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WO2022168315A1 - 血管病変モデル - Google Patents

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WO2022168315A1
WO2022168315A1 PCT/JP2021/004601 JP2021004601W WO2022168315A1 WO 2022168315 A1 WO2022168315 A1 WO 2022168315A1 JP 2021004601 W JP2021004601 W JP 2021004601W WO 2022168315 A1 WO2022168315 A1 WO 2022168315A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
lesion
vascular
area
model
lesion area
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Ceased
Application number
PCT/JP2021/004601
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
信圭 山中
梨奈 米山
和 武村
龍之亮 種本
明日香 関下
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Asahi Intecc Co Ltd
Original Assignee
Asahi Intecc Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Asahi Intecc Co Ltd filed Critical Asahi Intecc Co Ltd
Priority to PCT/JP2021/004601 priority Critical patent/WO2022168315A1/ja
Priority to CN202180091546.0A priority patent/CN116868257A/zh
Priority to EP21924705.3A priority patent/EP4290502A4/en
Priority to JP2022579300A priority patent/JP7514337B2/ja
Publication of WO2022168315A1 publication Critical patent/WO2022168315A1/ja
Priority to US18/229,302 priority patent/US20230410688A1/en
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Ceased legal-status Critical Current

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    • G—PHYSICS
    • G09—EDUCATION; CRYPTOGRAPHY; DISPLAY; ADVERTISING; SEALS
    • G09B—EDUCATIONAL OR DEMONSTRATION APPLIANCES; APPLIANCES FOR TEACHING, OR COMMUNICATING WITH, THE BLIND, DEAF OR MUTE; MODELS; PLANETARIA; GLOBES; MAPS; DIAGRAMS
    • G09B23/00—Models for scientific, medical, or mathematical purposes, e.g. full-sized devices for demonstration purposes
    • G09B23/28—Models for scientific, medical, or mathematical purposes, e.g. full-sized devices for demonstration purposes for medicine
    • G09B23/30—Anatomical models
    • G—PHYSICS
    • G09—EDUCATION; CRYPTOGRAPHY; DISPLAY; ADVERTISING; SEALS
    • G09B—EDUCATIONAL OR DEMONSTRATION APPLIANCES; APPLIANCES FOR TEACHING, OR COMMUNICATING WITH, THE BLIND, DEAF OR MUTE; MODELS; PLANETARIA; GLOBES; MAPS; DIAGRAMS
    • G09B23/00—Models for scientific, medical, or mathematical purposes, e.g. full-sized devices for demonstration purposes
    • G09B23/28—Models for scientific, medical, or mathematical purposes, e.g. full-sized devices for demonstration purposes for medicine
    • G09B23/285—Models for scientific, medical, or mathematical purposes, e.g. full-sized devices for demonstration purposes for medicine for injections, endoscopy, bronchoscopy, sigmoidscopy, insertion of contraceptive devices or enemas

Definitions

  • the present disclosure relates to vascular lesion models.
  • vascular lesion models are known. Such a vascular lesion model is used in the training of procedures for treating vascular stenosis and occlusion using medical devices such as catheters and guidewires, such as percutaneous transluminal angioplasty (PTA). be done.
  • PTA percutaneous transluminal angioplasty
  • a pseudo-lesion that simulates a lesion by having a shape that constricts or occludes the lumen in the lumen of a pseudo-tubular tissue.
  • a training biological model having members arranged therein.
  • the biological model described in Patent Literature 1 described above includes a single-layer member formed of a polymer material as a pseudo-lesion member.
  • lesions formed in actual blood vessels generally have various configurations. Therefore, a vascular lesion model corresponding to various cases has been desired for use in training for various treatments using medical devices, development of medical devices, and the like.
  • a vascular lesion model is provided.
  • This vascular lesion model is divided into a hollow vascular part simulating a blood vessel, and a plurality of lesion areas arranged inside the vascular part and having different hardnesses.
  • the lesion area includes a lesion area configured using a polymer material, and the lesion area is defined as the at least partial lesion area in a cross section perpendicular to the longitudinal direction of the vascular lesion model, and the vascular area
  • a first lesion area having a shape that is provided in contact with a part of the inner periphery and spreads from a part of the inner periphery toward the center of the lesion, a cross section perpendicular to the longitudinal direction, and the longitudinal direction
  • a second lesion area having a solid shape spaced apart from the outer periphery of the lesion, and a second lesion area spaced apart from both ends of the lesion in the longitudinal direction in both the cross section parallel to and occluding the vessel.
  • vascular lesion model since the lesion area has at least one lesion area among the first lesion area to the fourth lesion area, it is different from the conventional vascular lesion model for various cases. It becomes possible to provide variations of the vascular lesion model.
  • the lesion area includes the first lesion area, and the first lesion area is formed harder than the lesion area in contact with the first lesion area.
  • the first lesion region having a shape that widens from a part of the inner periphery of the blood vessel toward the center of the lesion is formed hard, so that the calcified lesion is formed by the first lesion region. It is possible to simulate a lesion area having a hardness higher than that of other parts such as.
  • the lesion is defined by a plurality of lines that connect two points on the inner periphery of the vascular portion and do not intersect with each other in the cross section perpendicular to the longitudinal direction. It may be divided into a plurality of lesion areas including a lesion area. With such a configuration, a lesion having the first lesion area can be easily realized.
  • the lesion area includes the second lesion area
  • the second lesion area includes a portion including the surface of the second lesion area and a portion other than the second lesion area.
  • the lesion area includes the third lesion area, and the third lesion area is located adjacent to the third lesion area in the lesion area. may also be formed hard. With such a configuration, the third lesion area is spaced apart from both ends in the longitudinal direction of the lesion area and is hard to occlude the blood vessel. It is possible to simulate a lesion area that is harder than other parts.
  • the lesion area includes the plurality of fourth lesion areas, and some of the plurality of fourth lesion areas are formed harder than other fourth lesion areas. It can be assumed that there is With such a configuration, it is possible to enhance the effect of providing variations of vascular lesion models that are different from conventional vascular lesion models as vascular lesion models corresponding to various cases.
  • At least some lesion regions among the plurality of lesion regions may be provided with an inorganic material. With such a configuration, it becomes easier to form a lesion area that is harder than other lesion areas by providing the inorganic material.
  • part of the plurality of lesion regions may be provided with a porous polymer body in the lesion.
  • the porous polymer body is provided by allowing the material forming the lesion area adjacent to the lesion area including the porous polymer body to enter the pores of the porous polymer body. Adhesion between a lesion area and an adjacent lesion area can be enhanced.
  • the lesion may include a plurality of through-holes extending through the lesion in the longitudinal direction.
  • the vascular lesion model of the above aspect may further include a member imitating an intravascular indwelling device that is indwelled in the blood vessel and used in the lesion.
  • the present disclosure can be realized in various forms other than the above, for example, it can be realized in the form of a manufacturing method of a vascular lesion model, an organ model including a vascular lesion model, a human body simulation apparatus including a vascular lesion model, and the like. is.
  • FIG. 2 is a cross-sectional view schematically showing the schematic configuration of the vascular lesion model of the first embodiment
  • FIG. 3 is a cross-sectional view schematically showing a state of a cross section perpendicular to the longitudinal direction of the vascular lesion model.
  • FIG. 3 is a cross-sectional view schematically showing a state of a cross section perpendicular to the longitudinal direction of the vascular lesion model.
  • 4 is a flowchart showing a method for manufacturing a vascular lesion model according to the first embodiment
  • FIG. 5 is a cross-sectional view schematically showing the schematic configuration of a vascular lesion model of the second embodiment
  • FIG. 3 is a cross-sectional view schematically showing a state of a cross section perpendicular to the longitudinal direction of the vascular lesion model.
  • 6 is a flow chart showing a method for manufacturing a vascular lesion model according to the second embodiment.
  • FIG. 11 is a cross-sectional view schematically showing the schematic configuration of a vascular lesion model of the third embodiment;
  • FIG. 3 is a cross-sectional view schematically showing a state of a cross section perpendicular to the longitudinal direction of the vascular lesion model.
  • 11 is a flow chart showing a method for manufacturing a vascular lesion model according to the third embodiment;
  • FIG. 11 is a cross-sectional view schematically showing the schematic configuration of a vascular lesion model of the fourth embodiment;
  • FIG. 3 is a cross-sectional view schematically showing a state of a cross section perpendicular to the longitudinal direction of the vascular lesion model.
  • 10 is a flow chart showing a method for manufacturing a vascular lesion model according to the fourth embodiment
  • FIG. 11 is a cross-sectional view schematically showing the schematic configuration of a vascular lesion model of the fifth embodiment
  • FIG. 3 is a cross-sectional view schematically showing a state of a cross section perpendicular to the longitudinal direction of the vascular lesion model.
  • 11 is a flow chart showing a method for manufacturing a vascular lesion model according to the fifth embodiment; Sectional drawing which represents typically the vascular lesion model of 6th Embodiment.
  • FIG. 11 is a cross-sectional view schematically showing a vascular lesion model of a modified example of the sixth embodiment;
  • FIG. 11 is a cross-sectional view schematically showing a vascular lesion model of a modified example of the sixth embodiment;
  • FIG. 11 is a cross-sectional view schematically showing a vascular lesion model of a modified example of the sixth embodiment;
  • FIG. 11 is a cross-sectional view schematically showing a vascular lesion model of a modified example of the sixth embodiment;
  • FIG. 11 is a cross-sectional view schematically showing a vascular lesion model of a modified example of the sixth embodiment; Sectional drawing which represents typically the vascular lesion model of 7th Embodiment.
  • FIG. 11 is a cross-sectional view schematically showing a vascular lesion model of a modified example of the sixth embodiment.
  • FIG. 11 is a cross-sectional view schematically showing a vascular lesion model of a modified example of the seventh embodiment;
  • FIG. 11 is a cross-sectional view schematically showing a vascular lesion model of a modified example of the seventh embodiment;
  • FIG. 11 is a cross-sectional view schematically showing a vascular lesion model of a modified example of the seventh embodiment;
  • FIG. 11 is a cross-sectional view schematically showing a vascular lesion model of a modified example of the seventh embodiment;
  • FIG. 11 is a cross-sectional view schematically showing a vascular lesion model of a modified example of the seventh embodiment;
  • FIG. 12 is a cross-sectional view schematically showing the schematic configuration of the vascular lesion model of the eighth embodiment;
  • FIG. 11 is a cross-sectional view schematically showing a vascular lesion model of a modified example of the seventh embodiment;
  • FIG. 11 is a cross-sectional view schematically showing a vascular lesion model of a modified
  • FIG. 3 is a cross-sectional view schematically showing a state of a cross section perpendicular to the longitudinal direction of the vascular lesion model.
  • FIG. 12 is a cross-sectional view schematically showing the schematic configuration of a vascular lesion model of the ninth embodiment;
  • FIG. 3 is a cross-sectional view schematically showing a state of a cross section perpendicular to the longitudinal direction of the vascular lesion model.
  • FIG. 1 is a cross-sectional view schematically showing the schematic configuration of a vascular lesion model 10 of the first embodiment.
  • the vascular lesion model 10 of the present embodiment is used for purposes such as training of various procedures for treatment using medical devices such as catheters and guide wires, and development of medical devices.
  • the vascular lesion model 10 is formed in a substantially columnar shape as a whole.
  • a vascular lesion model 10 includes a lesion 20 that simulates a lesion formed in a blood vessel, and a vascular part 30 in which the lesion 20 is arranged.
  • FIG. 1 shows XYZ axes that are orthogonal to each other.
  • the X-axis corresponds to the longitudinal direction of the vascular lesion model 10 (hereinafter also simply referred to as the longitudinal direction), the Y-axis corresponds to the height direction of the vascular lesion model 10, and the Z-axis corresponds to the vascular lesion model 10. Corresponds to the width direction.
  • the direction indicated by each axis described above is common to the direction indicated by the XYZ axes in each figure described later.
  • FIG. 1 shows a cross section parallel to the longitudinal direction of the vascular lesion model 10 and passing through the central axis extending in the longitudinal direction of the vascular lesion model 10 .
  • FIGS. 2 and 3 are cross-sectional views schematically showing cross-sections perpendicular to the longitudinal direction of the vascular lesion model 10.
  • FIG. 1 the position of the section in FIG. 2 is shown as the 2-2 section, and the position of the section in FIG. 3 is shown as the 3-3 section.
  • the lesion 20 is divided into two protruding lesion areas 22 and an intervening lesion area 23 other than the protruding lesion area 22 .
  • the number of protruding lesion regions 22 may be one, or may be three or more.
  • the lesion 20 blocks the inside of the blood vessel 30, but the lesion 20 may constrict without completely blocking the blood vessel 30. .
  • the protruding lesion area 22 is provided in contact with part of the inner circumference of the blood vessel part 30 in the cross section perpendicular to the longitudinal direction of the vascular lesion model 10, and is part of the inner circumference of the blood vessel part 30. It has a shape that widens toward the central side of the lesion 20 from the root. Moreover, as shown in FIG. 1, the protruding lesion area 22 is provided apart from both ends in the longitudinal direction of the lesion 20 .
  • the protruding lesion area 22 is also called a "first lesion area".
  • the intervening lesion area 23 is an area other than the protruding lesion area 22 in the lesion 20 .
  • Both the protruding lesion area 22 and the intervening lesion area 23 of this embodiment are configured using a polymer material.
  • polymer materials that constitute the protruding lesion region 22 and the intervening lesion region 23 include thermoplastic resins such as nylon, polyamide, polycarbonate, polyethylene terephthalate (PET), polystyrene, acrylic, polyvinyl chloride, polyvinyl alcohol (PVA ), polycarbonate, and the like.
  • thermosetting resins such as polyurethane, silicone resin, and fluororesin can be used.
  • acrylamide, sodium acrylate, etc. which are water-absorbing resins can be mentioned.
  • polysaccharide hydrogels such as agarose, carrageenan, methylcellulose gel, hyaluronic acid hydrogel, sodium alginate, carboxymethylcellulose gel, xanthan gum, glycogen, cellulose, and starch as other polysaccharides, and protein hydrogels such as collagen and gelatin. , albumin, keratin and the like.
  • latex-derived natural rubber, polybutadiene-based or nitrile-based synthetic rubber, and the like can be used.
  • polysaccharide hydrogel and polyvinyl alcohol are preferable because they are easy to handle.
  • agarose is desirable because its softness can be easily adjusted.
  • polyvinyl alcohol it becomes easier to soften the gel that constitutes the lesion area, compared to the case of using agarose.
  • the constituent material of the protruding lesion area 22 and the intervening lesion area 23 can be arbitrarily selected from various polymeric materials as described above. Moreover, the protruding lesion region 22 and the intervening lesion region 23 may each be configured by combining a plurality of arbitrary polymer materials among various polymer materials as described above. The polymeric materials that make up the protruding lesion area 22 and the intervening lesion area 23 may be of the same type or of different types.
  • the protruding lesion area 22 and the intervening lesion area 23 have different hardnesses.
  • the hardness of each lesion area can be easily varied by varying the concentration of the polymer material. can be done. In FIGS. 1 to 3, the darker the hatching attached to the lesion area, the harder the lesion area. That is, in this embodiment, the two protruding lesion regions 22 are formed with the same hardness, and the intervening lesion region 23 is formed softer than the protruding lesion region 22 .
  • the combination of hardness of each lesion area may be different from the above.
  • the hardness of the two protruding lesion regions 22 may be different from each other, or the intervening lesion region 23 may be formed harder than the protruding lesion region 22 .
  • At least a part of the two protruding lesion regions 22 and intervening lesion regions 23 described above may contain an inorganic material in addition to the polymer material.
  • Inorganic materials contained in the lesion area include, for example, calcium sulfate (hemihydrate, dihydrate, or anhydrous), which is a hydratable compound, and cellulose nanofibers (CN). Including such an inorganic material in addition to the polymeric material allows the lesion area to be made firmer.
  • the inorganic material may be dispersed in the polymeric material in the form of powder or fine particles, for example.
  • the content of the inorganic material may be higher than the content of the polymeric material.
  • the powdered inorganic material is mixed with a gel material that can be used as a solvent, such as agarose gel, gelatin gel, polyvinyl alcohol (PVA) gel, urethane gel, silicon gel, etc.
  • a gel material that can be used as a solvent
  • PVA polyvinyl alcohol
  • the protruding lesion area 22 may be formed by molding into the desired shape.
  • the stiffness of the lesion area can be changed. For example, even if the type and concentration of the polymeric material are the same in different lesion regions, at least one of the type, mixing ratio, and particle size of other materials dispersed in the polymeric material is different. If the tactile sensation of inserting the medical device into the vascular lesion model 10 is different, the hardness of these lesion areas is assumed to be different.
  • the stiffness of each lesion area can be compared by elastic modulus.
  • the elastic modulus of each lesion area may be appropriately set within a range of, for example, greater than 0.001 MPa and less than 10 GPa.
  • At least one lesion area among the plurality of lesion areas constituting the lesion area 20, for example, at least one lesion area among the two protruding lesion areas 22, is a porous body formed of a polymer material.
  • the porous polymer body is obtained by mixing one or more of the above-described polymer materials for forming the protruding lesion region 22 and the intervening lesion region 23 with a foaming agent. After that, it can be obtained by a foaming method in which the polymeric material is cured and molded to make the polymeric material porous.
  • a pore-forming agent by mixing a pore-forming agent with the polymeric material, curing and molding the polymeric material, and then extracting (eluting) the pore-forming agent from the resulting molded article to make it porous.
  • a foaming agent such as a surfactant, mechanically stirring the polymer material to foam the polymer material, and then curing and molding the polymer material.
  • the blood vessel part 30 is a part simulating a human blood vessel and has a hollow tubular shape.
  • the blood vessel part 30 is desirably made of a transparent or translucent material so that the protruding lesion area 22 and the intervening lesion area 23 arranged inside can be visually recognized from the outside.
  • Examples of materials that can be used to form the blood vessel part 30 include polyvinyl alcohol (PVA), agarose, sodium alginate, cellulose, starch, glycogen, silicone, latex, and polyurethane.
  • polyvinyl alcohol is desirable because its lubricity and elasticity are similar to those of human blood vessels.
  • the vascular lesion model 10 is used to enhance the immersive feeling of the operator when training for procedures related to treatment and diagnosis. can be done.
  • the inner and outer diameters of the blood vessel portion 30 and the longitudinal length of the blood vessel portion 30 can be arbitrarily set according to the type of blood vessel to be simulated, the type of procedure to be trained, and the like. .
  • FIG. 4 is a flow chart showing the manufacturing method of the vascular lesion model 10.
  • a polymeric material for forming each lesion area and a tubular member that will be the vascular portion 30 are prepared (step T100).
  • a preselected polymer material is adjusted to a preset concentration using an appropriate solvent such as water, and if necessary, the polymer material is dissolved by heating or the like, and if necessary, the polymer material is dissolved.
  • other materials are mixed with each other and prepared in a pre-hardening state.
  • a protruding lesion area 22 is formed (step T110).
  • the protruding lesion region 22 is produced, for example, by curing the material for the protruding lesion region 22 prepared in step T100 in a mold and molding it into a desired shape. In step T110, cooling may be performed as necessary. Alternatively, at least one of the two protruding lesion regions 22 may be formed as the polymeric porous body described above.
  • the protruding lesion area 22 produced in step T110 is arranged at a specific location on the inner wall of the blood vessel portion 30 (step T120).
  • the protruding lesion area 22 obtained by curing and molding the polymer material in advance is arranged in the blood vessel part 30 (steps T110 and T120).
  • the polymeric material may be cured to form the protruding lesion area 22 .
  • the vascular part 30 is filled with a polymeric material that will become the intervening lesion region 23 (step T130), and the filled polymeric material is cured to form the intervening lesion region 23 (step T140), thereby forming a vascular lesion model.
  • the vascular lesion model 10 may be used for training using a medical device as it is, or may be used while being immersed in a fluid (for example, simulated blood such as physiological saline). Alternatively, if the lesion does not occlude the vascular part 30 in the vascular lesion model 10, a flow path of fluid (for example, simulated blood such as physiological saline) is connected to the vascular lesion model 10, and the vascular part 30 is The fluid may be circulated within a channel including the inside.
  • the vascular lesion model 10 may be incorporated into an organ model imitating an organ such as the heart, liver, or brain together with other vascular models that do not have lesions. Alternatively, it may be used by incorporating it into a human body simulation device that simulates at least a part of a human body, together with other blood vessel models and organ models that do not have lesions.
  • the lesion 20 is in contact with a part of the inner circumference of the vascular part 30 in the cross section perpendicular to the longitudinal direction of the vascular lesion model 10.
  • a protruding lesion area 22 is provided and is a first lesion area having a shape extending from a part of the inner circumference of the blood vessel part 30 toward the central side of the lesion part 20 . Therefore, as a vascular lesion model corresponding to various cases, it is possible to provide variations of vascular lesion models that are different from conventional models.
  • the protruding lesion region 22 when the protruding lesion region 22 is formed to be harder than the intervening lesion region 23, the protruding lesion region can simulate a lesion region having higher hardness than other sites, such as a calcified lesion. . Therefore, it is possible to provide a lesion model that approximates the mode of lesions that are relatively frequently observed in clinical practice.
  • the adhesiveness between the protruding lesion region 22 and the intervening lesion region 23 is reduced. It can be increased to stabilize the structure of the lesion 20 .
  • adjacent lesion regions such as the protruding lesion region 22 and the intervening lesion region 23 are formed of different types of materials, for example, one lesion region is formed of a porous material, so that the adjacent lesion regions are formed from a porous material. It becomes possible to stabilize the structure of the lesion 20 by increasing the adhesiveness between the lesion areas. Specifically, for example, if the protruding lesion region 22 is formed of the above-described porous body of the polymeric material, the material of the intervening lesion region 23 before hardening is filled into the blood vessel portion 30, thereby causing the protruding lesion region 22 to be formed.
  • the polymer material forming the intervening lesion region 23 It is possible to allow the polymer material forming the intervening lesion region 23 to penetrate into the pores of the porous material forming the lesion region 22 . Thereby, the adhesiveness between the protruding lesion area 22 and the intervening lesion area 23 can be enhanced.
  • the porosity of the porous polymer material that constitutes the protruding lesion region 22 it is possible to adjust the hardness of the protruding lesion region 22 and the adhesiveness between the protruding lesion region 22 and the intervening lesion region 23. become.
  • the protruding lesion region 22 is formed from a water-absorbing resin such as acrylamide or sodium acrylate
  • the intervening lesion region 23 is formed from a water-soluble resin such as polyvinyl alcohol
  • the material of the intervening lesion region 23 is is filled into the vascular portion 30, the water in the material of the intervening lesion region 23 is absorbed by the water-absorbing resin that constitutes the protruding lesion region 22, resulting in a gap between the protruding lesion region 22 and the intervening lesion region 23. Adhesion can be improved.
  • FIG. 5 is a cross-sectional view schematically showing the schematic configuration of the vascular lesion model 110 of the second embodiment, similar to FIG.
  • FIG. 6 is a cross-sectional view schematically showing a state of a cross section perpendicular to the longitudinal direction of the vascular lesion model 110. As shown in FIG. In FIG. 5, the position of the section of FIG. 6 is shown as section 6-6.
  • a vascular lesion model 110 of the second embodiment includes a lesioned part 120 that simulates a lesion formed in a blood vessel, and a vascular part 30 similar to that of the first embodiment.
  • the lesion 120 blocks the blood vessel 30, and the lesion 120 is divided into a lower lesion area 122, an intermediate lesion area 123, and an upper lesion area 124, which are lesion areas formed in layers. It is Although the lesion 120 is divided into three layers in the second embodiment, it may be divided into two layers, or may be divided into four or more layers.
  • the lower lesion area 122 and the upper lesion area 124 are provided in contact with part of the inner circumference of the vascular part 30 in a cross section perpendicular to the longitudinal direction of the vascular lesion model 110. It has a shape that spreads from a part of the inner circumference of the lesion area 120 toward the center side of the lesion area 120, and corresponds to the "first lesion area". As shown in FIG. 5, the lower lesion area 122 and the upper lesion area 124 are provided continuously from one longitudinal end to the other longitudinal end of the lesion 120 .
  • the lesion 120 of the second embodiment is formed by connecting two points on the inner periphery of the blood vessel 30 in a cross section perpendicular to the longitudinal direction and forming a plurality of lines including the first lesion region by a plurality of lines that do not intersect each other. can be said to be divided into several lesion areas.
  • the line that forms the boundary between the lower-layer lesion area 122 and the middle-layer lesion area 123 and the line that forms the boundary between the middle-layer lesion area 123 and the upper-layer lesion area 124 are not parallel.
  • the angle formed by these lines can be arbitrarily set within a range in which these lines do not intersect.
  • the lower lesion area 122, the intermediate lesion area 123, and the upper lesion area 124 have different hardnesses.
  • the darker the hatching attached to the lesion area the harder the lesion area. That is, in the second embodiment, the upper-layer lesion area 124, the middle-layer lesion area 123, and the lower-layer lesion area 122 are formed hard in this order.
  • the combination of hardness of each lesion area may be different from the above.
  • the lower lesion region 122, the middle lesion region 123, and the upper lesion region 124 are made of one or more polymers selected from various polymeric materials similar to those of the protruding lesion region 22 and the intervening lesion region 23 of the first embodiment. It can be configured using materials.
  • the polymer materials forming the lower lesion area 122, the middle lesion area 123, and the upper lesion area 124 may be of the same type or of different types. Further, at least a part of the lower-layer lesion area 122, the middle-layer lesion area 123, and the upper-layer lesion area 124 may contain an inorganic material in addition to the polymer material, as in the first embodiment. good.
  • the stiffness of the lesion area can be changed.
  • at least a part of the lesion regions among the plurality of lesion regions forming the lesion 120 may be configured using a porous polymer material as described in the first embodiment.
  • FIG. 7 is a flow chart showing the manufacturing method of the vascular lesion model 110 of the second embodiment.
  • a polymer material for forming each lesion area and a tubular member to be the vascular portion 30 are prepared (step T200).
  • the material for the underlying lesion area 122 is arranged in layers in the vascular part 30 and hardened (step T210).
  • the material for the middle-layer lesion area 123 is placed on the formed lower-layer lesion area 122 in the blood vessel part 30 and hardened (step T220).
  • the material for the upper-layer lesion region 124 is placed on the formed middle-layer lesion region 123 and hardened (step T230) to complete the vascular lesion model 110.
  • FIG. In this way, by repeating the crossing of arranging and hardening the materials for each lesion area in layers in the vascular part 30 , the lower lesion area 122 , the intermediate lesion area 123 , and the upper lesion area 124 are sequentially formed, and the vascular lesion model 110 is formed. complete the
  • the end of the site forming the lesion 120 in the blood vessel section 30 should be closed.
  • the manufacturing method shown in FIG. may be pre-cured and shaped in , and then placed in the vessel portion 30 .
  • a three-layer structure having three layers corresponding to the lower-layer lesion area 122, the middle-layer lesion area 123, and the upper-layer lesion area 124 is produced outside the blood vessel part 30, and the inner diameter of the blood vessel part 30 is calculated from the three-layer structure.
  • a columnar member having a diameter corresponding to the diameter of the vascular portion 30 may be cut out and placed in the blood vessel portion 30 .
  • the lesioned part 120 is provided in contact with a part of the inner circumference of the blood vessel part 30 in a cross section perpendicular to the longitudinal direction, and the lesioned part 120 is provided from the part of the inner circumference of the blood vessel part 30 to the lesioned part 120. It has a lower lesion area 122 and an upper lesion area 124 which are the first lesion areas having a shape that spreads toward the center of the body. Therefore, as a vascular lesion model corresponding to various cases, it is possible to provide variations of vascular lesion models that are different from conventional models.
  • the type of polymer material constituting each lesion area is appropriately selected, and a part of the lesion area is formed using a polymeric porous material.
  • a part of the lesion area is formed with a water absorbent resin, the same effects as those described in the first embodiment can be obtained.
  • FIG. 8 is a cross-sectional view schematically showing the schematic configuration of a vascular lesion model 210 of the third embodiment, similar to FIG.
  • FIG. 9 is a cross-sectional view schematically showing a state of a cross section perpendicular to the longitudinal direction of the vascular lesion model 210. As shown in FIG. In FIG. 8, the position of the section of FIG. 9 is shown as section 9-9.
  • a vascular lesion model 210 of the third embodiment includes a lesioned part 220 that simulates a lesion formed in a blood vessel, and a vascular part 30 similar to that of the first embodiment.
  • the lesion 220 blocks the blood vessel 30 .
  • the lesion 220 comprises projecting lesion areas 222 , 224 and 225 , an intervening lesion area 23 and floating lesion areas 228 and 229 . Note that the number of protruding lesion areas and the number of floating lesion areas may be 1 or more different from the above.
  • Each of the protruding lesion regions 222, 224, and 225 is provided in contact with part of the inner circumference of the blood vessel part 30 in a cross section perpendicular to the longitudinal direction of the vascular lesion model 210, and is part of the inner circumference of the blood vessel part 30. It has a shape that spreads toward the central side of the lesion 220, and corresponds to the "first lesion area".
  • the protruding lesion areas 222 , 224 , 225 are spaced apart from both longitudinal ends of the lesion 220 as shown in FIG. 8 .
  • Floating lesion regions 228 and 229 have a solid shape spaced apart from the perimeter of lesion 220 in both longitudinal and parallel cross sections, as shown in FIGS. is doing. That is, floating lesion areas 228 and 229 are spaced from the entire outer surface of lesion 220 . Specifically, the floating lesion regions 228 and 229 are spaced apart from both ends of the lesion 220 in the longitudinal direction and from the side surfaces of the lesion 220 contacting the inner wall of the blood vessel 30 .
  • the term "solid shape” is not limited to a lesion area having a dense structure, and includes a lesion area having the above-described porous polymer body. Also, “solid shape” does not include cases where the lesion area is formed in a tubular shape.
  • the floating lesion areas 228, 229 are also called "second lesion areas”.
  • the floating lesion area 228 includes a core portion 226 and a surface layer portion 227 covering the surface of the core portion 226 .
  • the intervening lesion area 23 is an area other than the protruding lesion areas 222 , 224 and 225 and the floating lesion areas 228 and 229 in the lesion 220 .
  • the protruding lesion regions 222 and 224, the surface layer 227 of the floating lesion region 228, and the floating lesion region 229 are formed with the same hardness.
  • the core portion 226 of the region 228 is formed to have the same hardness as the above, and the intervening lesion region 23 is formed to be the softest.
  • the floating lesion region 228, which is the second lesion region is formed so that the portion including the surface of the floating lesion region 228 and the other portion of the floating lesion region 228 have different hardness. ing.
  • the combination of hardness of each lesion area may be different from the above.
  • Each lesion area included in the lesion 220 of the third embodiment is made of one or more polymer materials selected from the same various polymer materials as the protruding lesion area 22 and the intervening lesion area 23 of the first embodiment.
  • the polymeric materials forming each lesion area included in the lesion 220 may be of the same type or of different types.
  • at least part of the lesion area included in the lesion 220 may contain an inorganic material in addition to the polymer material, as in the first embodiment.
  • the stiffness of the lesion area can be changed.
  • at least a part of the lesion regions among the plurality of lesion regions forming the lesion portion 220 may be configured using a polymeric material that is a porous body, as described in the first embodiment.
  • FIG. 10 is a flow chart showing the manufacturing method of the vascular lesion model 210 of the third embodiment.
  • a polymer material for forming each lesion area and a tubular member to be the vascular portion 30 are prepared (step T300).
  • projecting lesion regions 222, 224, 225 and floating lesion regions 228, 229 are formed (step T310).
  • the protruding lesion regions 222, 224, 225 and the floating lesion regions 228, 229 are formed, for example, by curing the material for each lesion region prepared in step T300 in a mold prepared in advance according to the shape of the lesion region. It is produced by molding into a desired shape.
  • at least one of the protruding lesion regions 222, 224, 225 and the floating lesion regions 228, 229 may be formed as the polymeric porous body described above.
  • the protruding lesion regions 222, 224, and 225 produced in step T310 are arranged at specific locations on the inner wall of the blood vessel portion 30 (step T320).
  • the protruding lesion regions 222, 224, and 225 obtained by curing and molding the polymer material in advance are arranged in the blood vessel part 30 (steps T310 and T320).
  • 224 and 225 are placed at specific locations in the blood vessel 30, and then the polymer material is cured to form the protruding lesion regions 222, 224 and 225. good too.
  • the floating lesion regions 228 and 229 are arranged in the blood vessel part 30, and at the same time, the polymeric material that becomes the intervening lesion region 23 is filled (step T330), and the filled polymeric material is cured to form the intervening lesion region 23.
  • the floating lesion regions 228 and 229 are arranged at desired positions in the pre-hardened polymer material that forms the intervening lesion region 23 by ensuring the viscosity of the polymer material that forms the intervening lesion region 23. it becomes possible to
  • the lesion 220 is provided in contact with part of the inner circumference of the vascular part 30 in a cross section perpendicular to the longitudinal direction of the vascular lesion model 210, and part of the inner circumference of the vascular part 30.
  • Protrusive lesion areas 222 , 224 , and 225 that are first lesion areas having a shape that spreads from the lesion area 220 toward the central side of the lesion area 220 are provided.
  • vascular lesion models corresponding to various cases, it is possible to provide variations of vascular lesion models that are different from conventional models. Further, when forming such a plurality of lesion areas, the type of polymer material constituting each lesion area is appropriately selected, and a part of the lesion area is formed using a polymeric porous material. Alternatively, by forming a part of the lesion area with a water absorbent resin, the same effects as those described in the first embodiment can be obtained.
  • FIG. 11 is a cross-sectional view schematically showing the schematic configuration of a vascular lesion model 310 of the fourth embodiment, similar to FIG.
  • FIG. 12 is a cross-sectional view schematically showing a state of a cross section perpendicular to the longitudinal direction of the vascular lesion model 310. As shown in FIG. In FIG. 11, the position of the section of FIG. 12 is shown as section 12-12.
  • a vascular lesion model 310 of the fourth embodiment includes a lesioned portion 320 that simulates a lesion formed in a blood vessel, and a vascular portion 30 similar to that of the first embodiment.
  • Lesion 320 comprises three occlusive lesion areas 322 and four intervening lesion areas 323 . Note that the number of obstructing lesion areas 322 and the number of intervening lesion areas 323 may be different from the number described above, one or more, and the types of lesion areas arranged at both ends of the lesion 320 may be different.
  • both the obstructing lesion area 322 and the intervening lesion area 323 are provided so as to obstruct the vascular part 30, and the obstructing lesion area 322 and the intervening lesion area 323 are arranged in the longitudinal direction. are arranged in alternating directions.
  • the three occluding lesion areas 322 and the two intervening lesion areas 323 of the four intervening lesion areas 323 located in the middle in the longitudinal direction are both spaced apart from the longitudinal ends of the lesion 320 . , and is provided to occlude the vessel portion 30 .
  • These obstructing lesion areas 322 and intervening lesion areas 323 are also referred to as "third lesion areas".
  • the darker the hatching attached to the lesion area the harder the lesion area. That is, in the fourth embodiment, the three obstructing lesion areas 322 are all formed with the same hardness, and the four intervening lesion areas 323 are all formed with the same hardness, and the obstructing lesion areas 322 are It is formed harder than the intervening lesion area 323 .
  • the combination of hardness of each lesion area may be different from the above.
  • the three obstructive lesion regions 322 are all formed to have the same length in the longitudinal direction (X-axis direction), and the four intervening lesion regions 323 are all formed in the longitudinal direction (X-axis direction). ) are formed to have the same length, and the obstructing lesion region 322 is formed to have a shorter length in the longitudinal direction (X-axis direction) than the intervening lesion region 323 .
  • the relative relationship of the longitudinal length of each lesion area may be different from the above, and the longitudinal length of each lesion area can be set arbitrarily.
  • Each lesion area included in the lesion area 320 of the fourth embodiment is made of one or more polymer materials selected from various polymer materials similar to the protruding lesion area 22 and the intervening lesion area 23 of the first embodiment. can be configured using The polymeric materials forming each lesion area included in the lesion 320 may be of the same type or of different types. Moreover, at least part of the lesion area included in the lesion 320 may contain an inorganic material in addition to the polymer material, as in the first embodiment.
  • the stiffness of the lesion area can be changed.
  • at least some of the lesion areas constituting the lesion 320 may be configured using a polymeric material that is a porous body, as described in the first embodiment.
  • FIG. 13 is a flow chart showing the manufacturing method of the vascular lesion model 310 of the fourth embodiment.
  • a polymeric material for forming each lesion region and a tubular member to be the vascular portion 30 are prepared (step T400). Thereafter, the vascular portion 30 is filled with a polymeric material that will form the intervening lesion region 323 (step T410), and the filled polymeric material is cured to form the intervening lesion region 323 (step T420).
  • the vascular part 30 is filled with a polymeric material that will become the obstructed lesion area 322 (step T430), and the filled polymeric material is cured to form the obstructed lesion area 322 (step T440). Then, the operation of forming the intervening lesion regions 323 in steps T410 and T420 and the operation of forming the obstructing lesion regions 322 in steps T430 and T440 are alternately performed (step T450), and a preset number of protruding lesion regions are performed. 22 and intervening lesion regions 23 are formed to complete the vascular lesion model 310 .
  • the end of the site where the lesion 320 is to be formed in the blood vessel section 30 may be closed.
  • at least a part of the lesion areas may be formed with, for example, a mold. It may be placed in the vascular portion 30 after being pre-cured and molded outside the vascular portion 30 by use. At least one of the plurality of obstructing lesion regions 322 and intervening lesion regions 323 may be formed as the above-described porous polymer body.
  • the lesion 320 is spaced apart from both ends in the longitudinal direction of the lesion 320, and the blocked lesion region 322, which is the third lesion region provided to block the blood vessel 30, and It has an intervening lesion area 323 . Therefore, as vascular lesion models corresponding to various cases, it is possible to provide variations of vascular lesion models that are different from conventional models.
  • the obstructing lesion area 322 may cause a It is possible to simulate a lesion area that is harder than other parts. Specifically, when a medical device is inserted into a vascular lesion model, the model can be such that the lesion is occluded by a lesion area with higher hardness inside the lesion. Therefore, it is possible to provide a lesion model that approximates the mode of lesions that are relatively frequently observed in clinical practice.
  • the type of polymer material constituting each lesion area is appropriately selected, and a part of the lesion area is formed using a polymeric porous material.
  • a part of the lesion area is formed with a water absorbent resin, the same effects as those described in the first embodiment can be obtained.
  • FIG. 14 is a cross-sectional view schematically showing the schematic configuration of a vascular lesion model 410 of the fifth embodiment, similar to FIG.
  • FIG. 15 is a cross-sectional view schematically showing a state of a cross section perpendicular to the longitudinal direction of the vascular lesion model 410. As shown in FIG. In FIG. 14, the position of the section of FIG. 15 is shown as the 15-15 section.
  • a vascular lesion model 410 of the fifth embodiment includes a lesioned portion 420 that simulates a lesion formed in a blood vessel, and a vascular portion 30 similar to that of the first embodiment.
  • the lesion 420 includes one penetrating lesion area 424 , three penetrating lesion areas 425 , and an intervening lesion area 423 other than the penetrating lesion areas 424 and 425 . Note that the number of penetrating lesion regions 424 and 425 may be 1 or more different from the above.
  • the penetrating lesional regions 424 and 425 are both provided separately from the inner periphery of the blood vessel portion 30 in a cross section perpendicular to the longitudinal direction, and are separated from each other independently. are placed.
  • "arranged independently and spaced from each other” does not simply mean that both are separated, for example, when one is formed in a tubular shape and the other is arranged It means that one does not include the other, such as .
  • the penetrating lesion regions 424 and 425 are both formed continuously over both ends of the lesion 420 in the longitudinal direction, and penetrate the lesion 420 in the longitudinal direction.
  • penetrating lesion regions 424 and 425 may be spaced apart from at least one of the longitudinal ends of the lesion 420 .
  • These penetrating lesion areas 424, 425 are also referred to as "fourth lesion areas”.
  • the penetrating lesion areas 425 are all formed with the same hardness, and the penetrating lesion area 424 is formed harder than the penetrating lesion area 425 . Also, the intervening lesion area 423 is formed harder than the penetrating lesion areas 424 and 425 .
  • the combination of hardness of each lesion area may be different from the above.
  • one penetrating lesion region 424 is formed to have a larger diameter in a cross section perpendicular to the longitudinal direction than three penetrating lesion regions 425 .
  • the number of penetrating lesion areas 424 and 425 may be 1 or more different from the above.
  • the manner of arrangement of penetrating lesion regions 424 and penetrating lesion regions 425 in a cross section perpendicular to the longitudinal direction may be different from that shown in FIG.
  • Each lesion area included in the lesion 420 of the fifth embodiment is made of one or more polymer materials selected from various polymer materials similar to the protruding lesion areas 22 and the intervening lesion areas 23 of the first embodiment. can be configured using The polymeric materials forming each lesion area included in the lesion 420 may be of the same type or of different types. Moreover, at least part of the lesion area included in the lesion 420 may contain an inorganic material in addition to the polymer material, as in the first embodiment.
  • the stiffness of the lesion area can be changed.
  • at least some of the lesion areas constituting the lesion area 420 may be configured using a polymeric material that is a porous body, as described in the first embodiment.
  • FIG. 16 is a flow chart showing the manufacturing method of the vascular lesion model 410 of the fifth embodiment.
  • a polymeric material for forming each lesion area and a tubular member that will become the vascular portion 30 are prepared (step T500).
  • the polymeric material that will form the penetrating lesion regions 424 and 425 is cured to form the penetrating lesion regions 424 and 425 (step T510).
  • the penetrating lesion regions 424 and 425 are formed into a cylindrical shape by, for example, hardening the material for each lesion region prepared in step T500 in a cylindrical mold prepared in advance according to the shape of the lesion region. It can be made by At this time, at least one of the penetrating lesion regions 424 and 425 may be formed as the polymer porous material described above.
  • step T510 the penetrating lesion regions 424 and 425 produced in step T510 are placed in the blood vessel portion 30, and a polymeric material that forms the intervening lesion region 23 is filled (step T520), and the filled polymeric material is cured. to form the intervening lesion area 23 (step T530), and the vascular lesion model 410 is completed.
  • step T520 by ensuring the viscosity of the polymer material that will become the intervening lesion region 23, the penetrating lesion regions 424 and 425 are arranged at desired positions in the pre-hardened polymer material that will become the intervening lesion region 23. it becomes possible to
  • the lesioned portion 420 is provided apart from the inner periphery of the blood vessel portion 30 in a cross section perpendicular to the longitudinal direction, and a plurality of fourth lesions are arranged independently and spaced apart from each other. It has penetrating lesion areas 424 and 425 which are areas. Therefore, as a vascular lesion model corresponding to various cases, it is possible to provide variations of vascular lesion models that are different from conventional models. Further, when forming such a plurality of lesion areas, the type of polymer material constituting each lesion area is appropriately selected, and a part of the lesion area is formed using a polymeric porous material. Alternatively, by forming a part of the lesion area with a water absorbent resin, the same effects as those described in the first embodiment can be obtained.
  • the penetrating lesion region 424 causes calcification, for example.
  • a lesion it is possible to simulate a lesion area that is harder than other parts. Therefore, it is possible to provide a lesion model that approximates the mode of lesions that are relatively frequently observed in clinical practice.
  • FIG. 17 is a cross-sectional view schematically showing a state of a cross section perpendicular to the longitudinal direction of the vascular lesion model 510 of the sixth embodiment.
  • a vascular lesion model 510 includes a lower lesion area 122, an intermediate lesion area 123, and an upper lesion area 124, as in the second embodiment, and further includes a through hole 528 extending through the lesion in the longitudinal direction.
  • FIG. 17 shows how through holes 528 formed concentrically with the vascular part 30 are provided in a cross section perpendicular to the longitudinal direction of the vascular lesion model 510 .
  • FIGS. 18 to 22 are cross-sectional views schematically showing cross sections perpendicular to the longitudinal direction of vascular lesion models 510a to 510e as modifications of the sixth embodiment.
  • a vascular lesion model 510a of a first modification of the sixth embodiment shown in FIG. 18 is provided with a through hole 528a having an irregular outer peripheral shape in a cross section perpendicular to the longitudinal direction.
  • a vascular lesion model 510b of the second modification of the sixth embodiment shown in FIG. 19 a vascular lesion model 510c of the third modification of the sixth embodiment shown in FIG.
  • the vascular lesion model 510d of the 4 modified examples has the position of the center of gravity deviated from the center of the cross section of the vascular part 30 in the cross sections perpendicular to the longitudinal direction of the vascular lesion models 510b, 510c, and 510d, respectively.
  • through-holes 528b, 528c, 528d (eccentric in cross section) are provided.
  • the size of the through holes can be varied.
  • the through-hole may be formed eccentrically and irregularly in a cross section perpendicular to the longitudinal direction of the vascular lesion model.
  • a vascular lesion model 510e of the fifth modification of the sixth embodiment shown in FIG. 22 has a plurality of through holes 528e and 527 provided eccentrically in a cross section perpendicular to the longitudinal direction of the vascular lesion model 510e.
  • a rod-shaped core having a shape corresponding to the through-hole is placed inside the vascular portion 30 prior to forming the lesion in the vascular portion 30.
  • Materials should be placed.
  • the core material can be made of metal, for example, from the viewpoint of having the rigidity to hold the position for forming the space to be the through hole in the blood vessel part 30 .
  • a polymer material for forming a lesion area is placed and filled and hardened, or a lesion area prepared in advance is placed and the lesion is cured. part should be formed.
  • the core material may be removed from the lesion in the blood vessel portion 30 .
  • a cylindrical punching member having a cross-sectional shape corresponding to the desired through hole is longitudinally cut at a desired position of the lesion area. It may be inserted to form a space serving as a through hole in the lesion.
  • FIGS. 18 to 22 show the vascular lesion model of the second embodiment further provided with through holes. may be applied.
  • FIG. 23 is a cross-sectional view schematically showing a state of a cross section parallel to the longitudinal direction of the vascular lesion model 610 of the seventh embodiment, similar to FIG.
  • the surface 31 of the end on the -X direction side has a tapered shape that is inclined with respect to the height direction (Z-axis direction) of the vascular lesion model 610.
  • the surface 32 of the end on the +X direction side is formed perpendicular to the longitudinal direction.
  • FIGS. 24 to 26 are cross-sectional views schematically showing cross sections parallel to the longitudinal direction of vascular lesion models 610a to 610c as modifications of the seventh embodiment.
  • 27 and 28 are cross-sectional views schematically showing cross-sections perpendicular to the longitudinal direction of the vascular lesion model 610c shown in FIG.
  • the position of the section in FIG. 27 is shown as the 27-27 section
  • the position of the section in FIG. 28 is shown as the 28-28 section.
  • a vascular lesion model 610a of the first modification of the seventh embodiment shown in FIG. 24 differs from the vascular lesion model 610 in that the surface 31 of the end portion on the ⁇ X direction side of the lesion 620a is concave. ing.
  • a lesioned part 620b of a vascular lesion model 610b of the second modification of the seventh embodiment shown in FIG. At the site including 32 , end lesion areas 625 , 626 occlude vessel 30 and formed harder than intervening lesion area 23 .
  • end lesion regions 625 and 626 that occlude the blood vessel portion 30 and are formed harder than the intervening lesion region 23 .
  • the edge lesion area 625 is formed harder than the edge lesion area 626 .
  • step T130 when the blood vessel portion 30 is filled with the polymer material that will become the intervening lesion region 23, the desired end shape is obtained.
  • the ends of the filled polymeric material may be closed by using a member having a shape that is inverted by pressing.
  • FIGS. 23 to 28 show how the end shape of the lesion is changed in the vascular lesion model of the first embodiment. , a similar configuration that changes the edge shape of the lesion may be applied.
  • vascular lesion model corresponding to various cases can be obtained. It becomes possible to provide more variations of lesion models. For example, like the vascular lesion model 610b in FIG. 25 and the vascular lesion model 610c in FIG. It is possible to simulate tissue at the edges of lesions (for example, masses of plaque lesions, calcified lesions, etc.) that are frequently confirmed.
  • lesions for example, masses of plaque lesions, calcified lesions, etc.
  • FIG. 29 is a cross-sectional view schematically showing the schematic configuration of a vascular lesion model 510f of the eighth embodiment, similar to FIG.
  • FIG. 30 is a cross-sectional view schematically showing a state of a cross section perpendicular to the longitudinal direction of the vascular lesion model 510f. In FIG. 29, the position of the section of FIG. 30 is shown as the 30-30 section.
  • a vascular lesion model 510f of the eighth embodiment is a lesion similar to the vascular lesion model 510a of the first modification of the sixth embodiment shown in FIG.
  • a lesion 520f is provided with an intravascular indwelling device 529, which is a device-like member.
  • the intravascular indwelling device 529 can be, for example, a stent, but may be other types of intravascular indwelling devices.
  • a polymer material to be each lesion area is placed in the blood vessel part 30. It should be hardened.
  • FIGS. 29 and 30 show how the intravascular indwelling device 529 is placed in the vascular lesion model 510a of the first modification of the sixth embodiment.
  • a similar configuration for arranging the intravascular indwelling device 529 may be applied to lesions of different aspects such as forms and modifications.
  • the lesion area includes only at least one of the first to fourth lesion areas in addition to the intervening lesion area 23, but other types of lesion areas may be included. may be provided.
  • FIG. 31 is a cross-sectional view schematically showing the schematic configuration of a vascular lesion model 710 as the ninth embodiment, similar to FIG.
  • FIG. 32 is a cross-sectional view schematically showing a state of a cross section perpendicular to the longitudinal direction of the vascular lesion model 710. As shown in FIG. In FIG. 31, the position of the section of FIG. 32 is shown as section 32-32.
  • a vascular lesion model 710 of the ninth embodiment includes a lesioned portion 720 that simulates a lesion formed in a blood vessel, and a vascular portion 30 similar to that of the first embodiment.
  • the lesion 720 includes one projecting lesion area 722, two floating lesion areas 724, a tubular lesion area 725, and an intervening lesion area 23 other than these lesion areas. Note that the number of protruding lesion areas 722 and floating lesion areas 724 may be 1 or more different from the number described above.
  • the tubular lesion region 725 is formed in a cylindrical shape including the entire side surface extending in the longitudinal direction of the lesion 720, and any of the first to fourth lesion regions has Not applicable.
  • the two floating lesion regions 724 have a solid shape spaced apart from the perimeter of the lesion 720 in both longitudinal and parallel cross-sections, and the floating lesion regions 724 of the third embodiment have a solid shape. Like the lesion areas 228 and 229, it corresponds to the "second lesion area".
  • the protruding lesion area 722 is provided in contact with a part of the inner circumference of the tubular lesion area 725 in a cross section perpendicular to the longitudinal direction, and extends from a part of the inner circumference of the tubular lesion area 725 to the central side of the lesion 720. It has a widening shape. Moreover, as shown in FIG. 31, the protruding lesion area 722 is provided apart from both ends of the lesion 720 in the longitudinal direction. Such a protruding lesion region 722 also has a solid shape spaced apart from the outer periphery of the lesion 720 in both the cross section perpendicular to the longitudinal direction and the cross section parallel to the longitudinal direction. ”.
  • Each lesion area included in the lesion area 720 of the ninth embodiment includes one or more polymer materials selected from various polymeric materials similar to the protruding lesion area 22 and the intervening lesion area 23 of the first embodiment. It can be configured using materials. Moreover, each lesion area included in the lesion 720 of the ninth embodiment may contain an inorganic material in addition to the polymer material. Furthermore, at least a part of the lesion area included in the lesion area 720 of the ninth embodiment may be configured using a porous polymer material as described in the first embodiment.
  • the lesion area of the vascular lesion model includes at least one lesion area among the first to fourth lesion areas as well as other types of lesion areas, as described above.
  • Different types of lesion areas to be combined with at least one of the first to fourth lesion areas can employ lesion areas of various shapes other than cylindrical.
  • the other types of lesion regions described above may be configured using a polymer material, or may be configured using, for example, an inorganic material or a metal material without including a polymer material.
  • the present disclosure is not limited to the above-described embodiments and the like, and can be implemented in various configurations without departing from the scope of the present disclosure.
  • the technical features in the embodiments corresponding to the technical features in the respective modes described in the Summary of the Invention column may be used to solve some or all of the above problems, or Substitutions and combinations may be made as appropriate to achieve part or all.
  • the technical feature is not described as essential in this specification, it can be deleted as appropriate.

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Abstract

血管病変モデルは、血管部と、硬さの異なる複数の病変領域に分割された病変部と、を備える。病変部は、長手方向に垂直な断面において、血管部の内周の一部に接して設けられ、内周の一部から病変部の中央側に向かって広がる形状を有する第１病変領域と、病変部の外周から離間する中実形状を有する第２病変領域と、病変部における長手方向の両端から離間して配置され、血管部を閉塞するように設けられた第３病変領域と、長手方向に垂直な断面において、血管部の内周から離間して設けられると共に、互いに離間して配置される複数の第４病変領域と、のうちの少なくとも一種の病変領域を備える。

Description

血管病変モデル
　本開示は、　血管病変モデルに関する。
　従来、種々の血管病変モデルが知られている。このような血管病変モデルは、例えば、経皮的血管形成術（ＰＴＡ）のように、カテーテルやガイドワイヤ等の医療用デバイスを用いて血管の狭窄や閉塞を治療するための手技のトレーニングにおいて用いられる。例えば、特許文献１には、このような血管病変モデルの例として、疑似管状組織の内腔部に、該内腔部を狭窄または閉塞する形状を有して病変部を模している疑似病変部材を配置した、訓練用の生体モデルが開示されている。
特開２０１１－２７７９４号公報
　しかしながら、従来知られる血管病変モデルにおいては、病変部における物性や構造のバリエーションが十分ではなかった。例えば、上記した特許文献１に記載の生体モデルは、疑似病変部材として、高分子材料によって形成される単一層の部材を備えている。これに対して実際の血管内に形成される病変部は、一般に、種々多様な構成を有している。そのため、医療用デバイスを用いた種々の治療のためのトレーニングや、医療用デバイスの開発等を目的とした用途のために、種々の症例に対応する血管病変モデルが望まれていた。
　本開示は、以下の形態として実現することが可能である。
（１）本開示の一形態によれば、血管病変モデルが提供される。この血管病変モデルは、血管を模擬する中空の血管部と、前記血管部の内部に配置され、硬さの異なる複数の病変領域に分割されて、前記複数の病変領域のうちの少なくとも一部の病変領域は、高分子材料を用いて構成される病変部と、を備え、前記病変部は、前記少なくとも一部の病変領域として、前記血管病変モデルの長手方向に垂直な断面において、前記血管部の内周の一部に接して設けられ、前記内周の一部から前記病変部の中央側に向かって広がる形状を有する第１病変領域と、前記長手方向に垂直な断面と、前記長手方向に平行な断面との双方において、前記病変部の外周から離間する中実形状を有する第２病変領域と、前記病変部における前記長手方向の両端から離間して配置され、前記血管部を閉塞するように設けられた第３病変領域と、前記長手方向に垂直な断面において、前記血管部の内周から離間して設けられると共に、互いに独立して離間して配置される複数の第４病変領域と、のうちの少なくとも一種の病変領域を備える。
　この形態の血管病変モデルによれば、病変部が、第１病変領域から第４病変領域のうちの少なくとも一種の病変領域を備えるため、種々の症例に対応する血管病変モデルとして、従来とは異なる血管病変モデルのバリエーションを提供することが可能になる。
（２）上記形態の血管病変モデルにおいて、前記病変部は、前記第１病変領域を備え、前記第１病変領域は、前記第１病変領域に接する前記病変領域に比べて硬く形成されていることとしてもよい。このような構成とすれば、血管部の内周の一部から病変部の中央側に向かって広がる形状を有する第１病変領域を硬く形成することにより、第１病変領域によって、石灰化病変のような他の部位よりも高硬度な病変領域を模擬することができる。
（３）上記形態の血管病変モデルにおいて、前記病変部は、前記長手方向に垂直な断面において、前記血管部の内周上の２点を結ぶと共に、互いに交差しない複数の線によって、前記第１病変領域を含む複数の前記病変領域に分割されていることとしてもよい。このような構成とすれば、第１病変領域を備える病変部を容易に実現することができる。
（４）上記形態の血管病変モデルにおいて、前記病変部は、前記第２病変領域を備え、前記第２病変領域は、前記第２病変領域の表面を含む部位と、前記第２病変領域の他の部位とが、異なる硬さに形成されていることとしてもよい。このような構成とすれば、種々の症例に対応する血管病変モデルとして、従来とは異なる血管病変モデルのバリエーションを提供する効果を高めることができる。
（５）上記形態の血管病変モデルにおいて、前記病変部は、前記第３病変領域を備え、前記第３病変領域は、前記病変部において前記第３病変領域に隣接して配置される病変領域よりも、硬く形成されていることとしてもよい。このような構成とすれば、病変部における長手方向の両端から離間して配置され、血管部を閉塞する第３病変領域を硬く形成することにより、第３病変領域によって、石灰化病変のような他の部位よりも高硬度な病変領域を模擬することができる。
（６）上記形態の血管病変モデルにおいて、前記病変部は、前記複数の第４病変領域を備え、前記複数の第４病変領域の一部は、他の第４病変領域よりも硬く形成されていることとしてもよい。このような構成とすれば、種々の症例に対応する血管病変モデルとして、従来とは異なる血管病変モデルのバリエーションを提供する効果を高めることができる。
（７）上記形態の血管病変モデルにおいて、前記複数の病変領域のうちの少なくとも一部の病変領域は、無機材料を備えることとしてもよい。このような構成とすれば、無機材料を備えることにより、他の病変領域よりも硬い病変領域を形成することが容易になる。
（８）上記形態の血管病変モデルは、前記病変部において、前記複数の病変領域のうちの一部は高分子多孔質体を備えることとしてもよい。このような構成とすれば、高分子多孔質体を備える病変領域に隣接する病変領域を構成する材料を、高分子多孔質体の細孔内に侵入させることにより、高分子多孔質体を備える病変領域と、これに隣接する病変領域との間の接着性を高めることができる。
（９）上記形態の血管病変モデルにおいて、前記病変部は、前記長手方向に前記病変部を貫通する複数の貫通孔を備えることとしてもよい。このような構成とすれば、複数の貫通孔によって血管中の真腔および偽腔を模擬するなどにより、種々の症例に対応する血管病変モデルとして、従来とは異なる血管病変モデルのバリエーションを提供する効果を高めることができる。
（１０）上記形態の血管病変モデルにおいて、さらに、前記病変部内に、血管内に留置して用いる血管内留置デバイスを模した部材を備えることとしてもよい。このような構成とすれば、血管内留置デバイスを留置する治療を行った後で再狭窄や再閉塞を生じた病変部を備える血管病変を模擬することができる。
　本開示は、上記以外の種々の形態で実現可能であり、例えば、血管病変モデルの製造方法、血管病変モデルを備える臓器モデル、血管病変モデルを備える人体シミュレーション装置などの形態で実現することが可能である。
第１実施形態の血管病変モデルの概略構成を模式的に表す断面図。 血管病変モデルの長手方向に垂直な断面の様子を模式的に表す断面図。 血管病変モデルの長手方向に垂直な断面の様子を模式的に表す断面図。 第１実施形態の血管病変モデルの製造方法を表すフローチャート。 第２実施形態の血管病変モデルの概略構成を模式的に表す断面図。 血管病変モデルの長手方向に垂直な断面の様子を模式的に表す断面図。 第２実施形態の血管病変モデルの製造方法を表すフローチャート。 第３実施形態の血管病変モデルの概略構成を模式的に表す断面図。 血管病変モデルの長手方向に垂直な断面の様子を模式的に表す断面図。 第３実施形態の血管病変モデルの製造方法を表すフローチャート。 第４実施形態の血管病変モデルの概略構成を模式的に表す断面図。 血管病変モデルの長手方向に垂直な断面の様子を模式的に表す断面図。 第４実施形態の血管病変モデルの製造方法を表すフローチャート。 第５実施形態の血管病変モデルの概略構成を模式的に表す断面図。 血管病変モデルの長手方向に垂直な断面の様子を模式的に表す断面図。 第５実施形態の血管病変モデルの製造方法を表すフローチャート。 第６実施形態の血管病変モデルを模式的に表す断面図。 第６実施形態の変形例の血管病変モデルを模式的に表す断面図。 第６実施形態の変形例の血管病変モデルを模式的に表す断面図。 第６実施形態の変形例の血管病変モデルを模式的に表す断面図。 第６実施形態の変形例の血管病変モデルを模式的に表す断面図。 第６実施形態の変形例の血管病変モデルを模式的に表す断面図。 第７実施形態の血管病変モデルを模式的に表す断面図。 第７実施形態の変形例の血管病変モデルを模式的に表す断面図。 第７実施形態の変形例の血管病変モデルを模式的に表す断面図。 第７実施形態の変形例の血管病変モデルを模式的に表す断面図。 第７実施形態の変形例の血管病変モデルを模式的に表す断面図。 第７実施形態の変形例の血管病変モデルを模式的に表す断面図。 第８実施形態の血管病変モデルの概略構成を模式的に表す断面図。 血管病変モデルの長手方向に垂直な断面の様子を模式的に表す断面図。 第９実施形態の血管病変モデルの概略構成を模式的に表す断面図。 血管病変モデルの長手方向に垂直な断面の様子を模式的に表す断面図。
Ａ．第１実施形態：
　図１は、第１実施形態の血管病変モデル１０の概略構成を模式的に表す断面図である。本実施形態の血管病変モデル１０は、カテーテルやガイドワイヤ等の医療用デバイスを用いた治療のための種々の手技のトレーニングや、医療用デバイスの開発等を目的とした用途のために用いられる。血管病変モデル１０は、全体として、略円柱状に形成されている。血管病変モデル１０は、血管内に形成される病変を模擬する病変部２０と、病変部２０が内部に配置された血管部３０と、を備える。図１には、相互に直交するＸＹＺ軸が図示されている。Ｘ軸は、血管病変モデル１０の長手方向（以下では、単に長手方向とも呼ぶ）に対応し、Ｙ軸は、血管病変モデル１０の高さ方向に対応し、Ｚ軸は、血管病変モデル１０の幅方向に対応する。上記した各軸が示す方向は、後述する各図におけるＸＹＺ軸が示す方向と共通である。図１は、血管病変モデル１０の長手方向に平行な断面であって、血管病変モデル１０の長手方向に延びる中心軸を通る断面の様子を示す。
　図２および図３は、血管病変モデル１０の長手方向に垂直な断面の様子を模式的に表す断面図である。図１では、図２の断面の位置を２－２断面として示し、図３の断面の位置を、３－３断面として示す。図１～図３に示すように、病変部２０は、２つの突出病変領域２２と、突出病変領域２２以外の領域である介在病変領域２３と、に分割されている。なお、突出病変領域２２の数は、１つであってもよく、３以上の複数であってもよい。図１～図３に示すように、本実施形態では、病変部２０は血管部３０内を閉塞しているが、病変部２０は血管部３０を完全に閉塞することなく狭窄することとしてもよい。
　突出病変領域２２は、図２に示すように、血管病変モデル１０の長手方向に垂直な断面において、血管部３０の内周の一部に接して設けられ、当該血管部３０の内周の一部から、病変部２０の中央側に向かって広がる形状を有している。また、突出病変領域２２は、図１に示すように、病変部２０において長手方向の両端から離間して設けられている。突出病変領域２２は、「第１病変領域」とも呼ぶ。介在病変領域２３は、病変部２０における突出病変領域２２以外の領域である。
　本実施形態の突出病変領域２２と介在病変領域２３とは、いずれも、高分子材料を用いて構成されている。突出病変領域２２および介在病変領域２３を構成する高分子材料としては、例えば、熱可塑性樹脂であるナイロン、ポリアミド、ポリカーボネート、ポリエチレンテレフタラート（ＰＥＴ）、ポリスチレン、アクリル、ポリ塩化ビニル、ポリビニルアルコール（ＰＶＡ）、ポリカーボネート等を挙げることができる。また、熱硬化性樹脂であるポリウレタン、シリコーン樹脂、フッ素樹脂等を挙げることができる。また、吸水性樹脂であるアクリルアミドやアクリル酸ナトリウム等を挙げることができる。また、多糖類ハイドロゲルであるアガロース、カラギーナン、メチルセルロースゲル、ヒアルロン酸ハイドロゲル、アルギン酸ナトリウム、カルボキシメチルセルロースゲル、キサンタンガムや、その他の多糖類としてグリコーゲン、セルロース、デンプンや、タンパク質ハイドロゲルであるコラーゲン、ゼラチン、アルブミン、ケラチン等を挙げることができる。また、ラテックス由来の天然ゴムや、ポリブタジエン系あるいはニトリル系などの合成ゴム等を挙げることができる。上記した高分子材料の中でも、多糖類ハイドロゲルおよびポリビニルアルコールは、取り扱いが容易であるため望ましい。特に、アガロースは、柔らかさの調整が容易であるため望ましい。また、ポリビニルアルコールを用いることにより、アガロースを用いる場合に比べて、病変領域を構成するゲルを、より柔らかくすることが容易になる。
　突出病変領域２２および介在病変領域２３の構成材料は、上記のような種々の高分子材料から任意に選択することができる。また、突出病変領域２２および介在病変領域２３は、それぞれ、上記のような種々の高分子材料のうちの任意の高分子材料を複数組み合わせて構成してもよい。突出病変領域２２および介在病変領域２３を構成する高分子材料は、同種であってもよく、異種であってもよい。
　本実施形態では、突出病変領域２２と介在病変領域２３とは、互いに硬さが異なっている。突出病変領域２２と介在病変領域２３とを、同種の高分子材料を用いて形成する場合には、当該高分子材料の濃度を異ならせることにより、各病変領域の硬さを容易に異ならせることができる。図１～図３では、病変領域に付するハッチングが濃いほど、病変領域が硬いことを表している。すなわち、本実施形態では、２つの突出病変領域２２は、互いに同じ硬さに形成されており、介在病変領域２３は、突出病変領域２２よりも柔らかく形成されている。ただし、各病変領域の硬さの組み合わせは、上記とは異なっていてもよい。例えば、２つの突出病変領域２２の硬さを互いに異ならせてもよく、あるいは、突出病変領域２２よりも介在病変領域２３を硬く形成してもよい。
　上記した２つの突出病変領域２２および介在病変領域２３のうちの少なくとも一部は、高分子材料に加えて、さらに、無機材料を含有していてもよい。病変領域が含有する無機材料としては、例えば、水和性化合物である硫酸カルシウム（半水和物、二水和物、あるいは無水物）や、セルロースナノファイバー（ＣＮ）を挙げることができる。高分子材料に加えて、このような無機材料を含有することにより、病変領域を、より硬くすることが可能になる。無機材料は、例えば、粉末や微粒子の状態で高分子材料中に分散させることとすればよい。あるいは、少なくともいずれかの突出病変領域２２において、高分子材料の含有割合よりも無機材料の含有割合を多くしてもよい。この場合には、例えば、粉末状の無機材料に対して、アガロースゲル、ゼラチンゲル、ポリビニルアルコール（ＰＶＡ）ゲル、ウレタンゲル、シリコンゲル等のような、溶媒として使用できるゲル材料を混合して、所望の形状に成形することにより、突出病変領域２２を形成すればよい。
　各病変領域の構成材料において、高分子材料の種類、高分子材料の濃度、高分子材料に添加する無機材料等の他の材料の種類、他の材料の混合割合、および、他の材料の粒径等のうちの少なくとも一つを調節することにより、病変領域の硬さを変更することができる。例えば、異なる病変領域において、高分子材料の種類および濃度が同じであっても、高分子材料中に分散される他の材料の種類や混合割合や粒径のうちの少なくとも一つが異なることにより、血管病変モデル１０に医療用デバイスを挿入したときの触感が異なる場合には、これらの病変領域の硬さは異なるものとする。各病変領域の硬さは、弾性率により比較することができる。各病変領域の弾性率は、例えば、０．００１ＭＰａよりも大きく、１０ＧＰａよりも小さい範囲で、適宜設定すればよい。
　また、病変部２０を構成する複数の病変領域のうちの少なくとも一部の病変領域、例えば、２つの突出病変領域２２のうちの少なくとも一つの病変領域は、高分子材料によって形成される多孔質体を用いて構成してもよい。高分子多孔質体は、例えば、突出病変領域２２や介在病変領域２３を形成するための既述した高分子材料のうちの１種または２種以上を組み合わせた高分子材料に発泡剤を混合した後に、高分子材料を硬化、成形して高分子材料を多孔質化する発泡法により得ることができる。また、上記高分子材料に気孔形成剤を混合して、高分子材料を硬化、成形した後に、得られた成形体から気孔形成剤を抽出して（溶出させて）多孔質化する抽出法により得ることができる。また、上記高分子材料に、界面活性剤などの起泡剤を混合して、機械的に攪拌することによって高分子材料を発泡させた後に高分子材料を硬化、成形することにより得ることができる。
　血管部３０は、ヒトの血管を模擬した部分であり、中空の管形状を有している。血管部３０は、内部に配置した突出病変領域２２および介在病変領域２３の様子を外部から視認可能となるように、透明または半透明の材料により構成することが望ましい。また、カテーテルやガイドワイヤ等の医療用デバイスを介して接触したときに、ヒトの血管に近似した感触を得易い樹脂材料により構成することが望ましい。血管部３０を構成する材料としては、例えば、ポリビニルアルコール（ＰＶＡ）、アガロース、アルギン酸ナトリウム、セルロース、デンプン、グリコーゲン、シリコーン、ラテックス、ポリウレタン等を用いることができる。これらの材料の中でも、ポリビニルアルコール（ＰＶＡ）は、滑り性や弾性がヒトの血管に近似しているため望ましい。血管部３０の柔らかさや滑り性や弾性等を、ヒトの血管に近似させることにより、血管病変モデル１０を用いて治療や診断に係る手技のトレーニングを行う際に、手技者の没入感を高めることができる。なお、血管部３０の内径や外径、および血管部３０の長手方向の長さは、模擬したい血管の種類や、トレーニングの対象である手技の種類等に応じて、任意に設定することができる。
　図４は、血管病変モデル１０の製造方法を表すフローチャートである。血管病変モデル１０を製造する際には、まず、各病変領域を形成するための高分子材料と、血管部３０となる管状部材とを用意する（工程Ｔ１００）。ここでは、病変領域ごとに、予め選択した高分子材料を、水などの適切な溶媒を用いて予め設定した濃度で調整し、必要に応じて加熱等により高分子材料を溶解させ、必要に応じてさらに他の材料を混合して、硬化前の状態で用意する。その後、突出病変領域２２を形成する（工程Ｔ１１０）。突出病変領域２２は、例えば、工程Ｔ１００で用意した突出病変領域２２用の材料を金型内で硬化させて、所望の形状に成形することにより作製する。工程Ｔ１１０では、必要に応じて冷却を行ってもよい。あるいは、２つの突出病変領域２２のうちの少なくとも一方は、既述した高分子多孔質体として形成してもよい。
　次に、工程Ｔ１１０で作製した突出病変領域２２を、血管部３０の内壁上の特定箇所に配置する（工程Ｔ１２０）。なお、本実施形態では、予め高分子材料を硬化、成形して得た突出病変領域２２を血管部３０内に配置しているが（工程Ｔ１１０、工程Ｔ１２０）、突出病変領域２２を形成するための硬化前の高分子材料を血管部３０内に配置した後に、この高分子材料を硬化させて、突出病変領域２２を形成することとしてもよい。その後、血管部３０内に、介在病変領域２３となる高分子材料を充填し（工程Ｔ１３０）、充填した高分子材料を硬化させて介在病変領域２３を形成して（工程Ｔ１４０）、血管病変モデル１０を完成する。
　血管病変モデル１０は、そのまま医療用デバイスを用いたトレーニング等に供してもよく、また、流体（例えば、生理食塩水などの模擬血液）中に浸漬した状態で使用してもよい。あるいは、血管病変モデル１０において病変部が血管部３０を閉塞していない場合には、血管病変モデル１０に流体（例えば、生理食塩水などの模擬血液）の流路を接続して、血管部３０内を含む流路内で上記流体を循環させることとしてもよい。また、血管病変モデル１０は、例えば、病変部を有しない他の血管モデルと共に、心臓、肝臓、脳等の臓器を模した臓器モデル内に組み込んで用いてもよい。あるいは、病変部を有しない他の血管モデルや臓器モデルと共に、人体の少なくとも一部を模した人体シミュレーション装置内に組み込んで用いてもよい。
　以上のように構成された第１実施形態の血管病変モデル１０によれば、病変部２０が、血管病変モデル１０の長手方向に垂直な断面において、血管部３０の内周の一部に接して設けられ、当該血管部３０の内周の一部から病変部２０の中央側に向かって広がる形状を有する第１病変領域である突出病変領域２２を備えている。そのため、種々の症例に対応する血管病変モデルとして、従来とは異なる血管病変モデルのバリエーションを提供することが可能になる。特に、突出病変領域２２を、介在病変領域２３よりも硬く形成する場合には、突出病変領域によって、例えば石灰化病変のように、他の部位よりも高硬度な病変領域を模擬することができる。そのため、実臨床において比較的高い頻度で確認される病変の態様に近似した病変モデルを提供することが可能になる。
　また、突出病変領域２２と介在病変領域２３のように隣接する病変領域を、同種の高分子材料を用いて形成する場合には、突出病変領域２２と介在病変領域２３との間の接着性を高めて、病変部２０の構造を安定化させることができる。
　これに対して、突出病変領域２２と介在病変領域２３のように隣接する病変領域を、異なる種類の材料により形成する場合には、例えば一方の病変領域を多孔質体により形成することで、隣接する病変領域間の接着性を高めて、病変部２０の構造を安定化させることが可能になる。具体的には、例えば、突出病変領域２２を、既述した高分子材料の多孔質体により形成するならば、硬化前の介在病変領域２３の材料を血管部３０内に充填することにより、突出病変領域２２を構成する多孔質体の細孔内に、介在病変領域２３を構成する高分子材料を侵入させることが可能になる。これにより、突出病変領域２２と介在病変領域２３との間の接着性を高めることができる。突出病変領域２２を構成する高分子多孔質体の多孔度を調節することにより、突出病変領域２２の硬さと、突出病変領域２２と介在病変領域２３との間の接着性を調節することが可能になる。
　また、突出病変領域２２を、アクリルアミドやアクリル酸ナトリウムのような吸水性樹脂により形成し、介在病変領域２３を、ポリビニルアルコールのような水溶性樹脂により形成する場合には、介在病変領域２３の材料を血管部３０内に充填したときに、介在病変領域２３の材料中の水が、突出病変領域２２を構成する吸水性樹脂に吸水されて、突出病変領域２２と介在病変領域２３との間の接着性を高めることができる。
Ｂ．第２実施形態：
　図５は、第２実施形態の血管病変モデル１１０の概略構成を、図１と同様にして模式的に表す断面図である。また、図６は、血管病変モデル１１０の長手方向に垂直な断面の様子を模式的に表す断面図である。図５では、図６の断面の位置を６－６断面として示している。
　第２実施形態の血管病変モデル１１０は、血管内に形成される病変を模擬する病変部１２０と、第１実施形態と同様の血管部３０と、を備える。本実施形態では、病変部１２０は血管部３０を閉塞しており、病変部１２０は、層状に形成された病変領域である、下層病変領域１２２と中層病変領域１２３と上層病変領域１２４とに分割されている。なお、第２実施形態では、病変部１２０は、３層に分割されることとしたが、２層に分割してもよく、４以上の複数に分割してもよい。
　図６に示すように、下層病変領域１２２および上層病変領域１２４は、血管病変モデル１１０の長手方向に垂直な断面において、血管部３０の内周の一部に接して設けられ、当該血管部３０の内周の一部から病変部１２０の中央側に向かって広がる形状を有して、「第１病変領域」に該当する。下層病変領域１２２および上層病変領域１２４は、図５に示すように、病変部１２０において、長手方向の一端から他端にわたって連続して設けられている。また、第２実施形態の病変部１２０は、長手方向に垂直な断面において、血管部３０の内周上の２点を結ぶと共に、互いに交差しない複数の線によって、上記第１病変領域を含む複数の病変領域に分割されているといえる。血管病変モデル１１０における長手方向に垂直な断面において、下層病変領域１２２と中層病変領域１２３の境界となる線と、中層病変領域１２３と上層病変領域１２４との境界となる線とは、平行でなくてもよく、これらの線のなす角度は、これらの線が交差しない範囲で任意に設定することができる。
　第２実施形態では、下層病変領域１２２と中層病変領域１２３と上層病変領域１２４とは、互いに硬さが異なっている。図５および図６では、病変領域に付するハッチングが濃いほど、病変領域が硬いことを表している。すなわち、第２実施形態では、上層病変領域１２４、中層病変領域１２３、下層病変領域１２２の順で硬く形成されている。ただし、各病変領域の硬さの組み合わせは、上記とは異なっていてもよい。
　下層病変領域１２２と中層病変領域１２３と上層病変領域１２４とは、第１実施形態の突出病変領域２２および介在病変領域２３と同様の種々の高分子材料から選択される１種または複数の高分子材料を用いて構成することができる。下層病変領域１２２と中層病変領域１２３と上層病変領域１２４との各々を構成する高分子材料は、同種であってもよく、異種であってもよい。また、下層病変領域１２２と中層病変領域１２３と上層病変領域１２４とのうちの少なくとも一部は、第１実施形態と同様に、高分子材料に加えて、さらに、無機材料を含有していてもよい。各病変領域の構成材料において、高分子材料の種類、高分子材料の濃度、高分子材料に添加する無機材料等の他の材料の種類、他の材料の混合割合、および、他の材料の粒径等のうちの少なくとも一つを調節することにより、病変領域の硬さを変更することができる。また、病変部１２０を構成する複数の病変領域のうちの少なくとも一部の病変領域は、第１実施形態で説明したように、高分子多孔質体を用いて構成してもよい。
　図７は、第２実施形態の血管病変モデル１１０の製造方法を表すフローチャートである。血管病変モデル１１０を製造する際には、まず、工程Ｔ１００と同様にして、各病変領域を形成するための高分子材料と、血管部３０となる管状部材とを用意する（工程Ｔ２００）。その後、血管部３０内で下層病変領域１２２の材料を層状に配置して硬化させる（工程Ｔ２１０）。そして、血管部３０内において、形成した下層病変領域１２２上に、中層病変領域１２３の材料を配置して硬化させる（工程Ｔ２２０）。さらに、血管部３０内において、形成した中層病変領域１２３上に、上層病変領域１２４の材料を配置して硬化させて（工程Ｔ２３０）、血管病変モデル１１０を完成する。このように、血管部３０内で各病変領域の材料を層状に配置して硬化させる交差を繰り返して、下層病変領域１２２、中層病変領域１２３、上層病変領域１２４を順次形成し、血管病変モデル１１０を完成する。
　各病変領域を硬化させる際には、血管部３０内において、病変部１２０を形成する部位の端部を閉塞しておけばよい。また、図７に示した製造方法のように、血管部３０内で高分子材料を硬化させることによってすべての病変領域を形成するのではなく、少なくとも一部の病変領域については、血管部３０外で予め硬化させて成形した後に、血管部３０内に配置してもよい。また、下層病変領域１２２と中層病変領域１２３と上層病変領域１２４とに対応する３層を有する３層構造体を血管部３０の外部で作製して、この３層構造体から血管部３０の内径に対応する大きさの径を有する円柱状部材を切り出して、血管部３０内に配置することとしてもよい。
　このような構成とすれば、病変部１２０が、長手方向に垂直な断面において、血管部３０の内周の一部に接して設けられ、当該血管部３０の内周の一部から病変部１２０の中央側に向かって広がる形状を有する第１病変領域である下層病変領域１２２および上層病変領域１２４を備えている。そのため、種々の症例に対応する血管病変モデルとして、従来とは異なる血管病変モデルのバリエーションを提供することが可能になる。また、このような複数の病変領域を形成する際に、各病変領域を構成する高分子材料の種類を適宜選択し、また、一部の病変領域を、高分子多孔質体を用いて形成し、あるいは、一部の病変領域を吸水性樹脂により形成することにより、第１実施形態で説明した効果と同様の効果が得られる。
Ｃ．第３実施形態：
　図８は、第３実施形態の血管病変モデル２１０の概略構成を、図１と同様にして模式的に表す断面図である。また、図９は、血管病変モデル２１０の長手方向に垂直な断面の様子を模式的に表す断面図である。図８では、図９の断面の位置を９－９断面として示している。
　第３実施形態の血管病変モデル２１０は、血管内に形成される病変を模擬する病変部２２０と、第１実施形態と同様の血管部３０と、を備える。本実施形態では、病変部２２０は血管部３０を閉塞している。病変部２２０は、突出病変領域２２２，２２４，２２５と、介在病変領域２３と、浮遊病変領域２２８，２２９と、を備える。なお、突出病変領域の数、および浮遊病変領域の数は、上記とは異なる１以上の数としてもよい。
　突出病変領域２２２，２２４，２２５は、いずれも、血管病変モデル２１０の長手方向に垂直な断面において、血管部３０の内周の一部に接して設けられ、当該血管部３０の内周の一部から病変部２２０の中央側に向かって広がる形状を有して、「第１病変領域」に該当する。突出病変領域２２２，２２４，２２５は、図８に示すように、病変部２２０において長手方向の両端から離間して設けられている。
　浮遊病変領域２２８，２２９は、図８および図９に示すように、長手方向に垂直な断面と、長手方向に平行な断面との双方において、病変部２２０の外周から離間する中実形状を有している。すなわち、浮遊病変領域２２８，２２９は、病変部２２０の外表面全体から離間している。具体的には、浮遊病変領域２２８，２２９は、病変部２２０における長手方向の両端、および、病変部２２０における血管部３０の内壁に接する側面から離間して設けられている。本明細書において「中実形状」とは、病変領域が緻密質であることに限定されず、病変領域が既述した高分子多孔質体を備えることを含む。また、「中実形状」とは、病変領域が管状に形成される場合を含まない。浮遊病変領域２２８，２２９は、「第２病変領域」とも呼ぶ。
　浮遊病変領域２２８は、芯部２２６と、芯部２２６の表面を覆う表層部２２７とを備える。介在病変領域２３は、病変部２２０における突出病変領域２２２，２２４，２２５および浮遊病変領域２２８，２２９以外の領域である。
　図８および図９では、病変領域に付するハッチングが濃いほど、病変領域が硬いことを表している。すなわち、第３実施形態では、突出病変領域２２２，２２４と、浮遊病変領域２２８の表層部２２７と、浮遊病変領域２２９とは、同じ硬さに形成されており、突出病変領域２２５と、浮遊病変領域２２８の芯部２２６とは、上記よりも柔らかい同じ硬さに形成されており、介在病変領域２３は、最も柔らかく形成されている。このように、第３実施形態では、第２病変領域である浮遊病変領域２２８は、浮遊病変領域２２８の表面を含む部位と、浮遊病変領域２２８の他の部位とが、異なる硬さに形成されている。ただし、各病変領域の硬さの組み合わせは、上記とは異なっていてもよい。
  第３実施形態の病変部２２０が備える各病変領域は、第１実施形態の突出病変領域２２および介在病変領域２３と同様の種々の高分子材料から選択される１種または複数の高分子材料を用いて構成することができる。病変部２２０が備える各病変領域を構成する高分子材料は、同種であってもよく、異種であってもよい。また、病変部２２０が備える病変領域のうちの少なくとも一部は、第１実施形態と同様に、高分子材料に加えて、さらに、無機材料を含有していてもよい。各病変領域の構成材料において、高分子材料の種類、高分子材料の濃度、高分子材料に添加する無機材料等の他の材料の種類、他の材料の混合割合、および、他の材料の粒径等のうちの少なくとも一つを調節することにより、病変領域の硬さを変更することができる。また、病変部２２０を構成する複数の病変領域のうちの少なくとも一部の病変領域は、第１実施形態で説明したように、多孔質体である高分子材料を用いて構成してもよい。
　図１０は、第３実施形態の血管病変モデル２１０の製造方法を表すフローチャートである。血管病変モデル２１０を製造する際には、まず、工程Ｔ１００と同様にして、各病変領域を形成するための高分子材料と、血管部３０となる管状部材とを用意する（工程Ｔ３００）。その後、突出病変領域２２２，２２４，２２５および浮遊病変領域２２８，２２９を形成する（工程Ｔ３１０）。突出病変領域２２２，２２４，２２５および浮遊病変領域２２８，２２９は、例えば、工程Ｔ３００で用意した各病変領域用の材料を、病変領域の形状に合わせて予め用意した金型内で硬化させて、所望の形状に成形することにより作製する。あるいは、突出病変領域２２２，２２４，２２５および浮遊病変領域２２８，２２９のうちの少なくとも一つは、既述した高分子多孔質体として形成してもよい。
　次に、工程Ｔ３１０で作製した突出病変領域２２２，２２４，２２５を、血管部３０の内壁上の特定箇所に配置する（工程Ｔ３２０）。なお、本実施形態では、予め高分子材料を硬化、成形して得た突出病変領域２２２，２２４，２２５を血管部３０内に配置しているが（工程Ｔ３１０、工程Ｔ３２０）、突出病変領域２２２，２２４，２２５を形成するための硬化前の高分子材料を血管部３０内の特定箇所に配置した後に、この高分子材料を硬化させて、突出病変領域２２２，２２４，２２５を形成することとしてもよい。その後、血管部３０内に、浮遊病変領域２２８，２２９を配置すると共に、介在病変領域２３となる高分子材料を充填し（工程Ｔ３３０）、充填した高分子材料を硬化させて介在病変領域２３を形成して（工程Ｔ３４０）、血管病変モデル２１０を完成する。工程Ｔ３３０においては、介在病変領域２３となる高分子材料の粘度を確保することにより、介在病変領域２３となる硬化前の高分子材料内において、所望の位置に、浮遊病変領域２２８，２２９を配置することが可能になる。
　このような構成とすれば、病変部２２０が、血管病変モデル２１０の長手方向に垂直な断面において、血管部３０の内周の一部に接して設けられ、当該血管部３０の内周の一部から病変部２２０の中央側に向かって広がる形状を有する第１病変領域である突出病変領域２２２，２２４，２２５を備えている。また、病変部３２０が、長手方向に垂直な断面と、長手方向に平行な断面との双方において、病変部３２０の外周から離間する中実形状を有する第２病変領域である浮遊病変領域２２８，２２９を備えている。そのため、種々の症例に対応する血管病変モデルとして、従来とは異なる血管病変モデルのバリエーションを提供することが可能になる。また、このような複数の病変領域を形成する際に、各病変領域を構成する高分子材料の種類を適宜選択し、また、一部の病変領域を、高分子多孔質体を用いて形成し、あるいは、一部の病変領域を吸水性樹脂により形成することにより、第１実施形態で説明した効果と同様の効果が得られる。
Ｄ．第４実施形態：
　図１１は、第４実施形態の血管病変モデル３１０の概略構成を、図１と同様にして模式的に表す断面図である。また、図１２は、血管病変モデル３１０の長手方向に垂直な断面の様子を模式的に表す断面図である。図１１では、図１２の断面の位置を１２－１２断面として示している。
　第４実施形態の血管病変モデル３１０は、血管内に形成される病変を模擬する病変部３２０と、第１実施形態と同様の血管部３０と、を備える。病変部３２０は、３つの閉塞病変領域３２２と、４つの介在病変領域３２３と、を備える。なお、閉塞病変領域３２２の数、および介在病変領域３２３の数は、上記とは異なる１以上の数としてもよく、病変部３２０の両端部に配置する病変領域の種類を異ならせてもよい。
　第４実施形態の病変部３２０では、閉塞病変領域３２２および介在病変領域３２３は、いずれも、血管部３０を閉塞するように設けられており、閉塞病変領域３２２と介在病変領域３２３とが、長手方向に交互に配置されている。３つの閉塞病変領域３２２、および、４つの介在病変領域３２３のうちの、長手方向の中程に配置された２つの介在病変領域３２３は、いずれも、病変部３２０における長手方向の両端から離間して配置され、血管部３０を閉塞するように設けられている。これらの閉塞病変領域３２２および介在病変領域３２３は、「第３病変領域」とも呼ぶ。
　図１０および図１１では、病変領域に付するハッチングが濃いほど、病変領域が硬いことを表している。すなわち、第４実施形態では、３つの閉塞病変領域３２２はいずれも同じ硬さに形成されており、 ４つの介在病変領域３２３はいずれも同じ硬さに形成されており、閉塞病変領域３２２は、介在病変領域３２３よりも硬く形成されている。ただし、各病変領域の硬さの組み合わせは、上記とは異なっていてもよい。
　また、第４実施形態では、３つの閉塞病変領域３２２はいずれも長手方向（Ｘ軸方向）の長さが同じに形成されており、４つの介在病変領域３２３はいずれも長手方向（Ｘ軸方向）の長さが同じに形成されており、閉塞病変領域３２２は、介在病変領域３２３よりも長手方向（Ｘ軸方向）の長さが短く形成されている。ただし、各病変領域の長手方向の長さの相対的な関係は、上記とは異なっていてもよく、各病変領域の長手方向の長さは、任意に設定することができる。
  第４実施形態の病変部３２０が備える各病変領域は、第１実施形態の突出病変領域２２および介在病変領域２３と同様の種々の高分子材料から選択される１種または複数の高分子材料を用いて構成することができる。病変部３２０が備える各病変領域を構成する高分子材料は、同種であってもよく、異種であってもよい。また、病変部３２０が備える病変領域のうちの少なくとも一部は、第１実施形態と同様に、高分子材料に加えて、さらに、無機材料を含有していてもよい。各病変領域の構成材料において、高分子材料の種類、高分子材料の濃度、高分子材料に添加する無機材料等の他の材料の種類、他の材料の混合割合、および、他の材料の粒径等のうちの少なくとも一つを調節することにより、病変領域の硬さを変更することができる。また、病変部３２０を構成する複数の病変領域のうちの少なくとも一部の病変領域は、第１実施形態で説明したように、多孔質体である高分子材料を用いて構成してもよい。
　図１３は、第４実施形態の血管病変モデル３１０の製造方法を表すフローチャートである。血管病変モデル３１０を製造する際には、まず、工程Ｔ１００と同様にして、各病変領域を形成するための高分子材料と、血管部３０となる管状部材とを用意する（工程Ｔ４００）。その後、血管部３０内に、介在病変領域３２３となる高分子材料を充填し（工程Ｔ４１０）、充填した高分子材料を硬化させて介在病変領域３２３を形成する（工程Ｔ４２０）。その後さらに、血管部３０内に、閉塞病変領域３２２となる高分子材料を充填し（工程Ｔ４３０）、充填した高分子材料を硬化させて閉塞病変領域３２２を形成する（工程Ｔ４４０）。そして、工程Ｔ４１０および工程Ｔ４２０の介在病変領域３２３を形成する動作と、工程Ｔ４３０および工程Ｔ４４０の閉塞病変領域３２２を形成する動作とを交互に行い（工程Ｔ４５０）、予め設定した数の突出病変領域２２および介在病変領域２３を形成して、血管病変モデル３１０を完成する。
　工程Ｔ４１０，Ｔ４２０において最初に介在病変領域３２３を形成する際には、血管部３０内において、病変部３２０を形成する部位の端部を閉塞しておけばよい。また、図１３に示した製造方法のように、血管部３０内で高分子材料を硬化させることによってすべての病変領域を形成するのではなく、少なくとも一部の病変領域については、例えば金型を用いることによって血管部３０外で予め硬化させて成形した後に、血管部３０内に配置してもよい。また、複数の閉塞病変領域３２２および介在病変領域３２３のうちの少なくとも一つは、既述した高分子多孔質体として形成してもよい。
　このような構成とすれば、病変部３２０が、病変部３２０における長手方向の両端から離間して配置され、血管部３０を閉塞するように設けられた第３病変領域である閉塞病変領域３２２および介在病変領域３２３を備えている。そのため、種々の症例に対応する血管病変モデルとして、従来とは異なる血管病変モデルのバリエーションを提供することが可能になる。
　特に、閉塞病変領域３２２を、この閉塞病変領域３２２に隣接して配置される病変領域である介在病変領域３２３よりも硬く形成することにより、閉塞病変領域３２２によって、例えば石灰化病変のように、他の部位よりも高硬度な病変領域を模擬することができる。具体的には、血管病変モデル内に医療用デバイスを侵入させた際に、病変部の内部において、より硬度が高い病変領域によって病変部が閉塞されるモデルとすることができる。そのため、実臨床において比較的高い頻度で確認される病変の態様に近似した病変モデルを提供することが可能になる。
　また、このような複数の病変領域を形成する際に、各病変領域を構成する高分子材料の種類を適宜選択し、また、一部の病変領域を、高分子多孔質体を用いて形成し、あるいは、一部の病変領域を吸水性樹脂により形成することにより、第１実施形態で説明した効果と同様の効果が得られる。
Ｅ．第５実施形態：
　図１４は、第５実施形態の血管病変モデル４１０の概略構成を、図１と同様にして模式的に表す断面図である。また、図１５は、血管病変モデル４１０の長手方向に垂直な断面の様子を模式的に表す断面図である。図１４では、図１５の断面の位置を１５－１５断面として示している。
　第５実施形態の血管病変モデル４１０は、血管内に形成される病変を模擬する病変部４２０と、第１実施形態と同様の血管部３０と、を備える。病変部４２０は、１つの貫通病変領域４２４と、３つの貫通病変領域４２５と、貫通病変領域４２４，４２５以外の領域である介在病変領域４２３と、を備える。なお、貫通病変領域４２４，４２５の数は、上記とは異なる１以上の数としてもよい。
　第５実施形態の病変部４２０では、貫通病変領域４２４，４２５は、いずれも、長手方向に垂直な断面において、血管部３０の内周から離間して設けられると共に、互いに独立して離間して配置されている。本明細書において「互いに独立して離間して配置される」とは、単に両者が離れていることを意味するのではなく、例えば、管状に形成された一方の内部に他方が配置される場合のように、一方に他方が内包される場合を含まないことを意味する。本実施形態では、貫通病変領域４２４，４２５は、いずれも、病変部４２０の長手方向の両端にわたって連続して形成されており、病変部４２０を長手方向に貫通している。ただし、貫通病変領域４２４，４２５の少なくとも一部は、病変部４２０の長手方向の端部のうちの少なくとも一方から離間して設けられていてもよい。これらの貫通病変領域４２４，４２５は、「第４病変領域」とも呼ぶ。
　図１４および図１５では、病変領域に付するハッチングが濃いほど、病変領域が硬いことを表している。すなわち、第５実施形態では、貫通病変領域４２５はいずれも同じ硬さに形成されており、 貫通病変領域４２４は、貫通病変領域４２５よりも硬く形成されている。また、介在病変領域４２３は、貫通病変領域４２４，４２５よりも硬く形成されている。ただし、各病変領域の硬さの組み合わせは、上記とは異なっていてもよい。
　また、第５実施形態では、１つの貫通病変領域４２４は、３つの貫通病変領域４２５に比べて、長手方向に垂直な断面における径が大きく形成されている。ただし、貫通病変領域４２４，４２５の数は、上記とは異なる１以上の数としてもよい。また、長手方向に垂直な断面における貫通病変領域４２４および貫通病変領域４２５の配置の態様は、図１５とは異なっていてもよい。
  第５実施形態の病変部４２０が備える各病変領域は、第１実施形態の突出病変領域２２および介在病変領域２３と同様の種々の高分子材料から選択される１種または複数の高分子材料を用いて構成することができる。病変部４２０が備える各病変領域を構成する高分子材料は、同種であってもよく、異種であってもよい。また、病変部４２０が備える病変領域のうちの少なくとも一部は、第１実施形態と同様に、高分子材料に加えて、さらに、無機材料を含有していてもよい。各病変領域の構成材料において、高分子材料の種類、高分子材料の濃度、高分子材料に添加する無機材料等の他の材料の種類、他の材料の混合割合、および、他の材料の粒径等のうちの少なくとも一つを調節することにより、病変領域の硬さを変更することができる。また、病変部４２０を構成する複数の病変領域のうちの少なくとも一部の病変領域は、第１実施形態で説明したように、多孔質体である高分子材料を用いて構成してもよい。
　図１６は、第５実施形態の血管病変モデル４１０の製造方法を表すフローチャートである。血管病変モデル４１０を製造する際には、まず、工程Ｔ１００と同様にして、各病変領域を形成するための高分子材料と、血管部３０となる管状部材とを用意する（工程Ｔ５００）。その後、貫通病変領域４２４，４２５となる高分子材料を硬化させて、貫通病変領域４２４，４２５を作製する（工程Ｔ５１０）。貫通病変領域４２４，４２５は、例えば、工程Ｔ５００で用意した各病変領域用の材料を、病変領域の形状に合わせて予め用意した円筒状の金型内で硬化させて、円柱状に成形することにより作製すればよい。このとき、貫通病変領域４２４，４２５のうちの少なくとも一つは、既述した高分子多孔質体として形成してもよい。
　次に、血管部３０内に、工程Ｔ５１０で作製した貫通病変領域４２４，４２５を配置すると共に、介在病変領域２３となる高分子材料を充填し（工程Ｔ５２０）、充填した高分子材料を硬化させて介在病変領域２３を形成して（工程Ｔ５３０）、血管病変モデル４１０を完成する。工程Ｔ５２０においては、介在病変領域２３となる高分子材料の粘度を確保することにより、介在病変領域２３となる硬化前の高分子材料内において、所望の位置に、貫通病変領域４２４，４２５を配置することが可能になる。
　このような構成とすれば、病変部４２０が、長手方向に垂直な断面において、血管部３０の内周から離間して設けられると共に、互いに独立して離間して配置される複数の第４病変領域である貫通病変領域４２４，４２５を備えている。そのため、種々の症例に対応する血管病変モデルとして、従来とは異なる血管病変モデルのバリエーションを提供することが可能になる。また、このような複数の病変領域を形成する際に、各病変領域を構成する高分子材料の種類を適宜選択し、また、一部の病変領域を、高分子多孔質体を用いて形成し、あるいは、一部の病変領域を吸水性樹脂により形成することにより、第１実施形態で説明した効果と同様の効果が得られる。
　特に、複数の第４病変領域のうちの一部である貫通病変領域４２４を、他の第４病変領域である貫通病変領域４２５よりも硬く形成することにより、貫通病変領域４２４によって、例えば石灰化病変のように、他の部位よりも高硬度な病変領域を模擬することができる。そのため、実臨床において比較的高い頻度で確認される病変の態様に近似した病変モデルを提供することが可能になる。
Ｆ．第６実施形態：
　第６実施形態では、血管病変モデルが備える病変部が、血管部を狭窄する例について詳しく説明する。以下では、第２実施形態と同様の病変部において、病変部が血管部３０を閉塞することなく狭窄する状態を模した構成について説明する。
　図１７は、第６実施形態の血管病変モデル５１０の長手方向に垂直な断面の様子を模式的に表す断面図である。血管病変モデル５１０は、第２実施形態と同様に、下層病変領域１２２、中層病変領域１２３，および上層病変領域１２４を備えるが、さらに、病変部を長手方向に貫通する貫通孔５２８を備える。図１７では、血管病変モデル５１０の長手方向に垂直な断面において血管部３０の同心円状に形成されている貫通孔５２８が設けられる様子を示している。
　図１８から図２２は、第６実施形態の変形例としての血管病変モデル５１０ａ～５１０ｅの長手方向に垂直な断面の様子を模式的に表す断面図である。図１８に示す第６実施形態の第１変形例の血管病変モデル５１０ａは、長手方向に垂直な断面において外周形状が不定型となる貫通孔５２８ａが設けられている。図１９に示す第６実施形態の第２変形例の血管病変モデル５１０ｂ、図２０に示す第６実施形態の第３変形例の血管病変モデル５１０ｃ、および、図２１に示す第６実施形態の第４変形例の血管病変モデル５１０ｄは、それぞれ、血管病変モデル５１０ｂ、５１０ｃ、５１０ｄの長手方向に垂直な断面において、血管部３０の断面の中心から重心の位置が外れている（血管部３０内の断面において偏心している）貫通孔５２８ｂ、５２８ｃ、５２８ｄが設けられている。図１９および図２０に示すように、貫通孔の大きさは、種々変更することができる。また、図２１に示すように、貫通孔は、血管病変モデルの長手方向に垂直な断面において、偏心させると共に不定型に形成することとしてもよい。図２２に示す第６実施形態の第５変形例の血管病変モデル５１０ｅは、血管病変モデル５１０ｅの長手方向に垂直な断面において、偏心して設けられた複数の貫通孔５２８ｅ、５２７を備えている。
　上記のような貫通孔を備える血管病変モデルを作製する場合には、血管部３０内に病変部を形成するのに先だって、血管部３０の内部に、貫通孔に対応する形状を有する棒状の芯材を配置すればよい。上記芯材は、血管部３０内で貫通孔となる空間を形成するためのポジションを保持する剛性を有する観点から、例えば、金属製とすることができる。そして、血管部３０の内壁と上記芯材との間の空間に、病変領域を形成するための高分子材料を配置・充填して硬化させ、あるいは、予め作製した病変領域を配置して、病変部を形成すればよい。各病変領域を形成した後には、血管部３０内の病変部から芯材を抜去すればよい。なお、芯材の抜去を容易にするために、芯材において、離型性を高めるための表面処理を施しておくことも望ましい。あるいは、芯材を配置することなく血管部３０内に各病変領域を形成した後に、病変部の所望の位置において、所望の貫通孔に応じた断面形状を有する筒状の打ち抜き部材を長手方向に差し込んで、病変部内に貫通孔となる空間を形成してもよい。
　図１８から図２２では、第２実施形態の血管病変モデルにおいて、貫通孔をさらに設けた様子を示したが、第２実施形態以外の他の実施形態など、異なる態様の病変部において、貫通孔を設ける同様の構成を適用してもよい。
　このような構成とすれば、病変部が貫通孔を有するため、病変部によって狭窄された血管病変モデルとすることができ、種々の症例に対応する血管病変モデルとして、血管病変モデルのバリエーションをより多く提供することが可能になる。ここで、図１８から図２１に示された貫通孔は、血管の内膜より内側に形成される真腔を模擬しているといえる。これに対して、図２２に示す血管病変モデル５１０ｅには複数の貫通孔５２８ｅ、５２７が形成されており、一方の貫通孔は、血管の内膜よりも外側に形成される偽腔を模擬しているといえる。このように、複数の貫通孔を設けることにより、真腔と偽腔の双方を模擬して、実臨床において比較的高い頻度で確認される病変の態様に近似した血管病変モデルのバリエーションをより多く提供することができる。
Ｇ．第７実施形態：
　第７実施形態では、血管病変モデルが備える病変部の端部が取り得る態様について詳しく説明する。以下では、第１実施形態と同様の病変部における端部の態様を変更した構成について説明する。
　図２３は、第７実施形態の血管病変モデル６１０の長手方向に平行な断面の様子を、図１と同様にして模式的に表す断面図である。第７実施形態の血管病変モデル６１０が備える病変部６２０では、－Ｘ方向側の端部の面３１は、血管病変モデル６１０の高さ方向（Ｚ軸方向）に対して傾斜したテーパ形状となっており、＋Ｘ方向側の端部の面３２は、長手方向に垂直に形成されている。
　図２４から図２６は、第７実施形態の変形例としての血管病変モデル６１０ａ～６１０ｃの長手方向に平行な断面の様子を模式的に表す断面図である。また、図２７および図２８は、図２６に示す血管病変モデル６１０ｃの長手方向に垂直な断面の様子を模式的に表す断面図である。図２６では、図２７の断面の位置を２７－２７断面として示しており、図２８の断面の位置を２８－２８断面として示している。
　図２４に示す第７実施形態の第１変形例の血管病変モデル６１０ａは、病変部６２０ａにおける－Ｘ方向側の端部の面３１が、凹面状となっている点が血管病変モデル６１０と異なっている。図２５に示す第７実施形態の第２変形例の血管病変モデル６１０ｂの病変部６２０ｂでは、長手方向の両端部の面３１，３２が長手方向に垂直に形成されると共に、これらの面３１，３２を含む部位において、血管部３０を閉塞し、介在病変領域２３よりも硬く形成された端部病変領域６２５，６２６を備える。図２６に示す第７実施形態の第３変形例の血管病変モデル６１０ｃの病変部６２０ｃでは、端部の面３１，３２が共に凹面状に形成されると共に、これらの面３１，３２を含む部位において、血管部３０を閉塞し、介在病変領域２３よりも硬く形成された端部病変領域６２５，６２６を備える。血管病変モデル６１０ｃでは、端部病変領域６２５の方が端部病変領域６２６よりも硬く形成されている。
　病変部の端部形状を上記のような形状にするには、例えば、工程Ｔ１３０において、血管部３０内に介在病変領域２３となる高分子材料を充填したときに、所望の端部形状に対して反転する形状を有する部材を用いて、充填した高分子材料の端部を閉塞すればよい。
　図２３から図２８は、第１実施形態の血管病変モデルにおいて、病変部の端部形状を変更する様子を示したが、第１実施形態以外の他の実施形態など、異なる態様の病変部において、病変部の端部形状を変更する同様の構成を適用してもよい。
　第７実施形態によれば、病変部の両端部の形状を種々変更し、あるいはさらに端部病変領域を配置し、これらの変更を組み合わせることにより、種々の症例に対応する血管病変モデルとして、血管病変モデルのバリエーションをより多く提供することが可能になる。例えば、図２５の血管病変モデル６１０ｂや図２６の血管病変モデル６１０ｃのように、介在病変領域２３等の他の領域に比べて硬い端部病変領域６２５，６２６を設けることにより、実臨床において比較的高い頻度で確認される病変部の端部の組織（例えば、プラーク病変の塊や、石灰化病変等）を模擬することができる。
Ｈ．第８実施形態：
　図２９は、第８実施形態の血管病変モデル５１０ｆの概略構成を、図１と同様にして模式的に表す断面図である。また、図３０は、血管病変モデル５１０ｆの長手方向に垂直な断面の様子を模式的に表す断面図である。図２９では、図３０の断面の位置を３０－３０断面として示している。
　第８実施形態の血管病変モデル５１０ｆは、図１８に示す第６実施形態の第１変形例の血管病変モデル５１０ａと同様の病変部であって、さらに、血管内に留置して用いる血管内留置デバイスを模した部材である血管内留置デバイス５２９を備える病変部５２０ｆを備える。血管内留置デバイス５２９は、例えば、ステントとすることができるが、他種の血管内留置デバイスであってもよい。血管内留置デバイス５２９を備える病変部５２０ｆを形成するには、例えば、血管部３０内に血管内留置デバイス５２９を配置した後に、各病変領域となる高分子材料を血管部３０内に配置して硬化させればよい。
　図２９および図３０は、第６実施形態の第１変形例の血管病変モデル５１０ａにおいて血管内留置デバイス５２９を配置する様子を示したが、第６実施形態の第１変形例以外の他の実施形態や変形例など、異なる態様の病変部において、血管内留置デバイス５２９を配置する同様の構成を適用してもよい。
　このような構成とすれば、血管内留置デバイス５２９を備える病変部とすることで、血管内留置デバイス５２９を留置する治療を行った後で再狭窄や再閉塞を生じた病変部を模擬することができる。そのため、種々の症例に対応する血管病変モデルとして、血管病変モデルのバリエーションをより多く提供することが可能になる。
Ｉ．第９実施形態：
　第１から第８実施形態では、病変部は、介在病変領域２３以外には、第１病変領域から第４病変領域のうちの少なくとも一種のみを備えることとしたが、さらに他種の病変領域を備えていてもよい。
　図３１は、第９実施形態としての血管病変モデル７１０の概略構成を、図１と同様にして模式的に表す断面図である。また、図３２は、血管病変モデル７１０の長手方向に垂直な断面の様子を模式的に表す断面図である。図３１では、図３２の断面の位置を３２－３２断面として示している。
　第９実施形態の血管病変モデル７１０は、血管内に形成される病変を模擬する病変部７２０と、第１実施形態と同様の血管部３０と、を備える。病変部７２０は、１つの突出病変領域７２２と、２つの浮遊病変領域７２４と、管状病変領域７２５と、これらの病変領域以外の領域である介在病変領域２３と、を備える。なお、突出病変領域７２２および浮遊病変領域７２４の数は、上記とは異なる１以上の数としてもよい。
　第９実施形態の病変部７２０において、管状病変領域７２５は、病変部７２０の長手方向に延びる側面全体を含む円筒状に形成されており、第１病変領域から第４病変領域までのいずれにも該当しない。２つの浮遊病変領域７２４は、長手方向に垂直な断面と、長手方向に平行な断面との双方において、病変部７２０の外周から離間する中実形状を有しており、第３実施形態の浮遊病変領域２２８，２２９と同様に「第２病変領域」に該当する。突出病変領域７２２は、長手方向に垂直な断面において、管状病変領域７２５の内周の一部に接して設けられ、当該管状病変領域７２５の内周の一部から、病変部７２０の中央側に向かって広がる形状を有している。また、突出病変領域７２２は、図３１に示すように、病変部７２０における長手方向の両端から離間して設けられている。このような突出病変領域７２２も、長手方向に垂直な断面と、長手方向に平行な断面との双方において、病変部７２０の外周から離間する中実形状を有しているため「第２病変領域」に該当する。
　図３１および図３２では、病変領域に付するハッチングが濃いほど、病変領域が硬いことを表しているが、各病変領域の硬さの組み合わせは、種々変更可能である。また、第９実施形態の病変部７２０が備える各病変領域は、第１実施形態の突出病変領域２２および介在病変領域２３と同様の種々の高分子材料から選択される１種または複数の高分子材料を用いて構成することができる。また、第９実施形態の病変部７２０が備える各病変領域は、高分子材料に加えて、さらに、無機材料を含有していてもよい。さらに、第９実施形態の病変部７２０が備える病変領域のうちの少なくとも一部の病変領域は、第１実施形態で説明したように、高分子多孔質体を用いて構成してもよい。
　このように、血管病変モデルの病変部は、第１病変領域から第４病変領域のうちの少なくとも一種の病変領域に加えて、さらに他種の病変領域を備える場合であっても、既述した各実施形態と同様に、種々の症例に対応する血管病変モデルとして、従来とは異なる血管病変モデルのバリエーションを提供することが可能になる。第１病変領域から第４病変領域のうちの少なくとも一種の病変領域に組み合わせる他種の病変領域は、円筒状以外の種々の形状の病変領域を採用することができる。また、上記した他種の病変領域は、高分子材料を用いて構成する他、例えば無機材料や金属材料を用いて、高分子材料を含むことなく構成することとしてもよい。
　本開示は、上述の実施形態等に限られるものではなく、その趣旨を逸脱しない範囲において種々の構成で実現することができる。例えば、発明の概要の欄に記載した各形態中の技術的特徴に対応する実施形態中の技術的特徴は、上述の課題の一部又は全部を解決するために、あるいは、上述の効果の一部又は全部を達成するために、適宜、差し替えや、組み合わせを行うことが可能である。また、その技術的特徴が本明細書中に必須なものとして説明されていなければ、適宜、削除することが可能である。
　　１０，１１０，２１０，３１０，４１０，５１０，５１０ａ～５１０ｆ，６１０，６１０ａ～６１０ｃ，７１０…血管病変モデル
　　２０，１２０，２２０，３２０，４２０，５２０ｆ，６２０，６２０ａ～６２０ｃ，７２０…病変部
　　２２…突出病変領域
　　２３，３２３，４２３…介在病変領域
　　３０…血管部
　　３１，３２…面
　　１２２…下層病変領域
　　１２３…中層病変領域
　　１２４…上層病変領域
　　２２２，２２４，２２５…突出病変領域
　　２２６…芯部
　　２２７…表層部
　　２２８，２２９…浮遊病変領域
　　３２２…閉塞病変領域
　　４２４，４２５…貫通病変領域
　　５２７，５２８，５２８ａ～５２８ｅ…貫通孔
　　５２９…血管内留置デバイス
　　６２５，６２６…端部病変領域
　　７２２…突出病変領域
　　７２５…管状病変領域

Claims (10)

  1. 　血管病変モデルであって、
    　血管を模擬する中空の血管部と、
    　前記血管部の内部に配置され、硬さの異なる複数の病変領域に分割されて、前記複数の病変領域のうちの少なくとも一部の病変領域は、高分子材料を用いて構成される病変部と、
    を備え、
    　前記病変部は、前記少なくとも一部の病変領域として、
    　　前記血管病変モデルの長手方向に垂直な断面において、前記血管部の内周の一部に接して設けられ、前記内周の一部から前記病変部の中央側に向かって広がる形状を有する第１病変領域と、
    　　前記長手方向に垂直な断面と、前記長手方向に平行な断面との双方において、前記病変部の外周から離間する中実形状を有する第２病変領域と、
    　　前記病変部における前記長手方向の両端から離間して配置され、前記血管部を閉塞するように設けられた第３病変領域と、
    　　前記長手方向に垂直な断面において、前記血管部の内周から離間して設けられると共に、互いに独立して離間して配置される複数の第４病変領域と、
    　のうちの少なくとも一種の病変領域を備える
    　血管病変モデル。
  2. 　請求項１に記載の血管病変モデルであって、
    　前記病変部は、前記第１病変領域を備え、
    　前記第１病変領域は、前記第１病変領域に接する前記病変領域に比べて硬く形成されている
    　血管病変モデル。
  3. 　請求項１または２に記載の血管病変モデルであって、
    　前記病変部は、前記長手方向に垂直な断面において、前記血管部の内周上の２点を結ぶと共に、互いに交差しない複数の線によって、前記第１病変領域を含む複数の前記病変領域に分割されている
    　血管病変モデル。
  4. 　請求項１から３までのいずれか一項に記載の血管病変モデルであって、
    　前記病変部は、前記第２病変領域を備え、
    　前記第２病変領域は、前記第２病変領域の表面を含む部位と、前記第２病変領域の他の部位とが、異なる硬さに形成されている
    　血管病変モデル。
  5. 　請求項１から４までのいずれか一項に記載の血管病変モデルであって、
    　前記病変部は、前記第３病変領域を備え、
    　前記第３病変領域は、前記病変部において前記第３病変領域に隣接して配置される病変領域よりも、硬く形成されている
    　血管病変モデル。
  6. 　請求項１から５までのいずれか一項に記載の血管病変モデルであって、
    　前記病変部は、前記複数の第４病変領域を備え、
    　前記複数の第４病変領域の一部は、他の第４病変領域よりも硬く形成されている
    　血管病変モデル。
  7. 　請求項１から６までのいずれか一項に記載の血管病変モデルであって、
    　前記複数の病変領域のうちの少なくとも一部の病変領域は、無機材料を備える
    　血管病変モデル。
  8. 　請求項１から７までのいずれか一項に記載の血管病変モデルであって、
    　前記病変部において、前記複数の病変領域のうちの一部は高分子多孔質体を備える
    　血管病変モデル。
  9. 　請求項１から８までのいずれか一項に記載の血管病変モデルであって、
    　前記病変部は、前記長手方向に前記病変部を貫通する複数の貫通孔を備える
    　血管病変モデル。
  10. 　請求項１から９までのいずれか一項に記載の血管病変モデルであって、さらに、
    　前記病変部内に、血管内に留置して用いる血管内留置デバイスを模した部材を備える
    　血管病変モデル。
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