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WO2020095881A1 - カロテノイドの血中滞留増加用組成物 - Google Patents

カロテノイドの血中滞留増加用組成物 Download PDF

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WO2020095881A1
WO2020095881A1 PCT/JP2019/043216 JP2019043216W WO2020095881A1 WO 2020095881 A1 WO2020095881 A1 WO 2020095881A1 JP 2019043216 W JP2019043216 W JP 2019043216W WO 2020095881 A1 WO2020095881 A1 WO 2020095881A1
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WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
carotenoid
composition
asymmetric
composition according
adonixanthin
Prior art date
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Ceased
Application number
PCT/JP2019/043216
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
萌 河村
雅浩 林
原　英彰
信介 中村
眞岡　孝至
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Eneos Corp
Original Assignee
JXTG Nippon Oil and Energy Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by JXTG Nippon Oil and Energy Corp filed Critical JXTG Nippon Oil and Energy Corp
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Priority to US17/290,992 priority patent/US20220054432A1/en
Priority to CN201980070861.8A priority patent/CN112955133A/zh
Priority to JP2020556065A priority patent/JPWO2020095881A1/ja
Publication of WO2020095881A1 publication Critical patent/WO2020095881A1/ja
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Ceased legal-status Critical Current

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    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin
    • A61Q19/08—Anti-ageing preparations

Definitions

  • the present invention relates to a novel composition for increasing blood retention of carotenoid.
  • Carotenoids are useful natural pigments used as feed additives, food additives, pharmaceuticals, etc.
  • Carotenoids include astaxanthin, canthaxanthin, zeaxanthin, ⁇ -cryptoxanthin, lycopene, ⁇ -carotene, adonibine, adonixanthin, echinenone, asteroidenone and 3-hydroxyechinone, which are also used as a mixture.
  • astaxanthin is useful as a feed additive such as a color improving agent for salmon, trout, red sea bream and the like for cultured fish and an egg yellow improving agent for poultry.
  • natural astaxanthin has high industrial value as a safe food additive and health food material. Similar to astaxanthin, adonixanthin and adonirubin are expected to be used as feed additives, food additives, pharmaceuticals and the like.
  • ⁇ -carotene is used as a feed additive, food additive, pharmaceutical, etc.
  • canthaxanthin is used as a feed additive
  • zeaxanthin is used as a food additive, feed additive, etc. ing.
  • lycopene, echinenone, ⁇ -cryptoxanthin, 3-hydroxyechinenone, asteroidenone and the like are expected to be used as feed additives, food materials and the like.
  • Known methods for producing these carotenoids include chemical synthesis methods, extraction methods from natural products, and production methods by culturing microorganisms.
  • Patent Document 1 various beneficial physiological activities such as anti-inflammatory action and antioxidant action have been reported for carotenoids (Patent Document 1), and it is required to enhance the action effect.
  • Patent Document 1 no report has been made so far on improving the retention of carotenoid in blood and enhancing its action and effect.
  • the present inventors have now found that, among carotenoids, particularly asymmetric carotenoids exhibit excellent retention in blood, and that asymmetric carotenoids can be used to significantly increase the retention of total carotenoids in blood. ..
  • the present invention is based on such findings.
  • the object of the present invention is to provide a novel composition for increasing the retention of carotenoids in blood.
  • the present invention includes the following inventions.
  • a composition for increasing blood retention of carotenoid which comprises one or more asymmetric carotenoids or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
  • the asymmetric carotenoid is adonixanthin, adonibine, asteroidenone, echinenone, 3-hydroxyechinenone, anteraxanthin, fucoxanthin, citranaxanthin, diatoxanthin, diazinoxanthine, flavoxanthine, neo.
  • the composition according to [1] comprising at least one selected from the group consisting of xanthine and rubixanthin.
  • the symmetrical carotenoid contains at least one selected from the group consisting of astaxanthin, zeaxanthin, phytoene, phytofluene, lycopene, ⁇ -carotene, canthaxanthin, lutein, crocetin, violaxanthin and rhodoxanthin. 4] The composition according to [4].
  • the microorganism is Paracoccus carotinifaciens.
  • the composition according to any one of [1] to [8], wherein the content of adonixanthin relative to the total amount of the asymmetric carotenoid is 5% by mass or more.
  • a method for increasing blood carotenoid retention in a subject comprising administering or ingesting an effective amount of one or more asymmetric carotenoids or a pharmaceutically acceptable salt thereof to a subject in need thereof.
  • a method comprising: [21] One or more asymmetric carotenoids or pharmaceutically acceptable salts thereof for increasing blood retention of carotenoids.
  • the retention of total carotenoids in blood can be markedly increased by using asymmetric carotenoids.
  • asymmetric carotenoids can be efficiently transferred into organs or tissues.
  • composition for increasing blood retention of the present invention is characterized by comprising at least one asymmetric carotenoid or a pharmaceutically acceptable salt thereof. It is a surprising fact that asymmetric carotenoids such as adonixanthin are useful for retention in blood as shown in Test Examples 1 to 4 described later.
  • composition for increasing blood retention of the present invention comprises at least one asymmetric carotenoid or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
  • the composition of the present invention contains an asymmetric carotenoid as an essential component and can be used to increase the amount of carotenoid retained in blood. That is, the asymmetric carotenoid of the present invention has a high retentivity in blood and is likely to be continuously and efficiently transferred from blood to an organ. Therefore, the composition of the present invention can also be used as a sustained-release preparation from the blood to the organ.
  • Carotenoids are a group of compounds generally composed of a plurality of isoprene units each having five carbon atoms, and typically have a basic structure composed of eight isoprene units bonded together.
  • the carotenoid may have an acyclic (hereinafter also referred to as chain) structure or a combination of chain blocks and cyclic blocks, but it may be a combination of chain blocks and cyclic blocks. preferable.
  • the carotenoid is a combination of a chain block and a cyclic block
  • the number of isoprene units constituting the chain block is one or more, preferably an even number of two or more, and more preferably four.
  • the ring block is arranged at at least one end of the chain block, preferably at both ends of the chain block.
  • the cyclic block is an atomic group derived from an isoprene unit, preferably derived from at least two isoprene units, and may have a hydroxyl group, a carbonyl group and / or an alkyl group and the like.
  • the chain block and the cyclic block may be linked by a single bond, a double bond or a triple bond.
  • the carotenoid may be a free form or a fatty acid ester form. From the viewpoint of absorbability, it is preferable to use a free form of the carotenoid. Moreover, the carotenoid may be a stereoisomer such as an optical isomer and a cis-trans isomer. Furthermore, these carotenoids are preferably used as active ingredients.
  • Carotenoids can be classified into asymmetric carotenoids and symmetric carotenoids due to their molecular structure.
  • the composition of the present invention is a mixture of symmetrical carotenoids and asymmetric carotenoids.
  • the asymmetric carotenoid and the symmetric carotenoid will be described below.
  • the composition for increasing blood retention of the present invention comprises an asymmetric carotenoid as an essential component.
  • the asymmetric carotenoid means a carotenoid having no symmetry in the molecular structure.
  • the carotenoid having no symmetry in the molecular structure means a carotenoid in which the same atom does not exist at equal and opposite distances from the molecular center (symmetry center) of the carotenoid.
  • the carotenoid is one in which cyclic blocks are arranged at both ends of a chain block
  • examples of the asymmetric carotenoid include carotenoids in which each cyclic block represents a different atomic group.
  • a carotenoid is one in which cyclic blocks are arranged at both ends of a chain block, the same atom exists at the exact opposite distance from the center (symmetry center) of the carotenoid molecule, and each cyclic block has an atom.
  • the carotenoid has a configuration symmetry but no double bond position symmetry (eg, lutein)
  • the carotenoid is classified as a symmetric carotenoid rather than an asymmetric carotenoid.
  • the asymmetric carotenoid preferably contains an asymmetric carotenoid that is present in the trans form in a larger proportion than in the cis form in the organ.
  • the asymmetric carotenoid is not particularly limited, but includes, for example, adonixanthin, adonibine, asteroidenone, echinenone, 3-hydroxyequinone, anteraxanthin, fucoxanthin, citranaxanthin, diatoxanthin, diazinoxanthin, Examples include flavoxanthin, neoxanthin, rubixanthin, and the like, and adonixanthin is preferable.
  • Adonixanthin (3,3′-dihydroxy- ⁇ , ⁇ -carotene-4-one, chemical formula: C 40 H 54 0 3 , molecular weight: 582.869) has a structure represented by the following formula.
  • the optical isomer of adonixanthin is at least one selected from the group consisting of 3S, 3′R-form, 3S, 3′S-form, 3R, 3′S-form and 3R, 3′R-form The 3S, 3′R-form is preferred.
  • the cis-trans isomer of adonixanthin may be a cis isomer, a trans isomer, or a combination thereof.
  • the cis-trans isomer of adonixanthin is preferably a combination of cis and trans forms or a trans form.
  • Adonirubin (3-hydroxy- ⁇ , ⁇ -carotene-4,4'-dione, formula: C 40 H 52 0 3, molecular weight: 580.853) has a structure represented by the following formula.
  • the cis-trans isomer of adonilbin may be a cis isomer, a trans isomer, or a combination thereof, and the cis isomer may include a 13-cis isomer, preferably a trans isomer.
  • the asymmetric carotenoid may be used alone or in combination of two or more, but preferably contains adonixanthin.
  • the composition of the present invention may further contain a symmetric carotenoid in addition to the asymmetric carotenoid described above.
  • the symmetric carotenoid means a carotenoid having symmetry in molecular structure.
  • the carotenoid having the symmetry in the molecular structure means a carotenoid in which the same atom exists at exactly the same distances that are exactly opposite from the center (symmetry center) of the carotenoid molecule.
  • the carotenoid is one in which cyclic blocks are arranged at both ends of a chain block
  • the symmetric carotenoid means a carotenoid in which each cyclic block represents the same atomic group.
  • the symmetric carotenoid contains a symmetric carotenoid in which the ratio in the trans form is larger than the ratio in the cis form in the organ.
  • the symmetrical carotenoid is not particularly limited, and examples thereof include astaxanthin, zeaxanthin, phytoene, phytofluene, lycopene, ⁇ -carotene, canthaxanthin, lutein, crocetin, violaxanthin, and rhodoxanthin. Therefore, according to a preferred embodiment of the present invention, the symmetrical carotenoid is at least one selected from the group consisting of astaxanthin, zeaxanthin, ⁇ -carotene, phytoene and canthaxanthin.
  • Astaxanthin (3,3'-dihydroxy- ⁇ , ⁇ -carotene-4,4'-dione, chemical formula: C 40 H 52 0 4 , molecular weight: 596.852) is a red pigment belonging to the carotenoid xanthophylls. It has a structure represented by the following formula.
  • the optical isomer of astaxanthin for example, at least one selected from the group consisting of 3S, 3′S-form, 3S, 3′R-form (meso-form) and 3R, 3′R-form And the 3S, 3'S-form is preferred.
  • astaxanthin may be a cis isomer, a trans isomer, or a combination thereof of the conjugated double bond at the center of the molecule.
  • the cis form include 9-cis form, 13-cis form, 15-cis form, dicis form and combinations thereof.
  • Astaxanthin is preferably a combination of cis and trans isomers or a trans isomer.
  • Zeaxanthin ( ⁇ , ⁇ -carotene-3,3′-diol, chemical formula: C 40 H 560 2 , molecular weight: 568.87 to 568.89) has a structure represented by the following formula.
  • the optical isomer of zeaxanthin includes, for example, at least one selected from the group consisting of 3S, 3′S-form, 3R, 3′S-form, 3R, 3′R-form, and preferably It is a 3R, 3'R-form.
  • the cis-trans isomer of zeaxanthin may be a cis isomer, a trans isomer, or a combination thereof.
  • Examples of the cis-trans isomer include all-trans isomer, 9-cis isomer, 13-cis isomer, and a combination thereof. Further, preferred examples of stereoisomers include 3R, 3'R-all-trans isomer, 3R, 3'R-9cis isomer, 3R, 3'R-13cis isomer, or a combination thereof.
  • the symmetric carotenoid may be used alone or in combination of two or more, but preferably contains astaxanthin.
  • composition of the present invention is preferably a carotenoid mixture containing adonixanthin as the asymmetric carotenoid and astaxanthin as the symmetric carotenoid.
  • a carotenoid mixture is, in addition to adonixanthin and astaxanthin, an asymmetric carotenoid such as adonibine, asteroidenone, echinenone, 3-hydroxyechinenone and / or a symmetrical carotenoid such as zeaxanthin, canthaxanthin and ⁇ -carotene. It may further contain carotenoids.
  • a carotenoid mixture extracted from dried cells of Paracoccus carotenifaciens according to the method described in JP2007-261972A and JP2009-50237A contains adonixanthin, astaxanthin and adonilbin.
  • adonixanthin Preferably further comprising at least one selected from the group consisting of canthaxanthin, asteroidenone, ⁇ -carotene, echinenone, 3-hydroxyechinenone and zeaxanthin.
  • the carotenoid may be in the form of a pharmaceutically acceptable salt, and these salts are also included in the carotenoid in the present invention.
  • the carotenoid may form a salt with an acid or a base.
  • the pharmaceutically acceptable salt is not particularly limited as long as it forms a pharmaceutically acceptable salt with astaxanthin, adonibine, adonixanthin and / or zeaxanthin.
  • hydrohalides eg hydrofluoride, hydrochloride, hydrobromide, hydroiodide, etc.
  • inorganic acid salts eg sulfate, nitrate, perchloric acid
  • phosphates carbonates, bicarbonates, etc.
  • organic carboxylates eg, acetates, oxalates, maleates, tartrates, fumarates, citrates, etc.
  • organic sulfonates For example, methanesulfonate, trifluoromethanesulfonate, ethanesulfonate, benzenesulfonate, toluenesulfonate, camphorsulfonate, etc.
  • amino acid salt eg aspartate, glutamate, etc.
  • quaternary amine examples thereof include salts, alkali metal salts (for example, sodium salt, potassium salt, etc.), alkaline earth metal salts (for example, magnesium salt,
  • the carotenoid of the present invention may be a commercially available product, or a chemically synthesized product produced by a conventional chemical synthesis method, a fermentation method using a microorganism, or a method such as extraction and purification from a microorganism, animal or plant.
  • Products derived from microorganisms, animals or plants (naturally occurring) can be used.
  • microorganisms include bacteria, algae and yeast.
  • the microorganism, animal or plant-derived product is a product obtained from the microorganism, animal or plant, preferably a microorganism-derived product of the genus Paracoccus, more preferably Paracoccus carotinifaciens It may be a thing.
  • the following methods can be mentioned as methods for extracting and purifying astaxanthin, adonibine, and adonixanthin from microorganisms.
  • the dried cells of Paracoccus carotenifaciens were subjected to room temperature extraction using acetone, the extract was concentrated by an evaporator, and when the concentrate separated into two layers, the concentrate was mixed with hexane-chloroform (1: 1). After adding a liquid and mixing well, an organic solvent layer is obtained by a liquid separation operation. The organic solvent layer is concentrated to dryness with an evaporator. The concentrated dry solid is dissolved in chloroform, and each carotenoid is separated on a silica gel column.
  • the fraction eluted with acetone: hexane (3: 7) is further purified by HPLC (Shim-pack PRC-SIL (Shimadzu Corporation), acetone: hexane (3: 7)) to obtain an adonibine educt.
  • HPLC Shi-pack PRC-SIL (Shimadzu Corporation), acetone: hexane (3: 7)
  • the astaxanthin free form can be obtained as crystals by concentrating the fraction eluted with acetone: hexane (5: 5) and allowing it to stand at 4 ° C.
  • the fraction eluted with acetone is further purified by HPLC (Shim-pack PRC-SIL, acetone: hexane (4: 6)) to obtain an adonixanthin educt.
  • Zeaxanthin can be extracted from a precipitated culture or a dried precipitate of a Paracoccus microorganism by using a water-soluble organic solvent such as acetone. Furthermore, zeaxanthin can be further purified by adding a nonpolar organic solvent and / or water to the obtained water-soluble organic solvent extract and performing liquid-liquid extraction.
  • extraction and purification can be performed according to the procedure described in US Patent Application Publication No. 2014/0113354.
  • zeaxanthin can be obtained by extracting the culture with a solvent such as acetone and eluting the acetone extract with a silica gel column using a mixed solution of ethyl acetate-hexane (3: 7).
  • the content of the asymmetric carotenoid in the composition of the present invention is not particularly limited as long as it does not impair the effects of the present invention, but is, for example, 0.1 to 99 mass% with respect to the total mass of the composition, and preferably The amount is 0.1 to 95% by mass, more preferably 0.1 to 90% by mass, and further preferably 0.1 to 85% by mass.
  • the content of adonixanthin in the asymmetric carotenoid of the present invention is not particularly limited, but is, for example, 0.1 to 99 mass%, preferably 1 to 99 mass%, more preferably 3 to 99 mass%. %, And more preferably 5 to 99% by mass.
  • the content of adonixanthin in the total carotenoid in the composition of the present invention is not particularly limited, but is, for example, 0.1 to 99% by mass, preferably 0.5 to 99% by mass, and more preferably The amount is 1 to 99% by mass, more preferably 2 to 99% by mass.
  • the content of the symmetric carotenoid in the composition of the present invention is not particularly limited as long as it does not impair the effects of the present invention, and may be, for example, 0.1 to 99 mass% with respect to the total mass of the composition, It is preferably 0.1 to 95% by mass, more preferably 0.1 to 90% by mass, and further preferably 0.1 to 85% by mass.
  • the content of adonixanthin, astaxanthin, and adonilbin in the composition of the present invention can be measured by the HPLC method according to the procedure described in Toxicol Rep. 2014 Aug 25; 1: 582-588.
  • the content of zeaxanthin in the composition of the present invention can be measured by the HPLC method according to the procedure described in [Example] of Japanese Patent No. 6132905.
  • composition of the present invention can be provided as a composition in which an orally acceptable or pharmaceutically acceptable additive is optionally mixed with the above carotenoid.
  • an orally acceptable or pharmaceutically acceptable additive is optionally mixed with the above carotenoid.
  • solvents, solubilizers, solubilizers, lubricants, emulsifiers, isotonic agents, stabilizers, preservatives, preservatives, surfactants, regulators, chelating agents, pH regulators, buffers examples include agents, excipients, thickeners, colorants, fragrances and fragrances.
  • composition of the present invention can be prepared by a known method such as mixing, dissolving, dispersing or suspending the above carotenoid and optionally an orally acceptable or pharmaceutically acceptable additive.
  • a known method such as mixing, dissolving, dispersing or suspending the above carotenoid and optionally an orally acceptable or pharmaceutically acceptable additive.
  • the mixture prepared by the above-mentioned method, the solution, the dispersion, the suspension, and the like are subjected to homogenization treatment and sterilization treatment. Good.
  • composition of the present invention is not particularly limited as long as it does not impair the effects of the present invention, and it is solid, semi-solid (including paste and gel) or liquid (including oil and slurry). Although it may be present, it is preferably in a solid or liquid state.
  • the dosage form of the composition of the present invention is not particularly limited as long as it does not impair the effects of the present invention, but it is an injection, a tablet (for example, a bare tablet, a sugar-coated tablet, a film-coated tablet, an enteric-coated tablet, a sustained-release tablet, an oral cavity).
  • a tablet for example, a bare tablet, a sugar-coated tablet, a film-coated tablet, an enteric-coated tablet, a sustained-release tablet, an oral cavity.
  • capsules for example, hard capsules, soft capsules
  • elixirs pills, powders, powders, granules, liquids, troches, syrups, dry syrups, Emulsions, suspensions, solutions, inhalants, aerosols, powder inhalants, suppositories, ointments, creams, gels, patches, poultices, lotions, drops, eye ointments, eye drops, nasal drops Agents and the like.
  • the dosage form of the composition of the present invention is preferably a dosage form for oral ingestion or administration, and includes tablets, capsules, pills, powders, powders, granules, syrups, dry syrups, emulsions, solutions, and suspensions. Examples include turbidity agents, water solutions, and lozenges.
  • the administration or ingestion method of the composition of the present invention is not particularly limited, but includes infusion, intravenous injection, intramuscular injection, subcutaneous injection, injection such as intradermal injection, oral, transmucosal, transdermal, intranasal, oral cavity. Administration or ingestion by the inside and the like can be mentioned, and oral administration or administration is preferable.
  • composition of the present invention includes foods and drinks such as foods and beverages, food additives, feeds, pharmaceuticals, quasi drugs, and cosmetics, and foods and drinks are preferable from the viewpoint of easy ingestion.
  • the food and drink of the present invention are prepared by directly preparing the composition of the present invention as food and drink, various proteins, sugars, fats, trace elements, vitamins, plant extracts, and other active ingredients (for example, lactic acid bacteria, Bacillus bacteria ( Bacillus) and other fungi, yeasts and other fungi, dietary fiber, DHA or EPA) and the like may be further added, and the composition of the present invention may be in the form of liquid such as solution, semi-liquid or solid, and Alternatively, the composition of the present invention may be added to general food or drink.
  • various proteins, sugars, fats, trace elements, vitamins, plant extracts, and other active ingredients for example, lactic acid bacteria, Bacillus bacteria ( Bacillus) and other fungi, yeasts and other fungi, dietary fiber, DHA or EPA
  • active ingredients for example, lactic acid bacteria, Bacillus bacteria ( Bacillus) and other fungi, yeasts and other fungi, dietary fiber, DHA or EPA
  • the food and drink include instant noodles, retort foods, canned foods, microwave foods, instant foods such as instant soups and miso soups, freeze-dried foods; soft drinks, fruit juice drinks, vegetable drinks, soy milk.
  • Beverages such as beverages, coffee beverages, tea beverages, powdered beverages, concentrated beverages, alcoholic beverages, jelly beverages; nutritional drinks; bread products such as bread, pasta, noodles, cake mix, and bread crumbs; candy, gummy, jelly, caramel, Sweets such as chewing gum, chocolate, cookies, biscuits, cakes, pies, snacks, crackers, Japanese sweets, desserts, etc .; nutrition bar; sports bar; sauce, tomato processing seasoning, flavor seasoning, cooking mix, sauces, dressings , Seasonings such as soups, curry and stew; processed oils and fats, butter, margarine, mayonnaise Oils and fats; dairy products such as milk drinks, yogurts, lactic acid bacteria drinks, ice creams and creams; agricultural products such as canned agricultural products, jams and marmalades, cereals;
  • the food or drink of the present invention includes health foods, supplements, functional foods (for example, foods for specified health use, foods with nutritional function or foods with functional claims), special-purpose foods (for example, foods for patients, infant preparations). Also included are milk powder, milk powder for pregnant women, nursing women, and foods for people who have difficulty swallowing and chewing) or liquid infant formula (also called liquid milk for infants).
  • the composition of the present invention has an inhibitory or therapeutic effect on oxidative stress on organs and tissues or diseases or conditions resulting therefrom, and thus suppresses oxidative stress on organs and tissues or diseases or conditions resulting therefrom or Food and drink are provided for treatment.
  • the food / beverage product of the present invention can be provided as a food / beverage product for humans having a disease or condition caused by oxidative stress on organs and tissues. Further, foods and drinks such as functional foods may be provided with indications such as "expected antioxidative effect”, “reduce oxidative stress”, “for anti-aging”.
  • the intake or dose of the composition of the present invention is not particularly limited, and the formulation of the composition, the type of asymmetric carotenoid, the purity, the type of subject, the age or weight of the subject, symptoms, ingestion or administration time, composition It can be determined in consideration of the form, ingestion or administration method.
  • the composition of the present invention is preferably constituted in the form of a daily intake unit so as to be an effective amount for suppressing or treating oxidative stress on organs and tissues or symptoms caused thereby.
  • one or more asymmetric carotenoids and pharmaceutically acceptable salts thereof are 0.01 to 10000 mg, preferably 0.05 to 1000 mg, per day for an adult with a body weight of 60 kg.
  • the asymmetric carotenoid can be added to the composition so that the intake or dose is more preferably 0.1 to 100 mg.
  • the drug other than carotenoid used in combination with the asymmetric carotenoid can be appropriately determined based on the clinically used intake or dose.
  • the daily intake or dose of the composition of the present invention is appropriately selected according to the prescription of the composition and the like.
  • the daily intake or dose of the composition of the present invention may be ingested or administered to the subject in one or more times, for example, but it is preferable to ingest or to administer the subject in one time. .. Therefore, the daily intake or administration frequency of the composition of the present invention may be 1 to 5 times a day, preferably 1 to 3 times a day, more preferably once a day. Is.
  • the subject to which the composition of the present invention is applied is not particularly limited as long as it does not impair the effects of the present invention, but is preferably a mammal, more preferably a primate such as human, a dog, It's a cat.
  • the subject may be a healthy person (healthy animal) or a patient (patient animal).
  • the composition of the present invention 8-OHdG can be reduced or its production can be suppressed in a subject who ingests the composition.
  • the composition of the present invention is advantageous in that it can reduce 8-OHdG in blood or suppress its production.
  • asymmetric carotenoids such as adonixanthin have a larger effect of increasing retention in blood than symmetrical carotenoids such as astaxanthin, they are advantageous in further reducing 8-OHdG or further suppressing production of 8-OHdG. Is.
  • 8-OHdG is known as one of oxidative stress markers.
  • the oxidative stress marker As an index, the damage state and changes in organs and tissues exposed to free radicals such as reactive oxygen species can be grasped from the analysis of components such as blood without invading the organs and tissues. can do.
  • 8-OHdG is produced by deoxidizing deoxyguanosine (dG), which is a component of DNA in cells, by a hydroxy radical generated by oxidative stress. Therefore, 8-OHdG is used as an index that reflects the level of oxidative stress.
  • dG deoxidizing deoxyguanosine
  • the composition of the present invention can suppress oxidative stress on organs and tissues. Therefore, according to the composition of the present invention, it is possible to suppress or treat oxidative stress on organs and tissues or diseases (diseases) or symptoms caused thereby. Therefore, according to one aspect of the present invention, the composition of the present invention is provided as a composition for suppressing or treating oxidative stress on an organ or tissue or a disease or symptom caused thereby.
  • “suppression” of a disease or a symptom caused by the term in the present specification means that the disease or a symptom caused by the symptom is improved by a non-medical act, and prepared in advance against expected deterioration, and the illness or the resulting It includes the meaning of "prevention” of preventing the occurrence or recurrence of symptoms caused by non-medical or medical actions.
  • “treatment” refers to amelioration of a disease or a symptom caused thereby by medical treatment.
  • amelioration includes stopping, alleviating or delaying the progression or worsening of the disease or symptoms resulting therefrom.
  • the diseases or symptoms caused by oxidative stress on the above-mentioned organs or tissues are not particularly limited, but include, for example, cranial nerve diseases, Alzheimer's disease, Parkinson's disease, schizophrenia, bipolar disorder, fragile X syndrome, amyotrophic lateral sclerosis. Disease, polyglutamine disease, prion disease, cerebral infarction, stroke, hypertension, arteriosclerosis, angina, heart disease, cancer, chronic fatigue syndrome, aging, sarcopenia, flail, locomotive syndrome, inflammation, respiratory disease, skin disease , Digestive disorders, cataracts, diabetes and the like.
  • the composition of the present invention can increase the total amount of carotenoid delivered to the ingested organ or tissue by using the asymmetric carotenoid. Furthermore, the composition of the present invention can increase the blood retention amount of total carotenoids and gradually transfer the carotenoids into organs or tissues. Therefore, according to another aspect, the composition of the present invention provides a composition for migrating a carotenoid into an organ or a tissue, or retaining the same in an organ or a tissue. Examples of such organs and tissues include brain, heart, lung, spleen, liver, kidney and skin.
  • cerebrum for example, cerebral cortex, cerebral medulla
  • cerebellum for example, cerebral cortex, cerebral medulla
  • cerebellum for example, midbrain
  • striatum for example, striatal capsule, striatal caudate
  • hippocampus Examples include medulla oblongata and diencephalon.
  • brain-related diseases include Alzheimer's disease, Parkinson's disease, schizophrenia, bipolar disorder, fragile X syndrome, amyotrophic lateral sclerosis, polyglutamine disease, prion disease, cerebral infarction, stroke, arteries.
  • Examples include sclerosis, angina, heart disease, cancer, chronic fatigue syndrome, and aging.
  • a subject is administered or ingested comprising a composition comprising an effective amount of one or more asymmetric carotenoids or pharmaceutically acceptable salts thereof.
  • a method for suppressing or treating oxidative stress on an organ or tissue or a disease or condition resulting therefrom, or a method for migrating a carotenoid such as the asymmetric carotenoid into a target organ or tissue comprising administering to or ingesting into a subject a composition comprising an effective amount of one or more asymmetric carotenoids or pharmaceutically acceptable salts thereof.
  • the present invention provides a method for increasing the amount of retained carotenoid in blood, or a method for reducing 8-OHdG or suppressing the production thereof in a subject.
  • a method for suppressing or treating oxidative stress to a target organ or tissue or a disease or condition resulting therefrom, or transferring a carotenoid such as the asymmetric carotenoid into the target organ or tissue comprises administering to or ingesting an effective amount of one or more asymmetric carotenoids or pharmaceutically acceptable salts thereof in a subject in need thereof.
  • a method of increasing blood carotenoid retention in a subject, or a method of reducing or suppressing production of 8-OHdG in a subject which comprises one or more asymmetric carotenoids or
  • a method comprises administering to or ingesting an effective amount of a pharmaceutically acceptable salt in a subject in need thereof.
  • the "effective amount” can be set in the same manner as the content of one or more asymmetric carotenoids or a pharmaceutically acceptable salt thereof in a daily intake unit.
  • the above method can also be applied to a subject only by non-medical acts.
  • a subject comprising administering or ingesting to a subject a composition comprising an effective amount of one or more asymmetric carotenoids or pharmaceutically acceptable salts thereof.
  • a method for suppressing oxidative stress on a target organ or tissue or a disease or symptom caused by the oxidative stress, or a method for migrating a carotenoid such as the asymmetric carotenoid into the target organ or tissue (medical practice, for example, medical practice for human beings is excluded. ) Is provided.
  • a subject comprising administering to or ingesting into a subject a composition comprising an effective amount of one or more asymmetric carotenoids or pharmaceutically acceptable salts thereof.
  • the present invention provides a method of increasing the amount of carotenoids retained in blood or a method of reducing 8-OHdG or suppressing the production thereof in a subject (excluding medical procedures such as medical procedures for humans).
  • a method for suppressing or treating oxidative stress to a target organ or tissue or a disease or condition resulting therefrom, or transferring a carotenoid such as the asymmetric carotenoid into the target organ or tissue comprising administering to or ingesting an effective amount of one or more asymmetric carotenoids or pharmaceutically acceptable salts thereof in a subject in need thereof (medical action, e.g. , Except for medical treatment for humans).
  • a method of increasing blood carotenoid retention in a subject or a method of reducing 8-OHdG or suppressing the production thereof in a subject which comprises one or more asymmetric carotenoids or pharmaceuticals thereof.
  • a method (excluding medical procedures, eg, medical procedures for humans) is provided that comprises administering to or ingesting an effective amount of a pharmaceutically acceptable salt to a subject in need thereof.
  • the above methods of the invention can be practiced in the compositions of the invention in accordance with the teachings provided herein.
  • one or more of one or more for suppressing or treating oxidative stress on an organ or tissue or a disease or symptom caused by the oxidative stress or for transporting a carotenoid such as the asymmetric carotenoid into the organ or tissue are provided.
  • one or more asymmetric carotenoids or pharmaceutically acceptable salts thereof for increasing the blood retention of carotenoids, or reducing 8-OHdG or suppressing the production thereof are provided.
  • a composition for suppressing or treating oxidative stress on an organ or tissue or a disease or symptom caused by the oxidative stress, or transferring a carotenoid such as the asymmetric carotenoid into the organ or tissue is provided.
  • asymmetric carotenoids or pharmaceutically acceptable salts thereof are provided.
  • a composition for suppressing or treating oxidative stress to an organ or tissue or a disease or symptom caused by the oxidative stress or for transferring a carotenoid such as the asymmetric carotenoid into the organ or tissue.
  • asymmetric carotenoids or pharmaceutically acceptable salts thereof in.
  • Use of an acceptable salt is provided.
  • one or more of one or more for suppressing or treating oxidative stress on an organ or tissue or a disease or symptom caused by the oxidative stress or for transporting a carotenoid such as the asymmetric carotenoid into the organ or tissue are provided.
  • one or more asymmetric carotenoids or a pharmaceutically acceptable salt thereof for increasing the blood retention of carotenoids or reducing 8-OHdG or suppressing the production thereof is provided. Provided.
  • Preparation Example 1 Preparation of adonixanthin, adonibine and astaxanthin According to the method described in JP 2012-158569 A, astaxanthin free bodies, adonilvin free bodies and adonixanthin free bodies were prepared. A brief description is given below.
  • the dried cells of Paracoccus carotinifaciens were subjected to room temperature extraction using acetone. The obtained extract was concentrated by an evaporator, and when the concentrate was separated into two layers, a hexane-chloroform (1: 1) mixture was added to the concentrate and mixed well, then an organic solvent layer was obtained by liquid separation operation. It was The obtained organic solvent layer was concentrated to dryness with an evaporator.
  • the concentrated dried product was dissolved in chloroform, and each carotenoid was separated with a silica gel column. Specifically, the fraction eluted with 300 mL of acetone: hexane (3: 7) was further purified by HPLC (Shim-pack PRC-SIL (Shimadzu Corporation), acetone: hexane (3: 7)), and adnyrubin was added. A free form (hereinafter, also simply referred to as adnirubin) was obtained. Further, the fraction eluted with acetone: hexane (5: 5) was concentrated and allowed to stand at 4 ° C to obtain an astaxanthin free form as crystals (hereinafter, also simply referred to as astaxanthin).
  • adonixanthin free form (hereinafter, also simply referred to as adonixanthin).
  • Test Example 1 Confirmation of Retention of Asymmetric Carotenoid in Blood and Transfer to Each Organ Adonixanthin was used as an asymmetric carotenoid and astaxanthin was used as a symmetric carotenoid. Also, ICR strain mice were used as experimental animals. Fourteen mice were used, and four mice were used as an adnixanthin administration group and an astaxanthin administration group, and six mice were used as a control administration group. In grouping, each group was configured so that the average weight of each group was as uniform as possible based on the weight of the day before the start of administration.
  • Adonixanthin, astaxanthin, and olive oil (product number 150-00276, manufactured by Wako Pure Chemical Industries, Ltd.) were orally administered to each experimental group.
  • adonixanthin administration group and the astaxanthin administration group a flexible gastric sonde was used to dose adnixanthin and astaxanthin at a dose of 50 mg / kg body weight once a day for 10 days (the administration start day of the administered substance was 1 day. Orally administered over the eyes and counting).
  • olive oil was orally administered once a day for 10 days with 0.05 mL / kg body weight of a flexible gastric tube.
  • mice were allowed to freely ingest solid feed (CE-2, manufactured by CLEA Japan, Inc.) and tap water, and were bred under a 12-hour light-dark cycle at 23 ⁇ 3 ° C. and a relative humidity of 50 ⁇ 20%.
  • CE-2 freely ingest solid feed
  • tap water tap water
  • Blood was collected 4 hours after the final administration of each substance to be administered.
  • concentration of adonixanthin in blood serum collected from the adnixanthin administration group concentration relative to 1 mL of serum
  • concentration of astaxanthin in serum of blood collected from the astaxanthin administration group concentration relative to 1 mL of serum
  • concentration relative to 1 mL of serum were measured. Specifically, 2 mL of ethanol was added to 1 mL of serum, and then 5 mL of a diethyl ether: hexane (2: 8, v / v) solution was added and stirred. After standing, the upper layer was taken, filtered and evaporated to dryness.
  • the residue was dissolved in acetone: hexane (2: 8, v / v) solution and subjected to HPLC.
  • HPLC equipment Hitachi L-6000 intelligent pump, L-4250 UV-VIS detector was used. The measurement wavelength was 450 nm, and the column used was 5 ⁇ m Cosmosil 5SL-II (250 ⁇ 4.6 mm inner diameter) (manufactured by Nacalai Tesque, Inc.).
  • a mobile phase was measured using acetone: hexane (2: 8, v / v) at a flow rate of 1.0 mL / min.
  • concentration of adonixanthin was measured as the concentration of each of the cis form and the trans form.
  • retina, heart, lung, spleen, liver and kidney were collected after systemic perfusion with heparinized lacto-Ringer solution under isoflurane anesthesia.
  • the collected organs were immediately frozen in liquid nitrogen and stored at -80 ° C.
  • concentration of adonixanthin in each organ collected from the adonixanthin administration group concentration relative to the weight of each organ
  • concentration of astaxanthin in each organ collected from the astaxanthin administration group concentration relative to the weight of each organ
  • a mobile phase was measured using acetone: hexane (2: 8, v / v) at a flow rate of 1.0 mL / min.
  • concentration of astaxanthin was measured as the concentration of each of the cis form and the trans form.
  • the concentration of adnixanthin in the serum collected from the adnixanthin administration group (total concentration of cis and trans forms) and the concentration of astaxanthin in the serum collected from the astaxanthin administration group (total concentration of cis and trans forms) were measured. As shown in FIG. Neither adonixanthin nor astaxanthin was detected in the serum collected from the control administration group.
  • Table 1 shows the concentration of adonixanthin in each organ collected from the adnixanthin administration group and the concentration of astaxanthin in each organ collected from the astaxanthin administration group. The measured value was expressed as an average value. Both adonixanthin and astaxanthin were not detected in each organ collected from the control administration group.
  • Test Example 2 Confirmation of Trans Carotenoid Ratio in Mouse Serum and Each Organ For each of adonixanthin and astaxanthin in the mouse serum and each organ of Test Example 1, the trans isomer ratio was confirmed. The results are shown in Figure 2.
  • Preparation Example 2 Preparation of adonixanthin administration liquid and astaxanthin administration liquid Adonixanthin and astaxanthin obtained in Preparation Example 1 are weighed and olive oil is added to each suspension to give a concentration of 10 mg / mL. To obtain an astaxanthin administration solution and an adonixanthin administration solution. Each administration solution was prepared at the time of use, and was stored on ice and protected from light until administration.
  • Test Example 3 Confirmation of retention of asymmetric carotenoid in blood and transfer to each organ in cynomolgus monkey Cynomolgus monkey was used as an experimental animal. Two cynomolgus monkeys were used, one of which was administered with the adonixanthin administration solution (adonixanthin-administered monkey), and the other of which was administered the astaxanthin administration solution (astaxanthin-administered monkey). As the administration liquid, the administration liquid obtained in Preparation Example 2 was used, and the dose of adonixanthin or astaxanthin was 50 mg / kg body weight once a day for 10 days ( Administration on the day and counting).
  • a disposable catheter was inserted into the stomach through the nasal cavity, and the administration liquid was injected into the stomach using a syringe.
  • the administration liquid was collected while stirring with a stirrer.
  • the dose in each administration is the latest body weight at each administration (acclimation start date, end date, administration start date and before administration on the 8th day of administration, electronic balance (HP-40K or GP-40K, whichever Was also measured by using A & D Co., Ltd.).
  • the administration time was 8:30 to 13:30.
  • each cynomolgus monkey was given about 108 g (about 12 g x 9) of solid feed once a day from 14:00 to 16:00 and remained until the next day's feeding (the administration day before administration). Collected food. Tap water was freely ingested and kept in a 12-hour light-dark cycle, 23 ⁇ 3 ° C., and 50 ⁇ 20% relative humidity.
  • the concentration of adonixanthin in the serum collected from the monkeys administered with adonixanthin and the concentration of astaxanthin in the serum collected from the monkeys administered with astaxanthin were measured. Specifically, 2 mL of ethanol was added to 1 mL of serum, and then 5 mL of a diethyl ether: hexane (2: 8, v / v) solution was added and stirred. After standing, the upper layer was taken, filtered and evaporated to dryness. The residue was dissolved in acetone: hexane (2: 8, v / v) solution and subjected to HPLC.
  • bentobarbital sodium manufactured by Tokyo Chemical Industry Co., Ltd.
  • aqueous solution (64.8 mg / mL) was intravenously administered to the cephalic vein in a volume of 0.4 mL / kg body weight. Anesthesia was performed. After measuring the body weight, the animals were euthanized by exsanguination, and the brain (cerebral cortex, cerebral medulla, cerebellum, midbrain, striatal capsule, striatum caudate, hippocampus, medulla oblongata, diencephalon), heart, spleen, liver, kidney. Retinas were harvested (right and left). The collected organs were stored in an ultralow temperature freezer (-70 ° C or lower).
  • the concentration of adonixanthin in each organ collected from a monkey administered with adonixanthin (concentration based on the weight of each organ) and the concentration of astaxanthin in each organ collected from a monkey treated with astaxanthin (concentration relative to the weight of each organ) were measured. .. Specifically, each organ was homogenized, and extraction was repeated with acetone until the color disappeared. Then, it filtered, the acetone was evaporated, diethyl ether: hexane (2: 8, v / v) was added to the liquid, and the carotenoid was extracted.
  • Fig. 3 shows the concentration of adonixanthin in the serum collected from the monkeys administered with adonixanthin and the concentration of astaxanthin in the serum collected from the monkeys treated with astaxanthin.
  • Table 2 shows the concentration of adonixanthin in each organ collected from the monkeys administered with adonixanthin and the concentration of astaxanthin in each organ collected from the monkeys treated with astaxanthin.
  • Preparation Example 3 Preparation of adonixanthin administration liquid and astaxanthin administration liquid
  • the adonixanthin and astaxanthin obtained in Preparation Example 1 are weighed and olive oil is added to each suspension to give a final concentration of 30 mg / mL.
  • an astaxanthin administration liquid and an adonixanthin administration liquid were obtained.
  • Each administration solution was prepared before use.
  • Test Example 4 Measurement of 8-OHdG in blood in mouse Adonixanthin was used as the asymmetric carotenoid and astaxanthin was used as the symmetrical carotenoid. Also, ICR strain mice were used as experimental animals. Thirty mice were used, and 10 mice each were used as an adnixanthin administration group, an astaxanthin administration group, and a control administration group.
  • the administration liquid obtained in Preparation Example 3 was used, and the dose of adonixanthin or astaxanthin was 300 mg / kg body weight (10 mL / kg body weight), 1 day a day. Oral administration was repeated once for 14 days (starting from the first day of administration of the administration solution). In the control administration group, 10 mL of olive oil / kg body weight was orally administered once a day for 14 days.
  • a disposable syringe made of polypropylene and a stomach tube for mice were used for administration.
  • mice were allowed to freely ingest solid feed (CRF-1, manufactured by Oriental Yeast Co., Ltd.) and tap water, with a 12-hour light-dark cycle, 21.5 to 24.6 ° C, and relative humidity of 52 to 71%. Reared in.
  • CRF-1 manufactured by Oriental Yeast Co., Ltd.
  • the concentration of 8-OHdG in the serum collected from the adonixanthin administration group, the concentration of 8-OHdG in the serum collected from the astaxanthin administration group, and the concentration of 8-OHdG in the serum collected from the control administration group are shown in FIG. 4, respectively. ..
  • the concentration was expressed as the average value ⁇ standard error.
  • the difference between the average values was tested using Student's t-test (one-sided test) for comparison between the control-administered group and the other test groups (**: p ⁇ 0.01 vs control-administered group). ..

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Abstract

本発明は、カロテノイドの血中の滞留を増加させるための新規な組成物を提供する。より詳細には、一種以上の非対称型カロテノイドまたはその薬学的に許容可能な塩を含んでなる、カロテノイドの血中における滞留増加用組成物を用いる。

Description

カロテノイドの血中滞留増加用組成物 関連出願の参照
　本特許出願は、２０１８年１１月５日に出願された日本国特許出願２０１８－２０８４１４号に基づく優先権の主張を伴うものであり、かかる先の特許出願における全開示内容は、引用することにより本明細書の一部とされる。
　本発明は、新規なカロテノイドの血中滞留増加用組成物に関する。
　カロテノイドは、飼料添加物、食品添加物、医薬品等として使用される有用な天然色素である。カロテノイドには、アスタキサンチン、カンタキサンチン、ゼアキサンチン、β－クリプトキサンチン、リコペン、β－カロテン、アドニルビン、アドニキサンチン、エキネノン、アステロイデノンおよび３－ヒドロキシエキネノンなどが含まれ、混合物としても使用されている。中でも、アスタキサンチンは養殖魚であるサケ、マス、マダイ等の体色改善剤、家禽類の卵黄色改善剤等の飼料添加物として有用である。また、天然のアスタキサンチンは安全な食品添加物や健康食品素材として産業上の価値が高い。アドニキサンチンおよびアドニルビンは、アスタキサンチンと同様に飼料添加物、食品添加物、医薬品等としての用途が期待されている。
　さらに、β－カロテンは飼料添加物、食品添加物、医薬品等として使用され、カンタキサンチンは飼料添加物、食品添加物、化粧品等として使用され、ゼアキサンチンは食品添加物、飼料添加物等として使用されている。さらにリコペン、エキネノン、β－クリプトキサンチン、３－ヒドロキシエキネノン、アステロイデノン等も飼料添加物、食品素材等としての使用が期待される。これらカロテノイドの製造方法としては、化学合成法、天然物からの抽出法、微生物の培養による産生方法などが知られている。
　ところで、カロテノイドについて、抗炎症作用や抗酸化作用をはじめとする様々な有益な生理活性が報告されており（特許文献１）、その作用効果を増強することが求められている。一方で、カロテノイドの血中における滞留性を向上させてその作用効果を増強させることについては、これまで何らの報告もされていなかった。
ＷＯ２０１４／０５１１００号公報
　本発明者らは、今般、カロテノイドの中でも、特に非対称型カロテノイドが血中で優れた滞留性を示し、非対称型カロテノイドを用いて血中の総カロテノイドの滞留を顕著に増加させうることを見出した。本発明は、かかる知見に基づくものである。
　従って、本発明は、カロテノイドの血中の滞留を増加させるための新規な組成物を提供することを目的とする。
　本発明には、以下の発明が包含される。
［１］一種以上の非対称型カロテノイドまたはその薬学的に許容可能な塩を含んでなる、カロテノイドの血中滞留増加用組成物。
［２］前記非対称型カロテノイドが、アドニキサンチン、アドニルビン、アステロイデノン、エキネノン、３－ヒドロキシエキネノン、アンテラキサンチン、フコキサンチン、シトラナキサンチン、ジアトキサンチン、ジアジノキサンチン、フラボキサンチン、ネオキサンチンおよびルビキサンチンからなる群から選択される少なくとも１つを含む、［１］に記載の組成物。
［３］前記非対称型カロテノイドがアドニキサンチンを含む、［１］または［２］に記載の組成物。
［４］前記組成物が、対称型カロテノイドと非対称型カロテノイドとの混合物である、［１］～［３］のいずれかに記載の組成物。
［５］前記対称型カロテノイドが、アスタキサンチン、ゼアキサンチン、フィトエン、フィトフルエン、リコペン、β－カロテン、カンタキサンチン、ルテイン、クロセチン、ビオラキサンチンおよびロドキサンチンからなる群から選択される少なくとも１つを含む、［４］に記載の組成物。
［６］前記対称型カロテノイドがアスタキサンチンを含み、前記非対称型カロテノイドがアドニキサンチンを含む、［４］または［５］に記載の組成物。
［７］前記カロテノイドが、微生物、動物もしくは植物由来物または化学合成品である、［１］～［６］のいずれかに記載の組成物。
［８］前記微生物が、パラコッカス・カロティニファシエンス(Paracoccus carotinifaciens)である、［７］に記載の組成物。
［９］前記非対称型カロテノイドの全量に対するアドニキサンチンの含有量が、５質量％以上である、［１］～［８］のいずれか一項に記載の組成物。
［１０］前記カロテノイドの全量に対するアドニキサンチンの含有量が、２質量％以上である、［１］～［９］のいずれかに記載の組成物。
［１１］前記組成物を摂取する対象の器官または組織内へ送達されるカロテノイドの総量を増加するための、［１］～［１０］のいずれかに記載の組成物。
［１２］前記組成物を摂取する対象における８－ヒドロキシ-２’－デオキシグアノシンを低減またはその産生を抑制するための、［１］～［１１］のいずれか一つに記載の組成物。
［１３］前記組成物を摂取する対象における酸化ストレスを抑制するための、［１］～［１２］のいずれかに記載の組成物。
［１４］アンチエイジングのための、［１］～［１３］のいずれかに記載の組成物。
［１５］徐放性製剤である、［１］～［１４］のいずれかに記載の組成物。
［１６］ヒトに用いるための、［１］～［１５］のいずれかに記載の組成物。
［１７］前記組成物が飲食品または食品添加物である、［１］～［１６］のいずれかに記載の組成物。
［１８］前記組成物が機能性食品または医薬品である、［１］～［１７］のいずれかに記載の組成物。
［１９］カロテノイドの血中滞留増加用組成物の製造における、一種以上の非対称型カロテノイドまたはその薬学的に許容可能な塩の使用。
［２０］対象の血中カロテノイド滞留量を増加させる方法であって、一種以上の非対称型カロテノイドまたはその薬学的に許容可能な塩の有効量を、それを必要とする対象に投与することまたは摂取させることを含んでなる、方法。
［２１］カロテノイドの血中滞留量の増加のための、一種以上の非対称型カロテノイドまたはその薬学的に許容可能な塩。
　本発明によれば、非対称型カロテノイドを用いて、血中の総カロテノイドの滞留を顕著に増加させることができる。また、本発明によれば、非対称型カロテノイドを効率的に器官や組織内に移行させることができる。また、本発明によれば、８－ヒドロキシ-２’－デオキシグアノシン（８－ＯＨｄＧ）を低減またはその産生を抑制する上で有利である。
アドニキサンチン投与群マウスの血清におけるアドニキサンチンの濃度、およびアスタキサンチン投与群マウスの血清におけるアスタキサンチンの濃度を示すグラフである。 アドニキサンチン投与群マウスの血清および各器官におけるトランスアドニキサンチンの割合、およびアスタキサンチン投与群マウスの血清および各器官におけるトランスアスタキサンチンの割合を示すグラフである。 アドニキサンチン投与ザルの血清におけるアドニキサンチンの濃度、およびアスタキサンチン投与ザルの血清におけるアスタキサンチンの濃度を示すグラフである。 アドニキサンチン投与群マウス、アスタキサンチン投与群マウスおよび対照投与群マウスの血清における８－ＯＨｄＧの濃度を示すグラフである。
発明の具体的説明
　本発明の血中滞留増加用組成物は、一種以上の非対称型カロテノイドまたはその薬学的に許容可能な塩を含んでなることを特徴としている。アドニキサンチンをはじめとする非対称型カロテノイドが、後述の試験例１～４に示される通り、血中における滞留のために有用であることは意外な事実である。
血中滞留増加用組成物
　本発明の血中滞留増加用組成物は、一種以上の非対称型カロテノイドまたはその薬学的に許容可能な塩を含んでなる。本発明の組成物は、非対称型カロテノイドを必須成分とし、カロテノイドの血中における滞留量を増加させるために用いることができる。すなわち、本発明の非対称型カロテノイドは、血中における高い滞留性を有し、持続的に血中から器官に効率的に移行されやすい。従って、本発明の組成物は、血中から器官への徐放性製剤として用いることもできる。
カロテノイド
　カロテノイドは、一般に炭素五個のイソプレン単位が複数個結合して構成された化合物群であり、典型的には、８個のイソプレン単位が結合して構成された基本構造を有する。
　カロテノイドは、非環状（以下、鎖状ともいう）の構造であってもよく、鎖状ブロックと環状ブロックとの組み合わせであってもよいが、鎖状ブロックと環状ブロックとの組み合わせであることが好ましい。カロテノイドが鎖状ブロックと環状ブロックとの組み合わせである場合、鎖状ブロックを構成するイソプレン単位は１個以上が挙げられ、好ましくは２個以上の偶数であり、より好ましくは４個である。また、カロテノイドが鎖状ブロックと環状ブロックとの組み合わせである場合、環状ブロックは、例えば、鎖状ブロックの少なくとも一方の末端、好ましくは鎖状ブロックの両末端に配置される。環状ブロックは、イソプレン単位から誘導される原子団であり、好ましくは少なくとも２個以上のイソプレン単位から誘導され、水酸基、カルボニル基および／またはアルキル基等を有していてもよい。鎖状ブロックと環状ブロックとは単結合で連結していてもよく二重結合で結合していてもよく三重結合で結合していてもよい。
　また、カロテノイドとしては、遊離体、脂肪酸エステル体であってもよい。上記カロテノイドは、吸収性の観点から、遊離体を使用することが好ましい。また、カロテノイドは、光学異性体、シス-トランス異性体等の立体異性体であってもよい。さらに、これらカロテノイドは有効成分として用いることが好ましい。
　カロテノイドは、その分子構造上、非対称型カロテノイドと対称型カロテノイドとに分類することができる。本発明の好ましい態様によれば、本発明の組成物は、対称型カロテノイドと非対称型カロテノイドとの混合物である。以下、非対称型カロテノイドおよび対称型カロテノイドのそれぞれについて説明する。
（非対称型カロテノイド）
　本発明の血中滞留増加用組成物は、非対称型カロテノイドを必須の成分として含んでなる。非対称型カロテノイドとは、分子構造上の対称性を有さないカロテノイドを意味する。分子構造上の対称性を有さないカロテノイドとは、カロテノイドの分子中央（対称中心）から正反対の等しい距離に同一の原子が存在しないカロテノイドを意味する。例えば、カロテノイドが鎖状ブロックの両末端に環状ブロックが配置されるものである場合、非対称型カロテノイドとは、各環状ブロックがそれぞれ異なる原子団を表すカロテノイドが挙げられる。なお、上記カロテノイド分子の対称性に関し、各環状ブロック中の二重結合の位置の相違は、分子の対称性を妨げるものではない。例えば、カロテノイドが鎖状ブロックの両末端に環状ブロックが配置されるものであり、カロテノイドの分子中央（対称中心）から正反対の等しい距離に同一の原子が存在し、かつ、各環状ブロックがそれぞれ原子配置の対称性を有するが、二重結合の位置の対称性を有さない場合（例えばルテイン等）、当該カロテノイドは非対称型カロテノイドではなく対称型カロテノイドに分類される。
　非対称型カロテノイドは、器官においてシス体として存在する割合よりも、トランス体として存在する割合の方が大きい非対称型カロテノイドを含むことが好ましい。
　非対称型カロテノイドとしては、特に限定されないが、例えば、アドニキサンチン、アドニルビン、アステロイデノン、エキネノン、３－ヒドロキシエキネノン、アンテラキサンチン、フコキサンチン、シトラナキサンチン、ジアトキサンチン、ジアジノキサンチン、フラボキサンチン、ネオキサンチン、ルビキサンチン等が挙げられるが、アドニキサンチンが好ましい。
　アドニキサンチン（3,3’-dihydroxy-β,β-carotene-4-one、化学式：C40H5403、分子量：582.869）は、下記式で表される構造を有する。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000001
 　アドニキサンチンの光学異性体としては、３Ｓ，３’Ｒ－体、３Ｓ，３’Ｓ－体、３Ｒ，３’Ｓ－体および３Ｒ，３’Ｒ－体からなる群から選ばれる少なくとも１つを挙げることができ、好ましくは、３Ｓ，３’Ｒ－体である。また、アドニキサンチンのシス-トランス異性体としては、シス体、トランス体またはそれらの組み合わせであってもよい。アドニキサンチンのシス-トランス異性体として、好ましくは、シス体およびトランス体の組み合わせまたはトランス体である。
　アドニルビン（3-hydroxy-β,β-carotene-4,4’-dione、化学式：C40H5203、分子量：580.853）は、下記式で表される構造を有する。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000002
 　アドニルビンのシス-トランス異性体としては、シス体、トランス体またはそれらの組み合わせであってもよく、シス体としては１３－シス体を挙げることができ、好ましくはトランス体である。
　非対称型カロテノイドは、一種を単独で用いてもよく、二種以上を組み合わせて用いてもよいが、アドニキサンチンを含んでいることが好ましい。
（対称型カロテノイド）
　本発明の組成物は、上述した非対称型カロテノイドに加え、対称型カロテノイドをさらに含んでいてもよい。対称型カロテノイドとは、分子構造上の対称性を有するカロテノイドを意味する。分子構造上の対称性を有するカロテノイドとは、カロテノイドの分子中央（対称中心）から正反対の等しい距離に同一の原子が存在するカロテノイドを意味する。具体的には、カロテノイドが鎖状ブロックの両末端に環状ブロックが配置されるものである場合、対称型カロテノイドとは、各環状ブロックが同一の原子団を表すカロテノイドを意味する。
　また、対称型カロテノイドは、器官においてシス体として存在する割合よりも、トランス体として存在する割合の方が大きい対称型カロテノイドを含むことが好ましい。
　対称型カロテノイドとしては、特に限定されないが、例えば、アスタキサンチン、ゼアキサンチン、フィトエン、フィトフルエン、リコペン、β－カロテン、カンタキサンチン、ルテイン、クロセチン、ビオラキサンチン、ロドキサンチン等が挙げられる。したがって、本発明の好ましい態様によれば、対称型カロテノイドが、アスタキサンチン、ゼアキサンチン、β－カロテン、フィトエンおよびカンタキサンチンからなる群から選択される少なくとも１つのものである。
　アスタキサンチン（3,3’-dihydroxy-β,β-carotene-4,4’-dione、化学式：C40H5204、分子量：596.852）は、赤色の色素でカロテノイドの一種キサントフィルに属しており、下記式で表される構造を有する。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000003
 　アスタキサンチンの光学異性体としては、例えば、３Ｓ，３’Ｓ－体、３Ｓ，３’Ｒ－体（ｍｅｓｏ－体）、３Ｒ，３’Ｒ－体からなる群から選ばれる少なくとも１つを挙げることができ、好ましくは、３Ｓ，３’Ｓ－体である。また、アスタキサンチンは分子中央の共役二重結合のシス体、トランス体の異性体またはそれら組み合わせであってもよい。シス体としては、例えば、９－シス体、１３－シス体、１５－シス体、ジシス体またはそれらの組み合わせが挙げられる。アスタキサンチンは、好ましくは、シス体、トランス体の異性体の組み合わせまたはトランス体である。
　ゼアキサンチン（β,β-carotene-3,3’-diol、化学式：C40H5602、分子量：568.87～568.89）は、下記式で表される構造を有する。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000004
 　ゼアキサンチンの光学異性体としては、例えば、３Ｓ，３’Ｓ－体、３Ｒ，３’Ｓ－体、３Ｒ，３’Ｒ－体からなる群から選ばれる少なくとも１つを挙げることができ、好ましくは、３Ｒ，３’Ｒ－体である。また、ゼアキサンチンのシス-トランス異性体としては、シス体、トランス体またはそれらの組み合わせであってもよい。シス-トランス異性体としては、例えば、全トランス体、９－シス体、１３－シス体またはそれらの組み合わせが挙げられる。また、立体異性体の好ましい例としては、３Ｒ，３’Ｒ－全トランス体、３Ｒ，３’Ｒ－９シス体、３Ｒ，３’Ｒ－１３シス体またはそれらの組み合わせが挙げられる。
　対称型カロテノイドは、一種を単独で用いてもよく、二種以上を組み合わせて用いてもよいが、アスタキサンチンを含んでいることが好ましい。
　さらに、本発明の組成物は、非対称型カロテノイドとしてアドニキサンチンを含み、対称型カロテノイドとしてアスタキサンチンを含むカロテノイド混合物であることが好ましい。また、かかるカロテノイド混合物は、アドニキサンチンおよびアスタキサンチンの他に、アドニルビン、アステロイデノン、エキネノン、３－ヒドロキシエキネノン等の非対称型カロテノイドおよび／またはゼアキサンチン、カンタキサンチン、β－カロテン等の対称型カロテノイドをさらに含んでいてもよい。例えば、特開２００７－２６１９７２号公報、特開２００９－５０２３７号公報に記載の方法に準じてパラコッカス・カロティニファシエンスの乾燥菌体から抽出したカロテノイド混合物は、アドニキサンチン、アスタキサンチンおよびアドニルビンを含み、好ましくはカンタキサンチン、アステロイデノン、β－カロテン、エキネノン、３－ヒドロキシエキネノンおよびゼアキサンチンからなる群から選択される少なくとも一つをさらに含む。
　本発明において、カロテノイドは、薬学的に許容可能な塩の形態であってもよく、これらの塩も本発明におけるカロテノイドに含まれる。本発明において、カロテノイドは、酸または塩基と塩を形成する場合もある。本発明において、薬学的に許容可能な塩は、アスタキサンチン、アドニルビン、アドニキサンチンおよび／またはゼアキサンチンと薬学的に許容可能な塩を形成するものであれば特に限定されない。具体的には、例えば、ハロゲン化水素酸塩（例えばフッ化水素酸塩、塩酸塩、臭化水素酸塩、ヨウ化水素酸塩等）、無機酸塩（例えば硫酸塩、硝酸塩、過塩素酸塩、リン酸塩、炭酸塩、重炭酸塩等）、有機カルボン酸塩（例えば酢酸塩、シュウ酸塩、マレイン酸塩、酒石酸塩、フマル酸塩、クエン酸塩等）、有機スルホン酸塩（例えばメタンスルホン酸塩、トリフルオロメタンスルホン酸塩、エタンスルホン酸塩、ベンゼンスルホン酸塩、トルエンスルホン酸塩、カンファースルホン酸塩等）、アミノ酸塩（例えばアスパラギン酸塩、グルタミン酸塩等）、四級アミン塩、アルカリ金属塩（例えばナトリウム塩、カリウム塩等）、アルカリ土類金属塩（例えばマグネシウム塩、カルシウム塩等）等が挙げられるが、これに限定されない。
　本発明のカロテノイドは、市販品であってもよく、あるいは従来の化学合成法により製造された化学合成品、微生物による発酵法、または微生物、動物もしくは植物等からの抽出および精製等により製造された微生物、動物または植物由来物（天然由来）を使用することができる。かかる微生物は、細菌、藻類、酵母を含む。ここで、微生物、動物または植物由来物とは、微生物、動物または植物から得られる産生物であり、好ましくは、パラコッカス属微生物由来物、より好ましくは、パラコッカス・カロティニファシエンス（Paracoccus carotinifaciens）由来物であってよい。
　例えば、微生物からのアスタキサンチン、アドニルビン、およびアドニキサンチンの抽出および精製方法として下記の方法が挙げられる。パラコッカス・カロティニファシエンスの乾燥菌体を、アセトンを使用する室温抽出に供し、抽出液をエバポレーターで濃縮し、濃縮液が二層に分離したところで濃縮物にヘキサン－クロロホルム（１：１）混合液を加えて良く混和した後、分液操作により有機溶媒層を得る。前記有機溶媒層をエバポレーターで濃縮乾固する。濃縮乾固物をクロロホルムに溶解し、シリカゲルカラムにて各カロテノイドを分離する。例えばアセトン：ヘキサン（３：７）で溶出する画分をさらにＨＰＬＣ（Ｓｈｉｍ－ｐａｃｋ　ＰＲＣ－ＳＩＬ（株式会社島津製作所）、アセトン：ヘキサン（３：７））で精製することでアドニルビン遊離体を得ることができる。また、アセトン：ヘキサン（５：５）で溶出する画分を濃縮し、４℃で放置することで、アスタキサンチン遊離体を結晶として得ることができる。さらに、アセトンで溶出する画分をさらにＨＰＬＣ（Ｓｈｉｍ－ｐａｃｋ　ＰＲＣ－ＳＩＬ、アセトン：ヘキサン（４：６））で精製することで、アドニキサンチン遊離体を得ることができる。
　また、微生物からのゼアキサンチンの抽出および精製方法として下記の方法が挙げられる。パラコッカス属微生物の沈殿培養物または沈殿乾燥物からアセトン等の水溶性有機溶媒を用いてゼアキサンチンを抽出できる。さらに、得られた水溶性有機溶媒抽出液に非極性有機溶媒および／または水を加え、液液抽出を行うことによりゼアキサンチンをさらに精製することもできる。
　また、ゼアキサンチンの抽出および精製方法として、米国特許出願公開第２０１４／０１１３３５４号明細書に記載の手順に従って抽出および精製することができる。例えば、培養物をアセトン等の溶媒で抽出し、該アセトン抽出物を酢酸エチル－ヘキサン（３：７）混合液を用いたシリカゲルカラムにて溶出することにより、ゼアキサンチンを得ることができる。
　本発明の組成物における非対称型カロテノイドの含有量は、本発明の効果を妨げない限り特に限定されないが、組成物の全質量に対し、例えば、０．１～９９質量％が挙げられ、好ましくは０．１～９５質量％、より好ましくは０．１～９０質量％、さらに好ましくは０．１～８５質量％である。
　また、本発明の非対称型カロテノイドにおけるアドニキサンチンの含有量は、特に限定されないが、例えば、０．１～９９質量％が挙げられ、好ましくは１～９９質量％、より好ましくは３～９９質量％、さらに好ましくは５～９９質量％である。
　また、本発明の組成物における総カロテノイドにおけるアドニキサンチンの含有量は、特に限定されないが、例えば、０．１～９９質量％が挙げられ、好ましくは０．５～９９質量％、より好ましくは１～９９質量％、さらに好ましくは２～９９質量％である。
　また、本発明の組成物における対称型カロテノイドの含有量は、本発明の効果を妨げない限り特に限定されないが、組成物の全質量に対し、例えば、０．１～９９質量％が挙げられ、好ましくは０．１～９５質量％、より好ましくは０．１～９０質量％、さらに好ましくは０．１～８５質量％である。
　本発明の組成物におけるアドニキサンチン、アスタキサンチンおよびアドニルビンの含有量は、ＨＰＬＣ法により、Toxicol Rep. 2014 Aug 25;1:582-588.に記載の手順に従って測定することができる。また、本発明の組成物におけるゼアキサンチンの含有量は、ＨＰＬＣ法により、特許第６１３２９０５号の［実施例］に記載の手順に従って測定することができる。
　本発明の組成物は、上記カロテノイドと共に、所望により経口上許容可能または薬学的に許容可能な添加剤を配合した組成物として提供することができる。上記添加剤として、溶剤、溶解補助剤、溶解剤、滑沢剤、乳化剤、等張化剤、安定化剤、保存剤、防腐剤、界面活性剤、調整剤、キレート剤、ｐＨ調整剤、緩衝剤、賦形剤、増粘剤、着色剤、芳香剤または香料等が挙げられる。
　本発明の組成物は、上記カロテノイドおよび所望により経口上許容可能または薬学的に許容可能な添加剤を混合、溶解、分散、懸濁する等の公知の手法により、調製することができる。また、本発明の組成物の調製においては、本発明の効果を妨げない限り、上記手法により調製された混合物、溶解物、分散物、懸濁物等に、均質化処理や殺菌処理を施してもよい。
　また、本発明の組成物の形態は、本発明の効果を妨げない限り、特に制限されず、固形状、半固形状（ペースト、ゲルを含む）または液状（油状、スラリー状を含む）であってもよいが、固形状または液状であることが好ましい。
　また、本発明の組成物の剤形は、本発明の効果を妨げない限り特に限定されないが、注射剤、錠剤（例えば、裸錠、糖衣錠、フィルムコーティング錠、腸溶錠、徐放錠、口腔内崩壊錠、舌下錠、チュアブル錠等）、カプセル剤（例えば、硬カプセル、軟カプセル）、エリキシル剤、丸剤、粉剤、散剤、顆粒剤、水剤、トローチ剤、シロップ剤、ドライシロップ剤、乳剤、懸濁剤、液剤、吸入剤、エアロゾル剤、粉末吸入剤、坐剤、軟膏、クリーム剤、ゲル剤、貼付剤、バップ剤、ローション剤、点滴剤、眼軟膏剤、点眼剤、点鼻剤等が挙げられる。本発明の組成物の剤形は、経口摂取または投与用の剤形であることが好ましく、錠剤、カプセル剤、丸剤、粉剤、散剤、顆粒剤、シロップ剤、ドライシロップ剤、乳剤、液剤、懸濁剤、水剤、トローチ剤等が挙げられる。
　本発明の組成物の投与または摂取方法としては、特に限定されないが、点滴、静脈内注射、筋肉内注射、皮下注射、皮内注射等の注射、経口、経粘膜、経皮、鼻腔内、口腔内等による投与または摂取が挙げられ、好ましくは、経口摂取または投与である。
　本発明の組成物としては、食品もしくは飲料等の飲食品、食品添加物、飼料、医薬品、医薬部外品、または化粧料が挙げられ、摂取の簡便性の観点から飲食品が好ましい。
　本発明の飲食品は、本発明の組成物をそのまま飲食品として調製したもの、各種タンパク質、糖類、脂肪、微量元素、ビタミン類、植物エキス、他の有効成分（例えば、乳酸菌、バチルス属菌（Bacillus）等の細菌、酵母等の真菌、食物繊維、ＤＨＡまたはＥＰＡ）等を更に配合したもの、本発明の組成物を溶液状等の液状、半液体状または固体状にしたものでよく、また、本発明の組成物を一般の飲食品へ添加したものであってもよい。
　上記飲食品としては、具体的には、例えば、即席麺、レトルト食品、缶詰、電子レンジ食品、即席スープ・みそ汁類、フリーズドライ食品等の即席食品類；清涼飲料、果汁飲料、野菜飲料、豆乳飲料、コーヒー飲料、茶飲料、粉末飲料、濃縮飲料、アルコール飲料、ゼリー飲料等の飲料類；栄養ドリンク；パン、パスタ、麺、ケーキミックス、パン粉等の小麦粉製品；飴、グミ、ゼリー、キャラメル、チューイングガム、チョコレート、クッキー、ビスケット、ケーキ、パイ、スナック、クラッカー、和菓子、デザート菓子等の菓子類；栄養バー；スポーツバー；ソース、トマト加工調味料、風味調味料、調理ミックス、たれ類、ドレッシング類、つゆ類、カレー・シチューの素類等の調味料；加工油脂、バター、マーガリン、マヨネーズ等の油脂類；乳飲料、ヨーグルト類、乳酸菌飲料、アイスクリーム類、クリーム類等の乳製品；農産缶詰、ジャム・マーマレード類、シリアル等の農産加工品；ハム、ベーコン、ソーセージ、焼き豚等の畜肉加工食品：冷凍食品等を例示することができるが、これらに限定されない。
　本発明の飲食品には、健康食品、サプリメント、機能性食品（例えば、特定保健用食品、栄養機能食品または機能性表示食品を含む）、特別用途食品（例えば、病者用食品、乳児用調製粉乳、妊産婦、授乳婦用粉乳またはえん下困難者・咀嚼困難者用食品を含む）または乳児用液体調製乳（乳児用液体ミルクともいう）も包含される。後述のように、本発明の組成物は器官や組織に対する酸化ストレスまたはそれに起因する疾病もしくは症状の抑制または治療作用を有することから、器官や組織に対する酸化ストレスまたはそれに起因する疾病もしくは症状の抑制または治療のための飲食品が提供される。すなわち、本発明の飲食品は、器官や組織に対する酸化ストレスに起因する疾病または症状を有するヒトのための飲食品として提供できる。さらに、機能性食品等の飲食品において、「抗酸化作用を期待する」、「酸化ストレスを低減する」、「アンチエイジングのための」等の表示を付して提供してもよい。
　本発明の組成物の摂取量または投与量は、特に限定されず、組成物の処方、非対称型カロテノイドの種類、純度、対象の種類、対象の年齢または体重、症状、摂取または投与時間、組成物の形態、摂取または投与方法等を勘案して決定できる。また、本発明の組成物は、器官や組織に対する酸化ストレスまたはそれに起因する症状の抑制または治療のための有効量となるように、１日の摂取量単位の形態から構成されることが好ましい。例えば、本発明の組成物を経口摂取する場合、一種以上の非対称型カロテノイドおよびその薬学的に許容可能な塩が体重６０ｋｇの成人１人１日当たり０．０１～１００００ｍｇ、好ましくは０．０５～１０００ｍｇ、より好ましくは０．１～１００ｍｇの範囲の摂取量または投与量となるように該非対称型カロテノイドを組成物に配合することができる。本発明において、非対称型カロテノイドと組み合わせて用いるカロテノイド以外の薬剤は、それぞれ臨床上用いられる摂取量または投与量を基準として適宜決定できる。
　また、本発明の組成物の１日の摂取量または投与量は、組成物の処方等に応じて適宜選択されるものである。本発明の組成物の１日の摂取量または投与量は、例えば１回または複数回で対象に摂取させるかまたは投与してもよいが、１回で対象に摂取させるかまたは投与することが好ましい。したがって、本発明の組成物の１日の摂取または投与回数は、１日に１～５回が挙げられ、好ましくは、１日に１～３回であり、より好ましくは、１日に１回である。
　一つの態様によれば、本発明の組成物を適用する対象は、本発明の効果を妨げない限り、特に限定されないが、好ましくは哺乳動物であり、より好ましくはヒト等の霊長類、犬、猫である。当該対象は健常者（健常動物）であっても患者（患者動物）であってもよい。
　本発明の組成物によれば、該組成物を摂取する対象において８－ＯＨｄＧを低減またはその産生を抑制することができる。本発明の組成物によれば、血中の８－ＯＨｄＧを低減またはその産生を抑制できる上で有利である。特に、アドニキサンチン等の非対称型カロテノイドは、アスタキサンチン等の対称型カロテノイドより血中滞留増加作用が大きいことから、８－ＯＨｄＧをより低減するかまたは８－ＯＨｄＧの産生をより抑制できる上で有利である。
　ここで、８－ＯＨｄＧは酸化ストレスマーカーの一つとして知られている。酸化ストレスマーカーを指標として用いることにより、活性酸素種などのフリーラジカルの暴露を受けた器官や組織等の損傷状態やその変化が、器官や組織等を侵襲することなく血液などの成分解析から把握することができる。８－ＯＨｄＧは、細胞中のＤＮＡの構成成分であるデオキシグアノシン（ｄＧ）が酸化ストレスにより生じたヒドロキシラジカルにて酸化されることによって生成される。したがって、８－ＯＨｄＧは酸化ストレスの高低を反映する指標として用いられている。
　本発明の組成物によれば、器官や組織に対する酸化ストレスを抑制することができる。したがって、本発明の組成物によれば、器官や組織に対する酸化ストレスまたはそれに起因する疾病（疾患）または症状を抑制または治療することが可能である。したがって、本発明の一つの態様によれば、本発明の組成物は、器官や組織に対する酸化ストレスまたはそれに起因する疾病または症状の抑制または治療のための組成物として提供される。ここで、本明細書における疾病またはそれに起因する症状の「抑制」とは、疾病またはそれに起因する症状を非医療行為により改善するとともに、想定される悪化に対して事前に備え、疾病またはそれに起因する症状の発生または再発を未然に非医療行為または医療行為により防ぐという「予防」の意味を含む。また、「治療」は、疾病またはそれに起因する症状を医療行為により改善することをいう。ここで、改善は、疾病またはそれに起因する症状の進展もしくは悪化を止める、緩和するもしくは遅延させることを包含する。
　上記器官または組織に対する酸化ストレスに起因する疾病または症状としては、特に限定されないが、例えば、脳神経疾患、アルツハイマー病、パーキンソン病、統合失調症、双極性障害、脆弱Ｘ症候群、筋萎縮性側索硬化症、ポリグルタミン病、プリオン病、脳梗塞、脳卒中、高血圧、動脈硬化症、狭心症、心疾患、癌、慢性疲労症候群、老化、サルコペニア、フレイル、ロコモーティブシンドローム、炎症、呼吸器疾患、皮膚疾患、消化器疾患、白内障、糖尿病等が挙げられる。
　本発明の組成物は、非対称型カロテノイドを用いて、摂取対象の器官や組織内へ送達されるカロテノイドの総量を増加させることができる。さらに、本発明の組成物は、総カロテノイドの血中滞留量を増加させ、カロテノイドを徐々に器官内や組織内に移行させることができる。したがって、別の態様によれば、本発明の組成物は、カロテノイドを器官内や組織内に移行させ、または器官や組織に滞留させるための組成物が提供される。かかる器官や組織としては、例えば、脳、心臓、肺、脾臓、肝臓、腎臓、皮膚等が挙げられる。また、脳の具体的な領域としては、例えば、大脳（例えば、大脳皮質、大脳髄質）、小脳、中脳、線条体（例えば、線条体被膜、線条体尾状体）、海馬、延髄、間脳等が挙げられる。本発明の組成物は、器官に移行および／または滞留できることから、各器官に関連する疾患またはそれに起因する症状の抑制または治療する上で有利である。かかる脳に関連する疾患としては、例えば、アルツハイマー病、パーキンソン病、統合失調症、双極性障害、脆弱Ｘ症候群、筋萎縮性側索硬化症、ポリグルタミン病、プリオン病、脳梗塞、脳卒中、動脈硬化症、狭心症、心疾患、癌、慢性疲労症候群、老化等が挙げられる。
　本発明の別の態様によれば、一種以上の非対称型カロテノイドまたはその薬学的に許容可能な塩を有効量含んでなる組成物を対象に投与することまたは摂取させることを含んでなる、対象の器官もしくは組織に対する酸化ストレスもしくはそれに起因する疾病もしくは症状を抑制もしくは治療する方法または上記非対称型カロテノイド等のカロテノイドを対象の器官もしくは組織内に移行させる方法が提供される。本発明のさらに別の態様によれば、一種以上の非対称型カロテノイドまたはその薬学的に許容可能な塩を有効量含んでなる組成物を対象に投与することまたは摂取させることを含んでなる、対象の血中カロテノイド滞留量を増加させる方法、または対象の８－ＯＨｄＧを低減もしくはその産生を抑制する方法が提供される。本発明のさらに別の態様によれば、対象の器官もしくは組織に対する酸化ストレスもしくはそれに起因する疾病もしくは症状を抑制もしくは治療する方法または上記非対称型カロテノイド等のカロテノイドを対象の器官もしくは組織内に移行させる方法であって、一種以上の非対称型カロテノイドまたはその薬学的に許容可能な塩の有効量を、それを必要とする対象に投与することまたは摂取させることを含んでなる、方法が提供される。本発明のさらに別の態様によれば、対象の血中カロテノイド滞留量を増加させる方法、または対象の８－ＯＨｄＧを低減もしくはその産生を抑制する方法であって、一種以上の非対称型カロテノイドまたはその薬学的に許容可能な塩の有効量を、それを必要とする対象に投与することまたは摂取させることを含んでなる、方法が提供される。ここで、「有効量」とは、１日の摂取量単位における、一種以上の非対称型カロテノイドまたはその薬学的に許容可能な塩含有量等と同様に設定することができる。また、上記方法は非医療行為のみにより対象に適用することもできる。したがって、本発明の別の態様によれば、一種以上の非対称型カロテノイドまたはその薬学的に許容可能な塩を有効量含んでなる組成物を対象に投与することまたは摂取させることを含んでなる、対象の器官もしくは組織に対する酸化ストレスもしくはそれに起因する疾病もしくは症状を抑制する方法または上記非対称型カロテノイド等のカロテノイドを対象の器官もしくは組織内に移行させる方法（医療行為、例えば、ヒトに対する医療行為を除く）が提供される。本発明のさらに別の態様によれば、一種以上の非対称型カロテノイドまたはその薬学的に許容可能な塩を有効量含んでなる組成物を対象に投与することまたは摂取させることを含んでなる、対象の血中カロテノイド滞留量を増加させる方法または対象の８－ＯＨｄＧを低減もしくはその産生を抑制する方法（医療行為、例えば、ヒトに対する医療行為を除く）が提供される。本発明のさらに別の態様によれば、対象の器官もしくは組織に対する酸化ストレスもしくはそれに起因する疾病もしくは症状を抑制もしくは治療する方法または上記非対称型カロテノイド等のカロテノイドを対象の器官もしくは組織内に移行させる方法であって、一種以上の非対称型カロテノイドまたはその薬学的に許容可能な塩の有効量を、それを必要とする対象に投与することまたは摂取させることを含んでなる、方法（医療行為、例えば、ヒトに対する医療行為を除く）が提供される。本発明のさらに別の態様によれば、対象の血中カロテノイド滞留量を増加させる方法または対象の８－ＯＨｄＧを低減もしくはその産生を抑制する方法であって、一種以上の非対称型カロテノイドまたはその薬学的に許容可能な塩の有効量を、それを必要とする対象に投与することまたは摂取させることを含んでなる、方法（医療行為、例えば、ヒトに対する医療行為を除く）が提供される。本発明の上記方法は、本発明の組成物において本明細書に記載された内容に従って実施することができる。
　また、本発明の別の態様によれば、器官もしくは組織に対する酸化ストレスもしくはそれに起因する疾病もしくは症状の抑制もしくは治療または上記非対称型カロテノイド等のカロテノイドの器官もしくは組織内移行のための、一種以上の非対称型カロテノイドまたはその薬学的に許容可能な塩の使用が提供される。本発明のさらに別の態様によれば、カロテノイドの血中滞留量の増加、または８－ＯＨｄＧの低減もしくはその産生抑制のための、一種以上の非対称型カロテノイドまたはその薬学的に許容可能な塩の使用が提供される。
　また、本発明の別の態様によれば、器官もしくは組織に対する酸化ストレスもしくはそれに起因する疾病もしくは症状の抑制もしくは治療、または上記非対称型カロテノイド等のカロテノイドの器官もしくは組織内移行のための組成物としての、一種以上の非対称型カロテノイドまたはその薬学的に許容可能な塩の使用が提供される。本発明のさらに別の態様によれば、カロテノイドの血中滞留増加用組成物、または８－ＯＨｄＧの低減もしくはその産生抑制のための組成物としての、一種以上の非対称型カロテノイドまたはその薬学的に許容可能な塩の使用が提供される。
　また、本発明の別の態様によれば、器官もしくは組織に対する酸化ストレスもしくはそれに起因する疾病もしくは症状の抑制もしくは治療または上記非対称型カロテノイド等のカロテノイドの器官もしくは組織内移行のための組成物の製造における、一種以上の非対称型カロテノイドまたはその薬学的に許容可能な塩の使用が提供される。本発明のさらに別の態様によれば、カロテノイドの血中滞留増加用組成物、または８－ＯＨｄＧの低減もしくはその産生抑制のための組成物の製造における、一種以上の非対称型カロテノイドまたはその薬学的に許容可能な塩の使用が提供される。
　また、本発明の別の態様によれば、器官もしくは組織に対する酸化ストレスもしくはそれに起因する疾病もしくは症状の抑制もしくは治療または上記非対称型カロテノイド等のカロテノイドの器官もしくは組織内移行のための、一種以上の非対称型カロテノイドまたはその薬学的に許容可能な塩が提供される。本発明のさらに別の態様によれば、カロテノイドの血中滞留量の増加、または８－ＯＨｄＧの低減もしくはその産生抑制のための、一種以上の非対称型カロテノイドまたはその薬学的に許容可能な塩が提供される。
　上記の使用、化合物（非対称型カロテノイド）の態様は何れも、本発明の組成物または方法に関する記載に準じて実施することができる。
　以下、調製例、試験例により、本発明をより具体的に説明するが、本発明の技術範囲は、これらの例示に限定されるものではない。なお、特に記載しない限り、本発明で用いられる全部のパーセンテージや比率は質量による。また、特に記載しない限り、本明細書に記載の単位や測定方法はJIS規格による。
調製例１：アドニキサンチン、アドニルビンおよびアスタキサンチンの調製
　特開２０１２－１５８５６９号公報に記載の方法に準じて、アスタキサンチン遊離体、アドニルビン遊離体およびアドニキサンチン遊離体の調製を行った。以下に簡単に記載する。
　パラコッカス・カロティニファシエンス(Paracoccus carotinifaciens)の乾燥菌体を、アセトンを使用する室温抽出に供した。得られた抽出液をエバポレーターで濃縮し、濃縮液が二層に分離したところで濃縮物にヘキサン-クロロホルム（１：１）混合液を加えて良く混和した後、分液操作により有機溶媒層を得た。
　得られた有機溶媒層をエバポレーターで濃縮乾固した。濃縮乾固物をクロロホルムに溶解し、シリカゲルカラムにて各カロテノイドを分離した。具体的には、アセトン：ヘキサン（３：７）３００ｍＬで溶出する画分をさらにＨＰＬＣ（Ｓｈｉｍ－ｐａｃｋ　ＰＲＣ－ＳＩＬ（株式会社島津製作所）、アセトン：ヘキサン（３：７））で精製し、アドニルビン遊離体（以下、単にアドニルビンともいう）を得た。また、アセトン：ヘキサン（５：５）で溶出する画分を濃縮し、４℃で放置することで、アスタキサンチン遊離体を結晶として得た（以下、単にアスタキサンチンともいう）。アセトンで溶出する画分をさらにＨＰＬＣ（Ｓｈｉｍ－ｐａｃｋ　ＰＲＣ－ＳＩＬ、アセトン：ヘキサン（４：６））で精製し、アドニキサンチン遊離体（以下、単にアドニキサンチンともいう）を得た。
試験例１：マウスにおける非対称型カロテノイドの血中滞留および各器官への移行の確認
　非対称型カロテノイドとしてアドニキサンチンを、対称型カロテノイドとしてアスタキサンチンをそれぞれ用いた。また、実験動物として、ＩＣＲ系統マウスを用いた。マウスは１４匹用い、４匹ずつアドニキサンチン投与群およびアスタキサンチン投与群とし、６匹を対照投与群とした。群分けにおいて、投与開始の前日の体重に基づいて、各群の平均体重ができるだけ均等になるように各群を構成した。
　各実験群について、投与物質の投与開始前に採血した。
　各実験群に対して、アドニキサンチン、アスタキサンチンおよびオリーブオイル（製品番号150-00276、和光純薬工業株式会社製）をそれぞれ経口投与した。アドニキサンチン投与群およびアスタキサンチン投与群では、フレキシブル胃ゾンデを用いて、アドニキサンチンおよびアスタキサンチンを５０ｍｇ／ｋｇ体重となる容量で、１日１回、１０日間（投与物質の投与開始日を１日目と起算）にわたり経口投与した。対照投与群では、フレキシブル胃ゾンデを用いて、オリーブオイル０．０５ｍＬ／ｋｇ体重で、１日１回、１０日間にわたり経口投与した。
　投与期間中、マウスには固形飼料（ＣＥ－２、日本クレア株式会社製）および水道水を自由に摂取させ、１２時間明暗周期、２３±３℃、相対湿度５０±２０％で飼育した。
　各投与物質の最終投与の４時間後に採血した。アドニキサンチン投与群から採取した血液の血清におけるアドニキサンチンの濃度（血清１ｍＬに対する濃度）、アスタキサンチン投与群から採取した血液の血清におけるアスタキサンチンの濃度（血清１ｍＬに対する濃度）をそれぞれ測定した。具体的には、１ｍＬの血清に２ｍＬのエタノールを添加し、その後、５ｍＬのジエチルエーテル：ヘキサン（２：８、ｖ／ｖ）溶液を添加し、撹拌した。静置後、上層を取り、フィルター濾過し、蒸発乾固させた。残留物をアセトン：ヘキサン（２：８、ｖ／ｖ）溶液に溶解させ、ＨＰＬＣに供した。ＨＰＬＣ機器はHitachi L-6000 intelligent pump、L-4250 UV-VIS detectorを用いた。測定波長は４５０ｎｍとし、カラムは5μm Cosmosil 5SL-ＩＩ（２５０×４．６ｍｍ内径）（ナカライテスク株式会社製）を用いた。移動相はアセトン：ヘキサン（２：８、ｖ／ｖ）を用い、流速１．０ｍＬ／分で測定した。
　なお、ＨＰＬＣにおいて、アドニキサンチンの濃度は、シス体およびトランス体のそれぞれの濃度として測定した。
　また、最終投与後の採血の後に、イソフルラン麻酔下においてヘパリン加ラクト・リンゲル液で全身灌流した後、網膜、心臓、肺、脾臓、肝臓および腎臓を採取した。採取した器官は直ちに液体窒素で凍結させ、－８０℃で保存した。
　アドニキサンチン投与群から採取した各器官におけるアドニキサンチンの濃度（各器官の重量に対する濃度）、アスタキサンチン投与群から採取した各器官におけるアスタサンチンの濃度（各器官の重量に対する濃度）をそれぞれ測定した。具体的には、各器官をホモジナイズし、アセトンで色が出なくなるまで抽出を繰り返した。その後、フィルター濾過し、アセトンを蒸発させ、その液にジエチルエーテル：ヘキサン（２：８、ｖ／ｖ）を添加し、カロテノイドを抽出した。さらに、蒸発乾固し、残留物をアセトン：ヘキサン（２：８、ｖ／ｖ）に溶解させ、ＨＰＬＣに供した。ＨＰＬＣ機器はHitachi L-6000 intelligent pump、L-4250 UV-VIS detectorを用いた。測定波長は４５０ｎｍとし、カラムは5μm Cosmosil 5SL-ＩＩ（２５０×４．６ｍｍ内径）（ナカライテスク株式会社製）を用いた。移動相はアセトン：ヘキサン（２：８、ｖ／ｖ）を用い、流速１．０ｍＬ／分で測定した。
　なお、ＨＰＬＣにおいて、アスタキサンチンの濃度は、シス体およびトランス体のそれぞれの濃度として測定した。
　アドニキサンチン投与群から採取した血清におけるアドニキサンチンの濃度（シス体およびトランス体の合計濃度）、およびアスタキサンチン投与群から採取した血清におけるアスタキサンチンの濃度（シス体およびトランス体の合計濃度）をそれぞれ図１に示す。なお、対照投与群から採取した血清からは、アドニキサンチンおよびアスタキサンチン共に検出されなかった。
　図１の結果から、アドニキサンチンおよびアスタキサンチン共に高濃度で血清中に存在している（すなわち、血液中に滞留しやすい）ことが示された。中でも、非対称型カロテノイドであるアドニキサンチンが、特に血液中に滞留しやすいことが示された。
　アドニキサンチン投与群から採取した各器官におけるアドニキサンチンの濃度、およびアスタキサンチン投与群から採取した各器官におけるアスタキサンチンの濃度をそれぞれ表１に示す。測定値は、平均値で表した。なお、対照投与群から採取した各器官からは、アドニキサンチンおよびアスタキサンチン共に検出されなかった。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000005
　表１の結果から、アドニキサンチンおよびアスタキサンチン共に高濃度で各器官に存在している（すなわち、各器官に移行し、滞留しやすい）ことが示された。中でも、非対称型カロテノイドであるアドニキサンチンが、特に各器官に移行しやすく、滞留しやすいことが示された。
試験例２：マウスの血清および各器官におけるトランスカロテノイドの割合の確認
　試験例１のマウスの血清および各器官におけるアドニキサンチンおよびアスタキサンチンのそれぞれについて、トランス体の割合を確認した。結果を図２に示す。
　図２の結果から、アドニキサンチンおよびアスタキサンチン共に、各器官におけるトランス体の割合がシス体の割合よりも大きいことが示された。中でも、非対称型カロテノイドであるアドニキサンチンでは、各器官におけるトランス体の割合がシス体の割合よりも特に大きいことが示された。
調製例２：アドニキサンチン投与液およびアスタキサンチン投与液の調製
　調製例１で得られたアドニキサンチンおよびアスタキサンチンをそれぞれ秤量して、オリーブオイルを加えて懸濁し、それぞれ１０ｍｇ／ｍＬの濃度となるように調整し、アスタキサンチン投与液およびアドニキサンチン投与液を得た。なお、各投与液は用時調製し、投与まで遮光・氷上で保存した。
試験例３：カニクイザルにおける非対称型カロテノイドの血中滞留および各器官への移行の確認
　実験動物には、カニクイザルを用いた。カニクイザルは２頭用い、１頭にはアドニキサンチン投与液を投与し（アドニキサンチン投与ザル）、別の１頭にはアスタキサンチン投与液を投与した（アスタキサンチン投与ザル）。投与液は、調製例２で得られた投与液を用い、アドニキサンチンまたはアスタキサンチンの投与量が５０ｍｇ／ｋｇ体重となる用量で、１日１回、１０日間（投与液の投与開始日を１日目と起算）にわたり投与した。投与方法としては、ディスポーザブルカテーテルを鼻腔から胃内に挿入し、注射筒を用いて投与液を胃内に注入した。なお、投与液を注射筒に採取する際には、投与液をスターラーで撹拌しながら採取した。また、各投与における投与量は、各投与時点での最新の体重（馴化開始日、終了日、投与開始日および投与８日目の投与前に、電子天秤（HP-40KまたはGP-40K、いずれも株式会社エー・アンド・デイ製）を用いてそれぞれ体重を測定した）を基に算出した。投与時刻は８：３０～１３：３０とした。
　各カニクイザルについて、投与液の投与開始前および最終投与の４時間後にそれぞれ採血し、血清を得た。具体的には、各カニクイザルの大腿静脈から約３０ｍＬ採血し、室温で２０～６０分間静置後、遠心分離（室温、１７００×ｇ）を１０分間行なって血清（約１０ｍＬ）を得た。得られた血清は超低温フリーザー（－７０℃以下）で保存した。
　投与液の投与期間中、各カニクイザルには固形飼料約１０８ｇ（約１２ｇ×９個）を１日１回１４：００～１６：００に与え，翌日の給餌（投与日は投与前）までに残った餌を回収した。水道水は自由に摂取させ、１２時間明暗周期、２３±３℃、相対湿度５０±２０％で飼育した。
　投与液の最終投与の４時間後の各血清について、アドニキサンチン投与ザルから採取された血清におけるアドニキサンチンの濃度、およびアスタキサンチン投与ザルから採取された血清におけるアスタキサンチンの濃度をそれぞれ測定した。具体的には、１ｍＬの血清に２ｍＬのエタノールを添加し、その後、５ｍＬのジエチルエーテル：ヘキサン（２：８、ｖ／ｖ）溶液を添加し、撹拌した。静置後、上層を取り、フィルター濾過し、蒸発乾固させた。残留物をアセトン：ヘキサン（２：８、ｖ／ｖ）溶液に溶解させ、ＨＰＬＣに供した。ＨＰＬＣ機器はHitachi L-6000 intelligent pump、L-4250 UV-VIS detectorを用いた。測定波長は４５０ｎｍとし、カラムは5μm Cosmosil 5SL-ＩＩ（２５０×４．６ｍｍ内径）（ナカライテスク社製）を用いた。移動相はアセトン：ヘキサン（２：８、ｖ／ｖ）を用い、流速１．０ｍＬ／分で測定した。
　また、投与液の最終投与後の採血の後に、ベントバルビタールナトリウム（東京化成工業株式会社製）水溶液（６４．８ｍｇ／ｍＬ）を０．４ｍＬ／ｋｇ体重となる容量で橈側皮静脈内投与して麻酔を行った。体重を測定後、放血安楽死させ、脳（大脳皮質、大脳髄質、小脳、中脳、線状体被膜、線状体尾状体、海馬、延髄、間脳）、心臓、脾臓、肝臓、腎臓（右および左）、網膜を採取した。採取した各器官は超低温フリーザー（－７０℃以下）で保存した。
　アドニキサンチン投与ザルから採取した各器官におけるアドニキサンチンの濃度（各器官の重量に対する濃度）、およびアスタキサンチン投与ザルから採取した各器官におけるアスタキサンチンの濃度（各器官の重量に対する濃度）をそれぞれ測定した。具体的には、各器官をホモジナイズし、アセトンで色が出なくなるまで抽出を繰り返した。その後、フィルター濾過し、アセトンを蒸発させ、その液にジエチルエーテル：ヘキサン（２：８、ｖ／ｖ）を添加し、カロテノイドを抽出した。さらに、蒸発乾固し、残留物をアセトン：ヘキサン（２：８、ｖ／ｖ）に溶解させ、ＨＰＬＣに供した。ＨＰＬＣ機器はHitachi L-6000 intelligent pump、L-4250 UV-VIS detectorを用いた。測定波長は４５０ｎｍとし、カラムは5μm Cosmosil 5SL-ＩＩ（２５０×４．６ｍｍ内径）（ナカライテスク社製）を用いた。移動相はアセトン：ヘキサン（２：８、ｖ／ｖ）を用い、流速１．０ｍＬ／分で測定した。
　アドニキサンチン投与ザルから採取した血清におけるアドニキサンチンの濃度、およびアスタキサンチン投与ザルから採取した血清におけるアスタキサンチンの濃度をそれぞれ図３に示す。
　図３の結果から、アドニキサンチンおよびアスタキサンチン共に高濃度で血清中に存在している（すなわち、血液中に滞留しやすい）ことが示された。中でも、非対称型カロテノイドであるアドニキサンチンが、特に血液中に滞留しやすいことが示された。
　アドニキサンチン投与ザルから採取した各器官におけるアドニキサンチンの濃度、およびアスタキサンチン投与ザルから採取した各器官におけるアスタキサンチンの濃度をそれぞれ表２に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000006
　表２の結果から、アドニキサンチンおよびアスタキサンチン共に高濃度で各器官に存在している（すなわち、各器官に移行し、滞留しやすい）ことが示された。中でも、非対称型カロテノイドであるアドニキサンチンが、特に各器官に移行しやすく、滞留しやすいことが示された。
調製例３：アドニキサンチン投与液およびアスタキサンチン投与液の調製
　調製例１で得られたアドニキサンチンおよびアスタキサンチンをそれぞれ秤量して、オリーブオイルを加えて懸濁し、それぞれ３０ｍｇ／ｍＬの最終濃度となるように調整し、アスタキサンチン投与液およびアドニキサンチン投与液を得た。なお、各投与液は用時調製した。
試験例４：マウスにおける血中８－ＯＨｄＧの測定
　非対称型カロテノイドとしてアドニキサンチンを、対称型カロテノイドとしてアスタキサンチンをそれぞれ用いた。また、実験動物として、ＩＣＲ系統マウスを用いた。マウスは３０匹用い、１０匹ずつアドニキサンチン投与群、アスタキサンチン投与群および対照投与群とした。
　アドニキサンチン投与群、アスタキサンチン投与群では、調製例３で得られた投与液を用い、アドニキサンチンまたはアスタキサンチンの投与量が３００ｍｇ／ｋｇ体重となる容量（１０ｍＬ／ｋｇ体重）で、１日１回、１４日間（投与液の投与開始日を１日目と起算）にわたり経口投与した。対照投与群では、オリーブオイル１０ｍＬ／ｋｇ体重で、１日１回、１４日間にわたり経口投与した。投与方法としては、ポリプロピレン製ディスポーザブル注射筒およびマウス用胃ゾンデを用いて投与した。
　投与期間中、マウスには固形飼料（ＣＲＦ－１、オリエンタル酵母工業株式会社製）および水道水を自由に摂取させ、１２時間明暗周期、２１．５～２４．６℃、相対湿度５２～７１％で飼育した。
　１４日間の投与終了後、イソフルラン吸収麻酔下でマウスの後大静脈より採血を行った。採取した血液を室温にて約３０分間放置後、遠心分離（１５００×ｇ、１０分間、４℃）して血清を採取し、－８０℃で凍結保管した。その後、８－ＯＨｄＧ測定用ＥＬＩＳＡキットとして8-hydroxy 2 deoxyguanosine ELISA Kit (ab201734)（アブカム社製）を用いて、採取した血清の８－ＯＨｄＧを測定した。
　アドニキサンチン投与群から採取した血清における８－ＯＨｄＧの濃度、およびアスタキサンチン投与群から採取した血清における８－ＯＨｄＧの濃度および対照投与群から採取した血清における８－ＯＨｄＧの濃度をそれぞれ図４に示す。濃度は、平均値±標準誤差で表した。血中８－ＯＨｄＧ濃度について、対照投与群とその他の試験群との比較はＳｔｕｄｅｎｔのｔ検定（片側検定）を用いて平均値の差を検定した（＊＊：ｐ＜0.01　ｖｓ　対照投与群）。
　図４の結果から、アドニキサンチン投与群およびアスタキサンチン投与群の血中８－ＯＨｄＧ濃度が共に低く、アドニキサンチンおよびアスタキサンチンは８－ＯＨｄＧを低減またはその産生を抑制することが示された。特に、非対称型カロテノイドであるアドニキサンチン投与群の血中８－ＯＨｄＧ濃度が、対照投与群と比較して有意に低く、８－ＯＨｄＧをより低減させるかまたはその産生をより抑制することが示された。

Claims (20)

  1. 　一種以上の非対称型カロテノイドまたはその薬学的に許容可能な塩を含んでなる、カロテノイドの血中滞留増加用組成物。
  2. 　前記非対称型カロテノイドが、アドニキサンチン、アドニルビン、アステロイデノン、エキネノン、３－ヒドロキシエキネノン、アンテラキサンチン、フコキサンチン、シトラナキサンチン、ジアトキサンチン、ジアジノキサンチン、フラボキサンチン、ネオキサンチンおよびルビキサンチンからなる群から選択される少なくとも１つを含む、請求項１に記載の組成物。
  3. 　前記非対称型カロテノイドがアドニキサンチンを含む、請求項１または２に記載の組成物。
  4. 　前記組成物が、対称型カロテノイドと非対称型カロテノイドとの混合物である、請求項１～３のいずれか一項に記載の組成物。
  5. 　前記対称型カロテノイドが、アスタキサンチン、ゼアキサンチン、フィトエン、フィトフルエン、リコペン、β－カロテン、カンタキサンチン、ルテイン、クロセチン、ビオラキサンチンおよびロドキサンチンからなる群から選択される少なくとも１つを含む、請求項４に記載の組成物。
  6. 　前記対称型カロテノイドがアスタキサンチンを含み、前記非対称型カロテノイドがアドニキサンチンを含む、請求項４または５に記載の組成物。
  7. 　前記カロテノイドが、微生物、動物もしくは植物由来物または化学合成品である、請求項１～６のいずれか一項に記載の組成物。
  8. 　前記微生物が、パラコッカス・カロティニファシエンス(Paracoccus carotinifaciens)である、請求項７に記載の組成物。
  9. 　前記非対称型カロテノイドの全量に対するアドニキサンチンの含有量が、５質量％以上である、請求項１～８のいずれか一項に記載の組成物。
  10. 　前記カロテノイドの全量に対するアドニキサンチンの含有量が、２質量％以上である、請求項１～９のいずれか一項に記載の組成物。
  11. 　前記組成物を摂取する対象の器官または組織内へ送達されるカロテノイドの総量を増加するための、請求項１～１０のいずれか一項に記載の組成物。
  12. 　前記組成物を摂取する対象における８－ヒドロキシ-２’－デオキシグアノシンを低減またはその産生を抑制するための、請求項１～１１のいずれか一項に記載の組成物。
  13. 　前記組成物を摂取する対象における酸化ストレスを抑制するための、請求項１～１２のいずれか一項に記載の組成物。
  14. 　アンチエイジングのための、請求項１～１３のいずれか一項に記載の組成物。
  15. 　徐放性製剤である、請求項１～１４のいずれか一項に記載の組成物。
  16. 　前記組成物が飲食品または食品添加物である、請求項１～１５のいずれか一項に記載の組成物。
  17. 　前記組成物が機能性食品または医薬品である、請求項１～１６のいずれか一項に記載の組成物。
  18. 　カロテノイドの血中滞留増加用組成物の製造における、一種以上の非対称型カロテノイドまたはその薬学的に許容可能な塩の使用。
  19. 　対象の血中カロテノイド滞留量を増加させる方法であって、一種以上の非対称型カロテノイドまたはその薬学的に許容可能な塩の有効量を、それを必要とする対象に投与することまたは摂取させることを含んでなる、方法。
  20. 　カロテノイドの血中滞留量の増加のための、一種以上の非対称型カロテノイドまたはその薬学的に許容可能な塩。
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