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WO2024246971A1 - 粉末吸引システム - Google Patents

粉末吸引システム Download PDF

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Publication number
WO2024246971A1
WO2024246971A1 PCT/JP2023/019629 JP2023019629W WO2024246971A1 WO 2024246971 A1 WO2024246971 A1 WO 2024246971A1 JP 2023019629 W JP2023019629 W JP 2023019629W WO 2024246971 A1 WO2024246971 A1 WO 2024246971A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
powder
inhalation system
container
powder inhalation
transport path
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
PCT/JP2023/019629
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
拓磨 中野
圭 貞苅
由梨奈 高鍋
亮治 藤田
宇 程野
美紀 若松
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Japan Tobacco Inc
Original Assignee
Japan Tobacco Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Japan Tobacco Inc filed Critical Japan Tobacco Inc
Priority to JP2025524857A priority Critical patent/JPWO2024246971A1/ja
Priority to PCT/JP2023/019629 priority patent/WO2024246971A1/ja
Publication of WO2024246971A1 publication Critical patent/WO2024246971A1/ja
Anticipated expiration legal-status Critical
Pending legal-status Critical Current

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Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A24—TOBACCO; CIGARS; CIGARETTES; SIMULATED SMOKING DEVICES; SMOKERS' REQUISITES
    • A24F—SMOKERS' REQUISITES; MATCH BOXES; SIMULATED SMOKING DEVICES
    • A24F42/00—Simulated smoking devices other than electrically operated; Component parts thereof; Manufacture or testing thereof
    • A24F42/60—Constructional details
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M13/00—Insufflators for therapeutic or disinfectant purposes, i.e. devices for blowing a gas, powder or vapour into the body
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M15/00—Inhalators

Definitions

  • the present invention relates to a powder inhalation system.
  • Patent Document 1 Inhalers for inhaling powders containing nicotine and the like are known (see, for example, Patent Document 1).
  • the inhaler disclosed in Patent Document 1 can supply the powder in a capsule to a user by forming an opening in the capsule containing the powder with a needle-shaped member.
  • one object of the present invention is to make it possible to determine whether a powder inhalation system has been used.
  • a powder inhalation system including a container for containing powder to be inhaled, and a powder inhaler for inhaling the powder.
  • the powder inhaler has a chamber in which the container is disposed.
  • the container has a fragile part having a lower breaking strength than other parts of the container.
  • the storage section has a fragile portion with a relatively low breaking strength, so that when an opening is formed in the storage section with a piercing element such as a needle, the fragile portion is broken, which can prevent variation in the position or size of the opening.
  • the powder inhalation system may have a piercing element configured to form an opening in the container portion disposed in the chamber, the piercing element being configured to form an opening in the fragile portion.
  • the piercing element can easily form an opening in the weak part of the storage part arranged in the chamber.
  • the shape of the weakened portion may be substantially the same as or larger than the cross-sectional shape perpendicular to the longitudinal direction of the piercing element.
  • the perforation element can form an opening only in the weak portion. In other words, it is possible to prevent an opening from being formed in a portion of the storage part that is not the weak portion.
  • the storage section may have an elliptical or rounded rectangular shape when viewed in a direction perpendicular to the longitudinal direction, and the fragile portion may be located on the major axis of the elliptical or rounded rectangular shape.
  • the weak portion is located at the end face (vertex) of the storage portion, an opening can be easily formed at the end face of the storage portion.
  • the powder contained in the storage portion can be easily discharged from the opening, which prevents powder from remaining in the storage portion.
  • the outer diameter of the piercing element in the cross section may be greater than the difference between the inner diameter of the chamber and the outer diameter of the storage part.
  • the piercing element can form an opening in the weak portion.
  • the powder inhaler may have a sensor that detects the pressure applied to the piercing element, and a control unit that determines whether the piercing element has formed an opening in the fragile portion based on the pressure detected by the sensor.
  • control unit can determine whether an opening has been formed in the fragile part of the storage unit, and if an opening has not been formed in the fragile part, the user can be notified of this by, for example, the powder inhaler emitting vibrations, sound, light, etc. If an opening has not been formed in the fragile part, the user can take appropriate measures, such as replacing the storage unit.
  • the control unit may determine that the piercing element has formed an opening in the weak portion when the pressure detected by the sensor is equal to or lower than a predetermined value.
  • the powder inhaler can inform the user that the piercing element has formed an opening in the weak portion, for example by emitting vibrations, sound, light, etc.
  • the user can begin inhalation after confirming that an opening has been formed in the weak portion.
  • the fragile portion may be formed from a material different from the other portions of the housing portion.
  • the breaking strength of the weak parts can be made lower than other parts by using different materials.
  • the thickness of the fragile portion may be thinner than the thickness of the other portions of the housing portion.
  • the difference in thickness can make the fracture strength of the vulnerable area lower than that of other areas.
  • the storage section may include a first portion and a second portion configured to be detachable from the first portion, and the fragile portion may be provided in either the first portion or the second portion.
  • the container that holds the powder can be easily manufactured.
  • the entirety of either the first portion or the second portion may be the fragile portion.
  • the entire material constituting the storage section can be formed as a weak part, rather than just a portion of it, so the first or second section can be manufactured easily.
  • the container may be removably received in the chamber of the powder inhaler.
  • the container can be removed from the chamber after use and discarded or replaced.
  • the storage section may be formed integrally with the powder inhaler.
  • the entire powder inhaler can be discarded or replaced after the powder has been inhaled.
  • the powder inhalation system may have a mouthpiece having an inhalation port, and a transport path that transports the powder in the container toward the inhalation port.
  • the user can inhale from the mouthpiece, and the powder in the container can be delivered into the user's mouth via the transport path.
  • the powder inhalation system may have a cartridge that holds the storage portion and is detachable from the powder inhaler, and a portion of the cartridge may extend outside the powder inhaler when the storage portion is disposed in the chamber.
  • the container can be disposed of or replaced together with the cartridge including the container. Also, the user can grasp the part of the cartridge that extends outside the powder inhaler and remove the cartridge from the powder inhaler, so that the cartridge and container can be easily disposed of or replaced.
  • a powder inhalation system includes a container that contains a powder to be inhaled, and a powder inhaler for inhaling the powder.
  • the powder inhaler has a chamber in which the container is disposed, and the container contains a desiccant different from the powder.
  • the powder inside the container it is possible to prevent the powder inside the container from absorbing moisture and hardening.
  • the moisture absorption of the desiccant may be greater than the moisture absorption of the powder.
  • the desiccant can effectively prevent the powder from absorbing moisture.
  • Hygroscopicity can be measured, for example, by the loss on drying method.
  • It may have a piercing element configured to form an opening in the receiving portion disposed in the chamber.
  • an opening can be easily formed in the container disposed in the chamber by the piercing element.
  • the particle size of the desiccant may be larger than the opening formed in the storage section.
  • the desiccant is prevented from being discharged from the opening formed by the perforation element, which prevents the user from accidentally inhaling the desiccant.
  • the hardness of the desiccant may be greater than the hardness of the powder.
  • the desiccant collides with the powder inside the container, loosening the solidified powder.
  • the desiccant itself is prevented from being broken down into fine particles, which can prevent the fine particles from passing through the opening and being supplied to the user.
  • the desiccant may be packed in a breathable material and stored in the storage section.
  • the desiccant is packaged, so that it can be prevented from being mixed with the powder and from being inhaled by the user.
  • the breathable member for example, nonwoven fabric or paper such as plain paper can be used.
  • the desiccant may include at least one selected from the group consisting of silica gel, sepiolite, calcium oxide, diatomaceous earth, activated carbon, activated clay, zeolite, white carbon, calcium chloride, magnesium chloride, potassium acetate, dibasic sodium phosphate, sodium citrate, and water-absorbent polymers.
  • a highly hygroscopic material is used as the desiccant, which further prevents the powder inside the container from absorbing moisture and hardening.
  • the container may be removably received in the chamber of the powder inhaler.
  • the container can be removed from the chamber after use and discarded or replaced.
  • the storage section may be formed integrally with the powder inhaler.
  • the entire powder inhaler can be discarded or replaced after the powder has been inhaled.
  • the powder inhalation system may have a mouthpiece having an inhalation port, and a transport path that transports the powder in the container toward the inhalation port.
  • the user can inhale from the mouthpiece, and the powder in the container can be delivered into the user's mouth via the transport path.
  • the powder inhalation system may have a cartridge that holds the storage portion and is detachable from the powder inhaler, and a portion of the cartridge may extend outside the powder inhaler when the storage portion is disposed in the chamber.
  • the container can be disposed of or replaced together with the cartridge including the container. Also, the user can grasp the part of the cartridge that extends outside the powder inhaler and remove the cartridge from the powder inhaler, so that the cartridge and container can be easily disposed of or replaced.
  • a powder inhalation system including a container for containing powder to be inhaled, a mouthpiece having an inhalation port, a transport path for transporting the powder in the container from the container to the inhalation port, a wall defining the transport path, and a powder inhaler for inhaling the powder.
  • the powder inhaler has a chamber in which the container is disposed, and a piercing element disposed in the chamber and configured to form an opening in the container.
  • the wall defining the transport path is formed of a transparent or translucent material that allows the inside of the transport path to be viewed from the outside.
  • the powder passing through the transport path can be visually observed from the outside, making it easy to check whether or not there is powder remaining inside the storage section or chamber. This makes it easy to determine whether or not the powder suction system has been used.
  • the powder inhalation system may have a cartridge that extends partially outside the powder inhaler and holds the storage portion, the cartridge being detachable from the powder inhaler, and having the mouthpiece, the transport path, and the wall portion.
  • the storage section can be disposed of or replaced together with the cartridge including the storage section. Also, since the user can grasp the part of the cartridge that extends outside the powder inhaler and remove the cartridge from the powder inhaler, the cartridge and storage section can be easily disposed of or replaced.
  • the wall of the cartridge may be formed from at least one selected from the group consisting of glassine paper, parchment paper, wax paper, cellophane, polypropylene film, polyvinyl chloride film, and cellulose acetate film.
  • the cartridge walls can be formed easily and at low cost.
  • the walls of the cartridge may be formed from or coated with an antistatic material.
  • an anionic antistatic agent for example, an anionic antistatic agent, a cationic antistatic agent, an amphoteric antistatic agent, or a nonionic antistatic agent can be used.
  • the storage section may be formed integrally with the powder inhaler.
  • the entire powder inhaler can be discarded or replaced after the powder has been inhaled.
  • the container may be removably received in the chamber of the powder inhaler.
  • the container can be removed from the chamber after use and discarded or replaced.
  • the powder inhaler may have the transport path and the wall portion.
  • the powder passing through the transport path of the powder inhaler can be seen from the outside, so it is easy to check whether or not there is powder remaining inside the storage section or chamber. This makes it easy to determine whether or not the powder inhalation system has been used.
  • the entire wall of the powder inhaler may be formed from the transparent or translucent material.
  • the powder passing through the transport path can be seen from the outside throughout the entire transport path, making it easier to check whether or not powder remains inside the storage section or chamber.
  • the wall of the powder inhaler may be made of at least one selected from the group consisting of acrylic resin, polycarbonate, polyethylene terephthalate, polyvinyl chloride, and polystyrene.
  • the walls of the powder inhaler can be formed easily and at low cost.
  • the storage section may be formed from a transparent or translucent material that allows the inside of the storage section to be seen from the outside.
  • the inside of the container can be seen from the outside, making it easy to check whether any powder remains in the container.
  • the portion of the storage section where the opening is formed may be formed from the transparent or translucent material.
  • a powder inhalation system including a container that contains a powder to be inhaled, and a powder inhaler for inhaling the powder.
  • the powder inhalation system includes a mouthpiece having an inhalation port, and a transport path that transports the powder in the container toward the inhalation port.
  • the powder inhaler includes a chamber in which the container is disposed, and a piercing element disposed in the chamber and configured to form an opening in the container.
  • the flavor inhaler system includes an obstruction portion disposed in the transport path that obstructs the flow of a portion of the powder when the user inhales.
  • the obstruction section can prevent such lumps from reaching the user's mouth.
  • the obstruction portion may include a columnar body having a plurality of grooves on its outer circumferential surface, the plurality of grooves extending toward the suction port, and at least one of the plurality of grooves may have a dam portion provided inside the groove.
  • the obstruction section may include a mesh filter.
  • the powder passes through the mesh filter and reaches the suction port, but the mesh filter can prevent clumps of powder from reaching the suction port. This makes it possible to prevent clumps of powder from reaching the user's mouth.
  • the obstruction section may include an impact plate provided on the inner surface of a wall section that defines the transport path, opening the center of the transport path.
  • the powder passes through the open central part of the transport path and reaches the suction port, but the impact plate can prevent the powder clumps from reaching the suction port. This makes it possible to prevent the powder clumps from reaching the user's mouth.
  • the impact plate may be curved or inclined toward the storage section.
  • the curved or inclined collision plate can effectively prevent powder clumps from reaching the suction port.
  • the obstruction portion may be formed of an antistatic material or coated with an antistatic material.
  • an anionic antistatic agent for example, an anionic antistatic agent, a cationic antistatic agent, an amphoteric antistatic agent, or a nonionic antistatic agent can be used.
  • the obstruction portion may be formed from or coated with a non-hygroscopic material.
  • the container may be removably received in the chamber of the powder inhaler.
  • the container can be removed from the chamber after use and discarded or replaced.
  • the storage section may be formed integrally with the powder inhaler.
  • the entire powder inhaler can be discarded or replaced after the powder has been inhaled.
  • the device may have a cartridge that holds the storage section and includes the transport path, and the obstruction section may be provided on the cartridge.
  • the container can be discarded or replaced together with the cartridge including the container after use. Also, since the obstruction part is provided in a cartridge that is replaced as needed, there is no need to clean the obstruction part even if powder adheres to it.
  • the cartridge may have a portion extending outside the powder inhaler when the storage portion is disposed in the chamber.
  • the user can grasp the part of the cartridge that extends outside the powder inhaler and remove the cartridge from the powder inhaler, making it easy to dispose of or replace the cartridge and the housing.
  • the powder inhaler may include the transport path, and the obstruction portion may be provided in the powder inhaler.
  • FIG. 1 is a schematic cross-sectional side view showing a powder suction system according to a first embodiment.
  • FIG. A schematic side cross-sectional view showing a powder inhalation system according to another example of the first embodiment.
  • FIG. FIG. 11 is a schematic cross-sectional side view of a storage section according to a second embodiment.
  • 13 is a schematic cross-sectional side view of a storage section according to another example of the second embodiment.
  • FIG. FIG. 11 is a schematic cross-sectional side view showing a powder inhalation system according to a third embodiment.
  • FIG. 13 is a schematic side view illustrating an example of a storage section in the third embodiment.
  • FIG. 13 is a schematic cross-sectional side view showing a powder suction system according to a fourth embodiment.
  • FIG. A schematic side cross-sectional view showing another example of the powder suction system according to the fourth embodiment.
  • FIG. 13 is a schematic cross-sectional side view of an example of a cartridge according to a fourth embodiment.
  • FIG. 13 is a schematic cross-sectional side view of an example of a cartridge according to a fourth embodiment.
  • FIG. 13 is a schematic cross-sectional side view of an example of a cartridge according to a fourth embodiment.
  • the "longitudinal direction” refers to the insertion direction when the storage section 10 described below is stored in the chamber 102, the extension direction of the perforation member 132, or the extension direction of the tubular member 22 of the cartridge 20.
  • FIG. 1 is a schematic side cross-sectional view showing a powder inhalation system 1000 according to a first embodiment.
  • the powder inhalation system 1000 includes a container 10 containing a powder to be inhaled, and a powder inhaler 100 for inhaling the powder.
  • the powder inhaler 100 has a chamber 102 in which the container 10 is disposed.
  • the powder inhaler 100 also has, for example, a housing 110 that defines the chamber 102.
  • the container 10 may be removably received in the chamber 102. In this case, the container 10 after use can be removed from the chamber 102 and discarded or replaced.
  • the container 10 may be formed integrally with the powder inhaler 100. In this case, the entire powder inhaler 100 can be discarded or replaced after the powder is inhaled.
  • the powder is not particularly limited as long as it is a substance that can be inhaled by the user.
  • the powder can be a flavored powder having a flavor or a drug such as a medicine.
  • the type is not particularly limited as long as it has a flavor and can be inhaled.
  • the powder can contain nicotine, various flavorings such as menthol, sugars, and amino acids.
  • the powder may be produced by spray drying. Sugar alcohols and amino acids can be used as excipients for the powder.
  • the powder inhaler 100 is configured as a flavor inhaler for inhaling the flavor
  • the container 10 is configured as a flavor generating article. This allows the powder inhaler 100 to provide an opportunity for the user to enjoy the flavor.
  • the powder inhalation system 1000 preferably has a mouthpiece 150 having an inlet 150a, and a transport path 120 that transports the powder in the storage unit 10 toward the inlet 150a.
  • the powder inhaler 100 has a mouthpiece 150 and a transport path 120.
  • the housing 110 of the powder inhaler 100 has a wall portion 112 that defines the transport path 120.
  • the mouthpiece 150 has a passage 152 that communicates with the transport path 120 inside the housing 110.
  • the passage 152 constitutes a part of the transport path 120.
  • the mouthpiece 150 may be configured to be detachable from the housing 110.
  • the powder inhalation system 1000 preferably has a perforation element 130 configured to form an opening in the storage unit 10 disposed in the chamber 102.
  • the perforation element 130 is provided in the powder inhaler 100, but this is not limited thereto, and the user may use a perforation element 130 that is not provided in the powder inhaler 100 to form an opening in the storage unit 10.
  • powder is discharged from the opening of the storage unit 10 into the chamber 102, and the powder is supplied to the user's mouth through the transport path 120 by the user inhaling the mouthpiece 150.
  • the powder discharged into the chamber 102 may move to the mouthpiece 150 by passing between the outer circumferential surface of the storage unit 10 and the wall portion 112 that defines the transport path 120.
  • the piercing element 130 may have a piercing member 132 extending in a first direction (longitudinal direction) in which the storage section 10 and the piercing element 130 are adjacent, and a biasing member 134 that biases the piercing member 132 in a direction away from the storage section 10 in the first direction.
  • the piercing member 132 may be any member capable of forming an opening in the storage section 10, such as a needle or pin.
  • the user pushes and moves the piercing member 132 toward the storage section 10 disposed in the chamber 102. This breaks a part of the storage section 10 and forms an opening.
  • the piercing member 132 that has moved toward the storage section 10 is biased by the biasing member 134 and returns to its original position.
  • the powder inhaler 100 preferably has a sensor 142 that detects the pressure applied to the piercing element 130, and a control unit 140 that determines whether the piercing element 130 has formed an opening in the storage section 10 based on the pressure detected by the sensor 142.
  • the control unit 140 can determine whether an opening has been formed in the storage section 10, so that if an opening has been formed in the storage section 10, the powder inhaler can notify the user of this by emitting vibrations, sound, light, etc., for example. The user can then decide whether to start inhalation upon receiving this notification.
  • FIG. 2 is a schematic side cross-sectional view showing a powder inhalation system 1000 according to another example of the first embodiment.
  • the example shown in FIG. 2 is different from the example shown in FIG. 1 in that the storage unit 10 is held by the cartridge 20 and the powder inhaler 100 does not have a mouthpiece 150.
  • the cartridge 20 that holds the storage unit 10 is detachable from the powder inhaler 100, and as shown in FIG. 2, when the storage unit 10 is placed in the chamber 102, a part of it extends outside the powder inhaler 100.
  • the storage unit 10 after use can be discarded or replaced together with the cartridge 20 including the storage unit 10.
  • the user can grab the part of the cartridge 20 that extends outside the powder inhaler 100 and remove the cartridge 20 from the powder inhaler 100, so that the cartridge 20 and the storage unit 10 can be easily discarded or replaced.
  • the cartridge 20 has a tubular member 22 that holds the storage section 10 therein.
  • the tubular member 22 may be formed of, for example, paper or resin.
  • the storage section 10 is preferably held near one end of the tubular member 22. This allows the storage section 10 to be positioned so that the piercing member 132 can form an opening in the storage section 10 when the cartridge 20 is inserted into the chamber 102 of the powder inhaler 100.
  • the cartridge 20 has a mouthpiece 22a having an inlet 22c, a transport path 24 that transports the powder in the storage section 10 toward the inlet 22c, and a wall portion 22b.
  • the tubular member 22 functions as a wall portion 22b that defines the transport path 24.
  • the wall portion 22b is preferably formed of an antistatic material or coated with an antistatic material.
  • the wall portion 22b of the cartridge 20 is charged, thereby preventing the powder passing through the transport path 24 from adhering to the wall portion 22b. This allows the powder to be supplied to the user without waste.
  • an antistatic material for example, an anionic antistatic agent, a cationic antistatic agent, an amphoteric antistatic agent, or a nonionic antistatic agent may be used.
  • FIG. 3 is a schematic diagram showing the storage section 10.
  • FIG. 3(a) is a schematic side view of the storage section 10 in a state where it is stored in the chamber 102.
  • FIG. 3(b) is an end view of the storage section 10.
  • the storage section 10 may be, for example, a capsule-shaped container configured to store powder. Without being limited thereto, the storage section 10 may be a container of any shape, for example, a spherical, box-shaped, or bag-shaped container. In this embodiment, in order to suppress variation in the position or size of the opening when an opening is formed in the storage section 10, the storage section 10 has a fragile portion 12 having a lower breaking strength than other parts of the storage section 10.
  • the piercing element 130 shown in Figures 1 and 2 is preferably configured to form an opening in the weak portion 12. In this case, the piercing element 130 can easily form an opening in the weak portion 12 of the storage portion 10 placed in the chamber 102.
  • the storage section 10 may be formed from a material such as paper or synthetic resin, for example.
  • the fragile section 12 may be formed from a material different from that of the other sections of the storage section 10. In this case, the difference in material allows the fragile section 12 to have a lower breaking strength than the other sections.
  • the fragile section 12 may also be thinner than the other sections of the storage section 10. In this case, the difference in thickness allows the fragile section 12 to have a lower breaking strength than the other sections.
  • the storage unit 10 includes a first portion 10a and a second portion 10b that is configured to be detachable from the first portion 10a.
  • the storage unit 10 that stores the powder can be easily manufactured.
  • the fragile portion 12 may be provided in either the first portion 10a or the second portion 10b. In the example shown in FIG. 3, the fragile portion 12 is provided in the first portion 10a.
  • either the first portion 10a or the second portion 10b may be the entire fragile portion 12.
  • the entire material constituting the storage unit 10 can be formed as the fragile portion 12, not just a portion of it, so that the first portion 10a or the second portion 10b can be easily manufactured.
  • the shape of the fragile portion 12 approximately matches the cross-sectional shape perpendicular to the longitudinal direction of the piercing element 130 or is larger than the cross-sectional shape.
  • the shape of the fragile portion 12 viewed from the longitudinal direction, as shown in FIG. 3(b) approximately matches the cross-sectional shape perpendicular to the longitudinal direction of the piercing member 132 or is larger than the cross-sectional shape.
  • the piercing element 130 can form an opening only in the fragile portion 12. In other words, it is possible to prevent openings from being formed in parts of the storage portion 10 that are not the fragile portion 12.
  • the storage section 10 has an outer shape of an ellipse or a rounded rectangle when viewed in a direction perpendicular to its longitudinal direction.
  • the fragile portion 12 is provided on the major axis MA of the ellipse or rounded rectangle.
  • the fragile portion 12 is located at the end face (vertex) of the storage section 10, an opening can be easily formed in the end face portion of the storage section 10. As a result, the powder contained in the storage section 10 can be easily discharged from the opening, thereby preventing powder from remaining in the storage section 10.
  • the outer diameter of the perforation element 130 in the cross section is greater than the difference between the inner diameter of the chamber 102 and the outer diameter of the storage unit 10.
  • the difference corresponds to the sum of the width W1 and width W2 of the gap between the outer peripheral surface of the storage unit 10 and the inner surface of the housing 110 that defines the chamber 102, as shown in Figures 3(a) and 3(b).
  • the outer diameter of the perforation element 130 in the cross section corresponds to the diameter of the perforation member 132 in the cross section.
  • the perforation element 130 can form an opening in the fragile portion 12. Note that, as shown in Figure 2, when the storage unit 10 is held in the cartridge 20, the difference can be the difference between the inner diameter of the chamber 102 and the outer shape of the cartridge 20.
  • the powder inhaler 100 preferably has a sensor 142 and a control unit 140 electrically connected to the sensor 142.
  • the sensor 142 is configured to detect the pressure applied to the perforation element 130.
  • the control unit 140 is configured to determine whether the perforation element 130 has formed an opening in the fragile portion 12 shown in FIG. 3 based on the pressure detected by the sensor 142. In this case, since the control unit 140 can determine whether an opening has been formed in the fragile portion 12 of the storage unit 10, if an opening has not been formed in the fragile portion 12, the powder inhaler 100 can notify the user of this by, for example, emitting vibrations, sounds, lights, etc. If an opening has not been formed in the fragile portion 12, the user can take appropriate measures, such as replacing the storage unit 10.
  • the control portion 140 may determine that the perforation element 130 has formed an opening in the fragile portion 12 when the pressure detected by the sensor 142 is equal to or lower than a predetermined value.
  • the powder inhaler 100 can notify the user that the perforation element 130 has formed an opening in the fragile portion 12, for example, by emitting vibrations, sound, light, etc. The user can begin inhalation after confirming that an opening has been formed in the fragile portion 12.
  • the powder inhalation system 1000 according to the second embodiment is different from the powder inhalation system 1000 according to the first embodiment in the contents of the storage unit 10. That is, the powder inhalation system 1000 according to the second embodiment includes a storage unit 10 for storing powder to be inhaled and a powder inhaler 100 for inhaling the powder, and the powder inhaler 100 has a chamber 102 in which the storage unit 10 is disposed.
  • FIG. 4 is a schematic side cross-sectional view of the storage unit 10 according to the second embodiment. It is considered that the powder in the storage unit 10 absorbs moisture and unintentionally hardens.
  • the storage unit 10 according to the second embodiment contains the powder 11 and a desiccant 13 different from the powder 11, as shown in FIG. 4. This makes it possible to suppress the powder 11 inside the storage unit 10 from absorbing moisture and hardening.
  • the storage unit 10 shown in FIG. 4 has an opening 14 formed by a piercing element 130 or the like.
  • the storage unit 10 according to the second embodiment may or may not have the fragile portion 12 described in the first embodiment.
  • the hygroscopicity of the desiccant 13 is preferably higher than that of the powder 11.
  • the desiccant 13 can efficiently prevent the powder 11 from absorbing moisture.
  • the hygroscopicity can be measured, for example, by a loss on drying method.
  • the desiccant 13 preferably contains at least one selected from the group consisting of silica gel, sepiolite, calcium oxide, diatomaceous earth, activated carbon, activated clay, zeolite, white carbon, calcium chloride, magnesium chloride, potassium acetate, dibasic sodium phosphate, sodium citrate, and water-absorbing polymers.
  • a highly hygroscopic material is used as the desiccant 13, the powder 11 inside the storage section 10 can be further prevented from absorbing moisture and solidifying.
  • the particle size of the desiccant 13 is preferably larger than that of the powder 11. More specifically, the particle size of the desiccant 13 is preferably larger than that of the opening 14 formed in the storage section 10. In this case, the desiccant 13 is prevented from being discharged from the opening 14 formed by the perforation element 130, so that the user can be prevented from accidentally inhaling the desiccant 13.
  • the hardness of the desiccant 13 is preferably higher than that of the powder 11. In this case, the desiccant 13 collides with the powder 11 inside the storage section 10, so that the solidified powder 11 can be loosened.
  • the desiccant 13 itself is prevented from being broken down into fine particles, so that the fine desiccant 13 can be prevented from passing through the opening 14 and being supplied to the user.
  • the "hardness” here may be, for example, micro-Vickers hardness or Knoop hardness.
  • FIG. 5 is a schematic cross-sectional side view of the storage unit 10 according to another example of the second embodiment.
  • the desiccant 13 may be packed in a breathable member 13a and stored in the storage unit 10.
  • the desiccant 13 since the desiccant 13 is packed, it is possible to prevent the desiccant 13 from being mixed with the powder 11 and to prevent the user from inhaling the desiccant 13.
  • nonwoven fabric or paper such as ordinary paper may be used as the breathable member 13a.
  • FIG. 6 is a schematic side cross-sectional view showing the powder inhalation system 1000 according to the third embodiment.
  • the powder inhalation system 1000 according to the third embodiment is different from the powder inhalation system 1000 according to the first embodiment in that the wall portion defining the transport path is formed of a transparent or semi-transparent material. That is, the powder inhalation system 1000 according to the third embodiment includes a storage unit 10 and a powder inhaler 100. Furthermore, the powder inhalation system 1000 includes a mouthpiece 150 having an inhalation port 150a, a transport path 120 that transports the powder to the inhalation port 150a, and a wall portion 112 that defines the transport path 120. In the example shown in FIG. 6, the mouthpiece 150, the transport path 120, and the wall portion 112 are provided in the powder inhaler 100.
  • the storage unit 10 according to the third embodiment may or may not have the fragile portion 12 described in the first embodiment.
  • the wall 112 defining the transport path 120 is formed of a transparent or semi-transparent material that allows the inside of the transport path 120 to be seen from the outside.
  • a transparent or semi-transparent portion 112a is provided in a part of the wall 112 of the housing 110. This allows the powder passing through the transport path 120 to be seen from the outside, making it easy to check whether powder remains in the storage unit 10 or the chamber 102. For this reason, it is easy to determine whether the powder inhalation system 1000 has been used.
  • the wall 112 is preferably formed of an antistatic material or coated with an antistatic material.
  • the wall 112 is charged, thereby preventing the powder passing through the transport path 120 from adhering to the wall 112. This allows the powder to be supplied to the user without waste.
  • the powder passing through the transport path 120 can be prevented from adhering to the wall 112, which makes it difficult to see the powder passing through the transport path 120 from the transparent or translucent portion 112a.
  • the antistatic material for example, an anionic antistatic agent, a cationic antistatic agent, an amphoteric antistatic agent, or a nonionic antistatic agent can be used.
  • the transparent or translucent portion 112a is preferably provided in a portion of the wall 112 that surrounds the opening 14 of the storage unit 10. In this case, it is easy to check whether powder has been discharged from the opening 14 of the storage unit 10, i.e., whether powder remains inside the storage unit 10.
  • a portion of the wall 112 is formed of a transparent or semi-transparent portion 112a.
  • the entire wall 112 of the housing 110 may be formed of a transparent or semi-transparent material.
  • the powder passing through the transport path 120 can be seen from the outside throughout the entire transport path 120, making it easier to check whether or not powder remains inside the storage section 10 or the chamber 102.
  • the passage 152 of the mouthpiece 150 constitutes a part of the transport path 120, and a portion or all of the wall defining the passage 152 of the mouthpiece 150 (corresponding to an example of a transport path) may be formed of a transparent or semi-transparent material.
  • the wall 112 (transparent or semi-transparent portion 112a) of the housing 110 is preferably made of at least one selected from the group consisting of acrylic resin, polycarbonate, polyethylene terephthalate, polyvinyl chloride, and polystyrene.
  • the wall 112 and transparent or semi-transparent portion 112a of the housing 110 can be formed easily and at low cost.
  • FIG. 7 is a schematic side cross-sectional view showing a powder inhalation system 1000 according to another example of the third embodiment.
  • the example shown in FIG. 7 is different from the example shown in FIG. 6 in that the storage unit 10 is held by the cartridge 20 and the powder inhaler 100 does not have a mouthpiece 150.
  • the cartridge 20 that holds the storage unit 10 is detachable from the powder inhaler 100, and as shown in FIG. 7, when the storage unit 10 is placed in the chamber 102, a part of it extends outside the powder inhaler 100.
  • the storage unit 10 after use can be discarded or replaced together with the cartridge 20 including the storage unit 10.
  • the user can grab the part of the cartridge 20 that extends outside the powder inhaler 100 and remove the cartridge 20 from the powder inhaler 100, so that the cartridge 20 and the storage unit 10 can be easily discarded or replaced.
  • the cartridge 20 has a wall 22b formed of a transparent or semi-transparent material that allows the inside of the transport path 24 to be seen from the outside. This allows the powder passing through the transport path 24 of the cartridge 20 to be seen from the outside, making it easy to check whether or not powder remains inside the storage section 10 or the chamber 102. This makes it easy to determine whether or not the powder suction system 1000 has been used.
  • the entire wall 22b is formed of a transparent or semi-transparent material. This is not limited to this, and a part of the wall 22b may be formed of a transparent or semi-transparent material.
  • a part of the wall 22b that overlaps with the transparent or semi-transparent part 112a of the housing 110 in the longitudinal direction may be formed of a transparent or semi-transparent material.
  • the wall 22b of the cartridge 20 is preferably formed from at least one selected from the group consisting of glassine paper, parchment paper, wax paper, cellophane, polypropylene film, polyvinyl chloride film, and cellulose acetate film. In this case, the wall 22b of the cartridge 20 can be formed easily and at low cost.
  • the wall 22b of the cartridge 20 is preferably formed of an antistatic material or coated with an antistatic material.
  • the wall 22b is charged, thereby preventing the powder passing through the transport path 24 from adhering to the wall 22b. This allows the powder to be supplied to the user without waste.
  • the powder passing through the transport path 24 can be prevented from adhering to the wall 22b, which prevents the powder passing through the transport path 24 from becoming difficult to see from the wall 22b.
  • the antistatic material for example, an anionic antistatic agent, a cationic antistatic agent, an amphoteric antistatic agent, or a nonionic antistatic agent can be used.
  • the storage section 10 is preferably formed of a transparent or semi-transparent material that allows the inside of the storage section 10 to be seen from the outside. In this case, since the inside of the storage section 10 can be seen from the outside, it is easy to check whether or not powder remains in the storage section 10.
  • FIG. 8 is a schematic side view showing an example of the storage section 10 in the third embodiment. It is preferable that the part where the opening 14 of the storage section 10 is formed is formed of a transparent or semi-transparent material. Specifically, as shown in FIG. 8, the storage section 10 has a transparent or semi-transparent part 10c in a part thereof, and the opening 14 can be formed in this transparent or semi-transparent part 10c.
  • the entire storage section 10 may be formed of the transparent or semi-transparent part 10c.
  • FIG. 9 is a schematic side cross-sectional view showing the powder inhalation system 1000 according to the fourth embodiment.
  • the powder inhalation system 1000 according to the fourth embodiment is different from the powder inhalation system 1000 according to the first embodiment in that it has an obstructing part that obstructs the flow of a part of the powder when the user inhales. That is, the powder inhalation system 1000 of the fourth embodiment includes a storage part 10 and a powder inhaler 100. Furthermore, the powder inhalation system 1000 has a mouthpiece 150 and a transport path 120.
  • the powder inhaler 100 has a chamber 102 and a piercing element 130. In the example shown in FIG. 8, the mouthpiece 150 and the transport path 120 are provided in the powder inhaler 100.
  • the storage part 10 according to the fourth embodiment may or may not have the fragile part 12 described in the first embodiment.
  • the powder inhalation system 1000 may absorb moisture and harden, and the hardened powder may be inhaled by the user.
  • the powder inhalation system 1000 according to the fourth embodiment has an obstruction section that obstructs the flow of part of the powder when the user inhales.
  • the obstruction section can prevent such lumps from reaching the user's mouth.
  • a filter 40 which is an example of an obstruction section, may be disposed in the transport path 120 of the housing 110.
  • the filter 40 may be disposed in a passage 152 (corresponding to an example of a transport path) in the mouthpiece 150.
  • the filter 40 has a columnar body 41 having a plurality of grooves 41a on its outer circumferential surface.
  • the plurality of grooves 41a extend toward the suction port 150a of the mouthpiece 150, and at least one of the plurality of grooves 41a may have a dam portion 41b provided inside the groove.
  • the powder passes through the plurality of grooves 41a on the outer circumferential surface to reach the suction port 150a, but the dam portion 41b can prevent the powder clumps from reaching the suction port 150a. This can prevent the powder clumps from reaching the user's mouth.
  • the filter 40 can be formed of, for example, paper, nonwoven fabric, or cellulose acetate.
  • FIG. 11 is a schematic side cross-sectional view showing another example of the powder suction system 1000 according to the fourth embodiment.
  • a mesh filter 44 which is an example of an obstruction part, can be placed in the transport path 120 of the housing 110.
  • the powder passes through the mesh filter 44 and reaches the suction port 150a, but the mesh filter 44 can prevent the powder clumps from reaching the suction port 150a. This can prevent the powder clumps from reaching the user's mouth.
  • the mesh filter 44 may be provided in the passage 152 (corresponding to an example of the transport path) in the mouthpiece 150.
  • the mesh filter 44 can be, for example, a metal mesh filter, a fiber layer filter, or a particle-packed layer filter.
  • FIG. 12 is a schematic side cross-sectional view showing another example of the powder suction system 1000 according to the fourth embodiment.
  • an impact plate 46 which is an example of an obstruction part, can be arranged in the transport path 120 of the housing 110.
  • the impact plate 46 is provided on the inner surface of the wall portion 112 that defines the transport path 120, and opens the center of the transport path 120.
  • the powder passes through the open central part of the transport path 120 and reaches the suction port 150a, but the powder clump can be prevented from reaching the suction port 150a by the impact plate 46. This makes it possible to prevent the powder clump from reaching the user's mouth.
  • the impact plate 46 may be provided in the passage 152 (corresponding to an example of a transport path) in the mouthpiece 150. In the example shown in FIG. 12, the impact plate 46 is inclined toward the storage section 10. In this case, the inclined impact plate 46 can efficiently prevent the powder clump from reaching the suction port 22c.
  • the impact plate 46 may not be inclined and may extend in a direction perpendicular to the longitudinal direction.
  • the collision plate 46 may be provided on a portion of the inner surface of the wall 112, but is preferably provided around the entire inner surface of the wall 112.
  • the obstruction part is provided in the powder inhaler 100.
  • the obstruction part since there is no need to provide an obstruction part in the cartridge 20, the obstruction part can be used repeatedly.
  • the obstruction part may be provided in the cartridge 20.
  • FIGS. 13 to 15 are schematic cross-sectional side views of an example of a cartridge 20 according to the fourth embodiment.
  • the cartridge 20 shown in FIG. 13 to FIG. 15 can be used in the powder inhaler 100 shown in FIG. 2.
  • the cartridge 20 that holds the storage section 10 has a filter 40 that is placed in the transport path 24.
  • the filter 40 which is an obstruction section, is provided in the cartridge 20 that is replaced as appropriate, so that there is no need to clean the filter 40 even if powder adheres to it.
  • the filter 40 can be the same as the filter 40 shown in FIG. 9 and FIG. 10.
  • the cartridge 20 that holds the storage section 10 has a mesh filter 44 that is placed in the transport path 24.
  • the mesh filter 44 which is an obstruction section, is provided in the cartridge 20 that is replaced as appropriate, so that there is no need to clean the mesh filter 44 even if powder adheres to it.
  • the mesh filter 44 can be the same as the mesh filter 44 shown in FIG. 11.
  • the cartridge 20 that holds the storage section 10 has an impact plate 46 arranged in the transport path 24.
  • the impact plate 46 which is an obstruction part, is provided on the cartridge 20 that is replaced as needed, so there is no need to clean the impact plate 46 even if powder adheres to it.
  • the impact plate 46 is curved toward the storage section 10. In this case, the curved impact plate 46 can efficiently prevent the powder clumps from reaching the suction port 22c.
  • the impact plate 46 may not be curved, but may extend in a direction perpendicular to the longitudinal direction.
  • the impact plate 46 may be provided on a part of the inner surface of the wall section 22b of the tubular member 22, but is preferably provided around the entire inner surface of the wall section 22b.
  • the obstructing portions shown in Figures 9 to 15 are preferably formed of an antistatic material or coated with an antistatic material. In this case, the obstructing portions are charged, which can prevent powder passing through the transport path 24 or the transport path 120 from adhering to the obstructing portions. This allows the powder to be supplied to the user without waste.
  • the antistatic material that can be used include anionic antistatic agents, cationic antistatic agents, amphoteric antistatic agents, and nonionic antistatic agents.
  • the obstructing portions shown in Figures 9 to 15 are preferably formed from or coated with a non-hygroscopic material.
  • a non-hygroscopic material it is possible to prevent the powder from absorbing moisture and clumping when it collides with the obstructing portion. It is also possible to prevent the powder from adhering to the obstructing portion when it collides with the obstructing portion. This makes it possible to supply powder to the user efficiently while preventing powder lumps from reaching the user's mouth.
  • polyethylene or polypropylene may be used as the non-hygroscopic material.
  • a powder inhalation system including a container for containing a powder to be inhaled, and a powder inhaler for inhaling the powder,
  • the powder inhaler has a chamber in which the container is disposed,
  • a piercing element configured to form an opening in the receiving portion disposed in the chamber;
  • the piercing element is configured to form an opening in the weakened portion.
  • a powder suction system wherein the shape of the weakened portion is approximately the same as or larger than a cross-sectional shape perpendicular to the longitudinal direction of the piercing element.
  • the storage section has an outer shape of an ellipse or a rounded rectangle when viewed in a direction perpendicular to the longitudinal direction thereof, A powder inhalation system, wherein the weakened portion is located on the major axis of the oval or rounded rectangle.
  • a powder suction system wherein in a cross section perpendicular to the insertion direction of the container into the chamber, the outer diameter of the piercing element in the cross section is greater than the difference between the inner diameter of the chamber and the outer diameter of the container.
  • the powder inhaler comprises: a sensor for detecting pressure applied to the piercing element; A control unit that determines whether the piercing element has formed an opening in the weakened portion based on the pressure detected by the sensor.
  • the storage section includes a first portion and a second portion configured to be detachable from the first portion, A powder inhalation system, wherein the weakened portion is provided in either the first portion or the second portion.
  • a powder inhalation system wherein the entirety of either the first part or the second part is the weakened part.
  • a powder inhalation system wherein the container is removably received in the chamber of the powder inhaler.
  • a powder inhalation system including a container for containing a powder to be inhaled, and a powder inhaler for inhaling the powder, The powder inhaler has a chamber in which the container is disposed, A powder inhalation system, wherein the container contains a desiccant different from the powder.
  • a powder inhalation system In the powder inhalation system described in (2-1), A powder inhalation system, wherein the desiccant has a higher hygroscopicity than the powder.
  • (2-3) In the powder inhalation system according to (2-1) or (2-2), A powder inhalation system having a piercing element configured to form an opening in the reservoir disposed in the chamber.
  • the powder inhalation system wherein the desiccant comprises at least one selected from the group consisting of silica gel, sepiolite, calcium oxide, diatomaceous earth, activated carbon, activated clay, zeolite, white carbon, calcium chloride, magnesium chloride, potassium acetate, dibasic sodium phosphate, sodium citrate, and a water-absorbing polymer.
  • the container is removably received in the chamber of the powder inhaler.
  • a powder inhalation system including a container for containing a powder to be inhaled, a mouthpiece having an inhalation port, a transport path for transporting the powder in the container from the container to the inhalation port, a wall defining the transport path, and a powder inhaler for inhaling the powder, the powder inhaler including a chamber in which the container is disposed, a piercing element configured to form an opening in the receiving portion disposed in the chamber;
  • a powder inhalation system wherein the walls defining the transport path are formed of a transparent or translucent material that allows the inside of the transport path to be seen from the outside.
  • a powder inhalation system wherein the wall of the powder inhaler is formed of at least one selected from the group consisting of acrylic resin, polycarbonate, polyethylene terephthalate, polyvinyl chloride, and polystyrene.
  • a powder inhalation system wherein the container is formed from a transparent or translucent material that allows the inside of the container to be seen from the outside.
  • a powder inhalation system wherein the portion of the container where the opening is formed is formed from the transparent or translucent material.
  • a powder inhalation system comprising: a container for containing a powder to be inhaled; and a powder inhaler for inhaling the powder, A mouthpiece having an inhalation port; a transport path that transports the powder in the container toward the suction port,
  • the powder inhaler comprises: a chamber in which the container is disposed; a piercing element configured to form an opening in the receiving portion disposed in the chamber;
  • the flavor inhaler system has an obstruction disposed in the transport path that obstructs the flow of a portion of the powder when a user inhales.
  • the obstruction portion includes a columnar body having a plurality of grooves on an outer circumferential surface thereof, The plurality of grooves extend toward the suction port, A powder inhalation system, wherein at least one of the plurality of grooves has a dam portion disposed within the groove. (4-3) In the powder inhalation system described in (4-1), A powder inhalation system, wherein the obstruction portion includes a mesh filter. (4-4) In the powder inhalation system described in (4-1), A powder suction system, wherein the obstruction portion includes an impact plate provided on an inner surface of a wall portion defining the transport path and opening the center of the transport path.

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Abstract

吸引するための粉末を収容する収容部と、吸引口を有するマウスピースと、収容部内の粉末を収容部から吸引口まで輸送する輸送路と、輸送路を画定する壁部と、粉末を吸引するための粉末吸引器とを含む粉末吸引システムが提供される。粉末吸引器は、収容部が配置されるチャンバと、チャンバに配置された収容部に開口を形成するように構成される穿孔要素と、を有する。輸送路を画定する壁部は、外部から輸送路の内部を視認可能な透明又は半透明材料で形成される。

Description

粉末吸引システム
　本発明は、粉末吸引システムに関する。
　ニコチン等を含む粉末を吸引するための吸引器が知られている（たとえば特許文献１参照）。特許文献１に開示される吸引器では、粉末が収容されたカプセルに針状の部材で開口を形成することで、カプセル内の粉末をユーザに供給できる。
国際公開第２０２２／１９５４８０号
　しかしながら、特許文献１等の吸引器では、カプセルが使用済みか否かが判別しにくく、誤って使用済みのカプセルを再使用してしまうことが考えられる。また、吸引器のチャンバに収容されたカプセルに粉末が残っているのか否かも判別しにくい。
　以上を鑑み、本発明の目的の一つは、粉末吸引システムが使用済か否かを判断できるようにすることである。
　第１態様によれば、吸引するための粉末を収容する収容部と、前記粉末を吸引するための粉末吸引器とを含む粉末吸引システムが提供される。前記粉末吸引器は、前記収容部が配置されるチャンバを有する。前記収容部は、前記収容部の他の部分と比較して破壊強度が低い脆弱部を有する。
　第１態様によれば、収容部が、破壊強度が相対的に低い脆弱部を有するので、針等の穿孔要素で収容部に開口を形成するときに脆弱部が破壊されることで、開口の位置又は大きさがばらつくことを抑制できる。
　粉末吸引システムは、前記チャンバに配置された前記収容部に開口を形成するように構成される穿孔要素を有し、前記穿孔要素は、前記脆弱部に開口を形成するように構成されてもよい。
　この場合、穿孔要素によってチャンバに配置された収容部の脆弱部に容易に開口を形成することができる。
　前記脆弱部の形状は、前記穿孔要素の長手方向と直交する断面形状と略一致するか、又は前記断面形状より大きくてもよい。
　この場合、穿孔要素によって脆弱部のみに開口を形成することができる。言い換えれば、収容部の脆弱部でない部分に開口が形成されることを抑制できる。
　前記収容部は、その長手方向と直交する方向からみて楕円形又は角丸長方形の外形を有し、前記脆弱部は、前記楕円形又は角丸長方形の長軸上に設けられてもよい。
　この場合、収容部の端面（頂点）部分に脆弱部が位置するので、収容部の端面部分に開口を容易に形成することができる。その結果、収容部に収容される粉体を開口から容易に排出することができるので、収容部内に粉体が残ることを抑制できる。
　前記チャンバへの前記収容部の挿入方向と直交する断面において、前記チャンバの内径と前記収容部の外径の差より、前記穿孔要素の前記断面における外径が大きくてもよい。
　この場合、チャンバ内で収容部の位置が上記挿入方向と直交する方向にずれても、穿孔要素が脆弱部に開口を形成することができる。
　前記粉末吸引器は、前記穿孔要素に加えられた圧力を検知するセンサと、前記センサが検知した圧力に基づいて前記穿孔要素が前記脆弱部に開口を形成したか否かを判定する制御部と、を有してもよい。
　この場合、制御部が収容部の脆弱部に開口を形成できたか否かを判定できるので、脆弱部に開口が形成されなかった場合、その旨を、例えば粉末吸引器が振動、音、光等を発することによりユーザに知らせることができる。ユーザは、脆弱部に開口が形成されなかった場合、収容部の交換等の適切な措置をとることができる。
　前記制御部は、前記センサが検知した圧力が所定値以下であるときに、前記穿孔要素が前記脆弱部に開口を形成したと判定してもよい。
　この場合、穿孔要素が脆弱部に開口を形成した旨を、例えば粉末吸引器が振動、音、光等を発することによりユーザに知らせることができる。ユーザは、脆弱部に開口が形成された旨を確認した上で吸引を開始することができる。
　前記脆弱部は、前記収容部の他の部分と異なる材料で形成されてもよい。
　この場合、材料の違いによって脆弱部の破壊強度を他の部分よりも低くすることができる。
　前記脆弱部の厚さは、前記収容部の他の部分の厚さよりも薄くてもよい。
　この場合、厚さの違いによって脆弱部の破壊強度を他の部分よりも低くすることができる。
　前記収容部は、第１部分と、前記第１部分に対して着脱可能に構成される第２部分と、を含み、前記第１部分及び前記第２部分のいずれか一つに前記脆弱部が設けられてもよい。
　この場合、粉末を収容した収容部を容易に製造することができる。
　前記第１部分及び前記第２部分のいずれか一つの全体が前記脆弱部であってもよい。
　この場合、収容部を構成する材料の一部分のみではなく、全体を脆弱部として形成することができるので、第１部分又は第２部分を容易に製造することができる。
　前記収容部は、前記粉末吸引器の前記チャンバに着脱可能に受け入れられてもよい。
　この場合、使用された後の収容部をチャンバから取り出して廃棄又は交換することができる。
　前記収容部は、前記粉末吸引器と一体に形成されてもよい。
　この場合、粉末が吸引された後に粉末吸引器ごと廃棄又は交換することができる。
　粉末吸引システムは、吸引口を有するマウスピースと、前記収容部の粉末を前記吸引口に向けて輸送する輸送路と、を有してもよい。
　この場合、ユーザがマウスピースから吸引することで、収容部の粉末を、輸送路を介してユーザの口内に供給することができる。
　粉末吸引システムは、前記収容部を保持し、前記粉末吸引器から着脱可能なカートリッジを有し、前記カートリッジは、前記収容部が前記チャンバに配置された状態において、前記粉末吸引器の外部に一部が延在してもよい。
　この場合、使用された後の収容部を、収容部を含むカートリッジごと廃棄又は交換することができる。また、ユーザは粉末吸引器の外部に延在するカートリッジの一部をつかんで、カートリッジを粉末吸引器から取り出すことができるので、カートリッジ及び収容部を容易に廃棄又は交換することができる。
　第２態様によれば、吸引するための粉末を収容する収容部と、前記粉末を吸引するための粉末吸引器とを含む粉末吸引システムが提供される。前記粉末吸引器は、前記収容部が配置されるチャンバを有し、前記収容部は、前記粉末とは異なる乾燥剤を収容する。
　第２態様によれば、収容部内部の粉末が吸湿して固まることを抑制することができる。
　前記乾燥剤の吸湿性は、前記粉末の吸湿性より高くてもよい。
　この場合、乾燥剤により、粉末が水分を吸収することを効率的に抑制することができる。なお、吸湿性は、例えば乾燥減量法により測定することができる。
　前記チャンバに配置された前記収容部に開口を形成するように構成される穿孔要素を有してもよい。
　この場合、穿孔要素によってチャンバに配置された収容部に容易に開口を形成することができる。
　前記乾燥剤の粒径は、前記収容部に形成される前記開口より大きくてもよい。
　この場合、穿孔要素によって形成された開口から乾燥剤が排出されることが抑制されるので、ユーザが誤って乾燥剤を吸引することを抑制できる。
　前記乾燥剤の硬度は、前記粉末の硬度より高くてもよい。
　この場合、収容部の内部で乾燥剤が粉末と衝突することで、固まった粉末をほぐすことができる。また、乾燥剤自体が破壊されて微細になることが抑制されるので、微細になった乾燥剤が開口を通過してユーザに供給されることが抑制され得る。
　前記乾燥剤は、通気性部材に梱包されて前記収容部に収容されてもよい。
　この場合、乾燥剤が梱包されるので、乾燥剤が粉末と混合されること、及び乾燥剤をユーザが吸引することを防止できる。なお、通気性部材としては、例えば、不織布又は普通紙等の紙が採用され得る。
　前記乾燥剤は、シリカゲル、セピオライト、酸化カルシウム、ケイソウ土、活性炭、活性白土、ゼオライト、ホワイトカーボン、塩化カルシウム、塩化マグネシウム、酢酸カリウム、第二リン酸ナトリウム、クエン酸ナトリウム、及び吸水性ポリマーからなる群から選択される少なくとも一つを含んでもよい。
　この場合、乾燥剤として吸湿性の高い材料が使用されるので、収容部内部の粉末が吸湿して固まることをより抑制できる。
　前記収容部は、前記粉末吸引器の前記チャンバに着脱可能に受け入れられてもよい。
　この場合、使用された後の収容部をチャンバから取り出して廃棄又は交換することができる。
　前記収容部は、前記粉末吸引器と一体に形成されてもよい。
　この場合、粉末が吸引された後に粉末吸引器ごと廃棄又は交換することができる。
　粉末吸引システムは、吸引口を有するマウスピースと、前記収容部の粉末を前記吸引口に向けて輸送する輸送路と、を有してもよい。
　この場合、ユーザがマウスピースから吸引することで、収容部の粉末を、輸送路を介してユーザの口内に供給することができる。
　粉末吸引システムは、前記収容部を保持し、前記粉末吸引器から着脱可能なカートリッジを有し、前記カートリッジは、前記収容部が前記チャンバに配置された状態において、前記粉末吸引器の外部に一部が延在してもよい。
　この場合、使用された後の収容部を、収容部を含むカートリッジごと廃棄又は交換することができる。また、ユーザは粉末吸引器の外部に延在するカートリッジの一部をつかんで、カートリッジを粉末吸引器から取り出すことができるので、カートリッジ及び収容部を容易に廃棄又は交換することができる。
　第３態様によれば、吸引するための粉末を収容する収容部と、吸引口を有するマウスピースと、前記収容部内の前記粉末を前記収容部から前記吸引口まで輸送する輸送路と、前記輸送路を画定する壁部と、前記粉末を吸引するための粉末吸引器とを含む粉末吸引システムが提供される。前記粉末吸引器は、前記収容部が配置されるチャンバと、前記チャンバに配置された前記収容部に開口を形成するように構成される穿孔要素と、を有する。前記輸送路を画定する壁部は、外部から前記輸送路の内部を視認可能な透明又は半透明材料で形成される。
　第３態様によれば、輸送路を通過する粉末を外部から視認することができるので、収容部又はチャンバの内部に粉末が残っているか否かを容易に確認することができる。このため、粉末吸引システムが使用済か否かを容易に判断することができる。
　粉末吸引システムは、前記粉末吸引器の外部に一部が延在し、前記収容部を保持するカートリッジを有し、前記カートリッジは、前記粉末吸引器から着脱可能であり、前記マウスピースと、前記輸送路と、前記壁部を有してもよい。
　この場合、カートリッジの輸送路を通過する粉末を外部から視認することができるので、収容部又はチャンバの内部に粉末が残っているか否かを容易に確認することができる。このため、粉末吸引システムが使用済か否かを容易に判断することができる。さらに、使用された後の収容部を、収容部を含むカートリッジごと廃棄又は交換することができる。また、ユーザは粉末吸引器の外部に延在するカートリッジの一部をつかんで、カートリッジを粉末吸引器から取り出すことができるので、カートリッジ及び収容部を容易に廃棄又は交換することができる。
　前記カートリッジの前記壁部が、グラシン紙、パーチメント紙、パラフィン紙、セロハン、ポリプロピレンフィルム、ポリ塩化ビニールフィルム、及びセルロースアセテートフィルムからなる群から選択される少なくとも一つで形成されてもよい。
　この場合、カートリッジの壁部を容易且つ低コストに形成することができる。
　前記カートリッジの前記壁部が、帯電防止材料で形成されるか、帯電防止材料で被覆されてもよい。
　この場合、カートリッジの壁部が帯電することにより、輸送路を通過する粉末が壁部に付着することを抑制できる。これにより、ユーザへの粉末の供給が無駄なく行われ得る。帯電防止材料としては、例えば、アニオン系帯電防止剤、カチオン系帯電防止剤、両性帯電防止剤、又は非イオン系帯電防止剤等が使用され得る。
　前記収容部は、前記粉末吸引器と一体に形成されてもよい。
　この場合、粉末が吸引された後に粉末吸引器ごと廃棄又は交換することができる。
　前記収容部は、前記粉末吸引器の前記チャンバに着脱可能に受け入れられてもよい。
　この場合、使用された後の収容部をチャンバから取り出して廃棄又は交換することができる。
　前記粉末吸引器は、前記輸送路と、前記壁部と、を有してもよい。
　この場合、粉末吸引器の輸送路を通過する粉末を外部から視認することができるので、収容部又はチャンバの内部に粉末が残っているか否かを容易に確認することができる。このため、粉末吸引システムが使用済か否かを容易に判断することができる。
　前記粉末吸引器の前記壁部全体が、前記透明又は半透明材料で形成されてもよい。
　この場合、輸送路全体にわたって、輸送路を通過する粉末を外部から視認することができるので、収容部又はチャンバの内部に粉末が残っているか否かをいっそう容易に確認することができる。
　前記粉末吸引器の前記壁部が、アクリル樹脂、ポリカーボネート、ポリエチレンテレフタレート、ポリ塩化ビニル、及びポリスチレンからなる群から選択される少なくとも一つで形成されてもよい。
　この場合、粉末吸引器の壁部を容易且つ低コストに形成することができる。
　前記収容部は、外部から前記収容部の内部を視認可能な透明又は半透明材料で形成されてもよい。
　この場合、収容部の内部を外部から視認することができるので、収容部に粉末が残っているか否かを容易に確認することができる。
　前記収容部の前記開口が形成される部分が、前記透明又は半透明材料で形成されてもよい。
　この場合、収容部の開口から粉体が排出されているか否かを外部から視認することができるので、収容部に粉末が残っているか否かをいっそう容易に確認することができる。
　第４態様によれば、吸引するための粉末を収容する収容部と、前記粉末を吸引するための粉末吸引器とを含む、粉末吸引システムが提供される。この粉末吸引システムは、吸引口を有するマウスピースと、前記収容部の粉末を前記吸引口に向けて輸送する輸送路と、を有し、前記粉末吸引器は、前記収容部が配置されるチャンバと、前記チャンバに配置された前記収容部に開口を形成するように構成される穿孔要素と、を有し、前記香味吸引器システムは、前記輸送路に配置されて、ユーザの吸引時に前記粉末の一部の流れを妨害する妨害部を有する。
　第４態様によれば、収容部内の粉末が吸湿することで塊になった場合であっても、妨害部によってこのような塊がユーザの口内に到達することを抑制することができる。
　前記妨害部は、その外周面に複数の溝を有する柱状体を含み、前記複数の溝は、前記吸引口に向かって延在し、前記複数の溝の少なくとも一つは、前記溝の内部に設けられるダム部を有してもよい。
　前記妨害部は、メッシュフィルタを含んでもよい。
　この場合、粉末はメッシュフィルタを通過して吸引口に到達するが、粉末の塊はメッシュフィルタによって吸引口に到達することが抑制され得る。これにより、粉末の塊がユーザの口内に到達することを抑制することができる。
　前記妨害部は、前記輸送路を画定する壁部の内面に設けられ、前記輸送路の中央を開放する衝突板を含んでもよい。
　この場合、粉末は輸送路の開放された中央部分を通過して吸引口に到達するが、粉末の塊は衝突板によって吸引口に到達することが抑制され得る。これにより、粉末の塊がユーザの口内に到達することを抑制することができる。
　前記衝突板は、前記収容部に向かって湾曲又は傾斜してもよい。
　この場合、湾曲又は傾斜した衝突板により、粉末の塊が吸引口に到達することを効率的に抑制できる。
　前記妨害部は、帯電防止材料で形成されるか、帯電防止材料で被覆されてもよい。
　この場合、妨害部が帯電することにより、輸送路を通過する粉末が妨害部に付着することを抑制できる。これにより、ユーザへの粉末の供給が無駄なく行われ得る。帯電防止材料としては、例えば、アニオン系帯電防止剤、カチオン系帯電防止剤、両性帯電防止剤、又は非イオン系帯電防止剤等が使用され得る。
　前記妨害部は、非吸湿材料で形成されるか、非吸湿材料で被覆されてもよい。
　この場合、粉末が妨害部に衝突したときに粉末が吸湿して粉末が固まることを抑制することができる。また、粉末が妨害部に衝突したときに、妨害部に付着することを抑制することができる。これにより、粉末の塊がユーザの口内に到達することを抑制しながら、ユーザへの粉末の供給を無駄なく行うことができる。なお、非吸湿材料としては、例えばポリエチレン又はポリプロピレン等が使用され得る。
　前記収容部は、前記粉末吸引器の前記チャンバに着脱可能に受け入れられてもよい。
　この場合、使用された後の収容部をチャンバから取り出して廃棄又は交換することができる。
　前記収容部は、前記粉末吸引器と一体に形成されてもよい。
　この場合、粉末が吸引された後に粉末吸引器ごと廃棄又は交換することができる。
　前記収容部を保持し、前記輸送路を含むカートリッジを有し、前記妨害部は、前記カートリッジに設けられてもよい。
　この場合、使用された後の収容部を、収容部を含むカートリッジごと廃棄又は交換することができる。また、妨害部が、適宜交換されるカートリッジに設けられているので、妨害部に粉末が付着しても清掃する必要がない。
　前記カートリッジは、前記収容部が前記チャンバに配置された状態において、前記粉末吸引器の外部に一部が延在してもよい。
　この場合、ユーザは粉末吸引器の外部に延在するカートリッジの一部をつかんで、カートリッジを粉末吸引器から取り出すことができるので、カートリッジ及び収容部を容易に廃棄又は交換することができる。
　前記粉末吸引器は、前記輸送路を含み、前記妨害部は、前記粉末吸引器に設けられてもよい。
　この場合、カートリッジに妨害部を設ける必要がないので、妨害部を繰り返し使用できる。
第１実施形態に係る粉末吸引システムを示す概略側断面図である。 第１実施形態の他の例に係る粉末吸引システムを示す概略側断面図である。 収容部を示す概略図である。 第２実施形態に係る収容部の概略側断面図である。 第２実施形態の他の例に係る収容部の概略側断面図である。 第３実施形態に係る粉末吸引システムを示す概略側断面図である。 第３実施形態の他の例に係る粉末吸引システムを示す概略側断面図である。 第３実施形態における収容部の一例を示す概略側面図である。 第４実施形態に係る粉末吸引システムを示す概略側断面図である。 フィルタの斜視図である。 第４実施形態に係る粉末吸引システムの他の例を示す概略側断面図である。 第４実施形態に係る粉末吸引システムの他の例を示す概略側断面図である。 第４実施形態に係るカートリッジの一例の概略側断面図である。 第４実施形態に係るカートリッジの一例の概略側断面図である。 第４実施形態に係るカートリッジの一例の概略側断面図である。
　以下、本発明の実施形態について図面を参照して説明する。以下で説明する図面において、同一の又は相当する構成要素には、同一の符号を付して重複した説明を省略する。本件明細書において「長手方向」とは、後述する収容部１０をチャンバ１０２に収容するときの挿入方向、穿孔部材１３２の延在方向、又はカートリッジ２０の管状部材２２の延在方向をいう。
　＜第１実施形態＞
　図１は、第１実施形態に係る粉末吸引システム１０００を示す概略側断面図である。図１に示すように、粉末吸引システム１０００は、吸引するための粉末を含む収容部１０と、当該粉末を吸引するための粉末吸引器１００と、を含む。粉末吸引器１００は、収容部１０が配置されるチャンバ１０２を有する。また、粉末吸引器１００は、例えば、チャンバ１０２を画定する筐体１１０を有する。収容部１０は、チャンバ１０２に着脱可能に受け入れられてもよい。この場合、使用された後の収容部１０をチャンバ１０２から取り出して廃棄又は交換することができる。或いは、収容部１０は、粉末吸引器１００と一体に形成されてもよい。この場合、粉末が吸引された後に粉末吸引器１００ごと廃棄又は交換することができる。
　粉末は、ユーザが吸引可能な物質であれば特に限定されない。粉末は、香味を有する香味粉末または、医薬品等の薬品とすることができる。粉末が香味粉末の場合、香味を有し吸引可能であればその種類は特に限定されない。粉末は、ニコチンや、メンソールをはじめとした各種香料、糖類、アミノ酸を含むことができる。粉末は噴霧乾燥によって製造してもよい。粉末の賦形剤としては、糖アルコール及びアミノ酸を使用することができる。具体的には、粉末の賦形剤としては、マンニトール、トレハロースロイシン、アラニン、バリン、イソロイシン、メチオニン、フェニルアラニン、チロシン、及びトリプトファンからなる群から選択される少なくとも一つを使用することもできる。粉末が、香味粉末を含む場合、粉末吸引器１００は、香味を吸引するための香味吸引器として構成され、収容部１０は、香味発生物品として構成される。これにより、粉末吸引器１００によりユーザが香味を楽しむ機会を提供することができる。
　また、粉末吸引システム１０００は、吸引口１５０ａを有するマウスピース１５０と、収容部１０の粉末を吸引口１５０ａに向けて輸送する輸送路１２０と、を有することが好ましい。この場合、ユーザがマウスピース１５０から吸引することで、収容部１０の粉末を、輸送路１２０を介してユーザの口内に供給することができる。図示の例では、粉末吸引器１００がマウスピース１５０及び輸送路１２０を有する。粉末吸引器１００の筐体１１０は、輸送路１２０を画定する壁部１１２を有する。マウスピース１５０は、筐体１１０内の輸送路１２０と連通する通路１５２を有する。通路１５２は、輸送路１２０の一部を構成する。マウスピース１５０は、筐体１１０に対して着脱可能に構成されてもよい。
　粉末吸引システム１０００は、チャンバ１０２に配置された収容部１０に開口を形成するように構成される穿孔要素１３０を有することが好ましい。本実施形態では、穿孔要素１３０は粉末吸引器１００に設けられるが、これに限らず、粉末吸引器１００に設けられない穿孔要素１３０をユーザが使用して収容部１０に開口を形成してもよい。収容部１０に開口が形成されると、収容部１０の開口からチャンバ１０２に粉体が排出され、ユーザがマウスピース１５０を吸引することで、輸送路１２０を介して粉体がユーザの口内に供給される。なお、チャンバ１０２に排出された粉体は、収容部１０の外周面と輸送路１２０を画定する壁部１１２との間を通過してマウスピース１５０に移動し得る。
　本実施形態では、穿孔要素１３０は、収容部１０と穿孔要素１３０とが隣接する第１方向（長手方向）に延在する穿孔部材１３２と、穿孔部材１３２を第１方向において収容部１０から離れる方向に付勢する付勢部材１３４と、を有し得る。穿孔部材１３２は、例えば、針又はピン等の収容部１０に開口を形成できる任意の部材であり得る。収容部１０に開口を形成するときは、ユーザが穿孔部材１３２をチャンバ１０２に配置された収容部１０に向けて押して移動させる。これにより、収容部１０の一部が破壊され、開口が形成される。収容部１０に向かって移動した穿孔部材１３２は、付勢部材１３４によって付勢され、元の位置に戻る。
　図１に示すように、粉末吸引器１００は、穿孔要素１３０に加えられた圧力を検知するセンサ１４２と、センサ１４２が検知した圧力に基づいて穿孔要素１３０が収容部１０に開口を形成したか否かを判定する制御部１４０と、を有することが好ましい。この場合、制御部１４０が収容部１０に開口を形成できたか否かを判定できるので、収容部１０に開口が形成できた場合、その旨を、例えば粉末吸引器が振動、音、光等を発することによりユーザに知らせることができる。ユーザは、その知らせを受けて、吸引を開始する判断をすることができる。
　図２は、第１実施形態の他の例に係る粉末吸引システム１０００を示す概略側断面図である。図２に示す例では、図１に示した例に比べて、収容部１０がカートリッジ２０によって保持されている点、及び粉末吸引器１００がマウスピース１５０を備えていない点で異なる。具体的には、図２に示す例では、収容部１０を保持するカートリッジ２０は、粉末吸引器１００に対して着脱可能であり、図２に示すように、収容部１０がチャンバ１０２に配置された状態において、粉末吸引器１００の外部に一部が延在する。この場合、使用された後の収容部１０を、収容部１０を含むカートリッジ２０ごと廃棄又は交換することができる。また、ユーザは粉末吸引器１００の外部に延在するカートリッジ２０の一部をつかんで、カートリッジ２０を粉末吸引器１００から取り出すことができるので、カートリッジ２０及び収容部１０を容易に廃棄又は交換することができる。
　具体的には、カートリッジ２０は、収容部１０を内部に保持する管状部材２２を有する。管状部材２２は、例えば紙又は樹脂などで形成され得る。図示のように、収容部１０は、管状部材２２の一端部の近傍に保持されることが好ましい。これにより、カートリッジ２０を粉末吸引器１００のチャンバ１０２に挿入したときに、穿孔部材１３２が収容部１０に開口を形成できるように収容部１０を位置付けることができる。また、図示の例では、カートリッジ２０は、吸引口２２ｃを有するマウスピース２２ａと、収容部１０の粉末を吸引口２２ｃに向けて輸送する輸送路２４と、壁部２２ｂと、有する。具体的には、管状部材２２の、チャンバ１０２に挿入される端部の反対側端部の一部がマウスピース２２ａを構成する。また、収容部１０に開口が形成されて排出された粉末は、管状部材２２の内部の輸送路２４を通過してユーザの口内に到達する。したがって、図示の例では、管状部材２２が、輸送路２４を画定する壁部２２ｂとして機能する。
　壁部２２ｂは、帯電防止材料で形成されるか、帯電防止材料で被覆されることが好ましい。この場合、カートリッジ２０の壁部２２ｂが帯電することにより、輸送路２４を通過する粉末が壁部２２ｂに付着することを抑制できる。これにより、ユーザへの粉末の供給が無駄なく行われ得る。帯電防止材料としては、例えば、アニオン系帯電防止剤、カチオン系帯電防止剤、両性帯電防止剤、又は非イオン系帯電防止剤等が使用され得る。
　図３は、収容部１０を示す概略図である。図３（ａ）は、チャンバ１０２に収容された状態の収容部１０の概略側面図である。図３（ｂ）は、収容部１０の端面図である。収容部１０は、例えば、粉体を収容するように構成されたカプセル状の容器であり得る。これに限らず、収容部１０は任意の形状の容器、例えば球状、箱状、袋状の容器であり得る。本実施形態では、収容部１０に開口を形成するとき、開口の位置又は大きさがばらつくことを抑制するために、収容部１０は、収容部１０の他の部分と比較して破壊強度が低い脆弱部１２を有する。これにより、針等の穿孔要素１３０で収容部１０に開口を形成するときに脆弱部１２が破壊されることで、開口の位置又は大きさがばらつくことを抑制できる。なお、穿孔要素１３０で開口を形成したときに穿孔要素１３０に加わる圧力が大きいほど「破壊強度」が高く、穿孔要素１３０で開口を形成したときに穿孔要素１３０に加わる圧力が小さいほど「破壊強度」が低いといえる。図１及び図２に示した穿孔要素１３０は、脆弱部１２に開口を形成するように構成されることが好ましい。この場合、穿孔要素１３０によってチャンバ１０２に配置された収容部１０の脆弱部１２に容易に開口を形成することができる。
　収容部１０は、例えば、紙又は合成樹脂などの材料で形成され得る。脆弱部１２は、収容部１０の他の部分と異なる材料で形成されてもよい。この場合、材料の違いによって脆弱部１２の破壊強度を他の部分よりも低くすることができる。また、脆弱部１２の厚さは、収容部１０の他の部分の厚さよりも薄くてもよい。この場合、厚さの違いによって脆弱部１２の破壊強度を他の部分よりも低くすることができる。
　また、図３に示すように、収容部１０は、第１部分１０ａと、第１部分１０ａに対して着脱可能に構成される第２部分１０ｂと、を含むことが好ましい。この場合、粉末を収容した収容部１０を容易に製造することができる。脆弱部１２は、第１部分１０ａ及び第２部分１０ｂのいずれか一つに設けられてもよい。図３に示す例では、脆弱部１２は、第１部分１０ａに設けられる。或いは、第１部分１０ａ及び第２部分１０ｂのいずれか一つの全体が脆弱部１２であってもよい。この場合、収容部１０を構成する材料の一部分のみではなく、全体を脆弱部１２として形成することができるので、第１部分１０ａ又は第２部分１０ｂを容易に製造することができる。
　脆弱部１２の形状は、穿孔要素１３０の長手方向と直交する断面形状と略一致するか、又は断面形状より大きいことが好ましい。具体的には、図３（ｂ）に示す、長手方向からみた脆弱部１２の形状が、穿孔部材１３２の長手方向と直交する断面形状と略一致するか、又は断面形状より大きいことが好ましい。この場合、穿孔要素１３０によって脆弱部１２のみに開口を形成することができる。言い換えれば、収容部１０の脆弱部１２でない部分に開口が形成されることを抑制できる。
　図３（ａ）に示すように、収容部１０は、その長手方向と直交する方向からみて楕円形又は角丸長方形の外形を有する。この場合、図３に示すように、脆弱部１２は、楕円形又は角丸長方形の長軸ＭＡ上に設けられることが好ましい。この場合、図３に示すように、収容部１０の端面（頂点）部分に脆弱部１２が位置するので、収容部１０の端面部分に開口を容易に形成することができる。その結果、収容部１０に収容される粉体を開口から容易に排出することができるので、収容部１０内に粉体が残ることを抑制できる。
　また、チャンバ１０２への収容部１０の挿入方向（長手方向）と直交する断面において、チャンバ１０２の内径と収容部１０の外径の差より、穿孔要素１３０の上記断面における外径が大きいことが好ましい。具体的には、上記差は、図３（ａ）及び図３（ｂ）に示す収容部１０の外周面と、チャンバ１０２を画定する筐体１１０の内面との隙間の幅Ｗ１及び幅Ｗ２の合計に相当する。また、穿孔要素１３０の上記断面における外径とは、穿孔部材１３２の上記断面における直径に相当する。この場合、チャンバ１０２内で収容部１０の位置が上記挿入方向（長手方向）と直交する方向にずれても、穿孔要素１３０が脆弱部１２に開口を形成することができる。なお、図２に示したように、収容部１０がカートリッジ２０に保持される場合には、上記差は、チャンバ１０２の内径とカートリッジ２０との外形との差とすることができる。
　また、図１及び図２を参照すると、上述したように、粉末吸引器１００は、センサ１４２とセンサ１４２と電気的に接続される制御部１４０と、を有することが好ましい。センサ１４２は、穿孔要素１３０に加えられた圧力を検知するように構成される。また、制御部１４０は、センサ１４２が検知した圧力に基づいて穿孔要素１３０が図３に示す脆弱部１２に開口を形成したか否かを判定するように構成される。この場合、制御部１４０が収容部１０の脆弱部１２に開口を形成できたか否かを判定できるので、脆弱部１２に開口が形成されなかった場合、その旨を、例えば粉末吸引器１００が振動、音、光等を発することによりユーザに知らせることができる。ユーザは、脆弱部１２に開口が形成されなかった場合、収容部１０の交換等の適切な措置をとることができる。
　穿孔要素１３０が脆弱部１２に開口を形成する場合、穿孔要素１３０が収容部１０の脆弱部１２以外の部分に開口を形成する場合に比べて、穿孔要素１３０に加わる圧力は低くなる。このため、制御部１４０は、センサ１４２が検知した圧力が所定値以下であるときに、穿孔要素１３０が脆弱部１２に開口を形成したと判定してもよい。この場合、穿孔要素１３０が脆弱部１２に開口を形成した旨を、例えば粉末吸引器１００が振動、音、光等を発することによりユーザに知らせることができる。ユーザは、脆弱部１２に開口が形成された旨を確認した上で吸引を開始することができる。
　＜第２実施形態＞
　次に、第２実施形態に係る粉末吸引システム１０００について説明する。第２実施形態に係る粉末吸引システム１０００は、第１実施形態に係る粉末吸引システム１０００と、収容部１０の内容物が異なる。即ち、第２実施形態の粉末吸引システム１０００は、吸引するための粉末を収容する収容部１０と、粉末を吸引するための粉末吸引器１００とを含み、粉末吸引器１００は、収容部１０が配置されるチャンバ１０２を有する。図４は、第２実施形態に係る収容部１０の概略側断面図である。収容部１０内の粉末が吸湿して意図せず固まることが考えられる。このため、第２実施形態に係る収容部１０は、図４に示すように、粉末１１と、粉末１１とは異なる乾燥剤１３と、を収容する。これにより、収容部１０内部の粉末１１が吸湿して固まることを抑制することができる。図４に示す収容部１０には、穿孔要素１３０等によって形成された開口１４が示されている。第２実施形態に係る収容部１０は、第１実施形態において説明した脆弱部１２を有しても有していなくてもよい。
　乾燥剤１３の吸湿性は、粉末１１の吸湿性より高いことが好ましい。この場合、乾燥剤１３により、粉末１１が水分を吸収することを効率的に抑制することができる。なお、吸湿性は、例えば乾燥減量法により測定することができる。具体的には、乾燥剤１３は、シリカゲル、セピオライト、酸化カルシウム、ケイソウ土、活性炭、活性白土、ゼオライト、ホワイトカーボン、塩化カルシウム、塩化マグネシウム、酢酸カリウム、第二リン酸ナトリウム、クエン酸ナトリウム、及び吸水性ポリマーからなる群から選択される少なくとも一つを含むことが好ましい。この場合、乾燥剤１３として吸湿性の高い材料が使用されるので、収容部１０内部の粉末１１が吸湿して固まることをより抑制できる。
　図４に示すように、乾燥剤１３の粒径は、粉末１１の粒径よりも大きいことが好ましい。より具体的には、乾燥剤１３の粒径は、収容部１０に形成される開口１４より大きいことが好ましい。この場合、穿孔要素１３０によって形成された開口１４から乾燥剤１３が排出されることが抑制されるので、ユーザが誤って乾燥剤１３を吸引することを抑制できる。また、乾燥剤１３の硬度は、粉末１１の硬度より高いことが好ましい。この場合、収容部１０の内部で乾燥剤１３が粉末１１と衝突することで、固まった粉末１１をほぐすことができる。また、乾燥剤１３自体が破壊されて微細になることが抑制されるので、微細になった乾燥剤１３が開口１４を通過してユーザに供給されることが抑制され得る。なお、ここでの「硬度」とは、例えばマイクロビッカース硬さ又はヌープ硬さであり得る。
　図５は、第２実施形態の他の例に係る収容部１０の概略側断面図である。図５に示すように、乾燥剤１３は、通気性部材１３ａに梱包されて収容部１０に収容されてもよい。この場合、乾燥剤１３が梱包されるので、乾燥剤１３が粉末１１と混合されること、及び乾燥剤１３をユーザが吸引することを防止できる。なお、通気性部材１３ａとしては、例えば、不織布又は普通紙等の紙が採用され得る。
　＜第３実施形態＞
　次に、第３実施形態に係る粉末吸引システム１０００について説明する。図６は、第３実施形態に係る粉末吸引システム１０００を示す概略側断面図である。第３実施形態に係る粉末吸引システム１０００は、第１実施形態に係る粉末吸引システム１０００と、輸送路を画定する壁部が透明又は半透明材料で形成される点が異なる。即ち、第３実施形態の粉末吸引システム１０００は、収容部１０と、粉末吸引器１００と、を含む。さらに、粉末吸引システム１０００は、吸引口１５０ａを有するマウスピース１５０と、粉末を吸引口１５０ａまで輸送する輸送路１２０と、輸送路１２０を画定する壁部１１２と、を含む。図６に示す例では、マウスピース１５０と、輸送路１２０と、壁部１１２は、粉末吸引器１００に設けられるものである。第３実施形態に係る収容部１０は、第１実施形態において説明した脆弱部１２を有しても有していなくてもよい。
　図６に示すような粉末吸引システム１０００では、収容部１０が使用済みか否かが判別しにくく、誤って使用済みの収容部１０を再使用してしまうことが考えられる。また、粉末吸引器１００のチャンバ１０２に収容された収容部１０に粉末が残っているのか否かも判別しにくい。このため、第３実施形態に係る粉末吸引システム１０００では、輸送路１２０を画定する壁部１１２が、外部から輸送路１２０の内部を視認可能な透明又は半透明材料で形成される。具体的には、図６に示すように、筐体１１０の壁部１１２の一部に透明又は半透明部分１１２ａが設けられる。これにより、輸送路１２０を通過する粉末を外部から視認することができるので、収容部１０又はチャンバ１０２の内部に粉末が残っているか否かを容易に確認することができる。このため、粉末吸引システム１０００が使用済か否かを容易に判断することができる。
　壁部１１２は、帯電防止材料で形成されるか、帯電防止材料で被覆されることが好ましい。この場合、壁部１１２が帯電することにより、輸送路１２０を通過する粉末が壁部１１２に付着することを抑制できる。これにより、ユーザへの粉末の供給が無駄なく行われ得る。また、輸送路１２０を通過する粉末が壁部１１２に付着することにより、透明又は半透明部分１１２ａから輸送路１２０を通過する粉末を視認し難くなることを抑制できる。帯電防止材料としては、例えば、アニオン系帯電防止剤、カチオン系帯電防止剤、両性帯電防止剤、又は非イオン系帯電防止剤等が使用され得る。
　図６に示すように、透明又は半透明部分１１２ａは、壁部１１２の収容部１０の開口１４を囲む部分に設けられることが好ましい。この場合、収容部１０の開口１４から粉末が排出されているか否か、即ち収容部１０の内部に粉末が残っているか否かを容易に確認することができる。
　図６に示す例では、壁部１１２の一部が透明又は半透明部分１１２ａで形成される。これに限らず、筐体１１０の壁部１１２全体が、透明又は半透明材料で形成されてもよい。この場合、輸送路１２０全体にわたって、輸送路１２０を通過する粉末を外部から視認することができるので、収容部１０又はチャンバ１０２の内部に粉末が残っているか否かをいっそう容易に確認することができる。なお、マウスピース１５０の通路１５２は、輸送路１２０の一部を構成し、マウスピース１５０の通路１５２（輸送路の一例に相当する）を画定する壁部の一部又は全部が透明又は半透明材料で形成されてもよい。
　筐体１１０の壁部１１２（透明又は半透明部分１１２ａ）が、アクリル樹脂、ポリカーボネート、ポリエチレンテレフタレート、ポリ塩化ビニル、及びポリスチレンからなる群から選択される少なくとも一つで形成されることが好ましい。この場合、筐体１１０の壁部１１２及び透明又は半透明部分１１２ａを容易且つ低コストに形成することができる。
　図７は、第３実施形態の他の例に係る粉末吸引システム１０００を示す概略側断面図である。図７に示す例では、図６に示した例に比べて、収容部１０がカートリッジ２０によって保持されている点、及び粉末吸引器１００がマウスピース１５０を備えていない点で異なる。具体的には、図７に示す例では、収容部１０を保持するカートリッジ２０は、粉末吸引器１００に対して着脱可能であり、図７に示すように、収容部１０がチャンバ１０２に配置された状態において、粉末吸引器１００の外部に一部が延在する。この場合、使用された後の収容部１０を、収容部１０を含むカートリッジ２０ごと廃棄又は交換することができる。また、ユーザは粉末吸引器１００の外部に延在するカートリッジ２０の一部をつかんで、カートリッジ２０を粉末吸引器１００から取り出すことができるので、カートリッジ２０及び収容部１０を容易に廃棄又は交換することができる。
　また、図７に示す例では、カートリッジ２０は、外部から輸送路２４の内部を視認可能な透明又は半透明材料で形成される壁部２２ｂを有する。これにより、カートリッジ２０の輸送路２４を通過する粉末を外部から視認することができるので、収容部１０又はチャンバ１０２の内部に粉末が残っているか否かを容易に確認することができる。このため、粉末吸引システム１０００が使用済か否かを容易に判断することができる。図７に示す例では、壁部２２ｂの全体が透明又は半透明材料で形成される。これに限らず、壁部２２ｂの一部が透明又は半透明材料で形成されてもよい。具体的には例えば、図７に示すようにカートリッジ２０の収容部１０がチャンバ１０２に収容されて吸引可能な状態において、長手方向において筐体１１０の透明又は半透明部分１１２ａと重なる壁部２２ｂの一部のみが透明又は半透明材料で形成されてもよい。
　カートリッジ２０の壁部２２ｂは、グラシン紙、パーチメント紙、パラフィン紙、セロハン、ポリプロピレンフィルム、ポリ塩化ビニールフィルム、及びセルロースアセテートフィルムからなる群から選択される少なくとも一つで形成されることが好ましい。この場合、カートリッジ２０の壁部２２ｂを容易且つ低コストに形成することができる。
　カートリッジ２０の壁部２２ｂは、帯電防止材料で形成されるか、帯電防止材料で被覆されることが好ましい。この場合、壁部２２ｂが帯電することにより、輸送路２４を通過する粉末が壁部２２ｂに付着することを抑制できる。これにより、ユーザへの粉末の供給が無駄なく行われ得る。また、輸送路２４を通過する粉末が壁部２２ｂに付着することにより、壁部２２ｂから輸送路２４を通過する粉末を視認し難くなることを抑制できる。帯電防止材料としては、例えば、アニオン系帯電防止剤、カチオン系帯電防止剤、両性帯電防止剤、又は非イオン系帯電防止剤等が使用され得る。
　図６又は図７に示した例において、収容部１０は、外部から収容部１０の内部を視認可能な透明又は半透明材料で形成されることが好ましい。この場合、収容部１０の内部を外部から視認することができるので、収容部１０に粉末が残っているか否かを容易に確認することができる。図８は、第３実施形態における収容部１０の一例を示す概略側面図である。収容部１０の開口１４が形成される部分が、透明又は半透明材料で形成されることが好ましい。具体的には、図８に示すように、収容部１０は、その一部に透明又は半透明部分１０ｃを有し、この透明又は半透明部分１０ｃに開口１４が形成され得る。この場合、収容部１０の開口１４から粉体が排出されているか否かを外部から視認することができるので、収容部１０に粉末が残っているか否かをいっそう容易に確認することができる。これに限らず、収容部１０の全体が透明又は半透明部分１０ｃで形成されてもよい。
　＜第４実施形態＞
　次に、第４実施形態に係る粉末吸引システム１０００について説明する。図９は、第４実施形態に係る粉末吸引システム１０００を示す概略側断面図である。第４実施形態に係る粉末吸引システム１０００は、第１実施形態に係る粉末吸引システム１０００と、ユーザの吸引時に粉末の一部の流れを妨害する妨害部を有する点が異なる。即ち、第４実施形態の粉末吸引システム１０００は、収容部１０と、粉末吸引器１００と、を含む。さらに、粉末吸引システム１０００は、マウスピース１５０と、輸送路１２０と、を有する。粉末吸引器１００は、チャンバ１０２と、穿孔要素１３０と、を有する。図８に示す例では、マウスピース１５０と、輸送路１２０は、粉末吸引器１００に設けられるものである。第４実施形態に係る収容部１０は、第１実施形態において説明した脆弱部１２を有しても有していなくてもよい。
　図９に示すような粉末吸引システム１０００では、収容部１０内の粉末が吸湿して固まり、固まった粉末がユーザに吸引される恐れがある。このため、第４実施形態に係る粉末吸引システム１０００では、ユーザの吸引時に粉末の一部の流れを妨害する妨害部を有する。これにより、収容部１０内の粉末が吸湿することで塊になった場合であっても、妨害部によってこのような塊がユーザの口内に到達することを抑制することができる。具体的には、図９に示す例では、妨害部の一例であるフィルタ４０が筐体１１０の輸送路１２０に配置され得る。フィルタ４０は、マウスピース１５０内の通路１５２（輸送路の一例に相当する）に設けられてもよい。
　図１０は、フィルタ４０の斜視図である。図１０に示すように、フィルタ４０は、その外周面に複数の溝４１ａを有する注状体４１を有する。複数の溝４１ａは、マウスピース１５０の吸引口１５０ａに向かって延在し、複数の溝４１ａの少なくとも一つは、溝の内部に設けられるダム部４１ｂを有し得る。この場合、粉末は外周面の複数の溝４１ａを通過して吸引口１５０ａに到達するが、粉末の塊はダム部４１ｂによって吸引口１５０ａに到達することが抑制され得る。これにより、粉末の塊がユーザの口内に到達することを抑制することができる。フィルタ４０は、例えば、紙、不織布、又はセルロースアセテートなどで形成され得る。
　図１１は、第４実施形態に係る粉末吸引システム１０００の他の例を示す概略側断面図である。図１１に示す例では、妨害部の一例であるメッシュフィルタ４４が筐体１１０の輸送路１２０に配置され得る。この場合、粉末はメッシュフィルタ４４を通過して吸引口１５０ａに到達するが、粉末の塊はメッシュフィルタ４４によって吸引口１５０ａに到達することが抑制され得る。これにより、粉末の塊がユーザの口内に到達することを抑制することができる。メッシュフィルタ４４は、マウスピース１５０内の通路１５２（輸送路の一例に相当する）に設けられてもよい。なお、メッシュフィルタ４４は、例えば、金属メッシュフィルタ、繊維層フィルタ、又は粒子充填層フィルタ等であり得る。メッシュフィルタ４４の目開き、線径、繊維径、粒子径、充填率、又は充填長等を変更することで、粉末の塊の捕集効率を最適に設計することが可能である。
　図１２は、第４実施形態に係る粉末吸引システム１０００の他の例を示す概略側断面図である。図１２に示す例では、妨害部の一例である衝突板４６が筐体１１０の輸送路１２０に配置され得る。衝突板４６は、輸送路１２０を画定する壁部１１２の内面に設けられ、輸送路１２０の中央を開放する。この場合、粉末は輸送路１２０の開放された中央部分を通過して吸引口１５０ａに到達するが、粉末の塊は衝突板４６によって吸引口１５０ａに到達することが抑制され得る。これにより、粉末の塊がユーザの口内に到達することを抑制することができる。なお、衝突板４６は、マウスピース１５０内の通路１５２（輸送路の一例に相当する）に設けられてもよい。図１２に示す例では、衝突板４６は、収容部１０に向かって傾斜している。この場合、傾斜した衝突板４６により、粉末の塊が吸引口２２ｃに到達することを効率的に抑制できる。衝突板４６は、傾斜せず、長手方向と直交する方向に延びてもよい。また、衝突板４６は、壁部１１２の内面の一部に設けられてもよいが、壁部１１２の内面の全周に渡って設けられることが好ましい。
　以上で説明したように、図９から図１２に示した粉末吸引システム１０００では、妨害部が粉末吸引器１００に設けられる。この場合、カートリッジ２０に妨害部を設ける必要がないので、妨害部を繰り返し使用できる。他方、妨害部はカートリッジ２０に設けられてもよい。
　図１３から図１５は、第４実施形態に係るカートリッジ２０の一例の概略側断面図である。図１３から図１５に示すカートリッジ２０は、図２に示した粉末吸引器１００において使用され得る。図１３に示す例では、収容部１０を保持するカートリッジ２０は、輸送路２４に配置されるフィルタ４０を有する。この場合、妨害部であるフィルタ４０が、適宜交換されるカートリッジ２０に設けられているので、フィルタ４０に粉末が付着しても清掃する必要がない。フィルタ４０は、図９及び図１０に示したフィルタ４０と同様であり得る。
　図１４に示す例では、収容部１０を保持するカートリッジ２０は、輸送路２４に配置されるメッシュフィルタ４４を有する。この場合、妨害部であるメッシュフィルタ４４が、適宜交換されるカートリッジ２０に設けられているので、メッシュフィルタ４４に粉末が付着しても清掃する必要がない。メッシュフィルタ４４は、図１１に示したメッシュフィルタ４４と同様であり得る。
　図１５に示す例では、収容部１０を保持するカートリッジ２０は、輸送路２４に配置される衝突板４６を有する。この場合、妨害部である衝突板４６が、適宜交換されるカートリッジ２０に設けられているので、衝突板４６に粉末が付着しても清掃する必要がない。図１５に示す例では、衝突板４６は、収容部１０に向かって湾曲している。この場合、湾曲した衝突板４６により、粉末の塊が吸引口２２ｃに到達することを効率的に抑制できる。衝突板４６は、湾曲せず、長手方向と直交する方向に延びてもよい。また、衝突板４６は、管状部材２２の壁部２２ｂの内面の一部に設けられてもよいが、壁部２２ｂの内面の全周に渡って設けられることが好ましい。
　図９から図１５に示した妨害部は、帯電防止材料で形成されるか、帯電防止材料で被覆されることが好ましい。この場合、妨害部が帯電することにより、輸送路２４又は輸送路１２０を通過する粉末が妨害部に付着することを抑制できる。これにより、ユーザへの粉末の供給が無駄なく行われ得る。帯電防止材料としては、例えば、アニオン系帯電防止剤、カチオン系帯電防止剤、両性帯電防止剤、又は非イオン系帯電防止剤等が使用され得る。
　図９から図１５に示した妨害部は、非吸湿材料で形成されるか、非吸湿材料で被覆されることが好ましい。この場合、粉末が妨害部に衝突したときに粉末が吸湿して粉末が固まることを抑制することができる。また、粉末が妨害部に衝突したときに、妨害部に付着することを抑制することができる。これにより、粉末の塊がユーザの口内に到達することを抑制しながら、ユーザへの粉末の供給を無駄なく行うことができる。なお、非吸湿材料としては、例えばポリエチレン又はポリプロピレン等が使用され得る。
　以上に本発明の実施形態を説明したが、本発明は上記実施形態に限定されるものではなく、特許請求の範囲、及び明細書と図面に記載された技術的思想の範囲内において種々の変形が可能である。なお直接明細書及び図面に記載のない何れの形状や材質であっても、本願発明の作用・効果を奏する以上、本願発明の技術的思想の範囲内である。例えば、上記の各実施形態の特徴は互いに組み合わせることができる。
　以下に本明細書が開示する態様のいくつかを記載しておく。
（１－１）
　吸引するための粉末を収容する収容部と、前記粉末を吸引するための粉末吸引器とを含む粉末吸引システムであって、
　前記粉末吸引器は、前記収容部が配置されるチャンバを有し、
　前記収容部は、前記収容部の他の部分と比較して破壊強度が低い脆弱部を有する、粉末吸引システム。
（１－２）
　（１－１）に記載された粉末吸引システムにおいて、
　前記チャンバに配置された前記収容部に開口を形成するように構成される穿孔要素を有し、
　前記穿孔要素は、前記脆弱部に開口を形成するように構成される、粉末吸引システム。
（１－３）
　（１－２）に記載された粉末吸引システムにおいて、
　前記脆弱部の形状は、前記穿孔要素の長手方向と直交する断面形状と略一致するか、又は前記断面形状より大きい、粉末吸引システム。
（１－４）
　（１－２）又は（１－３）に記載された粉末吸引システムにおいて、
　前記収容部は、その長手方向と直交する方向からみて楕円形又は角丸長方形の外形を有し、
　前記脆弱部は、前記楕円形又は角丸長方形の長軸上に設けられる、粉末吸引システム。
（１－５）
　（１－２）から（１－４）のいずれかに記載された粉末吸引システムにおいて、
　前記チャンバへの前記収容部の挿入方向と直交する断面において、前記チャンバの内径と前記収容部の外径の差より、前記穿孔要素の前記断面における外径が大きい、粉末吸引システム。
（１－６）
　（１－２）から（１－５）のいずれかに記載された粉末吸引システムにおいて、
　前記粉末吸引器は、
　　前記穿孔要素に加えられた圧力を検知するセンサと、
　　前記センサが検知した圧力に基づいて前記穿孔要素が前記脆弱部に開口を形成したか否かを判定する制御部と、を有する、粉末吸引システム。
（１－７）
　（１－６）に記載された粉末吸引システムにおいて、
　前記制御部は、前記センサが検知した圧力が所定値以下であるときに、前記穿孔要素が前記脆弱部に開口を形成したと判定する、粉末吸引システム。
（１－８）
　（１－１）から（１－７）のいずれかに記載された粉末吸引システムにおいて、
　前記脆弱部は、前記収容部の他の部分と異なる材料で形成される、粉末吸引システム。
（１－９）
　（１－１）から（１－８）のいずれかに記載された粉末吸引システムにおいて、
　前記脆弱部の厚さは、前記収容部の他の部分の厚さよりも薄い、粉末吸引システム。
（１－１０）
　（１－１）から（１－９）のいずれかに記載された粉末吸引システムにおいて、
　前記収容部は、第１部分と、前記第１部分に対して着脱可能に構成される第２部分と、を含み、
　前記第１部分及び前記第２部分のいずれか一つに前記脆弱部が設けられる、粉末吸引システム。
（１－１１）
　（１－１０）に記載された粉末吸引システムにおいて、
　前記第１部分及び前記第２部分のいずれか一つの全体が前記脆弱部である、粉末吸引システム。
（１－１２）
　（１－１）から（１－１１）のいずれかに記載された粉末吸引システムにおいて、
　前記収容部は、前記粉末吸引器の前記チャンバに着脱可能に受け入れられる、粉末吸引システム。
（１－１３）
　（１－１）から（１－１１）のいずれかに記載された粉末吸引システムにおいて、
　前記収容部は、前記粉末吸引器と一体に形成される、粉末吸引システム。
（１－１４）
　（１－１）から（１－１３）のいずれかに記載された粉末吸引システムにおいて、
　吸引口を有するマウスピースと、
　前記収容部の粉末を前記吸引口に向けて輸送する輸送路と、を有する、粉末吸引システム。
（１－１５）
　（１－１）から（１－１２）のいずれかに記載された粉末吸引システムにおいて、
　前記収容部を保持し、前記粉末吸引器から着脱可能なカートリッジを有し、
　前記カートリッジは、前記収容部が前記チャンバに配置された状態において、前記粉末吸引器の外部に一部が延在する、粉末吸引システム。
（２－１）
　吸引するための粉末を収容する収容部と、前記粉末を吸引するための粉末吸引器とを含む粉末吸引システムであって、
　前記粉末吸引器は、前記収容部が配置されるチャンバを有し、
　前記収容部は、前記粉末とは異なる乾燥剤を収容する、粉末吸引システム。
（２－２）
　（２－１）に記載された粉末吸引システムにおいて、
　前記乾燥剤の吸湿性は、前記粉末の吸湿性より高い、粉末吸引システム。
（２－３）
　（２－１）又は（２－２）に記載された粉末吸引システムにおいて、
　前記チャンバに配置された前記収容部に開口を形成するように構成される穿孔要素を有する、粉末吸引システム。
（２－４）
　（２－３）に記載された粉末吸引システムにおいて、
　前記乾燥剤の粒径は、前記収容部に形成される前記開口より大きい、粉末吸引システム。
（２－５）
　（２－１）から（２－４）のいずれかに記載された粉末吸引システムにおいて、
　前記乾燥剤の硬度は、前記粉末の硬度より高い、粉末吸引システム。
（２－６）
　（２－１）から（２－５）のいずれかに記載された粉末吸引システムにおいて、
　前記乾燥剤は、通気性部材に梱包されて前記収容部に収容される、粉末吸引システム。
（２－７）
　（２－１）から（２－６）のいずれかに記載された粉末吸引システムにおいて、
　前記乾燥剤は、シリカゲル、セピオライト、酸化カルシウム、ケイソウ土、活性炭、活性白土、ゼオライト、ホワイトカーボン、塩化カルシウム、塩化マグネシウム、酢酸カリウム、第二リン酸ナトリウム、クエン酸ナトリウム、及び吸水性ポリマーからなる群から選択される少なくとも一つを含む、粉末吸引システム。
（２－８）
　（２－１）から（２－７）のいずれかに記載された粉末吸引システムにおいて、
　前記収容部は、前記粉末吸引器の前記チャンバに着脱可能に受け入れられる、粉末吸引システム。
（２－９）
　（２－１）から（２－８）のいずれかに記載された粉末吸引システムにおいて、
　前記収容部は、前記粉末吸引器と一体に形成される、粉末吸引システム。
（２－１０）
　（２－１）から（２－９）のいずれかに記載された粉末吸引システムにおいて、
　吸引口を有するマウスピースと、
　前記収容部の粉末を前記吸引口に向けて輸送する輸送路と、を有する、粉末吸引システム。
（２－１１）
　（２－１）から（２－８）のいずれかに記載された粉末吸引システムにおいて、
　前記収容部を保持し、前記粉末吸引器から着脱可能なカートリッジを有し、
　前記カートリッジは、前記収容部が前記チャンバに配置された状態において、前記粉末吸引器の外部に一部が延在する、粉末吸引システム。
（３－１）
　吸引するための粉末を収容する収容部と、吸引口を有するマウスピースと、前記収容部内の前記粉末を前記収容部から前記吸引口まで輸送する輸送路と、前記輸送路を画定する壁部と、前記粉末を吸引するための粉末吸引器とを含む粉末吸引システムであって、　前記粉末吸引器は、前記収容部が配置されるチャンバと、
　前記チャンバに配置された前記収容部に開口を形成するように構成される穿孔要素と、を有し、
　前記輸送路を画定する壁部は、外部から前記輸送路の内部を視認可能な透明又は半透明材料で形成される、粉末吸引システム。
（３－２）
　（３－１）に記載された粉末吸引システムにおいて、
　前記粉末吸引器の外部に一部が延在し、前記収容部を保持するカートリッジを有し、
　前記カートリッジは、前記粉末吸引器から着脱可能であり、前記マウスピースと、前記輸送路と、前記壁部を有する、粉末吸引システム。
（３－３）
　（３－２）に記載された粉末吸引システムにおいて、
　前記カートリッジの前記壁部が、グラシン紙、パーチメント紙、パラフィン紙、セロハン、ポリプロピレンフィルム、ポリ塩化ビニールフィルム、及びセルロースアセテートフィルムからなる群から選択される少なくとも一つで形成される、粉末吸引システム。
（３－４）
　（３－２）又は（３－３）に記載された粉末吸引システムにおいて、
　前記カートリッジの前記壁部が、帯電防止材料で形成されるか、帯電防止材料で被覆される、粉末吸引システム。
（３－５）
　（３－１）に記載された粉末吸引システムにおいて、
　前記収容部は、前記粉末吸引器と一体に形成される、粉末吸引システム。
（３－６）
　（３－１）から（３－４）のいずれかに記載された粉末吸引システムにおいて、
　前記収容部は、前記粉末吸引器の前記チャンバに着脱可能に受け入れられる、粉末吸引システム。
（３－７）
　（３－１）から（３－６）のいずれかに記載された粉末吸引システムにおいて、
　前記粉末吸引器は、前記輸送路と、前記壁部と、を有する、粉末吸引システム。
（３－８）
　（３－７）に記載された粉末吸引システムにおいて、
　前記粉末吸引器の前記壁部全体が、前記透明又は半透明材料で形成される、粉末吸引システム。
（３－９）
　（３－７）又は（３－８）に記載された粉末吸引システムにおいて、
　前記粉末吸引器の前記壁部が、アクリル樹脂、ポリカーボネート、ポリエチレンテレフタレート、ポリ塩化ビニル、及びポリスチレンからなる群から選択される少なくとも一つで形成される、粉末吸引システム。
（３－１０）
　（３－１）から（３－９）のいずれかに記載された粉末吸引システムにおいて、
　前記収容部は、外部から前記収容部の内部を視認可能な透明又は半透明材料で形成される、粉末吸引システム。
（３－１１）
　（３－１０）に記載された粉末吸引システムにおいて、
　前記収容部の前記開口が形成される部分が、前記透明又は半透明材料で形成される、粉末吸引システム。
（４－１）
　吸引するための粉末を収容する収容部と、前記粉末を吸引するための粉末吸引器とを含む、粉末吸引システムであって、
　吸引口を有するマウスピースと、
　前記収容部の粉末を前記吸引口に向けて輸送する輸送路と、を有し、
　前記粉末吸引器は、
　　前記収容部が配置されるチャンバと、
　　前記チャンバに配置された前記収容部に開口を形成するように構成される穿孔要素と、を有し、
　前記香味吸引器システムは、前記輸送路に配置されて、ユーザの吸引時に前記粉末の一部の流れを妨害する妨害部を有する、粉末吸引システム。
（４－２）
　（４－１）に記載された粉末吸引システムにおいて、
　前記妨害部は、その外周面に複数の溝を有する柱状体を含み、
　前記複数の溝は、前記吸引口に向かって延在し、
　前記複数の溝の少なくとも一つは、前記溝の内部に設けられるダム部を有する、粉末吸引システム。
（４－３）
　（４－１）に記載された粉末吸引システムにおいて、
　前記妨害部は、メッシュフィルタを含む、粉末吸引システム。
（４－４）
　（４－１）に記載された粉末吸引システムにおいて、
　前記妨害部は、前記輸送路を画定する壁部の内面に設けられ、前記輸送路の中央を開放する衝突板を含む、粉末吸引システム。
（４－５）
　（４－４）に記載された粉末吸引システムにおいて、
　前記衝突板は、前記収容部に向かって湾曲又は傾斜する、粉末吸引システム。
（４－６）
　（４－１）から（４－５）のいずれかに記載された粉末吸引システムにおいて、
　前記妨害部は、帯電防止材料で形成されるか、帯電防止材料で被覆される、粉末吸引システム。
（４－７）
　（４－１）から（４－５）のいずれかに記載された粉末吸引システムにおいて、
　前記妨害部は、非吸湿材料で形成されるか、非吸湿材料で被覆される、粉末吸引システム。
（４－８）
　（４－１）から（４－７）のいずれかに記載された粉末吸引システムにおいて、
　前記収容部は、前記粉末吸引器の前記チャンバに着脱可能に受け入れられる、粉末吸引システム。
（４－９）
　（４－１）から（４－８）のいずれかに記載された粉末吸引システムにおいて、
　前記収容部は、前記粉末吸引器と一体に形成される、粉末吸引システム。
（４－１０）
　（４－１）から（４－８）のいずれかに記載された粉末吸引システムにおいて、
　前記収容部を保持し、前記輸送路を含むカートリッジを有し、
　前記妨害部は、前記カートリッジに設けられる、粉末吸引システム。
（４－１１）
　（４－１０）に記載された粉末吸引システムにおいて、
　前記カートリッジは、前記収容部が前記チャンバに配置された状態において、前記粉末吸引器の外部に一部が延在する、粉末吸引システム。
（４－１２）
　（４－１）から（４－９）のいずれかに記載された粉末吸引システムにおいて、
　前記粉末吸引器は、前記輸送路を含み、
　前記妨害部は、前記粉末吸引器に設けられる、粉末吸引システム。
１０　　　：収容部
１１　　　：粉末
１４　　　：開口
２０　　　：カートリッジ
２２ａ　　：マウスピース
２２ｂ　　：壁部
２２ｃ　　：吸引口
２４　　　：輸送路
１００　　：粉末吸引器
１０２　　：チャンバ
１１２　　：壁部
１２０　　：輸送路
１３０　　：穿孔要素
１５０　　：マウスピース
１５０ａ　：吸引口
１０００　：粉末吸引システム

Claims (11)

  1. 　吸引するための粉末を収容する収容部と、吸引口を有するマウスピースと、前記収容部内の前記粉末を前記収容部から前記吸引口まで輸送する輸送路と、前記輸送路を画定する壁部と、前記粉末を吸引するための粉末吸引器とを含む粉末吸引システムであって、
    　前記粉末吸引器は、前記収容部が配置されるチャンバと、前記チャンバに配置された前記収容部に開口を形成するように構成される穿孔要素と、を有し、
    　前記輸送路を画定する壁部は、外部から前記輸送路の内部を視認可能な透明又は半透明材料で形成される、粉末吸引システム。
  2. 　請求項１に記載された粉末吸引システムにおいて、
    　前記粉末吸引器の外部に一部が延在し、前記収容部を保持するカートリッジを有し、
    　前記カートリッジは、前記粉末吸引器から着脱可能であり、前記マウスピースと、前記輸送路と、前記壁部を有する、粉末吸引システム。
  3. 　請求項２に記載された粉末吸引システムにおいて、
    　前記カートリッジの前記壁部が、グラシン紙、パーチメント紙、パラフィン紙、セロハン、ポリプロピレンフィルム、ポリ塩化ビニールフィルム、及びセルロースアセテートフィルムからなる群から選択される少なくとも一つで形成される、粉末吸引システム。
  4. 　請求項２又は３に記載された粉末吸引システムにおいて、
    　前記カートリッジの前記壁部が、帯電防止材料で形成されるか、帯電防止材料で被覆される、粉末吸引システム。
  5. 　請求項１に記載された粉末吸引システムにおいて、
    　前記収容部は、前記粉末吸引器と一体に形成される、粉末吸引システム。
  6. 　請求項１から４のいずれか一項に記載された粉末吸引システムにおいて、
    　前記収容部は、前記粉末吸引器の前記チャンバに着脱可能に受け入れられる、粉末吸引システム。
  7. 　請求項１から６のいずれか一項に記載された粉末吸引システムにおいて、
    　前記粉末吸引器は、前記輸送路と、前記壁部と、を有する、粉末吸引システム。
  8. 　請求項７に記載された粉末吸引システムにおいて、
    　前記粉末吸引器の前記壁部全体が、前記透明又は半透明材料で形成される、粉末吸引システム。
  9. 　請求項７又は８に記載された粉末吸引システムにおいて、
    　前記粉末吸引器の前記壁部が、アクリル樹脂、ポリカーボネート、ポリエチレンテレフタレート、ポリ塩化ビニル、及びポリスチレンからなる群から選択される少なくとも一つで形成される、粉末吸引システム。
  10. 　請求項１から９のいずれか一項に記載された粉末吸引システムにおいて、
    　前記収容部は、外部から前記収容部の内部を視認可能な透明又は半透明材料で形成される、粉末吸引システム。
  11. 　請求項１０に記載された粉末吸引システムにおいて、
    　前記収容部の前記開口が形成される部分が、前記透明又は半透明材料で形成される、粉末吸引システム。
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