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WO2025023787A1 - 락토바실러스 부크너리 200793 균주를 포함하는 우울증 예방, 개선 또는 치료용 조성물 - Google Patents

락토바실러스 부크너리 200793 균주를 포함하는 우울증 예방, 개선 또는 치료용 조성물 Download PDF

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Publication number
WO2025023787A1
WO2025023787A1 PCT/KR2024/010948 KR2024010948W WO2025023787A1 WO 2025023787 A1 WO2025023787 A1 WO 2025023787A1 KR 2024010948 W KR2024010948 W KR 2024010948W WO 2025023787 A1 WO2025023787 A1 WO 2025023787A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
composition
strain
depression
lactobacillus buchneri
preventing
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
PCT/KR2024/010948
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
백현동
이나경
장혜지
김기태
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Withbio Inc
University Industry Cooperation Corporation of Konkuk University
Original Assignee
Withbio Inc
University Industry Cooperation Corporation of Konkuk University
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Withbio Inc, University Industry Cooperation Corporation of Konkuk University filed Critical Withbio Inc
Publication of WO2025023787A1 publication Critical patent/WO2025023787A1/ko
Pending legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

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Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23K—FODDER
    • A23K10/00—Animal feeding-stuffs
    • A23K10/10—Animal feeding-stuffs obtained by microbiological or biochemical processes
    • A23K10/16—Addition of microorganisms or extracts thereof, e.g. single-cell proteins, to feeding-stuff compositions
    • A23K10/18—Addition of microorganisms or extracts thereof, e.g. single-cell proteins, to feeding-stuff compositions of live microorganisms
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23L—FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; PREPARATION OR TREATMENT THEREOF
    • A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
    • A23L33/10—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
    • A23L33/135—Bacteria or derivatives thereof, e.g. probiotics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
    • A61K35/66—Microorganisms or materials therefrom
    • A61K35/74—Bacteria
    • A61K35/741—Probiotics
    • A61K35/744—Lactic acid bacteria, e.g. enterococci, pediococci, lactococci, streptococci or leuconostocs
    • A61K35/747—Lactobacilli, e.g. L. acidophilus or L. brevis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/24—Antidepressants

Definitions

  • the present invention relates to a pharmaceutical composition for preventing or treating depression, comprising Lactobacillus buchneri 200793 strain (KCCM 12593P) or a culture of the strain as an effective ingredient.
  • KCCM 12593P Lactobacillus buchneri 200793 strain
  • a culture of the strain as an effective ingredient.
  • Probiotics are beneficial to the health of the host when consumed in appropriate amounts, and the known effects of probiotics include antioxidant, anti-inflammatory, cholesterol-lowering, and anti-diabetic effects, and the above effects are reported to differ depending on the strain.
  • Lactobacillus is a gram-positive bacterium belonging to the genus Lactobacillus, a subgroup of the Lactobacillus family consisting of oxygen-tolerant anaerobic bacteria. Lactobacillus is widely used in food and probiotic products, and is known to play a beneficial role in the digestive system through effects such as improving digestive health and strengthening the immune system.
  • Lactobacillus buchneri is a gram-positive, non-spore-forming, anaerobic, rod-shaped prokaryotic bacterium in the Lactobacillus family. It is a heterofermentative bacterium that produces lactic acid and acetic acid during the fermentation process.
  • the intestinal environment is reported to affect the brain and to exhibit bidirectional signals. It is also known to affect brain health such as anxiety, depression, and dementia through nerve, hormonal, and immune regulation.
  • non-patent literature 1 and non-patent literature 2 there are reports that probiotics can help improve mental health or stress relief, but this is at the basic hypothesis stage, and there is a lack of research on their effect on improving depression.
  • patent literature 1 the protective effect of Lactobacillus buchneri 200793 on neuronal cell death is disclosed, but no research related to depression has been conducted yet.
  • the inventors of the present invention completed the present invention by confirming through experiments related to depression by injecting the Lactobacillus buchneri 200793 strain into mice and confirming that the strain can prevent, improve or treat depression.
  • the present invention aims to provide a novel use of Lactobacillus buchneri 200793 strain (KCCM 12593P).
  • the present invention provides a pharmaceutical composition for preventing or treating depression, which contains Lactobacillus buchneri 200793 strain (KCCM 12593P) or a culture of the strain as an effective ingredient.
  • KCCM 12593P Lactobacillus buchneri 200793 strain
  • a culture of the strain as an effective ingredient.
  • the present invention also provides a health functional food composition for preventing or improving depression, comprising Lactobacillus buchneri 200793 strain (KCCM 12593P) or a culture of the strain as an effective ingredient.
  • KCCM 12593P Lactobacillus buchneri 200793 strain
  • a culture of the strain as an effective ingredient.
  • the present invention also provides a health functional food composition for stress relief containing Lactobacillus buchneri 200793 strain (KCCM 12593P) or a culture of the strain as an effective ingredient.
  • KCCM 12593P Lactobacillus buchneri 200793 strain
  • the present invention also provides an animal feed additive composition for preventing or improving depression, comprising Lactobacillus buchneri 200793 strain (KCCM 12593P) or a culture of the strain as an effective ingredient.
  • KCCM 12593P Lactobacillus buchneri 200793 strain
  • a culture of the strain as an effective ingredient.
  • the Lactobacillus buchneri 200793 strain (KCCM 12593P) according to the present invention increases sucrose preference when administered to a subject and improves mRNA expression of TPH-1 or SERT in small and large intestine tissues, and thus can be utilized as a composition for preventing, improving, or treating various diseases related to depression.
  • Figure 1 illustrates the experimental design for inducing depression through restraint stress.
  • Figure 2 is a graph showing the results of measuring body weight changes according to intake of selected strains in a restraint stress depression model.
  • Figure 3 is a bar graph showing the results of a sucrose preference test according to the intake of selected strains in a restraint stress depression model.
  • Figure 4 is a bar graph showing the results of the tail suspension test according to the intake of selected strains in the restraint stress depression model.
  • Figure 5 is a bar graph showing the results of open field tests according to the intake of selected strains in a restraint stress depression model.
  • Figure 6 is a bar graph showing the results of the elevated plus maze test according to the intake of selected strains in a restraint stress depression model.
  • Figure 7 is a bar graph showing the results of serum corticosterone content according to intake of selected strains in a restraint stress depression model.
  • Figure 8 is a bar graph showing the results of SERT mRNA expression levels in small and large intestine tissues according to intake of selected strains in a restraint stress depression model.
  • Figure 9 is a bar graph showing the results of TPH-1 mRNA expression levels in small and large intestine tissues according to intake of selected strains in a restraint stress depression model.
  • Figure 10 is a bar graph showing the results of SERT and HTR2A mRNA expression levels in the prefrontal cortex tissue according to the intake of selected strains in a restraint stress depression model.
  • depression refers to a disease that causes various cognitive and psychosomatic symptoms with decreased motivation and depression as the main symptoms, resulting in a decline in daily functions.
  • the causes are very diverse chemically, biologically, psychologically, sociologically, pharmacologically, or pathologically, and one of them is a chemical imbalance of neurotransmitters such as serotonin, melatonin, dopamine, or norepinephrine, and continuous stress, taking medications such as antihypertensives, anti-anxiety drugs, narcotics, and central nervous system stimulants, or diseases such as diabetes, pancreatic cancer, and endocrine diseases can be the cause of depression.
  • prevention may include without limitation any act that can block, suppress or delay symptoms caused by sepsis by using the composition of the present invention.
  • treatment may include, without limitation, any act that can improve or benefit symptoms caused by sepsis by using the composition of the present invention.
  • improvement in the present invention may include without limitation any act in which symptoms caused by sepsis are improved or beneficially changed by using the composition of the present invention.
  • the term "culture” may include a culture solution obtained by culturing a strain, a concentrate or lyophilized product of a culture supernatant obtained by removing the strain therefrom.
  • the above culture medium refers to a result obtained by culturing the strain of the present invention.
  • the culture medium may be a whole culture of the strain, a culture supernatant, a lysate, a dried material, or a fraction thereof.
  • the culture supernatant may be obtained by centrifuging the culture of the strain
  • the lysate may be obtained by physically or ultrasonically treating the strain
  • the fraction may be obtained by centrifuging the culture, culture supernatant, lysate, etc., or by a method such as chromatography.
  • the present invention relates to a pharmaceutical composition for preventing or treating depression, comprising Lactobacillus buchneri 200793 strain (KCCM 12593P) or a culture thereof as an active ingredient.
  • KCCM 12593P Lactobacillus buchneri 200793 strain
  • the above strain (KCCM 12593P) is a subspecies of Lactobacillus buchneri and was deposited with the Korea Microbiological Conservation Center on September 30, 2019 and assigned the accession number KCCM 12593.
  • Lactobacillus buchneri is a type of lactic acid bacteria that helps with the digestive process and is known to play a role in promoting the growth of beneficial bacteria in the intestines.
  • the above Lactobacillus buchneri 200793 strain can be cultured in a known liquid medium or solid medium, and is preferably cultured in MRS, GAM, TSB or NB medium, but is not limited thereto.
  • the composition may contain live or dead cells of the Lactobacillus buchneri 200793 strain, preferably, but not limited to, live cells.
  • the above probiotics refer to bacteria that can survive and reproduce independently.
  • the above-mentioned dead cells refer to the form in which the growth of the cells is no longer possible after being cultured under certain conditions and through methods such as collection, heat drying, pressurization, or drug treatment.
  • composition may include, but is not limited to, proteins and metabolites of the strain, concentrates, dried substances, fragments and extracts of the culture.
  • the composition comprises the Lactobacillus buchneri 200793 strain at a concentration of 10 8 to 10 11 CFU/ml, preferably, but not limited to, 10 10 CFU/ml.
  • the composition may increase sucrose preference when administered to a subject, and may increase mRNA expression levels of TPH-1 or SERT in small and large intestine tissues, but is not limited thereto.
  • the above-mentioned entity means any animal, including a human, that has developed or may develop depression, preferably a mammal, including a human, but is not limited thereto.
  • the above sucrose preference can be measured through the Sucrose Preference Test.
  • the Sucrose Preference Test is used to study and evaluate depression-related characteristics in animal models of depression, and there is a tendency for sucrose preference to decrease in animal models of depression.
  • TPH-1 tryptophan hydroxylase-1
  • TPH-1 is mainly expressed in the intestines and sensory nerve cells, and is an enzyme that synthesizes tryptophan into the neurotransmitter serotonin, so it can be used as an indicator of the level of serotonin expression in the brain.
  • Serotonin also known as 5-hydroxytryptamine (5-HT)
  • 5-hydroxytryptamine 5-HT
  • Deficiency of serotonin can cause depression.
  • SERT serotonin transporter
  • Serotonin transporter is a serotonin transporter, a protein that plays an important role in the signal transmission process of serotonin. Serotonin is responsible for various neurotransmission functions in the central nervous system, some of which bind to receptors and transmit signals.
  • the serotonin transporter exists in the cell membrane and regulates the level and signal transmission of serotonin.
  • Chromogranin A is a protein mainly expressed in the nervous and endocrine systems, and is one of the hormones secreted when under stress.
  • 5-HT receptors are proteins that serotonin binds to and transmits signals, and are classified into subtypes from 5-HT1 to 5-HT7.
  • the pharmaceutical composition is administered in a pharmaceutically effective amount.
  • pharmaceutically effective amount means an amount sufficient to treat a disease with a reasonable benefit/risk ratio applicable to medical treatment, and the effective dosage level can be determined according to the type and severity of the patient's disease, the activity of the drug, the sensitivity to the drug, the time of administration, the route of administration and the excretion rate, the treatment period, the concurrently used drugs, and other factors well known in the medical field.
  • the composition of the present invention can be administered as an individual therapeutic agent or in combination with other therapeutic agents, can be administered sequentially or simultaneously with conventional therapeutic agents, and can be administered singly or in multiple doses. Considering all of the above factors, it is important to administer an amount that can obtain the maximum effect with the minimum amount without side effects, and this can be easily determined by those skilled in the art.
  • the pharmaceutical composition according to the present invention can be formulated and used in the form of oral preparations such as powders, granules, tablets, capsules, suspensions, emulsions, syrups, aerosols, etc., external preparations, suppositories, and sterile injectable solutions, respectively, according to conventional methods, and may include appropriate carriers, excipients, or diluents conventionally used in the manufacture of pharmaceutical compositions for formulation.
  • the carrier or excipient or diluent may include various compounds or mixtures including lactose, dextrose, sucrose, sorbitol, mannitol, xylitol, erythritol, maltitol, starch, acacia gum, alginate, gelatin, calcium phosphate, calcium silicate, cellulose, methyl cellulose, microcrystalline cellulose, polyvinyl pyrrolidone, water, methyl hydroxybenzoate, propyl hydroxybenzoate, talc, magnesium stearate and mineral oil.
  • diluents or excipients such as fillers, weighting agents, binders, wetting agents, disintegrating agents, and surfactants that are commonly used.
  • Solid preparations for oral administration can be prepared by mixing the strain (KCCM 12593P) with at least one excipient, such as starch, calcium borate, sucrose or lactose, gelatin, etc.
  • excipient such as starch, calcium borate, sucrose or lactose, gelatin, etc.
  • lubricants such as magnesium stearate and talc can also be used.
  • Liquid preparations for oral administration include suspensions, solutions, emulsions, and syrups, and in addition to commonly used simple diluents such as water and liquid paraffin, they may contain various excipients such as wetting agents, sweeteners, flavoring agents, and preservatives.
  • Preparations for parenteral administration include sterile aqueous solutions, non-aqueous preparations, suspensions, emulsions, lyophilized preparations, and suppositories.
  • Non-aqueous solutions and suspensions include propylene glycol, polyethylene glycol, vegetable oils such as olive oil, and injectable esters such as ethyl oleate.
  • Suppository bases include witepsol, macrogol, Tween 61, cacao butter, laurin butter, and glycerol gelatin.
  • the preferred dosage of the pharmaceutical composition according to the present invention varies depending on the patient's condition, weight, degree of disease, drug form, route of administration, and period, but can be appropriately selected by those skilled in the art. Administration may be once a day or divided into several times. However, the scope of the present invention is not limited by the above dosage.
  • the pharmaceutical composition according to the present invention can be administered to mammals such as rats, mice, livestock, and humans by various routes. All modes of administration can be administered, for example, orally, rectally, or by intravenous, intramuscular, subcutaneous, intrauterine, or intracerebroventricular injection.
  • the present invention also relates to a health functional food composition for preventing or improving depression, comprising Lactobacillus buchneri 200793 strain (KCCM 12593P) or a culture thereof as an effective ingredient.
  • KCCM 12593P Lactobacillus buchneri 200793 strain
  • the composition may contain live or dead cells of the Lactobacillus buchneri 200793 strain, preferably, but not limited to, live cells.
  • the composition comprises the Lactobacillus buchneri 200793 strain at a concentration of 10 8 to 10 11 CFU/ml, preferably, but not limited to, 10 10 CFU/ml.
  • the present invention also relates to a health functional food composition for stress relief comprising Lactobacillus buchneri 200793 strain (KCCM 12593P) or a culture thereof as an effective ingredient.
  • KCCM 12593P Lactobacillus buchneri 200793 strain
  • tension relief means relieving physical, mental or emotional tension of an individual in a specific situation or condition.
  • the tension may be related to stress, anxiety, discomfort, depression or pressure in daily life.
  • tension relief may have the effect of reducing depression and promoting mental stability.
  • the composition may contain live or dead cells of the Lactobacillus buchneri 200793 strain, preferably, but not limited to, live cells.
  • the composition comprises the Lactobacillus buchneri 200793 strain at a concentration of 10 8 to 10 11 CFU/ml, preferably, but not limited to, 10 10 CFU/ml.
  • the above health functional food may include all foods in the conventional sense, and may be used interchangeably with terms known in the art, such as functional food.
  • composition of the present invention can be prepared by mixing other appropriate auxiliary ingredients and known additives that can be included in the food according to the selection of a person skilled in the art.
  • foods to which it can be added include meat, sausage, bread, chocolate, candy, snacks, confectionery, pizza, ramen, other noodles, gum, dairy products including ice cream, various soups, beverages, tea, drinks, alcoholic beverages, and vitamin complexes.
  • foods applicable to the present invention may include all foods, such as special nutritional foods (e.g., formulated milk, infant food, baby food, etc.), processed meat products, fish products, tofu, starch jelly, noodles (e.g., ramen, noodles, etc.), health supplements, seasoned foods (e.g., soy sauce, soybean paste, red pepper paste, mixed sauce, etc.), sauces, confectionery (e.g., snacks), processed dairy products (e.g., fermented milk, cheese, etc.), other processed foods, kimchi, pickled foods (various kimchi types, pickled vegetables, etc.), beverages (e.g., fruit and vegetable beverages, soy milk, fermented beverages, etc.), natural seasonings (e.g., ramen soup, etc.).
  • special nutritional foods e.g., formulated milk, infant food, baby food, etc.
  • the food composition may further include a physiologically acceptable carrier, and the type of the carrier is not particularly limited, and any carrier commonly used in the art may be used.
  • the food composition may include additional components commonly used in food compositions to improve odor, taste, sight, etc.
  • the food composition may include vitamins A, C, D, E, B1, B2, B6, B12, niacin, biotin, folate, pantothenic acid, etc.
  • the food composition may include minerals such as zinc (Zn), iron (Fe), calcium (Ca), chromium (Cr), magnesium (Mg), manganese (Mn), copper (Cu), chromium (Cr), and amino acids such as lysine, tryptophan, cysteine, and valine.
  • minerals such as zinc (Zn), iron (Fe), calcium (Ca), chromium (Cr), magnesium (Mg), manganese (Mn), copper (Cu), chromium (Cr), and amino acids such as lysine, tryptophan, cysteine, and valine.
  • the food composition may include food additives such as preservatives (potassium sorbate, sodium benzoate, salicylic acid, sodium dehydroacetate, etc.), bactericides (bleaching powder and highly bleaching powder, sodium hypochlorite, etc.), antioxidants (butylated hydroxyanisole (BHA), butylated hydroxytoluene (BHT), etc.), colorants (tar color, etc.), color developers (sodium nitrite, sodium nitrite, etc.), bleaching agents (sodium sulfite), seasonings (MSG, monosodium glutamate, etc.), sweeteners (dulcin, cyclamate, saccharin, sodium, etc.), flavorings (vanillin, lactones, etc.), leavening agents (alum, D-potassium hydrogen tartrate, etc.), reinforcing agents, emulsifiers, thickeners (glutinating agents), film agents, gum bases, foam suppressants, solvents, and
  • the health functional food composition of the present invention may contain various sweeteners, flavoring agents, or natural carbohydrates as additional ingredients, like conventional beverages.
  • the health functional food composition of the present invention may contain various nutrients, vitamins, electrolytes, flavoring agents, coloring agents, pectic acid and its salts, alginic acid and its salts, organic acids, protective colloid thickeners, pH regulators, stabilizers, preservatives, glycerin, alcohol, carbonating agents used in carbonated beverages, and the like.
  • it may contain fruit pulp for the production of natural fruit juice, fruit juice drinks, and vegetable drinks.
  • the present invention also relates to an animal feed additive composition for preventing or improving depression, comprising Lactobacillus buchneri 200793 strain (KCCM 12593P) or a culture thereof as an effective ingredient.
  • KCCM 12593P Lactobacillus buchneri 200793 strain
  • the composition may contain live or dead cells of the Lactobacillus buchneri 200793 strain, preferably, but not limited to, live cells.
  • the composition comprises the Lactobacillus buchneri 200793 strain at a concentration of 10 8 to 10 11 CFU/ml, preferably, but not limited to, 10 10 CFU/ml.
  • feed additive composition can be added to feed, and "feed” can mean any natural or artificial diet, meal, etc., or a component of the meal, which is suitable for an animal to eat, ingest, and digest.
  • the type of the feed is not particularly limited, and feed commonly used in the relevant technical field can be used.
  • Non-limiting examples of the feed include plant feed such as grains, roots, fruits, food processing by-products, algae, fibers, pharmaceutical by-products, fats, starches, meal, or grain by-products; animal feed such as proteins, inorganic substances, fats, minerals, fats, single-cell proteins, zooplankton, or food.
  • the above feed additive composition may be in the form of a dry or liquid formulation, and may further contain other non-pathogenic microorganisms in addition to the above strain.
  • various grains and soybean proteins as well as peanuts, peas, sugar beets, pulp, grain by-products, animal viscera powder, and fish meal powder, can be used as feed raw materials, and these can be used without limitation in an unprocessed or processed form.
  • Lactobacillus buchneri strain (KU200793) was cultured in MRS medium at 30°C to 40°C for 10 to 50 hours and utilized as 10 9 CFU viable cells.
  • mice C57BL/6 mice (WIKIM IACU 202140).
  • Four-week-old mice weighing 14-17 g were purchased from Jibio Co., Ltd. (Gwangju, Korea), and the experiment was conducted after a one-week acclimatization period.
  • Fluoxetine Sigma, MO, USA
  • the positive control group used in the experiment was suspended in PBS and administered at 20 mg/kg.
  • Fluoxetine Sigma, MO, USA
  • the positive control group used in the experiment was suspended in PBS and set at a concentration of 20 mg/kg.
  • Lactic acid bacteria and PBS were administered for 7 weeks, and restraint stress and fluoxetine were administered 5 days a week for 4-7 weeks until sacrifice (Fig. 1). Restraint stress was created using a 50 mL conical tube, and depression was induced by restraining for 4 hours per day (Fig. 1).
  • mice induced by restraint stress were weighed weekly after wearing. Lactic acid bacteria and PBS were orally administered daily for 4 weeks, and depression was induced by stress by restraint every day from the 4th week. Changes in body weight were confirmed from the 5th week, 1 week after restraint.
  • SPT was performed by providing 1% (w/v) sucrose and water in the same tube for 72 h while rotating the positions at irregular times to eliminate learning about the positions of sucrose and water.
  • LPS lipopolysaccharide
  • PBS lipopolysaccharide
  • 1% (w/v) sucrose and water were provided for 4 h while rotating the positions of the tubes every 2 h.
  • the tubes were weighed before and after provision, and the weight was entered into Equation 1 below to measure sucrose preference.
  • Sucrose preference (%) Sucrose intake / (Water intake + Sucrose intake)
  • mice were moved to the cages 1 hour before the behavioral analysis test to acclimate them to the laboratory lighting and environment.
  • a climbstopper was attached to the tail of the mouse, and the tail was taped 20-25 cm from the nose to the floor.
  • the immobility time was measured by adding up the total for 360 seconds after recording for 6 minutes.
  • the open field used was a closable box measuring 45 cm (l) X 45 cm (w) X 40 cm (h) (TSE Systems LTD, Germany), and the noise level inside the open field was maintained at 10 db before the experiment. Mice were placed in the open field, and videotaped for 10 minutes to measure the time in center, time in periphery, and time looking around with both paws raised.
  • the EPM test is a behavioral analysis method for anxiety and depression symptoms. It measures the time and distance spent on the open arm and the close arm, and can be used as an indicator to confirm the induction of depression.
  • the EPM used in the analysis was a cruciform (+) maze made of black acrylic and installed 50 cm above the floor. Two of the four passages (25 cm in length and 5 cm in width) facing each other were open, and the other two passages of the same size had walls that were 16 cm high. The central platform was 5 cm wide and 5 cm high, and filming was conducted for 6 minutes from the ceiling in the center of the maze for analysis.
  • mice were sacrificed, blood was collected, and serum was separated by centrifugation. The amount of corticosterone in the serum was measured using an ELISA assay (MyBioSource, Inc. CA, USA).
  • TPH-1 tryptophan hydroxylase-1
  • SERT serotonin transporter
  • ChgA chromogranin A
  • 5HTRs 5-HT receptors
  • the tissues were transferred to a pre-filled beads tube (Lysing Matrix E, MP Biomedicals, CA, USA) and 1 mL of TRIzol reagent (Invitrogen, MA, USA) per 50-100 mg of tissue was added and the mixture was beaten twice for 40 s using a bead beater (BEADS BEADBLASTER 24, Benchmark Scientific, NJ, USA). The mixture was left to stand at room temperature for 5 min, 0.2 mL of chloroform per 1 mL of TRIzol was added, and centrifuged at 4°C, 12,000 rpm, and for 15 min.
  • RNA concentration was measured using Nanodrop 2000 (Thermo Fisher Scientific, USA), and cDNA was synthesized using a cDNA synthesis kit (TOPscriptTM, Daejeon, Korea) using 1 ng of RNA.
  • TOPscriptTM cDNA synthesis kit
  • the synthesized cDNA was analyzed by real-time quantitative PCR (Bio-Rad CFX-96, CA, USA) using TOPreal qPCR 2 ⁇ premix (Enzynomics, Korea).
  • the primer sequences are as shown in [Table 1].
  • BDNF Brain-Derived Neurotrophic Factor
  • Brain tissue was obtained, and the expression level was analyzed using the sequence of BDNF primer for mRNA expression, F-CAC TTT TGA GCA CGT CAT CGA A, R-CAC CCG GGA AGT GTA CAA GTC (SEQ ID NO: 15).
  • mice induced by restraint stress were weighed weekly after being placed in the cage. Lactic acid bacteria and PBS were orally administered daily for 4 weeks, and depression was induced by stress by restraint every day from the 4th week.
  • sucrose preference test it was confirmed that depression was induced by a decrease in sucrose preference due to restraint stress, and the sucrose preference of selected lactic acid bacteria was confirmed to have an effect in alleviating depression.
  • the immobility time of animals was measured to confirm the induction of depression due to restraint stress and the depression-alleviating effect of selected lactic acid bacteria.
  • the time spent in the center was the highest in the control group, and the remaining groups that were subjected to restraint stress had a lower time spent in the center than the control group.
  • the group administered Lactobacillus buchneri strain (KU200793) showed no significant difference, and the time spent in the periphery did not show any significant difference among the groups (Fig. 5).
  • the control group which spent a lot of time in the center, showed active behavior, unlike the group that received restraint stress.
  • Lactobacillus buchneri was administered to the group that received restraint stress, it was determined that Lactobacillus buchneri, a selected lactic acid bacteria, was effective in alleviating depression, as the group spent a lot of time in the center.
  • the time spent in the open arm was significantly shorter in the group in which depression was induced by restraint stress compared to the control group.
  • the group administered with the selected lactic acid bacteria, Lactobacillus buchneri showed no significant difference in the time spent in the open arm compared to the control group.
  • the time spent in the close arm was measured to be significantly higher in the restraint group compared to the control group (Fig. 6).
  • the corticosterone content in the serum was investigated.
  • the mRNA expression levels of TPH-1 and SERT in the small and large intestines were investigated.
  • the mRNA expression levels of BDNF, 5-HT transporter 2A, and SERT in the prefrontal cortex of the brain tissue were investigated.
  • the content of corticosterone in the serum of mice induced with depression by restraint stress is shown in Fig. 7.
  • the content of corticosterone was measured to be lower in the control group and the fluoxetine group, which is judged to be due to less stress than the restraint group.
  • the restraint group showed significantly higher serum corticosterone.
  • the group administered Lactobacillus buchneri showed no significant difference from the control group.
  • the expression level of TPH-1 mRNA in the small intestine tissue was significantly higher in the Lactobacillus buchneri group compared to the restraint group, similar to the results of the SERT expression level (Fig. 9).
  • the expression level of TPH-1 in the large intestine tissue was measured to be the highest in the control group, and the expression level in the Lactobacillus buchneri group showed no significant difference compared to the control group, and the expression level in the Lactobacillus buchneri group was significantly higher compared to the restraint group.
  • Lactobacillus buchneri showed high mRNA expression levels of SERT and TPH-1 in the intestinal tissues of mice induced with depression. These results suggest that Lactobacillus buchneri is effective in alleviating depression by affecting the serotonin synthesis and absorption mechanisms.
  • Brain-derived neurotrophic factor is one of the nerve growth promoting factors that plays an important role in the maintenance and development of the nervous system, such as inducing growth and differentiation during nerve development.
  • BDNF is related to the pathophysiological mechanism of depression.
  • the prefrontal cortex an important part of the brain that controls thinking and behavior, is a brain tissue region that is often analyzed in studies related to depression.
  • the mRNA expression level of BDNF was highest in the control group, and the groups subjected to restraint stress showed a tendency for the expression level of BDNF to decrease. However, it was confirmed that there was no significant difference compared to the control group.
  • HTR2A one of the serotonin receptors, is a serotonin receptor in the brain tissue and is a receptor that is often analyzed in depression research.
  • the mRNA expression level of HTR2A was similar to the expression pattern of SERT, and the expression levels in the control group and the fluoxetine group were higher than in the other groups, but there was no significant difference.
  • the present invention is an invention carried out through the following tasks.

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Abstract

본 발명은 락토바실러스 부크너리 200793 균주를 포함하는 우울증의 예방 또는 치료용 약학적 조성물로, 구체적으로는 상기 균주 또는 상기 균주의 배양물을 포함하는 우울증의 예방, 개선 또는 치료용 조성물, 긴장 완화용 식품 조성물 및 우울증 예방 또는 개선용 동물 사료 첨가제 조성물에 관한 것이다. 본 발명에 따른 조성물이 개체에 투여되는 경우 자당 선호도가 높아지고, 소장 및 대장 조직에서 TPH-1 또는 SERT의 발현량을 높여 우울증을 완화시키는 효과가 탁월하여 다양한 우울증의 증상 완화 및 개선에 유용하게 활용될 수 있다.

Description

락토바실러스 부크너리 200793 균주를 포함하는 우울증 예방, 개선 또는 치료용 조성물
본 발명은 락토바실러스 부크너리 200793 균주(KCCM 12593P) 또는 상기 균주의 배양물을 유효성분으로 포함하는 우울증 예방 또는 치료용 약학적 조성물에 관한 것이다.
프로바이오틱스는 적절한 양을 섭취하는 경우 숙주 건강에 도움을 주며, 프로바이오틱스의 효능으로는 항산화, 항염증, 콜레스테롤 저하 및 항당뇨 등이 알려져 있고, 상기 효능은 균주마다 차이가 있는 것으로 보고되고 있다.
락토바실러스란 락토바킬루스속(Lactobacillus)에 속하는 그람 양성 세균으로, 산소내성 혐기성 세균으로 이루어진 유산균과의 하위 분류군이다. 락토바실러스는 식품 및 프로바이오틱스 제품에 널리 사용되고 있으며, 소화 건강 개선, 면역 시스템 강화 등의 효과를 통해 소화기관에 유익한 역할을 하는 것으로 알려져 있다.
락토바실러스 부크너리(Lactobacillus buchneri)는 락토바실러스 과 박테리아 중 하나로, 그람 양성, 비포자성, 혐기성 그리고 막대모양의 원핵생물이며, 발효 과정에서 젖산과 아세트산을 생성하는 이종 발효성 박테리아이다.
장 내 환경은 뇌에 영향을 끼치며, 양방향 시그널을 나타낸다고 보고되고 있다. 또한, 신경, 호르몬, 면역 조절 등에 의해 초조함, 우울증, 치매와 같은 뇌 건강 등에 영향을 끼치는 것으로 알려져 있다.
비특허문헌 1 및 비특허문헌 2에 따르면, 프로바이오틱스가 정신건강이나 스트레스 완화에 도움을 줄 수 있다는 보고가 있으나, 이는 기초적 가설 단계로서, 우울증 개선에 영향을 미친다는 연구는 부족한 실정이다. 또한, 특허문헌 1에 따르면 락토바실러스 부크너리 200793의 신경 세포 사멸에 대한 보호 효과에 대하여 개시되어 있으나, 우울증과 관련된 연구는 아직까지 진행된 바 없다.
이에 본 발명자들은 락토바실러스 부크너리 200793 균주를 마우스에 주입하여 우울증과 관련된 실험을 통해, 상기 균주가 우울증을 예방, 개선 또는 치료할 수 있음을 확인하고 본 발명을 완성하였다.
[선행기술문헌]
[특허문헌]
대한민국등록특허공보 제 10-2221579호(2021.02.23)
[비특허문헌]
Ma L et al, Stress/strain characterization in electronic packaging by micro-Raman spectroscopy: A review. Microelectronics Reliability. 118: 114045 (2021)
Takada M et al, Probiotic Lactobacillus casei strain Shirota relieves stress-associated symptoms by modulating the gut-brain interaction in human and animal models. Neurogastroenterol Motil. 28: 1027-1036 (2016)
본 발명은 락토바실러스 부크너리 200793 균주(KCCM 12593P)의 신규한 용도를 제공하는 것을 목적으로 한다.
상기 목적을 달성하기 위하여, 본 발명은 락토바실러스 부크너리 200793 균주(KCCM 12593P) 또는 상기 균주의 배양물을 유효성분으로 포함하는 우울증 예방 또는 치료용 약학적 조성물을 제공한다.
본 발명은 또한, 락토바실러스 부크너리 200793 균주(KCCM 12593P) 또는 상기 균주의 배양물을 유효성분으로 포함하는 우울증 예방 또는 개선용 건강기능식품 조성물을 제공한다.
본 발명은 또한, 락토바실러스 부크너리 200793 균주(KCCM 12593P) 또는 상기 균주의 배양물을 유효성분으로 포함하는 긴장 완화용 건강기능식품 조성물을 제공한다.
본 발명은 또한, 락토바실러스 부크너리 200793 균주(KCCM 12593P) 또는 상기 균주의 배양물을 유효성분으로 포함하는 우울증 예방 또는 개선용 동물 사료 첨가제 조성물을 제공한다.
본 발명에 따른 락토바실러스 부크너리 200793 균주(KCCM 12593P)는 개체에 투여되는 경우 자당 선호도를 증가시키고, 소장 및 대장조직에서 TPH-1 또는 SERT의 mRNA 발현을 향상시키는바, 우울증과 관련된 다양한 질환의 예방, 개선 또는 치료용 조성물로 활용될 수 있다.
도 1은 구속 스트레스를 통한 우울증 유도 실험 디자인을 나타낸 것이다.
도 2는 구속 스트레스 우울증 모델에서 선발균주 섭취에 따른 체중 변화 측정에 대한 결과를 그래프를 나타낸 것이다.
도 3은 구속 스트레스 우울증 모델에서 선발균주 섭취에 따른 자당 선호도 검사 결과를 막대그래프로 나타낸 것이다.
도 4는 구속 스트레스 우울증 모델에서 선발균주 섭취에 따른 꼬리현수 시험 결과를 막대그래프로 나타낸 것이다.
도 5는 구속 스트레스 우울증 모델에서 선발균주 섭취에 따른 개방장 검사 결과를 막대그래프로 나타낸 것이다.
도 6은 구속 스트레스 우울증 모델에서 선발균주 섭취에 따른 십자형 높은 미로 시험 결과를 막대그래프로 나타낸 것이다.
도 7은 구속 스트레스 우울증 모델에서 선발균주 섭취에 따른 혈청 코르티코스테론 함량 결과를 막대그래프로 나타낸 것이다.
도 8은 구속 스트레스 우울증 모델에서 선발균주 섭취에 따른 소장 및 대장 조직의 SERT mRNA 발현량 결과를 막대그래프로 나타낸 것이다.
도 9는 구속 스트레스 우울증 모델에서 선발균주 섭취에 따른 소장 및 대장 조직의 TPH-1 mRNA 발현량 결과를 막대그래프로 나타낸 것이다.
도 10은 구속 스트레스 우울증 모델에서 선발균주 섭취에 따른 전액골 피질 조직에서 SERT 및 HTR2A mRNA 발현량 결과를 막대그래프로 나타낸 것이다.
이하, 본 발명의 이해를 돕기 위하여 실시예를 들어 상세하게 설명 하기로 한다. 다만 하기의 실시예는 본 발명의 내용을 예시하는 것일 뿐 본 발명의 범위가 하기 실시예에 한정되는 것은 아니다. 본 발명의 실시예는 당업계에서 평균 적인 지식을 가진 자에게 본 발명을 보다 완전하게 설명하기 위해 제공되는 것이다.
본 발명에서 용어 "우울증"은 의욕 저하와 우울감을 주 증상으로 하여 다양한 인지 및 정신 신체적 증상을 일으켜 일상 기능의 저하를 가져오는 질환을 의미한다. 원인은 화학적, 생물학적, 심리학적, 사회학적, 약리학적 또는 병리학적으로 매우 다양한데, 그 중 하나는 세로토닌, 멜라토닌, 도파민 또는 노르에피네프린 등 신경전달물질의 화학적 불균형이며, 지속적인 스트레스, 고혈압제, 항불안제, 마약, 중추신경흥분제 등과 같은 약물 복용 또는 당뇨병, 췌장암, 내분비질환 등의 질병이 우울증의 원인이 될 수 있다.
본 발명에서 용어, "예방"은 본 발명의 상기 조성물을 이용하여 패혈증에 의해 기인된 증상을 차단하거나, 그 증상을 억제 또는 지연시킬 수 있는 모든 행위라면 제한없이 포함될 수 있다.
본 발명에서 용어, "치료"는 본 발명의 상기 조성물을 이용하여 패혈증에 의해 기인된 증상이 호전될 수 있도록 하거나, 이롭게 될 수 있도록 하는 모든 행위라면 제한없이 포함될 수 있다.
본 발명에서 용어, "개선"은 본 발명의 상기 조성물을 이용하여 패혈증에 의해 기인된 증상이 호전 또는 이롭게 변경되는 모든 행위라면 제한없이 포함될 수 있다.
본 발명에서 용어, "배양"은 균주를 배양하여 수득된 배양액 자체, 이로부터 균주를 제거하여 수득된 배양상층액의 농축물 또는 동결건조물을 포함할 수 있다.
상기 배양액은 본 발명의 균주를 배양하여 얻어진 결과물을 의미한다. 넓은 의미로 상기 배양물은 상기 균주의 전체 배양물, 배양상등액, 파쇄물, 건조물 또는 이들의 분획물 등이 될 수 있다. 이 때, 배양상등액은 상기 균주의 배양물을 원심분리하여 수득할 수 있고, 상기 파쇄물은 상기 균주를 물리적으로 또는 초음파 처리하여 수득할 수 있으며, 상기 분획물은 상기 배양물, 배양상등액, 파쇄물 등을 원심분리, 크로마토그래피 등의 방법으로 수득될 수 있다.
본 발명에서, 어떤 부분이 어떤 구성 요소를 "포함"한다고 할 때, 이는 특별히 반대되는 기재가 없는 한 다른 구성 요소를 제외하는 것이 아니라 다른 구성 요소를 더 포함할 수 있는 것을 의미한다.
본 발명은 락토바실러스 부크너리 200793 균주(KCCM 12593P) 또는 이의 배양물을 유효성분으로 포함하는 우울증 예방 또는 치료용 약학적 조성물에 관한 것이다.
상기 균주(KCCM 12593P)는 락토바실러스 부크너리의 아종으로, 2019년 9월 30일자로 한국미생물보존센터에 기탁하여 수탁번호 KCCM 12593를 부여받았다. 락토바실러스 부크너리는 유산균의 일종으로 소화 과정에 도움을 주며, 장 내 유익균의 성장을 촉진하는 역할을 하는 것으로 알려져 있다.
상기 락토바실러스 부크너리 200793 균주는 공지의 액체 배지 또는 고체 배지에서 배양될 수 있고, 바람직하게는 MRS, GAM, TSB 또는 NB 배지에서 배양될 수 있으나, 이에 제한되지 않는다.
상기 조성물은 상기 락토바실러스 부크너리 200793 균주의 생균체 또는 사균체를 포함할 수 있고, 바람직하게는 생균체를 포함할 수 있으나, 이에 제한되지 않는다.
상기 생균체는 독립적으로 생존하고 번식할 수 있는 균을 의미한다.
상기 사균체는 일정한 조건에서 배양한 생균을 집균, 열 건조, 가압, 약물 처리 등의 방법으로 균의 성장이 더 이상 일어나지 못한 형태를 의미한다.
상기 조성물은 상기 균주의 단백체 및 대사체, 상기 배양물의 농축액, 건조물, 파쇄물 및 추출물을 포함할 수 있으나, 이에 제한되지 않는다.
상기 조성물은 상기 락토바실러스 부크너리 200793 균주를 108 내지 1011 CFU/ml의 농도로 포함하며, 바람직하게는 1010 CFU/ml의 농도로 포함할 수 있으나, 이에 제한되지 않는다.
상기 조성물은 개체에 투여되는 경우 자당 선호도를 증가시키며, 소장 및 대장 조직에서 TPH-1 또는 SERT의 mRNA 발현량을 높일 수 있으나, 이에 제한되지 않는다.
상기 개체란 우울증이 발병되었거나 발병될 수 있는 인간을 포함한 모든 동물을 의미하며, 바람직하게는 인간을 포함한 포유동물일 수 있으나, 이에 제한되지 않는다.
상기 자당 선호도는 자당 선호도 검사(Sucrose Preference Test)를 통해 측정될 수 있다. 자당 선호도 검사는 우울증 동물 모델에서 우울증과 관련된 특징을 연구하고 평가하는 데 사용되며, 우울증 동물 모델에서 자당 선호도가 감소하는 경향이 나타난다.
상기 TPH-1(tryptophan hydroxylase-1)은 주로 장관이나 감각신경세포에서 발현되며, 트립토판을 세로토닌이라는 신경전달물질로 합성하는 효소로써 뇌의 세로토닌 발현 정도의 지표로 사용될 수 있다.
세로토닌(serotonin)은 5-히드록시트립타민(5-HT; 5-Hydroxytryptamine)이라고도 불리는 모노아민 신경전달 물질 중 하나로, 트립토판에서 유도되는 신경전달물질이다. 세로토닌이 결핍되는 경우 우울증이 유발될 수 있다.
상기 SERT(serotonin transporter)는 세로토닌 수송체로, 세로토닌의 신호 전달 과정에서 중요한 역할을 하는 단백질이다. 세로토닌은 중추 신경계에서 다양한 신경 전달 작용을 담당하는데, 그 중 일부는 수용체에 결합하여 신호를 전달하는 것이다. 세로토닌 수송체는 세포막에 존재하며 세로토닌의 수준 및 신호 전달을 조절한다.
크로모그라닌 A(ChgA; chromogranin A)는 주로 신경과 내분비 시스템에서 발현되는 단백질로, 스트레스를 받는 경우 분비되는 호르몬 중 하나이다.
5-HT 수용체(5HTRs; 5-HT receptors)는 세로토닌이 결합하여 신호 전달을 수행하는 단백질로, 5-HT1부터 5-HT7까지의 서브 유형으로 분류된다.
상기 약학적 조성물은 약학적으로 유효한 양으로 투여된다. 본 명세서에서 용어 "약학적으로 유효한 양"은 의학적 치료에 적용 가능한 합리적인 수혜/위험 비율로 질환을 치료하기에 충분한 양을 의미하며, 유효 용량 수준은 환자 질환의 종류, 중증도, 약물의 활성, 약물에 대한 민감도, 투여 시간, 투여 경로 및 배출 비율, 치료기간, 동시 사용되는 약물을 포함한 요소 및 기타 의학 분야에 잘 알려진 요소에 따라 결정될 수 있다. 본 발명의 조성물은 개별 치료제로 투여하거나 다른 치료제와 병용하여 투여될 수 있고, 종래의 치료제와 순차적으로 또는 동시에 투여될 수 있으며, 단일 또는 다중 투여될 수 있다. 상기한 요소들을 모두 고려하여, 부작용 없이 최소한의 양으로 최대 효과를 얻을 수 있는 양을 투여하는 것이 중요하며, 이는 당업자에 의해 용이하게 결정될 수 있다.
본 발명에 따른 약학 조성물은 각각 통상의 방법에 따라 산제, 과립제, 정제, 캡슐제, 현탁액, 에멀젼, 시럽, 에어로졸 등의 경구제 제형, 외용제, 좌제 및 멸균 주사용액의 형태로 제형화되어 사용할 수 있고, 제형화를 위 하여 약학 조성물의 제조에 통상적으로 사용되는 적절한 담체, 부형제 또는 희석제를 포함할 수 있다.
상기 담체 또는, 부형제 또는 희석제로는 락토즈, 덱스트로즈, 수크로오스, 솔비톨, 만니톨, 자일리톨, 에리스리톨, 말티톨, 전분, 아카시아 고무, 알지네이트, 젤라틴, 칼슘 포스페이트, 칼슘 실리게이트, 셀룰로즈, 메틸 셀룰로즈, 미정질 셀룰로즈, 폴리비닐 피롤리돈, 물, 메틸히드록시벤조에이트, 프로필히드록시벤조에이트, 탈크, 마그네슘 스테아레이트 및 광물유 등을 포함한 다양한 화합물 혹은 혼합물을 들 수 있다.
제제화할 경우에는 보통 사용하는 충진제, 중량제, 결합제, 습윤제, 붕해제, 계면활성제 등의 희석제 또는 부형 제를 사용하여 제조할 수 있다.
경구 투여를 위한 고형제제는 상기 균주(KCCM 12593P)에 적어도 하나 이상의 부형제 예를 들면, 전분, 칼슘 보 네이트, 수크로스 또는 락토오스, 젤라틴 등을 섞어 제조할 수 있다. 또한 단순한 부형제 이외에 마그네슘 스테 아레이트, 탈크 같은 윤활제들도 사용할 수 있다.
경구를 위한 액상 제제로는 현탁액, 내용액제, 유제, 시럽제 등이 해당되는데 흔히 사용하는 단순 희석제인 물, 리퀴드 파라핀 이외에 여러 가지 부형제, 예를 들면 습윤제, 감미제, 방향제, 보존제 등을 포함할 수 있다.
비경구 투여를 위한 제제에는 멸균된 수용액, 비수용성제, 현탁제, 유제, 동결건조 제제, 좌제가 포함된다. 비 수성용제, 현탁제로는 프로필렌글리콜, 폴리에틸렌 글리콜, 올리브 오일과 같은 식물성 기름, 에틸올레이트와 같은 주사 가능한 에스테르 등을 사용할 수 있다. 좌제의 기제로는 위텝솔(witepsol), 마크로골, 트윈(Tween) 61, 카카오지, 라우린지, 글리세롤젤라틴 등을 사용할 수 있다.
본 발명에 따른 약학 조성물의 바람직한 투여량은 환자의 상태, 체중, 질병의 정도, 약물형태, 투여경로 및 기 간에 따라 다르지만, 당업자에 의해 적절하게 선택될 수 있다. 투여는 하루에 한 번 투여할 수도 있고, 수회 나누어서 투여할 수도 있다. 다만, 상기 투여량에 의해서 본 발명의 범위를 한정하는 것은 아니다.
본 발명에 따른 약학 조성물은 쥐, 생쥐, 가축, 인간 등의 포유 동물에 다양한 경로로 투여할 수 있다. 투여의 모든 방식은 예를 들면, 경구, 직장 또는 정맥, 근육, 피하, 자궁 내 경막 또는 뇌혈관내 (intracerebroventricular) 주사에 의해서 투여할 수 있다.
본 발명은 또한 락토바실러스 부크너리 200793 균주(KCCM 12593P) 또는 이의 배양물을 유효성분으로 포함하는 우울증 예방 또는 개선용 건강기능식품 조성물에 관한 것이다.
상기 조성물은 상기 락토바실러스 부크너리 200793 균주의 생균체 또는 사균체를 포함할 수 있고, 바람직하게는 생균체를 포함할 수 있으나, 이에 제한되지 않는다.
상기 조성물은 상기 락토바실러스 부크너리 200793 균주를 108 내지 1011 CFU/ml의 농도로 포함하며, 바람직하게는 1010 CFU/ml의 농도로 포함할 수 있으나, 이에 제한되지 않는다.
본 발명은 또한 락토바실러스 부크너리 200793 균주(KCCM 12593P) 또는 이의 배양물을 유효성분으로 포함하는 긴장 완화용 건강기능식품 조성물에 관한 것이다.
본 발명에서 "긴장 완화"란 특정 상황이나 조건에서 개인의 신체적, 정신적 또는 정서적 긴장을 완화시키는 것을 의미한다. 상기 긴장은 일생 생활에서의 스트레스, 불안, 불편, 우울증 또는 압박감과 관련될 수 있다. 또한, 긴장 완화는 우울감을 줄이고 정신적인 안정감을 증진시킬 수 있는 효과를 가질 수 있다.
상기 조성물은 상기 락토바실러스 부크너리 200793 균주의 생균체 또는 사균체를 포함할 수 있고, 바람직하게는 생균체를 포함할 수 있으나, 이에 제한되지 않는다.
상기 조성물은 상기 락토바실러스 부크너리 200793 균주를 108 내지 1011 CFU/ml의 농도로 포함하며, 바람직하게는 1010 CFU/ml의 농도로 포함할 수 있으나, 이에 제한되지 않는다.
상기 건강기능식품은 통상적인 의미의 식품을 모두 포함할 수 있으며, 기능성 식품 등 당업계에 알려진 용어와 혼용이 가능하다.
본 발명의 조성물이 사용될 수 있는 식품의 종류에는 제한이 없다. 아울러, 본 발명의 조성물은 당업자의 선택에 따라 식품에 포함될 수 있는 적절한 기타 보조 성분과 공지의 첨가제를 혼합하여 제조할 수 있다. 첨가할 수 있는 식품의 예로는 육류, 소세지, 빵, 쵸코렛, 캔디류, 스낵류, 과자류, 피자, 라면, 기타 면류, 껌류, 아이스 크림 류를 포함한 낙농제품, 각종 스프, 음료수, 차, 드링크제, 알콜 음료 및 비타민 복합제 등이 있다. 또한, 본 발명에 적용될 수 있는 식품에는 예컨대, 특수영양식품(예: 조제유류, 영, 유아식 등), 식육가공품, 어육제품, 두부류, 묵류, 면류(예: 라면류, 국수류 등), 건강보조식품, 조미식품(예: 간장, 된장, 고추장, 혼합장 등), 소스류, 과자류(예: 스낵류), 유가공품(예: 발효유, 치즈 등), 기타 가공식품, 김치, 절임식품(각종 김치류, 장아찌 등), 음료(예: 과실, 채소류 음료, 두유류, 발효음료류 등), 천연조미료(예, 라면스프 등) 등 모든 식품을 포함할 수 있다.
또한, 상기 식품 조성물은 생리학적으로 허용 가능한 담체를 추가로 포함할 수 있는데, 담체의 종류는 특별히 제한되지 않으며 당해 기술 분야에서 통상적으로 사용되는 담체라면 어느 것이든 사용할 수 있다. 또한, 상기 식품 조성물은 식품 조성물에 통상 사용되어 냄새, 맛, 시각 등을 향상시킬 수 있는 추가 성분을 포함할 수 있다. 예들 들어, 비타민 A, C, D, E, B1, B2, B6, B12, 니아신 (niacin), 비오틴(biotin), 폴레이트(folate), 판토텐산(panthotenic acid) 등을 포함할 수 있다. 또한, 아연 (Zn), 철(Fe), 칼슘(Ca), 크롬(Cr), 마그네슘(Mg), 망간(Mn), 구리(Cu), 크륨(Cr) 등의 미네랄; 및 라이신, 트립토판, 시스테인, 발린 등의 아미노산을 포함할 수 있다. 또한, 상기 식품 조성물은 방부제(소르빈산 칼륨, 벤조산나트륨, 살리실산, 데히드로초산나트륨 등), 살균제(표백분과 고도 표백분, 차아염소산나트륨 등), 산화방 지제(부틸히드록시아니졸(BHA), 부틸히드록시톨류엔(BHT) 등), 착색제(타르색소 등), 발색제(아질산 나트륨, 아초산 나트륨 등), 표백제(아황산나트륨), 조미료(MSG 글루타민산나트륨 등), 감미료(둘신, 사이클레메이트, 사카린, 나트륨 등), 향료(바닐린, 락톤류 등), 팽창제(명반, D-주석산수소칼륨 등), 강화제, 유화제, 증점제(호료), 피막제, 검기초제, 거품억제제, 용제, 개량제 등의 식품 첨가물(food additives)을 포함할 수 있다. 상기 첨가물은 식품의 종류에 따라 선별하고 적절한 양으로 사용할 수 있다.
본 발명의 건강기능식품 조성물이 음료의 형태로 사용될 경우에는 통상의 음료와 같이 여러 가지 감미제, 향미제 또는 천연 탄수화물 등을 추가 성분으로서 함유할 수 있다. 상기 외에 본 발명의 건강기능식품 조성물은 여러 가지 영양제, 비타민, 전해질, 풍미제, 착색제, 펙트산 및 그의 염, 알긴산 및 그의 염, 유기산, 보호성 콜로이드 증점제, pH 조절제, 안정화제, 방부제, 글리세린, 알코올, 탄산음료에 사용되는 탄산화제 등을 함유할 수 있다. 그밖에 천연 과일쥬스, 과일쥬스 음료 및 야채 음료의 제조를 위한 과육을 함유할 수 있다.
본 발명은 또한 락토바실러스 부크너리 200793 균주(KCCM 12593P) 또는 이의 배양물을 유효성분으로 포함하는 우울증 예방 또는 개선용 동물 사료 첨가제 조성물에 관한 것이다.
상기 조성물은 상기 락토바실러스 부크너리 200793 균주의 생균체 또는 사균체를 포함할 수 있고, 바람직하게는 생균체를 포함할 수 있으나, 이에 제한되지 않는다.
상기 조성물은 상기 락토바실러스 부크너리 200793 균주를 108 내지 1011 CFU/ml의 농도로 포함하며, 바람직하게는 1010 CFU/ml의 농도로 포함할 수 있으나, 이에 제한되지 않는다.
상기 사료첨가제 조성물은 사료에 첨가될 수 있으며, "사료"는 동물이 먹고, 섭취하며, 소화시키기 위한 또는 이에 적당한 임의의 천연 또는 인공 규정식, 한끼식 등 또는 상기 한끼식의 성분을 의미할 수 있다. 상기 사료의 종류는 특별히 제한되지 아니하며, 당해 기술 분야에서 통상적으로 사용되는 사료를 사용할 수 있다. 상기 사료의 비제한적인 예로는, 곡물류, 근과류, 식품 가공 부산물류, 조류, 섬유질류, 제약 부산물류, 유지류, 전분류, 박류 또는 곡물 부산물류 등과 같은 식물성 사료; 단백질류, 무기물류, 유지류, 광물성류, 유지류, 단 세포 단백질류, 동물성 플랑크톤류 또는 음식물 등과 같은 동물성 사료를 들 수 있다.
상기 사료 첨가제 조성물은 건조 또는 액체 상태의 제제 형태일 수 있으며, 상기 균주 이외에 비병원성의 다른 미생물을 더 포함할 수도 있다.
상기 사료 첨가제 조성물이 동물 사료용 첨가제로 사용되는 경우, 사료용 원료로는 각종 곡물 및 대두 단백을 비롯한 땅콩, 완두콩, 사탕무우, 펄프, 곡물 부산물, 동물 내장 가루 및 어분 가루 등이 사용될 수 있으며, 이들은 가공되지 않거나 또는 가공된 것을 제한없이 사용할 수 있다.
이하, 본 발명의 이해를 돕기 위하여 바람직한 실시예를 제시한다. 그러나 하기의 실시예는 본 발명을 보다 쉽게 이해하기 위하여 제공되는 것일 뿐, 하기 실시예에 의해 본 발명의 내용이 한정되는 것은 아니다.
[실시예 1]
실험에 사용된 균주 및 동물
1-1. 사용된 균주
본 발명의 실시예에서는 락토바실러스 부크너리(Lactobacillus buchneri) 균주(KU200793)를 MRS 배지에 30℃내지 40℃에서 10시간 내지 50시간 동안 배양하여 109 CFU 생균체로 활용하였다.
1-2. 실험 동물
신규 프로바이오틱스 선발을 위한 구속 스트레스 우울증 유도 동물모델의 수립을 위하여 C57BL/6 마우스를 이용하여 연구를 진행하였다(WIKIM IACU 202140). 실험동물은 4주령의 체중 14-17 g 마우스를 ㈜지바이오(Gwangju, Korea)에서 구입하여 이용하였고, 1주일간의 순화기간 후 실험을 진행하였다. 실험에 사용된 양성대조군인 플루옥세틴(fluoxetine, Sigma, MO, USA)은 PBS에 현탁하여 20 mg/kg으로 투여하였다.
실험동물은 대조군(PBS 투여, n=10), restraint군(구속+PBS투여, n=8), 플루옥세틴 군(구속+fluoxetine, n=8), 락토바실러스 부크너리 KU200793군(109 CFU/200 μL, n=8)로 나누어 경구 투여하였다. 실험에 사용된 양성대조군인 플루옥세틴(Sigma, MO, USA)은 PBS에 현탁하여 20 mg/kg의 농도로 설정하였다.
7주간 유산균 및 PBS를 투여하고, 구속 스트레스와 플루옥세틴의 투여는 4-7주간 희생 전까지 주 5일간 진행하였다(도 1). 구속 스트레스는 50 mL 코니칼 튜브 (conical tube)를 이용하여 제작하였고, 1일 4시간씩 구속하여 우울증을 유도하였다(도 1).
1-3. 체중 변화 확인
구속 스트레스로 유도한 우울증 마우스는 입고 후, 매주 체중을 측정하였다. 유산균과 PBS는 4주간 매일 경구 투여하였고, 4주차부터 매일 구속하여 스트레스로 우울증을 유도하였다. 체중은 구속 1주일 후인 5주차부터 변화가 확인되었다.
1-4. 자당 선호도 검사(Sucrose Preference Test, SPT)
SPT는 72시간 동안 똑같은 튜브에 각각 1%(w/v)의 자당(sucrose)과 물을 제공하면서 불규칙한 시간으로 위치를 교체해주는 것으로 자당과 물의 위치에 대한 학습을 배제 시켰다. 72시간 후, LPS(lipopolysaccharide)와 PBS를 체중에 비례하여 복강투여하고, 24시간 동안 절식시킨 마우스를 케이지 당 1마리로 분리하였다. 4시간 동안 1%(w/v)의 자당과 물을 제공하면서 2시간마다 튜브의 위치를 교체하였다. 튜브는 제공 전과 후에 무게를 측정하여 아래의 식 1에 대입하여 자당 선호도를 측정하였다.
[식 1]
자당 선호도(%) = 자당 섭취량/(물 섭취량 + 자당 섭취량)
1-5. 꼬리현수 시험(Tail Suspension Test, TST)
마우스의 케이지는 행동분석 시험 1시간 전에 미리 실험실의 조명과 환경에 익숙해지도록 옮겨두었다. 마우스의 꼬리에 클라스토퍼(climbstopper)를 끼우고, 마우스 코에서 바닥까지 20-25 cm에 꼬리를 테이프로 부착하였다. 6분간 촬영하여 360초 동안 부동시간을 합산하여 측정하였다.
1-6. 개방장 검사(Open Field Test, OFT)
사용된 개방장은 45 cm (l) Х 45 cm (w) Х 40 cm (h)의 크기를 갖는 개폐형 박스를 이용하였고(TSE Systems LTD, Germany), 개방장 내의 실험 전 소음 수준은 10 db로 유지하였다. 마우스를 개방장에 넣고, 10분간 촬영하여 중심부(time in center), 주변부에 머무른 시간(time in periphery)과 두 발을 든 채 주변을 살피는 시간(rearing time)을 측정하였다.
1-7. 십자형 높은 미로 시험(Elevated plus maze, EPM)
EPM 시험은 불안 및 우울증상의 행동분석법으로서 오픈 암(open arm)과 클로즈 암(close arm)에 머무르는 시간과 거리를 측정하여, 우울증 유도를 확인할 수 있는 지표로 사용될 수 있다.
분석에 사용된 EPM은 검정색의 아크릴로 제작되었고, 바닥에서 50 cm 높이에 설치된 십자형(+) 미로로서, 4개의 통로 가운데 마주보는 2개(길이 25 cm, 폭 5 cm)는 개방되어 있고, 크기가 동일한 다른 2개의 통로는 높이 16 cm의 벽으로 구성되어 있다. 중심 플랫폼은 가로 5 cm 및 세로 5 cm로 하였고, 미로 중앙부 천장에서 6분간 촬영을 진행하여 분석하였다.
1-8. 혈청 코르티코스테론 함량 분석
혈청 내의 코르티코스테론 분석을 위하여 마우스를 희생시켜 혈액을 채혈한 후, 원심분리를 통하여 혈청을 분리하였다. 혈청에 포함된 코르티코스테론의 양을 ELISA assay (MyBioSource, Inc. CA, USA)로 측정하였다.
1-9. 장 조직 내 우울증 관련 유전자의 mRNA 발현량 확인
마우스를 희생시킨 뒤, 소장과 대장을 분리하여 트립토판 하이드록시라제-1(TPH-1; tryptophan hydroxylase-1), 세로토닌 수송체(SERT; serotonin transporter), 크로모그라닌 A(ChgA; chromogranin A), 5-HT 수용체(5HTRs; 5-HT receptors)의 mRNA 발현량을 조사하였다.
조직은 미리 채워진 비즈 튜브(pre-filled beads tube, Lysing Matrix E, MP Biomedicals, CA, USA)에 옮기고 조직 50-100 mg당 트리졸 시약(TRIzol reagent, Invitrogen, MA, USA) 1 mL을 첨가하여 비즈 비터(beads beater, BEADBLASTER 24, Benchmark Scientific, NJ, USA)를 이용하여 40초간 2번 진행하였다. 실온에서 5분 간 정치하고, TRIzol 1 mL당 클로로포름 0.2 mL을 첨가하여 4℃, 12,000 rpm, 15분간 원심분리하였다. 상등액에 이소프로판올 0.5 mL를 첨가하여 4℃, 12,000 rpm, 10분간 원심분리하여 상등액을 제거하고 75%(v/v) 에탄올 1 mL 첨가 후 원심분리 5분간 진행하였다. 상등액을 제거하고 30분-1시간 동안 건조한 후, 뉴클레아제 무함유 물(nuclease-free water, Noble Bio, Gyeonggi, Korea) 0.2-0.3 mL에 RNA를 용해하여 사용하였다.
RNA의 농도는 Nanodrop 2000(Thermo Fisher Scientific, USA)으로 측정하였고, cDNA의 합성은 1 ng에 해당하는 RNA를 사용하여 cDNA 합성 kit(TOPscriptTM, Daejeon, Korea)로 cDNA를 합성하였다. 합성된 cDNA는 TOPreal qPCR 2Х premix(Enzynomics, Korea)를 이용하여, 실시간 정량 PCR(Bio-Rad CFX-96, CA, USA) 분석을 진행하였다. 프라이머 염기서열은 [표 1]과 같다.
Figure PCTKR2024010948-appb-img-000001
1-10. 뇌 조직 내 우울증 관련 유전자의 mRNA 발현량 확인
BDNF(Brain-Derived neurotrophic Factor)는 신경성장촉진인자 중 하나로서 신경 발달 시 성장과 분화를 유도하는 등 신경계통의 유지와 발달에 중요한 역할을 하고, BDNF가 우울증의 병태생리적 기전과 관련이 있다. 뇌 조직을 얻고, mRNA 발현을 위해 BDNF 프라이머의 서열은 F-CAC TTT TGA GCA CGT CAT CGA A, R-CAC CCG GGA AGT GTA CAA GTC(서열번호 15)를 이용하여 발현량을 분석하였다.
[실시예 2]
구속 스트레스로 유도한 우울증 모델의 체중 변화
구속 스트레스로 유도한 우울증 마우스는 입고 후, 매주 체중을 측정하였다. 유산균과 PBS는 4주간 매일 경구투여하였고, 4주차부터 매일 구속하여 스트레스로 우울증을 유도하였다.
체중은 구속 1주일 후인 5주차부터 변화가 확인되었다(도 2). 대조군 그룹이 가장 높은 체중 변화가 확인되었고, 양성 대조군인 플루옥세틴이 다음으로 높았다. 5주차에 대조군 그룹과 비교해서 플루옥세틴 섭취 그룹을 제외하고, 나머지 구속 스트레스 그룹과 선발 유산균 투여 그룹의 유의적인 차이가 있었다.
[실시예 3]
자당 선호도 검사(Sucrose Preference Test, SPT)
자당 선호도 검사를 통하여 구속 스트레스로 인하여 자당의 선호도 감소로 우울증 유도를 확인하였고, 선발 유산균의 자당 선호도를 확인하여 우울증 완화 효과를 확인하였다.
구속 스트레스와 PBS를 섭취한 그룹(Restraint)은 대조군 그룹과 플루옥세틴 그룹에 비해 자당의 선호도가 유의적으로 감소한 것으로 측정되었고(p<0.05), 락토바실러스 부크너리(Lactobacillus buchneri) 균주(KU200793)를 경구투여한 그룹에서 자당의 선호도가 유의적으로 높은 것이 확인되었다(p<0.01)(도 3).
본 결과를 통하여 자당 선호도 검사에서 구속 스트레스로 인하여 우울증이 유도된 것을 확인할 수 있었고, 선발 유산균인 락토바실러스 부크너리(Lactobacillus buchneri) 균주(KU200793)를 투여한 그룹에서 우울증 완화효과가 확인되었다.
[실시예 4]
꼬리현수 시험(Tail Suspension Test, TST)
TST 시험에서 동물의 부동시간을 측정하여 구속 스트레스로 인한 우울증의 유도와 선발 유산균의 우울증 완화 효과를 확인하였다.
TST 시험에서 구속 스트레스와 PBS를 섭취한 그룹(Restraint)이 대조군 그룹과 플루옥세틴 그룹에 비해 부동시간이 유의적으로 높게 측정되었고(p<0.05), 대조군 그룹과 선발 유산균주 투여 그룹간의 부동시간은 유의적 차이가 없었다(도 4).
TST 결과를 통하여 구속 스트레스로 인한 우울증이 유도되었고, 선발 유산균 투여그룹은 대조군 그룹과 양성대조군인 플루옥세틴 투여 그룹간 부동시간의 차이가 없는 것으로 확인되어 선발 유산균이 우울증 완화에 효과가 있음을 확인하였다.
[실시예 5]
개방장 검사(Open Field Test, OFT)
OFT에서 중심부에 머무르는 시간과 주변부에 머무름 시간을 측정하여 구속 스트레스로 우울증이 유도되었는지 확인하였고, 선발 유산균의 우울증 완화 효과를 확인하였다.
중심부에 머무르는 시간은 대조군 그룹이 가장 높았고, 구속 스트레스를 준 나머지 그룹들은 대조군에 비해 중심부에 머무르는 시간이 낮았다. 대조군 그룹과 비교하였을 때, 락토바실러스 부크너리(Lactobacillus buchneri) 균주(KU200793)를 투여한 그룹이 유의적인 차이가 없었고, 주변부에 머무르는 시간은 그룹에 따른 유의적인 차이를 볼 수 없었다(도 5).
중심부에 머무르는 시간이 많은 대조군 그룹은 구속 스트레스를 받은 그룹과 달리 활발한 행동을 보였고, 구속 스트레스를 준 그룹 중 락토바실러스 부크너리를 투여하였을 때, 중심부에 머무르는 시간이 많은 것으로 보아 선발 유산균인 락토바실러스 부크너리가 우울증 완화에 효과가 있는 것으로 판단되었다.
[실시예 6]
십자형 높은 미로 시험(Elevated plus maze, EPM)
EPM 시험을 통하여 open arm에 머무르는 시간과 close arm에 머무르는 시간을 측정하여 구속 스트레스로 우울증이 유도되었는지 확인할 수 있고, 머무름 시간을 통하여 선발 유산균의 우울증 완화 효과를 확인할 수 있었다.
Open arm에 머무르는 시간은 대조군 그룹에 비해 구속 스트레스로 우울증을 유도한 그룹에서 유의적으로 적게 머무르는 것을 확인하였다. 그러나 선발 유산균인 락토바실러스 부크너리를 투여한 그룹은 open arm에 머무르는 시간이 대조군 그룹과 유의적인 차이가 없었다. Close arm에 머무르는 시간은 대조군 그룹에 비해 restraint 그룹의 머무름 시간이 유의적으로 높게 측정되었다(도 6).
본 결과를 통하여 EPM 시험에서 구속 스트레스로 인하여 우울증이 유도된 것을 확인할 수 있었고, 선발 유산균인 락토바실러스 부크너리를 투여한 그룹에서 open arm과 close arm에 머무르는 시간이 유의적 차이가 없는 것으로 보아 우울증 완화 효과가 있음이 사료되었다.
[실시예 7]
구속 스트레스를 통한 우울증 동물모델의 생화학적 분석
구속 스트레스를 통한 우울증 유도 모델의 행동분석이 종료된 후, 혈청 내의 코르티코스테론 함량, 소장과 대장에서 TPH-1, SERT의 mRNA 발현량을 조사하였고, 뇌 조직 중 전액골 피질(prefrontal cortex)에서 BDNF, 5-HT 수송체 2A, SERT의 mRNA 발현량을 조사하였다.
[실시예 8]
혈청 코르티코스테론 함량 분석
구속 스트레스로 인한 스트레스 반응 및 우울감을 측정하기 위하여 혈청 내의 코르티코스테론 함량 변화를 측정하였다. 분노와 같은 신체적 스트레스가 혈중의 코르티코스테론의 함량을 증가시키고, 증가된 혈청 코르티코스테론 수치는 반복되는 스트레스에 대한 반응이 HPA 축(Hypothalamus-Pituitary-Adrenal axis)의 활성화와 연관되어 있다.
구속 스트레스로 우울증을 유도한 마우스의 혈청 내 코르티코스테론의 함량은 도 7에 나타내었고, 대조군 그룹 및 플루옥세틴그룹에서 코르티코스테론의 함량이 낮게 측정되었으며, 이는 restraint 그룹과 달리 스트레스를 적게 받은 것으로 판단됨. 대조군 그룹과 비교하였을 때, restraint 그룹은 혈청 코르티코스테론이 유의적으로 높게 측정되었다. 그러나 락토바실러스 부크너리를 투여한 그룹은 대조군 그룹과 유의적인 차이가 없음을 확인하였다.
이러한 결과는 많은 연구에서 보고된 바 있고, 구속 스트레스에 노출되는 시간이 많을수록 코르티코스테론의 함량이 증가하고, 구속 스트레스로 인하여 사료 섭취 감소와 함께 증가된 코르티코스테론 함량이 보고되어 있다.
상기 결과를 통하여 구속 스트레스로 인하여 우울증 유도가 되었음을 확인하였고, 락토바실러스 부크너리를 투여한 그룹에서 혈청 코르티코스테론의 함량이 대조군 및 플루옥세틴그룹과 유의적인 차이가 없어 우울증 및 스트레스 완화 효과가 있음을 확인하였다.
[실시예 9]
장 조직 내 우울증 관련 유전자의 mRNA 발현량 확인
구속 스트레스로 유도한 우울증 모델의 소장과 대장 조직에서 mRNA를 분리하여 세로토닌을 소장세포(enterocyte)로 운반하는 SERT 유전자와 세로토닌 생성지표인 TPH-1 유전자 발현량을 확인하였다.
소장 조직에서 SERT mRNA의 발현량 비교 결과, 락토바실러스 부크너리 그룹의 경우 발현량이 가장 낮은 restraint 그룹과 유의적인 차이를 보였다. 대장 조직에서 SERT의 발현량은 모든 그룹에서 유사하게 나타나 유의미한 결과는 확인되지 않았다(도 8).
소장 조직에서 TPH-1 mRNA 발현량은 SERT 발현량의 결과와 유사하게 restraint 그룹과 비교하였을 때 락토바실러스 부크너리 그룹에서 유의적으로 높은 발현량을 보였다(도 9). 대장 조직에서 TPH-1의 발현량은 대조군 그룹에서 가장 높게 측정되었고, 대조군 그룹과 비교하였을 때 락토바실러스 부크너리 그룹의 발현량이 유의적인 차이를 보이지 않았고, restraint 그룹과 비교하였을 때 락토바실러스 부크너리 그룹의 발현량이 유의적으로 높게 나타났다.
선발 균주인 락토바실러스 부크너리는 우울증 유도 마우스의 장 조직에서 SERT 및 TPH-1의 mRNA 발현량이 높게 확인되었다. 이 결과는 락토바실러스 부크너리가 세로토닌 합성 및 흡수 기작에 영향을 미침으로써 우울증 완화에 효과가 있는 것으로 판단되었다.
[실시예 10]
뇌 조직 내 우울증 관련 유전자의 mRNA 발현량 확인
뇌유래신경영양인자(BDNF; Brain-derived neurotrophic factor)는 신경성장촉진인자 중 하나로서 신경 발달 시 성장과 분화를 유도하는 등 신경계통의 유지와 발달에 중요한 역할을 하고, BDNF가 우울증의 병태생리적 기전과 관련이 있다. 그 중 뇌에서 사고와 행동 조절의 중요한 부분인 전액골 피질(prefrontal cortex)은 우울증 관련 연구에서 많이 분석되는 뇌 조직 부위다.
전액골 피질 조직에서 BDNF의 mRNA 발현량은 대조군 그룹이 가장 높게 나타났고, 구속 스트레스를 준 그룹들은 BDNF의 발현량이 감소한 경향을 보였다. 그러나 대조군 그룹 대비 유의적인 차이가 없는 것으로 확인되었다.
전액골 피질 조직에서 SERT와 HTR2A의 mRNA 발현량을 측정한 결과(도 10), SERT의 발현량은 플루옥세틴그룹이 가장 높게 나타났다. 이는 장 조직에서의 SERT mRNA 발현량 결과와 유사하였으나, 유의미한 차이는 보이지 않았다. 세로토닌 수용체 중 하나인 HTR2A는 뇌 조직의 세로토닌 수용체로서 우울증 연구에서 많이 분석되는 수용체다. HTR2A의 mRNA 발현량은 SERT의 발현 패턴과 유사하여 대조군 그룹, 플루옥세틴 그룹의 발현량이 다른 그룹 대비 높았으나 유의적 차이는 보이지 않았다.
본 발명은 아래와 같은 과제를 통해 수행되는 발명이다.
[이 발명을 지원한 국가연구개발사업]
[과제고유번호]1545027078
[과제번호]321035053SB010
[부처명]농림축산식품부
[과제관리(전문)기관명]농림식품기술기획평가원
[연구사업명]고부가가치식품기술개발
[연구과제명]마이크로바이옴 타겟 프로바이오틱스 발굴 및 소재화 기술
개발
[기여율]1/1
[과제수행기관명]건국대학교 산학협력단
[연구기간]2021.04.01 ~ 2025.12.31

Claims (14)

  1. 락토바실러스 부크너리 200793 균주(KCCM 12593P) 또는 이의 배양물을 유효성분으로 포함하는 우울증 예방 또는 치료용 약학적 조성물.
  2. 제 1항에 있어서, 상기 조성물은 상기 락토바실러스 부크너리 200793 균주의 생균체를 포함하는, 약학적 조성물.
  3. 제 1항에 있어서, 상기 조성물은 상기 락토바실러스 부크너리 200793 균주를 108 내지 1011 CFU/ml의 농도로 포함하는, 약학적 조성물.
  4. 제 1항에 있어서 상기 조성물은 자당 선호도를 증가시키는, 약학적 조성물.
  5. 제 1항에 있어서, 상기 조성물은 소장 및 대장조직에서 TPH-1 또는 SERT의 mRNA 발현량을 높이는, 약학적 조성물.
  6. 락토바실러스 부크너리 200793 균주(KCCM 12593P) 또는 이의 배양물을 유효성분으로 포함하는 우울증 예방 또는 개선용 건강기능식품 조성물.
  7. 제 6항에 있어서, 상기 조성물은 상기 락토바실러스 부크너리 200793 균주의 생균체를 포함하는, 건강기능식품 조성물.
  8. 제 6항에 있어서, 상기 조성물은 상기 락토바실러스 부크너리 200793 균주를 108 내지 1011 CFU/ml의 농도로 포함하는, 건강기능식품 조성물.
  9. 락토바실러스 부크너리 200793 균주(KCCM 12593P) 또는 이의 배양물을 유효성분으로 포함하는 긴장 완화용 건강기능식품 조성물.
  10. 제 9항에 있어서, 상기 조성물은 상기 락토바실러스 부크너리 200793 균주의 생균체를 포함하는, 건강기능식품 조성물.
  11. 제 9항에 있어서, 상기 조성물은 상기 락토바실러스 부크너리 200793 균주를 108 내지 1011 CFU/ml의 농도로 포함하는, 건강기능식품 조성물.
  12. 락토바실러스 부크너리 200793 균주(KCCM 12593P) 또는 이의 배양물을 유효성분으로 포함하는 우울증 예방 또는 개선용 동물 사료 첨가제 조성물.
  13. 제 12항에 있어서, 상기 조성물은 상기 균주의 생균체를 포함하는, 동물 사료 첨가제 조성물.
  14. 제 12항에 있어서, 상기 조성물은 상기 락토바실러스 부크너리 200793 균주를 108 내지 1011 CFU의 함량으로 포함하는, 동물 사료 첨가제 조성물.
PCT/KR2024/010948 2023-07-27 2024-07-26 락토바실러스 부크너리 200793 균주를 포함하는 우울증 예방, 개선 또는 치료용 조성물 Pending WO2025023787A1 (ko)

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