[go: up one dir, main page]

WO2024116965A1 - ロチゴチン含有貼付剤及びロチゴチン安定性向上方法 - Google Patents

ロチゴチン含有貼付剤及びロチゴチン安定性向上方法 Download PDF

Info

Publication number
WO2024116965A1
WO2024116965A1 PCT/JP2023/041779 JP2023041779W WO2024116965A1 WO 2024116965 A1 WO2024116965 A1 WO 2024116965A1 JP 2023041779 W JP2023041779 W JP 2023041779W WO 2024116965 A1 WO2024116965 A1 WO 2024116965A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
rotigotine
adhesive layer
mass
pharma
adhesive
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Ceased
Application number
PCT/JP2023/041779
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
季実子 川井
知宏 篠田
隆夫 黒川
篤郎 高見
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Hisamitsu Pharmaceutical Co Inc
Original Assignee
Hisamitsu Pharmaceutical Co Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Hisamitsu Pharmaceutical Co Inc filed Critical Hisamitsu Pharmaceutical Co Inc
Priority to KR1020257021398A priority Critical patent/KR20250112885A/ko
Priority to JP2024561408A priority patent/JP7716603B2/ja
Priority to CN202380081133.3A priority patent/CN120282781A/zh
Priority to EP23897613.8A priority patent/EP4628076A1/en
Priority to AU2023406609A priority patent/AU2023406609A1/en
Publication of WO2024116965A1 publication Critical patent/WO2024116965A1/ja
Priority to MX2025005883A priority patent/MX2025005883A/es
Anticipated expiration legal-status Critical
Ceased legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/70—Web, sheet or filament bases ; Films; Fibres of the matrix type containing drug
    • A61K9/7023—Transdermal patches and similar drug-containing composite devices, e.g. cataplasms
    • A61K9/703—Transdermal patches and similar drug-containing composite devices, e.g. cataplasms characterised by shape or structure; Details concerning release liner or backing; Refillable patches; User-activated patches
    • A61K9/7038—Transdermal patches of the drug-in-adhesive type, i.e. comprising drug in the skin-adhesive layer
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
    • A61P25/16—Anti-Parkinson drugs
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/38—Heterocyclic compounds having sulfur as a ring hetero atom
    • A61K31/381—Heterocyclic compounds having sulfur as a ring hetero atom having five-membered rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/08—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
    • A61K47/10—Alcohols; Phenols; Salts thereof, e.g. glycerol; Polyethylene glycols [PEG]; Poloxamers; PEG/POE alkyl ethers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
    • A61K47/32—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. carbomers, poly(meth)acrylates, or polyvinyl pyrrolidone
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
    • A61K47/34—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyesters, polyamino acids, polysiloxanes, polyphosphazines, copolymers of polyalkylene glycol or poloxamers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/70—Web, sheet or filament bases ; Films; Fibres of the matrix type containing drug
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/70—Web, sheet or filament bases ; Films; Fibres of the matrix type containing drug
    • A61K9/7015—Drug-containing film-forming compositions, e.g. spray-on
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/70—Web, sheet or filament bases ; Films; Fibres of the matrix type containing drug
    • A61K9/7023—Transdermal patches and similar drug-containing composite devices, e.g. cataplasms
    • A61K9/703—Transdermal patches and similar drug-containing composite devices, e.g. cataplasms characterised by shape or structure; Details concerning release liner or backing; Refillable patches; User-activated patches
    • A61K9/7038—Transdermal patches of the drug-in-adhesive type, i.e. comprising drug in the skin-adhesive layer
    • A61K9/7046—Transdermal patches of the drug-in-adhesive type, i.e. comprising drug in the skin-adhesive layer the adhesive comprising macromolecular compounds
    • A61K9/7053—Transdermal patches of the drug-in-adhesive type, i.e. comprising drug in the skin-adhesive layer the adhesive comprising macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon to carbon unsaturated bonds, e.g. polyvinyl, polyisobutylene, polystyrene
    • A61K9/7061—Polyacrylates
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system

Definitions

  • the present invention relates to a patch containing rotigotine and a method for improving the stability of rotigotine, and more specifically to a patch containing rotigotine and/or a pharma- ceutically acceptable salt thereof, and a method for improving the stability of rotigotine in such a patch.
  • Rotigotine is the international generic name for the compound (-)-5,6,7,8-tetrahydro-6-[propyl-[2-(2-thienyl)ethyl]-amino]1-naphthalenol, and the existence of crystal polymorphs of types I and II is described in JP2011-504902 (Patent Document 1).
  • Rotigotine is a D1/D2/D3 dopamine receptor agonist and is primarily used to treat symptoms of Parkinson's disease and restless legs syndrome.
  • JP-T 2002-509878 Patent Document 2 describes a transdermal therapeutic system that includes a backing layer that is inactive against the components of the matrix and a self-adhesive matrix layer that contains rotigotine, the matrix being based on a water-insoluble acrylate or silicone polymer adhesive in which the solubility of rotigotine is 5% (w/w) or more.
  • JP-A-2015-503541 (Patent Document 3) describes a transdermal therapeutic system including a backing layer that is impermeable to active substances, and a matrix layer that includes a pressure-sensitive adhesive, a drug, and particles of crosslinked polyvinylpyrrolidone, in which rotigotine is described as the drug, and a silicone polymer is described as the pressure-sensitive adhesive.
  • JP-A-2014-177428 (Patent Document 4) describes a transdermal patch preparation that includes a support, a rubber-based adhesive base that includes a rosin-based resin and a rubber-based adhesive component, and a drug-containing layer that includes rotigotine or a pharma- ceutical acceptable salt thereof
  • JP-A-2013-079220 (Patent Document 5) describes a transdermal patch that includes a support, a rubber-based adhesive base, rotigotine or a salt thereof, and a drug-containing layer that includes an inhibitor of the production of degradation products of rotigotine.
  • JP2017-515871A (Patent Document 6) describes a method for producing a transdermal preparation in which rotigotine and an antioxidant such as butylhydroxytoluene are mixed in a specific weight ratio for the purpose of preventing rotigotine crystal precipitation.
  • patches containing the antioxidant for example, REP2017-073516A (Patent Document 7) and REP2018-198925A (Patent Document 8) describe that the adhesive layer of a patch containing fentanyl or butorphanol as a drug contains an antioxidant that has a sulfur atom in the molecule.
  • the present inventors conducted further studies on rotigotine-containing patches containing rotigotine and/or a pharma- ceutically acceptable salt thereof and found that under severe storage conditions, such as high temperatures, the stability of rotigotine and/or a pharma- ceutically acceptable salt thereof may not be sufficient, and rotigotine and/or a pharma- ceutical acceptable salt thereof may decompose to generate decomposition products (rotigotine decomposition products).
  • the present invention was made in consideration of the above problems, and aims to provide a rotigotine-containing patch that has particularly excellent stability over time of rotigotine and/or its pharma- ceutically acceptable salts, and a method for improving the stability of rotigotine.
  • a rotigotine-containing patch comprising a support layer and an adhesive layer
  • the adhesive layer containing at least one selected from the group consisting of rotigotine and its pharma- ceutical acceptable salts (sometimes referred to as "rotigotine and/or its pharma- ceutical acceptable salts" in the present specification) and an adhesive base
  • propyl gallate to the adhesive layer, the generation of rotigotine decomposition products can be suppressed to a high level even when stored under harsh conditions, and a rotigotine-containing patch having particularly excellent stability over time of rotigotine and/or its pharma- ceutical acceptable salts can be obtained, and the present invention has been completed.
  • the aspects of the present invention obtained based on such findings are as follows.
  • a rotigotine-containing patch comprising a support layer and an adhesive layer, the adhesive layer containing at least one selected from the group consisting of rotigotine and pharma- ceutically acceptable salts of rotigotine, an adhesive base, and propyl gallate.
  • a method for improving the stability of at least one selected from the group consisting of rotigotine and pharma- ceutically acceptable salts of rotigotine in a rotigotine-containing patch comprising a support layer and an adhesive layer, the adhesive layer containing at least one selected from the group consisting of rotigotine and pharma-ceutically acceptable salts of rotigotine and an adhesive base,
  • the method includes a step of further incorporating propyl gallate into the pressure-sensitive adhesive layer.
  • the present invention makes it possible to provide a rotigotine-containing patch that has particularly excellent stability over time of rotigotine and/or its pharma- ceutically acceptable salts, and a method for improving the stability of rotigotine.
  • the rotigotine-containing patch of the present invention comprises a support layer and an adhesive layer, and the adhesive layer contains at least one selected from the group consisting of rotigotine and pharma- ceutically acceptable salts of rotigotine, an adhesive base, and propyl gallate.
  • the rotigotine-containing patch of the present invention comprises a support layer and an adhesive layer.
  • the support layer is not particularly limited as long as it can support the adhesive layer described below, and any known support layer for a patch can be appropriately used.
  • materials for the support layer of the present invention include polyolefins such as polyethylene and polypropylene; ethylene-vinyl acetate copolymer, vinyl acetate-vinyl chloride copolymer, polyvinyl chloride, etc.; polyamides such as nylon; polyesters such as polyethylene terephthalate (PET), polybutylene terephthalate, and polyethylene naphthalate; cellulose derivatives; synthetic resins such as polyurethane, and metals such as aluminum.
  • polyester and polyethylene terephthalate are preferred from the viewpoint of drug non-adsorption and drug non-permeability.
  • the form of the support layer include films; sheets, sheet-like porous bodies, sheet-like foams, and other sheets; fabrics such as woven fabrics, knitted fabrics, and nonwoven fabrics; foils; and laminates thereof.
  • the thickness of the support layer is not particularly limited, but is preferably within the range of 5 to 1000 ⁇ m from the viewpoint of ease of work when applying the patch and ease of production.
  • the rotigotine-containing patch of the present invention may further comprise a release liner on the surface of the adhesive layer opposite to the support layer.
  • release liners include polyolefins such as polyethylene and polypropylene; ethylene-vinyl acetate copolymer, vinyl acetate-vinyl chloride copolymer, polyvinyl chloride, etc.; polyamides such as nylon; polyesters such as polyethylene terephthalate; cellulose derivatives; synthetic resins such as polyurethane, aluminum, paper, and films, sheets, and laminates thereof. It is preferable that these release liners have a release treatment such as a silicone-containing compound coating or a fluorine-containing compound coating applied to the surface that comes into contact with the adhesive layer so that they can be easily peeled off from the adhesive layer.
  • the adhesive layer according to the present invention contains at least one drug selected from the group consisting of rotigotine and its pharma- ceutically acceptable salts (rotigotine and/or its pharma- ceutically acceptable salts).
  • the form of rotigotine contained in the adhesive layer in the present invention may be a free form or a pharma- ceutically acceptable salt thereof, or may be a free form obtained by desalting a pharma- ceutically acceptable salt of rotigotine during production and/or in a produced preparation, or may be one of these or a mixture of two or more of these.
  • Examples of pharma- ceutically acceptable salts of rotigotine include acid addition salts, and examples of the acids of the acid addition salts include hydrochloric acid, sulfuric acid, nitric acid, acetic acid, phosphoric acid, phosphorous acid, hydrobromic acid, maleic acid, malic acid, ascorbic acid, tartaric acid, lauric acid, stearic acid, palmitic acid, oleic acid, myristic acid, lauryl sulfuric acid, linolenic acid, and fumaric acid.
  • the acid addition salt may be one of these acid addition salts or two or more of them.
  • the adhesive layer according to the present invention preferably contains rotigotine in the form of a free form.
  • the content of rotigotine and/or a pharma- ceutically acceptable salt thereof contained in the adhesive layer is preferably 5-15% by mass, more preferably 6-12% by mass, even more preferably 7-10% by mass, and even more preferably 8-9% by mass, calculated as rotigotine free form, relative to the total mass of the adhesive layer.
  • the content of rotigotine and/or a pharma-ceutically acceptable salt thereof is less than the lower limit, the skin permeability of rotigotine and/or a pharma-ceutically acceptable salt thereof tends to decrease, whereas if it exceeds the upper limit, crystals of rotigotine tend to precipitate and the adhesive strength of the adhesive layer tends to decrease.
  • the rotigotine-containing patch of the present invention and the method of improving the stability of rotigotine of the present invention described below can sufficiently suppress the generation of decomposition products of rotigotine and/or its pharma- ceutically acceptable salts (rotigotine decomposition products).
  • decomposition products include, but are not limited to, 7,8-dihydronaphthol, depropyl rotigotine (despropyl RTN), etc.
  • the adhesive layer according to the present invention also contains an adhesive base.
  • the adhesive base is not particularly limited, and examples thereof include rubber-based adhesive bases, acrylic-based adhesive bases, and silicone-based adhesive bases, and may be one type or a combination of two or more types of these, but is preferably at least one type selected from the group consisting of rubber-based adhesive bases, acrylic-based adhesive bases not having a carboxy group, and silicone-based adhesive bases, and more preferably contains at least a rubber-based adhesive base.
  • the content of the adhesive base (when there are two or more types, the total content thereof, the same applies below) is preferably 1 to 90% by mass, more preferably 5 to 90% by mass, even more preferably 10 to 90% by mass, and even more preferably 10 to 80% by mass, based on the total mass of the adhesive layer.
  • rubber adhesive base examples include styrene-based thermoplastic elastomers, polyisobutylene, natural rubber, alkyl vinyl ether (co)polymers, polyisoprene, polybutadiene, etc., and one of these may be used alone or two or more may be used in combination, but among these, styrene-based thermoplastic elastomers are particularly preferred.
  • the styrene-based thermoplastic elastomer is a styrene-based elastomer that exhibits thermoplasticity, softening and showing fluidity when heated and returning to a rubber-like elastic body when cooled.
  • styrene-based block copolymers are preferred from the viewpoints of providing sufficient adhesiveness and superior stability over time of rotigotine and/or its pharma- ceutical acceptable salts.
  • styrene-based block copolymer examples include styrene-butadiene block copolymer, styrene-butadiene-styrene block copolymer, styrene-isoprene block copolymer, styrene-isoprene-styrene block copolymer, styrene-ethylene/butylene block copolymer, styrene-ethylene/butylene-styrene block copolymer, styrene-ethylene/propylene block copolymer, styrene-ethylene/propylene-styrene block copolymer, styrene-isobutylene block copolymer, and styrene-isobutylene-styrene block copolymer.
  • ethylene/butylene refers to a copolymer block of ethylene and butylene
  • ethylene/propylene refers to a copolymer block of ethylene and propylene.
  • the styrene-based thermoplastic elastomer according to the present invention is a styrene-isoprene-styrene block copolymer.
  • the styrene-isoprene-styrene block copolymer preferably has a viscosity average molecular weight of 30,000 to 2,500,000, and more preferably 100,000 to 1,700,000. If the viscosity average molecular weight is less than the lower limit, the formulation properties of the patch (particularly the cohesive strength of the adhesive layer) tend to decrease, while if it exceeds the upper limit, the compatibility with other components contained in the adhesive layer tends to decrease, making it difficult to manufacture the patch.
  • the styrene-based thermoplastic elastomer when the styrene-based thermoplastic elastomer is contained as the adhesive base in the adhesive layer, its content (when the styrene-based thermoplastic elastomer is a combination of two or more types, the total content thereof, the same applies below) is preferably 5 to 50 mass % relative to the total mass of the adhesive layer, more preferably 10 to 40 mass %, and even more preferably 10 to 30 mass %.
  • the content of the styrene-based thermoplastic elastomer is less than the lower limit, the cohesive strength and shape retention of the adhesive layer tend to decrease, while if it exceeds the upper limit, the cohesive strength of the adhesive layer tends to increase excessively, resulting in a decrease in the adhesive strength and compatibility of the adhesive layer.
  • the rubber-based adhesive base is more preferably a combination of the styrene-based thermoplastic elastomer (more preferably a styrene-isoprene-styrene block copolymer) and the polyisobutylene, and it is even more preferable that the mass ratio of the styrene-based thermoplastic elastomer to the polyisobutylene (mass of the styrene-based thermoplastic elastomer:mass of the polyisobutylene) is 1:2 to 30:1 (even more preferably in the range of 1:1 to 10:1).
  • styrene-isoprene-styrene block copolymers include Quintac (registered trademark) 3570C (product name, manufactured by Zeon Corporation), SIS5002, SIS5229, SIS5505, SIS5505P (product names, manufactured by JSR Corporation), and SIBSTAR (registered trademark) T102 (product name, manufactured by Kaneka Corporation).
  • Polyisobutylene also includes so-called butyl rubber (isobutylene-isoprene rubber), and specific examples include Oppanol (registered trademark) N50, N80, N100, N150, B11, B12, B50, B80, B100, B120, B150, B220 (product names, manufactured by BASF), and JSR (registered trademark) Butyl 065, 268, 365 (product names, manufactured by JSR Corporation).
  • Examples include X_Butyl (registered trademark) RB 100, 101-3, 301, 402 (trade names, manufactured by ARLANXEO), Exxon (registered trademark) Butyl 065, 065S, 068, 068S, 268, 268S, 365, 365S (trade names, manufactured by Exxon Mobile), and Butyl 065, 268, 365 (trade names, manufactured by Japan Butyl Co., Ltd.).
  • the content thereof when a rubber-based adhesive base is contained as the adhesive base in the adhesive layer, the content thereof (when two or more types are combined, the total content thereof; the same applies below) is preferably 1 to 60 mass %, more preferably 5 to 50 mass %, and even more preferably 10 to 40 mass %, relative to the total mass of the adhesive layer.
  • acrylic adhesive base examples include those listed as adhesives in the "Dictionary of Pharmaceutical Additives 2016 (edited by the Japan Pharmaceutical Additives Association)". One or a combination of two or more of these may be used, but an acrylic adhesive base without a carboxy group is preferable, and an acrylic adhesive base without a functional group is more preferable.
  • acrylic adhesive base without a carboxy group and “acrylic adhesive base without a functional group” respectively refer to an acrylic polymer that is substantially free of a carboxy group and a functional group, and preferably has a carboxy group and a functional group content of less than 3 mass% in the polymer.
  • acrylic adhesive base without a carboxy group examples include acrylic adhesive bases that are substantially free of functional groups, such as 2-ethylhexyl acrylate/vinylpyrrolidone copolymer, 2-ethylhexyl acrylate/2-ethylhexyl methacrylate/dodecyl methacrylate copolymer, 2-ethylhexyl acrylate/vinyl acetate copolymer, 2-ethylhexyl acrylate/methyl methacrylate/butyl acrylate copolymer, and ethyl acrylate/methyl methacrylate copolymer; and acrylic adhesive bases that have hydroxy groups, such as 2-ethylhexyl (meth)acrylate/vinyl acetate/2-hydroxyethyl acrylate copolymer, 2-hydroxyethyl (meth)acrylate copolymer, 2-hydroxypropyl (meth)acrylate copolymer, 3-hydroxypropyl
  • acrylic adhesive base without a carboxy group commercially available products may be used as appropriate, such as MAS 811, MAS 683 (manufactured by Cosmedi Pharmaceutical Co., Ltd.); 87-900A, 87-901A, 87-9301, 87-4098, 87-9088, and 87-9085 in the Duro-Tak (registered trademark) acrylic adhesive series (manufactured by Henkel); GMS 3083, GMS 3253, and GMS 3235 in the GELVA (registered trademark) acrylic adhesive series (manufactured by Henkel).
  • MAS 811, MAS 683 manufactured by Cosmedi Pharmaceutical Co., Ltd.
  • 87-900A, 87-901A, 87-9301, 87-4098, 87-9088, and 87-9085 in the Duro-Tak (registered trademark) acrylic adhesive series (manufactured by Henkel); GMS 3083, GMS 3253, and GMS 3235 in the GELVA (registered trademark
  • the adhesive layer according to the present invention contains the acrylic adhesive base
  • its content is preferably 10 to 90 mass % and more preferably 20 to 80 mass % based on the total mass of the adhesive layer.
  • the content of the acrylic adhesive base is less than the lower limit, the cohesive strength of the adhesive layer tends to decrease, whereas when it exceeds the upper limit, the skin permeability of rotigotine and/or its pharma- ceutically acceptable salt tends to decrease.
  • silicone adhesive base examples include silicone rubbers represented by MQ (polydimethylsiloxane), VMQ (polymethylvinylsiloxane), PMQ (polymethylphenylsiloxane), and PVMQ (polyphenylvinylmethylsiloxane) in the ASTM standard (ASTM D 1418), and mixtures of at least one of these with a silicone resin other than silicone rubber, such as polyditrimethylsilylsiloxane, and the like, and may be one of these or a combination of two or more of these.
  • a silicone resin other than the silicone rubber is mixed, the amount is preferably 0.1 to 20% by mass based on the total mass of the silicone adhesive base.
  • These silicone adhesive bases may be commercially available, and for example, the following model numbers are available from DuPont Toray Specialty Materials Co., Ltd.: BIO-PSA7-410X, BIO-PSA7-420X, BIO-PSA7-430X, BIO-PSA7-440X, BIO-PSA7-450X, and BIO-PSA7-460X (where each X is an integer from 0 to 40). (each of which is independently 1 or 2), BIO-PSA AC7-4201, BIO-PSA AC7-4301, BIO-PSA AC7-4302, MD7-4502, MD7-4602, 7-9700, MG7-9800, MG7-9850; BIO-PSA 7-4560 (hot melt silicone adhesive), etc., may be used as appropriate.
  • the silicone adhesive base of the present invention may be, for example, one in which, when it has methyl groups, a peroxide is blended to dehydrogenate the hydrogen atoms of the methyl groups to crosslink the methyl groups; one in which, when it has vinyl groups, a crosslinker made of a SiH group-containing siloxane compound is bonded to crosslink the vinyl groups; one in which, when it has hydroxyl groups (i.e., when it has silanol groups), the silanol groups are crosslinked by dehydration condensation; etc.
  • the adhesive layer according to the present invention contains the silicone adhesive base
  • its content is preferably 10 to 90 mass % and more preferably 20 to 80 mass % relative to the total mass of the adhesive layer.
  • the content of the silicone adhesive base is less than the lower limit, the cohesive force of the adhesive layer tends to decrease, whereas when it exceeds the upper limit, the skin permeability of rotigotine and/or its pharma- ceutically acceptable salt tends to decrease.
  • the adhesive layer contains propyl gallate.
  • the content of propyl gallate contained in the adhesive layer according to the present invention is preferably 0.01 to 1 mass %, more preferably 0.05 to 1 mass %, even more preferably 0.075 to 0.8 mass %, even more preferably 0.1 to 0.6 mass %, and particularly preferably 0.1 to 0.3 mass %, based on the total mass of the adhesive layer.
  • the content of propyl gallate contained in the adhesive layer is preferably 0.001 to 0.12 parts by mass, more preferably 0.005 to 0.115 parts by mass, even more preferably 0.008 to 0.09 parts by mass, even more preferably 0.01 to 0.07 parts by mass, and particularly preferably 0.01 to 0.035 parts by mass, per part by mass of the content of rotigotine and/or a pharma- ceutically acceptable salt thereof calculated as rotigotine free form.
  • the ratio of the content of propyl gallate to the content of rotigotine and/or a pharma-ceutically acceptable salt thereof is within the above range, the stability over time of rotigotine and/or a pharma-ceutically acceptable salt thereof tends to be particularly exhibited.
  • the adhesive layer according to the present invention may further contain at least one selected from the group consisting of thioglycolic acid and pharma- ceutically acceptable salts of thioglycolic acid (thioglycolic acid and/or a pharma- ceutically acceptable salt thereof).
  • the form of thioglycolic acid that may be contained in the adhesive layer may be a free form or a pharma- ceutically acceptable salt thereof, or may be a free form obtained by desalting a pharma- ceutically acceptable salt of thioglycolic acid during production and/or in the produced preparation, or may be one of these or a mixture of two or more of these.
  • Examples of pharma- ceutically acceptable salts of thioglycolic acid include alkali metal salts, alkaline earth metal salts, salts with ammonia, alkylamines, and alkanolamines, and more specifically, for example, sodium salts, potassium salts, calcium salts, magnesium salts, ammonium salts, dimethylamine salts, diethylamine salts, trimethylamine salts, triethylamine salts, monoethanolamine salts, diethanolamine salts, diisopropanolamine salts, triethanolamine salts, and triisopropanolamine salts.
  • the pharma- ceutically acceptable salts of thioglycolic acid may be one of these salts or two or more of them.
  • the form of thioglycolic acid that may be contained in the adhesive layer according to the present invention is preferably at least one selected from the group consisting of thioglycolic acid and alkali metal salts of thioglycolic acid (more preferably sodium salts).
  • the adhesive layer according to the present invention further contains thioglycolic acid and/or a pharma- ceutically acceptable salt thereof
  • the content of thioglycolic acid and/or a pharma- ceutically acceptable salt thereof contained in the adhesive layer is preferably 0.03 to 3 mass%, more preferably 0.05 to 3 mass%, even more preferably 0.1 to 3 mass%, even more preferably 0.15 to 3 mass%, and particularly preferably 0.25 to 3 mass%, or 0.5 to 3 mass%.
  • the content of thioglycolic acid and/or a pharma- ceutically acceptable salt thereof is less than the lower limit, the effect of thioglycolic acid and/or a pharma- ceutically acceptable salt thereof in improving the stability over time of rotigotine and/or a pharma- ceutically acceptable salt thereof tends not to be fully exerted, whereas if it exceeds the upper limit, the adhesive strength of the adhesive layer tends to decrease.
  • the content of thioglycolic acid and/or a pharma- ceutically acceptable salt thereof contained in the adhesive layer, calculated as sodium thioglycolate, is preferably 0.02 to 300 parts by mass, more preferably 0.04 to 60 parts by mass, even more preferably 0.1 to 40 parts by mass, even more preferably 0.2 to 30 parts by mass, and particularly preferably 0.8 to 30 parts by mass, relative to 1 part by mass of propyl gallate in the adhesive layer.
  • the content of thioglycolic acid and/or a pharma- ceutically acceptable salt thereof contained in the adhesive layer in terms of sodium thioglycolate is preferably 0.002 to 0.6 parts by mass, more preferably 0.01 to 0.6 parts by mass, even more preferably 0.015 to 0.6 parts by mass, even more preferably 0.03 to 0.35 parts by mass, and particularly preferably 0.05 to 0.35 parts by mass, per part by mass of the content of rotigotine and/or a pharma-ceutically acceptable salt thereof in terms of free rotigotine.
  • the ratio of the content of thioglycolic acid and/or a pharma-ceutically acceptable salt thereof to the content of rotigotine and/or a pharma-ceutically acceptable salt thereof is within the above range, the effect of improving the stability of rotigotine and/or a pharma-ceutically acceptable salt thereof over time by thioglycolic acid and/or a pharma-ceutically acceptable salt thereof tends to be particularly exhibited.
  • the adhesive layer according to the present invention is substantially free of thioglycolic acid and its pharma- ceutically acceptable salts.
  • substantially free of thioglycolic acid and its pharma- ceutically acceptable salts means that the content of thioglycolic acid and its pharma- ceutical acceptable salts, calculated as sodium thioglycolate, is less than 0.03% by mass (e.g., 0.029% by mass or less) relative to the total mass of the adhesive layer.
  • the adhesive layer of the present invention may further contain additives such as other drugs than rotigotine and pharma- ceutically acceptable salts thereof; other stabilizers than propyl gallate and thioglycolic acid and pharma- ceutically acceptable salts thereof; tackifiers; absorption enhancers; skin irritation reducers; adsorbents, desalting agents, plasticizers, solubilizers, fillers, preservatives, etc., within ranges that do not impair the effects of the present invention.
  • additives such as other drugs than rotigotine and pharma- ceutically acceptable salts thereof; other stabilizers than propyl gallate and thioglycolic acid and pharma- ceutically acceptable salts thereof; tackifiers; absorption enhancers; skin irritation reducers; adsorbents, desalting agents, plasticizers, solubilizers, fillers, preservatives, etc., within ranges that do not impair the effects of
  • drugs other than rotigotine and its pharma- ceutically acceptable salts include nonsteroidal anti-inflammatory analgesics (diclofenac, indomethacin, ketoprofen, felbinac, loxoprofen, ibuprofen, flurbiprofen, tiaprofen, acemetacin, sulindac, etodolac, tolmetin, piroxicam, meloxicam, ampiroxicam, naproxen, azapropazone, methyl salicylate, glycol salicylate, valdecoxib, celecoxib, rofecoxib, amfenac, etc.
  • nonsteroidal anti-inflammatory analgesics (diclofenac, indomethacin, ketoprofen, felbinac, loxoprofen, ibuprofen, flurbiprofen, tiaprofen, acemetacin, sulindac, eto
  • antipyretics and analgesics acetaminophen, etc.
  • antihistamines diphenhydramine, chlorpheniramine, mequitazine, homochlorcyclizine, etc.
  • antihypertensives diazem, nicardipine, nilvadipine, metoprolol, bisoprolol, trandolapril, etc.
  • antiparkinsonian drugs pergolide, ropinirole, bromocriptine, selegiline, etc.
  • bronchodilators tulobuterol, isoproterenol, salbutamol, etc.
  • antiallergic drugs ketotifen, loratadine, azelastine, terfenadine, selegiline, etc.
  • Tilidine ashitazanolast, etc.
  • local anesthetics lidocaine, dibucaine, etc.
  • neuropathic pain medications pregabalin, pre
  • the adhesive layer according to the present invention further contains the other drug, the content thereof (the total content thereof when there are two or more kinds) is preferably 10% by mass or less relative to the total mass of the adhesive layer.
  • the adhesive layer in cases where the stabilizing effect of propyl gallate on rotigotine and/or its pharma- ceutical acceptable salts over time is inhibited, or from the viewpoint of the adhesive strength of the adhesive layer, it is preferable that the adhesive layer does not contain the other stabilizers described above, and the content (the total content when there are two or more types) of such stabilizers is preferably 3% by mass or less, more preferably 2% by mass or less, and even more preferably 0.25% by mass or less (e.g., 0 to 0.25% by mass, 0.005 to 0.25% by mass) relative to the total mass of the adhesive layer.
  • the tackifier is blended mainly for the purpose of increasing the adhesiveness of the adhesive base (preferably a rubber-based adhesive base).
  • examples of such tackifiers include petroleum-based resins, rosin-based resins, terpene-based resins, phenol-based resins, and xylene-based resins.
  • the tackifier may be one of these or a combination of two or more of them, but when the adhesive layer according to the present invention contains the rubber-based adhesive base as the adhesive base, it is preferable that a petroleum-based resin is further contained.
  • the adhesive layer further contains a tackifier
  • the content thereof (the total content thereof if there are two or more types) is preferably 5 to 80% by mass, more preferably 10 to 80% by mass, and even more preferably 20 to 60% by mass, based on the total mass of the adhesive layer, from the viewpoint of improving the adhesive strength of the adhesive layer and/or mitigating local irritation during peeling.
  • Examples of the petroleum-based resins include C5 synthetic petroleum resins (copolymers of at least two of isoprene, cyclopentadiene, 1,3-pentadiene, and 1-pentene; copolymers of at least two of 2-pentene and dicyclopentadiene; resins mainly composed of 1,3-pentadiene, etc.), C9 synthetic petroleum resins (copolymers of at least two of indene, styrene, methylindene, and ⁇ -methylstyrene, etc.), and dicyclopentadiene synthetic petroleum resins (copolymers mainly composed of dicyclopentadiene with isoprene and/or 1,3-pentadiene).
  • C5 synthetic petroleum resins copolymers of at least two of isoprene, cyclopentadiene, 1,3-pentadiene, and 1-pentene
  • alicyclic petroleum resins alicyclic saturated hydrocarbon resins, etc.
  • alicyclic hydrogenated petroleum resins aliphatic petroleum resins (aliphatic hydrocarbon resins, etc.)
  • aromatic petroleum resins aliphatic hydrogenated petroleum resins
  • Arcon P-70, Arcon P-85, Arcon P-90, Arcon P-100, Arcon P-115, Arcon P-125, Arcon M-90, Arcon M-100, Arcon M-115, and Arcon M-135 all trade names, manufactured by Arakawa Chemical Industries, Ltd.
  • Escoretz 8000 trade name, manufactured by Esso Petrochemical Co., Ltd.
  • the petroleum resin according to the present invention may be one of these or a combination of two or more of them.
  • alicyclic saturated hydrocarbon resins are more preferable from the viewpoints that suitable adhesion to the skin can be easily obtained, the feeling of use is good due to little odor, and the generation of rotigotine decomposition products is further suppressed.
  • the alicyclic saturated hydrocarbon resin refers to a resin that is a homopolymer or copolymer of an alicyclic saturated hydrocarbon monomer.
  • the alicyclic saturated hydrocarbon resin preferably has a weight average molecular weight of 1,000 to 2,300, more preferably 1,000 to 1,800, even more preferably 1,000 to 1,600, even more preferably 1,000 to 1,500, and particularly preferably 1,200 to 1,400.
  • the adhesive layer according to the present invention further contains the petroleum-based resin (preferably an alicyclic saturated hydrocarbon resin), the content thereof (the total content when there are two or more types) is preferably 5 to 80 mass % relative to the total mass of the adhesive layer, more preferably 10 to 70 mass %, even more preferably 10 to 60 mass %, and particularly preferably 20 to 60 mass %. If the content of the petroleum-based resin is less than the lower limit, the adhesive strength and adhesion to the skin of the adhesive layer tend to decrease, whereas if it exceeds the upper limit, the skin permeability of rotigotine and/or its pharma- ceutical acceptable salt and the shape retention of the adhesive layer tend to decrease.
  • the petroleum-based resin preferably an alicyclic saturated hydrocarbon resin
  • the absorption enhancer may be one having a transdermal absorption enhancing effect (skin permeation enhancing effect) of a drug, such as aliphatic alcohols, fatty acids having 6 to 20 carbon atoms, fatty acid esters, fatty acid amides, or aliphatic alcohol ethers; aromatic organic acids; aromatic alcohols; aromatic organic acid esters or ethers; POE hydrogenated castor oils; lecithins; phospholipids; soybean oil derivatives; and triacetin.
  • a drug such as aliphatic alcohols, fatty acids having 6 to 20 carbon atoms, fatty acid esters, fatty acid amides, or aliphatic alcohol ethers; aromatic organic acids; aromatic alcohols; aromatic organic acid esters or ethers; POE hydrogenated castor oils; lecithins; phospholipids; soybean oil derivatives; and triacetin.
  • the absorption enhancer may be one of these or a combination of two or more of them, but from the viewpoint of better skin permeability of rotigotine and/or a pharma- ceutically acceptable salt thereof, it is preferable that the adhesive layer further contains an aliphatic alcohol.
  • the adhesive layer further contains the absorption enhancer
  • the content thereof (the total content thereof when there are two or more types) is preferably 1 to 15% by mass, and more preferably 3 to 7% by mass, based on the total mass of the adhesive layer, from the viewpoint of better skin permeability of rotigotine and/or its pharma- ceutically acceptable salt.
  • the fatty alcohol refers to a saturated or unsaturated, linear or branched, monovalent or divalent or higher fatty alcohol, and the fatty alcohol according to the present invention is preferably monovalent.
  • the number of carbon atoms in the fatty alcohol is preferably 3 to 23, more preferably 12 to 23, and even more preferably 12 to 20. If the number of carbon atoms in the fatty alcohol is less than the lower limit, the boiling point is low, making it difficult to maintain a constant content in the formulation, and the stability of the fatty alcohol over time tends to decrease. On the other hand, if the number of carbon atoms in the fatty alcohol exceeds the upper limit, the skin permeability of rotigotine and/or its pharma- ceutically acceptable salts tends to decrease.
  • fatty alcohols examples include isopropanol, hexyl alcohol, lauryl alcohol, myristyl alcohol, cetyl alcohol, stearyl alcohol, isostearyl alcohol, octyldodecanol, oleyl alcohol, linolenyl alcohol, and hexyldecanol.
  • the fatty alcohol may be one of these or a combination of two or more of these, but from the viewpoint of the stability over time and compatibility of the fatty alcohols, as well as the tendency to particularly improve the skin permeability of rotigotine and/or its pharma- ceutically acceptable salts, it is preferable to use at least one selected from the group consisting of octyldodecanol and lauryl alcohol.
  • the content thereof (the total content when there are two or more) is preferably 1 to 15 mass% relative to the total mass of the adhesive layer, more preferably 1 to 10 mass%, even more preferably 2 to 7 mass%, and particularly preferably 3 to 7 mass%. If the content of the aliphatic alcohol is less than the lower limit, the skin permeability of rotigotine and/or its pharma- ceutically acceptable salts tends not to be sufficiently improved, whereas if it exceeds the upper limit, the compatibility with the adhesive base and other components tends to decrease.
  • the adhesive layer further contains the skin irritation reducing agent
  • the content thereof is preferably 0.1 to 7 mass % relative to the total mass of the adhesive layer, more preferably 1 to 7 mass %, and even more preferably 3 to 5 mass %, from the viewpoint of achieving a sufficient skin irritation reducing effect and maintaining sufficient compatibility with the adhesive base.
  • adsorbent examples include inorganic and/or organic substances having hygroscopicity, more specifically, minerals such as talc, kaolin, bentonite, etc.; silicon compounds such as fumed silica (Aerosil (registered trademark), etc.) and hydrated silica; metal compounds such as zinc oxide and dried aluminum hydroxide gel; weak acids such as lactic acid and acetic acid; sugars such as dextrin; and polymers such as polyvinylpyrrolidone (non-crosslinked PVP), crosslinked polyvinylpyrrolidone (also called “crospovidone” or “crosslinked PVP”), aminoalkyl methacrylate copolymer, carboxyvinyl polymer, and butyl methacrylate methyl methacrylate copolymer.
  • minerals such as talc, kaolin, bentonite, etc.
  • silicon compounds such as fumed silica (Aerosil (registered trademark), etc.) and hydrated silica
  • the adsorbent may be one of these or a combination of two or more of them, but from the viewpoint of better stability over time of rotigotine and/or a pharma- ceutically acceptable salt thereof, it is preferable that crosslinked polyvinylpyrrolidone is further contained in the adhesive layer.
  • the content thereof (if there are two or more types, the total content thereof) is preferably 3 to 25% by mass, and more preferably 3 to 15% by mass, based on the total mass of the adhesive layer, from the viewpoint of the adhesiveness of the adhesive layer.
  • the crosslinked polyvinylpyrrolidone may be a crosslinked N-vinylpyrrolidone polymer.
  • the N-vinylpyrrolidone polymer may be a homopolymer or a copolymer, for example, a homopolymer of N-vinylpyrrolidone, or a copolymer of N-vinylpyrrolidone and a polyfunctional monomer.
  • the crosslinked polyvinylpyrrolidone according to the present invention is preferably a crosslinked homopolymer of 1-vinyl-2-pyrrolidone (also called "crospovidone").
  • crospovidone commercially available products such as Kollidon CL, Kollidon CL-M (manufactured by BASF Japan Ltd.); Polyplasdone XL, Polyplasdone XL-10, Polyplasdone INF-10 (manufactured by ISP Japan Ltd.) may be used.
  • the content thereof (the total content when two or more kinds are contained) is preferably 3 to 25 mass %, more preferably 3 to 20 mass %, and even more preferably 3 to 15 mass %, based on the total mass of the adhesive layer. If the content of the crosslinked polyvinylpyrrolidone is less than the lower limit, crystals of rotigotine and/or its pharma- ceutical acceptable salt tend to precipitate easily, whereas if it exceeds the upper limit, the skin permeability of rotigotine and/or its pharma- ceutical acceptable salt tends to decrease, or the compatibility in the adhesive layer composition during production tends to decrease, making production difficult.
  • the desalting agent is mainly blended for the purpose of converting all or part of the basic drug into a free form.
  • a desalting agent is not particularly limited, but for example, when an acid addition salt of a drug is blended as the drug to obtain a preparation containing a free form of the drug, it is preferably a basic substance, and more preferably a metal ion-containing desalting agent or a basic nitrogen atom-containing desalting agent.
  • metal ion-containing desalting agent examples include sodium acetate (including anhydrous sodium acetate), sodium hydroxide, potassium hydroxide, magnesium hydroxide, calcium hydroxide, sodium bicarbonate, potassium bicarbonate, sodium citrate, sodium lactate, etc., and may be one or a combination of two or more of these.
  • the adhesive layer according to the present invention may further contain a compound derived from the basic drug and the desalting agent (e.g., sodium chloride generated when rotigotine hydrochloride is combined with sodium acetate).
  • the total content of the desalting agents is preferably 10% by mass or less relative to the total mass of the adhesive layer when there are two or more types.
  • the plasticizer is blended mainly for the purpose of adjusting the adhesive properties of the adhesive layer, the flow properties in the manufacture of the adhesive layer, the transdermal absorption properties of the drug, etc.
  • plasticizers include silicone oils; petroleum oils such as paraffinic process oils, naphthenic process oils, and aromatic process oils; squalane, squalene; vegetable oils such as olive oil, camellia oil, castor oil, tall oil, and peanut oil; dibasic acid esters such as dibutyl phthalate and dioctyl phthalate; liquid rubbers such as liquid polybutene and liquid isoprene rubber; diethylene glycol, polyethylene glycol, propylene glycol, and dipropylene glycol.
  • the plasticizer may be one or a combination of two or more of these, but is particularly preferably at least one selected from the group consisting of silicone oil, liquid paraffin, and liquid polybutene.
  • the content thereof (the total content thereof when there are two or more types) is preferably 1 to 30% by mass, and more preferably 5 to 20% by mass, based on the total mass of the adhesive layer, from the viewpoint of improving the adhesive strength of the adhesive layer and/or mitigating local irritation during peeling.
  • Dissolvers and fillers examples of the dissolving agent include organic acids such as acetic acid, and surfactants, and may be one of these or a combination of two or more of them.
  • the filler is mainly blended for the purpose of adjusting the adhesive strength of the adhesive layer, and examples of the filler include aluminum hydroxide, calcium carbonate, magnesium carbonate, silicates such as aluminum silicate and magnesium silicate, silicic acid, barium sulfate, calcium sulfate, calcium zincate, zinc oxide, and titanium oxide, and may be one of these or a combination of two or more of them.
  • preservatives examples include paraoxybenzoic acid derivatives, benzyl alcohol, phenol, cresol, etc., and the preservative may be one of these or a combination of two or more of them.
  • the pressure-sensitive adhesive layer according to the present invention is not particularly limited, but the mass per unit area (area of the application surface) is preferably 20 to 200 g/m 2 , more preferably 30 to 100 g/m 2 , and even more preferably 30 to 70 g/m 2.
  • the area of the application surface of the pressure-sensitive adhesive layer according to the present invention can be appropriately adjusted depending on the purpose of treatment and the subject of application, and is not particularly limited, but is usually in the range of 0.5 to 200 cm 2 .
  • the method for improving the stability of rotigotine of the present invention is a method for improving the stability of at least one selected from the group consisting of rotigotine and pharma- ceutically acceptable salts of rotigotine in a rotigotine-containing patch comprising a support layer and an adhesive layer, the adhesive layer containing at least one selected from the group consisting of rotigotine and pharma- ceutically acceptable salts of rotigotine and an adhesive base, and includes a step of further incorporating propyl gallate into the adhesive layer.
  • the above-mentioned rotigotine-containing patch of the present invention can be obtained by the method for improving the stability of rotigotine, this can also be used as a method for producing a rotigotine-containing patch (hereinafter, the method for improving the stability of rotigotine and the method for producing a rotigotine-containing patch are collectively referred to as "the method of the present invention” in some cases).
  • the method of further incorporating propyl gallate into the adhesive layer is not particularly limited, and a known method for manufacturing a patch can be appropriately adopted.
  • a known method for manufacturing a patch can be appropriately adopted.
  • propyl gallate is added to rotigotine and/or a pharma- ceutical acceptable salt thereof, the adhesive base, and, if necessary, thioglycolic acid and/or a pharma- ceutical acceptable salt thereof, the above-mentioned other components, and an appropriate amount of solvent, and kneaded according to a conventional method to obtain a homogeneous adhesive layer composition.
  • rotigotine free form When rotigotine free form is used as the rotigotine and/or a pharma- ceutical acceptable salt thereof, it may be in the form of I crystal, II crystal, or amorphous form, or may be a mixture of at least two of I crystal, II crystal, and amorphous form.
  • the rotigotine and/or a pharma- ceutical acceptable salt thereof may be a hydrate, or may be dissolved in the solvent.
  • the solvent include anhydrous ethanol, toluene, heptane, methanol, ethyl acetate, hexane, isopropanol, and a mixture of at least two of these.
  • the order of mixing the components, i.e., rotigotine and/or a pharma- ceutically acceptable salt thereof, the adhesive base, propyl gallate, and, if necessary, thioglycolic acid and/or a pharma- ceutically acceptable salt thereof, and the other components, is not particularly limited, and it is preferable that the amounts of these components are independently adjusted so that the content of each component in the resulting adhesive layer is the amount described above for the rotigotine-containing patch of the present invention.
  • the adhesive layer composition is spread to obtain the adhesive layer.
  • the adhesive layer composition is spread on the surface of the support layer (usually on one surface) to a desired mass per unit area, and then heated as necessary to dry and remove the solvent to form an adhesive layer, and further cut into a desired shape as necessary, thereby improving the rotigotine stability in the obtained rotigotine-containing patch, and also obtaining the rotigotine-containing patch of the present invention.
  • the method of the present invention may further include a step of laminating the release liner on the surface of the adhesive layer opposite the support layer.
  • the adhesive layer composition may first be spread on one surface of the release liner to a desired mass per unit area to form an adhesive layer, and then the support layer may be laminated on the surface of the adhesive layer opposite the release liner, and the rotigotine-containing patch may be obtained by cutting the adhesive layer into a desired shape as necessary.
  • the obtained patch may be sealed in a storage packaging container (e.g., an aluminum laminate bag) to form a package, if necessary.
  • a storage packaging container e.g., an aluminum laminate bag
  • the receptor solution was delivered at a flow rate of about 5 mL/hr while circulating warm circulating water around the periphery so that the receptor solution was kept at 32°C, and the receptor solution was collected every 2 hours for up to 24 hours.
  • the amount of rotigotine permeated through the skin per unit area of the adhesive layer was calculated from the above, and the amount of skin permeation per hour (skin permeation rate ( ⁇ g/ cm2 /hr)) was determined. Measurements were performed for two test samples each, and the average of the maximum values of each skin permeation rate within 24 hours was taken as the maximum skin permeation rate (Jmax).
  • the release liner was removed from the patch after storage, and the adhesive layer was immersed in 5 mL of tetrahydrofuran to dissolve the solution, to which was added a diluent solution (a mixture of 0.2% phosphate buffer and acetonitrile (50:50 (v:v))) to a total volume of 25 mL, followed by shaking and filtering through a filter to obtain a sample solution. Rotigotine of a known concentration was also dissolved in the diluent solution to obtain a standard solution.
  • a diluent solution a mixture of 0.2% phosphate buffer and acetonitrile (50:50 (v:v)
  • the sample solution was subjected to high performance liquid chromatography (manufactured by Shimadzu Corporation) under the following conditions: Column: TSKgel ODS-80TsQA (4.6 mm ID x 150 mm), 5 ⁇ m Mobile phase: a mixture of 0.2% phosphate buffer containing 10 mM sodium dodecyl sulfate and acetonitrile (50:50 (v:v)) Detection wavelength: 225 nm Column temperature: 40°C At a flow rate of 0.7 mL/min, chromatograms of 7,8-dihydronaphthol and depropyl rotigotine (despropyl RTN), which are decomposition products of rotigotine, in the sample solution were obtained.
  • a chromatogram of rotigotine in the standard solution was obtained by the high performance liquid chromatography apparatus under the same conditions as above.
  • the amount of 7,8-dihydronaphthol generated and the amount of depropyl rotigotine generated were calculated from the area under the curve of rotigotine in the obtained chromatogram and the areas under the curve of the chromatograms of 7,8-dihydronaphthol and depropyl rotigotine obtained above.
  • the theoretical content of rotigotine was calculated from the amount of rotigotine blended in the adhesive layer, and the occurrence rate of each rotigotine decomposition product in the adhesive layer after storage of each patch at 60°C for 2 weeks (7,8-dihydro naphthol occurrence rate [%], despropyl RTN occurrence rate [%]) was calculated by dividing each occurrence amount by the theoretical content.
  • the peak area appearing at around 7.8 minutes was taken as the peak area of 7,8-dihydronaphthol, and the peak area appearing at around 9.7 minutes was taken as the peak area of depropyl rotigotine.
  • the release liner was removed from the patch after storage, and the adhesive layer was immersed in 5 mL of tetrahydrofuran to dissolve the solution, to which a dilute solution (a mixture of 10 mM dipotassium hydrogen phosphate and 0.067% trimethylamine (pH 5.5) and acetonitrile (60:40 (v:v)) was added to make a total volume of 25 mL, and the solution was shaken and filtered to prepare a sample solution. Rotigotine of a known concentration was also dissolved in the dilute solution to prepare a standard solution.
  • a dilute solution a mixture of 10 mM dipotassium hydrogen phosphate and 0.067% trimethylamine (pH 5.5) and acetonitrile (60:40 (v:v)
  • a chromatogram of rotigotine in the standard solution was obtained by the high performance liquid chromatography apparatus under the same conditions as above.
  • the amount of 7,8-dihydronaphthol generated and the amount of depropyl rotigotine generated were calculated from the area under the curve of rotigotine in the obtained chromatogram and the area under the curve of each of the chromatograms of 7,8-dihydronaphthol and depropyl rotigotine obtained above.
  • the theoretical content of rotigotine was calculated from the amount of rotigotine blended in the adhesive layer, and the occurrence rate of each rotigotine decomposition product in the adhesive layer after storage of each patch at 60°C for 2 weeks (7,8-dihydro naphthol occurrence rate [%], despropyl RTN occurrence rate [%]) was calculated by dividing each occurrence amount by the theoretical content.
  • the peak area appearing at around 56.8 minutes was determined to be the peak area of 7,8-dihydronaphthol, and the peak area appearing at around 44.1 minutes was determined to be the peak area of depropyl rotigotine.
  • Example 1 First, 0.1 parts by mass of propyl gallate was added to 9 parts by mass of rotigotine (free form), 11.73 parts by mass of styrene-isoprene-styrene block copolymer, 5.03 parts by mass of polyisobutylene, 42.73 parts by mass of alicyclic saturated hydrocarbon resin, 5 parts by mass of octyldodecanol, 3 parts by mass of cholesterol, 10 parts by mass of crosslinked polyvinylpyrrolidone, and 13.41 parts by mass of liquid paraffin, and mixed with an appropriate amount of solvent (absolute ethanol and toluene) to obtain an adhesive layer composition.
  • solvent absolute ethanol and toluene
  • the obtained adhesive layer composition was spread on a release liner (a polyethylene terephthalate film subjected to a release treatment), and the solvent was dried and removed to form an adhesive layer with a mass per unit area of 50 g/m 2.
  • a support layer (a polyethylene terephthalate film) was laminated on the surface of the obtained adhesive layer opposite to the release liner, to obtain a patch laminated in the order of support layer/adhesive layer/release liner.
  • Examples 2 to 4, Comparative Examples 1 to 5 Each patch was obtained in the same manner as in Example 1, except that the composition of the pressure-sensitive adhesive layer composition (composition excluding the solvent) was adjusted to the composition shown in Table 1 or Table 2 below.
  • the patches obtained in Comparative Examples 2 to 5 even though they contained ingredients such as sodium pyrosulfite, which has traditionally been used as a stabilizer for drugs, had a higher incidence of at least one of the rotigotine decomposition products compared to patches containing propyl gallate in the adhesive layer, and some of them had an even higher incidence of rotigotine decomposition products compared to Comparative Example 1, which did not contain a stabilizer (e.g., Comparative Examples 2 and 3).
  • the present invention makes it possible to provide a rotigotine-containing patch and a method for improving the stability of rotigotine, which are particularly excellent in terms of the stability over time of rotigotine and/or its pharma- ceutically acceptable salts.

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Psychology (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

支持体層及び粘着剤層を備え、前記粘着剤層が、ロチゴチン及びロチゴチンの薬学的に許容される塩からなる群から選択される少なくとも１種と粘着基剤と没食子酸プロピルとを含有する、ロチゴチン含有貼付剤。

Description

ロチゴチン含有貼付剤及びロチゴチン安定性向上方法
　本発明はロチゴチン含有貼付剤及びロチゴチン安定性向上方法に関するものであり、より詳しくは、ロチゴチン及び／又はその薬学的に許容される塩を含有する貼付剤、並びに、かかる貼付剤におけるロチゴチン安定性向上方法に関する。
　ロチゴチンは化合物（－）－５，６，７，８－テトラヒドロ－６－［プロピル－［２－（２－チエニル）エチル］－アミノ］１－ナフタレノールの国際一般的名称であり、Ｉ型及びＩＩ型の結晶多形が存在することが特表２０１１－５０４９０２号公報（特許文献１）に記載されている。ロチゴチンはＤ１／Ｄ２／Ｄ３ドーパミンレセプターアゴニストであり、主にパーキンソン病やレストレスレッグス症候群の症状の治療に用いられている。
　ロチゴチン投与のための製剤としては、例えば、「ニュープロ（登録商標）パッチ」が国内外において市販されている。また、特表２００２－５０９８７８号公報（特許文献２）には、マトリックスの成分に対して不活性の裏当て層とロチゴチンを含有する自己接着性マトリックス層とを含み、前記マトリックスがロチゴチンの溶解度が５％（ｗ／ｗ）以上であり非水溶性のアクリレート系又はシリコーン系のポリマー接着剤を基材とする、経皮治療システムが記載されている。
　さらに、特表２０１５－５０３５４１号公報（特許文献３）には、活性物質に不透過性である裏打ち層と、感圧接着剤、薬物、及び架橋ポリビニルピロリドンの粒子を含むマトリックス層と、を含む経皮治療システムが記載されており、前記薬物としてロチゴチンが、前記感圧接着剤としてシリコーンポリマーが、それぞれ記載されている。また、例えば、特開２０１４－１７７４２８号公報（特許文献４）には、支持体と、ロジン系樹脂及びゴム系粘着成分を含有するゴム系粘着基剤、並びに、ロチゴチン又はその製薬上許容できる塩を含有する薬物含有層と、を含む経皮吸収型貼付製剤が記載されており、特開２０１３－０７９２２０号公報（特許文献５）には、支持体と、ゴム系粘着基剤、ロチゴチン又はその塩、並びに、ロチゴチンの分解生成物の生成抑制剤を含有する薬物含有層と、を含む経皮吸収型貼付剤が記載されている。
　さらに、例えば、特表２０１７－５１５８７１号公報（特許文献６）には、ロチゴチン結晶析出の防止を目的として、ロチゴチン及びブチルヒドロキシトルエン等の抗酸化剤を特定の重量比で混合する経皮吸収製剤の製造方法が記載されている。また、前記抗酸化剤を含有させた貼付剤としては、例えば、再表２０１７－０７３５１６号公報（特許文献７）や再表２０１８－１９８９２５号公報（特許文献８）において、薬物としてフェンタニルやブトルファノールを含有する貼付剤の粘着剤層が、硫黄原子を分子内に有する抗酸化剤を含有することが記載されている。
特表２０１１－５０４９０２号公報 特表２００２－５０９８７８号公報 特表２０１５－５０３５４１号公報 特開２０１４－１７７４２８号公報 特開２０１３－０７９２２０号公報 特表２０１７－５１５８７１号公報 再表２０１７－０７３５１６号公報 再表２０１８－１９８９２５号公報
　しかしながら、ロチゴチン及び／又はその薬学的に許容される塩を含有するロチゴチン含有貼付剤について、本発明者らがさらなる検討を行ったところ、保存条件、例えば、高温下等の過酷な保存条件によっては、ロチゴチン及び／又はその薬学的に許容される塩の安定性が十分とはいえず、ロチゴチン及び／又はその薬学的に許容される塩が分解されてその分解物（ロチゴチン分解物）が発生してしまう場合があることを見出した。ロチゴチン分解物が多く発生するとロチゴチン及び／又はその薬学的に許容される塩による所望の薬効が期待できなくなる恐れがあるため、本発明者らは、さらに高水準の経時安定性が要求されることを見出した。
　本発明は上記課題に鑑みてなされたものであり、ロチゴチン及び／又はその薬学的に許容される塩の経時安定性に特に優れたロチゴチン含有貼付剤及びロチゴチン安定性向上方法を提供することを目的とする。
　本発明者らは、上記目的を達成すべく鋭意研究を重ねた結果、支持体層及び粘着剤層を備える貼付剤であり、前記粘着剤層にロチゴチン及びその薬学的に許容される塩からなる群から選択される少なくとも１種（本明細書中、場合により「ロチゴチン及び／又はその薬学的に許容される塩」という）と、粘着基剤と、を含有するロチゴチン含有貼付剤において、没食子酸プロピルを前記粘着剤層にさらに含有させることで、過酷条件下での保存においてもロチゴチン分解物の発生を高水準で抑制することができ、ロチゴチン及び／又はその薬学的に許容される塩の経時安定性に特に優れたロチゴチン含有貼付剤とすることが可能となることを見出し、本発明を完成させるに至った。かかる知見により得られた本発明の態様は次のとおりである。
　［１］支持体層及び粘着剤層を備え、前記粘着剤層が、ロチゴチン及びロチゴチンの薬学的に許容される塩からなる群から選択される少なくとも１種と粘着基剤と没食子酸プロピルとを含有する、ロチゴチン含有貼付剤。
　［２］前記粘着剤層における没食子酸プロピルの含有量が、前記粘着剤層の全質量に対して０．０１～１質量％である、［１］に記載のロチゴチン含有貼付剤。
　［３］前記粘着基剤が、ゴム系粘着基剤、アクリル系粘着基剤、及びシリコーン系粘着基剤からなる群から選択される少なくとも１種である、［１］又は［２］に記載のロチゴチン含有貼付剤。
　［４］前記粘着剤層におけるロチゴチン及びロチゴチンの薬学的に許容される塩からなる群から選択される少なくとも１種の含有量が、ロチゴチン遊離体換算で、前記粘着剤層の全質量に対して５～１５質量％である、［１］～［３］のうちのいずれか一項に記載のロチゴチン含有貼付剤。
　［５］支持体層及び粘着剤層を備え、前記粘着剤層がロチゴチン及びロチゴチンの薬学的に許容される塩からなる群から選択される少なくとも１種と粘着基剤とを含有するロチゴチン含有貼付剤において、ロチゴチン及びロチゴチンの薬学的に許容される塩からなる群から選択される少なくとも１種の安定性を向上させる方法であり、
　没食子酸プロピルを前記粘着剤層にさらに含有せしめる工程を含む、
ロチゴチン安定性向上方法。
　［６］没食子酸プロピルを、前記粘着剤層の全質量に対する含有量が０．０１～１質量％となるように前記粘着剤層に含有せしめる、［５］に記載のロチゴチン安定性向上方法。
　［７］前記粘着基剤が、ゴム系粘着基剤、アクリル系粘着基剤、及びシリコーン系粘着基剤からなる群から選択される少なくとも１種である、［５］又は［６］に記載のロチゴチン安定性向上方法。
　［８］ロチゴチン及びロチゴチンの薬学的に許容される塩からなる群から選択される少なくとも１種の含有量を、ロチゴチン遊離体換算で、前記粘着剤層の全質量に対して５～１５質量％とする、［５］～［７］のうちのいずれか一項に記載のロチゴチン安定性向上方法。
　本発明によれば、ロチゴチン及び／又はその薬学的に許容される塩の経時安定性に特に優れたロチゴチン含有貼付剤及びロチゴチン安定性向上方法を提供することが可能となる。
　以下、本発明をその好適な実施形態に即して詳細に説明する。
　［ロチゴチン含有貼付剤］
　本発明のロチゴチン含有貼付剤は、支持体層及び粘着剤層を備え、前記粘着剤層が、ロチゴチン及びロチゴチンの薬学的に許容される塩からなる群から選択される少なくとも１種と粘着基剤と没食子酸プロピルとを含有する。
　本発明のロチゴチン含有貼付剤は、支持体層及び粘着剤層を備える。前記支持体層としては、後述の粘着剤層を支持し得るものであれば特に制限されず、貼付剤の支持体層として公知のものを適宜採用することができる。本発明に係る支持体層の材質としては、例えば、ポリエチレン、ポリプロピレン等のポリオレフィン；エチレン－酢酸ビニル共重合体、酢酸ビニル－塩化ビニル共重合体、ポリ塩化ビニル等；ナイロン等のポリアミド；ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）、ポリブチレンテレフタレート、ポリエチレンナフタレート等のポリエステル；セルロース誘導体；ポリウレタンなどの合成樹脂や、アルミニウムなどの金属が挙げられる。これらの中でも、薬物非吸着性や薬物非透過性の観点からは、ポリエステル、ポリエチレンテレフタレートが好ましい。前記支持体層の形態としては、例えば、フィルム；シート、シート状多孔質体、シート状発泡体等のシート類；織布、編布、不織布等の布帛；箔；及びこれらの積層体が挙げられる。また、前記支持体層の厚みとしては、特に制限されないが、貼付剤を貼付する際の作業容易性及び製造容易性の観点からは、５～１０００μｍの範囲内であることが好ましい。
　本発明のロチゴチン含有貼付剤としては、前記粘着剤層の前記支持体層とは反対の面上に剥離ライナーをさらに備えるものであってもよい。かかる剥離ライナーとしては、ポリエチレン、ポリプロピレン等のポリオレフィン；エチレン－酢酸ビニル共重合体、酢酸ビニル－塩化ビニル共重合体、ポリ塩化ビニル等；ナイロン等のポリアミド；ポリエチレンテレフタレート等のポリエステル；セルロース誘導体；ポリウレタンなどの合成樹脂や、アルミニウム、紙などの材質からなるフィルムやシート及びこれらの積層体が挙げられる。これらの剥離ライナーとしては、前記粘着剤層から容易に剥離できるように該粘着剤層と接触する側の面に含シリコーン化合物コートや含フッ素化合物コート等の離型処理が施されたものであることが好ましい。
　＜ロチゴチン及びその薬学的に許容される塩＞
　本発明に係る粘着剤層は、薬物としてロチゴチン及びその薬学的に許容される塩からなる群から選択される少なくとも１種（ロチゴチン及び／又はその薬学的に許容される塩）を含有する。本発明において前記粘着剤層中に含有されるロチゴチンの形態としては、遊離体（フリー体）であってもその薬学的に許容される塩であってもよく、製造中及び／又は製造された製剤中においてロチゴチンの薬学的に許容される塩が脱塩されてフリー体となったものであってもよく、これらのうちの１種であっても２種以上の混合物であってもよい。ロチゴチンの薬学的に許容される塩としては、酸付加塩が挙げられ、前記酸付加塩の酸としては、例えば、塩酸、硫酸、硝酸、酢酸、リン酸、亜リン酸、臭化水素酸、マレイン酸、リンゴ酸、アスコルビン酸、酒石酸、ラウリン酸、ステアリン酸、パルミチン酸、オレイン酸、ミリスチン酸、ラウリル硫酸、リノレン酸、フマル酸が挙げられる。前記酸付加塩としては、これらの酸の付加塩の１種であっても２種以上であってもよい。本発明に係る粘着剤層としては、これらの中でも、ロチゴチンを遊離体の形態で含有していることが好ましい。
　本発明において、前記粘着剤層中に含有されるロチゴチン及び／又はその薬学的に許容される塩の含有量（ロチゴチンの含有量若しくはロチゴチンの薬学的に許容される塩の含有量、又は、両者がいずれも含有されている場合にはその合計含有量、以下同じ）としては、ロチゴチン遊離体換算で、前記粘着剤層の全質量に対して５～１５質量％であることが好ましく、６～１２質量％であることがより好ましく、７～１０質量％であることがさらに好ましく、８～９質量％であることがさらにより好ましい。ロチゴチン及び／又はその薬学的に許容される塩の含有量が前記下限未満であると、ロチゴチン及び／又はその薬学的に許容される塩の皮膚透過性が低下する傾向にあり、他方、前記上限を超えると、ロチゴチンの結晶が析出したり、粘着剤層の粘着力が低下しやすくなったりする傾向にある。
　本発明のロチゴチン含有貼付剤及び下記の本発明のロチゴチン安定性向上方法によれば、ロチゴチン及び／又はその薬学的に許容される塩の分解物（ロチゴチン分解物）の発生を十分に抑制することが可能である。このような分解物としては、例えば、７，８－ジヒドロナフトール（７，８－Ｄｉｈｙｄｒｏ　Ｎａｐｈｔｈｏｌ）、脱プロピルロチゴチン（Ｄｅｓｐｒｏｐｙｌ　ＲＴＮ）等が挙げられるが、これらに限定されるものではない。
　＜粘着基剤＞
　本発明に係る粘着剤層は、また、粘着基剤を含有する。前記粘着基剤としては、特に限定されず、ゴム系粘着基剤、アクリル系粘着基剤、及びシリコーン系粘着基剤が挙げられ、これらのうちの１種であっても２種以上の組み合わせであってもよいが、ゴム系粘着基剤、カルボキシ基を有しないアクリル系粘着基剤、及びシリコーン系粘着基剤からなる群から選択される少なくとも１種であることが好ましく、ゴム系粘着基剤を少なくとも含有することがより好ましい。
　本発明に係る粘着剤層において、前記粘着基剤の含有量（２種以上である場合にはそれらの合計含有量、以下同じ）としては、前記粘着剤層の全質量に対して１～９０質量％であることが好ましく、５～９０質量％であることがより好ましく、１０～９０質量％であることがさらに好ましく、１０～８０質量％であることがさらにより好ましい。
　（ゴム系粘着基剤）
　前記ゴム系粘着基剤としては、スチレン系熱可塑性エラストマー、ポリイソブチレン、天然ゴム、アルキルビニルエーテル（共）重合体、ポリイソプレン、ポリブタジエン等が挙げられ、これらのうちの１種を単独で用いても２種以上を組み合わせて用いてもよいが、これらの中でも、スチレン系熱可塑性エラストマーが特に好ましい。前記スチレン系熱可塑性エラストマーとは、熱を加えると軟化して流動性を示し、冷却すればゴム状弾性体に戻る熱可塑性を示すスチレン系エラストマーである。このうち、十分な粘着性付与及びロチゴチン及び／又はその薬学的に許容される塩の経時安定性により優れる観点からは、スチレン系ブロック共重合体が好ましい。
　前記スチレン系ブロック共重合体としては、具体的には、スチレン－ブタジエンブロック共重合体、スチレン－ブタジエン－スチレンブロック共重合体、スチレン－イソプレンブロック共重合体、スチレン－イソプレン－スチレンブロック共重合体、スチレン－エチレン／ブチレンブロック共重合体、スチレン－エチレン／ブチレン－スチレンブロック共重合体、スチレン－エチレン／プロピレンブロック共重合体、スチレン－エチレン／プロピレン－スチレンブロック共重合体、スチレン－イソブチレンブロック共重合体、スチレン－イソブチレン－スチレンブロック共重合体等が挙げられ、これらのうちの１種を用いても２種以上を組み合わせて用いてもよい。なお、前記において、「エチレン／ブチレン」はエチレン及びブチレンの共重合体ブロックを示し、「エチレン／プロピレン」はエチレン及びプロピレンの共重合体ブロックを示す。これらの中でも、本発明に係るスチレン系熱可塑性エラストマーとしては、スチレン－イソプレン－スチレンブロック共重合体であることがより好ましい。
　前記スチレン－イソプレン－スチレンブロック共重合体としては、粘度平均分子量が３０，０００～２，５００，０００であることが好ましく、１００，０００～１，７００，０００であることがより好ましい。前記粘度平均分子量が前記下限値未満であると、貼付剤の製剤物性（特に粘着剤層の凝集力）が低下する傾向にあり、他方、前記上限値を超えると、粘着剤層中に含有される他の成分との相溶性が低下して貼付剤の製造が困難となる傾向にある。
　本発明において、前記粘着剤層中に前記粘着基剤として前記スチレン系熱可塑性エラストマーが含有される場合、その含有量（前記スチレン系熱可塑性エラストマーが２種以上の組み合わせである場合にはそれらの合計含有量、以下同じ）としては、前記粘着剤層の全質量に対して５～５０質量％であることが好ましく、１０～４０質量％であることがより好ましく、１０～３０質量％であることがさらに好ましい。前記スチレン系熱可塑性エラストマーの含有量が前記下限未満であると、粘着剤層の凝集力や保形性等が低下する傾向にあり、他方、前記上限を超えると、粘着剤層の凝集力が過度に増加して、粘着剤層の粘着力が低下したり相溶性が低下したりする傾向にある。
　また、前記ゴム系粘着基剤としては、粘着剤層の粘着性及び凝集力がより向上する傾向にある観点から、前記スチレン系熱可塑性エラストマー（より好ましくはスチレン－イソプレン－スチレンブロック共重合体）と前記ポリイソブチレンとの組み合わせであることがより好ましく、前記スチレン系熱可塑性エラストマーと前記ポリイソブチレンとの質量比（スチレン系熱可塑性エラストマーの質量：ポリイソブチレンの質量）が、１：２～３０：１（さらに好ましくは１：１～１０：１の範囲）であることがさらに好ましい。
　スチレン－イソプレン－スチレンブロック共重合体の具体例としては、Ｑｕｉｎｔａｃ（登録商標）３５７０Ｃ（商品名、日本ゼオン株式会社製）、ＳＩＳ５００２、ＳＩＳ５２２９、ＳＩＳ５５０５、ＳＩＳ５５０５Ｐ（商品名、ＪＳＲ株式会社製）、ＳＩＢＳＴＡＲ（登録商標）Ｔ１０２（商品名、株式会社カネカ製）等が挙げられる。また、ポリイソブチレンには、いわゆるブチルゴム（イソブチレン－イソプレンゴム）も含まれ、具体例としては、Ｏｐｐａｎｏｌ（登録商標）Ｎ５０、Ｎ８０、Ｎ１００、Ｎ１５０、Ｂ１１、Ｂ１２、Ｂ５０、Ｂ８０、Ｂ１００、Ｂ１２０、Ｂ１５０、Ｂ２２０（商品名、ＢＡＳＦ社製）、ＪＳＲ（登録商標）Ｂｕｔｙｌ０６５、２６８、３６５（商品名、ＪＳＲ株式会社製）、Ｘ＿Ｂｕｔｙｌ（登録商標）ＲＢ　１００、１０１－３、３０１、４０２（商品名、ＡＲＬＡＮＸＥＯ社製）、Ｅｘｘｏｎ（登録商標）Ｂｕｔｙｌ０６５、０６５Ｓ、０６８、０６８Ｓ、２６８、２６８Ｓ、３６５、３６５Ｓ（商品名、Ｅｘｘｏｎ　Ｍｏｂｉｌｅ社製）、Ｂｕｔｙｌ０６５、２６８、３６５（商品名、日本ブチル株式会社製）等が挙げられる。
　本発明において、前記粘着剤層中に前記粘着基剤としてゴム系粘着基剤が含有される場合、その含有量（２種以上の組み合わせである場合にはそれらの合計含有量、以下同じ）としては、前記粘着剤層の全質量に対して１～６０質量％であることが好ましく、５～５０質量％であることがより好ましく、１０～４０質量％であることがさらに好ましい。
　（アクリル系粘着基剤）
　本発明に係るアクリル系粘着基剤としては、例えば、「医薬品添加物事典２０１６（日本医薬品添加剤協会編集）」に粘着剤として収載されているものが挙げられ、これらのうちの１種であっても２種以上の組み合わせであってもよいが、カルボキシ基を有しないアクリル系粘着基剤であることが好ましく、官能基を有しないアクリル系粘着基剤であることがより好ましい。本発明において、「カルボキシ基を有しないアクリル系粘着基剤」及び「官能基を有しないアクリル系粘着基剤」とは、それぞれ、カルボキシ基及び官能基を実質的に有さない、好ましくは、高分子中のカルボキシ基及び官能基の含有量が、それぞれ、３質量％未満であるアクリル系高分子を示す。
　前記カルボキシ基を有しないアクリル系粘着基剤としては、例えば、アクリル酸－２－エチルヘキシル・ビニルピロリドン共重合体、アクリル酸－２－エチルヘキシル・メタクリル酸－２－エチルヘキシル・メタクリル酸ドデシル共重合体、アクリル酸－２－エチルヘキシル・酢酸ビニル共重合体、アクリル酸－２－エチルヘキシル・メタクリル酸メチル・アクリル酸ブチル共重合体、アクリル酸エチル・メタクリル酸メチル共重合体等の官能基を実質的に有しないアクリル系粘着基剤；（メタ）アクリル酸－２－エチルヘキシル・酢酸ビニル・アクリル酸２－ヒドロキシエチル共重合体、（メタ）アクリル酸２－ヒドロキシエチル共重合体、（メタ）アクリル酸２－ヒドロキシプロピル共重合体、（メタ）アクリル酸３－ヒドロキシプロピル共重合体、（メタ）アクリル酸４－ヒドロキシブチル共重合体、アクリル酸－２－エチルヘキシル・酢酸ビニル・アクリル酸ヒドロキシエチル・メタクリル酸グリシジル共重合体等のヒドロキシ基を有するアクリル系粘着基剤が挙げられ、これらのうちの１種を単独であっても２種以上の組み合わせであってもよい。
　前記カルボキシ基を有しないアクリル系粘着基剤としては、市販のものを適宜用いてもよく、例えば、ＭＡＳ　８１１、ＭＡＳ　６８３（コスメディ製薬株式会社製）；Ｄｕｒｏ－Ｔａｋ（登録商標）アクリル粘着剤シリーズ（ヘンケル社製）の８７－９００Ａ、８７－９０１Ａ、８７－９３０１、８７－４０９８、８７－９０８８、８７－９０８５；ＧＥＬＶＡ（登録商標）アクリル粘着剤シリーズ（ヘンケル社製）のＧＭＳ　３０８３、ＧＭＳ　３２５３、ＧＭＳ３２３５等に含有されるアクリル系高分子や、Ｄｕｒｏ－Ｔａｋ（登録商標）アクリル粘着剤シリーズ（ヘンケル社製）の８７－２０２Ａ、８７－２２８７、８７－２５１６、８７－２５１０、８７－４２８７、８７－２５２５、８７－２０１Ａ、８７－２０２Ａ、８７－２０８Ａ、８７－５０２Ａ、８７－５０３Ａ、８７－５０４Ａ；ＧＥＬＶＡ（登録商標）アクリル粘着剤シリーズ（ヘンケル社製）のＧＭＳ　７８８、ＧＭＳ　７３７等に含有されるアクリル系高分子等を適宜用いることができる。
　本発明に係る粘着剤層が前記アクリル系粘着基剤を含有する場合、その含有量（２種以上である場合にはそれらの合計含有量、以下同じ）としては、前記粘着剤層の全質量に対して１０～９０質量％であることが好ましく、２０～８０質量％であることがより好ましい。前記アクリル系粘着基剤の含有量が前記下限未満である場合には、粘着剤層の凝集力が低下する傾向にあり、他方、前記上限を超える場合には、ロチゴチン及び／又はその薬学的に許容される塩の皮膚透過性が低下する傾向にある。
　（シリコーン系粘着基剤）
　本発明に係るシリコーン系粘着基剤としては、ＡＳＴＭ規格（ＡＳＴＭ　Ｄ　１４１８）において、ＭＱ（ポリジメチルシロキサン）、ＶＭＱ（ポリメチルビニルシロキサン）、ＰＭＱ（ポリメチルフェニルシロキサン）、ＰＶＭＱ（ポリフェニルビニルメチルシロキサン）と表されるシリコーンゴムや、これらのうちの少なくとも１種とポリジトリメチルシリルシロキサン等のシリコーンゴム以外のシリコーン樹脂との混合物等が挙げられ、これらのうちの１種であっても２種以上の組み合わせであってもよい。なお、前記シリコーンゴム以外のシリコーン樹脂が混合される場合には、シリコーン系粘着基剤の全質量に対して０．１～２０質量％であることが好ましい。
　また、これらのシリコーン系粘着基剤としては、市販されているものを適宜用いてもよく、例えば、デュポン・東レ・スペシャリティ・マテリアル株式会社より次の型番：ＢＩＯ－ＰＳＡ７－４１０Ｘ、ＢＩＯ－ＰＳＡ７－４２０Ｘ、ＢＩＯ－ＰＳＡ７－４３０Ｘ、ＢＩＯ－ＰＳＡ７－４４０Ｘ、ＢＩＯ－ＰＳＡ７－４５０Ｘ、ＢＩＯ－ＰＳＡ７－４６０Ｘ（前記各Ｘは、それぞれ独立に１又は２である）、ＢＩＯ－ＰＳＡ　ＡＣ７－４２０１、ＢＩＯ－ＰＳＡ　ＡＣ７－４３０１、ＢＩＯ－ＰＳＡ　ＡＣ７－４３０２、ＭＤ７－４５０２、ＭＤ７－４６０２、７－９７００、ＭＧ７－９８００、ＭＧ７－９８５０；ＢＩＯ－ＰＳＡ　７－４５６０（ホットメルトシリコーン粘着剤）等で提供されるシリコーン系粘着基剤等を適宜用いることができる。
　さらに、本発明に係るシリコーン系粘着基剤としては、例えば、メチル基を有する場合には過酸化物を配合することによって当該メチル基の水素原子を脱水素させて同メチル基間を架橋させたもの；ビニル基を有する場合にはＳｉＨ基含有シロキサン化合物からなる架橋剤を結合させて同ビニル基間を架橋させたもの；水酸基を有する場合（すなわちシラノール基を有する場合）には脱水縮合によって同シラノール基間を架橋させたもの等であってもよい。
　本発明に係る粘着剤層が前記シリコーン系粘着基剤を含有する場合、その含有量（２種以上である場合にはそれらの合計含有量、以下同じ）としては、前記粘着剤層の全質量に対して１０～９０質量％であることが好ましく、２０～８０質量％であることがより好ましい。前記シリコーン系粘着基剤の含有量が前記下限未満である場合には、粘着剤層の凝集力が低下する傾向にあり、他方、前記上限を超える場合には、ロチゴチン及び／又はその薬学的に許容される塩の皮膚透過性が低下する傾向にある。
　＜没食子酸プロピル＞
　本発明のロチゴチン含有貼付剤において、前記粘着剤層は、没食子酸プロピルを含有する。本発明に係る粘着剤層中に含有される没食子酸プロピルの含有量としては、前記粘着剤層の全質量に対して０．０１～１質量％であることが好ましく、０．０５～１質量％であることがより好ましく、０．０７５～０．８質量％であることがさらに好ましく、０．１～０．６質量％であることがさらにより好ましく、０．１～０．３質量％であることが特に好ましい。前記没食子酸プロピルの含有量が前記下限未満であると、ロチゴチン及び／又はその薬学的に許容される塩の経時安定性の向上効果が十分に発揮されなくなる傾向にあり、他方、前記上限を超えると、粘着剤層の凝集力が低下したり粘着力が低下したりする傾向にある。
　また、前記粘着剤層中に含有される没食子酸プロピルの含有量としては、前記ロチゴチン及び／又はその薬学的に許容される塩のロチゴチン遊離体換算での含有量１質量部に対して、０．００１～０．１２質量部であることが好ましく、０．００５～０．１１５質量部であることがより好ましく、０．００８～０．０９質量部であることがさらに好ましく、０．０１～０．０７質量部であることがさらにより好ましく、０．０１～０．０３５質量部であることが特に好ましい。没食子酸プロピルの含有量の、ロチゴチン及び／又はその薬学的に許容される塩の含有量に対する割合が前記範囲内にあると、ロチゴチン及び／又はその薬学的に許容される塩の経時安定性が特に発揮される傾向にある。
　＜チオグリコール酸及びその薬学的に許容される塩＞
　本発明に係る粘着剤層としては、ロチゴチン及び／又はその薬学的に許容される塩の経時安定性向上の観点から、チオグリコール酸及びチオグリコール酸の薬学的に許容される塩からなる群から選択される少なくとも１種（チオグリコール酸及び／又はその薬学的に許容される塩）をさらに含有していてもよい。
　本発明において前記粘着剤層中に含有されてもよいチオグリコール酸の形態としては、遊離体（フリー体）であってもその薬学的に許容される塩であってもよく、製造中及び／又は製造された製剤中においてチオグリコール酸の薬学的に許容される塩が脱塩されてフリー体となったものであってもよく、これらのうちの１種であっても２種以上の混合物であってもよい。チオグリコール酸の薬学的に許容される塩としては、アルカリ金属塩、アルカリ土類金属塩、アンモニアとの塩、アルキルアミン、アルカノールアミンが挙げられ、より具体的には、例えば、ナトリウム塩、カリウム塩、カルシウム塩、マグネシウム塩、アンモニウム塩、ジメチルアミン塩、ジエチルアミン塩、トリメチルアミン塩、トリエチルアミン塩、モノエタノールアミン塩、ジエタノールアミン塩、ジイソプロパノールアミン塩、トリエタノールアミン塩、トリイソプロパノールアミン塩が挙げられる。チオグリコール酸の薬学的に許容される塩としては、これらの塩の１種であっても２種以上であってもよい。本発明に係る粘着剤層中に含有されてもよいチオグリコール酸の形態としては、チオグリコール酸及びチオグリコール酸のアルカリ金属塩（より好ましくはナトリウム塩）からなる群から選択される少なくとも１種が好ましい。
　本発明に係る粘着剤層がチオグリコール酸及び／又はその薬学的に許容される塩をさらに含有する場合、前記粘着剤層中に含有されるチオグリコール酸及び／又はその薬学的に許容される塩の含有量（チオグリコール酸の含有量若しくはチオグリコール酸の薬学的に許容される塩の含有量、又は、両者がいずれも含有されている場合にはその合計含有量、以下同じ）としては、チオグリコール酸ナトリウム換算で、前記粘着剤層の全質量に対して０．０３～３質量％であることが好ましく、０．０５～３質量％であることがより好ましく、０．１～３質量％であることがさらに好ましく、０．１５～３質量％であることがさらにより好ましく、０．２５～３質量％、０．５～３質量％であることも特に好ましい。チオグリコール酸及び／又はその薬学的に許容される塩の含有量が前記下限未満であると、チオグリコール酸及び／又はその薬学的に許容される塩によるロチゴチン及び／又はその薬学的に許容される塩の経時安定性向上効果が十分に発揮されなくなる傾向にあり、他方、前記上限を超えると、粘着剤層の粘着力が低下する傾向にある。
　また、前記粘着剤層中に含有されるチオグリコール酸及び／又はその薬学的に許容される塩のチオグリコール酸ナトリウム換算での含有量としては、前記粘着剤層中の没食子酸プロピルの含有量１質量部に対して、０．０２～３００質量部であることが好ましく、０．０４～６０質量部であることがより好ましく、０．１～４０質量部であることがさらに好ましく、０．２～３０質量部であることがさらにより好ましく、０．８～３０質量部であることが特に好ましい。没食子酸プロピルの含有量に対する、チオグリコール酸及び／又はその薬学的に許容される塩の含有量が前記範囲内にあると、チオグリコール酸及び／又はその薬学的に許容される塩によるロチゴチン及び／又はその薬学的に許容される塩の経時安定性向上効果が特に発揮される傾向にある。
　さらに、前記粘着剤層中に含有されるチオグリコール酸及び／又はその薬学的に許容される塩のチオグリコール酸ナトリウム換算での含有量としては、前記ロチゴチン及び／又はその薬学的に許容される塩のロチゴチン遊離体換算での含有量１質量部に対して、０．００２～０．６質量部であることが好ましく、０．０１～０．６質量部であることがより好ましく、０．０１５～０．６質量部であることがさらに好ましく、０．０３～０．３５質量部であることがさらにより好ましく、０．０５～０．３５質量部であることが特に好ましい。チオグリコール酸及び／又はその薬学的に許容される塩の含有量の、ロチゴチン及び／又はその薬学的に許容される塩の含有量に対する割合が前記範囲内にあると、チオグリコール酸及び／又はその薬学的に許容される塩によるロチゴチン及び／又はその薬学的に許容される塩の経時安定性向上効果が特に発揮される傾向にある。
　ただし、本発明に係る粘着剤層としては、貼付剤の製造時における不快臭を抑制する観点から、チオグリコール酸及びその薬学的に許容される塩をいずれも実質的に含まないことも好ましい。前記チオグリコール酸及びその薬学的に許容される塩を実質的に含まないとは、チオグリコール酸及びその薬学的に許容される塩のチオグリコール酸ナトリウム換算での含有量が、前記粘着剤層の全質量に対して０．０３質量％未満（例えば０．０２９質量％以下）であることをいう。
　＜その他成分＞
　本発明に係る粘着剤層としては、本発明の効果を阻害しない範囲内において、ロチゴチン及びその薬学的に許容される塩以外の他の薬物；没食子酸プロピル並びにチオグリコール酸及びその薬学的に許容される塩以外の他の安定化剤；粘着付与剤；吸収促進剤；皮膚刺激低減剤；吸着剤、脱塩剤、可塑剤、溶解剤、充填剤、保存剤等の添加剤をさらに含有していてもよい。
　（他の薬物）
　前記ロチゴチン及びその薬学的に許容される塩以外の他の薬物としては、例えば、非ステロイド性消炎鎮痛剤（ジクロフェナク、インドメタシン、ケトプロフェン、フェルビナク、ロキソプロフェン、イブプロフェン、フルルビプロフェン、チアプロフェン、アセメタシン、スリンダク、エトドラク、トルメチン、ピロキシカム、メロキシカム、アンピロキシカム、ナプロキセン、アザプロパゾン、サリチル酸メチル、サリチル酸グリコール、バルデコキシブ、セレコキシブ、ロフェコキシブ、アンフェナク等）、解熱鎮痛薬（アセトアミノフェン等）、抗ヒスタミン剤（ジフェンヒドラミン、クロルフェニラミン、メキタジン、ホモクロルシクリジン等）、降圧剤（ジルチアゼム、ニカルジピン、ニルバジピン、メトプロロール、ビソプロロール、トランドラプリル等）、抗パーキンソン剤（ぺルゴリド、ロピニロール、ブロモクリプチン、セレギリン等）、気管支拡張剤（ツロブテロール、イソプロテレノール、サルブタモール等）、抗アレルギー剤（ケトチフェン、ロラタジン、アゼラスチン、テルフェナジン、セチリジン、アシタザノラスト等）、局所麻酔剤（リドカイン、ジブカイン等）、神経障害性疼痛治療薬（プレガバリン等）、非麻薬性鎮痛薬（ブプレノルフィン、トラマドール、ペンタゾシン）、麻酔系鎮痛剤（モルヒネ、オキシコドン、フェンタニル等）、泌尿器官用剤（オキシブチニン、タムスロシン等）、精神神経用剤（プロマジン、クロルプロマジン等）、ステロイドホルモン剤（エストラジオール、プロゲステロン、ノルエチステロン、コルチゾン、ヒドロコルチゾン等）、抗うつ剤（セルトラリン、フルオキセチン、パロキセチン、シタロプラム等）、抗痴呆薬（ドネペジル、リバスチグミン、ガランタミン等）、抗精神病薬（リスペリドン、オランザピン等）、中枢神経興奮剤（メチルフェニデート等）、骨粗しょう症治療薬（ラロキシフェン、アレンドロネート等）、乳がん予防薬（タモキシフェン等）、抗肥満薬（マジンドール、シブトラミン等）、不眠症改善薬（メラトニン等）、抗リウマチ薬（アクタリット等）が挙げられ、これらのうちの１種であっても２種以上の組み合わせであってもよい。
　本発明に係る粘着剤層が前記他の薬物をさらに含有する場合、その含有量（２種以上である場合にはそれらの合計含有量）としては、前記粘着剤層の全質量に対して１０質量％以下であることが好ましい。
　（他の安定化剤）
　没食子酸プロピル並びにチオグリコール酸及びその薬学的に許容される塩以外の他の安定化剤としては、例えば、アスコルビン酸又はその金属塩若しくはエステル（例えば、パルミチン酸エステル）、イソアスコルビン酸又はその金属塩、エチレンジアミン四酢酸又はその金属塩、システイン、アセチルシステイン、２－メルカプトベンズイミダゾール、ジブチルヒドロキシトルエン、ブチルヒドロキシアニソール、ペンタエリスリチル－テトラキス［３－（３，５－ジ－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシフェニル）プロピオネート］、３－メルカプト－１，２－プロパンジオール、トコフェロール、酢酸トコフェロール、チモール、大豆レシチン、ルチン、ジヒドロキシ安息香酸、ジクロロイソシアヌール酸カリウム、クエルセチン、ヒドロキノン、ヒドロキシメタンスルフィン酸金属塩、メタ重亜硫酸金属塩（例えば、ピロ亜硫酸ナトリウム）、亜硫酸金属塩、チオグリコール酸金属塩以外のチオ硫酸金属塩が挙げられ、これらのうちの１種であっても２種以上の組み合わせであってもよい。上記において、金属塩としては、例えば、ナトリウム塩、カリウム塩、カルシウム塩、マグネシウム塩、カルシウム二ナトリウム塩が挙げられる。また、エステルとしては、パルミチン酸エステル、ステアリン酸エステル、ミリスチン酸エステルなどが挙げられる。
　ただし、本発明に係る粘着剤層においては、没食子酸プロピルによるロチゴチン及び／又はその薬学的に許容される塩の経時安定化効果が阻害される場合や、粘着剤層の粘着力の観点からは、上記他の安定化剤を前記粘着剤層中に含有しないことが好ましく、その含有量（２種以上である場合にはそれらの合計含有量）としては、前記粘着剤層の全質量に対して３質量％以下であることが好ましく、２質量％以下であることがより好ましく、０．２５質量％以下（例えば、０～０．２５質量％、０．００５～０．２５質量％）であることがさらに好ましい。
　（粘着付与剤）
　前記粘着付与剤は、主に前記粘着基剤（好ましくはゴム系粘着基剤）の粘着性を高めることを目的として配合される。このような粘着付与剤としては、例えば、石油系樹脂、ロジン系樹脂、テルペン系樹脂、フェノール系樹脂、及びキシレン系樹脂が挙げられる。前記粘着付与剤としては、これらのうちの１種であっても２種以上の組み合わせであってもよいが、本発明に係る粘着剤層が前記粘着基剤として前記ゴム系粘着基剤を含有する場合には、石油系樹脂がさらに含有されることが好ましい。
　前記粘着付与剤が前記粘着剤層中にさらに含有される場合、その含有量（２種以上である場合にはそれらの合計含有量）としては、前記粘着剤層の粘着力の向上及び／又は剥離時の局所刺激性の緩和という観点から、前記粘着剤層の全質量に対して５～８０質量％であることが好ましく、１０～８０質量％であることがより好ましく、２０～６０質量％であることがさらに好ましい。
　前記石油系樹脂としては、例えば、Ｃ５系合成石油樹脂（イソプレン、シクロペンタジエン、１，３－ペンタジエン、及び１－ペンテンのうちの少なくとも２種の共重合体；２－ペンテン及びジシクロペンタジエンのうちの少なくとも２種の共重合体；１，３－ペンタジエン主体の樹脂等）、Ｃ９系合成石油樹脂（インデン、スチレン、メチルインデン、及びα－メチルスチレンのうちの少なくとも２種の共重合体等）、ジシクロペンタジエン系合成石油樹脂（ジシクロペンタジエンを主体とするイソプレン及び／又は１，３－ペンタジエンとの共重合体）が挙げられる。また、別の分類の観点から、例えば、脂環族系石油樹脂（脂環族飽和炭化水素樹脂等）、脂環族系水添石油樹脂、脂肪族系石油樹脂（脂肪族炭化水素樹脂等）、脂肪族系水添石油樹脂、芳香族系石油樹脂が挙げられ、より具体的には、アルコンＰ－７０、アルコンＰ－８５、アルコンＰ－９０、アルコンＰ－１００、アルコンＰ－１１５、アルコンＰ－１２５、アルコンＭ－９０、アルコンＭ－１００、アルコンＭ－１１５、アルコンＭ－１３５（以上、商品名、荒川化学工業株式会社製）、エスコレッツ８０００（商品名、エッソ石油化学株式会社製）が挙げられる。本発明に係る石油系樹脂としては、これらのうちの１種であっても２種以上の組み合わせであってもよい。これらの中でも、皮膚に対する好適な付着性が得られやすい、臭い等が少ないため使用感が良好である、またロチゴチン分解物の発生がより抑制される、といった観点から、脂環族飽和炭化水素樹脂であることがより好ましい。
　本発明において、前記脂環族飽和炭化水素樹脂とは、脂環族飽和炭化水素モノマーの単独重合体又は共重合体である樹脂のことをいう。前記脂環族飽和炭化水素樹脂としては、重量平均分子量が１，０００～２，３００であることが好ましく、１，０００～１，８００であることがより好ましく、１，０００～１，６００であることがさらに好ましく、１，０００～１，５００であることがさらにより好ましく、１，２００～１，４００であることが特に好ましい。
　本発明に係る粘着剤層が前記石油系樹脂（好ましくは脂環族飽和炭化水素樹脂）をさらに含有する場合、その含有量（２種以上である場合にはそれらの合計含有量）としては、前記粘着剤層の全質量に対して５～８０質量％であることが好ましく、１０～７０質量％であることがより好ましく、１０～６０質量％であることがさらに好ましく、２０～６０質量％であることが特に好ましい。前記石油系樹脂の含有量が前記下限未満であると、粘着剤層の粘着力や皮膚への付着性が低下したりする傾向にあり、他方、前記上限を超えると、ロチゴチン及び／又はその薬学的に許容される塩の皮膚透過性や粘着剤層の保形性が低下する傾向にある。
　（吸収促進剤）
　前記吸収促進剤としては、薬物の経皮吸収促進作用（皮膚透過促進作用）を有するものが挙げられ、例えば、脂肪族アルコール、炭素数６～２０の脂肪酸、脂肪酸エステル、脂肪酸アミド、又は脂肪族アルコールエーテル；芳香族有機酸；芳香族アルコール；芳香族有機酸エステル又はエーテル；ＰＯＥ硬化ヒマシ油類；レシチン類；リン脂質；大豆油誘導体；トリアセチンが挙げられる。前記吸収促進剤としては、これらのうちの１種であっても２種以上の組み合わせであってもよいが、ロチゴチン及び／又はその薬学的に許容される塩のより優れた皮膚透過性の観点からは、脂肪族アルコールが前記粘着剤層中にさらに含有されることが好ましい。
　前記吸収促進剤が前記粘着剤層中にさらに含有される場合、その含有量（２種以上である場合にはそれらの合計含有量）としては、ロチゴチン及び／又はその薬学的に許容される塩のより優れた皮膚透過性の観点から、前記粘着剤層の全質量に対して１～１５質量％であることが好ましく、３～７質量％であることがより好ましい。
　前記脂肪族アルコールとは、飽和又は不飽和の、直鎖状又は分岐鎖状の、１価又は２価以上の脂肪族アルコールのことをいい、本発明に係る脂肪族アルコールとしては、１価であることが好ましい。また、前記脂肪族アルコールの炭素数としては、３～２３であることが好ましく、１２～２３であることがより好ましく、１２～２０であることがさらに好ましい。前記脂肪族アルコールの炭素数が前記下限未満であると、沸点が低くなるために製剤中における含有量を一定に保つことが困難となって同脂肪族アルコールの経時安定性が低下する傾向にあり、他方、前記上限を超えると、ロチゴチン及び／又はその薬学的に許容される塩の皮膚透過性が低下する傾向にある。
　前記脂肪族アルコールとしては、例えば、イソプロパノール、ヘキシルアルコール、ラウリルアルコール、ミリスチルアルコール、セチルアルコール、ステアリルアルコール、イソステアリルアルコール、オクチルドデカノール、オレイルアルコール、リノレニルアルコール、ヘキシルデカノールが挙げられる。前記脂肪族アルコールとしては、これらのうちの１種であっても２種以上の組み合わせであってもよいが、上記の脂肪族アルコールの経時安定性及び相溶性の観点に加えて、ロチゴチン及び／又はその薬学的に許容される塩の皮膚透過性を特に向上させる傾向にあるという観点からは、オクチルドデカノール及びラウリルアルコールからなる群から選択される少なくとも１種であることが好ましい。
　本発明に係る粘着剤層が前記脂肪族アルコールをさらに含有する場合、その含有量（２種以上である場合にはそれらの合計含有量）としては、前記粘着剤層の全質量に対して１～１５質量％であることが好ましく、１～１０質量％であることがより好ましく、２～７質量％であることがさらに好ましく、３～７質量％であることが特に好ましい。前記脂肪族アルコールの含有量が前記下限未満であると、ロチゴチン及び／又はその薬学的に許容される塩の皮膚透過性が十分に向上しない傾向にあり、他方、前記上限を超えると、前記粘着基剤や他の成分との相溶性が低下する傾向にある。
　（皮膚刺激低減剤）
　前記皮膚刺激低減剤としては、薬物や安定化剤が皮膚に与える刺激の低減作用を有するものが挙げられ、例えば、コレステロールが挙げられる。前記皮膚刺激低減剤としては、２種以上の組み合わせであってもよい。
　前記皮膚刺激低減剤が前記粘着剤層中にさらに含有される場合、その含有量（２種以上である場合にはそれらの合計含有量）としては、十分な皮膚刺激低減効果が奏され、かつ、粘着基剤との相溶性が十分に維持される観点から、前記粘着剤層の全質量に対して０．１～７質量％であることが好ましく、１～７質量％であることがより好ましく、３～５質量％であることがさらに好ましい。
　（添加剤）
　〔吸着剤〕
　前記吸着剤としては、吸湿性を有する無機及び／又は有機の物質が挙げられ、より具体的には、タルク、カオリン、ベントナイト等の鉱物；フュームドシリカ（アエロジル（登録商標）等）、含水シリカ等のケイ素化合物；酸化亜鉛、乾燥水酸化アルミニウムゲル等の金属化合物；乳酸、酢酸等の弱酸；デキストリン等の糖；ポリビニルピロリドン（非架橋ＰＶＰ）、架橋ポリビニルピロリドン（「クロスポビドン」、「架橋ＰＶＰ」ともいう）、アミノアルキルメタクリレートコポリマー、カルボキシビニルポリマー及びブチルメタクリレートメチルメタクリレートコポリマー等の高分子ポリマーが挙げられる。前記吸着剤としては、これらのうちの１種であっても２種以上の組み合わせであってもよいが、ロチゴチン及び／又はその薬学的に許容される塩のより優れた経時安定性の観点からは、架橋ポリビニルピロリドンが前記粘着剤層中にさらに含有されることが好ましい。
　前記吸着剤が前記粘着剤層中にさらに含有される場合、その含有量（２種以上である場合にはそれらの合計含有量）としては、粘着剤層の粘着性の観点から、前記粘着剤層の全質量に対して３～２５質量％であることが好ましく、３～１５質量％であることがより好ましい。
　前記架橋ポリビニルピロリドンとしては、架橋されたＮ－ビニルピロリドン重合体が挙げられる。前記Ｎ－ビニルピロリドン重合体としては単独重合体であっても共重合体であってもよく、例えば、Ｎ－ビニルピロリドンの単独重合体、Ｎ－ビニルピロリドンと多官能モノマーとの共重合体が挙げられる。これらの中でも、本発明に係る架橋ポリビニルピロリドンとしては、１－ビニル－２－ピロリドンの架橋ホモポリマー（「クロスポビドン」ともいう）であることが好ましい。クロスポビドンとしては、コリドンＣＬ、コリドンＣＬ－Ｍ（ＢＡＳＦジャパン株式会社製）；ポリプラスドンＸＬ、ポリプラスドンＸＬ－１０、ポリプラスドンＩＮＦ－１０（ＩＳＰジャパン株式会社製）等の市販のものを用いてもよい。
　本発明に係る粘着剤層が前記架橋ポリビニルピロリドンをさらに含有する場合、その含有量（２種以上である場合にはそれらの合計含有量）としては、前記粘着剤層の全質量に対して３～２５質量％であることが好ましく、３～２０質量％であることがより好ましく、３～１５質量％であることがさらに好ましい。前記架橋ポリビニルピロリドンの含有量が前記下限未満であると、ロチゴチン及び／又はその薬学的に許容される塩の結晶が析出しやすくなる傾向にあり、他方、前記上限を超えると、ロチゴチン及び／又はその薬学的に許容される塩の皮膚透過性が低下したり、製造時に粘着剤層組成物における相溶性が低下して製造が困難となったりする傾向にある。
　また、前記粘着剤層中に含有される架橋ポリビニルピロリドンの含有量としては、前記ロチゴチン及び／又はその薬学的に許容される塩のロチゴチン遊離体換算での含有量との質量比（ロチゴチン及び／又はその薬学的に許容される塩のロチゴチン遊離体換算含有量：架橋ポリビニルピロリドン含有量）で、１５：３～５：２５であることが好ましく、１５：３～５：２０であることがより好ましく、１５：３～５：１５であることがさらに好ましい。架橋ポリビニルピロリドンの含有量の、ロチゴチン及び／又はその薬学的に許容される塩の含有量に対する割合が前記下限未満であると、ロチゴチンの結晶が析出する傾向にあり、他方、前記上限を超えると、ロチゴチン及び／又はその薬学的に許容される塩の皮膚透過性が低下する傾向にある。
　〔脱塩剤〕
　前記脱塩剤は、主に塩基性薬物の全部又は一部を遊離体に変換することを目的として配合される。このような脱塩剤としては、特に限定はされないが、例えば、前記薬物として薬物の酸付加塩を配合して遊離体の薬物を含有する製剤を得る場合には、塩基性物質であることが好ましく、金属イオン含有脱塩剤、塩基性窒素原子含有脱塩剤であることがより好ましい。前記金属イオン含有脱塩剤としては、酢酸ナトリウム（無水酢酸ナトリウムを含む）、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化マグネシウム、水酸化カルシウム、炭酸水素ナトリウム、炭酸水素カリウム、クエン酸ナトリウム、乳酸ナトリウム等が挙げられ、これらのうちの１種であっても２種以上の組み合わせであってもよい。なお、本発明に係る粘着剤層としては、前記塩基性薬物及び前記脱塩剤に由来する化合物（例えば、塩酸ロチゴチンと酢酸ナトリウムとを組み合わせた場合に生成する塩化ナトリウム等）をさらに含有していてもよい。本発明において、これらの脱塩剤、並びに、塩基性薬物及び脱塩剤に由来する化合物が前記粘着剤層中にさらに含有される場合、その含有量としては、２種以上である場合には合計で、前記粘着剤層の全質量に対して１０質量％以下であることが好ましい。
　〔可塑剤〕
　前記可塑剤は、主に前記粘着剤層の粘着物性、前記粘着剤層の製造における流動特性、前記薬物の経皮吸収特性等を調整することを目的として配合される。このような可塑剤としては、例えば、シリコーンオイル；パラフィン系プロセスオイル、ナフテン系プロセスオイル及び芳香族系プロセスオイル等の石油系オイル；スクワラン、スクワレン；オリーブ油、ツバキ油、ひまし油、トール油及びラッカセイ油等の植物系オイル；ジブチルフタレート及びジオクチルフタレート等の二塩基酸エステル；液状ポリブテン及び液状イソプレンゴム等の液状ゴム；ジエチレングリコール、ポリエチレングリコール、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール等が挙げられる。前記可塑剤としては、これらのうちの１種であっても２種以上の組み合わせであってもよいが、シリコーンオイル、流動パラフィン、及び液状ポリブテンからなる群から選択される少なくとも１種であることが特に好ましい。
　本発明に係る粘着剤層が前記可塑剤をさらに含有する場合、その含有量（２種以上である場合にはそれらの合計含有量）としては、粘着剤層の粘着力の向上及び／又は剥離時の局所刺激性の緩和という観点から、前記粘着剤層の全質量に対して１～３０質量％であることが好ましく、５～２０質量％であることがより好ましい。
　〔溶解剤・充填剤〕
　前記溶解剤としては、例えば、酢酸等の有機酸、界面活性剤が挙げられ、これらのうちの１種であっても２種以上の組み合わせであってもよい。また、前記充填剤は主に前記粘着剤層の粘着力を調整することを目的として配合され、該充填剤としては、例えば、水酸化アルミニウム、炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム；ケイ酸アルミニウムやケイ酸マグネシウム等のケイ酸塩；ケイ酸、硫酸バリウム、硫酸カルシウム、亜鉛酸カルシウム、酸化亜鉛、酸化チタンが挙げられ、これらのうちの１種であっても２種以上の組み合わせであってもよい。
　〔保存剤〕
　前記保存剤としては、例えば、パラオキシ安息香酸誘導体、ベンジルアルコール、フェノール、クレゾール等が挙げられ、これらのうちの１種であっても２種以上の組み合わせであってもよい。
　本発明に係る粘着剤層としては、特に制限されないが、単位面積（貼付面の面積）あたりの質量が２０～２００ｇ／ｍ２であることが好ましく、３０～１００ｇ／ｍ２であることがより好ましく、３０～７０ｇ／ｍ２であることがさらに好ましい。また、本発明に係る粘着剤層の貼付面の面積としては、治療の目的や適用対象に応じて適宜調整することができ、特に制限されないが、通常、０．５～２００ｃｍ２の範囲である。
　［ロチゴチン安定性向上方法、ロチゴチン含有貼付剤製造方法］
　本発明のロチゴチン安定性向上方法は、支持体層及び粘着剤層を備え、前記粘着剤層がロチゴチン及びロチゴチンの薬学的に許容される塩からなる群から選択される少なくとも１種と粘着基剤とを含有するロチゴチン含有貼付剤において、ロチゴチン及びロチゴチンの薬学的に許容される塩からなる群から選択される少なくとも１種の安定性を向上させる方法であり、没食子酸プロピルを前記粘着剤層にさらに含有せしめる工程を含む。また、かかるロチゴチン安定性向上方法によって上記の本発明のロチゴチン含有貼付剤を得ることができるため、これをロチゴチン含有貼付剤の製造方法とすることもできる（以下、ロチゴチン安定性向上方法及びロチゴチン含有貼付剤の製造方法を総称して、場合により単に「本発明の方法」という）。
　本発明の方法において、前記粘着剤層に没食子酸プロピルを前記粘着剤層にさらに含有せしめる方法としては、特に制限されず、公知の貼付剤の製造方法を適宜採用することができる。例えば、先ず、ロチゴチン及び／又はその薬学的に許容される塩、及び前記粘着基剤、並びに必要に応じて、チオグリコール酸及び／又はその薬学的に許容される塩や上記のその他成分、及び適量の溶媒に、没食子酸プロピルを添加し、常法にしたがって練合して均一な粘着剤層組成物を得る。前記ロチゴチン及び／又はその薬学的に許容される塩としてロチゴチン遊離体を用いる場合には、そのＩ型結晶であってもＩＩ型結晶であっても非晶質型であってもよく、Ｉ型結晶、ＩＩ型結晶、及び非晶質型のうちの少なくとも２種以上の混合物であってもよい。また、前記ロチゴチン及び／又はその薬学的に許容される塩としては、水和物であってもよく、前記溶媒に溶解させたものを用いてもよい。前記溶媒としては、無水エタノール、トルエン、ヘプタン、メタノール、酢酸エチル、ヘキサン、イソプロパノール、及びこれらのうちの少なくとも２種以上の混合液等が挙げられる。
　このときの各成分、すなわち、ロチゴチン及び／又はその薬学的に許容される塩、前記粘着基剤、没食子酸プロピル、及び、必要に応じてチオグリコール酸及び／又はその薬学的に許容される塩や前記その他成分の配合順としては特に制限されず、また、これらの配合量としては、それぞれ独立に、得られる粘着剤層中における各成分の含有量が上記の本発明のロチゴチン含有貼付剤において述べた各含有量となる量とすることが好ましい。
　次いで、前記粘着剤層組成物を展延して前記粘着剤層を得る。例えば、前記粘着剤層組成物を前記支持体層の面上（通常は一方の面上）に所望の単位面積あたり質量となるように展延した後、必要に応じて加温して前記溶媒を乾燥除去して粘着剤層を形成し、さらに必要に応じて所望の形状に裁断することにより、得られるロチゴチン含有貼付剤においてロチゴチン安定性を向上させることができ、また、本発明のロチゴチン含有貼付剤を得ることができる。
　本発明の方法としては、前記粘着剤層の前記支持体層と反対の面上に前記剥離ライナーを貼り合わせる工程をさらに含んでいてもよく、この場合、前記粘着剤層組成物を先ず前記剥離ライナーの一方の面上に所望の単位面積あたり質量となるように展延して粘着剤層を形成した後に、前記粘着剤層の前記剥離ライナーと反対の面上に前記支持体層を貼り合わせ、必要に応じて所望の形状に裁断することによって前記ロチゴチン含有貼付剤を得てもよい。
　さらに、得られた貼付剤は、必要に応じて、保存用包装容器（例えば、アルミラミネート製袋）に封入して包装体としてもよい。
　以下、実施例及び比較例に基づいて本発明をより具体的に説明するが、本発明は以下の実施例に限定されるものではない。なお、各実施例及び比較例において、皮膚透過試験及び安定性評価は、それぞれ、以下に示す方法により行った。
　＜皮膚透過試験（インビトロ（ｉｎ　ｖｉｔｒｏ）ヘアレスマウス皮膚透過試験）＞
　先ず、ヘアレスマウス胴体部の皮膚を剥離して脂肪を除去した脂肪除去皮膚片の角質層側に１．０ｃｍ２の正方形に切断して剥離ライナーを除去した貼付剤を貼付して試験サンプルとした。これを真皮側がレセプター液に接するようにフロースルー型拡散セルにセットし、前記セルにレセプター溶液（リン酸緩衝生理食塩水）を満たした。次いで、レセプター溶液が３２℃に保温されるように、暖めた循環水を外周部に循環させながら約５ｍＬ／ｈｒの流速でレセプター溶液を送液し、２時間毎に２４時間までレセプター溶液を採取した。採取したレセプター溶液中のロチゴチン濃度を高速液体クロマトグラフ法により測定し、それぞれ、次式：
　ロチゴチン皮膚透過量（μｇ／ｃｍ２）＝{レセプター溶液中のロチゴチン濃度（μｇ／ｍＬ）×流量（ｍＬ）}／貼付剤面積（ｃｍ２）
により、粘着剤層の単位面積あたりにおけるロチゴチン皮膚透過量を算出し、１時間あたりの皮膚透過量（皮膚透過速度（μｇ／ｃｍ２／ｈｒ））を求めた。測定はそれぞれ２つの試験サンプルについて行い、各皮膚透過速度の２４時間内における最大値の平均値を最大皮膚透過速度（Ｊｍａｘ）とした。
　＜安定性評価＞
　各実施例及び比較例で得られた貼付剤をアルミラミネート製袋に封入して試験サンプルとし、これを６０℃において２週間保存した。保存後の貼付剤について、下記の（１）又は（２）の方法でロチゴチン分解物の発生率［％］を算出し、安定性評価の値とした。なお、下記の（１）の方法と（２）の方法とによれば、互いに同等の結果が得られる。
　（１）
　先ず、保存後の貼付剤から剥離ライナーを除き、粘着剤層をテトラヒドロフラン５ｍＬに浸漬して溶解させた溶液に、希釈溶液（０．２％リン酸緩衝液とアセトニトリルとの混液（５０：５０（ｖ：ｖ）））を全量が２５ｍＬとなるように加えて振とうし、フィルターで濾過したものを試料溶液とした。また、予め既知濃度のロチゴチンを前記希釈溶液に溶解させ、標準溶液とした。
　前記試料溶液を用いて、高速液体クロマトグラフィー装置（株式会社島津製作所製）により、次の条件：
　カラム：ＴＳＫｇｅｌ　ＯＤＳ－８０ＴｓＱＡ（４．６ｍｍ　Ｉ．Ｄ．×１５０ｍｍ）、５μｍ
　移動相液：１０ｍＭドデシル硫酸ナトリウムを含む０．２％リン酸緩衝液とアセトニトリルとの混液（５０：５０（ｖ：ｖ））
　検出波長：２２５ｎｍ
　カラム温度：４０℃
　流速：０．７ｍＬ／分
で、試料溶液中の、ロチゴチン分解物である７，８－ジヒドロナフトール（７，８－Ｄｉｈｙｄｒｏ　Ｎａｐｈｔｈｏｌ）及び脱プロピルロチゴチン（Ｄｅｓｐｒｏｐｙｌ　ＲＴＮ）のクロマトグラムを得た。
　また、前記標準溶液を用いて、上記と同じ条件で、前記高速液体クロマトグラフィー装置により、標準溶液中のロチゴチンのクロマトグラムを得た。得られたクロマトグラムのロチゴチンの曲線下面積と、上記で得られた７，８－ジヒドロナフトール及び脱プロピルロチゴチンのクロマトグラムの各曲線下面積とから、７，８－ジヒドロナフトールの発生量及び脱プロピルロチゴチンの発生量をそれぞれ算出した。また、粘着剤層中に配合したロチゴチン量からロチゴチンの理論含有量を算出し、前記各発生量を前記理論含有量で除することにより、各貼付剤の６０℃、２週間保存による粘着剤層中の各ロチゴチン分解物の発生率（７，８－Ｄｉｈｙｄｒｏ　Ｎａｐｈｔｈｏｌ　発生率［％］、Ｄｅｓｐｒｏｐｙｌ　ＲＴＮ　発生率［％］）を算出した。なお、７．８分付近の位置に現れるピークエリアを７，８－ジヒドロナフトールのピークエリアとし、９．７分付近の位置に現れるピークエリアを脱プロピルロチゴチンのピークエリアとした。
　（２）
　先ず、保存後の貼付剤から剥離ライナーを除き、粘着剤層をテトラヒドロフラン５ｍＬに浸漬して溶解させた溶液に、希釈溶液（１０ｍＭリン酸水素二カリウム及び０．０６７％トリメチルアミンを含むリン酸緩衝液（ｐＨ５．５）と、アセトニトリルとの混液（６０：４０（ｖ：ｖ））を全量が２５ｍＬとなるように加えて振とうし、フィルターで濾過したものを試料溶液とした。また、予め既知濃度のロチゴチンを前記希釈溶液に溶解させ、標準溶液とした。
　前記試料溶液を用いて、高速液体クロマトグラフィー装置（株式会社島津製作所製）により、次の条件：
　カラム：ＺＯＲＢＡＸ　ＳＢ－Ｃ１８（４．６ｍｍ　Ｉ．Ｄ．×２５０ｍｍ）、５μｍ
　移動相液：１０ｍＭリン酸水素二カリウム及び０．０６７％トリメチルアミンを含むリン酸緩衝液（ｐＨ５．５）（Ａ液）、アセトニトリル（Ｂ液）を；Ａ液：Ｂ液＝９０：１０（０～２０分）→２０：８０（９０～１００分）→９０：１０（１０５～１２５分）
　検出波長：２２５ｎｍ
　カラム温度：４０℃
　流速：１ｍＬ／分
で、試料溶液中の、ロチゴチン分解物である７，８－ジヒドロナフトール（７，８－Ｄｉｈｙｄｒｏ　Ｎａｐｈｔｈｏｌ）及び脱プロピルロチゴチン（Ｄｅｓｐｒｏｐｙｌ　ＲＴＮ）のクロマトグラムを得た。
　また、前記標準溶液を用いて、上記と同じ条件で、前記高速液体クロマトグラフィー装置により、標準溶液中のロチゴチンのクロマトグラムを得た。得られたクロマトグラムのロチゴチンの曲線下面積と、上記で得られた７，８－ジヒドロナフトール及び脱プロピルロチゴチンのクロマトグラムの各曲線下面積とから、７，８－ジヒドロナフトールの発生量及び脱プロピルロチゴチンの発生量をそれぞれ算出した。また、粘着剤層中に配合したロチゴチン量からロチゴチンの理論含有量を算出し、前記各発生量を前記理論含有量で除することにより、各貼付剤の６０℃、２週間保存による粘着剤層中の各ロチゴチン分解物の発生率（７，８－Ｄｉｈｙｄｒｏ　Ｎａｐｈｔｈｏｌ　発生率［％］、Ｄｅｓｐｒｏｐｙｌ　ＲＴＮ　発生率［％］）を算出した。なお、５６．８分付近の位置に現れるピークエリアを７，８－ジヒドロナフトールのピークエリアとし、４４．１分付近の位置に現れるピークエリアを脱プロピルロチゴチンのピークエリアとした。
　（実施例１）
　先ず、ロチゴチン（遊離体（フリー体））９質量部、スチレン－イソプレン－スチレンブロック共重合体１１．７３質量部、ポリイソブチレン５．０３質量部、脂環族飽和炭化水素樹脂４２．７３質量部、オクチルドデカノール５質量部、コレステロール３質量部、架橋ポリビニルピロリドン１０質量部、及び流動パラフィン１３．４１質量部に、没食子酸プロピル０．１質量部を添加し、適量の溶媒（無水エタノール及びトルエン）に加えて混合し、粘着剤層組成物を得た。次いで、得られた粘着剤層組成物を剥離ライナー（離型処理が施されたポリエチレンテレフタレート製フィルム）上に展延し、溶媒を乾燥除去して、単位面積あたり質量が５０ｇ／ｍ２となるように粘着剤層を形成した。得られた粘着剤層の前記剥離ライナーと反対の面上に支持体層（ポリエチレンテレフタレート製フィルム）を積層し、支持体層／粘着剤層／剥離ライナーの順に積層された貼付剤を得た。
　（実施例２～４、比較例１～５）
　粘着剤層組成物の組成（溶媒を除く組成）を下記の表１又は表２に示す組成となるようにしたこと以外は実施例１と同様にして、各貼付剤を得た。
　実施例１～４及び比較例１～５で得られた貼付剤について、それぞれ安定性評価（製造２週間後、６０℃、比較例１～２：（１）の方法、実施例１～４及び比較例３～５：（２）の方法）を実施した。安定性評価の結果を各実施例及び比較例の粘着剤層組成物の組成（溶媒を除く組成）とあわせてそれぞれ表１及び表２に示す。なお、各実施例においては、皮膚透過試験により、十分に優れた最大皮膚透過速度（Ｊｍａｘ）［μｇ／ｃｍ２／ｈｒ］が達成されることを確認した。
　表１～表２に示した結果から明らかなように、没食子酸プロピルを粘着剤層中に含有させた貼付剤（例えば、実施例１～４）においては、温度６０℃という過酷条件下、製造２週間後においても、ロチゴチン分解物の発生率が十分に抑制され、ロチゴチンが高水準で安定化されることが確認された。
　他方、比較例２～５で得られた貼付剤においては、従来から薬物の安定化剤として用いられているピロ亜硫酸ナトリウム等の成分を含有させても、没食子酸プロピルを粘着剤層中に含有させた貼付剤に比べて、少なくともいずれかのロチゴチン分解物の発生率が高く、また、安定化剤を含有させていない比較例１と比べても、ロチゴチン分解物の発生率がさらに高くなったものもあった（例えば、比較例２、３）。
　以上説明したように、本発明によれば、ロチゴチン及び／又はその薬学的に許容される塩の経時安定性に特に優れたロチゴチン含有貼付剤及びロチゴチン安定性向上方法を提供することが可能となる。

Claims (8)

  1. 　支持体層及び粘着剤層を備え、前記粘着剤層が、ロチゴチン及びロチゴチンの薬学的に許容される塩からなる群から選択される少なくとも１種と粘着基剤と没食子酸プロピルとを含有する、ロチゴチン含有貼付剤。
  2. 　前記粘着剤層における没食子酸プロピルの含有量が、前記粘着剤層の全質量に対して０．０１～１質量％である、請求項１に記載のロチゴチン含有貼付剤。
  3. 　前記粘着基剤が、ゴム系粘着基剤、アクリル系粘着基剤、及びシリコーン系粘着基剤からなる群から選択される少なくとも１種である、請求項１又は２に記載のロチゴチン含有貼付剤。
  4. 　前記粘着剤層におけるロチゴチン及びロチゴチンの薬学的に許容される塩からなる群から選択される少なくとも１種の含有量が、ロチゴチン遊離体換算で、前記粘着剤層の全質量に対して５～１５質量％である、請求項１又は２に記載のロチゴチン含有貼付剤。
  5. 　支持体層及び粘着剤層を備え、前記粘着剤層がロチゴチン及びロチゴチンの薬学的に許容される塩からなる群から選択される少なくとも１種と粘着基剤とを含有するロチゴチン含有貼付剤において、ロチゴチン及びロチゴチンの薬学的に許容される塩からなる群から選択される少なくとも１種の安定性を向上させる方法であり、
    　没食子酸プロピルを前記粘着剤層にさらに含有せしめる工程を含む、
    ロチゴチン安定性向上方法。
  6. 　没食子酸プロピルを、前記粘着剤層の全質量に対する含有量が０．０１～１質量％となるように前記粘着剤層に含有せしめる、請求項５に記載のロチゴチン安定性向上方法。
  7. 　前記粘着基剤が、ゴム系粘着基剤、アクリル系粘着基剤、及びシリコーン系粘着基剤からなる群から選択される少なくとも１種である、請求項５又は６に記載のロチゴチン安定性向上方法。
  8. 　ロチゴチン及びロチゴチンの薬学的に許容される塩からなる群から選択される少なくとも１種の含有量を、ロチゴチン遊離体換算で、前記粘着剤層の全質量に対して５～１５質量％とする、請求項５又は６に記載のロチゴチン安定性向上方法。
PCT/JP2023/041779 2022-12-01 2023-11-21 ロチゴチン含有貼付剤及びロチゴチン安定性向上方法 Ceased WO2024116965A1 (ja)

Priority Applications (6)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR1020257021398A KR20250112885A (ko) 2022-12-01 2023-11-21 로티고틴 함유 첩부제 및 로티고틴 안정성 향상 방법
JP2024561408A JP7716603B2 (ja) 2022-12-01 2023-11-21 ロチゴチン含有貼付剤及びロチゴチン安定性向上方法
CN202380081133.3A CN120282781A (zh) 2022-12-01 2023-11-21 含有罗替戈汀的贴附剂及罗替戈汀稳定性提升方法
EP23897613.8A EP4628076A1 (en) 2022-12-01 2023-11-21 Rotigotine-containing patch and method for improving stability of rotigotine
AU2023406609A AU2023406609A1 (en) 2022-12-01 2023-11-21 Rotigotine-containing patch and method for improving stability of rotigotine
MX2025005883A MX2025005883A (es) 2022-12-01 2025-05-20 Parche que contiene rotigotina y metodo para mejorar la estabilidad de la rotigotina

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2022-192802 2022-12-01
JP2022192802 2022-12-01

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2024116965A1 true WO2024116965A1 (ja) 2024-06-06

Family

ID=91323841

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/JP2023/041779 Ceased WO2024116965A1 (ja) 2022-12-01 2023-11-21 ロチゴチン含有貼付剤及びロチゴチン安定性向上方法

Country Status (8)

Country Link
EP (1) EP4628076A1 (ja)
JP (1) JP7716603B2 (ja)
KR (1) KR20250112885A (ja)
CN (1) CN120282781A (ja)
AU (1) AU2023406609A1 (ja)
MX (1) MX2025005883A (ja)
TW (1) TW202440077A (ja)
WO (1) WO2024116965A1 (ja)

Citations (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2002509878A (ja) 1998-03-30 2002-04-02 エルティエス ローマン テラピー−ズュステーメ アーゲー パーキンソン症候群の治療のためのｄ２−アゴニスト含有経皮吸収治療システムおよびその製造方法
JP2011504902A (ja) 2007-11-28 2011-02-17 ユセベ・ファルマ・ゲゼルシャフト・ミット・ベシュレンクテル・ハフツング ロチゴチンの多形体
JP2013079220A (ja) 2011-10-05 2013-05-02 Yutoku Yakuhin Kogyo Kk ロチゴチン含有経皮吸収型貼付剤
JP2014177428A (ja) 2013-03-15 2014-09-25 Yutoku Yakuhin Kogyo Kk ロジン系樹脂を含有するロチゴチン経皮吸収型貼付製剤
JP2015503541A (ja) 2011-12-30 2015-02-02 ウーツェーベー ファルマ ゲーエムベーハーＵｃｂ Ｐｈａｒｍａ Ｇｍｂｈ 自発的に結晶化する傾向が低い経皮治療システム
WO2017073516A1 (ja) 2015-10-26 2017-05-04 久光製薬株式会社 貼付剤
JP2017515871A (ja) 2014-05-21 2017-06-15 エスケー ケミカルス カンパニー リミテッド 安定性を向上させたロチゴチン含有経皮吸収製剤
JP2018118927A (ja) * 2017-01-26 2018-08-02 祐徳薬品工業株式会社 薬物の光分解を抑制したロチゴチン経皮吸収型貼付製剤
WO2018198925A1 (ja) 2017-04-25 2018-11-01 久光製薬株式会社 貼付剤
WO2020250840A1 (ja) * 2019-06-14 2020-12-17 久光製薬株式会社 ロチゴチン含有貼付剤
WO2023157865A1 (ja) * 2022-02-21 2023-08-24 久光製薬株式会社 ロチゴチン含有貼付剤

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2772252B1 (en) * 2011-10-26 2020-03-18 Hisamitsu Pharmaceutical Co., Inc. Oxybutynin-containing transdermal absorption preparation
JP2017073516A (ja) 2015-10-09 2017-04-13 イビデン株式会社 片面回路基板の製造方法及びそれを用いてなる多層回路基板の製造方法
WO2018070370A1 (ja) * 2016-10-11 2018-04-19 久光製薬株式会社 オキシブチニン含有経皮吸収製剤
CN110198715A (zh) * 2017-02-03 2019-09-03 考司美德制药株式会社 含有罗替戈汀的透皮吸收型贴剂
CN108926242B (zh) 2017-05-27 2021-11-19 佛山市顺德区美的电热电器制造有限公司 烹饪器具及其控制方法
JP6908729B2 (ja) * 2017-12-19 2021-07-28 久光製薬株式会社 ロチゴチン含有貼付剤
JP7129501B2 (ja) * 2019-02-15 2022-09-01 久光製薬株式会社 ロチゴチン安定化方法

Patent Citations (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2002509878A (ja) 1998-03-30 2002-04-02 エルティエス ローマン テラピー−ズュステーメ アーゲー パーキンソン症候群の治療のためのｄ２−アゴニスト含有経皮吸収治療システムおよびその製造方法
JP2011504902A (ja) 2007-11-28 2011-02-17 ユセベ・ファルマ・ゲゼルシャフト・ミット・ベシュレンクテル・ハフツング ロチゴチンの多形体
JP2013079220A (ja) 2011-10-05 2013-05-02 Yutoku Yakuhin Kogyo Kk ロチゴチン含有経皮吸収型貼付剤
JP2015503541A (ja) 2011-12-30 2015-02-02 ウーツェーベー ファルマ ゲーエムベーハーＵｃｂ Ｐｈａｒｍａ Ｇｍｂｈ 自発的に結晶化する傾向が低い経皮治療システム
JP2014177428A (ja) 2013-03-15 2014-09-25 Yutoku Yakuhin Kogyo Kk ロジン系樹脂を含有するロチゴチン経皮吸収型貼付製剤
JP2017515871A (ja) 2014-05-21 2017-06-15 エスケー ケミカルス カンパニー リミテッド 安定性を向上させたロチゴチン含有経皮吸収製剤
WO2017073516A1 (ja) 2015-10-26 2017-05-04 久光製薬株式会社 貼付剤
JP2018118927A (ja) * 2017-01-26 2018-08-02 祐徳薬品工業株式会社 薬物の光分解を抑制したロチゴチン経皮吸収型貼付製剤
WO2018198925A1 (ja) 2017-04-25 2018-11-01 久光製薬株式会社 貼付剤
WO2020250840A1 (ja) * 2019-06-14 2020-12-17 久光製薬株式会社 ロチゴチン含有貼付剤
WO2023157865A1 (ja) * 2022-02-21 2023-08-24 久光製薬株式会社 ロチゴチン含有貼付剤

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
MENDES THAMARA DE, PINTO EDUARDO COSTA; CABRAL LUCIO MENDES; DE SOUSA VALERIA PEREIRA: "Rotigotine: A Review of Analytical Methods for the Raw Material, Pharmaceutical Formulations, and Its Impurities", JOURNAL OF AOAC INTERNATIONAL, AOAC INTERNATIONAL, ARLINGTON, VA, US, vol. 104, no. 3, 12 June 2021 (2021-06-12), US , pages 592 - 604, XP093176691, ISSN: 1060-3271, DOI: 10.1093/jaoacint/qsaa145 *
See also references of EP4628076A1

Also Published As

Publication number Publication date
KR20250112885A (ko) 2025-07-24
MX2025005883A (es) 2025-09-02
AU2023406609A1 (en) 2025-06-05
CN120282781A (zh) 2025-07-08
JP7716603B2 (ja) 2025-07-31
EP4628076A1 (en) 2025-10-08
JPWO2024116965A1 (ja) 2024-06-06
TW202440077A (zh) 2024-10-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN113950356B (zh) 含罗替戈汀的贴附剂
EP3730129B1 (en) Rotigotine-containing patch
JP7129501B2 (ja) ロチゴチン安定化方法
TWI876275B (zh) 含羅替戈汀之貼附劑
JP7716603B2 (ja) ロチゴチン含有貼付剤及びロチゴチン安定性向上方法
JP7322324B1 (ja) ロチゴチン含有貼付剤
JP7284877B2 (ja) ロピニロール含有貼付剤及びロピニロールの皮膚透過性向上方法
EP4066829A1 (en) Method for improving holding power of adhesive agent layer in ropinirole-containing transdermal patch, and ropinirole-containing transdermal patch having improved holding power

Legal Events

Date Code Title Description
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 23897613

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 2024561408

Country of ref document: JP

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: AU2023406609

Country of ref document: AU

Ref document number: MX/A/2025/005883

Country of ref document: MX

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 202380081133.3

Country of ref document: CN

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 2501003497

Country of ref document: TH

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 2023406609

Country of ref document: AU

Date of ref document: 20231121

Kind code of ref document: A

REG Reference to national code

Ref country code: BR

Ref legal event code: B01A

Ref document number: 112025010321

Country of ref document: BR

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 2023897613

Country of ref document: EP

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 2023897613

Country of ref document: EP

Effective date: 20250701

WWP Wipo information: published in national office

Ref document number: 202380081133.3

Country of ref document: CN

WWP Wipo information: published in national office

Ref document number: 1020257021398

Country of ref document: KR

WWP Wipo information: published in national office

Ref document number: MX/A/2025/005883

Country of ref document: MX

WWP Wipo information: published in national office

Ref document number: 2023897613

Country of ref document: EP