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WO2020025908A1 - Procédé de fabrication d'un panneau ou d'un mat par voie humide, produits fabriqués par ce procédé, et utilisation des produits fabriqués par ce procédé - Google Patents

Procédé de fabrication d'un panneau ou d'un mat par voie humide, produits fabriqués par ce procédé, et utilisation des produits fabriqués par ce procédé Download PDF

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WO2020025908A1
WO2020025908A1 PCT/FR2019/051898 FR2019051898W WO2020025908A1 WO 2020025908 A1 WO2020025908 A1 WO 2020025908A1 FR 2019051898 W FR2019051898 W FR 2019051898W WO 2020025908 A1 WO2020025908 A1 WO 2020025908A1
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WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
fibers
product
mixture
index
cellulose fibers
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Ceased
Application number
PCT/FR2019/051898
Other languages
English (en)
Inventor
Evelyne MAURET
Flavien LOZANO
Martine Rueff
Julien THIERY
Ulrich Passon
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Agefpi
Saint Gobain Isover SA France
Institut Polytechnique de Grenoble
Original Assignee
Agefpi
Saint Gobain Isover SA France
Institut Polytechnique de Grenoble
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Filing date
Publication date
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Priority to CN201980051159.7A priority Critical patent/CN112513371B/zh
Priority to EP19765779.4A priority patent/EP3830338A1/fr
Priority to US17/262,982 priority patent/US20210140107A1/en
Priority to JP2021504500A priority patent/JP7592005B2/ja
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Ceased legal-status Critical Current

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    • Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
    • Y02E60/10—Energy storage using batteries

Definitions

  • the invention relates to a method of manufacturing a panel or a mat by the wet method, a product produced by this method, and a use of this product.
  • the manufacture of mineral fiber panels can be carried out by two methods well known to experts.
  • the conventional process "aerodynamic formation" begins with the fiberizing of a molten glass mass by rotary processes, such as internal or external centrifugation, which is also called respectively the TEL process and the REX process, or by a process using blowing nozzles. These methods are described, for example, in Uilmann's Encydopedia of industrial Chemistry, Vol. A 11, Fi bers, 5. Synthetic inorganic.
  • Fibers are defined by the primary formation of fibers entrained by a flow of air together with other compounds which can optionally be added to the flow of gas containing the fibers, such as binders, on a moving foraminous element, to form a felt, which is normally further processed, comprising a drying or hardening or baking step to form a mat or panel.
  • the characteristic of these forming methods is an intrinsically laminar orientation of the mat or of the panel formed with fibers, said fibers being oriented essentially in a horizontal direction.
  • this laminar orientation can be beneficial for certain properties, in particular thermal resistance, while it is less desirable when the main properties sought are mechanical performance such as resistance to compression. or tear resistance.
  • products for which high mechanical properties are required can be produced using a wet process, which differs from aerodynamic training in that during aerodynamic training, fibers are collected and suspended in a liquid which is further processed.
  • WO00 / 70147 discloses a method of manufacturing a panel or mat, which includes forming a suspension with solids comprising inorganic fibers and cellulose fibers, followed by forming a web from the suspension on at least one moving foraminous element. Water is extracted from the water table and the water table is dried by passing air at a high temperature through the water table.
  • the objective of the process is to provide a process for producing mineral fiber boards - particularly using as starting fibers recycled glass fibers, mineral fibers, rock wool, or other inorganic fibers - which have improved uniformity and compressive strength compared to panels produced using an aerodynamic process.
  • Other fibers such as aramid fibers, thermoplastic fibers and cellulose fibers can be added to the mineral fibers.
  • the products made according to WO00 / 70147 include a binder, although the process allows products to be made without a binder.
  • the pH of the mixture comprising the inorganic fibers and the cellulose fibers is in the pH range from 2 to 8, and
  • the cellulose fibers have a Schopper-Riegier index> 50 according to ISO standard 5267.
  • a product produced by this process also achieves this goal.
  • the objective is achieved by the use of said product as the core material of a vacuum insulation panel or as a filter material, in particular as filter paper, or as a battery separator.
  • the present invention relates in particular to a method of manufacturing a panel or a mat, which comprises the following steps:
  • the pH of the mixture comprising the inorganic fibers and the cellulose fibers being in the pH range from 2 to 6, and
  • the tablecloth can be any thickness, so it can be as thin as paper.
  • the Schopper-Riegier index which is determined according to the ISO 5267 standard, is a measure making it possible to determine the refining index.
  • the refining allows, among other things, defibrillation of the fiber wall by release of macrofibrils, which produces a greater number of interfiber bonds in the final product. This increase in the number of interfiber bonds produces higher level mechanical properties in the finished product.
  • the inventors have found that the compressive strength and / or the tensile strength is / are substantially increased when the process is carried out with cellulose fibers in the specified range. This increase is due to the formation of hydrogen bonds between the cellulose fibers.
  • the refined cellulose fibers have a Schopper-Riegier index> 60 according to ISO standard 5267 and / or a Schopper-Riegier index ⁇ 100 according to ISO standard 5267.
  • the pH value be between 3 and 5, in particular between 3 and 4. Conditions that are too acidic have shown a deterioration in the compressive strength, while the positive effect decreases as the pH value approaches neutral pH.
  • the pH value is adjusted by a strong acid having an acid dissociation constant pKa equal to or less than 3, such as sulfuric acid or hydrochloric acid.
  • a strong acid having an acid dissociation constant pKa equal to or less than 3, such as sulfuric acid or hydrochloric acid.
  • the inorganic fibers are chosen from mineral wool fibers, namely fibers of glass wool, rock wool or slag or slag, preferably produced by a rotary process or a process using blowing nozzles. These fibers are available in large quantities and at low cost.
  • the micronaire of the inorganic fibers is ⁇ 20 l / min, preferably £ 12 l / min, in particular ⁇ 8 l / min.
  • the micronaire is thus measured according to a known technique which is described in the patent application WO2GQ3 / G982Q9.
  • This patent application indeed relates to a device making it possible to determine the fineness index of fibers comprising a device for measuring the fineness index, said device for measuring the fineness index comprising, on the one hand, at least a first orifice connected to a measuring cell designed to receive a sample which consists of a plurality of fibers and, on the other hand, a second orifice connected to a device for measuring a differential pressure located on each side of said sample, said differential pressure measuring device being designed to be connected to a device for producing a fluid flow, characterized in that the device for measuring the fineness index comprises at least one volumetric flow meter for the fluid passing through said cell.
  • This device provides correspondences between the “micronaire” values and the liters per minute (l / min).
  • a low fiber index i.e. a low micronaire value
  • a multitude of fine and relatively thin fibers implies a multitude of fine and relatively thin fibers.
  • the use of fine fibers is useful to provide the product with high resistance to mechanical compression and improved lambda performance.
  • the cellulose fibers are pulp (or pulp) fibers, in particular wood pulp obtained from softwood species such as spruce, pine, fir, larch and prucbe , and hardwood species such as eucalyptus, aspen and birch.
  • the porpe / pulp reduction process used to produce the memepe / paste can consist of standard potpe / pulp reduction processes such as mechanical pulp, thermomechanical pulp (TMP), chimlcotbermomechanical pulp (CTMP), chemical pulp (Kraft, sulfite, and Organosolv), and recycled pulp.
  • kraft pulp in particular chemically bleached kraft wood pulp obtained from softwood species such as spruce, pine, fir, larch and hemlock, and hardwood species such as eucalyptus, aspen and birch.
  • softwood species such as spruce, pine, fir, larch and hemlock
  • hardwood species such as eucalyptus, aspen and birch.
  • the different pulps / pastes can be used independently or in various mixtures.
  • the cellulose fibers have an arithmetic mean length between 0.2 mm and 5 mm and an arithmetic mean diameter between 10 ⁇ m and 70 ⁇ m.
  • the length and diameter morphological parameters are measured using a MorFi device as a measurement device (Techpap, Grenoble, France), with a measurement process defining as fibers the elements having a length in the range of 200 pm to 10 mm and a diameter between 5 pm and 75 pm.
  • the fine fraction consists of elements having a length ⁇ 200 pm and / or a width ⁇ 5 prn.
  • the measurement principle includes taking images of a flowing fibrous suspension with a CCD camera, and processing the images using software specially designed to determine the morphology of objects. The measurement is thus carried out on the fibers in suspension, that is to say on the material reduced to memepe / paste. The average is calculated from a sample of at least 5,000 fibers analyzed. Refined cellulose fibers are characterized by the presence of macrofibrils visible on the outer surface of the fiber wall. A measurement of the macrofibrils content is defined as follows:
  • the content of macrofibrils is between 0.1% and 1.5% (on the basis of an evaluation of at least 300 fibers according to the definition above).
  • the content of fine fibers is from 5 to 80%.
  • the fine fiber content is thus defined by the following equation:
  • the share of inorganic fibers is equal to or greater than 90% and the share of cellulose fibers is from more than 0% to 10%.
  • the share of inorganic fibers is between 92% and 98% and the share of cellulose fibers is between 2% and 8%. It is particularly preferred that the proportion of inorganic fibers is between 94% and 98% and that the proportion of cellulose fibers is between 2% and 6%.
  • the share of the other compounds contributing to forming the solid material of the mixture is ⁇ 3% by weight of the solids.
  • These other compounds, which are not binders, can for example be opacifiers, fillers, dyes, etc.
  • the mixture does not include an additional binder.
  • Sufficient mechanical properties are provided by the synergistic interaction of inorganic fibers and cellulose fibers, which makes it possible to avoid using a binder to obtain improved mechanical properties.
  • products without binders are useful for various specific applications, for example use as a core material without gas evolution / deterioration for vacuum insulating panels.
  • the mixture / suspension may, if necessary, contain a binder, which can be added in particular according to a mass ratio of ⁇ 4 parts by weight of solid matter of the binder per 100 parts by weight of solids of the mixture without the solids of the binder. Specific protection is also requested for a product manufactured according to the manufacturing process described above.
  • the gross density (or apparent) of a product subjected to a compression of 1 bar is ⁇ 250 kg / m 3 , preferably ⁇ 200 kg / m 3 , and in a particularly preferred manner ⁇ 180 kg / m 3 .
  • the increase in the gross density of a product subjected to a compression of 1 bar is less than 150% of the gross density of the product subjected to a compression of 250 Pa, in particular less than 100%. Consequently, the product fulfills the conditions required for use as a core material for a vacuum insulation panel, due to its mechanical resistance to compression when it is subjected to the usual conditions of this particular application.
  • the product fulfills the conditions required for use as a core material for a vacuum insulation panel, due to its mechanical resistance to compression when it is subjected to the usual conditions of this particular application.
  • the compression / compressibility measurement is carried out with a rigid plate testing machine equipped with a 5 kN measuring cell, for example a Buchel-Van Der Korput press.
  • the speed of the plates during the test is 1.4 cm / min and the measurement range selected is between 0 and 5000 N.
  • the thickness at 250 Pa (ISO 29466: 2008) is measured with a separate device.
  • the surface subjected to pressure is 10 x 10 cm 2 .
  • the measured value corresponds to the reference thickness used for the calculation of the compression ratio.
  • discs with a radius of 10 cm are placed on the lower plate which rises so as to compress the mattress / mat.
  • the sensor located above the device measures the force perceived on the upper plate.
  • the index of the tensile strength of a product is at least 1.5 N m / g, preferably at least 2.0 N m / g and most preferably d 'at least 2.5 Nm / g, the tensile strength index in the case of a dynamic production process using a mobile foraminous belt being measured in the direction of travel.
  • the tensile strength index does not show any significant influence of the orientation.
  • the tensile strength index is the lowest of the tensile strength indices in the two orientations.
  • the product is suitable for use as a filter material, in particular filter paper, or as a battery separator, both of which require increased tensile strength properties.
  • the tensile strength index (IRT) is determined as follows:
  • Tensile samples (150 mm x 20 mm) are cut using a cutter (to limit edge effects) in the direction of travel as well as in the transverse direction of the mat or sheet produced. .
  • the running direction represents the production direction of the machine which, in most cases, shows a preferential orientation of the fibers.
  • the transverse direction is located perpendicular to the direction of travel.
  • the tensile strength index is calculated from the value of the tensile strength at break (expressed in N), normalized by the width (20 mm), i.e. the extension of the test sample vertically with respect to the tear forces, and the grammage (expressed in g / m 2 ) of the test sample for direct comparison using the formula
  • the bleached kraft pulp was furthermore pretreated and refined in an RFI refining apparatus in accordance with standard ISO 5264.
  • the refining index that is to say the Schopper-Riegier index, was determined for the raw memepe / pulp as well as for the refined pulp / pulp. This index is standardized according to ISO standard 5267.
  • the refining of bleached kraft pulp aimed to obtain a Schopper-Riegier index of 40 +/- 5 for a first refined pulp and 70 +/- 5 for a second refined pulp.
  • Table 1 shows the morphological parameters of the raw bleached kraft pulp, and after the refining processes.
  • fiber 1 and fiber 2 having a micronaire of 18 l / min and 4 l / min, respectively, were provided.
  • a liquid suspension comprising fiber 1, respectively fiber 2, and refined eucalyptus pulp, was formed, adjusted to a pH value of 3 by titration, and transformed into a mat using a dynamic process. No additional binder was added.
  • the suspension was projected onto a wall of water formed on a rotating sheet, in order to reproduce the orientation effect which is an important characteristic of a paper machine or an immersion forming machine.
  • Dynamic training has the effect of create an anisotropic network in which the fibers are oriented in the direction of rotation of the drum, that is to say in the direction of travel. This orientation of the fibers results in a difference in mechanical strength between the direction of the sheet and its perpendicular, that is to say the transverse direction.
  • the mat thus produced was dried in an oven at a temperature of 130 ° C until a constant mass was obtained.
  • the method aimed to produce a sample having a grammage of 400 g / m 2 after drying for PIV core elements, while the target grammage for the paper of battery separators was 300 g / m 2 after drying.
  • the compression / compressibility measurement was carried out with the Log! - Van Der Korput press equipped with a 5 kN measuring cell as described above.
  • Table 2 shows the parameters of the mixtures and the gross densities of the mats produced from them, which are calculated from the measurement of compression / compressibility of the mats.
  • the gross densities are given for reference values at a load of 250 Pa, and at a load of 1 bar.
  • Table 2 Parameters of the mixtures and gross density of the mats produced from them. [Table 2]
  • the increase in gross density is calculated by making the ratio (gross density at 1 bar - gross reference density) / gross reference density.
  • the table shows that the Schopper-Riegier index has a significant influence on the mechanical properties of the products.
  • the gross density increases to around 280 kg / m 3 at a load of 1 bar.
  • this gross density even increases to around 480 kg / m 3 .
  • a gross density of 280 kg / m 3 which would develop for an element of VI P (vacuum insulation panel) in service at atmospheric pressure, is less acceptable, because it is quite high, which thus makes the element heavier VIP, potentially increasing the risk of damage to welds and / or airtight coating layers.
  • the gross density obtained with the untreated paste is far too high to allow use as a core material for a VIP element
  • Examples of embodiments and comparative examples were carried out in a similar manner to the steps described, without adjusting the pH or without adding the refined eucalyptus paste 2 having the highest Schopper-Riegier index, ie 87 degrees.
  • the pH value of the liquid mixture without adjustment is approximately 9; it is essentially determined by the pH of the glass fibers used, the eucalyptus fibers added to the mixture having practically no effect on the pH value.
  • Table 4 shows the same parameters for a second fiber.
  • Table 3 Parameters of the mixtures and gross densities of the mats produced from them with a first fiber
  • a gross density could not be measured in the case of Comparative Examples 3 and 4, due to the coarse structure of the fiber 1 without any binding agent being present.
  • the gross density data presented demonstrate that the gross density under load depends on the Schopper-Riegler index of the pulp used, on the pH value of the mixture during the formation of the mat, and on the quantity of cellulose fibers / pulp / slurry.
  • the SR index (see Table 2 and analysis of the results) is particularly interesting.
  • the increase in pH, from pH 3 to pH 9, causes an increase in the gross density under load, the other parameters being identical (type of glass fiber and glass fiber content, refined pulp content; for example, of embodiment 1 relative to Comparative Example 7), with an increase in the gross density of at least 70 kg / m 3 , which represents an excess of excess mass compared to the exemplary embodiment.
  • the reduction in the gross density of the core material in the production of the VI P allows faster operations, essentially because the evacuation of the core takes much less time, and as a general rule, makes it possible to obtain improved thermal properties for the core elements of the VI P, due to a reduction in the thermal conductivity of the core material.
  • Comparative example 5 compared to embodiment 1, from 282 kg / m 3 to 221 kg / m 3 , or approximately 21%.
  • the raw density data for different fibers should not be compared as such for use as core material for vacuum insulation boards.
  • the different morphologies of fiber 1 and fiber 2 lead to differences in the thermal properties of the elements of VI P with the corresponding core materials.
  • the test sample according to the invention also showed an increase in the tensile strength index. However, due to the optimization of compressive strength, the increase was less than that of the products optimized for tensile strength described below.
  • Examples of carrying out tests both in the running direction and in the transverse direction were prepared using glass fiber 1 (micronaire of 18 l / min) and refined eucalyptus pastes 2, 3 and 4 in a dynamic process as described above, targeting a target grammage of 300 g / m 2 .
  • the index of tensile strength as a function of a natural refined eucalyptus paste and of the concentration is also shown in FIG. 1.
  • comparative example 2 is not shown in the figure. 1.
  • embodiments 5-15 show a constant increase in the tensile strength index as a function of both the concentration of the dough and the Schopper-Riegier index.
  • a preferred tensile strength index of at least 1.5 N m / g is obtained by a combination of a paste content and a Schopper-Riegier index for each paste according to the graphical representation of the figure. 1.
  • Example 7 (7% dough 2, ° SR 69), example 10 (7% dough 3, ° SR 83) and example 13 (5% dough 4, ° SR 85) have a measured value greater than the preferred IRT.
  • test samples according to the invention also showed an increase in compressive strength.
  • the increase was less than that of the products optimized for the compressive strength described above, in particular for an application as IVF core

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Abstract

Procédé de fabrication d'un panneau ou d'un mat, comprenant : - la formation d'un mélange liquide avec des solides comprenant des fibres inorganiques et des fibres de cellulose, - la formation d'une nappe à partir du mélange sur au moins un élément foraminé, préférablement un élément foraminé en mouvement, - l'extraction d'eau à partir de la nappe; et - le séchage de la nappe pour fabriquer un produit, caractérisé en ce que - le pH du mélange liquide comprenant des fibres inorganiques et des fibres de cellulose est dans la plage de pH de 2 à 6, et - en ce que les fibres de cellulose ont un indice de Schopper-Riegler ≥ 50 selon la norme ISO 5267.

Description

DESCRIPTION
Titre: Procédé de fabrication d'un panneau ou d’un mat par voie humide, produits fabriqués par ce procédé, et utilisation des produits fabriqués par ce procédé
L'invention concerne un procédé de fabrication d'un panneau ou d'un mat par voie humide, un produit fabriqué selon ce procédé, et une utilisation de ce produit.
L'utilisation de fibres minérales artificielles pour l'isolation thermique de bâtiments et d'installations industrielles fait partie de l'état de la technique depuis de nombreuses décennies.
La fabrication de panneaux de fibres minérales peut être réalisée par deux procédés bien connus des experts. Le procédé conventionnel, la « formation par voie aérodynamique », commence par le fibrage d'une masse vitreuse fondue par des procédés rotatifs, tels que la centrifugation interne ou externe, que l'on appelle aussi respectivement le procédé TEL et le procédé REX, ou par un procédé utilisant des buses de soufflage. Ces procédés sont décrits, par exemple, dans Uilmann’s Encydopedia of industrial Chemistry, Vol. A 11, Fi bers, 5. Synthetic inorganic.
Ils sont définis par la formation primaire de fibres entraînées par un écoulement d'air conjointement avec d'autres composés qui peuvent éventuellement être ajoutés au flux de gaz contenant les fibres, tels que des liants, sur un élément foraminé en mouvement, pour former un feutre, qui fait normalement l'objet d'une transformation supplémentaire, comprenant une étape de séchage ou de durcissement ou cuisson pour former un mat ou un panneau.
Ces procédés de formage ont pour caractéristique une orientation intrinsèquement laminaire du mat ou du panneau formé avec des fibres, lesdites fibres étant orientées essentieliement dans une direction horizontale. Selon l'utilisation à laquelle le produit est destiné, cette orientation laminaire peut être bénéfique pour certaines propriétés, en particulier la résistance thermique, alors qu'elle est moins souhaitable lorsque les principales propriétés recherchées sont des performances mécaniques telles que la résistance à la compression ou la résistance à la déchirure.
Afin de surmonter cet inconvénient du produit résultant d'un procédé par voie aérodynamique, diverses propositions ont été faites pour augmenter le niveau des propriétés mécaniques, par exemple en réorientant les fibres dans le feutre avant le séchage ou le durcissement. Comme secteur d’application sensible aux propriétés mécaniques, on cite l'utilisation d'éléments de panneaux ou de mats en fibres minérales comme matériau de cœur des panneaux d'isolation sous vide. Comme le matériau de cœur est enfermé dans un matériau sous forme de feuille étanche à l’air, qui est mis sous vide, le matériau de cœur doit résister à la pression atmosphérique pendant toute la durée de vie du panneau d'isolation sous vide. Bien qu’il soit possible d’augmenter le niveau des propriétés mécaniques en augmentant la densité ou en augmentant la teneur en liant, la première option n'est guère prisée, en raison d'un poids élevé et des besoins en matériaux, tandis que la dernière option a pour inconvénient qu'un liant peut se décomposer en dégradant ainsi le vide, ce qui fait augmenter la pression intérieure. En conséquence, la durée de vie du panneau d'isolation sous vide peut être significativement affectée.
Alternativement, des produits dont on exige des propriétés mécaniques de haut niveau peuvent être fabriqués en utilisant un procédé par voie humide, qui diffère de la formation par voie aérodynamique en ce qu'au cours d'une formation par voie aérodynamique, les fibres sont collectées et mises en suspension dans un liquide qui fait l'objet d'une transformation supplémentaire.
Le document WO00/70147 divulgue un procédé de fabrication d'un panneau ou d'un mat, qui comprend la formation d'une suspension avec des solides comprenant des fibres inorganiques et des fibres de cellulose, suivie par la formation d'une nappe à partir de la suspension sur au moins un élément foraminé en mouvement. L'eau est extraite de la nappe et la nappe est séchée par passage d’air à une température élevée à travers la nappe. L'objectif du procédé est de fournir un procédé permettant de produire des panneaux de fibres minérales - particulièrement en utilisant comme fibres de départ des fibres de verre recyclé, des fibres minérales, de laine de roche, ou d’autres fibres inorganiques - qui présentent une uniformité et une résistance à la compression améliorées par rapport aux panneaux produits en utilisant un procédé par voie aérodynamique. D'autres fibres telles que les fibres d'aramide, les fibres thermoplastiques et les fibres de cellulose, peuvent être ajoutées aux fibres minérales. Dans la plupart des cas, les produits fabriqués selon WO00/70147 comprennent un liant, bien que le procédé permette de fabriquer des produits sans liant.
Cependant, on cherche toujours à fournir des produits à base de fibres minérales ayant des propriétés mécaniques de haut niveau, en particulier la résistance à la compression et/ou la résistance à la traction, pour des applications exigeant de telles propriétés, en particulier un matériau de cœur pour un panneau d’isolation sous vide, en tant que matériau de filtre, en particulier un papier filtre, ou en tant que séparateur de batterie. Cet objectif est réalisé par un procédé de fabrication d’un panneau ou d'un mat, comprenant :
- la formation d'un mélange liquide avec des solides (ou suspension) comprenant des fibres inorganiques et des fibres de cellulose,
- la formation d'une nappe à partir du mélange sur au moins un élément foramlné, préférentiellement un élément foramlné en mouvement,
- l’extraction d'eau de la nappe ; et
- le séchage de la nappe pour fabriquer un produit,
caractérisé en ce que
- le pH du mélange comprenant les fibres inorganiques et les fibres de cellulose est dans la plage de pH de 2 à 8, et
- en ce que les fibres de cellulose ont un indice de Schopper-Riegier > 50 selon la norme ISO 5267.
Un produit fabriqué selon ce procédé réalise également cet objectif. En termes d'utilisation, l'objectif est réalisé par l’utilisation dudit produit comme matériau de cœur d’un panneau d’isolation sous vide ou comme matériau de filtre, en particulier comme papier filtre, ou comme séparateur de batterie.
La présente invention concerne en particulier un procédé de fabrication d'un panneau ou d'un mat, qui comprend les étapes suivantes :
- former un mélange avec des solides (ou suspension) comprenant des fibres inorganiques et des fibres de cellulose,
- former une nappe à partir du mélange sur au moins un élément foramlné, préférentiellement un élément foramlné en mouvement,
- extraire l'eau de la nappe ; et
- sécher la nappe pour fabriquer un produit,
le pH du mélange comprenant les fibres inorganiques et les fibres de cellulose étant dans la plage de pH de 2 à 6, et
les fibres de cellulose ayant un indice de Schopper-Riegler > 50 selon la norme ISO 5267.
La nappe peut présenter n'importe quelle épaisseur, elle peut donc être aussi fine que du papier. Afin de produire un produit d'une épaisseur souhaitée, il peut être nécessaire de prévoir une étape de stratification d'une multitude de couches de nappes les unes sur les autres par des procédés connus, tels que le pliage, l'empilement, etc. L'indice de Schopper-Riegier, qui est déterminé selon la norme ISO 5267, est une mesure permettant de déterminer l'indice de raffinage. Le raffinage permet, entre autres, une défibrillation de la paroi des fibres par libération de macrofibrilles, ce qui produit un plus grand nombre de liaisons interfibres dans le produit final. Cette élévation du nombre de liaisons interfibres produit des propriétés mécaniques de plus haut niveau dans le produit fini.
Les inventeurs ont trouvé que la résistance à la compression et/ou la résistance à la traction est/sont sensiblement augmentée(s), lorsque le procédé est mis en œuvre avec des fibres de cellulose dans la plage spécifiée. Cette augmentation est due à la formation de liaisons hydrogène entre les fibres de cellulose.
On préfère que les fibres de cellulose raffinée(s) aient un indice de Schopper-Riegier > 60 selon la norme ISO 5267 et/ou un indice de Schopper-Riegier < 100 selon la norme ISO 5267.
On préfère que la valeur du pH soit comprise entre 3 et 5, en particulier entre 3 et 4. Des conditions trop acides ont montré une détérioration de la résistance à la compression, tandis que l'effet positif diminue au fur et à mesure que la valeur du pH se rapproche du pH neutre.
De préférence, la valeur de pH est ajustée par un acide fort ayant une constante de dissociation acide pKa égaie ou inférieure à 3, tel que l’acide sulfurique ou l'acide chlorhydrique.
Dans une réalisation préférée de l’invention, les fibres inorganiques sont choisies parmi des fibres de iaine minérale, à savoir des fibres de laine de verre, de laine de roche ou de laitier ou de scories, fabriquées préférentiellement par un procédé rotatif ou un procédé utilisant des buses de soufflage. Ces fibres sont disponibles en grandes quantités et à faible coût.
On préfère que le micronaire des fibres inorganiques soit < 20 l/min, préférablement £ 12 l/min, en particulier < 8 l/min.
Le micronaire est ainsi mesuré selon une technique connue qui est décrite dans la demande de brevet W02GQ3/G982Q9. Cette demande de brevet se rapporte en effet à un dispositif permettant de déterminer l’indice de finesse de fibres comprenant un dispositif de mesure de l'indice de finesse, ledit dispositif de mesure de l'indice de finesse comportant, d'une part, au moins un premier orifice raccordé à une cellule de mesure conçue pour recevoir un échantillon qui se compose d’une pluralité de fibres et, d'autre part, un deuxième orifice connecté à un dispositif de mesure d'une pression différentielle situé de chaque côté dudit échantillon, ledit dispositif de mesure de la pression différentielle étant conçu pour être connecté à un dispositif de production d'un flux fluide, caractérisé en ce que le dispositif de mesure de l'indice de finesse comprend au moins un débitmètre volumétrique pour le fluide passant par ladite cellule. Ce dispositif fournit des correspondances entre les valeurs de « micronaire » et les litres par minute (l/min).
Un faible indice de fibres, c'est-à-dire une faible valeur de micronaire, implique une multitude de fibres fines et relativement minces. L'utilisation de fibres fines est utile pour apporter au produit une résistance élevée à la compression mécanique et des performances de lambda améliorées.
De préférence, les fibres de cellulose sont des fibres de pulpe (ou de pâte à papier), en particulier de pâte de bois provenant d'essences à bois tendre telles que l'épicéa, le pin, le sapin, le mélèze et la prucbe, et d'essences de bois dur telles que l'eucalyptus, le tremble et le bouleau. Le procédé de réduction en puipe/pâte mis en œuvre pour produire la puipe/pâte peut consister en des procédés standard de réduction en puipe/pâte tels que la pulpe mécanique, la pulpe thermomécanique (TMP), la pulpe chimlcotbermomécanique (CTMP), la pulpe chimique (Kraft, sulfite, et Organosolv), et la pulpe recyclée. On préfère en particulier utiliser des pâtes kraft, notamment des pâtes de bois kraft blanchies chimiquement provenant d'essences de bois tendre telles que l'épicéa, le pin, le sapin, le mélèze et la pruche, et d'essences de bois dur telles que l'eucalyptus, le tremble et le bouleau. Les différentes pulpes/pâtes peuvent être utilisées indépendamment ou dans divers mélanges.
On préfère en particulier utiliser une pâte kraft blanchie de fibres d'eucalyptus. Ce matériau est disponible sur le marché international en grandes quantités et à faible coût.
On préfère que les fibres de cellulose aient une longueur moyenne arithmétique entre 0,2 mm et 5 mm et un diamètre moyen arithmétique entre 10 pm et 70 pm.
Les paramètres morphologiques longueur et diamètre sont mesurés en utilisant comme dispositif de mesure un appareil MorFi (Techpap, Grenoble, France), avec un procédé de mesure définissant comme fibres les éléments ayant une longueur dans la gamme de 200 pm à 10 mm et un diamètre entre 5 pm et 75 pm. La fraction fine se compose d’éléments ayant une longueur < 200 pm et/ou une largeur < 5 prn.
Le principe de mesure comprend la prise d'images d’une suspension fibreuse en écoulement avec une caméra CCD, et le traitement des images en utilisant un logiciel spécialement conçu pour déterminer la morphologie des objets. La mesure est ainsi réalisée sur les fibres en suspension, c'est-à-dire sur la matière réduite en puipe/pâte. La moyenne est calculée à partir d’un échantillon d’au moins 5 000 fibres analysées. Les fibres de cellulose raffinée(s) sont caractérisées par la présence de macrofibrilles visibles à la surface externe de la paroi de la fibre. Une mesure de la teneur en macrofibrilles est définie ainsi :
[Math 1]
Figure imgf000007_0001
On préfère en particulier que ia teneur en macrofibrilles soit comprise entre 0,1 % et 1 ,5 % (sur ia base d'une évaluation d'au moins 300 fibres selon la définition ci-dessus).
On préfère en outre que la teneur en fibres fines soit de 5 à 80 %. La teneur en fibres fines est ainsi définie par l'équation suivante :
[Math 2]
Figure imgf000007_0002
De préférence, la part des fibres inorganiques est égaie ou supérieure à 90 % et la part des fibres de cellulose est de plus de 0 % jusqu'à 10 %. Dans une réalisation particulièrement préférée, la part des fibres inorganiques est comprise entre 92 % et 98 % et la part des fibres de cellulose est comprise entre 2 % et 8 %. On préfère en particulier que la part des fibres inorganiques soit comprise entre 94 % et 98 % et que la part des fibres de cellulose soit comprise entre 2 % et 6 %. Ces valeurs en pourcentages se rapportent au poids des solides dans le mélange (suspension).
De préférence, la part des autres composés contribuant à former la matière solide du mélange est < 3 % en poids des solides. Ces autres composés, qui ne sont pas des liants, peuvent par exemple être des opacifiants, des charges, des colorants, etc.
On préfère en outre que le mélange ne comprenne pas de liant supplémentaire. Des propriétés mécaniques suffisantes sont apportées par l'interaction synergique des fibres inorganiques et des fibres de cellulose, ce qui permet d'éviter d'utiliser un liant pour obtenir des propriétés mécaniques améliorées. De plus, les produits sans liants sont intéressants pour diverses applications particulières, par exemple une utilisation comme matériau de cœur sans dégagement de gaz/détérioration pour les panneaux isolants sous vide.
En cas d'exigences spécifiques en ce qui concerne les propriétés mécaniques, le mélange/la suspension peut le cas échéant contenir un liant, qui peut être ajouté en particulier selon un rapport massique de < 4 parties en poids de matières solides du liant pour 100 parties en poids de solides du mélange sans les matières solides du liant. Une protection spécifique est aussi demandée pour un produit fabriqué selon le procédé de fabrication décrit ci-dessus.
Dans une réalisation préférée, la densité brute (ou apparente) d'un produit soumis à une compression de 1 bar est < 250 kg/m3, préférentiellement < 200 kg/m3, et de façon particulièrement préférée < 180 kg/m3.
De préférence, l'augmentation de la densité brute d'un produit soumis à une compression de 1 bar est inférieure à 150 % de la densité brute du produit soumis à une compression de 250 Pa, en particulier inférieure à 100 %. En conséquence, le produit remplit les conditions requises pour une utilisation comme matériau de cœur pour un panneau d'isolation sous vide, en raison de sa résistance mécanique à la compression iorsqu'ii est soumis aux conditions habituelles de cette application particulière.
En conséquence, le produit remplit les conditions requises pour une utilisation comme matériau de coeur pour un panneau d'isolation sous vide, en raison de sa résistance mécanique à la compression lorsqu'il est soumis aux conditions habituelles de cette application particulière.
La mesure en compression/compressibilité est réalisée avec une machine d'essai à plateaux rigides équipée d'une cellule de mesure de 5 kN, par exemple une presse Buchel- Van Der Korput. La vitesse des plateaux durant l’essai est de 1 ,4 cm/min et la plage de mesure sélectionnée est comprise entre 0 et 5 000 N. L'épaisseur à 250 Pa (ISO 29466:2008) est mesurée avec un dispositif séparé. La surface soumise à la pression est de 10 x 10 cm2. La valeur mesurée correspond à l'épaisseur de référence utilisée pour le calcul du taux de compression. Une fois que l'épaisseur à 250 Pa a été mesurée, des disques de 10 cm de rayon sont placés sur la plaque inférieure qui s’élève de façon à comprimer le matelas/mat. Le capteur situé au-dessus du dispositif mesure la force perçue sur la plaque supérieure. Durant cette opération, on cesse la compression lorsque la force atteint la valeur correspondant à la pression de 1 bar (3140 N pour des éprouvettes de 20 cm de diamètre), et l'épaisseur est immédiatement mesurée. La pression est maintenue pendant 30 s. Ensuite, la plaque inférieure est abaissée et le mat est libéré pendant 5 minutes, après quoi la procédure de compression est répétée. Afin d'obtenir une épaisseur suffisante (environ 10 mm) pour réaliser les essais de compression, plusieurs éprouvettes de 10 cm de rayon sont empilées.
L'expérience montre que l'épaisseur, après le relâchement de la pression pendant 5 minutes, reste pratiquement constante sur le long terme. Pour des raisons pratiques, les données d'épaisseur sont converties en densité brute pour les réalisations testées. Dans un mode de réalisation préféré, l'indice de la résistance à la traction d'un produit est d’au moins 1 ,5 N m/g, préférablement d'au moins 2,0 N m/g et le plus préférablement d’au moins 2,5 Nm/g, l'indice de résistance à la traction dans le cas d'un procédé de production dynamique utilisant une courroie foraminée mobile étant mesurée dans le sens de défilement.
Dans le cas d'un procédé de production statique, l'indice de résistance à la traction ne montre pas d’influence importante de l'orientation. Dans ce cas, l'indice de résistance à la traction est le plus bas des indices de résistance à la traction dans les deux orientations.
Par conséquent, le produit convient pour une utilisation en tant que matériau de filtre, en particulier un papier filtre, ou en tant que séparateur de batterie, lesquelles deux applications exigent des propriétés accrues de résistance à la traction.
L'indice de résistance à la traction (IRT) est déterminé comme suit :
Des échantillons de traction (150 mm x 20 mm) sont découpés à l'aide d’un cutter (pour limiter les effets de bord) dans le sens de défilement ainsi que dans le sens transversal du mat ou de la feuille produiî(e). Le sens de défilement représente le sens de production de la machine qui, dans la plupart du cas, montre une orientation préférentielle des fibres. Le sens transversal est situé à la perpendiculaire du sens de défilement.
Ces échantillons sont ensuite testés à une vitesse constante de 10 mm/min à l’aide d’un appareil de mesure standard de la force de traction, par exemple un dispositif INSTRON relié un logiciel d'acquisition Bluehîil. La cellule de force usuelle pour les tests de résistance à la traction d'un capteur d'une plage de 2 kN est remplacée par une cellule de force d'une capacité maximale de 10 N afin de respecter les forces de rupture caractéristiques des échantillons testés de l'ordre de grandeur d’environ 1 N.
L'indice de résistance à la traction est calculé à partir de la valeur de la résistance à la traction à la rupture (exprimée en N), normalisée par la largeur (20 mm), c'est-à-dire l'extension de l’échantillon de test verticalement par rapport aux forces de déchirure, et du grammage (exprimé en g/m2) de l’échantillon de test pour une comparaison directe à l'aide de la formule
[Math 3] !RT = - L force de rupture
- - largeur . poids surfacique
L’invention sera mieux comprise en détails en se référant à la description des modes de réalisation avantageux. Préparation d'échantillons selon l'invention et d'échantillons comparatifs
Une pulpe/pâte kraft blanchie à base d’eucalyptus commercialisée par Cenibra, Brésil, a été utilisée comme matière première pour le composé de fibres de cellulose.
Dans une première étape, la pâte kraft blanchie a en outre été prétraitée et raffinée dans un appareil de raffinage RFI conformément à la norme ISO 5264. L’indice de raffinage, c'est-à-dire l’indice de Schopper-Riegier, a été déterminé pour la puipe/pâte brute ainsi que pour les pulpes/pâtes raffinées. Cet indice est normalisé selon la norme ISO 5267. Le raffinage de la pâte kraft blanchie visait à obtenir un indice de Schopper-Riegier de 40 +/- 5 pour une première pâte raffinée et de 70 +/- 5 pour une deuxième pâte raffinée.
Le Tableau 1 indique les paramètres morphologiques de la pâte kraft blanchie brute, et après les procédés de raffinage.
[Table 1]
Figure imgf000010_0001
Afin d’évaluer l’influence de l'indice de Schopper-Riegier sur l'indice de résistance à la traction, deux autres pâtes raffinées 3 et 4 ont été préparées de manière analogue, présentant un indice de Schopper-Riegier respectivement de 83 et de 85.
Deux différentes fibres de verre, la fibre 1 et la fibre 2, ayant un micronaire de 18 l/min et 4 l/min, respectivement, ont été fournies.
Une suspension liquide comprenant la fibre 1 , respectivement la fibre 2, et la pâte d’eucalyptus raffinée, a été formée, ajustée à une valeur de pH de 3 par titrage, et transformée en mat en utilisant un procédé dynamique. Aucun liant additionnel n'a été ajouté. La suspension a été projetée sur un mur d’eau formé sur une nappe en rotation, afin de reproduire l'effet d’orientation qui est une caractéristique importante d’une machine à papier ou d’une machine de formage à immersion. La formation dynamique a pour effet de créer un réseau anisotrope dans lequel les fibres sont orientées dans le sens de rotation du tambour, c'est-à-dire dans le sens de défilement. Cette orientation des fibres entraîne une différence en résistance mécanique entre la direction de la feuille et sa perpendiculaire, c'est-à-dire la direction transversale. Le mat ainsi produit a été séché dans un four à une température de 130 °C jusqu'à l'obtention d'une masse constante. Le procédé visait à produire un échantillon ayant un grammage de 400 g/m2 après séchage pour des éléments de cœur de PIV, alors que le grammage cible pour le papier de séparateurs de batterie était de 300 g/m2 après séchage.
Echantillon du produit présentant des propriétés de résistance à la compression améliorées
Dans un premier test, les réalisations ont été ainsi faites avec la Fibre 1 , à 6 % en poids de solides de pâte d’eucalyptus raffinée, en utilisant les trois pâtes d’eucalyptus présentées dans le Tableau 1 avec différents indices de Scbopper-Riegler.
La mesure de compression/de compressibilité a été réalisée avec la presse Bûche!- Van Der Korput équipée d’une cellule de mesure de 5 kN telle que décrite ci-dessus.
Le Tableau 2 indique les paramètres des mélanges et les densités brutes des mats produits à partir de ceux-ci, qui sont calculées à partir de la mesure de compression/compressibilité des mats. Les densités brutes sont données pour des valeurs de référence à une charge de 250 Pa, et à une charge de 1 bar.
Tableau 2 : Paramètres des mélanges et densité brute des mats produits à partir de ceux-ci. [Table 2]
Figure imgf000011_0001
* L'augmentation de la densité brute est calculée en faisant le rapport (densité brute à 1 bar - densité brute de référence)/densité brute de référence. Le tableau montre que l'indice de Schopper-Riegier a une influence significative sur les propriétés mécaniques des produits. Lors de l'utilisation d’une pâte raffinée ayant un indice SR d'environ 40, la densité brute augmente jusqu'à environ 280 kg/m3 à une charge de 1 bar. Pour la pâte non traitée et non raffinée, cette densité brute augmente même jusqu'à environ 480 kg/m3. Une densité brute de 280 kg/m3, qui se développerait pour un élément de VI P (panneau d'isolation sous vide) en service sous pression atmosphérique, est moins acceptable, car elle est assez élevée, ce qui rend ainsi l'élément de VIP plus lourd, en augmentant potentiellement le risque d’endommagement au niveau des soudures et/ou des couches de revêtement d’étanchéité à l'air. La densité brute obtenue avec la pâte non traitée est bien trop élevée pour permettre une utilisation comme matériau de cœur pour un élément de VIP
Des exemples de réalisations et des exemples comparatifs ont été effectués de façon analogue aux étapes décrites, sans ajustement du pH ou sans ajout de la pâte d'eucalyptus raffinée 2 ayant l'indice de Schopper-Riegier le plus élevé, soit 87 degrés. La valeur de pH du mélange liquide sans ajustement est d'environ 9 ; elle est déterminée essentiellement par le pH des fibres de verre utilisées, les fibres d'eucalyptus ajoutées au mélange n'ayant pratiquement aucun effet sur la valeur du pH.
Comme dans les premières séries d'essais, la mesure de compression/compressibilité a été réalisée avec la presse Buchel-Van Der Korput équipée d'une cellule de mesure de 5 kN telle que décrite ci-dessus. Le Tableau 3 donne la liste des paramètres des mélanges et les densités brutes des mats produits à partir de ceux-ci avec une première fibre, qui sont calculées à partir de la mesure de compression/compressibilité. Comme dans le Tableau 2, à la fois les valeurs de référence pour une charge de 250 Pa et les valeurs à une charge de 1 bar sont indiquées.
Le Tableau 4 indique ies mêmes paramètres pour une deuxième fibre.
Tableau 3: Paramètres des mélanges et densités brutes des mats produits à partir de ceux- ci avec une première fibre
[Table 3]
Figure imgf000012_0001
Figure imgf000013_0001
Tableau 4 : Paramètres des mélanges et densités brutes des mats produits à partir de ceux- ci avec une deuxième fibre
[Table 4]
Figure imgf000013_0002
Une densité brute n’a pas pu être mesurée dans le cas des exemples comparatifs 3 et 4, en raison de la structure grossière de la fibre 1 sans qu’aucun agent liant ne soit présent. La distribution plus fines des fibres de la fibre 2, qui assure une certaine résistance mécanique à la charge de pression, a permis de mesurer la densité brute.
Les données de densité brute présentées démontrent que la densité brute sous charge dépend de l'indice de Schopper-Riegler de la pâte utilisée, de la valeur de pH du mélange pendant la formation du mat, et de la quantité de fibres de cellulose/de pulpe/pâte. L'indice SR (voir Tableau 2 et analyse des résultats) est particulièrement intéressant. L'augmentation du pH, de pH 3 à pH 9, entraîne une augmentation de la densité brute sous charge, les autres paramètres étant identiques (type de fibre de verre et teneur en fibres de verre, teneur en pulpe raffinée ; par exemple, exemple de réalisation 1 par rapport à l’exemple comparatif 7), avec une augmentation de ia densité brute d'au moins 70 kg/m3, ce qui représente un surplus de masse excessif par rapport à l’exemple de réalisation.
Outre d'autres avantages tels que les coûts des matériaux, ia réduction de la densité brute du matériau de cœur dans la réalisation des VI P permet des opérations plus rapides, essentiellement du fait que la mise sous vide du cœur prend beaucoup moins de temps, et en règle générale, permet d’obtenir des propriétés thermiques améliorées pour les éléments de cœur des VI P, en raison d'une réduction de ia conductivité thermique du matériau de cœur.
En comparaison directe, la densité brute sous 1 bar s'améliore sous l’effet d'une modification de la valeur de pH du mélange durant la formation du mat, pour la fibre 1 ainsi que pour la fibre 2 :
- exemple comparatif 5 par rapport à l’exemple de réalisation 1 , de 282 kg/m3 à 221 kg/m3, soit environ 21 %.
- exemple comparatif 8 par rapport à l’exemple de réalisation 2, de 578 kg/m3 à 298 kg/m3, soit environ 49 %.
- exemple comparatif 9 par rapport à l’exemple de réalisation 3, de 263 kg/m3 à 160 kg/m3, soit environ 39 %.
- exemple comparatif 10 par rapport à l’exemple de réalisation 4, de 454 kg/m3 à 277 kg/m3, soif environ 39 %.
Il faut garder à l'esprit que les données de densité brute pour différentes fibres ne doivent pas être comparées en tant que telles pour l'utilisation comme matériau de cœur pour des panneaux d’isolation sous vide. Les différentes morphologies de la fibre 1 et de la fibre 2 conduisent à des différences dans les propriétés thermiques des éléments de VI P avec les matériaux de cœur correspondants. Outre l’objectif principal d'une résistance à la compression améliorée, l'échantillon test selon l’invention a également montré une augmentation de l’indice de résistance à la traction. Cependant, en raison de l'optimisation de la résistance à la compression, l'augmentation a été moins importante que celle des produits optimisés pour la résistance à la traction décrits ci-dessous.
Echantillon produit présentant un indice de résistance à la traction amélioré
Des exemples de réalisation de tests à la fois dans le sens de défilement et dans le sens transversal ont été préparés à l’aide de la fibre de verre 1 (micronaîre de 18 l/min) et les pâtes d'eucalyptus raffinées 2, 3 et 4 dans un procédé dynamique comme décrit ci- dessus visant un grammage cible de 300 g/m2. Des exemples de réalisation en fibre de verre 1 et en fibre de verre 2, sans ajout de fibres raffinées réalisées à titre d’exemples comparatifs.
En tenant compte des conclusions relatives à l’influence du pH, tous les exemples de réalisation, y compris les exemples comparatifs, ont été produits à un pH augmenté de 3.
Pour tous les exemples de réalisation testés, le grammage, la densité brute - à une charge de 250 Pa - et l’indice de résistance à la traction (I RT) - selon le procédé décrit ci- dessus - ont été mesurés. Les valeurs pour les exemples de réalisation dans le sens de défilement sont résumées dans le tableau suivant :
Tableau 5 : paramètres de suspension, densités brutes et indices de résistance à la traction de mats produits à partir de celle-ci
[Table 5]
Figure imgf000015_0001
Figure imgf000016_0001
L'indice de résistance à la traction en fonction d'une pâte d'eucalyptus raffinée naturelle et de la concentration est égaiement représentée dans la figure 1. Pour des raisons de visibilité, l'exemple comparatif 2 n’est pas représenté dans la figure 1.
Alors que l’indice de résistance à la traction pour les deux exemples comparatifs est très bas, les exemples de réalisation 5-15 montrent une augmentation constante de l'indice de résistance à la traction en fonction à la fois de la concentration de la pâte et de l'indice Schopper-Riegier. Un indice de résistance à ia traction préféré d'au moins 1 ,5 N m/g est obtenu par une combinaison d’une teneur de ia pâte et d'un indice de Schopper-Riegier pour chaque pâte suivant ia représentation graphique de ia figure 1.
L'exemple de réalisation 7 (7 % de pâte 2, °SR 69), l'exemple de réalisation 10 (7 % de pâte 3, °SR 83) et l'exemple de réalisation 13 (5 % de pâte 4, °SR 85) présentent une valeur mesurée supérieure à l’IRT préféré.
Outre l’objectif principal d'amélioration de l’indice de résistance à la traction, les échantillons test selon l’invention ont monté également une augmentation de la résistance à la compression. Cependant, en raison de l'optimisation de la résistance à la traction, l'augmentation a été moins importante que celle des produits optimisés pour la résistance à la compression décrits ci-dessus, en particulier pour une application en tant que cœur de FIV

Claims

REVENDICATIONS
1. Procédé de fabrication d'un panneau ou d'un mat, comprenant :
- la formation d'un mélange liquide avec des solides comprenant des fibres inorganiques et des fibres de cellulose,
- la formation d'une nappe à partir du mélange sur au moins un élément foraminé, préférentiellement un élément foraminé en mouvement,
- l'extraction d'eau de la nappe ; et
- le séchage de la nappe pour fabriquer un produit,
caractérisé en ce que
- le pH du mélange comprenant les fibres inorganiques et les fibres de cellulose est dans la plage de pH de 2 à 6, et
- en ce que les fibres de cellulose ont un indice de Schopper-Riegler > 50 selon la norme ISO 5267.
2. Procédé selon la revendication 1 , caractérisé en ce que les fibres de cellulose ont un indice de Schopper-Riegler > 60 selon la norme ISO 5267 et/ou un indice de Schopper- Riegler £ 100 selon la norme ISO 5267.
3. Procédé selon la revendication 1 ou 2, caractérisé en ce que la valeur du pH est comprise entre 3 et 5, en particulier entre 3 et 4.
4. Procédé selon l’une quelconque des revendications 1 à 3, caractérisé en ce que la valeur du pH est ajustée par un acide fort ayant une constante de dissociation acide pKa égale ou inférieure à 3.
5. Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 4, caractérisé en ce que les fibres inorganiques sont des fibres de laine minérale, par exemple des fibres de laine de verre, de laine de roche ou de laitier ou de scories, fabriquées préférentiellement par un procédé rotatif ou un procédé utilisant des buses de soufflage.
6. Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 5, caractérisé en ce que les fibres de cellulose sont des fibres de pulpe, en particulier de la pâte de bois provenant d’essences de bois tendre telles que l'épicéa, le pin, le sapin, le mélèze et la pruche, et d'essences de bois dur telles que l'eucalyptus, le tremble et le bouleau, en particulier de la pâte de bois kraft blanchie chimiquement provenant d'essences de bois tendre telles que l'épicéa, le pin, le sapin, le mélèze et la pruche, et d'essences de bois dur telles que l'eucalyptus, le tremble et le bouleau.
7. Procédé selon Tune quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que le micronalre des fibres inorganiques est < 20 1/min, préférentiellement < 12 S/min, en particulier < 8 l/min.
8. Procédé selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé par une teneur en solides de :
[Table 6]
Figure imgf000019_0001
9. Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 8, caractérisé en ce que le mélange ne comprend pas de liant supplémentaire
10. Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 8, caractérisé en ce que le mélange comprend un liant, préférentiellement selon un rapport massique de £ 4 parties en poids de matières solides du liant pour 100 parties en poids de solides du mélange sans les matières solides du liant.
11. Produit fabriqué selon l'une quelconque des revendications 1 à 10.
12. Produit selon la revendication 1 1 , caractérisé en ce que l'augmentation de la densité brute du produit soumis à une compression de 1 bar est inférieure à 150 %, préférentiellement inférieure à 100 % de la densité brute du produit soumis à une compression de 250 Pa.
13. Produit selon la revendication 11 ou 12, caractérisé en ce que la densité brute du produit soumis à une compression de 1 bar est < 250 kg/m3, préférentiellement < 200 kg/m3, et de façon particulièrement préférée < 180 kg/m3.
14. Produit selon la revendication 1 1 , caractérisé en ce que l’indice de résistance à la traction est d’au moins 1 ,5 N /g, préférablement d'au moins 2,0 Nrn/g et le plus préférablement d'au moins 2,5 Nm/g.
15. Utilisation d'un produit selon l'une quelconque des revendications 11 à 13 comme matériau de cœur d'un panneau d'isolation sous vide. 18 Utilisation d'un produit selon la revendication 1 1 ou 14 comme matériau de filtre, en particulier comme papier filtre, ou comme séparateur de batterie.
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