WO2023186369A1

WO2023186369A1 - Analytical device for conducting microfluidic biological tests having a cartridge with two paths

Info

Publication number: WO2023186369A1
Application number: PCT/EP2023/052398
Authority: WO
Inventors: Peter Theunissen
Original assignee: Robert Bosch GmbH
Current assignee: Robert Bosch GmbH
Priority date: 2022-03-31
Filing date: 2023-02-01
Publication date: 2023-10-05
Anticipated expiration: 2024-09-30
Also published as: DE102022203201A1

Abstract

The invention relates to an analytical device (300) for conducting microfluidic biological tests, especially for conducting multiplication of nucleic acid sections, the analytical device (300) being configured to process a cartridge having a first path (311) for conducting a first biological test and a second path (312) for conducting a first biological test, the analytical device (300) being further configured to process, depending on an input, one of the two paths (311, 312) or both paths (311, 312) and/or to adapt processing for one or both paths (311, 312).

Description

Beschreibung Description

Titel title

Analysegerät zur Durchführung von mikrofluidischen biologischen Tests mit einer Kartusche mit zwei Pfaden Analyzer for performing microfluidic biological tests with a dual path cartridge

Stand der Technik State of the art

Die Erfindung betrifft ein Analysegerät zur Durchführung von mikrofluidischen biologischen Tests, insbesondere zur Durchführung einer Vervielfältigung von Nukleinsäureabschnitten. Beispielsweise kann ein solches Analysegerät eingesetzt werden, um vor Ort, also am Point-of-Care, Tests durchzuführen, insbesondere PCR-Tests zum Nachweis von Krankheitserregern. Dazu kann eine menschliche oder tierische Probe in einer mikrofluidische Kartusche, auch Lab-on-(a)-Chip-Kartusche (kurz LoC- Kartusche) genannt, in dem Analysegerät prozessiert werden. Wie beispielsweise in den Dokumenten DE 10 2016 222 075 Al und DE 10 2016 222 072 Al beschrieben, weist das Analysegerät typischerweise alle aktiven technischen Mittel auf, insbesondere Heizer, Hydraulik- oder Pneumatikansteuerungen für die Kartusche, während die in der Regel als Einwegprodukt ausgeführte Kartusche ohne aktive Komponenten, aber mit erforderlichen biochemischen Reagenzien ausgestattet kostengünstig ausgeführt ist . The invention relates to an analysis device for carrying out microfluidic biological tests, in particular for carrying out a copying of nucleic acid sections. For example, such an analysis device can be used to carry out tests on site, i.e. at the point of care, in particular PCR tests to detect pathogens. For this purpose, a human or animal sample can be processed in a microfluidic cartridge, also called a lab-on-(a) chip cartridge (LoC cartridge for short), in the analysis device. As described, for example, in the documents DE 10 2016 222 075 A1 and DE 10 2016 222 072 A1, the analysis device typically has all active technical means, in particular heaters, hydraulic or pneumatic controls for the cartridge, while the cartridge is generally designed as a disposable product without active components, but equipped with the necessary biochemical reagents and is cost-effective.

Beispielsweise beschreibt die Patentschrift DE 10 2014205 728 B3 ein solche LoC- Kartusche, bei welcher zwei Teilmengen einer Probe biologischen Materials auf zwei voneinander getrennte und als Probenbearbeitungsbereiche bezeichnete Pfade aufgeteilt und unabhängig voneinander prozessiert und analysiert werden. Ein als mikrofluidisches System bezeichnetes Analysegerät kann dabei die Kartusche aufnehmen und die beiden Pfade sowohl zur Prozessierung als auch zur Analyse mithilfe einer (beispielsweise optischen) Auswerteinrichtung ansteuern. Offenbarung der Erfindung For example, the patent DE 10 2014205 728 B3 describes such a LoC cartridge in which two subsets of a sample of biological material are divided into two separate paths referred to as sample processing areas and are processed and analyzed independently of one another. An analysis device known as a microfluidic system can hold the cartridge and control the two paths for both processing and analysis using a (for example optical) evaluation device. Disclosure of the invention

Vorteile der Erfindung Advantages of the invention

Vor diesem Hintergrund betrifft die Erfindung ein Analysegerät zur Durchführung von mikrofluidischen biologischen Tests, insbesondere zur Durchführung einer Vervielfältigung von Nukleinsäureabschnitten. Dabei ist das Analysegerät eingerichtet, eine Kartusche mit einem ersten Pfad zur Durchführung eines ersten biologischen Tests und einem zweiten Pfad zur Durchführung eines ersten biologischen Tests zu prozessieren, wobei das Analysegerät ferner eingerichtet ist, abhängig von einer Eingabe einen von beiden Pfaden oder beide Pfade zu prozessieren und/oder eine Prozessierung für einen oder beide Pfade anzupassen. Against this background, the invention relates to an analysis device for carrying out microfluidic biological tests, in particular for carrying out a copying of nucleic acid sections. The analysis device is set up to process a cartridge with a first path for carrying out a first biological test and a second path for carrying out a first biological test, wherein the analysis device is further set up to use one of the two paths or both paths depending on an input process and/or adapt processing for one or both paths.

Bei der Kartusche kann es sich insbesondere um eine mikrofluidische Kartusche handeln, auch als LoC-Kartusche bezeichnet wie eingangs ausgeführt. Die Erfindung betrifft somit auch ein mikrofluidischen System umfassend ein erfindungsgemäßes Analysegerät und einer solche Kartusche. Beispielsweise umfasst die Kartusche einen Schichtaufbau, wobei eine fluidische Schicht, auch als fluidischer „layer“ oder fluidische Lage bezeichnet, durch eine elastische Membran, von einer pneumatischen Schicht getrennt ist. In der fluidischen Schicht befinden sich durch Kanäle verbunden Kammern, in welchen eine Prozessierung und Analyse einer aufgenommenen Probe erfolgen kann. In der pneumatischen Schicht befinden sich Kanäle und Kammern, um über einen angelegten Über- oder Unterdrück die Membran stellenweise bezüglich der fluidischen Schicht zu bewegen und somit Pump- oder Ventilfunktionen zu realisieren. Einer oder beide Pfade können solche Kanäle und/oder Kammern der fluidischen und/oder pneumatischen Schicht umfassen, insbesondere in ihrer Funktion als fluidische Aktoren wie Pumpen oder Ventile. Vorzugsweise umfasst das Analysegerät ein pneumatisches Bauteil zur Ansteuerung der Membran über die pneumatische Schicht und damit zur Ansteuerung der fluidischen Aktoren. The cartridge can in particular be a microfluidic cartridge, also referred to as a LoC cartridge as explained at the beginning. The invention therefore also relates to a microfluidic system comprising an analysis device according to the invention and such a cartridge. For example, the cartridge comprises a layer structure, wherein a fluidic layer, also referred to as a fluidic layer or fluidic layer, is separated from a pneumatic layer by an elastic membrane. In the fluidic layer there are chambers connected by channels in which processing and analysis of a sample taken can take place. There are channels and chambers in the pneumatic layer in order to move the membrane in places with respect to the fluidic layer via an applied positive or negative pressure and thus to realize pump or valve functions. One or both paths can include such channels and/or chambers of the fluidic and/or pneumatic layer, in particular in their function as fluidic actuators such as pumps or valves. The analysis device preferably comprises a pneumatic component for controlling the membrane via the pneumatic layer and thus for controlling the fluidic actuators.

Somit kann vorteilhafterweise in einem oder beiden Pfaden eine Prozessierung und/oder Analyse zumindest eines Teils einer Probe erfolgen, wobei die Prozessierung bzw. Analyse abhängig von einer Eingabe in das Analysegerät erfolgt. Beispielsweise kann abhängig vom über die Eingabe mitgeteilten Typ des durchzuführenden Tests und/oder vom Typ der verwendeten Kartusche eine Prozessierung eines oder beider Pfade erfolgen. Vorzugsweise umfasst das Analysegerät in einem Speicher mehrere Ablaufprogramme bzw. Processing and/or analysis of at least part of a sample can thus advantageously take place in one or both paths, the Processing or analysis takes place depending on an input into the analysis device. For example, depending on the type of test to be carried out communicated via the input and/or the type of cartridge used, one or both paths can be processed. The analysis device preferably includes several sequence programs or

Prozessierungen, wobei aufgrund der Eingabe für einen oder beide Pfade ein Ablaufprogramm bzw. eine Prozessierung ausgewählt wird oder alternativ dem Nutzer eine Vorauswahl zu Ablaufprogrammen bzw. Prozessierungen unterbreitet wird, beispielsweise über eine Darstellung auf einem Display des Analysegeräts oder ein drahtloses Interface, beispielsweise zu einem mobilen Endgerät. Gemäß besonderer Ausgestaltung kann das Analysegerät eingerichtet sein, bei entsprechender Eingabe in beiden Pfaden die gleiche Prozessierung vorzunehmen. Damit wird vorteilhafterweise ein „doppelter Test“ durchgeführt, um eine Aussagekraft der Prozessierung bzw. Analyse zu erhöhen. Das Analysegerat ist vorzugsweise eingerichtet, eine Probe bei Bedarf auf die beiden Pfade aufzuteilen, insbesondere über eine Ansteuerung der Kartusche zur Verteilung der Probe aus einer Probeneingabekammer der Kartusche auf die beiden Pfade. Die Eingabe kann dabei beispielsweise über eine drahtlose Informationsübertragung erfolgen, beispielsweise über WLAN, Bluetooth® oder Funk. Alternativ oder zusätzlich kann die Eingabe händisch, beispielsweise über ein berühungssensitives Display, oder durch einen optischen Scanner des Analysegerät über die Erfassung eines Barcodes oder QR-Codes erfolgen. Die Prozessierung eines oder beider Pfade kann dabei beispielsweise von der über die Eingabe übermittelten Probenart der Probe angepasst werden. Unter der Probenart kann dabei zumindest ein biologisches Merkmal der Probe verstanden werden, beispielsweise eine Information, ob die Probe Blut, Sputum, Urin oder einen Abstrich umfasst. Ferner kann unter der Probenart auch eine, insbesondere hinzugefügte, Substanz der Probe verstanden werden, insbesondere ein Transportmedium wie beispielsweise eNAT™ oder UTM™. Insbesondere kann eine Prozessierung abhängig vom über die Eingabe mitgeteilten Transportmedium eine Lyse der Probe umfassen. Beispielsweise kann die Prozessierung derart angepasst werden, dass bei Vorliegen eines nichtlysierenden Transportmediums wie UTM™ ein Lyseschritt von in der Probe befindlichen Zellen durchgeführt wird und das bei lysierendem Medium wie eNAT™ kein Lyseschritt durchgeführt wird. Beispielsweise kann die Eingabe eine weitere Information umfassen, ob bei Vorliegen eines nicht-lysierenden Transportmediums eine Lyse als Teil der Prozessierung durchgeführt werden soll. Die Erfindung hat somit auch den Vorteil, dass neben einer bedarfsorientierten Prozessierung eines oder beider Pfade auch die Prozessierung selbst über die Eingabe angepasst werden kann. Processing, whereby a sequence program or processing is selected based on the input for one or both paths or, alternatively, the user is presented with a preselection of sequence programs or processing, for example via a display on a display of the analysis device or a wireless interface, for example to a mobile device. According to a special embodiment, the analysis device can be set up to carry out the same processing in both paths with appropriate input. In this way, a “double test” is advantageously carried out in order to increase the meaningfulness of the processing or analysis. The analysis device is preferably set up to divide a sample between the two paths if necessary, in particular via a control of the cartridge to distribute the sample from a sample input chamber of the cartridge to the two paths. The input can take place, for example, via wireless information transmission, for example via WLAN, Bluetooth® or radio. Alternatively or additionally, the input can be done manually, for example via a touch-sensitive display, or using an optical scanner on the analysis device by detecting a barcode or QR code. The processing of one or both paths can be adapted, for example, to the type of sample transmitted via the input. The sample type can be understood to mean at least one biological characteristic of the sample, for example information as to whether the sample includes blood, sputum, urine or a swab. Furthermore, the type of sample can also be understood as meaning a substance, in particular added to the sample, in particular a transport medium such as eNAT™ or UTM™. In particular, processing can include lysis of the sample depending on the transport medium communicated via the input. For example, the processing can be adapted in such a way that a lysis step of cells in the sample is carried out in the presence of a non-lysing transport medium such as UTM™ and no lysis step is carried out in the case of a lysing medium such as eNAT™. For example, the input can be a Further information includes whether lysis should be carried out as part of the processing in the presence of a non-lysing transport medium. The invention therefore also has the advantage that, in addition to demand-oriented processing of one or both paths, the processing itself can also be adapted via the input.

Ferner können das Analysegerät oder die Kartusche Temperierelemente, also Heizelemente und/oder Kühlelement umfassen, beispielsweise Widerstandsheizer oder Peltierelemente, um Fluid in der Kartusche zu temperieren. Somit kann eine Prozessierung eines oder beider Pfade eine Bewegung von Fluid in einer Kammer der Kartusche und/oder eine Temperierung einer Kammer der Kartusche umfassen, insbesondere für eine Durchführung einer thermischen Lyse, einer Polymerase- Kettenreaktion (PCR) und/oder einer isothermalen Amplifikation. Furthermore, the analysis device or the cartridge can include temperature control elements, i.e. heating elements and/or cooling elements, for example resistance heaters or Peltier elements, in order to control the temperature of fluid in the cartridge. Processing of one or both paths can therefore include a movement of fluid in a chamber of the cartridge and/or a temperature control of a chamber of the cartridge, in particular for carrying out thermal lysis, a polymerase chain reaction (PCR) and/or an isothermal amplification.

Gemäß besonders bevorzugter Ausgestaltung ist das Analysegerat eingerichtet, eine Prozessierung eines der beiden Pfade abhängig von einer Prozessierung des anderen Pfades durchzuführen, insbesondere abhängig von einer Auswertung eines durchgeführten Schritts der Prozessierung zumindest eines der Pfade, insbesondere des anderen Pfades, beispielsweise eines Zwischenschritts einer PCR. Beispielsweise kann die Prozessierung zumindest eines der Pfade eine Durchführung einer Human-Kontrolle umfassen, wobei die Prozessierung eines der Pfade oder vorzugsweise beider Pfade bei negativer Human-Kontrolle abgebrochen wird. Eine Human-Kontrolle kann dabei insbesondere eine Vervielfältigung und Nachweises eines vorgegebenen menschlichen Nukleinsäureabschnitts umfassen. Das Analysegerat ist damit vorzugsweise eingerichtet, die Prozessierung eines oder alternativ beider Pfade vorzeitig zu beenden, wenn eine Auswertung eines Schritts der Prozessierung dieses Pfades oder alternativ des anderen Pfades zu einem vorgegebenen Ergebnis führt, insbesondere zu einem Nachweis einer vorgegebenen Substanz. According to a particularly preferred embodiment, the analysis device is set up to carry out processing of one of the two paths depending on processing of the other path, in particular depending on an evaluation of a step carried out in the processing of at least one of the paths, in particular the other path, for example an intermediate step of a PCR. For example, the processing of at least one of the paths can include carrying out a human control, with the processing of one of the paths or preferably both paths being aborted if the human control is negative. A human control can in particular include the duplication and detection of a given human nucleic acid section. The analysis device is therefore preferably set up to prematurely end the processing of one or, alternatively, both paths if an evaluation of a step in the processing of this path or alternatively of the other path leads to a predetermined result, in particular to detection of a predetermined substance.

Somit ist das Analysegerat vorzugsweise eingerichtet, zumindest einen Prozessierschritt bei der Prozessierung eines Pfades abhängig von zumindest einem Prozessierschritt bei der Prozessierung des anderen Pfades anzupassen. Beispielsweise ist das Analysegerät eingerichtet, vorzugsweise abhängig von einer entsprechenden Eingabe oder Konfigurierung vor Beginn der Prozessierung, einen Abbruch der Prozessierung in einem oder alternativ beiden Pfaden bei einer negativen Human- Kontrolle durchzuführen. Beispielsweise kann das Analysegerät eingerichtet sein, eine Prozessierung in einem oder alternativ beiden Pfaden nicht mehr (weiter) durchzuführen, wenn ein Teilschritt einer Prozessierung eines Pfades ein vorgegebenes Ergebnis liefert, zum Beispiel ein Nachweis einer vorgegebenen Substanz, beispielsweise eines Krankheitserregers oder eines Biomarkers, in einem prozessierten Teil der Probe, so dass beispielsweise weitere Nachweise derselben Substanz oder einen anderen Substanz nicht mehr erforderlich sind (auch als „early detection“ bezeichenbar). Das Analysegerat ist damit vorzugsweise eingerichtet, die Prozessierung eines oder alternativ beider Pfade vorzeitig zu beenden, wenn eine Auswertung eines Schritts der Prozessierung dieses Pfades und/oder (in alternativer Ausgestaltung) des anderen Pfades zu einem vorgegebenen Ergebnis führt, insbesondere zu einem Nachweis oder Fehlnachweis einer vorgegebenen Substanz. The analysis device is therefore preferably set up to adapt at least one processing step when processing one path depending on at least one processing step when processing the other path. For example, the analysis device is set up, preferably depending on a corresponding input or configuration before the start of processing, to abort the processing in one or alternatively both paths in the event of a negative human control. For example, the analysis device can be set up to no longer (continue) carry out processing in one or, alternatively, both paths if a partial step of processing a path delivers a predetermined result, for example detection of a predetermined substance, for example a pathogen or a biomarker a processed part of the sample, so that, for example, further detection of the same substance or a different substance is no longer required (also referred to as “early detection”). The analysis device is therefore preferably set up to prematurely end the processing of one or, alternatively, both paths if an evaluation of a step in the processing of this path and/or (in an alternative embodiment) of the other path leads to a predetermined result, in particular to proof or false proof a given substance.

Gegenstand der Erfindung ist auch ein Verfahren zur Durchführung eines biologischen Tests mit einem erfindungsgemäßen Analysegerät oder einem erfindungsgemäßen mikrofluidischen System, wobei abhängig von einer Eingabe in das Analysegerät einer von beiden Pfaden oder beide Pfade der Kartusche prozessiert werden und/oder wobei eine Prozessierung für einen oder beide Pfade angepasst wird. Für Weiterbildung und Vorteile des Verfahrens wird auf die oben beschriebenen Weiterbildungen und Vorteile verwiesen. The invention also relates to a method for carrying out a biological test with an analysis device according to the invention or a microfluidic system according to the invention, wherein depending on an input into the analysis device one of the two paths or both paths of the cartridge are processed and / or wherein processing for one or both paths are adjusted. For further training and advantages of the procedure, please refer to the further training and advantages described above.

Kurze Beschreibung der Zeichnungen Brief description of the drawings

Ausführungsbeispiele der Erfindung sind in den Zeichnungen schematisch dargestellt und in der nachfolgenden Beschreibung näher erläutert. Embodiments of the invention are shown schematically in the drawings and explained in more detail in the following description.

Es zeigen Show it

Figur 1 Ausführungsbeispiele des erfindungsgemäßen Analysegeräts und des erfindungsgemäßen Systems und Figur 2 ein Flussdiagramm eines Ausführungsbeispiels des erfindungsgemäßen Verfahrens. Figure 1 exemplary embodiments of the analysis device according to the invention and the system according to the invention and Figure 2 is a flowchart of an exemplary embodiment of the method according to the invention.

Ausführungsformen der Erfindung Embodiments of the invention

Figur 1 zeigt ein Ausführungsbeispiel des erfindungsgemäßen Systems 100 umfassend ein Ausführungsbeispiel der erfindungsgemäßen Analysegeräts 300. In das Analysegerät 300 ist eine mikrofluidische Kartusche 310 aufgenommen, wobei die Kartusche 310 ein ersten Pfad 311 und einen zweiten Pfad 312 zur Durchführung jeweils eines biologischen Tests aufweist. Die Pfade 311, 312 können dabei jeweils ein oder mehrere fluidische Elemente wie beispielsweise Kanäle, Kammern, Pumpe und/oder Ventile aufweisen als Probenbearbeitungseinrichtungen 330, 340. Bei den biologischen Tests kann es sich insbesondere um biologische Assays handeln, insbesondere eine Vervielfältigung von Nukleinsäureabschnitten über Polymerase- Kettenreaktion (PCR) oder isothermale Amplifikation. Figure 1 shows an exemplary embodiment of the system 100 according to the invention, comprising an exemplary embodiment of the analysis device 300 according to the invention. A microfluidic cartridge 310 is accommodated in the analysis device 300, the cartridge 310 having a first path 311 and a second path 312 for each carrying out a biological test. The paths 311, 312 can each have one or more fluidic elements such as channels, chambers, pumps and/or valves as sample processing devices 330, 340. The biological tests can in particular be biological assays, in particular a multiplication of nucleic acid sections Polymerase chain reaction (PCR) or isothermal amplification.

Ein Ausführungsbeispiel des erfindungsgemäßen Verfahren 500 kann beispielsweise mit einem in Figur 1 dargestellten Ausführungsbeispiel des erfindungsgemäßen Analysegeräts 300 bzw. Systems 100 durchgeführt werden. An exemplary embodiment of the method 500 according to the invention can be carried out, for example, with an exemplary embodiment of the analysis device 300 or system 100 according to the invention shown in FIG.

Über eine Einbringöffnung 322 kann in einem ersten Schritt 501 des Verfahrens eine biologische Probe, insbesondere in einem Transportmedium aufgenommene Blut- oder Speichelprobe, in eine Probenaufnahmekammer 320 der Kartusche 310 eingebracht werden. In einem zweiten Schritt 502 wird eine Eingabe zur Prozessierung, insbesondere eine drahtlose und/oder optische Eingabe, in das Analysegerät 300 vorgenommen. Der zweite Schritt 502 kann dabei beispielsweise ein Einlesen eines Codes von der Kartusche und/oder von dem Probenbehälter umfassen. Alternativ kann der zweite Schritt 502 zumindest teilweise, insbesondere ein Einlesen von auf dem Probenbehälter aufgebrachten Informationen, vor dem ersten Schritt 501 erfolgen, beispielsweise, um eine Kompatibilität der Probe mit der Kartusche 300 zu prüfen. Aufgrund der Eingabe kann in einem dritten Schritt 503 eine Prozessierung der Pfade 311, 312 im Analysegerät 300 konfiguriert werden, beispielsweise bezüglich der über die Eingabe übermittelten Probenart, Transportmedium der Probe und/oder Eigenschaften der Kartusche 300, zum Beispiel anhand der GTIN (Global Trade Item Number), des Fertigungsdatums und/oder der Lotnummer. Insbesondere kann abhängig von der Eingabe eingestellt werden, ob einer der beiden Pfade 311, 312 oder ob beide Pfade 311, 312 prozessiert werden. Ferner kann aufgrund der in der Eingabe enthaltenen Information vorzugsweise eine von mehreren im Analysegerät konfigurierten oder abgelegten Prozessierungen oder Ablaufprogramme ausgewählt werden, bevorzugt jeweils für jeden der beiden Pfade. Alternativ oder zusätzlich kann der Benutzer aufgefordert werden, eine von mehreren möglichen Prozessierungen auszuwählen, beispielsweise eine Auswahl ein oder mehrerer nachzuweisender Substanzen/Targets, zum Beispiel Krankheitserreger oder Biomarker. Ferner kann eine bereits konfigurierte Prozessierung aufgrund der über die Eingabe erhaltenen Informationen angepasst werden. Beispielsweise kann abhängig von einer Information zum Transportmedium der Probe ein Lyseschritt in die Prozessierung zumindest eines der Pfade aufgenommen oder aus der Prozessierung entfernt werden. Vorzugsweise können auch ein oder mehrere Prozessparameter der Prozessierung aufgrund der Informationen in der Eingabe festgelegt oder geändert werden, beispielsweise eine unterschiedliche Festlegung der Parameter bei Prozessierung einer Probe von nur einem Patienten gegenüber einer Probe, welches ein Gemisch von Proben mehrerer Patienten aufweist (sogenanntes Pooling oder Pool-Test), beispielsweise eine Anpassung des dabei zu prozessierenden Probenvolumens (zum Beispiel 750 Mikroliter beim Pool- Test gegenüber 350 Mikroliter beim Einzel-Test) und vorzugsweise entsprechende Anpassung der für die Prozessierung erforderlichen Mengen anderer Substanzen, insbesondere Puffer. Dies hat den Vorteil, dass die Prozessierung pro Pfad individuell optimiert werden kann. In a first step 501 of the method, a biological sample, in particular a blood or saliva sample received in a transport medium, can be introduced into a sample receiving chamber 320 of the cartridge 310 via an introduction opening 322. In a second step 502, an input for processing, in particular a wireless and/or optical input, is made into the analysis device 300. The second step 502 can, for example, include reading a code from the cartridge and/or from the sample container. Alternatively, the second step 502 can take place at least partially, in particular a reading of information applied to the sample container, before the first step 501, for example in order to check the compatibility of the sample with the cartridge 300. Based on the input, processing of the paths 311, 312 in the analysis device 300 can be configured in a third step 503, for example with regard to the type of sample transmitted via the input, the transport medium of the sample and/or Properties of the cartridge 300, for example based on the GTIN (Global Trade Item Number), the production date and/or the lot number. In particular, depending on the input, it can be set whether one of the two paths 311, 312 or whether both paths 311, 312 are processed. Furthermore, based on the information contained in the input, one of several processing or sequence programs configured or stored in the analysis device can preferably be selected, preferably for each of the two paths. Alternatively or additionally, the user can be asked to select one of several possible processing processes, for example a selection of one or more substances/targets to be detected, for example pathogens or biomarkers. Furthermore, processing that has already been configured can be adapted based on the information received via the input. For example, depending on information about the transport medium of the sample, a lysis step can be included in the processing of at least one of the paths or removed from the processing. Preferably, one or more process parameters of the processing can also be defined or changed based on the information in the input, for example a different definition of the parameters when processing a sample from just one patient compared to a sample which has a mixture of samples from several patients (so-called pooling or Pool test), for example an adjustment of the sample volume to be processed (for example 750 microliters in the pool test compared to 350 microliters in the individual test) and preferably a corresponding adjustment of the amounts of other substances required for processing, in particular buffers. This has the advantage that processing can be optimized individually for each path.

Anschließend kann gemäß einem vierten Schritt 504 die Kartusche 310 in das Analysegerät 310 aufgenommen werden und in einem fünften Schritt 505 die Prozessierung durchgeführt werden. Subsequently, according to a fourth step 504, the cartridge 310 can be included in the analysis device 310 and the processing can be carried out in a fifth step 505.

Das Analysegerät 300 weist für die Prozessierung und Analyse beispielsweise eine pneumatische Ansteuerung für die fluidischen Elemente der Kartusche 310 auf, beispielsweise (einstellbare) Druckniveaus zur Beaufschlagung von Druck in pneumatischen Kanälen der Kartusche zur Aktuierung von Ventilen und Pumpen. Das Analysegerät 300 ist vorzugsweise eingerichtet, Teilmengen der Probe aus der Probenaufnahmekammer 320 über jeweils einen Kanal 324, 326 in den ersten Pfad 311 bzw. den zweiten Pfad 312 für eine Prozessierung in den Probenbearbeitungseinrichtungen 330, 340 einzubringen und auch die Prozessierung anzusteuern, insbesondere über die pneumatische Ansteuerung von Pumpen und Ventilen in der Kartusche 100 sowie über eine Steuerung von Heiz- und/oder Kühlelementen des Analysegeräts 300 oder der Kartusche 310. Die Prozessierung umfasst somit vorzugsweise mehrere Teilschritte in beiden Pfaden 311, 312 wie beispielsweise Probenaufbereitung, Lyse, Nukleinsäurevervielfältigung. Wie oben beschrieben, kann die Durchführung eines Teilschritts in einem Pfad 311, 312 vorzugsweise von einer Durchführung eines Teilschritt in dem anderen Pfad 312, 311 abhängigen. Beispielsweise kann im ersten Pfad 311 einen Human-Kontrolle durchgeführt werden und abhängig vom Ergebnis der Human-Kontrolle die Prozessierung im zweiten Pfad 312 (und bevorzugt auch im ersten Pfad 311) fortgesetzt oder abgebrochen werden.For processing and analysis, the analysis device 300 has, for example, a pneumatic control for the fluidic elements of the cartridge 310, for example (adjustable) pressure levels for applying pressure in pneumatic channels of the cartridge for actuating valves and pumps. The analysis device 300 is preferably set up to introduce partial quantities of the sample from the sample receiving chamber 320 via a respective channel 324, 326 into the first path 311 or the second path 312 for processing in the sample processing devices 330, 340 and also to control the processing, in particular via the pneumatic control of pumps and valves in the cartridge 100 as well as via a control of heating and/or cooling elements of the analysis device 300 or the cartridge 310. The processing therefore preferably includes several sub-steps in both paths 311, 312, such as sample preparation, lysis, nucleic acid amplification . As described above, the execution of a sub-step in one path 311, 312 may preferably depend on the execution of a sub-step in the other path 312, 311. For example, a human check can be carried out in the first path 311 and, depending on the result of the human check, the processing can be continued or aborted in the second path 312 (and preferably also in the first path 311).

Alternativ oder zusätzlich kann eine Auswertung eines Teilschritts, insbesondere ein Nachweis eine vorgegebenen Substanz (zum Beispiel Teil eines Krankheitserregers oder Biomarker) zu einer vorzeitigen Beendigung der Prozessierung des betroffenen Pfades 312 oder alternativ beider Pfade 311, 312 mit vorzugsweiser Ausgabe dieser Auswertung an den Benutzer erfolgen, was ein vorteilhafte frühzeitige Erkennung der gesuchten Substanz („early detection“) ermöglicht. Nach der Prozessierung kann bevorzugt gemäß einem sechsten Schritt 506 eine Analyse der bearbeiteten Probenmengen in jeweils mit den Pfaden 311, 312 verbundenen Sensorkammern 350, 360 erfolgen, beispielsweise über insbesondere optische Sensoren 304, 306 einer Sensoreinrichtung 302 des Analysegeräts 300. In einem optionalen siebten Schritt 507 kann ein Ergebnis der Analyse über ein Display des Analysegeräts 300 angezeigt, in einem Speicher abgelegt und/oder an ein weiteres Gerät übermittelt werden, beispielsweise (drahtlos) an einen Server. Alternatively or additionally, an evaluation of a sub-step, in particular a detection of a predetermined substance (for example part of a pathogen or biomarker), can be carried out to prematurely terminate the processing of the affected path 312 or, alternatively, both paths 311, 312, with this evaluation preferably being output to the user , which enables advantageous early detection of the substance being sought (“early detection”). After processing, an analysis of the processed sample quantities can preferably be carried out in sensor chambers 350, 360 each connected to the paths 311, 312, for example via, in particular, optical sensors 304, 306 of a sensor device 302 of the analysis device 300, according to a sixth step 506. In an optional seventh step 507, a result of the analysis can be displayed via a display of the analysis device 300, stored in a memory and/or transmitted to another device, for example (wirelessly) to a server.

Claims

Expectations

1. Analysis device (300) for carrying out microfluidic biological tests, in particular for carrying out a multiplication of nucleic acid sections, the analysis device (300) being set up to have a cartridge with a first path (311) for carrying out a first biological test and a second path ( 312) to process a first biological test, wherein the analysis device (300) is further set up to process one of the two paths (311, 312) or both paths (311, 312) depending on an input and/or processing for to adapt one or both paths (311, 312).

2. Analysis device (300) according to claim 1, wherein processing one or both paths involves movement of fluid in a chamber (320, 330, 340) of the cartridge (310) and/or temperature control of a chamber (320, 330, 340). the cartridge (310), in particular for carrying out a polymerase chain reaction or an isothermal amplification.

3. Analysis device (300) according to one of the preceding claims, wherein the analysis device is set up to carry out processing of one of the two paths (311, 312) depending on a processing of the other path (312, 311), in particular depending on an evaluation of a step the processing of the other step.

4. Analysis device (300) according to claim 3, wherein the analysis device is set up to prematurely end the processing of the first path (311), the second path (312) or both paths (311, 312) if an evaluation of a step of the processing of the first path (311) leads to a predetermined result, in particular to detection or false detection of a predetermined substance.

5. Analysis device (300) according to one of the preceding claims, wherein the analysis device (300) is set up to have at least one processing step Processing a path (311, 312) depending on at least one

Adapt processing step when processing the other path (312, 311).

6. Analysis device (300) according to one of the preceding claims, wherein the analysis device (300) is set up to carry out a preselection for one or more processing for at least one of the paths (311, 312) based on the input and preferably to a user via a display or to transmit a mobile device for selection.

7. Analysis device (300) according to one of the preceding claims, wherein the analysis device (300) is set up to adapt the processing of one or both paths (311, 312) depending on a type of sample transmitted via the input, for example a lysis of cells in the sample depending on the type of sample submitted.

8. Analysis device (300) according to one of the preceding claims, wherein the analysis device (300) is set up to record the input optically, in particular by reading in a bar code or a QR code.

9. Microfluidic system (100) for carrying out biological tests, in particular for carrying out a multiplication of nucleic acid sections, comprising a cartridge (310) and an analysis device (300) according to one of the preceding claims.

10. Method (500) for carrying out a biological test with an analysis device (300) or a microfluidic system (100) according to one of the preceding claims, wherein depending on an input (502) into the analysis device (300) one of the two paths (311 , 312) or both paths (311, 312) of the cartridge (310) are processed and / or wherein processing is adapted for one or both paths (311, 312).

11. The method (500) according to claim 10, wherein the method (500) comprises an input (502) of a sample type.

12. Method (500) according to claim 10 or 11, wherein the input (502) is carried out by optical reading, in particular reading a code or a marking on a cartridge (310) and / or on a sample container.