[go: up one dir, main page]

WO2021140773A1 - 身体機能回復促進剤 - Google Patents

身体機能回復促進剤 Download PDF

Info

Publication number
WO2021140773A1
WO2021140773A1 PCT/JP2020/044082 JP2020044082W WO2021140773A1 WO 2021140773 A1 WO2021140773 A1 WO 2021140773A1 JP 2020044082 W JP2020044082 W JP 2020044082W WO 2021140773 A1 WO2021140773 A1 WO 2021140773A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
physical function
physical
cells
recovery promoter
function recovery
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Ceased
Application number
PCT/JP2020/044082
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
明彦 田口
優子 小川
由佳 沖中
福島　雅典
敦夫 山中
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Foundation for Biomedical Research and Innovation at Kobe
Original Assignee
Foundation for Biomedical Research and Innovation at Kobe
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Foundation for Biomedical Research and Innovation at Kobe filed Critical Foundation for Biomedical Research and Innovation at Kobe
Priority to EP20912688.7A priority Critical patent/EP4098266A4/en
Priority to CN202080098243.7A priority patent/CN115243694A/zh
Priority to US17/790,597 priority patent/US20230190816A1/en
Priority to JP2021569757A priority patent/JP7658917B2/ja
Publication of WO2021140773A1 publication Critical patent/WO2021140773A1/ja
Anticipated expiration legal-status Critical
Ceased legal-status Critical Current

Links

Images

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
    • A61K35/12—Materials from mammals; Compositions comprising non-specified tissues or cells; Compositions comprising non-embryonic stem cells; Genetically modified cells
    • A61K35/28—Bone marrow; Haematopoietic stem cells; Mesenchymal stem cells of any origin, e.g. adipose-derived stem cells
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
    • A61K35/12—Materials from mammals; Compositions comprising non-specified tissues or cells; Compositions comprising non-embryonic stem cells; Genetically modified cells
    • A61K35/48—Reproductive organs
    • A61K35/54—Ovaries; Ova; Ovules; Embryos; Foetal cells; Germ cells
    • A61K35/545—Embryonic stem cells; Pluripotent stem cells; Induced pluripotent stem cells; Uncharacterised stem cells
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
    • A61K35/12—Materials from mammals; Compositions comprising non-specified tissues or cells; Compositions comprising non-embryonic stem cells; Genetically modified cells
    • A61K2035/124—Materials from mammals; Compositions comprising non-specified tissues or cells; Compositions comprising non-embryonic stem cells; Genetically modified cells the cells being hematopoietic, bone marrow derived or blood cells
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61N—ELECTROTHERAPY; MAGNETOTHERAPY; RADIATION THERAPY; ULTRASOUND THERAPY
    • A61N1/00—Electrotherapy; Circuits therefor
    • A61N1/18—Applying electric currents by contact electrodes
    • A61N1/32—Applying electric currents by contact electrodes alternating or intermittent currents
    • A61N1/36—Applying electric currents by contact electrodes alternating or intermittent currents for stimulation
    • A61N1/36003—Applying electric currents by contact electrodes alternating or intermittent currents for stimulation of motor muscles, e.g. for walking assistance

Definitions

  • the present invention promotes the effects of physical exercise that coordinately stimulates both the brain and peripheral nerves, which is performed on the physical function of a subject whose physical function is irreversibly impaired. Regarding functional recovery promoters.
  • HAL Hybrid Assistive Limb
  • HAL is rarely used in the acute phase of SCI, but by using HAL in patients with SCI who have sequelae, brain nerve cells learn that "lower limbs move” and peripheral nerves "need to move lower limbs”. There is. " That is, interactive biofeedback is promoted between the central nerve and the peripheral nerve, which leads to the recovery of nerve function.
  • HAL medical lower limb type (medical HAL) was manufactured as a biosignal reaction type motor function improving device and was approved as a medical device in November 2015. By walking exercise treatment with HAL medical lower limb type, ALS, muscle dystrophy, etc. It was confirmed that the improvement effect of motor ability was about 24%, and the treatment based on the interactive bio-feedback theory was proved to be effective for nerve and muscle diseases.
  • the nerve function recovery effect of physical exercise based on interactive biofeedback is not sufficient by itself, and a combination therapy that further improves and sustains it is desired.
  • Nusinersen is mentioned as a drug that may promote the nerve function recovery effect of physical exercise based on the interactive biofeedback theory, and the nerve function recovery by combined use with the physical exercise based on the interactive biofeedback theory. Expected to work.
  • function maintenance rehabilitation In the treatment of sequelae of cerebral infarction, recovery of the nerve function of physical exercise based on the interactive biofeedback theory is expected.
  • the treatment generally performed for the sequelae of cerebral infarction is called function maintenance rehabilitation, and is carried out for the purpose of maintaining and continuing family life and social life by preventing functional deterioration. ..
  • function maintenance rehabilitation since the goal of function maintenance rehabilitation is to maintain the status quo of nerve function that has already declined, the emphasis is only on physical movement, and interactive that promotes the strengthening of neurotransmission that accompanies physical movement. It is not based on biofeedback theory.
  • Non-Patent Document 2 cell therapy by administration of hematopoietic stem cells to cerebral infarction patients was performed 18 days after the onset (average), and general rehabilitation was also used, but the therapeutic effect was completely ineffective. It has been reported.
  • the treatment method for recovering the function lost due to cerebral infarction is limited to the acute phase, and there is no treatment method for sequelae. Therefore, it is expected to realize a physical function recovery promoter that promotes the nerve function recovery action of physical exercise based on the interactive biofeedback theory for the sequelae of cerebral infarction patients.
  • the present invention has been made in view of such a problem, and stimulates both the brain and peripheral nerves, which is performed on the physical function of a subject whose physical function is irreversibly deteriorated. It is an object of the present invention to provide a physical function recovery promoter that promotes the effect of physical exercise.
  • the physical function recovery promoter is a physical exercise that coordinates the central and peripheral parts for recovering the physical function of a subject whose physical function, which is a motor function, a cognitive function, and / or a sensory function, is deteriorated. It is a body function recovery promoter that promotes the effect of, and is characterized by having bone marrow mononuclear cells, CD34-positive cells, CD133-positive cells, or stem cells.
  • the physical function recovery promoter is a physical exercise for recovering the physical function of a subject whose motor function, cognitive function and / or sensory function, which is a physical function, is deteriorated due to the sequelae of cerebral infarction. It is a body function recovery promoter that promotes the effect of, and is characterized by having CD34-positive cells.
  • the physical function recovery promoter according to the present invention has bone marrow mononuclear cells, CD34-positive cells, CD133-positive cells or stem cells, and is intended to restore the physical function of a subject in a state of reduced physical function. Administered to subjects before and after the onset of physical exercise.
  • the physical function recovery promoter according to the present invention is a cell preparation having bone marrow mononuclear cells, CD34-positive cells, CD133-positive cells or stem cells, but the problem to be solved is that of a subject whose physical function is deteriorated. In order to restore physical function, it is to promote the effect of physical exercise that coordinates the central and peripheral parts, and it is a new solution to the problem of cell preparations. Further, the cell preparation according to the present invention has a novel usage mode in which it is administered to a subject before and after the start of physical exercise.
  • the cells in the cell preparation of the present invention can be either isolated cells or cultured cells.
  • Physical functions are motor function, cognitive function and / or sensory function.
  • Cognitive function is a person's function of comprehension, judgment, calculation, thinking, orientation, memory, and / or learning.
  • the sensory function is a person's function regarding sight, hearing, smell, taste, and / or touch.
  • any of bone marrow mononuclear cells, CD34-positive cells, CD133-positive cells or stem cells is administered until the start of physical exercise that coordinates the central and peripheral parts. It is characterized by having (ii) a step of performing physical exercise that coordinates the central and peripheral parts.
  • the central and peripheral are linked. Physical function by administering bone marrow mononuclear cells, CD34-positive cells, CD133-positive cells or stem cells to a subject who is in a state of reduced physical function when performing physical exercise to restore physical function.
  • the present inventor has found as a new finding that the present invention is dramatically improved and maintained, and completed the present invention based on such a fact.
  • By administering bone marrow mononuclear cells, CD34-positive cells, CD133-positive cells, or stem cells to subjects who are in a state of reduced physical function, even when performing physical exercise based on the interactive biofeedback theory.
  • the effect of physical exercise based on the interactive biofeedback theory can be dramatically improved.
  • bone marrow mononuclear cells are preferably administered intravenously, although not particularly limited.
  • CD34-positive cells and CD133-positive cells are preferably administered to the common carotid artery, the internal carotid artery, the anterior cerebral artery, the middle cerebral artery, the posterior cerebral artery, or the vertebral artery. It is preferably administered to the carotid or vertebral arteries.
  • the CD34-positive cells or CD133-positive cells administered to the subject are not particularly limited, and cord blood-derived cells, human bone marrow-derived cells, human peripheral blood-derived cells, fetal liver-derived cells, and the like are preferably adopted. It is a human cord blood-derived cell or a human peripheral blood-derived cell.
  • the concentration of bone marrow mononuclear cells, CD34-positive cells, CD133-positive cells or stem cells administered to the subject is not particularly limited, but is, for example, 5 ⁇ 10 4 cells / kg to 1 ⁇ 10 7 cells / kg. It can be preferably 1 ⁇ 10 5 pieces / kg to 1 ⁇ 10 6 pieces / kg, and particularly preferably 5 ⁇ 10 5 pieces / kg.
  • 5 ⁇ 10 6 cells / kg is preferable for intravenous administration of bone marrow mononuclear cells
  • 5 ⁇ 10 5 cells / kg is preferable for intraarterial administration of CD34-positive cells
  • CD133-positive cells are intraarterial.
  • 5 ⁇ 10 5 cells / kg is preferable, and when intraarterial administration of umbilical cord blood mononuclear cells is performed, 5 ⁇ 10 6 cells / kg is preferable.
  • the stem cells are not particularly limited, but are, for example, ES cells, EC cells, EG cells, iPS cells, hematopoietic stem cells, mesenchymal stem cells, hepatic stem cells, pancreatic stem cells, skin stem cells, umbilical cord blood stem cells, bone marrow stem cells, and muscle. Stem cells, reproductive stem cells, adipose stem cells, dental pulp stem cells or MUSE cells.
  • the physical exercise performed by the subject to restore the physical function is a continuous physical activity that is intentionally performed for the purpose of improving the physical strength, and is preferably a physical exercise based on the interactive biofeedback theory. Is.
  • Ischemic diseases are not particularly limited, but are, for example, myocardial infarction, unstable angina, graft occlusion after coronary artery bypass, coronary artery occlusion after percutaneous coronary angioplasty, and blood vessels after blood circulation reconstruction. It is any disease selected from obstruction, arteriosclerosis obliterans, thromboangiitis obliterans, essential thromboemia, thrombotic thrombocytopenic purpura, antiphospholipid antibody syndrome and Kawasaki disease.
  • Ischemic diseases are, for example, cerebral palsy. Cerebral palsy is caused by, for example, neonatal hypoxic-ischemic encephalopathy, preterm infant bilirubin encephalopathy, and the like.
  • Ischemic disease is preferably a sequela of cerebral infarction.
  • cerebral infarction it is considered that the symptom is fixed 6 months after the onset, and the neurological dysfunction remaining after 6 months from the onset is regarded as a sequela of the cerebral infarction.
  • mice for example, 4 weeks after the preparation of the cerebral infarction model is considered to correspond to the same period as 6 months after the onset of human cerebral infarction. This period is a period in which the symptoms are almost fixed and maintenance rehabilitation is performed and recurrence prevention is the main focus, and it is a pathological condition in which cell necrosis and tissue scarring are observed.
  • the cells to be administered are preferably bone marrow mononuclear cells or CD34 positive cells. Bone marrow mononuclear cells are preferably administered intravenously, and CD34-positive cells are preferably administered in the common carotid or internal carotid arteries.
  • the physical function recovery promoter according to the present invention is administered to a subject before, at the start of, or after the start of physical exercise for sequelae of cerebral infarction.
  • the administration time is 6 weeks at the start of physical exercise. It is within the period in which any two points are selected from the time before, 4 weeks, 2 weeks, 1 week, 3 days, start, 3 days, 1 week, or 2 weeks, preferably the body. It is the period from 4 weeks before the start of exercise to the start of physical exercise.
  • the deterioration of the physical function of the subject is due to, for example, an intractable neurological disease.
  • Intractable neurological diseases are not particularly limited, but are, for example, amyotrophic lateral sclerosis (ALS), Parkinson's disease, multiple system atrophy, spinocerebellar degeneration, progressive supranuclear palsy, and multiple sclerosis. , Syringomyelia, Parkinsonism, spinal muscular atrophy, or myasthenia gravis.
  • ALS amyotrophic lateral sclerosis
  • Parkinson's disease multiple system atrophy
  • spinocerebellar degeneration progressive supranuclear palsy
  • progressive supranuclear palsy and multiple sclerosis.
  • Syringomyelia Parkinsonism
  • spinal muscular atrophy or myasthenia gravis.
  • Dementia is not particularly limited, but is, for example, Alzheimer's disease, Lewy body dementia, frontotemporal dementia, corticobasal dementia, cerebrovascular dementia, Down's syndrome, or Huntington's disease. I'm sick.
  • the deterioration of the physical function of the subject is due to, for example, autism.
  • the deterioration of the physical function of the subject is due to, for example, a developmental disorder or a behavioral disorder.
  • the deterioration of the physical function of the subject is due to, for example, spinal cord injury.
  • the physical function recovery promoter can further contain a neurotrophic factor.
  • the neurotrophic factor is not particularly limited, but for example, VEGF, angiopoietin, PDGF, TGF- ⁇ , FGF, PlGF, matrix metalloproteinase, plasminogen activator and the like can be used. It is desirable to avoid administration of drugs that have the effect of mobilizing hematopoietic stem cells into peripheral blood (granulocyte-colony stimulating factor: G-CSF). This is because administration of G-CSF may cause cerebral atrophy and decreased nerve function due to the mobilization of granulocytes from the bone marrow.
  • G-CSF granulocyte-colony stimulating factor
  • an additive usually used in the art can be appropriately used.
  • the additive include an tonicity agent, a stabilizer, a buffering agent, a preservative, a chelating agent, an antioxidant, a solubilizing agent and the like.
  • the tonicity agent include sugars such as glucose, sorbitol and mannitol, sodium chloride, glycerin, propylene glycol and polyethylene glycol.
  • the stabilizer include sodium sulfite and the like.
  • the buffer include boric acid buffer, phosphoric acid buffer, citric acid buffer, tartaric acid buffer, acetate buffer and the like.
  • the cerebral infarction model (Patent No. 4418706) was prepared by the following method. 7-week-old severe combined immunodeficiency mice (SCID mice; CB-17 / Icr-scid / IcidJcl) were general anesthetized with isoflurane anesthesia, approached from the left zygomatic bone, and 1.5 on the base of the skull so that they could reach the left middle cerebral artery directly. A drill of about mm was made.
  • the left middle cerebral artery is coagulated using a bipolar electric scalpel, and after coagulation, the left middle cerebral artery is permanently occluded and left.
  • a cerebral infarction model confined to the cortex of the middle cerebral artery region was created. This model mouse was used as a model mouse for sequelae of cerebral infarction because neurological dysfunction remained even in the period corresponding to the chronic phase 4 weeks after the preparation of cerebral infarction.
  • 5 animals were bred in 1 cage, and although they were mild, they maintained a state in which constant nerve stimulation was always given to each other. As a result, disuse muscular atrophy of muscles was prevented, and all mice were bred in a state where it is considered that all mice received general function-maintaining rehabilitation treatment.
  • 1-2. Preparation of administered cells Preparation of administered cells was performed by the following method.
  • bone marrow mononuclear cells bone marrow fluid was collected from the femur and tibia of mice, the bone marrow cell suspension was layered on FICOLL fluid, which is a specific gravity centrifuge, and centrifuged at 600 g for 20 minutes using a swing rotor centrifuge. .. The mononuclear cell fraction observed directly above the specific density centrifuge layer was collected with a pipette.
  • FICOLL fluid which is a specific gravity centrifuge, and centrifuged at 600 g for 20 minutes using a swing rotor centrifuge. ..
  • the mononuclear cell fraction observed directly above the specific density centrifuge layer was collected with a pipette.
  • CD34-positive cells GCSF-mobilized human peripheral blood was purchased from Stem express, and CD34-positive cells isolated using the CliniMACS System were used.
  • Passive avoidance test A passive avoidance test was conducted as a cranial nerve function test. In the passive avoidance test, Melquest's TMS-2 device was improved and used as a passive avoidance experimental device. It is a device that connects the bright room and the dark room, and the dimensions of the bright room and the dark room were both 120 (w) ⁇ 120 (D) ⁇ 135 (H). This device is used in a test (passive avoidance test) in which the fear of shock is associated with the entry into the darkroom by applying electrical stimulation when the animal enters the darkroom from the bright room. A mouse was placed in the bright room side of the device, and 10 seconds later, the door was opened to allow movement to the dark room.
  • bone marrow mononuclear cells were intravenously administered to cerebral infarction sequelae model mice 4 weeks after cerebral infarction preparation, and the score at 2 weeks after cerebral infarction sequelae model mice and PBS was intravenously administered to cerebral infarction sequelae model mice. It was found that there was no significant difference between the group and the score at 2 weeks after administration. That is, it was found that even if bone marrow mononuclear cells are administered, there is no effect of improving cranial nerve function in a mouse model of sequelae of cerebral infarction without physical exercise that stimulates both the brain and peripheral nerves.
  • PBS was intravenously administered to the cerebral infarction sequelae model mice 4 weeks after the preparation of the cerebral infarction, and then the test exercise was continued, and the scores were measured 2 and 8 weeks after the intravenous administration (denoted as MCAO in FIG. 2).
  • MCAO cerebral infarction sequelae model mice 4 weeks after cerebral infarction preparation
  • the test exercise was continued, and the scores were measured 2 and 8 weeks after intravenous administration (MCAO + BM in Fig. 2). Notation).
  • both the cell therapy group and the PBS administration group showed a significant difference as compared with the no surgery group.
  • a significant decrease in motor function was confirmed in the PBS group compared with the no surgery group.
  • recovery of motor function was observed in the cell-administered group as compared with the PBS group.
  • the cell-administered group showed functional recovery to the same level as the no-surgery group, and the cell-administered group showed a statistically significant difference compared to the PBS group. showed that.
  • a significant decrease in motor function was confirmed in the PBS group compared with the no surgery group.
  • Water Maze Test Test 1 A water maze test was performed as a cranial nerve function test. The water maze test was conducted by filling a circular pool with water, creating a scaffold for the mouse to evacuate at a location about 1 cm below the surface of the water, and measuring the time (seconds) required for the mouse to reach the evacuation site. In this study, both the brain and peripheral nerves were stimulated simultaneously by stimulating the brain for drowning and strongly associating it with spatial cognition and swimming movements.
  • PBS was intravenously administered to a cerebral infarction sequelae model mouse 4 weeks after cerebral infarction preparation, and then 4 weeks after intravenous administration without physical exercise to stimulate both the brain and peripheral nerves.
  • the average value on the first day (before physical exercise) of the PBS group was 53 seconds (denoted as MCAO + PBS in Fig. 4).
  • the first day of the cell therapy group ( The average value (before physical exercise) was 49 seconds (denoted as MCAO + BM in Fig. 4). In the No surgery group, the average on the first day (before physical exercise) was 22 seconds (denoted as no surgery in Fig. 4).
  • PBS was intraarterially administered to a cerebral infarction sequelae model mouse 4 weeks after the preparation of the cerebral infarction, and then the score was measured 4 weeks after the arterial administration without any test exercise (Fig. 5).
  • the average value on the first day (before exercise) of the PBS group was 50.9 seconds (denoted as MCAO + PBS in Fig. 5).
  • CD34-positive cells were arterially administered to a cerebral infarction sequelae model mouse 4 weeks after the preparation of the cerebral infarction and the score was measured 4 weeks after the arterial administration, the average value on the first day (before exercise) of the cell therapy group was 47.6 seconds. (In Fig. 5, it is written as MCAO + CD34ia).
  • the average value on the 5th day (after exercise) was 35 seconds.
  • a statistical analysis of comparison with the first day (before exercise) was performed to determine whether or not the training had a therapeutic effect.
  • the P value was 0.11 and there was no significant difference between before and after training, and physical exercise that coordinatedly stimulates both the brain and peripheral nerves in the sequelae of cerebral infarction in the PBS-administered group improved cranial nerve function. Turned out to be impossible.
  • the average value on the 5th day (after exercise) was 8 seconds.
  • a statistical analysis of comparison with the first day (before exercise) was performed to determine whether or not the training had a therapeutic effect.
  • P value of 0.00025 was observed before and after training, and in the bone marrow mononuclear cell group, physical exercise that stimulates both the brain and peripheral nerves in the sequelae of cerebral infarction is the cranial nerve. It was found that the function was significantly improved and sustained (Fig. 4).
  • CD34-positive cells For CD34-positive cells, the time to reach the goal tended to gradually decrease during training aimed at physical exercise that stimulates both the brain and peripheral nerves (Fig. 5). Therefore, it was found that intraarterial administration of CD34-positive cells significantly improves cranial nerve function by physical exercise that stimulates both the brain and peripheral nerves in a mouse model of sequelae of cerebral infarction.
  • Rotor Rod Test Test 1 A rotor rod test (rotorad test) was adopted as a cranial nerve function test. The rotor rod test is a test for measuring coordinated movement and sense of balance in mice. The device used was MK630A (Muromachi Kikai Co., Ltd.). The device was programmed to accelerate rod rotation from 4 rpm to 40 rpm in 300 seconds, and the time (seconds) from hovering the mouse over the rotating rod of the device to falling was recorded.
  • bone marrow mononuclear cells were intravenously administered to cerebral infarction sequelae model mice 4 weeks after cerebral infarction preparation, and the scores were measured 8 weeks after intravenous administration.
  • the average of the first day (pre-exercise) of MCAO + BM) was 170 seconds
  • the average of the first day (pre-exercise) of the PBS-administered group (denoted as MCAO + PBS in Fig. 6) was 148 seconds
  • no- The average day 1 (before exercise) of the surgery group was 198 seconds.
  • There was no statistically significant difference between the cell-administered group and the PBS group There was no statistically significant difference between the cell-administered group and the PBS group. That is, it was found that even if bone marrow mononuclear cells are administered, there is no effect of improving cranial nerve function in the sequelae of cerebral infarction without physical exercise that stimulates both the brain and peripheral nerves in a coordinated manner.
  • the average rotarod test score on day 5 (after exercise) was 223 seconds in the cell therapy group and 176 seconds in the PBS group.
  • the P value of the score difference was 0.01, which was a significant difference.
  • bone marrow mononuclear cells promotes the effect of exercise that simultaneously stimulates both the brain and peripheral nerves in the sequelae of cerebral infarction.
  • It can be used for treatment that stimulates both the brain and peripheral nerves and promotes the effect of physical exercise that coordinates the central and peripheral nerves.

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Developmental Biology & Embryology (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Reproductive Health (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Gynecology & Obstetrics (AREA)
  • Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)

Abstract

身体機能が不可逆的に低下している状態にある被験者の身体機能に対して実施される身体運動の効果を、促進させる。骨髄単核球細胞、CD34陽性細胞、CD133陽性細胞又は幹細胞を有する。中枢と末梢とは密接な連関しておりこれら細胞を被験者に投与しつつ適切な身体運動を行えば低下した身体機能を飛躍的に向上できる。身体運動は例えばインタラクティブ・バイオ・フィードバック理論に基づく脳および末梢神経の両者に刺激を与える身体運動である。これにより例えば脳梗塞後遺症患者に骨髄単核球細胞を投与して適切な身体運動を行うことにより、脳梗塞後遺症の機能回復効果が促進される。

Description

身体機能回復促進剤
　本発明は、身体機能が不可逆的に低下している状態にある被験者の身体機能に対して実施される、脳および末梢神経の両者に協調して刺激を与える身体運動の効果を促進する、身体機能回復促進剤に関する。
　中枢神経と末梢神経とは単独で活動するものではなく、障害時においても互いに密接な連絡を取り、影響を及ぼし合っている。例えば脊髄損傷者において、脳神経細胞は下肢を動かそうとするシグナルを出すものの、下肢が動いたというフィードバックが帰ってこないため、脳神経細胞は「下肢は動かない」と学習する。また、末梢神経は脳からの刺激が来ないため、「下肢を動かす必要がない」と学習し、互いの悪影響が蓄積・固定され身体機能が不可逆的に低下し、後遺症（病気・怪我など急性期症状が治癒した後も、機能障害などの症状や傷痕が残ること。）が生じる。すなわち、脊髄損傷の後遺症はインタラクティブ・バイオ・フィードバック機構が欠如した状態にあるといえる。インタラクティブ・バイオ・フィードバックとは、人の脳および神経系と筋骨格および末梢神経系の間で生じる「双方向の生体フィードバック」のことである。脊髄損傷の後遺症に対しては、欠損しているインタラクティブ・バイオ・フィードバックが促されることにより、患者の神経機能が改善することが示されつつある。例えば、HAL(Hybrid Assistive Limb)と呼ばれる電子装具を使用するサイバニクス治療は、脳神経細胞からの極微弱な下肢運動に関する神経活動をHALが関知し、機械的に下肢を動かす。HALは脊損の急性期には使用されることはほとんどないが、後遺症を有する脊損患者にHALを用いることで、脳神経細胞は「下肢は動く」と学習し、末梢神経は「下肢を動かす必要がある」と学習する。すなわち、中枢神経と末梢神経の間でインタラクティブ・バイオ・フィードバックが促され、神経機能の回復に繋がる。HAL医療用下肢タイプ(医療用HAL)は生体信号反応式運動機能改善装置として製造され、2015年11月に医療器機承認されており、HAL医療用下肢タイプによる歩行運動治療により、ALS、筋ジストロフィー等に対する24％程度の運動能力の改善効果を認められ、インタラクティブ・バイオ・フィードバック理論に基づく治療は、神経・筋疾患に対して効果的であることが証明された。しかし、インタラクティブ・バイオ・フィードバックに基づく身体運動の神経機能回復作用はそれだけでは不十分であり、それをより向上かつ持続させる併用治療が切望されている。例えば、インタラクティブ・バイオ・フィードバック理論に基づく身体運動の神経機能回復作用を促進する可能性のある薬剤としてNusinersenが挙げられており、インタラクティブ・バイオ・フィードバック理論に基づく身体運動との併用による神経機能回復作用が期待されている。
　脳梗塞の後遺症治療においても、インタラクティブ・バイオ・フィードバック理論に基づく身体運動の神経機能回復が期待されている。脳梗塞の後遺症に対して一般的に行なわれている処置は、機能維持リハビリテーションと呼ばれており、機能低下を防ぐことにより家庭生活や社会生活を維持・継続することを目的に実施されている。すなわち、機能維持リハビリテーションは、既に低下している神経機能の現状維持が目標であるため、身体を動かすことだけに重点が置かれており、身体を動かすことに伴う神経伝達の強化を促すインタラクティブ・バイオ・フィードバック理論に基づくものではない。
　急性期脳梗塞により障害された神経組織の再生には、造血幹細胞を用いた細胞治療が有効であることが判明している。非特許文献1には、自己の骨髄由来単核球細胞を患者の静脈内に投与する急性期の脳梗塞治療が記載されている。この非特許文献1では、重症の心原性脳塞栓症症例で、且つ脳梗塞発症10日以内において神経機能回復が十分でない患者群を対象としており、局所麻酔身麻酔下で骨髄細胞の採取を行い、比重遠心法を用いて単核球分画の分離を行い、そして静脈内に投与する治療が記載されている。しかしながら造血幹細胞投与の治療時期に関する検討では、脳梗塞後2，4，7，10日及び14日後の急性期および亜急性期に対しては治療効果を示すものの、脳梗塞の後遺症に対しては治療効果がないとされている(非特許文献2)。また、非特許文献3においては、発症18日後(平均)における、脳梗塞患者への造血幹細胞投与による細胞治療が行なわれ、一般的なリハビリテーションも併用されたが、その治療効果が全くないことが報告されている。このように脳梗塞により失われた機能を回復させるための治療法は急性期のみに限られており、後遺症に対する治療法は存在しない。そのため、脳梗塞患者の後遺症に対してインタラクティブ・バイオ・フィードバック理論に基づく身体運動の神経機能回復作用を促進する身体機能回復促進剤の実現が期待される。
Taguchi A et al. Intravenous Autologous Bone Marrow Mononuclear Cell Transplantation for Stroke: Phase1/2a Clinical Trial in a Homogeneous Group of Stroke Patients. Stem Cells Dev. 2015 Oct 1;24(19):2207-18 Uemura M, et al. Cell-based therapy to promote angiogenesis in the brain following ischemic damage. Curr Vasc Pharmacol. 2012 May;10(3):285-8. Prasad K et al. Intravenous autologous bone marrow mononuclear stem cell therapy for ischemic stroke: a multicentric, randomized trial. Stroke. 2014 Dec;45(12):3618-24.
　本発明はかかる問題点に鑑みてなされたものであって、身体機能が不可逆的に低下している状態にある被験者の身体機能に対して実施される、脳および末梢神経の両者に刺激を与える身体運動の効果を促進する、身体機能回復促進剤を提供することを目的とする。
　本発明にかかる身体機能回復促進剤は、運動機能、認知機能及び／又は感覚機能である身体機能が低下している状態にある被験者の身体機能を回復するための中枢と末梢を協調させる身体運動の効果を促進する身体機能回復促進剤であって、骨髄単核球細胞、CD34陽性細胞、CD133陽性細胞又は幹細胞を有することを特徴とする。
　本発明にかかる身体機能回復促進剤は、脳梗塞の後遺症により、運動機能、認知機能及び／又は感覚機能である身体機能が低下している状態にある被験者の身体機能を回復するため、中枢と末梢を協調させる身体運動の効果を促進する身体機能回復促進剤であって、骨髄単核球細胞を有することを特徴とする。
　本発明にかかる身体機能回復促進剤は、脳梗塞の後遺症により、運動機能、認知機能及び／又は感覚機能である身体機能が低下している状態にある被験者の身体機能を回復するための身体運動の効果を促進する身体機能回復促進剤であって、CD34陽性細胞を有することを特徴とする。
骨髄単核球投与時の受動回避試験の結果を示す図である。 骨髄単核球投与時のワイヤハング試験の結果を示す図である。 CD34陽性細胞投与時のワイヤハング試験の結果を示す図である。 骨髄単核球投与時の水迷路試験の結果を示す図である。 CD34陽性細胞投与時の水迷路試験の結果を示す図である。 骨髄単核球投与時のロータロッドの結果を示す図である。
　以下、添付の図面を参照して本発明の実施形態について具体的に説明するが、当該実施形態は本発明の原理の理解を容易にするためのものであり、本発明の範囲は、下記の実施形態に限られるものではなく、当業者が以下の実施形態の構成を適宜置換した他の実施形態も、本発明の範囲に含まれる。
　本発明にかかる身体機能回復促進剤は、骨髄単核球細胞、CD34陽性細胞、CD133陽性細胞又は幹細胞を有しており、身体機能が低下している状態にある被験者の身体機能を回復するための身体運動の開始の前後に被験者に投与される。本発明にかかる身体機能回復促進剤は、骨髄単核球細胞、CD34陽性細胞、CD133陽性細胞又は幹細胞を有する細胞製剤であるが、その解決課題は身体機能が低下している状態にある被験者の身体機能を回復するため、中枢と末梢を協調させる身体運動の効果を促進するところにあり、細胞製剤の解決課題としては新規である。更に本発明にかかる細胞製剤は、身体運動の開始の前後に被験者に投与されるという使用態様が新規である。本発明細胞製剤における細胞は、単離細胞又は培養細胞のいずれのものでも使用可能である。
　身体機能は、運動機能、認知機能及び／又は感覚機能である。
　運動機能とは、筋力、持久力、敏捷性、平衡性、瞬発力、及び／又は柔軟性についての人の機能である。
　認知機能とは、理解力、判断力、計算力、思考力、見当識、記憶、及び／又は学習についての人の機能である。
　感覚機能とは、視覚・聴覚・嗅覚・味覚、及び／又は、触覚についての人の機能である。
　本発明にかかる身体機能回復促進方法は、(i)中枢と末梢を協調させる身体運動の開始時までの期間に、骨髄単核球細胞、CD34陽性細胞、CD133陽性細胞又は幹細胞の何れかを投与する工程と、(ii) 中枢と末梢を協調させる身体運動を行う工程を有することを特徴とする。
　中枢と末梢とは連関している。身体機能が低下している状態にある被験者が身体機能を回復するための身体運動を行う際に、骨髄単核球細胞、CD34陽性細胞、CD133陽性細胞又は幹細胞を被験者に投与することにより身体機能を飛躍的に向上かつ維持させることを本発明者は新知見として見出し、かかる事実に基づいて本発明を完成させた。身体機能が低下している状態にある被験者にインタラクティブ・バイオ・フィードバック理論に基づく身体運動を行う際にも、骨髄単核球細胞、CD34陽性細胞、CD133陽性細胞又は幹細胞を被験者に投与することでインタラクティブ・バイオ・フィードバック理論に基づく身体運動の効果を飛躍的に向上させることができる。
　本発明においては、特に限定されるものではないが骨髄単核球細胞は静脈投与されることが好ましい。また、特に限定されるものではないがCD34陽性細胞やCD133陽性細胞は、総頸動脈、内頚動脈、前大脳動脈、中大脳動脈、後大脳動脈又は椎骨動脈に投与されることが好ましく、中でも総頚動脈又は椎骨動脈に投与されることが好ましい。
　被験者に投与されるCD34陽性細胞又はCD133陽性細胞は、特に限定されるものではなく、臍帯血由来細胞、ヒト骨髄由来細胞、ヒト末梢血由来細胞、胎児肝臓由来等が採用されるが、好ましくはヒト臍帯血由来細胞又はヒト末梢血由来細胞である。
　被験者に投与される骨髄単核球細胞、CD34陽性細胞、CD133陽性細胞又は幹細胞の濃度は、特に限定されるものではないが、例えば５×１０4個／ｋｇ～１×１０7個／ｋｇとすることができ、好適には1×１０5個／ｋｇ～１×１０6個／ｋｇであり、特に好適には５×１０5個／ｋｇである。例えば、骨髄単核球細胞を静脈内投与する場合は５×１０６個／ｋｇが好ましく、CD34陽性細胞を動脈内投与する場合は５×１０５個／ｋｇが好ましく、CD133陽性細胞を動脈内投与する場合は５×１０５個／ｋｇが好ましく、臍帯血単核球細胞を動脈内投与する場合は５×１０６個／ｋｇが好ましい。
　幹細胞は、特に限定されるものではないが、例えばES細胞、EC細胞、EG細胞、iPS細胞、造血幹細胞、間葉系幹細胞、肝幹細胞、膵幹細胞、皮膚幹細胞、臍帯血幹細胞、骨髄幹細胞、筋幹細胞、生殖幹細胞、脂肪幹細胞、歯髄幹細胞又はMUSE細胞である。
　被験者が行う身体機能を回復するための身体運動は、体力の向上を目的として計画的・意図的に実施し、継続性のある身体活動であり、好ましくはインタラクティブ・バイオ・フィードバック理論に基づく身体運動である。
　被験者の身体機能の低下は、例えば虚血性疾患によるものである。
　虚血性疾患は、特に限定されるものではないが、例えば、心筋梗塞、不安定狭心症、冠動脈バイパス術後のグラフト閉塞、経皮的冠動脈形成術後の冠動脈閉塞、血行再建術後の血管閉塞、閉塞性動脈硬化症、閉塞性血栓血管炎、本態性血小板血症、血栓性血小板減少性紫斑病、抗リン脂質抗体症候群及び川崎病の中から選択されるいずれかの疾患である。虚血性疾患は例えば脳性麻痺である。脳性麻痺は例えば新生児低酸素性虚血性脳症、早産児ビリルビン脳症等に起因する。虚血性疾患は、好ましくは脳梗塞の後遺症である。脳梗塞の場合、発症から例えば６カ月後には症状が固定していると考えられており、発症から例えば６カ月経過後に残存する神経機能障害を脳梗塞の後遺症として捉えている。一方、マウスでは脳梗塞モデル作製後例えば４週間がヒトの脳梗塞発症６カ月後と同じ時期に相当すると考えられている。この時期は、症状がほぼ固定されて維持リハビリテーションを実施するとともに再発予防が中心となる期間であり、細胞壊死や組織の瘢痕化が見られる病態である。脳梗塞の後遺症治療として造血幹細胞を投与しても、細胞投与単独での治療効果は低い。また脳梗塞後遺症に対して行われるリハビリテーションは機能を維持するためのものであり、失われた機能が回復することは期待できない。しかしながら、骨髄単核球細胞、CD34陽性細胞、CD133陽性細胞又は幹細胞が脳梗塞後遺症を有する患者に投与されると、脳梗塞の後遺症に対して末梢と中枢を協調させる身体運動の効果が促進される。投与される細胞は好ましくは骨髄単核球細胞又はCD34陽性細胞である。骨髄単核球細胞は好ましくは静脈投与され、CD34陽性細胞は好ましくは総頚動脈又は内頚動脈投与される。
　本発明にかかる身体機能回復促進剤は、脳梗塞後遺症に対し、身体運動の開始前、開始時、又は、開始後に被験者に投与されるが、例えばその投与時期は身体運動の開始時の６週間前、４週間前、２週間前、１週間前、３日前、開始時、３日後、１週間後、又は、２週間後の時点から任意の２点を選択した期間内であり、好ましくは身体運動開始時の４週間前から身体運動の開始時までの期間である。
　対象となる脳梗塞は、ラクナ梗塞、アテローム血栓症脳梗塞、又は心原性脳塞栓症のいずれの場合でも好適に使用される。
　また、被験者の身体機能の低下は、例えば神経難病によるものである。
　神経難病は、特に限定されるものではないが、例えば、筋萎縮性側索硬化症(ALS)、パーキンソン病、多系統萎縮症、脊髄小脳変性症、進行性核上性麻痺、多発性硬化症、脊髄空洞症、ギランバレー症候群、脊髄性筋萎縮症、又は、重症筋無力症の何れかである。
　また、被験者の身体機能の低下は、例えば認知症によるものである。
　認知症は、特に限定されるものではないが、例えば、アルツハイマー型認知症、レビー小体型認知症、前頭側頭型認知症、皮質基底核変性症、脳血管性認知症、ダウン症、又は、ハンチントン病である。
　また、被験者の身体機能の低下は、例えば自閉症によるものである。
　また、被験者の身体機能の低下は、例えば発達障害又は行動障害によるものである。
　また、被験者の身体機能の低下は、例えば脊髄損傷によるものである。
　また、被験者の身体機能の低下は、疾患に起因するものではなく被験者が高齢者である場合における老化による身体機能の低下状態の改善にも適用される。高齢者は特に限定されるものではないが例えば60歳以上であり、好ましくは70歳以上であり、より好ましくは75歳以上95歳以下である。
　本発明においては、身体機能回復促進剤は、更に、神経栄養因子を含有することも可能である。神経栄養因子は、特に限定されるものではないが、例えば、VEGF、アンジオポエチン(angiopoietin)、PDGF、TGF-β、FGF, PlGF、マトリックスメタロプロテアーゼ、プラスミノーゲンアクチベータ等を使用することができる。なお造血幹細胞を末梢血中に動員する作用のある薬剤(顆粒球コロニー刺激因子［granulocyte-colony stimulating factor：G-CSF］)の投与は避けることが望ましい。なぜならばG-CSFの投与では骨髄からの顆粒球動員に伴い脳萎や神経機能の低下が引き起こされることがあるからである。
　本発明にかかる身体機能回復促進剤を注射用製剤とする場合は、当技術分野で通常使用されている添加剤を適宜用いることができる。添加剤としては、例えば、等張化剤、安定化剤、緩衝剤、保存剤、キレート剤、抗酸化剤、又は溶解補助剤等が挙げられる。等張化剤としては、例えば、ブドウ糖、ソルビトール、マンニトール等の糖類、塩化ナトリウム、グリセリン、プロピレングリコール、ポリエチレングリコール等が挙げられる。安定化剤としては、例えば亜硫酸ナトリウム等が挙げられる。緩衝剤としては、例えば、ホウ酸緩衝剤、リン酸緩衝剤、クエン酸緩衝剤、酒石酸緩衝剤、酢酸緩衝剤等が挙げられる。保存剤としては、例えば、パラオキシ安息香酸エステル、ベンジルアルコール、クロロクレゾール、フェネチルアルコール、塩化ベンゼトニウム等が挙げられる。キレート剤としては、例えば、エデト酸ナトリウム、クエン酸ナトリウム等が挙げられる。抗酸化剤としては、例えば、亜硫酸ナトリウム、亜硫酸水素ナトリウム、アスコルビン酸ナトリウム、チオ硫酸ナトリウム等が挙げられる。溶解補助剤としては、例えば、デキストラン、ポリビニルピロリドン、安息香酸ナトリウム、エチレンジアミン、サリチル酸アミド、ニコチン酸アミド、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油誘導体等が挙げられる。
　1-1.脳梗塞後遺症モデルマウスの作製
　脳梗塞モデル(特許第4481706号)は下記の手法で作成した。7週齢の重症複合免疫不全マウス(SCIDマウス;C.B-17/Icr-scid/IcidJcl)をイソフルラン麻酔により全身麻酔し、左頬骨部よりアプローチして左中大脳動脈に直達できるよう頭蓋底に1.5mm程度の穿孔を行った。嗅索を通過した直後(嗅索交差部の遠位側)の左中大脳動脈を、バイポーラ電気メスを用いて凝固させ、凝固後切断することにより、左中大脳動脈を永久に閉塞し、左中大脳動脈領域の皮質に限局する脳梗塞モデルを作製した。本モデルマウスは、脳梗塞作製から４週間後の慢性期に相当する時期においても神経機能障害が残存していたことから、脳梗塞の後遺症モデルマウスとして用いた。なお、脳梗塞作製後は5匹ずつを1ケージで飼育し、軽度ではあるが互いに常に一定の神経刺激が与えられる状態を維持した。それにより筋肉の廃用性筋萎縮などが予防され、一般的な機能維持リハビリテーション治療を全てのマウスがうけていると考えられる状態で飼育した。
　1-2.投与細胞の準備
　投与細胞の準備は以下の方法で行った。骨髄単核球については、マウス大腿骨及び脛骨より骨髄液を採取し、骨髄細胞懸濁液を比重遠心液であるFICOLL液に重層し、スイングロータ式遠心機を用いて600gで20分間遠心した。比重遠心液層の直上に観察される単核球細胞分画をパイペットで採取した。CD34陽性細胞については、GCSF動員ヒト末梢血をStem express社より購入し、CliniMACS Systemを用いて分離したCD34陽性細胞を用いた。
　1-3.細胞投与
　骨髄単核球細胞については、上記に記した脳梗塞後遺症モデルマウスに、1x105個のマウス由来骨髄単核球細胞を尾静脈より投与した(細胞治療群,6匹)。また、比較例として、PBSを尾静脈より投与した脳梗塞後遺症モデルマウスを用いた(PBS群,6匹)。CD34陽性細胞については、脳梗塞後遺症モデルマウスに、1x104個のヒト末梢血CD34陽性細胞を頸動脈より投与した(細胞治療群,9匹)。比較例としては、脳梗塞後遺症モデルマウスに、PBSを尾静脈より投与した群を用いた(PBS群,8匹)。
　1-4. 脳および末梢神経の両者に刺激を与える身体運動、および脳神経機能試験
　脳神経機能試験では、脳梗塞後遺症モデルマウスに骨髄細胞を静脈投与した細胞治療群と、脳梗塞後遺症モデルマウスにPBSを静脈投与したPBS群、更に無処置群 (no surgery群,6匹) を比較した。また、インタラクティブ・バイオ・フィードバック理論を具現化するHAL電子装具は、ヒト用のみが存在し、マウスに装着可能な装具が存在しないため、脳および末梢神経の両者に協調して刺激を与える身体運動を用いた。
　1-4-1. 受動回避試験
　脳神経機能試験として受動回避試験 (passive avoidance test)を行った。受動回避試験ではメルクエスト社のTMS-2装置を改良し受動的回避実験装置として使用した。明室と暗室のつながった装置であり、明室寸法及び暗室寸法はともに120(w)×120(D)×135(H)であった。動物が明室から暗室に入った際に電気刺激を与えることにより、暗室への進入とショックの恐怖を関連づけて記憶させる試験(受動的回避試験)に使用する装置である。装置の明室側にマウスを入れ、その10秒後に扉を開け、暗室への移動を可能にし、マウスが暗室に移動後に扉を閉め、10秒後に電気刺激(20mA, 3秒間)を加えた。暗室への侵入と電気刺激による痛みである恐怖を関連づけて記憶させ、動物が嫌悪刺激(電気刺激)に対する記憶を取得させた。24時間後に再び明室に入れ、明室に留まった時間(秒)を確認した。
　図1に示すように、no surgeryマウスでは平均100秒であった。また脳梗塞作製後４週間の脳梗塞後遺症モデルマウスにPBSを静脈投与し、その後ワイヤハング試験および水迷路試験に記載した脳および末梢神経の両者に刺激を与える身体運動をせず、静脈投与後２週間の時点でスコア計測したところ平均38秒であった(図1ではMCAOと表記)。PBS群はno surgery群と比較して記憶学習能力の有意な低下が確認された。脳梗塞作製後４週間の脳梗塞後遺症モデルマウスに骨髄単核球細胞を静脈投与し、その後試験運動をせず、静脈投与後２週間の時点でスコア計測したところ平均75秒であった(図1ではMCAO＋BMと表記)。細胞投与群はPBS群と比較して統計学的な有意差はなかった。
　以上の結果より、脳梗塞作製後４週間の脳梗塞後遺症モデルマウスに骨髄単核球細胞を静脈投与し、静脈投与後２週間の時点のスコアと、脳梗塞後遺症モデルマウスにPBSを静脈投与した群の、投与後２週間時点におけるスコアとの間に有意差がないことが判明した。すなわち、骨髄単核球細胞を投与しても、脳および末梢神経の両者に刺激を与える身体運動無き場合、脳梗塞後遺症モデルマウスにおける脳神経機能向上効果がないことが判明した。
　1-4-2. ワイヤハング試験
　脳神経機能試験としてワイヤハング試験 (wire hang test) を行った。ワイヤハング試験では、１cm幅の網目を有する30cm×30cmの金網の中心にマウスを乗せた。金網を逆さまにひっくり返して、床敷きを深くしたオープンケージから約40cmの高さに設置した支持台に置いた。マウスが金網から落ちるまでの時間を計測し、落ちずにしがみついたままの場合は180秒を測定値とした。この試験は落下の恐怖に関する刺激を脳に与え、金網へのしがみつき運動と強く関連づけさせることにより、脳および末梢神経の両者に同時に刺激を与えた。
　脳梗塞作製後４週間の脳梗塞後遺症モデルマウスにPBSを静脈投与し、その後試験運動を継続し、静脈投与後２週間及び８週間の時点でスコア計測した(図2ではMCAOと表記)。また脳梗塞作製後４週間の脳梗塞後遺症モデルマウスに骨髄単核球細胞を静脈投与し、その後試験運動を継続し、静脈投与後２週間及び８週間の時点でスコア計測した(図2ではMCAO＋BMと表記)。
　図2に示すように、投与前の時点では、細胞治療群、PBS投与群のいずれもno surgery群と比較して有意な差を示した。静脈投与後２週間の時点において、PBS群はno surgery群と比較して運動機能の有意な低下が確認された。しかしながら細胞投与群はPBS群と比較して運動機能の回復が見られた。３度目の試験となる静脈投与後8週間の結果では、細胞投与群はno surgery群と比較して同レベルまで機能回復を示し、細胞投与群はPBS群と比較して統計学的に有意差を示した。一方のPBS群はno surgery群と比較して運動機能の有意な低下が確認された。
　以上の結果より、脳梗塞作製後４週間の脳梗塞後遺症モデルマウスに骨髄単核球細胞を静脈投与した群では、脳および末梢神経の両者に協調して刺激を与える身体運動の繰り返しにより、脳梗塞後遺症モデルマウスにおける脳神経機能向上効果を示すことが判明した。
　CD34陽性細胞においては、脳梗塞作製後４週間の脳梗塞後遺症モデルマウスにCD34陽性細胞を動脈内投与した。その後試験運動を継続し、投与後２週間及び８週間の時点でスコア計測、脳梗塞作製後４週間の脳梗塞後遺症モデルマウスにPBS投与した群と比較した(図3において、PBS投与群はMCAO + PBS、CD34陽性細胞投与群はMCAO + CD34 iaと表記)。図3に示すように、静脈投与後２週間の時点において、CD34陽性細胞投与群はPBS群と比較して有意差は見られ無いもののスコアの上昇は確認された。投与後８週間ではPBS群との間に有意な差が確認された。
　投与後8週間における投与前から変化量を計測したところ、CD34陽性細胞投与群の平均値は33.16、PBS群は2.28で、CD34陽性細胞投与群は投与前から有意に増加していた(p=0.0136)。
　以上の結果より、脳梗塞作製後４週間の脳梗塞後遺症モデルマウスにCD34陽性細胞を動脈内投与した群は、脳および末梢神経の両者に協調する刺激を与える身体運動の繰り返しにより、脳梗塞後遺症における脳神経機能向上効果を示すことが判明した。
　1-4-3.水迷路試験
　試験1
脳神経機能試験として水迷路試験 (water maze test) を行った。水迷路試験は、円形のプールに水をはり、マウスが避難できる足場を水面下1cm程度の場所に作り、マウスが避難場所に到達するまでの時間 (秒) を測定することで行った。この試験では、溺水に関する刺激を脳に与え、空間認知および水泳運動と強く関連づけさせることにより、脳および末梢神経の両者に同時に刺激を与えた。
　図4に示すように、脳梗塞作製後４週間の脳梗塞後遺症モデルマウスにPBSを静脈投与し、その後脳および末梢神経の両者に刺激を与える身体運動をせず、静脈投与後4週間の時点でスコア計測したところ、PBS群1日目(身体運動前)の平均値は53秒であった (図4ではMCAO+PBSと表記)。脳梗塞作製後４週間の脳梗塞後遺症モデルマウスに骨髄単核球細胞を静脈投与し、その後試験運動をせず、静脈投与後４週間の時点でスコア計測したところ、細胞治療群１日目(身体運動前)の平均値は49秒であった(図4ではMCAO＋BMと表記)。No surgery群では、1日目(身体運動前)の平均は22秒であった (図4ではno surgeryと表記)。
　統計解析の結果、細胞治療群とPBS群の差のP値は0.65であり、有意差はなかった。また、細胞治療群とno surgery群の差のP値は0.002であり有意差があった。また、PBS群とno surgery群の差のP値は0.0004であり有意差があった。すなわち、骨髄単核球細胞を投与しても、脳および末梢神経の両者に刺激を与える身体運動無き場合、脳梗塞後遺症に対する脳神経機能向上効果がないことが判明した。
　脳梗塞作製後４週間の脳梗塞後遺症モデルマウスにPBSを動脈内投与し、その後試験運動をせず、動脈投与後4週間の時点でスコア計測した(図5)。PBS群1日目(運動前)の平均値は50.9秒であった (図5ではMCAO + PBSと表記)。脳梗塞作製後４週間の脳梗塞後遺症モデルマウスにCD34陽性細胞を動脈投与し、動脈投与後４週間の時点でスコア計測したところ、細胞治療群１日目(運動前)の平均値は47.6秒であった(図5ではMCAO + CD34 iaと表記)。
　統計解析の結果、細胞治療群とPBS群の間に、有意差はなかった。すなわち、CD34陽性細胞を動脈内投与しても、脳および末梢神経の両者に刺激を与える身体運動無き場合、脳梗塞後遺症における脳神経機能向上効果がないことが判明した。
　試験2
　脳梗塞後遺症モデルマウスに対する、脳および末梢神経の両者に刺激を与える身体運動の効果の検討を行なった。すなわち、水迷路試験装置を用いて水の入った円形のプールで毎日水迷路試験を行い、脳梗塞により障害された運動機能及び記憶力の向上、すなわち脳および末梢神経の両者に協調した刺激を与える身体運動を２、３、４日目に行なった。
　脳梗塞後遺症モデルにPBSまたは骨髄単核球細胞を投与したマウスに対し、脳および末梢神経の両者に協調して刺激を与える身体運動効果の検討を行なった。
　PBS群においては５日目(運動後)の平均値は35秒であった。1日目(運動前)との比較の統計解析を行い、訓練による治療効果が有るか否かの判定を行なった。その結果、P値が0.11と訓練の前と後で有意差はなく、PBS投与群において脳梗塞後遺症における脳および末梢神経の両者に協調して刺激を与える身体運動は、脳神経機能を向上させることができないことが判明した。
　骨髄単核球細胞群においては、５日目(運動後)の平均値は８秒であった。1日目(運動前)との比較の統計解析を行い、訓練による治療効果が有るか否かの判定を行なった。その結果、P値が0.00025と訓練の前と後では有意差な短縮が観察され、骨髄単核球細胞群においては、脳梗塞後遺症における脳および末梢神経の両者に刺激を与える身体運動は、脳神経機能を有意に向上かつ持続させることが、判明した(図4)。
　次に、５日目(運動後)における各群の比較検討を行なった。その結果、細胞治療群とPBS群の差のP値は0.04であり、統計学的に有意な脳神経機能の向上が観察された。また、細胞治療群とno surgery群の差のP値は0.95であり、有意な差は観察されなかった。また、PBS群とno surgery群の差のP値は0.02であり有意差があった(図4)。
　脳梗塞後遺症モデルマウスにPBSを投与した群、及び脳梗塞後遺症モデルマウスに骨髄単核球細胞を投与した群について、脳および末梢神経の両者に協調して刺激を与える身体運動の効果の検討を行なった。
　CD34陽性細胞においては、脳および末梢神経の両者に刺激を与える身体運動を目的とした訓練を行うなかで、ゴールへの到達時間が徐々に短くなる傾向を示した(図5)。したがって、CD34陽性細胞の動脈内投与は、脳梗塞後遺症モデルマウスにおける脳および末梢神経の両者に刺激を与える身体運動は、脳神経機能を有意に向上させることが、判明した。
　試験１と試験２の結果より、(i)脳梗塞後遺症モデルマウスにおける骨髄単核球投与又はCD34陽性細胞のみでは一般的な身体運動が与えられている状態では脳神経機能改善効果がない、(ii)脳梗塞後遺症モデルマウスにおける脳および末梢神経の両者に刺激を与える身体運動のみでは脳神経機能改善効果がない、(iii)脳梗塞後遺症モデルマウスにおける骨髄単核球投与又はCD34陽性細胞投与を行なうことにより、脳梗塞後遺症モデルマウスにおける脳および末梢神経の両者に協調して刺激を与える身体運動の治療効果が出現することが判明した。すなわち、骨髄単核球投与又はCD34陽性細胞投与が脳梗塞後遺症における脳および末梢神経の両者に刺激を与える身体運動の効果を促進することが判明した。
　1-4-4. ロータロッド試験
　試験1
　脳神経機能試験としてロータロッドテスト(回転棒テスト：rotarod test)を採用した。ロータロッドテストは、マウスの協調運動と平衡感覚を測定するためのテストである。装置はMK630A(室町機器株式会社)を用いた。300秒間で4 rpm～40 rpmにロッドの回転が加速するように装置をプログラムして、マウスを装置の回転棒に乗せてから落ちるまでの時間(秒)を記録した。
　下記図6に示すように、脳梗塞作製後４週間の脳梗塞後遺症モデルマウスに骨髄単核球細胞を静脈投与し、静脈投与後8週間の時点でスコア計測したところ、細胞治療群 (図6ではMCAO+BMと表記)の1日目(運動前)の平均は170秒、PBS投与群(図6ではMCAO+PBSと表記)の1日目(運動前)の平均は148秒、no-surgery群の1日目（運動前)の平均は198秒を示した。細胞投与群とPBS群の比較では統計学的な有意差はなかった。すなわち、骨髄単核球細胞を投与しても、脳および末梢神経の両者に協調する刺激を与える身体運動無き場合、脳梗塞後遺症における脳神経機能向上効果がないことが判明した。
　試験2
　脳梗塞後遺症における脳および末梢神経の両者に協調した刺激を与える身体運動として、2日目、3日目、4日目に、全ての群においてロータロッドテストに使用する装置を用いて毎日5分間の運動訓練を実施した。すなわち、マウスを回転棒に乗せ、回転棒から落下後も再び回転棒へ戻すことにより、落下の恐怖や嫌悪感を脳に与え、協調運動及び平衡感覚の機能向上と強く関連づけさせることにより、脳および末梢神経に協調した刺激を与える運動を３日間実施した。
　5日目(運動後)のロータロッドテストのスコアは、細胞治療群では平均223秒であり、PBS群では平均176秒であった。統計解析の結果スコア差のP値は0.01であり有意差はあった。
　試験１と試験２の結果より、(i)脳梗塞後遺症において、骨髄単核球の投与のみ、または一般的な身体運動が与えられているだけでは脳神経機能への改善効果がない、(ii)脳梗塞後遺症において骨髄単核球投与を行なうことにより、脳梗塞後遺症における脳および末梢神経の両者に協調した刺激を与える運動の治療効果が出現することが判明した。すなわち、骨髄単核球投与が脳梗塞後遺症における脳および末梢神経の両者に同時に刺激を与える運動効果を促進することが判明した。
　以上、骨髄単核球の投与により脳梗塞後遺症における脳および末梢神経の両者に同時に刺激を与える運動の効果が促進されていることが判明した。
　脳および末梢神経の両者に刺激を与え、中枢と末梢を協調させる身体運動の効果を促進する治療に利用できる。

Claims (32)

  1. 　運動機能、認知機能及び／又は感覚機能である身体機能が低下している状態にある被験者の前記身体機能を回復するための、中枢と末梢を協調させる身体運動の効果を促進する身体機能回復促進剤であって、
    　骨髄単核球細胞、CD34陽性細胞、CD133陽性細胞又は幹細胞を有することを特徴とする身体機能回復促進剤。
  2. 　前記幹細胞は、ES細胞、EC細胞、EG細胞、iPS細胞、造血幹細胞、間葉系幹細胞、肝幹細胞、膵幹細胞、皮膚幹細胞、臍帯血幹細胞、骨髄幹細胞、筋幹細胞、生殖幹細胞、脂肪幹細胞、歯髄幹細胞又はMUSE細胞であることを特徴とする請求項１に記載の身体機能回復促進剤。
  3. 　前記身体機能の低下は虚血性疾患によるものであることを特徴とする請求項１に記載の身体機能回復促進剤。
  4. 　前記虚血性疾患は、心筋梗塞、不安定狭心症、冠動脈バイパス術後のグラフト閉塞、経皮的冠動脈形成術後の冠動脈閉塞、血行再建術後の血管閉塞、閉塞性動脈硬化症、閉塞性血栓血管炎、本態性血小板血症、血栓性血小板減少性紫斑病、抗リン脂質抗体症候群及び川崎病の中から選択されるいずれかの疾患であることを特徴とする請求項３に記載の身体機能回復促進剤。
  5. 　前記虚血性疾患は、脳梗塞であることを特徴とする請求項３に記載の身体機能回復促進剤。
  6. 　前記虚血性疾患は、脳性麻痺であることを特徴とする請求項３に記載の身体機能回復促進剤。
  7. 　前記脳性麻痺は、新生児低酸素性虚血性脳症に起因することを特徴とする請求項６に記載の身体機能回復促進剤。
  8. 　前記身体機能の低下は脳梗塞後遺症によることを特徴とする請求項１に記載の身体機能回復促進剤。
  9. 　前記骨髄単核球細胞は、静脈投与されることを特徴とする請求項８に記載の身体機能回復促進剤。
  10. 　前記CD34陽性細胞は、総頚動脈又は椎骨動脈に投与されることを特徴とする請求項８に記載の身体機能回復促進剤。
  11. 　前記CD133陽性細胞は、総頚動脈又は椎骨動脈に投与されることを特徴とする請求項８に記載の身体機能回復促進剤。
  12. 　前記身体機能の低下は神経難病によるものであることを特徴とする請求項１に記載の身体機能回復促進剤。
  13. 　前記神経難病は、筋萎縮性側索硬化症(ALS)、パーキンソン病、多系統萎縮症、脊髄小脳変性症、進行性核上性麻痺、多発性硬化症、脊髄空洞症、ギランバレー症候群、脊髄性筋萎縮症、又は、重症筋無力症の何れかであることを特徴とする請求項１２に記載の身体機能回復促進剤。
  14. 　前記身体機能の低下は認知症によるものであることを特徴とする請求項１に記載の身体機能回復促進剤。
  15. 　前記認知症は、アルツハイマー型認知症、レビー小体型認知症、前頭側頭型認知症、皮質基底核変性症、脳血管性認知症、ダウン症、又は、ハンチントン病であることを特徴とする請求項１４に記載の身体機能回復促進剤。
  16. 　前記身体機能の低下は自閉症によるものであることを特徴とする請求項１に記載の身体機能回復促進剤。
  17. 　前記身体機能の低下は発達障害又は行動障害によるものであることを特徴とする請求項１に記載の身体機能回復促進剤。
  18. 　前記身体機能の低下は脊髄損傷によるものであることを特徴とする請求項１に記載の身体機能回復促進剤。
  19. 　前記被験者は高齢者であることを特徴とする請求項１乃至１８の何れか１項に記載の身体機能回復促進剤。
  20. 　前記身体運動は、
    　前記被験者に対して動力を付与するアクチュエータを有する動作補助装着具と、
    　前記被験者の生体信号を検
    出する生体信号センサと、
    　前記被験者の神経伝達信号及び筋電位信号を、前記生体信号センサにより検出された生体信号から取得する生体信号処理手段と、
    　前記生体信号処理手段により取得された神経伝達信号及び筋電位信号を用い、前記被験者の意思に従った動力を前記アクチュエータに発生させるための指令信号を生成する随意的制御手段と、
    　前記随意的制御手段により生成された指令信号に基づいて、前記神経伝達信号に応じた電流及び前記筋電位信号に応じた電流をそれぞれ生成し、前記アクチュエータに供給する駆動電流生成手段と、を備える動作補助装置にて行うことを特徴とする請求項１乃至１９の何れか１項に記載の身体機能回復促進剤。
  21. 　前記動作補助装置が前記被験者の運動意図を計測し、実際の運動と理想的運動とのずれを直しながらフィードバック調整するとともに、前記被験者も実際の動作と理想的運動とのずれを感覚し、ずれの変量が最少になるように運動をフィードバック調整することを特徴とする請求項２０に記載の身体機能回復促進剤。
  22. 　脳梗塞後遺症により、運動機能、認知機能及び／又は感覚機能である身体機能が低下している状態にある被験者の前記身体機能を回復するための身体運動の効果を促進する身体機能回復促進剤であって、
    　骨髄単核球細胞を有することを特徴とする身体機能回復促進剤。
  23. 　前記骨髄単核球細胞は、静脈投与されることを特徴とする請求項２２に記載の身体機能回復促進剤。
  24. 　前記身体運動はリハビリテーションであることを特徴とする請求項２２又は２３に記載の身体機能回復促進剤。
  25. 　前記身体機能回復促進剤は、前記身体運動の開始時の４週間前から前記身体運動開始時までも期間に前記被験者に投与されることを特徴とする請求項２２乃至２４の何れか１項に記載の身体機能回復促進剤。
  26. 　前記脳梗塞後遺症における脳梗塞は、ラクナ梗塞、アテローム血栓症脳梗塞、又は、心原性脳塞栓症の何れかであることを特徴とする請求項２２乃至２５の何れか１項に記載の身体機能回復促進剤。
  27. 　脳梗塞後遺症により、運動機能、認知機能及び／又は感覚機能である身体機能が低下している状態にある被験者の前記身体機能を回復するための身体運動の効果を促進する身体機能回復促進剤であって、
    　CD34陽性細胞を有することを特徴とする身体機能回復促進剤。
  28. 　前記CD34陽性細胞は、総頚動脈又は椎骨動脈投与されることを特徴とする請求項２７に記載の身体機能回復促進剤。
  29. 　前記身体運動はリハビリテーションであることを特徴とする請求項２７又は２８に記載の身体機能回復促進剤。
  30. 　前記CD34陽性細胞は、ヒト臍帯血由来細胞、G-CSF動員末梢血CD34陽性細胞、又はヒト骨髄由来細胞であることを特徴とする請求項２７乃至２９の何れか１項に記載の身体機能回復促進剤。
  31. 　前記身体機能回復促進剤は、前記身体運動の開始時の４週間前から前記身体運動開始時までも期間に前記被験者に投与されることを特徴とする請求項２７乃至３０の何れか１項に記載の身体機能回復促進剤。
  32. 　前記脳梗塞後遺症における脳梗塞は、ラクナ梗塞、アテローム血栓症脳梗塞、又は、心原性脳塞栓症の何れかであることを特徴とする請求項２７乃至３１の何れか１項に記載の身体機能回復促進剤。
PCT/JP2020/044082 2020-01-08 2020-11-26 身体機能回復促進剤 Ceased WO2021140773A1 (ja)

Priority Applications (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP20912688.7A EP4098266A4 (en) 2020-01-08 2020-11-26 PHYSICAL FUNCTION RECOVERY PROMOTER
CN202080098243.7A CN115243694A (zh) 2020-01-08 2020-11-26 身体功能恢复促进剂
US17/790,597 US20230190816A1 (en) 2020-01-08 2020-11-26 Physical function recovery promoter
JP2021569757A JP7658917B2 (ja) 2020-01-08 2020-11-26 身体機能回復促進剤

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2020-001657 2020-01-08
JP2020001657 2020-01-08

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2021140773A1 true WO2021140773A1 (ja) 2021-07-15

Family

ID=76787888

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/JP2020/044082 Ceased WO2021140773A1 (ja) 2020-01-08 2020-11-26 身体機能回復促進剤

Country Status (5)

Country Link
US (1) US20230190816A1 (ja)
EP (1) EP4098266A4 (ja)
JP (1) JP7658917B2 (ja)
CN (1) CN115243694A (ja)
WO (1) WO2021140773A1 (ja)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2024075676A1 (ja) * 2022-10-03 2024-04-11 キッズウェル・バイオ株式会社 脳性まひの予防又は治療剤

Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2005287430A (ja) * 2004-03-31 2005-10-20 Japan Science & Technology Agency 脳梗塞疾患モデルマウス
JP2012034725A (ja) * 2010-08-04 2012-02-23 Japan Health Science Foundation 単核球分離管、単核球分離システム、単核球の分離方法、単核球、及び、体内投与用薬剤
JP2013172689A (ja) * 2012-02-27 2013-09-05 Foundation For Biomedical Research & Innovation 脳梗塞後運動機能障害モデル動物及びその使用並びに運動機能回復に対する新規治療法の有効性のスクリーニング方法
JP2013183720A (ja) * 2012-03-09 2013-09-19 Foundation For Biomedical Research & Innovation 脳梗塞後うつ病モデル動物及びその使用並びにうつ状態に対する被検薬物及び移植細胞の有効性のスクリーニング方法
WO2015174087A1 (ja) * 2014-05-16 2015-11-19 公益財団法人先端医療振興財団 脳梗塞の予防及び／又は治療の為の医薬
WO2018139583A1 (ja) * 2017-01-27 2018-08-02 公益財団法人神戸医療産業都市推進機構 単核球分離装置及び単核球分離方法
WO2019172279A1 (ja) * 2018-03-08 2019-09-12 公益財団法人神戸医療産業都市推進機構 虚血性疾患の治療及び／又は予防の為の細胞製剤、及び、その細胞製剤のスクリーニング方法

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH0724053Y2 (ja) * 1992-07-21 1995-06-05 有限会社シヅメメディカル ユニット小型多連式小動物用トレッドミル
KR101130220B1 (ko) * 2003-06-27 2012-04-13 엔씨 메디컬 리서치 가부시키가이샤 간엽계 세포를 유효 성분으로 하는 뇌신경 질환 치료용 체내 투여용 약제
US20060210544A1 (en) * 2003-06-27 2006-09-21 Renomedix Institute, Inc. Internally administered therapeutic agents for cranial nerve diseases comprising mesenchymal cells as an active ingredient
US20090048553A1 (en) * 2007-08-15 2009-02-19 Lixian Jiang Bone marrow transplantation for preventing and treating neurological conditions and diabetes
WO2012162758A1 (en) * 2011-06-03 2012-12-06 Mesoblast, Inc Method of treating the effects of stroke
CN105072914B (zh) * 2013-02-06 2018-09-21 Nc医学研究公司 用于治疗神经变性的细胞疗法
JP6519038B2 (ja) * 2014-02-26 2019-05-29 株式会社生命科学インスティテュート 脳梗塞治療のための多能性幹細胞
EP3501525A4 (en) * 2016-08-18 2020-04-08 Sapporo Medical University LIFETIME EXTENSION AGENT
JP3215859U (ja) * 2018-02-06 2018-04-19 有限会社メルクエスト 疲労モデル動物作製装置

Patent Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2005287430A (ja) * 2004-03-31 2005-10-20 Japan Science & Technology Agency 脳梗塞疾患モデルマウス
JP4481706B2 (ja) 2004-03-31 2010-06-16 独立行政法人科学技術振興機構 脳梗塞疾患モデルマウス
JP2012034725A (ja) * 2010-08-04 2012-02-23 Japan Health Science Foundation 単核球分離管、単核球分離システム、単核球の分離方法、単核球、及び、体内投与用薬剤
JP2013172689A (ja) * 2012-02-27 2013-09-05 Foundation For Biomedical Research & Innovation 脳梗塞後運動機能障害モデル動物及びその使用並びに運動機能回復に対する新規治療法の有効性のスクリーニング方法
JP2013183720A (ja) * 2012-03-09 2013-09-19 Foundation For Biomedical Research & Innovation 脳梗塞後うつ病モデル動物及びその使用並びにうつ状態に対する被検薬物及び移植細胞の有効性のスクリーニング方法
WO2015174087A1 (ja) * 2014-05-16 2015-11-19 公益財団法人先端医療振興財団 脳梗塞の予防及び／又は治療の為の医薬
WO2018139583A1 (ja) * 2017-01-27 2018-08-02 公益財団法人神戸医療産業都市推進機構 単核球分離装置及び単核球分離方法
WO2019172279A1 (ja) * 2018-03-08 2019-09-12 公益財団法人神戸医療産業都市推進機構 虚血性疾患の治療及び／又は予防の為の細胞製剤、及び、その細胞製剤のスクリーニング方法

Non-Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
OGAWA, YUKO ET AL.: "Intravenous bone marrow mononuclear cells transplantation improves the effect of training in chronic stroke mice", FRONTIERS IN MEDICINE, vol. 7, no. Article 535902, 20 November 2020 (2020-11-20), pages 1 - 6, XP055840794 *
PERIN, C. EMERSON ET AL.: "Improved exercise capacity and ischemia 6 and 12 months after transendocardial injection of autologous bone marrow mononuclear cells for ischemic cardiomyopathy", CIRCULATION, vol. 110, 14 September 2004 (2004-09-14), pages 11 - 213 -11-218, XP002686735 *
PRASAD K ET AL.: "Intravenous autologous bone marrow mononuclear stem cell therapy for ischemic stroke: a multicentric, randomized trial", STROKE, vol. 45, no. 12, December 2014 (2014-12-01), pages 3618 - 24
See also references of EP4098266A4
TAGUCHI A ET AL.: "Intravenous Autologous Bone Marrow Mononuclear Cell Transplantation for Stroke: Phasel/2a Clinical Trial in a Homogeneous Group of Stroke Patients", STEM CELLS DEV, vol. 24, no. 19, 1 October 2015 (2015-10-01), pages 2207 - 18
UEMURA M ET AL.: "Cell-based therapy to promote angiogenesis in the brain following ischemic damage", CURR VASC PHARMACOL, vol. 10, no. 3, May 2012 (2012-05-01), pages 285 - 8
YUICHI SASAKI, MASANORI SASAKI, YUKO SASAKI, MASAHITO NAKAZAKI, SHINICHI OKA, TAKAHIRO NAMIOKA, AI NAMIOKA, MASAFUMI KAKIZAWA, OSA: "Synergistic Effects of Mesenchymal Stem Cell Transplantation and Rehabilitation,Therapeutic effect by combining rehabilitation and intravenous infusion of mesenchymal stem cells after experimental stroke in rats.", CEREBRAL BLOOD FLOW AND METABOLISM, vol. 28, no. 2, 1 January 2017 (2017-01-01), JAPAN , pages 281 - 289, XP009537940, ISSN: 0915-9401, DOI: 10.16977/cbfm.28.2_281 *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2024075676A1 (ja) * 2022-10-03 2024-04-11 キッズウェル・バイオ株式会社 脳性まひの予防又は治療剤

Also Published As

Publication number Publication date
EP4098266A4 (en) 2023-07-19
EP4098266A1 (en) 2022-12-07
JP7658917B2 (ja) 2025-04-08
CN115243694A (zh) 2022-10-25
US20230190816A1 (en) 2023-06-22
JPWO2021140773A1 (ja) 2021-07-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Krucoff et al. Enhancing nervous system recovery through neurobiologics, neural interface training, and neurorehabilitation
JP6393283B2 (ja) 神経運動機能不全の処置のための方法及びシステム
Sadowsky et al. Activity‐based restorative therapies: Concepts and applications in spinal cord injury‐related neurorehabilitation
Hamid et al. Role of electrical stimulation for rehabilitation and regeneration after spinal cord injury: an overview
Torres-Espín et al. Rehabilitative training in animal models of spinal cord injury
Pulverenti et al. Neurophysiological changes after paired brain and spinal cord stimulation coupled with locomotor training in human spinal cord injury
Johnson et al. Applied strategies of neuroplasticity
Nùñez-Lisboa et al. Unraveling age-related impairment of the neuromuscular system: exploring biomechanical and neurophysiological perspectives
WO2021140773A1 (ja) 身体機能回復促進剤
KR20180094889A (ko) 활성화된 줄기 세포의 생성, 사용, 및 전달을 위한 방법 및 시스템
Wu et al. Locomotor training through a 3D cable-driven robotic system for walking function in children with cerebral palsy: a pilot study
JP2025092749A (ja) 神経障害の治療剤
EP4190337A1 (en) Therapeutic agent for nerve disfunction
Schalow Cure of urinary bladder functions in severe (95%) motoric com-plete cervical spinal cord injury in human
Kumar et al. Engagement-sensitive interactive neuromuscular electrical therapy system for post-stroke balance rehabilitation-a concept study
Vladimirovna et al. Post-Stroke Motor Impairments: The Possibilities of Innovative Technologies and The Results of the Own Research
RU2695246C1 (ru) Способ реабилитации детей с детским церебральным параличом
Wang et al. Effect of combination of botulinum toxin and electromyographic biofeedback therapy on post-stroke patients with lower limb muscle spasticity
Dutra et al. Locomotor training with partial body weight support in spinal cord injury rehabilitation: literature review
Duzhar et al. Duchenne muscular dystrophy: Treatment with fetal progenitor cell transplant
Marchese et al. Pediatric Oncology
Santamaria et al. Spinal Cord Injury and Epidural Spinal Cord Stimulation
HK40095573A (en) Therapeutic agent for nerve disorders
Tomko Hemodynamic Changes After Exercise Induced Muscle Damage Between Voluntary or Stimulated Isometric Contractions in the Knee Extensors
Sharma et al. Benefits of Autologous Bone Marrow Mononuclear Cell Transplantation in Chronic Ischemic Pontine Infarct

Legal Events

Date Code Title Description
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 20912688

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 2021569757

Country of ref document: JP

Kind code of ref document: A

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 2020912688

Country of ref document: EP

Effective date: 20220808