WO2025244085A1 - 化粧料用基剤および化粧料 - Google Patents
化粧料用基剤および化粧料Info
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- WO2025244085A1 WO2025244085A1 PCT/JP2025/018496 JP2025018496W WO2025244085A1 WO 2025244085 A1 WO2025244085 A1 WO 2025244085A1 JP 2025018496 W JP2025018496 W JP 2025018496W WO 2025244085 A1 WO2025244085 A1 WO 2025244085A1
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Definitions
- the present invention relates to (i) a cosmetic base comprising a polyether polyol and a cosmetic containing said cosmetic base, (ii) a skin cosmetic, and (iii) an emulsion cosmetic.
- a cosmetic base comprising a polyether polyol and a cosmetic containing said cosmetic base
- a skin cosmetic comprising a polyether polyol and a cosmetic containing said cosmetic base
- an emulsion cosmetic relating to a cosmetic base comprising a polyether polyol and a cosmetic containing said cosmetic base
- first invention the invention relating to a skin cosmetic as the "second invention”
- an emulsion cosmetic as the "third invention.”
- Skin care cosmetics such as lotions, emulsions, and creams used for moisturizing and skin care often contain polyhydric alcohols such as glycerin and water-soluble polymers such as hyaluronic acid to enhance their moisturizing effects.
- polyhydric alcohols and water-soluble polymers are incorporated into cosmetics in large amounts, they can lead to a poor sensation of use, such as stickiness and poor skin compatibility.
- Patent Documents 1 to 3 it has been disclosed that the use of specific polyether polyols in topical skin preparations or cosmetics can improve moisturizing power, sensation of use, and skin compatibility
- emulsion cosmetics have two basic properties: the ability to provide moisture to the skin and the ability to prevent moisture evaporation from the skin.
- Polyhydric alcohols such as glycerin are blended in emulsion cosmetics to enhance these properties, but blending a large amount of polyhydric alcohol into an emulsion cosmetic can make it feel sticky after application.
- Patent Document 5 describes an oil-in-water type topical skin composition containing a specific alkylene oxide derivative as being non-sticky.
- Patent Document 6 describes that an emulsion composition containing a sufficient amount of petrolatum has an excellent feel when used and provides long-lasting, good moisturizing properties.
- Patent Document 7 describes that an oil-in-water skin cosmetic containing a hydrocarbon oil and isostearic acid has excellent compatibility with wet skin.
- First Invention In cosmetics (e.g., cleansing oils, oily creams, etc.) containing oils and other oily agents as their main ingredients, there is a growing demand for the incorporation of an amphiphilic polyether polyol that has high compatibility with both water and oils, in order to improve moisturizing power and provide an excellent feel when used.
- an amphiphilic polyether polyol that has high compatibility with water and hydrocarbon oils in addition to excellent moisturizing power and feel when used.
- Patent Document 2 discloses a skin cosmetic that has a shine-reducing effect by using a specific polyether polyol and proteoglycan. However, while this skin cosmetic is excellent at preventing shine immediately after application, the durability of the shine-reducing effect is insufficient.
- the first invention was conceived in light of the above-mentioned circumstances, and its purpose is to provide a cosmetic base that has excellent compatibility with water and oils, as well as a cosmetic that has excellent moisturizing effects, is non-sticky, and has a long-lasting shine-suppressing effect.
- the topical skin preparation of Patent Document 1 and the cosmetic of Patent Document 3 leave room for improvement in terms of the smooth feeling during application or the elasticity after application.
- Patent Document 4 when silicone oil is blended into aqueous cosmetics, a large amount of surfactant must be added, which poses the problem of impairing the smooth feeling of the aqueous cosmetics during application, and it is not possible to sufficiently achieve both gloss and a good feel when used.
- the second invention was conceived in light of the above-mentioned circumstances, and its purpose is to provide a skin cosmetic that blends well with the skin, provides a smooth feeling during application, provides elasticity after application, and has excellent gloss-imparting and moisturizing effects.
- the third invention was conceived in light of the above-mentioned circumstances, and its purpose is to provide an emulsion cosmetic that blends well with wet skin, inhibits thickening, provides a good adhesion, is non-sticky, and has a long-lasting shine-suppressing effect.
- GL is a glycerin residue
- a, b, and c are the average degrees of polymerization of GL, CH 2 CH 2 O, and CH 2 CH 2 CH 2 O, respectively
- a is a number from 0 to 30
- b is a number from 0 to 80
- c is a number from 1 to 70
- a+b are numbers from 1 to 90
- (a+b)/c is a number from 0.2 to 8
- a cosmetic base comprising a polyether polyol represented by the formula: [2]
- a cosmetic comprising the cosmetic base according to [1] above in an amount of 0.1 to 30% by mass based on the total amount of the cosmetic.
- the following components (a2) to (d2) (a2) the cosmetic base according to the above [1], (b2) a polyhydric alcohol having 3 to 9 carbon atoms; A skin cosmetic comprising (c2) a thickener and (d2) water, A skin cosmetic, in which the content of component (a2) is 0.1 to 10 mass %, the content of component (b2) is 1 to 30 mass %, and the content of component (c2) is 0.01 to 10 mass %, based on the total weight of the skin cosmetic.
- the following components (a3) to (d3) (a3) the cosmetic base according to the above [1], (b3) oil agent, An emulsion cosmetic comprising (c3) a nonionic surfactant and (d3) water, An emulsion cosmetic in which the content of component (a3) is 0.1 to 30 mass%, the content of component (b3) is 1 to 50 mass%, the content of component (c3) is 0.1 to 10 mass%, and the content of component (d3) is 15 to 98 mass%, based on the total mass of the emulsion cosmetic.
- the first invention provides a cosmetic base that is highly compatible with water and oils. Cosmetics containing this cosmetic base have excellent moisturizing effects, are non-sticky, and have a long-lasting shine-suppressing effect.
- the second invention provides a skin cosmetic that blends well with the skin, provides a smooth feeling during application, provides elasticity after application, and provides a glossy finish and moisturizing effect.
- the third invention provides an emulsified cosmetic that blends well with wet skin, inhibits thickening, adheres well to the skin, is non-sticky, and has a long-lasting shine-reducing effect.
- the cosmetic base of the first invention is represented by the formula (1): HO- ⁇ (GL) a / (CH 2 CH 2 O) b / (CH 2 CH 2 CH 2 O) c ⁇ -H (1)
- the cosmetic base of the first invention i.e., the polyether polyol of the present invention
- the cosmetic base of the first invention is used as component (a2)
- the cosmetic base of the first invention i.e., the polyether polyol of the present invention
- the polyether polyols of the present invention may be used alone or in combination of two or more.
- the definitions of the symbols in formula (1) are explained below.
- GL is a glycerin residue.
- glycocerin residue refers to a group represented by formula (2) or formula (3):
- the glycerin residue may be a group formed from a compound other than glycerin, as long as it is a group having a structure represented by formula (2) or formula (3).
- a group represented by formula (2) and “a group represented by formula (3)” may be abbreviated as “group (2)” and "group (3),” respectively.
- group (2) the hydroxy groups at the 1st and 3rd positions of glycerin are used for bonding
- group (3) the hydroxy groups at the 1st and 2nd positions of glycerin are used for bonding.
- both group (2) and group (3) may be present.
- both group (2) and group (3) are preferably present.
- the molar ratio of group (2)/group (3) is preferably 40/60 to 99/1, more preferably 40/60 to 90/10, and even more preferably 50/50 to 80/20.
- the molar ratio of group (2)/group (3) can be calculated by 13C -NMR measurement.
- the molar ratio of group (2)/group (3) can be calculated by comparing the integral value of the signal of the methine carbon of group (2) (near 71 ppm) with the integral value of the signal of the methine carbon of group (3) (near 79 ppm).
- CH 2 CH 2 O is an ethylene glycol residue.
- ethylene glycol residue refers to a group having a structure in which one hydroxy group (HO-) is removed from ethylene glycol (HO-CH 2 CH 2 -OH) and a hydrogen atom (H) is removed from the other hydroxy group (-OH).
- CH 2 CH 2 CH 2 O is a 1,3-propanediol residue.
- 1,3-propanediol residue refers to a group having a structure in which one hydroxy group (HO-) is removed from 1,3-propanediol (HO-CH 2 CH 2 CH 2 -OH) and a hydrogen atom (H) is removed from the other hydroxy group (-OH).
- a plurality of CH2CH2O may form a block, and this block , GL, and CH2CH2CH2O may be randomly bonded .
- this block , GL, and CH2CH2CH2O may be randomly bonded .
- a (CH 2 CH 2 O) 3 block is formed.
- a, b, and c are the average degrees of polymerization of GL, CH 2 CH 2 O, and CH 2 CH 2 CH 2 O, respectively. Therefore, these may all be decimal numbers.
- a is a number from 0 to 30, preferably a number from 0 to 15, and more preferably a number from 0 to 10.
- "a is 0" means that GL is absent.
- a is preferably a number from 2 to 10, more preferably a number from 3 to 10, from the viewpoint of compatibility with oils and fats and anti-stickiness.
- a is preferably a number from 2 to 15, more preferably a number from 3 to 10.
- a is preferably a number from 2 to 10, more preferably a number from 3 to 10, from the viewpoint of non-stickiness.
- b is a number from 0 to 80, preferably a number from 0 to 50, and more preferably a number from 0 to 30.
- "b is 0" means that CH 2 CH 2 O is not present.
- b is preferably a number from 4 to 30, and more preferably a number from 5 to 20.
- a+b is a number from 1 to 90, preferably a number from 2 to 70, more preferably a number from 3 to 60, even more preferably a number from 3 to 30, and particularly preferably a number from 3 to 15.
- c is a number from 1 to 70, preferably a number from 2 to 40, more preferably a number from 4 to 30, even more preferably a number from 4 to 20, and particularly preferably a number from 4 to 15.
- (i) in the first invention from the viewpoints of compatibility with water, compatibility with oils and fats, stickiness suppression, and durability of the shine-suppressing effect; (ii) in the second invention, from the viewpoints of smoothness and shine-imparting effect; and (iii) in the third invention, from the viewpoints of compatibility with wet skin, adhesion, non-stickiness, and durability of the shine-suppressing effect, (a+b)/c is a number from 0.2 to 8, preferably a number from 0.25 to 5, and more preferably a number from 0.3 to 4.
- b/c is a number from 1 to 8, preferably a number from 1.2 to 5, and more preferably a number from 1.25 to 4.
- the weight-average molecular weight (Mw) of the polyether polyol of the present invention calculated from a chromatogram obtained by gel permeation chromatography measurement is preferably 300 to 10,000, more preferably 500 to 8,000, even more preferably 500 to 5,000, and particularly preferably 500 to 2,500.
- the polyether polyol of the present invention can be produced by known methods.
- the polyether polyol of the present invention can be produced by dehydration condensation of a polyhydric alcohol in the presence of an acid catalyst such as sulfuric acid at 80°C to 130°C and atmospheric pressure. After dehydration condensation, it is preferable to neutralize the remaining acid catalyst with a base such as potassium hydroxide and remove the resulting salt.
- the first invention also provides a cosmetic comprising the cosmetic base of the first invention (i.e., the polyether polyol of the present invention) in an amount of 0.1 to 30 mass % based on the total amount of the cosmetic.
- the cosmetic base of the first invention may be used alone or in combination of two or more types.
- the cosmetic base of the first invention i.e., the polyether polyol of the present invention
- cosmetics can be obtained that have excellent moisturizing effects, are non-sticky, and have long-lasting shine-suppressing effects.
- the cosmetic of the first invention is not particularly limited and may be any of aqueous cosmetics, water-in-oil or oil-in-water emulsion cosmetics, and oil-based cosmetics.
- cosmetics include skin care cosmetics such as lotions, serums, emulsions, creams, packs, and sunscreen creams; body cosmetics; makeup removers such as cleansing oils and cleansing waters; skin cosmetics such as body soaps, hand soaps, and facial cleansing pastes; hair cosmetics such as shampoos, treatments, hair liquids, hair oils, hair tonics, and hair growth agents; and makeup cosmetics such as makeup bases, liquid foundations, and BB creams.
- the content of the cosmetic base of the first invention i.e., the polyether polyol of the present invention is 0.1 to 30% by mass, preferably 0.5 to 15% by mass, of the entire cosmetic of the first invention, from the viewpoint of suppressing stickiness.
- the cosmetic of the first invention preferably contains water (more preferably purified water). Furthermore, the cosmetic of the first invention may contain other components different from the cosmetic base of the first invention (i.e., the polyether polyol of the present invention) and water, as needed, as long as the effects of the first invention are not impaired. There are no particular limitations on the other components, as long as they are components commonly used in cosmetics.
- Examples of other components include humectants, hydrocarbons, higher alcohols, higher fatty acids and their triglycerides, ester oils, animal and vegetable oils, silicones, vitamins, UV absorbers, water-soluble polymers, antioxidants, cationic surfactants, anionic surfactants, amphoteric surfactants, nonionic surfactants, sequestering agents, ethanol, thickeners, preservatives, colorings, pigments, and fragrances. Only one type of other component may be used, or two or more types may be used in combination.
- the total amount of the other ingredients is preferably 0.1 to 80% by mass, and more preferably 0.5 to 40% by mass, of the entire lotion of the first invention, from the viewpoints of moisturizing effect, freshness, and feel when used (e.g., a refreshing feeling).
- Water is the remainder of the lotion of the first invention (i.e., the remainder of the lotion other than the cosmetic base of the first invention (i.e., the polyether polyol of the present invention) and other ingredients).
- the total amount of the other ingredients is preferably 5 to 99% by mass, and more preferably 10 to 85% by mass, of the entire cream, liquid foundation, or sunscreen cream of the first invention, from the viewpoint of emollient effect and moisture evaporation inhibitory effect.
- Water is the remainder of the cream, liquid foundation, or sunscreen cream of the first invention (i.e., the remainder of the cream, liquid foundation, or sunscreen cream other than the cosmetic base of the first invention (i.e., the polyether polyol of the present invention) and other ingredients).
- the cosmetic of the first invention is a shampoo or body soap and other ingredients are used
- the total amount of the other ingredients is, from the standpoint of cleansing performance, preferably 5 to 80% by mass, and more preferably 10 to 60% by mass, based on the entire shampoo or body soap of the first invention.
- Water is the remainder of the shampoo or body soap of the first invention (i.e., the remainder of the shampoo or body soap other than the cosmetic base of the first invention (i.e., the polyether polyol of the present invention) and other ingredients).
- the total amount of the other ingredients is preferably 10 to 90% by mass, and more preferably 15 to 80% by mass, of the entire treatment of the first invention, from the standpoint of emollient effect and moisture evaporation inhibitory effect.
- Water is the remainder of the treatment of the first invention (i.e., the remainder of the treatment other than the cosmetic base of the first invention (i.e., the polyether polyol of the present invention) and other ingredients).
- the total amount of the other ingredients is preferably 5 to 99% by mass, and more preferably 10 to 85% by mass, of the entire cream of the first invention, from the viewpoint of emollient effect and moisture evaporation inhibitory effect.
- the total amount of the other ingredients is preferably 40 to 99.5% by mass, and more preferably 60 to 99.0% by mass, based on the total amount of the cleansing oil of the first invention, from the standpoint of cleansing performance.
- the total amount of the other ingredients is preferably 2 to 80% by mass, and more preferably 5 to 60% by mass, based on the entire cleansing water of the first invention, from the viewpoint of cleansing performance.
- water is the remainder of the cleansing water of the first invention (i.e., the remainder of the cleansing water other than the cosmetic base of the first invention (i.e., the polyether polyol of the present invention) and other ingredients).
- the total amount of the other ingredients is preferably 15 to 95% by mass, and more preferably 30 to 85% by mass, of the entire facial cleansing paste of the first invention, from the standpoint of cleansing performance.
- Water is the remainder of the facial cleansing paste of the first invention (i.e., the remainder of the facial cleansing paste other than the cosmetic base of the first invention (i.e., the polyether polyol of the present invention) and other ingredients).
- the skin cosmetic of the second invention contains the following components (a2) to (d2). Each component will be explained below.
- the skin cosmetic of the second invention contains the polyether polyol of the present invention as component (a2).
- the polyether polyol of the present invention may be used alone or in combination of two or more types.
- the content of component (a2) is 0.1 to 10% by mass, preferably 0.3 to 10% by mass, and more preferably 0.5 to 5% by mass, based on the total amount of the skin cosmetic. If the content is less than 0.1% by mass, there is a risk that the skin compatibility, smooth feeling, elasticity, gloss-imparting effect, or moisturizing effect may be impaired. Furthermore, if the content exceeds 10% by mass, there is a risk that the smooth feeling may not be achieved.
- the skin cosmetic of the second invention contains, as component (b2), a polyhydric alcohol having 3 to 9 carbon atoms.
- the polyhydric alcohol having 3 to 9 carbon atoms may be used alone or in combination of two or more types.
- the number of carbon atoms in the polyhydric alcohol is preferably 3 to 6 from the viewpoint of smooth feeling.
- the number of hydroxy groups in the polyhydric alcohol is preferably 2 to 6, more preferably 2 to 4, from the viewpoint of smooth feeling.
- polyhydric alcohols having 3 to 9 carbon atoms examples include propylene glycol (also known as 1,2-propanediol), 1,3-propanediol, dipropylene glycol (also known as 4-oxa-2,6-heptanediol), 1,3-butylene glycol (also known as 1,3-butanediol), pentylene glycol (also known as 1,2-pentanediol), isoprene glycol (also known as 3-methyl-1,3-butanediol), 1,2-hexanediol, 1,6-hexanediol, glycerin, diglycerin, polyglycerin-3, erythritol, threitol, arabitol, xylitol, ribitol, iditol, galactitol, sorbitol, and mannitol.
- propylene glycol also known as 1,2-prop
- Component (b2) is Preferably, it is at least one selected from the group consisting of glycerin, diglycerin, polyglycerin-3, propylene glycol, 1,3-propanediol, dipropylene glycol, 1,3-butylene glycol, pentylene glycol, and 1,2-hexanediol; Glycerin is more preferred.
- the content of component (b2) is 1 to 30% by mass, preferably 5 to 20% by mass, based on the total weight of the skin cosmetic. If the content is less than 1% by mass, the elasticity, gloss-imparting effect, or moisturizing effect may be impaired. If the content is more than 30% by mass, the skin compatibility, smoothness, or gloss-imparting effect may be impaired.
- Component (c2) The skin cosmetic of the second invention contains a thickener as component (c2).
- the thickener may be used alone or in combination of two or more types.
- the viscosity of the aqueous thickener solution at a temperature of 25°C, a pH of 6, and a concentration of 1% by mass is preferably 500 to 1,200,000 mPa ⁇ s, more preferably 500 to 250,000 mPa ⁇ s, and even more preferably 1,000 to 200,000 mPa ⁇ s, from the viewpoints of smoothness, elasticity, and gloss-imparting effects.
- the viscosity of the aqueous thickener solution 25°C, pH: 6, 1% by mass
- the pH is adjusted to 6 using citric acid
- the pH of the aqueous thickener solution at a concentration of 1% by mass is lower than 6, the pH is adjusted to 6 using potassium hydroxide.
- the viscosity is an indicator of the size of the thickener.
- the viscosity can be measured using a single cylindrical rotational viscometer (B-type viscometer) as described in the 18th Edition of the Japanese Pharmacopoeia.
- Thickeners include, for example, natural polysaccharides such as carrageenan, xanthan gum, dextrin, methylcellulose, chitosan, and hyaluronic acid Na (also known as sodium hyaluronate), semi-synthetic polysaccharides such as ethyl cellulose, hydroxyethyl cellulose, and hydroxypropyl cellulose, polyvinyl alcohol, polyacrylic acid, polymethacrylic acid, carboxyvinyl polymer (hereinafter referred to as "carbomer”), and (acrylates/alkyl acrylate (C10-30)) crosspolymer (INCI name: Acrylates/C10-30 Examples include synthetic polymers such as Alkyl Acrylate Crosspolymer, PEG-240/Decyltetradeceth-20/HDI Copolymer (INCI name: PEG-240/HDI Copolymer Bis-Decyltetradeceth-20 Ether), and Hydroxyethyl
- Component (c2) is Preferably, the surfactant is at least one selected from the group consisting of xanthan gum, sodium hyaluronate, hydroxyethyl cellulose, carbomer, (acrylates/C10-30 alkyl acrylate) crosspolymer, (PEG-240/decyltetradeceth-20/HDI) copolymer, and (hydroxyethyl acrylate/sodium acryloyldimethyltaurate) copolymer; More preferably, the surfactant is at least one selected from the group consisting of xanthan gum, carbomer, (acrylates/C10-30 alkyl acrylate) crosspolymer, (PEG-240/decyltetradeceth-20/HDI) copolymer, and (hydroxyethyl acrylate/sodium acryloyldimethyltaurate) copolymer; More preferably, it is at least one selected from the group consisting of xanthan gum and
- the content of component (c2) is 0.01 to 10% by mass, more preferably 0.01 to 5% by mass, and even more preferably 0.03 to 1% by mass, based on the total amount of the skin cosmetic. If the content is less than 0.01% by mass, the effects of imparting smoothness, elasticity, and shine may be impaired. If the content exceeds 10% by mass, the effects of imparting smoothness or shine may be impaired.
- Component (d2) The skin cosmetic of the second invention contains water as component (d2).
- the content of component (d2) (water) is the remainder of the skin cosmetic other than components (a2) to (c2), and optionally component (e2) and other components.
- the skin cosmetic of the second invention may contain a pH adjuster as component (e2) to adjust its pH to a desired range.
- the pH adjuster may be used alone or in combination of two or more.
- pH adjuster there are no particular limitations on the pH adjuster, as long as it is one that can normally be used in cosmetics, and both basic and acidic substances can be used.
- Examples of basic substances include sodium hydroxide, potassium hydroxide, lysine, arginine, and sodium citrate.
- the basic substance is preferably at least one selected from the group consisting of sodium hydroxide, potassium hydroxide, arginine, and sodium citrate, and more preferably at least one selected from the group consisting of sodium hydroxide, potassium hydroxide, arginine, and sodium citrate.
- acidic substances include citric acid, succinic acid, phosphoric acid, glycolic acid, tartaric acid, lactic acid, aspartic acid, glutamic acid, and carbonic acid.
- the acidic substance is preferably at least one selected from the group consisting of citric acid, succinic acid, and phosphoric acid, and more preferably citric acid.
- Component (e2) is Preferably, the acid is at least one selected from the group consisting of sodium hydroxide, potassium hydroxide, arginine, sodium citrate, citric acid, succinic acid, and phosphoric acid; More preferably, it is at least one selected from the group consisting of sodium hydroxide, potassium hydroxide, arginine, sodium citrate, and citric acid.
- the content of component (e2) is adjusted so that the pH of the skin cosmetic of the second invention falls within the desired range.
- the pH of the skin cosmetic of the second invention is preferably 4 to 8, more preferably 5 to 7.
- the skin cosmetic of the second invention may contain other components different from components (a2) to (e2) as needed, as long as the effects of the second invention are not impaired. There are no particular limitations on the other components, as long as they are components commonly used in skin cosmetic preparations.
- Examples of other components include hydrocarbons, monohydric higher alcohols, polyhydric alcohols having 10 or more carbon atoms (e.g., ethylhexylglycerin, PEG-32), higher fatty acids and their triglycerides, ester oils, animal and vegetable oils and fats, vitamins, ultraviolet absorbers, antioxidants, cationic surfactants, anionic surfactants, amphoteric surfactants, nonionic surfactants, sequestering agents, ethanol, preservatives, coloring matter, pigments, and fragrances. Only one type of other component may be used, or two or more types may be used in combination.
- the total amount of the other ingredients is preferably 0.001 to 80% by mass, more preferably 0.1 to 40% by mass, based on the total skin cosmetic product, from the viewpoints of smoothness, elasticity, gloss-imparting effects, and moisturizing effects.
- the emulsion cosmetic of the third invention contains the following components (a3) to (d3). Each component will be explained below.
- the emulsion cosmetic of the third invention contains the polyether polyol of the present invention as component (a3).
- the polyether polyol of the present invention may be used alone or in combination of two or more types.
- the content of component (a3) in the third invention is 0.1 to 30% by mass, preferably 0.2 to 10% by mass, and more preferably 0.5 to 5% by mass, based on the total emulsion cosmetic. If the content is less than 0.1% by mass, it may not be possible to obtain good compatibility with wet skin, adhesion, or a sustained shine-suppressing effect. Furthermore, if the content exceeds 30% by mass, it may not be possible to obtain the effects of suppressing thickening and preventing stickiness.
- the emulsion cosmetic of the third invention contains an oil as component (b3). Only one oil may be used, or two or more may be used in combination.
- the oil is not particularly limited as long as it can be incorporated into ordinary cosmetics.
- the oil may be either a polar oil or a non-polar oil.
- polar oils include triglycerides, ester oils, fatty acids, and higher alcohols.
- triglycerides include olive oil, camellia oil, castor oil, safflower oil, soybean oil, tea seed oil, cacao butter, coconut oil, sunflower oil, hardened coconut oil, palm oil, Japan wax oil, hardened castor oil, etc.
- olive oil, camellia oil, castor oil, safflower oil, and sunflower oil are preferred, and olive oil and camellia oil are more preferred.
- ester oils include diisobutyl adipate, diisopropyl sebacate, isononyl isononanoate, cetyl ethylhexanoate, isopropyl myristate, cetyl octanoate, isopropyl palmitate, butyl stearate, hexyl laurate, myristyl myristate, and ethyl oleate.
- diisopropyl sebacate, isononyl isononanoate, cetyl ethylhexanoate, isopropyl myristate, isopropyl palmitate, and ethyl oleate are preferred, with diisopropyl sebacate, isononyl isononanoate, and cetyl ethylhexanoate being more preferred.
- Fatty acids include, for example, stearic acid, oleic acid, linoleic acid, isostearic acid, palmitic acid, etc.
- higher alcohols examples include stearyl alcohol, isostearyl alcohol, oleyl alcohol, behenyl alcohol, cetyl alcohol, and batyl alcohol. Of these, stearyl alcohol, behenyl alcohol, and cetyl alcohol are preferred.
- non-polar oils examples include hydrocarbon oils and silicone oils.
- hydrocarbon oils include squalane, liquid paraffin, liquid isoparaffin, petrolatum, dodecane, isododecane, tetradecane, hexadecane, hydrogenated polyisobutene, etc.
- squalane, petrolatum, dodecane, isododecane, and hydrogenated polyisobutene are preferred, and squalane, dodecane, and hydrogenated polyisobutene are more preferred.
- silicone oils examples include dimethicone (also known as "dimethylpolysiloxane”), cyclic silicones (e.g., cyclopentasiloxane, cyclohexasiloxane), polymethylcyclosiloxane, polyether-modified methylpolysiloxane, and amino-modified dimethylpolysiloxane.
- dimethicone and cyclic silicones are preferred, with dimethicone and cyclopentasiloxane being more preferred.
- component (b3) is preferably at least one selected from the group consisting of olive oil, camellia oil, cetyl ethylhexanoate, diisopropyl sebacate, isononyl isononanoate, squalane, dodecane, hydrogenated polyisobutene, dimethicone, and cyclopentasiloxane.
- component (b3) is Preferably, a combination of a polar oil and a non-polar oil is used. More preferably, it is a combination of at least one polar oil selected from the group consisting of triglycerides and ester oils and at least one non-polar oil selected from the group consisting of hydrocarbon oils and silicone oils, More preferably, it is a combination of at least one polar oil selected from the group consisting of triglycerides and ester oils and a hydrocarbon oil (non-polar oil), Particularly preferred is a combination of a triglyceride (polar oil) and a hydrocarbon oil (non-polar oil).
- component (b3) is Preferably, the combination of at least one polar oil selected from the group consisting of olive oil, camellia oil, cetyl ethylhexanoate, diisopropyl sebacate, and isononyl isononanoate and at least one non-polar oil selected from the group consisting of squalane, dodecane, hydrogenated polyisobutene, dimethicone, and cyclopentasiloxane; More preferably, it is a combination of at least one polar oil selected from the group consisting of olive oil, camellia oil, cetyl ethylhexanoate, diisopropyl sebacate, and isononyl isononanoate, and at least one non-polar oil selected from the group consisting of squalane, dodecane, and hydrogenated polyisobutene; More preferred is a combination of at least one polar oil selected from the group consisting of olive oil and
- the mass ratio of polar oil to non-polar oil is preferably 10:1 to 1:1, more preferably 8:1 to 2:1, when the emulsion cosmetic of the third invention is an oil-in-water (o/w) emulsion.
- the polar oil:non-polar oil ratio is preferably 1:1 to 1:25, more preferably 1:2 to 1:10.
- the content of component (b3) is 1 to 50% by mass, preferably 1 to 45% by mass, based on the total weight of the emulsion cosmetic. It is even more preferably 1 to 35% by mass, and especially preferably 1 to 30% by mass. If the content is less than 1% by mass, the cosmetic may not blend well with wet skin, resulting in a decreased sense of adhesion. If the content exceeds 50% by mass, the cosmetic may become less stable, thicken during application, and become sticky.
- the content of component (b3) is preferably 1 to 40% by mass, more preferably 1 to 30% by mass, and even more preferably 1 to 20% by mass, based on the total emulsion cosmetic.
- the content of component (b3) is preferably 1 to 45% by mass, more preferably 5 to 35% by mass, and even more preferably 5 to 30% by mass, based on the total emulsion cosmetic.
- the emulsion cosmetic of the third invention contains a nonionic surfactant as component (c3).
- the nonionic surfactant may be used alone or in combination of two or more types.
- HLB value stands for Hydrophile-Lipophile Balance Value, and is a numerical representation of the balance between the hydrophilic and lipophilic groups of a surfactant. HLB values are generally numbers between 0 and 20, with higher HLB values indicating a more hydrophilic surfactant.
- the HLB value can be calculated using the following formula ( ⁇ ), ( ⁇ ), or ( ⁇ ):
- the standard for the amount is the entire surfactant for which the HLB value is calculated.
- polyhydric alcohol portion refers to the portion having a structure obtained by removing the hydroxy group used for bonding to the oxyethylene chain from the polyhydric alcohol.
- HLB value 20 x (molecular weight of hydrophilic group / molecular weight of entire surfactant) ( ⁇ )
- nonionic surfactant of component (c3) examples include polyoxyethylene-type nonionic surfactants, polyhydric alcohol fatty acid ester-type nonionic surfactants, and polyether-modified silicone-type nonionic surfactants.
- polyoxyethylene-type nonionic surfactants examples include polyoxyethylene alkyl ethers, polyoxyethylene polyoxypropylene alkyl ethers, polyoxyethylene fatty acid esters, polyoxyethylene polyhydric alcohol fatty acid esters, polyoxyethylene sorbitan fatty acid esters, etc.
- laureth-7 (HLB value: 11.0), steareth-20 (HLB value: 15.0), trideceth-12 (HLB value: 14.5), PPG-4 ceteth-20 (HLB value: 16.5), PPG-13 decyltetradeceth-24 (HLB value: 10.1), PEG-20 hydrogenated castor oil (HLB value: 10.0), PEG-10 glyceryl tristearate (HLB value: 5.0), PEG-10 glyceryl triisostearate (HLB value: 5.0), PEG-10 glyceryl trioleate (HLB value: 5.0), PEG-3 glyceryl isostearate (HLB value: 6.0), PEG-10 glyceryl diisostearate (HLB value: 6.0), and PEG-10 glyceryl diisostearate (HLB value: 6.0).
- PEG-40 stearate (HLB value: 17.0), sorbeth-30 tetraisostearate (HLB value: 11.1), sorbeth-6 tetraoleate (HLB value: 5.0), polyoxyethylene sorbitan monostearate (HLB value: 15.0), polyoxyethylene sorbitan monooleate (HLB value: 15.0), etc.
- polyhydric alcohol fatty acid ester-type nonionic surfactants include polyglycerin fatty acid esters, glycerin fatty acid esters, sorbitan fatty acid esters, and sucrose fatty acid esters.
- specific examples include polyglyceryl-2 isostearate (HLB value: 5.0), polyglyceryl-2 oleate (HLB value: 5.5), polyglyceryl-4 isostearate (HLB value: 5.0), polyglyceryl-4 oleate (HLB value: 6.0), polyglyceryl-10 tristearate (HLB value: 7.5), polyglyceryl-10 trioleate (HLB value: 7.0), and polyglyceryl-10 diisostearate (HLB value: 10.0).
- polyglyceryl-10 laurate (HLB value: 16.0), polyglyceryl-10 oleate (HLB value: 12), polyglyceryl-10 stearate (HLB value: 14.0), glyceryl monostearate (HLB value: 3.0), glyceryl monolaurate (HLB value: 5), glyceryl monooleate (HLB value: 5.0), sorbitan monostearate (HLB value: 4.5), sucrose stearate (HLB value: 11.0), etc.
- polyether-modified silicone nonionic surfactants examples include PEG-10 dimethicone (HLB value: 4.0) and PEG-9 polydimethylsiloxyethyl dimethicone (HLB value: 4.0).
- component (c3) is
- the surfactant is at least one selected from the group consisting of polyoxyethylene-type nonionic surfactants, polyhydric alcohol fatty acid ester-type nonionic surfactants, and polyether-modified silicone-type nonionic surfactants, More preferably, it is at least one selected from the group consisting of PEG-40 stearate, polyoxyethylene sorbitan monostearate, polyglyceryl-10 laurate, polyglyceryl-10 oleate, glyceryl monostearate, glyceryl monolaurate, and PEG-10 dimethicone; More preferably, it is at least one selected from the group consisting of polyglyceryl-10 laurate, polyglyceryl-10 oleate, glyceryl monostearate, and glyceryl monolaurate.
- component (c3) is preferably a combination of a nonionic surfactant having an HLB value of less than 10 and a nonionic surfactant having an HLB value of 10 or more.
- Emulsion cosmetics containing such a combination have excellent emulsion stability, and as a result, are excellent in terms of compatibility with wet skin and lack of stickiness.
- component (c3) is More preferably, it is a combination of at least one nonionic surfactant having an HLB value of less than 10 selected from the group consisting of glyceryl monostearate, glyceryl monolaurate, and PEG-10 dimethicone, and at least one nonionic surfactant having an HLB value of 10 or more selected from the group consisting of PEG-40 stearate, polyoxyethylene sorbitan monostearate, polyglyceryl-10 laurate, and polyglyceryl-10 oleate, More preferred is a combination of at least one nonionic surfactant having an HLB value of less than 10 selected from the group consisting of glyceryl monostearate and glyceryl monolaurate, and at least one nonionic surfactant having an HLB value of 10 or more selected from the group consisting of polyglyceryl-10 laurate and polyglyceryl-10 oleate.
- the mass ratio of the nonionic surfactant with an HLB value of less than 10 to the nonionic surfactant with an HLB value of 10 or greater is preferably 1:15 to 2:1, more preferably 1:5 to 1:1, when the emulsion cosmetic of the third invention is an oil-in-water (o/w) emulsion.
- the mass ratio of (HLB less than 10):(HLB 10 or greater) is preferably 1:1 to 15:1, more preferably 2:1 to 5:1.
- the content of component (c3) in the emulsion cosmetic of the third invention is 0.1 to 10% by mass of the entire emulsion cosmetic. If the content of component (c3) is greater than 10% by mass, it can cause stickiness, resulting in poor compatibility with wet skin and a lack of stickiness.
- the content is preferably 0.1 to 8% by mass, and more preferably 0.1 to 5% by mass.
- Component (d3) The cosmetic of the third invention contains water as component (d3).
- the content of component (d3) is 15 to 98% by mass, preferably 20 to 95% by mass, more preferably 30 to 92% by mass, and even more preferably 40 to 90% by mass, based on the total mass of the emulsion cosmetic.
- the content of component (d3) is 15 to 98% by mass, preferably 50 to 95% by mass, and more preferably 70 to 90% by mass, based on the total emulsion cosmetic.
- the preferred content of component (d3) is preferably 20 to 90% by mass, more preferably 30 to 80% by mass, and even more preferably 40 to 70% by mass, based on the total emulsion cosmetic.
- the emulsion cosmetic of the third invention may further contain a thickener as component (e3).
- the thickener can stabilize the emulsion cosmetic of the third invention and/or provide a feeling of adhesion to the emulsion cosmetic of the third invention.
- a single thickener may be used, or two or more thickeners may be used in combination.
- the description of the thickener (component (e3)) in the third invention is the same as the description of the thickener (component (c2)) in the second invention, unless otherwise specified.
- the viscosity of the aqueous solution of the thickener is preferably 500 to 1,200,000 mPa ⁇ s, more preferably 500 to 250,000 mPa ⁇ s, and even more preferably 1,000 to 200,000 mPa ⁇ s.
- the surfactant is at least one selected from the group consisting of xanthan gum, sodium hyaluronate, hydroxyethyl cellulose, carbomer, (acrylates/C10-30 alkyl acrylate) crosspolymer, (PEG-240/decyltetradeceth-20/HDI) copolymer, and (hydroxyethyl acrylate/sodium acryloyldimethyltaurate) copolymer; More preferably, the surfactant is at least one selected from the group consisting of xanthan gum, carbomer, (acrylates/C10-30 alkyl acrylate) crosspolymer, (PEG-240/decyltetradeceth-20/HDI) copolymer, and (hydroxyethyl acrylate/sodium acryloyldimethyltaurate) copolymer; More preferably, it is at least one selected from the group consisting of xanthan gum and carb
- the emulsion cosmetic of the third invention contains component (e3), its content is preferably 0.05 to 5.0% by mass relative to the total emulsion cosmetic.
- the emulsion cosmetic of the third invention may contain a pH adjuster as component (f3) in order to adjust its pH within a desired range.
- the pH adjuster may be used alone or in combination of two or more types.
- pH adjuster there are no particular limitations on the pH adjuster, as long as it is one that can normally be used in cosmetics, and both basic and acidic substances can be used.
- Examples of basic substances include alkali metal hydroxides (e.g., sodium hydroxide, potassium hydroxide), lysine, arginine, sodium citrate, etc.
- the basic substance is preferably at least one selected from the group consisting of alkali metal hydroxides, arginine, and sodium citrate, more preferably at least one selected from the group consisting of sodium hydroxide, potassium hydroxide, arginine, and sodium citrate, and even more preferably potassium hydroxide.
- acidic substances include citric acid, succinic acid, phosphoric acid, glycolic acid, tartaric acid, lactic acid, aspartic acid, glutamic acid, and carbonic acid.
- the acidic substance is preferably at least one selected from the group consisting of citric acid, succinic acid, and phosphoric acid, and more preferably citric acid.
- Component (f3) is Preferably, the acid is at least one selected from the group consisting of alkali metal hydroxides, arginine, sodium citrate, citric acid, succinic acid, and phosphoric acid; More preferably, it is at least one selected from the group consisting of sodium hydroxide, potassium hydroxide, arginine, sodium citrate, and citric acid; More preferably, it is at least one selected from potassium hydroxide and citric acid.
- the content of component (f3) is adjusted so that the pH of the emulsion cosmetic of the third invention falls within the desired range.
- the pH of the emulsion cosmetic of the third invention is preferably 4 to 8, more preferably 5 to 7.
- the emulsion cosmetic of the third invention may contain other components different from components (a3) to (f3) as needed, as long as the effects of the third invention are not impaired.
- components (a3) to (f3) There are no particular limitations on the other components, as long as they are components commonly used in cosmetics.
- other components include plant extracts, anti-inflammatory and anti-chattering agents, UV absorbers, UV scattering agents, preservatives, chelating agents, fragrances, etc.
- One type of other component may be used alone, or two or more types may be used in combination.
- the total amount of other ingredients is preferably 50% by mass or less, and more preferably 40% by mass or less, of the entire emulsion cosmetic, from the standpoints of compatibility with wet skin, suppression of thickening, adhesion, and lack of stickiness.
- the emulsion cosmetic of the third invention may be an oil-in-water (o/w) emulsion or a water-in-oil (w/o) emulsion. From the standpoint of not feeling sticky, the emulsion cosmetic of the third invention is preferably an oil-in-water emulsion.
- the emulsion cosmetic of the third invention can be produced by mixing and stirring components (a3) to (d3), and, if necessary, at least one selected from the group consisting of components (e3), (f3), and other components.
- the form of the emulsion cosmetic of the third invention is not particularly limited, and examples of such forms include cream, liquid, emulsion, gel, etc.
- the uses of the emulsified cosmetic of the third invention are not particularly limited, and examples of uses include face cream, body cream, sunscreen cream, moisturizing cream, hand cream, body cream, foot cream, massage cream, emulsion, liquid foundation, cleansing agent, etc.
- Example Polyether Polyol 1 manufactured by Kyowa Chemical Industry Co., Ltd.
- adsorbent manufactured by Kyowa Chemical Industry Co., Ltd.
- the temperature was 90 ° C.
- the pressure was -0.097 MPa (gauge pressure) or less
- the mixture was subjected to adsorption treatment for 1 hour under nitrogen bubbling, followed by filtration to obtain Example Polyether Polyol 1.
- Example Polyether Polyol 6 The molar ratio of group (2) / group (3) of Example Polyether Polyol 6 was calculated using the following method and was found to be 63/37.
- Example polyether polyols 2 to 5 and 7 to 9 and comparative polyether polyols 1 to 7 were synthesized in the same manner as in Production Example 1 or 2, except that the type and degree of polymerization of the polyhydric alcohol used were different.
- Glycerol was used as the polyhydric alcohol forming GL in formula (1), those listed in Table 1 or Table 2 below were used as the polyhydric alcohol forming CH 2 CH 2 O (hereinafter referred to as "raw material for CH 2 CH 2 O"), and 1,3-propanediol was used as the polyhydric alcohol forming CH 2 CH 2 CH 2 O.
- Comparative Polyether Polyol 9 The weight average molecular weight (hereinafter sometimes abbreviated as "Mw") of Comparative Polyether Polyol 9 measured under the conditions described below was 1,030. Note that Comparative Polyether Polyol 9 differs in structure from the polyether polyols of the present invention in that it contains repeating units derived from propylene oxide (i.e., branched propyleneoxy groups different from linear 1,3-propanediol residues).
- Comparative polyether 9 is a polyether in which the terminal OH of comparative polyether polyol 9 has been changed to OCH3 , and has a repeating unit derived from propylene oxide (i.e., a branched propyleneoxy group), and therefore differs in structure from the polyether polyol of the present invention.
- Comparative Example Polyether Polyol 10 a random copolymer in which 6 moles of glycidol and 15 moles of propylene oxide were added per mole of glycerin.
- the Mw of Comparative Example Polyether Polyol 10 measured under the conditions described below was 1,430.
- Comparative Example Polyether Polyol 10 has a structure different from that of the polyether polyol of the present invention in that it has a repeating unit derived from glycidol and a repeating unit derived from propylene oxide (i.e., a branched propyleneoxy group).
- Example Polyether Polyols 1 to 9 and Comparative Example Polyether Polyols 1 to 7 are shown in Tables 1 and 2.
- Example Polyether Polyols 1-9, Comparative Polyether Polyols 1-8 and 10, and Comparative Polyether 9 (hereinafter sometimes abbreviated as "Example or Comparative Polymers") was calculated by gel permeation chromatography (GPC) under the following conditions.
- GPC was performed using a SHODEX (registered trademark) GPC101 GPC-dedicated system, a SHODEX RI-71s differential refractometer, a SHODEX KF-G guard column, and three SHODEX KF804L columns in series.
- the column temperature was 40°C, and tetrahydrofuran was used as the developing solvent at a flow rate of 1 mL/min.
- Example cosmetics 1 to 12 and Comparative cosmetics 1 to 10 were produced by mixing and stirring the polymers of the Examples or Comparative Examples, the common components, and purified water in the amounts shown in Tables 4 or 5. The compositions of the common components are shown in Table 6.
- Example Polyether Polyols 1 to 9 had excellent compatibility with oils and fats. Furthermore, as is clear from Table 4, Example Cosmetics 1 to 12 had excellent moisturizing effects, lack of stickiness, and long-lasting shine-suppressing effects.
- Comparative Example Polyether Polyols 1-8 and 10 Comparative Example Polyether 9, and Comparative Example Cosmetics 1-10 were inferior in one of the above evaluation items.
- Comparative Example Polyether Polyol 1 which has a b/c ratio of greater than 8, has poor compatibility with oils and fats, and Comparative Example Cosmetic Preparation 1 containing it was poor in terms of lack of stickiness and durability of the shine-suppressing effect.
- Comparative Example Polyether Polyol 2 in which a was 0 and b/c was less than 1, had poor compatibility with water, and Comparative Example Cosmetic Preparation 2 containing this had poor non-stickiness and long-lasting shine-suppressing effects.
- Comparative Example Polyether Polyol 3 in which a exceeds 30 and (a + b)/c exceeds 8, exhibits poor compatibility with oils and fats, and Comparative Example Cosmetic Preparation 3 containing this exhibited poor non-stickiness and durability of its shine-suppressing effect.
- Comparative Example Polyether Polyol 4 in which (a + b)/c is less than 0.2, has poor compatibility with water, and Comparative Example Cosmetic Preparation 4, which contained this, separated and could not be evaluated.
- Comparative Example Polyether Polyol 5 in which (a + b)/c is less than 0.2, had poor compatibility with water, and Comparative Example Cosmetic Preparation 5 containing it had poor moisturizing effect, lack of stickiness, and durability of the shine-suppressing effect.
- Comparative Example Polyether Polyol 6 which had a b greater than 80, had poor compatibility with oils and fats, and Comparative Example Cosmetic Preparation 6 containing it had poor durability of its moisturizing effect and shine-suppressing effect.
- Comparative Example Polyether Polyol 7 which had a c greater than 70, had poor compatibility with water, and Comparative Example Cosmetic Preparation 7, which contained it, had poor moisturizing effect.
- Comparative Example Polyether Polyol 8 a copolymer of ethylene oxide and propylene oxide with a different structure from the polyether polyol of the present invention, had poor compatibility with oils and fats, and Comparative Example Cosmetic Preparation 8 containing it was inferior in terms of lack of stickiness and durability of its shine-suppressing effect.
- Comparative Polyether Polyol 10 a copolymer of glycidol and propylene oxide with a different structure from the polyether polyol of the present invention, exhibited poor compatibility with oils and fats. Furthermore, Comparative Cosmetic Preparation 10, which contained Comparative Polyether Polyol 10, exhibited poor non-stickiness and durability of its shine-suppressing effect.
- Formulation examples of the cosmetics of the first invention are shown in Tables 7 to 13 below.
- the amounts of ingredients shown in Tables 7 to 13 are values based on the entire cosmetic.
- the names of the ingredients listed in Tables 7 to 13 below have been appropriately based on the cosmetic labeling names provided by the Japan Cosmetic Industry Association. Note that the first invention is not limited to the formulation examples below.
- Examples 2-1 to 2-20 and Comparative Examples 2-1 to 2-12 The skin cosmetics of Examples 2-1 to 2-20 and Comparative Examples 2-1 to 2-12 were produced by mixing the components in the amounts shown in Tables 14 to 17. In Tables 16 and 17 below, Comparative Polyether Polyols 1 to 3, 5 to 8, and 10, as well as Comparative Polyether 9, which do not satisfy the requirements of the second invention, are classified as component (a2'). In addition, component (e2) (pH adjuster) was used as appropriate to adjust the pH of each skin cosmetic to approximately 6.
- the viscosity (25°C, pH: 6, 1 mass%) of an aqueous solution of the thickener (component (c2)) is as follows. Viscosity of xanthan gum aqueous solution (25°C, pH: 6, 1% by mass): 1,200 mPa s Viscosity of (PEG-240/Decyltetradeceth-20/HDI) copolymer aqueous solution (25°C, pH: 6, 1% by mass): 40,000 mPa ⁇ s Viscosity of (acrylic acid/hydroxyethyl/sodium acryloyldimethyltaurate) copolymer aqueous solution (25°C, pH: 6, 1% by mass): 170,000 mPa ⁇ s Viscosity of carbomer aqueous solution (25°C, pH: 6, 1% by mass): 130,000 mPa s Viscosity of aqueous solution of (acrylates/C10-30 alkyl acrylate)
- the total score of the 10 panelists was calculated, and the moisturizing effect was evaluated according to the following criteria.
- Skin cosmetics rated "A,”"B,”"C,” or “D” were determined to have excellent moisturizing effect.
- ⁇ Evaluation criteria> A: The total score is 35 points or more.
- B The total score is 30 points or more and 34 points or less.
- C The total score is 25 points or more and 29 points or less.
- D The total score is 20 points or more and 24 points or less.
- E The total score is 19 points or less.
- the skin cosmetics of Examples 2-1 to 2-20 were excellent in terms of skin compatibility, smoothness, elasticity, gloss-imparting effect, and moisturizing effect.
- Comparative Examples 2-1 to 2-12 were inferior in any of the above evaluation items.
- the skin cosmetic of Comparative Example 2-2 which did not contain component (b2), was inferior in elasticity, gloss-imparting effect, and moisturizing effect.
- the skin cosmetic of Comparative Example 2-3 which did not contain component (c2), was inferior in the smooth feeling, elasticity, and gloss-imparting effect.
- the skin cosmetic of Comparative Example 2-4 which contained Comparative Example Polyether Polyol 1 having a b/c ratio of more than 8 instead of component (a2), was inferior in compatibility with the skin, smooth feeling, and gloss-imparting effect.
- the skin cosmetic of Comparative Example 2-5 which contained Comparative Example Polyether Polyol 2 in which a was 0 and b/c was less than 1 instead of component (a2), was inferior in the gloss-imparting effect.
- the skin cosmetic preparations of Comparative Examples 2-6 which contained Comparative Example Polyether Polyol 3 in which a exceeded 30 and (a+b)/c exceeded 8 instead of component (a2), were inferior in compatibility with the skin, smooth feel, and gloss-imparting effect.
- the skin cosmetic preparations of Comparative Examples 2-7 which contained Comparative Example Polyether Polyol 5, in which (a+b)/c was less than 0.2, instead of component (a2), were inferior in elasticity, gloss-imparting effect, and moisturizing effect.
- Comparative Example 2-8 which contained Comparative Example Polyether Polyol 6 in which b was greater than 80 instead of component (a2), was inferior in compatibility with the skin, smooth feel, elasticity, gloss-imparting effect, and moisturizing effect.
- the skin cosmetic preparations of Comparative Examples 2-9 which contained Comparative Example Polyether Polyol 7 in which c was greater than 70 instead of component (a2), were inferior in smooth feeling, elasticity, gloss-imparting effect, and moisturizing effect.
- Comparative Example 2-10 which contained Comparative Example Polyether Polyol 8, which is a copolymer of ethylene oxide and propylene oxide and has a structure different from that of the polyether polyol of the present invention, instead of component (a2), was inferior in the effects of imparting smoothness, elasticity, and shine.
- Comparative Example 2-11 which contained Comparative Example Polyether 9, a copolymer of ethylene oxide and propylene oxide and different in structure from the polyether polyol of the present invention, instead of component (a2), was inferior in the effects of imparting smoothness, elasticity, and shine.
- Comparative Example 2-12 which contained Comparative Example Polyether Polyol 10, a copolymer of glycerin, glycidol, and propylene oxide, instead of component (a2) and which has a structure different from the polyether polyol of the present invention, was inferior in terms of skin compatibility, smooth feel, and gloss-imparting effect.
- Examples 2-21 to 2-25 The skin cosmetics of Examples 2-21 to 2-25 were produced by mixing the components in the amounts shown in Tables 22 and 23. The pH of each skin cosmetic was adjusted to approximately 6 with component (e2) (pH adjuster).
- the obtained skin cosmetics of Examples 2-21 to 2-25 were evaluated in the same manner as Examples 2-1 to 2-20. The results are shown in Table 24. As is clear from Table 24, the skin cosmetics of Examples 2-21 to 2-25 were excellent in terms of skin compatibility, smooth feel, elasticity, gloss-imparting effect, and moisturizing effect.
- the viscosity of an aqueous solution of the thickener (component (e3)) (25°C, pH: about 6, 1% by mass) is as follows: Viscosity of aqueous carbomer solution (25°C, pH: about 6, 1% by mass): 130,000 mPa ⁇ s (acrylates/C10-30 alkyl acrylate) Viscosity of aqueous solution of crosspolymer (25°C, pH: about 6, 1% by mass): 70,000 mPa ⁇ s Viscosity of xanthan gum aqueous solution (25°C, pH: about 6, 1% by mass): 1200 mPa s Viscosity of (PEG-240/Decyltetradeceth-20/HDI) copolymer aqueous solution (25°C, pH: about 6, 1% by mass): 40,000 mPa ⁇ s Viscosity of (acrylic acid/hydroxyethyl/sodium acryloyldimethyltau
- the emulsion cosmetics of Examples 3-1 to 3-27 were excellent in terms of compatibility with wet skin, suppression of thickening, adhesion, lack of stickiness, and durability of the shine-suppressing effect.
- the emulsion cosmetics of Comparative Examples 3-1 to 3-12 were inferior in any of the above evaluation items.
- the emulsion cosmetic of Comparative Example 3-1 which contained Comparative Example Polyether Polyol 1 in which b/c exceeded 8, was inferior in compatibility with wet skin, lack of stickiness, and durability of the shine-suppressing effect.
- the emulsion cosmetic of Comparative Example 3-2 which contained Comparative Example Polyether Polyol 2 in which a was 0 and b/c was less than 1, was inferior in adhesion, non-stickiness, and durability of the shine-suppressing effect.
- the emulsion cosmetic of Comparative Example 3-3 which contained Comparative Example Polyether Polyol 3 in which a exceeded 30 and (a+b)/c exceeded 8, was inferior in compatibility with wet skin, lack of stickiness, and durability of the shine-suppressing effect.
- the emulsion cosmetic of Comparative Example 3-4 which contained Comparative Example Polyether Polyol 5 in which (a+b)/c was less than 0.2, was inferior in adhesion and durability of the shine-suppressing effect.
- the emulsion cosmetic of Comparative Example 3-11 in which the content of component (b3) exceeded 50% by mass, was inferior in compatibility with wet skin, lack of stickiness, and suppression of thickening.
- the emulsion cosmetic of Comparative Example 3-12 in which the content of component (c3) exceeded 10% by mass, was inferior in terms of lack of stickiness.
- Formulation example of emulsion cosmetics of the third invention are shown in Tables 39 to 42 below.
- the amounts of ingredients shown in Tables 39 to 42 are values based on the entire emulsion cosmetic.
- the cosmetic labeling names provided by the Japan Cosmetic Industry Association have been used as appropriate for the names of the ingredients listed in Tables 39 to 42 below. Note that the third invention is not limited to the formulation examples below.
- the cosmetic base of the first invention i.e., the polyether polyol of the present invention
- the skin cosmetic of the second invention is excellent in compatibility with the skin, smooth feeling during application, elastic feeling after application, gloss-imparting effect, and moisturizing effect.
- the emulsified cosmetic of the third invention is excellent in compatibility with wet skin, suppression of thickening, adhesion, non-stickiness, and suppression of shine.
Landscapes
- Cosmetics (AREA)
Abstract
本発明は、(i)式(1):HO-{(GL)a/(CH2CH2O)b/(CH2CH2CH2O)c}-H(式中の記号の定義は明細書に記載した通りである)で表されるポリエーテルポリオールからなる化粧料用基剤、および前記化粧料用基剤を含む化粧料、(ii)前記ポリエーテルポリオールを含む皮膚化粧料、並びに(iii)前記ポリエーテルポリオールを含む乳化化粧料を提供する。
Description
本発明は、(i)ポリエーテルポリオールからなる化粧料用基剤、および前記化粧料用基剤を含む化粧料、(ii)皮膚化粧料、並びに(iii)乳化化粧料に関する。なお、以下では、ポリエーテルポリオールからなる化粧料用基剤、および前記化粧料用基剤を含む化粧料に関する本発明を「第1の発明」と、皮膚化粧料に関する本発明を「第2の発明」と、乳化化粧料に関する本発明を「第3の発明」と記載することがある。
保湿やスキンケアを目的に使用される化粧水、乳液、クリームなどのスキンケア化粧料には、保湿効果を高める目的として、グリセリンなどの多価アルコール、ヒアルロン酸などの水溶性高分子が良く配合されている。しかし、多価アルコールおよび水溶性高分子は、化粧料に多量に配合すると、べたつきを感じやすくなったり、肌馴染みが悪くなるなど、使用感悪化につながる場合がある。これに関して、皮膚外用剤または化粧料で特定のポリエーテルポリオールを用いることで、保湿力、使用感、肌なじみを向上させることが開示されている(特許文献1~3)。
また、スキンケア化粧料において、使用直後の皮膚にツヤを付与することにより、塗布した直後から効果を実感でき、使用者の満足感を高めることができる。ツヤ付与の方法には、メチルフェニルポリシロキサンのようなシリコーン油を配合する手法が知られている(特許文献4)。
また、乳化化粧料は、肌に水分を与える特性と、肌の水分蒸散を防ぐ特性との二つの基本的特性を有する。乳化化粧料の前記特性を高める目的で、グリセリン等の多価アルコールが配合されているが、多量の多価アルコールを乳化化粧料に配合すると、塗布後にべたつきを感じやすくなる場合がある。これに関して特許文献5では、特定のアルキレンオキシド誘導体を含む水中油型皮膚外用剤組成物が、べたつきが無いと記載されている。
また、ワセリン等の油剤を乳化化粧料に配合することにより、その肌への密着感を高めることができる。例えば、特許文献6では、十分な量のワセリンを含有する乳化組成物が、使用感に優れ、かつ持続的で良好な保湿性を有することが記載されている。
また、乳液やクリームは、化粧水を塗布した後や風呂上がりに使用することが多いため、濡れた肌に対するなじみの良さが重要である。しかし、肌表面は疎水性であるため、水分は肌になじみにくく、水分が肌に残った状態で乳化化粧料を塗布しても浸透しづらいという課題がある。濡れた肌に対するなじみを向上させるには、界面活性剤や多量の油性成分を、乳化化粧料に配合する手法が一般的である。例えば、特許文献7では、炭化水素油とイソステアリン酸とを含む水中油型皮膚化粧料が、濡れた肌に対するなじみに優れることが記載されている。
第1の発明
油脂等の油剤を主成分とする化粧料(例えば、クレンジングオイル、油性クリーム等)においては、保湿力向上や優れた使用感の付与を目的に、水との高い相溶性および油脂との高い相溶性を併せ持つ両親媒性のポリエーテルポリオールを配合したい、という要望が高まっている。しかし、優れた保湿力および使用感に加えて、水との高い相溶性、および炭化水素油との高い相溶性を併せ持つ両親媒性のポリエーテルポリオールは開示されていなかった。
油脂等の油剤を主成分とする化粧料(例えば、クレンジングオイル、油性クリーム等)においては、保湿力向上や優れた使用感の付与を目的に、水との高い相溶性および油脂との高い相溶性を併せ持つ両親媒性のポリエーテルポリオールを配合したい、という要望が高まっている。しかし、優れた保湿力および使用感に加えて、水との高い相溶性、および炭化水素油との高い相溶性を併せ持つ両親媒性のポリエーテルポリオールは開示されていなかった。
また近年では、良好な使用感や保湿効果に加えて、テカリ抑制効果を有するスキンケア化粧料のニーズが高まっている。シリカなどの皮脂吸着能を持つ粉体を化粧料に配合することで、テカリ抑制が期待できる。しかし、前記粉体を使用すると、化粧料の保湿力が不十分になったり、粉体特有の感触によって、化粧料の使用感が悪化する場合があった。また、特許文献2には、特定のポリエーテルポリオールとプロテオグリカンを用いることで、テカリ抑制効果を持つ皮膚化粧料が開示されている。しかし、前記皮膚化粧料は塗布直後のテカリ抑制効果には優れるものの、テカリ抑制効果の持続性に関しては不十分であった。
第1の発明は上述のような状況に鑑みなされたものであって、その目的は、水との相溶性および油脂との相溶性に優れる化粧料用基剤、並びに保湿効果、べたつき感の無さ、およびテカリ抑制効果の持続性に優れる化粧料を提供することである。
第2の発明
スキンケア化粧料としては、化粧料が引っ掛かりなく肌に広がることで、塗布中のさらさら感が得られるものや、塗布後の弾力感に優れるものが好まれる。この点、特許文献1の皮膚外用剤および特許文献3の化粧料は、塗布中のさらさら感または塗布後の弾力感に改善の余地がある。
スキンケア化粧料としては、化粧料が引っ掛かりなく肌に広がることで、塗布中のさらさら感が得られるものや、塗布後の弾力感に優れるものが好まれる。この点、特許文献1の皮膚外用剤および特許文献3の化粧料は、塗布中のさらさら感または塗布後の弾力感に改善の余地がある。
また、特許文献4に記載されているようにシリコーン油を水性化粧料に配合する場合、界面活性剤を多量に添加する必要があるため、水性化粧料の塗布中のさらさら感が損なわれる課題があり、ツヤ付与と良好な使用感との両立は十分ではない。
第2の発明は上述のような状況に鑑みなされたものであって、その目的は、肌なじみ、塗布中のさらさら感、塗布後の弾力感、ツヤ付与効果、および保湿効果に優れた皮膚化粧料を提供することである。
第3の発明
夏場や運動時、マスク着用時などは汗や皮脂を拭きとってもテカリが生じやすいことから、テカリ抑制効果の持続性のニーズが高まっている。しかし、特許文献5に記載の皮膚外用剤は、テカリ抑制効果の持続性に関しては不十分であった。また、特許文献6に記載の乳化組成物は、塗布中に増粘し、均一に塗り広げにくく、また乾燥後にべたつき感が強く残るという課題があった。また、特許文献7に記載の水中油型皮膚化粧料は、肌への密着感において改良の余地があった。
夏場や運動時、マスク着用時などは汗や皮脂を拭きとってもテカリが生じやすいことから、テカリ抑制効果の持続性のニーズが高まっている。しかし、特許文献5に記載の皮膚外用剤は、テカリ抑制効果の持続性に関しては不十分であった。また、特許文献6に記載の乳化組成物は、塗布中に増粘し、均一に塗り広げにくく、また乾燥後にべたつき感が強く残るという課題があった。また、特許文献7に記載の水中油型皮膚化粧料は、肌への密着感において改良の余地があった。
第3の発明は上述のような状況に鑑みなされたものであって、その目的は、濡れた肌に対するなじみ、増粘抑制、密着感、べたつき感の無さ、およびテカリ抑制効果の持続性に優れた乳化化粧料を提供することである。
本発明者らが鋭意検討した結果、特定のポリエーテルポリオールからなる化粧料基剤、および前記化粧料用基剤を含む化粧料は、第1の発明の目的を達成できることを見出した。
また、本発明者らが鋭意検討した結果、特定のポリエーテルポリオールを含む皮膚化粧料が、第2の発明の目的を達成できることを見出した。
また、本発明者らが鋭意検討した結果、特定のポリエーテルポリオールを含む乳化化粧料が、第3の発明の目的を達成できることを見出した。
上述の知見に基づく本発明は、以下の通りである。
上述の知見に基づく本発明は、以下の通りである。
[1] 式(1):
HO-{(GL)a/(CH2CH2O)b/(CH2CH2CH2O)c}-H (1)
[式中、
GLは、グリセリン残基であり、
a、b、およびcは、それぞれ、GL、CH2CH2O、およびCH2CH2CH2Oの平均重合度であり、
aは、0~30の数であり、
bは、0~80の数であり、
cは、1~70の数であり、
a+bは、1~90の数であり、
(a+b)/cは、0.2~8の数であり、並びに
aが0である場合、b/cは、1~8の数である。]
で表されるポリエーテルポリオールからなる化粧料用基剤。
[2] 前記[1]に記載の化粧料用基剤を、化粧料全体に対して0.1~30質量%の量で含む化粧料。
HO-{(GL)a/(CH2CH2O)b/(CH2CH2CH2O)c}-H (1)
[式中、
GLは、グリセリン残基であり、
a、b、およびcは、それぞれ、GL、CH2CH2O、およびCH2CH2CH2Oの平均重合度であり、
aは、0~30の数であり、
bは、0~80の数であり、
cは、1~70の数であり、
a+bは、1~90の数であり、
(a+b)/cは、0.2~8の数であり、並びに
aが0である場合、b/cは、1~8の数である。]
で表されるポリエーテルポリオールからなる化粧料用基剤。
[2] 前記[1]に記載の化粧料用基剤を、化粧料全体に対して0.1~30質量%の量で含む化粧料。
[3] 以下の成分(a2)~成分(d2):
(a2)前記[1]に記載の化粧料用基剤、
(b2)炭素数3~9の多価アルコール、
(c2)増粘剤、および
(d2)水
を含む皮膚化粧料であり、
皮膚化粧料全体に対して、成分(a2)の含有量が0.1~10質量%であり、成分(b2)の含有量が1~30質量%であり、および成分(c2)の含有量が0.01~10質量%である皮膚化粧料。
(a2)前記[1]に記載の化粧料用基剤、
(b2)炭素数3~9の多価アルコール、
(c2)増粘剤、および
(d2)水
を含む皮膚化粧料であり、
皮膚化粧料全体に対して、成分(a2)の含有量が0.1~10質量%であり、成分(b2)の含有量が1~30質量%であり、および成分(c2)の含有量が0.01~10質量%である皮膚化粧料。
[4] 以下の成分(a3)~成分(d3):
(a3)前記[1]に記載の化粧料用基剤、
(b3)油剤、
(c3)ノニオン界面活性剤、および
(d3)水
を含む乳化化粧料であり、
乳化化粧料全体に対して、成分(a3)の含有量が0.1~30質量%であり、成分(b3)の含有量が1~50質量%であり、成分(c3)の含有量が0.1~10質量%であり、および成分(d3)の含有量が15~98質量%である乳化化粧料。
[5] 以下の成分(e3):
(e3)増粘剤
をさらに含む前記[4]に記載の乳化化粧料。
(a3)前記[1]に記載の化粧料用基剤、
(b3)油剤、
(c3)ノニオン界面活性剤、および
(d3)水
を含む乳化化粧料であり、
乳化化粧料全体に対して、成分(a3)の含有量が0.1~30質量%であり、成分(b3)の含有量が1~50質量%であり、成分(c3)の含有量が0.1~10質量%であり、および成分(d3)の含有量が15~98質量%である乳化化粧料。
[5] 以下の成分(e3):
(e3)増粘剤
をさらに含む前記[4]に記載の乳化化粧料。
第1の発明によれば、水との相溶性および油脂に優れる化粧料用基剤が得られる。前記化粧料用基剤を含む化粧料は、保湿効果、べたつき感の無さ、およびテカリ抑制効果の持続性に優れている。
第2の発明によれば、肌なじみ、塗布中のさらさら感、塗布後の弾力感、ツヤ付与効果、および保湿効果に優れた皮膚化粧料が得られる。
第3の発明によれば、濡れた肌に対するなじみ、増粘抑制、密着感、べたつき感の無さ、およびテカリ抑制効果の持続性に優れた乳化化粧料が得られる。
本明細書において「~」を用いて規定された数値範囲は「~」の両端(上限および下限)の数値を含むものとする。例えば「2~5」は、2以上、5以下を表す。
<化粧料用基剤(本発明のポリエーテルポリオール)>
第1の発明の化粧料用基剤は、式(1):
HO-{(GL)a/(CH2CH2O)b/(CH2CH2CH2O)c}-H (1)
で表されるポリエーテルポリオール(本明細書中、「本発明のポリエーテルポリオール」と記載することがある)からなる。第2の発明では、第1の発明の化粧料基剤(即ち、本発明のポリエーテルポリオール)を成分(a2)として使用し、第3の発明では、第1の発明の化粧料基剤(即ち、本発明のポリエーテルポリオール)を成分(a3)として使用する。
第1の発明の化粧料用基剤は、式(1):
HO-{(GL)a/(CH2CH2O)b/(CH2CH2CH2O)c}-H (1)
で表されるポリエーテルポリオール(本明細書中、「本発明のポリエーテルポリオール」と記載することがある)からなる。第2の発明では、第1の発明の化粧料基剤(即ち、本発明のポリエーテルポリオール)を成分(a2)として使用し、第3の発明では、第1の発明の化粧料基剤(即ち、本発明のポリエーテルポリオール)を成分(a3)として使用する。
本発明のポリエーテルポリオールは、1種のみを使用してもよく、2種以上を併用してもよい。以下、式(1)中の記号の定義について順に説明する。
式(1)においてGLは、グリセリン残基である。ここで「グリセリン残基」とは、式(2)または式(3):
で表される基を意味する。なお、グリセリン残基は、式(2)または式(3)で表される構造を有する基であれば、グリセリンとは異なる化合物から形成される基であってもよい。以下、「式(2)で表される基」および「式(3)で表される基」を、それぞれ「基(2)」および「基(3)」と略称することがある。なお、基(2)では、グリセリンの1位および3位のヒドロキシ基が結合に用いられ、基(3)では、グリセリンの1位および2位のヒドロキシ基が結合に用いられる。
本発明のポリエーテルポリオール中にGL(グリセリン残基)が存在する場合、基(2)および基(3)の両方が存在し得る。本発明のポリエーテルポリオール中にGL(グリセリン残基)が存在する場合、好ましくは、基(2)および基(3)の両方が存在する。
本発明のポリエーテルポリオール中にGL(グリセリン残基)が存在する場合、(i)第1の発明では、化粧料におけるべたつき抑制、およびテカリ抑制効果の持続性の観点から、(ii)第2の発明では、ツヤ付与効果の観点から、並びに(iii)第3の発明では、化粧料におけるべたつき感の無さの観点から、基(2)/基(3)のモル比は、好ましくは40/60~99/1であり、より好ましくは40/60~90/10、さらに好ましくは50/50~80/20である。基(2)/基(3)のモル比は、13C-NMR測定によって算出することができる。具体的には、基(2)のメチン炭素のシグナル(71ppm付近)の積分値と、基(3)のメチン炭素(79ppm付近)のシグナルの積分値とを比較することで、基(2)/基(3)のモル比を算出することができる。
式(1)においてCH2CH2Oは、エチレングリコール残基である。ここで「エチレングリコール残基」とは、エチレングリコール(HO-CH2CH2-OH)から、一つのヒドロキシ基(HO-)を除き、且つもう一つのヒドロキシ基(-OH)から水素原子(H)を除いた構造を有する基を意味する。
式(1)においてCH2CH2CH2Oは、1,3-プロパンジオール残基である。ここで「1,3-プロパンジオール残基」とは、1,3-プロパンジオール(HO-CH2CH2CH2-OH)から、一つのヒドロキシ基(HO-)を除き、且つもう一つのヒドロキシ基(-OH)から水素原子(H)を除いた構造を有する基を意味する。
式(1)中のスラッシュ「/」は、GL、CH2CH2O、およびCH2CH2CH2Oの順序に限定は無いこと、即ち、これらが任意の順序で存在することを表す。そのため、(i)GL、CH2CH2O、およびCH2CH2CH2Oは、互いにランダムに結合していてもよく、(ii)GL、CH2CH2O、およびCH2CH2CH2Oのいずれか一つまたはそれ以上が、同じもの同士でブロックを形成してもよく、(iii)GL、CH2CH2O、およびCH2CH2CH2Oは、前記(i)および(ii)の両方の態様を含むように結合していてもよい。例えば、複数のCH2CH2Oがブロックを形成し、このブロックと、GLと、CH2CH2CH2Oとがランダムに結合していてもよい。1分子中に3個以上のCH2CH2Oが存在する場合、(CH2CH2O)3のブロックが形成されていることが好ましい。
式(1)においてa、b、およびcは、それぞれ、GL、CH2CH2O、およびCH2CH2CH2Oの平均重合度である。そのため、これらは、いずれも小数であってもよい。
(i)第1の発明では、油脂との相溶性、べたつき抑制、およびテカリ抑制効果の持続性の観点から、(ii)第2の発明では、肌なじみおよびさらさら感の観点から、(iii)第3の発明では、濡れた肌に対するなじみ、べたつき感の無さ、増粘抑制およびテカリ抑制効果の持続性の観点から、aは、0~30の数、好ましくは0~15の数、より好ましくは0~10の数である。ここで「aが0である」とは、GLが存在しないことを意味する。(i)第1の発明では、bが0である場合、aは、油脂との相溶性、およびべたつき抑制の観点から、好ましくは2~10の数、より好ましくは3~10の数である。(ii)第2の発明では、bが0である場合、aは、好ましくは2~15の数、より好ましくは3~10の数である。(iii)第3の発明では、bが0である場合、aは、べたつき感の無さの観点から、好ましくは2~10の数、より好ましくは3~10の数である。
(i)第1の発明では、油脂との相溶性、保湿効果、およびテカリ抑制効果の持続性の観点から、(ii)第2の発明では、さらさら感の観点から、(iii)第3の発明では、濡れた肌に対するなじみ、べたつき感の無さ、増粘抑制およびテカリ抑制効果の持続性の観点から、bは、0~80の数、好ましくは0~50の数、より好ましくは0~30の数である。ここで「bが0である」とは、CH2CH2Oが存在しないことを意味する。aが0である場合、(i)第1の発明では、テカリ抑制効果の持続性の観点から、(ii)第2の発明では、さらさら感の観点から、(iii)第3の発明では、べたつき感の無さおよびテカリ抑制効果の持続性の観点から、bは、好ましくは4~30の数、より好ましくは5~20の数である。
(i)第1の発明では、べたつき抑制、およびテカリ抑制効果の持続性の観点から、(ii)第2の発明では、さらさら感の観点から、並びに(iii)第3の発明では、べたつき感の無さ、増粘抑制およびテカリ抑制効果の持続性の観点から、a+bは、1~90の数、好ましくは2~70の数、より好ましくは3~60の数、さらに好ましくは3~30の数、特に好ましくは3~15の数である。
(i)第1の発明では、水との相溶性および保湿効果の観点から、(ii)第2の発明では、弾力感の観点から、並びに(iii)第3の発明では、密着感の観点から、cは、1~70の数、好ましくは2~40の数、より好ましくは4~30の数、さらに好ましくは4~20の数、特に好ましくは4~15の数である。
(i)第1の発明では、水との相溶性、油脂との相溶性、べたつき抑制、およびテカリ抑制効果の持続性の観点から、(ii)第2の発明では、さらさら感およびツヤ付与効果の観点から、並びに(iii)第3の発明では、濡れた肌に対するなじみ、密着感、べたつき感の無さおよびテカリ抑制効果の持続性の観点から、(a+b)/cは、0.2~8の数、好ましくは0.25~5の数、より好ましくは0.3~4の数である。
aが0である場合、(i)第1の発明では、水との相溶性、べたつき抑制、およびテカリ抑制効果の持続性の観点から、(ii)第2の発明では、さらさら感およびツヤ付与効果の観点から、並びに(iii)第3の発明では、べたつき感の無さおよびテカリ抑制効果の持続性の観点から、b/cは、1~8の数、好ましくは1.2~5の数、より好ましくは1.25~4の数である。
(i)第1の発明では、べたつき抑制の観点から、(ii)第2の発明では、さらさら感の観点から、並びに(iii)第3の発明では、密着感、べたつき感の無さ、および増粘抑制の観点から、ゲル浸透クロマトグラフィー測定により求められるクロマトグラムから算出される本発明のポリエーテルポリオールの重量平均分子量(Mw)は、好ましくは300~10000、より好ましくは500~8000、さらに好ましくは500~5000、特に好ましくは500~2500である。
本発明のポリエーテルポリオールは、公知の方法で製造することができる。例えば、硫酸などの酸触媒存在下、80℃~130℃、常圧条件にて多価アルコールを脱水縮合することによって、本発明のポリエーテルポリオールを製造することができる。脱水縮合後に、残存する酸触媒を、水酸化カリウムなどの塩基で中和し、生じた塩を除去することが好ましい。
<化粧料>
第1の発明は、第1の発明の化粧料用基剤(即ち、本発明のポリエーテルポリオール)を、化粧料全体に対して0.1~30質量%の量で含む化粧料も提供する。第1の発明の化粧料用基剤は、1種のみを使用してもよく、2種以上を併用してもよい。
第1の発明は、第1の発明の化粧料用基剤(即ち、本発明のポリエーテルポリオール)を、化粧料全体に対して0.1~30質量%の量で含む化粧料も提供する。第1の発明の化粧料用基剤は、1種のみを使用してもよく、2種以上を併用してもよい。
第1の発明の化粧料用基剤(即ち、本発明のポリエーテルポリオール)は、化粧料中で感触改良剤、保湿剤、乳化剤などとして機能する。第1の発明の化粧料用基剤を用いることによって、保湿効果、べたつき感の無さ、およびテカリ抑制効果の持続性に優れる化粧料が得られる。
第1の発明の化粧料は、特に限定されず、水性化粧料、油中水型または水中油型の乳化化粧料、油性化粧料のいずれでもよい。化粧料としては、例えば、化粧水、美容液、乳液、クリーム、パック、サンスクリーンクリームなどのスキンケア化粧料;ボディー化粧料;クレンジングオイル、クレンジングウォーターなどのメーク落とし;ボディーソープ、ハンドソープ、洗顔ペースト等の皮膚化粧料;シャンプー、トリートメント、ヘアリキッド、ヘアオイル、ヘアトニック、育毛剤等の毛髪化粧料;化粧下地、リキッドファンデーション、BBクリームなどのメイクアップ化粧料;などが挙げられる。
第1の発明の化粧料用基剤(即ち、本発明のポリエーテルポリオール)の含有量は、べたつき抑制の観点から、第1の発明の化粧料全体に対して、0.1~30質量%、好ましくは0.5~15質量%である。
第1の発明の化粧料は、好ましくは水(より好ましくは精製水)を含む。また、第1の発明の化粧料は、第1の発明の効果を損なわない範囲で、第1の発明の化粧料用基剤(即ち、本発明のポリエーテルポリオール)および水とは異なる他の成分を、必要に応じて含んでいてもよい。他の成分としては、化粧料に一般的に用いられている成分であれば、特に限定は無い。他の成分としては、例えば、保湿剤、炭化水素、高級アルコール、高級脂肪酸およびこれらのトリグリセリド、エステル油、動植物油脂、シリコーン、ビタミン類、紫外線吸収剤、水溶性高分子、酸化防止剤、陽イオン性界面活性剤、陰イオン性界面活性剤、両性界面活性剤、ノニオン界面活性剤、金属イオン封鎖剤、エタノール、増粘剤、防腐剤、色素、顔料、香料などが挙げられる。他の成分は、1種のみを使用してもよく、2種以上を併用してもよい。
第1の発明の化粧料が化粧水であり、且つ他の成分を使用する場合、他の成分の合計量は、保湿効果、みずみずしさ、および使用感(例えば、さっぱり感)の観点から、第1の発明の化粧水全体に対して、好ましくは0.1~80質量%、より好ましくは0.5~40質量%である。なお、水は、第1の発明の化粧水の残部(即ち、第1の発明の化粧料用基剤(即ち、本発明のポリエーテルポリオール)および他の成分以外の化粧水の残り)である。
第1の発明の化粧料がクリーム、リキッドファンデーション、またはサンスクリーンクリームであり、且つ他の成分を使用する場合、他の成分の合計量は、エモリエント効果および水分蒸散抑制効果の観点から、第1の発明のクリーム、リキッドファンデーション、またはサンスクリーンクリーム全体に対して、好ましくは5~99質量%、より好ましくは10~85質量%である。なお、水は、第1の発明のクリーム、リキッドファンデーション、またはサンスクリーンクリームの残部(即ち、第1の発明の化粧料用基剤(即ち、本発明のポリエーテルポリオール)および他の成分以外のクリーム、リキッドファンデーション、またはサンスクリーンクリームの残り)である。
第1の発明の化粧料がシャンプーまたはボディーソープであり、且つ他の成分を使用する場合、他の成分の合計量は、洗浄性の観点から、第1の発明のシャンプーまたはボディーソープ全体に対して、好ましくは5~80質量%、より好ましくは10~60質量%である。なお、水は、第1の発明のシャンプーまたはボディーソープの残部(即ち、第1の発明の化粧料用基剤(即ち、本発明のポリエーテルポリオール)および他の成分以外のシャンプーまたはボディーソープの残り)である。
第1の発明の化粧料がトリートメントであり、且つ他の成分を使用する場合、他の成分の合計量は、エモリエント効果および水分蒸散抑制効果の観点から、第1の発明のトリートメント全体に対して、好ましくは10~90質量%、より好ましくは15~80質量%である。なお、水は、第1の発明のトリートメントの残部(即ち、第1の発明の化粧料用基剤(即ち、本発明のポリエーテルポリオール)および他の成分以外のトリートメントの残り)である。
第1の発明の化粧料がクリームであり、且つ他の成分を使用する場合、他の成分の合計量は、エモリエント効果および水分蒸散抑制効果の観点から、第1の発明のクリーム全体に対して、好ましくは5~99質量%、より好ましくは10~85質量%である。
第1の発明の化粧料がクレンジングオイルであり、且つ他の成分を使用する場合、他の成分の合計量は、洗浄性の観点から、第1の発明のクレンジングオイル全体に対して、好ましくは40~99.5質量%、より好ましくは60質量%~99.0質量%である。
第1の発明の化粧料がクレンジングウォーターであり、且つ他の成分を使用する場合、他の成分の合計量は、洗浄性の観点から、第1の発明のクレンジングウォーター全体に対して、好ましくは2~80質量%、より好ましくは5~60質量%である。なお、水は、第1の発明のクレンジングウォーターの残部(即ち、第1の発明の化粧料用基剤(即ち、本発明のポリエーテルポリオール)および他の成分以外のクレンジングウォーターの残り)である。
第1の発明の化粧料が洗顔ペーストであり、且つ他の成分を使用する場合、他の成分の合計量は、洗浄性の観点から、第1の発明の洗顔ペースト全体に対して、好ましくは15~95質量%、より好ましくは30~85質量%である。なお、水は、第1の発明の洗顔ペーストの残部(即ち、第1の発明の化粧料用基剤(即ち、本発明のポリエーテルポリオール)および他の成分以外の洗顔ペーストの残り)である。
<皮膚化粧料>
第2の発明の皮膚化粧料は、後述の成分(a2)~成分(d2)を含む。以下、各成分について順次説明する。
第2の発明の皮膚化粧料は、後述の成分(a2)~成分(d2)を含む。以下、各成分について順次説明する。
[成分(a2)]
第2の発明の皮膚化粧料は、成分(a2)として、上述の本発明のポリエーテルポリオールを含む。本発明のポリエーテルポリオールは、1種のみを使用してもよく、2種以上を併用してもよい。
第2の発明の皮膚化粧料は、成分(a2)として、上述の本発明のポリエーテルポリオールを含む。本発明のポリエーテルポリオールは、1種のみを使用してもよく、2種以上を併用してもよい。
成分(a2)の含有量は、皮膚化粧料全体に対して、0.1~10質量%、好ましくは0.3~10質量%、より好ましくは0.5~5質量%である。前記含有量が0.1質量%未満である場合は、肌なじみ、さらさら感、弾力感、ツヤ付与効果、または保湿効果が悪化するおそれがある。また、前記含有量が10質量%を超える場合は、さらさら感が得られないおそれがある。
[成分(b2)]
第2の発明の皮膚化粧料は、成分(b2)として、炭素数3~9の多価アルコールを含む。炭素数3~9の多価アルコールは、1種のみを使用してもよく、2種以上を併用してもよい。
第2の発明の皮膚化粧料は、成分(b2)として、炭素数3~9の多価アルコールを含む。炭素数3~9の多価アルコールは、1種のみを使用してもよく、2種以上を併用してもよい。
多価アルコールの炭素数は、さらさら感の観点から、好ましくは3~6である。
多価アルコールのヒドロキシ基の数は、さらさら感の観点から、好ましくは2~6であり、より好ましくは、2~4である。
多価アルコールのヒドロキシ基の数は、さらさら感の観点から、好ましくは2~6であり、より好ましくは、2~4である。
炭素数3~9の多価アルコールとしては、例えば、プロピレングリコール(別名:1,2-プロパンジオール)、1,3-プロパンジオール、ジプロピレングリコール(別名:4-オキサ-2,6-ヘプタンジオール)、1,3-ブチレングリコール(別名:1,3-ブタンジオール)、ペンチレングリコール(別名:1,2-ペンタンジオール)、イソプレングリコール(別名:3-メチル-1,3-ブタンジオール)、1,2-ヘキサンジオール、1,6-ヘキサンジオール、グリセリン、ジグリセリン、ポリグリセリン-3、エリトリトール、トレイトール、アラビトール、キシリトール、リビトール、イジトール、ガラクチトール、ソルビトール、マンニトール等が挙げられる。
成分(b2)は、
好ましくはグリセリン、ジグリセリン、ポリグリセリン-3、プロピレングリコール、1,3-プロパンジオール、ジプロピレングリコール、1,3-ブチレングリコール、ペンチレングリコール、および1,2-ヘキサンジオールからなる群から選ばれる少なくとも一つであり、
より好ましくはグリセリンである。
好ましくはグリセリン、ジグリセリン、ポリグリセリン-3、プロピレングリコール、1,3-プロパンジオール、ジプロピレングリコール、1,3-ブチレングリコール、ペンチレングリコール、および1,2-ヘキサンジオールからなる群から選ばれる少なくとも一つであり、
より好ましくはグリセリンである。
成分(b2)の含有量は、皮膚化粧料全体に対して、1~30質量%、好ましくは5~20質量%である。前記含有量が1質量%未満である場合は弾力感、ツヤ付与効果、または保湿効果が悪化するおそれがある。また、前記含有量が30質量%を超える場合は、肌なじみ、さらさら感、またはツヤ付与効果が悪化するおそれがある。
[成分(c2)]
第2の発明の皮膚化粧料は、成分(c2)として、増粘剤を含む。増粘剤は、1種のみを使用してもよく、2種以上を併用してもよい。
第2の発明の皮膚化粧料は、成分(c2)として、増粘剤を含む。増粘剤は、1種のみを使用してもよく、2種以上を併用してもよい。
温度が25℃であり、pHが6であり、および濃度が1質量%である条件での増粘剤水溶液の粘度(以下「粘度(25℃、pH:6、1質量%)」と記載する)は、さらさら感、弾力感、およびツヤ付与効果の観点から、好ましくは500~1,200,000mPa・s、より好ましくは500~250,000mPa・s、さらに好ましくは1,000~200,000mPa・sである。増粘剤水溶液の粘度(25℃、pH:6、1質量%)の測定では、濃度が1質量%である増粘剤水溶液のpHが6より高い場合、クエン酸を用いて、そのpHを6に調整し、濃度が1質量%である増粘剤水溶液のpHが6より低い場合、水酸化カリウムを用いて、そのpHを6に調整する。前記粘度は、増粘剤の大きさを示す指標である。前記粘度は、第十八改正日本薬局方に記載の単一円筒形回転粘度計(B型粘度計)を用いる方法により測定することができる。
増粘剤としては、例えば、カラギーナン、キサンタンガム、デキストリン、メチルセルロース、キトサン、ヒアルロン酸Na(別名:ヒアルロン酸ナトリウム)等の天然多糖類、エチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース等の半合成多糖類、ポリビニルアルコール、ポリアクリル酸、ポリメタクリル酸、カルボキシビニルポリマー(以下「カルボマー」と記載する)、(アクリレーツ/アクリル酸アルキル(C10-30))クロスポリマー(INCI名:Acrylates/C10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer)、(PEG-240/デシルテトラデセス-20/HDI)コポリマー(INCI名:PEG-240/HDI Copolymer Bis-Decyltetradeceth-20 Ether)、(アクリル酸ヒドロキシエチル/アクリロイルジメチルタウリンNa)コポリマー(INCI名:Hydroxyethyl Acrylate/Sodium Acryloyldimethyl Taurate Copolymer)等の合成高分子が挙げられる。ここで「ヒアルロン酸Na」、「(アクリレーツ/アクリル酸アルキル(C10-30))クロスポリマー」、「(PEG-240/デシルテトラデセス-20/HDI)コポリマー」、および「(アクリル酸ヒドロキシエチル/アクリロイルジメチルタウリンNa)コポリマー」は、いずれも日本化粧品工業会による化粧品表示名である。
成分(c2)は、
好ましくは、キサンタンガム、ヒアルロン酸Na、ヒドロキシエチルセルロース、カルボマー、(アクリレーツ/アクリル酸アルキル(C10-30))クロスポリマー、(PEG-240/デシルテトラデセス-20/HDI)コポリマー、および(アクリル酸ヒドロキシエチル/アクリロイルジメチルタウリンNa)コポリマーからなる群から選ばれる少なくとも一つであり、
より好ましくはキサンタンガム、カルボマー、(アクリレーツ/アクリル酸アルキル(C10-30))クロスポリマー、(PEG-240/デシルテトラデセス-20/HDI)コポリマー、および(アクリル酸ヒドロキシエチル/アクリロイルジメチルタウリンNa)コポリマーからなる群から選ばれる少なくとも一つであり、
さらに好ましくはキサンタンガムおよびカルボマーからなる群から選ばれる少なくとも一つである。
好ましくは、キサンタンガム、ヒアルロン酸Na、ヒドロキシエチルセルロース、カルボマー、(アクリレーツ/アクリル酸アルキル(C10-30))クロスポリマー、(PEG-240/デシルテトラデセス-20/HDI)コポリマー、および(アクリル酸ヒドロキシエチル/アクリロイルジメチルタウリンNa)コポリマーからなる群から選ばれる少なくとも一つであり、
より好ましくはキサンタンガム、カルボマー、(アクリレーツ/アクリル酸アルキル(C10-30))クロスポリマー、(PEG-240/デシルテトラデセス-20/HDI)コポリマー、および(アクリル酸ヒドロキシエチル/アクリロイルジメチルタウリンNa)コポリマーからなる群から選ばれる少なくとも一つであり、
さらに好ましくはキサンタンガムおよびカルボマーからなる群から選ばれる少なくとも一つである。
成分(c2)の含有量は、皮膚化粧料全体に対して、0.01~10質量%、より好ましくは0.01~5質量%、さらに好ましくは0.03~1質量%である。前記含有量が0.01質量%未満である場合は、さらさら感、弾力感、ツヤ付与効果が悪化するおそれがある。また、前記含有量が10質量%を超える場合は、さらさら感、またはツヤ付与効果が悪化するおそれがある。
[成分(d2)]
第2の発明の皮膚化粧料は、成分(d2)として水を含む。成分(d2)(水)の含有量は、成分(a2)~成分(c2)、並びに必要に応じて含有される成分(e2)および他の成分以外の皮膚化粧料の残部である。
第2の発明の皮膚化粧料は、成分(d2)として水を含む。成分(d2)(水)の含有量は、成分(a2)~成分(c2)、並びに必要に応じて含有される成分(e2)および他の成分以外の皮膚化粧料の残部である。
[成分(e2)]
第2の発明の皮膚化粧料は、そのpHを望ましい範囲に調整するために、成分(e2)としてpH調整剤を含んでいてもよい。pH調整剤は、1種のみを使用してもよく、2種以上を併用してもよい。
第2の発明の皮膚化粧料は、そのpHを望ましい範囲に調整するために、成分(e2)としてpH調整剤を含んでいてもよい。pH調整剤は、1種のみを使用してもよく、2種以上を併用してもよい。
pH調整剤は、化粧料に通常用いることができるものであれば特に限定されるものではく、塩基性物質および酸性物質のいずれも使用することができる。
塩基性物質としては、例えば、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、リジン、アルギニン、クエン酸ナトリウム等が挙げられる。塩基性物質は、好ましくは、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、アルギニン、およびクエン酸ナトリウムからなる群から選ばれる少なくとも一つであり、より好ましくは水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、アルギニン、およびクエン酸ナトリウムからなる群から選ばれる少なくとも一つである。
酸性物質としては、例えば、クエン酸、コハク酸、リン酸、グリコール酸、酒石酸、乳酸、アスパラギン酸、グルタミン酸、炭酸等が挙げられる。酸性物質は、好ましくはクエン酸、コハク酸、およびリン酸からなる群から選ばれる少なくとも一つであり、より好ましくはクエン酸である。
成分(e2)は、
好ましくは水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、アルギニン、クエン酸ナトリウム、クエン酸、コハク酸、およびリン酸からなる群から選ばれる少なくとも一つであり、
より好ましくは水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、アルギニン、クエン酸ナトリウム、およびクエン酸からなる群から選ばれる少なくとも一つである。
好ましくは水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、アルギニン、クエン酸ナトリウム、クエン酸、コハク酸、およびリン酸からなる群から選ばれる少なくとも一つであり、
より好ましくは水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、アルギニン、クエン酸ナトリウム、およびクエン酸からなる群から選ばれる少なくとも一つである。
成分(e2)を使用する場合、第2の発明の皮膚化粧料のpHが望ましい範囲になるように、成分(e2)の含有量が調整される。第2の発明の皮膚化粧料のpHは、好ましくは4~8、より好ましくは5~7である。
[他の成分]
第2の発明の皮膚化粧料は、第2の発明の効果を損なわない範囲で、成分(a2)~成分(e2)とは異なる他の成分を、必要に応じて含んでいてもよい。他の成分としては、皮膚化粧料に一般的に用いられている成分であれば、特に限定は無い。他の成分としては、例えば、炭化水素、1価の高級アルコール、炭素数が10以上の多価アルコール(例、エチルヘキシルグリセリン、PEG-32)、高級脂肪酸およびこれらのトリグリセリド、エステル油、動植物油脂、ビタミン類、紫外線吸収剤、酸化防止剤、陽イオン性界面活性剤、陰イオン性界面活性剤、両性界面活性剤、ノニオン界面活性剤、金属イオン封鎖剤、エタノール、防腐剤、色素、顔料、香料などが挙げられる。他の成分は、1種のみを使用してもよく、2種以上を併用してもよい。
第2の発明の皮膚化粧料は、第2の発明の効果を損なわない範囲で、成分(a2)~成分(e2)とは異なる他の成分を、必要に応じて含んでいてもよい。他の成分としては、皮膚化粧料に一般的に用いられている成分であれば、特に限定は無い。他の成分としては、例えば、炭化水素、1価の高級アルコール、炭素数が10以上の多価アルコール(例、エチルヘキシルグリセリン、PEG-32)、高級脂肪酸およびこれらのトリグリセリド、エステル油、動植物油脂、ビタミン類、紫外線吸収剤、酸化防止剤、陽イオン性界面活性剤、陰イオン性界面活性剤、両性界面活性剤、ノニオン界面活性剤、金属イオン封鎖剤、エタノール、防腐剤、色素、顔料、香料などが挙げられる。他の成分は、1種のみを使用してもよく、2種以上を併用してもよい。
他の成分を使用する場合、他の成分の合計量は、さらさら感、弾力感、ツヤ付与効果、保湿効果の観点から、皮膚化粧料全体に対して、好ましくは0.001~80質量%、より好ましくは0.1~40質量%である。
<乳化化粧料>
第3の発明の乳化化粧料は、後述の成分(a3)~成分(d3)を含む。以下、各成分について順次説明する。
第3の発明の乳化化粧料は、後述の成分(a3)~成分(d3)を含む。以下、各成分について順次説明する。
[成分(a3)]
第3の発明の乳化化粧料は、成分(a3)として、上述の本発明のポリエーテルポリオールを含む。本発明のポリエーテルポリオールは、1種のみを使用してもよく、2種以上を併用してもよい。
第3の発明の乳化化粧料は、成分(a3)として、上述の本発明のポリエーテルポリオールを含む。本発明のポリエーテルポリオールは、1種のみを使用してもよく、2種以上を併用してもよい。
第3の発明の成分(a3)の含有量は、乳化化粧料全体に対して、0.1~30質量%、好ましくは0.2~10質量%、より好ましくは0.5~5質量%である。前記含有量が0.1質量%未満の場合は濡れた肌に対するなじみの良さ、密着感、テカリ抑制効果の持続性が得られない可能性がある。また、前記含有量が30質量%を超える場合は、増粘抑制、べたつき感の無さが得られない可能性がある。
[成分(b3)]
第3の発明の乳化化粧料は、成分(b3)として、油剤を含む。油剤は、1種のみを使用してもよく、2種以上を併用してもよい。油剤としては、通常化粧料に配合できるものであれば特に限定されない。油剤は、極性油または非極性油のいずれでもよい。
第3の発明の乳化化粧料は、成分(b3)として、油剤を含む。油剤は、1種のみを使用してもよく、2種以上を併用してもよい。油剤としては、通常化粧料に配合できるものであれば特に限定されない。油剤は、極性油または非極性油のいずれでもよい。
極性油としては、例えば、トリグリセリド、エステル油、脂肪酸、高級アルコール等が挙げられる。
トリグリセリドとしては、例えば、オリーブ油、ツバキ油、ヒマシ油、サフラワー油、大豆油、茶実油、カカオ脂、ヤシ油、ヒマワリ油、硬化ヤシ油、パーム油、モクロウ、硬化ヒマシ油等が挙げられる。これらの中でも、オリーブ油、ツバキ油、ヒマシ油、サフラワー油、ヒマワリ油が好ましく、オリーブ油、ツバキ油がより好ましい。
トリグリセリドとしては、例えば、オリーブ油、ツバキ油、ヒマシ油、サフラワー油、大豆油、茶実油、カカオ脂、ヤシ油、ヒマワリ油、硬化ヤシ油、パーム油、モクロウ、硬化ヒマシ油等が挙げられる。これらの中でも、オリーブ油、ツバキ油、ヒマシ油、サフラワー油、ヒマワリ油が好ましく、オリーブ油、ツバキ油がより好ましい。
エステル油としては、例えば、アジピン酸ジイソブチル、セバシン酸ジイソプロピル、イソノナン酸イソノニル、エチルヘキサン酸セチル、ミリスチン酸イソプロピル、オクタン酸セチル、パルミチン酸イソプロピル、ステアリン酸ブチル、ラウリン酸ヘキシル、ミリスチン酸ミリスチル、オレイン酸エチル等が挙げられる。これらの中でもセバシン酸ジイソプロピル、イソノナン酸イソノニル、エチルヘキサン酸セチル、ミリスチン酸イソプロピル、パルミチン酸イソプロピル、オレイン酸エチルが好ましく、セバシン酸ジイソプロピル、イソノナン酸イソノニル、エチルヘキサン酸セチルがより好ましい。
脂肪酸としては、例えば、ステアリン酸、オレイン酸、リノール酸、イソステアリン酸、パルミチン酸等が挙げられる。
高級アルコールとしては、例えば、ステアリルアルコール、イソステアリルアルコール、オレイルアルコール、ベヘニルアルコール、セチルアルコール、バチルアルコール等が挙げられる。これらの中でもステアリルアルコール、ベヘニルアルコール、セチルアルコールが好ましい。
非極性油としては、例えば、炭化水素油、シリコーン油等が挙げられる。
炭化水素油としては、例えば、スクワラン、流動パラフィン、流動イソパラフィン、ワセリン、ドデカン、イソドデカン、テトラデカン、ヘキサデカン、水添ポリイソブテン等が挙げられる。これらの中でもスクワラン、ワセリン、ドデカン、イソドデカン、水添ポリイソブテンが好ましく、スクワラン、ドデカン、水添ポリイソブテンがより好ましい。
炭化水素油としては、例えば、スクワラン、流動パラフィン、流動イソパラフィン、ワセリン、ドデカン、イソドデカン、テトラデカン、ヘキサデカン、水添ポリイソブテン等が挙げられる。これらの中でもスクワラン、ワセリン、ドデカン、イソドデカン、水添ポリイソブテンが好ましく、スクワラン、ドデカン、水添ポリイソブテンがより好ましい。
シリコーン油としては、例えば、ジメチコン(「ジメチルポリシロキサン」とも呼ばれる)、環状シリコーン(例、シクロペンタシロキサン、シクロヘキサシロキサン)、ポリメチルシクロシロキサン、ポリエーテル変性メチルポリシロキサン、アミノ変性ジメチルポリシロキサン等が挙げられる。これらの中でもジメチコン、環状シリコーンが好ましく、ジメチコン、シクロペンタシロキサンがより好ましい。
第3の発明の一態様において、成分(b3)は、好ましくはオリーブ油、ツバキ油、エチルヘキサン酸セチル、セバシン酸ジイソプロピル、イソノナン酸イソノニル、スクワラン、ドデカン、水添ポリイソブテン、ジメチコン、およびシクロペンタシロキサンからなる群から選ばれる少なくとも一つである。
第3の発明の一態様において、成分(b3)は、
好ましくは極性油と、非極性油との組合せであり、
より好ましくはトリグリセリドおよびエステル油からなる群から選ばれる少なくとも一つの極性油と、炭化水素油およびシリコーン油からなる群から選ばれる少なくとも一つの非極性油との組合せであり、
さらに好ましくはトリグリセリドおよびエステル油からなる群から選ばれる少なくとも一つの極性油と、炭化水素油(非極性油)との組合せであり、
特に好ましくはトリグリセリド(極性油)と、炭化水素油(非極性油)との組合せである。
好ましくは極性油と、非極性油との組合せであり、
より好ましくはトリグリセリドおよびエステル油からなる群から選ばれる少なくとも一つの極性油と、炭化水素油およびシリコーン油からなる群から選ばれる少なくとも一つの非極性油との組合せであり、
さらに好ましくはトリグリセリドおよびエステル油からなる群から選ばれる少なくとも一つの極性油と、炭化水素油(非極性油)との組合せであり、
特に好ましくはトリグリセリド(極性油)と、炭化水素油(非極性油)との組合せである。
第3の発明の一態様において、成分(b3)は、
好ましくはオリーブ油、ツバキ油、エチルヘキサン酸セチル、セバシン酸ジイソプロピル、およびイソノナン酸イソノニルからなる群から選ばれる少なくとも一つの極性油と、スクワラン、ドデカン、水添ポリイソブテン、ジメチコン、およびシクロペンタシロキサンからなる群から選ばれる少なくとも一つの非極性油との組合せであり、
より好ましくはオリーブ油、ツバキ油、エチルヘキサン酸セチル、セバシン酸ジイソプロピル、およびイソノナン酸イソノニルからなる群から選ばれる少なくとも一つの極性油と、スクワラン、ドデカン、および水添ポリイソブテンからなる群から選ばれる少なくとも一つの非極性油との組合せであり、
さらに好ましくはオリーブ油およびツバキ油からなる群から選ばれる少なくとも一つの極性油と、スクワラン、ドデカン、および水添ポリイソブテンからなる群から選ばれる少なくとも一つの非極性油との組合せである。
好ましくはオリーブ油、ツバキ油、エチルヘキサン酸セチル、セバシン酸ジイソプロピル、およびイソノナン酸イソノニルからなる群から選ばれる少なくとも一つの極性油と、スクワラン、ドデカン、水添ポリイソブテン、ジメチコン、およびシクロペンタシロキサンからなる群から選ばれる少なくとも一つの非極性油との組合せであり、
より好ましくはオリーブ油、ツバキ油、エチルヘキサン酸セチル、セバシン酸ジイソプロピル、およびイソノナン酸イソノニルからなる群から選ばれる少なくとも一つの極性油と、スクワラン、ドデカン、および水添ポリイソブテンからなる群から選ばれる少なくとも一つの非極性油との組合せであり、
さらに好ましくはオリーブ油およびツバキ油からなる群から選ばれる少なくとも一つの極性油と、スクワラン、ドデカン、および水添ポリイソブテンからなる群から選ばれる少なくとも一つの非極性油との組合せである。
成分(b3)として極性油と非極性油との組合せを使用する場合、極性油:非極性油の質量比(以下「極性油:非極性油」と略称することがある)は、第3の発明の乳化化粧料が水中油型(о/w型)エマルションである場合、好ましくは10:1~1:1、より好ましくは8:1~2:1である。極性油:非極性油は、第3の発明の乳化化粧料が油中水型(w/о型)エマルションである場合、好ましくは1:1~1:25、より好ましくは1:2~1:10である。
成分(b3)の含有量は、乳化化粧料の全体に対して、1~50質量%、好ましくは1~45質量%。さらに好ましくは1~35質量%、特に好ましくは1~30質量%である。前記含有量が1質量%未満では、濡れた肌に対するなじみが悪くなり、密着感が低下する可能性があり、前記含有量が50質量%を超えると、安定性が低下し、塗布中に増粘し、また、べたつき感が生じる可能性がある。
第3の発明の乳化化粧料が水中油型(о/w型)エマルションである場合、成分(b3)の含有量は、乳化化粧料全体に対して、好ましくは1~40質量%、より好ましくは1~30質量%、さらに好ましくは1~20質量%である。
第3の発明の乳化化粧料が油中水型(w/о型)エマルションである場合、成分(b3)の含有量は、乳化化粧料全体に対して、好ましくは1~45質量%、より好ましくは5~35質量%、さらに好ましくは5~30質量%である。
[成分(c3)]
第3の発明の乳化化粧料は、成分(c3)として、ノニオン界面活性剤を含む。ノニオン界面活性剤は、1種のみを使用してもよく、2種以上を併用してもよい。
第3の発明の乳化化粧料は、成分(c3)として、ノニオン界面活性剤を含む。ノニオン界面活性剤は、1種のみを使用してもよく、2種以上を併用してもよい。
ノニオン界面活性剤は、通常化粧料に配合できるものであれば特に限定されないが、HLB値が2~18であるノニオン界面活性剤が好ましい。HLB値とは、Hydrophile-lipophile balance value の略であり、界面活性剤の親水基および親油基のバランスを数値化したものである。HLB値は、一般的に0~20の数であり、HLB値が高い方が、界面活性剤の親水性が高いことを示す。
HLB値は、下記式(α)、下記式(β)、または下記式(γ)により算出することができる。
(ポリオキシエチレン型ノニオン界面活性剤のHLB値)
HLB値=(オキシエチレン鎖の量(質量%)+多価アルコール部分の量(質量%))/5 (α)
なお、上記量の基準は、HLB値を算出する界面活性剤全体である。また、「多価アルコール部分」とは、多価アルコールから、オキシエチレン鎖との結合に用いられるヒドロキシ基を除いた構造を有する部分を意味する。
HLB値=(オキシエチレン鎖の量(質量%)+多価アルコール部分の量(質量%))/5 (α)
なお、上記量の基準は、HLB値を算出する界面活性剤全体である。また、「多価アルコール部分」とは、多価アルコールから、オキシエチレン鎖との結合に用いられるヒドロキシ基を除いた構造を有する部分を意味する。
(多価アルコール脂肪酸エステル型ノニオン界面活性剤のHLB値)
HLB値=20×(1-S/A) (β)
(式(β)中、Sは、界面活性剤であるエステルのけん化価(mgKOH/g)であり、Aは、界面活性剤の原料である脂肪酸の酸価(mgKOH/g)である)
HLB値=20×(1-S/A) (β)
(式(β)中、Sは、界面活性剤であるエステルのけん化価(mgKOH/g)であり、Aは、界面活性剤の原料である脂肪酸の酸価(mgKOH/g)である)
(ポリエーテル変性シリコーン型ノニオン界面活性剤のHLB値)
HLB値=20×(親水基の分子量/界面活性剤全体の分子量) (γ)
HLB値=20×(親水基の分子量/界面活性剤全体の分子量) (γ)
成分(c3)のノニオン界面活性剤としては、例えばポリオキシエチレン型ノニオン界面活性剤、多価アルコール脂肪酸エステル型ノニオン界面活性剤、ポリエーテル変性シリコーン型ノニオン界面活性剤等が挙げられる。
ポリオキシエチレン型ノニオン界面活性剤としては、例えば、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン多価アルコール脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル等が挙げられる。その具体例としては、ラウレス-7(HLB値:11.0)、ステアレス-20(HLB値:15.0)、トリデセス-12(HLB値:14.5)、PPG-4セテス-20(HLB値:16.5)、PPG-13デシルテトラデセスー24(HLB値:10.1)、PEG-20水添ヒマシ油(HLB値:10.0)、トリステアリン酸PEG-10グリセリル(HLB値:5.0)、トリイソステアリン酸PEG-10グリセリル(HLB値:5.0)、トリオレイン酸PEG-10グリセリル(HLB値:5.0)、イソステアリン酸PEG-3グリセリル(HLB値:6.0)、ジイソステアリン酸PEG-10グリセリル(HLB値:7.0)、イソステアリン酸PEG-5グリセリル(HLB値:8.0)、トリイソステアリン酸PEG-20グリセリル(HLB値:8.0)、トリイソステアリン酸PEG-30グリセリル(HLB値:10.0)、イソステアリン酸PEG-20グリセリル(HLB値:12.0)、ステアリン酸PEG-40(HLB値:17.0)、テトライソステアリン酸ソルベス-30(HLB値:11.1)、テトラオレイン酸ソルベス-6(HLB値:5.0)、モノステアリン酸ポリオキシエチレンソルビタン(HLB値:15.0)、モノオレイン酸ポリオキシエチレンソルビタン(HLB値:15.0)等が挙げられる。
多価アルコール脂肪酸エステル型ノニオン界面活性剤としては、例えば、ポリグリセリン脂肪酸エステル、グリセリン脂肪酸エステル、ソルビタン脂肪酸エステル、ショ糖脂肪酸エステル等が挙げられる。その具体例としては、イソステアリン酸ポリグリセリル-2(HLB値:5.0)、オレイン酸ポリグリセリル-2(HLB値:5.5)、イソステアリン酸ポリグリセリル-4(HLB値:5.0)、オレイン酸ポリグリセリル-4(HLB値:6.0)、トリステアリン酸ポリグリセリル-10(HLB値:7.5)、トリオレイン酸ポリグリセリル-10(HLB値:7.0)、ジイソステアリン酸ポリグリセリル-10(HLB値:10.0)、ラウリン酸ポリグリセリル-10(HLB値:16.0)、オレイン酸ポリグリセリル-10(HLB値:12)、ステアリン酸ポリグリセリル-10(HLB値:14.0)、モノステアリン酸グリセリル(HLB値:3.0)、モノラウリン酸グリセリル(HLB値:5)、モノオレイン酸グリセリル(HLB値:5.0)、モノステアリン酸ソルビタン(HLB値:4.5)、ステアリン酸スクロース(HLB値:11.0)等が挙げられる。
ポリエーテル変性シリコーン型ノニオン界面活性剤としては、例えば、PEG-10ジメチコン(HLB値:4.0)、PEG-9ポリジメチルシロキシエチルジメチコン(HLB値:4.0)等が挙げられる。
第3の発明の一態様において、成分(c3)は、
好ましくはポリオキシエチレン型ノニオン界面活性剤、多価アルコール脂肪酸エステル型ノニオン界面活性剤、およびポリエーテル変性シリコーン型ノニオン界面活性剤からなる群から選ばれる少なくとも一つであり、
より好ましくはステアリン酸PEG-40、モノステアリン酸ポリオキシエチレンソルビタン、ラウリン酸ポリグリセリル-10、オレイン酸ポリグリセリル-10、モノステアリン酸グリセリル、モノラウリン酸グリセリル、およびPEG-10ジメチコンからなる群から選ばれる少なくとも一つであり、
さらに好ましくはラウリン酸ポリグリセリル-10、オレイン酸ポリグリセリル-10、モノステアリン酸グリセリル、およびモノラウリン酸グリセリルからなる群から選ばれる少なくとも一つである。
好ましくはポリオキシエチレン型ノニオン界面活性剤、多価アルコール脂肪酸エステル型ノニオン界面活性剤、およびポリエーテル変性シリコーン型ノニオン界面活性剤からなる群から選ばれる少なくとも一つであり、
より好ましくはステアリン酸PEG-40、モノステアリン酸ポリオキシエチレンソルビタン、ラウリン酸ポリグリセリル-10、オレイン酸ポリグリセリル-10、モノステアリン酸グリセリル、モノラウリン酸グリセリル、およびPEG-10ジメチコンからなる群から選ばれる少なくとも一つであり、
さらに好ましくはラウリン酸ポリグリセリル-10、オレイン酸ポリグリセリル-10、モノステアリン酸グリセリル、およびモノラウリン酸グリセリルからなる群から選ばれる少なくとも一つである。
第3の発明の一態様において、成分(c3)は、好ましくはHLB値が10未満であるノニオン型界面活性剤と、HLB値が10以上であるノニオン型界面活性剤との組合せである。このような組合せを有する乳化化粧料は、乳化安定性に優れ、その結果、濡れた肌に対するなじみまたはべたつき感の無さに優れる。
第3の発明の一態様において、成分(c3)は、
より好ましくはモノステアリン酸グリセリル、モノラウリン酸グリセリル、およびPEG-10ジメチコンからなる群から選ばれるHLB値が10未満である少なくとも一つのノニオン型界面活性剤と、ステアリン酸PEG-40、モノステアリン酸ポリオキシエチレンソルビタン、ラウリン酸ポリグリセリル-10、およびオレイン酸ポリグリセリル-10からなる群から選ばれるHLB値が10以上である少なくとも一つのノニオン型界面活性剤との組合せであり、
さらに好ましくはモノステアリン酸グリセリルおよびモノラウリン酸グリセリルからなる群から選ばれるHLB値が10未満である少なくとも一つのノニオン型界面活性剤と、ラウリン酸ポリグリセリル-10、およびオレイン酸ポリグリセリル-10からなる群から選ばれるHLB値が10以上である少なくとも一つのノニオン型界面活性剤との組合せである。
より好ましくはモノステアリン酸グリセリル、モノラウリン酸グリセリル、およびPEG-10ジメチコンからなる群から選ばれるHLB値が10未満である少なくとも一つのノニオン型界面活性剤と、ステアリン酸PEG-40、モノステアリン酸ポリオキシエチレンソルビタン、ラウリン酸ポリグリセリル-10、およびオレイン酸ポリグリセリル-10からなる群から選ばれるHLB値が10以上である少なくとも一つのノニオン型界面活性剤との組合せであり、
さらに好ましくはモノステアリン酸グリセリルおよびモノラウリン酸グリセリルからなる群から選ばれるHLB値が10未満である少なくとも一つのノニオン型界面活性剤と、ラウリン酸ポリグリセリル-10、およびオレイン酸ポリグリセリル-10からなる群から選ばれるHLB値が10以上である少なくとも一つのノニオン型界面活性剤との組合せである。
成分(c3)としてHLB値が10未満であるノニオン界面活性剤と、HLB値が10以上であるノニオン界面活性剤との組合せを使用する場合、HLB値が10未満であるノニオン界面活性剤:HLB値が10以上であるノニオン界面活性剤の質量比(以下「(10未満のHLB):(10以上のHLB)」と略称することがある)は、第3の発明の乳化化粧料が水中油型(о/w型)エマルションである場合、好ましくは1:15~2:1、より好ましくは1:5~1:1である。(10未満のHLB):(10以上のHLB)は、第3の発明の乳化化粧料が油中水型(w/о型)エマルションである場合、好ましくは1:1~15:1、より好ましくは、2:1~5:1である。
第3の発明の乳化化粧料における成分(c3)の含有量は、乳化化粧料の全体に対して、0.1~10質量%である。成分(c3)の含有量が10質量%より多いと、ぬるつき等の原因となり、濡れた肌に対するなじみまたはべたつき感の無さが悪くなる。前記含有量は、好ましくは0.1~8質量%、より好ましくは0.1~5質量%である。
[成分(d3)]
第3の発明の化粧料は、成分(d3)として水を含む。成分(d3)として、化粧品、医薬品等で一般に使用されている水、例えば、イオン交換水、精製水等を使用することができる。成分(d3)の含有量は、乳化化粧料の全体に対して、15~98質量%、好ましくは20~95質量%、より好ましくは30~92質量%、さらに好ましくは40~90質量%である。
第3の発明の化粧料は、成分(d3)として水を含む。成分(d3)として、化粧品、医薬品等で一般に使用されている水、例えば、イオン交換水、精製水等を使用することができる。成分(d3)の含有量は、乳化化粧料の全体に対して、15~98質量%、好ましくは20~95質量%、より好ましくは30~92質量%、さらに好ましくは40~90質量%である。
第3の発明の乳化化粧料が水中油型(о/w型)エマルションである場合、成分(d3)の含有量は、乳化化粧料の全体に対して、15~98質量%、好ましくは50~95質量%、より好ましくは70~90質量%である。
第3の発明の乳化化粧料が油中水型(w/о型)エマルションである場合、成分(d3)の好ましい含有量は、乳化化粧料の全体に対して、好ましくは20~90質量%、より好ましくは30~80質量%、さらに好ましくは40~70質量%である。
[成分(e3)]
第3の発明の乳化化粧料は、成分(e3)として増粘剤をさらに含んでいてもよい。増粘剤は、第3の発明の乳化化粧料を安定化させることができ、および/または第3の発明の乳化化粧料に密着感を与えることができる。増粘剤は、1種のみを使用してもよく、2種以上を併用してもよい。第3の発明における増粘剤(成分(e3))の説明は、特段の記載が無い限り、第2の発明における増粘剤(成分(c2))の説明と同じである。
第3の発明の乳化化粧料は、成分(e3)として増粘剤をさらに含んでいてもよい。増粘剤は、第3の発明の乳化化粧料を安定化させることができ、および/または第3の発明の乳化化粧料に密着感を与えることができる。増粘剤は、1種のみを使用してもよく、2種以上を併用してもよい。第3の発明における増粘剤(成分(e3))の説明は、特段の記載が無い限り、第2の発明における増粘剤(成分(c2))の説明と同じである。
増粘剤水溶液の粘度(25℃、pH:6、1質量%)は、密着感の観点から、好ましくは500~1,200,000mPa・s、より好ましくは500~250,000mPa・s、さらに好ましくは1,000~200,000mPa・sである。
成分(e3)は、
好ましくは、キサンタンガム、ヒアルロン酸Na、ヒドロキシエチルセルロース、カルボマー、(アクリレーツ/アクリル酸アルキル(C10-30))クロスポリマー、(PEG-240/デシルテトラデセス-20/HDI)コポリマー、および(アクリル酸ヒドロキシエチル/アクリロイルジメチルタウリンNa)コポリマーからなる群から選ばれる少なくとも一つであり、
より好ましくはキサンタンガム、カルボマー、(アクリレーツ/アクリル酸アルキル(C10-30))クロスポリマー、(PEG-240/デシルテトラデセス-20/HDI)コポリマー、および(アクリル酸ヒドロキシエチル/アクリロイルジメチルタウリンNa)コポリマーからなる群から選ばれる少なくとも一つであり、
さらに好ましくはキサンタンガムおよびカルボマーからなる群から選ばれる少なくとも一つである。
好ましくは、キサンタンガム、ヒアルロン酸Na、ヒドロキシエチルセルロース、カルボマー、(アクリレーツ/アクリル酸アルキル(C10-30))クロスポリマー、(PEG-240/デシルテトラデセス-20/HDI)コポリマー、および(アクリル酸ヒドロキシエチル/アクリロイルジメチルタウリンNa)コポリマーからなる群から選ばれる少なくとも一つであり、
より好ましくはキサンタンガム、カルボマー、(アクリレーツ/アクリル酸アルキル(C10-30))クロスポリマー、(PEG-240/デシルテトラデセス-20/HDI)コポリマー、および(アクリル酸ヒドロキシエチル/アクリロイルジメチルタウリンNa)コポリマーからなる群から選ばれる少なくとも一つであり、
さらに好ましくはキサンタンガムおよびカルボマーからなる群から選ばれる少なくとも一つである。
第3の発明の乳化化粧料が成分(e3)を含む場合、その含有量は、乳化化粧料全体に対して、好ましくは0.05~5.0質量%である。
[成分(f3)]
第3の発明の乳化化粧料は、そのpHを望ましい範囲に調整するために、成分(f3)としてpH調整剤を含んでいてもよい。pH調整剤は、1種のみを使用してもよく、2種以上を併用してもよい。
第3の発明の乳化化粧料は、そのpHを望ましい範囲に調整するために、成分(f3)としてpH調整剤を含んでいてもよい。pH調整剤は、1種のみを使用してもよく、2種以上を併用してもよい。
pH調整剤は、化粧料に通常用いることができるものであれば特に限定されるものではなく、塩基性物質および酸性物質のいずれも使用することができる。
塩基性物質としては、例えば、アルカリ金属水酸化物(例、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム)、リジン、アルギニン、クエン酸ナトリウム等が挙げられる。塩基性物質は、好ましくはアルカリ金属水酸化物、アルギニン、およびクエン酸ナトリウム、からなる群から選ばれる少なくとも一つであり、より好ましくは水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、アルギニン、およびクエン酸ナトリウムからなる群から選ばれる少なくとも一つであり、さらに好ましくは水酸化カリウムである。
酸性物質としては、例えば、クエン酸、コハク酸、リン酸、グリコール酸、酒石酸、乳酸、アスパラギン酸、グルタミン酸、炭酸等が挙げられる。酸性物質は、好ましくはクエン酸、コハク酸、およびリン酸からなる群から選ばれる少なくとも一つであり、より好ましくはクエン酸である。
成分(f3)は、
好ましくはアルカリ金属水酸化物、アルギニン、クエン酸ナトリウム、クエン酸、コハク酸、およびリン酸からなる群から選ばれる少なくとも一つであり、
より好ましくは水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、アルギニン、クエン酸ナトリウム、およびクエン酸からなる群から選ばれる少なくとも一つであり、
さらに好ましくは水酸化カリウムおよびクエン酸から選ばれる少なくとも一つである。
好ましくはアルカリ金属水酸化物、アルギニン、クエン酸ナトリウム、クエン酸、コハク酸、およびリン酸からなる群から選ばれる少なくとも一つであり、
より好ましくは水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、アルギニン、クエン酸ナトリウム、およびクエン酸からなる群から選ばれる少なくとも一つであり、
さらに好ましくは水酸化カリウムおよびクエン酸から選ばれる少なくとも一つである。
成分(f3)を使用する場合、第3の発明の乳化化粧料のpHが望ましい範囲になるように、成分(f3)の含有量が調整される。第3の発明の乳化化粧料のpHは、好ましくは4~8、より好ましくは5~7である。
[他の成分]
第3の発明の乳化化粧料は、第3の発明の効果を損なわない範囲で、成分(a3)~成分(f3)とは異なる他の成分を、必要に応じて含んでいてもよい。他の成分としては、化粧料に一般的に用いられている成分であれば、特に限定は無い。他の成分としては、例えば、植物抽出物、抗炎症・肌荒れ防止剤、紫外線吸収剤、紫外線散乱剤、防腐剤、キレート剤、香料等が挙げられる。他の成分は、1種のみを使用してもよく、2種以上を併用してもよい。
第3の発明の乳化化粧料は、第3の発明の効果を損なわない範囲で、成分(a3)~成分(f3)とは異なる他の成分を、必要に応じて含んでいてもよい。他の成分としては、化粧料に一般的に用いられている成分であれば、特に限定は無い。他の成分としては、例えば、植物抽出物、抗炎症・肌荒れ防止剤、紫外線吸収剤、紫外線散乱剤、防腐剤、キレート剤、香料等が挙げられる。他の成分は、1種のみを使用してもよく、2種以上を併用してもよい。
他の成分の合計量は、濡れた肌に対するなじみ、増粘抑制、密着感、およびべたつき感の無さの観点から、乳化化粧料全体に対して、好ましくは50質量%以下、より好ましくは40質量%以下である。
第3の発明の乳化化粧料は、水中油型(о/w型)エマルションでもよく、油中水型(w/о型)エマルションでもよい。べたつき感の無さの観点から、第3の発明の乳化化粧料は、好ましくは水中油型エマルションである。
第3の発明の乳化化粧料は、成分(a3)~成分(d3)、並びに必要に応じて成分(e3)、成分(f3)および他の成分からなる群から選ばれる少なくとも一つを混合および撹拌することによって製造することができる。
第3の発明の乳化化粧料の形態は特に限定されず、その形態としては、例えば、クリーム状、液状、乳液状、ジェル状等が挙げられる。
第3の発明の乳化化粧料の用途は特に限定されず、その用途としては、例えばフェイスクリーム、ボディクリーム、サンスクリーンクリーム、保湿クリーム、ハンドクリーム、ボディクリーム、フットクリーム、マッサージクリーム、乳液、リキッドファンデーション、クレンジング料等が挙げられる。
以下に実施例および比較例を挙げて本発明を詳細に説明する。なお、以下の成分量における「%」は、特段の記載がない限り、「質量%」を意味する。
[製造例1:実施例ポリエーテルポリオール1の合成]
撹拌装置、窒素吹き込み管、熱電対および冷却管を取り付けた四ツ口フラスコに、多価アルコールとしてトリエチレングリコール(関東化学社製)700gおよび1,3-プロパンジオール(関東化学社製)456g、並びに触媒として硫酸(関東化学社製)14.5gを仕込んだ。窒素置換後、130℃に昇温し、窒素バブリング条件下で脱水縮合反応を行った。その後、吸着剤(協和化学工業社製)を添加し、温度90℃、圧力-0.097MPa(ゲージ圧力)以下、窒素バブリング中で1時間吸着処理後、ろ過することで実施例ポリエーテルポリオール1を得た。
撹拌装置、窒素吹き込み管、熱電対および冷却管を取り付けた四ツ口フラスコに、多価アルコールとしてトリエチレングリコール(関東化学社製)700gおよび1,3-プロパンジオール(関東化学社製)456g、並びに触媒として硫酸(関東化学社製)14.5gを仕込んだ。窒素置換後、130℃に昇温し、窒素バブリング条件下で脱水縮合反応を行った。その後、吸着剤(協和化学工業社製)を添加し、温度90℃、圧力-0.097MPa(ゲージ圧力)以下、窒素バブリング中で1時間吸着処理後、ろ過することで実施例ポリエーテルポリオール1を得た。
[製造例2:実施例ポリエーテルポリオール6の合成]
撹拌装置、窒素吹き込み管、熱電対、および冷却管を取り付けた四ツ口フラスコに、多価アルコールとしてグリセリン(関東化学社製)460gおよび1,3-プロパンジオール(関東化学社製)913g、並びに触媒として硫酸(関東化学社製)17.2gを仕込んだ。窒素置換後、130℃に昇温し、窒素バブリング条件下で脱水縮合反応を行った。その後、吸着剤(協和化学工業社製)を添加し、温度90℃、圧力-0.097MPa(ゲージ圧力)以下、窒素バブリング中で1時間吸着処理後、ろ過することで実施例ポリエーテルポリオール6を得た。実施例ポリエーテルポリオール6の基(2)/基(3)のモル比を下記の方法で算出したところ、63/37であった。
撹拌装置、窒素吹き込み管、熱電対、および冷却管を取り付けた四ツ口フラスコに、多価アルコールとしてグリセリン(関東化学社製)460gおよび1,3-プロパンジオール(関東化学社製)913g、並びに触媒として硫酸(関東化学社製)17.2gを仕込んだ。窒素置換後、130℃に昇温し、窒素バブリング条件下で脱水縮合反応を行った。その後、吸着剤(協和化学工業社製)を添加し、温度90℃、圧力-0.097MPa(ゲージ圧力)以下、窒素バブリング中で1時間吸着処理後、ろ過することで実施例ポリエーテルポリオール6を得た。実施例ポリエーテルポリオール6の基(2)/基(3)のモル比を下記の方法で算出したところ、63/37であった。
(基(2)/基(3)のモル比の算出)
実施例ポリエーテルポリオール6の13C-NMR測定を逆ゲート付きデカップリングにて行い、基(2)のメチン炭素のシグナル(71ppm付近)の積分値と、基(3)のメチン炭素(79ppm付近)のシグナルの積分値とを比較することで、その基(2)/基(3)のモル比を算出した。なお、詳細な13C-NMR測定の条件は以下の通りである。
・13C-NMR装置:JNM-ECA600(JEOL-NMR)
・溶媒:D2O
・サンプル濃度:100mg/0.6mL
・温度:25℃
・積算回数:256回
実施例ポリエーテルポリオール6の13C-NMR測定を逆ゲート付きデカップリングにて行い、基(2)のメチン炭素のシグナル(71ppm付近)の積分値と、基(3)のメチン炭素(79ppm付近)のシグナルの積分値とを比較することで、その基(2)/基(3)のモル比を算出した。なお、詳細な13C-NMR測定の条件は以下の通りである。
・13C-NMR装置:JNM-ECA600(JEOL-NMR)
・溶媒:D2O
・サンプル濃度:100mg/0.6mL
・温度:25℃
・積算回数:256回
[製造例3:実施例ポリエーテルポリオール2~5および7~9並びに比較例ポリエーテルポリオール1~7の合成]
使用した多価アルコールの種類、および重合度が異なること以外は製造例1または2と同様の方法で、実施例ポリエーテルポリオール2~5および7~9並びに比較例ポリエーテルポリオール1~7を合成した。なお、式(1)中のGLを形成する多価アルコールとしてグリセリンを使用し、CH2CH2Oを形成する多価アルコール(以下「CH2CH2Oの原料」と記載する)として以下の表1または表2に記載のものを使用し、CH2CH2CH2Oを形成する多価アルコールとして1,3-プロパンジオールを使用した。
使用した多価アルコールの種類、および重合度が異なること以外は製造例1または2と同様の方法で、実施例ポリエーテルポリオール2~5および7~9並びに比較例ポリエーテルポリオール1~7を合成した。なお、式(1)中のGLを形成する多価アルコールとしてグリセリンを使用し、CH2CH2Oを形成する多価アルコール(以下「CH2CH2Oの原料」と記載する)として以下の表1または表2に記載のものを使用し、CH2CH2CH2Oを形成する多価アルコールとして1,3-プロパンジオールを使用した。
[製造例4:比較例ポリエーテルポリオール8の合成]
温度計、圧力計、安全弁、窒素ガス吹き込み管、撹拌機、真空排気管、冷却コイル、および蒸気ジャケットを装備したオートクレーブに、1,2-プロパンジオール152gおよび水酸化カリウム6.0gを仕込み、窒素置換後、115℃へと昇温し、0.5MPa以下の条件で、プロピレンオキシド697gと、エチレンオキシド1233gの混合物を8時間かけて添加した。添加終了後、115℃で1時間反応させ、75~85℃で1時間減圧処理し、ろ過することで比較例ポリエーテルポリオール8を得た。後述の条件で測定した比較例ポリエーテルポリオール9の重量平均分子量(以下「Mw」と略称することがある)は、1030であった。なお、比較例ポリエーテルポリオール9は、プロピレンオキシドに由来する繰り返し単位(即ち、直鎖状の1,3-プロパンジオール残基とは異なる分岐鎖状のプロピレンオキシ基)を有する点で、本発明のポリエーテルポリオールとは構造が異なる。
温度計、圧力計、安全弁、窒素ガス吹き込み管、撹拌機、真空排気管、冷却コイル、および蒸気ジャケットを装備したオートクレーブに、1,2-プロパンジオール152gおよび水酸化カリウム6.0gを仕込み、窒素置換後、115℃へと昇温し、0.5MPa以下の条件で、プロピレンオキシド697gと、エチレンオキシド1233gの混合物を8時間かけて添加した。添加終了後、115℃で1時間反応させ、75~85℃で1時間減圧処理し、ろ過することで比較例ポリエーテルポリオール8を得た。後述の条件で測定した比較例ポリエーテルポリオール9の重量平均分子量(以下「Mw」と略称することがある)は、1030であった。なお、比較例ポリエーテルポリオール9は、プロピレンオキシドに由来する繰り返し単位(即ち、直鎖状の1,3-プロパンジオール残基とは異なる分岐鎖状のプロピレンオキシ基)を有する点で、本発明のポリエーテルポリオールとは構造が異なる。
[製造例5:比較例ポリエーテル9の合成]
温度計、圧力計、安全弁、窒素ガス吹き込み管、撹拌機、真空排気管、冷却コイル、蒸気ジャケットを装備したオートクレーブに、製造例3で得た比較例ポリエーテルポリオール8(1000g)および水酸化カリウム(110g)を仕込み、窒素置換後、アルキルエーテル化剤として塩化メチル(120g)を温度80℃~130℃で圧入し、5時間反応させた。その後オートクレーブより反応混合物を取り出し、1時間吸着処理した後、ろ過することで、比較例ポリエーテル9を得た。後述の条件で測定した比較例ポリエーテル9のMwは、1050であった。なお、比較例ポリエーテル9は、比較例ポリエーテルポリオール9の末端のOHがOCH3に変更されたポリエーテルであり、且つプロピレンオキシドに由来する繰り返し単位(即ち、分岐鎖状のプロピレンオキシ基)を有する点で、本発明のポリエーテルポリオールとは構造が異なる。
温度計、圧力計、安全弁、窒素ガス吹き込み管、撹拌機、真空排気管、冷却コイル、蒸気ジャケットを装備したオートクレーブに、製造例3で得た比較例ポリエーテルポリオール8(1000g)および水酸化カリウム(110g)を仕込み、窒素置換後、アルキルエーテル化剤として塩化メチル(120g)を温度80℃~130℃で圧入し、5時間反応させた。その後オートクレーブより反応混合物を取り出し、1時間吸着処理した後、ろ過することで、比較例ポリエーテル9を得た。後述の条件で測定した比較例ポリエーテル9のMwは、1050であった。なお、比較例ポリエーテル9は、比較例ポリエーテルポリオール9の末端のOHがOCH3に変更されたポリエーテルであり、且つプロピレンオキシドに由来する繰り返し単位(即ち、分岐鎖状のプロピレンオキシ基)を有する点で、本発明のポリエーテルポリオールとは構造が異なる。
[製造例6:比較例ポリエーテルポリオール10の合成]
温度計、圧力計、安全弁、窒素ガス吹き込み管、撹拌機、真空排気管、冷却コイル、および蒸気ジャケットを装備したオートクレーブに、グリセリン152gおよび水酸化カリウム7.0gを仕込み、窒素置換後、120℃へと昇温し、0.5MPa以下の条件で、グリシドール734.5gと、プロピレンオキシド1439.4gの混合物を20時間かけて添加した。添加終了後、120℃で2時間反応させた。その後オートクレーブより反応混合物を取り出し、1時間吸着処理した後、ろ過することで、グリセリン1モルあたり、グリシドール6モルおよびプロピレンオキシド15モルが付加したランダム共重合体である比較例ポリエーテルポリオール10を得た。後述の条件で測定した比較例ポリエーテルポリオール10のMwは、1430であった。なお、比較例ポリエーテルポリオール10は、グリシドールに由来する繰り返し単位およびプロピレンオキシドに由来する繰り返し単位(即ち、分岐鎖状のプロピレンオキシ基)を有する点で、本発明のポリエーテルポリオールとは構造が異なる。
温度計、圧力計、安全弁、窒素ガス吹き込み管、撹拌機、真空排気管、冷却コイル、および蒸気ジャケットを装備したオートクレーブに、グリセリン152gおよび水酸化カリウム7.0gを仕込み、窒素置換後、120℃へと昇温し、0.5MPa以下の条件で、グリシドール734.5gと、プロピレンオキシド1439.4gの混合物を20時間かけて添加した。添加終了後、120℃で2時間反応させた。その後オートクレーブより反応混合物を取り出し、1時間吸着処理した後、ろ過することで、グリセリン1モルあたり、グリシドール6モルおよびプロピレンオキシド15モルが付加したランダム共重合体である比較例ポリエーテルポリオール10を得た。後述の条件で測定した比較例ポリエーテルポリオール10のMwは、1430であった。なお、比較例ポリエーテルポリオール10は、グリシドールに由来する繰り返し単位およびプロピレンオキシドに由来する繰り返し単位(即ち、分岐鎖状のプロピレンオキシ基)を有する点で、本発明のポリエーテルポリオールとは構造が異なる。
得られた実施例ポリエーテルポリオール1~9および比較例ポリエーテルポリオール1~7のa、b、a+b、c、b/c(aが0である場合)、(a+b)/c、CH2CH2Oの原料、およびMwを表1および表2に示す。
なお、実施例ポリエーテルポリオール1~9、比較例ポリエーテルポリオール1~8および10、並びに比較例ポリエーテル9(以下「実施例または比較例のポリマー」と略称することがある)の各Mwは、以下の条件のゲル浸透クロマトグラフィー(GPC)から算出した。GPCは、システムとしてSHODEX(登録商標)GPC101GPC専用システム、示差屈折率計としてSHODEX RI-71s、ガードカラムとしてSHODEX KF-G、カラムとしてSHODEX KF804Lを3本連続装着し、カラム温度40℃、展開溶剤としてテトラヒドロフランを1mL/分の流速で流し、得られた実施例または比較例のポリマーの0.1%テトラヒドロフラン溶液0.1mLおよびPEGの0.1%テトラヒドロフラン溶液0.1mLを注入し、BORWIN GPC計算プログラムを用いて、屈折率強度と溶出時間で表されるクロマトグラムから、そのMwを算出した。
(油脂との相溶性の評価)
オリーブ油100質量部に、実施例または比較例のポリマー0.1質量部を添加し、室温で30分撹拌することで、オリーブ油と実施例または比較例のポリマーとの混合物を調製した。各混合物の外観を観察し、下記基準に従って油脂との相溶性を評価した。結果を表3に示す。
<評価基準>
◎:混合物が、均一で透明である
〇:混合物が、均一で半透明である
×:混合物が、不均一で白濁している、または分離している
オリーブ油100質量部に、実施例または比較例のポリマー0.1質量部を添加し、室温で30分撹拌することで、オリーブ油と実施例または比較例のポリマーとの混合物を調製した。各混合物の外観を観察し、下記基準に従って油脂との相溶性を評価した。結果を表3に示す。
<評価基準>
◎:混合物が、均一で透明である
〇:混合物が、均一で半透明である
×:混合物が、不均一で白濁している、または分離している
(水との相溶性の評価)
精製水100質量部に、実施例または比較例のポリマー5質量部を添加し、室温で30分撹拌することで、精製水と実施例または比較例のポリマーとの混合物を調製した。各混合物の外観を観察し、下記基準に従って水との相溶性を評価した。結果を表3に示す。
<評価基準>
◎:混合物が、均一で透明である
〇:混合物が、均一で半透明である
×:混合物が、不均一で白濁している、または分離している
精製水100質量部に、実施例または比較例のポリマー5質量部を添加し、室温で30分撹拌することで、精製水と実施例または比較例のポリマーとの混合物を調製した。各混合物の外観を観察し、下記基準に従って水との相溶性を評価した。結果を表3に示す。
<評価基準>
◎:混合物が、均一で透明である
〇:混合物が、均一で半透明である
×:混合物が、不均一で白濁している、または分離している
[製造例7:実施例化粧料1~12および比較例化粧料1~10の製造]
表4または5に示す量で、実施例または比較例のポリマー、共通成分、および精製水を混合および撹拌し、実施例化粧料1~12および比較例化粧料1~10を製造した。なお、共通成分の組成を表6に示す。
表4または5に示す量で、実施例または比較例のポリマー、共通成分、および精製水を混合および撹拌し、実施例化粧料1~12および比較例化粧料1~10を製造した。なお、共通成分の組成を表6に示す。
(保湿効果の評価)
10名の男女(25才~50才)をパネラーとした。温度20℃および相対湿度50%に設定した恒温恒湿室内にて、製造例7で得られた各化粧料0.3gを、各パネラーの右腕前腕内側に塗布し、塗布前および塗布1時間後の角層水分量を、皮表角層水分量測定装置(SKICON-200EX、アイ・ビイ・エス社製)を用いて測定した。塗布前の値を1とした相対値を算出し、下記基準により採点した。10名の合計点を算出し、下記基準により保湿効果を評価した。結果を表4および表5に示す。
<採点基準>
3点:相対値が3以上である
2点:相対値が2以上、3未満である
1点:相対値が2未満である
<評価基準>
◎:合計点が25点以上である
○:合計点が20点以上、24点以下である
×:合計点が19点以下である
10名の男女(25才~50才)をパネラーとした。温度20℃および相対湿度50%に設定した恒温恒湿室内にて、製造例7で得られた各化粧料0.3gを、各パネラーの右腕前腕内側に塗布し、塗布前および塗布1時間後の角層水分量を、皮表角層水分量測定装置(SKICON-200EX、アイ・ビイ・エス社製)を用いて測定した。塗布前の値を1とした相対値を算出し、下記基準により採点した。10名の合計点を算出し、下記基準により保湿効果を評価した。結果を表4および表5に示す。
<採点基準>
3点:相対値が3以上である
2点:相対値が2以上、3未満である
1点:相対値が2未満である
<評価基準>
◎:合計点が25点以上である
○:合計点が20点以上、24点以下である
×:合計点が19点以下である
(べたつき感の無さの評価)
10名の男女(25才~50才)をパネラーとした。製造例7で得られた各化粧料0.3gを、各パネラーの右腕前腕内側に塗布した際のべたつきについて、下記基準により採点した。10名の合計点を算出し、下記基準によりべたつき感の無さを評価した。結果を表4および表5に示す。
<採点基準>
3点:べたつきを感じない
2点:べたつきをわずかに感じる
1点:べたつきを感じる
<評価基準>
◎:合計点が25点以上である
○:合計点が20点以上、24点以下である
×:合計点が19点以下である
10名の男女(25才~50才)をパネラーとした。製造例7で得られた各化粧料0.3gを、各パネラーの右腕前腕内側に塗布した際のべたつきについて、下記基準により採点した。10名の合計点を算出し、下記基準によりべたつき感の無さを評価した。結果を表4および表5に示す。
<採点基準>
3点:べたつきを感じない
2点:べたつきをわずかに感じる
1点:べたつきを感じる
<評価基準>
◎:合計点が25点以上である
○:合計点が20点以上、24点以下である
×:合計点が19点以下である
(テカリ抑制効果の持続性の評価)
10名の男女(25才~50才)をパネラーとした。各パネラーの右腕前腕内部に疑似皮脂成分としてオレイン酸0.1gを塗布し、肌に馴染ませた後、同箇所に製造例7で得られた各化粧料0.5gを塗布した。塗布後5時間後のテカリについて、下記基準により採点した。10名の合計点を算出し、下記基準によりテカリ抑制効果の持続性を評価した。結果を表4および表5に示す。
<評点基準>
3点:テカリが抑制されている
2点:テカリがやや抑制されている
1点:テカリが抑制されていない
<評価基準>
◎:合計点が25点以上である
○:合計点が20点以上、24点以下である
×:合計点が19点以下である
10名の男女(25才~50才)をパネラーとした。各パネラーの右腕前腕内部に疑似皮脂成分としてオレイン酸0.1gを塗布し、肌に馴染ませた後、同箇所に製造例7で得られた各化粧料0.5gを塗布した。塗布後5時間後のテカリについて、下記基準により採点した。10名の合計点を算出し、下記基準によりテカリ抑制効果の持続性を評価した。結果を表4および表5に示す。
<評点基準>
3点:テカリが抑制されている
2点:テカリがやや抑制されている
1点:テカリが抑制されていない
<評価基準>
◎:合計点が25点以上である
○:合計点が20点以上、24点以下である
×:合計点が19点以下である
表3から明らかなように、実施例ポリエーテルポリオール1~9は、油脂との相溶性に優れていた。また、表4から明らかなように、実施例化粧料1~12は、保湿効果、べたつき感の無さ、およびテカリ抑制効果の持続性に優れていた。
これに対して比較例ポリエーテルポリオール1~8および10、比較例ポリエーテル9、並びに比較例化粧料1~10は上記評価項目のいずれかが劣っていた。
b/cが8を超えている比較例ポリエーテルポリオール1は、油脂との相溶性が劣っており、これを含む比較例化粧料1は、べたつき感の無さおよびテカリ抑制効果の持続性が劣っていた。
aが0であり、且つb/cが1未満である比較例ポリエーテルポリオール2は、水との相溶性が劣っており、これを含む比較例化粧料2は、べたつき感の無さおよびテカリ抑制効果の持続性が劣っていた。
aが30を超えており、(a+b)/cが8を超えている比較例ポリエーテルポリオール3は、油脂との相溶性が劣っており、これを含む比較例化粧料3は、べたつき感の無さおよびテカリ抑制効果の持続性が劣っていた。
(a+b)/cが0.2未満である比較例ポリエーテルポリオール4は、水との相溶性が劣っており、これを含む比較例化粧料4は、分離したため評価できなかった。
(a+b)/cが0.2未満である比較例ポリエーテルポリオール5は、水との相溶性が劣っており、これを含む比較例化粧料5は、保湿効果、べたつき感の無さ、およびテカリ抑制効果の持続性が劣っていた。
bが80より大きい比較例ポリエーテルポリオール6は、油脂との相溶性が劣っており、これを含む比較例化粧料6は、保湿効果およびテカリ抑制効果の持続性が劣っていた。
cが70より大きい比較例ポリエーテルポリオール7は、水との相溶性が劣っており、これを含む比較例化粧料7は、保湿効果が劣っていた。
エチレンオキシドとプロピレンオキシドとの共重合体であり、本発明のポリエーテルポリオールとは構造が異なる比較例ポリエーテルポリオール8は、油脂との相溶性が劣っており、これを含む比較例化粧料8は、べたつき感の無さおよびテカリ抑制効果の持続性が劣っていた。
エチレンオキシドとプロピレンオキシドとの共重合体であり、本発明のポリエーテルポリオールとは構造が異なる比較例ポリエーテル9は、油脂との相溶性が劣っており、これを含む比較例化粧料9は、テカリ抑制効果の持続性が劣っていた。
グリシドールとプロピレンオキシドとの共重合体であり、本発明のポリエーテルポリオールとは構造が異なる比較例ポリエーテルポリオール10は、油脂との相溶性が低かった。また、比較例ポリエーテルポリオール10を含む比較例化粧料10では、べたつき感の無さおよびテカリ抑制効果の持続性が劣っていた。
[化粧料の処方例]
第1の発明の化粧料(シャンプー、トリートメント、クレンジングオイル、クレンジングウォーター、ボディーソープ(フォーマータイプ、リキッドタイプ)、洗顔ペースト)の処方例を、以下の表7~表13に示す。表7~表13に示す成分量は、化粧料全体を基準とする値である。また、以下の表7~表13に記載の各成分の名称として、適宜、日本化粧品工業会による化粧品表示名を使用した。なお、第1の発明は、以下の処方例に限定されない。
第1の発明の化粧料(シャンプー、トリートメント、クレンジングオイル、クレンジングウォーター、ボディーソープ(フォーマータイプ、リキッドタイプ)、洗顔ペースト)の処方例を、以下の表7~表13に示す。表7~表13に示す成分量は、化粧料全体を基準とする値である。また、以下の表7~表13に記載の各成分の名称として、適宜、日本化粧品工業会による化粧品表示名を使用した。なお、第1の発明は、以下の処方例に限定されない。
[皮膚化粧料の製造:実施例2-1~実施例2-20および比較例2-1~比較例2-12]
表14~表17に示す量で、各成分を混合し、実施例2-1~実施例2-20および比較例2-1~比較例2-12の皮膚化粧料を製造した。なお、下記表16および表17では、第2の発明の要件を満たさない比較例ポリエーテルポリオール1~3、5~8、および10、並びに比較例ポリエーテル9を成分(a2’)に分類した。また、各皮膚化粧料のpHを約6に調整するために、適宜、成分(e2)(pH調整剤)を使用した。
表14~表17に示す量で、各成分を混合し、実施例2-1~実施例2-20および比較例2-1~比較例2-12の皮膚化粧料を製造した。なお、下記表16および表17では、第2の発明の要件を満たさない比較例ポリエーテルポリオール1~3、5~8、および10、並びに比較例ポリエーテル9を成分(a2’)に分類した。また、各皮膚化粧料のpHを約6に調整するために、適宜、成分(e2)(pH調整剤)を使用した。
増粘剤(成分(c2))水溶液の粘度(25℃、pH:6、1質量%)は以下の通りである。
キサンタンガム水溶液の粘度(25℃、pH:6、1質量%):1,200mPa・s
(PEG-240/デシルテトラデセス-20/HDI)コポリマー水溶液の粘度(25℃、pH:6、1質量%):40,000mPa・s
(アクリル酸/ヒドロキシエチル/アクリロイルジメチルタウリンNa)コポリマー水溶液の粘度(25℃、pH:6、1質量%):170,000mPa・s
カルボマー水溶液の粘度(25℃、pH:6、1質量%):130,000mPa・s
(アクリレーツ/アクリル酸アルキル(C10-30))クロスポリマーの水溶液の粘度(25℃、pH:6、1質量%):70,000mPa・s
ヒドロキシエチルセルロース水溶液の粘度(25℃、pH:6、1質量%):2,000mPa・s
25℃での1%のヒアルロン酸Na水溶液の粘度(25℃、pH:6、1質量%):1,000,000mPa・s
増粘剤水溶液の粘度(25℃、pH:6、1質量%)の測定では、濃度が1質量%である増粘剤水溶液のpHが6より高い場合、クエン酸を用いて、そのpHを6に調整し、濃度が1質量%である増粘剤水溶液のpHが6より低い場合、水酸化カリウムを用いて、そのpHを6に調整した。
キサンタンガム水溶液の粘度(25℃、pH:6、1質量%):1,200mPa・s
(PEG-240/デシルテトラデセス-20/HDI)コポリマー水溶液の粘度(25℃、pH:6、1質量%):40,000mPa・s
(アクリル酸/ヒドロキシエチル/アクリロイルジメチルタウリンNa)コポリマー水溶液の粘度(25℃、pH:6、1質量%):170,000mPa・s
カルボマー水溶液の粘度(25℃、pH:6、1質量%):130,000mPa・s
(アクリレーツ/アクリル酸アルキル(C10-30))クロスポリマーの水溶液の粘度(25℃、pH:6、1質量%):70,000mPa・s
ヒドロキシエチルセルロース水溶液の粘度(25℃、pH:6、1質量%):2,000mPa・s
25℃での1%のヒアルロン酸Na水溶液の粘度(25℃、pH:6、1質量%):1,000,000mPa・s
増粘剤水溶液の粘度(25℃、pH:6、1質量%)の測定では、濃度が1質量%である増粘剤水溶液のpHが6より高い場合、クエン酸を用いて、そのpHを6に調整し、濃度が1質量%である増粘剤水溶液のpHが6より低い場合、水酸化カリウムを用いて、そのpHを6に調整した。
[皮膚化粧料の評価]
得られた皮膚化粧料を、下記の方法により評価した。結果を表18~表20に示す。
得られた皮膚化粧料を、下記の方法により評価した。結果を表18~表20に示す。
(肌なじみの評価)
10名の男女(25才~50才)をパネラーとし、得られた各皮膚化粧料0.1gを、各パネラーの右腕前腕内側に塗布した直後の肌なじみについて、下記基準により採点した。10名の合計点を算出し、下記基準により肌なじみを評価した。「A」、「B」、「C」、または「D」と評価された皮膚化粧料を、肌なじみに優れた皮膚化粧料と判定した。
<採点基準>
3点:肌になじんだと感じる
2点:肌にわずかになじんだと感じる
1点:肌になじまないと感じる
<評価基準>
A:合計点が28点以上である
B:合計点が25点以上、27点以下である
C:合計点が23点以上、24点以下である
D:合計点が20点以上、22点以下である
E:合計点が19点以下である
10名の男女(25才~50才)をパネラーとし、得られた各皮膚化粧料0.1gを、各パネラーの右腕前腕内側に塗布した直後の肌なじみについて、下記基準により採点した。10名の合計点を算出し、下記基準により肌なじみを評価した。「A」、「B」、「C」、または「D」と評価された皮膚化粧料を、肌なじみに優れた皮膚化粧料と判定した。
<採点基準>
3点:肌になじんだと感じる
2点:肌にわずかになじんだと感じる
1点:肌になじまないと感じる
<評価基準>
A:合計点が28点以上である
B:合計点が25点以上、27点以下である
C:合計点が23点以上、24点以下である
D:合計点が20点以上、22点以下である
E:合計点が19点以下である
(さらさら感の評価)
10名の男女(25才~50才)をパネラーとし、得られた各皮膚化粧料0.1gを、各パネラーの右腕前腕内側に塗布した際のさらさら感を下記基準により採点した。10名の合計点を算出し、下記基準によりさらさら感を評価した。「A」、「B」、「C」、「D」と評価された皮膚化粧料を、さらさら感に優れた皮膚化粧料と判定した。なお、第2の発明において「さらさら感」とは、引っかかりやぬるつきを感じることなく、皮膚化粧料が肌に広がる感触を指す。
<採点基準>
4点:強いさらさら感がある
3点:さらさら感がある
2点:さらさら感がわずかにある
1点:さらさら感が無い
<評価基準>
A:合計点が35点以上である
B:合計点が30点以上、34点以下である
C:合計点が25点以上、29点以下である
D:合計点が20点以上、24点以下である
E:合計点が19点以下である
10名の男女(25才~50才)をパネラーとし、得られた各皮膚化粧料0.1gを、各パネラーの右腕前腕内側に塗布した際のさらさら感を下記基準により採点した。10名の合計点を算出し、下記基準によりさらさら感を評価した。「A」、「B」、「C」、「D」と評価された皮膚化粧料を、さらさら感に優れた皮膚化粧料と判定した。なお、第2の発明において「さらさら感」とは、引っかかりやぬるつきを感じることなく、皮膚化粧料が肌に広がる感触を指す。
<採点基準>
4点:強いさらさら感がある
3点:さらさら感がある
2点:さらさら感がわずかにある
1点:さらさら感が無い
<評価基準>
A:合計点が35点以上である
B:合計点が30点以上、34点以下である
C:合計点が25点以上、29点以下である
D:合計点が20点以上、24点以下である
E:合計点が19点以下である
(弾力感の評価)
10名の男女(25才~50才)をパネラーとし、得られた各皮膚化粧料0.1gを、各パネラーの右腕前腕内側に塗布し、肌に馴染ませた。その後、肌を指で押した際の弾力感を、下記基準により採点した。10名の合計点を算出し、下記基準により弾力感を評価した。「A」、「B」、「C」、または「D」と評価された皮膚化粧料を、塗布後の弾力感に優れた皮膚化粧料と判定した。
<採点基準>
4点:強い弾力感がある
3点:弾力感がある
2点:弾力感がわずかにある
1点:弾力感が無い
<評価基準>
A:合計点が35点以上である
B:合計点が30点以上、34点以下である
C:合計点が25点以上、29点以下である
D:合計点が20点以上、24点以下である
E:合計点が19点以下である
10名の男女(25才~50才)をパネラーとし、得られた各皮膚化粧料0.1gを、各パネラーの右腕前腕内側に塗布し、肌に馴染ませた。その後、肌を指で押した際の弾力感を、下記基準により採点した。10名の合計点を算出し、下記基準により弾力感を評価した。「A」、「B」、「C」、または「D」と評価された皮膚化粧料を、塗布後の弾力感に優れた皮膚化粧料と判定した。
<採点基準>
4点:強い弾力感がある
3点:弾力感がある
2点:弾力感がわずかにある
1点:弾力感が無い
<評価基準>
A:合計点が35点以上である
B:合計点が30点以上、34点以下である
C:合計点が25点以上、29点以下である
D:合計点が20点以上、24点以下である
E:合計点が19点以下である
(ツヤ付与効果の評価)
10名の男女(25才~50才)をパネラーとし、得られた各皮膚化粧料0.1gを、各パネラーの右腕前腕内側に塗布し、肌に馴染ませた。その後、肌を目視で確認し、肌のツヤを下記基準により採点した。10名の合計点を算出し、下記基準によりツヤ付与効果を評価した。「A」、「B」、「C」、または「D」と評価された皮膚化粧料を、ツヤ付与効果に優れた皮膚化粧料と判定した。
<採点基準>
4点:ツヤがあると強く感じる
3点:ツヤがあると感じる
2点:ツヤがわずかにあると感じる
1点:ツヤを感じない
<評価基準>
A:合計点が37点以上である
B:合計点が33点以上、36点以下である
C:合計点が29点以上、32点以下である
D:合計点が24点以上、28点以下である
E:合計点が23点以下である
10名の男女(25才~50才)をパネラーとし、得られた各皮膚化粧料0.1gを、各パネラーの右腕前腕内側に塗布し、肌に馴染ませた。その後、肌を目視で確認し、肌のツヤを下記基準により採点した。10名の合計点を算出し、下記基準によりツヤ付与効果を評価した。「A」、「B」、「C」、または「D」と評価された皮膚化粧料を、ツヤ付与効果に優れた皮膚化粧料と判定した。
<採点基準>
4点:ツヤがあると強く感じる
3点:ツヤがあると感じる
2点:ツヤがわずかにあると感じる
1点:ツヤを感じない
<評価基準>
A:合計点が37点以上である
B:合計点が33点以上、36点以下である
C:合計点が29点以上、32点以下である
D:合計点が24点以上、28点以下である
E:合計点が23点以下である
(保湿効果の評価)
10名の男女(25才~50才)をパネラーとし、得られた各皮膚化粧料0.1gを、各パネラーの右腕前腕内側に塗布し、塗布前および塗布2時間後の角層水分量を、皮表角層水分量測定装置(SKICON-200EX、アイ・ビイ・エス社製)を用いて測定した。塗布前の角層水分量の値を1とした、塗布後の角層水分量の相対値(以下「相対値」と略称する)を算出し、下記基準により採点した。10名の合計点を算出し、下記基準により保湿効果を評価した。「A」、「B」、「C」、または「D」と評価された皮膚化粧料を、保湿効果に優れた皮膚化粧料と判定した。
<採点基準>
4点:相対値が3.0以上である
3点:相対値が2.5以上、3.0未満である
2点:相対値が2.0以上、2.5未満である
1点:相対値が2.0未満
<評価基準>
A:合計点が35点以上である
B:合計点が30点以上、34点以下である
C:合計点が25点以上、29点以下である
D:合計点が20点以上、24点以下である
E:合計点が19点以下である
10名の男女(25才~50才)をパネラーとし、得られた各皮膚化粧料0.1gを、各パネラーの右腕前腕内側に塗布し、塗布前および塗布2時間後の角層水分量を、皮表角層水分量測定装置(SKICON-200EX、アイ・ビイ・エス社製)を用いて測定した。塗布前の角層水分量の値を1とした、塗布後の角層水分量の相対値(以下「相対値」と略称する)を算出し、下記基準により採点した。10名の合計点を算出し、下記基準により保湿効果を評価した。「A」、「B」、「C」、または「D」と評価された皮膚化粧料を、保湿効果に優れた皮膚化粧料と判定した。
<採点基準>
4点:相対値が3.0以上である
3点:相対値が2.5以上、3.0未満である
2点:相対値が2.0以上、2.5未満である
1点:相対値が2.0未満
<評価基準>
A:合計点が35点以上である
B:合計点が30点以上、34点以下である
C:合計点が25点以上、29点以下である
D:合計点が20点以上、24点以下である
E:合計点が19点以下である
表18および表19から明らかなように、実施例2-1~実施例2-20の皮膚化粧料は、肌なじみ、さらさら感、弾力感、ツヤ付与効果および保湿効果に優れていた。
これに対して比較例2-1~比較例2-12の皮膚化粧料は上記評価項目のいずれかが劣っていた。
成分(a2)を含まない比較例2-1の皮膚化粧料は、肌なじみ、さらさら感、弾力感、ツヤ付与効果および保湿効果が劣っていた。
成分(a2)を含まない比較例2-1の皮膚化粧料は、肌なじみ、さらさら感、弾力感、ツヤ付与効果および保湿効果が劣っていた。
成分(b2)を含まない比較例2-2の皮膚化粧料は、弾力感、ツヤ付与効果および保湿効果が劣っていた。
成分(c2)を含まない比較例2-3の皮膚化粧料は、さらさら感、弾力感およびツヤ付与効果が劣っていた。
成分(c2)を含まない比較例2-3の皮膚化粧料は、さらさら感、弾力感およびツヤ付与効果が劣っていた。
成分(a2)の代わりに、b/cが8を超えている比較例ポリエーテルポリオール1を含む比較例2-4の皮膚化粧料は、肌なじみ、さらさら感およびツヤ付与効果が劣っていた。
成分(a2)の代わりに、aが0であり、且つb/cが1未満である比較例ポリエーテルポリオール2を含む比較例2-5の皮膚化粧料は、ツヤ付与効果が劣っていた。
成分(a2)の代わりに、aが0であり、且つb/cが1未満である比較例ポリエーテルポリオール2を含む比較例2-5の皮膚化粧料は、ツヤ付与効果が劣っていた。
成分(a2)の代わりに、aが30を超えており、(a+b)/cが8を超えている比較例ポリエーテルポリオール3を含む比較例2-6の皮膚化粧料は、肌なじみ、さらさら感およびツヤ付与効果が劣っていた。
成分(a2)の代わりに、(a+b)/cが0.2未満である比較例ポリエーテルポリオール5を含む比較例2-7の皮膚化粧料は、弾力感、ツヤ付与効果および保湿効果が劣っていた。
成分(a2)の代わりに、(a+b)/cが0.2未満である比較例ポリエーテルポリオール5を含む比較例2-7の皮膚化粧料は、弾力感、ツヤ付与効果および保湿効果が劣っていた。
成分(a2)の代わりに、bが80より大きい比較例ポリエーテルポリオール6を含む比較例2-8の皮膚化粧料は、肌なじみ、さらさら感、弾力感、ツヤ付与効果および保湿効果が劣っていた。
成分(a2)の代わりに、cが70より大きい比較例ポリエーテルポリオール7を含む比較例2-9の皮膚化粧料は、さらさら感、弾力感、ツヤ付与効果および保湿効果が劣っていた。
成分(a2)の代わりに、cが70より大きい比較例ポリエーテルポリオール7を含む比較例2-9の皮膚化粧料は、さらさら感、弾力感、ツヤ付与効果および保湿効果が劣っていた。
成分(a2)の代わりに、エチレンオキシドとプロピレンオキシドとの共重合体であり、本発明のポリエーテルポリオールとは構造が異なる比較例ポリエーテルポリオール8を含む比較例2-10の皮膚化粧料は、さらさら感、弾力感およびツヤ付与効果が劣っていた。
成分(a2)の代わりに、エチレンオキシドとプロピレンオキシドとの共重合体であり、本発明のポリエーテルポリオールとは構造が異なる比較例ポリエーテル9を含む比較例2-11の皮膚化粧料は、さらさら感、弾力感およびツヤ付与効果が劣っていた。
成分(a2)の代わりに、エチレンオキシドとプロピレンオキシドとの共重合体であり、本発明のポリエーテルポリオールとは構造が異なる比較例ポリエーテル9を含む比較例2-11の皮膚化粧料は、さらさら感、弾力感およびツヤ付与効果が劣っていた。
成分(a2)の代わりに、グリセリンとグリシドールとプロピレンオキシドとの共重合体であり、本発明のポリエーテルポリオールとは構造が異なる比較例ポリエーテルポリオール10を含む比較例2-12の皮膚化粧料は、肌なじみ、さらさら感およびツヤ付与効果が劣っていた。
[皮膚化粧料の製造および評価:実施例2-21~実施例2-25]
表22および表23に示す量で、各成分を混合し、実施例2-21~実施例2-25の皮膚化粧料を製造した。また、各皮膚化粧料のpHを、成分(e2)(pH調整剤)により約6に調整した。
表22および表23に示す量で、各成分を混合し、実施例2-21~実施例2-25の皮膚化粧料を製造した。また、各皮膚化粧料のpHを、成分(e2)(pH調整剤)により約6に調整した。
得られた実施例2-21~実施例2-25の皮膚化粧料を、実施例2-1~実施例2-20と同様に評価した。結果を表24に示す。表24から明らかなように、実施例2-21~実施例2-25の皮膚化粧料は、肌なじみ、さらさら感、弾力感、ツヤ付与効果、および保湿効果に優れていた。
[乳化化粧料の製造:実施例3-1~実施例3-27および比較例3-1~比較例3-12]
表25~表31に示す量で各成分を混合し、実施例3-1~実施例3-27および比較例3-1~比較例3-12の乳化化粧料を製造した。実施例3-1~実施例3-21、実施例3-25、および実施例3-26、並びに比較例3-1~比較例3-12は、水中油型エマルションであり、実施例3-22~実施例3-24および実施例3-27は、油中水型エマルションである。なお、下記表30および表31では、第3の発明の要件を満たさない比較例ポリエーテルポリオール1~3、5~8、および10、並びに比較例ポリエーテル9を成分(a3’)に分類した。各乳化化粧料のpHを約6に調整するために、適宜、成分(f3)(pH調整剤)を使用した。
表25~表31に示す量で各成分を混合し、実施例3-1~実施例3-27および比較例3-1~比較例3-12の乳化化粧料を製造した。実施例3-1~実施例3-21、実施例3-25、および実施例3-26、並びに比較例3-1~比較例3-12は、水中油型エマルションであり、実施例3-22~実施例3-24および実施例3-27は、油中水型エマルションである。なお、下記表30および表31では、第3の発明の要件を満たさない比較例ポリエーテルポリオール1~3、5~8、および10、並びに比較例ポリエーテル9を成分(a3’)に分類した。各乳化化粧料のpHを約6に調整するために、適宜、成分(f3)(pH調整剤)を使用した。
増粘剤(成分(e3))水溶液の粘度(25℃、pH:約6、1質量%)は以下の通りである。
カルボマー水溶液の粘度(25℃、pH:約6、1質量%):130,000mPa・s(アクリレーツ/アクリル酸アルキル(C10-30))クロスポリマーの水溶液の粘度(25℃、pH:約6、1質量%):70,000mPa・s
キサンタンガム水溶液の粘度(25℃、pH:約6、1質量%):1200mPa・s
(PEG-240/デシルテトラデセス-20/HDI)コポリマー水溶液の粘度(25℃、pH:約6、1質量%):40,000mPa・s
(アクリル酸/ヒドロキシエチル/アクリロイルジメチルタウリンNa)コポリマー水溶液の粘度(25℃、pH:約6、1質量%):170,000mPa・s
増粘剤水溶液の粘度(25℃、pH:6、1質量%)の測定では、濃度が1質量%である増粘剤水溶液のpHが6より高い場合、クエン酸を用いて、そのpHを6に調整し、濃度が1質量%である増粘剤水溶液のpHが6より低い場合、水酸化カリウムを用いて、そのpHを6に調整した。
カルボマー水溶液の粘度(25℃、pH:約6、1質量%):130,000mPa・s(アクリレーツ/アクリル酸アルキル(C10-30))クロスポリマーの水溶液の粘度(25℃、pH:約6、1質量%):70,000mPa・s
キサンタンガム水溶液の粘度(25℃、pH:約6、1質量%):1200mPa・s
(PEG-240/デシルテトラデセス-20/HDI)コポリマー水溶液の粘度(25℃、pH:約6、1質量%):40,000mPa・s
(アクリル酸/ヒドロキシエチル/アクリロイルジメチルタウリンNa)コポリマー水溶液の粘度(25℃、pH:約6、1質量%):170,000mPa・s
増粘剤水溶液の粘度(25℃、pH:6、1質量%)の測定では、濃度が1質量%である増粘剤水溶液のpHが6より高い場合、クエン酸を用いて、そのpHを6に調整し、濃度が1質量%である増粘剤水溶液のpHが6より低い場合、水酸化カリウムを用いて、そのpHを6に調整した。
[乳化化粧料の評価]
得られた乳化化粧料を、下記の方法により評価した。各評価での評価結果および合計点を表32~表38に示す。
得られた乳化化粧料を、下記の方法により評価した。各評価での評価結果および合計点を表32~表38に示す。
(濡れた肌に対するなじみの評価)
10名の男女(25才~50才)をパネラーとした。水0.3gを各パネラーの右腕前腕内側に塗布した直後に、得られた各乳化化粧料0.3gを塗布して、濡れた肌に対するなじみについて、下記基準により採点した。10名の合計点を算出し、下記基準により濡れた肌に対するなじみを評価した。「◎」または「〇」と評価された乳化化粧料を、濡れた肌に対する肌なじみに優れた乳化化粧料と判定した。
<採点基準>
3点:濡れた肌に対するなじみが非常に良い
2点:濡れた肌に対するなじみが良い
1点:濡れた肌に対するなじみが悪い
<評価基準>
◎:合計点が25点以上である
○:合計点が20点以上、24点以下である
×:合計点が19点以下である
10名の男女(25才~50才)をパネラーとした。水0.3gを各パネラーの右腕前腕内側に塗布した直後に、得られた各乳化化粧料0.3gを塗布して、濡れた肌に対するなじみについて、下記基準により採点した。10名の合計点を算出し、下記基準により濡れた肌に対するなじみを評価した。「◎」または「〇」と評価された乳化化粧料を、濡れた肌に対する肌なじみに優れた乳化化粧料と判定した。
<採点基準>
3点:濡れた肌に対するなじみが非常に良い
2点:濡れた肌に対するなじみが良い
1点:濡れた肌に対するなじみが悪い
<評価基準>
◎:合計点が25点以上である
○:合計点が20点以上、24点以下である
×:合計点が19点以下である
(増粘抑制の評価)
10名の男女(25才~50才)をパネラーとした。得られた各乳化化粧料0.3gを、各パネラーの右腕前腕内側に塗布し、塗布開始から乾燥するまでの増粘を下記基準により採点した。10名の合計点を算出し、下記基準により増粘抑制を評価した。「◎」または「〇」と評価された乳化化粧料を、増粘抑制に優れた乳化化粧料と判定した。
<採点基準>
3点:増粘しない
2点:わずかに増粘する
1点:増粘する
<評価基準>
◎:合計点が25点以上である
○:合計点が20点以上、24点以下である
×:合計点が19点以下である
10名の男女(25才~50才)をパネラーとした。得られた各乳化化粧料0.3gを、各パネラーの右腕前腕内側に塗布し、塗布開始から乾燥するまでの増粘を下記基準により採点した。10名の合計点を算出し、下記基準により増粘抑制を評価した。「◎」または「〇」と評価された乳化化粧料を、増粘抑制に優れた乳化化粧料と判定した。
<採点基準>
3点:増粘しない
2点:わずかに増粘する
1点:増粘する
<評価基準>
◎:合計点が25点以上である
○:合計点が20点以上、24点以下である
×:合計点が19点以下である
(密着感の評価)
10名の男女(25才~50才)をパネラーとした。得られた各乳化化粧料0.3gを、各パネラーの右腕前腕内側に塗布した後の密着感について、下記基準により採点した。10名の合計点を算出し、下記基準により密着感を評価した。「◎」または「〇」と評価された乳化化粧料を、密着感に優れた乳化化粧料と判定した。
<採点基準>
3点:密着感を感じる
2点:密着感をわずかに感じる
1点:密着感を感じない
<評価基準>
◎:合計点が25点以上である
○:合計点が20点以上、24点以下である
×:合計点が19点以下である
10名の男女(25才~50才)をパネラーとした。得られた各乳化化粧料0.3gを、各パネラーの右腕前腕内側に塗布した後の密着感について、下記基準により採点した。10名の合計点を算出し、下記基準により密着感を評価した。「◎」または「〇」と評価された乳化化粧料を、密着感に優れた乳化化粧料と判定した。
<採点基準>
3点:密着感を感じる
2点:密着感をわずかに感じる
1点:密着感を感じない
<評価基準>
◎:合計点が25点以上である
○:合計点が20点以上、24点以下である
×:合計点が19点以下である
(べたつき感の無さの評価)
10名の男女(25才~50才)をパネラーとした。得られた各化粧料0.3gを、各パネラーの右腕前腕内側に塗布し、乾燥後のべたつき感の無さについて、下記基準により採点した。10名の合計点を算出し、下記基準によりべたつき感の無さを評価した。「◎」または「〇」と評価された乳化化粧料を、べたつき感の無さに優れた乳化化粧料と判定した。
<採点基準>
3点:べたつきを感じない
2点:べたつきをわずかに感じる
1点:べたつきを感じる
<評価基準>
◎:合計点が25点以上である
○:合計点が20点以上、24点以下である
×:合計点が19点以下である
10名の男女(25才~50才)をパネラーとした。得られた各化粧料0.3gを、各パネラーの右腕前腕内側に塗布し、乾燥後のべたつき感の無さについて、下記基準により採点した。10名の合計点を算出し、下記基準によりべたつき感の無さを評価した。「◎」または「〇」と評価された乳化化粧料を、べたつき感の無さに優れた乳化化粧料と判定した。
<採点基準>
3点:べたつきを感じない
2点:べたつきをわずかに感じる
1点:べたつきを感じる
<評価基準>
◎:合計点が25点以上である
○:合計点が20点以上、24点以下である
×:合計点が19点以下である
(テカリ抑制効果の持続性の評価)
10名の男女(25才~50才)をパネラーとした。各パネラーの右腕前腕内部に疑似皮脂成分としてオレイン酸0.1gを塗布し、肌になじませた後、同箇所に得られた各乳化化粧料0.5gを塗布した。塗布後5時間後のテカリについて、下記基準により採点した。10名の合計点を算出し、下記基準によりテカリ抑制効果の持続性を評価した。「◎」または「〇」と評価された乳化化粧料を、テカリ抑制効果の持続性に優れた乳化化粧料と判定した。
<評点基準>
3点:テカリが抑制されている
2点:テカリがやや抑制されている
1点:テカリが抑制されていない
<評価基準>
◎:合計点が25点以上である
○:合計点が20点以上、24点以下である
×:合計点が19点以下である
10名の男女(25才~50才)をパネラーとした。各パネラーの右腕前腕内部に疑似皮脂成分としてオレイン酸0.1gを塗布し、肌になじませた後、同箇所に得られた各乳化化粧料0.5gを塗布した。塗布後5時間後のテカリについて、下記基準により採点した。10名の合計点を算出し、下記基準によりテカリ抑制効果の持続性を評価した。「◎」または「〇」と評価された乳化化粧料を、テカリ抑制効果の持続性に優れた乳化化粧料と判定した。
<評点基準>
3点:テカリが抑制されている
2点:テカリがやや抑制されている
1点:テカリが抑制されていない
<評価基準>
◎:合計点が25点以上である
○:合計点が20点以上、24点以下である
×:合計点が19点以下である
表32~表36から明らかなように、実施例3-1~実施例3-27の乳化化粧料は、濡れた肌に対するなじみ、増粘抑制、密着感、べたつき感の無さ、およびテカリ抑制効果の持続性に優れていた。
これに対して比較例3-1~比較例3-12の乳化化粧料は上記評価項目のいずれかが劣っていた。
b/cが8を超えている比較例ポリエーテルポリオール1を含む比較例3-1の乳化化粧料は、濡れた肌に対するなじみ、べたつき感の無さおよびテカリ抑制効果の持続性が劣っていた。
aが0であり、且つb/cが1未満である比較例ポリエーテルポリオール2を含む比較例3-2の乳化化粧料は、密着感、べたつき感の無さおよびテカリ抑制効果の持続性が劣っていた。
b/cが8を超えている比較例ポリエーテルポリオール1を含む比較例3-1の乳化化粧料は、濡れた肌に対するなじみ、べたつき感の無さおよびテカリ抑制効果の持続性が劣っていた。
aが0であり、且つb/cが1未満である比較例ポリエーテルポリオール2を含む比較例3-2の乳化化粧料は、密着感、べたつき感の無さおよびテカリ抑制効果の持続性が劣っていた。
aが30を超えており、(a+b)/cが8を超えている比較例ポリエーテルポリオール3を含む比較例3-3の乳化化粧料は、濡れた肌に対するなじみ、べたつき感の無さ、およびテカリ抑制効果の持続性が劣っていた。
(a+b)/cが0.2未満である比較例ポリエーテルポリオール5を含む比較例3-4の乳化化粧料は、密着感およびテカリ抑制効果の持続性が劣っていた。
(a+b)/cが0.2未満である比較例ポリエーテルポリオール5を含む比較例3-4の乳化化粧料は、密着感およびテカリ抑制効果の持続性が劣っていた。
bが80より大きい比較例ポリエーテルポリオール6を含む比較例3-5の乳化化粧料は、濡れた肌に対するなじみ、増粘抑制およびテカリ抑制効果の持続性が劣っていた。
cが70より大きい比較例ポリエーテルポリオール7を含む比較例3-6の乳化化粧料は、密着感およびテカリ抑制効果の持続性が劣っていた。
cが70より大きい比較例ポリエーテルポリオール7を含む比較例3-6の乳化化粧料は、密着感およびテカリ抑制効果の持続性が劣っていた。
エチレンオキシドとプロピレンオキシドとの共重合体であり、本発明のポリエーテルポリオールとは構造が異なる比較例ポリエーテルポリオール8を含む比較例3-7の乳化化粧料は、増粘抑制およびテカリ抑制効果の持続性が劣っていた。
エチレンオキシドとプロピレンオキシドとの共重合体であり、本発明のポリエーテルポリオールとは構造が異なる比較例ポリエーテル9を含む比較例3-8の乳化化粧料は、密着感およびテカリ抑制効果の持続性が劣っていた。
エチレンオキシドとプロピレンオキシドとの共重合体であり、本発明のポリエーテルポリオールとは構造が異なる比較例ポリエーテル9を含む比較例3-8の乳化化粧料は、密着感およびテカリ抑制効果の持続性が劣っていた。
グリセリンとグリシドールとプロピレンオキシドとの共重合体であり、本発明のポリエーテルポリオールとは構造が異なる比較例ポリエーテルポリオール10を含む比較例3-9の乳化化粧料は、密着感およびテカリ抑制効果の持続性が劣っていた。
成分(a3)を含まない比較例3-10の乳化化粧料は、濡れた肌に対するなじみ、密着感、べたつき感の無さ、増粘抑制およびテカリ抑制効果の持続性が劣っていた。
成分(a3)を含まない比較例3-10の乳化化粧料は、濡れた肌に対するなじみ、密着感、べたつき感の無さ、増粘抑制およびテカリ抑制効果の持続性が劣っていた。
成分(b3)の含有量が50質量%を超えている比較例3-11の乳化化粧料は、濡れた肌に対するなじみ、べたつき感の無さおよび増粘抑制が劣っていた。
成分(c3)の含有量が10質量%を超えている比較例3-12の乳化化粧料は、べたつき感の無さが劣っていた。
成分(c3)の含有量が10質量%を超えている比較例3-12の乳化化粧料は、べたつき感の無さが劣っていた。
[乳化化粧料の処方例]
第3の発明の乳化化粧料(保湿クリーム(水中油型または油中水型)、サンスクリーンクリーム、リキッドファンデーション)の処方例を、以下の表39~表42に示す。表39~表42に示す成分量は、乳化化粧料全体を基準とする値である。また、以下の表39~表42に記載の各成分の名称として、適宜、日本化粧品工業会による化粧品表示名を使用した。なお、第3の発明は、以下の処方例に限定されない。
第3の発明の乳化化粧料(保湿クリーム(水中油型または油中水型)、サンスクリーンクリーム、リキッドファンデーション)の処方例を、以下の表39~表42に示す。表39~表42に示す成分量は、乳化化粧料全体を基準とする値である。また、以下の表39~表42に記載の各成分の名称として、適宜、日本化粧品工業会による化粧品表示名を使用した。なお、第3の発明は、以下の処方例に限定されない。
第1の発明の化粧料用基剤(即ち、本発明のポリエーテルポリオール)は、水との相溶性および油脂との相溶性に優れている。
第2の発明の皮膚化粧料は、肌なじみ、塗布中のさらさら感、塗布後の弾力感、ツヤ付与効果、および保湿効果に優れている。
第3の発明の乳化化粧料は、濡れた肌に対するなじみ、増粘抑制、密着感、べたつき感の無さ、およびテカリ抑制に優れている。
第2の発明の皮膚化粧料は、肌なじみ、塗布中のさらさら感、塗布後の弾力感、ツヤ付与効果、および保湿効果に優れている。
第3の発明の乳化化粧料は、濡れた肌に対するなじみ、増粘抑制、密着感、べたつき感の無さ、およびテカリ抑制に優れている。
本願は、日本で出願された特願2024-084318号、特願2025-053825号、特願2025-053927号、および特願2025-077606号を基礎としており、その内容は本明細書に全て包含される。
Claims (5)
- 式(1):
HO-{(GL)a/(CH2CH2O)b/(CH2CH2CH2O)c}-H (1)
[式中、
GLは、グリセリン残基であり、
a、b、およびcは、それぞれ、GL、CH2CH2O、およびCH2CH2CH2Oの平均重合度であり、
aは、0~30の数であり、
bは、0~80の数であり、
cは、1~70の数であり、
a+bは、1~90の数であり、
(a+b)/cは、0.2~8の数であり、並びに
aが0である場合、b/cは、1~8の数である。]
で表されるポリエーテルポリオールからなる化粧料用基剤。 - 請求項1に記載の化粧料用基剤を、化粧料全体に対して0.1~30質量%の量で含む化粧料。
- 以下の成分(a2)~成分(d2):
(a2)請求項1に記載の化粧料用基剤、
(b2)炭素数3~9の多価アルコール、
(c2)増粘剤、および
(d2)水
を含む皮膚化粧料であり、
皮膚化粧料全体に対して、成分(a2)の含有量が0.1~10質量%であり、成分(b2)の含有量が1~30質量%であり、および成分(c2)の含有量が0.01~10質量%である皮膚化粧料。 - 以下の成分(a3)~成分(d3):
(a3)請求項1に記載の化粧料用基剤、
(b3)油剤、
(c3)ノニオン界面活性剤、および
(d3)水
を含む乳化化粧料であり、
乳化化粧料全体に対して、成分(a3)の含有量が0.1~30質量%であり、成分(b3)の含有量が1~50質量%であり、成分(c3)の含有量が0.1~10質量%であり、および成分(d3)の含有量が15~98質量%である乳化化粧料。 - 以下の成分(e3):
(e3)増粘剤
をさらに含む請求項4に記載の乳化化粧料。
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2025
- 2025-05-22 WO PCT/JP2025/018496 patent/WO2025244085A1/ja active Pending
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