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WO2023037677A1 - 塞栓コイル - Google Patents

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WO2023037677A1
WO2023037677A1 PCT/JP2022/022855 JP2022022855W WO2023037677A1 WO 2023037677 A1 WO2023037677 A1 WO 2023037677A1 JP 2022022855 W JP2022022855 W JP 2022022855W WO 2023037677 A1 WO2023037677 A1 WO 2023037677A1
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WO
WIPO (PCT)
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coil
wire
groove
embolization
coil body
Prior art date
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Ceased
Application number
PCT/JP2022/022855
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English (en)
French (fr)
Inventor
遼 岡村
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Terumo Corp
Original Assignee
Terumo Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Terumo Corp filed Critical Terumo Corp
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Priority to US18/593,010 priority patent/US20240197334A1/en
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    • A61B17/12—Surgical instruments, devices or methods for ligaturing or otherwise compressing tubular parts of the body, e.g. blood vessels or umbilical cord
    • A61B17/12022—Occluding by internal devices, e.g. balloons or releasable wires
    • A61B2017/1205—Introduction devices

Definitions

  • the present invention relates to embolization coils.
  • embolization to occlude blood vessels, aneurysms, etc. in the brain and abdomen is known.
  • An embolization coil for example, is known as an embolization device used in embolization.
  • Embolic coils can be tightly packed into lumens such as blood vessels and aneurysms to occlude the lumens.
  • Japanese Patent Application Laid-Open No. 2002-200001 discloses this type of embolization coil.
  • the embolization coil preferably has high flexibility.
  • the embolic coil can be densely packed into the lumen of blood vessels, aneurysms, and the like.
  • the embolization coil described in Patent Document 1 still has room for improvement in terms of flexibility.
  • An object of the present invention is to provide an embolization coil with high flexibility.
  • An embolization coil as a first aspect of the present invention comprises a coil body including a wire extending spirally, and grooves are formed on the surface of the wire.
  • the groove extends in a direction intersecting with the extending direction of the wire.
  • the groove is a spiral groove extending spirally along the extending direction of the wire.
  • the groove is an endless groove continuous over the entire circumferential direction of the wire, and the endless groove is a plurality of grooves spaced apart along the extending direction of the wire. are placed.
  • the groove is an end-groove located only in a part of the wire in the circumferential direction, and the end-groove is spaced along the extending direction of the wire. are arranged in multiple numbers.
  • the groove with ends is formed at a position exposed at least on the outer peripheral surface side of the coil body in the surface of the wire.
  • the groove extends along a direction orthogonal to the extending direction of the wire or along the coil axial direction of the coil body.
  • the grooves are formed at approximately equal intervals along the extension direction of the strands and over the entire length of the strands.
  • the distal end portion of the coil body includes a flexible portion configured by a portion of the wire in which the groove is formed, and the flexible portion is the coil body. They are arranged at opposite positions in the coil radial direction and at different positions in the coil axial direction of the coil body.
  • it further includes a swelling body that swells when it comes into contact with a bodily fluid, wherein the swelling body covers the outside of the coil body in the coil radial direction, or the coil body in the coil radial direction. housed inside.
  • a highly flexible embolization coil can be provided.
  • FIG. 10 is a diagram showing an example of use of an embolization coil as an embodiment of the present invention
  • FIG. 10 is a diagram showing an example of use of an embolization coil as an embodiment of the present invention
  • FIG. 10 is a diagram showing an example of use of an embolization coil as an embodiment of the present invention
  • FIG. 4 shows the contour of the embolic coil shown in FIGS. 1-3 in its natural state
  • 2 is an enlarged view of a part of the coil body of the embolization coil shown in FIG. 1
  • FIG. 6 is an enlarged view of a wire constituting a coil portion of the coil body shown in FIG. 5
  • FIG. It is a figure which shows the modification of the groove
  • FIG. 4 shows the contour of the embolic coil shown in FIGS. 1-3 in its natural state
  • 2 is an enlarged view of a part of the coil body of the embolization coil shown in FIG. 1
  • FIG. 6 is an enlarged
  • FIG. 10 is a diagram showing another modification of the grooves formed on the surface of the wire;
  • FIG. 8B is an enlarged view of the wire in which the grooves shown in FIG. 8A are formed; It is a figure which shows the modification of the swelling body shown in FIG.
  • FIG. 4 is a side view of a coil body in which grooves are not formed over the entire length of the strands in the extending direction; It is a figure which shows the formation position of the groove
  • FIG. 3 is a diagram showing another example of use of the embolization coil shown in FIG. 1;
  • an embodiment of an embolization coil according to the present invention will be described below with reference to the drawings.
  • the same reference numerals are given to the configurations that are common in each figure.
  • the coil axial direction of the coil body of the embolization coil is referred to as "coil axial direction A”.
  • the coil circumferential direction of the coil body of the embolization coil is referred to as “coil circumferential direction D”.
  • the coil radial direction of the coil body of the embolization coil is described as "coil radial direction E”.
  • FIG. 1 to 3 are diagrams showing a usage example of an embolization coil 1 as one embodiment of the embolization coil according to the present invention.
  • FIG. 1 shows a state in the middle of delivering an embolization coil 1 from outside the patient's body to an indwelling position within the blood vessel BV.
  • FIG. 2 is a diagram showing a state in which the embolic coil 1 delivered to the retention position within the blood vessel BV is being filled into the retention position within the blood vessel BV.
  • FIG. 3 shows a state in which the embolization coil 1 is filled and indwelled at the indwelling position within the blood vessel BV.
  • the embolization coil 1 is delivered through the catheter 80 to the indwelling position within the blood vessel BV.
  • the indwelling position referred to here means a position to be occluded within the blood vessel BV.
  • the position to be occluded includes, for example, a position that blocks blood flow to vascular malformations and tumors, but the position is not particularly limited.
  • Embolic coil 1 may be pushed toward the distal end of catheter 80 by pusher 90 inserted from the proximal end of catheter 80 . This allows the embolization coil 1 to move within the catheter 80 from the proximal side to the distal side of the catheter 80 .
  • the embolic coil 1 is pushed out from the distal end of the catheter 80 into the blood vessel BV by the pusher 90 at the indwelling position inside the blood vessel BV. Then, as shown in FIG. 3, the embolization coil 1 is filled in the indwelling position within the blood vessel BV. After that, the embolization coil 1 is detained after the connecting portion (not shown) connected to the pusher 90 is disconnected by a predetermined mechanism.
  • FIG. 4 is a diagram showing the external shape of the embolization coil of this embodiment in its natural state.
  • Natural state means an unloaded state in which no external force acts.
  • the coil body 10 of the embolization coil 1 of the present embodiment is previously shaped (shape memory) so as to be helical. That is, in the coil body 10 of the embolization coil 1 of the present embodiment, the long coil portion 21 formed by spirally extending the wire 20 (see FIGS. 5 and 6) further extends spirally. is shaped to Hereinafter, for convenience of explanation, the spiral formed by the wire 20 (see FIGS. 5 and 6) is referred to as a "primary spiral", and the spiral formed by the coil portion 21 is referred to as a "secondary spiral”.
  • the coil body 10 is accommodated in the catheter 80 with the secondary spiral of the coil portion 21 being linearly extended. That is, in the coil body 10 of the present embodiment, the coil portion 21 forming a secondary spiral in a natural state is accommodated in the catheter 80 in a state in which the inner wall of the catheter 80 straightens the coil portion 21 . As shown in FIGS. 2 and 4, the coil portion 21 of the coil body 10 is pushed out from the distal end of the catheter 80, and returns from a linear shape to a spiral shape by a restoring force to form a secondary spiral.
  • the coil outer diameter in the natural state of the secondary spiral formed by the coil portion 21 of the coil body 10 of this embodiment is larger than the inner diameter of the blood vessel BV.
  • the coil body 10 protrudes from the catheter 80 and the tip of the coil body 10 forms a loop, as shown in FIG. 3, the coil body 10 forms loops in various directions to occlude the inside of the blood vessel BV. Create a lump that does.
  • the mass of this coil body 10 adheres to the inner wall of the blood vessel BV. That is, the coil body 10 is left in the blood vessel BV without being swept away by blood flow.
  • FIG. 3 shows a state in which one embolization coil 1 is left at the placement position of the blood vessel BV. may be filled.
  • another embolic coil 1 may be filled upstream of the mass of the coil body 10 of the embolic coil 1 shown in FIG. 3 (on the right side in FIG. 3).
  • the coil body 10 of the embolization coil 1 is pre-shaped so that the coil portion 21 forms a secondary spiral, but the secondary shape is not limited to a spiral.
  • the coil part 21 may be formed in a secondary shape different from the secondary spiral, such as a spherical shape or a pentagonal shape, depending on the shape of the lumen at the indwelling position.
  • the embolization coil 1 to 3 illustrate the tubular portion of the blood vessel BV as the indwelling position of the embolization coil 1, but it is not limited to this position.
  • the embolization coil 1 may be placed, for example, in a space inside the aneurysm (see FIG. 11).
  • FIG. 5 is an enlarged view of part of the coil body 10 of the embolization coil 1.
  • FIG. 6 is an enlarged view of the wire 20 forming the coil portion 21 of the coil body 10 shown in FIG.
  • the embolization coil 1 includes a coil body 10 .
  • the coil body 10 includes a wire 20 extending spirally. More specifically, the coil body 10 of the present embodiment includes a coil portion 21 configured by spirally extending the wire 20 . As described above, the coil portion 21 of this embodiment is pre-shaped to form a secondary helix in its natural state (see FIG. 4).
  • Examples of materials constituting the wire 20 include platinum, gold, palladium, tungsten, tantalum, cobalt, rhodium, titanium, alloys thereof, stainless steel, nickel alloys, molybdenum alloys, Ni—Ti alloys (nitinol), and the like. is mentioned.
  • the coil body 10 of the present embodiment includes a first head portion 23 connected to the distal end of the coil portion 21 composed of the wire 20, and a first head portion 23 connected to the proximal end of the coil portion 21. and a second head portion 24 .
  • the first head portion 23 and the second head portion 24 of this embodiment have a diameter substantially equal to the coil outer diameter of the coil portion 21, but the size is not particularly limited.
  • the distal surface 23a of the first head portion 23 and the proximal surface 24a of the second head portion 24 of the present embodiment are formed of convex curved surfaces, the shape is not particularly limited either.
  • the embolization coil 1 of the present embodiment further includes an extension resistor 11 and a swelling body 12.
  • the extension resistor 11 may be composed of, for example, a linear member or tubular member made of resin or metal.
  • the extension resistor 11 of the present embodiment extends inside the coil portion 21 of the coil body 10 along the coil axial direction of the coil portion 21 (the same direction as the coil axial direction A of the coil body 10). Both ends of the extension resistor 11 may be fixed to the first head portion 23 and the second head portion 24 of the coil body 10, for example. By providing such an extension resistor 11, excessive extension of the coil portion 21 of the coil body 10 is suppressed.
  • the swollen body 12 is made of a polymeric material that swells with the water in the blood when it comes into contact with blood as body fluid.
  • the swollen body 12 may be composed of, for example, a linear or tubular hydrogel. Hydrogels have polymer chains that are crosslinked into a three-dimensional network. In the dry state, the polymer chains are entangled. When water molecules diffuse into this polymer chain, the polymer chain unwinds and the network structure swells by containing the water molecule.
  • hydrogels for example, polyacrylic acid, polymethacrylic acid, polyacrylamide, polyhydroxyethyl methacrylate and derivatives thereof, polyvinyl alcohol, polyvinylpyrrolidone, polyol crosslinked polymers such as polyethylene glycol, or polysaccharide hydrogels are used. be able to.
  • the swelling body 12 of this embodiment extends along the coil axial direction A inside the coil portion 21 of the coil body 10 .
  • the swollen body 12 of the present embodiment swells so as to close the internal space of the coil portion 21 of the coil body 10 with moisture in blood.
  • the swollen body 12 in a dry state is indicated by a solid line
  • the swollen body 12 in a swollen state is indicated by a broken line.
  • the swelling body 12 of the present embodiment is accommodated inside the coil body 10 in the coil radial direction E, but is not limited to this configuration.
  • the swelling body 12 may cover the coil body 10 on the outside in the coil radial direction E.
  • the swollen body 12 shown in FIG. 9 is formed in a tubular shape that surrounds the coil body 10 .
  • FIG. 9 shows a state in which the swollen body 12 is dried.
  • the position of the swelling body 12 can be maintained around the coil body 10 . That is, it is possible to suppress the swelling body 12 from separating from the coil body 10 .
  • the swelling body 12 can swell so as to protrude outward in the coil radial direction E from the gap between the pressing coils 70 .
  • the embolization coil 1 of the present embodiment includes the coil body 10, the extension resistor 11, and the swelling body 12.
  • the coil body 10 including the wire 20 forming at least a temporary spiral may be provided.
  • Other configurations are not particularly limited.
  • grooves 30 are formed on the surface of the wire 20 .
  • the flexural rigidity of the coil body 10 including the spirally extending wire 20 can be reduced, and the flexibility of the coil body 10 can be improved.
  • the coil body 10 having a large coil outer diameter (for example, 0.035 inch) can be used when embolizing a relatively large blood vessel such as an abdominal artery or a deep vein.
  • a relatively large blood vessel such as an abdominal artery or a deep vein.
  • embolize small peripheral blood vessels it is not necessary to use the coil body 10 having different coil outer diameters depending on the thickness of the blood vessel.
  • the groove 30 extends in a direction intersecting with the extending direction B of the wire 20 .
  • Examples of such grooves 30 include the spiral grooves 31 of the present embodiment that spirally extend along the extending direction B of the wires 20 .
  • the spiral groove 31 means a groove extending in a direction intersecting the extending direction B of the wire 20 over at least one round or more (360° or more) in the circumferential direction C of the wire 20 .
  • the pitch width of the spiral grooves 31 in the extending direction B of the wire 20 is not particularly limited. This pitch width can be appropriately set according to the desired flexibility required for the coil body 10 .
  • the groove 30 extending in the direction intersecting with the extending direction B of the wire 20 is not limited to the spiral groove 31 of this embodiment.
  • the groove 30 extending in the direction intersecting with the extending direction B of the wire 20 may be, for example, an endless groove (see FIG. 7), an endless groove (see FIGS. 8A and 8B), or the like.
  • FIG. 7 shows a modification of the grooves 30 formed on the surface of the wire 20.
  • the groove 30 shown in FIG. 7 is an endless groove 32 that continues along the entire circumferential direction C of the wire 20 .
  • the endless groove 32 is annularly formed along the circumferential direction C of the wire 20 .
  • a plurality of endless grooves 32 are arranged at intervals along the extending direction B of the wire 20 .
  • the distance between two endless grooves 32 adjacent in the extending direction B is not particularly limited. It may be appropriately set according to the desired flexibility required for the coil body 10 .
  • endless groove 32 shown in FIG. 7 extends in a direction perpendicular to the extending direction B of the wire 20, it is not limited to this configuration.
  • the endless groove 32 may extend in a direction inclined at less than 90° with respect to the extending direction B of the wire 20 .
  • FIG. 8A and 8B show another modification of the grooves 30 formed on the surface of the wire 20.
  • FIG. FIG. 8A is an enlarged view of a part of the coil body.
  • FIG. 8B is an enlarged view of the wire 20 forming the coil portion 21 of the coil body 10 shown in FIG. 8A.
  • the upper side of the wire 20 is the outer side in the coil radial direction E
  • the lower side of the wire 20 is the inner side in the coil radial direction E.
  • the groove 30 shown in FIGS. 8A and 8B is a groove 33 with an end. As shown in FIG. 8B , the grooves 33 with ends are located only partially in the circumferential direction C of the wire 20 .
  • the groove 33 with ends extends in a direction intersecting the extending direction B of the wire 20 over less than one turn (less than 360°) in the circumferential direction C of the wire 20 .
  • a plurality of grooves 33 with ends are arranged at intervals along the extending direction B of the wire 20 .
  • the distance between two adjacent end grooves 33 in the extending direction B is not particularly limited. It may be appropriately set according to the desired flexibility required for the coil body 10 .
  • the maximum depth Hmax of the groove 33 with ends shown in FIG. 8B is also not particularly limited. However, from the viewpoint of suppressing plastic deformation of the wire 20 at the position of the end groove 33, the maximum depth Hmax is preferably 2/3 or less, more preferably 1/2 or less, of the maximum diameter of the wire 20. /3 or less is particularly preferable.
  • the grooves 33 with ends are formed on the surface of the wire 20 at positions exposed at least on the outer peripheral surface side of the coil body 10 .
  • the grooves 33 with ends are formed on the surface of the wire 20 at positions exposed at least to the outer peripheral surface side of the coil portion 21 of the coil body 10 .
  • the grooves 33 with ends can be easily opened from the outside of the coil body 10 even after the coil portion 21 is configured by forming the wire 20 in a helical shape. can be formed.
  • the position of the groove 33 with ends is not limited to the position shown in FIGS. 8A and 8B, and may be formed at a position exposed to the inner peripheral surface of the coil body 10 on the surface of the wire 20 .
  • the grooves 33 with ends shown in FIGS. 8A and 8B extend in a direction crossing the extending direction B of the wire 20 .
  • the groove 33 with ends extending in a direction intersecting the extending direction B of the wire 20 is, for example, a direction orthogonal to the extending direction B of the wire 20 or the coil axial direction of the coil body 10. A, may extend along.
  • the groove 33 with ends may extend in a direction inclined at an angle of less than 90° with respect to the extending direction B of the wire 20, for example.
  • the grooves 33 with ends formed at positions exposed on the outer peripheral surface side of the coil body 10 extend along the coil axial direction A of the coil body 10 . is preferred.
  • a plurality of edged grooves 33 arranged along can be formed at once. That is, it is possible to easily form a plurality of grooves 33 with ends.
  • the groove 30 is preferably a spiral groove 31 (see FIGS. 5 and 6) or an endless groove 32 (see FIG. 7) provided over the entire circumferential direction C of the wire 20 .
  • the groove 30 is preferably a spiral groove 31 (see FIGS. 5 and 6) or an endless groove 32 (see FIG. 7) provided over the entire circumferential direction C of the wire 20 .
  • the groove 30 preferably has a component extending in a direction inclined with respect to the coil axial direction A. By doing so, it is possible to suppress the swelling body 12 from slipping in the coil axial direction A with respect to the coil body 10 . Furthermore, it is particularly preferred that the groove 30 is a spiral groove 31 .
  • the spiral groove 31 not only has a component extending in a direction inclined with respect to the coil axial direction A, but also includes components extending in various directions. Therefore, it is possible to more reliably suppress the swelling body 12 from slipping with respect to the coil body 10 not only in the coil axial direction A but also in other directions.
  • the spiral groove 31 irradiates, for example, a laser cutter or the like linearly in the extending direction B of the wire 20 while rotating the wire 20 in the circumferential direction with respect to the wire 20 before forming the primary spiral. can be easily formed.
  • the grooves 30 are arranged at approximately equal intervals along the extending direction B of the wire 20 and over the entire area of the extending direction B of the wire 20. is preferably formed. By doing so, the grooves 30 are arranged in the coil axial direction A and the coil circumferential direction D at substantially equal intervals over the entire coil body 10 .
  • the above-mentioned "the grooves 30 are formed at substantially equal intervals along the extending direction B of the wire 20” means that when the groove 30 is the spiral groove 31, the extending direction B of the wire 20 and that the distance between two adjacent spiral grooves 31 of the plurality of spiral grooves 31 arranged in the extending direction B of the wire 20 is substantially equal. means to satisfy one or the other.
  • FIG. 10A and 10B are diagrams showing an example of the coil body 110 in which the groove 30 is not formed over the entire length of the strand 20 in the extending direction B.
  • FIG. 10A is a side view of coil body 110 when coil body 110 is viewed from a direction orthogonal to coil axial direction A of coil body 110 .
  • FIG. 10B is a diagram showing the formation positions of the grooves 30 in the coil circumferential direction D.
  • FIG. 10B the positions of the plurality of grooves 30 densely arranged in the coil circumferential direction D are indicated by dashed lines.
  • the coil body 110 shown in FIGS. 10A and 10B is depicted with a different length in the coil axial direction A compared to the coil body 10 shown in FIGS.
  • the length in the coil axial direction A can be changed as appropriate, and the length is not particularly limited.
  • 10A and 10B show the grooves 30 having ends 33 (see FIGS. 8A and 8B), but the grooves 30 may be spiral grooves 31 (see FIGS. 5 and 6). , endless grooves 32 (see FIG. 7), and the shape of each groove 30 is not particularly limited.
  • the grooves 30 are not formed at approximately equal intervals along the extending direction B of the wire 20 .
  • the distal end portion 50 of the coil body 110 has a flexible portion 51 configured by a portion of the wire 20 in which the grooves 30 are formed.
  • the flexible portion 51 means a portion where the grooves 30 are formed more densely than adjacent positions in at least one of the coil axial direction A and the coil circumferential direction D.
  • the flexible portion 51 is formed so that the grooves 30 are not formed more densely than the flexible portion 51 in at least one of the coil axial direction A and the coil circumferential direction D, or the grooves 30 are not formed at all. It has an inflexible portion 52 .
  • the non-flexible portion 52 has higher bending rigidity than the flexible portion 51 .
  • the flexible portion 51 and the non-flexible portion 52 may be defined, for example, by the total length of the grooves 30 per unit area.
  • a plurality of flexible portions 51 are arranged at different positions in the coil axial direction A of the coil body 110 .
  • a plurality of flexible portions 51 are arranged at positions facing each other in the coil radial direction E of the coil body 110 .
  • the kickback of the coil body 110 means that the distal end of the coil body 110 collides with the inner wall of the blood vessel BV and receives the reaction force of the inner wall of the blood vessel BV. It is a phenomenon of moving backwards inward.
  • the distal end of the coiled body 110 hits the inner wall of the blood vessel BV, the distal end portion 50 of the coiled body 110 is deformed into a wavy shape, thereby suppressing the kickback described above.
  • the plurality of flexible portions 51 are arranged only at different positions in the coil axial direction A and at opposite positions in the coil radial direction E.
  • it is not limited to this configuration.
  • another flexible portion 51 is arranged in order to easily deform the distal end portion 50 of the coil body 110 into a wavy shape (see the two-dot chain line in FIG. 10A). may have been
  • FIG. 1 to 3 show an example in which the embolic coil 1 is packed inside the tubular blood vessel BV, but the embolic coil 1 may be packed inside the aneurysm X as shown in FIG. As shown in FIG. 11, the embolization coil 1 is packed while being entangled so as to fill the gap in the aneurysm X. As shown in FIG. Then, the aneurysm X is occluded by densely filling the embolization coil 1 .
  • the present invention relates to embolization coils.
  • Embolic coils 10 110: Coil body 11: Elongation resistor 12: Swelling body 20: Wires 21, 121: Coil part 23: First head part 23a: Distal surface 24: Second head part 24a: Proximal Surface 30: Groove 31: Spiral groove 32: Endless groove 33: Ended groove 50: Coil body distal end 51: Flexible part 52: Non-flexible part 70: Holding coil 80: Catheter 90: Pusher A: Coil body Coil axial direction B: Extending direction of wire C: Circumferential direction of wire D: Coil circumferential direction of coil body E: Coil radial direction of coil body Hmax: Maximum depth of end groove X: Aneurysm BV: blood vessel

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Abstract

本発明に係る塞栓コイルは、螺旋状に延在する素線を含むコイル体を備え、前記素線の表面には、溝が形成されている。

Description

塞栓コイル
　本発明は塞栓コイルに関する。
　例えば脳や腹部の血管、動脈瘤等を閉塞させる塞栓術が知られている。塞栓術に用いられる塞栓具としては、例えば、塞栓コイルが知られている。塞栓コイルを血管や動脈瘤などの内腔に対して密に充填し、内腔を閉塞することができる。特許文献１には、この種の塞栓コイルが開示されている。
特開平１０－１９８号公報
　塞栓コイルは、高い柔軟性を有することが好ましい。柔軟性の高い塞栓コイルを用いることで、塞栓コイルを、血管や動脈瘤などの内腔に対して密に充填することができる。特許文献１に記載の塞栓コイルでは、柔軟性の観点で、依然として改善の余地がある。
　本発明は、柔軟性の高い塞栓コイルを提供することを目的とする。
　本発明の第１の態様としての塞栓コイルは、螺旋状に延在する素線を含むコイル体を備え、前記素線の表面には、溝が形成されている。
　本発明の１つの実施形態として、前記溝は、前記素線の延在方向と交差する方向に延在している。
　本発明の１つの実施形態として、前記溝は、前記素線の前記延在方向に沿って螺旋状に延在する螺旋溝である。
　本発明の１つの実施形態として、前記溝は、前記素線の周方向全域に亘って連なる無端溝であり、前記無端溝は、前記素線の前記延在方向に沿って間隔を隔てて複数配置されている。
　本発明の１つの実施形態として、前記溝は、前記素線の周方向の一部のみに位置する有端溝であり、前記有端溝は、前記素線の前記延在方向に沿って間隔を隔てて複数配置されている。
　本発明の１つの実施形態として、前記有端溝は、前記素線の表面うち、少なくとも前記コイル体の外周面側に露出する位置に、形成されている。
　本発明の１つの実施形態として、前記溝は、前記素線の前記延在方向と直交する方向、又は、前記コイル体のコイル軸方向、に沿って延在している。
　本発明の１つの実施形態として、前記溝は、前記素線の延在方向に沿って略等しい間隔で、かつ、前記素線の延在方向の全域に亘って、形成されている。
　本発明の１つの実施形態として、前記コイル体の遠位端部は、前記素線のうち前記溝が形成されている部分により構成される柔軟部を備え、前記柔軟部は、前記コイル体のコイル径方向において対向する位置で、かつ、前記コイル体のコイル軸方向において異なる位置に、配置されている。
　本発明の１つの実施形態として、体液と接触することで膨潤する膨潤体を更に備え、前記膨潤体は、前記コイル体のコイル径方向外側を覆っている、又は、前記コイル体のコイル径方向内側に収容されている。
　本発明によれば、柔軟性の高い塞栓コイルを提供することができる。
本発明の一実施形態としての塞栓コイルの使用例を示す図である。 本発明の一実施形態としての塞栓コイルの使用例を示す図である。 本発明の一実施形態としての塞栓コイルの使用例を示す図である。 図１～図３に示す塞栓コイルの自然状態での外形を示す図である。 図１に示す塞栓コイルのコイル体の一部を拡大して示す図である。 図５に示すコイル体のコイル部を構成する素線を拡大して示す図である。 素線の表面に形成されている溝の変形例を示す図である。 素線の表面に形成されている溝の別の変形例を示す図である。 図８Ａに示す溝が形成されている素線を拡大して示す図である。 図５に示す膨潤体の変形例を示す図である。 素線の延在方向の全域に亘って溝が形成されていないコイル体の側面図である。 図１０Ａにおけるコイル体での、コイル周方向における溝の形成位置を示す図である。 図１に示す塞栓コイルの別の使用例を示す図である。
　以下、本発明に係る塞栓コイルの実施形態について図面を参照して例示説明する。各図において共通する構成には同一の符号を付している。また、本明細書では、塞栓コイルのコイル体のコイル軸方向を「コイル軸方向Ａ」と記載する。また、塞栓コイルのコイル体のコイル周方向を「コイル周方向Ｄ」と記載する。更に、塞栓コイルのコイル体のコイル径方向を「コイル径方向Ｅ」と記載する。
　図１～図３は、本発明に係る塞栓コイルの一実施形態としての塞栓コイル１の使用例を示す図である。図１は、患者の生体外から血管ＢＶ内の留置位置まで塞栓コイル１をデリバリーする途中の状態を示す図である。図２は、血管ＢＶ内の留置位置までデリバリーされた塞栓コイル１を、血管ＢＶ内の留置位置に充填している途中の状態を示す図である。図３は、塞栓コイル１が血管ＢＶ内の留置位置に充填され、留置されている状態を示している。
　図１に示すように、塞栓コイル１は、カテーテル８０を通じて血管ＢＶ内の留置位置までデリバリーされる。ここで言う留置位置とは、血管ＢＶ内で閉塞すべき位置を意味する。閉塞すべき位置とは、例えば、血管奇形や腫瘍への血流を遮断する位置が挙げられるが、その位置は特に限定されない。塞栓コイル１は、カテーテル８０の近位端から挿通されている押し出し具９０により、カテーテル８０の遠位端側へと押圧されてよい。これにより、塞栓コイル１は、カテーテル８０内を、カテーテル８０の近位側から遠位側へと移動することができる。
　図２に示すように、塞栓コイル１は、血管ＢＶ内の留置位置で、押し出し具９０により、カテーテル８０の遠位端から血管ＢＶ内へと押し出される。そして、図３に示すように、塞栓コイル１が血管ＢＶ内の留置位置に充填される。その後、塞栓コイル１は押し出し具９０と接続される接続部（図示せず）を所定機構により接続を解除されて、留置される。
　図４は、本実施形態の塞栓コイルの自然状態での外形を示す図である。「自然状態」とは、外力が作用しない無負荷状態を意味する。図４に示すように、本実施形態の塞栓コイル１のコイル体１０は、予め螺旋状となるように形付け（形状記憶）されている。つまり、本実施形態の塞栓コイル１のコイル体１０は、素線２０（図５、図６参照）が螺旋状に延在して構成される長尺なコイル部２１が更に螺旋状に延在するように形付けられている。以下、説明の便宜上、素線２０（図５、図６参照）が構成する螺旋を「一次螺旋」と記載し、コイル部２１が構成する螺旋を「二次螺旋」と記載する。
　本実施形態では、図１、図２に示すように、コイル体１０は、コイル部２１の二次螺旋が直線状に引き延ばされた状態で、カテーテル８０内に収容されている。つまり、本実施形態のコイル体１０は、自然状態で二次螺旋を構成するコイル部２１が、カテーテル８０の内壁により直線状に矯正された状態で、カテーテル８０内に収容されている。図２、図４に示すように、コイル体１０のコイル部２１は、カテーテル８０の遠位端から押し出されることで、復元力により、直線状から螺旋状に戻り、二次螺旋を形成する。
　本実施形態のコイル体１０のコイル部２１により形成される二次螺旋の自然状態でのコイル外径は、血管ＢＶの内径より大きい。コイル体１０をカテーテル８０から突出させてコイル体１０の先端がループを形成するのを契機として、図３に示すように、コイル体１０は様々な方向にループを形成し、血管ＢＶ内部を閉塞するような塊を作り出す。このコイル体１０の塊は、血管ＢＶの内壁と密着する。つまり、コイル体１０は、血流により押し流されずに、血管ＢＶ内に留置される。
　図３では、説明の便宜上、１つの塞栓コイル１が血管ＢＶの留置位置に留置されている状態を示しているが、血管ＢＶの留置位置を閉塞するために、複数の塞栓コイル１が密に充填されてよい。例えば、図３に示す塞栓コイル１のコイル体１０の塊の上流側（図３では右側）に、別の塞栓コイル１が充填されてよい。
　更に、図４に示すように、塞栓コイル１のコイル体１０は、コイル部２１が二次螺旋を形成するように予め形付けられているが、二次形状は、螺旋状に限られない。コイル部２１は、留置位置の内腔形状等に応じて、二次螺旋とは異なる別の二次形状、例えば、球状や五輪状に形付けられていてもよい。
　また、図１～図３では、塞栓コイル１の留置位置として、血管ＢＶの管状の部分を例示説明しているが、この位置に限られない。塞栓コイル１の留置位置は、例えば、動脈瘤の内側の空間に充填されてもよい（図１１参照）。
　次に、図１～図６を参照して、塞栓コイル１の詳細について説明する。図５は、塞栓コイル１のコイル体１０の一部を拡大して示す図である。図６は、図５に示すコイル体１０のコイル部２１を構成する素線２０を拡大して示す図である。
　図１等に示すように、塞栓コイル１は、コイル体１０を備える。コイル体１０は、螺旋状に延在する素線２０を含む。より具体的に、本実施形態のコイル体１０は、素線２０が螺旋状に延在して構成されるコイル部２１を備える。上述したように、本実施形態のコイル部２１は、自然状態で二次螺旋を形成するように予め形付けられている（図４参照）。
　素線２０を構成する材料としては、例えば、白金、金、パラジウム、タングステン、タンタル、コバルト、ロジウム、チタン、それらの合金、ステンレス、ニッケル合金、モリブデン合金、Ｎｉ－Ｔｉ系合金（ニチノール）、などが挙げられる。
　更に、図１に示すように、本実施形態のコイル体１０は、素線２０から構成されるコイル部２１の遠位端に連なる第１ヘッド部２３と、コイル部２１の近位端に連なる第２ヘッド部２４と、を備える。図１に示すように、本実施形態の第１ヘッド部２３及び第２ヘッド部２４は、コイル部２１のコイル外径と略等しい直径を有しているが、その大きさは特に限定されない。また、本実施形態の第１ヘッド部２３の遠位面２３ａ及び第２ヘッド部２４の近位面２４ａは、凸状曲面により構成されているが、この形状についても特に限定されない。
　図５に示すように、本実施形態の塞栓コイル１は、伸長抵抗体１１と、膨潤体１２と、を更に備える。
　伸長抵抗体１１は、例えば、樹脂製又は金属製の線状部材又は管状部材により構成されてよい。本実施形態の伸長抵抗体１１は、コイル体１０のコイル部２１の内側で、コイル部２１のコイル軸方向（コイル体１０のコイル軸方向Ａと同じ方向）に沿って延在している。伸長抵抗体１１の両端は、例えば、コイル体１０の第１ヘッド部２３及び第２ヘッド部２４に固定されてよい。このような伸長抵抗体１１を設けることで、コイル体１０のコイル部２１の過度な伸長が抑制される。
　膨潤体１２は、体液としての血液と接触することで、血液中の水分によって膨潤する、高分子材料により形成されている。膨潤体１２は、例えば、線状又は管状に形成されたヒドロゲルにより構成されてよい。ヒドロゲルは、立体的な網目状に架橋されたポリマー鎖を有する。乾燥状態において、ポリマー鎖は絡み合った状態となっている。このポリマー鎖に水分子が拡散すると、ポリマー鎖がほどけて網目構造が水分子を含んで膨らむことにより膨潤する。ヒドロゲルには、例えば、ポリアクリル酸、ポリメタクリル酸、ポリアクリルアミド、ポリヒドロキシエチルメタクリラート及びそれらの誘導体、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン、ポリエチレングリコール等のポリオールの架橋重合体、又は多糖系のヒドロゲルを用いることができる。
　図５に示すように、本実施形態の膨潤体１２は、コイル体１０のコイル部２１の内側で、コイル軸方向Ａに沿って延在している。本実施形態の膨潤体１２は、血液中の水分によって、コイル体１０のコイル部２１の内部空間の閉塞するように膨潤する。図５では、乾燥状態の膨潤体１２を実線で示し、膨潤した後の状態の膨潤体１２を破線により示している。
　図５に示すように、本実施形態の膨潤体１２は、コイル体１０のコイル径方向Ｅの内側に収容されているが、この構成に限られない。図９に示すように、膨潤体１２は、コイル体１０のコイル径方向Ｅの外側を覆っていてもよい。つまり、図９に示す膨潤体１２は、コイル体１０の周囲を覆う管状に形成されている。図９では、膨潤体１２が乾燥した状態を示している。図９に示すように、膨潤体１２の周囲に押さえコイル７０が配置されることが好ましい。押さえコイル７０を設けることで、膨潤体１２の位置をコイル体１０の周囲に維持することができる。つまり、膨潤体１２がコイル体１０から離間することを抑制できる。また、膨潤体１２は、押さえコイル７０の隙間からコイル径方向Ｅの外側に突出するように膨潤可能である。
　以上のように、本実施形態の塞栓コイル１は、コイル体１０、伸長抵抗体１１及び膨潤体１２を備えるが、少なくとも一時螺旋を形成する素線２０を含むコイル体１０を備えればよく、その他の構成は特に限定されない。
　次に、素線２０の詳細について説明する。図５、図６に示すように、素線２０の表面には、溝３０が形成されている。素線２０の表面に溝３０が形成されることで、螺旋状に延在する素線２０を含むコイル体１０の曲げ剛性を小さくでき、コイル体１０の柔軟性を向上させることができる。
　このように、コイル体１０の柔軟性を向上させることで、例えば腹部動脈や深部静脈など、比較的太い血管を塞栓する際に用いられるコイル外径が大きい（例えば０．０３５ｉｎｃｈなど）コイル体１０を、例えば末梢の細い血管を塞栓する際にも利用できる場合がある。かかる場合には、血管の太さに応じて異なるコイル外径を有するコイル体１０を用いなくてよい。
　また、溝３０は、素線２０の延在方向Ｂと交差する方向に延在していることが好ましい。このような溝３０としては、例えば、素線２０の延在方向Ｂに沿って螺旋状に延在する本実施形態の螺旋溝３１が挙げられる。螺旋溝３１とは、素線２０の延在方向Ｂと交差する方向に、素線２０の周方向Ｃで少なくとも１周分以上（３６０°以上）に亘って延在する溝を意味する。
　素線２０の延在方向Ｂにおける螺旋溝３１のピッチ幅は、特に限定されない。このピッチ幅は、コイル体１０に求められる所望の柔軟性に応じて、適宜設定することができる。
　素線２０の延在方向Ｂと交差する方向に延在する溝３０は、本実施形態の螺旋溝３１に限られない。素線２０の延在方向Ｂと交差する方向に延在する溝３０は、例えば、無端溝（図７参照）、有端溝（図８Ａ、図８Ｂ参照）などであってもよい。
　図７は、素線２０の表面に形成されている溝３０の変形例を示している。図７に示す溝３０は、素線２０の周方向Ｃ全域に亘って連なる無端溝３２である。無端溝３２は素線２０の周方向Ｃに沿って環状に構成されている。図７に示すように、無端溝３２は、素線２０の延在方向Ｂに沿って間隔を隔てて複数配置されている。延在方向Ｂにおいて隣接する２つの無端溝３２の離間距離は、特に限定されない。コイル体１０に求められる所望の柔軟性に応じて、適宜設定されてよい。
　また、図７に示す無端溝３２は、素線２０の延在方向Ｂに対して直交する方向に向かって延在しているが、この構成に限られない。無端溝３２は、素線２０の延在方向Ｂに対して９０°未満で傾斜する方向に向かって延在していてもよい。
　図８Ａ、図８Ｂは、素線２０の表面に形成されている溝３０の別の変形例を示している。図８Ａは、コイル体の一部を拡大して示す図である。図８Ｂは、図８Ａに示すコイル体１０のコイル部２１を構成する素線２０を拡大して示す図である。図８Ｂでは、素線２０に対して上側がコイル径方向Ｅの外側であり、素線２０に対して下側がコイル径方向Ｅの内側である。図８Ａ、図８Ｂに示す溝３０は有端溝３３である。図８Ｂに示すように、有端溝３３は、素線２０の周方向Ｃの一部のみに位置している。換言すれば、有端溝３３は、素線２０の延在方向Ｂと交差する方向に、素線２０の周方向Ｃで１周分未満（３６０°未満）に亘って延在している。図８Ａ、図８Ｂに示すように、有端溝３３は、素線２０の延在方向Ｂに沿って間隔を隔てて複数配置されている。延在方向Ｂにおいて隣接する２つの有端溝３３の離間距離は、特に限定されない。コイル体１０に求められる所望の柔軟性に応じて、適宜設定されてよい。図８Ｂに示す有端溝３３の最大深さＨｍａｘについても、特に限定されない。但し、有端溝３３の位置での素線２０の塑性変形抑制の観点から、最大深さＨｍａｘは、素線２０の最大径の２／３以下が好ましく、１／２以下がより好ましく、１／３以下が特に好ましい。
　また、図８Ａに示すように、有端溝３３は、素線２０の表面うち、少なくともコイル体１０の外周面側に露出する位置に、形成されている。換言すれば、有端溝３３は、素線２０の表面うち、少なくともコイル体１０のコイル部２１の外周面側に露出する位置に、形成されている。有端溝３３をこのような位置に設けることで、素線２０を螺旋状に形成してコイル部２１を構成した後であっても、コイル体１０の外部から、有端溝３３を容易に形成することができる。但し、有端溝３３の位置は、図８Ａ、図８Ｂに示す位置に限られず、素線２０の表面うち、コイル体１０の内周面側に露出する位置に、形成されていてもよい。
　更に、図８Ａ、図８Ｂに示す有端溝３３は、素線２０の延在方向Ｂに対して交差する方向に延在している。素線２０の延在方向Ｂに対して交差する方向に延在する有端溝３３は、例えば、素線２０の延在方向Ｂに対して直交する方向、又は、コイル体１０のコイル軸方向Ａ、に沿って延在していてよい。また、有端溝３３は、例えば、素線２０の延在方向Ｂに対して９０°未満で傾斜する方向に延在していてもよい。但し、コイル体１０の外周面側に露出する位置に形成される有端溝３３は、図８Ａ、図８Ｂに示すように、コイル体１０のコイル軸方向Ａ、に沿って延在していることが好ましい。このようにすることで、素線２０を螺旋状に形成してコイル部２１を構成した後に、例えばレーザーカッター等をコイル軸方向Ａに沿って直線状に照射することで、コイル軸方向Ａに沿って配置される複数の有端溝３３を一度に形成することができる。つまり、複数の有端溝３３を容易に形成することができる。
　本実施形態のように、塞栓コイル１が膨潤体１２を備える場合、上述した溝３０には、膨潤した膨潤体１２の一部が入り込む。そのため、膨潤体１２がコイル体１０に対して滑って位置ずれすることを抑制できる。また、溝３０は、素線２０の周方向Ｃの全域に亘って設けられている螺旋溝３１（図５、図６参照）又は無端溝３２（図７参照）とすることが好ましい。溝３０を螺旋溝３１又は無端溝３２とすることで、溝３０を有端溝３３（図８Ａ、図８Ｂ参照）とする構成と比較して、溝３０の延在長さが長くなり、溝３０に引っ掛かる膨潤体１２の部位が増えるため、膨潤体１２のコイル体１０に対する位置ずれを、より抑制できる。
　更に、溝３０は、コイル軸方向Ａに対して傾斜する方向に延在する成分を有することが好ましい。このようにすることで、膨潤体１２がコイル体１０に対してコイル軸方向Ａに滑ることを抑制できる。また更に、溝３０は、螺旋溝３１であることが特に好ましい。螺旋溝３１は、コイル軸方向Ａに対して傾斜する方向に延在する成分を有するのみならず、様々な方向に延在する成分を含む。そのため、コイル軸方向Ａのみならず、他の方向においても、膨潤体１２がコイル体１０に対して滑ることを、より確実に抑制できる。螺旋溝３１は、一次螺旋を形成する前の素線２０に対して、素線２０を周方向に回動させながら、例えばレーザーカッター等を素線２０の延在方向Ｂに直線状に照射することで、簡単に形成することができる。
　次に、コイル体１０のコイル軸方向Ａ及びコイル周方向Ｄそれぞれにおける、溝３０が形成される位置について説明する。
　コイル体１０の全体の柔軟性を向上させる観点では、溝３０は、素線２０の延在方向Ｂに沿って略等しい間隔で、かつ、素線２０の延在方向Ｂの全域に亘って、形成されていることが好ましい。このようにすることで、溝３０は、コイル軸方向Ａ及びコイル周方向Ｄそれぞれにおいて、コイル体１０の全域に略等しい間隔で配置される。上述した「溝３０は、素線２０の延在方向Ｂに沿って略等しい間隔で・・・形成されている」とは、溝３０が螺旋溝３１の場合、素線２０の延在方向Ｂで略等しいピッチ幅で形成されていること、及び、素線２０の延在方向Ｂで配置される複数の螺旋溝３１の隣接する２つの螺旋溝３１の離間距離が略等しいこと、の少なくともいずれか一方を満たすことを意味している。
　但し、溝３０は、素線２０の延在方向Ｂに沿って略等しい間隔で、かつ、素線２０の延在方向Ｂの全域に亘って、形成されていなくてもよい。図１０Ａ、図１０Ｂは、素線２０の延在方向Ｂの全域に亘って溝３０が形成されていないコイル体１１０の一例を示す図である。図１０Ａは、コイル体１１０のコイル軸方向Ａと直交する方向からコイル体１１０を見た、コイル体１１０の側面図である。図１０Ｂは、コイル周方向Ｄにおける溝３０の形成位置を示す図である。図１０Ｂでは、密集して配置されている複数の溝３０のコイル周方向Ｄの位置を、破線により示している。図１０Ａ、図１０Ｂに示すコイル体１１０は、図１～図４に示すコイル体１０と比較して、コイル軸方向Ａの長さが異なる構成で描かれているが、コイル体１０、１１０のコイル軸方向Ａの長さは適宜変更可能であり、その長さは特に限定されない。また、図１０Ａ、図１０Ｂでは、溝３０として、有端溝３３（図８Ａ、図８Ｂ参照）を示しているが、溝３０は、螺旋溝３１（図５、図６参照）であっても、無端溝３２（図７参照）であってもよく、各溝３０の形状は特に限定されない。
　図１０Ａに示すように、コイル体１１０のコイル部１２１において、溝３０は、素線２０の延在方向Ｂに沿って略等しい間隔で形成されていない。そして、図１０Ａに示すように、コイル体１１０の遠位端部５０は、素線２０のうち溝３０が形成されている部分により構成される柔軟部５１を備える。柔軟部５１とは、コイル軸方向Ａ及びコイル周方向Ｄの少なくともいずれかの方向において、隣接する位置よりも、溝３０が密集して形成されている部分を意味する。つまり、柔軟部５１とは、コイル軸方向Ａ及びコイル周方向Ｄの少なくともいずれかの方向において、柔軟部５１よりも溝３０が密集して形成されていない、又は、溝３０が全く形成されていない、非柔軟部５２を備える。非柔軟部５２は、柔軟部５１と比較して、曲げ剛性が高い。柔軟部５１及び非柔軟部５２は、例えば、単位面積当たりの溝３０の総計長さにより定義されてよい。
　また、図１０Ａ、図１０Ｂに示すコイル体１１０の、遠位端部５０より基端側の部分は、柔軟部５１を備えない。より具体的に、図１０Ａに示すコイル体１１０の遠位端部５０よりコイル軸方向Ａで基端側の部分には、溝３０が全く形成されていない。換言すれば、図１０Ａに示すコイル体１１０の遠位端部５０よりコイル軸方向Ａで基端側の部分は、非柔軟部５２のみにより構成されている。
　図１０Ａに示すように、コイル体１１０の遠位端部５０では、複数の柔軟部５１が、コイル体１１０のコイル軸方向Ａにおいて異なる位置に、配置されている。また、図１０Ｂに示すように、コイル体１１０の遠位端部５０では、複数の柔軟部５１が、コイル体１１０のコイル径方向Ｅにおいて対向する位置に、配置されている。コイル体１１０の遠位端部５０において、柔軟部５１を上記のように配置することで、図１０Ａに二点鎖線で示すように、コイル体１１０の遠位端部５０が、波状に変形し易くなる。そのため、コイル体１１０を血管ＢＶ（図１等参照）内に充填する際のキックバックを、抑制できる。コイル体１１０のキックバックとは、コイル体１１０の遠位端が血管ＢＶの内壁に突き当たり、血管ＢＶの内壁の反力を受けることで、コイル体１１０がカテーテル８０（図１、図２参照）内に逆戻りするように移動する現象である。コイル体１１０の遠位端が血管ＢＶの内壁に突き当たった場合に、コイル体１１０の遠位端部５０が波状に変形することで、上述のキックバックを抑制できる。
　図１０Ａ、図１０Ｂでは、コイル体１１０の遠位端部５０において、複数の柔軟部５１が、コイル軸方向Ａの異なる位置、及び、コイル径方向Ｅにおいて対向する位置、のみに配置されているが、この構成に限られない。コイル体１１０の遠位端部５０を波状に変形（図１０Ａの二点鎖線参照）させ易くするために、上述の位置に配置された柔軟部５１に加えて、更に別の柔軟部５１が配置されていてもよい。
　最後に、塞栓コイル１の別の使用例について、図１１を参照して説明する。図１～図３では、塞栓コイル１を管状の血管ＢＶ内に充填する例を示したが、図１１に示すように、塞栓コイル１は、動脈瘤Ｘ内に充填されてもよい。図１１に示すように、塞栓コイル１は、動脈瘤Ｘ内の隙間を埋めるように絡み合いながら充填される。そして、動脈瘤Ｘは、塞栓コイル１が密に充填されることで閉塞される。
　本発明に係る塞栓コイルは、上述した実施形態及び変形例に示す具体的な構成に限られず、請求の範囲を逸脱しない限り、種々の変形・変更・組み合わせが可能である。
　本発明は塞栓コイルに関する。
１：塞栓コイル
１０、１１０：コイル体
１１：伸長抵抗体
１２：膨潤体
２０：素線
２１、１２１：コイル部
２３：第１ヘッド部
２３ａ：遠位面
２４：第２ヘッド部
２４ａ：近位面
３０：溝
３１：螺旋溝
３２：無端溝
３３：有端溝
５０：コイル体の遠位端部
５１：柔軟部
５２：非柔軟部
７０：押さえコイル
８０：カテーテル
９０：押し出し具
Ａ：コイル体のコイル軸方向
Ｂ：素線の延在方向
Ｃ：素線の周方向
Ｄ：コイル体のコイル周方向
Ｅ：コイル体のコイル径方向
Ｈｍａｘ：有端溝の最大深さ
Ｘ：動脈瘤
ＢＶ：血管

Claims (10)

  1. 　螺旋状に延在する素線を含むコイル体を備え、
    　前記素線の表面には、溝が形成されている、塞栓コイル。
  2. 　前記溝は、前記素線の延在方向と交差する方向に延在している、請求項１に記載の塞栓コイル。
  3. 　前記溝は、前記素線の前記延在方向に沿って螺旋状に延在する螺旋溝である、請求項２に記載の塞栓コイル。
  4. 　前記溝は、前記素線の周方向全域に亘って連なる無端溝であり、
    　前記無端溝は、前記素線の前記延在方向に沿って間隔を隔てて複数配置されている、請求項２に記載の塞栓コイル。
  5. 　前記溝は、前記素線の周方向の一部のみに位置する有端溝であり、
    　前記有端溝は、前記素線の前記延在方向に沿って間隔を隔てて複数配置されている、請求項２に記載の塞栓コイル。
  6. 　前記有端溝は、前記素線の表面うち、少なくとも前記コイル体の外周面側に露出する位置に、形成されている、請求項５に記載の塞栓コイル。
  7. 　前記溝は、前記素線の前記延在方向と直交する方向、又は、前記コイル体のコイル軸方向、に沿って延在している、請求項４から６のいずれか１つに記載の塞栓コイル。
  8. 　前記溝は、前記素線の延在方向に沿って略等しい間隔で、かつ、前記素線の延在方向の全域に亘って、形成されている、請求項１から７のいずれか１つに記載の塞栓コイル。
  9. 　前記コイル体の遠位端部は、前記素線のうち前記溝が形成されている部分により構成される柔軟部を備え、
    　前記柔軟部は、前記コイル体のコイル径方向において対向する位置で、かつ、前記コイル体のコイル軸方向において異なる位置に、配置されている、請求項１から７のいずれか１つに記載の塞栓コイル。
  10. 　体液と接触することで膨潤する膨潤体を更に備え、
    　前記膨潤体は、前記コイル体のコイル径方向外側を覆っている、又は、前記コイル体のコイル径方向内側に収容されている、請求項１から９のいずれか１つに記載の塞栓コイル。
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