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WO2024142843A1 - 化粧料組成物 - Google Patents

化粧料組成物 Download PDF

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WO2024142843A1
WO2024142843A1 PCT/JP2023/043973 JP2023043973W WO2024142843A1 WO 2024142843 A1 WO2024142843 A1 WO 2024142843A1 JP 2023043973 W JP2023043973 W JP 2023043973W WO 2024142843 A1 WO2024142843 A1 WO 2024142843A1
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WO
WIPO (PCT)
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mass
composition
polymer
less
formula
Prior art date
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PCT/JP2023/043973
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English (en)
French (fr)
Inventor
佳奈子 小門
里奈 奥
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Shiseido Co Ltd
Original Assignee
Shiseido Co Ltd
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Publication date
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Priority claimed from JP2022212643A external-priority patent/JP2024095379A/ja
Application filed by Shiseido Co Ltd filed Critical Shiseido Co Ltd
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Ceased legal-status Critical Current

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    • A61Q17/04—Topical preparations for affording protection against sunlight or other radiation; Topical sun tanning preparations
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    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair

Definitions

  • Patent Document 1 discloses an oil-in-water emulsion makeup cosmetic that contains (A) a crosspolymer containing 2-acrylamido-2-methylpropanesulfonic acid or a salt thereof, (meth)acrylic acid and/or an ester thereof, and N,N-dimethylacrylamide as structural units, (B) a polysaccharide thickener, and (C) a powder, and that is characterized in that the mass ratio (A:B) of components (A) to (B) is 1:3 to 3:1.
  • a cosmetic composition comprising:
  • the present invention comprises a polysaccharide thickener, a polymer having a structure represented by the following formula (1), and water,
  • R 1 , R 2 and R 3 each independently represent a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms
  • A represents an alkylene group having 2 to 4 carbon atoms
  • m and n each independently represent an integer of 1.0 to 50.
  • the number average molecular weight of the polymer is 10,000 or less, and the IOB value of the polymer is 0.4 to 1.8.
  • A is represented by the following formula (2):
  • R 4 is an alkyl group having 1 or 2 carbon atoms.
  • ⁇ Aspect 1-3> The composition according to any one of aspects 1-1 to 1-2, wherein the polymer is a random copolymer.
  • ⁇ Aspect 1-4> The composition according to any one of Aspects 1-1 to 1-3, wherein, in formula (1), m is 2 or more, and at least a part of R 1 is a methyl group.
  • a cosmetic composition comprising: Water, moisturizer, polyoxyalkylene dialkyl dimer diol ether, and a polymer having a structure represented by the following formula (1):
  • R 1 , R 2 and R 3 each independently represent a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms
  • A represents an alkylene group having 2 to 4 carbon atoms
  • m and n each independently represent an integer of 1.0 to 50.
  • the number average molecular weight of the polymer is 10,000 or less, and the IOB value of the polymer is 0.4 to 1.8.
  • A is represented by the following formula (2):
  • R 4 is an alkyl group having 1 or 2 carbon atoms.
  • the first composition of the present invention although it contains a polysaccharide thickener, has improved penetration during application and improved stickiness after application compared to conventional cosmetics.
  • the first polymer of the present invention which has a specific structure, is amphiphilic and tends to dissolve in the aqueous phase, but also has hydrophobic properties, so it forms a coating together with the polysaccharide thickener, which is thought to improve the sticky feeling after application.
  • the composition of the first invention contains a polysaccharide thickener.
  • a polysaccharide thickener By containing a polysaccharide thickener, it is possible to impart viscosity (thickness) to the cosmetic composition.
  • the polysaccharide thickener is not particularly limited, and examples thereof include xanthan gum, tamarind gum, succinoglycan, gellan gum, sclerotium gum, gum arabic, Alcaligenes polysaccharide, hydroxyethyl cellulose, guar gum, carrageenan, hyaluronic acid, tuberose polysaccharide, Tremella fuciformis polysaccharide, locust bean gum, oxidized cellulose, etc., and one or more of these polysaccharide thickeners may be used.
  • the polysaccharide thickener contains at least one selected from the group consisting of xanthan gum, tamarind gum, succinoglycan, and hyaluronic acid.
  • Hyaluronic acid may be used in the form of a salt. Examples of such salts of hyaluronic acid include metal salts such as sodium salts and potassium salts.
  • the content of the polysaccharide thickener is not particularly limited, and may be, for example, 0.01% by mass or more, 0.05% by mass or more, 0.1% by mass or more, 0.2% by mass or more, 0.3% by mass or more, 0.4% by mass or more, or 0.5% by mass or more, and may be 1.0% by mass or less, 0.9% by mass or less, 0.8% by mass or less, 0.7% by mass or less, 0.6% by mass or less, 0.5% by mass or less, 0.4% by mass or less, 0.3% by mass or less, 0.2% by mass or less, or 0.01% by mass or less, relative to the entire composition.
  • composition of the first invention contains the polymer of the first invention described below.
  • the polymer of the first invention has a structure represented by the following formula (1):
  • R 1 is preferably a hydrogen atom, a methyl group, or an ethyl group.
  • m is 2 or more, that is, when a plurality of R 1 are present, each R 1 may be the same or different, and it is particularly preferable that at least a part of R 1 is a methyl group.
  • at least a part of R 1 is a methyl group, it is preferable from the viewpoint of improving the feeling of use of the composition of the first invention, for example.
  • R 1 may be in a state where hydrogen atoms and alkyl groups having 1 to 4 carbon atoms are mixed. That is, a part of R 1 may be a hydrogen atom, and another part may be an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms. Preferably, a part of R 1 is a hydrogen atom, and another part is a methyl group.
  • R2 may be in a state where hydrogen atoms and alkyl groups having 1 to 4 carbon atoms are mixed. That is, a part of R2 may be a hydrogen atom, and another part may be an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms. Preferably, a part of R2 is a hydrogen atom, and another part is a methyl group.
  • R 3 is preferably a hydrogen atom, a methyl group, or an ethyl group, and more preferably a methyl group.
  • A is an alkylene group having 2 to 4 carbon atoms. More specifically, A may be, for example, an ethylene group, a propylene group, a butylene group, an isobutylene group, etc., but is not limited thereto. In particular, A is preferably represented by the following formula (2):
  • R4 is an alkyl group having 1 or 2 carbon atoms. More specifically, R4 may be a methyl group or an ethyl group.
  • m+n may be 4.0 or more, 4.5 or more, 5.0 or more, 6.0 or more, 7.0 or more, 8.0 or more, 9.0 or more, 10 or more, 11 or more, 12 or more, 13 or more, 14 or more, or 15 or more, and may be 50 or less, 45 or less, 40 or less, 35 or less, 30 or less, 25 or less, 20 or less, 15 or less, or 12 or less.
  • the number average molecular weight of the first polymer of the present invention is 10,000 or less. More specifically, the number average molecular weight of the first polymer of the present invention may be, for example, 10,000 or less, 5,000 or less, 3,500 or less, 3,000 or less, 2,500 or less, 2,000 or less, 1,500 or less, 1,400 or less, 1,300 or less, 1,200 or less, 1,100 or less, 1,000 or less, 900 or less, 800 or less, 700 or less, or 600 or less, or may be 130 or more, 150 or more, 200 or more, 250 or more, 300 or more, 350 or more, 400 or more, 450 or more, or 500 or more.
  • the number average molecular weight of the first polymer of the present invention is preferably 300 or more and 3,500 or less, and more preferably 500 or more and 1,200 or less.
  • the IOB value of an organic compound can be calculated by accumulating the "inorganic value” and “organic value” of all atoms and functional groups in the organic compound (for example, see “Organic Concept Diagram - Basics and Applications” by Yoshio Koda, pp. 11-17, Sankyo Publishing, 1984). For a method for determining the IOB value, see the method described in the Examples.
  • the method for producing the polymer of the first invention may further include reacting the polymer obtained by the above-mentioned addition polymerization with an alkyl halide. Through the reaction with the alkyl halide, the hydroxyl groups in the obtained polymer molecule are blocked with the alkyl group, so that the hydrophobicity of the entire polymer can be adjusted as desired.
  • the blocking rate of the hydroxyl groups by the alkyl group in the polymer molecule may be, for example, 30% or more, 35% or more, 40% or more, 45% or more, 50% or more, or 55% or more, and may be 60% or less, 59% or less, 58% or less, 57% or less, 56% or less, or 55% or less.
  • the blocking rate of the hydroxyl groups by the alkyl group can be determined by the method described in the Examples.
  • the content of the first polymer of the present invention is not particularly limited, and may be, for example, 0.01 mass% or more, 0.02 mass% or more, 0.03 mass% or more, 0.04 mass% or more, 0.05 mass% or more, 0.06 mass% or more, 0.07 mass% or more, 0.08 mass% or more, 0.09 mass% or more, 0.1 mass% or more, 0.2 mass% or more, 0.3 mass% or more, 0.4 mass% or more, 0.5 mass% or more relative to the entire composition.
  • a moisturizer when included, its content is not particularly limited, and may be, for example, 0.5% by mass or more, 1.0% by mass or more, 2.0% by mass or more, 3.0% by mass or more, 4.0% by mass or more, 5.0% by mass or more, 6.0% by mass or more, 7.0% by mass or more, 8.0% by mass or more, 9.0% by mass or more, or 10% by mass or more, relative to the entire composition, and may be 30% by mass or less, 25% by mass or less, 20% by mass or less, 15% by mass or less, 12% by mass or less, or 10% by mass or less.
  • Nonionic surfactants are not particularly limited, and examples thereof include, but are not limited to, PPG-13 decyltetradeceth-24, PEG-20 glyceryl monoisostearate, PEG-7 glyceryl coconut oil fatty acid, PEG-10 monoisostearate, PEG-12 monoisostearate, polyethylene glycol 400 monooleate, polyethylene glycol 400 monostearate, and POE (20) sorbitan monostearate.
  • PPG-13 decyltetradeceth-24 PEG-20 glyceryl monoisostearate
  • PEG-7 glyceryl coconut oil fatty acid PEG-10 monoisostearate
  • PEG-12 monoisostearate polyethylene glycol 400 monooleate
  • POE (20) sorbitan monostearate POE (20) sorbitan monostearate.
  • POE means a polyoxyethylene group.
  • anionic surfactants include fatty acid soaps such as soap bases, laurates (sodium, potassium, magnesium, ammonium, monoethanolamine, triethanolamine, etc. salts; the same applies below), and palmitates; higher alkyl sulfates such as lauryl sulfate; alkyl ether sulfates such as POE lauryl sulfate; N-acyl sarcosinates such as lauroyl sarcosine; phosphate esters such as POE oleyl ether phosphate and POE stearyl ether phosphate; di-2-ethylhexyl sulfate.
  • fatty acid soaps such as soap bases, laurates (sodium, potassium, magnesium, ammonium, monoethanolamine, triethanolamine, etc. salts; the same applies below), and palmitates
  • higher alkyl sulfates such as lauryl sulfate
  • alkyl ether sulfates such
  • cationic surfactants include, but are not limited to, alkyl trimethyl ammonium salts such as stearyl trimethyl ammonium chloride and lauryl trimethyl ammonium chloride, distearyl dimethyl ammonium chloride dialkyl dimethyl ammonium salts, poly(N,N'-dimethyl-3,5-methylene piperidinium chloride), alkyl pyridinium salts such as cetyl pyridinium chloride, alkyl quaternary ammonium salts, alkyl dimethyl benzyl ammonium salts, alkyl isoquinolinium salts, dialkyl morphonium salts, POE alkyl amines, alkyl amine salts, polyamine fatty acid derivatives, amyl alcohol fatty acid derivatives, benzalkonium chloride, and benzethonium chloride.
  • alkyl trimethyl ammonium salts such as stearyl trimethyl ammonium chloride and lauryl trimethyl ammonium chlor
  • amphoteric surfactants include, but are not limited to, imidazoline-based amphoteric surfactants such as 2-undecyl-N,N,N-(hydroxyethylcarboxymethyl)-2-imidazoline sodium and 2-cocoyl-2-imidazolinium hydroxide-1-carboxyethyloxy-2-sodium salt, and betaine-based surfactants such as 2-heptadecyl-N-carboxymethyl-N-hydroxyethylimidazolinium betaine, lauryl dimethylaminoacetate betaine, alkyl betaine, amido betaine, and sulfobetaine.
  • imidazoline-based amphoteric surfactants such as 2-undecyl-N,N,N-(hydroxyethylcarboxymethyl)-2-imidazoline sodium and 2-cocoyl-2-imidazolinium hydroxide-1-carboxyethyloxy-2-sodium salt
  • lower alcohols include, but are not limited to, ethanol and isopropanol.
  • antioxidants include, but are not limited to, dibutylhydroxytoluene (BHT) and butylhydroxyanisole (BHA).
  • powder components include, but are not limited to, inorganic powders (e.g., talc, kaolin, bentonite, magnesium aluminosilicate, silicic anhydride, titanium oxide, zinc oxide, etc.); organic powders (e.g., cellulose powder, etc.); inorganic pigments (e.g., ferric oxide, yellow ferric oxide, black ferric oxide, etc.); and organic pigments (e.g., aluminum lake, etc.).
  • inorganic powders e.g., talc, kaolin, bentonite, magnesium aluminosilicate, silicic anhydride, titanium oxide, zinc oxide, etc.
  • organic powders e.g., cellulose powder, etc.
  • inorganic pigments e.g., ferric oxide, yellow ferric oxide, black ferric oxide, etc.
  • organic pigments e.g., aluminum lake, etc.
  • the dosage form of the composition of the first invention can be adjusted arbitrarily according to the purpose.
  • the composition of the first invention may be a solution system, a solubilized system, an emulsion system, a powder dispersion system, a water-oil two-layer system, a water-oil-powder three-layer system, a gel, a mist, a spray, a mousse, a roll-on, or a stick, or may be a preparation impregnated or applied to a sheet such as a nonwoven fabric.
  • the emulsion system may be, for example, an oil-in-water emulsion composition or a water-in-oil emulsion composition.
  • the product form of the cosmetic of the first invention is not particularly limited, and may be, for example, facial cosmetics such as lotion, milky lotion, cream, pack, etc.; makeup cosmetics such as foundation, lipstick, eye shadow, etc.; sunscreen cosmetics (sunscreen agents); body cosmetics; fragrant cosmetics; skin cleansing agents such as makeup removers and body shampoos; hair cosmetics such as hair liquids, hair tonics, hair conditioners, shampoos, rinses, hair growth agents, etc.; or ointments, etc.
  • facial cosmetics such as lotion, milky lotion, cream, pack, etc.
  • makeup cosmetics such as foundation, lipstick, eye shadow, etc.
  • sunscreen cosmetics unsunscreen agents
  • body cosmetics such as makeup removers and body shampoos
  • hair cosmetics such as hair liquids, hair tonics, hair conditioners, shampoos, rinses, hair growth agents, etc.
  • ointments etc.
  • the second composition of the present invention uses a polyoxyalkylene dialkyl dimer diol ether in combination with the second polymer of the present invention represented by the above-mentioned formula (1), and therefore, even when a moisturizing agent is included, the composition is more quickly absorbed into the skin during application, and also provides an excellent feeling of firmness after application.
  • Humectants include, but are not limited to, glycerin, diglycerin, diglycerin (EO)PO adduct, methyl gluceth, propanediol, butylene glycol, dipropylene glycol, trimethylglycine, hexamethylene glycol, isoprene glycol, polyethylene glycol, hyaluronic acid, glucose, xylitol, trehalose, sorbitol, and maltitol. These humectants may be used alone or in combination of two or more.
  • the ratio of the content of the polyoxyalkylene dialkyl dimer diol ether to the polymer of the second invention described below is not particularly limited, and may be, for example, 1:500 to 500:1, 1:100 to 100:1, 1:50 to 50:1, 1:10 to 10:1, or 1:10 to 1:0.5, or even 1:8 to 1:0.5.
  • the dosage form of the composition of the second invention can be adjusted arbitrarily according to the purpose.
  • the composition of the second invention may be an aqueous system (including an aqueous dispersion system), a solubilized system, an emulsified system, a powder dispersion system, a water-oil two-layer system, a water-oil-powder three-layer system, a gel, a mist, a spray, a mousse, a roll-on, or a stick, or may be a preparation impregnated or applied to a sheet such as a nonwoven fabric.
  • the emulsion system may be, for example, an oil-in-water emulsion composition or a water-in-oil emulsion composition, but is preferably an oil-in-water emulsion composition.
  • the IOB value of the obtained polymer 1 was determined as follows and was found to be 1.1.
  • solubility in olive oil The solubility of the obtained polymer 1 in olive oil was determined as follows. That is, polymer 1 was mixed with olive oil so that the concentration was 1.0 wt%, and the appearance was confirmed. If it was uniform, it was marked as "Good”. In this case, the solubility of polymer 1 in olive oil was 1.0 mass%.
  • composition was evaluated by a panel of seven experts for its effectiveness when applied to the skin and classified as follows: “A”: Five or more out of seven panelists responded that they felt a sense of penetration during application; “B”: Three to four out of seven panelists responded that they felt a sense of penetration during application; “C”: One to two out of seven panelists responded that they felt a sense of penetration during application; “D”: All seven panelists answered that they did not feel any penetration.
  • Comparative Example 1-1 which does not contain the first polymer of the present invention and contains xanthan gum as a polysaccharide thickener, was evaluated as not having a feeling of penetration during application and also having a sticky feeling after application.
  • Examples 1-8 to 1-13 and Comparative Examples 1-2 to 1-4 Based on the formulations shown in Table 3 below, compositions (lotions) of Examples 1-8 to 1-13 and Comparative Examples 1-2 to 1-4 were prepared, and their usability was evaluated based on the same evaluation methods as above. The results obtained are shown in Table 3.
  • Examples 1-8 and 1-9 and Comparative Example 1-2 tamarind gum was used as the polysaccharide thickener.
  • succinoglycan was used as the polysaccharide thickener.
  • sodium hyaluronate was used as the polysaccharide thickener.
  • compositions of Comparative Examples 1-2 to 1-4 which do not contain the first polymer of the present invention and contain a polysaccharide-based thickener, all performed poorly in the evaluation of the feeling of penetration during application and the evaluation of the feeling of stickiness after application, regardless of the type of polysaccharide-based thickener.
  • compositions of Examples 1-8 to 1-13, which contain the first polymer of the present invention all showed improved penetration during application and improved stickiness after application.
  • Synthesis Examples 1 and 2 The following Synthesis Examples 1 and 2 were synthesized in the same manner as in “Synthesis Examples 1 and 2" in the Experimental section of the above-mentioned "First Invention". Various physical property values of the obtained Polymer 1 and Polymer 2 were as shown in the above-mentioned Table 1 and Table 1-2.
  • Examples 2-1 to 2-6 and Comparative Example 2-1 Compositions (solubilized liquid cosmetic preparations) of Examples 2-1 to 2-6 and Comparative Examples 2-1 to 2-2 were prepared based on the formulations shown in Table 4 below. For each of the compositions prepared, various usability properties were evaluated based on the evaluation methods described below, and the results are shown in Table 4. Unless otherwise specified, the values in Tables 4 and 5 represent the blend amounts, and the units are % by mass.
  • composition was applied to the skin by a panel of 10 experts and evaluated for its effect as follows.
  • the composition was classified according to the number of panelists who answered that the composition "dissolved quickly into the skin” as follows: “AA”: All 10 panelists answered that they felt the same; “A”: 8 to 9 out of 10 panelists answered that they felt this way; “B”: 5 to 7 out of 10 panelists answered that they felt this way; “C”: 2 to 4 out of 10 panelists answered that they felt this way; “D”: Fewer than one in ten panelists felt this way.
  • composition was applied to the skin by a panel of 10 experts and evaluated for its effect as follows.
  • the composition was classified according to the number of panelists who answered that "there was no stickiness on the skin after application” as follows: “AA”: All 10 panelists answered that they felt the same; “A”: 8 to 9 out of 10 panelists answered that they felt this way; “B”: 5 to 7 out of 10 panelists answered that they felt this way; “C”: 2 to 4 out of 10 panelists answered that they felt this way; “D”: Less than one in ten panelists answered that they felt this way.
  • composition was applied to the skin by a panel of 10 experts and evaluated for its effect as follows.
  • the composition was classified according to the number of panelists who answered that "skin felt moisturized after application” as follows: “AA”: All 10 panelists answered that they felt the same; “A”: 8 to 9 out of 10 panelists answered that they felt this way; “B”: 5 to 7 out of 10 panelists answered that they felt this way; “C”: 2 to 4 out of 10 panelists answered that they felt this way; “D”: Fewer than one in ten panelists felt this way.
  • compositions of Examples 2-1 to 2-6 all exhibited improved absorption into the skin during application and provided a more firm feeling after application compared to the composition of Comparative Example 2-1.
  • Comparative Examples 2-2 to 2-4 (solubilized liquid cosmetic preparations) were prepared based on the formulations shown in Table 5. The prepared compositions were evaluated for various properties of use in the same manner as described above, and the results are shown in Table 3.
  • Comparative Examples 2-2 and 2-3 were found to have lower ratings for "firmness after application” because they did not contain the second polymer of the present invention.
  • Comparative Example 2-4 was found to have lower ratings for "quickness of absorption during application,” “firmness after application,” and “non-stickiness after application” because it did not contain polyoxyalkylene dialkyl dimer diol ether.

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Abstract

塗布中に浸透感が向上され、また塗布後のべたつき感が改善された新規な化粧料組成物を提供する。　化粧料組成物であって、多糖系増粘剤、下記式（１）で表される構造を有するポリマー、及び水を含み、式（１）において、Ｒ１、Ｒ２及びＲ３は、それぞれ独立して、水素原子又は炭素数１～４のアルキル基であり、Ａは、炭素数２～４のアルキレン基であり、かつｍ及びｎは、それぞれ独立して、１．０～５０であり、ポリマーの数平均分子量が、１０，０００以下であり、かつポリマーのＩＯＢ値が、０．４～１．８である、組成物。

Description

化粧料組成物
　本発明は、化粧料組成物に関する。
　［第１の本発明の背景技術］
　化粧料にとろみ感を付与するために、例えば多糖系増粘剤等を配合することが知られている。
　例えば、特許文献１では、（Ａ）２－アクリルアミド－２－メチルプロパンスルホン酸又はその塩、（メタ）アクリル酸及び／又はそのエステル、並びにＮ，Ｎ－ジメチルアクリルアミドを構成単位として含むクロスポリマーと、（Ｂ）多糖系増粘剤と、（Ｃ）粉体とを含有し、成分（Ａ）と（Ｂ）との含有質量比（Ａ：Ｂ）が、１：３～３：１であることを特徴とする水中油型乳化メイクアップ化粧料が開示されている。
　［第２の本発明の背景技術］
　保湿感を担保するために、通常、化粧料組成物中に保湿剤を配合する必要がある。
　例えば、特許文献２では、次の成分（Ａ）、（Ｂ）及び（Ｃ）：（Ａ）親水性界面活性剤、（Ｂ）溶解度パラメータが１６～１９の液体油、（Ｃ）保湿剤を含有し、成分（Ａ）と成分（Ｂ）の含有重量比が１：０．０１～１：１０である半透明又は透明な化粧水が開示されている。
　なお、ポリオキシアルキレンジアルキルダイマージオールエーテルは、親水性界面活性剤として知られている。例えば、特許文献３では、ポリオキシアルキレンジアルキルダイマージオールエーテルを含む親水性界面活性剤として配合している液状化粧料が開示されている。
特開２０１２－２４１００６号公報 特開平０９－３０１８１８号公報 特開２０１１－１３６９３６号公報
　［第１の本発明の課題］
　しかしながら、多糖系増粘剤を含む化粧料は、塗布中に浸透感が損なわれたり、塗布後にべたつき感が生じたりする場合がある。このため、このような多糖系増粘剤を含む化粧料の使用感について、依然として改善する余地がある。
　第１の本発明は、上記の事情を改善しようとするものであり、その目的は、塗布中に浸透感が向上され、また塗布後のべたつき感が改善された新規な化粧料組成物を提供することである。
　［第２の本発明の課題］
　しかしながら、保湿剤を配合した化粧料組成物は、使用中に肌なじみの早さが劣ってしまう場合があり、その使用感について、依然として、改善する余地がある。
　第２の本発明は、上記の事情を改善しようとするものであり、その目的は、塗布中の肌なじみが早く、また塗布後のハリ感も優れている新規な化粧料組成物を提供することである。
　上記の目的を達成する第１の本発明は、以下のとおりである。
　〈態様１－１〉
　化粧料組成物であって、
　多糖系増粘剤、下記式（１）で表される構造を有するポリマー、及び水を含み、
　前記式（１）において、Ｒ１、Ｒ２及びＲ３は、それぞれ独立して、水素原子又は炭素数１～４のアルキル基であり、Ａは、炭素数２～４のアルキレン基であり、かつｍ及びｎは、それぞれ独立して、１．０～５０であり、
　前記ポリマーの数平均分子量が、１０，０００以下であり、かつ
　前記ポリマーのＩＯＢ値が、０．４～１．８である、
組成物。
　〈態様１－２〉
　前記式（１）において、Ａが、下記式（２）で表され：
　前記式（２）において、Ｒ４は、炭素数１又は２のアルキル基である、
態様１－１に記載の組成物。
　〈態様１－３〉
　前記ポリマーが、ランダム共重合体である、態様１－１又は１－２に記載の組成物。
　〈態様１－４〉
　前記式（１）において、ｍが２以上であり、かつＲ１の少なくとも一部が、メチル基である、態様１－１～１－３のいずれか一項に記載の組成物。
　〈態様１－５〉
　前記式（１）において、Ｒ２及びＲ３の少なくとも一方が、メチル基である、態様１－１～１－４のいずれか一項に記載の組成物。
　〈態様１－６〉
　前記多糖系増粘剤が、キサンタンガム、タマリンドガム、サクシノグリカン、及びヒアルロン酸からなる群より選択される少なくとも１つを含む、態様１－１～１－５のいずれか一項に記載の組成物。
　〈態様１－７〉
　可溶化系化粧料組成物である、態様１－１～１－６のいずれか一項に記載の組成物。
　〈態様１－８〉
　水中油型乳化化粧料組成物である、態様１－１～１－６のいずれか一項に記載の組成物。
　上記の目的を達成する第２の本発明は、以下のとおりである。
　〈態様２－１〉
　化粧料組成物であって、
　水、保湿剤、ポリオキシアルキレンジアルキルダイマージオールエーテル、
及び下記式（１）で表される構造を有するポリマーを含み、
　前記式（１）において、Ｒ１、Ｒ２及びＲ３は、それぞれ独立して、水素原子又は炭素数１～４のアルキル基であり、Ａは、炭素数２～４のアルキレン基であり、かつｍ及びｎは、それぞれ独立して、１．０～５０であり、
　前記ポリマーの数平均分子量が、１０，０００以下であり、かつ
　前記ポリマーのＩＯＢ値が、０．４～１．８である、
組成物。
　〈態様２－２〉
　前記式（１）において、Ａが、下記式（２）で表され：
　前記式（２）において、Ｒ４は、炭素数１又は２のアルキル基である、
態様２－１に記載の組成物。
　〈態様２－３〉
　前記ポリマーが、ランダム共重合体である、態様２－１又は２－２に記載の組成物。
　〈態様２－４〉
　前記式（１）において、ｍが２以上であり、かつＲ１の少なくとも一部が、メチル基である、態様２－１～２－３のいずれか一項に記載の組成物。
　〈態様２－５〉
　前記式（１）において、Ｒ２及びＲ３の少なくとも一方が、メチル基である、態様２－１～２－４のいずれか一項に記載の組成物。
　〈態様２－６〉
　前記保湿剤の含有量が、３．０質量％以上である、態様２－１～２－５のいずれか一項に記載の組成物。
　〈態様２－７〉
　水系化粧料組成物である、態様２－１～２－６のいずれか一項に記載の組成物。
　〈態様２－８〉
　可溶化系化粧料組成物である、態様２－１～２－６のいずれか一項に記載の組成物。
　〈態様２－９〉
　水中油型乳化化粧料組成物である、態様２－１～２－６のいずれか一項に記載の組成物。
　［第１の本発明の効果］
　第１の本発明によれば、塗布中に浸透感が向上され、また塗布後のべたつき感が改善された新規な化粧料組成物を提供することができる。
　［第２の本発明の効果］
　第２の本発明によれば、塗布中の肌なじみの早さが向上されており、また塗布後のハリ感も優れている新規な化粧料組成物を提供することができる。
　［第１の本発明］
　以下、第１の本発明の実施の形態について詳述する。なお、第１の本発明は、以下の実施の形態に限定されるものではなく、発明の本旨の範囲内で種々変形して実施できる。
　《化粧料組成物》
　第１の本発明の化粧料組成物（以下、単に「第１の本発明の組成物」とも称する）は、
　多糖系増粘剤、下記式（１）で表される構造を有するポリマー、及び水を含み、
　式（１）において、Ｒ１、Ｒ２及びＲ３は、それぞれ独立して、水素原子又は炭素数１～４のアルキル基であり、Ａは、炭素数２～４のアルキレン基であり、かつｍ及びｎは、それぞれ独立して、１．０～５０であり、
　ポリマーの数平均分子量が、１０，０００以下であり、かつ
　ポリマーのＩＯＢ値が、０．４～１．８である、
組成物
である。
　第１の本発明の組成物は、多糖系増粘剤を含んでいるにも関わらず、従来の化粧料に比べて、塗布中に浸透感が向上され、そして塗布後のべたつき感も改善されている。
　理論に限定されるものではないが、これは、主に、第１の本発明のポリマーの特性、すなわち式（１）で示す特有の構造、特定の範囲の数平均分子量（１０，０００以下）、及び特定の範囲のＩＯＢ（Ｉｎｏｒｇａｎｉｃ　Ｏｒｇａｎｉｃ　Ｂａｌａｎｃｅ）値（０．４～１．８）に由来するものと推測する。
　また、特定の構造をもつ第１の本発明のポリマーは、両親媒性であり、水相に溶解する傾向があるものの、疎水的な性質も有するため、多糖系増粘剤と共に被膜を形成し、それによって塗布後のべたつき感が改善されると考えられる。
　〈多糖系増粘剤〉
　第１の本発明の組成物は、多糖系増粘剤を含む。多糖系増粘剤を含むことによって、化粧料組成物に粘度（とろみ感）を付与することができる。
　第１の本発明において、多糖系増粘剤としては、特に限定されず、例えば、キサンタンガム、タマリンドガム、サクシノグリカン、ジェランガム、スクレロチウムガム、アラビアガム、アルカリゲネス産生多糖体、ヒドロキシエチルセルロース、グアーガム、カラギーナン、ヒアルロン酸、チューベロース多糖体、シロキクラゲ多糖体、ローカストビーンガム、酸化セルロース等が挙げられ、これらの多糖系増粘剤の１種又は２種以上を用いてもよい。これらの中でも、多糖系増粘剤は、キサンタンガム、タマリンドガム、サクシノグリカン、及びヒアルロン酸からなる群より選択される少なくも１つを含むことが好ましい。なお、ヒアルロン酸は、塩の状態で用いられてもよい。かかるヒアルロン酸の塩としては、例えばナトリウム塩、カリウム塩等の金属塩が挙げられる。
　第１の本発明の組成物において、多糖系増粘剤の含有量は、特に限定されず、例えば、組成物全体に対して、０．０１質量％以上、０．０５質量％以上、０．１質量％以上、０．２質量％以上、０．３質量％以上、０．４質量％以上、又は０．５質量％以上であってよく、また、１．０質量％以下、０．９質量％以下、０．８質量％以下、０．７質量％以下、０．６質量％以下、０．５質量％以下、０．４質量％以下、０．３質量％以下、０．２質量％以下又は０．０１質量％以下であってよい。
　〈第１の本発明のポリマー〉
　第１の本発明の組成物は、以下に説明する第１の本発明のポリマーを含む。第１の本発明のポリマーは、下記式（１）で表される構造を有する：
　式（１）において、Ｒ１、Ｒ２及びＲ３は、それぞれ独立して、水素原子又は炭素数１～４のアルキル基である。なお、第１の本発明において、炭素数１～４のアルキル基として、例えばメチル基、エチル基、ｎ－プロピル基、イソプロピル基、ｎ－ブチル基、ｓｅｃ－ブチル基、及びｔｅｒｔ－ブチル基等が挙げられる。また、第１の本発明の効果を損なわない限り、これらのアルキル基は、更に置換基を有していてもよい。置換基としては、特に限定されず、例えばハロゲノ基等が挙げられる。
　第１の本発明の一実施形態によれば、式（１）において、Ｒ１、Ｒ２及びＲ３は、それぞれ独立して、水素原子、メチル基、エチル基、ｎ－プロピル基、イソプロピル基、ｎ－ブチル基、ｓｅｃ－ブチル基、又はｔｅｒｔ－ブチル基であってよい。
　第１の本発明の一実施形態によれば、式（１）において、Ｒ１は、水素原子、メチル基又はエチル基であることが好ましい。また、ｍが２以上である場合、すなわち、複数のＲ１が存在する場合、各々のＲ１は、それぞれ同じであってもよく、異なっていてもよく、特に、Ｒ１の少なくとも一部は、メチル基であることが好ましい。Ｒ１の少なくとも一部がメチル基である場合には、例えば、第１の本発明の組成物の使用感を向上させる観点から好ましい。
　第１の本発明の一実施形態によれば、式（１）において、Ｒ１は、水素原子と炭素数１～４のアルキル基とが混在していている状態であってよい。すなわち、Ｒ１の一部は水素原子であり、かつ他の一部は炭素数１～４のアルキル基であってよい。好ましくは、Ｒ１の一部は水素原子であり、かつ他の一部はメチル基である。
　第１の本発明の一実施形態によれば、式（１）において、Ｒ２は、水素原子、メチル基又はエチル基であることが好ましく、特に、メチル基であることがより好ましい。
　第１の本発明の一実施形態によれば、式（１）において、Ｒ２は、水素原子と炭素数１～４のアルキル基とが混在していている状態であってよい。すなわち、Ｒ２の一部は水素原子であり、かつ他の一部は炭素数１～４のアルキル基であってよい。好ましくは、Ｒ２の一部は水素原子であり、かつ他の一部はメチル基である。
　第１の本発明の一実施形態によれば、式（１）において、Ｒ３は、水素原子、メチル基又はエチル基であることが好ましく、特に、メチル基であることがより好ましい。
　第１の本発明の一実施形態によれば、式（１）において、Ｒ２及びＲ３の少なくとも一方は、メチル基であることが好ましい。
　式（１）において、Ａは、炭素数２～４のアルキレン基である。より具体的には、Ａは例えば、エチレン基、プロピレン基、ブチレン基、イソブチレン基等であってよいが、これらに限定されない。特に、Ａは、下記式（２）で表されることが好ましい：
　式（２）において、Ｒ４は、炭素数１又は２のアルキル基である。より具体的には、Ｒ４は、メチル基又はエチル基であってよい。
　式（１）において、ｍ及びｎは、それぞれの構成単位の平均付加モル数を表す。ｍ及びｎは、それぞれ独立して、１．０～５０であり、より具体的には、１．０以上、１．５以上、２．０以上、３．０以上、４．０以上、５．０以上、６．０以上、７．０以上、８．０以上、９．０以上、又は１０以上であってよく、また５０以下、４５以下、４０以下、３５以下、３４以下、３２以下、３０以下、２８以下、２６以下、２５以下、２４以下、２２以下、２０以下、１８以下、１６以下、１５以下、１４以下、１２以下、１０以下、又は５．０以下であってよい。
　また、式（１）において、ｍは、１．０以上１４以下であることが好ましく、２．０以上５．０以下であることがより好ましい。また、式（１）において、ｎは、２．０以上３４以下であることが好ましく、６．０以上１２以下であることがより好ましい。
　第１の本発明の一実施形態によれば、式（１）において、ｍ＋ｎは、４．０以上、４．５以上、５．０以上、６．０以上、７．０以上、８．０以上、９．０以上、１０以上、１１以上、１２以上、１３以上、１４以上、又は１５以上であってよく、また５０以下、４５以下、４０以下、３５以下、３０以下、２５以下、２０以下、１５以下、又は１２以下であってよい。
　第１の本発明の一実施形態によれば、式（１）において、ｍ：ｎは、１：１０～１０：１であってよい。
　第１の本発明のポリマーは、数平均分子量は、１０，０００以下である。より具体的には、第１の本発明のポリマーの数平均分子量は、例えば、１０，０００以下、５，０００以下、３，５００以下、３，０００以下、２，５００以下、２，０００以下、１，５００以下、１，４００以下、１，３００以下、１，２００以下、１，１００以下、１，０００以下、９００以下、８００以下、７００以下、又は６００以下であってよく、また１３０以上、１５０以上、２００以上、２５０以上、３００以上、３５０以上、４００以上、４５０以上、又は５００以上であってよい。また、第１の本発明のポリマーの数平均分子量は、３００以上３，５００以下であることが好ましく、５００以上１，２００以下であることがより好ましい。
　第１の本発明のポリマーのＩＯＢ値は、０．４～１．８である。より具体的には、第１の本発明のポリマーのＩＯＢ値は、例えば、０．４以上、０．５以上、０．６以上、又は０．７以上であってよく、また１．８以下、１．６以下、１．４以下、又は１．２以下であってよい。また、第１の本発明のポリマーのＩＯＢ値は、０．７以上１．２以下であることが好ましい。
　ここで、ＩＯＢ値とは、Ｉｎｏｒｇａｎｉｃ／Ｏｒｇａｎｉｃ Ｂａｌａｎｃｅ（無機性／有機性比）の略であって、無機性値の有機性値に対する比率を表す値であり、有機化合物の極性の度合いを示す指標となるものである。ＩＯＢ値は、具体的には、ＩＯＢ値＝無機性値／有機性値として表される。「無機性値」、「有機性値」のそれぞれについては、例えば、分子中の炭素原子１個について「有機性値」が２０、水酸基１個について「無機性値」が１００といったように、各種原子又は官能基に応じた「無機性値」、「有機性値」が設定されており、有機化合物中の全ての原子及び官能基の「無機性値」、「有機性値」を積算することによって、当該有機化合物のＩＯＢ値を算出することができる（例えば、甲田善生著、「有機概念図－基礎と応用－」、ｐ．１１～１７、三共出版、１９８４年発行参照）。なお、ＩＯＢ値の決定方法については、実施例に記載の方法を参照できる。
　第１の本発明のポリマーは、ブロック共重合体であってもよく、ランダム共重合体であってもよいが、ランダム共重合体であることが好ましい。
　第１の本発明のポリマーの製造方法は、特に限定されず、例えば、各構成単位に対応するエポキシドを付加重合することによって行ったよい。また、付加重合は、ブロック重合であってもよく、ランダム重合であってもよいが、ランダム重合であることが好ましい。
　また、第１の本発明のポリマーの製造方法は、上記の付加重合によって得られたポリマーに対して、更にハロゲン化アルキルと反応させることを更に含んでよい。ハロゲン化アルキルとの反応を介して、得られたポリマーの分子内の水酸基は、アルキル基によって封鎖されて、その結果ポリマー全体の疎水性を所望のとおりに調整することができる。第１の本発明において、ポリマーの分子内において、アルキル基による水酸基の封鎖率は、例えば３０％以上、３５％以上、４０％以上、４５％以上、５０％以上、又は５５％以上であってよく、また６０％以下、５９％以下、５８％以下、５７％以下、５６％以下、又は５５％以下であってよい。なお、アルキル基による水酸基の封鎖率は、実施例に記載の方法によって求めることができる。
　第１の本発明のポリマーの特徴の一つとして、高い水溶性及び高い脂溶性を兼備することである。
　第１の本発明のポリマーの水への溶解度は、例えば、１０質量％以上、２０質量％以上、３０質量％以上、４０質量％以上、又は５０質量％以上であり得る。
　また、第１の本発明のポリマーの脂溶性の指標として、例えばオリーブ油への溶解度を用いることができる。第１の本発明のポリマーのオリーブ油への溶解度は、例えば、０．０１質量％以上、０．０５質量％以上、０．１０質量％以上、０．５０質量％以上、又は１．００質量％以上であり得る。なお、第１の本発明のポリマーのオリーブ油への溶解度の上限値は特に限定されず、例えば１０質量％以下であってよい。
　第１の本発明の組成物において、第１の本発明のポリマーの含有量は、特に限定されず、例えば、組成物全体に対して、０．０１質量％以上、０．０２質量％以上、０．０３質量％以上、０．０４質量％以上、０．０５質量％以上、０．０６質量％以上、０．０７質量％以上、０．０８質量％以上、０．０９質量％以上、０．１質量％以上、０．２質量％以上、０．３質量％以上、０．４質量％以上、０．５質量％以上、０．６質量％以上、０．７質量％以上、０．８質量％以上、０．９質量％以上、１．０質量％以上、２．０質量％以上、３．０質量％以上、４．０質量％以上、又は５．０質量％以上であってよく、また、１０質量％以下、９．０質量％以下、８．０質量％以下、７．０質量％以下、６．０質量％以下、５．０質量％以下、４．０質量％以下、３．０質量％以下、２．０質量％以下、又は１．０質量％以下であってよい。
　〈水〉
　第１の本発明の組成物は、水を含む。第１の本発明の組成物に用いられる水として、特に制限はなく、例えば、化粧料、及び医薬部外品において使用される水であってよい。例えば、イオン交換水、蒸留水、超純水、及び水道水を使用することができる。
　第１の本発明の組成物において、水の含有量は特に限定されず、組成物全体に対して、例えば３０質量％以上、４０質量％以上、５０質量％以上、６０質量％以上、７０質量％以上、８０質量％以上、又は９０質量％以上であってよく、また９５質量％以下、９０質量％以下、８５質量％以下、８０質量％以下、７５質量％以下、又は７０質量％以下であってよい。なお、水の含有量は、目的とする化粧料組成物の用途に合わせて、適宜調整してよい。
　〈その他の成分〉
　第１の本発明の組成物は、目的とする用途に合わせて、上述した成分の他に、その他の成分を更に含んでよい。以下では例示的に説明するが、第１の本発明はこれらの成分によって制限されることはない。
　（保湿剤）
　第１の本発明の組成物は、保湿剤を更に含んでよい。保湿剤として、特に限定されず、例えばグリセリン、ブチレングリコール、ジプロピレングリコール、ＰＥＧ－８（ポリエチレングリコール）、トリメチルグリシン、グルコース、ソルビトール、及びマルチトールが挙げられる。これらの保湿剤は、１種類単独で使用されてもよく、２種類以上の組み合わせで使用されてもよい。
　第１の本発明の組成物において、保湿剤を含む場合のその含有量は、特に限定されず、例えば、組成物全体に対して、０．５質量％以上、１．０質量％以上、２．０質量％以上、３．０質量％以上、４．０質量％以上、５．０質量％以上、６．０質量％以上、７．０質量％以上、８．０質量％以上、９．０質量％以上、又は１０質量％以上であってよく、また、３０質量％以下、２５質量％以下、２０質量％以下、１５質量％以下、１２質量％以下、又は１０質量％以下であってよい。
　（界面活性剤）
　第１の本発明の組成物は、界面活性剤を更に含んでよい。界面活性剤としては、例えば、ノニオン界面活性剤、アニオン性界面活性剤、カチオン性界面活性剤、及び両性界面活性剤等挙げられる。これらの界面活性剤は、１種類単独で使用されてもよく、２種類以上の組み合わせで使用されてもよい。
　ノニオン界面活性剤としては、特に限定されず、例えば、ＰＰＧ－１３デシルテトラデセス－２４、モノイソステアリン酸ＰＥＧ－２０グリセリル、ヤシ油脂肪酸ＰＥＧ－７グリセリル、モノイソステアリン酸ＰＥＧ－１０、モノイソステアリン酸ＰＥＧ－１２、モノオレイン酸ポリエチレングリコール４００、モノステアリン酸ポリエチレングリコール４００、モノステアリン酸ＰＯＥ（２０）ソルビタン等が挙げられるが、これらに限定されない。なお、本明細書において、「ＰＯＥ」は、ポリオキシエチレン基を意味する。
　アニオン性界面活性剤としては、例えば、セッケン用素地、ラウリン酸塩（ナトリウム、カリウム、マグネシウム、アンモニウム、モノエタノールアミン、トリエタノールアミン等の各塩。以下においても同じ）、パルミチン酸塩等の脂肪酸セッケン；ラウリル硫酸塩等の高級アルキル硫酸エステル塩；ＰＯＥラウリル硫酸塩等のアルキルエーテル硫酸エステル塩；ラウロイルサルコシン塩等のＮ－アシルサルコシン酸塩；ＰＯＥオレイルエーテルリン酸塩、ＰＯＥステアリルエーテルリン酸塩等のリン酸エステル塩；ジ－２－エチルヘキシルスルホコハク酸塩、モノラウロイルモノエタノールアミドポリオキシエチレンスルホコハク酸塩、ラウリルポリプロピレングリコールスルホコハク酸塩等のスルホコハク酸塩；リニアドデシルベンゼンスルホン酸塩等のアルキルベンゼンスルホン酸塩；Ｎ－ラウロイルグルタミン酸塩、Ｎ－ミリストイル－Ｌ－グルタミン酸塩等のＮ－アシルグルタミン酸塩；Ｎ－ラウロイルグルタミン酸塩、Ｎ－ミリストイルグルタミン酸塩、Ｎ－ステアロイルグルタミン酸塩等のＮ－アシルグルタミン酸塩；Ｎ－ラウロイルグリシン塩、Ｎ－ミリストイルグリシン塩、Ｎ－ステアロイルグリシン塩等のＮ－アシルグリシン塩；Ｎ－ラウロイルアラニン塩、Ｎ－ミリストイルアラニン塩、Ｎ－ステアロイルアラニン塩等のＮ－アシルアラニン塩；Ｎ－ラウロイルアスパラギン酸塩、Ｎ－ミリストイルアスパラギン酸塩、Ｎ－ステアロイルアスパラギン酸塩等のＮ－アシルアスパラギン酸塩；Ｎ－ココイル－Ｎ－メチルタウリン塩、Ｎ－ラウロイル－Ｎ－メチルタウリン塩、Ｎ－ミリストイル－Ｎ－メチルタウリン塩、Ｎ－ステアロイル－Ｎ－メチルタウリン塩、Ｎ－ココイルタウリン塩等の長鎖アシル低級アルキル型タウリン塩；ドデカン－1，２－ジオール酢酸エーテル塩等のヒドロキシエーテルカルボン酸塩；硬化ヤシ油脂肪酸グリセリン硫酸塩等の高級脂肪酸エステル硫酸エステル塩；ロート油等の硫酸化油；ＰＯＥアルキルエーテルカルボン酸、ＰＯＥアルキルアリルエーテルカルボン酸塩、α－オレフィンスルホン酸塩、高級脂肪酸エステルスルホン酸塩、二級アルコール硫酸エステル塩、高級脂肪酸アルキロールアミド硫酸エステル塩、ラウロイルモノエタノールアミドコハク酸塩、Ｎ－パルミトイルアスパラギン酸ジ塩等が挙げられるが、これらに限定されない。
　カチオン性界面活性剤としては、例えば、塩化ステアリルトリメチルアンモニウム、塩化ラウリルトリメチルアンモニウム等のアルキルトリメチルアンモニウム塩、塩化ジステアリルジメチルアンモニウムジアルキルジメチルアンモニウム塩、塩化ポリ（Ｎ，Ｎ’－ジメチル－３，５－メチレンピペリジニウム）、塩化セチルピリジニウム等のアルキルピリジニウム塩、アルキル四級アンモニウム塩、アルキルジメチルベンジルアンモニウム塩、アルキルイソキノリニウム塩、ジアルキルモリホニウム塩、ＰＯＥアルキルアミン、アルキルアミン塩、ポリアミン脂肪酸誘導体、アミルアルコール脂肪酸誘導体、塩化ベンザルコニウム、塩化ベンゼトニウム等が挙げられるが、これらに限定されない。
　両性界面活性剤としては、例えば、２－ウンデシル－Ｎ，Ｎ，Ｎ－（ヒドロキシエチルカルボキシメチル）－２－イミダゾリンナトリウム、２－ココイル－２－イミダゾリニウムヒドロキシド－１－カルボキシエチルオキシ－２ナトリム塩等のイミダゾリン系両性界面活性剤、２－ヘプタデシル－Ｎ－カルボキシメチル－Ｎ－ヒドロキシエチルイミダゾリニウムベタイン、ラウリルジメチルアミノ酢酸ベタイン、アルキルベタイン、アミドベタイン、スルホベタイン等のベタイン系界面活性剤等が挙げられるが、これらに限定されない。
　第１の本発明の組成物において、界面活性剤を含む場合のその含有量は、特に限定されず、例えば、組成物全体に対して、０．０１質量％以上１０質量％以下、０．１質量％以上５．０質量％以下、又は０．２質量％以上３．０質量％以下であってよい。
　（その他の任意添加成分）
　第１の本発明の組成物は、上記成分の他に、第１の本発明の目的・効果を損なわない範囲で、通常化粧品や医薬品等の皮膚外用剤に用いられる他の任意添加成分、例えば、キレート剤、低級アルコール、ｐＨ調整剤、酸化防止剤、粉末成分、香料等を必要に応じて適宜配合することができる。但し、これら例示に限定されるものでない。
　キレート剤としては、例えば、エデト酸ナトリウム、メタリン酸ナトリウム等が挙げられるが、これらに限定されない。
　低級アルコールとしては、例えば、エタノール、イソプロパノール等が挙げられるが、これらに限定されない。
　ｐＨ調整剤としては、例えば、乳酸－乳酸ナトリウム、クエン酸－クエン酸ナトリウム等の緩衝剤；アミノ酸（例えば、グリシン等）等が挙げられるが、これらに限定されない。
　酸化防止剤としては、例えば、ジブチルヒドロキシトルエン（ＢＨＴ）、ブチルヒドロキシアニソール（ＢＨＡ）等が挙げられるが、これらに限定されない。
　粉末成分としては、例えば、無機粉末（例えば、タルク、カオリン、ベントナイト、ケイ酸アルミン酸マグネシウム、無水ケイ酸、酸化チタン、酸化亜鉛等）；有機粉末（例えば、セルロース粉末等）；無機顔料（例えば、三二酸化鉄、黄色三二酸化鉄、黒酸化鉄等）；有機顔料（例えば、アルミニウムレーキ等）等が挙げられるが、これらに限定されない。
　〈第１の本発明の組成物の剤型及び用途〉
　第１の本発明の組成物の剤型は、目的に合わせて任意に調整することができる。例えば、第１の本発明の組成物は、溶液系、可溶化系、乳化系、粉末分散系、水－油二層系、水－油－粉末三層系、ジェル、ミスト、スプレー、ムース、ロールオン、若しくはスティック等であってもよく、又は不織布等のシートに含浸あるいは塗布した製剤等であってもよい。また、乳化系として、例えば水中油型乳化組成物であってもよく、油中水型乳化組成物であってもよい。
　また、第１の本発明の組成物は、上述した剤型に合わせて、１種類以上の油分を更に含んでよい。油分としては、特に限定されず、例えば、極性油、炭化水素油、シリコーン油、又は香料等挙げられる。
　また、第１の本発明の化粧料の製品形態は、特に限定されず、例えば、化粧水、乳液、クリーム、パック等のフェーシャル化粧料；ファンデーション、口紅、アイシャドー等のメーキャップ化粧料；日焼け止め化粧料（サンスクリーン剤）；ボディー化粧料；芳香化粧料；メーク落とし、ボディーシャンプー等の皮膚洗浄料；ヘアリキッド、ヘアトニック、ヘアコンディショナー、シャンプー、リンス、育毛料等の毛髪化粧料；又は軟膏等であってよい。
　［第２の本発明］
　以下、第２の本発明の実施の形態について詳述する。なお、第２の本発明は、以下の実施の形態に限定されるものではなく、発明の本旨の範囲内で種々変形して実施できる。
　《化粧料組成物》
　第２の本発明の化粧料組成物（以下、単に「第２の本発明の組成物」とも称する）は、
　水、保湿剤、ポリオキシアルキレンジアルキルダイマージオールエーテル、及び下記式（１）で表される構造を有するポリマーを含み、
　式（１）において、Ｒ１、Ｒ２及びＲ３は、それぞれ独立して、水素原子又は炭素数１～４のアルキル基であり、Ａは、炭素数２～４のアルキレン基であり、かつｍ及びｎは、それぞれ独立して、１．０～５０であり、
　ポリマーの数平均分子量が、１０，０００以下であり、かつ
　ポリマーのＩＯＢ値が、０．４～１．８である、
組成物
である。
　第２の本発明の組成物は、ポリオキシアルキレンジアルキルダイマージオールエーテルと上述した式（１）に示されている第２の本発明のポリマーとを併用することによって、保湿剤を配合していても、塗布中の肌なじみの早さが向上されており、しかも塗布後のハリ感も優れている。
　理論に限定されるものではないが、これは、主に、第２の本発明のポリマーの特性、すなわち式（１）で示す特有の構造、特定の範囲の数平均分子量（１０，０００以下）、及び特定の範囲のＩＯＢ（Ｉｎｏｒｇａｎｉｃ　Ｏｒｇａｎｉｃ　Ｂａｌａｎｃｅ）値（０．４～１．８）に由来するものと推測する。
　また、特定の構造をもつ第２の本発明のポリマーは、両親媒性であり、水相に溶解する傾向があるものの、疎水的な性質も有するため、保湿剤と油性である肌とのなじみを改善し、それによって第２の本発明の組成物の塗布中における肌なじみの早さを向上できると考えられる。
　更に、本発明者の鋭意研究により、ポリオキシアルキレンジアルキルダイマージオールエーテルは、肌なじみの早さへ悪影響を及ぼさずに、むしろ、第２の本発明のポリマーとともに第２の本発明の組成物の塗布中における肌なじみの早さの向上に寄与していると推測される。しかも、ポリオキシアルキレンジアルキルダイマージオールエーテルを配合することで、第２の本発明の組成物のハリ感を向上できることが分かった。
　なお、第２の本発明において、「ハリ感」とは、化粧料組成物を塗布した後の肌の表面に薄膜感があって、また、その肌を触ると滑らかですべすべな感触を有することを指す。
　〈水〉
　第２の本発明の組成物は、水を含む。第２の本発明の組成物に用いられる水として、特に制限はなく、例えば、化粧料、及び医薬部外品において使用される水であってよい。例えば、イオン交換水、蒸留水、超純水、及び水道水を使用することができる。
　第２の本発明の組成物において、水の含有量は特に限定されず、組成物全体に対して、例えば５０質量％以上、６０質量％以上、７０質量％以上、８０質量％以上、又は９０質量％以上であってよく、また９０質量％以下、８５質量％以下、８０質量％以下、７５質量％以下、又は７０質量％以下であってよい。なお、水の含有量は、目的とする化粧料組成物の用途に合わせて、適宜調整してよい。
　〈保湿剤〉
　第２の本発明の組成物は、保湿剤を含む。保湿剤は、第２の本発明の組成物に保湿効果を付与することができる。
　保湿剤として、特に限定されず、例えばグリセリン、ジグリセリン、ジグリセリン（ＥＯ）ＰＯ付加物、メチルグルセス、プロパンジオール、ブチレングリコール、ジプロピレングリコール、トリメチルグリシン、ヘキサメチレングリコール、イソプレングリコール、ポリエチレングリコール、ヒアルロン酸、グルコース、キシリトール、トレハロース、ソルビトール、及びマルチトール等が挙げられる。これらの保湿剤は、１種類単独で使用されてもよく、２種類以上の組み合わせで使用されてもよい。
　第２の本発明の組成物において、保湿剤の含有量は、特に限定されず、例えば、組成物全体に対して、０．５質量％以上、１．０質量％以上、２．０質量％以上、３．０質量％以上、４．０質量％以上、５．０質量％以上、６．０質量％以上、７．０質量％以上、８．０質量％以上、９．０質量％以上、１０質量％以上、１１質量％以上、１２質量％以上、又は１３質量％以上であってよく、また、２０質量％以下、１９質量％以下、１８質量％以下、１７質量％以下、１６質量％以下、１５質量％以下、１４質量％以下、１３質量％以下、１２質量％以下、又は１０質量％以下であってよい。
　〈ポリオキシアルキレンジアルキルダイマージオールエーテル〉
　第２の本発明の組成物は、ポリオキシアルキレンジアルキルダイマージオールエーテルを含む。ポリオキシアルキレンジアルキルダイマージオールエーテルは、親水性界面活性剤として知られているが、第２の本発明の組成物にハリ感を付与することができる。
　ポリオキシアルキレンジアルキルダイマージオールエーテルとしては、特に限定されず、特に、ＰＥＧ／ポリブチレングリコール－４４／１５メチルエーテル水添ダイマージリノレイルを含むことが好ましい。
　第２の本発明の組成物において、ポリオキシアルキレンジアルキルダイマージオールエーテルの含有量は、特に限定されず、例えば、第２の組成物全体に対して、０．０５質量％以上、０．１質量％以上、０．２質量％以上、又は０．３質量％以上であってよく、また、１．０質量％以下、０．５質量％以下、又は０．３質量％以下であってよい。
　第２の本発明の組成物において、ポリオキシアルキレンジアルキルダイマージオールエーテルと後述する第２の本発明のポリマーの含有量の比（ポリオキシアルキレンジアルキルダイマージオールエーテル：第２の本発明のポリマー）は、特に限定されず、例えば、１：５００～５００：１、１：１００～１００：１、１：５０～５０：１、１：１０～１０：１、又は１：１０～１：０．５、更に１：８～１：０．５であってよい。
　〈第２の本発明のポリマー〉
　第２の本発明の組成物は、第２の本発明のポリマーを含む。なお、第２の本発明のポリマーは、上述した「第１の本発明のポリマー」と同様であるため、ここでは詳細な説明を省略する。
　第２の本発明の組成物において、本発明のポリマーの含有量は、特に限定されず、例えば、組成物全体に対して、０．０１質量％以上、０．０２質量％以上、０．０３質量％以上、０．０４質量％以上、０．０５質量％以上、０．０６質量％以上、０．０７質量％以上、０．０８質量％以上、０．０９質量％以上、０．１質量％以上、０．２質量％以上、０．３質量％以上、０．４質量％以上、０．５質量％以上、０．６質量％以上、０．７質量％以上、０．８質量％以上、０．９質量％以上、１．０質量％以上、２．０質量％以上、３．０質量％以上、４．０質量％以上、又は５．０質量％以上であってよく、また、１０質量％以下、９．０質量％以下、８．０質量％以下、７．０質量％以下、６．０質量％以下、５．０質量％以下、４．０質量％以下、３．０質量％以下、２．０質量％以下、又は１．０質量％以下であってよい。
　第２の本発明の組成物は、第２の本発明の効果を損なわない限り、その他の成分を更に含んでよい。以下では、第２の本発明の組成物に含み得るその他の成分について説明する。なお、これらのその他の成分は、目的の剤型や化粧料の用途等に基づき、適宜選択することができ、第２の本発明は、これらの成分に限定されることはない。
　〈その他の成分〉
　その他の成分として、例えば、炭化水素油、シリコーン油、ロウ類、脂肪酸エステル類、高級アルコール類、紫外線吸収剤、その他の界面活性剤、水溶性高分子等が挙げられるが、これらに限定されるものではない。
　更には、その他の成分として、例えば、エタノール等の低級アルコール；ブチルヒドロキシトルエン、δ－トコフェロール、フィチン等の酸化防止剤；安息香酸、サリチル酸、ソルビン酸、パラオキシ安息香酸アルキルエステル、フェノキシエタノール、ヘキサクロロフェン、ε－ポリリジン等の防腐剤；クエン酸、乳酸、ヘキサメタリン酸等の有機又は無機酸よびその塩；ビタミンＡ、ビタミンＡパルミテート、ビタミンＡアセテート等のビタミンＡ誘導体、ビタミンＢ６塩酸塩、ビタミンＢ６トリパルミテート、ビタミンＢ６ジオクタノエート、ビタミンＢ２及びその誘導体、ビタミンＢ１２、ビタミンＢ１５及びその誘導体等のビタミンＢ類、α－トコフェロール、β－トコフェロール、ビタミンＥアセテート等のビタミンＥ類、ビタミンＤ類、ビタミンＨ、パントテン酸、パンテチン等のビタミン類；γ－オリザノール、アラントイン、グリチルリチン酸（塩）、グリチルレチン酸、グリチルレチン酸ステアリル、ヒノキチオール、ビサボロール、ユーカルプトーン、チモール、イノシトール、サイコサポニン、ニンジンサポニン、ヘチマサポニン、ムクロジサポニン等のサポニン類、パントテニルエチルエーテル、アルブチン、セファランチン等の各種薬剤、ギシギシ、クララ、コウホネ、オレンジ、セージ、ノコギリソウ、ゼニアオイ、センブリ、タイム、トウキ、トウヒ、バーチ、スギナ、ヘチマ、マロニエ、ユキノシタ、オウゴン、アルニカ、ユリ、ヨモギ、シャクヤク、アロエ、クチナシ、サクラリーフ等の植物の抽出物、β－カロチン等の色素等も配合することができる。
　〈第２の本発明の組成物の剤型及び用途〉
　第２の本発明の組成物の剤型は、目的に合わせて任意に調整することができる。例えば、第２の本発明の組成物は、水系（水分散系を含む）、可溶化系、乳化系、粉末分散系、水－油二層系、水－油－粉末三層系、ジェル、ミスト、スプレー、ムース、ロールオン、若しくはスティック等であってもよく、又は不織布等のシートに含浸あるいは塗布した製剤等であってもよい。また、乳化系として、例えば水中油型乳化組成物であってもよく、油中水型乳化組成物であってもよいが、水中油型乳化組成物であることが好ましい。
　〈第２の本発明の組成物の製造方法〉
　第２の本発明の組成物の製造方法は特に限定されず、常法により製造することができる。
　例えば、第２の本発明の組成物が水系又は可溶化系化粧料組成物である場合、水に、水溶性成分を順次に混合させ、溶解することによって、第２の本発明の組成物を製造することができる。また、第２の本発明の組成物が水不溶性成分が含む可溶化系である場合には、まず、水に、水溶性成分を順次に混合させ、溶解させて水相を調製する。次に、水不溶性成分を界面活性剤（可溶化剤）等と混合した後に水相に添加することによって、第２の本発明の組成物を製造することもできる。
　以下に実施例を挙げて、第１及び第２の本発明について更に詳しく説明を行うが、本発明はこれらに限定されるものではない。
　［第１の本発明］
　《合成例１及び２》
　以下の合成例１及び２は、それぞれ下記式（３）で表される構造を有するポリマーを合成した：
　なお、式（３）において、［］内は、ランダム共重合体である。
　〈合成例１〉
　合成例１：Ｒ１＝Ｈ、Ｒ２＝Ｈ、Ｒ３＝ＣＨ３、Ｒ４＝ＣＨ３、ｍ＝２．０、及びｎ＝６．０のポリマー１
　下記方法で合成を行い、ポリマー１を得た。
　メタノール１２８ｇ及び触媒として水酸化カリウム６．４ｇをオートクレーブ中に仕込み、オートクレーブ中の空気を乾燥窒素で置換した後、攪拌しながら８０℃で触媒を完全に溶解した。次に滴下装置によりグリシドール５９２ｇとプロピレンオキシド１３９２ｇの混合物を９５℃にて２０時間かけて滴下させ、その後５時間攪拌した。オートクレーブより反応組成物を取り出し、塩酸で中和してｐＨ６～７とし、含有する水分を除去するため減圧－０．０９５ＭＰａ（５０ｍｍＨｇ）、１００℃で１時間処理した。更に処理後生成した塩を除去するため濾過を行い、合成例１のポリマー１、２０００ｇを得た。
　以下では、得られたポリマー１に対して、各種の物性値を求めた。
　（数平均分子量）
　得られたポリマー１の数平均分子量は、ゲル浸透クロマトグラフィー（ＧＰＣ）測定により算出した。システムとしてＳＨＯＤＥＸ（登録商標）　ＧＰＣ１０１ＧＰＣ専用システム、示差屈折率計としてＳＨＯＤＥＸ　ＲＩ－７１ｓ、ガードカラムとしてＳＨＯＤＥＸ　ＫＦ－Ｇ、カラムとしてＨＯＤＥＸ　ＫＦ８０４Ｌを３本連続装着し、カラム温度４０℃、展開溶剤としてテトラヒドロフランを１ｍｌ／分の流速で流し、得られた反応物の０.１重量％テトラヒドロフラン溶液０.１ｍｌを注入し、ＢＯＲＷＩＮ　ＧＰＣ計算プログラムを用いて屈折率強度と溶出時間で表されるクロマトグラムを得る。このクロマトグラムからポリエチレングリコールを標準とし、数平均分子量を求めたところ、約５３０であった。
　（重量平均分子量）
　得られたポリマー１の重量平均分子量は、上記と同様にＧＰＣ計算によって求めて、約８５９であった。
　（多分散度）
　上記で求めた数平均分子量及び重量平均分子量の結果から、ポリマー１の多分散度Ｍｗ／Ｍｎは、１．６２であった。
　（ＩＯＢ値）
　得られたポリマー１のＩＯＢ値は、以下のように求めたところ、１．１であった。
　より具体的には、ポリマー１において、有機性値として、炭素を２０、ｉｓｏ分岐を－１０にて計算した。また、無機性値は、水酸基を１００、エーテル結合を２０にて計算した。
　・メタノール部位：（炭素数１、水酸基１）×１
　　有機性値：２０
　　無機性値：１００
・グリシドール部位：（炭素数３、ｉｓｏ分岐１、水酸基１、エーテル結合１）×２
　　有機性値：（６０－１０）×２＝１００
　　無機性値：（１００＋２０）×２＝２４０
・プロピレンオキシド部位：（炭素数３、ｉｓｏ分岐１、エーテル結合１）×６
　　有機性値：（６０－１０）×６＝３００
　　無機性値：２０×６＝１２０
　以上、合計有機性値が４２０となる、合計無機性値が４６０となるため、ＩＯＢ値が１．０９となる。
　（曇点）
　得られたポリマー１に対して、５ｗｔ％水溶液を調製し、８５℃に加温後、冷却し、透明溶液となる温度は７４℃であった。よって、ポリマー１の曇点は、７４℃であることが分かった。
　（水酸基価）
　得られたポリマー１の水酸基価は、ＪＩＳ　Ｋ－１５５７－１の測定方法に従い測定したところ、２９４であった。
　（水への溶解性）
　得られたポリマー１の水への溶解性は、後述する「相溶性評価」の方法と同じように求めたところ、５０質量％以上であった。
　（オリーブ油への溶解性）
　得られたポリマー１のオリーブ油への溶解性は、以下のように求めた。すなわち、ポリマー１を、濃度が1．０ｗｔ％となるようオリーブ油と混合し、外観を確認した。均一であれば「〇」とした。この場合、ポリマー１のオリーブ油への溶解性は、１．０質量％であった。
　以上で測定したポリマー１の各種物性値は、下記の表１に示す。
　〈合成例２〉
　合成例２：Ｒ１＝Ｈ及びＣＨ３、Ｒ２＝Ｈ及びＣＨ３、Ｒ３＝ＣＨ３、Ｒ４＝ＣＨ３、ｍ＝２．０、及びｎ＝６．０のポリマー２
　下記方法で合成を行い、ポリマー２を得た。
　メタノール１２８ｇと触媒として水酸化カリウム６．４ｇをオートクレーブ中に仕込み、オートクレーブ中の空気を乾燥窒素で置換した後、攪拌しながら８０℃で触媒を完全に溶解した。次に滴下装置によりグリシドール５９２ｇとプロピレンオキシド１３９２ｇの混合物を９５℃にて２０時間かけて滴下させ、その後２時間攪拌した。次に、水酸化カリウム２４４ｇを仕込み、系内を乾燥窒素で置換した後、系内を乾燥窒素で置換した後、塩化メチル２００ｇを温度８０～１３０℃で圧入し５時間反応させた。その後オートクレーブより反応組成物を取り出し、塩酸で中和してｐＨ６～７とし、含有する水分を除去するため減圧－０．０９５ＭＰａ（５０ｍｍＨｇ）、１００℃で１時間処理した。更に処理後生成した塩を除去するため濾過を行い、ポリマー２、１８２０ｇを得た。塩化メチルを反応させる前にサンプリングし、精製したものの水酸基価が１２５であったことから、Ｒ２とＲ３におけるメチル基と水素原子の割合（ＣＨ３／Ｈ）は０．５７であることが分かった。すなわち、ポリマー２の水酸基封鎖率が５７％であった。
　上述したポリマー１の場合と同様に、得られたポリマー２に対して、各種の物性値を求めて、それぞれの結果は下記の表１に示す。
　〈相溶性評価〉
　上記で合成したポリマー１及び２を、一定の濃度で水及び各種の油と混合させて、攪拌した後、１日静置した後に目視観察によるそれぞれの相溶性を調べた。その結果は、下記表１－２に示す。なお、表１－２において、「〇」は、「相溶」を表し、「×」は、「不溶」を表す。
　《実施例１－１～１－７及び比較例１－１》
　以下の表２に示す処方に基づき、実施例１－１～１－７及び比較例１－１の組成物（化粧水）を、それぞれ調製し、下記の評価方法に基づき、使用性を評価した。得られた結果は表２に示す。
　なお、特に断りのない限り、後述する表２及び表３中の数値は、配合量を表し、単位は質量％である。
　（塗布中の浸透感の評価）
　各組成物を、専門パネル７人が肌に塗布した際の効果を下記のように評価し、下記のように分類する：
　「Ａ」：パネル７名中５名以上が塗布中の浸透感を感じると回答した；
　「Ｂ」：パネル７名中３名以上４名以下が塗布中の浸透感を感じると回答した；
　「Ｃ」：パネル７名中１名以上２名以下が塗布中の浸透感を感じると回答した；
　「Ｄ」：パネル７名全員が浸透感を感じないと回答した。
　（塗布後の肌のべたつき感の評価）
　「Ａ」：パネル７名中５名以上がべたつきが無いと回答した；
　「Ｂ」：パネル７名中３名以上４名以下がべたつきが無いと回答した；
　「Ｃ」：パネル７名中１名以上２名以下がべたつきが無いと回答した；
　「Ｄ」：パネル７名全員がべたつきを感じると回答した。
　表２から明らかなように、第１の本発明のポリマーを含まず、多糖系増粘剤としてキサンタンガムを含んでいる比較例１－１の組成物は、塗布中の浸透感はなく、そして塗布後のべたつき感も感じるという評価結果が得られた。
　これに対して、第１の本発明のポリマーを含む実施例１－１～１－７の組成物は、いずれも、塗布中に浸透感が向上されて、かつ塗布後のべたつき感も改善されていることが分かった。
　《実施例１－８～１－１３及び比較例１－２～１－４》
　以下の表３に示す処方に基づき、実施例１－８～１－１３及び比較例１－２～１－４の組成物（化粧水）を、それぞれ調製し、上記と同様な評価方法に基づき、使用性を評価した。得られた結果は表３に示す。
　なお、実施例１－８及び１－９並びに比較例１－２は、多糖系増粘剤としてタマリンドガムを用いた。実施例１－１０及び１－１１並びに比較例１－３は、多糖系増粘剤としてサクシノグリカンを用いた。実施例１－１２及び１－１３並びに比較例１－４は、多糖系増粘剤としてヒアルロン酸ナトリウムを用いた。
　表３から明らかなように、第１の本発明のポリマーを含まず、かつ多糖系増粘剤を含んでいる比較例１－２～１－４の組成物は、多糖系増粘剤の種類にかかわらず、いずれも、塗布中の浸透感の評価及び塗布後のべたつき感の評価において、悪い結果となったことが分かった。
　これらの比較例に対して、第１の本発明のポリマーを含む実施例１－８～１－１３の組成物は、いずれも、塗布中に浸透感が向上されて、かつ塗布後のべたつき感も改善されていることが分かった。
　［第２の本発明］
　《合成例１及び２》
　以下の合成例１及び２は、上述した「第１の本発明」の実験項における「合成例１及び２」と同じように合成した。得られたポリマー１及びポリマー２の各種の物性値は、上述した表１及び表１－２に記載のとおりであった。
　《実施例２－１～２－６及び比較例２－１》
　以下の表４に示す処方に基づき、実施例２－１～２－６及び比較例２－１～２－２の組成物（可溶化系液状化粧料）を、それぞれ調製した。調製された各組成物に対して、下記の評価方法に基づき、各種使用性を評価し、結果は表４に示す。なお、特に断りのない限り、表４及び表５の数値は、配合量を表し、単位は質量％である。
　（塗布中の肌なじみの早さの評価）
　各組成物を、専門パネル１０人が肌に塗布した効果を下記のように評価し、「肌へのなじみが早いと感じる」と回答したパネルの数によって下記のように分類する：
　「ＡＡ」：パネル１０名全員が感じると回答；
　「Ａ」：パネル１０名中８名以上９名以下が感じると回答；
　「Ｂ」：パネル１０名中５名以上７名以下が感じると回答；
　「Ｃ」：パネル１０名中２名以上４名以下が感じると回答；
　「Ｄ」：パネル１０名中１名以下が感じると回答。
　（塗布後の肌のハリ感の評価）
　各組成物を、専門パネル１０人が肌に塗布した効果を下記のように評価し、「塗布後肌のハリ感（薄膜感）があると感じる」と回答したパネルの数によって下記のように分類する：
　「ＡＡ」：パネル１０名全員が感じると回答；
　「Ａ」：パネル１０名中８名以上９名以下が感じると回答；
　「Ｂ」：パネル１０名中５名以上７名以下が感じると回答；
　「Ｃ」：パネル１０名中２名以上４名以下が感じると回答；
　「Ｄ」：パネル１０名中１名以下が感じると回答。
　（塗布中のみずみずしさの評価）
　各組成物を、専門パネル１０人が肌に塗布した効果を下記のように評価し、「塗布中にみずみずしさがあると感じる」と回答したパネルの数によって下記のように分類する：
　「ＡＡ」：パネル１０名全員が感じると回答；
　「Ａ」：パネル１０名中８名以上９名以下が感じると回答；
　「Ｂ」：パネル１０名中５名以上７名以下が感じると回答；
　「Ｃ」：パネル１０名中２名以上４名以下が感じると回答；
　「Ｄ」：パネル１０名中１名以下が感じると回答。
　（塗布後のべたつきのなさの評価）
　各組成物を、専門パネル１０人が肌に塗布した効果を下記のように評価し、「塗布後に肌におけるべたつきがないと感じる」と回答したパネルの数によって下記のように分類する：
　「ＡＡ」：パネル１０名全員が感じると回答；
　「Ａ」：パネル１０名中８名以上９名以下が感じると回答；
　「Ｂ」：パネル１０名中５名以上７名以下が感じると回答；
　「Ｃ」：パネル１０名中２名以上４名以下が感じると回答；
　「Ｄ」：パネル１０名中１名以下が感じると回答。
　（塗布後のしっとりさの評価）
　各組成物を、専門パネル１０人が肌に塗布した効果を下記のように評価し、「塗布後に肌にしっとりさを感じる」と回答したパネルの数によって下記のように分類する：
　「ＡＡ」：パネル１０名全員が感じると回答；
　「Ａ」：パネル１０名中８名以上９名以下が感じると回答；
　「Ｂ」：パネル１０名中５名以上７名以下が感じると回答；
　「Ｃ」：パネル１０名中２名以上４名以下が感じると回答；
　「Ｄ」：パネル１０名中１名以下が感じると回答。
　表４から明らかなように、実施例２－１～２－６の組成物は、いずれも、比較例２－１の組成物に比べて、塗布中の肌なじみの早さが向上されており、また塗布後のハリ感もより優れていることが分かった。
　また、「塗布中のみずみずしさ」、「塗布後のべたつきのなさ」、「塗布後のしっとりさ」及び「安定性」の評価において、実施例２－１～２－６の組成物は、比較例２－１の組成物と同程度に優れているか、又は比較例２－１の組成物に比べてより良い評価結果が得られていることが分かった。
　《比較例２－２～２－４》
　以下の表５に示す処方に基づき、比較例２－２～２－４（可溶化系液状化粧料）を、それぞれ調製した。調製された各組成物に対して、上記と同様に各種使用性を評価し、結果は表３に示す。
　表５から明らかなように、表４の実施例に比べて、比較例２－２及び比較例２－３では、第２の本発明のポリマーを含まないことにより塗布後の「塗布後のハリ感」の評価は下がっていることが分かった。また、比較例２－４ではポリオキシアルキレンジアルキルダイマージオールエーテルを含まないことから「塗布中のなじみの早さ」「塗布後のハリ感」「塗布後のべたつきのなさ」の評価が下がっていることが分かった。

Claims (17)

  1. 　化粧料組成物であって、
    　多糖系増粘剤、下記式（１）で表される構造を有するポリマー、及び水を含み、
    　前記式（１）において、Ｒ１、Ｒ２及びＲ３は、それぞれ独立して、水素原子又は炭素数１～４のアルキル基であり、Ａは、炭素数２～４のアルキレン基であり、かつｍ及びｎは、それぞれ独立して、１．０～５０であり、
    　前記ポリマーの数平均分子量が、１０，０００以下であり、かつ
    　前記ポリマーのＩＯＢ値が、０．４～１．８である、
    組成物。
  2. 　前記式（１）において、Ａが、下記式（２）で表され：
    　前記式（２）において、Ｒ４は、炭素数１又は２のアルキル基である、
    請求項１に記載の組成物。
  3. 　前記ポリマーが、ランダム共重合体である、請求項１又は２に記載の組成物。
  4. 　前記式（１）において、ｍが２以上であり、かつＲ１の少なくとも一部が、メチル基である、請求項１又は２に記載の組成物。
  5. 　前記式（１）において、Ｒ２及びＲ３の少なくとも一方が、メチル基である、請求項１又は２に記載の組成物。
  6. 　前記多糖系増粘剤が、キサンタンガム、タマリンドガム、サクシノグリカン、及びヒアルロン酸からなる群より選択される少なくとも１つを含む、請求項１又は２に記載の組成物。
  7. 　可溶化系化粧料組成物である、請求項１又は２に記載の組成物。
  8. 　水中油型乳化化粧料組成物である、請求項１又は２に記載の組成物。
  9. 　化粧料組成物であって、
    　水、保湿剤、ポリオキシアルキレンジアルキルダイマージオールエーテル、及び下記式（１）で表される構造を有するポリマーを含み、
    　前記式（１）において、Ｒ１、Ｒ２及びＲ３は、それぞれ独立して、水素原子又は炭素数１～４のアルキル基であり、Ａは、炭素数２～４のアルキレン基であり、かつｍ及びｎは、それぞれ独立して、１．０～５０であり、
    　前記ポリマーの数平均分子量が、１０，０００以下であり、かつ
    　前記ポリマーのＩＯＢ値が、０．４～１．８である、
    組成物。
  10. 　前記式（１）において、Ａが、下記式（２）で表され：
    　前記式（２）において、Ｒ４は、炭素数１又は２のアルキル基である、
    請求項９に記載の組成物。
  11. 　前記ポリマーが、ランダム共重合体である、請求項９又は１０に記載の組成物。
  12. 　前記式（１）において、ｍが２以上であり、かつＲ１の少なくとも一部が、メチル基である、請求項９又は１０に記載の組成物。
  13. 　前記式（１）において、Ｒ２及びＲ３の少なくとも一方が、メチル基である、請求項９又は１０に記載の組成物。
  14. 　前記保湿剤の含有量が、３．０質量％以上である、請求項９又は１０に記載の組成物。
  15. 　水系化粧料組成物である、請求項９又は１０に記載の組成物。
  16. 　可溶化系化粧料組成物である、請求項９又は１０に記載の組成物。
  17. 　水中油型乳化化粧料組成物である、請求項９又は１０に記載の組成物。
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