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WO2022112693A1 - Polymères téléchéliques à base d'éthylène et de 1,3-diène - Google Patents

Polymères téléchéliques à base d'éthylène et de 1,3-diène Download PDF

Info

Publication number
WO2022112693A1
WO2022112693A1 PCT/FR2021/052046 FR2021052046W WO2022112693A1 WO 2022112693 A1 WO2022112693 A1 WO 2022112693A1 FR 2021052046 W FR2021052046 W FR 2021052046W WO 2022112693 A1 WO2022112693 A1 WO 2022112693A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
polymer
diene
units
ethylene
chain
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Ceased
Application number
PCT/FR2021/052046
Other languages
English (en)
Inventor
Robert NGO
Nicolas BAULU
Christophe Boisson
Franck D'agosto
François JEAN-BAPTISTE-DIT-DOMINIQUE
Julien Thuilliez
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Centre National de la Recherche Scientifique CNRS
Compagnie Generale des Etablissements Michelin SCA
Ecole Superieure de Chimie Physique Electronique de Lyon
Universite Claude Bernard Lyon 1
Original Assignee
Centre National de la Recherche Scientifique CNRS
Compagnie Generale des Etablissements Michelin SCA
Ecole Superieure de Chimie Physique Electronique de Lyon
Universite Claude Bernard Lyon 1
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Centre National de la Recherche Scientifique CNRS, Compagnie Generale des Etablissements Michelin SCA, Ecole Superieure de Chimie Physique Electronique de Lyon, Universite Claude Bernard Lyon 1 filed Critical Centre National de la Recherche Scientifique CNRS
Priority to EP21823968.9A priority Critical patent/EP4251662B1/fr
Priority to CN202180078751.3A priority patent/CN116670185A/zh
Priority to KR1020237021436A priority patent/KR20230128277A/ko
Priority to US18/038,470 priority patent/US20240010767A1/en
Publication of WO2022112693A1 publication Critical patent/WO2022112693A1/fr
Anticipated expiration legal-status Critical
Ceased legal-status Critical Current

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Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F210/00—Copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond
    • C08F210/02—Ethene
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F236/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, at least one having two or more carbon-to-carbon double bonds
    • C08F236/02—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, at least one having two or more carbon-to-carbon double bonds the radical having only two carbon-to-carbon double bonds
    • C08F236/04—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, at least one having two or more carbon-to-carbon double bonds the radical having only two carbon-to-carbon double bonds conjugated
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F2500/00—Characteristics or properties of obtained polyolefins; Use thereof
    • C08F2500/02—Low molecular weight, e.g. <100,000 Da.
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F2500/00—Characteristics or properties of obtained polyolefins; Use thereof
    • C08F2500/03—Narrow molecular weight distribution, i.e. Mw/Mn < 3

Definitions

  • the field of the present invention is that of copolymers based on ethylene and telechelic 1,3-diene.
  • Copolymers of ethylene and 1,3-diene are widely described. They are generally obtained by catalytic polymerization of ethylene and a 1,3-diene in the presence of a metallocene and a co-catalyst.
  • the copolymers of ethylene and 1,3-diene have the particularity of having an original microstructure, since they also contain cyclic units with 6 members resulting from a very particular insertion of ethylene and 1,3-butadiene. This original microstructure is also observed in terpolymers based on ethylene, 1,3-butadiene and another monomer, as described for example in the document WO2020128196 Al.
  • the co-catalyst is an organolithium, an organomagnesium or an organoaluminum.
  • the cocatalyst is typically a chloride of an organomagnesium or an organomagnesium in which the magnesium atom is linked to two aliphatic groups, such as dibutylmagnesium, butylethylmagnesium and butyloctylmagnesium.
  • Copolymers of ethylene and functional 1,3-diene have also been described. They are obtained by a functionalization reaction subsequent to the polymerization reaction and implemented by adding a modifying agent generally at the end of polymerization.
  • This first method allows the functionalization of a single chain end of the polymer.
  • An alternative to this first method has been to propose using functional transfer agents instead of co-catalysts. These functional transfer agents described in patent applications WO2016092237 and WO2013135314 are, for example, organomagnesiums which carry an amine, ether or vinyl function.
  • This alternative does make it possible to eliminate the additional functionalization step after the polymerization reaction in order to form functional polymers. But this alternative leads, like the first method, to the functionalization of a single end of the chain of the polymer, unless an additional functionalization step is carried out at the end of the polymerization.
  • copolymers of ethylene and of a 1,3-diene bearing at the polymer chain ends strictly identical functional groups, for example for obtaining polymers whose chain ends are of identical reactivity, even for obtaining perfectly symmetrical polymers, without heterogeneity of structure and reactivity.
  • Homopolymers or copolymers of 1,3-butadiene functionalized at both chain ends with identical and partially hydrogenated groups have been described in patent application EP1314744 A2.
  • the introduction of the functional groups at both chain ends is achieved through the use of a dilithium initiator in an anionic polymerization mechanism.
  • the functional polymer thus synthesized has a macrostructure and a microstructure which result from those of a polymer synthesized by anionic polymerization. It follows that a relatively narrow molecular distribution of the functional polymer can be obtained, but the microstructures of the functional polymer are only those accessible by anionic polymerization.
  • Propylene and 1,3-butadiene copolymers functionalized at both chain ends with identical groups, in this case vinyl, are also described for example in document WO200827269 A2.
  • the introduction of the functional groups at the ends of the polymer is carried out by degradation reaction of a copolymer of propylene and 1,3-butadiene in the presence of ethylene. Due to the reaction mechanism of degradation of the polymer chain by metathesis, the molecular distribution of the functional polymer is broad and the number-average molecular masses relatively low.
  • the Applicants have developed a new copolymer based on ethylene and a 1,3-diene which bears an identical functional group at each of its ends. It has the advantage of presenting both the characteristics of the macrostructure of a polymer obtained by anionic polymerization and the characteristics of the microstructure of a polymer obtained by catalytic polymerization.
  • the invention relates to a telechelic polymer of formula (I)
  • Zi and ⁇ 2 being identical, which polymer has a macrostructure defined by a dispersity of less than 1.5 or by a number-average molar mass greater than 10,000 g/mol.
  • any interval of values denoted by the expression “between a and b” represents the range of values greater than “a” and less than “b” (i.e. limits a and b excluded) while any interval of values denoted by the expression “from a to b” means the range of values going from “a” to “b” (that is to say including the strict limits a and b).
  • the expression “based on” used to define the constituents of a catalytic system or of a composition is meant the mixture of these constituents, or the product of the reaction of part or all of these constituents between them.
  • the rates of the units resulting from the insertion of a monomer in a copolymer are expressed in molar percentage with respect to all of the monomer units which constitute the polymer.
  • the compounds mentioned in the description can be of fossil origin or biobased. In the latter case, they can be, partially or totally, derived from biomass or obtained from renewable raw materials derived from biomass. In the same way, the compounds mentioned can also come from the recycling of materials already used, that is to say they can be, partially or totally, from a recycling process, or obtained from materials raw materials themselves from a recycling process.
  • the polymer according to the invention has the essential characteristic of comprising a polymer chain, called POLY, which comprises ethylene units.
  • ethylene unit is understood to mean a unit which has the unit -(CH2-CH2)-.
  • the polymer chain contains more than 50% by mole of ethylene units.
  • the polymer chain contains units of a 1,3-diene.
  • a 1,3-diene can be inserted into a growing polymer chain by a 1,4 or 2,1 or even 3,4 insertion in the case of a substituted diene such as isoprene to respectively give rise to unit formation
  • 1,3-diene of 1,4 configuration 1,3-diene unit of 1,2 configuration or 3,4 configuration.
  • the 1,3-diene units in the 1,2 configuration and the 1,3-diene units in the 3,4 configuration represent more than 50% by mole of the 1,3-diene units.
  • the 1,3-diene whose monomer units are constituents of the POLY polymer chain is a single compound, that is to say a single (in English "one") 1,3-diene or is a mix of
  • 1.3-dienes which differ from each other by chemical structure. Any catalytically polymerizable 1,3-diene may be suitable. Mention may be made, for example, of 1,3-dienes having 4 to 20 carbon atoms.
  • the 1,3-diene is preferably 1,3-butadiene or a mixture of 1,3-dienes, one of which is 1,3-butadiene.
  • the polymer chain contains 6-membered cyclic units which correspond to the formula (II)
  • the polymer chain contains at most 15% by mole of 1,2-cyclohexane unit.
  • the content of 1,2-cyclohexane units in the polymer chain varies according to the respective contents of ethylene and 1,3-butadiene in the polymer chain.
  • the polymer chain generally contains less than 10% by mole of 1,2-cyclohexane unit for the highest levels of ethylene in the polymer and may contain more than 10% for the lowest levels of ethylene in the polymer, for example up to 15%.
  • the polymer chain called “POLY” is a copolymer chain of 1,3-diene and ethylene.
  • the monomer units of the polymer chain represented by the name “POLY” are units resulting from the copolymerization of ethylene and 1,3-diene.
  • the polymer chain called “POLY” is a terpolymer chain of 1,3-diene, ethylene and an ⁇ -monoolefin.
  • ⁇ -monoolefin is meant an ⁇ -olefin which has a single carbon-carbon double bond, double bonds in aromatic compounds being disregarded.
  • styrene is considered a monoolefin.
  • the polymer chain represented by the name "POLY” contains a termonomer, monomer other than ethylene and 1,3-diene and the monomer units of the polymer chain represented by the name "POLY” are units resulting from the terpolymerization of ethylene, 1,3-diene and ⁇ -monoolefin.
  • the termonomer is an ⁇ -monoolefin, preferably an aromatic ⁇ -monoolefin.
  • aromatic ⁇ -monoolefins mention may be made of monoolefins substituted at the alpha of the double bond by a phenyl group, substituted or not, such as styrene, styrenes substituted by one or more alkyl groups in para, meta or ortho or mixtures thereof.
  • the termonomer is advantageously styrene.
  • the polymer chain is a random copolymer chain, in which case the name POLY represents a polymer chain in which the monomer units are randomly distributed, due to a random incorporation of the monomers in the growing polymer chain.
  • POLY represents a polymer chain in which the monomer units are randomly distributed, due to a random incorporation of the monomers in the growing polymer chain.
  • the functional groups represented by the symbols Zi and Z are groups which contain a function. They have the essential characteristic of being identical. Each of the functional groups represented by Zi and Z respectively also has the essential characteristic of sharing a covalent bond with one of the carbon atoms of the monomer unit at the end of the chain.
  • the functional group preferably contains an alcohol, amine, halogen, carbonyl function such as an ester, alkoxysilane or silanol.
  • the telechelic polymer according to the invention also has, as an essential characteristic, a particular macrostructure, since it exhibits at least one of the following characteristics which are a dispersity of less than 1.5 and a number-average molar mass greater than 10,000 g/mol.
  • the dispersity is the ratio between the mass-average molar mass of the polymer (conventionally denoted Mw) and the number-average molar mass (conventionally denoted Mn) of the polymer.
  • the macrostructure is defined by a number-average molar mass greater than 10,000 g/mol, preferably greater than 20,000 g/mol. According to this variant, the macrostructure is preferably defined both by a number-average molar mass greater than 10,000 g/mol and a dispersity of less than 1.5, more preferably by a number-average molar mass greater than 20,000 g/mol and a dispersity of less than 1.5.
  • the macrostructure is defined by a dispersity of less than 1.5.
  • the number-average molar masses can vary to a large extent, in particular they can be less than 10,000 g/mol.
  • the telechelic polymer according to the invention can be synthesized by a catalytic polymerization process in the presence of a catalytic system based on at least one metallocene and one co-catalyst.
  • a catalytic system based on at least one metallocene and one co-catalyst.
  • the expression “based on” used to define the constituents of the catalytic system means the mixture of these constituents, or the product of the reaction of some or all of these constituents with each other.
  • metallocene an organometallic complex whose metal, in this case the rare earth atom, is bonded to two Cp 3 and Cp 4 groups or to a ligand molecule consisting of two Cp 1 and Cp 2 interconnected by a P bridge.
  • Cp 1 , Cp 2 , Cp 3 and Cp 4 groups which are identical or different, are chosen from the group consisting of fluorenyl groups, cyclopentadienyl groups and indenyl groups, these groups possibly be substituted or unsubstituted.
  • the rare earths are metals and designate the elements scandium, yttrium and the lanthanides whose atomic number varies from 57 to 71.
  • the metallocene used as base constituent in the catalytic system corresponds to the formula (Ilia)
  • Y denotes a group comprising a metal atom which is a rare earth
  • Cp 1 and Cp 2 are chosen from the group consisting of fluorenyl groups, cyclopentadienyl groups and indenyl groups, the groups being substituted or unsubstituted,
  • P is a group bridging the two Cp 1 and Cp 2 groups, and comprising a silicon or carbon atom.
  • the metallocene used as base constituent in the catalytic system in accordance with the invention corresponds to the formula (IIIb)
  • Y denotes a group comprising a metal atom which is a rare earth
  • Cp 3 and Cp 4 are chosen from the group consisting of fluorenyl groups, cyclopentadienyl groups and indenyl groups, the groups being substituted or unsubstituted.
  • substituted cyclopentadienyl, fluorenyl and indenyl groups mention may be made of those substituted by alkyl radicals having 1 to 6 carbon atoms or by aryl radicals having 6 to 12 carbon atoms or alternatively by trialkylsilyl radicals such as SiMe3.
  • the choice of the radicals is also oriented by the accessibility to the corresponding molecules which are the substituted cyclopentadienes, fluorenes and indenes, because the latter are commercially available or easily synthesized.
  • substituted fluorenyl groups mention may be made of those substituted in position 2,7, 3 or 6, particularly 2,7-ditertiobutyl-fluorenyl, 3,6-ditertiobutyl-fluorenyl.
  • Positions 2, 3, 6 and 7 respectively designate the position of the carbon atoms of the cycles as shown in the diagram below, position 9 corresponding to the carbon atom to which the bridge P is attached.
  • Position 2 designates the position of the carbon atom which is adjacent to the carbon atom to which the P bridge is attached, as shown in the diagram below.
  • Position 2 designates the position of the carbon atom which is adjacent to the carbon atom to which the P bridge is attached, as shown in the diagram below.
  • the metallocene is of formula (IIIa).
  • Cp 1 and Cp 2 are identical and are chosen from the group consisting of substituted fluorenyl groups and the unsubstituted fluorenyl group of formula C 13 H 8 .
  • Cp 1 and Cp 2 are identical and each represents an unsubstituted fluorenyl group of formula C 13 H 8 , represented by the symbol Flu.
  • the symbol Y represents the Met-G group, with Met denoting a metal atom which is a rare earth and G denoting a group comprising the borohydride unit BH 4 or denoting a halogen atom selected from the group consisting of chlorine, fluorine, bromine and iodine.
  • G denotes a chlorine atom or the group of formula (IIIc):
  • L represents an alkali metal chosen from the group consisting of lithium, sodium and potassium,
  • N represents a molecule of an ether, x, whole number or not, is equal to or greater than 0, y, whole number, is equal to or greater than 0.
  • G denotes the group of formula (IIIc).
  • Suitable ether is any ether which has the power to complex the alkali metal, in particular diethyl ether and tetrahydrofuran.
  • the metal of the metallocene is preferably a lanthanide whose atomic number ranges from 57 to 71, more preferably neodymium, Nd.
  • the bridge P connecting the Cp 1 and Cp 2 groups preferably corresponds to the formula ZR 1 R 2 , in which Z represents a silicon or carbon atom, R 1 and R 2 , which are identical or different, each represent an alkyl group comprising from 1 to 20 carbon atoms, preferably methyl.
  • ZR 1 R 2 Z advantageously represents a silicon atom, Si.
  • the metallocene useful for the synthesis of the catalytic system can be in the form of crystallized powder or not, or even in the form of monocrystals.
  • the metallocene can be in a monomer or dimer form, these forms depending on the mode of preparation of the metallocene, as for example described in patent application WO 2007054224 or WO 2007054223.
  • the metallocene can be prepared in a traditional way by a process analogous to that described in patent application WO 2007054224 or WO 2007054223, in particular by reaction under inert and anhydrous conditions of the salt of an alkali metal of the ligand with a rare earth borohydride in a suitable solvent, such as an ether, such as diethyl ether or tetrahydrofuran or any other solvent known to those skilled in the art. After reaction, the metallocene is separated from the reaction by-products by techniques known to those skilled in the art, such as filtration or precipitation in a second solvent. The metallocene is finally dried and isolated in solid form.
  • a suitable solvent such as an ether, such as diethyl ether or tetrahydrofuran or any other solvent known to those skilled in the art.
  • the metallocene is of formula (III-1), (III-2), (111-3), (111-4) or (111-5):
  • Another basic constituent of the catalytic system is the co-catalyst, an organomagnesium of formula (IV) or of formula (V),
  • R A being a divalent aliphatic hydrocarbon chain, interrupted or not by one or more oxygen or sulfur atoms or else by one or more arylene groups,
  • R B comprising a benzene ring substituted by the magnesium atom, one of the carbon atoms of the benzene ring ortho to the magnesium being substituted by a methyl, an ethyl, an isopropyl or forming a ring with the carbon atom which is its nearest neighbor and which is meta to the magnesium, the other carbon atom of the benzene ring ortho to the magnesium being substituted by a methyl, an ethyl or an isopropyl, n being a number greater than or equal to , preferably equal at ,
  • R c being a divalent aliphatic hydrocarbon chain, interrupted or not by one or more oxygen or sulfur atoms or else by one or more arylene groups,
  • X being a halogen atom
  • two magnesium atoms each share a first bond with a first carbon atom of R B and a second bond with a second carbon atom of R A .
  • the first carbon atom is constitutive of the benzene ring of R B .
  • the second carbon atom is a constituent of the aliphatic hydrocarbon chain R A which may contain within its chain one or more heteroatoms chosen from oxygen and sulfur or else one or more arylene groups.
  • each magnesium atom therefore shares a first bond with a first carbon atom of R B and a second bond with a second carbon atom of R A .
  • each magnesium atom therefore shares a first bond with a halogen atom and a second bond with a carbon atom of R c .
  • R B has the characteristic of comprising a benzene ring substituted by the magnesium atom.
  • the two carbon atoms of the benzene ring of R B ortho to the magnesium carry a substituent, identical or different.
  • one of the two carbon atoms of the benzene ring of R B ortho to the magnesium can bear a substituent, the other carbon atom of the benzene ring of R B ortho to the magnesium can form a ring.
  • the substituent is methyl, ethyl or isopropyl.
  • the second carbon atom of the benzene ring of R B ortho to magnesium is not substituted by an isopropyl.
  • the carbon atoms of the benzene ring of R B ortho to the magnesium are substituted by a methyl or an ethyl. More preferably, the carbon atoms of the benzene ring of R B ortho to the magnesium are substituted by a methyl.
  • the organomagnesium compound of formula (IV) preferably corresponds to the formula (IVa-n) in which n is greater than or equal to 1, Ri and R 5 , which are identical or different, represent a methyl or an ethyl, preferably a methyl, R , R and R 4 , which are identical or different, represent a hydrogen atom or an alkyl and R A is a divalent aliphatic hydrocarbon chain, interrupted or not by one or more oxygen or sulfur atoms or else by one or more groups arylenes.
  • Ri and R represent a methyl.
  • R and R represent a
  • the organomagnesium compound of formula (IVa-n) is of formula (IVa-1) in the case where n is equal to 1.
  • R 1 , 3 and R 5 are identical in the formula (IVa-n), in particular in the formula (IVa-1).
  • 2 and R 4 represent a hydrogen and Ri, 3 and R 5 are identical.
  • 2 and R 4 represent a hydrogen and R 1 , R 3 and R 5 represent a methyl.
  • R A is a divalent aliphatic hydrocarbon chain which may contain within its chain one or more heteroatoms chosen from oxygen and sulfur or one or more arylene groups.
  • R A is an alkanediyl, branched or linear, a cycloalkanediyl or a xylenediyl radical. More preferably, R A is an alkanediyl.
  • R A contains 3 to 10 carbon atoms, in particular 3 to 8 carbon atoms.
  • R A is an alkanediyl having 3 to 10 carbon atoms.
  • R A is an alkanediyl having 3 to 8 carbon atoms.
  • R A is a linear alkanediyl. 1,3-propanediyl, 1,4-butanediyl, 1,5-pentanediyl, 1,6-hexanediyl, 1,7-heptanediyl, 1,8-octanediyl are very particularly suitable as R A groups.
  • n is preferably equal to 1 in formula (IV), in particular in formula (IVa-n).
  • the organomagnesium compound of formula (IV) can be prepared by a process, which comprises reacting a first organomagnesium of formula X'Mg-R A -MgX' with a second organomagnesium of formula R B -Mg-X', X 'representing a halogen atom, preferably bromine or chlorine, R B and R A being as defined above.
  • X' is more preferably a bromine atom.
  • the stoichiometry used in the reaction determines the value of n in the formula (IV) and in the formula (IVa).
  • a molar ratio of 0.5 between the quantity of the first organomagnesium and the quantity of the second organomagnesium is favorable to the formation of an organomagnesium compound of formula (IV) in which n is equal to 1, whereas a molar ratio greater than 0.5 will be more favorable to the formation of an organomagnesium compound of formula (IV) in which n is greater than 1.
  • a solution of the second organomagnesium is typically added to a solution of the first organomagnesium.
  • the solutions of the first organomagnesium and of the second organomagnesium are generally solutions in an ether, such as diethyl ether, dibutyl ether, tetrahydrofuran, methyltetrahydrofuran or the mixture of two or more of these ethers.
  • the respective concentrations of the solutions of the first organomagnesium and of the second organomagnesium are respectively from 0.01 to 3 mol/L and from 0.02 to 5 mol/L. More preferably, the respective concentrations of the first organomagnesium and of the second organomagnesium are respectively from 0.1 to 2 mol/L and from 0.2 to 4 mol/L.
  • the first organomagnesium and the second organomagnesium can be prepared beforehand by a Grignard reaction from magnesium metal and a suitable precursor.
  • the respective precursors have the formula X'-R A -X' and R B -X', R A , R B and X' being as defined previously.
  • the Grignard reaction is typically implemented by adding the precursor to magnesium metal which is generally in the form of chips.
  • iodine (b) typically in the form of a bead is introduced into the reactor before the addition of the precursor in order to activate the Grignard reaction in a known manner.
  • the organomagnesium compound in accordance with the invention can be prepared by reacting an organometallic compound of formula MR A -M and the organomagnesium of formula R B -Mg-X', M representing a lithium atom, sodium or potassium, X', R B and R A being as defined previously.
  • M represents a lithium atom, in which case the organometallic of formula MR A -M is an organolithium.
  • the reaction of organolithium and organomagnesium is typically carried out in an ether such as diethyl ether, dibutyl ether, tetrahydrofuran, methyltetrahydrofuran.
  • the reaction is also typically carried out at a temperature ranging from 0°C to 60°C.
  • the contacting is preferably carried out at a temperature between 0°C and 23°C.
  • the bringing into contact of the organometallic compound of formula MR A -M with the organomagnesium of formula R B -Mg-X' is preferably done by adding a solution of the organometallic compound MR A -M to a solution of the organomagnesium R B -Mg-X'.
  • the solution of the organometallic compound MR A -M is generally a solution in a hydrocarbon solvent, preferably n-hexane, cyclohexane or methylcyclohexane
  • the solution of the organomagnesium R B -Mg-X' is generally a solution in an ether, of preferably diethyl ether or dibutyl ether.
  • the respective concentrations of the solutions of the organometallic compound and of the organomagnesium MR A -M and R B -Mg-X' are respectively from 0.01 to 1 mol/L and from 1 to 5 mol/L.
  • the respective concentrations of the solutions of the organometallic compound and of the organomagnesium M-R a -M and R B -Mg-X' are respectively from 0.05 to 0.2 mol/L and from 2 to 3 mol/L.
  • the syntheses described for the synthesis of organomagnesiums take place under anhydrous conditions under an inert atmosphere, in stirred reactors. Typically, solvents and solutions are used under anhydrous nitrogen or argon.
  • the organomagnesium of formula (IV) is formed, it is generally recovered in solution after filtration carried out under an inert and anhydrous atmosphere. It can be stored before use in its solution in airtight containers, for example capsulated bottles, at a temperature between -25°C and 23°C.
  • the organomagnesium compound of formula (IV) can be in the form of a monomer entity (R B -(Mg-R A ) n -Mg-R B )i or in the form of an entity polymer (R B -(Mg-R A ) n -Mg-R B ) p , p being an integer greater than 1, in particular dimer (R B -(Mg-R A ) n -Mg-R B ) 2 , n being as previously defined.
  • a monomer or polymer entity can also be in the form of an entity coordinated with one or more molecules of a solvent, preferably an ether such as diethyl ether, tetrahydrofuran or methyltetrahydrofuran.
  • a solvent preferably an ether such as diethyl ether, tetrahydrofuran or methyltetrahydrofuran.
  • R c is a divalent aliphatic hydrocarbon chain which may contain within its chain one or more heteroatoms chosen from oxygen and sulfur or else one or more arylene groups.
  • R c is a branched or linear alkanediyl, a cycloalkanediyl or a xylenediyl radical. More preferably, R c is an alkanediyl.
  • R c contains 3 to 10 carbon atoms, in particular 3 to 8 carbon atoms.
  • R c is an alkanediyl having 3 to 10 carbon atoms.
  • R c is an alkanediyl having 3 to 8 carbon atoms.
  • R c is a linear alkanediyl. 1,3-propanediyl, 1,4-butanediyl, 1,5-pentanediyl, 1,6-hexanediyl, 1,7-heptanediyl, 1,8-octanediyl are most particularly suitable as R c groups.
  • Grignard reagents are compounds well known as Grignard reagents. On the other hand, they are not known to be used as co-catalyst in a catalytic system which can be used in the preparation of polyolefins.
  • Grignard reagents of formula (V) are described for example in the book “Advanced Organic Chemistry” by J. March, 4 th Edition, 1992, page 622-623 or in the book “Handbook of Grignard Reagents”, Edition Gary S. Silverman, Philip E. Rakita, 1996, pp. 502-503. They can be synthesized by bringing magnesium metal into contact with a dihalogen compound of formula XR c -X, R c being as defined according to the invention. For their synthesis, one can for example refer to the collection of volumes of “Organic Synthesis”.
  • the organomagnesium of formula (V) can be in the form of a monomer entity (X-Mg-R c -Mg-X)i or in the form of a polymer entity (X-Mg -R c - Mg-X) p , p being an integer greater than 1, in particular dimer (X-Mg-R c -Mg-X)2.
  • a monomer or polymer entity it can also be in the form of an entity coordinated with one or more molecules of a solvent, preferably an ether such as diethyl ether, tetrahydrofuran or methyltetrahydrofuran.
  • X is preferably a bromine or chlorine atom, more preferably a bromine atom.
  • the catalytic system can be prepared conventionally by a process similar to that described in patent application WO 2007054224 or WO 2007054223.
  • the co-catalyst in this case the organomagnesium of formula (IV) or of formula (V), and the metallocene typically at a temperature ranging from 20 to 80° C. for a period of between 5 and 60 minutes.
  • the amounts of co-catalyst and of metallocene reacted are such that the ratio between the number of moles of Mg of the co-catalyst and the number of moles of rare earth metal of the metallocene preferably ranges from 1 to 200, so more preferably from 1 to less than 20.
  • the range of values ranging from 1 to less than 20 is in particular more favorable for obtaining polymers of high molar masses.
  • the catalytic system is generally prepared in a hydrocarbon solvent, aliphatic like methylcyclohexane or aromatic like toluene. Generally after its synthesis, the catalytic system is used as it is in the process for synthesizing the polymer in accordance with the invention.
  • the catalytic system can be prepared by a process similar to that described in patent application WO 2017093654 Al or in patent application WO 2018020122 Al.
  • the catalytic system also contains a preformation monomer chosen from a conjugated diene, ethylene or a mixture of ethylene and a conjugated diene, in which case the catalytic system is based at least on the metallocene, the cocatalyst and the preformation monomer.
  • the organomagnesium and the metallocene are reacted in a hydrocarbon solvent, typically at a temperature of 20 to 80° C.
  • the catalytic system thus obtained can be used immediately in the process for synthesizing the polymer in accordance with the invention or be stored under an inert atmosphere, in particular at a temperature ranging from -20° C. to room temperature (23° C.), before its use in the synthesis of polymers.
  • the synthesis of the metallocene, the synthesis of the organomagnesium and the synthesis of the catalytic system take place under anhydrous conditions under an inert atmosphere.
  • the reactions are carried out from solvents and anhydrous compounds under anhydrous nitrogen or argon.
  • the catalytic system can be in the form of a solution when it is in the presence of a hydrocarbon solvent.
  • the hydrocarbon solvent can be aliphatic like methylcyclohexane or aromatic like toluene.
  • the hydrocarbon solvent is preferably aliphatic, more preferably methylcyclohexane.
  • the catalytic system is stored in the form of a solution in the hydrocarbon solvent before being used in polymerization. We can then speak of a catalytic solution which comprises the catalytic system and the hydrocarbon solvent.
  • the catalytic system preferably comprises a hydrocarbon solvent. When the catalytic system is in solution, its concentration is defined by the metallocene metal content in the solution.
  • the metallocene metal concentration has a value preferably ranging from 0.0001 to 0.2 mol/L, more preferably from 0.001 to 0.03 mol/L.
  • the polymerization is preferably carried out in solution, continuously or discontinuously.
  • the polymerization solvent can be a hydrocarbon, aromatic or aliphatic solvent.
  • polymerization solvent mention may be made of toluene and methylcyclohexane.
  • the monomers can be introduced into the reactor containing the polymerization solvent and the catalytic system or conversely the catalytic system can be introduced into the reactor containing the polymerization solvent and the monomers.
  • the monomers and the catalytic system can be introduced simultaneously into the reactor containing the polymerization solvent, in particular in the case of continuous polymerization.
  • the polymerization is typically carried out under anhydrous conditions and in the absence of oxygen, in the optional presence of an inert gas.
  • the polymerization temperature generally varies within a range ranging from 25 to 120°C, preferably 30 to 100°C. It is adjusted according to the monomers to be polymerized.
  • the copolymerization is carried out at constant ethylene pressure.
  • a continuous addition of ethylene and 1,3-dienes can be carried out in the polymerization reactor, in which case the polymerization reactor is a powered reactor.
  • This embodiment is particularly suitable for the synthesis of random copolymers.
  • the polymerization step allows the preparation of a polymer which has the particularity of having at each of its ends a carbon-magnesium bond. It is followed by a step of functionalization with a modifying agent to lead to the synthesis of the telechelic polymer in accordance with the invention.
  • the modifier is typically a compound known to react with a compound having a carbon-magnesium bond. Suitable modifying agents are in particular tertiary amines, protected amines, dihalogens, ketones, esters and alkoxysilanes.
  • the modifier is typically added to the polymerization medium.
  • the functionalized polymer can be recovered according to conventional techniques known to those skilled in the art, such as for example by precipitation, by evaporation of the solvent under reduced pressure or by steam stripping.
  • the telechelic polymer in accordance with the invention contains within its polymer chain the divalent radical R A or R c which respectively constitute the co-catalysts of formula (IV) and (V) .
  • the presence in the polymer chain of the divalent radical originating from the co-catalyst results from the mechanism of the polymerization reaction which involves chain transfer reactions between the metal of the metallocene and the carbon-magnesium bonds of the co-catalyst.
  • the telechelic polymer contains within the polymer chain, represented by the name "POLY" in formula (I), a divalent group R which has the same chemical structure as that of the divalent radicals R A and R c defined above, including in the preferred embodiments.
  • Mode 2 Telechelic polymer according to mode 1 in which the polymer chain is a copolymer chain of 1,3-diene and ethylene or a terpolymer chain of 1,3-diene, ethylene and an ⁇ -monoolefin.
  • Mode 3 Telechelic polymer according to mode 2 in which Ga-monoolefin is styrene.
  • Mode 4 Telechelic polymer according to any one of modes 1 to 3 in which the 1,3-diene is 1,3-butadiene or a mixture of 1,3-dienes, one of which is 1,3-butadiene.
  • Mode 5 Telechelic polymer according to any one of modes 1 to 4 in which the polymer chain contains more than 50% by mole of ethylene units.
  • Mode 6 Telechelic polymer according to any one of modes 1 to 5 in which the polymer chain contains at most 15% by mole of 1,2-cyclohexane unit of formula (II).
  • Mode 7 Telechelic polymer according to any one of modes 1 to 6 in which the polymer chain is a random copolymer chain.
  • Mode 8 Telechelic polymer according to any one of modes 1 to 7 in which Zi and denote a group comprising an alcohol, amine, halogen, carbonyl, alkoxysilane or silanol function.
  • Mode 9 Telechelic polymer according to any one of modes 1 to 8, in which the macrostructure is defined by a number-average molar mass greater than 10,000 g/mol, preferably greater than 20,000 g/mol.
  • Mode 10 Telechelic polymer according to mode 9 in which the macrostructure is defined by a dispersity of less than 1.5.
  • Mode 11 Telechelic polymer according to any one of modes 1 to 10, which polymer contains within the "POLY" polymer chain a divalent group R, aliphatic hydrocarbon chain, interrupted or not by one or more oxygen or sulfur atoms or else by one or more arylene groups, and R being different from an ethylene unit, from a unit of a 1,3-diene, from a sequence of ethylene units, of a sequence of units of a 1,3-diene, of a sequence of units consisting of one or more ethylene units and one or more units of a 1,3- diene.
  • Mode 12 Telechelic polymer according to mode 11 in which the divalent group R is an alkanediyl, branched or linear, a cycloalkanediyl or a xylenediyl radical.
  • Mode 13 Telechelic polymer according to mode 11 or 12 in which the divalent group contains 3 to 10 carbon atoms.
  • Mode 14 A telechelic polymer according to any of modes 11 to 13 in which the divalent group R contains 3 to 8 carbon atoms.
  • Mode 15 A telechelic polymer according to any one of modes 11 to 14 in which the divalent group R is an alkanediyl.
  • Mode 16 Telechelic polymer according to any one of modes 11 to 15 in which the divalent group R is a linear alkanediyl.
  • Mode 17 A telechelic polymer according to any of modes 11 to 16 wherein the divalent group R is 1,3-propanediyl, 1,5-pentanediyl, or 1,7-heptanediyl.
  • Example 1 preparation of a co-catalyst having two magnesium-carbon bonds involving distinct magnesium atoms, l,5-di(magnesium bromide)-pentanediyl (DBMP):
  • the glassware used consists of a 200 mL flask and a 100 mL dropping funnel. Once the synthesis of the Grignard reagent is complete, the solution is transferred to the filter cannula in a second inerted 200 mL flask. This solution is concentrated under vacuum and then diluted in 55 mL of toluene. The pentanediyl group concentration is estimated at 0.43 mol L 1 . This oil is immiscible in methylcyclohexane.
  • Copolymers of ethylene and butadiene were prepared from the ⁇ (Me2Si(Ci3H8)2)Nd(-BH 4 )[(-BH 4 )Li(THF)] ⁇ 2 complex and the cocatalyst the 1,5-di(magnesium bromide)-pentanediyl (DBMP) prepared according to the procedure described above in Example 1.
  • DBMP 1,5-di(magnesium bromide)-pentanediyl
  • THF size exclusion chromatography SEC-THF.
  • the steric exclusion chromatography analyzes were carried out with a Viscotek TDA305 apparatus (Malvern Instruments). This apparatus is equipped with 3 columns (SDVB (styrene-divinyl benzene column), 5 ⁇ m, 300 x 7.5 mm from Polymer Standard Service), a guard column and 3 detectors (differential refractometer and viscometer, and diffusion light).
  • SDVB styrene-divinyl benzene column
  • 3 detectors differential refractometer and viscometer, and diffusion light.
  • the polymer to be analyzed is dissolved in THF (elution solvent) at a concentration of 3 mg mL 1 to prepare a sample solution.
  • THF extraction solvent
  • 3 mL of a solution of the sample with a concentration of 3 mg mL 1 in THF are filtered through a 0.45 ⁇ m PTFE membrane.
  • 100 ⁇ L of this solution are eluted in THF using a flow rate of 1 mL min 1 at a temperature of 35°C.
  • OmniSEC software is used for data acquisition and analysis.
  • the number and mass average molar masses of the polymers synthesized are determined via a so-called Moore calibration using a universal calibration curve obtained from standard polystyrenes (Molar masses at peak M p : 1,306 to 2,520,000 g mol 1 ) of Polymer Standard Service (Mainz).
  • the dispersity is calculated by dividing the mass average molar mass (Mw) by the number average molar mass (Mn).
  • NMR Nuclear magnetic resonance
  • the chemical shifts are given in ppm, relative to the proton signal of deuterated benzene fixed at 7.16 ppm and to the carbon signal of TCE fixed at 120.65 ppm.
  • the number of acquisitions is set at 5120.
  • DBMP 1,5-di(magnesium bromide)pentanediyl
  • An additional 100 mL of the contents of the 750 mL bottle are introduced into an inerted 500 mL reactor with stirring (400 rpm, revolutions per minute) and heated to 77°C.
  • the contents of the 250 mL bottle are then transferred to the reactor, and then the rest of the contents of the 750 mL bottle (about 100 mL) complete filling the reactor.
  • the reactor is degassed under vacuum until gas bubbles form, then pressurized to 3 bars with the ethylene/butadiene mixture with an 80/20 molar ratio.
  • the reactor is degassed.
  • the functionalization is carried out with 2 equivalents of 4,4′-bis(diethylamino)benzophenone (DEAB) relative to the total quantity of magnesium, in solution in toluene.
  • DEAB 4,4′-bis(diethylamino)benzophenone
  • the medium is stirred for 1 h at 77° C. before being cooled and deactivated with ethanol.
  • the polymer is dried under vacuum at 50° C. for 24 h and then weighed.
  • Approximately 100 mL of the contents of the 750 mL bottle are transferred into the 250 mL bottle by a double needle system.
  • 2.3 mL of 1,5-di(magnesium bromide)pentanediyl (DBMP) prepared according to the same method as that described in example 1 (0.43 mol L 1 in toluene) are introduced into the bottle of 250 mL.
  • An additional 100 mL of the contents of the 750 mL bottle are introduced into an inerted 500 mL reactor with stirring (400 rpm) and heated to 77°C.
  • the contents of the 250 mL bottle are then transferred to the reactor, and then the rest of the contents of the 750 mL bottle (about 100 mL) complete filling the reactor.
  • the reactor is degassed under vacuum until gas bubbles form, then pressurized to 3 bars with the ethylene/butadiene mixture with an 80/20 molar ratio.
  • the reactor is degassed.
  • the functionalization is carried out with 2 equivalents of 4,4′-bis(diethylamino)benzophenone (DEAB) relative to the total quantity of magnesium, in solution in toluene.
  • DEAB 4,4′-bis(diethylamino)benzophenone
  • the medium is stirred for 1 h at 77° C. before being cooled and deactivated with ethanol.
  • the polymer is dried under vacuum at 50°C for 24 h and then weighed.
  • the microstructure of the polymers and the functionalization at the two chain ends of the polymer are determined by NMR.
  • the ethylene unit rate, the 1,3 butadiene unit rate under the 1,2 configuration (1,2 unit), under the 1,4 configuration (1,4 unit) and the 1 unit rate, 2-cyclohexane (cycle unit) are expressed in molar percentage relative to all the units of the polymer.
  • the results show that the use in the copolymerization of ethylene and 1,3-butadiene of a catalytic system based on a rare earth metallocene and a co-catalyst which has two magnesium-carbon bonds involving distinct magnesium atoms, such as DBMP, allows the synthesis of telechelic polymers according to the invention.
  • the polymer is a copolymer of ethylene and 1,3-butadiene which includes 1,2-cyclohexane units in its polymer chain.
  • the functional groups at the chain ends of the polymer are identical.
  • the macrostructure of the polymers is well defined by a dispersity of less than 1.5 or by a number-average molar mass greater than 10,000 g/mol.

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Abstract

L'invention concerne un polymère téléchélique de formule Z1-POLY-Z2 dans laquelle la dénomination « POLY » désigne une chaîne polymère comprenant des unités d'un 1,3-diène, des unités d'éthylène et des unités cycliques, unités 1,2-cyclohexane, Z1 et Z2 désignant un groupe contenant une fonction, Z1 et Z2 étant identiques, lequel polymère présente une macrostructure définie par une dispersité inférieure à 1,5 ou par une masse molaire moyenne en nombre supérieure à 10 000 g/mol.

Description

Polymères téléchéliques à base d'éthylène et de 1,3-diène
Le domaine de la présente invention est celui des copolymères à base d'éthylène et de 1,3-diène téléchéliques.
Des copolymères d'éthylène et de 1,3-diène sont largement décrits. Ils sont généralement obtenus par polymérisation catalytique de l'éthylène et d'un 1,3-diène en présence d'un métallocène et d'un co-catalyseur. Dans les documents EP 1092731, WO 2004035639, WO 2007054224 et WO 2018224776, les copolymères d'éthylène et de 1,3-diène ont la particularité de présenter une microstructure originale, puisqu'ils contiennent aussi des motifs cycliques à 6 membres résultant d'une insertion très particulière de l'éthylène et du 1,3-butadiène. Cette microstructure originale est également observée dans des terpolymères à base d'éthylène, de 1,3-butadiène et d'un autre monomère, comme cela est décrit par exemple dans le document WO2020128196 Al.
Dans la synthèse de ces polymères, le co-catalyseur est un organolithien, un organomagnésien ou un organoaluminique. Lorsque le co-catalyseur est un organomagnésien, il est typiquement un chlorure d'un organomagnésien ou un organomagnésien dans lesquels l'atome de magnésium est lié à deux groupes aliphatiques, comme le dibutylmagnésium, le butyléthylmagnésium et le butyloctylmagnésium.
Des copolymères d'éthylène et de 1,3-diène fonctionnels ont été également décrits. Ils sont obtenus par une réaction de fonctionnalisation subséquente à la réaction de polymérisation et mise en oeuvre par l'ajout d'un agent de modification généralement en fin de polymérisation. Cette première méthode permet la fonctionnalisation d'une seule extrémité de chaîne du polymère. Une alternative à cette première méthode a été de proposer d'utiliser des agents de transfert fonctionnels à la place des co-catalyseurs. Ces agents de transfert fonctionnels décrits dans les demandes de brevet WO2016092237 et WO2013135314 sont par exemple des organomagnésiens qui portent une fonction amine, éther ou vinyle. Cette alternative permet bien de supprimer l'étape supplémentaire de fonctionnalisation après la réaction de polymérisation pour former des polymères fonctionnels. Mais cette alternative conduit, comme la première méthode, à la fonctionnalisation d'une seule extrémité de chaîne du polymère, à moins de procéder à une étape supplémentaire de fonctionnalisation en fin de polymérisation.
La synthèse de copolymères d'éthylène et de 1,3-diène téléchéliques requiert donc de combiner les deux méthodes de fonctionnalisations décrites ci-dessus. Comme les chimies impliquées respectivement dans les deux méthodes de fonctionnalisation sont différentes, les groupes qui portent la fonction et qui relient la fonction à l'unité terminale de la chaîne polymère sont des groupes fonctionnels différents, quand bien même la fonction est identique aux deux extrémités. En d'autres termes, le groupe fonctionnel porté par une extrémité d'une chaîne n'est pas rigoureusement identique au groupe fonctionnel porté par l'autre extrémité de la chaîne.
Or il peut être d'intérêt de disposer de copolymères d'éthylène et d'un 1,3-diène portant en extrémités de chaîne polymère des groupes fonctionnels rigoureusement identiques, par exemple pour l'obtention de polymères dont les extrémités de chaîne sont de réactivité identique, voire pour l'obtention de polymères parfaitement symétriques, sans hétérogénéité de structure et de réactivité. Des homopolymères ou copolymères du 1,3-butadiène fonctionnalisés aux deux extrémités de chaîne par des groupes identiques et partiellement hydrogénés ont été décrits dans la demande de brevet EP1314744 A2. L'introduction des groupes fonctionnels aux deux extrémités de chaîne est réalisée grâce à l'utilisation d'un amorceur dilithié dans un mécanisme de polymérisation anionique. Le polymère fonctionnel ainsi synthétisé a une macrostructure et une microstructure qui découlent de celles d'un polymère synthétisé par polymérisation anionique. Il s'ensuit qu'une distribution moléculaire relativement étroite du polymère fonctionnel peut être obtenue, mais les microstructures du polymère fonctionnel sont uniquement celles accessibles par polymérisation anionique.
Des copolymères de propylène et de 1,3-butadiène fonctionnalisés aux deux extrémités de chaîne par des groupes identiques, en l'espèce vinyles, sont également décrits par exemple dans le document WO200827269 A2. L'introduction des groupes fonctionnels aux extrémités du polymère est réalisée par réaction de dégradation d'un copolymère de propylène et de 1,3-butadiène en présence d'éthylène. En raison du mécanisme réactionnel de dégradation de la chaîne polymère par métathèse, la distribution moléculaire du polymère fonctionnel est large et les masses moléculaires moyennes en nombre relativement faibles.
Les Demanderesses ont mis au point un nouveau copolymère à base d'éthylène et d'un 1,3-diène qui porte à chacune de ses extrémités un groupe fonctionnel identique. Il a l'avantage de présenter à la fois les caractéristiques de la macrostructure d'un polymère obtenu par polymérisation anionique et les caractéristiques de la microstructure d'un polymère obtenu par polymérisation catalytique.
Ainsi, l'invention concerne un polymère téléchélique de formule (I)
Z1-POLY-Z2 (I) dans laquelle la dénomination « POLY» désigne une chaîne polymère comprenant des unités d'un 1,3-diène, des unités d'éthylène et des unités cycliques, unités 1,2-cyclohexane de formule (II) ,
Figure imgf000003_0001
Zi et Z2 désignant un groupe contenant une fonction,
Zi et å2 étant identiques, lequel polymère présente une macrostructure définie par une dispersité inférieure à 1.5 ou par une masse molaire moyenne en nombre supérieure à 10000 g/mol.
Description
Tout intervalle de valeurs désigné par l'expression "entre a et b" représente le domaine de valeurs supérieur à "a" et inférieur à "b" (c'est-à-dire bornes a et b exclues) tandis que tout intervalle de valeurs désigné par l’expression "de a à b" signifie le domaine de valeurs allant de "a" jusqu'à "b" (c'est-à-dire incluant les bornes strictes a et b). Par l'expression « à base de » utilisée pour définir les constituants d'un système catalytique ou d'une composition, on entend le mélange de ces constituants, ou le produit de la réaction d'une partie ou de la totalité de ces constituants entre eux.
Sauf indication contraire, les taux des unités résultant de l'insertion d'un monomère dans un copolymère sont exprimés en pourcentage molaire par rapport à la totalité des unités monomères qui constituent le polymère.
Les composés mentionnés dans la description peuvent être d’origine fossile ou biosourcés. Dans ce dernier cas, ils peuvent être, partiellement ou totalement, issus de la biomasse ou obtenus à partir de matières premières renouvelables issues de la biomasse. De la même manière, les composés mentionnés peuvent également provenir du recyclage de matériaux déjà utilisés, c'est-à-dire qu'ils peuvent être, partiellement ou totalement, issus d'un procédé de recyclage, ou encore obtenus à partir de matières premières elles-mêmes issues d'un procédé de recyclage.
Le polymère selon l'invention a pour caractéristique essentielle de comprendre une chaîne polymère, dénommée POLY, qui comprend des unités éthylène. De manière connue, on entend par unité éthylène une unité qui a pour motif -(CH2-CH2)-. Préférentiellement, la chaîne polymère contient plus de 50% en mole d'unités éthylène.
La chaîne polymère contient des unités d'un 1,3-diène. De manière connue, un 1,3-diène peut s'insérer dans une chaîne polymère en croissance par une insertion 1,4 ou 2,1 ou encore 3,4 dans le cas de diène substitué comme l'isoprène pour donner lieu respectivement à la formation d'unité du
1.3-diène de configuration 1,4, d'unité du 1,3-diène de configuration 1,2 ou de configuration 3,4. De préférence, les unités du 1,3-diène sous la configuration 1,2 et les unités du 1,3-diène sous la configuration 3,4 représentent plus de 50% en mole des unités du 1,3-diène.
Selon l'invention, le 1,3-diène dont les unités monomères sont constitutives de la chaîne polymère POLY est un seul composé, c'est-à-dire un seul (en anglais « one ») 1,3-diène ou est un mélange de
1.3-diènes qui se différencient les uns des autres par la structure chimique. Peut convenir tout 1,3- diène polymérisable par voie catalytique. On peut citer par exemple les 1,3-diènes ayant 4 à 20 atomes de carbone. Le 1,3-diène est de préférence le 1,3-butadiène ou un mélange de 1,3-diènes dont un est le 1,3-butadiène.
Selon l'invention, la chaîne polymère contient des motifs cycliques à 6 membres qui répondent à la formule (II)
0!)
Figure imgf000004_0001
La présence de ces structures cycliques dans la chaîne polymère résulte d'une insertion très particulière de l'éthylène et de 1,3-butadiène lors de leur copolymérisation, comme décrit par exemple dans le document Macromolecules 2009, 42, 3774-3779. De préférence, la chaîne polymère contient au plus 15% en mole d'unité 1,2-cyclohexane. La teneur en unités 1,2-cyclohexane dans la chaîne polymère varie selon les teneurs respectives en éthylène et en 1,3-butadiène dans la chaîne polymère. La chaîne polymère contient généralement moins de 10% en mole d'unité 1,2-cyclohexane pour les taux les plus élevés en éthylène dans le polymère et peut en contenir plus de 10% pour les taux les plus faibles en éthylène dans le polymère, par exemple jusqu'à 15%.
Selon une première variante de l'invention, la chaîne polymère dénommée « POLY » est une chaîne copolymère du 1,3-diène et d'éthylène. En d'autres termes, les unités monomères de la chaîne polymère représentée par la dénomination « POLY » sont des unités résultant de la copolymérisation de l'éthylène et du 1,3-diène.
Selon une deuxième variante de l'invention, la chaîne polymère dénommée « POLY » est une chaîne terpolymère du 1,3-diène, d'éthylène et d'une a-monooléfine. On entend par a-monooléfine une a- oléfine qui a une seule double liaison carbone-carbone, les doubles liaisons dans les composés aromatiques n'étant pas prises en compte. Par exemple, le styrène est considéré comme une monooléfine. Dans la deuxième variante, la chaîne polymère représentée par la dénomination « POLY » contient un termonomère, monomère autre que l'éthylène et le 1,3-diène et les unités monomères de la chaîne polymère représentée par la dénomination « POLY » sont des unités résultant de la terpolymérisation de l'éthylène, du 1,3-diène et de I'a-monooléfine. Le termonomère est une a-monooléfine, de préférence une a-monooléfine aromatique. A titre d'a-monooléfines aromatiques, on peut citer les monoléfines substituées en alpha de la double liaison par un groupe phényle, substitué ou non, telles que le styrène, les styrènes substitués par un ou plusieurs groupes alkyles en para, méta ou ortho ou leurs mélanges. Le termonomère est avantageusement le styrène.
De préférence, la chaîne polymère est une chaîne copolymère statistique, auquel cas la dénomination POLY représente une chaîne polymère dans laquelle les unités monomères sont réparties de façon statistique, en raison d'une incorporation statistique des monomères dans la chaîne polymère en croissance.
Les groupes fonctionnels représentés par les symboles Zi et Z sont des groupes qui contiennent une fonction. Ils ont pour caractéristique essentielle d'être identiques. Chacun des groupes fonctionnels représentés respectivement par Zi et Z a aussi pour caractéristique essentielle de partager une liaison covalente avec l'un des atomes de carbone de l'unité monomère en extrémité de chaîne. A titre de fonction, on peut citer la fonction alcool, amine, halogène, carbonyle telle qu'ester, alcoxysilane, silanol. Le groupe fonctionnel contient préférentiellement une fonction alcool, amine, halogène, carbonyle telle qu'ester, alcoxysilane ou silanol.
Le polymère téléchélique selon l'invention a aussi pour caractéristique essentielle une macrostructure particulière, puisqu'il présente au moins l'une des caractéristiques suivantes qui sont une dispersité inférieure à 1.5 et une masse molaire moyenne en nombre supérieure à 10000 g/mol. De manière connue, la dispersité est le rapport entre la masse molaire moyenne en masse du polymère (notée conventionnellement Mw) et la masse molaire moyenne en nombre (notée conventionnellement Mn) du polymère.
Selon une variante, la macrostructure est définie par une masse molaire moyenne en nombre supérieure à 10000 g/mol, préférentiellement supérieure à 20000 g/mol. Selon cette variante, la macrostructure est définie préférentiellement à la fois par une masse molaire moyenne en nombre supérieure à 10000 g/mol et une dispersité inférieure à 1.5, plus préférentiellement par une masse molaire moyenne en nombre supérieure à 20000 g/mol et une dispersité inférieure à 1.5.
Selon une autre variante, la macrostructure est définie par une dispersité inférieure à 1.5. Selon cette variante, les masses molaires moyennes en nombre peuvent varier dans une large mesure, en particulier elles peuvent être inférieures à 10000 g/mol.
Le polymère téléchélique selon l'invention peut être synthétisé par un procédé de polymérisation catalytique en présence d'un système catalytique à base au moins d'un métallocène et d'un co catalyseur. Par l'expression « à base de » utilisée pour définir les constituants du système catalytique, on entend le mélange de ces constituants, ou le produit de la réaction d'une partie ou de la totalité de ces constituants entre eux.
Dans la présente demande, on entend par métallocène un complexe organométallique dont le métal, en l'espèce l'atome de terre rare, est lié à deux groupes Cp3 et Cp4 ou à une molécule de ligand constitué de deux groupes Cp1 et Cp2 reliés entre eux par un pont P. Ces groupes Cp1, Cp2, Cp3 et Cp4, identiques ou différents, sont choisis dans le groupe constitué par les groupes fluorényles, les groupes cyclopentadiényles et les groupes indényles, ces groupes pouvant être substitués ou non substitués. On rappelle que les terres rares sont des métaux et désignent les éléments scandium, yttrium et les lanthanides dont le numéro atomique varie de 57 à 71.
Selon une première variante de l'invention, le métallocène utilisé comme constituant de base dans le système catalytique répond à la formule (Ilia)
{P(Cp1)(Cp2)Y} (Ilia) dans laquelle
Y désigne un groupe comportant un atome de métal qui est une terre rare,
Cp1 et Cp2, identiques ou différents, sont choisis dans le groupe constitué par les groupes fluorényles, les groupes cyclopentadiényles et les groupes indényles, les groupes étant substitués ou non substitués,
P est un groupe pontant les deux groupes Cp1 et Cp2, et comprenant un atome de silicium ou de carbone.
Selon une deuxième variante de l'invention, le métallocène utilisé comme constituant de base dans le système catalytique conforme à l'invention répond à la formule (lllb)
Cp3Cp4Y (lllb) dans laquelle
Y désigne un groupe comportant un atome de métal qui est une terre rare,
Cp3 et Cp4, identiques ou différents, sont choisis dans le groupe constitué par les groupes fluorényles, les groupes cyclopentadiényles et les groupes indényles, les groupes étant substitués ou non substitués.
A titre de groupes cyclopentadiényles, fluorényles et indényles substitués, on peut citer ceux substitués par des radicaux alkyles ayant 1 à 6 atomes de carbone ou par des radicaux aryles ayant 6 à 12 atomes de carbone ou encore par des radicaux trialkylsilyles tels que SiMe3. Le choix des radicaux est aussi orienté par l'accessibilité aux molécules correspondantes que sont les cyclopentadiènes, les fluorènes et indènes substitués, parce que ces derniers sont disponibles commercialement ou facilement synthétisables. A titre de groupes fluorényles substitués, on peut citer ceux substitués en position 2,7, 3 ou 6, particulièrement le 2,7-ditertiobutyle-fluorényle, le 3,6-ditertiobutyle-fluorényle. Les positions 2, 3, 6 et 7 désignent respectivement la position des atomes de carbone des cycles comme cela est représenté dans le schéma ci-après, la position 9 correspondant à l'atome de carbone auquel est attaché le pont P.
Figure imgf000007_0001
A titre de groupes cyclopentadiényles substitués, on peut citer particulièrement ceux substitués en position 2, plus particulièrement le groupe tétraméthylcyclopentadiènyle. La position 2 (ou 5) désigne la position de l'atome de carbone qui est adjacent à l'atome de carbone auquel est attaché le pont P, comme cela est représenté dans le schéma ci-après.
Figure imgf000007_0002
A titre de groupes indényles substitués, on peut citer particulièrement ceux substitués en position 2, plus particulièrement le 2-méthylindényle, le 2-phénylindényle. La position 2 désigne la position de l'atome de carbone qui est adjacent à l'atome de carbone auquel est attaché le pont P, comme cela est représenté dans le schéma ci-après.
Figure imgf000007_0003
De préférence, le métallocène est de formule (Ilia).
De préférence, Cp1 et Cp2 sont identiques et sont choisis dans le groupe constitué par les groupes fluorényles substitués et le groupe fluorényle non substitué de formule C13H8. Avantageusement, Cp1 et Cp2 sont identiques et représentent chacun un groupe fluorényle non substitué de formule C13H8, représenté par le symbole Flu.
De préférence, le symbole Y représente le groupe Met-G, avec Met désignant un atome de métal qui est une terre rare et G désignant un groupe comprenant le motif borohydrure BH4 ou désignant un atome d'halogène choisi dans le groupe constitué par le chlore, le fluor, le brome et l'iode. Avantageusement, G désigne un atome de chlore ou le groupe de formule (lllc) :
( BH4)(i+y)-Ly-Nx (lllc) dans laquelle
L représente un métal alcalin choisi dans le groupe constitué par le lithium, le sodium et le potassium,
N représente une molécule d'un éther, x, nombre entier ou non, est égal ou supérieur à 0, y, nombre entier, est égal ou supérieur à 0.
Très avantageusement, G désigne le groupe de formule (lllc).
Comme éther convient tout éther qui a le pouvoir de complexer le métal alcalin, notamment le diéthyléther et le tétrahydrofurane.
Le métal du métallocène est de préférence un lanthanide dont le numéro atomique va de 57 à 71, de manière plus préférentielle le néodyme, Nd.
Le pont P reliant les groupes Cp1 et Cp2 répond de préférence à la formule ZR1R2, dans laquelle Z représente un atome de silicium ou de carbone, R1 et R2, identiques ou différents, représentent chacun un groupe alkyle comprenant de 1 à 20 atomes de carbone, de préférence un méthyle. Dans la formule ZR1R2, Z représente avantageusement un atome de silicium, Si.
Le métallocène utile à la synthèse du système catalytique peut se trouver sous la forme de poudre cristallisée ou non, ou encore sous la forme de monocristaux. Le métallocène peut se présenter sous une forme monomère ou dimère, ces formes dépendant du mode de préparation du métallocène, comme par exemple cela est décrit dans la demande de brevet WO 2007054224 ou WO 2007054223. Le métallocène peut être préparé de façon traditionnelle par un procédé analogue à celui décrit dans la demande de brevet WO 2007054224 ou WO 2007054223, notamment par réaction dans des conditions inertes et anhydres du sel d'un métal alcalin du ligand avec un borohydrure de terre rare dans un solvant adapté, tel un éther, comme le diéthyléther ou le tétrahydrofurane ou tout autre solvant connu de l'homme de l'art. Après réaction, le métallocène est séparé des sous-produits de réaction par les techniques connues de l'homme de l'art, telles que la filtration ou la précipitation dans un second solvant. Le métallocène est au final séché et isolé sous forme solide.
Selon un mode de réalisation particulièrement préférentiel, le métallocène est de formule (lll-l), (III- 2), (111-3), (111-4) ou (111-5) :
[Me2Si(Flu)2Nd(p-BH4)2Li(THF)] (lll-l)
[{Me2SiFlu2Nd(p-BH4)2Li(THF)}2] (111-2)
[Me2SiFlu2Nd(p-BH4)(THF)] (111-3)
[{Me2SiFlu2Nd(p-BH4)(THF)}2] (111-4)
[Me2SiFlu2Nd(p-BH4)] (111-5) dans laquelle Flu représente le groupe C13H8.
Un autre constituant de base du système catalytique est le co-catalyseur, un organomagnésien de formule (IV) ou de formule (V),
RB-(Mg-RA)n-Mg-RB (IV) X-Mg-Rc-Mg- X (V)
RA étant une chaîne divalente hydrocarbonée aliphatique, interrompue ou non par un ou plusieurs atomes d'oxygène ou de soufre ou bien par un ou plusieurs groupes arylènes,
RB comprenant un noyau benzénique substitué par l'atome de magnésium, l'un des atomes de carbone du noyau benzénique en ortho du magnésium étant substitué par un méthyle, un éthyle, un isopropyle ou formant un cycle avec l’atome de carbone qui est son plus proche voisin et qui est en méta du magnésium, l'autre atome de carbone du noyau benzénique en ortho du magnésium étant substitué par un méthyle, un éthyle ou un isopropyle, n étant un nombre supérieur ou égal à , de préférence égal à ,
Rc étant une chaîne divalente hydrocarbonée aliphatique, interrompue ou non par un ou plusieurs atomes d'oxygène ou de soufre ou bien par un ou plusieurs groupes arylènes,
X étant un atome d'halogène.
Les co-catalyseurs de formule (IV) et (V) ont tous les deux la particularité de comporter deux liaisons magnésium-carbone impliquant des atomes de magnésium distincts. Dans la formule (IV), deux atomes de magnésium partagent chacun une première liaison avec un premier atome de carbone de RB et une deuxième liaison avec un deuxième atome de carbone de RA. Le premier atome de carbone est constitutif du noyau benzénique de RB. Le deuxième atome de carbone est constitutif de la chaîne hydrocarbonée aliphatique RA qui peut contenir au sein de sa chaîne un ou plusieurs hétéroatomes choisis parmi l'oxygène et le soufre ou bien un ou plusieurs groupes arylènes. Dans le cas préférentiel où n est égal à , chaque atome de magnésium partage donc une première liaison avec un premier atome de carbone de RB et une deuxième liaison avec un deuxième atome de carbone de RA. Dans la formule (V), chaque atome de magnésium partage donc une première liaison avec un atome d'halogène et une deuxième liaison avec un atome de carbone de Rc.
Dans la formule (IV), RB a pour caractéristique de comprendre un noyau benzénique substitué par l'atome de magnésium. Les deux atomes de carbone du noyau benzénique de RB en ortho du magnésium portent un substituant, identique ou différent. Alternativement l'un des deux atomes de carbone du noyau benzénique de RB en ortho du magnésium peut porter un substituant, l'autre atome de carbone du noyau benzénique de RB en ortho du magnésium peut former un cycle. Le substituant est un méthyle, un éthyle ou un isopropyle. Dans le cas où l'un des 2 atomes de carbone du noyau benzénique de RB en ortho du magnésium est substitué par un isopropyle, de préférence le deuxième atome de carbone du noyau benzénique de RB en ortho du magnésium n'est pas substitué par un isopropyle. De préférence, les atomes de carbone du noyau benzénique de RB en ortho du magnésium sont substitués par un méthyle ou un éthyle. De manière plus préférentielle, les atomes de carbone du noyau benzénique de RB en ortho du magnésium sont substitués par un méthyle.
Le composé organomagnésien de formule (IV) répond préférentiellement à la formule (IVa-n) dans laquelle n est supérieur ou égal à 1, Ri et R5, identiques ou différents, représentent un méthyle ou un éthyle, de préférence un méthyle, R , R et R4, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène ou un alkyle et RA est une chaîne divalente hydrocarbonée aliphatique, interrompue ou non par un ou plusieurs atomes d'oxygène ou de soufre ou bien par un ou plusieurs groupes arylènes. De préférence, Ri et R représentent un méthyle. De préférence, R et R représentent un
Figure imgf000010_0001
Le composé organomagnésien de formule (IVa-n) est de formule (IVa-1) dans le cas où n est égal à 1.
Figure imgf000010_0002
Selon une variante préférentielle, Ri, 3 et R5 sont identiques dans la formule (IVa-n), notamment dans la formule (IVa-1). Selon une variante plus préférentielle, 2 et R4 représentent un hydrogène et Ri, 3 et R5 sont identiques. Dans une variante davantage préférentielle, 2 et R4 représentent un hydrogène et Ri, R3 et R5 représentent un méthyle.
Dans les formules (IV) et (IVa-n), en particulier dans la formule (IVa-1), RA est une chaîne hydrocarbonée aliphatique divalente qui peut contenir au sein de sa chaîne un ou plusieurs hétéroatomes choisis parmi l'oxygène et le soufre ou bien un ou plusieurs groupes arylènes. De préférence, RA est un alcanediyle, ramifiée ou linéaire, un cycloalcanediyle ou un radical xylènediyle. De manière plus préférentielle, RA est un alcanediyle.
De préférence, RA contient 3 à 10 atomes de carbone, en particulier 3 à 8 atomes de carbone.
De manière encore plus préférentielle, RA est un alcanediyle ayant 3 à 10 atomes de carbone. Avantageusement, RA est un alcanediyle ayant 3 à 8 atomes de carbone. Très avantageusement, RA est un alcanediyle linéaire. Comme groupes RA conviennent tout particulièrement le 1,3- propanediyle, le 1,4-butanediyle, le 1,5-pentanediyle, le 1,6-hexanediyle, le 1,7-heptanediyle, le 1,8- octanediyle.
Selon l'un quelconque des modes de réalisation de l'invention, n est préférentiellement égal à 1 dans la formule (IV), en particulier dans la formule (IVa-n).
Le composé organomagnésien de formule (IV) peut être préparé par un procédé, qui comprend la réaction d'un premier organomagnésien de formule X'Mg-RA-MgX' avec un deuxième organomagnésien de formule RB-Mg-X', X' représentant un atome d'halogène, préférentiellement de brome ou de chlore, RB et RA étant tels que définis précédemment. X' est plus préférentiellement un atome de brome. La stœchiométrie utilisée dans la réaction détermine la valeur de n dans la formule (IV) et dans la formule (IVa). Par exemple un ratio molaire de 0,5 entre la quantité du premier organomagnésien et la quantité du deuxième organomagnésien est favorable à la formation d'un composé organomagnésien de formule (IV) dans laquelle n est égal à 1, alors qu'un ratio molaire supérieur à 0,5 sera davantage favorable à la formation d'un composé organomagnésien de formule (IV) dans laquelle n est supérieur à 1.
Pour mettre en oeuvre la réaction du premier organomagnésien avec le deuxième organomagnésien, on ajoute typiquement une solution du deuxième organomagnésien sur une solution du premier organomagnésien. Les solutions du premier organomagnésien et du deuxième organomagnésien sont généralement des solutions dans un éther, tel que le diéthyléther, le dibutyléther, le tétrahydrofurane, le méthyltétrahydrofurane ou le mélange de deux ou plus de ces éthers. De préférence, les concentrations respectives des solutions du premier organomagnésien et du deuxième organomagnésien sont respectivement de 0,01 à 3 mol/L et de 0,02 à 5 mol/L. De manière plus préférentielle, les concentrations respectives du premier organomagnésien et du deuxième organomagnésien sont respectivement de 0,1 à 2 mol/L et de 0,2 à 4 mol/L.
Le premier organomagnésien et le deuxième organomagnésien peuvent être préparés au préalable par une réaction de Grignard à partir de magnésium métal et d'un précurseur adéquat. Pour le premier organomagnésien et le deuxième organomagnésien, les précurseurs respectifs sont de formule X'-RA-X' et RB-X', RA, RB et X' étant tels que définis précédemment. La réaction de Grignard est mise en oeuvre typiquement par l'ajout du précurseur à du magnésium métal qui se présente généralement sous la forme de copeaux. De préférence, de l'iode (b) typiquement sous la forme de bille est introduit dans le réacteur avant l'ajout du précurseur afin d'activer la réaction de Grignard de manière connue.
Alternativement, le composé organomagnésien conforme à l'invention peut être préparé par réaction d'un composé organométallique de formule M-RA-M et de l'organomagnésien de formule RB-Mg-X', M représentant un atome de lithium, de sodium ou de potassium, X', RB et RA étant tels que définis précédemment. De préférence, M représente un atome de lithium, auquel cas l'organométallique de formule M-RA-M est un organolithien.
La réaction de l'organolithien et de l'organomagnésien est conduite typiquement dans un éther tel que le diéthyléther, le dibutyléther, le tétrahydrofurane, le méthyltétrahydrofurane. La réaction est conduite aussi typiquement à une température allant de 0°C à 60°C. La mise en contact est réalisée de préférence à une température comprise entre 0°C et 23°C. La mise en contact du composé organométallique de formule M-RA-M avec l'organomagnésien de formule RB-Mg-X' se fait préférentiellement par l'ajout d'une solution du composé organométallique M-RA-M à une solution de l'organomagnésien RB-Mg-X'. La solution du composé organométallique M-RA-M est généralement une solution dans un solvant hydrocarboné, de préférence n-hexane, cyclohexane ou méthylcyclohexane, la solution de l'organomagnésien RB-Mg-X' est généralement une solution dans un éther, de préférence le diéthyléther ou le dibutyléther. De préférence, les concentrations respectives des solutions du composé organométallique et de l'organomagnésien M-RA-M et RB-Mg- X' sont respectivement de 0,01 à 1 mol/L et de 1 à 5 mol/L. De manière plus préférentielle, les concentrations respectives des solutions du composé organométallique et de l'organomagnésien M- Ra-M et RB-Mg-X' sont respectivement de 0,05 à 0,2 mol/L et de 2 à 3 mol/L. Comme toute synthèse faite en présence de composés organométalliques, les synthèses décrites pour la synthèse des organomagnésiens ont lieu dans des conditions anhydres sous atmosphère inerte, dans des réacteurs agités. Typiquement, les solvants et les solutions sont utilisés sous azote ou argon anhydre.
Une fois l'organomagnésien de formule (IV) est formé, il est récupéré généralement en solution après filtration conduite sous atmosphère inerte et anhydre. Il peut être stocké avant son utilisation dans sa solution dans des récipients hermétiques, par exemple des bouteilles capsulées, à une température comprise entre -25°C et 23°C.
Comme tout composé organomagnésien, le composé organomagnésien de formule (IV) peut se présenter sous la forme d'une entité monomère (RB-(Mg-RA)n-Mg-RB)i ou sous la forme d'une entité polymère (RB-(Mg-RA)n-Mg-RB)p, p étant un nombre entier supérieur à 1, notamment dimère (RB-(Mg- RA)n-Mg-RB)2, n étant comme défini précédemment. Par ailleurs, qu'il soit sous la forme d'une entité monomère ou polymère, il peut également se présenter sous la forme d'une entité coordinée à une ou plusieurs molécules d'un solvant, de préférence d'un éther tel que le diéthyléther, le tétrahydrofurane ou le méthyltétrahydrofurane.
Dans la formule (V), Rc est une chaîne hydrocarbonée aliphatique divalente qui peut contenir au sein de sa chaîne un ou plusieurs hétéroatomes choisis parmi l'oxygène et le soufre ou bien un ou plusieurs groupes arylènes. De préférence, Rc est un alcanediyle, ramifiée ou linéaire, un cycloalcanediyle ou un radical xylènediyle. De manière plus préférentielle, Rc est un alcanediyle.
De préférence, Rc contient 3 à 10 atomes de carbone, en particulier 3 à 8 atomes de carbone.
De manière encore plus préférentielle, Rc est un alcanediyle ayant 3 à 10 atomes de carbone. Avantageusement, Rc est un alcanediyle ayant 3 à 8 atomes de carbone. Très avantageusement, Rc est un alcanediyle linéaire. Comme groupes Rc conviennent tout particulièrement le 1,3- propanediyle, le 1,4-butanediyle, le 1,5-pentanediyle, le 1,6-hexanediyle, le 1,7-heptanediyle, le 1,8- octanediyle.
Les composés de formule (V) sont des composés bien connus comme réactifs de Grignard. En revanche, ils ne sont pas connus pour être utilisés comme co-catalyseur dans un système catalytique utilisable dans la préparation de polyoléfines. Des réactifs de Grignard de formule (V) sont décrits par exemple dans l'ouvrage « Advanced Organic Chemistry » de J. March, 4th Edition, 1992, page 622-623 ou dans l'ouvrage « Handbook of Grignard Reagents », Edition Gary S. Silverman, Philip E. Rakita, 1996, page 502-503. Ils peuvent être synthétisés par la mise en contact de magnésium métal avec un composé dihalogéné de formule X-Rc-X, Rc étant tel que défini selon l'invention. Pour leur synthèse, on peut par exemple se référer à la collection de volumes de « Organic Synthesis ».
Comme tout composé organomagnésien, l'organomagnésien de formule (V) peut se présenter sous la forme d'une entité monomère (X-Mg-Rc-Mg-X)i ou sous la forme d'une entité polymère (X-Mg-Rc- Mg-X)p, p étant un nombre entier supérieur à 1, notamment dimère (X-Mg-Rc-Mg-X)2. Par ailleurs, qu'il soit sous la forme d'une entité monomère ou polymère, il peut également se présenter sous la forme d'une entité coordinée à une ou plusieurs molécules d'un solvant, de préférence d'un éther tel que le diéthyléther, le tétrahydrofurane ou le méthyltétrahydrofurane. Dans la formule (V), X est préférentiellement un atome de brome ou de chlore, plus préférentiellement un atome de brome. Le système catalytique peut être préparé de façon traditionnelle par un procédé analogue à celui décrit dans la demande de brevet WO 2007054224 ou WO 2007054223. Par exemple on fait réagir dans un solvant hydrocarboné le co-catalyseur, en l'espèce l'organomagnésien de formule (IV) ou de formule (V), et le métallocène typiquement à une température allant de 20 à 80°C pendant une durée comprise entre 5 et 60 minutes. Les quantités de co-catalyseur et de métallocène mises en réaction sont telles que le rapport entre le nombre de mole de Mg du co-catalyseur et le nombre de mole de métal de terre rare du métallocène va de préférence de 1 à 200, de manière plus préférentielle de 1 à moins de 20. La plage de valeurs allant de 1 à moins de 20 est notamment plus favorable pour l'obtention de polymères de masses molaires élevées. Le système catalytique est généralement préparé dans un solvant hydrocarboné, aliphatique comme le méthylcyclohexane ou aromatique comme le toluène. Généralement après sa synthèse, le système catalytique est utilisé en l'état dans le procédé de synthèse du polymère conforme à l'invention.
Alternativement, le système catalytique peut être préparé par un procédé analogue à celui décrit dans la demande de brevet WO 2017093654 Al ou dans la demande de brevet WO 2018020122 Al. Selon cette alternative, le système catalytique contient en outre un monomère de préformation choisi parmi un diène conjugué, l'éthylène ou un mélange d'éthylène et d'un diène conjugué, auquel cas le système catalytique est à base au moins du métallocène, du co-catalyseur et du monomère de préformation. Par exemple on fait réagir dans un solvant hydrocarboné l'organomagnésien et le métallocène typiquement à une température de 20 à 80°C pendant 10 à 20 minutes pour obtenir un premier produit de réaction, puis avec ce premier produit de réaction on fait réagir à une température allant de 40 à 90°C pendant lh à 12h le monomère de préformation choisi parmi un diène conjugué, l'éthylène ou un mélange d'éthylène et d'un diène conjugué. Le diène conjugué à titre de monomère de préformation est de préférence un 1,3-diène tel que le 1,3-butadiène, l'isoprène ou encore un 1,3-diène de formule CH2=CR-CH=CH2, le symbole R représentant une chaîne hydrocarbonée ayant 3 à 20 atomes de carbone, en particulier le myrcène ou le b-farnésène. Le système catalytique ainsi obtenu peut être utilisé de suite dans le procédé de synthèse du polymère conforme à l'invention ou être stocké sous atmosphère inerte, notamment à une température allant de -20°C à la température ambiante (23°C), avant son utilisation dans la synthèse de polymères.
Comme toute synthèse faite en présence de composé organométallique, la synthèse du métallocène, la synthèse de l'organomagnésien et la synthèse du système catalytique ont lieu dans des conditions anhydres sous atmosphère inerte. Typiquement, les réactions sont conduites à partir de solvants et de composés anhydres sous azote ou argon anhydre.
Le système catalytique peut se présenter sous la forme d'une solution lorsqu'il est en présence d'un solvant hydrocarboné. Le solvant hydrocarboné peut être aliphatique comme le méthylcyclohexane ou aromatique comme le toluène. Le solvant hydrocarboné est de préférence aliphatique, de manière plus préférentielle le méthylcyclohexane. Généralement, le système catalytique est stocké sous la forme d'une solution dans le solvant hydrocarboné avant d'être utilisé en polymérisation. On peut parler alors de solution catalytique qui comprend le système catalytique et le solvant hydrocarboné. Le système catalytique comprend de préférence un solvant hydrocarboné. Lorsque le système catalytique est en solution, sa concentration est définie par la teneur en métal de métallocène dans la solution. La concentration en métal de métallocène a une valeur allant préférentiellement de 0,0001 à 0,2 mol/L, plus préférentiellement de 0,001 à 0,03 mol/L. La polymérisation est conduite de préférence en solution, en continu ou discontinu. Le solvant de polymérisation peut être un solvant hydrocarboné, aromatique ou aliphatique. A titre d'exemple de solvant de polymérisation, on peut citer le toluène et le méthylcyclohexane. Les monomères peuvent être introduits dans le réacteur contenant le solvant de polymérisation et le système catalytique ou inversement le système catalytique peut être introduit dans le réacteur contenant le solvant de polymérisation et les monomères. Les monomères et le système catalytique peuvent être introduits simultanément dans le réacteur contenant le solvant de polymérisation, notamment dans le cas d'une polymérisation en continu. La polymérisation est conduite typiquement dans des conditions anhydres et en l'absence d'oxygène, en présence éventuelle d'un gaz inerte. La température de polymérisation varie généralement dans un domaine allant de 25 à 120°C, préférentiellement 30 à 100°C. Elle est ajustée selon les monomères à polymériser. De préférence, la copolymérisation est conduite à pression constante d'éthylène.
Au cours de la polymérisation de l'éthylène et des 1,3-diènes dans un réacteur de polymérisation, un ajout continu d'éthylène et des 1,3-diènes peut être réalisé dans le réacteur de polymérisation, auquel cas le réacteur de polymérisation est un réacteur alimenté. Ce mode de réalisation est tout particulièrement adapté pour la synthèse de copolymères statistiques.
L'étape de polymérisation permet la préparation d'un polymère qui a la particularité de présenter à chacune de ses extrémités une liaison carbone-magnésium. Elle est suivie d'une étape de fonctionnalisation avec un agent de modification pour conduire à la synthèse du polymère téléchélique conforme à l'invention. L'agent de modification est typiquement un composé connu pour réagir avec un composé ayant une liaison carbone-magnésium. A titre d'agent de modification conviennent en particulier les amines tertiaires, les amines protégées, les dihalogènes, les cétones, les esters, les alcoxysilanes. L'agent de modification est typiquement ajouté au milieu de polymérisation. Le polymère fonctionnalisé peut être récupéré selon les techniques classiques connues de l'homme du métier comme par exemple par précipitation, par évaporation du solvant sous pression réduite ou par stripping à la vapeur d'eau.
Lorsque le polymère téléchélique conforme à l'invention est synthétisé selon le procédé décrit précédemment, il contient au sein de sa chaîne polymère le radical divalent RA ou Rc qui sont respectivement constitutifs des co-catalyseurs de formule (IV) et (V). La présence dans la chaîne polymère du radical divalent provenant du co-catalyseur résulte du mécanisme de la réaction de polymérisation qui implique des réactions de transfert de chaîne entre le métal du métallocène et les liaisons carbone magnésium du co-catalyseur. Ainsi, selon un mode de réalisation de l'invention, le polymère téléchélique contient au sein de la chaîne polymère, représentée par la dénomination « POLY » dans la formule (I), un groupe divalent R qui a la même structure chimique que celle des radicaux divalents RA et Rc définis précédemment, y compris dans les modes de réalisation préférentiels.
En résumé, l'invention est mise en oeuvre avantageusement selon l'un quelconque des modes de réalisation suivants 1 à 17 :
Mode 1 : Polymère téléchélique de formule (I)
Z1-POLY-Z2 (I) dans laquelle la dénomination « POLY » désigne une chaîne polymère comprenant des unités d'un 1,3-diène, des unités d'éthylène et des unités cycliques, unités 1,2-cyclohexane de formule (II),
Figure imgf000015_0001
Zi et Z désignant un groupe contenant une fonction, étant identiques, lequel polymère présente une macrostructure définie par une dispersité inférieure à 1.5 ou par une masse molaire moyenne en nombre supérieure à 10000 g/mol.
Mode 2 : Polymère téléchélique selon le mode 1 dans lequel la chaîne polymère est une chaîne copolymère du 1,3-diène et d'éthylène ou une chaîne terpolymère du 1,3-diène, d'éthylène et d'une a-monooléfine.
Mode 3 : Polymère téléchélique selon le mode 2 dans lequel Ga-monooléfine est le styrène.
Mode 4 : Polymère téléchélique selon l'un quelconque des modes 1 à 3 dans lequel le 1,3-diène est le 1,3-butadiène ou un mélange de 1,3-diènes dont un est le 1,3-butadiène.
Mode 5 : Polymère téléchélique selon l'un quelconque des modes 1 à 4 dans lequel la chaîne polymère contient plus de 50% en mole d'unités éthylène.
Mode 6 : Polymère téléchélique selon l'un quelconque des modes 1 à 5 dans lequel la chaîne polymère contient au plus 15% en mole d'unité 1,2-cyclohexane de formule (II).
{il)
Figure imgf000015_0002
Mode 7 : Polymère téléchélique selon l'un quelconque des modes 1 à 6 dans lequel la chaîne polymère est une chaîne copolymère statistique.
Mode 8 : Polymère téléchélique selon l'un quelconque des modes 1 à 7 dans lequel Zi et désignent un groupe comprenant une fonction alcool, amine, halogène, carbonyle, alcoxysilane, silanol.
Mode 9 : Polymère téléchélique selon l'un quelconque des modes 1 à 8, dans lequel la macrostructure est définie par une masse molaire moyenne en nombre supérieure à 10000 g/mol, préférentiellement supérieure à 20000 g/mol.
Mode 10 : Polymère téléchélique selon le mode 9 dans lequel la macrostructure est définie par une dispersité inférieure à 1,5.
Mode 11 : Polymère téléchélique selon l'un quelconque des modes 1 à 10, lequel polymère contient au sein de la chaîne polymère « POLY » un groupe divalent R, chaîne hydrocarbonée aliphatique, interrompue ou non par un ou plusieurs atomes d'oxygène ou de soufre ou bien par un ou plusieurs groupes arylènes, et R étant différent d'une unité éthylène, d'une unité d'un 1,3-diène, d'un enchaînement d'unités éthylène, d'un enchaînement d'unités d'un 1,3-diène, d'un enchaînement d'unités constituées d'une ou plusieurs unité éthylène et d'une ou plusieurs unités d'un 1,3-diène.
Mode 12 : Polymère téléchélique selon le mode 11 dans lequel le groupe divalent R est un alcanediyle, ramifiée ou linéaire, un cycloalcanediyle ou un radical xylènediyle.
Mode 13 : Polymère téléchélique selon le mode 11 ou 12 dans lequel le groupe divalent contient 3 à 10 atomes de carbone.
Mode 14 : Polymère téléchélique selon l'un quelconque des modes 11 à 13 dans lequel le groupe divalent R contient 3 à 8 atomes de carbone.
Mode 15 : Polymère téléchélique selon l'un quelconque des modes 11 à 14 dans lequel le groupe divalent R est un alcanediyle.
Mode 16 : Polymère téléchélique selon l'un quelconque des modes 11 à 15 dans lequel le groupe divalent R est un alcanediyle linéaire.
Mode 17 : Polymère téléchélique selon l'un quelconque des modes 11 à 16 dans lequel le groupe divalent R est le 1,3-propanediyle, le 1,5-pentanediyle, ou le 1,7-heptanediyle.
Les caractéristiques précitées de la présente invention, ainsi que d'autres, seront mieux comprises à la lecture de la description suivante des exemples de réalisation de l'invention, donnés à titre illustratif et non limitatif.
Exemples
Exemple 1 : préparation d'un co-catalyseur présentant deux liaisons magnésium-carbone impliquant des atomes de magnésium distincts, le l,5-di(bromure de magnésium)-pentanediyle (DBMP) :
9,72 g de magnésium (400 mmol, 10 équivalents), 80 mL de 2-méthyltétrahydrofurane (MeTHF)
(dont 64 mL dans l'ampoule de coulée), 60 mg de diiode (0,23 mmol, 0,006 équivalent) et 5,45 mL de 1,5-dibromopentane (40 mmol, 1 équivalent) ont été utilisés lors de la synthèse. La verrerie utilisée consiste en un ballon de 200 mL et une ampoule de coulée de 100 mL. Une fois la synthèse du réactif de Grignard terminée, la solution est transférée à la canule filtrante dans un second ballon de 200 mL inerté. Cette solution est concentrée sous vide puis diluée dans 55 mL de toluène. La concentration en groupement pentanediyle est estimée à 0,43 mol L1. Cette huile est non miscible dans le méthylcyclohexane.
Aliquote de l'huile concentrée : 1H NMR (Toluene-Dg - 500 MHz - 298 K) d : ppm = 2,21 (quin, J = 7,2 Hz, « b »), 1,88 (quin, J = 7,0 Hz, « c »), 0,11 (t, J = 7,4 Hz, « a ») ; quin pour quintuplet.
Figure imgf000016_0001
Exemple 2 : synthèse du bromure de 2-mésitylmagnésium :
4,15 g (170 mmol, 3,4 équivalents) de magnésium sont inertés dans un ballon de 250 mL muni d'une olive aimantée et surmonté d'une ampoule de coulée de 10 mL. Une bille de diiode (10 mg) est introduite sur le magnésium. 47,5 mL de MeTHF sont introduits dans le ballon sous agitation et 2,5 mL sont introduits dans l'ampoule de coulée. 7,65 mL de 2-bromomésitylène (50 mmol, 1 équivalent) dégazés et séchés sur tamis moléculaire activé sont introduits dans l'ampoule de coulée. Le ballon est chauffé à 60 °C et le 2-bromomésitylène est coulé au goutte à goutte sur le magnésium pendant 1 h. L'agitation est maintenue 3 h à 60 °C puis 12 h à 20 °C.
Aliquote de l'huile concentrée en tube de Young : XH NMR (Oeϋe - 400 MHz - 298 K) d : ppm = 7,01 (s, « a »), 2,74 (s, « b »), 2,36 (s, « c »)
Figure imgf000017_0001
Synthèse de polymères téléchéliques :
Des copolymères d'éthylène et de butadiène ont été préparés à partir à partir du complexe {(Me2Si(Ci3H8)2)Nd(-BH4)[(-BH4)Li(THF)]}2 et du co-catalyseur le l,5-di(bromure de magnésium)- pentanediyle (DBMP) préparé selon le mode opératoire décrit précédemment dans l'exemple 1. Les polymères ont été caractérisées avec les méthodes décrites ci-après.
Chromatographie d'exclusion stérique THF (SEC-THF). Les analyses de chromatographie d'exclusion stérique ont été réalisées avec un appareil Viscotek TDA305 (Malvern Instruments). Cet appareil est équipé de 3 colonnes (SDVB (colonne styrène-divinyle benzène), 5 pm, 300 x 7,5 mm de Polymer Standard Service), d'une colonne de garde et de 3 détecteurs (réfractomètre et viscosimètre différentiels, et diffusion de la lumière).
Le polymère à analyser est solubilisé dans le THF (solvant d'élution) à une concentration de 3 mg mL 1 pour préparer une solution de l'échantillon. 3 mL d'une solution de l'échantillon de concentration 3 mg mL 1 dans le THF sont filtrés sur une membrane PTFE de 0,45 pm. 100 pL de cette solution sont élués dans le THF en utilisant un débit de 1 mL min 1 à une température de 35 °C. Le logiciel OmniSEC est utilisé pour l'acquisition et l'analyse des données. Les masses molaires moyennes en nombre et en masse des polymères synthétisés sont déterminées via un étalonnage dit de Moore en utilisant une courbe de calibration universelle obtenue à partir de polystyrènes standards (Masses molaires au pic Mp : 1 306 à 2 520000 g mol 1) de Polymer Standard Service (Mainz). La dispersité est calculée en divisant la masse molaire moyenne en masse (Mw) par la masse molaire moyenne en nombre (Mn).
Résonance magnétique nucléaire (RMN). La spectroscopie RMN haute résolution des polymères a été effectuée sur un spectromètre Bruker 400 Avance III opérant à 400 MHz équipé d'une sonde BBFO 5 mm pour le proton et sur un spectromètre Bruker 400 Avance II opérant à 400 MHz équipé d'une sonde PSEX 13C 10 mm pour le carbone. Les acquisitions sont faites à 363 K. Un mélange de tétrachloroéthylène (TCE) et benzène deutéré (Oeϋe) (2/1 v/v) a été utilisé comme solvant. Les échantillons ont été analysés à une concentration de 1 % en masse pour le proton et 5 % en masse pour le carbone. Les déplacements chimiques sont donnés en ppm, relativement au signal proton du benzène deutéré fixé à 7,16 ppm et au signal du carbone du TCE fixé à 120,65 ppm. La séquence utilisée pour l'acquisition d'un spectre 13C d'un polymère est : « Power gâte decoupling » (spectre découplé proton avec NOE) avec un angle d'impulsion de 70 °, TD = 64 K et un délai entre les impulsions de 4,5 s. Le nombre d'acquisitions est fixé à 5120.
Exemple EBR-A :
310 mL de toluène purifié sur colonne d'alumine activée (également dénommée fontaine à solvant) sont introduits dans une bouteille Steinie de 750 mL. Après un barbotage à l'azote d'une dizaine de minutes, 300 mL de toluène sont ainsi récupérés. 46 mg (72 pmol de néodyme) de complexe {(Me2Si(Ci3H8)2)Nd(-BH4)[(-BH4)Li(THF)]}2 sont pesés dans une bouteille Steinie de 250 mL en boîte à gants. Environ 100 mL du contenu de la bouteille de 750 mL sont transférés dans la bouteille de 250 mL par un système de double aiguille. 2,3 mL de l,5-di(bromure de magnésium)pentanediyle (DBMP) préparé selon la même méthode que celle décrite dans l'exemple 1 (0,43 mol L 1 dans le toluène) sont introduits dans la bouteille de 250 mL.
100 mL supplémentaires du contenu de la bouteille de 750 mL sont introduits dans un réacteur de 500 mL inerté sous agitation (400 rpm, tours par minute) et chauffé à 77 °C. Le contenu de la bouteille de 250 mL est ensuite transféré dans le réacteur, puis le reste du contenu de la bouteille de 750 mL (environ 100 mL) termine de remplir le réacteur. Le réacteur est dégazé sous vide jusqu'à formation de bulles de gaz, puis pressurisé à 3 bars avec le mélange éthylène/butadiène avec un ratio 80/20 molaire.
Quand la quantité de monomère désirée est consommée, le réacteur est dégazé. La fonctionnalisation est réalisée avec 2 équivalents de 4,4'-bis(diéthylamino)benzophénone (DEAB) par rapport à la quantité totale de magnésium, en solution dans le toluène.
Le milieu est agité 1 h à 77 °C avant d'être refroidi et désactivé avec de l'éthanol. Le polymère est séché sous vide à 50 °C pendant 24 h puis pesé.
Environ 2 g de polymère sont solubilisés dans 20 mL de méthylcyclohexane, puis le polymère est précipité dans environ 150 mL d’acétone. L'opération est répétée 3 fois de suite afin de laver le polymère. Le polymère lavé puis séché est récupéré pour les analyses.
Exemple EBR-B :
310 mL de toluène provenant de la fontaine à solvants sont introduits dans une bouteille Steinie de 750 mL. Après un barbotage à l'azote d'une dizaine de minutes, 300 mL de toluène sont ainsi récupérés. 46 mg (72 pmol de néodyme) de complexe {(Me2Si(Ci3H8)2)Nd(-BH4)[(-BH4)Li(THF)]}2 sont pesés dans une bouteille Steinie de 250 mL en boîte à gants. 1 mL de bromure de 2- mésitylmagnésium préparé selon l'exemple 2 (0,5 mol L 1 dans le toluène) est introduit dans la bouteille de 750 mL. Environ 100 mL du contenu de la bouteille de 750 mL sont transférés dans la bouteille de 250 mL par un système de double aiguille. 2,3 mL de l,5-di(bromure de magnésium)pentanediyle (DBMP) préparé selon la même méthode que celle décrite dans l'exemple 1 (0,43 mol L 1 dans le toluène) sont introduits dans la bouteille de 250 mL.
100 mL supplémentaires du contenu de la bouteille de 750 mL sont introduits dans un réacteur de 500 mL inerté sous agitation (400 rpm) et chauffé à 77 °C. Le contenu de la bouteille de 250 mL est ensuite transféré dans le réacteur, puis le reste du contenu de la bouteille de 750 mL (environ 100 mL) termine de remplir le réacteur. Le réacteur est dégazé sous vide jusqu'à formation de bulles de gaz, puis pressurisé à 3 bars avec le mélange éthylène/butadiène avec un ratio 80/20 molaire.
Quand la quantité de monomère désirée est consommée, le réacteur est dégazé. La fonctionnalisation est réalisée avec 2 équivalents de 4,4'-bis(diéthylamino)benzophénone (DEAB) par rapport à la quantité totale de magnésium, en solution dans le toluène.
Le milieu est agité 1 h à 77 °C avant d'être refroidi et désactivé avec de l'éthanol. Le polymère est séché sous vide à 50 °C pendant 24 h puis pesé.
Environ 2 g de polymère sont solubilisés dans 20 mL de méthylcyclohexane, puis le polymère est précipité dans environ 150 mL d'acétone. L'opération est répétée 3 fois de suite afin de laver le polymère. Le polymère lavé puis séché est récupéré pour les analyses. Les conditions de copolymérisation de l'éthylène et du 1,3-butadiène sont reportées dans le tableau 1.
Les caractéristiques des copolymères synthétisés figurent dans le tableau 2 et dans le tableau 3.
La microstructure des polymères et la fonctionnalisation aux deux extrémités de chaîne du polymère sont déterminées par RMN. Le taux d'unité éthylène, le taux d'unité de 1,3 butadiène sous la configuration 1,2 (unité 1,2), sous la configuration 1,4 (unité 1,4) et le taux d'unité 1,2-cyclohexane (unité cycle) sont exprimés en pourcentage molaire par rapport à l'ensemble des unités du polymère.
Résultats :
Les résultats montrent que l'utilisation dans la copolymérisation d'éthylène et de 1,3-butadiène d'un système catalytique à base d'un métallocène de terre rare et d'un co-catalyseur qui présente deux liaisons magnésium-carbone impliquant des atomes de magnésium distincts, comme le DBMP, permet la synthèse de polymères téléchéliques selon l'invention. Le polymère est un copolymère d'éthylène et de 1,3-butadiène qui comprend des unités 1,2-cyclohexane dans sa chaîne polymère. Les groupes fonctionnels aux extrémités de chaîne du polymère sont identiques. La macrostructure des polymères est bien définie par une dispersité inférieure à 1,5 ou par une masse molaire moyenne en nombre supérieure à 10000 g/mol.
Tableau 1
Figure imgf000019_0001
Tableau 2
Figure imgf000019_0002
Tableau 3
Figure imgf000019_0003

Claims

Revendications
1. Polymère téléchélique de formule (I)
Z1-POLY-Z2 (I) dans laquelle la dénomination « POLY » désigne une chaîne polymère comprenant des unités d'un 1,3-diène, des unités d'éthylène et des unités cycliques, unités 1,2-cyclohexane de formule
(II),
Figure imgf000020_0001
Zi et Z2 désignant un groupe contenant une fonction,
Zi et Z2 étant identiques, lequel polymère présente une macrostructure définie par une dispersité inférieure à 1,5 ou par une masse molaire moyenne en nombre supérieure à 10000 g/mol.
2. Polymère téléchélique selon la revendication 1 dans lequel la chaîne polymère est une chaîne copolymère du 1,3-diène et d'éthylène ou une chaîne terpolymère du 1,3-diène, d'éthylène et d'une a-monooléfine.
3. Polymère téléchélique selon l'une quelconque des revendications 1 à 2 dans lequel le 1,3-diène est le 1,3-butadiène ou un mélange de 1,3-diènes dont un est le 1,3-butadiène.
4. Polymère téléchélique selon l'une quelconque des revendications 1 à 3 dans lequel la chaîne polymère contient plus de 50% en mole d'unités éthylène.
5. Polymère téléchélique selon l'une quelconque des revendications 1 à 4 dans lequel la chaîne polymère contient au plus 15% en mole d'unité 1,2-cyclohexane.
6. Polymère téléchélique selon l'une quelconque des revendications 1 à 5 dans lequel la chaîne polymère est une chaîne copolymère statistique.
7. Polymère téléchélique selon l'une quelconque des revendications 1 à 6 dans lequel Zi et Z2 désignent un groupe comprenant une fonction alcool, amine, halogène, carbonyle, alcoxysilane, silanol.
8. Polymère téléchélique selon l'une quelconque des revendications 1 à 7, dans lequel la macrostructure est définie par une masse molaire moyenne en nombre supérieure à 10000 g/mol, préférentiellement supérieure à 20000 g/mol.
9. Polymère téléchélique selon la revendication 8 dans lequel la macrostructure est définie par une dispersité inférieure à 1,5.
10. Polymère téléchélique selon l'une quelconque des revendications 1 à 9, lequel polymère contient au sein de la chaîne polymère « POLY » un groupe divalent R, chaîne hydrocarbonée aliphatique, interrompue ou non par un ou plusieurs atomes d'oxygène ou de soufre ou bien par un ou plusieurs groupes arylènes et R étant différent d'une unité éthylène, d'une unité d'un 1,3-diène, d'un enchaînement d'unités éthylène, d'un enchaînement d'unités d'un 1,3-diène, d'un enchaînement d'unités constituées d'une ou plusieurs unité éthylène et d'une ou plusieurs unités d'un 1,3-diène.
11. Polymère téléchélique selon la revendication 10 dans lequel le groupe divalent R est un alcanediyle, ramifiée ou linéaire, un cycloalcanediyle ou un radical xylènediyle.
12. Polymère téléchélique selon l'une quelconque des revendications 10 à 11 dans lequel le groupe divalent R est un alcanediyle.
13. Polymère téléchélique selon l'une quelconque des revendications 10 à 12 dans lequel le groupe divalent R contient 3 à 10 atomes de carbone.
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