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WO2024156750A1 - Object, method for functionalizing an object and object which can be obtained therefrom, and method for binding a peptide, and use of an object for binding a peptide - Google Patents

Object, method for functionalizing an object and object which can be obtained therefrom, and method for binding a peptide, and use of an object for binding a peptide Download PDF

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WO2024156750A1
WO2024156750A1 PCT/EP2024/051655 EP2024051655W WO2024156750A1 WO 2024156750 A1 WO2024156750 A1 WO 2024156750A1 EP 2024051655 W EP2024051655 W EP 2024051655W WO 2024156750 A1 WO2024156750 A1 WO 2024156750A1
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WO
WIPO (PCT)
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group
ionic
article
polymer
spacer
Prior art date
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Ceased
Application number
PCT/EP2024/051655
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German (de)
French (fr)
Inventor
Karl Rametsteiner
Stefan Thumm
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WENATEX FORSCHUNG ENTWICKLUNG PRODUKTION GmbH
Original Assignee
WENATEX FORSCHUNG ENTWICKLUNG PRODUKTION GmbH
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Publication date
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Priority to CN202480009209.6A priority patent/CN120513328A/en
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    • D06M15/356—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds of other unsaturated compounds containing nitrogen, sulfur, silicon or phosphorus atoms
    • D06M15/3562—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds of other unsaturated compounds containing nitrogen, sulfur, silicon or phosphorus atoms containing nitrogen
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    • D06M15/37—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • D06M15/61—Polyamines polyimines
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    • D06M2101/02—Natural fibres, other than mineral fibres
    • D06M2101/04—Vegetal fibres
    • D06M2101/06—Vegetal fibres cellulosic
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    • D06M2400/00—Specific information on the treatment or the process itself not provided in D06M23/00-D06M23/18
    • D06M2400/01—Creating covalent bondings between the treating agent and the fibre

Definitions

  • the present invention relates to an object, a method for functionalizing an object and an object obtainable therefrom. Furthermore, the present invention relates to a method for binding (and thereby removing) a substance and the use of an object for binding a substance.
  • the inventors of the present invention have found that a targeted and adjustable ionic finish to a polymer surface can be achieved by means of a spacer with a variably adjustable length and quantity (charge density) between an ionic functionality and the polymer surface.
  • the present invention accordingly relates to an article comprising a polymer (at least on one surface of the article), Our reference W 1756 WO page 3/37 wherein a first ionic group is bound (immobilized) to a surface of the polymer or the object via a spacer.
  • the present invention further relates to a method for functionalizing an object, wherein the method comprises providing an object comprising a polymer (at least on one surface of the object) with a binding site (reactive group) on a surface, applying a functionalizing agent comprising a first ionic group and a spacer to the surface of the polymer or the object, and binding the functionalizing agent to the binding site so that the first ionic group is bound to the surface of the polymer or the object via the spacer.
  • the present invention further relates to an object obtainable by a method described herein.
  • the present invention relates to a method for binding (and thereby removing) an (undesirable/harmful) substance having a second ionic group on a surface, the method comprising bringing the substance into contact with an object as described herein, wherein the second ionic group is charged oppositely to the first ionic group (so that the substance is bound to the first ionic group (by means of ionic interaction, physically)).
  • the present invention relates to the use of an object as described herein for binding (and thereby removing) an (undesirable/harmful) substance having a second ionic group on a surface, wherein the second ionic group is charged oppositely to the first ionic group (so that Our reference W 1756 WO Page 4 / 37 the substance is bonded to the first ionic group (by means of ionic interaction, physically).
  • an object as described herein for binding (and thereby removing) an (undesirable/harmful) substance having a second ionic group on a surface, wherein the second ionic group is charged oppositely to the first ionic group (so that Our reference W 1756 WO Page 4 / 37 the substance is bonded to the first ionic group (by means of ionic interaction, physically).
  • Figure 2 illustrates reactive epoxides or chlorohydrins suitable for cationically functionalizing a cellulose fiber fabric with a cationic spacer according to a further exemplary embodiment.
  • Figure 3 illustrates a functionalization of a cellulose fiber fabric with a cationic functionalizing agent according to a further exemplary embodiment.
  • DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION Further details of the present invention and further embodiments thereof are described below. However, the present invention is not limited to the following detailed description, but rather serves merely to illustrate the teachings of the invention. It should be noted that features described in connection with an exemplary embodiment can be combined with any other exemplary embodiment.
  • the present invention relates to an object.
  • the object is not particularly limited as long as it has a polymer, in particular at least on one surface of the object.
  • the object can also consist (essentially) of the polymer.
  • the object can also comprise two or more types of polymers or can also relate to composite materials made of a polymer and a non-polymeric material.
  • a "polymer” is understood to mean in particular a structure with more than 10 monomer units (repeating units).
  • the object is fibers, filaments, yarns (threads), roving, films and/or a foam.
  • roving is understood to mean in particular a bundle, strand or multifilament yarn made of parallel arranged filaments (continuous fibers).
  • Our symbol W 1756 WO Page 6 / 37 is understood to mean a textile fabric (woven fabric, nonwoven fabric, knitted fabric, scrim), a membrane, a filter, a wipe, a mask (e.g. a mouth-nose cover, medical mask, FFP2 mask), a mattress cover, a bed cover, bed linen, upholstery, a blanket, upholstered furniture, a seat cover (e.g.
  • a seat cover for motor vehicles, trains or aircraft a carpet, a curtain and/or a dressing material (such as a wound dressing, a bandage or a plaster).
  • a dressing material such as a wound dressing, a bandage or a plaster.
  • the term “textile fabric” is understood to mean a two- or three-dimensional textile product, which can in particular be woven or non-woven.
  • the polymer is selected from the group consisting of cellulose, polyamide (both synthetic and natural), polyester, polyketone, chitosan, polyurethane, polyvinyl halide, epoxy, polyolefin, in particular polyethylene or polypropylene, polyethylene terephthalate, polystyrene, polyvinyl alcohol, ethylene-vinyl alcohol copolymer (EVOH) and polyacrylonitrile (PAN).
  • These polymers have proven to be particularly suitable for finishing with ionic groups. Combinations of polymers or copolymers can also be used. When a polymer is mentioned below, a copolymer is always also to be understood.
  • a polymer is located at least on or at one surface of the object.
  • the surface of the object or the polymer has binding sites (reactive groups, Our reference W 1756 WO Page 7 / 37 functional groups) to which (at least part of them) a first ionic group is bound via a spacer.
  • binding sites reactive groups, Our reference W 1756 WO Page 7 / 37 functional groups
  • spacer is understood in the context of the present application to mean a plurality or chain of atoms that are arranged between a first ionic group and (a binding site on) a surface of the object or polymer.
  • the spacer ensures that the first ionic group is placed at a certain distance from the surface of the object, which can be specifically adjusted via the length of the spacer.
  • the amount/number of spacers can also be used to specifically adjust the amount/number of first ionic groups and thus the charge density or charge distance of the object.
  • the spacer is covalently bound to (a binding site on) the surface of the polymer or object. This enables a particularly strong and permanent bond of the spacer, including the first ionic group, to the object, thus a stable and permanent functionalization of the object.
  • the spacer can also be bound to (a binding site on) the surface of the polymer or the object via van der Waals forces and/or via hydrogen bonds, as required. This can be particularly advantageous if a less strong or only temporary functionalization of the object is desired or if the object, in particular its polymer, would be impaired or damaged by covalent bonds (in particular when they are formed by a chemical reaction).
  • the spacer is attached to the surface of the polymer or the object via at least one of an amide bond, an ether bond, an ester bond and a urethane bond.
  • Our symbol W 1756 WO page 8 / 37 of the object This allows a wide variety of types of polymers to be functionalized in a variety of ways.
  • the spacer comprises a (preferably divalent) group selected from the group consisting of a linear or branched, saturated or unsaturated, substituted or unsubstituted alkylene group; a linear or branched, saturated or unsaturated, substituted or unsubstituted heteroalkylene group; a saturated or unsaturated, substituted or unsubstituted cycloalkylene group; a saturated or unsaturated, substituted or unsubstituted heterocycloalkylene group; a substituted or unsubstituted arylene group; a substituted or unsubstituted heteroarylene group; or a silicon-containing divalent group.
  • a (preferably divalent) group selected from the group consisting of a linear or branched, saturated or unsaturated, substituted or unsubstituted alkylene group; a linear or branched, saturated or unsaturated, substituted or unsubstituted heteroalkylene group; a saturated or unsaturated, substituted or un
  • heteroalkylene group When two or more substituents are present, they may be the same or different and may be linked together to form a ring.
  • heteroalkylene group “heterocycloalkylene group” or “heteroarylene group” stand for an alkylene group, a cycloalkylene group or an arylene group, respectively, where one or more, in particular 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 or 10 carbon atoms are replaced by a heteroatom, such as O, N or S, in particular O and/or N. If more than one heteroatom in Our symbol W 1756 WO Page 9 / 37 of a group, these heteroatoms can be the same or different.
  • Suitable examples of the alkylene group include C1 to C20 alkylene groups, in particular C2 to C10 alkylene groups, in particular C3 to C8 alkylene groups, in particular C4 to C6 alkylene groups.
  • Suitable examples of the cycloalkylene group include C3 to C20 cycloalkylene groups, in particular C4 to C15 cycloalkylene groups, in particular C5 to C10 cycloalkylene groups, in particular C6 to C8 cycloalkylene groups.
  • Suitable examples of the arylene group include C6 to C20 arylene groups, in particular C6 to C16 arylene groups, in particular C6 to C14 arylene groups, in particular C6 to C10 arylene groups.
  • the arylene group can be a phenylene group.
  • the "silicon-containing bivalent group” can in particular include groups which contain one or more silicon (Si) atoms and optionally also one or more of, for example, C, O, N, P and/or H atoms. Suitable examples of these include -[Si-dialkyl]- (or -[alkyl-Si-alkyl]-), -[alkyl-Si-alkoxy]- and -[Si-dialkoxy]- (or -[alkoxy-Si-alkoxy]-).
  • the first ionic group is a cationic ((partially) positively charged) group.
  • Suitable examples of the cationic group include a (primary, secondary, tertiary) amino group, in particular a primary amino group, a (quaternary) ammonium group, a guanidino group, an imidazole group, a triazole group, a tetrazole group, a creatinine group, a (primary, secondary, tertiary) phosphine group (phosphine group) and a (quaternary) phosphonium group.
  • a (primary, secondary, tertiary) amino group in particular a primary amino group, a (quaternary) ammonium group, a guanidino group, an imidazole group, a triazole group, a tetrazole group, a creatinine group, a (primary, secondary, tertiary) phosphine group (phosphine group) and a (quaternary) phosphonium group.
  • first ionic groups can also be combined as first ionic groups, for example a permanently charged cationic group, such as an ammonium group, and a pH-dependently charged cationic group, such as a primary amino group.
  • the first ionic group is an anionic ((partially) negatively charged) group.
  • anionic group include a carboxyl group, a sulfonate group, a sulfate group, a phosphonate group and a phosphate group.
  • different anionic groups can be combined as the first ionic groups.
  • the ionic group is a permanently charged group.
  • the charge state of the ionic group does not depend on the pH value when it comes into contact with water, for example. This makes it possible to achieve a constant binding capacity, regardless of the ambient conditions.
  • a suitable example of a permanently charged (cationic) group is a (quaternary) ammonium group.
  • Our reference W 1756 WO Page 11 / 37 according to another exemplary embodiment, is a pH-dependent (temporarily) charged group, ie the charge state of the ionic group depends on the pH value when it comes into contact with water, for example. This allows the charge state and thus the charge density of the object to be adjusted as required.
  • a suitable example of a pH-dependent charged (cationic) group is a primary amino group.
  • the ionic group has an (average, median) distance from the surface of the polymer or the object in the range from 0.3 to 5 nm, in particular from 0.5 to 4 nm, in particular from 0.8 to 2.5 nm, in particular from 1 to 2 nm.
  • the spacer preferably has an (average, median) molecular length of 0.3 to 5 nm, in particular from 0.5 to 4 nm, in particular from 0.8 to 2.5 nm, in particular from 1 to 2 nm.
  • the distance of the ionic group from the surface of the polymer or the object can be specifically adjusted by the choice of the spacer, which can, for example, take into account the folding in peptide structures.
  • the (average, mean) distance of the ionic group to the surface of the polymer or the object and the (average, mean) molecular length of the spacer can be calculated in particular from the (known) bond lengths of the bonds between the atoms in the spacer molecule.
  • the (average, mean) distance of the ionic group to the surface of the polymer or the object and the (average, mean) molecular length of the spacer can be confirmed, for example, by means of an electron microscope, e.g. a transmission electron microscope (TEM) or a high-resolution scanning electron microscope (SEM).
  • TEM transmission electron microscope
  • SEM high-resolution scanning electron microscope
  • the spacer has an (average, median) distance of 1 to 100 nm, in particular 2 to 50 nm, in particular 5 to 25 nm, from an adjacent spacer, in particular the closest adjacent spacer.
  • the distance between adjacent spacers and thus the charge density can be specifically adjusted by the choice of spacer (for example its steric expansion) or by the amount of spacer per surface unit, which can be particularly important when binding large protein units and can also take other steric effects into account.
  • the (average, mean) distance of the spacer to an adjacent spacer can be determined, for example, using an electron microscope, e.g. a transmission electron microscope (TEM) or a high-resolution scanning electron microscope (SEM).
  • the surface has binding sites (reactive groups, functional groups), with a spacer being bound to 0.5 to 20%, in particular 1 to 10%, in particular 2 to 5%, of the binding sites.
  • the rest of the binding sites can in this case be essentially unbound (free), in particular essentially free of spacers and/or ionic groups. This also allows the binding capacity of the functionalized surface to be adjusted as required and to be suitable in particular for binding larger, sterically demanding molecules.
  • a substance that has a second ionic group on a surface can be bound to the first ionic group (by means of ionic interaction, i.e. physically).
  • the second ionic group should be opposite to Our symbol W 1756 WO Page 14 / 37 of the first ionic group. If the first ionic group is a cationic group, the second ionic group should therefore be an anionic or (partially) negatively charged group.
  • the second ionic group should therefore be a cationic or (partially) positively charged group.
  • the substance is essentially permanently or irreversibly bound to the first ionic group. This is particularly advantageous if the substance is a disruptive or harmful substance that should be bound as permanently as possible and thus removed from the environment.
  • the substance is reversibly (latently) bound to the first ionic group. This is particularly advantageous if only a temporary binding of the substance to the object is desired.
  • the substance can be a drug and/or a cosmetically active substance that is to be released again by the object.
  • An object according to the invention for example a dressing material (such as a wound dressing, a bandage or a plaster), can thus be equipped with a pharmaceutically active substance, such as a peptide drug, an anti-inflammatory drug and/or an antibiotic drug, which can be released in a delayed manner over a longer period of time if required.
  • a pharmaceutically active substance such as a peptide drug, an anti-inflammatory drug and/or an antibiotic drug, which can be released in a delayed manner over a longer period of time if required.
  • a delayed release can also be adjusted as required by targeted functionalization according to the invention.
  • a drug can be reversibly (latently) or permanently (permanently) bound to the first ionic group.
  • Exemplary drugs for this include anionic fungicides and bactericides, such as piroctone, octopirox, ciclopirox, pyrithione and Our reference W 1756 WO Page 15 / 37 Perillic acid.
  • anionic fungicides and bactericides such as piroctone, octopirox, ciclopirox, pyrithione and Our reference W 1756 WO Page 15 / 37 Perillic acid.
  • the substance is selected from the group consisting of peptides, proteins, microorganisms such as bacteria, viruses, yeasts and fungi, metabolic products such as allergens, toxins, enzymes, microorganisms such as mites, organic material with peptide surface structures such as spores, pollen, skin particles and mite eggs. These are predominantly disruptive or harmful substances that are usually intended to be permanently bound to the object.
  • the present invention relates to a method for functionalizing an object.
  • the method can therefore also be referred to as a method for producing a (functionalized) object.
  • the object to be functionalized can be, for example, fibers, filaments, yarns (threads), roving, films and/or a foam or a textile fabric (woven, nonwoven, knitted, scrim), a membrane, a filter, a wipe, a mask (e.g. a mouth-nose cover, medical mask, FFP2 mask), a mattress cover, a bed cover, bed linen, upholstery, a blanket, upholstered furniture, a seat cover (e.g.
  • an object which has a polymer (at least on one surface of the object) is provided with a binding site (reactive group) on a surface.
  • a binding site reactive group
  • the polymer which is located on a surface of the object already has binding sites or reactive groups.
  • Suitable examples of such polymers include cellulose, polyvinyl alcohol and ethylene-vinyl alcohol copolymer (EVOH) (each with hydroxyl group (-OH)), polyamides (with amide group (-CONH-)), polyesters (with ester group (-COO-)), polyketones (with ketone group (-CO)-), chitosan (with amino group (-NH2)), polyurethane (with urethane group (-NH-COO-)), polyvinyl halides (with halogen, e.g. chlorine (-Cl)), epoxides (with e.g. -CH(OH)-CH2-NH-) and polyacrylonitrile (with nitrile group (-CN)).
  • EVOH ethylene-vinyl alcohol copolymer
  • the polymer that is located on a surface of the object has no (suitable) or only a few or only slightly reactive binding sites.
  • examples of such polymers include polyolefin, in particular polyethylene or polypropylene, polyethylene terephthalate and polystyrene.
  • providing the object with a binding site on a surface thus includes a surface treatment to form binding sites on the surface of the object or the polymer.
  • the surface treatment is selected from the group consisting of plasma treatment, oxidation treatment and flame treatment (flaming).
  • the binding site which can also be referred to as a reactive group, is one of the group consisting of a hydroxyl group (-OH), a carboxyl group (-COOH), an amide group (-CONH-), an ester group (-COO-), a carbonyl group (-CO-), in particular a ketone group or an aldehyde group, an amino group (-NH2), a urethane group (-NH- COO-), a halogen, in particular chlorine (-Cl) or bromine (-Br), and an epoxy group (oxirane group).
  • a reactive group is one of the group consisting of a hydroxyl group (-OH), a carboxyl group (-COOH), an amide group (-CONH-), an ester group (-COO-), a carbonyl group (-CO-), in particular a ketone group or an aldehyde group, an amino group (-NH2), a urethane group (-NH- COO-),
  • a functionalizing agent comprising a first ionic group and a spacer is applied to the surface of the polymer or the object.
  • a (first) functionalizing agent comprising the spacer can be applied first and then another (second) functionalizing agent comprising the first ionic group can be applied.
  • the first functionalizing agent can be bound to the binding site on the surface of the object before the second functionalizing agent is applied, which in turn is bound to the first functionalizing agent (in particular to a suitable functional group thereof).
  • the application of the functionalizing agent is not particularly Our symbol W 1756 WO page 18 / 37 is limited and can be carried out in any suitable manner known to a person skilled in the art.
  • the functionalizing agent can be applied to the surface of the polymer or the object by spraying it or the object can be dipped into the functionalizing agent.
  • a padding process i.e. a process using a padding machine
  • a padding machine typically includes a system of two or more rollers and a trough (also referred to as a chassis) for receiving a liquor of the functionalizing agent.
  • the textile material is typically dipped into the liquor in a wide state and the excess of absorbed liquor is then removed evenly across the entire width of the material by means of rollers.
  • the functionalizing agent can also be applied to the surface of the polymer or the object by vapor deposition (without being dissolved or dispersed in a solvent).
  • the functionalizing agent has a first ionic group and a spacer. This can in particular be a first ionic group or a spacer, as explained in detail above in connection with the first aspect.
  • the functionalizing agent further comprises a functional group that is able to interact, in particular react, with the binding site on the surface of the polymer or the object.
  • the functional group of the functionalizing agent can advantageously react with the binding site on the surface of the polymer to form a covalent bond.
  • the functional group is selected from the group consisting of a hydroxyl group (-OH), a carboxyl group (-COOH), an amide group (-CONH-), an ester group (-COO-), a carbonyl group (-CO-), in particular a ketone group or an aldehyde group, an amino group (-NH2), a urethane group (-NH-COO-), a halogen, in particular chlorine (-Cl) or bromine (-Br), and an epoxy group (oxirane group).
  • the functional group of the functionalizing agent is selected in particular taking into account the type of binding site on the surface of the polymer. If, for example, the binding site comprises a hydroxyl group or an amino group, the functional group of the functionalizing agent can in particular comprise a carboxyl group and vice versa.
  • the functionalizing agent is selected from the group consisting of betaine, choline, taurine, caprolactam, laurolactam, alkoxysilanes, lysine, arginine, ornithine, histidine, creatinine and succinylcholine betaine.
  • the functionalizing agent is an oligomer and/or a copolymer, in particular a terpolymer.
  • an “oligomer” is understood to mean in particular a structure with up to ten monomer units, for example from two to eight monomer units.
  • a “copolymer” is understood to mean an oligomer or a polymer with at least two different monomer units.
  • a “terpolymer” is understood to mean an oligomer or a polymer with (exactly) three different monomer units.
  • the functionalizing agent is a terpolymer comprising a first monomer, a second monomer and a third monomer, wherein the first monomer comprises the first ionic group, the second monomer comprises the spacer and the third monomer comprises a functional group that is able to interact, in particular react, with the binding site on the surface of the polymer or the object.
  • the first monomer is a cationic monomer
  • the second monomer is a neutral (uncharged) monomer
  • the third monomer is an anionic monomer.
  • the first monomer can be a cationic vinyl monomer (e.g. 2-(dimethylamino)ethyl acrylate)
  • the second monomer can be a neutral vinyl monomer (e.g. methyl methacrylate)
  • the third monomer can be a vinyl monomer containing carboxyl groups (e.g. acrylic acid).
  • the third monomer can, for example, bind to a binding site of the polymer, in particular a hydroxyl group, for example a primary hydroxyl group of cellulose, and the first monomer can provide a cationic group as the first ionic group.
  • the length of the spacer can in turn be adjusted by the number of second (neutral) monomers.
  • a further advantage of such terpolymers is that they are either readily soluble in water or easily emulsifiable.
  • Suitable further examples of the second monomer include acrylates, methacrylates, maleic esters and styrene.
  • a suitable further example of the first monomer is diallyldimethylammonium chloride, which can provide a permanently positively charged first ionic group.
  • a substoichiometric amount of functionalizing agent is applied with respect to the binding site.
  • the (molar) ratio of functionalizing agent to binding site can be in the range from 1:200 to 1:5.
  • Our reference W 1756 WO page 21/37 in particular from 1:100 to 1:10, in particular from 1:50 to 1:20. This makes it particularly easy to set the degree of functionalization or the charge density of the polymer surface, for example so that the spacer is only bound to 0.5 to 20%, in particular 1 to 10%, in particular 2 to 5%, of the binding sites, while the rest of the binding sites are essentially unbound (free).
  • the functionalizing agent is bound to the binding site in such a way that the first ionic group is bound to the surface of the polymer or object via the spacer.
  • the functionalizing agent is bound to the binding site in such a way that the first ionic group is directed away from the binding site.
  • the binding of the functionalizing agent to the binding site comprises a chemical reaction to form a covalent bond (between the functionalizing agent, in particular its functional group, and the binding site).
  • the binding of the functionalizing agent to the binding site comprises heating to a temperature in the range from 50 to 220 °C, in particular from 100 to 200 °C, in particular from 150 to 190 °C, in particular from 160 to 180 °C, over a period of time from 5 s to 5 min, in particular from 10 s to 2 min, in particular from 15 s to 60 s.
  • the present invention relates to an article that is obtainable or obtained by a method for functionalization as described above. Our reference W 1756 WO Page 22 / 37
  • the present invention relates to a method for binding (and thereby removing) an (undesirable/harmful) substance.
  • the substance can in particular be a peptide, protein, microorganism, such as bacteria, viruses, yeasts and fungi, metabolic product, such as allergens, toxins, enzymes, microorganisms, such as mites, organic material with peptide surface structures, such as spores, pollen, skin particles and mite eggs.
  • the method comprises bringing the substance into contact with a (functionalized) object, as described above, which has a first ionic group.
  • the substance has a second ionic group on a surface that is oppositely charged to the first ionic group. This allows the substance to be bound to the first ionic group (by means of ionic interaction, i.e. physically).
  • the substance is reversibly bound to the first ionic group. This is particularly advantageous if only a temporary binding of the substance to the object is desired.
  • the substance is permanently or irreversibly bound to the first ionic group. This is particularly advantageous if the substance is a disruptive or harmful substance that should be bound as permanently as possible and thus removed from the environment.
  • the present invention relates to the use of a (functionalized) object, as described above, for binding (and thereby removing) an (undesirable/harmful) substance that has a second ionic group on a surface, wherein the second Our reference W 1756 WO Page 23 / 37 ionic group is charged oppositely to the first ionic group (so that the substance is bound to the first ionic group (by means of ionic interaction, physically)).
  • the substance is reversibly bound to the first ionic group.
  • the substance is permanently or irreversibly bound to the first ionic group.
  • the substance can be in particular a peptide, protein, microorganism, such as bacteria, viruses, yeasts and fungi, metabolic product, such as allergens, toxins, enzymes, microorganisms, such as mites, organic material with peptide surface structures, such as spores, pollen, skin particles and mite eggs.
  • the present invention is further described with reference to the following examples, which, however, serve only to clarify the teachings of the invention and are not intended to limit the scope of the present invention in any way. Examples
  • the application to organic fibers and textiles is based on impregnation using aqueous baths and application liquors that contain the binding agents either dissolved or dispersed, possibly simultaneously with other finishing agents. Such processes are industrially established under the term “padding”.
  • the substrate is led through the bath (liquor), completely soaked and then the liquor excess is reduced to a defined level by several pairs of rollers. This is usually immediately followed by a drying process.
  • This method can be modified, as shown by various extraction, spraying or foam application processes.
  • the application to smooth (film) surfaces is comparable: spraying - thermal fixing - removal of unbound excess (rinsing) - drying.
  • TENCEL cellulose fiber according to the Lyocell process from LENZING AG
  • Spacer length: Cell-O- to -NH2: 1400 pm 1.4 nm
  • the concentration corresponds to: 100 g textile + 42 g liquor corresponds to (0.5 g active substance) 150 g textile + 63 g liquor corresponds to (0.75 g active substance) or every 30th primary OH group of the cellulose is substituted.
  • TENCEL C (LENZING AG) is a lyocell fiber with a core made of cellulose and an integrated layer (outside) of chitosan. In contrast to cellulose, chitosan has an amino group (-CH2NH2) instead of the primary hydroxy group (-CH2OH) and is therefore clearly cation-active.
  • Our reference W 1756 WO page 27/37 which is obtained according to example 4 of EP 0189373.
  • Cellulose fiber fabric or fleece can be padded according to stoichiometric requirements with an approximately 10-20% aqueous solution which has been adjusted to pH 3 using hydrochloric acid and the N-hydroxymethyl group condensed at a temperature ⁇ 130°C (preferably 180-200°C) to the primary hydroxyl group of the glucose unit in the polymer chain.
  • the degree of substitution can be adjusted according to the invention (e.g. every OH group, every 2nd, 3rd, 4th, 5th... 10th).
  • the cellulose thus anionically modified can be used to ionically bind cationic antimicrobial agents.
  • gentamicin erythromycin, gramicidins, kanamycin, neomycin, streptomycin, tetracyclines, tyrothricin, paromomycin, quinolones, floxacins, penicillins, cephems, macrolides.
  • fungicides, acaricides, etc. Applications: dressing material, wound treatment, dermatology. But also filters for operating rooms, masks, etc. Examples 4 to 10 A fabric made of cellulose fiber, which was (statistically) anionically treated at every tenth primary hydroxyl group according to Example 3, is cationically treated in a subsequent padding process.
  • Example 4 Polyethylenimine (Luprasol BASF) MW ⁇ 25,000
  • Example 5 Polylysine (CAS 25104 – 18 – 1) MW > 4700 Our reference W 1756 WO Page 28 / 37
  • Example 6 Polyarginine (CAS 26982 – 20 -7) MW > 5000
  • Example 7 Polyvinylimidazole (CAS 25232 – 42 – 2) MW ⁇ 10000
  • Example 8 Copolymer of DADMAC with diallylamine (10:1)
  • Example 9 Condensate of dicyandiamide/formaldehyde/ammonium chloride) 1:3:1 (molar ratios)
  • Example 10 Copolymer of vinylpyrrolidone and vinylimidazole (LUV/QUANT FC550, BASF) If the drying/fixing after the 2nd padding process remains below 80 – 100
  • FIG. 1 illustrates the functionalization of a fabric made of cellulose fiber with a cationic functionalizing agent according to example 4 (polyethyleneimine (PEI)).
  • PEI polyethyleneimine

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Abstract

The invention relates to an object which has a polymer, wherein a first ionic group is bound to the surface of the polymer or the object via a spacer. The invention additionally relates to a method for functionalizing an object and to an object which can be obtained therefrom. Finally, the invention relates to a method for binding a substance and to the use of an object for binding a substance.

Description

Unser Zeichen: W 1756 WO --------------------------------------------------------------------------------------- Gegenstand, Verfahren zur Funktionalisierung eines Gegenstandes und daraus erhältlicher Gegenstand, Verfahren zum Binden eines Stoffes und Verwendung eines Gegenstandes zum Binden eines Stoffes --------------------------------------------------------------------------------------- GEBIET DER ERFINDUNG Die vorliegende Erfindung betrifft einen Gegenstand, ein Verfahren zur Funktionalisierung eines Gegenstandes sowie einen daraus erhältlichen Gegenstand. Ferner betrifft die vorliegende Erfindung ein Verfahren zum Binden (und dadurch Entfernen) eines Stoffes und die Verwendung eines Gegenstandes zum Binden eines Stoffes. HINTERGRUND Zur Entfernung von unerwünschten oder schädlichen Stoffen, wie Allergene, Peptide, Proteine oder Bakterien, aus der Luft in Wohnräumen oder dgl. stellen funktionalisierte Oberflächen, insbesondere ionisch funktionalisierte Oberflächen, von zum Beispiel Polstermöbeln, Vorhängen oder Bettwäsche einen vielversprechenden Ansatz dar. Insbesondere kann es hierbei vorteilhaft sein, dass die hierfür eingesetzten Fasern, Garne oder Schaumstoffe selbst ionisch funktionalisiert bzw. ausgerüstet werden. Meist bestehen diese aus Polymeren oder weisen zumindest an ihrer Oberfläche Polymere auf. Die kationische Ausrüstung von Fasern und Textilien, insbesondere aus Cellulosefasern (und anderen Polymeren in Form von Mischgeweben), beim Färben zum Zwecke der besseren Farbbindung, vorzugsweise saurer Farbstoffe, ist bekannt. Auch ist die kationische Ausrüstung von Textiloberflächen zum Zwecke der bevorzugten Farbbindung bei Waschvorgängen, sog. Dye-catcher zum Beispiel in der EP 1775372 A2 und der DE 102005049 015 A1 beschrieben. Die WO 2015/091740 A2 beschreibt AD:MS:al Unser Zeichen W 1756 WO Seite 2 / 37 die Ausrüstung von Textilien, bevorzugt Polyester (PET), mit hydrophilen Silanen, die auch kationische Bauelemente aufweisen, zu dem Zweck, die Anhaftung von Bakterien und sich daraus ergebenden Biofilmen zu erschweren, also genau das Gegenteil des oben beschriebenen Ansatzes. Die EP 3192923 A2 beschreibt eine Betttextilie und ein Verfahren zur chemischen Ausrüstung, derart, dass anionfunktionelle Polysiloxane auf Betttextilien aufgebracht werden. Diese beschränken sich auf spezielle amidofunktionelle Aminopolydiorganosiloxane. Zweck dieser Anmeldung ist die nichtpermanente Bindung von Milbenkotallergenen an den Textiloberflächen. Diverse Formen der antimikrobiellen Ausrüstung von Textilien sind in WO 2015/028852 A1, EP 3 061864 A1 und WO 2021/180930 A1 beschrieben. Keine der bisher im Stand der Technik vorgeschlagenen Lösungen ermöglichen aber ein gezielte und je nach Bedarf einstellbare ionische Ausrüstung von Polymeroberflächen. Es mag daher einen Bedarf geben, Polymeroberflächen gezielt und je nach Bedarf einstellbar mit ionischen Funktionalitäten auszurüsten, um unerwünschte oder schädliche Stoffen, wie Allergene, Peptide, Proteine, Bakterien oder dgl., zu binden und somit unschädlich zu machen bzw. aus der Umgebung zu entfernen. ZUSAMMENFASSUNG DER ERFINDUNG Die Erfinder der vorliegenden Erfindung haben herausgefunden, dass mittels eines Abstandhalters mit variabel gezielt einstellbarer Länge und Menge (Ladungsdichte) zwischen einer ionischen Funktionalität und der Polymeroberfläche, eine gezielte und je nach Bedarf einstellbare ionische Ausrüstung einer Polymeroberfläche verwirklicht werden kann. Die vorliegende Erfindung betrifft dementsprechend einen Gegenstand, aufweisend ein Polymer (zumindest auf einer Oberfläche des Gegenstandes), Unser Zeichen W 1756 WO Seite 3 / 37 wobei eine erste ionische Gruppe über einen Abstandhalter (Spacer) an einer Oberfläche des Polymers bzw. des Gegenstandes gebunden (immobilisiert) ist. Des Weiteren betrifft die vorliegende Erfindung ein Verfahren zur Funktionalisierung eines Gegenstandes, wobei das Verfahren das Bereitstellen eines Gegenstandes, aufweisend ein Polymer (zumindest auf einer Oberfläche des Gegenstandes), mit einer Bindungsstelle (reaktiven Gruppe) an einer Oberfläche, das Applizieren eines Funktionalisierungsmittels, das eine erste ionische Gruppe und einen Abstandhalter umfasst, auf die Oberfläche des Polymers bzw. des Gegenstandes und das Binden des Funktionalisierungsmittels an die Bindungsstelle, so dass die erste ionische Gruppe über den Abstandhalter an der Oberfläche des Polymers bzw. des Gegenstandes gebunden ist, umfasst. Ferner betrifft die vorliegende Erfindung einen Gegenstand, der durch ein hierin beschriebenes Verfahren erhältlich ist. Weiterhin betrifft die vorliegende Erfindung ein Verfahren zum Binden (und dadurch Entfernen) eines (unerwünschten/schädlichen) Stoffes, der eine zweite ionische Gruppe an einer Oberfläche aufweist, wobei das Verfahren ein In-Kontakt-Bringen des Stoffes mit einem Gegenstand, wie er hierin beschrieben ist, wobei die zweite ionische Gruppe entgegengesetzt zu der ersten ionischen Gruppe geladen ist (so dass der Stoff an der ersten ionischen Gruppe (mittels ionischer Wechselwirkung, physikalisch) gebunden wird), umfasst. Darüber hinaus betrifft die vorliegende Erfindung die Verwendung eines Gegenstandes, wie er hierin beschrieben ist, zum Binden (und dadurch Entfernen) eines (unerwünschten/schädlichen) Stoffes, der eine zweite ionische Gruppe an einer Oberfläche aufweist, wobei die zweite ionische Gruppe entgegengesetzt zu der ersten ionischen Gruppe geladen ist (so dass Unser Zeichen W 1756 WO Seite 4 / 37 der Stoff an der ersten ionischen Gruppe (mittels ionischer Wechselwirkung, physikalisch) gebunden wird). Weitere Aufgaben und Vorteile von Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung werden an Hand der folgenden detaillierten Beschreibung und der beigefügten Abbildungen ersichtlich. KURZE BESCHREIBUNG DER ABBILDUNGEN Abbildung 1 veranschaulicht eine Funktionalisierung eines Gewebes aus Cellulosefaser mit einem kationischen Funktionalisierungsmittel gemäß einer beispielhaften Ausführungsform. Abbildung 2 veranschaulicht reaktive Epoxide oder Chlorhydrine, die zur kationischen Funktionalisierung eines Gewebes aus Cellulosefaser mit einem kationischen Abstandhalter gemäß einer weiteren beispielhaften Ausführungsform geeignet sind. Abbildung 3 veranschaulicht eine Funktionalisierung eines Gewebes aus Cellulosefaser mit einem kationischen Funktionalisierungsmittel gemäß einer weiteren beispielhaften Ausführungsform. DETAILLIERTE BESCHREIBUNG DER ERFINDUNG Im Folgenden werden nähere Details der vorliegenden Erfindung und weitere Ausführungsformen davon beschrieben. Die vorliegende Erfindung ist jedoch nicht auf die folgende detaillierte Beschreibung beschränkt, sondern sie dient lediglich der Veranschaulichung der erfindungsgemäßen Lehren. Es sei darauf hingewiesen, dass Merkmale, die im Zusammenhang mit einer beispielhaften Ausführungsform beschrieben werden, mit jeder anderen beispielhaften Ausführungsform kombiniert werden können. Insbesondere Unser Zeichen W 1756 WO Seite 5 / 37 können Merkmale, die im Zusammenhang mit einer beispielhaften Ausführungsform eines erfindungsgemäßen Gegenstandes beschrieben werden, mit jeder anderen beispielhaften Ausführungsform eines erfindungsgemäßen Gegenstandes sowie mit jeder beispielhaften Ausführungsform eines erfindungsgemäßen Verfahrens sowie jeder beispielhaften Ausführungsform einer erfindungsgemäßen Verwendung kombiniert werden und umgekehrt, sofern nicht ausdrücklich etwas anderes vermerkt ist. Wenn ein Begriff mit einem unbestimmten oder bestimmten Artikel, wie zum Beispiel „ein“, „eine“, „eines“, „der“, „die“ und „das“, im Singular bezeichnet wird, schließt dies auch den Begriff im Plural mit ein und umgekehrt, sofern der Kontext nicht eindeutig anderes festlegt. Die Ausdrücke „aufweisen“ bzw. „umfassen“, wie sie hier verwendet werden, schließen nicht nur die Bedeutung von „enthalten“ oder „beinhalten“ ein, sondern können auch „bestehen aus“ und „im Wesentlichen bestehen aus“ bedeuten. In einem ersten Aspekt betrifft die vorliegende Erfindung einen Gegenstand. Der Gegenstand ist nicht besonders beschränkt, solange er ein Polymer aufweist, insbesondere zumindest auf einer Oberfläche des Gegenstandes. Der Gegenstand kann auch aus dem Polymer (im Wesentlichen) bestehen. Selbstverständlich kann der Gegenstrand auch zwei oder mehr Arten an Polymeren umfassen oder auch Verbundmaterialien aus einem Polymer und einem nicht-polymeren Stoff betreffen. Unter einem „Polymer“ wird im Rahmen der vorliegenden Anmeldung insbesondere eine Struktur mit mehr als 10 Monomereinheiten (Wiederholungseinheiten) verstanden. Gemäß einer beispielhaften Ausführungsform handelt es sich bei dem Gegenstand um Fasern, Filamenten, Garne (Fäden), Roving, Folien und/oder einen Schaumstoff. Unter dem Begriff „Roving“ wird im Rahmen der vorliegenden Anmeldung insbesondere ein Bündel, Strang oder Multifilamentgarn aus parallel angeordneten Filamenten (Endlosfasern) Unser Zeichen W 1756 WO Seite 6 / 37 verstanden, der überwiegend in der Fertigung von Faserverbundkunststoffen oder faserverstärkten Kunststoffen verwendet wird. Gemäß einer beispielhaften Ausführungsform handelt es sich bei dem Gegenstand um ein textiles Flächengebilde (Gewebe, Vlies, Gewirke, Gelege), eine Membran, einen Filter, ein Wischtuch, eine Maske (z.B. eine Mund-Nase- Bedeckung, medizinische Maske, FFP2-Maske), einen Bezug für Matratzen, einen Bettbezug, Bettwäsche, Polster, eine Decke, ein Polstermöbel, einen Sitzbezug (zum Beispiel einen Sitzbezug für Kraftfahrzeuge, Züge oder Flugzeuge), einen Teppich, einen Vorhang und/oder ein Verbandsmaterial (wie eine Wundauflage, eine Binde oder ein Pflaster). Unter dem Begriff „textiles Flächengebilde“ wird im Rahmen der vorliegenden Anmeldung ein zwei- oder dreidimensionales Textilerzeugnis verstanden, das insbesondere gewebt oder nicht-gewebt sein kann. Gemäß einer beispielhaften Ausführungsform ist das Polymer ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus Cellulose, Polyamid (sowohl synthetisch als auch natürlich), Polyester, Polyketon, Chitosan, Polyurethan, Polyvinylhalogenid, Epoxid, Polyolefin, insbesondere Polyethylen oder Polypropylen, Polyethylenterephthalat, Polystyrol, Polyvinylalkohol, Ethylen-Vinylalkohol- Copolymer (EVOH) und Polyacrylnitril (PAN). Diese Polymere haben sich als besonders geeignet für eine Ausrüstungen mit ionischen Gruppen erwiesen. Es können auch Kombinationen an Polymere bzw. Copolymere eingesetzt werden. Wenn im Folgenden von einem Polymer die Rede ist, soll immer auch ein Copolymer mitverstanden sein. Gemäß einer beispielhaften Ausführungsform befindet sich ein Polymer zumindest auf bzw. an einer Oberfläche des Gegenstandes. Gemäß einer beispielhaften Ausführungsform weist die Oberfläche des Gegenstandes bzw. des Polymers Bindungsstellen (reaktive Gruppen, Unser Zeichen W 1756 WO Seite 7 / 37 funktionelle Gruppen) auf, an denen (zumindest an einem Teil davon) eine erste ionische Gruppe über einen Abstandhalter gebunden ist. Unter dem Begriff „Abstandhalter“, der auch als „Spacer“ bezeichnet werden kann, wird im Rahmen der vorliegenden Anmeldung eine Mehrzahl oder Kette an Atomen verstanden, die zwischen einer ersten ionischen Gruppe und (einer Bindungsstelle) einer Oberfläche des Gegenstandes bzw. des Polymers angeordnet sind. Der Abstandhalter sorgt dafür, dass die erste ionische Gruppe in einem gewissen Abstand, der über die Länge des Abstandhalters gezielt eingestellt werden kann, von der Oberfläche des Gegenstands entfernt platziert ist. Zudem kann über die Menge/Anzahl an Abstandhalter auch die Menge/Anzahl an ersten ionischen Gruppen und somit die Ladungsdichte bzw. der Ladungsabstand des Gegenstandes gezielt eingestellt werden. Gemäß einer beispielhaften Ausführungsform ist der Abstandhalter kovalent an (einer Bindungsstelle auf) der Oberfläche des Polymers bzw. des Gegenstandes gebunden. Dies ermöglicht eine besonders feste und dauerhafte Bindung des Abstandhalters einschließlich der ersten ionischen Gruppe an den Gegenstand, somit eine stabile und dauerhafte Funktionalisierung des Gegenstandes. Alternativ kann der Abstandhalter aber je nach Bedarf auch über van der Waals-Kräfte und/oder über Wasserstoffbrücken an (einer Bindungsstelle auf) der Oberfläche des Polymers bzw. des Gegenstandes gebunden sein. Dies kann besonders dann von Vorteil sein, wenn eine weniger feste bzw. eine nur temporäre Funktionalisierung des Gegenstandes gewünscht ist oder wenn der Gegenstand, insbesondere dessen Polymer, durch kovalente Bindungen (insbesondere bei deren Bildung durch chemische Reaktion) beeinträchtigt oder beschädigt würde. Gemäß einer beispielhaften Ausführungsform ist der Abstandhalter über mindestens eine von einer Amidbindung, einer Etherbindung, einer Esterbindung und einer Urethanbindung an der Oberfläche des Polymers bzw. Unser Zeichen W 1756 WO Seite 8 / 37 des Gegenstandes gebunden. Hierdurch können in vielfältiger Weise verschiedenste Arten an Polymeren funktionalisiert werden. Gemäß einer beispielhaften Ausführungsform umfasst der Abstandhalter eine (vorzugsweise zweibindige bzw. bivalente) Gruppe, die ausgewählt ist aus der Gruppe, bestehend aus einer linearen oder verzweigten, gesättigten oder ungesättigten, substituierten oder unsubstituierten Alkylengruppe; einer linearen oder verzweigten, gesättigten oder ungesättigten, substituierten oder unsubstituierten Heteroalkylengruppe; einer gesättigten oder ungesättigten, substituierten oder unsubstituierten Cycloalkylengruppe; einer gesättigten oder ungesättigten, substituierten oder unsubstituierten Heterocycloalkylengruppe; einer substituierten oder unsubstituierten Arylengruppe; einer substituierten oder unsubstituierten Heteroarylengruppe; oder einer Silicium enthaltenden bivalenten Gruppe. Die Bedeutung der Begriffe „linear“, „verzweigt“, „gesättigt“, „ungesättigt“ und „unsubstituiert“, wie sie hier verwendet werden, entspricht den jeweiligen etablierten Bedeutungen davon, wie sie einem Fachmann bekannt sind. Der Begriff „substituiert“, wie hierin verwendet, bedeutet, dass ein oder mehrere, insbesondere 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 oder 10 Wasserstoffatome der jeweiligen Gruppen durch einen Substituenten substituiert sind. Beispiele für geeignete Substituenten umfassen Halogenatome wie -F, -Cl, -Br, -I; -OH, Hydroxyalkylgruppen (Ether), -SH, Thioalkylgruppen (Thioether), =0, Estergruppen, Amidgruppen, Nitrilgruppen und Nitrogruppen. Wenn zwei oder mehr Substituenten vorhanden sind, können sie gleich oder verschieden sein und können miteinander verbunden sein unter Bildung eines Rings. Die Begriffe „Heteroalkylengruppe“, „Heterocycloalkylengruppe“ bzw. „Heteroarylengruppe“ stehen für eine Alkylengruppe, eine Cycloalkylengruppe bzw. eine Arylengruppe, wobei eine oder mehrere, insbesondere 1, 2, 3, 4, 5, 6 7, 8, 9 oder 10 Kohlenstoffatome durch ein Heteroatom, wie O, N oder S, insbesondere O und/oder N, ersetzt sind. Wenn mehr als ein Heteroatom in Unser Zeichen W 1756 WO Seite 9 / 37 einer Gruppe enthalten ist, können diese Heteroatome gleich oder verschieden sein. Geeignete Beispiele für die Alkylengruppe umfassen C1 bis C20 Alkylengruppen, insbesondere C2 bis C10 Alkylengruppen, insbesondere C3 bis C8 Alkylengruppen, insbesondere C4 bis C6 Alkylengruppen. Geeignete Beispiele für die Cycloalkylengruppe umfassen C3 bis C20 Cycloalkylengruppen, insbesondere C4 bis C15 Cycloalkylengruppen, insbesondere C5 bis C10 Cycloalkylengruppen, insbesondere C6 bis C8 Cycloalkylengruppen. Geeignete Beispiele für die Arylengruppe umfassen C6 bis C20 Arylengruppen, insbesondere C6 bis C16 Arylengruppen, insbesondere C6 bis C14 Arylengruppen, insbesondere C6 bis C10 Arylengruppen. Insbesondere kann die Arylengruppe eine Phenylengruppe sein. Die „Silicium enthaltende bivalente Gruppe“ kann insbesondere Gruppen einschließen, die ein oder mehrere Silicium (Si) Atome und optional ferner ein oder mehrere von beispielsweise C-, O-, N-, P- und/oder H-Atome. Geeignete Beispiele hierfür beinhalten–[Si-Dialkyl]- (bzw. –[Alkyl-Si-Alkyl]-), –[Alkyl- Si-Alkoxy]- und -[Si-Dialkoxy]- (bzw. –[Alkoxy-Si-Alkoxy]-). Gemäß einer beispielhaften Ausführungsform ist die erste ionische Gruppe eine kationische ((partiell) positiv geladene) Gruppe. Hierdurch lassen sich insbesondere partiell negativ geladene Stoffe binden, wie es häufig bei Peptiden und Proteinen der Fall ist. Laut Literaturangaben weisen 85 % der Proteinstrukturen einen Überschuss an sauren Aminosäuren auf, sind also partiell negativ geladen. Beispielsweise weist ein bedeutsames Allergen aus dem Kot der Hausstaubmilbe, DerP1, einen Überschuss an sauren Aminosäuren auf und kann somit durch eine kationisch funktionalisierte Oberfläche gebunden werden. Unser Zeichen W 1756 WO Seite 10 / 37 Geeignete Beispiele für die kationische Gruppe beinhalten eine (primäre, sekundäre, tertiäre) Aminogruppe, insbesondere eine primäre Aminogruppe, eine (quaternäre) Ammoniumgruppe, eine Guanidinogruppe, eine Imidazolgruppe, eine Triazolgruppe, eine Tetrazolgruppe, eine Kreatiningruppe, eine (primäre, sekundäre, tertiäre) Phosphingruppe (Phosphangruppe) und eine (quaternäre) Phosphoniumgruppe. Es können auch verschiedene kationische Gruppen als erste ionische Gruppen kombiniert werden, zum Beispiel eine permanent geladene kationische Gruppe, wie eine Ammoniumgruppe, und eine pH-abhängig geladene kationische Gruppe, wie eine primäre Aminogruppe. Gemäß einer anderen beispielhaften Ausführungsform ist die erste ionische Gruppe eine anionische ((partiell) negativ geladene) Gruppe ist. Hierdurch kann ein anderes, insbesondere komplementäres, Einsatzgebiet zu einer kationischen Gruppe erschlossen werden, wodurch somit eine besonders große Vielseitigkeit erreicht werden kann. Geeignete Beispiele für die anionische Gruppe beinhalten eine Carboxylgruppe, eine Sulfonatgruppe, eine Sulfatgruppe, eine Phosphonatgruppe und eine Phosphatgruppe. Auch hierbei können verschiedene anionische Gruppen als erste ionische Gruppen kombiniert werden. Gemäß einer beispielhaften Ausführungsform ist die ionische Gruppe eine permanent geladene Gruppe. Insbesondere kann es von Vorteil sein, dass der Ladungszustand der ionischen Gruppe nicht vom pH-Wert abhängt, wenn diese beispielsweise mit Wasser in Kontakt kommt. Hierdurch kann ein konstantes Bindungsvermögen erreicht werden, unabhängig von den Umgebungsbedingungen. Ein geeignetes Beispiel für eine permanent geladene (kationische) Gruppe stellt eine (quaternäre) Ammoniumgruppe dar. Unser Zeichen W 1756 WO Seite 11 / 37 Gemäß einer anderen beispielhaften Ausführungsform ist die ionische Gruppe eine pH-abhängig (temporär) geladene Gruppe, d.h. der Ladungszustand der ionischen Gruppe hängt vom pH-Wert, wenn diese beispielsweise mit Wasser in Kontakt kommt. Hierdurch kann der Ladungszustand und somit die Ladungsdichte des Gegenstandes je nach Bedarf eingestellt werden. Ein geeignetes Beispiel für eine pH-abhängig geladene (kationische) Gruppe stellt eine primäre Aminogruppe dar. Gemäß einer beispielhaften Ausführungsform hat die ionische Gruppe einen (durchschnittlichen, gemittelten) Abstand zu der Oberfläche des Polymers bzw. des Gegenstandes im Bereich von 0,3 bis 5 nm, insbesondere von 0,5 bis 4 nm, insbesondere von 0,8 bis 2,5 nm, insbesondere von 1 bis 2 nm. Hierzu hat der Abstandhalter vorzugsweise eine (durchschnittliche, gemittelte) Moleküllänge von 0,3 bis 5 nm, insbesondere von 0,5 bis 4 nm, insbesondere von 0,8 bis 2,5 nm, insbesondere von 1 bis 2 nm. Der Abstand der ionischen Gruppe zu der Oberfläche des Polymers bzw. des Gegenstandes lässt sich durch die Wahl des Abstandhalters gezielt einstellen, wodurch beispielsweise der Faltung bei Peptidstrukturen Rechnung getragen werden kann. Der (durchschnittliche, gemittelte) Abstand der ionischen Gruppe zu der Oberfläche des Polymers bzw. des Gegenstandes sowie die (durchschnittliche, gemittelte) Moleküllänge des Abstandhalters lässt sich insbesondere anhand der (bekannten) Bindungslängen der Bindungen zwischen den Atomen im Abstandhaltermolekül berechnen. Der (durchschnittliche, gemittelte) Abstand der ionischen Gruppe zu der Oberfläche des Polymers bzw. des Gegenstandes sowie die (durchschnittliche, gemittelte) Moleküllänge des Abstandhalters lässt sich beispielsweise mittels eines Elektronenmikroskops, z.B. eines Transmissionselektronenmikroskops (TEM) oder eines hochauflösenden Rasterelektronenmikroskops (REM), bestätigen. Geeignete Beispiele für Abstandhalter und deren entsprechenden Längen sind in nachstehender Tabelle angegeben: Unser Zeichen W 1756 WO Seite 12 / 37 Länge [pm] a) Abstandhalter mit kationischen Endgruppen -[CH2–O-CH2]–(N+R1R2R3) 440 -[CH2–O-CH2-CH2]–(N+R1R2R3) 590 -[CH2–O-CO–CH(NH2)-CH2]–(N+R1R2R3) 740 -[CH2–O-CH2-CH(OH)-CH2]–(N+R1R2R3) 740 -[CH2–O-SO2-CH2-CH2]–(N+R1R2R3) 780 -[CH2–O–Si(=O)–(CH2)3]–(N+R1R2R3) 930 -[CH2-O-CO-CH2-CH2-CO-O-CH2]–(N+R1R2R3) 1180 -[CH2-O-CO-(CH2)5]-(N+R1R2R3) 1200 -[CH2-O-CO-CH(NH2)-(CH2)4]–(N+R1R2R3) 1200 -[CH2-O-CO-CH(NH2)-(CH2)3-NH-C(=NH)]–(N+R1R2R3) 1340 -[CH2-O-CH2-CH2-SO2-CH2-CH2-O-CH2-CH2]–(N+R1R2R3) 1540 -[CH2-O-CO-CH2-CH2-(CH(COOCH3)-CH2)x-CH2-CH2-COOCH2- 1950 (x=1) CH2]–(N+R1R2R3) 4720 (x=10) -[CH2-O-CO-NH-(CH2)6-NH-CO-O-CH2-CH2]–(N+R1R2R3) 2200 -[CH2-O-Si(=O)-(CH2)3-NH-CO-NH-CH2-CH2-(O-CH2-CH2)x- 2550 (x=1) CH2-CH2]–(N+R1R2R3) 4000 (x=5) 6200 (x=10) b) Abstandhalter mit anionischen Endgruppen -[CH2–O-CH2]–(COO-) 440 -[CH2-O-CH2-CH2]–(COO-) 590 -[CH2-O-CH2-NH-CO-CH2-CH2-S-CH2]–(COO-) 1400 Die Länge der Abstandhalter kann bei Bedarf vergrößert werden. Dazu sind gebräuchliche Methoden der präparativen Chemie, in Anlehnung an polymeranaloge Synthesemethoden, geeignet. Solche sind beispielsweise: Kettenverlängerung durch Additions- und/oder Kondensationsreaktionen, z.B. mittels nativen oder verkappten Diisocyanaten, Bis-2-Oxazolinen, Bis-Acyl- Unser Zeichen W 1756 WO Seite 13 / 37 Lactamaten, bifunktionellen Silanen und Siloxanen, Diepoxiden und Alkylenoxiden. Gemäß einer beispielhaften Ausführungsform hat der Abstandhalter einen (durchschnittlichen, gemittelten) Abstand von 1 bis 100 nm, insbesondere 2 bis 50 nm, insbesondere 5 bis 25 nm, zu einem benachbarten Abstandhalter, insbesondere dem nächstgelegenen benachbarten Abstandhalter. Der Abstand zwischen benachbarten Abstandhaltern und somit die Ladungsdichte lässt sich durch die Wahl des Abstandhalters (zum Beispiel dessen sterischen Ausdehnung) bzw. durch die Menge an Abstandhalter pro Oberflächeneinheit gezielt einstellen, was insbesondere bei der Bindung von großen Proteineinheiten von Bedeutung sein kann und auch sonstigen sterischen Effekten Rechnung getragen werden können. Der (durchschnittliche, gemittelte) Abstand des Abstandhalters zu einem benachbarten Abstandhalter lässt sich beispielsweise mittels eines Elektronenmikroskops, z.B. eines Transmissionselektronenmikroskops (TEM) oder eines hochauflösenden Rasterelektronenmikroskops (REM), bestimmen. Gemäß einer beispielhaften Ausführungsform weist die Oberfläche Bindungsstellen (reaktive Gruppen, funktionelle Gruppen) auf, wobei an 0,5 bis 20 %, insbesondere an 1 bis 10 %, insbesondere an 2 bis 5 %, der Bindungsstellen ein Abstandhalter gebunden ist. Der Rest der Bindungsstellen kann in diesem Fall im Wesentlichen ungebunden (frei) sein, insbesondere im Wesentlichen frei von Abstandhaltern und/oder ionischen Gruppen sein. Auch hierdurch kann das Bindungsvermögen der funktionalisierten Oberfläche je nach Bedarf eingestellt werden und insbesondere zur Bindung von größeren, sterisch anspruchsvollen Molekülen geeignet sein. Gemäß einer beispielhaften Ausführungsform kann ein Stoff, der eine zweite ionische Gruppe an einer Oberfläche aufweist, an der ersten ionischen Gruppe (mittels ionischer Wechselwirkung, also physikalisch) gebunden werden bzw. gebunden sein. Hierzu sollte die zweite ionische Gruppe entgegengesetzt zu Unser Zeichen W 1756 WO Seite 14 / 37 der ersten ionischen Gruppe geladen sein. Falls die erste ionische Gruppe eine kationische Gruppe ist, sollte die zweite ionische Gruppe somit eine anionische bzw. (partiell) negativ geladene Gruppe sein. Falls die erste ionische Gruppe eine anionische Gruppe ist, sollte die zweite ionische Gruppe somit eine kationische bzw. (partiell) positiv geladene Gruppe sein. Gemäß einer beispielhaften Ausführungsform ist der Stoff im Wesentlichen permanent bzw. irreversibel an der ersten ionischen Gruppe gebunden. Dies ist insbesondere dann von Vorteil, wenn es sich bei dem Stoff um einen störenden oder schädlichen Stoff handelt, der möglichst dauerhaft gebunden und somit der Umgebung entzogen werden soll. Gemäß einer anderen beispielhaften Ausführungsform ist der Stoff reversibel (latent) an der ersten ionischen Gruppe gebunden ist. Dies ist insbesondere dann von Vorteil, wenn lediglich ein vorübergehendes Binden des Stoffes an dem Gegenstand gewünscht ist. Zum Beispiel kann es sich bei dem Stoff um einen Arzneistoff und/oder einen kosmetisch wirksamen Stoff handeln, der wieder von dem Gegenstand abgegeben werden soll. Ein erfindungsgemäßer Gegenstand, zum Beispiel ein Verbandsmaterial (wie eine Wundauflage, eine Binde oder ein Pflaster), kann somit mit einem pharmazeutisch wirksamen Stoff, wie einem peptidischen Arzneistoff, einem entzündungshemmenden Arzneistoff und/oder einem antibiotischen Arzneistoff, ausgestattet werden, der bei Bedarf verzögert über einen längeren Zeitraum abgegeben werden kann. Auch eine solche verzögerte Freisetzung kann durch eine erfindungsgemäße gezielte Funktionalisierung bedarfsgerecht eingestellt werden. Gemäß einer beispielhaften Ausführungsform kann ein Arzneistoff reversibel (latent) oder dauerhaft (permanent) an der ersten ionischen Gruppe gebunden sein. Beispielhafte Arzneistoffe hierfür beinhalten anionische Fungizide und Bacterizide, wie zum Beispiel Pirocton, Octopirox, Ciclopirox, Pyrithion und Unser Zeichen W 1756 WO Seite 15 / 37 Perillasäure. Dies kann für Filter und medizinische topische Anwendungen von besonderem Interesse sein. Gemäß einer beispielhaften Ausführungsform ist der Stoff ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus Peptiden, Proteinen, Mikroorganismen, wie zum Beispiel Bakterien, Viren, Hefen und Pilze, Stoffwechselprodukte, wie zum Beispiel Allergene, Toxine, Enzyme, Kleinlebewesen, wie zum Beispiel Milben, organisches Material mit Peptidoberflächenstrukturen, wie zum Beispiel Sporen, Pollen, Hautpartikel und Milbeneier. Hierbei handelt es sich überwiegend um störende bzw. schädliche Stoffe, die meist dauerhaft an dem Gegenstand gebunden werden sollen. In einem weiteren Aspekt betrifft die vorliegende Erfindung ein Verfahren zur Funktionalisierung eines Gegenstandes. Als ein Ergebnis des Verfahrens zur Funktionalisierung kann insbesondere ein Gegenstand gemäß dem ersten Aspekt, wie oben beschrieben, erhalten werden. Das Verfahren kann daher auch als ein Verfahren zur Herstellung eines (funktionalisierten) Gegenstandes bezeichnet werden. Bei dem zu funktionalisierenden Gegenstand kann es sich beispielsweise um Fasern, Filamenten, Garne (Fäden), Roving, Folien und/oder einen Schaumstoff bzw. um ein textiles Flächengebilde (Gewebe, Vlies, Gewirke, Gelege), eine Membran, einen Filter, ein Wischtuch, eine Maske (z.B. eine Mund-Nase-Bedeckung, medizinische Maske, FFP2-Maske), einen Bezug für Matratzen, einen Bettbezug, Bettwäsche, Polster, eine Decke, ein Polstermöbel, einen Sitzbezug (zum Beispiel einen Sitzbezug für Kraftfahrzeuge, Züge oder Flugzeuge), einen Teppich, einen Vorhang und/oder ein Verbandsmaterial (wie eine Wundauflage, eine Binde oder ein Pflaster) handeln. Unser Zeichen W 1756 WO Seite 16 / 37 In einem ersten Schritt wird ein Gegenstand, der (zumindest auf einer Oberfläche des Gegenstandes) ein Polymer aufweist, mit einer Bindungsstelle (reaktiven Gruppe) an einer Oberfläche bereitgestellt. Gemäß einer beispielhaften Ausführungsform weist das Polymer, das sich an einer Oberfläche des Gegenstandes befindet, bereits von sich aus Bindungsstellen bzw. reaktive Gruppen auf. Geeignete Beispiele für solche Polymere beinhalten Cellulose, Polyvinylalkohol und Ethylen-Vinylalkohol- Copolymer (EVOH) (jeweils mit Hydroxylgruppe (-OH)), Polyamide (mit Amidgruppe (-CONH-)) Polyester (mit Estergruppe (-COO-)) Polyketonen (mit Ketongruppe (-CO)-) Chitosan (mit Aminogruppe (-NH2)) Polyurethan (mit Urethan-Gruppe (-NH-COO-)), Polyvinylhalogenide (mit Halogen, beispielsweise Chlor (-Cl)) Epoxide (mit beispielsweise -CH(OH)-CH2-NH-) und Polyacrylnitril (mit Nitrilgruppe (-CN)). In diesen Fällen ist keine spezielle Oberflächenbehandlung zur Erzeugung von Bindungsstellen an der Oberfläche erforderlich, kann aber dennoch durchgeführt werden, zum Beispiel zur Verstärkung oder Optimierung der Bindungsstellen oder aus anderen Gründen. Gemäß einer anderen beispielhaften Ausführungsform weist das Polymer, das sich an einer Oberfläche des Gegenstandes befindet, von sich aus keine (geeigneten) oder nur wenige bzw. nur gering reaktive Bindungsstellen auf. Beispiele für solche Polymere beinhalten Polyolefin, insbesondere Polyethylen oder Polypropylen, Polyethylenterephthalat und Polystyrol. Gemäß einer beispielhaften Ausführungsform beinhaltet das Bereitstellen des Gegenstandes mit einer Bindungsstelle an einer Oberfläche somit eine Oberflächenbehandlung zur Bildung von Bindungsstellen an der Oberfläche des Gegenstandes bzw. des Polymers. Gemäß einer beispielhaften Ausführungsform ist die Oberflächenbehandlung ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus Plasmabehandlung, Oxidationsbehandlung und Flammenbehandlung (Abflammen). Insbesondere Unser Zeichen W 1756 WO Seite 17 / 37 eine Plasmabehandlung, vor allem unter Verwendung von reaktivem Gas oder Gasgemischen, die beispielsweise Ammoniak oder Hydrazin enthalten, ermöglichen ein breites Spektrum an Bindungsstellen an Polymeroberflächen. Gemäß einer beispielhaften Ausführungsform handelt es sich bei der Bindungsstelle, die auch als eine reaktive Gruppe bezeichnet werden kann, um eine aus der Gruppe, bestehend aus einer Hydroxylgruppe (-OH), einer Carboxylgruppe (-COOH), einer Amidgruppe (-CONH-), einer Estergruppe (-COO-), einer Carbonylgruppe (-CO-), insbesondere einer Ketongruppe oder einer Aldehydgruppe, einer Aminogruppe (-NH2), einer Urethan-Gruppe (-NH- COO-), einem Halogen, insbesondere Chlor (-Cl) oder Brom (-Br), und einer Epoxidgruppe (Oxirangruppe). Auch Kombinationen verschiedener Bindungsstellen sind möglich, insbesondere wenn verschiedene Funktionalisierungsmittel appliziert werden sollen, wodurch beispielsweise unterschiedliche Bindungsmöglichkeiten für einen oder mehrere zu entfernende Stoffe geschaffen werden können. In einem weiteren Schritt wird ein Funktionalisierungsmittels, das eine erste ionische Gruppe und einen Abstandhalter umfasst, auf die Oberfläche des Polymers bzw. des Gegenstandes appliziert. Es können auch mehrere verschiedene Funktionalisierungsmittel appliziert werden. Zum Beispiel kann zunächst ein (erstes) Funktionalisierungsmittel, das den Abstandhalter umfasst, appliziert werden und anschließend ein weiteres (zweites) Funktionalisierungsmittel, das die erste ionische Gruppe umfasst, appliziert werden. Hierbei kann das erste Funktionalisierungsmittel an die Bindungsstelle an der Oberfläche des Gegenstandes gebunden werden, bevor das zweite Funktionalisierungsmittel appliziert wird, welches wiederum an das erste Funktionalisierungsmittel (insbesondere an eine geeignete funktionelle Gruppe davon) gebunden wird. Das Applizieren des Funktionalisierungsmittels, das vorzugsweise in einem Lösungsmittel gelöst oder dispergiert appliziert wird, ist nicht besonders Unser Zeichen W 1756 WO Seite 18 / 37 beschränkt und kann auf jede geeignete Weise durchgeführt werden, wie es einem Fachmann bekannt ist. Zum Beispiel kann das Funktionalisierungsmittel durch Sprühen auf die Oberfläche des Polymers bzw. des Gegenstandes appliziert oder der Gegenstand kann in das Funktionalisierungsmittel getaucht werden. Es kann auch ein Foulardverfahren (also ein Verfahren unter Verwendung eines Foulards) eingesetzt werden, insbesondere für die Funktionalisierung eines textilen Gegenstandes. Ein Foulard beinhaltet typischerweise ein System von zwei oder mehreren Walzen und einem Trog (auch als Chassis bezeichnet) zur Aufnahme einer Flotte des Funktionalisierungsmittels. Beim Foulardverfahren wird das Textilgut typischerweise im breiten Zustand in die Flotte eingetaucht und anschließend mittels Walzen der Überschuss an aufgenommener Flotte gleichmäßig über die gesamte Warenbreite entfernt. Das Funktionalisierungsmittel kann aber auch durch Bedampfen (ohne dass es in einem Lösungsmittel gelöst oder dispergiert ist) auf die Oberfläche des Polymers bzw. des Gegenstandes appliziert werden. Das Funktionalisierungsmittel weist eine erste ionische Gruppe und einen Abstandhalter (Spacer) auf. Hierbei kann es sich insbesondere um eine erste ionische Gruppe bzw. um einen Abstandhalter, wie oben im Zusammenhang mit dem ersten Aspekt ausführlich dargelegt, handeln. Gemäß einer beispielhaften Ausführungsform umfasst das Funktionalisierungsmittel ferner eine funktionelle Gruppe, die in der Lage ist, mit der Bindungsstelle an der Oberfläche des Polymers bzw. des Gegenstandes wechselwirken, insbesondere reagieren, zu können. Hierdurch kann eine (feste) Bindung des Funktionalisierungsmittels an die Oberfläche des Polymers bzw. des Gegenstandes erreicht werden. Insbesondere kann in vorteilhafter Weise die funktionelle Gruppe des Funktionalisierungsmittels mit der Bindungsstelle an der Oberfläche des Polymers unter Bildung einer kovalenten Bindung reagieren. Unser Zeichen W 1756 WO Seite 19 / 37 Gemäß einer beispielhaften Ausführungsform ist die funktionelle Gruppe ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus einer Hydroxylgruppe (-OH), einer Carboxylgruppe (-COOH), einer Amidgruppe (-CONH-), einer Estergruppe (-COO-), einer Carbonylgruppe (-CO-), insbesondere einer Ketongruppe oder einer Aldehydgruppe, einer Aminogruppe (-NH2), einer Urethan-Gruppe (-NH- COO-), einem Halogen, insbesondere Chlor (-Cl) oder Brom (-Br), und einer Epoxidgruppe (Oxirangruppe). Die Auswahl der funktionellen Gruppe des Funktionalisierungsmittels erfolgt insbesondere unter Berücksichtigung der Art der Bindungsstelle auf der Oberfläche des Polymers. Falls zum Beispiel die Bindungsstelle eine Hydroxylgruppe oder eine Aminogruppe umfasst, kann die funktionelle Gruppe des Funktionalisierungsmittels insbesondere eine Carboxylgruppe umfassen und umgekehrt. Gemäß einer beispielhaften Ausführungsform ist das Funktionalisierungsmittel ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus Betain, Cholin, Taurin, Caprolactam, Laurolactam, Alkoxysilanen, Lysin, Arginin, Ornithin, Histidin, Kreatinin und Succinylcholinbetain. Diese Funktionalisierungsmittel haben sich als besonders geeignet erwiesen, um eine erfindungsgemäße Funktionalisierung einer Polymeroberfläche zu verwirklichen, insbesondere um eine Polymeroberfläche, beispielsweise aus Cellulose, mit einer kationischen Gruppe zu funktionalisieren. Gemäß einer beispielhaften Ausführungsform ist das Funktionalisierungsmittel ein Oligomer und/oder ein Copolymer, insbesondere ein Terpolymer. Unter einem „Oligomer“ wird im Rahmen der vorliegenden Anmeldung insbesondere eine Struktur mit bis zu zehn Monomereinheiten verstanden, zum Beispiel von zwei bis 8 Monomereinheiten. Unter einem „Copolymer“ wird im Rahmen der vorliegenden Anmeldung ein Oligomer oder ein Polymer mit mindestens zwei unterschiedlichen Monomereinheiten verstanden. Unter einem „Terpolymer“ wird im Rahmen der vorliegenden Anmeldung ein Oligomer oder ein Polymer mit (genau) drei unterschiedlichen Monomereinheiten verstanden. Unser Zeichen W 1756 WO Seite 20 / 37 Gemäß einer beispielhaften Ausführungsform ist das Funktionalisierungsmittel ein Terpolymer, das ein erstes Monomer, ein zweites Monomer und ein drittes Monomer umfasst, wobei das erste Monomer die erste ionische Gruppe umfasst, das zweite Monomer den Abstandhalter umfasst und das dritte Monomer eine funktionelle Gruppe umfasst, die in der Lage ist, mit der Bindungsstelle an der Oberfläche des Polymers bzw. des Gegenstandes wechselwirken, insbesondere reagieren, zu können. Gemäß einer beispielhaften Ausführungsform ist das erste Monomer ein kationisches Monomer, das zweite Monomer ist ein neutrales (ungeladenes) Monomer und das dritte Monomer ist ein anionisches Monomer. Für ein besonders leicht herstellbares Terpolymer kann das erste Monomer ein kationisches Vinylmonomer (z.B. Acrylsäure-2-(dimethylamino)ethylester) sein, das zweite Monomer kann ein neutrales Vinylmonomer (z.B. Methylmethacrylat) sein und das dritte Monomer kann ein Carboxylgruppen- haltiges Vinylmonomer (z.B. Acrylsäure) sein. Das dritte Monomer kann beispielsweise an eine Bindungsstelle des Polymers, insbesondere eine Hydroxylgruppe, zum Beispiel eine primäre Hydroxylgruppe von Cellulose, binden und das erste Monomer kann für eine kationische Gruppe als erste ionische Gruppe sorgen. Die Länge des Abstandhalters lässt sich wiederum durch die Anzahl an zweiten (neutralen) Monomeren einstellen. Ein weiterer Vorteil derartiger Terpolymere liegt darin, dass sie entweder in Wasser gut löslich oder leicht emulgierbar sind. Geeignete weitere Beispiele für das zweite Monomer beinhalten Acrylate, Methacrylate, Maleinester und Styrol. Ein geeignetes weiteres Beispiel für das erste Monomer ist Diallyldimethylammoniumchlorid, womit eine permanent positiv geladene erste ionische Gruppe bereitgestellt werden kann. Gemäß einer beispielhaften Ausführungsform wird eine unterstöchiometrische Menge an Funktionalisierungsmittel in Bezug auf die Bindungsstelle appliziert. Insbesondere kann es vorteilhaft sein, dass das (molare) Verhältnis von Funktionalisierungsmittel zur Bindungsstelle im Bereich von 1:200 bis 1:5, Unser Zeichen W 1756 WO Seite 21 / 37 insbesondere von 1:100 bis 1:10, insbesondere von 1:50 bis 1:20, betragen. Hierdurch kann in besonders einfacher Weise der Funktionalisierungsgrad bzw. die Ladungsdichte der Polymeroberfläche eingestellt werden, zum Beispiel so dass nur an 0,5 bis 20 %, insbesondere an 1 bis 10 %, insbesondere an 2 bis 5 %, der Bindungsstellen der Abstandhalter gebunden ist, während der Rest der Bindungsstellen im Wesentlichen ungebunden (frei) ist. In einem weiteren Schritt erfolgt ein Binden des Funktionalisierungsmittels an die Bindungsstelle, in einer Weise dass die erste ionische Gruppe über den Abstandhalter an der Oberfläche des Polymers bzw. des Gegenstandes gebunden ist. Mit anderen Worten wird das Funktionalisierungsmittel so an die Bindungsstelle gebunden, dass die erste ionische Gruppe weg von der Bindungsstelle gerichtet ist. Gemäß einer beispielhaften Ausführungsform umfasst das Binden des Funktionalisierungsmittels an die Bindungsstelle eine chemische Reaktion unter Bildung einer kovalenten Bindung (zwischen dem Funktionalisierungsmittel, insbesondere dessen funktioneller Gruppe, und der Bindungsstelle). Gemäß einer beispielhaften Ausführungsform umfasst das Binden des Funktionalisierungsmittels an die Bindungsstelle ein Erwärmen auf eine Temperatur im Bereich von 50 bis 220 °C, insbesondere von 100 bis 200 °C, insbesondere von 150 bis 190 °C, insbesondere von 160 bis 180 °C, über einen Zeitraum von 5 s bis 5 min, insbesondere von 10 s bis 2 min, insbesondere von 15 s bis 60 s. In einem weiteren Aspekt betrifft die vorliegende Erfindung einen Gegenstand, der durch ein Verfahren zur Funktionalisierung, wie vorstehend beschrieben, erhältlich ist bzw. erhalten wird. Unser Zeichen W 1756 WO Seite 22 / 37 In einem weiteren Aspekt betrifft die vorliegende Erfindung ein Verfahren zum Binden (und dadurch Entfernen) eines (unerwünschten/schädlichen) Stoffes. Bei dem Stoff kann es sich insbesondere um ein Peptid, Protein, Mikroorganismus, wie zum Beispiel Bakterien, Viren, Hefen und Pilze, Stoffwechselprodukt, wie zum Beispiel Allergene, Toxine, Enzyme, Kleinlebewesen, wie zum Beispiel Milben, organisches Material mit Peptidoberflächenstrukturen, wie zum Beispiel Sporen, Pollen, Hautpartikel und Milbeneier, handeln. Das Verfahren umfasst ein In-Kontakt-Bringen des Stoffes mit einem (funktionalisierten) Gegenstand, wie vorstehend beschrieben, der eine erste ionische Gruppe aufweist. Der Stoff weist an einer Oberfläche eine zweite ionische Gruppe auf, die zu der ersten ionischen Gruppe entgegengesetzt geladen ist. Dadurch kann der Stoff an der ersten ionischen Gruppe (mittels ionischer Wechselwirkung, also physikalisch) gebunden werden. Gemäß einer beispielhaften Ausführungsform wird der Stoff reversibel an der ersten ionischen Gruppe gebunden. Dies ist insbesondere dann von Vorteil, wenn lediglich ein vorübergehendes Binden des Stoffes an dem Gegenstand gewünscht ist. Gemäß einer anderen beispielhaften Ausführungsform wird der Stoff dauerhaft bzw. irreversibel an der ersten ionischen Gruppe gebunden. Dies ist insbesondere dann von Vorteil, wenn es sich bei dem Stoff um einen störenden oder schädlichen Stoff handelt, der möglichst permanent gebunden und somit der Umgebung entzogen werden soll. In einem weiteren Aspekt betrifft die vorliegende Erfindung die Verwendung eines (funktionalisierten) Gegenstandes, wie vorstehend beschrieben, zum Binden (und dadurch Entfernen) eines (unerwünschten/schädlichen) Stoffes, der eine zweite ionische Gruppe an einer Oberfläche aufweist, wobei die zweite Unser Zeichen W 1756 WO Seite 23 / 37 ionische Gruppe entgegengesetzt zu der ersten ionischen Gruppe geladen ist (so dass der Stoff an der ersten ionischen Gruppe (mittels ionischer Wechselwirkung, physikalisch) gebunden wird). Gemäß einer beispielhaften Ausführungsform wird der Stoff reversibel an der ersten ionischen Gruppe gebunden. Gemäß einer anderen beispielhaften Ausführungsform wird der Stoff dauerhaft bzw. irreversibel an der ersten ionischen Gruppe gebunden. Bei dem Stoff kann es sich insbesondere um ein Peptid, Protein, Mikroorganismus, wie zum Beispiel Bakterien, Viren, Hefen und Pilze, Stoffwechselprodukt, wie zum Beispiel Allergene, Toxine, Enzyme, Kleinlebewesen, wie zum Beispiel Milben, organisches Material mit Peptidoberflächenstrukturen, wie zum Beispiel Sporen, Pollen, Hautpartikel und Milbeneier, handeln. Die vorliegende Erfindung wird weiterhin an Hand der folgenden Beispiele beschrieben, die aber lediglich der Verdeutlichung der erfindungsgemäßen Lehren dienen und in keiner Weise den Umfang der vorliegenden Erfindung beschränken sollen. Beispiele Die Aufbringung auf organische Fasern und Textilien beruht auf der Imprägnierung mittels wässriger Bäder und Anwendungsflotten, die die bindungsfähigen Agentien entweder gelöst oder dispergiert enthalten, eventuell gleichzeitig mit weiteren Appretturhilfsmitteln. Derartige Verfahren sind unter dem Begriff „Foulardierung“ industriell etabliert. Dabei wird das Substrat durch das Bad (Flotte) geführt, vollständig getränkt und nachfolgend durch mehrere Walzenpaare der Flottenüberschuss auf ein definiertes Maß reduziert. Daran schließt sich in der Regel unmittelbar ein Trocknungs- Unser Zeichen W 1756 WO Seite 24 / 37 /Fixierprozess an, gefolgt von geometrischer Endverformung (Strecken, Bügeln…). Diese Methode kann noch modifiziert werden, wie diverse Auszieh-, Sprüh- oder Schaumapplikationsverfahren zeigen. Die grundsätzlichen Schritte: Imprägnieren – Überschüsse entfernen – thermisch fixieren und trocknen – Finishing, bleiben erhalten. Die Aufbringung auf glatten (Folien)-oberflächen ist damit vergleichbar: Sprühen – thermisch fixieren – Entfernen von nichtgebundenen Überschüssen (spülen) – trocknen. Vergleichsbeispiel 1 Die Lehre aus EP 3192 923 lässt den Schluss zu, dass Milbenkotallergene (DerP1) positiv (+) geladen sind, somit an anionischen (-) Oberflächen durch elektrostatische Wechselwirkungen gebunden werden. Im Widerspruch dazu, wird die allergenbindende Wirkung der Textilie einer „amidofunktionellen Aminopolydiorganosiloxan Verbindung“ zugeschrieben; also einer Verbindung mit mäßiger kationischer Ladung. Dementsprechend ist eine Beladung der Textilie mit großen Mengen (30-200g/l Flotte = 3-20%) vorzusehen. Dies bedeutet einen großen stöchiometrischen Überschuss im Vergleich zu den reaktiven OH-Gruppen der (vermutlichen) Zellstofftextilie. Dennoch werden nur max. 75% der Allergene ausreichend fixiert. Erst weitere Zusätze erhöhen die Fixierungsrate. Beispiel 1 Ein Mischgewebe aus 55% TENCEL (Cellulosefaser nach dem Lyocellverfahren der Fa. LENZING AG) und 45% Baumwolle, mit einem Flächengewicht von 150g/m2 (150g/m2 = ~ 1 Mol Cellulose/Glukose per m2) nahm bei der Foulardierung und nachfolgenden Walzenquetschung 42% Flotte auf. Die Flotte enthielt als Wirksubstanz 1,2% (einer mit NaOH auf pH 10 eingestellten wässrigen Zubereitung): Unser Zeichen W 1756 WO Seite 25 / 37 2-[2-(2-Chlorethyl)sulfonyl]ethoxyethanamin·HCl Cl-CH2-CH2-SO2-CH2-CH2-O-CH2-CH2-NH2·HCl (C6H15Cl2NO3S) MG: 252,15 CAS:98231-71-1 Spacerlänge: Cell-O- bis -NH2: 1400 pm = 1,4 nm Die Konzentration entspricht: 100 g Textil + 42 g Flotte entspricht (0,5 g Wirksubstanz) 150 g Textil + 63 g Flotte entspricht (0,75 g Wirksubstanz) bzw. jede 30. Primäre OH-Gruppe der Cellulose ist substituiert. Das abgequetschte Textil wurde in der Folge bei 180-200°C während 10-15 Sekunden getrocknet (IR-Strahler mit Belüftung) Mittels ELISA-Test (Enzyme-Linked-Immuno-Sorbent-Assay) wurde die DerP1- Absorption mit über 99% quantifiziert. Beispiel 2 Dieses Beispiel zeigt, dass bereits eine kleine Spacerverlängerung und geringe Erhöhung der Basizität, zu einer bemerkenswerten Steigerung der Absorptionsfähigkeit gegenüber anionischen Peptiden führt. TENCEL C (LENZING AG) ist eine Lyocellfaser mit Kern aus Cellulose und integrierter Schicht (außen) von Chitosan. Chitosan hat im Unterschied zu Cellulose anstelle der primären Hydroxygruppe (-CH2OH) eine Aminogruppe (-CH2NH2) und ist somit deutlich kationenaktiv. Dies äußert sich in einer antimikrobiellen, antiviralen und (auch) fungiziden Wirkung, die auf Ladungsaustausch beruht. Unser Zeichen W 1756 WO Seite 26 / 37 Gewebe (Textilien) aus TENCEL C werden bevorzugt für Sportkleidung, Sockenwolle usw. verwendet. Die erfindungsgemäße weitere Funktionalisierung steigert die Bindungsfähigkeit deutlich: Ein Gewebe aus TENCEL C (50%) und VISKOSE-MODAL (50%) mit einem Flächengewicht von 80g/m2 wird foulardiert. Flotte: Enthält 6% einer 50%ig technischen Cyanamidlösung (SKW-Cyanamid L500) mittels Essigsäure auf einen pH-Wert von 9,5 eingestellt und während der Foulardierung dabei gehalten. Temperatur: 70-85°C. Abpressen auf 35 Gew% Flottengehalt, Trocknen bei 150°C. Die Entstehung von Guanylgruppen wird durch 13C NMR bzw. FT-IR bestätigt. Eine Elementaranalyse zeigt, dass der Stickstoffgehalt des Gewebes von 0,41% (entspricht ca. 9,5% Chitosangehalt des TENCEL C- Anteiles) auf 0,52% steigt, was darauf schließen lässt, dass jede fünfte: -CH2NH2 Gruppe aus Chitosan in -CH2-NH-C(=NH)-NH2 umgewandelt wurde. Gleichzeitig steigt bei dieser Substitution die Spacerlänge um ca. 300 pm, wird also beweglicher. Ebenso steigt die Basizität und damit das elektrische (+)Potenzial zur Fixierung von anionenaktiven Proteinen. Dies äußert sich dahingehend, dass die Immobilisierung von Hüllproteinen aus Pseudomonas aeruginosa und Escherichia coli steigt. Beispiel 3 Anionisch modifizierte Cellulosefasern Grundlage ist die 43%ige Lösung von 3-(1-Carboxyethyl)-thio-N- Hydroxymethyl-propion-säureamid (Na-Salz): (Na)HOOC-CH(CH3)-S-CH2- CH2-CO-NH-CH2OH Spacerlänge: 1400 pm = 1,4 nm Unser Zeichen W 1756 WO Seite 27 / 37 welches nach Beispiel 4 der EP 0189373 erhalten wird. Cellulosefasergewebe oder -vlies kann entsprechend stöchiometrischen Erfordernissen mit einer etwa 10-20%igen wässrigen Lösung, die mittels Salzsäure auf pH 3 eingestellt wurde, foulardiert und die N- Hydroxymethylgruppe bei einer Temperatur ≥ 130°C (bevorzugt 180-200°C) an die primäre Hydroxylgruppe der Glucoseeinheit in der Polymerkette kondensiert. Man kann so erfindungsgemäß den Substitutionsgrad einstellen (z.B. jede OH- Gruppe, jede 2., 3., 4., 5 ….. 10.). Die so anionisch modifizierte Cellulose kann dazu verwendet werden, kationische antimikrobielle Mittel ionisch zu binden. Solche sind bevorzugt: Gentamicin, Erythromycin, Gramicidine, Kanamycin, Neomycin, Streptomycin, Tetracycline, Tyrothricin, Paromomycin, Chinolone, Floxacine, Penicilline, Cepheme, Macrolide. Ferner Fungizide, Akarizide, etc. Anwendungen: Verbandmaterial, Wundbehandlung, Dermatologie. Aber auch Filter für OP-Räume, Masken etc. Beispiele 4 bis 10 Ein Gewebe aus Cellulosefaser, das gemäß Beispiel 3 (statistisch) an jeder zehnten primären Hydroxylgruppe anionisch ausgerüstet wurde, wird in einem nachgeschalteten Foulardierprozess kationisch ausgerüstet. Dies geschieht durch Neutralisation der Carboxylgruppen mit einem Überschuss an polykationisch ausgerüsteten Polymeren, insbesondere mit deren freien Amino/Iminogruppen. Versucht wurden: Beispiel 4: Polyethylenimin (Luprasol Fa. BASF) MW ~ 25.000 Beispiel 5: Polylysin (CAS 25104 – 18 – 1) MW > 4700 Unser Zeichen W 1756 WO Seite 28 / 37 Beispiel 6: Polyarginin (CAS 26982 – 20 -7) MW > 5000 Beispiel 7: Polyvinylimidazol (CAS 25232 – 42 – 2) MW › 10000 Beispiel 8: Copolymer von DADMAC mit Diallylamin (10:1) Beispiel 9: Kondensat aus Dicyandiamid/Formaldehyd/Ammoniumchlorid) 1:3:1 (Molverhältnisse) Beispiel 10: Copolymer aus Vinylpyrrolidon und Vinylimidazol (LUV/QUANT FC550, Fa. BASF) Wenn die Trocknung/Fixierung nach dem 2. Foulardprozess unterhalb 80 – 100 °C bleibt, entstehend die prognostizierten Salze. Diese sind somit nicht waschbeständig, aber hochaktiv gegenüber anionischen Peptidstrukturen (Viren, Bakterien, Milben) und somit insbesondere für Verbandmaterial oder Filter geeignet. Wird der Trocknungsprozess auf über 150°C, bevorzugt 180°C erhöht, erfolgt intramolekulare Kondensation zu Amiden, die in der Folge waschbeständig sind (und somit geeignet für die Textilausrüstung). Dies trifft für Beispiele 4, 5, 6, 8 und 9 zu, da diese Amine freie NH2-Gruppen aufweisen (nicht bei Bsp. 7 und 10!). Abbildung 1 veranschaulicht die Funktionalisierung eines Gewebes aus Cellulosefaser mit einem kationischen Funktionalisierungsmittel gemäß Beispiel 4 (Polyethylenimin (PEI)). Die bei den Beispielen 4 und 5 nach Trocknung und Fixierung vorhandenen Aminogruppen können analog Beispiel 2 in einem weiteren Reaktionsschritt mittels Cyanamid in Guanidylreste umgewandelt werden. Damit erhöht sich die Ionendichte und damit die Basizität (siehe Abbildung 1, Prozess 4: Ionendichte erhöhen). Weiter ist anzumerken, dass die Amidbildung aus -COOH (Spacer) und -NH2 (kat. Polymer) leichter auszuführen ist als eine Kondensation von COOH mit -NH- wie es bei den Beispielen 7 und 10 der Fall ist. Trocknungszeit ist dort > 180°C, bevorzugt 200°C/2 min notwendig. Unser Zeichen W 1756 WO Seite 29 / 37 Ferner ist anzumerken, dass also in Schritt 2 und 3 Parallelketten zur Cellulose entstehen, die per Spacer auf Distanz gehalten werden. Es ist davon auszugehen, dass bei der üblichen Helixbildung der Cellulose, diese Parallelstrukturen mitverwunden werden und die zur Absorption vorgesehenen (noch ungebundenen) kationischen Zentren, gleichmäßig positioniert bleiben.

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(Vorbemerkung) Besonders geeignet als kationenaktive Funktionalisierungsmittel sind sogenannte „Quabs™“, die als reaktive Epoxide oder als Chlorhydrine in stark alkalischem Milieu kovalent an Cellulose ankoppeln, wie in Abbildung 2 dargestellt. Diese Modifizierung von Cellulosefasern ist aus dem Stand der Technik bekannt und wird zur Farbfixierung in Färbeverfahren mit sauren Farbstoffen (-SO3H-Gruppen) breit angewendet. Neu ist die Anwendung als kationische Zentren zur Absorption von anionischen Proteinoberflächen. Dies gelingt bereits bei R = C1 – C6. Bei R = > C6, bevorzugt C8 – C20, besonders bevorzugt C12 – C18 kommt noch eine ausgeprägte antimikrobielle Wirksamkeit dazu, die neben der Absorption von Bakterien (Immobilisierung) auch zur Lyse der Hüllproteine führen kann und somit zum Tod der Mikroorganismen. Beispiele 11 – 13 Cellulosegewebe oder Vliese werden ein Foulardprozess im pH 8,5 – 11,5, bei > 50°C bevorzugt > 80°C mit einer jeweils 0,1 – 5,0%igen QUAB™-Lösung (je nach gewünschtem Funktionalisierungsgrad und adäquater Flottenaufnahme) in Reaktion gebracht. Nach der Abquetschung wird bei einer Temperatur von 20-35°C pH-neutral (in Waschwasser gemessen) gewaschen und getrocknet. Durch die rasche chemische Reaktion, bereits in der Flotte, ist eine nachträgliche Fixierung bei erhöhter Temperatur nicht nötig. Unser Zeichen W 1756 WO Seite 30 / 37 In Abbildung 3 ist ein entsprechendes mit QUAB™ funktionalisierte Gewebe aus Cellulosefaser dargestellt. Beispiel 11 QUAB™ 188X) R = CH3 (Methyl) - Beispiel 12 QUAB™ 342X) R = CH12 (Lauryl) - Beispiel 13 QUAB™ 426X) R = CH18 (Stearyl) - x) Lieferant: QUAB-Chemicals Ergebnisse Proteinbindung am Beispiel DER p1 (ELISA-Test) Versuch Substitutionsgrad/stat. Absorption 11a 1 : 6 94,6 % 11b 1 : 10 88,9 % 12 1 : 10 95,0 % 13 1 : 10 96,5 % Die Immobilisierung von Bakterien, z.B. Pseudomonas aeruginosa, oder Pilzen, z.B. Aspergillus niger, kann bei Testung in Anlehnung an DIN EN ISO 20743 und DIN EN 14119 bestätigt werden. Die vorliegende Erfindung wurde an Hand spezifischer Ausführungsformen und Beispiele beschrieben. Die Erfindung ist aber nicht hierauf beschränkt und verschiedene Modifikationen hiervon sind möglich, ohne den Umfang der vorliegenden Erfindung zu verlassen. Our reference: W 1756 WO --------------------------------------------------------------------------------------- Object, method for functionalizing an object and object obtainable therefrom, method for binding a substance and use of an object for binding a substance --------------------------------------------------------------------------------------- FIELD OF THE INVENTION The present invention relates to an object, a method for functionalizing an object and an object obtainable therefrom. Furthermore, the present invention relates to a method for binding (and thereby removing) a substance and the use of an object for binding a substance. BACKGROUND For removing undesirable or harmful substances, such as allergens, peptides, proteins or bacteria, from the air in living spaces or the like, functionalized surfaces, in particular ionically functionalized surfaces, for example of upholstered furniture, curtains or bed linen, represent a promising approach. In particular, it can be advantageous here for the fibers, yarns or foams used for this purpose to be ionically functionalized or treated themselves. These usually consist of polymers or at least have polymers on their surface. The cationic finishing of fibers and textiles, especially made of cellulose fibers (and other polymers in the form of blended fabrics), during dyeing for the purpose of better color binding, preferably acidic dyes, is known. The cationic finishing of textile surfaces for the purpose of preferential color binding during washing processes, so-called dye catchers, is also described, for example, in EP 1775372 A2 and DE 102005049 015 A1. WO 2015/091740 A2 describes AD:MS:al Our reference W 1756 WO Page 2 / 37 describes the finishing of textiles, preferably polyester (PET), with hydrophilic silanes, which also have cationic components, for the purpose of making it more difficult for bacteria and the resulting biofilms to adhere, i.e. exactly the opposite of the approach described above. EP 3192923 A2 describes a bed textile and a method for chemical finishing in such a way that anion-functional polysiloxanes are applied to bed textiles. These are limited to special amido-functional aminopolydiorganosiloxanes. The purpose of this application is the non-permanent binding of mite feces allergens to the textile surfaces. Various forms of antimicrobial finishing of textiles are described in WO 2015/028852 A1, EP 3 061864 A1 and WO 2021/180930 A1. However, none of the solutions proposed in the prior art to date enable a targeted and adjustable ionic finish to polymer surfaces as required. There may therefore be a need to equip polymer surfaces with ionic functionalities in a targeted and adjustable manner as required in order to bind undesirable or harmful substances such as allergens, peptides, proteins, bacteria or the like and thus render them harmless or remove them from the environment. SUMMARY OF THE INVENTION The inventors of the present invention have found that a targeted and adjustable ionic finish to a polymer surface can be achieved by means of a spacer with a variably adjustable length and quantity (charge density) between an ionic functionality and the polymer surface. The present invention accordingly relates to an article comprising a polymer (at least on one surface of the article), Our reference W 1756 WO page 3/37 wherein a first ionic group is bound (immobilized) to a surface of the polymer or the object via a spacer. The present invention further relates to a method for functionalizing an object, wherein the method comprises providing an object comprising a polymer (at least on one surface of the object) with a binding site (reactive group) on a surface, applying a functionalizing agent comprising a first ionic group and a spacer to the surface of the polymer or the object, and binding the functionalizing agent to the binding site so that the first ionic group is bound to the surface of the polymer or the object via the spacer. The present invention further relates to an object obtainable by a method described herein. Furthermore, the present invention relates to a method for binding (and thereby removing) an (undesirable/harmful) substance having a second ionic group on a surface, the method comprising bringing the substance into contact with an object as described herein, wherein the second ionic group is charged oppositely to the first ionic group (so that the substance is bound to the first ionic group (by means of ionic interaction, physically)). Furthermore, the present invention relates to the use of an object as described herein for binding (and thereby removing) an (undesirable/harmful) substance having a second ionic group on a surface, wherein the second ionic group is charged oppositely to the first ionic group (so that Our reference W 1756 WO Page 4 / 37 the substance is bonded to the first ionic group (by means of ionic interaction, physically). Further objects and advantages of embodiments of the present invention will become apparent from the following detailed description and the accompanying figures. BRIEF DESCRIPTION OF THE DRAWINGS Figure 1 illustrates a functionalization of a cellulose fiber fabric with a cationic functionalizing agent according to an exemplary embodiment. Figure 2 illustrates reactive epoxides or chlorohydrins suitable for cationically functionalizing a cellulose fiber fabric with a cationic spacer according to a further exemplary embodiment. Figure 3 illustrates a functionalization of a cellulose fiber fabric with a cationic functionalizing agent according to a further exemplary embodiment. DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION Further details of the present invention and further embodiments thereof are described below. However, the present invention is not limited to the following detailed description, but rather serves merely to illustrate the teachings of the invention. It should be noted that features described in connection with an exemplary embodiment can be combined with any other exemplary embodiment. In particular Our sign W 1756 WO page 5 / 37, features described in connection with an exemplary embodiment of an object according to the invention can be combined with any other exemplary embodiment of an object according to the invention as well as with any exemplary embodiment of a method according to the invention as well as any exemplary embodiment of a use according to the invention and vice versa, unless expressly stated otherwise. If a term is referred to with an indefinite or definite article, such as "a", "an", "the", "the" and "the", in the singular, this also includes the term in the plural and vice versa, unless the context clearly specifies otherwise. The terms "have" and "comprise" as used here not only include the meaning of "contain" or "include", but can also mean "consist of" and "consist essentially of". In a first aspect, the present invention relates to an object. The object is not particularly limited as long as it has a polymer, in particular at least on one surface of the object. The object can also consist (essentially) of the polymer. Of course, the object can also comprise two or more types of polymers or can also relate to composite materials made of a polymer and a non-polymeric material. In the context of the present application, a "polymer" is understood to mean in particular a structure with more than 10 monomer units (repeating units). According to an exemplary embodiment, the object is fibers, filaments, yarns (threads), roving, films and/or a foam. In the context of the present application, the term "roving" is understood to mean in particular a bundle, strand or multifilament yarn made of parallel arranged filaments (continuous fibers). Our symbol W 1756 WO Page 6 / 37 is understood to mean a textile fabric (woven fabric, nonwoven fabric, knitted fabric, scrim), a membrane, a filter, a wipe, a mask (e.g. a mouth-nose cover, medical mask, FFP2 mask), a mattress cover, a bed cover, bed linen, upholstery, a blanket, upholstered furniture, a seat cover (e.g. a seat cover for motor vehicles, trains or aircraft), a carpet, a curtain and/or a dressing material (such as a wound dressing, a bandage or a plaster). In the context of the present application, the term “textile fabric” is understood to mean a two- or three-dimensional textile product, which can in particular be woven or non-woven. According to an exemplary embodiment, the polymer is selected from the group consisting of cellulose, polyamide (both synthetic and natural), polyester, polyketone, chitosan, polyurethane, polyvinyl halide, epoxy, polyolefin, in particular polyethylene or polypropylene, polyethylene terephthalate, polystyrene, polyvinyl alcohol, ethylene-vinyl alcohol copolymer (EVOH) and polyacrylonitrile (PAN). These polymers have proven to be particularly suitable for finishing with ionic groups. Combinations of polymers or copolymers can also be used. When a polymer is mentioned below, a copolymer is always also to be understood. According to an exemplary embodiment, a polymer is located at least on or at one surface of the object. According to an exemplary embodiment, the surface of the object or the polymer has binding sites (reactive groups, Our reference W 1756 WO Page 7 / 37 functional groups) to which (at least part of them) a first ionic group is bound via a spacer. The term "spacer", which can also be referred to as "spacer", is understood in the context of the present application to mean a plurality or chain of atoms that are arranged between a first ionic group and (a binding site on) a surface of the object or polymer. The spacer ensures that the first ionic group is placed at a certain distance from the surface of the object, which can be specifically adjusted via the length of the spacer. In addition, the amount/number of spacers can also be used to specifically adjust the amount/number of first ionic groups and thus the charge density or charge distance of the object. According to an exemplary embodiment, the spacer is covalently bound to (a binding site on) the surface of the polymer or object. This enables a particularly strong and permanent bond of the spacer, including the first ionic group, to the object, thus a stable and permanent functionalization of the object. Alternatively, the spacer can also be bound to (a binding site on) the surface of the polymer or the object via van der Waals forces and/or via hydrogen bonds, as required. This can be particularly advantageous if a less strong or only temporary functionalization of the object is desired or if the object, in particular its polymer, would be impaired or damaged by covalent bonds (in particular when they are formed by a chemical reaction). According to an exemplary embodiment, the spacer is attached to the surface of the polymer or the object via at least one of an amide bond, an ether bond, an ester bond and a urethane bond. Our symbol W 1756 WO page 8 / 37 of the object. This allows a wide variety of types of polymers to be functionalized in a variety of ways. According to an exemplary embodiment, the spacer comprises a (preferably divalent) group selected from the group consisting of a linear or branched, saturated or unsaturated, substituted or unsubstituted alkylene group; a linear or branched, saturated or unsaturated, substituted or unsubstituted heteroalkylene group; a saturated or unsaturated, substituted or unsubstituted cycloalkylene group; a saturated or unsaturated, substituted or unsubstituted heterocycloalkylene group; a substituted or unsubstituted arylene group; a substituted or unsubstituted heteroarylene group; or a silicon-containing divalent group. The meaning of the terms "linear", "branched", "saturated", "unsaturated" and "unsubstituted" as used herein corresponds to the respective established meanings thereof as known to a person skilled in the art. The term "substituted" as used herein means that one or more, in particular 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 or 10 hydrogen atoms of the respective groups are substituted by a substituent. Examples of suitable substituents include halogen atoms such as -F, -Cl, -Br, -I; -OH, hydroxyalkyl groups (ethers), -SH, thioalkyl groups (thioethers), =O, ester groups, amide groups, nitrile groups and nitro groups. When two or more substituents are present, they may be the same or different and may be linked together to form a ring. The terms “heteroalkylene group”, “heterocycloalkylene group” or “heteroarylene group” stand for an alkylene group, a cycloalkylene group or an arylene group, respectively, where one or more, in particular 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 or 10 carbon atoms are replaced by a heteroatom, such as O, N or S, in particular O and/or N. If more than one heteroatom in Our symbol W 1756 WO Page 9 / 37 of a group, these heteroatoms can be the same or different. Suitable examples of the alkylene group include C1 to C20 alkylene groups, in particular C2 to C10 alkylene groups, in particular C3 to C8 alkylene groups, in particular C4 to C6 alkylene groups. Suitable examples of the cycloalkylene group include C3 to C20 cycloalkylene groups, in particular C4 to C15 cycloalkylene groups, in particular C5 to C10 cycloalkylene groups, in particular C6 to C8 cycloalkylene groups. Suitable examples of the arylene group include C6 to C20 arylene groups, in particular C6 to C16 arylene groups, in particular C6 to C14 arylene groups, in particular C6 to C10 arylene groups. In particular, the arylene group can be a phenylene group. The "silicon-containing bivalent group" can in particular include groups which contain one or more silicon (Si) atoms and optionally also one or more of, for example, C, O, N, P and/or H atoms. Suitable examples of these include -[Si-dialkyl]- (or -[alkyl-Si-alkyl]-), -[alkyl-Si-alkoxy]- and -[Si-dialkoxy]- (or -[alkoxy-Si-alkoxy]-). According to an exemplary embodiment, the first ionic group is a cationic ((partially) positively charged) group. This makes it possible to bind particularly partially negatively charged substances, as is often the case with peptides and proteins. According to literature, 85% of protein structures have an excess of acidic amino acids, i.e. are partially negatively charged. For example, a major allergen from house dust mite faeces, DerP1, contains an excess of acidic amino acids and can thus be bound by a cationically functionalized surface. Our reference W 1756 WO Page 10 / 37 Suitable examples of the cationic group include a (primary, secondary, tertiary) amino group, in particular a primary amino group, a (quaternary) ammonium group, a guanidino group, an imidazole group, a triazole group, a tetrazole group, a creatinine group, a (primary, secondary, tertiary) phosphine group (phosphine group) and a (quaternary) phosphonium group. Various cationic groups can also be combined as first ionic groups, for example a permanently charged cationic group, such as an ammonium group, and a pH-dependently charged cationic group, such as a primary amino group. According to another exemplary embodiment, the first ionic group is an anionic ((partially) negatively charged) group. This opens up another, particularly complementary, field of application to a cationic group, thus achieving particularly great versatility. Suitable examples of the anionic group include a carboxyl group, a sulfonate group, a sulfate group, a phosphonate group and a phosphate group. Here too, different anionic groups can be combined as the first ionic groups. According to an exemplary embodiment, the ionic group is a permanently charged group. In particular, it can be advantageous that the charge state of the ionic group does not depend on the pH value when it comes into contact with water, for example. This makes it possible to achieve a constant binding capacity, regardless of the ambient conditions. A suitable example of a permanently charged (cationic) group is a (quaternary) ammonium group. Our reference W 1756 WO Page 11 / 37 According to another exemplary embodiment, the ionic group is a pH-dependent (temporarily) charged group, ie the charge state of the ionic group depends on the pH value when it comes into contact with water, for example. This allows the charge state and thus the charge density of the object to be adjusted as required. A suitable example of a pH-dependent charged (cationic) group is a primary amino group. According to an exemplary embodiment, the ionic group has an (average, median) distance from the surface of the polymer or the object in the range from 0.3 to 5 nm, in particular from 0.5 to 4 nm, in particular from 0.8 to 2.5 nm, in particular from 1 to 2 nm. For this purpose, the spacer preferably has an (average, median) molecular length of 0.3 to 5 nm, in particular from 0.5 to 4 nm, in particular from 0.8 to 2.5 nm, in particular from 1 to 2 nm. The distance of the ionic group from the surface of the polymer or the object can be specifically adjusted by the choice of the spacer, which can, for example, take into account the folding in peptide structures. The (average, mean) distance of the ionic group to the surface of the polymer or the object and the (average, mean) molecular length of the spacer can be calculated in particular from the (known) bond lengths of the bonds between the atoms in the spacer molecule. The (average, mean) distance of the ionic group to the surface of the polymer or the object and the (average, mean) molecular length of the spacer can be confirmed, for example, by means of an electron microscope, e.g. a transmission electron microscope (TEM) or a high-resolution scanning electron microscope (SEM). Suitable examples of spacers and their corresponding lengths are given in the table below: Unser Zeichen W 1756 WO Seite 12 / 37 Länge [pm] a) Abstandhalter mit kationischen Endgruppen -[CH2–O-CH2]–(N + R1R2R3) 440 -[CH2–O-CH2-CH2]–(N + R1R2R3) 590 -[CH2–O-CO–CH(NH2)-CH2]–(N + R1R2R3) 740 -[CH2–O-CH2-CH(OH)-CH2]–(N + R1R2R3) 740 -[CH2–O-SO2-CH2-CH2]–(N + R1R2R3) 780 -[CH2–O–Si(=O)–(CH2)3]–(N + R1R2R3) 930 -[CH2-O-CO-CH2-CH2-CO-O-CH2]–(N + R1R2R3) 1180 -[CH2-O-CO-(CH2)5]-(N + R1R2R3) 1200 -[CH2-O-CO-CH(NH2)-(CH2)4]–(N + R1R2R3) 1200 -[CH2-O-CO-CH(NH2)-(CH2)3-NH-C(=NH)]–(N + R1R2R3) 1340 -[CH2-O-CH2-CH2-SO2-CH2-CH2-O-CH2-CH2]–(N + R1R2R3) 1540 -[CH2-O-CO-CH2-CH2-(CH(COOCH3)-CH2)x-CH2-CH2-COOCH2- 1950 (x=1) CH2]–(N + R1R2R3) 4720 (x=10) -[CH2-O-CO-NH-(CH2)6-NH-CO-O-CH2-CH2]–(N + R1R2R3) 2200 -[CH2-O-Si(=O)-(CH2)3-NH-CO-NH-CH2-CH2-(O-CH2-CH2)x- 2550 (x=1) CH2-CH2]–(N + R1R2R3) 4000 (x=5) 6200 (x=10) b) Spacers with anionic end groups -[CH2–O-CH2]–(COO-) 440 -[CH2-O-CH2-CH2]–(COO-) 590 -[CH2-O-CH2-NH-CO-CH2-CH2-S-CH2]–(COO-) 1400 The length of the spacers can be increased if required. Common methods of preparative chemistry, based on polymer-analogous synthesis methods, are suitable for this purpose. These include, for example: chain extension by addition and/or condensation reactions, e.g. using native or blocked diisocyanates, bis-2-oxazolines, bis-acyl- Our reference W 1756 WO Page 13 / 37 Lactamates, bifunctional silanes and siloxanes, diepoxides and alkylene oxides. According to an exemplary embodiment, the spacer has an (average, median) distance of 1 to 100 nm, in particular 2 to 50 nm, in particular 5 to 25 nm, from an adjacent spacer, in particular the closest adjacent spacer. The distance between adjacent spacers and thus the charge density can be specifically adjusted by the choice of spacer (for example its steric expansion) or by the amount of spacer per surface unit, which can be particularly important when binding large protein units and can also take other steric effects into account. The (average, mean) distance of the spacer to an adjacent spacer can be determined, for example, using an electron microscope, e.g. a transmission electron microscope (TEM) or a high-resolution scanning electron microscope (SEM). According to an exemplary embodiment, the surface has binding sites (reactive groups, functional groups), with a spacer being bound to 0.5 to 20%, in particular 1 to 10%, in particular 2 to 5%, of the binding sites. The rest of the binding sites can in this case be essentially unbound (free), in particular essentially free of spacers and/or ionic groups. This also allows the binding capacity of the functionalized surface to be adjusted as required and to be suitable in particular for binding larger, sterically demanding molecules. According to an exemplary embodiment, a substance that has a second ionic group on a surface can be bound to the first ionic group (by means of ionic interaction, i.e. physically). For this purpose, the second ionic group should be opposite to Our symbol W 1756 WO Page 14 / 37 of the first ionic group. If the first ionic group is a cationic group, the second ionic group should therefore be an anionic or (partially) negatively charged group. If the first ionic group is an anionic group, the second ionic group should therefore be a cationic or (partially) positively charged group. According to an exemplary embodiment, the substance is essentially permanently or irreversibly bound to the first ionic group. This is particularly advantageous if the substance is a disruptive or harmful substance that should be bound as permanently as possible and thus removed from the environment. According to another exemplary embodiment, the substance is reversibly (latently) bound to the first ionic group. This is particularly advantageous if only a temporary binding of the substance to the object is desired. For example, the substance can be a drug and/or a cosmetically active substance that is to be released again by the object. An object according to the invention, for example a dressing material (such as a wound dressing, a bandage or a plaster), can thus be equipped with a pharmaceutically active substance, such as a peptide drug, an anti-inflammatory drug and/or an antibiotic drug, which can be released in a delayed manner over a longer period of time if required. Such a delayed release can also be adjusted as required by targeted functionalization according to the invention. According to an exemplary embodiment, a drug can be reversibly (latently) or permanently (permanently) bound to the first ionic group. Exemplary drugs for this include anionic fungicides and bactericides, such as piroctone, octopirox, ciclopirox, pyrithione and Our reference W 1756 WO Page 15 / 37 Perillic acid. This can be of particular interest for filters and medical topical applications. According to an exemplary embodiment, the substance is selected from the group consisting of peptides, proteins, microorganisms such as bacteria, viruses, yeasts and fungi, metabolic products such as allergens, toxins, enzymes, microorganisms such as mites, organic material with peptide surface structures such as spores, pollen, skin particles and mite eggs. These are predominantly disruptive or harmful substances that are usually intended to be permanently bound to the object. In a further aspect, the present invention relates to a method for functionalizing an object. As a result of the functionalization method, in particular an object according to the first aspect, as described above, can be obtained. The method can therefore also be referred to as a method for producing a (functionalized) object. The object to be functionalized can be, for example, fibers, filaments, yarns (threads), roving, films and/or a foam or a textile fabric (woven, nonwoven, knitted, scrim), a membrane, a filter, a wipe, a mask (e.g. a mouth-nose cover, medical mask, FFP2 mask), a mattress cover, a bed cover, bed linen, upholstery, a blanket, upholstered furniture, a seat cover (e.g. a seat cover for motor vehicles, trains or airplanes), a carpet, a curtain and/or a dressing material (such as a wound dressing, a bandage or a plaster). Our reference W 1756 WO Page 16 / 37 In a first step, an object which has a polymer (at least on one surface of the object) is provided with a binding site (reactive group) on a surface. According to an exemplary embodiment, the polymer which is located on a surface of the object already has binding sites or reactive groups. Suitable examples of such polymers include cellulose, polyvinyl alcohol and ethylene-vinyl alcohol copolymer (EVOH) (each with hydroxyl group (-OH)), polyamides (with amide group (-CONH-)), polyesters (with ester group (-COO-)), polyketones (with ketone group (-CO)-), chitosan (with amino group (-NH2)), polyurethane (with urethane group (-NH-COO-)), polyvinyl halides (with halogen, e.g. chlorine (-Cl)), epoxides (with e.g. -CH(OH)-CH2-NH-) and polyacrylonitrile (with nitrile group (-CN)). In these cases, no special surface treatment to create bonding sites on the surface is required, but can still be carried out, for example to strengthen or optimize the bonding sites or for other reasons. According to another exemplary embodiment, the polymer that is located on a surface of the object has no (suitable) or only a few or only slightly reactive binding sites. Examples of such polymers include polyolefin, in particular polyethylene or polypropylene, polyethylene terephthalate and polystyrene. According to an exemplary embodiment, providing the object with a binding site on a surface thus includes a surface treatment to form binding sites on the surface of the object or the polymer. According to an exemplary embodiment, the surface treatment is selected from the group consisting of plasma treatment, oxidation treatment and flame treatment (flaming). In particular Our reference W 1756 WO Page 17 / 37 Plasma treatment, in particular using reactive gas or gas mixtures containing, for example, ammonia or hydrazine, enables a broad spectrum of binding sites on polymer surfaces. According to an exemplary embodiment, the binding site, which can also be referred to as a reactive group, is one of the group consisting of a hydroxyl group (-OH), a carboxyl group (-COOH), an amide group (-CONH-), an ester group (-COO-), a carbonyl group (-CO-), in particular a ketone group or an aldehyde group, an amino group (-NH2), a urethane group (-NH- COO-), a halogen, in particular chlorine (-Cl) or bromine (-Br), and an epoxy group (oxirane group). Combinations of different binding sites are also possible, in particular if different functionalizing agents are to be applied, whereby, for example, different binding options can be created for one or more substances to be removed. In a further step, a functionalizing agent comprising a first ionic group and a spacer is applied to the surface of the polymer or the object. Several different functionalizing agents can also be applied. For example, a (first) functionalizing agent comprising the spacer can be applied first and then another (second) functionalizing agent comprising the first ionic group can be applied. In this case, the first functionalizing agent can be bound to the binding site on the surface of the object before the second functionalizing agent is applied, which in turn is bound to the first functionalizing agent (in particular to a suitable functional group thereof). The application of the functionalizing agent, which is preferably applied dissolved or dispersed in a solvent, is not particularly Our symbol W 1756 WO page 18 / 37 is limited and can be carried out in any suitable manner known to a person skilled in the art. For example, the functionalizing agent can be applied to the surface of the polymer or the object by spraying it or the object can be dipped into the functionalizing agent. A padding process (i.e. a process using a padding machine) can also be used, in particular for the functionalization of a textile object. A padding machine typically includes a system of two or more rollers and a trough (also referred to as a chassis) for receiving a liquor of the functionalizing agent. In the padding process, the textile material is typically dipped into the liquor in a wide state and the excess of absorbed liquor is then removed evenly across the entire width of the material by means of rollers. The functionalizing agent can also be applied to the surface of the polymer or the object by vapor deposition (without being dissolved or dispersed in a solvent). The functionalizing agent has a first ionic group and a spacer. This can in particular be a first ionic group or a spacer, as explained in detail above in connection with the first aspect. According to an exemplary embodiment, the functionalizing agent further comprises a functional group that is able to interact, in particular react, with the binding site on the surface of the polymer or the object. This makes it possible to achieve a (firm) bond between the functionalizing agent and the surface of the polymer or the object. In particular, the functional group of the functionalizing agent can advantageously react with the binding site on the surface of the polymer to form a covalent bond. Our reference W 1756 WO Page 19 / 37 According to an exemplary embodiment, the functional group is selected from the group consisting of a hydroxyl group (-OH), a carboxyl group (-COOH), an amide group (-CONH-), an ester group (-COO-), a carbonyl group (-CO-), in particular a ketone group or an aldehyde group, an amino group (-NH2), a urethane group (-NH-COO-), a halogen, in particular chlorine (-Cl) or bromine (-Br), and an epoxy group (oxirane group). The functional group of the functionalizing agent is selected in particular taking into account the type of binding site on the surface of the polymer. If, for example, the binding site comprises a hydroxyl group or an amino group, the functional group of the functionalizing agent can in particular comprise a carboxyl group and vice versa. According to an exemplary embodiment, the functionalizing agent is selected from the group consisting of betaine, choline, taurine, caprolactam, laurolactam, alkoxysilanes, lysine, arginine, ornithine, histidine, creatinine and succinylcholine betaine. These functionalizing agents have proven to be particularly suitable for implementing a functionalization of a polymer surface according to the invention, in particular for functionalizing a polymer surface, for example made of cellulose, with a cationic group. According to an exemplary embodiment, the functionalizing agent is an oligomer and/or a copolymer, in particular a terpolymer. In the context of the present application, an “oligomer” is understood to mean in particular a structure with up to ten monomer units, for example from two to eight monomer units. In the context of the present application, a “copolymer” is understood to mean an oligomer or a polymer with at least two different monomer units. In the context of the present application, a “terpolymer” is understood to mean an oligomer or a polymer with (exactly) three different monomer units. Our reference W 1756 WO Page 20 / 37 According to an exemplary embodiment, the functionalizing agent is a terpolymer comprising a first monomer, a second monomer and a third monomer, wherein the first monomer comprises the first ionic group, the second monomer comprises the spacer and the third monomer comprises a functional group that is able to interact, in particular react, with the binding site on the surface of the polymer or the object. According to an exemplary embodiment, the first monomer is a cationic monomer, the second monomer is a neutral (uncharged) monomer and the third monomer is an anionic monomer. For a terpolymer that is particularly easy to produce, the first monomer can be a cationic vinyl monomer (e.g. 2-(dimethylamino)ethyl acrylate), the second monomer can be a neutral vinyl monomer (e.g. methyl methacrylate) and the third monomer can be a vinyl monomer containing carboxyl groups (e.g. acrylic acid). The third monomer can, for example, bind to a binding site of the polymer, in particular a hydroxyl group, for example a primary hydroxyl group of cellulose, and the first monomer can provide a cationic group as the first ionic group. The length of the spacer can in turn be adjusted by the number of second (neutral) monomers. A further advantage of such terpolymers is that they are either readily soluble in water or easily emulsifiable. Suitable further examples of the second monomer include acrylates, methacrylates, maleic esters and styrene. A suitable further example of the first monomer is diallyldimethylammonium chloride, which can provide a permanently positively charged first ionic group. According to an exemplary embodiment, a substoichiometric amount of functionalizing agent is applied with respect to the binding site. In particular, it can be advantageous for the (molar) ratio of functionalizing agent to binding site to be in the range from 1:200 to 1:5. Our reference W 1756 WO page 21/37 in particular from 1:100 to 1:10, in particular from 1:50 to 1:20. This makes it particularly easy to set the degree of functionalization or the charge density of the polymer surface, for example so that the spacer is only bound to 0.5 to 20%, in particular 1 to 10%, in particular 2 to 5%, of the binding sites, while the rest of the binding sites are essentially unbound (free). In a further step, the functionalizing agent is bound to the binding site in such a way that the first ionic group is bound to the surface of the polymer or object via the spacer. In other words, the functionalizing agent is bound to the binding site in such a way that the first ionic group is directed away from the binding site. According to an exemplary embodiment, the binding of the functionalizing agent to the binding site comprises a chemical reaction to form a covalent bond (between the functionalizing agent, in particular its functional group, and the binding site). According to an exemplary embodiment, the binding of the functionalizing agent to the binding site comprises heating to a temperature in the range from 50 to 220 °C, in particular from 100 to 200 °C, in particular from 150 to 190 °C, in particular from 160 to 180 °C, over a period of time from 5 s to 5 min, in particular from 10 s to 2 min, in particular from 15 s to 60 s. In a further aspect, the present invention relates to an article that is obtainable or obtained by a method for functionalization as described above. Our reference W 1756 WO Page 22 / 37 In a further aspect, the present invention relates to a method for binding (and thereby removing) an (undesirable/harmful) substance. The substance can in particular be a peptide, protein, microorganism, such as bacteria, viruses, yeasts and fungi, metabolic product, such as allergens, toxins, enzymes, microorganisms, such as mites, organic material with peptide surface structures, such as spores, pollen, skin particles and mite eggs. The method comprises bringing the substance into contact with a (functionalized) object, as described above, which has a first ionic group. The substance has a second ionic group on a surface that is oppositely charged to the first ionic group. This allows the substance to be bound to the first ionic group (by means of ionic interaction, i.e. physically). According to an exemplary embodiment, the substance is reversibly bound to the first ionic group. This is particularly advantageous if only a temporary binding of the substance to the object is desired. According to another exemplary embodiment, the substance is permanently or irreversibly bound to the first ionic group. This is particularly advantageous if the substance is a disruptive or harmful substance that should be bound as permanently as possible and thus removed from the environment. In a further aspect, the present invention relates to the use of a (functionalized) object, as described above, for binding (and thereby removing) an (undesirable/harmful) substance that has a second ionic group on a surface, wherein the second Our reference W 1756 WO Page 23 / 37 ionic group is charged oppositely to the first ionic group (so that the substance is bound to the first ionic group (by means of ionic interaction, physically)). According to an exemplary embodiment, the substance is reversibly bound to the first ionic group. According to another exemplary embodiment, the substance is permanently or irreversibly bound to the first ionic group. The substance can be in particular a peptide, protein, microorganism, such as bacteria, viruses, yeasts and fungi, metabolic product, such as allergens, toxins, enzymes, microorganisms, such as mites, organic material with peptide surface structures, such as spores, pollen, skin particles and mite eggs. The present invention is further described with reference to the following examples, which, however, serve only to clarify the teachings of the invention and are not intended to limit the scope of the present invention in any way. Examples The application to organic fibers and textiles is based on impregnation using aqueous baths and application liquors that contain the binding agents either dissolved or dispersed, possibly simultaneously with other finishing agents. Such processes are industrially established under the term “padding”. The substrate is led through the bath (liquor), completely soaked and then the liquor excess is reduced to a defined level by several pairs of rollers. This is usually immediately followed by a drying process. Our symbol W 1756 WO Page 24 / 37 /fixing process, followed by final geometric deformation (stretching, ironing...). This method can be modified, as shown by various extraction, spraying or foam application processes. The basic steps: impregnation - removal of excess - thermal fixing and drying - finishing, remain the same. The application to smooth (film) surfaces is comparable: spraying - thermal fixing - removal of unbound excess (rinsing) - drying. Comparative example 1 The teaching from EP 3192 923 allows the conclusion that mite feces allergens (DerP1) are positively (+) charged, thus are bound to anionic (-) surfaces by electrostatic interactions. In contrast to this, the allergen-binding effect of the textile is attributed to an "amido-functional aminopolydiorganosiloxane compound", i.e. a compound with a moderate cationic charge. Accordingly, the textile should be loaded with large quantities (30-200g/l liquor = 3-20%). This means a large stoichiometric excess compared to the reactive OH groups of the (presumed) cellulose textile. Nevertheless, only a maximum of 75% of the allergens are adequately fixed. Only further additives increase the fixation rate. Example 1 A mixed fabric made of 55% TENCEL (cellulose fiber according to the Lyocell process from LENZING AG) and 45% cotton, with a basis weight of 150g/m 2 (150g/m 2 = ~ 1 mol cellulose/glucose per m 2 ) absorbed 42% liquor during padding and subsequent roller squeezing. The liquor contained 1.2% as active substance (of an aqueous preparation adjusted to pH 10 with NaOH): Our reference W 1756 WO Page 25 / 37 2-[2-(2-chloroethyl)sulfonyl]ethoxyethanamine·HCl Cl-CH2-CH2-SO2-CH2-CH2-O-CH2-CH2-NH2·HCl (C6H15Cl2NO3S) MG: 252.15 CAS:98231-71-1 Spacer length: Cell-O- to -NH2: 1400 pm = 1.4 nm The concentration corresponds to: 100 g textile + 42 g liquor corresponds to (0.5 g active substance) 150 g textile + 63 g liquor corresponds to (0.75 g active substance) or every 30th primary OH group of the cellulose is substituted. The squeezed textile was then dried at 180-200°C for 10-15 seconds (IR emitter with ventilation). The DerP1 absorption was quantified at over 99% using an ELISA test (Enzyme-Linked Immunosorbent Assay). Example 2 This example shows that even a small spacer extension and a slight increase in basicity leads to a remarkable increase in absorption capacity compared to anionic peptides. TENCEL C (LENZING AG) is a lyocell fiber with a core made of cellulose and an integrated layer (outside) of chitosan. In contrast to cellulose, chitosan has an amino group (-CH2NH2) instead of the primary hydroxy group (-CH2OH) and is therefore clearly cation-active. This manifests itself in an antimicrobial, antiviral and (also) fungicidal effect based on charge exchange. Our symbol W 1756 WO Page 26 / 37 Fabrics (textiles) made from TENCEL C are preferably used for sportswear, sock wool, etc. The further functionalization according to the invention significantly increases the bonding capacity: A fabric made from TENCEL C (50%) and VISCOSE-MODAL (50%) with a basis weight of 80g/m 2 is padded. Liquor: Contains 6% of a 50% technical cyanamide solution (SKW-Cyanamid L500) adjusted to a pH value of 9.5 using acetic acid and kept at this level during padding. Temperature: 70-85°C. Pressed down to 35% by weight liquor content, dried at 150°C. The formation of guanyl groups is confirmed by 13 C NMR or FT-IR. An elemental analysis shows that the nitrogen content of the fabric increases from 0.41% (corresponds to approx. 9.5% chitosan content of the TENCEL C portion) to 0.52%, which suggests that every fifth -CH2NH2 group from chitosan has been converted to -CH2-NH-C(=NH)-NH2. At the same time, with this substitution, the spacer length increases by approx. 300 pm, thus becoming more mobile. The basicity also increases and with it the electrical (+) potential for fixing anion-active proteins. This manifests itself in the fact that the immobilization of coat proteins from Pseudomonas aeruginosa and Escherichia coli increases. Example 3 Anionically modified cellulose fibers The basis is the 43% solution of 3-(1-carboxyethyl)-thio-N-hydroxymethyl-propionic acid amide (Na salt): (Na)HOOC-CH(CH3)-S-CH2- CH2-CO-NH-CH2OH Spacer length: 1400 pm = 1.4 nm Our reference W 1756 WO page 27/37 which is obtained according to example 4 of EP 0189373. Cellulose fiber fabric or fleece can be padded according to stoichiometric requirements with an approximately 10-20% aqueous solution which has been adjusted to pH 3 using hydrochloric acid and the N-hydroxymethyl group condensed at a temperature ≥ 130°C (preferably 180-200°C) to the primary hydroxyl group of the glucose unit in the polymer chain. In this way, the degree of substitution can be adjusted according to the invention (e.g. every OH group, every 2nd, 3rd, 4th, 5th... 10th). The cellulose thus anionically modified can be used to ionically bind cationic antimicrobial agents. Preferred are: gentamicin, erythromycin, gramicidins, kanamycin, neomycin, streptomycin, tetracyclines, tyrothricin, paromomycin, quinolones, floxacins, penicillins, cephems, macrolides. Also fungicides, acaricides, etc. Applications: dressing material, wound treatment, dermatology. But also filters for operating rooms, masks, etc. Examples 4 to 10 A fabric made of cellulose fiber, which was (statistically) anionically treated at every tenth primary hydroxyl group according to Example 3, is cationically treated in a subsequent padding process. This is done by neutralizing the carboxyl groups with an excess of polycationically treated polymers, in particular with their free amino/imino groups. The following were tested: Example 4: Polyethylenimine (Luprasol BASF) MW ~ 25,000 Example 5: Polylysine (CAS 25104 – 18 – 1) MW > 4700 Our reference W 1756 WO Page 28 / 37 Example 6: Polyarginine (CAS 26982 – 20 -7) MW > 5000 Example 7: Polyvinylimidazole (CAS 25232 – 42 – 2) MW › 10000 Example 8: Copolymer of DADMAC with diallylamine (10:1) Example 9: Condensate of dicyandiamide/formaldehyde/ammonium chloride) 1:3:1 (molar ratios) Example 10: Copolymer of vinylpyrrolidone and vinylimidazole (LUV/QUANT FC550, BASF) If the drying/fixing after the 2nd padding process remains below 80 – 100 °C, the predicted salts are formed. These are therefore not wash-resistant, but highly active against anionic peptide structures (viruses, bacteria, mites) and are therefore particularly suitable for dressing material or filters. If the drying process is increased to over 150°C, preferably 180°C, intramolecular condensation to amides takes place, which are subsequently wash-resistant (and thus suitable for textile finishing). This applies to examples 4, 5, 6, 8 and 9, as these amines have free NH2 groups (not in examples 7 and 10!). Figure 1 illustrates the functionalization of a fabric made of cellulose fiber with a cationic functionalizing agent according to example 4 (polyethyleneimine (PEI)). The amino groups present in examples 4 and 5 after drying and fixing can be converted into guanidyl residues in a further reaction step using cyanamide, analogous to example 2. This increases the ion density and thus the basicity (see figure 1, process 4: increasing ion density). It should also be noted that the amide formation from -COOH (spacer) and -NH2 (cat. polymer) is easier to carry out than a condensation of COOH with -NH- as is the case in examples 7 and 10. Drying time > 180°C, preferably 200°C/2 min, is necessary there. Our reference W 1756 WO Page 29 / 37 It should also be noted that in steps 2 and 3, parallel chains are formed to the cellulose, which are kept at a distance by spacers. It can be assumed that in the usual helix formation of cellulose, these parallel structures are also wound and the (still unbound) cationic centers intended for absorption remain evenly positioned.
Figure imgf000031_0001
(Preliminary remark) Particularly suitable as cation-active functionalizing agents are so-called "Quabs™", which covalently couple to cellulose as reactive epoxides or as chlorohydrins in a strongly alkaline environment, as shown in Figure 2. This modification of cellulose fibers is known from the state of the art and is widely used for color fixation in dyeing processes with acidic dyes (-SO3H groups). A new application is the use as cationic centers for the absorption of anionic protein surfaces. This is already possible with R = C1 - C6. With R = > C6, preferably C8 - C20, particularly preferably C12 - C18, there is also a pronounced antimicrobial effect, which in addition to the absorption of bacteria (immobilization) can also lead to the lysis of the coat proteins and thus to the death of the microorganisms. Examples 11 - 13 Cellulose fabrics or fleeces are reacted with a 0.1 - 5.0% QUAB™ solution (depending on the desired degree of functionalization and adequate liquor absorption) in a padding process at pH 8.5 - 11.5, at > 50°C, preferably > 80°C. After squeezing, the fabric is washed at a temperature of 20-35°C until pH-neutral (measured in wash water) and dried. Due to the rapid chemical reaction, already in the liquor, subsequent fixation at elevated temperatures is not necessary. Our reference W 1756 WO Page 30 / 37 Figure 3 shows a corresponding fabric made of cellulose fiber functionalized with QUAB™. Example 11 QUAB™ 188 X) R = CH3 (methyl) - Example 12 QUAB™ 342 X) R = CH12 (lauryl) - Example 13 QUAB™ 426 X) R = CH18 (stearyl) - x) Supplier: QUAB-Chemicals Results of protein binding using the example of DER p1 (ELISA test) Test Degree of substitution/stat. Absorption 11a 1:6 94.6% 11b 1:10 88.9% 12 1:10 95.0% 13 1:10 96.5% The immobilization of bacteria, e.g. Pseudomonas aeruginosa, or fungi, e.g. Aspergillus niger, can be confirmed by testing in accordance with DIN EN ISO 20743 and DIN EN 14119. The present invention has been described using specific embodiments and examples. However, the invention is not limited thereto and various modifications thereof are possible without departing from the scope of the present invention.

Claims

Unser Zeichen W 1756 WO Seite 31 / 37 ANSPRÜCHE 1. Gegenstand, aufweisend ein Polymer, wobei eine erste ionische Gruppe über einen Abstandhalter an einer Oberfläche des Polymers gebunden ist, dadurch gekennzeichnet, dass die erste ionische Gruppe einen Abstand zu der Oberfläche des Polymers im Bereich von 0,3 bis 5 nm hat, so dass ein Peptid bzw. ein Protein, das eine zweite ionische Gruppe aufweist, die entgegengesetzt zu der ersten ionischen Gruppe geladen ist, an der ersten ionischen Gruppe physikalisch gebunden werden kann. 2. Gegenstand nach Anspruch 1, wobei die erste ionische Gruppe eine kationische Gruppe ist. 3. Gegenstand nach Anspruch 2, wobei die kationische Gruppe ausgewählt ist aus der Gruppe, bestehend aus einer Aminogruppe, einer Ammoniumgruppe, einer Guanidinogruppe, einer Imidazolgruppe, einer Triazolgruppe, einer Tetrazolgruppe, einer Kreatiningruppe, einer Phosphingruppe und einer Phosphoniumgruppe. 4. Gegenstand nach Anspruch 1, wobei die erste ionische Gruppe eine anionische Gruppe ist. 5. Gegenstand nach Anspruch 4, wobei die anionische Gruppe ausgewählt ist aus der Gruppe, bestehend aus einer Carboxylgruppe, einer Sulfonatgruppe, einer Sulfatgruppe, einer Phosphonatgruppe und einer Phosphatgruppe. 6. Gegenstand nach einem der vorherigen Ansprüche, wobei die ionische Gruppe eine permanent geladene Gruppe ist. 7. Gegenstand nach einem der Ansprüche 1 bis 5, wobei die ionische Gruppe eine pH-abhängig geladene Gruppe ist. Unser Zeichen W 1756 WO Seite 32 / 37 8. Gegenstand nach einem der vorherigen Ansprüche, wobei der Abstandhalter kovalent an der Oberfläche des Polymers gebunden ist. 9. Gegenstand nach Anspruch 8, wobei der Abstandhalter über mindestens eine von einer Amidbindung, einer Etherbindung, einer Esterbindung und einer Urethanbindung an der Oberfläche des Polymers gebunden ist. 10. Gegenstand nach einem der vorherigen Ansprüche, wobei der Abstandhalter eine Gruppe umfasst, die ausgewählt ist aus der Gruppe, bestehend aus einer linearen oder verzweigten, gesättigten oder ungesättigten, substituierten oder unsubstituierten Alkylengruppe; einer linearen oder verzweigten, gesättigten oder ungesättigten, substituierten oder unsubstituierten Heteroalkylengruppe; einer gesättigten oder ungesättigten, substituierten oder unsubstituierten Cycloalkylengruppe; einer gesättigten oder ungesättigten, substituierten oder unsubstituierten Heterocycloalkylengruppe; einer substituierten oder unsubstituierten Arylengruppe; einer substituierten oder unsubstituierten Heteroarylengruppe; oder einer Silicium enthaltenden bivalenten Gruppe. 11. Gegenstand nach einem der vorherigen Ansprüche, wobei der Abstandhalter einen Abstand von 1 bis 100 nm, insbesondere 2 bis 50 nm, zu einem benachbarten Abstandhalter hat. 12. Gegenstand nach einem der vorherigen Ansprüche, wobei die Oberfläche Bindungsstellen aufweist, wobei an 1 bis 10 % der Bindungsstellen der Abstandhalter gebunden ist. 13. Gegenstand nach einem der vorherigen Ansprüche, wobei das Polymer ausgewählt ist aus der Gruppe, bestehend aus Cellulose, Polyamid, Polyester, Polyketon, Chitosan, Polyurethan, Polyvinylhalogenid, Epoxid, Polyolefin, insbesondere Polyethylen oder Polypropylen, Polyethylenterephthalat, Unser Zeichen W 1756 WO Seite 33 / 37 Polystyrol, Polyvinylalkohol, Ethylen-Vinylalkohol-Copolymer und Polyacrylnitril. 14. Gegenstand nach einem der vorherigen Ansprüche, wobei der Gegenstand ausgewählt ist aus der Gruppe, bestehend aus Fasern, Filamente, Garne, Roving, Folien und Schaumstoff. 15. Gegenstand nach einem der Ansprüche 1 bis 13, wobei der Gegenstand ausgewählt ist aus der Gruppe, bestehend aus einem textilen Flächengebilde, Membran, Filter, Wischtuch, Maske, Bezug für Matratzen, Bettbezug, Bettwäsche, Polster, Decken, Polstermöbel, Sitzbezug, Teppich, Vorhang und Verbandsmaterial. 16. Gegenstand nach einem der vorherigen Ansprüche, wobei das Peptid bzw. das Protein reversibel an der ersten ionischen Gruppe gebunden ist. 17. Gegenstand nach einem der vorherigen Ansprüche, wobei das Peptid bzw. das Protein ein Arzneistoff und/oder ein kosmetisch wirksamer Stoff ist. 18. Gegenstand nach Anspruch 17, wobei das Peptid bzw. das Protein ein peptidischer Arzneistoff, ein entzündungshemmender Arzneistoff und/oder ein antibiotischer Arzneistoff ist. 19. Verfahren zur Funktionalisierung eines Gegenstandes, wobei das Verfahren folgende Schritte umfasst: Bereitstellen eines Gegenstandes, aufweisend ein Polymer, mit einer Bindungsstelle an einer Oberfläche; Applizieren eines Funktionalisierungsmittels, das eine erste ionische Gruppe und einen Abstandhalter umfasst, auf die Oberfläche des Polymers; Binden des Funktionalisierungsmittels an die Bindungsstelle, so dass die erste ionische Gruppe über den Abstandhalter an der Oberfläche des Polymers gebunden ist, Unser Zeichen W 1756 WO Seite 34 / 37 dadurch gekennzeichnet, dass die erste ionische Gruppe einen Abstand zu der Oberfläche des Polymers im Bereich von 0,3 bis 5 nm hat, so dass ein Peptid bzw. ein Protein, das eine zweite ionische Gruppe aufweist, die entgegengesetzt zu der ersten ionischen Gruppe geladen ist, an der ersten ionischen Gruppe physikalisch gebunden werden kann. 20. Verfahren nach Anspruch 19, wobei das Bereitstellen des Gegenstandes mit einer Bindungsstelle an einer Oberfläche eine Oberflächenbehandlung beinhaltet. 21. Verfahren nach Anspruch 20, wobei die Oberflächenbehandlung ausgewählt ist aus der Gruppe, bestehend aus Plasmabehandlung, Oxidationsbehandlung und Flammenbehandlung. 22. Verfahren nach einem der Ansprüche 19 bis 21, wobei die Bindungsstelle ausgewählt ist aus der Gruppe, bestehend aus einer Hydroxylgruppe, einer Carboxylgruppe, einer Amidgruppe, einer Estergruppe, einer Carbonylgruppe, insbesondere einer Ketongruppe oder einer Aldehydgruppe, einer Aminogruppe, einer Urethan-Gruppe, einem Halogen, insbesondere Chlor oder Brom, einer Epoxidgruppe und einer Nitrilgruppe. 23. Verfahren nach einem der Ansprüche 19 bis 22, wobei das Funktionalisierungsmittel ferner eine funktionelle Gruppe umfasst, die in der Lage ist, mit der Bindungsstelle an der Oberfläche des Polymers wechselwirken, insbesondere reagieren, zu können. 24. Verfahren nach Anspruch 23, wobei die funktionelle Gruppe ausgewählt ist aus der Gruppe, bestehend aus einer Hydroxylgruppe, einer Carboxylgruppe, einer Amidgruppe, einer Estergruppe, einer Carbonylgruppe, insbesondere einer Ketongruppe oder einer Aldehydgruppe, einer Aminogruppe, einer Urethan-Gruppe, einem Halogen, insbesondere Chlor oder Brom, und einer Epoxidgruppe. Unser Zeichen W 1756 WO Seite 35 / 37 25. Verfahren nach einem der Ansprüche 19 bis 24, wobei das Funktionalisierungsmittel ausgewählt ist aus der Gruppe, bestehend aus Betain, Cholin, Taurin, Caprolactam, Laurolactam, Alkoxysilanen, Lysin, Arginin, Ornithin, Histidin, Kreatinin und Succinylcholinbetain. 26. Verfahren nach einem der Ansprüche 19 bis 25, wobei das Funktionalisierungsmittel ein Oligomer und/oder ein Copolymer, insbesondere ein Terpolymer, ist. 27. Verfahren nach Anspruch 26, wobei das Funktionalisierungsmittel ein Terpolymer ist, das ein erstes Monomer, ein zweites Monomer und ein drittes Monomer umfasst, wobei das erste Monomer die erste ionische Gruppe umfasst, das zweite Monomer den Abstandhalter umfasst und das dritte Monomer eine funktionelle Gruppe umfasst, die in der Lage ist, mit der Bindungsstelle an der Oberfläche des Polymers wechselwirken, insbesondere reagieren, zu können. 28. Verfahren nach Anspruch 27, wobei das erste Monomer ein kationisches Monomer ist, das zweite Monomer ein neutrales Monomer ist und das dritte Monomer ein anionisches Monomer ist. 29. Verfahren nach einem der Ansprüche 19 bis 28, wobei eine unterstöchiometrische Menge an Funktionalisierungsmittel in Bezug auf die Bindungsstelle appliziert wird. 30. Verfahren nach einem der Ansprüche 19 bis 29, wobei das Binden des Funktionalisierungsmittels an die Bindungsstelle eine chemische Reaktion unter Bildung einer kovalenten Bindung umfasst. 31. Verfahren nach Anspruch 30, wobei das Binden des Funktionalisierungsmittels an die Bindungsstelle ein Erwärmen auf eine Unser Zeichen W 1756 WO Seite 36 / 37 Temperatur im Bereich von 50 bis 220 °C über einen Zeitraum von 5 s bis 5 min umfasst. 32. Verfahren nach einem der Ansprüche 19 bis 31, wobei der Gegenstand ausgewählt ist aus der Gruppe, bestehend aus Fasern, Filamente, Garne, Roving, Folien und Schaumstoff. 33. Verfahren nach einem der Ansprüche 19 bis 31, wobei der Gegenstand ausgewählt ist aus der Gruppe, bestehend aus einem textilen Flächengebilde, Membran, Filter, Wischtuch, Maske, Bezug für Matratzen, Bettbezug, Bettwäsche, Polster, Decken, Polstermöbel, Sitzbezug, Teppich, Vorhang und Verbandsmaterial. 34. Verfahren zum Binden eines Peptides bzw. eines Proteins, das eine zweite ionische Gruppe an einer Oberfläche aufweist, wobei das Verfahren Folgendes umfasst: In-Kontakt-Bringen des Peptides bzw. des Proteins mit einem Gegenstand nach einem der Ansprüche 1 bis 18, wobei die zweite ionische Gruppe entgegengesetzt zu der ersten ionischen Gruppe geladen ist. 35. Verfahren nach Anspruch 34, wobei das Peptid bzw. das Protein reversibel an der ersten ionischen Gruppe gebunden wird. 36. Verwendung eines Gegenstandes nach einem der Ansprüche 1 bis 18 zum Binden eines Peptides bzw. eines Proteins, der eine zweite ionische Gruppe an einer Oberfläche aufweist, wobei die zweite ionische Gruppe entgegengesetzt zu der ersten ionischen Gruppe geladen ist. 37. Verwendung nach Anspruch 36, wobei das Peptid bzw. das Protein reversibel an der ersten ionischen Gruppe gebunden wird. Our reference W 1756 WO Page 31 / 37 CLAIMS 1. An article comprising a polymer, wherein a first ionic group is bonded to a surface of the polymer via a spacer, characterized in that the first ionic group is at a distance from the surface of the polymer in the range from 0.3 to 5 nm, so that a peptide or a protein having a second ionic group that is charged oppositely to the first ionic group can be physically bonded to the first ionic group. 2. An article according to claim 1, wherein the first ionic group is a cationic group. 3. An article according to claim 2, wherein the cationic group is selected from the group consisting of an amino group, an ammonium group, a guanidino group, an imidazole group, a triazole group, a tetrazole group, a creatinine group, a phosphine group and a phosphonium group. 4. The article of claim 1, wherein the first ionic group is an anionic group. 5. The article of claim 4, wherein the anionic group is selected from the group consisting of a carboxyl group, a sulfonate group, a sulfate group, a phosphonate group, and a phosphate group. 6. The article of any one of the preceding claims, wherein the ionic group is a permanently charged group. 7. The article of any one of claims 1 to 5, wherein the ionic group is a pH-dependent charged group. Our reference W 1756 WO page 32 / 37 8. Article according to one of the preceding claims, wherein the spacer is covalently bonded to the surface of the polymer. 9. Article according to claim 8, wherein the spacer is bonded to the surface of the polymer via at least one of an amide bond, an ether bond, an ester bond and a urethane bond. 10. Article according to one of the preceding claims, wherein the spacer comprises a group selected from the group consisting of a linear or branched, saturated or unsaturated, substituted or unsubstituted alkylene group; a linear or branched, saturated or unsaturated, substituted or unsubstituted heteroalkylene group; a saturated or unsaturated, substituted or unsubstituted cycloalkylene group; a saturated or unsaturated, substituted or unsubstituted heterocycloalkylene group; a substituted or unsubstituted arylene group; a substituted or unsubstituted heteroarylene group; or a silicon-containing bivalent group. 11. Article according to one of the preceding claims, wherein the spacer is at a distance of 1 to 100 nm, in particular 2 to 50 nm, from an adjacent spacer. 12. Article according to one of the preceding claims, wherein the surface has binding sites, wherein the spacer is bound to 1 to 10% of the binding sites. 13. Article according to one of the preceding claims, wherein the polymer is selected from the group consisting of cellulose, polyamide, polyester, polyketone, chitosan, polyurethane, polyvinyl halide, epoxy, polyolefin, in particular polyethylene or polypropylene, polyethylene terephthalate, Our reference W 1756 WO page 33/37 polystyrene, polyvinyl alcohol, ethylene-vinyl alcohol copolymer and polyacrylonitrile. 14. Article according to one of the preceding claims, wherein the article is selected from the group consisting of fibers, filaments, yarns, roving, films and foam. 15. Article according to one of claims 1 to 13, wherein the article is selected from the group consisting of a textile fabric, membrane, filter, wipe, mask, mattress cover, bed cover, bed linen, upholstery, blankets, upholstered furniture, seat cover, carpet, curtain and dressing material. 16. Article according to one of the preceding claims, wherein the peptide or protein is reversibly bound to the first ionic group. 17. Article according to one of the preceding claims, wherein the peptide or protein is a drug and/or a cosmetically active substance. 18. Article according to claim 17, wherein the peptide or protein is a peptide drug, an anti-inflammatory drug and/or an antibiotic drug. 19. Method for functionalizing an article, wherein the method comprises the following steps: providing an article comprising a polymer with a binding site on a surface; applying a functionalizing agent comprising a first ionic group and a spacer to the surface of the polymer; binding the functionalizing agent to the binding site so that the first ionic group is bound to the surface of the polymer via the spacer, Our reference W 1756 WO page 34/37 characterized in that the first ionic group is at a distance from the surface of the polymer in the range of 0.3 to 5 nm, so that a peptide or a protein having a second ionic group that is oppositely charged to the first ionic group can be physically bound to the first ionic group. 20. The method according to claim 19, wherein providing the article with a binding site on a surface includes a surface treatment. 21. The method according to claim 20, wherein the surface treatment is selected from the group consisting of plasma treatment, oxidation treatment and flame treatment. 22. The method according to any one of claims 19 to 21, wherein the binding site is selected from the group consisting of a hydroxyl group, a carboxyl group, an amide group, an ester group, a carbonyl group, in particular a ketone group or an aldehyde group, an amino group, a urethane group, a halogen, in particular chlorine or bromine, an epoxy group and a nitrile group. 23. The method according to any one of claims 19 to 22, wherein the functionalizing agent further comprises a functional group that is able to interact, in particular react, with the binding site on the surface of the polymer. 24. The method according to claim 23, wherein the functional group is selected from the group consisting of a hydroxyl group, a carboxyl group, an amide group, an ester group, a carbonyl group, in particular a ketone group or an aldehyde group, an amino group, a urethane group, a halogen, in particular chlorine or bromine, and an epoxy group. Our reference W 1756 WO page 35 / 37 25. Process according to one of claims 19 to 24, wherein the functionalizing agent is selected from the group consisting of betaine, choline, taurine, caprolactam, laurolactam, alkoxysilanes, lysine, arginine, ornithine, histidine, creatinine and succinylcholine betaine. 26. Process according to one of claims 19 to 25, wherein the functionalizing agent is an oligomer and/or a copolymer, in particular a terpolymer. 27. Process according to claim 26, wherein the functionalizing agent is a terpolymer comprising a first monomer, a second monomer and a third monomer, wherein the first monomer comprises the first ionic group, the second monomer comprises the spacer and the third monomer comprises a functional group which is able to interact, in particular react, with the binding site on the surface of the polymer. 28. The method of claim 27, wherein the first monomer is a cationic monomer, the second monomer is a neutral monomer and the third monomer is an anionic monomer. 29. The method of any one of claims 19 to 28, wherein a substoichiometric amount of functionalizing agent is applied with respect to the binding site. 30. The method of any one of claims 19 to 29, wherein binding the functionalizing agent to the binding site comprises a chemical reaction to form a covalent bond. 31. The method of claim 30, wherein binding the functionalizing agent to the binding site comprises heating to a Our reference W 1756 WO page 36/37 temperature in the range from 50 to 220°C over a period of 5 s to 5 min. 32. The method according to any one of claims 19 to 31, wherein the article is selected from the group consisting of fibers, filaments, yarns, roving, films and foam. 33. The method according to any one of claims 19 to 31, wherein the article is selected from the group consisting of a textile fabric, membrane, filter, wipe, mask, mattress cover, bed cover, bed linen, upholstery, blankets, upholstered furniture, seat cover, carpet, curtain and dressing material. 34. A method for binding a peptide or a protein having a second ionic group on a surface, the method comprising: bringing the peptide or the protein into contact with an article according to any one of claims 1 to 18, wherein the second ionic group is charged oppositely to the first ionic group. 35. The method according to claim 34, wherein the peptide or the protein is reversibly bound to the first ionic group. 36. Use of an article according to any one of claims 1 to 18 for binding a peptide or a protein having a second ionic group on a surface, wherein the second ionic group is charged oppositely to the first ionic group. 37. Use according to claim 36, wherein the peptide or the protein is reversibly bound to the first ionic group.
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Citations (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0189373A2 (en) 1985-01-22 1986-07-30 Ciba-Geigy Ag Anionic modified polysaccharides, process for their preparation and their use
DE102005049015A1 (en) 2005-10-11 2006-03-30 Gebr. Becker Gmbh Cationically equipped partially knitted textile material, useful for preventing discoloration and/or repulsion of textiles during washing and/or for inhibiting deposition of color on textile, comprises textile fabric from textile fiber
US20100003212A1 (en) * 2006-06-26 2010-01-07 Kis Georg L Polymers with antimicrobial activity containing quaternary ammonium groups
WO2015028852A1 (en) 2013-08-29 2015-03-05 Green Impact Holding Ag A disinfectant composition for textile and related substrates, and method of treating a substrate to provide disinfecting antibacterial, antiviral and antifungal, wash durable, optionally enhanced with multifunctional properties
WO2015091740A2 (en) 2013-12-20 2015-06-25 Sanitized Ag Method for reducing adhesion of microorganisms to fabrics
US20160168384A1 (en) * 2013-08-05 2016-06-16 Nimartech Limited Porphyrinoid components, method and apparatus for water photodisinfection
EP3061864A1 (en) 2015-02-27 2016-08-31 Green Impact Holding AG Textiles having antimicrobial properties
EP3192923A2 (en) 2016-12-23 2017-07-19 Centa-Star Bettwaren GmbH & Co. KG Bed textile and method for chemical treatment
EP3442700B1 (en) * 2016-04-12 2020-05-20 Sartorius Stedim Biotech GmbH Multimodal adsorption medium with multimodal ligands, method for the preparation and use thereof
WO2021180930A1 (en) 2020-03-12 2021-09-16 Livinguard Ag Hygiene product for reducing microbes and/or malodors

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2002012424A1 (en) * 2000-08-04 2002-02-14 Cuno, Incorporated Charge-modified dye absorption media
JP2009035836A (en) * 2007-08-02 2009-02-19 Mitsui Chemicals Inc Antimicrobial nonwoven fabric
JP2014512462A (en) * 2011-04-08 2014-05-22 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア Method for treating synthetic fibers with cationic biocides

Patent Citations (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0189373A2 (en) 1985-01-22 1986-07-30 Ciba-Geigy Ag Anionic modified polysaccharides, process for their preparation and their use
DE102005049015A1 (en) 2005-10-11 2006-03-30 Gebr. Becker Gmbh Cationically equipped partially knitted textile material, useful for preventing discoloration and/or repulsion of textiles during washing and/or for inhibiting deposition of color on textile, comprises textile fabric from textile fiber
EP1775372A2 (en) 2005-10-11 2007-04-18 Kornbusch & Starting GmbH & Co. KG Textile material finished with cationic compound and its use
US20100003212A1 (en) * 2006-06-26 2010-01-07 Kis Georg L Polymers with antimicrobial activity containing quaternary ammonium groups
US20160168384A1 (en) * 2013-08-05 2016-06-16 Nimartech Limited Porphyrinoid components, method and apparatus for water photodisinfection
WO2015028852A1 (en) 2013-08-29 2015-03-05 Green Impact Holding Ag A disinfectant composition for textile and related substrates, and method of treating a substrate to provide disinfecting antibacterial, antiviral and antifungal, wash durable, optionally enhanced with multifunctional properties
WO2015091740A2 (en) 2013-12-20 2015-06-25 Sanitized Ag Method for reducing adhesion of microorganisms to fabrics
EP3061864A1 (en) 2015-02-27 2016-08-31 Green Impact Holding AG Textiles having antimicrobial properties
EP3442700B1 (en) * 2016-04-12 2020-05-20 Sartorius Stedim Biotech GmbH Multimodal adsorption medium with multimodal ligands, method for the preparation and use thereof
EP3192923A2 (en) 2016-12-23 2017-07-19 Centa-Star Bettwaren GmbH & Co. KG Bed textile and method for chemical treatment
WO2021180930A1 (en) 2020-03-12 2021-09-16 Livinguard Ag Hygiene product for reducing microbes and/or malodors

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
FARRELL MATTHEW J ET AL: "Quantitative analysis of trimethyl amine in cotton fabrics cationized with 3-chloro-2-hydroxypropyltrimethylammonium chloride", CELLULOSE, SPRINGER NETHERLANDS, NETHERLANDS, vol. 22, no. 5, 25 June 2015 (2015-06-25), pages 3435 - 3439, XP035544411, ISSN: 0969-0239, [retrieved on 20150625], DOI: 10.1007/S10570-015-0692-1 *
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