WO2024205452A1 - Способ и устройство плазменно-дугового электролитического центробежного конвертирования - Google Patents
Способ и устройство плазменно-дугового электролитического центробежного конвертирования Download PDFInfo
- Publication number
- WO2024205452A1 WO2024205452A1 PCT/RU2024/050020 RU2024050020W WO2024205452A1 WO 2024205452 A1 WO2024205452 A1 WO 2024205452A1 RU 2024050020 W RU2024050020 W RU 2024050020W WO 2024205452 A1 WO2024205452 A1 WO 2024205452A1
- Authority
- WO
- WIPO (PCT)
- Prior art keywords
- energy
- metals
- production
- carbon
- hydrogen
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B22—CASTING; POWDER METALLURGY
- B22D—CASTING OF METALS; CASTING OF OTHER SUBSTANCES BY THE SAME PROCESSES OR DEVICES
- B22D13/00—Centrifugal casting; Casting by using centrifugal force
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22B—PRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
- C22B9/00—General processes of refining or remelting of metals; Apparatus for electroslag or arc remelting of metals
- C22B9/16—Remelting metals
- C22B9/22—Remelting metals with heating by wave energy or particle radiation
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C25—ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES; APPARATUS THEREFOR
- C25C—PROCESSES FOR THE ELECTROLYTIC PRODUCTION, RECOVERY OR REFINING OF METALS; APPARATUS THEREFOR
- C25C1/00—Electrolytic production, recovery or refining of metals by electrolysis of solutions
Definitions
- the proposed invention relates to the field of energy-chemical-metallurgical production and can be used for processing ore, hydrocarbon raw materials and waste with subsequent separation, recovery and refining of any metals and non-metals to obtain hydrocarbons and chemical products, for generating electricity, chemical and thermal energy, as well as for the production, transportation and storage of energy carriers.
- the first analogue of the proposed invention is a method patented in the USA (patent US4363832). This method allows for the creation of a metal tube with an oxide ceramic coating on the inner surface in a form (crucible) from the products of the self-propagating high-temperature synthesis reaction. This method uses a centrifugal force field with an acceleration of approximately 69g.
- the fourth analogue is the reverse polarity melting method developed at the E. O. Paton Electric Welding Institute.
- the peculiarity of the method is that two power sources are used.
- One power source is for continuously maintaining the pilot arc burning between the internal electrode, which is the cathode, and the plasma torch nozzle, which is the anode, the other source is used to power the main arc burning between the anode and the metal being melted, which is the cathode.
- the nozzle as the anode for the main arc eliminates the influence of the reverse polarity current of the main arc on the internal cathode, thereby This ensures its good durability, and its small diameter ensures stable burning of the pilot arc at currents of 2–5 A.
- the anode spot of the main arc is located inside the nozzle channel, and compression of the arc column in its open section and near the cathode is ensured by a protective gas, just as during melting at direct polarity.
- the sixth analogue of the invention is the production of hydrogen, carried out by the iron-steam method: Fe2CO3+CO3Fe2O3+CO2, Fe2O4+H2 "-" Fe2O3+H2O, due to a multi-stage transition, where the efficiency reaches 63%.
- the iron-steam method has been used for many decades, where hydrogen is reduced by iron and its oxide:
- the process proceeds at a sufficient rate, reaching a hydrogen content of 63% in the first reaction and 41% in the second reaction.
- the steam is not fully utilized, and the sulfur compounds of the ore with the steam form hydrogen sulfide and other compounds. Iron sulfide, reacting with steam and hydrogen, forms hydrogen containing CO2, CO, CH and H2S.
- the seventh analogue of the invention is the Australian process for producing hydrogen, using iron ore through which natural gas is passed at a temperature of 600-1000°C, where the particle size of the ore is in the range of 0.1 h-10 mm, producing 2000 m3 of hydrogen, which requires 27 kg of iron ore.
- the ore, acting as a catalyst, is modified and becomes a more suitable product for recovery.
- a disadvantage of the Australian process is the need to remove carbon to restore the reactivity of the ore catalyst.
- the eighth analogue of the invention is liquid metal pyrolysis for hydrogen production, which was proposed by D. Tyrer in 1931. This is the pyrolysis of methane in molten iron, but the proposal did not reach practical testing. The latest work in this area describes the course of pyrolysis with a gas flow rate of 50 ml/min, where the hydrogen yield is 78%.
- liquid lead or tin with the participation of solid particles SiC; AhO; NiMo/AhOs
- Pyrolysis proceeds successfully in liquid magnesium at 700 °C, where the methane conversion reaches 30%.
- the tenth analogue of the invention is the steam-carbon dioxide conversion for the production of methanol, where a mixture of gases CH4, H2O, CO2 in a ratio of 1:3.3:0.24 is involved, turning into synthesis gas on a nickel catalyst at 860°.
- HTPP Hydrogen thermal power plants
- fuel cells are adopted that can generate up to 20 MW or more of electricity using hydrogen as fuel.
- the fourteenth analogue of the invention a method for obtaining various compounds of a substance by a flow of elementary particles is adopted, which include, for example, radiation-thermal cracking of heavy oils, the method of electron-beam processing of high-molecular compounds, the “Petrobeam” method, radiation-wave cracking (RWC), the method of ultra-high-frequency (UHF) irradiation of a substance, including the Ranque vortex effect.
- the irradiation method also includes the process obtaining methanol from natural gas under the action of laser radiation, where photochemical processes operate.
- the stage of methane activation with oxygen followed by dissociation of the carbon-hydrogen bond is 230 kJ / mol, and the conversion of methane with a hydroxyl radical is 23 kJ / mol, which is an order of magnitude less and occurs under the action of laser irradiation.
- Processing of hydrocarbon raw materials irradiated with a flow of elementary particles allows an order of magnitude reduction in energy costs compared to thermal methods.
- Modern physicochemical methods of processing heavy oil confirm the effectiveness of using radiation wave radiation to separate interatomic and molecular bonds of a substance.
- a directed flow of elementary particles causes ionization of any medium, including gases, liquids or minerals, which leads to a change in the structure and properties of the substance.
- the Boudoir reaction is accepted as the fifteenth analogue, which allows carbon dioxide and graphite to be produced from carbon monoxide at a given temperature according to the reaction 2CO -> CO2 + C. This reaction is exothermic at all temperatures and allows the amount of gas phase of a substance to be reduced in various production processes.
- the sixteenth analog is heat pumps, which are used in thermal power plant circuits, where water is considered the best coolant.
- a high-temperature heat pump based on the ANR “RASO” project was created on water.
- Heat pumps are used to transfer thermal energy from a less heated environment to a more heated one, which are increasingly used in thermal power plants.
- the seventeenth analog is the closed-loop Stirling engine, which is used to perform work, for example, as a pump for pumping a substance or for generating electrical energy.
- the operation of the Stirling engine is provided by heat pipes, which can be used with any source of thermal energy. Due to this, the system with the Stirling engine becomes multi-fuel.
- the principle of operation of heat pipes is the transfer of heat, located in a closed space, by a substance with a phase transition.
- the nineteenth analog is a magnesium production process where the furnace consists of a reactor, an intermediate chamber, and a condensation chamber, and heating is provided by resistance elements.
- the charge is loaded into the reactor through a sluice gate, where magnesium reduction occurs in a hydrogen atmosphere at 1600 °C and a pressure of 3 kPa.
- the residue from the reduction is discharged from the reactor through a grate and a sluice gate.
- Magnesium vapor enters the intermediate condenser, cooling to 900 °C for filtration through a falling layer of powder from the charge, on which impurities condense.
- magnesium vapor enters the condensation chamber, where at 650 °C it condenses into liquid on the cold inner walls of pipes connected to a vacuum system.
- the pipes are alternately heated to melt the deposited magnesium crystals, which flow into a crucible placed in an electric furnace.
- the total energy consumption for the production of magnesium using this method takes into account the production of ferrosilicon, reaches 18 kW
- the twentieth analogue adopted is the method of electrothermal reduction of aluminum, which is more promising than electrolysis, since it consumes two and a half times less electricity.
- the process of electrolytic reduction of aluminum consumes 15 kW h (57.6 MJ) of electricity per kilogram of aluminum produced, while with electrothermal reduction the costs are 6 kW h (22.5 MJ).
- An effective option is the process of aluminum reduction in plasma with natural gas, where with carbothermic reduction, the yield of aluminum approaches 100%.
- the proposed invention solves the problems of recovery, refining and separation of chemical substances from ore, with the participation of hydrocarbons and related compounds, where using plasma-chemical reactions, electrolysis and cracking, allowing, with lower energy costs, to destroy the atomic-molecular bonds of these compounds and synthesize liquid fuels at the output, form a solid residue in the form of a disk, where metals and non-metals are separated by density throughout its volume, and also produce energy at power plants due to the hydrogen and oxygen released in the process, where the resulting heat is returned to production, and the produced substances and energy carrier go to the sales market and to the consumer at ambient temperature, while the necessary cooling of the condenser during energy production is ensured by a flow of water that preliminarily gives off excess heat to the reagents of the batch and a flow of carbon dioxide returned from the energy consumption circuit at ambient temperature, where carbon dioxide is then used in the production circuit for reprocessing.
- the process of processing the substance and generating energy takes place in a closed volume of the production circuit without emissions of thermal energy into the environment due to the transportation of the substance, where the manufactured industrial products remain inside the circuit and subsequently, before going beyond it, serve as accumulators of thermal energy.
- the proposed method solves the problem of significant reduction of losses during energy production and energy consumption, during processing of ore and hydrocarbons by combining these production areas into a single system and by supplementing thermocatalytic reactions with electrolysis and photochemical reactions occurring under the action of irradiation of the substance with electrons, ions, photons and other particles.
- the processes of catalytic separation and synthesis use ore as a constantly renewable catalyst, and the metallurgical processes occurring in parallel use hydrocarbons as reducing agents for metals from compounds of this ore.
- the combined process of energy production with the production of energy carriers, gas and oil refining and the metallurgy process allows, due to irradiation of the substance with plasma particles, to reduce energy consumption by at least an order of magnitude, compared to the energy required to carry out these processes separately.
- the power generation section two or more power plants are combined into a single system, allowing the generation of electricity from external sources and allowing operation on hydrogen produced within the circuit in order to achieve the highest possible stability in the process, energy production and material processing.
- the proposed invention solves the problem of increasing the energy efficiency of equipment operation and expanding its technical capabilities for the separation, recovery and synthesis of chemical substances, by reducing energy costs, shortening the production cycle, combining various processes, reducing the dimensions of the equipment, increasing the speed and environmental friendliness of production.
- the plasma-arc electrolytic centrifugal converting (PAECC) method for the production of metals, non-metals and energy carriers consists in the fact that the reagents heated in the crucible, consisting of chemical compounds of metals of the ore, hydrocarbons and water, representing the charge, forming a falling stream and moving along the shaft, which is then melted due to the electric arc burning on the electrodes, forming a plasma, fed from the power plant, electromagnetic fields, irradiation with flows of elementary particles, electrolysis, dissociation and centrifugal forces of rotation under the action of a crucible turbine, a rectification column, condensation rods, sluice gates, as well as electromagnetic fields of the solenoid, are reduced in a certain volume to metals and slags, forming a board-shaped ingot, with the formation of chemical compounds in the form of gases, which are synthesized in the apparatus into hydrocarbon products, characterized in that, that before melting, large-sized ores
- the reagents of the charge enter the arc and plasma combustion zone through a horizontal shaft, simultaneously being replenished with the reaction products of the preceding melting, as well as gaseous and liquid hydrocarbons, where during movement they dissociate into soot carbon and hydrogen, which reacts with metal oxides and reduces them with the formation of carbon monoxide, which also produces reduction to carbon dioxide, and entering the melting zone, at the plasma combustion temperature, where the temperature exceeds two thousand degrees Celsius, the reduction of the metal from the compounds is carried out only due to carbon with the formation of carbon monoxide, where hydrogen creates a protective environment preventing the reverse reaction of oxidation of the reduced metal, forming, together with carbon monoxide, synthesis gas from which, at the outlet, the resulting gas mixture is pumped out of the melting zone and sent to the synthesis production section in the methanol apparatus, where the plasma, forming a melt from the reagents, initially burns above the mirror of the melt bath, and after the formation of a given volume of melt, the plasma with the electrode acting as
- Transfer of the substance of the melt stream to the high-temperature state is carried out for a short period of time in the range of 0.1- ⁇ .01 sec. to break the bonds, under the influence of the photoelectric effect created by the flow of elementary particles in the field of high gravity, which is similar to the Ranque effect, allowing to obtain simpler substances in composition from complex substances, with significantly lower energy costs, while the bonds are broken at some distance from the plasma torch electrodes, not allowing to affect the substance of the electrodes by the action of ultra-high temperatures, and to obtain ultra-high temperatures in the falling melt stream, which under normal conditions convert any substance into steam, possibly, in the zone around the stream, to increase the compression of the stream with an additional separate electromagnetic field, as well as to affect it with laser, electron beam, radioactive and ultra-high-frequency radiation.
- the process of metal reduction in the melt bath and obtaining non-metals is accelerated by dissociation of substances at elevated temperatures, as well as under the influence of a vacuum, where the reducing agents for metal oxides are solid, liquid and gaseous hydrocarbons mixed into the ore in a stoichiometric composition, which, under the influence of plasma, dissociate into reagents forming synthesis gas, from which methanol is synthesized in the apparatus, where the substance of minerals is separated in the crucible due to reduction, and then in the crucible turbine due to the gravitational field of high gravity, forming metals and non-metals including compounds consisting of oxides, carbides, fluorides or nitrides, where the process is arranged in such a way that from the melt in one direction there is crystallization of pure metal, and in the other direction there is displacement of non-metallic impurities, including gaseous ones, thereby preventing the reverse reaction of their interaction, and during the reduction and dissociation of metals and non-metals
- the plasma-arc electrolytic centrifugal conversion (PAECC) method for the production of metals, non-metals and energy resources consists of reagents heated in a crucible, consisting of chemical compounds of metals, ores, hydrocarbons and water, representing the charge, forming a falling stream and moving along the shaft, which is then melted by an electric arc burning on electrodes forming plasma fed from a power plant, electromagnetic fields, irradiation with flows of elementary particles, electrolysis, dissociation and centrifugal forces of rotation under the action of a crucible turbine, a rectification column, condensation rods, sluice gates, as well as electromagnetic fields of a solenoid, are reduced in a certain volume to metals and slags, forming a board-shaped ingot, with the formation of chemical compounds in the form of gases, which are synthesized in the apparatus into hydrocarbon products, including use in the production process of thermal power plants generating electricity and heat, as well as energy consumption facilities where the substance is supplied through pipelines and
- the process of energy production and consumption, reduction of metals, non-metals, dissociation of complex compounds into simpler compounds is combined with the process of synthesis of chemical products and preparation of the batch into a single process of energy and substance processing, where the intersection of the process chains of all production sections enclosed in the production circuit and all sections enclosed in the consumption circuit occurs, which include all the necessary initial components at ambient temperature and from which reagents and reaction products go beyond the circuit boundary, at ambient temperature, where the heat released from any type of production inside the circuit goes to heating the incoming reagents, and the cold taken in goes to cooling the steam of power plants and production equipment, while from the production circuit to the consumption circuit, the energy carrier in the form of methanol enters through a pipeline, going beyond boundary of the circuit at ambient temperature, and from the consumption circuit the refrigerant returns in the form of gaseous carbon dioxide, moving outside the consumption circuit, at ambient temperature, the refrigerant, entering the production circuit, is used to cool the steam of power plants and methanol leaving the production circuit and then, being heated, the carbon
- a ring ingot is produced containing pure metals, without impurities including carbon, and after the ingot crystallizes and the turbine stops rotating, the ingot is extracted through sluice gates, then the separation of pure metal from heavy and light impurities frozen into its circuit is carried out by electrolysis, mechanical cutting, crushing or chemical etching, where an additional reduction in energy costs in the production of metals and non-metals, including energy carriers, is achieved through the use of hydrogen and oxygen extracted during the separation of matter, burned in power plants, producing additional electricity and heat sent back in the process, while a significant reduction in energy costs is achieved by using all the heat released in power plants to heat the reagents supplied to metallurgical and chemical production, and an additional reduction in energy costs is achieved by transferring the energy carrier to the place of consumption at ambient temperature, from where carbon dioxide is returned, also at ambient temperature, which at the entrance to the production circuit acts as a coolant, cooling the power plants and then, in a heated state, it is fed to the synthesis of the energy
- Hydrocarbons are processed into hydrogen, where when it is burned, the greatest amount of energy is produced, as well as carbon, which enters the market as a useful material, while from the reagents of the batch, consisting of ore, water and hydrocarbons, an energy carrier is synthesized in the form of liquid fuel, which has a three times higher cost on the Market than gaseous fuel, which requires significantly lower costs for storage and transportation to the consumer, and the supply of thermal energy and its conversion is carried out inside the production circuit, where reagents are fed to the input at ambient temperature, and products are supplied to the output, also having a temperature equal to the ambient temperature, increasing the orderliness of the system with a decrease in entropy, making the PDECC process energy-efficient, where only hydrogen is burned at power plants producing electricity inside the production circuit, due to its highest energy efficiency, and as a result of combustion, water is formed, which as a valuable raw material enters the Market, and part of the formed water is used as a coolant and raw material for the production of energy carriers, while the
- the plasma-arc electrolytic centrifugal converting device contains a consumable plasma torch consisting of a graphite cathode and an anode, a power source, a rectifier, batch reagents including compounds of ore, hydrocarbons and water, reducing agents in the form of solid particles, liquids or gases, a crucible, a crucible turbine, movement lines, an electrode holder, a vacuum pump, a batch crusher, a vacuum chamber, horizontal and vertical shafts, a screw, a piston, a branch pipe, a needle, a filter, an accumulator, a rod, a drive, turbine blades, an electrode, a solenoid, an inductor, an electromagnetic field, plasma, a production circuit, a consumption circuit, a condenser, pipelines, contacts, a nozzle, a crucible turbine, a melt bath, compressors, pipelines, power plants including nuclear power plants (NPP), hydrogen thermal power plants (HTPP) and fuel cells (TE), heat
- NPP
- Bottom the support plate, where the melt bath is formed, is made with a bottom opening in the form of a tapering cone and is closed by a valve for releasing the melt and re-accumulating the freed space with the batch, for re-collecting the melt bath, in which an additional increase in the plasma temperature is produced due to the electromagnetic field of the solenoids, which covers the internal space of the melt bath, allowing for more intensive reduction of metals and dissociation of compounds, affecting the course of chemical reactions and the amount of the reduced, dissociated and synthesized substance, which participates in the production of energy and, in the form of the energy carrier methanol, is sent through a pipeline for processing into the consumption circuit for the production of energy away from the production circuit, from where it is returned from the consumption circuit through a pipeline in the form of a coolant - carbon dioxide, for cooling the production products and re-involving them in processing, and around the released stream of melt, located between the support plate and the crucible turbine, a separate solenoid is placed, creating a more powerful electromagnetic
- the PDECC scheme is combined into a single system of energy production, smelting, reduction of metals and non-metals sections, limited within the boundaries of the production circuit, which in turn, through pipelines with an energy carrier and a coolant, is connected to the consumption circuit, where the energy carrier - methanol is converted into hydrogen from which energy is produced and carbon dioxide, which is returned to the production circuit for cooling the reaction products and steam, then heated, goes for reprocessing, including the formation of methanol, carbon and oxygen, forming a single structure and allowing for the simultaneous production from the initial ore and hydrocarbon reagents, gaseous reaction products synthesized into methanol and a solid residue in the form of a disk ingot with the simultaneous production of superheated steam used to rotate a steam turbine, a generator producing electricity to maintain the combustion of an electric arc of plasma, heating reagents, driving mechanisms and compressors, in order to reduce the cost of production of metals and non-metals, including energy carriers and coolants, due to creation in this scheme of
- the proposed method of plasma-arc electrolytic centrifugal conversion is implemented by the device of plasma-arc electrolytic centrifugal conversion (PAECC), shown in Fig. 1.
- the device includes a plasma torch consisting of two electrodes, a graphite tubular anode 1, inside which there is a graphite rod cathode 2, an electric arc 3 burns inside the electrodes, blown out by a plasma-forming gas supplied from a cylinder 4 through a reducer 5 and a pipeline 6.
- the plasma torch is installed in a melting chamber 7, in which horizontal shafts 8 are installed along a plane, through which a charge 9 is fed by means of a reverse reciprocating movement of a piston 10.
- the charge is fed into the shaft 8 through a vertical shaft 11, which moves under the action of gravity or under the action of mechanisms such as a screw.
- the charge under the effect of heating in the melting chamber forms a melt bath 12, around which a heating zone 13 of the charge coming from horizontal shafts is located.
- Volatile impurities evaporate above the mirror of the melt bath, which are removed through a branch pipe 14 and a pipeline 15, where the main filter 16 is installed, catching the bulk of the volatile impurities.
- Pumping out volatile impurities is performed by a vacuum pump 17, at the outlet of which there is a finishing filter 18, catching the remaining impurities.
- the melting chamber is placed on a support plate 19, where a support ring 20 is installed in the lower part, inside which a copper cooled tray 21 is installed with a central opening 22 blocked by a copper cooled valve 23, upon opening of which the melt 12 is drained into a turbine 24 rotating on an axis 25 mounted on a rotary disk 26 around an axis 27.
- the turbine and the movement mechanisms are protected from the atmosphere by a lower chamber 28.
- An electromagnetic field created by a lower solenoid 29 mounted in the support ring and an upper solenoid 30 mounted around the melting chamber is used to control the electric arc 3 and to mix the melt.
- the power source of the plasma torch 31 is connected to the anode and cathode of the plasma torch.
- the power source 32 of the main arc is connected by a negative terminal to the pallet through the support plate, and the positive terminal during heating and melting of the charge at a certain time is connected to the anode 1 of the plasma torch by means of the switch 33.
- a plasma torch is formed between the end of the plasma torch and the surface of the charge, which turns into a melt.
- the melt reaches the bottom of the pallet made with a recess in the form of a cone, which allows for electrical conductivity and switching on the power source 32 by means of the switch 33, establishing the combustion of the main electric arc 3.
- Fig. 1 shows how, when the melt reaches the bottom of the pallet, the main arc is switched on, passing through the space of the charge along the vertical axis, to ensure flow of electrolysis, which allows for more intensive recovery of metals from ore.
- valve 23 immediately after that, without turning off the arc, the melt is drained into the turbine, where it is separated by density under the action of centrifugal forces.
- Fig. 1 shows that the magnetic field of the solenoids is used to change the temperature gradient inside the charge.
- the arc, compressing to a high density at its center, can reach 50,000 K.
- the moment the melt reaches the set temperature is recorded by sensors located on the surface of the tray and the valve.
- the turbine rotation is ensured by a gas stream coming from the gas nozzle.
- the turbine is supplied with turbine blades 34 on the outside, to which the gas stream is supplied.
- Compressed gas air, steam, nitrogen, hydrogen, methane, argon, helium, carbon monoxide and carbon dioxide, etc.
- This design allows, without unnecessary mechanisms, due to the gas flow, to simultaneously create rotation and cooling of the turbine, as well as a certain environment (reducing, oxidizing or neutral) affecting the process of reduction, refining and synthesis of substances.
- the proposed design combines several functions, i.e.
- an aerodynamic bearing is used by feeding gas through the pipeline 35, which passes through the cavity of the axis 36, ensuring a reduction in friction between the surface of the axis and the seat of the turbine 37.
- This design allows for quick replacement of turbines with new ones by removing one turbine from the axis and installing a new one not filled with melt.
- Two or more turbines are placed simultaneously on the rotary disk 26, which change their location under the valve due to the rotary axis 27. After the melt is drained into the turbine and the valve is closed, the disk rotates, which allows for a new turbine to be installed along the axis.
- a plasmatron replacement device is provided, namely its electrodes with new ones, which is not shown in Fig. 1.
- Replacing the plasmatron electrodes allows them to be changed during melting, at the moment of pouring the melt into the turbine, for example, by turning the plasmatron and replacing it with a backup one.
- the pouring ladles are changed.
- the substance of the plasmatron electrodes, consisting of graphite, takes part in the process of melting and reducing the metal.
- Fig. 1 shows a diagram of the installation with a vacuum melting chamber, which is pumped out through the branch pipe 14 by a vacuum pump 17.
- the vacuum allows accelerating the metal recovery process.
- Solid volatile impurities, metal particles and compounds are captured by a filter 16 when exiting the branch pipe 14, which can act as a trap-refrigerator for condensation and crystallization of metal and non-metal vapors.
- a filter 16 when exiting the branch pipe 14, which can act as a trap-refrigerator for condensation and crystallization of metal and non-metal vapors.
- Fig. 2 shows the stages of melting the charge and reducing copper from the ore.
- the melt will be obtained in a neutral environment without oxidation of sulfur, which, evaporating, will be captured by filters.
- copper sulfide dissociates under the influence of temperature in the melt blown with natural gas (methane), and then iron sulfide.
- the separation of sulfur from copper and iron is enhanced by electrolysis. Copper collects at the bottom of the bath, iron forms a bath above the copper, and the remaining slag collects above the iron in the upper part of the bath. Then, the melt will be poured into a turbine, where it will be possible to obtain a ring-shaped ingot of copper and iron.
- Sulfide ores such as chalcopyrite CuFeS2 account for about 80% of world copper production, with the remaining ores containing Cu2O oxides.
- the modern copper production process includes operations such as heating the charge, reducing iron and copper oxides, oxidizing sulfur, and forming slags.
- Fig. 2a shows the moment of melting of chalcopyrite in a neutral environment, where methane is used as a plasma-forming gas.
- the plasma torch 38 is ignited, which melts the charge from above.
- a melt bath 12 a heating zone 13 are formed and gaseous sulfur is released, removed by a vacuum pump and captured by a filter.
- Hydrogen sulfide is formed in the plasma environment, which, upon further heating, decomposes into hydrogen and sulfur.
- Sulfur nitride N4S4 is obtained by the interaction of sulfur with liquid ammonia, its decomposition temperature is 300 °C.
- Copper sulfide at atmospheric pressure decomposes at a temperature of 1065 °C: CLHS —> Cu2- x S + xCu. In a vacuum, the decomposition of the molecule occurs at a temperature of 700 °C: CuiS —> 2Cu + S.
- the onset temperature of pyrite dissociation is 500 °C, on the basis of which the decomposition of chalcopyrite can be taken to be within 1000 °C.
- Fig. 26 shows the moment of formation of a melt bath, into which a plasma torch is immersed, from the anode of which the main arc burns, closed on the melt and the tray, which acts as a cathode and performs the operation of carrying out electrolysis.
- sulfur evaporates from the melt
- reduced copper 39 accumulates at the bottom of the bath
- iron 40 accumulates above, which practically does not fuse with copper
- the mirror of the melt bath is covered with slag 41.
- An alloy of iron and copper does not exist due to different melting temperatures and solubility properties. When copper and iron are melted, two melt baths are obtained, one above the other. Electrolysis enhances the temperature dissociation of copper and iron from sulfur.
- Copper electrolysis is usually carried out in baths filled with a solution of copper sulfate, acidified with sulfuric acid according to the reaction Cu - Cu 2+
- the electrolyte is a melt of metal sulfides (matte).
- the new method can be considered high-temperature electrolysis, and the PDECR device can be considered a high-temperature electrolyzer.
- Fig. 26 shows the moment of release of the stream of melt 42 by opening the valve 23 into the rotating turbine 24, where first the melt of copper 39 is discharged, and then the iron 40 and metal compounds in the form of slag 41.
- the discharged melt is constantly irradiated with elementary particles of plasma, allowing with the least energy expenditure to destroy the interatomic-molecular bonds of the substance, the rupture of which is enhanced by the rotation and the effect of the substance of the high-gravity field.
- the effect of breaking interatomic-molecular bonds is enhanced by compression of the melt stream by the compressed plasma flow 43, magnetic field 44 created by solenoids.
- Increasing the magnetic field intensity leads to compression of the compressed plasma flow and an increase in temperature, which increases the speed of movement of atoms and molecules inside the melt, and contributes to a more intense rupture of bonds.
- the temperature in the melt due to the compression of the plasma flow can increase to 10,000 K or more, which transfers the substance to a supercritical high-temperature state. When exposed to such high temperatures, any substance begins to evaporate intensively, but due to the short time of exposure of the substance to temperature, the short-range order between atoms and molecules is preserved, preventing them from going into the gas phase and evaporating.
- the technology includes a period of transferring the substance to a supercritical high-temperature state, in which the melt enters a high gravitational field, due to the rotation of the turbine and losing the obtained heating temperature, it begins to intensively separate by density.
- Fig. 2c shows the moment when after draining the melt bath, the valve returns back, blocking the tray 21, the plasma torch is moved upward to its original position.
- the internal volume of the turbine cavity exceeds the volume of the melt being drained, which, under the action of centrifugal forces of rotation, is separated by density, solidifying in the form of an annular ingot (disk).
- Anode copper 39 accumulates on the outer diameter of the disk, followed by iron 40, and then closer to the center, the compounds of metals with sulfur, oxygen and nitrogen, i.e. slag 41.
- the charge enters the melting chamber, including the heated charge 45, which moves to the center under the action of the pistons and cold charge 9, until the internal space of the melting chamber is filled.
- Fig. 2g shows the moment when immediately after this the plasma torch 38, which was not switched off, begins to melt the heated charge 45 mixed with the cold charge 9, forming a bath 12 and a heating zone 13.
- the plasma torch is gradually immersed in the melt and after reaching a certain electrical conductivity of the melt, the main arc is switched on, providing additional heating of the melt bath, up to the pallet and the valve.
- electrolysis is ensured in the entire volume of the melt bath, accelerating the reduction and separation of the chalcopyrite molecule into metals. and sulfur.
- the melt is drained into a rotating turbine while simultaneously irradiating the melt flow with plasma particles, i.e.
- RWC Random Wave Cracking
- the ingot is then sent to electrolysis as anode copper or to melting for smelting copper anodes for standard electrolysis.
- the produced ingots after electrolysis are cleaned of slag by mechanical cutting, crushing or electrohydropulse crushing. Slag with more stable oxides is sent for reprocessing by the PDECK method.
- the effect and speed of metal refining can be enhanced by increasing the rotation speed.
- melt degassing can either decrease or increase.
- vacuum above the melt a low gas content is achieved.
- gases are distilled from the melt according to the same scheme as in the case of vacuum, since the pressure in the melt increases significantly, and one atmosphere continues to act on it from the side of the bath mirror.
- Metallostatic pressure pgh in the case of using conventional metallurgical furnaces, changes only due to the depth of the gas from the surface of the melt. With increasing depth, the buoyancy force on the gas bubble increases, but in order to leave the melt, the gas bubble has to travel a large distance. In the case of centrifugal action on a gas bubble located at a small depth, the metallostatic pressure is very high due to a significant increase in gravity. Therefore, the gas quickly leaves the thin layer of molten metal.
- the process of electrolysis occurs simultaneously with the chemical reactions, i.e. less time is required to carry out the reactions, and at the final stage before the formation of the ingot, the process of separation of the reaction products occurs due to irradiation and rotation in a high-gravity field.
- the process is designed in such a way that crystallization of pure metal occurs from the melt in one direction, and displacement occurs in the other direction. impurities, including gases, thereby preventing the reverse reaction of their interaction.
- Fif m* V 2 /R, where m is the mass of the particle, kg; V is the linear velocity, m/s; R is the radius of rotation of the particle, m.
- the gravity coefficient will be k ⁇ 64. This is a significant gravity coefficient, ensuring rapid separation of the final reduction products, where a ring-shaped metal ingot without impurities is produced at the outlet.
- the proposed method may be of particular interest for processing pyrite and arsenopyrite containing precious metals.
- precious metals get into the outer part of the disk ingot, as they have the highest density.
- Precious metals are not alloyed with iron, and electrolysis is used to extract them from the outer surface of the ingot.
- harmful impurities in the form of sulfur and arsenic, evaporating are captured by the filter, without forming toxic volatile compounds.
- the proposed method of PDECC can be further expanded for the production of magnesium.
- Magnesium oxide is reduced to gaseous magnesium, and calcium oxide binds the resulting silica into refractory dicalcium silicate. Iron does not participate in the reduction process. At the operating temperature of the process of 1150 °C, interaction of CaO and Si is possible with the appearance of liquid Ca - Si alloys and dicalcium silicate:
- the thermal energy released during the formation of dicalcium silicate facilitates the reduction of magnesium oxide by lowering the reaction start temperature.
- the retort contains calcined dolomite and ferrosilicon.
- the reduction cycle is approximately 13 hours, the residual pressure is 10 kPa, and the process temperature is 1150 °C.
- the Pidgeon method was developed in China, where a number of improvements were introduced. These include replacing the generator gas with coal powder, installing vacuum pumps equipped with a steam ejector instead of mechanical ones, where the steam supplied to the pumps is generated by the heat of the exhaust gases of the retort furnace.
- the first installations used horizontal retorts, while in China, vertical retorts of large diameter were used. These measures reduced energy consumption, increased productivity, and improved the magnesium recovery process, which allowed China to take first place in the world in magnesium production.
- Magnetherm technology has improved the silicothermic reduction of magnesium by reducing magnesium oxide in a slag melt, where an electric resistance furnace is used to melt the charge.
- the slag is removed from the furnace without breaking the vacuum at 35 kPa, at a temperature of 1600 °C. With a capacity of 4.4 MW, 7.5 t of magnesium are produced daily.
- the charge is loaded from sealed bins for 8.5 hours, and magnesium vapor enters the condenser at 650 °C, flowing into a water-cooled steel crucible, which, after filling with molten magnesium, is separated from the condenser and transported to the ingot casting.
- the energy consumption for melting in the furnace is 11 MWh/t with an 85% magnesium recovery.
- Fig. 3 shows a modification of the PDETSK plant for the production of magnesium.
- the plant is equipped with sealed bunkers 44 for loading the charge, which enters through the sealing valve 45.
- the charge exits at a given speed and volume through the regulating valve 46, into the vertical shaft 47.
- the charge 48 falls in the form of raindrops through the upper partition 49 and the lower partition 50, creating a sand filter for magnesium vapors 51, along with which other chemical substances evaporate, settling on the falling charge 48. Due to this operation, the charge is heated and captures particles of soot carbon evaporating with magnesium vapor, which makes it possible to reduce the consumption of metal reducing agent during smelting.
- Purified magnesium vapors 52 condense on pipes 53, through which vacuum is pumped out, of which there are two or more, serving for alternate heating and draining of magnesium from their surface.
- the pipes are fixed on a flange 54, closed by a chamber 55, from which vacuum is also pumped out through a pipeline 56, passing through the main filter 57, where volatile impurities are captured.
- Vacuum is pumped out by a vacuum pump 58, equipped with a steam ejector, where a finishing filter 59 is installed at the outlet, capturing the remaining impurities from the pumped-out flow of substances.
- Vacuum pump 58 is fed through pipeline 60 to supply steam generated during cooling of the melting chamber, tray, valve and other units of the installation. Condensate goes back through pipeline 61 to cool the units of the PDECR installation. It is advisable to use olivine mineral as a charge 62, where carbon gets for magnesium production, which contains MgO - 48%; SiCh - 40%; FC2O3 - 8%; CaO - 0.5%. Methane is used as a charge reducing agent, which is fed from cylinder 63 through pipeline 64 into plasma torch 65. In the combustion zone of the main arc 66, methane is separated into hydrogen and carbon. At an arc temperature above 2000 °C, hydrogen does not participate in the reduction reaction and works as a protective environment.
- the magnesium reduction reaction is accelerated by free carbon, forming carbon monoxide due to the capture of oxygen from metal oxides.
- synthesis gas consisting of hydrogen and CO enters the accumulator 69 through pipeline 68, which can then be used to synthesize chemical hydrocarbons or for combustion at thermal power plants to generate electricity, which can be used by the plasma torch of the PDECR installation.
- the melt bath 67 the reduction of magnesium is accelerated by electrolysis occurring under the action of the main arc 66, since the melt is the cathode where the reduction reactions occur.
- ferrosilicon is a material with low thermal conductivity, which prevents the reduction of magnesium.
- the melt bath is set in motion, mixing the substance under the action of the electromagnetic fields of the main arc, due to the upper 70 and lower 71 solenoids. After magnesium has evaporated from the charge, the melt is drained into a rotating turbine 72, where an annular ingot is formed under the action of plasma irradiation and centrifugal forces.
- a ring 73 of iron is formed on the outer diameter of the ingot, then a ring 74 of calcium oxide with a density of 3.3 g / cm 3 , and inside a ring 75 of silicon oxide with a density of 2.3 g / cm 3 .
- a vacuum chamber 78 is installed, in which one crucible is replaced by another.
- the proposed invention may be used to reduce aluminum.
- PDECC proposed method of PDECC
- natural gas or methane is supplied through a plasma torch into the arc combustion zone, which, when decomposed in the arc combustion zone into C and H, will reduce aluminum with carbon.
- the resulting synthesis gas is then sent to the production of chemical products or combustion for the production of heat and electricity.
- Fig. 4 shows the scheme of the PDECC plant for the production of aluminum.
- Natural gas (methane) is used as an aluminum reducing agent, which enters through a pipeline 79, through a reducer 80 to a nozzle 81, from which a gas stream 82 breaks out, spinning and cooling a turbine 83, where the reduced aluminum, the remaining aluminum oxide and carbon are discharged.
- a ring 84 of aluminum oxide with a density of 3.9 g/cm 3 is formed on the outer part, then a ring of aluminum 85 with a density of 2.7 g/cm 3 and in the center a ring 86 of carbon with a density of 1.8 g/cm 3 .
- the heated gas obtained after the rotation and cooling of the turbine is pumped out of the sealed chamber 87 by means of the compressor 88 and accumulates in the receiver 89. Then, when the valve 90 is opened, it passes through the pipeline 91 through the housing of the installation, additionally heating up to a certain temperature, entering through the reducer 92 into the internal cavity of the plasma torch. Preliminary heating of the methane allows to reduce energy consumption during its dissociation in the plasma. Due to the combustion of the plasma and the main arc 93, a melt bath 94 is formed from aluminum oxide, which melts at a temperature about 2050°C.
- synthesis gas and soot carbon evaporate, which pass through a sand filter 97 created by particles of falling aluminum oxide powder via pipeline 96.
- the synthesis gas is freed from soot carbon particles due to their deposition on the aluminum oxide particles. Therefore, the carbon returns again together with the heated charge 98 to the melting process, reducing the costs of carbon consumption from methane and overall heating.
- the purified synthesis gas contains a portion of methane undissociated in the plasma, which enters the gas separator 99, where it is separated from the synthesis gas.
- the methane captured in the separator is directed via pipeline 100 to continue the process in the plasmatron.
- synthesis gas enters main filter 102, passes through vacuum pump 103 with steam ejector, passes finishing filter 104 and enters storage tank 105.
- Titanium metal can be obtained by reducing its dioxide with carbon at a temperature of about 3000 °C in a vacuum according to the overall reaction:
- the reduction of titanium will be accelerated due to the increased temperature of the melt bath (more than 2000 ° C), at which carbon becomes the most active reducing agent, compared to any other reducing agents, which shifts the chemical reaction towards the reduction of the metal, simultaneously with the chemical process, the electrolysis process occurs.
- the melt bath which is a cathode
- the reduction of the metal is enhanced by “hot” electrolysis.
- the produced titanium from chemical and electrolytic reduction, when entering a rotating turbine, is removed from the reverse reaction of interaction with carbon and oxygen, due to plasma irradiation and centrifugal forces of rotation in the presence of hydrogen, which prevents the interaction of titanium with carbon and oxygen.
- Titanium having the highest density in the melt, compared to hydrogen, oxygen and carbon, will shift to the periphery of the ingot, where it will freeze in the annular ingot, without the presence of these chemical elements. Additional purification from impurities is carried out due to zone purification, during the crystallization of titanium layer by layer into an ingot. Titanium, when solidifying, increases its density, which increases the displacement of lower-density impurities of hydrogen, carbon and oxygen into the melt. As the temperature decreases, hydrogen will react with oxygen, forming water, which will be removed in the form of vapors through a vacuum system. Hydrogen also reacts with carbon, forming hydrocarbons, which are pumped out by a vacuum pump. Hydrogen, which most actively gets into the titanium melt, prevents oxygen and carbon from getting into the melt and is later removed from the titanium by vacuum annealing.
- the PDECC method can be most effectively used for energy production together with the production of metals and non-metals, the production of energy carriers in the form of methanol, its storage and transportation to the energy consumer, with the return of carbon dioxide used at the first stage as a coolant, and at the second stage as a raw material for the production of the energy carrier.
- the production of metals and non-metals is combined with the process of energy and energy carrier production, closed to the energy consumer.
- an energy carrier which is methanol
- Two or more power plants ensure the maintenance of a given ratio of the amount of generated electricity in relation to thermal energy, since generation is carried out with power plants that have different efficiencies. Power plants that are connected into a single system allow you to stably maintain a given ratio, regardless of the change in the ratio of the amount of hydrogen and oxygen produced in the process of fission of the substance. Therefore, in the energy generation section, the ratio of the share of generated electricity in relation to the share of thermal energy is automatically adjusted.
- An increase in the share of electricity generation in relation to the generation of thermal energy leads to an increase in the power of the plasma torch and, accordingly, to an increase in the volumes of batch processing, methanol synthesis and the number of volumes of refrigerant cooling the equipment of the metallurgical and chemical section, while the consumption of refrigerant for cooling the turbine condenser is reduced, which leads to an increase in the efficiency of the process production of energy carriers, metals and non-metals.
- a scheme is built in the area of electric power production, which includes a condenser-type power plant that generates a given capacity, but which does not operate due to the combustion of multi-component organic fuel, which includes hydrocarbon fossil fuel.
- a nuclear power plant operating at a constant capacity is most suitable for this.
- Nuclear power plants are most effectively used together with power plants on renewable energy sources, which allows the generated energy to be converted into metals, non-metals and an energy carrier.
- HTPP hydrogen thermal power plants
- the nuclear power plant and HTPP schemes are combined into a common scheme, where There is a common turbo plant on which superheaters are located, and high and medium pressure cylinders are equipped with combustion chambers (CC) operating on regular steam and steam obtained by burning oxygen and hydrogen in the CC.
- CC combustion chambers
- the efficiency of HTPPs reaches 69%, therefore, when combining NPPs and HTPPs, the average efficiency will be approximately 53%.
- the system generating electricity, created on the basis of NPPs and HTPPs, to increase the efficiency, is supplemented with high-temperature fuel cells (HTC), having an efficiency of electricity generation reaching 85%.
- HTC high-temperature fuel cells
- HTCs require heating in the range of 650-950 ° for their operation, therefore the necessary heat is used from NPPs and HTPPs.
- a combined power plant is created with an efficiency of electricity generation reaching an average of 69%. All units of the power plant created on the basis of the NPP-VTES-VTE are combined and operate according to an interconnected scheme.
- the practical advantage of the power plant created on this basis from three different systems is the flexible adjustment for the generation of electricity and heat at any time, which is necessary for the operation of the entire PDETSK process.
- the nuclear reactor operates most efficiently and safely with a constant load and is not used in the case of its constant change. Consequently, the reactor capacity in relation to the capacity of other types of power plants can be in the range from 1 to 50%, and load fluctuations are damped or replenished by the VTES and VTE.
- the process of redistribution of energy and substance is arranged in such a way that at any time, the necessary chemical reagents, such as hydrogen, CO, CO2, H2O and energy, are directed to one or another section of production where they are needed.
- the necessary chemical reagents such as hydrogen, CO, CO2, H2O and energy
- storing hydrogen is a fairly expensive process, so its main volume, immediately after the release of hydrogen during the plasma-chemical reaction, is directed to the synthesis of methanol for its long-term and unlimited storage.
- Excess hydrogen is sent for combustion in the combustion chambers of turbines of power plants or in fuel cells, and a small part of the hydrogen volume is stored in a storage tank to smooth out pulsations during the generation of the required energy capacity or to replenish the volume during the synthesis of methanol.
- hydrogen is extracted from methanol using a methanol processor, which receives water and methanol. When heated, a catalytic reaction of methanol with water occurs, forming hydrogen and carbon dioxide. Hydrogen is sent for combustion in the combustion chambers of the power plant. Carbon dioxide is used in the energy production section as a steam heater, in the melting section as a plasma-forming gas and in the methanol synthesis section as a reagent. As a result of a deeper conversion of carbon dioxide under the influence of plasma, a reaction of its dissociation into oxygen and carbon monoxide occurs.
- Oxygen ensures the autothermal reaction of the formation of synthesis gas for the synthesis of methanol, together with methane and steam, and oxygen is also used to burn hydrogen in turbines and fuel cells.
- Carbon monoxide works as a reducing agent for metals from ore and is a reagent for the synthesis of methanol.
- the PDCK device shown in Fig. 5 is proposed.
- a nuclear reactor 1 For the primary generation of electric power, a nuclear reactor 1 is used, but if necessary, any type of power plant operating on renewable energy or fuel combustion can be used.
- Water circulating along circuit 2 passes through reactor 1 and is heated, under the action of pump 3 heating the water in heat exchanger 4, through which a steam line 5 passes, feeding water from below, which exits in the form of steam, entering the combustion chamber 6 of the high-pressure turbine 7.
- An oxygen pipeline 8 and a hydrogen pipeline 9 are fed into the combustion chamber 6, and steam is fed through pipeline 10, where the gas volume is adjusted by valves 11, 12, 13.
- the other part of the condensate by the pump 37 through the pipeline 38 through the heat exchanger 39 goes to the heat exchanger 28 valve 40, and the steam comes to the combustion chamber 6.
- the heat exchanger 28 passes the pipeline 41, where the oxygen is heated, and gets to the distribution valve 42, from where through the pipeline 43 it can enter the combustion chambers, and through the pipeline 44 to the fuel element 45.
- the hydrogen turbine uses the latest development, which allows achieving an efficiency of 69% in the generation of electric power, due to the generator 46, which transmits the energy carrier to the external network through contacts 47.
- the generated power is transmitted for internal consumption through a transformer 48, which supplies two rectifiers 49 and 50, from where electric power is supplied to the contacts of the plasma torch 51; 52; 53. Electric power can be supplied to the transformer 48 through the inverter 54 and contacts 55 from the fuel cell 45.
- the fuel cell (FC) can generate power comparable to a hydrogen turbine, for which a high-temperature fuel cell is most suitable, which additionally heats the oxygen in the pipeline 44 with its heat through the heat exchanger 56, which is supplied to the cathode of the FC.
- High-temperature fuel cells are adopted as an analogue of the fuel cell, allowing the generation of up to 20 MW or more.
- Hydrogen is supplied to the anode of the fuel cell via pipeline 57 through distribution valve 58, where hydrogen can be supplied via pipeline 59, heated in heat exchanger 60 from storage tank 61 or via pipeline 62 from methanol processor 63.
- Methanol is supplied to the processor via pipeline 64, heated in heat exchanger 65, where it is supplied via distribution valve 66 via pipeline 67 from storage tank 68, into which it is supplied by pump 69 from discharge tank 70.
- Water is also supplied to processor 63 via pipeline 71 through distribution valve 72, coming from fuel cell 45 by pump 73.
- Methane enters through pipeline 92, pre-compressed by compressor 93, passing through distribution valve 94, entering via pipeline 95 and passing for the purpose of purification through separator 96, from which impurities, including sulfur, enter storage tank 97. Gas enters separator 96 through pipeline 98, pre-heated in heat exchanger 99 and 100. An additional volume of methane enters the production chain through distribution valve 94 via pipeline 101 from storage tank 102. In addition to feeding a certain volume of methane into the plasma torch, where it enters through pipeline 90, through valve 89 and reducer 79 to maintain plasma combustion, another portion of methane is supplied via pipeline 103, through distribution valve 104, via pipeline 105, which is fed to cool the chamber body 88.
- Methane cooling the chamber body, passing through the internal coils, is heated and exits through pipeline 106, entering filter 107, dumping impurities into tank 108 and then entering mixer (pre-reforming) 109.
- methane From distribution valve 104 through pipeline 110, another portion of methane is fed at a certain point in time through nozzle 111, creating a jet 112 that spins crucible turbine 113 and simultaneously cools it from the outside through the planes of blades 114.
- valve 115 With valve 115 closed, methane enters lower chamber 116, from where it is fed through pipeline 117 by pump 118 into pipeline 119, and then through opening 120, methane enters inside batch 121, where reactions begin to occur with the release of carbon and hydrogen. The batch is pushed and mixed by the screw 122.
- oil enters the internal volume of the batch together with methane through the opening 120, which is supplied in a certain volume through the distribution valve 123, where the oil enters through the pipeline 124, having been preheated in the heat exchangers 125 and 126.
- Fuel oil or other liquid mixtures of hydrocarbons can be used as oil, after the refinery.
- an ingot (disk) 129 is formed, consisting of a substance of varying density.
- methane entering through the nozzle 111, passes through the plasma 85 and the heated skull 128, partially dissociating into carbon and hydrogen and then, entering the pipes 130, passing through the flow of ore particles 131 and passing through the rectification columns 132, 133, 134, pumped out through the pipeline 135 by the pump 136, enters the separator 137.
- gases consisting of carbon monoxide and carbon dioxide, hydrogen and oxygen, water and carbon vapors, as well as vapors of metals and non-metals contained in the reagents being remelted enter the gas flow 138 during the operation of the plasma.
- the gas flow 138 passing through the mesh catalyst 139, forms a certain volume of synthesis gas in the flow, and then passing through the flow of ore particles, heats it and is freed from some of the impurities, such as carbon, which is deposited on the ore particles. Then the gas flow, passing through the rectification columns, is freed in the first column from the most refractory metals and non-metals, which accumulate in the form of a melt in the tank 140. In the next tank 141, substances with an average melting point accumulate, and in the tank 142, more easily melting substances. Tanks 140, 141 and 142 are located in chamber 143, where the melts are heated and then drained into separators 144, 145 and 146.
- the reduced metals and non-metals are pumped to the storage location by pumps 147, 148 and 149, and the slags are fed by pumps 150, 151 and 152 for reprocessing through pipeline 153 and opening 154, and enter the remelted batch.
- Crucible turbine 113 with solid disk 129 through sluice gate 156 enters chamber 157, where outer and inner plane of turbine are processed by steam jet 158 rotating and cooling it. Steam enters through nozzle 159 and 160, and before that enters through distribution valve 161 and wire 162, leaving support plate 163, where water enters through pipeline 164.
- synthesis gas is formed, which is directed to heating and passed through the internal cavity of the cooled sleeve 87 of the plasma torch, exiting through pipeline 178, entering compressor 179.
- the synthesis gas enters under pressure into heat exchanger 181 and then into methanol reactor 182, where, passing along the outer perimeter of its body downwards, the synthesis gas is heated due to the temperature of the reagents and then passes upwards, getting onto catalyst 183 and then the formed mixture of methanol and synthesis gas moves downwards through pipes 184, through filter 185, exiting through pipeline 186, passing through heat exchanger 181, where it is cooled and exits through pipeline 187, further cooling, passing through heat exchanger 188.
- the water flow being heated inside the furnace, gets onto catalyst 139, cleans its surface from surface deposits and restores its operability.
- the furnace body regulates the formation of the maximum volume of synthesis gas.
- Another part of the water volume from the distribution valve 215 is directed through the pipeline 218 and 219 into the bath 220, where coal 222 enters from above through the line 221.
- Any carbon-containing substances can be used as coal, including peat, sawdust, wood, cardboard and others.
- the water in the bath is cooled and passing along the entire length from below is taken through the pipeline 223, under the action of the pump 224, entering the bath 225, where ore 227 enters from above through the line 226, also cooling the water.
- Any ore enrichment waste, river sand, pebbles, clay and other similar substances can be used as ore, since for the PDECC process they are industrial ores.
- Water is taken from the bottom of the bath by pipeline 228 under the action of pump 229, passing through filter 230, from where it goes to cool condenser 32 by pipeline 231, returning in heated form by pipeline 232, connecting with pipeline 218, entering a repeated cooling cycle in the baths, due to coal and ore.
- Small impurities captured from water by filter 230 by line 233 enter outlet tray 234 of crusher 235, where ore and coal heated in the baths enter tray 236 by line 237 and line 238.
- This part of the water in the volume of two thirds is also formed by the combustion of hydrogen at the fuel cell and is not used in the methanol processor for the extraction of hydrogen and carbon dioxide from methanol.
- separator 137 From separator 137, volatile impurities captured from the gas phase and which are not reused enter separator 266 via pipeline 265 to form plasma and represent a finished product consisting of various gases and non-volatile impurities, entering the Market. From separator 266, each gas or impurity, separately, enters storage tanks 267 via pipelines and is removed from the system, crossing the boundary of the production circuit, at ambient temperature. From separator 137, carbon dioxide leaves via pipeline 268 and accumulates in tank 269, from where it is directed via distribution valve 270 via pipeline 271 to distribution valve 78.
- Methanol which is produced inside the system, from storage tank 68 via pipeline 67, via distribution valve 66 is directed outside via pipeline 272 for cooling in heat exchanger 273, leaving the system at ambient temperature via pipeline 274, beyond production circuit 275.
- Pipeline 274 leaves production circuit 275 of the system, where the energy carrier and separation of the substance are produced. Then pipeline 274 crosses the boundary of consumption circuit 276, where the energy carrier is consumed for energy generation. Immediately upon crossing the boundary of the consumption circuit 276, methanol in pipeline 274 begins to heat up in heat exchangers 277, 278, 279 and enters methanol processor 280.
- methanol When operating a fuel cell, it is most efficient to use methanol as an energy carrier, as well as to store hydrogen in a liquid compound for an unlimited time, which, if necessary, is converted at any time to extract hydrogen. Extracting hydrogen from other energy sources, such as gasoline, diesel fuel, natural gas requires significantly more energy. For methanol, the conversion of hydrogen requires heating to 275 ° C, and for example, for methane or gasoline, heating above 850 ° C is required. This is due to the fact that methane and gasoline consist of only two chemical elements, carbon and hydrogen, and methanol of three - carbon, hydrogen and oxygen. Therefore, the chemical bonds of methanol are destroyed at a lower energy cost.
- the water in the circuit moves under the action of the circulation pump 296, passing through the accumulator 297, which is replenished with water through the pipeline 298 and the distribution valve 299, where the water enters through the pipeline 300.
- the main part of the water through the pipeline 301 enters the consumption system 302, from which it is pumped out by the pump 303, through the heat exchanger 279, crossing the boundary of the consumption circuit 276 at the ambient temperature, through the pipeline 304.
- the current generated on the TE 284 enters the inverter 305 and then through the contacts 306 for external consumption, and through the contacts 307, for internal consumption.
- Methanol processor 280 produces carbon dioxide, which accumulates in tank 308 and then, under the action of pump 309, through heat exchanger 278 and 291 along pipeline 310, sends it for processing. Carbon dioxide crosses the boundary of consumption circuit 276 and enters the production circuit, crossing boundary 275 at ambient temperature.
- the crucible turbine IZ after cooling in chamber 157 opens to extract disk 129, which through the lower lock 314, along line 315 enters into the electrolysis bath 316.
- the bath is filled with electrolyte and contact 317 is connected to disk 129, which serves as the anode, and contact 318 is fixed on the electrolysis bath and serves as the cathode.
- a sediment 319 is formed on the inner surface of the bath, consisting of a mixture of pure metals and sludges containing mainly precious metals, platinum group metals and rare earth metals, which, according to electronegativity is primarily released at the cathode, that is, on the inner surface of the bath.
- sediment 319 is separated from the bath (mechanically, by acid-base method, by melting, etc.) and is sent to the refining limit via line 320, crossing production circuit 275, at ambient temperature.
- Disk 129 after electrolysis via line 321 is removed from the bath and goes to electrohydropulse crushing, which allows separating the reduced metals from ceramics. For example, from iron compounds including aluminum oxide, magnesium, calcium and carbon.
- the substance, divided into particles, goes to separation, where it is further separated due to density, magnetic or other properties, entering the Market, crossing production circuit 275, at ambient temperature.
- the PDECC method shown in Fig. 5 simultaneously with the reduction of metals and non-metals, allows for the production of large quantities of hydrogen using known methods.
- steam is fed into the device to produce hydrogen
- water vapor is fed into the device to reduce iron from oxides.
- the disadvantage of the classic iron-steam method is its periodicity, which requires the reduction of iron, which complicates the operation and design of the device, making the method unprofitable.
- the disadvantages of the classic iron-steam method are eliminated by eliminating its periodicity.
- iron ore having participated in the implementation of hydrogen production, goes to recovery and melting.
- To generate a new volume of steam and hydrogen a new portion of wet ore is constantly supplied to the furnace body.
- the classic iron-steam method hydrogen is contaminated with impurities entering it from water gas, and in the case of using PDECC, the purest hydrogen is produced, since the stage of repeated ore reduction is not used.
- the iron-steam process occurs at a temperature of 650-700 °C.
- iron forms several products that correspond to various degrees of its oxidation, and water vapor, being reduced, decomposes with the release of hydrogen.
- the iron-steam process is carried out within the range of 700 - 800 °C, taking into account that water gas is more expensive than steam, the reduction process is carried out to ferrous oxide, and not to metallic iron, where the steam consumption is 1.75 kg per 1 m3 of hydrogen.
- the ratio of divalent and trivalent iron in ores is determined by their mineral composition. Determining the ratio between Beg + and Res + in ores is of great importance for assessing their quality.
- FeO + H2O Fe3O4 + H2 + 497 kJ/kg Fe.
- the hydrogen recovery temperature is taken to be 700 °C, where it is necessary to determine the consumption of thermal energy spent on heating one kg of ore and one kg of water.
- the ore contains two oxides, Fe2O3 and FeO, which have different heat capacities, which also increase with increasing temperature.
- the heat consumed by one kg of Fe2O3 in the range from 0 °C to 700 °C is 533.4 kJ, 418.6 kJ will be spent on heating water from 0 to 100 °C, 2260 kJ will be spent on the phase transition, 1206 kJ will be spent on heating steam from 100 to 700, which in total is 3885 kJ.
- one ton of ore consists of 140 kg FeO and 860 kg Fe2O3, to which 11.7 kg of water are added. Consequently, one kilogram of reagents contains 138.4 g FeO, 850.1 g Fe2O3 and 11.5 g H2O.
- the required amount of heat required to heat one kg of reagents is FeO - 72.15 kJ, Fe2O3 - 453.44 kJ and, accordingly, for heating water and forming steam 44.68 kJ, which, when heated to 700 °C, will require thermal energy equal to 570.27 kJ.
- the solid phase in a kilogram of reagents will be 992.71 g (FeO3 - 850.1 g; FeO4 + FeO - 142.61 g). Considering that 59% of water from 11.5 g will pass into steam, and hydrogen is formed from 41% of water, as a result of the reaction of one kg of reagents, hydrogen weighing 0.505 g and steam of 6.785 g will be obtained. When burning the produced hydrogen, approximately 70 kJ will be obtained, as a result, energy costs within 100 kJ are required to carry out the reaction, at which iron oxides are heated to 700 °C with the formation of steam. Heated substances in the metallurgy section transfer thermal energy to other production sections in the pdeck device.
- the produced hydrogen is in a mixture of reagents that are moved to melting by plasma, where they are reduced to metals by heating, interacting with oxides.
- hydrogen can completely reduce iron in 35 minutes at a temperature of 900 °C.
- it is advisable to reduce iron at the stage of its movement to the melting zone, simultaneously producing an additional volume of hydrogen due to the passage of natural gas through the ore.
- the reduced iron particles can serve as centers for catalytic reactions, so it is also advisable to feed natural gas into this zone for its decomposition (dissociation) into hydrogen and carbon.
- methane supplied through pipeline 124, is fed through distribution valve 123 into pipeline 119 and opening 120 for interaction with the ore, which is heated to 900 °C or more, before melting allows methane to dissociate into hydrogen and carbon.
- the resulting carbon interacting with the oxygen of the ore, reduces it to iron, forming CO and CO2, and hydrogen, reducing iron, forms water vapor.
- Heating one kg of methane requires thermal energy approximately equal to 2415 kJ.
- the calculation is made for heating the gas, where the temperature of 700 °C is maintained in the charge.
- the calculation is made taking into account the specific heat capacity of methane, which in the range from 0 to 700 °C, on average equals 3450 J / kg- ° C.
- the produced hydrogen due to the dissociation of methane, enters the separator 137 and then into the accumulator 212, from where it can be pressed for the restoration of the charge or for the generation of electricity.
- the ore which has undergone preliminary reduction, due to hydrogen and having captured carbon, begins to enter the melting zone, where it is intensively reduced by carbon at a temperature above 1500 °C.
- the auger may be used to mix the reagents, accelerating reactions during iron-steam conversion and methane dissociation.
- gas impurities such as sulfur compounds, chlorine, fluorine, phosphorus, etc. are separated, which are captured and collected in separate storage tanks 267 for further use outside, i.e., supplied to the Market, crossing the boundary of production circuit 275 at ambient temperature.
- Another part of the synthesis gas is formed due to water vapor separated in separator 137 entering via pipeline 213, under the action of pump 214 through valve 215, via pipeline 216, from where the steam enters through pipe 117 onto mesh catalyst 139, where a mixture of gases and sooty volatile carbon also enters from the furnace.
- 74.8 kJ will be absorbed per mole of carbon.
- a nickel catalyst placed on the surface of magnesium and aluminum oxides is most suitable for carrying out steam conversion of carbon.
- carbon monoxide enters catalyst 139, which also reacts with water vapor.
- Steam conversion of CO is exothermic, therefore it occurs with the release of heat - 41 kJ / mol, compensating for the loss of heat during steam conversion of carbon.
- the adjustment is carried out by changing the volume of reagents supplied, according to a given program, using an automated control system (ACS).
- ACS controls the mechanisms, valve opening, speed and temperature of reagent supply, due to the feedback received when the substance leaves the melting zone, where the quantitative composition of chemical elements, pressure and temperature are determined. All communications in the diagram of the PDETSK device form a closed production circuit, inside which the amount of reagents, temperature and pressure, as well as the amount of energy generated are adjusted, which allows obtaining reduced metal, methanol, electricity, hydrogen and related substances in a solid residue at the output, completely eliminating any harmful emissions.
- steam from separator 137 is sent through pipeline 218 to heat the ore and coal.
- the electric power generated by the generator 46 can be directed in three directions, for example, to the inverter 54 through the transformer 48, to start the high-temperature fuel element 45, to the plasma torch 80 or to the terminals 47 in the external network.
- the PDECC process uses reagents with repeating cycles of their processing, controlling their volume according to a given program using an automated control system. Chemical elements that form energy carriers are all processed without exception in a repeating closed cycle.
- Nickel catalysts exhibit the greatest activity in the carbon dioxide conversion of methane, but lose activity during coking. Catalysts where nickel is applied to metal oxides are the least susceptible to the influence of coke. For example, the N1/AI2O3 catalyst has the greatest activity without coking, and the Ni/MgO, Ni/CaO, Ni/MnO, Ni/ZrOi catalysts surpass it in performance, demonstrating resistance to coke formation.
- the series of catalytic activity increases from copper to iron, according to experimental data: Fe > Ni > Rh > Ru > Ir > Pd > Pt > Cu.
- Ni is preferable to Fe, because nickel is less susceptible to coke deposition, and Ru is better than Rh, because ruthenium is cheaper.
- Industrial use of carbon dioxide conversion of methane is hampered by the low stability of catalysts with respect to coking.
- the PDCK method is used, where the ore, being a catalyst, is constantly renewed. During the PDCK process in a wide range, it is possible to regulate the transfer of part of the substance, electricity and heat to various production areas. This allows, depending on the task, at any given time, to produce energy, substance or energy carrier in the required volume.
- Hydrocarbon processing like metallurgy, also requires high energy consumption.
- Chemical and oil refineries (OR) mainly operate by burning organic fuel.
- the proposed method of PDECC allows to reduce energy costs by combining metallurgical and chemical processes, where, for example, the processing of hydrocarbons requires the use of catalysts, which are ores from which metals are simultaneously reduced. A certain part of the ore or part of the reduced ore to metals such as iron, aluminum, magnesium, copper and other metals serves as catalysts.
- reducing agents such as hydrogen and carbon or their compounds are required, therefore, together with ore to carry out reactions, hydrocarbons are supplied. Reducing agents are fed into the melting zone in the form of oil, fuel oil, paraffin, natural gas, coal, shale, peat and other hydrocarbon-containing natural substances.
- the process of processing ore and hydrocarbon raw materials at the PDETSK plant is accompanied by the extraction of metals and non-metals from the reaction products, including the extraction of hydrogen and oxygen, which in this process serve simultaneously as products for the synthesis of energy carriers and as fuel for combustion in the production of energy that supports the melting process and the synthesis of energy carriers.
- the process of processing and synthesizing a new substance is combined with power plants that contain condenser turbo plants and fuel cells. To further improve energy efficiency, losses of substance and energy into the environment are eliminated.
- the PDECC process of processing a substance is carried out in a closed circuit and combined with the process of consuming an energy carrier in another closed circuit. After processing the energy carrier in the consumption circuit, the carbon dioxide formed during the reaction returns to the production circuit, where at the first stage it serves as a coolant for the power plant condenser, and at the second stage it is processed into an energy carrier.
- the PDECC method is similar to the process occurring in known shaft furnaces, which include a blast furnace or a Midrex furnace, where metal reduction occurs through carbidization from higher oxides to lower ones.
- the difference between the PDECC method and known methods of iron reduction is the absence of the agglomeration process, since the charge is ore iron powder mixed with hydrocarbon raw materials.
- hydrocarbon raw materials for iron reduction mountain shale, oil sand, peat, paraffin, heavy oil, bitumen and other similar hydrocarbon substances can be used.
- the PDECC method does not require fillers in the form of bentonite gluing the particles of the agglomerate, as well as flux reducing the melting temperature.
- the PDECC method for steel production as in the production of magnesium, aluminum or titanium, plasma is used to reduce iron from ore.
- plasma is used to reduce iron from ore.
- synthesis gas, oxygen, sulfur, water vapor and other chemicals are formed.
- Synthesis gas must contain two hydrogen molecules per one CO molecule in order to subsequently produce methanol from this composition. Therefore, the PDECC process is designed to maintain a given ratio of molecules for methanol synthesis, extract excess water, oxygen, hydrogen or carbon monoxide from the mixture. Excess hydrogen and oxygen go to the combustion chamber of turbo plants combined with nuclear power plants or to fuel cells to generate heat and electricity.
- Fig. 5 shows that part of the synthesis gas is extracted from separator 137, carbon monoxide enters the accumulator, distribution valve 202 and is compressed by compressor 203, and hydrogen through distribution valve 199 goes to compression by compressor 198.
- the resulting mixture of hydrogen and carbon monoxide is combined in the required volume due to pipelines 197 and 204 and then through pipeline 196 enters circulation pipeline 194.
- the compressor stages are driven by steam turbines, where the steam reaches a pressure of 12 MPa and a temperature of 600°C. Steam for the compressors is supplied through pipelines that are not shown in Fig. 5, due to the heating of water, which cools the equipment located in the sections of metallurgical production, methanol synthesis or energy production.
- Crusher 235 is also driven by this steam.
- the other part of the synthesis gas is formed by feeding methane, which cools the furnace body, through pipeline 105, where the heated gas exits through pipeline 106 and is cleaned in filter 107, exits through pipeline 169, combining with the steam flow.
- Steam is formed due to the flow of water cooling the furnace support plate, where it enters through pipeline 164.
- the heated steam exits through pipeline 162 and through distribution valve 161 through pipeline 167, enters compressor 168.
- the mixture of methane and steam enters pre-reformer 109 and, exiting it through pipeline 170, merges with carbon dioxide moving through pipeline 171.
- the resulting mixture is directed through pipeline 177 to heat the plasma torch and returns through pipeline 178 for compression by compressor 179 and then goes to methanol synthesis.
- a scheme for the synthesis of methanol from two streams is created: an external one, where the heating of the reagents occurs due to the cooling of the metallurgical equipment, and an internal one, where the synthesis gas is formed during the autothermal reaction.
- the volume of methanol produced can be regulated due to two streams, for example, by reducing the volume of the internal stream, increasing the volume of the external stream. Consequently, the specified volume of methanol synthesis will be maintained, regardless of the production of synthesis gas due to the autothermal reaction.
- the circulating gas is heated to 205 - 225 ° C and sent to the synthesis reactor 182, in which the process of methanol formation occurs on the catalyst 183.
- the temperature of the catalyst layers in the reactor is maintained by introducing colder gas through pipelines 184.
- the synthesized methanol leaves the reactor through pipeline 186, passing through recuperative heat exchanger 181, and then, cooling in refrigerator-condenser 188, passes into separator 189, collector 70 and methanol storage 68.
- cooled steam or water is returned to closed pipeline lines to produce more heated steam or water, which drive turbines, compressors and mechanisms.
- the circuit allows heating steam or water to a given temperature by passing it through various pipelines and steam heaters, separating and mixing the steam in the necessary proportions to obtain a given temperature.
- Excess water produced by burning hydrogen in power plants through pipeline 248 is discharged outside, at ambient temperature.
- Fig. 5 for the implementation of the PDCK process, in the methanol synthesis section, the working scheme of the analog [13] is used, where the unit has a capacity of up to 400 thousand tons per year, and the device uses a pressure of up to 9 MPa.
- the device of the apparatus for methanol synthesis is combined with devices for metal melting, energy production and energy consumption.
- energy costs for the implementation of these processes are significantly reduced and become minimal. Energy is not lost to the environment and the total energy costs are divided between all products entering the Market, which include various metals, non-metals, synthesized methanol and energy. As a result, when calculating for a separate product, energy costs are significantly reduced.
- the PDETSK method can be used not only for ore recovery and separation, but can be effective in processing any waste.
- Today, one of the main methods of waste processing is incineration, which significantly reduces the involvement of raw materials in waste in industry. During incineration, up to 90% of the substance is lost, which is released into the atmosphere as gas. The amount of harmful emissions from waste incineration is only half as much as from coal combustion, and toxic soot carbon and nitrogen compounds must be disposed of in solid residues.
- CCECK waste processing
- the basic operation diagram of the waste processing plant using the new PDETSK technology is shown in Fig. 6.
- the waste crosses the production circuit line 275 at ambient temperature, and inside the circuit, water is cooled, which is used to cool the steam in the condenser 32.
- Industrial waste which has a similar composition to industrial ore, enters the tank 225 via line 226.
- Industrial waste is minerals that mainly contain oxygen, which, when processed using the PDETSK method, will serve as a constituent element in methanol and water.
- Household waste which contains hydrocarbons, carbon and metals, enters the tank 220 via line 221.
- Carbon is contained in paper, wood, cardboard, etc., and hydrocarbons contained in plastic serve as a source of hydrogen and carbon, which, when processed using the PDETSK method, will serve as constituent elements in methanol and water.
- the entire operating diagram is in Fig. 6 with industrial and household waste works similarly to the scheme shown in Fig. 5. Waste consisting of a mixture of household and industrial waste enters a vertical and horizontal shaft, and to move the waste along the horizontal shaft, it is possible to use a screw mechanism or a mechanism such as a piston pushing the substance.
- Waste is fed to the melting zone at once through several shafts, of which there can be two, five, twelve or more.
- the diameter of the crusher and shaft is selected to be larger in area, relative to the storage of the vehicle that delivers household waste for processing.
- the diameter of the crusher and shaft will be more than two meters, where any waste can be fed without resistance.
- turbine 113 after the melt portion is drained, an ingot is formed, which contains recovered metals and remelted metals found in household waste, such as copper, iron, aluminum, tin, etc. Copper will be concentrated on the outer contour of the ingot, as the densest metal, which contains all the accompanying precious metals. Closer to the center, the ingot contains iron and accompanying metals such as nickel, chromium, cobalt, and then even closer to the center, aluminum and accompanying metals.
- the next substances close to the center of the ring, contain more stable oxides, such as aluminum oxide, magnesium, calcium, and then the lightest solid impurities, such as silicon oxide, silicon and carbon.
- further separation of the obtained substances is carried out by known industrial methods, which include electrolysis, crushing, separation, melting and other methods. Otherwise, the processing of household and industrial waste at the PDETSK plant is no different from the processing of ordinary ore with the addition of coal, peat, shale, oil sands, etc.
- the technology may be of particular interest for recycling ocean waste, where the contaminated area will soon be comparable to the area of the continent of Australia.
- the PDETSK unit can be placed on a ship equipped with a nuclear reactor to provide electricity for the PDETSK process.
- Floating waste containing hydrocarbons will be used as a reducing agent.
- Floating waste will be collected without separation and sent to a mine under the action of pressing mechanisms for processing in a melting chamber.
- fossil ore located near the waste will be added to household waste as a source of oxygen.
- Sand, clay, pebbles and similar compounds from the seabed are used as this ore.
- metals, non-metals, methanol and water are used as this ore.
- the floating garbage islands will be considered as floating mines for mineral extraction.
- FIG. 7 The block diagram of the operation of the PDETSK device is shown in Fig. 7, including the industrial circuit in a single system with the consumption circuit.
- the circuits are interconnected by pipelines with an energy carrier and a coolant.
- Industrial circuit 1 is shown as a large circle, beyond the boundary of which thermal energy is consumed depending on its thermal conductivity. Inside the industrial circuit, at the closest possible distance from each other, there are ring sections of various industries, the boundaries of which intersect, since they use common nodes and are combined for the reuse of each other's substance and energy.
- Circle 2 denotes the boundary of the energy production section, where primary heat and electric power are produced.
- the second circle 3 denotes the boundaries of the energy carrier production section, where methanol is synthesized.
- the third circle 4 denotes the boundaries of the mining and metallurgical production section, where the preparation of the charge, reduction and smelting are carried out.
- Shaft 5 denotes the input of the substance at ambient temperature for its processing, including the input of ore and hydrocarbons. Water flows, external power lines do not enter the circuit 1 and, if necessary, it is not required to supply air to the circuit, since all components for air production are contained in the processed substance. Thus, the new system can operate underwater or in outer space.
- the second shaft 6 means the output of the substance at the ambient temperature in the form of finished products for the Market, namely metals and non-metals, including energy carriers and water.
- Pipeline 7 means the transfer of the energy carrier, and the second pipeline 8 - the return of the coolant at the ambient temperature from the consumption circuit 9.
- Methanol moves in pipeline 7
- carbon dioxide moves in the second pipeline 8.
- the block diagram shows that all processes performed within the boundaries of circuit 1 do not bear heat losses due to the transfer of energy to the environment, except for heat losses lost through the circuit boundary. When maintaining the temperature inside the circuit equal to the ambient temperature, these losses are eliminated. Elimination of losses is achieved through the use of heat pumps and heat pipes that collect energy from the outer surface of the circuits, directing the resulting heat to the Stirling engine, which allows for additional generation of mechanical energy that will be used to move matter within the circuits, generate electricity, or increase or decrease the temperature at a given point in space, within the system.
- the use of heat pumps, heat pipes and Stirling engines inside the production circuit and the consumption circuit to remove low-potential heat from equipment and circuits for its use in internal processes allows for an additional reduction in energy losses and the manufacture of products with energy consumption close to the theoretical energy consumption.
- the consumption circuit 9, shown as a circle also loses thermal energy due to the thermal conductivity of the construction material, and when the temperatures inside and outside the circuit are equal, these losses are eliminated.
- the fourth circle 10 denotes the boundary of the oxygen production section from the air.
- the fifth circle 11 the boundary of the energy production section, which is advisable to generate using heat energy, to generate the maximum amount of electrical energy, and a turbohydrogen unit is most suitable for generating the bulk of the thermal energy.
- the necessary substances enter through the third shaft 13, and the reaction products exit through the fourth shaft 14 at ambient temperature.
- the generated electric power is supplied to the outside via terminals 15, and heat for heating the premises outside the circuit is supplied via the heat pipeline 16.
- the production circuit can also be used for these purposes, where the outputs of contact 17 and the second heat pipeline 18 are located.
- the radii Ri, R2, 3, ⁇ in Fig. 7 show the optimal distance to which it is possible to transmit electric power and heat without significant losses.
- the scheme with reprocessing of chemical elements of energy carriers allows more complete processing of reagents in the process of PDECC and their separation into elementary molecules.
- carbon is a valuable product for metal recovery
- hydrogen as a valuable reagent for combustion in power plants.
- the substance can be fed in a closed-loop cycle to any devices of production areas located inside the production circuit, which includes the area of reagent preparation, metallurgy, methanol synthesis and energy production. Due to this, the system can regulate any specified amount of reagents, including hydrogen, carbon, water, methane, etc., necessary for the reactions that allow producing the optimal amount of reduced metals, non-metals, methanol and electricity.
- methane that has not had time to separate into hydrogen and carbon is captured in separator 137 (Fig. 5), separated from the remaining gases and sent for reprocessing. Due to this, methane is fully utilized in the PDECC process.
- processes related to iron-steam conversion, dissociation of carbon dioxide in plasma, dissociation of methane inside the ore, as well as with the participation of the melt, i.e. liquid metallurgical pyrolysis of methane occur.
- processes of iron reduction occur in the sections of ore movement from the moment of getting inside the furnace body to the moment of melting, where the metal is reduced by chemical reactions and with the participation of electrolysis.
- the implementation of the PDECC method allows for the complete decomposition of methane into hydrogen and carbon passing through the plasma and melt of the charge according to the liquid metal pyrolysis scheme, which in turn allows the proposed invention to be directed to the production of hydrogen in large quantities.
- the plasmatron in the PDECC device plays the role of a heater that forms metal melts from the ore, which serve as an effective catalyst for the dissociation of methane passing through the plasma and melt.
- High plasma temperatures and an effective catalyst allow for the production of hydrogen and carbon in large quantities with the lowest energy costs and at a high speed.
- the volatile part of the substance, passing into the gaseous phase, is divided into fractions during condensation due to different boiling points.
- Volatile substances which include magnesium, zinc, arsenic, together with synthesis gas form a flow that passes through a filter of falling ore particles on which solid particles, including soot carbon, settle.
- the purified flow enters the rectification columns, where condensation rods are installed in each column, on which the substance with a higher boiling point condenses.
- Condensation rods, of which there are two or more, are alternately heated, allowing the substance to be drained into crucibles. Condensate from various substances is removed from the crucibles through separators, without stopping the entire process at the PDECC plant.
- the purified gas flow which mainly contains synthesis gas and low-boiling impurities, enters the separator through a pipeline.
- the gas mixture in the separator is divided into the main gases that participate in the PDECC process and that enter the Market.
- the proposed method differs from its analogues in that the charge, consisting of ore and hydrocarbons, serves as a catalyst for the synthesis of methanol, and the hydrocarbon products serve as reducing agents for the production of metals.
- the charge consisting of ore and hydrocarbons
- the hydrocarbon products serve as reducing agents for the production of metals.
- the melting time of a given batch volume By selecting the melting time of a given batch volume, batch humidity, methane dissociation degree, reagent quantity and other parameters, it is possible to achieve a mode in which the maximum amount of metal can be restored and the maximum amount of methanol can be synthesized with the least energy consumption.
- the metals that are restored which have a higher density during centrifugal separation, will go to the periphery of the ingot, lighter metal oxides will shift closer to the center of rotation, and carbon will be displaced to the inner surface of the ring ingot. In this case, precious metals and heavy metals will concentrate on the outer diameter of the ingot.
- This reduction scheme allows freezing into the skull, for example, iron without impurities, which are displaced into the melt and then crystallized are separated by density.
- the result of the operation of the PDECC device will be the production of a ring ingot containing pure iron, which does not contain carbon, turning it into cast iron. Therefore, the new method does not require additional processing of cast iron into steel.
- the rotation of the turbine stops and the ingot is removed. Separation of pure metal from heavy and light impurities frozen into its contour is performed by electrolysis, mechanical cutting, crushing or chemical etching.
- the PDECC method is of particular interest for iron production, since compared to other metals, iron is produced in the world in the largest amount. The annual mass of iron produced reaches two billion tons. At the same time, approximately ten billion tons of auxiliary substances are additionally involved in the iron production process, which must be mined, heated and utilized.
- Additional reduction in energy costs is achieved by transferring the energy carrier to the place of consumption at ambient temperature, from where carbon dioxide is returned gas, also at ambient temperature, which at the input to the production circuit functions as a coolant, cooling power plants and then in a heated state entering the synthesis of the energy carrier.
- oxidized and reduced iron, including associated metals act as a catalyst for the dissociation of hydrocarbons, reducing energy costs during the synthesis of methanol. Therefore, the new steel production process allows for a significant reduction in time and energy costs due to its combination with the process of hydrocarbon dissociation, where methanol and associated substances are formed at the output, and with energy production processes.
- a source of electricity is needed that does not use the combustion of organic matter in the form of complex compounds, which has a low yield of thermal energy and a high yield of toxic compounds.
- the most effective sources are nuclear power plants, hydrogen turbine plants and fuel cells, where all the generated electricity and heat are directed to heating, separation and synthesis of matter.
- a new scheme for separating matter and synthesizing methanol converts all the electricity and heat generated by power plants into a finished product, some of which is energy carrier and is sent to the consumer via pipelines.
- Pipelines do not require the cutting of forests and operate more efficiently, allowing any amount of stored energy to be stored.
- transporting hydrogen via pipelines is four times more profitable than transmitting electricity via power lines. Accordingly, transmitting methanol via pipeline for transporting energy will be at least an order of magnitude more profitable.
- For more efficient operation of power plants using power lines when the consumption load changes, costs are required to transmit power over long distances. For this, power lines from one region of the country are looped with another region, which leads to economic costs and losses of electricity.
- Nuclear power plants which are designed to operate at a constant load, are especially sensitive to changes in electricity consumption. In this regard, their development in Russia is constrained by a shortage of sources of constant consumption. Today, in the Russian Federation, nuclear power plants generate only 20% of all electricity produced, yielding approximately five times to the number of power plants operating in the United States. When using the proposed invention, where nuclear power plants are used, the situation in the country may change, since these stations may be built in places where hydrocarbons and ore deposits are concentrated, where it is not possible to build hydroelectric power plants and other power plants.
- NPPs When constructing NPPs in areas where raw materials are concentrated, it becomes possible to ensure their operation at a constant capacity, where additional energy capacity, if necessary, will be produced by using hydrogen fuel obtained from processed raw materials. Thus, a scheme for processing heat and electricity generated by NPPs into metals, non-metals and energy carriers is built. Thus, NPPs convert all generated capacity into a substance, that is, metals, non-metals and energy carriers, which can be stored indefinitely. Today, to produce energy carriers at refineries, such as gasoline, kerosene, diesel fuel, it is necessary to burn up to a third of the extracted hydrocarbon fuel.
- oil and gas are sent to the consumer through pipelines, which are used as raw materials in the chemical industry and as an energy carrier. This does not allow the sending state to receive maximum profit.
- oil is a colloidal solution containing minerals in addition to hydrocarbons.
- Oil, processed according to the PDECC scheme is converted into a significantly larger number of products, including metals obtained from it, non-metals, energy carriers, as well as water, which in certain countries can be the most valuable product. Oil products will be produced in a purer form and will have a higher cost.
- Natural gas processed according to the PDECC scheme will be processed into hydrogen, which, when burned, can produce more energy, and carbon will enter the market as a useful material.
- An energy carrier in the form of liquid fuel is synthesized from ore and hydrocarbons, which has a market value three times higher than gaseous fuel, since liquid fuel requires significantly less costs for storage and transportation to the consumer.
- the entropy parameter S is used, establishing the relationship between the amount of heat and temperature, which is expressed in J / K, and the energy related to one kg of substance is called specific entropy J / kg-K.
- the physical meaning of entropy is expressed in the measure of the value of heat, performance and technological efficiency.
- entropy measures the loss of work, the more the entropy increases, the more energy is dissipated into the environment and is not converted into work.
- Entropy as a measure of disorder, the increase of which is associated with an increase in entropy.
- the supply of thermal energy and its conversion is carried out inside the PDECC device, where reagents are supplied to the input at ambient temperature, and products are supplied to the output, also having a temperature equal to the ambient temperature. Consequently, the orderliness of the system increases, and the entropy decreases, making the PDECC process energy-efficient.
- synthesis gas is a feedstock for the production of many petrochemical products (methanol, ammonia, oxo synthesis products, Fischer-Tropsch synthesis products).
- methanol, ammonia, oxo synthesis products, Fischer-Tropsch synthesis products for the production of synthesis gas, they mainly use the interaction of water vapor and methane, which is carried out at elevated temperature (800-900 degrees Celsius) and pressure in the presence of nickel catalysts.
- PDECC synthesis gas is produced as a by-product of metallurgical and energy production.
- hydrogen is burned in the energy production section and hydrocarbons are dissociated and metals are reduced in the metallurgical section.
- the thermal energy generated is several times greater than the energy required to melt the charge. Therefore, it is most efficient to use the released thermal energy simultaneously for the reduction of metals, the production of non-metals and the production of synthesis gas.
- the heat generated during the generation of electricity must be used to heat the reagents of the charge, reducing energy costs during the reduction of metals.
- a minimum amount of energy will be used in the production of metals, non-metals and the synthesis of methanol.
- excess synthesis gas that is not used as an energy source as methanol can be used to synthesize other useful products, which must be carried out within the production circuit.
- the resulting synthesis gas using PDECR can be sent to the Fischer-Tropsch synthesis, which can be considered as a reaction of reductive oligomerization of carbon monoxide.
- nH 2 (CH 2 )n + nCO 2 .
- the reaction products are alkanes, alkenes and oxygen-containing compounds; highly dispersed iron catalysts applied to aluminum, silicon and magnesium oxides, as well as bimetallic catalysts are used as catalysts for the Fischer-Tropsch synthesis: iron-manganese, iron-molybdenum, metals of group VIII: Ru is the most active, then Co, Fe, Ni. When carrying out the PDECC process, ore containing these chemical elements serves as catalysts.
- the cross-sectional area With a horizontal shaft diameter of 0.6 m, the cross-sectional area will be 0.28 m 2 , therefore the horizontal shaft filled with this volume of charge will be 4.46 m long.
- the iron content in the ore is approximately 70%, and the oxygen content is 30%, therefore, 3.5 tons of iron will be reduced, with an iron density of 7.8 t / m 3 , its volume will be 0.45 m 3 . Therefore, the volume of the turbine, where the separation of iron from slag occurs, should be approximately 1 m 3 .
- an internal turbine diameter of 2 m With an internal turbine diameter of 2 m, its internal average height will be 0.3 m. When the turbine rotates at a speed of 240 rpm, the maximum gravity coefficient acting on the melt will be 64 units.
- the iron melting rate is 21.8 kg / min. Consequently, the melting time of the charge will be 2 hours 40 minutes. To reduce the melting time, it is possible to use a source with a power of 10 MW, therefore, 2018 kg will be melted per minute and the melting time will be 16 minutes.
- the energy consumption for melting iron, when using electric arc equipment, is 765 Wh/kg.
- Plasma metallurgy is used for the direct reduction of oxide ores and produces a reducing effect when using methane as the plasma-forming gas.
- Energy consumption in plasma furnaces decreases with increasing plasma torch power. For example, with a power of 0.1 MW, energy consumption for ore smelting is approximately 5 MWh/t, and with a power of 1 MW it decreases to 2.7 MWh/t.
- the blast furnace process for comparison, has an energy consumption of approximately 3.6 MWh/t. With an increase in plasma torch power to 10 MW, energy consumption decreases to 0.55 MWh/t, and at 20 MW, respectively, to 0.5 MWh/t.
- the total costs of materials and electricity will be RUB 56,95 thousand.
- An iron ingot weighing 3.5 tons enters the market at a price of 94.5 thousand rubles, where in 2019, a kg of iron costs 27 rubles / kg. 3 tons of methanol will be produced for the amount of 91.5 thousand rubles ($ 396 / t in February 2019).
- the total cost of iron and methanol will be 186 thousand rubles.
- thermodynamic feasibility of the reaction depends on the change in Gibbs free energy associated with the change in enthalpy and entropy by the equation:
- the peculiarity of reducing agents such as hydrogen, carbon monoxide and carbon in the reduction of metals from ore is that up to a temperature of 700 °C the reduction occurs due to hydrogen and carbon monoxide, and above a temperature of 700 °C it occurs due to carbon.
- the energy saving effect when using the PDETSK method is achieved by eliminating energy losses that are inevitable when operating classic equipment. For example, the level of thermal energy losses at oil refineries reaches 62%, at power plants up to 70%, and at metallurgical plants up to 80%.
- By redistributing this energy between production areas within the production circuit of the PDETSK device to obtain a useful product in the form of metals, non-metals and energy carriers, it is possible to approach the theoretical energy costs for obtaining a particular substance. For example, to produce hydrogen by steam conversion of methane, today 2.25 kWh/ Nm3 of hydrogen is required, while the theoretical costs are only 0.78 kWh/ Nm3 , which is three times less. Therefore, by reducing energy losses during the operation of metallurgical, chemical, power and other equipment through the redistribution of energy and matter within the production circuit, it is possible to achieve energy consumption when obtaining a product close to the theoretical one.
- the PDECC method using plasma, allows extracting a given volume of oxygen and carbon monoxide from carbon dioxide, where it is dissociated according to the reaction CO2 -> CO + 0.5O2.
- the oxygen obtained in the PDECC device is then used for an autothermal reaction during the formation of synthesis gas, hydrogen combustion or other necessary reactions, and the oxygen is also supplied to the Market in its pure form.
- the total cost of ore mining and iron production averages 11.14 kWh/kg, which is more than five times the energy of oxide dissociation.
- Total energy costs for copper production today are 25.83 kWh/kg, aluminum 45 kWh/kg, nickel 44 kWh/kg, titanium 111 kWh/kg, silver 806 kWh/kg, gold 1472 kWh/kg.
- Total energy costs for the production of hydrocarbon products, such as methanol, are up to 13 kWh/kg, polyvinyl chloride up to 23 kWh/kg, polypropylene up to 31 kWh/kg, and carbon fiber up to 195 kWh/kg.
- metals are extracted from compounds in the ore using a scheme different from the classical schemes.
- the classical method primarily extracts the main metal from the ore by flotation, separation and enrichment, which is then sent for recovery and remelting.
- the PDECC scheme all metals in the ore are subjected to plasma melting, followed by electrolysis, gravitational separation, and the resulting ingot is freed from precious metals, rare earths and heavy metals due to separate electrolysis.
- hydrocarbons are converted to produce energy sources at the output, which allows the initial stage of metal recovery and separation performed on the PDECC device to be recouped.
- energy consumption in the production of products can be reduced to the theoretical level due to the simultaneous reduction of metals, non-metals and methanol synthesis.
- energy consumption in the production of iron can be reduced by about five times.
- the theoretical energy consumption for oxide dissociation, according to the Ellingham diagram does not exceed 1 kWh/kg, while the actual costs of copper production are 25 kWh/kg. Therefore, energy consumption in the production of copper by the PDECC method can be reduced by twenty-five times. Even greater energy gain will be achieved in the production of nickel, cobalt, titanium, aluminum and similar metals.
- the advantage of the new technology is the exclusion from the iron production chain of the process of agglomeration, iron smelting, converter processing, vacuumization of steel in separate ladles, and from the chain of methanol synthesis, the process of burning hydrocarbons to produce synthesis gas.
- the PDECC technology can become the most cost-effective and environmentally friendly, where no more than two kW of electricity will be spent on the production of one kg of iron.
- Today, 10 kWh of electricity is spent to produce 1 kg of iron in the USA, and 15 kWh in the Russian Federation.
- the difference in energy consumption is due to the use of electrometallurgy in the USA, and blast furnace production in the Russian Federation. Therefore, using the PDECC method in the Russian Federation for metal production, it is possible to reduce energy costs several times, overtaking the USA, while at the same time significantly reducing the burden on the environment.
- the first group contains compounds of metals and oxygen, for simplicity of calculation in the ratio 50% - ⁇ 50% designated MeO
- in the second group are hydrocarbon compounds, presented in the form of the simplest compound CH4
- in the third group are compounds of non-metals, including recycled water designated N.
- the mass fraction of metal oxides is taken as one kg, where oxygen contains 0.5 kg, during the interaction of which with 0.5 kg of methane, one kg of methanol will be formed.
- the reaction also involves 0.5 kg of chemicals included in the third group of non-metal compounds, therefore the mass of reagents at the input and output is 2 kg.
- the energy consumption is 0.5 kW h / kg, therefore, 1 kW h is consumed for 2 kg of reagents during plasma heating.
- One kg of produced methanol contains 12.5% hydrogen, i.e. 125 g of which, when burned, releases 4.93 kW h of energy, where approximately one fifth of the hydrogen in the volume of 25 g will be spent on the production of 1 kW h. When this volume is burned, 225 g of water is formed. Consequently, the synthesis of one kg of methanol, with energy costs approaching theoretical ones, will require 0.5 kW h of energy, and the reduction of one kg of metals will require 0.5 kW h and, accordingly, one kg of non-metals 0.5 kW h.
- Russia having the largest reserves of iron ore and natural gas, lags behind China in steel production by fifteen times. To return the leading position in our country, it is necessary to increase the volume of steel production by about twenty times. In this case, using the new PDETSK technology, the Russian Federation will be able to receive profit from the sale of steel and methanol, based on 2018, in the amount of at least one trillion dollars. Today, it is quite difficult for China to maintain the achieved level of steel production. In this country, steel production will be restrained due to the lack of hydrocarbons, ore and the use of old technology. Using the new PDETSK technology and the largest natural resources, Russia will be able to take first place not only in steel production, but also in methanol production.
- waste processing plants created using the PDETSK technology near cities, additionally using them as thermal power plants and power plants.
- waste processing plants do not produce emissions, therefore, they can be placed in the center, around which a city can be built.
- this facility can be the center of an industrial zone, which will have metallurgical, chemical and machine-building plants around it, which use materials and energy from the waste processing plant.
- Russia is the most suitable for mastering the proposed method, where the technology of building nuclear power plants is developed, a large amount of ore and hydrocarbons is concentrated.
- the number of nuclear power plants in Russia can be increased to the number of nuclear power plants used in the USA, which will allow the entire metallurgical and chemical industry to switch to a scheme without carbon emissions.
- the consumer will use only hydrogen fuel for combustion, since combustion of fuel containing carbon and its compounds is not economically profitable.
- Hydrogen production by electrolysis from water is not economically profitable due to higher energy costs.
- energy costs are reduced, and when adding ore minerals to this mixture using plasma-chemical processes, energy costs are significantly reduced, which makes hydrogen production generally available.
- a nuclear power plant integrated into the PDETSK scheme allows for ten times more useful product to be produced than a nuclear power plant transmitting energy to an enterprise located at a great distance.
- a nuclear power plant or together with a nuclear power plant The most efficient power plants will operate on renewable energy sources. The energy generated by these power plants will be completely spent on the production of metals, non-metals and energy carriers, which are stored for an unlimited amount of time.
- the PDECC method solves the problem of reducing energy costs in the production of metals, non-metals and energy carriers by placing power plants that generate electricity inside the production circuit, together with metallurgical, chemical and other plants. Power plants spend all the generated electricity and heat on the production of the product, allowing it to be produced an order of magnitude more than according to the classical production scheme. Power plants used in the PDECC scheme allow, approximately ten times more raw materials to be processed than conventional power plants located at a significant distance from a particular production, due to the use of all the generated heat and electricity in the processes.
- the PDECC method in addition to using all the energy generated by power plants, allows for reducing energy costs during the separation of interatomic and intermolecular bonds by irradiating the substance with a flow of elementary plasma particles with the simultaneous effect of a high-gravity gravitational field on the separated substance.
- Energy costs during the separation of compounds by irradiating the substance can also be reduced by an order of magnitude, therefore the PDECC method allows for the same power plant capacity to process ten times more substance, while spending ten times less energy on the division of intermolecular bonds, therefore, the total energy costs, in terms of a unit of production, can be reduced by a hundred times.
- V. M. Chubarov, A. L. Finkelstein, A. A. Amirzhanov Determination of the FeO/Fe2O3 tot ratio in iron ores using emission lines of the K-series of the X-ray fluorescence spectrum / V. M. Chubarov, A. L. Finkelstein, A. A. Amirzhanov // Analytics and Control. - 2009. - Vol. 13. - No. 3. (pp. 28-34).
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Metallurgy (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Plasma & Fusion (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Electrochemistry (AREA)
- Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)
Abstract
Изобретение относится к металлургии и может быть использовано для переработки руды, углеводородного сырья и отходов с последующей сепарацией, восстановлением и рафинированием любых металлов и неметаллов с получением углеводородов и химических продуктов для выработки электроэнергии, химической и тепловой энергии. Процесс выработки электроэнергии и тепла объединен с процессом переработки вещества, поставки вещества потребителю энергии в виде жидкого энергоносителя с образованием замкнутой системы переработки вещества и энергии. Восстановление и диссоциация металлов и неметаллов ускоряется за счет одновременного проведения реакции, сепарации, синтеза и выработки энергии. Производится пересечение технологических цепочек всех производственных участков, заключенных в производственном контуре и контуре потребления. Устройство используют в качестве мусороперерабатывающего завода, где схема с переработкой промышленных и бытовых отходов работает аналогично схеме, переработки обычной руды и углеводородов. Объединенный процесс производства энергии с получением энергоносителей, газо-нефтепереработкой и с процессом металлургии позволяет за счет облучения химических веществ частицами плазмы снизить потребление энергии по сравнению с энергией необходимой на проведение этих процессов раздельно.
Description
СПОСОБ И УСТРОЙСТВО ПЛАЗМЕННО-ДУГОВОГО ЭЛЕКТРОЛИТИЧЕСКОГО ЦЕНТРОБЕЖНОГО КОНВЕРТИРОВАНИЯ
Предлагаемое изобретение относится к области энергохимикометаллургического производства и может быть использовано для переработки руды, углеводородного сырья и отходов с последующей сепарацией, восстановлением и рафинированием любых металлов и неметаллов с получением углеводородов и химических продуктов, для выработки электроэнергии, химической и тепловой энергии, а так же для производства, транспортировки и хранения энергоносителей.
[1] В качестве первого аналога предлагаемого изобретения принят способ, запатентованный в США (патент US4363832). Этот способ позволяет в форме (тигле) из продуктов реакции самораспространяющегося высокотемпературного синтеза создавать металлическую трубу с покрытием на внутренней поверхности из оксидной керамики. Данный способ использует поле центробежных сил с ускорением, примерно, 69g.
[2] В качестве второго аналога предлагаемого изобретения принят способ руднотермической выплавки шлаков и восстановления металлов. Для разделения оксидов титана, железа и других примесных элементов, входящих в состав титановых концентратов, в широком промышленном масштабе используется восстановительная руднотермическая электроплавка этих концентратов, в результате которой большая часть оксидов железа восстанавливается до металла, а оксиды титана и часть примесных элементов переходят в шлак.
[3] В качестве третьего аналога предлагаемого изобретения принят способ для карботермического восстановления металлов из оксидного сырья, плавильным плазмотроном. Это плазмотрон обратной полярности, где электрическая дуга замыкается на расплав металла, восстановленного из оксидного сырья.
[4] В качестве четвертого аналога принят способ плавления на обратной полярности, разработанный в ИЭС им. Е. О. Патона. Особенность способа заключается в том, что применяются два источника питания. Один источник питания - для непрерывного поддержания дежурной дуги, горящей между внутренним электродом, являющимся катодом и соплом плазмотрона, являющимся анодом, другой источник служит для питания основной дуги, горящей между анодом и переплавляемым металлом, являющимся катодом. Использование сопла в качестве анода для основной дуги позволяет исключить влияние тока обратной полярности основной дуги на внутренний катод, тем
самым обеспечивается его хорошая стойкость, а его малый диаметр обеспечивает устойчивое горение дежурной дуги на токах 2 — 5 А.
При малых расходах плазмообразующего газа (0,2 — 0,8 л/мин) анодное пятно основной дуги размещается внутри канала сопла, а сжатие столба дуги на открытом ее участке и вблизи катода обеспечивается защитным газом, так же как и при плавлении на прямой полярности.
[5] В качестве пятого аналога изобретения принят кембриджский процесс прямого электрохимического восстановление ТЮг в расплавленном CaCh. Реакция восстановления титана производиться при 950°С в закрытом электролизере, заполненном инертным газом на катоде, выполненном из твердого Т1О2, тогда как окисление анионов кислорода происходит на графитовом аноде с выделением СОг.
[6] В качестве шестого аналога изобретения принято производство водорода, осуществляемое железопаровым способом: FesCU+CO ЗРеО+СОг, РезО4+Н2 «-» ЗРеО+НгО, за счет многоступенчатого перехода, где КПД достигает 63 %. [7] Железопаровой способ применяется многие десятилетия, где водород восстанавливается железом и его закисью:
Н2О + Fe = FeO + Н2 + 8,9 ккал (1)
Н2О + 3FeO = Fe3O4 + Н2 + 16,7 ккал (2)
При температуре 700 °C процесс протекает с достаточной скоростью, достигая содержания водорода в 63 % по первой и соответственно 41 % по второй реакции. Пар при этом используется не полностью, а сернистые соединения руды с паром образуют сероводород и другие соединения. Сульфид железа, реагируя с паром и водородом, образует водород содержащий СОг, СО, СН и H2S.
[8] В качестве седьмого аналога изобретения принят австралийский процесс производства водорода, использующий железную руду, через которую прогоняют природный газ при температуре 600 1000°С, где размер частиц руды находится в пределах 0,1 ч- 10 мм, производя 2000м3 водорода для которого требуется 27 кг железной руды. Руда, выступая в роли катализатора, видоизменяется и становится более пригодным продуктом для восстановления. Недостатком австралийского процесса является необходимость устранения углерода для восстановления реакционной способности рудного катализатора.
[9] В качестве восьмого аналога изобретения принят жидкометаллический пиролиз для производства водорода, который был предложен Д. Тайрером в 1931 году. Это пиролиз метана в расплаве железа, но до практических испытаний предложение не дошло. Последние работы в этой области описывают протекание пиролиза при расходе газа 50
мл/мин, где выход по водороду составляет 78 %. Для получения водорода данным методом применяется жидкий свинец или олово с участием твёрдых частиц (SiC; AhO; NiMo/AhOs). Пиролиз успешно протекает в жидком магнии при 700 °C, где конверсия метана достигает 30 %. [10] В Калифорнийском университете для жидкометаллического пиролиза в качестве катализатора наиболее успешно был применён сплав 27 % Ni и 73 % Bi, где никель работает катализатором, а висмут растворителем. Полученный катализатор в 50 раз эффективнее расплава свинца и в 5 раз платины и никеля. [11] Жидкометаллический пиролиз возможен с участием жидкого олова или свинца, где присутствует карбид кремния, позволяя производить процесс до полного распада метана при температуре от 600 до 900 °C.
[12] В качестве девятого аналога изобретения принята автотермическая конверсия производства синтез-газа, которая сочетает в одном реакторе несколько реакций: паровая конверсия СН4 + Н2О СО -I- ЗН2 АН = +206 кДж/моль; парциальное окисление кислородом СН4 + ^/2 О2 <-> СО + 2Н2 АН = —35, 6 кДж/моль; углекислотная конверсия СН4 + СО2 ■ 2СО + 2Н2 АН = +247 кДж/моль.
[13] В качестве десятого аналога изобретения принят пароуглекислотная конверсия для производства метанола, где участвует смесь газов СН4, Н2О, СОг в соотношении 1:3,3:0,24 превращаясь на никелевом катализаторе при 860° в синтез-газ.
[14] В качестве одиннадцатого аналога изобретения приняты водородные тепловые электростанции (ВТЭС), для реализации процесса по выработке электроэнергии используется сжигание водорода.
[15] В качестве двенадцатого аналога изобретения приняты топливные элементы позволяющие вырабатывать до 20 мВт и более электроэнергии использующие водород в качестве топлива.
[6] В качестве тринадцатого аналога изобретения принята пароуглеродная конверсия производства водорода, где протекает реакция паров воды и углерода С + Н2О = СО + Нг при 1000 °C производя водяной газ, который в дальнейшем поступает на производство метанола.
[16] В качестве четырнадцатого аналога изобретения принят метод получения потоком элементарных частиц различных соединений вещества, которые включают, например, радиационно-термический крекинг тяжелых нефтей, метод электронно-лучевой обработки высокомолекулярных соединений, метод “Petrobeam”, радиационно-волновой крекинг (РВК), метод сверхвысокочастотного (СВЧ) облучения вещества, включающий вихревой эффект Ранка. [17] К методу облучения относится и процесс
получения метанола из природного газа под действием лазерного излучения, где работают фотохимические процессы. Стадия активации метана кислородом с последующей диссоциацией связи углерод-водород составляет 230кДж/моль, а конверсия метана с гидроксильным радикалом составляет 23 кДж/моль, что на порядок меньше и происходит под действием лазерного облучения. Переработка углеводородного сырья, облучаемого потоком элементарных частиц, позволяет на порядок снижать энергозатраты по сравнению с термическими способами. Современные физико-химические методы переработки тяжелой нефти подтверждают эффективность использования радиационноволнового излучения для разделения межатомных и молекулярных связей вещества. Направленный поток элементарных частиц вызывает ионизацию любой среды, включая газы, жидкости или минералы, что приводит к изменению структуры и свойств вещества. В молекулах нагретого сырья связи обрываются из-за резонансных колебаний, где на выходе образуются облегчённые молекулы. Использование облучения вещества с вихревым эффектом Ранка позволяет примерно на порядок снизить энергозатраты, по сравнению с термическими технологиями.
[18] В качестве пятнадцатого аналога принимается реакция Будуара позволяющая из монооксида углерода производить диоксид углерода и графит при заданной температуре по реакции 2СО — > СОг + С. Данная реакция экзотермична при всех температурах и позволяет в различных производственных процессах уменьшать количество газовой фазы вещества.
[19] В качестве шестнадцатого аналога представлены тепловые насосы, которые используются в схемах тепловых электростанций, где вода рассматривается, как наилучший хладагент. На воде создан высокотемпературный тепловой насос по проекту ANR “РАСО”. [20] Тепловые насосы используются при передаче тепловой энергии от менее нагретой среды к более нагретой, которая все больше используются на ТЭЦ.
[21], [22] В качестве семнадцатого аналога представлены двигатели Стирлинга, работающие по замкнутому циклу, которые используется для совершения работы, используясь, например, в качестве насосов для перекачки вещества или для получения электрической энергии. Работа двигателя Стирлинга, обеспечивается за счёт тепловых труб, которые можно использовать с любым источником тепловой энергии. Благодаря чему система с двигателем Стирлинга становится многотопливной. Принцип действия тепловых труб заключается в переносе тепла, находящегося в замкнутом пространстве, веществом с фазовым переходом.
[17] В качестве восемнадцатого аналога представлена технология получения метанола из природного газа под действием лазерного излучения. В основу технологии
положены фотохимические процессы, позволяющие на порядок снизить энергозатраты при активации метана молекулярным кислородом, за счёт гидроксильного радикала.
[23] В качестве девятнадцатого аналога принят процесс производства магния, где печь состоит из реактора, промежуточной и конденсационной камеры, а обогрев производится элементами сопротивления. Шихта загружается в реактор через шлюзовой затвор, где восстановление магния протекает в атмосфере водорода, при 1600 °C и давлении 3 кПа. Остатки от восстановления выгружаются из реактора через колосниковую решетку и шлюзовой затвор. Пары магния поступают в промежуточный конденсатор, охлаждаясь до 900°С для фильтрации через падающий слой порошка из шихты на котором конденсируются примеси. Далее, пары магния поступают в конденсационную камеру, где при 650 °C конденсируются в жидкость на холодных внутренних стенках труб, подсоединенных к вакуумной системе. Трубы попеременно нагревают для оплавления осевших кристаллов магния, который стекает в тигель, помещенный в электрическую печь. Суммарный расход электроэнергии при производстве магния этим способом с учетом производства ферросилиция достигает 18 кВт ч/кг.
[24] В качестве двадцатого аналога принят метод электротермического восстановления алюминия перспективнее электролизного, поскольку он расходует в два с половиной раза меньше электроэнергии. [25] Процесс электролизного восстановления алюминия затрачивает 15 кВт ч (57,6 Мдж) электроэнергии на килограмм производимого алюминия, а при электротермическом восстановлении затраты составляют 6 кВт ч (22,5 МДж). [26] Эффективным вариантом, является процесс восстановления алюминия в плазме природным газом, где при карботермическом восстановлении, выход алюминия приближается к 100%.
[27] Близким техническим решением, в качестве прототипа принят способ по патенту РФ №2524036, где жидкая фаза металла, поступая в тигель, подогревается в окислительной или восстановительной атмосфере, при этом в расплаве протекают химические реакции и продукты реакции разделяются по плотностям, уходя из зоны реакции в разные стороны под действием центробежных и гравитационных сил, а основной металл кристаллизуется в слиток на внутренней части тигля. Лёгкие примеси вытесняются на поверхность расплава. Для их удаления слиток переворачивают и сливают вместе с расплавом, тяжёлые примеси уходят на периферию слитка, с которого в дальнейшем удаляются различными методами.
Предлагаемое изобретение решает задачи восстановления, рафинирования и разделения химических веществ из руды, с участием углеводородов и сопутствующих соединений, где используя плазмохимические реакции, электролиз и крекинг,
позволяющие при меньших затратах энергии разрушать атомно-молекулярные связи этих соединений и на выходе синтезировать жидкие топлива, сформировать твердый остаток в виде диска, где металлы и неметаллы по его объему разделяются по плотностям, а так же производить энергию на электростанциях за счет выделяемого в процессе водорода и кислорода, где образующееся тепло возвращается на производства, а произведенные вещества и энергоноситель уходят на рынок сбыта и к потребителю при температуре окружающей среды, при этом необходимое охлаждение конденсатора при производстве энергии обеспечивается потоком воды предварительно отдающей излишки тепла реагентам шихты и потоком углекислого газа возвращаемого из контура потребления энергии при температуре окружающей среды, где в контуре производства далее углекислый газ используют для повторной переработки. Процесс переработки вещества и выработки энергии протекает в замкнутом объеме производственного контура без выбросов тепловой энергии в окружающую среду за счет транспортировки вещества, где произведенные промышленные продукты остаются внутри контура и в дальнейшем перед тем, как идти за его пределы, служат аккумуляторами тепловой энергии. Предлагаемый способ решает задачу значительного снижения потерь при выработке энергии и энергозатрат, при переработке руды и углеводородов за счет объединения этих участков производства в единую систему и за счет дополнения термокаталитических реакций электролизом и фотохимическими реакциями, протекающими под действием облучения вещества электронами, ионами, фотонами и другими частицами. Процессы каталитического разделения и синтеза используют руду в качестве постоянно возобновляемого катализатора, а протекаемые параллельно металлургические процессы используют углеводороды в качестве восстановителей металлов из соединений этой руды. Объединенный процесс производства энергии с получением энергоносителей, газо- нефтепереработкой и с процессом металлургии позволяет за счет облучения вещества частицами плазмы снизить, как минимум на порядок, потребление энергии, по сравнению с энергией необходимой на проведение этих процессов раздельно.
Для сохранения максимального количества энергии и предотвращения её потерь в окружающую среду, процесс производства энергии, переработки руды с углеводородами, производством энергоносителя, а так же процесс потребления энергии, производятся одновременно и связываются между собой. Для этого все процессы заключаются в пространстве двух или более контуров и связываются трубопроводами поставки энергоносителя и возврата хладагента. Для переработки вещества используется производственный контур, который соединен трубопроводами, передающими энергоноситель и хладагент, с контуром потребления, где расходуется энергоноситель.
Внутри производственного контура имеются участки производства энергии, дробления, подготовки вещества, металлургии, сепарации, синтеза метанола, которые объединенные в единую систему.
На участке производства электроэнергии две и более электростанции объединяются в единую систему, позволяя вырабатывать электроэнергию от внешних источников и позволяя работать на водороде, полученном внутри контура с целью максимально возможной стабильности проведения процесса, выработки энергии и переработки вещества.
Предлагаемое изобретение решает задачу повышения энергоэффективности работы оборудования и расширение его технических возможностей по разделению, восстановлению и синтезу химических веществ, за счёт снижения энергозатрат, сокращения производственного цикла, совмещения различных процессов, уменьшения габаритов оборудования, повышения скорости и экологичности производства.
Поставленные задачи достигаются тем, что способ плазменно-дугового электролитического центробежного конвертирования (ПДЭЦК) для производства металлов, неметаллов и энергоносителей заключается в том, что нагреваемые в тигле реагенты, состоящие из химических соединений металлов руды, углеводородов и воды, представляющих шихту, образующую падающей поток и перемещаемую по шахте, которая далее плавится за счет электродуги, горящей на электродах, образующей плазму, запитанную от энергоустановки, электромагнитных полей, облучения потоками элементарных частиц, электролиза, диссоциации и центробежных сил вращения под действием тигельной турбины, ректификационной колонны, конденсационных стержней, шлюзовых затворов, а так же электромагнитных полей соленоида, восстанавливаются в определенном объеме до металлов и шлаков, формируя слиток доскообразной формы, с образованием химических соединений в виде газов, которые в аппарате синтезируются в углеводородные продукты, отличающийся тем, что перед плавлением крупнокусковые руды и твердые углеводороды дробятся в воде до мелких частиц и смешиваются, образуя шихту, а жидкие и газообразные углеводороды в стехиометрическом составе добавляются к ней перед плавлением, поступая в зону горения плазмы, где образуется ванна расплава, в которой протекают химические реакции восстановления за счет углерода, водорода и монооксида углерода, которые усиливаются электролизом, а образующиеся газовые соединения образуют синтез-газ, из которого в аппарате синтезируют метанол, после восстановления металлов ванна расплава в потоке плазмы сплошной струёй сливается во вращающуюся тигельную турбину, где произведенные реагенты под действием вращения в поле высокого тяготения разделяются по плотностям, формируя слиток в виде диска,
обеспечивая по его объему сепарацию химических веществ, разделяя их по плотностям, где восстановленный металл смещается на периферийную поверхность диска, а шлаки смещаются к центру вращения. Реагенты шихты поступают по горизонтальной шахте в зону горения дуги и плазмы, одновременно пополняясь продуктами реакций предшествующей плавки, а так же газообразными и жидкими углеводородами, где во время перемещения диссоциирует на сажистый углерод и водород, вступающий в реакцию с оксидами металлов и восстанавливая их с образованием монооксида углерода, который так же производит восстановление до двуокиси углерода, а поступая в зону плавления, при температуре горения плазмы, где температура превышает две тысячи градусов Цельсия восстановление металла из соединений производиться только за счет углерода с образованием монооксида углерода, где водород создает защитную среду предотвращая обратную реакцию окисления восстановленного металла, образуя совместно с угарным газом синтез-газ из которого на выходе полученная смесь газов выкачивается за пределы зоны плавления и направляется на участок производства синтеза в аппарат метанола, где плазма, образуя из реагентов расплав, в начальный период времени горит над зеркалом ванны расплава, а после образования заданного объема расплава, плазма с электродом выполняющем роль анода погружается в расплав, позволяя осуществлять процесс электролиза с химическим восстановителем металлов и диссоциацией соединений, а затем сливаемый расплав постоянно облучается элементарными частицами плазмы, позволяя с наименьшими энергозатратами разрушать межатомномолекулярные связи вещества, разрыв которых усиливается за счет вращения расплава в турбине и воздействия на его вещество поля высокого тяготения, где эффект разрыва межатомномолекулярных связей, усиливается за счёт сжатия струи расплава и потока плазмы, электромагнитным полем соленоида, при этом повышение напряжённости электромагнитного поля, приводит к сжатию потока плазмы и повышению температуры, что увеличивает скорость перемещения атомов и молекул внутри расплава и способствует более интенсивному разрыву связей, что переводит вещество в сверхкритическое высокотемпературное состояние, не позволяя ему испаряться, за счёт обжатия электромагнитным полем, которое сохраняется в сверхкритическом высокотемпературном состоянии и далее под действием вращения, начинает расширяться и терять температуру под действием кинетической энергии вращения, а химические элементы за счёт различной плотности, начинают отделяться друг от друга, создавая эффект высокоскоростной сепарации, где на периферию слитка выжимается более плотное вещество, а к центру наименее плотное вещество, при этом идет процесс зонной очистки расплава, где тяжелые металлы кристаллизируются в гарнисаж на внешнем диаметре, а легкие шлаки
вытесняются в расплав на внутренний диаметр слитка, в зону обогрева расплава плазмой. Перевод вещества струи расплава в высокотемпературное состояние производится на небольшой период времени в диапазоне 0,1-НЗ,01 сек. для разрыва связей, под воздействием фотоэффекта созданного потоком элементарных частиц в поле высокого тяготения, который аналогичен эффекту Ранка, позволяя из сложных веществ получать более простые по составу вещества, со значительно меньшими энергозатратами, при этом разрыв связей происходит на некотором отдалении от электродов плазмотрона, не позволяя воздействовать на вещество электродов действием сверхвысоких температур, а для получения сверхвысоких температур в падающей струе расплава, которые в обычных условиях любое вещество переводят в пар, возможно, в зоне вокруг струи, производить усиление обжатия струи дополнительным отдельным электромагнитным полем, а так же воздействовать на неё лазерным, электронно-лучевым, радиоактивным и сверхвысокочастотным излучением. Процесс восстановления металлов в ванне расплава и получение неметаллов ускоряется за счет диссоциации веществ при повышенной температуры, а так же под воздействием вакуума, где восстановителями для оксидов металлов служат твердые, жидкие и газообразные углеводороды, замешиваемые в руду в стехиометрическом составе, которые под действием плазмы диссоциируют на реагенты образующие синтез-газ, из которого в аппарате синтезируют метанол, где вещество минералов разделяется в тигле за счет восстановления, а затем в тигельной турбине за счет гравитационного поля высокого тяготения, образуя металлы и неметаллы включающие соединения, состоящие из оксидов, карбидов, фторидов или нитридов, где процесс устроен таким образом, что из расплава в одну сторону идёт кристаллизация чистого металла, а в другую сторону идёт вытеснение не металлических примесей, включая газовые, тем самым, предотвращая обратную реакцию их взаимодействия, а при восстановлении и диссоциации металлов и неметаллов из смеси руды и углеводородов, восстановителями металлов служит водород, углерод и угарный газ образующиеся в результате диссоциации углеводородов, где для конверсии углеводородов, служат руды являясь катализаторами ускоряющими реакции и снижающие энергозатраты, при этом обратные реакции окисления металлов предотвращаются за счет выделения восстановителей водорода, углерода и угарного газа.
Способ плазменно-дугового электролитического центробежного конвертирования (ПДЭЦК) для производства металлов, неметаллов и энергоносителей заключается в том, что нагреваемые в тигле реагенты, состоящие из химических соединений металлов руды, углеводородов и воды, представляющих шихту, образующую падающей поток и перемещаемую по шахте, которая далее плавится за счет электродуги, горящей на
электродах образующей плазму запитанную от энергоустановки, электромагнитных полей, облучения потоками элементарных частиц, электролиза, диссоциации и центробежных сил вращения под действием тигельной турбины, ректификационной колонны, конденсационных стержней, шлюзовые затворы, а так же электромагнитных полей соленоида, восстанавливаются в определенном объеме до металлов и шлаков, формируя слиток доскообразной формы, с образованием химических соединений в виде газов, которые в аппарате синтезируются в углеводородные продукты, включая использование в процессе производства теплоэнергетические установки вырабатывающие электроэнергию и тепло, а так же объекты потребления энергии, куда по трубопроводам поступает вещество и возвращаются продукты реакции, отличающийся тем, что процесс выработки электроэнергии и тепла объединён с процессом переработки вещества, поставки вещества потребителю энергии в виде жидкого энергоносителя по трубопроводу с обратным возвратом части вещества от потребителя в виде хладагента по трубопроводу, образуя замкнутую систему переработки вещества и энергии, где восстановление и диссоциация металлов и не металлов, включая синтез метанола ускоряется и требует значительно меньшего количества энергии за счет одновременного проведения реакции, сепарации, синтеза и выработки энергии, где для производства электро и тепловой энергии, используется комбинированная энергоустановка, включающая основные агрегаты электростанций на базе АЭС, ВТЭС и ТЭ собранных в единый комплекс, куда поступает выделяемый водород и кислород от химикометаллургического процесса переработки вещества, где направляется на сжигание для выработки тепла и электроэнергии, в свою очередь выделяемое тепло, электроэнергия и вода от энергоустановки, поступают на участок проведения плазмохимического процесса и на участок синтеза метанола. Процесс производства и потребления энергии, восстановления металлов, неметаллов, диссоциации сложных соединений на более простые соединения совмещен с процессом синтеза химической продукции и подготовки шихты в единый процесс переработки энергии и вещества, где производится пересечение технологических цепочек всех производственных участков, заключенных в производственном контуре и всех участков заключенных в конутре потребления, в которые входят все необходимые исходные компоненты при температуре окружающей среды и из которых выходят за границу контура реагенты и продукты реакции, при температуре окружающей среды, где выделяемое тепло от любого вида производства внутри контура идет на нагрев входящих реагентов, а забираемый холод идет на охлаждение пара энергоустановок и производственное оборудование, при этом из производственного контура в контур потребления, энергоноситель в виде метанола поступает по трубопроводу, выходя за
границу контура при температуре окружающей среды, а из контура потребления возвращается хладагент в виде газообразного углекислого газа, двигаясь за пределами контура потребления, при температуре окружающей среды, хладагент, поступая в контур производства, используется для охлаждения пара энергоустановок и метанола покидающего производственный контур и далее подогреваясь углекислый газ идет на образование плазмы, синтез метанола или диссоциацию для получения углерода и кислорода, при этом одновременно из входящих реагентов производится восстановление металла, синтезируются химические соединения, идёт сжигание водорода на энергетическом оборудовании, то есть система работает как единое целое, где процессы управляются компьютерной программой с участием автоматизированной системы управления. Вся высвобождаемая тепловая энергия за счет экзотермических реакций, горения водорода и термоядерных реакций перераспределяются внутри производственного контура для нагрева вещества, за счет тепловых трубок и тепловых насосов, где излишки тепла преобразуются в механическую и электрическую энергию за счет двигателей Стирлинга, направляемую на поддержание горения дуги и работу механизмов оборудования, образуя замкнутый цикл производства, где в результате на выходе в виде продукта образуется кольцевой слиток и новые химические соединения, включая метанол, направляемый в контур потребления, для производства энергии, в результате преобразования которого обратно возвращается хладагент, в виде углекислого газа, охлаждающий энергетическое оборудование и далее поступающий в повторную переработку, для синтеза метанола и производства углерода и кислорода, позволяя приблизить энергозатраты на выходящие продукты близко к теоретическим энергозатратм, химические элементы входящих в состав энергоносителя включаются в схему с повторной переработкой, позволяя более полно перерабатывать реагенты и разделять их до элементарных молекул, где углерод, является основным восстановителем металлов, а водород и кислород основными реагентами для сжигания в энергоустановках, таким образом, эти химические элементы по круговому замкнутому циклу поступают в любые устройства внутри производственного контура и контура потребления, за счет этого система по компьютерной программе и АСУ может регулировать любое заданное количество реагентов, необходимых для протекания различных реакций позволяющих производить оптимальное количество металлов, неметаллов и энергоносителей, одновременно с протеканием процессов производства металлов, неметаллов и энергоносителей идут процессы дополнительного производства углерода и водорода связанные с железопаровой конверсией, диссоциации углекислого газа в плазме, диссоциацией метана внутри руды и в расплаве металлов за счет жидкометаллического
пиролиза, которые протекают во время перемещения руды, от момента попадания внутрь корпуса печи, до момента плавления, что позволяет произвести полное разложение метана на водород и углерод, где реакция диссоциации завершается проходом метана через плазму, что позволяет использовать процесс для основного производства водорода и углерода в больших количествах, плазма выполняет роль нагревателя, образует расплавы из входящих рудных реагентов, которые служат эффективными катализаторами для диссоциации входящих углеводородных реагентов, позволяя производить их деление на более простые соединения с наименьшими энергозатратами, где одновременно высокой скоростью производится водород и углерод, в свою очередь являющихся восстановителями металлов из руды, а так же плазма выполняет роль источника потока элементарных частиц, которые воздействуя на межатомномолекулярные связи вещества, разрушают их с наименьшими затратами энергии. В ходе реакции на выходе идут газовые потоки, содержащие различное количество СН4; Ог; Нг; НгО; СО и СОг, которые по ходу движения продолжают вступать между собой в реакции, где все зоны проведения указанных реакций разделены, позволяя осуществлять автотермическую реакцию синтез- газа, который расходуется на синтез метанола и производство энергии, где шихта состоящая из руды служит катализатором деления углеводородов для синтеза метанола, а шихта содержащая углеводороды после деления на состовляющие, служит восстановителями для производства металлов из руды, где в ходе процесса осуществляются автотермические реакции, где не требуется осуществлять операцию восстановления катализатора, так как руда автоматически обновляется, что значительно упрощает процесс, где поддержание автотермической реакции в ходе процесса, осуществляется за счёт возможности регулирования температуры, давления и объёма реагентов, под действием компьютерной программы и АСУ, перенаправляя вещество на различные производственные участки внутри контура, соответственно подбирая время плавления заданного объема шихты, влажности, степень диссоциации вещества, количество реагентов и другие параметры, возможно, добиться режима, при котором с наименьшими энергозатратами может восстанавливаться максимальное количество металла, неметалла и синтезироваться максимальное количество энергоносителя, во время плавления из шихты через газовую фазу, устраняются все ядовитые химические элементы, улавливаясь на охлаждаемых фильтрах и отделяются от расплава восстановленного металла с неметаллами, который далее сливается и делится на составляющие в турбине, формируя диск, где во внешней части скапливаются все тяжелые металлы, включая редкозёмы и металлы платиновой группы, а летучая часть вещества, переходя в газообразную фазу, разделяется на фракции при конденсации, за счёт различной
температуры кипения, включая магний, цинк, мышьяк, которые совместно с синтез-газом образуют поток, проходящий через фильтр из падающих частиц руды на котором оседают твёрдые частицы, включая сажистый углерод, далее очищенный поток, поступает в ректификационные колонны, где в каждой колонне установлены конденсационные стержни, на которых конденсируется вещество, имеющее более высокую температуру кипения, конденсационные стержни, которых два и более, попеременно нагреваются, позволяя сливать вещество в отдельные тигли, из которых конденсат, состоящий из различных веществ удаляется через сепараторы, поступая на Рынок, а шлаки снова возвращаются в повторный процесс плавления, при этом очищенный поток синтез-газа и легкокипящие примеси, по трубопроводу поступает в сепаратор, разделяется на основные газы, откуда синтез-газ идёт на производство энергоносителя, разделенные примеси поступают на Рынок. В итоге работы производится кольцевой слиток, содержащий чистые металлы, без примесей включая углерод, а после кристаллизации слитка и прекращения вращения турбины слиток извлекается через шлюзовые затворы, далее отделение чистого металла от тяжелых и легких примесей, вмороженных в его контур, производиться электролизом, механической резкой, дроблением или химическим травлением, где дополнительное снижение энергозатрат при производстве металлов и неметаллов, включая энергоносители, достигается за счет использования водорода и кислорода, извлекаемых в ходе разделения вещества, сжигаемых на энергоустановках, производя дополнительную электроэнергию и тепло направляемые обратно в процессе, при этом значительное снижение энергозатрат достигается при использовании всего тепла выделяемого на энергоустановках для подогрева реагентов поступающих на металлургическое и химическое производство, а так же дополнительное снижение энергозатрат достигается за счет передачи энергоносителя к месту потребления при температуре окружающей среды, откуда возвращается углекислый газ, так же при температуре окружающей среды, который на входе в производственны контур выполняет функции хладагента, охлаждающего энергоустановки и далее в подогретом состоянии поступает на синтез энергоносителя или проходит через плазму образуя реагенты, которые так же поступают на синтез энергоносителя или производство углерода и кислорода, при этом энергоустановки не используют сжигание органического вещества в виде сложных соединений, при котором низкий выход тепловой энергии и высокий выход токсичных соединений, где в качестве энергоустановки наиболее выступает объединенный комплекс, состоящий из оборудования классической АЭС, ВТЭС и ТЭ, где для сжигания в качестве топлива используется только водород, при этом термоядерный реактор АЭС в ходе процесса работает на постоянной мощности, которая находится в
диапазоне от 1 до 50 % от общей мощности энергоустановки, а дополнительная мощность энергии, сглаживая пульсации при потреблении энергии, неизбежные в результатах осуществления процесса, производится за счет сжигания водородного топлива на ВТЭС и ТЭ, получаемого из перерабатываемого сырья, таким образом, образуется схема переработки тепла и электроэнергии вырабатываемой энергоустановкой в металлы, неметаллы и энергоносители, где вся вырабатываемая энергия преобразуется в вещество, представляющие металлы, неметаллы и энергоносители, которые могут храниться неограниченное время, позволяя перерабатывать все виды рудного и углеводородного сырья в готовую, высококачественную продукцию, где энергоноситель в виде метанола или синтетической нефти, накапливается на объекте производства и при необходимости транспортируется потребителю по трубопроводам, где из него извлекается водород, с помощью которого производится необходимая энергия и обратно транспортируется углекислый газ, то есть при использовании данной схемы, практически весь объём рудного и углеводородного сырья преобразуется в металлы, неметаллы и энергоноситель, которые направляются потребителю и на Рынок, с получением более высокой прибыли. Углеводороды перерабатываются на водород, где при его сжигании производят наибольшее количество энергии, а так же углерод, который поступает на рынок в качестве полезного материала, при этом из реагентов шихты, состоящих из руды, воды и углеводородов синтезируется энергоноситель в виде жидкого топлива, имеющего на Рынке в три раза большую стоимость, чем газообразное топливо, которое требует значительно меньших затрат на хранение и транспортировку потребителю, а подведение тепловой энергии и её преобразование осуществляется внутри производственного контура, где на вход подаются реагенты при температуре окружающей среды, а на выход поступают продукты, так же имеющие температуру равную температуре окружающей среды, повышая упорядоченность системы с уменьшением энтропии, делая процесс ПДЭЦК энергетически малозатратным, где на энергоустановках производящих электроэнергию внутри производственного контура сжигается только водород, в виду самой высокой его энергоэффективности и в результате горения образуется вода, которая как ценное сырье поступает на Рынок, а часть образованной воды используется как хладагент и сырьё для производства энергоносителей, при этом углерод, который сейчас сжигается на классических электростанциях, используется в качестве восстановителя реагентов, готового продукта поступающего на Рынок и в качестве сырья для производства электродов плазматрона, которые автоматически меняются в процессе плавления, для этого используется процессор углерода, где протекает реакция Будуара 2СО Сог + С, откуда углерод, в виде чешуйчатого, нитевидного или пластинчатого
графита поступает в накопитель, а за счёт плазмы из углекислого газа извлекается заданный объем кислорода и угарного газа, где производится его диссоциация по реакции С02 — > СО + 0,5О2, далее полученный кислород расходуется на автотермическую реакцию образования синтез-газа, сжигание или другие необходимые реакции.
Устройство плазменно- дугового электролитического центробежного конвертирования (ПДЭЦК) содержит расходуемый плазмотрон, состоящий из графитового катода и анода, источник электропитания, выпрямитель, реагенты шихты, включающие соединения руды, углеводородов и воды, восстановители в виде твердых частиц, жидкостей или газов, тигель, тигельную турбину, линии движения, электрододержатель, вакуумный насос, дробилка шихты, вакуумную камеру, горизонтальную и вертикальную шахты, шнек, поршень, патрубок, иглу, фильтр, накопитель, шток, привод, турбинные лопатки, электрод, соленоид, индуктор, электромагнитное поле, плазма, производственный контур, контур потребления, конденсатор, трубопроводы, контакты, сопло, тигельную турбину, ванна расплава, компрессоры, трубопроводы, энергоустановки, включающие атомные электростанции (АЭС), водороднотепловые электростанции (ВТЭС) и топливные элементы (ТЭ), тепловые насосы (TH), тепловые трубки (ТТ) и двигатели Стирлинга (ДС), компрессор, опорную плиту, задвижку, аппарат синтеза, производящий химические продукты включая метанол, отличающееся тем, что для плавления реагентов создается смесь частиц руды и углеводородов, в виде шихты, которая подается под факел плазмотрона по горизонтальной шахте, под торец центрального катода и трубчатого анода, являющихся электродами плазмотрона, где зажигается дуга, горящая на внутренней поверхности электродов с её вращением, внутри которых формируется плазма, создающая ванну расплава на которую при погружении замыкается анод, а расплав выполняет функцию катода, производя электролиз расплава, где на ванну расплава подключается отрицательный полюса от выпрямителя и источника питания, а ванна расплава после восстановления металлов за счет открытия задвижки сливается в виде струи во вращающуюся тигельную турбину, которая раскручивается струёй газа из метана, где падающая струя расплава облучается потоком элементарных частиц плазмы, переводя расплав в сверхкритическое высокотемпературное состояние за счет обжатия струи электромагнитным полем соленоида, далее перегретый расплав расширяется и сепарируется за счет вращения тигельной турбины, где тяжелые химические элементы двигаются к периферии, а легкие химические элементы к центру вращения, образуя кольцевой дисковый слиток, после сплавления расходуемого электрода слиток и шлак извлекается из разборной тигельной турбины и слиток поступает на электролиз. Днище
опорной плиты, где образуется ванна расплава, выполнено с донным отверстием в виде сужающегося конуса и перекрывается задвижкой для выпуска расплава и повторного накопления шихтой освободившегося пространства, для повторного набора ванны расплава, в которой дополнительное повышение температуры плазмы производится за счет электромагнитного поля соленоидов, которое охватывает внутреннее пространство ванны расплава, позволяя более интенсивно производить восстановление металлов и диссоциацию соединений, влияя на протекание химических реакций и количество восстанавливаемого, диссоцируемого и синтезируемого вещества, которое участвует в производстве энергии и в виде энергоносителя метанола по трубопроводу направляется на переработку в контур потребления для производства энергии вдали от производственного контура, откуда из контура потребления возвращается по трубопроводу в виде хладагента - углекислого газа, для охлаждения продуктов производства и повторного вовлечения в переработку, а вокруг выпускаемой струи расплава, находящуюся между опорной плитой и тигельной турбиной размещается отдельный соленоид, создающий более мощное электромагнитное поле воздействия на плазму и вещество, а также размещаются лазеры, электронно-лучевые пушки или магнетроны, дополнительно облучающие вещество струи расплава, тигельная турбина приводиться во вращение метановой струёй газа, поступающей на турбинные лопатки закрепленные на тигельной турбине, позволяя отказаться от использования привода и обеспечивать охлаждение тигельной турбины и расплава и позволяя одновременно диссоциировать метан, на углерод и водород, захватываемый вакуумным насосом, где углерод оседает на падающих частицах в вертикальной шахте и направляется как восстановитель для восстановления металлов в расплаве шихты, а водород направляется на синтез метанола, образуя с угарным газом, который в свою очередь образован слиянием углерода и кислорода за счет восстановления оксидов металлов, образуя синтез-газ, при этом процесс плавления проводится в вакуумной камере, которая откачивается через патрубок вакуумным насосом, ускоряя процесс восстановления металла и диссоциацию веществ, где летучие частицы металла и газовые продукты реакции при выходе из патрубка улавливаются фильтром из падающих частиц шихты и далее поступают в ректификационные колонны, оседая на нагреваемых стержнях и оседая в отдельных тиглях выполняющими роль ловушки-холодильника для конденсации и кристаллизации паров металлов, включая магний, цинк, марганец, серу, углерод, фосфор и другие, более летучие соединения, поступают в сепаратор, разделяющий вещества на различные химические элементы. В зону горения дуги для образования плазмы подается газовый углеводородный восстановитель, включая метан, этан, пропан или пиролизный газ, которые при диссоциации в электродуге на сажистый
углерод и водород восстанавливают оксиды металлов, а так же в качестве плазмообразующего газа подается углекислый газ, который диссоциирует на монооксид углерода и кислород, при этом монооксид углерода восстанавливает металлы, а кислород обеспечивает протекание автоматических реакций при взаимодействии с метаном, паром и углекислым газом с образованием синтез газа, который направляется в специализированный аппарат, где производится синтез метанола, где образуемое тепло синтеза экзотермической реакции, плазмы и горения водорода направляется на подогрев реагентов и производство пара, для выработки электроэнергии, работу компрессоров и механизмов, включая вращение дробилки шихты, при этом процесс завершается формированием дискового слитка. Схема ПДЭЦК объединена в единую систему участков производства энергии, плавления, восстановления металлов и неметаллов, ограниченную в границах производственного контура, который в свою очередь, через трубопроводы с энергоносителем и хладагентом связан с контуром потребления, где энергоноситель - метанол преобразуется в водород из которого производится энергия и углекислый газ, который возвращается в производственный контур для охлаждения продуктов реакций и пара, далее нагреваясь, поступает на повторную переработку, включая образование метанола, углерода и кислорода, образуя единую конструкцию и позволяя одновременно производить из исходных рудных и углеводородных реагентов, газообразные продукты реакции, синтезируемые в метанол и твердый остаток в виде дискового слитка с одновременным производством перегретого пара, используемого для вращения паровой турбины, генератора вырабатывающей электроэнергию для поддержания горения электродуги плазмы, подогрева реагентов, привода механизмов и компрессоров, чтобы снизить себестоимость производства металлов и неметаллов, включая энергоносители и хладагенты, за счет создания в этой схеме энергозамкнутого цикла в производственном контуре объединенным с контуром потребления, при этом используя в качестве пускового источника электроэнергии атомные электростанции или электростанции из возобновляемых источниках энергии, где процесс производства химических веществ становиться наиболее экологически чистым и менее энергозатратным. Устройство используется в качестве мусороперерабатывающего завода, где отходы пересекают линию производственного контура, при температуре окружающей среды, а внутри контура охлаждают воду, которая идет на охлаждение пара в конденсаторе, при этом по одной линии в ёмкость с водой поступают промышленные отходы, которые имеют подобный состав с промышленной рудой, являясь минералами, которые в своем составе в основном содержат кислород и который при переработке будет далее служить составляющим элементом в синтезируемом метаноле и воде, а по другой линии в ёмкость с водой
поступают бытовые отходы, которые в основном содержат углеводороды, углерод и металлы, где углерод в основном содержится в бумаге, древесине, картоне и т. п., а углеводороды, содержатся в пластике, которые при переработке так же будут служить составляющими элементами в синтезируемом метаноле и воде, где далее рабочая схема с переработкой промышленных и бытовых отходов работает аналогично схеме, переработки обычной руды и углеводородов, где отходы так же представляют шихту и смешиваясь в дробилке поступают в вертикальную и горизонтальную шахту, а для продвижения отходов по горизонтальной шахте используется шнековый механизм или механизм, типа поршня проталкивающего вещество, при смешивании отходов в образующуюся шихту добавляются ископаемые углеводороды, поступающие по трубопроводу в горизонтальную шахту и замешиваются в шихту шнеком, жидкотекучие углеводороды, включают нефть, мазут или тяжелые отходы нефтепереработки, а твердые углеводороды подаются в шихту в виде угля, горючих, сланцев, торфа, нефтеносных песков, по линии в ванну с водой, куда загружаются промышленные отходы и далее поступают в зону плавления сразу по нескольким шахтам, которых может быть две и более, где при подаче отходов по нескольким шахтам, происходит более равномерное выравнивание химического состава шихты, где производится в зоне плавления за счет поступления отходов с различным химическим составом по каждой шахте, а диаметр дробилки и шахты подбирается большим по площади, относительно хранилища транспортного средства, которое доставляет бытовые отходы на переработку, после плавления и слива порции расплава в турбину, формируется слиток, где содержатся восстановленные металлы и переплавленные металлы, находившиеся в бытовых отходах, например, медь, железо, алюминий, олово и т.п., при этом на внешнем контуре слитка будет сосредоточена медь, как наиболее плотный металл, которая содержит все сопутствующие драгметаллы, а далее с уменьшением плотности все остальные металлы и неметаллы и далее наиболее легкие твёрдые примеси, такие как оксид кремния, кремний и углерод на который для охлаждения слитка подаётся пар через сопло, за счет чего образуется водяной газ, являясь сырьём для производства метанола, а после извлечения слитка, дальнейшее разделение полученных веществ производится известными промышленными способами, которые включают электролиз, дробление, сепарацию, плавление и другие способы, при этом переработка бытовых и промышленных отходов ни чем не отличается от переработки обычной руды с добавлением угля, торфа, сланцев, нефтеносных песков и т.п. По аналогии с обычной шихтой, может перерабатывать плавающий мусор в океанах, который представляет из себя бытовые отходы и который будет собираться без его разделения, направляясь в дробилку для смешивания с любым
грунтом содержащим оксиды металлов, при этом для создания рабочей шихты, к бытовому мусору будет добавляться ископаемая руда, находящаяся рядом с мусором, как источник кислорода, в качестве этой руды, со дна моря добывается песок, глина, галька и тому подобные соединения, которые замешиваются в бытовые отходы, поступая далее в шахту под действием прессующих механизмов для переработки в камере плавления, где в результате переработки будут получены металлы, неметаллы, метанол и вода, а при работе плавучей фабрики, мусорные плавающие острова будут рассматриваться в качестве плавающих рудников по добыче полезных ископаемых. Блок-схема работы устройства объединяет промышленный контур с контуром потребления в единую систему связанную между собой трубопроводами передающими энергоносители и хладагенты, где за границу промышленного контура и контура потребления, тепловая энергия расходуется в зависимости от его теплопроводности, а внутри промышленного контура на максимально близком расстоянии друг от друга размещены участки различных производств, границы которых пересекаются, так как они используют общие узлы и объединены для повторного использования вещества и энергии друг друга, где производится первичное и вторичное тепло и электроэнергия, энергоноситель, синтезируется метанол, производится приготовление шихты, восстановление и выплавка, при этом ввод исходного вещества внутрь контура, производится при температуре окружающей среды, при этом в контур не заходят водные потоки, линии сторонних электропередач и воздух, так как для выработки воды, энергии и воздуха, все компоненты содержатся в исходном веществе, что позволяет системе работать под водой или в космическом пространстве, откуда выход вещества производится при температуре окружающей среды в виде готовой продукции для Рынка, а именно металлов, неметаллов, включая энергоносители и воду, при этом передача энергоносителя обеспечивается по трубопроводу, а возврат хладагента осуществляется по другому трубопроводу при температуре окружающей среды, где все процессы, производимые в пределах границ контура, не несут тепловых потерь за счет передачи энергии в окружающую среду, кроме тепловых потерь, теряемых через границу контура, а при поддержании температуры, внутри контура, равной температуре окружающей среды эти потери устраняются, дополнительно для устранения потерь тепла используются тепловые насосы и тепловые трубки, собирающие энергию с внешней поверхности контуров и направляя полученное тепло для нагрева реагентов или на двигатель Стирлинга, что позволяет дополнительно вырабатывать механическую энергию, которая будет задействована для перемещения вещества внутри контуров, выработки электроэнергии или повышения-понижения температуры в заданной точке пространства внутри системы, позволяя дополнительно
снижать энергопотери и производить продукцию с энергопотреблением, близким к теоретическому потреблению энергии. Вокруг или внутри производственного контура и контура потребления, возможно, размещать участки различного производства, включая машиностроение, металлургию, химию и т. и. производство, где необходимая энергия в виде тепла или электричества, а также вода и углекислый газ вырабатываются в контурах и могут быть использованы для нужд этого производства, например, углекислый газ, может в определённом объёме, потребляться пищевой промышленностью, а использование контура потребления, возможно, по аналогии с классической ТЭЦ, где во вне через клеммы подаётся вырабатываемая электроэнергия, а по тепловому трубопроводу за пределы контура передается тепло для обогрева помещений, где производственный контур, возможно, использовать для этих целей, при этом выходы контактов и тепловые трубопроводы размещаются в пределах определенного радиуса на которое, возможно, передавать электроэнергию и тепло без особых потерь. Устройство используется вблизи городов в качестве ТЭЦ, электростанций и мусороперарабатывающих заводов, которые не производят выбросов, следовательно, их размещение может быть в центре, вокруг которого может строиться город или промышленная зона, которая по окружности будет размещать металлургические, химические и машиностроительные заводы, использующие вещество и энергию производимую внутрь производственного контура, что решает задачу снижения энергозатрат при производстве металлов, неметаллов и энергоносителей, за счет размещения энергоустановок вырабатывающих электроэнергию внутри производственного контура, совместно с металлургическими, химическими и другими установками, в связи с тем, что энергоустановки всю вырабатываемую электроэнергию и тепло, расходуют на производство продукта, позволяя его вырабатывать на порядок больше, чем по классической схеме производства, это позволяет, примерно, в десять раз больше перерабатывать сырья, чем обычные электростанции находящиеся на значительном расстоянии от того или иного производства, а так же позволяет снижать энергозатраты при разделении межатомных и межмолекулярных связей, за счёт облучения вещества потоком элементарных частиц плазмы, с одновременным воздействием на разделяемое вещество гравитационным полем высокого тяготения, позволяя дополнительно снижать энергозатраты при облучении вещества, которые так же могут снижаться на порядок, позволяя при той же мощности энергоустановки, перерабатывать в десять раз больше вещества, при этом в десять раз затрачивая меньше энергии на деление межмолекулярных связей, следовательно, общие энергозатраты, в пересчете на единицу продукции, могут быть снижены в сто раз.
Предложенный способ плазменно-дугового электролитического центробежного конвертирования (ПДЭЦК) реализует устройство плазменно-дугового электролитического центробежного конвертирования (ПДЭЦК), представленное на фиг.1. Устройство включает плазмотрон, состоящий из двух электродов, графитового трубчатого анода 1, внутри которого находятся графитовый стержень катод 2, внутри электродов горит электродуга 3, выдуваемая плазмообразующим газом, подаваемым из баллона 4 через редуктор 5 и трубопровод 6. Плазмотрон установлен в камеру плавления 7, в которую по плоскости установлены горизонтальные шахты 8, по которым подается шихта 9 путём обратно поступательного перемещения поршня 10. В шахту 8 шихта подается по вертикальной шахте 11 , которая двигается под действием сил тяжести или под действием механизмов типа шнека. Шихта под действием нагрева в камере плавления образует ванну расплава 12, вокруг которой размещена зона нагрева 13 шихты поступающей из горизонтальных шахт. Над зеркалом ванны расплава испаряются летучие примеси, которые удаляются через патрубок 14 и трубопровод 15, где установлен основной фильтр 16, улавливающий основную массу летучих примесей. Откачка летучих примесей производится вакуумным насосом 17, на выходе которого стоит чистовой фильтр 18, улавливающий оставшиеся примеси. Камера плавления размещена на опорной плите 19, где в нижней части установлено опорное кольцо 20, внутри которого установлен медный охлаждаемый поддон 21 с центральным отверстием 22 перекрываемым медной охлаждаемой задвижкой 23, при открытии которой расплав 12 сливается в турбину 24, вращающуюся на оси 25 установленную на поворотном диске 26 вокруг оси 27. Турбина и механизмы перемещения защищены от атмосферы нижней камерой 28. Для управления электродугой 3 и для перемешивания расплава применяется электромагнитное поле, создаваемое нижним соленоидом 29, установленным в опорном кольце и верхнем соленоидом 30, установленным вокруг камеры плавления. Источник питания плазмотрона 31 подключен к аноду и катоду плазмотрона. Источник питания 32 основной дуги подключён отрицательной клеммой к поддону через опорную плиту, а положительная клемма во время подогрева и плавления шихты в определенное время подключается к аноду 1 плазмотрона за счет переключателя 33. Под действием горения дуги и газа образуется факел плазмы между торцом плазмотрона и поверхностью шихты, которая превращается в расплав. Расплав достигает днища поддона выполненного с углублением в виде конуса, что позволяет обеспечить электропроводимость и включить источник питания 32 за счет переключателя 33, установив горение основной электродуги 3.
На фиг. 1 показано, как при достижении расплавом днища поддона включается основная дуга, проходящая через пространство шихты по вертикальной оси, обеспечивать
протекание электролиза, который позволяет более интенсивно восстанавливать металлы из руды. Когда расплав достигает задвижки 23, сразу после этого, без выключения дуги, расплав сливается в турбину, где производится под действием центробежных сил, его разделение по плотностям.
На фиг. 1, показано, что для изменения температурного градиента внутри шихты используется магнитное поле соленоидов. Верхний соленоид 30 и нижний соленоид 29, охватывающие электромагнитным полем внутреннее пространство расплава, увеличивая напряженность в одном направлении, сжимают дугу по вертикальной оси, тем самым повышают температуру её горения. Дуга, сжимаясь до большой плотности по ее центру, может достигать 50000 К. [28] При включении соленоидов в противоход тока в катушках, то есть в противоположном направлении, дуга будет расширяться, снижая температуру.
Момент достижения расплавом заданной температуры фиксируется датчиками, расположенными на поверхности поддона и задвижки. Вращение турбины обеспечивается за счет струи газа, которая поступает из газового сопла. Турбина снаружи снабжается турбинными лопатками 34, на которые подаётся струя газа. В качестве среды создающей вращение и охлаждение, возможно использовать сжатый газ (воздух, пар, азот, водород, метан, аргон, гелий, угарный и углекислый газ и т.п ). Данная конструкция позволяет без лишних механизмов за счет потока газа, создавать одновременно вращение и охлаждение турбины, а так же определенную среду (восстановительную, окислительную или нейтральную) влияющую на процесс восстановления, рафинирования и синтеза веществ. Предлагаемая конструкция совмещает несколько функций, то есть усиливает деление вещества, охлаждение вещества, повышает надёжность конструкции и создает заданную среду. Газ выполняет одновременно функции энергоносителя, среды и хладагента. Снижение массы конструкции турбины приводит к меньшим энергозатратам и позволяет достигать очень больших скоростей вращения. Для снижения трения на оси 25 применяется аэродинамический подшипник за счет подачи по трубопроводу 35 газа, который проходит через полость оси 36, обеспечивая снижение трения между поверхностью оси и посадочным местом турбины 37.
Данная конструкция позволяет быстро менять турбины на новые, снимая одну турбину с оси и устанавливая новую не заполненную расплавом. На поворотном диске 26 размещается одновременно две или более турбины, которые меняют своё расположение под задвижкой за счет поворотной оси 27. После слива расплава в турбину и закрытия задвижки идет поворот диска, что позволяет по оси установить новую турбину. Для проведения процесса плавления в долгосрочном режиме, по схеме непрерывной разливки стали или схеме работы домны, предусмотрено устройство смены плазматрона, а именно
его электродов на новые, которое не изображено на фиг. 1. Замена электродов плазматрона позволяет их менять во время плавления, в момент слива расплава в турбину, например, путем поворота плазматрона и смене его на дублирующий. Путем поворота на схеме непрерывной разливки стали меняются разливочные ковши. Вещество электродов плазматрона, состоящее из графита, принимает участие в процессе плавления и восстановления металла.
На фиг. 1 изображена схема установки с вакуумной камерой плавления, которая откачивается через патрубок 14 вакуумным насосом 17. Вакуум позволяет ускорить процесс восстановления металла. Твердые летучие примеси, частицы металла и соединения при выходе из патрубка 14 улавливаются фильтром 16, который может выполнять роль ловушки-холодильника для конденсации и кристаллизации паров металла и неметалла. Для раскрытия технологических возможностей способа приведём пример восстановления меди из сульфидной руды. Наибольшего эффекта применения данного способа можно достичь при переработке медной руды с одновременной плавкой на штейн и получением анодного слитка. На современном этапе руда до слитка перерабатывается по многопереходной схеме.
На фиг. 2 показаны этапы плавления шихты и восстановления меди из руды. По новой схеме получение расплава будет осуществляться в нейтральной среде без окисления серы, которая испаряясь, будет улавливаться фильтрами. На первом этапе, в продуваемом расплаве природным газом (метаном), под действием температуры диссоциирует сернистая медь, а затем сернистое железо. Отделение серы от меди и железа усиливается электролизом. Медь собирается внизу ванны, железо образует ванну выше меди, а оставшийся шлак собирается над железом в верхней части ванны. Далее, расплав будет слит в турбину, где можно будет получить кольцевой слиток меди и железа.
[29] Сульфидные руды, такие как халькопирит CuFeS2, в мировой добыче меди занимают около 80 %, а остальные руды содержат оксиды Си2О. Современная схема производства меди включает операции нагрева шихты, восстановления оксидов железа и меди, окисление серы и шлакообразование.
FeS + 3Fe3O4 + 5SiO2 = 5 (2FeO SiO2) + SO2;
2CU2S + 3O2 = 2CU2O + 2SO2.
В процессе плавления сульфиды меди и железа, сплавляясь образуют штейн, который обогащается медью:
SiO2 2CU2S
2FeS + 2CU2 O -I- SiO2 = 2FeO — J, -I- 4 в шлак в штейн
Штейн, где плотность ~5 г/см3, собирается на дне печи, а шлак плотностью ~3,5 г/см3 образует верхний слой.
На сегодня, как правило, плавка медных концентратов производится в отражательных печах. Электропечи, пока не нашли широкого применения, а для плавки кусковой медной руды применяют шахтные ватержакетные печи. При герметизации шахтной печи и создании восстановительной атмосферы образуются пары серы, конденсирующиеся внутри фильтров.
Предложенный способ ПДЭЦК целесообразно применить для производства анодной меди напрямую из руды. На фиг. 2а показан момент плавления халькопирита в нейтральной среде, где в качестве плазмообразующего газа используется метан. После заполнения шихтой 9 камеры плавления 7, поступающей через шахты под действием поршней, зажигается факел плазмы 38, который сверху расплавляет шихту. В результате нагрева образуется ванна расплава 12, зона нагрева 13 и выделяется газообразная сера, удаляемая вакуумным насосом и улавливаемая фильтром. В плазменной среде образуется сероводород, который при дальнейшем нагреве распадается на водород и серу.
[30] Нитрид серы N4S4 получают взаимодействием серы с жидким аммиаком, температура его разложения составляет 300 °C. [31] Сульфид меди при атмосферном давлении распадается при температуре 1065 °C: CLHS — > Cu2-xS + xCu. В вакууме распад молекулы происходит при температуре 700 °C: CuiS —> 2Си + S. [32] Температура начала диссоциации пирита равна 500 °C, на основании которой разложение халькопирита можно принять в пределах 1000 °C.
На фиг. 26 изображен момент образования ванны расплава, куда погружен плазмотрон, от анода которого горит основная дуга, замкнутая на расплав и поддон, выполняющий роль катода и выполняет операцию проведения электролиза. При испарении из расплава серы восстановленная медь 39 скапливается на дне ванны, выше скапливается железо 40, которое практически не сплавляется с медью, а зеркало ванны расплава покрывает шлак 41. [33] Сплав железа и меди не существует по причине разных температур плавления и свойств растворимости. При плавлении меди и железа получается две ванны расплава, одна над другой. Температурную диссоциацию меди и железа от серы усиливает электролиз.
[24] Обычно электролиз меди проводят в ваннах, наполненных раствором сернокислой меди, подкисленным серной кислотой по реакции Си — Си2+
— 2е. Ионы меди из раствора восстанавливаются и оседают в виде кристаллов на катоде по реакции Си2+ + 2е — Си. Примеси, имеющие более отрицательный потенциал (Zn, Fe,
Ni, Bi, Sb, As и др.), переходят в раствор, но не выделяются на катоде. Золото, серебро, соединения серы, селена и теллура образуя шлам, оседают на дно ванны.
При осуществлении способа ПДЭЦК в качестве электролита выступает расплав сульфидов металлов (штейн). Новый способ можно считать высокотемпературным электролизом, а устройство ПДЭЦР высокотемпературным электролизёром.
На фиг. 26 показан момент выпуска струи расплава 42 за счет открытия задвижки 23 во вращающуюся турбину 24, куда сначала сливается расплав меди 39, а затем железа 40 и соединений металлов в виде шлака 41. Сливаемый расплав постоянно облучается элементарными частицами плазмы, позволяя с наименьшими энергозатратами разрушать межатомномолекулярные связи вещества, разрыв которых усиливается за счет вращения и воздействия вещества поля высокого тяготения.
Эффект разрыва межатомномолекулярных связей усиливается за счёт сжатия струи расплава потоком сжатой плазмы 43, магнитным полем 44, созданным соленоидами. Повышение напряжённости магнитного поля, приводит к сжатию потока сжатой плазмы и повышению температуры, что увеличивает скорость перемещения атомов и молекул внутри расплава, и способствует более интенсивному разрыву связей. Температура в расплаве за счёт обжатия потока плазмы, может повышаться до 10000 К и более, что переводит вещество в сверхкритическое высокотемпературное состояние. При воздействии столь высоких температур любое вещество начинает интенсивно испаряться, но за счёт малого времени воздействия температуры на вещество, сохраняется ближний порядок между атомами и молекулами, не позволяя им уходить в газовую фазу и испаряться. Вещество в сверхкритическом высокотемпературном состоянии, под действием вращения, начинает расширяться и быстро терять за счёт расширения полученную температуру. Одновременно химические элементы и более прочные механические соединения, под действием кинетической энергии вращения, за счёт различной плотности, начинают отделяться друг от друга, что создаёт эффект высокоскоростной сепарации. На данном этапе технология включает период перевода вещества в сверхкритическое высокотемпературное состояние, в котором расплав попадает в высокое поле тяготения, за счёт вращения турбины и теряя полученную температуру нагрева, интенсивно начинает делиться по плотности. Присутствие данного момента в технологической цепочке ПДЭЦК, где расплав во время движения приобретает вращение и интенсивно облучается потоком плазмы, сжимаемой электромагнитным полем соленоида, принципиально отличает предлагаемый способ от существующих способов восстановления металлов и способов их сепарации. Переводя расплав в сверхкритическое высокотемпературное состояние на короткий промежуток времени, в
пределах 0,1 0,001 сек, возможно, с наименьшими энергозатратами производить деление этих связей. При этом регулируя температурный диапазон внутри вещества, возможно, производить разрушение связи отдельных тех или иных веществ, производя заданную сепарацию вещества с выходом необходимых химических элементов и их соединений.
Перевод вещества в высокотемпературное состояние на наибольший период времени с разрывом связей в поле высокого тяготения аналогична эффекту Ранка, который позволяет из сложных веществ получать более простые по составу вещества, со значительно меньшими энергозатратами. Необходимо отметить, что сжатие плазмы вокруг расплава, которая так же сжимается под действием электромагнитного поля соленоида, позволяет на некотором отделении от графитового анода 1 и катода 2 плазмотрона, воздействовать на вещество расплава, подвергая его высокотемпературному нагреву, при этом, не разрушая материал анода и катода под действием сверхвысоких температур. Для получения сверхвысоких температур, вокруг падающей струи расплава 42, возможно, разместить отдельный соленоид, создающий более мощное электромагнитное поле воздействия на плазму и вещество, а также возможно разместить лазеры, электронно-лучевые пушки или магнетроны, дополнительно облучающие вещество струи расплава.
На фиг. 2в показан момент, когда после слива ванны расплава, задвижка возвращается назад, перекрывая поддон 21, плазмотрон отводится вверх в исходное положение. Внутренний объем полости турбины превышает объем сливаемого расплава, который под действием центробежных сил вращения разделяется по плотностям, застывая в виде кольцевого слитка (диска). На внешнем диаметре диска скапливается анодная медь 39, за ним железо 40, а далее ближе к центру соединения металлов с серой, кислородом и азотом, то есть шлак 41. Сразу после слива и закрытия задвижки внутрь камеры плавления поступает шихта, включая подогретую шихту 45, которая движется в центр под действием поршней и холодной шихты 9, до заполнения внутреннего пространства камеры плавления.
На фиг. 2г показан момент, где сразу после этого факел плазмы 38, который не выключался, начинает плавить подогретую шихту 45 смешанную с холодной шихтой 9, образуя ванну 12 и зону нагрева 13. Плазмотрон постепенно погружается в расплав и после достижения определенной электропроводности расплава, включается основная дуга, обеспечивая дополнительный нагрев ванны расплава, до поддона и задвижки. Во время включения основной дуги обеспечивается протекание электролиза во всём объёме ванны расплава ускоряющего восстановление и разделение молекулы халькопирита на металлы
и серу. После разделения химических элементов электролизом, производится слив расплава во вращающуюся турбину при одновременном облучении потока расплава частицами плазмы, то есть фотонами, ионами, протонами, электронами и т.п. частицами. Процесс облучения расплава в гравитационном поле высокого тяготения, как изложено ранее, ускоряет процесс деления меж атомных и межмолекулярных связей при более низких затратах энергии. Деление вещества на составляющие химические соединения, усиливается за счет его вращения в турбине с формированием нового слитка и далее процесс повторяется. На сегодня для снижения энергозатрат при переработке углеводородов используют радиоактивные и радиационные излучения, где ионизация вещества приводит к изменению его структуры и свойств. Например, к такому методу относится Апгрейдинг, где используют поток электронов мощностью до 800 кВт, 5 МэВ, с низкой металлоёмкостью и без использования дорогих катализаторов. Другой способ под названием “Радиационно-волновой крекинг” (РВК) использует эффект Ранка облучая (СВЧ) сверхвысокочастотными волнами и ионами углеводороды, где энергозатраты могут снижаться в 10 раз по сравнению с обычными технологиями. Слиток далее поступает на электролиз в качестве анодной меди или на плавление для выплавки анодов из меди под стандартный электролиз. Произведенные слитки после электролиза от шлака очищаются механической резкой, дроблением или электрогидроимпульсным дроблением. Шлак с более стойкими оксидами направляются на повторную переработку методом ПДЭЦК.
[34] Для сравнения с аналогами нового способа ПДЭЦК, необходимо учесть, что процесс восстановления руды протекает в расплаве при высоком нагреве с протеканием электролиза. Далее разделение расплава на химические элементы, имеющие различную плотность, производится в поле высокого тяготения. Процесс разделения объединён с процессом направленной кристаллизации слитка. Восстановление и разделение металла в электродуговом центробежном реакторе будет отличаться от обычных металлургических процессов, следующим:
1. На границе двух сред (жидкий металл - растущий кристалл), где межфазная энергия значительно меньше межфазной энергии на границе двух сред (газ - жидкий металл) в поверхностном слое твёрдого тела значительно меньше свободных связей, чем на границе с газовой фазой. В связи с этим, все примеси при кристаллизации металла в слиток переходят в жидкую фазу. При этом складываются благоприятные условия для формирования чистых металлов в твёрдой фазе;
2. Усилить эффект и скорость рафинирования металла может повышение оборотов вращения.
Существование газового пузырька в расплаве металла определяется давлением в нём: рп = рвн + pgh +2<?/г. где рвн - внешнее давление над расплавом, pgh - металлостатическое давление, где р - плотность расплава, g - ускорение силы тяжести, h - глубина, 2о/г - капиллярное давление, зависящее от межфазной энергии на границе расплав - газ и радиуса пузырька г.
[34] С технической стороны значение этой формулы можно разделить на три части:
1. При изменении рвн - внешнего давления над расплавом дегазация расплава может как уменьшаться, так и увеличиваться. Применяя, например, над расплавом вакуумирование добиваются низкого содержания газов. В случае воздействия на расплав центробежного давления идёт отгон газов из расплава по той же схеме, как и в случае вакуумирования, так как давление в расплаве значительно возрастает, а на него со стороны зеркала ванны продолжает действовать одна атмосфера.
2. Металлостатическое давление pgh, в случае применения обычных металлургических печей, изменяется только за счёт глубины нахождения газа от поверхности расплава. С увеличением глубины, выталкивающая сила на пузырёк газа растёт, но для того, чтобы покинуть расплав, пузырьку газа приходится пройти большое расстояние. В случае с центробежным воздействием на пузырёк газа находящемся на небольшой глубине, металлостатическое давление оказывается очень высокое за счёт значительного увеличения гравитации. Поэтому газ быстро покидает тонкий слой расплава металла.
3. Капиллярное давление 2о/г очень сильно зависит от вязкости расплава. Так при понижении температуры над зеркалом ванны расплава наблюдается неполное удаление газа из расплава, иначе говоря, происходит закалка раствора газа сначала в жидком металле, а затем и в твёрдом. При использовании центробежного конвертирования применяется обогрев зеркала ванны расплава, поэтому закалки газа в расплаве не происходит.
Дополнительно необходимо учесть, что при осуществлении способа ПДЭЦК одновременно с протеканием химических реакций идёт процесс электролиза, т.е. времени на проведение реакций требуется меньше, а на завершающей стадии перед формированием слитка, идет процесс разделения продуктов реакции за счет облучения и вращения в поле высокого тяготения. Процесс устроен таким образом, что из расплава в одну сторону идёт кристаллизация чистого металла, а в другую сторону идёт вытеснение
примесей, включая газовые, тем самым, предотвращая обратную реакцию их взаимодействия.
[34] Для восстановления и разделения металлов по плотностям повышенная гравитация будет играть положительную роль, ускоряя процесс отделения чистого металла от примесей. Центробежная сила, действующая на частицу металла, при частоте п вращения турбины, равна:
Р = т*г*со2 где т - масса частицы, кг; г - радиус вращения, м; со = тс*и 30 - частота вращения формы, мин 1.
При расчёте скорости вращения турбины по коэффициенту гравитации учитывают, что на частицы расплава действует центробежная сила:
Fif = т* V2/R, где т - масса частицы, кг; V- линейная скорость, м/с; R - радиус вращения частицы, м.
Если центробежная сила больше силы тяжести Fg = m*g более чем на порядок, то расплав займёт всю боковую площадь вращающейся ёмкости.
Коэффициент гравитации к рассчитывается, исходя из формулы: k = F4/Fg = V2/R*g.
Например, если внутренний диаметр турбины при частоте вращения и = 240 об/мин равен 2 м, радиус вращения составит R = 1 м, окружная скорость V = 6,28 м/сек, следовательно, коэффициент гравитации составит к ~ 64. Это значительный коэффициент гравитации, обеспечивающий быстрое разделение конечных продуктов восстановления, где на выходе производиться кольцевой слиток металла без примесей.
По представленной схеме, возможно, производство никеля, кобальта, железа и других металлов из сернистых и оксидных рудных соединений. Для промышленности предлагаемый способ может представлять особый интерес для переработки пирита и арсенопирита, содержащих драгметаллы. В результате производства, драгметаллы попадают во внешнюю часть дискового слитка, так как имеют наиболее высокую плотность. Драгметаллы не сплавляются с железом, и для их извлечения из внешней поверхности слитка используется электролиз. В результате плавления пирита и арсенопирита в нейтральной среде вредные примеси в виде серы и мышьяка, испаряясь, улавливаются фильтром, не образуя токсичных летучих соединений.
Предлагаемый способ ПДЭЦК может получить дальнейшее распространение для производства магния.
[35] В промышленности наиболее известен способ Pidgeon, который из доломита за счет ферросилиция восстанавливает магний под вакуумом:
2MgO(T) + 2CaO(T) + (Si-Fe)(T) — 2Mgr + 2CaO SiO2(T) + Fe.
Оксид магния восстанавливается до газообразного магния, а оксид кальция связывает образующийся кремнезем в тугоплавкий двухкальциевый силикат. Железо участия в процессе восстановления не принимает. При рабочей температуре процесса 1150 °C возможно взаимодействие СаО и Si с появлением жидких сплавов Са - Si и двукальциевого силиката:
2СаО SiO2: 4СаО(т)+ 2Si(T>= Ca2Si(3K) + 2CaO SiO2(l),
4СаО(Т) + 3Si(T) = 2CaSi(at) + 2CaO SiO2( )
Дальнейшее взаимодействие расплава Ca2Si с оксидом магния приводит к образованию газообразного магния:
4MgO(T) + Ca2Si(>K) = 4Mg(r)+ 2СаО SiO2(T)
Тепловая энергия, выделяющаяся при образовании двукальциевого силиката, облегчает восстановление оксида магния за счет снижения температуры начала реакции. В реторте размещается кальцинированный доломит и ферросилиций. Цикл восстановления составляет примерно 13 часов, остаточное давление 10 кПа, при температуре процесса 1150 °C.
Развитие способа Pidgeon произведено в Китае, где был внедрен ряд усовершенствований. Это замена генераторного газа на угольный порошок, установка вакуумных насосов, оснащенных паровым эжектором, в замен механических, где пар, подаваемый в насосы, вырабатывается за счет теплоты отходящих газов ретортной печи. В первых установках использовали горизонтальные реторты, в КНР применили вертикальные реторты большого диаметра. Данные мероприятия снизили энергопотребление, увеличили производительность, улучшили процесс восстановления магния, что позволило КНР занять в мире первое место по производству магния.
Технология Magnetherm улучшила силикотермическое восстановление магния за счет восстановления оксида магния в шлаковом расплаве, где для плавления шихты используется электрическая печь сопротивления. Шлак из печи удаляется без нарушения вакуума на уровне 35 кПа, при температуре 1600 °C. При мощности 4,4 МВт ежесуточно производиться 7,5 т магния. Шихта загружается из герметичных бункеров в течение 8,5 ч, а пары магния в конденсатор поступают при 650 °C, стекая в водоохлаждаемый стальной тигель, который после наполнения расплавленным магнием отделяют от конденсатора и транспортируют на разливку слитков. Расход электроэнергии на плавку в печи составляет 11 МВт-ч/т при извлечении магния на 85%.
На фиг. 3 показана модификация установки ПДЭЦК для производства магния. У становка снабжена герметичными бункерами 44 для загрузки шихты, которая поступает
через герметизирующую задвижку 45. Выход шихты с заданной скоростью и объемом производится через регулировочный клапан 46, в вертикальную шахту 47. Шихта 48 падает в виде капель дождя через перегородку верхнюю 49 и перегородку нижнюю 50, создавая песчаный фильтр для паров магния 51, вместе с которыми испаряются другие химические вещества, оседающие на падающей шихте 48. Благодаря этой операции шихта подогревается и захватывает частицы сажистого углерода, испаряющегося с парами магния, что позволяет сокращать расход восстановителя металлов при плавке. Очищенные пары магния 52 конденсируются на трубах 53, через которые откачивается вакуум, которых две или более, служащих для поочерёдного нагрева и слива магния с их поверхности. Трубы закреплены на фланце 54, закрытого камерой 55, из которой так же откачивается вакуум через трубопровод 56, проходящий через основной фильтр 57, где улавливаются летучие примеси. Откачка вакуума производится вакуумным насосом 58, снабженным паровым эжектором, где на выходе установлен чистовой фильтр 59, захватывающий оставшиеся примеси из откачиваемого потока веществ.
Вакуумный насос 58, через трубопровод 60 запитан на подачу пара, который образуется при охлаждении камеры плавления, поддона, задвижки и других узлов установки. Через трубопровод 61 конденсат идет в обратную сторону для охлаждения узлов установки ПДЭЦР. В качестве шихты 62, куда попадает углерод для производства магния целесообразно использовать минерал оливин, который содержит MgO - 48%; SiCh - 40%; FC2O3 - 8%; СаО - 0,5%. В качестве восстановителя шихты используется метан, который подается из баллона 63 по трубопроводу 64 внутрь плазмотрона 65. В зоне горения основной дуги 66 идет разделение метана на водород и углерод. При температуре дуги выше 2000 °C, водород не участвует в реакции восстановления и работает, как защитная среда. Углерод в первую очередь восстанавливает железо и далее кремний, создавая ферросилиций в ванне расплава 67, который начинает восстанавливать магний 51, испаряющийся над ванной. Реакцию восстановления магния ускоряет свободный углерод, образуя угарный газ за счет захвата кислорода из окислов металлов. В результате плавления на выходе из вакуумного насоса и фильтра по трубопроводу 68 в накопитель 69 поступает синтез газ, состоящий из водорода и СО, который далее может быть использован для синтеза химических углеводородов или для сжигания на тепловых электростанциях для выработки электроэнергии, которую может использовать плазмотрон установки ПДЭЦР.
В ванне расплава 67 восстановление магния ускоряется за счет электролиза протекающего под действием основной дуги 66, так как расплав является катодом, где протекают реакции восстановления. Как известно, ферросилиций это материал с низкой
теплопроводностью, которая препятствует восстановлению магния. Для исключения этого недостатка ванна расплава приводится в движение, перемешивая вещество под действием электромагнитных полей основной дуги, за счет верхнего 70 и нижнего 71 соленоидов. После того, как из шихты испарился магний, производится слив расплава во вращающуюся турбину 72, где под действием облучения плазмой и центробежных сил формируется кольцевой слиток. Слиток на внешнем диаметре образуется кольцо 73 из железа, далее кольцо 74 из оксида кальция плотностью 3,3 г/см3, а внутри кольцо 75 из оксида кремния плотностью 2,3 г/см3. Для выгрузки жидкого магния 76 из тигля 77, без остановки процесса, устанавливается вакуумная камера 78, в которой идет замена одного тигля на другой. В результате работы установки ПДЭЦР производство значительно снижает время, затраты и энергозатраты, получая на выходе сразу несколько продуктов имеющих высокую рыночную стоимость - это магний, железо, синтез - газ, окись кальция и кремния.
С целью снижения энергозатрат и увеличения скорости производства предлагаемое изобретение, возможно, использовать для восстановления алюминия. Используя предлагаемый способ ПДЭЦК, возможно, производить алюминий из бокситов при восстановлении его углеродом в присутствии водорода. Для этого, через плазмотрон в зону горения дуги подается природный газ или метан, который при разложении в зоне горения дуги на С и Н , будет восстанавливать углеродом алюминий. В результате полученный синтез газ, далее направляется на производство химических продуктов или сжигание для производства тепла и электроэнергии.
На фиг. 4 показана схема установки ПДЭЦК для производства алюминия. В качестве восстановителя алюминия используется природный газ (метан), который поступает по трубопроводу 79, через редуктор 80 на сопло 81, из которого вырывается газовая струя 82, раскручивая и охлаждая турбину 83, куда сливается восстановленный алюминий, оставшийся оксид алюминия и углерод. При формировании кольцевого слитка на внешней части образуется кольцо 84 из оксида алюминия плотностью 3,9 г/см3, далее кольцо алюминия 85 плотностью 2,7 г/см3 и в центре кольцо 86 из углерода плотностью 1,8 г/см3. Подогретый газ, полученный после вращения и охлаждения турбины, из герметичной камеры 87 выкачивается за счет компрессора 88 и накапливается в ресивере 89. Далее при открытии клапана 90 проходит по трубопроводу 91 через корпус установки, дополнительно нагреваясь до определенной температуры, поступая через редуктор 92 во внутреннюю полость плазмотрона. Предварительный нагрев метана позволяет снизить энергозатраты при его диссоциации в плазме. За счет горения плазмы и основной дуги 93, образуется ванна расплава 94 из оксида алюминия, который плавиться при температуре
около 2050°C. За счет восстановления алюминия углеродом в атмосфере водорода над ванной расплава испаряется синтез газ и сажистый углерод, которые по трубопроводу 96 проходят через песочный фильтр 97, созданный частицами падающего порошка из оксида алюминия. Синтез-газ освобождается от частиц сажистого углерода за счет их осаждения на частицах оксида алюминия. Поэтому углерод снова возвращается вместе с подогретой шихтой 98 в процесс плавления, снижая затраты на расход углерода из метана и общий нагрев. Очищенный синтез-газ содержит часть недиссоциированного в плазме метана, который поступает в газовый сепаратор 99, где отделяется от синтез-газа. Метан, захваченный в сепараторе, направляется по трубопроводу 100 на продолжение процесса в плазматрон. По трубопроводу 101 синтез-газ поступает на основной фильтр 102, проходит через вакуумный насос 103 с паровым эжектором, проходит чистовой фильтр 104 и поступает в накопитель 105.
Используя предлагаемое изобретение для производства алюминия, возможно, не только снизить энергозатраты в два с половиной раза, но и произвести синтез-газ для использования в химическом производстве.
[5] Перспективно использование нового изобретения по аналогичной схеме для производства титана. Восстановленный титан за счет углерода, как и алюминий, будет образовывать ванну расплава, в которой содержатся шлаки, состоящие из карбидов и оксидов. В расплаве плотность титана 4,1 г/см3, что меньше, чем у оксидов и карбида титана ТЮг - 4,23 г/см3, Т1гОз - 4,49 г/см3, ТЮ - 4,95 г/см3, ПС - 4,93 г/см3, но больше, чем плотность углерода — 2,26 г/см3. При сливе ванны расплава во вращающуюся турбину все соединения титана, как более тяжелые будут вытеснены на внешний контур слитка, а углерод будет вытеснен из расплава титана к центру вращения. В дальнейшем после извлечения слитка, чистый титан за счет механического дробления будет отделен от керамических примесей.
[36] Как известно, оксид титана и углерод под действием нагрева вступают в химическую реакцию по схеме:
2TiO2 + С <-» Ti2O3 4” СО', Ti2O3 + С 2ТЮ + СО', TiO + 2С ТЮ + СО;
ТЮ + С Т1 + СО;
Ti + C ТЮ;
ТЮ2 + ЗС «-> TiC + 2СО.
Термодинамические расчеты показывают, что прежде всего будут происходить реакции карбидообразования. Процесс карбидообразования по суммарной реакции Т Ю2 +
3C <-> TiC + 2CO протекает через образование ряда промежуточных оксидов, которые образуют непрерывный ряд твердых растворов с карбидом титана. Повышение температуры или понижение давления сдвигает равновесие системы Ti — TiCxOy — С — СО в сторону замещения кислорода углеродом. Практически чистый карбид титана может быть получен при атмосферном давлении и температуре около 2430 °C. При давлении ниже 1000 Па и температуре выше 1300 °C достигается полное обескислороживание твердого раствора и выделяется металлический титан вследствие протекания реакции:
TiC + СО2 Ti + 2СО, а также связанной с ней реакции Ti + С <-> TiC, протекающей при этих условиях в левую сторону.
Металлический титан может быть получен восстановлением его диоксида углеродом при температуре около 3000 °C в вакууме по суммарной реакции:
Т1О2 З- 2TiC -» 3Ti + 2СО.
Ранее в лабораторных условиях восстановление титана производилось в ретортах, где после извлечения металл всегда был загрязнен углеродом, кислородом, а также азотом.
На сегодня, при использовании установки ПДЭЦК возможно восстановить титан, который в жидком виде под действием центробежных сил будет кристаллизоваться в гарнисаж, образуя кольцевой слиток, при этом вытесняя к центру вращения легкие примеси кислорода, углерода и водорода, а на периферию тяжелые соединения титана. На аноде, которым является плазмотрон, будут окисляться анионы кислорода с выделением СО. В известном “кембриджском” процессе на аноде выделяется только СО2, так как температура реакции очень низкая и поверхностный слой анода насыщен анионами, которые бомбардируется потоком электронов В предлагаемом способе ПДЭЦК восстановление титана будет ускоренно за счет повышенной температуры ванны расплава (более 2000°С), при которой углерод становиться наиболее активным восстановителем, по сравнению с любыми другими восстановителями, что смещает химическую реакцию в сторону восстановления металла, одновременно с химическим процессом протекает процесс электролиза. При восстановлении титана в ванне расплава, которая является катодом, восстановление металла усиливается за счет “горячего” электролиза. Произведенный титан химического и электролитического восстановления при попадании во вращающуюся турбину, выводится из обратной реакции взаимодействия с углеродом и кислородом, за счет облучения плазмой и центробежных сил вращения в присутствии водорода, который предотвращает взаимодействие титана с углеродом и кислородом. Титан, в расплаве имея наибольшую плотность, по сравнению с водородом, кислородом и углеродом будет смещаться к периферии слитка, где будет намораживаться в кольцевой
слиток, без присутствия этих химических элементов. Дополнительная очистка от примесей производиться за счет зонной очистки, при кристаллизации титана послойно в слиток. Титан затвердевая, повышает свою плотность, что усиливает вытеснение в расплав меньших по плотности примесей водорода, углерода и кислорода. По мере снижения температуры, водород будет вступать в реакцию с кислородом, образуя воду, которая в виде паров будет удаляться через вакуумную систему. С углеродом водород так же вступает в реакцию, образуя углеводороды, которые откачиваются вакуумным насосом. Водород, который наиболее активно попадает в расплав титана, предотвращает попадание в расплав кислорода и углерода и позднее удаляется из титана путем вакуумного отжига.
Способ ПДЭЦК, схема которого изображена на фиг. 5, наиболее эффективно может использоваться для производства энергии совместно с производством металлов и неметаллов, выработки энергоносителей в виде метанола, его хранения и транспортировки до потребителя энергии, с обратным возвратом углекислого газа, используемого на первом этапе в качестве хладагента, а на втором этапе в качестве сырья для производства энергоносителя. В этой схеме на установке ПДЭЦК производство металлов и неметаллов объединено с процессом производства энергии и энергоносителя, замкнутого на потребителя энергии.
Для производства энергоносителя, которым служит метанол, необходимо соблюдать определенное соотношение количества реагентов для его эффективного синтеза. Поэтому процесс синтеза метанола производится за счет накопления реагентов и сжигания их части при производстве электроэнергии, которая расходуется на горение плазмы. Две и более электростанции обеспечивают поддержание заданного соотношения количества вырабатываемой электроэнергии по отношению к тепловой энергии, так как выработка производится с электростанциями, имеющими различные КПД. Электростанции, которые связаны в единую систему, позволяют стабильно поддерживать заданное соотношение, вне зависимости от изменения соотношения количество вырабатываемого водорода и кислорода в процессе деления вещества. Поэтому, на участке выработки энергии автоматически регулируется соотношение доли вырабатываемой электроэнергии по отношению к доле тепловой энергии. Увеличение доли выработки электроэнергии по отношению к выработке тепловой энергии приводит к увеличению мощности плазмотрона и соответственно к увеличению объёмов переработки шихты, синтеза метанола и количества объёмов хладагента, охлаждающего оборудование металлургического и химического участка, при этом расход хладагента на охлаждение конденсатора турбины снижается, что приводит к повышению КПД процесса
производства энергоносителя, металлов и неметаллов. Увеличение доли выработки тепловой энергии по отношению к выработке электроэнергии приводит к уменьшению мощности плазмотрона, снижению объёмов переработки шихты, синтеза метанола и количества объёмов хладагента, при этом снижается объём хладагента на охлаждение металлургического и химического участка и одновременно увеличивается объём хладагента на охлаждение конденсатора турбины, что приводит к снижению КПД процесса производства энергоносителя, металлов и неметаллов.
В связи с вышеизложенным на участке производства электроэнергии выстраивается схема, которая включает электростанцию конденсаторного типа, вырабатывающую заданную мощность, но которая не работает за счёт сжигания многокомпонентного органического топлива, к которому относится углеводородное ископаемое топливо. Для этого наиболее подходит атомная электростанция, работающая при постоянной мощности. АЭС наиболее эффективно использовать совместно с электростанциями на возобновляемых источниках энергии, что позволяет вырабатываемую энергию переводить в металлы, неметаллы и энергоноситель. При работе тепловых электростанций на органическом топливе, таком как метан, нефть, мазут, уголь, торф или сланец, требуется отдельная топка для сжигания, в которой идут неизбежные потери энергии и вещества, но основные потери идут в результате неэффективного сжигания горючих химических элементов, таких как углерод и водород, находящихся в соединениях. Органическое топливо в результате сжигания не выделяет максимально возможного количества теплоты, которое выделяется при сжигании по отдельности водорода и углерода, входящих в состав различного топлива. Поэтому в систему из нескольких типов электростанций будут входить АЭС и электростанции, работающие на сжигании водорода, который не относится к органическому топливу Для запуска процесса и наработки необходимого объема водородного топлива, а так же для стабильной работы всей схемы, из имеющихся на сегодня различных типов электростанций, наиболее пригодна АЭС. Выработка электроэнергии на АЭС соотносится к тепловой энергии как 30-70%. Данное соотношение по доле объёма электроэнергии не слишком эффективно, при этом АЭС не требует сжигания органического топлива и не производит вредных выбросов. [14] Для повышения КПД по выработке электроэнергии турбины АЭС совмещаются с водородными камерами сгорания. [14] Другим типом конденсаторных электростанций, которые наиболее пригодны для реализации процесса, являются водородные тепловые электростанции (ВТЭС). Эти электростанции, как и АЭС содержат паровые турбины, но у ВТЭС турбины снабжены камерами сгорания. Поэтому для реализации процесса ПДЭЦК объединяются схемы АЭС и ВТЭС в общую схему, где
имеется общая турбоустановка на которой размещены пароперегреватели, а цилиндры высокого и среднего давления снабжены камерами сгорания (КС), работающему на обычном паре и паре полученном при сжигании в КС, кислорода и водорода. Специализированные АЭС, где паровые турбины дополнены камерами сгорания для сжигания водорода, повышают КПД по выработке электроэнергии до 37%. ВТЭС по КПД достигает 69%, следовательно, при объединении АЭС и ВТЭС средний КПД будет примерно 53%. Система вырабатывающая электроэнергию, созданная на базе АЭС и ВТЭС, для увеличения КПД, дополняется высокотемпературными топливными элементами (ВТЭ), имеющими КПД по выработке электроэнергии достигающий 85%. ВТЭ для своей работы требуют нагрева в пределах 650-950°, поэтому необходимое тепло задействуется от АЭС и ВТЭС. В результате объединения создается комбинированная электростанция с КПД по выработке электроэнергии достигающей в среднем 69%. Все агрегаты электростанции созданной на базе АЭС-ВТЭС-ВТЭ объединены и работают по взаимосвязанной схеме. Практическим преимуществом электростанции созданной на этой базе из трёх различных систем является гибкая настройка по выработке электроэнергии и тепла в любой момент времени, что необходимо для работы всего процесса ПДЭЦК. В результате осуществления процесса в различные моменты времени поглощается различное количество электроэнергии по отношении к теплу, так как выделяется во времени различное количество окислителей и горючих веществ. Атомный реактор наиболее эффективно и безопасно работает с постоянной нагрузкой и не применяется в случае её постоянного изменения. Следовательно, мощность реактора по отношению к мощности других типов электростанций может находиться в пределах от 1 до 50 %, а колебания нагрузки гасятся или восполняются за счёт ВТЭС и ВТЭ.
Процесс перераспределения энергии и вещества, устроен таким образом, чтобы в любой момент времени, необходимые химические реагенты, такие как водород, СО, СОг, НгО и энергию, направлять на тот или иной участок производства, где в них есть необходимость. Например, хранение водорода достаточно затратный процесс, поэтому основной его объём, сразу после выделения водорода в ходе плазмохимической реакции, направляется на синтез метанола, для его длительного и неограниченного по времени хранения. Излишки водорода поступают на сжигание в камеры сгорания турбин электростанций или на топливные элементы, а небольшая часть объёма водорода хранится в накопительной емкости, для сглаживания пульсации при выработке необходимой мощности энергии или для пополнения объема при синтезе метанола.
Для выработки большего количества энергии водород извлекается из метанола, за счет процессора метанола, куда поступает вода и метанол. При нагревании идет каталитическая реакция взаимодействия метанола с водой, образуя водород и углекислый газ. Водород направляется на сжигание в камеры сгорания электростанции. Углекислый газ используется на участке энергопроизводства в качестве нагревателя пара, на участке плавления в качестве плазмообразующего газа и на участке синтеза метанола в качестве реагента. В результате более глубокого преобразования углекислого газа при воздействии плазмы, протекает реакция его диссоциации на кислород и угарный газ. Кислород, обеспечивает протекание автотермической реакции образования синтез-газа для синтеза метанола, совместно с метаном и паром, а также кислород используется для сжигания водорода на турбинах и топливных элементах. Угарный газ работает восстановителем металлов из руды и участвует реагентом для синтеза метанола.
Для полного устранения тепловых выбросов в окружающую среду, применяется схема использования руды, углеводородов и конечных продуктов производства в качестве хладагентов, то есть процесс выработки электроэнергии и тепла объединён с процессом переработки вещества, поставки вещества потребителю энергии и обратным возвратом части вещества от потребителя. На сегодня в мире наибольшее количество из всех производимых промышленностью металлов, приходится на железо. Следовательно, производство железа потребляет наибольшее количество энергии и сопутствующих реагентов, по сравнению с другими металлами. Способ ПДЭЦК, направлен на снижение энергозатрат при производстве железа и сопутствующих металлов и неметаллов, к которым относятся углеводороды.
В качестве примера осуществления способа ПДЭЦК для производства металлов, неметаллов и энергоносителей, включая железо, предлагается устройство ПДЭЦК, изображенное на фиг. 5. Для первичной выработки электроэнергии используется атомный реактор 1, но при необходимости можно использовать любой тип электростанций, работающий на возобновляемых видах энергии или на сжигании топлива. Через реактор 1 проходит и нагревается вода, циркулирующая по контуру 2, под действием насоса 3 нагревая воду в теплообменнике 4, через которые проходит парапровод 5, снизу подающий воду, которая выходит в виде пара, поступая в камеру сгорание 6 турбины высокого давления 7. В камеру сгорания 6 подводится трубопровод кислородный 8 и трубопровод водородный 9, а пар подводится по трубопроводу 10, где регулировка объёма газов осуществляется за счёт клапанов 11, 12, 13. Для запуска турбины используется байпас 14 с клапаном 15, позволяя вырабатывать энергию без камеры сгорания. На выходе турбины установлена труба 16, по которой пар через клапан 17 напрямую
поступает в турбину среднего давления 18, а по трубопроводу 19 через клапан 20 и трубопровод 21, пар поступает в камеру сгорание 22, куда через трубопровод 23 и клапан 24 подводится водород, а через трубопровод 25 и клапан 26 кислород. Из турбины среднего давления пар выходит через трубопровод 27, попадая в теплообменник 28 и по трубопроводу 29 поступая на турбину низкого давления 30, откуда по трубопроводу 31 пар поступает в конденсатор 32, откуда по трубопроводу 33 часть конденсата под действием насоса 34 через теплообменник 28 и теплообменник 35, установленный на турбине среднего давления и клапан 36 возвращается в трубопровод 21. Другая часть конденсата насосом 37 по трубопроводу 38 через теплообменник 39 поступают в теплообменник 28 клапан 40, и паром приходит в камеру сгорания 6. Через теплообменник 28 проходит трубопровод 41, где подогревается кислород, и попадая в распределительный клапан 42, откуда по трубопроводу 43 может поступать на камеры сгорания, а по трубопроводу 44 на топливный элемент 45.
[14] Водородная турбина использует последнюю разработку, которая позволяет достигать КПД по выработке электроэнергии 69 %, за счёт генератора 46 который передает энергоносителю во внешнюю сеть через контакты 47. На внутреннее потребление вырабатываемая мощность передается через трансформатор 48, который запитывает два выпрямителя 49 и 50, откуда электроэнергия поступает на контакты плазмотрона 51; 52; 53. На трансформатор 48 электроэнергия может поступать через инвертор 54 и контакты 55 от топливного элемента 45.
Топливный элемент (ТЭ) может вырабатывать мощность соизмеримую с водородной турбиной, для чего наиболее подходит высокотемпературный топливный элемент, который дополнительно своим теплом через теплообменник 56 подогревает кислород в трубопроводе 44, который поступает на катод ТЭ.
[15] Аналогом топливного элемента приняты высокотемпературные топливные элементы устройства позволяющие вырабатывать до 20 мВт и более. На анод ТЭ поступает водород по трубопроводу 57 через распределительный клапан 58, куда водород может поступать по трубопроводу 59, подогреваясь в теплообменнике 60 из накопительной ёмкости 61 или по трубопроводу 62 из процессора метанола 63. В процессор по трубопроводу 64 поступает метанол, подогреваясь в теплообменнике 65, куда он поступает через распределительный клапан 66 по трубопроводу 67 из накопительной ёмкости 68, в которую поступают под действием насоса 69 из сбросной ёмкости 70. В процессор 63 так же подается вода по трубопроводу 71 через распределительный клапан 72, поступая из топливного элемента 45 под действием насоса 73. В результате взаимодействия метанола и воды помимо водорода образуется
углекислый газ, который из процессора через накопительную ёмкость 74 по трубопроводу 75 направляется на распределительный клапан 76, откуда газ подаётся в двух направлениях. По трубопроводу 77 в распределительный клапан 78 и редуктор 79 газ поступает внутрь плазмотрона 80 через отверстие 81, проходя вокруг центрального электрода 82 и внутри трубчатого электрода 83 обеспечивая горение дуги 84, которая формирует плазму 85. Электроды в плазмотроне разделяет изолятор 86 закреплённый в охлаждаемой втулке 87 установленной в корпусе печи 88. Внутрь плазмотрона через клапан 89 трубопровод 90 и распределительный клапан 91 в регулируемом объёме поступает природный газ (метан). Метан поступает через трубопровод 92, предварительно сжимаясь компрессором 93, проходя через распределительный клапан 94, поступая по трубопроводу 95 и проходя с целью очистки через сепаратор 96 с которого примеси, включая серу, поступают в накопитель 97. В сепаратор 96 газ поступает через трубопровод 98, предварительно подогреваясь в теплообменнике 99 и 100. Дополнительный объём метана в производственную цепочку поступает через распределительный клапан 94 по трубопроводу 101 из накопительной ёмкости 102. Помимо подачи определённого объёма метана внутрь плазмотрона, куда он поступает по трубопроводу 90, через клапан 89 и редуктор 79 для поддержания горения плазмы, обеспечивается подача другой части метана по трубопроводу 103, через распределительный клапан 104, по трубопроводу 105, который подаётся на охлаждение корпуса камеры 88. Метан, охлаждая корпус камеры, проходя по внутренним змеевикам, подогревается и выходит по трубопроводу 106, поступая на фильтр 107 сбрасывая примеси в ёмкость 108 и далее поступая в смеситель (предриформинг) 109. Из распределительного клапана 104 по трубопроводу 110 другая часть метана в определённый момент времени подаётся через сопло 111, создавая струю 112, раскручивающую тигельную турбину 113 и одновременно охлаждая её снаружи через плоскости лопаток 114. При закрытой задвижке 115 метан попадает в нижнюю камеру 116, откуда по трубопроводу 117, подаётся насосом 118 в трубопровод 119, а затем через отверстие 120, метан поступает внутрь шихты 121, где начинают протекать реакции с выделением углерода и водорода. Шихту толкает и перемешивает шнек 122. Одновременно во внутренний объем шихты, вместе с метаном через отверстие 120, поступает нефть, которая подается в определённом объёме через распределительный клапан 123, куда нефть поступает по трубопроводу 124, предварительно нагреваясь в теплообменниках 125 и 126. В качестве нефти может использоваться мазут или другие жидкотекучие смеси углеводородов, после НПЗ. После открытия задвижки 115 и слива определённого объёма расплава 127, находящегося во время плавления плазмы 85 в
гарнисаже 128 в тигельную турбину 113, формируется слиток (диск) 129, состоящий из различного по плотности вещества. Во время открытия задвижки метан, поступающий через сопло 111, проходит через плазму 85 и нагретый гарнисаж 128, частично диссоциируя на углерод и водород и далее, поступая в патрубки 130, проходя через поток частиц руды 131 и проходит через ректификационные колонны 132, 133, 134, выкачиваясь по трубопроводу 135 насосом 136, поступает в сепаратор 137. Вместе с метаном в поток газов 138, во время работы плазмы, поступают газы, состоящие из угарного и углекислого газа, водорода и кислорода, паров воды и углерода, а также паров металлов и неметаллов, находящихся в переплавляемых реагентах. Поток газов 138, проходя через сетчатый катализатор 139, образует в потоке определённый объём синтез газа, и далее проходя через поток частиц руды, нагревает его и освобождается от части примесей, таких как углерод, который осаждается на частицах руды. Затем поток газа, проходя ректификационные колонны, освобождается в первой колоне от наиболее тугоплавких металлов и неметаллов, скапливающихся в виде расплава в ёмкости 140. В следующей ёмкости 141 скапливаются вещества со средней температурой плавления, а в ёмкости 142 более легкоплавкие вещества. Ёмкости 140, 141 и 142, находятся в камере 143, где расплавы подогреваются и затем сливаются в сепараторы 144, 145 и 146. Из этих сепараторов восстановленные металлы и неметаллы насосами 147, 148 и 149 откачиваются к месту хранения, а шлаки насосами 150, 151 и 152 подаются на повторную переработку по трубопроводу 153 и отверстие 154, поступают в переплавляемую шихту
121. Тигельная турбина 113 с твердым диском 129 через шлюзовой затвор 156 поступает в камеру 157, где наружная и внутренняя плоскость турбины обрабатываются струёй пара 158 вращая и охлаждая её. Пар поступает через сопло 159 и 160, а перед этим поступает через распределительный клапан 161 и провод 162, выходя из опорной плиты 163, куда вода поступает по трубопроводу 164.
На внутренней поверхности диска 129 скапливается углерод, имеющий наименьшую плотность среди компонентов шихты. При взаимодействии с паром нагретый углерод, образуют водяной газ, который из камеры 157 вместе с паром, по трубопроводу 165, под действием насоса 166, поступает в трубопровод 153, смешиваясь со шлаками и далее через отверстие 154, смешивается с шихтой 121, под действием шнека
122, поступает под плазму. Определённый объём пара через распределительный клапан 161 поступает по трубопроводу 167 на компрессор 168 и далее под давлением в трубопровод 169, по которому движется метан, образуя смесь в смесителе 109. За счет образования смеси протекает процесс предриформинга, откуда смесь газов выходит через трубопровод 170, смешиваясь углекислых газом в трубопроводе 171, куда он поступает,
сжимаясь компрессором 172, двигаясь по трубопроводу 173 от распределительного клапана 174. В этот клапан углекислый газ поступает по трубопроводу 175 и 176. В трубопроводе 177, образованного слиянием трубопроводов 170 и 171, образуется синтез газ, который направляется на подогрев и пропускается через внутреннюю полость охлаждаемой втулки 87 плазмотрона, выходя через трубопровод 178, поступая в компрессор 179. Из этого компрессора по трубопроводу 180 синтез-газ поступает под давлением в теплообменник 181 и далее в реактор метанола 182, где проходя вдоль внешнего периметра его корпуса вниз, синтез-газ подогревается за счёт температуры реагентов и далее проходит вверх, попадая на катализатор 183 и затем образованная смесь метанола и синтез-газ по трубам 184 движется вниз, через фильтр 185, выходя по трубопроводу 186, проходя через теплообменник 181, где охлаждается и выходит по трубопроводу 187, дополнительно охлаждаясь, проходя через теплообменник 188. Из этого теплообменника смесь поступает в сепаратор 189, где в нижней части образуется ванна метанола 190, сливаемого по трубопроводу 191 в сборную ёмкость 70. Синтез-газ не превращённый в метанол по трубопроводу 192 выходит из сепаратора 189, и сжимаясь компрессором 193 по циркуляционному трубопроводу 194 и 195 снова поступает в теплообменник 181. В трубопровод 195 подаётся дополнительный объём синтез-газа за счет его подачи по трубопроводу 196, который образуется внутри корпуса плазменной печи 88. Синтез-газ образуется из водорода, поступающего через трубопровод 197, предварительно сжимаемый компрессором 198, через распределительный клапан 199, куда водород поступает по трубопроводу 200 из сепаратора 137. Из этого же сепаратора по трубопроводу 201, через распределительный клапан 202, поступает угарный газ, сжимаясь компрессором 203 и через трубопровод 204, соединяясь с трубопроводом 197, где образует синтез-газ, который двигаясь по трубопроводу 196, далее поступает в трубопровод 195 на синтез метанола. Через распределительный клапан 199 и трубопровод 205, заполняется накопительная ёмкость 61 водородом из сепаратора 137. Через трубопровод 206, из сепаратора 137 заполняется кислородом накопительная ёмкость 207, откуда по трубопроводу 208 под действием насоса 209, поступает в теплообменник 210, где подогреваясь выходит через трубопровод 41. Из сепаратора 137 по трубопроводу 211 выходит вода, скапливаясь в накопительной ёмкости 212, откуда по трубопроводу 213, под действием насоса 214, поступает в распределительный клапан 215 и по трубопроводу 216, через отверстие 217, в определённом объёме поступает внутрь корпуса камеры печи 88, влияя на концентрацию газовых реагентов потока 138. Поток воды, внутри печи нагреваясь, попадает на катализатор 139, очищает его поверхность от поверхностного налёта и восстанавливает его работоспособность. Регулируя объём подачи воды, в камере
корпуса печи регулируется образование максимального объёма синтез-газа. Другая часть объёма воды из распределительного клапана 215 направляется по трубопроводу 218 и 219 в ванну 220, куда сверху по линии 221 поступает уголь 222. В качестве угля могут использоваться любые углеродсодержащие вещества, включая торф, опил, древесина, картон и другие. Вода в ванне охлаждается и проходя по всей длине снизу забирается по трубопроводу 223, под действием насоса 224, поступая в ванну 225, куда сверху по линии 226 поступает руда 227, так же охлаждая воду. В качестве руды, могут использоваться любые отходы обогащения руды, речной песок, галька, глина и другие подобные вещества, так как для процесса ПДЭЦК, они являются промышленными рудами. Вода по трубопроводу 228, забирается снизу ванны под действием насоса 229, проходя через фильтр 230, откуда по трубопроводу 231 идёт на охлаждение конденсатора 32, возвращаясь в нагретом виде по трубопроводу 232, соединяясь с трубопроводом 218, поступая на повторный цикл охлаждения в ваннах, за счет угля и руды. Мелкие примеси, из воды захваченные фильтром 230 по линии 233 поступают в выходной лоток 234 дробилки 235, куда в лоток 236, по линии 237 и линии 238, поступает нагретая в ваннах руда и уголь. Из выходного лотка 234, смесь измельченной руды и угля с добавкой частиц с фильтра, по линии 239 идут на отжим пресса 240, удаляющий лишнюю воду, которая по трубопроводу 241 возвращается в ванну 220, а готовая смесь по трубопроводу 242 поступает в вертикальную шахту 243 корпуса печи.
Часть объёма воды, после конденсатора 32 подается в трубопровод 33 и 38, для работы турбин, а вода, которая образовалась в результате горения водорода, отбирается насосом 244 и объединяется с частью потока воды полученной на ТЭ двигающейся по трубопроводу 245 и отдавшей часть тепла в теплообменник 39 выходя из распределительного клапана 72. Эта часть воды в объеме двух третей, так же образована путём горения водорода на ТЭ и незадействованная в процессоре метанола для извлечения из метанола, водорода и углекислого газа. Излишки воды образованной при горении водорода на турбинах и в топливном элементе, по трубопроводу 246 направляются через теплообменник 100, на предварительный подогрев метана и далее в теплообменник 126 на предварительный подогрев нефти, поступая в распределительный клапан 247. Из этого клапана излишки воды по трубопроводу 248 направляются во вне, при температуре окружающей среды, для того чтобы устранить потери энергии из системы находящейся внутри производственного контура. Другая часть воды из распределительного клапана 247 по трубопроводу 249, идёт на распределительный клапан 250, откуда одна её часть по трубопроводу 251 идёт на охлаждение задвижки 115, откуда по линии 252 нагретая вода идёт на охлаждение опорной плиты 163, откуда по
трубопроводу 253 вода направляется на подогрев теплообменника 125, через который нагревается нефть и теплообменник 99, обогревая поток метана. Охлаждаясь, вода по трубопроводу 260 поступает до соединения с трубопроводом 219, по которому цикл движения воды описан ранее. Другая часть воды с распределительного клапана 250, движется по трубопроводу 261, поступая в распределительный клапан 262, откуда часть воды поступает в трубопровод 164, по которому движение воды описано ранее. Другая часть воды из клапана 262 по трубопроводу 263 направляется на охлаждение теплообменника 188, где охлаждается смесь метана и синтез газа и подогретая вода по трубопроводу 264 возвращается на соединение с трубопроводом 259, далее цикл движения воды повторяется согласно ранее представленного описания.
Из сепаратора 137 по трубопроводу 265 в сепаратор 266 поступают летучие примеси, улавливаемые из газовой фазы и которые не участвуют в повторном использовании, для образования плазмы и представляя из себя готовый продукт, состоящий из различных газов и нелетучих примесей, поступающий на Рынок. Из сепаратора 266 каждый газ или примесь, по отдельности, через трубопроводы попадают в накопительные емкости 267 и выводятся из системы, пересекая границу производственного контура, при температуре окружающей среды. Из сепаратора 137 углекислый газ уходит по трубопроводу 268 и накапливается в ёмкости 269, откуда через распределительный клапан 270, направляется по трубопроводу 271 в распределительный клапан 78. Метанол, который производится внутри системы, из накопительной ёмкости 68 по трубопроводу 67, через распределительный клапан 66 направляется во вне по трубопроводу 272, для охлаждения в теплообменнике 273, выходя из системы при температуре окружающей среды по трубопроводу 274, за производственный контур 275. Трубопровод 274 покидает производственный контур 275 системы, где производится энергоноситель и разделение вещества. Далее трубопровод 274 пересекает границу контура потребления 276, где производится потребление энергоносителя для выработки энергии. Сразу пересечении при границы контура потребления 276, метанол в трубопроводе 274 начинает подогреваться в теплообменниках 277, 278, 279 и попадает в процессор метанола 280.
[37] Водород из метанола производится вместе с водой в присутствии катализатора по общей реакции СНзОН + НгО = СОг + ЗНг - 49,5 кДж/моль, которая является эндотермической. Конверсия за цикл составляет 95%, а не прореагировавшее сырьё поступает на повторный цикл, по аналогичной схеме используемой при синтезе метанола из синтез-газа.
[38] ТЭ обладают в 20 раз больше по запасу плотности энергии, чем литий-ионные батареи, где КПД по выработке электроэнергии превышает 80%. Для сравнения, при сжигании органического топлива средний КПД составляет только 33,5%. При работе ТЭ, наиболее эффективно использовать метанол в качестве энергоносителя, а так же для хранения водорода в жидком соединении неограниченное время, который при необходимости, в любой момент времени подвергается конверсии для извлечения водорода. Для извлечения водорода из других энергоносителей, типа бензина, дизельного топлива, природного газа требуется значительно больше энергии. Для метанола при конверсии водорода требуется нагрев до 275 °C, а например, для метана или бензина требуется нагрев более 850 °C. Это связано с тем, что метан и бензин состоят только из двух химических элементов, углерода и водорода, а метанол из трёх - углерода, водорода и кислорода. Поэтому, химические связи метанола разрушаются при более низких затратх энергии. Как было показано ранее, химические соединения и смеси химических соединений, включающие в свой состав наибольшее количество различных химических элементов, с меньшими энергозатратами делятся на более простые химические соединения. Напротив сжигание этих многокомпонентных смесей, приводит к наименьшему выделению тепловой энергии. В качестве примера, наиболее простое соединение метан, включающее в свой состав два главных горючих химических элемента, водород и углерод, выделяют наибольшее количество энергии, по сравнению с более сложными углеводородными соединениями. При этом метан уступает по своей энергоэффективности водороду, так как сжигание производится в соединении двух химических элементов, если сжигать находящийся в метане углерод и водород по отдельности, то на 20% будет получена большая тепловая энергия.
[39] На сегодня в мире для хранения водорода в соединениях жидкой фазы все больше используют метанол и аммиак, но последний требует больших энергозатрат для извлечения водорода. Больший расход энергии для извлечения водорода из аммиака, как было показано выше, связан с тем, что аммиак состоит всего из двух химических элементов, азота и водорода, в отличие от метанола, где содержится три химических элемента водород, углерод и кислород.
По трубопроводу 281 в процессор через распределительный клапан 282 за счёт насоса 283 поступает вода с топливного элемента 284. На анод топливного элемента 284 по трубопроводу 285 из процессора поступает водород, а на катод по трубопроводу 286 поступает кислород, предварительно подогретый в теплообменнике 287 из накопительной ёмкости 288, куда попадает из процессора воздуха 289. В процессор воздух накачивается извне насосом 290, подогреваясь в теплообменнике 291, куда воздух поступает по
трубопроводу 292. Из процессора воздуха азот уходит на рынок через теплообменник 277 по трубопроводу 293, пересекая контур потребления 276 при температуре окружающей среды. С распределительного клапана 282 часть воды в объеме две трети, не расходуемая на процессоре метанола, направляется в теплообменник 294 через который проходит водяной нагревательный контур 295, используемый для отопления помещений. Вода в контуре движется под действием циркуляционного насоса 296, проходя сквозь накопитель 297, который дополняется водой через трубопровод 298 и распределительный клапан 299, куда вода поступает по трубопроводу 300. С распределительного клапана 299, основная часть воды по трубопроводу 301, поступает в систему потребления 302, из которой насосом 303 откачивается во вне, через теплообменник 279, пересекая границу контура потребления 276 при температуре окружающей среды, по трубопроводу 304. Вырабатываемый ток на ТЭ 284 поступает на инвертор 305 и далее через контакты 306 на внешнее потребление, а через контакты 307, на внутреннее потребление. Процессор метанола 280, вырабатывает углекислый газ, который накапливается в ёмкости 308 и далее под действием насоса 309, через теплообменник 278 и 291 по трубопроводу 310, направляет на переработку. Углекислый газ пересекает границу контура потребления 276 и входит в производственный контур, пересекая границу 275 при температуре окружающей среды.
Углекислый газ по трубопроводу 310 поступает на распределительный клапан 311 и далее по трубопроводу 312 идёт в конденсатор 32, для охлаждения пара турбины низкого давления. После конденсатора по трубопроводу 175 углекислый газ проходит через теплообменник 210, 60, 65, отдавая тепло, и попадает в распределительный клапан 174 и далее перемещается согласно ранее представленного описания. Часть углекислого газа из распределительного клапана 311 в зависимости от температуры окружающей среды, пара в конденсаторе и метанола, в заданном объёме по трубопроводу 313, проходит через теплообменник 273, охлаждая метанол до температуры внешней среды. Далее углекислый газ, поступая в трубопровод 175, следует ранее представленному описанию.
Тигельная турбина ИЗ после охлаждения в камере 157 раскрывается для извлечения диска 129, который через нижний шлюз 314, по линии 315 поступает в в электролизную ванну 316. Ванна заполняется электролитом и к диску 129 подключается контакт 317, который служит анодом, а контакт 318 закрепляется на электролизной ванне и служит катодом. После проведения электролиза на внутренней поверхности ванны образуется осадок 319 состоящий из смеси чистых металлов и шламов, содержащих в основном драгметаллы, платиноиды и редкоземельные металлы, которые согласно
электроотрицательности в первую очередь выделяется на катоде, то есть на внутренней поверхности ванны.
После электролиза осадок 319 отделяется от ванны (механически, кислотнощелочным способом, плавлением и т. п.) и по линии 320 направляется на аффинажный предел, пересекая производственный контур 275, при температуре окружающей среды. Диск 129 после электролиза по линии 321 извлекается из ванны и идёт на электрогидроимпульсное дробление, которое позволяет отделить восстановленные металлы от керамики. Например, от железа соединений включающих оксид алюминия, магния, кальция и углерода. Вещество, разделенное на частицы, идёт на сепарацию где дополнительно разделяется за счёт плотности, магнитных или других свойств, поступая на Рынок, пересекая производственный контур 275, при температуре внешней среды.
Способ ПДЭЦК, представленный на фиг. 5, одновременно с восстановлением металлов и неметаллов, позволяет производить большое количество водорода, используя известные методы. Например, в классическом железопаровом способе в устройство для получения водорода пускают пар, а для восстановления железа из оксидов, в устройство направляют водяной пар. Недостатком классического железопарового способа является его периодичность, требующая восстановления железа, что усложняет работу и конструкцию устройства, делая способ низкорентабельным.
В случае реализации способа ПДЭЦК недостатки классического железопарового способа устраняются за счёт устранения его периодичности. При реализации нового способа железная руда, приняв участие в реализации получения водорода, уходит на восстановление и плавление. Для выработки нового объема пара и водорода, в корпус печи постоянно поступает новая порция влажной руды. В классическом железопаровом способе водород загрязняется примесями, поступающими в него из водяного газа, а в случае использования ПДЭЦК, производится наиболее чистый водород, так как не применяется стадия повторного восстановления руды. Для определения возможного количества вырабатываемого водорода из влажной железной руды, при реализации способа ПДЭЦК, необходимо воспользоваться статистикой исследований на содержание различных оксидов железа в руде.
При производстве метанола способом ПДЭЦК, где применяется руда, содержащая оксиды железа, появляется возможность производства дополнительного объема водорода за счет железопарового способа, а следовательно дополнительного объема метанола.
[40] По данным “Курса общей химии” железопаровой процесс протекает при температуре 650 700 °C. При этом железо образует несколько продуктов, отвечающих
различным степеням его окисления, а водяной пар, восстанавливаясь, разлагается с выделением водорода.
[41] По данным д.х.н. И.Б. Рапопорта железопаровой процесс ведут в пределах 700 -ь 800 °C, учитывая что водяной газ дороже пара, процесс восстановления проводят до закиси железа, а не до металлического железа, где расход пара 1,75 кг на 1 м3 водорода.
[42] Соотношение содержания двух- и трех-валентного железа в рудах определяется их минеральным составом. Определение соотношения между Бег+ и Рез+ в рудах имеет большое значение для оценки их качества.
При определении содержания FeO в железных рудах был установлен диапазон от 3 до 25 %, то есть среднее содержание равно 14 %. Поэтому в тонне руды, будет в среднем окисляться 140 кг FeO, где на реакцию потребуется 11,7 кг воды. На практике, как было показано выше, водорода образуется 41 %, то есть 0,54 кг, следовательно, количество оставшегося пара 59 % составит массу 6,9 кг.
[43] Реакция окисления закиси железа протекает по двум схемам, при температуре ниже 570 °C:
FeO + Н2О = Fe3O4 + Н2 + 372 кДж/кг Ре и при температуре выше 570 °C:
FeO + Н2О = Fe3O4 + Н2 + 497 кДж/кг Fe.
Для реализации процесса ПДЭЦК, температура восстановления водорода принимается 700 °C, где необходимо определить расход тепловой энергии затрачиваемый на нагрев одного кг руды и одного кг воды.
[44] В руде два оксида РегОз и FeO, имеющие различную теплоёмкость, которая при увеличении температуры так же увеличивается. Теплота потребляемая одним кг РегОз массой в диапазоне от 0 °C до 700 °C равна 533,4 кДж, на нагрев воды от 0 до 100 °C будет затрачено 418,6 кДж, на фазовый переход будет затрачено 2260 кДж, на нагрев пара от 100 до 700 будет затрачено 1206 кДж, что в итоге составляет 3885 кДж.
На одну тонну руда состоит из 140 кг FeO и 860 кг РегОз, куда добавляется 11,7 кг воды. Следовательно, в одном килограмме реагентов находится 138,4 г FeO, 850,1 г РегОз и 11,5 г НгО. Необходимое, количество теплоты, требуемое на нагрев одного кг реагентов составляет FeO - 72,15 кДж, РегОз - 453,44 кДж и соответственно на нагрев воды и образование пара 44,68 кДж, что при нагревании до 700 °C потребует тепловую энергию равную 570,27 кДж.
С учётом экзотермической реакции, где до 570 °C выделяется на один кг железа 372 кДж, а выше 570 °C соответственно 497 кДж, в среднем выделяется 400 кДж. Поэтому, на нагрев килограмма реагентов потребуется, примерно 170 кДж. При окислении FeO массой
138,4 г, теоретически должно образоваться РезО4 148,67 грамма, где прирост массы составляет 10,27 г. На практике прирост составит только 41 %, что равно 4,21 г, то есть образуется смесь FC3O4 + FeO массой 142,61 г. Твёрдой фазы в килограмме реагентов будет 992,71 г (РегОз - 850,1 г; РезО4 + FeO - 142,61 г). Учитывая, что в пар перейдёт 59 % воды из 11,5 г, а водород образуется из 41 % воды, в результате реакции одного кг реагентов будет получен водород массой 0,505 г и пар 6,785 г. При сжигании произведенного водорода будет получено, примерно 70 кДж, в итоге на проведение реакции необходимы затраты энергии в пределах 100 кДж, при которой до 700 °C нагреваются оксиды железа с образованием пара. Нагретые вещества на участок металлургии передают тепловую энергию на другие участки производства в устройстве пдэцк.
Производство дополнительного объема водорода, получаемого за счет сушки руды в момент её транспортировки в зону плавления, путём реакции паров воды с рудой, наиболее энергоэффективно и позволяет производить продукт в большом объёме и с высокой скоростью.
Подавать влажную порошковую шихту в зону горения плазмы наиболее целесообразно, так как устраняется процесс сушки руды характерный при агломерации, а при образовании пара во время нагрева, будет происходить окисление руды с выделением водорода. В связи с этим, без сушки руды производится водород перед попаданием реагентов в зону плавления, образуя дополнительный объём синтез-газа. Конечный объём синтез-газа в процессе плавления будет производиться за счет многоступенчатых реакций с участием углерода, метана, кислорода, водорода, паров воды и других химических соединений.
[45] Произведенный водород находится в смеси реагентов, которые продвигаются на плавление плазмой, где при нагреве взаимодействуя с оксидами восстанавливаются до металлов. Как известно, водород в течение 35 минут при температуре 900 °C может полностью восстанавливать железо. Используя в устройстве ПДЭЦК данную реакцию, целесообразно производить восстановление железа на стадии его перемещения в зону плавления, одновременно производя дополнительный объем водорода, за счет прохождения через руду природного газа.
Восстановленные частицы железа могут служить центрами каталитических реакций, поэтому в эту зону так же целесообразно подавать природный газ для его разложения (диссоциации) на водород и углерод. Для этого метан (фиг.5), поступающий по трубопроводу 124, через распределительный клапан 123 подаётся в трубопровод 119 и отверстие 120 для взаимодействия с рудой, которая нагреваясь до 900 °C и более, перед
плавлением позволяет метану диссоциировать на водород и углерод. Полученный углерод, взаимодействуя с кислородом руды, восстанавливает её до железа, образуя СО и СО2, а водород, восстанавливая железо, образует пары воды. Пары воды, взаимодействуя снова с рудой, образуют водород, а с метаном при участии катализатора, которым служит руда, образуют синтез-газ, который идёт на производство метанола. Продолжительность процесса нагрева руды и плавления на установке ПДЭЦК может достигать в среднем от двух до двадцати часов, следовательно, за это время природный газ полностью диссоциирует на углерод и водород.
Для нагрева одного кг метана требуется тепловая энергия, примерно, равная 2415 кДж. Расчёт произведён для нагрева газа, где в шихте поддерживается температура 700 °C. Расчёт произведён с учётом удельной теплоемкости метана, которая в диапазоне от 0 до 700 °C, в среднем равна 3450 Дж/кг-°С. Произведенный водород, за счёт диссоциации метана, поступая в сепаратор 137 и далее в накопитель 212, откуда может подавиться на восстановление шихты или на выработку электроэнергии. Руда прошедшая предварительное восстановление, за счет водорода и захватив углерод, начинает поступать в зону плавления, где интенсивно восстанавливается углеродом при температуре выше 1500 °C. Регулировать скорость подачи шихты 121, возможно, за счёт изменения скорости вращения шнекового механизма 122, размещённого внутри горизонтальной шахты. Шнеком, возможно, перемешивать реагенты, ускоряя реакции при железопаровой конверсии и диссоциации метана. В процессе разделения газовых смесей в сепараторе 137, идёт отделение газовых примесей типа соединений серы, хлора, фтора, фосфора и т.п., которые улавливаются и собираются в отдельных накопителях 267 на дальнейшее использование во вне, то есть поставляются на Рынок, пересекая границу производственного контура 275 при температуре окружающей среды.
Другая часть синтез-газа, образуется за счет паров воды, отделённых в сепараторе 137 поступающих по трубопроводу 213, под действием насоса 214 через клапан 215, по трубопроводу 216, откуда пар через патрубок 117 поступает на сетчатый катализатор 139, куда из печи, так же поступает смесь газов и сажистый летучий углерод. [12] В ходе эндотермической реакции на один моль углерода будет поглощаться 74,8 кДж. Для проведения паровой конверсии углерода наиболее подходит никелевый катализатор размещённый на поверхности оксидов магния и алюминия. Одновременно на катализатор 139 поступает монооксид углерода, который так же вступает в реакцию с парами воды. Паровая конверсия СО экзотермична, поэтому идёт с выделением тепла - 41 кДж/моль, компенсируя потерю тепла при паровой конверсии углерода. Регулируя в камере
плавления количество образуемого сажистого углерода, водорода, паров воды, угарного газа и углекислого газа, возможно, осуществить автотермическую конверсию синтез-газа.
Для уменьшения энергозатрат на установке ПДЭЦК, при проведении автотермической конверсии, возможно, производить различные комбинации реакции. [46] Например, для этого, возможно, использовать смешенную конверсию СН4+Н2О+О2, с комбинацией двух катализаторов, а так же конверсию смесей СН4+СО2+О2 и СН4+Н2О+О2 согласно работ. Тепловой эффект процесса при 800 °C в смеси СЕЦСОг г = 60:16:24 близок к нулевому, где производится синтез-газ состава 2Нг:1СО. Как известно основная трудность в создании автотермических реакторов связана с протеканием реакций при разных температурах, для этого необходимо разделять пространство зоны протекания реакций, но для устройства ПДЭЦК данные трудности устранены в виду уже имеющегося разделенного пространства при различных температурах.
Регулировка производится за счёт изменения объёма поступления реагентов, по заданной программе, за счет автоматизированной системы управления (АСУ). АСУ управляет механизмами, открытием клапанов, скоростью и температурой подачи реагентов, за счёт обратной связи поступающей при выходе вещества из зоны плавления, где определяется количественный состав химических элементов, давление и температура. Все коммуникации на схеме устройства ПДЭЦК образуют замкнутый производственный контур, внутри которого производится регулировка количества реагентов, температуры и давления, а так же количества вырабатываемой энергии, что позволяет на выходе получать восстановленный металл, метанол, электроэнергию, водород и сопутствующие вещества в твердом остатке, полностью устраняя любые вредные выбросы. Например, для перераспределения пара, если требуется уменьшить его объём подачи в печь, пар из сепаратора 137 направляется по трубопроводу 218 на подогрев руды и угля. Электроэнергия, вырабатываемая генератором 46, может направляться по трём направлениям, например, на инвертор 54 через трансформатор 48, для запуска высокотемпературного топливного элемента 45, на плазмотрон 80 или на клеммы 47 во внешнюю сеть.
Таким образом, процесс ПДЭЦК использует реагенты с повторяющимися циклами их переработки, управляя их объемом по заданной программе с помощью АСУ. Химические элементы, образующие энергоносители, все без исключения перерабатываются по повторяющемуся замкнутому циклу.
При осуществлении способа ПДЭЦК, водород производится не только железопаровой конверсией и за счет диссоциации метана в твердых частицах руды, но и за счет жидкокристаллического пиролиза метана. На фиг. 5 процесс жидкометаллического
пиролиза метана протекает по двум направлениям. В первом случае, когда метан подает в полость плазмотрона, проходя через плазму 85, поступая сверху в ванну расплава 121, а во втором случае, когда метан поступает через отверстие 120 и 154, поступая снизу в ванну расплава 121, где происходит жидкометаллический пиролиз.
В зоне расплава при высоких температурах выше 2000 °C, одновременно протекают реакции диссоциации и восстановления, где углерод становится основным восстановителем железа образуя СО в виде газового потока над ванной расплава, запуская реакцию углекислотной конверсии метана, которая протекает в присутствие катализаторов. Наибольшую активность в углекислотной конверсии метана проявляют никелевые катализаторы, однако теряют активность при закоксовывании. Наименее подвержены влиянию кокса катализаторы, где никель нанесен на оксиды металлов. Например, катализатор N1/AI2O3 обладает наибольшей активностью без коксования, а катализаторы Ni/MgO, Ni/CaO, Ni/MnO, Ni/ZrOi превосходят его по эксплуатационным качествам, проявляя устойчивость в отношении коксообразования.
Ряд каталитической активности, увеличивается от меди до железа, согласно экспериментальным данным: Fe > Ni > Rh > Ru > Ir > Pd > Pt > Си. Однако для практики Ni предпочтительнее Fe, потому что никель менее подвержен коксоотложению, a Ru лучше Rh, поскольку рутений дешевле. Промышленному применению углекислотной конверсии метана препятствуют низкая стабильность катализаторов по отношению к закоксовыванию. В рамках проблемы борьбы с закоксовыванием используется способ ПДЭЦК, где руда, являясь катализатором, постоянно обновляется. В ходе проведения процесса ПДЭЦК в широком диапазоне, возможна регулировка по переводу части вещества, электроэнергии и тепла на различные производственные участки. Это позволяет в зависимости от поставленной задачи, в каждый момент времени, в нужном объеме производить энергию, вещество или энергоноситель.
Переработка углеводородов наравне с металлургией, так же требует большого потребления энергии. Химические и нефтеперерабатывающие заводы (НПЗ), в основном работают за счет сжигания органического топлива. Предлагаемый способ ПДЭЦК, позволяет снижать энергозатраты, за счет объединения металлургических и химических процессов, где например, для переработки углеводородов требуется использование катализаторов, в качестве которых используются руды, из которых одновременно восстанавливают металлы. Катализаторами служит определенная часть руды или часть восстановленной руды до металлов, таких как железо, алюминий, магний, медь и другие металлы. В свою очередь для восстановления металлов на установке ПДЭЦК требуются восстановители, такие как водород и углерод или их соединения, поэтому, совместно с
рудой на проведение реакций, поступают углеводороды. Востановители подаются в зону плавления, в виде нефти, мазута, парафина, природного газа, угля, сланцев, торфа и других углеводородосодержащих природных веществ.
[16] Например, при переработке тяжелой нефти на НПЗ обычно удается извлекать не более 30% топливных фракций. Это связано с низкой температурой перегонки, которая на не превышает 580 °C, а также с присутствием хлора, серы и других веществ снижающих эффективность работы катализаторов. При использовании способа ПДЭЦК, где в шихте одновременно с оксидами металлов присутствуют углеводороды и пары воды, нет ограничений по нагреву до высоких температур, а также нет возможности выхода из строя катализаторов, так как их роль играют руды, которые постоянно обновляются. Помимо тяжёлой нефти более сложно переработать нефтяные остатки НПЗ обычными методами, но при использовании устройства ПДЭЦК эти остатки используются, как обычная руда, смешанная с углеводородами.
Процесс переработки рудного и углеводородного сырья на установке ПДЭЦК сопровождается извлечением из продуктов реакции металлов и неметаллов, включая извлечение водорода и кислорода, которые в этом процессе служат одновременно продуктами для синтеза энергоносителей и топливом для горения при производстве энергии, которая поддерживает процесс плавления и синтез энергоносителей.
Для повышения энергоэффективности процесс переработки и синтеза нового вещества, объединён с энергоустановками, которые содержат конденсаторные турбоустановки и топливные элементы. Для большего повышения энергоэффективности, устраняются потери вещества и энергии в окружающую среду. Процесс ПДЭЦК переработки вещества производится в замкнутом контуре и объединен с процессом потребления энергоносителя в другом замкнутом контуре. После переработки энергоносителя в контуре потребления, образующийся в ходе реакции углекислый газ возвращается в контур производства, где на первой стадии служит хладагентом для конденсатора электростанции, а на второй стадии перерабатывается в энергоноситель. Способ ПДЭЦК подобен процессу, протекающему в известных шахтных печах, к которым относиться домна или печь Midrex, где восстановление металла протекает через карбидизацию от высших оксидов к низшим. Отличием способа ПДЭЦК от известных способов восстановления железа, является отсутствие процесса агломерации, так как шихтой является порошок рудного железа, перемешанный с углеводородным сырьём. В качестве углеводородного сырья для восстановления железа может быть использован горный сланец, нефтеносный песок, торф, парафин, тяжелая нефть, битум и другие подобные углеводородные вещества. Для осуществления способа ПДЭЦК не требуется
наполнителей в виде бентонита склеивающего частицы агломерата, а так же флюса снижающего температуру плавления. [47] Как известно, в черной металлургии наибольший экологический ущерб наносит агломерационное производство, где объем выбросов достигает 52 % и коксохимическое производство с объемом выбросов до 9 %, поэтому использование нового способа позволит сделать процесс экологически чистым. Так например, современный доменный процесс производит значительное количество выбросов углекислого газа и является наиболее материалоёмким и энергоемким. Поэтому в мире идет активный поиск новых способов требующих меньших энергозатрат бездоменной, безкоксовой и безагломерационной металлургии.
[48] Для решения этой задачи все больше используются способы с применением плазмы. В России первые разработки плазменных печей были реализованы на Челябинском металлургическом заводе и комбинате «Южуралникель».
При осуществлении способа ПДЭЦК для производства стали, как и при производстве магния, алюминия или титана, для восстановления железа из руды используется плазма. Во время плавления и восстановления шихты состоящей из оксидов металлов и углеводородов в зоне горения плазмы, образуется синтез-газ, кислород, сера, пары воды и другие химические вещества. Синтез-газ должен содержать на одну молекулу СО две молекулы водорода, для того чтобы из этого состава в дальнейшем произвести метанол. Поэтому, процесс ПДЭЦК построен таким образом, чтобы поддерживать заданное соотношение молекул для синтеза метанола, извлекать из смеси излишки воды, кислорода, водорода или монооксида углерода. Излишний водород и кислород идут в камеру сгорания турбоустановок совмещенных с АЭС или на топливные элементы для выработки тепла и электроэнергии.
При производстве метанола на фиг. 5 показано, что часть синтез-газа извлекается из сепаратора 137, угарный газ попадает в накопитель, распределительный клапан 202 и на сжатие компрессором 203, а водород через распределительный клапан 199 идет на сжатие компрессором 198. Полученная смесь водорода и угарного газа объединяются в требуемом объеме за счет трубопроводов 197 и 204 и далее по трубопроводу 196 попадают в циркуляционный трубопровод 194. Привод ступеней компрессоров осуществляется паровыми турбинами, где пар достигает давления 12 МПа и температуры 600°С. Пар для компрессоров поступает по трубопроводам, которые не отмечены на фиг. 5, за счет нагрева воды, которая охлаждает оборудование, размещенное на участках металлургического производства, синтеза метанола или производства энергии. Дробилка 235 приводится во вращение, так же за счет этого пара. Другая часть синтез-газа образуется за счет подачи метана, охлаждающего корпуса печи, по трубопроводу 105, где
нагретый газ выходит по трубопроводу 106 и очищается в фильтре 107, выходит по трубопроводу 169, объединяясь с потоком пара. Пар образуется за счёт потока воды, охлаждающей опорную плиту печи, куда поступает по трубопроводу 164. Нагретый пар выходит по трубопроводу 162 и через распределительный клапан 161 по трубопроводу 167, поступает в компрессор 168. Смесь метана и пара, попадают в предриформинг 109 и, выходя из него по трубопроводу 170, сливаются с углекислым газом, движущимся по трубопроводу 171. Полученная смесь по трубопроводу 177, направляется на нагрев плазмотрона и возвращается по трубопроводу 178 для сжатия компрессором 179 и далее идет на синтез метанола. Таким образом, создаётся схема синтеза метанола из двух потоков, внешнего, где нагрев реагентов происходит за счёт охлаждения металлургического оборудования и внутреннего, где синтез-газ образуется в ходе автотермической реакции. Объём производимого метанола, возможно, регулировать за счёт двух потоков, например, при снижении объема внутреннего потока, наращивая объем внешнего потока. Следовательно, заданный объём синтеза метанола будет выдерживаться, вне зависимости от производства синтез-газа за счёт автотермической реакции. Для синтеза метанола циркуляционный газ нагревается до 205 — 225°С и направляется в реактор синтеза 182, в котором на катализаторе 183 протекает процесс образования метанола. Поддержание температуры по слоям катализатора в реакторе осуществляется вводом более холодного газа по трубопроводам 184. Синтезированный метанол выходит из реактора по трубопроводу 186, проходя рекуперационный теплообменник 181, а затем, охлаждаясь в холодильнике — конденсаторе 188 проходит в сепаратор 189, сборник 70 и хранилище метанола 68.
В замкнутой схеме работы устройства ПДЭЦК охлажденный пар или вода возвращаются в замкнутые линии трубопроводов для производства более нагретого пара или воды, которые приводят в действие турбины, компрессора и механизмы. Схема позволяет производить нагрев пара или воды до заданной температуры за счёт её прохождения через различные трубопроводы и паронагреватели, разделяя и смешивая пар в необходимых пропорциях для получения заданной температуры. Произведенные излишки воды за счет сжигания водорода на энергоустановках по трубопроводу 248 идут на сброс во вне, при температуре окружающей среды.
[49] На фиг. 5, для реализации процесса ПДЭЦК, на участке синтеза метанола используется рабочая схема аналога [13], где агрегат мощностью до 400 тыс. тонн в год, в устройстве применяется давление до 9 МПа. В общей конструкции, изображенной на фиг. 5 устройства ПДЭЦК, устройство аппарата для синтеза метанола совмещено с устройствами плавления металла, производства энергии и потребления энергии.
В результате производства энергии, деления вещества и производства энергоносителя с его потреблением на установке ПДЭЦК энергозатраты на осуществление этих процессов значительно сокращаются и становятся минимальными. Энергия не теряется в окружающую среду и общие расходы энергии делятся между всеми продуктами поступающими на Рынок, куда входят различные металлы, неметаллы, синтезированный метанол и энергия. Вследствие этого, при расчете на отдельный продукт, энергозатраты снижаются значительно.
Способ ПДЭЦК может найти применение не только для восстановления и сепарации руды, но может быть эффективным при переработке любых отходов. На сегодня, одним из основных способов переработки отходов является сжигание, которое существенно уменьшает вовлечение в промышленность сырья находящегося в отходах. При сжигании теряется до 90 % вещества, которое в виде газа выбрасывается в атмосферу. Количество вредных выбросов при сжигании отходов только вдвое ниже, чем при сжигании угля, а в твёрдых остатках необходимо утилизировать токсичный сажистый углерод и соединения азота.
При использовании технологии ПДЭЦК, бытовые и промышленные отходы необходимо рассматривать в качестве руды смешанной с углеводородами, которую не требуется разделять на составляющие и возможно перерабатывать по вышеприведенной схеме. Для сохранения и повторного использования всех химических элементов находящихся в отходах, необходимо процесс сжигания заменить на процесс восстановления, то есть в качестве среды плавления, необходимо использовать углеводороды, где образуются углерод и водород, являющимся самыми сильными восстановителями. При нагревании и плавлении отходов, где содержаться углеводороды, образуется водород и углерод, как и при восстановлении рудного сырья показанного на фиг. 5. Предлагаемая схема ПДЭЦК устраняет процесс разделения бытовых и промышленных отходов, который сейчас используется для выделения части полезного сырья, что значительно сокращается время и затраты при переработке отходов.
Современная стратегия разделения отходов на составляющие, не только увеличивает количество отходов за счет применения отдельной тары, но так же требует специализированного оборудования под каждый вид отходов, что делает все современные способы переработки не эффективными. Для разделения отходов необходимы дополнительные трудозатраты, ёмкости, пространство, транспорт и различное по типам сырья оборудование. На сегодня, всё человечество ежегодно производит более 2 млрд, тонн отходов, из которых сжигается только малая часть. Следовательно, для захоронения отходов требуется пространство, которого у многих стран не хватает. При этом
химические элементы, которые уходят в отходы, для производства снова необходимо добывать из недр земли. Соответственно человечество сокращает пространство среды обитания, осваивая рудники и создавая свалки. Поэтому, стратегия переработки отходов должна быть пересмотрена в пользу схемы, где все образующиеся отходы на определенной площади, сразу поступают на переработку с целью получения промышленного сырья и провзодства энергоносителей. В этой схеме отсутствуют свалки, мусоросжигательные заводы и разделение отходов, перед их переработкой на составляющие.
В связи с вышеизложенным для переработки отходов, предлагается использовать новую технологию ЦЦЭЦК, где отходы необходимо представлять в качестве рудного сырья, которое без разделения идет на переработку. Отходы на установке ПДЭЦР, в процессе нагрева, плавления и испарения одновременно будут разделяться на различные группы по плотности и свойствам. В результате данной переработки на выходе будут получены различные нефтехимические соединения, включая метанол, металлы, не металлы, газовые и другие соединения, которые снова будут направлены в промышленность .
Принципиальная схема работы мусороперерабатывающего завода с использованием новой технологии ПДЭЦК изображена на Фиг. 6. Отходы пересекают линию производственного контура 275, при температуре окружающей среды, а внутри контура охлаждают воду, которая идет на охлаждение пара в конденсаторе 32. По линии 226 в ёмкость 225 поступают промышленные отходы, которые имеют подобный состав с промышленной рудой. Промышленные отходы это минералы, которые в своем составе в основном содержат кислород, который при переработке способом ПДЭЦК будет служить составляющим элементом в метаноле и воде. По линии 221 в ёмкость 220 поступают бытовые отходы, которые содержат углеводороды, углерод и металлы. Углерод, содержится в бумаге, древесине, картоне и т. п., а углеводороды, содержащиеся в пластике, служат источником водорода и углерода, которые при переработке способом ПДЭЦК, будут служить составляющими элементами в метаноле и воде. Вся рабочая схема на фиг. 6 с промышленными и бытовыми отходами работает аналогично схеме, представленной на фиг. 5. Отходы, состоящие из смеси бытовых и промышленных, поступают в вертикальную и горизонтальную шахту, а для продвижения отходов по горизонтальной шахте, возможно, использовать шнековый механизм или механизм, типа поршня проталкивающего вещество.
При использовании технологии ПДЭЦК присутствует операция смешивания отходов с углеводородами, поступающими по трубопроводу 124, где находится нефть,
мазут или тяжелые отходы нефтепереработки имеющие жидкотекучесть. Добавка углеводородов, необходима для поддержания процесса ПДЭЦК, если в бытовых отходах недостаточное количество углеводородов в виде пластика или других продуктов. Подача отходов в зону плавления производится сразу по нескольким шахтам, которых может быть две, пять, двенадцать и более. При подаче отходов по нескольким шахтам, происходит более равномерное выравнивание химического состава шихты, где перемешивание составов производится в зоне плавления за счет поступления отходов с различным химическим составом по каждой шахте. Диаметр дробилки и шахты подбирается большим по площади, относительно хранилища транспортного средства, которое доставляет бытовые отходы на переработку. Для отходов диаметр дробилки и шахты будет более двух метров, куда без сопротивления можно подавать любые отходы. В турбине 113 после слива порции расплава формируется слиток, где содержатся восстановленные металлы и переплавленные металлы, находившиеся в бытовых отходах, например, медь, железо, алюминий, олово и т.п. На внешнем контуре слитка будет сосредоточена медь, как наиболее плотный металл, которая содержит все сопутствующие драгметаллы. Ближе к центру слиток содержит железо и сопутствующие металлы типа никеля, хрома, кобальта, далее ещё ближе к центру алюминий и сопутствующие металлы.
Следующее близкие к центру кольца вещества, содержат более стойкие оксиды, типа оксида алюминия, магния, кальция и далее наиболее легкие твёрдые примеси, такие как оксид кремния, кремний и углерод. После извлечения слитка, дальнейшее разделение полученных веществ производится известными промышленными способами, которые включают электролиз, дробление, сепарацию, плавление и другие способы. В остальном переработка бытовых и промышленных отходов на установке ПДЭЦК не чем не отличается от переработки обычной руды с добавлением угля, торфа, сланцев, нефтеносных песков и т.п.
Особый интерес технология может представлять для переработки мусора в океанах, где площадь загрязненная, скоро сравнится с площадью континента Австралия. Для этого установка ПДЭЦК может размещаетЬся на корабле, снабженном ядерным реактором для обеспечения электроэнергией процесса ПДЭЦК. В качестве восстановителя будет использован плавающий мусор, который содержит углеводороды. Плавающий мусор будет собираться без его разделения, и направляться в шахту под действием прессующих механизмов для переработки в камере плавления. Для создания рабочей шихты, к бытовому мусору будет добавляться ископаемая руда, находящаяся рядом с мусором, как источник кислорода. В качестве этой руды со дна моря используется песок, глина, галька и тому подобные соединения. В результате переработки будут получены
металлы, неметаллы, метанол и вода. При работе плавучей фабрики, мусорные плавающие острова будут рассматриваться в качестве плавающих рудников по добыче полезных ископаемых.
Блок-схема работы устройства ПДЭЦК изображена на фиг. 7, включающая промышленный контур в единую систему с контуром потребления. Контуры связанны между собой трубопроводами с энергоносителем и хладагентом. Промышленный контур 1 изображен в виде большого круга, за границу которого тепловая энергия расходуется в зависимости от его теплопроводности. Внутри промышленного контура на максимально близком расстоянии друг от друга размещены кольцевые участки различных производств, границы которых пересекаются, так как они используют общие узлы и объединены для повторного использования вещества и энергии друг друга. Окружность 2 обозначает границу участка производства энергии, где производится первичное тепло и электроэнергия. Вторая окружность 3 обозначает границы участка производства энергоносителя, где синтезируется метанол. Третья окружность 4 обозначает границы участка горно-металлургического производства, где производится приготовление шихты, восстановление и выплавка. Шахта 5 обозначает ввод вещества при температуре окружающей среды для его переработки, включая ввод руды и углеводородов. В контур 1 не заходят водные потоки, линии сторонних электропередач и при необходимости в контур не требуется подавать воздух, так как для выработки воздуха, все компоненты содержатся в перерабатываемом веществе. Таким образом, новая система может работать под водой или в космическом пространстве Вторая шахта 6 означает выход вещества при температуре окружающей среды в виде готовой продукции для Рынка, а именно металлов и неметаллов, включая энергоносители и воду. Трубопровод 7 обозначает передачу энергоносителя, а второй трубопровод 8 - возврат хладагента при температуре окружающей среды от контура потребления 9. В трубопроводе 7 движется метанол, а во втором трубопроводе 8 движется углекислый газ. Блок-схема показывает, что все процессы, производимые в пределах границ контура 1, не несут тепловых потерь за счет передачи энергии в окружающую среду, кроме тепловых потерь, теряемых через границу контура. При поддержании температуры, внутри контура, равной температуре окружающей среды эти потери устраняются. Устранение потерь достигается за счет использования, тепловых насосов и тепловых трубок, собирающих энергию с внешней поверхности контуров, направляя полученное тепло на двигатель Стирлинга, что позволяет дополнительно вырабатывать механическую энергию, которая будет задействована для перемещения вещества внутри контуров, выработки электроэнергии или повышения-понижения температуры в заданной точке пространства, внутри системы.
Использование тепловых насосов, тепловых трубок и двигателей Стирлинга, внутри производственного контура и контура потребления, для снятия с оборудования и контуров, низкопотенциального тепла, для его использования во внутренних процессах, позволяет дополнительно снижать энергопотери и производить продукцию с энергопотреблением, близким к теоретическому потреблению энергии. Контур потребления 9 изображённый в виде круга, так же теряет тепловую энергию за счёт теплопроводности материала конструкции, а при равенстве температур внутри и снаружи контура эти потери устраняются. Четвертая окружность 10 означает границу участка производства кислорода из воздуха. Пятая окружность 11, границу участка производства энергии, которую целесообразно вырабатывать за счет ТЭ, для выработки максимального количества электроэнергии, а для выработки большей части тепловой энергии наиболее подходит турбоводородная установка. Шестая окружность 12, на фиг. 7, означает границу участка производства других необходимых процессов потребления, к которым относятся вентиляция, охлаждение, перемещение вещества и т.п. Границы окружностей 10, 11, 12 так же пересекаются, изображая использование частично общего оборудования и последовательную переработку вещества и энергии, по аналогии с производственным контуром. Внутри контура потребления 9, целесообразно располагать не только окружности 10, 11, 12, но и участки для глубокой переработки сырья. Вокруг или внутри контура потребления, возможно, размещать участки различного производства, включая машиностроение, металлургию, химию и т. п., где необходима энергия в виде тепла или электричества, а также вода и углекислый газ, которые вырабатываются в контурах. Например, углекислый газ, может в определённом объёме, потребляться пищевой промышленностью. В зависимости от назначения контура потребления по третьей шахте 13, поступают необходимые вещества, а по четвертой шахте 14 выходят продукты реакции при температуре окружающей среды. При использовании контура потребления 9, по аналогии с классической ТЭЦ, через клеммы 15 подаётся вырабатываемая электроэнергия во вне, а по тепловому трубопроводу 16 тепло для обогрева помещений за пределами контура. Производственный контур, так же, возможно, использовать для этих целей, где размещается выходы контакта 17 и второй тепловой трубопровод 18. Радиусы Ri, R2, з, Ш на фиг. 7, показывают оптимальное расстояние, на которое, возможно, передавать электроэнергию и тепло без особых потерь. Для более подробного раскрытия работы блок-схемы, далее представлен механизм переработки вещества и энергии.
Схема с повторной переработкой химических элементов составляющих энергоносители, позволяет более полно перерабатывать в процессе ПДЭЦК реагенты и разделять их до элементарных молекул. В частности углерод, является ценным продуктом
для восстановления металла, а водород ценным реагентом для сжигания в энергоустановках. Таким образом, вещество по круговому замкнутому циклу может поступать в любые устройства производственных участков, размещенных внутри производственного контура, которым относится участок: подготовки реагентов, металлургии, синтеза метанола и производства энергии. За счет этого система может регулировать любое заданное количество реагентов, включая водород, углерод, воду, метан и т.п. необходимых для протекания реакций позволяющих производить оптимальное количество восстановленных металлов, неметаллов метанола и электроэнергии. Как было рассмотрено ранее, например, метан не успевший разделиться на водород и углерод, улавливается в сепараторе 137 (фиг.5), отделяется от остальных газов и направляется на повторную переработку. За счёт этого производится полное использование метана в процессе ПДЭЦК. В устройстве ПДЭЦК одновременно с протеканием процессов диссоциации метана идут процессы, связанные с железопаровой конверсией, диссоциации углекислого газа в плазме, диссоциации метана внутри руды, а так же с участием расплава, то есть жидкометаллургическим пиролизом метана. Одновременно протекают и процессы восстановления железа, на участках перемещения руды от момента попадания внутрь корпуса печи, до момента плавления, где восстанавливается метал путем химических реакций и с участием электролиза.
Осуществление способа ПДЭЦК позволяет произвести полное разложение метана на водород и углерод, проходящий через плазму и расплав шихты по схеме жидкометаллического пиролиза, что в свою очередь позволяет направлять предлагаемое изобретение на производство водорода в больших количествах. Плазматрон в устройстве ПДЭЦК играет роль нагревателя, который образует расплавы металлов из руды, которые служат эффективным катализатором для диссоциации метана проходящего через плазму и расплав. Высокие температуры плазмы и эффективный катализатор позволяют производить с наименьшими энергозатратами и высокой скоростью водород и углерод в больших количествах. В связи с этим способом ПДЭЦК, возможно использовать для производства водорода из метана в качестве основной продукции, а производство метанола, металлов и неметаллов в качестве вспомогательной продукции.
В ходе реакции на выход из печи пойдут потоки, содержащие различное количество СНд Ch; Н2; Н2О; СО и СОг, которые по ходу движения продолжат вступать между собой в реакции. В связи с этим, для производства необходимо с наименьшими затратами в максимальном количестве на выходе получить синтез -газ и водород, которые пойдут на синтез метанола и производство энергии. Применительно к осуществлению способа ПДЭЦК данная проблема решена за счёт предлагаемого устройства ПДЭЦК, где
все зоны проведения указанных реакций разделены, позволяя осуществлять автотермическую конверсию метана в синтез-газ. При осуществлении автотермической реакции, одновременно производится восстановление и сепарация металлов и неметаллов, получение водорода и для выработки тепла и электроэнергии.
На сегодня при извлечении из руды металлов, применяется дробление руды до величины примерно 70 мкм с последующей флотацией, которая позволяет извлекать только часть полезных продуктов. При этом в отходы удаляются продукты содержащие драгметаллы и редкоземы, которые приходится удалять в отвалы по причине концентрации в них ядовитых веществ, таких как мышьяк, сера, фосфор, таллий и т.п. Используя способ ПДЭЦК, во время плавления из руды через газовую фазу, устраняются все ядовитые вещества, улавливаясь на охлаждаемых фильтрах. Расплав восстановленных металлов и оксидов сливается и делится на составляющие в турбине, формируя диск, где во внешней части скапливаются все тяжелые металлы, включая металлы платиновой группы и все редкоземы. Летучая часть вещества, переходя в газообразную фазу разделяется на фракции при конденсации за счёт различной температуры кипения. Летучие вещества к которым относятся магний, цинк, мышьяк совместно с синтез-газом образуют поток, который проходит через фильтр из падающих частиц руды на котором оседают твёрдые частицы, включая сажистый углерод. Далее очищенный поток, поступает в ректификационные колонны, где в каждой колонне установлены конденсационные стержни, на которых конденсируется вещество, имеющее более высокую температуру кипения. Конденсационные стержни, которых два и более, попеременно нагреваются, позволяя сливать вещество в тигли. Из тиглей конденсат из различных веществ удаляется через сепараторы, без остановки всего процесса на установке ПДЭЦК. Очищенный поток газов, где в основном присутствует синтез-газ и легкокипящие примеси, по трубопроводу поступает в сепаратор.
Смесь газов в сепараторе, разделяется на основные газы, которые участвуют в процессе ПДЭЦК и которые поступают на Рынок. Предлагаемый способ отличается от аналогов тем, что шихта, состоящая из руды и углеводородов, служит катализатором для синтеза метанола, а продукты углеводородов, служат восстановителями для производства металлов. В ходе процесса автотермической реакции не требуется осуществлять операцию восстановления катализатора, так как руда автоматически обновляется, что значительно упрощает процесс. Поддержание автотермической реакции в ходе процесса, осуществляется за счёт возможности регулировать температуру, давление и объём реагентов, перенаправляя их на различные производственные участки устройства ПДЭЦК.
Подбирая время плавления заданного объема шихты, влажность шихты, степень диссоциации метана, количество реагентов и другие параметры, возможно, добиться режима, при котором с наименьшими энергозатратами может восстанавливаться максимальное количество металла и синтезироваться максимальное количество метанола. С использованием процесса ПДЭЦК восстановлены металлы, имеющее более высокую плотность при центробежном разделении, будет уходить на периферию слитка, более легкие оксиды металлов сместятся ближе к центру вращения, а углерод будет вытеснен на внутреннюю поверхность кольцевого слитка. При этом драгметаллы и тяжелые металлы сконцентрируются на внешнем диаметре слитка. Данная схема восстановления позволяет намораживать в гарнисаж, например, железо без примесей, которые вытесняются в расплав и далее кристаллизуясь разделяются по плотностям.
Итогом работы устройства ПДЭЦК будет производство кольцевого слитка содержащего чистое железо, которое не содержит углерода, превращающего его в чугун. Следовательно, новый способ не требует дополнительного передела чугуна в сталь. После кристаллизации слитка вращение турбины прекращается и извлекается слиток. Отделение чистого металла от тяжелых и легких примесей, вмороженных в его контур, производиться электролизом, механической резкой, дроблением или химическим травлением. Способ ПДЭЦК представляет особый интерес для производства железа, т.к. по сравнению с другими металлами, железа в мире производится наибольшее количество. В год производимая масса железа достигает двух миллиардов тонн. При этом в процессе производства железа участвует дополнительно, примерно десять миллиардов тонн вспомогательных веществ, которые необходимо добывать, нагревать и утилизировать. В связи с этим, стратегически важно при производстве железа снижать энергозатраты, материалоемкость и вредные выбросы Для этого предлагается восстановление железа производить за счет углеводородного сырья, которое выполняет роль восстановителя и после проведения реакции преобразуется в готовые химические продукты, включая метанол. Дополнительное снижение энергозатрат при производстве металлов и неметаллов, включая железо и метанол, достигается за счет использования водорода и кислорода извлекаемых в ходе разделения вещества, как энергоносителей производящих дополнительную электроэнергию. Значительное снижение энергозатрат при организации схемы процесса достигается при использовании всего тепла выделяемого на электростанциях задействованных в процессе разделения вещества, которое расходуется на подогрев реагентов поступающих на металлургическое и химическое производство. Дополнительное снижение энергозатрат достигается за счет передачи энергоносителя к месту потребления при температуре окружающей среды, откуда возвращается углекислый
газ, так же при температуре окружающей среды, который на входе в производственны контур выполняет функции хладагента, охлаждающего энергоустановки и далее в подогретом состоянии поступающий на синтез энергоносителя. При этом окисленное и восстановленное железо, включая сопутствующие металлы, выполняют роль катализатора для диссоциации углеводородов снижая энергозатраты при синтезе метанола. Поэтому новый процесс производства стали позволяет значительно снизить временные и энергетические затраты за счет его объединения с процессом диссоциации углеводородов, где на выходе образуется метанол и сопутствующие вещества и с процессами производства энергии.
Для организации переработки вещества способом ПДЭЦК необходим источник электроэнергии, который не использует сжигание органического вещества в виде сложных соединений, при котором низкий выход тепловой энергии и высокий выход токсичных соединений. В качестве источника наиболее эффективно использовать АЭС, водородные турбоустановки и ТЭ, где вся вырабатываемая электроэнергия и тепло направляется на нагрев, разделение и синтез вещества.
[50] На данный момент, промышленному потребителю электроэнергия, от ТЭС сжигающих органическое топливо, поступает по линиям электропередач, где её потери находятся в пределах от 15 до 36 %. КПД по выработке электроэнергии для ТЭС в среднем 37 %, следовательно на начальный стадии в виде тепла теряется 63 %, которое возможно использовать для нагрева реагентов при реализации способа ПДЭЦК. При сжигании органического топлива в среднем теряется 25 % энергии от теоретически возможной, которую можно получить при сжигании водорода и углерода по отдельности. В итоге до промышленного потребителя доходит не более десяти процентов энергии, которую способно вырабатывать топливо. Согласно данным [6, 7, 40, 41, 42, 43], на электростанциях сопротивление кабелей увеличивается с расстоянием, где потери достигают 20 %, а эффективность использования энергии, например, для освещения лампой накаливания у потребителя составляет всего 0,7 % от энергии первичных источников. Поэтому для питания лампы накаливания 60 Вт каждый год в среднем необходимо 250 кг качественного угля. При этом для строительства линий электропередач, приходится истреблять лесные массивы, которые утилизируют углекислый газ. В итоге значительно теряется вырабатываемая электроэнергия, увеличивается количество вредных выбросов за счет неэффективной работы ТЭС и наносится вред лесным массивам. Для устранения этих недостатков, новая схема разделения вещества и синтеза метанола, преобразует всю вырабатываемую электростанциями электроэнергию и тепло в готовый продукт, часть из которого является
энергоносителем и направляется по трубопроводным линиям потребителю. Трубопроводные линии не требуют вырубки лесных массивов и работают более эффективно позволяя хранить любое количество запасенной энергии. [51] Например, транспортировка водорода по трубопроводам, в четыре раза выгодней по сравнению с передачей электроэнергии по линиям электропередач. Соответственно передача по трубопроводу метанола для транспортировки энергии не менее чем на порядок будет более выгодна. Для более эффективной работы электростанций использующих линии электропередач при смене нагрузки потребления требуются затраты для передачи мощности на большие расстояния. Для этого линии электропередач одного района страны, закольцовывают с другим районом, что приводит к экономическим затратам и потерям электроэнергии. Особенно чувствительны к изменениям в объемах потребления электроэнергии АЭС, которые предназначены работать на постоянной нагрузке. В связи с этим их развитие в России, сдерживается нехваткой источников постоянного потребления. На сегодня в РФ, АЭС вырабатывают только 20 %, от всей производимой электроэнергии, уступая, примерно в пять раз, по количеству электростанций работающих в США. При использовании предлагаемого изобретения, где используются АЭС, ситуация в стране может измениться, так как эти станции, возможно, строить в местах сосредоточения углеводородов и рудных массивов, там где нет возможности строить ГЭС и другие электростанции.
При строительстве АЭС в зонах сосредоточения сырья, появляется возможность обеспечения их работы на постоянной мощности, где дополнительная мощность энергии при необходимости будет производится за счет использования водородного топлива получаемого из перерабатываемого сырья. Таким образом, строится схема переработки тепла и электроэнергии вырабатываемой АЭС в металлы, неметаллы и энергоноситель. Таким образом АЭС, всю вырабатываемую мощность переводит в вещество, то есть металлы, неметаллы и энергоносители, которое может храниться неограниченное время. На сегодня для производства энергонсителей на НПЗ, таких как бензин, керосин, солярка, требуется сжигать до трети добываемого углеводородного топлива. При этом треть углеводородов по техническим причинам, не перегоняется и теряется в виде тяжелых фракций, поступая на Рынок по низким ценам. В случае использования ПДЭЦК все виды углеводородного сырья перерабатываются в готовую, высококачественную продукцию. Энергоноситель в виде метанола или синтетической нефти, накапливается на объекте производства и при необходимости транспортируется потребителю по трубопроводам, где из него извлекается водород, с помощью которого производится необходимая энергия и обратно транспортируется углекислый газ. При использовании данной схемы,
практически весь объём рудного и углеводородного сырья будет преобразован в металлы, неметаллы и энергоноситель, тем самым направлен потребителю с получением более высокой прибыли. На сегодня по трубопроводам потребителю направляется нефть и газ, которые используются в качестве сырья химической промышленности и в качестве энергоносителя. Государству отправителю это не позволяет получать максимальную прибыль. Например, нефть это коллоидный раствор, содержащий помимо углеводородов, минералы. Нефть, перерабатывая по схеме ПДЭЦК, превращается в значительно большее количество продуктов, включая полученные из неё металлы, неметаллы, энергоносители, а так же воду, которая в определенных странах, может быть наиболее ценным продуктом. Продукты из нефти будут произведены в более чистом виде и будут иметь более высокую стоимость. Природный газ, переработанный по схеме ПДЭЦК, будет переработан в водород, который при сжигании сможет произвести большее количество энергии, а углерод поступит на рынок в качестве полезного материала. Из руды и углеводородов синтезируется энергоноситель в виде жидкого топлива, имеющего на Рынке в три раза большую стоимость, чем газообразное топливо, так как жидкое топливо требует значительно меньше затрат на хранение и транспортировку потребителю.
Для определения преимуществ процесса ПДЭЦК в отношении аналогов, необходимо сравнение по энергопотреблению.
[50] Согласно первого закона термодинамики, энергия не исчезает и не возникает вновь, переходя из одного вида в другой, где затраты теплоты Q связаны с изменением внутренней энергии AU и совершением внешней работы L, то есть Q = AU + L. В термодинамике используется параметр энтропии S, устанавливающей связь между количеством теплоты и температурой, которая выражается в Дж/К, а энергию отнесённую к одному кг вещества, называют удельной энтропией Дж/кг-К. Физический смысл энтропии выражается в мере ценности теплоты, работоспособности и технологической эффективности. При равном количестве теплоты Q, если температура теплоносителя выше окружающей температуры, соответственно меньше энтропия, поэтому теплота более эффективно может использоваться, как для совершения работы, так и для других применений, например, нагрева и выплавки металлов, отопления, подготовки руды и т.д. В изолированной системе энтропия измеряет потерю работы, чем больше возрастает энтропия, тем больше энергии рассеивается в окружающую среду и не превращается в работу. Энтропия, как мера беспорядка, возрастание которого связано с возрастанием энтропии. При подводе теплоты, энтропия увеличивается, а при охлаждении системы и извлечении из неё теплоты, упорядоченность системы повышается, а энтропия
уменьшается. По третьему закону термодинамики, неупорядоченность и энтропия равны нулю, при абсолютном нуле температуры, который практически недостижим.
Применительно к осуществлению способа ПДЭЦК подведение тепловой энергии и её преобразование осуществляется внутри устройства ПДЭЦК, где на вход подаются реагенты при температуре окружающей среды, а на выход поступают продукты, так же имеющие температуру равную температуре окружающей среды. Следовательно, упорядоченность системы повышается, а энтропия уменьшается, делая процесс ПДЭЦК энергетически малозатратным.
[52] Во время производства реагентов для метанола на установке ПДЭЦР, количество синтез-газа изменяется в зависимости от термодинамических параметров их получения. Соотношение СО:Нг в синтез-газе варьируется от 1: 1 до 1:3. Повышением температуры в процессе синтеза, можно увеличить количество СО, а увеличив давление можно повысить содержание Нг и СН4. Как известно, синтез-газ является исходным сырьём для производства многих нефтехимических продуктов (метанола, аммиака, продуктов оксосинтеза, продуктов синтеза Фишера-Тропша). Для производства синтез- газа, в основном используют взаимодействие водяного пара и метана, которое проводится при повышенной температуре (800-900 градусов Цельсия) и давлении в присутствии никелевых катализаторов. Формула данного процесса: СЩ + Н2О — > СО + ЗН2. Для осуществления этого процесса классическими методами требуется большое количество тепла, которое получается путём сжигания большого количества природного газа с большими выбросами углекислого газа в атмосферу. Это дорого, приводит к потере полезного вещества и негативно влияет на экологию.
При использовании предлагаемой технологии ПДЭЦК синтез-газ производится, как побочный продукт металлургического и энергетического производства. Для этого производится сжигание водорода на участке производства энергии и диссоциация углеводородов и восстановление металлов на металлургическом участке.
[53] При работе плазмотрона вырабатывается тепловая энергия, которая превышает в несколько раз энергию необходимую на плавление шихты. Поэтому наиболее эффективно использовать выделяемую тепловую энергию, одновременно на восстановление металлов, производство неметаллов и получение синтез-газа. Тепло производимое при выработке электроэнергии, необходимо использовать на подогрев реагентов шихты, снижая энергозатраты при восстановлении металлов. В итоге работы установки ПДЭЦК при производстве металлов, неметаллов и синтезе метанола, будет использовано минимальное количество энергии.
При осуществлении предлагаемого способа, излишки синтез-газа, которые не используются для энергоносителя в качестве метанола, могут быть использованы для синтеза других полезных продуктов, который должен осуществляться внутри производственного контура. Полученный синтез-газ с использованием ПДЭЦР, возможно, направить на синтез Фишера-Тропша, который может рассматриваться как реакция восстановительной олигомеризации монооксида углерода. В общем виде она представляет собой ряд гетерогенных реакций: пСО + 2ПН2 = (СН2)п + пН2О,
2пСО + пН2 = (СН2)п + пСО2 .
Продуктами реакции являются алканы, алкены и кислородсодержащие соединения, в качестве катализаторов синтеза Фишера-Тропша используются как высокодисперсные железные катализаторы, нанесенные на оксиды алюминия, кремния и магния, так и биметаллические катализаторы: железо-марганцевые, железо-молибденовые, металлы VIII группы: наиболее активен Ru, затем Со, Fe, Ni. При проведении процесса ПДЭЦК катализаторами служит руда, где присутствуют эти химические элементы.
Побочными реакциями синтеза углеводородов из СО и Н2 являются:
СО + ЗН2 СН4 + Н2О
2СО СО2 + С
СО + Н2О «-> со2 + н2
[54] Из смеси СО и Н2 при высоком давлении (10-15 МПа) образуется смесь кислородсодержащих соединений, а при понижении давления до 3 МПа получаются главным образом углеводороды в том числе бензин, дизельное топливо, парафин и более сложные спирты.
На установке ПДЭЦК, возможно, создавать в широком диапазоне давление и температуру, чтобы произвести заданный химический продукт из синтез-газа.
[55] На сегодня, необходимость значительного сокращения выбросов парниковых газов, в том числе СО2, требует не только разработки эффективных методов снижения эмиссии, но и поиска принципиально новых путей их утилизации. Существующие в настоящее время способы захоронения углекислого газа в геологических формациях и закачки в нефтяные пласты с целью повышения внутрипластового давления имеют ограниченное значение и не позволяют решать проблему в целом. В связи с этим чрезвычайно актуальной представляется разработка методов прямого разложения углекислого газа в соответствии с уравнениями:
СО2 <=> СО + 1/2О2 (1)
СО <=> С + 1/2О2 (2)
Термодинамические расчеты и моделирование прямого разложения углекислого газа показывают, что конверсия начинается с температур выше 1500°С по уравнению (1), при температурах выше >6000 °C начинается разложение СО на элементы (уравнение 2). Применяя метод ПДЭЦК, где температура нагрева может достигать 50000 °C за счет плазмы, возможно, осуществить конверсию не только углекислого газа, но и угарного газа. На установке ПДЭЦК плазматрон служит инструментом для диссоциации углекислого газа на монооксид углерода и кислород, а процессор монооксида углерода позволяет по реакции Будуара, снова образовывать углекислый газ с получением углерода. Поэтому, пропуская по замкнутому циклу углекислый газ, в зависимости от количества проходов будет уменьшаться его количество до необходимого объема с производством углерода и кислорода.
[56] Для производства водорода и кислорода, существует промышленная технология электролиза химически чистой воды, без применения каких-либо добавок 4е“
2Н2О — > 2Н2 Т +О2 ?, но её осуществление требует больших затрат энергии. В ходе плавления шихты на установке ПДЭЦК, плазмотрон работает в режиме электролиза, погружаясь в ванну расплава, поэтому пары воды находящиеся в шихте будут распадаться на водород и кислород. Последние работы по проведению высокотемпературного электролиза, показывают его эффективность, так как затраты энергии снижаются. Соответственно при осуществлении способа ПДЭЦК, энергозатраты при электролизе водорода и кислорода, из расплава шихты, за счет погружения в расплав плазмотрона, так же будут снижаться.
[49] Производители метанола считают, что экономически целесообразно использовать комбинирование схемы при производстве синтез-газа, где с обычным производством синтеза метанола участвует, например, производство железа. При производстве выделяется угарный и углекислый газ, который, возможно, использовать в качестве реагентов для синтеза метанола. В соответствии с этим, предлагаемая технология ПДЭЦК реализует схему объединения металлургии и химической промышленности, предложенную специалистами в области производства метанола.
Как известно, себестоимость химической продукции складывается из затрат на сырье, энергетику, заработную плату, амортизацию, а так же из цеховых и общезаводских расходов. В последние годы наблюдается снижение себестоимости продукции за счет внедрения крупных, практически полностью автономных по энергии, агрегатов. Поэтому, объединяя производство химической продукции с производством металла, за счет
использования технологии ПДЭЦК, возможно, добиться большего экономического эффекта.
Снижение удельных капитальных вложений при объединении производства металла и химической продукции происходит в результате сокращения расхода на сырьё, тепловую энергию, электроэнергию, расходов на строительство, обслуживающий персонал и снижения затрат связанных с защитой окружающей среды. При использовании предлагаемого изобретения, себестоимость производства металлов, неметаллов, энергоносителей, снижается за счет создания энергозамкнутого цикла с максимальным использованием тепла, электроэнергии, уменьшения потери химических реагентов, эксплуатационных и амортизационных расходов, а так же общего времени производства продукции.
Для практического освоения способа приведём пример расчёта основных параметров процесса восстановления рудного железа, включая габаритные размеры конструкции. Допустим, исходный вес оксида железа составляет 5 т. Железо будет восстановлено по стехиометрической реакции углеродом: 2РегОз + ЗС — > 4Fe + ЗСОг, где на 1 кг руды требуется 112,8 г углерода. Следовательно, масса реагентов составит 5564 кг. При плотности руды 5,24 т/м3 и плотности углерода 1,8 т/м3 объём реагентов составит 0,95 м3 и 0,31 м3, в общем, объем шихты это составит 1,26 м3. При диаметре горизонтальной шахты 0,6 м, площадь сечения составит 0,28 м2, следовательно горизонтальная шахта заполняемая этим объёмом шихты будет длиной 4,46 м. В руде содержание железа примерно 70 %, а к кислорода 30 %, следовательно, железа будет восстановлено 3,5 т, при плотности железа 7,8 т/м3, его объем составит 0,45 м3. Поэтому, объем турбины, где производится отделение железа от шлака, должен быть примерно 1 м3. При внутреннем диаметре турбины равном 2 м, его внутренняя средняя высота составит 0,3 м. При вращении турбины со скоростью 240 об/мин максимальный коэффициент гравитации действующий на расплав составит 64 ед. [48] При мощности 1 МВт, скорость плавления железа составляет 21,8 кг/мин. Следовательно, время плавления шихты составит 2 ч 40 мин. Для снижения времени плавления, возможно, использовать источник мощностью 10 МВт, следовательно, в минуту будет плавиться 2018 кг и время плавления составит 16 мин. Расход энергии на плавление железа, при использовании электродугового оборудования составляет 765 Вт-ч/кг.
[57] Теоретически на нагрев и плавление железа от 20°С до 1657°С требуется в переводе на затраты электроэнергии не более 371 Вт-ч/кг, за счет экзотермических реакций [58], дополнительно выделяется не менее 14 % тепла. Поэтому в зоне горения
дуги имеется дополнительная мощность, которую возможно направить, например, на диссоциацию метана или других соединений.
[59] Плазменная металлургия используется для прямого восстановления оксидных руд и при использовании метана в качестве плазмообразующего газа производит восстановительный эффект. Потребление энергии на плазменных печах при увеличении мощности плазматрона снижается. Например, при мощности 0,1 МВт, потребление энергии на плавку руды составляет примерно 5 МВт*ч/т, а при мощности 1 МВт снижается до 2,7 МВт*ч/т. Доменный процесс, для сравнения имеет потребление энергии приблизительно 3,6 МВт*ч/т. При повышении мощности плазмотрона до 10 МВт энергопотребление снижается до 0,55 МВт*ч/т, а при 20 МВт соответственно до 0,5 МВт*ч/т.
При диссоциации метана в зоне горения дуги будет образован водород и углерод, который восстанавливает оксиды металлов. В зоне горения дуги развивается температура выше 2000°С, что согласно диаграмме Эллингема [60], соответствует реакции восстановления металла углеродом, водород при данной температуре не восстанавливает металл из оксида. Из шихты в объеме 1,26 м3 будет восстановлено 3,5 тонны железа и будет выделено 1,5 тонны кислорода, который далее будет синтезирован в метанол СНзОН. В соответствие с атомной массой, кислород занимает равно половину массы молекулы метанола, следовательно, в результате синтеза будет получено 3 тонны метанола.
[61] Для расчета затрат на сырьё и получение прибыли, принимаем, что цена за тонну руды на европейском рынке составляет 53 $/тонн (на февраль 2019 г), а себестоимость руды на “Новолипецком МК” составляет 21 $/тонн, примерно 2,830 тыс. руб/т. Следовательно, стоимость руды массой 5 т составит 14,15 тыс. руб. [62] Стоимость метана при массе 0,67 кг/м3, за один метр кубический на это время, составляет примерно 15 руб. Стоимость метана массой 1,5 тонны, составляет примерно 33,56 тыс. руб. Затраты электроэнергии на производство 3,5 тонн железа составят 2303 кВт, что при стоимости 4 руб./кВт, достигает 9,24 тыс. руб. Общие затраты на материалы и электроэнергию составят - 56,95 тыс. руб. На рынок поступает слиток железа весом 3,5 т. по цене 94,5 тыс. руб., где на 2019 г, кг железа стоит 27 руб. /кг. Метанола будет произведено 3 тонны на сумму 91,5 тыс. руб. (396 $/т в феврале 2019 года). Общая стоимость железа и метанола составит 186 тыс. руб.
При организации производства, например на базе Новолипецкого МК, где руда стоит 21 $/т или 1,6 руб. /кг, а метан поставляется по цене 10 рублей за м3, себестоимость материалов снизиться более чем в полтора раза. При организации процесса производства
железа и метанола методом ПДЭЦК тепловая энергия будет использоваться повторно, затраты на электроэнергию не превысят более 1 руб. /кВт. Следовательно, общие затраты на 3 тонны выпускаемого метанола и 3,5 тонн железа снизиться до 33 тыс. руб. В год при выплавке в час 300 тонн железа и синтезе в час 257 тонн метанола, по новой технологии возможно произвести 2,63 млн. тонн железа и 2,25 млн. тонн метанола. При этом затраты на сырье и электроэнергию составят 24,8 млрд. руб. На рынок по ценам
2019 г, возможно, поставить железа на сумму 70 млрд, руб., а метанола на сумму 65 млрд, руб., где общая сумма продаж в год составит 135 млрд. руб.
Для раскрытия энергоэффективности способа ПДЭЦК, за счет использования на его энергоустановках водорода, необходимо сравнение с энергоустановками, работающими на углеводородном топливе. При сжигании углеводородного топлива, по объективным причинам связанным с конструкцией электростанций и схемой горения, на нагрев воды и выработку электроэнергии, часть выделяемой энергии топлива не расходуется. Полезно используемая теплота на нагрев, испарение и перегрев пара в котле, для разных видов органического топлива, различна и зависит от потерь тепла, которое уходит в трубу, с наружным охлаждением конструкции, неполной химической и механической теплотой сгорания и с физической теплотой шлаков.
[63] Согласно расчётам на самых современных ТЭС при сжигании топлива в паровых котлах потери для природного газа составляют 9,5%, сернистого мазута 10,3%, и угля 14%. Помимо этих потерь необходимо учитывать потери энергии, которая не выделяется при сгорании соединений химических элементов.
Например, при сгорании метана выделяется 50 МДж/кг, а при сгорании по отдельности водорода и углерода находящегося в метане, выделяется 60,25 МДж, то есть выделяемая в соединении энергия на 20,5% меньше. На практике для выработки электроэнергии вместо чистого метана сжигается природный газ имеющий примеси. [64] Удельная теплота сгорания природного газа в среднем 45 МДж/кг, который содержит [50] СН4 - 94,9 %; СпНп - 3,8 %; СО2 - 0,4 %; N2 - 0,9 %, где при сжигании водорода и углерода по отдельности выделяется 59 МДж/кг, что на 26,55 % больше, чем при сжигании природного газа. На современных ТЭС, по объективным причинам на нагрев воды для турбины не расходуется 9,5% тепловой энергии выделяемой при сжигании природного газа, поэтому с учетом энергии, которую возможно извлечь при сжигании углерода и водорода по отдельности, общие потери составляют 33,5%.
[65] В мире в пересчете на нефтяной эквивалент из природного газа производится 24% энергии, из нефти - 29%, угля - 27% и биомассы - 10%. Соответственно, для выработки энергии, нефти используется максимальное количество. Для сжигания в
основном используется сернистый мазут [50], содержащий водорода 11,8% углерода 85% и серы 2,5% который выделяет 40,2 МДж/кг. При сжигании по отдельности водорода, углерода и серы выделяется 45,4 МДж/кг, что больше на 12%.
На современных ТЭС при сжигании мазута, на нагрев воды не расходуется 10,3 % тепловой энергии, соответственно общие потери составляют 21,1%.
[50] При сжигании бурого угля, в котором содержится в среднем 71 % углерода, 3,15 % серы и 5,05 % водорода, выделяется 27 МДж/кг. При сжигании находящихся в угле горючих химических элементов, по отдельности выделяется 30,8 МДж/кг, что больше на 14%. На современных ТЭС при сжигании угля, на нагрев воды не расходуется 14%, соответственно общие потери энергии достигают 26,04%.
[50] При сжигании торфа, где 58 % углерода, 6 % водорода, 0,31 серы, 33,6 % кислорода, 2,5 % N2, выделяется 8,12 МДж/кг, а при отдельном сжигании горючих химических элементов выделяется 27,7 МДж, что на 70,6 % больше. На ТЭС с объективными потерями тепла в 14 %, общие потери энергии достигают 74,7 %.
[66] Особенность эффективности переработки торфа в том, что это возобновляемый энергетический ресурс, которого в мире более 600 млрд. тонн. РФ занимает первое место по запасам торфа, где содержится 200 млрд тонн и ежегодно образуется дополнительно 1 млрд. тонн.
[65] Производство энергии в мире осуществляется в пересчете на миллион тонн нефтяного эквивалента (Mtoc). 2021 году в Российской Федерации производство всей энергии составило 1516 Mtoc, следовательно, переработка возобновляемого торфа ежегодно образующегося в стране покрывает 213 Mtoc от всего объема вырабатываемой энергии.
[50] На электростанциях по аналогии с торфом, применяется горючий сланец содержащий в среднем 60,5% углерода, 8,5% серы, 8,5 водорода, 14,5% кислорода и 0,75 N2, который при сгорании выделяет 7,66 МДж/кг. При сжигании по отдельности горючих химических элементов находящихся в сланце выделяется 35,13 МДж/кг, что больше на 78,2%. На ТЭС с общеобъективными потерями тепла в 14 %, общие потери достигают 81,25 %. В отличие от угля, газа, нефти и даже торфа, сланец помимо кислорода, содержит дополнительно минералы в виде оксидов металлов. Поэтому, сжигание сланца без его разделения на составляющие горючие химические элементы, особенно неэффективно. Напротив, при выделении из сланца водорода и синтеза из него бензина на килограмм, требуется всего 1,75 кг сланца. Один кг сланца, стоит примерно 0,5 руб., а килограмм бензина 81 руб., что создает разницу более чем в 90 раз.
Все вышеперечисленные виды топлива, которые при сжигании производят на сегодня более 60% энергии в мире, работают не в полную меру. Природный газ может выделить на 33,5% больше энергии, нефть на 21,1%, уголь на 26,04%, торф на 74,7%, а сланец на 81,25%.
[65] В 2020 году в мире общий объём производства электроэнергии составил 26823 ТВт*ч, достигнув 14500 млн.т., в нефтяном эквиваленте где разбивка по типу энергии составляет нефть-29%, уголь-27% и газ-24%. В мировом производстве электроэнергии за счёт сжигания, это составляет 80%. Как известно, уголь содержит 71 % С и 5% H , нефть 85% С и 12% Hi, и газ 74% С и 24% Hi. В общей смеси: нефти 36,25%, угля 33,75% и газа 30%, следовательно в среднем углерода 77% и водорода 13,24%. В одном кг усредненного топлива находится 0,77 кг углерода, который при сгорании выделит 25,41 МДж, а водород 0,1324 кг выделит 18,8 МДж. Поэтому сжигая углерод и водород по отдельности с кг, возможно, получить 44,21 МДж, где на углерод приходится 58% энергии, а на водород 42% энергии.
Используя новую схему ПДЭЦК для переработки того же количества шихты потребуется, примерно, в десять раз меньше энергии. Для производства энергии вместо обычного сжигания угля, газа и нефти, будет сжигаться водород, извлекаемый из смеси углеводородов, что изменит количество сжигаемого топлива. Например, если сегодня в мире сжигается 14500 млн. т в нефтяном эквиваленте, то за счет использования новой схемы ПДЭЦК потребуется сжигать только 3452 млн. т, что в четыре раза меньше, где углеводороды будут переработаны на водород для сжигания, а полученный углерод пойдет на строительство или в другие отрасли промышленности.
При выработке электроэнергии, производстве металлов и неметаллов, а так же энергоносителей, схема полностью устраняет выбросы углерода
В связи с вышеизложенным, все виды органического топлива следует перерабатывать в более эффективное горючее топливо. Как известно, для выработки энергии за счёт сжигания, наиболее эффективно использовать водород, который может сжигаться непосредственно перед турбиной в камере сгорания, что позволяет устранить объективные потери тепла, сопутствующие при сжигании топлива в котлах. Водородные турбины целесообразно использовать для выработки большого количества электроэнергии, которая превышает 5 МВт. Сжигание водорода на топливных элементах особенно эффективно, при выработке электроэнергии, где КПД достигает 85%. ТЭ целесообразно использовать для выработки электроэнергии до 5 МВт, например, на местных электростанциях размещенных в различных районах города. Учитывая что при сжигании водорода образуется вода которая на сегодня в мире достигает стоимости 50
руб./кг, применяясь для потребления и использования в быту, эффект от сжигания водорода повышается многократно. Таким образом, необходимо создавать новую схему горения топлива, в качестве которого служит водород, при этом одновременно создавая схему наиболее эффективного производства водорода с его хранением и транспортированием потребителю. Для производства водорода из различных соединений, необходимо учитывать энергозатраты на производство и особенности этого производства, что показано далее в описании.
[67] При сгорании водорода выделяется 3,57 кВт*ч/нм3, следовательно, для производства водорода, теоретически требуется та же энергия. Для получения 1 м3 водорода разложением метана, теоретически требуется 0,47 кВт/нм3 энергии.
[14] Теоретически паровая конверсии метана требует 0,78 кВт*ч/нм3 энергии, но на практике достигнуты результаты в пределах 2,25 кВт*ч/нм3, теоретически окисление тяжёлой нефти требует 0,94 кВт*ч/нм3, практически достигнуто 4,9 кВт*ч/нм3, теоретически газификация угля 1,01 кВт*ч/нм3, а практически 8,6 кВт*ч/нм3.
[68] Водород слабо связан в молекуле сероводорода, HrS - 4,82 ккал/моль, по сравнению со связью в молекуле воды, НгО - 57,8 ккал/моль. Следовательно, на диссоциацию молекулы H2S требуется 0,25 кВт*ч/нм3, а практически пока затрачивается 0,95 кВт*ч/нм3.
В представленной таблице 1 (фиг.8) необходимо обратить внимание на паровую конверсию метана (ПКМ), где практические энергозатраты наиболее приблизились к теоретическим. Это связано с тем, что в мире производство водорода методом ПКМ наиболее отработано. Данная реакция показывает, что извлечение водорода из смеси воды и углеводородов, более эффективно, чем извлечение водорода из воды.
Как показывает практика при участии в реакции большого количества различных сложных соединений, содержащих смеси из различных химических элементов, разделение на более простые соединения будет наиболее эффективно, так как в ходе деления одних веществ, другие выступают в качестве катализаторов. Напротив, для производства максимально возможной тепловой энергии путем сжигания требуется использование чистого топлива, которым является водород, состоящий из одного химического элемента. При использовании в виде топлива различных химических смесей и соединений, где в молекулах помимо водорода содержится, например, углерод, кислород, сера, фосфор и другие химические элементы, будет получено минимальное количество тепла.
Для определения энергозатрат при восстановлении металлов из руды, необходимо учитывать не только их прочность в оксидах, но и концентрацию, то есть процентное содержание восстанавливаемого металла в руде. [69] Для восстановления металлов из
оксидов необходимо оценивать прочность оксида, согласно стандартного изменения энергии Гиббса.
[70] Диаграмма Эллингема прогнозирует условия восстановления руды до металла.
Процессы восстановления, согласно диаграмме могут быть медленными. Термодинамическая осуществимость реакции зависит от изменения свободной энергии Гиббса связанной с изменением энтальпии и энтропии уравнением:
Особенность восстановителей, таких как водород, монооксид углерода и углерод при восстановлении металлов из руды, заключается в том, что до температуры 700 °C восстановление идет за счет водорода и монооксида углерода, а выше температуры 700 °C идет за счет углерода.
[71] Эффект энергосбережения при использовании способа ПДЭЦК, достигается за счет устранения потерь энергии которая неизбежны при работе классического оборудования. Например, уровень потерь тепловой энергии на НПЗ достигает 62% на электростанциях до 70%, а на металлургических заводах до 80%. Перераспределяя эту энергию между участками производства внутри производственного контура устройства ПДЭЦК, на получение полезного продукта в виде металлов, неметаллов и энергоносителей, возможно приблизиться по затратам энергии на получение того или иного вещества, близко к теоретическому. Например, для производства водорода путём паровой конверсии метана, на сегодня требуется 2,25 кВт*ч/нм3 водорода, а при этом теоретические затраты составляют всего 0,78 кВт*ч/нм3, что в три раза меньше. Поэтому снижая энергопотери при работе металлургического, химического, энергетического и другого оборудования за счет перераспределения энергии и вещества внутри производственного контура, возможно, достигнуть энергопотребления при получении продукта, близкого к теоретическому.
[18] При использовании способа ПДЭЦК, на энергоустановках производящих электроэнергию сжигается только водород, в виду самой высокой его энергоэффективности. В результате горения образуется вода, которая как ценное сырье поступает на Рынок, часть образованной воды используется как сырьё для производства энергоносителей, при этом вода работает хладагентом. Углерод, который сейчас сжигается на тепловых электростанциях, на установке ПДЭЦК, используется в качестве восстановителя реагентов или в виде готового продукта поступающего на Рынок. Для этого на фиг. 5 используется процессор углерода 323, где протекает реакция Будуара 2СО «-> СОг + С, откуда углерод поступают в накопитель 324 и далее идёт на Рынок. В накопителе образуется чешуйчатый, нитевидный или пластинчатый графит, достаточно
ценное сырье, которое на Рынке сегодня имеет стоимость, превышающую 500 руб. за килограмм. Из этого углерода, для плазматрона будут изготовляться графитовые электроды, замыкая кругооборот углерода в процессе ПДЭЦК.
[72] Способ ПДЭЦК, за счёт плазмы позволяет извлекать из углекислого газа заданный объем кислорода и угарного газа, где производится его диссоциация по реакции СО2 — > СО + 0,5Ог. Полученный кислород в устройстве ПДЭЦК далее расходуется на автотермическую реакцию при образовании синтез-газа, сжигание водорода или другие необходимые реакции, а так же в чистом виде кислород поступает на Рынок.
[73] Как известно минимальные теоретические энергозатраты при восстановлении железа из оксида ГегОз, равны 2,06 кВт*ч/кг (энергия диссоциации оксида). При производстве чугуна на сегодня расход энергии примерно в три раза больше. Высокая энергоемкость при производстве стали связана с высокими потерями энергии на большой цепочке оборудования, размещенного в большом объёме пространства.
[74] Полные затраты на добычу руды и производство железа, в среднем составляют 11,14 кВт*ч/кг, что более чем в пять раз превышает энергию диссоциации оксида. Общие затраты энергии на производство меди на сегодня составляют 25,83 кВт*ч/кг, алюминия 45 кВт*ч/кг, никеля 44 кВт* ч/ кг, титана 111 кВт*ч/кг, серебра 806 кВт*ч/кг, золота 1472 кВт*ч/кг. Общие затраты энергии на производство продукции из углеводородного сырья, на производство, например, метанола составляют до 13 кВт*ч/кг, поливинилхлорида до 23 кВт*ч/кг, полипропилена до 31 кВт*ч/кг, углеродного волокна до 195 кВт*ч/кг.
[75] Изменение свободной энергии Гиббса AG, равно АН = TAS, где АН - изменение энтальпии, a AS - изменение энтропии, совместно с диаграммой Эллингема показывают температурную зависимость стабильности соединений. Например, оксиды Ag, Си и Hg при нагревании восстанавливаются в первую очередь и далее идёт восстановление никеля, железа, цинка, хрома, марганца и кремния. Наиболее трудно восстанавливаются оксиды титана, алюминия, магния, бериллия и кальция. Высокая температурная стабильность соединений требует больших на энергозатрат при производстве того или иного металла. Энергозатраты при производстве того или иного металла, электролизом различны и зависят от электрохимического ряда.
[76] Согласно электрохимического ряда напряжений металлов при проведении электролиза в первую очередь будет восстанавливаться золото, металлы платиновой группы, серебро, ртуть, медь, отдельные редкоземельные металлы, железо, хром и далее титан, алюминий и магний. Поэтому при воздействии температуры на оксиды металлов и за счет электролиза в первую очередь восстанавливаются драгметаллы, включая золото, серебро, платину и медь, но на практике при производстве этих металлов, на сегодня идут
очень высокие энергозатраты. При этом, наибольшие затраты энергии идут на производство никеля, кобальта и редкоземельных металлов несмотря на их более легкое восстановление при более низких температурах и за счёт электролиза. Высокие энергозатраты, на сегодня, при получении этих металлов связаны в первую очередь с их малым содержанием в руде, поэтому для их извлечения требуется большая цепочка обогатительного и металлургического оборудования, а так же привлечение для производства большого количества необходимых реагентов.
При использовании способа ПДЭЦК металлы из соединений, находящихся в руде, извлекаются по схеме отличной от классических схем. На сегодня классическим способом из руды в первую очередь извлекается основной металл путём флотации, сепарации и обогащения, который далее поступает на восстановление и переплав. По схеме ПДЭЦК все металлы, находящиеся в руде подвергаются плазменному плавлению, с последующим проведением электролиза, гравитационной сепарации, а полученный слиток за счет отдельного электролиза, освобождается от драгметаллов, редкозёмов и тяжелых металлов. Одновременно во время плавления соединений металлов, производится конверсия углеводородов с получением на выходе энергоносителей, что позволяет окупить начальную стадию восстановления и сепарации металлов, производимую на устройстве ПДЭЦК. При извлечении путем электролиза из полученного слитка меди, платиноидов и драгметаллов процесс ПДЭЦК дополнительно окупается. Далее, идёт процесс переработки менее ценных металлов и неметаллов, находящихся в слитке, которых по объёму в исходной руде значительно больше.
Поэтому используя способ ПДЭЦК энергозатраты при производстве продукции, возможно, снизить до теоретического уровня за счет одновременного восстановления металлов, неметаллов и синтеза метанола. Например, энергопотребление при производстве железа, возможно, уменьшить примерно в пять раз. Для меди, теоретические энергозатраты на диссоциацию оксида, согласно диаграмме Эллингема, не превышают 1 кВт*ч/кг, при этом реальные затраты на производство меди составляют 25 кВт*ч/кг. Следовательно, энергозатарты при производстве меди способом ПДЭЦК, могут быть снижены в двадцать пять раз. Ещё больше энергетический выйгрыш будет достигнут при производстве никеля, кобальта, титана, алюминия и подобных металлов. Для диссоциации оксида серебра и золота требуются энергозатраты не превышающие 0,5 кВт*ч/кг, при этом на практике энергозатраты при производстве серебра составляют 806 кВт*ч/кг, а золота 1472 кВт*ч/кг. Следовательно, при использовании новой технологии, для извлечения и восстановления этих металлов энергозатраты, возможно, уменьшить в полторы и три тысячи раз. Новый способ позволит при синтезе энергоносителей и
производстве водорода, так же снизить энергозатраты приближая их к теоретически возможным. Например, энергозатраты при производстве водорода на установке ПДЭЦР из метана будут снижены в три раза.
Преимуществом новой технологии является исключение из цепочки производства железа, процесса агломерации, выплавки чугуна, конвертерного передела, вакуумирования стали в отдельных ковшах, а из цепочки синтеза метанола, процесса сжигания углеводородов для производства синтез-газа. Для современной промышленности технология ПДЭЦК может стать наиболее экономически выгодной и экологически чистой, где на производство одного кг железа будет затрачиваться не более двух кВт электроэнергии. На сегодня для производства 1 кг железа в США затрачивается 10 кВт-ч электроэнергии, а в РФ - 15 кВт-ч. Разница в энергозатратах связана с использованием в США электрометаллургии, а в РФ доменного производства. Поэтому, используя способ ПДЭЦК в РФ для производства металлов, возможно, в несколько раз снизить энергозатраты обогнав США, при этом одновременно, значительно снизить нагрузку на экологию.
[77] Согласно процентного содержания химических элементов в земной коре, кислорода 47%, поэтому для определения в первом приближении затрат энергии на количество вещества находящихся в реагентах процесса ПДЭЦК принимаем три основных группы соединений.
В первой группе находятся соединения металлов и кислорода, для простоты расчёта в соотношении 50 % -^ 50 % обозначаемых МеО, во второй группе соединения углеводородов, представленные в виде наиболее простого соединения СН4 и в третьей группе соединения неметаллов, включая оборотную воду обозначаемых N. Массовая доля оксидов металлов принимается за один кг, где кислорода содержится 0,5 кг, при взаимодействии, которого с 0,5 кг метана, будет образован один кг метанола. В реакции так же учувствуют 0,5 кг химических веществ, входящих в третью группу соединений неметаллов, поэтому на входе и выходе масса реагентов составляет 2 кг. [59] При 20 МВт ч мощности плазмотрона расход энергии составляет 0,5 кВт ч /кг, следовательно, на 2 кг реагентов при плазменном нагреве расходуется 1 кВт ч.
Реагенты на входе: 1 к
В одном кг произведенного метанола содержится 12,5% водорода, то есть 125 г из которого при сжигании выделяется 4,93 кВт ч энергии, где на выработку 1 кВт ч будет затрачено, примерно, пятая часть водорода в объеме 25 г. При сжигании этого объёма образуется 225 г воды. Следовательно, на синтез одного кг метанола, при энергозатратах приближающихся к теоретическим, потребуется 0,5 кВт ч энергии, а на восстановление одного кг металлов потребуется 0,5 кВт ч и соответственно одного кг неметаллов 0,5 кВт ч.
Таким образом, в результирующей реакции из одной тонны металлосодержащей руды, производится одна тонна метанола, полтонны восстановленных металлов и полтонны неметаллов, которые включают воду образующуюся в ходе многочисленных промежуточных реакций. При этом на поддержание процесса ПДЭЦК, без участия АЭС или возобновляемых электростанций, которые требуются для запуска и поддержания работы процесса, будет тратиться пятая часть синтезированного метанола массой 0,2 тонны, образуя на выходе воду массой 0,225 тонны, которая поступает на Рынок. Особый интерес способ ПДЭЦК будет представлять для Ближневосточных стран, богатых углеводородным сырьем при переработке которого будет производиться металлы, неметаллы, энергоносители и вода, необходимая этим регионам.
[78] Как известно, в 2018 году Россия заняла шестое место в мире по производству стали, опустившись на одну позицию, уступив своё место Южной Корее. На 2018 год объем производства в России составил 71,7 млн. тонн. В том же году всеми странами было произведено 1803 млн. тонн стали, где Россия заняла долю в 4 % от мирового производства, что очень мало для нашей страны. При этом Россия, обладает запасами железа и природного газа больше, чем любая другая страна.
В связи с вышеизложенным, можно с уверенностью утверждать, что развитие производства стали в РФ сдерживает, отсутствие энергоэффективной технологии. На данный момент сталь в РФ приходиться производить, используя домну. Более современная технология Midrex принадлежит металлургическим корпорациям США, поэтому её использование в РФ ограничено лицензиями, но даже в отсутствие данных ограничений эта технология не позволит сделать России качественный скачек при производстве стали. Для сравнения, российский объем продаж стали в 2018 г., составили примерно 25 млрд. $, а газа примерно 45 млрд. $. При использовании новой технологии
ПДЭЦК, возможно, увеличение производства стали не менее чем в десять раз, при этом одновременно будут произведены другие металлы, а вместо поставки газа на внешний Рынок, будет поставляться метанол производимый на этом же оборудовании.
Россия, располагая самыми большими запасами железных руд и природного газа, по производству стали отстает от КНР в пятнадцать раз. Для возвращения лидирующего положения в нашей стране, необходимо увеличивать объем производства стали, примерно, в двадцать раз. В этом случае при использовании новой технологии ПДЭЦК, РФ сможет получать прибыль от продажи стали и метанола, из расчета на 2018 г, на сумму не менее одного триллиона $. Китаю сегодня достаточно сложно удержаться на достигнутом уровне производства стали. В этой стране производство стали будет сдерживаться за счет нехватки углеводородов, руды и использования старой технологии. Используя новую технологию ПДЭЦК и самые большие природные ресурсы, Россия сможет занять первое место не только по производству стали, но и по производству метанола. Одновременно будет решена проблема безуглеродного следа, так как новая технология ПДЭЦК не производит выбросов, все газы участвующие в производстве стали идут на производство метанола. Это принципиально сможет изменить политическое положение страны в мире, так как самая дешевая сталь даст толчок к развитию машиностроения в России. Дешевые нефтепродукты, произведённые с использованием новой технологии, такие как метанол, дизельное топливо, бензин, пластик и другие продукты, смогут не менее эффективно повлиять на мировой Рынок. Метанол, имеющий не большую себестоимость, возможно, поставлять на внешний Рынок уходя от строительства новых нефтепроводов, так как для этого будет достаточно уже построенных. Сталь и метанол позволят проводить более независимую внешнюю политику и загрузить северный морской путь, потеснив конкурентов на общем Рынке. Увеличить производство стали в двадцать раз, возможно, используя рудные запасы Курской магнитной аномалии и используя электроэнергию Курской АЭС. Для переработки руды потребуется природный газ, который сейчас освобождается от поставок на Запад и проходит по трубопроводам через Курскую область. При выходе на данный объем производства, оборот продаж стали и метанола по ценам на 2023 год, может превысить три триллиона долларов. Метанол, по сравнению с газом и сжиженным газом значительно легче хранить и транспортировать.
В заключении, необходимо отметить, что при освоении новой технологии переработки бытовых и промышленных отходов, появляется возможность значительного снижения нагрузки на экологию и возможность добычи полезных ископаемых сосредоточенных на свалках. Новая технология позволит извлекать сырьё для
промышленности в более благоприятных условиях, так как скопления мусора находятся рядом с городами. За счёт переработки свалок, в промышленное сырье, останутся нетронутыми запасы нефти и газа, а так же руды в недрах севера России, где условия добычи намного сложнее.
Мусороперерабатывающие заводы, созданные по технологии ПДЭЦК, целесообразно размещать вблизи городов, дополнительно их используя в качестве ТЭЦ и электростанций. В отличие от мусоросжигающих заводов, мусороперарабатывающие заводы не производят выбросов, следовательно их размещение может быть в центре, вокруг которого может строиться город. Более того данный объект может являться центром промышленной зоны, которая по окружности будет размещать металлургические, химические и машиностроительные заводы, которые используют материалы и энергию мусороперерабатывающего завода.
Для освоения предлагаемого способа наиболее подходит Россия, где развита технология строительства АЭС, сосредоточено большое количество руды и углеводородов. При взятии на вооружение данного направления, количество АЭС в России, возможно, довести до количества АЭС используемых в США, что позволит всю металлургическую и химическую промышленность перевести на схему без углеродных выбросов. Потребитель для сжигания будет использовать только водородное топливо, так как сжигание топлива содержащего углерод и его соединения экономически не выгодно. Производство водорода электролизом из воды экономически не выгодно в виду более высоких энергозатрат. При производстве водорода из смеси воды и углеводородов энергозатраты снижаются, а при добавлении к этой смеси рудных минералов с участием плазмохимических процессов, энергозатраты снижаются значительно, что делает производство водорода общедоступным. В связи с этим, целесообразно освоить процесс ПДЭЦК, который позволяет одновременно извлекать водород, металлы и неметаллы из шихты, содержащей руду, воду и углеводороды. Для максимального извлечения полезных веществ из шихты в схему процесса ПДЭЦК включается АЭС, где вся вырабатываемая мощность расходуется для переработки шихты в полезные продукты. Водород, как самое эффективное топливо, будет накапливаться в виде энергоносителя метанола или синтетической нефти. Как известно, вырабатываемое тепло ядерными реакторами в объеме 70 % сбрасывается в окружающую среду. В схеме работы ПДЭЦК, это тепло полностью используется на нагрев реагентов и продуктов реакции, что повышает КПД АЭС до ста процентов. Таким образом, АЭС, встроенная в схему ПДЕЦК, позволяет в десять раз больше произвести полезного продукта, чем АЭС, передающая энергию предприятию, находящемуся на большом расстоянии. Вместо АЭС или совместно с АЭС
наиболее эффективно будут работать электростанции на возобновляемых источниках энергии. Вырабатываемая энергия этими электростанциями полностью будет расходоваться на производство металлов, неметаллов и энергоносителей, которые хранятся, неограниченное количество времени.
Необходимо отметить, что способ ПДЭЦК решает задачу снижения энергозатрат при производстве металлов, неметаллов и энергоносителей за счет размещения энергоустановок, вырабатывающих электроэнергию внутри производственного контура, совместно с металлургическими, химическими и другими установками. Энергоустановки всю вырабатываемую электроэнергию и тепло расходуют на производство продукта, позволяя его вырабатывать на порядок больше, чем по классической схеме производства. Электростанции, используемые в схеме ПДЭЦК, позволяют, примерно, в десять раз больше перерабатывать сырья, чем обычные электростанции находящиеся на значительном расстоянии от того или иного производства, за счет использования в процессах всего вырабатываемого тепла и электроэнергии.
Способ ПДЭЦК, помимо использования всей энергии вырабатываемой электростанциями, позволяет снижать энергозатраты при разделении межатомных и межмолекулярных связей за счёт облучения вещества потоком элементарных частиц плазмы с одновременным воздействием на разделяемое вещество гравитационным полем высокого тяготения. Энергозатраты при разделении соединений за счет облучения вещества могут так же снижаться на порядок, поэтому способ ПДЭЦК позволяет при той же мощности энергоустановки перерабатывать в десять раз больше вещества, при этом в десять раз затрачивая меньше энергии на деление межмолекулярных связей, следовательно, общие энергозатраты, в пересчете на единицу продукции, могут быть снижены в сто раз.
ЛИТЕРАТУРА
[1]. Osamu Odawara, Method for providing ceramic lining to a hollow body by thermit reaction. Patent US, no. 4363832, 1982.
[2]. B.A. Гармата, A.H. Петрунько, H.B. Галицкий, Ю.Г. Олесов, P.A. Сандлер - Титан. M.: Изд-во “Металлургия”, 1983. (стр. 128-212).
[3]. Ю.Н. Туманов - Плазменные и высокочастотные процессы получения и обработки материалов в ядерном топливном цикле: настоящее и будущее. - М.: Изд-во
“ФИЗМАТЛИТ”, 2003г. (стр.295-306).
[4]. В. А. Малаховский - Плазменные процессы в сварочном производстве: Учеб, пособие для сред. ПТУ. - М.: Изд-во “Высшая школа”, 1988. Стр. 29-32.
[5]. A.E. Волков - “Теоретическая разработка руднотермического электролизера с зонной очисткой титана, восстановленного из оксидного сырья” / А.Е. Волков // Тяжелое машиностроение. - 2016 - №10. (Стр. 3).
[6]. Р. В. Радченко, А. С. Мокрушин, В. В. Тюльпа - Водород в энергетике: учеб, пособие.
- Екатеринбург: Изд-во “Урал, ун-та”. 2014. (Стр. 22-44).
[7]. С. В. Вольфкович, А. П. Егоров, Д. А. Эпштейн - Общая химическая технология в двух томах. Том 1. - Москва; Ленинград: Изд-во “Государственное научно-техническое издательство химической литературы”. 1953. (Стр. 277).
[8]. Cornejo, Andrew, Chua, Hui Tong, inventor(s); Hazer Group Ltd, assignee; A process for producing hydrogen and graphite from natural gases. Australian patent AU 2018101788 A4. 2019 Jan 3.
[9]. В. E. Парфенов, H. В. Никитченко, А. А. Пименов, A. E. Кузьмин, M. B.
Куликова, О. Б. Чупичев, А. Л. Максимов - Пиролиз метана водородного направления: особенности применения металлических расплавов (обзор) / В. Е. Парфенов, Н. В. Никитченко, А. А. Пименов, А. Е. Кузьмин, М. В. Куликова, О. Б. Чупичев, А. Л. Максимов // Журнал прикладной химии. - 2020 - Т. 93. Вып. 5. (Стр. 611+619).
[10]. Официальный сайт “N + 1” интернет-издание / Расплавы металлов разложили метан на углерод и водород без побочных продуктов [Электронный ресурс]. 2017. - Режим доступа:
[11]. Manuela Serban, Michele A. Lewis, Christopher L. Marshall and Richard D. Doctor - Hydrogen production by direct contact pyrolysis of natural gas // Energy & Fuels. 2003. Volume 17, Issue 2. (Pages 746+747).
[12]. O B Крылов Углекислотная конверсия метана в синтез-газ / О. В. Крылов // Российский Химический журнал. - 2000. - Т. 44. № 1. (Стр. 19+33).
[13]. Официальный сайт “ Vector-Study” [Электронный ресурс] / Производство метанола под давлением 5 МПа. - Режим доступа: https:/ yegtoiy study.ru/library/tehnology/metanol/metaitol-5mpa.html.
[14]. Диссертация. Гаранин Иван Владимирович. Высокотемпературные технологии производства электроэнергии на угольно-водородных энергетических комплексах и способы их практической реализации. Стр. 19+20, стр. 20+22, стр. 38.
[15]. С. Филиппов, А. Голодницкий, А. Кашин. Топливные элементы и водородная энергетика / С. Филиппов, А. Голодницкий, А. Кашин // Общественно-деловой научный журнал Энергетическая полтика. - 2020. №11(153), ноябрь. Стр. 28-39.
[16]. Официальный сайт “Студенческий научный форум” [Электронный ресурс] / Современные физико-химические методы переработки тяжелых нефтей. - Режим доступа: https ://sciencef orum.ru/2020/ ardcle/2018018579.
[17]. Л.Г. Кесель, В. А. Милочкин, Б. А. Кесель - “Процесс получения метанола из природного газа под действием лазерного излучения” / Л.Г. Кесель, В. А. Милочкин, Б. А. Кесель // Электроника, фотоника и киберфизические системы. - 2022. - Т. 2, № 1. (Стр. 85-92).
[18]. Официальный сайт “Альфапедия” [Электронный ресурс] / Реакция Будуара. - Режим доступа: https://aiphapedia.rU/w/Bondouard reaction.
[19]. А. Б. Касымов - “Применение тепловых насосов в схемах тепловых электростанций” / А. Б. Касымов, А. К. Садуакасова // Молодой ученый. — 2021. — № 49 (391). (Стр. 31-34).
[20]. Тепловые насосы в современной промышленности и коммунальной инфраструктуре. Информационно - методическое издание. — М.: Изд-во “Перо”, 2016. — 204 с.
[21]. Г. Уокер. Двигатели Стирлинга. Сокр. перевод с англ. Б. В. Сутугина, Н. В. Сутугина. - М.: Изд-во “Машиностроение”, 1985. - 405 с.
[22]. Ридер, Г. Т., Хупер, Ч. Двигатели Стирлинга. Пер. англ. С. С. Ченцова, Е.Е. Черейского, В.И. Кабакова. - М : Изд-во “Мир”, 1986. - 464 с
[23]. Н.И. Уткин - Металлургия цветных металлов. Учебник для техникумов - М. : Изд-во “Металлургия”. 1985г. Стр. 380-400.
[24]. Н А Дворников - Математическое моделирование физико-химических процессов при разработке новых технологий получения алюминия. Институт теплофизики СО РАН. “Актуальные научно-технические проблемы алюминиевой промышленности” ответств. ред. А.Н. Платэ, Москва 2002, Типография МИФИ, стр. 248-253.
[25]. Я П. Шейн, Н В Гудима - Краткий справочник металлурга по цветным металлам. - М.: Из-во “Металлургия”, 1964. 412 с.
[26]. В. А. Любочко, В.В. Маликов, О.Г. Парфенов, Н.В. Белоусова - Восстановление оксида алюминия в неравновесной водородной плазме // Инж.-физ. Ж,- 2000.- Т.73,- No 3. Стр. 580-584.
[27]. А.Е. Волков - Патент РФ №2524036 “Способ и устройство центробежного литья металла”, - С2 B22D 13/00, 28.10.2010.
[28]. H.A. Соснин, С. А. Ермаков, П.А. Тополянский - Плазменные технологии. Руководство для инженеров. СПб: Изд-во “Политехнического университета”, 2013. стр. 11.
[29]. Б. А. Кузьмин, Ю.Е. Абраменко, М.А. Кудрявцев и др. - Технология металлов и конструкционные материалы: Учебник для машиностроительных техникумов - 2-е изд., перераб. и доп. - М.: Изд-во “Машиностроение”. - 1989. Стр. 147-157.
[30]. Официальный сайт “ http ://khimie ,ru” [Электронный ресурс] / Нитрид серы. - Режим доступа: http://khirnie.ru/himiya-elementov/nitrid-seryi.
[31]. Официальный сайт “Википедия” Свободная энциклопедия [Электронный ресурс] / Нитрид меди. - Режим доступа: https ://ru.wikipedi а
[32]. Официальный сайт “chemistry-expo.ru” [Электронный ресурс] / Сернистый газ. - Режим доступа: https://wv/w.chemistry--expo-ru/ru/ui/17139Z.
[33]. Официальный сайт “Металлообрабатывающая компания VT-metall” [Электронный ресурс] / Сплав железа и меди. - Режим доступа: https://vt-metall.ru/articles/797-splav- zheleza-i-medi.
[34]. А.Е. Волков, А. А. Волков - “Повышение эффективности процесса восстановления металлов при центробежном конвертировании” / А.Е. Волков, А.А. Волков // Тяжелое машиностроение. - 2019 - № 4. (Стр. 28-34).
[35]. В. А. Лебедев, В. И. Седых - Металлургия магния: учебное пособие. - Екатеринбург: УГТУ-УПИ. 2010 г. Стр. 149-160.
[36]. Официальный сайт “ctcmetar.ru” информационный некоммерческий ресурс [Электронный ресурс] / Прямое получение титана из его диоксида. - Режим доступа: http://ctcmetar.ru/metallurgiya-titana/8734-pryamoe-poluchenie-titana-iz-ego-dioksida.html.
[37]. Официальный сайт “Российское представительство Sichuan Techairs СО., LTD.” [Электронный ресурс] / Водород из метанола. - Режим доступа: https://www.techairs.ru/tekhnicheskie-vozmozhnosti/proizvodstvo-vodoroda/vodorod-iz- metanola/.
[38]. Б. Н. Лукьянов - “Каталитическое производство водорода из метанола для мобильных, стационарных и портативных энергоустановок на топливных элементах” / Б. Н. Лукьянов // Успехи химии. - 2008. Т. 77, выпуск 11. (Стр. 1065-1087).
[39]. Д. Ю. Гамбург и др. Водород. Свойства, получение, хранение, транспортирование, применение: Справочник / под ред. Д. Ю. Гамбурга, Н. Ф. Дубовкина. - Москва: Изд-во “Химия”, 1989. - 671 с.
[40]. Я. И. Михайленко, С. В. Кафтанова, А. П. Крешкова, В. И. Семишина. - Курс общей и неорганической химии. Для хим.-технол. вузов. - Москва: Изд-во “Высшая школа”.
1966. (Стр. 621).
[41]. И. Б. Рапопорт. - Искусственное жидкое топливо. Учеб, пособие для вузов. - Москва; Ленинград: “Гостоптехиздат”. 1949. (Стр. 159.)
[42]. В.М. Чубаров, А. Л. Финкельштейн, А. А. Амиржанов. Определение отношения FeO/Fe2O3tot в железных рудах по эмиссионным линиям К-серии рентгеновского флуоресцентного спектра / В.М. Чубаров, А.Л. Финкельштейн, А.А. Амиржанов // Аналитика и контроль. - 2009. - Т. 13. - № 3. (Стр. 28-34).
[43]. Официальный сайт “StudFiles” файловый архив студентов / Современные представления о процессах доменной плавки [Электронный ресурс]. - Режим доступа: http 8/page :4/ .
[44]. Официальный сайт “Thermalinfo.ru” / Свойства оксидов металлов [Электронный ресурс]. - Режим доступа: http://thermalinfo.ru/svojstva-materialov/oksidy/svojstva-oksidov- metallov.
[45]. Официальный сайт “ГрантСтрой” закрытое акционерное общество научно-проектное производственно-строительное объединение / Водородная энергетика и черная металлургия [Электронный ресурс]. 2014. - Режим доступа: http://www.grantstroy.net/ru/2013-02-25-09-33-44/77.html.
[46]. Choudhary V.R., Uphade B.S., Mamman A.S. Appl. Catal., 1998, v. A168, №1, p. 33-46.
[47]. Официальный сайт “НОЦ Плазма” Научно-образовательный центр по фундаментальным проблемам приложений физики низкотемпературной плазмы. / Бородин В. И. Низкотемпературная плазма в процессах получения металлов / В И. Бородин. Петрозаводский государственный университет, 2003. 10 с. - Режим доступа: https://plazma.karelia.ru/pub/fntp/Borodin.pdf.
[48]. Ю. В. Цветков, А. В. Николаев, А. В. Самохин - Плазменные процессы в металлургии и технологии неорганических материалов // Автоматическая сварка. - 2013. № 10-11 (726). Стр. 112-118.
[49]. М.М. Караваев, В.Е. Леонов, И.Г. Попов, Е.Т. Шепелев - Технология синтетического метанола - М.: Из-во “Химия”, 1984.
[50]. Г.Ф. Быстрицкий, Г.Г. Гасангаджиев, В. С. Кожиченков - Общая энергетика (Производство тепловой и электрической энергии). Учебник. - 2-е изд., стер. - М.: Изд-во “КНОРУС”, 214.
[51]. Д.Ю. Гамбург, В.П. Семенов, Н.Ф. Дубовкин, Л.Н. Смирнова - Водород. Свойства, получение, хранение, транспортирование применение: Справ, изд. - М.: Изд-во “Химия”, 1989.
[52]. Официальный сайт “Вторая индустриализация России” средство массовой информации (сетевое издание) [Электронный ресурс] / Получение синтез-газа - альтернативный способ переработки природного и попутного нефтяного газа. Россия. 2016. - Режим доступа: Ьйр8.7/втораяиндустриализация.рф/ро1исЬете-81п1ег-£а2.а/.
[53]. Ф.И. Швед - Слиток вакуумного дугового переплава. - Челябинск: Изд-во
ООО “Издательство Татьяны Лурье”. 2009 г. Стр. 210-219.
[55]. М.С. Котелев, П.А. Гущин, Е.В. Иванов, Ю.И. Исаенков, Е.В. Нестеров, В. А. Винокуров - Плазмохимическая конверсия углекислого газа с получением монооксида углерода // Башкирский химический журнал. - 2010. Том 17. № 3. Стр. 175-178.
[56]. Официальный сайт “Википедия” Свободная энциклопедия [Электронный ресурс] /
Производство водорода. - Режим доступа: https :/7ш. wikipedia. org/wiki/Производство водорода.
[57]. Официальный сайт “Thermalinfo.ru” Справочник по свойствам веществ и материалов: плотность, теплопроводность, теплоемкость, вязкость и другие физические свойства веществ в таблицах в зависимости от температуры и давления / Плотность железа Fe, удельная теплоемкость, теплопроводность и другие его свойства. — Режим доступа:
teploemkost-teploprovodnost
[58]. А.Е. Волков — Восстановление железа в горизонтальной домне и производство стали в руднотермическом электролизере / А.Е. Волков // Тяжелое машиностроение. - 2016 - № 11-12. Стр. 22-33.
[59]. Kouji Mimura, Michio Nanjo - Recent Developments in Plasma Metal Processing // High Temperature Materials and Processes. 1986. Volume. 7, № 1. (Pages 1-16).
[60]. Официальный сайт “Википедия свободная энциклопедия”. Диаграмма Эллингема. - Режим доступа: 1й1р5://т.ипк1ресНа.огд/Утк1/Диаграмма__Эллингема.
[61]. С.Е. Донской. Государственный доклад «О состоянии и использовании минерально- сырьевых ресурсов Российской Федерации в 2009 году» // Центр “Минерал” ФГУН1Ш “Аэрогеология” [Электронный ресурс]. 2010. - Режим доступа: http : //ww№ . mnr. gov .ru/upload/ib i ock/9d9/2(X)9.zip .
[62]. Официальный сайт “TAdviser” российский интернет-портал и аналитическое агентство / Экспорт газа из России. 2019. - Режим доступа: https://www.tadviser.ru/index .рЬр/Статья:Экспорт__газа__из__России#2019: . DO. А 1.D0.BF.D0. B0.D0.B4„.D1.8D.D0.BA.D1.81.D0.BF.D0.BE.D1.80.D1.82.D0.B0„.22.D0.93.D0.B0.D0.B7.D 0.BF.D1.80.D0.BE.D0.BC.D0.B0.22 .DO.BD.DO.BO 38.25 .D0.B2.D0.BE .D0.B2.D1.82.D0.
BE.D1.80.D0.BE.D0.BC...D0.BA.D0.B2.D0.B0.D1.80.D1.82.D0.B0.D0.BB.D0.B5.
[63]. Е. В. Шумилин. Тепловой расчет котла: практикум / Е. В. Шумилин, С. А. Пеаров. - Хабаровск: Изд-во “Тихоокеан. гос. ун-та”, 2013. - 78 с.
[64]. Официальный сайт “Википедия” Свободная энциклопедия [Электронный ресурс] / “Скандий”. - Режим доступа:
[65]. Официальный сайт “Ежегодник Enerdata” [Электронный ресурс] / Общее производство энергии, после спада на 4,1%, вызванного пандемией COVID-19 в 2020 году, в 2021 году производство энергии в мире выросло на 3,4 %. - Режим доступа: https://energystats.enerdata.net/total-energy/world-energy-production.html.
[66]. С. С. Тимофеева, Г.Р. Мингалеева - “Перспективы использования торфа в региональной энергетике” / С. С. Тимофеева, Г.Р. Мингалеева // Известия Томского политехнического университета. Техника и технологии в энергетике. - 2014. Т. 325, № 4. (Стр. 46-55).
[67]. Официальный сайт “Информационно-аналитический портал Neftegaz.RU” [Электронный ресурс] / Водородное топливо. - Режим доступа: https : //nU
I ibrary/ener goresursy - toplivo/ 142374 -vodorodn oe -toplivo/ .
[68]. A. H. Старцев - “Низкотемпературное каталитическое разложение сероводорода с получением водородаи двухатомной газообразной серы” / А. Н. Старцев // Кинетика и катализ. - 2016. - Т. 57, № 4. (Стр. 516-528).
[69]. Е.А. Казачков. Расчеты по теории металлургических процессов: учебное пособие для вузов. - М.: Изд-во «Металлургия», 1988. - 288 с.
[70]. J.H.E. Jeffes - Ellingham Diagrams // Encyclopedia of Materials: Science and Technology. 2001. (Pages 2751-2753)
[71]. С. С. Горобей, Ю. С. Мельникова - “Снижение потерь тепловой энергии в технолическом цикленефтеперерабатывающего завода” / С. С. Горобей, Ю. С. Мельникова // Актуальные вопросы энергетики. - 2019. № 1 (1). (Стр. 42-48).
[72]. Р.З. Аминов, А.Н. Байрамов. Комбинирование водородных энергетических циклов с атомными электростанциями. Саратовский научный центр РАН. - М.: Изд-во “Наука”, 2016. - 254 с.
[73]. Официальный сайт “Студенческая библиотека онлайн” [Электронный ресурс] / Энергоёмкость в металлургической промышленности. - Режим доступа: https://studbooks.net/2579020/tovarovedenie/energoyomkost metallurgicheskoy promyshlennos d.
[74]. Официальный сайт “ОКО ПЛАНЕТЫ” [Электронный ресурс] / Траты энергии на производство. Справочно. - Режим доступа: https://oko- p3anet.su/finances/financesnews/549048-traty-energii-na-proizvodstvo-spravochno.html.
[75]. А.В. Тарасов. Металлургия титана - Москва: Изд-во “Академкнига”. 2003. - 325 с.
[76]. Официальный сайт ‘TnfoTables.ru” [Электронный ресурс] / Электрохимический ряд напряжения металлов (Таблица). - Режим доступа: http s ://i nfotab 1 e s .m/khimi у a/272 ■■ sktrokhim hes[dj-^d^.a rxazheniya-m^l]ov-tabjitsa.
[77]. А.Г. Бетехтин. Курс минералогии: учебное пособие, электронное издание сетевого распространения / под науч. ред. Б. И. Пирогова и Б. Б. Шкурского. - М.: Изд-во “КДУ”, “Добросвет”, 2018. - 736 с.
[78]. Обзор рынка черной металлургии // Аналитическое агентство «Делойт»
[Электронный ресурс]. 2019. - Режим доступа: https://www2.deloitte.com/content/dam/Deloitte/ru/Dociiments/manufactiiring/nissian/Deloitte- ste^] ron4iissjn -sux ey-201.94i2xP.df.
Claims
1. Способ плазменно-дугового электролитического центробежного конвертирования (ПДЭЦК) для производства металлов, неметаллов и энергоносителей заключающийся в том, что нагреваемые в тигле реагенты, состоящие из химических соединений металлов руды, углеводородов и воды, перемещаемую по шахте представляющих шихту образующую падающей поток и далее, которая плавится за счет электродуги горящей на электродах образующей плазму запитанную от энергоустановки, электромагнитных полей, облучения потоками элементарных частиц, электролиза, диссоциации и центробежных сил вращения под действием тигельной турбины, ректификационной колонны, конденсационных стержней, шлюзовые затворы, а так же электромагнитных полей соленоида, восстанавливаются в определенном объеме до металлов и шлаков, формируя слиток доскообразной формы, с образованием химических соединений в виде газов, которые в аппарате синтезируются в углеводородные продукты, отличающийся тем, что перед плавлением крупнокусковые руды и твердые углеводороды дробятся в воде до мелких частиц и смешиваются образуя шихту, а жидкие и газообразные углеводороды в стехиометрическом составе добавляются к ней перед плавлением, поступая в зону горения плазмы, где образуется ванна расплава, в которой протекают химические реакции восстановления за счет углерода, водорода и монооксида углерода, которые усиливаются электролизом, а образующиеся газовые соединения образуют синтез-газ, из которого в аппарате синтезируют метанол, после восстановления металлов, ванна расплава в потоке плазмы сплошной струёй сливается во вращающуюся тигельную турбину, где произведенные реагенты под действием вращения в поле высокого тяготения разделяются по плотностям формируя слиток в виде диска, обеспечивая по его объему сепарацию химических веществ, разделяя их по плотностям, где восстановленный металл смещается на периферийную поверхность диска, а шлаки смещаются к центру вращения.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что реагенты шихты поступают по горизонтальной шахте в зону горения дуги и плазмы, одновременно пополняясь продуктами реакций предшествующей плавки, а так же газообразными и жидкими углеводородами, где во время перемещения диссоциирует на сажистый углерод и водород, вступающий в реакцию с оксидами металлов и восстанавливая их с образованием монооксида углерода, который так же производит восстановление до двуокиси углерода, а поступая в зону плавления, при температуре горения плазмы, где температура превышает две тысячи градусов Цельсия восстановление металла из соединений производиться только за счет углерода с образованием монооксида углерода,
где водород создает защитную среду предотвращая обратную реакцию окисления восстановленного металла, образуя совместно с угарным газом синтез-газ из которого на выходе полученная смесь газов выкачивается за пределы зоны плавления и направляется на участок производства синтеза в аппарат метанола, где плазма, образуя из реагентов расплав, в начальный период времени горит над зеркалом ванны расплава, а после образования заданного объема расплава, плазма с электродом выполняющем роль анода погружается в расплав, позволяя осуществлять процесс электролиза с химическим восстановителем металлов и диссоциацией соединений, а затем сливаемый расплав постоянно облучается элементарными частицами плазмы, позволяя с наименьшими энергозатратами разрушать межатомномолекулярные связи вещества, разрыв которых усиливается за счет вращения расплава в турбине и воздействия на его вещество поля высокого тяготения, где эффект разрыва межатомномолекулярных связей, усиливается за счёт сжатия струи расплава и потока плазмы, электромагнитным полем соленоида, при этом повышение напряжённости электромагнитного поля, приводит к сжатию потока плазмы и повышению температуры, что увеличивает скорость перемещения атомов и молекул внутри расплава и способствует более интенсивному разрыву связей, что переводит вещество в сверхкритическое высокотемпературное состояние, не позволяя ему испаряться, за счёт обжатия электромагнитным полем, которое сохраняется в сверхкритическом высокотемпературном состоянии и далее под действием вращения, начинает расширяться и терять температуру под действием кинетической энергии вращения, а химические элементы за счёт различной плотности, начинают отделяться друг от друга, создавая эффект высокоскоростной сепарации, где на периферию слитка выжимается более плотное вещество, а к центру наименее плотное вещество, при этом идет процесс зонной очистки расплава, где тяжелые металлы кристаллизируются в гарнисаж на внешнем диаметре, а легкие шлаки вытесняются в расплав на внутренний диаметр слитка, в зону обогрева расплава плазмой.
3. Способ по п.1, отличающийся тем, что перевод вещества струи расплава в высокотемпературное состояние производится на наибольший период времени в диапазоне 0,1-Ю,01 сек. для разрыва связей, под воздействием фотоэффекта созданного потоком элементарных частиц в поле высокого тяготения, который аналогичен эффекту Ранка, позволяя из сложных веществ получать более простые по составу вещества, со значительно меньшими энергозатратами, при этом разрыв связей происходит на некотором отдалении от электродов плазмотрона, не позволяя воздействовать на вещество электродов действием сверхвысоких температур, а для получения сверхвысоких температур в падающей струе расплава, которые в обычных условиях любое вещество
переводят в пар, возможно, в зоне вокруг струи, производить усиление обжатия струи дополнительным отдельным электромагнитным полем, а так же воздействовать на неё лазерным, электронно-лучевым, радиоактивным и сверхчастотным излучением.
4. Способ по п.1., отличающийся тем, что процесс восстановления металлов в ванне расплава и получение неметаллов ускоряется за счет диссоциации веществ при повышенной температуры, а так же под воздействием вакуума, где восстановителями для оксидов металлов служат твердые, жидкие и газообразные углеводороды, замешиваемые в руду в стехиометрическом составе, которые под действием плазмы диссоциируют на реагенты образующие синтез-газ, из которого в аппарате синтезируют метанол, где вещество минералов разделяется в тигле за счет восстановления, а затем в тигельной турбине за счет гравитационного поля высокого тяготения, образуя металлы и неметаллы включающие соединения, состоящие из оксидов, карбидов, фторидов или нитридов, где процесс устроен таким образом, что из расплава в одну сторону идёт кристаллизация чистого металла, а в другую сторону идёт вытеснение не металлических примесей, включая газовые, тем самым, предотвращая обратную реакцию их взаимодействия, а при восстановлении и диссоциации металлов и неметаллов из смеси руды и углеводородов, восстановителями металлов служит водород, углерод и угарный газ образующиеся в результате диссоциации углеводородов, где для конверсии углеводородов, служат руды являясь катализаторами ускоряющими реакции и снижающие энергозатраты, при этом обратные реакции окисления металлов предотвращаются за счет выделения восстановителей водорода, углерода и угарного газа
5. Способ плазменно-дугового электролитического центробежного конвертирования (ПДЭЦК) для производства металлов, неметаллов и энергоносителей заключающийся в том, что нагреваемые в тигле реагенты, состоящие из химических соединений металлов руды, углеводородов и воды, перемещаемую по шахте представляющих шихту образующую падающей поток и далее, которая плавится за счет электродуги горящей на электродах образующей плазму запитанную от энергоустановки, электромагнитных полей, облучения потоками элементарных частиц, электролиза, диссоциации и центробежных сил вращения под действием тигельной турбины, ректификационной колонны, конденсационных стержней, шлюзовые затворы, а так же электромагнитных полей соленоида, восстанавливаются в определенном объеме до металлов и шлаков, формируя слиток доскообразной формы, с образованием химических соединений в виде газов, которые в аппарате синтезируются в углеводородные продукты, включая использование в процессе производства теплоэнергетические установки вырабатывающие электроэнергию и тепло, а так же объекты потребления энергии, куда по трубопроводам
поступает вещество и возвращаются продукты реакции, отличающийся тем, что процесс выработки электроэнергии и тепла объединён с процессом переработки вещества, поставки вещества потребителю энергии в виде жидкого энергоносителя по трубопроводу с обратным возвратом части вещества от потребителя в виде хладагента по трубопроводу, образуя замкнутую систему переработки вещества и энергии, где восстановление и диссоциация металлов и не металлов, включая синтез метанола ускоряется и требует значительно меньшего количества энергии за счет одновременного проведения реакции, сепарации, синтеза и выработки энергии, где для производства электро и тепловой энергии, используется комбинированная энергоустановка, включающая основные агрегаты электростанций на базе АЭС, ВТЭС и ТЭ собранных в единый комплекс, куда поступает выделяемый водород и кислород от химикометаллургического процесса переработки вещества, где направляется на сжигание для выработки тепла и электроэнергии, в свою очередь выделяемое тепло, электроэнергия и вода от энергоустановки, поступают на участок проведения плазмохимического процесса и на участок синтеза метанола.
6. Способ по п.5., отличающийся тем, что процесс производства и потребления энергии, восстановления металлов, неметаллов, диссоциации сложных соединений на более простые соединения совмещен с процессом синтеза химической продукции и подготовки шихты в единый процесс переработки энергии и вещества, где производится пересечение технологических цепочек всех производственных участков, заключенных в производственном контуре и всех участков заключенных в конутре потребления, в которые входят все необходимые исходные компоненты при температуре окружающей среды и из которых выходят за границу контура реагенты и продукты реакции, при температуре окружающей среды, где выделяемое тепло от любого вида производства внутри контура идет на нагрев входящих реагентов, а забираемый холод идет на охлаждение пара энергоустановок и произведенное оборудование, при этом из производственного контура в контур потребления, энергоноситель в виде метанола поступает по трубопроводу, выходя за границу контура при температуре окружающей среды, а из контура потребления возвращается хладагент в виде газообразного углекислого газа, двигаясь за пределами контура потребления, при температуре окружающей среды, хладагент, поступая в контур производства, используется для охлаждения пара энергоустановок и метанола покидающего производственный контур и далее подогреваясь углекислый газ идет на образование плазмы, синтез метанола или диссоциацию для получения углерода и кислорода, при этом одновременно из входящих реагентов производится восстановление металла, синтезируются химические соединения,
идёт сжигание водорода на энергетическом оборудовании, то есть система работает как единое целое, где процессы управляются компьютерной программой с участием автоматизированной системы управления.
7. Способ по п. 5 отличающийся тем, что вся высвобождаемая тепловая энергия за счет экзотермических реакций, горения водорода и термоядерных реакций перераспределяются внутри производственного контура для нагрева вещества, за счет тепловых трубок и тепловых насосов, где излишки тепла преобразуются в механическую и электрическую энергию за счет двигателей Стирлинга, направляемую на поддержание горения дуги и работу механизмов оборудования, образуя замкнутый цикл производства, где в результате на выходе в виде продукта образуется кольцевой слиток и новые химические соединения, включая метанол, направляемый в контур потребления, для производства энергии, в результате преобразования которого обратно возвращается хладагент, в виде углекислого газа, охлаждающий энергетическое оборудование и далее поступающий в повторную переработку, для синтеза метанола и производства углерода и кислорода, позволяя приблизить энергозатраты на выходящие продукты близко к теоретическим энергозатратм.
8. Способ по п. 5 отличающийся тем, что химические элементы входящих в состав энергоносителя включаются в схему с повторной переработкой, позволяя более полно перерабатывать реагенты и разделять их до элементарных молекул, где углерод, является основным восстановителем металлов, а водород и кислород основными реагентами для сжигания в энергоустановках, таким образом, эти химические элементы по круговому замкнутому циклу поступают в любые устройства внутри производственного контура и контура потребления, за счет этого система по компьютерной программе и АСУ может регулировать любое заданное количество реагентов, необходимых для протекания различных реакций позволяющих производить оптимальное количество металлов, неметаллов и энергоносителей.
9. Способ по п. 5 отличающийся тем, что одновременно с протеканием процессов производства металлов, неметаллов и энергоносителей идут процессы дополнительного производства углерода и водорода связанные с железопаровой конверсией, диссоциации углекислого газа в плазме, диссоциацией метана внутри руды и в расплаве металлов за счет жидкометаллического пиролиза, которые протекают во время перемещения руды, от момента попадания внутрь корпуса печи, до момента плавления, что позволяет произвести полное разложение метана на водород и углерод, где реакция диссоциации завершается проходом метана через плазму, что позволяет использовать процесс для основного производства водорода и углерода в больших количествах.
10. Способ по п. 5 отличающийся тем, что плазма выполняет роль нагревателя, образует расплавы из входящих рудных реагентов, которые служат эффективными катализаторами для диссоциации входящих углеводородных реагентов, позволяя производить их деление на более простые соединения с наименьшими энергозатратами, где одновременно высокой скоростью производится водород и углерод, в свою очередь являющихся восстановителями металлов из руды, а так же плазма выполняет роль источника потока элементарных частиц, которые воздействуя на межатомномолекулярные связи вещества, разрушают их с наименьшими затратами энергии.
11. Способ по п. 5 отличающийся тем, что в ходе реакции на выходе идут газовые потоки, содержащие различное количество С ; Ог; Н2; Н2О; СО и СОг, которые по ходу движения продолжают вступать между собой в реакции, где все зоны проведения указанных реакций разделены, позволяя осуществлять автотермическую реакцию синтез- газа, который расходуется на синтез метанола и производство энергии, где шихта состоящая из руды служит катализатором деления углеводородов для синтеза метанола, а шихта содержащая углеводороды после деления на состовляющие, служит восстановителями для производства металлов из руды, где в ходе процесса осуществляются автотермические реакции, где не требуется осуществлять операцию восстановления катализатора, так как руда автоматически обновляется, что значительно упрощает процесс, где поддержание автотермической реакции в ходе процесса, осуществляется за счёт возможности регулирования температуры, давления и объёма реагентов, под действием компьютерной программы и АСУ, перенаправляя вещество на различные производственные участки внутри контура, соответственно подбирая время плавления заданного объема шихты, влажности, степень диссоциации вещества, количество реагентов и другие параметры, возможно, добиться режима, при котором с наименьшими энергозатратами может восстанавливаться максимальное количество металла, неметалла и синтезироваться максимальное количество энергоносителя.
12. Способ по п. 5 отличающийся тем, что во время плавления из шихты через газовую фазу, устраняются все ядовитые химические элементы, удавливаясь на охлаждаемых фильтрах и отделяются от расплава восстановленного металла с неметаллами, который далее сливается и делится на составляющие в турбине, формируя диск, где во внешней части скапливаются все тяжелые металлы, включая редкозёмы и металлы платиновой группы, а летучая часть вещества, переходя в газообразную фазу, разделяется на фракции при конденсации, за счёт различной температуры кипения, включая магний, цинк, мышьяк, которые совместно с синтез-газом образуют поток, проходящий через фильтр из падающих частиц руды на котором оседают твёрдые частицы, включая сажистый углерод,
далее очищенный поток, поступает в ректификационные колонны, где в каждой колонне установлены конденсационные стержни, на которых конденсируется вещество, имеющее более высокую температуру кипения, конденсационные стержни, которых два и более, попеременно нагреваются, позволяя сливать вещество в отдельные тигли, из которых конденсат, состоящий из различных веществ удаляется через сепараторы, поступая на Рынок, а шлаки снова возвращаются в повторный процесс плавления, при этом очищенный поток синтез-газа и легкокипящие примеси, по трубопроводу поступает в сепаратор, разделяется на основные газы, откуда синтез-газ идёт на производство энергоносителя, разделенные примеси поступают на Рынок.
13. Способ по п. 5 отличающийся тем, что в итоге работы производится кольцевой слиток, содержащий чистые металлы, без примесей включая углерод, а после кристаллизации слитка и прекращения вращения турбины слиток извлекается через шлюзовые затворы, далее отделение чистого металла от тяжелых и легких примесей, вмороженных в его контур, производиться электролизом, механической резкой, дроблением или химическим травлением, где дополнительное снижение энергозатрат при производстве металлов и неметаллов, включая энергоносители, достигается за счет использования водорода и кислорода, извлекаемых в ходе разделения вещества, сжигаемых на энергоустановках, производя дополнительную электроэнергию и тепло направляемые обратно в процессе, при этом значительное снижение энергозатрат достигается при использовании всего тепла выделяемого на энергоустановках для подогрева реагентов поступающих на металлургическое и химическое производство, а так же дополнительное снижение энергозатрат достигается за счет передачи энергоносителя к месту потребления при температуре окружающей среды, откуда возвращается углекислый газ, так же при температуре окружающей среды, который на входе в производственны контур выполняет функции хладагента, охлаждающего энергоустановки и далее в подогретом состоянии поступает на синтез энергоносителя или проходит через плазму образуя реагенты, которые так же поступают на синтез энергоносителя или производство углерода и кислорода, при этом энергоустановки не используют сжигание органического вещества в виде сложных соединений, при котором низкий выход тепловой энергии и высокий выход токсичных соединений, где в качестве энергоустановки наиболее выступает объединенный комплекс, состоящий из оборудования классической АЭС, ВТЭС и ТЭ, где для сжигания в качестве топлива используется только водород, при этом термоядерный реактор АЭС в ходе процесса работает на постоянной мощности, которая находится в диапазоне от 1 до 50 % от общей мощности энергоустановки, а дополнительная мощность энергии, сглаживая пульсации, неизбежные в результатах
осуществления процесса, производится за счет сжигания водородного топлива на ВТЭС и ТЭ, получаемого из перерабатываемого сырья, таким образом, образуется схема переработки тепла и электроэнергии вырабатываемой энергоустановкой в металлы, неметаллы и энергоносители, где вся вырабатываемая энергия преобразуется в вещество, представляющие металлы, неметаллы и энергоносители, которые могут храниться неограниченное время, позволяя перерабатывать все виды рудного и углеводородного сырья в готовую, высококачественную продукцию, где энергоноситель в виде метанола или синтетической нефти, накапливается на объекте производства и при необходимости транспортируется потребителю по трубопроводам, где из него извлекается водород, с помощью которого производится необходимая энергия и обратно транспортируется углекислый газ, то есть при использовании данной схемы, практически весь объём рудного и углеводородного сырья преобразуется в металлы, неметаллы и энергоноситель, которые направляются потребителю и на Рынок, с получением более высокой прибыли.
14. Способ по п. 5 отличающийся тем, что углеводороды перерабатываются на водород, где при его сжигании производят наибольшее количество энергии, а так же углерод, который поступает на рынок в качестве полезного материала, при этом из реагентов шихты, состоящих из руды, воды и углеводородов синтезируется энергоноситель в виде жидкого топлива, имеющего на Рынке в три раза большую стоимость, чем газообразное топливо, которое требует значительно меньших затрат на хранение и транспортировку потребителю, а подведение тепловой энергии и её преобразование осуществляется внутри производственного контура, где на вход подаются реагенты при температуре окружающей среды, а на выход поступают продукты, так же имеющие температуру равную температуре окружающей среды, повышая упорядоченность системы с уменьшением энтропии, делая процесс ПДЭЦК энергетически малозатратным, где на энергоустановках производящих электроэнергию внутри производственного контура сжигается только водород, в виду самой высокой его энергоэффективности и в результате горения образуется вода, которая как ценное сырье поступает на Рынок, а часть образованной воды используется как хладагент и сырьё для производства энергоносителей, при этом углерод, который сейчас сжигается на классических электростанциях, используется в качестве восстановителя реагентов, готового продукта поступающего на Рынок и в качестве сырья для производства электродов плазматрона, для этого используется процессор углерода, где протекает реакция Будуара 2СО Сог + С, откуда углерод, в виде чешуйчатого, нитевидного или пластинчатого графита поступает в накопитель, а за счёт плазмы из углекислого газа извлекается заданный объем кислорода и угарного газа, где производится его диссоциация
по реакции С02 — > СО + 0,502, далее полученный кислород расходуется на автотермическую реакцию образования синтез-газа, сжигание или другие необходимые реакции.
15. Устройство плазменно- дугового электролитического центробежного конвертирования (ПДЭЦК) для производства металлов, содержащее расходуемый плазмотрон, состоящий из графитового катода и анода, источник электропитания, выпрямитель, реагенты шихты, включающие соединения руды, углеводородов и воды, восстановители в виде твердых частиц, жидкостей или газов, тигель, тигельную турбину, линии движения, подшипник, электрододержатель, вакуумный насос, дробилка шихты, вакуумную камеру, горизонтальную и вертикальную шахты, шнек, поршень, патрубок, иглу, фильтр, накопитель, шток, привод, турбинные лопатки, электрод, соленоид, индуктор, электромагнитное поле, плазма, производственный контур, контур потребления, конденсатор, трубопроводы, контакты, сопло, тигельную турбину, ванна расплава, энергоустановки, компрессоры, трубопроводы, включающие атомные электростанции (АЭС), водороднотепловые электростанции (ВТЭС) и топливные элементы (ТЭ), тепловые насосы (TH), тепловые трубки (ТТ) и двигатели Стирлинга (ДС), компрессор, опорную плиту, задвижку, аппарат синтеза, производящий химические продукты включая метанол, отличающееся тем, что для плавления реагентов создается смесь частиц руды и углеводородов, в виде шихты, которая подается под факел плазмотрона по горизонтальной шахте, под торец центрального катода и трубчатого анода, являющихся электродами плазматрона, где зажигается дуга, горящая на внутренней поверхности электродов с её вращением, внутри которых формируется плазма, создающая ванну расплава на которую при погружении замыкается анод, а расплав выполняет функцию катода, производя электролиз расплава, где на ванну расплава подключается отрицательный полюса от выпрямителя и источника питания, а ванна расплава после восстановления металлов за счет открытия задвижки сливается в виде струи во вращающуюся тигельную турбину, которая раскручивается струёй газа из метана, где падающая струя расплава облучается потоком элементарных частиц плазмы, переводя расплав в сверхкритическое высокотемпературное состояние за счет обжатия струи электромагнитным полем соленоида, далее перегретый расплав расширяется и сепарируется за счет вращения тигельной турбины, где тяжелые химические элементы двигаются к периферии, а легкие химические элементы к центру вращения, образуя кольцевой дисковый слиток, после сплавления расходуемого электрода слиток и шлак извлекается из разборной тигельной турбины и слиток поступает на электролиз.
16. Устройство по п. 15, отличающееся тем, что днище опорной плиты, где образуется ванна расплава, выполнено с донным отверстием в виде сужающегося конуса и перекрывается задвижкой для выпуска расплава и повторного накопления шихтой освободившегося пространства, для повторного набора ванны расплава, в которой дополнительное повышение температуры плазмы производится за счет электромагнитного поля соленоидов, которое охватывает внутреннее пространство ванны расплава, позволяя более интенсивно производить восстановление металлов и диссоциацию соединений, влияя на протекание химических реакций и количество восстанавливаемого, диссоцируемого и синтезируемого вещества, которое участвует в производстве энергии и в виде энергоносителя метанола по трубопроводу направляется на переработку в контур потребления для производства энергии вдали от производственного контура, откуда из контура потребления возвращается по трубопроводу в виде хладагента - углекислого газа, для охлаждения продуктов производства и повторного вовлечения в переработку, а вокруг выпускаемой струи расплава, находящуюся между опорной плиток и тигельной турбиной размещается отдельный соленоид создающий более мощное электромагнитное поле воздействия на плазму и вещество, а также разместить лазеры, электронно-лучевые пушки или магнетроны, дополнительно облучающие вещество струи расплава.
17. Устройство по п. 15, отличающееся тем, что тигельная турбина приводиться во вращение метановой струёй газа, поступающей на турбинные лопатки закрепленные на тигельной турбине, позволяя отказаться от использования привода и обеспечивать охлаждение тигельной турбины и расплава и позволяя одновременно диссоциировать метан, на углерод и водород, захватываемый вакуумным насосом, где углерод оседает на падающих частицах в вертикальной шахте и направляется как восстановитель для восстановления металлов в расплаве шихты, а водород направляется на синтез метанола, образуя с угарным газом, который в свою очередь образован слиянием углерода и кислорода за счет восстановления оксидов металлов, образуя синтез-газ, при этом процесс плавления проводится в вакуумной камере, которая откачивается через патрубок вакуумным насосом, ускоряя процесс восстановления металла и диссоциацию веществ, где летучие частицы металла и газовые продукты реакции при выходе из патрубка улавливаются фильтром из падающих частиц шихты и далее поступают в ректификационные колонны, оседая на нагреваемых стержнях и оседая в отдельных тиглях выполняющими роль ловушки-холодильника для конденсации и кристаллизации паров металлов, включая магний, цинк, марганец, серу, углерод, фосфор и другие, более
летучие соединения, поступают в сепаратор, разделяющий вещества на различные химические элементы.
18. Устройство по п. 15, отличающееся тем, что в зону горения дуги для образования плазмы подается газовый углеводородный восстановитель, включая метан, этан, пропан или пиролизный газ, которые при диссоциации в электродуге на сажистый углерод и водород восстанавливают оксиды металлов, а так же в качестве плазмообразующего газа подается углекислый газ, который диссоциирует на монооксид углерода и кислород, при этом монооксид углерода восстанавливает металлы, а кислород обеспечивает протекание автоматических реакций при взаимодействии с метаном, паром и углекислым газом с образованием синтез газа, который направляется в специализированный аппарат, где производится синтез метанола, где образуемое тепло синтеза экзотермической реакции, плазмы и горения водорода направляется на подогрев реагентов и производство пара, для выработки электроэнергии, работу компрессоров и механизмов, включая вращение дробилки шихты, при этом процесс завершается формированием дискового слитка.
19. Устройство по п. 15, отличающееся тем, что схема ПДЭЦК объединена в единую систему участков производства энергии, плавления, восстановления металлов и неметаллов, ограниченную в границах производственного контура, который в свою очередь, через трубопроводы с энергоносителем и хладагентом связан с контуром потребления, где энергоноситель - метанол преобразуется в водород из которого производится энергия и углекислый газ, который возвращается в производственный контур для охлаждения продуктов реакций и пара, далее нагреваясь, поступает на повторную переработку, включая образование метанола, углерода и кислорода, образуя единую конструкцию и позволяя одновременно производить из исходных рудных и углеводородных реагентов, газообразные продукты реакции, синтезируемые в метанол и твердый остаток в виде дискового слитка с одновременным производством перегретого пара, используемого для вращения паровой турбины, генератора вырабатывающей электроэнергию для поддержания горения электродуги плазмы, подогрева реагентов, привода механизмов и компрессоров, чтобы снизить себестоимость производства металлов и неметаллов, включая энергоносители и хладагенты, за счет создания в этой схеме энергозамкнутого цикла в производственном контуре объединенным с контуром потребления, при этом используя в качестве пускового источника электроэнергии атомные электростанции или электростанции из возобновляемых источниках энергии, где процесс производства химических веществ становиться наиболее экологически чистым и менее энергозатратным.
102
20. Устройство по п. 15, отличающееся тем, что используется в качестве мусороперерабатывающего завода, где отходы пересекают линию производственного контура, при температуре окружающей среды, а внутри контура охлаждают воду, которая идет на охлаждение пара в конденсаторе, при этом по одной линии в ёмкость с водой поступают промышленные отходы, которые имеют подобный состав с промышленной рудой, являясь минералами, которые в своем составе в основном содержат кислород и который при переработке будет далее служить составляющим элементом в синтезируемом метаноле и воде, а по другой линии в ёмкость с водой поступают бытовые отходы, которые в основном содержат углеводороды, углерод и металлы, где углерод в основном содержится в бумаге, древесине, картоне и т. и., а углеводороды, содержатся в пластике, которые при переработке так же будут служить составляющими элементами в синтезируемом метаноле и воде, где далее рабочая схема с переработкой промышленных и бытовых отходов работает аналогично схеме, переработки обычной руды и углеводородов, где отходы так же представляют шихту и смешиваясь в дробилке поступают в вертикальную и горизонтальную шахту, а для продвижения отходов по горизонтальной шахте используется шнековый механизм или механизм, типа поршня проталкивающего вещество.
21. Устройство по п. 15, отличающееся тем, что при смешивании отходов в образующуюся шихту добавляются ископаемые углеводороды, поступающие по трубопроводу в горизонтальную шахту и замешиваются в шихту шнеком, жидкотекучие углеводороды, включают нефть, мазут или тяжелые отходы нефтепереработки, а твердые углеводороды подаются в шихту в виде угля, горючих, сланцев, торфа, нефтеносных песков, по линии в ванну с водой, куда загружаются промышленные отходы и далее поступают в зону плавления сразу по нескольким шахтам, которых может быть две и более, где при подаче отходов по нескольким шахтам, происходит более равномерное выравнивание химического состава шихты, где производится в зоне плавления за счет поступления отходов с различным химическим составом по каждой шахте, а диаметр дробилки и шахты подбирается большим по площади, относительно хранилища транспортного средства, которое доставляет бытовые отходы на переработку, после плавления и слива порции расплава в турбину, формируется слиток, где содержатся восстановленные металлы и переплавленные металлы, находившиеся в бытовых отходах, например, медь, железо, алюминий, олово и т.п., при этом на внешнем контуре слитка будет сосредоточена медь, как наиболее плотный металл, которая содержит все сопутствующие драгметаллы, а далее с уменьшением плотности все остальные металлы и неметаллы и далее наиболее легкие твёрдые примеси, такие как оксид кремния, кремний и
103 углерод на который для охлаждения слитка подаётся пар через сопло, за счет чего образуется водяной газ, являясь сырьём для производства метанола, а после извлечения слитка, дальнейшее разделение полученных веществ производится известными промышленными способами, которые включают электролиз, дробление, сепарацию, плавление и другие способы, при этом переработка бытовых и промышленных отходов ни чем не отличается от переработки обычной руды с добавлением угля, торфа, сланцев, нефтеносных песков и т.п.
22. Устройство по и. 15, отличающееся тем, что по аналогии с обычной шихтой, может перерабатывать плавающий мусор в океанах, который представляет из себя бытовые отходы и который будет собираться без его разделения, направляясь в дробилку для смешивания с любым грунтом содержащим оксиды металлов, при этом для создания рабочей шихты, к бытовому мусору будет добавляться ископаемая руда, находящаяся рядом с мусором, как источник кислорода, в качестве этой руды, со дна моря добывается песок, глина, галька и тому подобные соединения, которые замешиваются в бытовые отходы, поступая далее в шахту под действием прессующих механизмов для переработки в камере плавления, где в результате переработки будут получены металлы, неметаллы, метанол и вода, а при работе плавучей фабрики, мусорные плавающие острова будут рассматриваться в качестве плавающих рудников по добыче полезных ископаемых.
23. Устройство по п. 15, отличающееся тем, что блок-схема работы устройства объединяет промышленный контур с контуром потребления в единую систему, связанную между собой трубопроводами, передающими энергоносители и хладагенты, где за границу промышленного контура и контура потребления, тепловая энергия расходуется в зависимости от его теплопроводности, а внутри промышленного контура на максимально близком расстоянии друг от друга размещены участки различных производств, границы которых пересекаются, так как они используют общие узлы и объединены для повторного использования вещества и энергии друг друга, где производится первичное и вторичное тепло и электроэнергия, энергоноситель, синтезируется метанол, производится приготовление шихты, восстановление и выплавка, при этом ввод исходного вещества внутрь контура, производится при температуре окружающей среды, при этом в контур не заходят водные потоки, линии сторонних электропередач и воздух, так как для выработки воды, энергии и воздуха, все компоненты содержатся в исходном веществе, что позволяет системе работать под водой или в космическом пространстве, откуда выход вещества производится при температуре окружающей среды в виде готовой продукции для Рынка, а именно металлов, неметаллов, включая энергоносители и воду, при этом передача энергоносителя обеспечивается по трубопроводу, а возврат хладагента осуществляется по
104 другому трубопроводу при температуре окружающей среды, где все процессы, производимые в пределах границ контура, не несут тепловых потерь за счет передачи энергии в окружающую среду, кроме тепловых потерь, теряемых через границу контура, а при поддержании температуры, внутри контура, равной температуре окружающей среды эти потери устраняются, дополнительно для устранения потерь тепла используются тепловые насосы и тепловые трубки, собирающие энергию с внешней поверхности контуров и направляя полученное тепло для нагрева реагентов или на двигатель Стирлинга, что позволяет дополнительно вырабатывать механическую энергию, которая будет задействована для перемещения вещества внутри контуров, выработки электроэнергии или повышения-понижения температуры в заданной точке пространства внутри системы, позволяя дополнительно снижать энергопотери и производить продукцию с энергопотреблением, близким к теоретическому потреблению энергии.
24. Устройство по п. 15, отличающееся тем, что вокруг или внутри производственного контура и контура потребления, возможно, размещать участки различного производства, включая машиностроение, металлургию, химию и т. и. производство, где необходимая энергия в виде тепла или электричества, а также вода и углекислый газ вырабатываются в контурах и могут быть использованы для нужд этого производства, например, углекислый газ, может в определённом объёме, потребляться пищевой промышленностью, а использование контура потребления, возможно, по аналогии с классической ТЭЦ, где во вне через клеммы подаётся вырабатываемая электроэнергия, а по тепловому трубопроводу за пределы контура передается тепло для обогрева помещений, где производственный контур, возможно, использовать для этих целей, при этом выходы контактов и тепловые трубопроводы размещаются в пределах определенного радиуса на которое, возможно, передавать электроэнергию и тепло без особых потерь
25. Устройство по п. 15, отличающееся тем, что используется вблизи городов в качестве ТЭЦ, электростанций и мусороперарабатывающих заводов, которые не производят выбросов, следовательно, их размещение может быть в центре, вокруг которого может строиться город или промышленная зона, которая по окружности будет размещать металлургические, химические и машиностроительные заводы, использующие вещество и энергию производимую внутрь производственного контура, что решает задачу снижения энергозатрат при производстве металлов, неметаллов и энергоносителей, за счет размещения энергоустановок вырабатывающих электроэнергию внутри производственного контура, совместно с металлургическими, химическими и другими установками, в связи с тем, что энергоустановки всю вырабатываемую электроэнергию и тепло, расходуют на производство продукта, позволяя его вырабатывать на порядок
105 больше, чем по классической схеме производства, это позволяет, примерно, в десять раз больше перерабатывать сырья, чем обычные электростанции находящиеся на значительном расстоянии от того или иного производства, а так же позволяет снижать энергозатраты при разделении межатомных и межмолекулярных связей, за счёт облучения вещества потоком элементарных частиц плазмы, с одновременным воздействием на разделяемое вещество гравитационным полем высокого тяготения, позволяя дополнительно снижать энергозатраты при облучении вещества, которые так же могут снижаться на порядок, позволяя при той же мощности энергоустановки, перерабатывать в десять раз больше вещества, при этом в десять раз затрачивая меньше энергии на деление межмолекулярных связей, следовательно, общие энергозатраты, в пересчете на единицу продукции, могут быть снижены в сто раз.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2023107433A RU2836519C2 (ru) | 2023-03-28 | Способ и устройство для выработки электроэнергии и тепла в химико-металлургическом процессе переработки руд, углеводородного сырья и отходов | |
| RU2023107433 | 2023-03-28 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| WO2024205452A1 true WO2024205452A1 (ru) | 2024-10-03 |
Family
ID=92907249
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PCT/RU2024/050020 Pending WO2024205452A1 (ru) | 2023-03-28 | 2024-01-25 | Способ и устройство плазменно-дугового электролитического центробежного конвертирования |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| WO (1) | WO2024205452A1 (ru) |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2283205C2 (ru) * | 2001-12-07 | 2006-09-10 | Анатолий Евгеньевич Волков | Способ центробежного литья металла без выключения источника нагрева |
| RU2524036C2 (ru) * | 2010-10-28 | 2014-07-27 | Анатолий Евгеньевич Волков | Способ и устройство центробежного литья металла |
| TWI491456B (zh) * | 2013-05-17 | 2015-07-11 | Fs Prec Tech Co Ltd | 真空離心鑄造方法及其裝置 |
| RU2758609C1 (ru) * | 2020-07-20 | 2021-11-01 | Александр Анатольевич Волков | Способ и устройство для плазмотермического центробежного восстановления и разделения химических веществ из руды в гравитационном поле |
-
2024
- 2024-01-25 WO PCT/RU2024/050020 patent/WO2024205452A1/ru active Pending
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2283205C2 (ru) * | 2001-12-07 | 2006-09-10 | Анатолий Евгеньевич Волков | Способ центробежного литья металла без выключения источника нагрева |
| RU2524036C2 (ru) * | 2010-10-28 | 2014-07-27 | Анатолий Евгеньевич Волков | Способ и устройство центробежного литья металла |
| TWI491456B (zh) * | 2013-05-17 | 2015-07-11 | Fs Prec Tech Co Ltd | 真空離心鑄造方法及其裝置 |
| RU2758609C1 (ru) * | 2020-07-20 | 2021-11-01 | Александр Анатольевич Волков | Способ и устройство для плазмотермического центробежного восстановления и разделения химических веществ из руды в гравитационном поле |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US10326155B2 (en) | Method of electrolytically assisted carbochlorination | |
| US8808411B2 (en) | Gaseous transfer in multiple metal bath reactors | |
| EP2740322B1 (en) | Plasma arc furnace and applications | |
| Fernández-González | A state-of-the-art review on materials production and processing using solar energy | |
| US20180371577A1 (en) | Arc furnace smeltering system & method | |
| Safarian | Duplex process to produce ferromanganese and direct reduced iron by natural gas | |
| Xu | The ECPH encyclopedia of mining and metallurgy | |
| RU2836519C2 (ru) | Способ и устройство для выработки электроэнергии и тепла в химико-металлургическом процессе переработки руд, углеводородного сырья и отходов | |
| Altaf et al. | Decarbonizing the industry with green hydrogen | |
| WO2024205452A1 (ru) | Способ и устройство плазменно-дугового электролитического центробежного конвертирования | |
| JP2009535287A (ja) | 製鉄所のスラグ及び廃棄物質を使用する水の熱−化学分解による水素ガスの製造方法 | |
| Cavaliere | Hydrogen direct reduced iron | |
| RU2842776C1 (ru) | Способ и устройство рудоуглеводородного энергоблока (РУВЭ) для производства энергии в автономном режиме или совместно с другими типами электростанций | |
| Antrekowitsch et al. | Hydrogen, a Promising Carbon Substitute in Metallurgy? | |
| Bhaskar et al. | Lowering the carbon footprint of steel production using hydrogen direct reduction of iron ore and molten metal methane pyrolysis | |
| Tsvetkov | Plasma metallurgy: current state, problems and prospects | |
| Dikhanbaev et al. | On the issue of neutralizing carbon dioxide at processing coal in boilers of thermal power plants | |
| RU2023107433A (ru) | Способ и устройство плазменно-дугового электролитического центробежного конвертирования для производства металлов, неметаллов и энергоносителей | |
| Zhang et al. | Direct Reduction of Iron Oxides with Hydrogen | |
| Harvey et al. | SUSTAINABLE ENERGY AND ENVIRONMENTAL MATERIALS--REVIEW | |
| Khentov et al. | Increasing the rate of the direct synthesis complex compounds | |
| Palumbo et al. | Historical Developments and Status of Carbothermal Reduction Technology to Produce Magnesium Metal | |
| Liu et al. | Main applications and characterization of world resources of niobium and progress in extraction | |
| Kopfle et al. | Ironmaking with an H^ sub 2^ energy source | |
| Misra et al. | The Scope for Development of Magnesium Industry in India |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| 121 | Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application |
Ref document number: 24781388 Country of ref document: EP Kind code of ref document: A1 |
|
| NENP | Non-entry into the national phase |
Ref country code: DE |