WO2023248623A1

WO2023248623A1 - タンパク質の検出および定量のための方法及びプログラム

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Publication number: WO2023248623A1
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Inventors: 典彦直野; 修坂本; 弘泰武居
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Filing date: 2023-04-28
Publication date: 2023-12-28
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Also published as: US20250172569A1; EP4545957A4; EP4545957A1; JP2024002662A

Abstract

粒子表面に抗原／抗体と特異的に結合する抗体／抗原を付着させた修飾粒子と、第１の電解液と、抗原若しくは抗体の濃度が既知である既知試料とを混和することで既知計測対象試料を作成し、既知計測対象試料を２つのチャンバのうちの一方に充填し、第２の電解液を他方のチャンバに充填して細孔を通じて前記２つのチャンバを電気的に導通させ、各々のチャンバが有する電極の間に前記細孔を経由してイオン電流を流した状態で生じるイオン電流の過渡変化を複数の既知パルス波形から成る既知パルス波形群として計測し、既知パルス波形の形状を表現する既知パルス波形特徴量、または既知パルス波形特徴量の既知パルス波形群内における分布の特徴を表現する既知分布特徴量と、前記既知試料における抗原若しくは抗体の濃度との相関モデルを作成し、相関モデルを用いて凝集加速濃度を定義し、相関モデル及び凝集加速濃度を用いることで、未知試料が含む抗原若しくは抗体の濃度を推定する。

Description

タンパク質の検出および定量のための方法及びプログラム

本発明は、試料中に含まれるタンパク質の検出および定量を行うための方法及びプログラムに関する。

タンパク質は生体を構成する基本要素であるため、その検出や定量は、生体に係る研究の基本的な手段である。また、各種タンパク質の検出や定量は様々な疾病の臨床検査に広く用いられている。

臨床検査に用いられる方法には、検出や定量対象のタンパク質を抗原とし、これと特異的に結合する抗体で表面を修飾した計測用粒子同士が、抗原を介して結合し凝集する現象を利用した、所謂イムノアッセイが広く用いられている。このような抗体修飾粒子の凝集を観測する方法にはさまざまな方法がある。たとえば、凝集現象による光の吸収や反射の変化を計測する比濁法、吸光度法、イムノクロマトグラフィ、あるいは抗体や抗原を化学発光物質で標識して吸光度や発光を計測するＥＬＩＳＡ（Ｅｎｚｙｍｅ－Ｌｉｎｋｅｄ　Ｉｍｍｕｎｏ　Ｓｏｒｂｅｎｔ　Ａｓｓｅｙ）、ＣＬＥＩＡ（Ｃｈｅｍｉｌｕｍｉｎｅｓｃｅｎｔ　Ｅｎｚｙｍｅ　Ｉｍｍｕｎｏａｓｓａｙ）、ＣＬＩＡ（Ｃｈｅｍｉｌｕｍｉｎｅｓｃｅｎｔ　Ｉｍｍｕｎｏａｓｓａｙ）などが広く使われている。

これらのうちで、比濁法、吸光度法、イムノクロマトグラフィなどは、検査手順が簡便でありかつコストも低い一方で、感度が低く抗原濃度が高い被験試料の検査に用途が限定される。一方ＥＬＩＳＡ、ＣＬＥＩＡやＣＬＩＡは、上記の粒子凝集を観測する方法に比べると一般に高感度であるものの、検査手順が複雑であり、高価な装置や試薬を必要とするという問題があり、高感度と低コストの両立は困難であった。

このような中、電解液中のナノサイズの粒子を電気泳動で駆動し、かかる粒子の大きさに近い細孔を通過する際の、電気抵抗の過渡変化を観測する、所謂細孔電気抵抗法（特許文献１）、計測対象のタンパク質を直接計測することで、上記高感度と低コストの両立を図るという技術が提案されている（非特許文献１）。

米国特許第９７２６６３６号明細書

Yusko, Erik C., et al. "Real-time shape approximation and fingerprinting of single proteins using a nanopore." Nature nanotechnology 12.4 (2017): 360-367.

比濁法、吸光度法、イムノクロマトグラフィのような、抗体修飾粒子の凝集を光で観測する技術の問題は低感度であった。一方、ＥＬＩＳＡやＣＬＥＩＡなどのように化学発光を利用する技術の問題は高いコストと複雑な処理であった。従来の技術では、高感度と安価迅速な検査を両立することができなかった。

一方たとえば、新たな技術として提案されている細孔電気抵抗によってタンパク質を計測する方法の実用化には大きな課題が残っている。非特許文献１にあるとおり、タンパク質の検出や定量を行うことは原理的には可能だが、臨床検査等への応用という観点からは以下３つの課題がある。

第１の問題は、細孔デバイスを安価・大量に提供することが困難な点である。たとえば６０ｋDａで比重を１．２ｇ／ｃｍ³とすれば、球形で近似する場合その直径はおよそ５．４ｎｍとなる。細孔電気抵抗法で、このような大きさの粒子を計測するためには、その細孔の直径は大きくとも３０ｎｍから１０ｎｍであることが必要である。たとえば特許文献１のように半導体集積回路用のフォトリソグラフィー技術を用いて、このような大きさの細孔デバイスを大量に製造しようとしても、一般的な露光技術は利用できず、電子線描画装置のような高価かつスループットの低い技術を使う必要がある。

第２の問題は、生体試料には細孔を通過するさまざまな夾雑粒子が存在しており、対象のタンパク質のみの細孔通過信号を得ることが難しい点がある。

第３の問題は、検出や定量の対象であるタンパク質のみを計測することができない点である。応用上計測が必要な生体試料中には無数の種類のタンパク質が含まれており、計測時にはこれらが非特異的に細孔を通過するため、検出や定量の対象であるタンパク質を特異的に計測することはできず、このため実用的な検出や定量は困難である。

細孔電気抵抗法は、光学的な方法では観測できないナノメートルオーダの粒子を直接観測することができ、なおかつ計測が簡便な手段である。このため、前記のような臨床検査への応用に関する課題を克服できれば、高感度で安価なタンパク質の検出や定量を実現できる。本発明では、非特許文献１のように検出または定量対象のタンパク質の細孔通過を直接計測せず、検出または定量対象のタンパク質を抗原とし、これに特異的に結合する抗体で検出用粒子の表面を修飾した抗体修飾粒子の細孔通過を計測する。このような抗体修飾粒子同士は、抗原の存在やその量によって凝集状態が変化するため、その変化を細孔電気抵抗法で観測することで、抗原であるタンパク質の検出や定量を行うことができる。

本発明の方法は、従来のタンパク質を直接計測する方法にくらべて、抗体修飾粒子の粒径、細孔の穴径、抗体修飾粒子の濃度などさまざまな最適化の余地が生まれる。たとえば前記第１の問題は、汎用のフォトリソグラフィー技術で細孔デバイスを製造できる３００ｎｍ以上の穴径を選択して、回避することができる。また前記第２の問題は、生体試料を１００ｋＤａ程度の細かいフィルタで濾過することで、計測対象のタンパク質以外の夾雑粒子を排除した後に計測することで回避できる。さらに第３の問題は、抗原抗体反応による特異性の高さによって検出や定量対象以外のタンパク質の影響を排除できる。

しかしながらこれまで、このような技術における粒径、細孔の穴径、抗体修飾粒子の濃度、抗体修飾粒子基材、抗体修飾方法などの様々な最適条件は不明であり、上記問題はいずれも解決できていなかった。本発明はこのような状況に鑑みてなされたものであり、特に重要な条件である計測対象の試料における抗体修飾粒子（又は抗原修飾粒子）の濃度の最適条件を見いだすことで、高感度、安価、迅速、かつ簡便にタンパク質（又は抗体）の検出や定量を行うことができる手段を提供する。すなわち本発明では下記の態様を提供できる。

態様1.
隔壁によって隔てられた2つのチャンバが細孔を通じて疎通し、前記2つのチャンバの各々の中に電極を有する構造のセンサを用いて抗原又は抗体を定量する方法であって、
粒子表面に前記抗原と特異的に結合する抗体を付着させた抗体修飾粒子、又は粒子表面に前記抗体と特異的に結合する抗原を付着させた抗原修飾粒子と、
第１の電解液と、
前記抗原若しくは前記抗体の濃度が既知である既知試料と、を混和することで、
前記抗原若しくは前記抗体が第１濃度、かつ前記抗体修飾粒子若しくは前記抗原修飾粒子が第２濃度で、各々含まれる既知計測対象試料を作成し、
前記既知計測対象試料を第１のセンサの有する２つのチャンバのうちの一方に充填し、
第２の電解液を前記第１のセンサの有する前記２つのチャンバの他方に充填して細孔を通じて前記２つのチャンバを電気的に導通させ、
前記２つのチャンバが各々有する電極の間に電圧を印加して、当該電極の間に前記細孔を経由してイオン電流を流した状態で生じるイオン電流の過渡変化を、下限頻度以上の既知パルス頻度で計測される複数の既知パルス波形から成る既知パルス波形群として計測し、
前記既知パルス波形の形状を表現する既知パルス波形特徴量、または前記既知パルス波形特徴量の前記既知パルス波形群内における分布の特徴を表現する既知分布特徴量と、前記既知試料における前記抗原若しくは前記抗体の濃度との相関モデルを作成し、
前記相関モデルを用いて、前記抗原若しくは前記抗体の濃度の、前記既知パルス波形特徴量若しくは前記既知分布特徴量に対する変化量が所定の閾値を超える値を定め、当該値を凝集加速濃度と定義し、
前記相関モデル及び前記凝集加速濃度を用いることで、未知試料が含む前記抗原若しくは前記抗体の濃度を推定することを特徴とする方法。

態様2.
前記相関モデル及び前記凝集加速濃度を用いて、未知試料が含む前記抗原若しくは前記抗体の濃度を推定することが、
前記抗体修飾粒子若しくは前記抗原修飾粒子と、
前記第１の電解液と、
前記未知試料と、を混和して、
前記抗体修飾粒子若しくは前記抗原修飾粒子が前記第２濃度で含まれる未知計測対象試料を作成し、
前記未知計測対象試料を第２のセンサの有する前記２つのチャンバのうちの一方に充填し、
前記第２の電解液を前記第２のセンサの有する前記２つのチャンバの他方に充填して細孔を通じて前記２つのチャンバを電気的に導通させ、
前記２つのチャンバが各々有する電極の間に電圧を印加して、当該電極の間に前記細孔を経由してイオン電流を流した状態で生じるイオン電流の過渡変化を、下限頻度以上の未知パルス頻度で計測される複数の未知パルス波形から成る未知パルス波形群として計測し、
前記未知パルス波形の形状を表現する未知パルス波形特徴量、または前記未知パルス波形特徴量の前記未知パルス波形群内における分布の特徴を表現する未知分布特徴量と、前記相関モデルを比較することで前記未知試料の抗原若しくは抗体の濃度を推定すること
を含む、態様１記載の方法。

態様3.
前記凝集加速濃度が前記第１濃度より低くなるように、前記第２濃度を設定することを特徴とする態様１又は２記載の方法。

態様4.
前記未知パルス頻度の前記下限頻度が２個／分である、態様２又は３に記載の方法。

態様5.
前記凝集加速濃度は、
前記凝集加速濃度における基準パルス波形特徴量と、前記凝集加速濃度の１０倍の抗原濃度若しくは抗体濃度における前記基準パルス波形特徴量との差が、
前記凝集加速濃度における前記基準パルス波形特徴量と、前記凝集加速濃度の1／１０倍の抗原濃度若しくは抗体濃度における前記基準パルス波形特徴量との差の２倍以上であるように、
前記凝集加速濃度を決定することを特徴とする態様１～４のいずれかに記載の方法。

態様6.
前記凝集加速濃度は、
前記凝集加速濃度における分布特徴量と、前記凝集加速濃度の１０倍の抗原濃度若しくは抗体濃度における基準分布特徴量との第１の差が、
前記凝集加速濃度における分布特徴量と、前記凝集加速濃度の1／１０倍の抗原濃度若しくは抗体濃度における前記基準分布特徴量との第２の差の、２倍以上であるように、
前記凝集加速濃度を決定することを特徴とする態様１～５のいずれかに記載の方法。

態様7.
前記第１の電解液と前記第２の電解液は、その組成が異なることを特徴とする態様２～６のいずれか記載の方法。

態様8.
前記第１のセンサと前記第２のセンサが物理的に同一のセンサである、態様２～７のいずれかに記載の方法。

態様9.
隔壁によって隔てられた2つのチャンバが細孔を通じて疎通し、前記2つのチャンバの各々の中に電極を有する構造のセンサとネットワークを介して接続されるように構成されたプロセッサを有するコンピュータにおいて、前記プロセッサが実行することで下記工程を実施するように構成されたコンピュータ可読命令を含むプログラムであって、
粒子表面に抗原と特異的に結合する抗体を付着させた抗体修飾粒子、又は粒子表面に抗体と特異的に結合する抗原を付着させた抗原修飾粒子と、
第１の電解液と、
前記抗原若しくは前記抗体の濃度が既知である既知試料と、を混和することで、
前記抗原若しくは前記抗体が第１濃度、かつ前記抗体修飾粒子若しくは前記抗原修飾粒子が第２濃度で、各々含まれる既知計測対象試料を作成する工程と、
前記プロセッサにより、前記既知計測対象試料を第１のセンサの有する２つのチャンバのうちの一方に充填する工程と、
前記プロセッサにより、第２の電解液を前記第１のセンサの有する前記２つのチャンバの他方に充填して細孔を通じて前記２つのチャンバを電気的に導通させる工程と、
前記プロセッサにより、前記２つのチャンバが各々有する電極の間に電圧を印加して、当該電極の間に前記細孔を経由してイオン電流を流した状態で生じるイオン電流の過渡変化を、下限頻度以上の既知パルス頻度で計測される複数の既知パルス波形から成る既知パルス波形群として計測する工程と、
前記プロセッサにより、前記既知パルス波形の形状を表現する既知パルス波形特徴量、または前記既知パルス波形特徴量の前記既知パルス波形群内における分布の特徴を表現する既知分布特徴量と、前記既知試料における前記抗原若しくは前記抗体の濃度との相関モデルを作成する工程と、
前記プロセッサにより、前記相関モデルを用いて、前記抗原若しくは前記抗体の濃度の、前記既知パルス波形特徴量若しくは前記既知分布特徴量に対する変化量が所定の閾値を超える値を定め、当該値を凝集加速濃度と定義する工程と、
前記プロセッサにより、前記相関モデル及び前記凝集加速濃度を用いることで、未知試料が含む前記抗原若しくは前記抗体の濃度を推定する工程と
を含むことを特徴とする、プログラム。

本発明によれば、高感度、安価、迅速、かつ簡便にタンパク質（又は抗体）の検出や定量を行うことができる。

本発明において利用するセンサの、デバイス構造の一例を示す。パルス波形の計測に用いる細孔の電子顕微鏡画像を示す。イオン電流の過渡変化の例を示す。対象抗原の有無や濃度が既知である既知試料を計測し、対象抗原の有無や濃度と、本発明による方法で得られるパルス信号の形状またはその分布の特徴との相関をモデル化する方法を説明するチャートである。対象抗原の有無や濃度が不明な未知試料を計測して、前記モデルと比較することで、未知試料中の対象抗原の検出や定量を行う方法を説明するチャートである。計測対象試料でチャンバを充填した状態を模式的に表す。対象抗原の一例であるＰＳＡの、有無および濃度ごとの既知試料計測結果である、パルス波形の特徴の分布を示す。２種類の対象抗原について、既知パルス頻度の対象抗原濃度を示す。パルス波形１つの形状を表現する特徴量の例を示す。１計測から得られるパルス波形群内の、１つの特徴量の度数分布について、そのヒストグラムの形状の特徴を表す特徴量の例を示す。インフルエンザＮタンパク質の対象抗原濃度に対して１分あたりのパルス数およびピーク電流下限以上のパルス数比率をプロットした図である。図８の例における、抗体修飾粒子濃度と凝集加速抗原濃度の関係をまとめた図である。

本発明の或る実施形態では、生体試料中の抗原の検出や定量を行うことができる。また生体試料中の抗体の検出や定量を行うこともできる。前者の場合は、検出や定量の対象となる抗原（以下「対象抗原」という）と特異的に結合する抗体でその表面を修飾した抗体修飾粒子を用いる。後者の場合は検出や定量の対象となる抗体（以下「対象抗体」という）と特異的に結合する抗原でその表面を修飾した抗原修飾粒子を用いる。抗体修飾粒子を用いて対象抗原の検出または定量を行う場合、抗原修飾粒子を用いて対象抗体の検出または定量を行う場合、ともに本発明の手続きと原理は同様である。以下では記載を徒に長くしないようにするため、前者、すなわち抗体修飾粒子を使って対象抗原の検出または定量する例について説明する。

また本発明の別の実施形態では、生体試料中の抗体の検出や定量を行うこともできる。すなわち、前段の説明および以下の説明の抗原を抗体、かつ抗体を抗原と読み替えることによって、この別の実施形態を理解することができるであろう。以下都度説明は繰り返さないが、本明細書中の各記載は、矛盾しないかぎりにおいて適宜上述の読み替えが可能であることに留意されたい。

本発明では、検出や定量の対象となるタンパク質（以下、「対象抗原」または略して単に「抗原」ともいう）に特異的に結合する抗体でその表面を修飾した抗体修飾粒子が、対象抗原を介して結合する凝集状態を、従来のような光学的方法によらず、図１に示すようなセンサを用いて計測する。

図1（ａ）に、本発明において利用するセンサの、デバイス構造の一例を示す。センサ１００は２つのチャンバ１１０および１２０が、隔壁１４１によって隔てられ、かつ隔壁１４１に設けられた細孔１４０を経由して接続される断面構造を有している。２つのチャンバには各々電極１１２および１２２が設置される。導入口１１１より電解液に懸濁した粒子を含む試料を、チャンバ１１０に、導入口１２１より電解液をチャンバ１２０に導入し、電圧源１５２によって前記２つの電極に電圧を印加する。たとえば、電極１1２と電極１２２の間に電圧を印加すると、細孔を経由してイオン電流が流れる。なお本明細書においては、「チャンバ」とは試料液（電解液）を格納できる部分を指すものとする。また本明細書において電極は、チャンバ中の試料液が触れる（すなわち通電可能な）場所にあれば、「チャンバの中にある」と定義するものとする。また本明細書においてチャンバへの「充填」とは、必ずしもチャンバの容積を全て埋めるようにすることは意味せず、センサが機能する限りにおいて空隙が残るようにしてもよい。すなわち本明細書では「充填」を「注入」又は「導入」と互換して考えてもよい。なお本明細書では、試料自体が液体である場合、それを一種の電解液と考えてもよい。図１（ｂ）には、以下の実験でパルス波形の計測に用いた細孔１４０の電子顕微鏡画像を示す。細孔の直径は、計測対象である抗体修飾粒子の直径よりも大きいものを選択する。

図１（ａ）のように、チャンバ１１０に存在する粒子が細孔１４０を通過する際に、イオン電流が一時的に妨げられ、粒子がチャンバ１２０に通過した後はもとに戻る。このため、粒子１個が細孔１４０を通過するたびに、図１の電極間に流れるイオン電流は図２に例示するようなパルス状の過渡変化を呈する。図１の例では、これを電流計１５１で計測する。図２に示す例では、パルス信号は時刻２０１ごとの電流値２０２である。別の実施形態では縦軸２０２は電圧値であってもよい。ベースラインは、パルスがないときの電流値（ノイズが有る場合には或る期間の平均）、ピーク電流２０８はベースラインとパルス波形で最も電流現象が大きい電流値（ノイズが有る場合には或る期間の平均）との差である。

図３で、本発明によって被検査物中の抗原を検出または定量する原理と手順の概要を説明する。本発明では、未知試料の計測の前に、図３（ａ）のように対象抗原の有無や濃度が既知である既知試料を計測し、対象抗原の有無や濃度と、本発明による方法で得られるパルス信号の形状またはその分布の特徴との相関をモデル化する。次に図３（ｂ）のように、対象抗原の有無や濃度が不明な未知試料を計測して、前記モデルと比較することで、未知試料中の対象抗原の検出や定量を行う。本発明の好ましい実施形態においては、図３（ａ）のような既知計測試料の計測に用いるセンサと、図３（ｂ）のような未知計測試料の計測に用いるセンサとは、物理的に別のセンサであってよい（例えば、製品型式としては同一だが物理的には別個のセンサであってもよく、あるいは別の製品型式のセンサを個別に用いるのであってもよい）。このようにすることで例えば、既知計測試料を用いたモデル化を行う場所／者と、そのモデル（のデータ）を使って未知計測試料の計測を行う場所／者とが、遠隔に在るものであっても本発明を好ましく実施することが可能となる。あるいは別の実施形態では、既知計測試料と未知計測試料の計測に物理的に同じセンサを用いたとしてもかまわない。なお本明細書では、既知の抗原濃度の対象抗原を含む既知試料と、当該対象抗原に特異的に結合する抗体で表面を修飾した抗体修飾粒子とを含むものを「既知計測対象試料」と呼ぶことがある。また未知の抗原濃度の対象抗原を含む未知試料と、当該対象抗原に特異的に結合する抗体で表面を修飾した抗体修飾粒子とを含むものを「未知計測対象試料」と呼ぶことがある。これらの計測対象試料は、対象抗原と抗体の反応効率に応じて配合、調製可能である。これらの計測対象試料が、チャンバ間を電気的に導通させるための電解液を含むと解釈してもよい。両チャンバに注入される電解液はそれぞれ異なる組成であってもよいし、同じ組成であってもよい。なお電解液としては、本発明の適用の形態に応じて、当該技術分野で知られる任意のものを使用できる。

図３（ａ）に示す方法ではまず、検出または定量対象の抗原（以下対象抗原という）と特異的に結合する抗体（以下対象抗体という）を、検出用粒子に修飾した抗体修飾粒子を作成する（ステップS３０１）。次に、この抗体修飾粒子、第１の電解液および、対象抗原の有無や濃度が既知である試料を混和する（ステップS３０２）。このときの混和済試料中には、対象抗原が第１濃度で、また抗体修飾粒子が第２濃度で含まれる状態とする。本発明ではこの第２濃度を、実用上検出や定量を求められる未知試料の抗原濃度に応じて、後述の条件に従い設定する。次に対象抗原が既知試料にある場合に抗体修飾粒子と結合するように、インキュベーションを行い、既知計測対象試料を作成する（ステップS３０３）。この既知計測対象試料中には、第１濃度の対象抗原と、第２濃度の抗体修飾粒子が含まれる。次に既知計測対象試料でセンサ１００の片方のチャンバを充填し、第２の電解液で他方のチャンバを充填することで、電極１１２および電極１２２の間を電気的に導通させる（ステップＳ３０４）。その後センサの電極間に電圧を印加して、細孔１４０の粒子通過に伴い発生する、既知パルス頻度で計測される複数のパルス波形から成るパルス波形群を計測する（ステップＳ３０５）。そして既知である対象抗原の有無や濃度と、上記ステップＳ３０５で得られたパルス波形個々の形状を表現するパルス特徴量、あるいはパルス波形群内におけるパルス特徴量の分布との相関をモデル化する。このモデル化は、解析的な手法によってもよく、あるいはＡＩモデルを訓練することで実行してもよい。ＡＩモデルの訓練は、パルス波形そのもの、パルス波形の特徴を表すパルス特徴量、パルス波形の特徴の分布の特徴を表す分布特徴量などを教師データとして、また既知である対象抗原の有無や濃度を教師ラベルとしてＡＩモデルを訓練する。ＡＩモデルを利用する場合、そのアルゴリズムはたとえば、サポートベクターマシン、線形識別変換、ｋ近傍法、決定木やこれらのアンサンブル学習、あるいは各種の深層学習、再帰型アルゴリズムなど、どのようなアルゴリズムを利用してもよい。図３（ｂ）に示す方法で未知試料中に対象抗原が含まれるか否かを調べる場合は、有無を出力とする分類アルゴリズム等を用いる。また図３（ｂ）の方法で対象抗原の定量を行う場合は、連続量を出力とする回帰アルゴリズム等を用いてよい。

上記モデル化（またはＡＩの訓練）の後、図３（ｂ）に例示するように対象抗原の有無や濃度が未知である未知試料の計測結果を前記モデル（または訓練済ＡＩ）と照らして、対象抗原の有無や濃度を推定する。ステップＳ３１１乃至Ｓ３１５の処理は図３（ａ）とおおむね同様であるが、ステップS３１２の試料混和おいては、対象抗原の濃度が未知であるため抗体修飾粒子を、ステップS３０２と同じ第２濃度としている。またステップＳ３１５では、未知パルス頻度で計測される複数のパルス波形からなるパルス波形群を計測する。ステップＳ３０１とＳ３１１は同じ抗体と同じ検出用粒子を利用し、また同じプロトコルで抗体修飾粒子を作成する。

次に、本発明における対象抗原の検出または定量の原理を説明する。図４（ａ）乃至（ｃ）は、計測対象試料でチャンバ１１０を充填した状態を模式的に表したものである。既知試料または未知試料に対象抗原が含まれていない場合は、図４（ａ）のように計測対象試料に対象抗体と結合した対象抗原は存在しない。この状態で電極１１２および１２２間に電圧を印加すると、計測対象試料中の抗体修飾粒子は、図４（ａ）のように、単独で細孔１４０を通過する。図４（ａ）の一例では、抗体修飾粒子４１１、４１２および４１３が細孔１４０を通過したパルス信号が各々４２１、４２２および４２３である。計測対象試料に対象抗原が含まれない場合、対象抗原を通じて抗体修飾粒子が結合することはない。このため、多くの抗体修飾粒子は単独で細孔を通過する。しかし、たとえば粒子４１９のように、一部は対象抗原を介しない非特異結合をすることがあり、結合した状態で細孔を通過する抗体修飾粒子が観測されることもある。

計測対象試料に対象抗原が存在する場合は、たとえば、図４（ｂ）および図４（ｃ）のように対象抗原が抗体修飾粒子に結合した状態で、チャンバ１１０に充填される。図４（ｂ）は、抗原が希薄な場合であり、抗体修飾粒子に対象抗原が結合しているものの、抗原濃度が高い図４（ｃ）のように、対象抗原を介した、抗体修飾粒子同士の凝集はほとんど発生していない。

図４（ｃ）のように、対象抗原の濃度が高い場合、抗体修飾粒子同士が対象抗原を介して凝集塊を形成する。これらが細孔を通過したときに生じるパルス信号の波形は、抗体修飾粒子が単独で細孔を通過したときのパルス信号よりも、そのピーク電流値が大きくなる。大きな粒子が細孔を通過する際には、小さな粒子の通過時にくらべて、細孔を流れるイオン電流がより大きく妨げられるためである。たとえば図４（ｃ）において、凝集塊４５１、粒子４５２および凝集塊４５３の細孔１４０通過のパルス信号は各々４６１、４６２および４６３である。パルス信号のピーク電流値が、単独粒子４５２のそれより凝集塊４５１のそれの方が大きく、さらにこれらより凝集塊４５３のそれが大きいのはこのためである。

本発明者らは、原理検証のための一例として、対象抗原をＰＳＡ（Ｐｒｏｓｔａｔｅ　Ｓｐｅｃｉｆｉｃ　Ａｎｔｉｇｅｎ）とし、疎水性相互作用によってラテックス製の検出用粒子に付着させた抗体修飾粒子を利用して、本発明による方法で実験および解析を行った。

図５は、対象抗原の一例であるＰＳＡの、有無および濃度ごとの既知試料計測結果である、パルス波形の特徴の分布について例示する。図５（ａ）は対象抗原濃度５１１ごとの、計測毎のパルス波形群内でのパルス波形のピーク電流の平均５１２である。ＮＴＣ５２１は、計測対象試料に対象抗原が含まれない計測対象試料の結果を表す。図４（ａ）のように、ほとんどは抗体修飾ビーズ単体で細孔を通過している。同様に、計測毎のパルス波形群内のパルス数を図５（ｂ）に示した。対象抗原が含まれない計測対象試料では、１計測あたりのパルス数は５４１のとおりであった。一方、対象抗原濃度が３０ｐｇ／ｍＬ、３００ｐｇ／ｍＬになると、図３（ｃ）のように凝集塊が形成され、図５（ａ）のとおりピーク電流値の平均が上昇５２３する。またこの対象抗原濃度では、凝集塊が多数形成される結果、単体の抗体修飾粒子が消費され、図５（ｂ）のとおり１計測あたりのパルス数が減少５４３している。

この結果から、さまざまな対象抗原ＰＳＡ濃度とステップS３０１乃至S３０３の本発明によるプロトコルで作成した計測対象試料の場合、おおよそ１０ｐｇ／ｍＬ以下のときには図４（ｂ）の状態であり、またＰＳＡ濃度が１０ｐｇ／ｍＬ以上のときには図４（ｃ）の状態であると推測される。

本発明者らは図５に相当する他の対象抗原についての実験結果を併せて、図４（ａ）の対象抗原のない状態からｆｇ／ｍＬ、ｐｇ／ｍＬと対象抗原濃度を順次高くした場合、一般に図４（ｃ）の凝集の結果生じるパルス波形（たとえば４６１や４６３）の数が徐々に増えていくわけではないことを見いだした。すなわち、ある対象抗原濃度が閾値に達するまでは図４（ｂ）のパルス波形４４１乃至４４３のように、パルス波形のピーク電流は対象抗原のない場合と比べてほとんど変化がない。この場合は、対象抗原濃度に応じて徐々に抗体修飾粒子に対象抗原が付着する量が増えるものと考えられる。一方、対象抗原濃度が閾値を超えると、図４（ｃ）のように対象抗原を介した抗体修飾粒子同士の凝集が急速に進む。筆者らがステップS３０１で利用した、抗ＰＳＡ抗体で表面修飾を施した抗体修飾粒子による前記実験では、この閾値は１０ｐｇ／ｍＬ程度であった。発明者らが、さまざまな種類のタンパク質（抗原）について実験を行ったところ、図４（ｂ）と図４（ｃ）のような状態の閾値は、対象抗原、抗体修飾粒子および各々の濃度の組み合わせにより、ｐｇ／ｍＬオーダからμｇ／ｍＬオーダまで大きく変化することがわかった。一方、上記のようなある抗原濃度の閾値を境として凝集が急速に進む現象は共通であった。本明細書ではこの閾値を、凝集加速抗原濃度と呼ぶ。なお別の実施形態において同様に定義できる抗体濃度の閾値のことを、凝集加速抗体濃度と呼ぶ。また本明細書においては、凝集加速抗原濃度と凝集加速抗体濃度とを包括する概念として「凝集加速濃度」という用語も使うことがある。

図６に一例として、２種類の対象抗原について、既知パルス頻度６１２の対象抗原濃度６１１を示す。図４（ｃ）に示すような濃度範囲では急速な凝集により、抗体修飾粒子が消費される結果、パルス数が有意に減少する。Ａ型インフルエンザウイルスのリコンビナントＮタンパク質の計測結果６３１の場合、凝集加速抗原濃度６３２はおおよそ１ｎｇ／ｍＬのオーダであると決定できる。これに対してＰＳＡの計測結果６２１によれば、凝集加速抗原濃度は１０ｐｇ／ｍＬと求められる。

図５に戻り、ＰＳＡの結果を例に、凝集加速抗原濃度以上の濃度域での、パルス波形分布の振る舞いを説明する。図５（ａ）では、後述する分布特徴量の一例であるピーク電流平均μ_b５１２は、凝集加速抗原濃度５００より高い濃度領域５２３において、対象抗原が含まれないＮＴＣ５２１と比べて明らかに大きく、かつ対象抗原であるＰＳＡの濃度と強い正の相関がある。同様に、図５（ｂ）では、後述する分布特徴量の他の一例である既知パルス数頻度５３２も、凝集加速抗原濃度５００より高い濃度領域５４３において、対象抗原が含まれていないＮＴＣ５４１と比べて明らかに小さく、かつ対象抗原であるＰＳＡ濃度と強い負の相関がある。これらの結果を合わせて利用すれば、凝集加速抗原濃度５００以上の濃度領域における、既知である試料の対象抗原の有無や濃度と、パルス信号の形状およびその分布との関係をモデル化できる（ステップＳ３０６）。したがって、本発明による図５の一例では、この相関から１０ｐｇ／ｍＬを検出限界とする、ＰＳＡの検出手段または定量手段を提供可能である。すなわち本明細書では、「検出」は「定量」の一種であると考えてもよい。

検出においては、図５に例示したようなデータから、パルス波形の形状や分布の特徴についての、凝集加速抗原濃度を求めた上で（ステップS３０６）、図３（ｂ）に示した未知試料における対象抗原の検出（ステップＳ３１６）において、かかる閾値と比較することで未知試料の抗原の有無を推定する検出が行える。また定量においては、図５に例示したようなデータから、対象抗原とパルス波形の形状や分布の特徴との、たとえば相関計数を求め（ステップS３０６）、図３（ｂ）に示した未知試料における対象抗原の検出（ステップＳ３１６）において、かかる相関係数をもとに、未知試料の抗原濃度推定値を計算することができる。

図５では、ピーク電流平均μ_bおよびパルス数ｎというパルス波形の分布の特徴を利用して、凝集加速領域以上の対象抗原濃度において、対象抗原の検出または定量を行えることを示した。これは一例であって、本発明ではどのようなパルス波形の特徴やその分布の特徴を利用してもよい。図７（ａ）には、パルス波形１つの形状を表現する特徴量の例を示す。また、図７（ｂ）には、１計測から得られるパルス波形群内の、１つの特徴量の度数分布について、そのヒストグラムの形状の特徴を表す特徴量の例を示す。前者をパルス波形特徴量、後者を分布特徴量と呼ぶ。図５に示したパルス波形ピーク電流平均μ_b５１２は、図７（ａ）のピーク電流値ｂというパルス波形特徴量を、１パルス波形群内のｎ個のパルスについて平均をとった分布特徴量μ_bに相当する。図５に示したパルス数ｎは、１パルス波形群内のパルス数ｎであった。図７(ａ)の縦軸は電流値であり、図７（ｂ）の縦軸は度数である点に注意されたい。本発明で利用するパルス波形特徴量や分布特徴量はどのようなものをいくつ使ってもよく、またパルス波形特徴量と分布特徴量の組み合わせも任意である。パルス波形特徴量の種類をＮとし、分布特徴量の種類をＭとすると、本発明で用いることのできる分布特徴量はＭ×Ｎ種類となる。

また検出のためには、図５に示した特徴量の例であるパルス波形のピーク電流平均およびパルス数にとどまらず、さまざまなパルス波形の特徴やその分布の特徴を教師データとし、対象抗原のあり／なしを教師ラベルとして、２値分類ＡＩを訓練することで、対象抗原の有無を推定するＡＩ検出器を作成することもできる（ステップＳ３０６）。さらに、図５に示した特徴量であるピーク電流平均よびパルス数にとどまらず、さまざまなパルス波形の特徴やその分布の特徴を教師データとし、対象抗原の濃度を教師ラベルとして、回帰ＡＩや多値分類ＡＩを訓練することで、対象抗原の有無を推定するＡＩ定量器を作成することもできる（ステップＳ３０６）。そして、対象抗原の有無や濃度が未知である試料について図３（ｂ）に示す手順によって、その有無や濃度を推定することができる。図５に示したＰＳＡの結果は一例であり、上に述べた本発明の方法は、任意の抗原とこれに特異的に結合する抗体が存在する抗原は、すべて対象となりうる。

次に、図３におけるステップＳ３０１乃至Ｓ３０３、およびステップＳ３１１乃至Ｓ３１３の計測前の処理について説明する。以下ではこれらの処理を総称して、計測前処理と呼ぶ。計測前処理への好ましい要求としては以下の２点が挙げられる。第１の要求は、用途に応じた上記凝集加速抗原濃度の適切な制御、第２の要求は、安定計測の実現である。

計測前処理に対する第１の要求について説明する。臨床応用を前提とした場合、検出または定量するべき対象抗原の濃度領域は、対象抗原により大きく異なる。たとえば、前記図５の説明において、対象抗原の一例として示したＰＳＡの前立腺癌検査における正常値は、４ｎｇ／ｍＬ以下とされる。一方で、代表的な炎症マーカであるＣＲＰ（C―ＲｅａｃｔｉｖｅＰｒｏｔｅｉｎ）の場合、その血中濃度正常値は３μｇ／ｍＬ以下である。このため、たとえばこれらのタンパク質を対象抗原とした検査手段を、図４（ｃ）に示すような状態を利用して対象抗原の検出や定量を行う場合には、上記凝集加速抗原濃度を、臨床的な要求に合わせて適切に制御することが好ましい。

第２の要求は、抗体修飾粒子またはその凝集体の安定した細孔通過を実現することである。計測前処理によって、対象抗原量に応じて図４（ａ）や（ｃ）の各上図のような状態変化を実現したとしても、必ずしも同各下図のようなパルス波形を安定して検出できるとは限らない。たとえば、図５や図６のような、パルス波形の特徴、ないしはその分布の特徴を解析するだけの数のパルスが、実用的な計測時間で取得できることが好ましい。図５（ｂ）に示した例では、対象抗原であるＰＳＡ濃度５５３が３００ｐｇ／ｍＬではＮＴＣに比べてパルス数が極端に小さくなっている。こうした場合には、ＰＳＡ濃度５５３以上である対象抗原濃度域において、Ｓ３０６やＳ３１６にとって十分な数のパルス波形を得る計測時間の長さを最適化するために、試料と混和する抗体修飾粒子の濃度を調節することが好ましい。

これら第１および第２の要求を満たすためには、対象抗原の種類や、臨床的要請ごとに、ステップＳ３０１乃至Ｓ３０３およびＳ３１１乃至Ｓ３１３における計測前処理を最適化することが好ましい。以下では上記第１および第２の要求を満たせるような計測前処理方法のうち、ステップＳ３０２およびＳ３１２において試料と混和する抗体修飾粒子の最適濃度の例について説明する。

また図５とは異なる一例として、インフルエンザNタンパク質を対象抗原とし、計測用粒子に抗インフルエンザＮタンパク質抗体を修飾した抗体修飾粒子を用い、本発明による方法でパルス波形を計測した結果に基づいて計測前処理をする方法について説明する。図８は、インフルエンザＮタンパク質の対象抗原濃度に対して１分あたりのパルス数およびピーク電流下限以上のパルス数比率をプロットした図である。ここでは、既知計測対象試料中の対象抗原濃度が各々０ｇ／ｍＬ（ＮＴＣ）、２ｐｇ／ｍＬから２μｇ／ｍＬまで１０倍ごとの濃度になるよう調製した。図８の横軸８１１および８１２にその濃度を示す。図８では、各々対象抗原濃度ごとに、７×１０⁹個／ｍＬ、７×１０⁸個／ｍＬおよび７×１０⁷個／ｍＬの、３種類の濃度（上記態様２で言うところの「第２濃度」）８９０の抗体修飾粒子を用いて、本発明による方法で計測を行った結果を示してある。図８（ａ）の縦軸８１２は１計測で得られるパルス波形群についての１分あたりの平均パルス数、図８（ｂ）の縦軸８２２は１計測パルス波形群内のピーク電流値が０．７ｎA以上のパルス数比率ｒ_b／ｎ（ｔ＞０．７ｎＡ）である。これは、図７に示すパルス数ｎ７１４で分布特徴量ｒ_b７１７を除したものである。既述の通り、抗体修飾粒子同士の凝集が進むと、ピーク電流値が大きくなるので、このｒ_b／ｎは、凝集した凝集塊を反映する分布特徴量と考えられる。

図８に示す例では、抗体修飾粒子濃度（上記態様２で言うところの「第２濃度」）が１０⁹個／ｍＬにあっては、計測対象試料中の対象抗原濃度がおおよそ１０^-7ｇ／ｍＬ以上で、（ａ）分布特徴量ｎが大きく減少８７０し、また（ｂ）分布特徴量ｒ_b／ｎ比率は大きく上昇８９０する。この場合は、１０^-7ｇ／ｍＬ以上の対象抗原濃度において、急速に抗体修飾粒子同士の凝集が進み、図４（ｃ）の状態になると考えられる。すなわちこの例では、この対象抗原濃度閾値を凝集加速抗原濃度として定めることができる。また図７の例では、抗体修飾粒子濃度が１０⁹個／ｍＬの場合に、凝集加速抗原濃度は１０^-7ｇ／ｍＬ程度とすることができる。一方同様に、抗体修飾粒子濃度が１０⁸個／ｍＬで計測前処理を行った場合は、計測対象試料中の対象抗原濃度がおおよそ１０^-10ｇ／ｍＬ以上で、（ａ）パルス数が大きく減少８６０し、また（ｂ）ピーク電流０．７ｎＡ以上のパルス数比率は大きく上昇８８０する。なお、図８（ａ）の縦軸は対数表示であることに注意されたい。

図８の一例における抗体修飾粒子濃度（上記態様２で言うところの「第２濃度」）と凝集加速抗原濃度の関係を図９にまとめた。抗体修飾粒子濃度が１０⁹個／ｍＬのときの凝集加速抗原濃度はおよそ１０^-7ｇ／ｍＬ、抗体修飾粒子濃度が１０⁸個／ｍＬのときの凝集加速抗原濃度はおよそ１０^-10ｇ／ｍＬとすることができる。たとえば、図８の濃度領域８５０の未知試料について、インフルエンザＮタンパク質を対象抗原として検出や定量を行いたい場合、もし抗体修飾粒子濃度を１０⁹個／ｍＬとすると、図８の分布特徴量８１３および８２３を利用することになる。しかし検出／定量対象抗原領域８５０ではこれらの分布特徴量は、ＮＴＣ８００と大きな差がなく、また対象抗原濃度との相関も明確ではない。しかし、もし抗体修飾粒子濃度を１０⁸個／ｍＬとした場合、図８の分布特徴量８１４および８２４が利用できるため、より精度の高い検出や定量が可能である。つまり本発明では、検出／定量対象抗原濃度が、凝集加速抗原濃度より高くなるように、抗体修飾粒子濃度を設定することで、高い精度での対象抗原検出または定量が可能となる。これが計測前処理に対する第１の要求に応える方法である。

本発明における凝集加速抗原濃度は、図５、図６や図８に例示したような、パルス波形特徴量または分布特徴量の、計測対象試料中の対象抗原濃度依存性を求めることで、決めることができる。既知試料の対象抗原濃度の変化に対して、低濃度域よりもパルス波形特徴量または分布特徴量が大きく変化を始める対象抗原濃度（言い換えれば、対象抗原濃度の、パルス波形特徴量または分布特徴量に対する変化量が所定の閾値を超える対象抗原濃度）を、凝集加速抗原濃度としてよい。このような変化量の測定には例えば、図５、６、又は８に示したような相関関係において、濃度（横軸）で微分すること（図示されたプロットの近似曲線に対する接線の傾きを求めること）で行える。

また或る実施形態では、下記のように変化量に対する閾値を定めるようにしてもよい。たとえば、図５（ａ）を参照すると、３００ｆｇ／ｍＬから３ｐｇ／ｍＬへと対象抗原濃度が１０倍になった場合のピーク電流平均μ_bの変化は、約７％増である。一方３ｐｇ／ｍＬから３０ｐｇ／ｍＬへのμ_bの変化は約３６％増えている。このことから１０ｐｇ／ｍＬ近辺５００を凝集加速抗原濃度としてよい。図５（ｂ）においても同様に３００ｆｇ／ｍＬから３ｐｇ／ｍＬのパルス数ｎの変化に比べて、３ｐｇ／ｍＬから３０ｐｇ／ｍＬへのμ_bの変化は大きくなっている。たとえば、凝集加速抗原濃度における分布特徴量と、その１０倍の抗原濃度における同じ分布特徴量の差を第１の差とし、凝集加速抗原濃度における分布特徴量と、その１／１０倍の抗原濃度における同じ分布特徴量の差を第２の差としたときに、第１の差が第２の差の２倍以上であるように凝集加速抗原濃度を決めてよい。なお上記は一例であって、本発明の別の実施形態では、対象抗原濃度に対するパルス波形特徴量または分布特徴量の変化を利用して凝集加速濃度を決めればどのような方法であってもよく、また単独のパルス波形特徴量や分布特徴量を用いても、複数を組み合わせて凝集加速濃度を決めてもよい。

さらにより希薄な領域の対象抗原検出または定量のためには、抗体修飾粒子の濃度をさらに低くしてもよい。しかし、単位時間あたりに計測されるパルス数は、概ね抗体修飾粒子の粒子濃度と強い正の相関がある。これは細孔を通過する粒子数は、試料中の粒子濃度に概ね比例するからである。たとえば図８（ａ）では、１０⁷個／ｍＬの抗体修飾粒子濃度の場合、対象抗原濃度に依らず、１分あたりのパルス頻度は２個以下である。

図１のようなセンサにおいて、計測されるパルス波形は一般に統計的バラツキを有している。またたとえば、粒子が円形である細孔の中心を通過する場合と、中心から偏りのある位置を通過する場合では、パルス波形の形状が異なる。抗体修飾粒子を作成するための検出用粒子の粒径や大きさにも多少のバラツキがあることは回避できない。また、凝集加速抗原濃度以上の領域における、抗体修飾粒子の凝集は一様ではなく、多くの粒子が凝集した大きな凝集塊や、数個のみ凝集した小さな凝集塊などが広く分布する状態である。このため好ましい実施形態においては、図３（ａ）における相関モデルの作成、（ｂ）における未知試料からの対象抗原検出または定量ともに、１計測あたり少なくとも１００個程度のパルス波形群を計測することで、ステップＳ３０６やＳ３１６においてこれら統計的バラツキの影響を低減できる。

図８（ａ）の一例では、抗体修飾粒子濃度１０⁷個／ｍＬの場合、対象抗原濃度によらずパルス頻度は２個／分であるから、５０個のパルス波形を計測するためには、約４０分の計測を要することになる。抗体修飾粒子濃度１０⁶個／ｍＬを使えば、計測時間は４００分となってしまう。迅速性の効果を得るために好ましくは、ステップＳ３０５やＳ３１５の計測においては、少なくとも２個／分程度以上の頻度でパルス波形が取得できることが望ましい。これが上記計測前処理に関する第２の要求に応える方法である。

以上まとめると、好ましい試料前処理においては、第１に凝集加速抗原濃度が検出または定量対象の抗原濃度より低くなるように、かつ第２にパルス波形頻度が２個／分以上になるような、抗体修飾粒子濃度を選択することで、より高精度かつ迅速な対象抗原の検出または定量の手段を提供することができる。

以上説明してきた本発明に係る方法は、プロセッサ（単数のプロセッサでもマルチコアプロセッサでもよく、またマイクロプロセッサも含んでよい）を有するコンピュータ装置・端末により実施可能である。そうしたコンピュータ装置は、図１のセンサ１００等のセンサと一体化した装置であってもよい。あるいは、そうしたセンサとネットワーク（有線、無線を問わず、例えばインターネット、専用閉域網、ＬＡＮ等であってよい）を介して動作可能に接続するコンピュータ装置であってもよい。

本発明に関して使用できるコンピュータ装置の形態は任意であり、例えばワークステーション、タブレット、スマートフォン等であってよい。

本発明の或る実施形態においては、コンピュータにより可読であるプログラムおよび当該プログラムを格納する媒体を提供でき、当該プログラムをプロセッサが実行することで、上述した方法が含む任意の工程を実施するようにできる。

Claims

隔壁によって隔てられた2つのチャンバが細孔を通じて疎通し、前記2つのチャンバの各々の中に電極を有する構造のセンサを用いて抗原又は抗体を定量する方法であって、
粒子表面に前記抗原と特異的に結合する抗体を付着させた抗体修飾粒子、又は粒子表面に前記抗体と特異的に結合する抗原を付着させた抗原修飾粒子と、
第１の電解液と、
前記抗原若しくは前記抗体の濃度が既知である既知試料と、を混和することで、
前記抗原若しくは前記抗体が第１濃度、かつ前記抗体修飾粒子若しくは前記抗原修飾粒子が第２濃度で、各々含まれる既知計測対象試料を作成し、
前記既知計測対象試料を第１のセンサの有する２つのチャンバのうちの一方に充填し、
第２の電解液を前記第１のセンサの有する前記２つのチャンバの他方に充填して細孔を通じて前記２つのチャンバを電気的に導通させ、
前記２つのチャンバが各々有する電極の間に電圧を印加して、当該電極の間に前記細孔を経由してイオン電流を流した状態で生じるイオン電流の過渡変化を、下限頻度以上の既知パルス頻度で計測される複数の既知パルス波形から成る既知パルス波形群として計測し、
前記既知パルス波形の形状を表現する既知パルス波形特徴量、または前記既知パルス波形特徴量の前記既知パルス波形群内における分布の特徴を表現する既知分布特徴量と、前記既知試料における前記抗原若しくは前記抗体の濃度との相関モデルを作成し、
前記相関モデルを用いて、前記抗原若しくは前記抗体の濃度の、前記既知パルス波形特徴量若しくは前記既知分布特徴量に対する変化量が所定の閾値を超える値を定め、当該値を凝集加速濃度と定義し、
前記相関モデル及び前記凝集加速濃度を用いることで、未知試料が含む前記抗原若しくは前記抗体の濃度を推定することを特徴とする方法。
前記相関モデル及び前記凝集加速濃度を用いて、未知試料が含む前記抗原若しくは前記抗体の濃度を推定することが、
前記抗体修飾粒子若しくは前記抗原修飾粒子と、
前記第１の電解液と、
前記未知試料と、を混和して、
前記抗体修飾粒子若しくは前記抗原修飾粒子が前記第２濃度で含まれる未知計測対象試料を作成し、
前記未知計測対象試料を第２のセンサの有する前記２つのチャンバのうちの一方に充填し、
前記第２の電解液を前記第２のセンサの有する前記２つのチャンバの他方に充填して細孔を通じて前記２つのチャンバを電気的に導通させ、
前記２つのチャンバが各々有する電極の間に電圧を印加して、当該電極の間に前記細孔を経由してイオン電流を流した状態で生じるイオン電流の過渡変化を、下限頻度以上の未知パルス頻度で計測される複数の未知パルス波形から成る未知パルス波形群として計測し、
前記未知パルス波形の形状を表現する未知パルス波形特徴量、または前記未知パルス波形特徴量の前記未知パルス波形群内における分布の特徴を表現する未知分布特徴量と、前記相関モデルを比較することで前記未知試料の抗原若しくは抗体の濃度を推定すること
を含む、請求項１記載の方法。
前記凝集加速濃度が前記第１濃度より低くなるように、前記第２濃度を設定することを特徴とする請求項１乃至請求項２記載の方法。
前記未知パルス頻度の前記下限頻度が２個／分である、請求項２に記載の方法。
前記凝集加速濃度は、
前記凝集加速濃度における基準パルス波形特徴量と、前記凝集加速濃度の１０倍の抗原濃度若しくは抗体濃度における前記基準パルス波形特徴量との差が、
前記凝集加速濃度における前記基準パルス波形特徴量と、前記凝集加速濃度の1／１０倍の抗原濃度若しくは抗体濃度における前記基準パルス波形特徴量との差の２倍以上であるように、
前記凝集加速濃度を決定することを特徴とする請求項１又は２に記載の方法。
前記凝集加速濃度は、
前記凝集加速濃度における分布特徴量と、前記凝集加速濃度の１０倍の抗原濃度若しくは抗体濃度における基準分布特徴量との第１の差が、
前記凝集加速濃度における分布特徴量と、前記凝集加速濃度の1／１０倍の抗原濃度若しくは抗体濃度における前記基準分布特徴量との第２の差の、２倍以上であるように、
前記凝集加速濃度を決定することを特徴とする請求項１又は２に記載の方法。
前記第１の電解液と前記第２の電解液は、その組成が異なることを特徴とする請求項２記載の方法。
前記第１のセンサと前記第２のセンサが物理的に同一のセンサである、請求項２記載の方法。
隔壁によって隔てられた2つのチャンバが細孔を通じて疎通し、前記2つのチャンバの各々の中に電極を有する構造のセンサとネットワークを介して接続されるように構成されたプロセッサを有するコンピュータにおいて、前記プロセッサが実行することで下記工程を実施するように構成されたコンピュータ可読命令を含むプログラムであって、
粒子表面に抗原と特異的に結合する抗体を付着させた抗体修飾粒子、又は粒子表面に抗体と特異的に結合する抗原を付着させた抗原修飾粒子と、
第１の電解液と、
前記抗原若しくは前記抗体の濃度が既知である既知試料と、を混和することで、
前記抗原若しくは前記抗体が第１濃度、かつ前記抗体修飾粒子若しくは前記抗原修飾粒子が第２濃度で、各々含まれる既知計測対象試料を作成する工程と、
前記プロセッサにより、前記既知計測対象試料を第１のセンサの有する２つのチャンバのうちの一方に充填する工程と、
前記プロセッサにより、第２の電解液を前記第１のセンサの有する前記２つのチャンバの他方に充填して細孔を通じて前記２つのチャンバを電気的に導通させる工程と、
前記プロセッサにより、前記２つのチャンバが各々有する電極の間に電圧を印加して、当該電極の間に前記細孔を経由してイオン電流を流した状態で生じるイオン電流の過渡変化を、下限頻度以上の既知パルス頻度で計測される複数の既知パルス波形から成る既知パルス波形群として計測する工程と、
前記プロセッサにより、前記既知パルス波形の形状を表現する既知パルス波形特徴量、または前記既知パルス波形特徴量の前記既知パルス波形群内における分布の特徴を表現する既知分布特徴量と、前記既知試料における前記抗原若しくは前記抗体の濃度との相関モデルを作成する工程と、
前記プロセッサにより、前記相関モデルを用いて、前記抗原若しくは前記抗体の濃度の、前記既知パルス波形特徴量若しくは前記既知分布特徴量に対する変化量が所定の閾値を超える値を定め、当該値を凝集加速濃度と定義する工程と、
前記プロセッサにより、前記相関モデル及び前記凝集加速濃度を用いることで、未知試料が含む前記抗原若しくは前記抗体の濃度を推定する工程と
を含むことを特徴とする、プログラム。