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WO2022030253A1 - 空気入りタイヤ - Google Patents

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Publication number
WO2022030253A1
WO2022030253A1 PCT/JP2021/027204 JP2021027204W WO2022030253A1 WO 2022030253 A1 WO2022030253 A1 WO 2022030253A1 JP 2021027204 W JP2021027204 W JP 2021027204W WO 2022030253 A1 WO2022030253 A1 WO 2022030253A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
tire
less
equation
mass
pneumatic tire
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Ceased
Application number
PCT/JP2021/027204
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
健二 ▲濱▼村
郭葵 河合
昴 遠矢
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Sumitomo Rubber Industries Ltd
Original Assignee
Sumitomo Rubber Industries Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Sumitomo Rubber Industries Ltd filed Critical Sumitomo Rubber Industries Ltd
Priority to EP21852260.5A priority Critical patent/EP4177070A4/en
Priority to CN202180058517.4A priority patent/CN116096587B/zh
Priority to US18/018,099 priority patent/US12257866B2/en
Publication of WO2022030253A1 publication Critical patent/WO2022030253A1/ja
Anticipated expiration legal-status Critical
Ceased legal-status Critical Current

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    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B60—VEHICLES IN GENERAL
    • B60C—VEHICLE TYRES; TYRE INFLATION; TYRE CHANGING; CONNECTING VALVES TO INFLATABLE ELASTIC BODIES IN GENERAL; DEVICES OR ARRANGEMENTS RELATED TO TYRES
    • B60C3/00—Tyres characterised by the transverse section
    • B60C3/04—Tyres characterised by the transverse section characterised by the relative dimensions of the section, e.g. low profile
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B60—VEHICLES IN GENERAL
    • B60C—VEHICLE TYRES; TYRE INFLATION; TYRE CHANGING; CONNECTING VALVES TO INFLATABLE ELASTIC BODIES IN GENERAL; DEVICES OR ARRANGEMENTS RELATED TO TYRES
    • B60C1/00—Tyres characterised by the chemical composition or the physical arrangement or mixture of the composition
    • B60C1/0025—Compositions of the sidewalls
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B60—VEHICLES IN GENERAL
    • B60C—VEHICLE TYRES; TYRE INFLATION; TYRE CHANGING; CONNECTING VALVES TO INFLATABLE ELASTIC BODIES IN GENERAL; DEVICES OR ARRANGEMENTS RELATED TO TYRES
    • B60C13/00—Tyre sidewalls; Protecting, decorating, marking, or the like, thereof
    • B60C2013/005—Physical properties of the sidewall rubber
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B60—VEHICLES IN GENERAL
    • B60C—VEHICLE TYRES; TYRE INFLATION; TYRE CHANGING; CONNECTING VALVES TO INFLATABLE ELASTIC BODIES IN GENERAL; DEVICES OR ARRANGEMENTS RELATED TO TYRES
    • B60C13/00—Tyre sidewalls; Protecting, decorating, marking, or the like, thereof
    • B60C2013/005—Physical properties of the sidewall rubber
    • B60C2013/006—Modulus; Hardness; Loss modulus or "tangens delta"
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B60—VEHICLES IN GENERAL
    • B60C—VEHICLE TYRES; TYRE INFLATION; TYRE CHANGING; CONNECTING VALVES TO INFLATABLE ELASTIC BODIES IN GENERAL; DEVICES OR ARRANGEMENTS RELATED TO TYRES
    • B60C13/00—Tyre sidewalls; Protecting, decorating, marking, or the like, thereof
    • B60C2013/005—Physical properties of the sidewall rubber
    • B60C2013/007—Thickness
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B60—VEHICLES IN GENERAL
    • B60C—VEHICLE TYRES; TYRE INFLATION; TYRE CHANGING; CONNECTING VALVES TO INFLATABLE ELASTIC BODIES IN GENERAL; DEVICES OR ARRANGEMENTS RELATED TO TYRES
    • B60C2200/00—Tyres specially adapted for particular applications
    • B60C2200/04—Tyres specially adapted for particular applications for road vehicles, e.g. passenger cars
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02T—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES RELATED TO TRANSPORTATION
    • Y02T10/00—Road transport of goods or passengers
    • Y02T10/80—Technologies aiming to reduce greenhouse gasses emissions common to all road transportation technologies
    • Y02T10/86—Optimisation of rolling resistance, e.g. weight reduction 

Definitions

  • This disclosure relates to pneumatic tires.
  • the fuel efficiency of a tire can be evaluated by rolling resistance, and it is known that the smaller the rolling resistance, the better the fuel efficiency of the tire.
  • Patent Documents 1 to 4 it has been proposed to reduce the rolling resistance by devising the composition of the rubber composition constituting the tread portion of the tire.
  • Japanese Unexamined Patent Publication No. 2018-178034 Japanese Unexamined Patent Publication No. 2019-089911 WO2018 / 186367 Gazette Japanese Unexamined Patent Publication No. 2019-206643
  • This disclosure is Pneumatic tires with sides
  • the thickness S (mm) of the rubber layer radially outside the carcass of the side portion at the tire maximum width position is 3 mm or less, and the rubber layer has a frequency of 70 ° C., a frequency of 10 Hz, an initial strain of 5%, and a dynamic strain rate of 1%.
  • the loss tangent (70 ° C. tan ⁇ ) measured under the conditions of is 0.15 or less.
  • the thickness S (mm) of the rubber layer radially outside the carcass of the side portion at the maximum width position of the tire is 3 mm or less, and the rubber layer has a temperature of 70 ° C., a frequency of 10 Hz, and an initial strain of 5%.
  • the loss tangent (70 ° C. tan ⁇ ) measured under the condition of a dynamic strain rate of 1% is 0.15 or less.
  • the tire according to the present disclosure is further incorporated into a regular rim, the cross-sectional width of the tire is Wt (mm) and the outer diameter is Dt (mm) when the internal pressure is 250 kPa, and the volume of the space occupied by the tire is virtual. It is also characterized by satisfying the following (Equation 1) and (Equation 2) when the volume is V (mm 3 ). 1700 ⁇ (Dt 2 ⁇ ⁇ / 4) / Wt ⁇ 2827.4 ⁇ ⁇ ⁇ (Equation 1) [(V + 1.5 ⁇ 10 7 ) / Wt] ⁇ 2.88 ⁇ 10 5 ⁇ ⁇ (Equation 2)
  • the "regular rim” is a rim defined for each tire in the standard system including the standard on which the tire is based.
  • JATTA Joint Automobile Tire Association
  • "JATTA” If it is a standard rim in the applicable size described in "YEAR BOOK”, ETRTO (The European Tire and Rim Technical Organization), it is described in “STANDARDS MANUAL”, “Measuring Rim”, TRA (The Tire Tire). If it is.), It means “Design Rim” described in "YEAR BOOK”.
  • the rim can be assembled and the internal pressure can be maintained, that is, the rim that does not cause air leakage between the rim and the tire has the smallest rim diameter, followed by the rim. Refers to the one with the narrowest width.
  • the outer diameter Dt of the tire is the outer diameter of the tire in a state where the tire is assembled to the regular rim and the internal pressure is 250 kPa to make no load
  • the cross-sectional width Wt of the tire is the tire.
  • the pattern and characters on the side of the tire are based on the straight distance between the sidewalls (total width of the tire) including all the patterns and characters on the side of the tire. It is the width excluding such things.
  • the virtual volume V (mm 3 ) of the tire is, specifically, the outer diameter Dt (mm) of the tire in the state where the tire is assembled to the regular rim and the internal pressure is 250 kPa and no load is applied.
  • Cross-sectional height (distance from the bottom surface of the bead to the outermost surface of the tread, 1/2 the difference between the tire outer diameter and the nominal rim diameter) Ht (mm), based on the tire cross-sectional width Wt (mm) Can be calculated by the following formula.
  • V [(Dt / 2) 2 - ⁇ (Dt / 2) -Ht ⁇ 2 ] ⁇ ⁇ ⁇ Wt
  • Mechanism of effect manifestation in tires according to the present disclosure The mechanism of effect manifestation in tires according to the present disclosure, that is, the mechanism by which rolling resistance at high speeds is sufficiently reduced and the durability is sufficiently improved is as follows. It is guessed like.
  • (Dt 2 ⁇ ⁇ / 4) / Wt is more preferably 1735 or more, further preferably 1737 or more, further preferably 1749 or more, and further preferably 1751 or more. It is preferable that it is 1753 or more, more preferably 1758 or more, further preferably 1760 or more, further preferably 1787 or more, further preferably 1801 or more, still more preferably 1818 or more. It is more preferably 1853 or more, further preferably 1856 or more, further preferably 1864 or more, further preferably 1865 or more, further preferably 1963.4 or more, still more preferably 2004 or more. It is more preferably 2018 or more, further preferably 2027 or more, further preferably 2030 or more, further preferably 2033 or more, still more preferably 2113 or more.
  • the virtual volume V (mm 3 ) and the cross-sectional width Wt (mm) of the tire are further set to [(V + 1.5 ⁇ 10 7 ) / Wt] ⁇ 2.88 ⁇ 10 5 (Equation 2). I am trying to be satisfied.
  • [( V + 1.5 ⁇ 107 ) / Wt] is more preferably 2.87 ⁇ 105 or less, further preferably 2.86 ⁇ 105 or less, and 2.77 ⁇ 105 or less. It is more preferably 2.60 ⁇ 105 or less, further preferably 2.58 ⁇ 105 or less, further preferably 2.54 ⁇ 105 or less, and 2.50 ⁇ 10 5 or less . More preferably, it is more preferably 2.42 ⁇ 105 or less, further preferably 2.26 ⁇ 105 or less, further preferably 2.25 ⁇ 105 or less, and 2.24 ⁇ . It is more preferably 105 or less, further preferably 2.21 ⁇ 105 or less, further preferably 2.20 ⁇ 105 or less, and even more preferably 2.19 ⁇ 105 or less. It is more preferably 16 ⁇ 105 or less.
  • the above-mentioned [( V + 2.0 ⁇ 107 ) / Wt] is more preferably 2.83 ⁇ 105 or less, further preferably 2.79 ⁇ 105 or less, and 2.77 ⁇ 105 . It is more preferably less than or equal to 2.64 ⁇ 105 or less, further preferably 2.49 ⁇ 105 or less, still more preferably 2.47 ⁇ 105 or less, and 2.46 ⁇ . It is more preferably 105 or less, still more preferably 2.45 ⁇ 105 or less, and even more preferably 2.44 ⁇ 105 or less.
  • [( V + 2.5 ⁇ 107 ) / Wt] is more preferably 2.86 ⁇ 105 or less, further preferably 2.77 ⁇ 105 or less, and 2.76 ⁇ 105 or less. It is more preferably 2.72 ⁇ 105 or less, further preferably 2.71 ⁇ 105 or less, further preferably 2.70 ⁇ 105 or less, and 2.69 ⁇ 105 . It is more preferably less than or equal to 2.68 ⁇ 105 or less.
  • the thickness S (mm) of the rubber layer forming the side portion on the outer side in the radial direction from the carcass of the side portion at the maximum width position of the tire is set to 3 mm or less.
  • the loss tangent (70 ° C. tan ⁇ ) measured under the conditions of a temperature of 70 ° C., a frequency of 10 Hz, an initial strain of 5%, and a radial strain rate of 1% is set to 0.15 or less.
  • the 70 ° C. tan ⁇ is more preferably 0.11 or less, and further preferably 0.07 or less.
  • the measurement of 70 ° C. tan ⁇ is performed on the rubber cut out from the radial outside of at least the groove bottom of the tire, preferably from the radial outside of the half depth of the deepest circumferential groove.
  • the measurement can be performed using, for example, a viscoelasticity measuring device such as "Iplexer (registered trademark)" manufactured by GABO.
  • the 70 ° C. tan ⁇ in one of the layers may be 0.15 or less.
  • the tire according to the present disclosure is preferably a tire having a flatness of 40% or more.
  • the area of the side portion can be increased, so that the heat release property can be further improved, the rolling resistance at high speed running can be further reduced, and the durability of the tire can be further improved.
  • the flatness (%) described above can be obtained by the following formula using the cross-sectional height Ht (mm) and the cross-sectional width Wt (mm) of the tire when the internal pressure is 250 kPa. (Ht / Wt) x 100 (%)
  • the flattening is more preferably 45% or more, further preferably 47.5% or more, further preferably 49% or more, further preferably 50% or more, and 51% or more. It is more preferably 52.5% or more, further preferably 53% or more, further preferably 55% or more, still more preferably 58% or more. There is no particular upper limit, but for example, it is 100% or less.
  • 70 ° C. tan ⁇ ⁇ (V / Wt) ⁇ S is more preferably 72750 or less, further preferably 69624 or less, further preferably 63398 or less, still more preferably 59631 or less.
  • 58129 or less is further preferable, 54900 or less is further preferable, 52171 or less is further preferable, 47994 or less is further preferable, 44385 or less is further preferable, 33673 or less is further preferable, and 31884.
  • the specific outer diameter Dt (mm) is preferably, for example, 515 mm or more, and more preferably 558 mm or more. It is preferable that it is 585 mm or more, more preferably 649 mm or more, further preferably 658 mm or more, further preferably 663 mm or more, further preferably 664 mm or more, still more preferably 665 mm or more. It is more preferably 672 mm or more, and most preferably 673 mm or more.
  • it is preferably less than 843 mm, more preferably 734 mm or less, further preferably less than 725 mm, further preferably 718 mm or less, further preferably 717 mm or less, still more preferably 716 mm or less. It is more preferably 713 mm or less, further preferably 710 mm or less, further preferably less than 707 mm, further preferably 692 mm or less, further preferably 691 mm or less, further preferably less than 685 mm, still more preferably 684 mm or less. Is more preferably, 680 mm or less is further preferable, 679 mm or less is further preferable, and 674 mm or less is further preferable.
  • the specific cross-sectional width Wt (mm) is, for example, preferably 115 mm or more, more preferably 130 mm or more, further preferably 150 mm or more, still more preferably 170 mm or more, and even more preferably 175 mm.
  • the above is even more preferable, 176 mm or more is even more preferable, 177 mm or more is even more preferable, 178 mm or more is even more preferable, 181 mm or more is even more preferable, and 182 mm or more is further preferable. More preferably, it is particularly preferably 185 mm or more, and most preferably 193 mm or more.
  • it is preferably less than 305 mm, more preferably less than 245 mm, further preferably 231 mm or less, further preferably 229 mm or less, further preferably 228 mm or less, still more preferably 227 mm or less. It is more preferably 226 mm or less, further preferably 225 mm or less, further preferably less than 210 mm, further preferably less than 205 mm, further preferably 202 mm or less, further preferably 201 mm or less, still more preferably 200 mm or less. It is more preferably less than 200 mm, further preferably 199 mm or less, further preferably 198 mm or less, still more preferably 196 mm or less.
  • the specific cross-sectional height Ht (mm) is, for example, preferably 37 mm or more, more preferably 69 mm or more, further preferably 70 mm or more, further preferably 71 mm or more, and further preferably 78 mm.
  • the above is more preferable, 79 mm or more is further preferable, 80 mm or more is further preferable, 87 mm or more is further preferable, 89 mm or more is further preferable, 90 mm or more is further preferable, and 95 mm or more is more preferable. It is more preferably 96 mm or more, further preferably 98 mm or more, and further preferably 99 mm or more.
  • it is preferably less than 180 mm, more preferably 117 mm or less, further preferably 113 mm or less, further preferably less than 112 mm, further preferably 104 mm or less, still more preferably 101 mm or less.
  • the specific virtual volume V is, for example, preferably 13,000,000 mm 3 or more, more preferably 23,136,067 mm 3 or more, and further preferably 23,206,160 mm 3 or more. It is preferable that it is 23,672,177 mm 3 or more, more preferably 28,431,992 mm 3 or more, further preferably 28,526,824 mm 3 or more, and 29,000,000 mm 3 or more . More preferably, 29,087,378 mm 3 or more, further preferably 30,111,710 mm 3 or more, further preferably 30,354,118 mm 3 or more, 34,196,412 mm 3 or more.
  • it is preferably less than 66,000,000 mm3, more preferably 50,043,281 mm3 or less, more preferably less than 44,000,000 mm3, and 43,478,150 mm3 or less. More preferably, it is more preferably 42,618,582 mm 3 or less, further preferably 40,161,995 mm 3 or less, and further preferably less than 38,800,000 mm 3 .
  • (Dt-2 ⁇ Ht) is preferably 450 mm or more, more preferably 457 mm or more, and further preferably 470 mm or more. It is more preferably 480 mm or more, further preferably 482 mm or more, and further preferably 484 mm or more.
  • the tread portion it is preferably less than 560 mm, more preferably 559 mm or less, further preferably 558 mm or less, further preferably 534 mm or less, still more preferably 533 mm or less. It is more preferably 532 mm or less, further preferably less than 530 mm, further preferably less than 510 mm, further preferably 508 mm or less, further preferably 507 mm or less, still more preferably 506 mm or less.
  • the rubber composition forming the side part of the tire according to the present disclosure includes various compounding materials such as the rubber components, fillers, softeners, vulcanizers and vulcanization accelerators described below. Can be obtained by appropriately adjusting the type and amount of.
  • Rubber component rubber generally used for manufacturing tires such as butadiene rubber (BR), styrene-butadiene rubber (SBR), isoprene-based rubber, and nitrile rubber (NBR). (Polymer) can be used, but among these, butadiene rubber (BR) and isoprene-based rubber are preferably used.
  • BR butadiene rubber
  • SBR styrene-butadiene rubber
  • NBR nitrile rubber
  • (A) BR The content of BR in 100 parts by mass of the rubber component is, for example, preferably 40 parts by mass or more, more preferably 50 parts by mass or more, and further preferably 55 parts by mass or more from the viewpoint of wear resistance. .. On the other hand, from the viewpoint of retaining rolling resistance during high-speed running, it is preferably 75 parts by mass or less, more preferably 70 parts by mass or less, and further preferably 65 parts by mass or less.
  • the weight average molecular weight of BR is, for example, more than 100,000 and less than 2 million.
  • the vinyl bond amount of BR is, for example, more than 1% by mass and less than 30% by mass.
  • the cis content of BR is, for example, more than 1% by mass and 98% by mass or less.
  • the amount of trance of BR is, for example, more than 1% by mass and less than 60% by mass.
  • the cis content can be measured by infrared absorption spectroscopy.
  • the BR is not particularly limited, and BR having a high cis content (cis content of 90% or more), BR having a low cis content, BR containing syndiotactic polybutadiene crystals, and the like can be used.
  • the BR may be either a non-modified BR or a modified BR, and as the modified BR, for example, a BR modified with a compound (modifying agent) represented by the following formula can be used.
  • R 1 , R 2 and R 3 are the same or different, and contain an alkyl group, an alkoxy group, a silyloxy group, an acetal group, a carboxyl group (-COOH), a mercapto group (-SH) or a derivative thereof.
  • R 4 and R 5 represent the same or different hydrogen atoms or alkyl groups. R 4 and R 5 may be combined to form a ring structure with nitrogen atoms.
  • n represents an integer.
  • modified BR modified by the compound (modifying agent) represented by the above formula a BR having a polymerization terminal (active end) modified by the compound represented by the above formula can be used.
  • Alkoxy groups are suitable for R 1 , R 2 and R 3 (preferably an alkoxy group having 1 to 8 carbon atoms, and more preferably an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms).
  • Alkyl groups (preferably alkyl groups having 1 to 3 carbon atoms) are suitable as R 4 and R 5 .
  • n is preferably 1 to 5, more preferably 2 to 4, and even more preferably 3.
  • R 4 and R 5 are bonded to form a ring structure together with a nitrogen atom, a 4- to 8-membered ring is preferable.
  • the alkoxy group also includes a cycloalkoxy group (cyclohexyloxy group, etc.) and an aryloxy group (phenoxy group, benzyloxy group, etc.).
  • the above modifier include 2-dimethylaminoethyltrimethoxysilane, 3-dimethylaminopropyltrimethoxysilane, 2-dimethylaminoethyltriethoxysilane, 3-dimethylaminopropyltriethoxysilane, and 2-diethylaminoethyltri.
  • Examples thereof include methoxysilane, 3-diethylaminopropyltrimethoxysilane, 2-diethylaminoethyltriethoxysilane, 3-diethylaminopropyltriethoxysilane and the like. These may be used alone or in combination of two or more.
  • modified BR a modified BR modified with the following compound (modifying agent) can also be used.
  • the modifier include polyglycidyl ethers of polyhydric alcohols such as ethylene glycol diglycidyl ether, glycerin triglycidyl ether, trimethylolethanetriglycidyl ether, and trimethylolpropane triglycidyl ether; and two or more diglycidylated bisphenol A.
  • Tetraglycidylaminodiphenylmethane tetraglycidyl-p-phenylenediamine, diglycidylaminomethylcyclohexane, tetraglycidyl-1,3-bisaminomethylcyclohexane and other diglycidylamino compounds; bis- (1-methylpropyl) carbamate chloride, Amino group-containing acid chlorides such as 4-morpholincarbonyl chloride, 1-pyrrolidincarbonyl chloride, N, N-dimethylcarbamide acid chloride, N, N-diethylcarbamide acid chloride; 1,3-bis- (glycidyloxypropyl) -tetra Epoxy group-containing silane compounds such as methyldisiloxane, (3-glycidyloxypropyl) -pentamethyldisiloxane; (trimethylsilyl) [3- (trimethoxysilyl) propyl] sulfide, (trimethyl
  • silane compound Containing silane compound; N-substituted aziridine compound such as ethyleneimine and propyleneimine; methyltrietoki Sisilane, N, N-bis (trimethylsilyl) -3-aminopropyltrimethoxysilane, N, N-bis (trimethylsilyl) -3-aminopropyltriethoxysilane, N, N-bis (trimethylsilyl) aminoethyltrimethoxysilane, Alkoxysilanes such as N, N-bis (trimethylsilyl) aminoethyltriethoxysilane; 4-N, N-dimethylaminobenzophenone, 4-N, N-di-t-butylaminobenzophenone, 4-N, N-diphenylamino Benzophenone, 4,4'-bis (dimethylamino) benzophenone, 4,4'-bis (diethylamino) benzophenone, 4,4
  • Benzaldehyde compounds having an amino group and / or a substituted amino group such as benzaldehyde; N-methyl-2-pyrrolidone, N-vinyl-2-pyrrolidone, N-phenyl-2-pyrrolidone, Nt-butyl-2-pyrrolidone, N-substituted pyroridone such as N-methyl-5-methyl-2-pyrrolidone N-substituted piperidone such as N-methyl-2-piperidone, N-vinyl-2-piperidone, N-phenyl-2-piperidone; N-methyl - ⁇ -caprolactam, N-phenyl- ⁇ -caprolactam, N-methyl- ⁇ -laurilolactum, N-vinyl- ⁇ -laurilolactum, N-methyl- ⁇ -propiolactam, N-phenyl- ⁇ -pro N-substituted lactams such as piolactam; in addition, N, N
  • BR for example, products such as Ube Industries, Ltd., JSR Corporation, Asahi Kasei Corporation, and Nippon Zeon Corporation can be used.
  • the content (total content) of isoprene-based rubber in 100 parts by mass of the rubber component is 25 parts by mass or more from the viewpoint of obtaining good low heat generation and durability during high-speed running. It is preferably 30 parts by mass or more, more preferably 35 parts by mass or more, and further preferably 35 parts by mass or more. On the other hand, it is preferably 55 parts by mass or less, more preferably 50 parts by mass or less, and further preferably 45 parts by mass or less.
  • isoprene-based rubber examples include natural rubber (NR), isoprene rubber (IR), modified NR, modified NR, modified IR, etc., but NR is preferable from the viewpoint of excellent strength.
  • NR for example, SIR20, RSS # 3, TSR20, etc., which are common in the tire industry, can be used.
  • the IR is not particularly limited, and for example, an IR 2200 or the like, which is common in the tire industry, can be used.
  • Modified NR includes deproteinized natural rubber (DPNR), high-purity natural rubber (UPNR), etc.
  • modified NR includes epoxidized natural rubber (ENR), hydrogenated natural rubber (HNR), grafted natural rubber, etc.
  • Examples of the modified IR include epoxidized isoprene rubber, hydrogenated isoprene rubber, grafted isoprene rubber and the like. These may be used alone or in combination of two or more.
  • the rubber component may contain SBR, if necessary.
  • the content of SBR in 100 parts by mass of the rubber component is, for example, 1 part by mass or more and less than 100 parts by mass. It is more preferably more than 5 parts by mass, further preferably more than 15 parts by mass, and particularly preferably more than 25 parts by mass. On the other hand, it is preferably less than 65 parts by mass, more preferably less than 55 parts by mass, further preferably less than 45 parts by mass, and particularly preferably less than 35 parts by mass.
  • the weight average molecular weight of SBR is, for example, more than 100,000 and less than 2 million.
  • the styrene content of SBR is, for example, preferably more than 5% by mass and less than 50% by mass, more preferably more than 10% by mass and less than 40% by mass, still more preferably more than 20% by mass and less than 35% by mass.
  • the vinyl bond amount (1,2-bonded butadiene unit amount) of SBR is, for example, more than 5% by mass and less than 70% by mass.
  • the structure identification of SBR (measurement of styrene content and vinyl bond amount) can be performed using, for example, an apparatus of the JNM-ECA series manufactured by JEOL Ltd.
  • the SBR is not particularly limited, and for example, emulsion-polymerized styrene-butadiene rubber (E-SBR), solution-polymerized styrene-butadiene rubber (S-SBR), and the like can be used.
  • E-SBR emulsion-polymerized styrene-butadiene rubber
  • S-SBR solution-polymerized styrene-butadiene rubber
  • the SBR may be either a non-modified SBR or a modified SBR, and these may be used alone or in combination of two or more.
  • the modified SBR may be any SBR having a functional group that interacts with a filler such as silica.
  • a filler such as silica
  • at least one end of the SBR is modified with a compound having the above functional group (modifying agent).
  • SBR end-modified SBR having the above functional group at the end
  • main chain-modified SBR having the above-mentioned functional group in the main chain and main chain-end-modified SBR having the above-mentioned functional group at the main chain and the end (for example, to the main chain)
  • SBR for example, SBR manufactured and sold by Sumitomo Chemical Co., Ltd., JSR Corporation, Asahi Kasei Co., Ltd., Nippon Zeon Co., Ltd., etc. can be used.
  • the SBR may be used alone or in combination of two or more.
  • Rubber (polymer) generally used in the production of tires such as nitrile rubber (NBR) may be contained.
  • NBR nitrile rubber
  • the rubber composition preferably contains a filler.
  • the filler include carbon black, silica, graphite, calcium carbonate, talc, alumina, clay, aluminum hydroxide, mica and the like, and among these, carbon black can be preferably used as a reinforcing agent. .. Further, if necessary, silica is preferably used as a reinforcing agent, but in this case, it is preferable to use it in combination with a silane coupling agent.
  • Carbon black The content of carbon black is preferably, for example, 10 parts by mass or more and 100 parts by mass or less, and 30 parts by mass or more and 70 parts by mass or less with respect to 100 parts by mass of the rubber component. It is more preferably 40 parts by mass or more and 50 parts by mass or less. This makes it possible to improve the crack growth resistance, durability, ultraviolet deterioration resistance, and the like of the tire.
  • the nitrogen adsorption specific surface area (N 2 SA) of carbon black is, for example, more than 30 m 2 / g and less than 250 m 2 / g.
  • the amount of dibutyl phthalate (DBP) absorbed by carbon black is, for example, more than 50 ml / 100 g and less than 250 ml / 100 g.
  • the nitrogen adsorption specific surface area of carbon black is measured according to ASTM D4820-93, and the amount of DBP absorbed is measured according to ASTM D2414-93.
  • the carbon black is not particularly limited, and furnace black (furness carbon black) such as SAF, ISAF, HAF, MAF, FEF, SRF, GPF, APF, FF, CF, SCF and ECF; acetylene black (acetylene carbon black).
  • furnace black furness carbon black
  • thermal black thermal carbon black
  • FT and MT channel black
  • channel carbon black channel carbon black
  • the rubber composition preferably further contains silica, if necessary.
  • the BET specific surface area of silica is preferably more than 140 m 2 / g, more preferably more than 160 m 2 / g, from the viewpoint of obtaining good durability performance.
  • it is preferably less than 250 m 2 / g, and more preferably less than 220 m 2 / g.
  • the content of the silica with respect to 100 parts by mass of the rubber component is preferably more than 35 parts by mass, more preferably more than 40 parts by mass, still more preferably more than 45 parts by mass, from the viewpoint of obtaining good durability performance.
  • the above-mentioned BET specific surface area is the value of N 2 SA measured by the BET method according to ASTM D3037-93.
  • silica examples include dry silica (anhydrous silica) and wet silica (hydrous silica). Of these, wet silica is preferable because it has a large number of silanol groups.
  • silica for example, products such as Degussa, Rhodia, Tosoh Silica Co., Ltd., Solvay Japan Co., Ltd., Tokuyama Corporation can be used.
  • the rubber composition preferably contains a silane coupling agent together with silica.
  • the silane coupling agent is not particularly limited, and for example, bis (3-triethoxysilylpropyl) tetrasulfide, bis (2-triethoxysilylethyl) tetrasulfide, bis (4-triethoxysilylbutyl) tetrasulfide, and the like.
  • silane coupling agent for example, products such as Degussa, Momentive, Shinetsu Silicone Co., Ltd., Tokyo Chemical Industry Co., Ltd., Azumax Co., Ltd., Toray Dow Corning Co., Ltd. can be used.
  • the content of the silane coupling agent is, for example, more than 3 parts by mass and less than 15 parts by mass with respect to 100 parts by mass of silica.
  • the rubber composition is commonly used in the tire industry, for example, graphite, calcium carbonate, talc, alumina, clay, aluminum hydroxide. , Mica and the like may be further contained. These contents are, for example, more than 0.1 part by mass and less than 200 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the rubber component.
  • the rubber composition may contain oil (including spreading oil), liquid rubber, or the like as a softener.
  • oil including spreading oil
  • the total content of these is, for example, more than 5 parts by mass, more preferably more than 10 parts by mass, and even more preferably more than 12 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the rubber component. Further, less than 30 parts by mass is preferable, less than 20 parts by mass is more preferable, and less than 17 parts by mass is further preferable.
  • the oil content also includes the amount of oil contained in rubber (oil spread rubber).
  • oils and fats examples include castor oil, cottonseed oil, sesame oil, rapeseed oil, soybean oil, palm oil, palm oil, peanut oil, rosin, pine oil, pineapple, tall oil, corn oil, rice oil, beni flower oil, and sesame oil.
  • examples thereof include olive oil, sunflower oil, palm kernel oil, camellia oil, jojoba oil, macadamia nut oil, and tung oil. These may be used alone or in combination of two or more.
  • process oils include Idemitsu Kosan Co., Ltd., Sankyo Yuka Kogyo Co., Ltd., Japan Energy Co., Ltd., Orisoi Co., Ltd., H & R Co., Ltd., Toyokuni Oil Co., Ltd., Showa Shell Sekiyu Co., Ltd., Products such as Fuji Kosan Co., Ltd. can be used.
  • the liquid rubber mentioned as the softener is a polymer in a liquid state at room temperature (25 ° C.) and a polymer having a monomer similar to that of solid rubber as a constituent element.
  • the liquid rubber include farnesene-based polymers, liquid diene-based polymers, and hydrogenated additives thereof.
  • the farnesene-based polymer is a polymer obtained by polymerizing farnesene and has a structural unit based on farnesene.
  • Farnesene includes ⁇ -farnesene ((3E, 7E) -3,7,11-trimethyl-1,3,6,10-dodecatetraene) and ⁇ -farnesene (7,11-dimethyl-3-methylene-1). , 6,10-dodecatorien) and other isomers are present.
  • the farnesene-based polymer may be a farnesene homopolymer (farnesene homopolymer) or a copolymer of farnesene and a vinyl monomer (farnesene-vinyl monomer copolymer).
  • liquid diene polymer examples include a liquid styrene-butadiene polymer (liquid SBR), a liquid butadiene polymer (liquid BR), a liquid isoprene polymer (liquid IR), and a liquid styrene isoprene copolymer (liquid SIR). Be done.
  • liquid SBR liquid styrene-butadiene polymer
  • liquid BR liquid butadiene polymer
  • liquid IR liquid isoprene polymer
  • liquid SIR liquid styrene isoprene copolymer
  • the polystyrene-equivalent weight average molecular weight (Mw) of the liquid diene polymer measured by gel permeation chromatography (GPC) is, for example, more than 1.0 ⁇ 10 3 and less than 2.0 ⁇ 105 .
  • Mw of the liquid diene polymer is a polystyrene-equivalent value measured by gel permeation chromatography (GPC).
  • liquid rubber for example, products such as Kuraray Co., Ltd. and Clay Valley Co., Ltd. can be used.
  • the rubber composition preferably contains a resin component, if necessary.
  • the resin component may be solid or liquid at room temperature, and specific resin components include, for example, styrene-based resin, kumaron-based resin, terpene-based resin, C5 resin, C9 resin, and C5C9 resin. Resin components such as acrylic resin may be mentioned, and two or more kinds may be used in combination.
  • the content of the resin component is more than 2 parts by mass, preferably less than 45 parts by mass, and more preferably less than 30 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the rubber component.
  • the styrene-based resin is a polymer using a styrene-based monomer as a constituent monomer, and examples thereof include a polymer obtained by polymerizing a styrene-based monomer as a main component (50% by mass or more).
  • styrene-based monomers styrene, o-methylstyrene, m-methylstyrene, p-methylstyrene, ⁇ -methylstyrene, p-methoxystyrene, p-tert-butylstyrene, p-phenylstyrene, o-Chlorostyrene, m-chlorostyrene, p-chlorostyrene, etc.
  • styrene-based monomers are individually polymerized, and in addition to copolymers obtained by copolymerizing two or more styrene-based monomers, styrene-based monomers And other monomer copolymers that can be copolymerized with this.
  • Examples of the other monomers include acrylonitriles such as acrylonitrile and methacrylate, unsaturated carboxylic acids such as acrylics and methacrylic acid, unsaturated carboxylic acid esters such as methyl acrylate and methyl methacrylate, chloroprene and butadiene.
  • Examples thereof include dienes such as isoprene, olefins such as 1-butane and 1-pentene; ⁇ , ⁇ -unsaturated carboxylic acids such as maleic anhydride or acid anhydrides thereof.
  • the kumaron inden resin is a resin containing kumaron and inden as monomer components constituting the skeleton (main chain) of the resin.
  • Examples of the monomer component contained in the skeleton other than kumaron and indene include styrene, ⁇ -methylstyrene, methylindene, vinyltoluene and the like.
  • the content of the Kumaron indene resin is, for example, more than 1.0 part by mass and less than 50.0 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the rubber component.
  • the hydroxyl value (OH value) of the Kumaron indene resin is, for example, more than 15 mgKOH / g and less than 150 mgKOH / g.
  • the OH value is the amount of potassium hydroxide required to neutralize the acetic acid bonded to the hydroxyl group when acetylating 1 g of the resin in milligrams, and is represented by the potential difference dropping method (JIS K 0070:). It is a value measured by 1992).
  • the softening point of the Kumaron inden resin is, for example, more than 30 ° C and less than 160 ° C.
  • the softening point is the temperature at which the ball drops when the softening point defined in JIS K 6220-1: 2001 is measured by a ring-ball type softening point measuring device.
  • terpene-based resin examples include polyterpenes, terpene phenols, aromatic-modified terpene resins and the like.
  • Polyterpene is a resin obtained by polymerizing a terpene compound and a hydrogenated additive thereof.
  • the terpene compound is a hydrocarbon having a composition of ( C 5 H 8 ) n and an oxygen - containing derivative thereof .
  • Etc. which are compounds having a terpene as a basic skeleton, for example, ⁇ -pinene, ⁇ -pinene, dipentene, limonene, milsen, aloocimen, ossimen, ⁇ -ferandrene, ⁇ -terpinene, ⁇ -terpinene, terpinolene. , 1,8-Cineol, 1,4-Cineol, ⁇ -terpineol, ⁇ -terpineol, ⁇ -terpineol and the like.
  • polyterpene examples include terpene resins such as ⁇ -pinene resin, ⁇ -pinene resin, limonene resin, dipentene resin, and ⁇ -pinene / limonene resin made from the above-mentioned terpene compound, as well as hydrogen obtained by hydrogenating the terpene resin.
  • Additive terpene resin can also be mentioned.
  • the terpene phenol include a resin obtained by copolymerizing the above-mentioned terpene compound and the phenol-based compound, and a resin obtained by hydrogenating the resin. Specifically, the above-mentioned terpene compound, the phenol-based compound and the formalin are condensed. Resin is mentioned.
  • Examples of the phenolic compound include phenol, bisphenol A, cresol, xylenol and the like.
  • examples of the aromatic-modified terpene resin include a resin obtained by modifying a terpene resin with an aromatic compound, and a resin obtained by hydrogenating the resin.
  • the aromatic compound is not particularly limited as long as it is a compound having an aromatic ring, and for example, a phenol compound such as a phenol, an alkylphenol, an alkoxyphenol, or an unsaturated hydrocarbon group-containing phenol; naphthol, alkylnaphthol, alkoxynaphthol, etc.
  • Naftor compounds such as unsaturated hydrocarbon group-containing naphthols; styrene derivatives such as styrene, alkylstyrene, alkoxystyrene, unsaturated hydrocarbon group-containing styrene; kumaron, inden and the like can be mentioned.
  • C5 resin refers to a resin obtained by polymerizing a C5 fraction.
  • the C5 fraction include petroleum distillates having 4 to 5 carbon atoms such as cyclopentadiene, pentene, pentadiene, and isoprene.
  • a dicyclopentadiene resin DCPD resin
  • DCPD resin dicyclopentadiene resin
  • the "C9 resin” refers to a resin obtained by polymerizing a C9 fraction, and may be hydrogenated or modified.
  • the C9 fraction include petroleum fractions having 8 to 10 carbon atoms such as vinyltoluene, alkylstyrene, indene, and methyl indene.
  • a kumaron indene resin, a kumaron resin, an indene resin, and an aromatic vinyl-based resin are preferably used.
  • aromatic vinyl resin a homopolymer of ⁇ -methylstyrene or styrene or a copolymer of ⁇ -methylstyrene and styrene is preferable because it is economical, easy to process, and excellent in heat generation. , A polymer of ⁇ -methylstyrene and styrene is more preferred.
  • aromatic vinyl-based resin for example, those commercially available from Clayton, Eastman Chemical, etc. can be used.
  • C5C9 resin refers to a resin obtained by copolymerizing the C5 fraction and the C9 fraction, and may be hydrogenated or modified.
  • Examples of the C5 fraction and the C9 fraction include the above-mentioned petroleum fraction.
  • As the C5C9 resin for example, those commercially available from Tosoh Corporation, LUHUA, etc. can be used.
  • the acrylic resin is not particularly limited, but for example, a solvent-free acrylic resin can be used.
  • the solvent-free acrylic resin is a high-temperature continuous polymerization method (high-temperature continuous lump polymerization method) (US Pat. No. 4,414,370) without using a polymerization initiator, a chain transfer agent, an organic solvent, etc. as auxiliary raw materials as much as possible.
  • Examples thereof include a (meth) acrylic resin (polymer) synthesized by the method described in ⁇ 45 and the like).
  • (meth) acrylic means methacrylic and acrylic.
  • Examples of the monomer component constituting the acrylic resin include (meth) acrylic acid, (meth) acrylic acid ester (alkyl ester, aryl ester, aralkyl ester, etc.), (meth) acrylamide, and (meth) acrylamide derivative.
  • (Meta) acrylic acid derivatives such as.
  • acrylic resin styrene, ⁇ -methylstyrene, vinyltoluene, vinylnaphthalene, divinylbenzene, trivinylbenzene, divinylnaphthalene, etc., together with (meth) acrylic acid and (meth) acrylic acid derivative, etc.
  • Aromatic vinyl may be used as the monomer component constituting the acrylic resin.
  • the acrylic resin may be a resin composed of only a (meth) acrylic component or a resin having a component other than the (meth) acrylic component as a component. Further, the acrylic resin may have a hydroxyl group, a carboxyl group, a silanol group, or the like.
  • Examples of the resin component include Maruzen Petrochemical Co., Ltd., Sumitomo Bakelite Co., Ltd., Yasuhara Chemical Co., Ltd., Toso Co., Ltd., Rutgers Chemicals Co., Ltd., BASF Co., Ltd., Arizona Chemical Co., Ltd., Nikko Chemical Co., Ltd., Co., Ltd. ) Products such as Nippon Shokubai, JX Energy Co., Ltd., Arakawa Chemical Industry Co., Ltd., Taoka Chemical Industry Co., Ltd. can be used.
  • the rubber composition preferably contains an anti-aging agent.
  • the content of the anti-aging agent is, for example, more than 1 part by mass and less than 10 parts by mass, and more preferably 6.5 parts by mass or more with respect to 100 parts by mass of the rubber component.
  • antiaging agent examples include naphthylamine-based antiaging agents such as phenyl- ⁇ -naphthylamine; diphenylamine-based antiaging agents such as octylated diphenylamine and 4,4'-bis ( ⁇ , ⁇ '-dimethylbenzyl) diphenylamine; N. -Isopropyl-N'-phenyl-p-phenylenediamine, N- (1,3-dimethylbutyl) -N'-phenyl-p-phenylenediamine, N, N'-di-2-naphthyl-p-phenylenediamine, etc.
  • P-Phenylenediamine-based anti-aging agent P-Phenylenediamine-based anti-aging agent
  • quinoline-based anti-aging agent such as a polymer of 2,2,4-trimethyl-1,2-dihydroquinolin
  • 2,6-di-t-butyl-4-methylphenol Monophenolic antioxidants such as styrenated phenol; tetrakis- [methylene-3- (3', 5'-di-t-butyl-4'-hydroxyphenyl) propionate] bis, tris
  • polyphenolic aging such as methane Examples include inhibitors. These may be used alone or in combination of two or more.
  • anti-aging agent for example, products of Seiko Chemical Co., Ltd., Sumitomo Chemical Co., Ltd., Ouchi Shinko Chemical Industry Co., Ltd., Flexis Co., Ltd., etc. can be used.
  • the rubber composition may contain stearic acid.
  • the content of stearic acid is, for example, more than 0.5 parts by mass and less than 10.0 parts by mass, and more preferably 3 parts by mass or more with respect to 100 parts by mass of the rubber component.
  • stearic acid conventionally known ones can be used, and for example, products such as NOF Corporation, NOF Corporation, Kao Corporation, Fujifilm Wako Pure Chemical Industries, Ltd., and Chiba Fatty Acid Co., Ltd. can be used.
  • the rubber composition may contain zinc oxide.
  • the content of zinc oxide is, for example, more than 0.5 parts by mass and less than 10 parts by mass, and more preferably 4.5 parts by mass or more with respect to 100 parts by mass of the rubber component.
  • conventionally known products can be used, for example, products of Mitsui Metal Mining Co., Ltd., Toho Zinc Co., Ltd., Hakusui Tech Co., Ltd., Shodo Chemical Industry Co., Ltd., Sakai Chemical Industry Co., Ltd., etc. Can be used.
  • the rubber composition preferably contains wax.
  • the content of the wax is, for example, 0.5 to 20 parts by mass, preferably 1.0 to 15 parts by mass, more preferably 1.5 to 10 parts by mass, and 2 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the rubber component. It is more preferable that the amount is more than one part.
  • the wax is not particularly limited, and examples thereof include petroleum wax such as paraffin wax and microcrystalline wax; natural wax such as plant wax and animal wax; and synthetic wax such as a polymer such as ethylene and propylene. These may be used alone or in combination of two or more.
  • wax for example, products such as Ouchi Shinko Kagaku Kogyo Co., Ltd., Nippon Seiro Co., Ltd., and Seiko Kagaku Co., Ltd. can be used.
  • the rubber composition preferably contains a cross-linking agent such as sulfur.
  • the content of the cross-linking agent is, for example, more than 0.1 part by mass and less than 10.0 parts by mass, and more preferably 2 parts by mass or more with respect to 100 parts by mass of the rubber component.
  • sulfur examples include powdered sulfur, precipitated sulfur, colloidal sulfur, insoluble sulfur, highly dispersible sulfur, and soluble sulfur, which are generally used in the rubber industry. These may be used alone or in combination of two or more.
  • sulfur for example, products such as Tsurumi Chemical Industry Co., Ltd., Karuizawa Sulfur Co., Ltd., Shikoku Chemicals Corporation, Flexis Co., Ltd., Nippon Kanryo Kogyo Co., Ltd., Hosoi Chemical Industry Co., Ltd. can be used. ..
  • cross-linking agent other than sulfur examples include Tackilol V200 manufactured by Taoka Chemical Industry Co., Ltd., DURALINK HTS (1,6-hexamethylene-sodium dithiosulfate / dihydrate) manufactured by Flexis, and KA9188 manufactured by LANXESS.
  • examples thereof include a vulcanizing agent containing a sulfur atom such as (1,6-bis (N, N'-dibenzylthiocarbamoyldithio) hexane) and an organic peroxide such as dicumyl peroxide.
  • the rubber composition preferably contains a vulcanization accelerator.
  • the content of the vulcanization accelerator is, for example, more than 0.3 parts by mass and less than 10.0 parts by mass, more preferably 1 part by mass or more, and 1.5 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the rubber component. It is more preferable that the amount is more than one part.
  • sulfide accelerator examples include thiazole-based sulfide accelerators such as 2-mercaptobenzothiazole, di-2-benzothiazolyl disulfide, and N-cyclohexyl-2-benzothiadylsulfenamide; tetramethylthiuram disulfide (TMTD).
  • thiazole-based sulfide accelerators such as 2-mercaptobenzothiazole, di-2-benzothiazolyl disulfide, and N-cyclohexyl-2-benzothiadylsulfenamide
  • TMTD tetramethylthiuram disulfide
  • TzTD Tetrabenzyl thiuram disulfide
  • TOT-N tetrakis (2-ethylhexyl) thiuram disulfide
  • other thiuram-based sulfide accelerators N-cyclohexyl-2-benzothiazolesulfenamide, N-t-butyl- 2-benzothiazolyl sulfenamide, N-oxyethylene-2-benzothiazolesulfenamide, N-oxyethylene-2-benzothiazolesulfenamide, N, N'-diisopropyl-2-benzothiazolesulfenamide, etc.
  • Sulfenamide-based sulphurization accelerator such as diphenylguanidine, dioltotrilguanidine, orthotrilbiguanidine can be mentioned. These may be used alone or in combination of two or more.
  • additives generally used in the tire industry such as fatty acid metal salts, carboxylic acid metal salts, and organic peroxides, may be further added to the rubber composition. good.
  • the content of these additives is, for example, more than 0.1 part by mass and less than 200 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the rubber component.
  • the rubber composition is obtained by a general method, for example, a base kneading step of kneading a rubber component and a filler such as carbon black, and a kneaded product obtained by the base kneading step. It is produced by a manufacturing method including a finishing kneading step of kneading and a cross-linking agent.
  • Kneading can be performed using a known (sealed) kneader such as a Banbury mixer, a kneader, or an open roll.
  • a known (sealed) kneader such as a Banbury mixer, a kneader, or an open roll.
  • the kneading temperature of the base kneading step is, for example, more than 50 ° C. and less than 200 ° C.
  • the kneading time is, for example, more than 30 seconds and less than 30 minutes.
  • compounding agents conventionally used in the rubber industry such as softeners such as oil, stearic acid, zinc oxide, antiaging agents, waxes, vulcanization accelerators, etc., are used as needed. May be added and kneaded as appropriate.
  • the finish kneading step the kneaded product obtained in the base kneading step and the cross-linking agent are kneaded.
  • the kneading temperature of the finish kneading step is, for example, above room temperature and less than 80 ° C.
  • the kneading time is, for example, more than 1 minute and less than 15 minutes.
  • a vulcanization accelerator, zinc oxide and the like may be appropriately added and kneaded as needed.
  • the tire of the present disclosure is manufactured by a usual method using an unvulcanized rubber composition obtained through the finish kneading step. That is, the unvulcanized rubber composition is extruded according to the shape of the sidewall and molded together with other tire members by a normal method on a tire molding machine to first produce an unvulcanized tire. do.
  • the inner liner as a member to ensure the airtightness of the tire
  • the carcass as a member to withstand the load, impact, and filling air pressure received by the tire
  • the carcass as a member to withstand the filling air pressure
  • a belt or the like as a member to be raised is wound, both ends of the carcass are fixed to both side edges, and a bead part as a member for fixing the tire to the rim is arranged and formed into a toroid shape, and then the center of the outer circumference.
  • An unvulcanized tire is manufactured by attaching a tread to the portion and a sidewall on the outer side in the radial direction to form a side portion.
  • the belt is provided with an inclined belt layer that extends at an angle of 15 ° to 30 ° with respect to the tire circumferential direction, thereby ensuring the durability of the tire.
  • the rigidity of the tread can be sufficiently maintained. Further, since it can be restrained in the circumferential direction, it becomes easy to suppress the growth of the outer diameter.
  • the vulcanization step can be carried out by applying a known vulcanization means.
  • the vulcanization temperature is, for example, more than 120 ° C. and less than 200 ° C.
  • the vulcanization time is, for example, more than 5 minutes and less than 15 minutes.
  • the tire is incorporated into a regular rim, and when the internal pressure is 250 kPa, the tire is formed into a shape that satisfies the above (formula 1) and (formula 2).
  • Specific tires that can satisfy the above (formula 1) and (formula 2) include 145 / 60R18, 145 / 60R19, 155 / 55R18, 155 / 55R19, 155 / 70R17, 155 / 70R19, 165 / 55R20. , 165 / 55R21, 165 / 60R19, 165 / 65R19, 165 / 70R18, 175 / 55R19, 175 / 55R20, 175 / 55R22, 175 / 60R18, 185 / 55R19, 185 / 60R20, 195 / 50R20, 195 / 55R20, etc. Examples are tires with size notation.
  • Blending material First, each blending material shown below was prepared.
  • Rubber component (a) NR: TSR20 (B) BR-1: UBEPOL-BR150B manufactured by Ube Industries, Ltd. (Sis content: 97% by mass) (C) BR-2: Nippon Zeon Co., Ltd. Nipol-BR1250H (Tin-terminated BR, cis content: 40% by mass) (D) BR-3: UBEPOL VCR617 manufactured by Ube Industries, Ltd. (Sis content: 98% by mass)
  • Blending materials other than rubber components (a) Carbon black: Show Black N550 manufactured by Cabot Japan Co., Ltd. (N 2 SA: 42m 2 / g) (B) Oil: Process X-140 manufactured by Japan Energy Co., Ltd. (C) Stearic acid: Stearic acid "Camellia” manufactured by NOF CORPORATION (D) Zinc oxide: Zinc oxide No. 1 manufactured by Mitsui Mining & Smelting Co., Ltd. (e) Wax: Sanknock wax manufactured by Ouchi Shinko Chemical Co., Ltd. (f) Anti-aging agent-1: Ouchi Shinko Chemical Industry Co., Ltd.
  • Nocrack 6C made by (N-Phenyl-N'-(1,3-dimethylbutyl) -p-phenylenediamine)
  • G Anti-aging agent-2: Antage RD manufactured by Kawaguchi Chemical Industry Co., Ltd. (2,2,4-trimethyl-1,2-dihydroquinoline)
  • H Cross-linking agent and vulcanization accelerator
  • Sulfur Powdered sulfur manufactured by Tsurumi Chemical Industry Co., Ltd.
  • Vulcanization accelerator Noxeller NS manufactured by Ouchi Shinko Chemical Industry Co., Ltd. (N-tert-butyl-2-benzothiazolyl sulphenamide)
  • each test tire is attached to all wheels of the vehicle (domestic FF vehicle, displacement 2000cc), filled with air so that the internal pressure becomes 250 kPa, and then on the test course on a dry road surface.
  • the driver sensually inspected the ride comfort when traveling 10 laps at a speed of 100 km / h in 5 stages.
  • the total score in Example 4-3 was set to 100, and the evaluation was indexed based on the following formula to relatively evaluate the ride quality. The larger the number, the better the ride quality.
  • Ride quality [(total evaluation score of test tire) / (total evaluation score of Example 4-3)] ⁇ 100
  • the present disclosure (1) is Pneumatic tires with sides
  • the thickness S (mm) of the rubber layer radially outside the carcass of the side portion at the tire maximum width position is 3 mm or less, and the rubber layer has a frequency of 70 ° C., a frequency of 10 Hz, an initial strain of 5%, and a dynamic strain rate of 1%.
  • the loss tangent (70 ° C. tan ⁇ ) measured under the conditions of is 0.15 or less.
  • This disclosure (2) is based on The pneumatic tire according to the present disclosure (1), which is characterized by satisfying the following (formula 3). [(V + 2.0 ⁇ 10 7 ) / Wt] ⁇ 2.88 ⁇ 10 5 ⁇ ⁇ (Equation 3)
  • This disclosure (3) is The pneumatic tire according to the present disclosure (2), which is characterized by satisfying the following (formula 4). [(V + 2.5 ⁇ 10 7 ) / Wt] ⁇ 2.88 ⁇ 10 5 ⁇ ⁇ (Equation 4)
  • the present disclosure (4) is When the tire is built into a regular rim and the internal pressure is 250 kPa, the outer diameter of the tire is Dt (mm), and the cross-sectional height of the tire is Ht (mm), (Dt-2 x Ht) is 470 (mm) or more. It is a pneumatic tire in any combination with any of the present disclosures (1) to (3).
  • the present disclosure (5) is It is a pneumatic tire in any combination with any of the present disclosures (1) to (4), characterized in that the flatness is 40% or more.
  • the present disclosure (6) is The pneumatic tire according to the present disclosure (5), characterized in that the flatness is 45% or more.
  • the present disclosure (7) is The pneumatic tire according to the present disclosure (6), characterized in that the flatness is 47.5% or more.
  • the present disclosure (8) is The pneumatic tire according to the present disclosure (7), characterized in that the flatness is 50% or more.
  • the present disclosure (9) is It is a pneumatic tire in any combination with any of the present disclosures (1) to (8), which is characterized by satisfying the following (formula 5). 70 ° C. tan ⁇ ⁇ (V / Wt) ⁇ S ⁇ 80000 ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ (Equation 5)
  • the present disclosure (10) is The pneumatic tire according to the present disclosure (9), which is characterized by satisfying the following (formula 6). 70 ° C. tan ⁇ ⁇ (V / Wt) ⁇ S ⁇ 60000 ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ (Equation 6)
  • the present disclosure (11) is The pneumatic tire according to the present disclosure (10), which is characterized by satisfying the following (formula 7). 70 ° C. tan ⁇ ⁇ (V / Wt) ⁇ S ⁇ 40000 ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ (Equation 7)
  • the present disclosure (12) is The pneumatic tire according to the present disclosure (11), which is characterized by satisfying the following (formula 8). 70 ° C. tan ⁇ ⁇ (V / Wt) ⁇ S ⁇ 35000 ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ (Equation 8)
  • the present disclosure (13) is It is characterized in that the Dt is less than 685 (mm) when the outer diameter of the tire is Dt (mm) when it is incorporated in a regular rim and the internal pressure is 250 kPa. Pneumatic tires in any combination with any.
  • the present disclosure (14) is The pneumatic tire having a cross-sectional width Wt (mm) of less than 205 mm and in any combination with any of the disclosures (1) to (13).
  • the present disclosure is The pneumatic tire according to the present disclosure (14), characterized in that the cross-sectional width Wt (mm) is less than 200 mm.
  • the present disclosure (16) It is a pneumatic tire for a passenger car, and is a pneumatic tire in any combination with any of the disclosures (1) to (15).

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Abstract

高速走行時における転がり抵抗が十分に低減され、さらに、耐久性が十分に改善された空気入りタイヤを提供する。　サイド部を有する空気入りタイヤであって、タイヤ最大幅位置におけるサイド部のカーカスより半径方向外側のゴム層の厚みＳ（ｍｍ）が３ｍｍ以下であると共に、ゴム層の７０℃、周波数１０Ｈｚ、初期歪５％、動歪率１％の条件下で測定された損失正接が、０．１５以下であり、正規リムに組み込み、内圧を２５０ｋＰａとした際のタイヤの断面幅をＷｔ（ｍｍ）、外径をＤｔ（ｍｍ）とし、タイヤが占める空間の体積を仮想体積Ｖ（ｍｍ３）としたとき、（式１）および（式２）を満足する空気入りタイヤ。　１７００≦（Ｄｔ２×π／４）／Ｗｔ≦２８２７．４　・・・・・・（式１）　［（Ｖ＋１．５×１０７）／Ｗｔ］≦２．８８×１０５　・・・・・・（式２）

Description

空気入りタイヤ
　本開示は、空気入りタイヤに関する。
　近年、環境問題への関心の高まりや経済性といった観点から、自動車に対して低燃費化の要求が強くなっており、自動車に装着される空気入りタイヤ（以下、単に「タイヤ」ともいう）に対しても低燃費性の向上が強く求められている。
　タイヤの低燃費性は、転がり抵抗によって評価することができ、転がり抵抗が小さいほど、低燃費性に優れたタイヤであることが知られている。
　そこで、従来より、タイヤのトレッド部を構成するゴム組成物の配合を工夫することにより、転がり抵抗の低減を図ることが提案されている（例えば、特許文献１～４）。
特開２０１８－１７８０３４号公報 特開２０１９－０８９９１１号公報 ＷＯ２０１８／１８６３６７号公報 特開２０１９－２０６６４３号公報
　しかしながら、上記した従来技術で製造されたタイヤは、未だ、高速走行時における転がり抵抗の低減が十分とは言えず、さらなる低減が望まれている。そして、これらのタイヤは、耐久性も十分とは言えない。
　そこで、本開示は、高速走行時における転がり抵抗が十分に低減され、さらに、耐久性が十分に改善された空気入りタイヤを提供することを課題とする。
　本開示者は、上記課題の解決について鋭意検討を行い、以下に記載する開示により上記課題が解決できることを見出し、本開示を完成させるに至った。
　本開示は、
　サイド部を有する空気入りタイヤであって、
　タイヤ最大幅位置における前記サイド部のカーカスより半径方向外側のゴム層の厚みＳ（ｍｍ）が３ｍｍ以下であると共に、前記ゴム層の７０℃、周波数１０Ｈｚ、初期歪５％、動歪率１％の条件下で測定された損失正接（７０℃ｔａｎδ）が、０．１５以下であり、
　正規リムに組み込み、内圧を２５０ｋＰａとした際のタイヤの断面幅をＷｔ（ｍｍ）、外径をＤｔ（ｍｍ）とし、タイヤが占める空間の体積を仮想体積Ｖ（ｍｍ３）としたとき、下記（式１）および（式２）を満足することを特徴とする空気入りタイヤである。
　　　１７００≦（Ｄｔ２×π／４）／Ｗｔ≦２８２７．４　・・・（式１）
　　　［（Ｖ＋１．５×１０７）／Ｗｔ］≦２．８８×１０５　・・（式２）
　本開示によれば、高速走行時における転がり抵抗が十分に低減され、さらに、耐久性が十分に改善された空気入りタイヤを提供することができる。
［１］本開示に係るタイヤの特徴
　最初に、本開示に係るタイヤの特徴について説明する。
１．概要
　本開示に係るタイヤは、タイヤ最大幅位置におけるサイド部のカーカスより半径方向外側のゴム層の厚みＳ（ｍｍ）が３ｍｍ以下であると共に、ゴム層の７０℃、周波数１０Ｈｚ、初期歪５％、動歪率１％の条件下で測定された損失正接（７０℃ｔａｎδ）が、０．１５以下であることを特徴としている。
　そして、本開示に係るタイヤは、さらに、正規リムに組み込み、内圧を２５０ｋＰａとした際のタイヤの断面幅をＷｔ（ｍｍ）、外径をＤｔ（ｍｍ）とし、タイヤが占める空間の体積を仮想体積Ｖ（ｍｍ３）としたとき、下記（式１）および（式２）を満足していることも特徴としている。
　　　１７００≦（Ｄｔ２×π／４）／Ｗｔ≦２８２７．４　・・・（式１）
　　　［（Ｖ＋１．５×１０７）／Ｗｔ］≦２．８８×１０５　・・（式２）
　サイド部を形成するゴム層およびタイヤの形状について、上記のような特徴を備えることにより、高速走行時における転がり抵抗が十分に低減され、さらに、耐久性が十分に改善されたタイヤを提供することができる。
　なお、上記記載において、「正規リム」とは、タイヤが基づいている規格を含む規格体系において、当該規格がタイヤ毎に定めるリムであり、例えば、ＪＡＴＭＡ（日本自動車タイヤ協会）であれば「ＪＡＴＭＡ　ＹＥＡＲ　ＢＯＯＫ」に記載されている適用サイズにおける標準リム、ＥＴＲＴＯ（Ｔｈｅ　Ｅｕｒｏｐｅａｎ　Ｔｙｒｅ　ａｎｄ　Ｒｉｍ　Ｔｅｃｈｎｉｃａｌ　Ｏｒｇａｎｉｓａｔｉｏｎ）であれば「ＳＴＡＮＤＡＲＤＳ　ＭＡＮＵＡＬ」に記載されている“Ｍｅａｓｕｒｉｎｇ　Ｒｉｍ”、ＴＲＡ（Ｔｈｅ　Ｔｉｒｅ　ａｎｄ　Ｒｉｍ　Ａｓｓｏｃｉａｔｉｏｎ，　Ｉｎｃ．）であれば「ＹＥＡＲ　ＢＯＯＫ」に記載されている“Ｄｅｓｉｇｎ　Ｒｉｍ”を指す。そして、規格に定められていないタイヤの場合には、リム組み可能であって、内圧が保持できるリム、即ちリム／タイヤ間からエア漏れを生じさせないリムの内、最もリム径が小さく、次いでリム幅が最も狭いものを指す。
　そして、上記記載において、タイヤの外径Ｄｔとは、タイヤを正規リムに組付け、内圧を２５０ｋＰａにして無負荷とした状態のタイヤの外径であり、タイヤの断面幅Ｗｔとは、タイヤを正規リムに組付け、内圧を２５０ｋＰａにして無負荷とした状態のタイヤにおいて、タイヤ側面の模様や文字など全てを含むサイドウォール間の直線距離（タイヤの総幅）からタイヤの側面の模様、文字などを除いた幅である。
　また、タイヤの仮想体積Ｖ（ｍｍ３）は、具体的には、タイヤを正規リムに組付け、内圧を２５０ｋＰａにして無負荷とした状態のタイヤにおけるタイヤの外径Ｄｔ（ｍｍ）、タイヤの断面高さ（ビード部底面からトレッド最表面までの距離であり、タイヤの外径とリム径の呼びとの差の１／２）Ｈｔ（ｍｍ）、タイヤの断面幅Ｗｔ（ｍｍ）に基づいて、以下の式により求めることができる。
　　　　Ｖ＝［（Ｄｔ／２）２－｛（Ｄｔ／２）－Ｈｔ｝２］×π×Ｗｔ
２．本開示に係るタイヤにおける効果発現のメカニズム
　本開示に係るタイヤにおける効果発現のメカニズム、即ち、高速走行時における転がり抵抗が十分に低減され、さらに、耐久性が十分に改善されるメカニズムについては、以下のように推測される。
（１）タイヤの形状
　上記したように、本開示においては、タイヤの断面幅Ｗｔ（ｍｍ）と外径Ｄｔ（ｍｍ）とが、１７００≦（Ｄｔ２×π／４）／Ｗｔ≦２８２７．４（式１）を満足するようにしている。
　上記（式１）は、タイヤの断面幅Ｗｔに対して、タイヤを横方向から見たときの面積［（Ｄｔ／２）２×π）＝（Ｄｔ２×π／４）］を大きくして、（式１）に規定する数値範囲を満足することにより、単位時間当たりの変形の繰り返しが減り、その結果、熱交換に使える時間が長くなることでサイド部の熱放出性を向上させると共に、トレッド部と路面との間の摩擦を軽減させることができるため、タイヤの耐久性および低転がり抵抗性の向上を図ることができると考えられる。
　なお、（式１）において、（Ｄｔ２×π／４）／Ｗｔは、１７３５以上であるとより好ましく、１７３７以上であるとさらに好ましく、１７４９以上であるとさらに好ましく、１７５１以上であるとさらに好ましく、１７５３以上であるとさらに好ましく、１７５８以上であるとさらに好ましく、１７６０以上であるとさらに好ましく、１７８７以上であるとさらに好ましく、１８０１以上であるとさらに好ましく、１８１８以上であるとさらに好ましく、１８５３以上であるとさらに好ましく、１８５６以上であるとさらに好ましく、１８６４以上であるとさらに好ましく、１８６５以上であるとさらに好ましく、１９６３．４以上であるとさらに好ましく、２００４以上であるとさらに好ましく、２０１８以上であるとさらに好ましく、２０２７以上であるとさらに好ましく、２０３０以上であるとさらに好ましく、２０３３以上であるとさらに好ましく、２１１３以上であるとさらに好ましい。
　しかしながら、このようなタイヤは、転動時の遠心力が大きくなるため、転動中にタイヤの半径が大きく成長し、それに合わせて薄くなったトレッド部に対して衝撃が加わった際、損傷が生じる恐れがある。また、遠心力で外径が大きくなることにより、サイド部の変形量も大きくなるため、高速走行時の転がり抵抗性についても改善の余地がある。
　そこで、本開示においては、さらに、タイヤの仮想体積Ｖ（ｍｍ３）および断面幅Ｗｔ（ｍｍ）が、［（Ｖ＋１．５×１０７）／Ｗｔ］≦２．８８×１０５（式２）を満足するようにしている。
　このように、タイヤの断面幅Ｗｔの減少に合わせてタイヤの仮想体積Ｖを減少させ、タイヤそのものの体積を減らすことにより、遠心力による外径成長率を低減させることができ、トレッド部に衝撃が加わった際の耐損傷性を改善できると考えられる。併せて、タイヤの外径成長を抑制することにより、サイド部の変形量も小さくできると考えられる。
　なお、［（Ｖ＋１．５×１０７）／Ｗｔ］は、２．８７×１０５以下であるとさらに好ましく、２．８６×１０５以下であるとさらに好ましく、２．７７×１０５以下であるとさらに好ましく、２．６０×１０５以下であるとさらに好ましく、２．５８×１０５以下であるとさらに好ましく、２．５４×１０５以下であるとさらに好ましく、２．５０×１０５以下であるとさらに好ましく、２．４２×１０５以下であるとさらに好ましく、２．２６×１０５以下であるとさらに好ましく、２．２５×１０５以下であるとさらに好ましく、２．２４×１０５以下であるとさらに好ましく、２．２１×１０５以下であるとさらに好ましく、２．２０×１０５以下であるとさらに好ましく、２．１９×１０５以下であるとさらに好ましく、２．１６×１０５以下であるとさらに好ましい。
　このとき、［（Ｖ＋２．０×１０７）／Ｗｔ］≦２．８８×１０５（式３）であるとより好ましく、［（Ｖ＋２．５×１０７）／Ｗｔ］≦２．８８×１０５（式４）であると、さらに好ましい。
　なお、上記した［（Ｖ＋２．０×１０７）／Ｗｔ］は、２．８３×１０５以下であるとさらに好ましく、２．７９×１０５以下であるとさらに好ましく、２．７７×１０５以下であるとさらに好ましく、２．６４×１０５以下であるとさらに好ましく、２．４９×１０５以下であるとさらに好ましく、２．４７×１０５以下であるとさらに好ましく、２．４６×１０５以下であるとさらに好ましく、２．４５×１０５以下であるとさらに好ましく、２．４４×１０５以下であるとさらに好ましい。
　また、［（Ｖ＋２．５×１０７）／Ｗｔ］は、２．８６×１０５以下であるとさらに好ましく、２．７７×１０５以下であるとさらに好ましく、２．７６×１０５以下であるとさらに好ましく、２．７２×１０５以下であるとさらに好ましく、２．７１×１０５以下であるとさらに好ましく、２．７０×１０５以下であるとさらに好ましく、２．６９×１０５以下であるとさらに好ましく、２．６８×１０５以下であるとさらに好ましい。
（２）サイド部を形成するゴム層
　本開示においては、さらに、サイド部を形成するゴム層について、タイヤ最大幅位置におけるサイド部のカーカスより半径方向外側の厚みＳ（ｍｍ）を３ｍｍ以下とすると共に、温度７０℃、周波数１０Ｈｚ、初期歪５％、動歪率１％の条件下で測定された損失正接（７０℃ｔａｎδ）を、０．１５以下としている。
　これにより、サイド部での発熱性を低減させると共に、サイド部の熱放出性をより一層高めることができるため、タイヤ内部の空気が膨張することで外径が大きくなることを抑制でき、耐久性および高速走行時の低転がり抵抗性をさらに向上させることができると考えられる。なお、この７０℃ｔａｎδは、０．１１以下であるとより好ましく、０．０７以下であるとさらに好ましい。
　７０℃ｔａｎδの測定は、タイヤの少なくとも溝底よりも半径方向外側、好ましくは最も深い周方向溝の半分の深さよりも半径方向外側から切り出したゴムに対して行う。具体的には、例えば、ＧＡＢＯ社製「イプレクサー（登録商標）」などの粘弾性測定装置を用いて、測定することができる。そして、サイド部を形成するゴム層が複数層によって形成されている場合には、そのうちの１層における７０℃ｔａｎδが、０．１５以下であればよい。
［２］本開示に係るタイヤにおけるより好ましい態様
　本開示に係るタイヤは、以下の態様を取ることにより、さらに大きな効果を得ることができる。
１．扁平率
　本開示に係るタイヤは、扁平率が４０％以上のタイヤであることが好ましい。これにより、サイド部の面積を大きくすることができるため、熱放出性がより向上して、高速走行時における転がり抵抗をさらに低減させると共に、タイヤの耐久性をさらに高めることができる。
　なお、上記した扁平率（％）は、内圧を２５０ｋＰａとしたときのタイヤの断面高さＨｔ（ｍｍ）と断面幅Ｗｔ（ｍｍ）を用いて、下式により求めることができる。
　　　　（Ｈｔ／Ｗｔ）×１００（％）
　そして、上記した扁平率は、４５％以上であるとより好ましく、４７．５％以上であるとさらに好ましく、４９％以上であるとさらに好ましく、５０％以上であるとさらに好ましく、５１％以上であるとさらに好ましく、５２．５％以上であるとさらに好ましく、５３％以上であるとさらに好ましく、５５％以上であるとさらに好ましく、５８％以上であるとさらに好ましい。なお、上限は特にないが、例えば、１００％以下である。
２．サイド部ゴム層
　サイド部が、分厚く、かつ面積が大きい場合、サイド部の熱放出量よりも発熱量が大きくなる恐れがある。そこで、サイド部の体積に関係する指標である（Ｖ／Ｗｔ）×Ｓと、発熱性に関する指標である７０℃ｔａｎδとの関係について、検討したところ、７０℃ｔａｎδ×（Ｖ／Ｗｔ）×Ｓ≦８００００（式５）を満足していれば、適切に発熱性をコントロールでき、高速走行時における転がり抵抗をさらに低減させると共に、タイヤの耐久性をさらに高めることができることが分かった。
　そして、７０℃ｔａｎδ×（Ｖ／Ｗｔ）×Ｓ≦６００００（式６）であればより好ましく、７０℃ｔａｎδ×（Ｖ／Ｗｔ）×Ｓ≦４００００（式７）、７０℃ｔａｎδ×（Ｖ／Ｗｔ）×Ｓ≦３５０００（式８）であればさらに好ましいことが分かった。
　より具体的には、７０℃ｔａｎδ×（Ｖ／Ｗｔ）×Ｓは、７２７５０以下であるとより好ましく、６９６２４以下であるとさらに好ましく、６３３９８以下であるとさらに好ましく、５９６３１以下であるとさらに好ましく、５８１２９以下であるとさらに好ましく、５４９００以下であるとさらに好ましく、５２１７１以下であるとさらに好ましく、４７９９４以下であるとさらに好ましく、４４３８５以下であるとさらに好ましく、３３６７３以下であるとさらに好ましく、３１８８４以下であるとさらに好ましく、３０１０４以下であるとさらに好ましく、２９５１５以下であるとさらに好ましく、２７８４７以下であるとさらに好ましく、２７５１９以下であるとさらに好ましく、１６６２６以下であるとさらに好ましく、１５０７８以下であるとさらに好ましく、１３７２５以下であるとさらに好ましい。
３．タイヤの形状
　本開示に係るタイヤにおいて、正規リムに組み込み、内圧を２５０ｋＰａとした際、具体的な外径Ｄｔ（ｍｍ）としては、例えば、５１５ｍｍ以上であることが好ましく、５５８ｍｍ以上であるとより好ましく、５８５ｍｍ以上であるとさらに好ましく、６４９ｍｍ以上であるとさらに好ましく、６５８ｍｍ以上であるとさらに好ましく、６６３ｍｍ以上であるとさらに好ましく、６６４ｍｍ以上であるとさらに好ましく、６６５ｍｍ以上であるとさらに好ましく、６７２ｍｍ以上であるとさらに好ましく、６７３ｍｍ以上であると最も好ましい。
　一方、８４３ｍｍ未満であることが好ましく、７３４ｍｍ以下であるとより好ましく、７２５ｍｍ未満であるとさらに好ましく、７１８ｍｍ以下であるとさらに好ましく、７１７ｍｍ以下であるとさらに好ましく、７１６ｍｍ以下であるとさらに好ましく、７１３ｍｍ以下であるとさらに好ましく、７１０ｍｍ以下であるとさらに好ましく、７０７ｍｍ未満であるとさらに好ましく、６９２ｍｍ以下であるとさらに好ましく、６９１ｍｍ以下であるとさらに好ましく、６８５ｍｍ未満であるとさらに好ましく、６８４ｍｍ以下であるとさらに好ましく、６８０ｍｍ以下であるとさらに好ましく、６７９ｍｍ以下であるとさらに好ましく、６７４ｍｍ以下であるとさらに好ましい。
　そして、具体的な断面幅Ｗｔ（ｍｍ）としては、例えば、１１５ｍｍ以上であることが好ましく、１３０ｍｍ以上であるとより好ましく、１５０ｍｍ以上であるとさらに好ましく、１７０ｍｍ以上であるとさらにより好ましく、１７５ｍｍ以上であるとさらにより好ましく、１７６ｍｍ以上であるとさらにより好ましく、１７７ｍｍ以上であるとさらにより好ましく、１７８ｍｍ以上であるとさらにより好ましく、１８１ｍｍ以上であるとさらにより好ましく、１８２ｍｍ以上であるとさらにより好ましく、１８５ｍｍ以上であると特に好ましく、１９３ｍｍ以上であると最も好ましい。
　一方、３０５ｍｍ未満であることが好ましく、２４５ｍｍ未満であるとより好ましく、２３１ｍｍ以下であるとさらに好ましく、２２９ｍｍ以下であるとさらに好ましく、２２８ｍｍ以下であるとさらに好ましく、２２７ｍｍ以下であるとさらに好ましく、２２６ｍｍ以下であるとさらに好ましく、２２５ｍｍ以下であるとさらに好ましく、２１０ｍｍ未満であるとさらに好ましく、２０５ｍｍ未満であるとさらに好ましく、２０２ｍｍ以下であるとさらに好ましく、２０１ｍｍ以下であるとさらに好ましく、２００ｍｍ以下であるとさらに好ましく、２００ｍｍ未満であるとさらに好ましく、１９９ｍｍ以下であるとさらに好ましく、１９８ｍｍ以下であるとさらに好ましく、１９６ｍｍ以下であるとさらに好ましい。
　そして、具体的な断面高さＨｔ（ｍｍ）としては、例えば、３７ｍｍ以上であることが好ましく、６９ｍｍ以上であるとより好ましく、７０ｍｍ以上であるとさらに好ましく、７１ｍｍ以上であるとさらに好ましく、７８ｍｍ以上であるとさらに好ましく、７９ｍｍ以上であるとさらに好ましく、８０ｍｍ以上であるとさらに好ましく、８７ｍｍ以上であるとさらに好ましく、８９ｍｍ以上であるとさらに好ましく、９０ｍｍ以上であるとさらに好ましく、９５ｍｍ以上であるとさらに好ましく、９６ｍｍ以上であるとさらに好ましく、９８ｍｍ以上であるとさらに好ましく、９９ｍｍ以上であるとさらに好ましい。
　一方、１８０ｍｍ未満であることが好ましく、１１７ｍｍ以下であるとより好ましく、１１３ｍｍ以下であるとさらに好ましく、１１２ｍｍ未満であるとさらに好ましく、１０４ｍｍ以下であるとさらに好ましく、１０１ｍｍ以下であるとさらに好ましい。
　そして、具体的な仮想体積Ｖとしては、例えば、１３，０００，０００ｍｍ３以上であることが好ましく、２３，１３６，０６７ｍｍ３以上であるとより好ましく、２３，２０６，１６０ｍｍ３以上であるとさらに好ましく、２３，６７２，１７７ｍｍ３以上であるとさらに好ましく、２８，４３１，９９２ｍｍ３以上であるとさらに好ましく、２８，５２６，８２４ｍｍ３以上であるとさらに好ましく、２９，０００，０００ｍｍ３以上であるとさらに好ましく、２９，０８７，３７８ｍｍ３以上であるとさらに好ましく、３０，１１１，７１０ｍｍ３以上であるとさらに好ましく、３０，３５４，１１８ｍｍ３以上であるとさらに好ましく、３４，１９６，４１２ｍｍ３以上であるとさらに好ましく、３５，４１７，４４８ｍｍ３以上であるとさらに好ましく、３５，７８５，４１７ｍｍ３以上であるとさらに好ましく、３５，９５４，０７７ｍｍ３以上であるとさらに好ましく、３６，０００，０００ｍｍ３以上であるとさらに好ましく、３６，２０３、６１０ｍｍ３以上であるとさらに好ましく、３７，０４０，１３１ｍｍ３以上であるとさらに好ましい。
　一方、６６，０００，０００ｍｍ３未満であることが好ましく、５０，０４３，２８１ｍｍ３以下であるとより好ましく、４４，０００，０００ｍｍ３未満であるとより好ましく、４３，４７８，１５０ｍｍ３以下であるとさらに好ましく、４２，６１８，５８２ｍｍ３以下であるとさらに好ましく、４０，１６１，９９５ｍｍ３以下であることがさらに好ましく、３８，８００，０００ｍｍ３未満であるとさらに好ましい。
　また、本開示において、走行時の乗り心地の安定性を考慮すると、（Ｄｔ－２×Ｈｔ）は、４５０ｍｍ以上であることが好ましく、４５７ｍｍ以上であるとより好ましく、４７０ｍｍ以上であるとさらに好ましく、４８０ｍｍ以上であるとさらに好ましく、４８２ｍｍ以上であるとさらに好ましく、４８４ｍｍ以上であるとさらに好ましい。
　一方、トレッド部の変形を考慮すると、５６０ｍｍ未満であることが好ましく、５５９ｍｍ以下であるとより好ましく、５５８ｍｍ以下であるとさらに好ましく、５３４ｍｍ以下であるとさらに好ましく、５３３ｍｍ以下であるとさらに好ましく、５３２ｍｍ以下であるとさらに好ましく、５３０ｍｍ未満であるとさらに好ましく、５１０ｍｍ未満であるとさらに好ましく、５０８ｍｍ以下であるとさらに好ましく、５０７ｍｍ以下であるとさらに好ましく、５０６ｍｍ以下であるとさらに好ましい。
［３］実施の形態
　以下、実施の形態に基づいて、本開示を具体的に説明する。
１．サイド部を形成するゴム組成物
　本開示に係るタイヤのサイド部を形成するゴム組成物は、以下に記載するゴム成分、充填剤、軟化剤、加硫剤および加硫促進剤などの各種配合材料について、その種類や量を、適宜、調整することにより得ることができる。
（１）ゴム成分
　本実施の形態において、ゴム成分としては、ブタジエンゴム（ＢＲ）、スチレンブタジエンゴム（ＳＢＲ）、イソプレン系ゴム、ニトリルゴム（ＮＢＲ）などのタイヤの製造に一般的に用いられるゴム(ポリマー)を用いることができるが、これらの内でも、ブタジエンゴム（ＢＲ）とイソプレン系ゴムとを使用することが好ましい。
（ａ）ＢＲ
　ゴム成分１００質量部中のＢＲの含有量は、例えば、耐摩耗性の観点から４０質量部以上であることが好ましく、５０質量部以上であるとより好ましく、５５質量部以上であるとさらに好ましい。一方、高速走行時の転がり抵抗の保持性の観点からは、７５質量部以下であることが好ましく、７０質量部以下であるとより好ましく、６５質量部以下であるとさらに好ましい。
　ＢＲの重量平均分子量は、例えば、１０万超、２００万未満である。ＢＲのビニル結合量は、例えば１質量％超、３０質量％未満である。ＢＲのシス含量は、例えば１質量％超、９８質量％以下である。ＢＲのトランス量は、例えば、１質量％超、６０質量％未満である。なお、シス含量は、赤外吸収スペクトル分析法によって測定できる。
　ＢＲとしては特に限定されず、高シス含量（シス含量が９０％以上）のＢＲ、低シス含量のＢＲ、シンジオタクチックポリブタジエン結晶を含有するＢＲ等を使用できる。ＢＲは、非変性ＢＲ、変性ＢＲのいずれでもよく、変性ＢＲとしては、例えば、下記式で表される化合物（変性剤）により変性されたＢＲを使用できる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000001
　なお、式中、Ｒ１、Ｒ２およびＲ３は、同一または異なって、アルキル基、アルコキシ基、シリルオキシ基、アセタール基、カルボキシル基（－ＣＯＯＨ）、メルカプト基（－ＳＨ）またはこれらの誘導体を表す。Ｒ４およびＲ５は、同一または異なって、水素原子またはアルキル基を表す。Ｒ４およびＲ５は結合して窒素原子と共に環構造を形成してもよい。ｎは整数を表す。
　上記式で表される化合物（変性剤）により変性された変性ＢＲとしては、重合末端（活性末端）を上記式で表される化合物により変性されたＢＲを使用できる。
　Ｒ１、Ｒ２およびＲ３としてはアルコキシ基が好適である（好ましくは炭素数１～８、より好ましくは炭素数１～４のアルコキシ基）。Ｒ４およびＲ５としてはアルキル基（好ましくは炭素数１～３のアルキル基）が好適である。ｎは、好ましくは１～５、より好ましくは２～４、更に好ましくは３である。また、Ｒ４およびＲ５が結合して窒素原子と共に環構造を形成する場合、４～８員環であることが好ましい。なお、アルコキシ基には、シクロアルコキシ基（シクロヘキシルオキシ基等）、アリールオキシ基（フェノキシ基、ベンジルオキシ基等）も含まれる。
　上記変性剤の具体例としては、２－ジメチルアミノエチルトリメトキシシラン、３－ジメチルアミノプロピルトリメトキシシラン、２－ジメチルアミノエチルトリエトキシシラン、３－ジメチルアミノプロピルトリエトキシシラン、２－ジエチルアミノエチルトリメトキシシラン、３－ジエチルアミノプロピルトリメトキシシラン、２－ジエチルアミノエチルトリエトキシシラン、３－ジエチルアミノプロピルトリエトキシシラン等が挙げられる。これらは、単独で用いてもよく、２種以上を併用してもよい。
　また、変性ＢＲとしては、以下の化合物（変性剤）により変性された変性ＢＲも使用できる。変性剤としては、例えば、エチレングリコールジグリシジルエーテル、グリセリントリグリシジルエーテル、トリメチロールエタントリグリシジルエーテル、トリメチロールプロパントリグリシジルエーテル等の多価アルコールのポリグリシジルエーテル；ジグリシジル化ビスフェノールＡ等の２個以上のフェノール基を有する芳香族化合物のポリグリシジルエーテル；１，４－ジグリシジルベンゼン、１，３，５－トリグリシジルベンゼン、ポリエポキシ化液状ポリブタジエン等のポリエポキシ化合物；４，４’－ジグリシジル－ジフェニルメチルアミン、４，４’－ジグリシジル－ジベンジルメチルアミン等のエポキシ基含有３級アミン；ジグリシジルアニリン、Ｎ，Ｎ’－ジグリシジル－４－グリシジルオキシアニリン、ジグリシジルオルソトルイジン、テトラグリシジルメタキシレンジアミン、テトラグリシジルアミノジフェニルメタン、テトラグリシジル－ｐ－フェニレンジアミン、ジグリシジルアミノメチルシクロヘキサン、テトラグリシジル－１，３－ビスアミノメチルシクロヘキサン等のジグリシジルアミノ化合物；ビス－（１－メチルプロピル）カルバミン酸クロリド、４－モルホリンカルボニルクロリド、１－ピロリジンカルボニルクロリド、Ｎ，Ｎ－ジメチルカルバミド酸クロリド、Ｎ，Ｎ－ジエチルカルバミド酸クロリド等のアミノ基含有酸クロリド；１，３－ビス－（グリシジルオキシプロピル）－テトラメチルジシロキサン、（３－グリシジルオキシプロピル）－ペンタメチルジシロキサン等のエポキシ基含有シラン化合物；（トリメチルシリル）［３－（トリメトキシシリル）プロピル］スルフィド、（トリメチルシリル）［３－（トリエトキシシリル）プロピル］スルフィド、（トリメチルシリル）［３－（トリプロポキシシリル）プロピル］スルフィド、（トリメチルシリル）［３－（トリブトキシシリル）プロピル］スルフィド、（トリメチルシリル）［３－（メチルジメトキシシリル）プロピル］スルフィド、（トリメチルシリル）［３－（メチルジエトキシシリル）プロピル］スルフィド、（トリメチルシリル）［３－（メチルジプロポキシシリル）プロピル］スルフィド、（トリメチルシリル）［３－（メチルジブトキシシリル）プロピル］スルフィド等のスルフィド基含有シラン化合物；エチレンイミン、プロピレンイミン等のＮ－置換アジリジン化合物；メチルトリエトキシシラン、Ｎ，Ｎ－ビス（トリメチルシリル）－３－アミノプロピルトリメトキシシラン、Ｎ，Ｎ－ビス（トリメチルシリル）－３－アミノプロピルトリエトキシシラン、Ｎ，Ｎ－ビス（トリメチルシリル）アミノエチルトリメトキシシラン、Ｎ，Ｎ－ビス（トリメチルシリル）アミノエチルトリエトキシシラン等のアルコキシシラン；４－Ｎ，Ｎ－ジメチルアミノベンゾフェノン、４－Ｎ，Ｎ－ジ－ｔ－ブチルアミノベンゾフェノン、４－Ｎ，Ｎ－ジフェニルアミノベンゾフェノン、４，４’－ビス（ジメチルアミノ）ベンゾフェノン、４，４’－ビス（ジエチルアミノ）ベンゾフェノン、４，４’－ビス（ジフェニルアミノ）ベンゾフェノン、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’－ビス－（テトラエチルアミノ）ベンゾフェノン等のアミノ基および／または置換アミノ基を有する（チオ）ベンゾフェノン化合物；４－Ｎ，Ｎ－ジメチルアミノベンズアルデヒド、４－Ｎ，Ｎ－ジフェニルアミノベンズアルデヒド、４－Ｎ，Ｎ－ジビニルアミノベンズアルデヒド等のアミノ基および／または置換アミノ基を有するベンズアルデヒド化合物；Ｎ－メチル－２－ピロリドン、Ｎ－ビニル－２－ピロリドン、Ｎ－フェニル－２－ピロリドン、Ｎ－ｔ－ブチル－２－ピロリドン、Ｎ－メチル－５－メチル－２－ピロリドン等のＮ－置換ピロリドンＮ－メチル－２－ピペリドン、Ｎ－ビニル－２－ピペリドン、Ｎ－フェニル－２－ピペリドン等のＮ－置換ピペリドン；Ｎ－メチル－ε－カプロラクタム、Ｎ－フェニル－ε－カプロラクタム、Ｎ－メチル－ω－ラウリロラクタム、Ｎ－ビニル－ω－ラウリロラクタム、Ｎ－メチル－β－プロピオラクタム、Ｎ－フェニル－β－プロピオラクタム等のＮ－置換ラクタム類；の他、Ｎ，Ｎ－ビス－（２，３－エポキシプロポキシ）－アニリン、４，４－メチレン－ビス－（Ｎ，Ｎ－グリシジルアニリン）、トリス－（２，３－エポキシプロピル）－１，３，５－トリアジン－２，４，６－トリオン類、Ｎ，Ｎ－ジエチルアセトアミド、Ｎ－メチルマレイミド、Ｎ，Ｎ－ジエチル尿素、１，３－ジメチルエチレン尿素、１，３－ジビニルエチレン尿素、１，３－ジエチル－２－イミダゾリジノン、１－メチル－３－エチル－２－イミダゾリジノン、４－Ｎ，Ｎ－ジメチルアミノアセトフェン、４－Ｎ，Ｎ－ジエチルアミノアセトフェノン、１，３－ビス（ジフェニルアミノ）－２－プロパノン、１，７－ビス（メチルエチルアミノ）－４－ヘプタノン等を挙げることができる。なお、上記化合物（変性剤）による変性は公知の方法で実施可能である。なお、これらの変性ＢＲは、単独で用いてもよく、２種以上を併用してもよい。
　ＢＲとしては、例えば、宇部興産（株）、ＪＳＲ（株）、旭化成（株）、日本ゼオン（株）等の製品を使用できる。
（ｂ）イソプレン系ゴム
　ゴム成分１００質量部中のイソプレン系ゴムの含有量（合計含有量）は、良好な高速走行時の低発熱性と耐久性能が得られる観点から、２５質量部以上であることが好ましく、３０質量部以上であるとより好ましく、３５質量部以上であるとさらに好ましい。一方、５５質量部以下であることが好ましく、５０質量部以下であるとより好ましく、４５質量部以下であるとさらに好ましい。
　イソプレン系ゴムとしては、天然ゴム（ＮＲ）、イソプレンゴム（ＩＲ）、改質ＮＲ、変性ＮＲ、変性ＩＲ等が挙げられるが、強度に優れるという点からＮＲが好ましい。
　ＮＲとしては、例えば、ＳＩＲ２０、ＲＳＳ♯３、ＴＳＲ２０等、タイヤ工業において一般的なものを使用できる。ＩＲとしては、特に限定されず、例えば、ＩＲ２２００等、タイヤ工業において一般的なものを使用できる。改質ＮＲとしては、脱タンパク質天然ゴム（ＤＰＮＲ）、高純度天然ゴム（ＵＰＮＲ）等、変性ＮＲとしては、エポキシ化天然ゴム（ＥＮＲ）、水素添加天然ゴム（ＨＮＲ）、グラフト化天然ゴム等、変性ＩＲとしては、エポキシ化イソプレンゴム、水素添加イソプレンゴム、グラフト化イソプレンゴム等が挙げられる。これらは、単独で用いてもよく、２種以上を併用してもよい。
（ｃ）ＳＢＲ
　ゴム成分には、必要に応じて、ＳＢＲを含有してもよい。このとき、ゴム成分１００質量部中のＳＢＲの含有量は、例えば、１質量部以上、１００質量部未満である。５質量部超であるとより好ましく、１５質量部超であるとさらに好ましく、２５質量部超であると特に好ましい。一方、６５質量部未満であることが好ましく、５５質量部未満であるとより好ましく、４５質量部未満であるとさらに好ましく、３５質量部未満であると特に好ましい。
　ＳＢＲの重量平均分子量は、例えば、１０万超、２００万未満である。ＳＢＲのスチレン含量は、例えば、５質量％超、５０質量％未満が好ましく、１０質量％超、４０質量％未満がより好ましく、２０質量％超、３５質量％未満がさらに好ましい。ＳＢＲのビニル結合量（１，２－結合ブタジエン単位量）は、例えば、５質量％超、７０質量％未満である。なお、ＳＢＲの構造同定（スチレン含量、ビニル結合量の測定）は、例えば、日本電子（株）製ＪＮＭ－ＥＣＡシリーズの装置を用いて行うことができる。
　ＳＢＲとしては特に限定されず、例えば、乳化重合スチレンブタジエンゴム（Ｅ－ＳＢＲ）、溶液重合スチレンブタジエンゴム（Ｓ－ＳＢＲ）等を使用できる。ＳＢＲは、非変性ＳＢＲ、変性ＳＢＲのいずれでもよく、これらは単独で用いてもよく、２種以上を併用してもよい。
　変性ＳＢＲとしては、シリカ等の充填剤と相互作用する官能基を有するＳＢＲであればよく、例えば、ＳＢＲの少なくとも一方の末端を、上記官能基を有する化合物（変性剤）で変性された末端変性ＳＢＲ（末端に上記官能基を有する末端変性ＳＢＲ）や、主鎖に上記官能基を有する主鎖変性ＳＢＲや、主鎖および末端に上記官能基を有する主鎖末端変性ＳＢＲ（例えば、主鎖に上記官能基を有し、少なくとも一方の末端を上記変性剤で変性された主鎖末端変性ＳＢＲ）や、分子中に２個以上のエポキシ基を有する多官能化合物により変性（カップリング）され、水酸基やエポキシ基が導入された末端変性ＳＢＲ等が挙げられる。
　ＳＢＲとしては、例えば、住友化学（株）、ＪＳＲ（株）、旭化成（株）、日本ゼオン（株）等により製造・販売されているＳＢＲを使用できる。なお、ＳＢＲは、単独で用いてもよく、２種以上を組み合わせて用いてもよい。
（ｄ）その他のゴム成分
　また、その他のゴム成分として、ニトリルゴム（ＮＢＲ）などのタイヤの製造に一般的に用いられるゴム（ポリマー）を含んでもよい。
（２）ゴム成分以外の配合材料
（ａ）充填剤
　本実施の形態において、ゴム組成物は、充填剤を含有することが好ましい。具体的な充填剤としては、例えば、カーボンブラック、シリカ、グラファイト、炭酸カルシウム、タルク、アルミナ、クレー、水酸化アルミニウム、マイカなどが挙げられ、この内でも、カーボンブラックが、補強剤として好ましく使用できる。また、必要に応じて、補強剤として、シリカを使用することも好ましいが、この場合には、シランカップリング剤と併用することが好ましい。
（イ）カーボンブラック
　カーボンブラックの含有量は、ゴム成分１００質量部に対して、例えば、１０質量部以上、１００質量部以下であることが好ましく、３０質量部以上、７０質量部以下であるとより好ましく、４０質量部以上、５０質量部以下であるとさらに好ましい。これにより、タイヤの耐亀裂成長性、耐久性、耐紫外線劣化性などを向上させることができる。
　カーボンブラックの窒素吸着比表面積（Ｎ２ＳＡ）は、例えば３０ｍ２／ｇ超、２５０ｍ２／ｇ未満である。カーボンブラックのジブチルフタレート（ＤＢＰ）吸収量は、例えば５０ｍｌ／１００ｇ超、２５０ｍｌ／１００ｇ未満である。なお、カーボンブラックの窒素吸着比表面積は、ＡＳＴＭ　Ｄ４８２０－９３に従って測定され、ＤＢＰ吸収量は、ＡＳＴＭ　Ｄ２４１４－９３に従って測定される。
　カーボンブラックとしては特に限定されず、ＳＡＦ、ＩＳＡＦ、ＨＡＦ、ＭＡＦ、ＦＥＦ、ＳＲＦ、ＧＰＦ、ＡＰＦ、ＦＦ、ＣＦ、ＳＣＦおよびＥＣＦのようなファーネスブラック（ファーネスカーボンブラック）；アセチレンブラック（アセチレンカーボンブラック）；ＦＴおよびＭＴのようなサーマルブラック（サーマルカーボンブラック）；ＥＰＣ、ＭＰＣおよびＣＣのようなチャンネルブラック（チャンネルカーボンブラック）などを挙げることができる。
　市販品としては、例えば、旭カーボン（株）、キャボットジャパン（株）、東海カーボン（株）、三菱化学（株）、ライオン（株）、新日化カーボン（株）、コロンビアカーボン社等の製品を使用でき、これらは、１種を単独で用いてもよいし、２種以上を併用してもよい。
（ロ）シリカ
　ゴム組成物は、必要に応じて、さらに、シリカを含むことが好ましい。シリカのＢＥＴ比表面積は、良好な耐久性能が得られる観点から１４０ｍ２／ｇ超が好ましく、１６０ｍ２／ｇ超がより好ましい。一方、良好な高速走行時の転がり抵抗性を得られる観点からは２５０ｍ２／ｇ未満が好ましく、２２０ｍ２／ｇ未満であることがより好ましい。また、ゴム成分１００質量部に対する前記シリカの含有量は、良好な耐久性能を得る観点から３５質量部超が好ましく、４０質量部超がより好ましく、４５質量部超がさらに好ましい。一方、良好な高速走行時の転がり抵抗性を得る観点からは、７０質量部未満が好ましく、６５質量部未満がより好ましく、６０質量部未満がさらに好ましい。なお、上記したＢＥＴ比表面積は、ＡＳＴＭ　Ｄ３０３７－９３に準じてＢＥＴ法で測定されるＮ２ＳＡの値である。
　シリカとしては、例えば、乾式法シリカ（無水シリカ）、湿式法シリカ（含水シリカ）などが挙げられる。なかでも、シラノール基が多いという理由から、湿式法シリカが好ましい。
　シリカとしては、例えば、デグッサ社、ローディア社、東ソー・シリカ（株）、ソルベイジャパン（株）、（株）トクヤマ等の製品を使用できる。
（ハ）シランカップリング剤
　ゴム組成物は、前記したように、シリカと共にシランカップリング剤を含むことが好ましい。シランカップリング剤としては、特に限定されず、例えば、ビス（３－トリエトキシシリルプロピル）テトラスルフィド、ビス（２－トリエトキシシリルエチル）テトラスルフィド、ビス（４－トリエトキシシリルブチル）テトラスルフィド、ビス（３－トリメトキシシリルプロピル）テトラスルフィド、ビス（２－トリメトキシシリルエチル）テトラスルフィド、ビス（２－トリエトキシシリルエチル）トリスルフィド、ビス（４－トリメトキシシリルブチル）トリスルフィド、ビス（３－トリエトキシシリルプロピル）ジスルフィド、ビス（２－トリエトキシシリルエチル）ジスルフィド、ビス（４－トリエトキシシリルブチル）ジスルフィド、ビス（３－トリメトキシシリルプロピル）ジスルフィド、ビス（２－トリメトキシシリルエチル）ジスルフィド、ビス（４－トリメトキシシリルブチル）ジスルフィド、３－トリメトキシシリルプロピル－Ｎ，Ｎ－ジメチルチオカルバモイルテトラスルフィド、２－トリエトキシシリルエチル－Ｎ，Ｎ－ジメチルチオカルバモイルテトラスルフィド、３－トリエトキシシリルプロピルメタクリレートモノスルフィド、などのスルフィド系、３－メルカプトプロピルトリメトキシシラン、２－メルカプトエチルトリエトキシシラン、Ｍｏｍｅｎｔｉｖｅ社製のＮＸＴ、ＮＸＴ－Ｚなどのメルカプト系、ビニルトリエトキシシラン、ビニルトリメトキシシランなどのビニル系、３－アミノプロピルトリエトキシシラン、３－アミノプロピルトリメトキシシランなどのアミノ系、γ－グリシドキシプロピルトリエトキシシラン、γ－グリシドキシプロピルトリメトキシシランなどのグリシドキシ系、３－ニトロプロピルトリメトキシシラン、３－ニトロプロピルトリエトキシシランなどのニトロ系、３－クロロプロピルトリメトキシシラン、３－クロロプロピルトリエトキシシランなどのクロロ系などがあげられる。これらは、単独で用いてもよく、２種以上を併用してもよい。
　シランカップリング剤としては、例えば、デグッサ社、Ｍｏｍｅｎｔｉｖｅ社、信越シリコーン（株）、東京化成工業（株）、アヅマックス（株）、東レ・ダウコーニング（株）等の製品を使用できる。
　シランカップリング剤の含有量は、シリカ１００質量部に対して、例えば、３質量部超、１５質量部未満である。
（ニ）その他の充填剤
　ゴム組成物には、上記したカーボンブラック、シリカの他に、タイヤ工業において一般的に用いられている、例えば、グラファイト、炭酸カルシウム、タルク、アルミナ、クレー、水酸化アルミニウム、マイカ等の充填剤をさらに含有してもよい。これらの含有量は、ゴム成分１００質量部に対して、例えば、０．１質量部超、２００質量部未満である。
（ｂ）軟化剤
　ゴム組成物は、オイル（伸展油を含む）や液状ゴム等を軟化剤として含んでもよい。これらの合計含有量は、ゴム成分１００質量部に対して、例えば、５質量部超が好ましく、１０質量部超がより好ましく、１２質量部超がさらに好ましい。また、３０質量部未満が好ましく、２０質量部未満がより好ましく、１７質量部未満がさらに好ましい。なお、オイルの含有量には、ゴム（油展ゴム）に含まれるオイルの量も含まれる。
　オイルとしては、例えば、一般にプロセスオイルと言われる鉱物油、植物油脂、またはその混合物が挙げられる。プロセスオイル（鉱物油）としては、例えば、パラフィン系プロセスオイル、アロマ系プロセスオイル、ナフテン系プロセスオイルなどを用いることができる。植物油脂としては、ひまし油、綿実油、あまに油、なたね油、大豆油、パーム油、やし油、落花生油、ロジン、パインオイル、パインタール、トール油、コーン油、こめ油、べに花油、ごま油、オリーブ油、ひまわり油、パーム核油、椿油、ホホバ油、マカデミアナッツ油、桐油等が挙げられる。これらは、単独で用いてもよく、２種以上を併用してもよい。
　プロセスオイル（鉱物油）としては、例えば、出光興産（株）、三共油化工業（株）、（株）ジャパンエナジー、オリソイ社、Ｈ＆Ｒ社、豊国製油（株）、昭和シェル石油（株）、富士興産（株）等の製品を使用できる。
　軟化剤として挙げた液状ゴムとは、常温（２５℃）で液体状態の重合体であり、かつ、固体ゴムと同様のモノマーを構成要素とする重合体である。液状ゴムとしては、ファルネセン系ポリマー、液状ジエン系重合体及びそれらの水素添加物等が挙げられる。
　ファルネセン系ポリマーとは、ファルネセンを重合することで得られる重合体であり、ファルネセンに基づく構成単位を有する。ファルネセンには、α－ファルネセン（（３Ｅ，７Ｅ）－３，７，１１－トリメチル－１，３，６，１０－ドデカテトラエン）やβ－ファルネセン（７，１１－ジメチル－３－メチレン－１，６，１０－ドデカトリエン）などの異性体が存在する。
　ファルネセン系ポリマーは、ファルネセンの単独重合体（ファルネセン単独重合体）でも、ファルネセンとビニルモノマーとの共重合体（ファルネセン－ビニルモノマー共重合体）でもよい。
　液状ジエン系重合体としては、液状スチレンブタジエン共重合体（液状ＳＢＲ）、液状ブタジエン重合体（液状ＢＲ）、液状イソプレン重合体（液状ＩＲ）、液状スチレンイソプレン共重合体（液状ＳＩＲ）などが挙げられる。
　液状ジエン系重合体は、ゲルパーミエーションクロマトグラフィー（ＧＰＣ）で測定したポリスチレン換算の重量平均分子量（Ｍｗ）が、例えば、１．０×１０３超、２．０×１０５未満である。なお、本明細書において、液状ジエン系重合体のＭｗは、ゲルパーミエーションクロマトグラフィー（ＧＰＣ）で測定したポリスチレン換算値である。
　液状ゴムとしては、例えば、クラレ（株）、クレイバレー社等の製品を使用できる。
（ｃ）樹脂成分
　ゴム組成物は、必要に応じて、樹脂成分を含有することが好ましい。樹脂成分は、常温で固体であっても、液体であってもよく、具体的な樹脂成分としては、例えば、スチレン系樹脂、クマロン系樹脂、テルペン系樹脂、Ｃ５樹脂、Ｃ９樹脂、Ｃ５Ｃ９樹脂、アクリル系樹脂等の樹脂成分が挙げられ、２種以上を併用しても良い。樹脂成分の含有量は、ゴム成分１００質量部に対して、２質量部超で、４５質量部未満が好ましく、３０質量部未満がより好ましい。
　スチレン系樹脂は、スチレン系単量体を構成モノマーとして用いたポリマーであり、スチレン系単量体を主成分（５０質量％以上）として重合させたポリマー等が挙げられる。具体的には、スチレン系単量体（スチレン、ｏ－メチルスチレン、ｍ－メチルスチレン、ｐ－メチルスチレン、α－メチルスチレン、ｐ－メトキシスチレン、ｐ－ｔｅｒｔ－ブチルスチレン、ｐ－フェニルスチレン、ｏ－クロロスチレン、ｍ－クロロスチレン、ｐ－クロロスチレン等）をそれぞれ単独で重合した単独重合体、２種以上のスチレン系単量体を共重合した共重合体の他、スチレン系単量体およびこれと共重合し得る他の単量体のコポリマーも挙げられる。
　前記他の単量体としては、アクリロニトリル、メタクリロニトリルなどのアクリロニトリル類、アクリル類、メタクリル酸などの不飽和カルボン酸類、アクリル酸メチル、メタクリル酸メチルなどの不飽和カルボン酸エステル類、クロロプレン、ブタジエンイソプレンなどのジエン類、１－ブテン、１－ペンテンのようなオレフィン類；無水マレイン酸等のα，β－不飽和カルボン酸またはその酸無水物等が例示できる。
　クマロン系樹脂としては、クマロンインデン樹脂が好ましく使用される。クマロンインデン樹脂は、樹脂の骨格（主鎖）を構成するモノマー成分として、クマロンおよびインデンを含む樹脂である。クマロン、インデン以外に骨格に含まれるモノマー成分としては、スチレン、α－メチルスチレン、メチルインデン、ビニルトルエンなどが挙げられる。
　クマロンインデン樹脂の含有量は、ゴム成分１００質量部に対して、例えば、１．０質量部超、５０．０質量部未満である。
　クマロンインデン樹脂の水酸基価（ＯＨ価）は、例えば、１５ｍｇＫＯＨ／ｇ超、１５０ｍｇＫＯＨ／ｇ未満である。なお、ＯＨ価とは、樹脂１ｇをアセチル化するとき、水酸基と結合した酢酸を中和するのに要する水酸化カリウムの量をミリグラム数で表したものであり、電位差滴定法（ＪＩＳ　Ｋ　００７０：１９９２）により測定した値である。
　クマロンインデン樹脂の軟化点は、例えば、３０℃超、１６０℃未満である。なお、軟化点は、ＪＩＳ　Ｋ　６２２０－１：２００１に規定される軟化点を環球式軟化点測定装置で測定し、球が降下した温度である。
　テルペン系樹脂としては、ポリテルペン、テルペンフェノール、芳香族変性テルペン樹脂などが挙げられる。ポリテルペンは、テルペン化合物を重合して得られる樹脂およびそれらの水素添加物である。テルペン化合物は、（Ｃ５Ｈ８）ｎの組成で表される炭化水素およびその含酸素誘導体で、モノテルペン（Ｃ１０Ｈ１６）、セスキテルペン（Ｃ１５Ｈ２４）、ジテルペン（Ｃ２０Ｈ３２）などに分類されるテルペンを基本骨格とする化合物であり、例えば、α－ピネン、β－ピネン、ジペンテン、リモネン、ミルセン、アロオシメン、オシメン、α－フェランドレン、α－テルピネン、γ－テルピネン、テルピノレン、１，８－シネオール、１，４－シネオール、α－テルピネオール、β－テルピネオール、γ－テルピネオールなどが挙げられる。
　ポリテルペンとしては、上述したテルペン化合物を原料とするα－ピネン樹脂、β－ピネン樹脂、リモネン樹脂、ジペンテン樹脂、β－ピネン／リモネン樹脂などのテルペン樹脂の他、該テルペン樹脂に水素添加処理した水素添加テルペン樹脂も挙げられる。テルペンフェノールとしては、上記テルペン化合物とフェノール系化合物とを共重合した樹脂、および該樹脂に水素添加処理した樹脂が挙げられ、具体的には、上記テルペン化合物、フェノール系化合物およびホルマリンを縮合させた樹脂が挙げられる。なお、フェノール系化合物としては、例えば、フェノール、ビスフェノールＡ、クレゾール、キシレノールなどが挙げられる。芳香族変性テルペン樹脂としては、テルペン樹脂を芳香族化合物で変性して得られる樹脂、および該樹脂に水素添加処理した樹脂が挙げられる。なお、芳香族化合物としては、芳香環を有する化合物であれば特に限定されないが、例えば、フェノール、アルキルフェノール、アルコキシフェノール、不飽和炭化水素基含有フェノールなどのフェノール化合物；ナフトール、アルキルナフトール、アルコキシナフトール、不飽和炭化水素基含有ナフトールなどのナフトール化合物；スチレン、アルキルスチレン、アルコキシスチレン、不飽和炭化水素基含有スチレンなどのスチレン誘導体；クマロン、インデンなどが挙げられる。
　「Ｃ５樹脂」とは、Ｃ５留分を重合することにより得られる樹脂をいう。Ｃ５留分としては、例えば、シクロペンタジエン、ペンテン、ペンタジエン、イソプレン等の炭素数４～５個相当の石油留分が挙げられる。Ｃ５系石油樹脂としては、ジシクロペンタジエン樹脂（ＤＣＰＤ樹脂）が好適に用いられる。
　「Ｃ９樹脂」とは、Ｃ９留分を重合することにより得られる樹脂をいい、それらを水素添加したものや変性したものであってもよい。Ｃ９留分としては、例えば、ビニルトルエン、アルキルスチレン、インデン、メチルインデン等の炭素数８～１０個相当の石油留分が挙げられる。具体例としては、例えば、クマロンインデン樹脂、クマロン樹脂、インデン樹脂、および芳香族ビニル系樹脂が好適に用いられる。芳香族ビニル系樹脂としては、経済的で、加工しやすく、発熱性に優れているという理由から、α－メチルスチレンもしくはスチレンの単独重合体またはα－メチルスチレンとスチレンとの共重合体が好ましく、α－メチルスチレンとスチレンとの共重合体がより好ましい。芳香族ビニル系樹脂としては、例えば、クレイトン社、イーストマンケミカル社等より市販されているものを使用することができる。
　「Ｃ５Ｃ９樹脂」とは、前記Ｃ５留分と前記Ｃ９留分を共重合することにより得られる樹脂をいい、それらを水素添加したものや変性したものであってもよい。Ｃ５留分およびＣ９留分としては、前記の石油留分が挙げられる。Ｃ５Ｃ９樹脂としては、例えば、東ソー（株）、ＬＵＨＵＡ社等より市販されているものを使用することができる。
　アクリル系樹脂としては特に限定されないが、例えば、無溶剤型アクリル系樹脂を使用できる。
　無溶剤型アクリル系樹脂は、副原料となる重合開始剤、連鎖移動剤、有機溶媒などを極力使用せずに、高温連続重合法（高温連続塊重合法）（米国特許第４，４１４，３７０号明細書、特開昭５９－６２０７号公報、特公平５－５８００５号公報、特開平１－３１３５２２号公報、米国特許第５，０１０，１６６号明細書、東亜合成研究年報ＴＲＥＮＤ２０００第３号ｐ４２－４５等に記載の方法）により合成された（メタ）アクリル系樹脂（重合体）が挙げられる。なお、本開示において、（メタ）アクリルは、メタクリルおよびアクリルを意味する。
　上記アクリル系樹脂を構成するモノマー成分としては、例えば、（メタ）アクリル酸や、（メタ）アクリル酸エステル（アルキルエステル、アリールエステル、アラルキルエステルなど）、（メタ）アクリルアミド、および（メタ）アクリルアミド誘導体などの（メタ）アクリル酸誘導体が挙げられる。
　また、上記アクリル系樹脂を構成するモノマー成分として、（メタ）アクリル酸や（メタ）アクリル酸誘導体と共に、スチレン、α－メチルスチレン、ビニルトルエン、ビニルナフタレン、ジビニルベンゼン、トリビニルベンゼン、ジビニルナフタレンなどの芳香族ビニルを使用してもよい。
　上記アクリル系樹脂は、（メタ）アクリル成分のみで構成される樹脂であっても、（メタ）アクリル成分以外の成分をも構成要素とする樹脂であっても良い。また、上記アクリル系樹脂は、水酸基、カルボキシル基、シラノール基等を有していてよい。
　樹脂成分としては、例えば、丸善石油化学（株）、住友ベークライト（株）、ヤスハラケミカル（株）、東ソー（株）、Ｒｕｔｇｅｒｓ　Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ社、ＢＡＳＦ社、アリゾナケミカル社、日塗化学（株）、（株）日本触媒、ＪＸエネルギー（株）、荒川化学工業（株）、田岡化学工業（株）等の製品を使用できる。
（ｄ）老化防止剤
　ゴム組成物は、老化防止剤を含むことが好ましい。老化防止剤の含有量は、ゴム成分１００質量部に対して、例えば、１質量部超、１０質量部未満であり、６．５質量部以上であるとより好ましい。
　老化防止剤としては、例えば、フェニル－α－ナフチルアミン等のナフチルアミン系老化防止剤；オクチル化ジフェニルアミン、４，４′－ビス（α，α′－ジメチルベンジル）ジフェニルアミン等のジフェニルアミン系老化防止剤；Ｎ－イソプロピル－Ｎ′－フェニル－ｐ－フェニレンジアミン、Ｎ－（１，３－ジメチルブチル）－Ｎ′－フェニル－ｐ－フェニレンジアミン、Ｎ，Ｎ′－ジ－２－ナフチル－ｐ－フェニレンジアミン等のｐ－フェニレンジアミン系老化防止剤；２，２，４－トリメチル－１，２－ジヒドロキノリンの重合物等のキノリン系老化防止剤；２，６－ジ－ｔ－ブチル－４－メチルフェノール、スチレン化フェノール等のモノフェノール系老化防止剤；テトラキス－［メチレン－３－（３′，５′－ジ－ｔ－ブチル－４′－ヒドロキシフェニル）プロピオネート］メタン等のビス、トリス、ポリフェノール系老化防止剤などが挙げられる。これらは単独で用いてもよいし、２種類以上を組み合わせて用いてもよい。
　なお、老化防止剤としては、例えば、精工化学（株）、住友化学（株）、大内新興化学工業（株）、フレクシス社等の製品を使用できる。
（ｅ）ステアリン酸
　ゴム組成物は、ステアリン酸を含んでもよい。ステアリン酸の含有量は、ゴム成分１００質量部に対して、例えば、０．５質量部超、１０．０質量部未満であり、３質量部以上であるとより好ましい。ステアリン酸としては、従来公知のものを使用でき、例えば、日油（株）、ＮＯＦ社、花王（株）、富士フイルム和光純薬（株）、千葉脂肪酸（株）等の製品を使用できる。
（ｆ）酸化亜鉛
　ゴム組成物は、酸化亜鉛を含んでもよい。酸化亜鉛の含有量は、ゴム成分１００質量部に対して、例えば、０．５質量部超、１０質量部未満であり、４．５質量部以上であるとより好ましい。酸化亜鉛としては、従来公知のものを使用でき、例えば、三井金属鉱業（株）、東邦亜鉛（株）、ハクスイテック（株）、正同化学工業（株）、堺化学工業（株）等の製品を使用できる。
（ｇ）ワックス
　ゴム組成物は、ワックスを含むことが好ましい。ワックスの含有量は、ゴム成分１００質量部に対して、例えば、０．５～２０質量部、好ましくは１．０～１５質量部、より好ましくは１．５～１０質量部であり、２質量部以上であるとより好ましい。
　ワックスとしては、特に限定されず、パラフィンワックス、マイクロクリスタリンワックス等の石油系ワックス；植物系ワックス、動物系ワックス等の天然系ワックス；エチレン、プロピレン等の重合物等の合成ワックスなどが挙げられる。これらは、単独で用いてもよく、２種以上を併用してもよい。
　なお、ワックスとしては、例えば、大内新興化学工業（株）、日本精蝋（株）、精工化学（株）等の製品を使用できる。
（ｈ）架橋剤および加硫促進剤
　ゴム組成物は、硫黄等の架橋剤を含むことが好ましい。架橋剤の含有量は、ゴム成分１００質量部に対して、例えば、０．１質量部超、１０．０質量部未満であり、２質量部以上であるとより好ましい。
　硫黄としては、ゴム工業において一般的に用いられる粉末硫黄、沈降硫黄、コロイド硫黄、不溶性硫黄、高分散性硫黄、可溶性硫黄などが挙げられる。これらは、単独で用いてもよく、２種以上を併用してもよい。
　なお、硫黄としては、例えば、鶴見化学工業（株）、軽井沢硫黄（株）、四国化成工業（株）、フレクシス社、日本乾溜工業（株）、細井化学工業（株）等の製品を使用できる。
　硫黄以外の架橋剤としては、例えば、田岡化学工業（株）製のタッキロールＶ２００、フレキシス社製のＤＵＲＡＬＩＮＫ　ＨＴＳ（１，６－ヘキサメチレン－ジチオ硫酸ナトリウム・二水和物）、ランクセス社製のＫＡ９１８８（１，６－ビス（Ｎ，Ｎ’－ジベンジルチオカルバモイルジチオ）ヘキサン）等の硫黄原子を含む加硫剤や、ジクミルパーオキサイド等の有機過酸化物等が挙げられる。
　ゴム組成物は、加硫促進剤を含むことが好ましい。加硫促進剤の含有量は、ゴム成分１００質量部に対して、例えば、０．３質量部超、１０．０質量部未満であり、１質量部以上であるとより好ましく、１．５質量部以上であるとさらに好ましい。
　加硫促進剤としては、２－メルカプトベンゾチアゾール、ジ－２－ベンゾチアゾリルジスルフィド、Ｎ－シクロヘキシル－２－ベンゾチアジルスルフェンアミド等のチアゾール系加硫促進剤；テトラメチルチウラムジスルフィド（ＴＭＴＤ）、テトラベンジルチウラムジスルフィド（ＴＢｚＴＤ）、テトラキス（２－エチルヘキシル）チウラムジスルフィド（ＴＯＴ－Ｎ）等のチウラム系加硫促進剤；Ｎ－シクロヘキシル－２－ベンゾチアゾールスルフェンアミド、Ｎ－ｔ－ブチル－２－ベンゾチアゾリルスルフェンアミド、Ｎ－オキシエチレン－２－ベンゾチアゾールスルフェンアミド、Ｎ－オキシエチレン－２－ベンゾチアゾールスルフェンアミド、Ｎ，Ｎ’－ジイソプロピル－２－ベンゾチアゾールスルフェンアミド等のスルフェンアミド系加硫促進剤；ジフェニルグアニジン、ジオルトトリルグアニジン、オルトトリルビグアニジン等のグアニジン系加硫促進剤を挙げることができる。これらは、単独で用いてもよく、２種以上を併用してもよい。
（ｉ）その他
　ゴム組成物には、前記成分の他、タイヤ工業において一般的に用いられている添加剤、例えば、脂肪酸金属塩、カルボン酸金属塩、有機過酸化物等を更に配合してもよい。これらの添加剤の含有量は、ゴム成分１００質量部に対して、例えば、０．１質量部超、２００質量部未満である。
２．サイド部を形成するゴム組成物の作製
　前記ゴム組成物は、一般的な方法、例えば、ゴム成分とカーボンブラック等のフィラーとを混練するベース練り工程と、前記ベース練り工程で得られた混練物と架橋剤とを混練する仕上げ練り工程とを含む製造方法により作製される。
　混練は、例えば、バンバリーミキサー、ニーダー、オープンロールなどの公知の（密閉式）混練機を用いて行うことができる。
　ベース練り工程の混練温度は、例えば、５０℃超、２００℃未満であり、混練時間は、例えば、３０秒超、３０分未満である。ベース練り工程では、上記成分以外にも、従来ゴム工業で使用される配合剤、例えば、オイル等の軟化剤、ステアリン酸、酸化亜鉛、老化防止剤、ワックス、加硫促進剤などを必要に応じて適宜添加、混練してもよい。
　仕上げ練り工程では、前記ベース練り工程で得られた混練物と架橋剤とが混練される。仕上げ練り工程の混練温度は、例えば、室温超、８０℃未満であり、混練時間は、例えば、１分超、１５分未満である。仕上げ練り工程では、上記成分以外にも、加硫促進剤、酸化亜鉛等を必要に応じて適宜添加、混練してもよい。
３．タイヤの製造
　本開示のタイヤは、前記仕上げ練り工程を経て得られた未加硫ゴム組成物を用いて通常の方法で製造される。すなわち、未加硫ゴム組成物を、サイドウォールの形状にあわせて押出し加工し、他のタイヤ部材と共に、タイヤ成型機上にて通常の方法で成形することにより、まず、未加硫タイヤを作製する。
　具体的には、成形ドラム上に、タイヤの気密保持性を確保するための部材としてのインナーライナー、タイヤの受ける荷重、衝撃、充填空気圧に耐える部材としてのカーカス、カーカスを強く締付けトレッドの剛性を高める部材としてのベルトなどを巻回し、両側縁部にカーカスの両端を固定すると共に、タイヤをリムに固定させるための部材としてのビード部を配置して、トロイド状に成形した後、外周の中央部にトレッド、径方向外側にサイドウォールを貼り合せてサイド部を構成させることにより、未加硫タイヤを作製する。
　なお、本実施の形態においては、ベルトとして、タイヤ周方向に対して、１５°～３０°の角度で傾斜して延びる傾斜ベルト層を設けることが好ましく、これにより、タイヤの耐久性を確保すると共に、トレッドの剛性を十分に維持することができる。また、周方向に拘束することができるため、外径の成長を抑え易くなる。
　その後、作製された未加硫タイヤを加硫機中で加熱加圧することによりタイヤを得る。加硫工程は、公知の加硫手段を適用することで実施できる。加硫温度としては、例えば、１２０℃超、２００℃未満であり、加硫時間は、例えば、５分超、１５分未満である。
　このとき、前記タイヤは、正規リムに組み込み、内圧を２５０ｋＰａとした際、上記した（式１）および（式２）を満足する形状に成形される。
　なお、上記（式１）および（式２）を満足し得る具体的なタイヤとしては、１４５／６０Ｒ１８、１４５／６０Ｒ１９、１５５／５５Ｒ１８、１５５／５５Ｒ１９、１５５／７０Ｒ１７、１５５／７０Ｒ１９、１６５／５５Ｒ２０、１６５／５５Ｒ２１、１６５／６０Ｒ１９、１６５／６５Ｒ１９、１６５／７０Ｒ１８、１７５／５５Ｒ１９、１７５／５５Ｒ２０、１７５／５５Ｒ２２、１７５／６０Ｒ１８、１８５／５５Ｒ１９、１８５／６０Ｒ２０、１９５／５０Ｒ２０、１９５／５５Ｒ２０等のサイズ表記のタイヤが挙げられる。
　本実施の形態においては、（式１）および（式２）を満足し得るタイヤの内でも、乗用車用空気入りタイヤに適用することが好ましく、これらの各式を満足することにより、転がり抵抗の低減に加えて、高速走行における耐久性が優れた空気入りタイヤを提供するという本開示における課題の解決に対して、より好適に貢献することができる。
　以下、実施例により、本開示についてさらに具体的に説明する。
［実験１］
　本実験においては、１７５サイズのタイヤを作製し、評価した。
１．サイド部を形成するゴム組成物の製造
　最初に、サイド部を形成するゴム組成物の製造を行った。
（１）配合材料
　まず、以下に示す各配合材料を準備した。
（ａ）ゴム成分
（イ）ＮＲ：ＴＳＲ２０
（ロ）ＢＲ－１：宇部興産（株）製のＵＢＥＰＯＬ－ＢＲ１５０Ｂ
　　　　　　　（シス含量：９７質量％）
（ハ）ＢＲ－２：日本ゼオン（株）製のＮｉｐｏｌ－ＢＲ１２５０Ｈ
　　　　　　　（スズ末端変性ＢＲ、シス含量：４０質量％）
（ニ）ＢＲ－３：宇部興産（株）製のＵＢＥＰＯＬ　ＶＣＲ６１７
　　　　　　　（シス含量：９８質量％）
（ｂ）ゴム成分以外の配合材料
（イ）カーボンブラック：キャボットジャパン（株）製のショウブラックＮ５５０
　　　　　　　　　　　（Ｎ２ＳＡ：４２ｍ２／ｇ）
（ロ）オイル：（株）ジャパンエナジー製のプロセスＸ－１４０
（ハ）ステアリン酸：日油（株）製のステアリン酸「椿」
（ニ）酸化亜鉛：三井金属鉱業社製の亜鉛華１号
（ホ）ワックス：大内新興化学（株）製のサンノックワックス
（ヘ）老化防止剤－１：大内新興化学工業（株）製のノクラック　６Ｃ
　　　　　　　（Ｎ-フェニル-Ｎ'-（１,３-ジメチルブチル）-ｐ-フェニレンジアミン）
（ト）老化防止剤－２：川口化学工業（株）製のアンテージＲＤ
　　　　　　　（２，２，４－トリメチル－１，２－ジヒドロキノリン）
（チ）架橋剤および加硫促進剤
　　　　　　　硫黄：鶴見化学工業（株）製の粉末硫黄
　　　　　　　加硫促進剤：大内新興化学工業（株）製のノクセラー　ＮＳ
　　　　　　　（Ｎ－ｔｅｒｔ－ブチル－２－ベンゾチアゾリルスルフェンアミド）
（２）サイド部を形成するゴム組成物の製造
　表１および表２に示す各配合内容に従い、バンバリーミキサーを用いて、硫黄および加硫促進剤以外の材料を１５０℃の条件下で５分間混練りして、混練物を得た。なお、各配合量は、質量部である。
　次に、得られた混練物に、硫黄および加硫促進剤を添加し、オープンロールを用いて、８０℃の条件下で５分間練り込み、サイド部を形成するゴム組成物を得た。
２．タイヤの製造
　得られたゴム組成物を用いて、表１および表２に示す厚みＳ（ｍｍ）にサイド部材を成形し、他のタイヤ部材と共に貼り合わせて未加硫タイヤを形成し、１７０℃の条件下で１０分間プレス加硫して、サイズが１７５タイプの各試験用タイヤ（実施例１－１～実施例１－５および比較例１－１～比較例１－５）を製造した。
３．パラメータの算出
　その後、各試験用タイヤの外径Ｄｔ（ｍｍ）、断面幅Ｗｔ（ｍｍ）、断面高さＨｔ（ｍｍ）、扁平率（％）を求めるとともに、仮想体積Ｖ（ｍｍ３）を求めた。併せて、各試験用タイヤのサイド部のゴム層から、タイヤ周方向が長辺となるように、長さ２０ｍｍ×幅４ｍｍ×厚さ１ｍｍで切り出して粘弾性測定用ゴム試験片を作製し、各ゴム試験片について、ＧＡＢＯ社製のイプレクサーシリーズを用いて、７０℃、初期歪５％、動歪１％、周波数１０Ｈｚの条件下でｔａｎδ（７０℃ｔａｎδ）を測定した。結果を、表１および表２に示す。
　そして、（Ｄｔ－２×Ｈｔ）、（Ｄｔ２×π／４）／Ｗｔ、（Ｖ＋１．５×１０７）／Ｗｔ、（Ｖ＋２．０×１０７）／Ｗｔ、（Ｖ＋２．５×１０７）／Ｗｔ、７０℃ｔａｎδ×（Ｖ／Ｗｔ）×Ｓを求めた。結果を、表１および表２に示す。
４．性能評価試験
（１）高速走行時における転がり抵抗の評価
　各試験用タイヤを車輌（国産のＦＦ車、排気量２０００ｃｃ）の全輪に装着させて、内圧が２５０ｋＰａとなるように空気を充填した後、乾燥路面のテストコース上を、１００ｋｍ／ｈの速度で１０ｋｍ周回した後、アクセルを離し、アクセルをオフにしてから車両が止まるまでの距離を、高速走行時における転がり抵抗として計測した。
　次いで、比較例１－５における結果を１００として、下式に基づいて指数化し、高速走行時における転がり抵抗を相対的に評価した。数値が大きいほど、アクセルオフにしたタイミングから車両が止まるまでの距離が長く、定常状態での転がり抵抗が小さく、低燃費性が優れていることを示す。
　転がり抵抗＝[（試験用タイヤの計測結果）／（比較例１－５の計測結果）]×１００
（２）耐久性の評価
　各試験用タイヤを車輌（国産のＦＦ車、排気量２０００ｃｃ）の全輪に装着させて、内圧が２５０ｋＰａとなるように空気を充填した後、過積載状態にて、乾燥路面のテストコース上を、５０ｋｍ／ｈの速度で１０周走行し、８０ｋｍ／ｈの速度で路面に設けた凹凸に乗り上げる動きを繰り返し行った。そして、再度、５０ｋｍ／ｈの速度で周回を行い、その後、速度を徐々に上げて、ドライバーが異変を感じた時点における速度を計測した。
　次いで、比較例１－５における結果を１００として、下式に基づいて指数化し、耐久性を相対的に評価した。数値が大きいほど、耐久性が優れていることを示す。
　耐久性＝[（試験用タイヤの計測結果）／（比較例１－５の計測結果）]×１００
（３）総合評価
　上記（１）、（２）の評価結果を合計して総合評価とした。
（４）評価結果
　各評価の結果を、表１および表２に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000003
［実験２］
　本実験においては、１９５サイズのタイヤを作製し、評価した。
　実験１と同様にして、表３および表４に示す実施例２－１～実施例２－５および比較例２－１～比較例２－５の各試験用タイヤを製造した後、同様に、各パラメータを求めた。そして、同様に、性能評価試験を行い評価した。なお、本実験においては、比較例２－５における結果を１００として、評価を行った。各評価の結果を、表３および表４に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000004
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000005
［実験３］
　本実験においては、２２５サイズのタイヤを作製し、評価した。
　実験１と同様にして、表５および表６に示す実施例３－１～実施例３－５および比較例３－１～比較例３－５の各試験用タイヤを製造した後、同様に、各パラメータを求めた。そして、同様に、性能評価試験を行い評価した。なお、本実験においては、比較例３－５における結果を１００として、評価を行った。各評価の結果を、表５および表６に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000006
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000007
［実験１～３のまとめ］
　実験１～３の結果（表１～表６）より、１７５サイズ、１９５サイズ、２２５サイズ、いずれのサイズのタイヤにおいても、上記した（式１）および（式２）が満たされている場合、高速走行時における転がり抵抗が十分に低減され、さらに、耐久性が十分に改善された空気入りタイヤを提供できることが分かる。
　そして、請求項２以降に規定する各要件を満たすことにより高速走行時における転がり抵抗、耐久性が、さらに改善されたタイヤを提供できることが分かった。
　一方、（式１）、（式２）のいずれかを満たしていない場合には、高速走行時における転がり抵抗を十分に低減することができず、耐久性も十分には改善できないことがわかった。
［実験４］
　次に、仮想体積Ｖと断面幅Ｗｔの関係性に大きな差がない３種類（実施例４－１～実施例４－３）のタイヤを、同じ配合で作製し、同様に評価した。なお、ここでは、上記した高速走行時における転がり抵抗および耐久性の評価に加えて、乗り心地についても評価した。
　具体的には、各試験用タイヤを車輌（国産のＦＦ車、排気量２０００ｃｃ）の全輪に装着させて、内圧が２５０ｋＰａとなるように空気を充填した後、乾燥路面のテストコース上を、１００ｋｍ／ｈの速度で１０周走行した際の乗り心地を、ドライバーが５段階で官能にて検査した。評価は、２０人のドライバーによる評価を合計した後、実施例４－３における合計点を１００として、下式に基づいて指数化し、乗り心地を相対的に評価した。数値が大きいほど、乗り心地が良好であることを示している。
　乗り心地＝[（試験用タイヤの評価合計点）／（実施例４－３の評価合計点）]×１００
　そして、実験１～３と同様に、各評価結果を合計して総合評価とした。各評価の結果を表７に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000008
　表７より、仮想体積Ｖと断面幅Ｗｔの関係性に大きな差がない場合、断面幅Ｗｔが２０５ｍｍ未満、２００ｍｍ未満と小さくなるにつれて、また、扁平率が高くなるにつれて、高速走行時における転がり抵抗、耐久性のいずれも改善されることが分かった。また、乗り心地も向上することが分かった。
　以上、本開示を実施の形態に基づいて説明したが、本開示は上記の実施の形態に限定されるものではない。本開示と同一および均等の範囲内において、上記の実施の形態に対して種々の変更を加えることができる。
　本開示（１）は、
　サイド部を有する空気入りタイヤであって、
　タイヤ最大幅位置における前記サイド部のカーカスより半径方向外側のゴム層の厚みＳ（ｍｍ）が３ｍｍ以下であると共に、前記ゴム層の７０℃、周波数１０Ｈｚ、初期歪５％、動歪率１％の条件下で測定された損失正接（７０℃ｔａｎδ）が、０．１５以下であり、
　正規リムに組み込み、内圧を２５０ｋＰａとした際のタイヤの断面幅をＷｔ（ｍｍ）、外径をＤｔ（ｍｍ）とし、タイヤが占める空間の体積を仮想体積Ｖ（ｍｍ３）としたとき、下記（式１）および（式２）を満足することを特徴とする空気入りタイヤである。
　　　１７００≦（Ｄｔ２×π／４）／Ｗｔ≦２８２７．４　・・・（式１）
　　　［（Ｖ＋１．５×１０７）／Ｗｔ］≦２．８８×１０５　・・（式２）
　本開示（２）は、
　下記（式３）を満足することを特徴とし、本開示（１）に記載の空気入りタイヤである。
　　　［（Ｖ＋２．０×１０７）／Ｗｔ］≦２．８８×１０５　 ・・（式３）
　本開示（３）は、
　下記（式４）を満足することを特徴とし、本開示（２）に記載の空気入りタイヤである。
　　　［（Ｖ＋２．５×１０７）／Ｗｔ］≦２．８８×１０５　 ・・（式４）
　本開示（４）は、
　正規リムに組み込み、内圧を２５０ｋＰａとした際のタイヤの外径をＤｔ（ｍｍ）、タイヤの断面高さＨｔ（ｍｍ）としたとき、（Ｄｔ－２×Ｈｔ）が、４７０（ｍｍ）以上であることを特徴とし、本開示（１）から（３）のいずれかとの任意の組合せの空気入りタイヤである。
　本開示（５）は、
　扁平率が、４０％以上であることを特徴とし、本開示（１）から（４）のいずれかとの任意の組合せの空気入りタイヤである。
　本開示（６）は、
　扁平率が、４５％以上であることを特徴とし、本開示（５）に記載の空気入りタイヤである。
　本開示（７）は、
　扁平率が、４７．５％以上であることを特徴とし、本開示（６）に記載の空気入りタイヤである。
　本開示（８）は、
　扁平率が、５０％以上であることを特徴とし、本開示（７）に記載の空気入りタイヤである。
　本開示（９）は、
　下記（式５）を満足することを特徴とし、本開示（１）から（８）のいずれかとの任意の組合せの空気入りタイヤである。
　　　７０℃ｔａｎδ×（Ｖ／Ｗｔ）×Ｓ≦８００００　・・・・（式５）
　本開示（１０）は、
　下記（式６）を満足することを特徴とし、本開示（９）に記載の空気入りタイヤである。
　　　７０℃ｔａｎδ×（Ｖ／Ｗｔ）×Ｓ≦６００００　・・・・（式６）
　本開示（１１）は、
　下記（式７）を満足することを特徴とし、本開示（１０）に記載の空気入りタイヤである。
　　　７０℃ｔａｎδ×（Ｖ／Ｗｔ）×Ｓ≦４００００　・・・・（式７）
　本開示（１２）は、
　下記（式８）を満足することを特徴とし、本開示（１１）に記載の空気入りタイヤである。
　　　７０℃ｔａｎδ×（Ｖ／Ｗｔ）×Ｓ≦３５０００　・・・・（式８）
　本開示（１３）は、
　正規リムに組み込み、内圧を２５０ｋＰａとした際のタイヤの外径をＤｔ（ｍｍ）としたとき、Ｄｔが、６８５（ｍｍ）未満であることを特徴とし、本開示（１）から（１２）のいずれかとの任意の組合せの空気入りタイヤである。
　本開示（１４）は、
　前記断面幅Ｗｔ（ｍｍ）が、２０５ｍｍ未満であることを特徴とし、本開示（１）から（１３）のいずれかとの任意の組合せの空気入りタイヤである。
　本開示（１５）は、
　前記断面幅Ｗｔ（ｍｍ）が、２００ｍｍ未満であることを特徴とし、本開示（１４）に記載の空気入りタイヤである。
　本開示（１６）は、
　乗用車用空気入りタイヤであることを特徴とし、本開示（１）から（１５）のいずれかとの任意の組合せの空気入りタイヤである。

Claims (16)

  1. 　サイド部を有する空気入りタイヤであって、
    　タイヤ最大幅位置における前記サイド部のカーカスより半径方向外側のゴム層の厚みＳ（ｍｍ）が３ｍｍ以下であると共に、前記ゴム層の７０℃、周波数１０Ｈｚ、初期歪５％、動歪率１％の条件下で測定された損失正接（７０℃ｔａｎδ）が、０．１５以下であり、
    　正規リムに組み込み、内圧を２５０ｋＰａとした際のタイヤの断面幅をＷｔ（ｍｍ）、外径をＤｔ（ｍｍ）とし、タイヤが占める空間の体積を仮想体積Ｖ（ｍｍ３）としたとき、下記（式１）および（式２）を満足することを特徴とする空気入りタイヤ。
    １７００≦（Ｄｔ２×π／４）／Ｗｔ≦２８２７．４　・・（式１）
    ［（Ｖ＋１．５×１０７）／Ｗｔ］≦２．８８×１０５　・（式２）
  2. 　下記（式３）を満足することを特徴とする請求項１に記載の空気入りタイヤ。
    ［（Ｖ＋２．０×１０７）／Ｗｔ］≦２．８８×１０５　 ・（式３）
  3. 　下記（式４）を満足することを特徴とする請求項２に記載の空気入りタイヤ。
    ［（Ｖ＋２．５×１０７）／Ｗｔ］≦２．８８×１０５　 ・（式４）
  4. 　正規リムに組み込み、内圧を２５０ｋＰａとした際のタイヤの外径をＤｔ（ｍｍ）、タイヤの断面高さＨｔ（ｍｍ）としたとき、（Ｄｔ－２×Ｈｔ）が、４７０（ｍｍ）以上であることを特徴とする請求項１ないし請求項３のいずれか１項に記載の空気入りタイヤ。
  5. 　扁平率が、４０％以上であることを特徴とする請求項１ないし請求項４のいずれか１項に記載の空気入りタイヤ。
  6. 　扁平率が、４５％以上であることを特徴とする請求項５に記載の空気入りタイヤ。
  7. 　扁平率が、４７．５％以上であることを特徴とする請求項６に記載の空気入りタイヤ。
  8. 　扁平率が、５０％以上であることを特徴とする請求項７に記載の空気入りタイヤ。
  9. 　下記（式５）を満足することを特徴とする請求項１ないし請求項８のいずれか１項に記載の空気入りタイヤ。
    　７０℃ｔａｎδ×（Ｖ／Ｗｔ）×Ｓ≦８００００　・・・（式５）
  10. 　下記（式６）を満足することを特徴とする請求項９に記載の空気入りタイヤ。
    　７０℃ｔａｎδ×（Ｖ／Ｗｔ）×Ｓ≦６００００　・・・（式６）
  11. 　下記（式７）を満足することを特徴とする請求項１０に記載の空気入りタイヤ。
    　７０℃ｔａｎδ×（Ｖ／Ｗｔ）×Ｓ≦４００００　・・・（式７）
  12. 　下記（式８）を満足することを特徴とする請求項１１に記載の空気入りタイヤ。
    　７０℃ｔａｎδ×（Ｖ／Ｗｔ）×Ｓ≦３５０００　・・・（式８）
  13. 　正規リムに組み込み、内圧を２５０ｋＰａとした際のタイヤの外径をＤｔ（ｍｍ）としたとき、Ｄｔが、６８５（ｍｍ）未満であることを特徴とする請求項１ないし請求項１２のいずれか１項に記載の空気入りタイヤ。
  14. 　前記断面幅Ｗｔ（ｍｍ）が、２０５ｍｍ未満であることを特徴とする請求項１ないし請求項１３のいずれか１項に記載の空気入りタイヤ。
  15. 　前記断面幅Ｗｔ（ｍｍ）が、２００ｍｍ未満であることを特徴とする請求項１４に記載の空気入りタイヤ。
  16. 　乗用車用空気入りタイヤであることを特徴とする請求項１ないし請求項１５のいずれか１項に記載の空気入りタイヤ。
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Citations (26)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4414370A (en) 1981-01-09 1983-11-08 S. C. Johnson & Son, Inc. Process for continuous bulk copolymerization of vinyl monomers
JPS596207A (ja) 1982-06-15 1984-01-13 エス・シ−・ジヨンソン・アンド・サン・インコ−ポレ−テツド バルク重合方法とポリマ−生成物
US5010166A (en) 1987-03-05 1991-04-23 S. C. Johnson & Son, Inc. Process and apparatus for producing polyol polymers and polyol polymers so produced
JPH0558805B2 (ja) 1984-06-14 1993-08-27 Nippon Steel Corp
JPH08216629A (ja) * 1994-12-16 1996-08-27 Sumitomo Rubber Ind Ltd 自動二輪車
JP2006160106A (ja) * 2004-12-08 2006-06-22 Sumitomo Rubber Ind Ltd 空気入りタイヤ及びその製造方法
JP2007313522A (ja) 2006-05-23 2007-12-06 Nissan Motor Co Ltd プレス型およびプレス加工方法
JP2008254619A (ja) * 2007-04-06 2008-10-23 Sumitomo Rubber Ind Ltd 空気入りタイヤ
JP2009202865A (ja) * 2008-02-01 2009-09-10 Sumitomo Rubber Ind Ltd 空気入りタイヤ
JP2010058782A (ja) * 2008-08-07 2010-03-18 Sumitomo Rubber Ind Ltd タイヤ
JP2010195059A (ja) * 2009-02-20 2010-09-09 Bridgestone Corp 二輪車用タイヤ及び二輪車用タイヤの製造方法
JP2013169817A (ja) * 2012-02-17 2013-09-02 Sumitomo Rubber Ind Ltd 空気入りタイヤ
JP2013221052A (ja) * 2012-04-13 2013-10-28 Sumitomo Rubber Ind Ltd サイドウォール又はクリンチ用ゴム組成物、及び空気入りタイヤ
JP2014218096A (ja) * 2013-05-01 2014-11-20 住友ゴム工業株式会社 空気入りタイヤ
JP2015030428A (ja) * 2013-08-06 2015-02-16 住友ゴム工業株式会社 空気入りタイヤ
JP2015033982A (ja) * 2013-08-09 2015-02-19 住友ゴム工業株式会社 自動二輪車用タイヤ
WO2015159538A1 (ja) * 2014-04-14 2015-10-22 株式会社ブリヂストン 空気入りタイヤ
JP2016074283A (ja) * 2014-10-03 2016-05-12 株式会社ブリヂストン ランフラットタイヤ
JP2016074298A (ja) * 2014-10-06 2016-05-12 住友ゴム工業株式会社 タイヤ用のゴム組成物
JP2016074408A (ja) * 2015-06-18 2016-05-12 株式会社ブリヂストン 乗用車用空気入りラジアルタイヤ
US20180122688A1 (en) * 2015-07-31 2018-05-03 International Business Machines Corporation Enhancing robustness of soi substrate containing a buried n+ silicon layer for cmos processing
WO2018186367A1 (ja) 2017-04-06 2018-10-11 株式会社ブリヂストン ゴム組成物及びタイヤ
JP2018178034A (ja) 2017-04-19 2018-11-15 株式会社ブリヂストン ゴム組成物およびそれを用いたタイヤ
CN109627509A (zh) * 2018-12-24 2019-04-16 贵州轮胎股份有限公司 一种低滚阻全钢子午轮胎的胎面胶料及其制备方法
JP2019089911A (ja) 2017-11-13 2019-06-13 株式会社ブリヂストン タイヤ用ゴム組成物およびタイヤ
JP2019206643A (ja) 2018-05-29 2019-12-05 横浜ゴム株式会社 タイヤ用ゴム組成物の製造方法

Family Cites Families (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP4672410B2 (ja) * 2005-03-28 2011-04-20 住友ゴム工業株式会社 ラジアルタイヤ
JP2008254819A (ja) 2008-07-28 2008-10-23 Toray Ind Inc 巻物輸送用資材
BRPI0923820B1 (pt) * 2008-12-26 2020-03-10 Bridgestone Corporation Pneumático
US10226966B2 (en) * 2011-06-22 2019-03-12 Bridgestone Corporation Pneumatic radial tire for passenger vehicle, method for using the tire, and tire-rim assembly including the tire
US20160023514A1 (en) * 2013-04-30 2016-01-28 Bridgestone Corporation Pneumatic radial tire for passenger vehicle
JP2014213836A (ja) * 2013-04-30 2014-11-17 株式会社ブリヂストン 乗用車用空気入りラジアルタイヤ
JP5783204B2 (ja) 2013-05-01 2015-09-24 トヨタ自動車株式会社 運転支援装置および運転支援方法
US10507692B2 (en) 2014-10-06 2019-12-17 Sumitomo Rubber Industries, Ltd. Rubber compound for tires, pneumatic tire, and an airless tire
JP6185451B2 (ja) * 2014-12-01 2017-08-23 住友ゴム工業株式会社 タイヤ
JP6824813B2 (ja) * 2017-05-10 2021-02-03 住友ゴム工業株式会社 空気入りタイヤ
CN109863044B (zh) * 2017-07-13 2020-04-17 住友橡胶工业株式会社 充气轮胎以及轮胎用橡胶组合物
JP7450325B2 (ja) * 2017-12-27 2024-03-15 住友ゴム工業株式会社 トレッド用ゴム組成物及び空気入りタイヤ
JP7352126B2 (ja) * 2018-11-06 2023-09-28 住友ゴム工業株式会社 トレッドゴム組成物及び空気入りタイヤ

Patent Citations (26)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4414370A (en) 1981-01-09 1983-11-08 S. C. Johnson & Son, Inc. Process for continuous bulk copolymerization of vinyl monomers
JPS596207A (ja) 1982-06-15 1984-01-13 エス・シ−・ジヨンソン・アンド・サン・インコ−ポレ−テツド バルク重合方法とポリマ−生成物
JPH0558805B2 (ja) 1984-06-14 1993-08-27 Nippon Steel Corp
US5010166A (en) 1987-03-05 1991-04-23 S. C. Johnson & Son, Inc. Process and apparatus for producing polyol polymers and polyol polymers so produced
JPH08216629A (ja) * 1994-12-16 1996-08-27 Sumitomo Rubber Ind Ltd 自動二輪車
JP2006160106A (ja) * 2004-12-08 2006-06-22 Sumitomo Rubber Ind Ltd 空気入りタイヤ及びその製造方法
JP2007313522A (ja) 2006-05-23 2007-12-06 Nissan Motor Co Ltd プレス型およびプレス加工方法
JP2008254619A (ja) * 2007-04-06 2008-10-23 Sumitomo Rubber Ind Ltd 空気入りタイヤ
JP2009202865A (ja) * 2008-02-01 2009-09-10 Sumitomo Rubber Ind Ltd 空気入りタイヤ
JP2010058782A (ja) * 2008-08-07 2010-03-18 Sumitomo Rubber Ind Ltd タイヤ
JP2010195059A (ja) * 2009-02-20 2010-09-09 Bridgestone Corp 二輪車用タイヤ及び二輪車用タイヤの製造方法
JP2013169817A (ja) * 2012-02-17 2013-09-02 Sumitomo Rubber Ind Ltd 空気入りタイヤ
JP2013221052A (ja) * 2012-04-13 2013-10-28 Sumitomo Rubber Ind Ltd サイドウォール又はクリンチ用ゴム組成物、及び空気入りタイヤ
JP2014218096A (ja) * 2013-05-01 2014-11-20 住友ゴム工業株式会社 空気入りタイヤ
JP2015030428A (ja) * 2013-08-06 2015-02-16 住友ゴム工業株式会社 空気入りタイヤ
JP2015033982A (ja) * 2013-08-09 2015-02-19 住友ゴム工業株式会社 自動二輪車用タイヤ
WO2015159538A1 (ja) * 2014-04-14 2015-10-22 株式会社ブリヂストン 空気入りタイヤ
JP2016074283A (ja) * 2014-10-03 2016-05-12 株式会社ブリヂストン ランフラットタイヤ
JP2016074298A (ja) * 2014-10-06 2016-05-12 住友ゴム工業株式会社 タイヤ用のゴム組成物
JP2016074408A (ja) * 2015-06-18 2016-05-12 株式会社ブリヂストン 乗用車用空気入りラジアルタイヤ
US20180122688A1 (en) * 2015-07-31 2018-05-03 International Business Machines Corporation Enhancing robustness of soi substrate containing a buried n+ silicon layer for cmos processing
WO2018186367A1 (ja) 2017-04-06 2018-10-11 株式会社ブリヂストン ゴム組成物及びタイヤ
JP2018178034A (ja) 2017-04-19 2018-11-15 株式会社ブリヂストン ゴム組成物およびそれを用いたタイヤ
JP2019089911A (ja) 2017-11-13 2019-06-13 株式会社ブリヂストン タイヤ用ゴム組成物およびタイヤ
JP2019206643A (ja) 2018-05-29 2019-12-05 横浜ゴム株式会社 タイヤ用ゴム組成物の製造方法
CN109627509A (zh) * 2018-12-24 2019-04-16 贵州轮胎股份有限公司 一种低滚阻全钢子午轮胎的胎面胶料及其制备方法

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
TOA SYNTHETIC RESEARCH ANNUAL REPORT TREND2000, no. 3, pages 42 - 45

Also Published As

Publication number Publication date
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