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WO2025048153A1 - 살리실산 가용화 조성물 - Google Patents

살리실산 가용화 조성물 Download PDF

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Publication number
WO2025048153A1
WO2025048153A1 PCT/KR2024/008027 KR2024008027W WO2025048153A1 WO 2025048153 A1 WO2025048153 A1 WO 2025048153A1 KR 2024008027 W KR2024008027 W KR 2024008027W WO 2025048153 A1 WO2025048153 A1 WO 2025048153A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
salicylic acid
composition
manufacturing example
polyol
solubilizing
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
PCT/KR2024/008027
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
이해승
홍인기
최형
이승재
배연수
이소정
장동식
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Kolmar Korea Co Ltd
Original Assignee
Kolmar Korea Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Kolmar Korea Co Ltd filed Critical Kolmar Korea Co Ltd
Publication of WO2025048153A1 publication Critical patent/WO2025048153A1/ko
Pending legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

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    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/34—Alcohols
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
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    • A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/36—Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
    • A61K8/368—Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof with carboxyl groups directly bound to carbon atoms of aromatic rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
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    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/86—Polyethers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin

Definitions

  • the present application relates to a salicylic acid solubilizing composition.
  • Keratinocytes produced in the basal layer of the skin move in the order of the spinous layer, granular layer, and stratum corneum as new keratinocytes are produced.
  • the lifespan of keratinocytes is about 2 weeks, and dead keratinocytes remain in the stratum corneum for about 2 weeks and then fall off from the skin. Accordingly, the skin regeneration cycle is known to be about 28 days.
  • the skin regeneration cycle can be lengthened or shortened for various reasons such as UV exposure, stress, lack of sleep, lack of moisture, and nutritional imbalance.
  • the stratum corneum becomes thicker, making the skin rough, the absorption and spreadability of cosmetics decrease, and dead keratin cells can block pores, causing acne.
  • salicylic acid removes dead skin cells and wastes from the skin surface and pores, and has anti-inflammatory and antibacterial effects to improve acne and soothe the skin, so it is used as a main ingredient in exfoliants.
  • salicylic acid is a representative poorly soluble ingredient that is fat-soluble, and surfactants and solubilizers to stabilize it are still being studied.
  • a salicylic acid solubilizing composition comprises salicylic acid, a solubilizing agent and a polyol, wherein the solubilizing agent comprises octyldodeceth-16 and C12-14pareth-12, and the polyol may be comprised in an amount of 20 to 90 wt% based on the total weight of the composition.
  • the salicylic acid may be included in an amount of 1 to 6 wt% based on the total weight of the composition.
  • the C12-14pareth-12 may be included in a weight ratio of 0.1 to 10 with respect to the weight of octyldodeceth-16.
  • the octyldodeceth-16 may be included in an amount of more than 0.5 wt% and less than 1.5 wt% based on the total weight of the composition.
  • octyldodeceth-16, the C12-14pareth-12, and the polyol may be included in a weight ratio of 1:0.1 to 10:20 to 90.
  • the cosmetic composition may be used for exfoliation.
  • a formulation including salicylic acid, a poorly soluble component can be stably maintained by controlling the weight ratio of the solubilizer and the polyol.
  • room temperature used herein is a natural temperature that is not heated or cooled, and can mean, for example, any temperature within the range of 10°C to 30°C, for example, a temperature that is about 15°C or higher, about 18°C or higher, about 20°C or higher, about 23°C or higher, about 27°C or lower, or 25°C. Unless specifically defined herein, the unit of temperature is Celsius (°C).
  • a to b used in this specification mean a and b inclusive and within the range between a and b.
  • “solubilization” refers to a phenomenon in which the solubility of salicylic acid, a poorly soluble component, increases and the substance remains in a thermodynamically stable state.
  • “solubilizing agent” refers to an ingredient that increases the solubility of salicylic acid, a poorly soluble ingredient.
  • a salicylic acid solubilizing composition may include salicylic acid, a solubilizing agent, and a polyol.
  • Salicylic acid is a fat-soluble BHA ( ⁇ -Hydroxyacid) ingredient that has the effects of improving dead skin cells and acne.
  • BHA ⁇ -Hydroxyacid
  • salicylic acid is an acidic ingredient, and if it contains excessive amounts, skin tissue can be destroyed by strong stimulation.
  • Salicylic acid can be present in an amount of at least 1 wt %, at least 1.5 wt %, or at least 2 wt %, or at most 6 wt %, at most 5 wt %, at most 4 wt %, at most 3 wt %, at most 2.5 wt %, or at most 2 wt %, based on the total weight of the composition.
  • the salicylic acid solubilizing composition can comprise 1 to 6 wt %, or 2 to 6 wt %, of salicylic acid.
  • salicylic acid solubilizing composition contains salicylic acid within the above-mentioned range
  • salicylic acid can be stably solubilized in the solubilizing composition, and not only can the cosmetic composition containing the salicylic acid solubilizing composition sufficiently exhibit effects such as improvement of keratin and acne, but also has the advantage of low risk of skin irritation.
  • the solubilizer is for stabilizing or solubilizing salicylic acid, which is a poorly soluble component, and may include Octyldodeceth-16 and C12-14Pareth-12.
  • the salicylic acid solubilizing composition may require sufficient solubilizer and polyol, for example, since it contains 1 to 6 wt% of salicylic acid. If the content of the solubilizer and polyol is insufficient, it may be difficult to stabilize or solubilize a high content of salicylic acid, and since salicylic acid is not stabilized in the composition, there may be concerns about skin irritation.
  • octyldodeceth-16 can be present in greater than 0.5 wt %, greater than or equal to 0.6 wt %, greater than or equal to 0.7 wt %, greater than or equal to 0.8 wt %, greater than or equal to 0.9 wt %, or greater than or equal to 1 wt %, or less than 1.5 wt %, less than or equal to 1.4 wt %, less than or equal to 1.3 wt %, less than or equal to 1.2 wt %, less than or equal to 1.1 wt %, or less than or equal to 1 wt % of the total weight of the composition.
  • the salicylic acid solubilizing composition can comprise octyldodeceth-16 in greater than 0.5 wt % and less than 1.5 wt %, from 0.6 to 1.4 wt %, or from 0.8 to 1.2 wt %.
  • C12-14pareth-12 can be present in an amount of at least 0.01 wt %, at least 0.05 wt %, at least 0.1 wt %, at least 0.5 wt %, at least 1 wt %, at least 2 wt %, at least 3 wt %, or at least 4 wt %, or less than or equal to 10 wt %, less than or equal to 9 wt %, less than or equal to 8 wt %, less than or equal to 7 wt %, less than or equal to 6 wt %, less than or equal to 5 wt %, less than or equal to 4 wt %, less than or equal to 3 wt %, or less than or equal to 2 wt % of the total weight of the composition.
  • the salicylic acid solubilizing composition can comprise C12-14pareth-12 in an amount of 0.01 to 10 wt %, or 0.1 to 4 w
  • C12-14pareth-12 can be present in an amount of greater than or equal to 0.1, greater than or equal to 0.5, greater than or equal to 1, greater than or equal to 2, greater than or equal to 3, or greater than or equal to 4, or less than or equal to 10, less than or equal to 9, less than or equal to 8, less than or equal to 7, less than or equal to 6, less than or equal to 5, less than or equal to 4, less than or equal to 3, or less than or equal to 2, weight percent, relative to the weight of octyldodeceth-16.
  • the solubilizer can comprise C12-14pareth-12 in an amount of 0.1 to 10, 0.1 to 8, or 0.1 to 4, weight percent, relative to the weight of octyldodeceth-16.
  • Polyol refers to an aliphatic compound having two or more hydroxyl groups (-OH).
  • the polyol may include at least one selected from the group consisting of Propylene Glycol, Dipropylene Glycol, Methylpropanediol, Butylene Glycol, Pentylene Glycol, Isopentyldiol, Hexylene Glycol, Caprylyl Glycol, Glycerin, and Diglycerin.
  • the polyol can be present in an amount of at least 20 wt %, at least 25 wt %, at least 30 wt %, or at least 35 wt %, or up to 90 wt %, up to 80 wt %, up to 70 wt %, up to 60 wt %, up to 50 wt %, up to 45 wt %, up to 40 wt %, up to 35 wt %, or up to 30 wt % of the total weight of the composition.
  • the salicylic acid solubilizing composition can comprise 20 to 90 wt %, 20 to 60 wt %, or 20 to 35 wt % of the polyol.
  • the polyol can be included in an amount of greater than or equal to 20 parts by weight, greater than or equal to 25 parts by weight, greater than or equal to 30 parts by weight, or greater than or equal to 35 parts by weight, or less than or equal to 90 parts by weight, less than or equal to 80 parts by weight, less than or equal to 70 parts by weight, less than or equal to 60 parts by weight, less than or equal to 50 parts by weight, less than or equal to 45 parts by weight, less than or equal to 40 parts by weight, less than or equal to 35 parts by weight, or less than or equal to 30 parts by weight, relative to 1 to 10 parts by weight of the solubilizer.
  • the polyol can be included in an amount of from 20 to 90 parts by weight, from 20 to 60 parts by weight, from 20 to 45 parts by weight, or from 20 to 35 parts by weight, relative to 1 to 10 parts by weight of the solubilizer.
  • the salicylic acid solubilizing composition can comprise octyldodeceth-16, C12-14 pareth-12, and the polyol in a weight ratio of 1:0.1 to 10:20 to 90, respectively.
  • the salicylic acid solubilizing composition can comprise octyldodeceth-16, C12-14 pareth-12, and the polyol in a weight ratio of 1:0.1 to 10:20 to 60, a weight ratio of 1:0.1 to 10:20 to 45, or a weight ratio of 1:0.1 to 10:20 to 35.
  • a capryloyl salicylic acid solubilizing composition was prepared using the same solubilizing agent and polyol as in the examples of the present application, but when capryloyl salicylic acid was included, the composition became cloudy and a layer separation phenomenon occurred, resulting in an unstable formulation.
  • the keratin improvement effect was lower than that of salicylic acid.
  • the solubilizing agent and polyol according to the examples of the present application were suitable for solubilizing salicylic acid, but were not suitable for solubilizing capryloyl salicylic acid.
  • a cosmetic composition comprising a salicylic acid solubilizing composition
  • the cosmetic composition can be manufactured into various products. For example, it can be manufactured into functional cosmetics such as a nourishing cream, essence, or ampoule, or basic cosmetics such as a toner or lotion. In addition, it can be manufactured into soap, a detergent, a cleansing cream, or cleansing water, or into color cosmetics such as a lipstick, a lip balm, a mascara, a blusher, a shading, a highlighter, a makeup base, a foundation, a pact, a concealer, a skin cover, and the like.
  • a hair cleansing product such as a shampoo, a rinse, a hair conditioner, or a hair gel.
  • a product that is attached to the skin such as a pack, a hydrogel slimming patch, or into a product that is sprayed on the skin such as a mist or an aerosol.
  • the cosmetic composition may further include additives commonly used in the art, within a range that does not impair the effect of the present application.
  • the cosmetic composition may further include a thickener, a pH regulator, a surfactant, a stabilizer, a preservative, an antiseptic, a bactericide, a moisturizer, a UV blocker, a skin conditioning agent, a whitening agent, a colorant, an organic pigment, an inorganic pigment, a fragrance, a vitamin, a natural pigment, pearl, other functional ingredients, etc.
  • the functional ingredients may include, for example, a wrinkle improvement ingredient, a whitening ingredient, an antioxidant ingredient, an anti-aging ingredient, a plumping ingredient, an exfoliating ingredient, a scrubbing ingredient, a moisturizing ingredient, a skin barrier strengthening ingredient, a skin elasticity strengthening ingredient, etc.
  • a wrinkle improvement ingredient for example, a wrinkle improvement ingredient, a whitening ingredient, an antioxidant ingredient, an anti-aging ingredient, a plumping ingredient, an exfoliating ingredient, a scrubbing ingredient, a moisturizing ingredient, a skin barrier strengthening ingredient, a skin elasticity strengthening ingredient, etc.
  • the cosmetic composition may be for exfoliation.
  • a cosmetic composition for exfoliation may contain, in addition to the above-mentioned ingredients, commonly used ingredients, specifically, for example, moisturizers, preservatives, thickeners, surfactants, fragrances, etc., and can be easily selected by a person skilled in the art within a range that does not impair the purpose and effect of the present application.
  • Each component was mixed in a weight ratio according to Tables 1 to 4 below and stirred sufficiently to prepare a salicylic acid solubilizing composition.
  • Comparative manufacturing example 8 Comparative manufacturing example 9 Capryloyl salicylic acid 2 2 Availability agent Octyldodeceth-16 1 1 C12-14Pares-12 0.1 3 Polyol Dipropylene glycol 25 25 Purified water to 100 to 100
  • Salicylic acid or capryloyl salicylic acid was mixed with a solubilizer and stirred, then polyol was added and stirred to prepare a salicylic acid solubilizing composition. Thereafter, the solubilizing phase was added to the water phase and stirred sufficiently to be used in the following experiments.
  • Preparation Examples 1 to 5 When containing 20 wt% of polyol, Preparation Examples 1 to 5 containing 1 wt% of octyldodeceth-16 and 0.1 to 3 wt% of C12-14pareth-12 maintained stable formulations.
  • Comparative Manufacturing Example 1 that did not include C12-14pareth-12 and Comparative Manufacturing Example 2 that did not include octyldodeceth-16 exhibited layer separation and precipitation, resulting in an unstable formulation.
  • Comparative Manufacturing Example 3 containing 15 wt% of polyol was cloudy and the formulation was unstable.
  • Preparation Examples 6 to 11 When containing 25 wt% of polyol, Preparation Examples 6 to 11 containing 1 wt% of octyldodeceth-16 and 0.1 to 4 wt% of C12-14pareth-12 maintained stable formulations.
  • Comparative Manufacturing Example 4 which did not include C12-14pareth-12, exhibited layer separation and precipitation, resulting in an unstable formulation.
  • Comparative Manufacturing Example 5 containing 1 wt% of octyldodeceth but 0.05 wt% of C12-14 pareth-12 (where the weight ratio of C12-14 pareth-12 to the weight of octyldodeceth was outside the range of 0.1 to 10), Comparative Manufacturing Example 6 containing 0.5 wt% of octyldodeceth, and Comparative Manufacturing Example 7 containing 1.5 wt% of octyldodeceth were cloudy or showed layer separation, resulting in an unstable formulation.
  • Preparation Examples 12 to 14 containing 1 wt% of octyldodeceth-16 and 0.1 to 1 wt% of C12-14 pareth-12
  • Preparation Example 15 containing 1 wt% of octyldodeceth-16 and 1 wt% of C12-14 pareth-12, when containing 35 wt% of polyol, all maintained stable formulations.
  • Comparative Manufacturing Example 8 which contained the same solubilizer and polyol as Manufacturing Example 6 but included capryloyl salicylic acid instead of salicylic acid, became cloudy and had an unstable formulation
  • Comparative Manufacturing Example 9 which contained the same solubilizer and polyol as Manufacturing Example 10 but included capryloyl salicylic acid instead of salicylic acid, became cloudy and a layer separation phenomenon occurred, resulting in an unstable formulation.
  • Exfoliation rate (%) (L value after 14 days - L value after DHA application) / (L value before DHA application - L value after DHA application) * 100
  • Comparative Manufacturing Example 3 containing 15 wt% of polyol had a keratin peeling rate of only 18.26%, indicating that the keratin peeling rate decreases when the polyol content is less than 20 wt%.
  • Comparative Manufacturing Example 4 which does not include C12-14 pareth-12, had a keratin exfoliation rate of 17.49%
  • Comparative Manufacturing Example 5 which includes 1 wt% of octyldodeceth but 0.05 wt% of C12-14 pareth-12, had a keratin exfoliation rate of only 17.67%, showing a lower keratin improvement effect compared to when the weight ratio of C12-14 pareth-12 to the weight of octyldodeceth was within a weight ratio of 0.1 to 10 (Manufacture Examples 6 to 11).

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Abstract

본 출원의 실시예에 따라, 살리실산, 가용화제 및 폴리올을 포함하는 살리실산 가용화 조성물이 제공된다. 상기 가용화제는 옥틸도데세스-16 및 C12-14파레스-12를 포함할 수 있으며, 상기 폴리올은, 조성물 전체 중량에 대하여 20 내지 90 중량% 포함될 수 있다.

Description

살리실산 가용화 조성물
본 출원은 살리실산 가용화 조성물에 관한 것이다.
피부 기저층에서 생성되는 각질형성세포는 새로운 각질형성세포가 생성되면서 가시층, 과립층, 각질층의 순서로 이동한다. 각질형성세포의 수명은 약 2주이며, 죽은 각질형성세포는 각질층에 약 2주간 머무르다가 피부로부터 탈락된다. 이에 따라 피부 재생 주기는 약 28일로 알려져 있다.
그러나 피부 재생 주기는 자외선 노출, 스트레스, 수면 부족, 수분 부족, 영양 불균형 등 다양한 이유에 따라 길어지거나 짧아질 수 있다. 특히 피부 재생 주기가 길어질 경우에는 각질층이 두꺼워져서 피부가 거칠어지거나, 화장품의 흡수력이나 발림성이 저하되고, 죽은 각질세포가 모공을 막아 여드름이 발생하기도 한다.
한편 살리실산은 피부 표면과 모공 속의 각질, 노폐물 등을 제거하며, 항염증, 항균 작용을 통해 여드름을 개선하고 피부를 진정시키는 효과가 있어, 각질제거제의 주요 성분으로 사용되고 있다. 그러나 살리실산은 지용성을 띠는 대표적인 난용성 성분으로, 이를 안정화하기 위한 계면활성제, 가용화제 등이 여전히 연구되고 있다.
특히 살리실산의 함량이 충분하지 않을 경우에는 각질 개선, 여드름 개선 등의 효과가 낮은 문제가 있는데, 이에 따라 살리실산의 충분한 함량을 가용화하는 효과적인 가용화제가 필요한 실정이다.
본 출원은 상기 문제점을 해결하기 위한 살리실산 가용화 조성물을 제공하는 것을 그 목적으로 한다.
본 출원의 기술적 과제들은 이상에서 언급한 기술적 과제들로 제한되지 않으며, 언급되지 않은 또 다른 기술적 과제들은 아래의 기재들로부터 당업자에게 명확하게 이해될 수 있을 것이다.
본 출원의 실시예에 따라, 살리실산 가용화 조성물이 제공된다. 상기 살리실산 가용화 조성물은, 살리실산, 가용화제 및 폴리올을 포함하며, 상기 가용화제는 옥틸도데세스-16 및 C12-14파레스-12를 포함하며, 상기 폴리올은 조성물 전체 중량에 대하여 20 내지 90 중량% 포함될 수 있다.
또한, 상기 살리실산은 조성물 전체 중량에 대하여 1 내지 6 중량%로 포함될 수 있다.
또한, 상기 C12-14파레스-12는 옥틸도데세스-16 중량에 대하여 0.1 내지 10 중량비로 포함될 수 있다.
또한, 상기 옥틸도데세스-16은 조성물 전체 중량에 대하여 0.5 중량% 초과 및 1.5 중량% 미만으로 포함될 수 있다.
또한, 상기 C12-14파레스-12는 조성물 전체 중량에 대하여 0.01 내지 10 중량% 포함될 수 있다.
또한, 상기 폴리올은 프로필렌글라이콜, 디프로필렌글라이콜, 메틸프로판다이올, 부틸렌글라이콜, 펜틸렌글라이콜, 아이소펜틸다이올, 헥실렌글라이콜, 카프릴릴글라이콜, 글리세린 및 디글리세린으로 구성되는 군으로부터 선택되는 1종 이상을 포함할 수 있다.
또한, 상기 가용화제 및 상기 폴리올은 1 내지 10 : 20 내지 90의 중량비로 포함될 수 있다.
또한, 상기 옥틸도데세스-16, 상기 C12-14파레스-12 및 상기 폴리올은 1 : 0.1 내지 10 : 20 내지 90의 중량비로 포함될 수 있다.
또한 본 출원의 실시예에 따라, 화장료 조성물이 제공될 수 있다. 화장료 조성물은 본 출원의 실시예에 따른 살리실산 가용화 조성물을 포함할 수 있다.
또한, 상기 화장료 조성물은 각질제거용일 수 있다.
본 출원의 실시예에 따르면, 가용화제와 폴리올 중량비를 조절하여 난용성 성분인 살리실산을 포함하는 제형을 안정하게 유지할 수 있다.
또한 본 출원의 실시예에 따르면, 살리실산을 안정화함에 따라 각질 개선 효과를 극대화할 수 있다.
본 출원의 상세한 설명에서 인용되는 도면을 보다 충분히 이해하기 위하여 각 도면의 간단한 설명이 제공된다.
도 1 내지 4는 살리실산 가용화 조성물의 외관을 촬영한 사진이다.
본 명세서에서 개시되어 있는 실시예들에 대한 구조적 또는 기능적 설명들은 단지 본 출원의 기술적 사상에 따른 실시예들을 설명하기 위한 목적으로 예시된 것이다. 또한, 본 출원의 기술적 사상에 따른 실시예들은 본 명세서에 개시되어 있는 실시예들 이외에도 다양한 형태로 실시될 수 있다. 또한, 본 출원의 기술적 사상이 본 명세서에서 설명된 실시예들에 한정되는 것으로 해석되지 않는다.
본 명세서에서 언급하는 물성 중에서 측정 온도가 물성에 영향을 미치는 경우에는 특별히 달리 규정하지 않는 한, 해당 물성은 상온 및 상압에서 측정한 물성이다.
본 명세서에서 사용하는 용어인 상온은 가열되거나 냉각되지 않은 자연 그대로의 온도이고, 예를 들면, 10 ℃ 내지 30 ℃의 범위 내의 어느 한 온도, 예를 들면, 약 15 ℃이상, 약 18 ℃이상, 약 20 ℃이상, 약 23 ℃이상, 약 27 ℃이하이거나 또는 25 ℃인 온도를 의미할 수 있다. 본 명세서에서 특별히 규정하지 않는 한 온도의 단위는 섭씨(℃이다.
본 명세서에서 사용하는 용어인 a 내지 b는 a 및 b를 포함하면서 a와 b 사이의 범위 내를 의미한다.
본 명세서에서 사용하는 용어는 실시예를 설명하기 위해 사용된 것으로, 본 출원을 제한 및/또는 한정하려는 의도가 아니다. 단수의 표현은 문맥상 명백하게 다르게 뜻하지 않는 한, 복수의 표현을 포함한다. 본 명세서에서, 포함하다 또는 가지다 등의 용어는 명세서 상에 기재된 특징, 숫자, 단계, 동작, 구성요소, 부품 또는 이들을 조합한 것이 존재함을 지정하려는 것이지, 하나 또는 그 이상의 다른 특징들이나 숫자, 단계, 동작, 구성요소, 부품 또는 이들을 조합한 것들의 존재 또는 부가 가능성을 미리 배제하지 않는 것으로 이해되어야 한다.
본 명세서에서, "가용화"는 난용성 성분인 살리실산의 용해도가 증가되어 열역학적으로 안정한 상태를 유지하는 현상을 말한다.
본 명세서에서, "가용화제"는 난용성 성분인 살리실산의 용해도를 증가시키는 성분을 말한다.
본 출원의 실시예에 따라, 살리실산 가용화 조성물이 제공된다. 상기 살리실산 가용화 조성물은, 살리실산, 가용화제 및 폴리올을 포함할 수 있다.
살리실산(Salicylic acid)은 지용성의 BHA(β-Hydroxyacid) 성분으로, 각질 개선, 여드름 개선 등의 효과가 있다. 그러나 살리실산은 산성 성분으로, 과도한 함량을 포함하는 경우에는 강한 자극에 의해 피부 조직이 파괴될 수 있다.
살리실산은 조성물 전체 중량에 대하여 1 중량% 이상, 1.5 중량% 이상 또는 2 중량% 이상이거나, 6 중량% 이하, 5 중량% 이하, 4 중량% 이하, 3 중량% 이하, 2.5 중량% 이하 또는 2 중량% 이하일 수 있다. 예를 들어, 살리실산 가용화 조성물은 살리실산을 1 내지 6 중량% 또는 2 내지 6 중량%로 포함할 수 있다.
살리실산 가용화 조성물이 전술한 범위 내로 살리실산을 포함하면 살리실산이 가용화 조성물 내에서 안정적으로 가용화될 수 있으며, 살리실산 가용화 조성물을 포함하는 화장료 조성물 내에서도 각질 개선, 여드름 개선 등의 효과를 충분히 발휘할 수 있을 뿐만 아니라, 피부 자극 우려가 낮은 이점이 있다.
가용화제는 난용성 성분인 살리실산을 안정화 또는 가용화 하기 위한 것으로서, 옥틸도데세스-16(Octyldodeceth-16) 및 C12-14파레스-12(C12-14Pareth-12)를 포함할 수 있다. 살리실산 가용화 조성물은 예를 들어, 살리실산이 1 내지 6 중량% 포함됨에 따라, 충분한 가용화제와 폴리올이 요구될 수 있다. 가용화제와 폴리올의 함량이 충분하지 않을 경우에는 고함량의 살리실산을 안정화 또는 가용화하기 어려울 수 있으며, 살리실산이 조성물 내에서 안정화되지 못함에 따라 피부 자극 우려가 발생할 수 있다.
실시예에서, 옥틸도데세스-16은 조성물 전체 중량에 대하여 0.5 중량% 초과, 0.6 중량% 이상, 0.7 중량% 이상, 0.8 중량% 이상, 0.9 중량% 이상 또는 1 중량% 이상이거나, 1.5 중량% 미만, 1.4 중량% 이하, 1.3 중량% 이하, 1.2 중량% 이하, 1.1 중량% 이하 또는 1 중량% 이하로 포함될 수 있다. 예를 들어, 살리실산 가용화 조성물은 옥틸도데세스-16을 0.5 중량% 초과 및 1.5 중량% 미만, 0.6 내지 1.4 중량% 또는 0.8 내지 1.2 중량%로 포함할 수 있다.
실시예에서, C12-14파레스-12는 조성물 전체 중량에 대하여 0.01 중량% 이상, 0.05 중량% 이상, 0.1 중량% 이상, 0.5 중량% 이상, 1 중량% 이상, 2 중량% 이상, 3 중량% 이상 또는 4 중량% 이상이거나, 10 중량% 이하, 9 중량% 이하, 8 중량% 이하, 7 중량% 이하, 6 중량% 이하, 5 중량% 이하 4 중량% 이하, 3 중량% 이하 또는 2 중량% 이하로 포함될 수 있다. 예를 들어, 살리실산 가용화 조성물은 C12-14파레스-12를 0.01 내지 10 중량% 또는 0.1 내지 4 중량%로 포함할 수 있다.
실시예에서, C12-14파레스-12는 옥틸도데세스-16 중량에 대하여 0.1 중량비 이상, 0.5 중량비 이상, 1 중량비 이상, 2 중량비 이상, 3 중량비 이상 또는 4 중량비 이상이거나, 10 중량비 이하, 9 중량비 이하, 8 중량비 이하, 7 중량비 이하, 6 중량비 이하, 5 중량비 이하, 4 중량비 이하, 3 중량비 이하 또는 2 중량비 이하로 포함될 수 있다. 예를 들어, 가용화제는 옥틸도데세스-16 중량에 대하여 C12-14파레스-12를 0.1 내지 10 중량비, 0.1 내지 8 중량비 또는 0.1 내지 4 중량비로 포함할 수 있다.
폴리올은 2개 이상의 하이드록시기(-OH)를 가지는 지방족 화합물을 의미한다. 실시예에서, 폴리올은 프로필렌글라이콜(Propylene Glycol), 디프로필렌글라이콜(Dipropylene Glycol), 메틸프로판다이올(Methylpropanediol), 부틸렌글라이콜(Butylene　glycol), 펜틸렌글라이콜(Pentylene Glycol), 아이소펜틸다이올(Isopentyldiol), 헥실렌글라이콜(Hexylene Glycol), 카프릴릴글라이콜(Caprylyl Glycol), 글리세린(Glycerin) 및 디글리세린(Diglycerin)으로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종 이상을 포함할 수 있다.
실시예에서, 폴리올은 조성물 전체 중량에 대하여 20 중량% 이상, 25 중량% 이상, 30 중량% 이상 또는 35 중량% 이상이거나 90 중량% 이하, 80 중량% 이하, 70 중량% 이하, 60 중량% 이하, 50 중량% 이하, 45 중량% 이하, 40 중량% 이하, 35 중량% 이하 또는 30 중량% 이하로 포함될 수 있다. 예를 들어, 살리실산 가용화 조성물은 폴리올을 20 내지 90 중량%, 20 내지 60 중량% 또는 20 내지 35 중량% 포함할 수 있다.
실시예에서, 폴리올은 가용화제 1 내지 10 중량부 대비 20 중량부 이상, 25 중량부 이상, 30 중량부 이상 또는 35 중량부 이상이거나 90 중량부 이하, 80 중량부 이하, 70 중량부 이하, 60 중량부 이하, 50 중량부 이하, 45 중량부 이하, 40 중량부 이하, 35 중량부 이하 또는 30 중량부 이하로 포함될 수 있다. 예를 들어, 폴리올은 가용화제 1 내지 10 중량부 대비 20 내지 90의 중량부, 20 내지 60의 중량부, 20 내지 45 중량부 또는 20 내지 35 중량부로 포함될 수 있다.
실시예에서, 살리실산 가용화 조성물은, 옥틸도데세스-16, C12-14파레스-12 및 폴리올을 각각 1 : 0.1 내지 10 : 20 내지 90의 중량비로 포함할 수 있다. 구체적으로, 살리실산 가용화 조성물은 옥틸도데세스-16, C12-14파레스-12 및 폴리올을 1 : 0.1 내지 10 : 20 내지 60의 중량비, 1 : 0.1 내지 10 : 20 내지 45의 중량비 또는 1 : 0.1 내지 10 : 20 내지 35의 중량비로 포함할 수 있다.
한편, 본 출원의 실시예와 동일하게 가용화제와 폴리올을 사용하여 카프릴로일살리실산(Capryloyl Salicylic Acid) 가용화 조성물을 제조하였으나, 카프릴로일살리실산을 포함하는 경우에는 조성물이 뿌옇게 흐려지면서 층분리 현상이 발생하여 제형이 불안정한 문제가 있었을 뿐만 아니라, 각질 개선 효과도 살리실산에 비해 저하된 수치를 보였다. 즉, 본 출원의 실시예에 따른 가용화제와 폴리올은 살리실산 가용화에는 적합하였으나, 카프릴로일살리실산의 가용화에는 적합하지 않았다.
본 출원의 실시예에 따라, 살리실산 가용화 조성물을 포함하는 화장료 조성물이 제공된다. 화장료 조성물은 다양한 제품으로 제조될 수 있다. 예를 들어, 영양크림, 에센스, 앰플과 같은 기능성 화장품이나, 화장수, 로션 등의 기초 화장품으로 제조될 수 있다. 그 외에도, 비누, 세정제, 클렌징 크림, 클렌징 워터 등으로 제조되거나, 립스틱, 립밤, 마스카라, 블러셔, 쉐이딩, 하이라이터, 메이크업 베이스, 파운데이션, 팩트, 컨실러, 스킨커버 등과 같은 색조 화장품으로 제조될 수 있다. 또한, 샴푸, 린스, 헤어 컨디셔너, 헤어 젤 등과 같은 모발 세정 제품으로 제조될 수도 있다. 또한, 예를 들어, 팩, 하이드로젤 슬리밍패치 등과 같이 피부에 부착되는 제품으로 제조되거나, 미스트, 에어로졸 등과 같이 피부에 분사되는 제품으로 제조될 수도 있다.
실시예에서, 화장료 조성물은 본 출원의 효과를 해치지 않는 범위 내에서, 당업계에서 통상적으로 사용되는 첨가제를 더 포함할 수 있다. 예를 들어, 화장료 조성물은 점증제, pH 조절제, 계면활성제, 안정화제, 보존제, 방부제, 살균제, 보습제, 자외선 차단제, 피부 컨디셔닝제, 미백제, 착색제, 유기 안료, 무기 안료, 향료, 비타민, 천연 색소, 펄, 기타 기능성 성분 등을 더 포함할 수 있다. 여기서 기능성 성분은 예를 들어, 주름 개선 성분, 미백 성분, 산화 방지 성분, 노화 방지 성분, 플럼핑 성분, 각질제거 성분, 스크럽 성분, 보습 성분, 피부 장벽 강화 성분, 피부 탄력 강화 성분 등을 포함할 수 있다. 상기 성분의 배합량은 본 출원의 목적 및 효과를 손상시키지 않는 범위 내에서 당업자가 용이하게 선정 가능하다.
실시예에서, 화장료 조성물은 각질 제거용일 수 있다. 이와 같은 각질 제거용 화장료 조성물은 상기에서 언급한 성분 외에 통상적으로 사용되는 성분, 구체적으로 예를 들면, 보습제, 방부제, 점증제, 계면활성제, 향료 등을 포함할 수 있으며, 본 출원의 목적 및 효과를 손상시키지 않는 범위 내에서 당업자가 용이하게 선정 가능하다.
이하, 제조예 및 실험예를 통하여 본 출원을 보다 상세하게 설명한다. 단, 이들 제조예 또는 실험예는 본 출원을 예시적으로 설명하기 위하여 일부 실험방법과 조성을 나타낸 것으로, 본 출원의 범위가 이러한 제조예 또는 실험예에 제한되는 것은 아니다.
제조예
(1) 제조예 : 살리실산 가용화 조성물의 제조
하기 표 1 내지 4에 따른 중량 비율로 각 성분을 혼합하고 충분히 교반하여 살리실산 가용화 조성물을 제조하였다.
구분 제조예1 제조예2 제조예3 제조예4 제조예5 비교제조예1 비교제조예2 비교제조예3
살리실산 2 2 2 2 2 2 2 2
가용화제 옥틸도데세스-16 1 1 1 1 1 1 - 1
C12-14파레스-12 0.1 0.5 1 2 3 - 0.1 1
폴리올 디프로필렌글리콜 20 20 20 20 20 20 20 15
정제수 to 100 to 100 to 100 to 100 to 100 to 100 to 100 to 100
구분 제조예6 제조예7 제조예8 제조예9 제조예10 제조예11 비교제조예4 비교제조예5 비교제조예6 비교제조예7
살리실산 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2
가용화제 옥틸도데세스-16 1 1 1 1 1 1 1 1 0.5 1.5
C12-14파레스-12 0.1 0.5 1 2 3 4 - 0.05 1 1
폴리올 디프로필렌글리콜 25 25 25 25 25 25 25 25 25 25
정제수 to 100 to 100 to 100 to 100 to 100 to 100 to 100 to 100 to 100 to 100
구분 제조예12 제조예13 제조예14 제조예15
살리실산 2 2 2 2
가용화제 옥틸도데세스-16 1 1 1 1
C12-14파레스-12 0.1 0.5 1 1
폴리올 디프로필렌글리콜 30 30 30 35
정제수 to 100 to 100 to 100 to 100
구분 비교제조예8 비교제조예9
카프릴로일살리실산 2 2
가용화제 옥틸도데세스-16 1 1
C12-14파레스-12 0.1 3
폴리올 디프로필렌글리콜 25 25
정제수 to 100 to 100
구체적인 제조방법은 다음과 같다.
살리실산 또는 카프릴로일살리실산을 가용화제와 혼합하고 교반한 뒤, 폴리올을 투입하고 교반하여 살리실산 가용화 조성물을 제조하였다. 이후 수상에 가용화상을 투입하고 충분히 교반하여 이하 실험에서 사용하였다.
실험예
(1) 실험예1 : 살리실산 가용화 조성물의 제형 안정성 확인
상기에서 제조한 살리실산 가용화 조성물의 제형 안정성을 확인하여 하기 표 5 내지 8에 기재하였다.
제형 안정성은 살리실산 가용화 조성물을 상온(23±2℃)에서 약 4주간 방치한 뒤, 성상 변화를 육안으로 관찰하여 층분리나 석출 현상의 발생 유무와 투명한 정도에 따라 평가하였다.
구분 제형 안정성
제조예1 안정
제조예2 안정
제조예3 안정
제조예4 안정
제조예5 안정
비교제조예1 불안정
비교제조예2 불안정
비교제조예3 불안정
폴리올을 20 중량% 포함하는 경우, 옥틸도데세스-16 1 중량% 및 C12-14파레스-12 0.1 내지 3 중량% 포함하는 제조예1 내지 5는 제형이 안정적으로 유지되었다.
반면 C12-14파레스-12를 포함하지 않는 비교제조예1과 옥틸도데세스-16를 포함하지 않는 비교제조예2는 층분리와 석출 현상이 발생하여 제형이 불안정하였다.
한편 폴리올을 15 중량% 포함하는 비교제조예3은 뿌옇게 흐려져 제형이 불안정하였다.
도 1에서 보듯이, 제조예1 내지 5는 투명한 외관을 나타내는 반면, 비교제조예1 내지 3은 층분리와 석출 현상이 관찰되거나 뿌옇게 흐려진 외관이 관찰되었다.
구분 제형 안정성
제조예6 안정
제조예7 안정
제조예8 안정
제조예9 안정
제조예10 안정
제조예11 안정
비교제조예4 불안정
비교제조예5 불안정
비교제조예6 불안정
비교제조예7 불안정
폴리올을 25 중량% 포함하는 경우, 옥틸도데세스-16 1 중량% 및 C12-14파레스-12 0.1 내지 4 중량% 포함하는 제조예6 내지 11은 제형이 안정적으로 유지되었다.
반면 C12-14파레스-12를 포함하지 않는 비교제조예4는 층분리와 석출 현상이 발생하여 제형이 불안정하였다.
한편 옥틸도데세스를 1 중량% 포함하지만 C12-14파레스-12를 0.05 중량% 포함하는(옥틸도데세스 중량 대비 C12-14파레스-12 중량비가 0.1 내지 10 중량비 범위를 벗어난 경우) 비교제조예5, 옥틸도데세스를 0.5 중량% 포함하는 비교제조예6 및 옥틸도데세스를 1.5 중량% 포함하는 비교제조예7은 뿌옇게 흐려지거나 층분리 현상이 관찰되어 제형이 불안정하였다.
도 2에서 보듯이, 제조예6 내지 11은 투명한 외관을 나타내는 반면, 비교제조예4 내지 7은 층분리 현상이나 뿌옇게 흐려진 외관이 관찰되었다.
구분 제형 안정성
제조예12 안정
제조예13 안정
제조예14 안정
제조예15 안정
폴리올을 30 중량% 포함하는 경우, 옥틸도데세스-16 1 중량% 및 C12-14파레스-12 0.1 내지 1 중량% 포함하는 제조예12 내지 14와, 폴리올을 35 중량%포함하는 경우, 옥틸도데세스-16 1 중량% 및 C12-14파레스-12 1 중량% 포함하는 제조예15는 모두 제형이 안정적으로 유지되었다.
도 3에서 보듯이, 제조예12 내지 15는 투명한 외관을 나타내었다.
구분 제형 안정성
비교제조예8 불안정
비교제조예9 불안정
한편 제조예6과 동일하게 가용화제와 폴리올을 포함하지만 살리실산 대신 카프릴로일살리실산을 포함하는 비교제조예8은 뿌옇게 흐려져 제형이 불안정하였으며, 제조예10과 동일하게 가용화제와 폴리올을 포함하지만 살리실산 대신 카프릴로일살리실산을 포함하는 비교제조예9는 뿌옇게 흐려지면서 층분리 현상이 발생하여 제형이 불안정하였다.
도 4에서 보듯이, 비교제조예8 및 9는 뿌옇게 흐려지거나 층분리 현상이 관찰되었다.
(2) 실험예2 : 살리실산 가용화 조성물의 각질박리율 확인
상기에서 제조한 살리실산 가용화 조성물의 각질박리율을 확인하여 하기 표 9 내지 12에 기재하였다.
색소 침착이나 여드름이 없는 깨끗한 전박 부위가 확인된 건강한 성인 남녀 15명을 실험군으로 선별하였다. 전박 부위를 부드럽게 세정하고 건조시킨 뒤, 5% DHA(Dihydroxyacetone) 용액을 1일 2회 2일간 적용하여 피부를 태닝하였다. DHA에 의해 갈색으로 착색된 부위의 피부색(L값)을 측정하고, 살리실산 가용화 조성물을 1일 2회 2주간 도포하였다. 2주 후의 피부색(L값)과 초기 피부색(L값)을 하기 수학식에 적용하여 각질박리율을 계산하였다.
각질박리율(%) = (14일 경과 후 L값 - DHA 적용 후 L값) / (DHA 적용 전 L값 - DHA 적용 후 L값) * 100
구분 각질박리율(%)
제조예1 21.08
제조예2 21.94
제조예3 22.11
제조예4 22.68
제조예5 23.40
비교제조예1 18.67
비교제조예2 19.85
비교제조예3 18.26
폴리올을 20 중량% 포함하는 경우, 옥틸도데세스-16 1 중량% 및 C12-14파레스-12 0.1 내지 3 중량% 포함하는 제조예1 내지 4는 C12-14파레스-12의 함량이 증가함에 따라 각질박리율이 증가하였으며, 20.00% 이상의 각질박리율이 확인되었다. 반면 C12-14파레스-12를 포함하지 않는 비교제조예1은 각질박리율이 18.67%에 불과하였다.
또한 제조예1과 동일하게 제조되었으나 옥틸도데세스-16을 포함하지 않는 비교제조예2의 각질박리율은 19.85%로, 제조예1에 비해 현저하게 낮은 각질박리율이 확인되었다.
한편 폴리올을 15 중량% 포함하는 비교제조예3은 각질박리율이 18.26%에 불과하여, 폴리올의 함량이 20 중량% 미만일 경우에는 각질박리율이 저하되는 것으로 나타났다.
구분 각질박리율(%)
제조예6 20.84
제조예7 20.66
제조예8 21.29
제조예9 22.01
제조예10 23.59
제조예11 25.65
비교제조예4 17.49
비교제조예5 17.67
비교제조예6 18.52
비교제조예7 19.68
폴리올을 25 중량% 포함하는 경우, 옥틸도데세스-16 1 중량% 및 C12-14파레스-12 0.1 내지 4 중량% 포함하는 제조예6 내지 11은 C12-14파레스-12의 함량이 증가함에 따라 각질박리율이 증가하는 경향을 나타냈다.
C12-14파레스-12를 포함하지 않는 비교제조예4는 각질박리율이 17.49%이고, 한편 옥틸도데세스를 1 중량% 포함하지만 C12-14파레스-12를 0.05 중량% 포함하는 비교제조예5는 각질박리율이 17.67%에 불과하여, 옥틸도데세스 중량 대비 C12-14파레스-12 중량비가 0.1 내지 10 중량비 내인 경우(제조예6 내지 11)에 비해 낮은 각질 개선 효과를 보였다.
한편 C12-14파레스-12를 1 중량% 포함하지만 옥틸도데세스를 0.5 중량% 이하로 포함하는 비교제조예6과 옥틸도데세스를 1.5 중량% 이상 포함하는 비교제조예7은 각질박리율이 각각 18.52% 및 19.68%로, 제조예8에 비해 낮은 각질 개선 효과를 보였다.
구분 각질박리율(%)
제조예12 23.62
제조예13 24.02
제조예14 24.23
제조예15 24.88
폴리올을 30 중량% 포함하는 경우, 옥틸도데세스-16 1 중량% 및 C1214파레스-12 0.1 내지 1 중량% 포함하는 제조예12 내지 14는 각질박리율이 각각 23.62%, 24.02%, 24.88%로 모두 20.00% 이상으로 나타났다.
또한, 폴리올을 35 중량% 포함하는 경우, 옥틸도데세스-16 1 중량% 및 C12-14파레스-12 1 중량% 포함하는 제조예15는 각질박리율이 24.88%로 확인되었다.
구분 각질박리율(%)
비교제조예8 15.67
비교제조예9 20.96
한편 제조예6과 동일하게 가용화제와 폴리올을 포함하지만 살리실산 대신 카프릴로일살리실산을 포함하는 비교제조예8은 각질박리율이 15.67%로, 제조예6(18.37%)에 비해 낮은 각질 개선 효과를 보였다.
또한 제조예10과 동일하게 가용화제와 폴리올을 포함하지만 살리실산 대신 카프릴로일살리실산을 포함하는 비교제조예9는 각질박리율이 20.96%로, 제조예10(23.59%)에 비해 낮은 각질 개선 효과를 보였다.
이상으로 본 출원의 내용의 특정한 부분을 상세히 기술하였는 바, 당업계의 통상의 지식을 가진 자에게 있어서, 이러한 구체적 기술은 단지 바람직한 실시양태일 뿐이며, 이에 의해 본 출원의 범위가 제한되는 것이 아닌 점은 명백할 것이다. 따라서 본 출원의 실질적인 범위는 첨부된 청구항들과 그것들의 등가물에 의하여 정의된다고 할 것이다.

Claims (10)

  1. 살리실산, 가용화제 및 폴리올을 포함하며,
    상기 가용화제는 옥틸도데세스-16 및 C12-14파레스-12를 포함하며,
    상기 폴리올은 조성물 전체 중량에 대하여 20 내지 90 중량% 포함되는, 살리실산 가용화 조성물.
  2. 제 1 항에 있어서,
    상기 살리실산은 조성물 전체 중량에 대하여 1 내지 6 중량%로 포함되는, 살리실산 가용화 조성물.
  3. 제 1 항에 있어서,
    상기 C12-14파레스-12는 옥틸도데세스-16 중량에 대하여 0.1 내지 10 중량비로 포함되는, 살리실산 가용화 조성물.
  4. 제 1 항에 있어서,
    상기 옥틸도데세스-16은 조성물 전체 중량에 대하여 0.5 중량% 초과 및 1.5 중량% 미만으로 포함되는, 살리실산 가용화 조성물.
  5. 제 1 항에 있어서,
    상기 C12-14파레스-12는 조성물 전체 중량에 대하여 0.01 내지 10 중량% 포함되는, 살리실산 가용화 조성물.
  6. 제 1 항에 있어서,
    상기 폴리올은 프로필렌글라이콜, 디프로필렌글라이콜, 메틸프로판다이올, 부틸렌글라이콜, 펜틸렌글라이콜, 아이소펜틸다이올, 헥실렌글라이콜, 카프릴릴글라이콜, 글리세린 및 디글리세린으로 구성되는 군으로부터 선택되는 1종 이상을 포함하는, 살리실산 가용화 조성물.
  7. 제 1 항에 있어서,
    상기 가용화제 및 상기 폴리올은 1 내지 10 : 20 내지 90의 중량비로 포함되는, 살리실산 가용화 조성물.
  8. 제 1 항에 있어서,
    상기 옥틸도데세스-16, 상기 C12-14파레스-12 및 상기 폴리올은 1 : 0.1 내지 10 : 20 내지 90의 중량비로 포함되는, 살리실산 가용화 조성물.
  9. 제 1 항 내지 제 8 항 중 어느 한 항에 따른 살리실산 가용화 조성물을 포함하는, 화장료 조성물.
  10. 제 9 항에 있어서,
    상기 화장료 조성물은 각질제거용인, 화장료 조성물.
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