère « le produit mousse bien à l’application » vs 100 pour le produit C). [0526] Amélioration des propriétés cosmétiques : - Amélioration du démêlage (moyenne pondérée de 38.89 pour le produit A vs 76.19 pour le produit C) ; - Le produit ne dessèche pas les cheveux (moyenne pondérée de 66.67 pour le produit A vs 79.17 pour le produit C) ; - Amélioration de la protection du cheveu (moyenne pondérée de 50.00 pour le produit A vs 78.26 pour le produit C) ; - Amélioration du nettoyage (moyenne pondérée de 73.91 pour le produit A vs 91.67 pour le produit C) - Amélioration de la brillance (moyenne pondérée de 65.22 pour le produit A vs 75 pour le produit C) ; - Amélioration du coiffage (moyenne pondérée de 91.30 pour le produit A vs 77.27 pour le produit C) - Amélioration de la douceur (moyenne pondérée de 91.30 pour le produit A vs 83.33 pour le produit C) ; - Amélioration du caractère nourrissant (moyenne pondérée de 60.87 pour le produit A vs 78.26 pour le produit C). [0527] [Tableau 39] Produit A Produit B Produit C Le produit est facile à Le produit est facile à Le produit est facile à appliquer appliquer appliquer Le produit est facile à rincer Le produit est facile à rincer Le produit est facile à rincer Le produit procure une Le produit procure une Le produit procure une mousse fine mousse fine mousse fine Le produit mousse bien à Le produit mousse bien à l'application l'application Le produit nettoie les cheveux Le produit nettoie les en douceur cheveux en douceur Le produit est agréable à Le produit est agréable à utiliser utiliser Les cheveux sont souples Les cheveux sont souples Les cheveux sont souples Les cheveux sont brillants Les cheveux sont brillants Les cheveux sont faciles à coiffer Les cheveux sont doux Les cheveux sont nourris Le produit facilite le démêlage Le produit ne dessèche pas les cheveux Le produit protège les cheveux [0528] Exemple 7 : Compositions galéniques [0529] Sérums aqueux [0530] Deux sérums aqueux, comprenant des microsphères du tensioactif cationique CosmeGreen ES1822+ ont été préparées, l’un comprenant les microsphères du tensioactif cationique CosmeGreen ES1822+ sous la forme de la suspension 1, l’autre sous la forme de la suspension 2 telles que précédemment décrites aux tableaux 4 et 5. La composition des sérums aqueux est décrite dans le tableau ci-après : [0531] [Tableau 40] Phase Composition % A Aqua QSP Xanthan gum 1,45% Glycerine 0,48% Fragrance 0,30% B Potassium Sorbate 0,30% Sodium Benzoate 0,15% C Microsphères (sous la forme de la suspension 1 ou 2) 3,00% [0532] La galénique est préparée selon les étapes suivantes : la phase A est préparée par solubilisation de la gomme xanthane dans l’eau, sous agitation à température ambiante, puis la glycérine et le parfum sont ajoutées. Les conservateurs de la phase B, puis les microsphères (phase C) sont également incorporées sous agitation. [0533] Shampoings liquides [0534] Trois shampoings liquides, comprenant trois suspensions aqueuses différentes de microsphères du tensioactif cationique CosmeGreen ES1822+ ont été préparées (suspensions 1, 2 et 6 telles que ci-avant décrites aux tableaux 4, 5 et 8). La composition des shampoings liquides est décrite dans le tableau ci-après : [0535] [Tableau 41] Composition % Aqua 82,36% Sodium cocoyl isethionate 6,97% Decyl Glucoside 4,00% Microsphères (sous la forme de la suspension 1, 2 ou 6) 3,00% Cocamidopropyl bétaine 1,87% Sodium Benzoate 1,00% Cyamopsis tetragonoloba (guar) gum 0,50% Guar hydroxypropyltrimonium chloride 0,30% Citric acid Qsp pH 5,5 [0536] La galénique est préparée selon les étapes suivantes : la phase A est préparée par solubilisation de la gomme dans l’eau, sous agitation à l’aide d’une pale défloculeuse à température ambiante. La cocamidopropyl bétaine est ajoutée progressivement à la phase A, puis agité pendant 10 minutes. Puis le décyl glucoside est ajouté progressivement au mélange puis agité pendant 10 minutes. Enfin le Sodium cocoyl Isethionate est également ajouté progressivement et le mélange est laissé sous agitation 15 minutes supplémentaires. La phase B est préparée par solubilisation de la gomme dans l’eau, sous agitation à l’aide d’une pale défloculeuse à température ambiante. Les phases A et B sont mélangées, puis les microsphères (phase C) et le conservateur (phase D) sont également incorporées sous agitation. Enfin, le pH est ajusté à 5,5 à l’aide d’acide citrique. [0537] [Tableau 42] Etapes Composition % Préparation Eau déminéralisée 41,18% phase A Cyamopsis tetragonoloba (guar) gum 0,50% Cocamidopropyl bétaine 1,87% Ajout phase A Decyl Glucoside 4,00% Sodium cocoyl Isethionate 6,97% Préparation Eau déminéralisée 41,18% phase B Guar hydrxoypropyltrimonium chloride 0,30% Phase C Microsphères (sous la forme de la suspension 1, 2 ou 6) 3,00% Sodium Benzoate 1,00% Phase D Citric acid Qsp pH 5,5 [0538] Gel douche à reconstituer [0539] Trois gels douche à reconstituer, comprenant des microsphères sous forme sèche ont été préparés (Poudres 1, 2, 3 telles que ci-avant décrites aux tableaux 11, 12 et 13). La composition des gels douche à reconstituer est décrite dans le tableau ci-après : [0540] [Tableau 43] Composition % Sodium Cocoyl Isethionate 78,84% Parfum poudre Instant Fragrance 8,76% Microsphères sous forme sèche (Poudre 1, 2 ou 3) 7,90% Xanthan gum 2,50% Sodium Benzoate 2,00% [0541] La poudre de gel douche est obtenue par mélange de tous les constituants. La poudre obtenue est à reconstituer à 10% dans l’eau tiède. Agiter et laisser reposer 24h avant usage. [0542] Poudre à raser [0543] Deux poudres à raser, comprenant des microsphères sous forme sèche ont été préparées (Poudres 2 et 3 telles que ci-avant décrites aux tableaux 12 et 13). La composition des poudres à raser est décrite dans le tableau ci-après : [0544] [Tableau 44] Composition % Xanthan gum (80 mesh) 49% Disodium Lauryl Sulfosuccinate 49% Microsphères sous forme sèche (Poudre 2 ou 3) 2% [0545] La poudre à raser est à déposer dans la main. Appliquer quelques gouttes d’eau, mélanger et appliquer sur le visage. [0546] Shampoing poudre à reconstituer [0547] Deux shampoings poudre à reconstituer, comprenant des microsphères sous forme sèche (Poudres 2 et 3 telles que ci-avant décrites aux tableaux 12 et 13) ont été préparées. La composition des shampoings poudre à reconstituer est décrite dans le tableau ci-après : [0548] [Tableau 45] Composition % Sodium Laurylglucosides Hydroxypropylsulfonate 38% Disodium Lauryl Sulfosuccinate 38% Glucomannan 10% Microsphères sous forme sèche (Poudre 1 ou 3) 10% Parfum poudre Instant Fragrance 5% [0549] La poudre de shampoing est à reconstituer à 10% dans l’eau tiède. Agiter et laisser reposer 24h avant usage. [0550] Poudre compacte [0551] Une poudre de maquillage compacte, comprenant des microsphères sous forme sèche (Poudre 2 telle que ci-avant décrite au tableau 12) a été préparée. La composition de la poudre compacte est décrite dans le tableau ci-après : [0552] [Tableau 46] Composition % Stéarate de magnésium 42,375% Séricite 300S 42,375% Pigment Colorona Oriental Beige 5,85% Glycérine 2% Parfum 0,4% Microsphères sous forme sèche (Poudre 1) 7% [0553] La poudre obtenue après mélange des différents composants est compactée dans une coupelle aluminium. [0554] Avantageusement, les microsphères selon l’invention peuvent être intégrées dans un galénique compactée, sans perte de leurs propriétés. Exemple 8 : Evaluation de l’effet hydratant d’ingrédients cosmétiques formulés sous forme de microsphères selon l’invention [0555] Ces études visent à évaluer l'efficacité hydratante et les propriétés sensorielles d’ingrédients cosmétique sous forme de microsphères selon l’invention (exemple 8A) et de comparer les performances hydratantes d’un actif sous forme de microsphères selon l’invention vs l’actif non formulé sous forme de microsphère (exemple 8B). [0556] Méthodologie d'évaluation [0557] La mesure de l'hydratation cutanée a été réalisée par cornéométrie, une technique qui quantifie l'hydratation de la peau en mesurant sa constante diélectrique. Cette méthode repose sur le principe que plus l'hydratation cutanée est élevée, plus la conductivité mesurée est importante. [0558] Caractéristiques de la mesure ^ La cornéométrie permet une évaluation sur une épaisseur de 15 μm ^ Cette faible profondeur de mesure ne permet pas d'effectuer une mesure immédiatement après application ^ Protocole : mesure avant application quotidienne, puis mesure après 24h d'application [0559] Protocole d'application ^ Application continue des sérums pendant toute la durée de l'étude (1 fois par jour), y compris le weekend ^ Mesures effectuées quotidiennement à heure approximativement constante, sauf exception [0560] Design expérimental ^ Panel de 4 volontaires ^ Évaluation de 5 sérums contenant des ingrédients différents ^ Continuité des mesures sur un minimum de 7 applications par sérum [0561] Exemple 8A : Evaluation de l’effet hydratant et des propriétés sensorielles [0562] L’objet de l’étude est de déterminer l’efficacité hydratante d’un actif sous forme de microsphères selon l’invention ainsi que l’impact d’un tel ingrédient sur les propriétés sensorielles du sérum. [0563] Les compositions des sérums A et B sont les suivantes : [0564] [Tableau 47] Sérum A : Ingrédient % Glycérine 0.5 Euxyl K712 (eau, sorbate de potassium, 1 benzoate de sodium) Gomme xanthane 1.5 Eau 97 [0565] [Tableau 51] Sérum B : Ingrédient % Glycérine 0.5 Euxyl K712 (eau, sorbate de potassium, 1 benzoate de sodium) Gomme xanthane 1.5 CreaskinGlide 3 Eau 97 100 [0566] CreaskinGlide correspond à la suspension 2 décrite au tableau 14, à savoir des microsphères comprenant majoritairement un mélange d’huile d’olive hydrogénée et d’huile de ricin hydrogénée : [Tableau 48] Nom commercial INCI % - Aqua 68,61 Phytowax 18L57 Hydrogenated Olive Oil Stearyl Ester 11,86 Phytowax 22L73 Hydrogenated Castor Oil Behenyl Ester 11,86 INAVEA Original Acacia Senegal Gum 5,42 Behenyl Alcohol CosmeGreen ES1822+ Arachidyl Alcohol 1,25 Betaine Aqua Euxyl K 712 Sodium benzoate 1 Potassium sorbate [0567] Les microsphères sont en suspension dans un milieu aqueux, le milieu aqueux comprenant en outre un conservateur (Euxyl K 712). La suspension aqueuse comprend 30,39% en masse de microsphères par rapport à la masse totale de la suspension. [0568] Chaque microsphère comprend : - 78.06% en masse de cires, par rapport à la masse totale de la microsphère, les cires étant un mélange d’une huile d’olive hydrogénée et d’une huile de ricin hydrogénée ; - 4.11% en masse du tensioactif cationique CosmeGreen ES1822+, par rapport à la masse totale de la microsphère ; - 17.83% en masse du colloïde, par rapport à la masse totale de la microsphère, le colloïde étant le colloïde résiduel utilisé dans le procédé. [0569] La Figure 6 présente une comparaison claire entre deux formulations : ^ Sérum vierge A: formulation sans CreaskinGlide. ^ Sérum avec l’ingrédient B : formulation comprenant l'ingrédient sous forme de microsphères selon l'invention, à savoir le CreaskinGlide. [0570] La Figure 6 permet de démontrer que les microsphères de CreaskinGlide maintiennent systématiquement un taux d’hydratation plus élevé, avec des valeurs oscillant généralement entre 6 et 16, tandis que le sérum vierge présente des valeurs plus modestes entre -1 et 4 environ. [0571] Par ailleurs les propriétés sensorielles du sérum B ont été comparées à celles du sérum A. La comparaison des propriétés sensorielles entre les deux produits montre plusieurs différences notables. En termes de douceur, le sérum B obtient un score supérieur (7/10) par rapport au sérum vierge (5/10). L'aspect collant est identique pour les deux produits avec un score moyen de 4/10. La différence la plus significative concerne l'effet matifiant, où sérum B excellent avec un score très élevé de 8/10, tandis que le sérum A n'obtient qu'un faible 1/10. Concernant la rapidité de pénétration, le sérum B montre également une meilleure performance (5/10) par rapport au sérum vierge A (3/10). Enfin, les deux produits présentent une facilité d'étalement identique avec un bon score de 7/10. [0572] L'étude démontre l'efficacité hydratante significative du sérum comprenant l'ingrédient CreaskinGlide sous forme de microsphères selon l'invention. Au-delà des performances d'hydratation, cette technologie offre deux avantages majeurs : - Facilité de formulation à froid : La formulation des cires sous formes de microsphères permet de les incorporer dans un gel aqueux à température ambiante, ce qui aurait été techniquement impossible avec des cires traditionnelles nécessitant une étape de chauffage. - Préservation et amélioration des propriétés sensorielles : Malgré leur incorporation dans une formule aqueuse, les cires sous forme de microsphères conservent leurs caractéristiques sensorielles bénéfiques, apportant une texture et un toucher distinctifs au produit final. [0573] Exemple 8B : Comparaison des performances de l’ingrédient Hydrasmart tel que commercialement disponible (i.e., sans être formulé sous forme de microsphères) à celles sous forme de microsphères selon l’invention [0574] Les résultats de cette étude permettront de déterminer si le procédé selon l'invention améliore significativement les propriétés hydratantes de l'ingrédient par rapport à sa forme commerciale standard. [0575] Les compositions des sérums C, D et E sont les suivantes : [0576] [Tableau 49] Sérum C : Ingrédient % Glycérine 0.5 Euxyl K712 (eau, sorbate de potassium, 1 benzoate de sodium) Gomme xanthane 1.5 Microsphères Hydrosmart (3% de 3 microsphères = 0.3% d’actif) Eau 94 100 [0577] [Tableau 50] Sérum D : Ingrédient % Glycérine 0.5 Euxyl K712 (eau, sorbate de potassium, 1 benzoate de sodium) Gomme xanthane 1.5 Hydrosmart 0.3 Eau 96.7 100 [0578] Tableau 51] Sérum E : Ingrédient % Glycérine 0.5 Euxyl K712 (eau, sorbate de potassium, 1 benzoate de sodium) Gomme xanthane 1.5 Hydrosmart 1 Eau 96 100 [0579] Les microsphères Hydrosmart ont la composition suivante et ont été obtenues par le procédé tel que décrit à l’exemple 1D. [0580] [Tableau 52] Ingrédient % Eau 70.16 Phytowax Olive 18L57 6.85 Phytowax Ricin 22L73 6.85 Hydrosmart 10 Inavea Original 3.84 CosmeGreen ES1822+ CH 1.3 Euxyl K712 1 100 [0581] L’actif Hydrosmart se compose comme suit : [0582] [Tableau 53] Ingrédient % Huile de tournesol 36 Beurre de karité 33 Macérat huileux d’Aloe Vera 30 Tocophérol 1 100 [0583] L’Hydrosmart est donc un mélange d’huile et de beurre, et plus particulièrement un mélange d’huile de tournesol, de beurre de karité et d’un macérat huileux d’Aloe Vera. [0584] La figure 7 présente deux graphiques distincts (A et B) qui démontrent clairement l'avantage des microsphères d’Hydrosmart selon l'invention par rapport à l'actif seul : [0585] Figure 7A - Comparaison à concentration égale (0,3%) [0586] L'actif sous forme de microsphères montre une efficacité hydratante nettement supérieure à l'actif seul à la même concentration. [0587] L'actif sous forme de microsphères maintient des valeurs d'hydratation positives (entre +1 et +9) sur la période d'étude. [0588] L'actif seul présente des performances fluctuantes mais généralement inférieures, avec des valeurs souvent négatives (entre -3 et +2). [0589] Le pic d'efficacité observé à la troisième application pour l'actif sous forme de microsphères (+9) est particulièrement significatif. [0590] Figure 7B - Comparaison avec concentration triplée de l'actif seul [0591] Même avec une concentration triplée (1% vs 0,3%), l'actif seul ne parvient pas à égaler systématiquement l'efficacité de l'actif sous forme de microsphères. [0592] On observe une instabilité importante de l'efficacité hydratante de l'actif seul, même à concentration élevée. [0593] La chute d'efficacité observée à l'application 6 pour l'actif seul (-10) est particulièrement révélatrice de cette instabilité. [0594] L'actif sous forme de microsphères présente une courbe d'efficacité plus stable et globalement supérieure. [0595] Conclusion [0596] Ces résultats démontrent deux avantages majeurs de la technologie des microsphères selon l'invention : [0597] Efficacité supérieure à concentration égale : À concentration identique (0,3%), l'actif sous forme de microsphères offre une hydratation significativement supérieure à l'actif seul. [0598] Économie de matière active : La nécessité d'utiliser trois fois plus d'actif seul (1%) pour tenter d'atteindre une efficacité comparable à celle obtenue avec l'actif sous forme de microsphères (0,3%) démontre un gain d'efficience substantiel grâce à cette technologie. [0599] Stabilité des performances : La formulation sous forme de microsphères permet une délivrance plus cohérente et prévisible de l'actif, contrairement à l'actif seul qui présente des variations importantes d'efficacité. [0600] Cette étude fournit des preuves convaincantes de l'amélioration significative de l'efficacité hydratante apportée par la technologie des microsphères selon l'invention, tout en permettant une réduction substantielle de la quantité d'actif nécessaire. Description Titer: Microspheres of cosmetic ingredientsTechnical field[0001] The present disclosure relates to the field of formulation of cosmetic compositions.Prior art[0002] Ingredients play an essential role in the formulation of cosmetic products that thiswhether hair, hygiene or makeup products. Each ingredient provides specific properties, contributing to the effectiveness and sensory experience of users.[0003] However, these cosmetic ingredients pose challenges during their formulation. SomeSome of them are sensitive to factors such as heat, pH, light or oxygen. Others require specific reaction conditions, such as heating. Finding the right balance between formulation efficiency, raw material compatibility and process simplification is a major challenge for cosmetic formulators.[0004] Typically, cosmetic ingredients that require heating of the mixturereaction impose significant constraints. Indeed, this temperature rise can beincompatible with the introduction of other components into the formulation and thus risks altering theproperties of heat-sensitive ingredients.[0005] Furthermore, the formulation of these ingredients to be heated may also requirethe addition of additional ingredients, either to form an emulsion or to be co-solubilized, thus complicating the formulation.[0006] Finally, if the heating is not carried out at a temperature suitable for the active ingredient,Phase separation problems between constituents may occur, altering the texture and performance of the product or resulting in non-uniform distribution of the ingredient throughout the product.[0007] It is therefore necessary to develop active cosmetic ingredients which can can easily be incorporated into any type of galenic, without the need to heat them oronly at moderate heating, while preserving their properties in terms of efficiency and stability. Summary[0008] The inventors have advantageously developed microspheres of ingredient(s) cosmetic(s) with a volume diameter d(50) between 0.5 and 20 µm, and allowing theformulation of cosmetic ingredient(s) in cosmetic compositions without temperature constraints, while preserving its effectiveness and sensory properties.[0009] Thus, the microspheres according to the invention can be used in any type of galenic whether solid or liquid, in varying proportions, in a fatty phase or aqueous or within a powder, without the addition of co-formulants, necessary for integration into the formula, nor heating step. Their "ready to use" nature simplifies the process of formulation. In addition, the absence of heating or the use of moderate heating for theirformulation allows significant energy savings during formulation processes. [0010] In addition, the ingredients in the form of microspheres according to the invention can be formulated with a priori incompatible active ingredients, such as thermosensitive active ingredients, whichwould otherwise be unusable in a formulation requiring a heating step.[0011] Advantageously, the integration of this technology within a formulation does not affect the integrity of the microspheres. Indeed, the inventors were able to demonstrate, for example, that an extrusion process used to formulate a solid shampoo from syndet, comprising these microspheres do not alter their structure. After solubilization of the shampoo in water, and thereforewhen using the shampoo, the microspheres remain intact.[0012] Furthermore, and unexpectedly, the inventors have demonstrated that the formulationof cosmetic ingredient in the form of a microsphere according to the invention makes it possible to improve the properties of the cosmetic ingredient, both during its application and its cosmetic properties.[0013] Thus, the present invention relates to microspheres of cosmetic ingredient, of diameterin volume d(50) between 0.5 and 20 µm, preferably between 1 and 10 µm, and preferably between 2 and 8 µm, the cosmetic ingredient having a melting point above 30°C and inwhich: - when the cosmetic ingredient is other than a wax, it represents at least 80% by masssaid microspheres, and- when the cosmetic ingredient is a wax, it represents at least 95% by mass of saidmicrospheres.[0014] The present invention also relates to microspheres with a volume diameter d(50)between 0.5 and 20 µm, preferably between 1 and 10 µm, and preferably between 2 and 8 µm, said microspheres comprising at least one ingredient and at least one wax, said cosmetic ingredient having a melting point above 30°C and not being a wax.[0015] The present invention also relates to a method for manufacturing microspheres.according to the invention, said microspheres being obtained in the form of a suspension in an aqueous medium.[0016] The present invention also relates to an aqueous suspension of microspheres. [0017] The present invention therefore also relates to microspheres, preferably asuspension of microspheres capable of being obtained by a process according to the invention.[0018] Advantageously still, the spherical shape, with a volume granulometry d(50) includedbetween 0.5 and 20 µm allows easy mechanical adhesion to hair from 30 µm (fine hair) to 70 µm (thick hair). The particle size/hair size ratio promotes particle adhesion to the hair. This adhesion provides better resistance to particle leaching when rinsing shampoo, for example. Indeed, the ingredient will be able to settle It adheres to the hair by friction. The application is therefore uniform across the hair's surface and resists rinsing with water.[0019] Thus, the present invention is particularly interesting in the hair field, and can also be used in the field of personal hygiene as well as makeup. [0020] The present invention therefore relates to a cosmetic composition comprisingmicrospheres according to the invention and a physiologically acceptable medium.[0021] Finally, the inventors compared a solid shampoo made from syndet comprising a cosmetic ingredient as commercially available (i.e., not formulated in the form of microspheres) to a solid shampoo made from syndet including the microspheresof cosmetic ingredient according to the invention. It has been demonstrated during a consumer test that the implementationin the form of the cosmetic ingredient in the form of microspheres allows to improve its propertiesduring its application (improved foam production, sensoriality during application and improved rinsing) but also from a cosmetic point of view (improved detangling, hair protection, cleaning, shine, styling, softness, character).[0022] Another comparative study clearly demonstrates the benefits provided by the formulation of a moisturizing active ingredient in the form of microspheres according to the invention compared to the active ingredient alone.equal concentration (0.3%), the active ingredient in microspheres has a significantly higher moisturizing efficacy. It is particularly notable that even by tripling the concentration of the active ingredient alone (1%), it does not consistently achieve the efficacy of the formulated active ingredientaccording to the invention. These results confirm the substantial improvement in moisturizing efficacyprovided by the microsphere technology according to the invention.[0023] Thus, the subject of the present invention is the use of the microspheres according to the invention forimprove the performance of said cosmetic ingredient. Brief description of the drawings[0024] Other features, details and advantages will become apparent upon reading the description. detailed below, and to the analysis of the attached drawings, on which:Fig. 1[0025] [Fig.1] shows in optical microscopy carried out on a Paralux L110 S2 Trino 1600X microscopeequipped with a DinoEye eyepiece camera, a microsphere according to the invention of the Cosmegreen surfactant on a hair fiber. Fig.2[0026] [Fig.2] shows in optical microscopy carried out on a Paralux L110 S2 Trino 1600X microscope equipped with a DinoEye eye camera, the clusters of Cosmegreen surfactant when formulatedin its commercial form in a solid shampoo. [0027] [Fig.3] shows in optical microscopy carried out on a Paralux L110 S2 Trino 1600X microscope equipped with a DinoEye eyepiece camera, the presence of Cosmegreen microspheres aftersolubilization of solid shampoo in water. Fig.4[0028] [Fig.4] shows in optical microscopy carried out on a Paralux L110 S2 Trino 1600X microscope equipped with a DinoEye eyepiece camera, the presence of Cosmegreen microspheres on ahair before rinsing. Fig.5[0029] [Fig.5] shows, in optical microscopy carried out on a Paralux L110 S2 Trino 1600X microscopeequipped with a DinoEye eye camera, the presence of Cosmegreen microspheres on a hair after rinsing. Fig.6[0030] [Fig. 6] is a graph illustrating the evolution of skin hydration after applications repeated – Evaluation of the moisturizing effect of an active ingredient in the form of microspheres according to the invention(n=4). Fig.7[0031] [Fig.7] represents the comparison of the moisturizing effectiveness between the active ingredient in the form of microspheres according to the invention and the active ingredient alone at different concentrations (Figure 7A, comparison withequal concentration, Figure 7B, comparison with tripled concentration of the active ingredient alone). Detailed description[0032] Cosmetic ingredient microspheres [0033] According to one embodiment, the present invention relates to ingredient microspherescosmetic, with a volume diameter d(50) of between 0.5 and 20 µm, preferably between 1 and 10µm, preferably between 2 and 8 µmthe cosmetic ingredient having a melting point above 30°C, and in which: - when the cosmetic ingredient is other than a wax, it represents at least 80% inmass of said microspheres, and- when the cosmetic ingredient is a wax, it represents at least 95% by mass of saidmicrospheres.[0034] According to this embodiment, each microsphere of cosmetic ingredient is composedmainly cosmetic ingredient, whether it is a wax or not.[0035] The cosmetic ingredient is different from a wax [0036] According to one embodiment, the present invention relates to ingredient microspherescosmetic, with a volume diameter d(50) of between 0.5 and 20 µm, preferably between 1 and 10 µm, preferably between 2 and 8 µm, preferably between 2 and 5 µm, said ingredient cosmetic having a melting point above 30°C and being different from a wax, and representing at least 80% by mass of said microspheres. [0037] When the cosmetic ingredient is other than a wax, microsphere is understood to mean composed mainly of the cosmetic ingredient, a microsphere composed of at least 80%by mass of said cosmetic ingredient, relative to the total mass of the microsphere, preferably at least 81%, preferably at least 82%, preferably at least 83%, preferably at least 84%, preferably at least 85%, preferably at least 86%, preferably at least 87%, preferably at least 88%, preferablyat least 89% by mass of said cosmetic ingredient, preferably at least 90% by mass,relative to the total mass of the microsphere, preferably at least 91%, preferably at least 92%, preferably at least 93%, preferably at least 94%, preferably at least 95%, preferably at least 96%, preferably at least 97%, preferably at least 98%, preferably at least 99% by mass of said cosmetic ingredient, relative to the total mass of the microsphere. Preferably again, the microsphere is composed of 100% by mass of said cosmetic ingredient, relative to the total mass of the microsphere.[0038] According to one embodiment, the cosmetic ingredient may be a mixture of ingredients cosmetic, each cosmetic ingredient having a melting point above 30°C and eachcosmetic ingredient that is not a wax.[0039] According to this embodiment, the cosmetic ingredient microspheres do not compriseof waxes.[0040] The cosmetic ingredient microsphere may comprise, in a minor manner, one orseveral of the surfactants and/or one or more of the colloids used during the microsphere manufacturing process. They are to be distinguished from the cosmetic ingredient(s) forming the microsphere.[0041] Thus, according to this embodiment, each microsphere of cosmetic ingredient comprises a content of less than 20% by mass of at least one surfactant and/or at least one colloid, for examplerelative to the total mass of the microsphere, preferably, a content of less than 19%, preferably less than 18%, preferably less than 17%, preferably less than 16%, preferably less than 15%, preferably less than 14%, preferably less than 13%, preferably less than 12%, preferablyless than 11% by mass, preferably less than 10% by mass, relative to the masstotal mass of the microsphere, preferably a content of less than 9%, preferably less than 8%, preferably less than 7%, preferably less than 6%, preferably less than 5%, preferably less than 4%, preferably less than 3%, preferably less than 2%, preferably less than 1% by mass of at least one surfactant and/or at least one colloid, relative to the total mass of the microsphere.[0042] Thus, according to this embodiment, each microsphere is composed of at least one cosmetic ingredient which is not a wax, and possibly at least one surfactant and/or less than one colloid. This means that each microsphere does not contain any amphiphilic product, waxes, stabilizers, or other additives other than the cosmetic ingredient or a mixture of cosmetic ingredients and possibly one or more surfactants and/or colloids.[0043] According to one embodiment, each microsphere may further comprise an active ingredient whichis not a cosmetic ingredient within the meaning of the present invention and which is chosen from a vegetable oil or a sunscreen. According to this embodiment, each microsphere of cosmetic ingredient comprises an active ingredient content of between 0 and 20%, preferably between 1 and 15%, preferably between 2 and 10%.[0044] When the cosmetic ingredient is a wax [0045] According to one embodiment, the present invention relates to ingredient microspherescosmetic, with a volume diameter d(50) of between 0.5 and 20 µm, preferably between 1 and 10µm, preferably between 2 and 8 µm, said ingredient being a wax, and represents at least 95%in mass of said microspheres.[0046] When the cosmetic ingredient is a wax, the term “compound microsphere” means predominantly of the cosmetic ingredient, a microsphere composed of at least 95% by massof said cosmetic ingredient, relative to the total mass of the microsphere, preferably at least 96%, preferably at least 97%, preferably at least 98%, preferably at least 99% by mass of said cosmetic ingredient, relative to the total mass of the microsphere. Preferably again, the microsphere is composed of 100% by mass of said cosmetic ingredient, relative to the total mass of the microsphere.[0047] According to one embodiment, the cosmetic ingredient may be a mixture of waxes. [0048] The cosmetic ingredient microsphere may comprise, in a minor manner, one orseveral of the surfactants and/or one or more of the colloids used during the microsphere manufacturing process.[0049] Thus, according to this embodiment, each microsphere of cosmetic ingredient comprises a content of less than 5% by mass of at least one surfactant and/or at least one colloid, for examplerelative to the total mass of the microsphere, preferably less than 4%, preferably less than 3%, preferably less than 2%, preferably less than 1% by mass of at leastat least one surfactant and/or at least one colloid, relative to the total mass of the microsphere. [0050] Thus, according to this embodiment, each microsphere is composed of at least one cosmetic ingredient which is a wax, and optionally at least one surfactant and/or at leasta colloid. This means that each microsphere does not contain an amphiphilic product,stabilizer or other additives which is not a wax or a mixture of waxes and possibly one orseveral surfactant(s) and/or colloid(s).[0051] The microspheres according to the invention, whether the cosmetic ingredient is a wax or not, are notnot microspheres composed of a core of active material and a coating, i.e., the microspheres according to the invention do not have a core-shell structure. [0052] Indeed, the microspheres of cosmetic ingredient according to the invention are full and thecosmetic ingredients, are distributed throughout the entire volume of the microsphere, includingits periphery, without distinction between core and shell. In other words, the ingredient(s) cosmetics are present both at the periphery and in the volume of the microsphere.preferably, the cosmetic ingredient(s) are distributed uniformly over the entire volume of the microsphere, including its periphery.[0053] When the cosmetic ingredient microspheres comprise in a minority manner aor more of the surfactants and/or one or more of the colloids used in the process ofmanufacture of microspheres (and not surfactants qualified as cosmetic ingredients within the meaning ofthe present invention), the liposoluble surfactants will be equally distributed over the entire volume of the microsphere including its periphery, without distinction between core and shell. The hydrosoluble surfactants and the colloids will be present at the periphery and/or at the interface. However, and even in the presence in a minority of one or more of the surfactants and/or one or more of the colloids used during the microsphere manufacturing process, the microspheres do not have a core/shell structure.[0054] Thus, according to one embodiment, the microspheres do not have a structureheart/bark. According to one embodiment, each microsphere may further comprise an active ingredient which is not a cosmetic ingredient within the meaning of the present invention and which is chosen from a vegetable oil or a sunscreen. According to this embodiment, each cosmetic ingredient microsphere comprises an active ingredient content of between 0 and 5%, preferably between 1 and 4%, preferably between 2 and 3%.[0055] Microspheres of cosmetic ingredient and wax [0056] According to another embodiment, each microsphere comprises at least one wax and at least oneat least one cosmetic ingredient, said at least one cosmetic ingredient having a melting point above 30°C and not being a wax.[0057] Thus, the present invention also relates to microspheres, of diameter in volumed(50) between 0.5 and 20 µm, preferably between 1 and 10 µm, and preferably between 2 and 8 µm, preferably between 2 and 5 µm, said microspheres comprising at least one ingredient and at least one wax, said cosmetic ingredient having a melting point above 30°C and is different from a wax.[0058] In the same way as previously, each microsphere can comprise in a manner minority, one or more of the surfactants and/or one or more of the colloids used during themanufacturing process of microspheres. They must be distinguished from the cosmetic ingredient(s) forming the microsphere.[0059] Thus, according to one embodiment, a microsphere comprises a content of less than 20%by mass of at least one surfactant and/or at least one colloid, relative to the total mass of the microsphere, preferably a content of less than 19%, preferably less than 18%, preferably less than 17%, preferably less than 16%, preferably less than 15%, preferably less than 14%, preferably less than 13%, preferably less than 12%, preferably less than 11% by mass, preferably less than 10% by mass of at least one surfactant and/or at least one colloid, relative to the total mass of the microsphere, preferably a content of less than 9%, preferably less than 8%, preferably less than 7%, preferably less than 6%, preferably less than 5%, preferably less than 4%, preferably less than 3%, preferably less than 2%, preferably less than 1% by mass of at least one surfactant and/or at least one colloid, relative to the total mass of the microsphere.[0060] According to one embodiment, each microsphere comprises from 1 to 10% by mass of at least one of the following: at least one cosmetic ingredient having a melting point above 30°C and not being awax, from 90 to 99% by mass of at least one wax and from 0 to 20% by mass of at least one surfactant and/or at least one colloid.[0061] According to one embodiment, each microsphere comprises from 10 to 20% by mass of at least one of the following: at least one cosmetic ingredient having a melting point above 30°C and not being awax, from 80 to 90% by mass of at least one wax and from 0 to 20% by mass of at least one surfactant and/or at least one colloid.[0062] According to one embodiment, each microsphere comprises from 20 to 30% by mass of at least one of the following: at least one cosmetic ingredient having a melting point above 30°C and not being awax, from 70 to 80% by mass of at least one wax and from 0 to 20% by mass of at least one surfactant and/or at least one colloid.[0063] According to one embodiment, each microsphere is composed of 30 to 40% by mass of at least one cosmetic ingredient having a melting point above 30°C and not beinga wax, from 70 to 80% by mass of at least one wax and from 0 to 20% by mass of at least one surfactant and/or at least one colloid.[0064] According to one embodiment, each microsphere is composed of 40 to 50% by mass of at least one cosmetic ingredient having a melting point above 30°C and not beinga wax, from 50 to 60% by mass of at least one wax and from 0 to 20% by mass of at least one surfactant and/or at least one colloid.[0065] According to one embodiment, each microsphere is composed of 50 to 60% by mass of at least one cosmetic ingredient having a melting point above 30°C and not beinga wax, from 40 to 50% by mass of at least one wax and from 0 to 20% by mass of at least one surfactant and/or at least one colloid.[0066] According to one embodiment, each microsphere is composed of 60 to 70% by mass of at least one cosmetic ingredient having a melting point above 30°C and not beinga wax, from 30 to 40% by mass of at least one wax and from 0 to 20% by mass of at least one surfactant and/or at least one colloid. [0067] According to one embodiment, each microsphere is composed of 70 to 80% by mass of at least one cosmetic ingredient having a melting point above 30°C and not beinga wax, from 20 to 30% by mass of at least one wax and from 0 to 20% by mass of at least one surfactant and/or at least one colloid.[0068] According to one embodiment, each microsphere is composed of 80 to 90% by mass of at least one cosmetic ingredient having a melting point above 30°C and not beinga wax, from 20 to 10% by mass of at least one wax and from 0 to 20% by mass of at least one surfactant and/or at least one colloid.[0069] According to one embodiment, each microsphere is composed of 90 to 99% by mass of at least one cosmetic ingredient having a melting point above 30°C and not being a wax, from 1 to 10% by mass of at least one wax and from 0 to 20% by mass of at least one surfactantand/or at least one colloid.[0070] According to this embodiment, each microsphere is composed of at least one ingredient cosmetic having a melting point above 30°C and which is not a wax, of at least onewax and optionally at least one surfactant and/or at least one colloid. This means that each microsphere does not contain any amphiphilic product, stabilizer or other additives that are not the wax or a mixture of waxes, the cosmetic ingredient or a mixture of cosmetic ingredients and optionally one or more surfactants and/or colloids.[0071] The microspheres according to the invention are not microspheres composed of a core ofactive material and a coating, i.e., the microspheres according to the invention do not have a core-shell structure.[0072] Indeed, the microspheres of cosmetic ingredient according to the invention are full and the cosmetic ingredients, the wax(es) and any colloids or surfactants, are distributed overthe entire volume of the microsphere, including its periphery, without distinction between core and shell. In other words, the cosmetic ingredient(s), the wax(es) are present both at the periphery and in the volume of the microsphere. Thus, and preferably, the cosmetic ingredient(s), the wax(es) are distributed uniformly over the entire volume of the microsphere, including its periphery.[0073] When the cosmetic ingredient microspheres comprise in a minority manner aor more of the surfactants and/or one or more of the colloids used in the process ofmanufacture of microspheres (and not surfactants qualified as cosmetic ingredients within the meaning ofthe present invention), the liposoluble surfactants will be equally distributed over the entire volume of the microsphere including its periphery, without distinction between core and shell. The hydrosoluble surfactants and the colloids will be present at the periphery and/or at the interface. However, and even in the presence in a minority of one or more of the surfactants and/or one or more of the colloids used during the microsphere manufacturing process, the microspheres do not have a core/shell structure. [0074] According to one embodiment, each microsphere may further comprise an active ingredient whichis not a cosmetic ingredient within the meaning of the present invention and which is chosen from a vegetable oil or a sunscreen. According to this embodiment, each microsphere of cosmetic ingredient comprises an active ingredient content of between 0 and 5%, preferably between 1 and 4%, preferably between 2 and 3%.[0075] The microspheres according to the invention are to be distinguished from particles described in the prior art.A particle, in general, refers to a fragment of matter such as a cosmetic ingredient having finite dimensions and any shape. It is a generic term that encompasses any small body, whether regular or irregular, natural or manufactured, without any particular specification regarding its internal structure or composition. Particles can be obtained by various processes, such as fragmentation, precipitation, crystallization or agglomeration, and can have very different characteristics in terms of shape, size, density and structural organization. They can be homogeneous or heterogeneous, solid or hollow, smooth or rough, and their composition can be uniform or layered.[0076] This general definition is fundamentally opposed to microspheres as definedin the present invention, which have specific structural and compositional characteristics: they are solid, spherical in shape, and the ingredient is distributed uniformly overtheir entire volume, including the periphery, without distinction between a core and a bark.This particular structural organization and homogeneous distribution constitute important distinguishing characteristics that differentiate microspheres from a simple particle, the latter not necessarily implying such a definite internal organization.[0077] Volume particle size distribution [0078] The volume diameter d(50) refers to the median particle diameter in the distributiongranulometric. According to the commonly accepted definition, the median diameter corresponds to the theoretical opening of a sieve such that 50% of the particles, by volume, have a diameter greater than and 50% a diameter less than d(50).[0079] The volume diameter d(50) is measured by laser diffraction granulometry. For this,The sample to be analyzed is first diluted in water with the addition of a non-ionic dispersant. An optical microscopy observation is carried out beforehand to ensure the deagglomeration of the particles. The measurement is carried out on a Fritsch Analysette 22 NeXT Nano granulometer with an obscuration of between 5 and 15%. The results are interpreted using Mie theory.[0080] According to one embodiment, the volume diameter d(50) is between 1 and 10µm andpreferably, between 2 and 8 µm, and even more preferably between 2 and 7 µm. This embodiment is particularly advantageous in hair applications.[0081] According to one embodiment, and when the cosmetic ingredient is Cosmegreen, the diameters d(10) and d(90), also measured by laser diffraction granulometry, are the following: - the diameter d(10) is between 0.1 and 2.5µm, preferably less than 1µm - the diameter d(90) is between 8 and 20 µm, preferably less than 10 µm. [0082] The terms d(10) and d(90) also refer to parameters in the distributiongranulometric. D(10) corresponds to the theoretical opening of a sieve such that 10% of the particles,in volume, have a diameter less than d(10), and that d(90) corresponds to the theoretical opening of asieve such that 90% of the particles, by volume, have a diameter less than d(90).[0083] Cosmetic ingredient [0084] The microspheres may be composed of a single ingredient or a mixtureof two or more ingredients.[0085] According to one embodiment, the cosmetic ingredient according to the invention has a point ofmelting above 30°C and is not a wax.[0086] Preferably, the cosmetic ingredient has a melting point above 40°C, preferably greater than 50°C, preferably greater than 60°C, preferablyabove 70°C, preferably above 73°C.[0087] The melting point will be measured by any technique known to those skilled in the art. [0088] Generally, the melting point of the cosmetic ingredient can be measured usinga differential scanning calorimeter (DSC), for example the calorimeter sold under the name DSC 30 by the METTLER Company.[0089] According to one embodiment, the cosmetic ingredient is not water-soluble. [0090] When the cosmetic ingredient has a melting point above 30°C and is not a wax, the cosmetic ingredient is chosen from surfactants, butters, oils and theirmixtures, preferably surfactants and mixtures of at least one butter and at least one oil.[0091] Surfactants [0092] According to one embodiment, the cosmetic ingredient is a surfactant. Preferably, the surfactant is an anionic or cationic surfactant, and preferably still a surfactantcationic.[0093] According to a preferred embodiment, the surfactant is chosen from glycine derivatives betaine, Cetrimonium chloride, Behenoyl PG-Trimonium chloride, Polyglyceryl-10 Stearate, Distearoylethyl Hydroxyethylmonium Methosulfate, Cetearyl Alcohol, Distearoylethyl Dimonium Chloride, Distearoylethyl Dimonium Chloride Cetearyl Alcohol, Behentrimonium Methosulfate, BrassicylIsoleucinateEsylate(and) Brassica Alcohol and their mixtures [0094] According to one embodiment, the surfactant is chosen from glycine betaine derivatives, Distearoylethyl Dimonium Chloride Cetearyl Alcoho, BrassicylIsoleucinateEsylate(and) Brassica Alcohol and their mixtures. Glycine betaine derivatives are described in application FR3099058. [0095] According to one embodiment, the glycine betaine derivatives are ester or amide salts.glycine betaine containing 14 to 24 carbon atoms.[0096] According to one embodiment, the glycine betaine derivatives are of formula[Chem 1]Xn-[(CH3)3N+-CH2-COZ-R]n where:Z denotes an oxygen atom or a -NH group, R is a linear or branched, saturated or unsaturated alkyl group, comprising from 14 to 24 atoms ofcarbon, preferably, the radical R is chosen from the myristyl (C14:0), cetyl groups(C16:0), palmitoleyl (C16:1), stearyl (C18:0), oleyl (C18:1), linoleyl (C18:2), linolenyl (C18:3), arachidyl (C20:0), arachidonyl (C20:4), behenyl (C22:0), 2-hexyldecyl, 2-octyldodecyl and 2-decyltetradecyl, and preferably the radical R is chosen from the arachidyl groups(C20:0) or behenyl (C22:0). X is an organic or inorganic anion, preferably, the anion X is chosen from a chloride,a sulfate, a perchlorate, an alkyl sulfate ion, in particular decyl sulfate or lauryl sulfate, an arylsulfonate ion, in particular benzene sulfonate, paratoluene sulfonate, an alkylsulfonate ion, in particular triflate, methanesulfonate, ethanesulfonate, decylsulfonate, laurylsulfonate, camphorsulfonate, or a sulfosuccinate ion, preferably from among the alkylsulfonates and the arylsulfonates, more particularly from among the methanesulfonate, triflate, paratoluenesulfonate and camphorsulfonate ions, better still, X is the methanesulfonate ion. and n is 1 or 2.[0097] According to one embodiment, the glycine betaine derivatives are in the form of a composition comprising:(a) at least one glycine betaine ester salt of formula [Chem 2]Xn-[(CH3)3N+-CH2-COO-R]n where R is a linear or branched, saturated or unsaturated alkyl group,comprising from 14 to 24 carbon atoms and preferably from 18 to 22 carbon atoms, (b) at least one fatty alcohol of formula R-OH, (c) an organic or inorganic acid of formula XH, and (d) a glycine betaine salt of formula [Chem 3] Xn-[(CH3)3N+-CH2-COOH]n, where X is an organic or inorganic anion and n is 1 or 2.[0098] According to this embodiment, the glycine betaine derivatives in the form of a composition contains:(a) from 15 to 45% by weight, preferably from 20 to 30%, more preferably from 25 to 30% by weight, of glycine betaine ester salt, (b) from 55 to 70% by weight, for example from 60 to 65% or from 65 to 70% by weight, of fatty alcohol, (c) from 0 to 5% by weight, for example from 0 to 1% by weight of organic or inorganic acid, (d) from 0 to 3% by weight, for example from 0 to 1% by weight, of glycine betaine salt, (e) from 0 to 15% by weight, for example from 2 to 10% by weight, of dialkyl ether.[0099] According to one embodiment, the glycine betaine derivatives are in the form of a composition comprising:(a) one or more glycine betaine amide salt(s) of formula [Chem 4] Xn-[(CH3)3N+-CH2-CONH-R]n where R is a linear or branched, saturated or unsaturated alkyl group comprising from 14 to 24 carbon atoms and preferably from 16 to 22 carbon atoms; (b) one or more alkylammonium salt(s) of formula [Chem 5]Xn- [NH3+R]n where R is a linear or branched, saturated or unsaturated alkyl group comprising from 14 to24 carbon atoms and preferably from 16 to 22 carbon atoms; (c) one or more glycine betaine ester salts of formula [Chem 6] Xn-[(CH3)3N+-CH2-COOR’]n where R' is a linear or branched, saturated or unsaturated alkyl radical containing from 4 to 8 carbon atoms; and (d) glycine betaine of formula [Chem 7] (CH3)3N+-CH2-COO-; where X is an organic or inorganic anion and n is 1 or 2.[0100] For illustrative purposes, the glycine betaine derivatives as defined above are CosmeGreen™ ES1822+ and CosmeGreen™ MB1618 marketed by the company SurfactGreen. Thesecationic surfactants are in the form of granules and correspond, in the present application,to the name “Cosmegreen” or “Cosmegreen in its commercial form”, i.e., in the formof granules and not in the form of microspheres according to the present invention.[0101] Butters [0102] The term “butter” means a lipophilic compound, solid at room temperature (25°C), atreversible solid/liquid change of state, either by melting, glass transition or by softening between 25°C and 40°C.[0103] The term “solid” means an object characterized on a macroscopic scale by a volume and adetermined forms, constant in the absence of any external force or extreme condition.[0104] Among the butters, we will mention shea butter, mango butter, cocoa butter, cupuaçu butter, pracaxi butter, murumuru butter, Shorea robusta butter(Sal Butter).[0105] Oils [0106] By “oil” is meant a lipophilic compound, liquid at room temperature (25°C),composed mainly of triglycerides or esters, with varying degrees of viscosity, which does not undergo No phase transition to solid under normal atmospheric pressure until cooled below 25°C. The oils provide immediate and penetrating emollient effects.[0107] In one embodiment, the oil is selected from natural oils such asvegetable oils, mineral oils, synthetic oils and their mixtures.[0108] Natural oils: [0109] Natural oils are derived from various parts of plants, including seeds,nuts and fruits.[0110] Natural oils can be chosen from linseed oil (oil rich in omega 3), oils extracted from microalgae such as Schizochytium sp. Oil (oil rich in DHA), OilArgan Oil, Almond Oil, Avocado Oil, Jojoba Oil, Coconut Oil, Olive Oil, Grapeseed Oil, Sunflower Oil, Rosehip Oil, Evening Primrose Oil, Marula Oil, Macadamia Oil, Hemp Oil, Sea Buckthorn Oil, Camellia Oil, Pomegranate Seed Oil, Safflower Oil, Castor Oil, Baobab Oil, Moringa Oil, Meadowfoam Seed Oil, Neem Oil, Tamanu Oil, Cumin Seed OilBlack, Kukui Nut Oil, Camelina Oil, Chia Oil, Borage Oil, Squalaneof olive origin and their mixtures.[0111] Mineral oils: [0112] Mineral oils are derived from petroleum and are highly refined for usecosmetics.[0113] Common examples of mineral-derived ingredients used in formulationsCosmetics include Mineral Oil, Petrolatum, Paraffin Oil, and Polyisobutene.[0114] Synthetic oils: [0115] Synthetic oils may be silicone oils, ester oils or oilsof hydrocarbons.[0116] The silicone oils can be chosen from Dimethicone (Polydimethylsiloxane),Cyclopentasiloxane (Decamethylcyclopentasiloxane), Phenyl Trimethicone (Trimethylsiloxyphenyl Dimethicone), Isopropyl Myristate, Hydrogenated Polyisobutene, Polyisobutene, Ethylhexyl Palmitate, Caprylic/Capric Triglyceride, C12-15 Alkyl Benzoate, Pentaerythrityl Tetraisostearate, Isododecane, Squalane (Synthetic), Octyldodecanol, Isopropyl Palmitate, Tridecyl Trimellitate, Diisostearyl Malate, Isononyl Isononanoate, Neopentyl Glycol Diheptanoate, Diisopropyl Sebacate, Triethylhexanoin, and PPG-15 Stearyl Ether Dicaprylyl Carbonate, C13-14 Isoparaffin, Cetearyl Ethylhexanoate, Isostearyl Isostearate, Lauryl Lactate, Cetyl Ethylhexanoate, Octyldodecyl Neopentanoate, Lauryl Methacrylate/Glycol Dimethacrylate Crosspolymer, PPG-3 Benzyl Ether Myristate, C18-21 Alkane, Cetearyl Isononanoate, Hydrogenated Polydecene, Polydecene, Methyl Trimethicone, Dimethiconol, Alkyl Benzoate (and) Propanediol Dicaprylate/Dicaprate, Isostearate Isocetyl Stearoyl Triglyceride, Caprylic/Capric/Myristic/Stearic Triglyceride, Diisopropyl Dimer Dilinoleate, Caprylic/Capric/Succinic Triglyceride, PPG-20 Methyl Glucose Ether, and mixtures thereof.[0117] According to a preferred embodiment, the oil is chosen from linseed oil (oil rich in omega 3), oils extracted from microalgae such as Schizochytium sp. Oil (oil rich inDHA) and their mixtures.[0118] Mixtures [0119] According to one embodiment, the cosmetic ingredient is chosen from surfactants,preferentially cationic and anionic, butters, oils and their mixtures.[0120] In this context, the expression "and mixtures thereof" means that the cosmetic ingredient maybe made up not only of a single type of compound among those mentioned (cationic or anionic surfactants, butters, oils), but also of a combination of several of thesecompounds. For example, a cosmetic formulation might contain both surfactants andoils, or a mixture of different types of butters and oils.[0121] According to one embodiment, the cosmetic ingredient is chosen from surfactantscationic.[0122] According to one embodiment, the cosmetic ingredient is chosen from surfactantsanionic.[0123] According to one embodiment, the cosmetic ingredient is chosen from butters. [0124] According to one embodiment, the cosmetic ingredient is chosen from oils. [0125] According to one embodiment, the cosmetic ingredient is chosen from a mixture ofcationic surfactants and anionic surfactants.[0126] According to one embodiment, the cosmetic ingredient is chosen from a mixture ofcationic surfactants and butters.[0127] According to one embodiment, the cosmetic ingredient is chosen from a mixture ofcationic surfactants and oils.[0128] According to one embodiment, the cosmetic ingredient is chosen from a mixture ofanionic surfactants and butters.[0129] According to one embodiment, the cosmetic ingredient is chosen from a mixture ofanionic surfactants and oils.[0130] According to one embodiment, the cosmetic ingredient is chosen from a mixture of buttersand oils.[0131] According to one embodiment, the cosmetic ingredient is chosen from a mixture ofcationic surfactants, anionic surfactants and butters. [0132] According to one embodiment, the cosmetic ingredient is chosen from a mixture ofcationic surfactants, anionic surfactants and oils.[0133] According to one embodiment, the cosmetic ingredient is chosen from a mixture ofcationic surfactants, butters and oils.[0134] According to one embodiment, the cosmetic ingredient is chosen from a mixture ofanionic surfactants, butters and oils.[0135] According to one embodiment, the cosmetic ingredient is chosen from a mixture ofcationic surfactants, anionic surfactants, butters and oils.[0136] According to one embodiment, the cosmetic ingredient is chosen from a mixture of oil andbutter, and more specifically a mixture of sunflower oil, shea butter and an oily macerate of Aloe Vera.[0137] Waxes [0138] By "wax" is meant a lipophilic compound, solid at room temperature (25°C), atreversible solid/liquid change of state, either by melting, glass transition or by softening between 40°C and 120°C.[0139] According to one embodiment, the waxes have a melting point greater than 40°C. [0140] According to one embodiment, the waxes have a melting point below 70°C. [0141] According to one embodiment, the waxes have a melting point of between 40°C andstrictly less than 70°C.[0142] According to one embodiment, the waxes can be chosen from (i) waxeshydrocarbons, optionally substituted, in particular hydroxylated, (ii) fluorinated waxes, (iii) silicone waxes and their mixtures.[0143] Among the hydrocarbon waxes, mention may be made of hydrocarbon waxes whose melting pointis advantageously greater than 40°C, for example greater than 55°C.[0144] Generally, the melting point of wax can be measured using a calorimeter.differential scanning (D.S.C), for example the calorimeter sold under the name DSC 30 by the METTLER Company.[0145] As hydrocarbon waxes, mention may be made, for example, of hydrocarbon waxeslinear or esters of primary, secondary or tertiary fatty acids. The hydrocarbon waxes can be chosen from linear hydrocarbon waxes. Examples of waxes that can be mentioned are:linear hydrocarbons: substituted linear alkanes, unsubstituted linear alkanes,Unsubstituted linear alkenes, substituted linear alkenes. An unsubstituted compound is composed only of carbon and hydrogen, and the substituents do not contain carbon atoms. Linear hydrocarbon waxes include linear paraffin waxes, such as Strahl & Pitsch's S&P® 206, S&P® 173, and S&P® 434 paraffins. [0146] The hydrocarbon waxes can be chosen from esters of fatty acids, saturated orunsaturated, or derived from unsaturated fatty acids that have been previously hydrogenated to become saturated.[0147] The wax can thus be chosen from the esters: - capric acid (C10), lauric acid (C12), myristic acid (C14), acidpalmitic acid (C16), stearic acid (C18), arachidic acid (C20), palmitoleic acid (C16), oleic acid (C18), linoleic acid (C18), linolenic (C18), arachidonic acid (C20); and - fatty alcohols, primary, secondary (such as ethylene glycol) or tertiary (such asglycerol), in C2 to C22, advantageously in C6 to C18, -ricinoleic acid (C18) or hydrogenated ricinoleic acid; - fatty alcohols, primary, secondary (such as ethylene glycol) or tertiary (such asglycerol), C2 to C22, advantageously C6 to C22, better still C16 to C22 and mixtures thereof.[0148] These esters have melting points which can vary depending on the alcohol incorporated.from 23°C to 85°C. The waxes selected according to the present invention will be those having a melting point above 40°C.[0149] Mention may be made of the esters (i) of myristic acid and ethylene glycol or glycerol (ii) of acidstearic acid and primary and linear C6 fatty alcohols or ethylene glycol or glycerol, (iii) esters of stearic acid and primary and linear C8 fatty alcohols, (iv) esters of stearic acid and primary and linear C10 fatty alcohols, (v) esters of stearic acid and primary and linear C12 fatty alcohols, (vi) esters of stearic acid and primary and linear C14 fatty alcohols, (vii) esters of stearic acid and primary and linear C16 fatty alcohols, (viii) esters of stearic acid and primary and linear C18 fatty alcohols, (ix) esters of ricinoleic acid, hydrogenated or not, and primary and linear C16 fatty alcohols or ethylene glycol or glycerol, (x) esters of ricinoleic acid, hydrogenated or not, and primary and linear C18 fatty alcohols and (xi) esters of ricinoleic acid, hydrogenated or not, and primary and linear C22 fatty alcohols.[0150] According to one embodiment, the wax is chosen from myristic acid esters andof ethylene glycol or glycerol, esters of stearic acid and primary and linear C18 fatty alcohols or of ethylene glycol or glycerol, esters of ricinoleic acid, hydrogenated or not, and primary and linear C22 fatty alcohols or of ethylene glycol or glycerol, hydrogenated palm oil. Advantageously, mention may be made of glycerol tristearate and glycerol trimyristate.[0151] Mention may be made of the ester of stearic acid and primary and linear C16 fatty alcohol with a Tfbetween 52 and 57°C, the ester of stearic acid and primary and linear C18 fatty alcohol with a Tm between 54 and 60°C, the esters of hydrogenated ricinoleic acid and primary and linear C16 fatty alcohols with a Tm between 62 and 66°C, the esters of hydrogenated ricinoleic acid and primary and linear fatty alcohols linear C18 with a Tm between 67 and 71°C, hydrogenated ricinoleic acid esters of primary and linear C22 fatty alcohols with a Tm between 71 and 75°C.[0152] Particularly advantageous waxes for the invention may be cited as the waxes in Table 1. below : [0153] [Table 1]Name Chemical name INCI Chemical name Number as or description CAS Hydrogenated Castor 22L73 Castor oil - Behenyl esters Hydrogenated Castor oil hydrogenated Castor 16L64 castor oil cetyl esters Dynasan 118 Tristearin 2,3-di(octadecanoyloxy)propyl 555-43- octadecenoate, C57H110O6 1 Hydrogenated Olive 18L.57 olive oil Hydrogenated olive oil stearyl esters Hydrogenated Olive 10L.40 olive oil Hydrogenated olive oil decyl esters 68514- Dynasan P60F 74-9 / Hydrogenated 8033- Pa Hydrogenated palm oil (29-2 Vegetable oil lm Hydrogenated oil Softisan 154 Shellac SSB 63 Shellac Shellac 9000-59-3 1,3-di(tetradecanoyloxy)propan-2-yl Dynasan 114 Trimyristin tetradecanoate 555-45- (Glycerol trimyristate),C45H86O6 3 Lipoxol 6000 PEG-135 Polyethylene glycol,HO- 25322- (CH2CH2O)135-H 68-3 Copernicia Ca Wax8015- cerifera cerarnauba 86-9 EUPHORBIA CERIFERA 8006 ou Can Wax- CERA dellila44-8 Candelilla wax Cera alba Beeswax 8012- 89-3 Octadecanoic ac Imwitor 960 K Glyceryl id, reaction produc 11099- Stearate SE ts with 1,2,3-propanetriol (1:1), neutralized 07-3 Glyceryl monostearate, Imwitor 49 Glyceryl Octadecanoic acid, 31566- stearate monoester with 1,2,3-propanetriol, 31-1 C21H42O4 Oryza Sativa Cera / Oryza Sative Bran Rice Wax Wax Hydrogenated Coconut Oil Macadamia Integrifolia Wax Macadamia Wax Rhus Succedanea Sumac Fruit Cera Rhus Verniciflua Peel Cera Sumac Berry WaxHydrogenated jojoba wax or hydrogenated jojoba oil Hydrogenated sunflower seed oil Helianthus Annuus Seed Wax Sunflower wax Citrus Aurantium Dulcis Peel Orange peel wax Cera Acacia Decurrens Mimosa Flower wax Jasminum Grandifl orum Jasmine Flower wax Rosa Damascena Rose flower wax Myrica Pubescens Fruit Myrica berry wax Cera Camellia Sinensis Leaf wax Green tea leaf waxanolin Cera Lanolin wax [0154] According to one embodiment, the waxes are chosen from hydrogenated castor oil, 2,3-di(octadecanoyloxy)propyloctadecenoate, hydrogenated olive oil, hydrogenated palm oil, shellac, 1,3-di(tetradecanoyloxy)propan-2-yl, carnauba wax, candelilla wax, beeswax, Glyceryl Stearate SE, Glyceryl Stearate, rice wax, hydrogenated coconut oil, macadamia ternifolia wax, sumac wax, sumac berry wax, hydrogenated jojoba oil, hydrogenated sunflower oil, sunflower wax, orange peel wax, mimosa wax, jasmine wax, rose damascena wax, myrica berry wax, green tea leaf wax,lanolin wax, and mixtures thereof. [0155] According to one embodiment, the waxes are chosen from hydrogenated olive oil, oil hydrogenated castor oil, 2,3-di(octadecanoyloxy)propyloctadecenoate, rice wax, macadamia, candelilla wax, carnauba wax, hydrogenated jojoba oil, and mixtures thereof. [0156] According to a preferred embodiment, the waxes are chosen from hydrogenated olive oil and hydrogenated castor oil, and mixtures thereof. [0157] Microspheres comprising predominantly at least one chosen cosmetic ingredientamong cationic surfactants[0158] According to one embodiment, the present invention relates to microspheres ofcationic or anionic surfactants, with a volume diameter d(50) of between 0.5 and 20 µm, preferably between 1 and 10 µm, preferably between 2 and 8 µm, preferably between 2 and5µm representing at least 80% by mass of said microspheres, preferably at least 90% bymass of said microspheres, and preferably 100%.[0159] According to one embodiment, the present invention relates to microspheres ofcationic surfactants, with a volume diameter d(50) of between 0.5 and 20 µm, preferably between 1 and 10 µm, preferably between 2 and 8 µm, preferably between 2 and 5 µmrepresenting at least 80% by mass of said microspheres, preferably at least 90% bymass of said microspheres.[0160] According to one embodiment, the present invention relates to microspheres of cationic surfactants chosen from glycine betaine derivatives, preferably Cosmegreenwith a volume diameter d(50) of between 0.5 and 20 µm, preferably between 1 and 10 µm, so as topreferred between 2 and 8 µm, preferably between 2 and 5 µm representing at least 80% by massof said microspheres, preferably at least 90% by mass of said microspheres.[0161] According to one embodiment, the present invention relates to microspheres of BrassicylIsoleucinateEsylate(and) Brassica Alcohol with a diameter in volume d(50) between 0.5 and 20 µm, preferably between 1 and 15 µm, preferably between 2 and 12µm, representing at least80% by mass of said microspheres, preferably at least 90% by mass of said microspheres.[0162] According to these embodiments (when the microspheres mainly comprise atat least one cosmetic ingredient chosen from cationic surfactants), the microspheres may further comprise at least one colloid and at least one residual surfactant resulting from the process.[0163] According to this embodiment, the present invention relates to a compound which comprises: - between 80% and 95% by mass of cationic surfactant, preferably between 85% and 93%,more preferably between 88% and 92% by mass of said compound; and -between 5% and 20% by mass of colloid and/or surfactant, preferably between 7% and 15%,more preferably between 8% and 12% by mass of said compound.[0164] Microspheres comprising predominantly at least one wax [0165] According to one embodiment, the present invention relates to microspheres of waxes,volume diameter d(50) between 0.5 and 20 µm, preferably between 1 and 15 µm, preferably between 2 and 12 µm, and representing at least 95% by mass of said microspheres. [0166] According to one embodiment, the present invention relates to wax microsphereschosen from hydrogenated castor oil, hydrogenated olive oil and their mixtures, with a volume diameter d(50) of between 0.5 and 20 µm, preferably between 1 and 15 µm, preferably between 2 and 12 µm, and representing at least 95% by mass of said microspheres.[0167] According to these embodiments (when the microspheres mainly comprise atless one wax), the microspheres may further comprise at least one colloid and at least one residual surfactant resulting from the process.[0168] According to this embodiment, the present invention relates to a compound which comprises: - between 80% and 95% by mass of cationic surfactant, preferably between 85% and 93%,more preferably between 88% and 92% by mass of said compound; and -between 5% and 20% by mass of colloid and/or surfactant, preferably between 7% and 15%,more preferably between 8% and 12% by mass of said compound.[0169] Microspheres comprising at least one surfactant and at least one wax [0170] According to one embodiment, the present invention also relates to microspheres,with a volume diameter d(50) of between 0.5 and 20 µm, preferably between 1 and 10 µm, and preferably between 2 and 8 µm, said microspheres comprising at least one ingredient chosen from surfactants and at least one wax.[0171] According to one embodiment, the present invention also relates to microspheres,with a volume diameter d(50) of between 0.5 and 20 µm, preferably between 1 and 10 µm, and preferably between 2 and 8 µm, said microspheres comprising at least one ingredient chosen from cationic or anionic surfactants and at least one wax.[0172] According to one embodiment, the present invention also relates to microspheres,with a volume diameter d(50) of between 0.5 and 20 µm, preferably between 1 and 10 µm, and preferably between 2 and 8µm, preferably between 2 and 5µm, said microspheres comprising at least one ingredient chosen from cationic surfactants and at least one wax.[0173] According to one embodiment, the present invention also relates to microspheres,with a volume diameter d(50) of between 0.5 and 20 µm, preferably between 1 and 10 µm, and preferably between 2 and 8µm, preferably between 2 and 5µm, said microspheres comprising at least one ingredient chosen from the cationic surfactants preferentially chosenamong the derivatives of glycine betaine, Distearoylethyl Dimonium Chloride Cetearyl Alcohol and theirmixtures, and at least one wax.[0174] According to one embodiment, the present invention also relates to microspheres,with a volume diameter d(50) of between 0.5 and 20 µm, preferably between 1 and 10 µm, and preferably between 2 and 8µm, preferably between 2 and 5µm, said microspheres comprising at least one ingredient chosen from cationic surfactants chosen from derivativesglycine betaine, preferably Cosmegreen, and at least one wax. [0175] According to one embodiment, the present invention also relates to microspheres,with a volume diameter d(50) of between 0.5 and 20 µm, preferably between 1 and 10 µm, and preferably between 2 and 8µm, preferably between 2 and 5µm, said microspheres comprising at least one ingredient chosen from cationic surfactants chosen from derivativesglycine betaine, preferably Cosmegreen, and at least one wax chosen from olive oilhydrogenated, hydrogenated castor oil and mixtures thereof.[0176] According to one embodiment, the present invention also relates to microspheres,with a volume diameter d(50) of between 0.5 and 20 µm, preferably between 1 and 10 µm, and preferably between 2 and 8µm, preferably between 2 and 5µm, said microspherescomprising at least one Distearoylethyl Dimonium Chloride Cetearyl Alcohol and at least one wax. [0177] According to one embodiment, the present invention also relates to microspheres,with a volume diameter d(50) of between 0.5 and 20 µm, preferably between 1 and 10 µm, and preferably between 2 and 8µm, preferably between 2 and 5µm, said microspherescomprising at least one Distearoylethyl Dimonium Chloride Cetearyl Alcohol and at least one waxchosen from hydrogenated olive oil, hydrogenated castor oil and their mixtures.[0178] According to these embodiments (when the microspheres comprise at least one surfactant, at least one wax), the microspheres may further comprise a residual colloidused in the process.[0179] Thus, according to these embodiments, the microspheres comprise: - between 4% and 30% by mass of cationic surfactant, preferably between 4% and 28%,more preferably between 5% and 28% by mass of said compound; -between 60% and 80% by mass of wax, preferably between 64% and 78.5%, morepreferably between 65% and 78.5% by mass of said compound and -between 5% and 20% by mass of residual colloid used during the process, preferablybetween 7% and 18.5%, more preferably between 7.5% and 18% by mass of said compound.[0180] According to a first embodiment, when the cationic surfactant is at least one derivative of glycine betaine, preferably Cosmegreen, the microspheres include: - between 3% and 6% by mass of cationic surfactant, preferably between 3.5% and 5%,more preferably between 4% and 4.5% by mass of said compound; -between 75% and 80% by mass of wax, preferably between 76% and 79%, more preferably between 77% and 78.5% by mass of said compound; - between 15% and 20% by mass of residual colloid used during the process, preferablybetween 16% and 19%, more preferably between 17% and 18% by mass of said compound.[0181] According to a second embodiment, when the cationic surfactant is at least one Distearoylethyl Dimonium Chloride Cetearyl Alcohol microspheres include: - between 25% and 30% by mass of cationic surfactant, preferably between 26% and 29%,more preferably between 27% and 28% by mass of said compound; and -between 60% and 70% by mass of wax, preferably between 62% and 67%, morepreferably between 64% and 65% by mass of said compound. -between 5% and 10% by mass of residual colloid used during the process, preferablybetween 6% and 9%, more preferably between 7% and 8% by mass of said compound.[0182] Microspheres comprising at least one oil and at least one wax [0183] According to one embodiment, the present invention also relates to microspheres,with a volume diameter d(50) of between 0.5 and 20 µm, preferably between 1 and 10 µm, and preferably between 2 and 8µm, preferably between 2 and 5µm, said microspherescomprising at least one ingredient chosen from oils and at least one wax. [0184] According to one embodiment, the present invention also relates to microspheres,with a volume diameter d(50) of between 0.5 and 20 µm, preferably between 1 and 10 µm, and preferably between 2 and 8µm, preferably between 2 and 5µm, said microspherescomprising at least one ingredient chosen from oils preferentially chosen from oils rich in omega 3 such as flaxseed oil and DHA such as sunflower oil and their mixtures andat least one wax.[0185] According to one embodiment, the present invention also relates to microspheres,with a volume diameter d(50) of between 0.5 and 20 µm, preferably between 1 and 10 µm, and preferably between 2 and 8µm, preferably between 2 and 5µm, said microspherescomprising at least one ingredient chosen from oils preferentially chosen from oils rich in omega 3 and DHA and their mixtures and at least one wax, said wax being 2,3- di(octadecanoyloxy)propyl octadecenoate. [0186] According to this embodiment, when the microsphere comprises at least one ingredient chosenamong the oils and at least one wax, the oil/wax ratio is between 40:100 and 80:100,preferably between 60:100 and 75:100 and preferably around 68:100. [0187] According to these embodiments (when the microspheres comprise at least one oil and at least one wax), the microspheres may further comprise a residual colloid usedin the process.[0188] According to this embodiment, the microspheres comprise - Between 40% and 60% by mass of wax, preferably between 45% and 55%, morepreferably between 48% and 52% by mass of said compound; -Between 25% and 40% by mass of oils, preferably between 30% and 37%, morepreferably between 32% and 35% by mass of said compound; and -Between 10% and 25% by mass of residual colloid used in the process, preferablybetween 12% and 20%, more preferably between 14% and 18% by mass of said compound. [0189] Microspheres comprising at least one ingredient and at least one wax, the ingredientbeing a mixture of at least one oil and at least one butter.[0190] According to one embodiment, the present invention also relates to microspheres,with a volume diameter d(50) of between 0.5 and 20 µm, preferably between 1 and 10 µm, and preferably between 2 and 8µm, preferably between 2 and 5µm, said microspheres comprising at least one ingredient and at least one wax, the ingredient being a mixture of at least one oil and at least one butter.[0191] According to one embodiment, the present invention also relates to microspheres,with a volume diameter d(50) of between 0.5 and 20 µm, preferably between 1 and 10 µm, and preferably between 2 and 8µm, preferably between 2 and 5µm, said microspheres comprising at least one ingredient and at least one wax, the ingredient being a mixture of sunflower oil, shea butter and an oily macerate of Aloe Vera.[0192] According to these embodiments (when the microspheres comprise at least oneingredient and at least one wax, the ingredient being a mixture of at least one oil and at least onebutter, at least one wax), the microspheres may further comprise a residual colloidused in the process.[0193] According to this embodiment, the microspheres comprise: - between 40% and 55% by mass of wax, preferably between 42% and 52%, morepreferably between 45% and 50% by mass of said compound; -between 30% and 45% by mass of a mixture of at least one oil and one butter,preferably between 32% and 40%, more preferably between 33% and 37% by mass of said compound; and -between 2% and 10% by mass of residual colloid used in the process, preferablybetween 3% and 8%, more preferably between 4% and 6% by mass of said compound.[0194] Process for obtaining microspheres according to the invention [0195] The microspheres according to the invention may be obtained by the process as described inpatent EP2894978.[0196] According to one embodiment, the method for obtaining the microspheres according to the present invention, comprises the following steps: (I) Heating a fatty phase comprising (i) at least one wax, and/or (ii) at least one ingredient cosmetic having a melting point above 30°C and not being a wax, at a temperature reaction higher than the melting temperature of said at least one wax and/or said at leasta cosmetic ingredient; (II) Heating a first aqueous phase comprising at least one water-soluble surfactant andat least one protective colloid, at said reaction temperature implemented in step (I), under mechanical agitation;(III) Incorporation of said fatty phase into said first aqueous phase while maintaining the reaction temperature, with mechanical stirring, so as to form an oil-in-oil emulsionstable water;(IV) Addition dropwise, with mechanical stirring, of said emulsion previously formed into a second aqueous phase comprising at least one water-soluble surfactant and/or at least one protective colloid, the temperature of said second phase being lower than the temperature offusion of said wax and/or said cosmetic ingredient. [0197] The cosmetic ingredient and the wax are as defined above. [0198] According to one embodiment, the heating temperature of the fatty phase is higherat 30°C.[0199] “Stable” means an emulsion whose particle size does not change over time.process, or the time required for transfer into the aqueous phase.[0200] Thus, the method allows the obtaining of microspheres according to the invention, i.e., with a diameter in volume d(50) between 0.5 and 10µm, and composed of: - predominantly of at least one cosmetic ingredient having a melting point higher than 30°C and not being a wax; - mainly at least one wax; - at least one wax and at least one cosmetic ingredient having a melting pointabove 30°C and not being a wax.[0201] These microspheres are as defined above and are suspended in saidsecond aqueous phase.[0202] The mere fact that the emulsion obtained in step (III) is added drop by drop makes it possible to obtain the microspheres according to the invention. The use of a protective colloid in the 1st aqueous phasecombined with the dropwise addition of the emulsion allows to further improve the formation of microspheres, whereas the sole presence of a protective colloid without dropwise addition does not allow to produce microspheres.[0203] Fatty phase [0204] The fatty phase of the process consists of either: - a wax or a mixture of waxes, or - a cosmetic ingredient or a mixture of cosmetic ingredients, each of the ingredients cosmetics having a melting point above 30°C and not being a wax, or - (i) at least one wax and (ii) at least one cosmetic ingredient having a melting point higher than30°C and not being a wax.[0205] This means that said fatty phase does not contain any amphiphilic product, stabilizer,surfactant or co-surfactant, or other additives that are not the wax and/or cosmetic ingredient. [0206] The proportions of said at least one wax and said at least one active ingredient mayvary depending on the desired contents of said at least one wax and said at least one active ingredient within the fatty phase. A person skilled in the art is able to determine the proportions.[0207] The waxes are as described above. [0208] According to one embodiment of the process, the reaction temperature is higher than at least minus 10°C at the melting temperature of said at least one wax and/or said at least one ingredientcosmetics.[0209] First and second aqueous phase [0210] According to one embodiment of the method, the surfactant(s) of the first phaseaqueous and/or the second aqueous phase is or are chosen from non-ionic surfactants,cationic surfactants and anionic surfactants. [0211] According to one embodiment, the surfactant(s) of the first aqueous phase and/or ofthe second aqueous phase is or are chosen from polyoxyethylene stearyl ethers, sodium lauryl sulfonate, polyoxyethylene polyoxypropylene copolymers (AB, ABA, BAB form),sorbitan esters and Potassium Cetyl Phosphate. [0212] Mention may be made, as surfactant(s) of the first aqueous phase and/or of the second phase:aqueous steareth 21, Pluronic®, Tween® and Span® soluble in water and capable of forming an oil-in-water emulsion, and Synperonic®.[0213] These surfactants are well known to those skilled in the art. [0214] Thus steareth 21 is a polyoxyethylene stearyl ether comprising 21 oxide unitsof ethylene per molecule whose CAS number is 9005-00-9. It is commercially available fromBASF under the brand name Eumulgin S 21®. [0215] Pluronic® is the brand under which BASF markets copolymerspolyoxyethylene polyoxypropylene also called poloxamers.[0216] Tween® and Span® are the brands under which Croda markets estersoxyethylenated sorbitan fatty acids. Synperonic® is the brand under which Croda markets polyethylene polypropylene glycol copolymers.[0217] Amphisol K® is the brand under which DSM markets Potassium Cetyl Phosphate. [0218] The first aqueous phase as well as the second aqueous phase in accordance with the invention can comprise from 0.1 to 2.5% by mass, relative to the total mass of said aqueous phase, of at leastless than one surfactant in accordance with the invention, preferably from 0.1 to 1% by mass, and more particularly from 0.25 to 0.5% by mass relative to the total mass of said aqueous phase.[0219] According to one embodiment of the method, the protective colloid is chosen from among themaltodextrins, polyvinylpyrrolidone, xanthan gum, carboxymethylcellulose, pectin,starches and its derivatives, guar gum, acacia gum and polyvinyl alcohol (PVA). [0220] According to one embodiment of the method, the protective colloid is chosen from gumacacia and polyvinyl alcohol (PVA).[0221] The first aqueous phase as well as the second aqueous phase in accordance with the invention can comprise from 0 to 5% by mass, relative to the total mass of said aqueous phase, of at least a colloid in accordance with the invention, preferably from 0.05 to 2.5% by mass, and more particularly from 0.1 to 2% by mass relative to the total mass of said aqueous phase. [0222] According to one embodiment, the second aqueous phase does not comprise a solvent.additional other than those previously described, which allows the use of the least possible additives and the most ecological microspheres possible.[0223] According to one embodiment, the temperature of the second phase is from 10°C to 5°C. lower than the crystallization temperature of said at least one wax and/or said at least onecosmetic ingredient.[0224] The stirring speed in step III depends on the quantity of emulsion to be produced and thedesired particle size and the person skilled in the art will be able to determine it based on his general knowledge. Thus, for batches of approximately 1 to 5 kg, the speed is 1500-2000 rpm for a particle size d(50) of 15-20 µm and 5000-6000 rpm for a particle size d(50) of less than 10 µm.[0225] According to one embodiment of the method, the stirring speed in step III is 1500 – 6,000 rpm, preferably between 2,000 and 5,000 rpm with the IKA® Eurostar mixerPower control-visc 6000 equipped with a 45 mm diameter deflocculating blade.[0226] The “drip” transfer rate in step IV of the process is a function of the quantityof dispersion to be prepared and the person skilled in the art will be able to determine it based on his general knowledge. Thus, for batches of approximately 0.5 to 1 kg of second aqueous phase, the flow rate is between 10 and 40 ml/min and for batches of approximately 50 kg, the flow rate can go up to 10 liters/min.[0227] Microspheres obtained by the process [0228] The present invention also relates to microspheres obtained according to the methodpreviously described.[0229] Suspension of microspheres according to the invention [0230] The production process described above allows the production of an aqueous suspensioncomprising at least 25% by mass of microspheres relative to the total mass of thesuspension. Preferably, the suspension comprises at least 30% by mass of microspheres,relative to the total mass of the suspension.[0231] This is achieved by adding at least one part and at most two parts of the emulsionobtained in step (III) in a part of the second aqueous phase.[0232] The present invention also relates to a microsphere suspension obtained according to theprocess previously described.[0233] Powder [0234] According to one embodiment, the microspheres according to the invention are in a dry form,such as a powder.[0235] According to one embodiment, the dry form is obtained by lyophilization or atomization, preferentially by lyophilization of the suspension of microspheres previously obtained. [0236] According to one embodiment, the dry form comprises the microspheres according to the invention in a content of at least 90% by mass relative to the total mass of the dry form.[0237][0238] The powder may comprise, in addition to the microspheres, one or more selected ingredientsamong preservatives, stabilizers, buffers, anti-caking agents, flow agents and their mixtures.[0239] Cosmetic composition [0240] The present application also relates to a cosmetic composition comprisingcosmetic ingredient microspheres according to the present invention, and a physiologically acceptable medium.[0241] The physiologically acceptable medium is preferably cosmetically ordermatologically acceptable. A “physiologically acceptable” or “cosmetically acceptable” or “dermatologically acceptable” medium means any medium that does not present harmful side effects and in particular does not produce redness, inflammation, heating, tightness or stinging that would be unacceptable to a user of cosmetic or dermatological products. The medium is thus compatible with human keratin materials.[0242] Keratinous materials [0243] The keratin materials will be the skin, the mucous membranes, the scalp, the hair, thehair system, eyelashes, eyebrows, lips, nails.[0244] Galenic [0245] Advantageously, the microspheres according to the invention, in the form of a suspension or indry form can be used in any type of galenic such as galenicsliquids or solid galenics. [0246] According to one embodiment, the cosmetic composition is in liquid orsolid, preferably solid.[0247] As an illustration, for liquid galenics, we will cite aqueous solutions,hydroalcoholic or oily, emulsions, microemulsions, nanoemulsions, suspensions, lotions, creams, aqueous or hydroalcoholic gels, foams, serums,aerosol solutions or dispersions, lipid vesicle dispersions. [0248] As an illustration, for solid galenics, we will cite soaps, syndets, shampoossolids or solid shower gels made preferably from soap or syndet, the Balms, solid or semi-solid sticks, powders, or powders to be reconstituted to form a cosmetic product (whether the powder is in any form such as granules, microbeads, glitter, etc.).[0249] According to a preferred embodiment, the cosmetic composition is in the form ofsolid shampoo, preferably obtained from syndet.[0250] These solid galenics can be obtained by all methods known to man.of the trade for the preparation of solid galenics. It has in fact been advantageously demonstrated that the microspheres according to the invention (with or without waxes) could be incorporated intosolid galenics without modification of the process for obtaining the solid galenic or deteriorationmicrospheres.[0251] Typically, solid galenics can be obtained by extrusion or by casting at hot. [0252] Advantageously, the spherical shape and the volume granulometry d(50) between 0.5 and 20 µm, preferably between 1 and 10µm, preferably between 2 and 8µm allow for adhesion easy mechanics on hair from 30 µm (fine hair) to 70 µm (thick hair) and this as illustrated inFigure 1. The particle size/hair size ratio acts in favor of the adhesion of the particle to the hair. This adhesion allows for better resistance to the leaching of particles when rinsing a shampoo, for example.[0253] Thus, the composition according to the present invention is preferably useful for formulating hygiene and care products for the scalp and/or hair as well as coloring productsof the scalp and/or hair[0254] Hygiene, care and coloring of the scalp and/or hair [0255] Compositions suitable for hygiene, care and coloring of the scalp and/or hair can come in any form appropriate in the field, such as soaps, syndets, liquid or solid shampoos, dry shampoos, maskshair, syndets, serums, mousses, balms, creams, sprays, conditioners, detanglers, hair creams, lotions, gels, serums, sprays,rinse aids and coloring products, powder shampoos to reconstitute. [0256] According to one embodiment, the composition is in the form of a solid shampoo,preferentially obtained from syndet.[0257] According to one embodiment, the solid shampoo is obtained by extrusion. [0258] According to one embodiment, the cosmetic ingredient is a surfactant, preferably a cationic surfactant, preferably chosen from glycine betaine derivatives such as above defined, preferably the company's CosmeGreen™ ES1822+ and CosmeGreen™ MB1618SurfactGreen.[0259] According to one embodiment, the cosmetic ingredient is not water-soluble. [0260] The invention also relates to a care and/or hygiene method or a method of coloring of keratin materials, in particular the scalp and/or hair, consisting of apply to said keratin materials, in particular the scalp and/or hair, a cosmetic composition comprising the microspheres of active ingredients according to the invention. [0261] Face and body: Hygiene [0262] The composition according to the invention is also useful for formulating hygiene products.face and body. For example, galenic forms suitable for hygiene and/or care of the face and/or body include serums, roll-ons, liquid or solid soaps, shower gels, syndets, gels, micellar waters, lotions, scrubs, deodorants, creams, skin masks, shaving creams, foams, aftershave products,milks, balms, grain scrubs, cleansing creams, milks, facial cleansers undermilk form, aqueous serums, shaving powders, shower gels, powder to reconstitute..[0263] According to one embodiment, the cosmetic ingredient is not water-soluble. [0264] The invention also relates to a cleaning and/or make-up removal method or aprocess for caring for keratin materials, in particular the skin, consisting of applying to said keratin materials, in particular the skin, a cosmetic composition comprising the microspheres of active ingredients according to the invention.[0265] Face and body: Makeup [0266] The composition according to the invention is also useful for formulating makeup products.of the face and body. Among the galenic forms suitable for theface and body makeup: foundation powders, loose powders, bronzing powders,compact foundations, eyeshadows, eye shadows, lip balms, body balms, lipsticks, eye pencils, eyebrow pencils, lip pencils, nail polishes.[0267] According to one embodiment, the cosmetic ingredient is a wax. [0268] According to one embodiment, the composition is in powder form, such as a powderloose, compact, compressed or a powder to be reconstituted.[0269] The invention also relates to a process for making up keratin materials, inin particular the skin, consisting of applying to said keratin materials, in particular the skin,a cosmetic composition comprising the microspheres of active ingredients according to the invention. [0270] The cosmetic composition according to the invention may also comprise, in addition tomicrospheres according to the invention, at least one additive customary in the field, such as for example at least one compound chosen from an emollient or humectant agent, a gelling and/or thickening agent, a surfactant, an oil, an active agent, a colorant, a preservative, an antioxidant agent, an active agent, an organic or inorganic powder, a sunscreen and a perfume. [0271] A person skilled in the art is able to choose, from among all of these possible additives,both the nature and the quantity of those which will be added to the composition, so that it retains all of its properties.[0272] Process for obtaining solid shampoo [0273] The present invention also relates to a process for obtaining a solid shampoo, including: - the mixture of raw syndet and microspheres according to the invention to obtain a paste, - extrusion of the previously obtained paste, - the cutting and/or molding of said dough if necessary. [0274] According to one embodiment, the crude syndet in the mixing step is in the form of shavings. In addition to the raw syndet and the microspheres according to the invention, any type of ingredientconventionally used in the manufacture of a solid shampoo by extrusion can be integrated into the mixture. Examples include conditioners, surfactants, perfumes, colorants, etc.[0275] Use [0276] The inventors have demonstrated that the formulation of cosmetic ingredient in the form of microspheres according to the invention make it possible to improve the performance of the cosmetic ingredient, bothduring its application as well as for its cosmetic properties.[0277] Indeed, the inventors compared a solid shampoo prepared from syndet andcomprising a cosmetic ingredient as commercially available (i.e., without being formulatedin the form of microspheres) to a solid shampoo prepared from syndet and comprising themicrospheres of cosmetic ingredient according to the invention. It has been demonstrated during a consumer test that shaping the cosmetic ingredient in the form of microspheres improves its properties during application (improved foam production, sensoriality during application and improved rinsing) but also from a cosmetic point of view (improved detangling, hair protection, cleaning, shine, styling, softness, character).[0278] More particularly, it has been demonstrated that: - The production of foam is improved; - The sensoriality during application is improved: (the product is considered more pleasant to use, easier to apply and as providing a finer foam); - Rinsing is improved; - Detangling is improved; - The product does not dry out the hair; - Hair protection is improved; - Cleaning is improved; - The shine is improved; - Styling is improved; - Softness is improved; - the nourishing character is improved. [0279] The inventors have also demonstrated the benefits provided by the formulation of an active ingredient moisturizer in the form of microspheres according to the invention compared to the active ingredient alone. At concentrationequal (0.3%), the active ingredient in microspheres has a significantly higher moisturizing efficacy. It is particularly notable that even by tripling the concentration of the active ingredient alone (1%), it does not consistently achieve the efficacy of the active ingredient formulated according to the invention. Theseresults confirm the substantial improvement in moisturizing efficacy provided by the technologymicrospheres according to the invention.[0280] Thus, the present invention also relates to the use of the microspheres according to the invention to improve the cosmetic performance of said cosmetic ingredient. [0281] According to one embodiment, the cosmetic performances are chosen from obtainingfoam, sensoriality, rinsing, detangling, hair protection, cleansing, shine, styling, softness, nourishing character, hydration of keratin materials, preferably of the skin.[0282] According to one embodiment, the cosmetic performances are chosen from obtainingfoam, sensoriality, rinsing, detangling, hair protection, cleansing, shine, styling, softness, nourishing character.[0283] According to one embodiment, the cosmetic performance is hydration. [0284] The invention is illustrated in a non-limiting manner by the examples below.ExamplesExample 1: Microspheres according to the invention comprising at least one cosmetic ingredienthaving a melting point above 30°C and not being a wax and at least a wax.[0285] The processes as described in Example 1 make it possible to obtain microspheres comprisingat least one cosmetic ingredient having a melting point above 30°C and not being awax and at least one wax. [0286] Example 1A: Microspheres according to the invention comprising a cationic surfactant (CosmeGreen ES1822+) and a wax (hydrogenated olive oil) [0287] The ingredients and proportions used in the process are described in the table below. [0288] [Table 2]Emuls 1eraion paqueous phase Fatty phase 2nd aqueous phase90% Demineralized water95% Phytowax 10L40 (oil95% Demineralized water 10% INAVEAhydrogenated olive oil) *** 5% INAVEA ORIGINAL (acacia gum)** 5% CosmeGreen ES1822+* ORIGINAL (acacia gum)** *Surfactant; **Protective colloid; ***Wax [0289] CosmeGreen ES1822+*is a glycine betaine derivative. [0290] The volume ratio between the fatty phase and the first aqueous phase in the emulsion is40/60.[0291] The volume ratio between the emulsion and the second aqueous phase in the dispersion is 60/40. [0292] The “drop by drop” emulsion transfer rate is 300ml/min. [0293] The diameter D(50) of the microspheres produced is 15µm. [0294] Material used [0295] [Table 3] Reactors Agitators Speed Reactor 1: 2.5 L stainless steel IKA® Eurostar mixer 1300 rpmPower control-visc 6000, deflocculating blade D 45 mm Rreactor 2: 2.5 L stainless steel RS Lab mixer, 4-blade propeller800-1000 rpm inclined blades[0296] Protocol [0297] The microsphere suspension is manufactured according to the following successive steps 1-6: [0298] 1/ Loading reactor 1 with the ingredients of the first aqueous phase indicated above-above at a temperature of 65°C.[0299] 2/ Preparation of the fatty phase by melting the wax at 70°C and then adding the CosmeGreen™ ES1822+. [0300] 3/ Addition of the previously melted fatty phase in said reactor 1, for 1 minute, stirring in an IKA Eurostar stirrer at 1300 rpm, then for 7 minutes. [0301] 4/ Production of the second aqueous phase in reactor 2 with the indicated ingredientsabove, stirring with an RS Lab stirrer, at speed 800 rpm.[0302] 5/ Addition drop by drop of the emulsion present in reactor 1 into reactor 2 under high speed 1000 rpm. [0303] 6/ Obtaining a suspension of microspheres of size 15 µm, to which 1% ofEuxyl K712 preservative by mass relative to the total mass of the suspension.[0304] This process allows the following microsphere suspensions to be obtained: [0305] Suspension 1 [0306] [Table 4] Trade name INCI % - Aqua 68.61 Phytowax 10L40 Hydrogenated Olive Oil Decyl Ester 23.72 INAVEA Original Acacia Senegal Gum 5.42 Behenyl Alcohol CosmeGreen ES1822+ Arachidyl Alcohol 1.25 Betaine Aqua Euxyl K 712 Sodium benzoate 1 Potassium sorbate [0307] The microspheres are suspended in an aqueous medium, the aqueous medium comprising in addition a preservative (Euxyl K 712). The aqueous suspension contains 30.39% by mass ofmicrospheres relative to the total mass of the suspension.[0308] Each microsphere comprises: - 78.06% by mass of wax, relative to the total mass of the microsphere, the wax being a wax hydrogenated olive; - 4.11% by mass of the cationic surfactant CosmeGreen ES1822+, relative to the total mass of the microsphere; - 17.83% by mass of the colloid, relative to the total mass of the microsphere, the colloid being theresidual colloid used in the process.[0309] Another suspension was obtained by the process described above, the fatty phase beingcomposed of an equal mixture of hydrogenated olive oil and hydrogenated castor oil. The suspension is described below.[0310] Suspension 2 [0311] [Table 5] Trade name INCI % - Aqua 68.61 Phytowax 18L57 Hydrogenated Olive Oil Stearyl Ester 11.86 Phytowax 22L73 Hydrogenated Castor Oil Behenyl Ester 11.86 INAVEA Original Acacia Senegal Gum 5.42 Behenyl Alcohol CosmeGreen ES1822+ Arachidyl Alcohol 1.25 Betaine Aqua Euxyl K 712 Sodium benzoate 1 Potassium sorbate [0312] The microspheres are suspended in an aqueous medium, the aqueous medium comprisingin addition a preservative (Euxyl K 712). The aqueous suspension comprises 30.39% by mass of microspheres relative to the total mass of the suspension. [0313] Each microsphere comprises: - 78.06% by mass of waxes, relative to the total mass of the microsphere, the waxes being a mixture of hydrogenated olive oil and hydrogenated castor oil; - 4.11% by mass of the cationic surfactant CosmeGreen ES1822+, relative to the total mass of the microsphere; - 17.83% by mass of the colloid, relative to the total mass of the microsphere, the colloid being theresidual colloid used in the process.[0314] Example 1B: Microspheres according to the invention comprising a cationic surfactant (VarisoftEQ 65 MB) and a wax (hydrogenated olive oil) [0315] The ingredients and proportions used in the process are described in the table below. [0316] [Table 6]Emulsi 1erawe paqueous phase Fatty phase 2nd aqueous phase 100% Demineralized Water 70% Phytowax Olive 18L5795% Demineralized water (hydrogenated olive oil) *** 5% INAVEA 30% VarisoftEQ 65 MB* ORIGINAL (acacia gum)** *Surfactant (cosmetic ingredient) **Protective colloid; *** Wax [0317] VarisoftEQ 65 MB is a cationic surfactant. [0318] The volume ratio between the fatty phase and the first aqueous phase in the emulsion is30/70.[0319] The volume ratio between the emulsion and the second aqueous phase in the dispersion is 65/35. [0320] The “drop by drop” emulsion transfer rate is 13ml/min. [0321] The diameter D(50) of the microspheres produced is 1.34µm. [0322] Material used [0323] [Table 7] Reactors Agitators Speed Reactor 1: 2.5 L stainless steel IKA® Eurostar mixer6000 rpm Power control-visc 6000, deflocculating blade D 45 mm Rreactor 2: 2.5 L stainless steel RS Lab mixer, 4,800 rpm propellerinclined blades[0324] Protocol [0325] The microsphere suspension is manufactured according to the following successive steps 1-6: [0326] 1/ Loading reactor 1 with the ingredients of the first aqueous phase indicated belowabove at a temperature of 80°C.[0327] 2/ Preparation of the fatty phase by melting the wax at 88°C and then adding theVarisoftEQ 65 MB. [0328] 3/ Addition of the previously melted fatty phase in said reactor 1, for 1 minute, with stirring in an IKA Eurostar stirrer at 4000 rpm, then for 10 minutes at 6000 rpm. [0329] 4/ Production of the second aqueous phase in reactor 2 with the indicated ingredientsabove, stirring with an RS Lab stirrer, at speed 800 rpm.[0330] 5/ Addition drop by drop of the emulsion present in reactor 1 into reactor 2 underhigh speed 800 rpm.[0331] 6/ Obtaining a suspension of microspheres of size 1.34 µm, to which 1% ofEuxyl K712 preservative by mass relative to the total mass of the suspension.[0332] This process allows the following microsphere suspensions to be obtained [0333] Suspension 3 [0334] [Table 8] Trade name INCI % - Aqua 77.3 Phytowax Olive 18L57 Hydrogenated Olive Oil Decyl Ester 14 INAVEA Original Acacia Senegal Gum 1.7 VarisoftEQ 65 MB DistearoylethylDimoniumChloride; CetearylAlcohol 6 Aqua Euxyl K 712 Sodium benzoate 1 Potassium sorbate [0335] The microspheres are suspended in an aqueous medium, the aqueous medium comprising in addition a preservative (Euxyl K 712). The aqueous suspension contains 21.7% by mass ofmicrospheres relative to the total mass of the suspension.[0336] Each microsphere comprises: - 64.5% by mass of wax, relative to the total mass of the microsphere, the wax being a wax hydrogenated olive; - 27.6% by mass of the cationic surfactant VarisoftEQ 65 MB relative to the total mass of the microsphere; - 7.8% by mass of the colloid, relative to the total mass of the microsphere, the colloid being theresidual colloid used in the process.[0337] Example 1C: Microspheres according to the invention comprising an oil rich in omega 3(linseed oil) and a wax (high melting point (approximately 73°C) C18 fatty acid monobasic triglyceride)[0338] The ingredients and proportions used in the process are described in the table below. [0339] [Table 9] eraEmulsion 1aqueous phase Fatty phase 2nd aqueous phase93% Demineralized water60% Dynasan 11893% Demineralized water 7% INAVEA (Tristearin) *** 7% INAVEA ORIGINAL (acacia gum)**39% Oil rich in omega 3* ORIGINAL (acacia gum)** 1% tocopheryl acetate* *Cosmetic ingredient; **Protective colloid; ***Wax [0340] The volume ratio between the fatty phase and the first aqueous phase in the emulsion is40/60.[0341] The volume ratio between the emulsion and the second aqueous phase in the dispersion is 70/30. [0342] The “drop by drop” emulsion transfer rate is 38ml/min. [0343] The diameter D(50) of the microspheres produced is 3.4µm. [0344] Material used [0345] [Table 10] Reactors Agitators Speed Reactor 1: 2.5 L stainless steel IKA Ultra-Turrax mixer 6000 rpm T50, S50N-G45F R rodreactor 2: 2.5 L stainless steel RS Lab mixer, 4-blade propeller500 rpm inclined blades[0346] Protocol [0347] The microsphere suspension is manufactured according to the following successive steps 1-6: [0348] 1/ Loading reactor 1 with the ingredients of the first aqueous phase indicated above-above at a temperature of 80°C.[0349] 2/ Preparation of the fatty phase by melting the wax at 80°C and then adding oil rich in omega 3 and tocopheryl acetate. [0350] 3/ Addition of the previously melted fatty phase in said reactor 1, for 5 minutes, under agitation in an Ultra-Turrax IKA T50 agitator, S50N-G45F shaft at 6000 rpm. [0351] 4/ Production of the second aqueous phase in reactor 2 with the indicated ingredientsabove, under stirring with an RS Lab stirrer, at speed 500 rpm.[0352] 5/ Addition drop by drop of the emulsion present in reactor 1 into reactor 2 under moderate speed 500 rpm. [0353] 6/ Obtaining a suspension of microspheres of size 3.4 µm, to which 1% ofEuxyl K712 preservative by mass relative to the total mass of the suspension.[0354] This process allows the following microsphere suspensions to be obtained [0355] Suspension 4 [0356] [Table 11] Trade name INCI % - Aqua 65.84 Dynasan 118 Sadearin 16.63 INAVEA Original Acacia Senegal Gum 5.16 Oil rich in Omega 3 Linseed oil 11.03 Tocopheryl acetate 0.34 Aqua Euxyl K 712 Sodium benzoate 1 Potassium sorbate [0357] The microspheres are suspended in an aqueous medium, the aqueous medium comprising in addition (Tocopheryl acetate). The aqueous suspension contains 33.16% by mass of microspheresrelative to the total mass of the suspension.[0358] Each microsphere comprises: - 50.2% by mass of wax, relative to the total mass of the microsphere, the wax being a high melting point (approximately 73°C) C18 fatty acid monobasic triglyceride; - 33.3% by mass of an oil rich in omega 3 compared to the total mass of the microsphere; - 15.6% by mass of the colloid, relative to the total mass of the microsphere, the colloid being theresidual colloid used in the process- 1% by mass of antioxidant (tocopheryl acetate), relative to the total mass of the microsphere. [0359] Example 1D: Microspheres according to the invention comprising a moisturizing active ingredient Hydrosmart and two waxes (hydrogenated olive oil and hydrogenated castor oil). [0360] The ingredients and proportions used in the process are described in the table below. [0361] [Table 12] eEmulsion 12nd aqueous phase Fatty phase 2nd aqueous phase90% Demineralized water27.4% Phytowax Olive99% Demineralized water 10% INAVEA 18L57*** 1% INAVEA ORIGINAL(acacia gum)** 27.4% Phytowax Ricin ORIGINAL(acacia gum)** 22L73*** 40% Hydrosmart* 5.2% Cosmegreen * * Cosmetic ingredient; ** Protective colloid; *** Wax [0362] The volume ratio between the fatty phase and the first aqueous phase in the emulsion is40/60.[0363] The volume ratio between the emulsion and the second aqueous phase in the dispersion is 60/40. [0364] The “drop by drop” emulsion transfer rate is 500ml/min. [0365] The diameter D(50) of the microspheres produced is 12.3µm. [0366] Material used [0367] [Table 13] Reactors Agitators Speed Reactor 1: 2.5 L stainless steel IKA® Eurostar mixer2100 rpm Power control-visc 6000, deflocculating blade D 45 mm Rreactor 2: 2.5 L stainless steel RS Lab mixer, 4-blade propeller800-1000 rpm inclined blades[0368] Protocol [0369] The microsphere suspension is manufactured according to the following successive steps 1-6: [0370] 1/ Loading of reactor 1 with the ingredients of the first aqueous phase indicated above-above at a temperature of 80°C.[0371] 2/ Preparation of the fatty phase by melting the waxes at 85°C and then addingHydrosmart and Cosmegreen[0372] 3/ Addition of the previously melted fatty phase in said reactor 1, for 1 minute, with stirring in an IKA Eurostar stirrer at 1000 rpm, then for 8 minutes at 2100 rpm. [0373] 4/ Production of the second aqueous phase in reactor 2 with the indicated ingredientsabove, stirring with an RS Lab stirrer, at speed 800 rpm.[0374] 5/ Addition drop by drop of the emulsion present in reactor 1 into reactor 2 underhigh speed 1000 rpm.[0375] 6/ Obtaining a suspension of microspheres of size 12.34 µm, to which 1% is addedof Euxyl K712 preservative by mass relative to the total mass of the suspension.[0376] This process allows the following microsphere suspensions to be obtained: [0377] Suspension 5 [0378] [Table 14] Trade name INCI % Water 70.16 Phytowax Olive 18L57 Hydrogenated Olive Oil6.85 PHytowax Castor Oil 22L73Decyl Ester6.85 Hydrosmart 10 Inavea Original Acacia Senegal Gum 3.84 Behenyl Alcohol CosmeGreen ES1822+ CH Arachidyl Alcohol 1.3 Betaine Aqua Euxyl K712 Sodium benzoate 1 Potassium sorbate 100 [0379] The microspheres are suspended in an aqueous medium, the aqueous medium comprising in addition a preservative (Euxyl K712). The aqueous suspension contains 28.84% by mass ofmicrospheres relative to the total mass of the suspension.[0380] Each microsphere comprises: - 47.50% by mass of wax, relative to the total mass of the microsphere, the wax being a blend of hydrogenated olive oil and hydrogenated castor oil; - 34.67% by mass of hydrosmart compared to the total mass of the microsphere; - 4.52% by mass of cosmegreen compared to the total mass of the microsphere - 13.31% by mass of the colloid, relative to the total mass of the microsphere, the colloid being theresidual colloid used in the process.[0381] Example 2: Process for obtaining a dispersion of microspheres according to the inventioncomposed mainly of cosmetic ingredients[0382] In these examples, microspheres of cosmetic ingredient were obtained, the microspheres being composed mainly of a cosmetic ingredient which is not a wax. [0383] Example 2A: Process for obtaining a dispersion of microspheres according to the invention composed mainly (at least 90%) of Cosmegreen ES1822+ (cationic surfactant) [0384] The ingredients and proportions used in the process are described in the table below. [0385] [Table 15] 1stEmulsion paqueous phase Fatty phase 2nd aqueous phase99% Demineralized Water100% CosmeGreen ES1822+* 95% Demineralized water 1% PVA* 5% INAVEA Buffer solution qs pH 4.3 ORIGINAL (acacia gum)** Buffer solution qs pH 4.3 *Surfactant; **Protective colloid; ***Active ingredient [0386] CosmeGreen ES1822+ is a glycine betaine derivative. [0387] The volume ratio between the fatty phase and the first aqueous phase in the emulsion is30:70.[0388] The volume ratio between the emulsion and the second aqueous phase in the dispersion is 65:35. [0389] The emulsion transfer rate in "drop by drop" is 400ml/min. The dry extract of the dispersion obtained in example 2 is 21.5%. [0390] The diameter D(50) of the produced microspheres is 3.1µm. The D(10) is 0.6µm and theD(90) of 8.5µm.[0391] Material used [0392] [Table 16] Reactors Agitators Speed Reactor 1: 5 L stainless steel IKA® Eurostar mixer 600 rpmPower control-visc 6000, deflocculating blade D 45 mm Rreactor 2: 5 L stainless steel Ultra-Turrax IKA T50, rod10000 rpm S50N-G45F[0393] Protocol [0394] The microsphere suspension is manufactured according to the following successive steps 1-6: [0395] 1/ Loading of reactor 1 with the ingredients of the first aqueous phase indicated above-above at a temperature of 85°C.[0396] 2/ Preparation of the fatty phase by melting the CosmeGreen™ ES1822+ at 90°C. [0397] 3/ Addition of the previously melted fatty phase in said reactor 1, for 1 minute with stirring in an Ultra-Turrax IKA T50 at 3000 rpm, then for 5 minutes at 10000 rpm. [0398] 4/ Production of the second aqueous phase in reactor 2 with the indicated ingredientsabove, stirring with an IKA Eurostar stirrer, at speed 600 rpm.[0399] 5/ Addition drop by drop of the emulsion present in reactor 1 into reactor 2 underhigh speed 600rpm.[0400] 6/ Obtaining a suspension of Cosmegreen microspheres of size 3.1µm as shown below:described below, to which 1% of Euxyl K712 preservative is added by mass relative to the total mass of the suspension.[0401] Suspension 6 [0402] [Table 17] Trade name INCI % - Aqua 75.8 Behenyl Alcohol CosmeGreen ES1822+ Arachidyl Alcohol 19.85 Betaine INAVEA Original Acacia Senegal Gum 1.77 Aqua Buffer solution Sodium Lactate 1.15 Lactic acid Aqua Euxyl K 712 Sodium benzoate 1 Potassium sorbate Kuraray-Poval 4-88 LV Polyvinyl alcohol 0.43 [0403] The microspheres are suspended in an aqueous medium, the aqueous medium comprising furthermore a preservative (Euxyl K 712) and a buffer solution. The aqueous suspension comprises 22.05% by mass of microspheres relative to the total mass of the suspension 6. [0404] Each microsphere comprises: - 90.02% by mass of the cationic surfactant CosmeGreen ES1822+, relative to the total mass of the microsphere; - 8.03% by mass of the colloid (acacia gum) and 1.95% by mass of the surfactant (PVA), byrelative to the total mass of the microsphere, the colloid and surfactant being the residual colloid and surfactant used in the process.[0405] Example 2B: Process for obtaining a dispersion of microspheres according to the invention composed mainly (100%) of Emulsense™ HC (cationic surfactant) [0406] The ingredients and proportions used in the process are described in the table below. [0407] [Table 18] erEmulsion 1e aqueous phase Fatty phase 2nd aqueous phase99% Demineralized Water100% Emulsense™ HC*** 95% Demineralized water 1% PVA* 5% INAVEA ORIGINAL (acacia gum)** *Surfactant; **Protective colloid; ***Active ingredient [0408] The volume ratio between the fatty phase and the first aqueous phase in the emulsion is30/70.[0409] The volume ratio between the emulsion and the second aqueous phase in the dispersion is 65/35. [0410] The emulsion transfer rate in "drop by drop" is 33ml/min. The dry extract of thedispersion obtained in example 2B is 21.4%.[0411] The diameter D(50) of the microspheres produced is 11.25 µm. [0412] Material used [0413] [Table 19] Reactors Agitators Speed Reactor 1: 5 L stainless steel IKA® Eurostar mixer4000 rpm Power control-visc 6000, deflocculating blade D 45 mm R2:5 L stainless steel reactor IKA® Eurostar mixer 1800 rpmPower control-visc 6000, pale d40 mm deflocculator [0414] Protocol [0415] The microsphere suspension is manufactured according to the following successive steps 1-6: [0416] 1/ Loading reactor 1 with the ingredients of the first aqueous phase indicated belowabove at a temperature of 80°C.[0417] 2/ Preparation of the fatty phase by melting the Emulsense™ HC at 80°C. [0418] 3/ Addition of the previously melted fatty phase in said reactor 1, for 1 minute stirred in an IKA Eurostar stirrer at 3000 rpm, then for 10 minutes at 4000 rpm. [0419] 4/ Production of the second aqueous phase in reactor 2 with the indicated ingredientsabove, stirring with an IKA Eurostar stirrer, at speed 600 rpm.[0420] 5/ Addition drop by drop of the emulsion present in reactor 1 into reactor 2 underhigh speed 1800rpm, at a flow rate of 33ml/min.[0421] 6/ Obtaining a suspension of Emulsense™ HC microspheres of size (D50) 11.25µmas described below, to which 1% of Euxyl K712 preservative is added by mass relative to the total mass of the suspension.[0422] Suspension 7 [0423] [Table 20] Trade name INCI % - Aqua 76.85 Emulsense™ HC BrassicylIsoleucinateEsylate(and) Brassica20.00 Alcohol INAVEA Original Acacia Senegal Gum 1.70 Aqua Euxyl K 712 Sodium benzoate 1.00 Potassium sorbate Kuraray-Poval 4-88 LV Polyvinyl alcohol 0.45 [0424] The microspheres are suspended in an aqueous medium, the aqueous medium comprising furthermore a preservative (Euxyl K 712). The aqueous suspension comprises 20.00% by mass of microspheres relative to the total mass of the suspension 3. [0425] Each microsphere comprises: - 90.3% by mass of the cationic surfactant Emulsense™ HC, relative to the total mass of the microsphere; - 7.7% by mass of the colloid (acacia gum) and 2% by mass of the surfactant (PVA), compared tothe total mass of the microsphere, the colloid and the surfactant being the residual colloid and surfactant used in the process.Example 3: Process for obtaining a dispersion of microspheres according to the inventionmainly comprising wax.[0426] In this example, microspheres of cosmetic ingredient were obtained, the microspheres being composed mainly of a mixture of waxes (hydrogenated olive oil andhydrogenated castor oil).[0427] The reagents used in the process are as described below. [0428] [Table 21] eEmulsion 12nd aqueous phase Fatty phase 2nd aqueous phase91.6% Demineralized water50% Phytowax18L57 50%***98.03% Demineralized water 7.2% Maltodextrin** Phytowax22L73 *** 1.3% Amphisol K* 1.2% Amphisol K* 0.67% Euxyl K712 *Surfactant; **Protective colloid; ***Waxes: [0429] The volume ratio between the fatty phase and the first aqueous phase in the emulsion is50:50.[0430] The volume ratio between the emulsion and the second aqueous phase in the dispersion is 50:50. [0431] The “drop by drop” emulsion transfer rate is 300ml/min. [0432] The diameter D(50) of the microspheres produced is 13.4µm. [0433] Material used [0434] [Table 22] Reactor Stirrer Speed Reactor 1: 5 L stainless steel IKA® Eurostar mixer 2000 rpmPower control-visc 6000, deflocculating blade D 45 mm R2:5 L stainless steel reactor RS Lab mixer, blade of1300 rpm cross-type mixture[0435] Protocol [0436] The microsphere suspension is manufactured according to the following successive steps 1-6: [0437] 1/ Loading reactor 1 with the ingredients of the first aqueous phase indicated belowabove at a temperature of 90°C.[0438] 2/ Preparation of the fatty phase by melting the waxes at 80°C. [0439] 3/ Addition of the previously melted fatty phase in said reactor 1, for 1 minute with stirring in an IKA® Eurostar stirrer at 2000 rpm, for 4 minutes. [0440] 4/ Production of the second aqueous phase in reactor 2 with the indicated ingredients above, stirring with an RS Lab stirrer, at speed 600 rpm, at 90°C then cool to4°C.[0441] 5/ Addition drop by drop of the emulsion present in reactor 1 into reactor 2 underhigh speed 1300rpm.[0442] 6/ Obtaining a suspension of microspheres comprising mainly waxes. [0443] The microsphere suspension was then lyophilized, in a pilot lyophilizer ofCRYOTEC benchtop, for obtaining microsphere powder. Those skilled in the art will know determine the cycle required for drying the suspensions obtained. The composition of the powder of microspheres is described below: [0444] Dry form, microsphere powder 1 [0445] [Table 23] Phytowax 18L57 Hydrogenated Olive Oil Stearyl Ester 44.57 Phytowax 22L73 Hydrogenated Castor Oil Behenyl Ester 44.57 Glucidex 6D Maltodextrin 6.46 Amphisol K Potassium Cetyl Phosphate 3.40 Aqua Euxyl K 712 Sodium benzoate 1 Potassium sorbate [0446] The microspheres are in powder form, the powder comprising 92.54% by mass ofmicrospheres relative to the total mass of the powder 2. The powder includes, in addition to the microspheres, Glucidex 6D which stabilizes the powder and prevents the particles from clumping together during drying and a preservative (Euxyl K 712).[0447] Each microsphere comprises: - 96.33% by mass of wax, relative to the total mass of the microsphere, the wax being a mixture of hydrogenated olive oil and hydrogenated castor oil, - 3.67% by mass of surfactant (Amphisol K), relative to the total mass of the microsphere, thesurfactant being the residual surfactant used in the process.[0448] Example 4: Microspheres in powder form. [0449] Other dry forms have been obtained by a lyophilization process and are described below. After. [0450] Dry form, microsphere powder 2 [0451] [Table 24] Trade name INCI % Phytowax 10L40 Hydrogenated Olive Oil Decyl Ester 89.14 Glucidex 6D Maltodextrin 6.46 Amphisol K Potassium Cetyl Phosphate 3.40 Aqua Euxyl K 712 Sodium benzoate 1 Potassium sorbate [0452] The microspheres are in powder form, the powder comprising 92.54% by mass of microspheres relative to the total mass of the powder 1. The powder comprises, in addition to themicrospheres, Glucidex 6D which stabilizes the powder and prevents the particles from clumping together when drying and a preservative (Euxyl K 712). [0453] Each microsphere comprises: - 96.33% by mass of wax, relative to the total mass of the microsphere, the wax being an oilhydrogenated olive oil- 3.67% by mass of surfactant (Amphisol K), relative to the total mass of the microsphere, thesurfactant being the residual surfactant used in the process.[0454] Dry form, microsphere powder 3 [0455] [Table 25] Trade name INCI % Behenyl Alcohol CosmeGreen ES1822+ Arachidyl Alcohol 85.80 Betaine INAVEA Original Acacia Senegal Gum 7.21 Sodium Lactate Buffer 2.87 Lactic acid Kuraray-Poval 4-88 LV Polyvinyl alcohol 1.91 Aqua Euxyl K712 Sodium benzoate 2.12 Potassium sorbate [0456] The microspheres are in powder form, the powder comprising 94.92% by mass ofmicrospheres relative to the total mass of the powder 3. The powder includes, in addition to the microspheres, a buffer and a preservative.[0457] Each microsphere comprises: - 90.39% by mass of the surfactant CosmeGreen ES1822+, relative to the total mass of the microsphere; - 7.59% by mass of the colloid (acacia gum) and 2.01% by mass of the surfactant (PVA), comparedto the total mass of the microsphere, the colloid and surfactant being the residual colloid and surfactant used in the process.Example 5: Solid shampoo comprising a surfactant in the form of microspheres [0458] A solid shampoo obtained from syndet comprising as surfactant a derivative of glycine betaine, and more specifically CosmeGreen ES1822+ CH was manufactured, the surfactant CosmeGreen ES1822+ CH being in the form of a suspension of microspheres according to the invention and as obtained by the process described in Example 2. The suspension of microspheres used in this example is suspension 6 as obtained by the process described in example 2 andmore particularly described in Table 17.[0459] CosmeGreen ES1822+ CH in its commercially available form is presented inthe shape of pellets of a few millimeters. [0460] The raw syndet comes in the form of chips which are introduced into the mixer.These shavings are the product of a saponification or neutralization reaction.[0461] The suspension of microspheres according to the invention is then added to the mixer, the perfume and possibly a coloring. [0462] The mixer is a double Z-arm mixer which allows mechanical work atroom temperature.[0463] The mixture obtained is homogeneous and granular. [0464] The next step is a refining step during which the previously obtained mixtureis passed through a refiner which will compact it into lumps.[0465] Refining is carried out by a twin-screw machine, equipped with cooling forkeep the product at a constant temperature, approximately at room temperature.[0466] The lumps obtained in the previous step are ground by multi-cylinder calenders.The spacing of the grinders is between 0 and 5 mm, and the person skilled in the art knows how to adapt the spacing according to the product to be obtained.[0467] At this stage, the preparation is homogeneous with a soft texture. [0468] The next step is an extrusion step, through a plodder which will compact thesoap by forcing it through a die, being pushed by an endless screw.[0469] The extruder is a duplex extruder, i.e. 2 stages with 2 screws, is equipped with a vacuum bell. The extruder is also cooled by a liquid refrigerant circuit between 5and 15°C. At its end is the extrusion cone (and the die), the only part of the machine that is heated, between 50 and 70°C, to ensure the sliding and smoothing of the soap through the die.[0470] Thus extruded, the syndet is cut into plugs by a guillotine cutter. The shape of thedie is defined by the shape of the mold.[0471] The bung is shaped by the press, using multi-cavity molds. The pressesare in fact equipped with multi-cavity molds which are cooled (up to 20°C).[0472] After the operation of shaping the bond, the surplus called crashes, is removedautomatically to be recycledExample 6: Comparison of the properties of a solid shampoo including the surfactantCosmeGreen ES1822+ as commercially available (i.e., without being formulated in the form of microspheres) to those of a solid shampoo including the surfactantCosmeGreen ES1822+ in the form of microspheres according to the invention [0473] The properties of a solid shampoo obtained from syndet and comprising the surfactant CosmeGreen ES1822+ as commercially available (i.e., not formulated asmicrospheres) were compared with that of a solid shampoo obtained from syndet andcomprising the surfactant CosmeGreen ES1822+ in the form of microspheres according to the invention and obtained according to the process as described in example 2. Solid shampoos (commercial formof Cosmegreen and Cosmegreen microspheres) were obtained according to the method described inExample 5. The microsphere suspension used in this example is suspension 6 suchas obtained by the process described in Example 2 and more particularly described in Table 17. In its current commercial form, Cosmegreen has beneficial properties for hair and skin. These properties are mainly attributed to its mechanical effects.[0474] Despite undeniable properties that contribute to the quality of cosmetic products intended for hair and skin, the formulation of Cosmegreen in different preparationscosmetics (liquid or solid) in its current commercial form raises variousissues: [0475] For use in liquid galenics (such as shampoos and conditioners),Cosmegreen surfactant must be melted at 80°C and mixed with fatty phases at the same temperature, and/or in glycerin to be either emulsified or co-solubilized. The pH must also be adjusted.[0476] To be used in hot-cast solid galenics, we find the sametemperature constraints regarding mixing with other solids. Crystallization must be controlled to avoid phase separations between the constituents.[0477] As for its use in extruded solid galenics, its use is limited, because theextrusion temperature is lower than the melting temperature of Cosmegreen. Its dispersionin the solid phase is then poor, and its performance as a product conditionerfinished are poor, if not non-existent.[0478] The surfactant microspheres according to the invention offer the possibility of formulating the surfactant in these various galenic forms without heating constraints. [0479] Solid shampoo comprising the surfactant CosmeGreen ES1822+ such ascommercially available (i.e., not formulated as microspheres)[0480] When manufacturing solid shampoo from syndet, the extrusion temperature is of approximately 65°C. This extrusion temperature is lower than the melting temperature of 80°C of theCosmegreen. Thus, Cosmegreen in its commercial form will not be mixed in ahomogeneous but will be dispersed in fairly large packets (a few dozen to hundreds of µm) in the mixture allowing the solid shampoo to be obtained, as visible in Figure2. These aggregates and non-homogeneity in the mixture will considerably reduce the effectiveness of the surfactant.[0481] Indeed, when applying the shampoo with water, the constituents classically present in a shampoo dissolve in water, playing their role one by one. Cosmegreen itself will be deposited by friction on the surface of the hair in clumps. However, the size of the Cosmegreen clumpsis significantly higher than that of a hair causing them to be eliminated during rinsing. This reducessignificantly the presence of Cosmegreen on the surface of the hair which weakens itsperformance, which is partly linked to the quantity deposited. [0482] Solid shampoo comprising the surfactant Cosmegreen in the form of microspheres according tothe invention[0483] The microsphere format according to the invention allows direct and homogeneous incorporation of theCosmegreen surfactant in the constituents of the mixture for extrusion, and allows the obtaininga solid shampoo with Cosmegreen evenly distributed throughout. [0484] Advantageously, the extrusion process does not alter the microspheres which remain intact.after solubilization of the shampoo in water (Figure 3).[0485] When used by the consumer, Cosmegreen is deposited by friction on the hairand adheres. The application is uniform on the surface of the hair (Figure 4), and resists rinsing with water(Figure 5). [0486] Indeed, the spherical shape and the d(50) granulometry of 3.1µm allows for grip easy mechanics on hair from 30 µm (fine hair) to 70 µm (thick hair) and this as illustrated inFigure 1. Thus, the particle size/hair size ratio acts in favor of the adhesion of the particle to the hair. This adhesion allows for better resistance to the leaching of the particles when rinsing a shampoo, for example.[0487] Thus, it appears clearly that Cosmegreen in the form of microspheres according to the inventioncan easily be incorporated into a solid dosage form such as a solid shampoo, without the need to heat them, unlike its commercial form, while preserving its properties in terms of effectiveness and stability. Advantageously, the microspheres are not altered by the extrusion process.[0488] Example 7: Comparison of the performance of the Cosmegreen surfactant such ascommercially available (i.e., without being formulated in the form of microspheres) to those of the Cosmegreen surfactant in the form of microspheres according to the invention[0489] The objective of the test was to evaluate the acceptability, tolerance and efficacy of three shampoossolids A, B and C. The formulas of these three compositions are reproduced below.[0490] The methodology is reproduced below. [0491] [Table 26] Panel description Panel of 24 people17 women 7 men Aaverage age: 44 years old between 28 and 69 years old Inclusion criteria Healthy volunteersFemale or male volunteers Volunteers aged 18 to 75 D21-day test duration Instructions for use Apply at least 3 times a week to the scalp and hair: wet thesolid shampoo and hair then rub, massage thoroughly and rinse [0492] Product A is a solid shampoo, obtained from syndet and comprising Cosmegreenas commercially available (i.e., not formulated as microspheres).[0493] [Table 27] Ingredient % by mass relative to the total mass of theproduct TENSIANOL SCI 96 Cosmegreen ES 1822+ 2 Glycerin 4811 RSPO MB 2 [0494] Glycerin was introduced into the formulation because Cosmegreen ES1822+ does not mixnot properly alone. Glycerin improves workability and allows Cosmegreen ES1822+ to be incorporated into the syndet.[0495] Product B is a solid shampoo obtained from syndet and not comprisingCosmegreen.[0496] [Table 28] Ingredient % by mass relative to the total mass of theproduct TENSIANOL SCI 100 [0497] Product C is a solid shampoo obtained from syndet and comprising Cosmegreen in the form of microspheres according to the invention. The microspheres are in the form of a suspensionaqueous. The aqueous suspension of microspheres used in this example is suspension 6 as obtained by the process described in example 2 and more particularly described in table 17.[0498] [Table 29] Ingredient % by mass relative to the total mass of theproduct TENSIANOL SCI 90 Aqueous suspension of 6 microspheres of10 Cosmegreen ES 1822+[0499] Solid shampoos A, B and C were obtained according to the process as described in the example5.[0500] For each of these compositions, the following criteria were evaluated: [0501] [Table 30] Rating Criteria Tolerance Mention a sign of intolerance or afeeling of discomfort such as tingling, redness, tightness, etc. Soverall satisfaction The overall judgment of the product should be categorized as “very good”, “good”, “bad”, “very bad”. The smell is pleasant. The product lathers well upon application. The product is easy to apply. The product facilitates detangling. The product produces a fine lather. The product is easy to rinse. The volunteers were asked to indicate, for example, that the product does not dry out the hair.each of these statements if they were:The product protects the hair"TOTALLY AGREE"The product gently cleanses the hair" ALL RIGHT "The hair is shiny"NOT COMPLETELY AGREE"Hair is easy to style"NO AGREEMENT"The hair is less oily The scalp seems balanced A weighted average of the scores given was then calculated. The product prevents my hair from getting greasy. The hair is soft The product does not weigh down the hair The hair is supple The hair is light The hair is nourished[0502] Product A results [0503] [Table 31] Rating Criteria Tolerance No signs of intolerance were observedNo discomfort was reported Soverall satisfaction The overall judgment of the product:Very good 12.5% Bon: 3.5% Bad: 42% Very bad: 8% [0504] [Table 20]NOT ALL NOT ALL AVERAGE D'AGREEMENT AGREEMENTOK OK WEIGHTED LThe smell is pleasant 4.55 18.18 27.27 50.00 22.73The product foams well atapplication 58.33 12.50 8.33 20.83 70.83The product is pleasant to uuse 39.13 30.43 21.74 8.70 69.57The product is easy to apply41.67 33.33 20.83 4.17 75.00The product facilitates detangling22.22 16.67 33.33 27.78 38.89The product provides a mfine ousse 29.17 45.83 20.83 4.17 75.00 The product is easy to rinse 47.83 43.48 8.70 0.00 91.30The product does not dry out thehair 12.50 54.17 20.83 12.50 66.67The product protects the hair13.64 36.36 45.45 4.55 50.00The product cleans the csmooth hair 30.43 43.48 26.09 0.00 73.91 Hair is shiny 8.70 56.52 26.09 8.70 65.22 Hair is easy to coiffer 25.00 37.50 25.00 12.50 62.50 Hair is less oily 20.83 50.00 25.00 4.17 70.83The scalp appears to bebalanced 8.33 62.50 25.00 4.17 70.83The product prevents my cwant to regrease 17.39 34.78 30.43 17.39 52.17 Hair is soft 25.00 37.50 20.83 16.67 62.50The product does not weigh down the chair 29.17 37.50 25.00 8.33 66.67 Hair is soft 29.17 45.83 12.50 12.50 75.00 Hair is light 33.33 41.67 16.67 8.33 75.00 Hair is nourished 17.39 43.48 21.74 17.39 60.87 [0505] Product A Conclusions: [0506] [Table 32]Conclusion LThe product presented: Very good dermatological toleranceGood cosmetic acceptability Significant items (>74%): •The product is easy to apply •The product provides a fine foam •The product is easy to rinse •The hair is supple •The hair is light[0507] The acceptability of product A is shared. Product A is considered 50% good. (sum of “very good” and “good”) and is considered 50% bad (sum of “bad” and “very bad”). [0508] 29% of volunteers would buy the product, compared to 71% who would not. [0509] Product B results [0510] [Table 33] Rating Criteria Tolerance No signs of intolerance were observedNo discomfort was reported Soverall satisfaction The overall judgment of the product: Very good 8% Good: 54% Bad: 34% Very bad: 4% [0511] [Table 34]NOT ALL NOT ALL AVERAGE D'AGREEMENT AGREEMENTOK OK WEIGHTED LThe smell is pleasant 8.33 20.83 41.67 29.17 29.17 The product foams wellapplication 29.17 62.50 4.17 4.17 91.67The product is pleasant to use25.00 54.17 16.67 4.17 79.17The product is easy to apply29.17 54.17 12.50 4.17 83.33The product facilitates detangling23.81 47.62 14.29 14.29 71.43The product provides a mfine ousse 25.00 58.33 12.50 4.17 83.33 The product is easy to rinse 33.33 66.67 0.00 0.00 100.00The product does not dry out thehair 30.43 43.48 21.74 4.35 73.91The product protects the hair21.74 39.13 34.78 4.35 60.87The product cleans the csmooth hair 33.33 58.33 8.33 0.00 91.67 Hair is shiny 25.00 50.00 25.00 0.00 75.00Hair is easy to style26.09 43.48 26.09 4.35 69.57Hair is less oily18.18 54.55 22.73 4.55 72.73The scalp appears to bebalanced 16.67 54.17 25.00 4.17 70.83The product prevents my cwant to regrease 13.04 47.83 30.43 8.70 60.87 Hair is soft 25.00 45.83 29.17 0.00 70.83The product does not weigh down the chair 25.00 45.83 25.00 4.17 70.83 Hair is soft 25.00 50.00 20.83 4.17 75.00 Hair is light 25.00 50.00 20.83 4.17 75.00 Hair is nourished 13.04 52.17 26.09 8.70 65.22 [0512] Conclusions product B: [0513] [Table 35]Conclusion LThe product presented: Very good dermatological toleranceGood cosmetic acceptability Significant items (>74%): •The product foams well upon application •The product is pleasant to use •The product is easy to apply •The product provides a fine foam •The product is easy to rinse •The product gently cleanses the hair •The hair is shiny •The hair is supple •The hair is light[0514] Product B is considered 62% good (sum of “very good” and “good”) and is considered bad at 38% (sum of “bad” and “very bad”). [0515] 37% of volunteers would buy the product, compared to 63% who would not. [0516] Product results C [0517] [Table 36] Rating Criteria Tolerance No signs of intolerance were observed1 feeling of discomfort was reported Soverall satisfaction The overall judgment of the product: Very good 42% Good: 37% Bad: 17% Very bad: 4% [0518] [Table 37]ALL TOOKAY NOT ALLFACT DONE NOT AVERAGE AGREE AGREE AGREE WEIGHTED LThe smell is pleasant 4.17 16.67 50.00 29.17 20.83The product foams well atapplication 39.13 43.48 13.04 4.35 82.61The product is pleasant to use43.48 39.13 13.04 4.35 82.61The product is easy to apply50.00 45.83 0.00 4.17 95.83The product facilitates detangling19.05 57.14 19.05 4.76 76.19The product provides a mfine ousse 41.67 45.83 8.33 4.17 87.50 The product is easy to rinse 54.17 45.83 0.00 0.00 100.00The product does not dry out thehair 33.33 45.83 12.50 8.33 79.17The product protects the hair17.39 60.87 17.39 4.35 78.26The product cleans the csmooth hair 29.17 62.50 4.17 4.17 91.67 Hair is shiny 25.00 50.00 20.83 4.17 75.00Hair is easy to style45.45 31.82 18.18 4.55 77.27 Hair is less oily 16.67 45.83 33.33 4.17 62.50The scalp appears to bebalanced 20.83 50.00 20.83 8.33 70.83The product prevents my cwant to regrease 8.70 47.83 30.43 13.04 56.52 Hair is soft 29.17 54.17 16.67 0.00 83.33The product does not weigh down the chair 21.74 52.17 21.74 4.35 73.91 Hair is soft 20.83 54.17 20.83 4.17 75.00 Hair is light 20.83 45.83 29.17 4.17 66.67 Hair is nourished 17.39 60.87 13.04 8.70 78.26 [0519] Product C is considered 79% good (sum of “very good” and “good”) and is considered bad at 21% (sum of “bad” and “very bad”). [0520] 67% of volunteers would buy the product, compared to 33% who would not. [0521] Table [38]Conclusion LThe product presented: Very good dermatological toleranceGood cosmetic acceptability Significant items (>74%): •The product foams well upon application •The product is pleasant to use •The product is easy to apply •The product facilitates detangling •The product produces a fine foam •The product is easy to rinse •The product does not dry out the hair •The product protects the hair •The product gently cleanses the hair •The hair is shiny •The hair is easy to style •The hair is soft •The hair is supple •The hair is nourished[0522] Thus, product C has the best performance, compared to products Aand B.[0523] As demonstrated by the consumer test, the microspheres according to the invention allowadvantageously to improve the qualities and properties of the surfactant.[0524] Indeed, and by comparison with solid shampoo including Cosmegreen such ascommercially available (i.e., without being formulated in the form of microspheres), it has been demonstrated in the present consumer test that the formulation of Cosmegreen in the form ofmicrospheres make it possible to improve the properties of the surfactant, both for its application and for its cosmetic properties, as summarized in Table 28 below. [0525] Improved application and sensoriality during application have beenobserved:- Improvement in obtaining foam (weighted average of 70.83 for product A at criterion “the product foams well upon application” vs 82.61 for product C); - Improvement of sensoriality during application (weighted averages, respectively, of 69, 57, 75 and 75 for the criteria “the product is pleasant to use”, “the product is easy to apply” and “the product provides a fine foam” for product A vs 82.61, 95.83 and 87.50 for product C); - Improvement during rinsing (weighted average of 91.30 for product A in the criterion “the product foams well on application” vs 100 for product C). [0526] Improvement of cosmetic properties: - Improved detangling (weighted average of 38.89 for product A vs 76.19 for the product C); - The product does not dry out the hair (weighted average of 66.67 for product A vs 79.17 for product C); - Improved hair protection (weighted average of 50.00 for product A vs 78.26 for product C); - Improved cleaning (weighted average of 73.91 for product A vs 91.67 for theproduct C)- Improved shine (weighted average of 65.22 for product A vs. 75 for product C); - Improved styling (weighted average of 91.30 for product A vs. 77.27 for productC)- Improved softness (weighted average of 91.30 for product A vs. 83.33 for product C); - Improvement of the nourishing character (weighted average of 60.87 for product A vs 78.26for product C).[0527] [Table 39] Product A Product B Product CThe product is easy to The product is easy to The product is easy to apply apply apply LThe product is easy to rinse The product is easy to rinse The product is easy to rinseThe product provides a fine lather The product provides a fine lather The product provides a fine lather The product lathers well upon application The product gently cleanses the hair The product gently cleanses the hair The product is pleasant to use The product is pleasant to use The hair is suppleThe hair is supple The hair is supple The hair is shiny The hair is shinyHair is easy to style Hair is soft Hair is nourished The product makes detangling easier The product does not dry out the hair The product protects the hair[0528] Example 7: Galenic compositions [0529] Aqueous serums [0530] Two aqueous serums, comprising microspheres of the cationic surfactant CosmeGreenES1822+ were prepared, one comprising the microspheres of the cationic surfactant CosmeGreen ES1822+ in the form of suspension 1, the other in the form of suspension 2as previously described in Tables 4 and 5. The composition of the aqueous sera is described in the table below: [0531] [Table 40] Phase Composition % At Aqua QSP Xanthan gum 1.45% Glycerin 0.48% Fragrance 0.30%BPotassium Sorbate 0.30% Sodium Benzoate 0.15%CMicrospheres (in the form of suspension 1 or 2) 3.00% [0532] The galenic is prepared according to the following steps: phase A is prepared bysolubilization of xanthan gum in water, with stirring at room temperature, then glycerin and perfume are added. The preservatives of phase B, then the microspheres (phase C) are also incorporated with stirring.[0533] Liquid shampoos [0534] Three liquid shampoos, comprising three different aqueous suspensions of microspheres of the cationic surfactant CosmeGreen ES1822+ were prepared (suspensions 1, 2 and 6 as described above in Tables 4, 5 and 8). The composition of the liquid shampoos is described in the table below: [0535] [Table 41] Composition % Aqua 82.36% Sodium cocoyl isethionate 6.97% Decyl Glucoside 4.00% Microspheres (in the form of the suspension 1, 2 or 6) 3.00% Cocamidopropyl betaine 1.87% Sodium Benzoate 1.00% Cyamopsis tetragonoloba (guar) gum 0.50% Guar hydroxypropyltrimonium chloride 0.30% Citric acid Qsp pH 5.5 [0536] The galenic is prepared according to the following steps: phase A is prepared bysolubilization of the gum in water, with stirring using a deflocculating blade at temperatureambient. Cocamidopropyl betaine is gradually added to phase A, then stirred for10 minutes. Then the decyl glucoside is gradually added to the mixture and stirred for 10minutes. Finally, the Sodium Cocoyl Isethionate is also added gradually and the mixture isleft stirring for an additional 15 minutes. Phase B is prepared by dissolving the gum in water, while stirring using a deflocculating paddle at room temperature. The Phases A and B are mixed, then the microspheres (phase C) and preservative (phase D) are also incorporated while stirring. Finally, the pH is adjusted to 5.5 using citric acid.[0537] [Table 42] Steps Composition % Preparation Demineralized water 41.18%phase ACyamopsis tetragonoloba (guar) gum 0.50% Cocamidopropyl betaine 1.87%Addition of phase ADecyl Glucoside 4.00% Sodium cocoyl isethionate 6.97% Preparation Demineralized water 41.18%phase BGuar hydrxoypropyltrimonium chloride 0.30%Phase CMicrospheres (in the form of the suspension 1, 2 or 6) 3.00% SSodium Benzoate 1.00%Phase D Citric acid Qsp pH 5.5 [0538] Shower gel to reconstitute [0539] Three shower gels to be reconstituted, comprising microspheres in dry form, have been prepared (Powders 1, 2, 3 as described above in Tables 11, 12 and 13). The composition of the shower gels to be reconstituted are described in the table below: [0540] [Table 43] Composition % Sodium Cocoyl Isethionate 78.84% Instant Fragrance Powder Perfume 8.76% Microspheres in dry form (Powder 1, 2 or 3) 7.90% Xanthan gum 2.50% Sodium Benzoate 2.00% [0541] Shower gel powder is obtained by mixing all the constituents. The powderThe resulting solution should be reconstituted at 10% in lukewarm water. Shake and let stand for 24 hours before use.[0542] Shaving powder [0543] Two shaving powders, comprising microspheres in dry form, were prepared (Powders 2 and 3 as described above in Tables 12 and 13). The composition of the powders shaving is described in the table below: [0544] [Table 44] Composition % Xanthan gum (80 mesh) 49% Disodium Lauryl Sulfosuccinate 49% Microspheres in dry form (Powder 2 or 3) 2% [0545] The shaving powder should be placed in the hand. Apply a few drops of water, mixand apply to the face.[0546] Shampoo powder to reconstitute [0547] Two powder shampoos to be reconstituted, comprising microspheres in dry form (Powders 2 and 3 as described above in Tables 12 and 13) were prepared. The composition powder shampoos to be reconstituted are described in the table below: [0548] [Table 45] Composition % Sodium Laurylglucosides Hydroxypropylsulfonate 38% Disodium Lauryl Sulfosuccinate 38%Glucomannan 10% Mmicrospheres in dry form (Powder 1 or 3) 10% Instant Fragrance 5% powder perfume [0549] The shampoo powder should be reconstituted at 10% in lukewarm water. Shake and let stand24 hours before use.[0550] Compact powder [0551] A compact makeup powder, comprising microspheres in dry form (Powder 2 as described above in Table 12) was prepared. The composition of the powder compact is described in the table below: [0552] [Table 46] Composition % Magnesium stearate 42.375% Sericite 300S 42.375% Pigment Colorona Oriental Beige 5.85% Glycerin 2% Perfume 0.4% Microspheres in dry form (Powder 1) 7% [0553] The powder obtained after mixing the different components is compacted in aaluminum cup.[0554] Advantageously, the microspheres according to the invention can be integrated into acompacted galenic, without loss of their properties. Example 8: Evaluation of the moisturizing effect of cosmetic ingredients formulated in the formof microspheres according to the invention[0555] These studies aim to evaluate the moisturizing efficacy and sensory properties of ingredients cosmetic in the form of microspheres according to the invention (example 8A) and to compare themoisturizing performance of an active ingredient in the form of microspheres according to the invention vs. the non-active ingredientformulated in the form of a microsphere (example 8B). [0556] Evaluation methodology [0557] The measurement of skin hydration was carried out by corneometry, a technique whichquantifies skin hydration by measuring its dielectric constant. This method is based on the principle that the higher the skin hydration, the greater the measured conductivity.[0558] Characteristics of the measurement ^ Corneometry allows an evaluation on a thickness of 15 μm ^ This low measurement depth does not allow a measurement to be taken immediatelyafter application^ Protocol: measurement before daily application, then measurement after 24 hours of application [0559] Application protocol ^ Continuous application of serums throughout the duration of the study (once a day), includingthe weekend^ Measurements taken daily at approximately constant time, except in exceptional circumstances [0560] Experimental design ^ Panel of 4 volunteers ^ Evaluation of 5 serums containing different ingredients ^ Continuity of measurements on a minimum of 7 applications per serum [0561] Example 8A: Evaluation of the moisturizing effect and sensory properties [0562] The purpose of the study is to determine the moisturizing effectiveness of an active ingredient in the form ofmicrospheres according to the invention as well as the impact of such an ingredient on the sensory properties of the serum.[0563] The compositions of sera A and B are as follows: [0564] [Table 47] Serum A: Ingredient % Glycerin 0.5 Euxyl K712 (water, potassium sorbate,1 sodium benzoate) Gxanthan gum 1.5 Water 97 [0565] [Table 51] Serum B: Ingredient % Glycerin 0.5 Euxyl K712 (water, potassium sorbate, 1 sodium benzoate) Gxanthan gum 1.5 CreaskinGlide 3 Water 97100[0566] CreaskinGlide corresponds to suspension 2 described in Table 14, namely microspheres comprising mainly a mixture of hydrogenated olive oil and hydrogenated castor oil:[Table 48] Ncommercial name INCI % - Aqua 68.61 Phytowax 18L57 Hydrogenated Olive Oil Stearyl Ester 11.86 Phytowax 22L73 Hydrogenated Castor Oil Behenyl Ester 11.86 INAVEA Original Acacia Senegal Gum 5.42 Behenyl Alcohol CosmeGreen ES1822+ Arachidyl Alcohol 1.25 Betaine Aqua Euxyl K 712 Sodium benzoate 1 Potassium sorbate [0567] The microspheres are suspended in an aqueous medium, the aqueous medium comprisingfurthermore a preservative (Euxyl K 712). The aqueous suspension comprises 30.39% by mass of microspheres relative to the total mass of the suspension.[0568] Each microsphere comprises: - 78.06% by mass of waxes, relative to the total mass of the microsphere, the waxes being a mixture of hydrogenated olive oil and hydrogenated castor oil; - 4.11% by mass of the cationic surfactant CosmeGreen ES1822+, relative to the total mass of the microsphere; - 17.83% by mass of the colloid, relative to the total mass of the microsphere, the colloid being theresidual colloid used in the process.[0569] Figure 6 shows a clear comparison between two formulations: ^ Virgin Serum A: CreaskinGlide-free formulation. ^ Serum with ingredient B: formulation comprising the ingredient in the form of microspheres according to the invention, namely CreaskinGlide. [0570] Figure 6 demonstrates that CreaskinGlide microspheres maintainsystematically a higher hydration rate, with values generally oscillating between 6and 16, while virgin serum shows more modest values between approximately -1 and 4. [0571] Furthermore, the sensory properties of serum B were compared with those of serum A.Comparison of sensory properties between the two products shows several differencesnotable. In terms of softness, serum B scores higher (7/10) than serumvirgin (5/10). The stickiness is identical for both products with an average score of 4/10. TheThe most significant difference concerns the mattifying effect, where serum B is excellent with a very high score. high of 8/10, while serum A only gets a low 1/10. Regarding the speed of penetration, Serum B also shows better performance (5/10) compared to virgin serum A (3/10).Finally, both products have identical ease of spreading with a good score of 7/10.[0572] The study demonstrates the significant moisturizing efficacy of the serum comprising the ingredient CreaskinGlide in the form of microspheres according to the invention. Beyond performancehydration, this technology offers two major advantages: -Ease of cold formulation: The formulation of waxes in the form of microspheres allowsto incorporate them into an aqueous gel at room temperature, which would have been technically impossible with traditional waxes requiring a heating step.Preservation and improvement of sensory properties: Despite their incorporation into aaqueous formula, the waxes in the form of microspheres retain their beneficial sensory characteristics, providing a distinctive texture and feel to the final product.[0573] Example 8B: Comparison of the performance of the Hydrasmart ingredient ascommercially available (i.e., without being formulated in the form of microspheres) to those in the form of microspheres according to the invention[0574] The results of this study will make it possible to determine whether the method according to the invention improvessignificantly the moisturizing properties of the ingredient compared to its standard commercial form.[0575] The compositions of sera C, D and E are as follows: [0576] [Table 49] Serum C: Ingredient % Glycerin 0.5 Euxyl K712 (water, potassium sorbate, 1 sodium benzoate) Gxanthan gum 1.5 Hydrosmart Microspheres (3% of3 mmicrospheres = 0.3% active) Water 94100 [0577] [Table 50] Serum D: Ingredient % Glycerin 0.5 Euxyl K712 (water, potassium sorbate, 1 sodium benzoate) Gxanthan gum 1.5 Hydrosmart 0.3 Water 96.7100[0578] Table 51] Serum E: Ingredient % Glycerin 0.5 Euxyl K712 (water, potassium sorbate, 1 sodium benzoate) Gxanthan gum 1.5 Hydrosmart 1 Water 96100[0579] Hydrosmart microspheres have the following composition and were obtained by the processas described in Example 1D.[0580] [Table 52] Ingredient % Water 70.16 Phytowax Olive 18L57 6.85 Phytowax Castor Oil 22L73 6.85 Hydrosmart 10Inavea Original 3.84 CosmeGreen ES1822+ CH 1.3 Euxyl K712 1100[0581] The Hydrosmart asset is composed as follows: [0582] [Table 53] Ingredient % Sunflower oil 36 Shea Butter 33 Aloe Vera 30 Oil Macerate Tocopherol 1100[0583] Hydrosmart is therefore a mixture of oil and butter, and more particularly a mixturesunflower oil, shea butter and an oily macerate of Aloe Vera.[0584] Figure 7 shows two separate graphs (A and B) that clearly demonstrate the advantage Hydrosmart microspheres according to the invention compared to the active ingredient alone: [0585] Figure 7A - Comparison at equal concentration (0.3%) [0586] The active ingredient in the form of microspheres shows a moisturizing effectiveness significantly superior tothe active ingredient alone at the same concentration.[0587] The active ingredient in the form of microspheres maintains positive hydration values (between +1 and+9) over the study period.[0588] The asset alone shows fluctuating but generally inferior performances, withoften negative values (between -3 and +2).[0589] The peak of efficacy observed at the third application for the active ingredient in the form of microspheres(+9) is particularly significant.[0590] Figure 7B - Comparison with tripled concentration of the active ingredient alone [0591] Even with a tripled concentration (1% vs 0.3%), the active ingredient alone fails to matchsystematically the effectiveness of the active ingredient in the form of microspheres.[0592] Significant instability in the moisturizing efficacy of the active ingredient alone is observed, even athigh concentration.[0593] The drop in effectiveness observed in application 6 for the active ingredient alone (-10) is particularlyrevealing this instability.[0594] The active ingredient in the form of microspheres has a more stable efficacy curve andoverall superior.[0595] Conclusion [0596] These results demonstrate two major advantages of microsphere technology according tothe invention:[0597] Higher efficacy at equal concentration: At identical concentration (0.3%), the active ingredient undermicrosphere form provides significantly greater hydration than the active ingredient alone.[0598] Saving active ingredient: The need to use three times more active ingredient alone (1%) forattempting to achieve an efficiency comparable to that obtained with the active ingredient in the form of microspheres (0.3%) demonstrates a substantial gain in efficiency thanks to this technology.[0599] Performance stability: The formulation in the form of microspheres allows for amore consistent and predictable delivery of the active, unlike the active alone which has significant variations in effectiveness.[0600] This study provides convincing evidence of significant improvement in efficacymoisturizing provided by the microsphere technology according to the invention, while allowing a substantial reduction in the quantity of active ingredient required.

Claims

Revendications [Revendication 1] Microsphères d’ingrédient cosmétique, de diamètre en volume d(50) compris entre 0.5 et 20 µm, de préférence entre 1 et 10 µm, et de manière préférée entre 2 et 8 µm, l’ingrédient cosmétique possédant un point de fusion supérieur à 30°C, et dans lesquelles : - lorsque l’ingrédient cosmétique est différent d’une cire, celui-ci représente au moins 80% en masse desdites microsphères, et - lorsque l’ingrédient cosmétique est une cire, celui-ci représente au moins 95% en masse desdites microsphères. [Revendication 2] Microsphères, de diamètre en volume d(50) compris entre 0.5 et 20 µm, de préférence entre 1 et 10 µm, et de manière préférée entre 2 et 8µm, lesdites microsphères comprenant au moins un ingrédient et au moins une cire, ledit ingrédient cosmétique possédant un point de fusion supérieur à 30°C et est différent d’une cire. [Revendication 3] Microsphères selon la revendication 1 ou 2, caractérisées en ce que, lorsque l’ingrédient cosmétique est différent d’une cire, l’ingrédient cosmétique est choisi parmi les tensioactifs, les beurres, les huiles, et leurs mélanges, de préférence les tensioactifs et les mélanges d’au moins un beurre et d’au moins une huile. [Revendication 4] Microsphères selon la revendication 3, caractérisées en ce que le tensioactif est un tensioactif anionique ou cationique, de préférence cationique, et de préférence choisi parmi les dérivés de glycine bétaïne, le chlorure de Cétrimonium, le chlorure de Behenoyl PG-Trimonium, le Polyglyceryl-10 Stearate, le Distearoylethyl Hydroxyethylmonium Methosulfate, le Cetearyl Alcohol, le Distearoylethyl Dimonium Chloride, le Behentrimonium Methosulfate, le Distearoylethyl Dimonium Chloride Cetearyl Alcohol, le BrassicylIsoleucinateEsylate(and) Brassica Alcohol et leurs mélanges, et en ce que les beurres sont choisis parmi le beurre de karité, le beurre de mangue, le beurre de cacao, le beurre de cupuaçu, le beurre de pracaxi, le beurre de murumuru, le beurre de Shorea robusta (Beurre de Sal) et leurs mélanges. [Revendication 5] Microsphères selon la revendication 4, caractérisées en ce que l’ingrédient cosmétique est choisi parmi les dérivés de glycine bétaïne, de préférence les dérivés de glycine bétaïne sont des sels d’ester ou d’amide de glycine bétaïne, de préférence, des sels d’ester ou d’amide de glycine bétaïne comprenant de 14 à 24 atomes de carbone, et de préférence les dérivés de glycine bétaïne sont des dérivés de formule (I) [Chem 1] Xn-[(CH3)3N+-CH2-COZ-R]n où : Z désigne un atome d'oxygène ou un groupe -NH, R est un groupe alkyle linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, comprenant de 14 à 24 atomes de carbone, préférentiellement, le radical R est choisi parmi les groupements myristyle (C14:0), cétyle (C16:0), palmitoléyle (C16:1), stéaryle (C18:0), oléyle (C18:1), linoléyle (C18:2), linolényle (C18:3), arachidyle (C20:0), arachidonyle (C20:4), béhényle (C22:0), 2-hexyldécyle, 2-octyldodécyle et 2- décyltétradécyle, X est un anion organique ou inorganique,. et n vaut 1 ou 2. [Revendication 6] Microsphères selon la revendication 1 ou 2, caractérisées en ce que l’ingrédient cosmétique est une cire, de préférence choisie parmi l’huile de ricin hydrogénée, le 2,3- di(octadecanoyloxy)propyloctadecenoate, l’huile d’olive hydrogénée, l’huile de palme hydrogénée, la gomme laque, le 1,3-di(tetradecanoyloxy)propan-2-yl, la cire de carnauba, la cire de candellila, la cire d’abeille, le Glyceryl Stearate SE, le Glyceryl Stearate, la cire de riz, l’huile de coco hydrogénée, la cire de macadamia, la cire de sumac, la cire de baies de sumac, l’huile de jojoba hydrogénée, l’huile de tournesol hydrogénée, la cire de tournesol, la cire d’écorce d’orange, la cire de mimosa, la cire de jasmin, la cire de rose de Damas, la cire de baie de Myrica, la cire de feuilles de thé vert, la cire de lanoline et leurs mélanges. [Revendication 7] Procédé de fabrication des microsphères selon l’une quelconque des revendications 1 à 6, caractérisé en ce qu’il comprend les étapes suivantes : (I) Chauffage d'’une phase grasse comprenant (i) au moins une cire et/ou (ii) au moins un ingrédient cosmétique possédant un point de fusion supérieur à 30°C et n’étant pas une cire, à une température réactionnelle supérieure à la température de fusion de ladite au moins une cire et/ou dudit au moins un ingrédient cosmétique ; (II) Chauffage d'’une première phase aqueuse comprenant au moins un tensio-actif hydrosoluble et au moins un colloïde protecteur, à ladite température réactionnelle mise en œuvre à l’étape (I), sous agitation mécanique ; (III) Incorporation de ladite phase grasse dans ladite première phase aqueuse en maintenant la température réactionnelle, sous agitation mécanique, de manière à former une émulsion huile- dans-eau stable ; (IV) Ajout au goutte à goutte, sous agitation mécanique, de ladite émulsion formée précédemment dans une seconde phase aqueuse comprenant au moins un tensio-actif hydrosoluble et/ou au moins un colloïde protecteur, la température de ladite seconde phase étant inférieure à la température de fusion de ladite cire et/ou dudit ingrédient cosmétique. [Revendication 8] Suspension aqueuse de microsphères d’ingrédient cosmétique selon l’une quelconque des revendications 1 à 6. [Revendication 9] Microsphères, et préférentiellement suspension aqueuse de microsphères d’ingrédient cosmétiques, susceptibles d’être obtenues par le procédé de fabrication selon la revendication 7. [Revendication 10] Composition cosmétique comprenant, dans un physiologiquement acceptable, des microsphères d’ingrédient cosmétique selon l’une quelconque des revendications 1 à 6. [Revendication 11] Composition cosmétique selon la revendication 10, caractérisée en ce qu’elle se présente sous forme liquide ou solide, de préférence solide. [Revendication 12] Composition cosmétique selon la revendication 10 ou 11, caractérisée en ce qu’elle se présente sous forme de shampoing solide. [Revendication 13] Composition cosmétique selon la revendication 12, caractérisée en ce que l’ingrédient cosmétique est un tensioactif, de préférence un tensioactif cationique, et de préférence parmi les dérivés de glycine bétaïne. [Revendication 14] Utilisation des microsphères d’ingrédient cosmétique selon l’une quelconque des revendications 1 à 6, pour améliorer les performances cosmétiques dudit ingrédient cosmétique. [Revendication 15] Utilisation selon la revendication 14, caractérisée en ce que les performances cosmétiques sont choisies parmi l’obtention de la mousse, la sensorialité, le rinçage, le démêlage, la protection du cheveu, le nettoyage, la brillance, le coiffage, la douceur, le caractère nourrissant, l’hydratation des matières kératiniques, préférentiellement de la peau. . Claims [Claim 1] Microspheres of cosmetic ingredient, with a volume diameter d(50) of between 0.5 and 20 µm, preferably between 1 and 10 µm, and more preferably between 2 and 8 µm, the cosmetic ingredient having a melting point above 30°C, and in which: - when the cosmetic ingredient is other than a wax, the latter represents at least 80% by mass of said microspheres, and - when the cosmetic ingredient is a wax, the latter represents at least 95% by mass of said microspheres. [Claim 2] Microspheres, with a volume diameter d(50) of between 0.5 and 20 µm, preferably between 1 and 10 µm, and preferably between 2 and 8 µm, said microspheres comprising at least one ingredient and at least one wax, said cosmetic ingredient having a melting point above 30°C and being different from a wax. [Claim 3] Microspheres according to claim 1 or 2, characterized in that, when the cosmetic ingredient is different from a wax, the cosmetic ingredient is chosen from surfactants, butters, oils, and mixtures thereof, preferably surfactants and mixtures of at least one butter and at least one oil. [Claim 4] Microspheres according to claim 3, characterized in that the surfactant is an anionic or cationic surfactant, preferably cationic, and preferably chosen from glycine betaine derivatives, Cetrimonium chloride, Behenoyl PG-Trimonium chloride, Polyglyceryl-10 Stearate, Distearoylethyl Hydroxyethylmonium Methosulfate, Cetearyl Alcohol, Distearoylethyl Dimonium Chloride, Behentrimonium Methosulfate, Distearoylethyl Dimonium Chloride Cetearyl Alcohol, BrassicylIsoleucinateEsylate(and) Brassica Alcohol and mixtures thereof, and in that the butters are chosen from shea butter, mango butter, cocoa butter, cupuaçu butter, pracaxi butter, murumuru butter, Shorea robusta butter (Sal Butter) and their mixtures. [Claim 5] Microspheres according to claim 4, characterized in that the cosmetic ingredient is chosen from glycine betaine derivatives, preferably the glycine betaine derivatives are glycine betaine ester or amide salts, preferably glycine betaine ester or amide salts comprising from 14 to 24 carbon atoms, and preferably the glycine betaine derivatives are derivatives of formula (I) [Chem 1] Xn-[(CH3)3N+-CH2-COZ-R]n where: Z denotes an oxygen atom or an -NH group, R is a linear or branched, saturated or unsaturated alkyl group comprising from 14 to 24 carbon atoms, preferably, the radical R is chosen from myristyl (C14:0), cetyl (C16:0), palmitoleyl groups (C16:1), stearyl (C18:0), oleyl (C18:1), linoleyl (C18:2), linolenyl (C18:3), arachidyl (C20:0), arachidonyl (C20:4), behenyl (C22:0), 2-hexyldecyl, 2-octyldodecyl and 2-decyltetradecyl, X is an organic or inorganic anion. and n is 1 or 2. [Claim 6] Microspheres according to claim 1 or 2, characterized in that the cosmetic ingredient is a wax, preferably chosen from hydrogenated castor oil, 2,3-di(octadecanoyloxy)propyloctadecenoate, hydrogenated olive oil, hydrogenated palm oil, shellac, 1,3-di(tetradecanoyloxy)propan-2-yl, carnauba wax, candelilla wax, beeswax, Glyceryl Stearate SE, Glyceryl Stearate, rice wax, hydrogenated coconut oil, macadamia wax, sumac wax, sumac berry wax, hydrogenated jojoba oil, hydrogenated sunflower oil, sunflower wax, orange peel wax, mimosa wax, wax of jasmine, Damask rose wax, Myrica berry wax, green tea leaf wax, lanolin wax and mixtures thereof. [Claim 7] A method of manufacturing the microspheres according to any one of claims 1 to 6, characterized in that it comprises the following steps: (I) Heating a fatty phase comprising (i) at least one wax and/or (ii) at least one cosmetic ingredient having a melting point above 30°C and not being a wax, to a reaction temperature above the melting temperature of said at least one wax and/or said at least one cosmetic ingredient; (II) Heating a first aqueous phase comprising at least one water-soluble surfactant and at least one protective colloid, to said reaction temperature implemented in step (I), with mechanical stirring; (III) Incorporation of said fatty phase into said first aqueous phase while maintaining the reaction temperature, with mechanical stirring, so as to form a stable oil-in-water emulsion; (IV) Addition dropwise, with mechanical stirring, of said emulsion previously formed into a second aqueous phase comprising at least one water-soluble surfactant and/or at least one protective colloid, the temperature of said second phase being lower than the melting temperature of said wax and/or said cosmetic ingredient. [Claim 8] Aqueous suspension of microspheres of cosmetic ingredient according to any one of claims 1 to 6. [Claim 9] Microspheres, and preferably aqueous suspension of microspheres of cosmetic ingredient, capable of being obtained by the manufacturing process according to claim 7. [Claim 10] Cosmetic composition comprising, in a physiologically acceptable manner, microspheres of cosmetic ingredient according to any one of claims 1 to 6. [Claim 11] Cosmetic composition according to claim 10, characterized in that it is in liquid or solid form, preferably solid. [Claim 12] Cosmetic composition according to claim 10 or 11, characterized in that it is in the form of a solid shampoo. [Claim 13] Cosmetic composition according to claim 12, characterized in that the cosmetic ingredient is a surfactant, preferably a cationic surfactant, and preferably among glycine betaine derivatives. [Claim 14] Use of the cosmetic ingredient microspheres according to any one of claims 1 to 6, to improve the cosmetic performances of said cosmetic ingredient. [Claim 15] Use according to claim 14, characterized in that the cosmetic performances are chosen from obtaining foam, sensoriality, rinsing, detangling, hair protection, cleansing, shine, styling, softness, nourishing character, hydration of keratin materials, preferably of the skin.
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