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WO2021261323A1 - 情報処理装置、情報処理方法、プログラム及び情報処理システム - Google Patents

情報処理装置、情報処理方法、プログラム及び情報処理システム Download PDF

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WO2021261323A1
WO2021261323A1 PCT/JP2021/022634 JP2021022634W WO2021261323A1 WO 2021261323 A1 WO2021261323 A1 WO 2021261323A1 JP 2021022634 W JP2021022634 W JP 2021022634W WO 2021261323 A1 WO2021261323 A1 WO 2021261323A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
region
information processing
image data
area
fitting
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Ceased
Application number
PCT/JP2021/022634
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
芳男 相馬
一樹 相坂
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Sony Group Corp
Original Assignee
Sony Group Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Sony Group Corp filed Critical Sony Group Corp
Priority to CN202180042618.2A priority Critical patent/CN115943305A/zh
Priority to JP2022531832A priority patent/JPWO2021261323A1/ja
Priority to EP21830137.2A priority patent/EP4174764A4/en
Priority to US18/000,683 priority patent/US20230215010A1/en
Publication of WO2021261323A1 publication Critical patent/WO2021261323A1/ja
Anticipated expiration legal-status Critical
Ceased legal-status Critical Current

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    • G06T2207/30—Subject of image; Context of image processing
    • G06T2207/30004—Biomedical image processing
    • G06T2207/30024—Cell structures in vitro; Tissue sections in vitro
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    • G06T2207/30—Subject of image; Context of image processing
    • G06T2207/30004—Biomedical image processing
    • G06T2207/30096—Tumor; Lesion

Definitions

  • This disclosure relates to information processing devices, information processing methods, programs and information processing systems.
  • a target area for example, a lesion area
  • machine learning is performed using images of a plurality of known (labeled) target areas as teacher data, and the classifier constructed by such machine learning and the data (model) used by the classifiers.
  • the target area can be automatically extracted from the newly obtained image data.
  • annotation data the image data of the known target area used as the teacher data.
  • various techniques are disclosed, and as an example thereof, the following Non-Patent Document 1 can be mentioned.
  • the range of the target area is specified by the user drawing a line on the image data using an input device (for example, a mouse or an electronic pen), and the image in the specified range is extracted. Is generated by doing so. Then, in order to perform the automatic extraction of the target area as described above with high accuracy, machine learning is performed using a large amount of appropriately labeled, accurate annotation data, and the classifier and the classifier are used. It is required to construct the model data to be used.
  • an information processing device an information processing method, a program, and an information processing system that can efficiently generate data (annotation data) to be subjected to a predetermined process (machine learning).
  • An information processing apparatus includes a region determination unit that performs fitting to the boundary of the first region and determines a second region to be subjected to a predetermined process.
  • the processor acquires the information of the first region designated by the user's fill input operation for the image data of the living tissue, and the image data and the information of the first region. Based on the above, an information processing method is provided, which includes performing fitting with respect to the boundary of the first region and determining a second region to be subjected to a predetermined process.
  • the computer has an information acquisition unit for acquiring information in a first region designated by a user's fill input operation for image data of a living tissue, and the image data and the first region.
  • a program is provided that, based on the information in ..
  • an information processing system including an information processing apparatus and a program for causing the information processing apparatus to execute information processing, wherein the information processing apparatus is of a user according to the program.
  • the boundary between the first region based on the information acquisition unit that acquires the information of the first region designated by the fill input operation for the image data of the living tissue and the image data and the information of the first region.
  • An information processing system is provided that functions as an area determination unit that executes fitting on an object and determines a second area to be subjected to a predetermined process.
  • the input screen according to the embodiment of the present disclosure is an explanatory diagram (No. 1).
  • the input screen according to the embodiment of the present disclosure is an explanatory diagram (No. 2).
  • It is a sub-flow chart (No. 1) of step S230 shown in FIG. It is explanatory drawing (the 1) explaining each submode which concerns on embodiment of this disclosure.
  • a pathologist may make a diagnosis using a pathological image, but the diagnosis result for the same pathological image may differ depending on the pathologist.
  • Such variability in diagnosis is due to, for example, empirical values such as years of experience of pathologists and differences in specialty, and it is difficult to avoid variability in diagnosis. Therefore, in recent years, there has been a technique for deriving diagnostic support information, which is information for supporting pathological diagnosis, using machine learning for the purpose of supporting all pathologists to perform highly accurate pathological diagnosis.
  • diagnostic support information which is information for supporting pathological diagnosis, using machine learning for the purpose of supporting all pathologists to perform highly accurate pathological diagnosis.
  • the classifier and the data (model data) used by the classifier are constructed. Then, by using the discriminator constructed by such machine learning and the model data used by the discriminator, it is possible to automatically extract an image of a notable target area in a new pathological image. With such a technique, it is possible to provide the pathologist with information on the target area of interest in the new pathological image, so that the pathologist can more appropriately perform the pathological diagnosis of the pathological image.
  • data which attached a label (annotation) to the image of the target area for example, a lesion area
  • annotation data data which attached a label (annotation) to the image of the target area (for example, a lesion area) used as the teacher data of the machine learning.
  • the label (annotation) attached to the target area can be information about various target areas.
  • the information includes diagnostic results such as the subtype of "cancer", the stage of "cancer” and the degree of differentiation of cancer cells, the presence or absence of lesions in the target area, and the probability that the target area contains lesions.
  • the location of the lesion, the type of lesion, etc. can be included.
  • the degree of differentiation can be used to predict information such as what kind of drug (anticancer drug, etc.) is likely to be effective.
  • FIG. 1 is a diagram showing a configuration example of the information processing system 1 according to the embodiment of the present disclosure.
  • the information processing system 1 according to the embodiment of the present disclosure includes an information processing device 10, a display device 20, a scanner 30, a learning device 40, and a network 50.
  • the information processing device 10, the scanner 30, and the learning device 40 are configured to be able to communicate with each other via the network 50.
  • the communication method used in the network 50 any method can be applied regardless of whether it is wired or wireless, but it is desirable to use a communication method capable of maintaining stable operation.
  • the information processing device 10 and the display device 20 may be separate devices as shown in FIG. 1, or may be an integrated device, and are not particularly limited. ..
  • the outline of each device included in the information processing system 1 will be described below.
  • the information processing device 10 is configured by, for example, a computer, and can generate annotation data used for the machine learning and output it to the learning device 40 described later.
  • the information processing apparatus 10 is used by a user (for example, a doctor, a laboratory engineer, or the like).
  • a user for example, a doctor, a laboratory engineer, or the like.
  • various operations by the user are input to the information processing apparatus 10 via a mouse (not shown) or a pen tablet (not shown).
  • various operations by the user may be input to the information processing apparatus 10 via a terminal (not shown).
  • various presentation information to the user is output from the information processing device 10 via the display device 20.
  • various presentation information to the user may be output from the information processing apparatus 10 via a terminal (not shown).
  • the details of the information processing apparatus 10 according to the embodiment of the present disclosure will be described later.
  • the display device 20 is, for example, a display device such as a liquid crystal display, an EL (Electro Luminescence), or a CRT (Cathode Ray Tube), and can display a pathological image under the control of the information processing device 10 described above. Further, the display device 20 may have a touch panel superimposed on which an input from the user is received. In the present embodiment, the display device 20 may be compatible with 4K or 8K, or may be configured by a plurality of display devices, and is not particularly limited. Then, while viewing the pathological image displayed on the display device 20, the user uses the above-mentioned mouse (not shown), pen tablet (not shown), or the like to pay attention to the target area (for example, lesion) on the pathological image. Area) can be freely specified and annotations (labels) can be added to the target area.
  • a display device such as a liquid crystal display, an EL (Electro Luminescence), or a CRT (Cathode Ray Tube)
  • the display device 20 may have
  • the scanner 30 can read a living tissue such as a cell specimen obtained from a specimen. As a result, the scanner 30 generates a pathological image in which the living tissue is captured and outputs the pathological image to the above-mentioned information processing apparatus 10.
  • the scanner 30 has an image sensor and generates a pathological image by imaging a living tissue with the image sensor.
  • the reading method of the scanner 30 is not limited to a specific type. In the present embodiment, the reading method of the scanner 30 may be a CCD (Charge Coupled Device) type or a CIS (Contact Image Sensor) type, and is not particularly limited.
  • the CCD type can correspond to a type in which light (reflected light or transmitted light) from a living tissue is read by a CCD sensor and the light read by the CCD sensor is converted into image data.
  • the CIS method uses an RGB three-color LED (Light Emitting Diode) as a light source, reads light from living tissue (reflected light or transmitted light) with a photosensor, and converts the read result into image data. Can correspond to.
  • the image data according to the embodiment of the present disclosure is not limited to the lesion image.
  • the pathological image is a combination of a plurality of images obtained by continuously photographing a living tissue (slide) set on a stage of a scanner (a microscope having an image sensor). One image may also be included.
  • a method of connecting a plurality of images to generate one image is called hall slide imaging (WSI).
  • the learning device 40 is configured by, for example, a computer, and can construct a classifier and model data used by the classifier by performing machine learning using a plurality of annotation data. Then, by using the discriminator constructed by the learning device 40 and the model data used by the discriminator, it becomes possible to automatically extract an image of a notable target area in a new pathological image. .. Deep learning can typically be used for the machine learning.
  • the classifier is realized by a neural network.
  • the model data may correspond to the weight of each neuron in the neural network.
  • the discriminator may be realized by a device other than the neural network. In the present embodiment, for example, the discriminator may be realized by a random forest, a support vector machine, or an adder boost, and is not particularly limited.
  • the learning device 40 acquires a plurality of annotation data and calculates the feature amount of the image of the target area included in the annotation data.
  • Features include, for example, cell nuclei or cell nucleus color features (brightness, saturation, wavelength, spectrum, etc.), shape features (circularity, circumference, etc.), density, distance from a specific morphology, local features, structure extraction. Any treatment (nuclear detection, etc.), aggregated information (cell density, orientation, etc.), etc. may be used.
  • the learning device 40 inputs an image of a target area into an algorithm such as a neural network, and calculates the feature amount of the image.
  • the learning device 40 calculates the representative feature amount, which is the feature amount of the entire plurality of target areas, by aggregating the feature amounts of the images of the plurality of target areas with the same annotation (label). ..
  • the learning device 40 has a plurality of features based on the distribution of the features of each image in the plurality of target areas (for example, the color histogram) and the features such as LBP (Local Binary Pattern) focusing on the texture structure of the image. Calculate the representative features of the entire target area. Then, the discriminator can extract an image of another target area similar to the target area from the areas included in the new pathological image based on the calculated feature amount of the target area.
  • the information processing device 10, the scanner 30, and the learning device 40 exist as separate devices.
  • a part or all of the information processing device 10, the scanner 30, and the learning device 40 may exist as an integrated device.
  • a part of the functions of any one of the information processing device 10, the scanner 30, and the learning device 40 may be incorporated in the other device.
  • FIG. 2 is a flowchart showing an operation example of the information processing system 1 according to the embodiment of the present disclosure. Specifically, the information processing system 1 acquires a pathological image, generates annotation data, and identifies a device. It shows the flow until the construction of etc. Further, FIG. 3 is an explanatory diagram illustrating an operation example of the information processing system 1 according to the embodiment of the present disclosure.
  • the information processing method according to the present embodiment includes steps S100 to S300.
  • steps S100 to S300 the information processing method according to the present embodiment will be described.
  • the scanner 30 photographs (reads) a biological tissue, which is an observation object contained in a slide, generates a pathological image in which the biological tissue is captured, and outputs the pathological image to the information processing apparatus 10 (step S100).
  • the biological tissue can be a tissue or cell collected from a patient, a piece of meat of an organ, saliva, blood, or the like.
  • the information processing device 10 presents the pathological image 610 to the user via the display device 20, as shown on the left side of FIG. While viewing the pathological image 610, the user uses a mouse (not shown) or a pen tablet (not shown) to focus on the pathological image 610 (for example, a lesion) as shown in the center of FIG. The range of the area) is specified, and an annotation (label) is given to the specified target area 702. Then, as shown on the right side of FIG. 3, the information processing apparatus 10 generates annotation data 710 based on the image of the target region 702 to which the annotation is added, and outputs the annotation data 710 to the learning apparatus 40 (step S200).
  • the learning device 40 constructs a classifier and model data used by the classifier by performing machine learning using a plurality of annotation data 710 (step S300).
  • FIGS. 4 and 5 are explanatory views illustrating an operation example of the information processing apparatus 10 according to the embodiment of the present disclosure.
  • annotation data 710 for machine learning will be prepared. If a sufficient amount of annotation data 710 cannot be prepared, the accuracy of machine learning will be reduced, the accuracy of the classifier constructed and the model data used by the classifier will be reduced, and in a new pathological image. It becomes difficult to more accurately extract a notable target area (for example, a lesion area).
  • the annotation data 710 (specifically, the image included in the annotation data 710) has a curve 704 with respect to the pathological image 610 by the user using a mouse (not shown) or the like.
  • a boundary indicating the range of the target area 702 is specified, and it is generated by extracting an image of the specified range.
  • the target area 702 means not only the boundary input by the user but the entire area surrounded by the boundary.
  • the contour of the actual target area 702 is performed. It is conceivable to acquire an image of the target area 702 from the pathological image 610 based on the acquired contour. By executing such a fitting process, even if the curve 704 drawn by the user deviates from the contour of the actual target area 702, the contour of the target area 702 is accurately acquired as the user intended. be able to.
  • fitting processing method applicable here for example, "foreground background fitting", “cell membrane fitting”, “cell nucleus fitting” and the like can be mentioned, and the details thereof will be described later.
  • the target area 702 may have a complicated and intricate shape such as a cancer cell, and in such a case, drawing a curve 704 on the pathological image 610 by the user may be a path of the curve 704. It is difficult to avoid that the input work time becomes long because of the long time. Therefore, it is difficult to efficiently generate a large amount of highly accurate annotation data 710.
  • the present inventors have conceived to specify the range of the target area 702 by performing a fill input operation on the pathological image 610.
  • the work of filling the target area 702 can reduce the time and effort of the user as compared with the work of drawing the curve 704.
  • the contour of the actual target region 702 can be acquired by the fitting process based on the boundary of the filled region by the fill input operation, and the image of the target region 702 can be extracted from the pathological image 610 based on the acquired contour. ..
  • the fill input operation means an operation in which the user specifies the range of the target area 702 by the fill range 700 that fills the target area 702 on the pathological image 610, as shown in the center of FIG. do.
  • a tissue section or cell that is a part of a tissue (for example, an organ or an epithelial tissue) acquired from a living body (for example, a human body, a plant, etc.) is referred to as a living tissue.
  • various types of the target area 702 are assumed.
  • the tumor area is mainly assumed.
  • examples of the target region 702 include a region containing a sample, a tissue region, an artifact region, an epithelial tissue, a squamous epithelium, a glandular region, a cell atypical region, and a tissue atypical region.
  • the biological tissue described below may be subjected to various stainings as needed.
  • the biological tissue specimen may or may not be stained with various stains, and is not particularly limited.
  • the staining includes not only general staining represented by HE (hematoxylin / eosin) staining, gymza staining, papanicolou staining, etc., but also periodic acid shift (PAS) staining used when focusing on a specific tissue.
  • fluorescent staining such as FISH (Fluorescense In-Situ Hybridization) and enzyme antibody method is included.
  • the fill input operation is based on the input operation of the user, and is displayed by superimposing the pathological image (image data) 610 on the pathological image with a locus having a predetermined width. It means an operation of filling the target area 702 which is a part of 610. Further, in the following description, when the predetermined width is set to be less than the threshold value, the input operation is performed by the user to obtain a locus having the same width as the threshold value in the pathological image (image data) 610. It shall be a line drawing input operation (stroke) that draws so as to overlap with.
  • stroke line drawing input operation
  • FIG. 6 is a diagram showing a functional configuration example of the information processing apparatus 10 according to the present embodiment.
  • the information processing apparatus 10 mainly includes a processing unit 100, an image data receiving unit 120, a storage unit 130, an operation unit 140, and a transmitting unit 150. The details of each functional unit of the information processing apparatus 10 will be sequentially described below.
  • the processing unit 100 can generate annotation data 710 from the pathological image 610 based on the pathological image (image data) 610 and an input operation from the user.
  • the processing unit 100 functions by, for example, executing a program stored in a storage unit 130, which will be described later, by a CPU (Central Processing Unit) or an MPU (Micro Processing Unit) using a RAM (Random Access Memory) or the like as a work area. do.
  • the processing unit 100 may be configured by an integrated circuit such as an ASIC (Application Specific Integrated Circuit) or an FPGA (Field Programmable Gate Array). The details of the processing unit 100 will be described later.
  • the image data receiving unit 120 and the transmitting unit 150 are configured to include a communication circuit.
  • the image data receiving unit 120 can receive the pathological image (image data) 610 from the scanner 30 via the network 50.
  • the image data receiving unit 120 outputs the received pathological image 610 to the processing unit 100 described above.
  • the transmission unit 150 can transmit the annotation data 710 to the learning device 40 via the network 50.
  • the storage unit 130 is realized by, for example, a semiconductor memory element such as a RAM or a flash memory, or a storage device such as a hard disk or an optical disk.
  • the storage unit 130 stores annotation data 710 already generated by the processing unit 100, a program executed by the processing unit 100, and the like.
  • the operation unit 140 has a function of accepting an operation input by the user.
  • the operation unit 140 includes a mouse and a keyboard.
  • the operation unit 140 is not limited to the case where the operation unit 140 includes a mouse and a keyboard.
  • the operation unit 140 may include an electronic pen, a touch panel, or an image sensor for detecting a line of sight.
  • the above configuration described with reference to FIG. 6 is merely an example, and the configuration of the information processing apparatus 10 according to the present embodiment is not limited to such an example. That is, the configuration of the information processing apparatus 10 according to the present embodiment can be flexibly modified according to specifications and operations.
  • FIG. 7 is a diagram showing a functional configuration example of the processing unit 100 shown in FIG. Specifically, as shown in FIG. 7, the processing unit 100 includes a locus width setting unit 102, an information acquisition unit 104, a determination unit 106, an area determination unit 108, an extraction unit 110, and a display control unit 112. Mainly has. The details of each functional unit of the processing unit 100 will be sequentially described below.
  • the locus width setting unit 102 can acquire input information by the user from the operation unit 140, and can set the width of the locus in the fill input operation based on the acquired information. Then, the locus width setting unit 102 can output the information of the set locus width to the information acquisition unit 104 and the display control unit 112, which will be described later. The details of the input setting of the locus width by the user will be described later.
  • the locus width setting unit 102 may switch from the fill input operation to the line drawing input operation when the locus width is set to be less than a predetermined threshold value. That is, the locus width setting unit 102 can switch between the fill input operation and the line drawing input operation.
  • the line drawing input operation means an input operation in which a locus having the same width as the threshold value is drawn by the user so as to be superimposed on the pathological image (image data) 610. ..
  • the locus width setting unit 102 is the analysis result for the pathological image 610 (for example, the frequency analysis result for the pathological image 610, the extraction result of recognizing and extracting a specific tissue from the pathological image 610, etc.), or the pathological image 610.
  • the width of the locus may be automatically set based on the display magnification. Further, the locus width setting unit 102 may automatically set the width of the locus based on the speed at which the user draws a locus on the pathological image 610. Further, the locus width setting unit 102 is based on the input start position (start point of the locus) of the fill input operation for the pathological image 610, for example, with respect to the area related to the existing annotation data (other learning image data) 710.
  • the width of the locus may be automatically set based on the positional relationship of the input start position, or the fill input operation and the line drawing input operation may be switched (details will be described later).
  • the width of the locus by automatically setting and switching the width of the locus in this way, the convenience of the input operation is further enhanced, and a large amount of highly accurate annotation data 710 can be efficiently generated. Can be possible.
  • the information acquisition unit 104 can acquire information on an input operation by the user from the operation unit 140, and outputs the acquired information to the determination unit 106, which will be described later. Specifically, the information acquisition unit 104 acquires information on the fill range (first region) 700, which is filled and designated by the user's fill input operation for the pathological image (for example, image data of a living tissue) 610. .. Further, the information acquisition unit 104 may acquire information in a range (third region) specified by being surrounded by the curve 704 drawn by the user's line drawing input operation for the pathological image 610.
  • the determination unit 106 includes the fill range (first area) 700 specified by the user's fill input operation for the pathological image 610, and another existing one or a plurality of annotations already stored in the storage unit 130. It can be determined whether or not the data 710 overlaps. Further, the determination unit 106 can also determine in what state the fill range 700 overlaps with other existing annotation data 710 (for example, whether or not it overlaps so as to straddle). Then, the determination unit 106 outputs the determination result to the area determination unit 108, which will be described later.
  • the area determination unit 108 determines the pathological image (image data) 610, the fill range (first area) 700 designated by the user's fill input operation for the pathological image 610, and the determination result of the determination unit 106 described above. Based on this, fitting is performed on the boundary line of all or a part of the fill range 700 filled by the fill input operation. Then, the area determination unit 108 can acquire the outline of the whole or a part of the target area (second area) 702 by the fitting process. Further, the area determination unit 108 outputs the acquired contour information of the target area 702 to the extraction unit 110 and the display control unit 112, which will be described later.
  • the area determination unit 108 is designated by a fill input operation based on a mode (range setting mode) (addition mode, correction mode) preset by the user and the determination result of the determination unit 106 described above.
  • a mode range setting mode
  • addition mode, correction mode addition mode, correction mode
  • the area determination unit 108 executes fitting in the determined fitting range.
  • the fitting performed here can be, for example, a fitting based on the boundary between the foreground and the background, a fitting based on the contour of the cell membrane, or a fitting based on the contour of the cell nucleus (details thereof will be described later). .. It should be noted that which fitting method to use may be determined in advance by the user, or may be determined according to the characteristics of the pathological image (image data) 610.
  • the determination of the fitting range in the present embodiment is executed as follows. For example, in the additional mode (first range setting mode), the area determination unit 108 uses the fill range (first area) 700 specified by the fill input operation and other existing annotation data (for other learning). When the area (area related to the image data) 710 does not overlap, the fitting range is determined so that the fitting is executed for all the boundary lines of the fill range 700.
  • the area determination unit 108 uses the fill range (first area) 700 specified by the fill input operation and other existing annotation data (others).
  • the fitting range is determined so as to execute the fitting on the boundary line of the area that does not overlap with the other existing annotation data 710 in the filled range 700. ..
  • the area related to the contour of the newly fitted range and the other existing annotation data 710 are integrated (combined), and the target area corresponding to the image that can be included in the new annotation data 710 ( Second area) 702.
  • the area determination unit 108 uses the fill range (first area) 700 specified by the fill input operation and other existing annotation data (others).
  • the fitting range is determined so as to execute the fitting on the boundary line of the area overlapping the other existing annotation data 710 in the filled range 700.
  • the area determination unit 108 is based on the pathological image 610 and the information of the range (third area) specified by the user's line drawing input operation for the pathological image 610, and the range specified by the line drawing input operation (3rd area). Fitting may be performed on the boundary line of the third region) to determine the target region (second region) 702 corresponding to the image that may be included in the new annotation data 710.
  • the extraction unit 110 is determined from the pathological image (image data) 610 based on the target region (second region) 702 that corresponds to the image that can be included in the new annotation data 710, which is determined by the region determination unit 108.
  • the image of the target area 702 used for machine learning can be extracted.
  • the extraction unit 110 outputs the extracted image together with the annotation attached by the user to the learning device 40 as new annotation data 710.
  • the display control unit 112 can control the display of the display device 20 based on various information. For example, the display control unit 112 can set the magnification of the pathological image 610 displayed on the display device 20 based on the input operation by the user. Further, the display control unit 112 may use the analysis result for the pathological image 610 (for example, the frequency analysis result for the pathological image 610, the extraction result for recognizing and extracting a specific tissue from the pathological image 610, etc.), or the pathology by the user.
  • the magnification of the pathological image 610 to be displayed may be automatically set based on the speed at which the trajectory is drawn on the image 610. In the present embodiment, by automatically setting the magnification in this way, it is possible to improve the convenience of the input operation and efficiently generate a large amount of highly accurate annotation data 710.
  • the configuration of the processing unit 100 according to the present embodiment is not limited to such an example. That is, the configuration of the processing unit 100 according to the present embodiment can be flexibly modified according to the specifications and operation.
  • the area determination unit 108 executes the fitting process in the determined fitting range.
  • the fitting process executed here can be, for example, the “foreground background fitting”, the “cell membrane fitting”, the “cell nucleus fitting” and the like described above.
  • Formground background fitting is a fitting process for the boundary between the foreground and the background.
  • the “foreground background fitting” is applied when the target region 702 is, for example, a region containing a sample, a tissue region, an artifact region, an epithelial tissue, a squamous epithelium, a glandular region, a cell atypical region, a tissue atypical region, or the like. can do.
  • the fitting process can be performed using the segmentation algorithm by graph cut. Machine learning may be used for the segmentation algorithm.
  • the "foreground background fitting" process for example, a set of pixels having the same or similar color values as the color values of the pixels existing in the range specified by the user on the pathological image 610 on the pathological image 610. Assuming that it is the target area 702 to be extracted (segmentation), the outline thereof is acquired. At this time, a part of the area to be the foreground object and a part of the area to be the background object are specified in advance on the image. Then, assuming that the pixels in the area adjacent to the foreground object and the background object have different color values, a cost function that becomes the minimum cost when the foreground label or the background label is appropriately attached to all the pixels is used. By giving and calculating the combination of labels that minimizes the cost (graph cut) (solving the energy minimization problem), segmentation can be performed.
  • cell membrane fitting is a fitting process for the cell membrane.
  • the characteristics of the cell membrane are recognized from the pathological image, and the fitting process is performed along the contour of the cell membrane based on the recognized characteristics of the cell membrane and the range surrounded by the curve 704 drawn by the user.
  • the edge dyed in brown by the membrane staining of immunostaining can be used.
  • the staining conditions are not limited to the above examples, and may be any of general staining, immunostaining, fluorescent immunostaining, and the like.
  • cell nucleus fitting is a fitting to the cell nucleus.
  • the characteristics of the cell nucleus are recognized from the pathological image, and fitting is performed along the contour of the cell nucleus based on the recognized characteristics of the cell nucleus and the range surrounded by the curve 704 drawn by the user.
  • the nucleus is dyed blue, so that the staining information by hematoxylin eosin (HE) can be used for the fitting.
  • the staining conditions are not limited to the above examples, and may be any of general staining, immunostaining, fluorescent immunostaining, and the like.
  • the area determination unit 108 acquires the boundary line (contour) of the fill range 700 based on the information of the fill range (first area) 700 specified by the user's fill input operation for the pathological image 610. Then, the region determination unit 108 is based on the pathological image 610 and the boundary line of the filled area 700, and the target region (second region) 702 (region with a sample, tissue region, artifact region, epithelial tissue, flat epithelium, Fitting can be performed by extracting the contours of glandular regions, cell atypical regions, tissue atypical regions, etc.) using a segmentation algorithm based on graph cuts. Alternatively, machine learning may be used for the segmentation algorithm.
  • the contour of the target region 702 may be determined so that the certainty (reliability) as the contour becomes higher.
  • the contour of the target area 702 can be accurately acquired. Therefore, according to the present embodiment, it is possible to efficiently generate a large amount of highly accurate annotation data 710.
  • the contour search during the fitting process is performed within a range (having a predetermined width) separated from the boundary line of the fill range (first area) 700 specified by the fill input operation by a predetermined distance.
  • a search range the range in which the contour is searched during the fitting process is referred to as a "search range", and for example, a predetermined distance along the normal direction with respect to the boundary line of the fill range 700 specified by the fill input operation.
  • the search range can be up to a range as far away as possible. More specifically, in the present embodiment, the search range is a range located outside and inside the boundary line of the filled range 700, and separated from the boundary line by a predetermined distance along the normal direction. You may. Alternatively, in the present embodiment, the search range may be a range located outside or inside the boundary line of the filled range 700, and separated from the boundary line by a predetermined distance along the normal direction. It is not particularly limited (details will be described later).
  • the predetermined distance (predetermined width) in the search range may be preset by the user.
  • the predetermined distance (predetermined width) in the search range is the analysis result for the pathological image 610 (for example, the frequency analysis result for the pathological image 610 or the specific tissue from the pathological image 610). It may be automatically set based on the recognition, the extracted extraction result, etc.) and the speed at which the user draws a trajectory on the pathological image 610.
  • the information processing device 10 may display the search range to the user via the display device 20.
  • the user may repeatedly make corrections.
  • FIG. 8 is a flowchart showing an information processing method according to the present embodiment
  • FIGS. 9 and 10 are explanatory views of an input screen according to the present embodiment.
  • the method of creating annotation data 710 in the information processing method according to the present embodiment includes steps S210 to S260. The details of each of these steps will be described below.
  • the information processing device 10 acquires the data of the pathological image 610 and presents it to the user via the display device 20. Then, the information processing apparatus 10 acquires the information of the mode (range setting mode) (addition mode, correction mode) selected from the user, and sets it to either the addition mode or the correction mode (step S210). For example, as shown in FIGS. 9 and 10, the user can select a mode by pressing down one of the two icons 600 displayed on the upper left of the display unit 200 of the display device 20. can.
  • Step S220 the user performs a fill input operation on the target area 702 of the pathological image 610, and the information processing apparatus 10 displays information on the fill range (first area) 700 designated by the user's fill input operation.
  • the user can perform a fill input operation by performing an operation of moving the icon 602 on the pathological image 610 displayed on the display unit 200 of the display device 20. ..
  • the information processing apparatus 10 is a sub for determining the fitting range based on the mode (range setting mode) (addition mode, correction mode) preset by the user and the determination result of the determination unit 106 described above.
  • the mode is determined (step S230).
  • the determination unit 106 determines that the fill range 700 overlaps with other existing annotation data 710. Is determined to be a separation mode as a submode (see FIG. 15). Further, for example, in the correction mode (second range setting mode), when the determination unit 106 determines that the fill range 700 does not overlap over the other existing annotation data 710, the submode is used. It is determined that the mode is erased (see FIG. 15). The details of step S230 will be described later.
  • the information processing apparatus 10 determines the fitting range based on the submode determined in step S230 described above, and performs the fitting process based on the preset fitting method (step S240). Specifically, the information processing apparatus 10 performs an energy (cost) calculation using a graph cut based on the pathological image 610 and the boundary line of the fill range 700 specified by the fill input operation, and is based on the calculation result. Then, by correcting (fitting) the above boundary line, a new contour is acquired. Then, the information processing apparatus 10 acquires the target region (second region) 702 corresponding to the image that can be included in the new annotation data 710 based on the newly acquired contour.
  • the fitting range is determined so that the fitting is executed for all the boundary lines of the fill range 700 specified by the fill input operation. Further, for example, in the integrated mode and the extended mode, the fitting range is determined so as to execute the fitting on the boundary line of the area of the filled range 700 that does not overlap with the other existing annotation data 710. In this case, the area related to the contour of the newly fitted range and the other existing annotation data 710 are integrated, and the target area corresponding to the image that can be included in the new annotation data 710 (second). Area) 702. Further, for example, in the separation mode and the erase mode, the fitting range is determined so as to execute the fitting on the boundary line of the area overlapping the other existing annotation data 710 in the fill range 700. In this case, by removing the region related to the contour of the newly fitted range from the other existing annotation data 710, the target region corresponding to the image that can be included in the new annotation data 710 (second). Area) 702.
  • the information processing device 10 displays the target area (second area) 702 obtained by the fitting in step S240 described above to the user via the display device 20 and visually confirms it (step S250). In this embodiment, the process may return to step S220 depending on the confirmation result of the user. Then, the information processing apparatus 10 generates new annotation data 710 by associating the image of the target area 702 with the annotation attached to the target area 702 by the user.
  • the information processing apparatus 10 determines whether or not the generation of annotation data 710 can be completed (step S260). The information processing apparatus 10 ends the process when it can be terminated (step S260: Yes), and returns to step S210 described above when it cannot be terminated (step S260: No).
  • step S230 will be described for each of the add mode and the modify mode.
  • step S230 in the additional mode will be described with reference to FIGS. 11 to 14.
  • 11 is a sub-flow chart of step S230 shown in FIG. 8, and FIGS. 12 to 14 are explanatory views illustrating each sub-mode according to the present embodiment.
  • step S230 in the additional mode includes sub-step S231 to sub-step S235. The details of each of these substeps will be described below.
  • the information processing apparatus 10 determines whether or not the fill range (first area) 700 specified by the user's fill input operation for the pathological image 610 overlaps with the existing annotation data 710 (sub). Step S231). When the fill range 700 and the other existing annotation data 710 overlap (substep S231: Yes), the information processing apparatus 10 proceeds to substep S233. On the other hand, when the fill range 700 and the other existing annotation data 710 do not overlap with each other (substep S2311: No), the information processing apparatus 10 proceeds to substep S232.
  • the information processing apparatus 10 determines the fitting range so as to execute the fitting for all the boundary lines of the fill range 700 (new mode) (substep S232). Next, for example, as shown in FIG. 12, the information processing apparatus 10 performs fitting on all the boundary lines of the filled range 700 and acquires a new contour. Then, the information processing apparatus 10 acquires the target region (second region) 702 corresponding to the image that can be included in the new annotation data 710 based on the newly acquired contour.
  • the information processing apparatus 10 determines whether or not the fill range 700 and the other existing plurality of annotation data 710 overlap each other (substep S233).
  • the information processing apparatus 10 proceeds to substep S234.
  • the fill range 700 and the other existing plurality of annotation data 710 do not overlap each other (substep S233: No)
  • the information processing apparatus 10 proceeds to substep S235.
  • the information processing apparatus 10 determines the fitting range (integrated mode) (sub) so as to execute the fitting on the boundary line of the area of the filled range 700 that does not overlap with each of the other existing annotation data 710. Step S234). Then, the information processing apparatus 10 performs fitting in the above fitting range and acquires a new contour. Then, based on the newly acquired contour, for example, as shown in FIG. 14, the information processing apparatus 10 includes a region related to the contour of the range in which the fitting is newly executed, and other existing plurality of annotation data 710a.
  • the target area (second area) 702 is acquired by integrating with 710b.
  • the information processing apparatus 10 determines the fitting range (extended mode) so as to execute the fitting on the boundary line of the area of the filled range 700 that does not overlap with the other existing annotation data 710 (substep S235). ). Next, the information processing apparatus 10 performs fitting in the fitting range and acquires a new contour. Then, based on the newly acquired contour, for example, as shown in FIG. 13, the information processing apparatus 10 uses the other existing annotation data 710 for the area related to the contour of the newly fitted range. Expand and acquire the target area (second area) 702.
  • step S230 in the correction mode includes sub-step S236 to sub-step S238. The details of each of these substeps will be described below.
  • the information processing apparatus 10 determines whether or not the filled range (first area) 700 overlaps the other existing annotation data 710 (the filled range 700 is the other existing annotation data 710). Whether or not they overlap so as to extend from one end to the other) is determined (substep S236).
  • the information processing apparatus 10 proceeds to sub-step S237 when the filled range (first region) 700 overlaps the other existing annotation data 710 so as to straddle the other existing annotation data 710 (sub-step S236: Yes).
  • the information processing apparatus 10 proceeds to substep S238 when the filled range (first area) 700 does not overlap so as to straddle the other existing annotation data 710 (substep S236: No). ..
  • the information processing apparatus 10 determines the fitting range (separation mode) so as to execute the fitting on the boundary line of the area of the filled range (first area) 700 that overlaps with the other existing annotation data 710. ) (Substep S237). Next, the information processing apparatus 10 performs fitting in the fitting range and acquires a new contour. Then, based on the newly acquired contour, the information processing apparatus 10 removes a region related to the contour of the newly fitted range from the other existing annotation data 710, for example, as shown in FIG. As a result, the target regions (second regions) 702a and 702b corresponding to the images that can be included in the new annotation data 710 are acquired.
  • the information processing apparatus 10 determines the fitting range (erasure mode) so as to execute the fitting on the boundary line of the area of the filled range (first area) 700 that overlaps with the other existing annotation data 710. ) (Substep S238). Next, the information processing apparatus 10 performs fitting in the fitting range and acquires a new contour. Then, the information processing apparatus 10 removes a region related to the contour of the newly fitted range from the other existing annotation data 710 based on the newly acquired contour, for example, as shown in FIG. By erasing), the target area (second area) 702 corresponding to the image that can be included in the new annotation data 710 is acquired.
  • FIGS. 18 to 20 are explanatory views illustrating a search range according to the present embodiment.
  • the search range is located outside and inside the boundary line 800 of the fill range 700 (not shown in FIG. 18). It may be a range 810 separated by a predetermined distance along the normal direction from the above.
  • the search range is located outside the boundary line 800 of the fill range 700 (not shown in FIG. 19), in the normal direction from the boundary line 800. It may be a range 810 separated by a predetermined distance along the line.
  • the search range is located inside the boundary line 800 of the fill range 700 (not shown in FIG. 20), in the normal direction from the boundary line 800. It may be a range 810 separated by a predetermined distance along the line.
  • the range of the target area 702 can be specified by performing a fill input operation on the pathological image 610 by the user. Therefore, according to the present embodiment, even if the target area 702 has a complicated and intricate shape such as a cancer cell as shown in FIG. 9, the work of drawing a curve 704 by using the fill input operation. Compared with, it is possible to generate highly accurate annotation data while reducing the time and effort of the user. As a result, according to the present embodiment, it is possible to efficiently generate a large amount of highly accurate annotation data 710.
  • a fill input operation can be performed on the pathological image 610, and the target area 702 can be determined by the fill range 700.
  • a line drawing input operation for drawing a curve 704 can be performed on the pathological image 610, and the target area 702 can be determined by the fill range 700. That is, in this modification, the fill input operation and the line drawing input operation can be switched.
  • the lesion site is spread as a whole, but there may be a normal site (region indicated by reference numeral 700 in the figure) in some places of the lesion site.
  • the lesion site that spreads as a whole is designated by drawing a curve 704 by a line drawing input operation.
  • the normal part is filled by the fill input operation in the correction mode.
  • the target area 702 excluding the above-mentioned normal part from the range surrounded by the curve 704. If the fill input operation and the line drawing input operation can be appropriately switched and used in this way, the annotation data 710 with the lesion site as the target area 702 as shown in FIG. 22 can further reduce the time and effort of the user. However, it is possible to generate efficiently.
  • the user may switch between the fill input operation and the line drawing input operation by performing a selection operation on the icon or the like, or the width of the locus is set to less than the threshold value by the user. If it is set, it may be switched to the line drawing input operation.
  • the fill input operation and the line drawing input operation may be switched based on the positional relationship. Specifically, as shown on the left side of FIG. 23, when the input is started from the vicinity of the contour of the existing annotation data (other learning image data) 710, it is set to the line drawing input operation, while FIG. 23. As shown on the right side of, when the input is started from the inside of the existing annotation data 710, it is set to the fill input operation.
  • the width of the locus may also be automatically adjusted based on the positional relationship of the input start position with respect to the existing annotation data (other learning image data) 710.
  • the range of the target area 702 can be specified by performing a fill input operation on the pathological image 610 by the user. Therefore, according to the present embodiment, even if the target area 702 has a complicated and intricate shape such as a cancer cell as shown in FIG. 9, the work of drawing a curve 704 by using the fill input operation. Compared with, it is possible to generate highly accurate annotation data while reducing the time and effort of the user. As a result, according to the present embodiment, it is possible to efficiently generate a large amount of highly accurate annotation data 710.
  • the object to be imaged is not limited to the living tissue, but may be a subject having a fine structure or the like, and is not particularly limited.
  • the technology according to the present disclosure can be applied to various products. For example, even if the technique according to the present disclosure is applied to a pathological diagnosis system or a support system thereof (hereinafter referred to as a diagnosis support system) in which a doctor or the like observes cells or tissues collected from a patient to diagnose a lesion. good.
  • This diagnostic support system may be a WSI (Whole Slide Imaging) system that diagnoses or supports a lesion based on an image acquired by using digital pathology technology.
  • FIG. 24 is a diagram showing an example of a schematic configuration of a diagnostic support system 5500 to which the technique according to the present disclosure is applied.
  • the diagnostic support system 5500 includes one or more pathological systems 5510. Further, the medical information system 5530 and the out-licensing device 5540 may be included.
  • Each of the one or more pathological systems 5510 is a system mainly used by pathologists, and is introduced into, for example, a laboratory or a hospital.
  • Each pathological system 5510 may be introduced in different hospitals, and may be installed in various networks such as WAN (Wide Area Network) (including the Internet), LAN (Local Area Network), public line network, and mobile communication network, respectively. It is connected to the medical information system 5530 and the out-licensing device 5540 via the system.
  • WAN Wide Area Network
  • LAN Local Area Network
  • public line network public line network
  • mobile communication network mobile communication network
  • Each pathological system 5510 includes a microscope (specifically, a microscope used in combination with digital imaging technology) 5511, a server 5512, a display control device 5513, and a display device 5514.
  • a microscope specifically, a microscope used in combination with digital imaging technology
  • server 5512 a server 5512
  • display control device 5513 a display device 5514.
  • the microscope 5511 has the function of an optical microscope, photographs an observation object housed in a glass slide, and acquires a pathological image which is a digital image.
  • the observation object is, for example, a tissue or cell collected from a patient, and may be a piece of meat, saliva, blood, or the like of an organ.
  • the microscope 5511 functions as the scanner 30 shown in FIG.
  • the server 5512 stores and stores the pathological image acquired by the microscope 5511 in a storage unit (not shown). Further, when the server 5512 receives a viewing request from the display control device 5513, the server 5512 searches for a pathological image from a storage unit (not shown) and sends the searched pathological image to the display control device 5513.
  • the server 5512 functions as the information processing apparatus 10 according to the embodiment of the present disclosure.
  • the display control device 5513 sends a viewing request for the pathological image received from the user to the server 5512. Then, the display control device 5513 displays the pathological image received from the server 5512 on the display device 5514 using a liquid crystal display, EL (Electro-Luminence), CRT (Cathode Ray Tube), or the like.
  • the display device 5514 may be compatible with 4K or 8K, and is not limited to one, and may be a plurality of display devices.
  • the object to be observed when the object to be observed is a solid substance such as a piece of meat of an organ, the object to be observed may be, for example, a stained thin section.
  • the thin section may be prepared, for example, by slicing a block piece cut out from a sample such as an organ. Further, when slicing, the block pieces may be fixed with paraffin or the like.
  • various stainings such as general staining showing the morphology of the tissue such as HE (Hematoxylin-Eosin) staining, immunostaining showing the immune state of the tissue such as IHC (Immunohistochemistry) staining, and fluorescent immunostaining are used. May be applied. At that time, one thin section may be stained with a plurality of different reagents, or two or more thin sections (also referred to as adjacent thin sections) continuously cut out from the same block piece may be different reagents from each other. It may be stained using.
  • the microscope 5511 may include a low-resolution photographing unit for photographing at a low resolution and a high-resolution photographing unit for photographing at a high resolution.
  • the low-resolution photographing unit and the high-resolution photographing unit may have different optical systems or may be the same optical system. When the optical system is the same, the resolution of the microscope 5511 may be changed according to the object to be photographed.
  • the glass slide containing the observation object is placed on a stage located within the angle of view of the microscope 5511.
  • the microscope 5511 acquires an entire image within the angle of view using a low-resolution photographing unit, and identifies a region of an observation object from the acquired overall image.
  • the microscope 5511 divides the area where the observation object exists into a plurality of divided areas of a predetermined size, and sequentially photographs each divided area by the high-resolution photographing unit to acquire a high-resolution image of each divided area. do.
  • the stage may be moved, the photographing optical system may be moved, or both of them may be moved.
  • each divided region may overlap with the adjacent divided region in order to prevent the occurrence of a shooting omission region due to an unintended slip of the glass slide.
  • the whole image may include identification information for associating the whole image with the patient. This identification information may be, for example, a character string, a QR code (registered trademark), or the like.
  • the high resolution image acquired by the microscope 5511 is input to the server 5512.
  • the server 5512 divides each high-resolution image into smaller-sized partial images (hereinafter referred to as tile images). For example, the server 5512 divides one high-resolution image into a total of 100 tile images of 10 ⁇ 10 vertically and horizontally. At that time, if the adjacent divided regions overlap, the server 5512 may perform stitching processing on the high-resolution images adjacent to each other by using a technique such as template matching. In that case, the server 5512 may generate a tile image by dividing the entire high-resolution image bonded by the stitching process. However, the tile image may be generated from the high resolution image before the stitching process.
  • the server 5512 can generate a tile image of a smaller size by further dividing the tile image. The generation of such a tile image may be repeated until a tile image having a size set as a minimum unit is generated.
  • the server 5512 executes the tile composition process of generating one tile image by synthesizing a predetermined number of adjacent tile images for all the tile images. This tile composition process can be repeated until one tile image is finally generated.
  • a tile image group having a pyramid structure in which each layer is composed of one or more tile images is generated.
  • the tile image of one layer and the tile image of a different layer have the same number of pixels, but their resolutions are different. For example, when a total of four tile images of 2 ⁇ 2 are combined to generate one tile image in the upper layer, the resolution of the tile image in the upper layer is 1/2 times the resolution of the tile image in the lower layer used for composition. It has become.
  • a tile image group having such a pyramid structure By constructing a tile image group having such a pyramid structure, it is possible to switch the detail level of the observation object displayed on the display device depending on the hierarchy to which the tile image to be displayed belongs. For example, when the tile image of the lowermost layer is used, the narrow area of the observation object may be displayed in detail, and the wider area of the observation object may be displayed coarser as the tile image of the upper layer is used. can.
  • the generated tile image group of the pyramid structure is stored in a storage unit (not shown) together with identification information (referred to as tile identification information) that can uniquely identify each tile image, for example.
  • the server 5512 receives a request for acquiring a tile image including tile identification information from another device (for example, a display control device 5513 or a derivation device 5540), the server 5512 transmits the tile image corresponding to the tile identification information to the other device. do.
  • the tile image which is a pathological image
  • a specific pathological image and another pathological image corresponding to an imaging condition different from the specific imaging condition, which is another pathological image in the same region as the specific pathological image are displayed. It may be displayed side by side.
  • Specific shooting conditions may be specified by the viewer. Further, when a plurality of imaging conditions are specified for the viewer, pathological images of the same region corresponding to each imaging condition may be displayed side by side.
  • the server 5512 may store the tile image group having a pyramid structure in a storage device other than the server 5512, for example, a cloud server. Further, a part or all of the tile image generation process as described above may be executed by a cloud server or the like.
  • the display control device 5513 extracts a desired tile image from the tile image group having a pyramid structure in response to an input operation from the user, and outputs this to the display device 5514.
  • the user can obtain the feeling of observing the observation object while changing the observation magnification. That is, the display control device 5513 functions as a virtual microscope.
  • the virtual observation magnification here actually corresponds to the resolution.
  • any method may be used for shooting a high-resolution image.
  • the divided area may be photographed while repeatedly stopping and moving the stage to acquire a high-resolution image, or the divided area may be photographed while moving the stage at a predetermined speed to acquire a high-resolution image on the strip. May be good.
  • the process of generating a tile image from a high-resolution image is not an indispensable configuration, and by gradually changing the resolution of the entire high-resolution image bonded by the stitching process, an image whose resolution changes stepwise can be created. It may be generated. Even in this case, it is possible to gradually present the user from a low-resolution image in a wide area to a high-resolution image in a narrow area.
  • the medical information system 5530 is a so-called electronic medical record system, and stores information related to diagnosis such as patient identification information, patient disease information, test information and image information used for diagnosis, diagnosis results, and prescription drugs.
  • a pathological image obtained by photographing an observation object of a patient can be once stored via the server 5512 and then displayed on the display device 5514 by the display control device 5513.
  • the pathologist using the pathological system 5510 makes a pathological diagnosis based on the pathological image displayed on the display device 5514.
  • the results of the pathological diagnosis made by the pathologist are stored in the medical information system 5530.
  • the derivation device 5540 can perform analysis on the pathological image.
  • a learning model created by machine learning can be used for this analysis.
  • the derivation device 5540 may derive a classification result of a specific region, an organization identification result, or the like as the analysis result. Further, the derivation device 5540 may derive identification results such as cell information, number, position, and luminance information, and scoring information for them. These information derived by the derivation device 5540 may be displayed on the display device 5514 of the pathological system 5510 as diagnostic support information.
  • the out-licensing device 5540 may be a server system composed of one or more servers (including a cloud server) and the like. Further, the derivation device 5540 may be configured to be incorporated in, for example, a display control device 5513 or a server 5512 in the pathology system 5510. That is, various analyzes on the pathological image may be performed within the pathological system 5510.
  • the technique according to the present disclosure can be suitably applied to the server 5512 as described above among the configurations described above.
  • the technique according to the present disclosure may be publicly applied to image processing in the server 5512.
  • a clearer pathological image can be obtained, so that the diagnosis of the lesion can be performed more accurately.
  • the configuration described above can be applied not only to the diagnostic support system but also to general biological microscopes such as confocal microscopes, fluorescence microscopes, and video microscopes using digital imaging technology.
  • the observation target may be a biological sample such as cultured cells, a fertilized egg, or a sperm, a biomaterial such as a cell sheet or a three-dimensional cell tissue, or a biological material such as a zebrafish or a mouse.
  • the observation object is not limited to the glass slide, and can be observed in a state of being stored in a well plate, a petri dish, or the like.
  • a moving image may be generated from a still image of an observation object acquired by using a microscope using digital imaging technology.
  • a moving image may be generated from still images taken continuously for a predetermined period, or an image sequence may be generated from still images taken at predetermined intervals.
  • the observation target such as the beat and elongation of cancer cells, nerve cells, myocardial tissue, sperm, movement such as migration, and the division process of cultured cells and fertilized eggs. It is possible to analyze the dynamic characteristics of objects using machine learning.
  • the information processing system 1 having the information processing device 10, the scanner 30, the learning device 40, and the network 50 has been mainly described. However, an information processing system having some of these may also be provided. For example, an information processing system having a part or all of the information processing device 10, the scanner 30, and the learning device 40 may be provided. At this time, the information processing system does not have to be a combination of the entire device (combination of hardware and software).
  • an information processing system having a first device (a combination of hardware and software) and software of the second device can also be provided.
  • an information processing system having a scanner 30 (a combination of hardware and software) and software of an information processing apparatus 10 can also be provided.
  • an information processing system including a plurality of configurations arbitrarily selected from the information processing device 10, the scanner 30, and the learning device 40 can also be provided.
  • FIG. 25 is a hardware configuration diagram showing an example of a computer 1000 that realizes the functions of the information processing apparatus 10.
  • the computer 1000 includes a CPU 1100, a RAM 1200, a ROM (Read Only Memory) 1300, an HDD (Hard Disk Drive) 1400, a communication interface 1500, and an input / output interface 1600.
  • Each part of the computer 1000 is connected by a bus 1050.
  • the CPU 1100 operates based on the program stored in the ROM 1300 or the HDD 1400, and controls each part. For example, the CPU 1100 expands a program stored in the ROM 1300 or the HDD 1400 into the RAM 1200, and executes processing corresponding to various programs.
  • the ROM 1300 stores a boot program such as a BIOS (Basic Output Output System) executed by the CPU 1100 when the computer 1000 is started, a program depending on the hardware of the computer 1000, and the like.
  • BIOS Basic Output Output System
  • the HDD 1400 is a computer-readable recording medium that non-temporarily records a program executed by the CPU 1100 and data used by such a program.
  • the HDD 1400 is a recording medium for recording an image processing program according to the present disclosure, which is an example of program data 1450.
  • the communication interface 1500 is an interface for the computer 1000 to connect to an external network 1550 (for example, the Internet).
  • the CPU 1100 receives data from another device or transmits data generated by the CPU 1100 to another device via the communication interface 1500.
  • the input / output interface 1600 is an interface for connecting the input / output device 1650 and the computer 1000.
  • the CPU 1100 receives data from an input device such as a keyboard or mouse via the input / output interface 1600. Further, the CPU 1100 transmits data to an output device such as a display, a speaker, or a printer via the input / output interface 1600. Further, the input / output interface 1600 may function as a media interface for reading a program or the like recorded on a predetermined computer-readable recording medium (media).
  • the media includes, for example, an optical recording medium such as a DVD (Digital Versaille Disc), a PD (Phase change rewritable Disc), a magneto-optical recording medium such as MO (Magnet-Optical disk), a tape medium, a magnetic recording medium, a semiconductor memory, or the like.
  • an optical recording medium such as a DVD (Digital Versaille Disc), a PD (Phase change rewritable Disc), a magneto-optical recording medium such as MO (Magnet-Optical disk), a tape medium, a magnetic recording medium, a semiconductor memory, or the like.
  • the CPU 1100 of the computer 1000 realizes the functions of the processing unit 100 and the like by executing the image processing program loaded on the RAM 1200. do.
  • the information processing program according to the present disclosure and the data in the storage unit 130 may be stored in the HDD 1400.
  • the CPU 1100 reads the program data 1450 from the HDD 1400 and executes it, but as another example, an information processing program may be acquired from another device via the external network 1550.
  • the information processing device 10 according to the present embodiment may be applied to a system including a plurality of devices, which is premised on connection to a network (or communication between each device), such as cloud computing. good. That is, the information processing device 10 according to the present embodiment described above can be realized as the information processing system 1 according to the present embodiment by, for example, a plurality of devices.
  • the above is an example of the hardware configuration of the information processing apparatus 10.
  • Each of the above-mentioned components may be configured by using general-purpose members, or may be configured by hardware specialized for the function of each component. Such a configuration may be appropriately modified depending on the technical level at the time of implementation.
  • each step in the information processing method of the embodiment of the present disclosure described above does not necessarily have to be processed in the order described.
  • each step may be processed in an appropriately reordered manner.
  • each step may be partially processed in parallel or individually instead of being processed in chronological order.
  • the processing of each step does not necessarily have to be processed according to the described method, and may be processed by another method, for example, by another functional unit.
  • each component of each device shown in the figure is a functional concept, and does not necessarily have to be physically configured as shown in the figure. That is, the specific form of distribution / integration of each device is not limited to the one shown in the figure, and all or part of them may be functionally or physically distributed / physically distributed in any unit according to various loads and usage conditions. Can be integrated and configured.
  • the following configurations also belong to the technical scope of the present disclosure.
  • the information acquisition unit that acquires the information of the first area specified by the user's fill input operation for the image data of the living tissue, and A region determination unit that executes fitting with respect to the boundary of the first region based on the image data and the information of the first region and determines a second region to be subjected to a predetermined process.
  • a extraction unit for extracting learning image data, which is image data used for machine learning, from the image data based on the second region is further provided.
  • the information processing device according to (1) above.
  • the area determination unit may refer to all the boundaries of the first area.
  • the information processing apparatus according to (7) above which executes fitting.
  • the area determination unit is used for the other learning in the first area.
  • the information processing apparatus according to (8) above wherein the fitting is executed for a boundary of an area that does not overlap with an area related to image data.
  • the region determination unit connects the portion of the first region related to the boundary of the range where the fitting is newly executed and the region related to the other learning image data to obtain the second region.
  • the area determination unit has the other learning image in the first area.
  • the information processing apparatus according to any one of (7) to (10) above, which executes the fitting with respect to the boundary of the area overlapping the area related to the data.
  • the region determination unit determines the second region by removing the portion of the first region related to the boundary of the range where the fitting is newly executed from the region related to the other learning image data.
  • the information processing apparatus according to (11) above.
  • the information processing device described in one.
  • the information processing apparatus executes the fitting to the boundary of the first region based on the image data of the outer and inner regions of the contour of the first region. ..
  • the fill input operation is an operation of filling a part of the image data with a locus having a predetermined width displayed superimposed on the image data by the user (2) to (4).
  • the information processing apparatus according to any one of the above.
  • (16) The information processing apparatus according to (15) above, further comprising a locus width setting unit for setting the predetermined width.
  • the locus width setting unit switches between a line drawing input operation for drawing a locus having a predetermined width on the image data by the user and a fill input operation. Processing equipment.
  • the information processing apparatus according to (21) above, wherein the locus width setting unit sets the predetermined width based on the positional relationship of the input start position with respect to the area related to other learning image data.
  • the information acquisition unit acquires information in a third area designated by the line drawing input operation for the image data of the user.
  • the region determination unit executes fitting with respect to the boundary of the third region based on the image data and the information of the third region, and determines the second region.
  • the processor Acquiring the information of the first area specified by the user's fill input operation for the image data of the living tissue, and Based on the image data and the information of the first region, fitting is performed on the boundary of the first region to determine a second region to be subjected to a predetermined process.
  • a predetermined process including, Information processing method.
  • Computer The information acquisition unit that acquires the information of the first area specified by the user's fill input operation for the image data of the living tissue, and A region determination unit that executes fitting with respect to the boundary of the first region based on the image data and the information of the first region and determines a second region to be subjected to a predetermined process.
  • a program that functions as.
  • Information processing equipment and A program for causing the information processing device to execute information processing Is an information processing system that includes The information processing device follows the program.
  • the information acquisition unit that acquires the information of the first area specified by the user's fill input operation for the image data of the living tissue, and A region determination unit that executes fitting with respect to the boundary of the first region based on the image data and the information of the first region and determines a second region to be subjected to a predetermined process. Functions as, Information processing system.
  • Information processing system 10 Information processing device 20 Display device 30 Scanner 40 Learning device 50 Network 100 Processing unit 102 Trajectory width setting unit 104 Information acquisition unit 106 Judgment unit 108 Area determination unit 110 Extraction unit 112 Display control unit 120 Image data reception unit 130 Storage unit 140 Operation unit 150 Transmission unit 200 Display unit 600, 602 Icon 610 Pathological image 700 Fill range 702, 702a, 702b Target area 704 Curve 710, 710a, 710b Annotation data 800 Borderline 810 range

Landscapes

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Abstract

ユーザの、生体組織の画像データ（６１０）に対する塗りつぶし入力操作により指定された第１の領域（７００）の情報を取得する情報取得部（１０４）と、前記画像データと前記第１の領域の情報とに基づいて、前記第１の領域の境界に対してフィッティングを実行し、所定の処理に供される第２の領域（７０２）を決定する領域決定部（１０８）とを備える、情報処理装置を提供する。

Description

情報処理装置、情報処理方法、プログラム及び情報処理システム
　本開示は、情報処理装置、情報処理方法、プログラム及び情報処理システムに関する。
　近年、細胞標本等の生体組織の画像データから、対象領域（例えば、病変領域）を自動的に抽出し、抽出結果を診断や研究用途に役立てる技術の開発が進められている。上記技術によれば、複数の既知（ラベル付けされた）の対象領域の画像を教師データとして機械学習を行い、このような機械学習によって構築された識別器と識別器によって利用されるデータ（モデルデータ）を用いることにより、新たに得られた画像データから、対象領域を自動的に抽出することができる。なお、本明細書においては、教師データとして利用される既知の対象領域の画像データをアノテーション・データと呼ぶ。そして、アノテーション・データを得るための技術としては、各種技術が開示されており、その一例として、下記の非特許文献１を挙げることができる。
Ｊｅｓｓｉｃａ　Ｌ．　Ｂａｕｍａｎｎ　ｅｔ　ａｌ．、「Ａｎｎｏｔａｔｉｏｎ　ｏｆ　Ｗｈｏｌｅ　Ｓｌｉｄｅ　Ｉｍａｇｅｓ　Ｕｓｉｎｇ　Ｔｏｕｃｈｓｃｒｅｅｎ　Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ」、２０１８年　Ｐａｔｈｏｌｏｇｙ　Ｖｉｓｉｏｎｓ
　上述したアノテーション・データは、ユーザによって入力装置（例えば、マウス又は電子ペン等）を用いて画像データに対して線を描くことにより、対象領域の範囲が指定され、指定された範囲の画像を抽出することにより、生成される。そして、上述したような対象領域の自動抽出を精度よく行うためには、適切にラベル付けされた、精度の良い、大量のアノテーション・データを用いて機械学習を行って、識別器と識別器によって利用されるモデルデータとを構築することが求められる。
　しかしながら、上述のように、ユーザが、画像データを見ながら、線を描いて、所定の状態にある対象領域の範囲を指定することは、非常に手間のかかる作業であり、従って、精度の良い、大量のアノテーション・データを生成することに限界がある。そして、上述した自動抽出は、適切にラベル付けされたアノテーション・データをより多く用いて認識器等を構築するほど、その精度が向上することとなるが、アノテーション・データの生成量に限界があるため、自動抽出の精度向上にも限界があることとなる。
　そこで、本開示では、効率よく所定の処理（機械学習）に供されるデータ（アノテーション・データ）を生成することができる、情報処理装置、情報処理方法、プログラム及び情報処理システムを提案する。
　本開示によれば、ユーザの、生体組織の画像データに対する塗りつぶし入力操作により指定された第１の領域の情報を取得する情報取得部と、前記画像データと前記第１の領域の情報とに基づいて、前記第１の領域の境界に対してフィッティングを実行し、所定の処理に供される第２の領域を決定する領域決定部とを備える、情報処理装置が提供される。
　また、本開示によれば、プロセッサが、ユーザの、生体組織の画像データに対する塗りつぶし入力操作により指定された第１の領域の情報を取得することと、前記画像データと前記第１の領域の情報とに基づいて、前記第１の領域の境界に対してフィッティングを実行し、所定の処理に供される第２の領域を決定することと、を含む、情報処理方法が提供される。
　また、本開示によれば、コンピュータを、ユーザの、生体組織の画像データに対する塗りつぶし入力操作により指定された第１の領域の情報を取得する情報取得部と、前記画像データと前記第１の領域の情報とに基づいて、前記第１の領域の境界に対してフィッティングを実行し、所定の処理に供される第２の領域を決定する領域決定部と、として機能させる、プログラムが提供される。
　さらに、本開示によれば、情報処理装置と、情報処理を前記情報処理装置に実行させるためのプログラムとを含む、情報処理システムであって、前記情報処理装置は、前記プログラムに従って、ユーザの、生体組織の画像データに対する塗りつぶし入力操作により指定された第１の領域の情報を取得する情報取得部と、前記画像データと前記第１の領域の情報とに基づいて、前記第１の領域の境界に対してフィッティングを実行し、所定の処理に供される第２の領域を決定する領域決定部と、として機能する、情報処理システムが提供される。
本開示の実施形態に係る情報処理システムの構成例を示す図である。 本開示の実施形態に係る情報処理システムの動作例を示すフローチャートである。 本開示の実施形態に係る情報処理システムの動作例を説明する説明図である。 本開示の実施形態に係る情報処理装置の動作例を説明する説明図（その１）である。 本開示の実施形態に係る情報処理装置の動作例を説明する説明図（その２）である。 本開示の実施形態に係る情報処理装置の機能構成例を示す図である。 図６に示す処理部の機能構成例を示す図である。 本開示の実施形態に係る情報処理方法を示すフローチャートである。 本開示の実施形態に係る入力画面を説明図（その１）である。 本開示の実施形態に係る入力画面を説明図（その２）である。 図８に示すステップＳ２３０のサブフローチャート（その１）である。 本開示の実施形態に係る各サブモードを説明する説明図（その１）である。 本開示の実施形態に係る各サブモードを説明する説明図（その２）である。 本開示の実施形態に係る各サブモードを説明する説明図（その３）である。 図８に示すステップＳ２３０のサブフローチャート（その２）である。 本開示の実施形態に係る各サブモードを説明する説明図（その４）である。 本開示の実施形態に係る各サブモードを説明する説明図（その５）である。 本開示の実施形態に係る探索範囲を説明する説明図（その１）である。 本開示の実施形態に係る探索範囲を説明する説明図（その２）である。 本開示の実施形態に係る探索範囲を説明する説明図（その３）である。 本開示の実施形態の変形例を説明する説明図（その１）である。 本開示の実施形態の変形例を説明する説明図（その２）である。 本開示の実施形態の変形例を説明する説明図（その３）である。 診断支援システムの概略的な構成の一例を示すブロック図である。 本開示の実施形態に係る情報処理装置のハードウェア構成例を示すブロック図である。
　以下に、添付図面を参照しながら、本開示の好適な実施の形態について詳細に説明する。なお、本明細書及び図面において、実質的に同一の機能構成を有する構成要素については、同一の符号を付することにより重複説明を省略する。また、本明細書及び図面において、実質的に同一又は類似の機能構成を有する複数の構成要素を、同一の符号の後に異なるアルファベットを付して区別する場合がある。ただし、実質的に同一又は類似の機能構成を有する複数の構成要素の各々を特に区別する必要がない場合、同一符号のみを付する。
　なお、説明は以下の順序で行うものとする。
１．　本開示の実施形態の概要について
　　　１．１　背景
　　　１．２　本開示の実施形態の概要
２．　実施形態
　　　２．１　情報処理装置の機能構成例
　　　２．２　処理部の機能構成例
　　　２．３　フィッティング処理について
　　　２．４　情報処理方法
３．　変形例
４．　まとめ
５．　応用例
６．　ハードウェア構成
７．　補足
　＜＜１．　本開示の実施形態の概要について＞＞
　＜１．１　背景＞
　本開示の実施形態の概要を説明する前に、図１を参照しながら、本発明者らが本開示の実施形態を創作するに至る背景について説明する。
　医療分野においては、病理医が病理画像を用いて診断を行うことがあるが、病理医によって、同一の病理画像に対する診断結果が異なることがある。このような診断のばらつきは、例えば病理医の経歴年数や専門性の違い等の経験値に起因するものであり、診断のばらつきを避けることは難しい。そこで、近年では、全ての病理医が精度の高い病理診断を行えるように支援することを目的として、機械学習を用いて、病理診断を支援するための情報である診断支援情報を導出する技術が開発されている。具体的には、当該技術においては、病理画像のうちの注目すべき対象領域（例えば、病変領域等）にラベル（アノテーション）を付した複数の病理画像を用意し、これらの病理画像を機械学習することにより、識別器と識別器によって利用されるデータ（モデルデータ）とを構築する。そして、このような機械学習によって構築された識別器と識別器によって利用されるモデルデータとを用いることにより、新たな病理画像における注目すべき対象領域の画像を自動的に抽出することができる。このような技術により、新た病理画像における注目すべき対象領域の情報を病理医に提供することができるため、病理医はより適切に病理画像の病理診断を行うことが可能となる。なお、本明細書においては、上記機械学習の教師データとして利用される、対象領域（例えば、病変領域等）の画像にラベル（アノテーション）を付したデータを、アノテーション・データと呼ぶ。
　そして、上記識別器及び当該識別器によって利用されるモデルデータの構築は、主に、「病理画像の準備」、「アノテーション・データの作成」、「機械学習」の３つの段階の処理により、実現される（当該構築の詳細は、後述する）。また、ここで、対象領域（例えば、病変領域等）に付されるラベル（アノテーション）は、各種の対象領域に関する情報であることができる。例えば、当該情報は、「がん」のサブタイプ、「がん」のステージ及びがん細胞の分化度等といった診断結果や、対象領域における病変の有無、対象領域に病変が含まれている確率、病変の位置及び病変の種類等といった解析結果を含むことができる。なお、分化度は、どのような薬（抗がん剤等）が効きやすいかなどといった情報を予測するために利用され得る。
　次に、本開示の実施形態に係る情報処理システム１の構成例について説明する。図１は、本開示の実施形態に係る情報処理システム１の構成例を示す図である。図１に示すように、本開示の実施形態に係る情報処理システム１は、情報処理装置１０と、表示装置２０と、スキャナ３０と、学習装置４０と、ネットワーク５０とを含む。情報処理装置１０とスキャナ３０と学習装置４０とは、ネットワーク５０を介して互いに通信可能に構成されている。当該ネットワーク５０で用いられる通信方式は、有線又は無線を問わず任意の方式を適用することができるが、安定した動作を維持することができる通信方式を用いることが望ましい。また、本実施形態においては、情報処理装置１０と表示装置２０とは、図１に示すような別個の装置であってもよく、一体の装置であってもよく、特に限定されるものではない。以下に、情報処理システム１に含まれる各装置の概要について説明する。
　（情報処理装置１０）
　情報処理装置１０は、例えば、コンピュータによって構成され、上記機械学習に用いるアノテーション・データを生成し、後述する学習装置４０へ出力することができる。例えば、情報処理装置１０は、ユーザ（例えば、医師や検査技師等）によって利用される。本開示の実施形態では、ユーザによる各種の操作が、情報処理装置１０に対してマウス（図示省略）やペンタブレット（図示省略）を介して入力される場合を主に想定する。しかしながら、本実施形態においては、ユーザによる各種の操作は、情報処理装置１０に対して図示しない端末を介して入力されてもよい。また、本実施形態では、ユーザへの各種の提示情報が、情報処理装置１０から表示装置２０を介して出力される場合を主に想定する。しかしながら、本実施形態においては、ユーザへの各種の提示情報は、情報処理装置１０から図示しない端末を介して出力されてもよい。なお、本開示の実施形態に係る情報処理装置１０の詳細については、後述する。
　（表示装置２０）
　表示装置２０は、例えば、液晶、ＥＬ（Ｅｌｅｃｔｒｏ　Ｌｕｍｉｎｅｓｃｅｎｃｅ）、ＣＲＴ(Ｃａｔｈｏｄｅ　Ｒａｙ　Ｔｕｂｅ)等の表示装置であって、上述した情報処理装置１０の制御により、病理画像を表示することができる。さらに、表示装置２０は、ユーザからの入力を受け付けるタッチパネルが重畳されていてもよい。なお、本実施形態においては、表示装置２０は、４Ｋや８Ｋに対応していてもよいし、複数の表示装置により構成されてもよく、特に限定されるものではない。そして、ユーザは、表示装置２０に表示された病理画像を閲覧しながら、上述したマウス（図示省略）やペンタブレット（図示省略）等を用いて、病理画像上で注目したい対象領域（例えば、病変領域）を自由に指定し、対象領域に対してアノテーション（ラベル）を付与することができる。
　（スキャナ３０）
　スキャナ３０は、検体から得られる細胞標本等の生体組織に対する読み取りを行うことができる。これによって、スキャナ３０は、生体組織が写る病理画像を生成し、上述した情報処理装置１０へ出力する。例えば、スキャナ３０は、イメージセンサを有しており、イメージセンサによって生体組織を撮像することによって、病理画像を生成する。スキャナ３０の読み取り方式は特定のタイプに限定されない。なお、本実施形態においては、スキャナ３０の読み取り方式は、ＣＣＤ（Ｃｈａｒｇｅ　Ｃｏｕｐｌｅｄ　Ｄｅｖｉｃｅ）タイプであってもよいし、ＣＩＳ（Ｃｏｎｔａｃｔ　Ｉｍａｇｅ　Ｓｅｎｓｏｒ）タイプであってもよく、特に限定されるものではない。ここで、ＣＣＤタイプは、生体組織からの光（反射光又は透過光）をＣＣＤセンサによって読み取り、ＣＣＤセンサによって読み取った光を画像データに変換するタイプに相当し得る。一方、ＣＩＳ方式は、ＲＧＢ三色のＬＥＤ（Ｌｉｇｈｔ　Ｅｍｉｔｔｉｎｇ　Ｄｉｏｄｅ）を光源に使用し、生体組織からの光（反射光又は透過光）をフォトセンサによって読み取り、読み取った結果を画像データに変換するタイプに相当し得る。
　なお、本開示の実施形態では、病変領域が写る病理画像が画像データとして用いられる場合を主に想定して説明する。しかしながら、本開示の実施形態に係る画像データは、病変画像に限定されるものではない。また、本実施形態においては、病理画像には、スキャナ（イメージセンサを有する顕微鏡）のステージにセットされた生体組織（スライド）を連続的に撮影して得られた複数の画像を繋ぎ合わせた１つの画像も含まれ得る。このように複数の画像を繋ぎ合わせて１つの画像を生成する方式は、ホールスライドイメージング（ＷＳＩ）と呼ばれている。
　（学習装置４０）
　学習装置４０は、例えば、コンピュータによって構成され、複数のアノテーション・データを用いて機械学習を行うことによって識別器と識別器によって利用されるモデルデータとを構築することができる。そして、学習装置４０で構築された識別器と識別器によって利用されるモデルデータとを用いることにより、新たな病理画像における注目すべき対象領域の画像を自動的に抽出することができるようになる。上記機械学習には、典型的にはディープラーニングが用いられ得る。なお、本開示の実施形態の説明では、識別器がニューラルネットワークによって実現される場合を主に想定する。かかる場合、モデルデータは、ニューラルネットワークの各ニューロンの重みに相当し得る。しかし、本実施形態においては、識別器は、ニューラルネットワーク以外によって実現されてもよい。本実施形態においては、例えば、識別器は、ランダムフォレストによって実現されてもよいし、サポートベクタマシンによって実現されてもよいし、アダブーストによって実現されてもよく、特に限定されるものではない。
　詳細には、学習装置４０は、複数のアノテーション・データを取得し、当該アノテーション・データに含まれる対象領域の画像の特徴量を算出する。特徴量は、例えば、細胞核又は細胞核の色特徴（輝度、彩度、波長、スペクトル等）、形状特徴（円形度、周長等）、密度、特定の形態からの距離、局所特徴量、構造抽出処理(核検出等)、それらを集計した情報(細胞密度や配向等)等、どのようなものであっても良い。例えば、学習装置４０は、対象領域の画像を、ニューラルネットワーク等のアルゴリズムに入力することにより、その画像の特徴量を算出する。さらに、学習装置４０は、同一のアノテーション（ラベル）が付された複数の対象領域の画像の各々の特徴量を集約することによって、複数の対象領域全体の特徴量である代表特徴量を算出する。例えば、学習装置４０は、複数の対象領域の各々の画像の特徴量の分布（例えば、色ヒストグラム）や画像のテクスチャ構造に着目したＬＢＰ（Ｌｏｃａｌ　Ｂｉｎａｒｙ　Ｐａｔｔｅｒｎ）等の特徴量に基づいて、複数の対象領域全体の代表特徴量を算出する。そして、識別機は、算出された対象領域の特徴量に基づいて、新たな病理画像に含まれる領域のうち、対象領域と類似する他の対象領域の画像を抽出することが可能となる。
　なお、本開示の実施形態では、図１に示すように、情報処理装置１０、スキャナ３０及び学習装置４０が別個の装置として存在する場合を主に想定する。しかしながら、本実施形態においては、情報処理装置１０、スキャナ３０及び学習装置４０の一部又は全部が、一体の装置として存在してもよい。あるいは、本実施形態においては、情報処理装置１０、スキャナ３０及び学習装置４０のいずれかが有する機能の一部は、他の装置に組み込まれていてもよい。
　以上、本開示の実施形態に係る情報処理システム１の構成例について説明した。次に、図２及び図３を参照して、本実施形態に係る情報処理方法について説明する。図２は、本開示の実施形態に係る情報処理システム１の動作例を示すフローチャートであり、詳細には、情報処理システム１が、病理画像を取得して、アノテーション・データを生成し、識別器等を構築するまでの流れを示している。また、図３は、本開示の実施形態に係る情報処理システム１の動作例を説明する説明図である。
　詳細には、図２に示すように、本実施形態に係る情報処理方法には、ステップＳ１００からステップＳ３００までが含まれる。以下に、本実施形態に係る情報処理方法の各ステップを説明する。
　スキャナ３０は、例えば、スライドに収められた観察対象物である生体組織を撮影し（読み取り）、生体組織が写る病理画像を生成し、情報処理装置１０へ出力する（ステップＳ１００）。なお、本実施形態においては、例えば、生体組織は、患者から採取された組織や細胞、臓器の肉片、唾液、血液等であることができる。
　次に、情報処理装置１０は、図３の左側に示すように、表示装置２０を介して、病理画像６１０をユーザに提示する。ユーザは、当該病理画像６１０を閲覧しながら、図３の中央に示すように、マウス（図示省略）やペンタブレット（図示省略）を用いて、病理画像６１０上で注目したい対象領域（例えば、病変領域）の範囲を指定し、指定された対象領域７０２に対してアノテーション（ラベル）を付与する。そして、情報処理装置１０は、図３の右側に示すように、アノテーションが付与された対象領域７０２の画像に基づき、アノテーション・データ７１０を生成し、学習装置４０へ出力する（ステップＳ２００）。
　さらに、学習装置４０は、複数のアノテーション・データ７１０を用いて機械学習を行うことによって識別器と識別器によって利用されるモデルデータとを構築する（ステップＳ３００）。
　＜１．２　本開示の実施形態の概要＞
　次に、図４及び図５を参照して、本開示の実施形態の概要を説明する。図４及び図５は、本開示の実施形態に係る情報処理装置１０の動作例を説明する説明図である。
　機械学習を用いて診断支援情報を導出する技術では、機械学習のための大量のアノテーション・データ７１０を用意することとなる。仮に、十分な量のアノテーション・データ７１０を用意することができなければ、機械学習の精度が下がり、構築される識別器及び識別器によって利用されるモデルデータの精度が下がり、新たな病理画像において注目すべき対象領域（例えば、病変領域）をより精度よく抽出することが難しくなる。
　また、アノテーション・データ７１０（詳細には、アノテーション・データ７１０に含まれる画像）は、図４に示すように、ユーザによって、マウス（図示省略）等を用いて病理画像６１０に対して曲線７０４を描くことにより、対象領域７０２の範囲を示す境界が指定され、指定された範囲の画像を抽出することにより生成される。なお、ここで、対象領域７０２は、ユーザが入力した境界のみではなく、境界で囲まれた領域全体のことを意味する。しかしながら、ユーザが、病理画像６１０を見ながら、曲線７０４を描いて、複雑な輪郭を有する対象領域７０２の範囲を指定することは、非常に手間のかかる作業であり、ユーザによって描かれる曲線７０４と実際の対象領域７０２の輪郭との間にずれが生じやすい。そこで、図４に示すように、病理画像６１０の対象領域７０２と、病理画像６１０上にユーザが描いた曲線７０４とに基づいてフィッティング処理（修正）を行うことにより、実際の対象領域７０２の輪郭を取得し、取得した輪郭に基づき、病理画像６１０から対象領域７０２の画像を抽出することが考えられる。このようなフィッティング処理を実行することにより、ユーザが描いた曲線７０４が実際の対象領域７０２の輪郭とずれてしまった場合でも、ユーザの意図したように、対象領域７０２の輪郭を精度よく取得することができる。なお、ここで適用可能なフィッティング処理の手法としては、例えば、「前景背景フィッティング」、「細胞膜フィッティング」、「細胞核フィッティング」等を挙げることができ、これらの詳細については、後述する。
　しかしながら、対象領域７０２は、がん細胞等といった、複雑に入り組んだ形状を持っている場合があり、このような場合、ユーザによって、病理画像６１０上に曲線７０４を描くことは、曲線７０４の経路が長くなることから、入力作業の時間が長くなってしまうことを避けることが難しい。従って、精度の高い、大量のアノテーション・データ７１０を効率よく生成することは、難しい。
　そこで、本発明者らは、上述のような状況を鑑みて、病理画像６１０に対して塗りつぶし入力操作を行うことにより、対象領域７０２の範囲を指定することを着想した。対象領域７０２ががん細胞等の複雑に入り組んだ形状である場合には、対象領域７０２を塗りつぶす作業は、曲線７０４を描く作業に比べ、ユーザの手間を低減することができる。そして、塗りつぶし入力操作によって塗りつぶされた領域の境界に基づくフィッティング処理により、実際の対象領域７０２の輪郭を取得し、取得した輪郭に基づき、病理画像６１０から対象領域７０２の画像を抽出することができる。ここで、塗りつぶし入力操作とは、図５の中央に示すように、ユーザが、病理画像６１０上の対象領域７０２を塗りつぶした塗りつぶし範囲７００により、対象領域７０２の範囲を指定する操作のことを意味する。このような塗りつぶし入力操作を用いることにより、精度の高い、大量のアノテーション・データ７１０を効率よく生成することが可能となる。すなわち、本発明者らは、このような着想を一着眼点にして、本開示の実施形態を創作するに至ったのである。以下に、本発明者らが創作した本開示の実施形態の詳細を順次説明する。
　なお、以下の説明においては、生体（例えば、人体、植物等）から取得された、組織（例えば、臓器や上皮組織）の一部である組織切片や細胞のことを生体組織と呼ぶ。さらに以下の説明においては、対象領域７０２の種類には様々なものが想定される。例えば、対象領域７０２の例としては、腫瘍領域が主に想定される。その他、対象領域７０２の例としては、検体が有る領域、組織領域、アーチファクト領域、上皮組織、扁平上皮、腺領域、細胞異型の領域、組織異型の領域などが挙げられる。すなわち、対象領域７０２の輪郭の例としては、腫瘍領域と非腫瘍領域との境界、検体が有る領域と検体が無い領域との境界、組織（前景）領域と空白（背景）領域との境界、アーチファクト領域と非アーチファクトとの境界、上皮組織と非上皮組織との境界、扁平上皮と非扁平上皮との境界、腺領域と非腺領域との境界、細胞異型の領域とそれ以外の領域との境界、組織異型の領域とそれ以外の領域との境界などが挙げられる。そして、上述したフィッティング処理は、このような境界を利用することにより行うことができる。また、以下に説明する生体組織は、必要に応じて各種の染色が施されていてもよい。言い換えると、以下に説明する実施形態においては、特に断りがない限りは、生体組織標本に各種の染色が施されていなくても、されていてもよく、特に限定されるものではない。さらに、例えば、染色には、ＨＥ（ヘマトキシリン・エオシン）染色、ギムザ染色又はパパニコロウ染色等に代表される一般染色のみならず、特定の組織に着目する場合に用いる過ヨウ素酸シッフ（ＰＡＳ）染色等や、ＦＩＳＨ（Ｆｌｕｏｒｅｓｃｅｎｃｅ　Ｉｎ－Ｓｉｔｕ　Ｈｙｂｒｉｄｉｚａｔｉｏｎ）や酵素抗体法等の蛍光染色が含まれる。
　また、以下の説明においては、塗りつぶし入力操作（塗り）は、ユーザの入力操作に基づいて、病理画像（画像データ）６１０に重畳して表示される、所定の幅を持った軌跡により、病理画像６１０の一部である対象領域７０２を塗りつぶす動作を意味する。さらに、以下の説明においては、上記所定の幅が閾値未満に設定された場合には、入力操作は、ユーザによって、閾値と同一の値の幅を持った軌跡を、病理画像（画像データ）６１０に重畳するように描く、線描入力操作（ストローク）となるものとする。
　＜＜２．　実施形態＞＞
　＜２．１　情報処理装置の機能構成例＞
　まずは、図６を参照して、本開示の実施形態に係る情報処理装置１０の機能構成例について説明する。図６は、本実施形態に係る情報処理装置１０の機能構成例を示す図である。詳細には、図６に示すように、情報処理装置１０は、処理部１００と、画像データ受信部１２０と、記憶部１３０と、操作部１４０と、送信部１５０とを主に有する。以下に、情報処理装置１０の各機能部の詳細について順次説明する。
　（処理部１００）
　処理部１００は、病理画像（画像データ）６１０及びユーザからの入力操作に基づき、病理画像６１０からアノテーション・データ７１０を生成することができる。処理部１００は、例えば、ＣＰＵ（Ｃｅｎｔｒａｌ　Ｐｒｏｃｅｓｓｉｎｇ　Ｕｎｉｔ）やＭＰＵ（Ｍｉｃｒｏ　Ｐｒｏｃｅｓｓｉｎｇ　Ｕｎｉｔ)によって、後述する記憶部１３０に格納されたプログラムがＲＡＭ（Ｒａｎｄｏｍ　Ａｃｃｅｓｓ　Ｍｅｍｏｒｙ）等を作業領域として実行されることにより機能する。また、処理部１００は、例えばＡＳＩＣ（Ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎ　ｓｐｅｃｉｆｉｃ　Ｉｎｔｅｇｒａｔｅｄ　Ｃｉｒｃｕｉｔ）やＦＰＧＡ（Ｆｉｅｌｄ　Ｐｒｏｇｒａｍｍａｂｌｅ　Ｇａｔｅ　Ａｒｒａｙ）等の集積回路により構成されてもよい。なお、処理部１００の詳細については後述する。
　（画像データ受信部１２０、送信部１５０）
　画像データ受信部１２０及び送信部１５０は、通信回路を含んで構成される。画像データ受信部１２０は、スキャナ３０からネットワーク５０を介して病理画像（画像データ）６１０を受信することができる。画像データ受信部１２０は、受信した病理画像６１０を上述した処理部１００に出力する。一方、送信部１５０は、処理部１００からアノテーション・データ７１０が出力されると、学習装置４０に対してネットワーク５０を介して送信することができる。
　（記憶部１３０）
　記憶部１３０は、例えば、ＲＡＭ、フラッシュメモリ（Ｆｌａｓｈ　Ｍｅｍｏｒｙ）等の半導体メモリ素子、または、ハードディスク、光ディスク等の記憶装置によって実現される。記憶部１３０は、処理部１００によりすでに生成されたアノテーション・データ７１０や、処理部１００で実行されるプログラム等を格納する。
　（操作部１４０）
　操作部１４０は、ユーザによる操作の入力を受け付ける機能を有する。本開示の実施形態においては、操作部１４０が、マウス及びキーボードを含む場合を主に想定する。しかしながら、本実施形態においては、操作部１４０は、マウス及びキーボードを含む場合に限定されるものではない。本実施形態においては、例えば、操作部１４０は、電子ペンを含んでもよいし、タッチパネルを含んでもよいし、視線を検出するイメージセンサを含んでもよい。
　なお、図６を参照して説明した上記の構成はあくまで一例であり、本実施形態に係る情報処理装置１０の構成はかかる例に限定されない。すなわち、本実施形態に係る情報処理装置１０の構成は、仕様や運用に応じて柔軟に変形可能である。
　＜２．２　処理部の機能構成例＞
　続いて、図７を参照して、上述した処理部１００の機能構成例について説明する。図７は、図６に示す処理部１００の機能構成例を示す図である。詳細には、図７に示すように、処理部１００は、軌跡幅設定部１０２と、情報取得部１０４と、判定部１０６と、領域決定部１０８と、抽出部１１０と、表示制御部１１２と、を主に有する。以下に、処理部１００の各機能部の詳細について順次説明する。
　（軌跡幅設定部１０２）
　軌跡幅設定部１０２は、操作部１４０からユーザによる入力情報を取得し、取得した情報に基づいて、塗りつぶし入力操作における軌跡の幅を設定することができる。そして、軌跡幅設定部１０２は、設定した軌跡の幅の情報を後述する情報取得部１０４及び表示制御部１１２に出力することができる。なお、ユーザによる軌跡の幅の入力設定の詳細については後述する。
　また、軌跡幅設定部１０２は、軌跡の幅が、予め決定された閾値未満に設定された場合には、塗りつぶし入力操作から線描入力操作に切り替えてもよい。すなわち、軌跡幅設定部１０２は、塗りつぶし入力操作と線描入力操作を切り替えることができる。なお、線描入力操作とは、先に説明したように、ユーザによって、上記閾値と同一の値の幅を持った軌跡を、病理画像（画像データ）６１０に重畳するように描く入力操作を意味する。
　さらに、軌跡幅設定部１０２は、病理画像６１０に対する解析結果（例えば、病理画像６１０に対する周波数解析結果や、病理画像６１０から特定の組織を認識、抽出した抽出結果等）、又は、病理画像６１０の表示倍率に基づいて、軌跡の幅を自動設定してもよい。また、軌跡幅設定部１０２は、ユーザが病理画像６１０上へ軌跡を描く速度に基づいて、軌跡の幅を自動設定してもよい。また、軌跡幅設定部１０２は、病理画像６１０に対する塗りつぶし入力操作の入力開始位置（軌跡の開始点）に基づいて、例えば、既存のアノテーション・データ（他の学習用画像データ）７１０に係る領域に対する入力開始位置の位置関係に基づいて、軌跡の幅を自動設定したり、塗りつぶし入力操作と線描入力操作を切り替えたりしてもよい（詳細については、後述する）。本実施形態においては、このように軌跡の幅の設定や切り替えを自動的に行うことにより、入力操作の利便性をより高め、精度の高い、大量のアノテーション・データ７１０を効率よく生成することを可能することができる。
　（情報取得部１０４）
　情報取得部１０４は、操作部１４０から、ユーザによる入力操作の情報を取得することができ、取得した情報を後述する判定部１０６に出力する。詳細には、情報取得部１０４は、ユーザの、病理画像（例えば、生体組織の画像データ）６１０に対する塗りつぶし入力操作により塗りつぶされて指定された塗りつぶし範囲（第１の領域）７００の情報を取得する。また、情報取得部１０４は、ユーザの、病理画像６１０に対する線描入力操作により描かれた曲線７０４に囲まれることで指定された範囲（第３の領域）の情報を取得してもよい。
　（判定部１０６）
　判定部１０６は、ユーザの、病理画像６１０に対する塗りつぶし入力操作により指定された塗りつぶし範囲（第１の領域）７００と、記憶部１３０にすでに格納されている他の既存の１つ又は複数のアノテーション・データ７１０とが重なるか否かを判定することができる。また、判定部１０６は、塗りつぶし範囲７００が、他の既存のアノテーション・データ７１０とどのような状態で重なっているか（例えば、跨るように重なるかどうか）等を判定することもできる。そして、判定部１０６は、判定結果を後述する領域決定部１０８に出力する。
　（領域決定部１０８）
　領域決定部１０８は、病理画像（画像データ）６１０と、ユーザの、病理画像６１０に対する塗りつぶし入力操作により指定された塗りつぶし範囲（第１の領域）７００と、上述した判定部１０６の判定結果とに基づいて、塗りつぶし入力操作によって塗りつぶされた塗りつぶし範囲７００の全体又は一部の境界線に対してフィッティングを行う。そして、領域決定部１０８は、当該フィッティング処理により、対象領域（第２の領域）７０２の全体又は一部の輪郭を取得することができる。さらに、領域決定部１０８は、取得された対象領域７０２の輪郭の情報を後述する抽出部１１０及び表示制御部１１２に出力する。
　詳細には、領域決定部１０８は、ユーザによって予め設定されたモード（範囲設定モード）（追加モード、修正モード）と、上述した判定部１０６の判定結果とに基づいて、塗りつぶし入力操作により指定された塗りつぶし範囲（第１の領域）７００の境界のうち、フィッティングを実行するフィッティング範囲を決定する。そして、領域決定部１０８は、決定されたフィッティング範囲においてフィッティングを実行する。ここで実行されるフィッティングは、例えば、前景と背景との境界に基づくフィッティング、細胞膜の輪郭に基づくフィッティング、又は、細胞核の輪郭に基づくフィッティングであることができる（これらの詳細については、後述する）。なお、いずれかフィッティング手法を用いるかは、ユーザによって予め決定されていてもよく、もしくは、病理画像（画像データ）６１０の特徴に応じて決定されてもよい。
　また、本実施形態におけるフィッティング範囲の決定は、以下のように実行される。例えば、追加モード（第１の範囲設定モード）においては、領域決定部１０８は、塗りつぶし入力操作により指定された塗りつぶし範囲（第１の領域）７００と他の既存のアノテーション・データ（他の学習用画像データに係る領域）７１０とが重ならない場合、塗りつぶし範囲７００の境界線の全てに対してフィッティングを実行するように、フィッティング範囲を決定する。
　また、例えば、追加モード（第１の範囲設定モード）においては、領域決定部１０８は、塗りつぶし入力操作により指定された塗りつぶし範囲（第１の領域）７００と他の既存のアノテーション・データ（他の学習用画像データに係る領域）７１０とが重なる場合、塗りつぶし範囲７００のうち、他の既存のアノテーション・データ７１０と重ならない領域の境界線に対してフィッティングを実行するように、フィッティング範囲を決定する。この場合、新たにフィッティングを実行した範囲の輪郭に係る領域と、他の既存のアノテーション・データ７１０とが統合（結合）され、新たなアノテーション・データ７１０に含まれ得る画像に対応する対象領域（第２の領域）７０２となる。
　また、例えば、修正モード（第２の範囲設定モード）においては、領域決定部１０８は、塗りつぶし入力操作により指定された塗りつぶし範囲（第１の領域）７００と他の既存のアノテーション・データ（他の学習用画像データに係る領域）７１０とが重なる場合、塗りつぶし範囲７００のうち、他の既存のアノテーション・データ７１０と重なる領域の境界線に対してフィッティングを実行するように、フィッティング範囲を決定する。この場合、他の既存のアノテーション・データ７１０から、新たにフィッティングを実行した範囲の輪郭に係る領域を除去することにより、新たなアノテーション・データ７１０に含まれ得る画像に対応する対象領域（第２の領域）７０２となる。
　さらに、領域決定部１０８は、病理画像６１０と、ユーザの、病理画像６１０に対する線描入力操作により指定された範囲（第３の領域）の情報とに基づいて、線描入力操作により指定された範囲（第３の領域）の境界線に対してフィッティングを実行し、新たなアノテーション・データ７１０に含まれ得る画像に対応する対象領域（第２の領域）７０２を決定してもよい。
　（抽出部１１０）
　抽出部１１０は、領域決定部１０８で決定された、新たなアノテーション・データ７１０に含まれ得る画像に対応する対象領域（第２の領域）７０２に基づいて、病理画像（画像データ）６１０から、機械学習に利用される対象領域７０２の画像を抽出することができる。そして、抽出部１１０は、ユーザが付したアノテーションとともに、抽出した画像を、新たなアノテーション・データ７１０として学習装置４０へ出力する。
　（表示制御部１１２）
　表示制御部１１２は、各種情報に基づき、表示装置２０の表示を制御することができる。例えば、表示制御部１１２は、ユーザによる入力操作に基づいて、表示装置２０で表示する病理画像６１０の倍率を設定することができる。さらに、表示制御部１１２は、病理画像６１０に対する解析結果（例えば、病理画像６１０に対しする周波数解析結果や、病理画像６１０から特定の組織を認識、抽出した抽出結果等）、又は、ユーザが病理画像６１０上へ軌跡を描く速度に基づいて、表示する病理画像６１０の倍率を自動設定してもよい。本実施形態においては、このように倍率を自動で設定することにより、入力操作の利便性をより高め、精度の高い、大量のアノテーション・データ７１０を効率よく生成することを可能することができる。
　なお、図７を参照して説明した上記の構成はあくまで一例であり、本実施形態に係る処理部１００の構成はかかる例に限定されない。すなわち、本実施形態に係る処理部１００の構成は、仕様や運用に応じて柔軟に変形可能である。
　＜２．３　フィッティング処理について＞
　先に説明したように、領域決定部１０８は、決定されたフィッティング範囲においてフィッティング処理を実行する。ここで実行されるフィッティング処理は、例えば、先に説明した「前景背景フィッティング」、「細胞膜フィッティング」、「細胞核フィッティング」等であることができる。
　「前景背景フィッティング」とは、前景と背景との境界に対するフィッティング処理である。「前景背景フィッティング」は、上記対象領域７０２が、例えば、検体が有る領域、組織領域、アーチファクト領域、上皮組織、扁平上皮、腺領域、細胞異型の領域、組織異型の領域等である場合に適用することができる。この場合、病理画像６１０と、塗りつぶし入力操作により指定された塗りつぶし範囲（第１の領域）７００とに基づいて、グラフカットによるセグメンテーションアルゴリズムを用いてフィッティング処理を行うことができる。なお、セグメンテーションアルゴリズムには、機械学習が用いられてもよい。
　詳細には、「前景背景フィッティング」処理においては、例えば、病理画像６１０上の、ユーザが曲線７０４で指定した範囲に存在する画素の色値と同一又は近似する色値を持つ画素の集合を、抽出すべき対象領域７０２であるとして（セグメント化）、その輪郭を取得する。この際、画像上で予め前景オブジェクトとなる領域と背景オブジェクトとなる領域の一部を指定しておく。そして、前景オブジェクト及び背景オブジェクトと隣接する領域の画素には色値に違いがあるという仮定において、全画素に対して前景ラベル又は背景ラベルが適切に付けられた時に最小のコストとなるコスト関数を与え、コストが最小となるラベルの組み合わせを算出する（グラフカット）ことにより（エネルギー最小化問題を解く）、セグメント化を行うことができる。
　また、「細胞膜フィッティング」とは、細胞膜に対するフィッティング処理である。この場合、病理画像から細胞膜の特徴を認識し、認識した細胞膜の特徴と、ユーザによって描かれた曲線７０４で囲まれた範囲とに基づいて、細胞膜の輪郭に沿ってフィッティング処理を行う。例えば、当該フィッティングに際しては、免疫染色の膜染色で茶色に染まったエッジを利用することができる。なお、染色条件は、上記の例に限定されず、一般染色、免疫染色、蛍光免疫染色等、どのようなものであってもよい。
　さらに、「細胞核フィッティング」とは、細胞核に対するフィッティングである。この場合、病理画像から細胞核の特徴を認識し、認識した細胞核の特徴と、ユーザによって描かれた曲線７０４で囲まれた範囲とに基づいて、細胞核の輪郭に沿ってフィッティングを行う。例えば、ヘマトキシリン・エオジン（ＨＥ）を用いれば核が青く染まるため、当該フィッティングに際しては、ヘマトキシリン・エオジン（ＨＥ）による染色情報を利用することができる。なお、染色条件は、上記の例に限定されず、一般染色、免疫染色、蛍光免疫染色等、どのようなものであってもよい。
　なお、以下では、「前景背景フィッティング」を実行するものとして、本実施形態に係るフィッティング処理を具体的に説明する。
　領域決定部１０８は、ユーザの、病理画像６１０に対する塗りつぶし入力操作により指定された塗りつぶし範囲（第１の領域）７００の情報に基づき、塗りつぶし範囲７００の境界線（輪郭）を取得する。そして、領域決定部１０８は、病理画像６１０と、塗りつぶし範囲７００の境界線とに基づき、対象領域（第２の領域）７０２（検体が有る領域、組織領域、アーチファクト領域、上皮組織、扁平上皮、腺領域、細胞異型の領域、組織異型の領域等）の輪郭を、グラフカットによるセグメンテーションアルゴリズムを用いて抽出することにより、フィッティングを行うことができる。あるいは、セグメンテーションアルゴリズムには、機械学習が用いられてもよい。なお、上記フィッティングでは、輪郭としての確からしさ（信頼度）がより高くなるように対象領域７０２の輪郭が決定されてもよい。本実施形態においては、このようなフィッティング処理を実行することにより、ユーザが塗りつぶした塗りつぶし範囲７００の境界線が実際の対象領域７０２の輪郭とずれてしまった場合でも、ユーザの意図したように、対象領域７０２の輪郭を精度よく取得することができる。従って、本実施形態によれば、精度の高い、大量のアノテーション・データ７１０を効率よく生成することができる。
　さらに、フィッティング処理の際の、輪郭の探索は、塗りつぶし入力操作により指定された塗りつぶし範囲（第１の領域）７００の境界線から所定の距離まで離れた（所定の幅を持った）範囲で行われる。また、以下においては、フィッティング処理の際に輪郭が探索される範囲を「探索範囲」と呼び、例えば、塗りつぶし入力操作により指定された塗りつぶし範囲７００の境界線に対する法線方向に沿って所定の距離だけ離れた範囲までを探索範囲とすることができる。より具体的には、本実施形態においては、上記探索範囲は、塗りつぶし範囲７００の境界線の外側及び内側に位置する、当該境界線から法線方向に沿って所定の距離だけ離れた範囲であってもよい。もしくは、本実施形態においては、上記探索範囲は、塗りつぶし範囲７００の境界線の外側又は内側に位置する、当該境界線から法線方向に沿って所定の距離だけ離れた範囲であってもよく、特に限定されるものではない（詳細は、後述する）。
　なお、本実施形態においては、上記探索範囲における所定の距離（所定の幅）については、ユーザによって予め設定されてもよい。もしくは、本実施形態においては、記探索範囲における所定の距離（所定の幅）は、病理画像６１０に対する解析結果（例えば、病理画像６１０に対しする周波数解析結果や、病理画像６１０から特定の組織を認識、抽出した抽出結果等）や、ユーザが病理画像６１０上へ軌跡を描く速度等に基づいて、自動的に設定されてもよい。本実施形態においては、このように自動で探索範囲を設定することにより、ユーザの利便性をより高め、精度の高い、大量のアノテーション・データ７１０を効率よく生成することができる。また、本実施形態においては、情報処理装置１０は、上記探索範囲を、表示装置２０を介してユーザに表示してもよい。
　さらに、本実施形態においては、上記フィッティング処理により、ユーザが意図したような対象領域７０２が取得できない場合には、ユーザにより繰り返し修正が加えられてもよい。
　＜２．４　情報処理方法＞
　以上、本実施形態に係る情報処理装置１０、処理部１００及びフィッティングの詳細について説明した。次に、図８から図２０を参照して、本実施形態に係る情報処理方法における、アノテーション・データ７１０の作成方法（図２に示すステップＳ２００）の詳細について説明する。図８は、本実施形態に係る情報処理方法を示すフローチャートであり、図９及び図１０は、本実施形態に係る入力画面を説明図である。
　詳細には、図８に示すように、本実施形態に係る情報処理方法におけるアノテーション・データ７１０の作成の方法は、ステップＳ２１０からステップＳ２６０までを含む。以下に、これら各ステップの詳細を説明する。
　まずは、スキャナ３０によって病理画像６１０が読み取られると、情報処理装置１０は、病理画像６１０のデータを取得し、表示装置２０を介してユーザに提示する。そして、情報処理装置１０は、ユーザから選択されたモード（範囲設定モード）（追加モード、修正モード）の情報を取得し、追加モード又は修正モードのいずれかに設定する（ステップＳ２１０）。例えば、図９及び図１０に示すように、ユーザは、表示装置２０の表示部２００の左上に表示された２つのアイコン６００のいずれかを押し下げる操作を行うことにより、モードの選択を行うことができる。
　次に、ユーザによって、病理画像６１０の対象領域７０２に対して塗りつぶし入力操作が行われ、情報処理装置１０は、ユーザによる、塗りつぶし入力操作により指定された塗りつぶし範囲（第１の領域）７００の情報を取得する（ステップＳ２２０）。例えば、図９及び図１０に示すように、ユーザは、表示装置２０の表示部２００に表示された病理画像６１０上でアイコン６０２を移動させる操作を行うことにより、塗りつぶし入力操作を行うことができる。
　そして、情報処理装置１０は、ユーザによって予め設定されたモード（範囲設定モード）（追加モード、修正モード）と、上述した判定部１０６の判定結果とに基づいて、フィッティング範囲を決定するためのサブモードを判定する（ステップＳ２３０）。
　詳細には、本実施形態においては、例えば、追加モード（第１の範囲設定モード）においては、判定部１０６により、塗りつぶし入力操作により指定された塗りつぶし範囲（第１の領域）７００と他の既存のアノテーション・データ（他の学習用画像データに係る領域）７１０とが重ならないと判定された場合には、サブモードとして新規モードと判定する（図１１　参照）。また、例えば、追加モードにおいては、判定部１０６により、塗りつぶし範囲７００と他の既存のアノテーション・データ７１０とが重なると判定された場合には、サブモードとして統合モード又は拡張モードと判定する（図１１　参照）。
　さらに、本実施形態においては、例えば、修正モード（第２の範囲設定モード）においては、判定部１０６により、塗りつぶし範囲７００が、他の既存のアノテーション・データ７１０に跨って重なると判定された場合には、サブモードとして分離モードと判定する（図１５　参照）。また、例えば、修正モード（第２の範囲設定モード）においては、判定部１０６により、塗りつぶし範囲７００が、他の既存のアノテーション・データ７１０に跨って重ならないと判定された場合には、サブモードとして消去モードと判定する（図１５　参照）。なお、ステップＳ２３０の詳細については、後述する。
　次に、情報処理装置１０は、上述したステップＳ２３０で判定されたサブモードに基づいて、フィッティング範囲を決定し、予め設定されたフィッティング手法に基づいてフィッティング処理を行う（ステップＳ２４０）。詳細には、情報処理装置１０は、病理画像６１０と、塗りつぶし入力操作により指定された塗りつぶし範囲７００の境界線とに基づいて、グラフカットを用いてエネルギー（コスト）計算を行い、計算結果に基づいて、上記境界線を修正（フィッティング）することにより、新たな輪郭を取得する。そして、情報処理装置１０は、新たに取得した輪郭に基づき、新たなアノテーション・データ７１０に含まれ得る画像に対応する対象領域（第２の領域）７０２を取得する。
　本実施形態においては、例えば、新規モードにおいては、塗りつぶし入力操作により指定された塗りつぶし範囲７００の境界線の全てに対してフィッティングを実行するように、フィッティング範囲を決定する。また、例えば、統合モード及び拡張モードでは、塗りつぶし範囲７００のうち、他の既存のアノテーション・データ７１０と重ならない領域の境界線に対してフィッティングを実行するように、フィッティング範囲を決定する。この場合、新たにフィッティングを実行した範囲の輪郭に係る領域と、他の既存のアノテーション・データ７１０とが統合され、新たなアノテーション・データ７１０に含まれ得る画像に対応する対象領域（第２の領域）７０２となる。また、例えば、分離モード及び消去モードでは、塗りつぶし範囲７００のうち、他の既存のアノテーション・データ７１０と重なる領域の境界線に対してフィッティングを実行するように、フィッティング範囲を決定する。この場合、他の既存のアノテーション・データ７１０から、新たにフィッティングを実行した範囲の輪郭に係る領域を除去することにより、新たなアノテーション・データ７１０に含まれ得る画像に対応する対象領域（第２の領域）７０２となる。
　情報処理装置１０は、上述したステップＳ２４０でのフィッティングにより得られた対象領域(第２の領域)７０２を、表示装置２０を介してユーザに表示し、目視による確認を行わせる（ステップＳ２５０）。なお、本実施形態においては、ユーザの確認結果に応じて、ステップＳ２２０に戻ってもよい。そして、情報処理装置１０は、上記対象領域７０２の画像と、ユーザが対象領域７０２に対して付したアノテーションと紐づけることにより、新たなアノテーション・データ７１０を生成する。
　情報処理装置１０は、アノテーション・データ７１０の生成が終了可能かどうかを判定する（ステップＳ２６０）。情報処理装置１０は、終了可能である場合（ステップＳ２６０：Ｙｅｓ）には、処理を終了し、終了可能でない場合（ステップＳ２６０：Ｎｏ）には、上述したステップＳ２１０へ戻る。
　次に、追加モード及び修正モードごとに、ステップＳ２３０の詳細について説明する。まずは、図１１から図１４を参照して、追加モードでのステップＳ２３０の詳細を説明する。図１１は、図８に示すステップＳ２３０のサブフローチャートであり、図１２から図１４は、本実施形態に係る各サブモードを説明する説明図である。詳細には、図１１に示すように、追加モードでのステップＳ２３０は、サブステップＳ２３１からサブステップＳ２３５までを含む。以下に、これら各サブステップの詳細を説明する。
　まずは、情報処理装置１０は、ユーザの、病理画像６１０に対する塗りつぶし入力操作により指定された塗りつぶし範囲（第１の領域）７００と、既存のアノテーション・データ７１０とが重なるか否かを判定する（サブステップＳ２３１）。情報処理装置１０は、塗りつぶし範囲７００と、他の既存のアノテーション・データ７１０とが重なる場合（サブステップＳ２３１：Ｙｅｓ）には、サブステップＳ２３３へ進む。一方、情報処理装置１０は、塗りつぶし範囲７００と、他の既存のアノテーション・データ７１０とが重ならない場合（サブステップＳ２３１：Ｎｏ）には、サブステップＳ２３２へ進む。
　情報処理装置１０は、塗りつぶし範囲７００の境界線の全てに対してフィッティングを実行するように、フィッティング範囲を決定する（新規モード）（サブステップＳ２３２）。次に、情報処理装置１０は、例えば、図１２に示すように、塗りつぶし範囲７００の境界線の全てに対してフィッティングを行い、新たな輪郭を取得する。そして、情報処理装置１０は、新たに取得した輪郭に基づき、新たなアノテーション・データ７１０に含まれ得る画像に対応する対象領域（第２の領域）７０２を取得する。
　次に、情報処理装置１０は、塗りつぶし範囲７００と、他の既存の複数のアノテーション・データ７１０とが重なるか否かを判定する（サブステップＳ２３３）。情報処理装置１０は、塗りつぶし範囲７００と、他の既存の複数のアノテーション・データ７１０とが重なる場合（サブステップＳ２３３：Ｙｅｓ）には、サブステップＳ２３４へ進む。一方、情報処理装置１０は、塗りつぶし範囲７００と、他の既存の複数のアノテーション・データ７１０とが重ならない場合（サブステップＳ２３３：Ｎｏ）には、サブステップＳ２３５へ進む。
　情報処理装置１０は、塗りつぶし範囲７００のうち、他の既存のアノテーション・データ７１０のそれぞれと重ならない領域の境界線に対してフィッティングを実行するように、フィッティング範囲を決定する（統合モード）（サブステップＳ２３４）。そして、情報処理装置１０は、上記フィッティング範囲においてフィッティングを行い、新たな輪郭を取得する。そして、情報処理装置１０は、新たに取得した輪郭に基づき、例えば、図１４に示すように、新たにフィッティングを実行した範囲の輪郭に係る領域と、他の既存の複数のアノテーション・データ７１０ａ、７１０ｂとを統合し、対象領域（第２の領域）７０２を取得する。
　情報処理装置１０は、塗りつぶし範囲７００のうち、他の既存のアノテーション・データ７１０と重ならない領域の境界線に対してフィッティングを実行するように、フィッティング範囲を決定する（拡張モード）（サブステップＳ２３５）。次に、情報処理装置１０は、上記フィッティング範囲においてフィッティングを行い、新たな輪郭を取得する。そして、情報処理装置１０は、新たに取得した輪郭に基づき、例えば、図１３に示すように、新たにフィッティングを実行した範囲の輪郭に係る領域の分だけ、他の既存のアノテーション・データ７１０を拡張し、対象領域（第２の領域）７０２を取得する。
　次に、図１５から図１７を参照して、修正モードでのステップＳ２３０の詳細を説明する。図１５は、図８に示すステップＳ２３０のサブフローチャートであり、図１６及び図１７は、本実施形態に係る各サブモードを説明する説明図である。詳細には、図１５に示すように、修正モードでのステップＳ２３０は、サブステップＳ２３６からサブステップＳ２３８までを含む。以下に、これら各サブステップの詳細を説明する。
　まずは、情報処理装置１０は、塗りつぶし範囲（第１の領域）７００が、他の既存のアノテーション・データ７１０に跨るようにして重なるか否か（塗りつぶし範囲７００が、他の既存のアノテーション・データ７１０の一方の端から他方の端まで延伸するように重なるか否か）を判定する（サブステップＳ２３６）。情報処理装置１０は、塗りつぶし範囲（第１の領域）７００が、他の既存のアノテーション・データ７１０に跨るようにして重なる場合（サブステップＳ２３６：Ｙｅｓ）には、サブステップＳ２３７へ進む。一方、情報処理装置１０は、塗りつぶし範囲（第１の領域）７００が、他の既存のアノテーション・データ７１０に跨るようにして重ならない場合（サブステップＳ２３６：Ｎｏ）には、サブステップＳ２３８へ進む。
　情報処理装置１０は、塗りつぶし範囲（第１の領域）７００のうち、他の既存のアノテーション・データ７１０と重なる領域の境界線に対してフィッティングを実行するように、フィッティング範囲を決定する（分離モード）（サブステップＳ２３７）。次に、情報処理装置１０は、上記フィッティング範囲においてフィッティングを行い、新たな輪郭を取得する。そして、情報処理装置１０は、新たに取得した輪郭に基づき、例えば、図１６に示すように、他の既存のアノテーション・データ７１０から、新たにフィッティングを実行した範囲の輪郭に係る領域を除去することにより、新たなアノテーション・データ７１０に含まれ得る画像に対応する対象領域（第２の領域）７０２ａ、７０２ｂを取得する。
　情報処理装置１０は、塗りつぶし範囲（第１の領域）７００のうち、他の既存のアノテーション・データ７１０と重なる領域の境界線に対してフィッティングを実行するように、フィッティング範囲を決定する（消去モード）（サブステップＳ２３８）。次に、情報処理装置１０は、上記フィッティング範囲においてフィッティングを行い、新たな輪郭を取得する。そして、情報処理装置１０は、新たに取得した輪郭に基づき、例えば、図１７に示すように、他の既存のアノテーション・データ７１０から、新たにフィッティングを実行した範囲の輪郭に係る領域を除去（消去）することにより、新たなアノテーション・データ７１０に含まれ得る画像に対応する対象領域（第２の領域）７０２を取得する。
　次に、図１８から図２０を参照して、フィッティング処理時に輪郭が探索される領域「探索範囲」の具体例について説明する。図１８から図２０は、本実施形態に係る探索範囲を説明する説明図である。
　具体的には、例えば、図１８に示すように、上記探索範囲は、塗りつぶし範囲７００（図１８では、図示を省略している）の境界線８００の外側及び内側に位置する、当該境界線８００から法線方向に沿って所定の距離だけ離れた範囲８１０であってもよい。もしくは、例えば、図１９に示すように、上記探索範囲は、塗りつぶし範囲７００（図１９では、図示を省略している）の境界線８００の外側に位置する、当該境界線８００から法線方向に沿って所定の距離だけ離れた範囲８１０であってもよい。もしくは、例えば、図２０に示すように、上記探索範囲は、塗りつぶし範囲７００（図２０では、図示を省略している）の境界線８００の内側に位置する、当該境界線８００から法線方向に沿って所定の距離だけ離れた範囲８１０であってもよい。
　以上のように、本実施形態においては、ユーザにより病理画像６１０に対して塗りつぶし入力操作を行うことにより、対象領域７０２の範囲を指定することができる。従って、本実施形態によれば、対象領域７０２が、例えば図９に示すようにがん細胞のような複雑に入り組んだ形状であっても、塗りつぶし入力操作を用いることにより、曲線７０４を描く作業に比べ、ユーザの手間を低減しつつ、高精度なアノテーション・データを生成することができる。その結果、本実施形態によれば、精度の高い、大量のアノテーション・データ７１０を効率よく生成することができる。
　＜＜３．　変形例＞＞
　先に説明したように、対象領域７０２が複雑に入り組んだ形状である場合には、塗りつぶし入力操作は、効率的な範囲の指定方法ではあるが、このような幅の広い軌跡を用いて、詳細な境界線を入力することは難しい。そこで、対象領域７０２の形状に応じて、塗りつぶし入力操作と線描入力操作とを切り替えたり、軌跡の幅を変化させたりすることができれば、ユーザの手間をより低減しつつ、高精度なアノテーション・データを生成することができることとなる。そこで、以下に説明する、本開示の実施形態の変形例においては、頻繁に軌跡の幅を変化させたり、塗りつぶし入力操作と線描入力操作とを切り替えたりすることができるようにする。以下に、図２１から図２３を参照して、本変形例の詳細について説明する。図２１から図２３は、本開示の実施形態の変形例を説明する説明図である。
　本変形例においては、図２１の左側に示すように、病理画像６１０に対して塗りつぶし入力操作を行い、塗りつぶし範囲７００により対象領域７０２を措定することができる。さらに、本変形例においては、図２１の右側に示すように、病理画像６１０に対して曲線７０４を描く線描入力操作を行い、塗りつぶし範囲７００により対象領域７０２を措定することもできる。すなわち、本変形例においては、塗りつぶし入力操作と線描入力操作とを切り替えることができる。
　例えば、図２２に示すような病理画像６１０では、全体的に病変部位が広がっているが、病変部位のところどころに正常部位（図中、符号７００で示す領域）が存在する場合がある。そして、病変部位のみを対象領域７０２として指定しようとする場合には、まず、全体的に広がる病変部位を、線描入力操作によって曲線７０４を描くことにより指定する。次に、病変部位のところどころに存在する正常部位（図中、符号７００で示す領域）を曲線７０４で囲まれた範囲から除外するために、修正モードにおいて、塗りつぶし入力操作によって上記正常部位を塗りつぶしして指定する。このようにすることで、曲線７０４で囲まれた範囲から上記正常部位を除いた対象領域７０２を指定することができる。そして、このように塗りつぶし入力操作と線描入力操作とを適切に切り替えて使用することができれば、図２２のような病変部位を対象領域７０２とするアノテーション・データ７１０を、ユーザの手間をより低減しつつ、効率的に生成することが可能となる。
　そこで、本変形例おいては、ユーザは、アイコン等に対して選択操作を行うことにより、塗りつぶし入力操作と線描入力操作とを切り替えてもよく、もしくは、ユーザによって、軌跡の幅を閾値未満に設定された場合に、線描入力操作へ切り替えるようにしてもよい。
　しかしながら、手動により、頻繁に塗りつぶし入力操作と線描入力操作とを切り替えることは、ユーザにとって手間となり、大量のアノテーション・データを効率よく生成することの妨げとなる。
　そこで、本変形例においては、病理画像６１０に対する塗りつぶし入力操作の入力開始位置（軌跡の開始点）に基づいて、例えば、既存のアノテーション・データ（他の学習用画像データ）７１０に対する入力開始位置の位置関係に基づいて、塗りつぶし入力操作と線描入力操作を切り替えたりしてもよい。詳細には、図２３の左側に示すように、既存のアノテーション・データ（他の学習用画像データ）７１０の輪郭付近から入力を開始した場合には、線描入力操作に設定し、一方、図２３の右側に示すように、既存のアノテーション・データ７１０の内部から入力を開始した場合には、塗りつぶし入力操作に設定する。本変形例においては、このように入力操作の切り替えを自動的に行うことにより、入力操作の利便性をより高め、精度の高い、大量のアノテーション・データ７１０を効率よく生成することを可能することができる。なお、本変形例においては、軌跡の幅についても、既存のアノテーション・データ（他の学習用画像データ）７１０に対する入力開始位置の位置関係に基づいて、自動的に調整してもよい。
　＜＜４．　まとめ＞＞
　以上のように、本実施形態においては、ユーザにより病理画像６１０に対して塗りつぶし入力操作を行うことにより、対象領域７０２の範囲を指定することができる。従って、本実施形態によれば、対象領域７０２が、例えば図９に示すようにがん細胞のような複雑に入り組んだ形状であっても、塗りつぶし入力操作を用いることにより、曲線７０４を描く作業に比べ、ユーザの手間を低減しつつ、高精度なアノテーション・データを生成することができる。その結果、本実施形態によれば、精度の高い、大量のアノテーション・データ７１０を効率よく生成することができる。
　なお、上述した本開示の実施形態においては、撮影対象は、生体組織に限定されるものではなく、細かな構造を持つ被写体等であってもよく、特に限定されるものではない。
　＜＜５．　応用例＞＞
　本開示に係る技術は、様々な製品へ応用することができる。例えば、本開示に係る技術は、医師等が患者から採取された細胞や組織を観察して病変を診断する病理診断システムやその支援システム等（以下、診断支援システムと称する）に適用されてもよい。この診断支援システムは、デジタルパソロジー技術を利用して取得された画像に基づいて病変を診断又はその支援をするＷＳＩ（Ｗｈｏｌｅ　Ｓｌｉｄｅ　Ｉｍａｇｉｎｇ）システムであってもよい。
　図２４は、本開示に係る技術が適用される診断支援システム５５００の概略的な構成の一例を示す図である。図２４に示すように、診断支援システム５５００は、１以上の病理システム５５１０を含む。さらに医療情報システム５５３０と、導出装置５５４０とを含んでもよい。
　１以上の病理システム５５１０それぞれは、主に病理医が使用するシステムであり、例えば研究所や病院に導入される。各病理システム５５１０は、互いに異なる病院に導入されてもよく、それぞれＷＡＮ（Ｗｉｄｅ　Ａｒｅａ　Ｎｅｔｗｏｒｋ）（インターネットを含む）やＬＡＮ（Ｌｏｃａｌ　Ａｒｅａ　Ｎｅｔｗｏｒｋ）や公衆回線網や移動体通信網などの種々のネットワークを介して医療情報システム５５３０及び導出装置５５４０に接続される。
　各病理システム５５１０は、顕微鏡（詳細には、デジタル撮像技術と組み合わされて用いられる顕微鏡）５５１１と、サーバ５５１２と、表示制御装置５５１３と、表示装置５５１４とを含む。
　顕微鏡５５１１は、光学顕微鏡の機能を有し、ガラススライドに収められた観察対象物を撮影し、デジタル画像である病理画像を取得する。観察対象物とは、例えば、患者から採取された組織や細胞であり、臓器の肉片、唾液、血液等であってよい。例えば、顕微鏡５５１１が図１に示されるスキャナ３０として機能する。
　サーバ５５１２は、顕微鏡５５１１によって取得された病理画像を図示しない記憶部に記憶、保存する。また、サーバ５５１２は、表示制御装置５５１３から閲覧要求を受け付けた場合に、図示しない記憶部から病理画像を検索し、検索された病理画像を表示制御装置５５１３に送る。例えば、サーバ５５１２が本開示の実施形態に係る情報処理装置１０として機能する。
　表示制御装置５５１３は、ユーザから受け付けた病理画像の閲覧要求をサーバ５５１２に送る。そして、表示制御装置５５１３は、サーバ５５１２から受け付けた病理画像を、液晶、ＥＬ（Ｅｌｅｃｔｒｏ‐Ｌｕｍｉｎｅｓｃｅｎｃｅ）、ＣＲＴ（Ｃａｔｈｏｄｅ　Ｒａｙ　Ｔｕｂｅ）などを用いた表示装置５５１４に表示させる。なお、表示装置５５１４は、４Ｋや８Ｋに対応していてもよく、また、１台に限られず、複数台であってもよい。
　ここで、観察対象物が臓器の肉片等の固形物である場合、この観察対象物は、例えば、染色された薄切片であってよい。薄切片は、例えば、臓器等の検体から切出されたブロック片を薄切りすることで作製されてもよい。また、薄切りの際には、ブロック片がパラフィン等で固定されてもよい。
　薄切片の染色には、ＨＥ（Ｈｅｍａｔｏｘｙｌｉｎ-Ｅｏｓｉｎ）染色などの組織の形態を示す一般染色や、ＩＨＣ（Ｉｍｍｕｎｏｈｉｓｔｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ）染色などの組織の免疫状態を示す免疫染色や蛍光免疫染色など、種々の染色が適用されてよい。その際、１つの薄切片が複数の異なる試薬を用いて染色されてもよいし、同じブロック片から連続して切り出された２以上の薄切片（隣接する薄切片ともいう）が互いに異なる試薬を用いて染色されてもよい。
　顕微鏡５５１１は、低解像度で撮影するための低解像度撮影部と、高解像度で撮影するための高解像度撮影部とを含み得る。低解像度撮影部と高解像度撮影部とは、異なる光学系であってもよいし、同一の光学系であってもよい。同一の光学系である場合には、顕微鏡５５１１は、撮影対象に応じて解像度が変更されてもよい。
　観察対象物が収容されたガラススライドは、顕微鏡５５１１の画角内に位置するステージ上に載置される。顕微鏡５５１１は、まず、低解像度撮影部を用いて画角内の全体画像を取得し、取得した全体画像から観察対象物の領域を特定する。続いて、顕微鏡５５１１は、観察対象物が存在する領域を所定サイズの複数の分割領域に分割し、各分割領域を高解像度撮影部により順次撮影することで、各分割領域の高解像度画像を取得する。対象とする分割領域の切替えでは、ステージを移動させてもよいし、撮影光学系を移動させてもよいし、それら両方を移動させてもよい。また、各分割領域は、ガラススライドの意図しない滑りによる撮影漏れ領域の発生等を防止するために、隣接する分割領域との間で重複していてもよい。さらに、全体画像には、全体画像と患者とを対応付けておくための識別情報が含まれていてもよい。この識別情報は、例えば、文字列やＱＲコード（登録商標）等であってよい。
　顕微鏡５５１１で取得された高解像度画像は、サーバ５５１２に入力される。サーバ５５１２は、各高解像度画像をより小さいサイズの部分画像（以下、タイル画像と称する）に分割する。例えば、サーバ５５１２は、１つの高解像度画像を縦横１０×１０個の計１００個のタイル画像に分割する。その際、隣接する分割領域が重複していれば、サーバ５５１２は、テンプレートマッチング等の技法を用いて互いに隣り合う高解像度画像にステッチング処理を施してもよい。その場合、サーバ５５１２は、ステッチング処理により貼り合わされた高解像度画像全体を分割してタイル画像を生成してもよい。ただし、高解像度画像からのタイル画像の生成は、上記ステッチング処理の前であってもよい。
　また、サーバ５５１２は、タイル画像をさらに分割することで、より小さいサイズのタイル画像を生成し得る。このようなタイル画像の生成は、最小単位として設定されたサイズのタイル画像が生成されるまで繰り返されてよい。
　このように最小単位のタイル画像を生成すると、サーバ５５１２は、隣り合う所定数のタイル画像を合成することで１つのタイル画像を生成するタイル合成処理を、全てのタイル画像に対して実行する。このタイル合成処理は、最終的に１つのタイル画像が生成されるまで繰り返され得る。このような処理により、各階層が１つ以上のタイル画像で構成されたピラミッド構造のタイル画像群が生成される。このピラミッド構造では、ある層のタイル画像とこの層とは異なる層のタイル画像との画素数は同じであるが、その解像度が異なっている。例えば、２×２個の計４つのタイル画像を合成して上層の１つのタイル画像を生成する場合、上層のタイル画像の解像度は、合成に用いた下層のタイル画像の解像度の１／２倍となっている。
　このようなピラミッド構造のタイル画像群を構築することによって、表示対象のタイル画像が属する階層次第で、表示装置に表示される観察対象物の詳細度を切り替えることが可能となる。例えば、最下層のタイル画像が用いられる場合には、観察対象物の狭い領域を詳細に表示し、上層のタイル画像が用いられるほど観察対象物の広い領域が粗く表示されるようにすることができる。
　生成されたピラミッド構造のタイル画像群は、例えば、各タイル画像を一意に識別可能な識別情報（タイル識別情報と称する）とともに、不図示の記憶部に記憶される。サーバ５５１２は、他の装置（例えば、表示制御装置５５１３や導出装置５５４０）からタイル識別情報を含むタイル画像の取得要求を受け付けた場合に、タイル識別情報に対応するタイル画像を他の装置へ送信する。
　なお、病理画像であるタイル画像は、焦点距離や染色条件等の撮影条件毎に生成されてもよい。撮影条件毎にタイル画像が生成される場合、特定の病理画像とともに、特定の撮影条件と異なる撮影条件に対応する他の病理画像であって、特定の病理画像と同一領域の他の病理画像を並べて表示してもよい。特定の撮影条件は、閲覧者によって指定されてもよい。また、閲覧者に複数の撮影条件が指定された場合には、各撮影条件に対応する同一領域の病理画像が並べて表示されてもよい。
　また、サーバ５５１２は、ピラミッド構造のタイル画像群をサーバ５５１２以外の他の記憶装置、例えば、クラウドサーバ等に記憶してもよい。さらに、以上のようなタイル画像の生成処理の一部又は全部は、クラウドサーバ等で実行されてもよい。
　表示制御装置５５１３は、ユーザからの入力操作に応じて、ピラミッド構造のタイル画像群から所望のタイル画像を抽出し、これを表示装置５５１４に出力する。このような処理により、ユーザは、観察倍率を変えながら観察対象物を観察しているような感覚を得ることができる。すなわち、表示制御装置５５１３は仮想顕微鏡として機能する。ここでの仮想的な観察倍率は、実際には解像度に相当する。
　なお、高解像度画像の撮影方法は、どの様な方法を用いてもよい。ステージの停止、移動を繰り返しながら分割領域を撮影して高解像度画像を取得してもよいし、所定の速度でステージを移動しながら分割領域を撮影してストリップ上の高解像度画像を取得してもよい。また、高解像度画像からタイル画像を生成する処理は必須の構成ではなく、ステッチング処理により貼り合わされた高解像度画像全体の解像度を段階的に変化させることで、解像度が段階的に変化する画像を生成してもよい。この場合でも、広いエリア域の低解像度画像から狭いエリアの高解像度画像までを段階的にユーザに提示することが可能である。
　医療情報システム５５３０は、いわゆる電子カルテシステムであり、患者を識別する情報、患者の疾患情報、診断に用いた検査情報や画像情報、診断結果、処方薬などの診断に関する情報を記憶する。例えば、ある患者の観察対象物を撮影することで得られる病理画像は、一旦、サーバ５５１２を介して保存された後、表示制御装置５５１３によって表示装置５５１４に表示され得る。病理システム５５１０を利用する病理医は、表示装置５５１４に表示された病理画像に基づいて病理診断を行う。病理医によって行われた病理診断結果は、医療情報システム５５３０に記憶される。
　導出装置５５４０は、病理画像に対する解析を実行し得る。この解析には、機械学習によって作成された学習モデルを用いることができる。導出装置５５４０は、当該解析結果として、特定領域の分類結果や組織の識別結果等を導出してもよい。さらに、導出装置５５４０は、細胞情報、数、位置、輝度情報等の識別結果やそれらに対するスコアリング情報等を導出してもよい。導出装置５５４０によって導出されたこれらの情報は、診断支援情報として、病理システム５５１０の表示装置５５１４に表示されてもよい。
　なお、導出装置５５４０は、１台以上のサーバ（クラウドサーバを含む）等で構成されたサーバシステムであってもよい。また、導出装置５５４０は、病理システム５５１０内の例えば表示制御装置５５１３又はサーバ５５１２に組み込まれた構成であってもよい。すなわち、病理画像に対する各種解析は、病理システム５５１０内で実行されてもよい。
　本開示に係る技術は、以上説明した構成のうち、先に説明したように、サーバ５５１２に好適に適用され得る。具体的には、本開示に係る技術は、サーバ５５１２での画像処理に公的に適用され得る。サーバ５５１２に本開示に係る技術を適用することにより、より鮮明な病理画像を得ることができるため、病変の診断をより正確に行うことが可能になる。
　なお、上記で説明した構成は、診断支援システムに限らず、デジタル撮像技術を利用する、共焦点顕微鏡や蛍光顕微鏡、ビデオ顕微鏡等の生物顕微鏡全般にも適用され得る。ここで、観察対象物は、培養細胞や受精卵、精子等の生体試料、細胞シート、三次元細胞組織等の生体材料、ゼブラフィッシュやマウス等の生体であってもよい。また、観察対象物は、ガラススライドに限らず、ウェルプレートやシャーレ等に保存された状態で観察されることもできる。
　さらに、デジタル撮像技術を利用する顕微鏡を用いて取得した観察対象物の静止画像から動画像が生成されてもよい。例えば、所定期間連続的に撮影した静止画像から動画像を生成してもよいし、所定の間隔を空けて撮影した静止画像から画像シーケンスを生成してもよい。このように、静止画像から動画像を生成することで、がん細胞や神経細胞、心筋組織、精子等の拍動や伸長、遊走等の動きや培養細胞や受精卵の分裂過程など、観察対象物の動的な特徴を、機械学習を用いて解析することが可能となる。
　例えば、上記では、情報処理装置１０、スキャナ３０、学習装置４０及びネットワーク５０を有する情報処理システム１について主に説明した。しかし、これらの一部を有する情報処理システムも提供され得る。例えば、情報処理装置１０、スキャナ３０及び学習装置４０の一部または全部を有する情報処理システムも提供され得る。このとき、情報処理システムは、装置全体（ハードウェアとソフトウェアとの組み合わせ）同士の組み合わせでなくてもよい。
　例えば、情報処理装置１０、スキャナ３０及び学習装置４０のうち、第１の装置（ハードウェアとソフトウェアとの組み合わせ）と、第２の装置のソフトウェアとを有する情報処理システムも提供され得る。一例として、スキャナ３０（ハードウェアとソフトウェアとの組み合わせ）と、情報処理装置１０のソフトウェアとを有する情報処理システムも提供され得る。このように、本開示の実施形態によれば、情報処理装置１０、スキャナ３０及び学習装置４０から任意に選択された複数の構成を含んだ情報処理システムも提供され得る。
　＜＜６．　ハードウェア構成＞＞
　上述してきた各実施形態に係る情報処理装置１０等の情報機器は、例えば図２５に示すような構成のコンピュータ１０００によって実現される。以下、本開示の実施形態に係る情報処理装置１０を例に挙げて説明する。図２５は、情報処理装置１０の機能を実現するコンピュータ１０００の一例を示すハードウェア構成図である。コンピュータ１０００は、ＣＰＵ１１００、ＲＡＭ１２００、ＲＯＭ（Ｒｅａｄ　Ｏｎｌｙ　Ｍｅｍｏｒｙ）１３００、ＨＤＤ（Ｈａｒｄ　Ｄｉｓｋ　Ｄｒｉｖｅ）１４００、通信インターフェイス１５００、及び入出力インターフェイス１６００を有する。コンピュータ１０００の各部は、バス１０５０によって接続される。
　ＣＰＵ１１００は、ＲＯＭ１３００又はＨＤＤ１４００に保存されたプログラムに基づいて動作し、各部の制御を行う。例えば、ＣＰＵ１１００は、ＲＯＭ１３００又はＨＤＤ１４００に保存されたプログラムをＲＡＭ１２００に展開し、各種プログラムに対応した処理を実行する。
　ＲＯＭ１３００は、コンピュータ１０００の起動時にＣＰＵ１１００によって実行されるＢＩＯＳ（Ｂａｓｉｃ　Ｉｎｐｕｔ　Ｏｕｔｐｕｔ　Ｓｙｓｔｅｍ）等のブートプログラムや、コンピュータ１０００のハードウェアに依存するプログラム等を保存する。
　ＨＤＤ１４００は、ＣＰＵ１１００によって実行されるプログラム、及び、かかるプログラムによって使用されるデータ等を非一時的に記録する、コンピュータが読み取り可能な記録媒体である。具体的には、ＨＤＤ１４００は、プログラムデータ１４５０の一例である本開示に係る画像処理プログラムを記録する記録媒体である。
　通信インターフェイス１５００は、コンピュータ１０００が外部ネットワーク１５５０（例えばインターネット）と接続するためのインターフェイスである。例えば、ＣＰＵ１１００は、通信インターフェイス１５００を介して、他の機器からデータを受信したり、ＣＰＵ１１００が生成したデータを他の機器へ送信したりする。
　入出力インターフェイス１６００は、入出力デバイス１６５０とコンピュータ１０００とを接続するためのインターフェイスである。例えば、ＣＰＵ１１００は、入出力インターフェイス１６００を介して、キーボードやマウス等の入力デバイスからデータを受信する。また、ＣＰＵ１１００は、入出力インターフェイス１６００を介して、ディスプレイやスピーカーやプリンタ等の出力デバイスにデータを送信する。また、入出力インターフェイス１６００は、コンピュータ読み取り可能な所定の記録媒体（メディア）に記録されたプログラム等を読み取るメディアインターフェイスとして機能してもよい。メディアとは、例えばＤＶＤ（Ｄｉｇｉｔａｌ　Ｖｅｒｓａｔｉｌｅ　Ｄｉｓｃ）、ＰＤ（Ｐｈａｓｅ　ｃｈａｎｇｅ　ｒｅｗｒｉｔａｂｌｅ　Ｄｉｓｋ）等の光学記録媒体、ＭＯ（Ｍａｇｎｅｔｏ-Ｏｐｔｉｃａｌ　ｄｉｓｋ）等の光磁気記録媒体、テープ媒体、磁気記録媒体、または半導体メモリ等である。
　例えば、コンピュータ１０００が本開示の実施形態に係る情報処理装置１０として機能する場合、コンピュータ１０００のＣＰＵ１１００は、ＲＡＭ１２００上にロードされた画像処理プログラムを実行することにより、処理部１００等の機能を実現する。また、ＨＤＤ１４００には、本開示に係る情報処理プログラムや、記憶部１３０内のデータが保存されてもよい。なお、ＣＰＵ１１００は、プログラムデータ１４５０をＨＤＤ１４００から読み取って実行するが、他の例として、外部ネットワーク１５５０を介して、他の装置から情報処理プログラムを取得してもよい。
　また、本実施形態に係る情報処理装置１０は、例えばクラウドコンピューティング等のように、ネットワークへの接続（または各装置間の通信）を前提とした、複数の装置からなるシステムに適用されてもよい。つまり、上述した本実施形態に係る情報処理装置１０は、例えば、複数の装置により本実施形態に係る情報処理システム１として実現することも可能である。
　以上、情報処理装置１０のハードウェア構成の一例を示した。上記の各構成要素は、汎用的な部材を用いて構成されていてもよいし、各構成要素の機能に特化したハードウェアにより構成されていてもよい。かかる構成は、実施する時々の技術レベルに応じて適宜変更され得る。
　＜＜７．　補足＞＞
　なお、先に説明した本開示の実施形態は、例えば、上記で説明したような情報処理装置又は情報処理システムで実行される情報処理方法、情報処理装置を機能させるためのプログラム、及びプログラムが記録された一時的でない有形の媒体を含みうる。また、当該プログラムをインターネット等の通信回線（無線通信も含む）を介して頒布してもよい。
　また、上述した本開示の実施形態の情報処理方法における各ステップは、必ずしも記載された順序に沿って処理されなくてもよい。例えば、各ステップは、適宜順序が変更されて処理されてもよい。また、各ステップは、時系列的に処理される代わりに、一部並列的に又は個別的に処理されてもよい。さらに、各ステップの処理についても、必ずしも記載された方法に沿って処理されなくてもよく、例えば、他の機能部によって他の方法により処理されていてもよい。
　上記各実施形態において説明した各処理のうち、自動的に行われるものとして説明した処理の全部または一部を手動的に行うこともでき、あるいは、手動的に行われるものとして説明した処理の全部または一部を公知の方法で自動的に行うこともできる。この他、上記文書中や図面中で示した処理手順、具体的名称、各種のデータやパラメータを含む情報については、特記する場合を除いて任意に変更することができる。例えば、各図に示した各種情報は、図示した情報に限られない。
　また、図示した各装置の各構成要素は機能概念的なものであり、必ずしも物理的に図示の如く構成されていることを要しない。すなわち、各装置の分散・統合の具体的形態は図示のものに限られず、その全部または一部を、各種の負荷や使用状況などに応じて、任意の単位で機能的または物理的に分散・統合して構成することができる。
　以上、添付図面を参照しながら本開示の好適な実施形態について詳細に説明したが、本開示の技術的範囲はかかる例に限定されない。本開示の技術分野における通常の知識を有する者であれば、請求の範囲に記載された技術的思想の範疇内において、各種の変更例または修正例に想到し得ることは明らかであり、これらについても、当然に本開示の技術的範囲に属するものと了解される。
　また、本明細書に記載された効果は、あくまで説明的または例示的なものであって限定的ではない。つまり、本開示に係る技術は、上記の効果とともに、または上記の効果に代えて、本明細書の記載から当業者には明らかな他の効果を奏しうる。
　なお、以下のような構成も本開示の技術的範囲に属する。
（１）
　ユーザの、生体組織の画像データに対する塗りつぶし入力操作により指定された第１の領域の情報を取得する情報取得部と、
　前記画像データと前記第１の領域の情報とに基づいて、前記第１の領域の境界に対してフィッティングを実行し、所定の処理に供される第２の領域を決定する領域決定部と、
　を備える、
　情報処理装置。
（２）
　前記第２の領域に基づいて、前記画像データから、機械学習に利用される画像データである学習用画像データを抽出する抽出部をさらに備える、
　上記（１）に記載の情報処理装置。
（３）
　前記生体組織は細胞標本である、上記（２）に記載の情報処理装置。
（４）
　前記領域決定部は、前景と背景との境界に基づくフィッティング、細胞膜に基づくフィッティング、又は、細胞核に基づくフィッティングを実行する、上記（２）又は（３）に記載の情報処理装置。
（５）
　前記第１の領域と他の学習用画像データに係る領域とが重なるか否かを判定する判定部をさらに備える、上記（２）～（４）のいずれか１つに記載の情報処理装置。
（６）
　前記領域決定部は、前記判定部の判定結果に基づいて、前記第１の領域の境界のうち、フィッティングを実行するフィッティング範囲を決定し、前記フィッティング範囲において前記フィッティングを実行する、上記（５）に記載の情報処理装置。
（７）
　前記領域決定部は、範囲設定モードに従って前記フィッティング範囲を決定する、上記（６）に記載の情報処理装置。
（８）
　前記領域決定部は、第１の範囲設定モードにおいては、前記第１の領域と前記他の学習用画像データに係る領域とが重ならない場合、前記第１の領域の境界の全てに対して前記フィッティングを実行する、上記（７）に記載の情報処理装置。
（９）
　前記領域決定部は、前記第１の範囲設定モードにおいては、前記第１の領域と前記他の学習用画像データに係る領域とが重なる場合、前記第１の領域のうち、前記他の学習用画像データに係る領域と重ならない領域の境界に対して前記フィッティングを実行する、上記（８）に記載の情報処理装置。
（１０）
　前記領域決定部は、新たに前記フィッティングを実行した範囲の境界に係る前記第１の領域の部分と、前記他の学習用画像データに係る領域とを結合することにより、前記第２の領域を決定する、上記（９）に記載の情報処理装置。
（１１）
　前記領域決定部は、第２の範囲設定モードにおいては、前記第１の領域と前記他の学習用画像データに係る領域とが重なる場合、前記第１の領域のうち、前記他の学習用画像データに係る領域と重なる領域の境界に対して前記フィッティングを実行する、上記（７）～（１０）のいずれか１つに記載の情報処理装置。
（１２）
　前記領域決定部は、前記他の学習用画像データに係る領域から、新たに前記フィッティングを実行した範囲の境界に係る前記第１の領域の部分を除去することにより、前記第２の領域を決定する、上記（１１）に記載の情報処理装置。
（１３）
　前記領域決定部は、前記第１の領域の境界の外側又は内側の領域の画像データに基づいて、前記第１の領域の境界に対する前記フィッティングを実行する、上記（２）～（１２）のいずれか１つに記載の情報処理装置。
（１４）
　前記領域決定部は、前記第１の領域の輪郭の外側及び内側の領域の画像データに基づいて、前記第１の領域の境界に対する前記フィッティングを実行する、上記（２）に記載の情報処理装置。
（１５）
　前記塗りつぶし入力操作は、前記ユーザによって、前記画像データに重畳して表示される、所定の幅を持った軌跡で、前記画像データの一部を塗りつぶす操作である、上記（２）～（４）のいずれか１つに記載の情報処理装置。
（１６）
　前記所定の幅を設定する軌跡幅設定部をさらに備える、上記（１５）に記載の情報処理装置。
（１７）
　前記軌跡幅設定部は、前記ユーザによって、前記所定の幅を持った軌跡を前記画像データに重畳するように描く線描入力操作と、前記塗りつぶし入力操作とを切り替える、上記（１６）に記載の情報処理装置。
（１８）
　前記所定の幅が閾値未満に設定された場合には、前記線描入力操作に切り替わる、上記（１７）に記載の情報処理装置。
（１９）
　前記軌跡幅設定部は、前記ユーザの入力に基づいて前記所定の幅を設定する、上記（１６）～（１８）のいずれか１つに記載の情報処理装置。
（２０）
　前記軌跡幅設定部は、前記画像データに対する解析結果、又は、前記画像データの表示倍率に基づいて、前記所定の幅を設定する、上記（１６）～（１８）のいずれか１つに記載の情報処理装置。
（２１）
　前記軌跡幅設定部は、前記画像データに対する入力操作の入力開始位置に基づいて、前記所定の幅を設定する、上記（１６）～（１８）のいずれか１つに記載の情報処理装置。
（２２）
　前記軌跡幅設定部は、他の学習用画像データに係る領域に対する前記入力開始位置の位置関係に基づいて、前記所定の幅を設定する、上記（２１）に記載の情報処理装置。
（２３）
　前記情報取得部は、前記ユーザの、前記画像データに対する前記線描入力操作により指定された第３の領域の情報を取得し、
　前記領域決定部は、前記画像データと前記第３の領域の情報とに基づいて、前記第３の領域の境界に対してフィッティングを実行し、前記第２の領域を決定する、
　上記（１７）に記載の情報処理装置。
（２４）
　プロセッサが、
　ユーザの、生体組織の画像データに対する塗りつぶし入力操作により指定された第１の領域の情報を取得することと、
　前記画像データと前記第１の領域の情報とに基づいて、前記第１の領域の境界に対してフィッティングを実行し、所定の処理に供される第２の領域を決定することと、
　を含む、
　情報処理方法。
（２５）
　コンピュータを、
　ユーザの、生体組織の画像データに対する塗りつぶし入力操作により指定された第１の領域の情報を取得する情報取得部と、
　前記画像データと前記第１の領域の情報とに基づいて、前記第１の領域の境界に対してフィッティングを実行し、所定の処理に供される第２の領域を決定する領域決定部と、
　として機能させる、プログラム。
（２６）
　情報処理装置と、
　情報処理を前記情報処理装置に実行させるためのプログラムと、
　を含む、情報処理システムであって、
　前記情報処理装置は、前記プログラムに従って、
　ユーザの、生体組織の画像データに対する塗りつぶし入力操作により指定された第１の領域の情報を取得する情報取得部と、
　前記画像データと前記第１の領域の情報とに基づいて、前記第１の領域の境界に対してフィッティングを実行し、所定の処理に供される第２の領域を決定する領域決定部と、
　として機能する、
　情報処理システム。
　　１　　情報処理システム
　　１０　　情報処理装置
　　２０　　表示装置
　　３０　　スキャナ
　　４０　　学習装置
　　５０　　ネットワーク
　　１００　　処理部
　　１０２　　軌跡幅設定部
　　１０４　　情報取得部
　　１０６　　判定部
　　１０８　　領域決定部
　　１１０　　抽出部
　　１１２　　表示制御部
　　１２０　　画像データ受信部
　　１３０　　記憶部
　　１４０　　操作部
　　１５０　　送信部
　　２００　　表示部
　　６００、６０２　　アイコン
　　６１０　　病理画像
　　７００　　塗りつぶし範囲
　　７０２、７０２ａ、７０２ｂ　　対象領域
　　７０４　　曲線
　　７１０、７１０ａ、７１０ｂ　　アノテーション・データ
　　８００　　境界線
　　８１０　　範囲

Claims (26)

  1. 　ユーザの、生体組織の画像データに対する塗りつぶし入力操作により指定された第１の領域の情報を取得する情報取得部と、
    　前記画像データと前記第１の領域の情報とに基づいて、前記第１の領域の境界に対してフィッティングを実行し、所定の処理に供される第２の領域を決定する領域決定部と、
    　を備える、
    　情報処理装置。
  2. 　前記第２の領域に基づいて、前記画像データから、機械学習に利用される画像データである学習用画像データを抽出する抽出部をさらに備える、
    　請求項１に記載の情報処理装置。
  3. 　前記生体組織は細胞標本である、請求項２に記載の情報処理装置。
  4. 　前記領域決定部は、前景と背景との境界に基づくフィッティング、細胞膜に基づくフィッティング、又は、細胞核に基づくフィッティングを実行する、請求項２に記載の情報処理装置。
  5. 　前記第１の領域と他の学習用画像データに係る領域とが重なるか否かを判定する判定部をさらに備える、請求項２に記載の情報処理装置。
  6. 　前記領域決定部は、前記判定部の判定結果に基づいて、前記第１の領域の境界のうち、フィッティングを実行するフィッティング範囲を決定し、前記フィッティング範囲において前記フィッティングを実行する、請求項５に記載の情報処理装置。
  7. 　前記領域決定部は、範囲設定モードに従って前記フィッティング範囲を決定する、請求項６に記載の情報処理装置。
  8. 　前記領域決定部は、第１の範囲設定モードにおいては、前記第１の領域と前記他の学習用画像データに係る領域とが重ならない場合、前記第１の領域の境界の全てに対して前記フィッティングを実行する、請求項７に記載の情報処理装置。
  9. 　前記領域決定部は、前記第１の範囲設定モードにおいては、前記第１の領域と前記他の学習用画像データに係る領域とが重なる場合、前記第１の領域のうち、前記他の学習用画像データに係る領域と重ならない領域の境界に対して前記フィッティングを実行する、請求項８に記載の情報処理装置。
  10. 　前記領域決定部は、新たに前記フィッティングを実行した範囲の境界に係る前記第１の領域の部分と、前記他の学習用画像データに係る領域とを結合することにより、前記第２の領域を決定する、請求項９に記載の情報処理装置。
  11. 　前記領域決定部は、第２の範囲設定モードにおいては、前記第１の領域と前記他の学習用画像データに係る領域とが重なる場合、前記第１の領域のうち、前記他の学習用画像データに係る領域と重なる領域の境界に対して前記フィッティングを実行する、請求項７に記載の情報処理装置。
  12. 　前記領域決定部は、前記他の学習用画像データに係る領域から、新たに前記フィッティングを実行した範囲の境界に係る前記第１の領域の部分を除去することにより、前記第２の領域を決定する、請求項１１に記載の情報処理装置。
  13. 　前記領域決定部は、前記第１の領域の境界の外側又は内側の領域の画像データに基づいて、前記第１の領域の境界に対する前記フィッティングを実行する、請求項２に記載の情報処理装置。
  14. 　前記領域決定部は、前記第１の領域の輪郭の外側及び内側の領域の画像データに基づいて、前記第１の領域の境界に対する前記フィッティングを実行する、請求項２に記載の情報処理装置。
  15. 　前記塗りつぶし入力操作は、前記ユーザによって、前記画像データに重畳して表示される、所定の幅を持った軌跡で、前記画像データの一部を塗りつぶす操作である、請求項２に記載の情報処理装置。
  16. 　前記所定の幅を設定する軌跡幅設定部をさらに備える、請求項１５に記載の情報処理装置。
  17. 　前記軌跡幅設定部は、前記ユーザによって、前記所定の幅を持った軌跡を前記画像データに重畳するように描く線描入力操作と、前記塗りつぶし入力操作とを切り替える、請求項１６に記載の情報処理装置。
  18. 　前記所定の幅が閾値未満に設定された場合には、前記線描入力操作に切り替わる、請求項１７に記載の情報処理装置。
  19. 　前記軌跡幅設定部は、前記ユーザの入力に基づいて前記所定の幅を設定する、請求項１６に記載の情報処理装置。
  20. 　前記軌跡幅設定部は、前記画像データに対する解析結果、又は、前記画像データの表示倍率に基づいて、前記所定の幅を設定する、請求項１６に記載の情報処理装置。
  21. 　前記軌跡幅設定部は、前記画像データに対する入力操作の入力開始位置に基づいて、前記所定の幅を設定する、請求項１６に記載の情報処理装置。
  22. 　前記軌跡幅設定部は、他の学習用画像データに係る領域に対する前記入力開始位置の位置関係に基づいて、前記所定の幅を設定する、請求項２１に記載の情報処理装置。
  23. 　前記情報取得部は、前記ユーザの、前記画像データに対する前記線描入力操作により指定された第３の領域の情報を取得し、
    　前記領域決定部は、前記画像データと前記第３の領域の情報とに基づいて、前記第３の領域の境界に対してフィッティングを実行し、前記第２の領域を決定する、
    　請求項１７に記載の情報処理装置。
  24. 　プロセッサが、
    　ユーザの、生体組織の画像データに対する塗りつぶし入力操作により指定された第１の領域の情報を取得することと、
    　前記画像データと前記第１の領域の情報とに基づいて、前記第１の領域の境界に対してフィッティングを実行し、所定の処理に供される第２の領域を決定することと、
    　を含む、
    　情報処理方法。
  25. 　コンピュータを、
    　ユーザの、生体組織の画像データに対する塗りつぶし入力操作により指定された第１の領域の情報を取得する情報取得部と、
    　前記画像データと前記第１の領域の情報とに基づいて、前記第１の領域の境界に対してフィッティングを実行し、所定の処理に供される第２の領域を決定する領域決定部と、
    　として機能させる、プログラム。
  26. 　情報処理装置と、
    　情報処理を前記情報処理装置に実行させるためのプログラムと、
    　を含む、情報処理システムであって、
    　前記情報処理装置は、前記プログラムに従って、
    　ユーザの、生体組織の画像データに対する塗りつぶし入力操作により指定された第１の領域の情報を取得する情報取得部と、
    　前記画像データと前記第１の領域の情報とに基づいて、前記第１の領域の境界に対してフィッティングを実行し、所定の処理に供される第２の領域を決定する領域決定部と、
    　として機能する、
    　情報処理システム。
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