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WO2025151943A1 - Suplemento alimentar particularmente indicado para combate da degeneração macular, cápsula compreendendo o dito suplemento e uso do mesmo - Google Patents

Suplemento alimentar particularmente indicado para combate da degeneração macular, cápsula compreendendo o dito suplemento e uso do mesmo

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WO2025151943A1
WO2025151943A1 PCT/BR2025/050023 BR2025050023W WO2025151943A1 WO 2025151943 A1 WO2025151943 A1 WO 2025151943A1 BR 2025050023 W BR2025050023 W BR 2025050023W WO 2025151943 A1 WO2025151943 A1 WO 2025151943A1
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WO
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present
supplement
amount
macular degeneration
vitamin
Prior art date
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PCT/BR2025/050023
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French (fr)
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Nemécio MORO PERES
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Individual
Original Assignee
Individual
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Publication date
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    • A61P27/02—Ophthalmic agents
    • A61P27/12—Ophthalmic agents for cataracts

Definitions

  • the present invention belongs to the food technology sector and refers to a food supplement indicated for combating macular degeneration, more specifically a food supplement to help combat macular degeneration, developed based on fish oil (source of omega 3-TG) with a combination of cysteine, taurine, lutein, zeaxanthin and vitamins, helping with vision health, which act synergistically in its composition added to the benefits of omega-3.
  • a food supplement indicated for combating macular degeneration more specifically a food supplement to help combat macular degeneration, developed based on fish oil (source of omega 3-TG) with a combination of cysteine, taurine, lutein, zeaxanthin and vitamins, helping with vision health, which act synergistically in its composition added to the benefits of omega-3.
  • the present invention relates to a capsule comprising said food supplement and the use of said supplement to combat macular degeneration.
  • AMD Age-Related Macular Degeneration
  • purinergic signaling still little studied in this disease, is directly associated with the oxidative and inflammatory processes. Therefore, it is important to understand the relationship between the purinergic system and the main processes. associated with the development of AMD.
  • Age-Related Macular Degeneration is a degenerative change in the main region of the retina, the macula, responsible for refined, refined central visual acuity (VA) that allows for seeing details that typically affects individuals over 60 years of age and that includes changes in the retinal pigment epithelium (RPE) such as hypo or hyperpigmentation, associated with drusen, in the initial phases, and may progress to complete atrophy of the RPE and choriocapillaris (geographic atrophy) or also to the development of choroidal neovascularization and consequent subretinal fibrous scar, called disciform scar, in its initial phases.
  • RPE retinal pigment epithelium
  • choriocapillaris geographic atrophy
  • AMD The pathophysiology of AMD is multifactorial, complex, and still not completely understood. Age-related changes, a complex metabolic and functional interaction, genetic, and environmental factors can contribute to the development of chronic changes in ocular structures in the macular region (choriocapillaris, Bruch's membrane, retinal pigment epithelium (RPE), and photoreceptors), which progress to different degrees of AMD. Oxidative stress, decreased choroidal circulation, changes in lipid metabolism, Bruch's membrane degeneration, and chronic inflammation are involved in the pathophysiology of AMD. Considering the clinical and pathological characteristics, AMD is classified into dry (atrophic) and wet (exudative, neovascular) forms.
  • the neovascular form occurs due to the growth of blood vessels in the subretinal space, which originate from the choriocapillaris and grow through defects in Bruch's membrane, called subretinal neovascular membrane or choroidal neovascularization (CNV).
  • CNV may be confined to the sub-RPE space or subsequently expand into the subretinal space. Extravasation from these neovessels leads to the accumulation of serous or serosanguineous content between the RPE and neurosensory retina.
  • VEGF vascular endothelial growth factor
  • AMD is more prevalent in Caucasians.
  • Other associated risk factors include family history, cardiovascular disease, high blood pressure, increased lipid intake, a diet low in omega-3s, and lutein-containing vegetables, obesity, and lack of physical activity. Multiple genes have been implicated in predisposition to the disease.
  • the literature is inconclusive regarding risk factors such as light-colored irises and excessive sunlight exposure.
  • the neovascular form accounts for 10% of all cases of the disease. However, it is responsible for approximately 80% of all cases of legal blindness attributed to AMD. This form is characterized by the formation of CNV, leading to rapid loss of central vision. CNV extends anteriorly through the RPE, leading to the accumulation of fluid and blood, or lipids, in the subretinal space.
  • CNV presents as a rounded, grayish lesion, associated or not with hemorrhages, hard exudates and detachment of the neurosensory retina and/or RPE.
  • the fibroblasts that accompany the growth of CNV organize themselves in the form of fibrovascular tissue in the subretinal space, called a disciform scar.
  • Document BR 11 2022 012676-0 deals with chemical compounds C that are derived from norbixin and have tropism for the eye, and are intended for use in the treatment of ocular diseases in mammals, in particular in the context of alteration of the retinal pigment epithelium and more particularly in the context of age-related macular degeneration (AMD) and Stargardt disease.
  • AMD age-related macular degeneration
  • Document BR 0410651-2 describes new thiotungstate derivatives, methods of manufacturing thiotungstate derivatives, pharmaceutical compositions containing thiotungstate derivatives to treat diseases associated with aberrant vascularization, copper metabolism disorder and obesity, neurodegenerative disorders or NF-kB dysregulation. [0025]. Therefore, as can be seen below, there is no solution in the state of the art equivalent to that presented here in the present invention that combines technical differences, economic advantages, safety and reliability.
  • the objective of the present invention is to provide a food supplement based on fish oil (source of omega 3-TG), with a combination of: cysteine, taurine, lutein, zeaxanthin and vitamins, helping with vision health, which act synergistically in its composition, adding to the benefits of omega-3.
  • AMD age-related macular degeneration

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Abstract

A presente invenção se refere a um suplemento alimentar indicado para combate da degeneração macular mais especificamente um suplemento alimentar para auxiliar no combate a degeneração macular, desenvolvido à base de óleo de peixe (fonte de ômega 3-TG) com associação de cisteína, taurina, luteína, zeaxantina e vitaminas, auxiliando na saúde da visão, que atuam de forma sinérgica em sua composição somados aos benefícios do ômega-3. Ainda, a presente invenção se refere a uma cápsula que compreende o referido suplemento alimentar e o uso do dito suplemento para combate da degeneração macular.

Description

“SUPLEMENTO ALIMENTAR PARTICULARMENTE INDICADO PARA COMBATE DA DEGENERAÇÃO MACULAR, CÁPSULA COMPREENDENDO O DITO SUPLEMENTO E USO DO MESMO”
CAMPO DE APLICAÇÃO
[001]. A presente invenção pertence ao setor tecnológico de alimentos e se refere a um suplemento alimentar indicado para combate da degeneração macular mais especificamente um suplemento alimentar para auxiliar no combate a degeneração macular, desenvolvido à base de óleo de peixe (fonte de ômega 3-TG) com associação de cisteína, taurina, luteína, zeaxantina e vitaminas, auxiliando na saúde da visão, que atuam de forma sinérgica em sua composição somados aos benefícios do ômega-3.
[002]. Ainda, a presente invenção se refere a uma cápsula que compreende o referido suplemento alimentar e o uso do dito suplemento para combate da degeneração macular.
FUNDAMENTOS DA INVENÇÃO
[003]. O envelhecimento humano está associado a uma série de alterações metabólicas que predispõem ao desenvolvimento de doenças crônicas degenerativas. Entre as doenças que acometem os idosos, destacam-se as que comprometem a visão. A mais severa delas é a Degeneração Macular Relacionada à Idade (DMRI), que leva à perda visual severa e não possui uma forma de tratamento eficaz disponível no mercado. A DMRI, assim como outras morbidades crônicas, está associada a alterações no metabolismo celular, com destaque ao estresse oxidativo e inflamação. Soma-se a isso a sinalização purinérgica, ainda pouco estudada nessa doença, e que está diretamente associada ao processo oxidativo e inflamatório. Assim, é importante ter conhecimentos sobre a relação entre o sistema purinérgico e os principais processos associados ao desenvolvimento da DMRI.
[004]. A Degeneração Macular Relacionada a Idade (DMRI) é uma alteração degenerativa da principal região da retina, a mácula, responsável pela acuidade visual (AV) central rebuscada, refinada e que permite ver detalhes que acomete tipicamente indivíduos acima dos 60 anos de idade e que inclui alterações do epitélio pigmentado da retina (EPR) como hipo ou hiperpigmentação, associadas a drusas, nas fases iniciais, podendo evoluir para completa atrofia do EPR e coriocapilar (atrofia geográfica) ou também para o desenvolvimento de neovasos de coroide e consequente escara fibrosa sub-retiniana, denominada cicatriz disciforme, nas suas fases iniciais.
[005]. Devido ao acometimento da mácula, o paciente apresenta visão central distorcida e embaçada com comprometimento importante da função visual, repercutindo de maneira significativa nas suas atividades diárias e qualidade de vida.
[006]. A fisiopatogenia da DMRI é multifatorial, complexa e ainda não completamente conhecida. Alterações relacionadas a idade, uma complexa interação metabólica e funcional, fatores genéticos e ambientais podem contribuir cronicamente para o desenvolvimento de mudanças nas estruturas oculares da região macular (coriocapilar, membrana de Bruch, epitélio pigmentar da retina (EPR) e fotorreceptores), que evoluem para diferentes graus de DMRI. Estresse oxidativo, diminuição da circulação da coroide, alterações no metabolismo de lipídeos, degeneração da membrana de Bruch e inflamação crônica estão envolvidos na fisiopatogenia da DMRI. Levando-se em consideração as características clínicas e patológicas, a DMRI é classificada em forma seca (atrófica) e úmida (exsudativa, neovascular).
[007]. A forma seca caracteriza-se pela presença de drusas, degeneração progressiva dos fotorreceptores e alterações do EPR na região macular. As drusas consistem em depósitos de material anormal derivado do EPR na membrana de Bruch, pela provável incapacidade de depuração dos resíduos nesta região. A forma seca pode evoluir para atrofia geográfica ou para a forma neovascular.
[008]. A forma neovascular ocorre pelo crescimento de vasos sanguíneos no espaço subretiniano, que se originam da coriocapilar e crescem através de defeitos na membrana de Bruch, denominada membrana neovascular subretiniana ou neovascularização de coroide (NVC). A NVC pode ficar confinada ao espaço sub-EPR ou subsequentemente expandir-se para o espaço subretiniano. O extravasamento oriundo desses neovasos leva ao acúmulo de conteúdo seroso ou serossanguinolento entre o EPR e retina neurossensorial.
[009]. A molécula denominada fator de crescimento vascular endotelial (VEGF) foi reconhecida como um mediador chave na angiogênese da forma neovascular. Esta molécula promove a proliferação de vasos sanguíneos, sendo considerado o principal agente responsável pela progressão da doença.
[0010]. DMRI é uma das principais causas de cegueira legal em países desenvolvidos nos indivíduos acima de 50 nos, sendo responsável por 5,93% dos casos de cegueira no mundo. Dados internacionais estimam que 18% da população com idade entre 65 e 74 anos e 30% da população com idade maior ou igual a 75 anos apresentam algum estágio de DMRI. Dados estatísticos no Brasil são escassos. Com o aumento da expectativa de vida e o envelhecimento da população, estima-se um aumento da prevalência dessa patologia.
[0011]. A prevalência, incidência e progressão de todas as formas da DMRI com a idade sendo o principal fator de risco. Tabagismo é o segundo principal fator de risco não-genético.
[0012]. A DMRI é mais prevalente em caucasianos. Outros fatores de risco associados são história familiar, doença cardiovascular, hipertensão arterial, ingestão aumentada de lipídios, dieta pobre em ômega-3 e vegetais contendo luteína, obesidade e falta de atividade física. Múltiplos genes foram implicados na predisposição à doença. A literatura é inconclusiva em relação a fatores de risco como íris de coloração clara e exposição excessiva à luz solar.
[0013]. A forma neovascular corresponde a 10% do total de casos da doença. Entretanto, é responsável por aproximadamente 80% do total de casos de cegueira legal atribuídos a DMRI. Esta forma é caracterizada pela formação da NVC, levando a uma rápida perda de visão central. A NVC estende-se anteriormente através do EPR, levando ao acúmulo de líquido e sangue, ou lipídios no espaço subretiniano.
[0014]. Estes efeitos secundários da doença, adicionados à presença de um tecido cicatricial ou fibroso, ocasionam a perda acentuada da visão central.
[0015]. Pacientes com DMRI exsudativa apresentam-se com queixa de piora súbita da acuidade visual, associado a metamorfopsia e escotomas centrais ou paracentrais.
[0016]. Clinicamente, a NVC se apresenta como uma lesão arredondada, de coloração acinzentada, associada ou não a hemorragias, exsudatos duros e descolamento de retina neurossensorial e/ou de EPR. Na fase final da doença, os fibroblastos que acompanham o crescimento da NVC organizam-se sob a forma de tecido fibrovascular no espaço subretiniano, denominado cicatriz disciforme.
[0017]. Exames utilizados no diagnostico e acompanhamento da DMRI são a fundoscopia, autofluorescência, angiofluoresceinografia e a tomografia de coerência óptica (OCT).
[0018]. Várias referencias literárias abordam diversos estudos existentes a respeito da nutrição na acuidade visual e, com isso, vários nutrientes e sua atuação tem ganhado destaque neste novo cenário como: os antioxidantes (vitaminas B, C e E), carotenides (luteína, zeaxantina e caroteno), zinco e os ácidos graxos ômega-3 poliinsaturados - ácido docosahexaenóico (DHA) e o seu precursor eicosapentaenóico (EPA).
[0019]. Para muitos especialistas, o uso de suplementos tem tido um largo crescimento como forma de promoção de saúde, prevenção e intervenção de doenças crônicas degenerativas. Nos últimos anos um auxílio aos cuidados dos olhos vem sendo estudado: a suplementação com ômega.
[0020]. Entre os fatores causadores de risco da degeneração macular estão: idade, histórico familiar, tabagismo, doenças cardiovasculares, hipertensão, algumas anormalidades genéticas e exposição ao sol.
[0021]. Existem dois tipos de degeneração macular: seca e úmida.
- Degeneração macular seca: faz os tecidos da mácula ficarem mais finos conforme as células desaparecem, além de ser a mais comum (85 dos casos).
- Degeneração macular úmida: se desenvolve quando vasos sanguíneos anormais se desenvolvem na frente da coroide, além de ser a principal responsável pela perda da visão central.
[0022]. Destacamos abaixo alguns ensinamentos do estado da técnica que se referem a presente matéria:
[0023]. O documento BR 11 2022 012676-0 trata de compostos químico C que são derivados da norbixina e possuem tropismo para o olho, e se destinam a ser utilizados no tratamento de doenças oculares em mamíferos, em particular no contexto de alteração do epitélio pigmentar da retina e mais particularmente no contexto de degeneração macular relacionada à idade (DMRI) e doença de Stargardt.
[0024]. O documento BR 0410651-2 descreve novos derivados de tiotungstato, métodos de fabricar derivados de tiotungstato, composições farmacêuticas contendo derivados de tiotungstato para tratar doenças associadas com a vascularização aberrante, distúrbio do metabolismo do cobre e obesidade, distúrbios neurodegenerativos ou desregulagem do NF-kB. [0025]. Portanto, como poderá ser visto adiante, não existe no estado da técnica solução equivalente à apresentada aqui na presente invenção que alia diferenciais técnicos, vantagens econômicas, segurança e confiabilidade.
OBJETIVOS DA INVENÇÃO
[0026]. É objetivo da presente invenção proporcionar um suplemento alimentar à base de óleo de peixe (fonte de ômega 3-TG), com associação de: cisteína, taurina, luteína, zeaxantina e vitaminas, auxiliando na saúde da visão, que atuam de forma sinérgica em sua composição somados aos benefícios do ômega-3.
[0027]. É ainda objetivo da presente invenção propiciar uma composição de suplemento alimentar cuja terapia de suporte com luteína e zeaxantina pode ter um efeito benéfico em retardar a progressão de doenças oculares como degeneração macular relacionada à idade (AMD) e catarata.
[0028]. É ainda objetivo da presente invenção proporcionar uma composição de suplemento alimentar com luteína benéfica para impedir a evolução da DMRI através do aumento da densidade óptica do pigmento macular, revertendo parcialmente a perda visual em estágios iniciais.
[0029]. É objeto da presente invenção proporcionar um suplemento alimentar particularmente indicado para combate da degeneração macular que pode ser administrado em uma cápsula de 1 ,5g.
SUMÁRIO DA INVENÇÃO
[0030]. A presente invenção atinge esses e outros objetivos por meio de um suplemento alimentar particularmente indicado para combate da degeneração macular que compreende óleo de peixe, dióxido de silício, cisteína, luteína, zeaxantina, vitamina B12, vitamina A, vitamina E, taurina e um veículo aceitável.
[0031]. Ainda, presente invenção atinge esses e outros objetivos por meio de uma cápsula que compreende o suplemento acima. [0032]. Ainda, presente invenção atinge esses e outros objetivos por meio do uso do referido suplemento para preparação da cápsula para combate da degeneração macular.
DESCRIÇÃO DETALHADA DA INVENÇÃO
[0033]. A presente invenção é um suplemento alimentar à base de óleo de peixe (fonte de ômega 3-TG), com associação de cisteína, taurina, luteína, zeaxantina e vitaminas A, E e B12, auxiliando na saúde da visão que atuam de forma sinérgica em sua composição somados aos benefícios do ômega-3. A presente invenção, portanto, se refere a um suplemento alimentar particularmente indicado para combate da degeneração macular que compreende óleo de peixe, dióxido de silício, cisteína, luteína, zeaxantina, vitamina B12, vitamina A, vitamina E, taurina e um veículo aceitável.
[0034]. Em uma concretização preferida da presente invenção, o suplemento alimentar particularmente indicado para combate da degeneração macular compreende:
- óleo de peixe compreendendo ômega-3, sendo 1812 TG líquido presente em uma quantidade de 0,744g,
- dióxido de silício em pó em uma quantidade de 0,06g,
- cisteína sendo N-acetil cisteína presente em uma quantidade de 0,03g,
- luteína em uma quantidade de 0, 10g,
- zeaxantina sendo zeaxantina 10% presente em uma quantidade de 0,01 g,
- vitamina B12 sendo metilcobalamina 5% presente em uma quantidade de 0, 000024g,
- vitamina A sendo acetato de retinol 500000 presente em uma quantidade de 0, 00045g,
- vitamina E sendo acetato de tocoferol em uma quantidade de 0,0075g, - taurina em pó em uma quantidade de 0,048g,
[0035]. Preferencialmente, o veículo aceitável é água.
[0036]. Ainda, a presente invenção pode compreender glicerina sendo glicerina bidestilada vegetal USP em uma quantidade de 0,09g e gelatina sendo gelatina comestível bovina (210) em uma quantidade de 0,022g.
[0037]. A presente invenção pode estar compreendida em uma cápsula de 1 ,5g.
[0038]. Como poderá ser visto mais adiante, a presente invenção traz vantagens técnicas frente ao estado da técnica pois:
[0039]. Ômega-3: os ácidos graxos ômega-3 são um tipo de gordura que precisamos para a saúde que não pode ser produzida pelo nosso corpo. Os dois principais ômega-3 com benefícios para a saúde são o ácido eicosapentaenoico (EPA) e o ácido docosahexaenóico (DHA). Eles são encontrados em fontes animais, como peixes gordurosos.
[0040]. Luteína: a luteína é uma substância ligada à saúde dos olhos, já que pode oferecer proteção contra o dano causado pela luz visível, contribuindo para filtra comprimentos de onda de alta energia, encontrados na luz azul e protegendo os olhos contra a formação de espécies reativas de oxigênio e radicais livres. A luteína ou lipocromo é um carotenoide de tonalidade amarelo-limão presente em alguns vegetais como: espinafre, abobrinha, couve-flor, ervilha, brócolis e alguns frutos como: laranja, mamão, pêssego e kiwi além da gema de ovo.
[0041]. Zeaxantina: a zeaxantina é uma substância responsável pela cor de peixes, aves, flores e alimentos. É encontrada predominantemente nos vegetais amarelos, alaranjados, vermelhos e verdes tais como: nectarina, laranja, mamão, pêssego, brócolis, couve de bruxelas, repolho, couve-flor, ervilha, milho, rúcula, ovo, dentre outros. Essa substância apresenta inúmeros benefícios à saúde, como a prevenção do envelhecimento precoce e a proteção da visão, pois é capaz de proteger os olhos contra os raios UV emitidos pelo sol.
[0042]. Cisteína: a cisteína é um aminoácido não essencial por ser produzido pelo organismo, sendo importante para a formação de colágeno e queratina. Além disso, a cisteína também tem ação antioxidante e é importante para a produção de músculos hormônios e enzimas, fortalecendo o sistema imunológico.
[0043]. Para AMD, carotenoides e ácidos graxos ômega-3 também provaram ser suficientes na prevenção da neurodegeneração.
[0044]. N-acetil L-cisteína: é um derivado do aminoácido natural cisteína, que serve como substrato para a síntese de glutationa (GSH) no organismo, que tem efeito antioxidante. Isto reduz a formação de citocinas pró-inflamatórias, como IL-9 e TNF-a. Os níveis de GSH diminuem com a idade e com determinadas condições de saúde, como por exemplo, doenças crônicas não transmissíveis.
[0045]. Taurina: A taurina, ou ácido 2-aminoetanossulfónico é um ácido orgânico, contendo enxofre, encontrado na bílis. É um dos aminoácidos não-essenciais mais abundantes do nosso organismo, especialmente no sistema nervoso central, nos músculos esqueléticos, no coração, no cérebro, nos intestinos e ossos esqueléticos. Possui ação antioxidante e anti-inflamatória, ajudando a melhorar a imunidade, manter a saúde dos olhos e prevenir o envelhecimento precoce.
[0046]. Vitamina E: A vitamina E é uma vitamina lipossolúvel essencial para o funcionamento do organismo devido à sua ação antioxidante e às suas propriedades anti-inflamatórias, que ajudam a melhorar o sistema imune, a pele e o cabelo, assim como prevenir doenças degenerativas.
[0047]. Vitamina A: A vitamina A auxilia no combate aos radicais livres, agentes que aceleram o envelhecimento celular. Isso significa que ela tem ação antioxidante, garantindo a preservação de tecidos diversos, principalmente das células da pele, mucosas, olhos e ossos. [0048]. Vitamina B12: A vitamina B12, também conhecida como cianocobalamina, é uma vitamina muito importante para o nosso organismo, pois ela está envolvida na formação das nossas células sanguíneas e atua diretamente no sistema nervoso, ajudando na formação dos neurônios.
[0049]. Diante de todos os dados, baseados nos resultados de estudos avaliando os efeitos benéficos de compostos para auxiliar no tratamento
[0050]. A terapia de suporte com luteína e zeaxantina pode ter um efeito benéfico em retardar a progressão de doenças oculares como degeneração macular relacionada à idade (AMD) e catarata.
[0051]. Alta ingestão de nutrientes específicos, o uso de suplementos antioxidantes e a adesão a uma dieta mediterrânea diminuem o risco de progressão da DMRI precoce para tardia.
[0052]. A suplementação com luteína é benéfica para impedir a evolução da DMRI através do aumento da densidade óptica do pigmento macular, revertendo parcialmente a perda visual em estágios iniciais. Mostra-se como uma estratégia eficaz no tratamento de tal doença uma vez que a diminuição da DPOM tem se mostrado um fator determinante para o surgimento de DMRI nos seus estágios mais avançados.
[0053]. A suplementação de luteína e zeaxantina confere benefício clínico. No entanto, pode ser uma medida preventiva apropriada para pacientes com alto risco de desenvolver DMRI. Quando comparação com o beta-caroteno, a luteína/zeaxantina tem uma associação potencialmente benéfica com a progressão tardia da DMRI.
[0054]. Tendo sido descrito um exemplo de uma concretização preferida da presente invenção, deve ser entendido que o escopo da presente invenção abrange outras variações possíveis do conceito inventivo descrito, sendo limitadas tão somente pelo teor das reivindicações apensas, aí incluídos os possíveis equivalentes.

Claims

REIVINDICAÇÕES
1 . Suplemento alimentar particularmente indicado para combate da degeneração macular caracterizado por compreender óleo de peixe, dióxido de silício, cisteína, luteína, zeaxantina, vitamina B12, vitamina A, vitamina E, taurina e um veículo aceitável.
2. Suplemento de acordo com a reivindicação 1 , caracterizado por o óleo de peixe compreender ômega-3, sendo 1812 TG líquido e estar presente em uma quantidade de 0,744g.
3. Suplemento de acordo com a reivindicação 1 ou 2, caracterizado por dióxido de silício estar presente em pó em uma quantidade de 0,06g.
4. Suplemento de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 3, caracterizado por cisteína ser N-acetil cisteína presente em uma quantidade de 0,03g.
5. Suplemento de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 4, caracterizado por luteína estar presente em pó em uma quantidade de 0,10g.
6. Suplemento de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 5, caracterizado por zeaxantina 10% estar presente em uma quantidade de 0,01 g.
7. Suplemento de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 6, caracterizado por vitamina B12 ser metilcobalamina 5% e estar presente em uma quantidade de 0, 000024g.
8. Suplemento de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 7, caracterizado por vitamina A ser acetato de retinol 500000 e estar presente em uma quantidade de 0, 00045g.
9. Suplemento de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 8, caracterizado por vitamina E estar presente em uma quantidade de 0,0075g.
10. Suplemento de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 9, caracterizado por taurina estar presente em pó em uma quantidade de 0,048g.
11 . Suplemento de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 10, caracterizado por compreender glicerina sendo glicerina bidestilada vegetal USP em uma quantidade de 0,09g.
12. Suplemento de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 11 , caracterizado por compreender gelatina sendo gelatina comestível bovina (210) em uma quantidade de 0,022g.
13. Cápsula caracterizada por compreender um suplemento alimentar conforme definido em qualquer uma das reivindicações 1 a 12.
14. Uso do suplemento alimentar conforme definido em qualquer uma das reivindicações 1 a 12 caracterizado por ser para preparação de uma cápsula para combate da degeneração macular.
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