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WO2022030284A1 - 塗布型身体補正皮膜用の下地剤、及びその使用方法 - Google Patents

塗布型身体補正皮膜用の下地剤、及びその使用方法 Download PDF

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WO2022030284A1
WO2022030284A1 PCT/JP2021/027580 JP2021027580W WO2022030284A1 WO 2022030284 A1 WO2022030284 A1 WO 2022030284A1 JP 2021027580 W JP2021027580 W JP 2021027580W WO 2022030284 A1 WO2022030284 A1 WO 2022030284A1
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WO
WIPO (PCT)
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less
agent
base material
oil
cosmetic
Prior art date
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Ceased
Application number
PCT/JP2021/027580
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English (en)
French (fr)
Inventor
俊 久保田
元春 木村
知子 佐藤
英夫 秦
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Shiseido Co Ltd
Original Assignee
Shiseido Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
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Priority to JP2022541444A priority patent/JP7739294B2/ja
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    • C09D5/00—Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, characterised by their physical nature or the effects produced; Filling pastes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
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    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D7/00—Features of coating compositions, not provided for in group C09D5/00; Processes for incorporating ingredients in coating compositions
    • C09D7/40—Additives
    • C09D7/60—Additives non-macromolecular
    • C09D7/61—Additives non-macromolecular inorganic

Definitions

  • This disclosure relates to a base material for a coating type body correction film and a method of using the same.
  • a coating type film forming agent that can be applied to the body surface to form a film that can correct wrinkles, scars, etc. is known.
  • Patent Document 1 describes a formulation for application to the skin, a) (i) a highly viscous vinyl-terminated organopoly having a viscosity of 100,000 to 500,000 cst or cP at 25 ° C. Reactions comprising at least one siloxane, at least one low viscosity vinyl-terminated organopolysiloxane having a viscosity of 500-50,000 cst or cP at 25 ° C., and at least one hydride-functionalized polysiloxane.
  • It contains a sex element; and (ii) a reactive reinforcing component containing a reinforcing element; and b) a cross-linking component containing a catalyst; the cross-linking component promotes cross-linking of the reactive reinforcing component in situ, resulting in a film.
  • the formulations that are formed on the skin are disclosed.
  • the application-type film-forming agent may be applied directly to the body surface, but for example, the film-forming agent may be applied after applying a makeup cosmetic such as foundation to the body surface.
  • a makeup cosmetic such as foundation
  • components such as oils and pigments in the makeup cosmetics may be transferred to the applied film-forming agent.
  • the make-up cosmetics on the portion to which the film-forming agent is applied may be peeled off, or components such as pigments in the make-up cosmetics may be mixed in the film-forming agent as foreign substances, resulting in a finally obtained film.
  • the subject matter of the present disclosure is to reduce defects such as poor appearance of the finally obtained body correction film even if a makeup cosmetic or the like is applied to the body surface and then a body correction film forming agent is applied on the body surface.
  • a base material for a coating type body correction film that can be prevented.
  • a base material for a coating type body correction film that contains oil-absorbing particles and has oil-absorbing properties.
  • the oil-absorbing particles are at least one kind of particles selected from silica, pearlite, boron nitride, magnesium carbonate, magnesium hydroxide, kaolin, talc, mica, polyamide resin, and (meth) acrylic resin.
  • Base material ⁇ Aspect 3> The substrate according to aspect 1 or 2, further comprising plate particles and at least one selected from oils.
  • ⁇ Aspect 6> A sheet-like cosmetic having a sheet-like base material and a layer of a base material according to any one of embodiments 1 to 3 which is transferably laminated on the sheet-like base material.
  • ⁇ Aspect 7> A kit comprising the base material according to any one of aspects 1 to 4, the aqueous dispersion cosmetic according to the aspect 5, the sheet-like cosmetic according to the aspect 6, and the application-type body correction film forming agent.
  • the body correction film forming agent A first agent containing polymer A composed of unsaturated organopolysiloxane and polymer B composed of hydride-functionalized polysiloxane, and It contains a second agent containing a catalyst that promotes cross-linking of the polymer A and the polymer B.
  • the first agent and the second agent are encapsulated in separate containers, or separately encapsulated in each compartment of a container having two or more compartments.
  • the base agent according to any one of aspects 1 to 4, the aqueous dispersion cosmetic according to the aspect 5, or the aqueous dispersion cosmetic according to the aspect 6 is applied to the surface to which the make-up cosmetic is applied. Apply the sheet-like cosmetics described to form an underlayer, and then A body correction film forming agent is applied to the base layer. Cosmetology method.
  • (A) is a schematic view of a state in which a make-up cosmetic is applied on the skin
  • (b-1) is a base material for an application-type body correction film according to an embodiment of the present disclosure on the make-up cosmetic layer.
  • (B-2) is a photograph showing the state
  • (c-1) is a schematic view of the state in which the body correction film is applied on the base layer.
  • c-2) is a photograph showing the state.
  • (A) is a photograph of the configuration of Example 1 in a state where a base agent is applied on a make-up cosmetic and a body correction film forming agent is applied on the base agent
  • (b) is a photograph of the configuration on the make-up cosmetic layer. It is a photograph of the configuration of Comparative Example 1 in the state where the body correction film forming agent is directly applied.
  • the base material for the coating type body correction film of the present disclosure contains oil-absorbing particles, and the base material itself exhibits oil-absorbing properties.
  • the base material for the coating type body correction film of the present disclosure (simply).
  • the principle of action by which the “base agent”) can reduce or prevent defects such as poor appearance of the finally obtained body correction film (sometimes simply referred to as "film) is as follows. I think it is true.
  • ingredients such as water, oil, and pigments are appropriately blended according to the usage pattern of the cosmetics.
  • water is typically applied to the skin because it dries relatively quickly when the cosmetic is spread on the skin, but oil is less likely to dry than water. It remains inside.
  • an oil-free cosmetic for example, an aqueous cosmetic
  • the cosmetic layer is the skin. It can absorb sebum and the like exuded from the skin and become oily.
  • a body-correcting film-forming agent (sometimes referred to simply as a "film-forming agent") is spread on the cosmetic layer containing such oil, components such as pigments in the cosmetic are added to the film-forming agent. Since it mixes with the components (for example, oil) and is mixed as a foreign substance in the film forming agent, it is considered that defects such as poor appearance occur in the finally obtained film as shown in FIG. 2 (b). ..
  • the base material of the present disclosure contains oil-absorbing particles so that the base material itself exhibits oil-absorbing properties
  • FIG. 1 (b) As shown in, it is considered that the oil-absorbing particles contained in the base material absorb the excess oil content of the cosmetic layer and make the cosmetic layer solid.
  • the film-forming agent is spread, the transfer of pigments and the like to the film-forming agent in the cosmetic layer is reduced, so that it is possible to reduce or prevent defects such as poor appearance of the finally obtained film. I think I can do it.
  • the "body correction film” means a film intended to give the skin a natural appearance when formed on the skin of a subject.
  • natural skin appearance means that, when applied to the skin, the body-correcting film exhibits similar or identical performance to at least one selected from the appearance, feel, and texture of the actual skin.
  • the coated skin can exhibit the physical characteristics (eg, elasticity and hardness) of the actual (eg, current) skin.
  • body correction means masking, obscuring or covering a subject's physical or skin defects to visually and / or tactilely improve the body or skin defects. Means, but does not include methods of surgery, treatment or diagnosis of humans.
  • the "physical defect” is, for example, a person's body that the subject feels as a stain or a wound, or that a person skilled in the art, for example, a dermatologist, a beautician, or an orthopedist considers to be a stain or a wound. Can mean a part.
  • Body imperfections include skin imperfections and slackening of the soft tissues of the body (eg, slackening or slackening of the skin, slackening of the breast, hips, abdomen, chin, neck, etc.).
  • skin defects include these items of the subject's skin that the subject feels as a stain or scar. Examples of skin defects include flame-like nevus or flame-like nevus (eg, simple hemangiomas or midline nevus), liver spots, wrinkles, stains, acne, hokuro, scars, tattoos, bruise, skin. Deformation, nevus, sunburn, aging, uneven skin tone, loose skin, rough skin, excessive pigmentation, enlarged pores, capillary dilatation, redness, shine, cellulite, pregnancy lines or skin The decrease in elasticity can be mentioned.
  • viscosity refers to a measure of the resistance of a fluid that is being deformed by either shear or tensile stress.
  • the viscosities of the first and second agents in the body correction film forming agent affect the thickness, spreadability, and uniformity and / or uniformity of the layer formed on the substrate.
  • Viscosity is dynamic viscosity (also known as absolute viscosity, typical units are Pa ⁇ s, Poise, P, cP) or kinetic viscosity (typical units are cm 2 / s, Stoke, St, It can be reported as any of cst), and this kinematic viscosity is the dynamic viscosity divided by the density of the measured fluid.
  • the viscosity range of the components disclosed herein is generally a unit of kinematic viscosity (eg,) as measured by the supplier of each component using a leometer or a Canon-Fenske tube viscometer. , Cst), but the viscosity of the fluid may be, for example, a reometer (eg, a linear shear reometer or a dynamic shear reometer) or a viscometer (viscosity meter, eg, a capillary viscometer or a rotational viscometer). It can also be measured using (called).
  • a reometer eg, a linear shear reometer or a dynamic shear reometer
  • viscometer viscosity meter, eg, a capillary viscometer or a rotational viscometer
  • crosslinking in the present disclosure also includes the concept generally referred to as “curing”.
  • body surface means the skin surface of the body.
  • Base material for coating type body correction film In the base material of the present disclosure, the base material itself has oil absorption.
  • the oil absorption performance of the base material may be appropriately adjusted according to, for example, the amount of oil in the cosmetic applied to the skin, the average amount of sebum generated by adults in the summer, the type of body correction film forming agent, and the like, and is particularly limited. There is no.
  • the oil absorption amount of the base material can be 75 mL / 100 g or more, more preferably 100 mL / 100 g or more, from the viewpoint of preventing poor appearance of the film.
  • the oil absorption amount of the base material is increased, the oil component in the cosmetic is absorbed, and liquid cross-linking may be formed between particles such as oil-absorbing particles and pigment particles, and between the particles and the skin.
  • This liquid cross-linking can also improve the adhesive strength between the layers and the adhesive strength between the cosmetic layer and the skin.
  • the upper limit of the oil absorption amount of the base material is not particularly limited, but may be, for example, 300 mL / 100 g or less, more preferably 250 mL / 100 g or less, from the viewpoint of uniformity of the finish of the cosmetic.
  • the oil absorption amount of the base material is an amount measured by the kneading method (Rub-out Method).
  • the kneading method 1 to 5 g of a sample is placed on a glass plate (about 250 mm ⁇ about 250 mm ⁇ about 5 mm), squalane is dropped little by little from a biuret into the center of the sample, and each time it is kneaded with a spatula.
  • Oil absorption (ml / 100g) ⁇ squalene (ml) x 100 ⁇ / sample (g) ...
  • a make-up cosmetic layer such as a foundation exists below the base layer prepared by applying the base agent of the present disclosure.
  • the components constituting the base layer have transparency.
  • the base material of the present disclosure can be evaluated as C, B, or A in an appearance test described later for evaluating the appearance of the film.
  • the substrate of the present disclosure has a color difference of 4.5 or less, 4.0 or less, 3.5 or less, or 3.0 or less ( ⁇ E) in a color difference test described below for evaluating the appearance of the film. * Ab ) can be achieved.
  • the lower limit of the color difference ( ⁇ E * ab ) is not particularly limited, but may be, for example, more than 0, 0.1 or more, or 0.5 or more.
  • the base material of the present disclosure contains oil-absorbing particles.
  • the oil-absorbing amount, blending amount, and type of the oil-absorbent particles are not particularly limited as long as the base material can be made oil-absorbent.
  • the oil absorption amount of the oil-absorbent particles can be, for example, 50 mL / 100 g or more, 100 mL / 100 g or more, or 150 mL / 100 g or more, and more preferably 200 mL / 100 g or more.
  • the upper limit of the oil absorption amount of the oil-absorbent particles is not particularly limited, but may be, for example, 500 mL / 100 g or less, 450 mL / 100 g or less, or 400 mL / 100 g or less from the viewpoint of uniformity of the finish of the cosmetic. ..
  • the oil absorption amount of the oil-absorbing particles can be measured according to JIS-K5101. Specifically, boiled flaxseed oil is added to the sample while kneading until the whole sample becomes a mass. The oil absorption amount is expressed by the volume (mL) of boiled flax oil per 100 g of the sample when the whole sample is a mass.
  • the blending amount of the oil-absorbent particles is, for example, 15% by mass or more, 20% by mass or more, 30% by mass or more, 40% by mass or more, 50% by mass or more, 60% by mass or more, and 70% by mass with respect to the total amount of the base material. % Or more, or 80% by mass or more.
  • the upper limit of the blending amount of the oil-absorbent particles is not particularly limited, and may be, for example, 100% by mass or less, less than 100% by mass, 95% by mass or less, or 90% by mass or less.
  • the type of oil-absorbent particles may be either inorganic particles or organic particles, and may be surface-treated.
  • the oil-absorbing particles include at least one particle selected from silica, pearlite, boron nitride, magnesium carbonate, magnesium hydroxide, kaolin, talc, mica, polyamide resin, (meth) acrylic resin, and metal soap powder. be able to.
  • silica is preferable from the viewpoint of oil absorption, transparency, affinity with a film-forming agent and / or cosmetics, and the like.
  • the oil-absorbent particles can be used alone or in combination of two or more.
  • the shape of the oil-absorbing particles is also not particularly limited, and examples thereof include spherical and plate-shaped particles.
  • the plate-like particles can improve the fixing property of the particles to the skin.
  • the "plate shape” can also include a shape called a scale shape or a flat shape.
  • the oil-absorbing particles particles having the same shape may be adopted, or spherical particles and plate-shaped particles may be used in combination. From the viewpoint of oil absorption and fixing of the particles to the skin, it is preferable to use spherical oil absorption particles and plate-shaped oil absorption particles in combination.
  • the oil-absorbent particles can be considered to be able to gather on the cosmetic layer to form an uneven base layer.
  • the uneven base layer can play a role like an anchor effect, and is considered to contribute to the adhesiveness of the film.
  • the base material of the present disclosure may appropriately contain various components as long as it does not affect the effects of the present disclosure.
  • optional components for example, particles other than the above-mentioned oil-absorbing particles (for example, spherical or plate-shaped inorganic particles or organic particles), oil content, tactile adjuster, film agent (for example, silicone-based film agent, fluorine-based). (Film agent), binder, anti-fading agent, ultraviolet absorber, preservative, coloring material (for example, pigment, dye, pigment) and the like can be mentioned.
  • the optional ingredients can be used alone or in combination of two or more.
  • plate-shaped particles is advantageous because the fixability of the particles to the skin can be improved.
  • plate-like particles for example, butter-treated mica particles and the like can be used.
  • oil content is advantageous because, for example, uncoordinated spherical oil-absorbing particles can be combined with plate-like particles to granulate from primary particles to secondary particles.
  • the oil content can be appropriately blended in an amount such that the base material can exhibit oil absorption.
  • the oil content is not particularly limited, and examples thereof include liquid fats and oils, solid fats and oils, waxes, hydrocarbon oils, silicone oils, and polar oils.
  • the oil content can be used alone or in combination of two or more. Among them, for example, silicone oil is preferable from the viewpoint of affinity with oil-absorbing particles and the like, granulation property into secondary particles, and the like.
  • silicone oil examples include chain silicones such as dimethylpolysiloxane (dimethicone), methylphenylpolysiloxane, and methylhydrogenpolysiloxane; and cyclics such as octamethylcyclotetrasiloxane, decamethylcyclopentasiloxane, and dodecamethylcyclohexasiloxane. Silicone or the like can be used. Of these, dimethylpolysiloxane (dimethicone) is preferable. Since the base material containing dimethylpolysiloxane has an excellent affinity with cosmetics and a body correction film, the adhesiveness between the two can be improved.
  • chain silicones such as dimethylpolysiloxane (dimethicone), methylphenylpolysiloxane, and methylhydrogenpolysiloxane
  • cyclics such as octamethylcyclotetrasiloxane, decamethylcyclopentas
  • the base material may be blended with a coloring material to develop a foundation-like function.
  • the application of makeup cosmetics can be omitted.
  • the user may not be able to use the makeup cosmetics of his choice, and the range of cosmetic options may be limited. Therefore, it is preferable not to use a coloring material as the base material in order not to change the color tone of the makeup cosmetics located below the base layer.
  • the base material of the present disclosure has excellent oil absorption and can absorb oils such as sebum. Therefore, if the base material is applied directly to the skin, it may excessively absorb the oils of the skin and dry the skin. .. Therefore, from the viewpoint of preventing the skin from drying out, the base material is preferably applied on the makeup cosmetic layer.
  • the form of use of the base material is not particularly limited, and various forms of use can be adopted.
  • a powdery form called loose powder or a cake-like form called pressed powder can be adopted, but from the viewpoint of usability, a cake-like form prepared by using oil or the like is used. preferable.
  • the base material may be used as, for example, an aqueous dispersion cosmetic prepared by mixing it in an aqueous dispersion medium.
  • an aqueous dispersion cosmetic itself does not have oil absorbency, but when such a cosmetic is applied to the skin and dried, the components constituting the base material contained in the cosmetic remain on the skin.
  • the above-mentioned oil absorbency can be exhibited.
  • the oil absorption amount of the base material in the aqueous dispersion cosmetic can be determined by the above-mentioned method after drying to remove water.
  • the content of water in the base material after drying can be 10% by mass or less, 5% by mass or less, 1% by mass or less, or 0.5% by mass or less with respect to the entire base material.
  • aqueous dispersion medium there are no particular restrictions on the water that can be used as the aqueous dispersion medium, and water used for cosmetics, quasi-drugs, etc. can be used.
  • water used for cosmetics, quasi-drugs, etc. can be used.
  • ion-exchanged water distilled water, ultrapure water, tap water and the like can be used.
  • the base material of the present disclosure can be in the form of a sheet cosmetic having it on the surface. If the base material is spread over the makeup layer applied to the skin, the cosmetic layer may be rubbed off. On the other hand, in such a form of sheet-shaped cosmetics, the base material can be applied so as to be attached or transferred onto the makeup cosmetic layer, so that the peeling of the makeup cosmetic layer is reduced or prevented. can do.
  • a mixed solution containing oil-absorbing particles, a binder and optionally an aqueous medium can be prepared, applied onto a sheet-like substrate with a bar coater, a spray spray, a roller or the like, and dried to produce the mixture.
  • a bar coater a spray spray, a roller or the like
  • it can be produced by applying the binder to the sheet-like substrate using a bar coater or the like and then spraying the oil-absorbing particles on the surface to which the binder is applied.
  • the amount of the base layer applied to the sheet-like substrate is not particularly limited, and can be, for example, 1 g / m 2 or more, 3 g / m 2 or more, or 5 g / m 2 or more, and 20 g / m 2 or less. It can be 15 g / m 2 or less, or 10 g / m 2 or less.
  • the sheet-like base material is not particularly limited.
  • paper natural fibers such as cotton, linen and wool, cellulose fibers such as rayon and acetate, polyethylene, polypropylene, polyurethane, polyacrylic, polyester, vinylidene and polyvinyl chloride.
  • Non-woven fabric containing fibers such as synthetic fibers such as nylon; knitted fabric or woven fabric of the above fibers; porous film; foam sheet having continuous pores. These can be used alone or in combination of two or more.
  • the shape of the sheet-like base material is not particularly limited, and may be any shape that is easy to hold and use by hand.
  • a cross-shaped, bag-shaped, or cylindrical form can be adopted.
  • a finger can be inserted into the bag-shaped or tubular opening portion, and the pad of the finger can be widely used.
  • the overall shape is not limited to a square shape, but may be a triangular shape, a round shape, or a curved end portion of the bag.
  • the binder is not particularly limited, and for example, a natural water-soluble polymer, a semi-synthetic water-soluble polymer, and a synthetic water-soluble polymer can be used.
  • the binder can be used alone or in combination of two or more.
  • Natural water-soluble polymers include, for example, guar gum, locust bin gum, quince seed, carrageenan, galactan, arabic gum, tragacanto gum, pectin, mannan, starch, xanthan gum, dextran, succinoglucan, curdlan, hyaluronic acid, gelatin, casein. , Albumin, collagen and derivatives thereof.
  • Examples of the semi-synthetic water-soluble polymer include cellulose-based polymers such as methyl cellulose, ethyl cellulose, hydroxyethyl cellulose, hydroxypropyl cellulose, carboxymethyl cellulose or salts thereof (for example, sodium salt, potassium salt, etc.), and methyl hydroxypropyl cellulose; soluble.
  • examples thereof include starch-based polymers such as starch, carximethyl starch and methyl starch; alginic acid-based polymers such as propylene glycol alginate and alginate; polysaccharide-based derivatives.
  • Examples of the synthetic water-soluble polymer include polyvinyl alcohol, polyvinylpyrrolidone, polyvinylmethyl ether, carboxyvinyl polymer, alkyl methacrylate copolymer, polyacrylic acid salt (for example, sodium salt, potassium salt, etc.), and polyethylene oxide. , Ethylene oxide-propylene oxide block copolymers.
  • the above-mentioned base material of the present disclosure can be suitably used for a coating type body correction film forming agent.
  • a coating type body correction film forming agent an example of a coating type body correction film forming agent will be described, but the body correction film forming agent is not limited thereto.
  • a body correction film forming agent containing a first agent and a second agent can be mentioned.
  • the body correction film forming agent is, for example, by applying the first agent to the body surface to form the first agent layer and then applying the second agent to the first agent layer to crosslink the first agent layer.
  • a body correction film can be formed.
  • the coating performance of the body correction film forming agent can be evaluated by the viscosity using a B-type viscometer (Shibaura System Co., Ltd., Bismetron).
  • the viscosities of the first and second agents of the body-correcting film-forming agent of the present disclosure measured under the conditions of 25 ° C. and 60 rpm (rotor No. 3 or No. 4) immediately after preparation are, for example, 100 mPa ⁇ s.
  • the body correction film forming agent has a viscosity of 20,000 mPa ⁇ s or less, 15,000 mPa ⁇ s or less, or 10,000 mPa ⁇ s or less. It is preferable to have a viscosity of 3,000 mPa ⁇ s or more, 5,000 mPa ⁇ s or more, or 7,000 mPa ⁇ s or more.
  • the viscosities of the first agent and the second agent in the body correction film forming agent of the present disclosure measured under the conditions of 25 ° C. and 60 rotations / minute (rotor No. 3) after 2 weeks are From the viewpoint of smooth application performance and suppression of dripping from the skin, it is preferably 50,000 mPa ⁇ s or less, 30,000 mPa ⁇ s or less, or 15,000 mPa ⁇ s or less, preferably 5,000 mPa ⁇ s or more. , 7,000 mPa ⁇ s or more, or 10,000 mPa ⁇ s or more is preferable.
  • the film performance of the body correction film can be evaluated, for example, by the presence or absence of tearing of the body correction film when peeled from the skin. For example, when the tearing of the applied body correction film is 15% or less, 10% or less, or 5% or less of the whole, it can be said that the film performance is excellent.
  • the lower limit of tearing is not particularly limited, but may be, for example, 0% or more or more than 0%.
  • the film performance can be evaluated based on the tensile strength and elongation at break, which will be described later.
  • the first agent constituting the body correction film forming agent of the present disclosure contains polymer A composed of unsaturated organopolysiloxane and polymer B composed of hydride-functionalized polysiloxane.
  • the polymer A and / or the polymer B can function as an oil in the first agent.
  • the first agent may be, for example, in the form of an anhydrous form (eg, in the form of a single phase composed of an oil phase), or in the form of an oil-in-water or water-in-oil emulsion.
  • anhydrous form eg, in the form of a single phase composed of an oil phase
  • an oil-in-water or water-in-oil emulsion e.g., from the viewpoint of dryness, cross-linking property, etc. after applying the first agent to the body surface, it is advantageous that the first agent is in an anhydrous form.
  • anhydrous form usually does not require a preservative against bacteria or mold, so it can be stored for a longer period of time than an emulsion with similar components.
  • anhydrous means that the composition does not contain water, and the content of water is low, that is, 10% by mass or less, 5% by mass or less. It is also intended to be 2% by mass or less, 1% by mass or less, or 0.1% by mass or less.
  • the first agent is applied to the body surface by coating or the like, it is preferable to have a glass transition temperature equal to or lower than the body temperature from the viewpoint of coating performance.
  • the glass transition temperature can be 37 ° C. or lower, 25 ° C. or lower, 10 ° C. or lower, or 0 ° C. or lower.
  • the lower limit of the glass transition temperature is not particularly limited, but may be, for example, ⁇ 30 ° C. or higher, ⁇ 20 ° C. or higher, or ⁇ 10 ° C. or higher.
  • the "glass transition temperature” refers to the temperature at which the transition from the solid state to the liquid state occurs, and can be measured using, for example, a differential scanning calorimeter (DSC) compliant with ASTM D3418-03.
  • DSC differential scanning calorimeter
  • the unsaturated organopolysiloxane constituting the polymer A is not particularly limited, and examples thereof include one or more organopolysiloxanes having at least two carbon-carbon double bonds or at least one carbon-carbon triple bond in the molecule. be able to. Preferred examples of such unsaturated organopolysiloxanes include one or more organopolysiloxanes having at least two alkenyl functional groups on average and a viscosity of 10,000 to 2,000,000 cst at 25 ° C. can.
  • "carbon-carbon double bond” and “carbon-carbon triple bond” may be simply referred to as "double bond” and "triple bond”.
  • the unsaturated organopolysiloxane constituting the polymer A can be used alone or in combination of two or more.
  • Such organopolysiloxanes may contain double or triple bonds in the terminal units of the polymer, in the non-terminal monomer units of the polymer, or in combinations thereof, among others, in the non-terminal monomer units of the polymer. Is preferable.
  • the double bond-containing monomer units in the organopolysiloxane averaged 40 monomer units or more, 200 monomer units or more, 400 monomer units or more, 1,000 monomer units or more, or 2,000 monomer units. It may be separated by more than that.
  • the amount of double or triple bond containing monomer units of an organopolysiloxane having a double or triple bond can be, for example, 0.01% by weight or more or 0.03% by weight or more. , 2% by mass or less or 0.6% by mass or less.
  • the vinyl equivalent of the organopolysiloxane having a double or triple bond can be, for example, 0.005 or more or 0.01 or more per kilogram, 0.5 or less or 0.25. It can be:
  • the approximate molar amount of double or triple bonds in the organopolysiloxane can be calculated based on the average molecular weight of the organopolysiloxane.
  • the average molecular weight or molecular mass of each component in the body-correcting film-forming agent disclosed herein is generally provided by the supplier of each component and is a unit of dalton (Da) or an equivalent g / mol. Can be represented by.
  • the unsaturated organopolysiloxane can have a viscosity of 10,000-2,000,000 cst at 25 ° C.
  • the lower limit of the viscosity is preferably 20,000 cst or more, 40,000 cst or more, 60,000 cst or more, 80,000 cst or more, or 100,000 cst or more, and 125,000 cst or more or 150,000 cst or more. Is more preferable.
  • the upper limit of the viscosity is preferably 1,000,000 cst or less, 500,000 cst or less, 450,000 cst or less, 400,000 cst or less, 350,000 cst or less, 300,000 cst or less, or 250,000 cst or less. It is more preferably 200,000 cst or less or 180,000 cst or less, and further preferably 165,000 cst or less.
  • the unsaturated organopolysiloxane can have an average molecular weight of 60,000 Da to 500,000 Da.
  • the lower limit of the average molecular weight is preferably 72,000 Da or more, 84,000 Da or more, 96,000 Da or more, or 100,000 Da or more, and more preferably 140,000 Da or more or 150,000 Da or more. ..
  • the upper limit of the average molecular weight is preferably 200,000 Da or less, 190,000 Da or less, 180,000 Da, or 170,000 Da or less, more preferably 160,000 Da or less, and further preferably 155,000 Da or less. preferable.
  • Examples of the unsaturated organopolysiloxane include at least one selected from an organopolysiloxane having a vinyl group, a vinyl-terminated organopolysiloxane, and an organopolysiloxane having a vinylized branched chain.
  • unsaturated organopolysiloxane examples include vinyl-terminated polydimethylsiloxane, vinyl-terminated diphenylsiloxane-dimethylsiloxane copolymer, vinyl-terminated polyphenylmethylsiloxane, and vinylphenylmethyl-terminated vinylphenylsiloxane-phenylmethyl.
  • Siloxane copolymer vinyl-terminated trifluoropropylmethylsiloxane-dimethylsiloxane copolymer, vinyl-terminated diethylsiloxane-dimethylsiloxane copolymer, vinylmethylsiloxane-dimethylsiloxane copolymer, trimethylsiloxy-terminated vinylmethylsiloxane-dimethylsiloxane copolymer, silanol-terminated vinylmethylsiloxane-dimethyl At least one selected from siloxane copolymers, vinylmethylsiloxane homopolymers, vinyl T-structure polymers, monovinyl-terminated polydimethylsiloxanes, vinylmethylsiloxane terpolymers, and vinylmethoxysilane homopolymers can be employed.
  • vinyl-terminated polydimethylsiloxane is preferable, and vinyldimethicone (divinyldimethicone) is more preferable.
  • end is intended to be either one end or both ends. When distinguishing these, for example, it can be expressed as "vinyl single end” or "vinyl both ends”.
  • the blending amount of unsaturated organopolysiloxane in the first agent may be appropriately adjusted according to the required film performance and the like, and is not particularly limited.
  • the blending amount of the first unsaturated organopolysiloxane is 5% by mass or more, 10% by mass or more, 20% by mass or more, 30% by mass or more, 35% by mass or more, or 40 with respect to the entire first agent. It can be 90% by mass or less, 80% by mass or less, 70% by mass or less, 60% by mass or less, 50% by mass or less, or 45% by mass or less.
  • hydride-functionalized polysiloxane constituting the polymer B is not particularly limited, and examples thereof include compounds of the following formula 1. Hydride-functionalized polysiloxanes can be used alone or in combination of two or more:
  • R 1b , R 2b , R 3b , R 4b , R 5b , R 6b , R 7b , R 8b , R 9b and R 10b are independently hydrogen, C 1-20 alkyl, C 2 respectively. Selected from -20 alkenyl, C 5-10 aryl, hydroxyl, or C 1-20 alkoxy, m and n are independently integers from 10 to 6000. However, at least one of R 1b , R 2b , R 3b , R 4b , R 5b , R 6b , R 7b , R 8b , R 9b and R 10b is hydrogen.
  • At least one of R 1b , R 2b , R 3b , R 4b , R 5b , R 6b , R 7b , R 8b , R 9b and R 10b is hydrogen and the rest is C 1- . It is 20 alkyl.
  • At least two of R 1b , R 2b , R 3b , R 4b , R 5b , R 6b , R 7b , R 8b , R 9b and R 10b are hydrogen (eg, functionalized hydrides). 2 Si—H units per polysiloxane molecule).
  • R 1b , R 2b , R 3b , R 4b , R 5b , R 6b , R 7b , R 8b , R 9b and R 10b are hydrogen (eg, a functionalized hydride polysiloxane molecule). 3 Si—H units per unit).
  • At least two of R 1b , R 2b , R 3b , R 4b , R 5b , R 6b , R 7b , R 8b , R 9b and R 10b are hydrogen (eg, functionalized hydride polysiloxane). 2 Si—H units per molecule), with the rest being C 1-20 alkyl.
  • R 1b , R 2b , R 3b , R 4b , R 5b , R 6b , R 7b , R 8b , R 9b and R 10b are hydrogen (eg, a functionalized hydride polysiloxane molecule). 3 per Si—H unit), the rest are C 1-20 alkyl.
  • At least two of R 4b , R 5b , R 9b and R 10b are hydrogen (eg, two Si—H units per functionalized hydride polysiloxane molecule) and the rest are C 1- . It is 20 alkyl.
  • At least three of R 4b , R 5b , R 9b and R 10b are hydrogen (eg, 3 Si—H units per functionalized hydride polysiloxane molecule) and the rest are C 1-20 . It is alkyl.
  • the sum of m and n is 10-1,300, 10-1,100, 10-600, 15-500, 15-400, 20-300, 20-200, 25-100, It is an integer of 25 to 75, 30 to 50, or 40 to 45.
  • the hydride-functionalized polysiloxane may include non-terminal and / or terminally hydroxylated organopolysiloxane, and one or more having at least two Si—H units in the molecule.
  • Organopolysiloxanes of the above, preferably one or more organopolysiloxanes having at least two Si—H units on average and a viscosity of 2-100,000 cst at 25 ° C. can be mentioned.
  • the organopolysiloxane having Si—H units may contain such Si—H units in the terminal units of the polymer, in the non-terminal monomer units of the polymer, or in combinations thereof.
  • the Si—H unit is preferably contained in the non-terminal monomer unit of the polymer.
  • the hydride-functionalized polysiloxane in this case may be alkyl-terminated.
  • R 2b and R 7b may be C 1-20 alkyl.
  • R 1b , R 2b , R 3b , R 6b , R 7b and R 8b are C 1-20 alkyl. May be.
  • R 1b , R 2b , R 3b , R 4b , R 5b , R 6b , R 7b , R 8b and R 10b are C 1-20 alkyl, eg, C 1 alkyl (eg, methyl), respectively.
  • R 9b may be hydrogen.
  • R 1b , R 2b , R 3b , R 4b , R 5b , R 6b , R 7b , R 8b and R 9b are C 1-20 alkyl, eg, C 1 alkyl (eg, methyl), respectively.
  • R 10b may be hydrogen.
  • the Si—H-containing monomer unit in the organopolysiloxane averages 1 monomer unit or more, 2 monomer units or more, 5 monomer units or more, 10 monomer units or more, 20 monomer units or more, and 40 monomer units. As mentioned above, it may be separated by 200 monomer units or more, 400 monomer units or more, 1,000 monomer units or more, or 2,000 monomer units or more.
  • the Si—H-containing monomer unit amount of the organopolysiloxane having Si—H units is 0.003% by mass or more, 0.01% by mass or more, 0.1% by mass or more, and 1% by mass or more. It can be 3% by mass or more, 5% by mass or more, 10% by mass or more, 20% by mass or more, or 26% by mass or more, and 50% by mass or less, 45% by mass or less, 40% by mass or less, 35% by mass. % Or less, 30% by mass or less, or 27% by mass or less.
  • the Si—H content of the organopolysiloxane having the Si—H unit is 0.1 mmol / g or more, 0.5 mmol / g or more, 1 mmol / g or more, 2 mmol / g or more, 3 mmol / g or more. , Or 4 mmol / g or more, 20 mmol / g or less, 10 mmol / g or less, 9 mmol / g or less, 8 mmol / g or less, 7 mmol / g or less, 6 mmol / g or less, or 5 mmol / g or less. Can be done.
  • the approximate molar amount of Si—H units in the organopolysiloxane can be calculated based on the average molecular weight of the organopolysiloxane.
  • the hydride functionalized polysiloxane can have a viscosity of 2 to 500,000 cst at 25 ° C.
  • the lower limit of the viscosity is preferably 3 cst or more, 4 cst or more, 5 cst or more, 10 cst or more, 12 cst or more, 15 cst or more, 20 cst or more, 25 cst or more, or 30 cst or more, and more preferably 40 cst or more.
  • the upper limit of the viscosity is 200,000 cst or less, 100,000 cst or less, 50,000 cst or less, 20,000 cst or less, 10,000 cst or less, 5,000 cst or less, 2,000 cst or less, or 1,000 cst or less. Is preferable, and 500 cst or less is more preferable.
  • the viscosity of the hydride-functionalized polysiloxane is particularly preferably in the range of 45 to 100 cst or 45 to 50 cst at 25 ° C.
  • the hydride functionalized polysiloxane can have an average molecular weight of 400-500,000 Da.
  • the lower limit of the average molecular weight is 500 Da or more, 800 Da or more, 900 Da or more, 1,000 Da or more, 1,200 Da or more, 1,400 Da or more, 1,600 Da or more, 1,800 Da or more, 2,000 Da or more, or 2 , 200 Da or more, more preferably 2,300 Da or more.
  • the upper limit of the average molecular weight is 250,000 Da or less, 140,000 Da or less, 100,000 Da or less, 72,000 Da or less, 62,700 Da or less, 60,000 Da or less, 50,000 Da or less, 49,500 Da or less, 36, It is preferably 000 Da or less, 28,000 Da or less, 25,000 Da or less, 20,000 Da or less, 15,000 Da or less, 10,000 Da or less, 5,000 Da or less, or 4,000 Da or less, preferably 2,500 Da or less. Is more preferable.
  • Hydride-functionalized polysiloxanes are, but are not limited to, for example, hydride-terminated polydimethylsiloxanes, hydride-terminated polyphenyl- (dimethylhydrosiloxy) siloxanes, hydride-terminated methylhydrosiloxane-phenylmethylsiloxane copolymers, trimethylsiloxy-terminated methyls.
  • hydrosiloxane-dimethylsiloxane copolymer polymethylhydrosiloxane
  • trimethylsiloxy-terminated polyethylhydrosiloxane triethylsiloxane
  • methylhydrosiloxane-phenyloctylmethylsiloxane copolymer methylhydrosiloxane-phenyloctylmethylsiloxane tarpolymer.
  • the blending amount of the hydride-functionalized polysiloxane in the first agent may be appropriately adjusted according to the required film performance and the like, and is not particularly limited.
  • the blending amount of the hydride-functionalized polysiloxane can be 1% by mass or more, 3% by mass or more, or 5% by mass or more, and 75% by mass or less, 60% by mass or less, based on the entire first agent. , 50% by mass or less, 40% by mass or less, 30% by mass or less, 20% by mass or less, or 10% by mass or less.
  • the second agent constituting the body correction film forming agent of the present disclosure includes a catalyst that promotes the above-mentioned cross-linking of the polymer A and the polymer B.
  • the second agent may be, for example, in an anhydrous form, that is, in the form of containing a catalyst in the oil, or in the form of an oil-in-water type or a water-in-oil type emulsion.
  • the second agent is preferably in the form of an oil-in-water type or a water-in-oil type emulsion, and is an oil-in-water emulsion. It is more preferably in the form.
  • the glass transition temperature can be 37 ° C. or lower, 25 ° C. or lower, 10 ° C. or lower, or 0 ° C. or lower.
  • the lower limit of the glass transition temperature is not particularly limited, but may be, for example, ⁇ 30 ° C. or higher, ⁇ 20 ° C. or higher, or ⁇ 10 ° C. or higher.
  • the catalyst is not particularly limited, and examples thereof include any substance capable of inducing, promoting, or initiating a physical and / or chemical cross-linking reaction.
  • the catalyst may or may not undergo permanent physical and / or chemical changes during or at the end of the process.
  • the catalyst is not limited to the following, but is a metal catalyst capable of initiating and / or promoting cross-linking below body temperature, for example, a Group VIII metal catalyst such as a platinum catalyst, a rhodium catalyst, a palladium catalyst, and cobalt.
  • a Group VIII metal catalyst such as a platinum catalyst, a rhodium catalyst, a palladium catalyst, and cobalt.
  • Examples include catalysts, nickel catalysts, ruthenium catalysts, osmium catalysts, and iridium catalysts, as well as Group IVA metal catalysts such as germanium catalysts and tin catalysts.
  • a platinum catalyst, a rhodium catalyst, or a tin catalyst is preferable.
  • the catalyst can be used alone or in combination of two or more.
  • platinum catalyst examples include platinum carbonylcyclovinylmethylsiloxane complex, platinumdivinyltetramethyldisiloxane complex, platinumcyclovinylmethylsiloxane complex, platinum octanealdehyde / octanol complex, and other Pt (0) catalysts, such as Karlsch.
  • Tet catalyst platinum-alcohol complex, platinum-alkoxide complex, platinum-ether complex, platinum-aldehyde complex, platinum-ketone complex, platinum-halogen complex, platinum-sulfur complex, platinum-nitrogen complex, platinum-phosphorus complex, platinum- Carbon double bond complex, platinum carbon triple bond complex, platinum-imide complex, platinum-amide complex, platinum-ester complex, platinum-phosphate ester complex, platinum-thiol ester complex, platinum isolated electron pair complex, platinum-aromatic Examples include complexes, platinum ⁇ -electron complexes, and combinations thereof.
  • rhodium catalyst examples include tris trichloride (dibutyl sulfide) rhodium and rhodium trichloride hydrate.
  • tin catalyst examples include tin octanoate (II), tin neodecanoate (II), dibutyltin diisooctylmalate, di-n-butylbis (2,4-pentanionate) tin, and di-n-butylbutoxy. Included are chlorotin, dibutyltin dilaurate, dimethyltin dineodecanoate, dimethylhydroxy (oleate) tin, and tin oleate (II).
  • a platinum catalyst is more preferable, and a platinum divinyltetramethyldisiloxane complex is particularly preferable.
  • the amount of the catalyst compounded in the second agent may be appropriately adjusted according to the required coating performance and the like, and is not particularly limited.
  • the blending amount of the catalyst may be 0.001% by mass or more, 0.005% by mass or more, or 0.01% by mass or more with respect to the entire second agent, and is 1% by mass or less, 0. It can be 1% by mass or less, 0.05% by mass or less, or 0.03% by mass or less.
  • the body correction film forming agent of the present disclosure may contain one or more arbitrary components with respect to the first agent and / or the second agent as long as the effects of the present disclosure are not affected.
  • the optional component is not particularly limited, but for example, a polymer other than the polymers A and B (may be simply referred to as “polymer C”), water (for example, ion-exchanged water, distilled water, ultrapure water, etc.).
  • a polymer other than the polymers A and B may be simply referred to as “polymer C”
  • water for example, ion-exchanged water, distilled water, ultrapure water, etc.
  • Fibers pigments, dyes, thickeners, protective colloids, fillers, bulking agents, skin permeation enhancers, skin protectants, lubricants, skin conditioning agents, optical modifiers, scatterers, adsorbents, magnetics
  • materials gas transport modifiers, liquid transport modifiers, pH modifiers (neutralizers), sensitizing modifiers, and aesthetic modifiers.
  • the first agent and / or the second agent can optionally contain polymer C, which is another polymer.
  • Polymer C can be used alone or in combination of two or more. This polymer C can function as an oil in the first agent and / or the second agent.
  • the polymer C can have a viscosity of 0.7 cst to 50,000 cst at 25 ° C.
  • the lower limit of the viscosity is 1 cst or more, 6 cst or more, 10 cst or more, 20 cst or more, 50 cst or more, 100 cst or more, 200 cst or more, 300 cst or more, 400 cst or more, 750 cst or more, 1,000 cst or more, 1,500 cst or more, 2, It can be 000 cst or more, 2,500 cst or more, 3,000 cst or more, 3,500 cst or more, or 4000 cst or more.
  • the upper limit of the viscosity is 45,000 cst or less, 40,000 cst or less, 35,000 cst or less, 30,000 cst or less, 25,000 cst or less, 20,000 cst or less, 15,000 cst or less, 12,000 cst or less, 10,000 cst or less.
  • it can be 5,000 cst or less, 4,000 cst or less, 2,000 cst or less, 1,500 cst or less, or 1,000 cst or less.
  • the polymer C can have an average molecular weight of 180 Da to 80,000 Da.
  • the lower limit of the average molecular weight is 500 Da or more, 800 Da or more, 1,500 Da or more, 3,000 Da or more, 6,000 Da or more, 9,400 Da or more, 10,000 Da or more, 15,000 Da or more, 20,000 Da or more, It can be 30,000 Da or more, 40,000 Da or more, 50,000 Da or more, 55,000 Da or more, 60,000 Da or more, or 62,000 Da or more.
  • the upper limit of the average molecular weight can be 75,000 Da or less, 70,000 Da or less, 65,000 Da or less, or 63,000 Da or less.
  • one or more organopolysiloxanes having at least one alkenyl functional group on average and having a viscosity of 0.7 to 50,000 cst at 25 ° C. can be mentioned.
  • examples of the polymer C include vinyl-terminated polydimethylsiloxane, vinyl-terminated diphenylsiloxane-dimethylsiloxane copolymer, vinyl-terminated polyphenylmethylsiloxane, vinylphenylmethyl-terminated vinylphenylsiloxane-phenylmethylsiloxane copolymer, and vinyl-terminated trifluoro.
  • the blending amount of the polymer C may be appropriately adjusted according to the required coating performance and the like, and is not particularly limited.
  • the blending amount of the polymer C is 0.01% by mass or more, 0.1% by mass or more, 0.3% by mass or more, or 0.5% by mass or more with respect to the entire first agent or the second agent. It can be 20% by mass or less, 15% by mass or less, or 10% by mass or less.
  • the molar ratio of the Si—H functional group derived from Polymer B to the alkenyl functional group derived from Polymer A is preferably 60: 1 to 1: 5, preferably 45: 1 to 15: 1. It is more preferable to have.
  • the molar ratio of the Si—H functional group derived from Polymer B to the alkenyl functional group derived from Polymer C is preferably 60: 1 to 1: 5, preferably 45: 1 to 15: 1. It is more preferable to have.
  • the molar ratio of the alkenyl functional group derived from Polymer A to the alkenyl functional group derived from Polymer C is preferably 100: 1 to 1: 100, preferably 10: 1 to 1:10. Is more preferable.
  • the oil content is not particularly limited, and examples thereof include liquid fats and oils, solid fats and oils, waxes, hydrocarbon oils, silicone oils, and polar oils.
  • the oil content can be used alone or in combination of two or more.
  • silicone oil is preferable from the viewpoint of compatibility with the polymer A, the polymer B, the catalyst and the like.
  • silicone oil examples include chain silicones such as dimethylpolysiloxane (dimethicone), methylphenylpolysiloxane, and methylhydrogenpolysiloxane; cyclic silicones such as octamethylcyclotetrasiloxane, decamethylcyclopentasiloxane, and dodecamethylcyclohexasiloxane. Etc. can be used. Silicone oils can be used alone or in combination of two or more.
  • Fillers include, for example, carbon, silver, mica, zinc sulfide, zinc oxide, titanium dioxide, aluminum oxide, clay, chalk, talc, calculus (eg CaCO 3 ), barium sulfate, zirconium dioxide, polymer beads, silica (eg, CaCO 3).
  • silica eg, CaCO 3
  • fumed silica, silicic acid, or anhydrous silica silica aluminate
  • calcium silicate can be mentioned, which may be surface treated.
  • Such a filler can improve the physical properties (for example, strength) of the film (body correction film), and can also serve as a viscosity modifier.
  • surface-treated silica for example, silica treated with a surface-treating agent such as hexamethyldisilazane, polydimethylsiloxane, hexadecylsilane, or methacrylsilane is preferable.
  • fumed silica is also preferable, and for example, fumed silica surface-treated with hexamethyldisilazane or the like can also be preferably used.
  • the filler can have a specific surface area of 50-500 m 2 / g.
  • the specific surface area of the filler is preferably 100 to 350 m 2 / g, more preferably 135 to 250 m 2 / g.
  • the specific surface area of the filler can be calculated using the BET method.
  • the filler can have a particle size equivalent to an area circle of 1 nm to 20 ⁇ m.
  • the particle size corresponding to the area circle of the filler is preferably 2 nm to 1 ⁇ m, and more preferably 5 nm to 50 nm.
  • the particle size corresponding to the area circle of the filler can be obtained by the same method as the oil-absorbing particles described above.
  • the blending amount may be, for example, 1% by mass or more, 3% by mass or more, or 5% by mass or more, and 25% by mass, based on the entire first agent. Hereinafter, it can be 15% by mass or less, or 10% by mass or less.
  • the mass ratio of the total amount of the polymers A to C to the filler can be 100: 1 to 1: 1 and is preferably 50, from the viewpoint of the reinforcing property of the body correction film and the like. It is 1: 1 to 2: 1, more preferably 15: 1 to 3: 1, still more preferably 10: 1 to 4: 1, and particularly preferably 5: 1 to 9: 1. ..
  • At least one selected from pigments, dyes and fillers is preferably added to the first agent.
  • pigments and dyes when these are blended in the second agent, if this second agent is applied to the application surface of the first agent, it will harden in the middle and the pigment or dye will be formed. Color unevenness may occur because it is easy to localize. From the viewpoint of suppressing color unevenness, it is advantageous to add the pigment and the dye to the first agent.
  • the second agent may contain a pigment, a dye and a filler as long as color unevenness does not occur, but it is advantageous that these are not included in the second agent.
  • the body-correcting film-forming agent of the present disclosure may further contain one or more agents with respect to the first agent and / or the second agent.
  • agents include cosmetics, therapeutic agents, stimulus-responsive agents, and drug delivery agents.
  • Suitable cosmetic agents include, for example, moisturizers, UV absorbers, skin protectants, skin soothing agents, skin whitening agents, skin brighteners, skin softening agents, skin smoothing agents, skin bleaching agents, skin keratin removers, etc.
  • Suitable therapeutic agents include, for example, pain relievers, analgesics, anti-pruritus agents, anti-sitating agents (eg, ⁇ -hydroxy acid, salicylic acid, benzoyl peroxide), anti-inflammatory agents, anti-histamine agents, corticosteroids.
  • NSAID Non-steroidal anti-inflammatory drug
  • preservative antibiotic, antibacterial agent, antifungal agent, antiviral agent, antiallergic agent, antistimulant, insect repellent, phototherapy agent, blood coagulant, anti-new
  • examples include biopharmaceuticals, immune system enhancers, immune system suppressants, coaltal, anthralin, fluocinonide, methotrexate, cyclosporin, pimechlorimus, tachlorimus, azathiopurine, fluorouracil, ceramides, anti-inflammatory agents, and skin-cooling compounds.
  • Suitable agents include, for example, antioxidants, vitamins, vitamin D3 analogs, retinoids, minerals, mineral oils, petrolatum, fatty acids, plant extracts, polypeptides, antibodies, proteins, sugars, humectants, emollients. Can be mentioned.
  • kit The above-mentioned base material, aqueous dispersion cosmetics, or sheet-like cosmetics of the present disclosure can be provided as a kit together with a coating type body correction film forming agent.
  • the kit may include, for example, a member for facilitating the application of the first agent or the like to the body surface, and any member such as various cosmetics described later.
  • Such optional members include, for example, instruction manuals, brushes, cotton swabs, cutters, scissors, various cosmetics described later (for example, makeup cosmetics), cleansers for removing the body correction film from the body surface, mirrors, and the like.
  • instruction manual is, for example, a packaging container for accommodating the kit, a tube for injecting the first agent, etc., in addition to the general instruction manual attached in the form of a document in the kit. It is also possible to include the one in which the instruction manual is printed on the packaging container of.
  • the kit may include, for example, these agents in separate containers to prevent contact of the first and second agents, or a container having two or more compartments. It may be contained separately in each section of. In addition, these contained agents may be configured to be applied one at a time, or may be configured to be mixed together before or during use.
  • the above-mentioned base material of the present disclosure, or an aqueous dispersion cosmetic or sheet-like cosmetic containing the base agent, and an application-type body correction film-forming agent can be used, for example, for cosmetic or medical purposes.
  • the method of using the body correction film forming agent of the present disclosure does not include a method of surgery, treatment or diagnosis of a human being.
  • the base material of the present disclosure may be applied directly to the skin, but for example, from the viewpoint of preventing the skin from drying out based on the base material, the base material of the present disclosure may be applied to make-up makeup. It is preferable to apply it to the body surface via a material or the like.
  • the base agent or an aqueous dispersion containing the base agent is applied to the applied surface.
  • a base layer is formed by applying a cosmetic or a sheet-like cosmetic, a first agent is applied on the base layer, and then a second agent is applied on the base layer and cross-linked to form a body correction film.
  • a second agent is applied onto the makeup cosmetic layer and the base layer similarly applied on the body surface, and then the first agent is applied from above and crosslinked to form a body correction film.
  • Method Alternatively, a mixture prepared by mixing the first agent and the second agent is applied onto the makeup cosmetic layer and the base layer similarly applied on the body surface, and the mixture is cross-linked to form a body correction film. You can mention how to do it. From the viewpoint of the formability of a uniform body correction film with less unevenness, such a usage method is to apply the first agent on the base layer to form the first agent layer, and then apply the first agent on the first agent layer.
  • a method of applying two agents and cross-linking them to form a body correction film is preferable.
  • the first agent and the second agent the above-mentioned materials and the like can be used in the same manner.
  • the application of the body correction film forming agent in this method may be performed only once, but may be applied multiple times to the formed body correction film.
  • the makeup cosmetics are not particularly limited, and examples thereof include makeup bases, foundations, glosses, lipsticks, eye shadows, cheeks, eyeliners, mascara, manicures, sunscreens, etc., which are different from the base materials for applied artificial skin. Can be done.
  • the base material of the present disclosure has an oil content of 5% by mass or more, 7% by mass or more, or 10% by mass or more, 70% by mass or less, 60% by mass or less, 50% by mass or less, based on the total cosmetics. It can be suitably used for makeup cosmetics of 40% by mass or less or 30% by mass or less.
  • the above-mentioned usage method can also be used as a beauty method.
  • the "cosmetological method” is to apply a body correction film forming agent to the body surface through the base layer of the present disclosure to form a body correction film, and to beautify the condition of the body surface beautifully or to beautify the body surface. It means a method of beautifying and beautifying the condition of the body, which is different from the method of surgery, treatment or diagnosis of human beings.
  • the application method of the above-mentioned base material of the present disclosure or the first agent and the second agent constituting the aqueous dispersion cosmetic or sheet-like cosmetic containing the base agent, and the body correction film forming agent.
  • a means of spreading with a finger or the like, spray application, transfer, or the like can be adopted.
  • the body-correcting film-forming agent of the present disclosure can be applied to any part of the body on the surface of the skin, that is, on the surface of the body.
  • it can be appropriately applied to the skin surface such as face (lips, eyes, nose, cheeks, forehead, etc.), neck, ears, hands, arms, legs, legs, chest, abdomen, back and the like.
  • the skin also includes nails and the like in which the keratin of the epidermis of the skin is changed and hardened.
  • the thickness of the body correction film prepared by using the body correction film forming agent of the present disclosure described above is not particularly limited, and is appropriately adjusted in consideration of, for example, breathability, invisibility, compressibility, obstruction to the skin, and the like. can do.
  • the thickness of the body correction film can be, for example, 0.5 ⁇ m or more, 1 ⁇ m or more, 10 ⁇ m or more, 30 ⁇ m or more, or 40 ⁇ m or more.
  • the upper limit of the thickness is not particularly limited, but may be, for example, 150 ⁇ m or less, 100 ⁇ m or less, 90 ⁇ m or less, 80 ⁇ m or less, 70 ⁇ m or less, 60 ⁇ m or less, or 50 ⁇ m or less.
  • the thickness is defined as an average value calculated by measuring the thickness of an arbitrary part of the body correction film 5 times using a high-precision digital micrometer (MDH-25MB, manufactured by Mitutoyo Co., Ltd.). be able to.
  • the body correction film prepared from the body correction film forming agent of the present disclosure can bring excellent results to various performances as shown below, for example.
  • the obtained body correction film can exhibit good adhesive force to the underlying layer and the like.
  • Such adhesive strength can be evaluated by substituting the adhesive strength of the body correction film applied on the polypropylene substrate.
  • the adhesive strength of the body correction film on the polypropylene substrate can be 2 N / m or more, 5 N / m or more, 8 N / m or more, 10 N / m or more, or 15 N / m or more.
  • the upper limit of the adhesive strength is not particularly limited, but for example, from the viewpoint of peelability from the skin, 200 N / m or less, 100 N / m or less, 80 N / m or less, 50 N / m or less, or 30 N / m. It can be as follows.
  • the adhesive strength complies with the stripping adhesion test of ASTM C794 and can be measured using an Instron device.
  • the resulting body correction film can exhibit good tensile strength.
  • the tensile strength of the body correction film can be 0.05 MPa or more, 0.10 MPa or more, 0.20 MPa or more, or 0.50 MPa or more.
  • the upper limit of the tensile strength is not particularly limited, but may be, for example, 5.0 MPa or less, 3.0 MPa or less, 2.0 MPa or less, or 1.0 MPa or less.
  • the tensile strength is based on the tensile tensile test of ASTM D5083 and can be measured using an Instron device.
  • the resulting body correction coating can exhibit good breaking elongation.
  • the breaking elongation of the body correction film can be 25% or more, 50% or more, 100% or more, 200% or more, or 400% or more.
  • the upper limit of the elongation at break is not particularly limited, but may be, for example, 1,500% or less, 1,200% or less, 1,000% or less, 800% or less, or 600% or less.
  • the elongation at break is based on the tensile tensile test of ASTM D5083 and can be measured using an Instron device.
  • the resulting body correction coating can exhibit good oxygen permeability.
  • the oxygen permeability of the body correction film is 5 ⁇ 10 -9 cm 3 / (cm 2 ⁇ s) or more and 5 ⁇ 10 -7 cm 3 / (cm 2 ⁇ s) or more in the body correction film with a thickness of 300 ⁇ m. , Or 5 ⁇ 10-5 cm 3 / (cm 2 ⁇ s) or more can be achieved.
  • the upper limit of the oxygen permeability is not particularly limited, but for example, 5 cm 3 / (cm 2 ⁇ s) or less, 0.5 cm 3 / (cm 2 ⁇ s) or less, 5 ⁇ 10 ⁇ 2 cm 3 / (cm).
  • the oxygen permeability can be measured using a Mocon device in accordance with the oxygen gas permeability test of the plastic film and sheet of ASTM F2622.
  • the resulting body correction coating can exhibit good water vapor permeability.
  • the water vapor transmission rate of the body correction film is 1 ⁇ 10-9 cm 3 / (cm 2 ⁇ s) or more and 1 ⁇ 10 -8 cm 3 / (cm 2 ⁇ s) or more in the body correction film with a thickness of 300 ⁇ m. , Or 1 x 10-7 cm 3 / (cm 2 ⁇ s) or more can be achieved.
  • the upper limit of the water vapor permeability is not particularly limited, but for example, 1.5 ⁇ 10 -1 cm 3 / (cm 2 ⁇ s) or less, 1.5 ⁇ 10 ⁇ 2 cm 3 / (cm 2 ⁇ s).
  • the water vapor permeability can be measured using a Mocon device in accordance with the water vapor permeability test of the plastic film and sheet of ASTM F1249.
  • each base material was prepared by a conventional method generally adopted in the field of foundation.
  • loose in Table 1 is intended to be a loose powder type
  • presto is intended to be a pressed powder type.
  • a first agent of the body correction film forming agent was prepared by uniformly mixing 45.0 parts by mass of 6 cst dimethicone as an oil content.
  • a platinum catalyst dispersed in silicone oil and components other than potassium hydroxide dissolved in a part of water are uniformly mixed to prepare an aqueous phase, and then dispersed in silicone oil.
  • the platinum catalyst was mixed in the aqueous phase, and the potassium hydroxide aqueous solution was further mixed and neutralized to prepare a second agent for body correction film forming agent.
  • the oil absorption amount of the oil-absorbent particles was determined from the volume of boiled flax oil per 100 g of the sample when boiled flax oil was added to the sample of the oil-absorbent particles in accordance with JIS-K5101 and the whole sample became a mass. ..
  • CM-3600d manufactured by Konica Minolta
  • the hue (a * 1 , b * 1 ) and brightness (L * 1 ) of the underlying layer and the hue (a * 2 , b * ) of the film. 2 ) and brightness (L * 2 ) were measured.
  • the hue and lightness values were averaged at any three locations.
  • the foundation was applied to the entire surface of a 6 cm ⁇ 6 cm white artificial leather using the above applicator.
  • the applied amount of the foundation was about 2 g / m 2 in the case of the liquid foundation and about 0.75 g / m 2 in the case of the pressed powder type foundation.
  • the hue (a * 1 , b * 1 ) and brightness (L * 1 ) of the foundation application layer were measured.
  • the hue and lightness values were average values at any three locations.
  • the first agent is applied using the above applicator to the central 4 cm ⁇ 4 cm area using the applicator, and then the second agent is spread using the applicator. Formed a body correction film.
  • a base agent is applied to form a base layer in an area of 4 cm in length and 4 cm in width in the central portion, and an applicator is further placed on the base layer.
  • the second agent was spread using an applicator to form a body correction film.
  • the hue (a * 2 , b * 2 ) and brightness (L * 2 ) of the body correction film were measured using the above spectrophotometer.
  • the hue and lightness values were also taken as average values at any three locations.
  • the base material of the present disclosure is applied on the foundation to prepare a base layer, and then the body correction film forming agent is applied onto the base layer.
  • the body correction film was formed, it was confirmed that the obtained film had a good appearance.

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Abstract

メーキャップ化粧料などを体表に適用した後、その上から身体補正皮膜形成剤を塗布したとしても、最終的に得られる身体補正皮膜の外観不良などの不具合を低減又は防止することが可能な塗布型身体補正皮膜用の下地剤を提供する。　本開示の塗布型身体補正皮膜用の下地剤は、吸油性粒子を含み、かつ、吸油性を有する。

Description

塗布型身体補正皮膜用の下地剤、及びその使用方法
　本開示は、塗布型身体補正皮膜用の下地剤、及びその使用方法に関する。
　体表に塗布して、しわ、傷跡などを補正可能な皮膜を形成し得る、塗布型の皮膜形成剤が知られている。
　特許文献１には、皮膚に塗布するための配合物であって、ａ）（ｉ）２５℃にて１００，０００～５００，０００ｃｓｔ又はｃＰの粘度を有する高粘度のビニル末端化されたオルガノポリシロキサンの少なくとも１種、２５℃にて５００～５０，０００ｃｓｔ又はｃＰの粘度を有する低粘度のビニル末端化されたオルガノポリシロキサンの少なくとも１種、及び少なくとも１種のヒドリド官能化ポリシロキサンを含む反応性要素；並びに（ｉｉ）補強要素を含む反応性補強成分；及びｂ）触媒を含む架橋成分；を含み、架橋成分は、ｉｎ　ｓｉｔｕで反応性補強成分の架橋を促進し、その結果、皮膜が皮膚に形成される、配合物が開示されている。
特許第６１０５４６８号公報
　塗布型の皮膜形成剤は、体表に直接的に塗布する場合もあるが、例えば、ファンデーション等のメーキャップ化粧料を体表に適用した後に、皮膜形成剤を塗布する場合もある。特に後者の場合、メーキャップ化粧料中の油分、顔料などの成分が、塗布した皮膜形成剤中に移行してしまう場合があった。その結果、皮膜形成剤を塗布した部分のメーキャップ化粧料が剥がれたり、或いは、皮膜形成剤中にメーキャップ化粧料中の顔料などの成分が異物として混入したりして、最終的に得られる皮膜に対して外観不良などを生じさせるおそれがあった。
　したがって、本開示の主題は、メーキャップ化粧料などを体表に適用した後、その上から身体補正皮膜形成剤を塗布したとしても、最終的に得られる身体補正皮膜の外観不良などの不具合を低減又は防止することが可能な塗布型身体補正皮膜用の下地剤を提供することである。
〈態様１〉
　吸油性粒子を含み、かつ、吸油性を有する、塗布型身体補正皮膜用の下地剤。
〈態様２〉
　前記吸油性粒子が、シリカ、パーライト、窒化ホウ素、炭酸マグネシウム、水酸化マグネシウム、カオリン、タルク、マイカ、ポリアミド樹脂、及び（メタ）アクリル樹脂から選択される少なくとも一種の粒子である、態様１に記載の下地剤。
〈態様３〉
　板状粒子、及び油分から選択される少なくとも一種をさらに含む、態様１又は２に記載の下地剤。
〈態様４〉
　ケーキ状である、態様１～３のいずれかに記載の下地剤。
〈態様５〉
　態様１～３のいずれかに記載の下地剤を含有する、水性分散体化粧料。
〈態様６〉
　シート状基材、及び前記シート状基材上に転写可能に積層されている態様１～３のいずれかに記載の下地剤の層を有する、シート状化粧料。
〈態様７〉
　態様１～４のいずれかに記載の下地剤、態様５に記載の水性分散体化粧料、又は態様６に記載のシート状化粧料、及び
　塗布型の身体補正皮膜形成剤
を備える、キット。
〈態様８〉
　前記身体補正皮膜形成剤が、
　不飽和オルガノポリシロキサンから構成されるポリマーＡ、及びヒドリド官能化ポリシロキサンから構成されるポリマーＢを含む第１剤、並びに、
　前記ポリマーＡ及び前記ポリマーＢの架橋を促進する触媒を含む第２剤
を含み、
　前記第１剤及び前記第２剤が、別々の容器に内包されている、又は２つ以上の区画を有する容器の各区画内に別々に内包されている、
態様７に記載のキット。
〈態様９〉
　メーキャップ化粧料を体表に適用した後に、前記メーキャップ化粧料の適用面に対して、態様１～４のいずれかに記載の下地剤、態様５に記載の水性分散体化粧料、又は態様６に記載のシート状化粧料を適用して下地層を形成し、そして、
　前記下地層に対して身体補正皮膜形成剤を塗布する、
美容方法。
　本開示によれば、メーキャップ化粧料などを体表に適用した後、その上から身体補正皮膜形成剤を塗布したとしても、最終的に得られる身体補正皮膜の外観不良などの不具合を低減又は防止することが可能な塗布型身体補正皮膜用の下地剤を提供することができる。
（ａ）は、皮膚上にメーキャップ化粧料を適用した状態の概略図であり、（ｂ－１）は、本開示の一実施態様の塗布型身体補正皮膜用の下地剤をメーキャップ化粧料層上に適用した状態の概略図であり、（ｂ－２）は、その状態を示す写真であり、（ｃ－１）は、身体補正皮膜を下地層上に適用した状態の概略図であり、（ｃ－２）は、その状態を示す写真である。 （ａ）は、メーキャップ化粧料上に下地剤を適用し、その上から身体補正皮膜形成剤を塗布した状態の実施例１の構成の写真であり、（ｂ）は、メーキャップ化粧料層上に身体補正皮膜形成剤を直接的に塗布した状態の比較例１の構成の写真である。
　以下、本開示の実施の形態について詳述する。本開示は、以下の実施の形態に限定されるものではなく、発明の本旨の範囲内で種々変形して実施できる。
　本開示の塗布型身体補正皮膜用の下地剤は、吸油性粒子を含み、かつ、下地剤自体が吸油性を呈するものである。
　原理によって限定されるものではないが、メーキャップ化粧料などを体表に適用した後、その上から身体補正皮膜形成剤を塗布したとしても、本開示の塗布型身体補正皮膜用の下地剤（単に「下地剤」と称する場合がある。）が、最終的に得られる身体補正皮膜（単に「皮膜」と称する場合がある。）の外観不良などの不具合を低減又は防止し得る作用原理は以下のとおりであると考える。
　ファンデーション等のメーキャップ化粧料には、例えば、水、油分、顔料などの成分が、化粧料の使用形態等に応じて適宜配合されている。これらの成分のうち、水に関しては、化粧料を皮膚に塗り広げると、比較的早期に乾燥してなくなるが、油分は、水に比べて乾燥しにくいため、典型的には、適用した化粧料中に残存している。また、油分を含まない化粧料、例えば、水性化粧料を体表に適用した後、水分が揮発して顔料粉体のみからなる化粧料層が形成されたとしても、かかる化粧料層は、皮膚から染み出た皮脂などを吸収し、油分を含んだ状態になり得る。このような油分を含んだ化粧料層に対し、身体補正皮膜形成剤（単に「皮膜形成剤」と称する場合がある。）を塗り広げると、化粧料中の顔料などの成分が皮膜形成剤の成分（例えば油分）と混ざり合って、皮膜形成剤中に異物として混入するため、図２（ｂ）に示すように、最終的に得られる皮膜に対して外観不良などの不具合が発生すると考えられる。
　本開示の下地剤は、下地剤自体が吸油性を呈するように吸油性粒子が含まれているため、かかる下地剤を化粧料層上に適用して下地層を形成すると、図１（ｂ）に示されるように、下地剤に含まれる吸油性粒子が、化粧料層の余分な油分を吸収し、化粧料層を固体化したような状態にすると考えている。その結果、皮膜形成剤を塗り広げても、化粧料層中の顔料などの皮膜形成剤への移行が低減するため、最終的に得られる皮膜の外観不良などの不具合を低減又は防止することができると考えている。
　本開示における用語の定義は以下のとおりである。
　本開示において「身体補正皮膜」とは、対象者の皮膚に形成されたときに、皮膜が自然な皮膚の外観を呈するようにすることを意図した皮膜を意味する。ここで、「自然な皮膚の外観」とは、皮膚に適用された場合、身体補正皮膜が、実際の皮膚の外見、感触、及び質感から選択される少なくとも一種と類似又は同一の性能を呈し、例えば、皮膜処理した皮膚が、実際の（例えば、現状の）皮膚の物理特性（例えば、弾力性及び硬さ）を呈し得ることを意味する。
　本開示において「身体補正」とは、対象者の身体の欠点又は皮膚の欠点を、マスクし、覆い隠し又はカバーして、身体又は皮膚の欠点を視覚的及び／又は触覚的に改善することを意味するが、人間を手術、治療又は診断する方法は包含しない。ここで、「身体の欠点」とは、例えば、対象者がしみ若しくは傷と感じ、又は当業者、例えば、皮膚科医、エステティシャン又は整形外科医が、しみ又は傷と考える対象者の身体のこのような部分を意味することができる。「身体の欠点」には、皮膚の欠点及び身体の軟部組織の弛み（例えば、皮膚の緩み又は弛み、乳房、臀部、腹部、顎、頸部などの弛み）などが包含される。また、「皮膚の欠点」には、対象者がしみ又は傷と感じる対象者の皮膚のこれらの項目が包含される。皮膚の欠点の例としては、焔状母斑又は火炎状母斑（例えば、単純性血管腫若しくは正中火炎状母斑）、肝斑、しわ、しみ、にきび、ほくろ、傷跡、刺青、あざ、皮膚の変形、母斑、日焼け、老化、不均一な皮膚の色合い、弛んだ皮膚、皮膚の粗さ、色素沈着過度、毛穴の拡大、毛細管拡張症、赤み、てかり、セルライト、妊娠線又は皮膚の弾力の低下が挙げられる。
　本開示において「粘度」とは、剪断応力又は引張応力のいずれかによって変形させられている流体の抵抗の尺度を指す。例えば、身体補正皮膜形成剤における第１剤及び第２剤の粘度は、基板の上に形成される層の厚さ、展延性、並びに均一性及び／又は一様性に影響を与える。粘度は、動的粘度（別名、絶対粘度、代表的な単位はＰａ・ｓ、ポアズ、Ｐ、ｃＰである。）又は運動学的粘度（代表的な単位はｃｍ２／ｓ、ストーク、Ｓｔ、ｃｓｔである。）のいずれかとして報告することができ、この運動学的粘度は、動的粘度を測定された流体の密度で割ったものである。本明細書に開示される成分の粘度範囲は、一般に、各成分の供給業者によって、レオメーター又はキャノン・フェンスケ（Ｃａｎｎｏｎ－Ｆｅｎｓｋｅ）チューブ粘度計を用いて測定される運動学的粘度の単位（例えば、ｃｓｔ）として提供されるが、流体の粘度は、例えば、レオメーター（例えば、線形剪断レオメーター若しくは動的剪断レオメーター）又は粘度計（粘度測定計、例えば、毛細管粘度計もしくは回転粘度計とも呼ばれる）を用いて測定することもできる。
　本開示における「架橋」には、一般に「硬化」と称する概念も包含される。
　本開示において「体表」とは、体の皮膚表面を意味する。
《塗布型身体補正皮膜用の下地剤》
　本開示の下地剤は、下地剤自体が吸油性を有している。
　下地剤の吸油性能は、例えば、皮膚に適用する化粧料中の油分量、夏場における成人の平均的な皮脂発生量、身体補正皮膜形成剤の種類などに応じて適宜調整すればよく、特に制限はない。例えば、下地剤の吸油量として、皮膜の外観不良等を防止する観点から、７５ｍＬ／１００ｇ以上、さらに望ましくは１００ｍＬ／１００ｇ以上とすることができる。また、下地剤の吸油量が増加すると、化粧料中の油分が吸われて、吸油性粒子、顔料粒子等の粒子間、及び粒子と皮膚との間において液架橋が形成され得る。この液架橋は、各層間の接着力、及び化粧料層と皮膚との接着力を向上させることもできる。下地剤の吸油量の上限値としては特に制限はないが、化粧料の仕上がりの均一性の観点から、例えば、３００ｍＬ／１００ｇ以下、さらに望ましくは２５０ｍＬ／１００ｇ以下とすることができる。
　ここで、下地剤の吸油量は、練り合わせ法（Rub-out Method）によって測定した量である。練り合わせ法とは、試料１～５ｇをガラス板（約２５０ｍｍ×約２５０ｍｍ×約５ｍｍ）にとり、スクワランをビュウレットから少量ずつ試料の中央に滴下し、その都度ヘラで練り合わせる。滴下と練り合わせの操作を繰り返し、全体が初めて１本の棒状にまとまったときを終点としてスクワランの量を求め、以下の式Ａによって吸油量を算出する：
吸油量（ｍｌ／１００ｇ）＝｛スクワラン（ｍｌ）×１００｝／試料（ｇ）　　　…式Ａ
　いくつかの実施態様において、本開示の下地剤を適用して調製した下地層の下方には、ファンデーション等のメーキャップ化粧料層が存在している。かかる化粧料層の色合いを低下させないようにするために、下地層を構成する成分は、透明性を有していることが好ましい。
　いくつかの実施態様において、本開示の下地剤は、皮膜の見栄えを評価する後述する外観試験で、Ｃ評価、Ｂ評価、又はＡ評価を得ることができる。
　いくつかの実施態様において、本開示の下地剤は、皮膜の見栄えを評価する後述する色差試験で、４．５以下、４．０以下、３．５以下、又は３．０以下の色差（ΔＥ＊ ａｂ）を達成することができる。色差（ΔＥ＊ ａｂ）の下限値については特に制限はないが、例えば、０超、０．１以上、又は０．５以上とすることができる。
〈吸油性粒子〉
　本開示の下地剤は、吸油性粒子を含んでいる。吸油性粒子の吸油量、配合量、種類に関しては、下地剤を吸油性にし得る限り特に制限はない。
　吸油性粒子の吸油量としては、例えば、５０ｍＬ／１００ｇ以上、１００ｍＬ／１００ｇ以上、又は１５０ｍＬ／１００ｇ以上とすることができ、さらに望ましくは２００ｍＬ／１００ｇ以上とすることができる。吸油性粒子の吸油量の上限値としては特に制限はないが、化粧料の仕上がりの均一性の観点から、例えば、５００ｍＬ／１００ｇ以下、４５０ｍＬ／１００ｇ以下、又は４００ｍＬ／１００ｇ以下とすることができる。
　ここで、吸油性粒子の吸油量は、ＪＩＳ－Ｋ５１０１に準じて測定することができる。具体的には、試料全体がひとかたまりとなるまで練りながら、試料に煮アマニ油を加えていく。吸油量は、試料全体がひとかたまりとなったときの、試料１００ｇあたりの煮アマニ油の容積（ｍＬ）で表わす。
　吸油性粒子の配合量としては、例えば、下地剤の全量に対し、１５質量％以上、２０質量％以上、３０質量％以上、４０質量％以上、５０質量％以上、６０質量％以上、７０質量％以上、又は８０質量％以上とすることができる。吸油性粒子の配合量の上限値としては特に制限はなく、例えば、１００質量％以下、１００質量％未満、９５質量％以下、又は９０質量％以下とすることができる。
　吸油性粒子の種類としては、無機粒子又は有機粒子のいずれであってもよく、表面処理が施されていてもよい。吸油性粒子として、例えば、シリカ、パーライト、窒化ホウ素、炭酸マグネシウム、水酸化マグネシウム、カオリン、タルク、マイカ、ポリアミド樹脂、（メタ）アクリル樹脂、及び金属石鹸粉末から選択される少なくとも一種の粒子を挙げることができる。なかでも、油分の吸収性、透明性、並びに皮膜形成剤及び／又は化粧料との親和性等の観点から、シリカが好ましい。吸油性粒子は、単独で又は二種以上組み合わせて使用することができる。
　吸油性粒子の形状も特に制限はなく、例えば、球状、板状などが挙げられる。板状粒子は、粒子の肌への定着性を向上させることができる。ここで、「板状」には、鱗片状、扁平状と称する形状も包含することができる。吸油性粒子は、同一形状の粒子を採用してもよく、或いは、球状粒子及び板状粒子を併用してもよい。吸油性及び粒子の肌への定着性等の観点から、球状の吸油性粒子と板状の吸油性粒子を併用することが好ましい。
　吸油性粒子は、図１（ｃ）に示すように、化粧料層上に集まって凹凸の下地層を形成し得ると考えらえる。この凹凸の下地層は、アンカー効果のような役割を奏し得るため、皮膜の接着性に貢献すると考えられる。
〈任意成分〉
　本開示の下地剤は、本開示の効果に影響を及ぼさない範囲で、各種成分を適宜配合することができる。このような任意成分として、例えば、上述した吸油性粒子以外の粒子（例えば、球状若しくは板状の無機粒子又は有機粒子）、油分、感触調整剤、皮膜剤（例えば、シリコーン系皮膜剤、フッ素系皮膜剤）、バインダー、退色防止剤、紫外線吸収剤、防腐剤、色材（例えば、顔料、染料、色素）等を挙げることができる。任意成分は、単独で又は二種以上組み合わせて使用することができる。
　任意成分のなかでも、板状粒子の使用は、粒子の肌への定着性を向上させることができるため有利である。このような板状粒子としては、例えば、バター処理マイカ粒子などを使用することができる。
　また、油分の使用は、例えば、まとまりのない球状の吸油性粒子を、板状粒子と結びつけて一次粒子から二次粒子に造粒させることができるため有利である。油分は、下地剤が吸油性を呈し得るような量で適宜配合することができる。
　油分としては特に制限はなく、例えば、液体油脂、固体油脂、ロウ類、炭化水素油、シリコーン油、極性油等を挙げることができる。油分は単独で又は二種以上組み合わせて使用することができる。なかでも、例えば、吸油性粒子などとの親和性、二次粒子への造粒性等の観点から、シリコーン油が好ましい。
　シリコーン油としては、例えば、ジメチルポリシロキサン（ジメチコン）、メチルフェニルポリシロキサン、メチルハイドロジェンポリシロキサン等の鎖状シリコーン；オクタメチルシクロテトラシロキサン、デカメチルシクロペンタシロキサン、ドデカメチルシクロヘキサシロキサン等の環状シリコーンなどを使用することができる。なかでも、ジメチルポリシロキサン（ジメチコン）が好ましい。ジメチルポリシロキサンを含む下地剤は、化粧料及び身体補正皮膜との親和に優れるため、両者の接着性を向上させることができる。
　いくつかの実施態様では、下地剤に、色材を配合して、ファンデーションのような機能を発現させてもよい。この場合には、メーキャップ化粧料の適用を省略することができる。しかしながら、この構成の場合には、使用者にとって好みのメーキャップ化粧料を使用することができないおそれがあり、また、化粧料の選択肢の幅が制限され得る。したがって、下地剤には、下地層の下位に位置するメーキャップ化粧料の色調に変化を生じさせないために、色材を使用しないことが好ましい。また、本開示の下地剤は吸油性に優れ、皮脂等の油分も吸収し得るため、下地剤を直接的に皮膚に適用すると、皮膚の油分を過剰に吸収して肌を乾燥させるおそれがある。したがって、肌の乾燥を防ぐ観点から、下地剤は、メーキャップ化粧料層上に適用することが好ましい。
〈下地剤の使用形態〉
　下地剤の使用形態としては特に制限はなく、種々の使用形態を採用することができる。例えば、ルースパウダーと称するような粉末状の形態、又はプレストパウダーと称するようなケーキ状の形態を採用することができるが、使用性の観点から、油分等を用いて調製したケーキ状の形態が好ましい。
（水性分散体化粧料）
　その他、下地剤を、例えば、水性分散媒中に混合して調製した、水性分散体化粧料として使用してもよい。このような水性分散体化粧料自体は、吸油性を有さないが、かかる化粧料を肌に塗布して乾燥させると、化粧料中に含まれている下地剤を構成する成分が肌に残存して上述した吸油性を発現させることができる。水性分散体化粧料中の下地剤の吸油量は、乾燥させて水分を除去した後、上述した方法により求めることができる。ここで、乾燥後の下地剤中の水分の含有量は、下地剤全体に対し、１０質量％以下、５質量％以下、１質量％以下、又は０．５質量％以下とすることができる。
　水性分散媒に使用し得る水としては特に制限はなく、化粧料、医薬部外品等に使用される水を使用することができる。例えば、イオン交換水、蒸留水、超純水、水道水等を使用することができる。
（シート状化粧料）
　いくつかの実施態様において、本開示の下地剤は、それを表面に有するシート状化粧料の形態にすることができる。肌に適用したメーキャップ化粧料層の上に、下地剤を塗り広げるようにして適用すると、化粧料層がこすれて剥がれてしまう場合がある。一方、このような形態のシート状化粧料は、下地剤をメーキャップ化粧料層の上に、貼り付けるように又は転写するように適用することができるため、メーキャップ化粧料層の剥がれを低減又は防止することができる。
　シート状化粧料の製造方法については特に制限はない。例えば、吸油性粒子、バインダー及び任意に水性媒体を含む混合液を調製し、それをバーコーター、スプレー噴霧、ローラー等でシート状基材上に塗布し、乾燥させて製造することができる。あるいは、バーコーターなどを用いてシート状基材にバインダーを適用した後に、吸油性粒子をバインダー適用面に散布して製造することができる。
　シート状基材に対する下地層の適用量は特に制限はなく、例えば、１ｇ／ｍ２以上、３ｇ／ｍ２以上、又は５ｇ／ｍ２以上とすることができ、また、２０ｇ／ｍ２以下、１５ｇ／ｍ２以下、又は１０ｇ／ｍ２以下とすることができる。
　シート状基材としては特に制限はなく、例えば、紙；綿、麻、羊毛等の天然繊維、レーヨン、アセテート等のセルロース系繊維、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリウレタン、ポリアクリル、ポリエステル、ビニリデン、ポリ塩化ビニル、ナイロン等の合成繊維等の繊維を含む不織布；上記繊維の編布又は織布；多孔性フィルム；連続気孔を有する発泡体シートを挙げることができる。これらは単独で又は二種以上組み合わせて使用することができる。
　シート状基材の形状は、特に制限されるものでなく、手で持って使いやすい形状であればよい。例えば、クロス状、袋状、筒状の形態を採用することができる。袋状又は筒状の形態の場合には、袋状又は筒状の開口部分に指を挿入し、指の腹を広く使いながら使用することができる。また袋状の場合、その全体形状は四角形状に限らず、三角形状であってもよく、丸形状であってもよく、袋の端部が曲線状になっていてもよい。
　バインダーとしては特に制限はなく、例えば、天然水溶性高分子、半合成水溶性高分子、合成水溶性高分子を使用することができる。バインダーは単独で又は二種以上組み合わせて使用することができる。
　天然水溶性高分子としては、例えば、グアーガム、ローカストビンガム、クインスシード、カラギーナン、ガラクタン、アラビアガム、トラガカントガム、ペクチン、マンナン、デンプン、キサンタンガム、デキストラン、サクシノグルカン、カードラン、ヒアルロン酸、ゼラチン、カゼイン、アルブミン、コラーゲン及びその誘導体が挙げられる。
　半合成水溶性高分子としては、例えば、メチルセルロース、エチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、カルボキシメチルセルロース又はその塩（例えば、ナトリウム塩、カリウム塩等）、メチルヒドロキシプロピルセルロース等のセルロース系高分子；可溶性デンプン、カルキシメチルデンプン、メチルデンプン等のデンプン系高分子；アルギン酸プロピレングリコールエステル、アルギン酸塩等のアルギン酸系高分子；多糖類系誘導体が挙げられる。
　合成水溶性高分子としては、例えば、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン、ポリビニルメチルエーテル、カルボキシビニルポリマー、アクリル酸メタクリル酸アルキル共重合体、ポリアクリル酸塩（例えば、ナトリウム塩、カリウム塩等）、ポリエチレンオキシド、エチレンオキシド－プロピレンオキシドブロック共重合体が挙げられる。
《身体補正皮膜形成剤》
　上述した本開示の下地剤は、塗布型の身体補正皮膜形成剤に対して好適に使用することができる。以下に、塗布型の身体補正皮膜形成剤の一例について説明するが、身体補正皮膜形成剤は、これに限定されるものではない。
　いくつかの実施態様において、塗布型の身体補正皮膜形成剤として、第１剤及び第２剤を含む身体補正皮膜形成剤を挙げることができる。かかる身体補正皮膜形成剤は、例えば、第１剤を体表に塗布して第１剤層を形成した後、第２剤を第１剤層に塗布して第１剤層を架橋させることによって、身体補正皮膜を形成することができる。
　いくつかの実施態様において、身体補正皮膜形成剤の塗布性能は、Ｂ型粘度計（芝浦システム株式会社製、ビスメトロン）を用いた粘度で評価することができる。２５℃、６０回転／分（ローターＮｏ．３又はＮｏ．４）の条件で測定した本開示の身体補正皮膜形成剤における第１剤及び第２剤の作製直後の粘度は、例えば、１００ｍＰａ・ｓ以上、５００ｍＰａ・ｓ以上、１，０００ｍＰａ・ｓ以上、２，０００ｍＰａ・ｓ以上、５，０００ｍＰａ・ｓ以上、７，５００ｍＰａ・ｓ以上、１０，０００ｍＰａ・ｓ以上、又は１５，０００ｍＰａ・ｓ以上にすることができ、１，０００，０００ｍＰａ・ｓ以下、７５０，０００ｍＰａ・ｓ以下、５００，０００ｍＰａ・ｓ以下、２５０，０００ｍＰａ・ｓ以下、２００，０００ｍＰａ・ｓ以下、１７５，０００ｍＰａ・ｓ以下、１５０，０００ｍＰａ・ｓ以下、１２５，０００ｍＰａ・ｓ以下、１００，０００ｍＰａ・ｓ以下、又は８０，０００ｍＰａ・ｓ以下にすることができる。なかでも、滑らかな塗布性能及び皮膚からの液だれ抑制等の観点から、身体補正皮膜形成剤は、２０，０００ｍＰａ・ｓ以下、１５，０００ｍＰａ・ｓ以下、又は１０，０００ｍＰａ・ｓ以下の粘度を有することが好ましく、３，０００ｍＰａ・ｓ以上、５，０００ｍＰａ・ｓ以上、又は７，０００ｍＰａ・ｓ以上の粘度を有することが好ましい。
　また、いくつかの実施態様において、２５℃、６０回転／分（ローターＮｏ．３）の条件で測定した本開示の身体補正皮膜形成剤における第１剤及び第２剤の２週間後の粘度は、滑らかな塗布性能及び皮膚からの液だれ抑制等の観点から、５０，０００ｍＰａ・ｓ以下、３０，０００ｍＰａ・ｓ以下、又は１５，０００ｍＰａ・ｓ以下であることが好ましく、５，０００ｍＰａ・ｓ以上、７，０００ｍＰａ・ｓ以上、又は１０，０００ｍＰａ・ｓ以上であることが好ましい。
　いくつかの実施態様において、身体補正皮膜の被膜性能は、例えば、皮膚からの引き剥がし時の身体補正皮膜の破れの有無で評価することができる。例えば、適用した身体補正皮膜の破れが、全体の、１５％以下、１０％以下、又は５％以下であると、被膜性能に優れているといえる。破れの下限値については特に制限はないが、例えば０％以上又は０％超とすることができる。この他、後述する引張強度、破断伸びなどによって被膜性能を評価することもできる。
〈第１剤〉
　本開示の身体補正皮膜形成剤を構成する第１剤は、不飽和オルガノポリシロキサンから構成されるポリマーＡ、及びヒドリド官能化ポリシロキサンから構成されるポリマーＢを含んでいる。このポリマーＡ及び／又はポリマーＢは、第１剤において、油分として機能することができる。
　第１剤は、例えば、無水の形態（例えば、油相で構成される単一相の形態）であってもよく、或いは、水中油型又は油中水型のエマルジョンの形態であってもよいが、第１剤を体表へ適用した後の乾燥性及び架橋性等の観点から、第１剤は、無水の形態であることが有利である。
　無水の形態は、通常、細菌又はカビに対する保存料を必要としないので、類似の成分を有するエマルジョンよりも長期間保存することができる。ここで、本開示において「無水」とは、組成物中に水が含まれていないことを意図することに加え、水の含有量が低量、即ち、１０質量％以下、５質量％以下、２質量％以下、１質量％以下、又は０．１質量％以下であることも意図する。
　第１剤は、体表に塗布等によって適用されるため、塗布性能の観点から、体温以下のガラス転移温度を有することが好ましい。例えば、ガラス転移温度は、３７℃以下、２５℃以下、１０℃以下、又は０℃以下にすることができる。ガラス転移温度の下限値については特に制限はないが、例えば、－３０℃以上、－２０℃以上、又は－１０℃以上とすることができる。ここで、「ガラス転移温度」とは、固体状態から液体状態への転移が起こる温度を指し、例えば、ＡＳＴＭ　Ｄ３４１８－０３に準拠した示差走査熱量計（ＤＳＣ）を用いて測定することができる。
（ポリマーＡ）
　ポリマーＡを構成する不飽和オルガノポリシロキサンとしては特に制限はなく、例えば、少なくとも２つの炭素－炭素二重結合又は少なくとも１つの炭素－炭素三重結合を分子内に有する一種以上のオルガノポリシロキサンを挙げることができる。かかる不飽和オルガノポリシロキサンとして好ましくは、平均して少なくとも２つのアルケニル官能基を有し、かつ２５℃で１０，０００～２，０００，０００ｃｓｔの粘度を有する一種以上のオルガノポリシロキサンを挙げることができる。ここで、本開示では、「炭素－炭素二重結合」及び「炭素－炭素三重結合」を、単に「二重結合」及び「三重結合」と称する場合がある。ポリマーＡを構成する不飽和オルガノポリシロキサンは、単独で又は二種以上組み合わせて使用することができる。
　このようなオルガノポリシロキサンは、二重結合又は三重結合を、ポリマーの末端単位に、ポリマーの非末端モノマー単位に、又はこれらの組合せにおいて含んでもよく、なかでも、ポリマーの非末端モノマー単位に含むことが好ましい。
　ある実施態様では、オルガノポリシロキサン中の二重結合含有モノマー単位は、平均して、４０モノマー単位以上、２００モノマー単位以上、４００モノマー単位以上、１，０００モノマー単位以上、又は２，０００モノマー単位以上離れていてもよい。
　ある実施態様では、二重結合又は三重結合を有するオルガノポリシロキサンの二重結合又は三重結合含有モノマー単位の量は、例えば、０．０１質量％以上又は０．０３質量％以上にすることができ、２質量％以下又は０．６質量％以下にすることができる。
　ある実施態様では、二重結合又は三重結合を有するオルガノポリシロキサンのビニル当量は、例えば、１キログラム当たり、０．００５以上又は０．０１以上にすることができ、０．５以下又は０．２５以下にすることができる。オルガノポリシロキサン中の二重結合又は三重結合の近似モル量は、オルガノポリシロキサンの平均分子量に基づいて計算することができる。ここで、本明細書に開示される身体補正皮膜形成剤における各成分の平均分子量又は分子質量は、一般に、各成分の供給業者によって提供され、ダルトン（Ｄａ）又はそれと等価のｇ／ｍｏｌの単位で表すことができる。
　ある実施態様では、不飽和オルガノポリシロキサンは、２５℃で、１０，０００～２，０００，０００ｃｓｔの粘度を有することができる。かかる粘度の下限値としては、２０，０００ｃｓｔ以上、４０，０００ｃｓｔ以上、６０，０００ｃｓｔ以上、８０，０００ｃｓｔ以上、又は１００，０００ｃｓｔ以上であることが好ましく、１２５，０００ｃｓｔ以上又は１５０，０００ｃｓｔ以上であることがより好ましい。粘度の上限値としては、１，０００，０００ｃｓｔ以下、５００，０００ｃｓｔ以下、４５０，０００ｃｓｔ以下、４００，０００ｃｓｔ以下、３５０，０００ｃｓｔ以下、３００，０００ｃｓｔ以下、又は２５０，０００ｃｓｔ以下であることが好ましく、２００，０００ｃｓｔ以下又は１８０，０００ｃｓｔ以下であることがより好ましく、１６５，０００ｃｓｔ以下であることがさらに好ましい。
　ある実施態様では、不飽和オルガノポリシロキサンは、６０，０００Ｄａ～５００，０００Ｄａの平均分子量を有することができる。かかる平均分子量の下限値としては、７２，０００Ｄａ以上、８４，０００Ｄａ以上、９６，０００Ｄａ以上、又は１００，０００Ｄａ以上であることが好ましく、１４０，０００Ｄａ以上又は１５０，０００Ｄａ以上であることがより好ましい。平均分子量の上限値としては、２００，０００Ｄａ以下、１９０，０００Ｄａ以下、１８０，０００Ｄａ、又は１７０，０００Ｄａ以下であることが好ましく、１６０，０００Ｄａ以下であることがより好ましく、１５５，０００Ｄａ以下がさらに好ましい。
　不飽和オルガノポリシロキサンとして、例えば、ビニル基を有するオルガノポリシロキサン、ビニル末端化されたオルガノポリシロキサン、及びビニル化された分岐鎖を有するオルガノポリシロキサンから選択される少なくとも一種を挙げることができる。
　このような不飽和オルガノポリシロキサンとしては、具体的には、例えば、ビニル末端ポリジメチルシロキサン、ビニル末端ジフェニルシロキサン－ジメチルシロキサンコポリマー、ビニル末端ポリフェニルメチルシロキサン、ビニルフェニルメチル末端ビニルフェニルシロキサン－フェニルメチルシロキサンコポリマー、ビニル末端トリフルオロプロピルメチルシロキサン－ジメチルシロキサンコポリマー、ビニル末端ジエチルシロキサン－ジメチルシロキサンコポリマー、ビニルメチルシロキサン－ジメチルシロキサンコポリマー、トリメチルシロキシ末端ビニルメチルシロキサン－ジメチルシロキサンコポリマー、シラノール末端ビニルメチルシロキサン－ジメチルシロキサンコポリマー、ビニルメチルシロキサンホモポリマー、ビニルＴ－構造ポリマー、モノビニル末端ポリジメチルシロキサン、ビニルメチルシロキサンターポリマー、及びビニルメトキシシランホモポリマーから選択される少なくとも一種を採用することができる。なかでも、ビニル末端ポリジメチルシロキサンが好ましく、ビニルジメチコン（ジビニルジメチコン）がより好ましい。本開示において「末端」とは、片末端及び両末端のいずれかを意図している。これらを区別する場合には、例えば、「ビニル片末端」、「ビニル両末端」と表記することができる。
　第１剤中における不飽和オルガノポリシロキサンの配合量については、要する被膜性能等に応じて適宜調整すればよく、特に制限はない。例えば、第１の不飽和オルガノポリシロキサンの配合量としては、第１剤全体に対し、５質量％以上、１０質量％以上、２０質量％以上、３０質量％以上、３５質量％以上、又は４０質量％以上とすることができ、９０質量％以下、８０質量％以下、７０質量％以下、６０質量％以下、５０質量％以下、又は４５質量％以下とすることができる。
（ポリマーＢ）
　ポリマーＢを構成するヒドリド官能化ポリシロキサンとしては特に制限はなく、例えば、以下の式１の化合物を挙げることができる。ヒドリド官能化ポリシロキサンは単独で又は二種以上組み合わせて使用することができる：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000001
　式１中、Ｒ１ｂ、Ｒ２ｂ、Ｒ３ｂ、Ｒ４ｂ、Ｒ５ｂ、Ｒ６ｂ、Ｒ７ｂ、Ｒ８ｂ、Ｒ９ｂ及びＲ１０ｂは、それぞれ独立して、水素、Ｃ１－２０アルキル、Ｃ２－２０アルケニル、Ｃ５－１０アリール、ヒドロキシル、又はＣ１－２０アルコキシから選択され、ｍ及びｎは、それぞれ独立して、１０～６０００の整数である。但し、Ｒ１ｂ、Ｒ２ｂ、Ｒ３ｂ、Ｒ４ｂ、Ｒ５ｂ、Ｒ６ｂ、Ｒ７ｂ、Ｒ８ｂ、Ｒ９ｂ及びＲ１０ｂの少なくとも１つは水素である。
　いくつかの実施態様において、Ｒ１ｂ、Ｒ２ｂ、Ｒ３ｂ、Ｒ４ｂ、Ｒ５ｂ、Ｒ６ｂ、Ｒ７ｂ、Ｒ８ｂ、Ｒ９ｂ及びＲ１０ｂの少なくとも１つは水素であり、残りはＣ１－２０アルキルである。
　いくつかの実施形態において、Ｒ１ｂ、Ｒ２ｂ、Ｒ３ｂ、Ｒ４ｂ、Ｒ５ｂ、Ｒ６ｂ、Ｒ７ｂ、Ｒ８ｂ、Ｒ９ｂ及びＲ１０ｂの少なくとも２つは水素である（例えば、官能化ヒドリドポリシロキサン分子当たり２個のＳｉ－Ｈ単位）。
　他の実施形態において、Ｒ１ｂ、Ｒ２ｂ、Ｒ３ｂ、Ｒ４ｂ、Ｒ５ｂ、Ｒ６ｂ、Ｒ７ｂ、Ｒ８ｂ、Ｒ９ｂ及びＲ１０ｂの少なくとも３つは水素（例えば、官能化ヒドリドポリシロキサン分子当たり３個のＳｉ－Ｈ単位）である。
　いくつかの実施形態において、Ｒ１ｂ、Ｒ２ｂ、Ｒ３ｂ、Ｒ４ｂ、Ｒ５ｂ、Ｒ６ｂ、Ｒ７ｂ、Ｒ８ｂ、Ｒ９ｂ及びＲ１０ｂの少なくとも２つは水素（例えば、官能化ヒドリドポリシロキサン分子当たり２個のＳｉ－Ｈ単位）であり、残りはＣ１－２０アルキルである。
　他の実施形態において、Ｒ１ｂ、Ｒ２ｂ、Ｒ３ｂ、Ｒ４ｂ、Ｒ５ｂ、Ｒ６ｂ、Ｒ７ｂ、Ｒ８ｂ、Ｒ９ｂ及びＲ１０ｂの少なくとも３つは水素（例えば、官能化ヒドリドポリシロキサン分子当たり３個のＳｉ－Ｈ単位）であり、残りはＣ１－２０アルキルである。
　いくつかの実施形態において、Ｒ４ｂ、Ｒ５ｂ、Ｒ９ｂ及びＲ１０ｂの少なくとも２つは水素（例えば、官能化ヒドリドポリシロキサン分子当たり２個のＳｉ－Ｈ単位）であり、残りはＣ１－２０アルキルである。
　他の実施形態において、Ｒ４ｂ、Ｒ５ｂ、Ｒ９ｂ及びＲ１０ｂの少なくとも３つは水素（例えば、官能化ヒドリドポリシロキサン分子当たり３個のＳｉ－Ｈ単位）であり、残りはＣ１－２０アルキルである。
　いくつかの実施態様において、ｍ及びｎの合計は、１０～１，３００、１０～１，１００、１０～６００、１５～５００、１５～４００、２０～３００、２０～２００、２５～１００、２５～７５、３０～５０、又は４０～４５の整数である。
　いくつかの実施態様において、ヒドリド官能化ポリシロキサンとして、非末端及び／又は末端で水酸化されたオルガノポリシロキサンを挙げることができ、また、少なくとも２つのＳｉ－Ｈ単位を分子内に有する一種以上のオルガノポリシロキサンから構成され、好ましくは、平均して少なくとも２つのＳｉ－Ｈ単位を有し、かつ２５℃で２～１００，０００ｃｓｔの粘度を有する一種以上のオルガノポリシロキサンを挙げることができる。
　ある実施態様では、Ｓｉ－Ｈ単位を有するオルガノポリシロキサンは、このようなＳｉ－Ｈ単位を、ポリマーの末端単位に、ポリマーの非末端モノマー単位に、又はこれらの組合せにおいて含んでもよい。なかでも、Ｓｉ－Ｈ単位は、ポリマーの非末端モノマー単位に含むことが好ましい。この場合のヒドリド官能化ポリシロキサンは、アルキル末端化されていてもよい。例えば、式１中、Ｒ２ｂ及びＲ７ｂの１つ又は両方が、Ｃ１－２０アルキルであってもよい。
　一実施態様において、式１中、Ｒ１ｂ、Ｒ２ｂ、Ｒ３ｂ、Ｒ６ｂ、Ｒ７ｂ及びＲ８ｂの１つ、２つ、３つ、４つ、５つ又は６つが、Ｃ１－２０アルキルであってもよい。
　一実施態様において、Ｒ１ｂ、Ｒ２ｂ、Ｒ３ｂ、Ｒ４ｂ、Ｒ５ｂ、Ｒ６ｂ、Ｒ７ｂ、Ｒ８ｂ及びＲ１０ｂは、それぞれＣ１－２０アルキル、例えば、Ｃ１アルキル（例えば、メチル）であり、Ｒ９ｂは水素であってもよい。
　一実施態様において、Ｒ１ｂ、Ｒ２ｂ、Ｒ３ｂ、Ｒ４ｂ、Ｒ５ｂ、Ｒ６ｂ、Ｒ７ｂ、Ｒ８ｂ及びＲ９ｂは、それぞれＣ１－２０アルキル、例えば、Ｃ１アルキル（例えば、メチル）であり、Ｒ１０ｂは水素であってもよい。
　ある実施態様では、オルガノポリシロキサン中のＳｉ－Ｈ含有モノマー単位は、平均して、１モノマー単位以上、２モノマー単位以上、５モノマー単位以上、１０モノマー単位以上、２０モノマー単位以上、４０モノマー単位以上、２００モノマー単位以上、４００モノマー単位以上、１，０００モノマー単位以上、又は２，０００モノマー単位以上離れていてもよい。
　ある実施態様では、Ｓｉ－Ｈ単位を有するオルガノポリシロキサンのＳｉ－Ｈ含有モノマー単位量は、０．００３質量％以上、０．０１質量％以上、０．１質量％以上、１質量％以上、３質量％以上、５質量％以上、１０質量％以上、２０質量％以上、又は２６質量％以上にすることができ、また、５０質量％以下、４５質量％以下、４０質量％以下、３５質量％以下、３０質量％以下、又は２７質量％以下にすることができる。
　ある実施態様では、Ｓｉ－Ｈ単位を有するオルガノポリシロキサンのＳｉ－Ｈ含有量は、０．１ｍｍｏｌ／ｇ以上、０．５ｍｍｏｌ／ｇ以上、１ｍｍｏｌ／ｇ以上、２ｍｍｏｌ／ｇ以上、３ｍｍｏｌ／ｇ以上、又は４ｍｍｏｌ／ｇ以上にすることができ、２０ｍｍｏｌ／ｇ以下、１０ｍｍｏｌ／ｇ以下、９ｍｍｏｌ／ｇ以下、８ｍｍｏｌ／ｇ以下、７ｍｍｏｌ／ｇ以下、６ｍｍｏｌ／ｇ以下、又は５ｍｍｏｌ／ｇ以下にすることができる。オルガノポリシロキサン中のＳｉ－Ｈ単位の近似モル量は、オルガノポリシロキサンの平均分子量に基づいて計算することができる。
　ある実施態様では、ヒドリド官能化ポリシロキサンは、２５℃で、２～５００，０００ｃｓｔの粘度を有することができる。かかる粘度の下限値としては、３ｃｓｔ以上、４ｃｓｔ以上、５ｃｓｔ以上、１０ｃｓｔ以上、１２ｃｓｔ以上、１５ｃｓｔ以上、２０ｃｓｔ以上、２５ｃｓｔ以上、又は３０ｃｓｔ以上であることが好ましく、４０ｃｓｔ以上であることがより好ましい。粘度の上限値としては、２００，０００ｃｓｔ以下、１００，０００ｃｓｔ以下、５０，０００ｃｓｔ以下、２０，０００ｃｓｔ以下、１０，０００ｃｓｔ以下、５，０００ｃｓｔ以下、２，０００ｃｓｔ以下、又は１，０００ｃｓｔ以下であることが好ましく、５００ｃｓｔ以下であることがより好ましい。ヒドリド官能化ポリシロキサンの粘度としては、２５℃で、４５～１００ｃｓｔ、又は４５～５０ｃｓｔの範囲が特に好ましい。
　ある実施態様では、ヒドリド官能化ポリシロキサンは、４００～５００，０００Ｄａの平均分子量を有することができる。かかる平均分子量の下限値としては、５００Ｄａ以上、８００Ｄａ以上、９００Ｄａ以上、１，０００Ｄａ以上、１，２００Ｄａ以上、１，４００Ｄａ以上、１，６００Ｄａ以上、１，８００Ｄａ以上、２，０００Ｄａ以上、又は２，２００Ｄａ以上であることが好ましく、２，３００Ｄａ以上であることがより好ましい。平均分子量の上限値としては、２５０，０００Ｄａ以下、１４０，０００Ｄａ以下、１００，０００Ｄａ以下、７２，０００Ｄａ以下、６２，７００Ｄａ以下、６０，０００Ｄａ以下、５０，０００Ｄａ以下、４９，５００Ｄａ以下、３６，０００Ｄａ以下、２８，０００Ｄａ以下、２５，０００Ｄａ以下、２０，０００Ｄａ以下、１５，０００Ｄａ以下、１０，０００Ｄａ以下、５，０００Ｄａ以下、又は４，０００Ｄａ以下であることが好ましく、２，５００Ｄａ以下であることがより好ましい。
　ヒドリド官能化ポリシロキサンは、次のものに限定されないが、例えば、ヒドリド末端ポリジメチルシロキサン、ヒドリド末端ポリフェニル－（ジメチルヒドロシロキシ）シロキサン、ヒドリド末端メチルヒドロシロキサン－フェニルメチルシロキサンコポリマー、トリメチルシロキシ末端メチルヒドロシロキサン－ジメチルシロキサンコポリマー、ポリメチルヒドロシロキサン、トリメチルシロキシ末端ポリエチルヒドロシロキサン、トリエチルシロキサン、メチルヒドロシロキサン－フェニルオクチルメチルシロキサンコポリマー、及びメチルヒドロシロキサン－フェニルオクチルメチルシロキサンターポリマーから選択される少なくとも一種を採用することができる。なかでも、ヒドリド末端ポリジメチルシロキサンが好ましく、ハイドロゲンジメチコンがより好ましい。
　第１剤中におけるヒドリド官能化ポリシロキサンの配合量については、要する被膜性能等に応じて適宜調整すればよく、特に制限はない。例えば、ヒドリド官能化ポリシロキサンの配合量としては、第１剤全体に対し、１質量％以上、３質量％以上、又は５質量％以上とすることができ、７５質量％以下、６０質量％以下、５０質量％以下、４０質量％以下、３０質量％以下、２０質量％以下、又は１０質量％以下とすることができる。
〈第２剤〉
　本開示の身体補正皮膜形成剤を構成する第２剤は、上述したポリマーＡ及びポリマーＢの架橋を促進する触媒を含む。
　第２剤は、例えば、無水の形態、すなわち、油分中に触媒が含まれている形態であってもよく、或いは、水中油型又は油中水型のエマルジョンの形態であってもよいが、第１剤適用面への第２剤の塗布性及び架橋性等の観点から、第２剤は、水中油型又は油中水型のエマルジョンの形態であることが好ましく、水中油型のエマルジョンの形態であることがより好ましい。
　第２剤は、第１剤の適用面に対して塗布等によって適用されるため、塗布性能の観点から、体温以下のガラス転移温度を有することが好ましい。例えば、ガラス転移温度は、３７℃以下、２５℃以下、１０℃以下、又は０℃以下にすることができる。ガラス転移温度の下限値については特に制限はないが、例えば、－３０℃以上、－２０℃以上、又は－１０℃以上とすることができる。
（触媒）
　触媒としては特に制限はなく、例えば、物理的及び／又は化学的な架橋反応を引き起こし、促進し、又は開始させることが可能な任意の物質を挙げることができる。触媒は、プロセスの間又はプロセスの終了時に、恒久的な物理的及び／又は化学的変化を受けてもよいし、受けなくてもよい。
　触媒は、次のものに限定されないが、体温以下で架橋を開始させ及び／又は促進することができる金属触媒、例えば、第ＶＩＩＩ族の金属触媒、例えば、白金触媒、ロジウム触媒、パラジウム触媒、コバルト触媒、ニッケル触媒、ルテニウム触媒、オスミウム触媒、及びイリジウム触媒、並びに第ＩＶＡ族の金属触媒、例えば、ゲルマニウム触媒及びスズ触媒を挙げることができる。中でも、白金触媒、ロジウム触媒、又はスズ触媒が好ましい。触媒は、単独で又は二種以上組み合わせて使用することができる。
　白金触媒としては、例えば、白金カルボニルシクロビニルメチルシロキサン錯体、白金ジビニルテトラメチルジシロキサン錯体、白金シクロビニルメチルシロキサン錯体、白金オクタンアルデヒド／オクタノール錯体、及び他のＰｔ（０）触媒、例えば、カールシュテット触媒、白金－アルコール錯体、白金－アルコキシド錯体、白金－エーテル錯体、白金－アルデヒド錯体、白金－ケトン錯体、白金－ハロゲン錯体、白金－硫黄錯体、白金－窒素錯体、白金－リン錯体、白金－炭素二重結合錯体、白金炭素三重結合錯体、白金－イミド錯体、白金－アミド錯体、白金－エステル錯体、白金－リン酸エステル錯体、白金－チオールエステル錯体、白金孤立電子対錯体、白金－芳香族錯体、白金π－電子錯体、及びこれらの組合せが挙げられる。
　ロジウム触媒としては、例えば、三塩化トリス（ジブチルスルフィド）ロジウム及び三塩化ロジウム水和物が挙げられる。
　スズ触媒としては、例えば、オクタン酸スズ（ＩＩ）、ネオデカン酸スズ（ＩＩ）、ジブチルスズジイソオクチルマレエート、ジ－ｎ－ブチルビス（２，４－ペンタンジオネート）スズ、ジ－ｎ－ブチルブトキシクロロスズ、ジブチルスズジラウレート、ジメチルスズジネオデカノエート、ジメチルヒドロキシ（オレエート）スズ、及びオレイン酸スズ（ＩＩ）が挙げられる。
　これらの触媒の中でも、白金触媒がより好ましく、白金ジビニルテトラメチルジシロキサン錯体が特に好ましい。
　第２剤中における触媒の配合量については、要する被膜性能等に応じて適宜調整すればよく、特に制限はない。例えば、触媒の配合量としては、第２剤全体に対し、０．００１質量％以上、０．００５質量％以上、又は０．０１質量％以上とすることができ、１質量％以下、０．１質量％以下、０．０５質量％以下、又は０．０３質量％以下とすることができる。
〈任意成分〉
　本開示の身体補正皮膜形成剤は、第１剤及び／又は第２剤に対し、本開示の効果に影響を及ぼさない範囲で、任意成分を１種以上配合することができる。
　任意成分としては特に制限はないが、例えば、ポリマーＡ及びＢ以外の他のポリマー（単に「ポリマーＣ」と称する場合がある。）、水（例えば、イオン交換水、蒸留水、超純水、水道水）、油分、乳化剤、界面活性剤、感触改質剤、粘着改質剤、展延性促進剤、希釈剤、接着改質剤、エモリエント剤、溶媒、成膜剤、ヒューメクタント、保存料、繊維、顔料、染料、増粘剤、保護コロイド剤、充填剤、増量剤、皮膚透過促進剤、皮膚保護剤、滑沢剤、皮膚コンディショニング剤、光学改質剤、散乱剤、吸着剤、磁気材料、気体輸送改質剤、液体輸送改質剤、ｐＨ改質剤（中和剤）、増感改質剤、審美的改質剤を挙げることができる。いくつかの任意成分について以下に詳細に記載するが、その成分はこれらに限定されるものではない。
　第１剤及び／又は第２剤は、任意に、他のポリマーであるポリマーＣを含むことができる。ポリマーＣは単独で又は二種以上組み合わせて使用することができる。このポリマーＣは、第１剤及び／又は第２剤において、油分として機能することができる。
　ある実施態様では、ポリマーＣは、２５℃で、０．７ｃｓｔ～５０，０００ｃｓｔの粘度を有することができる。かかる粘度の下限値としては、１ｃｓｔ以上、６ｃｓｔ以上、１０ｃｓｔ以上、２０ｃｓｔ以上、５０ｃｓｔ以上、１００ｃｓｔ以上、２００ｃｓｔ以上、３００ｃｓｔ以上、４００ｃｓｔ以上、７５０ｃｓｔ以上、１，０００ｃｓｔ以上、１，５００ｃｓｔ以上、２，０００ｃｓｔ以上、２，５００ｃｓｔ以上、３，０００ｃｓｔ以上、３，５００ｃｓｔ以上、又は４０００ｃｓｔ以上とすることができる。粘度の上限値としては、４５，０００ｃｓｔ以下、４０，０００ｃｓｔ以下、３５，０００ｃｓｔ以下、３０，０００ｃｓｔ以下、２５，０００ｃｓｔ以下、２０，０００ｃｓｔ以下、１５，０００ｃｓｔ以下、１２，０００ｃｓｔ以下、１０，０００ｃｓｔ以下、５，０００ｃｓｔ以下、４，０００ｃｓｔ以下、２，０００ｃｓｔ以下、１，５００ｃｓｔ以下、又は１，０００ｃｓｔ以下とすることができる。
　ある実施態様において、ポリマーＣは、１８０Ｄａ～８０，０００Ｄａの平均分子量を有することができる。かかる平均分子量の下限値としては、５００Ｄａ以上、８００Ｄａ以上、１，５００Ｄａ以上、３，０００Ｄａ以上、６，０００Ｄａ以上、９，４００Ｄａ以上、１０，０００Ｄａ以上、１５，０００Ｄａ以上、２０，０００Ｄａ以上、３０，０００Ｄａ以上、４０，０００Ｄａ以上、５０，０００Ｄａ以上、５５，０００Ｄａ以上、６０，０００Ｄａ以上、又は６２，０００Ｄａ以上とすることができる。平均分子量の上限値としては、７５，０００Ｄａ以下、７０，０００Ｄａ以下、６５，０００Ｄａ以下、又は６３，０００Ｄａ以下とすることができる。
　ポリマーＣとして、好ましくは、平均して少なくとも１つのアルケニル官能基を有し、かつ２５℃で０．７～５０，０００ｃｓｔの粘度を有する一種以上のオルガノポリシロキサンを挙げることができる。
　具体的には、ポリマーＣとして、例えば、ビニル末端ポリジメチルシロキサン、ビニル末端ジフェニルシロキサン－ジメチルシロキサンコポリマー、ビニル末端ポリフェニルメチルシロキサン、ビニルフェニルメチル末端ビニルフェニルシロキサン－フェニルメチルシロキサンコポリマー、ビニル末端トリフルオロプロピルメチルシロキサン－ジメチルシロキサンコポリマー、ビニル末端ジエチルシロキサン－ジメチルシロキサンコポリマー、ビニルメチルシロキサン－ジメチルシロキサンコポリマー、トリメチルシロキシ末端ビニルメチルシロキサン－ジメチルシロキサンコポリマー、シラノール末端ビニルメチルシロキサン－ジメチルシロキサンコポリマー、ビニル末端ビニルゴム、ビニルメチルシロキサンホモポリマー、ビニルＴ－構造ポリマー、ビニルＱ－構造ポリマー、不飽和有機ポリマー（例えば、不飽和脂肪アルコール、不飽和脂肪酸、不飽和脂肪エステル、不飽和脂肪アミド、不飽和脂肪ウレタン、不飽和脂肪ウレア、セラミド、クロセチン、レシチン、及びスフィンゴシンが挙げられる。）、モノビニル末端ポリジメチルシロキサン、ビニルメチルシロキサンターポリマー、ビニルメトキシシランホモポリマー、ビニル末端ポリアルキルシロキサンポリマー、及びビニル末端ポリアルコキシシロキサンポリマーから選択される少なくとも一種を採用することができる。なかでも、ビニル末端ポリジメチルシロキサンが好ましく、ビニルジメチコン（ジビニルジメチコン）がより好ましい。
　ポリマーＣの配合量については、要する被膜性能等に応じて適宜調整すればよく、特に制限はない。例えば、ポリマーＣの配合量としては、第１剤全体又は第２剤全体に対し、０．０１質量％以上、０．１質量％以上、０．３質量％以上、又は０．５質量％以上とすることができ、２０質量％以下、１５質量％以下、又は１０質量％以下にすることができる。
　ある実施態様では、ポリマーＢ由来のＳｉ－Ｈ官能基と、ポリマーＡ由来のアルケニル官能基とのモル比は、６０：１～１：５であることが好ましく、４５：１～１５：１であることがより好ましい。
　ある実施態様では、ポリマーＢ由来のＳｉ－Ｈ官能基と、ポリマーＣ由来のアルケニル官能基とのモル比は、６０：１～１：５であることが好ましく、４５：１～１５：１であることがより好ましい。
　ある実施態様では、ポリマーＡ由来のアルケニル官能基と、ポリマーＣ由来のアルケニル官能基とのモル比は、１００：１～１：１００であることが好ましく、１０：１～１：１０であることがより好ましい。
　油分としては特に制限はなく、例えば、液体油脂、固体油脂、ロウ類、炭化水素油、シリコーン油、極性油等を挙げることができる。油分は単独で又は二種以上組み合わせて使用することができる。なかでも、ポリマーＡ、ポリマーＢ、触媒などとの相溶性の観点から、シリコーン油が好ましい。
　シリコーン油として、例えば、ジメチルポリシロキサン（ジメチコン）、メチルフェニルポリシロキサン、メチルハイドロジェンポリシロキサン等の鎖状シリコーン；オクタメチルシクロテトラシロキサン、デカメチルシクロペンタシロキサン、ドデカメチルシクロヘキサシロキサン等の環状シリコーンなどを使用することができる。シリコーン油は単独で又は二種以上組み合わせて使用することができる。
　充填剤としては、例えば、炭素、銀、マイカ、硫化亜鉛、酸化亜鉛、二酸化チタン、酸化アルミニウム、粘土、チョーク、タルク、方解石（例えば、ＣａＣＯ３）、硫酸バリウム、二酸化ジルコニウム、ポリマービーズ、シリカ（例えば、フュームドシリカ、ケイ酸、又は無水シリカ）、アルミン酸シリカ、及びケイ酸カルシウムから選択される少なくとも一種を挙げることができ、これらは表面処理が施されていてもよい。このような充填剤は、被膜（身体補正皮膜）の物理的特性（例えば強度）を向上させることができ、また、粘度調整剤としての役割を果たすこともできる。なかでも、充填剤として、表面処理されたシリカ、例えば、ヘキサメチルジシラザン、ポリジメチルシロキサン、ヘキサデシルシラン、又はメタクリルシラン等の表面処理剤で処理されたシリカが好ましい。また、フュームドシリカも好ましく、例えば、ヘキサメチルジシラザン等で表面処理されたフュームドシリカも好適に使用することができる。
　ある実施態様では、充填剤は、５０～５００ｍ２／ｇの比表面積を有することができる。充填剤の比表面積としては、１００～３５０ｍ２／ｇであることが好ましく、１３５～２５０ｍ２／ｇであることがより好ましい。ここで、充填剤の比表面積は、ＢＥＴ法を用いて算出することができる。
　ある実施態様では、充填剤は、１ｎｍ～２０μｍの面積円相当粒子径を有することができる。充填剤の面積円相当粒子径としては、２ｎｍ～１μｍであることが好ましく、５ｎｍ～５０ｎｍであることがより好ましい。ここで、充填剤の面積円相当粒子径は、上述した吸油性粒子と同様の方法により求めることができる。
　第１剤に充填剤を配合する場合、その配合量としては、第１剤全体に対し、例えば、１質量％以上、３質量％以上、又は５質量％以上とすることができ、２５質量％以下、１５質量％以下、又は１０質量％以下とすることができる。
　ある実施態様では、身体補正皮膜の補強性等の観点から、ポリマーＡ～Ｃの合計量と、充填剤との質量比は、１００：１～１：１とすることができ、好ましくは、５０：１～２：１であり、より好ましくは、１５：１～３：１であり、さらに好ましくは、１０：１～４：１であり、特に好ましくは、５：１～９：１である。
　任意成分のうち顔料、染料及び充填剤から選択される少なくとも一種は、第１剤に配合することが好ましい。特に、顔料及び染料に関しては、これらを第２剤の方に配合した場合、この第２剤を第１剤の適用面に対して塗っていると、その途中で固まってしまい、顔料又は染料が局在化しやすくなるため、色むらが発生する場合がある。色むらを抑制する観点から、顔料及び染料は、第１剤に配合することが有利である。また、第２剤には、色むらが発生しない範囲で、顔料、染料及び充填剤を配合してもよいが、これらは第２剤に含まれないことが有利である。
　ある実施態様では、本開示の身体補正皮膜形成剤は、第１剤及び／又は第２剤に対し、一種以上の薬剤をさらに配合することができる。このような薬剤としては、例えば、化粧剤、治療剤、刺激応答剤、薬物送達剤を挙げることができる。
　好適な化粧剤としては、例えば、保湿剤、紫外線吸収剤、皮膚保護剤、皮膚鎮静剤、皮膚美白剤、皮膚光沢剤、皮膚軟化剤、皮膚平滑化剤、皮膚漂白剤、皮膚角質除去剤、皮膚引き締め剤、美容剤、ビタミン、抗酸化剤、細胞シグナル伝達剤、細胞調節剤、細胞相互作用剤、皮膚日焼け剤、老化防止剤、しわ防止剤、スポットリデューサー、α－ヒドロキシ酸、β－ヒドロキシ酸、セラミドを挙げることができる。
　好適な治療剤としては、例えば、疼痛緩和剤、鎮痛薬、抗掻痒剤、抗座瘡剤（例えば、β－ヒドロキシ酸、サリチル酸、過酸化ベンゾイル）、抗炎症剤、抗ヒスタミン薬、コルチコステロイド、ＮＳＡＩＤ（非ステロイド性抗炎症薬）、防腐剤、抗生物質、抗細菌剤、抗真菌剤、抗ウイルス剤、抗アレルギー剤、抗刺激物質、虫除け剤、光線療法剤、血液凝固剤、抗新生物薬、免疫系増進剤、免疫系抑制剤、コールタール、アントラリン、フルオシノニド、メトトレキセート、シクロスポリン、ピメクロリムス、タクロリムス、アザチオプリン、フルオロウラシル、セラミド、反対刺激剤、皮膚冷却化合物を挙げることができる。
　好適な薬剤としては、例えば、抗酸化剤、ビタミン、ビタミンＤ３類似体、レチノイド、ミネラル、ミネラルオイル、ワセリン、脂肪酸、植物抽出物、ポリペプチド、抗体、タンパク質、糖、ヒューメクタント、エモリエントを挙げることができる。
《キット》
　上述した、本開示の下地剤、水性分散体化粧料、又はシート状化粧料は、塗布型の身体補正皮膜形成剤とともに、キットとして提供することができる。キットは、この他に、例えば、第１剤等を体表へ塗布しやすくするための部材、後述する各種化粧料などの任意の部材を有していてもよい。
　このような任意の部材としては、例えば、使用説明書、刷毛、綿棒、カッター、ハサミ、後述する各種化粧料（例えばメーキャップ化粧料）、体表から身体補正皮膜を除去するためのクレンザー、鏡等を挙げることができる。ここで、「使用説明書」とは、キット内に書類の形態で添付されている一般的な使用説明書以外に、例えば、キットを収容する包装容器、又は第１剤等を注入するチューブ等の包装容器に対して使用説明文が印字された状態のものも包含することができる。
　ある実施態様では、キットは、第１剤及び第２剤の接触を防止するために、例えば、これらの剤が、別々の容器に内包されていてもよく、又は２つ以上の区画を有する容器の各区画内に別々に内包されていてもよい。また、これらの内包されている剤は、１度に１つずつ適用されるように構成されてもよく、又は使用前若しくは使用時に一緒に混合されるように構成されてもよい。
《下地剤及び身体補正皮膜形成剤の使用方法》
　上述した本開示の下地剤、又は該下地剤を含む水性分散体化粧料若しくはシート状化粧料、及び塗布型の身体補正皮膜形成剤は、例えば、化粧用又は医療用として使用することができる。ここで、本開示の身体補正皮膜形成剤の使用方法には、人間を手術、治療又は診断する方法は包含しない。
　いくつかの実施態様では、本開示の下地剤は、肌に直接的に適用してもよいが、例えば、下地剤に基づく肌の乾燥を防止する観点から、本開示の下地剤は、メーキャップ化粧料などを介して体表に適用することが好ましい。この場合における、下地剤及び身体補正皮膜形成剤の使用方法としては、例えば、メーキャップ化粧料を体表に適用した後に、その適用面に対して、下地剤、又は該下地剤を含む水性分散体化粧料若しくはシート状化粧料を適用して下地層を形成し、この下地層上に第１剤を塗布し、続いて、その上から第２剤を塗布し、架橋させて身体補正皮膜を形成する方法；同様にして体表上に適用したメーキャップ化粧料層及び下地層上に、第２剤を塗布し、続いて、その上から第１剤を塗布し、架橋させて身体補正皮膜を形成する方法：或いは、同様にして体表上に適用したメーキャップ化粧料層及び下地層上に、第１剤及び第２剤を混合して調製した混合物を塗布し、架橋させて身体補正皮膜を形成する方法を挙げることができる。むらの少ない均一な身体補正皮膜の形成性等の観点から、かかる使用方法としては、下地層上に第１剤を適用して第１剤層を形成した後に、この第１剤層上に第２剤を適用し、架橋させて身体補正皮膜を形成する方法が好ましい。ここで、第１剤及び第２剤については、上述した材料などを同様に使用することができる。
　この方法における身体補正皮膜形成剤の適用は、１回で済ませてもよいが、形成した身体補正皮膜に対して、複数回実施してもよい。
　メーキャップ化粧料としては特に制限はなく、例えば、塗布型人工皮膚用の下地剤とは異なる化粧下地、ファンデーション、グロス、口紅、アイシャドー、チーク、アイライナー、マスカラ、マニキュア、サンスクリーンなどを挙げることができる。なかでも、本開示の下地剤は、化粧料全体に対し、油分量が５質量％以上、７質量％以上、又は１０質量％以上、７０質量％以下、６０質量％以下、５０質量％以下、４０質量％以下、又は３０質量％以下のメーキャップ化粧料に対して好適に使用することができる。
　また、いくつかの実施態様において、上述の使用方法は、美容方法として利用することもできる。なお、「美容方法」とは、本開示の下地層を介して身体補正皮膜形成剤を体表に適用して身体補正皮膜を形成し、体表の状態を美しく整えて美化すること又は体表の状態を美しく整えて美化する方法を意味し、人間を手術、治療又は診断する方法とは相違する。
　上述した本開示の下地剤、又は該下地剤を含む水性分散体化粧料若しくはシート状化粧料、身体補正皮膜形成剤を構成する第１剤及び第２剤の適用方法としては特に制限はなく、例えば、指などで塗り広げる手段、スプレー塗布、転写などを採用することができる。
〈適用部位〉
　本開示の身体補正皮膜形成剤は、体のあらゆる部分における皮膚の表面上、即ち、体表上であれば、いかなる箇所に適用することができる。例えば、顔（唇、目元、鼻、頬、額など）、首、耳、手、腕、脚、足、胸、腹、背中等の皮膚表面に対して適宜適用することができる。ここで、皮膚には、皮膚の表皮の角質が変化して硬化した爪なども含まれる。
《身体補正皮膜》
〈厚さ〉
　上述した本開示の身体補正皮膜形成剤を用いて調製した身体補正皮膜の厚さとしては特に制限はなく、例えば、通気性、不可視性、圧縮性、皮膚に対する閉塞性等を考慮して適宜調整することができる。身体補正皮膜の厚さとしては、例えば、０．５μｍ以上、１μｍ以上、１０μｍ以上、３０μｍ以上、又は４０μｍ以上にすることができる。厚さの上限値については特に制限はないが、例えば、１５０μｍ以下、１００μｍ以下、９０μｍ以下、８０μｍ以下、７０μｍ以下、６０μｍ以下、又は５０μｍ以下にすることができる。ここで、厚さは、高精度デジマチックマイクロメータ（ＭＤＨ－２５ＭＢ、株式会社ミツトヨ製）を使用し、身体補正皮膜の任意の部分の厚さを５回測定して算出した平均値として定義することができる。
〈性能〉
　本開示の身体補正皮膜形成剤から調製された身体補正皮膜は、例えば、以下に示すような各種性能に対して優れた結果をもたらすことができる。
（接着力）
　いくつかの実施態様において、得られた身体補正皮膜は、下地層などに対して良好な接着力を呈することができる。かかる接着力は、ポリプロピレン基板上に適用した身体補正皮膜の接着力で代替して評価することができる。ポリプロピレン基板上での身体補正皮膜の接着力としては、２Ｎ／ｍ以上、５Ｎ／ｍ以上、８Ｎ／ｍ以上、１０Ｎ／ｍ以上、又は１５Ｎ／ｍ以上を達成することができる。接着力の上限値については特に制限はないが、例えば、皮膚からの引き剥がし性等の観点から、２００Ｎ／ｍ以下、１００Ｎ／ｍ以下、８０Ｎ／ｍ以下、５０Ｎ／ｍ以下、又は３０Ｎ／ｍ以下とすることができる。ここで、接着力は、ＡＳＴＭ　Ｃ７９４の剥離接着試験に準拠し、インストロン装置を用いて測定することができる。
（引張強度）
　いくつかの実施態様において、得られた身体補正皮膜は、良好な引張強度を呈することができる。身体補正皮膜の引張強度としては、０．０５ＭＰａ以上、０．１０ＭＰａ以上、０．２０ＭＰａ以上、又は０．５０ＭＰａ以上を達成することができる。引張強度の上限値については特に制限はないが、例えば、５．０ＭＰａ以下、３．０ＭＰａ以下、２．０ＭＰａ以下、又は１．０ＭＰａ以下とすることができる。ここで、引張強度は、ＡＳＴＭ　Ｄ５０８３の伸長引張試験に準拠し、インストロン装置を用いて測定することができる。
（破断伸び）
　いくつかの実施態様において、得られた身体補正皮膜は、良好な破断伸びを呈することができる。身体補正皮膜の破断伸びとしては、２５％以上、５０％以上、１００％以上、２００％以上、又は４００％以上を達成することができる。破断伸びの上限値については特に制限はないが、例えば、１，５００％以下、１，２００％以下、１，０００％以下、８００％以下、又は６００％以下とすることができる。ここで、破断伸びは、ＡＳＴＭ　Ｄ５０８３の伸長引張試験に準拠し、インストロン装置を用いて測定することができる。
（酸素透過率）
　いくつかの実施態様において、得られた身体補正皮膜は、良好な酸素透過率を呈することができる。身体補正皮膜の酸素透過率としては、厚さ３００μｍの身体補正皮膜において、５×１０－９ｃｍ３／（ｃｍ２・ｓ）以上、５×１０－７ｃｍ３／（ｃｍ２・ｓ）以上、又は５×１０－５ｃｍ３／（ｃｍ２・ｓ）以上を達成することができる。酸素透過率の上限値については特に制限はないが、例えば、５ｃｍ３／（ｃｍ２・ｓ）以下、０．５ｃｍ３／（ｃｍ２・ｓ）以下、５×１０－２ｃｍ３／（ｃｍ２・ｓ）以下、５×１０－３ｃｍ３／（ｃｍ２・ｓ）以下、又は５×１０－４ｃｍ３／（ｃｍ２・ｓ）以下とすることができる。ここで、酸素透過率は、ＡＳＴＭ　Ｆ２６２２のプラスチックフィルム及びシートの酸素ガス透過率試験に準拠し、モコン装置を用いて測定することができる。
（水蒸気透過率）
　いくつかの実施態様において、得られた身体補正皮膜は、良好な水蒸気透過率を呈することができる。身体補正皮膜の水蒸気透過率としては、厚さ３００μｍの身体補正皮膜において、１×１０－９ｃｍ３／（ｃｍ２・ｓ）以上、１×１０－８ｃｍ３／（ｃｍ２・ｓ）以上、又は１×１０－７ｃｍ３／（ｃｍ２・ｓ）以上を達成することができる。水蒸気透過率の上限値については特に制限はないが、例えば、１．５×１０－１ｃｍ３／（ｃｍ２・ｓ）以下、１．５×１０－２ｃｍ３／（ｃｍ２・ｓ）以下、１×１０－４ｃｍ３／（ｃｍ２・ｓ）以下、１×１０－５ｃｍ３／（ｃｍ２・ｓ）以下、又は１×１０－６ｃｍ３／（ｃｍ２・ｓ）以下とすることができる。ここで、水蒸気透過率は、ＡＳＴＭ　Ｆ１２４９のプラスチックフィルム及びシートの水蒸気透過率試験に準拠し、モコン装置を用いて測定することができる。
　以下に実施例を挙げて、本発明についてさらに詳しく説明を行うが、本発明はこれらに限定されるものではない。なお、以下、特に断りのない限り、配合量は質量％で示す。
《実施例１～８及び比較例１～８》
　表１に示す処方に従い、ファンデーションの分野で一般的に採用されている常法により下地剤を各々調製した。ここで、表１における「ルース」は、ルースパウダータイプを意図し、「プレスト」は、プレストパウダータイプを意図する。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
　ポリマーＡ（不飽和オルガノポリシロキサン）として１６５，０００ｃｓｔのビニルジメチコン４０．５質量部、ポリマーＢ（ヒドリド官能化ポリシロキサン）としてハイドロゲンジメチコン７．９質量部、充填剤としてシリル化シリカ６．６質量部、油分として６ｃｓｔのジメチコン４５．０質量部を均一に混合して、身体補正皮膜形成剤の第１剤を調製した。
　表２に示す処方に従い、シリコーン油中に分散した白金触媒、及び一部の水に溶解させた水酸化カリウム以外の成分を均一に混合して水相を調製した後、シリコーン油中に分散させた白金触媒を水相中に混合し、水酸化カリウム水溶液をさらに混合して中和させて、身体補正皮膜形成剤の第２剤を調製した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000003
　得られた下地剤及び身体補正皮膜形成剤を用いて、以下の評価を行った。その結果を表１又は表３に示す。
〈評価方法〉
（吸油量）
　吸油性粒子の吸油量は、ＪＩＳ－Ｋ５１０１に準じ、吸油性粒子の試料に煮アマニ油を加えていき、試料全体がひとかたまりとなったときの、試料１００ｇあたりの煮アマニ油の容積から求めた。
（色差試験１）
　黒色紙の上に、アプリケーターを用いて下地剤を適用して下地層を形成した。黒色紙の別の位置に、アプリケーターを用いて第１剤を適用した後、アプリケーターを用いて第２剤を塗り広げて身体補正皮膜を形成した。
　分光測色計（ＣＭ－３６００ｄ、コニカミノルタ社製）を用いて、下地層の色相（ａ＊ １、ｂ＊ １）及び明度（Ｌ＊ １）と、皮膜の色相（ａ＊ ２、ｂ＊ ２）及び明度（Ｌ＊ ２）を測定した。なお、これらの色相及び明度の値は、任意の３箇所における平均値とした。
　そして、得られた測定結果を以下の式２に導入して、下地層と皮膜との間の色差（ΔＥ＊ ａｂ）を算出した：
Figure JPOXMLDOC01-appb-M000004
（色差試験２）
　６ｃｍ×６ｃｍの白色の人工皮革の全面に、上記のアプリケーターを用いてファンデーションを適用した。ここで、ファンデーションの適用量は、リキッドファンデーションの場合は約２ｇ／ｍ２とし、プレストパウダータイプのファンデーションの場合は約０．７５ｇ／ｍ２とした。
　上記の分光測色計を用いて、ファンデーション適用層の色相（ａ＊ １、ｂ＊ １）及び明度（Ｌ＊ １）を測定した。なお、この色相及び明度の値は、任意の３箇所における平均値とした。
　続いて、ファンデーション適用層の上に、上記のアプリケーターを用いて、中央部の４ｃｍ×４ｃｍのエリア内に、アプリケーターを用いて第１剤を適用した後、アプリケーターを用いて第２剤を塗り広げて身体補正皮膜を形成した。あるいは、ファンデーション適用層の上に、上記のアプリケーターを用いて、中央部の縦４ｃｍ、横４ｃｍのエリア内に、下地剤を適用して下地層を形成し、さらに下地層の上に、アプリケーターを用いて第１剤を適用した後、アプリケーターを用いて第２剤を塗り広げて身体補正皮膜を形成した。
　上記の分光測色計を用いて、身体補正皮膜の色相（ａ＊ ２、ｂ＊ ２）及び明度（Ｌ＊ ２）を測定した。なお、この色相及び明度の値も、任意の３箇所における平均値とした。
　得られた測定結果を上記の式２に導入して、ファンデーション適用層と皮膜との間の色差（ΔＥ＊ ａｂ）を算出した
（外観試験）
　上記の色差試験２と同様にして調製した身体補正皮膜の４ｃｍ×４ｃｍのエリア内における外観を目視で評価した。ここで、Ａ～Ｃ評価までが合格、Ｄ評価は不合格とみなすことができる。
Ａ：中央部及び枠部において、色調の変化が生じていなかった。
Ｂ：中央部及び枠部のいずれかの部位において、わずかに色調の変化が生じていた。
Ｃ：中央部及び枠部において、わずかに色調の変化が生じていた。
Ｄ：中央部及び枠部において、色調の変化が明らかに生じていた。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000005
〈結果〉
　表３の比較例１～８の結果から分かるように、身体補正皮膜形成剤をファンデーションの上に直接的に塗布して身体補正皮膜を形成すると、得られる皮膜の外観が悪化することが確認できた。
　一方、表３の実施例１～８の結果から分かるように、ファンデーションの上に本開示の下地剤を適用して下地層を調製してから、身体補正皮膜形成剤を下地層上に塗布して身体補正皮膜を形成すると、得られる皮膜は良好な外観を呈することが確認できた。
　１　　皮膚
　３　　化粧料層
　５　　吸油性粒子
　７　　身体補正皮膜

Claims (9)

  1. 　吸油性粒子を含み、かつ、吸油性を有する、塗布型身体補正皮膜用の下地剤。
  2. 　前記吸油性粒子が、シリカ、パーライト、窒化ホウ素、炭酸マグネシウム、水酸化マグネシウム、カオリン、タルク、マイカ、ポリアミド樹脂、及び（メタ）アクリル樹脂から選択される少なくとも一種の粒子である、請求項１に記載の下地剤。
  3. 　板状粒子、及び油分から選択される少なくとも一種をさらに含む、請求項１又は２に記載の下地剤。
  4. 　ケーキ状である、請求項１～３のいずれか一項に記載の下地剤。
  5. 　請求項１～３のいずれか一項に記載の下地剤を含有する、水性分散体化粧料。
  6. 　シート状基材、及び前記シート状基材上に転写可能に積層されている請求項１～３のいずれか一項に記載の下地剤の層を有する、シート状化粧料。
  7. 　請求項１～４のいずれか一項に記載の下地剤、請求項５に記載の水性分散体化粧料、又は請求項６に記載のシート状化粧料、及び
    　塗布型の身体補正皮膜形成剤
    を備える、キット。
  8. 　前記身体補正皮膜形成剤が、
    　不飽和オルガノポリシロキサンから構成されるポリマーＡ、及びヒドリド官能化ポリシロキサンから構成されるポリマーＢを含む第１剤、並びに、
    　前記ポリマーＡ及び前記ポリマーＢの架橋を促進する触媒を含む第２剤
    を含み、
    　前記第１剤及び前記第２剤が、別々の容器に内包されている、又は２つ以上の区画を有する容器の各区画内に別々に内包されている、
    請求項７に記載のキット。
  9. 　メーキャップ化粧料を体表に適用した後に、前記メーキャップ化粧料の適用面に対して、請求項１～４のいずれか一項に記載の下地剤、請求項５に記載の水性分散体化粧料、又は請求項６に記載のシート状化粧料を適用して下地層を形成し、そして、
    　前記下地層に対して身体補正皮膜形成剤を塗布する、
    美容方法。
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