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WO2023210598A1 - 情報処理システム、情報処理方法及びプログラム - Google Patents

情報処理システム、情報処理方法及びプログラム Download PDF

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Publication number
WO2023210598A1
WO2023210598A1 PCT/JP2023/016158 JP2023016158W WO2023210598A1 WO 2023210598 A1 WO2023210598 A1 WO 2023210598A1 JP 2023016158 W JP2023016158 W JP 2023016158W WO 2023210598 A1 WO2023210598 A1 WO 2023210598A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
meal
information
user
information processing
restriction period
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Ceased
Application number
PCT/JP2023/016158
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
武志 坂田
高広 小熊
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Mitsubishi Tanabe Pharma Corp
Original Assignee
Mitsubishi Tanabe Pharma Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Mitsubishi Tanabe Pharma Corp filed Critical Mitsubishi Tanabe Pharma Corp
Priority to US18/858,801 priority Critical patent/US20250342926A1/en
Priority to EP23796338.4A priority patent/EP4517765A1/en
Priority to JP2024517323A priority patent/JPWO2023210598A1/ja
Publication of WO2023210598A1 publication Critical patent/WO2023210598A1/ja
Anticipated expiration legal-status Critical
Ceased legal-status Critical Current

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    • G—PHYSICS
    • G16—INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR SPECIFIC APPLICATION FIELDS
    • G16H—HEALTHCARE INFORMATICS, i.e. INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR THE HANDLING OR PROCESSING OF MEDICAL OR HEALTHCARE DATA
    • G16H20/00—ICT specially adapted for therapies or health-improving plans, e.g. for handling prescriptions, for steering therapy or for monitoring patient compliance
    • G16H20/10—ICT specially adapted for therapies or health-improving plans, e.g. for handling prescriptions, for steering therapy or for monitoring patient compliance relating to drugs or medications, e.g. for ensuring correct administration to patients
    • G—PHYSICS
    • G16—INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR SPECIFIC APPLICATION FIELDS
    • G16H—HEALTHCARE INFORMATICS, i.e. INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR THE HANDLING OR PROCESSING OF MEDICAL OR HEALTHCARE DATA
    • G16H20/00—ICT specially adapted for therapies or health-improving plans, e.g. for handling prescriptions, for steering therapy or for monitoring patient compliance
    • G16H20/60—ICT specially adapted for therapies or health-improving plans, e.g. for handling prescriptions, for steering therapy or for monitoring patient compliance relating to nutrition control, e.g. diets

Definitions

  • the present invention relates to an information processing system, an information processing method, and a program.
  • Neuromuscular disease is a general term for diseases that cause movement disorders due to lesions of the nerves themselves, such as the brain, spinal cord, and peripheral nerves, or lesions of the muscles themselves.
  • Typical diseases include Parkinson's disease, spinocerebellar degeneration, and amyotrophic lateral fungal disease. These include sclerosis, neuritis and myelitis caused by viruses and bacteria, myasthenia gravis, muscular dystrophy, and polymyositis.
  • ALS amyotrophic lateral sclerosis
  • Patent Document 1 discloses a medication management device that notifies the user of the medication time when the medication time has arrived.
  • An object of the present invention is to provide an information processing device that is particularly compatible with the medication environment of ALS patients.
  • the main invention of the present invention for solving the above problems includes a meal restriction period setting unit that sets a meal restriction period according to meal-related information regarding a predetermined meal of a first user; and a medication notification presentation unit that presents a medication notification based on the meal time information shown and the set dietary restriction period.
  • FIG. 1 is a diagram illustrating a configuration example of an information processing system including an information processing device.
  • FIG. 1 is a diagram illustrating an example of a hardware configuration of an information processing device.
  • FIG. 1 is a diagram showing an example of a software configuration of an information processing device. The figure which shows the example of a structure of user basic information stored in a user information storage part.
  • FIG. 3 is a diagram showing the flow of processing executed in the information processing device.
  • the present invention includes, for example, the following configuration.
  • the meal-related information includes at least one of a plurality of meal type information indicating the extent of the predetermined meal.
  • the information processing system includes meal content information indicating the content of the predetermined meal,
  • the meal content information is meal menu information or food ingredients information set by an input operation or selection operation by the first user or a user related to the first user, or a meal menu or food ingredients estimated from an acquired image.
  • the meal type information is set based on the meal menu or the ingredients information.
  • the information processing system characterized in that: [Item 4]
  • the related user is at least one of the user's family, a caregiver who cares for the user, a medical worker involved with the user, and an agent who represents the user.
  • the information processing system characterized in that: [Item 5]
  • the dietary restriction period setting unit sets the dietary restriction period according to the degree of eating indicated by the meal type information.
  • the information processing system according to any one of items 2 to 4, characterized in that: [Item 6]
  • the medication notification presentation unit is configured to display a first time after the meal restriction period has elapsed from the meal time indicated by the meal time information, a second time before a predetermined period from the first time, or a predetermined period after the first time.
  • the information processing system according to any one of items 1 to 6, characterized in that: [Item 8] a nutrient intake information generation unit that generates nutrient intake information from the meal content of the predetermined meal; a comparison result generation unit that generates a comparison result by at least comparing the nutrient intake information and the recommended nutrient intake; further comprising, The information processing system according to item 7, characterized in that: [Item 9] The medication notification presentation unit does not present a medication notification during a predetermined non-notification period when medication completion information is set. 9.
  • the information processing system according to any one of items 1 to 8, characterized in that: [Item 10] setting a dietary restriction period according to meal-related information regarding a predetermined meal of the first user by a dietary restriction period setting unit; a step of presenting a medication notification by a medication notification presentation unit based on meal time information indicating the time when the predetermined meal was taken and the set meal restriction period; and executed on a computer,
  • An information processing method characterized by: [Item 11] a meal restriction period setting function that sets a meal restriction period according to meal-related information regarding a predetermined meal of the first user; a medication notification presentation function that presents a medication notification based on meal time information indicating the time when the predetermined meal was taken and the set dietary restriction period; realized on a computer,
  • a program characterized by:
  • FIG. 1 is a diagram showing an example of an information processing system 1 including an information processing apparatus 10 according to the present embodiment.
  • the information processing device 10 is communicably connected to a first user terminal 20 used by a first user such as a patient via a network NW.
  • a second user terminal 30 used by a second user such as a doctor may also be communicably connected via the network NW.
  • the network NW is, for example, the Internet, and is constructed using a public telephone line network, a mobile phone line network, a wireless communication network, Ethernet (registered trademark), or the like.
  • the information processing device 10 may be a so-called server terminal, and constitutes a part of the information processing system 1 by executing information processing with the first user terminal 20 and the second user terminal 30 via the network NW.
  • the information processing device 10 may be, for example, a workstation, a general-purpose computer such as a personal computer, or may be logically realized by cloud computing.
  • the information processing device 10 may have an application installed thereon that enables communication with the first user terminal 20 and the second user terminal 30, or a browser for accessing a web service that enables the communication. may be installed.
  • the first user terminal 20 is a terminal that is mainly used by users (i.e., subjects (particularly patients) who are subject to various management functions including medication management functions by this system) to input data, etc.
  • the information processing device 10 and the second user terminal 30 execute information processing via the network NW.
  • the first user terminal 20 may be, for example, a general-purpose computer such as a workstation or a personal computer, or may be a mobile communication device such as a smartphone or a tablet device. Further, the first user terminal 20 may be a digital device such as a wearable device worn by the user himself/herself.
  • the first user terminal 20 may have an application installed thereon that enables communication with the information processing device 10 and the second user terminal 30, or a browser for accessing a web service that enables the communication.
  • the first user terminal 20 may be a smartphone that the user originally owns, or may be a terminal given to him by the hospital, as long as the first user terminal 20 is input by the user.
  • information input to the first user terminal 20 is not limited to the user himself/herself, but also information related to the user's family, a caregiver who cares for the user, a medical worker related to the user, a representative acting on the user's behalf, etc.
  • the first user terminal 20 may be a terminal used by a related user and may include a terminal into which information regarding the user as a target person (patient, etc.) is input. .
  • the stakeholder users may be identified by stakeholder user identification information, and each stakeholder user may be assigned a stakeholder user account.
  • the participant user identification information or the participant user account may be associated with the user identification information or user account of the user as the subject.
  • the second user terminal 30 is used by a second user such as a doctor working at a medical institution such as a hospital, an insurance company, a pharmaceutical company, a patient organization, a research institution, or a financial institution to understand the situation of the first user.
  • the terminal is a terminal and executes information processing via the network NW with the information processing device 10 and the first user terminal 20.
  • the second user terminal 30 may be, for example, a general-purpose computer such as a workstation or a personal computer, or may be a mobile communication device such as a smartphone or a tablet device.
  • the second user terminal 30 may have an application installed thereon that enables communication with the information processing device 10 and the first user terminal 20, or a browser for accessing a web service that enables the communication. may be installed.
  • control unit of the first user terminal 20 or the second user terminal 30 can execute all or part of the functions executed by the control unit 11 of the server device 10. It is also possible to store all or part of the information stored in the storage unit in the storage unit built in the first user terminal 20 or the second user terminal 30. Conversely, the control unit 11 of the server device 10 can cause the control unit of the first user terminal 20 or the second user terminal 30 to execute all or part of the functions. All or part of the information stored in the storage device provided in the second user terminal 30 can also be stored in a storage unit built into the server device 10.
  • FIG. 2 is a diagram showing an example of the hardware configuration of a computer that implements the information processing device 10 according to the present embodiment.
  • the computer includes at least a control section 11, a memory 12, a storage 13, a communication section 14, an input/output section 15, and the like. These are electrically connected to each other through a bus 16.
  • the control unit 11 is an arithmetic unit that controls the overall operation of the information processing device 10, controls the transmission and reception of data between each element, and performs information processing necessary for application execution and authentication processing.
  • the control unit 11 is a processor such as a CPU (Central Processing Unit), and executes programs stored in the storage 13 and developed in the memory 12 to perform various information processing.
  • CPU Central Processing Unit
  • the memory 12 includes a main memory configured with a volatile storage device such as a DRAM (Dynamic Random Access Memory), and an auxiliary memory configured with a non-volatile storage device such as a flash memory or an HDD (Hard Disc Drive). .
  • the memory 12 is used as a work area for the control unit 11, and also stores a BIOS (Basic Input/Output System) that is executed when the information processing device 10 is started, various setting information, and the like.
  • BIOS Basic Input/Output System
  • the storage 13 stores various programs such as application programs.
  • a database storing data used for each process may be constructed in the storage 13.
  • the communication unit 14 connects the information processing device 10 to the network.
  • the communication unit 14 communicates with the outside by using, for example, a wired LAN (Local Area Network), wireless LAN, Wi-Fi (Wireless Fidelity, registered trademark), infrared communication, Bluetooth (registered trademark), short distance or non-contact communication. Communicate with the device directly or through a network access point.
  • a wired LAN Local Area Network
  • wireless LAN Wireless Fidelity, registered trademark
  • Wi-Fi Wireless Fidelity, registered trademark
  • infrared communication Bluetooth (registered trademark)
  • short distance or non-contact communication Communicate with the device directly or through a network access point.
  • the input/output unit 15 is, for example, an information input device such as a keyboard, a mouse, or a touch panel, and an output device such as a display.
  • the bus 16 is commonly connected to each of the above elements and transmits, for example, address signals, data signals, and various control signals.
  • the hardware configuration of a terminal such as a computer or a smartphone that realizes the first user terminal 20 and the second user terminal 30 is similar to the hardware configuration example of the information processing device 10 shown in FIG. The explanation will be omitted.
  • FIG. 3 is a diagram showing an example of the software configuration of the information processing device 10 according to the present embodiment.
  • the information processing device 10 includes an information management section 101, a meal-related information acquisition section 102, a dietary restriction period setting section 103, a medication notification presentation section 104, a nutritional management target numerical value output section 105, an intake nutrient amount information generation section 106, and a comparison result generation section. It is possible to include each functional section of the section 107 and each storage section of the user information storage section 111 and the generated information storage section 112.
  • the information management section 101, the meal-related information acquisition section 102, the dietary restriction period setting section 103, the medication notification presentation section 104, the nutritional management target value output section 105, the nutrient intake information generation section 106, and the comparison result generation section 107 This is realized by the control unit 11 included in the information processing device 10 reading a program stored in the storage 13 into the memory 12 and executing it.
  • the user information storage unit 111 and the generated information storage unit 112 are realized as part of a storage area provided by at least one of the memory 12 and the storage 13.
  • the information management unit 101 reads out predetermined information from various storage units and transmits it to the outside (for example, the first user terminal 20 and the second user terminal 30), receives predetermined information from the outside, and stores the corresponding information. information generated by various functional units to corresponding storage units, etc.
  • the meal-related information acquisition unit 102 acquires meal-related information indicating information regarding a predetermined meal of the first user.
  • the meal-related information may be acquired, for example, by receiving meal-related information input at the first user terminal 20.
  • the meal-related information may include meal time information indicating the time at which a predetermined meal was taken, and the meal time information may be associated with other meal-related information.
  • the acquired meal-related information may be stored in the generated information storage unit 112, for example, in association with the first user identification information of the transmission source.
  • the meal-related information may include, for example, a plurality of meal type information indicating the extent of a predetermined meal.
  • Multiple meal type information includes, for example, "high-fat meal (1000 kcal, 50% fat)", “low-fat (regular) meal (400 kcal, 25% fat)", “snacks (for example, nutritional supplement (250 kcal))” )” may be meal type information classified in stages according to the amount of nutritional components such as calorie content and fat content.
  • the meal type information may be set to any one of a plurality of meal type information by the user's input operation or selection operation on the application on the first user terminal 20, or
  • the information may be set to any one of a plurality of meal type information by being estimated by image analysis or the like from the acquired meal image.
  • the image analysis may be performed by an analysis unit (not shown) provided in the information processing device 10 (or the first user terminal 20) using a known method.
  • the set meal type information may be acquired by the meal-related information acquisition unit 102.
  • the meal-related information may include, for example, meal content information indicating the content of a predetermined meal.
  • the meal content information may be set by the user's input operation or selection operation on the application of the first user terminal 20, or may be set by image analysis etc. from the meal image acquired by the first user terminal 20.
  • Meal content information may be set by estimating the following.
  • the image analysis may be performed by an analysis unit (not shown) provided in the information processing device 10 (or the first user terminal 20) using a known method.
  • the meal content information may include menu information and ingredient information for each meal.
  • the menu information may be, for example, information indicating a specific menu such as hamburger steak, curry, miso soup, etc., or information such as "high-fat meal (1000 kilocalories, 50% fat) menu” or "low-fat (normal) meal ( Meal categories categorized in stages according to the amount of nutritional ingredients such as calorie content and fat content, such as ⁇ 400 kcal, 25% fat menu'' and ⁇ snacks (e.g. nutritional supplements (250 kcal))''' It may be information.
  • the material information may be information indicating ingredients used in the meal, for example.
  • the above-mentioned meal type information is added according to the amount of nutritional components calculated by, for example, adding the amount of nutritional components such as the amount of calories and fat content corresponding to the meal content. may be set.
  • “high-fat meal (1000 kcal, 25% fat)”, “low-fat (normal) meal (400 kcal, 25% fat)” and “snacks (e.g. nutritional supplement (250 kcal))” exemplified in this disclosure explain in detail.
  • These classifications can be made, for example, based on general medical classification criteria. Specifically, for example, it can be classified according to the total calories of one meal, and more specifically, for example, according to at least one of the total calories and the calories ingested from fat among the total calories. Can be classified.
  • a high-fat diet (1000 kcal, 50% fat) is a meal with a total calorie intake of 1000 kcal per serving and 50% of the calorie intake from fat, or a meal with a total calorie intake of 1000 kcal and 50% of the calorie intake from fat. It may refer to a meal with an intake of 500 kilocalories. Further, the high-fat diet (1000 kcal, 50% fat) may be, for example, a meal with a total calorie of more than 500 kcal, and preferably has a total calorie of 800 kcal or more and 1000 kcal or less, and has calories derived from fat.
  • condition A total calories are greater than 500 kilocalories and less than 5000 kilocalories
  • condition B calories ingested from fat are greater than 125 kilocalories and less than 5000 kilocalories
  • high-fat diet is also required.
  • 1000 kcal, 50% fat As for the range of total calories in (condition A), for example, the total calories are more than 500 kcal and less than 5000 kcal, preferably more than 800 kcal and less than 2000 kcal, more preferably more than 800 kcal and less than 1500 kcal, and even more preferably more than 800 kcal. Examples include 1000 kilocalories or less.
  • the calorie intake from fat in (condition B) is, for example, more than 125 kcal and less than 5000 kcal, preferably 200 kcal or more and less than 1000 kcal, more preferably 400 kcal or more and less than 750 kcal, More preferably, it is 500 kcal or more and 600 kcal or less.
  • the high-fat meal (1000 kilocalories, 50% fat) may be a meal described as a high-fat meal in FDA guidance (Assessing the Effects of Food on Drugs in INDs and NDAs - Clinical Pharmacology Considerations). A diet described as a high-fat meal in the EMA guidelines (Guideline on the investigation of drug interactions) may also be used.
  • a low-fat (regular) diet (400 kcal, 25% fat) is a meal with a total caloric intake of 400 kcal per serving and 25% of the caloric intake from fat, or a meal with a total caloric intake of 400 kcal and a fat intake of 25%. It may also refer to a meal in which the calorie intake is 100 kilocalories.
  • Condition C The total calories are more than 250 kcal and less than 500 kcal, and the calories taken from fat are less than 100 kcal, or
  • Condition D The total calories are less than 250 kcal, and the calories taken from fat are less than 100 kcal.
  • a low-fat (normal) diet 400 kcal, 25% fat
  • a low-fat meal 400 kcal, 25% fat
  • FDA guidance Alignment the Effects of Food on Drugs in INDs and NDAs - Clinical Pharmacology Considerations. But that's fine.
  • a low-fat (regular) meal 400 kilocalories, 25% fat
  • snacks include liquid nutritional supplements (enteral nutritional supplements: Ensure Liquid (registered trademark)) of approximately 250 kilocalories. Furthermore, if (condition F) the total calories are greater than 0 kilocalories and less than 250 kilocalories, and (condition G) the calories ingested from fat are greater than 0 kilocalories and less than 100 kilocalories, it can also be classified as a snack.
  • snacks include calorie supplements, calorie supplements, calorie supplements, nutritional supplements, nutritional supplements, nutritional foods, enteral nutrients, protein and amino acid preparations, component nutrients, and digested enteral nutrients. may be referred to as a digested nutritional supplement, a semi-digested enteral nutritional supplement, a semi-digested nutritional supplement, a nutritional supplement, a nutritional supplement, a nutritional food, or a nutritionally functional food.
  • kilocalorie which is a unit of total calories, is defined as 1 kilocalorie, which is the energy required to raise the temperature of 1 liter of water by 1°C.
  • kilocalories in this specification refer to "calories” used in meals, as described on the United States Department of Agriculture (USDA) website (https://www.nutrition.gov/expert-q-a). ” (see What is the difference between calories and kilocalories).
  • USDA United States Department of Agriculture
  • the unit “kilocalorie” is used based on the former definition. For example, 800 kilocalories or more and 1000 kilocalories or less described herein means 800 calories or more and 1000 calories or less according to the description of the United States Department of Agriculture (USDA).
  • the dietary restriction period setting unit 103 sets dietary restriction period information indicating a dietary restriction period according to meal-related information indicating information regarding meal contents.
  • the dietary restriction period is a period set after a meal time when the medicine to be taken is a medicine for which dietary restrictions have been established before taking the medicine, and in particular, it may be a fasting period.
  • the dietary restriction period setting unit 103 may set different dietary restriction periods depending on the meal type information, and in particular, the meal restriction period is set to be longer as the degree of eating indicated by the meal type information is greater.
  • the meal restriction period should be set at least 4 hours after the meal (i.e., the meal restriction period should be set at 4 hours or more), and in the case of nutritional supplements, the meal restriction period should be set at 2 hours or more after the meal (i.e., the meal restriction period should be set at 2 hours or more).
  • Edaravone is an example of a drug that has the above dietary restrictions.
  • Edaravone is 3-methyl-1-phenyl-2-pyrazolin-5-one represented by the following formula, and is one of the drugs for treating ALS.
  • a pharmaceutical composition containing edaravone as an active ingredient is administered orally or intragastrically, the absorption rate decreases due to the influence of meals, so it is necessary to take edaravone in the morning on an empty stomach (after an overnight fast). It is preferable to inform patients that they should not eat at bedtime the night before each dose, and avoid eating or drinking anything other than water for 30 minutes or 1 hour after each dose.
  • the medication notification presentation unit 104 starts the meal from the meal time indicated by the meal time information.
  • a medication notification prompting the first user to take the medication is presented to the first user terminal of the first user.
  • the setting of when to present the medication notification may be set by the user's selection operation on the application on the first user terminal, or may be set in advance by the system provider or the second user's selection operation. May be set.
  • medication completion information is set by the user's input operation or selection operation on the application on the first user terminal, medication notification will not be presented during a predetermined non-notification period (for example, 24 hours). You can do it like this.
  • the nutritional management target numerical value output unit 105 outputs the physical information of the first user (for example, height information, weight information, etc.) and the first user's physical information, for example, by the user's input operation or selection operation on the application on the first user terminal.
  • the self-report information is acquired, a recommended calorie intake suitable for the first user is calculated, and nutritional management target numerical information including the recommended calorie intake is output.
  • the nutritional management target numerical information is not limited to the recommended calorie intake, but may be a target value regarding the recommended nutrient intake regarding other nutritional components such as the amount of fat intake.
  • the recommended nutritional intake can be calculated based on the past nutritional intake or the recommended nutritional intake, based on an arbitrary value entered, or a predetermined amount of change in body weight (particularly according to the results of comparison with one or more standard changes). It may be a value obtained by increasing or decreasing a corresponding predetermined value from the amount.
  • the self-report information may be self-report information for the ALS Functional Rating Scale (ALSFRS-R).
  • ALSFRS-R ALS Functional Rating Scale-Revised
  • the 12 items to be evaluated are: 1) language, 2) saliva secretion, 3) swallowing, 4) handwriting, 5) eating movements, 6) dressing/personal movements, 7) movements in bed, and 8) walking.
  • ALS evaluation methods include 40-item Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS) Assessment Questionaire (ALSAQ-40), Japanese A LS Severity Classification, Modified Norris Scale, Rasch Overall ALS Disability Scale (ROADS), Communicative Participation Item Bank (CPIB), Neurological Fatigue Index-Motor Neuron Disease (NFI-MND), ALS Depression Inventory-12 (ADI-12), The ALS Specific Quality of Life-Revised (ALSSQOL-R), ALS Cognitive Behavioral Screen (ALS- CBS), etc.
  • ALS Amyotrophic Lateral Sclerosis
  • ROADS Rasch Overall ALS Disability Scale
  • CPIB Communicative Participation Item Bank
  • NFI-MND Neurological Fatigue Index-Motor Neuron Disease
  • ADI-12 ALS Depression Inventory-12
  • ALSSQOL-R The ALS Specific Quality of Life-Revised
  • ALS- CBS ALS Cognitive Behavioral Screen
  • the nutritional intake information generation unit 106 generates nutritional intake information indicating the nutritional intake from the meal content information. More specifically, for example, nutritional intake information such as calorie intake information and fat intake information is generated by adding nutritional amounts such as calorie amount and fat amount corresponding to the meal content. Then, the comparison result generation unit 107 compares the nutritional intake amount information and nutritional management target numerical information (for example, recommended calorie intake information, recommended fat intake amount information, etc.) and generates comparison result information indicating the comparison result.
  • the comparison result may be, for example, a result indicating a difference between the recommended nutritional intake and the nutritional intake (that is, a result indicating excess or deficiency).
  • the generated comparison result may be transmitted to the first user terminal 20 and the second user terminal 30 by the information management unit 101.
  • the user information storage unit 111 stores, for example, basic user information acquired by the information management unit 101.
  • FIG. 4 is a configuration example of user basic information stored in the user information storage unit 111.
  • User basic information may be linked to a user ID.
  • Basic user information includes user ID, information on user attributes such as age, gender, occupation, place of birth, chronic disease, medical history, allergies, constitution (obesity, frailty, etc.), eating habits, drinking, smoking, exercise habits, etc. may include information regarding the user's lifestyle, self-reported information (for example, self-reported information for ALSFRS-R), and may include the user's name, address, height, and weight as necessary.
  • the generated information storage unit 112 stores, for example, generated information (meal-related information, dietary restriction period information, nutritional management target numerical information, calorie intake information, comparison result information, etc.) generated in various storage units.
  • FIG. 5 is a diagram showing the flow of processing executed in the information processing device 10 according to the present embodiment.
  • the information management unit 101 of the information processing device 10 receives information input regarding the user, and stores basic user information in the user information storage unit 111. If the user basic information is already stored in the user information storage unit 111, it is also possible to refer to the user basic information necessary for information processing according to this embodiment by accepting input such as the user ID.
  • the dietary restriction period setting unit 103 sets dietary restriction period information indicating a dietary restriction period according to meal-related information indicating information regarding meal contents (S101).
  • the medication notification presentation unit 104 starts the meal time indicated by the meal time information.
  • a medication notification prompting the first user to take medication is presented to the first user terminal of the first user at at least one of the times (S102).
  • the information processing device 10 of the present embodiment presents a medication notification based on the dietary restriction period, so that the medication notification corresponding to the medication whose dietary restriction period differs depending on the type of meal (meal content) can be provided. It becomes possible to present the information. Furthermore, it is also possible to provide various management functions such as nutritional management.
  • each of the information processing device 10, the first user terminal 20, and the second user terminal 30 is illustrated; Two user terminals 30 can be connected via the network NW.
  • the information processing device 10 is assumed to be one computer, the present invention is not limited to this, and the system may be configured such that functional units and storage units are distributed among multiple computers.
  • each storage unit of the information processing device 10 may be provided in a database server, and the information processing device 10 may access the database server.
  • each functional unit can be distributed and provided in a plurality of computers.
  • configurations other than the functional units and configuration units included in FIG. 3 may be included. Further, steps other than each step included in FIG. 5 may be added.
  • Information processing system 10 Information processing device 20 First user terminal 30 Second doctor terminal NW network

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Abstract

【課題】食事制限期間に基づく服薬通知を提示することで、特に食事の種類（食事内容）に応じて食事制限期間が異なる薬に応じた服薬通知を提示することが可能となる情報処理システムを提供する。さらに、栄養管理などの種々の管理機能を併せて備えることも可能となる。 【解決手段】　本実施形態の情報処理システムは、第１ユーザの所定の食事に関する食事関連情報に応じた食事制限期間を設定する食事制限期間設定部と、前記所定の食事を摂取した時間を示す食事時間情報及び設定した前記食事制限期間に基づき服薬通知を提示する服薬通知提示部と、を備えるまた、前記食事関連情報は、前記所定の食事の程度を示す複数の食事種類情報のうちの少なくとも何れかを含む。

Description

情報処理システム、情報処理方法及びプログラム
　本発明は、情報処理システム、情報処理方法及びプログラムに関する。
　神経筋疾患は、脳・脊髄・末梢神経等神経自体の病変又は筋肉自体の病変によって運動障害をきたす疾患の総称であり、代表的な疾患としてパーキンソン病、脊髄小脳変性症、筋萎縮性側索硬化症、ウイルスや菌による神経炎や脊髄炎、重症筋無力症、筋ジストロフィー、多発性筋炎などが挙げられる。
　神経筋疾患のうち、例えば、筋萎縮性側索硬化症（Amyotrophic lateral sclerosis、以下、「ＡＬＳ」とも呼ぶ。）は、上位および下位運動ニューロンの選択的な変性脱落により随意運動が障害され、上肢・下肢の脱力や球麻痺、呼吸筋麻痺が徐々に進行し、発症後２～５年で呼吸不全のため呼吸管理が必要になることが多い進行度の速い致死性の重篤疾患である。
　ＡＬＳ患者においては経口薬が処方されることがあるが、経口薬の服薬順守率は概して低い。服薬管理について、例えば、特許文献１には、服薬時間が到来した場合に服薬時間を知らせる通知を行う服薬管理を行う装置が開示されている。
特開２０１４－１９４７１６号公報
　しかしながら、従来の服薬管理システムにおいては、ＡＬＳ患者のための服薬管理について十分に考慮されているといえず、ＡＬＳ患者の服薬環境に対応する服薬管理システムが望まれる。
　また、服薬管理のみならず、症状管理や栄養管理などの患者に関する種々の管理をまとめて行うシステムについてもニーズが高まっている。
　本発明は、特にＡＬＳ患者の服薬環境に対応することが可能な情報処理装置を提供することを目的とする。
　上記課題を解決するための本発明の主たる発明は、第１ユーザの所定の食事に関する食事関連情報に応じた食事制限期間を設定する食事制限期間設定部と、前記所定の食事を摂取した時間を示す食事時間情報及び設定した前記食事制限期間に基づき服薬通知を提示する服薬通知提示部と、を備える。
　その他、本願が開示する課題やその解決方法については、発明の実施形態の欄及び図面により明らかにされる。
　本発明によれば、特にＡＬＳ患者の服薬環境に対応することが可能な情報処理システムを提供することができる。
情報処理装置を含む情報処理システムの構成例を示す図。 情報処理装置のハードウェア構成例を示す図。 情報処理装置のソフトウェア構成例を示す図。 ユーザ情報記憶部に格納されるユーザ基本情報の構成例を示す図。 情報処理装置において実行される処理の流れを示す図。
　本発明の実施形態の内容を列記して説明する。本発明は、例えば、以下のような構成を備える。
　［項目１］
　第１ユーザの所定の食事に関する食事関連情報に応じた食事制限期間を設定する食事制限期間設定部と、
　前記所定の食事を摂取した時間を示す食事時間情報及び設定した前記食事制限期間に基づき服薬通知を提示する服薬通知提示部と、
　を備える、
ことを特徴とする、情報処理システム。
　［項目２］
　前記食事関連情報は、前記所定の食事の程度を示す複数の食事種類情報のうちの少なくとも何れかを含む、
　ことを特徴とする項目１に記載の情報処理システム。
　［項目３］
　前記食事関連情報は、前記所定の食事の内容を示す食事内容情報を含み、
　前記食事内容情報は、前記第１ユーザまたは当該第１ユーザに関連する関係者ユーザによる入力操作または選択操作により設定された食事メニュー情報若しくは食材情報、または、取得画像から推定された食事メニュー若しくは食材情報であって、
　前記食事種類情報は、前記食事メニュー若しくは前記食材情報に基づき設定される、
　ことを特徴とする項目２に記載の情報処理システム。
　［項目４］
　前記関係者ユーザは、ユーザの家族、ユーザを介護する介護者、ユーザに関わる医療従事者、本人を代理する代理人の少なくともいずれかである、
　ことを特徴とする項目３に記載の情報処理システム。
　［項目５］
　前記食事制限期間設定部は、前記食事種類情報が示す食事の程度に応じて、前記食事制限期間を設定する、
　ことを特徴とする項目２ないし４のいずれかに記載の情報処理システム。
　［項目６］
　前記服薬通知提示部は、前記食事時間情報が示す食事時間から前記食事制限期間が経過した第１時間、または、当該第１時間から所定期間前の第２時間、当該第１時間から所定期間後の第３時間の少なくともいずれかにおいて前記服薬通知を提示する、
　ことを特徴とする項目１ないし５のいずれかに記載の情報処理システム。
　［項目７］
　前記第１ユーザの身体情報および前記第１ユーザのＡＬＳＦＲＳ－Ｒ評価情報を取得し、前記第１ユーザに合った推奨摂取栄養量を含む栄養管理目標数値を出力する栄養管理目標数値出力部をさらに備える、
　ことを特徴とする項目１ないし６のいずれかに記載の情報処理システム。
　［項目８］
　前記所定の食事の食事内容から摂取栄養量情報を生成する摂取栄養量情報生成部と、
　前記摂取栄養量情報と前記推奨摂取栄養量を少なくとも比較して比較結果を生成する比較結果生成部と、
　をさらに備える、
　ことを特徴とする項目７に記載の情報処理システム。
　［項目９］
　前記服薬通知提示部は、服薬済み情報が設定されている場合には、所定の非通知期間において服薬通知の提示を行わない、
　ことを特徴とする項目１ないし８のいずれかに記載の情報処理システム。
　［項目１０］
　食事制限期間設定部により、第１ユーザの所定の食事に関する食事関連情報に応じた食事制限期間を設定するステップと、
　服薬通知提示部により、前記所定の食事を摂取した時間を示す食事時間情報及び設定した前記食事制限期間に基づき服薬通知を提示するステップと、
　を含み、コンピュータにおいて実行する、
　ことを特徴とする、情報処理方法。
　［項目１１］
　第１ユーザの所定の食事に関する食事関連情報に応じた食事制限期間を設定する食事制限期間設定機能と、
　前記所定の食事を摂取した時間を示す食事時間情報及び設定した前記食事制限期間に基づき服薬通知を提示する服薬通知提示機能と、
　をコンピュータにおいて実現する、
　ことを特徴とする、プログラム。
　＜実施形態の詳細＞
　本発明の一実施形態に係る情報処理装置１０の具体例を、図面を参照しつつ説明する。なお、以下に説明する実施形態は、特許請求の範囲に記載された本開示の内容を不当に限定するものではない。また、実施形態に示される構成要素のすべてが、本開示の必須の構成要素であるとは限らない。また、各実施形態で示される特徴は、互いに矛盾しない限り他の実施形態にも適用可能である。
　＜構成＞
　図１は、本実施形態に係る情報処理装置１０を含む情報処理システム１の一例を示す図である。この実施形態では、情報処理装置１０は、患者等の第１ユーザが利用する第１ユーザ端末２０とネットワークＮＷを介して通信可能に接続される。必要に応じて、医師などの第２ユーザが利用する第２ユーザ端末３０もネットワークＮＷを介して通信可能に接続されていてもよい。
　本実施形態において、ネットワークＮＷは、例えば、インターネットであって、公衆電話回線網、携帯電話回線網、無線通信網、イーサネット（登録商標）等により構築される。
　情報処理装置１０は、いわゆるサーバ端末であってよく、第１ユーザ端末２０及び第２ユーザ端末３０とネットワークＮＷを介して情報処理を実行することにより情報処理システム１の一部を構成する。情報処理装置１０は、例えば、ワークステーションであるか、パーソナルコンピュータのような汎用コンピュータとしてもよいし、あるいはクラウドコンピューティングによって論理的に実現されてもよい。かかる情報処理装置１０には、第１ユーザ端末２０や第２ユーザ端末３０とのコミュニケーションが可能なアプリケーション等がインストールされていてもよいし、当該コミュニケーションを可能とするウェブサービスにアクセスするためのブラウザがインストールされていてもよい。
　第１ユーザ端末２０は、主にユーザ（すなわち、本システムにより服薬管理機能を含む種々の管理機能の対象となる対象者（特に患者など）など）がデータ等を入力するために利用する端末であり、情報処理装置１０及び第２ユーザ端末３０とネットワークＮＷを介して情報処理を実行する。第１ユーザ端末２０は、例えば、ワークステーションやパーソナルコンピュータのような汎用コンピュータであってもよいし、スマートフォンやタブレットデバイス等の携帯通信機器等であってもよい。また、第１ユーザ端末２０は、ユーザ自身が身に着けるウェアラブルデバイス等のデジタルデバイスであってもよい。かかる第１ユーザ端末２０には、情報処理装置１０や第２ユーザ端末３０とのコミュニケーションが可能なアプリケーション等がインストールされていてもよいし、当該コミュニケーションを可能とするウェブサービスにアクセスするためのブラウザがインストールされていてもよい。また、第１ユーザ端末２０は、ユーザが入力するものであれば、元々所有しているスマートフォンであってもよく、病院側から渡された端末であってもよい。また、第１ユーザ端末２０に入力するのは、ユーザ本人に限らず、ユーザの家族や、ユーザを介護する介護者、ユーザに関わる医療従事者、本人を代理する代理人（ｒｅｐｒｅｓｅｎｔａｔｉｖｅ）などの関係者ユーザであってもよいし、第１ユーザ端末２０が関係者ユーザの利用する端末であって、対象者（患者など）としてのユーザに関する情報が入力される端末を含むものであってもよい。関係者ユーザは、関係者ユーザ識別情報により識別されてもよく、関係者ユーザごとに関係者ユーザアカウントが付与されていてもよい。関係者ユーザ識別情報または関係者ユーザアカウントは、対象者としてのユーザのユーザ識別情報またはユーザアカウントに関連付けられていてもよい。
　第２ユーザ端末３０は、例えば、病院等の医療機関に勤務する医師や保険会社、製薬企業、患者団体、研究機関、金融機関などの第２ユーザが第１ユーザの状況を把握するために用いる端末であり、情報処理装置１０や第１ユーザ端末２０とネットワークＮＷを介して情報処理を実行する。第２ユーザ端末３０は、例えば、ワークステーションやパーソナルコンピュータのような汎用コンピュータであってもよいし、スマートフォンやタブレットデバイス等の携帯通信機器等であってもよい。かかる第２ユーザ端末３０には、情報処理装置１０や第１ユーザ端末２０とのコミュニケーションが可能なアプリケーション等がインストールされていてもよいし、当該コミュニケーションを可能とするウェブサービスにアクセスするためのブラウザがインストールされていてもよい。
　なお、第１ユーザ端末２０または第２ユーザ端末３０の制御部によって、サーバ装置１０の制御部１１によって実行される全部または一部機能を実行させることもでき、また、サーバ装置１０に備えられる記憶部に格納される情報のうち全部または一部を、第１ユーザ端末２０または第２ユーザ端末３０に内蔵される記憶部に格納させることもできる。また、その逆として、サーバ装置１０の制御部１１によって、第１ユーザ端末２０または第２ユーザ端末３０の制御部によって全部または一部機能を実行させることもでき、また、第１ユーザ端末２０または第２ユーザ端末３０に備えられる記憶装置に格納される情報のうち全部または一部を、サーバ装置１０に内蔵される記憶部に格納させることもできる。
　＜ハードウェア構成＞
　図２は、本実施形態に係る情報処理装置１０を実現するコンピュータのハードウェア構成例を示す図である。コンピュータは、少なくとも、制御部１１、メモリ１２、ストレージ１３、通信部１４及び入出力部１５等を備える。これらはバス１６を通じて相互に電気的に接続される。
　制御部１１は、情報処理装置１０全体の動作を制御し、各要素間におけるデータの送受信の制御、及びアプリケーションの実行及び認証処理に必要な情報処理等を行う演算装置である。例えば制御部１１は、ＣＰＵ（Ｃｅｎｔｒａｌ　Ｐｒｏｃｅｓｓｉｎｇ　Ｕｎｉｔ）等のプロセッサであり、ストレージ１３に格納されメモリ１２に展開されたプログラム等を実行して各情報処理を実施する。
　メモリ１２は、ＤＲＡＭ（Ｄｙｎａｍｉｃ　Ｒａｎｄｏｍ　Ａｃｃｅｓｓ　Ｍｅｍｏｒｙ）等の揮発性記憶装置で構成される主記憶と、フラッシュメモリ又はＨＤＤ（Ｈａｒｄ　Ｄｉｓｃ　Ｄｒｉｖｅ）等の不揮発性記憶装置で構成される補助記憶と、を含む。メモリ１２は、制御部１１のワークエリア等として使用され、また、情報処理装置１０の起動時に実行されるＢＩＯＳ（Ｂａｓｉｃ　Ｉｎｐｕｔ／Ｏｕｔｐｕｔ　Ｓｙｓｔｅｍ）、及び各種設定情報等を格納する。
　ストレージ１３は、アプリケーション・プログラム等の各種プログラムを格納する。各処理に用いられるデータを格納したデータベースがストレージ１３に構築されていてもよい。
　通信部１４は、情報処理装置１０をネットワークに接続する。通信部１４は、例えば、有線ＬＡＮ（Ｌｏｃａｌ　Ａｒｅａ　Ｎｅｔｗｏｒｋ）、無線ＬＡＮ、Ｗｉ－Ｆｉ（Ｗｉｒｅｌｅｓｓ　Ｆｉｄｅｌｉｔｙ、登録商標）、赤外線通信、Ｂｌｕｅｔｏｏｔｈ（登録商標）、近距離又は非接触通信等の方式で、外部機器と直接又はネットワークアクセスポイントを介して通信する。
　入出力部１５は、例えば、キーボード、マウス、タッチパネル等の情報入力機器、及びディスプレイ等の出力機器である。
　バス１６は、上記各要素に共通に接続され、例えば、アドレス信号、データ信号及び各種制御信号を伝達する。
　本実施形態において、第１ユーザ端末２０及び第２ユーザ端末３０を実現するコンピュータやスマートフォン等の端末のハードウェア構成は、図２に示す情報処理装置１０のハードウェア構成例と同様であるため、説明を省略する。
　＜ソフトウェア構成＞
　図３は、本実施形態に係る情報処理装置１０のソフトウェア構成例を示す図である。情報処理装置１０は、情報管理部１０１、食事関連情報取得部１０２、食事制限期間設定部１０３、服薬通知提示部１０４、栄養管理目標数値出力部１０５、摂取栄養量情報生成部１０６及び比較結果生成部１０７の各機能部と、ユーザ情報記憶部１１１及び生成情報記憶部１１２の各記憶部とを備えることができる。
　なお、情報管理部１０１、食事関連情報取得部１０２、食事制限期間設定部１０３、服薬通知提示部１０４、栄養管理目標数値出力部１０５、摂取栄養量情報生成部１０６及び比較結果生成部１０７は、情報処理装置１０が備える制御部１１がストレージ１３に記憶されているプログラムをメモリ１２に読み出して実行することにより実現される。ユーザ情報記憶部１１１及び生成情報記憶部１１２は、メモリ１２及びストレージ１３の少なくともいずれかにより提供される記憶領域の一部として実現される。
　情報管理部１０１は、各種記憶部から所定の情報を読み出して、外部（例えば、第１ユーザ端末２０や第２ユーザ端末３０）へ送信したり、外部から所定の情報を受け付けて、対応する記憶部へ記憶したり、各種機能部で生成された情報を対応する記憶部へ記憶したり、などする。
　食事関連情報取得部１０２は、第１ユーザの所定の食事に関する情報を示す食事関連情報を取得する。食事関連情報は、例えば、第１ユーザ端末２０にて入力された食事関連情報を受信することで取得されてもよい。食事関連情報は、所定の食事を摂取した時間を示す食事時間情報を含んでいてもよく、他の食事に関する情報と食事時間情報が関連付けられていてもよい。取得された食事関連情報は、例えば、送信元の第１ユーザ識別情報に関連付けて生成情報記憶部１１２に記憶されてもよい。
　食事関連情報は、例えば、所定の食事の程度を示す複数の食事種類情報を含み得る。複数の食事種類情報は、例えば、「高脂肪食（１０００キロカロリー、５０％脂肪）」、「低脂肪（通常）食（４００キロカロリー、２５％脂肪）」、「軽食（例えば栄養剤（２５０キロカロリー））」などのようにカロリー量や含有脂肪量などの栄養成分量の程度に応じて段階的に分類された食事種類情報であり得る。食事種類情報は、例えば、第１ユーザ端末２０のアプリケーション上でのユーザによる入力操作もしくは選択操作により複数の食事種類情報のうちのいずれかに設定されてもよいし、第１ユーザ端末２０にて取得された食事画像から画像解析等により推定されることで複数の食事種類情報のうちのいずれかに設定されてもよい。当該画像解析は、情報処理装置１０（または第１ユーザ端末２０）に設けられた解析部（不図示）により既知の方法にて実行されてもよい。設定された食事種類情報が食事関連情報取得部１０２により取得されてもよい。
　食事関連情報は、例えば、所定の食事の内容を示す食事内容情報を含み得る。食事内容情報は、第１ユーザ端末２０のアプリケーション上でのユーザによる入力操作もしくは選択操作により食事内容情報が設定されてもよいし、第１ユーザ端末２０にて取得された食事画像から画像解析等により推定されることで食事内容情報が設定されてもよい。当該画像解析は、情報処理装置１０（または第１ユーザ端末２０）に設けられた解析部（不図示）により既知の方法にて実行されてもよい。食事内容情報は、各食事のメニュー情報や食材情報を含んでいてもよい。メニュー情報は、例えば、ハンバーグ、カレー、みそ汁などの具体的なメニューを示す情報であってもよいし、「高脂肪食（１０００キロカロリー、５０％脂肪）メニュー」、「低脂肪（通常）食（４００キロカロリー、２５％脂肪）メニュー」、「軽食（例えば栄養剤（２５０キロカロリー））」などのようにカロリー量や含有脂肪量などの栄養成分量の程度に応じて段階的に分類された食事カテゴリ情報であってもよい。材料情報は、例えば食事に使用されている食材を示す情報であってもよい。さらに、設定された食事内容情報に基づき、例えば食事内容に対応するカロリー量や含有脂肪量などの栄養成分量を加算するなどして算出された栄養成分量の程度に応じて上述の食事種類情報が設定されてもよい。
　本開示において例示する、「高脂肪食（１０００キロカロリー、２５％脂肪）」、「低脂肪（通常）食（４００キロカロリー、２５％脂肪）」および「軽食（例えば栄養剤（２５０キロカロリー））」について詳述する。これらの分類は、例えば、医療における一般的な分類基準に基づいて分類できる。具体的には、例えば、１回の食事の総カロリーに応じて分類でき、より詳細には、例えば、前記総カロリーと、前記総カロリーのうち脂質から摂取するカロリーとの少なくともいずれかに応じて分類できる。
　高脂肪食（１０００キロカロリー、５０％脂肪）とは、１回あたりの総カロリーが１０００キロカロリーであり且つ脂質からのカロリー摂取が５０％の食事、または総カロリーが１０００キロカロリーであり且つ脂質からのカロリー摂取が５００キロカロリーの食事を指してもよい。また、高脂肪食（１０００キロカロリー、５０％脂肪）は、例えば、総カロリーが５００キロカロリーより大きい食事であってもよく、好ましくは、総カロリーが８００キロカロリー以上１０００キロカロリー以下であり且つ脂質からのカロリー摂取が５０％の食事、または総カロリーが８００キロカロリー以上１０００キロカロリー以下であり且つ脂質からのカロリー摂取が５００キロカロリー以上６００キロカロリー以下の食事、または総カロリーが８００キロカロリー以上１０００キロカロリー以下であり且つ脂質からのカロリー摂取が５００キロカロリー以上６００キロカロリー以下および炭水化物からのカロリー摂取が２５０キロカロリーの食事であってもよい。さらに、（条件Ａ）総カロリーが５００キロカロリーより大きく５０００キロカロリー以下、または、（条件Ｂ）脂質から摂取するカロリーが１２５キロカロリーより大きく５０００キロカロリー以下、のいずれかの条件を満たす場合も、高脂肪食（１０００キロカロリー、５０％脂肪）として分類できる。（条件Ａ）の総カロリーの範囲としては、例えば、総カロリーが５００キロカロリーより大きく５０００キロカロリー以下、好ましくは８００キロカロリー以上２０００キロカロリー以下、より好ましくは８００キロカロリー以上１５００キロカロリー以下、更に好ましくは８００キロカロリー以上１０００キロカロリー以下が挙げられる。また、（条件Ｂ）の脂質から摂取するカロリーとしては、例えば、１２５キロカロリーより大きく５０００キロカロリー以下であり、好ましくは２００キロカロリー以上１０００キロカロリー以下であり、より好ましくは４００キロカロリー以上７５０キロカロリー以下であり、更に好ましくは、５００キロカロリー以上６００キロカロリー以下が挙げられる。本開示において、高脂肪食（１０００キロカロリー、５０％脂肪）は、ＦＤＡガイダンス（Assessing the Effects of Food on Drugs in INDs and NDAs -Clinical Pharmacology Considerations）においてｈｉｇｈ－ｆａｔ ｍｅａｌとして記載されている食事でもよいし、ＥＭＡガイドライン（Guideline on the investigation of drug interactions）においてｈｉｇｈ－ｆａｔ ｍｅａｌとして記載されている食事でもよい。
　低脂肪（通常）食（４００キロカロリー、２５％脂肪）とは、１回あたりの総カロリーが４００キロカロリーであり且つ脂質からのカロリー摂取が２５％の食事、または総カロリーが４００キロカロリーであり且つ脂質からのカロリー摂取が１００キロカロリーの食事を指してもよい。また、（条件Ｃ）総カロリーが２５０キロカロリーより大きく５００キロカロリー以下、かつ、脂質から摂取するカロリーが１００キロカロリー未満、または、（条件Ｄ）総カロリーが２５０キロカロリー以下、かつ、脂質から摂取するカロリーが１００キロカロリー以上１２５キロカロリー以下、もしくは、（条件Ｅ）総カロリーが２５０キロカロリーより大きく５００キロカロリー以下、かつ、脂質から摂取するカロリーが１００キロカロリー以上１２５キロカロリー以下の条件を満たす場合も、低脂肪（通常）食（４００キロカロリー、２５％脂肪）として分類できる。本開示において、低脂肪（通常）食（４００キロカロリー、２５％脂肪）は、ＦＤＡガイダンス（Assessing the Effects of Food on Drugs in INDs and NDAs -Clinical Pharmacology Considerations）においてｌｏｗ－ｆａｔ ｍｅａｌとして記載されている食事でもよい。また、本開示において、低脂肪（通常）食（４００キロカロリー、２５％脂肪）は、標準食（ｍｏｄｅｒａｔｅ　ｍｅａｌ）と称することがある。
　軽食とは、例えば、２５０キロカロリー程度の液体タイプの栄養剤（経腸栄養剤：エンシュア・リキッド（商標登録））が挙げられる。また、（条件Ｆ）総カロリーが０キロカロリーより大きく２５０キロカロリー以下、かつ、（条件Ｇ）脂質から摂取するカロリーが０キロカロリーより大きく１００キロカロリー未満の条件を満たす場合も、軽食として分類できる。本開示において、軽食は、カロリー補助食品、カロリー補給食品、カロリー補給剤、栄養補助食品、栄養補給剤、栄養食、経腸栄養剤、たん白アミノ酸製剤、成分栄養剤、消化態経腸栄養剤、消化態栄養剤、半消化態経腸栄養剤、半消化態栄養剤、栄養補給食品、栄養補給飲料、栄養食品、または栄養機能食品と称することがある。
　本発明において、総カロリーの単位である「キロカロリー」は、１リットルの水の温度を１℃上げるために必要なエネルギーが１キロカロリーと定義される。また、本明細書におけるキロカロリーは、米国農務省（USDA）のサイト（https://www.nutrition.gov/expert-q-a）で記載されているように、食事に使用される「カロリー（calories）」と同義である（What is the difference between calories and kilocaloriesの項目参照）。本明細書では、前述の通り、前者の定義に基づく単位「キロカロリー」で記載する。例えば、本明細書に記載した８００キロカロリー以上１０００キロカロリー以下は、米国農務省（USDA）の説明に従うと８００カロリー以上１０００カロリー以下を意味する。
　食事制限期間設定部１０３は、食事内容に関する情報を示す食事関連情報に応じた食事制限期間を示す食事制限期間情報を設定する。食事制限期間は、服薬予定の薬が服用前において食事制限が設けられている薬である場合に食事時間後に設定される期間であり、特に絶食期間であってもよい。食事制限期間設定部１０３は、食事種類情報に応じて異なる食事制限期間が設定されてもよく、特に食事種類情報が示す食事の程度が大きいほど、食事制限期間を長く設定する。より具体的には、例えば、食事種類情報が高脂肪食である場合には食事時間から８時間をあける（すなわち、食事制限期間を８時間に設定する）ようにし、低脂肪（通常）食である場合には食事時間から４時間以上あける（すなわち、食事制限期間を４時間以上に設定する）ようにし、栄養剤である場合には食事時間から２時間あける（すなわち、食事制限期間を２時間に設定する）ようにする。
　上記の食事制限が設けられている薬の一例としては、エダラボンがある。エダラボンは、下式で表される３－メチル－１－フェニル－２－ピラゾリン－５－オンであり、ＡＬＳを治療する薬剤の一つである。このエダラボンを有効成分として含む医薬組成物を経口投与または胃内投与する場合、食事の影響により吸収率が低下するため、朝の空腹時（一晩絶食後）にエダラボンを服用する必要があることを患者に伝え、各投与の前夜は就寝時の食事を中止し、投与後３０分もしくは１時間は水以外の飲食を避けることが好ましい。一晩絶食できない場合は、食事後の投与に関して、高脂肪食（１０００カロリー（本明細書において定義した１０００キロカロリーと同義）、５０％脂肪）を摂取した場合は投与前の８時間、通常食（低脂肪食）（４００カロリー（本明細書において定義した４００キロカロリーと同義）、２５％脂肪）を摂取した場合は投与前４時間を絶食とすることが好ましい。患者に対する代替の選択肢は、例えば、栄養剤（２５０カロリー（本明細書において定義した２５０キロカロリーと同義）（例：プロテインドリンク））を、投与の２時間前に摂取してもよい。
[化１]
　そして、服薬通知提示部１０４は、食事制限期間設定部１０３により設定された食事制限期間情報と、所定の食事を摂取した時間を示す食事時間情報とに基づき、食事時間情報が示す食事時間から食事制限期間が経過した第１時間、または、当該第１時間から所定期間前の第２時間（例えば、第１時間の５分前など）、当該第１時間から所定期間後の第３時間（例えば、第１時間の５分後など）の少なくともいずれかにおいて、第１ユーザの第１ユーザ端末へ服薬を促す服薬通知を提示する。これらのいずれの時間において服薬通知を提示するかの設定は、第１ユーザ端末上のアプリケーションでのユーザによる選択操作により設定されてもよいし、システム提供者や第２ユーザによる選択操作により事前に設定されてもよい。なお、第１ユーザ端末上のアプリケーションでのユーザによる入力操作もしくは選択操作により服薬済み情報が設定されている場合には、所定の非通知期間（例えば２４時間など）において服薬通知の提示を行わないようにしてもよい。
　このように、食事制限期間に基づく服薬通知を提示することで、特に食事の種類（食事内容）に応じて食事制限期間が異なる薬に応じた服薬通知を提示することが可能となる。
　栄養管理目標数値出力部１０５は、例えば第１ユーザ端末上のアプリケーションでのユーザによる入力操作もしくは選択操作により、第１ユーザの身体情報（例えば、身長情報、体重情報など）及び当該第１ユーザの自己申告情報を取得し、第１ユーザに合った推奨摂取カロリーを計算し、当該推奨摂取カロリーを含む栄養管理目標数値情報を出力する。栄養管理目標数値情報は、推奨摂取カロリーに限らず、例えば摂取脂質量などの他の栄養成分に関する推奨摂取栄養量に関する目標値であってもよい。さらに、例えば過去の摂取栄養量、あるいは推奨摂取栄養量を元に入力した任意の数値、所定量の体重変化に合わせて（特に一以上の基準変化量との比較結果に応じて）推奨摂取栄養量から対応する所定値を増加または減少した数値であってもよい。
　自己申告情報は、ＡＬＳ機能評価スケール（ＡＬＳＦＲＳ－Ｒ）に対する自己申告情報であってもよい。ここで、「ＡＬＳＦＲＳ－Ｒ」（ＡＬＳ　Ｆｕｎｃｔｉｏｎａｌ　Ｒａｔｉｎｇ　Ｓｃａｌｅ－Ｒｅｖｉｓｅｄ）は、ＡＬＳ患者の日常生活活動をみるもので、四肢の運動機能障害、球機能障害、呼吸機能障害についての評価項目、合計１２項目から構成されている。各項目を０から４の５段階で採点することでＡＬＳ患者の総合的な重症度、病態進行の評価に用いられている。評価対象となる１２項目として、１）言語、２）唾液分泌、３）嚥下、４）書字、５）摂食動作、６）着衣／身の回りの動作、７）寝床での動作、８）歩行、９）階段をのぼる、１０）呼吸困難、１１）起坐呼吸、１２）呼吸不全が挙げられる。ＡＬＳＦＲＳ－Ｒ以外に、ＡＬＳの評価手法として、４０－ｉｔｅｍ　Ａｍｙｏｔｒｏｐｈｉｃ　Ｌａｔｅｒａｌ　Ｓｃｌｅｒｏｓｉｓ　（ＡＬＳ）　Ａｓｓｅｓｓｍｅｎｔ　Ｑｕｅｓｔｉｏｎａｉｒｅ（ＡＬＳＡＱ－４０）、Ｊａｐａｎｅｓｅ　ＡＬＳ　Ｓｅｖｅｒｉｔｙ　Ｃｌａｓｓｉｆｉｃａｔｉｏｎ、Ｍｏｄｉｆｉｅｄ　Ｎｏｒｒｉｓ　Ｓｃａｌｅ、Ｒａｓｃｈ　Ｏｖｅｒａｌｌ　ＡＬＳ　Ｄｉｓａｂｉｌｉｔｙ　Ｓｃａｌｅ（ＲＯＡＤＳ）、Ｃｏｍｍｕｎｉｃａｔｉｖｅ　Ｐａｒｔｉｃｉｐａｔｉｏｎ　Ｉｔｅｍ　Ｂａｎｋ（ＣＰＩＢ）、Ｎｅｕｒｏｌｏｇｉｃａｌ　Ｆａｔｉｇｕｅ　Ｉｎｄｅｘ－Ｍｏｔｏｒ　Ｎｅｕｒｏｎ　Ｄｉｓｅａｓｅ（ＮＦＩ－ＭＮＤ）、ＡＬＳ　Ｄｅｐｒｅｓｓｉｏｎ　Ｉｎｖｅｎｔｏｒｙ－１２（ＡＤＩ－１２）、Ｔｈｅ　ＡＬＳ　Ｓｐｅｃｉｆｉｃ　Ｑｕａｌｉｔｙ　ｏｆ　Ｌｉｆｅ－Ｒｅｖｉｓｅｄ（ＡＬＳＳＱＯＬ－Ｒ）、ＡＬＳ　Ｃｏｇｎｉｔｉｖｅ　Ｂｅｈａｖｉｏｒａｌ　Ｓｃｒｅｅｎ（ＡＬＳ－ＣＢＳ）等が挙げられる。
　摂取栄養量情報生成部１０６は、食事内容情報から摂取栄養量を示す摂取栄養量情報を生成する。より具体的には、例えば、食事内容に対応するカロリー量や脂肪量などの栄養量を加算するなどして摂取カロリー情報や摂取脂肪量情報などの摂取栄養量情報を生成する。そして、比較結果生成部１０７は、摂取栄養量情報と栄養管理目標数値情報（例えば、推奨摂取カロリー情報や推奨摂取脂肪量情報など）を比較して比較結果を示す比較結果情報を生成する。比較結果は、例えば、推奨摂取栄養量と摂取栄養量との差異を示す結果（すなわち、過不足を示す結果）であってもよい。生成された比較結果は、情報管理部１０１により第１ユーザ端末２０や第２ユーザ端末３０へ送信されてもよい。
　ユーザ情報記憶部１１１は、例えば、情報管理部１０１が取得したユーザの基本情報を記憶する。図４は、ユーザ情報記憶部１１１に格納されるユーザ基本情報の構成例である。ユーザ基本情報はユーザＩＤに紐づけられてよい。ユーザ基本情報とは、ユーザＩＤ、ユーザの年齢、性別、職業、出身地などの属性に関する情報、持病、既往歴、アレルギー、体質（肥満、虚弱など）、食生活、飲酒、喫煙、運動習慣等の生活習慣に関する情報、自己申告情報（例えば、ＡＬＳＦＲＳ－Ｒに対する自己申告情報）等を含んでもよく、必要に応じてユーザの氏名、住所、身長、体重が含まれてもよい。
　生成情報記憶部１１２は、例えば、各種記憶部で生成された生成情報（食事関連情報、食事制限期間情報、栄養管理目標数値情報、摂取カロリー情報、比較結果情報など）を記憶する。
　＜情報処理の流れ＞
　図５は、本実施の形態に係る情報処理装置１０において実行される処理の流れを示す図である。
　まず、本処理の前処理として、情報処理装置１０の情報管理部１０１は、ユーザに関する情報入力を受付け、ユーザ基本情報をユーザ情報記憶部１１１に格納する。既にユーザ基本がユーザ情報記憶部１１１に格納されている場合は、ユーザＩＤ等の入力を受け付けることで本実施形態に係る情報処理に必要なユーザ基本情報を参照することもできる。
　次に、食事制限期間設定部１０３により、食事内容に関する情報を示す食事関連情報に応じた食事制限期間を示す食事制限期間情報を設定する（Ｓ１０１）。
　最後に、服薬通知提示部１０４は、食事制限期間設定部１０３により設定された食事制限期間情報と、所定の食事を摂取した時間を示す食事時間情報とに基づき、食事時間情報が示す食事時間から食事制限期間が経過した第１時間、または、当該第１時間から所定期間前の第２時間（例えば、第１時間の５分前など）、または、当該第１時間から所定期間後の第３時間の少なくともいずれかにおいて、第１ユーザの第１ユーザ端末へ服薬を促す服薬通知を提示する（Ｓ１０２）。
　このように、本実施形態の情報処理装置１０では、食事制限期間に基づく服薬通知を提示することで、特に食事の種類（食事内容）に応じて食事制限期間が異なる薬に応じた服薬通知を提示することが可能となる。さらに、栄養管理などの種々の管理機能を併せて備えることも可能となる。
　以上、本実施形態について説明したが、上記実施形態は本発明の理解を容易にするためのものであり、本発明を限定して解釈するためのものではない。本発明は、その趣旨を逸脱することなく、変更、改良され得るとともに、本発明にはその等価物も含まれる。
　例えば、本実施形態では、情報処理装置１０、第１ユーザ端末２０及び第２ユーザ端末３０はそれぞれ１つずつ図示されているが、情報処理装置１０に対して複数の第１ユーザ端末２０や第２ユーザ端末３０がネットワークＮＷを介して接続可能である。また、情報処理装置１０は１台のコンピュータであるものとしたが、これに限らず、複数台のコンピュータに機能部や記憶部を分散させるようにしてシステムを構成してもよい。例えば、情報処理装置１０の各記憶部をデータベースサーバが備えるようにし、情報処理装置１０はデータベースサーバにアクセスするようにしてもよい。また、各機能部を複数のコンピュータに分散させて備えるようにすることもできる。
　さらに、図３に含まれる機能部と構成部以外の構成を含んでもよい。また、図５に含まれる各工程の他の工程を追加してもよい。
　以上、添付図面を参照しながら本開示の好適な実施形態について詳細に説明したが、本開示の技術的範囲はかかる例に限定されない。本開示の技術分野における通常の知識を有する者であれば、特許請求の範囲に記載された技術的思想の範疇内において、各種の変更例又は修正例に想到し得ることは明らかであり、これらについても、当然に本開示の技術的範囲に属するものと了解される。
　また、本明細書に記載された効果は、あくまで説明的又は例示的なものであって限定的ではない。つまり、本開示に係る技術は、上記の効果とともに、又は上記の効果に代えて、本明細書の記載から当業者には明らかな他の効果を奏しうる。
　１　　　情報処理システム
　１０　　情報処理装置
　２０　　第１ユーザ端末
　３０　　第２医師端末
　ＮＷ　　　ネットワーク

Claims (11)

  1. 　第１ユーザの所定の食事に関する食事関連情報に応じた食事制限期間を設定する食事制限期間設定部と、
    　前記所定の食事を摂取した時間を示す食事時間情報及び設定した前記食事制限期間に基づき服薬通知を提示する服薬通知提示部と、
    　を備える、
    ことを特徴とする、情報処理システム。
  2. 　前記食事関連情報は、前記所定の食事の程度を示す複数の食事種類情報のうちの少なくとも何れかを含む、
    　ことを特徴とする請求項１に記載の情報処理システム。
  3. 　前記食事関連情報は、前記所定の食事の内容を示す食事内容情報を含み、
    　前記食事内容情報は、前記第１ユーザまたは当該第１ユーザに関連する関係者ユーザによる入力操作または選択操作により設定された食事メニュー情報若しくは食材情報、または、取得画像から推定された食事メニュー若しくは食材情報であって、
    　前記食事種類情報は、前記食事メニュー若しくは前記食材情報に基づき設定される、
    　ことを特徴とする請求項２に記載の情報処理システム。
  4. 　前記関係者ユーザは、ユーザの家族、ユーザを介護する介護者、ユーザに関わる医療従事者、本人を代理する代理人の少なくともいずれかである、
    　ことを特徴とする請求項３に記載の情報処理システム。
  5. 　前記食事制限期間設定部は、前記食事種類情報が示す食事の程度に応じて、前記食事制限期間を設定する、
    　ことを特徴とする請求項２ないし４のいずれかに記載の情報処理システム。
  6. 　前記服薬通知提示部は、前記食事時間情報が示す食事時間から前記食事制限期間が経過した第１時間、または、当該第１時間から所定期間前の第２時間、当該第１時間から所定期間後の第３時間の少なくともいずれかにおいて前記服薬通知を提示する、
    　ことを特徴とする請求項１ないし４のいずれかに記載の情報処理システム。
  7. 　前記第１ユーザの身体情報および前記第１ユーザのＡＬＳＦＲＳ－Ｒ評価情報を取得し、前記第１ユーザに合った推奨摂取栄養量を含む栄養管理目標数値を出力する栄養管理目標数値出力部をさらに備える、
    　ことを特徴とする請求項１ないし４のいずれかに記載の情報処理システム。
  8. 　前記所定の食事の食事内容から摂取栄養量情報を生成する摂取栄養量情報生成部と、
    　前記摂取栄養量情報と前記推奨摂取栄養量を少なくとも比較して比較結果を生成する比較結果生成部と、
    　をさらに備える、
    　ことを特徴とする請求項７に記載の情報処理システム。
  9. 　前記服薬通知提示部は、服薬済み情報が設定されている場合には、所定の非通知期間において服薬通知の提示を行わない、
    　ことを特徴とする請求項１ないし４のいずれかに記載の情報処理システム。
  10. 　食事制限期間設定部により、第１ユーザの所定の食事に関する食事関連情報に応じた食事制限期間を設定するステップと、
    　服薬通知提示部により、前記所定の食事を摂取した時間を示す食事時間情報及び設定した前記食事制限期間に基づき服薬通知を提示するステップと、
    　を含み、コンピュータにおいて実行する、
    　ことを特徴とする、情報処理方法。
  11. 　第１ユーザの所定の食事に関する食事関連情報に応じた食事制限期間を設定する食事制限期間設定機能と、
    　前記所定の食事を摂取した時間を示す食事時間情報及び設定した前記食事制限期間に基づき服薬通知を提示する服薬通知提示機能と、
    　をコンピュータにおいて実現する、
    　ことを特徴とする、プログラム。
     
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