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WO2024080398A1 - 발모 촉진 및 탈모 억제 활성을 갖는 펩타이드 및 이의 용도 - Google Patents

발모 촉진 및 탈모 억제 활성을 갖는 펩타이드 및 이의 용도 Download PDF

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Publication number
WO2024080398A1
WO2024080398A1 PCT/KR2022/015404 KR2022015404W WO2024080398A1 WO 2024080398 A1 WO2024080398 A1 WO 2024080398A1 KR 2022015404 W KR2022015404 W KR 2022015404W WO 2024080398 A1 WO2024080398 A1 WO 2024080398A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
hair
peptide
preventing
alopecia
present
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Ceased
Application number
PCT/KR2022/015404
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
정용지
김은미
이응지
김민웅
길하나
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Caregen Co Ltd
Original Assignee
Caregen Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Caregen Co Ltd filed Critical Caregen Co Ltd
Priority to EP22962148.7A priority Critical patent/EP4603498A1/en
Priority to CN202280100982.4A priority patent/CN120019061A/zh
Priority to JP2025520899A priority patent/JP2025534489A/ja
Publication of WO2024080398A1 publication Critical patent/WO2024080398A1/ko
Anticipated expiration legal-status Critical
Ceased legal-status Critical Current

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    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/14—Drugs for dermatological disorders for baldness or alopecia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/64—Proteins; Peptides; Derivatives or degradation products thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q17/00—Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q7/00—Preparations for affecting hair growth
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K5/00—Peptides containing up to four amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
    • C07K5/04—Peptides containing up to four amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof containing only normal peptide links
    • C07K5/10—Tetrapeptides
    • C07K5/1002—Tetrapeptides with the first amino acid being neutral
    • C07K5/1005—Tetrapeptides with the first amino acid being neutral and aliphatic
    • C07K5/101—Tetrapeptides with the first amino acid being neutral and aliphatic the side chain containing 2 to 4 carbon atoms, e.g. Val, Ile, Leu
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides

Definitions

  • the present invention relates to a peptide having hair growth promoting and hair loss inhibiting activities and its use.
  • Alopecia is a phenomenon in which excessive hair shedding occurs due to a longer than normal telogen phase in the hair growth cycle or an increase in the number of hair follicles in the telogen phase. Excessive hair loss occurs due to stress, lack of nutrition, local blood flow disorders, hormonal and genetic factors, etc. It refers to something that cannot be restored.
  • Treatments for hair loss include 5 ⁇ -reductase inhibitors that convert the male hormone testosterone into the androgenic sex hormone dihydrotestosterone (DHT), such as finasteride or dutasteride.
  • DHT dihydrotestosterone
  • the same drug has been developed and approved for marketing, and minoxidil, a drug that promotes hair growth by stimulating hair follicles and increasing blood flow, is also approved and used.
  • Peptides have high biocompatibility, and when used as a single active ingredient in drugs or cosmetics, there are fewer side effects compared to extracts containing various ingredients. After suppressing hair loss locally, they are easily decomposed and removed by decomposed proteins in the body. Unlike existing treatments, there is less concern about side effects.
  • PCT International Patent WO2005-082395 discloses a peptide that has the effect of promoting hair growth by promoting the progression from the resting phase to the growth phase in the hair growth cycle
  • Republic of Korea Patent No. 10-2387764 discloses a peptide that promotes the proliferation of hair follicle cells.
  • a dimeric peptide derivative having a stimulating effect is disclosed.
  • the present inventors have made research efforts to develop a peptide with improved activity that has hair growth promoting and hair loss inhibiting activities that are effective in promoting hair growth and have fewer side effects.
  • the new peptide developed by the present inventors promotes the proliferation of human hair follicle papilla cells (HHFDPC) and human outer root sheath cells (HHORSC), increases the expression level of growth factors bFGF, KGF, and VEGF in dermal papilla cells
  • the present invention was completed by experimentally proving that it has the activity of suppressing the expression of DKK-1, a hair loss protein induced by dihydrotestosterone (DHT).
  • DHT dihydrotestosterone
  • the purpose of the present invention is to provide a novel peptide with hair growth promoting and hair loss inhibiting activities.
  • Another object of the present invention is to provide a composition for promoting hair growth or inhibiting, preventing or improving alopecia, comprising the peptide having the above-described activity as an active ingredient.
  • Another object of the present invention is to provide a pharmaceutical composition for preventing or treating alopecia.
  • Another object of the present invention is to provide a cosmetic composition for promoting hair growth or preventing or improving alopecia.
  • One aspect of the present invention provides a peptide containing the amino acid sequence of SEQ ID NO: 1.
  • Another aspect of the present invention provides a composition for promoting hair growth or inhibiting, preventing or improving alopecia, comprising the peptide as an active ingredient.
  • Another aspect of the present invention provides a pharmaceutical composition for preventing or treating alopecia comprising the peptide as an active ingredient.
  • Another aspect of the present invention provides a cosmetic composition for promoting hair growth or preventing or improving alopecia comprising the peptide as an active ingredient.
  • a peptide containing the amino acid sequence disclosed in SEQ ID NO: 1 is provided.
  • peptide herein refers to a linear molecule formed by linking amino acid residues to each other through peptide bonds.
  • the peptide containing the amino acid sequence of SEQ ID NO: 1 of the present invention can be used without modification, but within the range that does not affect the original activity of the peptide, such as hair growth promotion or alopecia inhibition activity, deletion of amino acid residues, Variants or fragments of amino acids having different sequences can be used by insertion, substitution, or a combination thereof.
  • the peptide of the present invention can be modified by phosphorylation, sulfation, acrylation, glycosylation, methylation, farnesylation, etc., to the extent that its activity is not changed. .
  • the peptide of the present invention includes a peptide containing an amino acid sequence substantially identical to the peptide containing the amino acid sequence of SEQ ID NO: 1, and a variant or active fragment thereof.
  • the substantially identical amino acid sequence refers to an amino acid sequence having sequence identity of at least 75%, for example, at least 80%, at least 85%, at least 90%, at least 95%, and at least 97%, respectively, with the amino acid sequence of SEQ ID NO: 1.
  • the peptide may additionally include a targeting sequence, a tag, a labeled residue, and an amino acid sequence prepared for the specific purpose of increasing half-life or peptide stability.
  • the peptide of the present invention may have N-terminal and/or C-terminal modifications induced to select a portion of the amino acid sequence and increase its activity. Through these N-terminal and/or C-terminal modifications, the stability of the peptide of the present invention can be significantly improved, for example, the half-life of the peptide can be increased when administered in vivo.
  • the term “stability” is meant to include not only in vivo stability, which protects the peptide of the present invention from attack by protein-cleaving enzymes in vivo, but also storage stability (e.g., storage stability at room temperature).
  • the N-terminal modification includes an acetyl group, a fluoreonylmethoxycarbonyl group, a formyl group, a palmitoyl group, and a myristyl group at the N-terminus of the peptide. ), a stearyl group, and polyethylene glycol (PEG).
  • the C-terminal modification may be the binding of a hydroxyl group (-OH), amino group (-NH2), azide (-NHNH2), etc. to the C-terminus of the peptide, but is not limited thereto. .
  • Pheptide of the present invention can be produced by various methods widely known in the technical field to which the present invention pertains.
  • the peptides of the present invention can be synthesized using chemical synthesis methods known in the art, particularly solid-phase synthesis techniques (Merryfield, J. Amer. Chem. Soc. 85:2149-54 (1963); Stewart, et al. , Solid Phase Peptide Synthesis, 2nd. ed., Pierce Chem Co.: Rockford, 111 (1984)) or liquid phase synthesis technology (US Patent No. 5,516,891).
  • the peptide of the present invention has the activity of promoting hair growth or preventing or suppressing alopecia.
  • the peptide of the present invention promotes proliferation of hair follicle dermal papilla cells (HFDPC).
  • HFDPC hair follicle dermal papilla cells
  • the peptide of the present invention promotes proliferation of human hair outer root sheath cells (HHORSC).
  • the peptides of the invention upregulate the expression of growth factors in hair follicle dermal papilla cells (HFDPC).
  • the growth factor may be one or more selected from the group consisting of basic fibroblast growth factor (bFGF), keratinocyte growth factor (KGF), and vascular endothelial growth factor (VEGF).
  • the peptide of the present invention downregulates the expression level of DKK-1 (Dickkopf-1), a hair loss protein, in hair follicle dermal papilla cells (HFDPC).
  • DHT dihydrotestosterone
  • DKK-1 Dickkopf-1
  • DKK-1 induced by DHT inhibits the proliferation of keratinocytes in hair follicles and causes their apoptosis. It is known to promote hair loss by inducing apoptosis (J of Invest Dermatolo. 2008, Feb., 128(2), pp. 262-269.).
  • the expression level of DKK-1, the hair loss protein is increased by dihydrotestosterone (DHT), and the peptide of the present invention can down-regulate the expression level of DKK-1 increased by DHT.
  • the peptide of the present invention described above can exhibit the effect of promoting hair growth or suppressing, preventing, or improving hair growth by having the above-mentioned activity.
  • compositions for promoting hair growth or preventing, treating or improving alopecia comprising a peptide containing the amino acid sequence of SEQ ID NO: 1 as an active ingredient.
  • the peptide containing the amino acid sequence of SEQ ID NO: 1 of the present invention has the activity of promoting hair growth or inhibiting or preventing alopecia, as described above.
  • the composition of the present invention may be a pharmaceutical composition for preventing or treating alopecia containing a peptide containing the amino acid sequence of SEQ ID NO: 1 as an active ingredient.
  • hair loss or “alopecia” refers to a condition in which hair does not exist in areas where hair should normally exist due to abnormal hair loss or the number of hair is reduced compared to the normal state.
  • hair loss or symptoms of hair loss in the present invention include hair loss on the scalp.
  • hair loss refers to hereditary androgenetic alopecia (male pattern baldness), female pattern baldness, telogen effluvium, anagen effluvium, alopecia areata, tinea capitis due to fungal infection, hypothyroidism, or Hair loss due to hyperthyroidism, hair loss due to inflammation (seborrheic dermatitis), hair loss due to malnutrition, hair loss due to diabetes, hair loss due to lupus, hair loss due to hair production disorders, medications (anticoagulants, antidepressants, oral contraceptives) It includes, but is not limited to, hair loss due to (discontinuation, chemotherapy), toxic folliculitis, lichen planus, hair loss due to burns or trauma, hair loss due to ultraviolet rays, or contact with fine dust in the air.
  • the pharmaceutical composition containing the peptide of the present invention as an active ingredient promotes the proliferation of hair follicle dermal papilla cells (HFDPC).
  • HFDPC hair follicle dermal papilla cells
  • the pharmaceutical composition containing the peptide of the present invention as an active ingredient promotes the proliferation of human hair outer root sheath cells (HHORSC).
  • HHORSC human hair outer root sheath cells
  • the pharmaceutical composition containing the peptide of the present invention as an active ingredient upregulates the expression of growth factors in hair follicle dermal papilla cells (HFDPC).
  • the growth factor may be one or more selected from the group consisting of basic fibroblast growth factor (bFGF), keratinocyte growth factor (KGF), and vascular endothelial growth factor (VEGF).
  • the pharmaceutical composition containing the peptide of the present invention as an active ingredient downregulates the expression level of DKK-1 (Dickkopf-1), a hair loss protein, in hair follicle dermal papilla cells (HFDPC).
  • DKK-1 Dickkopf-1
  • HFDPC hair follicle dermal papilla cells
  • the expression level of DKK-1, the hair loss protein, is increased by dihydrotestosterone (DHT), and the peptide of the present invention can down-regulate the expression level of DKK-1 increased by DHT.
  • DHT dihydrotestosterone
  • the pharmaceutical composition of the present invention may contain a therapeutically effective amount of the peptide of the present invention.
  • terapéuticaally effective amount refers to an amount sufficient for the peptide, which is an active ingredient of the pharmaceutical composition of the present invention, to achieve its activity or efficacy, for example, to achieve the efficacy of treating or preventing alopecia. It means a sufficient amount to
  • prevention refers to reducing the risk of developing a disease or disorder, and refers to any action that inhibits or delays the onset of a disease by preventing the disease or one or more clinical symptoms thereof from progressing.
  • treatment means alleviating a disease or disorder, and includes all actions that improve or beneficially change the symptoms of a disease by arresting or reducing the progression of the disease or one or more clinical symptoms thereof.
  • the prevention or treatment of hair loss may be removing the cause of hair loss or suppressing the progression of hair loss, or may be promoting hair growth by suppressing hair loss or promoting hair formation.
  • the pharmaceutical composition of the present invention may include a pharmaceutically acceptable carrier.
  • the pharmaceutically acceptable carriers are commonly used in formulations and include lactose, dextrose, sucrose, sorbitol, mannitol, starch, gum acacia, calcium phosphate, alginate, gelatin, calcium silicate, microcrystalline cellulose, Includes, but is not limited to, polyvinylpyrrolidone, cellulose, water, syrup, methyl cellulose, methylhydroxybenzoate, propylhydroxybenzoate, talc, magnesium stearate, and mineral oil.
  • the pharmaceutical composition of the present invention may further include, but is not limited to, lubricants, wetting agents, sweeteners, flavoring agents, emulsifiers, suspending agents, preservatives, etc.
  • Suitable pharmaceutically acceptable carriers and formulations are described in detail in Remington: The Science and Practice of Pharmacy, (19th ed., 1995, Williams & Wilkins).
  • the pharmaceutical composition of the present invention can be administered by any route suitable for treating alopecia, for example, orally or parenterally, and in the case of parenteral administration, intravenous injection, subcutaneous injection, or intramuscular injection. , can be administered by intraperitoneal injection, topical administration, or transdermal administration. Since the pharmaceutical composition of the present invention has activity in preventing or treating alopecia, it can be applied topically, such as by applying it to the scalp.
  • the dosage of the pharmaceutical composition may be 0.0001 ⁇ g to 100 mg, 0.001 ⁇ g to 100 mg, 0.01 ⁇ g to 100 mg, 0.1 ⁇ g to 100 mg, or 1.0 ⁇ g to 1000 mg per day, but is not limited thereto. It can be prescribed in various ways depending on factors such as formulation method, administration method, patient's age, weight, sex, pathological condition, food, administration time, administration route, excretion rate, and reaction sensitivity.
  • the pharmaceutical composition of the present invention is prepared in unit dosage form by formulating it using a pharmaceutically acceptable carrier and/or excipient according to a method that can be easily performed by those skilled in the art. Alternatively, it can be manufactured by placing it in a multi-capacity container. At this time, the formulation may be in the form of a solution, suspension, or emulsion in an oil or aqueous medium, or may be in the form of an extract, powder, granule, tablet, or capsule, and may additionally contain a dispersant or stabilizer.
  • the pharmaceutical composition of the present invention may be an external skin preparation.
  • the external skin preparation is a preparation that can be used by applying it to the outside of the skin.
  • the pharmaceutical composition of the present invention is used as an external skin preparation, it is applied to the scalp, specifically the scalp in the area where hair loss has occurred or the area where hair growth is to be promoted. It may be applied to the scalp.
  • the external skin preparation may be a cream, gel, ointment, skin emulsifier, skin suspension, transdermal delivery patch, drug-containing bandage, lotion, or a combination thereof.
  • the skin external preparation includes ingredients commonly used in skin external preparations such as cosmetics and medicines, such as aqueous ingredients, oil-based ingredients, powder ingredients, alcohols, moisturizers, thickening agents, ultraviolet ray absorbers, whitening agents, preservatives, antioxidants, surfactants, Fragrances, colorants, various skin nutrients, or combinations thereof may be appropriately mixed according to need.
  • the skin external preparations include metal sequestrants such as disodium edetate, trisodium edetate, sodium citrate, sodium polyphosphate, sodium metaphosphate, and gluconic acid, caffeine, tannin, belafamil, licorice extract, glablidin, and calin.
  • Hot water extracts of fruit, various herbal medicines, drugs such as tocopherol acetate, glytylitinic acid, tranexamic acid and its derivatives or salts, vitamin C, magnesium ascorbate phosphate, ascorbate glucoside, arbutin, kojic acid, glucose, fructose, Sugars such as trehalose can also be appropriately mixed.
  • the composition of the present invention may be a cosmetic composition for promoting hair growth or preventing or improving alopecia containing a peptide containing the amino acid sequence of SEQ ID NO: 1 as an active ingredient.
  • the term “improvement” refers to any action that improves or benefits the symptoms of a disease or disorder.
  • the cosmetic composition containing the peptide of the present invention as an active ingredient promotes the proliferation of hair follicle dermal papilla cells (HFDPC).
  • HFDPC hair follicle dermal papilla cells
  • the cosmetic composition containing the peptide of the present invention as an active ingredient promotes the proliferation of human hair outer root sheath cells (HHORSC).
  • the cosmetic composition containing the peptide of the present invention as an active ingredient upregulates the expression of growth factors in hair follicle dermal papilla cells (HFDPC).
  • the growth factor may be selected from the group consisting of basic fibroblast growth factor (bFGF), keratinocyte growth factor (KGF), and vascular endothelial growth factor (VEGF).
  • the cosmetic composition containing the peptide of the present invention as an active ingredient downregulates the expression level of DKK-1 (Dickkopf-1), a hair loss protein, in hair follicle dermal papilla cells (HFDPC).
  • DKK-1 Dickkopf-1
  • HFDPC hair follicle dermal papilla cells
  • the expression level of DKK-1, the hair loss protein, is increased by dihydrotestosterone (DHT), and the peptide of the present invention can down-regulate the expression level of DKK-1 increased by DHT.
  • DHT dihydrotestosterone
  • the cosmetic composition may be prepared in any formulation commonly manufactured in the technical field to which the present invention pertains, and may be an external skin preparation.
  • it can be formulated as a solution, suspension, emulsion, paste, gel, cream, lotion, powder, soap, surfactant-containing cleansing, oil, powder foundation, emulsion foundation, wax foundation, and spray. It is not limited.
  • the cosmetic composition includes softening lotion, nourishing lotion, nourishing cream, massage cream, essence, eye cream, cleansing cream, cleansing foam, cleansing water, pack, spray, powder, hair tonic, hair cream, hair lotion, hair shampoo, and hair rinse. , hair conditioner, hair spray, hair aerosol, pomade, solution such as gel, brush gel, emulsion, oil, wax, aerosol, etc., but is not limited thereto.
  • the cosmetic composition of the present invention may contain other additives such as excipients and carriers, and it is possible to apply and mix the usual ingredients mixed in general skin cosmetics as necessary.
  • the formulation of the cosmetic composition is paste, cream or gel, animal oil, vegetable oil, wax, paraffin, starch, tracant, cellulose derivative, polyethylene glycol, silicone, bentonite, silica, talc or oxidized carrier ingredient. Zinc, etc. may be used.
  • the formulation of the cosmetic composition is powder or spray
  • lactose, talc, silica, aluminum hydroxide, calcium silicate, or polyamide powder may be used as the carrier ingredient.
  • chlorofluorohydrocarbon may be additionally used.
  • propane/butane, or dimethyl ether may be included, but are not limited thereto.
  • a solvent, solubilizing agent, or emulsifying agent may be used as a carrier component, for example, water, ethanol, isopropanol, ethyl carbonate, ethyl acetate, benzyl alcohol, and benzyl.
  • Benzoate, propylene glycol, 1,3-butyl glycol oil, glycerol aliphatic ester, polyethylene glycol, or sorbitan fatty acid ester may be used.
  • the carrier component includes water, a liquid diluent such as ethanol or propylene glycol, and a suspending agent such as ethoxylated isostearyl alcohol, polyoxyethyl sorbitol ester, and polyoxyethylene sorbitan ester.
  • a suspending agent such as ethoxylated isostearyl alcohol, polyoxyethyl sorbitol ester, and polyoxyethylene sorbitan ester.
  • microcrystalline cellulose, aluminum metahydroxide, bentonite, agar, or tracant, etc. can be used.
  • the carrier ingredients include aliphatic alcohol sulfate, aliphatic alcohol ether sulfate, sulfosuccinic acid monoester, isethionate, imidazolinium derivative, methyl taurate, sarcosinate, and fatty acid.
  • Amide ether sulfate, alkylamidobetaine, fatty alcohol, fatty acid glyceride, fatty acid diethanolamide, vegetable oil, lanolin derivative, or ethoxylated glycerol fatty acid ester can be used.
  • the peptide of the present invention may be mixed with base ingredients for forming a shampoo, such as a thickener, surfactant, viscosity modifier, moisturizer, pH adjuster, preservative, essential oil, etc.
  • CDE may be used as the thickener
  • LES an anionic surfactant, and coco betaine
  • an amphoteric surfactant may be used as the surfactant
  • polyquarter may be used as the viscosity modifier
  • the moisturizer may include Glycerin may be used
  • citric acid and sodium hydroxide may be used as the pH adjuster.
  • Grapefruit extract, etc. may be used as the preservative, and in addition, essential oils such as cedarwood, peppermint, and rosemary, silk amino acids, pentaol, or vitamin E may be added.
  • ingredients included in the cosmetic composition include, in addition to the peptide and carrier component of the present invention as active ingredients, components commonly used in cosmetic compositions, such as antioxidants, stabilizers, solubilizers, vitamins, pigments, and fragrances. Additional auxiliaries may be included, but are not limited thereto.
  • the peptide of the present invention may be included in the above-described composition at a concentration of 0.01 ⁇ M to 1000 ⁇ M.
  • the peptide of the present invention may be contained in a concentration of 0.01 ⁇ M to 1000 ⁇ M; 0.05 ⁇ M to 800 ⁇ M, 0.05 ⁇ M to 700 ⁇ M, 0.05 ⁇ M to 600 ⁇ M, 0.05 ⁇ M to 500 ⁇ M, 0.05 ⁇ M to 300 ⁇ M, 0.05 ⁇ M to 200 ⁇ M; 0.1 ⁇ M to 800 ⁇ M, 0.1 ⁇ M to 700 ⁇ M, 0.1 ⁇ M to 600 ⁇ M, 0.1 ⁇ M to 500 ⁇ M, 0.1 ⁇ M to 300 ⁇ M, 0.1 ⁇ M to 200 ⁇ M; 1 ⁇ M to 800 ⁇ M, 1 ⁇ M to 700 ⁇ M, 1 ⁇ M to 600 ⁇ M, 1 ⁇ M to 500 ⁇ M, 1 ⁇ M to 300 ⁇ M, 1 ⁇ M to 200 ⁇ M
  • a peptide containing the amino acid sequence of SEQ ID NO: 1 is provided for promoting hair growth or inhibiting, preventing, treating or improving alopecia.
  • hair growth comprising administering a peptide containing the amino acid sequence of SEQ ID NO: 1 or a composition containing the peptide to a subject in need of promoting hair growth or inhibiting, preventing, treating or improving hair loss.
  • a method for promoting or inhibiting, preventing, treating or improving alopecia is provided.
  • a peptide containing the amino acid sequence of SEQ ID NO: 1 is provided for the production of medicine or cosmetics for promoting hair growth or preventing, treating or improving alopecia.
  • the peptide of the present invention has the activity of promoting hair growth or preventing, suppressing or treating alopecia.
  • the peptide of the present invention promotes the proliferation of hair follicle dermal papilla cells (HFDPC) and human hair root sheath cells (HHORSC), upregulates the expression of growth factors such as bFGF, KGF, and VEGF in hair follicle dermal papilla cells (HFDPC), and prevents hair loss. Downregulates the expression level of the protein DKK-1 (Dickkopf-1).
  • Figure 1 is an experimental result showing that the peptide of the present invention promotes the proliferation of HHFDPC cells when treated at 10 ⁇ M and 100 ⁇ M.
  • Figure 2 is an experimental result showing that the peptide of the present invention promotes the proliferation of HHORSC cells when treated at 50 ⁇ M and 100 ⁇ M.
  • Figure 3a is an experimental result showing that when HHFDPC cells were treated with the peptide of the present invention at 10 ⁇ M, 50 ⁇ M, and 100 ⁇ M, the activity of HHFDPC increased and the expression of growth factors such as bFGF, KGF, and VEGF increased.
  • Figure 3b is a graph showing the relative intensity values by measuring the intensity of the bands in Figure 3a.
  • Figure 4a is an experimental result showing that when HHFDPC cells were treated with the peptide of the present invention at 10 ⁇ M, 50 ⁇ M, and 100 ⁇ M, the expression of DKK-1, a hair loss protein induced by DHT treatment, was reduced in a concentration-dependent manner.
  • Figure 4b is a graph showing the relative intensity values by measuring the intensity of the bands in Figure 4a.
  • a peptide having the amino acid sequence of SEQ ID NO: 1 shown in Table 1 below was synthesized using an automatic peptide synthesizer (Milligen 9050, Millipore, USA), and C18 reversed-phase high-performance liquid chromatography (HPLC) (Waters Associates, USA) was used. These synthesized peptides were then purified. The column used was ACQUITY UPLC BEH300 C18 (2.1 mm ⁇ 100 mm, 1.7 ⁇ m, Waters Co, USA).
  • HHFDPC was seeded in a 96-well cell culture plate at a density of 4 x 10 3 cells/well and cultured for 24 hours in mesenchymal stem cell complete media conditions. Subsequently, the medium was replaced with serum free mesenchymal stem cell medium and cultured for an additional 24 hours.
  • the cultured cell culture was treated with 10 ⁇ M and 100 ⁇ M of the peptide prepared in Preparation Example 1, respectively, 1 ⁇ M minoxidil (MNX) was treated as a positive control, and no treatment was used as a negative control (con). As a result, it was cultured at 37°C for an additional 72 hours.
  • HHORSC were seeded in a 96-well cell culture plate at a density of 4 x 10 3 cells/well and cultured for 24 hours in mesenchymal stem cell complete media conditions. Subsequently, the medium was replaced with serum free mesenchymal stem cell medium and cultured for an additional 24 hours.
  • the cultured cell culture was treated with 50 ⁇ M and 100 ⁇ M of the peptide prepared in Preparation Example 1, respectively, 100 nM of EGF (epidermal growth factor) was treated as a positive control, and no treatment was used as a negative control (con). So, it was cultured at 37°C for an additional 72 hours.
  • HHFDPC was seeded in a 6-well cell culture plate at a density of 4 x 10 5 cells/well and cultured for 24 hours in mesenchymal stem cell complete media conditions. Subsequently, the medium was replaced with serum free mesenchymal stem cell medium and cultured for an additional 24 hours.
  • the cultured cell culture was treated with 10 ⁇ M, 50 ⁇ M, and 100 ⁇ M of the peptide prepared in Preparation Example 1, respectively, and as a positive control, 1 ⁇ M minoxidil (MNX) was treated, and incubated at 37°C for an additional 24 hours. Cultured. After washing the culture with PBS, RNA was isolated by treatment with 300 ⁇ L of eaay blue (Intron, South Korea).
  • RNA was quantified using Nano drop, and then cDNA synthesis was performed using a cDNA synthesis kit (Enzynomics, South Korea). Next, a PCR reaction was performed using the primers in Table 2 below and a PCR premix (Enzynomics, South Korea). The PCR reaction product was electrophoresed on a 1.5% agarose gel, and the band was detected using the Bio-Rad Gel Image System.
  • DHT dihydrotestosterone
  • DKK-1 Dickkopf-1
  • DKK-1 induced by DHT inhibits the proliferation of keratinocytes in hair follicles and causes their apoptosis. It is known to promote hair loss by inducing apoptosis (J of Invest Dermatolo. 2008, Feb., 128(2), pp. 262-269.).
  • HHFDPC was seeded in a 6-well cell culture plate at a density of 4 x 10 5 cells/well and cultured for 24 hours in mesenchymal stem cell complete media conditions. Subsequently, the medium was replaced with serum free mesenchymal stem cell medium and cultured for an additional 24 hours.
  • the cultured cell culture was treated with 10 ⁇ M, 50 ⁇ M, and 100 ⁇ M of the peptide prepared in Preparation Example 1, respectively.
  • As a positive control 5 ⁇ M of finasteride (Fina) was treated, and a negative result was obtained when no treatment was performed. It was used as a control group (con).
  • DHT an inducer of the hair loss protein DKK-1
  • DHT an inducer of the hair loss protein DKK-1
  • the cell culture treated with the above substances was cultured at 37°C for an additional 24 hours. After washing the culture with PBS, cells were lysed by treatment with lysis buffer to obtain a cell lysate. Equal amounts of protein samples were prepared by BCA quantification of cell lysates. Electrophoresis was performed on the prepared protein sample using 10% SDS-PAGE. Proteins separated through SDS-PAGE were transferred to a PVDF membrane and blocked at room temperature for 30 minutes using 5% skim milk.
  • An antibody against DKK-1 (Cell signaling, USA) was diluted in 3% BSA at a ratio of 1:1000 and then reacted with the membrane at 4°C for 16 hours. Washed three times for 15 minutes each with 0.1% PBS-T (0.1% Tween-20 in PBS), secondary antibody was diluted in 5% skim milk at a ratio of 1:2000, and reacted at room temperature for 1 hour. Washed three times for 15 minutes each with 0.1% PBS-T (0.1% Tween-20 in PBS), treated with ECL solution (GE Healthcare, USA), and detected with film.
  • tablets were manufactured by tableting according to a conventional tablet manufacturing method.
  • a capsule was prepared by filling a gelatin capsule according to a typical capsule manufacturing method.
  • Methylparaben 0.05 parts by weight
  • Carboxyvinyl polymer 18.0% by weight
  • composition ratio is a mixture of suitable ingredients in a preferred embodiment, but the ingredients or mixing ratio may be arbitrarily modified according to regional or ethnic preferences such as demand class, country of demand, and intended use.

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Abstract

본 발명은 발모 촉진 또는 탈모증의 방지 또는 억제 활성을 갖는 펩타이드에 관한 것이다. 본 발명의 펩타이드는 모낭 모유두세포(HFDPC) 및 인간외모근초세포(HHORSC)의 증식을 촉진하고, 모낭 모유두세포(HFDPC)에서 성장인자의 발현을 상향조절하며, 탈모 단백질인 DKK-1(Dickkopf-1)의 발현 수준을 하향 조절한다.

Description

발모 촉진 및 탈모 억제 활성을 갖는 펩타이드 및 이의 용도
본 발명은 발모 촉진 및 탈모 억제 활성을 갖는 펩타이드 및 이의 용도에 관한 것이다.
탈모증이란 모발 성장 주기에서 정상보다 휴지기가 길어지거나 휴지기에 있는 모낭의 수가 증가하여 모발 탈락이 과도하게 일어나는 현상으로 스트레스, 영양부족, 국소 혈류 장애, 호르몬 및 유전적 요인 등에 의해 모발이 과도하게 탈락되어 복구되지 않는 것을 지칭한다.
탈모 치료제로는 남성호르몬인 테스토스테론을 안드로겐 성호르몬인 디하이드로테스토스테론(DHT)으로 변환시키는 작용을 하는 5α-환원효소(reductase) 억제제, 예를 들어, 피나스테리드(finasteride) 또는 두타스테리드(dutasteride)와 같은 약물이 개발되어 시판이 허가되어 있으며, 모낭을 자극하고 혈류를 증가시켜 발모를 촉진하는 작용을 갖는 약물인 미녹시딜(minoxidil)도 허가되어 사용되고 있다.
그러나, 5α-환원효소 억제제의 경우 성기능 장애, 우울증, 불안, 가슴비대와 같은 부작용이 비교적 빈번하게 발생된다고 보고되어 있고, 미녹시딜의 경우도 심전도 이상, 빈맥, 심내막염과 같은 심혈관계 부작용이 발생되는 것으로 보고되어 있으며, 또한 미녹시딜은 약물 복용을 중단하면 다시 탈모가 시작되는 것으로 알려져 있다.
펩타이드는 생체친화성이 높으며, 약물 또는 화장료에서 단일의 활성성분으로 사용되면 다양한 성분이 함유된 추출물 등에 비해 부작용이 적고, 국소적으로 탈모 억제 작용을 한 이후 체내의 분해 단백질에 의해 쉽게 분해되어 제거될 수 있으므로 기존 치료제와는 달리 부작용에 대한 우려가 적다.
PCT 국제특허 WO2005-082395에는 발모 주기에서 휴지 단계로부터 성장 단계로의 진행을 촉진시켜 모발 성장을 촉진시키는 효과를 가진 펩타이드가 개시되어 있고, 대한민국 등록특허 제10-2387764호에는 모낭세포의 증식을 촉진시키는 작용을 갖는 이합체 형태의 펩타이드 유도체가 개시되어 있다.
[선행기술문헌]
[특허문헌]
WO 2005-082395
대한민국 등록특허 제10-2387764호
본 발명자들은 발모 촉진에 효과적이면서 부작용이 적은 발모 촉진 및 탈모 억제 활성을 갖는 보다 개선된 활성의 펩타이드를 개발하기 위해 연구 노력하였다. 그 결과, 본 발명자들이 개발한 신규 펩타이드가 인간 모낭모유두 세포(HHFDPC)와 인간 외모근초세포(HHORSC)의 증식을 촉진하고, 모유두 세포에서 성장인자인 bFGF, KGF, VEGF의 발현 수준을 증가시키며, 디하이드로테스토스테론(DHT)에 의해 유도되는 탈모 단백질 DKK-1의 발현을 억제하는 활성을 가짐을 실험적으로 증명하여 본 발명을 완성하게 되었다.
따라서, 본 발명의 목적은 발모 촉진 및 탈모 억제 활성을 갖는 신규 펩타이드를 제공하는 것이다.
본 발명의 다른 목적은 상술한 활성을 갖는 펩타이드를 유효성분으로 포함하는 발모 촉진 또는 탈모증의 억제, 예방 또는 개선용 조성물을 제공하는 것이다.
본 발명의 또 다른 목적은 탈모증의 예방 또는 치료용 약학적 조성물을 제공하는 것이다.
본 발명의 또 다른 목적은 발모 촉진 또는 탈모증의 예방 또는 개선용 화장료 조성물을 제공하는 것이다.
상기의 목적을 달성하기 위하여,
본 발명의 일 측면은 서열번호 1의 아미노산 서열을 포함하는 펩타이드를 제공한다.
본 발명의 다른 측면은 상기 펩타이드를 유효성분으로 포함하는 발모 촉진 또는 탈모증의 억제, 예방 또는 개선용 조성물을 제공한다.
본 발명의 다른 측면은 상기 펩타이드를 유효성분으로 포함하는 탈모증의 예방 또는 치료용 약학적 조성물을 제공한다.
본 발명의 또 다른 측면은 상기 펩타이드를 유효성분으로 포함하는 발모 촉진 또는 탈모증의 예방 또는 개선용 화장료 조성물을 제공한다.
이하에서 본 발명을 상세하게 설명한다.
1. 펩타이드 및 이의 활성
본 발명의 일 측면에 따르면, 서열번호 1에 개시된 아미노산 서열을 포함하는 펩타이드를 제공한다.
본 명세서 용어 "펩타이드"는 펩타이드 결합에 의해 아미노산 잔기들이 서로 결합되어 형성된 선형의 분자를 의미한다.
본 발명의 서열번호 1의 아미노산 서열을 포함하는 펩타이드는 변형 없이 사용될 수 있으나, 상기 펩타이드가 가지는 본래의 활성, 예컨대 발모 촉진 또는 탈모증의 억제 활성에 영향을 미치지 않는 범위 내에서, 아미노산 잔기의 결실, 삽입, 치환, 또는 이들의 조합에 의해서 상이한 서열을 가지는 아미노산의 변이체 또는 단편을 사용할 수 있다.
본 발명의 펩타이드는 그 활성을 변화시키지 않는 범위내에서 인산화(phosphorylation), 황화(sulfation), 아크릴화(acrylation), 당화(glycosylation), 메틸화(methylation), 파네실화(farnesylation) 등으로 변형될 수 있다.
본 발명의 펩타이드는 서열번호 1의 아미노산 서열을 포함하는 펩타이드와 실질적으로 동일한 아미노산 서열을 포함하는 펩타이드 및 이의 변이체 또는 이의 활성 단편을 포함한다. 상기 실질적으로 동일한 아미노산 서열이란 상기 서열번호 1의 아미노산 서열과 각각 75% 이상, 예컨대 80% 이상, 85% 이상, 90% 이상, 95% 이상, 97% 이상의 서열 동일성을 가지는 아미노산 서열을 의미한다. 또한, 상기 펩타이드에는 표적화 서열, 태그(tag), 표지된 잔기, 반감기 또는 펩타이드 안정성을 증가시키기 위한 특정 목적으로 제조된 아미노산 서열을 추가적으로 포함할 수 있다.
본 발명의 펩타이드는 아미노산 서열의 일부 부위를 선정하고 그 활성을 증가시키기 위해 N-말단 및/또는 C-말단 변형이 유도된 것일 수 있다. 이러한 N-말단 및/또는 C-말단 변형을 통해 본 발명의 펩타이드의 안정성을 현저하게 향상시킬 수 있으며, 예를 들어, 펩타이드의 생체 내 투여 시 반감기를 증가시킬 수 있다. 상기 용어 "안정성"은 생체 내 단백질 절단 효소의 공격으로부터 본 발명의 펩타이드를 보호하는 인 비보에서의 안정성 뿐만 아니라, 저장안정성(예컨대, 상온 저장 안정성)도 포함하는 의미이다.
상기 N-말단 변형은 펩타이드의 N-말단에 아세틸기(acetyl group), 플루오레닐메톡시카르보닐기(fluoreonylmethoxycarbonyl group), 포르밀기(formyl group), 팔미토일기(palmitoyl group), 미리스틸기(myristyl group), 스테아릴기(stearyl group) 및 폴리에틸렌글리콜(polyethylene glycol; PEG)로 이루어진 군으로부터 선택된 보호기가 결합한 것일 수 있다. 상기 C-말단 변형은 펩타이드의 C-말단에 히드록시기(hydroxyl group, -OH), 아미노기(amino group, -NH2), 아자이드(azide, -NHNH2) 등이 결합한 것일 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
본 발명의 폡타이드는 본 발명이 속하는 기술분야에서 널리 알려진 다양한 방법으로 제조할 수 있다. 예컨대, 본 발명의 펩타이드는 당업계에 공지된 화학적 합성 방법, 특히 고상 합성 기술(solid-phasesynthesis techniques; Merrifield, J. Amer. Chem. Soc. 85:2149-54(1963); Stewart, et al., Solid Phase Peptide Synthesis, 2nd. ed., Pierce Chem. Co.: Rockford, 111(1984)) 또는 액상 합성 기술(US 등록특허 제5,516,891호)에 따라 제조될 수 있다.
본 발명의 펩타이드는 발모 촉진 또는 탈모증의 방지 또는 억제 활성을 갖는다.
일 구현예에서, 본 발명의 펩타이드는 모낭 모유두세포(hair follicle dermal papilla cell, HFDPC)의 증식을 촉진한다.
일 구현예에서, 본 발명의 펩타이드는 인간외모근초세포(human hair outer root sheath cell, HHORSC)의 증식을 촉진한다.
일 구현예에서, 본 발명의 펩타이드는 모낭 모유두세포(HFDPC)에서 성장인자(growth factor)의 발현을 상향조절한다. 상기 성장인자는 bFGF (basic fibroblast growth factor), KGF(keratinocyte growth factor), 및 VEGF(vascular endothelial growth factor)로 이루어지는 군에서 선택되는 하나 이상일 수 있다.
일 구현예에서, 본 발명의 펩타이드는 모낭 모유두세포(HFDPC)에서 탈모 단백질인 DKK-1(Dickkopf-1)의 발현 수준을 하향 조절한다. 모낭에서 디하이드로테스토스테론(DHT)은 DKK-1(Dickkopf-1)의 발현을 촉진시키고, DHT에 의해 유도되어 생성된 DKK-1은 모낭의 케라티노사이트(keratinocyte)의 증식을 억제하고 이의 세포사멸(apoptosis)를 유도하여 탈모를 촉진하는 것으로 알려져 있다(J of Invest Dermatolo. 2008, Feb., 128(2), pp. 262-269.). 상기 탈모 단백질인 DKK-1은 디하이드로테스토스테론(DHT)에 의해 발현수준이 증가되는 것이고, 본 발명의 펩타이드는 DHT에 의해 증가되는 DKK-1의 발현수준을 하향 조절할 수 있다.
상술한 본 발명의 펩타이드는 상기와 같은 활성을 가짐으로써 발모 촉진 또는 탈모증의 억제, 예방, 또는 개선하는 효능을 발휘할 수 있다.
2. 발모의 촉진 또는 탈모증의 예방, 치료 또는 개선용 조성물
본 발명의 다른 측면에서, 서열번호 1의 아미노산 서열을 포함하는 펩타이드를 유효성분으로 포함하는 발모의 촉진 또는 탈모증의 예방, 치료 또는 개선용 조성물을 제공한다.
본 발명의 서열번호 1의 아미노산 서열을 포함하는 펩타이드는 상술한 바와 같이 발모의 촉진 또는 탈모증의 억제 또는 방지 활성을 갖는다.
본 발명의 다른 측면에서, 본 발명의 조성물은 서열번호 1의 아미노산 서열을 포함하는 펩타이드를 유효성분으로 포함하는 탈모증의 예방 또는 치료용 약학적 조성물일 수 있다.
본 명세서에서 용어 "탈모" 또는 "탈모증"은 비정상적인 모발의 유실로 인해 정상적으로 모발이 존재해야할 부위에 모발이 존재하지 않거나 정상적인 상태 보다 모발의 수가 감소하는 상태(condition)를 의미한다. 일 구현예에서 본 발명에서의 탈모 또는 탈모의 증상은 두피에서의 탈모를 포함한다.
본 발명에서 탈모는 유전성인 안드로겐성 탈모(남성형 탈모), 여성형 탈모, 휴지기 탈모(telogen effluvium), 성장기 탈모(anagen effluvium), 원형 탈모증(alopecia areata), 곰팡이 감염에 의한 두부 백선, 갑상선 기능 저하증 또는 갑상선 기능 항진에 의한 탈모, 염증(지루성 두피염)에 의한 탈모, 영양실조에 의한 탈모, 당뇨에 의한 탈모, 루푸스에 의한 탈모, 모발 생성 장애 질환에 의한 탈모, 약물(항응고제, 항우울제, 경구 피임약의 중단, 화학요법)에 의한 탈모, 독발성 모낭염, 모공성 편평 태선, 화상 또는 외상에 의한 탈모, 자외선에 의한 탈모 또는 공기 중의 미세먼지 접촉에 의한 탈모을 포함하나, 이에 한정되는 것은 아니다.
일 구현예에서, 본 발명의 펩타이드를 유효성분으로 포함하는 약학적 조성물은 모낭 모유두세포(hair follicle dermal papilla cell, HFDPC)의 증식을 촉진한다.
일 구현예에서, 본 발명의 펩타이드를 유효성분으로 포함하는 약학적 조성물은 인간외모근초세포(human hair outer root sheath cell, HHORSC)의 증식을 촉진한다.
일 구현예에서, 본 발명의 펩타이드를 유효성분으로 포함하는 약학적 조성물은 모낭 모유두세포(HFDPC)에서 성장인자(growth factor)의 발현을 상향조절한다. 상기 성장인자는 bFGF (basic fibroblast growth factor), KGF(keratinocyte growth factor), 및 VEGF(vascular endothelial growth factor)로 이루어지는 군에서 선택되는 하나 이상의 것일 수 있다.
일 구현예에서, 본 발명의 펩타이드를 유효성분으로 포함하는 약학적 조성물은 모낭 모유두세포(HFDPC)에서 탈모 단백질인 DKK-1(Dickkopf-1)의 발현 수준을 하향 조절한다. 상기 탈모 단백질인 DKK-1은 디하이드로테스토스테론(DHT)에 의해 발현수준이 증가되는 것이고, 본 발명의 펩타이드는 DHT에 의해 증가된 DKK-1의 발현수준을 하향 조절할 수 있다.
본 발명의 약학적 조성물은 본 발명의 펩타이드의 치료적 유효량을 포함할 수 있다.
상기 용어 "치료적 유효량(therapeutically effective amount)"은 본 발명의 약학적 조성물의 유효성분인 펩타이드가 그 활성 또는 효능을 달성하는 데 충분한 양을 의미하고, 예컨대, 탈모증의 치료 또는 예방의 효능을 달성하는 데 충분한 양을 의미한다.
본 명세서에서 용어 "예방"은 질환 또는 장애에 걸릴 위험을 감소시키는 것을 의미하며, 질환 또는 이의 하나 이상의 임상적 증후가 진행되지 않도록 하여 질환의 발병을 억제하거나 지연시키는 모든 행위를 의미한다.
본 명세서에서 용어 "치료"는 질환 또는 장애를 경감시키는 것을 의미하며, 질환 또는 이의 하나 이상의 임상적 증후의 진행을 저지 또는 감소시켜 질환의 증세를 호전시키거나 이롭게 변경하는 모든 행위를 포함한다.
본 발명에서 탈모의 예방 또는 치료는 탈모의 원인을 제거하거나 탈모의 진행을 억제하는 것일 수 있고, 모발의 탈락을 억제하거나 모발의 형성을 촉진하여 발모를 촉진하는 것일 수 있다.
본 발명의 약학적 조성물은 약학적으로 허용되는 담체를 포함할 수 있다.
상기 약학적으로 허용되는 담체는 제제 시에 통상적으로 이용되는 것으로서, 락토스, 덱스트로스, 수크로스, 솔비톨, 만니톨, 전분, 아카시아 고무, 인산 칼슘, 알기네이트, 젤라틴, 규산 칼슘, 미세결정성 셀룰로스, 폴리비닐피롤리돈, 셀룰로스, 물, 시럽, 메틸 셀룰로스, 메틸히드록시벤조에이트, 프로필히드록시벤조에이트, 활석, 스테아르산 마그네슘 및 미네랄 오일 등을 포함하나, 이에 한정되는 것은 아니다.
본 발명의 약학적 조성물은 상기 성분들 이외에 윤활제, 습윤제, 감미제, 향미제, 유화제, 현탁제, 보존제 등을 추가로 포함할 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
적합한 약학적으로 허용되는 담체 및 제제는 Remington: The Science and Practice of Pharmacy, (19th ed., 1995, Williams & Wilkins)에 상세히 기재되어 있다.
본 발명의 약학적 조성물은 탈모증을 치료하기 위한 적합한 모든 경로로 투여될 수 있으며, 예를 들어, 경구 또는 비경구로 투여할 수 있고, 비경구 투여인 경우에는 정맥내 주입, 피하 주입, 근육내 주입, 복강내 주입, 국소 투여, 경피 투여 등으로 투여할 수 있다. 본 발명의 약학적 조성물이 탈모증의 예방 또는 치료 활성을 갖는 것이므로, 두피에 적용하는 것과 같은 국소 투여로 적용될 수 있다.
상기 약학적 조성물의 투여량은 1일당 0.0001 μg 내지 100 mg, 0.001 μg 내지 100 mg, 0.01 μg 내지 100 mg, 0.1 μg 내지 100 mg, 또는 1.0 μg 내지 1000 mg 일 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니며, 제제화 방법, 투여 방식, 환자의 연령, 체중, 성, 병적 상태, 음식, 투여 시간, 투여 경로, 배설 속도 및 반응 감응성과 같은 요인들에 의해 다양하게 처방될 수 있다.
본 발명의 약학적 조성물은 당해 발명이 속하는 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자가 용이하게 실시할 수 있는 방법에 따라, 약제학적으로 허용되는 담체 및/또는 부형제를 이용하여 제제화함으로써 단위 용량 형태로 제조되거나 또는 다용량 용기 내에 내입시켜 제조될 수 있다. 이 때 제형은 오일 또는 수성 매질중의 용액, 현탁액 또는 유화액 형태이거나 엑스제, 분말제, 과립제, 정제 또는 캅셀제 형태일 수도 있으며, 분산제 또는 안정화제를 추가적으로 포함할 수 있다.
본 발명의 약학적 조성물은 피부외용제일 수 있다. 상기 피부외용제는 피부의 외부에 도포되어 이용될 수 있는 형태의 제제로, 본 발명의 약학적 조성물이 피부외용제로 이용될 경우 이는 두피, 구체적으로 탈모가 발생한 부위의 두피나 발모를 촉진하고자 하는 부위의 두피에 적용되는 것일 수 있다. 상기 피부외용제는 크림, 겔, 연고, 피부 유화제, 피부 현탁액, 경피전달성 패치, 약물 함유 붕대, 로션, 또는 그 조합일 수 있고. 상기 피부외용제는 통상 화장품이나 의약품 등의 피부외용제에 사용되는 성분, 예를 들어 수성성분, 유성성분, 분말성분, 알코올류, 보습제, 중점제, 자외선흡수제, 미백제, 방부제, 산화방지제, 계면활성제, 향료, 색제, 각종 피부 영양제, 또는 이들의 조합과 필요에 따라서 적절하게 배합될 수 있다. 상기 피부외용제는, 에데트산이나트륨, 에데트산삼나트륨, 시트르산나트륨, 폴리인산나트륨, 메타인산나트륨, 글루콘산 등의 금속봉쇄제, 카페인, 탄닌, 벨라파밀, 감초추출물, 글라블리딘, 칼린의 과실의 열수추출물, 각종 생약, 아세트산토코페롤, 글리틸리틴산, 트라넥삼산 및 그 유도체 또는 그 염등의 약제, 비타민 C, 아스코르브산 인산 마그네슘, 아스코르브산글루코시드, 알부틴, 코지산, 글루코스, 프룩토스, 트레할로스 등의 당류 등도 적절하게 배합할 수 있다.
본 발명의 다른 측면에서, 본 발명의 조성물은 서열번호 1의 아미노산 서열을 포함하는 펩타이드를 유효성분으로 포함하는 발모 촉진 또는 탈모증의 예방 또는 개선용 화장료 조성물일 수 있다.
본 명세서에서 용어 "개선"은 질환 또는 장애의 증세가 호전되도록 하거나 이롭게 되도록 하는 모든 행위를 의미한다.
일 구현예에서, 본 발명의 펩타이드를 유효성분으로 포함하는 화장료 조성물은 모낭 모유두세포(hair follicle dermal papilla cell, HFDPC)의 증식을 촉진한다.
일 구현예에서, 본 발명의 펩타이드를 유효성분으로 포함하는 화장료 조성물은 인간외모근초세포(human hair outer root sheath cell, HHORSC)의 증식을 촉진한다.
일 구현예에서, 본 발명의 펩타이드를 유효성분으로 포함하는 화장료 조성물은 모낭 모유두세포(HFDPC)에서 성장인자(growth factor)의 발현을 상향조절한다. 상기 성장인자는 bFGF (basic fibroblast growth factor), KGF(keratinocyte growth factor), 및 VEGF(vascular endothelial growth factor)로 이루어지는 군에서 선택되는 것일 수 있다.
일 구현예에서, 본 발명의 펩타이드를 유효성분으로 포함하는 화장료 조성물은 모낭 모유두세포(HFDPC)에서 탈모 단백질인 DKK-1(Dickkopf-1)의 발현 수준을 하향 조절한다. 상기 탈모 단백질인 DKK-1은 디하이드로테스토스테론(DHT)에 의해 발현수준이 증가되는 것이고, 본 발명의 펩타이드는 DHT에 의해 증가된 DKK-1의 발현수준을 하향 조절할 수 있다.
상기 화장료 조성물은 본 발명이 속하는 기술분야에서 통상적으로 제조되는 임의의 제형으로 제조될 수 있고, 피부 외용제일 수 있다. 예를 들면, 용액, 현탁액, 유탁액, 페이스트, 겔, 크림, 로션, 파우더, 비누, 계면활성제-함유 클린싱, 오일, 분말 파운데이션, 유탁액 파운데이션, 왁스 파운데이션 및 스프레이 등으로 제형화 될 수 있으나 이에 제한되는 것은 아니다.
상기 화장료 조성물은 유연 화장수, 영양 화장수, 영양 크림, 마사지 크림, 에센스, 아이 크림, 클렌징 크림, 클렌징 폼, 클렌징 워터, 팩, 스프레이, 파우더, 헤어토닉, 헤어크림, 헤어로션, 헤어샴푸, 헤어린스, 헤어컨디셔너, 헤어스프레이, 헤어 에어졸, 포마드, 젤 등과 같은 용액, 솔젤, 에멀젼, 오일, 왁스, 에어졸 등의 다양한 형태로 제조될 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.
본 발명의 화장료 조성물은 부형제, 담체 등 기타 첨가제를 포함할 수 있으며 일반 피부 화장료에 배합되는 보통의 성분을 필요한 만큼 적용 배합하는 것이 가능하다.
상기 화장료 조성물의 제형의 형태가 페이스트, 크림 또는 겔인 경우에는 담체 성분으로서 동물성유, 식물성유, 왁스, 파라핀, 전분, 트라칸트, 셀루로오스 유도체, 폴리에틸렌글리콜, 실리콘, 벤토나이트, 실리카, 탈크 또는 산화아연 등이 이용될 수 있다.
상기 화장료 조성물의 제형의 형태가 파우더 또는 스프레이인 경우에는 담체 성분으로서 락토오스, 탈크, 실리카, 알루미늄 히드록시드, 칼슘 실리케이트 또는 폴리아미드 파우더가 사용될 수 있고, 특히 스프레이인 경우에는 추가적으로 클로로플루오로히드로카본, 프로판/부탄 또는 디메틸 에테르와 같은 추진체가 포함될 수 있으나 이에 제한되는 것은 아니다.
상기 화장료 조성물의 제형의 형태가 용액 또는 유탁액인 경우에는 담체 성분으로서 용매, 용해화제 또는 유탁화제가 이용될 수 있고, 예를 들면 물, 에탄올, 이소프로판올, 에틸 카보네이트, 에틸 아세테이트, 벤질 알코올, 벤질 벤조에이트, 프로필렌글리콜, 1,3-부틸글리콜 오일, 글리세롤 지방족 에스테르, 폴리에틸렌글리콜 또는 소르비탄의 지방산 에스테르 등이 이용될 수 있다.
상기 화장료 조성물의 제형의 형태가 현탁액인 경우에는 담체 성분으로서 물, 에탄올 또는 프로필렌 글리콜과 같은 액상의 희석제, 에톡실화 이소스테아릴 알코올, 폴리옥시에틸 소르비톨 에스테르 및 폴리옥시에틸렌 소르비탄 에스테르 등과 같은 현탁제, 미소결정성 셀룰로오스, 알루미늄 메타히드록시드, 벤토나이트, 아가 또는 트라칸트 등이 이용될 수 있다.
상기 화장료 조성물의 제형이 계면-활성제 함유 클렌징인 경우에는 담체 성분으로서 지방족 알코올 설페이트, 지방족 알코올 에테르 설페이트, 설포숙신산 모노에스테르, 이세티오네이트, 이미다졸리늄 유도체, 메틸타우레이트, 사르코시네이트, 지방산 아미드 에테르 설페이트, 알킬아미도베타인, 지방족 알코올, 지방산 글리세리드, 지방산 디에탄올아미드, 식물성유, 라놀린 유도체 또는 에톡실화 글리세롤 지방산 에스테르 등이 이용될 수 있다.
상기 화장료 조성물의 제형이 헤어샴푸인 경우에는 본 발명의 펩타이드에 증점제, 계면활성제, 점도 조절제, 보습제, pH 조절제, 방부제, 에센셜 오일 등과 같이 샴푸를 조성하기 위한 베이스 성분들이 혼합될 수 있다. 상기 증점제로는 CDE가 사용될 수 있고, 상기 계면활성제로는 음이온 계면활성제인 LES와, 양쪽성 계면활성제인 코코 베타인이 사용될 수 있고, 상기 점도조절제로는 폴리 쿼터가 사용될 수 있으며, 상기 보습제로는 글리세린이 사용될 수 있고, 상기 pH 조절제로는 구연산, 수산화나트륨이 사용될 수 있다. 상기 방부제로는 자몽 추출물 등이 사용될 수 있고, 이 외에도 시더우드, 페퍼민트, 로즈마리 등의 에센셜 오일과 실크 아미노산, 펜타올 또는 비타민 E가 첨가될 수 있다.
상기 화장료 조성물에 포함되는 성분은 유효 성분으로서 본 발명의 펩타이드와 담체 성분 이외에 화장료 조성물에 통상적으로 사용되는 성분들, 예를 들면 항산화제, 안정화제, 용해화제, 비타민, 안료 및 향료와 같은 통상적인 보조제 등을 더 포함할 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.
본 발명의 펩타이드는 상술한 조성물 내에 0.01 μM 내지 1000 μM의 농도로 포함될 수 있으며, 구체적으로, 본 발명의 펩타이드는 0.01 μM 내지 1000 μM; 0.05 μM 내지 800 μM, 0.05 μM 내지 700 μM, 0.05 μM 내지 600 μM, 0.05 μM 내지 500 μM, 0.05 μM 내지 300 μM, 0.05 μM 내지 200 μM; 0.1 μM 내지 800 μM, 0.1 μM 내지 700 μM, 0.1 μM 내지 600 μM, 0.1 μM 내지 500 μM, 0.1 μM 내지 300 μM, 0.1 μM 내지 200 μM; 1 μM 내지 800 μM, 1 μM 내지 700 μM, 1 μM 내지 600 μM, 1 μM 내지 500 μM, 1 μM 내지 300 μM, 1 μM 내지 200 μM; 5 μM 내지 800 μM, 5 μM 내지 700 μM, 5 μM 내지 600 μM, 5 μM 내지 500 μM, 5 μM 내지 300 μM, 또는 5 μM 내지 200 μM의 농도로 포함되는 것일 수 있으나, 이에 한정되지 않는다.
3. 본 발명의 펩타이드의 용도
본 발명의 다른 측면에서, 서열번호 1의 아미노산 서열을 포함하는 펩타이드를 발모 촉진 또는 탈모증의 억제, 예방, 치료 또는 개선하는데 사용하는 용도를 제공한다.
본 발명의 다른 측면에서, 서열번호 1의 아미노산 서열을 포함하는 펩타이드 또는 상기 펩타이드를 포함하는 조성물을 발모 촉진 또는 탈모증의 억제, 예방, 치료 또는 개선이 필요한 대상체(subject)에 투여하는 것을 포함하는 발모의 촉진 또는 탈모증의 억제, 예방, 치료 또는 개선하는 방법을 제공한다.
본 발명의 다른 측면에서, 발모의 촉진 또는 탈모증의 예방, 치료 또는 개선하기 위한 의약(medicament) 또는 화장품(cosmetics)의 제조를 위한 서열번호 1의 아미노산 서열을 포함하는 펩타이드의 용도를 제공한다.
본 발명의 펩타이드는 발모 촉진 또는 탈모증의 방지, 억제 또는 치료 활성을 갖는다. 본 발명의 펩타이드는 모낭 모유두세포(HFDPC) 및 인간외모근초세포(HHORSC)의 증식을 촉진하고, 모낭 모유두세포(HFDPC)에서 bFGF, KGF, 및 VEGF와 같은 성장인자의 발현을 상향조절하며, 탈모 단백질인 DKK-1(Dickkopf-1)의 발현 수준을 하향 조절한다.
다만, 본 발명의 효과는 상기에서 언급한 효과로 제한되지 아니하며, 언급되지 않은 또 다른 효과들은 하기의 기재로부터 당업자에게 명확히 이해될 수 있을 것이다.
도 1은 본 발명의 펩타이드를 HHFDPC 세포에 10μM 및 100μM로 처리하였을 때 HHFDPC의 증식을 촉진하는 것을 보여주는 실험결과이다.
도 2는 본 발명의 펩타이드를 HHORSC 세포에 50μM 및 100μM로 처리하였을 때 HHORSC의 증식을 촉진하는 것을 보여주는 실험결과이다.
도 3a은 HHFDPC 세포에 본 발명의 펩타이드를 10μM, 50μM, 및 100μM으로 처리하였을 때 HHFDPC의 활성이 증가하여 bFGF, KGF, VEGF와 같은 성장인자의 발현이 증가되는 것을 보여주는 실험결과이다.
도 3b는 도 3a의 밴드들의 강도를 측정하여 상대강도 값으로 나타낸 그래프이다.
도 4a는 HHFDPC 세포에 본 발명의 펩타이드를 10μM, 50μM, 및 100μM으로 처리하였을 때 DHT 처리에 의해 유도된 탈모 단백질인 DKK-1의 발현이 농도 의존적 방식으로 감소되는 것을 보여주는 실험결과이다.
도 4b는 도 4a의 밴드들의 강도를 측정하여 상대강도 값으로 나타낸 그래프이다.
이하, 본 발명을 실시예에 의하여 상세히 설명한다. 단, 하기 실시예는 본 발명을 구체적으로 예시하는 것이며, 본 발명의 내용이 하기 실시예에 의해 한정되지 아니한다.
제조예 1: 펩타이드 및 펩타이드 복합체의 제조
자동 펩타이드 합성기(Milligen 9050, Millipore, 미국)를 이용하여 하기의 표 1에 기재된 서열번호 1의 아미노산 서열을 갖는 펩타이드를 합성하고, C18 역상 고성능액체크로마토그래피(HPLC)(Waters Associates, 미국)를 이용하여 이들 합성된 펩타이드를 순수 분리하였다. 컬럼은 ACQUITY UPLC BEH300 C18 (2.1 ㎜ Х 100 ㎜, 1.7 ㎛, Waters Co, 미국)을 이용하였다.
서열번호 펩타이드의 아미노산 서열
1 LAMD (Leu-Ala-Met-Asp)
상기 제조한 서열번호 1의 펩타이드에 대해 다음의 실험을 통해 그 효능을 평가하였다.
실험예 1: 인간 모유두 세포(HHFDPC)의 증식 촉진
상기 제조예 1에서 제조한 펩타이드가 인간 모낭 모유두 세포(human hair follicle dermal papilla cell, HHFDPC)의 증식에 미치는 영향에 대해 실험하였다.
HHFDPC를 4 x 103 cells/well의 밀도로 96-웰 세포배양 플레이트에 접종(seeding)하여 중간엽줄기세포 완전배지(mesenchymal stem cell complete media)조건에서 24시간 동안 배양하였다. 이어서, 무혈청(serum free)중간엽줄기세포 배지로 교체한 후, 24시간 동안 더 배양하였다. 배양한 세포 배양물에 상기 제조예 1에서 제조한 펩타이드를 각각 10 μM, 100 μM 처리하고, 양성 대조군으로는 미녹시딜(monoxidil, MNX)을 1 μM 처리하고, 아무것도 처리하지 않은 것을 음성 대조군(con)으로하여, 37℃ 에서 72시간 더 배양하였다. 이어서, 여기에 5 mg/ml MTT 용액 10 μL를 첨가하여, 37℃ CO2 인큐베이터에서 4시간 동안 인큐베이션하고, 배지를 제거한 후, DMSO를 100 μL 처리하여, 10분간 진탕(shaking) 해주었다. 마지막으로 분광기(Spectrophotometer, Molecular Devices (USA, CA), SpectraMax iD3)를 이용하여 540 nm 파장에서의 흡광도를 측정하였다.
실험결과, 도 1에서 보여지는 바와 같이, 제조예 1의 펩타이드를 HHFDPC에 10μM 및 100μM로 처리하였을 때 음성대조군(con) 대비 HHFDPC의 증식을 촉진함을 확인하였다.
실험예 2: 인간외모근초세포(HHORSC)의 증식 촉진
상기 제조예 1에서 제조한 펩타이드가 인간외모근초세포(human hair outer root sheath cell, HHORSC)의 증식에 미치는 영향에 대해 실험하였다.
HHORSC를 4 x 103 cells/well의 밀도로 96-웰 세포배양 플레이트에 접종(seeding)하여 중간엽줄기세포 완전배지(mesenchymal stem cell complete media)조건에서 24시간 동안 배양하였다. 이어서, 무혈청(serum free)중간엽줄기세포 배지로 교체한 후, 24시간 동안 더 배양하였다. 배양한 세포 배양물에 상기 제조예 1에서 제조한 펩타이드를 각각 50 μM, 100 μM 처리하고, 양성 대조군으로 EGF(epidermal growth factor)를 100 nM 처리하고, 아무것도 처리하지 않은 것을 음성대조군(con)으로 하여, 37℃에서 72시간 더 배양하였다. 이어서, 여기에 5 mg/ml MTT 용액 10 μL를 첨가하여, 37℃ CO2 인큐베이터에서 4시간 동안 인큐베이션하고, 배지를 제거한 후, DMSO를 100 μL 처리하여, 10분간 진탕(shaking) 해주었다. 마지막으로 분광기(Spectrophotometer, Molecular Devices (USA, CA), SpectraMax iD3)를 이용하여 540 nm 파장에서의 흡광도를 측정하였다.
실험결과, 도 2에서 보여지는 바와 같이, 제조예 1의 펩타이드를 HHORSC에 50μM 및 100μM으로 처리하였을 때 음성대조군(con)과 비교하여 HHORSC의 증식을 촉진함을 확인하였다.
실험예 3: 인간모유두세포에서 성장인자의 발현 촉진
상기 제조예 1에서 제조한 펩타이드가 인간 모낭 모유두세포(HHFDPC)에서 성장인자(growth factor)의 발현 수준에 미치는 영향을 RT-PCR 방법으로 확인하였다.
HHFDPC를 4 x 105 cells/well의 밀도로 6-웰 세포배양 플레이트에 접종(seeding)하여 중간엽줄기세포 완전배지(mesenchymal stem cell complete media)조건에서 24시간 동안 배양하였다. 이어서, 무혈청(serum free)중간엽줄기세포 배지로 교체한 후, 24시간 동안 더 배양하였다. 배양한 세포 배양물에 상기 제조예 1에서 제조한 펩타이드를 각각 10 μM, 50 μM , 100 μM 처리하고, 양성대조군으로는 1 μM의 미녹시딜(minoxidil, MNX)를 처리하고, 37℃에서 24시간 더 배양하였다. 배양물을 PBS로 세척한 후, eaay blue (Intron, South Korea)를300 μL 처리하여 RNA를 분리하였다. 분리한 RNA를 Nano drop으로 정량한 후 cDNA synthesis kit (Enzynomics, South Korea)를 사용하여 cDNA 합성을 수행하였다. 이어서, 아래 표 2의 프라이머와 PCR 프리믹스(permix)(Enzynomics, South Korea)를 이용하여 PCR 반응을 진행하였다. PCR 반응 생성물을 1.5% 아가로스겔에 전기영동하고, Bio-Rad Gel Image System으로 밴드를 검출하였다.
유전자 프라이머 서열 (5'->3') 서열번호
bFGF F 5'-TGCTGGTGATGGGAGTTGTA-3' 2
R 5'-CCTCCAAGTAGCAGCCAAAG-3' 3
KGF F 5'-TCTGTCGAACACAGTGGTACCT-3' 4
R 5'-GTGTGTCCATTTAGCTGATGCAT-3' 5
VEGF F 5'-ATGAACTTTCTGCTGTCTTGGGT-3' 6
R 5'-TGGCCTTGGTGAGGTTTGATCC-3' 7
GAPDH F 5'-GGAGCCAAAAGGGTCATCAT-3' 8
R 5'-GTGATGGCATGGACTGTGGT-3' 9
실험결과, 도 3a 및 도 3b에서 보여지는 바와 같이, HHFDPC에 제조예 1의 펩타이드를 10μM, 50μM, 및 100μM으로 처리하였을 때 HHFDPC의 활성이 증가하여 bFGF, KGF, VEGF와 같은 성장인자의 발현이 촉진되는 것을 확인하였다.
실험예 4: 인간모유두세포에서 탈모 단백질 DKK-1의 발현 억제
모낭에서 디하이드로테스토스테론(DHT)은 DKK-1(Dickkopf-1)의 발현을 촉진시키고, DHT에 의해 유도되어 생성된 DKK-1은 모낭의 케라티노사이트(keratinocyte)의 증식을 억제하고 이의 세포사멸(apoptosis)를 유도하여 탈모를 촉진하는 것으로 알려져 있다(J of Invest Dermatolo. 2008, Feb., 128(2), pp. 262-269.).
상기 제조예 1에서 제조한 펩타이드가 인간모유두세포(HHFDPC)에서 탈모 유발 단백질 DKK-1의 발현 수준에 미치는 영향을 웨스턴블롯(Western blot) 방법으로 확인하였다.
HHFDPC를 4 x 105 cells/well의 밀도로 6-웰 세포배양 플레이트에 접종(seeding)하여 중간엽줄기세포 완전배지(mesenchymal stem cell complete media)조건에서 24시간 동안 배양하였다. 이어서, 무혈청(serum free)중간엽줄기세포 배지로 교체한 후, 24시간 동안 더 배양하였다. 배양한 세포 배양물에 상기 제조예 1에서 제조한 펩타이드를 각각 10 μM, 50 μM , 100 μM 처리하고, 양성대조군으로는 5 μM의 피나스테라이드(finasteride, Fina)를 처리하고, 아무것도 처리하지 않은 것을 음성대조군(con)으로 하였다. 이때 탈모 단백질 DKK-1의 유도 물질인 DHT을 100nM의 농도로 동시에 처리하였다. 상기 물질들을 처리한 세포 배양물을 37 ℃에서 24시간 더 배양하였다. 배양물을 PBS로 세척한 후, 용해 완충액(lysis buffer)를 처리하여 세포를 용해시켜 세포 용해물을 얻었다. 세포 용해물에 대해 BCA 정량하여 동량의 단백질 샘플을 제조하였다. 제조된 단백질 샘플을 10% SDS-PAGE을 이용하여 전기영동을 수행하였다. SDS-PAGE를 통해 분리한 단백질을 PVDF 멤브레인으로 이동(transfer)시키고, 5% 탈지유(skim milk)를 이용하여 30분 동안 실온에서 블로킹(blocking) 시켰다. DKK-1에 대한 항체(Cell signaling, USA)를 3% BSA에 1:1000의 비율로 희석한 후 4℃에서 상기 멤브레인과 16시간 동안 반응시켰다. 0.1% PBS-T (0.1% Tween-20 in PBS) 로 15분씩 3회 세척하고, 2차 항체를 5% 탈지유에 1:2000의 비율로 희석한 후 상온에서 1시간 반응시켰다. 0.1% PBS-T (0.1% Tween-20 in PBS) 로 15분씩 3회 세척하고, ECL 용액(GE Healthcare, USA)을 처리한 후 필름로 검출하였다.
실험결과, 도 4a 및 도 4b에서 보여지는 바와 같이, HHFDPC에 제조예 1의 펩타이드를 10μM, 50μM, 및 100μM로 처리하였을 때 DHT 처리에 의해 유도된 탈모 단백질인 DKK-1의 발현이 농도 의존적 방식으로 감소되는 것을 확인할 수 있었다.
제조예 2: 약학적 조성물의 제조
2-1. 산제의 제조
본 발명의 펩타이드 2 g
유당 1 g
상기의 성분을 혼합하고 기밀포에 충진하여 산제를 제조하였다.
2-2. 정제의 제조
본 발명의 펩타이드 100 ㎎
옥수수전분 100 ㎎
유당 100 ㎎
스테아린산 마그네슘 2 ㎎
상기의 성분을 혼합한 후, 통상의 정제의 제조 방법에 따라서 타정하여 정제를 제조하였다.
2-3. 캡슐제의 제조
본 발명의 펩타이드 100 ㎎
옥수수전분 100 ㎎
유당 100 ㎎
스테아린산 마그네슘 2 ㎎
상기의 성분을 혼합한 후, 통상의 캡슐제의 제조방법에 따라서 젤라틴 캡슐에 충전하여 캡슐제를 제조하였다.
2-4. 환의 제조
본 발명의 펩타이드 1 g
유당 1.5 g
글리세린 1 g
자일리톨 0.5 g
상기의 성분을 혼합한 후, 통상의 방법에 따라 1환 당 4g이 되도록 제조하였다.
2-5. 과립의 제조
본 발명의 펩타이드 150 mg
대두추출물 50 mg
포도당 200 mg
전분 600 mg
상기의 성분을 혼합한 후, 30% 에탄올 100 mg을 첨가하여 섭씨 60℃에서 건조하여 과립을 형성한 후 포에 충진하였다.
제조예 3: 화장료 조성물의 제조
3-1. 크림의 제조
본 발명의 펩타이드 4.6 중량부
세토스테아릴알코올 2.8 중량부
밀납 2.6 중량부
스테아린산 1.4 중량부
친유형모노스테아린산글리세린 2 중량부
피이지-100 스테아레이트 1 중량부
세스퀴올레인산소르비탈 1.4 중량부
호호바오일 4 중량부
스쿠알란 3.8 중량부
폴리소르베이트 60 1.1 중량부
마카다이아오일 2 중량부
초산토코페롤 0.2 중량부
메칠폴리실록산 0.4 중량부
에칠파라벤 0.1 중량부
프로필파라벤 0.1 중량부
Euxyl K-400 0.1 중량부
1,3-부칠렌글리콜 7 중량부
메칠파라벤 0.05 중량부
글리세린 6 중량부
d-판데놀 0.2 중량부
트리에탄올아민 0.2 중량부
pt 41891 0.2 중량부
p-H2O 46.05 중량부
3-2. 로션의 제조
본 발명의 펩타이드 3.5 중량부
세토스테아릴알코올 1.6 중량부
스테아린산 1.4 중량부
친유형모노스테아린산글리세린 1.8 중량부
피이지-100 스테아레이트 2.6 중량부
세스퀴올레인산소르비탈 0.6 중량부
스쿠알렌 4.8 중량부
마카다이아오일 2 중량부
호호바오일 2 중량부
초산토코페롤 0.4 중량부
메칠폴리실록산 0.2 중량부
에칠파라벤 0.1 중량부
프로필파라벤 0.1 중량부
1,3-부칠렌글리콜 4 중량부
메칠파라벤 0.1 중량부
산탄검 0.1 중량부
글리세린 4 중량부
d-판데놀 0.15 중량부
알란토인 0.1 중량부
카르보내(2% aq. Sol) 4 중량부
트리에탄올아민 0.15 중량부
에탄올 3 중량부
pt 41891 0.1 중량부
p-H20 48.3 중량부
3-3. 유연 화장수의 제조
본 발명의 펩타이드 0.2 중량%
에탄올 10.0 중량%
폴리라우린산폴리옥시에틸렌소르비탄 1.0 중량%
파라옥시안식향산메틸 0.2 중량%
글리세린 5.0 중량%
1,3-부틸글리콜 6.0 중량%
향 적량
색소 적량
정제수 적량
총 100
3-4. 영양 화장수의 제조
본 발명의 펩타이드 0.1 중량%
와셀린 2.0 중량%
세스퀴올레인산소르비탄 0.8 중량%
폴리옥시에틸렌올레일에틸 1.2 중량%
파라옥시안식향산메틸 적량
프로필렌글리콜 5.0 중량%
에탄올 3.2 중량%
카르복시비닐폴리머 18.0 중량%
색소 적량
향 적량
정제수 적량
총 100
3-5. 에센스의 제조
본 발명의 펩타이드 5.0 중량%
프로필렌글리콜 10.0 중량%
글리세린 10.0 중량%
히알루론산나트륨수용액(1%) 5.0 중량%
에탄올 3.2 중량%
폴리옥시에틸렌경화피마자유 1.0 중량%
파라옥시안식향산메틸 0.1 중량%
향 적량
정제수 적량
총 100
3-6. 팩의 제조
본 발명의 펩타이드 0.5 중량%
글리세린 5.0 중량%
프로필렌글리콜 4.0 중량%
폴리비닐알코올 15.0 중량%
에탄올 8.0 중량%
폴리옥시에틸렌올레일에틸 1.0 중량%
파라옥시안식향산메틸 0.2 중량%
향 적량
색소 적량
정제수 적량
총 100
상기 조성비는 적합한 성분을 바람직한 실시예로 혼합 조성하였지만 수요계층이나, 수요국가, 사용용도 등 지역적, 민족적 기호도에 따라서 그 성분 또는 배합비를 임의로 변형 실시하여도 무방하다.
상기에서는 본 출원의 대표적인 실시예를 예시적으로 설명하였으나, 본 출원의 범위는 상기와 같은 특정 실시예만 한정되지 아니하며, 해당 분야에서 통상의 지식을 가진 자라면 본 출원의 청구범위에 기재된 범주 내에서 적절하게 변경이 가능할 것이다.

Claims (12)

  1. 서열번호 1의 아미노산 서열을 포함하는 펩타이드.
  2. 청구항 1의 펩타이드를 유효성분으로 포함하는 발모 촉진 또는 탈모증의 억제, 예방 또는 개선용 조성물.
  3. 청구항 1의 펩타이드를 유효성분으로 포함하는 탈모증의 예방 또는 치료용 약학적 조성물.
  4. 청구항 3에 있어서,
    상기 펩타이드는 모낭 모유두세포(HFDPC) 또는 외모근초세포(HORSC)의 증식을 촉진하는 것인, 탈모증의 예방 또는 치료용 약학적 조성물.
  5. 청구항 3에 있어서,
    상기 펩타이드는 모낭 모유두세포(HFDPC)에서
    (i) bFGF, KGF, 및 VEGF로 이루어지는 군에서 선택되는 하나 이상의 성장인자의 발현을 상향조절하거나, 또는
    (ii) 탈모 단백질인 DKK-1(Dickkopf-1)의 발현 수준을 하향 조절는 것인, 탈모증의 예방 또는 치료용 약학적 조성물.
  6. 청구항 3에 있어서,
    상기 약학적 조성물은 피부 외용제인 것인, 탈모증의 예방 또는 치료용 약학적 조성물.
  7. 청구항 1의 펩타이드를 유효성분으로 포함하는 발모 촉진 또는 탈모증의 예방 또는 개선용 화장료 조성물.
  8. 청구항 7에 있어서,
    상기 펩타이드는 모낭 모유두세포(HFDPC) 또는 외모근초세포(HORSC)의 증식을 촉진하는 것인, 발모 촉진 또는 탈모증의 예방 또는 개선용 화장료 조성물.
  9. 청구항 7에 있어서,
    상기 펩타이드는 모낭 모유두세포(HFDPC)에서
    (i) bFGF, KGF, 및 VEGF로 이루어지는 군에서 선택되는 하나 이상의 성장인자의 발현을 상향조절하거나, 또는
    (ii) 탈모 단백질인 DKK-1(Dickkopf-1)의 발현 수준을 하향 조절는 것인, 발모 촉진 또는 탈모증의 예방 또는 개선용 화장료 조성물.
  10. 청구항 7에 있어서,
    상기 화장료 조성물은 피부 외용제인 것인, 발모 촉진 또는 탈모증의 예방 또는 개선용 화장료 조성물.
  11. 청구항 7에 있어서,
    상기 화장료 조성물은 용액, 현탁액, 유탁액, 페이스트, 겔, 크림, 로션, 파우더, 비누, 계면활성제-함유 클린싱, 오일, 분말 파운데이션, 유탁액 파운데이션, 왁스 파운데이션 및 스프레이로 이루어지는 군에서 선택되는 하나 이상의 제형인 것인, 발모 촉진 또는 탈모증의 예방 또는 개선용 화장료 조성물.
  12. 청구항 7에 있어서,
    상기 화장료 조성물은 헤어토닉, 헤어크림, 헤어로션, 헤어샴푸, 헤어린스, 헤어컨디셔너, 헤어스프레이, 헤어 에어졸, 포마드 및 젤로 이루어지는 군에서 선택되는 하나 이상의 제형인 것인, 발모 촉진 또는 탈모증의 예방 또는 개선용 화장료 조성물.
PCT/KR2022/015404 2022-10-11 2022-10-12 발모 촉진 및 탈모 억제 활성을 갖는 펩타이드 및 이의 용도 Ceased WO2024080398A1 (ko)

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