WO2024179839A1

WO2024179839A1 - Gel having improved usage properties, for oxidatively changing the color of keratin fibers

Info

Publication number: WO2024179839A1
Application number: PCT/EP2024/053718
Authority: WO
Inventors: Hartmut Manneck; Thomas Hippe; Stefan Hoepfner; Jessica Brender
Original assignee: Henkel AG and Co KGaA
Current assignee: Henkel AG and Co KGaA
Priority date: 2023-02-27
Filing date: 2024-02-14
Publication date: 2024-09-06
Anticipated expiration: 2025-08-27
Also published as: DE102023201743A1

Abstract

The present invention relates to a gel having improved usage properties, for oxidatively changing the color of keratin fibers, which is based on a selected natural polysaccharide.

Description

13.02.2024 Patentanmeldung 2023P00015WO "Gel zur oxidativen Farbveränderung keratinischer Fasern mit verbesserten Anwendungseigenschaften“ Die vorliegende Erfindung betrifft ein Mittel zur oxidativen Farbveränderung für keratinische Fasern, das optimierte Anwendungseigenschaften und/oder eine verbesserte Färbeleistung aufweist, sowie ein Verfahren zur oxidativen Farbveränderung unter Einsatz eines oxidativen Farbveränderungsmittels mit optimierten Anwendungseigenschaften und/oder optimierter Färbeleistung. Für dauerhafte, intensive Färbungen mit entsprechenden Echtheitseigenschaften werden so genannte Oxidationsfärbemittel verwendet. Oxidative Färbemittel bestehen üblicherweise aus zwei Komponenten: die eine Komponente enthält üblicherweise Oxidationsfarbstoffvorprodukte, so genannte Entwickler- komponenten und Kupplerkomponenten. Die Entwicklerkomponenten bilden unter dem Einfluss von Oxidationsmitteln, insbesondere Wasserstoffperoxid, die der ersten Komponenten erst kurz vor der Applikation auf das Haar beigemischt werden, oder von Luftsauerstoff untereinander oder unter Kupplung mit einer oder mehreren Kupplerkomponenten die eigentlichen Farbstoffe aus. Als Entwicklerkomponen- ten werden üblicherweise primäre aromatische Amine mit einer weiteren, in para- oder ortho-Position befindlichen freien oder substituierten Hydroxy- oder Aminogruppe, Diaminopyridinderivate, hetero- cyclische Hydrazone, 4-Aminopyrazolonderivate sowie 2,4,5,6-Tetraaminopyrimidin und dessen Derivate eingesetzt. Als Kupplerkomponenten werden in der Regel m-Phenylendiaminderivate, Naphthole, Resor- cin und Resorcinderivate, Pyrazolone, m-Aminophenole und substituierte Pyridinderivate verwendet. Die Oxidationsfärbemittel zeichnen sich durch hervorragende, lang anhaltende Farbergebnisse aus. Konventionelle oxidative Färbemittel besitzen zur Stabilisierung der Farbstoffvorprodukte während der Lagerung und zur Reaktionsbeschleunigung während der oxidativen Anwendung einen stärker alkali- schen pH-Wert, der deutlich über 9,0 liegt und mit Alkalisierungsmitteln, wie Alkanolaminen, Ammoniak oder anorganischen Basen, eingestellt wird. Insbesondere Ammoniak ermöglicht dabei gute Farbergeb- nisse, offenbart jedoch aufgrund seines Geruchs und Reizpotenzials für Haut und Schleimhäute auch Nachteile für den Anwender. Das Alkalisierungsmittel führt zu einem Aufquellen der keratinischen Faser, wodurch die Farbstoffvorprodukte gut in das Haar eindringen können. Allerdings wird durch den alkali- schen pH-Wert auch die schädigende Wirkung des Oxidationsmittels auf die Haarstruktur verstärkt. Die Schädigung der Haarstruktur, die besonders schnell wahrnehmbar ist, betrifft die Schuppung der Cuti- cula, also der äußeren Schicht der Keratinfaser. Dies macht sich in einer größeren Rauigkeit, schlechte- ren Haptik, vermindertem Glanz und schlechterer Stabilität der Faser bemerkbar. Durch die aufgeraute Struktur der Cuticula können kleine Moleküle, wie Wasser, schneller entweichen. Dadurch verliert geschädigtes Haar weiter an Geschmeidigkeit und Elastizität. Aber auch die Farbechtheitseigenschaften werden durch die aufgeraute Faseroberfläche verschlechtert. Daher liegen besondere Bemühungen auf der Entwicklung leistungsfähiger oxidativer Farbveränderungs- mittel, insbesondere Mittel zur Aufhellung und/oder Färbung keratinischer Fasern, die trotz eines mäßig- alkalischen pH-Wertes gute Färbe- und Aufhellergebnisse erzielen. Weiterhin liegen besondere Bemühungen auf der Entwicklung leistungsfähiger oxidativer Farbverände- rungsmittel, insbesondere Mittel zur Aufhellung und/oder Färbung keratinischer Fasern, die verbesserte Anwendungseigenschaften, insbesondere in Bezug auf das Applizierverhalten und die Viskosität während der Einwirkzeit auf den keratinischen Fasern, aufweisen. Bei der Oxidationsfärbung wird durch das Oxidationsmittel der Faser-eigene Farbstoff Melanin zerstört. Die Keratinfasern werden dadurch aufgehellt bzw. blondiert. Setzt man dem oxidativen Farbverände- rungsmittel Oxidationsfarbstoffvorprodukte und/oder direktziehende Farbstoffe hinzu, kann auch dunkle- res Haar in vielen modischen Farbnuancen gefärbt werden kann, die häufig heller sind als die ursprüng- liche Farbe der Faser. Oxidative Farbveränderungsmittel, die auf einen schwach alkalischen oder sogar schwach sauren pH- Wert eingestellt sind, werden vom Verbraucher wegen des häufig weniger zufriedenstellenden Farb- ergebnis nicht bevorzugt. Zur Reduzierung von Haarschäden durch ein alkalisches oxidatives Farbveränderungsmittel werden diesen Mitteln häufig Fette oder Silicone eingesetzt. Die Formulierung solcher Farbveränderungsmittel bringt zahlreiche Probleme mit sich, denn die fetthaltige Alkalisierungscreme muss sich spätestens bei der Herstellung der Anwendungsmischung problemlos mit dem stark wasserhaltigen Wasserstoffperoxid- Entwickler vermischen und auf das Haar auftragen lassen. Dies erfordert meist den Einsatz größerer Mengen an Tensiden oder Emulgatoren, die ebenfalls einen Beitrag zur Haarschädigung leisten können. Die wasserunlöslichen Fette, Öle, Wachse oder Silicone können die während der Einwirkzeit des Farb- veränderungsmittels explizit erwünschte Aufquellung des Haars und damit das Eindringen des Oxida- tionsmittels und der Farbstoffvorprodukte in die Keratinfasern behindern. Auch lassen sich die Farbver- änderungsmittel nach der Einwirkzeit umso schlechter auswaschen, je mehr wasserunlösliche Bestand- teile, wie Fette und Öle, enthalten sind. Darüber hinaus lassen sich fettarme und fettfreie oxidative Farb- veränderungsmittel in einfacher Weise transparent formulieren, eine Darreichungsform, die zurzeit von einer großen Verbrauchergruppe bevorzugt wird. Der vorliegenden Anmeldung lag somit die Aufgabe zu Grunde, ein Mittel zur oxidativen Farbveränderung keratinischer Fasern mit verbesserten Anwendungseigenschaften, insbesondere mit verbesserten rheolo- gischen Anwendungseigenschaften, bereitzustellen. Der vorliegenden Anmeldung lag weiterhin die Auf- gabe zu Grunde, ein Mittel zur oxidativen Farbveränderung keratinischer Fasern mit verbesserter Lager- stabilität und/oder verbesserten Anwendungseigenschaften, insbesondere mit verbesserten rheologi- schen Anwendungseigenschaften, bereitzustellen, das keine petrochemisch basierten Verdickungsmittel enthält. Der vorliegenden Anmeldung lag weiterhin die Aufgabe zu Grunde, ein Mittel zur oxidativen Farbverände- rung keratinischer Fasern mit verbesserten Färbeeigenschaften, insbesondere hinsichtlich Farbintensität und Ausgleichsvermögen, bereitzustellen. Es wurde nun gefunden, dass ein oxidatives Farbveränderungsmittel, enthaltend ein iota-Carrageen- basiertes Gel in Kombination mit einem Alkylmono- und -oligoglycosid, hervorragende Anwendungs- eigenschaften aufweist, so dass auf den Einsatz von petrochemisch basierten Verdickungsmitteln verzichtet werden kann. Stand der Technik Die Offenlegungsschrift DE102017223233A1 offenbart gelförmige Farbveränderungsmittel für Keratin- fasern, die mit einer Mischung aus Carbomer und Xanthan verdickt sind. FR2977157B1 offenbart gel- förmige Hautbehandlungsmittel, die neben mindestens 70 Gew.-% Wasser Carrageenan, Hyaluronsäure und ein Diol mit 2 bis 10 Kohlenstoffatomen enthalten. WO2021026572A1 offenbart schäumende Reini- gungsmittel für den Körper und die Hände, die neben mindestens 70 Gew.-% Wasser weiterhin 6 – 11 Gew.-% C8-C10-Alkylglucosidtenside, Carrageenan und Xanthan enthalten und einen sauren pH-Wert von etwa pH 4 aufweisen. Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist in einer ersten Ausführungsform ein Mittel zur oxidativen Farbveränderung keratinischer Fasern, insbesondere menschlicher Haare, enthaltend, jeweils bezogen auf sein Gewicht, − mehr als 80 Gew.-% bis 99 Gew.-% Wasser, − 0,1 bis 1,5 Gew.-% iota-Carrageen, − 0,05 bis 0,5 Gew.-% Kaliumionen in Form von mindestens einem Kaliumsalz, − mindestens ein Alkalisierungsmittel, − mindestens ein nichtionisches Tensid, ausgewählt aus Alkylmono- und -oligoglycosiden der Formel R⁴O-[G]p, in der R⁴ für einen Alkyl- oder Alkenylrest mit 4 bis 22 Kohlenstoffatomen, G für einen Zuckerrest mit 5 oder 6 Kohlenstoffatomen und p für eine positive rationale Zahl im Bereich von 1 bis 6 steht, in einer Gesamtmenge von 0,1 bis weniger als 3 Gew.-%, − null bis weniger als 0,1 Gew.-% an Peroxidverbindungen, − optional mindestens ein Oxidationsfarbstoffvorprodukt vom Entwicklertyp und mindestens ein Oxidationsfarbstoffvorprodukt vom Kupplertyp, wobei das Mittel einen pH-Wert im Bereich von 7 bis 11, bevorzugt im Bereich von 7,5 bis 10,7, besonders bevorzugt im Bereich von 8 bis 10, außerordentlich bevorzugt 8,5 bis 9,5, aufweist, jeweils gemessen bei einer Temperatur von 22 °C. Das erfindungsgemäße Mittel enthält, jeweils bezogen auf sein Gewicht, mehr als 80 Gew.-% bis 99 Gew.-%, bevorzugt 82 – 95 Gew.-%, besonders bevorzugt 85 – 90 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt 86 – 88 Gew.-% Wasser. Das erfindungsgemäße Mittel stellt ein Wasser-basiertes Gel dar, mit iota-Carrageen als Verdickungs- mittel. Das erfindungsgemäße Mittel stellt weiterhin die Alkalisierungskomponente eines zweiteiligen oxi- dativen Färbe- oder Aufhellmittels dar, die kurz vor der Anwendung mit einer wässrigen Wasserstoffper- oxidlösung vermischt und danach auf das Haar aufgetragen wird. Überraschend wurde festgestellt, dass sich ein Gel auf der Basis von iota-Carrageen in Gegenwart von Kaliumionen hervorragend dazu eignet, die mit dem Zusatz von Oxidationsfarbstoffvorprodukten verbun- dene Salzfracht ohne Einbußen bei der Viskositätsstabilität zu tolerieren. Als weitere obligatorische Inhaltsstoffe enthält das erfindungsgemäße Mittel daher, jeweils bezogen auf sein Gewicht, 0,1 bis 1,5 Gew.-% iota-Carrageen und – zu dessen Gelierung - 0,05 bis 0,5 Gew.-% Kaliumionen in Form von min- destens einem Kaliumsalz. Erfindungsgemäß bevorzugte Mittel enthalten, jeweils bezogen auf ihr Gewicht, 0,2 bis 1,0 Gew.-%, bevorzugt 0,3 bis 0,8 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,4 bis 0,7 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt 0,5 bis 0,6 Gew.-% iota-Carrageen. Weitere erfindungsgemäß bevorzugte Mittel enthalten, jeweils bezogen auf ihr Gewicht, 0,1 bis 0,4 Gew.-%, bevorzugt 0,15 bis 0,35 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,2 bis 0,3 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt 0,21 bis 0,25 Gew.-% Kaliumionen in Form von mindestens einem Kaliumsalz. Geeignete Kaliumsalze sind ausgewählt aus Kaliumchlorid, Kaliumhydrogensulfat, Dikaliumsulfat, Dika- liumhydrogenphosphat, Kaliumdihydrogenphosphat, Trikaliumphosphat, Kaliumhydroxid, Kaliumtartrat, Kaliumlactat, Kaliumsuccinat sowie Mischungen dieser Salze. Bevorzugte Kaliumsalze sind ausgewählt aus den anorganischen Salzen Kaliumchlorid, Kaliumhydrogensulfat, Dikaliumsulfat, Dikaliumhydrogen- phosphat, Kaliumdihydrogenphosphat, Trikaliumphosphat und Kaliumhydroxid sowie Mischungen dieser Salze. Erfindungsgemäß bevorzugte Farbveränderungsmittel weisen eine Viskosität im Bereich von 6000 - 15000 mPas, bevorzugt 6500 – 14000 mPas, besonders bevorzugt 7000 – 13000 mPas, außerordentlich bevorzugt 8000 – 12000 mPas, auf, jeweils gemessen bei 20°C mit einem Rheometer Modell MVII der Firma Haake bei einer Scherrate von 7,2 Umdrehungen pro Sekunde. Im Vergleich zu den aus DE102017223233A1 bekannten gelförmigen Farbveränderungsmitteln für Keratinfasern, die mit einer Mischung aus Carbomer und Xanthan verdickt sind, hat das erfindungsgemäße gelförmige Farbverände- rungsmittel eine festere Struktur mit thixotropem Verhalten. Die erfindungsgemäßen Mittel haften somit während der Einwirkzeit besser auf den Keratinfasern als die bekannten Mittel. Oxidative Farbveränderungsprozesse auf Keratinfasern laufen üblicherweise im neutralen bis alkalischen Milieu ab. Daher liegt der pH-Wert des erfindungsgemäßen Mittels im Bereich von 7 bis 11, bevorzugt im Bereich von 7,5 bis 10,7, besonders bevorzugt im Bereich von 8 bis 10, außerordentlich bevorzugt 8,5 bis 9,5, jeweils gemessen bei einer Temperatur von 22 °C. Als weiteren obligatorischen Inhaltsstoff enthält das erfindungsgemäße Mittel daher mindestens ein Alkalisierungsmittel. Die zur Einstellung des pH-Wertes der erfindungsgemäßen Mittel bevorzugt geeigneten Alkalisierungs- mittel sind ausgewählt aus Ammoniak, Alkanolaminen, Alkalihydroxiden, basischen Aminosäuren, Alkali- metallmetasilikaten, Alkalimetalldisilikaten, Alkaliphosphaten und Dialkalimonohydrogenphosphaten sowie Mischungen dieser Substanzen. Erfindungsgemäß bevorzugte Mittel zur Farbveränderung sind dadurch gekennzeichnet, dass kein Ammoniak und kein Ammoniumhydroxid enthalten sind. Besonders bevorzugte Alkalisierungsmittel sind ausgewählt aus Alkanolaminen, Alkalihydroxiden, basi- schen Aminosäuren, Alkalimetallmetasilikaten, Alkalimetalldisilikaten, Alkaliphosphaten und Dialkalimono- hydrogenphosphaten sowie Mischungen dieser Substanzen. Die Alkalimetallionen in den vorgenannten alkalisierenden Salzen sind bevorzugt Lithium, Natrium oder Kalium, insbesondere Natrium oder Kalium. Die als Alkalisierungsmittel einsetzbaren basischen Aminosäuren sind bevorzugt ausgewählt aus der Gruppe L-Arginin, D-Arginin, D,L-Arginin, L-Lysin, D-Lysin, D,L-Lysin sowie Mischungen hiervon. Beson- ders bevorzugte basische Aminosäuren sind L-Arginin, L-Lysin sowie Mischungen hiervon. Die als Alkalisierungsmittel einsetzbaren Alkalihydroxide sind bevorzugt ausgewählt aus Natriumhydroxid und Kaliumhydroxid sowie Mischungen hiervon. Kaliumhydroxid ist erfindungsgemäß außerordentlich bevorzugt. Die als Alkalisierungsmittel einsetzbaren Alkanolamine weisen bevorzugt 2 bis 9 Kohlenstoffatome im Molekül auf und sind besonders bevorzugt ausgewählt aus primären Aminen mit einem C₂-C₆-Alkylgrund- körper, der mindestens eine Hydroxylgruppe trägt. Besonders bevorzugte Alkanolamine werden aus der Gruppe ausgewählt, die gebildet wird, aus 2-Aminoethan-1-ol (Monoethanolamin), 3-Aminopropan-1-ol, 4-Aminobutan-1-ol, 5-Aminopentan-1-ol, 1-Aminopropan-2-ol, 1-Aminobutan-2-ol, 1-Aminopentan-2-ol, 1- Aminopentan-3-ol, 1-Aminopentan-4-ol, 3-Amino-2-methylpropan-1-ol, 1-Amino-2-methylpropan-2-ol, 3- Aminopropan-1,2-diol, und 2-Amino-2-methylpropan-1,3-diol sowie Mischungen hiervon. Erfindungs- gemäß ganz besonders bevorzugte Alkanolamine sind ausgewählt aus der Gruppe 2-Aminoethan-1-ol, 2- Amino-2-methylpropan-1-ol und 2-Amino-2-methyl-propan-1,3-diol; außerordentlich bevorzugt ist 2-Ami- noethan-1-ol. Aber auch sekundäre Amine, wie Diisopropanolamin (1,1'-Iminodipropan-2-ol) sind erfin- dungsgemäß geeignete Alkalisierungsmittel. Erfindungsgemäß besonders bevorzugte Mittel enthalten als Alkalisierungsmittel 2-Aminoethan-1-ol, Kaliumhydroxid, L-Arginin, L-Lysin sowie Mischungen hiervon. Außerordentlich bevorzugte erfindungs- gemäße Mittel zur Farbveränderung enthalten eine Mischung aus 2-Aminoethan-1-ol, Kaliumhydroxid, L-Arginin und L-Lysin. Erfindungsgemäß bevorzugte Mittel zur Farbveränderung sind dadurch gekennzeichnet, dass mindestens ein Alkalisierungsmittel in einer Gesamtmenge von 0,5 - 10 Gew.-%, bevorzugt 0,7 – 7 Gew.-%, beson- ders bevorzugt 1,0 – 5 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt 1,2 – 3 Gew.-%, enthalten ist, jeweils bezogen auf das Gewicht des farbverändernden Mittels. Die erfindungsgemäßen Mittel sind zur Verwendung im Rahmen einer oxidativen Farbveränderung kerati- nischer Fasern, insbesondere menschlicher Haare, bestimmt. Bei oxidativen Farbveränderungsverfahren wird üblicherweise unmittelbar vor der Applikation auf die Keratinfasern das erfindungsgemäße Mittel (M1), das neutral oder alkalisch eingestellt ist und bevorzugt ein oder mehrere Oxidationsfarbstoffvorpro- dukte und ggf. ein oder mehrere direktziehende Farbstoffe enthält, mit einer wässrigen Wasserstoffper- oxid-haltigen-haltigen Zusammensetzung (M2), die einen sauren pH-Wert aufweist, zu einem anwen- dungsbereiten Färbemittel vermischt und unverzüglich nach dem Vermischen auf die Keratinfasern appli- ziert. Das neutrale bis alkalische Medium der Anwendungsmischung führt zur Aktivierung des Wasser- stoffperoxids, wodurch das Melanin in den Keratinfasern abgebaut wird. Falls das erfindungsgemäße Mittel (M1) Oxidationsfarbstoffvorprodukte enthält, so bewirkt das Wasserstoffperoxid, dass diese mitein- ander reagieren und permanente Farbstoffe bilden. Damit diese Farbstoffbildung nicht schon während der Lagerung des Mittels einsetzt, enthalten die erfindungsgemäßen Mittel, bezogen auf ihr Gewicht, null bis weniger als 0,1 Gew.-% an Peroxidverbindungen. Als weitere obligatorische Komponente enthalten die erfindungsgemäßen Mittel zur Farbveränderung mindestens ein nichtionisches Tensid, ausgewählt aus Alkylmono- und -oligoglycosiden der Formel R⁴O-[G]_p, in der R⁴ für einen Alkyl- oder Alkenylrest mit 4 bis 22 Kohlenstoffatomen, G für einen Zucker- rest mit 5 oder 6 Kohlenstoffatomen und p für eine positive rationale Zahl im Bereich von 1 bis 6 steht, in einer Gesamtmenge von 0,1 bis weniger als 3 Gew.-%. Tenside und Emulgatoren im Sinne der vorliegenden Anmeldung sind amphiphile (bifunktionelle) Verbin- dungen, die aus mindestens einem hydrophoben und mindestens einem hydrophilen Molekülteil beste- hen. Der hydrophobe Rest ist bevorzugt eine Kohlenwasserstoffgruppe mit 8-28 Kohlenstoff-Atomen, die gesättigt oder ungesättigt, linear oder verzweigt sein kann. Besonders bevorzugt ist diese C8-C28-Alkyl- gruppe linear. Basiseigenschaften der Tenside und Emulgatoren sind die orientierte Absorption an Grenz- flächen sowie die Aggregation zu Mizellen und die Ausbildung von lyotropen Phasen. Bei der Auswahl erfindungsgemäß geeigneter Tenside kann es bevorzugt sein, ein Gemisch von Tensi- den einzusetzen, um die Stabilität und/oder die Anwendungseigenschaften der erfindungsgemäßen Mittel optimal einzustellen. Bevorzugte Zucker, aus denen der Zuckerrest G des nichtionischen Tensids der Formel R⁴O-[G]p ausge- wählt ist, sind Erythrose, Threose, Erythrulose, Ribose, Desoxyribose, Arabinose, Glucose, Fructose, Galactose, Arabinose, Ribose, Xylose, Lyxose, Allose, Altrose, Mannose, Gulose, Idose, Talose, Fucose und Rhamnose, besonders bevorzugt Glucose, Galactose, Fructose, Fucose und Rhamnose, außer- ordentlich bevorzugt Glucose. Die Alkylmono- und -oligoglycoside der Formel R⁴O-[G]_p, in der R⁴ für einen Alkyl- oder Alkenylrest mit 4 bis 22 Kohlenstoffatomen, G für einen Zuckerrest mit 5 oder 6 Kohlenstoffatomen und p für positive rationale Zahlen von 1 bis 6 steht, enthalten mit G einen Zuckerrest mit 5 oder 6 Kohlenstoffatomen, der sich von Aldosen bzw. Ketosen mit 5 oder 6 Kohlenstoffatomen, vorzugsweise von Glucose, ableitet. Die bevorzugten Alkylmono- und -oligoglycoside sind somit Alkylmono- und -oligoglucoside. Die Indexzahl p in der allgemeinen Formel gibt den Oligomerisierungsgrad (DP), d. h. die Verteilung von Mono- und Oli- goglykosiden, an und steht für eine positive rationale Zahl von 1 bis 6. Während p im einzelnen Molekül stets ganzzahlig sein muss und hier die Werte p = 1 bis 6 annehmen kann, ist der Wert p für ein groß- technisch hergestelltes Alkyloligoglykosid eine analytisch ermittelte rechnerische Größe, die meistens eine gebrochene Zahl darstellt. Vorzugsweise werden Alkylmono- und -oligoglycoside mit einem mittleren Oligomerisierungsgrad p von 1,1 bis 3,0, bevorzugt 1,5 bis 2,0, eingesetzt. Aus anwendungstechnischer Sicht sind solche Alkylmono- und -oligoglycoside bevorzugt, deren Oligomerisierungsgrad kleiner als 1,7 ist und insbesondere im Bereich von 1,2 bis 1,6 liegt. Der Alkylrest R⁴ leitet sich von primären Alkoholen mit 4 bis 22, bevorzugt 8 bis 18, besonders bevorzugt 8 bis 12 Kohlenstoffatomen ab. Typische Beispiele sind Butanol, Capronalkohol, Caprylalkohol, Caprinalkohol und Undecylalkohol sowie deren technische Mischungen, wie sie beispielsweise bei der Hydrierung von technischen Fettsäuremethylestern oder im Verlauf der Hydrierung von Aldehyden aus der Roelen'schen Oxosynthese erhalten werden. Bevorzugt sind Alkyloligoglucoside der Kettenlänge C8-C10 (DP = 1 bis 3), die als Vorlauf bei der destillativen Auf- trennung von technischem C8-C18-Kokosfettalkohol anfallen und mit einem Anteil von weniger als 6 Gew.- % C₁₂-Alkohol verunreinigt sein können sowie Alkyloligoglucoside auf Basis technischer C_9/11-Oxo- alkohole (DP = 1 bis 3). Diese sind im Handel mit der INCI-Bezeichnung Caprylyl/Capryl Glucoside erhält- lich. Weiterhin bevorzugt ist ein Alkyloligoglucosid-Handelsprodukt, dessen Alkylrest R⁴ von technischem C8-C18-Kokosfettalkohol abgeleitet ist und das mit der INCI-Bezeichnung Coco-Glucoside erhältlich ist. Der Alkylrest R⁴ kann sich ferner auch von primären Alkoholen mit 12 bis 22, vorzugsweise 12 bis 14 Kohlenstoffatomen ableiten. Typische Beispiele sind Laurylalkohol, Myristylalkohol, Cetylalkohol, Palmit- oleylalkohol, Stearylalkohol, Isostearylalkohol, Oleylalkohol, Elaidylalkohol, Petroselinylalkohol, Arachyl- alkohol, Gadoleylalkohol, Behenylalkohol, Erucylalkohol, Brassidylalkohol sowie deren technische Gemische, die wie oben beschrieben erhalten werden können. Bevorzugt sind Alkyloligoglucoside auf Basis von Laurylalkohol mit einem DP von 1 bis 3. Erfindungsgemäß bevorzugte Mittel sind dadurch gekennzeichnet, dass mindestens ein nichtionisches Tensid, ausgewählt aus Alkylmono- und -oligoglycosiden der Formel R⁴O-[G]_p, in der R⁴ für einen Alkyl- oder Alkenylrest mit 4 bis 22 Kohlenstoffatomen, G für einen Zuckerrest mit 5 oder 6 Kohlenstoffatomen und p für eine positive rationale Zahl im Bereich von 1 bis 6 steht, in einer Gesamtmenge von 0,3 bis 2,5 Gew.-%, bevorzugt 0,5 bis 2,0 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,8 bis 1,5 Gew.-%, außerordentlich bevor- zugt 1,0 bis 1,2 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht des Mittels, enthalten ist. Weitere erfindungsgemäß bevorzugte Mittel sind dadurch gekennzeichnet, dass mindestens ein Alkyl- oligoglycosid der Formel R⁴O-[G]p, in der R⁴ für einen Alkylrest mit 8 bis 18, bevorzugt 8 bis 12 Kohlen- stoffatomen, G für einen Glucoserest und p für positive rationale Zahlen von 1,1 bis 2 steht, in einer Gesamtmenge von 0,1 bis weniger als 3 Gew.-%, bezogen auf das Gewicht des Mittels, enthalten ist. Weitere erfindungsgemäß bevorzugte Mittel sind dadurch gekennzeichnet, dass mindestens ein Alkyl- oligoglycosid der Formel R⁴O-[G]p, in der R⁴ für einen Alkylrest mit 8 bis 18, bevorzugt 8 bis 12 Kohlen- stoffatomen, G für einen Glucoserest und p für positive rationale Zahlen von 1,1 bis 2 steht, in einer Gesamtmenge von 0,3 bis 2,5 Gew.-%, bevorzugt 0,5 bis 2,0 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,8 bis 1,5 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt 1,0 bis 1,2 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht des Mittels, enthalten ist. In einer bevorzugten Ausführungsform enthält das erfindungsgemäße Mittel zur Farbveränderung kerati- nischer Fasern mindestens ein Oxidationsfarbstoffvorprodukt vom Entwicklertyp und mindestens ein Oxi- dationsfarbstoffvorprodukt vom Kupplertyp. Oxidationsfarbstoffvorprodukte können aufgrund ihres Reaktionsverhaltens in zwei Kategorien eingeteilt werden, so genannte Entwicklerkomponenten und Kupplerkomponenten. Kupplerkomponenten bilden im Rahmen der oxidativen Färbung allein keine signifikante Färbung aus, sondern benötigen stets die Gegenwart von Entwicklerkomponenten. Entwicklerkomponenten können mit sich selbst den eigentlichen Farbstoff ausbilden. Die Entwickler- und Kupplerkomponenten werden üblicherweise in freier Form eingesetzt. Bei Substan- zen mit Aminogruppen kann es aber bevorzugt sein, sie in Salzform, insbesondere in Form der Hydro- chloride oder Hydrobromide oder der Sulfate einzusetzen. Besonders bevorzugte Entwicklerkomponenten sind ausgewählt aus mindestens einer Verbindung aus der Gruppe, die gebildet wird aus p-Phenylendiamin, p-Toluylendiamin, 2-(2-Hydroxyethyl)-p-phenylendi- amin, 2-(1,2-Dihydroxyethyl)-p-phenylendiamin, N,N-Bis-(2-hydroxyethyl)-p-phenylendiamin, 2-Methoxy- methyl-p-phenylendiamin, N-(4-Amino-3-methylphenyl)-N-[3-(1H-imidazol-1-yl)propyl]amin, N,N'-Bis-(2- hydroxyethyl)-N,N'-bis-(4-aminophenyl)-1,3-diamino-propan-2-ol, Bis-(2-hydroxy-5-aminophenyl)methan, 1,3-Bis-(2,5-diaminophenoxy)propan-2-ol, N,N’-Bis-(4-aminophenyl)-1,4-diazacycloheptan, 1,10-Bis-(2,5- diaminophenyl)-1,4,7,10-tetraoxadecan, p-Aminophenol, 4-Amino-3-methylphenol, 4-Amino-2-amino- methylphenol, 4-Amino-2-(1,2-dihydroxyethyl)phenol und 4-Amino-2-(diethylaminomethyl)phenol, 4,5- Diamino-1-(2-hydroxyethyl)pyrazol, 2,4,5,6-Tetraaminopyrimidin, 4-Hydroxy-2,5,6-triaminopyrimidin, 2- Hydroxy-4,5,6-triaminopyrimidin, den physiologisch verträglichen Salzen dieser Verbindungen sowie Mischungen dieser Entwicklerkomponenten und Entwicklerkomponentensalze. Ganz besonders bevorzugte Entwicklerkomponenten sind ausgewählt aus 4,5-Diamino-1-(2-hydroxy- ethyl)pyrazol, p-Toluylendiamin, 2-(2-Hydroxyethyl)-p-phenylendiamin, 2-Methoxymethyl-p-phenylendi- amin, N-(4-Amino-3-methylphenyl)-N-[3-(1H-imidazol-1-yl)propyl]amin und Mischungen dieser Verbindun- gen sowie deren physiologisch verträglichen Salzen. Außerordentlich bevorzugt sind 4,5-Diamino-1-(2- hydroxyethyl)pyrazol p-Toluylendiamin, 2-(2-Hydroxyethyl)-p-phenylendiamin, 2-Methoxymethyl-p-pheny- lendiamin und Mischungen dieser Verbindungen sowie deren physiologisch verträglichen Salzen. Überraschend wurde gefunden, dass sich die Gelgrundlage der erfindungsgemäßen Mittel besonders gut eignet, um intensive und wenig selektive Färbungen mit 2-Methoxymethyl-p-phenylendiamin als Entwicklerkomponente zu erzielen. Weiterhin wurde überraschend gefunden, dass sich die Gelgrundlage der erfindungsgemäßen Mittel besonders gut eignet, um intensive und wenig selektive Färbungen mit 2-(2-Hydroxyethyl)-p-phenylen- diamin als Entwicklerkomponente zu erzielen. Weiterhin wurde überraschend gefunden, dass sich die Gelgrundlage der erfindungsgemäßen Mittel besonders gut eignet, um intensive und wenig selektive Färbungen mit 4,5-Diamino-1-(2-hydroxyethyl)- pyrazol als Entwicklerkomponente zu erzielen. Weiterhin wurde überraschend gefunden, dass sich die Gelgrundlage der erfindungsgemäßen Mittel besonders gut eignet, um intensive und wenig selektive Färbungen mit Mischungen aus 2-Methoxy- methyl-p-phenylendiamin und 4,5-Diamino-1-(2-hydroxyethyl)pyrazol als Entwicklerkomponenten zu erzielen. Weiterhin wurde überraschend gefunden, dass sich die Gelgrundlage der erfindungsgemäßen Mittel besonders gut eignet, um intensive und wenig selektive Färbungen mit Mischungen aus 2-(2-Hydroxy- ethyl)-p-phenylendiamin und 4,5-Diamino-1-(2-hydroxyethyl)pyrazol als Entwicklerkomponenten zu erzielen. Bevorzugt ist mindestens eine Entwicklerkomponente in einer Gesamtmenge von 0,01 bis 5 Gew.-%, bevorzugt 0,1 bis 4 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,2 bis 2,5 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht des erfindungsgemäßen Oxidationsfärbemittels (M1), enthalten. Bevorzugt ist mindestens eine Kupplerkomponente in einer Gesamtmenge von 0,001 bis 4 Gew.-%, bevorzugt 0,01 bis 2 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,05 bis 1 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt 0,1 bis 0,5 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht des erfindungsgemäßen Oxidationsfärbemittels (M1), enthalten. Kupplerkomponenten im Sinne der Erfindung erlauben mindestens eine Substitution eines chemischen Restes des Kupplers durch die oxidierte Form der Entwicklerkomponente. Dabei bildet sich eine kova- lente Bindung zwischen Kuppler- und Entwicklerkomponente aus. Kuppler sind bevorzugt cyclische Ver- bindungen, die am Zyklus mindestens zwei Gruppen tragen, ausgewählt aus (i) gegebenenfalls substitu- ierten Aminogruppen und/oder (ii) Hydroxylgruppen. Wenn die zyklische Verbindung ein Sechsring (bevorzugt aromatisch) ist, so befinden sich die besagten Gruppen bevorzugt in ortho-Position oder meta- Position zueinander. Bevorzugte erfindungsgemäße Mittel sind dadurch gekennzeichnet, dass das mindestens eine Oxidationsfarbstoffvorprodukt vom Kupplertyp ausgewählt ist aus einer der folgenden Klassen: - 3-Aminophenol (m-Aminophenol) und/oder dessen Derivate, - 3-Aminoanilin (m-Diaminobenzol) und/oder dessen Derivate, - 2-Aminoanilin (1,2-Diaminobenzol; o-Diaminobenzol) und/oder dessen Derivate, - 2-Aminophenol (o-Aminophenol) und/oder dessen Derivate, - Naphthalinderivate mit mindestens einer Hydroxygruppe, - Di- beziehungsweise Trihydroxybenzol und/oder deren Derivate, - Pyridinderivate, - Pyrimidinderivate, - Monohydroxyindol-Derivate und/oder Monoaminoindol-Derivate, - Monohydroxyindolin-Derivate und/oder Monoaminoindolin-Derivate, - Pyrazolonderivate, wie beispielsweise 1-Phenyl-3-methylpyrazol-5-on, - Morpholinderivate, wie beispielsweise 6-Hydroxybenzomorpholin oder 6-Aminobenzomorpholin, - Chinoxalinderivate, wie beispielsweise 6-Methyl-1,2,3,4-tetrahydrochinoxalin, Gemische aus zwei oder mehreren Verbindungen aus einer oder mehreren dieser Klassen sind im Rahmen dieser Ausführungsform ebenso erfindungsgemäß bevorzugt. Erfindungsgemäß besonders bevorzugte zusätzliche Kupplerkomponenten sind ausgewählt aus 3-Amino- phenol, 5-Amino-2-methylphenol, 3-Amino-2-chlor-6-methylphenol, 2-Hydroxy-4-aminophenoxyethanol, 5-Amino-4-chlor-2-methylphenol, 5-(2-Hydroxyethyl)amino-2-methylphenol, 1-beta-Hydroxyethyl-3,4- methylendioxyanilin, 2,4-Dichlor-3-aminophenol, 2-Aminophenol, 3-Phenylendiamin, 2-(2,4-Diaminophen- oxy)ethanol, 1,3-Bis(2,4-diaminophenoxy)propan, 1-Methoxy-2-amino-4-(2’-hydroxyethylamino)benzol (= 2-Amino-4-Hydroxyethylaminoanisol), 1,3-Bis (2,4-diaminophenyl)propan, 2,6-Bis(2'-hydroxyethylamino)- 1-methylbenzol, 2-({3-[(2-Hydroxyethyl)amino]-4-methoxy-5-methylphenyl}amino)ethanol, 2-({3-[(2- Hydroxyethyl)amino]-2-methoxy-5-methylphenyl}amino)ethanol, 2-({3-[(2-Hydroxyethyl)amino]-4,5- dimethylphenyl}amino)ethanol, 2-[3-Morpholin-4-ylphenyl)amino]ethanol, 3-Amino-4-(2-methoxyethoxy)- 5-methylphenylamin, 1-Amino-3-bis-(2-hydroxyethyl)aminobenzol, Resorcin, 2-Methylresorcin, 4-Chlor- resorcin, 1,2,4-Trihydroxybenzol, 2-Amino-3-hydroxypyridin, 3-Amino-2-methylamino-6-methoxypyridin, 2,6-Dihydroxy-3,4-dimethylpyridin, 3,5-Diamino-2,6-dimethoxypyridin, 1-Phenyl-3-methylpyrazol-5-on, 1- Naphthol, 1,5-Dihydroxynaphthalin, 2,7-Dihydroxynaphthalin, 1,7-Dihydroxynaphthalin, 1,8-Dihydroxy- naphthalin, 4-Hydroxyindol, 6-Hydroxyindol, 7-Hydroxyindol, 4-Hydroxyindolin, 6-Hydroxyindolin, 7-Hydro- xyindolin oder Gemischen dieser Verbindungen oder den physiologisch verträglichen Salzen der vorge- nannten Verbindungen. Ganz besonders bevorzugt sind dabei 3-Aminophenol, Resorcin, 2-Methylresorcin, 5-Amino-2-methylphe- nol, 2-(2,4-Diaminophenoxy)ethanol, 1,3-Bis(2,4-diaminophenoxy)propan, 1-Methoxy-2-amino-4-(2'- hydroxyethylamino)benzol, 2-Amino-3-hydroxypyridin, 1-Naphthol und 1-beta-Hydroxyethyl-3,4-methylen- dioxyanilin, sowie deren physiologisch verträglichen Salze und Mischungen der genannten Komponen- ten. Ebenfalls bevorzugt ist die Kupplerkomponente 6-Hydroxybenzomorpholin. Es kann erfindungsgemäß besonders bevorzugt sein, dass die erfindungsgemäßen Mittel kein Resorcin und kein Resorcinderivat, insbesondere kein 4-Chlorresorcin und kein 2-Methylresorcin, enthalten. Überraschend wurde gefunden, dass sich die Gelgrundlage der erfindungsgemäßen Mittel besonders gut eignet, um intensive und wenig selektive Färbungen mit 1-beta-Hydroxyethyl-3,4-methylendioxyanilin als Kupplerkomponente zu erzielen. Weiterhin wurde überraschend gefunden, dass sich die Gelgrundlage der erfindungsgemäßen Mittel besonders gut eignet, um intensive und wenig selektive Färbungen mit 2-(2,4-Diaminophenoxy)ethanol als Kupplerkomponente zu erzielen. Weiterhin wurde überraschend gefunden, dass sich die Gelgrundlage der erfindungsgemäßen Mittel besonders gut eignet, um intensive und wenig selektive Färbungen mit 1-Methoxy-2-amino-4-(2'-hydroxy- ethylamino)benzol als Kupplerkomponente zu erzielen. Weiterhin wurde überraschend gefunden, dass sich die Gelgrundlage der erfindungsgemäßen Mittel besonders gut eignet, um intensive und wenig selektive Färbungen mit 2-Amino-3-hydroxypyridin zu erzielen. Weiterhin wurde überraschend gefunden, dass sich die Gelgrundlage der erfindungsgemäßen Mittel besonders gut eignet, um intensive und wenig selektive Färbungen mit 6-Hydroxybenzomorpholin zu erzielen. Weiterhin wurde überraschend gefunden, dass sich die Gelgrundlage der erfindungsgemäßen Mittel besonders gut eignet, um intensive und wenig selektive Färbungen mit Mischungen aus 1-beta-Hydroxy- ethyl-3,4-methylendioxyanilin und 2-Amino-3-hydroxypyridin als Kupplerkomponenten zu erzielen. Weiterhin wurde überraschend gefunden, dass sich die Gelgrundlage der erfindungsgemäßen Mittel besonders gut eignet, um intensive und wenig selektive Färbungen mit Mischungen aus 1-beta-Hydroxy- ethyl-3,4-methylendioxyanilin und 2-(2,4-Diaminophenoxy)ethanol als Kupplerkomponenten zu erzielen. Weiterhin wurde überraschend gefunden, dass sich die Gelgrundlage der erfindungsgemäßen Mittel besonders gut eignet, um intensive und wenig selektive Färbungen mit Mischungen aus 1-beta-Hydroxy- ethyl-3,4-methylendioxyanilin und 2-Amino-3-hydroxypyridin als Kupplerkomponenten zu erzielen. Weiterhin wurde überraschend gefunden, dass sich die Gelgrundlage der erfindungsgemäßen Mittel besonders gut eignet, um intensive und wenig selektive Färbungen mit Mischungen aus 1-beta-Hydroxy- ethyl-3,4-methylendioxyanilin und 1-Methoxy-2-amino-4-(2'-hydroxyethylamino)benzol als Kupplerkompo- nenten zu erzielen. Weiterhin wurde überraschend gefunden, dass sich die Gelgrundlage der erfindungsgemäßen Mittel besonders gut eignet, um intensive und wenig selektive Färbungen mit Mischungen aus 1-beta-Hydroxy- ethyl-3,4-methylendioxyanilin und 6-Hydroxybenzomorpholin als Kupplerkomponenten zu erzielen. Überraschend wurde gefunden, dass sich die Gelgrundlage der erfindungsgemäßen Mittel besonders gut eignet, um intensive und wenig selektive Färbungen mit Mischungen aus 2-Methoxymethyl-p-phenylendi- amin und 1-beta-Hydroxyethyl-3,4-methylendioxyanilin zu erzielen. Weiterhin wurde überraschend gefunden, dass sich die Gelgrundlage der erfindungsgemäßen Mittel be- sonders gut eignet, um intensive und wenig selektive Färbungen mit Mischungen aus 2-(2-Hydroxyethyl)- p-phenylendiamin und 1-beta-Hydroxyethyl-3,4-methylendioxyanilin zu erzielen. Weiterhin wurde überraschend gefunden, dass sich die Gelgrundlage der erfindungsgemäßen Mittel be- sonders gut eignet, um intensive und wenig selektive Färbungen mit Mischungen aus 4,5-Diamino-1-(2- hydroxyethyl)pyrazol und 1-beta-Hydroxyethyl-3,4-methylendioxyanilin zu erzielen. Weiterhin wurde überraschend gefunden, dass sich die Gelgrundlage der erfindungsgemäßen Mittel besonders gut eignet, um intensive und wenig selektive Färbungen mit Mischungen aus 2-Methoxy- methyl-p-phenylendiamin, 4,5-Diamino-1-(2-hydroxyethyl)pyrazol und 1-beta-Hydroxyethyl-3,4-methylen- dioxyanilin zu erzielen. Weiterhin wurde überraschend gefunden, dass sich die Gelgrundlage der erfindungsgemäßen Mittel besonders gut eignet, um intensive und wenig selektive Färbungen mit Mischungen aus 2-(2-Hydroxy- ethyl)-p-phenylendiamin, 4,5-Diamino-1-(2-hydroxyethyl)pyrazol und 1-beta-Hydroxyethyl-3,4-methylen- dioxyanilin zu erzielen. Überraschend wurde gefunden, dass sich die Gelgrundlage der erfindungsgemäßen Mittel besonders gut eignet, um intensive und wenig selektive Färbungen mit Mischungen aus 2-Methoxymethyl-p-phenylendi- amin und 6-Hydroxybenzomorpholin zu erzielen. Weiterhin wurde überraschend gefunden, dass sich die Gelgrundlage der erfindungsgemäßen Mittel be- sonders gut eignet, um intensive und wenig selektive Färbungen mit Mischungen aus 2-(2-Hydroxyethyl)- p-phenylendiamin und 6-Hydroxybenzomorpholin zu erzielen. Weiterhin wurde überraschend gefunden, dass sich die Gelgrundlage der erfindungsgemäßen Mittel be- sonders gut eignet, um intensive und wenig selektive Färbungen mit Mischungen aus 4,5-Diamino-1-(2- hydroxyethyl)pyrazol und 6-Hydroxybenzomorpholin zu erzielen. Weiterhin wurde überraschend gefunden, dass sich die Gelgrundlage der erfindungsgemäßen Mittel be- sonders gut eignet, um intensive und wenig selektive Färbungen mit Mischungen aus 2-Methoxymethyl- p-phenylendiamin, 4,5-Diamino-1-(2-hydroxyethyl)pyrazol und 6-Hydroxybenzomorpholin zu erzielen. Weiterhin wurde überraschend gefunden, dass sich die Gelgrundlage der erfindungsgemäßen Mittel be- sonders gut eignet, um intensive und wenig selektive Färbungen mit Mischungen aus 2-(2-Hydroxyethyl)- p-phenylendiamin, 4,5-Diamino-1-(2-hydroxyethyl)pyrazol und 6-Hydroxybenzomorpholin zu erzielen. Überraschend wurde gefunden, dass sich die Gelgrundlage der erfindungsgemäßen Mittel besonders gut eignet, um intensive und wenig selektive Färbungen mit Mischungen aus 2-Methoxymethyl-p-phenylendi- amin, 1-beta-Hydroxyethyl-3,4-methylendioxyanilin und 2-Amino-3-hydroxypyridin zu erzielen. Weiterhin wurde überraschend gefunden, dass sich die Gelgrundlage der erfindungsgemäßen Mittel be- sonders gut eignet, um intensive und wenig selektive Färbungen mit Mischungen aus 2-(2-Hydroxyethyl)- p-phenylendiamin, 1-beta-Hydroxyethyl-3,4-methylendioxyanilin und 2-Amino-3-hydroxypyridin zu erzie- len. Weiterhin wurde überraschend gefunden, dass sich die Gelgrundlage der erfindungsgemäßen Mittel be- sonders gut eignet, um intensive und wenig selektive Färbungen mit Mischungen aus 4,5-Diamino-1-(2- hydroxyethyl)pyrazol, 1-beta-Hydroxyethyl-3,4-methylendioxyanilin und 2-Amino-3-hydroxypyridin zu erzielen. Weiterhin wurde überraschend gefunden, dass sich die Gelgrundlage der erfindungsgemäßen Mittel be- sonders gut eignet, um intensive und wenig selektive Färbungen mit Mischungen aus 2-Methoxymethyl- p-phenylendiamin, 4,5-Diamino-1-(2-hydroxyethyl)pyrazol, 1-beta-Hydroxyethyl-3,4-methylendioxyanilin und 2-Amino-3-hydroxypyridin zu erzielen. Weiterhin wurde überraschend gefunden, dass sich die Gelgrundlage der erfindungsgemäßen Mittel be- sonders gut eignet, um intensive und wenig selektive Färbungen mit Mischungen aus 2-(2-Hydroxyethyl)- p-phenylendiamin, 4,5-Diamino-1-(2-hydroxyethyl)pyrazol, 1-beta-Hydroxyethyl-3,4-methylendioxyanilin und 2-Amino-3-hydroxypyridin zu erzielen. Überraschend wurde gefunden, dass sich die Gelgrundlage der erfindungsgemäßen Mittel besonders gut eignet, um intensive und wenig selektive Färbungen mit Mischungen aus 2-Methoxymethyl-p-phenylendi- amin, 6-Hydroxybenzomorpholin und 2-Amino-3-hydroxypyridin zu erzielen. Weiterhin wurde überraschend gefunden, dass sich die Gelgrundlage der erfindungsgemäßen Mittel be- sonders gut eignet, um intensive und wenig selektive Färbungen mit Mischungen aus 2-(2-Hydroxyethyl)- p-phenylendiamin, 6-Hydroxybenzomorpholin und 2-Amino-3-hydroxypyridin zu erzielen. Weiterhin wurde überraschend gefunden, dass sich die Gelgrundlage der erfindungsgemäßen Mittel be- sonders gut eignet, um intensive und wenig selektive Färbungen mit Mischungen aus 4,5-Diamino-1-(2- hydroxyethyl)pyrazol, 6-Hydroxybenzomorpholin und 2-Amino-3-hydroxypyridin zu erzielen. Weiterhin wurde überraschend gefunden, dass sich die Gelgrundlage der erfindungsgemäßen Mittel be- sonders gut eignet, um intensive und wenig selektive Färbungen mit Mischungen aus 2-Methoxymethyl- p-phenylendiamin, 4,5-Diamino-1-(2-hydroxyethyl)pyrazol, 6-Hydroxybenzomorpholin und 2-Amino-3- hydroxypyridin zu erzielen. Weiterhin wurde überraschend gefunden, dass sich die Gelgrundlage der erfindungsgemäßen Mittel be- sonders gut eignet, um intensive und wenig selektive Färbungen mit Mischungen aus 2-(2-Hydroxyethyl)- p-phenylendiamin, 4,5-Diamino-1-(2-hydroxyethyl)pyrazol, 6-Hydroxybenzomorpholin und 2-Amino-3- hydroxypyridin zu erzielen. Erfindungsgemäß besonders bevorzugte Mittel sind dadurch gekennzeichnet, dass sie eine der folgen- den Oxidationsfarbstoffvorproduktmischungen enthalten: 1-beta-Hydroxyethyl-3,4-methylendioxyanilin und 2-Amino-3-hydroxypyridin, 1-beta-Hydroxyethyl-3,4-methylendioxyanilin und 2-(2,4-Diaminophenoxy)ethanol, 1-beta-Hydroxyethyl-3,4-methylendioxyanilin und 2-Amino-3-hydroxypyridin, 1-beta-Hydroxyethyl-3,4-methylendioxyanilin und 1-Methoxy-2-amino-4-(2'-hydroxyethylamino)benzol, 1-beta-Hydroxyethyl-3,4-methylendioxyanilin und 6-Hydroxybenzomorpholin, 2-Methoxymethyl-p-phenylendiamin und 1-beta-Hydroxyethyl-3,4-methylendioxyanilin, 2-(2-Hydroxyethyl)-p-phenylendiamin und 1-beta-Hydroxyethyl-3,4-methylendioxyanilin, 4,5-Diamino-1-(2-hydroxyethyl)pyrazol und 1-beta-Hydroxyethyl-3,4-methylendioxyanilin, 2-Methoxymethyl-p-phenylendiamin, 4,5-Diamino-1-(2-hydroxyethyl)pyrazol und 1-beta-Hydroxyethyl-3,4- methylendioxyanilin, 2-(2-Hydroxyethyl)-p-phenylendiamin, 4,5-Diamino-1-(2-hydroxyethyl)pyrazol und 1-beta-Hydroxyethyl- 3,4-methylendioxyanilin, 2-Methoxymethyl-p-phenylendiamin und 6-Hydroxybenzomorpholin, 2-(2-Hydroxyethyl)-p-phenylendiamin und 6-Hydroxybenzomorpholin, 4,5-Diamino-1-(2-hydroxyethyl)pyrazol und 6-Hydroxybenzomorpholin, 2-Methoxymethyl-p-phenylendiamin, 4,5-Diamino-1-(2-hydroxyethyl)pyrazol und 6-Hydroxybenzomorpho- lin, 2-(2-Hydroxyethyl)-p-phenylendiamin, 4,5-Diamino-1-(2-hydroxyethyl)pyrazol und 6-Hydroxybenzomor- pholin, 2-Methoxymethyl-p-phenylendiamin, 1-beta-Hydroxyethyl-3,4-methylendioxyanilin und 2-Amino-3-hydro- xypyridin, 2-(2-Hydroxyethyl)-p-phenylendiamin, 1-beta-Hydroxyethyl-3,4-methylendioxyanilin und 2-Amino-3-hydro- xypyridin, 4,5-Diamino-1-(2-hydroxyethyl)pyrazol, 1-beta-Hydroxyethyl-3,4-methylendioxyanilin und 2-Amino-3- hydroxypyridin, 2-Methoxymethyl-p-phenylendiamin, 4,5-Diamino-1-(2-hydroxyethyl)pyrazol, 1-beta-Hydroxyethyl-3,4- methylendioxyanilin und 2-Amino-3-hydroxypyridin, 2-(2-Hydroxyethyl)-p-phenylendiamin, 4,5-Diamino-1-(2-hydroxyethyl)pyrazol, 1-beta-Hydroxyethyl-3,4- methylendioxyanilin und 2-Amino-3-hydroxypyridin, 2-Methoxymethyl-p-phenylendiamin, 6-Hydroxybenzomorpholin und 2-Amino-3-hydroxypyridin, 2-(2-Hydroxyethyl)-p-phenylendiamin, 6-Hydroxybenzomorpholin und 2-Amino-3-hydroxypyridin, 4,5-Diamino-1-(2-hydroxyethyl)pyrazol, 6-Hydroxybenzomorpholin und 2-Amino-3-hydroxypyridin, 2-Methoxymethyl-p-phenylendiamin, 4,5-Diamino-1-(2-hydroxyethyl)pyrazol, 6-Hydroxybenzomorpholin und 2-Amino-3-hydroxypyridin, 2-(2-Hydroxyethyl)-p-phenylendiamin, 4,5-Diamino-1-(2-hydroxyethyl)pyrazol, 6-Hydroxybenzomorpholin und 2-Amino-3-hydroxypyridin. Die mindestens eine Kupplerkomponente ist bevorzugt in einer Gesamtmenge von 0,01 - 20 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,2 - 10 Gew.-%, und außerordentlich bevorzugt 0,6 – 5 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht des erfindungsgemäßen Oxidationsfärbemittels, enthalten. Um eine ausgewogene und subtile Nuancenausbildung zu erzielen oder zur Mattierung von durch Mela- ninabbauprodukte hervorgerufenen unerwünschten Restfarbeindrücken, insbesondere im rötlichen oder bläulichen Bereich, ist es erfindungsgemäß bevorzugt, wenn weitere farbgebende Komponenten in dem erfindungsgemäßen oxidativen Farbveränderungsmittel enthalten sind. In einer weiteren Ausführungsform können die erfindungsgemäßen oxidativen Farbveränderungsmittel daher zusätzlich mindestens einen direktziehenden Farbstoff enthalten. Dabei handelt sich um Farb- stoffe, die direkt auf das Haar aufziehen und keinen oxidativen Prozess zur Ausbildung der Farbe benöti- gen. Direktziehende Farbstoffe sind üblicherweise Nitrophenylendiamine, Nitroaminophenole, Azofarb- stoffe, Anthrachinone oder Indophenole. Direktziehende Farbstoffe können anionisch, kationisch oder nichtionisch sein. Die direktziehenden Farb- stoffe sind jeweils bevorzugt in einer Menge von 0,001 bis 2 Gew.-%, bezogen auf das Gewicht des oxidativen Farbveränderungsmittels, enthalten. Bevorzugte anionische direktziehende Farbstoffe sind die unter den internationalen Bezeichnungen bzw. Handelsnamen Acid Yellow 1, Yellow 10, Acid Yellow 23, Acid Yellow 36, Acid Orange 7, Acid Red 33, Acid Red 52, Pigment Red 57:1, Acid Blue 7, Acid Green 50, Acid Violet 43, Acid Black 1, Acid Black 52, Bromphenolblau und Tetrabromphenolblau bekannten Verbindungen. Bevorzugte kationische direkt- ziehende Farbstoffe sind kationische Triphenylmethanfarbstoffe, beispielsweise Basic Blue 7, Basic Blue 26, Basic Violet 2 und Basic Violet 14, aromatische Systeme, die mit einer quaternären Stickstoffgruppe substituiert sind, wie beispielsweise Basic Yellow 57, Basic Red 76, Basic Blue 99, Basic Brown 16 und Basic Brown 17, kationische Anthrachinonfarbstoffe, wie HC Blue 16 (Bluequat B) sowie direktziehende Farbstoffe, die einen Heterozyklus enthalten, der mindestens ein quaternäres Stickstoffatom aufweist, insbesondere Basic Yellow 87, Basic Orange 31 und Basic Red 51. Die kationischen direktziehenden Farbstoffe, die unter dem Warenzeichen Arianor vertrieben werden, sind erfindungsgemäß ebenfalls bevorzugte kationische direktziehende Farbstoffe. Als nichtionische direktziehende Farbstoffe eignen sich insbesondere nichtionische Nitro- und Chinonfarbstoffe und neutrale Azofarbstoffe. Bevorzugte nichtioni- sche direktziehende Farbstoffe sind die unter den internationalen Bezeichnungen bzw. Handelsnamen HC Yellow 2, HC Yellow 4, HC Yellow 5, HC Yellow 6, HC Yellow 12, HC Orange 1, Disperse Orange 3, HC Red 1, HC Red 3, HC Red 10, HC Red 11, HC Red 13, HC Red BN, HC Blue 2, HC Blue 11, HC Blue 12, Disperse Blue 3, HC Violet 1, Disperse Violet 1, Disperse Violet 4, Disperse Black 9 bekannten Ver- bindungen, sowie 1,4-Diamino-2-nitrobenzol, 2-Amino-4-nitrophenol, 1,4-Bis-(2-hydroxyethyl)-amino-2- nitrobenzol, 3-Nitro-4-(2-hydroxyethyl)aminophenol, 2-(2-Hydroxyethyl)amino-4,6-dinitrophenol, 4-[(2- Hydroxyethyl)amino]-3-nitro-1-methylbenzol, 1-Amino-4-(2-hydroxyethyl)amino-5-chlor-2-nitrobenzol, 4- Amino-3-nitrophenol, 1-(2'-Ureidoethyl)amino-4-nitrobenzol, 2-[(4-Amino-2-nitrophenyl)amino]-benzoe- säure, 6-Nitro-1,2,3,4-tetrahydrochinoxalin, 2-Hydroxy-1,4-naphthochinon, Pikraminsäure und deren Salze, 2-Amino-6-chloro-4-nitrophenol, 4-Ethylamino-3-nitrobenzoesäure und 2-Chlor-6-ethylamino-4- nitrophenol. Erfindungsgemäß ganz besonders bevorzugt ist mindestens ein kationischer direktziehender Farbstoff, ausgewählt aus Basic Blue 7, Basic Blue 26, Basic Violet 2, Basic Violet 14, Basic Yellow 57, Basic Red 76, Basic Blue 99, Basic Brown 16, Basic Brown 17, HC Blue 16 (Bluequat B), Basic Yellow 87, Basic Orange 31 und Basic Red 51 sowie Mischungen hiervon, enthalten. Besonders bevorzugte erfindungsgemäße oxidative Farbveränderungsmittel enthalten zusätzlich zu dem mindestens einen Alkylmono- oder -oligoglycosid der Formel R⁴O-[G]p, in der R⁴ für einen Alkyl- oder Alkenylrest mit 4 bis 22 Kohlenstoffatomen, G für einen Zuckerrest mit 5 oder 6 Kohlenstoffatomen und p für eine positive rationale Zahl im Bereich von 1 bis 6 steht, mindestens ein weiteres nichtionisches Ten- sid. Die zusätzlichen nichtionischen Tenside sind bevorzugt in einer Gesamtmenge von 0,1 – 5 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,2 – 4 Gew.-%, weiter besonders bevorzugt 0,5 – 2 Gew.-%, enthalten, jeweils bezogen auf das Gewicht des erfindungsgemäßen Farbveränderungsmittels. Erfindungsgemäß bevorzugte zusätzliche nichtionische Tenside sind ausgewählt aus Anlagerungspro- dukten von 6 bis 12 Ethylenoxid-Einheiten und einer bis zwei Propylenoxid-Einheiten an zweiwertige C10-16-Alkanglycole, weiterhin ausgewählt aus mit 20 – 100 Mol Ethylenoxid pro Mol ethoxyliertem Rizi- nusöl, ethoxylierten C₈-C₂₄-Alkanolen mit 10 – 100 Mol Ethylenoxid pro Mol, mit 20 – 100 Mol Ethylenoxid pro Mol ethoxylierten Sorbitanmonoestern von linearen gesättigten und ungesättigten C₁₂ – C₃₀-Carbon- säuren, die hydroxyliert sein können, insbesondere diejenigen von Myristinsäure, Palmitinsäure, Stearin- säure oder von Mischungen dieser Fettsäuren, sowie Mischungen der vorgenannten Substanzen. Besonders bevorzugte zusätzliche nichtionische Tenside sind ausgewählt aus Anlagerungsprodukten von 6 bis 12 Ethylenoxid-Einheiten und einer bis zwei Propylenoxid-Einheiten an zweiwertige C10-16-Alkan- glycole, wobei bevorzugte zweiwertige C10-16-Alkanglycole ausgewählt sind aus 1,2-Decandiol, 1,2- Undecandiol, 1,2-Dodecandiol (Laurylglycol), 1,2-Tridecandiol, 1,2-Tetradecandiol, 1,2-Pentadecandiol und 1,2-Hexadecandiol sowie Mischungen hiervon. Besonders bevorzugte nichtionische Tenside sind ausgewählt aus Anlagerungsprodukten von 6 bis 12, bevorzugt 8 - 9 Ethylenoxid-Einheiten und einer bis zwei Propylenoxid-Einheiten an1,2-Decandiol, 1,2-Undecandiol, 1,2-Dodecandiol (Laurylglycol), 1,2-Tri- decandiol, 1,2-Tetradecandiol, 1,2-Pentadecandiol oder 1,2-Hexadecandiol sowie Mischungen hiervon. Ein erfindungsgemäß außerordentlich bevorzugtes nichtionisches Tensid dieser Klasse ist PPG-1-PEG-9 Lauryl Glycol Ether, das beispielsweise unter dem Handelsnamen Eumulgin L von BASF erhältlich ist. Die erfindungsgemäß bevorzugt verwendeten ethoxylierten C8-C24-Alkanole haben die Formel R¹O(CH₂CH₂O)_nH, wobei R¹ steht für einen linearen oder verzweigten Alkyl- und/oder Alkenylrest mit 8 - 24 Kohlenstoffatomen und n, die mittlere Anzahl der Ethylenoxid-Einheiten pro Molekül, für Zahlen von 10 – 100, bevorzugt 10 – 30, besonders bevorzugt 15 bis 25 Mol Ethylenoxid an 1 Mol Caprylalkohol, 2-Ethylhexylalkohol, Caprinalkohol, Laurylalkohol, Isotridecylalkohol, Myristylalkohol, Cetylalkohol, Palmit- oleylalkohol, Stearylalkohol, Isostearylalkohol, Oleylalkohol, Elaidylalkohol, Petroselinylalkohol, Arachyl- alkohol, Gadoleylalkohol, Behenylalkohol, Erucylalkohol und Brassidylalkohol sowie deren technische Mischungen. Auch Addukte von 10 - 100 Mol Ethylenoxid an technische Fettalkohole mit 12 - 18 Kohlen- stoffatomen, wie beispielsweise Kokos-, Palm-, Palmkern- oder Talgfettalkohol, sind geeignet. Besonders bevorzugt sind Laureth-10, Laureth-12, Laureth-15, Laureth-20, Laureth-30, Laureth-100, Myreth-10, Myreth-12, Myreth-15, Myreth-20, Myreth-30, Myreth-100, Ceteth-10, Ceteth-12, Ceteth-15, Ceteth-20, Ceteth-30, Ceteth-50, Ceteth-100, Steareth-10, Steareth-12 Steareth-15, Steareth-20, Steareth-30, Stea- reth-50, Steareth-100, Oleth-10, Oleth-12, Oleth-15, Oleth-20, Oleth-30, Oleth-50, Oleth-100,Ceteareth- 10, Ceteareth-15, Ceteareth-12, Ceteareth-15, Ceteareth-20, Ceteareth-30, Ceteareth-50, Ceteareth-100 sowie Coceth-10, Coceth-12, Coceth-15, Coceth-20, Coceth-30, Coceth-50 und Coceth-100. Ein erfin- dungsgemäß außerordentlich bevorzugtes nichtionisches Tensid dieser Klasse ist Steareth-100, das bevorzugt in einer Menge von 0,1 – 2 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,2 – 1 Gew.-%, weiter besonders bevorzugt 0,3 – 0,5 Gew.-%, enthalten ist, jeweils bezogen auf das Gewicht des erfindungsgemäßen Farbveränderungsmittels. Bevorzugte erfindungsgemäße Farbveränderungsmittel enthalten das zusätzliche nichtionische Tensid PPG-1-PEG-9 Lauryl Glycol Ether, das bevorzugt in einer Menge von 0,1 – 3 Gew.-%, besonders bevor- zugt 0,2 – 2 Gew.-%, weiter besonders bevorzugt 0,5 – 1,0 Gew.-%, enthalten ist, jeweils bezogen auf das Gewicht des erfindungsgemäßen Farbveränderungsmittels. Weitere bevorzugte erfindungsgemäße Farbveränderungsmittel enthalten PPG-1-PEG-9 Lauryl Glycol Ether, Steareth-100 und mindestens ein Alkyloligoglycosid der Formel R⁴O-[G]_p, in der R⁴ für einen Alkyl- rest mit 8 bis 18, bevorzugt 8 bis 12 Kohlenstoffatomen, G für einen Glucoserest und p für Zahlen von 1,1 bis 2 steht. Weitere erfindungsgemäß bevorzugte oxidative Farbveränderungsmittel (M1) sind dadurch gekennzeich- net, dass nur nichtionische Tenside enthalten sind. Weitere erfindungsgemäß bevorzugte oxidative Farbveränderungsmittel (M1) sind dadurch gekennzeich- net, dass kein ionisches Tensid enthalten ist. Weitere erfindungsgemäß bevorzugte oxidative Farbveränderungsmittel (M1) sind dadurch gekennzeich- net, dass sie kein Polymer oder Copolymer mit Acrylat-, Methacrylat- oder Vinyl-haltigen Monomeren und kein Polyurethan enthalten, das heißt, dass, bezogen auf ihr Gewicht, 0,0 Gew.-% der vorgenannten (Co-)Polymere in (M1) enthalten sind. Weitere erfindungsgemäß bevorzugte oxidative Farbveränderungsmittel (M1) sind dadurch gekennzeich- net, dass sie zusätzlich zu iota-Carrageen mindestens ein weiteres Polysaccharid als Verdickungspoly- mer enthalten. Erfindungsgemäß bevorzugte zusätzliche Polysaccharid-Verdickungspolymere sind ausgewählt aus Xanthan, Hyaluronsäure, Salzen der Hyaluronsäure, insbesondere Natriumhyaluronat, Natriumcarboxy- methylcellulose, Hydroxyethylcellulose, Hydroxyethylmethylcellulose, sowie Mischungen hiervon. Xanthan, Hyaluronsäure, Salze der Hyaluronsäure sowie Mischungen hiervon sind erfindungsgemäß außerordentlich bevorzugt. Überraschend wurde gefunden, dass sich mit iota-Carrageen und Xanthan oxidative Färbungen mit hohen Echtheitseigenschaften erzielen lassen. Auch wurden synergistische Effekte bei den Anwendungs- eigenschaften beobachtet, insbesondere hinsichtlich der Applizierbarkeit und der Gelstabilität während der Einwirkzeit auf den Keratinfasern. Erfindungsgemäß besonders bevorzugte oxidative Farbverände- rungsmittel sind daher dadurch gekennzeichnet, dass sie, jeweils bezogen auf das Gewicht des erfin- dungsgemäßen Farbveränderungsmittels, 0,05 – 1,5 Gew.-%, bevorzugt 0,1 – 1,2 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,5 – 1 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt 0,6 – 0,9 Gew.-% Xanthan enthalten. Um die Anwendungs- und Färbeeigenschaften der erfindungsgemäßen Farbveränderungsmittel weiter zu optimieren, hat es sich überraschend als nützlich erwiesen, wenn diese zusätzlich zu iota-Carrageen oder zusätzlich zu iota-Carrageen und Xanthan mindestens ein weiteres Verdickungspolymer, ausgewählt aus Hyaluronsäure, Salzen der Hyaluronsäure, insbesondere Natriumhyaluronat, Natriumcarboxymethylcellu- lose, Hydroxyethylcellulose, Hydroxyethylmethylcellulose, sowie Mischungen hiervon, enthalten. Das Verdickungspolymer, ausgewählt aus Hyaluronsäure, Salzen der Hyaluronsäure, insbesondere Natrium- hyaluronat, Natriumcarboxymethylcellulose, Hydroxyethylcellulose, Hydroxyethylmethylcellulose, sowie Mischungen hiervon, ist bevorzugt in einer Gesamtmenge von 0,005 – 1,0 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,01 – 0,5 Gew.-%, enthalten, jeweils bezogen auf das Gewicht des erfindungsgemäßen Farbverände- rungsmittels. Erfindungsgemäß besonders bevorzugte Farbveränderungsmittel sind dadurch gekennzeichnet, dass sie, jeweils bezogen auf ihr Gewicht, 0,05 – 1,5 Gew.-%, bevorzugt 0,1 – 1,2 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,5 – 1 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt 0,6 – 0,9 Gew.-%, Xanthan und mindestens ein weiteres Ver- dickungspolymer, ausgewählt aus Hyaluronsäure, Salzen der Hyaluronsäure, insbesondere Natriumhya- luronat, Natriumcarboxymethylcellulose, Hydroxyethylcellulose, Hydroxyethylmethylcellulose, sowie Mischungen hiervon, enthalten. Weitere erfindungsgemäß besonders bevorzugte Farbveränderungsmittel sind dadurch gekennzeichnet, dass sie, jeweils bezogen auf ihr Gewicht, 0,05 – 1,5 Gew.-%, bevorzugt 0,1 – 1,2 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,5 – 1 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt 0,6 – 0,9 Gew.-%, Xanthan und mindestens ein Salz der Hyaluronsäure in einer Gesamtmenge von 0,005 bis 0,05 Gew.-%, bevorzugt 0,01 – 0,03 Gew.-%, enthalten. Erfindungsgemäß besonders bevorzugte Farbveränderungsmittel sind dadurch gekennzeichnet, dass sie, jeweils bezogen auf ihr Gewicht, zusätzlich 0,005 bis 0,05 Gew.-% bevorzugt 0,01 – 0,03 Gew.-%, Hyalu- ronsäure oder mindestens ein Salz der Hyaluronsäure enthalten. Durch Hyaluronsäure oder ihre Salze erfahren die Anwendungseigenschaften der erfindungsgemäßen Farbveränderungsmittel eine weitere Optimierung, insbesondere der Geleigenschaften bei der Anwendung, wie auch der Färbeeigenschaften, insbesondere hinsichtlich Farbintensität und Ausgleichsvermögen. Weiterhin wurde überraschend festgestellt, dass die Anwendungseigenschaften der erfindungsgemäßen Farbveränderungsmittel eine weitere Optimierung, insbesondere der Geleigenschaften bei der Lagerung sowie bei der Anwendung, wie auch der Färbeeigenschaften, insbesondere hinsichtlich Farbintensität und Ausgleichsvermögen, erfahren, wenn sie zusätzlich mindestens ein von Verbindungen der Formel R⁴O-[G]_p verschiedenes Polyol, ausgewählt aus Polyolen mit 2 bis 20 Kohlenstoffatomen und 2 bis 15 Hydroxygruppen, deren Kohlenstoffatom-Kette durch ein oder mehrere Sauerstoffatome unterbrochen sein kann, enthalten. Erfindungsgemäß bevorzugte oxidative Farbveränderungsmittel sind daher dadurch gekennzeichnet, dass sie zusätzlich mindestens ein von Verbindungen der Formel R⁴O-[G]_p verschiedenes Polyol, ausge- wählt aus Polyolen mit 2 bis 20 Kohlenstoffatomen und 2 bis 15 Hydroxygruppen, deren Kohlenstoffatom- Kette durch ein oder mehrere Sauerstoffatome unterbrochen sein kann, enthalten. Erfindungsgemäß bevorzugte Polyole dieser Art sind ausgewählt aus Glycerin, 1,2-Propylenglycol, 2- Methyl-1,3-propandiol, 1,2-Butylenglycol, 1,3-Butylenglycol, 1,4-Butylenglycol, Pentylenglycolen wie 1,2-Pentandiol und 1,5-Pentandiol, Hexandiolen wie 1,6-Hexandiol, Hexantriolen wie 1,2,6-Hexantriol, 1,2-Octandiol, 1,8-Octandiol, Dipropylenglycol, Tripropylenglycol, Diglycerin, Triglycerin, Erythrit, Sorbit, PEG-3, PEG-4, PEG-6, PEG-7, PEG-8, PEG-9, PEG-10, Fructose, Glucose, Maltose, Maltitol, Xylitol, Mannit, Inosit, Sucrose, Trehalose und Xylose sowie Mischungen hiervon, wobei Glycerin, 1,2-Propylen- glycol, PEG-8, 1,3-Butylenglycol, 1,6-Hexandiol, Dipropylenglycol und Xylitol sowie Mischungen hiervon bevorzugt sind. Glycerin, 1,2-Propylenglycol, PEG-8 sowie Mischungen hiervon sind erfindungsgemäß besonders bevorzugte Polyole; außerordentlich bevorzugt ist Glycerin. Besonders bevorzugte erfindungsgemäße oxidative Farbveränderungsmittel sind dadurch gekennzeich- net, dass das mindestens eine von Verbindungen der Formel R⁴O-[G]p verschiedene Polyol, das ausge- wählt ist aus Polyolen mit 2 bis 20 Kohlenstoffatomen und 2 bis 15 Hydroxygruppen, deren Kohlenstoff- atom-Kette durch ein oder mehrere Sauerstoffatome unterbrochen sein kann, in einer Gesamtmenge von 0,5 – 20 Gew.-%, bevorzugt 1 - 15 Gew.-%, besonders bevorzugt 3 – 10 Gew.-%, außerordentlich bevor- zugt 5 – 8 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht des erfindungsgemäßen Farbveränderungsmittels, enthalten ist. In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform der Erfindung sind die Farbveränderungsmittel (M1) transparent. Unter transparenten Farbveränderungsmitteln (M1) werden erfindungsgemäß Farbverände- rungsmittel verstanden, die einen NTU-Wert (Nephelometrischer Trübungswert) von null bis 150 NTU, bevorzugt von maximal 80 NTU, besonders bevorzugt von maximal 60 NTU, außerordentlich bevorzugt von maximal 40 NTU, aufweisen, jeweils gemessen bei 22°C. Der NTU-Wert steht hierbei als Messwert für die Transparenz und ist eine mit einem kalibrierten Nephelometer gemessene Trübung des Farbver- änderungsmittels. Die Bestimmung des NTU-Wertes der erfindungsgemäßen Farbveränderungsmittel kann beispielsweise mittels eines Turbidimeters, wie in der Offenlegungsschrift WO2016012327 A2 beschrieben, erfolgen. Erfindungsgemäß bevorzugte Farbveränderungsmittel (M1) weisen eine bei 22 °C gemessene Trübung nach DIN EN ISO 7027 (C2) 2016-11 von 0 bis 150 NTU, bevorzugt bis 80 NTU, weiter bevorzugt bis 60 NTU, noch bevorzugter bis 40 NTU, weiter bevorzugt bis 30 NTU auf. Weitere erfindungsgemäß bevorzugte oxidative Farbveränderungsmittel weisen eine Transmission von mindestens 80% auf, bevorzugt von 85 oder mehr, besonders bevorzugt von 92% – 100% auf, bestimmt bei 22 °C und 500 nm Lichtwellenlänge. Zur Bestimmung der Transmission kann erfindungsgemäß beispielsweise ein Spektrophotometer, wie LICO 400 (Lange), verwendet werden. Erfindungsgemäß besonders bevorzugte oxidative Farbveränderungsmittel liegen als Wasser-basiertes Gel vor, das, bezogen auf sein Gewicht, insgesamt null bis maximal 2 Gew.-%, bevorzugt 0,05 bis 1 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,1 bis 0,5 Gew.-% an Fettsubstanzen enthält. Erfindungsgemäße Fett- substanzen sind lipophile organische Substanzen, die bei 20°C eine Wasserlöslichkeit von maximal 0,5 Gew.-% oder weniger, bevorzugt maximal 0,1 Gew.-% oder weniger, aufweisen. Zu diesen Fettsubstan- zen zählen erfindungsgemäß insbesondere Öle, Fette, Wachse, Fettalkohole und Fettsäuren. Ätherische Öle und Parfümöle bzw. Riechstoffe werden im Sinne der vorliegenden Erfindung nicht zu den Fettsub- stanzen gezählt. Unter einem Wachs ist erfindungsgemäß eine organische Verbindung zu verstehen, die bei Normal- bedingungen in bidestilliertem Wasser zu weniger als 0,5 Gew.-% löslich ist, bei über 40 °C schmilzt und dann eine Flüssigkeit mit einer niedrigen Viskosität von 1 bis 800 mPas bei 20°C bildet. Laut der Defini- tion der Deutschen Gesellschaft für Fettwissenschaft ist ein Wachs weiterhin bei 20 °C knetbar, fest bis brüchig-hart, weist eine grobe bis feinkristalline Struktur auf, ist farblich durchscheinend bis opak, aber nicht glasartig, weist eine stark temperaturabhängige Konsistenz und Löslichkeit auf und ist unter leichtem Druck polierbar. Unter Fettalkohol sind 1-Alkanole mit mindestens 4 Kohlenstoffatomen zu verstehen, die linear (z. B. Cetylalkohol) oder verzweigt (z. B. 2-Ethylhexan-1-ol) sein können. Unter Fettsäuren sind 1-Carbonsäu- ren mit mindestens 4 Kohlenstoffatomen zu verstehen, die linear (z. B. Ölsäure) oder verzweigt (z. B.2- Ethylhexansäure) sein können. Alle Angaben über die Aggregatzustände von Stoffen (fest, flüssig, gasförmig) in dieser Anmeldung be- ziehen sich auf Normalbedingungen. „Normalbedingungen" sind im Sinne der vorliegenden Anmeldung eine Temperatur von 20°C und ein Druck von 1013,25 mbar. Da die erfindungsgemäßen Mittel Fettsubstanzen bevorzugt in einer Gesamtmenge von null bis 2 Gew.- %, bevorzugt 0,01 – 1,5 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,1 – 1,0 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt 0,2 – 0,5 Gew.-% enthalten, jeweils bezogen auf das Gewicht des oxidativen Farbveränderungsmittels, ist bevorzugt kein Ammoniak oder Ammoniumhydroxid als Alkalisierungsmittel enthalten. Fettsubstanz-arme oxidative Farbveränderungsmittel mit Ammoniak oder Ammoniumhydroxid setzen während des Farbver- änderungsvorgangs größere Mengen an Ammoniak frei als Fettsubstanz-reiche oxidative Farbverände- rungsmittel, so dass nicht-flüchtige Alkalisierungsmittel, also alle von Ammoniak oder Ammoniumhydroxid verschiedenen Alkalisierungsmittel, erfindungsgemäß bevorzugt sind. Ätherische Öle und Parfümöle bzw. Riechstoffe werden im Sinne der vorliegenden Erfindung nicht zu den Fettsubstanzen gezählt. Unter ätherischen Ölen werden erfindungsgemäß Gemische aus flüchtigen Kom- ponenten verstanden, die durch Wasserdampfdestillation aus pflanzlichen Rohstoffen hergestellt werden, wie z. B. Citrusöle. Sofern in der vorliegenden Anmeldung von einem kosmetischen Öl die Rede ist, handelt es sich hierbei immer um ein kosmetisches Öl, das kein Riechstoff und kein ätherisches Öl ist, unter Normalbedingungen flüssig und mit Wasser nicht mischbar ist. Die Definition eines Riechstoffs im Sinne der vorliegenden Anmeldung stimmt überein mit der fachmän- nisch üblichen Definition, wie sie dem RÖMPP Chemie Lexikon, Stand Dezember 2007, entnommen werden kann. Danach ist ein Riechstoff eine chemische Verbindung mit Geruch und/ oder Geschmack, der die Rezeptoren der Haarzellen des olfaktorischen Systems erregt (adäquater Reiz). Die hierzu notwendigen physikalischen und chemischen Eigenschaften sind eine niedrige Molmasse von maximal 300 g/mol, ein hoher Dampfdruck, minimale Wasser- und hohe Lipidlöslichkeit sowie schwache Polarität und das Vorliegen mindestens einer osmophoren Gruppe im Molekül. Um flüchtige, niedermolekulare Substanzen, die üblicherweise und auch im Sinne der vorliegenden Anmeldung nicht als Riechstoff, sondern vornehmlich als Lösemittel angesehen und verwendet werden, wie beispielsweise Ethanol, Propanol, Isopropanol und Aceton, von erfindungsgemäßen Riechstoffen abzugrenzen, weisen erfin- dungsgemäße Riechstoffe eine Molmasse von 74 bis 300 g/mol auf, enthalten mindestens eine osmo- phore Gruppe im Molekül und weisen einen Geruch und/oder Geschmack auf, das heißt, sie erregen die Rezeptoren der Haarzellen des olfaktorischen Systems. Besonders bevorzugte erfindungsgemäße oxidative Farbveränderungsmittel sind dadurch gekennzeich- net, dass mindestens ein ätherisches Öl, Parfümöl oder Riechstoff enthalten ist, bevorzugt in einer Gesamtmenge von 0,1 – 3 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,2 – 1 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt 0,5 – 0,8 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht des erfindungsgemäßen Farbveränderungsmittels. Weiterhin ist es bevorzugt, dass die erfindungsgemäßen oxidativen Farbveränderungsmittel mindestens ein kationisches Polymer enthalten. Bevorzugt werden keine kationischen Polymere oder Copolymere mit Acrylat-, Methacrylat- oder Vinyl-haltigen Monomeren und kein kationisches Polyurethan verwendet. Die kationischen Polymere sind bevorzugt Homo- oder Copolymere oder Polymere auf Basis natürlicher Polymere, wobei die quaternären Stickstoffgruppen entweder in der Polymerkette oder, bevorzugt, als Substituent an einem oder mehreren der Monomeren enthalten sind. Die Ammoniumgruppen enthalten- den Monomere können mit nicht kationischen Monomeren copolymerisiert sein. Weitere erfindungs- gemäß geeignete, wenn auch weniger bevorzugte kationische Monomere sind ungesättigte, radikalisch polymerisierbare Verbindungen, die mindestens eine kationische Gruppe tragen, insbesondere ammo- niumsubstituierte Vinylmonomere, wie zum Beispiel Trialkylmethacryloxyalkylammonium, Trialkylacryl- oxyalkylammonium, Dialkyldiallylammonium und quaternäre Vinylammoniummonomere mit cyclischen, kationische Stickstoffe enthaltenden Gruppen, wie Pyridinium, Imidazolium oder quaternäre Pyrrolidone, z.B. Alkylvinylimidazolium, Alkylvinylpyridinium, oder Alkylvinylpyrrolidon Salze. Die Alkylgruppen dieser Monomere sind vorzugsweise niedere Alkylgruppen wie zum Beispiel C1- bis C7-Alkylgruppen, beson- ders bevorzugt C1- bis C3-Alkylgruppen. Die Ammoniumgruppen enthaltenden Monomere können mit nicht kationischen Monomeren copolymeri- siert sein. Geeignete Comonomere sind beispielsweise Acrylamid, Methacrylamid; Alkyl- und Dialkylacryl- amid, Alkyl- und Dialkylmethacrylamid, Alkylacrylat, Alkylmethacrylat, Vinylcaprolacton, Vinylcaprolactam, Vinylpyrrolidon, Vinylester, z.B. Vinylacetat, Vinylalkohol, Propylenglykol oder Ethylenglykol, wobei die Alkylgruppen dieser Monomere vorzugsweise C1- bis C7-Alkylgruppen, besonders bevorzugt C1- bis C3- Alkylgruppen sind. Aus der Vielzahl dieser Polymere haben sich als besonders wirkungsvolle Bestandteile der erfindungs- gemäßen Mittel erwiesen: − polymere Dimethyldiallylammoniumsalze und deren Copolymere mit Estern und Amiden von Acryl- säure und Methacrylsäure. Besonders bevorzugte Polymere dieses Typs sind Dimethyldiallylammoni- umchlorid-Acrylamid-Copolymere, insbesondere solche mit der INCI-Bezeichnung Polyquaternium-7. Polyquaternium-7 ist zum Beispiel als Handelsprodukt Merquat ^{^}550 erhältlich. Ein anderes bevorzug- tes Polymer dieses Typs ist das Homopolymer Poly(dimethyldiallylammoniumchlorid), insbesondere die Homopolymere mit der INCI-Bezeichnung Polyquaternium-6. Polyquaternium-6 ist zum Beispiel als Handelsprodukt Merquat ^{^}100 erhältlich. Weitere bevorzugte Polymere dieses Typs sind Terpoly- mere aus Dimethyldiallylammoniumchlorid, Acrylamid und Ammoniumacrylat, insbesondere solche mit der INCI-Bezeichnung Polyquaternium-39. Polyquaternium-39 ist zum Beispiel als Handels- produkt Merquat ^{^}3330 und Merquat ^{^}3331 erhältlich. Weitere bevorzugte Polymere dieses Typs sind Copolymere aus Dimethyldiallylammoniumchlorid und Acrylsäure, insbesondere solche mit der INCI- Bezeichnung Polyquaternium-22. Polyquaternium-22 ist zum Beispiel als Handelsprodukt Mer- quat ^{^}280 erhältlich. − Homopolymere der allgemeinen Formel -{CH2-[CR¹COO-(CH2)mN⁺R²R³R⁴]}n X-, in der R¹= -H oder –CH3 ist, R², R³ und R⁴ unabhängig voneinander ausgewählt sind aus C1-4-Alkyl-, C1-4-Alkenyl- oder C1-4-Hydroxyalkylgruppen, m = 1, 2, 3 oder 4, n eine natürliche Zahl und X- ein physiologisch ver- trägliches organisches oder anorganisches Anion ist. Im Rahmen dieser Polymere sind diejenigen erfindungsgemäß bevorzugt, für die mindestens eine der folgenden Bedingungen gilt: R¹ steht für eine Methylgruppe, R², R³ und R⁴ stehen für Methylgruppen, m hat den Wert 2. Als physiologisch verträgliches Gegenionen X- kommen beispielsweise Halogenid- ionen, Sulfationen, Phosphationen, Methosulfationen sowie organische Ionen wie Lactat-, Citrat-, Tartrat- und Acetationen in Betracht. Bevorzugt sind Methosulfate und Halogenidionen, insbesondere Chlorid. Weitere bevorzugt geeignete kationische Polymere, die von synthetischen Polymeren abgeleitet sind, sind beispielsweise Copolymere aus A1) 0,1 bis 50 %, vorzugsweise 10 bis 50 % (bezogen auf die Gesamt-Anzahl an Monomeren im Copolymer) Monomeren der Formel (Ia)

in der X für Chlorid, Sulfat, Methosulfat steht, und A2) Monomere aus der Gruppe Acrylsäure, Methacrylsäure sowie den Alkalimetall- und Ammonium- salzen dieser Säuren, wobei das Monomere A250 bis 99,9 %, vorzugsweise 50 bis 90 % (bezogen auf die Gesamt-Anzahl an Monomeren im Copolymer) des Copolymers ausmacht. Ein besonders geeignetes Homopolymer ist das, gewünschtenfalls vernetzte, Poly(methacryloyloxy- ethyltrimethylammoniumchlorid) mit der INCI-Bezeichnung Polyquaternium-37. Solche Produkte sind beispielsweise unter den Bezeichnungen Rheocare^® CTH (Cosmetic Rheologies) und Synthalen^® CR (3V Sigma) im Handel erhältlich. Das Homopolymer wird bevorzugt in Form einer nichtwässrigen Polymerdispersion eingesetzt. Solche Polymerdispersionen sind unter den Bezeichnungen Salcare ^{^} SC 95 und Salcare ^{^} SC 96 im Handel erhältlich. Geeignete kationische Polymere, die von natürlichen Polymeren abgeleitet sind, sind kationische Deri- vate von Polysacchariden, beispielsweise kationische Derivate von Cellulose, Stärke oder Guar. Geeig- net sind weiterhin Chitosan und Chitosanderivate. Kationische Polysaccharide haben die allgemeine Formel G-O-B-N+R_aR_bR_c A-. In der vorstehenden Formel ist G ein Anhydroglucoserest, beispielsweise Stärke- oder Celluloseanhydro- glucose; B ist eine divalente Verbindungsgruppe, beispielsweise Alkylen, Oxyalkylen, Polyoxyalkylen oder Hydro- xyalkylen; R_a, R_b und R_c sind unabhängig voneinander Alkyl, Aryl, Alkylaryl, Arylalkyl, Alkoxyalkyl oder Alkoxyaryl mit jeweils bis zu 18 C-Atomen, wobei die Gesamtzahl der C-Atome in Ra, Rb und Rc vorzugsweise maxi- mal 20 ist; p A- ist ein übliches Gegenanion, vorzugsweise Chlorid. Kationische, also quaternisierte, Cellulosen sind mit unterschiedlichem Substitutionsgrad, kationischer Ladungsdichte, Stickstoffgehalt und Molekulargewichten auf dem Markt erhältlich. Beispielsweise wird Polyquaternium-67 im Handel unter den Bezeichnungen Polymer^® SL oder Polymer^® SK (Amerchol) angeboten. Unter der Handelsbezeichnung Mirustyle^® CP der Fa. Croda wird eine weitere höchst bevor- zugte Cellulose angeboten. Diese ist eine als Trimonium and Cocodimonium Hydroxyethylcellulose derivatisierte Cellulose mit der INCI-Bezeichnung Polyquaternium-72. Polyquaternium-72 kann sowohl in fester Form als auch bereits in wässriger Lösung vorgelöst verwendet werden. Weitere kationische Cellulosen sind unter den Bezeichnungen Polymer JR^® 400 (Amerchol, INCI- Bezeichnung Polyquaternium-10) sowie Polymer Quatrisoft^® LM-200 (Amerchol, INCI-Bezeichnung Poly- quaternium-24). Weitere Handelsprodukte sind die Verbindungen Celquat ^{^} H 100 und Celquat ^{^} L 200. Besonders bevorzugte kationische Cellulosen sind Polyquaternium-10, Polyquaternium-24, Polyquater- nium-67 und Polyquaternium-72. Geeignete kationische Guarderivate sind bevorzugt ausgewählt aus Verbindungen mit der INCI-Bezeich- nung Guar Hydroxypropyltrimonium Chloride. Ein geeignetes Chitosan wird beispielsweise von der Firma Kyowa Oil& Fat, Japan, unter dem Handels- namen Flonac^® vertrieben. Ein bevorzugtes Chitosansalz ist Chitosoniumpyrrolidoncarboxylat, das beispielsweise unter der Bezeichnung Kytamer^® PC von der Firma Amerchol, USA, vertrieben wird. Weitere Chitosanderivate sind unter den Handelsbezeichnungen Hydagen^® CMF, Hydagen^® HCMF und Chitolam^® NB/101 im Handel verfügbar. Schließlich sind auch kationische Polymere auf der Basis von Zuckern erfindungsgemäß mit Vorzug verwendbar. Derartige Verbindungen sind beispielsweise kationische Alkyloligoglucoside wie in der

In der zuvor dargestellten Formel stehen die Reste R unabhängig voneinander für einen linearen oder verzweigten C6 bis C30 Alkylrest, einen linearen oder verzweigten C6 – C30 Alkenylrest, bevorzugt steht der Rest R für einen Rest R ausgewählt aus: Lauryl, Myristyl, Cetyl, Stearyl, Oleyl, Behenyl oder Arachidyl. Die Reste R1 stehen unabhängig voneinander für einen linearen oder verzweigten C6- bis C30-Alkylrest, einen linearen oder verzweigten C6- bis C30-Alkenylrest, vorzugsweise steht der Rest R für einen Rest, ausgewählt aus Butyl, Capryl, Caprylyl, Octyl, Nonyl, Decanyl, Lauryl, Myristyl, Cetyl, Stearyl, Oleyl, Behenyl oder Arachidyl. Besonders bevorzugt sind die Reste R1 gleich. Noch bevorzugter sind die Reste R1 ausgewählt aus technischen Mischungen der Fettalkoholschnitte aus C6/C8–Fettalkoholen, C8/C10 – Fettalkoholen, C10/C12 – Fettalkoholen, C12/C14 – Fettalkoholen, C12/C18-Fettalkoholen, und höchst bevorzugt sind hierbei diejenigen technischen Fettalkoholschnitte, die pflanzlichen Ursprungs sind. Besonders bevorzugte Beispiele für die kationischen Alkyloligoglucoside sind die Verbindungen mit den INCI – Bezeichnungen Polyquaternium-77, Polyquaternium-78, Polyquaternium-79, Polyquaternium-80, Polyquaternium-81 und Polyquaternium-82. Höchst bevorzugt sind die kationischen Alkyloligoglucoside mit den Bezeichnungen Polyquaternium-77, Polyquaternium-81 und Polyquaternium-82. Derartige Verbindungen können beispielsweise unter der Bezeichnung Poly Suga® Quat von der Fa. Colonial Chemical Inc. bezogen werden. Die kationischen Alkyloligoglucoside sind bevorzugt in einer Gesamtmenge von 0,01 bis 6 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,05 – 4 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt 0,1 – 3,5 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht des erfindungsgemäßen Mittels, enthalten. Erfindungsgemäß umfasst ist selbstverständlich auch, dass Mischungen von kationischen Alkyloligoglucosiden verwendet werden können. Bevorzugt ist in diesem Falle, wenn jeweils ein langkettiges und ein kurzkettiges kationisches Alkyloligoglucosid gleichzeitig enthalten sind. Ein weiteres kationisches Polymer kann auf der Grundlage von Ethanolamin erhalten werden. Das Polymer ist unter der Bezeichnung Polyquaternium-71 im Handel erhältlich. C^{l Cl} Cl _Cl

Dieses Polymer kann beispielsweise unter der Bezeichnung Cola® Moist 300 P von der Firma Colonial Chemical Inc. bezogen werden. Polyquaternium-71 ist bevorzugt in einer Menge von 0,01 – 6 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,05 – 4 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt 0,1 – 3,5 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht des erfindungs- gemäßen Mittels, enthalten. Weitere bevorzugte kationische Polymere sind beispielsweise - kationisierter Honig, beispielsweise das Handelsprodukt Honeyquat^® 50, - Vinylpyrrolidon-Vinylimidazoliummethochlorid-Copolymere, wie sie zum Beispiel unter den Bezeich- nungen Luviquat ^{^} FC 370, FC 550 und der INCI-Bezeichnung Polyquaternium-16 sowie FC 905 und HM 552 angeboten werden, - quaternisiertes Vinylpyrrolidon/Dimethylaminoethylmethacrylat, zum Beispiel Vinylpyrrolidon/ Di- methylaminoethylmethacrylatmethosulfat Copolymer, das unter den Handelsbezeichnungen Gafquat^® 755 N und Gafquat^® 734 von der Firma Gaf Co., USA vertrieben wird und die INCI-Bezeichnung Polyquaternium-11 hat, - quaternierter Polyvinylalkohol, - sowie die unter den Bezeichnungen Polyquaternium-2, Polyquaternium-17, Polyquaternium-18 und Polyquaternium-27 bekannten Polymere mit quartären Stickstoffatomen in der Polymerhauptkette, - Vinylpyrrolidon-Vinylcaprolactam-Acrylat-Terpolymere, wie sie mit Acrylsäureestern und Acrylsäure- amiden als drittem Monomerbaustein im Handel beispielsweise unter der Bezeichnung Aquaflex^® SF 40 angeboten werden. In einer besonders bevorzugten Ausführungsform der Erfindung enthält das erfindungsgemäße oder erfindungsgemäß verwendete Mittel, jeweils bezogen auf sein Gewicht, mindestens ein kationisches Polymer in einer Gesamtmenge von 0,01 – 2 Gew.-%, bevorzugt 0,05 – 1 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,1 – 0,7 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt 0,2 – 0,5 Gew.-%. In einer weiteren besonders bevorzugten Ausführungsform der Erfindung enthält das erfindungsgemäße oder erfindungsgemäß verwendete Mittel, jeweils bezogen auf sein Gewicht, mindestens ein kationisches Polymer, ausgewählt aus Dimethyldiallylammoniumchlorid-Acrylamid-Copolymeren, insbesondere solchen mit der INCI-Bezeichnung Polyquaternium-7, Poly(dimethyldiallylammoniumchlorid), Terpolymeren aus Dimethyldiallylammoniumchlorid, Acrylamid und Ammoniumacrylat, insbesondere solchen mit der INCI-Bezeichnung Polyquaternium-39, sowie Copolymeren aus Dimethyldiallylammoni- umchlorid und Acrylsäure, insbesondere solchen mit der INCI-Bezeichnung Polyquaternium-22, sowie Mischungen hiervon, in einer Gesamtmenge von 0,01 – 2 Gew.-%, bevorzugt 0,05 – 1 Gew.-%, beson- ders bevorzugt 0,1 – 0,7 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt 0,2 – 0,5 Gew.-%. Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist eine Verpackungseinheit (Kit-of-Parts), die - getrennt voneinander verpackt – folgendes umfasst: a) mindestens einen Container (C1), enthaltend ein Mittel zur oxidativen Farbveränderung keratinischer Fasern, enthaltend: − mehr als 80 Gew.-% bis 99 Gew.-% Wasser, − 0,1 bis 1,5 Gew.-% iota-Carrageen, − 0,05 bis 0,5 Gew.-% Kaliumionen in Form von mindestens einem Kaliumsalz, − mindestens ein Alkalisierungsmittel, − mindestens ein nichtionisches Tensid, ausgewählt aus Alkylmono- und -oligoglycosiden der Formel R⁴O-[G]_p, in der R⁴ für einen Alkyl- oder Alkenylrest mit 4 bis 22 Kohlenstoffatomen, G für einen Zuckerrest mit 5 oder 6 Kohlenstoffatomen und p für eine positive rationale Zahl im Bereich von 1 bis 6 steht, in einer Gesamtmenge von 0,1 bis weniger als 3 Gew.-%, − null bis weniger als 0,1 Gew.-% an Peroxidverbindungen, − optional mindestens ein Oxidationsfarbstoffvorprodukt vom Entwicklertyp und mindestens ein Oxidationsfarbstoffvorprodukt vom Kupplertyp, − wobei das Mittel einen pH-Wert im Bereich von 7 bis 11, bevorzugt im Bereich von 7,5 bis 10,7, besonders bevorzugt im Bereich von 8 bis 10, außerordentlich bevorzugt 8,5 bis 9,5, aufweist, jeweils gemessen bei einer Temperatur von 22 °C, und b) mindestens einen Container (C2), enthaltend eine Oxidationsmittelzubereitung (M2), die 40 – 96 Gew.-%, bevorzugt 65 – 90 Gew.-%, besonders bevorzugt 70 – 80 Gew.-%, Wasser, weiterhin Wasserstoffperoxid in einer Gesamtmenge von 0,5 bis 23 Gew.-%, weiter bevorzugt 2,5 bis 21 Gew.-%, besonders bevorzugt 4 bis 20 Gew.-%, ganz besonders bevorzugt 5 bis 18 Gew.-% und außerordentlich bevorzugt 6 bis 12 Gew.-%, enthält und einen pH-Wert im Bereich von 2,0 bis 6,5, bevorzugt 2,5 – 5,5, besonders bevorzugt 2,8 bis 4,5, aufweist, jeweils gemessen bei 20°C, wobei sich die Gew.-%-Angaben jeweils auf das Gewicht der Oxidationsmittelzubereitung (M2) beziehen, wobei optional mindestens ein Öl und/oder mindestens ein Tensid enthalten sind. Bezüglich weiterer bevorzugter Ausführungsformen des erfindungsgemäßen Kits gilt mutatis mutandis das zu den erfindungsgemäßen Mitteln zur oxidativen Farbveränderung Gesagte. Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist die Verwendung eines Mittels nach einem der Ansprüche 1 bis 12 zur oxidativen Farbveränderung keratinischer Fasern, insbesondere menschlicher Haare. Bezüglich weiterer bevorzugter Ausführungsformen der erfindungsgemäßen Verwendung gilt mutatis mutandis das zu den erfindungsgemäßen Mitteln zur oxidativen Farbveränderung Gesagte. Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist ein Verfahren zur oxidativen Haarfärbung, das die folgenden Verfahrensschritte umfasst: i) Bereitstellen eines kosmetischen Mittels (M1) zur oxidativen Haarfärbung keratinischer Fasern, enthaltend − mehr als 80 Gew.-% bis 99 Gew.-% Wasser, − 0,1 bis 1,5 Gew.-% iota-Carrageen, − 0,05 bis 0,5 Gew.-% Kaliumionen in Form von mindestens einem Kaliumsalz, − mindestens ein Alkalisierungsmittel, − 0,1 bis weniger als 3 Gew.-% mindestens eines nichtionischen Tensids, ausgewählt aus Alkylmono- und -oligoglycosiden der Formel R⁴O-[G]_p, in der R⁴ für einen Alkyl- oder Alkenyl- rest mit 4 bis 22 Kohlenstoffatomen, G für einen Zuckerrest mit 5 oder 6 Kohlenstoffatomen und p für eine positive rationale Zahl im Bereich von 1 bis 6 steht, − null bis weniger als 0,1 Gew.-% an Peroxidverbindungen, − optional mindestens ein Oxidationsfarbstoffvorprodukt vom Entwicklertyp und mindestens ein Oxidationsfarbstoffvorprodukt vom Kupplertyp, − wobei das Oxidationsfärbemittel bevorzugt einen pH-Wert im Bereich von 8 bis 11, insbeson- dere im Bereich von 8,5 bis 10,7, besonders bevorzugt im Bereich von 9 bis 10,3, außer- ordentlich bevorzugt 9,5 bis 9,7, aufweist, jeweils gemessen bei einer Temperatur von 22 °C, und ii) Bereitstellen einer Oxidationsmittelzubereitung (M2), enthaltend 40 – 96 Gew.-%, bevorzugt 65 – 90 Gew.-%, besonders bevorzugt 70 – 80 Gew.-%, Wasser, weiterhin Wasserstoffperoxid in einer Gesamtmenge von 0,5 bis 23 Gew.-%, weiter bevorzugt 2,5 bis 21 Gew.-%, besonders bevorzugt 4 bis 20 Gew.-%, ganz besonders bevorzugt 5 bis 18 Gew.-% und außerordentlich bevorzugt 6 bis 12 Gew.-%, und einen pH-Wert im Bereich von 2,0 bis 6,5, bevorzugt 2,5 – 5,5, besonders bevorzugt 2,8 bis 4,5, aufweisend, jeweils gemessen bei 20°C, wobei sich die Gew.-%-Angaben jeweils auf das Gewicht der Oxidationsmittelzubereitung (M2) beziehen, wobei optional mindestens ein Tensid und/oder ein Öl enthalten sind, iii) Vermischen des kosmetischen Mittels (M1) mit der Oxidationsmittelzubereitung (M2), bevorzugt in einem Gewichtsverhältnis (M1):(M2) im Bereich von 1:0,8 bis 1:2,5, bevorzugt 1:1 bis 1:2, direkt anschließend iv) Applizieren der in Schritt iii) erhaltenen Mischung auf die Haare und Belassen dieser Mischung für eine Zeit von 1 bis 60 Minuten, bevorzugt von 20 bis 45 Minuten, bei Raumtemperatur und/oder bei 30 – 60°C, bevorzugt bei 32 - 50°C auf den Haaren, v) Spülen der Haare mit Wasser und/oder einer reinigenden Zusammensetzung, und vi) gegebenenfalls Applizieren eines Nachbehandlungsmittels auf die Haare und gegebenenfalls Ausspülen, anschließend Trocknen. Für oxidative Haarfärbeverfahren wird üblicherweise unmittelbar vor der Applikation auf das Haar das erfindungsgemäße Mittel (M1), das ein oder mehrere Oxidationsfarbstoffvorprodukte und ggf. ein oder mehrere direktziehende Farbstoffe enthält, mit einer wässrigen Oxidationsmittel-haltigen Zusammenset- zung (M2) zu dem anwendungsbereiten Färbemittel vermischt und dann auf das Haar appliziert. Meistens sind das erfindungsgemäße Mittel (M1) und die Oxidationsmittel-haltige Zusammensetzung (M2) so aufeinander abgestimmt, dass bei einem Mischungsverhältnis von 1 zu 1, bezogen auf Gewichtsteile, in der fertigen Anwendungsmischung eine Anfangskonzentration an Wasserstoffperoxid von 0,5 - 12 Gew.- %, bevorzugt 2 - 10 Gew.-%, besonders bevorzugt 3 - 6 Gew.-% Wasserstoffperoxid (berechnet als 100%iges H2O2), jeweils bezogen auf das Gewicht der Anwendungsmischung, vorliegt. Es ist aber genauso gut möglich, das erfindungsgemäße Mittel (M1) und die Oxidationsmittel-haltige Zusammen- setzung (M2) so aufeinander abzustimmen, dass sich die im anwendungsbereiten Oxidationsfärbemittel (Anwendungsmischung) notwendigen Konzentrationen durch andere Mischungsverhältnisse als 1:1 erge- ben, beispielsweise durch ein Gewichts-bezogenes Mischungsverhältnis von 1:2 oder 1:3 oder auch 2:3. Erfindungsgemäß bevorzugte Gewichts-bezogene Mischungsverhältnisse (M1):(M2) liegen im Bereich von 1:0,8 bis 1:2,5, besonders bevorzugt im Bereich von 1:1 bis 1:2. Der Begriff „Raumtemperatur“ bezeichnet erfindungsgemäß die Temperatur in dem Raum, in dem eine Person üblicherweise ein Haarfärbe- oder -aufhellmittel anwendet, also üblicherweise ein Badezimmer oder ein Friseursalon, in dem eine Temperatur im Bereich von 10 – 29 °C herrscht. Das Belassen der färbenden oder aufhellenden Anwendungsmischung in Verfahrensschritt iv) in den erfindungsgemäßen oder erfindungsgemäß bevorzugten Haarfärbeverfahren kann auch bei mindestens 30 °C, bevorzugt bei 30 – 60°C, besonders bevorzugt bei 32 - 50°C stattfinden, wenn das Haar beispiels- weise mit einer Wärmehaube oder mit einem Wärmestrahler erwärmt wird. Die in erfindungsgemäßen und erfindungsgemäß bevorzugten Farbveränderungskits sowie in erfindungs- gemäßen und erfindungsgemäß bevorzugten Farbveränderungsverfahren eingesetzte Oxidationsmittel- zusammensetzung (M2) enthält, jeweils bezogen auf ihr Gewicht, 40 – 96 Gew.-%, bevorzugt 65 – 90 Gew.-%, besonders bevorzugt 70 – 80 Gew.-%, Wasser. Die in erfindungsgemäßen und erfindungsgemäß bevorzugten Farbveränderungskits sowie in erfindungs- gemäßen und erfindungsgemäß bevorzugten Farbveränderungsverfahren eingesetzte Oxidationsmittel- zubereitung (M2) enthält weiterhin, jeweils bezogen auf ihr Gewicht, 0,5 bis 23 Gew.-%, weiter bevorzugt 2,5 bis 21 Gew.-%, besonders bevorzugt 4 bis 20 Gew.-%, ganz besonders bevorzugt 5 bis 18 Gew.-% und außerordentlich bevorzugt 6 bis 12 Gew.-%, Wasserstoffperoxid. Zur Stabilisierung des Wasserstoffperoxids weist die Oxidationsmittelzubereitung (M2) einen pH-Wert im Bereich von 2,0 bis 6,5, bevorzugt 2,5 – 5,5, besonders bevorzugt 2,8 bis 4,5, auf, jeweils gemessen bei 20°C. Erfindungsgemäß bevorzugte Farbveränderungsmittel weisen eine Viskosität im Bereich von 6000 - 15000 mPas, bevorzugt 6500 – 14000 mPas, besonders bevorzugt 7000 – 13000 mPas, außerordentlich bevorzugt 8000 – 12000 mPas, auf, jeweils gemessen bei 20°C mit einem Rheometer Modell MVII der Firma Haake bei einer Scherrate von 7,2 Umdrehungen pro Sekunde. Das anwendungsbereite Farbveränderungsmittel, das durch Vermischen des erfindungsgemäßen Mittels (M1) mit der Oxidationsmittelzubereitung (M2) erhalten wird, weist eine Viskosität im Bereich von 3500 - 8000 mPas, bevorzugt 4000 – 7000 mPas, besonders bevorzugt 4500 – 6500 mPas, außerordentlich bevorzugt 5000 – 6000 mPas, auf, jeweils gemessen bei 20°C mit einem Rheometer Modell MVII der Firma Haake bei einer Scherrate von 7,2 Umdrehungen pro Sekunde. Höherviskose Anwendungs- mischungen werden mit einem Pinsel auf die Keratinfasern aufgetragen. Niedrigerviskose Anwendungs- mischungen werden mit Hilfe einer Applikationsflasche auf die Keratinfasern aufgetragen. Oxidative Farbveränderungsprozesse auf Keratinfasern laufen üblicherweise im neutralen bis alkalischen Milieu ab; auch ein schwach saurer pH-Wert liefert akzeptable Farbergebnisse. Daher liegt der pH-Wert des erfindungsgemäßen Mittels (M1) im Bereich von 7 bis 11, bevorzugt im Bereich von 7,5 bis 10,7, besonders bevorzugt im Bereich von 8 bis 10, außerordentlich bevorzugt 8,5 bis 9,5, jeweils gemessen bei einer Temperatur von 22 °C. Das anwendungsbereite Farbveränderungsmittel, das durch Vermischen des erfindungsgemäßen Mittels (M1) mit der Oxidationsmittelzubereitung (M2) erhalten wird, weist einen pH-Wert im Bereich von 6,5 – 10, bevorzugt 7 – 9,5, besonders bevorzugt 7,5 – 9, außerordentlich bevorzugt 7,5 – 8,5, weiter außer- ordentlich bevorzugt 7,5 – 8, auf, jeweils gemessen bei einer Temperatur von 22 °C. Überraschenderweise wurde gefunden, dass man eine Anwendungsmischung mit einer für die Applika- tion und den tropffreien Verbleib auf dem Haar geeigneten Viskosität erhält, wenn man das erfindungs- gemäße oder erfindungsgemäß bevorzugte Mittel (M1) mit einer Oxidationsmittelzubereitung (M2) vermischt, die Xanthan enthält, bevorzugt 1 bis 5 Gew.-%, besonders bevorzugt 1,5 bis 4 Gew.-%, außer- ordentlich bevorzugt 2 – 3 Gew.-% Xanthan, jeweils bezogen auf das Gewicht der Oxidationsmittelzube- reitung (M2). Die damit erzielte Konsistenz der Anwendungsmischung führt zu optimalen Anwendungs- eigenschaften, beispielsweise für die Pinselapplikation. Die so erzielten Anwendungsmischungen, insbesondere bei Gewichts-bezogenen Mischungsverhältnissen (M1):(M2) im Bereich von 1:0,8 bis 1:2,5, besonders bevorzugt im Bereich von 1:1 bis 1:2, weisen bevorzugt eine Viskosität im Bereich von 3500 - 8000 mPas, bevorzugt 4000 – 7000 mPas, besonders bevorzugt 4500 – 6500 mPas, außerordentlich bevorzugt 5000 – 6000 mPas, auf, jeweils gemessen bei 20°C mit einem Rheometer Modell MVII der Firma Haake bei einer Scherrate von 7,2 Umdrehungen pro Sekunde. Bevorzugte erfindungsgemäß verwendete Oxidationsmittelzubereitungen (M2) enthalten mindestens ein Tensid oder einen Emulgator. Bevorzugte Tenside und Emulgatoren in (M2) sind ausgewählt aus anioni- schen, kationischen, zwitterionischen, amphoteren und nichtionischen Tensiden und Emulgatoren sowie Mischungen hiervon. Weitere erfindungsgemäß bevorzugt verwendete Oxidationsmittelzubereitungen (M2) enthalten minde- stens ein zwitterionisches und/oder mindestens ein amphoteres Tensid und/oder mindestens ein anioni- sches Tensid. Als zwitterionische Tenside werden solche oberflächenaktiven Verbindungen bezeichnet, die im Molekül mindestens eine quartäre Ammoniumgruppe und mindestens eine Carboxylat-, Sulfonat- oder Sulfat- Gruppe tragen. Besonders geeignete zwitterionische Tenside sind die so genannten Betaine wie die N- Alkyl-N,N-dimethylammonium-glycinate, beispielsweise Kokosalkyl-dimethylammoniumglycinat, N-Acyl- aminopropyl-N,N-dimethylammoniumglycinate, beispielsweise Kokosacylaminopropyl-dimethylammo- niumglycinat, und 2-Alkyl-3-carboxymethyl-3-hydroxyethyl-imidazoline mit jeweils 8 bis 18 C-Atomen in der Alkyl- oder Acylgruppe sowie Kokosacylaminoethylhydroxyethylcarboxymethylglycinat. Ein bevor- zugtes zwitterionisches Tensid ist das unter der INCI-Bezeichnung Cocamidopropyl Betaine bekannte Fettsäureamid-Derivat. Unter amphoteren Tensiden werden solche oberflächenaktiven Verbindungen verstanden, die außer einer C8-C24-Alkyl- oder -Acylgruppe im Molekül mindestens eine freie Aminogruppe und mindestens eine -COOH- oder -SO3H-Gruppe enthalten und zur Ausbildung innerer Salze befähigt sind. Beispiele für geeignete amphotere Tenside sind N-Alkylglycine, N-Alkylpropionsäuren, N-Alkylaminobuttersäuren, N- Alkyliminodipropionsäuren, N-Hydroxyethyl-N-alkylamidopropylglycine, N-Alkyltaurine, N-Alkylsarcosine, 2-Alkylaminopropionsäuren und Alkylaminoessigsäuren mit jeweils etwa 8 bis 24 C-Atomen in der Alkyl- gruppe. Besonders bevorzugte amphotere Tenside sind N-Kokosalkylaminopropionat, Kokosacylamino- ethylaminopropionat und C₁₂-C₁₈-Acylsarcosin. Als anionische Tenside eignen sich alle für die Verwendung am menschlichen Körper geeigneten anioni- schen oberflächenaktiven Stoffe, die eine wasserlöslich machende, anionische Gruppe, beispielsweise eine Carboxylat-, Sulfat-, Sulfonat- oder Phosphat-Gruppe, und eine lipophile Alkylgruppe mit etwa 8 bis 30 C-Atomen, bevorzugt 8 bis 24 C-Atomen im Molekül aufweisen. Zusätzlich können im Molekül Glykol- oder Polyglykolether-Gruppen, Ester-, Ether- und Amidgruppen sowie Hydroxylgruppen enthalten sein. Beispiele für geeignete anionische Tenside sind, jeweils in Form der Natrium-, Kalium- und Ammonium- sowie der Mono, Di- und Trialkanolammoniumsalze mit 2 bis 4 C-Atomen in der Alkanolgruppe, lineare und verzweigte Fettsäuren mit 8 bis 30 C-Atomen (Seifen), polyethoxylierte Ethercarbonsäuren, Acyl- sarcoside, Acyltauride, Acylisethionate, Sulfobernsteinsäuremono- und -dialkylester und Sulfobernstein- säuremono-alkylpolyoxyethylester mit 1 bis 6 Ethylenoxidgruppen, lineare Alkansulfonate, lineare alpha- Olefinsulfonate, Sulfonate ungesättigter Fettsäuren mit bis zu 6 Doppelbindungen, alpha-Sulfofettsäure- methylester von Fettsäuren, C₈-C₂₀-Alkylsulfate und C₈-C₂₀-Alkylethersulfate mit zu bis 15 Oxyethylgrup- pen, Gemische oberflächenaktiver Hydroxysulfonate, sulfatierte Hydroxyalkylpolyethylen- und/oder Hydroxyalkylenpropylenglykolether, Ester von Weinsäure oder Zitronensäure mit ethoxylierten oder prop- oxylierten Fettalkoholen, gegebenenfalls polyethoxylierte Alkyl- und/oder Alkenyletherphosphate, sulfa- tierte Fettsäurealkylenglykolester, sowie Monoglyceridsulfate und Monoglyceridethersulfate. Bevorzugte anionische Tenside sind Seifen, C8-C20-Alkylsulfate, C8-C20-Alkylethersulfate und C8-C20-Ethercarbon- säuren mit 8 bis 20 C-Atomen in der Alkylgruppe und bis zu 12 Ethylenoxidgruppen im Molekül. Beson- ders bevorzugt ist Natriumcetearylsulfat. Bevorzugt beträgt die Gesamtmenge an Tensid oder Tensiden in den erfindungsgemäß verwendeten Oxidationsmittelzubereitungen (M2) 0,1 - 5 Gew.-%, bevorzugt 0,5 - 4 Gew.-% und besonders bevorzugt 1 – 3,3 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht der Oxidationsmittelzubereitung (M2). Weitere besonders bevorzugt verwendete Oxidationsmittelzubereitungen (M2) sind dadurch gekenn- zeichnet, dass sie, jeweils bezogen auf ihr Gewicht, mindestens ein nichtionisches Tensid in einer Gesamtmenge von 0,1 - 5 Gew.-%, bevorzugt 0,5 - 4 Gew.-% und besonders bevorzugt 1 – 3,3 Gew.-% enthalten. In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform der Erfindung enthält die erfindungsgemäß eingesetzte Oxidationsmittelzubereitung (M2) mindestens ein Kationtensid, bevorzugt in einer Gesamtmenge von 0,05 – 3 Gew.-%, besonders bevorzugt von 0,1 – 1,5 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt von 0,3 – 0,9 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht der Oxidationsmittelzubereitung (M2). Unter kationischen Tensiden werden Tenside, also grenzflächenaktive Verbindungen, mit jeweils einer oder mehreren positiven Ladungen verstanden. Kationische Tenside enthalten ausschließlich positive Ladungen. Üblicherweise sind diese Tenside aus einem hydrophoben Teil und einer hydrophilen Kopf- gruppe aufgebaut, wobei der hydrophobe Teil in der Regel aus einem Kohlenwasserstoff-Gerüst (z. B. bestehend aus einer oder zwei linearen oder verzweigten Alkylgruppen) besteht, und die positive(n) Ladung(en) in der hydrophilen Kopfgruppe lokalisiert sind. Kationische Tenside adsorbieren an Grenz- flächen und aggregieren in wässriger Lösung oberhalb der kritischen Mizellbildungskonzentration zu positiv geladenen Mizellen. Erfindungsgemäß bevorzugt sind kationische Tenside vom Typ der quartären Ammoniumverbindungen, der Esterquats und der Alkylamidoamine. Bevorzugte quaternäre Ammoniumverbindungen sind Ammo- niumhalogenide, wie Alkyltrimethylammoniumchloride, Dialkyldimethylammoniumchloride, Trialkylmethyl- ammoniumchloride, sowie die unter den INCI-Bezeichnungen Quaternium-27 und Quaternium-83 bekannten Imidazolium-Verbindungen. Weitere bevorzugte quaternäre Ammoniumverbindungen sind Tetraalkylammoniumsalze, wie insbesondere das unter der INCI-Bezeichnung bekannte Quaternium-52, ein Poly(Oxy-1,2-Ethanediyl), ((Octadecylnitrilio)tri-2,1-Ethanediyl)tris(Hydroxy)-Phosphat (1:1)-Salz, das die allgemeine Strukturformel (III) aufweist, worin x + y + z = 10 sind

Die langen Alkylgruppen der oben genannten Tenside weisen bevorzugt 10 bis 22, besonders bevorzugt 12 bis 18 Kohlenstoffatome auf. Besonders bevorzugt sind Behenyltrimethylammoniumchlorid, Stearyl- trimethylammoniumchlorid und Cetyltrimethylammoniumchlorid, wobei Stearyltrimethylammoniumchlorid außerordentlich bevorzugt ist. Weitere erfindungsgemäß geeignete kationische Tenside sind quaterni- sierte Proteinhydrolysate. Alkylamidoamine werden üblicherweise durch Amidierung natürlicher oder syn- thetischer Fettsäuren und Fettsäureschnitte mit Dialkylaminoaminen hergestellt. Eine erfindungsgemäß geeignete Verbindung aus dieser Substanzgruppe stellt Tegoamid^® S 18 (Stearamidopropyldimethyl- amin) dar. Bei Esterquats handelt es sich um Stoffe, die sowohl mindestens eine Esterfunktion als auch mindestens eine quartäre Ammoniumgruppe als Strukturelement enthalten. Bevorzugte Esterquats sind quaternierte Estersalze von Fettsäuren mit Triethanolamin, quaternierte Estersalze von Fettsäuren mit Diethanolalkylaminen und quaternierten Estersalzen von Fettsäuren mit 1,2-Dihydroxypropyldialkylami- nen. Solche Produkte werden unter den Warenzeichen Stepantex, Dehyquart und Armocare vertrieben. In Bezug auf optimale Anwendungseigenschaften und optimale Farbergebnisse haben sich C10-C22- Alkyltrimethylammoniumchloride als besonders gut geeignet herausgestellt. Besonders bevorzugte erfindungsgemäß verwendete Oxidationsmittelzubereitungen (M2) sind daher dadurch gekennzeichnet, dass sie mindestens ein kationisches Tensid in einer Gesamtmenge von 0,05 – 3 Gew.-%, besonders bevorzugt von 0,1 – 1,5 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt von 0,3 – 0,9 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht der Oxidationsmittelzubereitung (M2), enthalten, wobei bevorzugt mindestens ein Tensid, ausgewählt aus C10-C22-Alkyltrimethylammoniumchloriden, insbesondere ausgewählt aus Behenyl- trimethylammoniumchlorid, Stearyltrimethylammoniumchlorid und Cetyltrimethylammoniumchlorid sowie Mischungen dieser Tenside, enthalten sind. Außerordentlich bevorzugte erfindungsgemäß verwendete Oxidationsmittelzubereitungen (M2) enthalten Stearyltrimethylammoniumchlorid in einer Gesamtmenge von 0,05 – 3 Gew.-%, besonders bevorzugt von 0,1 – 1,5 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt von 0,3 – 0,9 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht der Oxidationsmittelzubereitung (M2). Eine weitere erfindungsgemäß bevorzugte Verpackungseinheit (Kit-of-Parts) ist dadurch gekennzeichnet, dass die Oxidationsmittelzubereitung (M2) mindestens ein kationisches Tensid, bevorzugt in einer Gesamtmenge von 0,05 – 3 Gew.-%, besonders bevorzugt von 0,1 – 1,5 Gew.-%, außerordentlich bevor- zugt von 0,3 – 0,9 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht der Oxidationsmittelzubereitung (M2) enthält. Eine weitere erfindungsgemäß bevorzugte Verpackungseinheit (Kit-of-Parts) ist dadurch gekennzeichnet, dass die Oxidationsmittelzubereitung (M2) mindestens ein kationisches Tensid, das bevorzugt ausge- wählt ist aus Stearyltrimethylammoniumchlorid, in einer Gesamtmenge von 0,05 – 3 Gew.-%, besonders bevorzugt von 0,1 – 1,5 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt von 0,3 – 0,9 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht der Oxidationsmittelzubereitung (M2) enthält. Ein erfindungsgemäß bevorzugtes Verfahren zur oxidativen Haarfärbung ist dadurch gekennzeichnet, dass die Oxidationsmittelzubereitung (M2) mindestens ein kationisches Tensid, bevorzugt in einer Gesamtmenge von 0,05 – 3 Gew.-%, besonders bevorzugt von 0,1 – 1,5 Gew.-%, außerordentlich bevor- zugt von 0,3 – 0,9 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht der Oxidationsmittelzubereitung (M2) enthält. Ein weiteres erfindungsgemäß bevorzugtes Verfahren zur oxidativen Farbveränderung keratinischer Fasern ist dadurch gekennzeichnet, dass die Oxidationsmittelzubereitung (M2) mindestens ein kationi- sches Tensid, das bevorzugt ausgewählt ist aus Stearyltrimethylammoniumchlorid, in einer Gesamt- menge von 0,05 – 3 Gew.-%, besonders bevorzugt von 0,1 – 1,5 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt von 0,3 – 0,9 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht der Oxidationsmittelzubereitung (M2) enthält. Überraschenderweise wurde gefunden, dass man eine Anwendungsmischung mit einer für die Applika- tion und den tropffreien Verbleib auf dem Haar geeigneten Viskosität erhält, wenn man das erfindungs- gemäße oder erfindungsgemäß bevorzugte Mittel (M1) mit einer Oxidationsmittelzubereitung (M2) vermischt, die mindestens ein Öl enthält, bevorzugt mindestens ein Öl in einer Gesamtmenge von 0,5- 40 Gew.-%, bevorzugt 1 - 25 Gew.-%, besonders bevorzugt 3 - 20 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt 5 – 17 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht der Oxidationsmittelzubereitung (M2). Die damit erzielte Konsistenz der Anwendungsmischung führt zu optimalen Anwendungseigenschaften, beispielsweise für die Pinselapplikation. Die so erzielten Anwendungsmischungen, insbesondere bei Gewichts-bezogenen Mischungsverhältnissen (M1):(M2) im Bereich von 1:0,8 bis 1:2,5, besonders bevorzugt im Bereich von 1:1 bis 1:2, weisen bevorzugt eine Viskosität im Bereich von 3500 - 8000 mPas, bevorzugt 4000 – 7000 mPas, besonders bevorzugt 4500 – 6500 mPas, außerordentlich bevorzugt 5000 – 6000 mPas, auf, jeweils gemessen bei 20°C mit einem Rheometer Modell MVII der Firma Haake bei einer Scherrate von 7,2 Umdrehungen pro Sekunde. Weitere erfindungsgemäß bevorzugt verwendete Oxidationsmittelzubereitungen (M2) enthalten mindes- tens ein Öl. Das mindestens eine Öl ist erfindungsgemäß bevorzugt ausgewählt aus Mineralölen, ver- zweigten Fettalkoholen mit 8 - 24 Kohlenstoffatomen, Dialkylethern mit 6 bis 18 C-Atomen in den Alkyl- gruppen, Estern der linearen oder verzweigten gesättigten oder ungesättigten Fettalkohole mit 2 - 30 Kohlenstoffatomen mit linearen oder verzweigten gesättigten oder ungesättigten Fettsäuren mit 2 - 30 Kohlenstoffatomen, die hydroxyliert sein können, sowie Mischungen der vorgenannten Substanzen. Mineralöl ist besonders bevorzugt. Erfindungsgemäß bevorzugte verzweigte Fettalkohole mit 8 - 24 Kohlenstoffatomen sind 2-Octyl-1- dodecanol, 2-Hexyl-1-decanol, 2-Ethyl-1-hexanol und Isostearylalkohol sowie Mischungen hiervon. Außerordentlich bevorzugt ist 2-Octyl-1-dodecanol. Erfindungsgemäß bevorzugte Dialkylether mit 6 bis 18 C-Atomen in den Alkylgruppen sind Di-n-alkylether mit insgesamt 12 bis 36 C-Atomen, insbesondere 16 bis 24 C-Atomen im Molekül, wie beispielsweise Di- n-octylether, Di-n-decylether, Di-n-nonylether, Di-n-undecylether, Di-n-dodecylether, Di-n-octadecylether, n-Hexyl-n-octylether, n-Octyl-n-decylether, n-Decyl-n-undecylether, n-Undecyl-n-dodecylether und n- Hexyl-n-undecylether. Ebenfalls bevorzugte Dialkylether sind solche mit verzweigten Alkylgruppen mit jeweils 6 bis 18 C-Atomen, insbesondere mit Alkylgruppen, die in der 2-Position mit einer Ethylgruppe substituiert sind. Bevorzugte verzweigt-kettige Dialkylether mit 6 bis 18 C-Atomen in der Alkylgruppe sind ausgewählt aus Di-(2-ethylhexyl)ether und Di-(2-ethyldecyl)ether. Besonders bevorzugt ist Di-n-octylether (INCI: Dicaprylyl ether), der im Handel beispielsweise unter der Bezeichnung Cetiol^® OE von BASF erhältlich ist. Erfindungsgemäß bevorzugte Ester der linearen oder verzweigten gesättigten oder ungesättigten Fett- alkohole mit 2 - 30 Kohlenstoffatomen mit linearen oder verzweigten gesättigten oder ungesättigten Fettsäuren mit 2 - 30 Kohlenstoffatomen, die hydroxyliert sein können, sind ausgewählt aus 2-Hexyldecyl- stearat (Eutanol^® G 16 S), 2-Hexyldecyllaurat, Isodecylneopentanoat, Isononylisononanoat, 2-Ethylhexyl- palmitat (Cegesoft^® C 24) und 2-Ethylhexylstearat (Cetiol^® 868). Ebenfalls bevorzugt sind Isopropylmyris- tat, Isopropylpalmitat, Isopropylstearat, Isopropylisostearat, Isopropyloleat, Isooctylstearat, Isono- nylstearat, Isocetylstearat, Isononylisononanoat, Isotridecylisononanoat, Cetearylisononanoat, 2-Ethyl- hexyllaurat, 2-Ethylhexylisostearat, 2-Ethylhexylcocoat, 2-Octyldodecylpalmitat, Butyloctansäure-2- butyloctanoat, Diisotridecylacetat, n-Butylstearat, n-Hexyllaurat, n-Decyloleat, Oleyloleat, Oleylerucat, Erucyloleat, Erucylerucat, Ethylenglycoldioleat und Ethylenglycoldipalmitat. Erfindungsgemäß bevorzugte Kits, Verwendungen und Verfahren sind dadurch gekennzeichnet, dass die zu ihrer Herstellung eingesetzte Zusammensetzung (M2) – bezogen auf ihr Gewicht – mindestens ein Öl in einer Gesamtmenge von 0,5- 40 Gew.-%, bevorzugt 1 - 25 Gew.-%, besonders bevorzugt 3 - 20 Gew.- %, außerordentlich bevorzugt 5 – 17 Gew.-%, enthält. Weitere erfindungsgemäß bevorzugte Kits, Verwendungen und Verfahren sind dadurch gekennzeichnet, dass die zu ihrer Herstellung eingesetzte Zusammensetzung (M2) – bezogen auf ihr Gewicht – mind 0,5- 40 Gew.-%, bevorzugt 1 - 25 Gew.-%, besonders bevorzugt 3 - 20 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt 5 – 17 Gew.-%, Mineralöl enthält. Das erfindungsgemäße oxidative Farbveränderungsmittel (M1) wird mit einer Oxidationsmittelzubereitung (M2) zu einem anwendungsbereiten Mittel vermischt, die mindestens ein Oxidationsmittel enthält. Bevor- zugte Oxidationsmittel sind ausgewählt aus Peroxoverbindungen, bevorzugt ausgewählt aus Wasserstoff- peroxid, festen Anlagerungsverbindung von Wasserstoffperoxid an anorganische oder organische Verbin- dungen, wie Natriumperborat, Natriumpercarbonat, Magnesiumpercarbonat, Natriumpercarbamid, Poly- vinylpyrrolidon^.n H₂O₂ (n ist eine positive ganze Zahl größer 0), Harnstoffperoxid und Melaminperoxid, weiterhin ausgewählt aus Diammoniumperoxodisulfat (auch als Ammoniumpersulfat bezeichnet), Dinatriumperoxodisulfat (auch als Natriumpersulfat bezeichnet) und Dikaliumperoxodisulfat (auch als Kaliumpersulfat bezeichnet) sowie aus Mischungen dieser Oxidationsmittel. Erfindungsgemäß ganz besonders bevorzugt verwendete Oxidationsmittel sind wässrige Wasserstoffperoxid-Lösungen. Die Kon- zentration einer Wasserstoffperoxid-Lösung wird einerseits von den gesetzlichen Vorgaben und anderer- seits von dem gewünschten Effekt bestimmt; bevorzugt werden 6- bis 12-Gewichtsprozentige Lösungen in Wasser verwendet. Erfindungsgemäß bevorzugte Kits, Verwendungen und Verfahren sind dadurch gekennzeichnet, dass die zu ihrer Herstellung eingesetzte Zusammensetzung (M2) – bezogen auf ihr Gewicht – 1 - 24 Gew.-%, bevorzugt 4 - 10 Gew.-%, besonders bevorzugt 3 - 6 Gew.-% Wasser- stoffperoxid (berechnet als 100%iges H2O2) enthält. Für Verfahren zur oxidativen Farbveränderung wird üblicherweise kurz vor der Applikation auf das Haar das erfindungsgemäße Mittel (M1), das optional ein oder mehrere Oxidationsfarbstoffvorprodukte und ggf. ein oder mehrere direktziehende Farbstoffe enthält, mit einer wässrigen Oxidationsmittel-haltigen Zu- sammensetzung (M2) zu dem anwendungsbereiten Mittel vermischt und dann auf das Haar appliziert. Meistens sind das erfindungsgemäße Farbveränderungsmittel (M1) und die Oxidationsmittel-haltige Zusammensetzung (M2) so aufeinander abgestimmt, dass bei einem Mischungsverhältnis von 1 zu 1, be- zogen auf Gewichtsteile, im anwendungsbereiten Mittel eine Anfangskonzentration an Wasserstoffper- oxid von 0,5 - 12 Gew.-%, bevorzugt 2 - 10 Gew.-%, besonders bevorzugt 3 - 6 Gew.-% Wasserstoffper- oxid (berechnet als 100%iges H₂O₂) bezogen auf das Gewicht des anwendungsbereiten Mittels vorliegt. Es ist aber genauso gut möglich, das erfindungsgemäße Färbemittel (M1) und die Oxidationsmittel- haltige Zusammensetzung (M2) so aufeinander abzustimmen, dass sich die im anwendungsbereiten Mittel notwendigen Konzentrationen durch andere Mischungsverhältnisse als 1:1 ergeben, beispielsweise durch ein Gewichts-bezogenes Mischungsverhältnis von 1:2 oder 1:3 oder auch 2:3. Erfindungsgemäß bevorzugte Gewichts-bezogene Mischungsverhältnisse (M1):(M2) liegen im Bereich von 1:0,8 bis 1:2,5, besonders bevorzugt im Bereich von 1:1 bis 1:2. Das anwendungsbereite Farbveränderungsmittel, das durch Vermischen des erfindungsgemäßen Mittels (M1) mit der Oxidationsmittelzubereitung (M2) erhalten wird, weist bevorzugt einen pH-Wert im Bereich von 6,5 – 10, weiter bevorzugt 7 – 9,5, besonders bevorzugt 7,5 – 9, außerordentlich bevorzugt 7,5 – 8,5, weiter außerordentlich bevorzugt 7,5 – 8, auf, jeweils gemessen bei einer Temperatur von 22 °C. Für eine Färbung, die eine starke Aufhellung sehr dunklen Haares erfordert, ist der Einsatz von Wasser- stoffperoxid oder dessen Anlagerungsprodukten an organische bzw. anorganische Verbindungen oftmals nicht ausreichend. In diesen Fällen wird in der Regel eine Kombination aus Wasserstoffperoxid und Peroxodisulfatsalzen (Persulfatsalzen) eingesetzt. Bevorzugte Persulfatsalze sind Ammoniumperoxidisul- fat, Kaliumperoxidisulfat, Natriumperoxidisulfat, sowie Mischungen hiervon. Das mindestens eine Persulfatsalz ist bevorzugt in einer Gesamtmenge von 0,1 bis 25 Gew.-%, beson- ders bevorzugt in einer Gesamtmenge von 1 bis 15 Gew.-%, bezogen auf das Gewicht des anwendungs- bereiten Mittels, enthalten. Bezüglich weiterer bevorzugter Ausführungsformen des erfindungsgemäßen Verfahrens gilt mutatis mutandis das zu den erfindungsgemäßen Mitteln und das zu den erfindungsgemäß verwendeten Oxidationsmittelzubereitungen Gesagte. Beispiele 1. Es wurden folgende Färbemittel bzw. Zusammensetzungen (M1) hergestellt (Gele, alle Mengen in Gew.-%): erfindungsgemäßes Färbegel (M1-1) Glycerin 5,000 2-Phenoxyethanol 1,000 Xanthan Gum 0,800 Natriumhyaluronat 0,030 iota-Carrageen Chondrus Crispus Powder (Carrageenan) 0,800 Steareth-100 0,300 C8-10-Alkylglucoside (Caprylyl/Capryl Glucoside) 0,500 C10-16-Alkylpolyglucoside DP 1.6 (Coco-Glucoside) 0,500 Kaliumhydroxid 0,300 Bernsteinsäure 0,400 L-Arginin 0,100 Lysinhydrochlorid 0,100 Trinatrium-Ethylendiamindisuccinat 0,050 Kaliumdihydrogenphosphat 0,300 2-Methyl-p-phenylendiaminsulfat 0,100 2-Methylresorcin 0,045 2-Amino-3-hydroxypyridin 0,007 3-Aminophenol 0,005 2-Aminoethanol (Monoethanolamin) 0,160 Natriumsulfit 0,300 PPG-1-PEG-9 Lauryl Glycol Ether 1,000 Parfum 0,500 Wasser ad 100,00 erfindungsgemäßes Färbegel (M1-2) Glycerin 5,000 Xanthan Gum 0,900 Natriumhyaluronat 0,050 iota-Carrageen Chondrus Crispus Powder (Carrageenan) 0,400 Steareth-100 0,500 C8-10-Alkylglucoside (Caprylyl/Capryl Glucoside) 0,400 C10-16-Alkylpolyglucoside DP 1.6 (Coco-Glucoside) 0,400 Kaliumhydroxid 0,200 Tetranatrium-EDTA 0,250 Kaliumdihydrogenphosphat 0,300 2-Methoxymethyl-p-phenylendiaminsulfat 0,150 2-Methylresorcin 0,045 2-Amino-3-hydroxypyridin 0,007 3-Aminophenol 0,020 2-Aminoethanol (Monoethanolamin) 0,300 Natriumsulfit 0,300 PPG-1-PEG-9 Lauryl Glycol Ether 0,500 Parfum 0,500 Wasser ad 100,00 erfindungsgemäßes Färbegel (M1-3) Glycerin 7,500 Xanthan Gum 0,900 iota-Carrageen Chondrus Crispus Powder (Carrageenan) 0,800 Steareth-100 1,000 C8-10-Alkylglucoside (Caprylyl/Capryl Glucoside) 0,800 C10-16-Alkylpolyglucoside DP 1.6 (Coco-Glucoside) 0,800 Kaliumhydroxid 0,300 Bernsteinsäure 0,200 Trinatrium-Ethylendiamindisuccinat 0,300 Kaliumdihydrogenphosphat 0,300 2-beta-Hydroxyethyl-p-phenylendiaminsulfat 0,200 2-Methylresorcin 0,045 2-Amino-3-hydroxypyridin 0,050 3-Aminophenol 0,005 2-Aminoethanol (Monoethanolamin) 0,400 Natriumsulfit 0,300 Parfum 0,500 Wasser ad 100,00 erfindungsgemäßes Färbegel (M1-4) Glycerin 6,000 2-Phenoxyethanol 0,500 Xanthan Gum 0,800 Natriumhyaluronat 0,030 iota-Carrageen Chondrus Crispus Powder (Carrageenan) 0,800 Steareth-100 0,300 C8-10-Alkylglucoside (Caprylyl/Capryl Glucoside) 0,500 C10-16-Alkylpolyglucoside DP 1.6 (Coco-Glucoside) 0,500 Kaliumhydroxid 0,300 Bernsteinsäure 0,400 L-Arginin 0,100 Lysinhydrochlorid 0,100 Trinatrium-Ethylendiamindisuccinat 0,100 Kaliumdihydrogenphosphat 0,300 p-Phenylendiamin 0,350 p-Aminophenol 0,150 N,N-bis-(2-Hydroxyethyl)-p-phenylendiaminsulfat 0,450 4-Amino-3-methylphenol (4-Amino-m-cresol) 0,500 m-Aminophenol 0,100 Hydroxyethyl-3,4-methylendioxyanilin HCl 0,500 4-Amino-2-hydroxytoluen 0,100 2,4-Diaminophenoxyethanol HCl 0,010 1-Phenyl-3-methyl-5-pyrazolon 0,180 2-Aminoethanol (Monoethanolamin) 0,160 Natriumsulfit 0,300 PPG-1-PEG-9 Lauryl Glycol Ether 1,000 Parfum 0,500 Wasser ad 100,00 erfindungsgemäßes Färbegel (M1-5) Glycerin 6,000 2-Phenoxyethanol 0,500 Xanthan Gum 0,800 Natriumhyaluronat 0,030 iota-Carrageen Chondrus Crispus Powder (Carrageenan) 0,800 Steareth-100 0,300 C8-10-Alkylglucoside (Caprylyl/Capryl Glucoside) 0,500 C10-16-Alkylpolyglucoside DP 1.6 (Coco-Glucoside) 0,500 Kaliumhydroxid 0,300 Bernsteinsäure 0,400 L-Arginin 0,100 Lysinhydrochlorid 0,100 Trinatrium-Ethylendiamindisuccinat 0,100 Kaliumdihydrogenphosphat 0,300 _{1-Hydroxyethyl 4,5-diaminopyrazolsulfat} ^0,780 2-Methoxymethyl-p-phenylendiamin 1,800 m-Aminophenol 0,360 Hydroxyethyl-3,4-methylendioxyanilin HCl 1,010 1-Naphthol 1,030 2-Aminoethanol (Monoethanolamin) 0,300 Natriumsulfit 0,300 PPG-1-PEG-9 Lauryl Glycol Ether 1,000 Parfum 0,500 Wasser ad 100,00 erfindungsgemäßes Färbegel (M1-6) Glycerin 6,000 2-Phenoxyethanol 0,500 Xanthan Gum 0,800 Natriumhyaluronat 0,030 iota-Carrageen Chondrus Crispus Powder (Carrageenan) 0,800 Steareth-100 0,300 C8-10-Alkylglucoside (Caprylyl/Capryl Glucoside) 0,500 C10-16-Alkylpolyglucoside DP 1.6 (Coco-Glucoside) 0,500 Kaliumhydroxid 0,300 Bernsteinsäure 0,400 L-Arginin 0,100 Lysinhydrochlorid 0,100 Trinatrium-Ethylendiamindisuccinat 0,100 Kaliumdihydrogenphosphat 0,300 _{2-(2,5-Diaminophenyl)ethanolsulfat} ^1,546 _{1-Hydroxyethyl 4,5-diaminopyrazolsulfat} ^0,453 m-Aminophenol 0,002 2,7-Naphthalindiol 0,145 4-Amino-2-hydroxytoluen 0,257 Hydroxyethyl-3,4-methylendioxyanilin HCl 1,100 2-Aminoethanol (Monoethanolamin) 0,300 Natriumsulfit 0,300 PPG-1-PEG-9 Lauryl Glycol Ether 1,000 Parfum 0,500 Wasser ad 100,00 Es wurden folgende Oxidationszusammensetzungen (M2) hergestellt (alle Mengen in Gew.-%): Entwickleremulsion (M2-1) (9 Gew.-% H2O2) Mineralöl 17,00 Wasserstoffperoxid 9,00 Cetearylalkohol 3,50 PEG-40 Castor Oil 0,70 Natriumcetearylsulfat 0,40 Etidronsäure 0,20 Kaliumhydroxid 0,12 Dinatriumpyrophosphat 0,10 2,6-Dicarboxypyridin 0,10 Natriumbenzoat 0,04 Natriumsulfat 0,01 Natriumchlorid 0,01 Wasser 68,82 Entwickleremulsion (M2-2) (12 Gew.-% H2O2) Mineralöl 17,00 Wasserstoffperoxid 12,00 Cetearylalkohol 3,50 PEG-40 Castor Oil 0,70 Natriumcetearylsulfat 0,40 Etidronsäure 0,20 Kaliumhydroxid 0,12 Dinatriumpyrophosphat 0,10 2,6-Dicarboxypyridin 0,10 Natriumbenzoat 0,04 Natriumsulfat 0,01 Natriumchlorid 0,01 Wasser 65,82 Entwickleremulsion (M2-3) (4 Gew.-% H₂O₂) Developer 4% Natriumbenzoat 0,04 2,6-Dicarboxypyridin 0,10 Dinatriumpyrophosphat 0,10 Kaliumhydroxid 0,15 Propandiol-1,2 1,50 Etidronsäure 0,24 Paraffinum Liquidum 0,30 Isopropylalkohol 0,08 Steartrimonium Chloride 0,31 Ceteareth-20 1,00 Cetearyl Alcohol 3,40 Wasserstoffperoxid 4,00 Parfum 0,10 Wasser, entmineralisiert 88,68 2. Ausfärbung Zur Herstellung anwendungsbereiter oxidativer Färbemittel wurde eines der erfindungsgemäßen Mittel (M1-1), (M1-2), (M1-3), (M1-4), (M1-5) oder (M1-6) jeweils im Gewichtsverhältnis 1:1 mit einer der Oxidationsmittelzubereitungen (M2-1) oder (M2-2) oder (M2-3) vermischt. Die auf diese Weise hergestellten oxidativen Färbemittel wurden jeweils in definierter Menge (4 g oxidati- ves Färbemittel pro 1 g Yakhaar) auf liegende Yakhaar-Strähnen aufgetragen (jeweils 12 Strähnen pro oxidativem Färbemittel) und verblieben für eine Einwirkdauer von 30 Minuten bei 32 °C auf den Haar- strähnen. Anschließend wurden die verbliebenen Mittel jeweils 2 Minuten lang mit lauwarmem Wasser aus den Haarsträhnen ausgespült, die Strähnen zunächst mit einem Handtuch getrocknet und anschließend trockengeföhnt. Es wurden jeweils intensiv gefärbte Strähnen erhalten. Bei der Anwendung der vorgenannten erfindungsgemäßen Färbemittel auf dem Haupthaar von Testpersonen ließen sich die Mittel einfach homogen herstellen durch Mischen der Komponenten (M1) und (M2) mit der Hand, anschließend mühelos auf die zu färbenden Haare applizieren und verblieben dort während der Einwirkdauer von 30 Minuten, ohne herunterzutropfen. Auch hier wurden intensive und – entlang der gesamten Länge der Keratinfasern – homogene Färbungen erhalten. Nicht erfindungsgemäßes Färbegel (M1-7) Propan-1,2-diol 2,000 Xanthan Gum 0,900 Carbomer 0,900 C8-10-Alkylglucoside (Caprylyl/Capryl Glucoside) 0,600 C10-16-Alkylpolyglucoside DP 1.6 (Coco-Glucoside) 0,600 Kaliumhydroxid 0,300 Bernsteinsäure 0,400 L-Arginin 0,100 Lysinhydrochlorid 0,100 Trinatrium-Ethylendiamindisuccinat 0,050 Kaliumdihydrogenphosphat 0,300 2-Methyl-p-phenylendiaminsulfat 0,100 2-Methylresorcin 0,045 2-Amino-3-hydroxypyridin 0,007 3-Aminophenol 0,005 2-Aminoethanol (Monoethanolamin) 1,500 Natriumsulfit 0,300 PPG-1-PEG-9 Lauryl Glycol Ether 0,500 Parfum 0,500 Wasser ad 100,00 Zur Herstellung anwendungsbereiter oxidativer Färbemittel wurde das nicht-erfindungsgemäße Mittel (M1-7) im Gewichtsverhältnis 1:1 mit einer der Oxidationsmittelzubereitungen (M2-1) oder (M2-2) oder (M2-3) vermischt. Die auf diese Weise hergestellten oxidativen Färbemittel wurden jeweils in definierter Menge (4 g oxidati- ves Färbemittel pro 1 g Yakhaar) auf liegende Yakhaar-Strähnen aufgetragen (jeweils 12 Strähnen pro oxidativem Färbemittel) und verblieben für eine Einwirkdauer von 30 Minuten bei 32 °C auf den Haar- strähnen. Anschließend wurden die verbliebenen Mittel jeweils 2 Minuten lang mit lauwarmem Wasser aus den Haarsträhnen ausgespült, die Strähnen zunächst mit einem Handtuch getrocknet und anschließend trockengeföhnt. Es wurden jeweils intensiv gefärbte Strähnen erhalten. Bei der Anwendung der vorgenannten erfindungsgemäßen Färbemittel auf dem Haupthaar von Test- personen ließen sich die Mittel einfach homogen herstellen durch Mischen der Komponenten (M1) und (M2) mit der Hand. Die anschließende Applikation auf die zu färbenden Haare gestaltete sich schwieriger als bei den erfindungsgemäßen Färbemitteln, weil die gebildeten Gele weniger steif waren und schlechter auf den Strähnen hafteten. Außerdem begannen die Färbemittel etwa 10 Minuten nach der Applikation vom Haar wieder herunter- zutropfen, was sich während der Einwirkdauer von 30 Minuten weiter verstärkte. Intensität und – entlang der gesamten Länge der Keratinfasern – Homogenität der Färbungen waren schlechter als die Färbun- gen, die mit den erfindungsgemäßen Färbemitteln erzielt worden waren. 02/13/2024 Patent application 2023P00015WO "Gel for oxidative color change of keratin fibers with improved application properties" The present invention relates to an agent for oxidative color change for keratin fibers, which has optimized application properties and/or improved coloring performance, as well as a method for oxidative color change using an oxidative color change agent with optimized application properties and/or optimized coloring performance. So-called oxidation colorants are used for permanent, intensive coloring with corresponding fastness properties. Oxidative colorants usually consist of two components: one component usually contains oxidation dye precursors, so-called developer components and coupler components. The developer components form the actual dyes under the influence of oxidizing agents, in particular hydrogen peroxide, which are only added to the first component shortly before application to the hair, or of atmospheric oxygen with one another or by coupling with one or more coupler components. Primary aromatic amines with an additional free or substituted hydroxy or amino group in the para or ortho position, diaminopyridine derivatives, heterocyclic hydrazones, 4-aminopyrazolone derivatives and 2,4,5,6-tetraaminopyrimidine and its derivatives are usually used as developer components. m-phenylenediamine derivatives, naphthols, resorcinol and resorcinol derivatives, pyrazolones, m-aminophenols and substituted pyridine derivatives are usually used as coupler components. The oxidation dyes are characterized by excellent, long-lasting color results. Conventional oxidative dyes have a more alkaline pH value, which is significantly above 9.0, to stabilize the dye precursors during storage and to accelerate the reaction during oxidative application. This is adjusted using alkalizing agents such as alkanolamines, ammonia or inorganic bases. Ammonia in particular enables good color results, but also has disadvantages for the user due to its smell and irritating potential for skin and mucous membranes. The alkalizing agent causes the keratin fibers to swell, which allows the dye precursors to penetrate the hair well. However, the alkaline pH value also increases the damaging effect of the oxidizing agent on the hair structure. The damage to the hair structure, which is particularly noticeable, affects the flaking of the cuticle, i.e. the outer layer of the keratin fiber. This is noticeable in greater roughness, poorer feel, reduced shine and poorer stability of the fiber. The roughened structure of the cuticle allows small molecules such as water to escape more quickly. This causes damaged hair to lose more suppleness and elasticity. But the color fastness properties are also impaired by the roughened fiber surface. Therefore, special efforts are being made to develop powerful oxidative color-changing agents, in particular agents for lightening and/or coloring keratin fibers, which achieve good coloring and lightening results despite a moderately alkaline pH value. Furthermore, special efforts are being made to develop high-performance oxidative color-changing agents, in particular agents for lightening and/or coloring keratin fibers, which have improved application properties, in particular with regard to application behavior and viscosity during the exposure time on the keratin fibers. During oxidative coloring, the oxidizing agent destroys the fiber's own pigment, melanin. The keratin fibers are thereby lightened or bleached. If oxidative dye precursors and/or direct dyes are added to the oxidative color-changing agent, darker hair can also be colored in many fashionable shades, which are often lighter than the original color of the fiber. Oxidative color-changing agents that are set to a slightly alkaline or even slightly acidic pH value are not preferred by consumers because the color result is often less satisfactory. Fats or silicones are often used to reduce hair damage caused by an alkaline oxidative color change agent. The formulation of such color change agents brings with it numerous problems, because the fatty alkalizing cream must be able to be easily mixed with the hydrogen peroxide developer, which has a high water content, and applied to the hair, at the latest when the application mixture is prepared. This usually requires the use of large amounts of surfactants or emulsifiers, which can also contribute to hair damage. The water-insoluble fats, oils, waxes or silicones can prevent the hair from swelling during the color change agent's exposure time, which is explicitly desired, and thus prevent the oxidant and dye precursors from penetrating the keratin fibers. The more water-insoluble components such as fats and oils the color change agent contains, the more difficult it is to wash it out after the exposure time. In addition, low-fat and fat-free oxidative color-changing agents can be easily formulated transparently, a dosage form that is currently preferred by a large group of consumers. The present application was therefore based on the object of providing an agent for the oxidative color change of keratin fibers with improved application properties, in particular with improved rheological application properties. The present application was also based on the object of providing an agent for the oxidative color change of keratin fibers with improved storage stability and/or improved application properties, in particular with improved rheological application properties, which does not contain any petrochemically based thickeners. The present application was also based on the object of providing an agent for the oxidative color change of keratin fibers with improved coloring properties, in particular with regard to color intensity and balancing power. It has now been found that an oxidative color-changing agent containing an iota-carrageenan-based gel in combination with an alkyl mono- and oligoglycoside has excellent application properties, so that the use of petrochemically based thickeners can be avoided. can be dispensed with. State of the art The published patent application DE102017223233A1 discloses gel-like color-changing agents for keratin fibers that are thickened with a mixture of carbomer and xanthan. FR2977157B1 discloses gel-like skin treatment agents that contain at least 70% by weight of water, carrageenan, hyaluronic acid and a diol with 2 to 10 carbon atoms. WO2021026572A1 discloses foaming cleaning agents for the body and hands that contain at least 70% by weight of water, 6-11% by weight of C8-C10 alkyl glucoside surfactants, carrageenan and xanthan and have an acidic pH of about pH 4. The present invention relates, in a first embodiment, to an agent for the oxidative color change of keratin fibers, in particular human hair, containing, in each case based on its weight, − more than 80% by weight to 99% by weight of water, − 0.1 to 1.5% by weight of iota-carrageenan, − 0.05 to 0.5% by weight of potassium ions in the form of at least one potassium salt, − at least one alkalizing agent, − at least one nonionic surfactant selected from alkyl mono- and oligoglycosides of the formula R⁴O-[G]p, in the R⁴stands for an alkyl or alkenyl radical having 4 to 22 carbon atoms, G stands for a sugar radical having 5 or 6 carbon atoms and p stands for a positive rational number in the range from 1 to 6, in a total amount of 0.1 to less than 3% by weight, − zero to less than 0.1% by weight of peroxide compounds, − optionally at least one oxidation dye precursor of the developer type and at least one oxidation dye precursor of the coupler type, the agent having a pH in the range from 7 to 11, preferably in the range from 7.5 to 10.7, particularly preferably in the range from 8 to 10, extremely preferably 8.5 to 9.5, in each case measured at a temperature of 22 °C. The agent according to the invention contains, based on its weight, more than 80% to 99% by weight, preferably 82-95% by weight, particularly preferably 85-90% by weight, extremely preferably 86-88% by weight of water. The agent according to the invention is a water-based gel with iota-carrageenan as a thickening agent. The agent according to the invention also represents the alkalizing component of a two-part oxidative dye or lightening agent, which is mixed with an aqueous hydrogen peroxide solution shortly before use and then applied to the hair. Surprisingly, it was found that a gel based on iota-carrageenan in the presence of Potassium ions are excellently suited to tolerating the salt load associated with the addition of oxidation dye precursors without compromising viscosity stability. The agent according to the invention therefore contains, as further obligatory ingredients, 0.1 to 1.5% by weight of iota-carrageenan and - for its gelling - 0.05 to 0.5% by weight of potassium ions in the form of at least one potassium salt. Agents preferred according to the invention contain, based on their weight, 0.2 to 1.0% by weight, preferably 0.3 to 0.8% by weight, particularly preferably 0.4 to 0.7% by weight, extremely preferably 0.5 to 0.6% by weight of iota-carrageenan. Further agents preferred according to the invention contain, based on their weight, 0.1 to 0.4% by weight, preferably 0.15 to 0.35% by weight, particularly preferably 0.2 to 0.3% by weight, extremely preferably 0.21 to 0.25% by weight of potassium ions in the form of at least one potassium salt. Suitable potassium salts are selected from potassium chloride, potassium hydrogen sulfate, dipotassium sulfate, dipotassium hydrogen phosphate, potassium dihydrogen phosphate, tripotassium phosphate, potassium hydroxide, potassium tartrate, potassium lactate, potassium succinate and mixtures of these salts. Preferred potassium salts are selected from the inorganic salts potassium chloride, potassium hydrogen sulfate, dipotassium sulfate, dipotassium hydrogen phosphate, potassium dihydrogen phosphate, tripotassium phosphate and potassium hydroxide and mixtures of these salts. Color-changing agents preferred according to the invention have a viscosity in the range of 6000 - 15000 mPas, preferably 6500 - 14000 mPas, particularly preferably 7000 - 13000 mPas, extremely preferably 8000 - 12000 mPas, each measured at 20°C with a Haake model MVII rheometer at a shear rate of 7.2 revolutions per second. Compared to the gel-like color-changing agents for keratin fibers known from DE102017223233A1, which are thickened with a mixture of carbomer and xanthan, the gel-like color-changing agent according to the invention has a firmer structure with thixotropic behavior. The agents according to the invention therefore adhere better to the keratin fibers during the exposure time than the known agents. Oxidative color-changing processes on keratin fibers usually take place in a neutral to alkaline environment. Therefore, the pH value of the agent according to the invention is in the range from 7 to 11, preferably in the range from 7.5 to 10.7, particularly preferably in the range from 8 to 10, extremely preferably 8.5 to 9.5, each measured at a temperature of 22 °C. As a further obligatory ingredient, the agent according to the invention therefore contains at least one alkalizing agent. The alkalizing agents preferably suitable for adjusting the pH value of the agents according to the invention are selected from ammonia, alkanolamines, alkali hydroxides, basic amino acids, alkali metal metasilicates, alkali metal disilicates, alkali phosphates and dialkali monohydrogen phosphates as well as mixtures of these substances. Agents for color change that are preferred according to the invention are characterized in that they contain no ammonia and no ammonium hydroxide. Particularly preferred alkalizing agents are selected from alkanolamines, alkali hydroxides, basic amino acids, alkali metal metasilicates, alkali metal disilicates, alkali phosphates and dialkali monohydrogen phosphates and mixtures of these substances. The alkali metal ions in the aforementioned alkalizing salts are preferably lithium, sodium or potassium, in particular sodium or potassium. The basic amino acids that can be used as alkalizing agents are preferably selected from the group L-arginine, D-arginine, D,L-arginine, L-lysine, D-lysine, D,L-lysine and mixtures thereof. Particularly preferred basic amino acids are L-arginine, L-lysine and mixtures thereof. The alkali hydroxides that can be used as alkalizing agents are preferably selected from sodium hydroxide and potassium hydroxide and mixtures thereof. Potassium hydroxide is extremely preferred according to the invention. The alkanolamines which can be used as alkalizing agents preferably have 2 to 9 carbon atoms in the molecule and are particularly preferably selected from primary amines with a C₂-C₆-Alkyl parent substance which carries at least one hydroxyl group. Particularly preferred alkanolamines are selected from the group consisting of 2-aminoethane-1-ol (monoethanolamine), 3-aminopropan-1-ol, 4-aminobutan-1-ol, 5-aminopentan-1-ol, 1-aminopropan-2-ol, 1-aminobutan-2-ol, 1-aminopentan-2-ol, 1-aminopentan-3-ol, 1-aminopentan-4-ol, 3-amino-2-methylpropan-1-ol, 1-amino-2-methylpropan-2-ol, 3-aminopropan-1,2-diol, and 2-amino-2-methylpropan-1,3-diol, and mixtures thereof. Alkanolamines which are particularly preferred according to the invention are selected from the group 2-aminoethane-1-ol, 2-amino-2-methylpropane-1-ol and 2-amino-2-methylpropane-1,3-diol; 2-aminoethane-1-ol is particularly preferred. However, secondary amines such as diisopropanolamine (1,1'-iminodipropane-2-ol) are also suitable alkalizing agents according to the invention. Agents which are particularly preferred according to the invention contain 2-aminoethane-1-ol, potassium hydroxide, L-arginine, L-lysine and mixtures thereof as alkalizing agents. Extremely preferred agents according to the invention for changing color contain a mixture of 2-aminoethane-1-ol, potassium hydroxide, L-arginine and L-lysine. Preferred color-changing agents according to the invention are characterized in that at least one alkalizing agent is contained in a total amount of 0.5 - 10% by weight, preferably 0.7 - 7% by weight, particularly preferably 1.0 - 5% by weight, extremely preferably 1.2 - 3% by weight, in each case based on the weight of the color-changing agent. The agents according to the invention are intended for use in the context of an oxidative color change of keratin fibers, in particular human hair. In oxidative color change processes, the agent according to the invention (M1), which is neutral or alkaline and preferably contains one or more oxidation dye precursors and optionally one or more direct dyes, is usually mixed with an aqueous hydrogen peroxide-containing composition (M2) that has an acidic pH value to form a ready-to-use colorant immediately before application to the keratin fibers. The neutral to alkaline medium of the application mixture leads to the activation of the hydrogen peroxide, which breaks down the melanin in the keratin fibers. If the agent according to the invention If the agent (M1) contains oxidation dye precursors, the hydrogen peroxide causes these to react with one another and form permanent dyes. To prevent this dye formation from starting during storage of the agent, the agents according to the invention contain, based on their weight, zero to less than 0.1% by weight of peroxide compounds. As a further obligatory component, the agents according to the invention contain at least one non-ionic surfactant for color change, selected from alkyl mono- and oligoglycosides of the formula R⁴O-[G]_p, in the R⁴is an alkyl or alkenyl radical with 4 to 22 carbon atoms, G is a sugar radical with 5 or 6 carbon atoms and p is a positive rational number in the range from 1 to 6, in a total amount of 0.1 to less than 3% by weight. Surfactants and emulsifiers in the sense of the present application are amphiphilic (bifunctional) compounds which consist of at least one hydrophobic and at least one hydrophilic molecular part. The hydrophobic radical is preferably a hydrocarbon group with 8-28 carbon atoms, which can be saturated or unsaturated, linear or branched. This C8-C28 alkyl group is particularly preferably linear. Basic properties of surfactants and emulsifiers are oriented absorption at interfaces as well as aggregation to form micelles and the formation of lyotropic phases. When selecting surfactants suitable according to the invention, it may be preferable to use a mixture of surfactants in order to optimally adjust the stability and/or the application properties of the agents according to the invention. Preferred sugars from which the sugar residue G of the nonionic surfactant of the formula R⁴O-[G]p is selected are erythrose, threose, erythrulose, ribose, deoxyribose, arabinose, glucose, fructose, galactose, arabinose, ribose, xylose, lyxose, allose, altrose, mannose, gulose, idose, talose, fucose and rhamnose, particularly preferably glucose, galactose, fructose, fucose and rhamnose, extremely preferably glucose. The alkyl mono- and oligoglycosides of the formula R⁴O-[G]_p, in the R⁴stands for an alkyl or alkenyl radical with 4 to 22 carbon atoms, G for a sugar radical with 5 or 6 carbon atoms and p for positive rational numbers from 1 to 6, contain with G a sugar radical with 5 or 6 carbon atoms which is derived from aldoses or ketoses with 5 or 6 carbon atoms, preferably from glucose. The preferred alkyl mono- and oligoglycosides are therefore alkyl mono- and oligoglucosides. The index number p in the general formula indicates the degree of oligomerization (DP), i.e. the distribution of mono- and oligoglycosides, and represents a positive rational number from 1 to 6. While p in the individual molecule must always be an integer and can assume the values p = 1 to 6, the value p for an industrially produced alkyl oligoglycoside is an analytically determined calculated value that is usually a fractional number. Alkyl mono- and oligoglycosides with an average degree of oligomerization p of 1.1 to 3.0, preferably 1.5 to 2.0, are preferably used. From an application point of view, alkyl mono- and oligoglycosides with a degree of oligomerization of less than 1.7 are preferred. and in particular lies in the range from 1.2 to 1.6. The alkyl radical R⁴is derived from primary alcohols with 4 to 22, preferably 8 to 18, particularly preferably 8 to 12 carbon atoms. Typical examples are butanol, caproic alcohol, caprylic alcohol, capric alcohol and undecyl alcohol as well as technical mixtures thereof, as obtained, for example, in the hydrogenation of technical fatty acid methyl esters or in the course of the hydrogenation of aldehydes from Roelen's oxosynthesis. Preference is given to alkyl oligoglucosides with a chain length of C8-C10 (DP = 1 to 3), which are obtained as first runnings in the distillative separation of technical C8-C18 coconut fatty alcohol and contain less than 6% by weight of C₁₂-Alcohol and alkyl oligoglucosides based on technical C_9/11-Oxo- alcohols (DP = 1 to 3). These are commercially available under the INCI name Caprylyl/Capryl Glucoside. Also preferred is an alkyl oligoglucoside commercial product whose alkyl radical R⁴is derived from technical C8-C18 coconut fatty alcohol and is available under the INCI name Coco-Glucoside. The alkyl radical R⁴can also be derived from primary alcohols with 12 to 22, preferably 12 to 14 carbon atoms. Typical examples are lauryl alcohol, myristyl alcohol, cetyl alcohol, palmitoleyl alcohol, stearyl alcohol, isostearyl alcohol, oleyl alcohol, elaidyl alcohol, petroselinyl alcohol, arachyl alcohol, gadoleyl alcohol, behenyl alcohol, erucyl alcohol, brassidyl alcohol and technical mixtures thereof, which can be obtained as described above. Preference is given to alkyl oligoglucosides based on lauryl alcohol with a DP of 1 to 3. Preferred agents according to the invention are characterized in that at least one nonionic surfactant selected from alkyl mono- and oligoglycosides of the formula R⁴O-[G]_p, in the R⁴is an alkyl or alkenyl radical having 4 to 22 carbon atoms, G is a sugar radical having 5 or 6 carbon atoms and p is a positive rational number in the range from 1 to 6, in a total amount of 0.3 to 2.5% by weight, preferably 0.5 to 2.0% by weight, particularly preferably 0.8 to 1.5% by weight, extremely preferably 1.0 to 1.2% by weight, in each case based on the weight of the agent. Further agents preferred according to the invention are characterized in that at least one alkyl oligoglycoside of the formula R⁴O-[G]p, in the R⁴is an alkyl radical having 8 to 18, preferably 8 to 12 carbon atoms, G is a glucose radical and p is a positive rational number from 1.1 to 2, in a total amount of 0.1 to less than 3% by weight, based on the weight of the agent. Further agents preferred according to the invention are characterized in that at least one alkyl oligoglycoside of the formula R⁴O-[G]p, in the R⁴is an alkyl radical with 8 to 18, preferably 8 to 12 carbon atoms, G is a glucose radical and p is a positive rational number from 1.1 to 2, in a total amount of 0.3 to 2.5% by weight, preferably 0.5 to 2.0% by weight, particularly preferably 0.8 to 1.5% by weight, extremely preferably 1.0 to 1.2% by weight, each based on the weight of the agent. In a preferred embodiment, the agent according to the invention for changing the color of keratin fibers contains at least one oxidation dye precursor of the developer type and at least one oxidation dye precursor of the coupler type. Oxidation dye precursors can be divided into two categories based on their reaction behavior, so-called developer components and coupler components. Coupler components do not form a significant color on their own in the context of oxidative coloring, but always require the presence of developer components. Developer components can form the actual dye with themselves. The developer and coupler components are usually used in free form. However, in the case of substances with amino groups, it may be preferable to use them in salt form, particularly in the form of hydrochlorides or hydrobromides or sulfates. Particularly preferred developer components are selected from at least one compound from the group formed by p-phenylenediamine, p-toluenediamine, 2-(2-hydroxyethyl)-p-phenylenediamine, 2-(1,2-dihydroxyethyl)-p-phenylenediamine, N,N-bis-(2-hydroxyethyl)-p-phenylenediamine, 2-methoxymethyl-p-phenylenediamine, N-(4-amino-3-methylphenyl)-N-[3-(1H-imidazol-1-yl)propyl]amine, N,N'-bis-(2-hydroxyethyl)-N,N'-bis-(4-aminophenyl)-1,3-diamino-propan-2-ol, bis-(2-hydroxy-5-aminophenyl)methane, 1,3-bis-(2,5-diaminophenoxy)propan-2-ol, N,N'-bis-(4-aminophenyl)-1,4-diazacycloheptane, 1,10-bis-(2,5-diaminophenyl)-1,4,7,10-tetraoxadecane, p-aminophenol, 4-amino-3-methylphenol, 4-amino-2-amino-methylphenol, 4-amino-2-(1,2-dihydroxyethyl)phenol and 4-amino-2-(diethylaminomethyl)phenol, 4,5-diamino-1-(2-hydroxyethyl)pyrazole, 2,4,5,6-tetraaminopyrimidine, 4-hydroxy-2,5,6-triaminopyrimidine, 2-hydroxy-4,5,6-triaminopyrimidine, the physiologically acceptable salts of these compounds as well as mixtures of these developer components and developer component salts. Very particularly preferred developer components are selected from 4,5-diamino-1-(2-hydroxyethyl)pyrazole, p-toluenediamine, 2-(2-hydroxyethyl)-p-phenylenediamine, 2-methoxymethyl-p-phenylenediamine, N-(4-amino-3-methylphenyl)-N-[3-(1H-imidazol-1-yl)propyl]amine and mixtures of these compounds and their physiologically acceptable salts. 4,5-diamino-1-(2-hydroxyethyl)pyrazole, p-toluenediamine, 2-(2-hydroxyethyl)-p-phenylenediamine, 2-methoxymethyl-p-phenylenediamine and mixtures of these compounds and their physiologically acceptable salts are particularly preferred. It was surprisingly found that the gel base of the agents according to the invention is particularly well suited to achieving intensive and less selective colorations with 2-methoxymethyl-p-phenylenediamine as the developer component. It was also surprisingly found that the gel base of the agents according to the invention is particularly well suited to achieving intensive and less selective colorations with 2-(2-hydroxyethyl)-p-phenylenediamine as the developer component. It was also surprisingly found that the gel base of the agents according to the invention is particularly well suited to achieving intensive and less selective colorations with 4,5-diamino-1-(2-hydroxyethyl)-pyrazole as the developer component. It was also surprisingly found that the gel base of the agents according to the invention is particularly well suited to achieving intensive and less selective colorations with mixtures of 2-methoxymethyl-p-phenylenediamine and 4,5-diamino-1-(2-hydroxyethyl)pyrazole as the developer component. It was also surprisingly found that the gel base of the agents according to the invention particularly well suited to achieving intensive and less selective colorations with mixtures of 2-(2-hydroxyethyl)-p-phenylenediamine and 4,5-diamino-1-(2-hydroxyethyl)pyrazole as developer components. Preferably, at least one developer component is present in a total amount of 0.01 to 5% by weight, preferably 0.1 to 4% by weight, particularly preferably 0.2 to 2.5% by weight, in each case based on the weight of the oxidation colorant (M1) according to the invention. Preferably, at least one coupler component is present in a total amount of 0.001 to 4% by weight, preferably 0.01 to 2% by weight, particularly preferably 0.05 to 1% by weight, extremely preferably 0.1 to 0.5% by weight, in each case based on the weight of the oxidation colorant (M1) according to the invention. Coupler components in the sense of the invention allow at least one substitution of a chemical residue of the coupler by the oxidized form of the developer component. In this case, a covalent bond is formed between the coupler and developer components. Couplers are preferably cyclic compounds which carry at least two groups on the cycle, selected from (i) optionally substituted amino groups and/or (ii) hydroxyl groups. If the cyclic compound is a six-membered ring (preferably aromatic), the said groups are preferably in the ortho position or meta position to one another. Preferred agents according to the invention are characterized in that the at least one oxidation dye precursor of the coupler type is selected from one of the following classes: - 3-aminophenol (m-aminophenol) and/or its derivatives, - 3-aminoaniline (m-diaminobenzene) and/or its derivatives, - 2-aminoaniline (1,2-diaminobenzene; o-diaminobenzene) and/or its derivatives, - 2-aminophenol (o-aminophenol) and/or its derivatives, - naphthalene derivatives with at least one hydroxy group, - di- or trihydroxybenzene and/or their derivatives, - pyridine derivatives, - pyrimidine derivatives, - monohydroxyindole derivatives and/or monoaminoindole derivatives, - monohydroxyindoline derivatives and/or monoaminoindoline derivatives, - pyrazolone derivatives, such as, for example, 1-phenyl-3-methylpyrazol-5-one, - Morpholine derivatives, such as 6-hydroxybenzomorpholine or 6-aminobenzomorpholine, - quinoxaline derivatives, such as 6-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoxaline, mixtures of two or more compounds from one or more of these classes are also preferred according to the invention in this embodiment. Additional coupler components which are particularly preferred according to the invention are selected from 3-aminophenol, 5-amino-2-methylphenol, 3-amino-2-chloro-6-methylphenol, 2-hydroxy-4-aminophenoxyethanol, 5-amino-4-chloro-2-methylphenol, 5-(2-hydroxyethyl)amino-2-methylphenol, 1-beta-hydroxyethyl-3,4-methylenedioxyaniline, 2,4-dichloro-3-aminophenol, 2-aminophenol, 3-phenylenediamine, 2-(2,4-diaminophenoxy)ethanol, 1,3-bis(2,4-diaminophenoxy)propane, 1-methoxy-2-amino-4-(2’-hydroxyethylamino)benzene (= 2-Amino-4-Hydroxyethylaminoanisole), 1,3-Bis(2,4-diaminophenyl)propane, 2,6-Bis(2'-hydroxyethylamino)-1-methylbenzene, 2-({3-[(2-Hydroxyethyl )amino]-4-methoxy-5-methylphenyl}amino)ethanol, 2-({3-[(2-Hydroxyethyl)amino]-2-methoxy-5-methylphenyl}amino)ethanol, 2-({3-[ (2-Hydroxyethyl)amino]-4,5-dimethylphenyl}amino)ethanol, 2-[3-morpholin-4-ylphenyl)amino]ethanol, 3-amino-4-(2-methoxyethoxy)-5-methylphenylamine, 1 -Amino-3-bis-(2-hydroxyethyl)aminobenzene, resorcinol, 2-methylresorcinol, 4-chloro-resorcinol, 1,2,4-trihydroxybenzene, 2-amino-3-hydroxypyridine, 3-amino-2-methylamino-6-methoxypyridine, 2,6-dihydroxy-3,4-dimethylpyridine, 3,5-diamino-2,6- dimethoxypyridine, 1-phenyl-3-methylpyrazol-5-one, 1-naphthol, 1,5-dihydroxynaphthalene, 2,7-dihydroxynaphthalene, 1,7-dihydroxynaphthalene, 1,8-dihydroxy- naphthalene, 4-hydroxyindole, 6- Hydroxyindole, 7-hydroxyindole, 4-hydroxyindoline, 6-hydroxyindoline, 7-hydroxyindoline or mixtures of these compounds or the physiologically acceptable salts of the aforementioned compounds. Particularly preferred are 3-aminophenol, resorcinol, 2-methylresorcinol, 5-amino-2-methylphenol, 2-(2,4-diaminophenoxy)ethanol, 1,3-bis(2,4-diaminophenoxy)propane, 1-Methoxy-2-amino-4-(2'-hydroxyethylamino)benzene, 2-amino-3-hydroxypyridine, 1-naphthol and 1-beta-hydroxyethyl-3,4-methylene-dioxyaniline, as well as their physiologically acceptable salts and Mixtures of the components mentioned. The coupler component 6-hydroxybenzomorpholine is also preferred. It may be particularly preferred according to the invention that the agents according to the invention contain no resorcinol and no resorcinol derivative, in particular no 4-chlororesorcinol and no 2-methylresorcinol. Surprisingly, it was found that the gel base of the agents according to the invention is particularly suitable for achieving intensive and less selective colorations with 1-beta-hydroxyethyl-3,4-methylenedioxyaniline as a coupler component. Furthermore, it was surprisingly found that the gel base of the agents according to the invention particularly well suited to achieve intensive and less selective colorations with 2-(2,4-diaminophenoxy)ethanol as a coupler component. Furthermore, it was surprisingly found that the gel base of the agents according to the invention is particularly well suited to achieve intensive and less selective colorations with 1 -Methoxy-2-amino-4-(2'-hydroxy-ethylamino)benzene as a coupling component. Furthermore, it was surprisingly found that the gel base of the agents according to the invention is particularly suitable for achieving intensive and less selective colorations with 2-amino- 3-hydroxypyridine. Furthermore, it was surprisingly found that the gel base of the agents according to the invention is particularly suitable for achieving intensive and less selective colorations with 6-hydroxybenzomorpholine. Furthermore, it was surprisingly found that the gel base of the agents according to the invention is particularly suitable for achieving intensive and less selective colorations with mixtures of 1-beta-hydroxyethyl-3,4-methylenedioxyaniline and 2-amino-3-hydroxypyridine as coupler components. . Furthermore, it was surprisingly found that the gel base of the agents according to the invention is particularly well suited to achieving intensive and less selective colorations with mixtures of 1-beta-hydroxyethyl-3,4-methylenedioxyaniline and 2-(2,4-diaminophenoxy)ethanol as coupler components. Furthermore, it was surprisingly found that the gel base of the agents according to the invention is particularly well suited to achieving intensive and less selective colorations with mixtures of 1-beta-hydroxyethyl-3,4-methylenedioxyaniline and 2-amino-3-hydroxypyridine as coupler components. Furthermore, it was surprisingly found that the gel base of the agents according to the invention is particularly well suited to achieving intensive and less selective colorations with mixtures of 1-beta-hydroxyethyl-3,4-methylenedioxyaniline and 1-methoxy-2-amino-4-(2'-hydroxyethylamino)benzene as coupler components. Furthermore, it was surprisingly found that the gel base of the agents according to the invention is particularly suitable for achieving intensive and less selective colorations with mixtures of 1-beta-hydroxyethyl-3,4-methylenedioxyaniline and 6-hydroxybenzomorpholine as coupler components. It was surprisingly found that the gel base of the agents according to the invention is particularly suitable for achieving intensive and less selective colorations with mixtures of 2-methoxymethyl-p-phenylenediamine and 1-beta-hydroxyethyl-3,4-methylenedioxyaniline. Furthermore, it was surprisingly found that the gel base of the agents according to the invention is particularly suitable for achieving intensive and less selective colorations with mixtures of 2-(2-hydroxyethyl)-p-phenylenediamine and 1-beta-hydroxyethyl-3,4-methylenedioxyaniline. Furthermore, it was surprisingly found that the gel base of the agents according to the invention is particularly well suited to achieving intensive and less selective colorations with mixtures of 4,5-diamino-1-(2-hydroxyethyl)pyrazole and 1-beta-hydroxyethyl-3,4-methylenedioxyaniline. Furthermore, it was surprisingly found that the gel base of the agents according to the invention is particularly well suited to achieving intensive and less selective colorations with mixtures of 2-methoxymethyl-p-phenylenediamine, 4,5-diamino-1-(2-hydroxyethyl)pyrazole and 1-beta-hydroxyethyl-3,4-methylenedioxyaniline. Furthermore, it was surprisingly found that the gel base of the agents according to the invention is particularly suitable for achieving intensive and less selective colorations with mixtures of 2-(2-hydroxyethyl)-p-phenylenediamine, 4,5-diamino-1-(2-hydroxyethyl)pyrazole and 1-beta-hydroxyethyl-3,4-methylenedioxyaniline. Furthermore, it was surprisingly found that the gel base of the agents according to the invention is particularly suitable for achieving intensive and less selective colorations with mixtures of 2-methoxymethyl-p-phenylenediamine and 6-hydroxybenzomorpholine. Furthermore, it was surprisingly found that the gel base of the agents according to the invention is particularly suitable for achieving intensive and less selective colorations with mixtures of 2-(2-hydroxyethyl)-p-phenylenediamine and 6-hydroxybenzomorpholine. Furthermore, it was surprisingly found that the gel base of the agents according to the invention is particularly suitable for achieving intensive and less selective coloring with mixtures of 4,5-diamino-1-(2-hydroxyethyl)pyrazole and 6-hydroxybenzomorpholine. Furthermore, it was surprisingly found that the gel base of the agents according to the invention is particularly well suited to achieving intensive and less selective colorations with mixtures of 2-methoxymethyl-p-phenylenediamine, 4,5-diamino-1-(2-hydroxyethyl)pyrazole and 6-hydroxybenzomorpholine. Furthermore, it was surprisingly found that the gel base of the agents according to the invention is particularly well suited to achieving intensive and less selective colorations with mixtures of 2-(2-hydroxyethyl)-p-phenylenediamine, 4,5-diamino-1-(2-hydroxyethyl)pyrazole and 6-hydroxybenzomorpholine. Surprisingly, it was found that the gel base of the agents according to the invention is particularly well suited to achieving intensive and less selective colorations with mixtures of 2-methoxymethyl-p-phenylenediamine, 1-beta-hydroxyethyl-3,4-methylenedioxyaniline and 2-amino-3-hydroxypyridine. Furthermore, it was surprisingly found that the gel base of the agents according to the invention is particularly well suited to achieving intensive and less selective colorations with mixtures of 2-(2-hydroxyethyl)-p-phenylenediamine, 1-beta-hydroxyethyl-3,4-methylenedioxyaniline and 2-amino-3-hydroxypyridine. Furthermore, it was surprisingly found that the gel base of the agents according to the invention is particularly well suited to achieving intensive and less selective colorations with mixtures of 4,5-diamino-1-(2-hydroxyethyl)pyrazole, 1-beta-hydroxyethyl-3,4-methylenedioxyaniline and 2-amino-3-hydroxypyridine. Furthermore, it was surprisingly found that the gel base of the agents according to the invention is particularly well suited to achieving intensive and less selective colorations with mixtures of 2-methoxymethyl-p-phenylenediamine, 4,5-diamino-1-(2-hydroxyethyl)pyrazole, 1-beta-hydroxyethyl-3,4-methylenedioxyaniline and 2-amino-3-hydroxypyridine. Furthermore, it was surprisingly found that the gel base of the agents according to the invention is particularly well suited to achieving intensive and less selective colorations with mixtures of 2-(2-hydroxyethyl)-p-phenylenediamine, 4,5-diamino-1-(2-hydroxyethyl)pyrazole, 1-beta-hydroxyethyl-3,4-methylenedioxyaniline and 2-amino-3-hydroxypyridine. It was surprisingly found that the gel base of the agents according to the invention is particularly well suited to achieving intensive and less selective colorations with mixtures of 2-methoxymethyl-p-phenylenediamine, 6-hydroxybenzomorpholine and 2-amino-3-hydroxypyridine. Furthermore, it was surprisingly found that the gel base of the agents according to the invention is particularly well suited to achieving intensive and less selective colorations with mixtures of 2-(2-hydroxyethyl)-p-phenylenediamine, 6-hydroxybenzomorpholine and 2-amino-3-hydroxypyridine. Furthermore, it was surprisingly found that the gel base of the agents according to the invention is particularly well suited to achieving intensive and less selective colorations with mixtures of 4,5-diamino-1-(2-hydroxyethyl)pyrazole, 6-hydroxybenzomorpholine and 2-amino-3-hydroxypyridine. Furthermore, it was surprisingly found that the gel base of the agents according to the invention is particularly suitable for achieving intensive and less selective coloring with mixtures of 2-methoxymethyl-p-phenylenediamine, 4,5-diamino-1-(2-hydroxyethyl)pyrazole, 6-hydroxybenzomorpholine and 2-amino-3-hydroxypyridine. Furthermore, it was surprisingly found that the gel base of the agents according to the invention is particularly suitable for achieving intensive and less selective colorations with mixtures of 2-(2-hydroxyethyl)-p-phenylenediamine, 4,5-diamino-1-(2-hydroxyethyl)pyrazole, 6-hydroxybenzomorpholine and 2-amino-3-hydroxypyridine. Agents which are particularly preferred according to the invention are characterized in that they contain one of the following oxidation dye precursor mixtures: 1-beta-hydroxyethyl-3,4-methylenedioxyaniline and 2-amino-3-hydroxypyridine, 1-beta-hydroxyethyl-3,4-methylenedioxyaniline and 2-(2,4-diaminophenoxy)ethanol, 1-beta-hydroxyethyl-3,4-methylenedioxyaniline and 2-amino-3-hydroxypyridine, 1-beta-hydroxyethyl-3,4-methylenedioxyaniline and 1-methoxy-2-amino-4-(2'-hydroxyethylamino)benzene, 1-beta-hydroxyethyl-3,4-methylenedioxyaniline and 6-hydroxybenzomorpholine, 2-methoxymethyl-p-phenylenediamine and 1-beta-hydroxyethyl-3,4-methylenedioxyaniline, 2-(2-Hydroxyethyl)-p-phenylenediamine and 1-beta-hydroxyethyl-3,4-methylenedioxyaniline, 4,5-diamino-1-(2-hydroxyethyl)pyrazole and 1-beta-hydroxyethyl-3,4-methylenedioxyaniline, 2-methoxymethyl-p-phenylenediamine, 4,5-diamino-1-(2-hydroxyethyl)py razol and 1-beta-hydroxyethyl-3,4-methylenedioxyaniline, 2-(2-hydroxyethyl)-p-phenylenediamine, 4,5-diamino-1-(2-hydroxyethyl)pyrazole and 1-beta-hydroxyethyl-3,4-methylenedioxyaniline, 2-methoxymethyl-p-phenylenediamine and 6-hydroxybenzomorpholine, 2-(2-Hydroxyethyl)-p-phenylenediamine and 6-hydroxybenzomorpholine, 4,5-Diamino-1-(2-hydroxyethyl)pyrazol und 6-Hydroxybenzomorpholin, 2-Methoxymethyl-p-phenylendiamin, 4,5-Diamino-1-(2-hydroxyethyl)pyrazol und 6-Hydroxybenzomorpho- lin, 2-(2-Hydroxyethyl)-p-phenylendiamin, 4,5-Diamino-1-(2-hydroxyethyl)pyrazol und 6-Hydroxybenzomor- pholin, 2-Methoxymethyl-p-phenylendiamin, 1-beta-Hydroxyethyl-3,4-methylendioxyanilin und 2-Amino-3-hydro- xypyridin, 2-(2-Hydroxyethyl)-p-phenylendiamin, 1-beta-Hydroxyethyl-3,4-methylendioxyanilin und 2-Amino-3-hydro- xypyridin, 4,5-Diamino-1-(2-hydroxyethyl)pyrazol, 1-beta-hydroxyethyl-3,4-methylenedioxyaniline and 2-amino-3-hydroxypyridine, 2-methoxymethyl-p-phenylenediamine, 4,5-diamino-1-(2-hydroxyethyl)pyrazole, 1-beta-hydroxyethyl-3,4-methylenedioxyaniline and 2-amino-3-hydroxypyridine, 2-(2-hydroxy ethyl)-p-phenylenediamine, 4,5-diamino-1-(2-hydroxyethyl)pyrazole, 1-beta-hydroxyethyl-3,4-methylenedioxyaniline and 2-amino-3-hydroxypyridine, 2-methoxymethyl-p-phenylenediamine, 6-hydroxybenzomorpholine and 2-amino-3-hydroxypyridine, 2-(2-hydroxyethyl)- p-phenylenediamine, 6-hydroxybenzomorpholine and 2-amino-3-hydroxypyridine, 4,5-diamino-1-(2-hydroxyethyl)pyrazole, 6-hydroxybenzomorpholine and 2-amino-3-hydroxypyridine, 2-Methoxymethyl-p-phenylenediamine, 4,5-diamino-1-(2-hydroxyethyl)pyrazole, 6-hydroxybenzomorpholine and 2-amino-3-hydroxypyridine, 2-(2-hydroxyethyl)-p-phenylenediamine, 4,5-diamino-1-(2-hydroxyethyl)pyrazole, 6-hydroxybenzomorpholine and 2-amino-3-hydroxypyridine. The at least one coupler component is preferably contained in a total amount of 0.01 - 20 wt.%, particularly preferably 0.2 - 10 wt.%, and extremely preferably 0.6 - 5 wt.%, in each case based on the weight of the oxidation colorant according to the invention. In order to achieve a balanced and subtle nuance formation or to mattify undesirable residual color impressions caused by melanin degradation products, especially in the reddish or bluish range, it is preferred according to the invention if further color-imparting components are contained in the oxidative color-changing agent according to the invention. In a further embodiment, the oxidative color-changing agents according to the invention can therefore additionally contain at least one direct dye. These are dyes that are absorbed directly onto the hair and do not require an oxidative process to form the color. Direct dyes are usually nitrophenylenediamines, nitroaminophenols, azo dyes, anthraquinones or indophenols. Direct dyes can be anionic, cationic or non-ionic. The direct dyes are each preferably contained in an amount of 0.001 to 2% by weight, based on the weight of the oxidative color-changing agent. Preferred anionic direct dyes are the compounds known under the international names or trade names Acid Yellow 1, Yellow 10, Acid Yellow 23, Acid Yellow 36, Acid Orange 7, Acid Red 33, Acid Red 52, Pigment Red 57:1, Acid Blue 7, Acid Green 50, Acid Violet 43, Acid Black 1, Acid Black 52, Bromophenol Blue and Tetrabromophenol Blue. Preferred cationic direct dyes are cationic triphenylmethane dyes, for example Basic Blue 7, Basic Blue 26, Basic Violet 2 and Basic Violet 14, aromatic systems substituted with a quaternary nitrogen group, such as Basic Yellow 57, Basic Red 76, Basic Blue 99, Basic Brown 16 and Basic Brown 17, cationic anthraquinone dyes such as HC Blue 16 (Bluequat B) and direct dyes containing a heterocycle having at least one quaternary nitrogen atom, in particular Basic Yellow 87, Basic Orange 31 and Basic Red 51. The cationic direct dyes sold under the trademark Arianor are also preferred cationic direct dyes according to the invention. Nonionic direct dyes that are particularly suitable are nonionic nitro and quinone dyes and neutral azo dyes. Preferred non-ionic direct dyes are the compounds known under the international names or trade names HC Yellow 2, HC Yellow 4, HC Yellow 5, HC Yellow 6, HC Yellow 12, HC Orange 1, Disperse Orange 3, HC Red 1, HC Red 3, HC Red 10, HC Red 11, HC Red 13, HC Red BN, HC Blue 2, HC Blue 11, HC Blue 12, Disperse Blue 3, HC Violet 1, Disperse Violet 1, Disperse Violet 4, Disperse Black 9, as well as 1,4-diamino-2-nitrobenzene, 2-amino-4-nitrophenol, 1,4-bis-(2-hydroxyethyl)-amino-2-nitrobenzene, 3-nitro-4-(2-hydroxyethyl)aminophenol, 2-(2-Hydroxyethyl)amino-4,6-dinitrophenol, 4-[(2- Hydroxyethyl)amino]-3-nitro-1-methylbenzene, 1-amino-4-(2-hydroxyethyl)amino-5-chloro-2-nitrobenzene, 4-amino-3-nitrophenol, 1-(2'-ureidoethyl)amino-4-nitrobenzene, 2-[(4-amino-2-nitrophenyl)amino]-benzoic acid, 6-nitro-1,2,3,4-tetrahydroquinoxaline, 2-hydroxy-1,4-naphthoquinone, picramic acid and its salts, 2-amino-6-chloro-4-nitrophenol, 4-ethylamino-3-nitrobenzoic acid and 2-chloro-6-ethylamino-4-nitrophenol. According to the invention, it is particularly preferred to contain at least one cationic direct dye selected from Basic Blue 7, Basic Blue 26, Basic Violet 2, Basic Violet 14, Basic Yellow 57, Basic Red 76, Basic Blue 99, Basic Brown 16, Basic Brown 17, HC Blue 16 (Bluequat B), Basic Yellow 87, Basic Orange 31 and Basic Red 51 and mixtures thereof. Particularly preferred oxidative color-changing agents according to the invention contain, in addition to the at least one alkyl mono- or oligoglycoside of the formula R⁴O-[G]p, in the R⁴is an alkyl or alkenyl radical having 4 to 22 carbon atoms, G is a sugar radical having 5 or 6 carbon atoms and p is a positive rational number in the range from 1 to 6, at least one further nonionic surfactant. The additional nonionic surfactants are preferably contained in a total amount of 0.1 - 5 wt. %, particularly preferably 0.2 - 4 wt. %, further particularly preferably 0.5 - 2 wt. %, each based on the weight of the color-changing agent according to the invention. Additional nonionic surfactants preferred according to the invention are selected from addition products of 6 to 12 ethylene oxide units and one to two propylene oxide units with divalent C10-16 alkane glycols, further selected from ethoxylated C 20-100 mol of ethylene oxide per mol of castor oil, ethoxylated C 20-100 mol of ethylene oxide per mol of ethoxylated castor oil.₈-C₂₄-Alkanols with 10 – 100 moles of ethylene oxide per mole, with 20 – 100 moles of ethylene oxide per mole ethoxylated sorbitan monoesters of linear saturated and unsaturated C₁₂– C₃₀-Carboxylic acids, which may be hydroxylated, in particular those of myristic acid, palmitic acid, stearic acid or mixtures of these fatty acids, as well as mixtures of the aforementioned substances. Particularly preferred additional nonionic surfactants are selected from addition products of 6 to 12 ethylene oxide units and one to two propylene oxide units to divalent C10-16 alkane glycols, with preferred divalent C10-16 alkane glycols being selected from 1,2-decanediol, 1,2-undecanediol, 1,2-dodecanediol (lauryl glycol), 1,2-tridecanediol, 1,2-tetradecanediol, 1,2-pentadecanediol and 1,2-hexadecanediol, as well as mixtures thereof. Particularly preferred nonionic surfactants are selected from addition products of 6 to 12, preferably 8-9 ethylene oxide units and one to two propylene oxide units with 1,2-decanediol, 1,2-undecanediol, 1,2-dodecanediol (lauryl glycol), 1,2-tridecanediol, 1,2-tetradecanediol, 1,2-pentadecanediol or 1,2-hexadecanediol and mixtures thereof. A nonionic surfactant of this class which is particularly preferred according to the invention is PPG-1-PEG-9 Lauryl Glycol Ether, which is available, for example, under the trade name Eumulgin L from BASF. The ethoxylated C8-C24 alkanols preferably used according to the invention have the formula R¹O(CH₂CH₂O)_nH, where R¹stands for a linear or branched alkyl and/or alkenyl radical having 8 - 24 carbon atoms and n, the average number of ethylene oxide units per molecule, for numbers from 10 - 100, preferably 10 - 30, particularly preferably 15 to 25 moles of ethylene oxide per 1 mole of caprylic alcohol, 2-ethylhexyl alcohol, capric alcohol, lauryl alcohol, isotridecyl alcohol, myristyl alcohol, cetyl alcohol, palmitic oleyl alcohol, stearyl alcohol, isostearyl alcohol, oleyl alcohol, elaidyl alcohol, petroselinyl alcohol, arachyl alcohol, gadoleyl alcohol, behenyl alcohol, erucyl alcohol and brassidyl alcohol as well as their technical mixtures. Adducts of 10 - 100 moles of ethylene oxide with technical fatty alcohols with 12 - 18 carbon atoms, such as coconut, palm, palm kernel or tallow fatty alcohol, are also suitable. Laureth-10, Laureth-12, Laureth-15, Laureth-20, Laureth-30, Laureth-100, Myreth-10, Myreth-12, Myreth-15, Myreth-20, Myreth-30, Myreth-100, Ceteth-10, Ceteth-12, Ceteth-15, Ceteth-20, are particularly preferred , Ceteth-50, Ceteth-100, Steareth-10, Steareth-12 Steareth-15, Steareth-20, Steareth-30, Steareth-50, Steareth-100, Oleth-10, Oleth-12, Oleth-15, Oleth-20, Oleth-30, Oleth-50, Oleth-100,Ceteareth-10, Ceteareth-15, Ceteareth-12, Ceteareth-15, Ceteareth-20, Ceteareth-30, Ceteareth-50, Ceteareth-100 and Coceth-10, Coceth-12, Coceth-15, Coceth-20, Coceth-30, Coceth-50 and Coceth-100. A nonionic surfactant of this class which is particularly preferred according to the invention is Steareth-100, which is preferably contained in an amount of 0.1 - 2% by weight, particularly preferably 0.2 - 1% by weight, further particularly preferably 0.3 - 0.5% by weight, in each case based on the weight of the color-changing agent according to the invention. Preferred color-changing agents according to the invention contain the additional nonionic surfactant PPG-1-PEG-9 Lauryl Glycol Ether, which is preferably contained in an amount of 0.1 - 3 wt. %, particularly preferably 0.2 - 2 wt. %, further particularly preferably 0.5 - 1.0 wt. %, in each case based on the weight of the color-changing agent according to the invention. Further preferred color-changing agents according to the invention contain PPG-1-PEG-9 Lauryl Glycol Ether, Steareth-100 and at least one alkyl oligoglycoside of the formula R⁴O-[G]_p, in the R⁴is an alkyl radical having 8 to 18, preferably 8 to 12 carbon atoms, G is a glucose radical and p is a number from 1.1 to 2. Further oxidative color-changing agents (M1) preferred according to the invention are characterized in that only non-ionic surfactants are contained. Further oxidative color-changing agents (M1) preferred according to the invention are characterized in that no ionic surfactant is contained. Further oxidative color-changing agents (M1) preferred according to the invention are characterized in that they contain no polymer or copolymer with acrylate-, methacrylate- or vinyl-containing monomers and no polyurethane, i.e. that, based on their weight, 0.0% by weight of the aforementioned (co)polymers are contained in (M1). Further oxidative color-changing agents (M1) preferred according to the invention are characterized in that, in addition to iota-carrageenan, they contain at least one further polysaccharide as a thickening polymer. Additional polysaccharide thickening polymers preferred according to the invention are selected from Xanthan, hyaluronic acid, salts of hyaluronic acid, in particular sodium hyaluronate, sodium carboxymethylcellulose, hydroxyethylcellulose, hydroxyethylmethylcellulose, and mixtures thereof. Xanthan, hyaluronic acid, salts of hyaluronic acid, and mixtures thereof are extremely preferred according to the invention. Surprisingly, it was found that oxidative colorings with high fastness properties can be achieved with iota-carrageenan and xanthan. Synergistic effects were also observed in the application properties, in particular with regard to the applicability and gel stability during the exposure time on the keratin fibers. Oxidative color-changing agents that are particularly preferred according to the invention are therefore characterized in that they contain, in each case based on the weight of the color-changing agent according to the invention, 0.05 - 1.5% by weight, preferably 0.1 - 1.2% by weight, particularly preferably 0.5 - 1% by weight, extremely preferably 0.6 - 0.9% by weight of xanthan. In order to further optimize the application and coloring properties of the color-changing agents according to the invention, it has surprisingly proven useful if, in addition to iota-carrageenan or in addition to iota-carrageenan and xanthan, these contain at least one further thickening polymer selected from hyaluronic acid, salts of hyaluronic acid, in particular sodium hyaluronate, sodium carboxymethylcellulose, hydroxyethylcellulose, hydroxyethylmethylcellulose, and mixtures thereof. The thickening polymer selected from hyaluronic acid, salts of hyaluronic acid, in particular sodium hyaluronate, sodium carboxymethylcellulose, hydroxyethylcellulose, hydroxyethylmethylcellulose, and mixtures thereof, is preferably contained in a total amount of 0.005 - 1.0% by weight, particularly preferably 0.01 - 0.5% by weight, in each case based on the weight of the color-changing agent according to the invention. Color-changing agents that are particularly preferred according to the invention are characterized in that they contain, based on their weight, 0.05 - 1.5% by weight, preferably 0.1 - 1.2% by weight, particularly preferably 0.5 - 1% by weight, extremely preferably 0.6 - 0.9% by weight, of xanthan and at least one further thickening polymer selected from hyaluronic acid, salts of hyaluronic acid, in particular sodium hyaluronate, sodium carboxymethylcellulose, hydroxyethylcellulose, hydroxyethylmethylcellulose, and mixtures thereof. Other color-changing agents that are particularly preferred according to the invention are characterized in that they contain, based on their weight, 0.05 - 1.5% by weight, preferably 0.1 - 1.2% by weight, particularly preferably 0.5 - 1% by weight, extremely preferably 0.6 - 0.9% by weight, xanthan and at least one salt of hyaluronic acid in a total amount of 0.005 to 0.05% by weight, preferably 0.01 - 0.03% by weight. Color-changing agents that are particularly preferred according to the invention are characterized in that they contain, based on their weight, additionally 0.005 to 0.05% by weight, preferably 0.01 - 0.03% by weight, hyaluronic acid or at least one salt of hyaluronic acid. Hyaluronic acid or its salts further optimize the application properties of the color-changing agents according to the invention, in particular the gel properties during use, as well as the coloring properties, in particular with regard to color intensity and balancing ability. Furthermore, it was surprisingly found that the application properties of the color-changing agents according to the invention are further optimized, in particular the gel properties during storage and during use, as well as the coloring properties, in particular with regard to color intensity and balancing power, if they additionally contain at least one of the compounds of the formula R⁴O-[G]_pdifferent polyol, selected from polyols having 2 to 20 carbon atoms and 2 to 15 hydroxy groups, whose carbon atom chain can be interrupted by one or more oxygen atoms. Oxidative color-changing agents preferred according to the invention are therefore characterized in that they additionally contain at least one of compounds of the formula R⁴O-[G]_pvarious polyols selected from polyols having 2 to 20 carbon atoms and 2 to 15 hydroxy groups, whose carbon atom chain may be interrupted by one or more oxygen atoms. Polyols of this type preferred according to the invention are selected from glycerin, 1,2-propylene glycol, 2-methyl-1,3-propanediol, 1,2-butylene glycol, 1,3-butylene glycol, 1,4-butylene glycol, pentylene glycols such as 1,2-pentanediol and 1,5-pentanediol, hexanediols such as 1,6-hexanediol, hexantriols such as 1,2,6-hexanetriol, 1,2-octanediol, 1,8-octanediol, dipropylene glycol, tripropylene glycol, diglycerin, triglycerin, erythritol, sorbitol, PEG-3, PEG-4, PEG-6, PEG-7, PEG-8, PEG-9, PEG-10, fructose, glucose, maltose, maltitol, xylitol, mannitol, inositol, sucrose, Trehalose and xylose and mixtures thereof, with glycerin, 1,2-propylene glycol, PEG-8, 1,3-butylene glycol, 1,6-hexanediol, dipropylene glycol and xylitol and mixtures thereof being preferred. Glycerin, 1,2-propylene glycol, PEG-8 and mixtures thereof are particularly preferred polyols according to the invention; glycerin is extremely preferred. Particularly preferred oxidative color-changing agents according to the invention are characterized in that the at least one of compounds of the formula R⁴O-[G]p different polyol, which is selected from polyols with 2 to 20 carbon atoms and 2 to 15 hydroxy groups, whose carbon atom chain can be interrupted by one or more oxygen atoms, in a total amount of 0.5 - 20 wt.%, preferably 1 - 15 wt.%, particularly preferably 3 - 10 wt.%, extremely preferably 5 - 8 wt.%, in each case based on the weight of the color-changing agent according to the invention. In a further preferred embodiment of the invention, the color-changing agents (M1) are transparent. Transparent color-changing agents (M1) according to the invention are understood to mean color-changing agents which have an NTU value (nephelometric turbidity value) of zero to 150 NTU, preferably of a maximum of 80 NTU, particularly preferably of a maximum of 60 NTU, extremely preferably of a maximum of 40 NTU, in each case measured at 22°C. The NTU value is a measurement value for transparency and is a turbidity of the color-changing agent measured with a calibrated nephelometer. The NTU value of the color-changing agents according to the invention can be determined, for example, using a turbidimeter, as described in the published patent application WO2016012327 A2. Color-changing agents (M1) preferred according to the invention have a turbidity of 22 °C measured turbidity according to DIN EN ISO 7027 (C2) 2016-11 from 0 to 150 NTU, preferably up to 80 NTU, more preferably up to 60 NTU, even more preferably up to 40 NTU, more preferably up to 30 NTU. Other oxidative color-changing agents preferred according to the invention have a transmission of at least 80%, preferably 85 or more, particularly preferably 92% - 100%, determined at 22 °C and 500 nm light wavelength. According to the invention, a spectrophotometer such as LICO 400 (Lange) can be used to determine the transmission. Oxidative color-changing agents particularly preferred according to the invention are in the form of a water-based gel which, based on its weight, contains a total of zero to a maximum of 2% by weight, preferably 0.05 to 1% by weight, particularly preferably 0.1 to 0.5% by weight of fatty substances. Fatty substances according to the invention are lipophilic organic substances which have a water solubility of a maximum of 0.5% by weight or less, preferably a maximum of 0.1% by weight or less, at 20°C. According to the invention, these fatty substances include in particular oils, fats, waxes, fatty alcohols and fatty acids. Essential oils and perfume oils or fragrances are not counted as fatty substances in the sense of the present invention. According to the invention, a wax is an organic compound which is less than 0.5% soluble in bidistilled water under normal conditions, melts at over 40°C and then forms a liquid with a low viscosity of 1 to 800 mPas at 20°C. According to the definition of the German Society for Fat Science, a wax is still malleable at 20 °C, solid to brittle-hard, has a coarse to fine crystalline structure, is translucent to opaque in color but not glassy, has a consistency and solubility that is strongly dependent on temperature and can be polished under light pressure. Fatty alcohols are understood to mean 1-alkanols with at least 4 carbon atoms, which can be linear (e.g. cetyl alcohol) or branched (e.g. 2-ethylhexan-1-ol). Fatty acids are understood to mean 1-carboxylic acids with at least 4 carbon atoms, which can be linear (e.g. oleic acid) or branched (e.g. 2-ethylhexanoic acid). All information on the states of aggregation of substances (solid, liquid, gaseous) in this application refers to standard conditions. "Normal conditions" in the sense of the present application are a temperature of 20°C and a pressure of 1013.25 mbar. Since the agents according to the invention preferably contain fatty substances in a total amount of zero to 2% by weight, preferably 0.01 - 1.5% by weight, particularly preferably 0.1 - 1.0% by weight, extremely preferably 0.2 - 0.5% by weight, in each case based on the weight of the oxidative color-changing agent, preferably no ammonia or ammonium hydroxide is contained as an alkalizing agent. Oxidative color-changing agents with ammonia or ammonium hydroxide that are low in fatty substances release larger amounts of ammonia during the color-changing process than oxidative color-changing agents that are rich in fatty substances, so that non-volatile alkalizing agents, i.e. all alkalizing agents other than ammonia or ammonium hydroxide, are preferred according to the invention. Essential oils and perfume oils or fragrances are used in the sense of the present invention. not among the Fatty substances are counted. According to the invention, essential oils are understood to be mixtures of volatile components that are produced from plant raw materials by steam distillation, such as citrus oils. If a cosmetic oil is mentioned in the present application, this always refers to a cosmetic oil that is neither a fragrance nor an essential oil, is liquid under normal conditions and is not miscible with water. The definition of a fragrance in the sense of the present application corresponds to the definition commonly used by experts, as can be found in the RÖMPP Chemistry Lexicon, as of December 2007. According to this, a fragrance is a chemical compound with an odor and/or taste that stimulates the receptors of the hair cells of the olfactory system (adequate stimulus). The physical and chemical properties required for this are a low molecular weight of a maximum of 300 g/mol, a high vapor pressure, minimal water and high lipid solubility, weak polarity and the presence of at least one osmophoric group in the molecule. In order to distinguish volatile, low molecular weight substances, which are usually and also in the sense of the present application not regarded and used as fragrances but primarily as solvents, such as ethanol, propanol, isopropanol and acetone, from fragrances according to the invention, fragrances according to the invention have a molecular weight of 74 to 300 g/mol, contain at least one osmophoric group in the molecule and have an odor and/or taste, i.e. they stimulate the receptors of the hair cells of the olfactory system. Particularly preferred oxidative color-changing agents according to the invention are characterized in that at least one essential oil, perfume oil or fragrance is contained, preferably in a total amount of 0.1 - 3% by weight, particularly preferably 0.2 - 1% by weight, extremely preferably 0.5 - 0.8% by weight, in each case based on the weight of the color-changing agent according to the invention. It is also preferred that the oxidative color-changing agents according to the invention contain at least one cationic polymer. Preferably, no cationic polymers or copolymers with acrylate-, methacrylate- or vinyl-containing monomers and no cationic polyurethane are used. The cationic polymers are preferably homo- or copolymers or polymers based on natural polymers, wherein the quaternary nitrogen groups are contained either in the polymer chain or, preferably, as a substituent on one or more of the monomers. The monomers containing ammonium groups can be copolymerized with non-cationic monomers. Other cationic monomers suitable according to the invention, although less preferred, are unsaturated, radically polymerizable compounds which carry at least one cationic group, in particular ammonium-substituted vinyl monomers, such as trialkylmethacryloxyalkylammonium, trialkylacryloxyalkylammonium, dialkyldiallylammonium and quaternary vinylammonium monomers with cyclic groups containing cationic nitrogen, such as pyridinium, imidazolium or quaternary pyrrolidones, e.g. alkylvinylimidazolium, alkylvinylpyridinium, or alkylvinylpyrrolidone salts. The alkyl groups of these monomers are preferably lower alkyl groups such as C1 to C7 alkyl groups, particularly preferably C1 to C3 alkyl groups. The monomers containing ammonium groups can be copolymerized with non-cationic monomers. Suitable comonomers are, for example, acrylamide, methacrylamide; alkyl and dialkyl acrylamide, alkyl and dialkyl methacrylamide, alkyl acrylate, alkyl methacrylate, vinyl caprolactone, vinyl caprolactam, vinyl pyrrolidone, vinyl esters, e.g. vinyl acetate, vinyl alcohol, propylene glycol or ethylene glycol, the alkyl groups of these monomers preferably being C1 to C7 alkyl groups, particularly preferably C1 to C3 alkyl groups. From the multitude of these polymers, the following have proven to be particularly effective components of the agents according to the invention: − polymeric dimethyldiallylammonium salts and their copolymers with esters and amides of acrylic acid and methacrylic acid. Particularly preferred polymers of this type are dimethyldiallyl ammonium chloride-acrylamide copolymers, especially those with the INCI name Polyquaternium-7. Polyquaternium-7 is, for example, commercially available as Merquat^{^}550. Another preferred polymer of this type is the homopolymer poly(dimethyldiallylammonium chloride), in particular the homopolymers with the INCI name Polyquaternium-6. Polyquaternium-6 is, for example, commercially available as Merquat^{^}100. Other preferred polymers of this type are terpolymers of dimethyldiallylammonium chloride, acrylamide and ammonium acrylate, in particular those with the INCI name Polyquaternium-39. Polyquaternium-39 is available, for example, as the commercial product Merquat^{^}3330 and Merquat^{^}3331. Other preferred polymers of this type are copolymers of dimethyldiallylammonium chloride and acrylic acid, in particular those with the INCI name Polyquaternium-22. Polyquaternium-22 is available, for example, as a commercial product Mer-quat^{^}280 available. − Homopolymers of the general formula -{CH2-[CR¹COO-(CH2)mN⁺R²R³R⁴]}n X-, in the R¹= -H or –CH3, R², R³and R⁴are independently selected from C1-4-alkyl, C1-4-alkenyl or C1-4-hydroxyalkyl groups, m = 1, 2, 3 or 4, n is a natural number and X- is a physiologically acceptable organic or inorganic anion. Within the scope of these polymers, those for which at least one of the following conditions applies are preferred according to the invention: R¹stands for a methyl group, R², R³and R⁴stand for methyl groups, m has the value 2. Examples of physiologically acceptable counterions X- are halide ions, sulfate ions, phosphate ions, methosulfate ions and organic ions such as lactate, citrate, tartrate and acetate ions. Methosulfates and halide ions, especially chloride, are preferred. Other preferably suitable cationic polymers derived from synthetic polymers are, for example, copolymers of A1) 0.1 to 50%, preferably 10 to 50% (based on the total number of monomers in the copolymer) monomers of the formula (Ia)

in which X stands for chloride, sulfate, methosulfate, and A2) monomers from the group of acrylic acid, methacrylic acid and the alkali metal and ammonium salts of these acids, where the monomer A2 makes up 50 to 99.9%, preferably 50 to 90% (based on the total number of monomers in the copolymer) of the copolymer. A particularly suitable homopolymer is the, if desired cross-linked, poly(methacryloyloxyethyltrimethylammonium chloride) with the INCI name Polyquaternium-37. Such products are available, for example, under the names Rheocare^®CTH (Cosmetic Rheologies) and Synthalen^®CR (3V Sigma) is commercially available. The homopolymer is preferably used in the form of a non-aqueous polymer dispersion. Such polymer dispersions are available under the names Salcare^{^}SC 95 and Salcare^{^}SC 96 is commercially available. Suitable cationic polymers derived from natural polymers are cationic derivatives of polysaccharides, for example cationic derivatives of cellulose, starch or guar. Chitosan and chitosan derivatives are also suitable. Cationic polysaccharides have the general formula G-O-B-N+R_aR_bR_cA-. In the above formula, G is an anhydroglucose residue, for example starch or cellulose anhydroglucose; B is a divalent linking group, for example alkylene, oxyalkylene, polyoxyalkylene or hydroxyalkylene; R_a, R_band R_care independently alkyl, aryl, alkylaryl, arylalkyl, alkoxyalkyl or alkoxyaryl each having up to 18 C atoms, the total number of C atoms in Ra, Rb and Rc preferably being a maximum of 20; p A- is a common counter anion, preferably chloride. Cationic, i.e. quaternized, celluloses are available on the market with different degrees of substitution, cationic charge density, nitrogen content and molecular weights. For example, Polyquaternium-67 is sold commercially under the names Polymer^®SL or Polymer^®SK (Amerchol). Under the trade name Mirustyle^®CP from Croda offers another highly preferred cellulose. This is a cellulose derivatized as Trimonium and Cocodimonium Hydroxyethylcellulose with the INCI name Polyquaternium-72. Polyquaternium-72 can be used both in solid form and pre-dissolved in an aqueous solution. Other cationic celluloses are available under the names Polymer JR^®400 (Amerchol, INCI name Polyquaternium-10) and Polymer Quatrisoft^®LM-200 (Amerchol, INCI name Poly-quaternium-24). Other commercial products are the compounds Celquat^{^}H 100 and Celquat^{^}L 200. Particularly preferred cationic celluloses are Polyquaternium-10, Polyquaternium-24, Polyquater- nium-67 and Polyquaternium-72. Suitable cationic guar derivatives are preferably selected from compounds with the INCI name Guar Hydroxypropyltrimonium Chloride. A suitable chitosan is sold, for example, by Kyowa Oil & Fat, Japan, under the trade name Flonac^®A preferred chitosan salt is chitosonium pyrrolidone carboxylate, which is sold, for example, under the name Kytamer^®PC is distributed by Amerchol, USA. Other chitosan derivatives are available under the trade names Hydagen^®CMF, Hydagen^®HCMF and Chitolam^®NB/101 are commercially available. Finally, cationic polymers based on sugars can also be used with preference according to the invention. Such compounds are, for example, cationic alkyl oligoglucosides as in the

In the formula shown above, the R radicals independently of one another represent a linear or branched C6 to C30 alkyl radical, a linear or branched C6 - C30 alkenyl radical, preferably the R radical is a radical R selected from: lauryl, myristyl, cetyl, stearyl, oleyl, behenyl or arachidyl. The R1 radicals independently of one another represent a linear or branched C6 to C30 alkyl radical, a linear or branched C6 to C30 alkenyl radical, preferably the R radical is a radical selected from butyl, capryl, caprylyl, octyl, nonyl, decanyl, lauryl, myristyl, cetyl, stearyl, oleyl, behenyl or arachidyl. The R1 radicals are particularly preferably the same. Even more preferably, the R1 radicals are selected from technical mixtures of the fatty alcohol cuts from C6/C8 fatty alcohols, C8/C10 fatty alcohols, C10/C12 fatty alcohols, C12/C14 fatty alcohols, C12/C18 fatty alcohols, and most preferred are those technical fatty alcohol cuts that are of plant origin. Particularly preferred examples of the cationic alkyl oligoglucosides are the compounds with the INCI names Polyquaternium-77, Polyquaternium-78, Polyquaternium-79, Polyquaternium-80, Polyquaternium-81 and Polyquaternium-82. Most preferred are the cationic alkyl oligoglucosides with the names Polyquaternium-77, Polyquaternium-81 and Polyquaternium-82. Such compounds can be obtained, for example, under the name Poly Suga® Quat from Colonial Chemical Inc. The cationic alkyl oligoglucosides are preferably contained in a total amount of 0.01 to 6% by weight, particularly preferably 0.05 - 4% by weight, extremely preferably 0.1 - 3.5% by weight, in each case based on the weight of the agent according to the invention. The invention naturally includes also that mixtures of cationic alkyl oligoglucosides can be used. In this case, it is preferred if one long-chain and one short-chain cationic alkyl oligoglucoside are present at the same time. Another cationic polymer can be obtained on the basis of ethanolamine. The polymer is commercially available under the name Polyquaternium-71. C^{l Cl}Cl_Cl

This polymer can be purchased, for example, under the name Cola® Moist 300 P from Colonial Chemical Inc. Polyquaternium-71 is preferably contained in an amount of 0.01 - 6 wt.%, particularly preferably 0.05 - 4 wt.%, extremely preferably 0.1 - 3.5 wt.%, in each case based on the weight of the agent according to the invention. Other preferred cationic polymers are, for example - cationized honey, for example the commercial product Honeyquat^®50, - Vinylpyrrolidone-vinylimidazolium methochloride copolymers, such as those sold under the names Luviquat^{^}FC 370, FC 550 and the INCI name Polyquaternium-16 as well as FC 905 and HM 552, - quaternized vinylpyrrolidone/dimethylaminoethyl methacrylate, for example vinylpyrrolidone/dimethylaminoethyl methacrylate methosulfate copolymer, which is sold under the trade names Gafquat^®755 N and Gafquat^®734 is distributed by Gaf Co., USA and has the INCI name Polyquaternium-11, - quaternized polyvinyl alcohol, - as well as the polymers known under the names Polyquaternium-2, Polyquaternium-17, Polyquaternium-18 and Polyquaternium-27 with quaternary nitrogen atoms in the polymer main chain, - vinylpyrrolidone-vinylcaprolactam-acrylate terpolymers, as they are commercially available with acrylic acid esters and acrylic acid amides as the third monomer building block, for example under the name Aquaflex^®SF 40. In a particularly preferred embodiment of the invention, the agent according to the invention or used according to the invention contains, in each case based on its weight, at least one cationic polymer in a total amount of 0.01 - 2 wt.%, preferably 0.05 - 1 wt.%, particularly preferably 0.1 - 0.7% by weight, extremely preferably 0.2 - 0.5% by weight. In a further particularly preferred embodiment of the invention, the agent according to the invention or used according to the invention contains, in each case based on its weight, at least one cationic polymer selected from dimethyldiallylammonium chloride-acrylamide copolymers, in particular those with the INCI name Polyquaternium-7, poly(dimethyldiallylammonium chloride), terpolymers of dimethyldiallylammonium chloride, acrylamide and ammonium acrylate, in particular those with the INCI name Polyquaternium-39, and copolymers of dimethyldiallylammonium chloride and acrylic acid, in particular those with the INCI name Polyquaternium-22, and mixtures thereof, in a total amount of 0.01 - 2% by weight, preferably 0.05 - 1% by weight, particularly preferably 0.1 - 0.7% by weight, extremely preferably 0.2 - 0.5% by weight. A further subject of the present invention is a packaging unit (kit of parts) which - packaged separately - comprises the following: a) at least one container (C1) containing an agent for the oxidative color change of keratin fibers, containing: − more than 80% by weight to 99% by weight of water, − 0.1 to 1.5% by weight of iota-carrageenan, − 0.05 to 0.5% by weight of potassium ions in the form of at least one potassium salt, − at least one alkalizing agent, − at least one nonionic surfactant selected from alkyl mono- and oligoglycosides of the formula R⁴O-[G]_p, in the R⁴represents an alkyl or alkenyl radical having 4 to 22 carbon atoms, G represents a sugar radical having 5 or 6 carbon atoms and p represents a positive rational number in the range from 1 to 6, in a total amount of 0.1 to less than 3% by weight, − zero to less than 0.1% by weight of peroxide compounds, − optionally at least one oxidation dye precursor of the developer type and at least one oxidation dye precursor of the coupler type, − the agent having a pH in the range from 7 to 11, preferably in the range from 7.5 to 10.7, particularly preferably in the range from 8 to 10, extremely preferably 8.5 to 9.5, in each case measured at a temperature of 22 °C, and b) at least one container (C2) containing an oxidizing agent preparation (M2) which contains 40 - 96% by weight, preferably 65 - 90% by weight, particularly preferably 70 - 80% by weight of water, furthermore hydrogen peroxide in a total amount of 0.5 to 23% by weight, more preferably 2.5 to 21% by weight, particularly preferably 4 to 20% by weight, very particularly preferably 5 to 18% by weight and extremely preferably 6 to 12% by weight, and has a pH in the range of 2.0 to 6.5, preferably 2.5 - 5.5, particularly preferably 2.8 to 4.5, in each case measured at 20°C, wherein the % by weight information relates in each case to the weight of the oxidizing agent preparation (M2), optionally containing at least one oil and/or at least one surfactant. With regard to further preferred embodiments of the kit according to the invention, what has been said about the agents according to the invention for oxidative color change applies mutatis mutandis. A further subject of the present invention is the use of an agent according to one of claims 1 to 12 for oxidative color change of keratin fibers, in particular human hair. With regard to further preferred embodiments of the use according to the invention, what has been said about the agents according to the invention for oxidative color change applies mutatis mutandis. The present invention further relates to a method for oxidative hair coloring, which comprises the following method steps: i) providing a cosmetic agent (M1) for oxidative hair coloring of keratin fibers, containing − more than 80% by weight to 99% by weight of water, − 0.1 to 1.5% by weight of iota-carrageenan, − 0.05 to 0.5% by weight of potassium ions in the form of at least one potassium salt, − at least one alkalizing agent, − 0.1 to less than 3% by weight of at least one nonionic surfactant selected from alkyl mono- and oligoglycosides of the formula R⁴O-[G]_p, in the R⁴represents an alkyl or alkenyl radical having 4 to 22 carbon atoms, G represents a sugar radical having 5 or 6 carbon atoms and p represents a positive rational number in the range from 1 to 6, − zero to less than 0.1% by weight of peroxide compounds, − optionally at least one oxidation dye precursor of the developer type and at least one oxidation dye precursor of the coupler type, − wherein the oxidation dye preferably has a pH in the range from 8 to 11, in particular in the range from 8.5 to 10.7, particularly preferably in the range from 9 to 10.3, extremely preferably 9.5 to 9.7, each measured at a temperature of 22 °C, and ii) providing an oxidation agent preparation (M2) containing 40 - 96% by weight, preferably 65 - 90% by weight, particularly preferably 70 - 80 % by weight, water, furthermore hydrogen peroxide in a total amount of 0.5 to 23 wt. %, more preferably 2.5 to 21 wt. %, particularly preferably 4 to 20 wt. %, very particularly preferably 5 to 18 wt. % and extremely preferably 6 to 12 wt. %, and a pH value in the range of 2.0 to 6.5, preferably 2.5 - 5.5, particularly preferably 2.8 to 4.5, each measured at 20°C, wherein the wt. % data refer in each case to the weight of the oxidizing agent preparation (M2), optionally containing at least one surfactant and/or an oil, iii) mixing the cosmetic agent (M1) with the oxidizing agent preparation (M2), preferably in a weight ratio (M1):(M2) in the range of 1:0.8 to 1:2.5, preferably 1:1 to 1:2, immediately thereafter iv) applying the in step iii) Apply the resulting mixture to the hair and leave this mixture for a period of 1 to 60 minutes, preferably 20 to 45 minutes, at room temperature and/or at 30 - 60°C, preferably at 32 - 50°C on the hair, v) rinsing the hair with water and/or a cleansing composition, and vi) optionally applying a post-treatment agent to the hair and optionally rinsing, then drying. For oxidative hair dyeing processes, the agent according to the invention (M1), which contains one or more oxidation dye precursors and optionally one or more direct dyes, is usually mixed with an aqueous oxidizing agent-containing composition (M2) to form the ready-to-use dye immediately before application to the hair and then applied to the hair. In most cases, the agent according to the invention (M1) and the oxidizing agent-containing composition (M2) are matched to one another in such a way that, with a mixing ratio of 1 to 1, based on parts by weight, the finished application mixture has an initial concentration of hydrogen peroxide of 0.5 - 12% by weight, preferably 2 - 10% by weight, particularly preferably 3 - 6% by weight of hydrogen peroxide (calculated as 100% H2O2), in each case based on the weight of the application mixture. However, it is just as possible to match the agent according to the invention (M1) and the oxidizing agent-containing composition (M2) to one another in such a way that the concentrations required in the ready-to-use oxidation colorant (application mixture) are obtained by mixing ratios other than 1:1, for example by a weight-related mixing ratio of 1:2 or 1:3 or even 2:3. According to the invention, preferred weight-related mixing ratios (M1):(M2) are in the range from 1:0.8 to 1:2.5, particularly preferably in the range from 1:1 to 1:2. According to the invention, the term “room temperature” refers to the temperature in the room in which a person usually applies a hair dye or lightening agent, i.e. usually a bathroom or a hairdressing salon, in which a temperature in the range of 10 - 29 °C prevails. Leaving the coloring or lightening application mixture in process step iv) in the hair dyeing processes according to the invention or preferred according to the invention can also take place at at least 30 °C, preferably at 30 - 60 °C, particularly preferably at 32 - 50 °C, if the hair is heated, for example, with a heat cap or with a heat lamp. The oxidizing agent composition (M2) used in the color change kits according to the invention and preferred according to the invention and in the color change processes according to the invention and preferred according to the invention contains, in each case based on its weight, 40 - 96 wt. %, preferably 65 - 90 wt. %, particularly preferably 70 - 80 wt. %, water. The oxidizing agent preparation (M2) used in the color change kits according to the invention and preferred according to the invention and in the color change processes according to the invention and preferred according to the invention further contains, in each case based on its weight, 0.5 to 23 wt. %, more preferably 2.5 to 21 wt. %, particularly preferably 4 to 20 wt. %, very particularly preferably 5 to 18 wt. % and extremely preferably 6 to 12 wt. % hydrogen peroxide. To stabilize the hydrogen peroxide, the oxidizing agent preparation (M2) has a pH value in the range from 2.0 to 6.5, preferably 2.5 - 5.5, particularly preferably 2.8 to 4.5, in each case measured at 20°C. Color-changing agents preferred according to the invention have a viscosity in the range of 6000 - 15000 mPas, preferably 6500 - 14000 mPas, particularly preferably 7000 - 13000 mPas, extremely preferably 8000 - 12000 mPas, each measured at 20°C with a Haake model MVII rheometer at a shear rate of 7.2 revolutions per second. The ready-to-use color-changing agent, which is obtained by mixing the agent according to the invention (M1) with the oxidizing agent preparation (M2), has a viscosity in the range of 3500 - 8000 mPas, preferably 4000 - 7000 mPas, particularly preferably 4500 - 6500 mPas, extremely preferably 5000 - 6000 mPas, in each case measured at 20°C with a Haake model MVII rheometer at a shear rate of 7.2 revolutions per second. Higher-viscosity application mixtures are applied to the keratin fibers with a brush. Lower-viscosity application mixtures are applied to the keratin fibers using an application bottle. Oxidative color-changing processes on keratin fibers usually take place in a neutral to alkaline environment; a slightly acidic pH value also produces acceptable color results. Therefore, the pH of the agent according to the invention (M1) is in the range from 7 to 11, preferably in the range from 7.5 to 10.7, particularly preferably in the range from 8 to 10, extremely preferably 8.5 to 9.5, each measured at a temperature of 22 °C. The ready-to-use color-changing agent obtained by mixing the agent according to the invention (M1) with the oxidizing agent preparation (M2) has a pH in the range from 6.5 - 10, preferably 7 - 9.5, particularly preferably 7.5 - 9, extremely preferably 7.5 - 8.5, further extremely preferably 7.5 - 8, each measured at a temperature of 22 °C. Surprisingly, it has been found that an application mixture with a viscosity suitable for application and drip-free retention on the hair is obtained when the agent according to the invention or preferred according to the invention (M1) is mixed with an oxidizing agent preparation (M2) which contains xanthan, preferably 1 to 5% by weight, particularly preferably 1.5 to 4% by weight, extremely preferably 2-3% by weight of xanthan, in each case based on the weight of the oxidizing agent preparation (M2). The consistency of the application mixture thus achieved leads to optimal application properties, for example for brush application. The application mixtures thus obtained, in particular with weight-related mixing ratios (M1):(M2) in the range from 1:0.8 to 1:2.5, particularly preferably in the range from 1:1 to 1:2, preferably have a viscosity in the range from 3500 - 8000 mPas, preferably 4000 - 7000 mPas, particularly preferably 4500 - 6500 mPas, extremely preferably 5000 - 6000 mPas, in each case measured at 20°C with a Haake model MVII rheometer at a shear rate of 7.2 revolutions per second. Preferred oxidizing agent preparations (M2) used according to the invention contain at least one Surfactant or an emulsifier. Preferred surfactants and emulsifiers in (M2) are selected from anionic, cationic, zwitterionic, amphoteric and nonionic surfactants and emulsifiers and mixtures thereof. Other oxidizing agent preparations (M2) preferably used according to the invention contain at least one zwitterionic and/or at least one amphoteric surfactant and/or at least one anionic surfactant. Zwitterionic surfactants are those surface-active compounds which carry at least one quaternary ammonium group and at least one carboxylate, sulfonate or sulfate group in the molecule. Particularly suitable zwitterionic surfactants are the so-called betaines such as N-alkyl-N,N-dimethylammonium glycinates, for example cocoalkyl-dimethylammonium glycinate, N-acyl-aminopropyl-N,N-dimethylammonium glycinates, for example cocoacylaminopropyl-dimethylammonium glycinate, and 2-alkyl-3-carboxymethyl-3-hydroxyethyl-imidazolines, each with 8 to 18 C atoms in the alkyl or acyl group, as well as cocoacylaminoethylhydroxyethylcarboxymethylglycinate. A preferred zwitterionic surfactant is the fatty acid amide derivative known under the INCI name Cocamidopropyl Betaine. Amphoteric surfactants are those surface-active compounds which, in addition to a C8-C24 alkyl or acyl group in the molecule, contain at least one free amino group and at least one -COOH or -SO3H group and are capable of forming internal salts. Examples of suitable amphoteric surfactants are N-alkylglycines, N-alkylpropionic acids, N-alkylaminobutyric acids, N-alkyliminodipropionic acids, N-hydroxyethyl-N-alkylamidopropylglycines, N-alkyltaurines, N-alkylsarcosines, 2-alkylaminopropionic acids and alkylaminoacetic acids, each with about 8 to 24 C atoms in the alkyl group. Particularly preferred amphoteric surfactants are N-cocoalkylaminopropionate, cocoacylaminoethylaminopropionate and C₁₂-C₁₈-Acylsarcosine. All anionic surface-active substances suitable for use on the human body that have a water-solubilizing anionic group, for example a carboxylate, sulfate, sulfonate or phosphate group, and a lipophilic alkyl group with about 8 to 30 C atoms, preferably 8 to 24 C atoms in the molecule, are suitable as anionic surfactants. Examples of suitable anionic surfactants are, each in the form of sodium, potassium and ammonium as well as mono-, di- and trialkanolammonium salts with 2 to 4 C atoms in the alkanol group, linear and branched fatty acids with 8 to 30 C atoms (soaps), polyethoxylated ether carboxylic acids, acyl sarcosides, acyl taurides, acyl isethionates, sulfosuccinic acid mono- and dialkyl esters and sulfosuccinic acid mono-alkyl polyoxyethyl esters with 1 to 6 ethylene oxide groups, linear alkanesulfonates, linear alpha-olefinsulfonates, sulfonates of unsaturated fatty acids with up to 6 double bonds, alpha-sulfofatty acid methyl esters of fatty acids, C₈-C₂₀-alkyl sulfates and C₈-C₂₀-Alkyl ether sulfates with up to 15 oxyethyl groups, mixtures of surface-active hydroxysulfonates, sulfated hydroxyalkyl polyethylene and/or hydroxyalkylene propylene glycol ethers, esters of tartaric acid or citric acid with ethoxylated or propoxylated fatty alcohols, optionally polyethoxylated alkyl and/or alkenyl ether phosphates, sulfa- ated fatty acid alkylene glycol esters, as well as monoglyceride sulfates and monoglyceride ether sulfates. Preferred anionic surfactants are soaps, C8-C20 alkyl sulfates, C8-C20 alkyl ether sulfates and C8-C20 ether carboxylic acids with 8 to 20 C atoms in the alkyl group and up to 12 ethylene oxide groups in the molecule. Sodium cetearyl sulfate is particularly preferred. The total amount of surfactant or surfactants in the oxidizing agent preparations (M2) used according to the invention is preferably 0.1 - 5% by weight, preferably 0.5 - 4% by weight and particularly preferably 1 - 3.3% by weight, in each case based on the weight of the oxidizing agent preparation (M2). Other particularly preferred oxidizing agent preparations (M2) are characterized in that they contain, in each case based on their weight, at least one nonionic surfactant in a total amount of 0.1 - 5 wt.%, preferably 0.5 - 4 wt.% and particularly preferably 1 - 3.3 wt.%. In a further preferred embodiment of the invention, the oxidizing agent preparation (M2) used according to the invention contains at least one cationic surfactant, preferably in a total amount of 0.05 - 3 wt.%, particularly preferably 0.1 - 1.5 wt.%, extremely preferably 0.3 - 0.9 wt.%, in each case based on the weight of the oxidizing agent preparation (M2). Cationic surfactants are understood to be surfactants, i.e. surface-active compounds, each with one or more positive charges. Cationic surfactants contain exclusively positive charges. These surfactants are usually made up of a hydrophobic part and a hydrophilic head group, whereby the hydrophobic part usually consists of a hydrocarbon framework (e.g. consisting of one or two linear or branched alkyl groups) and the positive charge(s) are located in the hydrophilic head group. Cationic surfactants adsorb at interfaces and aggregate in aqueous solution above the critical micelle formation concentration to form positively charged micelles. According to the invention, cationic surfactants of the quaternary ammonium compound, esterquat and alkylamidoamine type are preferred. Preferred quaternary ammonium compounds are ammonium halides, such as alkyltrimethylammonium chlorides, dialkyldimethylammonium chlorides, trialkylmethylammonium chlorides, and the imidazolium compounds known under the INCI names Quaternium-27 and Quaternium-83. Further preferred quaternary ammonium compounds are tetraalkylammonium salts, such as in particular the INCI name Quaternium-52, a poly(oxy-1,2-ethanediyl), ((octadecylnitrilio)tri-2,1-ethanediyl)tris(hydroxy)phosphate (1:1) salt, which has the general structural formula (III) in which x + y + z = 10

The long alkyl groups of the above-mentioned surfactants preferably have 10 to 22, particularly preferably 12 to 18 carbon atoms. Particularly preferred are behenyltrimethylammonium chloride, stearyl- trimethylammonium chloride and cetyltrimethylammonium chloride, with stearyltrimethylammonium chloride being extremely preferred. Other cationic surfactants suitable according to the invention are quaternized protein hydrolysates. Alkylamidoamines are usually produced by amidation of natural or synthetic fatty acids and fatty acid cuts with dialkylaminoamines. A compound from this group of substances suitable according to the invention is tegoamide.^®S 18 (stearamidopropyldimethylamine). Esterquats are substances that contain at least one ester function and at least one quaternary ammonium group as a structural element. Preferred esterquats are quaternized ester salts of fatty acids with triethanolamine, quaternized ester salts of fatty acids with diethanolalkylamines and quaternized ester salts of fatty acids with 1,2-dihydroxypropyldialkylamines. Such products are sold under the trademarks Stepantex, Dehyquart and Armocare. In terms of optimal application properties and optimal color results, C10-C22 alkyltrimethylammonium chlorides have proven to be particularly suitable. Particularly preferred oxidizing agent preparations (M2) used according to the invention are therefore characterized in that they contain at least one cationic surfactant in a total amount of 0.05 - 3 wt.%, particularly preferably 0.1 - 1.5 wt.%, extremely preferably 0.3 - 0.9 wt.%, in each case based on the weight of the oxidizing agent preparation (M2), preferably containing at least one surfactant selected from C10-C22-alkyltrimethylammonium chlorides, in particular selected from behenyltrimethylammonium chloride, stearyltrimethylammonium chloride and cetyltrimethylammonium chloride, and mixtures of these surfactants. Extremely preferred oxidizing agent preparations (M2) used according to the invention contain stearyltrimethylammonium chloride in a total amount of 0.05 - 3 wt.%, particularly preferably 0.1 - 1.5 wt.%, extremely preferably 0.3 - 0.9 wt.%, in each case based on the weight of the oxidizing agent preparation (M2). Another packaging unit (kit of parts) preferred according to the invention is characterized in that the oxidizing agent preparation (M2) contains at least one cationic surfactant, preferably in a total amount of 0.05 - 3 wt. %, particularly preferably 0.1 - 1.5 wt. %, extremely preferably 0.3 - 0.9 wt. %, in each case based on the weight of the oxidizing agent preparation (M2). Another packaging unit (kit of parts) preferred according to the invention is characterized in that the oxidizing agent preparation (M2) contains at least one cationic surfactant, which is preferably selected from stearyltrimethylammonium chloride, in a total amount of 0.05 - 3 wt. %, particularly preferably 0.1 - 1.5 wt. %, extremely preferably 0.3 - 0.9 wt. %, in each case based on the weight of the oxidizing agent preparation (M2). A preferred method for oxidative hair coloring according to the invention is characterized in that the oxidizing agent preparation (M2) contains at least one cationic surfactant, preferably in a total amount of 0.05 - 3 wt.%, particularly preferably 0.1 - 1.5 wt.%, extremely preferably 0.3 - 0.9 wt.%, in each case based on the weight of the oxidizing agent preparation (M2). Another preferred method according to the invention for the oxidative color change of keratin fibers is characterized in that the oxidizing agent preparation (M2) contains at least one cationic surfactant, which is preferably selected from stearyltrimethylammonium chloride, in a total amount of 0.05 - 3 wt.%, particularly preferably 0.1 - 1.5 wt.%, extremely preferably 0.3 - 0.9 wt.%, in each case based on the weight of the oxidizing agent preparation (M2). Surprisingly, it has been found that an application mixture with a viscosity suitable for application and drip-free retention on the hair is obtained when the agent according to the invention or preferred according to the invention (M1) is mixed with an oxidizing agent preparation (M2) which contains at least one oil, preferably at least one oil in a total amount of 0.5-40% by weight, preferably 1-25% by weight, particularly preferably 3-20% by weight, extremely preferably 5-17% by weight, in each case based on the weight of the oxidizing agent preparation (M2). The consistency of the application mixture thus achieved leads to optimal application properties, for example for brush application. The application mixtures obtained in this way, in particular with weight-related mixing ratios (M1):(M2) in the range from 1:0.8 to 1:2.5, particularly preferably in the range from 1:1 to 1:2, preferably have a viscosity in the range from 3500 - 8000 mPas, preferably 4000 - 7000 mPas, particularly preferably 4500 - 6500 mPas, extremely preferably 5000 - 6000 mPas, in each case measured at 20°C with a Haake model MVII rheometer at a shear rate of 7.2 revolutions per second. Other oxidizing agent preparations (M2) preferably used according to the invention contain at least one oil. According to the invention, the at least one oil is preferably selected from mineral oils, branched fatty alcohols with 8 - 24 carbon atoms, dialkyl ethers with 6 to 18 carbon atoms in the alkyl groups, esters of linear or branched saturated or unsaturated fatty alcohols with 2 - 30 carbon atoms with linear or branched saturated or unsaturated fatty acids with 2 - 30 carbon atoms, which may be hydroxylated, and mixtures of the aforementioned substances. Mineral oil is particularly preferred. Preferred branched fatty alcohols with 8 - 24 carbon atoms according to the invention are 2-octyl-1-dodecanol, 2-hexyl-1-decanol, 2-ethyl-1-hexanol and isostearyl alcohol and mixtures thereof. 2-octyl-1-dodecanol is extremely preferred. Dialkyl ethers with 6 to 18 C atoms in the alkyl groups that are preferred according to the invention are di-n-alkyl ethers with a total of 12 to 36 C atoms, in particular 16 to 24 C atoms in the molecule, such as di-n-octyl ether, di-n-decyl ether, di-n-nonyl ether, di-n-undecyl ether, di-n-dodecyl ether, di-n-octadecyl ether, n-hexyl-n-octyl ether, n-octyl-n-decyl ether, n-decyl-n-undecyl ether, n-undecyl-n-dodecyl ether and n-hexyl-n-undecyl ether. Dialkyl ethers that are also preferred are those with branched alkyl groups, each with 6 to 18 C atoms, in particular with alkyl groups that are substituted in the 2-position with an ethyl group. Preferred branched-chain dialkyl ethers with 6 to 18 C atoms in the alkyl group are selected from di-(2-ethylhexyl) ether and di-(2-ethyldecyl) ether. Particularly preferred is di-n-octyl ether (INCI: Dicaprylyl ether), which is sold commercially, for example, under the name Cetiol^®OE is available from BASF. According to the invention, preferred esters of linear or branched saturated or unsaturated fatty alcohols with 2 - 30 carbon atoms with linear or branched saturated or unsaturated fatty acids with 2 - 30 carbon atoms, which may be hydroxylated, are selected from 2-hexyldecyl stearate (Eutanol^® G 16 S), 2-hexyldecyl laurate, isodecyl neopentanoate, isononyl isononanoate, 2-ethylhexyl palmitate (Cegesoft^®C 24) and 2-ethylhexyl stearate (Cetiol^®868). Also preferred are isopropyl myristate, isopropyl palmitate, isopropyl stearate, isopropyl isostearate, isopropyl oleate, isooctyl stearate, isononyl stearate, isocetyl stearate, isononyl isononanoate, isotridecyl isononanoate, cetearyl isononanoate, 2-ethylhexyl laurate, 2-ethylhexyl isostearate, 2-ethylhexyl cocoate, 2-octyldodecyl palmitate, butyloctanoic acid 2-butyloctanoate, diisotridecyl acetate, n-butyl stearate, n-hexyl laurate, n-decyl oleate, oleyl oleate, oleyl erucate, erucyl oleate, erucyl erucate, ethylene glycol dioleate and ethylene glycol dipalmitate. Kits, uses and methods preferred according to the invention are characterized in that the composition (M2) used to produce them contains - based on its weight - at least one oil in a total amount of 0.5-40% by weight, preferably 1-25% by weight, particularly preferably 3-20% by weight, extremely preferably 5-17% by weight. Further kits, uses and methods preferred according to the invention are characterized in that the composition (M2) used to produce them contains - based on its weight - at least 0.5-40% by weight, preferably 1-25% by weight, particularly preferably 3-20% by weight, extremely preferably 5-17% by weight, mineral oil. The oxidative color-changing agent (M1) according to the invention is mixed with an oxidizing agent preparation (M2) to form a ready-to-use agent which contains at least one oxidizing agent. Preferred oxidizing agents are selected from peroxo compounds, preferably selected from hydrogen peroxide, solid addition compounds of hydrogen peroxide to inorganic or organic compounds, such as sodium perborate, sodium percarbonate, magnesium percarbonate, sodium percarbamide, polyvinylpyrrolidone^.n H₂O₂(n is a positive integer greater than 0), urea peroxide and melamine peroxide, further selected from diammonium peroxodisulfate (also referred to as ammonium persulfate), disodium peroxodisulfate (also referred to as sodium persulfate) and dipotassium peroxodisulfate (also referred to as potassium persulfate) and mixtures of these oxidizing agents. Oxidizing agents used particularly preferably according to the invention are aqueous hydrogen peroxide solutions. The concentration of a hydrogen peroxide solution is determined on the one hand by the legal requirements and on the other hand by the desired effect; 6 to 12 percent by weight solutions in water are preferably used. Kits, uses and methods preferred according to the invention are characterized in that the composition (M2) used to produce them contains - based on its weight - 1 - 24% by weight, preferably 4 - 10% by weight, particularly preferably 3 - 6% by weight of hydrogen peroxide (calculated as 100% H2O2). For processes for oxidative color change, the agent according to the invention (M1), which optionally contains one or more oxidation dye precursors and optionally one or more direct dyes, is usually mixed with an aqueous oxidizing agent-containing composition (M2) to form the agent ready for use shortly before application to the hair and then applied to the hair. In most cases, the color-changing agent (M1) according to the invention and the oxidizing agent-containing composition (M2) are coordinated with one another in such a way that, with a mixing ratio of 1 to 1, based on parts by weight, the ready-to-use agent has an initial concentration of hydrogen peroxide of 0.5 - 12% by weight, preferably 2 - 10% by weight, particularly preferably 3 - 6% by weight of hydrogen peroxide (calculated as 100% H₂O₂) based on the weight of the ready-to-use agent. However, it is just as possible to match the colorant (M1) according to the invention and the oxidizing agent-containing composition (M2) to one another in such a way that the concentrations required in the ready-to-use agent result from mixing ratios other than 1:1, for example from a weight-related mixing ratio of 1:2 or 1:3 or even 2:3. Weight-related mixing ratios (M1):(M2) preferred according to the invention are in the range from 1:0.8 to 1:2.5, particularly preferably in the range from 1:1 to 1:2. The ready-to-use color-changing agent, which is obtained by mixing the agent according to the invention (M1) with the oxidizing agent preparation (M2), preferably has a pH value in the range of 6.5 - 10, more preferably 7 - 9.5, particularly preferably 7.5 - 9, extremely preferably 7.5 - 8.5, even more extremely preferably 7.5 - 8, in each case measured at a temperature of 22 °C. For coloring that requires a strong lightening of very dark hair, the use of hydrogen peroxide or its addition products to organic or inorganic compounds is often not sufficient. In these cases, a combination of hydrogen peroxide and peroxodisulfate salts (persulfate salts) is generally used. Preferred persulfate salts are ammonium peroxydisulfate, potassium peroxydisulfate, sodium peroxydisulfate, and mixtures thereof. The at least one persulfate salt is preferably contained in a total amount of 0.1 to 25% by weight, particularly preferably in a total amount of 1 to 15% by weight, based on the weight of the ready-to-use agent. With regard to further preferred embodiments of the method according to the invention, what has been said about the agents according to the invention and about the oxidizing agent preparations used according to the invention applies mutatis mutandis. Examples 1. The following colorants or compositions (M1) were produced (gels, all amounts in % by weight): Coloring gel according to the invention (M1-1) Glycerin 5.000 2-phenoxyethanol 1.000 Xanthan gum 0.800 Sodium hyaluronate 0.030 iota-carrageenan Chondrus crispus powder (carrageenan) 0.800 Steareth-100 0.300 C8-10-Alkylglucoside (Caprylyl/Capryl Glucoside) 0.500 C10-16-Alkylpolyglucoside DP 1.6 (Coco-Glucoside) 0.500 Potassium hydroxide 0.300 Succinic acid 0.400 L-Arginine 0.100 Lysine hydrochloride 0.100 sodium ethylenediamine disuccinate 0.050 potassium dihydrogen phosphate 0.300 2-methyl-p -phenylenediamine sulfate 0.100 2-methylresorcinol 0.045 2-amino-3-hydroxypyridine 0.007 3-aminophenol 0.005 2-aminoethanol (monoethanolamine) 0.160 sodium sulfite 0.300 PPG-1-PEG-9 lauryl glycol Ether 1,000 perfume 0,500 water ad 100,00 coloring gel according to the invention (M1-2) glycerin 5,000 xanthan gum 0,900 sodium hyaluronate 0,050 iota-carrageenan Chondrus Crispus Powder (carrageenan) 0,400 steareth-100 0,500 C8-10 alkyl glucosides ( Caprylyl/Capryl Glucoside) 0.400 C10 -16-Alkylpolyglucoside DP 1.6 (Coco-Glucoside) 0.400 Potassium hydroxide 0.200 Tetrasodium EDTA 0.250 Potassium dihydrogen phosphate 0.300 2-Methoxymethyl-p-phenylenediamine sulfate 0.150 2-Methylresorcinol 0.045 2-Amino-3-hydroxypyridine 0.007 3-Aminophenol 0.020 2-Aminoethanol (Monoethanolamine) 0.300 Sodium Sulfite 0.300 PPG-1-PEG-9 Lauryl Glycol Ether 0.500 Parfum 0.500 Water ad 100.00 Coloring gel according to the invention (M1-3) Glycerin 7.500 Xanthan Gum 0.900 iota-Carrageenan Chondrus Crispus Powder (Carrageenan) 0.800 Steareth-100 1.000 C8-10 alkyl glucosides (caprylyl/capryl glucoside) 0.800 C10-16 alkyl polyglucosides DP 1.6 (coco-glucoside) 0.800 potassium hydroxide 0.300 succinic acid 0.200 trisodium ethylenediamine disuccinate 0.300 potassium dihydrogen phosphate 0.300 2-beta-hydroxyethyl-p-phenylenediamine sulfate 0.200 2-methylresorcinol 0.045 2-amino-3-hydroxypyridine 0.050 3-aminophenol 0.005 2-aminoethanol (monoethanolamine) 0.400 sodium sulfite 0.300 perfume 0.500 water ad 100.00 coloring gel according to the invention (M1-4) glycerin 6.000 2-phenoxyethanol 0.500 Coco-glucoside) 0.500 potassium hydroxide 0.300 succinic acid 0.400 L-arginine 0.100 lysine hydrochloride 0.100 trisodium ethylenediamine disuccinate 0.100 potassium dihydrogen phosphate 0.300 p-phenylenediamine 0.350 p-aminophenol 0.150 oxyethyl)-p-phenylenediamine sulfate 0.450 4-Amino-3-methylphenol (4-amino-m-cresol) 0.500 m-aminophenol 0.100 hydroxyethyl-3,4-methylenedioxyaniline HCl 0.500 4-amino-2-hydroxytoluene 0.100 2,4-diaminophenoxyethanol HCl 0.010 1-phenyl-3-methyl-5-pyrazolone 0.18 0 2-Aminoethanol (Monoethanolamine) 0.160 Sodium Sulphite 0.300 PPG-1-PEG-9 Lauryl Glycol Ether 1.000 Parfum 0.500 Water ad 100.00 coloring gel according to the invention (M1-5) Glycerin 6.000 2-phenoxyethanol 0.500 Xanthan gum 0.800 Sodium hyaluronate 0.030 iota-carrageenan Chondrus crispus powder (carrageenan) 0.800 Steareth-100 0.300 C8-10-alkylglucosides (caprylyl/capryl glucoside) 0.500 C10-16-alkylpolyglucoside DP 1.6 (coco-glucoside) 0.500 Potassium hydroxide 0.300 Succinic acid 0.400 L-arginine 0.100 Lysine hydrochloride 0.100 Trisodium ethylenediamine disuccinate 0.100 Potassium dihydrogen phosphate 0.300_{1-Hydroxyethyl 4,5-diaminopyrazole sulfate} ^0.780 2-Methoxymethyl-p-phenylenediamine 1.800 m-Aminophenol 0.360 Hydroxyethyl-3,4-methylenedioxyaniline HCl 1.010 1-Naphthol 1.030 2-Aminoethanol (Monoethanolamine) 0.300 Sodium Sulphite 0.300 PPG-1-PEG-9 Lauryl Glycol Ether 1.000 Parfum 0 ,500 water ad 100 .00 coloring gel according to the invention (M1-6) Glycerin 6,000 2-phenoxyethanol 0.500 Glucosides) 0.500 C10-16-Alkylpolyglucosides DP 1.6 (Coco-Glucosides) 0.500 Potassium hydroxide 0.300 Succinic acid 0.400 L-Arginine 0.100 Lysine hydrochloride 0.100 Trisodium ethylenediamine disuccinate 0.100 Potassium dihydrogen phosphate 0.300_{2-(2,5-diaminophenyl)ethanol sulfate} ^1,546 _{1-Hydroxyethyl 4,5-diaminopyrazole sulfate} ^0.453 m-aminophenol 0.002 2,7-naphthalenediol 0.145 4-amino-2-hydroxytoluene 0.257 Hydroxyethyl-3,4-methylenedioxyaniline HCl 1.100 2-Aminoethanol (monoethanolamine) 0.300 Sodium sulfite 0.300 PPG-1-PEG-9 Lauryl Glycol Ether 1.000 Perfume 0.500 Water ad 100.00 The following oxidation compositions (M2) were prepared (all amounts in % by weight): Developer emulsion (M2-1) (9 % by weight H2O2) Mineral oil 17.00 Hydrogen peroxide 9.00 Cetearyl alcohol 3.50 PEG-40 Castor oil 0.70 Sodium cetearyl sulfate 0.40 Etidronic acid 0.20 Potassium hydroxide 0.12 Disodium pyrophosphate 0.10 2,6-dicarboxypyridine 0.10 Sodium benzoate 0.04 Sodium sulfate 0.01 Sodium chloride 0.01 Water 68.82 Developer Emulsion (M2-2) (12 wt.% H2O2) Mineral Oil 17.00 Hydrogen Peroxide 12.00 Cetearyl Alcohol 3.50 PEG-40 Castor Oil 0.70 Sodium Cetearyl Sulfate 0.40 Etidronic Acid 0.20 Potassium Hydroxide 0.12 Disodium Pyrophosphate 0.10 2,6-Dicarboxypyridine 0.10 Sodium Benzoate 0.04 Sodium Sulfate 0.01 Sodium Chloride 0.01 Water 65.82 Developer Emulsion (M2-3) (4 wt.% H₂O₂) Developer 4% sodium benzoate 0.04 2,6-dicarboxypyridine 0.10 disodium pyrophosphate 0.10 Potassium hydroxide 0.15 Propanediol-1.2 1.50 Etidronic acid 0.24 Paraffinum Liquidum 0.30 Isopropyl alcohol 0.08 Steartrimonium chloride 0.31 Ceteareth-20 1.00 Cetearyl alcohol 3.40 Hydrogen peroxide 4.00 Perfume 0.10 Water, demineralized 88.68 2. Coloring To produce ready-to-use oxidative coloring agents, one of the agents according to the invention (M1-1), (M1-2), (M1-3), (M1-4), (M1-5) or (M1-6) was mixed in a weight ratio of 1:1 with one of the oxidizing agent preparations (M2-1) or (M2-2) or (M2-3). The oxidative dyes produced in this way were each applied in a defined amount (4 g of oxidative dye per 1 g of yak hair) to lying yak hair strands (12 strands per oxidative dye) and remained on the hair strands for a contact time of 30 minutes at 32 °C. The remaining agents were then rinsed out of the hair strands with lukewarm water for 2 minutes, the strands were first dried with a towel and then blow-dried. Intensely colored strands were obtained in each case. When the aforementioned dyes according to the invention were applied to the hair of test subjects, the agents could be easily prepared homogeneously by mixing components (M1) and (M2) by hand, then effortlessly applied to the hair to be colored and remained there for the contact time of 30 minutes without dripping down. Here too, intensive and homogeneous coloring was obtained along the entire length of the keratin fibers. Non-inventive coloring gel (M1-7) Propane-1,2-diol 2.000 Xanthan gum 0.900 Carbomer 0.900 C8-10 alkyl glucosides (caprylyl/capryl glucoside) 0.600 C10-16 alkyl polyglucosides DP 1.6 (coco-glucoside) 0.600 Potassium hydroxide 0.300 Succinic acid 0.400 L-arginine 0.100 Lysine hydrochloride 0.100 Trisodium ethylenediamine disuccinate 0.050 Potassium dihydrogen phosphate 0.300 2-methyl-p-phenylenediamine sulfate 0.100 2-Methylresorcinol 0.045 2-Amino-3-hydroxypyridine 0.007 3-Aminophenol 0.005 2-Aminoethanol (monoethanolamine) 1.500 Sodium sulfite 0.300 PPG-1-PEG-9 Lauryl Glycol Ether 0.500 Perfume 0.500 Water ad 100.00 To produce ready-to-use oxidative colorants, the non-inventive agent (M1-7) was mixed in a weight ratio of 1:1 with one of the oxidizing agent preparations (M2-1) or (M2-2) or (M2-3). The oxidative dyes produced in this way were each applied in a defined amount (4 g oxidative dye per 1 g yak hair) to strands of yak hair lying down (12 strands per oxidative dye) and remained on the strands for a period of 30 minutes at 32 °C. The remaining agents were then rinsed out of the strands of hair with lukewarm water for 2 minutes, the strands were first dried with a towel and then blow-dried. Intensely colored strands were obtained in each case. When the aforementioned dyes according to the invention were applied to the hair of test subjects, the agents could be easily made homogeneous by mixing components (M1) and (M2) by hand. The subsequent application to the hair to be colored was more difficult than with the colorants according to the invention because the gels formed were less stiff and adhered less well to the strands. In addition, the colorants began to drip down from the hair again about 10 minutes after application, which increased further during the 30-minute exposure time. The intensity and - along the entire length of the keratin fibers - homogeneity of the coloring were worse than the colorings that had been achieved with the colorants according to the invention.

Claims

Patent claims: 1. Agent for the oxidative color change of keratin fibers, in particular human hair, containing, in each case based on its weight, − more than 80 wt.% to 99 wt.% water, − 0.1 to 1.5 wt.% iota-carrageenan, − 0.05 to 0.5 wt.% potassium ions in the form of at least one potassium salt, − at least one alkalizing agent, − at least one nonionic surfactant selected from alkyl mono- and oligoglycosides of the formula R ⁴ O-[G] _p , in which R ⁴ is an alkyl or alkenyl radical having 4 to 22 carbon atoms, G is a sugar radical having 5 or 6 carbon atoms and p is a positive rational number in the range from 1 to 6, in a total amount of 0.1 to less than 3 wt.%, − zero to less than 0.1 % by weight of peroxide compounds, − optionally at least one oxidation dye precursor of the developer type and at least one oxidation dye precursor of the coupler type, the agent having a pH in the range from 7 to 11, preferably in the range from 7.5 to 10.7, particularly preferably in the range from 8 to 10, extremely preferably 8.5 to 9.5, in each case measured at a temperature of 22 °C. 2. Agent according to claim 1, characterized in that the total content of surfactants is 0.1 to 4 wt. %, preferably 0.5 to 3 wt. %, particularly preferably 1 to 2.6 wt. %, in each case based on the weight of the agent. 3. Agent according to claim 1 or 2, characterized in that only non-ionic surfactants are included. 4. Agent according to one of claims 1 to 3, characterized in that 0.05 to 1.5 wt. % xanthan are additionally included, based on the weight of the agent. 5. Agent according to one of claims 1 to 4, characterized in that 0.005 to 0.05% by weight of hyaluronic acid or at least one salt of hyaluronic acid is additionally contained, based on the weight of the agent. 6. Agent according to one of claims 1 to 5, characterized in that at least one polyol other than compounds of the formula R ⁴ O-[G]p, selected from polyols with 2 to 20 carbon atoms and 2 to 15 hydroxy groups, whose carbon atom chain can be interrupted by one or more oxygen atoms, is additionally contained. 7. Agent according to claim 6, characterized in that the at least one polyol which is Compounds of the formula R ⁴ O-[G] _p are different, in a total amount of 0.5 - 20 wt. %, preferably 1 - 15 wt. %, particularly preferably 3 - 10 wt. %, extremely preferably 5 - 8 wt. %, based in each case on the weight of the agent. 8. Agent according to one of claims 1 to 7, characterized in that fatty substances are contained in a total amount of zero to 2 wt. %, preferably 0.01 - 1.5 wt. %, particularly preferably 0.1 - 1.0 wt. %, extremely preferably 0.2 - 0.5 wt. %, based in each case on the weight of the agent. 9. Agent according to one of claims 1 - 8, characterized in that the at least one alkalizing agent is selected from alkanolamines, alkali hydroxides, basic amino acids, alkali metal metasilicates, alkali metal disilicates, alkali phosphates and dialkali monohydrogen phosphates, and mixtures of these substances. 10. Agent according to one of claims 1 to 9, characterized in that no ammonia and no ammonium hydroxide are included. 11. Agent according to one of claims 1 to 10, characterized in that no ionic surfactant is included. 12. Agent according to one of claims 1 to 11, characterized in that no polymer or copolymer with acrylate-, methacrylate- or vinyl-containing monomers and no polyurethane are included. 13. Use of an agent according to one of claims 1 to 12 for the oxidative color change of keratin fibers, in particular human hair. 14. A method for oxidative color change, which comprises the following method steps: i) providing a cosmetic agent (M1) for oxidative color change of keratin fibers according to one of claims 1 to 12, containing − more than 80% by weight to 99% by weight of water, − 0.1 to 1.5% by weight of iota-carrageenan, − 0.05 to 0.5% by weight of potassium ions in the form of at least one potassium salt, − at least one alkalizing agent, − at least one nonionic surfactant selected from alkyl mono- and oligoglycosides of the formula R ⁴ O-[G] _p , in which R ⁴ is an alkyl or alkenyl radical having 4 to 22 carbon atoms, G is a sugar radical having 5 or 6 carbon atoms and p is a positive rational number in the range from 1 to 6, in a total amount from 0.1 to less than 3% by weight, − zero to less than 0.1% by weight of peroxide compounds, − optionally at least one oxidation dye precursor of the developer type and at least one oxidation dye precursor of the coupler type, − wherein the agent has a pH in the range from 7 to 11, preferably in the range from 7.5 to 10.7, particularly preferably in the range from 8 to 10, extremely preferably 8.5 to 9.5, in each case measured at a temperature of 22 °C, and ii) providing an oxidation agent preparation (M2) containing 40 - 96 wt.%, preferably 65 - 90 wt.%, particularly preferably 70 - 80 wt.%, water, furthermore hydrogen peroxide in a total amount of 0.5 to 23 wt.%, further preferably 2.5 to 21 wt.%, particularly preferably 4 to 20 wt.%, very particularly preferably 5 to 18 wt.% and extremely preferably 6 to 12 wt.%, and a pH in the range from 2.0 to 6.5, preferably 2.5 - 5.5, particularly preferably 2.8 to 4.5, each measured at 20°C, the weight % figures referring in each case to the weight of the oxidizing agent preparation (M2), optionally containing at least one oil and/or at least one surfactant, iii) mixing the cosmetic agent (M1) with the oxidizing agent preparation (M2), preferably in a weight ratio (M1):(M2) in the range from 1:0.8 to 1:2.5, preferably 1:1 to 1:2, immediately thereafter iv) applying the mixture obtained in step iii) to the hair and leaving this mixture on the hair for a time of 1 to 60 minutes, preferably from 20 to 45 minutes, at room temperature and/or at 30 - 60°C, preferably at 32 - 50°C, v) rinsing the hair with water and/or a cleansing composition, and vi) optionally applying a Apply aftercare product to the hair and rinse if necessary, then dry. 15. Packaging unit (kit of parts) which - packaged separately - comprises the following: a) at least one container (C1) containing an agent for the oxidative color change of keratin fibers according to one of claims 1 to 12, containing: − more than 80% by weight to 99% by weight of water, − 0.1 to 1.5% by weight of iota-carrageenan, − 0.05 to 0.5% by weight of potassium ions in the form of at least one potassium salt, − at least one alkalizing agent, − at least one nonionic surfactant selected from alkyl mono- and oligoglycosides of the formula R ⁴ O-[G] _p , in which R ⁴ is an alkyl or alkenyl radical having 4 to 22 carbon atoms, G is a sugar radical having 5 or 6 carbon atoms and p is a positive rational number in the range from 1 to 6, in a total amount of 0.1 to less than 3 wt.%, − zero to less than 0.1 wt.% of peroxide compounds, − optionally at least one oxidation dye precursor of the developer type and at least one oxidation dye precursor of the coupler type, − the agent having a pH in the range from 7 to 11, preferably in the range from 7.5 to 10.7, particularly preferably in the range from 8 to 10, extremely preferably 8.5 to 9.5, in each case measured at a temperature of 22 °C, and b) at least one container (C2) containing an oxidizing agent preparation (M2) which contains 40 - 96 wt.%, preferably 65 - 90 wt.%, particularly preferably 70 - 80 wt.%, water, furthermore hydrogen peroxide in a total amount of 0.5 to 23 wt.%, more preferably 2.5 to 21 wt.%, particularly preferably 4 to 20 wt.%, very particularly preferably 5 to 18 wt.% and extremely preferably 6 to 12 wt.%, and has a pH in the range from 2.0 to 6.5, preferably 2.5 - 5.5, particularly preferably 2.8 to 4.5, in each case measured at 20 °C, wherein the wt.% figures refer in each case to the weight of the oxidizing agent preparation (M2), optionally containing at least one oil and/or at least one surfactant.