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WO2025063181A1 - 粘着剤組成物、粘着シート、積層体および該積層体を備えるディスプレイ - Google Patents

粘着剤組成物、粘着シート、積層体および該積層体を備えるディスプレイ Download PDF

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Publication number
WO2025063181A1
WO2025063181A1 PCT/JP2024/033159 JP2024033159W WO2025063181A1 WO 2025063181 A1 WO2025063181 A1 WO 2025063181A1 JP 2024033159 W JP2024033159 W JP 2024033159W WO 2025063181 A1 WO2025063181 A1 WO 2025063181A1
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WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
mass
parts
monomer
content
pressure
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
PCT/JP2024/033159
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
寛之 古野
洋平 金塚
岳 柏村
好映 柿沼
明日香 濱口
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Toyochem Co Ltd
Artience Co Ltd
Original Assignee
Toyochem Co Ltd
Artience Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Toyochem Co Ltd, Artience Co Ltd filed Critical Toyochem Co Ltd
Publication of WO2025063181A1 publication Critical patent/WO2025063181A1/ja
Pending legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

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    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B27/00—Layered products comprising a layer of synthetic resin
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J11/00—Features of adhesives not provided for in group C09J9/00, e.g. additives
    • C09J11/02—Non-macromolecular additives
    • C09J11/06—Non-macromolecular additives organic
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
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    • C09J133/02—Homopolymers or copolymers of acids; Metal or ammonium salts thereof
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    • C09J175/04—Polyurethanes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
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    • C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J7/00—Adhesives in the form of films or foils
    • C09J7/30—Adhesives in the form of films or foils characterised by the adhesive composition
    • C09J7/38—Pressure-sensitive adhesives [PSA]
    • G—PHYSICS
    • G02—OPTICS
    • G02B—OPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
    • G02B5/00—Optical elements other than lenses
    • G02B5/30—Polarising elements

Definitions

  • the present disclosure relates to an adhesive composition, an adhesive sheet, a laminate, and a display including the laminate that are suitable for fixing polarizing plates.
  • Display devices such as liquid crystal displays used in a variety of devices, including electronic calculators, electronic clocks, mobile phones, televisions, and other home and commercial electrical appliances, are becoming larger, with LCD and plasma televisions being particularly notable.
  • touch panel type LCD displays including those used in smartphones and tablets, have rapidly spread in popularity, and this market is expected to continue to expand significantly in the future.
  • LCD displays are also used in in-vehicle devices such as car navigation systems, and they must be durable enough to be used in harsh in-vehicle environments, including high temperature and humidity.
  • LCD displays use polarizing plates and retardation plates with various optical functions, which are attached to substrates such as glass or transparent plastic liquid crystal cells via adhesives.
  • the polarizing plate is generally a laminate in which a polyvinyl alcohol film is sandwiched between a triacetyl cellulose film or a cycloolefin film. These films have different mechanical properties and therefore different rates of dimensional change when heated. Therefore, when placed in a high-temperature atmosphere, the laminate often warps.
  • a liquid crystal cell component consisting of polarizing plate/adhesive layer/glass (glass is the surface component of the liquid crystal cell)
  • problems such as warping due to the dimensional change rate between the components of the polarizing plate, air bubbles (foaming) at the bonding interface between the adhesive layer and the glass, and the polarizing plate lifting off the glass and peeling off may occur.
  • warping can cause the stress distribution in the liquid crystal cell component to become uneven, with stress concentrating on the peripheral edges of the liquid crystal cell component, resulting in a problem known as "light leakage,” in which light leaks from the four corners and peripheral edges of the liquid crystal cell component.
  • the above problems also occur in high-temperature, high-humidity atmospheres.
  • adhesives are generally diluted and adjusted to a low viscosity for convenient coating when creating adhesive sheets.
  • solvent used in adjusting the viscosity it is required to reduce the content as much as possible from the standpoint of cost and handling.
  • the non-volatile content of the adjusted solution is low, it tends to be difficult to apply the adhesive thickly and evenly, so there is a demand for low-viscosity adhesives that can have a higher non-volatile content.
  • Patent Document 1 discloses a technology that enhances stress relaxation properties and prevents light leakage by incorporating an acrylic copolymer that uses an aromatic ring-containing monomer.
  • the adhesive that uses the aromatic ring-containing monomer listed in Patent Document 1 has problems with white spots occurring in light leakage evaluations and poor optical properties.
  • the inventors' investigations revealed that if the non-volatile content was set to 25%, the viscosity would be too high, making coating difficult, and so it was not possible to increase the non-volatile content.
  • Patent Document 2 discloses a technique for blending a low molecular weight acrylic polymer with a high acid value and a weight average molecular weight of 0.2 to 100,000 with a high molecular weight acrylic polymer with a weight average molecular weight of 500,000 or more to impart removability.
  • the adhesive described in Patent Document 2 has a problem in that the drying conditions for the adhesive are limited.
  • Patent Document 3 discloses a technology that uses a block polymer made of two or more monomers to improve durability and adhesive properties under heated and humid conditions.
  • the adhesive described in Patent Document 3 has a problem in that its transmittance decreases under heated and/or humid conditions.
  • Patent Document 4 discloses a technology that uses a water-dispersible adhesive that is less prone to depolarization and also provides reworkability and recyclability, and that contains an acrylic copolymer with a glass transition temperature of -55°C or higher and less than 0°C, and an acrylic copolymer with a glass transition temperature of 0°C or higher and 180°C or lower.
  • the adhesive described in Patent Document 4 has a problem in that it lacks reworkability after being applied for a long period of time due to the various additives used in the adhesive.
  • Patent Document 5 discloses a technology that suppresses peeling in high temperature and high humidity environments by constructing an interpenetrating network structure in the cured state using an acrylic copolymer containing hydroxyl groups and alkylene oxide groups, and a polyfunctional isocyanate curing agent.
  • the adhesive described in Patent Document 5 has the problem that when left in a high temperature and high humidity environment for a long period of time, the alkylene oxide groups decompose, causing peeling and lifting.
  • Patent Document 6 discloses a technology that uses an acrylic copolymer containing hydroxyl and carboxyl groups, a mercapto group-containing silane compound, and alcohol to prevent the adhesive sheet from lifting or peeling when placed in a high-temperature, high-humidity environment for a long period of time.
  • the adhesive described in Patent Document 6 uses a highly volatile silane compound, and so when the adhesive is applied and dried, the silane compound volatilizes, and there is not a sufficient amount of silane compound remaining in the adhesive layer after application, resulting in the problem of lifting and peeling.
  • the problem that the present invention aims to solve is to provide an adhesive composition that has excellent low viscosity when adjusted to a specified non-volatile content, has excellent peelability when used in an adhesive sheet, and is unlikely to lift or peel off from an adherend after exposure to a high temperature environment or a high temperature and high humidity environment, and an adhesive sheet using the same, in order to solve the above problems.
  • the present invention aims to provide an adhesive composition and an adhesive sheet using the same that, when used to fix a polarizing plate, has extremely low light leakage evaluation, has good adhesive strength that can maintain high transparency even when exposed to a high temperature and high humidity environment, and does not contaminate adherends such as glass.
  • the present invention relates to a pressure-sensitive adhesive composition
  • a pressure-sensitive adhesive composition comprising an acrylic polymer (A) and a curing agent (B), wherein the acrylic polymer (A) is a copolymer of a monomer mixture comprising the following monomers (a1), (a2), (a3), and (a4), and other monomers, and wherein the pressure-sensitive adhesive composition satisfies the following formula (1), wherein the content of (a2) is 40 to 95 parts by mass in 100 parts by mass of the monomer mixture, the content of (a3) is 10 parts by mass or less in 100 parts by mass of the monomer mixture, the content of (a4) is 0.1 to 20 parts by mass in 100 parts by mass of the monomer mixture, the content of the other monomers is 15 parts by mass or less in 100 parts by mass of the monomer mixture, the amount of the curing agent (B) added is 0.01 to 5 parts by mass relative to 100 parts by mass of the acrylic polymer (A),
  • the present disclosure also provides a pressure-sensitive adhesive composition
  • a pressure-sensitive adhesive composition comprising an acrylic polymer (A) and a curing agent (B), wherein the acrylic polymer (A) is a copolymer of a monomer mixture comprising the following monomers (a1), (a2), (a3), and (a4), and other monomers, and satisfies the following formula (1), the content of (a2) is 40 to 95 parts by mass in 100 parts by mass of the monomer mixture, the content of (a3) is 10 parts by mass or less in 100 parts by mass of the monomer mixture, the content of (a4) is 0.1 to 20 parts by mass in 100 parts by mass of the monomer mixture, and the content of the other monomers is 0.1 to 20 parts by mass in 100 parts by mass of the monomer mixture.
  • the acrylic polymer (A) is a copolymer of a monomer mixture comprising the following monomers (a1), (a2), (a3), and (a4), and other monomers, and satis
  • the content of isobornyl (meth)acrylate in 100 parts by mass of the monomer mixture is 15 parts by mass or less, and when isobornyl (meth)acrylate is contained as monomer (a1) and a nitrogen-containing monomer is contained as other monomer, the content of at least one of isobornyl (meth)acrylate, the nitrogen-containing monomer and monomer (a4) in 100 parts by mass of the monomer mixture is less than 10 parts by mass, the amount of curing agent (B) added is 0.01 to 5 parts by mass relative to 100 parts by mass of acrylic polymer (A), and the gel fraction of the pressure-sensitive adhesive layer made of the pressure-sensitive adhesive composition is 55 to 90%.
  • the present disclosure also provides a pressure-sensitive adhesive composition
  • a pressure-sensitive adhesive composition comprising an acrylic polymer (A) and a curing agent (B), wherein the acrylic polymer (A) is a copolymer of a monomer mixture comprising the following monomers (a1), (a2), (a3), and (a4), and other monomers, and satisfies the following formula (1), in which the content of (a2) is 40 to 95 parts by mass in 100 parts by mass of the monomer mixture, the content of (a3) is 10 parts by mass or less in 100 parts by mass of the monomer mixture, and the content of (a4) is 10 parts by mass or less in 100 parts by mass of the monomer mixture.
  • the content of the other monomer is 15 parts by mass or less in 100 parts by mass of the monomer mixture; when a nitrogen-containing monomer is contained as the other monomer, the content of at least one of the nitrogen-containing monomer and the monomer (a4) in 100 parts by mass of the monomer mixture is less than 10 parts by mass; the amount of the curing agent (B) added is 0.01 to 5 parts by mass relative to 100 parts by mass of the acrylic polymer (A); and the gel fraction of the pressure-sensitive adhesive layer made of the pressure-sensitive adhesive composition is 55 to 90%.
  • (a1) A (meth)acrylic acid ester monomer having no functional group and having a glass transition temperature of a homopolymer of 0° C. or higher.
  • the present disclosure also relates to the pressure-sensitive adhesive composition, in which the content of monomer (a4) is 0.1 to 5 parts by mass per 100 parts by mass of the monomer mixture.
  • the present disclosure also relates to the pressure-sensitive adhesive composition in which the curing agent (B) contains an isocyanate-based curing agent.
  • the present disclosure also relates to the pressure-sensitive adhesive composition further comprising an organosilane (C).
  • the present disclosure also relates to the pressure-sensitive adhesive composition, in which the content of the monomer (a3) having a carboxy group in 100 parts by mass of the monomer mixture constituting the acrylic polymer (A) is 10 parts by mass or less.
  • the present disclosure also relates to the pressure-sensitive adhesive composition used for fixing polarizing plates.
  • the present disclosure also relates to an adhesive sheet having an adhesive layer made of the adhesive composition.
  • the present disclosure also relates to a laminate comprising a pressure-sensitive adhesive layer made of the pressure-sensitive adhesive composition and a light-transmitting substrate.
  • the present disclosure also relates to a polarizing plate with an adhesive layer that includes an adhesive layer made of the adhesive composition.
  • the present disclosure also relates to a display comprising a pressure-sensitive adhesive layer made of the pressure-sensitive adhesive composition, a light-transmitting substrate, a polarizing plate, and an optical element.
  • the present disclosure makes it possible to provide an adhesive composition that has excellent low viscosity when adjusted to a specified non-volatile content, has excellent removability when used in an adhesive sheet, and is unlikely to lift or peel off from adherends, such as glass or plastics, after exposure to high temperature or high temperature/high humidity environments, and is unlikely to cause light leakage.
  • FIG. 1 is a schematic cross-sectional view partially illustrating an example of a laminate according to the present disclosure.
  • FIG. 1 is a schematic cross-sectional view partially illustrating a display, which is an example of the use of an example of a laminate according to the present disclosure.
  • 1 is a schematic cross-sectional view partially illustrating an example of a pressure-sensitive adhesive sheet according to the present disclosure.
  • (meth)acrylic acid ester includes acrylic acid ester and methacrylic acid ester
  • (meth)acryloxy group includes acryloxy group and methacryloxy group.
  • monomer refers to a monomer having an ethylenically unsaturated group.
  • a numerical range specified by using “to” includes the numerical values written before and after "to” as the range of the lower and upper limits.
  • film and “sheet” are not distinguished by thickness.
  • a "sheet” includes a thin film-like material
  • a "film” includes a thick sheet-like material
  • the adherend refers to a counterpart to which the pressure-sensitive adhesive layer of the pressure-sensitive adhesive sheet is attached.
  • the various components appearing in this specification may be used independently as a single type or as a combination of two or more types.
  • the pressure-sensitive adhesive composition of the present disclosure contains an acrylic polymer (A) and a curing agent (B).
  • the acrylic polymer (A) is a copolymer of a monomer mixture containing the monomer (a1) and the monomer (a2) described below.
  • the monomer (a1) is a (meth)acrylate monomer having no functional group and having a glass transition temperature of 0° C. or higher as a homopolymer.
  • the glass transition temperature (° C.) of a homopolymer can be obtained from information provided by the vendor of each monomer, or from values listed in "Polymer Handbook 3rd Edition" (A WILEY-INTERSCIENCE PUBLICATION, 1989).
  • Examples of monomer (a1) include methyl (meth)acrylate, ethyl methacrylate, tert-butyl methacrylate, sec-butyl methacrylate, n-butyl methacrylate, isobutyl methacrylate, isopropyl methacrylate, stearyl (meth)acrylate, isobornyl (meth)acrylate, cyclohexyl (meth)acrylate, benzyl (meth)acrylate, phenoxyethyl (meth)acrylate, and phenyl (meth)acrylate.
  • the monomer (a1) is preferably at least one selected from the group consisting of methyl (meth)acrylate, ethyl methacrylate, isobornyl (meth)acrylate, cyclohexyl (meth)acrylate, benzyl (meth)acrylate, phenoxyethyl (meth)acrylate, and phenyl (meth)acrylate.
  • the acrylic polymer (A) satisfies the following formula (1).
  • MA Content (parts by mass) of (a1) in 100 parts by mass of monomer mixture
  • the lower limit of formula (1) is preferably 3900, and more preferably 7100.
  • the upper limit of formula (1) is preferably 32000, and more preferably 24000.
  • the monomer (a2) is 2-octyl (meth)acrylate. Since the monomer (a2) is available as a biologically derived material, the ratio of the biologically derived material can be increased by using the monomer (a2). In addition, the flexibility of the adhesive layer is improved, the adhesion of the adhesive layer to the substrate is further improved, and lifting and peeling can be further suppressed when exposed to a high temperature atmosphere or a high temperature and high humidity atmosphere.
  • the viscosity tends to be lower than that of a polymer not containing the monomer (a2) of the same molecular weight, and even if the adhesive composition has a high non-volatile content, the viscosity does not increase too much and the adhesive composition is easy to handle.
  • the content of monomer (a2) is 40 to 95 parts by mass per 100 parts by mass of the monomer mixture. It is preferably 50 to 95 parts by mass, more preferably 60 to 90 parts by mass, and most preferably 70 to 85 parts by mass.
  • the monomer mixture constituting the acrylic polymer (A) may further contain a monomer having a carboxy group as the monomer (a3).
  • the content of (a3) is 10 parts by mass or less in 100 parts by mass of the monomer mixture, preferably 5 parts by mass or less, more preferably less than 0.5 parts by mass, and most preferably 0.1 parts by mass or less.
  • the monomer (a3) having a carboxy group is not limited as long as it has a carboxy group in the molecule, and specific examples include (meth)acrylic acid, p-carboxybenzyl acrylate, ⁇ -carboxyethyl acrylate, maleic acid, monoethyl maleic acid, itaconic acid, citraconic acid, fumaric acid, etc.
  • (meth)acrylic acid is preferred from the viewpoint of adhesive strength, and acrylic acid is more preferred.
  • the monomer mixture constituting the acrylic polymer (A) further contains a monomer having a hydroxy group as the monomer (a4).
  • a monomer having a hydroxy group By containing a monomer having a hydroxy group, the viscosity increase of the pressure-sensitive adhesive can be suppressed, and it becomes easy to achieve both adhesion and durability when exposed to a high temperature atmosphere or a high temperature and high humidity atmosphere.
  • the monomer having a hydroxy group (a4) is not limited as long as it is a monomer having a hydroxy group in the molecule, and specifically includes 2-hydroxyethyl (meth)acrylate, 2-hydroxypropyl (meth)acrylate, 3-hydroxypropyl (meth)acrylate, 4-hydroxybutyl (meth)acrylate, etc., and these can be used alone or in combination of two or more kinds.
  • the average number of carbon atoms in the alkyl chain of the monomer (a4) having a hydroxy group is preferably 2.5 or more, and more preferably 3 or more.
  • the content of the hydroxyl group-containing monomer (a4) is 0.1 to 20 parts by mass, preferably 0.1 to 5 parts by mass, and most preferably 0.2 to 1.5 parts by mass, per 100 parts by mass of the monomer mixture.
  • the monomer mixture constituting the acrylic polymer (A) contains other monomers in addition to the above (a1) to (a4).
  • Examples include (meth)acrylic acid ester monomers having no functional group and having a homopolymer glass transition temperature (Tg) of less than 0° C.
  • nitrogen atom-containing monomer examples include N-vinyl lactams, cyclic amides such as vinylpyridine, vinylpyrimidine, vinylpiperazine, vinylpyrazine, vinylpyrrole, vinylimidazole, vinyloxazole, vinylmorpholine, and (meth)acryloylmorpholine, N-vinyl carboxylic acid amides such as N-vinylformamide and N-vinylacetamide, acrylonitrile, acrylamide, N,N-dimethylacrylamide, etc.
  • N-vinyl lactams examples include N-vinyl lactams, cyclic amides such as vinylpyridine, vinylpyrimidine, vinylpiperazine, vinylpyrazine, vinylpyrrole, vinylimidazole, vinyloxazole, vinylmorpholine, and (meth)acryloylmorpholine, N-vinyl carboxylic acid amides such as N-vinylformamide and N-vinylacetamide, acrylonit
  • N-vinyl lactams are monomers having a cyclic lactam ring, and examples thereof include N-vinyl-2-pyrrolidone, N-vinyl-2-piperidone, N-vinyl- ⁇ -caprolactam, and compounds having a structure in which one or more of the hydrogen atoms of these are substituted with a substituent.
  • substituents examples include an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms, an alkyl group having 2 to 20 carbon atoms, an aryl group having 6 to 20 carbon atoms, an alkoxy group having 1 to 20 carbon atoms, a carboxy ester group having 3 to 20 carbon atoms, and an amino group having 1 to 20 carbon atoms, but do not include acidic groups such as a hydroxy group, a carboxylic acid (salt) group, a sulfonic acid (salt) group, or a hypophosphorous acid (salt) group.
  • acidic groups such as a hydroxy group, a carboxylic acid (salt) group, a sulfonic acid (salt) group, or a hypophosphorous acid (salt) group.
  • cyclic amides and N-vinyl lactams are preferred, and N-vinyl lactams are more preferred.
  • the content of other monomers is 15 parts by mass or less per 100 parts by mass of the monomer mixture. It is preferably 10 parts by mass or less, and most preferably 5 parts by mass or less.
  • the content of at least one of isobornyl (meth)acrylate, the nitrogen-containing monomer, and monomer (a4) is less than 10 parts by mass per 100 parts by mass of the monomer mixture. If the content of isobornyl (meth)acrylate, the nitrogen-containing monomer, or monomer (a4) is high, the cohesive strength becomes too high and the adhesive strength decreases, so it is important that the content of at least one of the above three types is less than 10 parts by mass.
  • the content of at least one of the nitrogen-containing monomer and monomer (a4) is less than 10 parts by mass per 100 parts by mass of the monomer mixture. If the content of the nitrogen-containing monomer and monomer (a4) is high, the cohesive strength becomes too high, resulting in a decrease in adhesive strength, so it is important that the content of at least one of them is less than 10 parts by mass.
  • the acrylic polymer (A) can be produced by polymerizing the monomer mixture.
  • the polymerization can be carried out by known polymerization methods such as solution polymerization, bulk polymerization, emulsion polymerization, and suspension polymerization, but solution polymerization is preferred.
  • the solvent used in the solution polymerization is preferably, for example, acetone, methyl acetate, ethyl acetate, toluene, xylene, anisole, methyl ethyl ketone, cyclohexanone, etc.
  • the polymerization temperature is preferably a boiling point reaction at 60 to 120°C.
  • the polymerization time is preferably about 5 to 12 hours.
  • the polymerization initiator used in the polymerization is preferably a radical polymerization initiator, and the radical polymerization initiator is generally a peroxide or an azo compound.
  • the peroxide include dialkyl peroxides such as di-t-butyl peroxide, dicumyl peroxide, t-butylcumyl peroxide, ⁇ , ⁇ '-bis(t-butylperoxy-m-isopropyl)benzene, and 2,5-di(t-butylperoxy)hexyne-3; Peroxyesters such as t-butyl peroxybenzoate, t-butyl peroxyacetate, and 2,5-dimethyl-2,5-di(benzoylperoxy)hexane; ketone peroxides such as cyclohexanone peroxide, 3,3,5-trimethylcyclohexanone peroxide, and methylcyclohexanone peroxide; Peroxyketals such as 2,
  • Examples of the azo compound include 2,2'-azobisbutyronitrile such as 2,2'-azobisisobutyronitrile (abbreviation: AIBN) and 2,2'-azobis(2-methylbutyronitrile); 2,2'-azobisvaleronitrile such as 2,2'-azobis(4-methoxy-2,4-dimethylvaleronitrile) and 2,2'-azobis(2,4-dimethylvaleronitrile); 2,2'-azobispropionitrile such as 2,2'-azobis(2-hydroxymethylpropionitrile); Examples of the compound include 1,1'-azobis-1-alkanenitriles such as 1,1'-azobis(cyclohexane-1-carbonitrile).
  • the polymerization initiator is preferably used in an amount of 0.01 to 10 parts by mass, more preferably 0.1 to 2 parts by mass, per 100 parts by mass of the monomer mixture.
  • the weight average molecular weight of the acrylic polymer (A) is preferably 800,000 to 1,800,000, more preferably 1,000,000 to 1,700,000. By setting the weight average molecular weight within the above range, it becomes easier to ensure adhesion to optical members, removability, and durability when exposed to a high temperature atmosphere.
  • the weight average molecular weight is a value calculated in terms of polystyrene measured by gel permeation chromatography (GPC).
  • the pressure-sensitive adhesive composition of the present disclosure contains 0.01 to 5 parts by mass of the curing agent (B) relative to 100 parts by mass of the acrylic polymer (A).
  • the curing agent to be blended in the pressure-sensitive adhesive composition is preferably one that reacts with the carboxy group of the monomer (a3) and/or the hydroxy group of the monomer (a4) by heat or the like to form a bond. Blending the curing agent in the above ratio improves the cohesive strength of the pressure-sensitive adhesive layer, and can achieve both adhesion to optical members, removability, and durability when exposed to a high-temperature atmosphere or a high-temperature, high-humidity atmosphere.
  • the blending amount of the curing agent (B) is preferably 0.1 to 2 parts by mass relative to 100 parts by mass of the acrylic polymer (A).
  • one or more types can be appropriately selected from known curing agents such as epoxy-based curing agents, isocyanate-based curing agents, oxazoline-based curing agents, aziridine-based curing agents, carbodiimide-based curing agents, metal chelate-based curing agents, and melamine-based curing agents, taking into consideration the reactivity with the functional groups of the polymer in the adhesive composition, but it is preferable to include an isocyanate-based curing agent from the viewpoint of removability.
  • known curing agents such as epoxy-based curing agents, isocyanate-based curing agents, oxazoline-based curing agents, aziridine-based curing agents, carbodiimide-based curing agents, metal chelate-based curing agents, and melamine-based curing agents, taking into consideration the reactivity with the functional groups of the polymer in the adhesive composition, but it is preferable to include an isocyanate-based curing agent from the viewpoint of removability.
  • Epoxy curing agents include, for example, N,N,N',N'-tetraglycidyl-m-xylylenediamine, tetraglycidyl-3,3'-diaminodiphenylsulfone, tetraglycidyldiaminodiphenylmethane, 1,3-bis(N,N'-diglycidylaminomethyl)cyclohexane, N,N,N',N'-tetraglycidylaminophenylmethane (all of which are examples of tetrafunctional epoxy compounds), glycerin diglycidyl ether, 1,6-hexanediol diglycidyl ether, etc., and one or more of these can be selected as appropriate.
  • the isocyanate-based curing agent is an isocyanate having two or more isocyanate groups.
  • isocyanates that are preferred include aromatic polyisocyanates, aliphatic polyisocyanates, araliphatic polyisocyanates, alicyclic polyisocyanates, and their biuret forms, nurate forms, and adduct forms. From the viewpoint of yellowing resistance, aliphatic polyisocyanates, alicyclic polyisocyanates, and their biuret forms, nurate forms, and adduct forms are even more preferred.
  • the biuret compound is a self-condensation product having a biuret bond formed by the self-condensation of an isocyanate monomer.
  • An example of the biuret compound is the biuret compound of hexamethylene diisocyanate.
  • the adduct is a bifunctional or higher isocyanate compound formed by reacting an isocyanate monomer with a bifunctional or higher low-molecular-weight active hydrogen-containing compound.
  • examples of the adduct include a compound formed by reacting trimethylolpropane with hexamethylene diisocyanate, a compound formed by reacting trimethylolpropane with tolylene diisocyanate, a compound formed by reacting trimethylolpropane with xylylene diisocyanate, a compound formed by reacting trimethylolpropane with isophorone diisocyanate, and a compound formed by reacting 1,6-hexanediol with hexamethylene diisocyanate.
  • the isocyanate compound is preferably a trifunctional isocyanate compound from the viewpoint of forming a sufficient crosslinked structure.
  • the isocyanate compound is more preferably an adduct which is a reaction product between an isocyanate monomer and a trifunctional low-molecular active hydrogen-containing compound, or a nurate.
  • the isocyanate compound is preferably a trimethylolpropane adduct of hexamethylene diisocyanate, a nurate of hexamethylene diisocyanate, a trimethylolpropane adduct of tolylene diisocyanate, a nurate of tolylene diisocyanate, a trimethylolpropane adduct of isophorone diisocyanate, or a nurate of isophorone diisocyanate, and more preferably a trimethylolpropane adduct of hexamethylene diisocyanate, a trimethylolpropane adduct of tolylene diisocyanate, or a trimethylolpropane adduct of isophorone diisocyanate.
  • Oxazoline-based hardeners have two or more oxazoline groups in the molecule and may be low molecular weight compounds or polymers.
  • low molecular weight compounds of oxazoline-based hardeners include 2-vinyl-2-oxazoline, 2-vinyl-4-methyl-2-oxazoline, 2-vinyl-5-methyl-2-oxazoline, 2-isopropenyl-2-oxazoline, 2-isopropenyl-4-methyl-2-oxazoline, 2-isopropenyl-5-ethyl-2-oxazoline, 2,2'-bis-(2-oxazoline), 2,2'-methylene-bis-(2-oxazoline), 2,2'-ethylene-bis-(2-oxazoline), 2,2'-trimethylene-bis-(2-oxazoline), and 2,2'-tetramethylene-bis-(2-oxazoline).
  • Examples of the oxazoline-based curing agent of a polymer include a polymer having an addition polymerizable oxazoline as an essential component.
  • Examples of the addition-polymerizable oxazoline include 2-vinyl-2-oxazoline, 2-vinyl-4-methyl-2-oxazoline, 2-vinyl-5-methyl-2-oxazoline, 2-isopropenyl-2-oxazoline, 2-isopropenyl-4-methyl-2-oxazoline, 2-isopropenyl-5-methyl-2-oxazoline, and 2-isopropenyl-5-ethyl-2-oxazoline.
  • aziridine-based curing agents examples include N,N'-diphenylmethane-4,4'-bis(1-aziridinecarboxite), tris-2,4,6-(1-aziridinyl)-1,3,5-triazine, and 4,4'-bis(ethyleneiminocarbonylamino)diphenylmethane.
  • the carbodiimide compound is preferably a high molecular weight polycarbodiimide produced by a decarboxylation condensation reaction of a diisocyanate compound in the presence of a carbodiimide catalyst.
  • the commercially available high molecular weight polycarbodiimide is preferably the Carbodilite series from Nisshinbo Industries. Among these, Carbodilite V-03, 07, and 09 are preferred because of their excellent compatibility with organic solvents.
  • the metal chelate is preferably a coordination compound of a polyvalent metal such as aluminum, iron, copper, zinc, tin, titanium, nickel, antimony, magnesium, vanadium, chromium, or zirconium with acetylacetone or ethyl acetoacetate.
  • a polyvalent metal such as aluminum, iron, copper, zinc, tin, titanium, nickel, antimony, magnesium, vanadium, chromium, or zirconium with acetylacetone or ethyl acetoacetate.
  • the metal chelate include aluminum ethyl acetoacetate diisopropylate, aluminum trisacetylacetonate, aluminum bisethyl acetoacetate monoacetylacetonate, and aluminum alkyl acetoacetate diisopropylate.
  • Typical examples of melamine-based hardeners include fully alkyl etherified melamine resins, methylol group-type melamine resins, and imino group-type melamine resins that contain some imino groups.
  • the pressure-sensitive adhesive composition of the present disclosure preferably contains an organic silane (C).
  • an organic silane (C) By containing the organic silane (C), it becomes easier to achieve both adhesion to optical members, removability, and durability when exposed to a high-temperature atmosphere or a high-temperature, high-humidity atmosphere.
  • the organic silane (C) is preferably contained in an amount of 0.001 to 1 part by mass, more preferably 0.005 to 0.8 parts by mass, per 100 parts by mass of the acrylic polymer (A). By setting the amount within the above range, it becomes easier to achieve both adhesion to optical members, removability, and durability when exposed to a high-temperature atmosphere or a high-temperature, high-humidity atmosphere.
  • Examples of the organic silane (C) include an alkoxysilane compound having a (meth)acryloxy group, an alkoxysilane compound having a vinyl group, an alkoxysilane compound having an amino group, an alkoxysilane compound having a mercapto group, or an alkoxysilane compound having an epoxy group. Of these, an alkoxysilane compound having an epoxy group is preferred.
  • alkoxysilane compounds having an epoxy group such as KBM-403 (3-glycidoxypropyltrimethoxysilane), KBE-403 (3-glycidoxypropyltriethoxysilane), and KBM-303 (2-(3,4-epoxycyclohexyl)ethyltrimethoxysilane) (all manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.), and other organic amines such as BYK-325N (polyether-modified polymethylalkylsiloxane) (manufactured by BYK Japan KK).
  • the adhesive composition of the present disclosure may also contain other compounds to the extent that the effects of the invention are not impaired.
  • other compounds include chlorinated polyolefins, antistatic agents, silicone oils, tackifier resins, etc.
  • chlorinated polyolefin examples include chlorinated polypropylene, acid-modified chlorinated polypropylene, acrylic-modified chlorinated polypropylene, chlorinated polyethylene, and chlorinated ethylene-vinyl acetate copolymer. From the viewpoints of good compatibility with acrylic polymers and the like and effective reduction in polarity, chlorinated polypropylene and chlorinated ethylene-vinyl acetate copolymer are preferred. Specific examples of commercially available products include Superchlorine 390S (chlorinated polypropylene, chlorine content 36%) and Superchlorine BX (chlorinated EVA, chlorine content 18%) (both manufactured by Nippon Paper Industries Co., Ltd.).
  • antistatic agents examples include inorganic salts, ionic liquids, ionic solids, surfactants, etc. Among these, ionic liquids are preferred. Note that “ionic liquids” are also called room temperature molten salts, and exhibit liquid properties at 25°C.
  • inorganic salts include sodium chloride, potassium chloride, lithium chloride, lithium perchlorate, ammonium chloride, potassium chlorate, aluminum chloride, copper chloride, ferrous chloride, ferric chloride, ammonium sulfate, potassium nitrate, sodium nitrate, sodium carbonate, and sodium thiocyanate.
  • the ionic liquid is a salt of a cation and an anion, and the cation is preferably, for example, an imidazolium ion, a pyridinium ion, an ammonium ion, or the like.
  • ionic liquids containing imidazolium ions include 1-ethyl-3-methylimidazolium bis(trifluoromethylsulfonyl)imide, 1,3-dimethylimidazolium bis(trifluoromethylsulfonyl)imide, and 1-butyl-3-methylimidazolium bis(trifluoromethylsulfonyl)imide.
  • ionic liquids containing pyridinium ions include 1-methylpyridinium bis(trifluoromethylsulfonyl)imide, 1-butylpyridinium bis(trifluoromethylsulfonyl)imide, 1-hexylpyridinium bis(trifluoromethylsulfonyl)imide, 1-octylpyridinium bis(trifluoromethylsulfonyl)imide, 1-hexyl-4-methylpyridinium bis(trifluoromethylsulfonyl)imide, 1-hexyl-4-methylpyridinium hexafluorophosphate, 1-octyl-4-methylpyridinium bis(trifluoromethylsulfonyl)imide, 1-octyl-4-methylpyridinium bis(fluorosulfonyl)imide, 1-methylpyridinium bis(perfluoroethylsulfonyl)imide, and 1-methyl
  • ionic liquids containing ammonium ions include trimethylheptylammonium bis(trifluoromethanesulfonyl)imide, N,N-diethyl-N-methyl-N-propylammonium bis(trifluoromethanesulfonyl)imide, N,N-diethyl-N-methyl-N-pentylammonium bis(trifluoromethanesulfonyl)imide, N,N-diethyl-N-methyl-N-heptylammonium bis(trifluoromethanesulfonyl)imide, and tri-n-butylmethylammonium bistrifluoromethanesulfonimide.
  • ionic liquids whose cations are pyrrolidinium ions, phosphonium ions, sulfonium ions, etc. can be used as appropriate.
  • Ionic solids like ionic liquids, are salts of cations and anions, but they exhibit the properties of a solid at normal pressure and 25°C.
  • Preferred cations are, for example, alkali metal ions, phosphonium ions, pyridinium ions, ammonium ions, etc.
  • Ionic solids containing alkali metal ions include, for example, lithium bisfluorosulfonylimide, lithium bistrifluoromethylsulfonylimide, lithium bispentafluoroethylsulfonylimide, lithium bisheptafluoropropylsulfonylimide, lithium bisnonanefluorobutylsulfonylimide, sodium bisfluorosulfonylimide, sodium bistrifluoromethylsulfonylimide, sodium bispentafluoroethylsulfonylimide, sodium bisheptafluoropropylsulfonylimide, sodium bisnonanefluorobutylsulfonylimide, potassium bisfluorosulfonylimide, potassium bistrifluoromethylsulfonylimide, potassium bispentafluoroethylsulfonylimide, potassium bisheptafluoropropylsulfonylimide
  • ionic solids containing phosphonium ions include tetrabutylphosphonium bisfluorosulfonylimide, tetrabutylphosphonium bistrifluoromethylsulfonylimide, tetrabutylphosphonium bispentafluoroethylsulfonylimide, tetrabutylphosphonium bisheptafluoropropylsulfonylimide, tetrabutylphosphonium bisnonanefluorobutylsulfonylimide, tributylhexadecylphosphonium bisfluorosulfonylimide, tributylhexadecylphosphonium bistrifluoromethylsulfonylimide, tributylhexadecylphosphonium bispentafluoroethylsulfonylimide, tributylhexadecylphosphonium bishepta
  • Examples of ionic solids containing pyridinium ions include 1-hexadecyl-4-methylpyridinium bisfluorosulfonylimide, 1-hexadecyl-4-methylpyridinium bistrifluoromethylsulfonylimide, 1-hexadecyl-4-methylpyridinium bispentafluoroethylsulfonylimide, 1-hexadecyl-4-methylpyridinium bisheptafluoropropylsulfonylimide, and 1-hexadecyl-4-methylpyridinium bisnonanefluorobutylsulfonylimide.
  • ionic solid containing ammonium ions examples include tributylmethyl bistrifluoromethylsulfonylimide, tributylmethyl bispentafluoroethylsulfonylimide, tributylmethyl bisheptafluoropropylsulfonylimide, tributylmethyl bisnonanefluorobutylsulfonylimide, octyltributyl bistrifluoromethylsulfonylimide, octyltributyl bispentafluoroethylsulfonylimide, octyltributyl bisheptafluoropropylsulfonylimide, octyltributyl bisnonanefluorobutylsulfonylimide, tetrabutyl bisfluorosulfonylimide, tetrabutyl bistrifluoromethylsulfonylim
  • Surfactants can be classified into nonionic, anionic, cationic, and amphoteric types.
  • nonionic surfactants include glycerin fatty acid esters, polyoxyalkylene alkyl ethers, polyoxyethylene alkylphenyl ethers, polyoxyethylene alkylamines, polyoxyethylene alkylamine fatty acid esters, fatty acid diethanolamides, polyether ester amide types, ethylene oxide-epichlorohydrin types, and polyether ester types.
  • anionic surfactants include alkylsulfonates, alkylbenzenesulfonates, alkylphosphates, and polystyrenesulfonate types.
  • examples of the cationic surfactant include tetraalkylammonium salts, trialkylbenzylammonium salts, and quaternary ammonium base-containing acrylate polymers.
  • amphoteric surfactants include amino acid type amphoteric surfactants such as alkyl betaines and alkyl imidazolium betaines, higher alkyl aminopropionates, and betaine type amphoteric surfactants such as higher alkyl dimethyl betaines and higher alkyl dihydroxyethyl betaines.
  • Antistatic agents can be used alone or in combination of two or more types.
  • the amount is preferably 0.01 to 3 parts by mass, more preferably 0.03 to 2 parts by mass, and even more preferably 0.06 to 1 part by mass, per 100 parts by mass of the acrylic polymer (A).
  • the removability is less likely to decrease when exposed to a high-temperature, high-humidity atmosphere, and the yield when manufacturing the adhesive sheet is improved.
  • silicone oils examples include dimethyl silicone oil, methylphenyl silicone oil, methylhydrogen silicone oil, side-chain type polyether-modified silicone oil, aralkyl-modified silicone oil, fluoroalkyl-modified silicone oil, long-chain alkyl-modified silicone oil, higher fatty acid ester-modified silicone oil, higher fatty acid amide-modified silicone oil, polyether-long-chain alkyl-modified silicone oil-aralkyl-modified silicone oil, phenyl-modified silicone oil, both-end type polyether-modified silicone oil, and polyether-methoxy-modified silicone oil.
  • silicone oil When silicone oil is added, the amount is preferably 1 to 10 parts by mass, and more preferably 1 to 5 parts by mass, per 100 parts by mass of the acrylic polymer (A). Adding an appropriate amount of silicone oil makes it difficult for the removability to decrease when exposed to a high-temperature, high-humidity atmosphere, improving the yield when manufacturing the adhesive sheet.
  • tackifying resin examples include aliphatic petroleum resins, aromatic petroleum resins, synthetic hydrocarbon resins, terpene resins, rosin resins (rosin, polymerized rosin, hydrogenated rosin, and their esters with glycerin, pentaerythritol, etc., resin acid dimers, etc.), and acrylic resins.
  • the amount is preferably 20 parts by mass or less per 100 parts by mass of the acrylic polymer (A), more preferably 15 parts by mass or less, even more preferably 10 parts by mass or less, and most preferably substantially none.
  • Aliphatic petroleum resins include Quinton B170 manufactured by Zeon Corporation, aromatic petroleum resins include Nisseki Neopolymer L-90 manufactured by ENEOS Materials Corporation, aliphatic/aromatic petroleum resins include FTR6100 manufactured by Mitsui Chemicals, Inc., and rosin derivatives include SylvatacRE85 manufactured by Arizona Chemical Company and Superester A-75 manufactured by Arakawa Chemical Industries, Ltd.
  • Examples of synthetic hydrocarbon resins include aliphatic petroleum resins, aromatic petroleum resins, aliphatic/aromatic petroleum resins, hydrogenated petroleum resins, coumarone-indene resins, and phenolic resins.
  • Terpene resins include, for example, ⁇ -pinene resin, ⁇ -pinene resin, dipentene resin, aromatic modified terpene resin, hydrogenated terpene resin, terpene phenol resin, acid modified terpene resin, styrenated terpene resin, and styrene-aliphatic hydrocarbon copolymer resin.
  • rosin-based resins examples include rosin esters, polymerized rosin, hydrogenated rosin, disproportionated rosin, maleic acid modified rosin, fumaric acid modified rosin, rosin phenolic resin, and natural rosin.
  • the viscosity of the pressure-sensitive adhesive composition is not particularly limited, but it is preferable that the viscosity when adjusted to a predetermined non-volatile content according to the weight average molecular weight of the acrylic polymer (A) contained is 7000 mPa ⁇ s or less.
  • the viscosity at 20.0 ⁇ 0.5% nonvolatile content is preferably less than 7000 mPa ⁇ s
  • the viscosity at 25.0 ⁇ 0.5% nonvolatile content is preferably less than 7000 mPa ⁇ s
  • the viscosity at 30.0 ⁇ 0.5% nonvolatile content is preferably less than 7000 mPa ⁇ s.
  • the pressure-sensitive adhesive layer of the present disclosure has a gel fraction of 55 to 90% by mass. 60 to 80% by mass is more preferable. When the gel fraction is 55% by mass or more, the cohesive strength of the pressure-sensitive adhesive composition is improved, a strong pressure-sensitive adhesive layer is obtained, and the pressure-sensitive adhesive layer is less likely to protrude from the edge when folded. When the gel fraction is 55% by mass or more, the cohesive strength of the pressure-sensitive adhesive is improved and a strong pressure-sensitive adhesive layer is obtained, so that lifting and peeling can be suppressed when exposed to a high-temperature atmosphere, and the removability required when reattaching to an optical member can be secured.
  • the gel fraction of a polymer is equal to the degree of crosslinking, and the more crosslinked parts in the polymer, the higher the gel fraction.
  • the gel fraction (amount of crosslinked structure introduced) can be adjusted to a desired range by the method of introducing the crosslinked structure, the type and amount of the crosslinking agent, etc. The method for measuring the gel fraction will be described in detail in the Examples.
  • the pressure-sensitive adhesive sheet includes a pressure-sensitive adhesive layer made of the pressure-sensitive adhesive composition of the present disclosure.
  • the adhesive sheet of the present disclosure preferably has a configuration in which a release film is attached to at least one side of the adhesive layer.
  • the adhesive sheet has either a configuration in which a release film is formed on both sides of the adhesive layer, or a configuration in which a release film is formed on one side of the adhesive layer and a light-transmitting substrate is provided on the other side of the adhesive, and the adhesive layer is an adhesive layer formed from the adhesive composition of the present disclosure.
  • the release film is not particularly limited, but a transparent plastic substrate can be suitably used.
  • a transparent plastic substrate can be suitably used.
  • the material of the transparent plastic substrate include polyesters such as polyethylene terephthalate (PET), acrylic resins such as polymethyl methacrylate (PMMA), polycarbonate, triacetyl cellulose, polysulfone, polyarylate, polycycloolefin, and other plastic materials.
  • PET polyethylene terephthalate
  • PMMA polymethyl methacrylate
  • PMMA polymethyl methacrylate
  • polycarbonate triacetyl cellulose
  • polysulfone polysulfone
  • polyarylate polycycloolefin
  • polycycloolefin polycycloolefin
  • a transparent plastic substrate with excellent heat resistance i.e., a transparent plastic substrate in which deformation is suppressed or prevented under harsh conditions such as high temperature or high temperature and high humidity
  • PET film or sheet is particularly suitable as a transparent plastic substrate.
  • the thickness of the transparent plastic substrate is not particularly limited, but is preferably 10 to 200 ⁇ m, and more preferably 25 to 150 ⁇ m, for example.
  • the adhesive sheet of the present disclosure has adhesion to optical components, removability, and durability when exposed to high temperature or high temperature/high humidity atmospheres, and is therefore suitable as an adhesive for forming optical display components such as displays such as LCDs and OLEDs and input devices such as touch panels, and for bonding these components together; however, since it has excellent durability in high temperature/high humidity environments when attached to a polarizing plate, it is preferable that at least one side of the adhesive layer is attached to a polarizing plate.
  • optical components include, but are not limited to, PET films, COP films, polarizing plates, retardation plates, elliptical polarizing plates, optical compensation films, brightness-enhancing films, infrared/electromagnetic wave-cutting films, front-face anti-reflection films, surface protection films, films having an ITO (indium tin oxide) layer, films having a zinc oxide (ZnO) layer, films obtained by coating or printing metal nanoparticles, films obtained by coating or printing a dispersion containing carbon nanotubes, films obtained by coating or printing a dispersion containing graphene, films obtained by coating or printing a dispersion containing a conductive polymer, metal plates made of SUS or the like, metal meshes, and laminates of these.
  • ITO indium tin oxide
  • ZnO zinc oxide
  • the viscosity can be adjusted by adding an appropriate liquid medium.
  • liquid medium include hydrocarbon solvents such as toluene, xylene, hexane, and heptane; ester solvents such as ethyl acetate and butyl acetate; ketone solvents such as acetone and methyl ethyl ketone; halogenated hydrocarbon solvents such as dichloromethane and chloroform; ether solvents such as diethyl ether, methoxytoluene, and dioxane, and other hydrocarbon solvents.
  • water and alcohol must be used with caution, as they may inhibit the reaction between the acrylic polymer (A) and the isocyanate curing agent (B).
  • coating method there are no particular limitations on the coating method, and various coating methods can be used, such as with a Mayer bar, applicator, brush, spray, roller, gravure coater, die coater, lip coater, comma coater, knife coater, reverse coater, and spin coater.
  • drying and curing method there are also no particular limitations on the drying and curing method, and examples include hot air drying, infrared rays, reduced pressure methods, and methods using active energy rays, but from the perspective of outgassing resistance, hot air or steam heating at 60 to 180°C is preferred.
  • the thickness of the adhesive layer is preferably 2 to 1000 ⁇ m, more preferably 5 to 500 ⁇ m, even more preferably 10 to 100 ⁇ m, and most preferably 20 to 50 ⁇ m.
  • the adhesive layer may be in the form of a single layer or a laminate of two or more layers.
  • the laminate includes a light-transmitting substrate and a pressure-sensitive adhesive layer, and the pressure-sensitive adhesive layer is formed using the pressure-sensitive adhesive sheet of the present disclosure.
  • the laminate can be formed by peeling off the release film from the pressure-sensitive adhesive sheet of the present disclosure and attaching the pressure-sensitive adhesive layer to the light-transmitting substrate.
  • a transparent plastic substrate is used as the light-transmitting substrate.
  • the material of such a light-transmitting substrate include acrylic resins such as polyethylene terephthalate (PET), polyethylene naphthalate, and polymethyl methacrylate (PMMA), and plastic materials such as polycarbonate (PC), polycycloolefin (COP), polyimide, polyphenylene ether, polysulfone, polyethersulfone, polystyrene, and polypropylene.
  • PET film or PC is preferred, and PC is even more preferred in terms of durability.
  • the plastic materials can be used alone or in combination of two or more kinds.
  • the light-transmitting substrate may be subjected to an appropriate surface treatment, for example, a physical treatment such as a corona discharge treatment or a plasma treatment, or a chemical treatment such as an undercoat treatment.
  • the polarizing plate with a pressure-sensitive adhesive layer includes a polarizing plate and a pressure-sensitive adhesive layer, and the pressure-sensitive adhesive layer is formed by using the pressure-sensitive adhesive sheet of the present disclosure.
  • the polarizing plate with a pressure-sensitive adhesive layer can be formed by peeling the release film from the pressure-sensitive adhesive sheet of the present disclosure and attaching the pressure-sensitive adhesive layer to the polarizing plate.
  • FIG. 1 shows an example of a schematic cross-sectional view partially illustrating the laminate of the present disclosure.
  • 3 is a light-transmitting substrate (cover panel)
  • 1 is an adhesive layer
  • 4 is a polarizing plate.
  • the light-transmitting substrate (cover panel) is attached to the polarizing plate via an adhesive layer.
  • the light-transmitting substrate (cover panel) is attached to the polarizing plate via an adhesive layer.
  • FIG. 3 shows a schematic cross-sectional view partially illustrating an example of the adhesive sheet of the present disclosure.
  • 3 is a light-transmitting substrate (cover panel)
  • 1 is an adhesive layer
  • 2 is a release film.
  • the release film 2 can be peeled off, and the light-transmitting substrate (cover panel) 1 can be attached to a polarizing plate or the like via the adhesive layer 1.
  • the laminate and the polarizing plate with adhesive can be manufactured, for example, by peeling off the release film from an adhesive sheet having a release film on both sides of the adhesive layer, and attaching the adhesive layer to a light-transmitting substrate or a polarizing plate.
  • the laminate can be manufactured by peeling off the release film from an adhesive sheet having a release film on one side of the adhesive layer and a light-transmitting substrate on the other side, and attaching the adhesive layer to a light-transmitting substrate or a polarizing plate.
  • the laminate can be manufactured by directly forming an adhesive layer on a light-transmitting substrate, and then attaching an adhesive layer provided on an adherend or another adhesive sheet to the adhesive layer.
  • the display of the present disclosure includes a light-transmitting substrate, a pressure-sensitive adhesive layer, a polarizing plate, and an optical element, and thus has excellent visibility.
  • the optical element is not particularly limited, and examples thereof include a liquid crystal element and an organic EL element.
  • FIG. 2 shows an example of a schematic cross-sectional view partially illustrating a display, which is an example of the use of an example of the adhesive sheet of the present disclosure.
  • 3 is a light-transmitting substrate (cover panel)
  • 1 is adhesive layer 1
  • 4 is a polarizing plate
  • 5 is adhesive layer 2
  • 6 is a barrier layer such as silicon nitride
  • 7 is an organic EL layer
  • 8 is a support such as polyimide
  • 9 is an organic EL cell. Note that the configuration of the display is not limited to that shown in FIG. 2.
  • a light-transmitting substrate (cover panel) is attached to a polarizing plate via the pressure-sensitive adhesive layer (pressure-sensitive adhesive layer 1) of the present disclosure, and is further attached to an organic EL cell via a pressure-sensitive adhesive layer for polarizing plate (pressure-sensitive adhesive layer 2).
  • the pressure-sensitive adhesive sheet of the present disclosure can be used in a form in which a transparent pressure-sensitive adhesive layer formed from the pressure-sensitive adhesive composition is attached to a light-transmitting substrate (cover panel) and a polarizing plate, and the laminate is further attached to an organic EL cell via a pressure-sensitive adhesive layer for polarizing plate.
  • a transparent pressure-sensitive adhesive layer formed from the pressure-sensitive adhesive composition is attached to a light-transmitting substrate (cover panel) and a polarizing plate
  • the laminate is further attached to an organic EL cell via a pressure-sensitive adhesive layer for polarizing plate.
  • the pressure-sensitive adhesive composition of the present disclosure can be used for both pressure-sensitive adhesive layer 1 and pressure-sensitive adhesive layer 2 .
  • the pressure-sensitive adhesive layer 1 has higher required quality, and since the pressure-sensitive adhesive composition of the present disclosure has good adhesion and bonding to the substrate, it is preferably used for the pressure-sensitive adhesive layer 1.
  • the pressure-sensitive adhesive for forming the pressure-sensitive adhesive layer 2 may be the pressure-sensitive adhesive composition of the present disclosure, or a conventionally known pressure-sensitive adhesive may be used.
  • displays There are no particular limitations on how the displays can be used, but examples include OLED televisions, OLED smartphones, OLED tablets, and OLED smartwatches.
  • the weight average molecular weight (Mw) was measured by gel permeation chromatography (GPC).
  • the equipment used was a GPC equipment manufactured by Shimadzu Corporation: LC-GPC system "Prominence”.
  • the column used was a TSKgel ⁇ -M manufactured by Tosoh Corporation, two of which were connected in series.
  • the eluent was N,N-dimethylformamide (DMF), and the measurement was performed at 40°C.
  • the Mw was determined by conversion using polystyrene with a known Mw as the standard substance. Based on the results of the weight average molecular weight measurements, the polymers were classified into H, M and L categories according to the following criteria.
  • L Molecular weight less than 1 million
  • Acrylic Polymers (A-2 to A-34, A'-1 to A'-4)) Acrylic polymers (A-2 to A-33, A'-1 to A'-4) were synthesized in the same manner as for the production of acrylic polymer (A-1), except that the compositions and blending amounts (parts by mass) were changed to those shown in Tables 1 to 4. The weight average molecular weights of the obtained acrylic polymers are shown in Tables 1 to 3.
  • KBE-403 (3-glycidoxypropyltriethoxysilane, manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.)
  • KBM-303 ([2-(3,4-epoxycyclohexyl)ethyl]trimethoxysilane, manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.)
  • ⁇ Tackifying Resin> SE10 (Haritac SE10, hydrogenated rosin, manufactured by Harima Chemicals Co., Ltd.)
  • FTR6100 (FTR6100, aliphatic/aromatic petroleum resin, manufactured by Mitsui Chemicals, Inc.)
  • A-100 (Super Ester A-100, rosin resin, manufactured by Arakawa Chemical Industries, Ltd.)
  • T130 (YS Polystar T130, terpene phenol resin, manufactured by Yasuhara Chemical Co., Ltd.)
  • Example 1 A pressure-sensitive adhesive composition was obtained by blending 100 parts of the acrylic polymer (A-1) with 0.4 parts of B-1 ("NP-1200", manufactured by Mitsui Chemicals, Inc., a biuret of hexamethylene diisocyanate) as the curing agent (B) and 0.1 parts of KBE-403 (3-glycidoxypropyltriethoxysilane, manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.) as the organosilane (C), and diluting with ethyl acetate to a nonvolatile content of 25.0 ⁇ 0.5%.
  • B-1 NP-1200
  • NP-1200 a biuret of hexamethylene diisocyanate
  • KBE-403 3-glycidoxypropyltriethoxysilane, manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.
  • the obtained adhesive composition was applied to a 38 ⁇ m thick polyethylene terephthalate release sheet (Therapeel MF: manufactured by Toray Film Processing Co., Ltd.) using a comma coater so that the thickness after drying would be 25 ⁇ m, and dried at 100° C. for 2 minutes to obtain an adhesive sheet.
  • a 100 ⁇ m thick polyethylene terephthalate film hereinafter referred to as PET film, product name: A-4300, manufactured by Toyobo Co., Ltd.
  • PET film product name: A-4300, manufactured by Toyobo Co., Ltd.
  • laminate A a laminate (hereinafter referred to as laminate A).
  • a polarizing plate layer structure: triacetyl cellulose film/polyvinyl alcohol film/polymethyl methacrylate film) was used instead of the PET film, and the adhesive layer was attached to the polymethyl methacrylate film surface of the polarizing plate so as to be in contact with the polarizing plate, thereby obtaining an adhesive-attached polarizing plate having a structure of "peeling sheet/adhesive layer/polarizing plate.”
  • the obtained adhesive-attached polarizing plate was then aged for one week under conditions of a temperature of 25°C and a relative humidity of 55%. This was designated as laminate B.
  • Examples 18, 24, 28, and 29 are reference examples.
  • the adhesive composition of the present disclosure was evaluated for its low viscosity, adhesion to laminates (glass, acrylic plate, ITO/PET), heat resistance, moist heat resistance, corrosion resistance, light leakage, and removability by the following methods. The results are shown in Table 5.
  • Viscosity is less than 7000 mPa ⁇ s (excellent)
  • Viscosity is 7000 mPa ⁇ s or more and less than 8000 mPa ⁇ s (good)
  • Viscosity is 8000 mPa ⁇ s or more and less than 9000 mPa ⁇ s (fairly good)
  • Viscosity is 9000 mPa ⁇ s or more and less than 10000 mPa ⁇ s (usable)
  • Viscosity is 10,000 mPa ⁇ s or more (unusable)
  • the laminate A obtained above was prepared to a size of 25 mm wide x 100 mm long to prepare a test laminate A.
  • the release sheet of the test laminate A was peeled off, and the adhesive layer was attached to a glass plate in an atmosphere of 23°C and 50% relative humidity, and pressure-bonded with a roll in accordance with JIS Z-0237.
  • the adhesive strength (peel angle 180°, peel speed 300 mm/min; unit N/25 mm width) was measured with a universal tensile tester. Separately, the adhesive strength was measured in the same manner as above, except that the adherend was replaced from the glass plate to an acrylic plate and an ITO/PET film.
  • the ITO/PET film was a PET film on which indium tin oxide was vapor-deposited, and a test adhesive sheet was attached to the ITO-vaporized surface.
  • the adhesiveness was evaluated based on the adhesive strength according to the following criteria. [Evaluation Criteria] ⁇ : Adhesive strength is 5.0N/25mm or more (Excellent) ⁇ : Adhesive strength is 3.0 N/25 mm or more and less than 5.0 N/25 mm (good). ⁇ : Adhesive strength is 2.0 N/25 mm or more and less than 3.0 N/25 mm (fairly good). ⁇ : Adhesive strength is 1.0N/25mm or more and less than 2.0N/25mm. (Usable) ⁇ : Adhesive strength is less than 1.0 N/25 mm (poor).
  • ⁇ Heat resistance and moist heat resistance evaluation 1> The laminate A obtained above was cut into a size of 930 mm wide and 523 mm long (equivalent to 42 inches). Next, the release sheet was peeled off from the cut laminate A, and the laminate was attached to an ITO sputtered glass plate (80 ⁇ : manufactured by Nippon Sheet Glass Co., Ltd.) using a laminator. Next, the glass plate to which the laminate A was attached was held in an autoclave at 50° C. and 5 atm for 20 minutes to bring each member into close contact, thereby obtaining a measurement sample. The heat resistance of this measurement sample was evaluated as a resistance evaluation in a high-temperature atmosphere. That is, the measurement sample was left at 105° C.
  • a PET film (IPF-05H125: manufactured by Gunze Co., Ltd.) having a 5 ⁇ m thick ITO transparent conductive film was cut to a width of 40 mm and a length of 100 mm, and attached to a 40 mm wide and 160 mm long ITO transparent conductive film by peeling off the release sheet from the laminate A.
  • this laminate was held in an autoclave at 50° C. and 5 atm for 20 minutes to bond each member together, thereby obtaining a measurement sample having a layer structure of PET film/adhesive layer/ITO film. Electrodes were connected to both ends of the measurement sample, and the initial electrical resistance value was measured.
  • the measurement sample was then left to stand for 1000 hours at 85°C and 85% relative humidity, and the electrical resistance value after aging was measured in the same manner as above.
  • the corrosion resistance was evaluated based on the following criteria.
  • the electrical resistance value was measured using Laresta-GP MCP-T600 (manufactured by Mitsubishi Chemical Corporation).
  • Electrical resistance increase rate ((electrical resistance value after aging ⁇ initial electrical resistance value)/initial electrical resistance value) [evaluation criteria]
  • ⁇ The electrical resistance increase rate is less than 0.5 (excellent).
  • the electrical resistance increase rate is 0.5 or more and less than 1.0 (good).
  • ⁇ The electrical resistance increase rate is 1.0 or more and less than 1.5 (fairly good).
  • the electrical resistance increase rate is 1.5 or more and less than 2.0. (Usable)
  • the electrical resistance increase rate is 2.0 or more (unusable).
  • the laminate B obtained above was cut into a size of 930 mm wide and 523 mm long (equivalent to 42 inches).
  • the release sheet was peeled off from the cut laminate B, and the laminate was attached to an ITO sputtered glass plate (80 ⁇ : manufactured by Nippon Sheet Glass Co., Ltd.) using a laminator.
  • the glass plate to which the laminate B was attached was held in an autoclave at 50° C. and 5 atm for 20 minutes to bring each member into close contact, thereby obtaining a measurement sample.
  • the heat resistance of this measurement sample was evaluated as a resistance evaluation in a high-temperature atmosphere. That is, the measurement sample was left at 105° C.
  • the laminate B obtained above was cut into a size of 930 mm wide and 523 mm long (equivalent to 42 inches).
  • the release sheet was peeled off from the cut laminate B, and two sheets of the laminate B were attached to both sides of an ITO sputtered glass plate (80 ⁇ : manufactured by Nippon Sheet Glass Co., Ltd.) using a laminator so that the absorption axes of the polarizing plates were perpendicular to each other to obtain a pressure-bonded product.
  • the pressure-bonded product was held in an autoclave at 50° C. and 5 atm for 20 minutes to bring each member into close contact, thereby obtaining a measurement sample. This measurement sample was left at 105° C.
  • the laminate B obtained above was cut into a size of 100 mm wide and 100 mm long.
  • the release sheet was peeled off from the cut laminate B and attached to an ITO sputtered glass plate (80 ⁇ : manufactured by Nippon Sheet Glass Co., Ltd.) using a laminator.
  • the members were held in an autoclave at 50°C and 5 atm for 20 minutes to adhere to each other, thereby obtaining a measurement sample.
  • ⁇ Of the five samples, two samples had glue residue or cloudiness of 5% or less of the measured area (fairly good). ⁇ : Of the five samples, three samples had glue residue or cloudiness of 5% or less of the measured area (usable). ⁇ : Of the five samples, four or more samples had adhesive residue of 5% or less of the measured area, or one or more samples had adhesive residue or cloudiness of more than 5% (unusable).
  • the pressure-sensitive adhesive composition of the present disclosure exhibited excellent results in terms of low viscosity, adhesion (glass, acrylic plate, ITO/PET), heat resistance and moist heat resistance evaluation, corrosion resistance, light leakage, and removability.
  • the pressure-sensitive adhesive composition of the comparative example did not satisfy all of the low viscosity, adhesion (glass, acrylic plate, ITO/PET), heat resistance and moist heat resistance evaluation, corrosion resistance, light leakage, and removability. From these results, it can be said that the pressure-sensitive adhesive composition of the present disclosure can be suitably used for bonding optical members.

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Abstract

アクリル系ポリマー（Ａ）および硬化剤（Ｂ）を含む粘着剤組成物であって、アクリル系ポリマー（Ａ）は下記モノマー（ａ１）と、モノマー（ａ２）と、モノマー（ａ３）と、モノマー（ａ４）と、その他モノマーとを含むモノマー混合物の共重合体であり、下記式（１）を満足し、（ａ２）の含有量は前記モノマー混合物１００質量部中４０～９５質量部であり、（ａ３）の含有量は前記モノマー混合物１００質量部中１０質量部以下であり、（ａ４）の含有量は前記モノマー混合物１００質量部中０．１～２０質量部であり、その他モノマーの含有量は前記モノマー混合物１００質量部中１５質量部以下であり、硬化剤（Ｂ）の添加量はアクリル系ポリマー（Ａ）１００質量部に対し０．０１～５質量部であり、粘着剤組成物からなる粘着剤層のゲル分率が５５～９０％である粘着剤組成物を提供する。ここで、（ａ１）ホモポリマーのガラス転移温度が０℃以上であって、官能基を有さない（メタ）アクリル酸エステルモノマー、（ａ２）２－オクチル（メタ）アクリレート、（ａ３）カルボキシ基を有するモノマー、（ａ４）ヒドロキシ基を有するモノマー、式（１）１５００≦Σ（Ｔ２×ＭＡ／１００）≦３８０００、Ｔ：（ａ１）のホモポリマーのガラス転移温度（Ｋ）、ＭＡ：モノマー混合物１００質量部中の（ａ１）の含有量（質量部）である。

Description

粘着剤組成物、粘着シート、積層体および該積層体を備えるディスプレイ
　本開示は、偏光板固定用に好適な粘着剤組成物、粘着シート、積層体および該積層体を備えるディスプレイに関する。
　電子計算機、電子時計、携帯電話、テレビジョン等の家庭用・業務用電化製品など様々な機器に使用される液晶ディスプレイ等の表示装置は、大型化が進んでおり、特に液晶テレビ、プラズマテレビ等は大型化が顕著である。また、近年ではスマートフォンおよびタブレットをはじめとするタッチパネル方式の液晶ディスプレイが急速に普及しており、今後も大きな市場拡大が期待されている。一方で、液晶ディスプレイは、カーナビゲーションなど車載機器等にも使用されており、高温高湿雰囲気などの過酷な車内環境下で使用できる耐久性が必要とされている。そして、液晶ディスプレイには、様々な光学的機能を有する偏光板や位相差板等が用いられており、これらは粘着剤を介してガラスまたは透明なプラスチックを使用した液晶セル等の被着体に貼付される。
　前記偏光板は、一般にポリビニルアルコールフィルムがトリアセチルセルロース系フィルムまたはシクロオレフィン系フィルムにより、挟まれた構成の積層体である。そして、これのフィルムは、それぞれ機械特性が異なるため加熱時の寸法変化率が異なる、そのため高温雰囲気下に置かれた場合、前記積層体に反りが生じることが多い。
　ここで例えば、偏光板／粘着剤層／ガラス（ガラスは液晶セルの表面部材）の液晶セル用部材を高温雰囲気に放置すると、偏光板の構成部材間の寸法変化率に由来する反りが発生したり、粘着剤層とガラスとの貼着界面に気泡（発泡）が発生したり、偏光板がガラスから浮き上がり剥がれるといった問題が発生する場合がある。また、反りに起因して液晶セル用部材の応力分布が不均一となり、応力が液晶セル用部材の周辺端部へ集中する結果、液晶セル用部材の四隅や周辺端部から光が漏れる、いわゆる「光漏れ現象」という問題が生じる場合がある。前記の問題は、高温高湿雰囲気でも同様に発生する。
　他方、液晶ディスプレイ等の製造工程では、偏光板を液晶セルなどの光学部品に貼合せるときに、貼合せ位置にずれが生じた場合など、貼合せてから一定の時間が経過した後に偏光板を剥離し、高価な液晶セルを再利用することが行われている。そのため、粘着剤には貼付から一定時間が経過した後に偏光板を液晶セルから再剥離できる特性（リワーク性）が求められている。
　また、粘着シートの作成時に都合よくコーティングするために、粘着剤は低粘度に希釈、調整され使用されるのが一般的である。その粘度調整の際に使用される溶剤に関してはコスト、ハンドリングの観点から出来るだけ含有量を減らすことが求められている。更に調整された溶液の不揮発分が低い場合には粘着剤をより厚く、均一に塗ることが困難になる傾向があるため、より高い不揮発分にできる低粘度の粘着剤が求められている。
　これらの問題を解決すべく、特許文献１では、芳香環含有モノマーを使用したアクリル系共重合体を含ませることにより、応力緩和性を高め、光漏れを防止する技術が開示されている。しかし、特許文献１に挙げられている芳香環含有モノマーを使用した粘着剤は、光漏れ評価において、白抜けが発生し、また光学特性が劣るという問題があった。また、発明者らが検討したところ、不揮発分を２５％とすると粘度が高くなりすぎ、コーティングが困難になるため不揮発分を上げることができなかった。
　特許文献２では、再剥離性を付与するために、重量平均分子量５０万以上の高分子量アクリル系重合体に対し、酸価が高く、重量平均分子量０．２～１０万の低分子量アクリル系重合体をブレンドする技術が開示されている。しかし、特許文献２記載の粘着剤は、粘着剤の乾燥条件が制限されるという問題があった。
　特許文献３では、２種以上のモノマーを使用したブロックポリマーを使用することで、加熱や加湿条件下での耐久性や粘着特性を向上させる技術が開示されている。しかし、特許文献３記載の粘着剤は、加熱および／または加湿条件下での透過率が低下するという問題があった。
　特許文献４では、ガラス転移温度が－５５℃以上０℃未満のアクリル系共重合体と、ガラス転移温度が０℃以上１８０℃以下のアクリル系共重合体とを含む、水分散型粘着剤によって、偏光解消を起こしにくく、かつ、リワーク性、リサイクル性を付与する技術が開示されている。しかし、特許文献４記載の粘着剤は、粘着剤に使用される種々の添加剤によって、長期にわたり貼付された後のリワーク性が不足するという問題があった。
　特許文献５では、ヒドロキシ基およびアルキレンオキシド基含有アクリル系共重合体と、多官能性イソシアネート系硬化剤によって、硬化状態で相互浸透ネットワーク構造を構築することで高温高湿環境下における浮き剥がれを抑制する技術が開示されている。しかし、特許文献５記載の粘着剤は、長期にわたり高温高湿環境下に放置された際、アルキレンオキシド基の分解が生じ、浮き、剥がれが生じるという問題があった。
　また、特許文献６では、水酸基およびカルボキシル基を含有するアクリル系共重合体とメルカプト基含有シラン化合物およびアルコールによって、高温高湿環境下で長期間置かれた際、粘着シートの浮き、剥がれを抑制する技術が開示されている。しかし、特許文献６記載の粘着剤は、揮発性の高いシラン化合物を使用しているため、粘着剤を塗工、乾燥させた際、シラン化合物が揮発し、塗工後の粘着剤層中に十分な量のシラン化合物が残存しないため、浮き剥がれが生じるという問題があった。
特開２００７－１６９３２９号公報 特開２０１０－１００７１０号公報 特開２０１３－８２７７２号公報 特開２０１４－１３６５号公報 特開２０１４－５５２９９号公報 特開２００４－５９７１１号公報
　本発明が解決しようとする課題は、上記諸問題を解決すべく、所定の不揮発分に調整した際の低粘度性に優れ、粘着シートに用いたときに、剥離性に優れ、高温環境下や高温高湿環境下に曝された後、被着体からの浮きや剥がれが発生しにくい粘着剤組成物およびそれを用いた粘着シートを提供することを目的とする。更に偏光板固定用に用いたとき、光漏れ評価が極めて少なく、高温高湿環境下に曝された場合においても高い透明性を維持できる良好な粘着力を有し、また、ガラス等の被着体を汚染することが無い粘着剤組成物およびそれを用いた粘着シートを提供することを目的とする。
　本発明者らは、上記課題を解決するため、鋭意検討した結果、本発明に至った。
　すなわち、アクリル系ポリマー（Ａ）および硬化剤（Ｂ）を含む粘着剤組成物であって、アクリル系ポリマー（Ａ）は下記モノマー（ａ１）と、モノマー（ａ２）と、モノマー（ａ３）と、モノマー（ａ４）と、その他モノマーとを含むモノマー混合物の共重合体であり、下記式（１）を満足し、（ａ２）の含有量は前記モノマー混合物１００質量部中４０～９５質量部であり、（ａ３）の含有量は前記モノマー混合物１００質量部中１０質量部以下であり、（ａ４）の含有量は前記モノマー混合物１００質量部中０．１～２０質量部であり、その他モノマーの含有量は前記モノマー混合物１００質量部中１５質量部以下であり、硬化剤（Ｂ）の添加量はアクリル系ポリマー（Ａ）１００質量部に対し０．０１～５質量部であり、粘着剤組成物からなる粘着剤層のゲル分率が５５～９０％である、粘着剤組成物に関する。
　（ａ１）　ホモポリマーのガラス転移温度が０℃以上であって、官能基を有さない（メタ）アクリル酸エステルモノマー
　（ａ２）　２－オクチル（メタ）アクリレート
　（ａ３）カルボキシ基を有するモノマー
　（ａ４）ヒドロキシ基を有するモノマー
　式（１）１５００≦Σ（Ｔ２×ＭＡ／１００）≦３８０００
　Ｔ：（ａ１）のホモポリマーのガラス転移温度（Ｋ）
　ＭＡ：モノマー混合物１００質量部中の（ａ１）の含有量（質量部）
　又本開示は、アクリル系ポリマー（Ａ）および硬化剤（Ｂ）を含む粘着剤組成物であって、アクリル系ポリマー（Ａ）は下記モノマー（ａ１）と、モノマー（ａ２）と、モノマー（ａ３）と、モノマー（ａ４）と、その他モノマーとを含むモノマー混合物の共重合体であり、下記式（１）を満足し、（ａ２）の含有量は前記モノマー混合物１００質量部中４０～９５質量部であり、（ａ３）の含有量は前記モノマー混合物１００質量部中１０質量部以下であり、（ａ４）の含有量は前記モノマー混合物１００質量部中０．１～２０質量部であり、その他モノマーの含有量は前記モノマー混合物１００質量部中１５質量部以下であり、モノマー(ａ１)としてイソボルニル（メタ）アクリレートを含有しかつその他モノマーとして窒素含有モノマーを含む場合、モノマー混合物１００質量部中のイソボルニル（メタ）アクリレート、窒素含有モノマーおよびモノマー（ａ４）の少なくとも１つの含有量が、１０質量部未満であり、硬化剤（Ｂ）の添加量はアクリル系ポリマー（Ａ）１００質量部に対し０．０１～５質量部であり、粘着剤組成物からなる粘着剤層のゲル分率が５５～９０％である粘着剤組成物に関する。
　（ａ１）ホモポリマーのガラス転移温度が０℃以上であって、官能基を有さない（メタ）アクリル酸エステルモノマー
　（ａ２）２－オクチル（メタ）アクリレート
　（ａ３）カルボキシ基を有するモノマー
　（ａ４）ヒドロキシ基を有するモノマー
　　式（１）１５００≦Σ（Ｔ２×ＭＡ／１００）≦３８０００
　Ｔ：（ａ１）のホモポリマーのガラス転移温度（Ｋ）
　ＭＡ：モノマー混合物１００質量部中の（ａ１）の含有量（質量部）
　又本開示は、アクリル系ポリマー（Ａ）および硬化剤（Ｂ）を含む粘着剤組成物であって、アクリル系ポリマー（Ａ）は下記モノマー（ａ１）と、モノマー（ａ２）と、モノマー（ａ３）と、モノマー（ａ４）と、その他モノマーとを含むモノマー混合物の共重合体であり、下記式（１）を満足し、（ａ２）の含有量は前記モノマー混合物１００質量部中４０～９５質量部であり、（ａ３）の含有量は前記モノマー混合物１００質量部中１０質量部以下であり、（ａ４）の含有量は前記モノマー混合物１００質量部中０．１～２０質量部であり、その他モノマーの含有量は前記モノマー混合物１００質量部中１５質量部以下であり、その他モノマーとして窒素含有モノマーを含む場合、モノマー混合物１００質量部中の窒素含有モノマーおよびモノマー（ａ４）の少なくとも１つの含有量が、１０質量部未満であり、硬化剤（Ｂ）の添加量はアクリル系ポリマー（Ａ）１００質量部に対し０．０１～５質量部であり、粘着剤組成物からなる粘着剤層のゲル分率が５５～９０％である粘着剤組成物に関する。
　（ａ１）ホモポリマーのガラス転移温度が０℃以上であって、官能基を有さない（メタ）アクリル酸エステルモノマー
　（ａ２）２－オクチル（メタ）アクリレート
　（ａ３）カルボキシ基を有するモノマー
　（ａ４）ヒドロキシ基を有するモノマー
　　式（１）１５００≦Σ（Ｔ２×ＭＡ／１００）≦３８０００
　Ｔ：（ａ１）のホモポリマーのガラス転移温度（Ｋ）
　ＭＡ：モノマー混合物１００質量部中の（ａ１）の含有量（質量部）
　又本開示は、モノマー（ａ４）の含有量が、前記モノマー混合物１００質量部中０．１～５質量部である前記粘着剤組成物に関する。
　又本開示は、硬化剤（Ｂ）がイソシアネート系硬化剤を含む前記粘着剤組成物に関する。
　又本開示は、更に有機シラン（Ｃ）を含む前記粘着剤組成物に関する。
　又本開示は、アクリル系ポリマー（Ａ）を構成するモノマー混合物１００質量部中のカルボキシ基を有するモノマー（ａ３）の含有量が１０質量部以下である前記粘着剤組成物に関する。
　又本開示は、偏光板固定用に用いられる前記粘着剤組成物に関する。
　又本開示は、前記粘着剤組成物からなる粘着剤層を備えた、粘着シートに関する。
　又本開示は、前記粘着剤組成物からなる粘着剤層と光透過性基材を備える、積層体に関する。
　又本開示は、前記粘着剤組成物からなる粘着剤層を備える粘着剤層付き偏光板に関する。
　又本開示は、前記粘着剤組成物からなる粘着剤層と光透過性基材と偏光板と光学素子とを備える、ディスプレイに関する。
　本開示により、所定の不揮発分に調整した際の低粘度性に優れ、粘着シートに用いたときに、再剥離性に優れ、高温環境下または高温高湿環境下に曝された後に、例えばガラス、プラスチックス等に被着体から浮きおよび剥がれが生じにくく、光漏れが生じにくい粘着剤組成物を提供できるようになった。
本開示の積層体の一例を、部分的に示す概略断面図である。 本開示の積層体の一例の使用例であるディスプレイを、部分的に示す概略断面図である。 本開示の粘着シートの一例を、部分的に示す概略断面図である。
　以下、本開示の粘着剤組成物、粘着シート、積層体およびディスプレイについて説明するが、これに限定されない。
　なお、本明細書では、（メタ）アクリル酸エステルとは、アクリル酸エステルおよびメタクリル酸エステルを含み、（メタ）アクリロキシ基とは、アクリロキシ基およびメタクリロキシ基を含む。モノマーとは、エチレン性不飽和基を有する単量体である。
　また、本明細書において「～」を用いて特定される数値範囲は、「～」の前後に記載される数値を下限値および上限値の範囲として含むものとする。また、「フィルム」や「シート」は、厚みによって区別されないものとする。換言すると、本明細書の「シート」は、厚みの薄いフィルム状のものも含まれ、本明細書の「フィルム」は、厚みのあるシート状のものも含まれるものとする。
　更に、被着体とは、粘着シートの粘着剤層を貼り付ける相手方を指す。
　本明細書中に出てくる各種成分は特に注釈しない限り、それぞれ独立に一種単独でも二種以上を併用してもよい。
　《粘着剤組成物》
　本開示の粘着剤組成物は、アクリル系ポリマー（Ａ）および硬化剤（Ｂ）を含む。
　＜アクリル系ポリマー（Ａ）＞
　アクリル系ポリマー（Ａ）は、以下に記すモノマー（ａ１）と、モノマー（ａ２）とを含むモノマー混合物の共重合体である。
　［モノマー（ａ１）]
　モノマー（ａ１）はホモポリマーのガラス転移温度が０℃以上であって、官能基を有さない（メタ）アクリレートモノマーである。
　ホモポリマーのガラス転移温度（℃）は、各種モノマーの販売元からの情報、もしくは「Ｐｏｌｙｍｅｒ　Ｈａｎｄｂｏｏｋ　３ｒｄ　Ｅｄｉｔｉｏｎ」（Ａ　ＷＩＬＥＹ－ＩＮＴＥＲＳＣＩＥＮＣＥ　ＰＵＢＬＩＣＡＴＩＯＮ、１９８９年）に記載された値から知ることができる。
　モノマー（ａ１）の例として、メチル（メタ）アクリレート、エチルメタクリレート、ｔｅｒ－ブチルメタクリレート、ｓｅｃ－ブチルメタクリレート、ｎ－ブチルメタクリレート、イソブチルメタクリレート、イソプロピルメタクリレート、ステアリル（メタ）アクリレート、イソボルニル（メタ）アクリレート、シクロヘキシル（メタ）アクリレート、ベンジル（メタ）アクリレート、フェノキシエチル（メタ）アクリレート、フェニル（メタ）アクリレート等が挙げられる。
　凝集力や接着力の向上の点で、モノマー（ａ１）は、メチル（メタ）アクリレート、エチルメタクリレート、イソボルニル（メタ）アクリレート、シクロヘキシル（メタ）アクリレート、ベンジル（メタ）アクリレート、フェノキシエチル（メタ）アクリレートおよびフェニル（メタ）アクリレートからなる群より選ばれる少なくとも１種であることが好ましい。
　アクリル系ポリマー（Ａ）は、下記式（１）を満足する。
式（１）　１５００≦Σ（Ｔ２×ＭＡ／１００）≦３８０００
　Ｔ：（ａ１）のホモポリマーのガラス転移温度（Ｋ）
　ＭＡ：モノマー混合物１００質量部中の（ａ１）の含有量（質量部）
アクリル系ポリマー（Ａ）が式（１）を満足するようにモノマー（ａ１）の含有量を設定することで、粘着剤組成物の凝集力が向上し強靭な粘着剤層が得られるため、高温雰囲気下に曝された場合、浮きおよび剥がれを抑制でき、更に光学部材への貼り直しの際に必要な再剥離性も確保できる。
　式（１）の下限は３９００であることが好ましく、７１００であることがより好ましい。また、式（１）の上限は３２０００であることが好ましく、２４０００であることがより好ましい。
　［モノマー（ａ２）]
　モノマー（ａ２）は２－オクチル（メタ）アクリレートである。モノマー（ａ２）は生物由来材料の入手が可能なため、これらを用いることにより生物由来材料の比率を向上させることができる。また、粘着剤層の柔軟性が向上し、粘着剤層の基材に対する密着性がより向上し、高温雰囲気下または高温高湿雰囲気下に曝された場合、浮きおよび剥がれがより抑制できる。更に、モノマー（ａ２）を含むことで、アクリル系ポリマー（Ａ）を高分子量としても、同程度の分子量のモノマー（ａ２）を含まないポリマーに比べて低粘度となる傾向があり、粘着剤組成物を高不揮発分としても粘度が上がり過ぎず取扱いが容易となる。
　モノマー（ａ２）の含有量はモノマー混合物１００質量部中に４０～９５質量部である。好ましくは５０～９５質量部であり、より好ましくは６０～９０質量部であり、最も好ましくは７０～８５質量部である。モノマー（ａ２）の含有量を４０～９５質量部とすることで粘着剤組成物の粘度上昇を抑制でき接着性や高温雰囲気下または高温高湿雰囲気下に曝された場合の耐久性を両立できる。
　モノマー（ａ２）１００質量％中での２－オクチルアクリレートの比率は７５質量％以上であることが好ましく、８５質量％以上であることがより好ましく、９５質量％以上であることが最も好ましい。７５質量％以上とすることで、各種光学部材への接着性を確保できるほか、偏光板を形成した場合に高温雰囲気下または高温高湿雰囲気下に曝された場合、浮きおよび剥がれがより抑制できる。
　［モノマー（ａ３）］
　アクリル系ポリマー（Ａ）を構成するモノマー混合物は、更にモノマー（ａ３）としてカルボキシ基を有するモノマーを含んでもよい。
　（ａ３）の含有量はモノマー混合物１００質量部中に１０質量部以下であり、５質量部以下が好ましく、０．５質量部未満が更に好ましく、０．１質量部以下が最も好ましい。１０質量部以下とすることで粘着シートを透明電極に貼り付けた際の耐腐食性を向上させることができ、偏光板を形成した際に高温雰囲気下または高温高湿雰囲気下に曝された場合、浮きおよび剥がれがより抑制できる。
　カルボキシ基を有するモノマー（ａ３）としては分子内にカルボキシ基を有するモノマーであれば制限されず、具体的には、（メタ）アクリル酸、アクリル酸ｐ－カルボキシベンジル、アクリル酸β－カルボキシエチル、マレイン酸、モノエチルマレイン酸、イタコン酸、シトラコン酸、フマル酸等が挙げられる。これらのうち、粘着力の観点で（メタ）アクリル酸が好ましく、アクリル酸がより好ましい。
　［モノマー（ａ４）］
　アクリル系ポリマー（Ａ）を構成するモノマー混合物は、更にモノマー（ａ４）としてヒドロキシ基を有するモノマーを含む。ヒドロキシ基を有するモノマーを含むことにより粘着剤の粘度上昇を抑制でき接着性や高温雰囲気下または高温高湿雰囲気下に曝された場合の耐久性を両立が容易となる。ヒドロキシ基を有するモノマー（ａ４）としては、分子内にヒドロキシ基を有するモノマーであれば制限されず、具体的には、（メタ）アクリル酸２－ヒドロキシエチル、（メタ）アクリル酸２－ヒドロキシプロピル、（メタ）アクリル酸３－ヒドロキプロピル、（メタ）アクリル酸４－ヒドロキシブチル、等が挙げられ、これらの１種または２種以上を併用して用いることができる。
　ヒドロキシ基を有するモノマー（ａ４）のアルキル鎖の平均炭素数は２．５以上が好ましく３以上がより好ましい。これにより硬化剤との反応性が向上し粘着層に凝集力を与えることができ偏光板を形成した場合に高温雰囲気下または高温高湿雰囲気下に曝された場合の浮きおよび剥がれの抑制が容易となる。
　ヒドロキシ基を有するモノマー（ａ４）の含有量はモノマー混合物１００質量部中に０．１～２０質量部であり、０．１～５質量部であることが好ましく、０．２～１．５質量部であることが最も好ましい。ヒドロキシ基含有モノマーの含有量を０．１～２０質量部とすることで粘着剤組成物の粘度上昇を抑制でき光学部材への接着性や再剥離性、高温雰囲気下または高温高湿雰囲気下に曝された場合の耐久性を両立がより容易となる。
　［その他モノマー］
　アクリル系ポリマー（Ａ）を構成するモノマー混合物は前記（ａ１）～（ａ４）以外にその他モノマーを含有する。例としては、ホモポリマーのガラス転移温度（Ｔｇ）が０℃未満である官能基を有さない（メタ）アクリル酸エステルモノマー（エチルアクリレート、ｎ－プロピルアクリレート、イソプロピルアクリレート、ｎ－ブチルアクリレート、イソブチルアクリレート、ｎ－アミル（メタ）アクリレート、ｎ－ヘキシル（メタ）アクリレート、ｎ－ヘプチル（メタ）アクリレート、ｎ－オクチル（メタ）アクリレート、ドデシル（メタ）クリレート、２－エチルヘキシル（メタ）クリレート、シクロヘキシル（メタ）クリレート、ドデシル（メタ）クリレート、オクタデシル（メタ）クリレート）、メトキシエチルアクリレート等のアルコキシ系（メタ）アクリル酸エステル、酢酸ビニル、スチレン等のビニル系モノマー、（メタ）アクリル酸グリシジル等のグリシジル基を有するモノマー、窒素原子を含有するモノマー等が挙げられる。
　窒素原子含有モノマーの例として、Ｎ－ビニルラクタム類、ビニルピリジン、ビニルピリミジン、ビニルピペラジン、ビニルピラジン、ビニルピロール、ビニルイミダゾール、ビニルオキサゾール、ビニルモルホリン、(メタ)アクリロイルモルフォリン等の環状アミド類、Ｎ－ビニルホルムアミド、Ｎ－ビニルアセトアミド等のＮ－ビニルカルボン酸アミド類、アクリロニトリル、アクリルアミド、Ｎ，Ｎ－ジメチルアクリルアミド等が挙げられる。Ｎ－ビニルラクタム類は環状のラクタム環を有する単量体であり、例えば、Ｎ－ビニル－２－ピロリドン、Ｎ－ビニル－２－ピペリドン、Ｎ－ビニル－ε－カプロラクタム、およびこれらの水素原子の１つまたは２つ以上が、置換基で置換された構造を有する化合物が挙げられる。置換基としては、炭素数１～２０のアルキル基、炭素数２～２０のアルキル基、炭素数６～２０のアリール基、炭素数１～２０のアルコキシ基、炭素数３～２０のカルボキシエステル基、炭素数１～２０のアミノ基が挙げられ、ヒドロキシ基やカルボン酸（塩）基、スルホン酸（塩）基、次亜リン酸（塩）基等の酸性基は含まない。
　これらの中でも、環状アミド類、Ｎ－ビニルラクタム類が好ましく、Ｎ－ビニルラクタム類がより好ましい。
　その他モノマーの含有量はモノマー混合物１００質量部中１５質量部以下である。１０質量部以下であることが好ましく、５質量部以下であることが最も好ましい。
　モノマー(ａ１)としてイソボルニル（メタ）アクリレートを含有しかつその他モノマーとして窒素含有モノマーを含む場合は、イソボルニル（メタ）アクリレート、窒素含有モノマーおよびモノマー（ａ４）の少なくとも１つの含有量が、モノマー混合物１００質量部中１０質量部未満である。イソボルニル（メタ）アクリレート、窒素含有モノマー、モノマー（ａ４）の含有量が多いと凝集力が高くなりすぎて接着力が低下するため、前記３種のうち少なくとも１つの含有量が１０質量部未満であることが重要である。
　また、モノマー混合物が、その他モノマーとして窒素含有モノマーを含む場合は、窒素含有モノマーおよびモノマー（ａ４）の少なくとも１つの含有量が、モノマー混合物１００質量部中１０質量部未満である。窒素含有モノマーおよびモノマー（ａ４）の含有量が多いと凝集力が高くなりすぎて接着力が低下するため、少なくとも１つの含有量が１０質量部未満であることが重要である。
　（アクリル系ポリマー（Ａ）の製造）
　アクリル系ポリマー（Ａ）は、前記モノマー混合物を重合し、製造することができる。重合は、溶液重合、塊状重合、乳化重合、懸濁重合等公知の重合方法が可能であるが、溶液重合が好ましい。溶液重合で使用する溶媒は、例えば、アセトン、酢酸メチル、酢酸エチル、トルエン、キシレン、アニソール、メチルエチルケトン、シクロヘキサノン等が好ましい。重合温度は６０～１２０℃の沸点反応が好ましい。また、重合時間は５～１２時間程度が好ましい。
　重合に使用する重合開始剤は、ラジカル重合開始剤が好ましい。ラジカル重合開始剤は、過酸化物およびアゾ化合物が一般的である。
　過酸化物は、例えば、ジ－ｔ－ブチルパーオキサイド、ジクミルパーオキサイド、ｔ－ブチルクミルパーオキサイド、α，α’－ビス（ｔ－ブチルパーオキシ－ｍ－イソプロピル）ベンゼン、２，５－ジ（ｔ－ブチルパーオキシ）ヘキシン－３等のジアルキルパーオキサイド；
ｔ－ブチルパーオキシベンゾエート、ｔ－ブチルパーオキシアセテート、２，５－ジメチル－２，５－ジ（ベンゾイルパーオキシ）ヘキサン等のパーオキシエステル；シクロヘキサノンパーオキサイド、３，３，５－トリメチルシクロヘキサノンパーオキサイド、メチルシクロヘキサノンパーオキサイド等のケトンパーオキサイド；
２，２－ビス（４，４－ジ－ｔ－ブチルパーオキシシクロヘキシル）プロパン、１，１－ビス（ｔ－ブチルパーオキシ）３，３，５－トリメチルシクロヘキサン、１，１－ビス（ｔ－ブチルパーオキシ）シクロヘキサン、ｎ－ブチル－４，４－ビス（ｔ－ブチルパーオキシ）バレート、等のパーオキシケタール；
クメンヒドロパーオキサイド、ジイソプロピルベンゼンハイドロパーオキサイド、２，５－ジメチルシクロヘキサン－２，５－ジハイドロパーオキサイド等のハイドロパーオキサイド；
ベンゾイルパーオキサイド、デカノイルパーオキサイド、ラウロイルパーオキサイド、２，４－ジクロロベンゾイルパーオキサイド等のジアシルパーオキサイド；
ビス（ｔ－ブチルシクロヘキシル）パーオキシジカーボネート等のパーオキシジカーボネート等が挙げられる。
　アゾ化合物は、例えば２，２’－アゾビスイソブチロニトリル（略称：ＡＩＢＮ）、２，２’－アゾビス（２－メチルブチロニトリル）等の２，２’－アゾビスブチロニトリル；
２，２’－アゾビス（４－メトキシ－２，４－ジメチルバレロニトリル）、２，２’－アゾビス（２，４－ジメチルバレロニトリル）等の２，２’－アゾビスバレロニトリル；
２，２’－アゾビス（２－ヒドロキシメチルプロピオニトリル）等の２，２’－アゾビスプロピオニトリル；
１，１’－アゾビス（シクロヘキサン－１－カルボニトリル）等の１，１’－アゾビス－１－アルカンニトリル等が挙げられる。
　重合開始剤は、前記モノマー混合物１００質量部に対して、０．０１～１０質量部を使用することが好ましく、０．１～２質量部がより好ましい。
　（重量平均分子量（Ｍｗ））
　アクリル系ポリマー（Ａ）の重量平均分子量は、８０万～１８０万が好ましく、１００万～１７０万がより好ましい。重量平均分子量を上述した範囲内にすることで光学部材への接着性および再剥離性、高温雰囲気下に曝された場合の耐久性を確保しやすくなる。なお、重量平均分子量は、ゲルパーミエーションクロマトグラフィー（ＧＰＣ）法により測定するポリスチレン換算の値である。
　＜硬化剤（Ｂ）＞
　本開示の粘着剤組成物は硬化剤（Ｂ）をアクリル系ポリマー（Ａ）１００質量部に対して０．０１～５質量部含む。粘着剤組成物に配合する硬化剤としては上記モノマー（ａ３）のカルボキシ基および／またはモノマー（ａ４）のヒドロキシ基と熱等により反応して結合を形成するものが好ましい。硬化剤を上記比率で配合することにより粘着剤層の凝集力が向上し、光学部材への接着性および再剥離性、高温雰囲気下または高温高湿雰囲気下に曝された場合の耐久性を両立できる。硬化剤（Ｂ）の配合量はアクリル系ポリマー（Ａ）１００質量部に対して０．１～２質量部含むことが好ましい。
　硬化剤としては、エポキシ系硬化剤、イソシアネート系硬化剤、オキサゾリン系硬化剤、アジリジン系硬化剤、カルボジイミド系硬化剤、金属キレート系硬化剤、メラミン系硬化剤等の公知の硬化剤の中から、粘着剤組成物中の重合体が有する官能基との反応性を考慮して適宜１種または２種以上選択できるが、再剥離性の観点でイソシアネート系硬化剤を含むことが好ましい。
　エポキシ系硬化剤は、例えばＮ，Ｎ，Ｎ'，Ｎ'－テトラグリシジル－ｍ－キシリレンジアミン、テトラグリシジル－３，３’－ジアミノジフェニルスルホン、テトラグリシジルジアミノジフェニルメタン、１、３－ビス（Ｎ、Ｎ’－ジグリシジルアミノメチル）シクロヘキサン、Ｎ，Ｎ，Ｎ'，Ｎ'－テトラグリシジルアミノフェニルメタン（以上、４官能エポキシ化合物の例）、グリセリンジグリシジルエーテル、１，６－ヘキサンジオールジグリシジルエーテル、等が挙げられ、これらを適宜１種または２種以上選択できる。
　イソシアネート系硬化剤は、２個以上のイソシアネート基を有するイソシアネートである。イソシアネートとしては例えば、芳香族ポリイソシアネート系、脂肪族ポリイソシアネート、芳香脂肪族ポリイソシアネート、脂環族ポリイソシアネート、ならびにこれらのビュレット体、ヌレート体、およびアダクト体が好ましく、耐黄変性の観点から脂肪族ポリイソシアネート、脂環族ポリイソシアネートならびにこれらのビュレット体、ヌレート体、およびアダクト体が更に好ましい。
　前記ビュレット体は、イソシアネートモノマーが自己縮合したビュレット結合を有する自己縮合物である。ビュレット体は、例えば、ヘキサメチレンジイソシアネートのビュレット体が挙げられる。
　前記ヌレート体は、イソシアネートモノマーの３量体である。例えば、ヘキサメチレンジイソシアネートの３量体、イソホロンジイソシアネートの３量体、トリレンジイソシアネートの３量体等が挙げられる。
　前記アダクト体は、イソシアネートモノマーと２官能以上の低分子活性水素含有化合物が反応した２官能以上のイソシアネート化合物である。アダクト体は、例えば、トリメチロールプロパンとヘキサメチレンジイソシアネートとを反応させた化合物、トリメチロールプロパンとトリレンジイソシアネートとを反応させた化合物、トリメチロールプロパンとキシリレンジイソシアネートとを反応させた化合物、トリメチロールプロパンとイソホロンジイソシアネートとを反応させた化合物、１，６－ヘキサンジオールとヘキサメチレンジイソシアネートとを反応させた化合物等が挙げられる。
　イソシアネート化合物は、十分な架橋構造を形成する観点から、３官能のイソシアネート化合物が好ましい。イソシアネート化合物は、イソシアネートモノマーと３官能の低分子活性水素含有化合物との反応物であるアダクト体、およびヌレート体がより好ましい。
イソシアネート化合物は、ヘキサメチレンジイソシアネートのトリメチロールプロパンアダクト体、ヘキサメチレンジイソシアネートのヌレート体、トリレンジイソシアネートのトリメチロールプロパンアダクト体、トリレンジイソシアネートのヌレート体、イソホロンジイソシアネートのトリメチロールプロパンアダクト体、イソホロンジイソシアネートのヌレート体が好ましく、ヘキサメチレンジイソシアネートのトリメチロールプロパンアダクト体、トリレンジイソシアネートのトリメチロールプロパンアダクト体、イソホロンジイソシアネートのトリメチロールプロパンアダクト体がより好ましい。
　オキサゾリン系硬化剤は、分子中に２個以上のオキサゾリン基を有するものであり低分子化合物であっても重合体であってもよい。低分子化合物のオキサゾリン系硬化剤としては、例えば、２－ビニル－２－オキサゾリン、２－ビニル－４－メチル－２－オキサゾリン、２－ビニル－５－メチル－２－オキサゾリン、２－イソプロペニル－２－オキサゾリン、２－イソプロペニル－４－メチル－２－オキサゾリン、２－イソプロペニル－５－エチル－２－オキサゾリン、２，２’－ビス－（２－オキサゾリン）、２，２’－メチレン－ビス－（２－オキサゾリン）、２，２’－エチレン－ビス－（２－オキサゾリン）、２，２’－トリメチレン－ビス－（２－オキサゾリン）、２，２’－テトラメチレン－ビス－（２－オキサゾリン）、２、２’－ヘキサメチレン－ビス－（２－オキサゾリン）、２，２’－オクタメチレン－ビス－（２－オキサゾリン）、２，２’－エチレン－ビス－（４，４’－ジメチル－２－オキサゾリン）、２，２’－ｐ－フェニレン－ビス－（２－オキサゾリン）、２，２’－ｍ－フェニレン－ビス－（２－オキサゾリン）、２，２’－ｍ－フェニレン－ビス－（４，４’－ジメチル－２－オキサゾリン）、２，２’－（１，３－フェニレン）－ビス－（２－オキサゾリン）、ビス－（２－オキサゾリニルシクロヘキサン）スルフィド、ビス－（２－オキサゾリニルノルボルナン）スルフィド等が挙げられる。重合体のオキサゾリン系硬化剤としては、その構成成分として付加重合性オキサゾリンを必須成分とする重合体が挙げられる。上記付加重合性オキサゾリンとしては、２－ビニル－２－オキサゾリン、２－ビニル－４－メチル－２－オキサゾリン、２－ビニル－５－メチル－２－オキサゾリン、２－イソプロペニル－２－オキサゾリン、２－イソプロペニル－４－メチル－２－オキサゾリン、２－イソプロペニル－５－メチル－２－オキサゾリン、２－イソプロペニル－５－エチル－２－オキサゾリン等が挙げられる。
　アジリジン系硬化剤は、例えばＮ，Ｎ’－ジフェニルメタン－４，４'－ビス（１－アジリジンカルボキサイト）、トリス－２，４，６－（１－アジリジニル）－１、３、５－トリアジン、４，４’－ビス（エチレンイミノカルボニルアミノ）ジフェニルメタン等が挙げられる。
　カルボジイミド化合物は、カルボジイミド化触媒の存在下でジイソシアネート化合物を脱炭酸縮合反応させることによって生成した高分子量ポリカルボジイミドが好ましい。前記高分子量ポリカルボジイミドの市販品は、日清紡績社のカルボジライトシリーズが好ましい。その中でもカルボジライトＶ－０３、０７、０９は有機溶剤との相溶性に優れており好ましい。
　金属キレートは、例えば、アルミニウム、鉄、銅、亜鉛、スズ、チタン、ニッケル、アンチモン、マグネシウム、バナジウム、クロムおよびジルコニウム等の多価金属と、アセチルアセトンまたはアセト酢酸エチルとの配位化合物が好ましい。金属キレートは、例えば、アルミニウムエチルアセトアセテート・ジイソプロピレート、アルミニウムトリスアセチルアセトネート、アルミニウムビスエチルアセトアセテート・モノアセチルアセトネート、アルミニウムアルキルアセトアセテート・ジイソプロピレート等が挙げられる。
　メラミン系硬化剤は、例えば完全アルキルエーテル化メラミン樹脂、メチロール基型メラミン樹脂、一部にイミノ基を有するイミノ基型メラミン樹脂等が代表的なものとして挙げられる。
　＜有機シラン（Ｃ）＞
　本開示の粘着剤組成物は有機シラン（Ｃ）を含むことが好ましい。有機シラン（Ｃ）を含むことで、光学部材への接着性や再剥離性、高温雰囲気下または高温高湿雰囲気下に曝された場合の耐久性を両立が容易となる。有機シラン（Ｃ）はアクリル系ポリマー（Ａ）１００質量部に対して０．００１～１質量部含むことが好ましく、０．００５～０．８質量部含むことがより好ましい。上記範囲とすることで、光学部材への接着性および再剥離性、高温雰囲気下または高温高湿雰囲気下に曝された場合の耐久性を両立がよりより容易となる。
　有機シラン（Ｃ）としては、（メタ）アクリロキシ基を有するアルコキシシラン化合物、ビニル基を有するアルコキシシラン化合物、アミノ基を有するアルコキシシラン化合物、メルカプト基を有するアルコキシシラン化合物、またはエポキシ基を有するアルコキシシラン化合物等が挙げられ、このうちエポキシ基を有するアルコキシシラン化合物が好ましい。
　市販品として具体的には例えば、エポキシ基を有するアルコキシシラン化合物としてはＫＢＭ－４０３（３－グリシドキシプロピルトリメトキシシラン）、ＫＢＥ－４０３（３－グリシドキシプロピルトリエトキシシラン）、ＫＢＭ－３０３（２－（３，４－エポキシシクロヘキシル）エチルトリメトキシシラン）（以上、信越化学工業株式会社製）、その他の有機アミンとしてはＢＹＫ－３２５Ｎ（ポリエーテル変性ポリメチルアルキルシロキサン）（ビックケミージャパン株式会社製）等が挙げられる。
　また、本開示の粘着剤組成物は発明の効果を損ねない範囲で、その他化合物を含有することができる。その他化合物としては、塩素化ポリオレフィン、帯電防止剤、シリコーンオイル、粘着付与樹脂等が挙げられる。
　（塩素化ポリオレフィン）
　塩素化ポリオレフィンとしては、塩素化ポリプロピレン、酸変性塩素化ポリプロピレン、アクリル変性塩素化ポリプロピレン、塩素化ポリエチレン、塩素化エチレン酢酸ビニルコポリマー等が挙げられ、アクリル系ポリマー等との相溶性がよく、効果的に極性を下げられる観点から、塩素化ポリプロピレン、または塩素化エチレン酢酸ビニルコポリマーが好ましい。
　市販品として具体的には、例えば、スーパークロン　３９０Ｓ（塩素化ポリプロピレン、塩素含有率３６％）、スーパークロン　ＢＸ（塩素化ＥＶＡ、塩素含有率１８％）（以上、日本製紙株式会社製）が挙げられる。
　（帯電防止剤）
　帯電防止剤としては例えば、無機塩、イオン液体、イオン固体、界面活性剤等が挙げられる。これらの中でもイオン液体が好ましい。なお「イオン液体」は、常温溶融塩ともいい、２５℃で液体の性状を示す。
　無機塩は、例えば、塩化ナトリウム、塩化カリウム、塩化リチウム、過塩素酸リチウム、塩化アンモニウム、塩素酸カリウム、塩化アルミニウム、塩化銅、塩化第一鉄、塩化第二鉄、硫酸アンモニウム、硝酸カリウム、硝酸ナトリウム、炭酸ナトリウム、およびチオシアン酸ナトリウム等が挙げられる。
　イオン液体は、カチオンとアニオンの塩であり、カチオンは、例えば、イミダゾリウムイオン、ピリジニウムイオン、アンモニウムイオン等が好ましい。
イミダゾリウムイオンを含むイオン液体は、例えば、１－エチル－３－メチルイミダゾリウムビス（トリフルオロメチルスルホニル）イミド、１，３－ジメチルイミダゾリウムビス（トリフルオロメチルスルホニル）イミド、および１－ブチル－３－メチルイミダゾリウムビス（トリフルオロメチルスルホニル）イミド等が挙げられる。
　ピリジニウムイオンを含むイオン液体は、例えば、１－メチルピリジニウムビス（トリフルオロメチルスルホニル）イミド、１－ブチルピリジニウムビス（トリフルオロメチルスルホニル）イミド、１－ヘキシルピリジニウムビス（トリフルオロメチルスルホニル）イミド、１－オクチルピリジニウムビス（トリフルオロメチルスルホニル）イミド、１－ヘキシル－４－メチルピリジニウムビス（トリフルオロメチルスルホニル）イミド、１－ヘキシル－４－メチルピリジニウムヘキサフルオロリン酸塩、１－オクチル－４－メチルピリジニウムビス（トリフルオロメチルスルホニル）イミド、１－オクチル－４－メチルピリジニウムビス（フルオロスルホニル）イミド、１－メチルピリジニウムビス（パーフルオロエチルスルホニル）イミド、および１－メチルピリジニウムビス（パーフルオロブチルスルホニル）イミド等が挙げられる。
　アンモニウムイオンを含むイオン液体は、例えば、トリメチルヘプチルアンモニウムビス（トリフルオロメタンスルホニル）イミド、Ｎ，Ｎ－ジエチル－Ｎ－メチル－Ｎ－プロピルアンモニウムビス（トリフルオロメタンスルホニル）イミド、Ｎ，Ｎ－ジエチル－Ｎ－メチル－Ｎ－ペンチルアンモニウムビス（トリフルオロメタンスルホニル）イミド、Ｎ，Ｎ－ジエチル－Ｎ－メチル－Ｎ－ヘプチルアンモニウムビス（トリフルオロメタンスルホニル）イミド、およびトリ－ｎ－ブチルメチルアンモニウムビストリフルオロメタンスルホンイミド等が挙げられる。
　その他、カチオンがピロリジニウムイオン、ホスホニウムイオン、およびスルホニウムイオン等である公知のイオン液体を適宜使用できる。
　イオン固体は、イオン液体同様、カチオンとアニオンの塩であるが、常圧下２５℃において固体の性状を示す。カチオンは、例えば、アルカリ金属イオン、ホスホニウムイオン、ピリジニウムイオン、アンモニウムイオン等が好ましい。
　アルカリ金属イオンを含むイオン固体は、例えば、リチウムビスフルオロスルホニルイミド、リチウムビストリフルオロメチルスルホニルイミド、リチウムビスペンタフルオロエチルスルホニルイミド、リチウムビスヘプタフルオロプロピルスルホニルイミド、リチウムビスノナンフルオロブチルスルホニルイミド、ナトリウムビスフルオロスルホニルイミド、ナトリウムビストリフルオロメチルスルホニルイミド、ナトリウムビスペンタフルオロエチルスルホニルイミド、ナトリウムビスヘプタフルオロプロピルスルホニルイミド、ナトリウムビスノナンフルオロブチルスルホニルイミド、カリウムビスフルオロスルホニルイミド、カリウムビストリフルオロメチルスルホニルイミド、カリウムビスペンタフルオロエチルスルホニルイミド、カリウムビスヘプタフルオロプロピルスルホニルイミド、カリウムビスノナンフルオロブチルスルホニルイミド等が挙げられる。
　ホスホニウムイオンを含むイオン固体は、例えば、テトラブチルホスホニウムビスフルオロスルホニルイミド、テトラブチルホスホニウムビストリフルオロメチルスルホニルイミド、テトラブチルホスホニウムビスペンタフルオロエチルスルホニルイミド、テトラブチルホスホニウムビスヘプタフルオロプロピルスルホニルイミド、テトラブチルホスホニウムビスノナンフルオロブチルスルホニルイミド、トリブチルヘキサデシルホスホニウムビスフルオロスルホニルイミド、トリブチルヘキサデシルホスホニウムビストリフルオロメチルスルホニルイミド、トリブチルヘキサデシルホスホニウムビスペンタフルオロエチルスルホニルイミド、トリブチルヘキサデシルホスホニウムビスヘプタフルオロプロピルスルホニルイミド、トリブチルヘキサデシルホスホニウムビスノナンフルオロブチルスルホニルイミド、テトラオクチルホスホニウムビスフルオロスルホニルイミド、テトラオクチルホスホニウムビストリフルオロメチルスルホニルイミド、テトラオクチルホスホニウムビスペンタフルオロエチルスルホニルイミド、テトラオクチルホスホニウムビスヘプタフルオロプロピルスルホニルイミド、テトラオクチルホスホニウムビスノナンフルオロブチルスルホニルイミド等が挙げられる。
　ピリジニウムイオンを含むイオン固体は、例えば、１－ヘキサデシル－４－メチルピリジニウムビスフルオロスルホニルイミド、１－ヘキサデシル－４－メチルピリジニウムビストリフルオロメチルスルホニルイミド、１－ヘキサデシル－４－メチルピリジニウムビスペンタフルオロエチルスルホニルイミド、１－ヘキサデシル－４－メチルピリジニウムビスヘプタフルオロプロピルスルホニルイミド、１－ヘキサデシル－４－メチルピリジニウムビスノナンフルオロブチルスルホニルイミド等が挙げられる。
　アンモニウムイオンを含むイオン固体は、例えば、トリブチルメチルビストリフルオロメチルスルホニルイミド、トリブチルメチルビスペンタフルオロエチルスルホニルイミド、トリブチルメチルビスヘプタフルオロプロピルスルホニルイミド、トリブチルメチルムビスノナンフルオロブチルスルホニルイミド、オクチルトリブチルビストリフルオロメチルスルホニルイミド、オクチルトリブチルビスペンタフルオロエチルスルホニルイミド、オクチルトリブチルビスヘプタフルオロプロピルスルホニルイミド、オクチルトリブチルムビスノナンフルオロブチルスルホニルイミド、テトラブチルビスフルオロスルホニルイミド、テトラブチルビストリフルオロメチルスルホニルイミド、テトラブチルビスペンタフルオロエチルスルホニルイミド、テトラブチルビスヘプタフルオロプロピルスルホニルイミド、テトラブチルムビスノナンフルオロブチルスルホニルイミド等が挙げられる。
　その他、カチオンがピロリジニウムイオン、イミダゾリウムイオン、およびスルホニウムイオン等である公知のイオン固体を適宜使用できる。
　界面活性剤は、非イオン性、アニオン性、カチオン性、および両性のタイプに分類できる。
　非イオン性界面活性剤は、例えば、グリセリン脂肪酸エステル、ポリオキシアルキレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルアミン、ポリオキシエチレンアルキルアミン脂肪酸エステル、肪酸ジエタノールアミド、ポリエーテルエステルアミド型、エチレンオキシド－エピクロルヒドリン型、およびポリエーテルエステル型等が挙げられる。
　アニオン性界面活性剤（ただし、イオン液体およびイオン固体を除く）は、例えば、アルキルスルホン酸塩、アルキルベンゼンスルホン酸塩、アルキルホスフェート、およびポリスチレンスルホン酸型等が挙げられる。
カチオン性界面活性剤は、例えば、テトラアルキルアンモニウム塩、トリアルキルベンジルアンモニウム塩、および第４級アンモニウム塩基含有アクリレート重合体型等が挙げられる。
　両性界面活性剤は、例えば、アルキルベタインおよびアルキルイミダゾリウムベタイン、高級アルキルアミノプロピオン酸塩等のアミノ酸型両性界面活性剤、高級アルキルジメチルベタイン、および高級アルキルジヒドロキシエチルベタイン等のベタイン型両性界面活性剤等が挙げられる。
　帯電防止剤は、単独または２種以上を使用できる。
　帯電防止剤を添加する場合の配合量は、アクリル系ポリマー（Ａ）１００質量部に対して、０．０１～３質量部が好ましく、０．０３～２質量部がより好ましく、０．０６～１質量部が更に好ましい。帯電防止剤を適量配合すると高温高湿雰囲気下に曝された場合の再剥離性が低下し難くなり、粘着シート製造の時の歩留まりが向上する。
　（シリコーンオイル）
　シリコーンオイルとしては例えば、ジメチルシリコーンオイル、メチルフェニルシリコーンオイル、メチルハイドロジェンシリコーンオイル、側鎖型タイプのポリエーテル変性シリコーンオイル、アラルキル変性シリコーンオイル、フロロアルキル変性シリコーンオイル、長鎖アルキル変性シリコーンオイル、高級脂肪酸エステル変性シリコーンオイル、高級脂肪酸アミド変性シリコーンオイル、ポリエーテル・長鎖アルキル変性シリコーンオイル・アラルキル変性シリコーンオイル、フェニル変性シリコーンオイル、両末端型のポリエーテル変性シリコーンオイル、ポリエーテル・メトキシ変性シリコーンオイル等が挙げられる。
　シリコーンオイルを添加する場合の配合量は、アクリル系ポリマー（Ａ）１００質量部に対して１～１０質量部が好ましく、１～５質量部がより好ましい。シリコーンオイルを適量配合すると高温高湿雰囲気下に曝された場合の再剥離性が低下し難くなり、粘着シート製造の時の歩留まりが向上する。
　（粘着付与樹脂）
　粘着付与樹脂としては、脂肪族系石油樹脂、芳香族系石油樹脂、合成炭化水素系樹脂、テルペン系樹脂、ロジン系樹脂（ロジン、重合ロジン、水添ロジン、およびそれらのグリセリン、ペンタエリスリトール等とのエステル、樹脂酸ダイマー等）、アクリル樹脂などが挙げられる。
　粘着付与樹脂を添加する場合の配合量は、アクリル系ポリマー（Ａ）１００質量部に対して２０質量部以下が好ましく、１５質量部以下がより好ましく、１０質量部以下が更に好ましく、実質的に含まないことが最も好ましい。粘着付与樹脂の添加量をこのような範囲とすることで、高温雰囲気下においても粘着剤層軟化に起因する粘着力低下を防止することができ、更に光学部材への貼り直しの際に必要な再剥離性も確保できる。
　脂肪族系石油樹脂としては、日本ゼオン（株）製のクイントンＢ１７０、芳香族系石油樹脂としては、ＥＮＥＯＳマテリアル（株）製の日石ネオポリマーＬ－９０、脂肪族/芳香族系石油樹脂としては、三井化学（株）製のＦＴＲ６１００、ロジン誘導体としては、アリゾナケミカル社製のＳｙｌｖａｔａｃＲＥ８５、荒川化学工業（株）のスーパーエステルＡ－７５などが挙げられる。
　合成炭化水素系樹脂は、例えば、脂肪族系石油樹脂、芳香族系石油樹脂、脂肪族／芳香族系石油樹脂、水素化石油系樹脂、クマロン－インデン樹脂、フェノール樹が挙げられる。
　テルペン系樹脂としては、例えば、α－ピネン樹脂、β－ピネン樹脂、ジペンテン樹脂、芳香族変性テルペン樹脂、水添テルペン樹脂、テルペンフェノール樹脂、酸変性テルペン樹脂、スチレン化テルペン樹脂、およびスチレン－脂肪族炭化水素系共重合体樹脂等が挙げられる。
　ロジン系樹脂としては、例えば、ロジンエステル、重合ロジン、水添ロジン、不均化ロジン、マレイン酸変性ロジン、フマル酸変性ロジン、ロジンフェノール樹脂、天然ロジン等が挙げられる。
　粘着剤組成物の粘度は特に限定されないが、含有するアクリル系ポリマー（Ａ）の重量平均分子量に応じた所定の不揮発分に調整した際の粘度が、７０００ｍＰａ・ｓ以下であることが好ましい。
　具体的には、アクリル系ポリマー（Ａ）の重量平均分子量が１５０万以上である場合は不揮発分２０．０±０．５％での粘度が７０００ｍＰａ・ｓ未満であることが好ましく、アクリル系ポリマー（Ａ）の重量平均分子量が１００万以上１５０万未満である場合は不揮発分２５．０±０．５％での粘度が７０００ｍＰａ・ｓ未満であることが好ましく、アクリル系ポリマー（Ａ）の重量平均分子量が１００万未満である場合は不揮発分３０．０±０．５％での粘度が７０００ｍＰａ・ｓ未満であることが好ましい。このような粘度であることでコーティング時のハンドリングが容易となり、欠陥の無い粘着剤層が得やすくなる。
　《粘着剤層》
　本開示の粘着剤層は、ゲル分率が５５～９０質量％である。６０～８０質量％がより好ましい。ゲル分率が５５質量％以上であると、粘着剤組成物の凝集力が向上し、強靭な粘着剤層が得られ、折り曲げ時に端部から粘着剤層がよりはみ出しにくくなる。５５質量％以上であると、粘着剤の凝集力が向上し強靭な粘着剤層が得られるため、高温雰囲気下に曝された場合、浮きおよび剥がれを抑制でき、更に光学部材への貼り直しの際に必要な再剥離性も確保できる。９０質量％以下であると柔軟な粘着剤層が得られやすく、粘着剤層の基材に対する密着性（以下、基材密着性という）がより向上し、高温雰囲気下または高温高湿雰囲気下に曝された場合、浮きおよび剥がれがより抑制できる。
　一般に、ポリマーのゲル分率は架橋度に等しく、ポリマー中の架橋された部分が多いほど、ゲル分率が大きくなる。ゲル分率（架橋構造の導入量）は、架橋構造の導入方法や、架橋剤の種類および量等により所望の範囲に調整できる。
ゲル分率の測定方法は、実施例にて詳細を説明する。
　《粘着シート》
　粘着シートは、本開示の粘着剤組成物からなる粘着剤層を備える。
　本開示の粘着シートは、粘着剤層の少なくとも片面に剥離フィルムが貼り合された構成が好ましい。具体的には、粘着剤層の両面に剥離フィルムが形成された構成あるいは粘着剤層の片面に剥離フィルムが形成され粘着剤のもう一方の面に光透過性基材を備える構成の何れかであり、かつ該粘着剤層が本開示の粘着剤組成物により形成された粘着剤層である。
　＜剥離フィルム＞
　剥離フィルムとしては、特に制限されないが、透明プラスチック基材を好適に用いることができる。透明プラスチック基材の素材としては、例えば、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）等のポリエステル、ポリメチルメタクリレート（ＰＭＭＡ）等のアクリル系樹脂、ポリカーボネート、トリアセチルセルロース、ポリサルフォン、ポリアリレート、ポリシクロオレフィン等のプラスチック材料等が挙げられる。なお、プラスチック材料は単独でまたは２種以上組み合わせて使用することができる。
　剥離フィルムとしては、前述のような透明プラスチック基材のなかでも、耐熱性が優れた透明プラスチック基材、すなわち、高温、高温高湿等の苛酷な条件下において、変形が抑制または防止されている透明プラスチック基材を好適に用いることができる。透明プラスチック基材としては、特に、ＰＥＴフィルムまたはシートが好適である。
　透明プラスチック基材の厚さは、特に限定されず、例えば、１０～２００μｍが好ましく、２５～１５０μｍがより好ましい。
　本開示の粘着シートは、光学部材への接着性および再剥離性、高温雰囲気下または高温高湿雰囲気下に曝された場合の耐久性を有するため、ＬＣＤ、ＯＬＥＤ等の表示装置やタッチパネルのような入力装置といった光学ディスプレイ部材の形成、およびそれらの部材同士の貼り合わせのための粘着剤として好適であるが、偏光板に貼付した際の高温高湿環境下での耐久性に優れている為、粘着剤層の少なくとも一方の面は偏光板に貼付されていることが好ましい。光学部材としては特に限定されることなく、ＰＥＴフィルム、ＣＯＰフィルム、偏光板、位相差板、楕円偏光板、光学補償フィルム、輝度向上フィルム、赤外線／電磁波カットフィルム、前面用反射防止フィルム、表面保護フィルム、ＩＴＯ（酸化インジウムスズ）層を有するフィルム、酸化亜鉛（ＺｎＯ）層を有するフィルム、金属ナノ粒子を塗布や印刷することで得られるフィルム、カーボンナノチューブを含む分散液を塗布や印刷することにより得られるフィルム、グラフェンを含む分散液を塗布や印刷することにより得られるフィルム、導電性高分子を含む分散液を塗布または印刷することにより得られるフィルム、ＳＵＳ等で形成された金属板、金属メッシュ、更にはこれらが積層されているものが挙げられる。
　粘着剤組成物の塗工には、適当な液状媒体を添加して粘度を調整することもできる。具体的には、例えば、トルエン、キシレン、ヘキサン、ヘプタン等の炭化水素系溶剤；酢酸エチル、酢酸ブチル等のエステル系溶剤；アセトン、メチルエチルケトン等のケトン系溶剤；ジクロロメタン、クロロホルム等のハロゲン化炭化水素系溶剤；ジエチルエーテル、メトキシトルエン、ジオキサン等のエーテル系溶剤、またはその他の炭化水素系溶剤等が挙げられる。ただし、水やアルコールは、アクリル系ポリマー（Ａ）とイソシアネート系硬化剤（Ｂ）との反応阻害を引き起こす可能性があるため、慎重に使用する必要がある。
　塗工方法は特に制限は無く、マイヤーバー、アプリケーター、刷毛、スプレー、ローラー、グラビアコーター、ダイコーター、リップコーター、コンマコーター、ナイフコーター、リバースコ－ター、スピンコーター等種々の塗工方法が挙げられる。また、乾燥硬化方法は特に制限はなく、熱風乾燥、赤外線、減圧法、および活性エネルギー線を利用したものが挙げられるが、耐アウトガス性の観点で６０～１８０℃での熱風もしくは蒸気加熱が好ましい。
　粘着剤層の厚みは、２～１０００μｍが好ましく、５～５００μｍがより好ましく１０～１００μｍが更に好ましく２０～５０μｍが最も好ましい。なお、粘着剤層は単層でも、２層以上の積層いずれの形態でもよい。
　《積層体》
　積層体は、光透過性基材と粘着剤層を備え、前記粘着剤層は、本開示の粘着シートを用いて形成される。具体的には、例えば、本開示の粘着シートから剥離フィルムを剥離し、光透過性基材に粘着剤層を貼り付けて積層体を形成することができる。
　＜光透過性基材＞
　光透過性基材としては透明プラスチック基材が用いられる。このような光透過性基材の素材としては、例えば、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）、ポリエチレンナフタレート、ポリメチルメタクリレート（ＰＭＭＡ）等のアクリル系樹脂、ポリカーボネート（ＰＣ）、ポリシクロオレフィン（ＣＯＰ）、ポリイミド、ポリフェニレンエーテル、ポリスルホン、ポリエーテルスルホン、ポリスチレン、ポリプロピレン等のプラスチック材料等が挙げられる。特に、ＰＥＴフィルム、またはＰＣが好ましく耐久性の面でＰＣが更に好ましい。
　なお、プラスチック材料は単独でまたは２種以上組み合わせて使用することができる。
また、光透過性基材は、例えばコロナ放電処理、プラズマ処理等の物理的処理、下塗り処理等の化学的処理等の適宜な表面処理が施されていてもよい。
　《粘着剤層付き偏光板》
　粘着剤層付き偏光板は、偏光板と粘着剤層を備え、前記粘着剤層は、本開示の粘着シートを用いて形成される。具体的には、例えば、本開示の粘着シートから剥離フィルムを剥離し、偏光板に粘着剤層を貼り付けて形成することができる。
　図１に、本開示の積層体を部分的に示す概略断面図の例を示す。図１において３は光透過性基材（カバーパネル）、１は粘着剤層であり、４は偏光板である。
　図１で示される積層体では、光透過性基材（カバーパネル）が、粘着剤層を介して、偏光板に貼付されている。図１で示される積層体では、光透過性基材（カバーパネル）が、粘着剤層を介して、偏光板に貼付されている。
　図３に、本開示の粘着シートの一例を部分的に示す概略断面図を示す。図３において３は光透過性基材（カバーパネル）、１は粘着剤層であり、２は剥離フィルムである。図３で示される剥離シートでは、剥離フィルム２を剥離して、光透過性基材（カバーパネル）１を粘着剤層１を介して偏光板等に貼付することができる。
　＜積層体および粘着剤付き偏光板の製造＞
　積層体および粘着剤付き偏光板の製造方法は、例えば、粘着剤層の両面に剥離フィルムを有する粘着シートから剥離フィルムを剥離し、それぞれ光透過性基材、もしくは偏光板に粘着剤層を貼り付けて形成することができる。また、粘着剤層の片面に剥離フィルム、もう一方の面に光透過性基材を備える粘着シートから剥離フィルムを剥離し、光透過性基材もしくは偏光板に粘着剤層を貼り付けて形成することができる。更に、光透過性基材上に粘着剤層を直接形成後、粘着剤層に、被着体、または別の粘着シートが備える粘着剤層を貼り付けて積層体を形成することもできる。
　《ディスプレイ》
　ディスプレイは、光透過性基材、粘着剤層、偏光板および光学素子を備える。これにより、本開示のディスプレイは視認性に優れる。
　光学素子としては、特に限定されず、例えば、液晶素子、有機ＥＬ素子等が挙げられる。
　図２に、本開示の粘着シートの一例の使用例である、ディスプレイを部分的に示す概略断面図の例を示す。図２において、３は光透過性基材（カバーパネル）、１は粘着剤層１、４は偏光板、５は粘着剤層２、６は窒化ケイ素等のバリア層、７は有機ＥＬ層、８はポリイミド等の支持体、９は有機ＥＬセルである。なお、ディスプレイの構成が図２に限定されることはない。
　図２で示されるディスプレイでは、光透過性基材（カバーパネル）が、本開示の粘着剤層（粘着剤層１）を介して、偏光板に貼付され、更に偏光板用粘着剤層（粘着剤層２）を介して有機ＥＬセルに貼付されている。このように、本開示の粘着シートは、前記粘着剤組成物から形成された透明粘着剤層が、光透過性基材（カバーパネル）および偏光板に貼付され、更に偏光板用粘着剤層を介して積層体が有機ＥＬに貼付される形態で用いることができる。
　例えば、図２において、本開示の粘着剤組成物は、粘着剤層１、および粘着剤層２のいずれにも用いることができる。
　一般に、粘着剤層１と粘着剤層２を比較した場合、粘着剤層に要求される要求品質は粘着剤層１の方が要求は高く、本開示の粘着剤組成物は、基材への密着性および、接着性が良好であることから、粘着剤層１に用いられることが好ましい。このとき、粘着剤層２を形成するための粘着剤は、本開示の粘着剤組成物を用いてもよく、従来公知の粘着剤を用いてもよい。
　ディスプレイの使用用途としては、特に制限はないが、有機ＥＬテレビをはじめ、有機ＥＬスマートフォン、有機ＥＬタブレット、有機ＥＬスマートウォッチ等が挙げられる。
　以下、実施例により本開示を更に具体的に説明するが、本開示はこれらの実施例に限定されるものではない。例中、特に断りのない限り、「部」とは「質量部」を、「％」とは「質量％」をそれぞれ示すものとする。また、表中の配合量は、質量部であり、溶剤以外は、不揮発分換算値である。尚、表中の空欄は配合していないことを表す。
　なお、アクリル系ポリマーの重量平均分子量の測定方法は、下記に示す通りである。
　＜重量平均分子量（Ｍｗ）の測定＞
　重量平均分子量（Ｍｗ）は、ゲルパーミエーションクロマトグラフィー（ＧＰＣ）によって測定した。装置は、株式会社島津製作所製ＧＰＣ装置：ＬＣ－ＧＰＣシステム「Ｐｒｏｍｉｎｅｎｃｅ」を用いた。また、カラムには、東ソー社製：ＴＳＫｇｅｌ　α－Ｍを用い、２本を直列に連結した。溶離液として、Ｎ、Ｎ－ジメチルホルムアミド（ＤＭＦ）を用い、４０℃で測定した。Ｍｗの決定は、標準物質としてＭｗが既知のポリスチレンを標準物質とした換算で行った。
重量平均分子量の測定結果を基に、下記基準でＨ、Ｍ、Ｌの区分に分類した。
　Ｈ：分子量１５０万以上
　Ｍ：分子量１００万以上１５０万未満
　Ｌ：分子量１００万未満
　＜アクリル系ポリマーの製造例＞
　（アクリル系ポリマー（Ａ－１））
　撹拌機、還流冷却管、窒素導入管、温度計、滴下管を備えた反応装置を使用して、モノマー（ａ１）としてメチルアクリレート（ＭＡ、Ｔｇ＝８℃）１０部、モノマー（ａ２）として２－オクチルアクリレート（２ＯＡ）８８．５部、モノマー（ａ４）として４－ヒドロキシブチルアクリレート（４ＨＢＡ）１．５部、溶剤として酢酸メチル１１０部を反応槽に仕込み、窒素雰囲気下７０℃にて５時間重合させ、重合中は酢酸エチルの滴下により適宜粘度を調整した。反応終了後、冷却し、酢酸エチルで希釈し、不揮発分３０．０±０．５％のアクリル系ポリマー溶液（Ａ－１）を得た。又、得られたアクリル系ポリマーの重量平均分子量（Ｍｗ）を表１に示す。
　（アクリル系ポリマー（Ａ－２～Ａ－３４、Ａ’－１～Ａ’－４））
　表１～４記載の組成および配合量（質量部）に変更した以外は、アクリル系ポリマー（Ａ－１）の製造と同様の方法でアクリル系ポリマー（Ａ－２～Ａ－３３、Ａ’－１～Ａ’－４）を合成した。又、得られたアクリル系ポリマーの重量平均分子量を表１～３に示す。
　なお、略号は以下の通りである。
　［モノマー（ａ１）］
　ＭＡ：メチルアクリレート（アルキル基の炭素数１、Ｔｇ＝８℃）
　ＢｚＡ：ベンジルアクリレート（Ｔｇ＝６℃）
　ＣＨＡ：シクロヘキシルアクリレート（Ｔｇ＝１５℃）
　ＩＢＸＡ：イソボロニルアクリレート（Ｔｇ＝９７℃）
　ＭＭＡ：メチルメタクリレート（アルキル基の炭素数１、Ｔｇ＝１０５℃）
　ＩＢＸＭＡ：イソボロニルメタクリレート（Ｔｇ＝１８０℃）
　［モノマー（ａ２）］
　２ＯＡ：２－オクチルアクリレート
　２ＯＭＡ：２－オクチルメタクリレート
　［モノマー（ａ３）］
　ＡＡ：アクリル酸
　［モノマー（ａ４）］
　ＨＥＡ：ヒドロキシエチルアクリレート
　４ＨＢＡ：４－ヒドロキシブチルアクリレート
　［その他モノマー］
　２ＥＨＡ：２－エチルヘキシルアクリレート（アルキル基の炭素数８、Ｔｇ＝－７０℃）
　ＤＤＡ：ノルマルドデシルアクリレート（アルキル基の炭素数１２、Ｔｇ＝－２３℃）
　実施例および比較例で使用した材料を下記に記す。
　＜硬化剤Ｂ＞
　［イソシアネート系硬化剤］
　Ｂ－１：（「ＮＰ－１２００」、三井化学社製、ヘキサメチレンジイソシアネートのビュレット体）
　Ｂ－２：（「Ｄ－１７２Ｎ」、三井化学社製、ヘキサメチレンジイソシアネートのヌレート体）
　Ｂ－３：（「Ｄ－１６０Ｎ」、三井化学社製、ヘキサメチレンジイソシアネートのトリメチロールプロパン変性体）
　Ｂ－４：（「デスモジュール２５６５」、コベストロ社製、イソホロンジイソシアネートのヌレート体）
　Ｂ－５：（「コロネートＬ」、東ソー社製、トリメチロールプロパン変性トルエンジイソシアネート体）
　［その他硬化剤］
　Ｂ－６：ジルコニウムテトラアセチルアセトネート：（「オルガチックスＺＣ－７００」、マツモトファインケミカル社製）
　Ｂ－７：Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’－テトラグリシジル－ｍ－キシレンジアミン（ＴＥＴＲＡＤ－Ｘ）
　＜有機シラン（Ｃ）＞
　ＫＢＥ－４０３：（３－グリシドオキシプロピルトリエトキシシラン、信越化学工業社製）
　ＫＢＭ－３０３：（〔２－（３，４－エポキシシクロヘキシル）エチル〕トリメトキシシラン、信越化学工業社製）
　＜粘着付与樹脂＞
　ＳＥ１０：（ハリタック　ＳＥ１０、水添ロジン、ハリマ化成株式会社製）
　ＦＴＲ６１００：（ＦＴＲ６１００、脂肪族／芳香族系石油樹脂、三井化学株式会社製）
　Ａ－１００：（スーパーエステルＡ－１００、ロジン系樹脂、荒川化学工業株式会社製）
　Ｔ１３０：（ＹＳポリスターＴ１３０、テルペンフェノール樹脂、ヤスハラケミカル株式会社製）
　＜実施例１＞
　アクリル系ポリマー（Ａ－１）１００部に対して、硬化剤（Ｂ）としてＢ－１（「ＮＰ－１２００」、三井化学社製、ヘキサメチレンジイソシアネートのビュレット体）を０．４部、および有機シラン（Ｃ）としてＫＢＥ－４０３（３－グリシドオキシプロピルトリエトキシシラン、信越化学工業社製）を０．１部配合し、不揮発分２５．０±０．５％となるように酢酸エチルで希釈し、粘着剤組成物を得た。
　得られた粘着剤組成物を、厚さ３８μｍのポリエチレンテレフタレート製剥離性シート（セラピールＭＦ：東レフィルム加工社製）上に、乾燥後の厚さが２５μｍになるようにコンマコーターを用いて塗工し、１００℃で２分間乾燥することで粘着シートを得た。次いで、この粘着シートの粘着剤面に、厚さ１００μｍのポリエチレンテレフタレートフィルム（以下、ＰＥＴフィルムという、製品名：Ａ－４３００、東洋紡績社製）の片面を貼り合せ、「剥離性シート／粘着剤層／シクロオレフィンフィルム」という構成からなる積層体を得た。次いで、得られた積層体を温度２５℃相対湿度５５％の条件で１週間熟成させて、積層体を得た（以下、積層体Ａとする）。
　また、ＰＥＴフィルムの代わりに偏光板（層構成：トリアセチルセルロースフィルム／ポリビニルアルコールフィルム／ポリメチルメタクリレートフィルム）を用いて、前記粘着剤層と偏光板のポリメチルメタクリレートフィルム面とが接するように貼り合わせ、「剥離性シート／粘着剤層／偏光板」という構成からなる粘着剤付き偏光板を得た。次いで、得られた粘着剤付き偏光板を温度２５℃相対湿度５５％の条件で１週間熟成させた。
これを、積層体Ｂとした。
　＜実施例２～５１、比較例１～６＞
　表４に示すように、アクリル系ポリマー、硬化剤および有機シランの種類ならびに配合量を変更し、アクリル系ポリマーの重量平均分子量区分に応じ、これがＨであれば不揮発分２０．０±０．５％、Ｍであれば不揮発分２５．０±０．５％となるように酢酸エチルで希釈し、Ｌであれば希釈しない、とした以外は、実施例１と同様にして、それぞれ粘着剤組成物、粘着シート積層体Ａおよび積層体Ｂを得た。
　ただし、実施例１８、２４、２８、２９は参考例である。
　［ゲル分率測定方法］
　上記で得られた粘着シートから３０ｍｍ×１００ｍｍのゲル分率測定用サンプルを切り出し、剥離性シートを剥がして粘着剤層のフリーフィルムを得た。粘着剤層のゲル分率は、下記、式１によって表される様、粘着剤層を酢酸エチル中に５０℃で１日間浸漬した後の不溶成分の、浸漬前の粘着剤層に対する質量分率（単位：質量％）として求めた。
　（式１）
　ゲル分率（質量％）＝（（Ｘ－Ｙ）／Ｘ）×１００
　Ｘ＝浸漬前の粘着剤層の質量（ｇ）
　Ｙ＝浸漬後の粘着剤層の質量（ｇ）
　《粘着剤組成物および積層体の物性値と評価》
　本開示の粘着剤組成物の低粘度性および積層体の接着性（ガラス、アクリル板、ＩＴＯ／ＰＥＴ）、耐熱性ならびに耐湿熱性評価、耐腐食性、光漏れ性、再剥離性の評価を下記の方法で行った。結果を表５に示す。
　＜低粘度性＞
　実施例１～実施例５１および比較例１～比較例６の粘着剤組成物について、Ｂｒｏｏｋｆｉｅｌｄ粘度計を用いて粘度を測定した（ローターＮｏ．３、回転数１２ｒｐｍ）。以下の基準に基づいて低粘度性を評価した。
　［評価基準］
　◎：粘度が７０００ｍＰａ・ｓ未満（優良）
　○：粘度が７０００ｍＰａ・ｓ以上８０００ｍＰａ・ｓ未満（良好）
　△：粘度が８０００ｍＰａ・ｓ以上９０００ｍＰａ・ｓ未満（やや良好）
　▲：粘度が９０００ｍＰａ・ｓ以上１００００ｍＰａ・ｓ未満（使用可）
　×：粘度が１００００ｍＰａ・ｓ以上（使用不可）
　＜接着性＞
　上記で得られた積層体Ａを幅２５ｍｍ×長さ１００ｍｍの大きさに準備し試験用積層体Ａを作製した。前記試験用積層体Ａの剥離性シートを剥がし、２３℃、相対湿度５０％雰囲気下で粘着剤層をガラス板に貼付け、ＪＩＳ　Ｚ－０２３７に準じてロールで圧着した。圧着から２４時間経過後、万能引張試験機にて粘着力（剥離角１８０°、剥離速度３００ｍｍ／分；単位Ｎ／２５ｍｍ幅）を測定した。
　別途、被着体をガラス板から、アクリル板、ＩＴＯ／ＰＥＴフィルムにそれぞれ代えて前記同様に粘着力を測定した。なおＩＴＯ／ＰＥＴフィルムは、酸化インジウムスズを蒸着したＰＥＴフィルムであり、ＩＴＯ蒸着面に試験用粘着シートを貼り付けた。以下の基準に基づいて粘着力により接着性を評価した。
　［評価基準］
　◎：粘着力が５．０Ｎ/２５ｍｍ以上。（優良）
　○：粘着力が３．０Ｎ/２５ｍｍ以上、５．０Ｎ/２５ｍｍ未満。（良好）
　△：粘着力が２．０Ｎ/２５ｍｍ以上、３．０Ｎ/２５ｍｍ未満。（やや良好）
　▲：粘着力が１．０Ｎ/２５ｍｍ以上、２．０Ｎ/２５ｍｍ未満。（使用可）
　×：粘着力が１．０Ｎ/２５ｍｍ未満。（不良）
　＜耐熱性および耐湿熱性評価１＞
　上記で得られた積層体Ａを、幅９３０ｍｍ、縦５２３ｍｍ（４２インチ相当）の大きさに切り出した。次いで、切り出した積層体Ａから剥離性シートを剥がしてＩＴＯスパッタガラス板（品種８０Ω：日本板硝子社製）に、ラミネータを用いて貼着した。続いて、この積層体Ａが貼り付けられたガラス板を５０℃、５気圧の条件のオートクレーブ内に２０分間保持して各部材を密着させることで測定試料を得た。この測定試料を、高温雰囲気での耐性評価として耐熱性を評価した。すなわち測定試料を１０５℃で１０００時間放置した後に、発泡、浮き、剥がれの有無を目視で観察した。
　また、測定試料を、高温高湿雰囲気での耐性評価として耐湿熱性を評価した。すなわち測定試料を８５℃、相対湿度８５％で５００時間放置した後に発泡、浮き、剥がれの有無を目視で観察した。耐熱性および耐湿熱性は、いずれも以下の基準に基づいて評価した。
　［評価基準］
　◎：発泡、浮きおよび剥がれが全く認められない。（優良）
　○：０．５ｍｍ以下の発泡、浮きおよび剥がれのいずれかが認められる。（良好）
　△：０．５ｍｍを超えて１ｍｍ以下の発泡、浮きおよび剥がれのいずれかが認められる。
　（やや良好）
　▲：１ｍｍを超えて１．５ｍｍ以下の発泡、浮きおよび剥がれのいずれかが認められる。
　（使用可）
　×：全面的に発泡、浮きおよび剥がれのいずれかがある（使用不可）
　＜耐腐食性＞
　膜厚５μｍのＩＴＯ透明導電膜を有するＰＥＴフィルム（ＩＰＦ－０５Ｈ１２５：グンゼ社製）幅４０ｍｍ、長さ１６０ｍｍのＩＴＯ透明導電膜上に、幅４０ｍｍ、長さ１００ｍｍに裁断し、上記積層体Ａから剥離性シートを剥離して貼着した。続いて、この積層体を５０℃、５気圧の条件のオートクレーブ内に２０分間保持して各部材を密着させることでＰＥＴフィルム／粘着剤層／ＩＴＯフィルムの層構造を有する測定試料を得た。
　この測定試料の両端に電極をつなぎ、初期の電気抵抗値を測定した。更に測定試料を８５℃、相対湿度８５％で１０００時間放置した後、前記同様に経時後の電気抵抗値を測定した。耐腐食性の評価はいずれも以下の基準に基づいて評価した。なお、電気抵抗値の測定は、Ｌａｒｅｓｔａ－ＧＰ　ＭＣＰ－Ｔ６００（三菱化学社製）を使用した。
　電気抵抗増加率＝（（経時後の電気抵抗値－初期の電気抵抗値）／初期の電気抵抗値）［評価基準］
　◎：電気抵抗増加率が０．５未満である。（優良）
　○：電気抵抗増加率が０．５以上１．０未満である。（良好）
　△：電気抵抗増加率が１．０以上１．５未満である。（やや良好）
　▲：電気抵抗増加率が１．５以上２．０未満である。（使用可）
　×：電気抵抗増加率が２．０以上である。（使用不可）
　＜耐熱性および耐湿熱性評価２＞
　上記で得られた積層体Ｂを、幅９３０ｍｍ、縦５２３ｍｍ（４２インチ相当）の大きさに切り出した。次いで、切り出した積層体Ｂから剥離性シートを剥がしてＩＴＯスパッタガラス板（品種８０Ω：日本板硝子社製）に、ラミネータを用いて貼着した。続いて、この積層体Ｂが貼り付けられたガラス板を５０℃、５気圧の条件のオートクレーブ内に２０分間保持して各部材を密着させることで測定試料を得た。この測定試料を、高温雰囲気での耐性評価として耐熱性を評価した。すなわち測定試料を１０５℃で１０００時間放置した後に、発泡、浮き、剥がれの有無を目視で観察した。
　また、測定試料を、高温高湿雰囲気での耐性評価として耐湿熱性を評価した。すなわち測定試料を８５℃、相対湿度９５％で１０００時間放置した後に発泡、浮き、剥がれの有無を目視で観察した。耐熱性および耐湿熱性は、いずれも以下の基準に基づいて評価した。
　［評価基準］
　◎：発泡、浮きおよび剥がれが全く認められない。（優良）
　○：０．５ｍｍ以下の発泡、浮きおよび剥がれのいずれかが認められる。（良好）
　△：０．５ｍｍを超えて１ｍｍ以下の発泡、浮きおよび剥がれのいずれかが認められる。
　（やや良好）
　▲：１ｍｍを超えて１．５ｍｍ以下の発泡、浮きおよび剥がれのいずれかが認められる。
　（使用可）
　×：全面的に発泡、浮きおよび剥がれのいずれかがある。（使用不可）
　＜光漏れ性＞
　上記で得られた積層体Ｂを、幅９３０ｍｍ、縦５２３ｍｍ（４２インチ相当）の大きさに切り出した。次いで、切り出した積層体Ｂから剥離性シートを剥がしてＩＴＯスパッタガラス板（品種８０Ω：日本板硝子社製）の両面に、各々２枚の積層体Ｂをその偏光板の吸収軸が直交するようにラミネータを用いて貼着して圧着物を得た。続いて、圧着物を、５０℃、５気圧の条件のオートクレーブ内に２０分間保持させて各部材を密着させることで測定試料を得た。この測定試料を、１０５℃で１０００時間放置した後、偏光板に光を透過させたときの光漏れを目視で観察した。光漏れ性は、以下の基準に基づいて評価した。
　［評価基準］
　◎：白抜けが認められない。（優良）
　○：白抜けが１～２箇所認められる。（良好）
　△：白抜けが３～５箇所認められる。（やや良好）
　▲：白抜けが６～１０箇所認められる。（使用可能）
　×：白抜けが１１箇所以上認められる。（使用不可）
　＜再剥離性＞
　上記で得られた積層体Ｂを、幅１００ｍｍ、縦１００ｍｍの大きさに切り出した。次いで、切り出した積層体Ｂから剥離性シートを剥がしてＩＴＯスパッタガラス板（品種８０Ω：日本板硝子社製）にラミネータを用いて貼り付けた。続いて、５０℃、５気圧の条件のオートクレーブ内に２０分間保持させて各部材を密着させることで測定試料を得た。この測定試料を、１０５℃で７日放置した後に、２３℃、相対湿度５０％の環境下で、引張試験機（オリエンテック社製「テンシロン」）を用いて、１８０°方向に３００ｍｍ／分の速度で引っ張る、剥離試験を行った。次いで、剥離後のガラス表面の曇りを目視で観察した。以上の評価を積層体１種につき５サンプルについて行い、下記基準で評価した。
　［評価基準］
　◎：５サンプルとも糊残り、曇りが認められない。（優良）
　○：５サンプルのうち、１サンプルのみに測定面積の５％以下の糊残りもしくは曇りが認められる。（良好）
　△：５サンプルのうち、２サンプルにそれぞれ測定面積の５％以下の糊残りもしくは曇りが認められる。（やや良好）
　▲：５サンプルのうち、３サンプルにそれぞれ測定面積の５％以下の糊残りもしくは曇りが認められる。（使用可能）
　×：５サンプルのうち、４サンプル以上にそれぞれ測定面積の５％以下の糊残りもしくは１サンプル以上に５％超の糊残りもしくは曇りが認められる。（使用不可）
　表５に示すように、本開示の粘着剤組成物は、低粘度性、接着性（ガラス、アクリル板、ＩＴＯ／ＰＥＴ）、耐熱性ならびに耐湿熱性評価、耐腐食性、光漏れ性、再剥離性の点で優れた結果であった。一方、比較例の粘着剤組成物は、低粘度性、接着性（ガラス、アクリル板、ＩＴＯ／ＰＥＴ）、耐熱性ならびに耐湿熱性評価、耐腐食性、光漏れ性、再剥離性のすべてを満足することはできなかった。
　これらの結果より、本開示の粘着剤組成物は、光学部材の貼り合せに好適に用いることができるといえる。
　上記いくつかの実施形態を参照して本発明を説明したが、本発明は上記いくつかの実施形態によって限定されるものではない。本発明の構成や詳細には、本発明の範囲内で様々な変更をすることができる。
　本願の開示は、２０２３年９月１９日に出願された特願２０２３－１５１０６３号に記載の主題、および２０２３年１０月１０日に出願された特願２０２３－１７５４２３号に記載の主題と関連しており、そのすべての開示内容は引用によりここに援用される。
　図１、図２、図３の符号について下記に説明する。
１　粘着剤層１、２　剥離フィルム、３　フィルム基材（カバーパネル）、４　偏光板、５　粘着剤層２、６　バリア層、７　有機ＥＬ層、８　支持体、９　有機ＥＬセル

Claims (12)

  1. 　アクリル系ポリマー（Ａ）および硬化剤（Ｂ）を含む粘着剤組成物であって、
    　アクリル系ポリマー（Ａ）は下記モノマー（ａ１）と、モノマー（ａ２）と、モノマー（ａ３）と、モノマー（ａ４）と、その他モノマーとを含むモノマー混合物の共重合体であり、
    　下記式（１）を満足し、
    　（ａ２）の含有量は前記モノマー混合物１００質量部中４０～９５質量部であり、
    　（ａ３）の含有量は前記モノマー混合物１００質量部中１０質量部以下であり、
    　（ａ４）の含有量は前記モノマー混合物１００質量部中０．１～２０質量部であり、
    　その他モノマーの含有量は前記モノマー混合物１００質量部中１５質量部以下であり、
    　硬化剤（Ｂ）の添加量はアクリル系ポリマー（Ａ）１００質量部に対し０．０１～５質量部であり、
    　粘着剤組成物からなる粘着剤層のゲル分率が５５～９０％である粘着剤組成物。
    　（ａ１）ホモポリマーのガラス転移温度が０℃以上であって、官能基を有さない（メタ）アクリル酸エステルモノマー
    　（ａ２）２－オクチル（メタ）アクリレート
    　（ａ３）カルボキシ基を有するモノマー
    　（ａ４）ヒドロキシ基を有するモノマー
    　　式（１）１５００≦Σ（Ｔ２×ＭＡ／１００）≦３８０００
    　Ｔ：（ａ１）のホモポリマーのガラス転移温度（Ｋ）
    　ＭＡ：モノマー混合物１００質量部中の（ａ１）の含有量（質量部）
  2. 　アクリル系ポリマー（Ａ）および硬化剤（Ｂ）を含む粘着剤組成物であって、
    　アクリル系ポリマー（Ａ）は下記モノマー（ａ１）と、モノマー（ａ２）と、モノマー（ａ３）と、モノマー（ａ４）と、その他モノマーとを含むモノマー混合物の共重合体であり、
    　下記式（１）を満足し、
    　（ａ２）の含有量は前記モノマー混合物１００質量部中４０～９５質量部であり、
    　（ａ３）の含有量は前記モノマー混合物１００質量部中１０質量部以下であり、
    　（ａ４）の含有量は前記モノマー混合物１００質量部中０．１～２０質量部であり、
    　その他モノマーの含有量は前記モノマー混合物１００質量部中１５質量部以下であり、
    　モノマー(ａ１)としてイソボルニル（メタ）アクリレートを含有しかつその他モノマーとして窒素含有モノマーを含む場合、モノマー混合物１００質量部中のイソボルニル（メタ）アクリレート、窒素含有モノマーおよびモノマー（ａ４）の少なくとも１つの含有量が、１０質量部未満であり、
    　硬化剤（Ｂ）の添加量はアクリル系ポリマー（Ａ）１００質量部に対し０．０１～５質量部であり、
    　粘着剤組成物からなる粘着剤層のゲル分率が５５～９０％である粘着剤組成物。
    　（ａ１）ホモポリマーのガラス転移温度が０℃以上であって、官能基を有さない（メタ）アクリル酸エステルモノマー
    　（ａ２）２－オクチル（メタ）アクリレート
    　（ａ３）カルボキシ基を有するモノマー
    　（ａ４）ヒドロキシ基を有するモノマー
    　　式（１）１５００≦Σ（Ｔ２×ＭＡ／１００）≦３８０００
    　Ｔ：（ａ１）のホモポリマーのガラス転移温度（Ｋ）
    　ＭＡ：モノマー混合物１００質量部中の（ａ１）の含有量（質量部）
  3. 　アクリル系ポリマー（Ａ）および硬化剤（Ｂ）を含む粘着剤組成物であって、
    　アクリル系ポリマー（Ａ）は下記モノマー（ａ１）と、モノマー（ａ２）と、モノマー（ａ３）と、モノマー（ａ４）と、その他モノマーとを含むモノマー混合物の共重合体であり、
    　下記式（１）を満足し、
    　（ａ２）の含有量は前記モノマー混合物１００質量部中４０～９５質量部であり、
    　（ａ３）の含有量は前記モノマー混合物１００質量部中１０質量部以下であり、
    　（ａ４）の含有量は前記モノマー混合物１００質量部中０．１～２０質量部であり、
    　その他モノマーの含有量は前記モノマー混合物１００質量部中１５質量部以下であり、
    　その他モノマーとして窒素含有モノマーを含む場合、モノマー混合物１００質量部中の窒素含有モノマーおよびモノマー（ａ４）の少なくとも１つの含有量が、１０質量部未満であり、
    　硬化剤（Ｂ）の添加量はアクリル系ポリマー（Ａ）１００質量部に対し０．０１～５質量部であり、
    　粘着剤組成物からなる粘着剤層のゲル分率が５５～９０％である粘着剤組成物。
    　（ａ１）ホモポリマーのガラス転移温度が０℃以上であって、官能基を有さない（メタ）アクリル酸エステルモノマー
    　（ａ２）２－オクチル（メタ）アクリレート
    　（ａ３）カルボキシ基を有するモノマー
    　（ａ４）ヒドロキシ基を有するモノマー
    　　式（１）１５００≦Σ（Ｔ２×ＭＡ／１００）≦３８０００
    　Ｔ：（ａ１）のホモポリマーのガラス転移温度（Ｋ）
    　ＭＡ：モノマー混合物１００質量部中の（ａ１）の含有量（質量部）
  4. 　モノマー（ａ４）の含有量が、前記モノマー混合物１００質量部中０．１～５質量部である請求項１に記載の粘着剤組成物。
  5. 　硬化剤（Ｂ）がイソシアネート系硬化剤を含む請求項１に記載の粘着剤組成物。
  6. 　更に有機シラン（Ｃ）を含む請求項１に記載の粘着剤組成物。
  7. 　前記式（１）の上限が２４０００以下である請求項１に記載の粘着剤組成物。
  8. 　偏光板固定用に用いられる請求項１～７いずれか１項に記載の粘着剤組成物。
  9. 　請求項１～７いずれか１項記載の粘着剤組成物からなる粘着剤層を備えた、粘着シート。
  10. 　請求項１～７いずれか１項記載の粘着剤組成物からなる粘着剤層と光透過性基材を備える積層体。
  11. 　請求項８記載の粘着剤組成物からなる粘着剤層を備える粘着剤層付き偏光板。
  12. 　請求項１～７いずれか１項記載の粘着剤組成物からなる粘着剤層と光透過性基材と偏光板と光学素子とを備える、ディスプレイ。
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