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WO2020076004A1 - 테트라제노코커스 할로필러스를 포함하는 베체트병 또는 헤르페스 바이러스 감염증의 예방 또는 치료용 조성물 - Google Patents

테트라제노코커스 할로필러스를 포함하는 베체트병 또는 헤르페스 바이러스 감염증의 예방 또는 치료용 조성물 Download PDF

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WO2020076004A1
WO2020076004A1 PCT/KR2019/012829 KR2019012829W WO2020076004A1 WO 2020076004 A1 WO2020076004 A1 WO 2020076004A1 KR 2019012829 W KR2019012829 W KR 2019012829W WO 2020076004 A1 WO2020076004 A1 WO 2020076004A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
disease
behcet
tetragenococcus
prevention
composition
Prior art date
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Ceased
Application number
PCT/KR2019/012829
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English (en)
French (fr)
Inventor
손성향
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Ajou University Industry Academic Cooperation Foundation
Original Assignee
Ajou University Industry Academic Cooperation Foundation
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ajou University Industry Academic Cooperation Foundation filed Critical Ajou University Industry Academic Cooperation Foundation
Priority to US17/281,673 priority Critical patent/US20220000943A1/en
Publication of WO2020076004A1 publication Critical patent/WO2020076004A1/ko
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Ceased legal-status Critical Current

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    • A23V2200/30—Foods, ingredients or supplements having a functional effect on health
    • A23V2200/324—Foods, ingredients or supplements having a functional effect on health having an effect on the immune system

Definitions

  • the pharmaceutical composition for the prevention or treatment of Behcet's disease or herpes virus infection comprising tetragenococcus halopilus according to the present invention, it is possible to prevent rare intractable Behcet's disease or herpes virus infection and effectively treat it when it is developed.
  • the therapeutic effect can be further increased by using the pharmaceutical composition in parallel with existing therapeutic agents such as Behcet's disease, inflammatory diseases caused by Behcet's disease, and herpes virus infection.
  • the Tetragenococcus genus is a typical lactic acid bacteria (LAB) of Gram-positive, catalase-negative, and oxidase-negative. Lactic acid bacteria break down sugars such as glucose into lactic acid by metabolism. Physiologically, tetragenococcus is distinguished from other lactic acid bacteria by its high flame resistance and high pH value. Rhodococcus genus Lactococcus gen tetra tetra-halo gen o including the filler's, tetra-N-Sys Corey Lactococcus gen (T. koreensis), tetra Lactococcus gen bunch Atticus (T.
  • LAB lactic acid bacteria
  • Lactic acid bacteria break down sugars such as glucose into lactic acid by metabolism.
  • tetragenococcus is distinguished from other lactic acid bacteria by its high flame resistance and high pH value.
  • human microbiome The aggregate of all microbial groups naturally present in the human body is referred to as a human microbiome, and the aggregate of genes possessed by a human microbial community is referred to as an intestinal microbiome.
  • Human intestinal microbes have various cluster structures for each individual from birth, depending on heredity, eating habits, and lifestyle.
  • the butyrate can promote the differentiation of regulatory T cells.
  • the regulatory T cell includes both a natural regulatory T cell and an adaptive regulatory T cell in vivo, and the butyrate promotes or promotes all mechanisms of the regulatory T cell. It acts as an immune modulator to maintain the normal immune response in vivo. That is, it means that the immune suppression reaction is promoted or enhanced.
  • dendritic cells induce differentiation into regulatory T cells capable of inhibiting the function of activated T cells, thereby preventing autoimmunity and transplant rejection of transplanted tissues and self tolerance of autologous antigens. It plays an important role in induction. However, if there is a problem in inducing or maintaining self-tolerance, an immune response occurs against the self-antigen, thereby causing an attack on one's own tissue. The disease caused by this process is called autoimmune disease. do.
  • the Behcet's disease may be an example of the autoimmune disease, in addition, rheumatoid arthritis, type 1 diabetes (insulin dependence), systemic lupus, Crohn's disease, psoriasis, etc. are included in the autoimmune disease.
  • composition according to the invention may be formulated further comprising one or more suitable prebiotic compounds.
  • the oral dosage form may include an enteric dosage form.
  • the enteric formulation has gastric resistance, including an enteric coating, so that the pharmaceutical composition can be suitably delivered to the intestine.
  • a pharmaceutical composition according to the present invention can be designed to release its contents when it reaches the position of the intestine with a pH greater than about 6.8.
  • the oral dosage form can be formed into an essentially enteric dosage form without the enteric coating.
  • the capsule may include a soft capsule.
  • the soft capsule may have certain elasticity and softness due to the addition of softening agents present in the capsule shell, for example, glycerol, sorbitol, maltitol and polyethylene glycol.
  • the soft capsule may be formed based on gelatin or starch, and may have various shapes, for example, cylindrical, elliptical, rectangular or torpedo shaped.
  • the pharmaceutical composition according to the present invention may be prepared by further including a pharmaceutically acceptable carrier, excipient, or diluent according to the formulation.
  • a pharmaceutically acceptable carrier means that the cells exposed to the pharmaceutical composition exhibit characteristics that are not toxic to humans.
  • Examples of the carrier, excipient or diluent usable in the present invention include lactose, dextrose, sucrose, sorbitol, mannitol, xylitol, erythritol, maltitol, starch, acacia rubber, alginate, gelatin, calcium phosphate, calcium silicate, cellulose, And methyl cellulose, microcrystalline cellulose, polyvinyl pyrrolidone, water, methylhydroxybenzoate, propylhydroxybenzoate, talc, magnesium stearate or mineral oil.
  • the pharmaceutical composition according to the invention can be particularly effective when used in combination with additional therapeutic agents.
  • the pharmaceutical composition may further include a compound commonly used in the treatment of Behcet's disease or herpes virus infection, for example, antibiotics, anti-inflammatory drugs, anesthetics, analgesics, and the like. It may be slightly changed according to each formulation, but is not limited thereto.
  • the pharmaceutical composition may be administered in a pharmaceutically effective amount.
  • pharmaceutically effective amount refers to an amount sufficient to treat a disease at a reasonable benefit / risk ratio applicable to medical treatment and does not cause side effects, and the effective dose level is the patient's health condition, ulcer
  • the type, severity, activity of the drug, sensitivity to the drug, method of administration, time of administration, route of administration and rate of discharge, duration of treatment, factors including combination or concurrent use of drugs, and other factors well known in the medical field can be determined. .
  • a suitable daily dose of bacteria to an adult human can be from about 1 x 10 3 to about 1 x 10 11 CFU (colony forming units), for example, from about 1 x 10 7 to about 1 x 10 10 CFU, in another example, from about 1 x 10 6 to about 1 x 10 10 CFU.
  • CFU colony forming units
  • composition according to the present invention may contain a bacterial strain in an amount of about 1 x 10 6 to about 1 x 10 11 CFU / g relative to the weight of the composition.
  • a bacterial strain in an amount of about 1 x 10 6 to about 1 x 10 11 CFU / g relative to the weight of the composition.
  • Dosages can be, for example, 1 g, 3 g, 5 g and 10 g.
  • the pharmaceutical composition according to the present invention may be administered individually or in combination with other therapeutic agents, and may be administered sequentially or simultaneously with conventional therapeutic agents. It can also be administered single or multiple. Considering all of the above factors, it is important to administer an amount that can achieve the maximum effect in a minimal amount without side effects.
  • the health functional foods include various nutrients, vitamins, minerals (electrolytes), flavoring agents such as synthetic and natural flavoring agents, coloring agents and neutralizing agents (cheese, chocolate, etc.), pectic acid and salts thereof, alginic acid and salts thereof, It may contain organic acids, protective colloidal thickeners, pH adjusting agents, stabilizers, preservatives, glycerin, alcohol, carbonic acid used in carbonated beverages, and the like. It may also contain flesh for the production of natural fruit juices, fruit juice drinks and vegetable drinks. These ingredients can be used independently or in combination.
  • the health functional food may be in the form of any one of dairy products, bread, confectionery, ice cream, beverages, tea, functional water, and vitamin complexes.
  • the health functional food may additionally include food additives, and whether or not it is suitable as a "food additive" is a specification for the item according to the General Regulations and General Test Methods of the Food Additives Code approved by the Korea Food and Drug Administration unless otherwise specified. And it is judged by the criteria.
  • the dietary supplement may provide nutritional benefits in addition to the therapeutic effects of the present invention, such as nutritional supplements.
  • the health functional food may be formulated to enhance the taste of the pharmaceutical composition and the health functional food composition according to the present invention, or to be more attractive to consume because it is more similar to a general food item than the pharmaceutical composition.
  • Tetragenococcus hapilophilus used in the following experimental examples was pre-sale from KCTC (# 3720).
  • the frequency of cell expression of dendritic cell activating molecules CD83 and CD40 was analyzed in normal mice and Behcet's disease mice.
  • the results of comparing the case where the two molecules were treated with the control (control) and the two molecules were treated with tetragenococcus haophilus ( T. Halophilus ) are as follows.
  • Table 2 shows the results of dendritic cell expression analysis experiments of the control group and tetragenococcus halopilus in Behcet's disease mice.
  • the frequency of CD83 expression was reduced in the case of tetragenocose halopilus treatment. Through this, it can be confirmed that tetragenococcus hapilophilus affects the expression regulation of dendritic cell activation molecules.
  • mice ICR strain 5 weeks old mice were inoculated with wounded earpicks with Herpes simplex virus type 1. Among the mice, a mouse showing a characteristic of Behcet's disease accompanied by inflammatory symptoms such as vulvar inflammation, skin ulcers, and erythema was selected as a Behcet's disease-like mouse model and used in this experiment.
  • tetragenococcus halopilus in a Behcet's disease-like mouse model As a result of comparing the improvement by taking the symptoms of oral administration before and 10 days after administration, the symptoms of vulvovaginal inflammation, skin ulcer symptoms, and erythema improved after 10 days of administration of tetragenococcus halopilus.
  • the control group tetragenococcus solitarius and T. koreensis , respectively, were administered, they did not affect the improvement of symptoms.
  • tetragenococcus halophyllus is specifically effective in improving symptoms of Behcet's disease or herpes virus infection.

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Abstract

본 발명은 테트라제노코커스 할로필러스(Tetragenococcus halophilus), 이의 배양물, 또는 이의 파쇄물을 포함하는 베체트병의 예방 또는 치료용 약학 조성물 또는 건강기능식품 조성물을 제공한다. 또한, 테트라제노코커스 할로필러스, 이의 배양물, 또는 이의 파쇄물을 포함하는 헤르페스 바이러스 감염증의 예방 또는 치료용 약학 조성물 또는 건강기능식품 조성물을 제공한다. 상기 조성물은 프리바이오틱 화합물을 더 포함할 수 있다. 상기 테트라제노코커스 할로필러스는 락테이트를 생산하고, 상기 락테이트는 체내에서 부티레이트와 같은 짧은 사슬 지방산으로 전환될 수 있으며, 수지상 세포의 활성화 분자의 발현을 조절할 수 있어 효과적으로 베체트병 또는 헤르페스 바이러스 감염증을 예방하고 치료할 수 있다.

Description

테트라제노코커스 할로필러스를 포함하는 베체트병 또는 헤르페스 바이러스 감염증의 예방 또는 치료용 조성물
본 발명은 테트라제노코커스 할로필러스(Tetragenococcus halophilus)를 포함하는 베체트병 또는 헤르페스 바이러스 감염증의 예방 또는 치료용 조성물에 관한 것이다.
베체트병(Behcet's disease)은 희귀난치성 염증성 질환으로, 구강 및/또는 생식기의 반복적인 아프타성 궤양, 포도막염(uveitis) 및 피부 병변을 증상으로 한다. 임상 증상은 피부궤양뿐만 아니라 관절, 중추신경계(central nervous system), 위장, 신장, 비뇨생식기, 폐, 심혈관, 장출혈, 장천공 등의 소화기계 관련, 상하대 정맥 증후군, 대동맥 역류 등의 증상이 동반된 심각한 만성적 염증이 다면적으로 나타난다. 이러한 증상은 전신성의 혈관염과 관련된 것으로, 베체트병의 중심적인 병리 생리학적 특징이다.
헤르페스 바이러스 감염증(Herpes simplex virus infection)은 단순 포진바이러스(Herpes virus hominis)에 의한 감염증인데, 그 증상이 베체트병과 유사하다. 단순성 포진, 헤르페스성 습진, 외상성 포진 등의 피부질환; 아프타성 구내염(aphthous stomatitis), 재발성 구내염, 급성 헤르페스성 비염, 음부 헤르페스 등의 점막 질환; 및 결막염, 각결막염, 각막궤양 등의 안구 질환이 나타난다.
베체트병의 정확한 발병 원인은 밝혀지지 않았지만, 헤르페스 바이러스 감염이 촉발한 자가면역(autoimmune)과 자가 염증성(autoinflammatory) 반응과 관련이 있다. 헤르페스 바이러스를 마우스 귀이개에 감염시켜 베체트병 증상을 유발하여, 베체트병 동물 모델로 사용하기도 한다.
베체트병에서 세포의 침입 형태는 대식세포(macrophage)와 수지상세포(dendritic cell)를 비롯하여, CD4+ T 세포, CD8+ T 세포, NK 세포, 호중구(neutrophil) 등이 관여한다. 또한, 사이토카인(cytokine) 생산의 증가와도 관련이 있다. 베체트병 환자에서 마이크로비옴(microbiome) 표현이 정상인과 다른 것으로 나타나는 것으로 보아, 일부 바이러스와 세균에 대한 면역 반응이 베체트병의 염증 반응과 관련이 있을 가능성이 있다.
베체트병은 피부 점막 염증이나 관절염 등 가벼운 증상만 보이는 경우도 있으나, 심한 포도막염이나 뇌, 폐, 심장, 신장 등 주요 장기를 침범하여 심각한 후유증을 동반할 수 있다. 헤르페스 바이러스 감염증 또한, 뇌, 눈 등에 나타나는 합병증에 의한 장애가 발생할 수 있는 문제가 있다.
상기와 같은 문제점을 해결하기 위해, 본 발명은 테트라제노코커스 할로필러스를 포함하는 베체트병 또는 헤르페스 바이러스 감염증의 예방 또는 치료용 약학 조성물을 제공한다.
본 발명은 테트라제노코커스 할로필러스를 포함하는 베체트병 또는 헤르페스 바이러스 감염증의 예방 또는 개선용 건강기능식품 조성물을 제공한다.
본 발명에 따른 베체트병의 예방 또는 치료용 약학 조성물은 테트라제노코커스 할로필러스(Tetragenococcus halophilus), 이의 배양물, 또는 이의 파쇄물을 포함할 수 있다.
본 발명에 따른 베체트병의 예방 또는 개선용 건강기능식품 조성물은 테트라제노코커스 할로필러스, 이의 배양물, 또는 이의 파쇄물을 포함할 수 있다.
본 발명에 따른 헤르페스 바이러스 감염증의 예방 또는 치료용 약학 조성물은 테트라제노코커스 할로필러스, 이의 배양물, 또는 이의 파쇄물을 포함할 수 있다.
본 발명에 따른 헤르페스 바이러스 감염증의 예방 또는 개선용 건강기능식품 조성물은 테트라제노코커스 할로필러스, 이의 배양물, 또는 이의 파쇄물을 포함할 수 있다.
본 발명에 따른 테트라제노코커스 할로필러스를 포함하는 베체트병 또는 헤르페스 바이러스 감염증의 예방 또는 치료용 약학 조성물을 이용함으로써, 희귀난치성 베체트병 또는 헤르페스 바이러스 감염증을 예방할 수 있고, 발병된 경우 효과적으로 치료할 수 있다. 상기 약학 조성물을 베체트병, 베체트병에 의해 유발된 염증성 질환, 헤르페스 바이러스 감염증 등에 기존 치료제와 병행하여 사용함으로써 치료 효과를 더욱 증대시킬 수 있다.
또한, 본 발명에 따른 테트라제노코커스 할로필러스를 포함하는 베체트병 또는 헤르페스 바이러스 감염증의 예방 또는 개선용 건강기능식품 조성물을 함유하는 다양한 식품을 통해 안전하게 베체트병 또는 헤르페스 바이러스 감염증을 예방하고 개선할 수 있다.
도 1은 본 발명의 일 실험예에 따른 결과를 나타낸다.
이하, 본 발명을 상세하게 설명하기로 한다.
본 발명은 테트라제노코커스 할로필러스(Tetragenococcus halophilus), 이의 배양물, 또는 이의 파쇄물을 포함하는 베체트병의 예방 또는 치료용 약학 조성물, 또는 헤르페스 바이러스 감염증의 예방 또는 치료용 약학 조성물을 제공한다.
또한, 본 발명은 테트라제노코커스 할로필러스, 이의 배양물, 또는 이의 파쇄물을 포함하는 베체트병의 예방 또는 개선용 건강기능식품 조성물, 또는 헤르페스 바이러스 감염증의 예방 또는 개선용 건강기능식품 조성물을 제공한다.
본 명세서에서 "예방"이란, 본 발명에 따른 약학 조성물 또는 건강기능식품 조성물의 투여에 의해 베체트병, 헤르페스 바이러스 감염증, 또는 이들의 적어도 하나 이상의 증상의 발생을 억제시키거나 발병을 지연시키는 모든 행위를 의미한다. 또한, 재발을 예방하거나 방지하기 위해 상기 질병에 차도가 있는 대상의 치료를 포함한다.
본 명세서에서 "치료"란, 본 발명에 따른 약학 조성물의 투여에 의해 베체트병, 헤르페스 바이러스 감염증, 또는 이들의 적어도 하나 이상의 증상을 완화, 감소, 또는 소멸시키는 등 그 증세를 호전시키거나 이롭게 변경하는 모든 행위를 의미한다.
본 명세서에서 "개선"이란, 본 발명에 따른 건강기능식품 조성물의 섭취에 의해 베체트병, 헤르페스 바이러스 감염증, 또는 이들의 적어도 하나 이상의 증상이 완화, 감소, 또는 소멸시키는 등 그 증세를 호전시키거나 이롭게 변경하는 모든 행위를 의미한다.
본 명세서에서 "약학 조성물"이란, 특정한 목적을 위해 투여되는 조성물로, 본 발명의 목적상 베체트병, 헤르페스 바이러스 감염증, 또는 이들의 적어도 하나 이상의 증상을 예방하거나 또는 치료하기 위해 투여되는 것을 의미한다.
본 명세서에서 "건강기능식품"이란, 특정보건용식품(food for specified health use, FoSHU)과 유사한 뜻으로, 영양 공급 외에도 생체 조절 기능이 효율적으로 나타나도록 가공된 의학, 의료 효과가 높은 식품을 의미한다.
본 발명에 따른 베체트병 또는 헤르페스 바이러스 감염증의 예방 또는 치료용 약학 조성물 및 건강기능식품 조성물은 테트라제노코커스 할로필러스(Tetragenococcus halophilus)를 포함할 수 있다.
본 발명에서 "테트라제노코커스 할로필러스"는 간장, 된장, 액젓, 및 소금에 절인 멸치 등의 발효 과정에서 발견되는 호염성(halophilic) 젖산균(lactic acid bacterium; LAB)으로, "페디오코커스 할로필러스(Pediococcus halophilus)"라고도 한다. 테트라제노코커스 할로필러스는 0.6 내지 1㎛의 그람 양성(Gram-positive) 구균으로, 운동성이 없고, 포자를 형성하지 않는 특징을 가진다.
상기 테트라제노코커스 할로필러스는 식물성 젖산균으로, 우유, 요구르트 등 동물성 식품에서 생식하는 동물성 젖산균에 비해 위나 소장의 산성 소화액에서도 잘 견딜 수 있어, 장 활동 촉진, 면역력 증강, 장내 유해세균 제거 등의 효과가 동물성 젖산균과 비슷하면서도 생명력은 400배 이상 강하다. 또한, 식물성 젖산균은 곰팡이에서 나오는 독소인 아플라톡신을 제거하는 능력이 동물성 젖산균에 비해 8배 이상 높다.
일반적으로, 테트라제노코커스(Tetragenococcus) 속(genus)은 그람 양성(Gram-positive), 카탈라아제(catalase) 음성, 및 옥시다아제(oxidase) 음성의 전형적인 젖산균(LAB)이다. 젖산균은 물질대사에 의해 글루코오스 등의 당류를 젖산으로 분해시킨다. 생리학적으로 테트라제노코커스는 높은 내염성과 높은 pH 값에서 자라는 특징에 의해 다른 젖산균과는 구별된다. 테트라제노코커스속은 테트라제노코커스 할로필러스를 비롯하여, 테트라제노코커스 코리엔시스(T. koreensis), 테트라제노코커스 무리아티쿠스(T. muriaticus), 테트라제노코커스 오스모스필러스(T. osmosphilus) 및 테트라제노코커스 솔리타리우스(T. solitarius) 등을 포함하는 제한된 수의 종으로 구성되어있다.
본 발명에 따른 조성물은 상기 테트라제노코커스 할로필러스 단일종만을 포함할 수 있다. 상기 조성물은 상기 테트라제노코커스 할로필러스 외의 임의의 다른 박테리아 속 또는 종을 포함하지 않을 수 있다. 상기 조성물이 상기 테트라제노코커스 할로필러스 외 하나 이상의 다른 박테리아 속 또는 종을 포함하는 경우, 상기 다른 박테리아 속 또는 종은 최소한의 양, 또는 생물학적으로 무관한 양만을 포함할 수 있다.
본 발명에 따른 조성물은 상기 테트라제노코커스 할로필러스 외 다른 물질을 더 포함할 수 있다. 상기 조성물은 하나 이상의 다른 박테리아 속 또는 종을 포함할 수 있다. 상기 조성물은 상기 테트라제노코커스 할로필러스와 생체 내에서 공생적으로 살 수 있는 하나 이상의 다른 박테리아 속 또는 종을 포함할 수 있다.
본 발명에 따른 조성물은 테트라제노코커스 할로필러스의 배양물, 또는 이의 파쇄물을 포함할 수 있다. 상기 배양물은 배지에서 배양한 배양액 자체, 상기 배양액을 여과 또는 원심분리하여 균주를 제거한 여액 등 배양액 자체로부터 파생되는 가공물을 포함할 수 있다. 상기 파쇄물은 균주를 파쇄한 파쇄물 및 상기 파쇄물을 원심분리하여 얻어진 상등액 등을 포함할 수 있다. 또한, 상기 조성물은 살아있는, 즉, 활성의 테트라제노코커스 할로필러스 및 사멸된 테트라제노코커스 할로필러스의 혼합물을 포함할 수 있다.
본 발명에 따른 조성물은 베체트병의 예방 또는 치료의 용도로 사용할 수 있다. 베체트병(Behcet's disease, BD)은 구강 궤양, 음부 궤양, 안구 염증 외에도 피부, 혈관, 위장관, 중추신경계, 심장 및 폐 등 여러 장기를 침범할 수 있는 희귀난치성 만성 염증성 질환으로, 본 발명이 예방, 개선, 또는 치료하려는 표적이 베체트병에 한정되는 것은 아니다. 베체트병과 관련되거나 베체트병에 의해 유발된 다른 염증 질환도 포함될 수 있다.
또한, 본 발명에 따른 조성물은 헤르페스 바이러스 감염증 또는 그에 의한 염증 질환들의 예방 또는 치료의 용도로 사용할 수 있다. 헤르페스 바이러스 감염증(Herpes simplex virus infection)은 단순 헤르페스 바이러스(Herpes simplex virus)에 감염되어 발생하는 바이러스성 질환으로, 단순 헤르페스 바이러스는 단순 포진 바이러스라고도 하며, 이에 감염되면 피부 점막에 생기는 물집과 같은 가벼운 증상에서부터 뇌염과 같은 중증의 질환까지 다양한 증상이 나타난다. 단순 포진 바이러스는 대상포진 바이러스와 마찬가지로 한 번 감염되면 평생 동안 사람의 몸속에 존재하는데, 평소에는 잠복상태로 있기 때문에 증상이 나타나지 않지만 자극에 의해 바이러스가 다시 활성화되면 증상이 재발할 수 있다.
베체트병의 원인은 아직 명확하게 알려져 있지 않지만, 오래전부터 유전적인 소인이 있는 환자에서 헤르페스 바이러스 감염과 같은 환경적인 요인이 더해지면서 면역 반응이 활성화되고, 그 결과 여러 가지 증상이 나타난다고 알려져 있다. 따라서 과도한 면역 반응을 억제함과 동시에 염증 반응을 감소시킬 경우, 베체트병 또는 헤르페스 바이러스 감염증의 증상을 예방, 개선, 또는 치료할 수 있다.
본 발명에 따른 조성물에 있어서, 상기 테트라제노코커스 할로필러스는 당류를 분해하여 유기산을 생산할 수 있다. 된장 샘플을 통해 발효에 의한 미생물 풍부도, 박테리아 군집, 및 대사 산물을 분석하는 실험에서, 글루코오스(glucose) 및 프락토오스(fructose)가 감소함에 따라 락테이트(lactate), 아세테이트(acetate) 등이 급격히 증가할 때, 테트라제노코커스가 상기 샘플의 미생물 집단에서 가장 우세함을 발견하였고, 이를 통해 테트라제노코커스가 주로 유기산의 생산에 관여함을 알 수 있다.
상기 테트라제노코커스 할로필러스는 당류를 분해하여 상기 락테이트를 생산할 수 있고, 상기 락테이트는 체내에서 장내 미생물에 의해 아세테이트, 부티레이트 등의 짧은 사슬 지방산(short-chain fatty acids; SCFAs)으로 전환될 수 있다. 즉, 상기 테트라제노코커스 할로필러스가 생산한 락테이트는 부티레이트(butyrate)로의 합성을 위한 전구체가 될 수 있다.
인체에 자연적으로 존재하는 모든 미생물 군의 집합체를 인간 마이크로비옴(human microbiome)이라 하고, 인간의 장내 미생물 군집이 지니는 유전자 집합체를 장내 마이크로비옴(intestinal microbiome)이라 한다. 인간의 장내 미생물은 태어날 때부터 유전, 식습관, 생활 습관 등에 따라 개인별로 다양한 군집 구조를 갖는다.
상기 장내 마이크로비옴을 통해 베체트병 환자와 건강한 일반인의 장내 미생물 구조 및 짧은 사슬 지방산(SCFAs) 생성에 대해 비교하였을 때, 장내 미생물 군집의 차이를 발견할 수 있다. 상기 베체트병 환자는 상기 건강한 일반인에 비해 로세브리아(Roseburia), 숩도리그라눌룸(Subdoligranulum) 등이 상대적으로 상당히 감소된 것으로 나타났다. 일반적으로 건강한 사람들은 로세브리아와 숩도리그라눌룸 등의 프로바이오틱스(유익균)들을 많이 가지고 있고 이들은 위장 항상성에 중요한 역할을 하나, 상기 베체트병 환자는 특유의 장내 미생물 불균형이 존재하였다. 그로 인해 상기 베체트병 환자는 부티레이트(butyrate, 낙산염)와 같은 짧은 사슬 지방산의 생산도 현저히 감소되었음을 확인할 수 있었다.
인간의 장내 환경, 특히 대장은 1011cfu/g에 이르는 혐기성 미생물이 사는 생물 반응기로, 식물 유래의 펙틴, 셀룰로오스, 헤미셀룰로오스 그리고 효소 저항성 전분(resistant starch) 등 인간 스스로 소화하기 어려운 다당류가 상기 미생물에 의해 분해될 수 있다. 이 과정에서 발효에 의한 락테이트(lactate)와 아세테이트, 부티레이트와 같은 짧은 사슬 지방산들이 생성된다.
그중, 부티레이트는 혐기성 박테리아에 의해서만 수행되는 발효 공정의 최종 생성물로, 상기 부티레이트의 생성량에 비례해 장운동성을 높이고, 장 상피세포의 중요한 에너지원이 되어 세포의 물질대사 활성 및 증식을 조절할 수 있다. 또한, 상기 부티레이트는 암 발생 억제, 면역계의 강화, 염증 저감화, 산화 스트레스 억제 등 건강에 유익한 기능을 한다. 예를 들어, 상기 부티레이트는 전사 인자 NF-κB의 활성화를 억제하여 전 염증성 사이토카인(proinflammatory cytokines)의 생성을 감소시켜 결과적으로 항염증 효과를 나타낼 수 있다. 그뿐만 아니라, 상기 부티레이트의 농도에 따라, 세포 성장을 억제하거나 분화를 촉진할 수 있어, 종양 세포에서 세포 사멸을 유도할 수 있고, 손상되지 않은 조직의 세포를 위한 영양 인자로도 작용할 수 있다.
또한, 상기 부티레이트는 조절 T 세포의 분화를 촉진할 수 있다. 상기 조절 T 세포(Regulatory T cell: Treg)는 생체 내에서 자연성(natural) 조절 T 세포와 적응성(adaptive) 조절 T 세포를 모두 포함하는 것으로, 상기 부티레이트는 조절 T 세포가 가지는 모든 기작이 촉진 또는 증진되어 생체 내의 면역 반응이 정상 상태를 유지하도록 면역 조절 작용을 한다. 즉, 면역 억제 반응이 촉진 또는 증진되는 것을 의미한다.
베체트병 환자의 경우, 상기 로세브리아, 숩도리그라눌룸 등의 장내 세균의 감소로 인한 상기 부티레이트 생산의 결함으로 조절 T 세포 반응이 감소되고 면역-병리학적 작용 T 세포 반응의 활성화가 유도될 수 있다. 이에 따라, 베체트병과 같은 자가면역 질병 등이 발생할 수 있다.
본 발명에 따른 조성물에 있어서, 상기 테트라제노코커스 할로필러스는 수지상 세포의 활성화 분자의 발현을 조절할 수 있다. 상기 테트라제노코커스 할로필러스는 정상 마우스 실험에서 수지상 세포의 활성화 분자, 예를 들어, CD83 및 CD40의 발현을 조절하는 것으로 나타났다.
본 발명에서 "수지상 세포(Dendritic cell, DC)"는 피부(랑게르한스 세포라는 특화된 형태의 수지상 세포)와 코, 폐 및 장 내부의 경계면과 같은 외부 환경과 접촉해 있는 조직에 존재하는, 포유류의 면역계를 구성하는 면역세포로, 전문적 항원제시세포(professional antigen presenting cell)로 작용할 수 있다. 이들의 주 기능은 항원 물질을 처리하고 이를 세포 표면에 발현하여 T 세포에게 제시한다. 이로써 이들은 선천성 면역계와 적응성 면역계를 연결해 주는 전달자로서 역할을 한다.
선천적 면역은 외래 물질에 대한 반응에서 비-특이적 면역 활성화의 주된 동인이다. 미성숙한 수지상 세포는 항원의 내재화를 특수화하고 지속적인 항원 감시를 허용하는 주변 조직을 통해 분배되고, 감염성 물질 및 외래 물질로부터의 여러 가지 신호에 의해 조정되며, 상기 신호는 수지상 세포의 분화 및 성숙을 촉발한다.
수지상 세포 분화 및 활성화 시 발현되기 시작하는 분자는 선천적 면역과 후천적 면역을 연결하는 것을 보조한다. 예를 들어, CD83은 성숙한 수지상 세포 상에서 주로 발현되는 세포 표면 마커로, 수지상 세포의 성숙 과정에서 T 세포 활성화 및 항원-특이적 면역반응의 개시에 필요한 공동 자극 신호를 제공하는 CD80 및 CD86과 같은 공동자극 분자와 함께 강하게 발현된다. CD83은 항원 제시 조절에 관여하여 수지상 세포의 활성화 및 면역 반응을 조절할 수 있다. CD40은 항원 제시 세포에서 발견되는 보조 자극 막 당단백질로, T 세포-의존성 면역 글로불린 종류전환(class switching), 기억 B 세포 발달 등을 포함하는 광범위한 면역 및 염증 반응을 매개한다. CD40의 결찰은 공동 자극 분자의 발현을 증진시키고 IL-12의 방출을 유도하여 T 세포 활성화를 촉진한다. 이후 분화된 T 세포는 후천적 면역 반응의 복합 상호작용을 편성한다.
또한, 수지상 세포는 활성화 T 세포의 기능을 억제할 수 있는 조절 T 세포로의 분화를 유도하여 자가 면역과 이식 조직의 거부 반응(transplant rejection) 방지 및 자가 항원에 대한 면역 관용 기작(self tolerance)의 유도에 있어 중요한 역할을 한다. 그러나 자기 관용을 유도하거나 계속 유지하는 데 있어서 문제가 생기게 되면 자기 항원에 대하여 면역 반응이 일어나게 되고, 이로 인하여 자신의 조직을 공격하는 현상이 발생하는데, 이러한 과정에 의해 발생되는 질환을 자가 면역 질환이라고 한다. 상기 베체트병이 상기 자가 면역 질환의 한 예가 될 수 있고, 그 외에도 류마티스 관절염, 1형 당뇨병(인슐린 의존성), 전신성 루푸스, 크론병, 건선 등이 자가 면역 질환에 포함된다.
본 발명에 따른 조성물은 하나 이상의 적합한 프리바이오틱(prebiotic) 화합물을 더 포함하여 배합될 수 있다.
본 발명에서 "프리바이오틱(prebiotic) 화합물"은 위장관 내 특정 미생물의 성장을 증가시키는 비 소화성 성분으로, 프로바이오틱스(Probiotics; 유익균)의 영양원이 되어 프로바이오틱스를 활성화시키거나 균주의 수를 증가시킬 수 있다. 상기 프리바이오틱 화합물은 포유류의 위산 등의 효소에 의한 가수 분해와 소화 흡수에 내성이 있고, 상기 프로바이오틱스의 작용에 의해 발효되며, 상기 프로바이오틱스의 증식 및 활성을 선택적으로 자극하는 물질이 될 수 있다.
상기 프리바이오틱 화합물은 일반적으로 올리고-, 폴리사카라이드, 또는 당 알코올과 같은 비-소화성 탄수화물로, 프룩토-올리고사카라이드(Fructo-Oligosaccharide; FOS), 이소말토-올리고사카라이드(Isomalto-Oligosaccharide; IMO), 자일로-올리고사카라이드(Xylo-Oligosaccharide; XOS), 키토-올리고사카라이드(Chito-Oligosaccharide; COS), 펙틴(Pectin), 이눌린(Inulin), 베타-글루칸(β-glucan), 폴리덱스트로스(Polydextrose), D-타가토스(D-tagatose), 및 아카시아 섬유로 이루어진 군에서 선택된 하나 이상일 수 있다. 상기 프리바이오틱 화합물은 상기 프로바이오틱스의 종류, 유형, 조합 등에 따라 포함되는 양과 그 활성 특징이 달라질 수 있다. 예를 들어, 상기 조성물은, 전체 조성물 100 중량에 대해 약 1 내지 약 30 중량%, 바람직하게는 5 내지 20 중량%의 양으로 상기 프리바이오틱 화합물을 포함할 수 있고, 상기 프리바이오틱 화합물에 의해 상기 테트라제노코커스 할로필러스의 활성이 달라질 수 있으며, 최종적으로 생성되는 부티레이트의 양 또한 달라질 수 있다.
본 발명에 따른 조성물에 있어서, 상기 약학 조성물은 각각 통상의 방법에 따라 다양한 형태로 제형화하여 사용될 수 있다. 상기 약학 조성물이 체내로 신속적으로 또는 지속적으로 제공될 수 있도록 제형화될 수 있다. 예를 들어, 캡슐제, 정제, 과립제, 분말제, 현탁액, 또는 시럽의 경구형 제형으로 제형화할 수 있다. 또한, 상기 테트라제노코커스 할로필러스는 동결 건조, 분무 건조, 또는 생존 가능한 형태로 상기 약학 조성물로 제공될 수 있다.
상기 경구형 제형은 장용성 제형을 포함할 수 있다. 상기 장용성 제형은 장용 코팅물을 포함하여 위 저항성을 가져 상기 약학 조성물을 장으로 적합하게 전달할 수 있다. 예를 들어, 본 발명에 따른 약학 조성물이 약 6.8 초과의 pH를 갖는 장의 위치에 도달할 때, 그의 내용물을 방출하도록 설계될 수 있다. 또한, 상기 경구형 제형은 상기 장용 코팅물 없이 본질적으로 장용성 제형으로 형성될 수 있다.
상기 캡슐제는 연질 캡슐을 포함할 수 있다. 상기 연질 캡슐은 캡슐 외피에 존재하는 연화제, 예를 들어, 글리세롤, 소르비톨, 말티톨 및 폴리에틸렌 글리콜의 첨가 때문에, 특정 탄력성 및 유연도를 가질 수 있다. 상기 연질 캡슐은 젤라틴 또는 전분에 기초하여 형성될 수 있고, 다양한 형상, 예를 들어, 원통형, 타원형, 직사각형 또는 어뢰형을 가질 수 있다.
본 발명에 따른 약학 조성물은 비경구 투여형으로 제형화하여 사용될 수 있다. 상기 비경구 투여형은 멸균 주사 용액, 좌제가 포함될 수 있다.
본 발명에 따른 약학 조성물은 상기 제형에 따라 약학적으로 허용 가능한 담체, 부형제, 또는 희석제를 추가로 포함하여 제조할 수 있다. 상기 "약학적으로 허용 가능한"이란, 상기 약학 조성물에 노출되는 세포나 인간에게 독성이 없는 특성을 나타내는 것을 의미한다.
본 발명에서 사용 가능한 담체, 부형제 또는 희석제로는, 락토즈, 덱스트로즈, 수크로스, 솔비톨, 만니톨, 자일리톨, 에리스리톨, 말티톨, 전분, 아카시아 고무, 알지네이트, 젤라틴, 칼슘 포스페이트, 칼슘 실리케이트, 셀룰로즈, 메틸 셀룰로즈, 미정질 셀룰로스, 폴리비닐 피롤리돈, 물, 메틸히드록시벤조에이트, 프로필히드록시벤조에이트, 탈크, 마그네슘 스테아레이트 또는 광물유 등을 들 수 있다.
본 발명에 따른 약학 조성물을 상기 형태로 제제화할 경우에는 보통 사용하는 충진제, 증량제, 결합제, 습윤제, 붕해제, 계면활성제 등의 희석제 또는 부형제를 사용하여 조제될 수 있다. 예를 들어, 본 발명에 따른 테트라제노코커스 할로필러스가 단일 박테리아로 상기 약학 조성물에 포함되는 경우, 상기 박테리아의 안정성을 유지하기 위해 하나 이상의 다른 박테리아 균주 및 충진제를 포함하도록 제제화할 수 있다.
경구투여를 위한 고형 제제에는 정제, 환제, 산제, 과립제, 캡슐제 등이 포함되며, 이러한 고형 제제는 상기 화합물은 적어도 하나 이상의 부형제, 예를 들면, 전분, 젤라틴, 칼슘카보네이트(calciumcarbonate), 수크로스(sucrose) 또는 락토오스(lactose) 등을 섞어 조제할 수 있다.
또한 단순한 부형제 이외에 마그네슘 스테아레이트, 탈크 같은 윤활제들도 사용될 수 있다. 경구를 위한 액상 제제로는 현탁제, 내용액제, 유제, 시럽제 등이 해당되는데 흔히 사용되는 단순 희석제인 물, 리퀴드 파라핀 이외에 여러 가지 부형제, 예를 들면 습윤제, 감미제, 방향제, 보존제 등이 포함될 수 있다.
본 발명에 따른 약학 조성물은 추가의 치료제와 조합하여 사용될 때 특히 효과적일 수 있다. 상기 약학 조성물은 베체트병 또는 헤르페스 바이러스 감염증의 치료에 일반적으로 사용되는 화합물, 예를 들면 항생제, 항염증제, 마취제, 진통제 등을 추가로 포함할 수 있다. 이는, 각각의 제형에 따라 약간씩 변화될 수 있고, 이에 한정되지 않는다.
본 발명에 따른 조성물에 있어서, 상기 약학 조성물은 약학적으로 유효한 양으로 투여될 수 있다. 상기 "약학적으로 유효한 양"이란, 의학적 치료에 적용 가능한 합리적인 수혜/위험 비율로 질환을 치료하기에 충분하며 부작용을 일으키지 않을 정도의 양을 의미하며, 유효 용량 수준은 환자의 건강 상태, 궤양의 종류, 중증도, 약물의 활성, 약물에 대한 민감도, 투여 방법, 투여 시간, 투여 경로 및 배출 비율, 치료기간, 배합 또는 동시 사용되는 약물을 포함한 요소 및 기타 의학 분야에 잘 알려진 요소에 따라 결정될 수 있다.
예를 들어, 성인 인간에 대한 박테리아의 적합한 일일 투여량은 약 1 x 103 내지 약 1 x 1011 CFU(콜로니 형성 단위) 일 수 있고, 예를 들어, 약 1 x 107 내지 약 1 x 1010CFU, 다른 예에서는 약 1 x 106 내지 약 1 x 1010CFU 일 수 있다.
본 발명에 따른 조성물은 상기 조성물의 중량에 대하여 약 1 x 106 내지 약 1 x 1011 CFU/g의 양으로 박테리아 균주를 함유할 수 있다. 예를 들어, 약 1 x 107 내지 약 1 x 1010 CFU/g이다. 투여량은 예를 들어, 1g, 3g, 5g 및 10g 일 수 있다.
본 발명에 따른 약학 조성물은 개별적으로 투여되거나 다른 치료제와 병용하여 투여될 수 있으며, 종래의 치료제와 순차적 또는 동시에 투여될 수 있다. 또한, 단일 또는 다중 투여될 수 있다. 상기 요소를 모두 고려하여 부작용 없이 최소한의 양으로 최대 효과를 얻을 수 있는 양을 투여하는 것이 중요하다.
본 발명에 따른 조성물에 있어서, 상기 건강기능식품 조성물 또한, 캡슐제, 정제, 과립제, 분말제, 현탁액, 또는 시럽 등 다양한 형태로 제조될 수 있다.
상기 건강기능식품은 여러 가지 영양제, 비타민, 광물(전해질), 합성 풍미제 및 천연 풍미제 등의 풍미제, 착색제 및 중진제(치즈, 초콜릿 등), 펙트산 및 그의 염, 알긴산 및 그의 염, 유기산, 보호성 콜로이드 증점제, pH 조절제, 안정화제, 방부제, 글리세린, 알코올, 탄산음료에 사용되는 탄산화제 등을 함유할 수 있다. 또한, 천연 과일주스, 과일 주스 음료 및 야채 음료의 제조를 위한 과육을 함유할 수 있다. 이러한 성분들은 독립적으로 또는 조합하여 사용할 수 있다.
상기 건강기능식품은 유제품, 빵, 과자류, 아이스크림류, 음료수, 차, 기능수, 및 비타민 복합제 중 어느 하나의 형태일 수 있다.
상기 건강기능식품은 식품첨가물을 추가로 포함할 수 있으며, "식품첨가물"로서의 적합 여부는 다른 규정이 없는 한 식품의약품안정청에 승인된 식품첨가물공전의 총칙 및 일반시험법 등에 따라 해당 품목에 관한 규격 및 기준에 의하여 판정한다.
상기 "식품첨가물공전"에 수재된 품목으로 예를 들어, 케톤류, 글리신, 구연산칼륨, 니코틴산, 계피산 등의 화학적 합성품, 감색소, 감초 추출물, 결정셀룰로오스, 고랭색소, 구아검 등의 천연첨가물, L-글루타민산나트륨 제제, 면류첨가알칼리제, 보존료제제, 타르색소 제제 등의 혼합 제제류들을 들 수 있다.
이때, 건강기능식품을 제조하는 과정에서 음료를 포함한 식품에 첨가되는 조성물은 필요에 따라 그 함량을 적절히 가감할 수 있으며, 구체적으로는 식품 100 중량에 대하여 1 내지 15 중량%가 포함되도록 첨가할 수 있다.
상기 건강기능식품은 영양 보충제와 같이 본 발명의 치료 효과 이외에 영양적인 이득을 제공할 수 있다. 또한 상기 건강기능식품은 본 발명에 따른 상기 약학 조성물 및 상기 건강기능식품 조성물의 맛을 증강시키거나 또는 상기 약학 조성물보다는 일반적인 식품 품목에 보다 유사하여 소비하기에 더 매력적이도록 제형화될 수 있다.
이하, 실시예를 들어 본 발명을 보다 상세하게 설명하기로 한다. 다만 하기의 실시예는 당업계에서 평균적인 지식을 가진 자에게 본 발명을 보다 완전하게 설명하기 위해 제공되는 것이며 본 발명의 내용을 예시하는 것일 뿐이므로 본 발명의 범위가 하기 실시예에 한정되는 것은 아니다.
하기 실험예들에 사용된 테트라제노코커스 할로필러스는 KCTC(#3720)로부터 분양받았다.
[실험예 1] 정상 마우스 및 베체트병 마우스에서 유세포분석기(Flow Cytometry)를 이용한 수지상 세포 발현 분석 실험
정상 마우스 및 베체트병 마우스에서 수지상 세포 활성화 분자 CD83, CD40의 세포 발현 빈도를 분석하였다. 상기 두 분자에 아무 처리하지 않은 대조군(control)과 상기 두 분자에 테트라제노코커스 할로필러스(T. Halophilus) 처리를 한 경우를 비교한 결과는 하기와 같다.
하기 표 1은 정상 마우스에서 대조군과 테트라제노코커스 할로필러스의 수지상 세포 발현 분석 실험의 결과를 나타낸다.
활성화 분자 CD83 CD40
처리군 control T. Halophilus control T. Halophilus
1 32.4 24.4 33.9 21.2
2 38.5 27.0 34.8 18.6
3 40.2 26.8 29.8 19.9
4 37.7 28.0 35.9 23.6
5 38.1 27.4 33.3 26.4
평균 37.38 26.72 33.54 21.94
SD 2.94 1.38 2.30 3.10
P value 0.00008 0.0001
표 1을 참조하면, 테트라제노코스 할로필러스 처리를 한 경우에서 CD83 및 CD40의 발현 빈도가 모두 감소하였다. 이를 통해 테트라제노코커스 할로필러스가 수지상 세포 활성화 분자의 발현 조절에 영향을 미침을 확인할 수 있다.
하기 표 2는 베체트병 마우스에서 대조군과 테트라제노코커스 할로필러스의 수지상 세포 발현 분석 실험의 결과를 나타낸다.
활성화 분자 CD83 CD40
처리군 control T. Halophilus control T. Halophilus
1 41.0 42.9 23.3 33.9
2 46.6 46 24.1 29.6
3 52.0 27.4 20.4 33.8
4 40.6 19.9 32.6 31.4
5 34.5 16.6 42.1 17.2
평균 42.94 30.56 28.50 29.18
SD 6.63 13.31 8.85 6.93
P value 0.09 0.89
표 2를 참조하면, 테트라제노코스 할로필러스 처리를 한 경우에서 CD83의 발현 빈도가 감소하였다. 이를 통해 테트라제노코커스 할로필러스가 수지상 세포 활성화 분자의 발현 조절에 영향을 미침을 확인할 수 있다.
[실험예 2] 베체트병 마우스 실험
베체트병 유사 마우스 모델
ICR strain 5주령 마우스에 헤르페스 바이러스(Herpes simplex virus) 1형을 상처 낸 귀이개에 접종하였다. 상기 마우스 중 외음부 염증 증상, 피부 궤양, 홍반 등의 염증 증상을 동반하여 베체트병 특징을 보이는 마우스를 베체트병 유사 마우스 모델로 선정하여 본 실험에 사용하였다.
투여방법
2×108개의 테트라제노코커스 할로필러스를 매일 1회씩, 10일간 베체트병 유사 마우스 모델에 경구 투여 후 증상을 확인하였다. 대조군으로 같은 속에 속하는 테트라제노코커스 솔리타리우스(T. solitarius)와 테트라제노코커스 코리엔시스(T. koreensis)를 각각 테트라제노코커스 할로필러스와 동일한 조건으로 투여 후 증상을 확인하였다.
실험결과
도 1은 본 발명의 일 실험예에 따른 결과를 나타낸다.
도 1을 참조하면, 베체트병 유사 마우스 모델에서 테트라제노코커스 할로필러스 경구 투여 전, 투여 10일의 증상을 촬영하여 호전 여부를 비교한 결과, 테트라제노코커스 할로필러스 투여 10일 후에 외음부 염증 증상, 피부 궤양 증상, 및 홍반 증상이 호전되는 양상을 보였다. 반면, 대조군으로 같은 속에 속하는 테트라제노코커스 솔리타리우스(T. solitarius)와 테트라제노코커스 코리엔시스(T. koreensis)를 각각 투여한 경우에는 증상의 호전에 영향을 미치지 못하는 것으로 확인되었다. 이를 통해, 테트라제노코커스 할로필러스가 특이적으로 베체트병 또는 헤르페스 바이러스 감염증의 증상 호전에 효과가 있음을 확인할 수 있다.
이제까지 본 발명에 대한 구체적인 실시예들을 살펴보았다. 본 발명이 속하는 기술 분야에서 통상의 지식을 가진 자는 본 발명이 본 발명의 본질적인 특성에서 벗어나지 않는 범위에서 변형된 형태로 구현될 수 있음을 이해할 수 있을 것이다. 그러므로 개시된 실시예들은 한정적인 관점이 아니라 설명적인 관점에서 고려되어야 한다. 본 발명의 범위는 전술한 설명이 아니라 특허청구범위에 나타나 있으며, 그와 동등한 범위 내에 있는 모든 차이점은 본 발명에 포함된 것으로 해석되어야 할 것이다.

Claims (10)

  1. 테트라제노코커스 할로필러스(Tetragenococcus halophilus), 이의 배양물, 또는 이의 파쇄물을 포함하는 베체트병의 예방 또는 치료용 약학 조성물.
  2. 제 1 항에 있어서,
    상기 테트라제노코커스 할로필러스는 락테이트(lactate)를 생성하고,
    상기 락테이트는 체내에서 부티레이트(butyrate)로 전환되는 것을 특징으로 하는, 베체트병의 예방 또는 치료용 약학 조성물.
  3. 제 1 항에 있어서,
    상기 테트라제노코커스 할로필러스는,
    수지상 세포의 활성화 분자의 발현을 조절하는 것을 특징으로 하는, 베체트병의 예방 또는 치료용 약학 조성물.
  4. 제 1 항에 있어서,
    상기 조성물은 프리바이오틱(prebiotic) 화합물을 더 포함하고,
    상기 프리바이오틱 화합물은 프룩토-올리고사카라이드(Fructo-Oligosaccharide; FOS), 이소말토-올리고사카라이드(Isomalto-Oligosaccharide; IMO), 자일로-올리고사카라이드(Xylo-Oligosaccharide; XOS), 키토-올리고사카라이드(Chito-Oligosaccharide; COS), 펙틴(Pectin), 이눌린(Inulin), 베타-글루칸(β-glucan), 폴리덱스트로스(Polydextrose), D-타가토스(D-tagatose), 및 아카시아 섬유로 이루어진 군에서 선택되는 하나 이상인 것을 특징으로 하는, 베체트병의 예방 또는 치료용 약학 조성물.
  5. 테트라제노코커스 할로필러스(Tetragenococcus halophilus), 이의 배양물, 또는 이의 파쇄물을 포함하는 베체트병의 예방 또는 개선용 건강기능식품 조성물.
  6. 제 5 항에 있어서,
    상기 테트라제노코커스 할로필러스는 락테이트(lactate)를 생성하고,
    상기 락테이트는 체내에서 부티레이트(butyrate)로 전환되는 것을 특징으로 하는, 베체트병의 예방 또는 개선용 건강기능식품 조성물.
  7. 제 5 항에 있어서,
    상기 테트라제노코커스 할로필러스는,
    수지상 세포의 활성화 분자의 발현을 조절하는 것을 특징으로 하는, 베체트병의 예방 또는 개선용 건강기능식품 조성물.
  8. 제 5 항에 있어서,
    상기 조성물은 프리바이오틱(prebiotic) 화합물을 더 포함하고,
    상기 프리바이오틱 화합물은 프룩토-올리고사카라이드(Fructo-Oligosaccharide; FOS), 이소말토-올리고사카라이드(Isomalto-Oligosaccharide; IMO), 자일로-올리고사카라이드(Xylo-Oligosaccharide; XOS), 키토-올리고사카라이드(Chito-Oligosaccharide; COS), 펙틴(Pectin), 이눌린(Inulin), 베타-글루칸(β-glucan), 폴리덱스트로스(Polydextrose), D-타가토스(D-tagatose), 및 아카시아 섬유로 이루어진 군에서 선택되는 하나 이상인 것을 특징으로 하는, 베체트병의 예방 또는 개선용 건강기능식품 조성물.
  9. 테트라제노코커스 할로필러스(Tetragenococcus halophilus), 이의 배양물, 또는 이의 파쇄물을 포함하는 헤르페스 바이러스 감염증의 예방 또는 치료용 약학 조성물.
  10. 테트라제노코커스 할로필러스(Tetragenococcus halophilus), 이의 배양물, 또는 이의 파쇄물을 포함하는 헤르페스 바이러스 감염증의 예방 또는 개선용 건강기능식품 조성물.
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