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WO2024090580A1 - 高炉スラグと転炉スラグを用いた水硬性セメント組成物の製造方法 - Google Patents

高炉スラグと転炉スラグを用いた水硬性セメント組成物の製造方法 Download PDF

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Publication number
WO2024090580A1
WO2024090580A1 PCT/JP2023/038999 JP2023038999W WO2024090580A1 WO 2024090580 A1 WO2024090580 A1 WO 2024090580A1 JP 2023038999 W JP2023038999 W JP 2023038999W WO 2024090580 A1 WO2024090580 A1 WO 2024090580A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
mixture
blast furnace
hydraulic cement
cement composition
molten
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Ceased
Application number
PCT/JP2023/038999
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
敏男 米澤
光男 木之下
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Global Material Research Corp
Original Assignee
Global Material Research Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Global Material Research Corp filed Critical Global Material Research Corp
Priority to JP2024553267A priority Critical patent/JPWO2024090580A1/ja
Publication of WO2024090580A1 publication Critical patent/WO2024090580A1/ja
Anticipated expiration legal-status Critical
Ceased legal-status Critical Current

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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B7/00—Hydraulic cements
    • C04B7/14—Cements containing slag
    • C04B7/147—Metallurgical slag
    • C04B7/153—Mixtures thereof with other inorganic cementitious materials or other activators
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B7/00—Hydraulic cements
    • C04B7/36—Manufacture of hydraulic cements in general
    • C04B7/38—Preparing or treating the raw materials individually or as batches, e.g. mixing with fuel

Definitions

  • This disclosure relates to a method for producing a hydraulic cement composition using blast furnace slag produced in the pig iron production process using the blast furnace method and converter slag produced in the steelmaking process as raw materials.
  • Japan's crude steel production volume was 83 million tons in 2020, of which 62 million tons were produced by the blast furnace method. If the carbon dioxide (hereinafter also referred to as CO2 ) emissions associated with the production of 1 ton of crude steel by the blast furnace method are 2.0 tons, the CO2 emitted by the production of 62 million tons of crude steel will be 124 million tons. This is equivalent to 10% of the country's total CO2 emissions, which are approximately 1.2 billion tons. At the same time, 20 million tons of blast furnace slag and 9.5 million tons of converter slag were generated as by-products of crude steel production by the blast furnace method in 2020. In response to these loads, there are various movements, such as the conversion from the blast furnace method to the electric furnace method and the development of steelmaking methods that generate less CO2 . There are also various efforts to utilize blast furnace slag and converter slag.
  • CO2 carbon dioxide
  • Blast furnace slag is used almost 100% as a cement raw material, cement admixture, road material, etc.
  • the added value of none of these is sufficiently high, and there is a demand for technology to utilize it in ways that provide even greater value.
  • converter slag in a variety of ways, such as as a road material, civil engineering material, fertilizer, and seaweed bed formation material, but compared to blast furnace slag, there has been limited development into established uses.
  • the present invention was made based on the prospect of this possibility, and aims to provide a technology that improves the added value of blast furnace slag and converter slag, which are by-products produced in large quantities from steel production, and significantly reduces CO2 emissions from cement production.
  • JP 50-10314 A shows that a hydraulic cement composition can be obtained from blast furnace slag and converter slag, it is a method of producing the composition by heating solidified slag to 1,300-1,450°C using a conventional rotary kiln, and does not result in a reduction in the amount of energy required for firing.
  • the method described in Japanese Patent No. 3240053 is a technology that uses molten reduced slag produced in an electric furnace steelmaking process, and since the slags to be used are different, the composition of the mixture is different from that of a mixture of molten blast furnace slag and molten converter slag. Furthermore, although the method uses SiO2 and CaO simultaneously as composition adjusters, the idea of simultaneously using SiO2 , an acidic material, and CaO, a basic material, is not clear, and it is difficult to recognize the rationality of the method. Furthermore, since the temperature of the slag is lowered by adding the composition adjuster to the molten slag, a process of uniformly mixing the slag and the composition adjuster is required, making the manufacturing method complicated.
  • JP-A-6-115998 is a method of adding a component adjuster made of CaO or SiO2 to molten blast furnace slag, followed by quenching and pulverization to produce a fine powder with latent hydraulic properties.
  • this material does not have hydraulic properties by itself, but when mixed with Portland cement, it develops hydraulic properties, and no hydraulic material is obtained.
  • the fact that the material obtained by the above method does not have hydraulic properties by itself can be understood from the fact that the CaO/ SiO2 (molar ratio) is 0.8 to 1.5, which is in the same range as the raw material ground granulated blast furnace slag.
  • JP 8-337448 A involves mixing at least one of blast furnace slag and converter slag in a molten state in a mass ratio of 90-70/5-30, rapidly solidifying with water, and pulverizing to produce a fine powder with latent hydraulic properties.
  • the material obtained is a material with latent hydraulic properties that does not have hydraulic properties by itself.
  • the fact that the material obtained by this technology is a material with latent hydraulic properties can also be seen from the fact that the mixture ratio of blast furnace slag and converter slag is 95-70/5-30 by mass, which means that the material is in the acidic range closer to blast furnace slag.
  • JP 10-279331 A The method described in JP 10-279331 A is a technique in which molten blast furnace slag is mixed with solidified granular or powdered converter slag, melted, slowly cooled to solidify, and then crushed and pulverized to produce concrete aggregate or roadbed material.
  • this technique also includes a method in which molten converter slag is mixed with solidified granular or powdered blast furnace slag, melted, and similarly processed to produce concrete aggregate or roadbed material. Therefore, although this method is appreciated for utilizing molten blast furnace slag or converter slag, it is difficult to produce a cement composition with hydraulic properties.
  • An object of one embodiment of the present disclosure is to provide a method for producing a hydraulic cement composition using blast furnace slag and converter furnace slag as raw materials, in which CO 2 emitted from the energy required during production and CO 2 emitted from the raw materials are reduced.
  • Means for solving the above problems include the following embodiments.
  • a method for producing a hydraulic cement composition comprising: a step (A) of mixing blast furnace slag produced in a pig iron production process using a blast furnace method with converter slag produced in a steelmaking process, with at least one of the blast furnace slag and the converter slag in a molten state, to obtain a molten mixture; a step (B) of rapidly cooling and solidifying the molten mixture obtained in step (A) to produce clinker; and a step (C) of adding gypsum to the clinker obtained in step (B) and pulverizing the clinker.
  • ⁇ 2> [Second embodiment] The method for producing a hydraulic cement composition according to ⁇ 1>, wherein in the step (A), the blast furnace slag and the converter furnace slag are both in a molten state.
  • step (B) further includes a step (B-1) of slowly cooling and granulating the molten mixture obtained in the step (A) to obtain a granulated product, and a step of rapidly cooling and solidifying the granulated product obtained in the step (B-1) to produce a clinker.
  • step (B) is a step (B-2) of blowing an air jet in a flowing state onto the molten mixture obtained in the step (A) to granulate the molten mixture and rapidly cooling and solidifying it.
  • ⁇ 5> [Fourth embodiment] The method for producing a hydraulic cement composition according to any one of ⁇ 1> to ⁇ 4>, further comprising a step (D) of adding a component adjuster to the molten mixture obtained in the step (A).
  • the component adjuster is a component adjuster consisting of only CaO, a component adjuster containing two components, CaO and Al 2 O 3 , or a component adjuster containing two components, CaO and SiO 2 .
  • ⁇ 9> [Eighth embodiment] The method for producing a hydraulic cement composition according to any one of ⁇ 1> to ⁇ 8>, further comprising a step (E) of feeding the mixture of molten blast furnace slag and molten converter slag into a melting furnace having a mixing mechanism and a heating mechanism, maintaining the mixture at a temperature at which the molten state is maintained, and then quenching the mixture.
  • ⁇ 10> [Ninth embodiment] The method for producing a hydraulic cement composition according to ⁇ 8>, wherein the mixture of the molten blast furnace slag and the molten converter slag further contains the component adjuster.
  • ⁇ 12> [Eleventh embodiment] The method for producing a hydraulic cement composition according to ⁇ 11>, wherein the converter furnace slag in the step (A) is in a molten state and is converter furnace slag that has been subjected to a treatment to reduce the amount of iron oxide by a treatment to reduce the iron oxide using a nonmetallic reducing material.
  • the nonmetallic reducing material used in the reduction treatment of the iron oxide is at least one selected from the group consisting of carbon, carbon monoxide, hydrogen, ammonia and methane.
  • ⁇ 14> [Thirteenth embodiment] ⁇ 1> to ⁇ 13>, wherein in the step (C), before or after the grinding of the clinker, at least one selected from the group consisting of ground granulated blast furnace slag, fly ash, and Portland cement is further added.
  • the method for producing a hydraulic cement composition according to any one of ⁇ 1> to ⁇ 13>.
  • a method for producing a hydraulic cement composition using blast furnace slag and converter furnace slag as raw materials in which CO 2 emitted from the energy required during production and CO 2 emitted from the raw materials are reduced.
  • FIG. 1 is a CaO—SiO 2 —Al 2 O 3 ternary phase diagram illustrating the resulting compositional ranges of hydraulic cement compositions obtained by the manufacturing methods of the present disclosure.
  • FIG. 2 is a diagram showing the positions of the compositions of Examples 1 to 7 and Comparative Examples 1 to 6 in a CaO—SiO 2 —Al 2 O 3 ternary phase diagram, based on the composition range of the hydraulic cement composition obtained by the manufacturing method of the present disclosure.
  • FIG. 3 is a diagram showing one embodiment of a flow chart of a method for producing a hydraulic cement composition of the present disclosure.
  • a numerical range expressed using “to” means a range that includes the numerical values before and after "to” as the lower and upper limits.
  • the upper or lower limit value described in one numerical range may be replaced with the upper or lower limit value of another numerical range described in stages.
  • the upper or lower limit value of the numerical range may be replaced with a value shown in the examples.
  • components indicated by the same reference numerals are meant to be the same components. The sizes in the drawings do not necessarily represent the actual sizes, and may be enlarged or reduced as necessary.
  • materials that constitute a hydraulic cement composition by using molten blast furnace slag, molten converter slag, and adding a component adjuster as necessary can be used.
  • the composition and amount of materials that impart hydraulic properties to the composition have been examined, and preferred solutions include the first to seventh embodiments of the present disclosure.
  • an apparatus for producing a hydraulic cement composition was studied. That is, in order to add blast furnace slag and converter slag, at least one of which is in a molten state (step (A)), and add a component adjuster as necessary (step (D)), it is necessary to suppress the temperature drop caused by mixing and adding the additives, form a uniform molten material, and maintain it at a predetermined temperature, and the eighth embodiment is one such means for achieving this.
  • the apparatus applied to the manufacturing method of the present disclosure will be described in detail in the Examples.
  • the content of the iron oxide can be optimized.
  • Iron oxide has an effective effect on cement production, such as aiding in the generation of molten liquid components, but it has been found that if the amount of iron oxide is too large, the hardened cement body obtained from the hydraulic cement composition turns black, and the appearance of the structure deteriorates.
  • converter slag with a controlled iron oxide content instead of converter slag with a high iron oxide content (see the tenth to twelfth embodiments).
  • the hydraulic cement composition obtained by the manufacturing method disclosed herein was investigated as a mixed cement.
  • the hydraulic cement composition obtained by the manufacturing method disclosed herein as a general-purpose cement, it is necessary that it can be applied to various infrastructure structures and buildings.
  • a thirteenth embodiment is a preferred embodiment for using the hydraulic cement composition obtained by the manufacturing method disclosed herein as a mixed cement.
  • the first embodiment of the present disclosure includes a step (A) of mixing blast furnace slag produced in a pig iron production process using a blast furnace method with converter slag produced in a steelmaking process, with at least one of the blast furnace slag and the blast furnace slag being in a molten state, to obtain a molten mixture; a step (B) of rapidly cooling and solidifying the molten mixture obtained in step (A) to produce clinker; and a step (C) of adding gypsum to the clinker obtained in step (B) and pulverizing it.
  • Fig. 1 is a CaO- SiO2 - Al2O3 ternary phase diagram showing the composition range of hydraulic cement compositions obtained by the manufacturing method of the present disclosure, in which the positions of the raw materials blast furnace slag and converter slag, the position of a mixture of blast furnace slag and converter slag, and the position of ordinary Portland cement (OPC) are shown.
  • Table 1 shows examples of the chemical compositions of blast furnace slag, converter slag, and commonly used ordinary cement.
  • FIG. 1 also shows the positions in a ternary phase diagram of the compositions of mixtures in which the blast furnace slag and converter furnace slag in Table 1 are mixed in mass ratios of 70/30, 50/50, 15/85, and 2/98.
  • blast furnace slag is a material that is on the acidic side compared to ordinary cement
  • converter slag is a material that is on the basic side.
  • a molten mixture is formed under temperature conditions of 1400°C to 1700°C (step (A)), this mixture is rapidly cooled and solidified to obtain clinker (step (B)), and the clinker is further mixed with gypsum and pulverized (step (C)), thereby obtaining a hydraulic cement composition.
  • the above mixture ratio is one example, and by mixing blast furnace slag and converter slag in various ratios depending on the purpose, it is possible to adjust the components and obtain hydraulic cement compositions of various compositions.
  • a molten mixture can be obtained by having at least one of the blast furnace slag and the converter slag in a molten state. From the viewpoint of obtaining a uniform mixture, it is preferable that both the blast furnace slag and the converter slag are in a molten state.
  • the production method of the present disclosure may further include a step (D) of adding a composition adjuster to the molten mixture obtained in the step (A).
  • a hydraulic cement composition having good hydraulic properties can be obtained not only by adjusting the mixing ratio of blast furnace slag and converter furnace slag but also by using, for example, a component adjuster.
  • the component regulator is preferably a component regulator containing only CaO, a component regulator containing two components, CaO and Al2O3 , or a component regulator containing two components, CaO and SiO2 .
  • the mixture can be brought into the hydraulic region by adding a component adjuster consisting of only CaO as a component adjuster.
  • a component adjuster consisting of two components, CaO and Al 2 O 3 is added to the mixture, a hydraulic cement composition with a high content of Al 2 O 3 can be obtained.
  • CaO a component adjuster consisting of two components, CaO and Al 2 O 3
  • the component regulator is preferably one consisting of only CaO, or one consisting of two components, CaO and Al2O3 , or one consisting of two components, CaO and SiO2 , and the chemical composition of the hydraulic cement composition can be controlled by selecting and using these.
  • a component regulator in the step (D) of adding the component regulator it becomes possible to change the properties of the hydraulic cement composition obtained by the manufacturing method of the present disclosure, to bring the composition closer to a target composition, and the like, and it also becomes easier to control the quality of the hydraulic cement composition.
  • the specific composition range of the hydraulic cement composition will be described.
  • a number of conditions such as the formation of a molten liquid, the production of C3S ( 3CaO.SiO2 ) and C2S ( 2CaO.SiO2 ), the prevention of the formation of a coating inside the kiln due to excess molten liquid, and the formation of clinker pellets. Therefore, the composition range in which Portland cement can be produced is very close to the composition range of ordinary cement (OPC), the example of which is shown in Table 1 above.
  • OPC ordinary cement
  • a hydraulic cement composition is produced by forming a homogeneous molten mixture by adding blast furnace slag, converter slag, and an optional component adjuster, and then carrying out a quenching step (step (B)).
  • This hydraulic cement composition has a wider composition range than Portland cement and has good hydraulic properties, allowing for better formulation flexibility.
  • composition ranges for the mixture of blast furnace slag and converter slag (first to third embodiments) and the mixture obtained by adding an optional component adjuster (sixth and seventh embodiments) will be described. It is preferable that the CaO content (%) in the mixture of blast furnace slag and converter furnace slag (fourth embodiment) or the CaO content (%) in the mixture of blast furnace slag, converter furnace slag, and a component adjuster be such that it satisfies the conditions shown below.
  • the CaO content in the mixture is equal to or greater than the value calculated by formula (1) and equal to or less than the value calculated by formula ( 2 ) when the total amount of CaO, Al 2 O 3 , and SiO 2 contained in the mixture is 100 mass%, and that the Al 2 O 3 content in the mixture is equal to or greater than 1.0 mass% and equal to or less than 15 mass%, when the total amount of CaO, Al 2 O 3 , and SiO 2 contained in the mixture is 100 mass%.
  • the amount of CaO, Al 2 O 3 , and SiO 2 in the mixture is taken as 100 mass%, the amount is equal to or greater than the value calculated by the above formula (1) and equal to or less than the value calculated by formula (2), and at the same time, the amount of Al 2 O 3 in the 100% ranges from 1.0 mass% to 15 mass%, so that a hydraulic cement composition with better hydraulic properties can be produced.
  • the composition changes from a blast furnace slag having glass properties to a cement, and more stable hydraulic properties can be obtained. Furthermore, when the amount of CaO is more and the amount of SiO2 is less than the composition range specified in the preceding paragraph, the amount of CaO becomes excessive, making it difficult to obtain stable hydraulic properties.
  • the Al 2 O 3 content is 1.0 mass% or more, the molten liquid components are sufficiently obtained, and it becomes easier to obtain a hydraulic cement composition. When the Al 2 O 3 content is 15 mass% or less, the strength of the obtained hardened material is sufficiently exhibited.
  • the hydraulic cement composition obtained by the manufacturing method of the present disclosure is manufactured by quenching a molten mixture of blast furnace slag and converter slag, which further contains a component adjuster.
  • this manufacturing method may be called a melt quenching method. Therefore, it is preferable that the production equipment is capable of producing a uniform molten material and is capable of maintaining the melting temperature even when a composition adjuster is added.
  • the molten mixture of blast furnace slag and converter slag may further include the component adjuster. That is, as an apparatus to be used in the manufacturing method of the present disclosure, an apparatus having a stirring mechanism and a heating mechanism as described in the eighth embodiment is suitable, and in particular, an apparatus in which the mixture is fed into a melting furnace to maintain the molten state is preferred.
  • a melting furnace equipped with a horizontal electrode and a stirring mechanism can be used.
  • the stirring mechanism may be either a mechanical type or a gas injection type.
  • a melting furnace may be used in which the molten slag and the composition adjuster are continuously fed into the rotary kiln for continuous production.
  • the temperature for forming the molten mixture is preferably set in the range of 1400°C to 1700°C, more preferably in the range of 1450°C to 1600°C, taking into consideration the discharge temperature and composition of the molten slag.
  • the process of quenching the melt is important in the manufacturing method of the present disclosure. It is also effective to recover the waste heat generated by the rapid cooling of the high-temperature molten material and use it to preheat the composition adjuster.
  • step (B) further includes step (B-1) of slowly cooling and granulating the molten mixture obtained in step (A) to obtain granules, and that the granules obtained in step (B-1) are rapidly cooled and solidified to produce clinker.
  • step (B) may be an embodiment in which an air jet is blown in a flowing manner onto the molten mixture obtained in step (A), the molten mixture is granulated, and the molten mixture is rapidly cooled and solidified (B-2).
  • Both the method of immediately quenching the molten mixture and the method of first slowly cooling the molten mixture to obtain granules and then quenching the obtained granules are suitable, but since the inherent crystal structure, etc. differs depending on the cooling temperature conditions, the process should be selected according to the desired physical properties of the resulting hydraulic cement composition.
  • quenching refers to a method of cooling a molten mixture containing high-temperature slag using a medium.
  • the cooling medium typically used is water, oil, air, etc.
  • slow cooling refers to a method of cooling slowly without contact with a medium, such as by leaving it outdoors, indoors, or in a furnace.
  • Converter slag contains about 20% by mass to 25% by mass of iron oxide calculated as Fe2O3 .
  • the physical properties of the hardened product of the obtained hydraulic cement composition are not affected, but the hardened product of the cement composition may be black in color.
  • the iron oxide content in the obtained hydraulic cement composition is preferably 1.5% by mass or more and 10% by mass or less, calculated as Fe 2 O 3 .
  • a method of adjusting the mixing ratio of converter furnace slag in a mixture of blast furnace slag and converter furnace slag can be mentioned.
  • a method in which the content of iron oxide in the hydraulic cement composition is controlled within the above range by separating or reducing the amount of iron oxide through reduction treatment of the converter slag is controlled within the above range by separating or reducing the amount of iron oxide through reduction treatment of the converter slag.
  • the converter furnace slag in step (A) is in a molten state, and the converter furnace slag is used after a treatment to reduce the amount of iron oxide by a reduction treatment of the iron oxide using a non-metallic reducing material.
  • the latter reduction treatment for controlling the Fe2O3 content allows easy adjustment even when the amount of iron oxide contained in the converter slag varies, and can suppress blackening of the hardened product.
  • the content of iron oxide in the hydraulic cement composition is preferably 10 mass% or less, and more preferably 8 mass% or less, calculated as Fe2O3 . By achieving this condition, a hardened product can be obtained at a level where the effect of blackening is unlikely to be a problem.
  • the non-metallic reducing material used in the reduction treatment of the iron oxide is preferably at least one selected from the group consisting of carbon, carbon monoxide, hydrogen, ammonia and methane.
  • the nonmetallic reducing material may be used alone or in combination with two or more kinds.
  • the principle of the reduction treatment of iron oxide using carbon is the same as that of the conventional blast furnace method.
  • the reduction treatments using carbon monoxide, hydrogen, ammonia, and methane are also based on the same principle as carbon.
  • a method using a metal reducing agent such as Al is known as a reduction treatment method for reducing converter slag to reduce the amount of iron oxide.
  • a metal reducing agent such as Al
  • this method is not desirable because it leaves behind metal oxide.
  • step (C) a method can be adopted in which at least one selected from the group consisting of ground granulated blast furnace slag, fly ash, and Portland cement is further added before or after crushing the clinker.
  • ground granulated blast furnace slag and fly ash By mixing the hydraulic cement composition obtained by the manufacturing method of the present disclosure with ground granulated blast furnace slag and fly ash, it is possible to produce concrete that generates less CO2 and has excellent heat generation properties, fluidity, strength properties and durability.
  • the use of blended cement using ground granulated blast furnace slag is becoming more widespread. However, even in this case, a considerable amount of CO2 is generated due to the use of Portland cement.
  • the mixed cement in a mixed cement using the hydraulic cement composition obtained by the manufacturing method of the present disclosure, almost no CO2 is generated from the cement itself, so that the mixed cement can also utilize the effects of blast furnace slag and fly ash without generating almost no CO2 .
  • the addition rate of blast furnace slag should be 30% to 60% by mass, the same as that of conventional blast furnace cement Type B, to obtain the benefits of the durability and thermal properties of blast furnace slag.
  • fly ash by using 10% by mass to 20% by mass, which is the same as that of conventional type B cement, it is possible to obtain effects in terms of thermal properties and fluidity. Additionally, it can be mixed with conventional Portland cement to reduce the iron oxide content.
  • FIG. 3 shows one embodiment of the manufacturing method of the hydraulic cement composition.
  • 1 shows an example of an iron oxide reduction and weight reduction device (hereinafter also referred to as reduction treatment device 1) for reducing iron oxide from converter slag to separate and reduce the weight.
  • 2 is a schematic diagram showing an example of a heating melting and mixing furnace having a heating mechanism for mixing molten blast furnace slag and molten converter slag, and adding a component adjuster as necessary, to form a uniform molten material at a predetermined temperature.
  • 3a, 3b, and 3c show devices for stocking, measuring, and adding three types of component adjusters (CaO, Al 2 O 3 , SiO 2 ) to the melting furnace.
  • the devices including 3a, 3b, and 3c are collectively referred to as a component adjuster measuring, supplying, and preheating device 3.
  • 4 shows a device for rapidly cooling the molten material produced in the melting and mixing furnace 2 to produce granular clinker (hereinafter also referred to as clinker production device 4).
  • Reference numeral 5 denotes a grinding device (hereinafter also referred to as a mixing and grinding device 5) for adding gypsum to particulate clinker and grinding the mixture to obtain a hydraulic cement composition.
  • the reduction treatment apparatus 1 is an apparatus for performing reduction treatment for separating iron oxide, and is a reduction treatment apparatus using a nonmetallic reducing material that does not generate residual oxides in the slag.
  • the melting and mixing furnace 2 is a heating, melting and mixing furnace for mixing molten blast furnace slag, molten converter slag, and optionally adding a composition adjuster to form a uniform molten material at a predetermined temperature.
  • 3a, 3b, and 3c represent silos for measuring and adding the composition adjusters CaO, Al 2 O 3 , and SiO 2 , and an apparatus including these silos is called the measuring, supply, and preheating apparatus 3.
  • the clinker manufacturing apparatus 4 is an apparatus for granulating the molten mixture formed in the melting and mixing furnace 2 by slowly cooling it, and then rapidly solidifying the granulated material by spraying air, thereby manufacturing granular clinker.
  • the waste heat generated during rapid cooling is recovered and supplied to the composition adjuster silos 3a, 3b, and 3c, and used to preheat the composition adjuster.
  • step (B) the molten mixture formed in the melting and mixing furnace may be allowed to flow down, and then granulated by blowing air jets thereon, and the molten mixture may be rapidly cooled and solidified to produce clinker.
  • the mixing and grinding device 5 is a grinding device for adding and mixing the particulate clinker produced in 4 (i.e., step (B)) and gypsum, and grinding and mixing them to produce a hydraulic cement composition.
  • a ball mill type device is suitable for the mixing and grinding device 5.
  • the manufacturing method of hydraulic cement composition using blast furnace slag and converter slag is carried out by mixing blast furnace slag produced in the pig iron manufacturing process and converter slag produced in the steelmaking process to use as raw materials, or adding a component adjuster to the blast furnace slag to use as raw materials. Therefore, at least one of the original raw materials is at a high temperature that allows cement production, and heat energy to heat to about 1450°C as in the conventional Portland cement production is almost unnecessary.
  • composition regulator used for the molten mixture of blast furnace slag and converter slag is preferably one consisting of only CaO, or one consisting of two components, CaO and Al2O3 , or one consisting of two components, CaO and SiO2 .
  • a cement composition is manufactured by determining the chemical composition of a mixture of blast furnace slag, converter slag, and an optional component adjuster.
  • the eighth embodiment provides a more preferable manufacturing method.
  • converter slag for various purposes as a raw material for hydraulic cement compositions, it is necessary to suppress the effects of the iron oxide contained in large amounts in this slag and avoid the problem of blackening of the hardened body.
  • the mixed use of converter slag and blast furnace slag and the separation or reduction of the iron oxide in the converter slag by reduction treatment provide a solution to this problem.
  • the eleventh and twelfth embodiments provide specific methods and materials for the reduction treatment.
  • Conventional Portland cement has been adapted to a variety of uses by using various admixtures, but according to the thirteenth embodiment of the present disclosure, it is possible to make the hydraulic cement composition obtained by the manufacturing method of the present disclosure into a mixed cement, which will enable a variety of applications.
  • Example 1 to 8 Comparative Examples 1 to 5>
  • the compositions shown in Table 2 were prepared using five components, namely, CaO, SiO 2 , Al 2 O 3 , Fe 2 O 3 and MgO.
  • the amount of Fe 2 O 3 was 7.3%
  • the amount of MgO was 5.4%
  • the composition ratios (%) of CaO, SiO 2 and Al 2 O 3 when the amounts excluding these are taken as 100% are shown in Table 2.
  • the raw material for CaO was industrial limestone powder with a CaCO3 content of 98.8%.
  • SiO2 industrial silica powder with a SiO2 content of 98.7% was used, and for Al2O3 , industrial alumina powder with an Al2O3 content of 98.5% was used. These powders were pulverized with a jet mill, and the average particle size of CaCO3 was 10 ⁇ m, and the average particle sizes of SiO2 and Al2O3 were each 5 ⁇ m.
  • a reagent with a content of 96.0 mass% of Fe2O3 and a reagent with a content of 96.0 mass% of MgO were used.
  • the average particle size of Fe2O3 was 0.2 ⁇ m and the average particle size of MgO was 1.7 ⁇ m, and they were used as they were.
  • Examples 5 to 8 and Comparative Examples 1 to 3 a mixture of ground granulated blast furnace slag and powdered converter slag was used in the ratio shown in Table 2.
  • the chemical compositions of the blast furnace slag and converter slag are shown in Table 1, and none of the slag contained gypsum.
  • the blast furnace slag had a fineness of 4000 cm 2 /g, and the converter slag was crushed to an average particle size of 10 ⁇ m before use.
  • CaO and SiO2 shown in Table 2 were further added as component adjusters in the amounts shown in Table 2.
  • the amounts of the component adjusters shown in Table 2 are shown as % of the total material.
  • the materials used for the component adjusters were the same as those in Examples 1 to 4.
  • Comparative Example 5 is a commercially available ordinary Portland cement, described as a control example.
  • Table 2 when ground granulated blast furnace slag and powdered converter slag are used, their composition ratios (%) are shown.
  • step (A) Each of the above mixtures was processed into pellets having a diameter of 1 to 5 mm and heated to form a homogeneous melt (step (A)). Thereafter, the mixture was quenched with water to obtain clinker (step (B)). Gypsum was added to the obtained clinker and pulverized (step (C)), to obtain a hydraulic cement composition.
  • step (A) 2 kg of pellets obtained by processing each of the above mixtures into pellets having a diameter of 1 to 5 mm were placed in a graphite crucible and heated to 1600° C. in a high-temperature electric furnace in a nitrogen atmosphere, and then maintained at this temperature for 40 minutes to obtain a homogeneous melt. Thereafter, the mixture was gradually cooled and held at 1000° C. for 30 minutes to obtain the mixture of step (A).
  • step (B) the mixture obtained in step (A) was poured into a water-filled steel box, and rapidly cooled and solidified while spraying water thereon to obtain clinker.
  • step (C) the solidified clinker was coarsely crushed with a jaw crusher, gypsum was added, and the mixture was crushed to a fineness of 3,400 cm2 /g with a ball mill to obtain a hydraulic cement composition.
  • the amount of gypsum added was 4% as a standard, and 9% in Examples 2, 4, and 7 and Comparative Examples 1, 2, and 5.
  • Examples 1 to 4 are compositions suitable for general-purpose hydraulic cement compositions, which are located at the four corners of the composition range defined in the sixth and seventh embodiments, and are entirely composed of industrial powders and reagents.
  • Examples 5 to 8 in Table 2 above are blast furnace slag and converter slag to which a component adjuster has been added, and are within the composition range of the components of Examples 1 to 4.
  • Comparative Example 5 is ordinary Portland cement as a control example, and is within this composition range.
  • Example 8 is an example that is located within the composition range of the components of Examples 1 to 4, but the content of Fe 2 O 3 is higher than the preferred range.
  • Both Comparative Example 1 and Comparative Example 2 are outside the composition range of Examples 1 to 4, and are in the acidic region with a high SiO2 content.
  • Comparative Example 3 is also outside the composition range, and is in the basic region with a high CaO content.
  • Comparative Example 4 is also outside the composition range, and is in the region with a high Al2O3 content.
  • the Portland cement hardened body which was the control example, was rated as an extremely good "AA” level, the hardened body (grayish) that had no problem in appearance was rated as “A”, and the hardened body (grayish black) that was too black in appearance and problematic in practical use was rated as "B”.
  • AA extremely good
  • A hardened body
  • B hardened body
  • Table 3 for those evaluated as “no hydraulicity”, no other evaluations are recorded. Also, for those evaluated as having poor stability, the evaluation results of color tone and compressive strength are not recorded. In Table 3, "-" indicates that the evaluation was not performed.
  • Comparative Example 5 is a normal ordinary Portland (i.e., a control example).
  • the hydraulic cement compositions obtained by the manufacturing methods of Examples 1 to 8 all showed evaluation results similar to those of Comparative Example 5, and were evaluated to have the same performance as general-purpose hydraulic cement compositions in terms of compressive strength, etc.
  • the hardened bodies obtained by the manufacturing methods of Examples 1 to 4 are located at the four corners of the composition range as described above, but these four conditions and three conditions within those composition ranges are evaluated as being equivalent to general-purpose hydraulic cement compositions. Therefore, it was confirmed that by setting each component within the above composition range, a hydraulic cement composition with good versatility can be manufactured.
  • Example 8 was evaluated as exhibiting performance usable as a hydraulic cement composition, but the Fe 2 O 3 content exceeded 10%, and the surface of the hardened body was gray-black. From the above evaluation results, it can be seen that by setting the Fe 2 O 3 content in the total mass to the range of 1.5% to 10%, not only the physical properties but also the appearance of the hardened body obtained by the manufacturing method of the present disclosure are improved.
  • Comparative Examples 1 and 2 are evaluated as having no hydraulic properties. Comparative Example 3 is evaluated as having poor stability, although it has hydraulic properties, presumably due to the high CaO content. Comparative Example 4 has no problems with hydraulic properties, stability, and color tone, but has low compressive strength and is therefore considered difficult to apply to general-purpose hydraulic cement compositions.
  • the amount of CO2 generated will be reduced by 80% to 85%.
  • the amount of CO2 generated during production is almost zero if no component adjuster is used, and even if one is used, it is reduced by 65% to 70% compared to conventional Portland cement. If a blended cement is used, the amount of CO2 generated can be reduced by 80% or more.
  • Iron oxide reduction and weight reduction device (reduction treatment device) 2 Heating, melting and mixing furnace 3 Component adjustment material measurement, supply and preheating device 4 Quenching device (clinker production device) 5. Crushing equipment (mixing and crushing equipment)

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Abstract

高炉法の銑鉄製造工程で生成する高炉スラグと、製鋼工程で生成する転炉スラグとを、前記高炉スラグ及び前記転炉スラグの少なくともいずれかが溶融した状態で混合して、溶融状態の混合物を得る工程（Ａ）と、工程（Ａ）で得られた溶融状態の混合物を急冷固化してクリンカを製造する工程（Ｂ）と、工程（Ｂ）で得られた前記クリンカに石膏を添加して粉砕する工程（Ｃ）と、を有する水硬性セメント組成物の製造方法。

Description

高炉スラグと転炉スラグを用いた水硬性セメント組成物の製造方法
　本開示は、高炉法の銑鉄製造工程で生成する高炉スラグと製鋼工程で生成する転炉スラグとを原料とする水硬性セメント組成物の製造方法に関する。
　我が国の粗鋼生産量は、２０２０年で８３００万トンであり、このうち６２００万トンは、高炉法で生産されている。高炉法による粗鋼１トンの生産に伴う二酸化炭素（以下、ＣＯ２とも称する）排出量を２．０トンとすると、６２００万トンの粗鋼生産によって排出されるＣＯ２は、１億２４００万トンとなる。これは、国全体のＣＯ２排出量、約１２億トンの１０％に相当する。同時に、高炉法による粗鋼生産に伴う副産物として、２０２０年で、高炉スラグ２０００万トンと転炉スラグ９５０万トンが生成している。これらの負荷に対して、高炉法から電炉法への転換やＣＯ２発生の少ない製鋼法の開発等、様々な動きがある。高炉スラグや転炉スラグの利用についても、様々な取り組みがある。
　高炉スラグは、セメント原料、セメント混和材、道路用材等として、ほぼ１００％利用されている。しかし、いずれも付加価値が十分に高いとは言えず、さらに価値の高い利用技術が求められている。転炉スラグは、道路用材料や土木用材、肥料、藻場形成材等、様々の利用の試みがあるが、高炉スラグに比べて定着した用途への展開は限定的である。高炉スラグ及び転炉スラグはいずれも、現状以上に付加価値の高い用途での利用技術が求められている。
　一方、わが国のセメント生産量は、２０２０年で５６００万トンであり、セメント１トン当たりのＣＯ２排出量を０．７５トンとすると、４２００万トンのＣＯ２が排出されていることになる。これは、国全体のＣＯ２排出量の約３．５％に相当し、鉄鋼生産からの排出量の約１／３に相当するが、相当に大きなＣＯ２を排出していることになる。そのため、セメント製造に伴うＣＯ２発生の削減を目的に様々の取り組みがなされている。
　セメント製造時におけるＣＯ２削減に関して、高炉スラグと転炉スラグを活用する方策で未利用の技術が残されている。高炉スラグも転炉スラグも溶融状態で生成するため、溶融状態からセメント組成物を製造することが出来れば、ロータリーキルンを使用して原料を１４５０℃まで加熱して製造される現在のセメント製造に要するエネルギーがほぼ不要となる。また、高炉スラグも転炉スラグも、既に脱炭酸された材料であるため、原料からのＣＯ２排出もほぼゼロとなる可能性がある。すなわち、エネルギーからのＣＯ２と原料からのＣＯ２がほとんど発生しない環境対応型のセメントの可能性があることになる。本発明は、この可能性の見通しを基に成されたものであり、鉄鋼生産から多量に生成する副産物である高炉スラグと転炉スラグの付加価値を向上させ、セメント生産から排出されるＣＯ２を大幅に削減する技術を提供することを目的としている。
　本発明に関連した技術として、例えば、固化した高炉スラグと転炉スラグを原料とし、転炉スラグに多く含有される酸化鉄の効果を利用して、従来のロータリーキルンによるセメント製造時の焼成エネルギーを削減する水硬性セメントの製造方法（特開昭５０－１０３１４号公報参照）、電気炉製鋼法の還元・鋳造工程で生成する溶融状態の還元スラグに、少なくともＳｉＯ２とＣａＯを含有する成分調整材を添加し、この溶融状態の還元スラグを急冷固化してクリンカを製造し、その後、石膏を添加して粉砕し、水硬性セメント組成物を製造する方法（特許第３２４００５３号公報参照）、溶融状態の高炉スラグにＣａＯ又はＳｉＯ２等から成る成分調整材を添加し、ＣａＯ／ＳｉＯ２（モル比）＝０．８～１．５として粉砕し、潜在水硬性を有する微粉末を製造する方法（特開平６－１１５９９８号公報参照）、高炉スラグと転炉スラグの、少なくとも片方が溶融状態であるものを、９５～７０／５～３０質量％の比率で混合し水で急冷後、粉砕して潜在水硬性を有する微粉末を製造する方法（特開平８－３３７４４８号公報参照）、溶融状態の高炉スラグに、固化した粒状・粉状の転炉スラグを混合して溶融させた後、徐冷して固化し、破砕・粉砕してコンクリート骨材や路盤材を製造する方法、又は、逆に溶融状態の転炉スラグに固化した粒状・粉状の高炉スラグを混合・溶融させた後、同様に処理してコンクリート骨材や路盤材を製造する方法（特開平１０－２７９３３１号公報参照）等の技術が開示されている。
　しかしながら、特開昭５０－１０３１４号公報に記載の方法は、高炉スラグと転炉スラグから水硬性セメント組成物が得られることを示す事例ではあるが、従来のロータリーキルンを用いて、固化したスラグを１３００～１４５０℃に加熱して製造する方法であり、焼成エネルギーの削減には到っていない。
特許第３２４００５３号公報に記載の方法は、電気炉製鋼法で生成する溶融状態の還元スラグを用いる技術であり、対象とするスラグが異なるため、溶融状態の高炉スラグと溶融状態の転炉スラグの混合物とは、成分構成が相違する。さらに、成分調整材としてＳｉＯ２とＣａＯを同時に使用する方法であるが、酸性材料であるＳｉＯ２と塩基性材料であるＣａＯを同時に用いる考え方が明確でなく、合理性を認めづらい。さらに溶融スラグに成分調整材を添加することによってスラグの温度が低下するため、スラグと成分調整材を均一に混合する工程が必要であり、製造方法としては煩雑である。
　特開平６－１１５９９８号公報に記載の方法は、溶融状態の高炉スラグにＣａＯ又はＳｉＯ２等から成る成分調整材を添加して急冷・粉砕し、潜在水硬性を有する微粉末を製造する方法である。すなわち、この材料は、それ自身では、水硬性を有さず、ポルトランドセメントと混合すると水硬性を発現する材料であり、水硬性材料を得られない。上記方法により得られた材料がそれ自体で水硬性を有しないことは、ＣａＯ／ＳｉＯ２（モル比）が０．８～１．５であり、原料である高炉スラグ微粉末とほぼ同様の領域にあることからも理解される。
　特開平８－３３７４４８号公報に記載の方法は、高炉スラグと転炉スラグの少なくとも片方が、溶融状態であるものを、９０～７０／５～３０質量比で混合し、水で急冷固化して粉砕し、潜在水硬性を有する微粉末を製造する方法である。しかし、得られた材料は、それ自身では水硬性を有しない潜在水硬性を有する材料である。この技術により得られた材料が、潜在水硬性を有する材料であることは、高炉スラグと転炉スラグの混合比率が、９５～７０／５～３０質量比であり、高炉スラグ寄りの酸性領域の材料であることからも理解される。
　特開平１０－２７９３３１号公報に記載の方法は、溶融状態の高炉スラグに、固化した粒状・粉状の転炉スラグを混合して溶融させた後、徐冷して固化後、破砕・粉砕してコンクリート骨材や路盤材を製造する技術である。これとは逆に、溶融状態の転炉スラグに固化した粒状・粉状の高炉スラグを混合して溶融させ、同様に処理してコンクリート骨材や路盤材を製造する方法も、この技術に含まれている。従って、溶融状態の高炉スラグや転炉スラグを利用する点では評価されるが、水硬性を有するセメント組成物を製造し難い。
　既述のように、従来の方法のいずれも、溶融状態の高炉スラグと溶融状態の転炉スラグを原料として利用してはいるが、製造時にエネルギーから排出されるＣＯ２と、脱炭酸によって原料から排出されるＣＯ２の低減に関しては、十分な効果が得られないという課題がある。
　本開示の一実施形態の課題は、高炉スラグと転炉スラグとを原料とし、製造時に必要なエネルギーから排出されるＣＯ２、及び、原料から排出されるＣＯ２が低減された水硬性セメント組成物の製造方法を提供することにある。
　上記課題を解決する手段には、以下の実施形態が含まれる。
＜１＞〔本開示の第１実施形態〕
　高炉法の銑鉄製造工程で生成する高炉スラグと、製鋼工程で生成する転炉スラグとを、前記高炉スラグ及び前記転炉スラグの少なくともいずれかが溶融した状態で混合して、溶融状態の混合物を得る工程（Ａ）と、工程（Ａ）で得られた溶融状態の混合物を急冷固化してクリンカを製造する工程（Ｂ）と、工程（Ｂ）で得られた前記クリンカに石膏を添加して粉砕する工程（Ｃ）と、を有する水硬性セメント組成物の製造方法。
＜２＞〔第２実施形態〕
　前記工程（Ａ）において、前記高炉スラグと、前記転炉スラグとは、いずれも溶融状態である＜１＞に記載の水硬性セメント組成物の製造方法。
＜３＞〔第３－１実施形態〕
　前記工程（Ｂ）は、工程（Ａ）で得られた溶融状態の混合物を徐冷造粒して造粒物を得る工程（Ｂ－１）をさらに含み、工程（Ｂ－１）で得られた造粒物を急冷固化してクリンカを製造する工程である＜１＞又は＜２＞に記載の水硬性セメント組成物の製造方法。
＜４＞〔第３－２実施形態〕
　前記工程（Ｂ）は、工程（Ａ）で得られた溶融状態の混合物に流下状態で空気ジェットを吹き付け、溶融状態の混合物を顆粒化し、且つ、急冷固化する工程（Ｂ－２）である＜１＞又は＜２＞に記載の水硬性セメント組成物の製造方法。
＜５＞〔第４実施形態〕
　工程（Ａ）で得られた溶融状態の混合物に、成分調整材を添加する工程（Ｄ）をさらに有する、＜１＞～＜４＞のいずれか１つに記載の水硬性セメント組成物の製造方法。
＜６＞〔第５実施形態〕
　前記成分調整材が、ＣａＯ一成分からなる成分調整材、ＣａＯとＡｌ２Ｏ３の二成分を含む成分調整材、又は、ＣａＯとＳｉＯ２の二成分を含む成分調整材である＜５＞に記載の水硬性セメント組成物の製造方法。
＜７＞〔第６実施形態〕
　前記高炉スラグと前記転炉スラグとの溶融状態の混合物におけるＣａＯの含有量が、前記混合物に含まれるＣａＯ、Ａｌ２Ｏ３、及びＳｉＯ２の合計量を１００質量％とした時、式（１）で算定される数値以上であって、且つ、式（２）で算定される数値以下の範囲であり、前記混合物に含まれるＡｌ２Ｏ３の含有量が、前記混合物に含まれるＣａＯ、Ａｌ２Ｏ３、及びＳｉＯ２の合計量を１００質量％とした時、１．０質量％以上１５質量％以下である＜１＞～＜４＞のいずれか１つに記載の水硬性セメント組成物の製造方法。
＜８＞〔第７実施形態〕
　前記高炉スラグと前記転炉スラグとの溶融状態の混合物にさらに前記成分調整材を添加して得た混合物におけるＣａＯの含有量が、前記混合物に含まれるＣａＯ、Ａｌ２Ｏ３、及びＳｉＯ２の合計量を１００質量％した時、式（１）で算定される数値以上であって、且つ、式（２）で算定される数値以下の範囲であり、前記混合物に含まれるＡｌ２Ｏ３の含有量が、前記混合物に含まれるＣａＯ、Ａｌ２Ｏ３、及びＳｉＯ２の合計量を１００質量％とした時、１．０質量％以上１５質量％以下である、＜５＞に記載の水硬性セメント組成物の製造方法。
＜９＞〔第８実施形態〕
　溶融状態の高炉スラグと溶融状態の転炉スラグの混合物を、混合機構と加熱機構とを有する溶融炉に投入して溶融状態が維持される温度に保持した後、急冷する工程（Ｅ）をさらに含む＜１＞～＜８＞のいずれか１つに記載の水硬性セメント組成物の製造方法。
＜１０＞〔第９実施形態〕
　前記溶融状態の高炉スラグと溶融状態の転炉スラグの混合物が、さらに、前記成分調整材を含む＜８＞に記載の水硬性セメント組成物の製造方法。
＜１１＞〔第１０実施形態〕
　得られた水硬性セメント組成物中の酸化鉄の含有量がＦｅ２Ｏ３換算で、１．５質量％以上１０質量％以下である＜１＞～＜１０＞のいずれか１つに記載の水硬性セメント組成物の製造方法。
＜１２＞〔第１１実施形態〕
　工程（Ａ）における転炉スラグが溶融状態であり、非金属還元材料を用いた酸化鉄の還元処理によって酸化鉄の減量処理を行った転炉スラグである＜１１＞に記載の水硬性セメント組成物の製造方法。
＜１３＞〔第１２実施形態〕
　前記酸化鉄の還元処理に用いる非金属還元材料が、カーボン、一酸化炭素、水素、アンモニア及びメタンからなる群より選ばれる少なくとも１つである＜１２＞に記載の水硬性セメント組成物の製造方法。
＜１４＞〔第１３実施形態〕
　工程（Ｃ）において、クリンカの粉砕前、又は、粉砕後に、高炉スラグ微粉末、フライアッシュ、及びポルトランドセメントからなる群より選択される少なくとも１種をさらに添加する、＜１＞～＜１３＞のいずれか１つに記載の水硬性セメント組成物の製造方法。
　本開示の一実施形態によれば、高炉スラグと転炉スラグとを原料とし、製造時に必要なエネルギーから排出されるＣＯ２、及び、原料から排出されるＣＯ２が低減された水硬性セメント組成物の製造方法が提供される。
図１は、本開示の製造方法により得られる水硬性セメント組成物の得られる組成範囲を示すＣａＯ－ＳｉＯ２－Ａｌ２Ｏ３三元状態図である。 図２は、本開示の製造方法により得られる水硬性セメント組成物が有する組成範囲を基に、ＣａＯ－ＳｉＯ２－Ａｌ２Ｏ３三元状態図における実施例１～実施例７及び比較例１～比較例６が有する組成の位置を示す図である。 図３は、本開示の水硬性セメント組成物の製造方法のフローの一実施形態を示す図である。
　本開示において、「～」を用いて表される数値範囲は、「～」の前後に記載される数値を下限値及び上限値として含む範囲を意味する。
　本開示中に段階的に記載されている数値範囲において、一つの数値範囲で記載された上限値又は下限値は、他の段階的な記載の数値範囲の上限値又は下限値に置き換えてもよい。また、本開示中に記載されている数値範囲において、その数値範囲の上限値又は下限値は、実施例に示されている値に置き換えてもよい。
　本開示の各図面において同一の符号を用いて示される構成要素は、同一の構成要素であることを意味する。図面におけるサイズは、必ずしも実際のサイズを表すものではなく、必要に応じて拡大又は縮小されて表記される場合がある。
　以下、本開示の水硬性セメント組成物の製造方法(以下、単に、本開示の製造方法とも称する）について、詳細に説明する。
　本開示の前記課題を解決する手段として、溶融状態の高炉スラグと溶融状態の転炉スラグ、必要に応じて成分調整材を添加して水硬性セメント組成物を構成する材料を用いることが挙げられる。ここで、水硬性を組成物に与える材料の構成と量に関する検討が行われ、好ましい解決手段としては、前記本開示の第１実施形態～第７実施形態が挙げられる。
　前記課題を解決する手段として、水硬性セメント組成物を製造する装置に関して検討が行われた。即ち、少なくともいずれかが溶融状態である高炉スラグと転炉スラグとを添加し（工程（Ａ））、必要に応じて成分調整材を添加して使用する（工程（Ｄ））ため、添加物の混合と添加による温度低下を抑制し、均一な溶融物を形成して所定の温度に保持することが必要であり、その手段として第８実施形態が挙げられる。
　なお、本開示の製造方法に適用される装置については、実施例にて詳述する。
　前記課題の解決手段として、転炉スラグに含有される酸化鉄に関し、酸化鉄の含有量の最適化が挙げられる。
　酸化鉄は、融液成分の生成を助ける等、セメント製造に有効な作用があるが、酸化鉄の量が多すぎると水硬性セメント組成物により得られるセメント硬化体が黒色化し、構造物の外観が低下することを見出した。硬化体自体の性能には問題はないが、硬化体により良好な外観を与える目的で、好ましい態様として酸化鉄の含有量が多い転炉スラグについて、酸化鉄の含有量を制御した転炉スラグを使用することが好ましい（第１０実施形態～第１２実施形態参照）。
　前記課題の解決手段のより好ましい実施形態として、本開示の製造方法により得られる水硬性セメント組成物の混合セメント化について検討した。本開示の製造方法により得られる水硬性セメント組成物を汎用のセメントとしてより好適に利用するために、様々なインフラ構造物や建築物に適用できることが必要となる。前記本開示の製造方法により得られる水硬性セメント組成物を混合セメントとして利用する好ましい態様として、第１３実施形態が挙げられる。
〔本開示の製造方法〕
　本開示の第１実施形態は、高炉法の銑鉄製造工程で生成する高炉スラグと、製鋼工程で生成する転炉スラグとを、前記高炉スラグ及び前記高炉スラグの少なくともいずれかが溶融した状態で混合して、溶融状態の混合物を得る工程（Ａ）と、工程（Ａ）で得られた溶融状態の混合物を急冷固化してクリンカを製造する工程（Ｂ）と、工程（Ｂ）で得られた前記クリンカに石膏を添加して粉砕する工程（Ｃ）と、を有する。
　ここで、工程（Ａ）において用いられる、前記高炉スラグと、前記転炉スラグとは、いずれも溶融状態であることが、均一混合の観点から好ましい。
　まず、ここで、本開示の製造方法により得られる水硬性セメント組成物を構成する材料と量について検討する。
　図１は、本開示の製造方法により得られる水硬性セメント組成物の得られる組成範囲を示すＣａＯ－ＳｉＯ２－Ａｌ２Ｏ３三元状態図である。ここで、図１には、原料である高炉スラグと転炉スラグの位置、高炉スラグと転炉スラグとの混合物の位置、及び、普通ポルトランドセメント（ＯＰＣ）の位置を示している。
　下記表１には、高炉スラグ、転炉スラグ、及び通常用いられる普通セメントの各化学組成例を示す。
　上記表１に記載した化学組成を基にして、高炉スラグ、転炉スラグ及び普通セメントのＣａＯ、ＳｉＯ２、及びＡｌ２Ｏ３の３成分の三元状態図における高炉スラグの組成、転炉スラグの組成、高炉スラグと転炉スラグの混合物、及び、普通ポルトランドセメント（ＯＰＣ）の組成の位置を図１中に示す。
　また、図１中には、表１の高炉スラグと転炉スラグとを、質量比で７０／３０、５０／５０、１５／８５、２／９８の割合で混合した混合物の組成の三元状態図における位置を示している。
　図１からわかるように、高炉スラグは、普通セメントに比べて酸性サイドに位置する材料であり、転炉スラグは、塩基性サイドに位置する材料である。両者を混合すると、高炉スラグ／転炉スラグ＝１５／８５の混合比率では、この混合物の組成は、三元状態図で普通セメントに近い組成となる。
　上記混合比の両者の混合物を用いると、１４００℃～１７００℃の温度条件で溶融状態の混合物を形成し(工程（Ａ））、この混合物を急冷固化してクリンカを得て（工程（Ｂ））、さらに、クリンカと石膏とを混合して粉砕する(工程（Ｃ））により、水硬性を有するセメント組成物が得られる。
　なお、上記混合物の比率は一例であり、目的に応じて種々の比率で高炉スラグと転炉スラグを混合することで、成分調整が可能となり、種々の組成の水硬性セメント組成物が得られる。
　なお、高炉スラグと転炉スラグは、少なくとも一方が溶融状態であることで、溶融状態の混合物が得られるが、なかでも、高炉スラグと転炉スラグの双方が溶融状態であることが、均一混合を得る観点から好ましい。
　現状では、年間で約２０００万トン発生する高炉スラグ、９５０万トン発生する転炉スラグの使用量をバランスさせることを考えて、７０／３０の比率にすると、ガラス質で潜在水硬性を有する高炉スラグの領域に近づくが、第４実施形態～第６実施形態に記載されるように、例えば、少なくともＣａＯを含有する成分調整材を適切な量で添加することによって(工程（Ｄ））、得られる組成物を塩基性サイドにシフトさせることができ、良好な水硬性を発現する水硬性セメント組成物を得ることができる。
　即ち、本開示の製造方法は、前記工程（Ａ）で得られた溶融状態の混合物に、成分調整材を添加する工程（Ｄ）をさらに有してもよい。
　既述のように高炉スラグと転炉スラグとの混合比率の調整のみならず、例えば、成分調整材を用いることによっても、良好な水硬性を有する水硬性セメント組成物を得ることができることも本開示の利点の一つである。
　本開示の第４実施形態～第６実施形態、即ち、成分調整材を添加する工程（Ｄ）について、詳細に説明する。
　成分調整材としては、ＣａＯ一成分からなる成分調整材、ＣａＯとＡｌ２Ｏ３の二成分を含む成分調整材、又は、ＣａＯとＳｉＯ２の二成分を含む成分調整材であることが好ましい。
　前記工程（Ａ）で得た高炉スラグと転炉スラグとの溶融状態の混合物が酸性サイドに位置する混合物である場合には、成分調整材として、ＣａＯ一成分から成る成分調整材を添加することによって、その混合物を、水硬性を有する領域に入れることができる。
　前記混合物に、成分調整材として、ＣａＯとＡｌ２Ｏ３二成分からなる成分調整材を添加すると、Ａｌ２Ｏ３の多い水硬性セメント組成物を得ることができる。
　また、前記混合物に、ＣａＯを、得られる水硬性セメント組成物が水硬性を得るのに必要な量よりも過剰に添加して塩基性にシフトさせた後、ＳｉＯ２を添加して水硬性領域に戻すと、Ａｌ２Ｏ３の少ない水硬性セメント組成物を得ることができる。
　このように、成分調整材としては、ＣａＯ一成分から成る成分調整材、又はＣａＯとＡｌ２Ｏ３二成分から成る成分調整材、又はＣａＯとＳｉＯ２二成分から成る成分調整材が好ましく、これらを選択して使用することによって、水硬性セメント組成物の化学組成を制御することができる。成分調整材を添加する工程（Ｄ）において、成分調整材を選択することで、本開示の製造方法により得られる水硬性セメント組成物の性質を変える、組成目標に近づける等の対応が可能となり、水硬性セメント組成物の品質管理も行いやすくなる。
　次に、水硬性セメント組成物の具体的な組成範囲について説明する。
　ロータリーキルンで焼成する従来のポルトランドセメントの製造においては、融液の形成、Ｃ３Ｓ（３ＣａＯ・ＳｉＯ２）とＣ２Ｓ（２ＣａＯ・ＳｉＯ２）の生成、過剰な融液によるキルン内コーティング形成の防止、クリンカペレットの形成等、いくつもの条件を満足する必要があり、ポルトランドセメントを製造できる組成範囲は、上記表１に例を示した普通セメント（ＯＰＣ）の組成範囲のごく近傍に限定される。
　これに対して、本開示の製造方法によれば、高炉スラグ、転炉スラグ、及び所望により用いられる成分調整材の添加により、均一な溶融混合物を形成した後、急冷工程（工程（Ｂ））を経て製造される水硬性セメント組成物は、ポルトランドセメントよりも広い組成範囲で水硬性セメント組成物として、良好な水硬性を有するセメント組成物が得られ、処方の自由度がより良好となることを本発明者らが見出した。
　次に、高炉スラグ及び転炉スラグの混合物（第１実施形態～第３実施形態）、及び所望により用いられる成分調整材の添加により得られた混合物（第６実施形態、第７実施形態）における具体的な好ましい組成範囲について説明する。
　高炉スラグと転炉スラグとの混合物中におけるＣａＯの含有量（％）（第４実施形態）、又は高炉スラグと転炉スラグと成分調整材との添加した混合物中におけるＣａＯの含有量（％）は、以下で示す条件を満たすことが好ましい。
　前記混合物におけるＣａＯの含有量が、前記混合物に含まれるＣａＯ、Ａｌ２Ｏ３、及びＳｉＯ２の合計量を１００質量％とした時、式（１）で算定される数値以上であって、且つ、式（２）で算定される数値以下の範囲であり、前記混合物に含まれるＡｌ２Ｏ３の含有量が、前記混合物に含まれるＣａＯ、Ａｌ２Ｏ３、及びＳｉＯ２の合計量を１００質量％とした時、１．０質量％以上１５質量％以下であることが好ましい。
　混合物におけるＣａＯ、Ａｌ２Ｏ３、及びＳｉＯ２の合計量を１００質量％とした時、上記式（１）で算定される数値以上であって、且つ、式（２）で算定される数値以下の範囲であり、同時に、該１００％中のＡｌ２Ｏ３の量が、１．０質量％以上であって１５質量％以下の範囲であることにより、水硬性がより良好な水硬性セメント組成物を製造することができる。
　水硬性セメント組成物のＣａＯの量とＳｉＯ２の量が上記組成範囲において、組成物が、ガラスの特性を有する高炉スラグからセメントに変化し、より安定した水硬性を得ることができる。
　また、前項に定める組成範囲よりもＣａＯの量が多くＳｉＯ２の少ない範囲では、ＣａＯが過剰となり、安定した水硬性を得るのが難しい。
　Ａｌ２Ｏ３が１．０質量％以上であることで、融液成分が十分に得られ、水硬性セメント組成物を得るのがより容易となる。Ａｌ２Ｏ３が１５質量％以下であることにより、得られる硬化物の強度が十分に発現される。
　本開示の製造方法に用いられる製造装置には、特に制限はないが、本開示の製造方法により得られる水硬性セメント組成物は、高炉スラグと転炉スラグとの混合物、さらに、これに成分調整材を含む溶融状態の混合物を急冷して製造される。すなわち、溶融急冷法とでも呼ぶべき製造方法である。
　従って、製造装置は、均一な溶融物を製造できるものであって、成分調整材を添加しても溶融温度を維持できるものであることが好ましい。
　本開示の製造方法では、高炉スラグと転炉スラグとの溶融状態の混合物を、混合機構と加熱機構とを有する溶融炉に投入して溶融状態が維持される温度に保持した後、急冷する工程（Ｅ）をさらに含むことが好ましく、上記高炉スラグと転炉スラグとの溶融状態の混合物は、さらに、前記成分調整材を含む混合物であってもよい。
　即ち、本開示の製造方法に用いられる装置としては、第８実施形態に記載の、撹拌機構と加熱機構を保有する装置が適しており、特に溶融炉に投入して混合物の溶融状態が維持される装置が好ましい。
　上記機構を有する装置であれば、特に限定するものではないが、水平電極を設置した溶融炉に撹拌機構を付与したものが利用できる。
　撹拌機構としては、機械式、及び、ガス吹き込み式のいずれでもよい。さらに、回転窯に溶融状態のスラグと成分調整材を連続的に投入し、連続生産を行う溶融炉を利用することもできる。
　上記溶融混合物を形成する温度は、溶融スラグの排出温度や組成を考慮して、１４００℃～１７００℃の範囲で設定することが好ましく、１４５０℃～１６００℃の範囲で設定することがより好ましい。
　均一な溶融状態の混合物を形成した後、溶融物を急冷するプロセス（工程（Ｂ））は、本開示の製造方法において重要である。
　また、高温の溶融物の急冷によって生成する廃熱は回収して、成分調整材の予熱に利用するのが効果的である。
　工程（Ｂ）は、工程（Ａ）で得られた溶融状態の混合物を徐冷造粒して造粒物を得る工程（Ｂ－１）をさらに含み、工程（Ｂ－１）で得られた造粒物を急冷固化してクリンカを製造する工程であることが好ましい。
　また、工程（Ｂ）は、工程（Ａ）で得られた溶融状態の混合物に流下状態で空気ジェットを吹き付け、溶融状態の混合物を顆粒化し、且つ、急冷固化する工程（Ｂ－２）である実施形態とすることができる。
　溶融状態の混合物を直ちに急冷する方法と、まず、溶融状態の混合物を徐冷して造粒物を得て、得られた造粒物を急冷する方法とはいずれも好適であるが、冷却の温度条件により、内在する結晶構成等が異なるために、得られる水硬性セメント組成物が目的とする物性に応じてプロセスを選択すればよい。
　本開示において、「急冷」とは、高温のスラグを含む溶融混合物を、媒体を使用して冷却する方法を指す。冷却に用いる媒体としては、一般的には、水、油、空気などが使用される。媒体を用いて冷却することで、混合物は媒体と接触した箇所から急速に冷却される。
　他方、「徐冷」とは、屋外放置、室内放置、炉内放置等により、媒体と接触させることなく緩やかに冷却する方法を指す。
　次に、転炉スラグに含有される酸化鉄の問題について説明する。転炉スラグには、Ｆｅ２Ｏ３に換算して２０質量％～２５質量％前後の酸化鉄が含まれている。
　本開示の製造方法では、原料として転炉スラグを含むため、得られる水硬性セメント組成物の硬化物の物性には影響はないが、セメント組成物の硬化体が黒色を呈することがある。
　このため、種々の構造物に好適に利用する外観を与える目的で、得られた水硬性セメント組成物中の酸化鉄の含有量がＦｅ２Ｏ３換算で、１．５質量％以上１０質量％以下とすることが好ましい。
　上記酸化鉄の含有量を達成するためには、例えば、高炉スラグと転炉スラグとの混合物における転炉スラグの混合比率を調整する方法が挙げられる。
　他の方法としては、上記転炉スラグの還元処理によって酸化鉄の分離又は減量により、水硬性セメント組成物中の酸化鉄の含有量を上記範囲に収める方法が挙げられる。
　具体的には、工程（Ａ）における転炉スラグが溶融状態であり、非金属還元材料を用いた酸化鉄の還元処理によって酸化鉄の減量処理を行った転炉スラグを用いる態様である。
　後者の還元処理によるＦｅ２Ｏ３含有量の制御によれば、転炉スラグに含有される酸化鉄の量に変動がある場合においても、容易に調整が可能となり、硬化物の黒色化を抑制しうるためである。水硬性セメント組成物中の酸化鉄の含有量はＦｅ２Ｏ３換算で１０質量％以下が好ましく、８質量％以下にすることがより好ましい。この条件を達成することで、黒色化の影響が問題となりにくいレベルの硬化物を得ることができる。
　なお、酸化鉄の含有量の下限には特に制限はないが、溶融スラグが融液を形成しやすくなり、溶融混合物を急冷してクリンカを得る工程が容易になるため、酸化鉄の含有量は、１．５質量％以上とすることが望ましい。
　上記酸化鉄の還元処理に用いる非金属還元材料は、カーボン、一酸化炭素、水素、アンモニア及びメタンからなる群より選ばれる少なくとも１つであることが好ましい。
　非金属還元材料は、１種のみを用いてもよく、２種以上を用いてもよい。カーボンを利用した酸化鉄の還元処理の原理は、従来の高炉法による酸化鉄の還元処理原理による。また、一酸化炭素、水素、アンモニア、及びメタンによる還元処理も、還元処理の原理はカーボンと同様である。
　転炉スラグを還元処理して酸化鉄を減量するのに適用する還元処理方法として、Ａｌ等の金属還元材を使用する方法も知られているが、金属還元によって、酸化鉄は還元されＦｅを分離できるが、金属酸化物が残留するため、望ましくない。
　本開示の製造方法により得られる水硬性セメント組成物を混合セメント化して用いる場合には、工程（Ｃ）において、クリンカの粉砕前、又は、粉砕後に、高炉スラグ微粉末、フライアッシュ、及びポルトランドセメントからなる群より選択される少なくとも１種をさらに添加する方法をとることができる。
　本開示の製造方法により得られる水硬性セメント組成物を高炉スラグ微粉末やフライアッシュと混合して使用することによって、ＣＯ２発生量が少なく、発熱特性、流動性、強度特性や耐久性の優れたコンクリートを製造することができる。
　ポルトランドセメントからのＣＯ２を削減するために、高炉スラグ微粉末を使用した混合セメントの使用が普及しつつあるが、この場合でも、ポルトランドセメントを使用するため、相当量のＣＯ２が発生する。
　これに対して、本開示の製造方法により得られた水硬性セメント組成物を利用した混合セメントでは、セメント本体からのＣＯ２がほとんど発生しないため、混合セメントにおいても、ＣＯ２をほとんど発生することなく高炉スラグやフライアッシュの効果を活用することができる。
　高炉スラグを混和材として使用する場合の高炉スラグの添加率は、従来の高炉セメントＢ種と同等の３０質量％～６０質量％とすることで、高炉スラグの耐久性や熱特性の効果が得られる。
　また、フライアッシュの場合も従来のＢ種セメントと同等の１０質量％～２０質量％とすることで、熱特性や流動性の効果が得られる。
　さらに、従来のポルトランドセメントと混合することで、酸化鉄の含有量を低減することもできる。
　次に、本開示の水硬性セント組成物の製造方法の一実施形態を示す図面を用いて説明する。図３は、水硬性セメント組成物の製造方法を、一実施形態を示す。図３において、１は、転炉スラグから酸化鉄を還元して分離減量するための酸化鉄の還元減量装置（以下、還元処理装置１とも称する）の一例を表す。２は、溶融状態の高炉スラグと溶融状態の転炉スラグ、必要に応じて成分調整材を添加して混合し、所定温度の均一な溶融物を形成するための加熱機構を有する加熱溶融混合炉の一例を示す概略図である。３ａ、３ｂ、３ｃは、３種類の成分調整材（ＣａＯ、Ａｌ２Ｏ３、ＳｉＯ２）をストックし、計量して溶融炉に添加するための装置を示す。３ａ、３ｂ、３ｃを含む装置を、成分調整材の計量、供給、予熱装置３と総称する。４は、溶融混合炉２で製造された溶融物を急冷して粒子状のクリンカを製造する装置（以下、クリンカ製造装置４とも称する）を示す。５は、粒子状のクリンカに石膏を添加して粉砕し、水硬性セメント組成物とするための粉砕装置（以下、混合粉砕装置５とも称する）を示す。
　上記の製造装置をさらに説明する。図３において、還元処理装置１は、酸化鉄の分離のための還元処理を行う装置であり、スラグ中に残留酸化物を生成しない、非金属還元材料を用いた還元処理装置である。溶融混合炉２では、溶融状態の高炉スラグと溶融状態の転炉スラグ、必要に応じて成分調整材を添加して混合し、所定温度で均一な溶融物を形成するための加熱溶融混合炉である。３ａ、３ｂ、３ｃは、成分調整材であるＣａＯ、Ａｌ２Ｏ３及びＳｉＯ２を計量・添加するためのサイロを表し、これらサイロを含む装置を、計量、供給、予熱装置３と称する。クリンカ製造装置４は、溶融混合炉２で形成された溶融混合物を徐冷造粒した後、空気の噴霧によって造粒物を急冷固化し、粒子状のクリンカを製造する装置である。急冷時に発生する廃熱は回収して成分調整材のサイロである３ａ、３ｂ、３ｃに供給し、成分調整材の予熱に利用する。
　なお、工程（Ｂ）においては、溶融混合炉で形成された溶融混合物を流下し、これに空気ジェットを吹き付けて顆粒化し、且つ、溶融物を急冷固化してクリンカを製造してもよい。
　混合粉砕装置５は、４（即ち、工程（Ｂ））で生成した粒子状クリンカと石膏とを添加、混合して粉砕混合を行い、水硬性セメント組成物とする粉砕装置である。混合粉砕装置５としてはボールミルタイプの装置が適している。
　本開示の製造方法によれば、高炉スラグと転炉スラグを用いた水硬性セメント組成物の製造方法に関し、高炉法の銑鉄製造工程で生成する高炉スラグと製鋼工程で生成する転炉スラグを混合して原料とするか、又は、これに成分調整材を添加して原料とする。そのため、元々の原料の少なくともいずれかはセメント製造が可能な程度の高温であり、従来のポルトランドセメント製造時のような、１４５０℃程度に加熱する熱エネルギーがほぼ不要となる。また、従来のポルトランドセメントが、多量の石灰石を原料として使用し脱炭酸により大量のＣＯ２を発生するのに対して、本開示の製造方法では、石灰石の添加は必要に応じて用いられる成分調整材に限定されるのであり、原料から発生するＣＯ２も大きく削減される。すなわち、資源化が限定的であった転炉スラグの再資源化が可能となり、高炉スラグの用途も付加価値の高いものとなるばかりでなく、これらがセメントのＣＯ２削減に大きく貢献する環境材料に転換することとなる。
　また、高炉スラグと転炉スラグとの溶融状態の混合物に対して使用する成分調整材として、ＣａＯ一成分から成る成分調整材、又はＣａＯとＡｌ２Ｏ３の二成分から成る成分調整材、又はＣａＯとＳｉＯ２の二成分から成る成分調整材が好適であることが明らかとなった。
　従来の製造方法によれば、高炉スラグ、転炉スラグ、及び所望により用いられる成分調整材の混合物の化学組成を定めてセメント組成物を製造する方法であったが、これに対して、本開示の製造方法によれば、ＣａＯ、Ａｌ２Ｏ３及びＳｉＯ２の三元状態図の中に汎用の水硬性セメント組成物が得られる領域を定めることができ、また、成分調整材の種類に応じた添加量も定めることができるようになった。
　２種類のスラグと、好ましくは、上記成分調整材を原料とする本開示の製造方法では、これらの材料を混合して均一な溶融物を形成し、所定の温度に保持することが好ましいことが見出された。従って、第８実施形態により、より好ましい製造方法が提供された。
　転炉スラグを水硬性セメント組成物の原料として、種々の用途に利用するには、このスラグに多く含有される酸化鉄の影響を抑制し、硬化体の黒色化の問題を回避する必要がある。本開示の第１０実施形態によれば、転炉スラグと高炉スラグの混合使用と転炉スラグ中の酸化鉄の還元処理による分離又は減量は、これに対する解決策となる。さらに、第１１～第１２実施形態により、具体的な還元処理の方法と材料が提供されることとなった。
　従来のポルトランドセメントは、各種の混和材を使用することで様々の用途に対応してきたが、本開示の第１３実施形態によれば、本開示の製造方法により得られた水硬性セメント組成物の混合セメント化が可能となり各種の用途展開が可能となる。
　以下、本開示の製造方法を、具体的例を挙げて説明するが、本開示が下記実施例に限定されないことはいうまでもなく、種々の変形例が可能である。なお、以下の実施例において、別に記載しない限り、％は質量％を、部は質量部を意味する。
＜実施例１～実施例８、比較例１～比較例５＞
　実施例１～実施例４及び比較例４は、ＣａＯ，ＳｉＯ２、Ａｌ２Ｏ３、Ｆｅ２Ｏ３及びＭｇＯの５成分を用いて、表２に示す組成物を調整した。これらの５種の組成物では、Ｆｅ２Ｏ３の量を７．３％、ＭｇＯの量を５．４％とし、これらを除く量を１００％とした時のＣａＯ、ＳｉＯ２，及びＡｌ２Ｏ３の構成比率（％）を表２に示した。
　ＣａＯの原料としては、ＣａＣＯ３含有量９８．８％の工業用石灰石粉末を使用した。ＳｉＯ２には、ＳｉＯ２含有量９８．７％の工業用シリカ粉末を、Ａｌ２Ｏ３には、Ａｌ２Ｏ３含有量９８．５％の工業用アルミナ粉末をそれぞれ使用した。これらの粉末は、ジェットミルで粉砕し、ＣａＣＯ３の平均粒子径を１０μｍ、ＳｉＯ２及びＡｌ２Ｏ３の平均粒子径をそれぞれ５μｍとして使用した。
　Ｆｅ２Ｏ３は、含有量９６．０質量％の試薬を、ＭｇＯは、同じく含有量９６．０質量％の試薬を使用した。Ｆｅ２Ｏ３の平均粒子径は、０．２μｍ、ＭｇＯの平均粒子径は１．７μｍであり、そのまま使用した。
　実施例５～実施例８及び比較例１～比較例３では、高炉スラグ微粉末と転炉スラグ粉末を表２に示す比率で混合したものを使用した。高炉スラグと転炉スラグの化学組成は表１に示すものであり、いずれも石膏無添加のものである。
　高炉スラグは、粉末度４０００ｃｍ２／ｇであり、転炉スラグは、平均粒子径１０μｍに粉砕して使用した。
　実施例５～実施例７では、さらに表２に示すＣａＯ、及びＳｉＯ２を表２に示す量で成分調整材として添加した。表２に示す成分調整材の量は、全材料中の％で示している。
　成分調整材に使用した材料は、実施例１～実施例４と同様である。
　比較例５は、対照例として記載した、市販の普通ポルトランドセメントである。
　表２では、高炉スラグ微粉末と転炉スラグ粉末を用いた場合には、これらの構成比率（％）を記載している。試薬により調整した実施例１～実施例４及び比較例５は、構成比率の欄は空白としている。
　上記各混合物を直径１～５ｍｍのペレットに加工したものを加熱して均一な溶融物を形成した（工程（Ａ））。
　その後、水により急冷し、クリンカを得た（工程（Ｂ））。
　得られたクリンカに石膏を添加して粉砕し（工程（Ｃ））、水硬性セメント組成物を得た。
　前記工程（Ａ）では、上記各混合物を直径１～５ｍｍに加工したペレット２ｋｇを黒鉛るつぼに入れ、窒素雰囲気の高温電気炉で１６００℃まで加熱した後、この温度に４０分保持して均一な溶融物とした。
　その後、徐冷して１０００℃で３０分保持し、工程（Ａ）の混合物とした。
　工程（Ｂ）では、工程（Ａ）で得た混合物を水張りした鋼製箱に投入し、散水しつつ急冷固化してクリンカを得た。
　工程（Ｃ）では、固化したクリンカを、ジョークラッシャーで粗粉砕した後、石膏を添加し、ボールミルを用いて粉末度３４００ｃｍ２／ｇに粉砕し、水硬性セメント組成物を得た。石膏の添加量は、４％を基本とし、実施例２、実施例４、実施例７及び比較例１、比較例２、比較例５は９％とした。
　実施例と比較例の構成を表２に示す。
　表２中の実施例と比較例の三元状態図における位置を図２に示す。
　実施例１～実施例４は、汎用の水硬性セメント組成物に好適な、第６、第７実施形態にて規定した組成範囲の４隅に位置する組成物であり、全量を工業用粉末と試薬で構成している。比較例５も同様に工業用粉末と試薬で構成している。
　これら５条件では、表１に示す高炉スラグと転炉スラグの７０対３０混合物を想定して、Ｆｅ２Ｏ３＝７．３％、ＭｇＯ＝５．４％とし、残りをＣａＯ、ＳｉＯ２、Ａｌ２Ｏ３の３成分としている。
　表２において「－」の記載は、当該成分を含まないことを示す。
　上記表２の実施例５～実施例８は、高炉スラグと転炉スラグに成分調整材を添加したものであり、実施例１～実施例４の成分の組成範囲内に位置している。比較例５は、対照例としての普通ポルトランドセメントであり、この組成範囲内にある。
　実施例８は、実施例１～実施例４の成分の組成範囲内に位置しているが、Ｆｅ２Ｏ３の含有量が好ましい範囲よりも多い例である。
　比較例１と比較例２は、いずれも実施例１～実施例４の組成範囲の外にあり、ＳｉＯ２の多い酸性領域に位置している。比較例３は、同様に組成範囲外にあり、ＣａＯの多い塩基性領域に位置している。比較例４も組成範囲外にあり、Ａｌ２Ｏ３の多い領域に位置している。
　実施例１～実施例８と比較例１～比較例５について、水硬性の有無、安定性（ＪＩＳ　Ｒ５２０１）、硬化体表面の色調、及び圧縮強度（ＪＩＳ　Ｒ５２０１）を評価した結果を表３に示す。
　水硬性は、水硬性を示したものを「Ａ」と評価し、水硬性を示さなかったものを「Ｂ」とした。
　安定性は、実用上問題のないものを「Ａ」と評価し、実用上問題のあるレベルのものを「Ｂ」とした。
　硬化体の色調は、対照例であるポルトランドセメント硬化体（灰白色）を、極めて良好な「ＡＡ」レベルとし、外観上問題のない硬化体（灰色）を「Ａ」と評価し、外観上黒色が強く実用上問題のある硬化体（灰黒色）を「Ｂ」とした。
　表３の記載において、「水硬性なし」と評価したものは、それ以外の評価を記載していない。また、安定性が不良と評価した場合には、色調と圧縮強度の評価結果は記載していない。
　表３において「－」とは、その評価を行わなかったことを示す。
　表３に示す評価結果において、比較例５は、通常の普通ポルトランド（即ち、対照例）である。
　実施例１～８の製造方法で得られた水硬性セメント組成物は、いずれも比較例５に類似した評価結果を示しており、圧縮強度などについても汎用の水硬性セメント組成物の性能と同等と評価される。
　実施例１～実施例４の製造方法により得られた硬化体は、上記の如く組成範囲の４隅に位置するが、これら４条件とその組成範囲の中にある３条件が、汎用の水硬性セメント組成物と同等と評価されるため、各成分を上記組成範囲とすることにより、汎用性が良好な水硬性セメント組成物を製造できることが確認できた。
　実施例８は、水硬性セメント組成物として使用可能な性能を示すと評価されるが、Ｆｅ２Ｏ３の含有量が１０％を超えており、硬化体の表面が灰黒色を呈していた。上記評価結果より、全質量中のＦｅ２Ｏ３の含有量を１．５％～１０％の範囲とすることで、本開示の製造方法により得られる硬化体の物性のみならず、外観がより良好となることがわかる。
　比較例１と比較例２は、水硬性を持たないと評価される。
　比較例３は、水硬性は有するものの安定性が不良と評価される。これは、ＣａＯの含有量が多いためと推定される。
　比較例４は、水硬性、安定性、色調では問題がないが、圧縮強度が低く、汎用の水硬性セメント組成物への適用は難しいと評価される。
　次に、実施例１～実施例８と比較例１～比較例５の組成物の製造に伴うＣＯ２の発生量について説明する。
　比較例５の普通ポルトランドセメントは、１トン当たり、約０．７５トンのＣＯ２を原料とエネルギーから発生する。これに対して、成分調整材としてＣａＯを使用している実施例５～実施例７以外は、溶融スラグを原料としているため、原料からのＣＯ２もエネルギーからのＣＯ２も、ほぼゼロと評価される。
　実施例５～実施例７のＣＯ２発生量を、材料からはＣＯ２／ＣａＯ分子量比で、製造エネルギーからは参考文献１の数値（０．２５５トンＣＯ２／トンＣａＯ）で算定すると、その値は、普通ポルトランドセメントに比べて６５％～７０％低減されている。これを本開示の第８実施形態に記載のように高炉スラグ微粉末を５０％混合した混合セメントとすると、ＣＯ２発生量は、８０％～８５％削減されることになる。
　このように、本開示の製造方法により水硬性セメント組成物を製造することにより、製造に伴って発生するＣＯ２は、成分調整材を使用しない場合は、ほぼゼロ、使用する場合でも従来のポルトランドセメントに比べて６５％～７０％低減される。混合セメントとすれば、ＣＯ２の発生量は、８０％以上の削減が可能となる。
〔参考文献１〕石灰製造工業会：石灰製造事業における地球温暖化対策の取り組み（低炭素社会実行計画　２０１６年度実績報告）、２０１８年
〔符号の説明〕
１　酸化鉄の還元減量装置（還元処理装置）
２　加熱溶融混合炉
３　成分調整材の計量、供給、予熱装置
４　急冷装置(クリンカ製造装置)
５　粉砕装置（混合粉砕装置）
　２０２２年１０月２８日に出願された日本国特許出願２０２２－１８５２７６の開示は参照により本開示に取り込まれる。
　本開示に記載された全ての文献、特許出願、及び技術規格は、個々の文献、特許出願、及び技術規格が参照により取り込まれることが具体的かつ個々に記された場合と同程度に、本開示中に参照により取り込まれる。

Claims (14)

  1. 　高炉法の銑鉄製造工程で生成する高炉スラグと、製鋼工程で生成する転炉スラグとを、前記高炉スラグ及び前記転炉スラグの少なくともいずれかが溶融した状態で混合して、溶融状態の混合物を得る工程（Ａ）と、
    　工程（Ａ）で得られた溶融状態の混合物を急冷固化してクリンカを製造する工程（Ｂ）と、
    　工程（Ｂ）で得られた前記クリンカに石膏を添加して粉砕する工程（Ｃ）と、
    　を有する水硬性セメント組成物の製造方法。
  2. 　前記工程（Ａ）において、前記高炉スラグと、前記転炉スラグとは、いずれも溶融状態である請求項１に記載の水硬性セメント組成物の製造方法。
  3. 　前記工程（Ｂ）は、工程（Ａ）で得られた溶融状態の混合物を徐冷造粒して造粒物を得る工程（Ｂ－１）をさらに含み、工程（Ｂ－１）で得られた造粒物を急冷固化してクリンカを製造する工程である請求項１又は請求項２に記載の水硬性セメント組成物の製造方法。
  4. 　前記工程（Ｂ）は、工程（Ａ）で得られた溶融状態の混合物に流下状態で空気ジェットを吹き付け、溶融状態の混合物を顆粒化し、且つ、急冷固化する工程（Ｂ－２）である請求項１又は請求項２に記載の水硬性セメント組成物の製造方法。
  5. 　工程（Ａ）で得られた溶融状態の混合物に、成分調整材を添加する工程（Ｄ）をさらに有する、請求項１又は請求項２に記載の水硬性セメント組成物の製造方法。
  6. 　前記成分調整材が、ＣａＯ一成分からなる成分調整材、ＣａＯとＡｌ２Ｏ３の二成分を含む成分調整材、又は、ＣａＯとＳｉＯ２の二成分を含む成分調整材である請求項５に記載の水硬性セメント組成物の製造方法。
  7. 　前記高炉スラグと前記転炉スラグとの溶融状態の混合物におけるＣａＯの含有量が、前記混合物に含まれるＣａＯ、Ａｌ２Ｏ３、及びＳｉＯ２の合計量を１００質量％とした時、式（１）で算定される数値以上であって、且つ、式（２）で算定される数値以下の範囲であり、
    　前記混合物に含まれるＡｌ２Ｏ３の含有量が、前記混合物に含まれるＣａＯ、Ａｌ２Ｏ３、及びＳｉＯ２の合計量を１００質量％とした時、１．０質量％以上１５質量％以下である、請求項１又は請求項２に記載の水硬性セメント組成物の製造方法。

  8. 　前記高炉スラグと前記転炉スラグとの溶融状態の混合物にさらに前記成分調整材を添加して得た混合物におけるＣａＯの含有量が、前記混合物に含まれるＣａＯ、Ａｌ２Ｏ３、及びＳｉＯ２の合計量を１００質量％とした時、式（１）で算定される数値以上であって、且つ、式（２）で算定される数値以下の範囲であり、
    　前記混合物に含まれるＡｌ２Ｏ３の含有量が、前記混合物に含まれるＣａＯ、Ａｌ２Ｏ３、及びＳｉＯ２の合計量を１００質量％とした時、１．０質量％以上１５質量％以下である、請求項５に記載の水硬性セメント組成物の製造方法。

  9. 　溶融状態の高炉スラグと溶融状態の転炉スラグの混合物を、混合機構と加熱機構とを有する溶融炉に投入して溶融状態が維持される温度に保持した後、急冷する工程（Ｅ）をさらに含む請求項１又は請求項２に記載の水硬性セメント組成物の製造方法。
  10. 　前記溶融状態の高炉スラグと溶融状態の転炉スラグの混合物が、さらに、前記成分調整材を含む請求項９に記載の水硬性セメント組成物の製造方法。
  11. 　得られた水硬性セメント組成物中の酸化鉄の含有量がＦｅ２Ｏ３換算で、１．５質量％以上１０質量％以下である請求項１又は請求項２に記載の水硬性セメント組成物の製造方法。
  12. 　工程（Ａ）における転炉スラグが溶融状態であり、非金属還元材料を用いた酸化鉄の還元処理によって酸化鉄の減量処理を行った転炉スラグである請求項１１に記載の水硬性セメント組成物の製造方法。
  13. 　前記酸化鉄の還元処理に用いる非金属還元材料が、カーボン、一酸化炭素、水素、アンモニア及びメタンからなる群より選ばれる少なくとも１つである請求項１２に記載の水硬性セメント組成物の製造方法。
  14. 　工程（Ｃ）において、クリンカの粉砕前、又は、粉砕後に、高炉スラグ微粉末、フライアッシュ、及びポルトランドセメントからなる群より選択される少なくとも１種をさらに添加する、請求項１又は請求項２に記載の水硬性セメント組成物の製造方法。
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