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WO2022250027A1 - 家畜の腸管細胞の炎症抑制剤 - Google Patents

家畜の腸管細胞の炎症抑制剤 Download PDF

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WO2022250027A1
WO2022250027A1 PCT/JP2022/021171 JP2022021171W WO2022250027A1 WO 2022250027 A1 WO2022250027 A1 WO 2022250027A1 JP 2022021171 W JP2022021171 W JP 2022021171W WO 2022250027 A1 WO2022250027 A1 WO 2022250027A1
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WO
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cashew nut
nut shell
shell oil
vitamin
cardanol
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修一 冷牟田
遼 小川
優樹 犬童
春樹 北澤
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Tohoku University NUC
SDS Biotech Corp
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Tohoku University NUC
SDS Biotech Corp
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    • Y02A40/00—Adaptation technologies in agriculture, forestry, livestock or agroalimentary production
    • Y02A40/70—Adaptation technologies in agriculture, forestry, livestock or agroalimentary production in livestock or poultry

Definitions

  • the present invention relates to agents and feeds for suppressing inflammation of intestinal cells of ruminants such as cattle and non-human animals such as pigs and poultry, and methods of suppressing inflammation of intestinal cells of non-human animals using these.
  • Patent Document 1 Known effects of cashew nut shell oil on livestock include the effect of improving rumen fermentation (Patent Document 1), the effect of controlling bloating (Patent Document 2), the effect of controlling coccidiosis (Patent Document 3), and the effect of controlling acidosis (Patent Document 4).
  • Patent Document 3 coccidiosis characterized by containing at least one selected from vitamin A, vitamin B, vitamin C, vitamin D, and vitamin E together with cashew nut shell oil and / or anacardic acids.
  • a control agent is disclosed, but no combination with vitamin K is disclosed.
  • none of the above documents disclose suppression of intestinal inflammation in domestic animals.
  • An object of the present invention is to provide materials for suppressing intestinal inflammation in non-human animals.
  • the present invention is as follows.
  • [1] A method of suppressing inflammation in intestinal cells of a non-human animal, which comprises administering cashew nut shell oil, heat-treated cashew nut shell oil, anacardic acid, cardanol and/or cardol, and vitamin K to the non-human animal.
  • [2] The method of [1], wherein cashew nut shell oil, heat-treated cashew nut shell oil, anacardic acid, cardanol and/or cardol, and vitamin K are mixed with feed and administered to a non-human animal.
  • [6] The method of suppressing inflammation of intestinal cells according to any one of [1] to [3], wherein the non-human animal is a bovine.
  • [7] A method for suppressing inflammation of intestinal cells of non-human animals according to any one of [1] to [6], comprising cashew nut shell oil, heat-treated cashew nut shell oil, anacardic acid, cardanol and/or cardol and administration of vitamin K to suppress the production of inflammatory cytokines in intestinal cells, thereby suppressing inflammation in non-human animal intestinal cells.
  • the inflammatory cytokine is any one or more of TNF ⁇ , IL-6, IL-8 and MCP-1.
  • [17] A feed for suppressing intestinal inflammation in non-human animals, containing cashew nut shell oil, heat-treated cashew nut shell oil, anacardic acid, cardanol and/or cardol, and vitamin K. [18] The feed of [17], which contains 1 ppm to 1000 ppm (weight) of cashew nut shell oil, heat-treated cashew nut shell oil, anacardic acid, cardanol and/or cardol and 1 to 20 ppm (weight) of vitamin K.
  • [19] The feed of [17], which contains 5 ppm to 100 ppm (weight) of cashew nut shell oil, heat-treated cashew nut shell oil, anacardic acid, cardanol and/or cardol and 1 to 10 ppm (weight) of vitamin K.
  • [20] The feed of [17], wherein the weight ratio of cashew nut shell oil, heat-treated cashew nut shell oil, anacardic acid, cardanol and/or cardol to vitamin K is 30:1 to 30:10.
  • Cashew nut shell oil by administering an agent or feed containing cashew nut shell oil, heat-treated cashew nut shell oil, anacardic acid, cardanol, and/or cardol and vitamin K to non-human animals such as ruminants and pigs and poultry , can suppress the production of inflammatory cytokines secreted from intestinal cells, thereby suppressing the onset of inflammation in intestinal cells and the aggravation of symptoms. As a result, it is possible to maintain the health of non-human animals such as livestock, and improve the breeding efficiency.
  • Cashew nut shell oil also has the advantage of acting at a low dose and being highly safe.
  • the inhibitor of intestinal cell inflammation of the present invention is characterized by containing cashew nut shell oil (CNSL), heat-treated cashew nut shell oil, anacardic acid, cardanol and/or cardol, and vitamin K as active ingredients.
  • Cashew nut shell oil means non-heated cashew nut shell oil when described separately from heat-treated cashew nut shell oil.
  • heat-treated cashew nut shell oil, anacardic acid and cardanol cashew nut shell oil (unheated) or anacardic acid is preferred, and cashew nut shell oil (unheated) is particularly preferred.
  • Suppression of intestinal cell inflammation includes suppression of inflammatory symptoms in intestinal cells or intestinal tissues, and suppression of production of inflammatory cytokines in intestinal cells. Suppression of inflammatory cytokine production includes not only suppression of inflammatory cytokine secretion but also suppression of inflammatory cytokine gene expression.
  • inflammatory cytokines include IL-6 (Interleukine-6), MCP-1 (Monocyte chemoattractant protein-1), IL-8 (Interleukine-8) and TNF- ⁇ (Tumor necrosis factor- ⁇ ). mentioned.
  • intestinal epithelial cells are preferred.
  • the inhibitor of intestinal cell inflammation of the present invention can also be used as an inhibitor of inflammatory cytokine production in intestinal cells.
  • the inflammatory cytokine production inhibitor reduces the production of these inflammatory cytokines to 90% or less, preferably 80% or less, more preferably 50% or less compared to the production amount in the control (CNSL etc. and vitamin K not added). It is preferable to reduce the yield.
  • the production amount may be the amount of protein secreted from intestinal cells, but is preferably the amount of gene expression in intestinal cells.
  • inflammatory stimuli include stimuli derived from bacteria such as LPS (lipopolysaccharide).
  • the inhibitor of inflammation of intestinal cells and the inhibitor of inflammatory cytokine production of intestinal cells of the present invention can be suitably used for the prevention and treatment of diseases caused by inflammation of intestinal cells.
  • diseases include bacterial infections, inflammatory bowel disease, and the like.
  • Cashew nut shell oil is an oily liquid contained in the fruit shell of the cashew nut tree (Anacardium occidentale L.).
  • Cashew nut shell oil contains anacardic acid, cardanol, and cardol as its components. Anacardic acid is converted to cardanol by heat treatment, but cashew nut shell oil (heated cashew nut shell oil) in which only cardanol and cardol are converted by heat treatment can also be used.
  • Cashew nut shell oil (unheated) extracted by pressing cashew nut shells contains 55 to 80% by mass of anacardic acid and cardanol as described in J.Agric.Food Chem. 2001, 49, 2548-2551. 5 to 20% by mass and 5 to 30% by mass of cardol.
  • Heated cashew nut shell oil obtained by heat-treating unheated cashew nut shell oil (for example, 70 ° C. or higher, preferably 130 ° C. or higher) is decarboxylated and converted to cardanol, anacardic acid, which is the main component of unheated cashew nut shell oil. 0 to 10% by mass, 55 to 80% by mass of cardanol, and 5 to 30% by mass of cardol.
  • Cashew nut shell oil can be obtained as a vegetable oil extracted by pressing cashew nut shells. It can also be obtained by dry distillation or solvent extraction of cashew nut shells. Further, for example, cashew nut shell oil can also be obtained by the method described in JP-A-8-231410. Cashew nut shell oil can also use a commercial item.
  • the intestinal cell inflammation inhibitor and inflammatory cytokine production inhibitor of the present invention may contain one or more of anacardic acid, cardanol and cardol instead of cashew nut shell oil.
  • Anacardic acid includes natural anacardic acid, synthetic anacardic acid, and derivatives thereof. Alternatively, commercially available anacardic acid may be used. Anacardic acid, as described in JP-A-8-231410, cashew nut oil obtained by extracting cashew nut shells with an organic solvent, for example, using silica gel column chromatography n-hexane, acetic acid It can be obtained by eluting with a mixed solvent of ethyl and acetic acid at different ratios (JP-A-3-240721, JP-A-3-240716, etc.).
  • Cardanol includes natural cardanol, synthetic cardanol, and derivatives thereof.
  • Cardanol used in the present invention can be obtained by decarboxylating anacardic acid, which is the main component of cashew nut shell oil.
  • Cardol includes natural cardol, synthetic cardol, and their derivatives. Moreover, the cardol used in the present invention can be obtained by refining from cashew nut shell oil.
  • the content of cashew nut shell oil, heat-treated cashew nut shell oil, anacardic acid, cardanol and/or cardol in the intestinal cell inflammation suppressing agent and inflammatory cytokine production suppressing agent of the present invention (the total amount when containing 2 or more) is Based on the total amount of the agent, it is, for example, 1% by mass to 95% by mass.
  • the type of vitamin K is not particularly limited, and includes vitamin K1, vitamin K2, vitamin K3, vitamin K4, vitamin K5 and the like, with vitamin K1 being more preferred.
  • the content of vitamin K in the vitamin K intestinal cell inflammation inhibitor and inflammatory cytokine production inhibitor is based on the total amount of the agent, for example, 0.0001% by mass to 20% by mass, 0.001% by mass to 20% by mass. % or 0.01 mass % to 20 mass %.
  • the intestinal cell inflammation inhibitor and inflammatory cytokine production inhibitor of the present invention include cashew nut shell oil, heat-treated cashew nut shell oil, anacardic acid, cardanol and/or cardol and vitamin K, as well as lactose, sucrose, D- Ingredients such as excipients such as mannitol, ⁇ -starch, starch, corn starch, microcrystalline cellulose, bentonite, silica gel, light silicic anhydride, etc. that can be used in feeds or pharmaceuticals may be included.
  • the intestinal cell inflammation inhibitor and inflammatory cytokine production inhibitor of the present invention include cashew nut shell oil, heat-treated cashew nut shell oil, anacardic acid, cardanol and/or cardol and vitamin K, as well as ruminant growth promoters. It may further contain optional ingredients such as an ingredient effective for sterilization, a nutritional supplement, an ingredient for improving storage stability, and a coating agent. Such optional ingredients include feed ingredients and feed additives such as wheat bran, alfalfa, and timothy, food ingredients and food additives, pharmaceutical ingredients, and other supplement ingredients used in animal supplements (hereinafter referred to as supplements). etc.
  • feed ingredients and feed additives such as wheat bran, alfalfa, and timothy, food ingredients and food additives, pharmaceutical ingredients, and other supplement ingredients used in animal supplements (hereinafter referred to as supplements). etc.
  • viable agents such as Enterococcus bacteria, Bacillus bacteria, Bifidobacteria; Enzymes such as amylase and lipase; L-ascorbic acid, choline chloride, inositol, folic acid; potassium chloride, iron citrate, magnesium oxide, phosphates minerals such as DL-alanine, DL-methionine, amino acids such as L-lysine; organic acids such as fumaric acid, butyric acid, lactic acid, acetic acid and salts thereof; ethoxyquin, dibutylhydroxytoluene, butylhydroxyanisole, ferulic acid, vitamins Antioxidants such as C and vitamin E; Antifungal agents such as calcium propionate; Binders such as carboxymethyl cellulose (CMC), sodium caseinate, sodium polyacrylate; Emulsifiers such as lecithin, glycerin fatty acid ester, sorbitan fatty acid ester dyes such as astaxanthin and
  • the intestinal cell inflammation inhibitor and inflammatory cytokine production inhibitor of the present invention may contain an oil absorbing agent such as magnesium oxide, stearate, talc, zeolite, diatomaceous earth and silica, and the oil absorbing agent is particulate.
  • the oil absorbent is preferably an oil absorbent that absorbs 50 to 300 g of oil per 100 g. Moreover, if the particle size exceeds 300 ⁇ m, the particles become coarse and separate, so the particle size is preferably 2 to 300 ⁇ m.
  • an oil absorber cashew nut shell oil, heat-treated cashew nut shell oil, anacardic acid, cardanol and/or cardol, and vitamin K are preferred.
  • the mass ratio is from 100:20 to 100:180.
  • the dosage form of the intestinal cell inflammation suppressor and inflammatory cytokine production suppressor of the present invention is not particularly limited, and examples thereof include liquids, powders, solids, tablets, capsules, emulsions, pellets, tablets, coatings, and the like.
  • forms include liquids, powders, capsules, pellets, and tablets.
  • a liquid formulation cashew nut shell oil, heat-treated cashew nut shell oil, anacardic acid, cardanol and/or cardol may be used as they are or dissolved in a solvent such as ethanol and mixed with vitamin K. Excipients or optional ingredients can also be added and used.
  • the following powders, capsules, pellets, and tablets may be suspended or suspended in the liquid.
  • cashew nut shell oil, heat-treated cashew nut shell oil, anacardic acid, cardanol and/or cardol, and vitamin K may be added with the above excipients and powdered.
  • capsules cashew nut shell oil, heat-treated cashew nut shell oil, anacardic acid, cardanol and/or cardol, and vitamin K may be encapsulated as they are, or the above excipients or optional ingredients may be added. .
  • Pellets can also be obtained by adding the above excipients to cashew nut shell oil, heat-treated cashew nut shell oil, anacardic acid, cardanol and/or cardol and vitamin K, granulating and pelletizing.
  • Tablets can also be obtained by adding the above excipients to cashew nut shell oil, heat-treated cashew nut shell oil, anacardic acid, cardanol and/or cardol and vitamin K, granulating and tableting.
  • an oil absorbing agent such as silica
  • it is preferably formulated as powder, tablet or pellet.
  • the intestinal cell inflammation inhibitor and inflammatory cytokine production inhibitor of the present invention are obtained by mixing cashew nut shell oil, heat-treated cashew nut shell oil, anacardic acid, cardanol and/or cardol with vitamin K, and It can be produced by mixing excipients or optional ingredients as necessary and forming a formulation.
  • the aforementioned pulverized or crushed cashew nut shells, or cashew nut shells without any treatment may be mixed with vitamin K and other optional ingredients to obtain the intestinal cell inflammation inhibitor and inflammation of the present invention. It can be used as an agent for suppressing the production of sexual cytokines.
  • Cashew nut shell oil, heat-treated cashew nut shell oil, anacardic acid, cardanol and/or cardol and vitamin K are preferably administered by mixing with animal feed. Therefore, the present invention provides a feed for suppressing intestinal inflammation in non-human animals, containing cashew nut shell oil, heat-treated cashew nut shell oil, anacardic acid, cardanol and/or cardol, and vitamin K as active ingredients.
  • the feed of the present invention is characterized by containing cashew nut shell oil, heat-treated cashew nut shell oil, anacardic acid, cardanol and/or cardol, and vitamin K.
  • the content of cashew nut shell oil, heat-treated cashew nut shell oil, anacardic acid, cardanol and/or cardol in the feed of the present invention (the total amount when containing 2 or more) is 1 to 1000 on a total basis per dry matter amount of the feed.
  • Weight ppm is preferred, 1 to 500 weight ppm is more preferred, 1 to 300 weight ppm is even more preferred, 5 to 300 weight ppm is even more preferred, and 5 to 100 weight ppm is particularly preferred.
  • the content of vitamin K in the feed of the present invention is preferably 1 to 20 ppm by weight, more preferably 1 to 10 ppm by weight, and even more preferably 1 to 5 ppm by weight based on the total dry matter of the feed.
  • the content of cashew nut shell oil, heat-treated cashew nut shell oil, anacardic acid, cardanol and / or cardol (the total amount when containing 2 or more) is 5 to 5 on a total basis per dry matter amount of the feed It is 100 ppm by weight, and the content of vitamin K is preferably 1 to 10 ppm by weight based on the total dry matter of the feed.
  • the weight ratio of cashew nut shell oil, heat-treated cashew nut shell oil, anacardic acid, cardanol and/or cardol is 30: 1 to 30: A range of 10 is preferred.
  • the feed of the present invention is produced by adding cashew nut shell oil, heat-treated cashew nut shell oil, anacardic acid, cardanol and/or cardol and vitamin K or the inhibitor of intestinal cell inflammation of the present invention containing them to feed ingredients and mixing them. can do.
  • a liquid carrier may be used to convert the agent into a liquid or gel form to facilitate mixing.
  • fluid liquids such as water, vegetable oils, liquid animal oils, mineral oils, synthetic oils, and water-soluble polymer compounds can be used as liquid carriers.
  • feed of the present invention there are no particular restrictions on the type and blending ratio of feed components to be blended with the agent of the present invention, and any feed that has been conventionally fed to each animal may be used.
  • the present invention also suppresses inflammation in intestinal cells of non-human animals, characterized by administering cashew nut shell oil, heat-treated cashew nut shell oil, anacardic acid, cardanol and/or cardol and vitamin K to non-human animals.
  • cashew nut shell oil, heat-treated cashew nut shell oil, anacardic acid, cardanol and/or cardol and vitamin K are preferably mixed with feed and administered to non-human animals, and the preferred range of the amount to be added to feed is as described above. is.
  • non-human animals to be fed with the feed of the present invention are not particularly limited, but non-human mammals and poultry are preferred, including ruminants, pigs, and poultry. Ruminants include cows, buffaloes, goats, sheep, and poultry. Examples of cattle breeds include, but are not limited to, female Holstein, Jersey, Japanese Black, Japanese Shorthorn, and Aberdeen Angus. Poultry includes chickens, quail, turkeys, ducks, geese, ostriches, emus, pheasants, guinea fowl, and the like.
  • the amount of feed to be ingested can be appropriately adjusted according to the type, body weight, age, sex, health condition of the animal, ingredients of the feed, etc.
  • the feed contains cashew nut shell oil, heat-treated cashew nut shell oil, anacardic acid.
  • cardanol and/or cardol (the total amount when containing two or more) is, for example, 0.1 to 50 g/head/day, preferably 0.5 to 5 g/head/day, and the amount of vitamin K is, for example, 0.1 to 50 g/head/day. 01-5 g/head/day, preferably 0.05-0.5 g/head/day.
  • CNSL vitamin K1 (Fujifilm Wako Pure Chemical Industries, Ltd.), or a combination thereof was added to bovine intestinal epithelial cells, cultured, and cytokine gene expression analysis was performed. gone. Aspirin was used as a positive control.
  • Test method Cell culture and LPS stimulation, evaluation of anti-inflammatory substance 1. Seeding of BIE Cells BIE (Bovine Intestinal Epithelial) cells are seeded at 3.0 ⁇ 10 4 cells/well in a 12-well plate (manufactured by COSTAR) and cultured in a CO 2 incubator. (day 0)
  • Additive sample/NC negative control
  • Medium DMEM Dulbecco's modified MEM medium
  • ⁇ Acetylsalicylic acid Aspirin (manufactured by BAYER Pharmaceutical Co., Ltd.) is pulverized in a mortar, a 10 mg/ml PBS (phosphate buffered saline) solution is prepared, and sterilized with a 0.45 ⁇ m filter (manufactured by ADVANTEC TOYO). Dilute to 500 ⁇ g/ml in sterile PBS and add to medium at 1/50 volume.
  • RT-PCR A sample dissolved in TRIZOL (manufactured by INVITROGEN) is crudely purified by phenol-chloroform extraction and ethanol precipitation, dissolved in 10 ⁇ l of RNase-free water, and OD (absorbance) is measured with Nanodrop (manufactured by Thermo Fisher).
  • Real-time PCR IL-6, IL-8, MCP-1 and TNF- ⁇ was performed according to the TAKARABIO Prime Script RT reagent Kit with g DNA Eraser manual.
  • CNSL and aspirin suppress the action of inflammatory mediators against endotoxin (LPS) stimulation of BIE cells (bovine intestinal epithelial cells).
  • LPS endotoxin

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Abstract

カシューナッツ殻油、加熱処理カシューナッツ殻油、アナカルド酸、カルダノールおよび／またはカルドール並びにビタミンＫを含有することを特徴とする、非ヒト動物の腸管細胞の炎症抑制剤。

Description

家畜の腸管細胞の炎症抑制剤
　本発明は、ウシなどの反芻動物やブタや家禽などの非ヒト動物の腸管細胞の炎症を抑制するための剤及び飼料、並びにこれらを用いる非ヒト動物の腸管細胞の炎症を抑制する方法に関する。
　反芻動物やブタや家禽などの家畜の生産性を向上させるには、家畜の健康状態の維持および疾病対策が重要な要素となる。
　家畜の腸内では悪玉菌の分解産物であるＬＰＳ（リポ多糖）等により腸管炎症が惹起され、結果として下痢や大腸炎を含む種々の消化管の疾病や、栄養不足による抵抗力、免疫力の低下とそれに伴う疾患への罹患が畜産の現場では大きな問題となっている。
　これに対し、整腸効果を目的として、バチルス菌やビフィズス菌などの微生物生菌剤が畜産用途でも用いられている。しかしながら、炎症性サイトカインの分泌抑制効果を確認された天然物製剤はなかった。
　カシューナッツ殻油の家畜に対する効果として、ルーメン発酵改善効果（特許文献１）、鼓脹症防除効果（特許文献２）、コクシジウム症防除効果（特許文献３）、アシドーシス防除効果（特許文献４）などが知られている。
　ここで、特許文献３には、カシューナッツ殻油及び／又はアナカルド酸類と共に、ビタミンＡ、ビタミンＢ、ビタミンＣ、ビタミンＤ、及びビタミンＥから選ばれる少なくとも１種を含有することを特徴とするコクシジウム症防除剤が開示されているが、ビタミンＫとの組み合わせの開示はない。また、上記いずれの文献にも家畜の腸管炎症抑制に関しての開示はない。
ＷＯ２００８／１４９９９２ ＷＯ２００８／１４９９９４ ＷＯ２００９／１３９４６８ ＷＯ２０１０／０５３０８５
　本発明は、非ヒト動物の腸管炎症を抑制するための材料を提供することを課題とする。
　本発明者らは、上記課題を解決すべく鋭意研究を行った結果、カシューナッツ殻油（以下、CNSLと略すこともある）とビタミンＫを組み合わせることで、動物の腸管細胞の炎症を効果的に抑制する作用があることを見出した。本発明者らは、このような知見に基づいて、本発明を完成するに至った。
　すなわち、本発明は以下のとおりである。
［１］カシューナッツ殻油、加熱処理カシューナッツ殻油、アナカルド酸、カルダノールおよび／またはカルドール並びにビタミンＫを非ヒト動物に投与することを特徴とする、非ヒト動物の腸管細胞における炎症を抑制する方法。
［２］カシューナッツ殻油、加熱処理カシューナッツ殻油、アナカルド酸、カルダノールおよび／またはカルドール並びにビタミンＫを飼料に混和して非ヒト動物に投与することを特徴とする、［１］に記載の方法。
［３］カシューナッツ殻油、加熱処理カシューナッツ殻油、アナカルド酸、カルダノールおよび／またはカルドールを１ｐｐｍ～１０００ｐｐｍ(重量)並びにビタミンＫを１～２０ｐｐｍ(重量)となるよう飼料に混和して非ヒト動物に投与することを特徴とする、［２］に記載の方法。
［４］前記非ヒト動物が哺乳類であることを特徴とする、［１］～［３］のいずれかに記載の腸管細胞の炎症を抑制する方法。
［５］前記非ヒト動物が家禽、ブタ、または反芻動物であることを特徴とする、［１］～［３］のいずれかに記載の腸管細胞の炎症を抑制する方法。
［６］前記非ヒト動物がウシであることを特徴とする、［１］～［３］のいずれかに記載の腸管細胞の炎症を抑制する方法。
［７］［１］～［６］のいずれかに記載の非ヒト動物の腸管細胞の炎症を抑制する方法であって、カシューナッツ殻油、加熱処理カシューナッツ殻油、アナカルド酸、カルダノールおよび／またはカルドール並びにビタミンＫの投与により、腸管細胞における炎症性サイトカインの産生を抑制することで、非ヒト動物の腸管細胞の炎症を抑制することを特徴とする、前記方法。
［８］前記炎症性サイトカインがＴＮＦα、ＩＬ－６、ＩＬ－８およびＭＣＰ－１のいずれか１つ以上である、［７］に記載の方法。
［９］ビタミンＫがビタミンＫ１である、［１］～［８］のいずれかに記載の方法。
［１０］カシューナッツ殻油および／またはアナカルド酸並びにビタミンＫを非ヒト動物に投与することを特徴とする、［１］～［９］のいずれかに記載の方法。
［１１］カシューナッツ殻油、加熱処理カシューナッツ殻油、アナカルド酸、カルダノールおよび／またはカルドール並びにビタミンＫを有効成分として含有する、非ヒト動物の腸管炎症抑制剤。
［１２］ビタミンＫがビタミンＫ１である、［１０］に記載の腸管炎症抑制剤。
［１３］カシューナッツ殻油および／またはアナカルド酸並びにビタミンＫを有効成分として含有する、［１１］または［１２］に記載の腸管炎症抑制剤。
［１４］カシューナッツ殻油、加熱処理カシューナッツ殻油、アナカルド酸、カルダノールおよび／またはカルドール並びにビタミンＫを有効成分として含有する、非ヒト動物の腸管細胞における炎症性サイトカインの産生抑制剤。
［１５］ビタミンＫがビタミンＫ１である、［１４］に記載の炎症性サイトカインの産生抑制剤。
［１６］カシューナッツ殻油および／またはアナカルド酸並びにビタミンＫを有効成分として含有する、［１４］または［１５］に記載の炎症性サイトカインの産生抑制剤。
［１７］カシューナッツ殻油、加熱処理カシューナッツ殻油、アナカルド酸、カルダノールおよび／またはカルドール並びにビタミンＫを含有する、非ヒト動物の腸管炎症抑制用の飼料。
［１８］カシューナッツ殻油、加熱処理カシューナッツ殻油、アナカルド酸、カルダノールおよび／またはカルドールを１ｐｐｍ～１０００ｐｐｍ(重量)並びにビタミンＫを１～２０ｐｐｍ(重量)含有する、［１７］に記載の飼料。
［１９］カシューナッツ殻油、加熱処理カシューナッツ殻油、アナカルド酸、カルダノールおよび／またはカルドールを５ｐｐｍ～１００ｐｐｍ(重量)並びにビタミンＫを１～１０ｐｐｍ(重量)含有する、［１７］に記載の飼料。
［２０］カシューナッツ殻油、加熱処理カシューナッツ殻油、アナカルド酸、カルダノールおよび／またはカルドールと、ビタミンＫの重量比が３０：１～３０：１０である、［１７］に記載の飼料。
［２１］カシューナッツ殻油および／またはアナカルド酸並びにビタミンＫを有効成分として含有する、［１７］～［２０］のいずれかに記載の飼料。
　本発明によれば、カシューナッツ殻油、加熱処理カシューナッツ殻油、アナカルド酸、カルダノール、および／またはカルドール並びにビタミンＫを含む剤または飼料を反芻動物やブタや家禽などの非ヒト動物に投与することにより、腸管細胞から分泌される炎症性サイトカインの産生を抑制することができ、それにより、腸管細胞における炎症の発症や症状悪化を抑制することができる。これにより、家畜などの非ヒト動物の健康状態を維持でき、育成効率を向上させることができる。カシューナッツ殻油は低用量で作用し、安全性も高いという利点も有する。
ウシ腸管上皮細胞において各種物質を添加したとき（12時間後）の炎症性サイトカイン遺伝子（ＩＬ－６）の発現解析結果（RT-PCR）を示すグラフ。LPS刺激による炎症性サイトカイン遺伝子の発現増加に対する効果を調べた。縦軸は、各種物質を添加せずかつLPS刺激なしのときの発現量を１とした時の相対的な発現量を示す。 ウシ腸管上皮細胞において各種物質を添加したとき（24時間後）の炎症性サイトカイン遺伝子（ＩＬ－６）の発現解析結果（RT-PCR）を示すグラフ。LPS刺激による炎症性サイトカイン遺伝子の発現増加に対する効果を調べた。縦軸は、各種物質を添加せずかつLPS刺激なしのときの発現量を１とした時の相対的な発現量を示す。 ウシ腸管上皮細胞において各種物質を添加したとき（24時間後）の炎症性サイトカイン遺伝子（ＩＬ－８）の発現解析結果（RT-PCR）を示すグラフ。LPS刺激による炎症性サイトカイン遺伝子の発現増加に対する効果を調べた。縦軸は、各種物質を添加せずかつLPS刺激なしのときの発現量を１とした時の相対的な発現量を示す。 ウシ腸管上皮細胞において各種物質を添加したとき（24時間後）の炎症性サイトカイン遺伝子（ＴＮＦ－α）の発現解析結果（RT-PCR）を示すグラフ。LPS刺激による炎症性サイトカイン遺伝子の発現増加に対する効果を調べた。縦軸は、各種物質を添加せずかつLPS刺激なしのときの発現量を１とした時の相対的な発現量を示す。 ウシ腸管上皮細胞において各種物質を添加したとき（12時間後）の炎症性サイトカイン遺伝子（ＩＬ－８）の発現解析結果（RT-PCR）を示すグラフ。LPS刺激による炎症性サイトカイン遺伝子の発現増加に対する効果を調べた。縦軸は、各種物質を添加せずかつLPS刺激なしのときの発現量を１とした時の相対的な発現量を示す。 ウシ腸管上皮細胞において各種物質を添加したとき（12時間後）の炎症性サイトカイン遺伝子（ＴＮＦ－α）の発現解析結果（RT-PCR）を示すグラフ。LPS刺激による炎症性サイトカイン遺伝子の発現増加に対する効果を調べた。縦軸は、各種物質を添加せずかつLPS刺激なしのときの発現量を１とした時の相対的な発現量を示す。 ウシ腸管上皮細胞において各種物質を添加したとき（12時間後）の炎症性サイトカイン遺伝子（ＭＣＰ－１）の発現解析結果（RT-PCR）を示すグラフ。LPS刺激による炎症性サイトカイン遺伝子の発現増加に対する効果を調べた。縦軸は、各種物質を添加せずかつLPS刺激なしのときの発現量を１とした時の相対的な発現量を示す。 ウシ腸管上皮細胞において各種物質を添加したとき（12時間後）の炎症性サイトカイン遺伝子（ＩＬ－８）の発現解析結果（RT-PCR）を示すグラフ。LPS刺激による炎症性サイトカイン遺伝子の発現増加に対する効果を調べた。縦軸は、各種物質を添加せずかつLPS刺激なしのときの発現量を１とした時の相対的な発現量を示す。
　本発明の腸管細胞の炎症抑制剤は、カシューナッツ殻油（ＣＮＳＬ）、加熱処理カシューナッツ殻油、アナカルド酸、カルダノールおよび／またはカルドール並びにビタミンＫを有効成分として含有することを特徴とする。
　カシューナッツ殻油は加熱処理カシューナッツ殻油と区別して記載する場合、非加熱カシューナッツ殻油を意味する。
　カシューナッツ殻油（非加熱）、加熱処理カシューナッツ殻油、アナカルド酸およびカルダノールのうち、カシューナッツ殻油（非加熱）またはアナカルド酸が好ましく、カシューナッツ殻油（非加熱）が特に好ましい。
　腸管細胞の炎症抑制には、腸管細胞または腸管組織での炎症症状を抑制することや、腸管細胞における炎症性サイトカインの産生を抑制することが挙げられる。炎症性サイトカインの産生の抑制には、炎症性サイトカインの分泌抑制だけでなく、炎症性サイトカイン遺伝子の発現抑制も含む。ここで、炎症性サイトカインとしては、IL-6（Interleukine-6）、MCP-1（Monocyte chemoattractant protein-1）、IL-8（Interleukine-8）およびTNF-α（Tumor necrosis factor-α）などが挙げられる。
　腸管細胞としては、腸管上皮細胞が好ましい。
　本発明の腸管細胞の炎症抑制剤は、腸管細胞における炎症性サイトカインの産生抑制剤としても使用することができる。炎症性サイトカインの産生抑制剤は、対照（ＣＮＳＬ等並びにビタミンＫ非添加時）における産生量と比較して、９０％以下、好ましくは８０％以下、より好ましくは５０％以下にこれら炎症性サイトカインの産生量を低下させることが好ましい。産生量は腸管細胞から分泌されるタンパク質の量でもよいが、腸管細胞における遺伝子の発現量であることが好ましい。
　炎症性サイトカインの産生抑制としては、炎症性刺激負荷時に誘発される炎症性サイトカインの産生を抑制することが好ましい。ここで、炎症性刺激としては、LPS（リポ多糖）などの細菌由来の刺激が挙げられる。これにより、細菌感染などによる炎症を効率よく抑制できる。
　本発明の腸管細胞の炎症抑制剤や腸管細胞の炎症性サイトカイン産生抑制剤は、腸管細胞の炎症に起因する疾患の予防や治療に好適に使用できる。このような疾患としては細菌感染症、炎症性腸疾患などが挙げられる。
　カシューナッツ殻油は、カシューナッツ ツリー(Anacardium occidentale L.)の実の殻に含まれる油状の液体である。カシューナッツ殻油は、その成分として、アナカルド酸、カルダノール、カルドールを含むものである。アナカルド酸は加熱処理することによりカルダノールに変換するが、加熱処理によりカルダノールとカルドールのみになったカシューナッツ殻油（加熱カシューナッツ殻油）を使用することもできる。
　カシューナッツの殻を圧搾することにより抽出したカシューナッツ殻油（非加熱）は、J.Agric.Food Chem. 2001, 49, 2548-2551に記載されるように、アナカルド酸を５５～８０質量％、カルダノールを５～２０質量％、カルドールを５～３０質量％含むものである。
　非加熱カシューナッツ殻油を加熱処理（例えば、７０℃以上、好ましくは１３０℃以上）した加熱カシューナッツ殻油は、非加熱カシューナッツ殻油の主成分のアナカルド酸が脱炭酸しカルダノールに変換され、アナカルド酸を０～１０質量％、カルダノールを５５～８０質量％、カルドールを５～３０質量％含むものとなる。
　カシューナッツ殻油は、カシューナッツの殻を圧搾することにより抽出した植物油として得ることができる。また、カシューナッツ殻を乾留または溶剤抽出して得ることもできる。また、例えば、カシューナッツ殻油は、特開平８－２３１４１０号公報に記載されている方法によって得ることもできる。カシューナッツ殻油は、市販品を用いることもできる。
　本発明の腸管細胞炎症抑制剤および炎症性サイトカインの産生抑制剤は、カシューナッツ殻油の代わりに、アナカルド酸、カルダノールおよびカルドールの１種類以上を含んでいてもよい。
　アナカルド酸としては、天然物アナカルド酸、合成アナカルド酸、それらの誘導体が挙げられる。また、市販のアナカルド酸を用いてもよい。アナカルド酸は、特開平８－２３１４１０号公報に記載されるように、カシューナッツの殻を有機溶剤で抽出処理して得られたカシューナッツ油を、例えば、シリカゲルカラムクロマトグラフィーを用いてｎ－ヘキサン、酢酸エチルおよび酢酸の混合溶媒の比率を変えて溶出することによって得ることができる（特開平３－２４０７２１号公報、特開平３－２４０７１６号公報など）。
　カルダノールとしては、天然物カルダノール、合成カルダノール、それらの誘導体が挙げられる。また、本発明において使用されるカルダノールは、カシューナッツ殻油の主成分のアナカルド酸を脱炭酸することにより、得ることができる。
　カルドールとしては、天然物カルドール、合成カルドール、それらの誘導体が挙げられる。また、本発明において使用されるカルドールは、カシューナッツ殻油から精製することにより、得ることができる。
　本発明の腸管細胞炎症抑制剤および炎症性サイトカインの産生抑制剤におけるカシューナッツ殻油、加熱処理カシューナッツ殻油、アナカルド酸、カルダノールおよび／またはカルドールの含有量（２以上を含む場合は合計量）は、剤の全量基準で、例えば、１質量％～９５質量％である。
  ビタミンＫの種類は特に制限されず、ビタミンＫ１、ビタミンＫ２、ビタミンＫ３、ビタミンＫ４、ビタミンＫ５などが挙げられるが、ビタミンＫ１がより好ましい。
　ビタミンＫの腸管細胞炎症抑制剤および炎症性サイトカインの産生抑制剤におけるビタミンＫの含有量は、剤の全量基準で、例えば、０．０００１質量％～２０質量％、０．００１質量％～２０質量％または０．０１質量％～２０質量％である。
　本発明の腸管細胞炎症抑制剤および炎症性サイトカインの産生抑制剤は、カシューナッツ殻油、加熱処理カシューナッツ殻油、アナカルド酸、カルダノールおよび／またはカルドール並びにビタミンＫの他に、例えば乳糖、白糖、Ｄ－マンニトール、αデンプン、デンプン、コーンスターチ、結晶セルロース、ベントナイト、シリカゲル、軽質無水ケイ酸等の飼料または医薬品に使用することができる賦形剤などの成分を含んでもよい。
　また、本発明の腸管細胞炎症抑制剤および炎症性サイトカインの産生抑制剤は、カシューナッツ殻油、加熱処理カシューナッツ殻油、アナカルド酸、カルダノールおよび／またはカルドール並びにビタミンＫの他に、反芻動物の成長促進に有効な成分、栄養補助成分、保存安定性を高める成分、被覆剤成分等の任意成分をさらに含むものであってもよい。このような任意成分としては、ふすま、アルファルファ、チモシー等の飼料の原料や飼料添加物、食品原料や食品添加物、医薬品原材料、動物用サプリメント（以下、サプリメントという。）に用いられる他のサプリメント成分等が挙げられる。例えば、エンテロコッカス属細菌、バチルス属細菌、ビフィズス菌等の生菌剤；アミラーゼ、リパーゼ等の酵素；Ｌ－アスコルビン酸、塩化コリン、イノシトール、葉酸；塩化カリウム、クエン酸鉄、酸化マグネシウム、リン酸塩類等のミネラル、ＤＬ－アラニン、ＤＬ－メチオニン、Ｌ－リジン等のアミノ酸；フマル酸、酪酸、乳酸、酢酸等の有機酸及びそれらの塩；エトキシキン、ジブチルヒドロキシトルエン、ブチルヒドロキシアニソール、フェルラ酸、ビタミンＣ、ビタミンＥ等の抗酸化剤；プロピオン酸カルシウム等の防カビ剤；カルボキシルメチルセルロース（ＣＭＣ）、カゼインナトリウム、ポリアクリル酸ナトリウム等の粘結剤；レシチン、グリセリン脂肪酸エステル、ソルビタン脂肪酸エステル等の乳化剤；アスタキサンチン、カンタキサンチン等の色素；各種エステル、エーテル、ケトン類等の着香料、が挙げられる。
　本発明の腸管細胞炎症抑制剤および炎症性サイトカインの産生抑制剤は、酸化マグネシウム、ステアリン酸塩、タルク、ゼオライト、珪藻土及びシリカなどの吸油剤を含んでいてもよく、吸油剤は粒子状であることが好ましい。吸油剤としては、１００ｇ当たり５０～３００ｇの油を吸着する吸油剤であることが好ましい。また、粒径が３００μｍを超えると粒子が粗くなり分離してくるため、粒径が２～３００μｍであるものが好ましい。
　本発明の腸管細胞炎症抑制剤および炎症性サイトカインの産生抑制剤の一態様において、吸油剤と、カシューナッツ殻油、加熱処理カシューナッツ殻油、アナカルド酸、カルダノールおよび／またはカルドール並びにビタミンＫと、の好ましい質量比は、１００：２０～１００：１８０である。
　本発明の腸管細胞炎症抑制剤および炎症性サイトカインの産生抑制剤の剤形は特に制限されず、例えば、液剤、粉剤、固体、錠剤、カプセル剤、乳剤、ペレット剤、錠剤、被覆剤など任意の形態が挙げられるが、液剤、粉剤、カプセル剤、ペレット剤、錠剤が好ましい。
　液剤としては、カシューナッツ殻油、加熱処理カシューナッツ殻油、アナカルド酸、カルダノールおよび／またはカルドールをそのまま、または、エタノールなどの溶媒に溶かしたうえで、ビタミンＫと配合してもよいし、さらに、上記賦形剤または任意成分を添加して用いることもできる。また、以下の粉剤、カプセル剤、ペレット剤、タブレット剤を液中に懸濁・浮遊させてもよい。
　粉剤としては、カシューナッツ殻油、加熱処理カシューナッツ殻油、アナカルド酸、カルダノールおよび／またはカルドール並びにビタミンＫに上記賦形剤を添加し、粉末化することもできる。
　カプセル剤としては、カシューナッツ殻油、加熱処理カシューナッツ殻油、アナカルド酸、カルダノールおよび／またはカルドール並びにビタミンＫをそのままカプセルに詰めてもよいし、あるいは上記賦形剤または任意成分を添加してもよい。
　ペレット剤としては、カシューナッツ殻油、加熱処理カシューナッツ殻油、アナカルド酸、カルダノールおよび／またはカルドール並びにビタミンＫに上記賦形剤を添加し、造粒し、ペレット化することもできる。
　錠剤としては、カシューナッツ殻油、加熱処理カシューナッツ殻油、アナカルド酸、カルダノールおよび／またはカルドール並びにビタミンＫに上記賦形剤を添加し、造粒し、錠剤化することもできる。
　なお、シリカなどの吸油剤を含有する場合には、粉剤や錠剤やペレット剤として製剤化することが好ましい。
　上述のように、本発明の腸管細胞炎症抑制剤および炎症性サイトカインの産生抑制剤は、カシューナッツ殻油、加熱処理カシューナッツ殻油、アナカルド酸、カルダノールおよび／またはカルドールとビタミンＫとを混合し、さらに必要に応じて賦形剤または任意成分を混合し、製剤化することにより製造することができる。なお、剤の形態によっては、前記したカシューナッツ殻の粉砕・破砕物、或いは何らの処理もしないでカシューナッツ殻をそのままビタミンＫおよび他の任意成分と混合させて本発明の腸管細胞炎症抑制剤および炎症性サイトカインの産生抑制剤とすることができる。
　カシューナッツ殻油、加熱処理カシューナッツ殻油、アナカルド酸、カルダノールおよび／またはカルドールとビタミンＫは、動物用飼料に混和して投与されることが好ましい。
　したがって、本発明においては、カシューナッツ殻油、加熱処理カシューナッツ殻油、アナカルド酸、カルダノールおよび／またはカルドール並びにビタミンＫを有効成分として含有する、非ヒト動物の腸管炎症抑制用の飼料が提供される。
　本発明の飼料はカシューナッツ殻油、加熱処理カシューナッツ殻油、アナカルド酸、カルダノールおよび／またはカルドール並びにビタミンＫを含有することを特徴とする。
　本発明の飼料におけるカシューナッツ殻油、加熱処理カシューナッツ殻油、アナカルド酸、カルダノールおよび／またはカルドールの含有量（２以上を含む場合は合計量）は、飼料の乾物質量当たり、全量基準で１～１０００重量ｐｐｍが好ましく、１～５００重量ｐｐｍがより好ましく、１～３００重量ｐｐｍがさらに好ましく、５～３００重量ｐｐｍがよりさらに好ましく、５～１００重量ｐｐｍが特に好ましい。
　本発明の飼料におけるビタミンＫの含有量は、飼料の乾物質量当たり、全量基準で１～２０重量ｐｐｍが好ましく、１～１０重量ｐｐｍがより好ましく、１～５重量ｐｐｍがさらに好ましい。
　本発明の飼料において、カシューナッツ殻油、加熱処理カシューナッツ殻油、アナカルド酸、カルダノールおよび／またはカルドールの含有量（２以上を含む場合は合計量）は、飼料の乾物質量当たり、全量基準で５～１００重量ｐｐｍであり、ビタミンＫの含有量は、飼料の乾物質量当たり、全量基準で１～１０重量ｐｐｍであることが好ましい。
　本発明の飼料において、カシューナッツ殻油、加熱処理カシューナッツ殻油、アナカルド酸、カルダノールおよび／またはカルドール（２以上を含む場合は合計量）と、ビタミンＫとの重量比は、３０：１～３０：１０の範囲であることが好ましい。
　本発明の飼料は、カシューナッツ殻油、加熱処理カシューナッツ殻油、アナカルド酸、カルダノールおよび／もしくはカルドール並びにビタミンＫまたはそれらを含む本発明の腸管細胞炎症抑制剤を飼料成分に添加し、混合して製造することができる。
　この際、粉末状、固形状の剤を用いる場合は、混合を容易にするために液体担体を用いて、剤を液状またはゲル状の形態にしてもよい。この場合は、水、植物油、液体動物油、鉱物油、合成油、水溶性高分子化合物等の流動性液体を液体担体として用いることができる。また、飼料中におけるカシューナッツ殻油、加熱処理カシューナッツ殻油、アナカルド酸、カルダノールおよび／またはカルドール並びにビタミンＫの均一性を保つために、アルギン酸、アルギン酸ナトリウム、キサンタンガム、カルボキシメチルセルロース、αデンプン、カゼインナトリウム、アラビアゴム、グアーガム、タマリンド種子多糖類などの水溶性多糖類を配合することも好ましい。
　本発明の飼料において本発明の剤と配合される飼料成分の種類や配合割合などは特に制限されず、それぞれの動物に対して従来から給与されている飼料であればよく、例えば、トウモロコシ粒、トウモロコシ粉、マイロ、ふすま、大豆粕、カラスムギ、小麦粉ショート、小麦粗粉、アルファルファ、チモシー、クローバー、脱脂米糠、北洋ミール、沿岸ミール、酵母、糖蜜、肉片、ボーンミール、炭酸カルシウム、第２リン酸カルシウム、イエログリース、ビタミン類、ミネラル類などを用いて調製することができる。
　本発明はまた、カシューナッツ殻油、加熱処理カシューナッツ殻油、アナカルド酸、カルダノールおよび／またはカルドール並びにビタミンＫを非ヒト動物に投与することを特徴とする、非ヒト動物の腸管細胞における炎症を抑制する方法を提供する。
　カシューナッツ殻油、加熱処理カシューナッツ殻油、アナカルド酸、カルダノールおよび／またはカルドール並びにビタミンＫは飼料に混和して非ヒト動物に投与されることが好ましく、飼料への配合量の好ましい範囲は上述の通りである。
　本発明の飼料を摂取させる非ヒト動物の種類は特に制限されないが、非ヒト哺乳動物や家禽が好ましく、反芻動物、ブタ、家禽などが挙げられる。反芻動物としては、ウシ、水牛、山羊、羊、やくなどが挙げられる。ここで、牛種としては雌のホルスタイン種、ジャージー種、黒毛和種、日本短角種、アバディーン・アンガス種が挙げられるがこれらには限定されない。家禽としては、鶏、ウズラ、シチメンチョウ、アヒル、ガチョウ、ダチョウ、エミュー、キジ、ホロホロチョウなどが挙げられる。
　カシューナッツ殻油、加熱処理カシューナッツ殻油、アナカルド酸、カルダノールおよび／またはカルドール並びにビタミンＫの投与により、腸管細胞における炎症性サイトカインの産生を抑制することで、非ヒト動物の腸管細胞の炎症が抑制される。
　摂取させる飼料の量は、動物の種類、体重、年齢、性別、健康状態、飼料の成分などにより適宜調節することができ、このとき飼料に含まれるカシューナッツ殻油、加熱処理カシューナッツ殻油、アナカルド酸、カルダノールおよび／またはカルドール（２以上を含む場合は合計量）が例えば０．１～５０ｇ／頭／日、好ましくは０．５～５ｇ／頭／日であり、ビタミンＫの量が例えば０．０１～５ｇ／頭／日、好ましくは０．０５～０．５ｇ／頭／日である。
　以下、実施例を挙げて本発明を具体的に説明する。ただし、本発明の態様は以下の実施例には限定されない。
　腸管内でのエンドトキシン刺激による炎症反応に対する効果を評価するために、CNSL、ビタミンＫ１（富士フイルム和光純薬）またはこれらの組み合わせをウシ腸管上皮細胞に添加して培養し、サイトカイン遺伝子の発現解析を行った。陽性コントロールとしてアスピリンを用いた。
試験方法
細胞培養とLPS刺激、抗炎症物質の評価
１．BIE細胞の播種
１２穴プレート（COSTAR社製）にBIE（Bovine Intestinal Epithelial:ウシ腸管上皮）細胞を3.0×104cells / wellで播種し、CO２インキュベーター内で培養する。（day0）
２．添加サンプル
・NC（陰性コントロール）　培地（DMEM ダルベッコ改変MEM培地）
・アセチルサリチル酸　（アスピリン）
　アスピリン（BAYER薬品社製）を乳鉢で粉砕したのち、10mg/mlのPBS(リン酸緩衝生理食塩水)溶液を作製し、0.45μｍ（ADVANTEC TOYO社製）のフィルターで滅菌する。滅菌PBSで500μg/mlに希釈し、1/50容量で培地に添加する。（終濃度 10ppm）
・ビタミンK1
　ビタミンK1の50mg/mlのエタノール溶液を作製し、PBSで希釈して0.25mg/mlにしたのち、0.45μｍ（ADVANTEC TOYO社製）のフィルターで滅菌する。これを1/50容量で培地に添加する。（終濃度 5ppm）
・CNSL(カシュ―ナッツ殻油)
→50mg/ml（CNSL）のエタノール溶液（ストック溶液）を作製し、PBSで希釈して1.5mg/mlの溶液を作製後、フィルター(0.45μｍ)滅菌する。1.5mg/ml→1/50容量で培地に添加する。（終濃度 30ppm）
３．培地交換
上記サンプルを1mlのDMEMに20μｌ添加し、交換用培地を作製する。
１２穴プレートの培地を吸引し、交換用培地で置き換える（day３ 朝9時）
LPS刺激
終濃度1μｇ/mlとなるよう、LPS（リポ多糖）溶液を培地に添加する（day5朝9時）。
ハーベスト
培養上清を回収したのち、滅菌PBSでWELLを洗浄し、TRIZOLで付着細胞を可溶化し、回収する（day5 夜9時、day6 朝9時）（12時間または24時間）
RT-PCR
TRIZOL（INVITROGEN社製）溶解サンプルをフェノール－クロロホルム抽出、エタノール沈殿にて粗精製したのち、RNase－free水10μｌに溶解し、ナノドロップ（サーモフィッシャー社製）にてO.D.（吸光度）を測定する。
Real Time PCR（IL-6、IL-8、MCP-1およびTNF-α）は TAKARABIOのPrime Script RT reagent Kit with g DNA Eraserのマニュアルに従った。
結果
　RT-PCRの結果を図１～７に示す。その結果、CNSLとビタミンKを組み合わせることで、LPSに誘発されるIL-6、IL-8、MCP-1およびTNF-αの発現上昇が効率よく抑制された。
　ビタミンK1の濃度（2.5ppmまたは10ppm）を変えて同様の実験（CNSLは30ppm）を行い、ウシ腸管上皮細胞におけるIL-8遺伝子の発現量を解析した。その結果、図８に示すように、ビタミンK1は2.5ppmおよび10ppmの濃度でもLPSに誘発されるIL-8の発現上昇を抑制した。
考察
BIE細胞（ウシ腸管上皮細胞）へのエンドトキシン（LPS）刺激に対して、CNSLとアスピリン（アセチルサリチル酸）は炎症メディエイターの働きを抑制することが示唆された。また、ビタミンKとの併用により効果が相乗的に増加することが分かった。

Claims (21)

  1. カシューナッツ殻油、加熱処理カシューナッツ殻油、アナカルド酸、カルダノールおよび／またはカルドール並びにビタミンＫを非ヒト動物に投与することを特徴とする、非ヒト動物の腸管細胞における炎症を抑制する方法。
  2. カシューナッツ殻油、加熱処理カシューナッツ殻油、アナカルド酸、カルダノールおよび／またはカルドール並びにビタミンＫを飼料に混和して非ヒト動物に投与することを特徴とする、請求項１に記載の方法。
  3. カシューナッツ殻油、加熱処理カシューナッツ殻油、アナカルド酸、カルダノールおよび／またはカルドールを１ｐｐｍ～１０００ｐｐｍ(重量)並びにビタミンＫを１～２０ｐｐｍ(重量)となるよう飼料に混和して非ヒト動物に投与することを特徴とする、請求項２に記載の方法。
  4. 前記非ヒト動物が哺乳類であることを特徴とする、請求項１～３のいずれか一項に記載の腸管細胞の炎症を抑制する方法。
  5. 前記非ヒト動物が家禽、ブタ、または反芻動物であることを特徴とする、請求項１～３のいずれか一項に記載の腸管細胞の炎症を抑制する方法。
  6. 前記非ヒト動物がウシであることを特徴とする、請求項１～３のいずれか一項に記載の腸管細胞の炎症を抑制する方法。
  7. 請求項１～６のいずれか一項に記載の非ヒト動物の腸管細胞の炎症を抑制する方法であって、カシューナッツ殻油、加熱処理カシューナッツ殻油、アナカルド酸、カルダノールおよび／またはカルドール並びにビタミンＫの投与により、腸管細胞における炎症性サイトカインの産生を抑制することで、非ヒト動物の腸管細胞の炎症を抑制することを特徴とする、前記方法。
  8. 前記炎症性サイトカインがＴＮＦα、ＩＬ－６、ＩＬ－８およびＭＣＰ－１のいずれか１つ以上である、請求項７に記載の方法。
  9. ビタミンＫがビタミンＫ１である、請求項１～８のいずれか一項に記載の方法。
  10. カシューナッツ殻油および／またはアナカルド酸並びにビタミンＫを非ヒト動物に投与することを特徴とする、請求項１～９のいずれか一項に記載の方法。
  11. カシューナッツ殻油、加熱処理カシューナッツ殻油、アナカルド酸、カルダノールおよび／またはカルドール並びにビタミンＫを有効成分として含有する、非ヒト動物の腸管炎症抑制剤。
  12. ビタミンＫがビタミンＫ１である、請求項１１に記載の腸管炎症抑制剤。
  13. カシューナッツ殻油および／またはアナカルド酸並びにビタミンＫを有効成分として含有する、請求項１１または１２に記載の腸管炎症抑制剤。
  14. カシューナッツ殻油、加熱処理カシューナッツ殻油、アナカルド酸、カルダノールおよび／またはカルドール並びにビタミンＫを有効成分として含有する、非ヒト動物の腸管細胞における炎症性サイトカインの産生抑制剤。
  15. ビタミンＫがビタミンＫ１である、請求項１４に記載の炎症性サイトカインの産生抑制剤。
  16. カシューナッツ殻油および／またはアナカルド酸並びにビタミンＫを有効成分として含有する、請求項１４または１５に記載の炎症性サイトカインの産生抑制剤。
  17. カシューナッツ殻油、加熱処理カシューナッツ殻油、アナカルド酸、カルダノールおよび／またはカルドール並びにビタミンＫを有効成分として含有する、非ヒト動物の腸管炎症抑制用の飼料。
  18. カシューナッツ殻油、加熱処理カシューナッツ殻油、アナカルド酸、カルダノールおよび／またはカルドールを１ｐｐｍ～１０００ｐｐｍ(重量)並びにビタミンＫを１～２０ｐｐｍ(重量)含有する、請求項１７に記載の飼料。
  19. カシューナッツ殻油、加熱処理カシューナッツ殻油、アナカルド酸、カルダノールおよび／またはカルドールを５ｐｐｍ～１００ｐｐｍ(重量)並びにビタミンＫを１～１０ｐｐｍ(重量)含有する、請求項１７に記載の飼料。
  20. カシューナッツ殻油、加熱処理カシューナッツ殻油、アナカルド酸、カルダノールおよび／またはカルドールと、ビタミンＫの重量比が３０：１～３０：１０である、請求項１７に記載の飼料。
  21. カシューナッツ殻油および／またはアナカルド酸並びにビタミンＫを有効成分として含有する、請求項１７～２０のいずれか一項に記載の飼料。
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