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WO2021201267A1 - 抗腫瘍剤 - Google Patents

抗腫瘍剤 Download PDF

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Publication number
WO2021201267A1
WO2021201267A1 PCT/JP2021/014285 JP2021014285W WO2021201267A1 WO 2021201267 A1 WO2021201267 A1 WO 2021201267A1 JP 2021014285 W JP2021014285 W JP 2021014285W WO 2021201267 A1 WO2021201267 A1 WO 2021201267A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
surface area
body surface
gemcitabine
liposomes
antitumor agent
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Ceased
Application number
PCT/JP2021/014285
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
松本　健
千早 柿沼
慶子 牧田
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Fujifilm Corp
Original Assignee
Fujifilm Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Fujifilm Corp filed Critical Fujifilm Corp
Priority to PL21781882.2T priority Critical patent/PL4129304T3/pl
Priority to EP21781882.2A priority patent/EP4129304B1/en
Priority to SI202130215T priority patent/SI4129304T1/sl
Priority to LTEPPCT/JP2021/014285T priority patent/LT4129304T/lt
Priority to CN202180026552.8A priority patent/CN115551517A/zh
Priority to FIEP21781882.2T priority patent/FI4129304T3/fi
Priority to DK21781882.2T priority patent/DK4129304T3/da
Priority to HRP20241487TT priority patent/HRP20241487T1/hr
Priority to RS20241179A priority patent/RS66088B1/sr
Priority to ES21781882T priority patent/ES2992990T3/es
Priority to CA3173715A priority patent/CA3173715A1/en
Priority to AU2021249949A priority patent/AU2021249949B2/en
Priority to SM20240449T priority patent/SMT202400449T1/it
Publication of WO2021201267A1 publication Critical patent/WO2021201267A1/ja
Anticipated expiration legal-status Critical
Ceased legal-status Critical Current

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    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
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    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
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    • A61K31/706—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom
    • A61K31/7064—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom containing condensed or non-condensed pyrimidines
    • A61K31/7068—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom containing condensed or non-condensed pyrimidines having oxo groups directly attached to the pyrimidine ring, e.g. cytidine, cytidylic acid
    • A—HUMAN NECESSITIES
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    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0019—Injectable compositions; Intramuscular, intravenous, arterial, subcutaneous administration; Compositions to be administered through the skin in an invasive manner
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    • A61K9/10—Dispersions; Emulsions
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    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/10—Dispersions; Emulsions
    • A61K9/127—Synthetic bilayered vehicles, e.g. liposomes or liposomes with cholesterol as the only non-phosphatidyl surfactant
    • A61K9/1271—Non-conventional liposomes, e.g. PEGylated liposomes or liposomes coated or grafted with polymers

Definitions

  • the present invention relates to an antitumor agent containing a liposome containing gemcitabine or a salt thereof, which is administered in a specific amount and according to a specific schedule.
  • Gemcitabine is used as a useful drug in chemotherapy for malignant tumors.
  • Gemcitabine has an antimetabolite effect that inhibits DNA synthesis.
  • Antimetabolite drugs attack only some cells during the DNA synthesis phase, so that effective cell-killing properties cannot be obtained if the exposure time is short. With such drugs, if the metabolism in the body after administration is rapid, it is often not possible to obtain a sufficient exposure time in the tumor, and the expected drug efficacy cannot be obtained.
  • Patent Documents 1, 2 and 3 have been reported as liposome compositions in which gemcitabine is encapsulated in liposomes. Further, Patent Documents 4 and 5 have been reported as methods for producing a liposome composition in which gemcitabine is encapsulated in liposomes.
  • An object of the present invention is to provide an antitumor agent that exhibits a remarkably excellent antitumor effect.
  • an antitumor agent having a liposome containing an inner aqueous phase and an aqueous solution for dispersing the liposome constituting the outer aqueous phase.
  • the liposome contains gemcitabine or a salt thereof, and the lipid constituting the liposome is hydrogen.
  • Gemcitabine or a salt thereof containing at least added soybean phosphatidylcholine, 1,2-distearoyl-3-phosphatidylethanolamine-polyethylene glycol, and cholesterol and contained in liposomes is 1.0 mg / m 2 body surface area as gemcitabine at one time.
  • An antitumor agent for treating cancer administered at a dose of ⁇ 240 mg / m 2 body surface area.
  • ⁇ 4> The antitumor agent according to any one of ⁇ 1> to ⁇ 3>, wherein the cancer is an advanced solid cancer.
  • Solid cancer is selected from pancreatic cancer, uterine cancer, worm drop cancer, ovarian cancer, lung cancer, breast cancer, biliary tract cancer, bladder cancer, colon cancer, gastric cancer, and non-Hodgkin's lymphoma at least.
  • the antitumor agent according to ⁇ 4> which is a kind.
  • ⁇ 6> The antitumor agent according to any one of ⁇ 1> to ⁇ 5>, wherein the average particle size of the liposome is 5 nm or more and 100 nm or less.
  • ⁇ 7> The blending ratio of the lipids constituting the liposome to the whole is 50% by mass to 90% by mass of hydrogenated soybean phosphatidylcholine, and 1% by mass to 1,2-distearoyl-3-phosphatidylethanolamine-polyethylene glycol.
  • the antitumor agent according to any one of ⁇ 1> to ⁇ 6> which is 50% by mass and contains 1% by mass to 20% by mass of cholesterol.
  • ⁇ 8> The antitumor agent according to any one of ⁇ 1> to ⁇ 7>, wherein the administration route is intravenous administration.
  • ⁇ 9> The antitumor agent according to any one of ⁇ 1> to ⁇ 8>, which is administered by infusion over 15 minutes to 240 minutes in a single administration.
  • An antitumor agent having a liposome containing an inner aqueous phase and an aqueous solution for dispersing the liposome constituting the outer aqueous phase.
  • the liposome contains gemcitabine or a salt thereof, and the lipid constituting the liposome is hydrogen.
  • the amount of the salt thereof is 1.0 mg / m 2- body surface area to 240 mg / m 2- body surface area per dose as gemcitabine, and the dose is administered from the 2nd day to the 14th day, and from the 16th day to the 27th day.
  • An antitumor agent that repeats this cycle, withdrawing until the day.
  • An antitumor agent having a liposome containing an inner aqueous phase and an aqueous solution for dispersing the liposome constituting the outer aqueous phase.
  • the liposome contains gemcitabine or a salt thereof, and the lipid constituting the liposome is hydrogen.
  • the amount of the salt thereof is 1.0 mg / m 2- body surface area to 240 mg / m 2- body surface area as gemcitabine, and the dose is administered from the 2nd day to the 7th day and from the 9th day to the 9th day.
  • An antitumor agent that repeats this cycle with a drug holiday until the 20th day.
  • An antitumor agent having a liposome containing an inner aqueous phase and an aqueous solution for dispersing the liposome constituting the outer aqueous phase.
  • the liposome contains gemcitabine or a salt thereof, and the lipid constituting the liposome is hydrogen.
  • An antitumor agent having a liposome containing an inner aqueous phase and an aqueous solution for dispersing the liposome constituting the outer aqueous phase.
  • the liposome contains gemcitabine or a salt thereof, and the lipid constituting the liposome is hydrogen.
  • the amount of gemcitabine or a salt thereof contained in the liposome on the first day containing at least added soybean phosphatidylcholine, 1,2-distearoyl-3-phosphatidylethanolamine-polyethylene glycol, and cholesterol, with one cycle as 21 days.
  • a treatment method for treating cancer which comprises administering an antitumor agent having a liposome containing an inner aqueous phase and an aqueous solution for dispersing the liposome constituting the outer aqueous phase to a subject, and the liposome.
  • Gemcitabine or a salt thereof is encapsulated in the liposome, and the lipid constituting the liposome contains at least hydrogenated soybean phosphatidylcholine, 1,2-distearoyl-3-phosphatidylethanolamine-polyethylene glycol, and cholesterol.
  • a treatment method for treating cancer in which the salt is administered to a subject as gemcitabine at a dose of 1.0 mg / m 2- body surface area to 240 mg / m 2-body surface area.
  • An antitumor agent having a liposome containing an inner aqueous phase and an aqueous solution for dispersing the liposome constituting the outer aqueous phase.
  • the liposome contains gemcitabine or a salt thereof, and the lipid constituting the liposome is hydrogen.
  • Gemcitabine or a salt thereof containing at least added soybean phosphatidylcholine, 1,2-distearoyl-3-phosphatidylethanolamine-polyethylene glycol, and cholesterol and contained in liposomes is 1.0 mg / m 2 body surface area as gemcitabine at one time.
  • ⁇ C> Use of a composition having a liposome containing an inner aqueous phase and an aqueous solution for dispersing the liposomes constituting the outer aqueous phase for the production of an antitumor agent for treating cancer.
  • a treatment method for treating cancer which comprises administering an antitumor agent having a liposome containing an inner aqueous phase and an aqueous solution for dispersing the liposome constituting the outer aqueous phase to a subject, and the liposome.
  • a liposome containing an inner aqueous phase and an aqueous solution for dispersing the liposome constituting the outer aqueous phase to a subject, and the liposome.
  • the amount of gemcitabine contained in the liposomes or a salt thereof was administered as gemcitabine at a dose of 1.0 mg / m 2 body surface area to 240 mg / m 2 body surface area, and the first dose was administered.
  • a treatment method for treating cancer in which the drug is withdrawn from the 2nd to the 14th day and from the 16th to the 27th day, and this cycle is repeated.
  • An antitumor agent having a liposome containing an inner aqueous phase and an aqueous solution for dispersing the liposome constituting the outer aqueous phase.
  • the liposome contains gemcitabine or a salt thereof, and the lipid constituting the liposome is hydrogen.
  • the amount of the salt thereof is 1.0 mg / m 2- body surface area to 240 mg / m 2- body surface area per dose as gemcitabine, and the dose is administered from the 2nd day to the 14th day, and from the 16th day to the 27th day.
  • An antitumor agent for use in the treatment of cancer withdrawing until the day, repeating this cycle.
  • a composition comprising a liposome containing an inner aqueous phase and an aqueous solution for dispersing the liposomes constituting the outer aqueous phase for producing an antitumor agent for treating cancer, wherein the liposome is used.
  • the amount of gemcitabine contained in the liposomes or a salt thereof was administered as gemcitabine at a dose of 1.0 mg / m 2 body surface area to 240 mg / m 2 body surface area, and the first dose was administered.
  • Use of the composition repeating this cycle, withdrawing from the 2nd to the 14th day and from the 16th to the 27th day.
  • a treatment method for treating cancer which comprises administering an antitumor agent having a liposome containing an inner aqueous phase and an aqueous solution for dispersing the liposome constituting the outer aqueous phase to a subject, and the liposome.
  • a liposome containing an inner aqueous phase and an aqueous solution for dispersing the liposome constituting the outer aqueous phase to a subject, and the liposome.
  • the amount of gemcitabine contained in the liposomes or a salt thereof was administered as gemcitabine at a dose of 1.0 mg / m 2 body surface area to 240 mg / m 2 body surface area, and the second body surface was administered.
  • a treatment method for treating cancer in which the drug is withdrawn from the 2nd to the 7th day and from the 9th to the 20th day, and this cycle is repeated.
  • An antitumor agent having a liposome containing an inner aqueous phase and an aqueous solution for dispersing the liposome constituting the outer aqueous phase.
  • the liposome contains gemcitabine or a salt thereof, and the lipid constituting the liposome is hydrogen.
  • the amount of the salt thereof is 1.0 mg / m 2- body surface area to 240 mg / m 2- body surface area as gemcitabine, and the dose is administered from the 2nd day to the 7th day and from the 9th day to the 9th day.
  • An antitumor agent for use in the treatment of cancer which is withdrawn until the 20th day and repeats this cycle.
  • a composition comprising a liposome containing an inner aqueous phase and an aqueous solution for dispersing the liposomes constituting the outer aqueous phase for producing an antitumor agent for treating cancer, wherein the liposome is used.
  • the amount of gemcitabine contained in the liposomes or a salt thereof was administered as gemcitabine at a dose of 1.0 mg / m 2 body surface area to 240 mg / m 2 body surface area, and the second body surface was administered.
  • Use of the composition repeating this cycle, withdrawing from day 2 to day 7 and from day 9 to day 20.
  • a treatment method for treating cancer which comprises administering an antitumor agent having a liposome containing an inner aqueous phase and an aqueous solution for dispersing the liposomes constituting the outer aqueous phase to a subject, and the liposome.
  • an antitumor agent having a liposome containing an inner aqueous phase and an aqueous solution for dispersing the liposomes constituting the outer aqueous phase to a subject, and the liposome.
  • the amount of gemcitabine contained in the liposomes or a salt thereof is 1.0 mg / m 2- body surface area to 240 mg / m 2- body surface area as the amount of gemcitabine per dose, and from the second day onward, the second body surface is administered.
  • a treatment method for treating cancer in which the drug is withdrawn until the 27th day, and this cycle is repeated.
  • An antitumor agent having a liposome containing an inner aqueous phase and an aqueous solution for dispersing the liposome constituting the outer aqueous phase.
  • the liposome contains gemcitabine or a salt thereof, and the lipid constituting the liposome is hydrogen.
  • Gemcitabine is administered at a dose of 1.0 mg / m 2- body surface area to 240 mg / m 2- body surface area, and the drug is withdrawn from the 2nd day to the 27th day. This cycle is repeated to treat cancer.
  • ⁇ L> The use of a composition comprising a liposome containing an inner aqueous phase and an aqueous solution for dispersing the liposomes constituting the outer aqueous phase for the production of an antitumor agent for treating cancer.
  • a composition comprising a liposome containing an inner aqueous phase and an aqueous solution for dispersing the liposomes constituting the outer aqueous phase for the production of an antitumor agent for treating cancer.
  • the amount of gemcitabine contained in the liposomes or a salt thereof is 1.0 mg / m 2- body surface area to 240 mg / m 2- body surface area per dose as gemcitabine, and from the second day onward, the second body surface is administered.
  • Use of the composition withdrawing until day 27, repeat
  • a treatment method for treating cancer which comprises administering an antitumor agent having a liposome containing an inner aqueous phase and an aqueous solution for dispersing the liposome constituting the outer aqueous phase to a subject, and the liposome.
  • an antitumor agent having a liposome containing an inner aqueous phase and an aqueous solution for dispersing the liposome constituting the outer aqueous phase to a subject, and the liposome.
  • the amount of gemcitabine contained in the liposomes or a salt thereof is 1.0 mg / m 2- body surface area to 240 mg / m 2- body surface area as the amount of gemcitabine per dose, and from the second day onward, the second body surface is administered. Treatment withdrawal until the 20th day, repeating this cycle, to treat cancer.
  • An antitumor agent having a liposome containing an inner aqueous phase and an aqueous solution for dispersing the liposome constituting the outer aqueous phase.
  • the liposome contains gemcitabine or a salt thereof, and the lipid constituting the liposome is hydrogen.
  • Gemcitabine is administered at a dose of 1.0 mg / m 2- body surface area to 240 mg / m 2- body surface area, and the drug is withdrawn from the 2nd day to the 20th day. This cycle is repeated to treat cancer.
  • a composition comprising a liposome containing an inner aqueous phase and an aqueous solution for dispersing the liposomes constituting the outer aqueous phase for producing an antitumor agent for treating cancer, wherein the liposome is used.
  • a composition comprising a liposome containing an inner aqueous phase and an aqueous solution for dispersing the liposomes constituting the outer aqueous phase for producing an antitumor agent for treating cancer, wherein the liposome is used.
  • the amount of gemcitabine contained in the liposomes or a salt thereof is 1.0 mg / m 2- body surface area to 240 mg / m 2- body surface area per dose as gemcitabine, and from the second day onward, the second body surface is administered. Withdrawal until day
  • the antitumor agent of the present invention an excellent antitumor effect is obtained, and the effect of reducing the volume of cancer is remarkable.
  • the antitumor effect obtained by the antitumor agent of the present invention progression-free survival and overall survival are expected to be extended.
  • tumor is used synonymously with “malignant tumor” and “cancer (cancer)” in the present invention.
  • Malignant tumor means a tumor in which the morphology and arrangement of tumor cells are different from those of normal cells from which they are derived and which are invasive or metastatic.
  • Treatment means treatment for each disease.
  • the "subject” is a mammal such as a human, a mouse, a monkey, or a domestic animal that needs its prevention or treatment, and preferably a human that needs its prevention or treatment.
  • Prevention means inhibition of onset, reduction of onset risk or delay of onset.
  • Treatment means improvement (maintenance or delay) of disease or condition or suppression (maintenance or delay) of progression.
  • progression-free survival means the period during which the cancer does not progress and remains stable during treatment (after treatment).
  • Overall survival means the duration of survival of a subject from the treatment start date or treatment start date in a clinical trial.
  • the present invention is an antitumor agent having a liposome containing an inner aqueous phase and an aqueous solution for dispersing the liposomes constituting the outer aqueous phase, wherein the liposome encloses gemcitabine or a salt thereof, and the lipid constituting the liposome Gemcitabine containing at least hydrogenated soybean phosphatidylcholine, 1,2-distearoyl-3-phosphatidylethanolamine-polyethylene glycol, and cholesterol and encapsulated in liposomes or a salt thereof is 1.0 mg / m 2 as gemcitabine at a time.
  • Liposome ⁇ 240 mg / m An antitumor agent for treating cancer, administered at a dose of 2 body surface areas.
  • Liposomes are closed endoplasmic reticulum formed by a lipid bilayer using lipids, and have an aqueous phase (internal aqueous phase) in the space of the closed vesicles.
  • the internal water phase includes water and the like.
  • Liposomes usually exist in a dispersed state in an aqueous solution (extracellular phase) outside the closed vesicles.
  • Liposomes can be single lamellas (also called monolayer lamellas or unilamellas, with a single layered membrane) or multilamellar lamellas (also called multilamellars, also called multilamellars, with a large number of onion-shaped bilayer membranes. It may be a structure. Each layer is partitioned by a watery layer), but in the present invention, it is a single lamellar liposome from the viewpoint of safety and stability in pharmaceutical applications. Is preferable.
  • the form of the liposome is not particularly limited as long as it is a liposome capable of containing a drug.
  • "Internal capsule" means that the drug is contained in the internal aqueous phase with respect to the liposome.
  • a form in which the drug is enclosed in a closed space formed by the membrane, a form in which the drug is encapsulated in the membrane itself, and the like can be mentioned, and a combination of these may be used.
  • the size (average particle size) of the liposome is not particularly limited, but is 2 to 200 nm, preferably 5 to 150 nm, more preferably 5 to 120 nm, and further preferably 5 to 100 nm.
  • the size (average particle size) of the liposome is preferably substantially 50 to 200 nm, and substantially 50 to 150 nm in diameter, when the EPR (Enhanced Permeation and Retention effect) effect described below is expected. It is more preferable that the diameter is substantially 50 to 100 nm.
  • the term "substantially” means that at least 75% of the number of liposomes is within the specified diameter range. The above-mentioned "at least 75%” is more preferably at least 80%, further preferably at least 90%.
  • the "average particle size” means an average particle size (preferably a cumulant average particle size) measured by a dynamic light scattering method unless otherwise specified.
  • the “average particle size” can be measured by using an apparatus capable of measuring the average particle size by the light scattering method.
  • the components constituting the lipid bilayer membrane of liposomes are selected from lipids.
  • the lipids constituting the liposomes of the present invention are hydrogenated soybean phosphatidylcholine, 1,2-distearoyl-3-phosphatidylethanolamine-polyethylene glycol, and cholesterol.
  • the blending ratio of the lipids constituting the liposome of the present invention to the whole is 50% by mass to 90% by mass of hydrogenated soybean phosphatidylcholine, and 1% by mass to 1,2-distearoyl-3-phosphatidylethanolamine-polyethylene glycol. It is preferably 50% by mass, the lipid is preferably 1% by mass to 20% by mass, the hydrogenated soybean phosphatidylcholine is 55% by mass to 80% by mass, and 1,2-distearoyl-3-phosphatidylethanolamine-polyethylene. It is more preferable that the glycol content is 10% by mass to 30% by mass and the cholesterol content is 1% by mass to 10% by mass.
  • the liposome of the present invention contains gemcitabine or a salt thereof.
  • Gemcitabine is an anticancer drug having a chemical name of (+)-2'-deoxy-2', 2'-difluorocytidine and having an antimetabolite effect.
  • gemcitabine may be gemcitabine itself, a salt accepted as a pharmaceutical product, or a prodrug that releases gemcitabine in vivo.
  • the gemcitabine encapsulated in the liposome of the present invention exists in a dissolved state in the internal aqueous phase of the liposome.
  • the dissolved state is considered to be included in the dissolved state when the amount of the drug packed with respect to the volume of the liposome is equal to or less than the saturated solubility of the drug in the composition solution of the internal aqueous phase. Further, even if the solubility is saturated or higher, if no drug crystal is observed in Cryo-TEM and no diffraction pattern due to the crystal lattice is observed in the XRD measurement, it is considered that gemcitabine is contained in the dissolved state.
  • the liposome of the present invention is not particularly limited as long as it is a method capable of producing a liposome composition in which the liposome contains gemcitabine in a dissolved state. It can be carried out with reference to Japanese Patent Application Laid-Open No. 2015/166986).
  • the osmotic pressure of the inner aqueous phase is 2 to 8 times, preferably 2.5 to 6 times, and more preferably 3 to 5 times the osmotic pressure of the outer aqueous phase. Is.
  • the osmotic pressures of the inner and outer aqueous phases of liposomes can be measured, for example, as follows, but are not limited to this.
  • the solutes of the outer aqueous phase and the inner aqueous phase of the liquid obtained after the final drug loading step are homogenized, and at that time.
  • the osmotic pressure it can be defined as the osmotic pressure of the inner aqueous phase of the liposome.
  • the heating operation is limited to the case where the solute of the inner aqueous phase is sufficiently retained, such as suppressing the phase transition of the lipid or less.
  • the osmotic pressure of the external aqueous phase can be defined by measuring the osmotic pressure of the dialysate used in the final dialysis step. However, this is limited to cases where the dialysate can be sufficiently replaced. It is also possible to quantify the composition concentration of the outer aqueous phase and the composition concentration of the solute in the inner aqueous phase and measure the osmotic pressure of the composition solution of the finished liposome solution by using centrifugation or ultrafiltration. The osmotic pressure of the aqueous phase and the external aqueous phase can be defined.
  • the osmotic pressure can be measured according to the osmotic pressure measurement method described in the 16th revised Japanese Pharmacopoeia. Specifically, the osmolality can be determined by measuring the degree of descent of the freezing point (freezing point) of water. Further, the degree of freezing point depression of water is defined by the molar concentration of solute, and the molar concentration of osmole can also be obtained from the molar concentration of solute.
  • the osmotic pressure of the outer aqueous phase of the liposome of the present invention has an important effect on the living body during administration. If the pressure is far from the osmotic pressure of body fluids, hemolysis and pain occur due to the movement of water in each tissue. Therefore, the osmotic pressure of the external aqueous phase in the present invention is preferably 200 to 400 mOsmol / L, more preferably 250 to 350 mOsmol / L, and most preferably retired and isotonic.
  • the release rate means the amount of drug (here, gemcitabine) that goes out of the liposome per unit time.
  • the release rate is preferably 10% by mass / 24hr or more and 70% by mass / 24hr or less, more preferably 20% by mass / 24hr or more and 60% by mass / 24hr or less, and 20% by mass at 37 ° C. in plasma. More preferably, it is / 24 hr or more and 50% by mass / 24 hr or less. Since the release rate depends on the temperature, it is preferable to measure under constant temperature conditions. For example, in the case of humans, the temperature is not particularly limited, but it is preferable to measure within the range of body temperature (35 ° C. or higher and 38 ° C. or lower).
  • the release rate is less than 10% by mass / 24 hr, it is not possible to obtain a sufficient exposure time in the body as an antitumor agent, and in many cases, the expected medicinal effect cannot be obtained.
  • liposomes may remain in the body for an unnecessarily long period of time and accumulate in tissues that are originally difficult to distribute, such as skin, resulting in unexpected toxicity. If it is larger than 70% by mass / 24 hr, the amount of the drug exposed per unit time increases, so that the maximum blood concentration increases and the toxicity increases, and the leaked drug is distributed to tissues other than the tumor site. Alternatively, it is not preferable because the retention in blood decreases due to prompt leaving the company.
  • Anti-tumor agent According to the present invention, an antitumor agent for treating cancer is provided.
  • the cancer in the present invention is preferably a progressive solid cancer. Cancer is basically classified into 5 stages from stage 0 to stage IV according to the degree of progression. When referred to as progressive, it is generally, but not limited to, stage III or higher.
  • the solid cancers are more preferably pancreatic cancer, uterine cancer, pituitary cancer, ovarian cancer, lung cancer, biliary tract cancer, bladder cancer, colon cancer, gastric cancer, non-hodgkin lymphoma, breast cancer, and sarcoma.
  • pancreatic cancer lung cancer, bladder cancer, biliary tract cancer.
  • Lung cancer includes non-small cell lung cancer (adenocarcinoma, squamous cell carcinoma, large cell carcinoma), and small cell carcinoma.
  • Bladder cancer includes urothelial cancer, squamous epithelial cancer, or adenocarcinoma.
  • the antitumor agent of the present invention is preferably used for the treatment of cancer for which therapy using gemcitabine is effective, and more preferably for the treatment of cancer resistant to gemcitabine.
  • Resistance is the resistance (resistance) of cancer cells to anti-cancer drugs, which is the natural resistance that anti-cancer drugs do not work from the beginning of treatment and the initial resistance as the treatment is continued.
  • An effective anticancer drug refers to a state in which the effect is not seen or the effect is diminished. Specifically, it responded to anti-cancer drugs initially, but then showed decreased responsiveness during treatment, or cells continued to proliferate during treatment with anti-cancer drugs. Shows the property that did not show an appropriate response to anticancer drugs.
  • the dosage form of the antitumor agent of the present invention is preferably a liquid pharmaceutical preparation, and examples thereof include an injection.
  • the concentration of gemcitabine or a salt thereof contained in the liquid pharmaceutical preparation of the present invention is preferably 0.01 mg / mL to 10 mg / mL as gemcitabine. It is more preferably 0.1 mg / mL to 5 mg / mL, and even more preferably 0.1 mg / mL to 1 mg / mL.
  • the liquid pharmaceutical preparation of the present invention usually contains an emulsifier, a surfactant, a solubilizing agent, a suspending agent, an isotonic agent, a buffering agent, a preservative, an antioxidant, a stabilizer, an absorption enhancer and the like. It may contain an agent.
  • the tonicity agent is not particularly limited, but is, for example, inorganic salts such as sodium chloride, potassium chloride, sodium hydrogen phosphate, sodium dihydrogen phosphate, potassium dihydrogen phosphate, glycerol, mannitol, sorbitol and the like.
  • inorganic salts such as sodium chloride, potassium chloride, sodium hydrogen phosphate, sodium dihydrogen phosphate, potassium dihydrogen phosphate, glycerol, mannitol, sorbitol and the like.
  • examples include polyols, sugars such as glucose, fructose, lactose, or chloride.
  • the stabilizer is not particularly limited, and examples thereof include sugars such as glycerol, mannitol, sorbitol, lactose, and sucrose.
  • the antioxidant is not particularly limited, and examples thereof include ascorbic acid, uric acid, tocopherol homologues (for example, four isomers of vitamin E, tocopherol ⁇ , ⁇ , ⁇ , and ⁇ ), cysteine, and EDTA.
  • the stabilizer and the antioxidant can be used alone or in combination of two or more.
  • pH adjuster examples include sodium hydroxide, citric acid, acetic acid, triethanolamine, sodium hydrogen phosphate, sodium dihydrogen phosphate, potassium dihydrogen phosphate and the like.
  • the liquid pharmaceutical preparation of the present invention comprises a pharmaceutically acceptable organic solvent, collagen, polyvinyl alcohol, polyvinylpyrrolidone, carboxyvinyl polymer, sodium carboxymethyl cellulose, sodium polyacrylate, sodium alginate, water-soluble dextran, sodium carboxymethyl starch, Pectin, methyl cellulose, ethyl cellulose, xanthan gum, gum arabic, casein, gelatin, agar, diglycerin, propylene glycol, polyethylene glycol, vaseline, paraffin, stearyl alcohol, stearic acid, human serum albumin (HSA), mannitol, sorbitol, lactose, PBS , Sodium chloride, sugars, biodegradable polymers, serum-free media, and additives that are acceptable as pharmaceutical additives.
  • a pharmaceutically acceptable organic solvent collagen, polyvinyl alcohol, polyvinylpyrrolidone, carboxyvinyl polymer, sodium carboxymethyl cellulose, sodium polyacrylate, sodium
  • the liquid pharmaceutical preparation of the present invention preferably contains sucrose, L-histidine, sodium chloride, sodium hydroxide and the like in the outer aqueous phase.
  • the pH of the outer aqueous phase of the liquid pharmaceutical preparation of the present invention is preferably neutral, and specifically, the pH is preferably about 5.5 to 8.5.
  • the method for administering the antitumor agent of the present invention is preferably parenteral administration.
  • the route of administration includes intravenous, intraarterial, intramuscular, intraperitoneal, subcutaneous, intraocular, and intrathecal, but intravenous is preferable.
  • Examples of the administration method include administration by syringe or infusion.
  • the container for filling the liquid pharmaceutical preparation is not particularly limited, but it is preferable that the container is made of a material having low oxygen permeability.
  • plastic container, glass container, aluminum foil, aluminum vapor deposition film, aluminum oxide vapor deposition film, silicon oxide vapor deposition film, polyvinyl alcohol, ethylene vinyl alcohol copolymer, polyethylene terephthalate, polyethylene naphthalate, polyvinylidene chloride, etc. are used as a gas barrier layer.
  • a bag made of a laminated film or the like is used, and if necessary, a bag made of colored glass, an aluminum foil, an aluminum vapor-deposited film, or the like can be used to block light.
  • the gas in the container space and the chemical solution with an inert gas such as nitrogen in order to prevent oxidation by oxygen existing in the space inside the container.
  • an inert gas such as nitrogen
  • the injection solution may be nitrogen bubbling and the container may be filled in a nitrogen atmosphere.
  • the antitumor agent of the present invention can also be used in combination with other agents or treatment methods useful for treating the cancer of interest.
  • a treatment method it can be used in combination with physical therapy such as radiation therapy and particle beam therapy, surgical treatment such as surgery, chemotherapy, molecular targeted therapy, and cancer immunotherapy.
  • a chemotherapeutic agent used in chemotherapy a molecular targeted therapeutic agent used in molecular targeted therapy, a cell preparation or antibody preparation used in cancer immunotherapy, an immune checkpoint inhibitor and the like can be used in combination.
  • Chemotherapeutic agents include, for example, alkylating agents, antimetabolites, antitumor antibiotics, alkaloids, hormonal therapeutic agents, platinum complexes, angiogenesis inhibitors, topoisomerase inhibitors, microtubule agents and the like.
  • the antitumor agent of the present invention has a dose of 1.0 mg / m 2 body surface area to 240 mg / m 2 body surface area of gemcitabine as a single dose of gemcitabine or a salt thereof encapsulated in liposomes.
  • a dose of 6 mg / m 2 body surface area to 120 mg / m 2 body surface area is preferable, a dose of 12 mg / m 2 body surface area to 100 mg / m 2 body surface area is more preferable, and a dose of 30 mg / m 2 body surface area is more preferable.
  • It is a dose of 75 mg / m 2 body surface area, particularly preferably a dose of 40 mg / m 2 body surface area to 60 mg / m 2 body surface area.
  • the antitumor agent of the present invention is preferably administered once every week to one month multiple times. More preferably, once every 1 to 4 weeks is repeated a plurality of times, more preferably once every 2 to 4 weeks is repeated a plurality of times, and particularly preferably 3 weeks. One administration is repeated multiple times every 4 weeks. It is also preferable to repeat the administration of a combination of once every two weeks and once a week a plurality of times.
  • the antitumor agent of the present invention is preferably administered by infusion over 15 to 240 minutes in a single administration. It is more preferably 15 minutes to 180 minutes, further preferably 30 minutes to 150 minutes, and most preferably 30 minutes to 120 minutes.
  • Another aspect of the present invention is an antitumor agent having a liposome containing an inner aqueous phase and an aqueous solution for dispersing the liposome constituting the outer aqueous phase, wherein the liposome contains gemcitabine or a salt thereof, and the liposome is formed.
  • the constituent lipids contain at least hydrogenated soybean phosphatidylcholine, 1,2-distearoyl-3-phosphatidylethanolamine-polyethylene glycol, and cholesterol, and one cycle is 28 days, on the first and fifteenth days.
  • the amount of gemcitabine contained in the liposomes or a salt thereof is 1.0 mg / m 2- body surface area to 240 mg / m 2- body surface area per dose as gemcitabine, and the second to 14th days are administered. It is an antitumor agent that repeats this cycle, withdrawing from the 16th day to the 27th day.
  • the preferred embodiment is the same as the above.
  • Doses per single gemcitabine or a salt thereof is encapsulated in the liposomes, for example, as gemcitabine, about 1.0 mg / m 2 body surface area, about 1.2 mg / m 2 body surface area, about 2.4 mg / m 2 body surface area of about 4.8 mg / m 2 body surface area, about 8 mg / m 2 body surface area, about 12 mg / m 2 body surface area, about 17 mg / m 2 body surface area, about 23 mg / m 2 body surface area, about to about 30 mg / m 2 body surface area, about 40 mg / m 2 body surface area, about 55 mg / m 2 body surface area, about 60 mg / m 2 body surface area, about 70 mg / m 2 body surface area, about 75 mg / m 2 body surface area, about 80 mg / m 2 body Surface area, about 90 mg / m 2 body surface area, about 100 mg / m 2 body surface area, about 110 mg / m 2 body surface area,
  • Another aspect of the present invention is an antitumor agent having a liposome containing an inner aqueous phase and an aqueous solution for dispersing the liposome constituting the outer aqueous phase, wherein the liposome contains gemcitabine or a salt thereof and the liposome.
  • the lipids constituting the group contain at least hydrogenated soybean phosphatidylcholine, 1,2-distearoyl-3-phosphatidylethanolamine-polyethylene glycol, and cholesterol on the 1st and 8th days, with one cycle being 21 days.
  • the amount of gemcitabine contained in the liposome or a salt thereof is 1.0 mg / m 2 body surface area to 240 mg / m 2 body surface area dose as gemcitabine, and from the 2nd day to the 7th day, And an antitumor agent that repeats this cycle, withdrawing from the 9th to the 20th day.
  • Doses per single gemcitabine or a salt thereof is encapsulated in the liposomes, for example, as gemcitabine, about 1.0 mg / m 2 body surface area, about 1.2 mg / m 2 body surface area, about 2.4 mg / m 2 body surface area of about 4.8 mg / m 2 body surface area, about 8 mg / m 2 body surface area, about 12 mg / m 2 body surface area, about 17 mg / m 2 body surface area, about 23 mg / m 2 body surface area, about 30 mg / m 2 Body surface area, about 40 mg / m 2 body surface area, about 55 mg / m 2 body surface area, about 60 mg / m 2 body surface area, about 70 mg / m 2 body surface area, about 75 mg / m 2 body surface area, about 80 mg / m 2 body surface area , About 90 mg / m 2 body surface area, about 100 mg / m 2 body surface area, about 110 mg / m 2 body surface area, about
  • Another aspect of the present invention is an antitumor agent having a liposome containing an inner aqueous phase and an aqueous solution for dispersing the liposome constituting the outer aqueous phase, wherein the liposome contains gemcitabine or a salt thereof, and the liposome is formed.
  • the constituent lipids contain at least hydrogenated soybean phosphatidylcholine, 1,2-distearoyl-3-phosphatidylethanolamine-polyethylene glycol, and cholesterol, and are encapsulated in liposomes on the first day, with one cycle of 28 days.
  • the amount of gemcitabine or a salt thereof is 1.0 mg / m 2- body surface area to 240 mg / m 2- body surface area per dose, and the drug is withdrawn from the 2nd day to the 27th day. Repeatedly, it is an antitumor agent.
  • the preferred embodiment is the same as the above.
  • Doses per single gemcitabine or a salt thereof is encapsulated in the liposomes, for example, as gemcitabine, about 1.0 mg / m 2 body surface area, about 1.2 mg / m 2 body surface area, about 2.4 mg / m 2 body surface area of about 4.8 mg / m 2 body surface area, about 8 mg / m 2 body surface area, about 12 mg / m 2 body surface area, about 17 mg / m 2 body surface area, about 23 mg / m 2 body surface area, about 30 mg / m 2 Body surface area, about 40 mg / m 2 body surface area, about 55 mg / m 2 body surface area, about 60 mg / m 2 body surface area, about 70 mg / m 2 body surface area, about 75 mg / m 2 body surface area, about 80 mg / m 2 body surface area , About 90 mg / m 2 body surface area, about 100 mg / m 2 body surface area, about 110 mg / m 2 body surface area, about
  • the single dose of gemcitabine or a salt thereof encapsulated in the liposome is preferably about 17 mg / m 2 body surface area to about 60 mg / m 2 body surface area as gemcitabine, and more preferably about 30 mg / m 2 body surface area to. Approximately 55 mg / m 2 body surface area.
  • Another aspect of the present invention is an antitumor agent having a liposome containing an inner aqueous phase and an aqueous solution for dispersing the liposome constituting the outer aqueous phase, wherein the liposome contains gemcitabine or a salt thereof, and the liposome is formed.
  • the constituent lipids contain at least hydrogenated soybean phosphatidylcholine, 1,2-distearoyl-3-phosphatidylethanolamine-polyethylene glycol, and cholesterol, and are encapsulated in liposomes on the first day with one cycle of 21 days.
  • the amount of gemcitabine or a salt thereof is 1.0 mg / m 2- body surface area to 240 mg / m 2- body surface area per dose, and the drug is withdrawn from the 2nd day to the 20th day. Repeatedly, it is an antitumor agent.
  • the preferred embodiment is the same as the above.
  • Doses per single gemcitabine or a salt thereof is encapsulated in the liposomes, for example, as gemcitabine, about 1.0 mg / m 2 body surface area, about 1.2 mg / m 2 body surface area, about 2.4 mg / m 2 body surface area of about 4.8 mg / m 2 body surface area, about 8 mg / m 2 body surface area, about 12 mg / m 2 body surface area, about 17 mg / m 2 body surface area, about 23 mg / m 2 body surface area, about 30 mg / m 2 Body surface area, about 40 mg / m 2 body surface area, about 55 mg / m 2 body surface area, about 60 mg / m 2 body surface area, about 70 mg / m 2 body surface area, about 75 mg / m 2 body surface area, about 80 mg / m 2 body surface area , About 90 mg / m 2 body surface area, about 100 mg / m 2 body surface area, about 110 mg / m 2 body surface area, about
  • the single dose of gemcitabine or a salt thereof encapsulated in the liposome is preferably about 17 mg / m 2 body surface area to about 60 mg / m 2 body surface area as gemcitabine, and more preferably about 30 mg / m 2 body surface area to. Approximately 55 mg / m 2 body surface area.
  • Gemcitabine hydrochloride was obtained from TevaAPI Co., Ltd., and hydrogenated soybean phosphatidylcholine and MPEG-DSPE were obtained from NOF Corporation. Other reagents used were commercially available products conforming to the United States Pharmacopeia.
  • Preparation A was diluted with 5% glucose solution to 0.1, 0.2 and 0.3 mg / mL and 1,2 and 3 mg / kg (6, 12 and 18 mg / m 2 ) once a week for 4 weeks.
  • Male and female SD rats (Charles River Laboratories) were intravenously administered to 15 patients each (30 patients in total). At 2 mg / kg or less, there was no death due to the A preparation during the test period. During the administration period of 3 mg / kg, a total of 6 males and females (20%) were found dead or slaughtered imminently.
  • the cause of death or imminent slaughter was degenerative necrosis or atrophy of the gastrointestinal epithelium, myelosuppression and sepsis due to myelosuppression.
  • Changes related to preparation A in planned autopsy individuals include dose-responsive bone marrow suppression and reduced food intake at 1 mg / kg and above, thymic atrophy, gastrointestinal epithelial degenerative necrosis or atrophy, and spermatogenic epithelial degenerative necrosis. Alternatively, atrophy was observed, and it was considered that the change corresponded to the cell proliferation inhibitory effect of the A preparation. Based on the above, the maximum tolerated dose was 2 mg / kg (12 mg / m 2) in which no death was observed, and the initial human dose was 1.2 mg / m 2 .
  • Example 1 Administration test 1> The dosing cycle of administering the A preparation once every two weeks was repeated for the cancer patients. Specifically, 28 days was set as one cycle, and the A preparation was administered on the 1st and 15th days, and the cycle consisting of these 28 days was repeated.
  • the effect of treatment was judged by the following criteria.
  • the evaluation target was confirmed by image diagnosis by CT or (Computed tomography; Computed tomography) or MRI (Magnetic resonance imaging), and the evaluation was made according to the following criteria.
  • CR Completion Response
  • PR Partial Response
  • SD Tablet Disease
  • PD Progressive Disease
  • the sum of tumor sizes has increased by 20% or more and the absolute value has increased by 5 mm or more, or new lesions have appeared.
  • the purpose of chemotherapy for solid tumors is to relieve symptoms and prolong life. Even if the effect is SD, it is judged to be effective as the effect of the drug.
  • pancreatic cancer patient 1 In pancreatic cancer patient 1 who received the preparation A at a dose of 1.2 mg / m 2 of gemcitabine per administration, a tumor shrinkage effect of 30% or more was observed, and SD was maintained for 20 weeks. This patient was receiving chemotherapy with a combination of gemcitabine, gemcitabine and cisplatin as pretreatment. The patient was 67 years old and was female.
  • Pancreatic cancer patient 2 Results of determination of tumor shrinkage effect on pancreatic cancer patients 2 who received 4.8 mg / m 2 of gemcitabine per administration of preparation A on the 4th and 8th weeks after administration. , PR was determined.
  • the patient was receiving chemotherapy with a combination of gemcitabine and capecitabine as pretreatment.
  • the patient was 57 years old and was male.
  • pancreatic cancer patient 3 In pancreatic cancer patient 3 who received the preparation A at a dose of 12 mg / m 2 of gemcitabine per administration, it was determined that the tumor size did not change for 8 weeks.
  • pancreatic cancer patient 4 In pancreatic cancer patient 4 who received the product A at a dose of 17 mg / m 2 of gemcitabine per administration, it was determined that the tumor size did not change for 8 weeks.
  • SD (Uterine cancer patient 2) In sarcoma patient 1 who received the preparation A at a dose of 30 mg / m 2 of gemcitabine per administration, SD was determined to be SD in which the size of the tumor did not change for 8 weeks or more.
  • Example 2 Administration test 2> The cancer patient was administered the A preparation on the 1st and 8th days with 21 days as one cycle, and the cycle consisting of these 21 days was repeated. The effect of treatment was determined by the same criteria as in Example 1.
  • pancreatic cancer patient 5 In pancreatic cancer patient 5 who received the preparation A at a dose of 12 mg / m 2 of gemcitabine per administration, it was determined that the tumor size did not change for 10 weeks or more.
  • lung cancer patient 1 The A preparation was administered at 23 mg / m 2 per dose of gemcitabine in the first cycle, and the drug was withdrawn for 13 days from the first day (the 22nd day from the first administration) of the second cycle. Then, on the 15th day of the 2nd cycle (from the 1st administration to the 36th day), lung cancer patient 1 (non-small cell lung cancer) who administered 17 mg / m 2 of the A preparation as a single administration of gemcitabine. In, it was determined that the size of the tumor did not change for 8 weeks or more from the first administration.
  • Example 3 Administration test 3> For cancer patients, 28 days was set as one cycle, and the A preparation was administered on the first day, and the cycle consisting of these 28 days was repeated. The effect of treatment was determined by the same criteria as in Example 1.
  • Bladder cancer patient 1 In bladder cancer patient 1 who received the preparation A at a dose of 40 mg / m 2 of gemcitabine per administration, it was determined that the size of the tumor did not change for 16 or more.
  • Example 4 Administration test 4> For cancer patients, 21 days was set as one cycle, and the A preparation was administered on the first day, and the cycle consisting of these 21 days was repeated. The effect of treatment was determined by the same criteria as in Example 1.
  • pancreatic cancer patient 6 In pancreatic cancer patient 6 who received the preparation A at a dose of 40 mg / m 2 of gemcitabine per administration, it was determined that the size of the tumor did not change for 6 weeks or more.
  • the antitumor agent of the present invention obtained an excellent antitumor effect. Specifically, it is an effect of reducing the volume of cancer and an effect of not changing the size of tumor. From these results, the antitumor agent of the present invention is expected to prolong the progression-free survival time and the overall survival time of the patient, and has a very useful effect from the viewpoint of improving the QOL of the patient.
  • the antitumor agent of the present invention is useful because it exhibits an excellent antitumor effect.

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Abstract

本発明の課題は、顕著に優れた抗腫瘍効果を示す、抗腫瘍剤を提供することである。本発明によれば、内水相を含むリポソームと、外水相を構成するリポソームを分散する水溶液とを有する抗腫瘍剤であって、リポソームがゲムシタビン又はその塩を内包し、リポソームを構成する脂質が、水素添加大豆ホスファチジルコリン、１，２－ジステアロイル－３－ホスファチジルエタノールアミン－ポリエチレングリコール、及びコレステロールを少なくとも含み、リポソームに内包されるゲムシタビン又はその塩が、１回あたり１．０ｍｇ／ｍ２体表面積～２４０ｍｇ／ｍ２体表面積の用量で投与される、がんを治療するための抗腫瘍剤が提供される。

Description

抗腫瘍剤
　本発明は、特定の量及び特定のスケジュールによって投与される、ゲムシタビン又はその塩を内包するリポソームを含む抗腫瘍剤に関する。
　悪性腫瘍の化学療法において、ゲムシタビンは有用な薬剤として使用されている。ゲムシタビンはＤＮＡ合成を阻害する代謝拮抗作用を有する。代謝拮抗作用を有する薬物は、ＤＮＡ合成期にある一部の細胞だけを攻撃するため、曝露時間が短いと効果的な殺細胞性が得られない。そのような薬物において、投与後の体内代謝が速いと、腫瘍での十分な曝露時間を得ることができず、期待される薬効が得られない場合が多い。
　薬物をリポソームの内水相に溶解状態で内包し、リポソーム組成物を高張の条件にすることで、リポソーム組成物からの薬物の放出を適切な速度に設定し、より適したドラッグデリバリーが実現できることが知られている（特許文献１及び２）。
　ゲムシタビンの腫瘍での十分な曝露時間ゲムシタビンをリポソームに内包させたリポソーム組成物として特許文献１、２及び３が報告されている。また、ゲムシタビンをリポソームに内包させたリポソーム組成物の製造方法として特許文献４及び５が報告されている。
国際公開第２０１５／１６６９８５号 国際公開第２０１５／１６６９８６号 国際公開第２０１５／１６６９８７号 国際公開第２０１５／１６６９８８号 国際公開第２０１７／０７８００９号
　これまでのところ、ゲムシタビン又はその塩を内包するリポソームをがん患者に対して投与した結果の報告はない。そのため、ゲムシタビン又はその塩を内包するリポソームがどのような血中動態を示すのかは、知られていない。ゲムシタビン又はその塩を内包するリポソームががん患者に対してその薬効を発揮するためには、どのような用量にすればそれが達成できるかは、がん患者に実際に投与してみなければ当業者でも想定できるものではない。また、ゲムシタビン又はその塩を内包するリポソームについて、抗腫瘍効果を示すために必要とされる血中濃度の値についても、これまでのところ検討されていなかった
　本発明の課題は、顕著に優れた抗腫瘍効果を示す、抗腫瘍剤を提供することである。
　本発明者らは、上記課題を解決するために鋭意検討した結果、特定の用量及びスケジュールで投与した場合、特に優れた抗腫瘍効果が得られることを見出し、本発明を完成した。
すなわち、本発明は、下記を提供する。
＜１＞　内水相を含むリポソームと、外水相を構成するリポソームを分散する水溶液とを有する抗腫瘍剤であって、リポソームがゲムシタビン又はその塩を内包し、リポソームを構成する脂質が、水素添加大豆ホスファチジルコリン、１，２－ジステアロイル－３－ホスファチジルエタノールアミン－ポリエチレングリコール、及びコレステロールを少なくとも含み、リポソームに内包されるゲムシタビン又はその塩が、１回あたりゲムシタビンとして１．０ｍｇ／ｍ２体表面積～２４０ｍｇ／ｍ２体表面積の用量で投与される、がんを治療するための抗腫瘍剤。
＜２＞　剤形が液状医薬製剤であり、ゲムシタビン又はその塩の濃度が、ゲムシタビンとして０．０１ｍｇ／ｍＬ～１０ｍｇ／ｍＬである、＜１＞に記載の抗腫瘍剤。
＜３＞　１週間～１ヵ月ごとに１回の投与を複数回繰り返す、＜１＞又は＜２＞に記載の抗腫瘍剤。
＜４＞　がんが進行性の固形がんである、＜１＞～＜３＞のいずれか一項に記載の抗腫瘍剤。
＜５＞　固形がんが、膵臓がん、子宮がん、虫垂がん、卵巣がん、肺がん、乳がん、胆道がん、膀胱がん、大腸がん、胃がん、非ホジキンリンパ腫から選択される少なくとも一種である、＜４＞に記載の抗腫瘍剤。
＜６＞　リポソームの平均粒子径が５ｎｍ以上１００ｎｍ以下である、＜１＞～＜５＞のいずれか一項に記載の抗腫瘍剤。
＜７＞　リポソームを構成する脂質の全体に対する配合比率が、水素添加大豆ホスファチジルコリンが５０質量％～９０質量％であり、１，２－ジステアロイル－３－ホスファチジルエタノールアミン－ポリエチレングリコールが１質量％～５０質量％であり、コレステロールが１質量％～２０質量％である、＜１＞～＜６＞のいずれか一項に記載の抗腫瘍剤。
＜８＞　投与経路が静脈内投与である、＜１＞～＜７＞のいずれか一項に記載の抗腫瘍剤。
＜９＞　１回の投与において、１５分間～２４０分間にわたる注入によって投与される、＜１＞～＜８＞のいずれか一項に記載の抗腫瘍剤。
＜１０＞　内水相を含むリポソームと、外水相を構成するリポソームを分散する水溶液とを有する抗腫瘍剤であって、リポソームがゲムシタビン又はその塩を内包し、リポソームを構成する脂質が、水素添加大豆ホスファチジルコリン、１，２－ジステアロイル－３－ホスファチジルエタノールアミン－ポリエチレングリコール、及びコレステロールを少なくとも含み、１サイクルを２８日間として、第１日目と第１５日目に、リポソームに内包されるゲムシタビン又はその塩の量として１回あたりゲムシタビンとして１．０ｍｇ／ｍ２体表面積～２４０ｍｇ／ｍ２体表面積の用量で投与し、第２日目から第１４日目まで、第１６日目から第２７日目まで休薬する、このサイクルを繰り返す、抗腫瘍剤。
＜１１＞　内水相を含むリポソームと、外水相を構成するリポソームを分散する水溶液とを有する抗腫瘍剤であって、リポソームがゲムシタビン又はその塩を内包し、リポソームを構成する脂質が、水素添加大豆ホスファチジルコリン、１，２－ジステアロイル－３－ホスファチジルエタノールアミン－ポリエチレングリコール、及びコレステロールを少なくとも含み、１サイクルを２１日間として、第１日目と第８日目に、リポソームに内包されるゲムシタビン又はその塩の量として１回あたりゲムシタビンとして１．０ｍｇ／ｍ２体表面積～２４０ｍｇ／ｍ２体表面積の用量で投与し、第２日目から第７日目まで、及び第９日目から第２０日目まで休薬する、このサイクルを繰り返す、抗腫瘍剤。
＜１２＞　内水相を含むリポソームと、外水相を構成するリポソームを分散する水溶液とを有する抗腫瘍剤であって、リポソームがゲムシタビン又はその塩を内包し、リポソームを構成する脂質が、水素添加大豆ホスファチジルコリン、１，２－ジステアロイル－３－ホスファチジルエタノールアミン－ポリエチレングリコール、及びコレステロールを少なくとも含み、１サイクルを２８日間として、第１日目に、リポソームに内包されるゲムシタビン又はその塩の量として１回あたりゲムシタビンとして１．０ｍｇ／ｍ２体表面積～２４０ｍｇ／ｍ２体表面積の用量で投与し、第２日目から第２７日目まで休薬する、このサイクルを繰り返す、抗腫瘍剤。
＜１３＞　内水相を含むリポソームと、外水相を構成するリポソームを分散する水溶液とを有する抗腫瘍剤であって、リポソームがゲムシタビン又はその塩を内包し、リポソームを構成する脂質が、水素添加大豆ホスファチジルコリン、１，２－ジステアロイル－３－ホスファチジルエタノールアミン－ポリエチレングリコール、及びコレステロールを少なくとも含み、１サイクルを２１日間として、第１日目に、リポソームに内包されるゲムシタビン又はその塩の量として１回あたりゲムシタビンとして１．０ｍｇ／ｍ２体表面積～２４０ｍｇ／ｍ２体表面積の用量で投与し、第２日目から第２０日目まで休薬する、このサイクルを繰り返す、抗腫瘍剤。
＜Ａ＞　内水相を含むリポソームと、外水相を構成するリポソームを分散する水溶液とを有する抗腫瘍剤を対象に投与することを含むがんを治療するための処置方法であって、リポソームがゲムシタビン又はその塩を内包し、リポソームを構成する脂質が、水素添加大豆ホスファチジルコリン、１，２－ジステアロイル－３－ホスファチジルエタノールアミン－ポリエチレングリコール、及びコレステロールを少なくとも含み、リポソームに内包されるゲムシタビン又はその塩を、１回あたりゲムシタビンとして１．０ｍｇ／ｍ２体表面積～２４０ｍｇ／ｍ２体表面積の用量で対象に投与する、がんを治療するための処置方法。
＜Ｂ＞　内水相を含むリポソームと、外水相を構成するリポソームを分散する水溶液とを有する抗腫瘍剤であって、リポソームがゲムシタビン又はその塩を内包し、リポソームを構成する脂質が、水素添加大豆ホスファチジルコリン、１，２－ジステアロイル－３－ホスファチジルエタノールアミン－ポリエチレングリコール、及びコレステロールを少なくとも含み、リポソームに内包されるゲムシタビン又はその塩が、１回あたりゲムシタビンとして１．０ｍｇ／ｍ２体表面積～２４０ｍｇ／ｍ２体表面積の用量で投与される、がんの治療において使用するための抗腫瘍剤。
＜Ｃ＞　がんを治療するための抗腫瘍剤の製造のための、内水相を含むリポソームと、外水相を構成するリポソームを分散する水溶液とを有する組成物の使用であって、リポソームがゲムシタビン又はその塩を内包し、リポソームを構成する脂質が、水素添加大豆ホスファチジルコリン、１，２－ジステアロイル－３－ホスファチジルエタノールアミン－ポリエチレングリコール、及びコレステロールを少なくとも含み、リポソームに内包されるゲムシタビン又はその塩が、１回あたりゲムシタビンとして１．０ｍｇ／ｍ２体表面積～２４０ｍｇ／ｍ２体表面積の用量で投与される組成物の使用。
＜Ｄ＞　内水相を含むリポソームと、外水相を構成するリポソームを分散する水溶液とを有する抗腫瘍剤を対象に投与することを含むがんを治療するための処置方法であって、リポソームがゲムシタビン又はその塩を内包し、リポソームを構成する脂質が、水素添加大豆ホスファチジルコリン、１，２－ジステアロイル－３－ホスファチジルエタノールアミン－ポリエチレングリコール、及びコレステロールを少なくとも含み、１サイクルを２８日間として、第１日目と第１５日目に、リポソームに内包されるゲムシタビン又はその塩の量として１回あたりゲムシタビンとして１．０ｍｇ／ｍ２体表面積～２４０ｍｇ／ｍ２体表面積の用量で投与し、第２日目から第１４日目まで、第１６日目から第２７日目まで休薬する、このサイクルを繰り返す、がんを治療するための処置方法。
＜Ｅ＞　内水相を含むリポソームと、外水相を構成するリポソームを分散する水溶液とを有する抗腫瘍剤であって、リポソームがゲムシタビン又はその塩を内包し、リポソームを構成する脂質が、水素添加大豆ホスファチジルコリン、１，２－ジステアロイル－３－ホスファチジルエタノールアミン－ポリエチレングリコール、及びコレステロールを少なくとも含み、１サイクルを２８日間として、第１日目と第１５日目に、リポソームに内包されるゲムシタビン又はその塩の量として１回あたりゲムシタビンとして１．０ｍｇ／ｍ２体表面積～２４０ｍｇ／ｍ２体表面積の用量で投与し、第２日目から第１４日目まで、第１６日目から第２７日目まで休薬する、このサイクルを繰り返す、がんの治療において使用するための抗腫瘍剤。
＜Ｆ＞　がんを治療するための抗腫瘍剤の製造のための、内水相を含むリポソームと、外水相を構成するリポソームを分散する水溶液とを有する組成物の使用であって、リポソームがゲムシタビン又はその塩を内包し、リポソームを構成する脂質が、水素添加大豆ホスファチジルコリン、１，２－ジステアロイル－３－ホスファチジルエタノールアミン－ポリエチレングリコール、及びコレステロールを少なくとも含み、１サイクルを２８日間として、第１日目と第１５日目に、リポソームに内包されるゲムシタビン又はその塩の量として１回あたりゲムシタビンとして１．０ｍｇ／ｍ２体表面積～２４０ｍｇ／ｍ２体表面積の用量で投与し、第２日目から第１４日目まで、第１６日目から第２７日目まで休薬する、このサイクルを繰り返す、組成物の使用。
＜Ｇ＞　内水相を含むリポソームと、外水相を構成するリポソームを分散する水溶液とを有する抗腫瘍剤を対象に投与することを含むがんを治療するための処置方法であって、リポソームがゲムシタビン又はその塩を内包し、リポソームを構成する脂質が、水素添加大豆ホスファチジルコリン、１，２－ジステアロイル－３－ホスファチジルエタノールアミン－ポリエチレングリコール、及びコレステロールを少なくとも含み、１サイクルを２１日間として、第１日目と第８日目に、リポソームに内包されるゲムシタビン又はその塩の量として１回あたりゲムシタビンとして１．０ｍｇ／ｍ２体表面積～２４０ｍｇ／ｍ２体表面積の用量で投与し、第２日目から第７日目まで、及び第９日目から第２０日目まで休薬する、このサイクルを繰り返す、がんを治療するための処置方法。
＜Ｈ＞　内水相を含むリポソームと、外水相を構成するリポソームを分散する水溶液とを有する抗腫瘍剤であって、リポソームがゲムシタビン又はその塩を内包し、リポソームを構成する脂質が、水素添加大豆ホスファチジルコリン、１，２－ジステアロイル－３－ホスファチジルエタノールアミン－ポリエチレングリコール、及びコレステロールを少なくとも含み、１サイクルを２１日間として、第１日目と第８日目に、リポソームに内包されるゲムシタビン又はその塩の量として１回あたりゲムシタビンとして１．０ｍｇ／ｍ２体表面積～２４０ｍｇ／ｍ２体表面積の用量で投与し、第２日目から第７日目まで、及び第９日目から第２０日目まで休薬する、このサイクルを繰り返す、がんの治療において使用するための抗腫瘍剤。
＜Ｉ＞　がんを治療するための抗腫瘍剤の製造のための、内水相を含むリポソームと、外水相を構成するリポソームを分散する水溶液とを有する組成物の使用であって、リポソームがゲムシタビン又はその塩を内包し、リポソームを構成する脂質が、水素添加大豆ホスファチジルコリン、１，２－ジステアロイル－３－ホスファチジルエタノールアミン－ポリエチレングリコール、及びコレステロールを少なくとも含み、１サイクルを２１日間として、第１日目と第８日目に、リポソームに内包されるゲムシタビン又はその塩の量として１回あたりゲムシタビンとして１．０ｍｇ／ｍ２体表面積～２４０ｍｇ／ｍ２体表面積の用量で投与し、第２日目から第７日目まで、及び第９日目から第２０日目まで休薬する、このサイクルを繰り返す、組成物の使用。
＜Ｊ＞　内水相を含むリポソームと、外水相を構成するリポソームを分散する水溶液とを有する抗腫瘍剤を対象に投与することを含むがんを治療するための処置方法であって、リポソームがゲムシタビン又はその塩を内包し、リポソームを構成する脂質が、水素添加大豆ホスファチジルコリン、１，２－ジステアロイル－３－ホスファチジルエタノールアミン－ポリエチレングリコール、及びコレステロールを少なくとも含み、１サイクルを２８日間として、第１日目に、リポソームに内包されるゲムシタビン又はその塩の量として１回あたりゲムシタビンとして１．０ｍｇ／ｍ２体表面積～２４０ｍｇ／ｍ２体表面積の用量で投与し、第２日目から第２７日目まで休薬する、このサイクルを繰り返す、がんを治療するための処置方法。
＜Ｋ＞　内水相を含むリポソームと、外水相を構成するリポソームを分散する水溶液とを有する抗腫瘍剤であって、リポソームがゲムシタビン又はその塩を内包し、リポソームを構成する脂質が、水素添加大豆ホスファチジルコリン、１，２－ジステアロイル－３－ホスファチジルエタノールアミン－ポリエチレングリコール、及びコレステロールを少なくとも含み、１サイクルを２８日間として、第１日目に、リポソームに内包されるゲムシタビン又はその塩の量として１回あたりゲムシタビンとして１．０ｍｇ／ｍ２体表面積～２４０ｍｇ／ｍ２体表面積の用量で投与し、第２日目から第２７日目まで休薬する、このサイクルを繰り返す、がんの治療において使用するための抗腫瘍剤。
＜Ｌ＞　がんを治療するための抗腫瘍剤の製造のための、内水相を含むリポソームと、外水相を構成するリポソームを分散する水溶液とを有する組成物の使用であって、リポソームがゲムシタビン又はその塩を内包し、リポソームを構成する脂質が、水素添加大豆ホスファチジルコリン、１，２－ジステアロイル－３－ホスファチジルエタノールアミン－ポリエチレングリコール、及びコレステロールを少なくとも含み、１サイクルを２８日間として、第１日目に、リポソームに内包されるゲムシタビン又はその塩の量として１回あたりゲムシタビンとして１．０ｍｇ／ｍ２体表面積～２４０ｍｇ／ｍ２体表面積の用量で投与し、第２日目から第２７日目まで休薬する、このサイクルを繰り返す、組成物の使用。
＜Ｍ＞　内水相を含むリポソームと、外水相を構成するリポソームを分散する水溶液とを有する抗腫瘍剤を対象に投与することを含むがんを治療するための処置方法であって、リポソームがゲムシタビン又はその塩を内包し、リポソームを構成する脂質が、水素添加大豆ホスファチジルコリン、１，２－ジステアロイル－３－ホスファチジルエタノールアミン－ポリエチレングリコール、及びコレステロールを少なくとも含み、１サイクルを２１日間として、第１日目に、リポソームに内包されるゲムシタビン又はその塩の量として１回あたりゲムシタビンとして１．０ｍｇ／ｍ２体表面積～２４０ｍｇ／ｍ２体表面積の用量で投与し、第２日目から第２０日目まで休薬する、このサイクルを繰り返す、がんを治療するための処置方法。
＜Ｎ＞　内水相を含むリポソームと、外水相を構成するリポソームを分散する水溶液とを有する抗腫瘍剤であって、リポソームがゲムシタビン又はその塩を内包し、リポソームを構成する脂質が、水素添加大豆ホスファチジルコリン、１，２－ジステアロイル－３－ホスファチジルエタノールアミン－ポリエチレングリコール、及びコレステロールを少なくとも含み、１サイクルを２１日間として、第１日目に、リポソームに内包されるゲムシタビン又はその塩の量として１回あたりゲムシタビンとして１．０ｍｇ／ｍ２体表面積～２４０ｍｇ／ｍ２体表面積の用量で投与し、第２日目から第２０日目まで休薬する、このサイクルを繰り返す、がんの治療において使用するための抗腫瘍剤。
＜Ｏ＞　がんを治療するための抗腫瘍剤の製造のための、内水相を含むリポソームと、外水相を構成するリポソームを分散する水溶液とを有する組成物の使用であって、リポソームがゲムシタビン又はその塩を内包し、リポソームを構成する脂質が、水素添加大豆ホスファチジルコリン、１，２－ジステアロイル－３－ホスファチジルエタノールアミン－ポリエチレングリコール、及びコレステロールを少なくとも含み、１サイクルを２１日間として、第１日目に、リポソームに内包されるゲムシタビン又はその塩の量として１回あたりゲムシタビンとして１．０ｍｇ／ｍ２体表面積～２４０ｍｇ／ｍ２体表面積の用量で投与し、第２日目から第２０日目まで休薬する、このサイクルを繰り返す、組成物の使用。
　本発明の抗腫瘍剤によれば、優れた抗腫瘍効果が得られ、がんの体積の縮小効果が顕著である。また、本発明の抗腫瘍剤により得られる抗腫瘍効果の結果として、無増悪生存期間や全生存期間の延長が期待される。
　本発明において「～」で表す範囲は、特に記載した場合を除き、両端の値を含む。
　「腫瘍」とは、本発明では「悪性腫瘍」、「がん（癌）」と同義で用いる。「悪性腫瘍」とは、腫瘍細胞の形態やその配列がその由来する正常細胞と異なっており、浸潤性又は転移性を示す腫瘍を意味する。
　「処置」とは、各疾患に対する治療などを意味する。
　「対象」とは、その予防もしくは治療を必要とするヒト、マウス、サル、家畜等の哺乳動物であり、好ましくは、その予防もしくは治療を必要とするヒトである。
　「予防」とは、発症の阻害、発症リスクの低減又は発症の遅延などを意味する。
　「治療」とは、疾患又は状態の改善又は進行の抑制（維持又は遅延）などを意味する。
　「無増悪生存期間」とは、治療中（治療後）にがんが進行せず安定した状態である期間を意味する。
　「全生存期間」とは、臨床試験において治療法の割り付け開始日もしくは治療開始日から対象の生存した期間のことを意味する。
　以下、本発明を詳細に説明する。
　本発明は、内水相を含むリポソームと、外水相を構成するリポソームを分散する水溶液とを有する抗腫瘍剤であって、リポソームがゲムシタビン又はその塩を内包し、リポソームを構成する脂質が、水素添加大豆ホスファチジルコリン、１，２－ジステアロイル－３－ホスファチジルエタノールアミン－ポリエチレングリコール、及びコレステロールを少なくとも含み、リポソームに内包されるゲムシタビン又はその塩が、１回あたりゲムシタビンとして１．０ｍｇ／ｍ２体表面積～２４０ｍｇ／ｍ２体表面積の用量で投与される、がんを治療するための抗腫瘍剤、である。
（リポソーム）
　リポソームとは、脂質を用いた脂質二重膜で形成される閉鎖小胞体であり、その閉鎖小胞の空間内に水相（内水相）を有する。内水相には、水等が含まれる。リポソームは通常、閉鎖小胞外の水溶液（外水相）に分散した状態で存在する。リポソームはシングルラメラ（単層ラメラ又はユニラメラとも呼ばれ、二重層膜が一重の構造である。）であっても、多層ラメラ（マルチラメラとも呼ばれ、タマネギ状の形状の多数の二重層膜の構造である。個々の層は水様の層で仕切られている。）であってもよいが、本発明では、医薬用途での安全性及び安定性の観点から、シングルラメラのリポソームであることが好ましい。
　リポソームは、薬物を内包することのできるリポソームであれば、その形態は特に限定されない。「内包」とは、リポソームに対して薬物が内水相に含まれる形態をとることを意味する。例えば、膜で形成された閉鎖空間内に薬物を封入する形態、膜自体に内包する形態などがあげられ、これらの組合せでも良い。
　リポソームの大きさ（平均粒子径）は、特に限定されないが、２～２００ｎｍであり、好ましくは５～１５０ｎｍであり、より好ましくは５～１２０ｎｍであり、さらに好ましくは５～１００ｎｍである。
　リポソームの大きさ（平均粒子径）は、以下に述べるＥＰＲ（Ｅｎｈａｎｃｅｄ　ｐｅｒｍｅａｔｉｏｎ　ａｎｄ　ｒｅｔｅｎｔｉｏｎ　ｅｆｆｅｃｔ）効果を期待する場合、実質的に直径が５０～２００ｎｍであることが好ましく、実質的に直径が５０～１５０ｎｍであることがより好ましく、実質的に直径が５０～１００ｎｍであることがさらに好ましい。「実質的に」という用語は、リポソームの個数の少なくとも７５％が指定された直径の範囲内にあることを意味する。前記の「少なくとも７５％」は、少なくとも８０％であることがより好ましく、少なくとも９０％であることがさらに好ましい。
　なお、本発明において、「平均粒子径」とは、特に指定しない限り動的光散乱法を用いて測定される平均粒子径（好ましくはキュムラント平均粒子径）を意味する。「平均粒子径」は光散乱法により平均粒子径を測定できる装置を用いることで測定できる。
　リポソームの脂質二重膜を構成する成分は脂質から選ばれる。本発明のリポソームを構成する脂質は、水素添加大豆ホスファチジルコリン、１，２－ジステアロイル－３－ホスファチジルエタノールアミン－ポリエチレングリコール、及びコレステロールである。
　本発明のリポソームを構成する脂質の全体に対する配合比率が、水素添加大豆ホスファチジルコリンが５０質量％～９０質量％であり、１，２－ジステアロイル－３－ホスファチジルエタノールアミン－ポリエチレングリコールが１質量％～５０質量％であり、コレステロールが１質量％～２０質量％であることが好ましく、水素添加大豆ホスファチジルコリンが５５質量％～８０質量％であり、１，２－ジステアロイル－３－ホスファチジルエタノールアミン－ポリエチレングリコールが１０質量％～３０質量％であり、コレステロールが１質量％～１０質量％であることがより好ましくい。
（ゲムシタビン又はその塩）
　本発明のリポソームは、ゲムシタビン又はその塩を内包する。ゲムシタビンは、化学名が（＋）－２’－デオキシ－２’，２’－ジフルオロシチジンであり、代謝拮抗作用を有する抗がん剤である。本発明においてゲムシタビンはゲムシタビンそのものであっても、医薬品として容認される塩であっても良く、生体内でゲムシタビンを遊離するプロドラッグであっても良い。本発明では、ゲムシタビン塩酸塩を用いることが好ましい。
　本発明のリポソームに内包されるゲムシタビンは、リポソームの内水相に溶解状態で存在している。ここで、溶解状態とは、リポソームの体積に対して充填した薬物の量が、その内水相の組成液での薬物の飽和溶解度以下の場合、溶解状態で内包されたものとみなす。
　また、飽和溶解度以上においても、Ｃｒｙｏ－ＴＥＭで薬物結晶が観察されない、ＸＲＤ測定で結晶格子に起因する回折パターンが観察されない場合、ゲムシタビンが溶解状態で内包されたものとみなす。
（リポソームの製造方法）
　本発明のリポソームは、リポソームが溶解状態のゲムシタビンを内包するリポソーム組成物を製造できる方法であれば特に限定されないが、例えば、特許文献１（国際公報第２０１５／１６６９８５号）及び特許文献２（国際公報２０１５／１６６９８６号）を参考にして実施できる。
　本発明のリポソームは、内水相の浸透圧が外水相の浸透圧に対して２倍～８倍であり、好ましくは２．５倍～６倍であり、より好ましくは３倍～５倍である。リポソームの内水相の浸透圧を外水相の浸透圧に対して２倍～８倍とすることで、薬物の放出し易さと保管安定性を両立できるリポソームを得ることができる。
　リポソームの内水相と外水相の浸透圧は、例えば以下のように測定できるが、これに限定されない。特許文献１及び特許文献２に記載されているリポソームの製造工程において、最終的な薬物ローディング工程後に得られた液は、外水相と内水相の溶質が均一化されており、そのときの浸透圧を測定することで、リポソームの内水相の浸透圧と定義できる。ただし、その後の外水相の透析による置換・浸透圧調整工程において、加熱操作は脂質の相転移以下に抑えるなど、内水相の溶質が十分に保持されている場合に限る。また外水相の浸透圧は、最終的な透析工程に用いる透析液の浸透圧を測定することで定義できる。ただし、透析液にて十分に置換できた場合に限る。また、リポソームの完成液について、遠心分離や限外ろ過を利用し、外水相の組成濃度と内水相の溶質の組成濃度を定量し、その組成液の浸透圧を計測することでも、内水相と外水相の浸透圧を定義することができる。
　浸透圧の計測は第十六改正日本薬局方記載の浸透圧測定方法に従えばよい。具体的には、水の凝固点（氷点）降下度測定により、オスモル濃度を求めることができる。また、水の凝固点降下度は溶質モル濃度で定義されるものであり、溶質モル濃度からもオスモル濃度を求めることができる。
　本発明のリポソームの外水相の浸透圧は、投与に際して重要な影響を生体に及ぼす。体液の浸透圧から大きく離れる場合は、各組織での水分の移動を原因とした溶血や痛みが発生する。したがって、本発明における外水相の浸透圧は、好ましくは２００～４００ｍＯｓｍｏｌ／Ｌであり、より好ましくは２５０～３５０ｍＯｓｍｏｌ／Ｌであり、もっとも好ましくは退役と等張である。
（リリース速度）
　リリース速度とは、単位時間あたりにリポソームの外部へ出る薬剤量（ここでは、ゲムシタビン）を意味する。本発明のリポソームにおいて、リリース速度は、血漿中３７℃において、１０質量％／２４ｈｒ以上７０質量％／２４ｈｒ以下が好ましく、２０質量％／２４ｈｒ以上６０質量％／２４ｈｒ以下がより好ましく、２０質量％／２４ｈｒ以上５０質量％／２４ｈｒ以下がさらに好ましい。
　リリース速度は、温度に依存するため、定温条件で測定することが好ましい。例えば、ヒトの場合、温度は特に限定されることはないが、体温（３５℃以上３８℃以下）の範囲内で測定することが好ましい。
　リリース速度が１０質量％／２４ｈｒ未満であると、抗腫瘍剤として十分な体内での曝露時間を得ることができず、期待される薬効が得られない場合が多い。また、場合によってはリポソームが不要に長い時間体内に残留することで、皮膚などの本来分布しにくい組織に集積することで予想外の毒性が発現する場合がある。また７０質量％／２４ｈｒより大きいと、単位時間あたりの曝露する薬物量が多くなるため、最高血中濃度が高くなることで毒性が大きくなり、また、漏出した薬剤が腫瘍部以外の組織に分布あるいは速やかな退社を受け血中滞留性が低下するために好ましくない。
（抗腫瘍剤）
　本発明によれば、がんを治療するための抗腫瘍剤が提供される。
　本発明におけるがんは、好ましくは進行性の固形がんである。がんは進行度に応じて、基本的にステージ０～ステージＩＶまでの５段階に分類される。進行性と称する場合、ステージＩＩＩ以上であることが一般的であるが、これに限定されない。また、固形がんとしては、より好ましくは膵臓がん、子宮がん、虫垂がん、卵巣がん、肺がん、胆道がん、膀胱がん、大腸がん、胃がん、非ホジキンリンパ腫、乳がん、肉腫から選択される少なくとも一種であり、さらに好ましくは膵臓がん、子宮がん、虫垂がん、肺がん、膀胱がん、脂肪肉腫、悪性黒色腫、ホジキンリンパ腫、腎細胞がん、食道がん、であり、最も好ましくは膵臓がん、肺がん、膀胱がん、胆道がんである。
　肺がんとしては、非小細胞がん（腺がん、扁平上皮がん、大細胞がん）、及び小細胞がんが挙げられる。
　膀胱がんとしては、尿路上皮がん、扁平上皮がん、又は腺がんが挙げられる。
　本発明の抗腫瘍剤は、ゲムシタビンを用いる療法が有効であるがんの治療に用いることが好ましく、ゲムシタビンに対して耐性を持つがんの治療に用いることがより好ましい。
　耐性は、がん細胞が抗がん剤に抵抗性（耐性）を示すことであり、これには治療の始めから抗がん剤が効かない自然耐性と、治療を続けていくうちに最初は有効であった抗がん剤が、効果がみられない又は効果が減弱する状態を指す。具体的には、初期には抗がん剤に反応したが、その後治療中に応答性の低下を示すか、又は細胞が抗がん剤を用いた治療の過程で増殖し続けているという点で抗がん剤に対する適切な応答を示さなかった性質を示す。
　本発明の抗腫瘍剤の剤形は、液状医薬製剤が好ましく、例えば注射剤が挙げられる。
　本発明の液状医薬製剤に含まれるゲムシタビン又はその塩の濃度は、ゲムシタビンとして０．０１ｍｇ／ｍＬ～１０ｍｇ／ｍＬであることが好ましい。より好ましくは０．１ｍｇ／ｍＬ～５ｍｇ／ｍＬであり、さらに好ましくは０．１ｍｇ／ｍＬ～１ｍｇ／ｍＬである。
　本発明の液状医薬製剤は、通常、乳化剤、界面活性剤、溶解補助剤、懸濁化剤、等張化剤、緩衝剤、防腐剤、抗酸化剤、安定化剤および吸収促進剤などの添加剤を含んでいてもよい。
　等張化剤としては、特に限定されないが、例えば、塩化ナトリウム、塩化カリウム、リン酸水素ナトリウム、リン酸二水素ナトリウム、リン酸二水素カリウムのような無機塩類、グリセロール、マンニトール、ソルビトールのようなポリオール類、グルコース、フルクトース、ラクトース、又はスクロースのような糖類が挙げられる。
　安定化剤としては、特に限定されないが、例えば、グリセロール、マンニトール、ソルビトール、ラクトース、又はスクロースのような糖類が挙げられる。
　酸化防止剤としては、特に限定されないが、例えば、アスコルビン酸、尿酸、トコフェロール同族体（例えば、ビタミンＥ、トコフェロールα、β、γ、δの４つの異性体）システイン、ＥＤＴＡ等が挙げられる。安定化剤及び酸化防止剤は、それぞれ単独で又は２種以上組み合わせて使用することができる。
　ｐＨ調整剤としては、水酸化ナトリウム、クエン酸、酢酸、トリエタノールアミン、リン酸水素ナトリウム、リン酸二水素ナトリウム、リン酸ニ水素カリウムなどが挙げられる。
　本発明の液状医薬製剤は、医薬的に許容される有機溶媒、コラーゲン、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン、カルボキシビニルポリマー、カルボキシメチルセルロースナトリウム、ポリアクリル酸ナトリウム、アルギン酸ナトリウム、水溶性デキストラン、カルボキシメチルスターチナトリウム、ペクチン、メチルセルロース、エチルセルロース、キサンタンガム、アラビアゴム、カゼイン、ゼラチン、寒天、ジグリセリン、プロピレングリコール、ポリエチレングリコール、ワセリン、パラフィン、ステアリルアルコール、ステアリン酸、ヒト血清アルブミン（ＨＳＡ）、マンニトール、ソルビトール、ラクトース、ＰＢＳ、塩化ナトリウム、糖類、生体内分解性ポリマー、無血清培地、医薬添加物として許容される添加物を含有してもよい。
　特に、本発明の液状医薬製剤は、外水相にスクロース、Ｌ－ヒスチジン、塩化ナトリウム、水酸化ナトリウムなどを含むことが好ましい。
　本発明の液状医薬製剤の外水相のｐＨは、中性であることが好ましく、具体的にはｐＨ５．５～８．５程度であることが好ましい。
　本発明の抗腫瘍剤の投与方法は、非経口投与が好ましい。投与経路としては、静脈内、動脈内、筋肉内、腹腔内、皮下、眼内、髄腔内が挙げられるが、静脈内が好ましい。投与方法としては、シリンジ又は点滴による投与が挙げられる。
　液状医薬製剤を充填する容器は、特に限定されないが、酸素透過性が低い材質であることが好ましい。例えば、プラスチック容器、ガラス容器、アルミニウム箔、アルミ蒸着フィルム、酸化アルミ蒸着フィルム、酸化珪素蒸着フィルム、ポリビニルアルコール、エチレンビニルアルコール共重合体、ポリエチレンテレフタレート、ポリエチレンナフタレート、ポリ塩化ビニリデン、等をガスバリア層として有するラミネートフィルムによるバック等が挙げられ、必要に応じて、着色ガラス、アルミニウム箔やアルミ蒸着フィルム等を使用したバック等を採用することで遮光することもできる。
　液状医薬製剤を充填する容器において、容器内の空間部に存在する酸素による酸化を防ぐために、容器空間部及び薬液中のガスを窒素などの不活性ガスで置換することが好ましい。例えば、注射液を窒素バブリングし、容器への充填を窒素雰囲気下行うことが挙げられる。
　本発明の抗腫瘍剤は、対象とするがんを治療するのに有用な他の作用物質または処置方法と併用することもできる。処置方法としては、放射線治療、粒子線治療などの物理療法、外科手術などの外科的治療、化学療法、分子標的治療、及びがん免疫療法などと併用することができる。他の作用物質としては、化学療法において用いる化学療法剤、分子標的治療において用いる分子標的治療薬、がん免疫療法において用いる細胞製剤や抗体製剤、免疫チェックポイント阻害剤などを併用することができる。化学療法剤としては、例えば、アルキル化剤、代謝拮抗剤、抗腫瘍性抗生物質、アルカロイド、ホルモン療法剤、白金錯体、血管新生阻害剤、トポイソメラーゼ阻害剤、および微小管作用薬などが挙げられる。
（用法用量）
　本発明の抗腫瘍剤は、リポソームに内包されるゲムシタビン又はその塩の１回あたりの投与量として、ゲムシタビンとして１．０ｍｇ／ｍ２体表面積～２４０ｍｇ／ｍ２体表面積の用量である。好ましくは６ｍｇ／ｍ２体表面積～１２０ｍｇ／ｍ２体表面積の用量であり、より好ましく１２ｍｇ／ｍ２体表面積～１００ｍｇ／ｍ２体表面積の用量であり、さらに好ましくは３０ｍｇ／ｍ２体表面積～７５ｍｇ／ｍ２体表面積の用量であり、特に好ましくは４０ｍｇ／ｍ２体表面積～６０ｍｇ／ｍ２体表面積の用量である。
　本発明の抗腫瘍剤は、１週間～１ヵ月ごとに１回の投与を複数回繰り返すことが好ましい。より好ましくは１週間～４週間ごとに１回の投与を複数回繰り返すことであり、さらに好ましくは２週間～４週間ごとに１回の投与を複数回繰り返すことであり、特に好ましくは、３週間～４週間ごとに１回の投与を複数回繰り返すことである。２週間に１回の投与と１週間に１回の投与を組み合わせた投与を複数回繰り返すことも好ましい。
　本発明の抗腫瘍剤は、１回の投与において１５分間～２４０分間にわたる注入によって投与されることが好ましい。より好ましくは１５分間～１８０分間であり、さらに好ましくは３０分間～１５０分間であり、最も好ましくは３０分間～１２０分間である。
　本発明の別の態様としては、内水相を含むリポソームと、外水相を構成するリポソームを分散する水溶液とを有する抗腫瘍剤であって、リポソームがゲムシタビン又はその塩を内包し、リポソームを構成する脂質が、水素添加大豆ホスファチジルコリン、１，２－ジステアロイル－３－ホスファチジルエタノールアミン－ポリエチレングリコール、及びコレステロールを少なくとも含み、１サイクルを２８日間として、第１日目と第１５日目に、リポソームに内包されるゲムシタビン又はその塩の量として１回あたりゲムシタビンとして１．０ｍｇ／ｍ２体表面積～２４０ｍｇ／ｍ２体表面積の用量で投与し、第２日目から第１４日目まで、第１６日目から第２７日目まで休薬する、このサイクルを繰り返す、抗腫瘍剤である。
　好ましい態様は上述の内容と同様である。
　リポソームに内包されるゲムシタビン又はその塩の１回あたりの用量は、例えば、ゲムシタビンとして、約１．０ｍｇ／ｍ２体表面積、約１．２ｍｇ／ｍ２体表面積、約２．４ｍｇ／ｍ２体表面積、約４．８ｍｇ／ｍ２体表面積、約８ｍｇ／ｍ２体表面積、約１２ｍｇ／ｍ２体表面積、約１７ｍｇ／ｍ２体表面積、約２３ ｍｇ／ｍ２体表面積、約約３０ｍｇ／ｍ２体表面積、約４０ｍｇ／ｍ２体表面積、約５５ｍｇ／ｍ２体表面積、約６０ｍｇ／ｍ２体表面積、約７０ｍｇ／ｍ２体表面積、約７５ｍｇ／ｍ２体表面積、約８０ｍｇ／ｍ２体表面積、約９０ｍｇ／ｍ２体表面積、約１００ｍｇ／ｍ２体表面積、約１１０ｍｇ／ｍ２体表面積、約１２０ｍｇ／ｍ２体表面積、約１３０ｍｇ／ｍ２体表面積、約１４０ｍｇ／ｍ２体表面積、約１５０ｍｇ／ｍ２体表面積、約１６０ｍｇ／ｍ２体表面積、約１７０ｍｇ／ｍ２体表面積、約１８０ｍｇ／ｍ２体表面積、約１９０ｍｇ／ｍ２体表面積、約２００ｍｇ／ｍ２体表面積、約２１０ｍｇ／ｍ２体表面積、約２２０ｍｇ／ｍ２体表面積、約２３０ｍｇ／ｍ２体表面積、約２４０ｍｇ／ｍ２体表面積である。
　本発明のさらに別の態様としては、内水相を含むリポソームと、外水相を構成するリポソームを分散する水溶液とを有する抗腫瘍剤であって、リポソームがゲムシタビン又はその塩を内包し、リポソームを構成する脂質が、水素添加大豆ホスファチジルコリン、１，２－ジステアロイル－３－ホスファチジルエタノールアミン－ポリエチレングリコール、及びコレステロールを少なくとも含み、１サイクルを２１日間として、第１日目と第８日目に、リポソームに内包されるゲムシタビン又はその塩の量として１回あたりゲムシタビンとして１．０ｍｇ／ｍ２体表面積～２４０ｍｇ／ｍ２体表面積の用量で投与し、第２日目から第７日目まで、及び第９日目から第２０日目まで休薬する、このサイクルを繰り返す、抗腫瘍剤である。
　リポソームに内包されるゲムシタビン又はその塩の１回あたりの用量は、例えば、ゲムシタビンとして、約１．０ｍｇ／ｍ２体表面積、約１．２ｍｇ／ｍ２体表面積、約２．４ｍｇ／ｍ２体表面積、約４．８ｍｇ／ｍ２体表面積、約８ｍｇ／ｍ２体表面積、約１２ｍｇ／ｍ２体表面積、約１７ｍｇ／ｍ２体表面積、約２３ ｍｇ／ｍ２体表面積、約３０ｍｇ／ｍ２体表面積、約４０ｍｇ／ｍ２体表面積、約５５ｍｇ／ｍ２体表面積、約６０ｍｇ／ｍ２体表面積、約７０ｍｇ／ｍ２体表面積、約７５ｍｇ／ｍ２体表面積、約８０ｍｇ／ｍ２体表面積、約９０ｍｇ／ｍ２体表面積、約１００ｍｇ／ｍ２体表面積、約１１０ｍｇ／ｍ２体表面積、約１２０ｍｇ／ｍ２体表面積、約１３０ｍｇ／ｍ２体表面積、約１４０ｍｇ／ｍ２体表面積、約１５０ｍｇ／ｍ２体表面積、約１６０ｍｇ／ｍ２体表面積、約１７０ｍｇ／ｍ２体表面積、約１８０ｍｇ／ｍ２体表面積、約１９０ｍｇ／ｍ２体表面積、約２００ｍｇ／ｍ２体表面積、約２１０ｍｇ／ｍ２体表面積、約２２０ｍｇ／ｍ２体表面積、約２３０ｍｇ／ｍ２体表面積、約２４０ｍｇ／ｍ２体表面積である。
　好ましい態様は上述の内容と同様である。
　本発明の別の態様としては、内水相を含むリポソームと、外水相を構成するリポソームを分散する水溶液とを有する抗腫瘍剤であって、リポソームがゲムシタビン又はその塩を内包し、リポソームを構成する脂質が、水素添加大豆ホスファチジルコリン、１，２－ジステアロイル－３－ホスファチジルエタノールアミン－ポリエチレングリコール、及びコレステロールを少なくとも含み、１サイクルを２８日間として、第１日目に、リポソームに内包されるゲムシタビン又はその塩の量として１回あたりゲムシタビンとして１．０ｍｇ／ｍ２体表面積～２４０ｍｇ／ｍ２体表面積の用量で投与し、第２日目から第２７日目まで休薬する、このサイクルを繰り返す、抗腫瘍剤である。
　好ましい態様は上述の内容と同様である。
　リポソームに内包されるゲムシタビン又はその塩の１回あたりの用量は、例えば、ゲムシタビンとして、約１．０ｍｇ／ｍ２体表面積、約１．２ｍｇ／ｍ２体表面積、約２．４ｍｇ／ｍ２体表面積、約４．８ｍｇ／ｍ２体表面積、約８ｍｇ／ｍ２体表面積、約１２ｍｇ／ｍ２体表面積、約１７ｍｇ／ｍ２体表面積、約２３ ｍｇ／ｍ２体表面積、約３０ｍｇ／ｍ２体表面積、約４０ｍｇ／ｍ２体表面積、約５５ｍｇ／ｍ２体表面積、約６０ｍｇ／ｍ２体表面積、約７０ｍｇ／ｍ２体表面積、約７５ｍｇ／ｍ２体表面積約、８０ｍｇ／ｍ２体表面積、約９０ｍｇ／ｍ２体表面積、約１００ｍｇ／ｍ２体表面積、約１１０ｍｇ／ｍ２体表面積、約１２０ｍｇ／ｍ２体表面積、約１３０ｍｇ／ｍ２体表面積、約１４０ｍｇ／ｍ２体表面積、約１５０ｍｇ／ｍ２体表面積、約１６０ｍｇ／ｍ２体表面積、約１７０ｍｇ／ｍ２体表面積、約１８０ｍｇ／ｍ２体表面積、約１９０ｍｇ／ｍ２体表面積、約２００ｍｇ／ｍ２体表面積、約２１０ｍｇ／ｍ２体表面積、約２２０ｍｇ／ｍ２体表面積、約２３０ｍｇ／ｍ２体表面積、約２４０ｍｇ／ｍ２体表面積である。
　リポソームに内包されるゲムシタビン又はその塩の１回あたりの用量は、好ましくはゲムシタビンとして約１７ｍｇ／ｍ２体表面積～約６０ｍｇ／ｍ２体表面積であり、より好ましくは約３０ｍｇ／ｍ２体表面積～約５５ｍｇ／ｍ２体表面積である。
　本発明の別の態様としては、内水相を含むリポソームと、外水相を構成するリポソームを分散する水溶液とを有する抗腫瘍剤であって、リポソームがゲムシタビン又はその塩を内包し、リポソームを構成する脂質が、水素添加大豆ホスファチジルコリン、１，２－ジステアロイル－３－ホスファチジルエタノールアミン－ポリエチレングリコール、及びコレステロールを少なくとも含み、１サイクルを２１日間として、第１日目に、リポソームに内包されるゲムシタビン又はその塩の量として１回あたりゲムシタビンとして１．０ｍｇ／ｍ２体表面積～２４０ｍｇ／ｍ２体表面積の用量で投与し、第２日目から第２０日目まで休薬する、このサイクルを繰り返す、抗腫瘍剤である。
　好ましい態様は上述の内容と同様である。
　リポソームに内包されるゲムシタビン又はその塩の１回あたりの用量は、例えば、ゲムシタビンとして、約１．０ｍｇ／ｍ２体表面積、約１．２ｍｇ／ｍ２体表面積、約２．４ｍｇ／ｍ２体表面積、約４．８ｍｇ／ｍ２体表面積、約８ｍｇ／ｍ２体表面積、約１２ｍｇ／ｍ２体表面積、約１７ｍｇ／ｍ２体表面積、約２３ ｍｇ／ｍ２体表面積、約３０ｍｇ／ｍ２体表面積、約４０ｍｇ／ｍ２体表面積、約５５ｍｇ／ｍ２体表面積、約６０ｍｇ／ｍ２体表面積、約７０ｍｇ／ｍ２体表面積、約７５ｍｇ／ｍ２体表面積約、８０ｍｇ／ｍ２体表面積、約９０ｍｇ／ｍ２体表面積、約１００ｍｇ／ｍ２体表面積、約１１０ｍｇ／ｍ２体表面積、約１２０ｍｇ／ｍ２体表面積、約１３０ｍｇ／ｍ２体表面積、約１４０ｍｇ／ｍ２体表面積、約１５０ｍｇ／ｍ２体表面積、約１６０ｍｇ／ｍ２体表面積、約１７０ｍｇ／ｍ２体表面積、約１８０ｍｇ／ｍ２体表面積、約１９０ｍｇ／ｍ２体表面積、約２００ｍｇ／ｍ２体表面積、約２１０ｍｇ／ｍ２体表面積、約２２０ｍｇ／ｍ２体表面積、約２３０ｍｇ／ｍ２体表面積、約２４０ｍｇ／ｍ２体表面積である。
　リポソームに内包されるゲムシタビン又はその塩の１回あたりの用量は、好ましくはゲムシタビンとして約１７ｍｇ／ｍ２体表面積～約６０ｍｇ／ｍ２体表面積であり、より好ましくは約３０ｍｇ／ｍ２体表面積～約５５ｍｇ／ｍ２体表面積である。
　以下の実施例により本発明をさらに詳しく説明するが、本発明はこれら実施例に制限されるものではない。
＜ゲムシタビン内包リポソームを含む液状医薬製剤の調製＞
特許文献１（国際公開第２０１５／１６６９８５号）を参考に、下記組成のゲムシタビン内包リポソームを含む液状医薬製剤（以下、Ａ製剤と称す。）を調製した。
　ゲムシタビン塩酸塩　　　0.57mg/mL
　水素添加大豆ホスファチジルコリン　　11.3mg/mL
　ＭＰＥＧ－ＤＳＰＥ（注１）　　2.91mg/mL
　コレステロール　　　1.39mg/mL
　スクロース　　　　　94mg/mL
　Ｌ－ヒスチジン　　　1.55mg/mL
　塩化ナトリウム　　　0.188mg/mL
　ｐＨ調整剤　　　　　適量
（注１）N-(carbonyl-methoxypolyethylene glycol 2000)-1,2-distearoyl-
　　　　sn-glycerol-3-phosphoethanolamine sodium salt
　ゲムシタビン塩酸塩はテバエーピーアイ株式会社より、水素添加大豆ホスファチジルコリン及びＭＰＥＧ－ＤＳＰＥは日油株式会社より入手した。その他の試薬は米国薬局方準拠の市販品を使用した。
＜Ａ製剤の物性値＞
　リポソームの内水相の浸透圧は外水相の浸透圧に対して３．８倍であった。
　リポソームからのゲムシタビンのリリース速度は、ヒト血漿中３７℃において２５質量％／２４ｈｒであり、平均粒子径は７７ｎｍであった。
　Ａ製剤は１０ｍＬのガラスバイアル瓶に注入され、治療にて使用された。なお、バイアル瓶に注入された製剤中のゲムシタビン塩酸塩の濃度は０．５７ｍｇ／ｍＬであり、ｐＨは６．５～８．０であった。
＜参考例１：投与量の予測＞
　Ａ製剤を５％ブドウ糖液で０．１，０．２及び０．３ ｍｇ／ｍＬに希釈し、１，２及び３ｍｇ／ｋｇ（６、１２及び１８ｍｇ／ｍ２）で週１回４週間、雄性及び雌性ＳＤ系ラット（チャールス・リバー社）各１５例（計３０例）に静脈内投与した。２ｍｇ／ｋｇ以下では試験期間中のＡ製剤に起因する死亡はなかった。３ ｍｇ／ｋｇは投与期間中に雌雄計６例（２０％）が死亡発見もしくは切迫屠殺された。死亡もしくは切迫屠殺の原因は消化管上皮の変性壊死もしくは委縮、骨髄抑制及び骨髄抑制に起因する敗血症であった。計画剖検個体でのＡ製剤に関連する変化としては１ｍｇ／ｋｇ以上で用量反応的な骨髄抑制と摂餌量の減少、胸腺の委縮、消化管上皮の変性壊死もしくは委縮、精子形成上皮の変性壊死もしくは委縮、が認められ、Ａ製剤の細胞増殖阻害効果に対応する変化だと考えられた。以上より、死亡の認められない２ｍｇ／ｋｇ（１２ｍｇ／ｍ２）を最大耐用量とし、ヒト初回投与量を１．２mg／ｍ２とした。
　参考例１により予測された投与量をもとに、Ａ製剤を以下の実施例１及び２に示す治療で用いた。なお、治療は、米国アリゾナ州スコッデール市にあるHonorHealth Research Institue、米国コロラド州デンバー市にあるSarah Cannon Research Institute、米国テキサス州シューストン市にあるUniversity of Texas M. D. Anderson Cancer Center、米国テネシー州ナッシュビル市にあるでSarah Cannon Research Institute行われている。
＜実施例１：投与試験１＞
　がん患者に対して、２週間に１回Ａ製剤を投与する投薬サイクルを繰り返した。具体的には、２８日間を１サイクルとして、第１日目及び第１５日目にＡ製剤を投与し、この２８日間からなるサイクルを繰り返した。
　治療の効果は、以下の基準で判定した。
　ＣＴ又は（コンピュータ断層撮影；Ｃｏｍｐｕｔｅｄ　ｔｏｍｏｇｒａｐｈｙ）又はＭＲＩ（核磁気共鳴画像法；ｍａｇｎｅｔｉｃ　ｒｅｓｏｎａｎｃｅ　ｉｍａｇｉｎｇ）による画像診断により評価対象を確認し、以下の基準で判定した。
ＣＲ（Ｃｏｍｐｌｅｔｅ　Ｒｅｓｐｏｎｓｅ）：腫瘍が完全に消失した状態
ＰＲ（Ｐａｒｔｉａｌ　Ｒｅｓｐｏｎｓｅ）：腫瘍の大きさの和が３０％以上減少した状態
ＳＤ（Ｓｔａｂｌｅ　Ｄｉｓｅａｓｅ）：腫瘍の大きさが変化しない状態
ＰＤ（Ｐｒｏｇｒｅｓｓｉｖｅ　Ｄｉｓｅａｓｅ）：腫瘍の大きさの和が２０％以上増加かつ絶対値でも５ｍｍ以上増加した状態、あるいは新病変が出現した状態
　なお、固形がんに対する化学療法の目的は症状緩和と延命であるため、治療効果がＳＤであったとしても薬の効果として有効と判断される。
（膵臓がん患者１）
　Ａ製剤を１回の投与当たりゲムシタビンの投与量として１．２ｍｇ／ｍ２で投与した膵臓がん患者１において、30%の以上の腫瘍縮小効果がみられ、２０週間のＳＤが維持された。
　この患者は、前治療として、ゲムシタビン、ゲムシタビン及びシスプラチンの併用療法による化学療法を受けていた。患者の年齢は６７歳、性別は女性であった。
（膵臓がん患者２）
　Ａ製剤を１回の投与当たりゲムシタビンの投与量として４．８ｍｇ／ｍ２で投与した膵臓がん患者２において、投与から４週間、８週間目それぞれの日に腫瘍縮小効果の判定を行った結果、ＰＲと判定された。
　この患者は、前治療として、ゲムシタビン及びカペシタビンの併用療法による化学療法を受けていた。患者の年齢は５７歳、性別は男性であった。
（子宮がん患者１）
　Ａ製剤を１回の投与当たりゲムシタビンの投与量として１．２ｍｇ／ｍ２で投与した子宮がん患者１において、２４週間にわたって腫瘍の大きさが変化しないＳＤと判定された。患者の年齢は７３歳、性別は女性であった。
（膵臓がん患者３）
　Ａ製剤を１回の投与当たりゲムシタビンの投与量として１２ ｍｇ／ｍ２で投与した膵臓がん患者３において、８週間にわたって腫瘍の大きさが変化しないＳＤと判定された。
（膵臓がん患者４）
　Ａ製剤を１回の投与当たりゲムシタビンの投与量として１７ ｍｇ／ｍ２で投与した膵臓がん患者４において、８週間にわたって腫瘍の大きさが変化しないＳＤと判定された。
（脂肪肉腫患者１）
　Ａ製剤を１回投与当たりゲムシタビンの投与量として３０ｍｇ／ｍ２で投与した肉腫患者１において、１２週間以上にわたって腫瘍の大きさが変化しないＳＤと判定された。
（子宮がん患者２）
　Ａ製剤を１回投与当たりゲムシタビンの投与量として３０ｍｇ／ｍ２で投与した肉腫患者１において、８週間以上にわたって腫瘍の大きさが変化しないＳＤと判定された。
＜実施例２：投与試験２＞
　がん患者に対して、２１日間を１サイクルとして、第１日目及び第８日目にＡ製剤を投与し、この２１日間からなるサイクルを繰り返した。
　治療の効果は、実施例１と同様の基準で判定した。
（膵臓がん患者５）
　Ａ製剤を１回の投与当たりゲムシタビンの投与量として１２ｍｇ／ｍ２で投与した膵臓がん患者５において、１０週間以上にわたって腫瘍の大きさが変化しないＳＤと判定された。
（虫垂がん患者１）
　Ａ製剤を１回の投与当たりゲムシタビンの投与量として１２ｍｇ／ｍ２で投与した虫垂がん患者１において、１０週間以上にわたって腫瘍の大きさが変化しないＳＤと判定された。
（肺がん患者１）
　Ａ製剤を１回当たりのゲムシタビンの投与として２３ｍｇ／ｍ２で１サイクル目に投与し、２サイクル目の第１日目（１回目の投与から第２２日目）から１３日間休薬した。その後、２サイクル目の第１５日目（１回目の投与から第３６日目）に、Ａ製剤を１回当たりのゲムシタビンの投与として１７ｍｇ／ｍ２を投与した肺がん患者１（非小細胞肺がん）において、１回目の投与から８週間以上にわたって腫瘍の大きさが変化しないＳＤと判定された。
＜実施例３：投与試験３＞
　がん患者に対して、２８日間を１サイクルとして、第１日目にＡ製剤を投与し、この２８日間からなるサイクルを繰り返した。
　治療の効果は、実施例１と同様の基準で判定した。
（胆道がん患者１）
　Ａ製剤を１回の投与当たりゲムシタビンの投与量として４０ｍｇ／ｍ２で投与した胆道がん患者１において、投与から８週目に腫瘍縮小効果の判定を行った結果、ＰＲと判定された。その後、投与から１６週間目の判定においてもＰＲとなった。
（膀胱がん患者１）
　Ａ製剤を１回の投与当たりゲムシタビンの投与量として４０ｍｇ／ｍ２で投与した膀胱がん患者１において、１６間以上にわたって腫瘍の大きさが変化しないＳＤと判定された。
＜実施例４：投与試験４＞
　がん患者に対して、２１日間を１サイクルとして、第１日目にＡ製剤を投与し、この２１日間からなるサイクルを繰り返した。
　治療の効果は、実施例１と同様の基準で判定した。
（膵臓がん患者６）
　Ａ製剤を１回の投与当たりゲムシタビンの投与量として４０ｍｇ／ｍ２で投与した膵臓がん患者６において、６週間以上にわたって腫瘍の大きさが変化しないＳＤと判定された。
　本発明の抗腫瘍剤は、優れた抗腫瘍効果が得られた。具体的には、がんの体積の縮小効果や腫瘍の大きさが変化しないといった効果である。これらの結果より、本発明の抗腫瘍剤は、患者の無増悪生存期間や全生存期間の延長が期待され、患者のＱＯＬ向上の観点で非常に有用な効果を有する。
　本発明の抗腫瘍剤は、優れた抗腫瘍効果を示し有用である。

Claims (13)

  1. 　内水相を含むリポソームと、外水相を構成するリポソームを分散する水溶液とを有する抗腫瘍剤であって、
    　リポソームがゲムシタビン又はその塩を内包し、
    　リポソームを構成する脂質が、水素添加大豆ホスファチジルコリン、１，２－ジステアロイル－３－ホスファチジルエタノールアミン－ポリエチレングリコール、及びコレステロールを少なくとも含み、
    　リポソームに内包されるゲムシタビン又はその塩が、１回あたりゲムシタビンとして１．０ｍｇ／ｍ２体表面積～２４０ｍｇ／ｍ２体表面積の用量で投与される、がんを治療するための抗腫瘍剤。
  2. 　剤形が液状医薬製剤であり、ゲムシタビン又はその塩の濃度が、ゲムシタビンとして０．０１ｍｇ／ｍＬ～１０ｍｇ／ｍＬである、請求項１に記載の抗腫瘍剤。
  3. 　１週間～１ヵ月ごとに１回の投与を複数回繰り返す、請求項１又は２に記載の抗腫瘍剤。
  4. 　がんが進行性の固形がんである、請求項１～３のいずれか一項に記載の抗腫瘍剤。
  5. 　固形がんが、膵臓がん、子宮がん、虫垂がん、卵巣がん、肺がん、乳がん、胆道がん、膀胱がん、大腸がん、胃がん、非ホジキンリンパ腫から選択される少なくとも一種である、請求項４に記載の抗腫瘍剤。
  6. 　リポソームの平均粒子径が５ｎｍ～１００ｎｍである、請求項１～５のいずれか一項に記載の抗腫瘍剤。
  7. 　リポソームを構成する脂質の全体に対する配合比率が、水素添加大豆ホスファチジルコリンが５０質量％～９０質量％であり、１，２－ジステアロイル－３－ホスファチジルエタノールアミン－ポリエチレングリコールが１質量％～５０質量％であり、コレステロールが１質量％～２０質量％である、請求項１～６のいずれか一項に記載の抗腫瘍剤。
  8. 　投与経路が静脈内投与である、請求項１～７のいずれか一項に記載の抗腫瘍剤。
  9. 　１回の投与において、１５分間～２４０分間にわたる注入によって投与される、請求項１～８のいずれか一項に記載の抗腫瘍剤。
  10. 　内水相を含むリポソームと、外水相を構成するリポソームを分散する水溶液とを有する抗腫瘍剤であって、
    　リポソームがゲムシタビン又はその塩を内包し、
    　リポソームを構成する脂質が、水素添加大豆ホスファチジルコリン、１，２－ジステアロイル－３－ホスファチジルエタノールアミン－ポリエチレングリコール、及びコレステロールを少なくとも含み、
    　１サイクルを２８日間として、第１日目と第１５日目に、リポソームに内包されるゲムシタビン又はその塩の量として１回あたりゲムシタビンとして１．０ｍｇ／ｍ２体表面積～２４０ｍｇ／ｍ２体表面積の用量で投与し、第２日目から第１４日目まで、第１６日目から第２７日目まで休薬する、このサイクルを繰り返す、抗腫瘍剤。
  11. 　内水相を含むリポソームと、外水相を構成するリポソームを分散する水溶液とを有する抗腫瘍剤であって、
    　リポソームがゲムシタビン又はその塩を内包し、
    　リポソームを構成する脂質が、水素添加大豆ホスファチジルコリン、１，２－ジステアロイル－３－ホスファチジルエタノールアミン－ポリエチレングリコール、及びコレステロールを少なくとも含み、
    　１サイクルを２１日間として、第１日目と第８日目に、リポソームに内包されるゲムシタビン又はその塩の量として１回あたりゲムシタビンとして１．０ｍｇ／ｍ２体表面積～２４０ｍｇ／ｍ２体表面積の用量で投与し、第２日目から第７日目まで、及び第９日目から第２０日目まで休薬する、このサイクルを繰り返す、抗腫瘍剤。
  12. 　内水相を含むリポソームと、外水相を構成するリポソームを分散する水溶液とを有する抗腫瘍剤であって、
    　リポソームがゲムシタビン又はその塩を内包し、
    　リポソームを構成する脂質が、水素添加大豆ホスファチジルコリン、１，２－ジステアロイル－３－ホスファチジルエタノールアミン－ポリエチレングリコール、及びコレステロールを少なくとも含み、
    　１サイクルを２８日間として、第１日目に、リポソームに内包されるゲムシタビン又はその塩の量として１回あたりゲムシタビンとして１．０ｍｇ／ｍ２体表面積～２４０ｍｇ／ｍ２体表面積の用量で投与し、第２日目から第２７日目まで休薬する、このサイクルを繰り返す、抗腫瘍剤。
  13. 　内水相を含むリポソームと、外水相を構成するリポソームを分散する水溶液とを有する抗腫瘍剤であって、
    　リポソームがゲムシタビン又はその塩を内包し、
    　リポソームを構成する脂質が、水素添加大豆ホスファチジルコリン、１，２－ジステアロイル－３－ホスファチジルエタノールアミン－ポリエチレングリコール、及びコレステロールを少なくとも含み、
    　１サイクルを２１日間として、第１日目に、リポソームに内包されるゲムシタビン又はその塩の量として１回あたりゲムシタビンとして１．０ｍｇ／ｍ２体表面積～２４０ｍｇ／ｍ２体表面積の用量で投与し、第２日目から第２０日目まで休薬する、このサイクルを繰り返す、抗腫瘍剤。
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