WO2024058423A1 - Portable cardiopulmonary resuscitation device - Google Patents
Portable cardiopulmonary resuscitation device Download PDFInfo
- Publication number
- WO2024058423A1 WO2024058423A1 PCT/KR2023/011287 KR2023011287W WO2024058423A1 WO 2024058423 A1 WO2024058423 A1 WO 2024058423A1 KR 2023011287 W KR2023011287 W KR 2023011287W WO 2024058423 A1 WO2024058423 A1 WO 2024058423A1
- Authority
- WO
- WIPO (PCT)
- Prior art keywords
- connection
- main body
- chest
- frame
- cardiopulmonary resuscitation
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Ceased
Links
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61H—PHYSICAL THERAPY APPARATUS, e.g. DEVICES FOR LOCATING OR STIMULATING REFLEX POINTS IN THE BODY; ARTIFICIAL RESPIRATION; MASSAGE; BATHING DEVICES FOR SPECIAL THERAPEUTIC OR HYGIENIC PURPOSES OR SPECIFIC PARTS OF THE BODY
- A61H31/00—Artificial respiration by a force applied to the chest; Heart stimulation, e.g. heart massage
Definitions
- the disclosure below relates to a portable cardiopulmonary resuscitation device.
- CPR is an essential first aid measure when the heart stops functioning or stops. If no action is taken quickly, brain damage begins after 4 minutes and serious damage occurs to other vital organs, and survival rate drops sharply after 10 minutes. Normally, the survival rate decreases by 7-10% for each minute that defibrillation is delayed, but it is known to decrease by 2.5-5% when CPR is performed. If CPR is performed appropriately, the survival rate significantly improves. However, even trained people often become embarrassed when faced with CPR and are unable to perform CPR properly.
- a speed of more than 100 beats per minute is maintained at a depth of at least 5 cm and an appropriate cardiac output is maintained through sufficient relaxation between compressions, thereby improving coronary artery pressure, increasing the possibility of recovery of spontaneous circulation, and protecting the brain, lungs, etc.
- a system is needed to explore optimal CPR and provide continuous chest compressions without fatigue.
- the purpose of one embodiment is to provide a portable cardiopulmonary resuscitation device that can effectively perform cardiopulmonary resuscitation on a patient in an emergency situation by having high portability and adaptability to use.
- the purpose of one embodiment is to provide a portable cardiopulmonary resuscitation device that can obtain an effective chest compression effect by easily adjusting the position of chest compression performed on the patient's chest.
- the purpose of one embodiment is to provide a portable cardiopulmonary resuscitation device that can perform efficient chest compression operations by measuring and analyzing the patient's vital signs in real time during chest compressions.
- a portable cardiopulmonary resuscitation device includes a main body; a compression module connected to the main body and configured to press the patient's chest in a first direction toward the lower side of the main body; a first connection frame rotatably connected to a first part of the main body about a first rotation axis, extending from the first part in a first longitudinal direction, and including a first connection part formed at an end; It is rotatably connected to a second part of the main body opposite to the first part about a second rotation axis, extends from the second part in a second longitudinal direction, and includes a second connection part formed at an end.
- a second connection frame and a fixed frame, both ends of which are detachably coupled to the first connection portion of the first connection frame and the second connection portion of the second connection frame, respectively, and disposed on the ground to support the patient's back. there is.
- the main body may include an opening formed through the first direction.
- the compression module may be disposed in the opening.
- the compression module may include a chest compressor whose horizontal position on a plane perpendicular to the first direction with respect to the main body is adjusted and operates to repeatedly compress the patient's chest.
- the chest compressor includes: a compression member for contacting the patient's chest; And it may include an actuator for reciprocating the pressing member along the first direction.
- the compression module can be held by a user and may further include an input handle for adjusting the position of the chest compressor.
- the compression module is connected to the chest compressor and may further include one or more position adjusting units for changing the horizontal position of the chest compressor with respect to the main body.
- the one or more position adjusting units are rotatably connected to a first fixed axis parallel to the first direction and the compression module, respectively, with respect to a plane perpendicular to the first direction, and the first fixed a first position control unit for adjusting the gap between the shaft and the compression module; and a second position adjusting unit rotatably connected to a second fixed shaft parallel to the first direction and the compression module, respectively, for adjusting a gap between the second fixed shaft and the compression module.
- the compression module further includes a first position adjusting unit, wherein the first position adjusting unit includes: a first rotary link rotatable about a first fixed axis parallel to the first direction; And one end is rotatably connected to the first rotation link about a first connection axis parallel to the first fixed axis, and the other end is rotatable to the compression module about a first central axis parallel to the first connection axis. It may include a first connection link.
- the compression module further includes a second position adjusting unit, wherein the second position adjusting unit includes a second rotary link rotatable about a second fixed axis parallel to the first direction; And one end is rotatably connected to the second rotary link about a second connection axis parallel to the second fixed axis, and the other end is rotatable to the compression module about a second central axis parallel to the second connection axis. It may include a second connection link.
- the compression module may further include an actuator for operating the position adjusting unit.
- the compression module may further include a stopper for restricting the operation of either the first position adjusting unit or the second position adjusting unit.
- first connection frame and the second connection frame include: a first state in which the first connection part and the second connection part are located below the main body and can be coupled to the fixed frame; Alternatively, the first connection part and the second connection part may be rotated relative to the main body so as to be in a second state located above the main body.
- the main body, the first connection frame, the second connection frame, and the fixing frame may form a seating space in which the patient's body can be located.
- first connection portion of the first connection frame and the second connection portion of the second connection frame may have a minimum gap in the second state.
- first rotation axis and the second rotation axis may form an intersection at the lower side of the main body.
- first rotation axis and the second rotation axis may coincide with each other or be parallel to each other.
- the fixing frame includes a first insertion portion and a second insertion portion formed at both ends, into which the first connection portion and the second connection portion are respectively inserted; and a pair of retainers disposed within the first insertion portion and the second insertion portion, respectively, and releasably fixing the first connection portion and the second connection portion inserted into the first insertion portion and the second insertion portion.
- the portable CPR device has high portability and adaptability to use, and can effectively perform CPR on a patient in an emergency situation.
- the portable cardiopulmonary resuscitation device can obtain an effective chest compression effect by easily adjusting the position of chest compression performed on the patient's chest.
- the portable cardiopulmonary resuscitation device is capable of performing efficient chest compression operations during the chest compression process.
- FIG. 1 is a diagram illustrating a state of use of a portable cardiopulmonary resuscitation device according to an embodiment.
- Figure 2 is a perspective view showing a first state of a portable cardiopulmonary resuscitation device according to an embodiment.
- Figure 3 is a perspective view showing a process in which a support frame is separated from a portable cardiopulmonary resuscitation device according to an embodiment.
- Figure 4 is a perspective view showing a second state of a portable cardiopulmonary resuscitation device according to an embodiment.
- Figure 5 is a diagram illustrating a camera, battery, and sensor unit of a portable cardiopulmonary resuscitation device according to an embodiment.
- Figure 6 is a block diagram of a portable cardiopulmonary resuscitation device according to an embodiment.
- Figure 7 is a perspective view of a portable cardiopulmonary resuscitation device according to one embodiment.
- Figures 8 and 9 are diagrams illustrating the compression module according to one embodiment when viewed from different directions.
- connection frame 10 and 11 are diagrams illustrating a process in which a connection frame is mounted on a support frame according to an embodiment.
- first, second, A, B, (a), and (b) may be used. These terms are only used to distinguish the component from other components, and the nature, sequence, or order of the component is not limited by the term.
- a component is described as being “connected,” “coupled,” or “connected” to another component, that component may be directly connected or connected to that other component, but there is no need for another component between each component. It should be understood that may be “connected,” “combined,” or “connected.”
- FIG. 1 is a diagram illustrating a state of use of a portable cardiopulmonary resuscitation device according to an embodiment.
- a portable cardiopulmonary resuscitation device 1 can be used to perform cardio-pulmonary resuscitation (CPR) on a patient P.
- the portable cardiopulmonary resuscitation device 1 may change its state depending on whether it is used or not so that it can be highly portable.
- the portable cardiopulmonary resuscitation device 1 may be used in the state of use as shown in FIG. 2 (e.g., the first state of FIG. 2) in the process of being used on the patient P, and in the process of storage or transportation, as shown in FIG. 4 and The state may be changed to the same portable state (e.g., the second state in FIG. 4).
- the portable cardiopulmonary resuscitation device 1 in the use state as shown in FIG. 1, repeatedly performs chest compressions on the patient P lying on the ground at a set depth and cycle. It can be done. In one embodiment, the portable cardiopulmonary resuscitation device 1 determines the position of chest compressions for the patient P, the condition of the patient P (e.g., the body size of the patient P, the heart position according to each patient P). etc.) can be adjusted to the optimal position. In one embodiment, the portable cardiopulmonary resuscitation device 1 may change state so that it can be easily held by a user (eg, a user using the cardiopulmonary resuscitation device 1) during storage or transportation. For example, the portable cardiopulmonary resuscitation device 1 has high portability and ease of use, so it can be used to quickly and accurately perform cardiopulmonary resuscitation on a patient P in an emergency situation.
- the portable cardiopulmonary resuscitation device 1 has high portability and ease of use, so it can be used to quickly and accurately perform cardiopulmonary re
- FIG. 2 is a perspective view showing a first state of the portable cardiopulmonary resuscitation device 1 according to an embodiment
- Figure 3 shows the process of separating the connection frame from the portable cardiopulmonary resuscitation device 1 according to an embodiment. It is a perspective view
- FIG. 4 is a perspective view showing a second state of the portable cardiopulmonary resuscitation device 1 according to an embodiment.
- the portable cardiopulmonary resuscitation device 1 includes a main body 100, a compression module 140, a first connection frame 110, a second connection frame 120, and It may include a fixed frame 130.
- the main body 100 may be implemented in various forms and may include an input interface (not shown) for receiving user commands.
- various components e.g., compression module 140, battery 170, camera 160, etc.
- cardiopulmonary resuscitation for the patient (P) may be disposed on the main body 100.
- the main body 100 is disposed on the surface and includes a display unit (not shown) that displays various information including operation information of the portable cardiopulmonary resuscitation device 1, sensing information about the patient P, etc. It can be included.
- the display unit is for displaying visual, auditory, etc. information and may include a display or speaker.
- the main body 100 may be located at a position spaced apart from the ground based on the first state as shown in FIG. 2 .
- the main body 100 when the portable CPR device 1 is used on the patient P, the main body 100 may be located above the chest of the patient P.
- the main body 100 may be located on the ground based on the second state as shown in FIG. 4. For example, depending on the state of the portable CPR device 1, the position of the main body 100 within the portable CPR device 1 may be relatively changed.
- the main body 100 may have a shape extending in one direction (eg, the X-axis direction).
- the first connection frame 110 and the second connection frame 120 may be connected to both sides of the main body 100.
- the first connection frame 110 and the second connection frame 120 may be connected to the main body 100 in opposite directions.
- the main body 100 has a first part 102 (e.g., a part of the main body 100 facing +X) to which the first connection frame 110 is connected, and a second connection opposite the first part 102.
- the frame 120 may include a second part 101 (eg, a part of the main body 100 facing -X) to which it is connected.
- the main body 100 may include an opening formed through the first direction (eg, Z-axis direction). The opening may be formed at the center based on the direction in which the main body 100 extends. When the main body 100 is in the first state, an opening may be formed in a portion that overlaps the fixed frame 130 when viewed in the first direction.
- the compression module 140 may be disposed in the opening, so that other components except for some components of the compression module 140 (e.g., compression member, input handle 1413, etc.) are not exposed to the outside. Can be covered by other parts. The explanation for this will be omitted.
- the compression module 140 may be connected to the main body 100.
- the compression module 140 may be connected to the main body 100 to be located in the opening.
- the compression module 140 may press the chest of the patient P in a first direction toward the lower side of the main body 100, for example, the fixed frame 130. A detailed description of the compression module 140 will be provided later.
- first connection frame 110 and the second connection frame 120 may each be rotatably connected to the main body 100.
- the first connection frame 110 is connected to the first part 102 of the main body 100 and can rotate with respect to the main body 100 about the first rotation axis A1.
- the first connection frame 110 may extend from the first portion 102 of the main body 100 in the first longitudinal direction.
- a first connection portion 111 may be formed at an extended end of the first connection frame 110 (e.g., an end of the first connection frame 110 facing the -Z direction in FIG. 2).
- the first connection frame 110 may be connected to the fixed frame 130 through the first connection portion 111.
- a connecting rod that is inserted and fastened to the first insertion portion of the fixing frame 130, which will be described later, may be formed in the first connecting portion 111.
- the second connection frame 120 is connected to the second part 101 of the main body 100 and can rotate with respect to the main body 100 about the second rotation axis A2.
- the second connection frame 120 may extend from the second portion 101 of the main body 100 in the second longitudinal direction.
- a second connection portion 121 may be formed at an extended end of the second connection frame 120 (e.g., an end of the second connection frame 120 facing the -Z direction in FIG. 2).
- the second connection frame 120 may be connected to the fixed frame 130 through the second connection portion 121.
- a connecting rod that is inserted and fastened to the second insertion portion of the fixing frame 130, which will be described later, may be formed in the second connecting portion 121.
- each of the first connection frame 110 and the second connection frame 120 changes the state of the portable cardiopulmonary resuscitation device 1 to the first state or the second state through a rotation motion with respect to the main body 100. It can be changed to .
- the first connection frame 110 and the second connection frame 120 have a first connection part 111 and a second connection part 121 located on the lower side of the main body 100 and a fixed frame ( 130) may be rotated with respect to the main body 100 so as to be in a first state (e.g., FIG. 2) that can be combined with the main body 100.
- first connection frame 110 and the second connection frame 120 are connected to a second connection frame in which the first connection part 111 and the second connection part 121 are located on the upper side of the main body 100. It can be rotated with respect to the main body 100 to achieve a state (eg, Figure 4).
- the first connection frame 110 and the second connection frame 120 may be connected to the fixed frame 130 in the first state of the portable CPR device 1.
- the main body 100, the first connection frame 110, the second connection frame 120, and the fixing frame 130 may form a seating space where the body of the patient (P) can be located. there is.
- the portable cardiopulmonary resuscitation device 1 may surround the body of the patient P around the seating space.
- the first connection frame 110 and the second connection frame 120 The connection state of the fixed frame 130 may be released.
- first connection frame 110 and the second connection frame 120 rotate with respect to the main body 100, thereby putting the portable CPR device 1 in the second state.
- first connection frame 110 and the second connection frame 120 may serve as a carrying handle held by the user when the portable CPR device 1 is in the second state.
- gripping grooves that can be gripped by a user's hand may be formed at the ends of the first connection frame 110 and the second connection frame 120.
- the distance between the first connection frame 110 and the second connection frame 120 may vary depending on the rotation state of the main body 100.
- the first rotation axis A1 and the second rotation axis A2 may form an intersection on the lower side of the main body 100.
- the first rotation axis A1 along which the first connection frame 110 rotates with respect to the main body 100 may be inclined to the ground (eg, XY plane).
- the first rotation axis A1 may be inclined upward with respect to the ground from the main body 100 toward the first connection frame 110.
- the second rotation axis A2 along which the second connection frame 120 rotates with respect to the main body 100 may be inclined to the ground.
- the second rotation axis A2 may be inclined upward with respect to the ground from the main body 100 toward the second connection frame 120.
- the distance between the first connection frame 110 and the second connection frame 120 may be closer when the portable CPR device 1 is in the second state than when it is in the first state.
- the first connection frame 110 and the second connection frame 120 may have a streamlined shape bent along each longitudinal direction. For example, the distance between the first connection frame 110 and the second connection frame 120 increases as it moves away from the main body 100, based on the first state as shown in FIG. 2, and then the first connection part It may be formed in a shape that is close to (111) and the second connection portion (121).
- first connection part 111 and the second connection part 121 may form a minimum gap in the second state of the portable CPR device 1.
- the first rotation axis A1 and the second rotation axis A2 may coincide with each other or may be parallel to each other.
- the first connection frame 110 and the second connection frame 120 may have a shape bent along the longitudinal direction so that the user can easily hold the portable CPR device 1 in the second state.
- the fixing frame 130 may be detachably coupled to the first connection frame 110 and the second connection frame 120.
- the fixing frame 130 is placed on the ground in the first state of the portable cardiopulmonary resuscitation device 1 and both ends are fastened to the first connection portion 111 and the second connection portion 121, respectively, thereby creating a seating space.
- the back of the patient (P) located at can be supported.
- the fixed frame 130 is fastened to the first connection part 111 and the second connection part 121, and the first connection frame 110, the second connection frame 120, and the main body 100 are placed on the ground. It can play the role of a support that allows it to be erected.
- a support portion 131 to comfortably support the body of the patient P may be formed on the surface of the fixing frame 130, for example, an area in contact with the body of the patient P.
- the support portion may be formed of a material such as, for example, a compressible material, sponge, or rubber.
- the fixing frame 130 is connected to the first connection frame 110 and the second connection frame 120 as shown in FIG. 3 during the process of converting the portable cardiopulmonary resuscitation device 1 from the first state to the second state. ) can be separated from.
- the fixing frame 130 is separably fastened to the first connection frame 110 and the second connection frame 120, CPR for an unconscious patient (P) can be more easily implemented.
- the fixation frame (130) is first placed on the ground, and then the patient (P) is placed on the upper surface of the fixation frame (130).
- it can be positioned as a support part, and the first connection frame 110 and the second connection frame 120 can be coupled to the fixed frame 130 so that the patient P can be positioned in the seating space.
- the fixation frame 130 overlaps the compression module 140 for compressing the chest of the patient (P) when viewed in the first direction (e.g., Z-axis direction), so the fixation frame 130 is It can also function as an indicator to position the patient's (P) chest area for chest compressions.
- the rotational movement of the first connection frame 110 and the second connection frame 120 with respect to the main body 100, and the first connection frame 110 and the second connection frame 120 Through the fastening operation of the fixing frame 130 to the connection frame 120, the state of the portable cardiopulmonary resuscitation device 1 can be changed quickly and easily.
- FIG. 5 is a diagram illustrating the compressor extender, battery, and measurement unit of the portable CPR device 1 according to an embodiment
- FIG. 6 is a block diagram of the portable CPR device 1 according to an embodiment.
- the portable cardiopulmonary resuscitation device 1 includes a compressor extender 160, a battery 170, a measuring unit 150, and a compressor extender 160 disposed inside the main body 100. It may further include a processor 190.
- the compression unit extender 160, the battery 170, and the measurement unit 150 are covered with a cover and may be selectively exposed to the outside as needed.
- the measurement unit 150 may be exposed to the outside to detect the condition of the patient P when the portable CPR device 1 is used.
- the processor 190 may be provided inside the main body 100.
- the portable CPR device 1 may further include a camera C.
- the camera C may capture an image of the chest compressor 141, which will be described later, compressing the chest of the patient P located in the seating space.
- the image captured by the camera C may be displayed on a display or analyzed by the processor 190.
- the camera C may provide the processor 190 with information for finding a chest compression position suitable for the patient P by photographing the chest of the patient P.
- the camera C is not provided in the portable CPR device 1 and may be used as an external device.
- the measuring unit 150 may sense information about the chest compression operation performed on the patient (P).
- the measuring unit 150 is one or more sensors such as a pressure sensor, a torque sensor, or a load cell to measure in real time the force or torque generated when the chest compressor 141, which will be described later, contacts the patient P. may include.
- the measuring unit 150 may include one or more sensors to detect biometric information of the patient (P).
- the measuring unit 150 may include one or more sensors for measuring various biosignals of the patient (P), such as information such as cardiac output, blood pressure, electrocardiogram, and blood oxygen saturation of the patient (P). .
- the processor 190 may control the operation of the portable CPR device 1. In one embodiment, the processor 190 may search for optimal compression conditions for the patient P based on information detected through the camera C, the measurement unit 150, etc. For example, the processor 190 detects an initial chest compression point suitable for the patient (P) through the camera (C), and uses a compression module ( 140) can be adjusted. In one embodiment, the processor 190 provides the best chest compression to the patient P based on information detected through the measurement unit 150, such as the cardiac output of the patient P. It is possible to detect and provide conditions that can be performed. The processor 190 may determine compression conditions, compression positions, etc. of the chest compressor 141 for the patient P based on the detected information. Setting of the chest compression position and operating conditions through the processor 190 may be performed according to a set algorithm. The explanation for this will be omitted.
- the battery 170 may supply power for the operation of the portable CPR device 1. In one embodiment, the battery 170 may be mounted on or detached from the main body 100.
- FIG. 7 is a perspective view of a portable cardiopulmonary resuscitation device 1 according to an embodiment
- FIGS. 8 and 9 are views showing the compression module 140 according to an embodiment when viewed from different directions.
- the portable cardiopulmonary resuscitation device 1 is a body part of the patient P placed on the fixation frame 130 through the compression module 140, for example, the patient P ) can compress the chest.
- the compression module 140 may be disposed within the opening of the main body 100.
- the compression module 140 may operate when the portable CPR device 1 is in a first state (eg, the first state in FIG. 2A). In one embodiment, the compression module 140 may press the chest of the patient P in a first direction toward the lower side of the main body 100 (eg, -Z direction in FIG. 7 ). The compression module 140 may change the compression position for the patient P placed in a fixed position, for example, the fixed frame 130 .
- the compression module 140 controls the chest compressor 141 that operates to compress the body of the patient (P), the input handle 1413, and the position of the chest compressor 141 relative to the main body 100. It may include one or more position adjusting units and a stopper 144 for adjustment.
- the chest compressor 141 may be connected to the main body 100 in an adjustable position. Based on the case where the portable CPR device 1 is in the first state, the chest compressor 141 is horizontal on a plane perpendicular to the first direction with respect to the main body 100 (e.g., XY plane in FIG. 7). The position can be adjusted.
- the position of the chest compressor 141 on a plane perpendicular to the first direction will be referred to as a horizontal position.
- the horizontal position of the chest compressor 141 with respect to the main body 100 changes, the area where the chest compressor 141 compresses the patient P may change.
- the horizontal position of the chest compressor 141 with respect to the main body 100 may be adjusted to correspond to the optimal compression area for the patient P detected by the processor 190.
- the chest compressor 141 may include a compression member 1411, an actuator 1412, an encoder 1414, and a switch 1415.
- the compression member 1411 may be located at the bottom of the chest compressor 141.
- the position of the compression member 1411 in the first direction with respect to the main body 100 may change depending on the operation of the chest compressor 141.
- the compression member 1411 may reciprocate along the first direction and the opposite direction to repeatedly compress the chest of the patient P according to the operation of the chest compressor 141.
- the compression member 1411 may be in contact with the chest of the patient (P) through its lower end.
- a separate contact member for contacting the chest of the patient P may be replaceably connected to the bottom of the compression member 1411.
- the pressing member 1411 may reciprocate along the first direction according to the operation of the actuator 1412.
- the actuator 1412 may operate according to a signal from the processor 190 so that the compression member 1411 can pressurize the chest of the patient P at a set cycle and a set pressure.
- the chest compressor 141 may include an encoder 1414 for detecting a signal according to the operation of the actuator 1412 and a switch 1415 for controlling the operation of the actuator 1412. .
- input handle 1413 may be connected to the top of chest compressor 141.
- the input handle 1413 may protrude upward from the main body 100.
- the input handle 1413 may be held by a user and moved horizontally with the chest compressor 141 under force from the user.
- the input handle 1413 may receive a position adjustment signal of the chest compressor 141 from the user.
- the position control signal may be a force applied by the user to the handle. For example, when the input handle 1413 receives a first signal by the user (e.g., a signal according to an operation of pressing or pulling the input handle 1413), the position is changed by activating/deactivating the stopper 144, which will be described later.
- the horizontal position of the chest compressor 141 can be adjusted by the adjustment unit, or the horizontal position of the chest compressor 141 can be fixed.
- the position adjuster responds to the signal from the input knob 1413. By operating it, the horizontal position of the chest compressor 141 with respect to the main body 100 can be adjusted.
- one or more position adjusters are connected to the chest compressor 141 and may be operable to change the horizontal position of the chest compressor 141 relative to the main body 100 .
- the position adjusting unit may include a first position adjusting unit 142 and a second position adjusting unit 143. However, only one of the first position adjusting unit 142 and the second position adjusting unit 143 may be provided.
- the first position adjusting unit 142 may adjust the horizontal position of the chest compressor 141 with respect to the first fixed axis B1 at a fixed position on a plane perpendicular to the first direction. .
- the first fixed axis B1 may be parallel to the first direction (i.e., parallel to the Z-axis).
- the first position adjusting unit 142 may be rotatably connected to the first fixed axis B1 and the chest compressor 141, respectively.
- the first position adjusting unit 142 can adjust the gap between the first fixing axis B1 and the chest compressor 141.
- the horizontal position of the chest compressor 141 may change as the angle and distance of the chest compressor 141 with respect to the first fixed axis (B1) change. You can.
- the first position adjusting unit 142 is connected to the first rotary link 1421, the first rotary link 1421, and the chest compressor 141 rotatably connected to the first fixed axis (B1). It may include a first connection link 1422 that is rotatably connected.
- the first rotary link 1421 may rotate about the first fixed axis B1.
- the first rotation link 1421 is connected to a gear disposed on the first fixed axis (B1) and can rotate around the first fixed axis (B1) according to the operation of the gear.
- both ends of the first connection link 1422 may be rotatably connected to the first point of the first rotation link 1421 and the chest compressor 141, respectively.
- the first connection link 1422 is located on the first rotation link 1421 and can rotate about the first connection axis C1 parallel to the first fixed axis B1. As the first rotary link 1421 rotates about the first fixed axis B1, the position of the first connection axis C1 may change.
- the first connection link 1422 is located at the first point of the chest compressor 141 and can rotate around a first central axis (D1) parallel to the first connection axis (C1). According to this structure, according to the rotation of the first rotary link 1421 with respect to the first fixed axis B1 and the rotation of the first connection link 1422 with respect to the first rotary link 1421, the chest compressor The horizontal position of 141 can be adjusted without limitation within the main body 100.
- the second position adjusting unit 143 may adjust the horizontal position of the chest compressor 141 with respect to the second fixed axis B2 at a fixed position on a plane perpendicular to the first direction. .
- the second fixed axis B2 may be parallel to the first direction (i.e., parallel to the Z-axis).
- the second position adjusting unit 143 may be rotatably connected to the second fixed axis B2 and the chest compressor 141, respectively.
- the second position control unit 143 can adjust the gap between the first fixed axis B1 and the chest compressor 141. Accordingly, the horizontal position of the chest compressor 141 may change as the angle and distance of the chest compressor 141 with respect to the second fixed axis B2 change.
- the second position adjusting unit 143 is connected to the second rotary link 1431, the second rotary link 1431, and the chest compressor 141 rotatably connected to the second fixed axis (B2). It may include a second connection link 1432 that is rotatably connected.
- the second rotary link 1431 may rotate about the second fixed axis B2.
- the second rotation link 1431 is connected to a gear disposed on the second fixed axis B2, and can rotate around the second fixed axis B2 according to the operation of the gear.
- both ends of the second connection link 1432 may be rotatably connected to the second rotation link 1431 and the second point of the chest compressor 141, respectively.
- the second connection link 1432 is located on the second rotation link 1431 and can rotate around the second connection axis C2, which is parallel to the second fixed axis B2. As the second rotary link 1431 rotates around the second fixed axis B2, the position of the second connection axis C2 may change.
- the second connection link 1432 is located at the second point of the chest compressor 141 and can rotate around a second central axis (D2) parallel to the second connection axis (C2). According to this structure, according to the rotation of the second rotary link 1431 with respect to the second fixed axis B2 and the rotation of the second connection link 1432 with respect to the second rotary link 1431, the chest compressor The horizontal position of (141) can be adjusted without limitation within the main body (100).
- the first position adjusting unit 142 and the second position adjusting unit 143 support the chest compressor 141 from both sides, thereby enabling the horizontal position of the chest compressor 141 to be adjusted more stably.
- at least one of the first position adjusting unit 142 and the second position adjusting unit 143 is connected to a second actuator (not shown) and may be operated by power provided by the second actuator. .
- the first position adjusting unit 142 may change the horizontal position of the chest compressor 141 by operating the second actuator.
- the second position adjuster 143 may support the chest compressor 141 and operate in compliance with the change in position of the chest compressor 141 according to the operation of the first position adjuster 142.
- the description will focus on the case where the first position adjusting unit 142 and the second position adjusting unit 143 are operated by force applied by the user.
- the stopper 144 may be connected to at least one of the first position adjusting unit 142 and the second position adjusting unit 143.
- a pair of stoppers 144 may be connected to the first position adjusting unit 142 and the second position adjusting unit 143, respectively.
- the stopper 144 can prevent the horizontal position of the chest compressor 141 from being arbitrarily changed by selectively limiting the operations of the first position adjusting unit 142 and the second position adjusting unit 143.
- the stopper 144 may be mechanically operated by manual operation, but in contrast, it may be operated automatically, for example, by an operation signal (e.g., the processor 190, or an operation signal by a user). This can limit the operation of the position control unit.
- connection frame 10 and 11 are diagrams illustrating a process in which a connection frame is mounted on a fixed frame according to an embodiment.
- the fixing frame 130 may include insertion parts (eg, first insertion parts 132 and second insertion parts 133) formed at both ends in the longitudinal direction.
- the first connection part 111 of the first connection frame 110 is inserted into the first insertion part 132, and the second connection part 121 of the second connection frame 120 is inserted into the second insertion part 133. This can be inserted.
- the insertion portions 132 and 133 may be recessed into the inside of the fixing frame 130 to form an insertion space.
- the fixing frame 130 may include a pair of fixing parts 133 (eg, a first fixing part and a second fixing part) each disposed within a pair of insertion parts.
- the fixing part 133 includes a locking hook 1331 with one side open and an insertable connection portion, a closing member 1332 that opens and closes the open portion of the locking hook 1331, and a closing member 1332. It may include an elastic body that applies elastic force to close the locking hook 1331, a lever 1333 connected to the closing member 1332, and for operating the closing member 1332.
- the lever 1333 is exposed to the outside of the fixed frame 130 and can be manipulated by the user. When the lever 1333 is operated, the closing member 1332 can move to open the open portion of the locking hook 1331.
- the connecting portion 121 of the connecting frame 120 when the connecting portion 121 of the connecting frame 120 is inserted into the insertion portion 132, the connecting portion 121 closes the closing member 1332 so that the open portion of the locking hook 1331 is opened. You can push it out.
- the connecting portion 121 When the connecting portion 121 is seated within the locking hook 1331, the closing member 1332 can move to close the locking hook 1331 by the elastic body. Accordingly, the connecting portion 121 of the connecting frame 120 may be fixed to the fixed frame 130.
- the closing member 1332 in the process of separating the connecting frame 120 from the fixed frame 130, when the lever 1333 is pulled by the user, the closing member 1332 moves to open the locking hook 1331.
- the connection portion 121 of the connection frame 120 may come out from the locking hook 1331.
- connection/disconnection of the connection frame to the fixed frame 130 can be easily performed, so that changes in the state of the portable cardiopulmonary resuscitation device 1 can be provided simply and quickly.
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Physical Education & Sports Medicine (AREA)
- Rehabilitation Therapy (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Percussion Or Vibration Massage (AREA)
Abstract
Description
아래의 개시는 휴대용 심폐소생 장치에 관한 것이다. The disclosure below relates to a portable cardiopulmonary resuscitation device.
심폐소생술은 심장의 기능이 정지하거나 멈추었을 때 필수적인 응급 처치 수단이다. 신속히 조치하지 않을 경우 4분 이후부터 뇌손상이 시작되고 다른 중요 장기에도 심각한 손상이 초래되며, 10분이 넘어서면 생존율이 급격히 떨어진다. 통상 제세동이 1분 지연될 때마다 생존율은 7-10% 감소하지만, 심폐소생술을 실시할 경우 2.5-5% 감소한다고 알려져 있으며, 심폐소생술을 적절하게 실시할 경우 생존율이 뚜렷하게 향상된다. 하지만, 교육을 받은 자라 할지라도 막상 심폐소생술에 맞닥뜨리게 되면 당황하게 되어 제대로 된 심폐소생술을 할 수 없게 되는 경우가 많다.CPR is an essential first aid measure when the heart stops functioning or stops. If no action is taken quickly, brain damage begins after 4 minutes and serious damage occurs to other vital organs, and survival rate drops sharply after 10 minutes. Normally, the survival rate decreases by 7-10% for each minute that defibrillation is delayed, but it is known to decrease by 2.5-5% when CPR is performed. If CPR is performed appropriately, the survival rate significantly improves. However, even trained people often become embarrassed when faced with CPR and are unable to perform CPR properly.
최신의 심폐소생술 가이드라인에 따라 최소 5cm 이상의 깊이로 분당 100회 이상의 속도를 유지하며 압박 간의 충분한 이완을 통해 적절한 심박출량을 유지함으로써 관상동맥압을 향상시켜 자발순환 회복의 가능성을 높이며 뇌, 폐 등의 중요 장기들의 손상을 감소시키기 위해서는 최적의 심폐소생술을 탐색하고 피로감 없이 지속적으로 흉부압박을 제공할 수 있는 시스템이 필요하다.According to the latest cardiopulmonary resuscitation guidelines, a speed of more than 100 beats per minute is maintained at a depth of at least 5 cm and an appropriate cardiac output is maintained through sufficient relaxation between compressions, thereby improving coronary artery pressure, increasing the possibility of recovery of spontaneous circulation, and protecting the brain, lungs, etc. In order to reduce damage to vital organs, a system is needed to explore optimal CPR and provide continuous chest compressions without fatigue.
전술한 배경기술은 발명자가 본원의 개시 내용을 도출하는 과정에서 보유하거나 습득한 것으로서, 반드시 본 출원 전에 일반 공중에 공개된 공지기술이라고 할 수는 없다. The above-mentioned background technology is possessed or acquired by the inventor in the process of deriving the disclosure of the present application, and cannot necessarily be said to be known technology disclosed to the general public before the present application.
일 실시 예에 따른 목적은, 높은 휴대성과 사용 적응성을 가짐으로써, 응급상황에서 환자에 대한 심폐 소생술을 효과적으로 수행할 수 있는 휴대용 심폐소생 장치를 제공하는 것이다. The purpose of one embodiment is to provide a portable cardiopulmonary resuscitation device that can effectively perform cardiopulmonary resuscitation on a patient in an emergency situation by having high portability and adaptability to use.
일 실시 예에 따른 목적은 환자 흉부에 수행되는 흉부 압박 위치가 간편하게 조절됨으로써, 효과적인 흉부 압박 효과를 얻을 수 있는 휴대용 심폐소생 장치를 제공하는 것이다. The purpose of one embodiment is to provide a portable cardiopulmonary resuscitation device that can obtain an effective chest compression effect by easily adjusting the position of chest compression performed on the patient's chest.
일 실시 예에 따른 목적은, 흉부 압박 과정에서 환자의 생체 신호를 실시간으로 측정하고 분석함으로써, 효율적인 흉부 압박 동작의 수행이 가능한 휴대용 심폐소생 장치를 제공하는 것이다.The purpose of one embodiment is to provide a portable cardiopulmonary resuscitation device that can perform efficient chest compression operations by measuring and analyzing the patient's vital signs in real time during chest compressions.
일 실시 예에 따른 휴대용 심폐소생 장치는, 메인 바디; 상기 메인 바디에 연결되고, 상기 메인 바디의 하측을 향하는 제1방향으로 환자의 흉부를 가압하기 위한 압박 모듈; 상기 메인 바디의 제1부분에 제1회전축을 중심으로 회전 가능하게 연결되고, 상기 제1부분으로부터 제1길이방향으로 연장되고, 단부에 형성되는 제1연결부분을 포함하는 제1연결 프레임; 상기 제1부분에 반대되는 상기 메인 바디의 제2부분에 제2회전축을 중심으로 회전 가능하게 연결되고, 상기 제2부분으로부터 제2길이방향으로 연장되고, 단부에 형성되는 제2연결부분을 포함하는 제2연결 프레임; 및 양 단이 각각 상기 제1연결 프레임의 제1연결부분 및 제2연결 프레임의 제2연결부분에 분리 가능하게 결합되고, 지면에 배치되어 상기 환자의 등을 지지하기 위한 고정 프레임을 포함할 수 있다.A portable cardiopulmonary resuscitation device according to an embodiment includes a main body; a compression module connected to the main body and configured to press the patient's chest in a first direction toward the lower side of the main body; a first connection frame rotatably connected to a first part of the main body about a first rotation axis, extending from the first part in a first longitudinal direction, and including a first connection part formed at an end; It is rotatably connected to a second part of the main body opposite to the first part about a second rotation axis, extends from the second part in a second longitudinal direction, and includes a second connection part formed at an end. a second connection frame; and a fixed frame, both ends of which are detachably coupled to the first connection portion of the first connection frame and the second connection portion of the second connection frame, respectively, and disposed on the ground to support the patient's back. there is.
일 실시 예에서, 상기 메인 바디는, 상기 제1방향으로 관통 형성되는 개구를 포함할 수 있다. 상기 압박 모듈은 상기 개구에 배치될 수 있다.In one embodiment, the main body may include an opening formed through the first direction. The compression module may be disposed in the opening.
일 실시 예에서, 상기 압박 모듈은, 상기 메인 바디에 대해 상기 제1방향에 수직한 평면 상에서의 수평 위치가 조절되고, 상기 환자의 흉부를 반복적으로 압박하도록 동작하는 흉부 압박기를 포함할 수 있다. 일 실시 예에서, 상기 흉부 압박기는, 상기 환자의 흉부에 접촉되기 위한 압박부재; 및 상기 압박부재를 상기 제1방향을 따라 왕복 이동시키기 위한 액추에이터를 포함할 수 있다.In one embodiment, the compression module may include a chest compressor whose horizontal position on a plane perpendicular to the first direction with respect to the main body is adjusted and operates to repeatedly compress the patient's chest. In one embodiment, the chest compressor includes: a compression member for contacting the patient's chest; And it may include an actuator for reciprocating the pressing member along the first direction.
일 실시 예에서, 상기 압박 모듈은, 사용자에 의해 파지 가능하고, 상기 흉부 압박기의 위치를 조절하기 위한 입력 손잡이를 더 포함할 수 있다. In one embodiment, the compression module can be held by a user and may further include an input handle for adjusting the position of the chest compressor.
일 실시 예에서, 상기 압박 모듈은, 상기 흉부 압박기에 연결되고, 상기 메인 바디에 대한 상기 흉부 압박기의 상기 수평 위치를 변경하기 위한 하나 이상의 위치 조절부를 더 포함할 수 있다. 일 실시 예에서, 상기 하나 이상의 위치 조절부는, 상기 제1방향에 수직한 평면을 기준으로, 상기 제1방향에 나란한 제1고정축 및 상기 압박 모듈에 각각 회전 가능하게 연결되고, 상기 제1고정축 및 상기 압박 모듈 사이의 간격을 조절하기 위한 제1위치 조절부; 및 상기 제1방향에 나란한 제2고정축 및 상기 압박 모듈에 각각 회전 가능하게 연결되고, 상기 제2고정축 및 상기 압박 모듈 사이의 간격을 조절하기 위한 제2위치 조절부를 포함할 수 있다.In one embodiment, the compression module is connected to the chest compressor and may further include one or more position adjusting units for changing the horizontal position of the chest compressor with respect to the main body. In one embodiment, the one or more position adjusting units are rotatably connected to a first fixed axis parallel to the first direction and the compression module, respectively, with respect to a plane perpendicular to the first direction, and the first fixed a first position control unit for adjusting the gap between the shaft and the compression module; and a second position adjusting unit rotatably connected to a second fixed shaft parallel to the first direction and the compression module, respectively, for adjusting a gap between the second fixed shaft and the compression module.
일 실시 예에서, 상기 압박 모듈은, 제1위치 조절부를 더 포함하고, 상기 제1위치 조절부는, 상기 제1방향에 나란한 제1고정축을 중심으로 회전 가능한 제1회전링크; 및 일단은 상기 제1고정축에 나란한 제1연결축을 중심으로 상기 제1회전링크에 회전 가능하게 연결되고, 타단은 상기 제1연결축에 나란한 제1중심축을 중심으로 상기 압박 모듈에 회전 가능하게 연결되는 제1연결링크를 포함할 수 있다.In one embodiment, the compression module further includes a first position adjusting unit, wherein the first position adjusting unit includes: a first rotary link rotatable about a first fixed axis parallel to the first direction; And one end is rotatably connected to the first rotation link about a first connection axis parallel to the first fixed axis, and the other end is rotatable to the compression module about a first central axis parallel to the first connection axis. It may include a first connection link.
일 실시 예에서, 상기 압박 모듈은 제2위치 조절부를 더 포함하고, 상기 제2위치 조절부는, 상기 제1방향에 나란한 제2고정축을 중심으로 회전 가능한 제2회전링크; 및 일단은 상기 제2고정축에 나란한 제2연결축을 중심으로 상기 제2회전링크에 회전 가능하게 연결되고, 타단은 상기 제2연결축에 나란한 제2중심축을 중심으로 상기 압박 모듈에 회전 가능하게 연결되는 제2연결링크를 포함할 수 있다.In one embodiment, the compression module further includes a second position adjusting unit, wherein the second position adjusting unit includes a second rotary link rotatable about a second fixed axis parallel to the first direction; And one end is rotatably connected to the second rotary link about a second connection axis parallel to the second fixed axis, and the other end is rotatable to the compression module about a second central axis parallel to the second connection axis. It may include a second connection link.
일 실시 예에서, 상기 압박 모듈은, 상기 위치 조절부를 동작 시키기 위한 액추에이터를 더 포함할 수 있다.In one embodiment, the compression module may further include an actuator for operating the position adjusting unit.
일 실시 예에서, 상기 압박 모듈은, 상기 제1위치 조절부 또는 제2위치 조절부 중 어느 하나의 동작을 제한하기 위한 스토퍼를 더 포함할 수 있다.In one embodiment, the compression module may further include a stopper for restricting the operation of either the first position adjusting unit or the second position adjusting unit.
일 실시 예에서, 상기 제1연결 프레임 및 제2연결 프레임은, 상기 제1연결 부분 및 제2연결 부분이 상기 메인 바디의 하측에 위치하고, 상기 고정 프레임과 결합 가능한 제1상태; 또는 상기 제1연결 부분 및 제2연결 부분이 상기 메인 바디의 상측에 위치하는 제2상태가 되도록, 상기 메인 바디에 대해 회전할 수 있다.In one embodiment, the first connection frame and the second connection frame include: a first state in which the first connection part and the second connection part are located below the main body and can be coupled to the fixed frame; Alternatively, the first connection part and the second connection part may be rotated relative to the main body so as to be in a second state located above the main body.
일 실시 예에서, 상기 휴대용 심폐소생 장치는, 상기 제1상태에서 상기 메인 바디, 제1연결 프레임, 제2연결 프레임 및 고정 프레임은 상기 환자의 신체가 위치할 수 있는 안착 공간을 형성할 수 있다.In one embodiment, in the portable cardiopulmonary resuscitation device, in the first state, the main body, the first connection frame, the second connection frame, and the fixing frame may form a seating space in which the patient's body can be located. .
일 실시 예에서, 상기 제1연결 프레임의 제1연결부분 및, 상기 제2연결 프레임의 제2연결부분은, 상기 제2상태에서 최소 간격을 가질 수 있다.In one embodiment, the first connection portion of the first connection frame and the second connection portion of the second connection frame may have a minimum gap in the second state.
일 실시 예에서 상기 제1회전축 및 제2회전축은 상기 메인 바디의 하측에서 교점을 형성할 수 있다.In one embodiment, the first rotation axis and the second rotation axis may form an intersection at the lower side of the main body.
일 실시 예에서, 상기 제1회전축 및 제2회전축은 서로 일치하거나 또는 서로 평행할 수 있다.In one embodiment, the first rotation axis and the second rotation axis may coincide with each other or be parallel to each other.
일 실시 예에서, 상기 고정 프레임은, 양 단에 각각 형성되고, 상기 제1연결부분 및 제2연결부분이 각각 삽입되는 제1삽입부 및 제2삽입부; 및 상기 제1삽입부 및 제2삽입부 내에 각각 배치되고, 상기 제1삽입부 및 제2삽입부 내로 삽입된 상기 제1연결부분 및 제2연결부분을 해제 가능하게 고정하는, 한 쌍의 고정부를 포함할 수 있다.In one embodiment, the fixing frame includes a first insertion portion and a second insertion portion formed at both ends, into which the first connection portion and the second connection portion are respectively inserted; and a pair of retainers disposed within the first insertion portion and the second insertion portion, respectively, and releasably fixing the first connection portion and the second connection portion inserted into the first insertion portion and the second insertion portion. May include government.
일 실시 예에 따른 휴대용 심폐소생 장치는, 높은 휴대성과 사용 적응성을 가짐으로써, 응급상황에서 환자에 대한 심폐 소생술을 효과적으로 수행할 수 있다.The portable CPR device according to one embodiment has high portability and adaptability to use, and can effectively perform CPR on a patient in an emergency situation.
일 실시 예에 따른 휴대용 심폐소생 장치는, 환자 흉부에 수행되는 흉부 압박 위치가 간편하게 조절됨으로써, 효과적인 흉부 압박 효과를 얻을 수 있다.The portable cardiopulmonary resuscitation device according to one embodiment can obtain an effective chest compression effect by easily adjusting the position of chest compression performed on the patient's chest.
일 실시 예에 따른 휴대용 심폐소생 장치는, 흉부 압박 과정에서, 효율적인 흉부 압박 동작의 수행이 가능하다. The portable cardiopulmonary resuscitation device according to one embodiment is capable of performing efficient chest compression operations during the chest compression process.
도 1은 일 실시 예에 따른 휴대용 심폐소생 장치의 사용 상태도이다.1 is a diagram illustrating a state of use of a portable cardiopulmonary resuscitation device according to an embodiment.
도 2는 일 실시 예에 따른 휴대용 심폐소생 장치의 제1상태를 도시하는 사시도이다.Figure 2 is a perspective view showing a first state of a portable cardiopulmonary resuscitation device according to an embodiment.
도 3은 일 실시 예에 따른 휴대용 심폐소생 장치에서 지지 프레임이 분리되는 과정을 도시하는 사시도이다.Figure 3 is a perspective view showing a process in which a support frame is separated from a portable cardiopulmonary resuscitation device according to an embodiment.
도 4는 일 실시 예에 따른 휴대용 심폐소생 장치의 제2상태를 도시하는 사시도이다.Figure 4 is a perspective view showing a second state of a portable cardiopulmonary resuscitation device according to an embodiment.
도 5는 일 실시 예에 따른 휴대용 심폐소생 장치의 카메라, 배터리, 센서부를 도시하기 위한 도면이다.Figure 5 is a diagram illustrating a camera, battery, and sensor unit of a portable cardiopulmonary resuscitation device according to an embodiment.
도 6은 일 실시 예에 따른 휴대용 심폐소생 장치의 블록도이다.Figure 6 is a block diagram of a portable cardiopulmonary resuscitation device according to an embodiment.
도 7은 일 실시 예에 따른 휴대용 심폐소생 장치의 투시도이다.Figure 7 is a perspective view of a portable cardiopulmonary resuscitation device according to one embodiment.
도 8 및 도 9는 일 실시 예에 따른 압박 모듈을 서로 다른 방향으로 바라본 상태를 도시하는 도면이다.Figures 8 and 9 are diagrams illustrating the compression module according to one embodiment when viewed from different directions.
도 10 및 도 11은 일 실시 예에 따른 연결 프레임이 지지 프레임에 장착되는 과정을 도시하는 도면이다. 10 and 11 are diagrams illustrating a process in which a connection frame is mounted on a support frame according to an embodiment.
이하에서, 첨부된 도면을 참조하여 실시예들을 상세하게 설명한다. 그러나, 실시예들에는 다양한 변경이 가해질 수 있어서 특허출원의 권리 범위가 이러한 실시예들에 의해 제한되거나 한정되는 것은 아니다. 실시예들에 대한 모든 변경, 균등물 내지 대체물이 권리 범위에 포함되는 것으로 이해되어야 한다.Hereinafter, embodiments will be described in detail with reference to the attached drawings. However, various changes can be made to the embodiments, so the scope of the patent application is not limited or limited by these embodiments. It should be understood that all changes, equivalents, or substitutes for the embodiments are included in the scope of rights.
실시예에서 사용한 용어는 단지 설명을 목적으로 사용된 것으로, 한정하려는 의도로 해석되어서는 안된다. 단수의 표현은 문맥상 명백하게 다르게 뜻하지 않는 한, 복수의 표현을 포함한다. 본 명세서에서, "포함하다" 또는 "가지다" 등의 용어는 명세서 상에 기재된 특징, 숫자, 단계, 동작, 구성요소, 부품 또는 이들을 조합한 것이 존재함을 지정하려는 것이지, 하나 또는 그 이상의 다른 특징들이나 숫자, 단계, 동작, 구성요소, 부품 또는 이들을 조합한 것들의 존재 또는 부가 가능성을 미리 배제하지 않는 것으로 이해되어야 한다.The terms used in the examples are for descriptive purposes only and should not be construed as limiting. Singular expressions include plural expressions unless the context clearly dictates otherwise. In this specification, terms such as “comprise” or “have” are intended to designate the presence of features, numbers, steps, operations, components, parts, or combinations thereof described in the specification, but are not intended to indicate the presence of one or more other features. It should be understood that this does not exclude in advance the possibility of the existence or addition of elements, numbers, steps, operations, components, parts, or combinations thereof.
다르게 정의되지 않는 한, 기술적이거나 과학적인 용어를 포함해서 여기서 사용되는 모든 용어들은 실시예가 속하는 기술 분야에서 통상의 지식을 가진 자에 의해 일반적으로 이해되는 것과 동일한 의미를 가지고 있다. 일반적으로 사용되는 사전에 정의되어 있는 것과 같은 용어들은 관련 기술의 문맥 상 가지는 의미와 일치하는 의미를 가지는 것으로 해석되어야 하며, 본 출원에서 명백하게 정의하지 않는 한, 이상적이거나 과도하게 형식적인 의미로 해석되지 않는다.Unless otherwise defined, all terms used herein, including technical or scientific terms, have the same meaning as generally understood by a person of ordinary skill in the technical field to which the embodiments belong. Terms defined in commonly used dictionaries should be interpreted as having a meaning consistent with the meaning in the context of the related technology, and unless explicitly defined in the present application, should not be interpreted in an ideal or excessively formal sense. No.
또한, 첨부 도면을 참조하여 설명함에 있어, 도면 부호에 관계없이 동일한 구성 요소는 동일한 참조부호를 부여하고 이에 대한 중복되는 설명은 생략하기로 한다. 실시예를 설명함에 있어서 관련된 공지 기술에 대한 구체적인 설명이 실시예의 요지를 불필요하게 흐릴 수 있다고 판단되는 경우 그 상세한 설명을 생략한다.In addition, when describing with reference to the accompanying drawings, identical components will be assigned the same reference numerals regardless of the reference numerals, and overlapping descriptions thereof will be omitted. In describing the embodiments, if it is determined that detailed descriptions of related known technologies may unnecessarily obscure the gist of the embodiments, the detailed descriptions are omitted.
또한, 실시 예의 구성 요소를 설명하는 데 있어서, 제 1, 제 2, A, B, (a), (b) 등의 용어를 사용할 수 있다. 이러한 용어는 그 구성 요소를 다른 구성 요소와 구별하기 위한 것일 뿐, 그 용어에 의해 해당 구성 요소의 본질이나 차례 또는 순서 등이 한정되지 않는다. 어떤 구성 요소가 다른 구성요소에 "연결", "결합" 또는 "접속"된다고 기재된 경우, 그 구성 요소는 그 다른 구성요소에 직접적으로 연결되거나 접속될 수 있지만, 각 구성 요소 사이에 또 다른 구성 요소가 "연결", "결합" 또는 "접속"될 수도 있다고 이해되어야 할 것이다. Additionally, in describing the components of the embodiment, terms such as first, second, A, B, (a), and (b) may be used. These terms are only used to distinguish the component from other components, and the nature, sequence, or order of the component is not limited by the term. When a component is described as being "connected," "coupled," or "connected" to another component, that component may be directly connected or connected to that other component, but there is no need for another component between each component. It should be understood that may be “connected,” “combined,” or “connected.”
어느 하나의 실시 예에 포함된 구성요소와, 공통적인 기능을 포함하는 구성요소는, 다른 실시 예에서 동일한 명칭을 사용하여 설명하기로 한다. 반대되는 기재가 없는 이상, 어느 하나의 실시 예에 기재한 설명은 다른 실시 예에도 적용될 수 있으며, 중복되는 범위에서 구체적인 설명은 생략하기로 한다.Components included in one embodiment and components including common functions will be described using the same names in other embodiments. Unless stated to the contrary, the description given in one embodiment may be applied to other embodiments, and detailed description will be omitted to the extent of overlap.
도 1은 일 실시 예에 따른 휴대용 심폐소생 장치의 사용 상태도이다.1 is a diagram illustrating a state of use of a portable cardiopulmonary resuscitation device according to an embodiment.
도 1을 참조하면, 일 실시 예에 따른 휴대용 심폐소생 장치(1)는 환자(P)에 대해 심폐소생술(CPR, cardio-pulmonary resuscitation)을 수행하는데 사용될 수 있다. 일 실시 예에 따른 휴대용 심폐소생 장치(1)는 높은 휴대성을 가질 수 있도록, 사용 여부에 따라 상태가 변경될 수 있다. 예를 들어, 휴대용 심폐소생 장치(1)는 환자(P)에게 사용되는 과정에서는 도 2와 같은 사용 상태(예: 도 2의 제1상태)로 사용될 수 있고, 보관 또는 운반 과정에서는 도 4와 같은 휴대 상태(예: 도 4의 제2상태)로 상태가 변경될 수 있다. Referring to FIG. 1, a portable
일 실시 예에서, 도 1에 도시된 것과 같은 사용 상태에서, 휴대용 심폐소생 장치(1)는 지면에 눕혀진 환자(P)에 대해, 설정된 깊이 및 주기로 환자(P)의 흉부 압박 동작을 반복적으로 수행할 수 있다. 일 실시 예에서, 휴대용 심폐소생 장치(1)는 환자(P)에 대한 흉부 압박 위치를, 환자(P)의 상태(예: 환자(P)의 신체 사이즈, 환자(P) 개개인에 따른 심장 위치 등)에 따라 최적의 위치로 조절할 수 있다. 일 실시 예에서, 휴대용 심폐소생 장치(1)는 보관 또는 운반 과정에서 사용자(예: 심폐소생 장치(1)를 사용하는 사용자)에 의해 쉽게 파지될 수 있도록 상태가 변화할 수 있다. 예컨대, 휴대용 심폐소생 장치(1)는 높은 휴대성과 사용 편의성을 가짐으로써, 응급상황에 놓여진 환자(P)에게 신속하고 정확한 심폐소생 동작을 수행하는데 사용될 수 있다. In one embodiment, in the use state as shown in FIG. 1, the portable
도 2는 일 실시 예에 따른 휴대용 심폐소생 장치(1)의 제1상태를 도시하는 사시도이고, 도 3은 일 실시 예에 따른 휴대용 심폐소생 장치(1)에서 연결 프레임이 분리되는 과정을 도시하는 사시도이고, 도 4는 일 실시 예에 따른 휴대용 심폐소생 장치(1)의 제2상태를 도시하는 사시도이다.Figure 2 is a perspective view showing a first state of the portable
도 2 내지 도 4를 참조하면, 일 실시 예에 따른 휴대용 심폐소생 장치(1)는 메인 바디(100), 압박 모듈(140), 제1연결 프레임(110), 제2연결 프레임(120) 및 고정 프레임(130)을 포함할 수 있다. 2 to 4, the portable
일 실시 예에서, 메인 바디(100)는 다양한 형태로 구현될 수 있고, 사용자의 명령을 입력받기 위한 입력 인터페이스(미도시)를 포함할 수 있다. 일 실시 예에서, 메인 바디(100)에는 환자(P)에 대한 심폐소생 동작을 구현하기 위한 다양한 부품(예: 압박 모듈(140), 배터리(170), 카메라(160) 등)이 배치될 수 있다. 일 실시 예에서, 메인 바디(100)는 표면에 배치되고, 휴대용 심폐소생 장치(1)의 작동 정보, 환자(P)에 대한 센싱 정보 등을 포함하는 다양한 정보가 표시되는 표시부(미도시)를 포함할 수 있다. 예를 들어, 표시부는 시각, 청각등의 정보를 표시하기 위한 것으로, 디스플레이 또는 스피커 등을 포함할 수 있다. In one embodiment, the
일 실시 예에서, 메인 바디(100)는 도 2와 같은 제1상태를 기준으로, 지면으로부터 이격된 위치에 위치할 수 있다. 이 경우, 도 1과 같이, 휴대용 심폐소생 장치(1)가 환자(P)에게 사용될 때, 메인 바디(100)는 환자(P)의 흉부를 기준으로 상측에 위치할 수 있다. 일 실시 예에서, 메인 바디(100)는 도 4와 같은 제2상태를 기준으로, 지면에 위치할 수 있다. 예컨대, 휴대용 심폐소생 장치(1)의 상태에 따라, 휴대용 심폐소생 장치(1) 내에서의 메인 바디(100)의 위치가 상대적으로 변경될 수 있다. In one embodiment, the
일 실시 예에서, 메인 바디(100)는 일 방향(예: X축 방향)으로 연장되는 형태를 가질 수 있다. 이 경우, 메인 바디(100)의 양 측에는 제1연결 프레임(110) 및 제2연결 프레임(120)이 연결될 수 있다. 제1연결 프레임(110) 및 제2연결 프레임(120)은 메인 바디(100)에 대해 서로 반대되게 연결될 수 있다. 메인 바디(100)는 제1연결 프레임(110)이 연결되는 제1부분(102)(예: +X를 향하는 메인 바디(100) 부분)과, 제1부분(102)에 반대되고 제2연결 프레임(120)이 연결되는 제2부분(101)(예: -X를 향하는 메인 바디(100) 부분)을 포함할 수 있다. In one embodiment, the
일 실시 예에서, 메인 바디(100)는 제1방향(예: Z축 방향)으로 관통 형성되는 개구를 포함할 수 있다. 개구는 메인 바디(100)가 연장되는 방향을 기준으로 중심 부위에 형성될 수 있다. 메인 바디(100)가 제1상태일 때, 제1방향으로 바라본 상태에서 개구는 고정 프레임(130)과 중첩되는 부위에 형성될 수 있다. 일 실시 예에서, 개구에는 압박 모듈(140)이 배치될 수 있고, 압박 모듈(140)의 일부 구성(예: 압박 부재, 입력 손잡이(1413) 등)을 제외한 다른 구성들이 외부에 노출되지 않도록, 다른 부품으로 커버될 수 있다. 이에 대한 설명은 생략하도록 한다. In one embodiment, the
일 실시 예에서, 압박 모듈(140)은 메인 바디(100)에 연결될 수 있다. 예를 들어, 압박 모듈(140)은 개구에 위치하도록 메인 바디(100)에 연결될 수 있다. 일 실시 예에서, 압박 모듈(140)은 메인 바디(100)의 하측, 예를 들어, 고정 프레임(130)을 향하는 제1방향으로 환자(P)의 흉부를 가압할 수 있다. 압박 모듈(140)에 대한 자세한 설명은 후술하도록 한다.In one embodiment, the
일 실시 예에서, 제1연결 프레임(110) 및 제2연결 프레임(120)은 각각 메인 바디(100)에 회전 가능하게 연결될 수 있다. In one embodiment, the
일 실시 예에서, 제1연결 프레임(110)은 메인 바디(100)의 제1부분(102)에 연결되고, 제1회전축(A1)을 중심으로 메인 바디(100)에 대해 회전할 수 있다. 일 실시 예에서, 제1연결 프레임(110)은 메인 바디(100)의 제1부분(102)으로부터 제1길이방향으로 연장될 수 있다. 제1연결 프레임(110)의 연장된 단부(예: 도 2에서 -Z 방향을 향하는 제1연결 프레임(110)의 단부)에는 제1연결 부분(111)이 형성될 수 있다. 일 실시 예에서, 제1연결 프레임(110)은 제1연결 부분(111)을 통해 고정 프레임(130)에 연결될 수 있다. 예를 들어, 제1연결 부분(111)에는 후술하는 고정 프레임(130)의 제1삽입부에 삽입 체결되는 연결 로드가 형성될 수 있다. In one embodiment, the
일 실시 예에서, 제2연결 프레임(120)은 메인 바디(100)의 제2부분(101)에 연결되고, 제2회전축(A2)을 중심으로 메인 바디(100)에 대해 회전할 수 있다. 일 실시 예에서, 제2연결 프레임(120)은 메인 바디(100)의 제2부분(101)으로부터 제2길이방향으로 연장될 수 있다. 제2연결 프레임(120)의 연장된 단부(예: 도 2에서 -Z 방향을 향하는 제2연결 프레임(120)의 단부)에는 제2연결 부분(121)이 형성될 수 있다. 일 실시 예에서, 제2연결 프레임(120)은 제2연결 부분(121)을 통해 고정 프레임(130)에 연결될 수 있다. 예를 들어, 제2연결 부분(121)에는 후술하는 고정 프레임(130)의 제2삽입부에 삽입 체결되는 연결 로드가 형성될 수 있다.In one embodiment, the
일 실시 예에서, 제1연결 프레임(110) 및 제2연결 프레임(120) 각각은 메인 바디(100)에 대한 회전 동작을 통해 휴대용 심폐소생 장치(1)의 상태를 제1상태 또는 제2상태로 변경할 수 있다. 일 실시 예에서, 제1연결 프레임(110) 및 제2연결 프레임(120)은, 제1연결 부분(111) 및 제2연결 부분(121)이 메인 바디(100)의 하측에 위치하고 고정 프레임(130)과 결합 가능한 제1상태(예: 도 2)가 되도록 메인 바디(100)에 대해 회전할 수 있다. 일 실시 예에서, 제1연결 프레임(110) 및 제2연결 프레임(120)은, 제1연결 부분(111) 및 제2연결 부분(121)이 메인 바디(100)의 상측에 위치하는 제2상태(예: 도 4)가 되도록 메인 바디(100)에 대해 회전할 수 있다.In one embodiment, each of the
일 실시 예에서, 제1연결 프레임(110) 및 제2연결 프레임(120)은 휴대용 심폐소생 장치(1)의 제1상태에서, 고정 프레임(130)과 연결될 수 있다. 이 경우, 상기 메인 바디(100), 제1연결 프레임(110), 제2연결 프레임(120) 및 고정 프레임(130)은 상기 환자(P)의 신체가 위치할 수 있는 안착 공간을 형성될 수 있다. 예컨대, 휴대용 심폐소생 장치(1)가 안착 공간을 중심으로 환자(P)의 신체를 둘러쌀 수 있다. 일 실시 예에서, 휴대용 심폐소생 장치(1)의 상태가 제1상태로부터 제2상태로 전환되기에 앞서, 도 2와 같이, 제1연결 프레임(110) 및 제2연결 프레임(120)에 대한 고정 프레임(130)의 연결 상태가 해제될 수 있다. 일 실시 예에서, 제1연결 프레임(110) 및 제2연결 프레임(120)은 메인 바디(100)에 대해 회전함으로써, 휴대용 심폐소생 장치(1)를 제2상태가 되게 할 수 있다. 이 경우, 제1연결 프레임(110) 및 제2연결 프레임(120)은 휴대용 심폐소생 장치(1)가 제2상태일 때, 사용자에 의해 파지 되는 운반 손잡이로의 역할을 수행할 수 있다. 예를 들어, 제1연결 프레임(110) 및 제2연결 프레임(120)의 단부에는 사용자의 손에 의해 파지 될 수 있는 파지 홈이 형성될 수 있다. In one embodiment, the
일 실시 예에서, 제1연결 프레임(110) 및 제2연결 프레임(120)은 메인 바디(100)에 대한 회전 상태에 따라, 상호간의 거리가 달라질 수 있다. 일 실시 예에서, 제1회전축(A1) 및 제2회전축(A2)은 메인 바디(100)의 하측에서 하나의 교점을 형성할 수 있다. 예를 들어, 제1연결 프레임(110)이 메인 바디(100)에 대해 회전하는 제1회전축(A1)은 지면(예: XY평면)에 경사질 수 있다. 이 경우, 제1회전축(A1)은 메인 바디(100)로부터 제1연결 프레임(110)을 향해 지면에 대해 상향 경사질 수 있다. 제2연결 프레임(120)이 메인 바디(100)에 대해 회전하는 제2회전축(A2)은 지면에 경사질 수 있다. 이 경우, 제2회전축(A2)은 메인 바디(100)로부터 제2연결 프레임(120)을 향해 지면에 대해 상향 경사질 수 있다. 이 경우, 제1연결 프레임(110) 및 제2연결 프레임(120)은 휴대용 심폐소생 장치(1)가 제1상태일 때보다, 제2상태일 때 상호간의 거리가 더 가까울 수 있다. 일 실시 예에서, 제1연결 프레임(110) 및 제2연결 프레임(120)은 각각의 길이 방향을 따라 유선형으로 구부러지는 형태를 가질 수 있다. 예를 들어, 제1연결 프레임(110) 및 제2연결 프레임(120)은 도 2와 같은 제1상태를 기준으로, 메인 바디(100)로부터 멀어짐에 따라 상호간의 거리가 증가하다가 제1연결 부분(111) 및 제2연결 부분(121)에서 가까워지는 형태로 형성될 수 있다. 이 경우, 제1연결 부분(111) 및 제2연결 부분(121)은 휴대용 심폐소생 장치(1)의 제2상태에서, 최소 간격을 형성할 수 있다. 다른 실시 예에서, 제1회전축(A1) 및 제2회전축(A2)은 서로 일치하거나 또는 서로 평행할 수도 있다. 이 경우, 제1연결 프레임(110) 및 제2연결 프레임(120)은 휴대용 심폐소생 장치(1)의 제2상태에서 사용자가 쉽게 파지할 수 있도록 길이방향을 따라 구부러지는 형태를 가질 수 있다. In one embodiment, the distance between the
일 실시 예에서, 고정 프레임(130)은 제1연결 프레임(110) 및 제2연결 프레임(120)에 분리 가능하게 결합될 수 있다. 예를 들어, 고정 프레임(130)은 휴대용 심폐소생 장치(1)의 제1상태에서는 지면에 배치되고 양단이 각각 제1연결 부분(111) 및 제2연결 부분(121)과 체결됨으로써, 안착공간에 위치한 환자(P)의 등을 지지할 수 있다. 고정 프레임(130)은 제1연결 부분(111) 및 제2연결 부분(121)과 체결된 상태에서, 제1연결 프레임(110), 제2연결 프레임(120) 및 메인 바디(100)가 지면에 세워질 수 있게 하는 지지대로의 역할을 수행할 수 있다. 고정 프레임(130)의 표면, 예컨대 환자(P)의 신체가 접촉하는 부위에는 환자(P)의 신체를 편안하게 지지하기 위한 지지부분(131)이 형성될 수 있다. 지지부분은 예를 들어, 압축 가능한 재질, 스폰지, 고무와 같은 재질로 형성될 수 있다. 일 실시 예에서, 고정 프레임(130)은 휴대용 심폐소생 장치(1)가 제1상태에서 제2상태로 전환되는 과정에서, 도 3과 같이 제1연결 프레임(110) 및 제2연결 프레임(120)과 분리될 수 있다. In one embodiment, the fixing
이와 같이, 고정 프레임(130)이 제1연결 프레임(110) 및 제2연결 프레임(120)과 분리 가능하게 체결되는 경우, 의식이 없는 환자(P)에 대한 심폐소생술이 보다 쉽게 구현될 수 있다. 예를 들어, 휴대용 심폐소생 장치(1)가 의식이 없는 환자(P)에게 사용되는 경우, 고정 프레임(130)을 먼저 지면에 배치한 후, 환자(P)를 고정 프레임(130)의 상부 표면, 예컨대 지지부분으로 위치시키고, 제1연결 프레임(110) 및 제2연결 프레임(120)을 고정 프레임(130)에 결합하여 환자(P)가 안착공간 내에 위치할 수 있게 할 수 있다. 일 실시 예에서, 고정 프레임(130)은 제1방향으로 바라볼 때(예: Z축 방향), 환자(P)의 흉부 압박을 위한 압박 모듈(140)과 중첩되므로, 고정 프레임(130)은 흉부 압박을 위한 환자(P)의 흉부 부위를 위치시키는 지표로도 기능할 수 있다. In this way, when the fixing
예컨대, 도 2 내지 도 4에 도시된 것과 같이, 메인 바디(100)에 대한 제1연결 프레임(110) 및 제2연결 프레임(120)의 회전 동작 및, 제1연결 프레임(110) 및 제2연결 프레임(120)에 대한 고정 프레임(130)의 체결 동작을 통해, 휴대용 심폐소생 장치(1)의 상태가 빠르고 간편하게 변경될 수 있다. For example, as shown in FIGS. 2 to 4, the rotational movement of the
도 5는 일 실시 예에 따른 휴대용 심폐소생 장치(1)의 압박부 연장기 , 배터리, 측정부를 도시하기 위한 도면이고, 도 6은 일 실시 예에 따른 휴대용 심폐소생 장치의 블록도이다.FIG. 5 is a diagram illustrating the compressor extender, battery, and measurement unit of the
도 5 및 도 6을 참조하면, 일 실시 예에 따른 휴대용 심폐소생 장치(1)는 메인 바디(100) 내부에 배치되는 압박부 연장기 (160), 배터리(170), 측정부(150) 및 프로세서(190)를 더 포함할 수 있다. 일 실시 예에서, 압박부 연장기 (160), 배터리(170) 및 측정부측정부(150)는 커버를 통해 가려지고, 필요에 따라 선택적으로 외부에 노출될 수 있다. 예를 들어, 측정부측정부(150)는 휴대용 심폐소생 장치(1)가 사용되는 경우에 환자(P)의 상태를 검출하기 위해 외부에 노출될 수 있다. 일 실시 예에서, 프로세서(190)는 메인 바디(100) 내부에 제공될 수 잇다. Referring to Figures 5 and 6, the portable
다만, 도면에 도시된 각 구성의 위치는 예시적인 것으로, 이에 한정되는 것은 아니다.However, the positions of each component shown in the drawings are illustrative and are not limited thereto.
일 실시 예에서, 휴대용 심폐소생 장치(1)는 카메라(C)를 더 포함할 수 있다. 일 실시 예에서, 카메라(C)는 후술하는 흉부 압박기(141)가 안착 공간에 위치한 환자(P)의 흉부를 압박하는 영상을 촬영할 수 있다. 일 실시 예에서, 카메라(C)가 촬영한 영상은 디스플레이를 통해 표시되거나, 프로세서(190)에 의해 분석될 수 있다. 일 실시 예에서, 카메라(C)는 환자(P)의 흉부를 촬영함으로써, 환자(P)에게 적합한 흉부 압박 위치를 탐색하기 위한 정보를 프로세서(190)에 제공할 수 있다. 일 실시 예에서, 카메라(C)는 휴대용 심폐소생 장치(1)에 제공되지 않고, 외부 기기로 사용될 수도 있다. In one embodiment, the
일 실시 예에서, 측정부(150)는 환자(P)에게 수행되는 흉부 압박 동작에 대한 정보를 센싱할 수 있다. 예를 들어, 측정부(150)는 후술하는 흉부 압박기(141)가 환자(P)에게 접촉하면서 발생하는 힘 또는 토크를 실시간으로 측정하기 위한 압력센서, 토크센서, 또는 로드셀과 같은 하나 이상의 센서를 포함할 수 있다. 일 실시 예에서, 측정부(150)는 환자(P)의 생체정보를 검출하기 위한 하나 이상의 센서를 포함할 수 있다. 예를 들어, 측정부(150)는 환자(P)의 심박출량, 혈압, 심전도, 혈중산소 포화도 등의 정보와 같은 환자(P)의 다양한 생체신호를 측정하기 위한 하나 이상의 센서를 포함할 수 있다. In one embodiment, the measuring
일 실시 예에서, 프로세서(190)는 휴대용 심폐소생 장치(1)의 동작을 제어할 수 있다. 일 실시 예에서, 프로세서(190)는 카메라(C), 측정부(150) 등을 통해 검출된 정보에 기초하여, 환자(P)에 대한 최적의 압박 조건을 탐색할 수 있다. 예를 들어, 프로세서(190)는 카메라(C)를 통해 환자(P)에게 적합한 초기 흉부 압박 지점을 검출하고, 흉부 압박기(141)가 검출된 초기 흉부 압박 지점을 압박할 수 있도록 압박 모듈(140)의 위치를 조절할 수 있다. 일 실시 예에서, 프로세서(190)는 측정부(150)를 통해 검출된 정부, 예를 들어, 환자(P)의 심박출량과 같은 정보에 기초하여, 환자(P)에게 최선의 흉부 압박을 제공할 수 있는 조건을 검출하여 제공할 수 있다. 프로세서(190)는 검출된 정보에 기초하여 환자(P)에 대한 흉부 압박기(141)의 압박 조건, 압박 위치 등을 결정할 수 있다. 프로세서(190)를 통한 흉부 압박 위치 및 작동 조건의 설정은 설정된 알고리즘에 따라 수행될 수 있다. 이에 대한 설명은 생략하도록 한다.In one embodiment, the
일 실시 예에서, 배터리(170)는 휴대용 심폐소생 장치(1)의 동작을 위한 전력을 공급할 수 있다. 일 실시 예에서, 배터리(170)는 메인 바디(100)에 대해 장착 또는 탈착될 수 있다. In one embodiment, the
도 7은 일 실시 예에 따른 휴대용 심폐소생 장치(1)의 투시도이고, 도 8 및 도 9는 일 실시 예에 따른 압박 모듈(140)을 서로 다른 방향으로 바라본 상태를 도시하는 도면이다.FIG. 7 is a perspective view of a portable
도 7, 도 8 및 도 9를 참조하면, 휴대용 심폐소생 장치(1)는 압박 모듈(140)을 통해 고정 프레임(130)에 배치된 환자(P)의 신체 부위, 예를 들어, 환자(P)의 흉부를 압박할 수 있다. 일 실시 예에서, 압박 모듈(140)은 메인 바디(100)의 개구 내에 배치될 수 있다. 7, 8, and 9, the portable
일 실시 예에서, 압박 모듈(140)은 휴대용 심폐소생 장치(1)가 제1상태(예: 도2a의 제1상태)일 때 동작할 수 있다. 일 실시 예에서, 압박 모듈(140)은 메인 바디(100)의 하측을 향하는 제1방향(예: 도 7의 -Z 방향)으로 환자(P)의 흉부를 가압할 수 있다. 압박 모듈(140)은 고정된 위치, 예컨대 고정 프레임(130)에 놓인 환자(P)에 대한 압박 위치를 변경할 수 있다. In one embodiment, the
일 실시 예에서, 압박 모듈(140)은 환자(P) 신체를 압박하도록 동작하는 흉부 압박기(141), 입력 손잡이(1413), 메인 바디(100)에 대한 흉부 압박기(141)의 위치를 조절하기 위한 하나 이상의 위치 조절부 및 스토퍼(144)를 포함할 수 있다. In one embodiment, the
일 실시 예에서, 흉부 압박기(141)는 메인 바디(100)에 위치 조절 가능하게 연결될 수 있다. 휴대용 심폐소생 장치(1)가 제1상태인 경우를 기준으로, 흉부 압박기(141)는 메인 바디(100)에 대해 제1방향에 수직한 평면(예: 도 7의 XY평면)상에서의 수평 위치가 조절될 수 있다. 이하에서는, 설명의 편의를 위해, 제1방향에 수직한 평면상에서의 흉부 압박기(141)의 위치를 수평 위치라고 지칭하도록 한다. 메인 바디(100)에 대한 흉부 압박기(141)의 수평 위치가 변화함에 따라, 흉부 압박기(141)가 환자(P)를 압박하는 부위가 변경될 수 있다. 일 실시 예에서, 흉부 압박기(141)는 프로세서(190)에 의해 검출된 환자(P)에 대한 최적 압박 부위에 대응하도록, 메인 바디(100)에 대한 수평 위치가 조절될 수 있다. 일 실시 예에서, 흉부 압박기(141)는 압박부재(1411), 액추에이터(1412), 엔코더(1414), 스위치(1415)를 포함할 수 있다. In one embodiment, the
압박부재(1411)는 흉부 압박기(141)의 하단에 위치할 수 있다. 압박부재(1411)는 흉부 압박기(141)의 동작에 따라, 메인 바디(100)에 대한 제1방향으로의 위치가 변경될 수 있다. 예를 들어, 압박부재(1411)는 흉부 압박기(141)의 동작에 따라, 환자(P)의 흉부를 반복적으로 압박하도록 제1방향 및 그 반대방향을 따라 왕복 이동할 수 있다. 일 실시 예에서, 압박부재(1411)는 하단을 통해 환자(P)의 흉부에 접촉될 수 있다. 다른 예에서, 압박부재(1411)의 하단에는 환자(P)의 흉부에 접촉하기 위한 별도의 접촉부재가 교체 가능하게 연결될 수도 있다. The
일 실시 예에서, 압박부재(1411)는 액추에이터(1412)의 동작에 따라 제1방향을 따라 왕복 이동할 수 있다. 액추에이터(1412)는 프로세서(190)의 신호에 따라, 설정된 주기, 설정된 압력으로 압박부재(1411)가 환자(P)의 흉부를 가압할 수 있도록 동작할 수 있다. 일 실시 예에서, 흉부 압박기(141)는 액추에이터(1412)의 동작에 따른 신호를 검출하기 위한 엔코더(1414)와, 액추에이터(1412)의 동작을 제어하기 위한 스위치(1415)를 포함할 수 있다. In one embodiment, the pressing
일 실시 예에서, 입력 손잡이(1413)는 흉부 압박기(141)의 상단에 연결될 수 있다. 입력 손잡이(1413)는 예를 들어, 메인 바디(100)의 상측으로 돌출될 수 있다. 일 실시 예에서, 입력 손잡이(1413)는 사용자에 의해 파지되고, 사용자에 의해 힘을 받아 흉부 압박기(141)와 함께 수평 이동할 수 있다. 일 실시 예에서, 입력 손잡이(1413)는 사용자로부터 흉부 압박기(141)의 위치 조절 신호를 입력 받을 수 있다. 위치 조절 신호는 사용자가 손잡이에 가하는 힘일 수 있다. 예를 들어, 입력 손잡이(1413)는 사용자에 의해 제1신호를 입력 받으면(예: 입력 손잡이(1413)를 누르거나 당기는 동작에 따른 신호), 후술하는 스토퍼(144)를 작동/해제함으로써, 위치 조절부에 의해 흉부 압박기(141)의 수평 위치가 조절되거나, 흉부 압박기(141)의 수평 위치가 고정되게 할 수 있다. 일 실시 예에서, 입력 손잡이(1413)는 사용자의 의해 위치 조절 신호를 입력 받으면(예: 입력 손잡이(1413)를 수평 이동시킴에 따른 신호), 위치 조절부가 입력 손잡이(1413)의 신호에 대응하여 작동하게 함으로써, 메인 바디(100)에 대한 흉부 압박기(141)의 수평 위치를 조절할 수 있다. In one embodiment, input handle 1413 may be connected to the top of
일 실시 예에서, 하나 이상의 위치 조절부는 흉부 압박기(141)에 연결되고, 메인 바디(100)에 대한 흉부 압박기(141)의 수평 위치를 변경하도록 작동할 수 있다. In one embodiment, one or more position adjusters are connected to the
일 실시 예에서, 위치 조절부는 제1위치 조절부(142) 및 제2위치 조절부(143)를 포함할 수 있다. 그러나, 제1위치 조절부(142) 및 제2위치 조절부(143) 중 하나만 제공될 수도 있다. In one embodiment, the position adjusting unit may include a first
일 실시 예에서, 제1위치 조절부(142)는 제1방향에 수직한 평면 상에서, 고정된 위치에 있는 제1고정축(B1)에 대한 흉부 압박기(141)의 수평 위치를 조절할 수 있다. 일 실시 예에서, 제1고정축(B1)은 제1방향과 나란(즉, Z축과 나란)할 수 있다. 일 실시 예에서, 제1위치 조절부(142)는 제1고정축(B1) 및 흉부 압박기(141)에 각각 회전 가능하게 연결될 수 있다. 제1위치 조절부(142)는 제1고정축(B1) 및 흉부 압박기(141) 사이의 간격을 조절할 수 있다. 이 경우, 제1위치 조절부(142)의 작동에 따라, 제1고정축(B1)에 대한 흉부 압박기(141)의 각도 및 거리가 변화하면서 흉부 압박기(141)의 수평 위치가 변경될 수 있다.In one embodiment, the first
일 실시 예에서, 제1위치 조절부(142)는 제1고정축(B1)에 회전 가능하게 연결되는 제1회전링크(1421), 제1회전링크(1421) 및 흉부 압박기(141)에 회전 가능하게 연결되는 제1연결링크(1422)를 포함할 수 있다. 일 실시 예에서, 제1회전링크(1421)는 제1고정축(B1)을 중심으로 회전할 수 있다. 제1회전링크(1421)는 예를 들어, 제1고정축(B1)에 배치된 기어에 연결되고, 기어의 동작에 따라 제1고정축(B1)을 중심으로 회전할 수 있다. 일 실시 예에서, 제1연결링크(1422)는 양단이 각각 제1회전링크(1421) 및 흉부 압박기(141)의 제1지점에 회전 가능하게 연결될 수 있다. 제1연결링크(1422)는 제1회전링크(1421)에 위치하고, 제1고정축(B1)과 평행한 제1연결축(C1)을 중심으로 회전할 수 있다. 제1회전링크(1421)가 제1고정축(B1)을 중심으로 회전함에 따라, 제1연결축(C1)의 위치가 변경될 수 있다. 제1연결링크(1422)는 흉부 압박기(141)의 제1지점에 위치하고, 제1연결축(C1)에 나란한 제1중심축(D1)을 중심으로 회전할 수 있다. 이와 같은 구조에 의하면, 제1고정축(B1)에 대한 제1회전링크(1421)의 회전 및, 제1회전링크(1421)에 대한 제1연결링크(1422)의 회전에 따라, 흉부 압박기(141)의 수평 위치가 메인 바디(100) 내에서 제한없이 조절될 수 있다. In one embodiment, the first
일 실시 예에서, 제2위치 조절부(143)는 제1방향에 수직한 평면 상에서, 고정된 위치에 있는 제2고정축(B2)에 대한 흉부 압박기(141)의 수평 위치를 조절할 수 있다. 일 실시 예에서, 제2고정축(B2)은 제1방향과 나란(즉, Z축과 나란)할 수 있다. 일 실시 예에서, 제2위치 조절부(143)는 제2고정축(B2) 및 흉부 압박기(141)에 각각 회전 가능하게 연결될 수 있다. 제2위치 조절부(143)는 제1고정축(B1) 및 흉부 압박기(141) 사이의 간격을 조절할 수 있다. 따라서, 제2고정축(B2)에 대한 흉부 압박기(141)의 각도 및 거리가 변화하면서 흉부 압박기(141)의 수평 위치가 변경될 수 있다. In one embodiment, the second
일 실시 예에서, 제2위치 조절부(143)는 제2고정축(B2)에 회전 가능하게 연결되는 제2회전링크(1431), 제2회전링크(1431) 및 흉부 압박기(141)에 회전 가능하게 연결되는 제2연결링크(1432)를 포함할 수 있다. 일 실시 예에서, 제2회전링크(1431)는 제2고정축(B2)을 중심으로 회전할 수 있다. 제2회전링크(1431)는 예를 들어, 제2고정축(B2)에 배치된 기어에 연결되고, 기어의 동작에 따라 제2고정축(B2)을 중심으로 회전할 수 있다. 일 실시 예에서, 제2연결링크(1432)는 양단이 각각 제2회전링크(1431) 및 흉부 압박기(141)의 제2지점에 회전 가능하게 연결될 수 있다. 제2연결링크(1432)는 제2회전링크(1431)에 위치하고, 제2고정축(B2)과 평행한 제2연결축(C2)을 중심으로 회전할 수 있다. 제2회전링크(1431)가 제2고정축(B2)을 중심으로 회전함에 따라, 제2연결축(C2)의 위치가 변경될 수 있다. 제2연결링크(1432)는 흉부 압박기(141)의 제2지점에 위치하고, 제2연결축(C2)에 나란한 제2중심축(D2)을 중심으로 회전할 수 있다. 이와 같은 구조에 의하면, 제2고정축(B2)에 대한 제2회전링크(1431)의 회전 및, 제2회전링크(1431)에 대한 제2연결링크(1432)의 회전에 따라, 흉부 압박기(141)의 수평 위치가 메인바디(100) 내에서 제한없이 조절될 수 있다. In one embodiment, the second
일 실시 예에서, 제1위치 조절부(142) 및 제2위치 조절부(143)는 흉부 압박기(141)를 양측에서 지지함으로써, 흉부 압박기(141)의 수평 위치를 보다 안정적으로 조절할 수 있게 한다. 일 실시 예에서, 제1위치 조절부(142) 및 제2위치 조절부(143) 중 적어도 하나는 제2액추에이터(미도시)와 연결되어, 제2액추에이터가 제공하는 동력에 의해 작동할 수 있다. In one embodiment, the first
예를 들어, 제1위치 조절부(142)는 제2액추에이터의 동작에 의해 흉부 압박기(141)의 수평 위치를 변화시킬 수 있다. 이 경우, 제2위치 조절부(143)는 흉부 압박기(141)를 지지하는 동시에 제1위치 조절부(142)의 동작에 따른 흉부 압박기(141)의 위치 변화에 순응하여 동작할 수 있다. 다만, 이는 하나의 예시에 불과하며, 제1위치 조절부(142) 및 제2위치 조절부(143)는 입력 손잡이(1413)를 통해 인가되는 사용자의 힘에 의해 작동할 수 있다. 이하에서는, 제1위치 조절부(142) 및 제2위치 조절부(143)가 사용자가 인가하는 힘에 의해 작동하는 경우를 중심으로 설명하도록 한다. For example, the first
일 실시 예에서, 스토퍼(144)는 제1위치 조절부(142) 및 제2위치 조절부(143) 중 적어도 어느 하나에 연결될 수 있다. 예를 들어, 한 쌍의 스토퍼(144)가 제1위치 조절부(142) 및 제2위치 조절부(143)에 각각 연결될 수 있다. 스토퍼(144)는 제1위치 조절부(142) 및 제2위치 조절부(143)의 동작을 선택적으로 제한함으로써, 흉부 압박기(141)의 수평 위치가 임의로 변경되는 것을 방지할 수 있다. 일 실시 예에서, 스토퍼(144)는 수동 조작에 의해 기구적으로 작동할 수 있으나, 이와 달리 자동 조작, 예를 들어, 조작 신호(예: 프로세서(190), 또는 사용자에 의한 조작신호)에 작동되어, 위치 조절부의 동작을 제한할 수 있다. In one embodiment, the
도 10 및 도 11은 일 실시 예에 따른 연결 프레임이 고정 프레임에 장착되는 과정을 도시하는 도면이다. 10 and 11 are diagrams illustrating a process in which a connection frame is mounted on a fixed frame according to an embodiment.
도 10 및 도 11을 참조하면, 휴대용 심폐소생 장치(1)가 사용되기 위해서는, 고정 프레임(130)에 대한 제1연결 프레임(110) 및 제2연결 프레임(120)의 연결 과정이 요구된다. 반면, 휴대용 심폐소생 장치(1)의 보관 또는 해제를 위해서는, 고정 프레임(130)으로부터 제1연결 프레임(110) 및 제2연결 프레임(120)을 해제하는 과정이 요구된다. Referring to FIGS. 10 and 11 , in order to use the
고정 프레임(130)은 길이 방향 양 단에 각각 형성되는 삽입부(예: 제1삽입부(132) 및 제2삽입부(133))를 포함할 수 있다. 제1삽입부(132)에는 제1연결 프레임(110)의 제1연결 부분(111)이 삽입되고, 제2삽입부(133)에는 제2연결 프레임(120)의 제2연결 부분(121)이 삽입될 수 있다. The fixing
삽입부(132, 133)는 고정 프레임(130)의 내측으로 함몰됨으로써 삽입 공간을 형성할 수 있다. 일 실시 예에서, 고정 프레임(130)은 한 쌍의 삽입부 내에 각각 배치되는 한 쌍의 고정부(133)(예: 제1고정부 및 제2고정부)를 포함할 수 있다. 일 실시 예에서, 고정부(133)는 일측이 개방되고 연결 부분이 삽입 가능한 잠금 후크(1331), 잠금 후크(1331)의 개방된 부위를 개폐하는 폐쇄 부재(1332), 폐쇄 부재(1332)가 잠금 후크(1331)를 폐쇄하도록 탄성력을 가하는 탄성체, 폐쇄 부재(1332)와 연결되고 폐쇄 부재(1332)를 작동시키기 위한 레버(1333)를 포함할 수 있다. 일 실시 예에서, 레버(1333)는 고정 프레임(130) 외측에 노출되어 사용자에 의해 조작될 수 있다. 레버(1333)가 조작되면, 폐쇄 부재(1332)가 잠금 후크(1331)의 개방된 부위를 개방하도록 이동할 수 있다.The
일 실시 예에서, 연결 프레임(120)의 연결 부분(121)이 삽입부(132) 내로 삽입되면, 연결 부분(121)은 잠금 후크(1331)의 개방된 부위가 개방되도록 폐쇄 부재(1332)를 밀어낼 수 있다. 연결 부분(121)이 잠금 후크(1331) 내에 안착되면, 폐쇄 부재(1332)는 탄성체에 의해 잠금 후크(1331)를 폐쇄하도록 이동할 수 있다. 따라서, 연결 프레임(120)의 연결 부분(121)이 고정 프레임(130)에 고정될 수 있다. 반면, 일 실시 예에서, 연결 프레임(120)이 고정 프레임(130)으로부터 분리되는 과정에서, 레버(1333)가 사용자에 의해 당겨지면 폐쇄 부재(1332)가 잠금 후크(1331)를 개방하도록 이동하면서 연결 프레임(120)의 연결 부분(121)이 잠금 후크(1331)로부터 빠져나올 수 있다. In one embodiment, when the connecting
이와 같은 구조를 통해, 고정 프레임(130)에 대한 연결 프레임의 체결/분리가 쉽게 수행됨으로써, 휴대용 심폐소생 장치(1)의 상태 변화가 간편하고 빠르게 제공될 수 있다.Through this structure, the connection/disconnection of the connection frame to the fixed
이상과 같이 실시예들이 비록 한정된 도면에 의해 설명되었으나, 해당 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자라면 상기를 기초로 다양한 기술적 수정 및 변형을 적용할 수 있다. 예를 들어, 설명된 기술들이 설명된 방법과 다른 순서로 수행되거나, 및/또는 설명된 시스템, 구조, 장치, 회로 등의 구성요소들이 설명된 방법과 다른 형태로 결합 또는 조합되거나, 다른 구성요소 또는 균등물에 의하여 대치되거나 치환되더라도 적절한 결과가 달성될 수 있다.Although the embodiments have been described with limited drawings as described above, those skilled in the art can apply various technical modifications and variations based on the above. For example, the described techniques are performed in a different order than the described method, and/or components of the described system, structure, device, circuit, etc. are combined or combined in a different form than the described method, or other components are used. Alternatively, appropriate results may be achieved even if substituted or substituted by an equivalent.
그러므로, 다른 구현들, 다른 실시예들 및 특허청구범위와 균등한 것들도 후술하는 청구범위의 범위에 속한다.Therefore, other implementations, other embodiments, and equivalents of the claims also fall within the scope of the following claims.
<부호의 설명><Explanation of symbols>
1: 휴대용 심폐소생 장치1: Portable CPR device
P: 환자P: patient
100: 메인 바디100: main body
110: 제1연결 프레임110: first connection frame
120: 제2연결 프레임120: second connection frame
130: 고정 프레임130: fixed frame
140: 압박 모듈140: Compression module
180: 압박부 연장기180: Compression extender
Claims (15)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2025515857A JP2025529493A (en) | 2022-09-16 | 2023-08-02 | Portable cardiopulmonary resuscitation device |
Applications Claiming Priority (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| KR10-2022-0117173 | 2022-09-16 | ||
| KR20220117173 | 2022-09-16 | ||
| KR1020230100504A KR20240038585A (en) | 2022-09-16 | 2023-08-01 | Portable cpr device |
| KR10-2023-0100504 | 2023-08-01 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| WO2024058423A1 true WO2024058423A1 (en) | 2024-03-21 |
Family
ID=90275151
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PCT/KR2023/011287 Ceased WO2024058423A1 (en) | 2022-09-16 | 2023-08-02 | Portable cardiopulmonary resuscitation device |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2025529493A (en) |
| WO (1) | WO2024058423A1 (en) |
Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR20180096132A (en) * | 2017-02-20 | 2018-08-29 | 주식회사 피엘에스 | Shoulder mounted cardiopulmonary resuscitation device |
| US10179087B2 (en) * | 2002-03-21 | 2019-01-15 | Physio-Control, Inc. | Support structure for administering cardiopulmonary resuscitation |
| US20190021942A1 (en) * | 2012-10-12 | 2019-01-24 | Oslo Universitetssykehus Hf | Chest compression device |
| US20190117499A1 (en) * | 2017-10-23 | 2019-04-25 | Physio-Control, Inc. | Cpr chest compression machine |
| CN113893158A (en) * | 2021-11-08 | 2022-01-07 | 广州蓝仕威克医疗科技有限公司 | Cardio-pulmonary resuscitation machine with adjustable pressing head position |
| US20220125676A1 (en) * | 2020-10-26 | 2022-04-28 | Physio-Control, Inc. | Mechanical compression device with adjustable compression point |
-
2023
- 2023-08-02 JP JP2025515857A patent/JP2025529493A/en active Pending
- 2023-08-02 WO PCT/KR2023/011287 patent/WO2024058423A1/en not_active Ceased
Patent Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US10179087B2 (en) * | 2002-03-21 | 2019-01-15 | Physio-Control, Inc. | Support structure for administering cardiopulmonary resuscitation |
| US20190021942A1 (en) * | 2012-10-12 | 2019-01-24 | Oslo Universitetssykehus Hf | Chest compression device |
| KR20180096132A (en) * | 2017-02-20 | 2018-08-29 | 주식회사 피엘에스 | Shoulder mounted cardiopulmonary resuscitation device |
| US20190117499A1 (en) * | 2017-10-23 | 2019-04-25 | Physio-Control, Inc. | Cpr chest compression machine |
| US20220125676A1 (en) * | 2020-10-26 | 2022-04-28 | Physio-Control, Inc. | Mechanical compression device with adjustable compression point |
| CN113893158A (en) * | 2021-11-08 | 2022-01-07 | 广州蓝仕威克医疗科技有限公司 | Cardio-pulmonary resuscitation machine with adjustable pressing head position |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2025529493A (en) | 2025-09-04 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| WO2022025445A1 (en) | Upper respiratory specimen collecting device | |
| WO2022010050A1 (en) | Rehabilitation training system and rehabilitation training method | |
| WO2016179879A1 (en) | Remote auxiliary diagnosis and treatment system and remote auxiliary diagnosis and treatment method based on network hospital | |
| WO2012043911A1 (en) | Bag valve mask for appropriate ventilation | |
| WO2019231180A1 (en) | Massage device including position-adjustable arm massage module | |
| WO2022092589A1 (en) | Exercise coaching device based on artificial intelligence | |
| WO2024019202A1 (en) | Combined system of cardiopulmonary resuscitation device and automatic external defibrillator using chest impedance | |
| WO2018105862A1 (en) | Swimming aid | |
| WO2024058423A1 (en) | Portable cardiopulmonary resuscitation device | |
| WO2022182182A1 (en) | System and method for generating electrocardiogram on basis of deep learning algorithm | |
| WO2023096417A1 (en) | Electronic device and control method therefor | |
| KR20240038585A (en) | Portable cpr device | |
| WO2023085483A1 (en) | System combining cardiopulmonary resuscitation device and automated external defibrillator, and algorithm for controlling same | |
| WO2023096016A1 (en) | Method for monitoring posture of rehabilitation exercise robot | |
| WO2017063165A1 (en) | Handheld optical high-resolution high-power smart skin testing analyzer, and system and method thereof | |
| WO2024049108A1 (en) | Wearable muscle strength measuring device and gravity compensation mechanism-based muscle strength measuring method using same | |
| WO2024155006A1 (en) | Head-up apparatus for cardiopulmonary resuscitation and method for controlling same | |
| WO2024167078A1 (en) | Portable cardiopulmonary resuscitation device capable of adjusting chest compression depth, including compression extender | |
| WO2020013495A1 (en) | X-ray photographing device | |
| WO2023287204A1 (en) | Case-type portable otc device with display having door structure | |
| WO2024090594A1 (en) | Artificial intelligence-based respiratory healthcare integration system | |
| WO2025170133A1 (en) | Portable cardiopulmonary resuscitation feedback device combined with safety whistle | |
| WO2023085484A1 (en) | System combining cardiopulmonary resuscitation device and automated external defibrillator and method for controlling same | |
| CN218676267U (en) | CPR learning machine | |
| WO2016200202A2 (en) | Apparatus and method for assisting chest compressions |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| 121 | Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application |
Ref document number: 23865724 Country of ref document: EP Kind code of ref document: A1 |
|
| ENP | Entry into the national phase |
Ref document number: 2025515857 Country of ref document: JP Kind code of ref document: A |
|
| WWE | Wipo information: entry into national phase |
Ref document number: 2025515857 Country of ref document: JP |
|
| NENP | Non-entry into the national phase |
Ref country code: DE |
|
| 122 | Ep: pct application non-entry in european phase |
Ref document number: 23865724 Country of ref document: EP Kind code of ref document: A1 |