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WO2020064662A2 - Verfahren zur herstellung von sterisch gehinderten stickstoffhaltigen heteroaromatischen verbindungen - Google Patents

Verfahren zur herstellung von sterisch gehinderten stickstoffhaltigen heteroaromatischen verbindungen Download PDF

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WO2020064662A2
WO2020064662A2 PCT/EP2019/075585 EP2019075585W WO2020064662A2 WO 2020064662 A2 WO2020064662 A2 WO 2020064662A2 EP 2019075585 W EP2019075585 W EP 2019075585W WO 2020064662 A2 WO2020064662 A2 WO 2020064662A2
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WO
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formula
atoms
radicals
aromatic
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WO2020064662A3 (de
Inventor
Philipp Stoessel
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Merck Patent GmbH
Original Assignee
Merck Patent GmbH
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Publication date
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    • H10K85/649—Aromatic compounds comprising a hetero atom
    • H10K85/654—Aromatic compounds comprising a hetero atom comprising only nitrogen as heteroatom
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E10/00—Energy generation through renewable energy sources
    • Y02E10/50—Photovoltaic [PV] energy
    • Y02E10/549—Organic PV cells

Definitions

  • the present invention describes processes for the preparation of sterically hindered nitrogen-containing heteroaromatic compounds.
  • the invention further relates to compounds which are obtainable by the method and electronic devices containing them
  • organic electroluminescent devices in which organic semiconductors are used as functional materials is described, for example, in US 4539507, US 5151629, EP 0676461 and WO 98/27136.
  • Metal-organic complexes that show phosphorescence are often used as emitting materials. For quantum-mechanical reasons is using organometallic compounds, up to four times the energy U nd power efficiency possible as phosphorescence. In general, there is still a need for improvement with OLEDs, in particular also with OLEDs that show phosphorescence, for example with regard to efficiency, operating voltage and service life.
  • organic electroluminescent devices are known which comprise fluorescent emitters or emitters which show TADF (thermally activated delayed fluorescence).
  • organic electroluminescent devices are not only determined by the emitters used.
  • the other materials used such as host / matrix materials, hole blocking materials, electron transport materials, hole transport materials and electron or exciton blocking materials are of particular importance. Improvements in these materials can lead to significant improvements in electroluminescence
  • bicyclic ring system which is fused to a pyridine or pyridazine structure, to which in turn an aromatic or
  • heteroaromatic ring system is condensed.
  • these materials generally exist, for example for use as matrix materials, hole conductor materials or
  • Electron transport materials still need improvement, especially with regard to the service life, but also with regard to the efficiency and the operating voltage of the device.
  • the compounds should also have a high degree of color purity.
  • Another object of the present invention is to provide compounds which are suitable for use in an organic compound
  • Electroluminescent device suitable as fluorescent emitters or emitters which show TADF (thermally activated delayed fluorescence) and which lead to good device properties when used in this device, and the provision of the corresponding electronic device.
  • the object of the present invention is therefore to provide production processes for these compounds which are particularly simple and inexpensive. In particular, the processes should lead to high yields, the lowest possible proportion of by-products being obtained. Furthermore, the reaction conditions should be as mild as possible. In addition, it should be possible to use relatively inexpensive, easily accessible and insensitive starting materials for the preparation of the compounds described above. Another object of the present invention is to provide compounds which are suitable for use in an organic solvent
  • Electroluminescent device and which lead to good device properties when used in this device, as well as the
  • the object of the present invention to provide connections which lead to a long service life, good efficiency and low operating voltage.
  • the properties of the matrix materials, the hole conductor materials or the electron transport materials also have a significant influence on the service life and the
  • Another object of the present invention can be seen in providing compounds which are suitable for use in a phosphorescent or fluorescent OLED, in particular as a matrix material.
  • a phosphorescent or fluorescent OLED in particular as a matrix material.
  • the compounds particularly when used as matrix materials, as hole conductor materials or as electron transport materials in organic electroluminescent devices, should lead to devices which have excellent color purity. Furthermore, the compounds should be as easy to process as possible, in particular show good solubility and film formation.
  • the compounds should show increased oxidation stability and an improved glass transition temperature.
  • the electronic devices should be able to be used or adapted for many purposes.
  • the electronic devices should be able to be used or adapted for many purposes.
  • the electronic devices should be able to be used or adapted for many purposes.
  • Performance of the electronic devices is maintained over a wide temperature range.
  • Embodiments are therefore the subject of the present invention.
  • the present invention therefore relates to a method for
  • heteroaromatic compound which is characterized in that at least one of the compounds provided in steps A) and / or B) comprises an aromatic or heteroaromatic ring system with 5 to 60 ring atoms, which may be substituted. It can preferably be provided that the activated double bond of the alkene provided in step B) is part of a bi-, tri- or oligocyclic ring.
  • Alkene preferably a cyclic enolate and / or enamine.
  • the alkene provided in step B) is derived from a bi-, tri- or oligocyclic ketone.
  • 1,2,4-triazine can be represented by formula (I)
  • R 1 is the same or different at each occurrence H, D, F, CI, Br, I,
  • R 2 is the same or different H, D, F or a at each occurrence
  • a radical in particular a hydrocarbon radical, having 1 to 20 C atoms, in which one or more H atoms can also be replaced by F, two or more, preferably adjacent ones, being possible
  • Substituents R 2 also form a mono- or polycyclic, aliphatic or aromatic ring system with one another.
  • radicals R a , R b , R c is an aromatic or heteroaromatic ring system with 5 to 40 aromatic ring atoms, which can in each case be substituted by one or more radicals R 1 , preferably at least one of the radicals R a and / or R b represents an aromatic or heteroaromatic ring system with 5 to 40 aromatic ring atoms and particularly preferably the
  • R b represents an aromatic or heteroaromatic ring system with 5 to 40 aromatic ring atoms.
  • adjacent carbon atoms are carbon atoms which are directly linked to one another. Also means
  • Neighboring residues in the definition of residues that these residues are attached to the same carbon atom or to adjacent carbon atoms. These definitions apply accordingly to the terms “neighboring groups” and “neighboring substituents”, among others. Under the wording that two or more residues together are one
  • a fused aryl group, a fused aromatic ring system or a fused heteroaromatic ring system in the sense of the present invention is a group in which two or more aromatic groups are fused to one another via a common edge, ie fused, so that, for example, two carbon atoms are added to the belong to at least two aromatic or heteroaromatic rings, such as in naphthalene.
  • fluorene is not a condensed aryl group in the sense of the present invention, since the two aromatic groups have no common edge in fluorene.
  • Corresponding definitions apply to fleteroaryl groups as well as to condensed ring systems, which can also contain fleteroatoms, but need not. If two or more, preferably adjacent radicals R, R 1 and / or R 2 form a ring system with one another, a monocyclic or polycyclic, aliphatic, aromatic or heteroaromatic ring system can result.
  • An aryl group in the sense of this invention contains 6 to 60 C atoms, preferably 6 to 40 C atoms, particularly preferably 6 to 30 C atoms;
  • a fleteroaryl group in the sense of this invention contains 2 to 60 C atoms, preferably 2 to 40 C atoms, particularly preferably 2 to 30 C atoms and at least one heteroatom, with the proviso that the sum of carbon atoms and heteroatoms is at least 5.
  • the heteroatoms are preferably selected from N, O and / or S.
  • an aryl group or heteroaryl group is either a simple aromatic cycle, that is to say benzene, or a simple heteroaromatic cycle, for example pyridine, pyrimidine, thiophene, etc., or a condensed aryl or heteroaryl group, for example naphthalene, anthracene, phenanthrene, quinoline, isoquinoline, etc., understood.
  • An aromatic ring system in the sense of this invention contains 6 to 60 C atoms, preferably 6 to 40 C atoms, particularly preferably 6 to 30 C atoms in the ring system.
  • a heteroaromatic ring system in the sense of this invention contains 1 to 60 C, preferably 1 to 40 C atoms, particularly preferably 1 to 30 C atoms and at least one hetero atom in the
  • Heteroatoms gives at least 5.
  • the heteroatoms are preferably selected from N, O and / or S.
  • An aromatic or heteroaromatic ring system in the sense of this invention is to be understood as a system which does not necessarily contain only aryl or heteroaryl groups, but also in which several aryl - Or heteroaryl groups by a non-aromatic unit (preferably less than 10% of the atoms other than H), such as.
  • B. a C, N or O atom or a carbonyl group may be interrupted.
  • systems such as 9,9'-spirobifluorene, 9,9-diarylfluorene, triarylamine, diaryl ether, stilbene, etc.
  • aromatic ring systems in the sense of this invention, and also systems in which two or more aryl groups, for example are interrupted by a linear or cyclic alkyl group or by a silyl group. Furthermore, systems in which two or more aryl or heteroaryl groups are used directly
  • biphenyl, terphenyl, quaterphenyl or bipyridine also as aromatic or heteroaromatic
  • a cyclic alkyl, alkoxy or thioalkoxy group in the sense of this invention means a monocyclic, a bicyclic or a polycyclic group.
  • An alkenyl group means, for example, ethenyl, propenyl, butenyl, pentenyl, cyclopentenyl, hexenyl, cyclohexenyl, heptenyl, cycloheptenyl, octenyl, cyclooctenyl or cyclooctadienyl.
  • An alkynyl group means, for example, ethynyl, propynyl, butynyl, pentynyl, hexynyl, heptynyl or octynyl.
  • a Ci to C 4 o -alkoxy group means, for example, methoxy, trifluoromethoxy, ethoxy, n-propoxy, i-propoxy, n-butoxy, i-butoxy, s-butoxy, t-butoxy or 2-methylbutoxy.
  • aromatic or heteroaromatic ring system with 5 to 60, preferably 5 - 40 aromatic ring atoms, particularly preferably 5 to 30 aromatic ring atoms, which can also be substituted in each case with the radicals mentioned above and which can be substituted by any
  • Positions on the aromatic or heteroaromatic can be linked, for example, groups derived from benzene, naphthalene, anthracene, benzanthracene, phenanthrene, benzophenanthrene, pyrene, chrysene, perylene, fluoranthene, benzfluoranthene, naphthacene, Pentacen, benzpyrene, biphenyl, biphenylene, terphenyl, terphenylene, fluorene, spirobifluorene, dihydrophenanthrene, dihydropyrene, tetrahydropyrene, cis or trans-lindenofluorene, cis or trans-monobenzoindenofluorene, cis or trans-dibenzoindenofluorene, tris , Spirotruxes, spiroisotruxes, furan, benzofuran, isobenzofuran
  • the activated alkene can preferably be represented by formula (II)
  • X is OH, OR d or NR d 2 ;
  • R d is H, D, a straight-chain alkyl, alkoxy or thioalkoxy group with 1 to 20 C atoms or an alkenyl or alkynyl group with 2 to 20 C atoms or a branched or cyclic alkyl, alkoxy or thioalkoxy group with 3 to 20 carbon atoms, where the alkyl, alkoxy, thioalkoxy, alkenyl or alkynyl group can each be substituted by one or more radicals R 1 , two radicals R d here may also be a mono- or polycyclic, aliphatic radical or form an aromatic ring system, where R 1 is the same as above,
  • Alkenyl or alkynyl group with 2 to 20 C atoms or a branched or cyclic alkyl, alkoxy or thioalkoxy group with 3 to 20 C atoms, the alkyl, alkoxy, thioalkoxy, alkenyl or alkynyl group in each case with can be substituted by one or more radicals R 1 , one or more non-adjacent CH 2 groups by or CONR 1 can be replaced, or an aromatic or heteroaromatic ring system with 5 to 40 aromatic ring atoms, each of which can be substituted by one or more radicals R 1 , or one
  • Aryloxy or heteroaryloxy group with 5 to 40 aromatic ring atoms which can be substituted by one or more radicals R 1 ; two radicals R here may also form a mono- or polycyclic, aliphatic or aromatic ring system with one another, where R 1 has the meaning given above, in particular for formula (I).
  • R 1 has the meaning given above, in particular for formula (I).
  • the alkene provided in step B) is derived from a ketone of the formulas (IIIa) to (Mo)
  • the activated alkene provided in step B) is a chiral compound and is used with an excess of enantiomers.
  • the activated alkene provided in step B) is a chiral compound and is used as a racemate.
  • the activated alkene provided in step B) can be obtained from a ketone via appropriate reactions.
  • the corresponding ketones in particular ketones of the formulas (IIIa) to (Mo), are commercially available in many cases, both for the racemates and for compositions with excess enantiomers
  • the preferred bi-, tri-, oligocyclic ketones set out above can be used, for example, as enolates or in the form of the derived enamines
  • secondary amines can be used to produce preferred enamines, preferred amines in particular cyclic secondary amines, such as e.g. Pyrrolidine [123-75-1], piperidine [110-89-4] and morpholine [110-91 -8].
  • the reaction may be in a suitable solvent, preferably a hydrocarbon solvent such as
  • step C) is carried out at temperatures below 200 ° C., preferably below 160 ° C. Furthermore, it can be provided that step C) is carried out in a solvent. Preferably, a high-boiling inert
  • Solvents are used. Typical solvents include dichlorobenzene, benzonitrile, nitrobenzene, DMSO, DMAC, NMP, oligo- / polyethers such as di-, tri, tetra-ethylene glycol dimethyl ether, etc.
  • the solvents are also suitable with a boiling point ⁇ 150 ° C., the reaction preferably being carried out in a stirred autoclave.
  • Typical solvents with a boiling point ⁇ 150 ° C are, for example, heptane, cyclohexane, toluene, methyl tert-butyl ether, THF, dioxane, acetone, ethyl acetate, butyl acetate, acetonitrile, etc.
  • Solvents can be used individually or as a mixture.
  • the molar ratio of 1,2,4-triazine to activated alkene preferably an enamine or an enolate, preferably in a range from 2.0: 1.0 to 0.5: 2.0, particularly preferably in a range from 1.0: 1.0 up to 1.0: 1.2.
  • the basics of the manufacturing processes described above are in
  • the 1,2,4-triazine is preferably obtained by reacting a 1,2-dicarbonyl with a formamidrazone.
  • the formamidrazone is preferably in situ by reacting a
  • the formamidrazone can preferably be represented by the formula (IV)
  • Triazines by reacting a 1, 2-dicarbonyl with a formamidrazone are known in principle from the literature for similar compounds and can easily be adapted by the person skilled in the art to prepare the compounds according to the invention. Further information can be found in the examples.
  • Typical solvents are, for example, alcohols, methanol, ethanol and corresponding polar ones
  • Solvents etc. can be used individually or as a mixture.
  • the purification of the 1,2,4-triazine obtained in this way can be carried out in a known manner, for example by
  • Crystallization from a suitable solvent or solvent mixture typically solvents are, for example: heptane, cyclohexane, toluene, methyl tert-butyl ether, THF, dioxane, acetone, ethyl acetate, butyl acetate, acetonitrile, isopropanol, ethanol, methanol, etc.
  • solvents typically are, for example: heptane, cyclohexane, toluene, methyl tert-butyl ether, THF, dioxane, acetone, ethyl acetate, butyl acetate, acetonitrile, isopropanol, ethanol, methanol, etc.
  • the 1, 2,4-triazine by reacting a Nitroaromatic or heteroaromatic is obtained with an amidine compound.
  • steps A) to C) can be reacted with known compounds comprising at least one aromatic or heteroaromatic group by known coupling reactions, the necessary conditions for this being known to the person skilled in the art and detailed information in the examples for the person skilled in the art to carry them out Support implementations.
  • Particularly suitable and preferred coupling reactions which all lead to C-C linkages and / or C-N linkages are those according to BUCHWALD, SUZUKI, YAMAMOTO, STILLE, HECK, NEGISHI,
  • the compounds obtainable according to the invention can be obtained in high purity, preferably more than 99% (determined by means of H-NMR and / or HPLC). In a further embodiment it can be provided that the
  • Compound which can be obtained by the process according to the invention comprises a fused aromatic or heteroaromatic ring system with at least 2, preferably three fused rings, which may optionally be substituted.
  • At least one of the connections provided in step A) and / or step B) comprises a hole transport group or the product obtained in step C) is reacted with a connection comprising hole transport group, preferably in a structure according to the formulas (I) to (IV) a group R, R a , R b or R c comprises a hole transport group, preferably represents.
  • Hole transport groups are known in the art, these preferably comprising triarylamine or carbazole groups.
  • the hole transport group comprises a group, preferably stands for a group which is selected from the formulas (H-1) to (H-3),
  • p 0 or 1
  • the hole transport group comprises a group, preferably stands for a group which is selected from the formulas (H-4) to (H-26),
  • Ar 2 represents an aromatic or heteroaromatic ring system with 5 to 14 aromatic or heteroaromatic ring atoms, preferably an aromatic ring system with 6 to 12 carbon atoms, which can be substituted by one or more radicals R 1 , but is preferably unsubstituted where R 1 can have the meaning given above, in particular for formula (I).
  • Ar 2 particularly preferably represents an aromatic ring system with 6 to 10 aromatic ring atoms or a heteroaromatic ring system with 6 to 13 heteroaromatic
  • Ring atoms each of which can be substituted by one or more radicals R 1 , but is preferably unsubstituted, where R 1 can have the meaning given above, in particular for formula (I).
  • Ar 2 which is set out, inter alia, in formulas (H-1) to (H-26), preferably represents an aryl or fleteroaryl radical having 5 to 24 ring atoms, preferably 6 to 13 ring atoms, particularly preferably 6 to 10 ring atoms, so that an aromatic or heteroaromatic group of an aromatic or heteroaromatic ring system is bound directly, ie via an atom of the aromatic or heteroaromatic group, to the respective atom of the further group.
  • the group Ar 2 set out in formulas (H-1) to (H-26) is an aromatic ring system with at most two fused aromatic and / or heteroaromatic 6 rings, preferably not a fused aromatic or heteroaromatic ring system with fused 6 - Rings includes. Accordingly,
  • Naphthyl structures preferred over anthracene structures.
  • Farther fluorenyl, spirobifluorenyl, dibenzofuranyl and / or dibenzothienyl structures are preferred over naphthyl structures.
  • Structures which have no condensation, such as, for example, phenyl, biphenyl, terphenyl and / or quaterphenyl structures, are particularly preferred.
  • Fleteroatom and particularly preferably has no fleteroatom.
  • Ar 3 and / or Ar 4 are the same or different for each occurrence
  • aromatic or heteroaromatic ring system with 6 to 24
  • aromatic ring atoms preferably with 6 to 18 aromatic
  • Ring atoms particularly preferably for an aromatic ring system with 6 to 12 aromatic ring atoms or a heteroaromatic ring system with 6 to 13 aromatic ring atoms, which can in each case be substituted by one or more radicals R 1 , but is preferably unsubstituted, where R 1 is the same as above, can have in particular meaning represented in formula (I).
  • At least one of the compounds provided in step A) and / or step B) is reacted with a residue containing an electron transport group or the product obtained in step C) with a compound comprising an electron transport group, preferably in a structure according to the formulas (I) to (IV) a group R, R a , R b or R c comprises an electron transport group-containing radical, preferably represents.
  • Electron transport groups are well known in the art and promote the ability of compounds to transport and / or conduct electrons
  • compounds obtainable according to the present process show surprising advantages, which comprise at least one structure selected from the group pyridines, pyrimidines, pyrazines, pyridazines, triazines, quinazolines, quinoxalines, quinolines, isoquinolines, imidazoles and / or benzimidazoles is selected, pyrimidines, triazines and quinazolines being particularly preferred.
  • the radical containing the electron transport group comprises a group, preferably represents a group which can be represented by the formula (QL),
  • L 1 represents a bond or an aromatic or heteroaromatic ring system with 5 to 40, preferably 5 to 30 aromatic ring atoms, which can be substituted by one or more radicals R 1 , Q is an electron transport group, where R 1 is the previously
  • the group L 1 can preferably form a continuous conjugation with the group Q and the atom, preferably the carbon or nitrogen atom, to which the group L 1 according to formula (QL) is bonded.
  • a continuous conjugation of the aromatic respectively
  • heteroaromatic systems are formed as soon as direct bonds are formed between adjacent aromatic or heteroaromatic rings.
  • a further link between the aforementioned conjugated groups for example via an S, N or O atom or a carbonyl group, does not harm a conjugation.
  • the two aromatic rings are bonded directly, although the sp 3 hybridized carbon atom in position 9 is one
  • L 1 represents a bond or an aromatic or heteroaromatic
  • Ring atoms preferably an aromatic ring system with 6 to 12 carbon atoms, which by one or more radicals R 1
  • R 1 may have the meaning given above, in particular for formula (I).
  • L 1 particularly preferably represents an aromatic ring system with 6 to 10 aromatic ring atoms or a heteroaromatic ring system with 6 to 13 heteroaromatic ring atoms, which can in each case be substituted by one or more radicals R 1 , but is preferably unsubstituted, where R 1 is the same as above, can have in particular the meaning given for formula (I).
  • L 1 is preferably the same or different at each occurrence for a bond or an aryl or heteroaryl radical having 5 to 24 ring atoms, preferably 6 to 13 ring atoms, particularly preferably 6 to 10 ring atoms , so that an aromatic or heteroaromatic group of an aromatic or heteroaromatic ring system directly, ie via an atom of aromatic or heteroaromatic group to which the atom of the further group is bonded.
  • the group L 1 set out in formula (QL) comprises an aromatic ring system with at most two condensed aromatic and / or heteroaromatic 6-rings, preferably no condensed aromatic or heteroaromatic ring system. Accordingly, naphthyl structures are preferred over anthracene structures. Fluorenyl, spirobifluorenyl, dibenzofuranyl and / or dibenzothienyl structures are also preferred over naphthyl structures.
  • L 1 are selected from the group consisting of ortho-, meta- or para-phenylene, ortho-, meta- or para-biphenylene, terphenylene, in particular branched terphenylene, quaterphenylene, in particular branched quaterphenylene, fluorenylene, spirobifluorenylene, dibenzofuranylene, dibenzothienylene and carbazolyls, each of which may be substituted by one or more radicals R 1 , but are preferably unsubstituted.
  • the group L 1 which is set forth in formula (QL), has at most 1 nitrogen atom, preferably at most 2 fleteroatoms, particularly preferably at most one fleteroatom and particularly preferably no fleteroatom.
  • the group Q or the electron transport group set out, inter alia, in the formula (QL) can be selected from structures of the formulas (Q-1), (Q-2), (Q-4), (Q-4), (Q- 5), (Q-6), (Q-7), (Q-8), (Q-9) and / or (Q-10)
  • Q represents the same or different CR 1 or N on each occurrence, and Q represents NR 1 , O or S;
  • R 1 is as previously defined, in particular in formula (I).
  • the group Q or the electron transport group set out, inter alia, in the formula (QL) can preferably be selected from a structure of the formulas (Q-11), (Q-12), (Q-13), (Q-14) and / or (Q-15)
  • the group Q or the electron transport group set out, inter alia, in the formula (QL) can be selected from structures of the formulas (Q-16), (Q-17), (Q-18), (Q-19), (Q-20), (Q-21) and / or (Q-22)
  • the structures of the formulas (Q-16), (Q-17), (Q-18) and (Q-19) are preferred.
  • the group Q or the electron transport group set out, inter alia, in the formula (QL) can be selected from structures of the formulas (Q-23), (Q-24) and / or (Q- 25),
  • the group Q or the electron transport group set out, inter alia, in the formula (QL) can be selected from structures of the formulas (Q-26), (Q-27), (Q-28), (Q-29) and / or (Q-30),
  • Group Q or the electron transport group can be selected from structures of the formulas (Q-31), (Q-32), (Q-33), (Q-34), (Q-35), (Q-36), (Q- 37), (Q-38), (Q-39), (Q-40), (Q-41), (Q-42), (Q-43) and / or (Q-44),
  • Formula (Q-43) Formula (Q-44) in which the symbols Ar 1 and R 1 have the meaning previously given, inter alia, for formulas (I) or (H-1), the dashed bond marks the attachment position and m 0, 1 , 2, 3 or 4, preferably 0, 1 or 2, n 0, 1, 2 or 3, preferably 0 or 1, n 0, 1, 2 or 3,
  • I is 1, 2, 3, 4 or 5, preferably 0, 1 or 2.
  • Ar 1 is the same or different in each occurrence for an aromatic or heteroaromatic ring system, preferably an aryl or
  • Fleteroaryl radical with 5 to 24 aromatic ring atoms preferably with 6 to 18 aromatic ring atoms, particularly preferably for an aromatic ring system, preferably an aryl radical with 6 to 12 aromatic ring atoms or a heteroaromatic ring system, preferably a fleteroaryl group with 5 to 13 aromatic ring atoms, each of which can be substituted by one or more radicals R 1 , but is preferably unsubstituted, where R 1 is the same as above, especially in formula (I)
  • Ar 1 preferably represents an aryl or heteroaryl radical, so that an aromatic or heteroaromatic group of an aromatic or heteroaromatic ring system is bonded directly, ie via an atom of the aromatic or heteroaromatic group, to the respective atom of the further group, for example a C - or N atom of the groups (H-1) to (H-26) or (Q-26) to (Q-44) shown above.
  • Ar 1 in the formulas (H-1) to (H-26) or (Q-26) to (Q-44) advantageously represents an aromatic ring system with 6 to 12 aromatic ring atoms, which contains one or more radicals R 1 may be substituted, but is preferably unsubstituted, where R 1 may have the meaning given above, in particular for formula (I).
  • the radicals R 1 or R 2 in the formulas (H-1) to (H-26) or (Q-1) to (Q-44) with the ring atoms of the aryl group or heteroaryl group preferably form Ar 1 , Ar 2 , Ar 3 and / or Ar 4 , to which the radicals R 1 or R 2 are bound, no condensed ring system. This includes the formation of a condensed ring system with possible R 2 substituents that may be attached to the R 1 radicals.
  • substituents R are particularly preferably selected from the group consisting of H, D, F, CN, N (Ar) 2 , a straight-chain alkyl group having 1 to 8 carbon atoms, preferably having 1, 2, 3 or 4 carbon atoms , or a branched or cyclic alkyl group with 3 to 8 carbon atoms, preferably with 3 or 4 carbon atoms, or an alkenyl group with 2 to 8 carbon atoms, preferably with 2, 3 or 4 carbon atoms, each with a or more radicals R 1 can be substituted, but is preferably unsubstituted, or an aromatic or heteroaromatic ring system with 5 to 24 aromatic ring atoms, preferably with 6 to 18 aromatic ring atoms, particularly preferably with 6 to 13 aromatic ring atoms, each with one or more non-aromatic radicals R 1 can be substituted, but is preferably unsubstituted; optionally two substituents R 1 , preferably those on adjacent ones
  • Carbon atoms are bonded, form a monocyclic or polycyclic, aliphatic ring system which can be substituted with one or more radicals R 2 , but is preferably unsubstituted, where Ar can have the meaning set out above.
  • the substituents R, R a , R b or R c are very particularly preferably selected from the group consisting of H or an aromatic or heteroaromatic ring system with 6 to 18 aromatic ring atoms, preferably with 6 to 13 aromatic ring atoms, each with one or more non-aromatic radicals R 1 may be substituted, but is preferably unsubstituted.
  • substituents R are selected from the group consisting of phenyl, ortho-, meta- or para-biphenyl, terphenyl, in particular branched terphenyl, quaterphenyl, in particular branched quaterphenyl, 1-, 2-, 3- or 4-fluorenyl, 1-, 2-, 3- or 4-spirobifluorenyl, pyridyl, pyrimidinyl, 1- , 2-, 3- or 4-dibenzofuranyl, 1-, 2-, 3- or 4-dibenzothienyl, 1-, 2-, 3- or 4-carbazolyl and indenocarbazolyl, each of which is substituted by one or more radicals R 1 can, but are preferably unsubstituted.
  • substituents R b and R c do not form a condensed aromatic or heteroaromatic ring system with one another, preferably do not form a condensed ring system. This includes the formation of one
  • the group Ar, Ar 1 , Ar 2 , Ar 3 and / or Ar 4 is selected from the group consisting of phenyl, ortho-, meta- or para-biphenyl, terphenyl, in particular branched terphenyl, quaterphenyl, in particular branched quaterphenyl, 1 -, 2-, 3- or 4-fluorenyl, 1 -, 2-, 3- or 4-spirobifluorenyl, pyridyl, pyrimidinyl, 1-, 2-, 3- or 4-dibenzofuranyl, 1 -, 2-, 3- or 4-dibenzothienyl, pyrenyl, triazinyl, imimdazolyl, benzimidazolyl, benzoxazolyl, benzthiazolyl, 1-,
  • the compound obtainable according to the invention comprises at least two, preferably at least three non-aromatic or non-heteroaromatic multicyclic ring systems with at least 2, preferably at least 3 rings.
  • Ring atoms each of which may be substituted with one or more R 2 radicals, but is preferably unsubstituted, or an aralkyl or fleteroaralkyl group having 5 to 25 aromatic ring atoms, which may be substituted with one or more R 2 radicals; optionally two substituents R 1 , which are preferably bonded to adjacent carbon atoms, can form a monocyclic or polycyclic, aliphatic, aromatic or heteroaromatic ring system which can be substituted by one or more radicals R 1 , the group Ar 1 being the above, in particular for formulas (H-1) to (H-3).
  • substituents R 1 are particularly preferably selected from the group consisting of H, D, F, CN, N (Ar 1 ) 2, a straight-chain alkyl group having 1 to 8 C atoms, preferably 1, 2, 3 or 4 C. -Atoms, or a branched or cyclic alkyl group with 3 to 8 carbon atoms, preferably with 3 or 4 carbon atoms, or an alkenyl group with 2 to 8 carbon atoms, preferably with 2, 3 or 4 carbon atoms, each can be substituted with one or more radicals R 2 , but is preferably unsubstituted, or an aromatic or heteroaromatic ring system with 5 to 24 aromatic ring atoms, preferably with 6 to 18 aromatic ring atoms, particularly preferably with 6 to 13 aromatic ring atoms, each with one or more non-aromatic radicals R 1 may be substituted, but is preferably unsubstituted; optionally two substituents R 1 , preferably those on adjacent ones
  • Carbon atoms are bound, a monocyclic or polycyclic, Form an aliphatic ring system which can be substituted by one or more radicals R 2 , but is preferably unsubstituted, where Ar 1 can have the meaning set out above.
  • the substituents R 1 are very particularly preferably selected from the group consisting of H or an aromatic or heteroaromatic ring system with 6 to 18 aromatic ring atoms, preferably with 6 to 13 aromatic ring atoms, each with one or more non-aromatic radicals R 2 may be substituted, but is preferably unsubstituted.
  • substituents R 1 are selected from the group consisting of phenyl, ortho-, meta- or para-biphenyl, terphenyl, in particular branched terphenyl, quaterphenyl, in particular branched quaterphenyl, 1-, 2-, 3- or 4- Fluorenyl, 1-, 2-, 3- or 4-spirobifluorenyl, pyridyl, pyrimidinyl, 1 -, 2-, 3- or 4-dibenzofuranyl, 1 -, 2-, 3- or 4-dibenzothienyl, 1 -, 2- , 3- or 4-carbazolyl and indenocarbazolyl, each of which may be substituted by one or more radicals R 2 , but are preferably unsubstituted.
  • heteroaromatic ring system according to formulas (I) to (IV) with the ring atoms of the aromatic or heteroaromatic ring system do not form a condensed aromatic or heteroaromatic ring system, preferably no condensed ring system.
  • At least one radical R 1 represents a group which is selected from the formulas (R 1 -1) to (R 1-92), or in a structure according to the formula to (H-26) and / or (Q-1) to (Q-44) at least one radical Ar 1 or R 1 represents a group (H-1) which is selected from the formulas (R 1 -1) to (R 1 - 92)
  • Y 1 is O, S or NR 2 , preferably O or S;
  • k is independently 0 or 1 at each occurrence
  • i is independent on each occurrence 0, 1 or 2;
  • j is independently 0, 1, 2 or 3 at each occurrence
  • h is independently 0, 1, 2, 3 or 4 at each occurrence
  • g is independently 0, 1, 2, 3, 4 or 5 at each occurrence
  • R 2 can have the meaning given above, in particular for formula (I), and
  • the dashed binding marks the binding position.
  • the groups of the formulas R 1 -1 to R 1 -54 are preferred, the groups R 1 -1, R i -3, R 1 -5, R 1 -6, R 1 -15, R 1 -29, R 1 -30, R 1 -31, R 1 -32, R 1 -33, R 1 -38, R 1 -39, R 1 -40, R 1 -41, R 1 -42, R 1 -43, R 1 -44 and / or R 1 -45 particularly preferred.
  • the sum of the indices k, i, j, h and g in the structures of the formulas (R 1 -1) to (R 1 -92) is in each case at most 3, preferably at most 2 and particularly preferably at most 1 .
  • radicals R 2 in the formulas (R 1 -1) to (R 1 -92) together with the ring atoms of the aryl group or fleteroaryl group to which the radicals R 2 are bonded form no condensed aromatic or heteroaromatic ring system, preferably no condensed ring system .
  • Group L 1 stands for a bond or for a group which is selected from the formulas (L 1 -1) to (L 1 -108)
  • Formula (L 1 -106) Formula (L 1 -107) Formula (U-108) where the dashed bonds each mark the attachment positions, the index k is 0 or 1, the index I is 0, 1 or 2, the index j is independently 0, 1, 2 or 3 on each occurrence; the index h is independently 0, 1, 2, 3 or 4 on each occurrence, the index g is 0, 1, 2, 3, 4 or 5; the symbol Y 1 is O, S or NR 1 , preferably O or S; and the symbol R 1 has the meaning given above, in particular for formula (I).
  • the sum of the indices k, I, g, h and j in the structures of the formulas (L 1 -1) to (L 1 -108) is in each case at most 3, preferably at most 2 and particularly preferably at most 1 .
  • Formulas (H-1) to (H-26) comprise a group Ar 2 which is selected from one of the formulas (L 1 -1) to (L 1 -78) and / or (U-92) to (U- 108), preferably of the formula (L 1 -1) to (U-54) and / or (L 1 -92) to (U-108), particularly preferably of the formula (U-1) to (U-29) and / or (U-92) to (U-103).
  • the sum of the indices k, I, g, h and j in the structures of the formulas (U-1) to (U-78) and / or (U-92) to (U-108), preferably of the formula, can advantageously be used (U-1) to (U-54) and / or (U-92) to (U-108), particularly preferably of the formula (U-1) to (U-29) and / or (U-92) to (U-103) each
  • Preferred compounds according to the invention having a group of the formula (QL) comprise a group L 1 which is a bond or which is selected from one of the formulas (L 1 -1) to (L 1 -78) and / or (L 1 -92) to (L 1 -108), preferably of the formula (L 1 -1) to (L 1 - 54) and / or (U-92) to (L 1 - 108), particularly preferably of the formula (L 1 -1) to (U-29) and / or (L 1 -92) to (U-103).
  • radicals R 1 in the formulas (L 1 -1) to (U-108) with the ring atoms of the aryl group or fleteroaryl group to which the radicals R 1 are bonded do not form a condensed aromatic or heteroaromatic ring system, preferably no condensed ring system. This includes the formation of a condensed ring system with possible substituents
  • R 2 which can be bound to the radicals R 2 .
  • the compound according to the invention is substituted with aromatic or heteroaromatic groups R 1 or R 2 , it is preferred if these have no aryl or fleteroaryl groups with more than two aromatic six-membered rings which are fused directly to one another.
  • the substituents particularly preferably have no aryl or fletero-aryl groups with six-membered rings fused directly to one another. This preference is due to the low triplet energy of such structures.
  • Condensed aryl groups with more than two aromatic six-membered rings which are condensed directly to one another and which are nevertheless also suitable according to the invention are phenanthrene and triphenylene, since these too have a high triplet level.
  • preferred compounds may contain corresponding groups, for example fluorene, anthracene and / or pyrene groups, which may be substituted by groups R 1 or R 2 or which by appropriate
  • R 2 for example in the case of a structure according to formulas (I) to (IV) and preferred embodiments of this structure or the structures in which reference is made to these formulas, is selected identically or differently from each occurrence the group consisting of H, D, an aliphatic hydrocarbon radical with 1 to 10 C atoms, preferably with 1, 2, 3 or 4 C atoms, or an aromatic or heteroaromatic ring system with 5 to 30 aromatic ring atoms, preferably with 5 to 24 aromatic ring atoms, particularly preferably having 5 to 13 aromatic ring atoms, which may be substituted by one or more alkyl groups each having 1 to 4 carbon atoms, but is preferably unsubstituted.
  • the radicals R 2 preferably do not form a condensed aromatic or heteroaromatic ring system, preferably no condensed ring system, with the ring atoms of the aryl group or fleteroaryl group to which the radicals R 2 are bonded.
  • Purposes can be used.
  • Embodiments can be combined with one another as desired.
  • the preferred embodiments mentioned above apply simultaneously.
  • the bi- / polycycle shown in formulas (II) or (V) is preferably a non-aromatic or non-heteroaromatic multicyclic
  • Ring system with at least 2, preferably at least 3 rings.
  • the bi- / polycycle shown in formulas (II) or (V) forms a partial structure of the formulas (N-1) to (N-14)
  • the dashed lines represent the linkages of the bi- / polycycle to the pyridine structure shown in formula (V), to which the bi- / polycycle is condensed.
  • the partial structures of the formulas (N-1) to (N-14) described can be substituted by one or more radicals R, where R has the meaning given above, in particular for formula (I).
  • a compound has at least two of the structures shown in formula (V).
  • these compounds can be prepared in that one of the radicals R a , R b and R c represents a bond or a linking group, the linking group preferably being a group L 1 which has the above, in particular for formula (QL ) has the meaning mentioned.
  • These compounds with preferably two of the structures shown in formula (V) are preferably symmetrical, the symmetry being given via the linking group or the bond which connects the at least two of the structures shown in formula (V).
  • compounds obtainable according to the invention preferably compounds having structures of the formula (V), selected from the group of the phenyls, halogenated phenyls,
  • Spirocarbazoles pyrimidines, triazines, lactams, triarylamines,
  • Benzimidazoles Benzoxazole, Benzthiazole, 5-Aryl-Phenanthridin-6-one, 9,10-Dehydrophenanthrene, Fluoranthene, Anthracene, Pyrene, Perylene, Borane, Triarylborane, Heteroarylborane, Borazane, Benzanthracene, Fluoradene.
  • compounds obtainable according to the invention preferably compounds with structures according to formula (V), can be represented by structures according to formula (V).
  • Compounds obtainable according to the invention preferably compounds having structures of the formula (V), preferably have a molecular weight of less than or equal to 5000 g / mol, preferably less than or equal to 4000 g / mol, particularly preferably less than or equal to 3000 g / mol, particularly preferably less than or equal to 2000 g / mol and very particularly preferably less than or equal to 1200 g / mol.
  • preferred compounds according to the invention are distinguished in that they can be sublimed. These compounds generally have a molecular weight of less than approximately 1200 g / mol.
  • Residue can be bound directly to structure (V) or via a
  • linking group the linking group preferably being a group L 1 which has the meaning given above, in particular for formula (QL).
  • the radicals of the formulas (R 1 -1) to (R 1 -92), (H-1) to (H-26) and / or (Q-1) to (Q-44) via a bond or are particularly preferred a group of the formulas (L 1 -1) to (L 1 -108), particularly preferably (L 1 -1) to (L 1 -5) and / or (L 1 -92) to (L 1 -103) with linked to the pyridine structure shown in formula (V).
  • linking group the linking group preferably being a group L 1 which has the meaning given above, in particular for formula (QL). This applies in particular to residues of the formulas (R 1 -1) to (R 1 -92) and / or (Q-1) to (Q-44).
  • the radicals of the formulas (R 1 -1) to (R 1 -92), (H-1) to (H-26) and / or (Q-1) to (Q-44) via a bond or are particularly preferred a group of the formulas (L 1 -1) to (L 1 -108), particularly preferably (L 1 -1) to (L 1 -5) and / or (L 1 -92) to (L 1 -103) with of the 5 pyridine structure shown in formula (V).
  • the expression "(L 1 -1) to (L 1 -108), preferably (L 1 -1) to (L 1 -5) and / or (L 1 -92) to (L 1 -103)” means that the corresponding radical R a , R b or R c comprises a group of the formula (L 1 -1) to (L 1 -108), to or via which the two structures of the formula (V) are bonded, so that the Compound 0 comprising two structures according to formula (V) comprises exactly one radical R a , R b or R c , via which the remaining partial structures are connected.
  • R a , R b or R c each represent a bond via which the two structures of the formula (V) are connected, so that the
  • Compound comprising two structures according to formula (V) comprises exactly one radical R a , R b or R c , via which the remaining partial structures are connected.
  • the compounds obtainable according to the invention can also have suitable substituents, for example by longer alkyl groups (approx. 4 to 20 carbon atoms), in particular branched alkyl groups, or optionally substituted aryl groups, for example xylyl or mesityl - or branched terphenyl or quaterphenyl groups, which cause solubility in common organic solvents, so that the compounds
  • the compounds obtainable according to the invention can also be mixed with a polymer. It is also possible to covalently incorporate these compounds into a polymer. This is possible in particular with compounds which are substituted with reactive leaving groups, such as bromine, iodine, chlorine, boronic acid or boronic acid esters, or with reactive, polymerizable groups, such as olefins or oxetanes. These can be used as monomers to produce corresponding oligomers, Dendrimers or polymers are used. The oligomerization or polymerization is preferably carried out via the halogen functionality or the boronic acid functionality or via the polymerizable group. It is also possible to crosslink the polymers via such groups.
  • the compounds and polymers according to the invention can be used as a crosslinked or uncrosslinked layer.
  • the invention therefore furthermore relates to oligomers, polymers or dendrimers containing one or more of the above
  • Structures of the formula (V) or compounds obtainable according to the invention one or more bonds of the compounds according to the invention or the structures of the formula (V) to the polymer, oligomer or dendrimer being present. Depending on the linkage of the structures of the formula (V) or of the compounds, they therefore form a side chain of the oligomer or polymer or are linked in the main chain.
  • the polymers, oligomers or dendrimers can be conjugated, partially conjugated or non-conjugated.
  • the oligomers or polymers can be linear, branched or dendritic. The same preferences as described above apply to the repeat units of the compounds according to the invention in oligomers, dendrimers and polymers.
  • the monomers according to the invention are homopolymerized or copolymerized with other monomers.
  • Copolymers are preferred, the units of the formula (V) or the preferred embodiments described above and below being present in an amount of 0.01 to 99.9 mol%, preferably 5 to 90 mol%, particularly preferably 20 to 80 mol%.
  • Suitable and preferred comonomers which form the polymer backbone are selected from fluorenes (e.g. according to EP 842208 or WO 2000/022026), spirobifluorenes (e.g. according to EP 707020, EP 894107 or WO
  • ketones e.g. according to WO
  • the polymers, oligomers and dendrimers can also contain further units, for example hole transport units, in particular those based on triaryl amines, and / or electron transport units.
  • Preferred embodiments described below are preferred which have a glass transition temperature of at least 70 ° C., particularly preferably of at least 110 ° C., very particularly preferably of at least 125 ° C. and particularly preferably of at least 150 ° C., determined according to DIN 51005 (version 2005-08 ).
  • Formulations of the compounds according to the invention are required for processing the compounds according to the invention from the liquid phase, for example by spin coating or by printing processes. These formulations can be, for example, solutions, dispersions or emulsions. It may be preferred to use mixtures of two or more solvents for this. Suitable and preferred solvents are, for example, toluene, anisole, o-, m- or p-xylene, methylbenzoate,
  • Another object of the present invention is therefore a formulation containing a compound according to the invention and at least one further compound.
  • the further compound can be, for example, a solvent, in particular one of the solvents mentioned above, or a mixture of these solvents.
  • the further compound can also be at least one further organic or inorganic compound which is also used in the electronic device, for example an emitting compound, for example a fluorescent dopant, a phosphorescent dopant or a compound, the TADF (thermally activated delayed fluorescence ) shows, in particular a phosphorescent dopant, and / or a further matrix material.
  • This further connection can also be polymeric.
  • Yet another object of the present invention is therefore a composition containing a compound according to the invention and at least one further organically functional material.
  • Functional materials are generally the organic or inorganic materials that are inserted between the anode and cathode.
  • the organically functional material is preferably selected from the group consisting of fluorescent emitters, phosphorescent emitters, emitters which show TADF (thermally activated delayed fluorescence), flost materials, electron transport materials,
  • Electron injection materials hole conductor materials
  • the present invention therefore also relates to a composition comprising at least one compound obtainable according to the invention, preferably a compound comprising structures of the formula (V) or the preferred embodiments described above and below and at least one further matrix material.
  • the further matrix material has hole-transporting properties.
  • the present invention further provides a composition comprising at least one compound obtainable according to the invention, preferably a compound comprising structures of the formula (V) or the preferred embodiments described above and below, and at least one wide-band gap material, under Wide -Band- gap material is understood to be a material in the sense of the disclosure of US 7,294,849.
  • the additional connection can preferably have a band gap of 2.5 eV or more, preferably 3.0 eV or more, very preferably 3.5 eV or more.
  • the band gap can be calculated using the energy levels of the highest occupied molecular orbital (HOMO) and the lowest unoccupied molecular orbital (LUMO).
  • HOMO highest occupied molecular orbital
  • LUMO lowest unoccupied molecular orbital
  • the lowest triplet state Ti is defined as the energy of the triplet state with the lowest energy, which results from the quantum chemical calculation described.
  • the lowest excited singlet state Si is defined as the energy of the excited singlet state with the lowest energy, which results from the quantum chemical calculation described.
  • the method described here is independent of the software package used and always delivers the same results. Examples of frequently used programs for this purpose are “Gaussian09W” (Gaussian Inc.) and Q-Chem 4.1 (Q-Chem, Inc.).
  • the present invention also relates to a composition
  • a composition comprising at least one compound obtainable according to the invention, preferably a compound comprising structures according to formula (V) or the preferred embodiments described above and below, and at least one phosphorescent emitter, the term phosphorescent emitter also being understood to mean phosphorescent dopants .
  • a dopant In a system containing a matrix material and a dopant, a dopant is understood to mean that component whose proportion in the mixture is the smaller one. Accordingly, a matrix material in a system containing a matrix material and a dopant is understood to mean that component whose proportion in the mixture is the larger.
  • Preferred phosphorescent dopants for use in matrix systems, preferably mixed-matrix systems, are the preferred phosphorescent dopants given below. The term phosphorescent dopants are typical
  • Suitable phosphorescent compounds are, in particular, compounds which, when suitably excited, emit light, preferably in the visible range, and also at least one atom of atomic number greater than 20, preferably greater than 38 and less than 84, particularly preferably greater than 56 and less than 80 contain, especially a metal with this atomic number.
  • Preferred phosphorescence emitters are compounds which contain copper, molybdenum, tungsten, rhenium,
  • An electronic device is understood to mean a device which contains the anode, cathode and at least one layer located between the anode and cathode, this layer containing at least one organic or organometallic compound.
  • Electronic device thus contains anode, cathode and at least one layer in between, which contains at least one compound comprising structures of the formula (I).
  • Preferred electronic devices are selected from the group consisting of organic electroluminescent devices (OLEDs, PLEDs), organic integrated circuits (O-ICs), organic field-effect transistors (O-FETs), organic thin-film transistors (O-TFTs), organic light-emitting devices Transistors (O-LETs), organic solar cells (O-SCs), organic optical detectors, organic photoreceptors, organic field quench devices (O-FQDs), organic electrical sensors, light-emitting electrochemical cells
  • OLEDs organic electroluminescent devices
  • O-ICs organic integrated circuits
  • O-FETs organic field-effect transistors
  • O-TFTs organic thin-film transistors
  • O-TFTs organic light-emitting devices Transistors
  • O-LETs organic solar cells
  • O-SCs organic optical detectors, organic photoreceptors, organic
  • organic electroluminescent devices OLEDs, PLEDs, in particular phosphorescent OLEDs, contained in at least one Layer at least one compound comprising structures of the formula (I).
  • OLEDs organic laser diodes
  • OLEDs organic laser diodes
  • DM Koller et ai Organic plasmon emitting devices
  • OLEDs organic electroluminescent devices
  • PLEDs organic electroluminescent devices
  • phosphorescent OLEDs contained in at least one Layer at least one compound comprising structures of the formula (I).
  • Organic electroluminescent devices are particularly preferred.
  • Active components are generally the organic or inorganic materials which are introduced between the anode and cathode, for example charge injection, charge transport or charge blocking materials, but in particular emission materials and matrix materials.
  • Organic electroluminescent devices are a preferred embodiment of the invention.
  • the organic electroluminescent device contains cathode, anode and at least one emitting layer. In addition to these layers, it can also contain further layers, for example one or more hole
  • Electron injection layers exciton blocking layers
  • Electron blocking layers, charge generation layers and / or organic or inorganic p / n junctions It is possible that one or more hole transport layers are p-doped, for example with metal oxides such as M0O3 or WO3 or with (per) fluorinated
  • Electron transport layers are n-doped.
  • interlayers can be introduced between two emitting layers which, for example, have an exciton-blocking function and / or
  • the organic electroluminescent device can be a
  • the organic electroluminescent device contains the compound according to the invention, preferably a compound comprising structures of the formula (V) or the preferred embodiments listed above as
  • Matrix material preferably as an electron-conducting matrix material in one or more emitting layers, preferably in combination with a further matrix material, preferably a hole-conducting one
  • the further matrix material an electron transporting compound.
  • the further matrix material is a compound with a large band gap, which is not or not significantly involved in the hole and electron transport in the layer.
  • An emissive layer comprises at least one emissive compound.
  • the present invention comprises an organic one according to the invention
  • Electroluminescent device the compound obtainable according to the invention, preferably a compound comprising structures according to formula (V) or the preferred embodiments listed above in a hole-conducting layer or an electron-conducting layer.
  • triarylamines especially monoamines, e.g. B. according to WO 2014/015935, carbazole derivatives, e.g. B. CBP (N, N-biscarbazolylbiphenyl) or the carbazole derivatives, indolocarbazole derivatives, for example those disclosed in WO 2005/039246, US 2005/0069729, JP 2004/288381, EP 1205527 or WO 2008/086851. B. according to WO 2007/063754 or WO 2008/056746, indenocarbazole derivatives, e.g. B. according to WO 2010/136109 and WO
  • azacarbazole derivatives e.g. B. according to EP 1617710, EP 1617711, EP 1731584, JP 2005/347160, bipolar matrix materials, e.g. B. according WO 2007/137725, silanes, e.g. B. according to WO 005/111172, Azaborole or Boronester, z. B. according to WO 2006/117052, triazine derivatives, for. B. according to WO 2010/015306, WO 2007/063754 or WO 2008/056746, zinc complexes, for. B. according to EP 652273 or WO 2009/062578, diazasilol or tetraazasilol derivatives, for. B. according to WO 2010/054729, diazaphosphole
  • Derivatives e.g. B. according to WO 2010/054730, bridged carbazole derivatives, for. B. according to US 2009/0136779, WO 2010/050778, WO 2011/042107, WO 2011/088877 or WO 2012/143080, triphenylene derivatives, e.g. B. according to WO 2012/048781, lactams, e.g. B. according to WO 2011/116865, WO 2011/137951 or WO 2013/064206, 4-spirocarbazole derivatives, e.g. B. according to WO 2010/054730, bridged carbazole derivatives, for. B. according to US 2009/0136779, WO 2010/050778, WO 2011/042107, WO 2011/088877 or WO 2012/143080, triphenylene derivatives, e.g. B. according to WO 2012/048781, lactams, e.g. B. according to WO 2011/116865,
  • a further phosphorescent emitter which emits shorter-wave than the actual emitter, can act as a co-host in the
  • Preferred co-host materials are triarylamine derivatives, in particular monoamines, indenocarbazole derivatives, 4-spirocarbazole derivatives, lactams and carbazole derivatives.
  • charge-transporting matrix material and an electrically inert matrix material, which is not or not to a significant extent on
  • Charge transport is involved, such as. B. described in WO 2010/108579.
  • triplet emitter with the shorter-wave emission spectrum serves as a co-matrix for the triplet emitter with the longer-wave emission spectrum.
  • a compound obtainable according to the invention preferably a compound comprising structures of the formula (V) in, can be particularly preferably a preferred embodiment as a matrix material in a
  • the matrix material containing a compound obtainable according to the invention preferably a compound comprising structures according to formula (V) or the preferred embodiments described above and below, is present in the electronic device in combination with one or more dopants, preferably phosphorescent dopants.
  • the proportion of the matrix material in the emitting layer in this case is between 50.0 and 99.9% by volume, preferably between 80.0 and 99.5% by volume and particularly preferably for fluorescent emitting layers between 92.0 and 99.5% by volume and for phosphorescent emitting layers between 85.0 and 97.0% by volume. Accordingly, the proportion of the dopant is between 0.1 and
  • An emitting layer of an organic electroluminescent device can also contain systems comprising a plurality of matrix materials (mixed matrix systems) and / or a plurality of dopants.
  • the dopants are generally those materials whose proportion in the system is smaller and the matrix materials are those
  • the compounds obtainable according to the invention are used as a component of mixed matrix systems.
  • the mixed matrix systems include preferably two or three different matrix materials, particularly preferably two different matrix materials.
  • One of the two materials preferably represents a material with hole-transporting materials
  • electron-transporting and hole-transporting properties of the mixed matrix components can also be combined mainly or completely in a single mixed matrix component, the further or the further mixed matrix components fulfilling other functions.
  • the two different matrix materials can be present in a ratio of 1:50 to 1: 1, preferably 1:20 to 1: 1, particularly preferably 1:10 to 1: 1 and very particularly preferably 1: 4 to 1: 1.
  • Mixed matrix systems are preferred in
  • the present invention further relates to an electronic device, preferably an organic electroluminescent device, which comprises one or more compounds according to the invention and / or at least one oligomer, polymer or dendrimer according to the invention in one or more electron-conducting layers, as an electron-conducting connection.
  • an electronic device preferably an organic electroluminescent device, which comprises one or more compounds according to the invention and / or at least one oligomer, polymer or dendrimer according to the invention in one or more electron-conducting layers, as an electron-conducting connection.
  • Metals with a low work function, metal alloys or multilayer structures made of different metals are preferred as the cathode, such as, for example, alkaline earth metals, alkali metals, main group metals or lanthanides (e.g. Ca, Ba, Mg, Al, In, Mg, Yb, Sm, etc.) . Alloys made of an alkali or alkaline earth metal and silver are also suitable, for example an alloy of magnesium and silver.
  • other metals can also be used in addition to the metals mentioned, which have a relatively high work function, such as, for example, B. Ag, in which case combinations of the metals, such as Mg / Ag, Ca / Ag or Ba / Ag are usually used.
  • a thin interlayer of a high material between a metallic cathode and the organic semiconductor Dielectric constant may also be preferred to bring.
  • a metallic cathode and the organic semiconductor Dielectric constant for example, alkali metal or alkaline earth metal fluorides, but also the corresponding oxides or carbonates are possible (e.g. LiF, U2O, BaF2, MgO, NaF, CsF, CS2CO3, etc.).
  • Organic alkali metal complexes are also possible, e.g. B. Liq (lithium quinolinate).
  • the layer thickness of this layer is preferably between 0.5 and 5 nm.
  • the anode preferably has a work function greater than 4.5 eV vs. Vacuum on.
  • metals with a high redox potential are suitable for this, such as Ag, Pt or Au.
  • metal / metal oxide electrodes eg Al / Ni / NiO x , Al / PtO x
  • at least one of the electrodes must be transparent or partially transparent in order to enable either the irradiation of the organic material (O-SC) or the coupling out of light (OLED / PLED, O-LASER).
  • Preferred anode materials here are conductive mixed metal oxides.
  • ITO Indium tin oxide
  • IZO indium zinc oxide
  • conductive, doped organic materials in particular conductive doped polymers, e.g. B. PEDOT, PANI or derivatives of these polymers.
  • a p-doped hole transport material is applied to the anode as a hole injection layer, with metal oxides, for example M0O3 or WO3, or (per) fluorinated electron poor as p-dopants
  • Aromatics are suitable.
  • Other suitable p-dopants are HAT-CN (hexacano-hexaazatriphenylene) or the compound NPD9 from Novaled. Such a layer simplifies hole injection in materials with a deep HOMO, i.e. a large HOMO.
  • the device is structured (depending on the application), contacted and finally hermetically sealed, since the service life such devices drastically shortened in the presence of water and / or air.
  • an electronic device in particular an organic electroluminescent device, which thereby
  • Sublimation processes are coated.
  • the materials are evaporated in vacuum sublimation systems at an initial pressure of typically less than 10 '5 mbar, preferably less than 10 ' 6 mbar. It is also possible that the initial pressure is still lower or even higher, for example less than 10 '7 mbar.
  • an electronic device in particular an organic electroluminescent device, which thereby
  • OVPD Organic Vapor Phase Deposition
  • Carrier gas sublimation are coated.
  • the materials are applied at a pressure between 10 '5 mbar and 1 bar.
  • a special case of this process is the OVJP (Organic Vapor Jet Printing) process, in which the materials are applied directly through a nozzle and structured in this way (eg BMS Arnold et al., Appl. Phys. Lett. 2008, 92, 053301).
  • an electronic device in particular an organic electroluminescent device, which thereby
  • Electroluminescent device can also be manufactured as a hybrid system by applying one or more layers of solution and one or more other layers are evaporated.
  • an emitting layer containing a compound obtainable according to the invention preferably a compound comprising structures according to formula (V), and a matrix material from solution and to vapor-coat a hole blocking layer and / or an electron transport layer thereon in vacuo.
  • the electronic devices according to the invention are distinguished by one or more of the following surprising advantages over the prior art:
  • Hole conductor materials or as matrix materials have a very good service life.
  • Polymers or dendrimers preferably compounds, oligomers, polymers or dendrimers comprising structures according to formula (V) or the preferred ones mentioned above and below
  • Polymers or dendrimers preferably compounds, oligomers, polymers or dendrimers comprising structures according to the formula
  • Embodiments can be found in electronic devices, especially organic electroluminescent devices
  • optical loss channels can be avoided. As a result, these devices are distinguished by a high PL and thus high EL efficiency of emitters or an excellent one
  • An electronic device is understood to mean a device which
  • the component contains at least one layer that contains at least one organic compound.
  • the component can also contain inorganic materials or layers which are made entirely of inorganic materials.
  • Another object of the present invention is therefore the use of the compounds or mixtures according to the invention in an electronic device, in particular in an organic electroluminescent device.
  • Yet another object of the present invention is the use of a compound according to the invention and / or one Oligomers, polymers or dendrimers according to the invention in an electronic device as a fluorescent emitter, emitter which shows TADF (thermally activated delayed fluorescence), host material,
  • Electron transport material electron injection material
  • Hole conductor material hole injection material, electron blocking material,
  • Hole blocking material and / or wide-band gap material preferably as a fluorescent emitter (singlet emitter), host material, hole conductor material and / or electron transport material.
  • Yet another object of the present invention is an electronic device containing at least one of the compounds or mixtures according to the invention described above.
  • the preferences set out above for the connection also apply to the electronic devices.
  • Electronic device is particularly preferably selected from the group consisting of organic
  • Electroluminescent devices OLEDs, PLEDs
  • organic integrated circuits O-ICs
  • organic field-effect transistors O-FETs
  • organic thin-film transistors O-TFTs
  • organic light-emitting transistors O-LETs
  • organic solar cells O-SCs
  • organic optical detectors organic photoreceptors
  • organic field quench devices O-FQDs
  • organic electrical sensors light-emitting electrochemical cells (LECs)
  • organic laser diodes O-lasers
  • organic plasmon emitting devices OLEDs, PLEDs
  • OLEDs organic electroluminescent devices
  • the organic electroluminescent device according to the invention does not contain a separate hole injection layer and / or hole transport layer and / or hole blocking layer and / or electron transport layer, ie the emitting layer directly adjoins the hole injection layer or the anode, and / or the emitting layer directly adjoins the electron transport layer or the electron injection layer or the cathode, as described for example in WO 2005/053051. It is also possible to use a metal complex that is the same or similar to the metal complex in the emitting Layer is to be used directly adjacent to the emitting layer as hole transport or hole injection material, such as. B. in WO
  • the compounds according to the invention When used in organic electroluminescent devices, the compounds according to the invention generally have very good properties. In particular, when using the compounds according to the invention in organic electroluminescent devices
  • each feature disclosed in the present invention is to be considered an example of a generic series or an equivalent or similar feature.
  • All features of the present invention can be combined with one another in any manner, unless certain features and / or steps are mutually exclusive. This applies in particular to pulled features of the present invention. Likewise, features of non-essential combinations can be used separately (and not in combination). It should also be pointed out that many of the features, and in particular those of the preferred embodiments of the present invention, are themselves inventive and should not be regarded merely as part of the embodiments of the present invention. Independent protection may be sought for these features in addition or alternatively to any presently claimed invention.
  • the following syntheses are carried out under an inert gas atmosphere in dried solvents.
  • the metal complexes are also handled under exclusion of light or under yellow light.
  • the solvents and reagents can e.g. B. from Sigma-ALDRICH or ABCR.
  • the respective information in square brackets or the numbers given for individual connections refer to the CAS numbers of the compounds known from the literature. For compounds that can show several tautomeric forms, a tautomeric form is shown as a representative.
  • Step 1 and step 2 are identical Step 1 and step 2:
  • Step 1 and step 2 are consecutively preferred under stricter
  • the methanol is removed in vacuo at 30 ° C., the residue is taken up in 5 N aqueous hydrochloric acid (2 ml / eq) and the hydrochloric acid aqueous phase is extracted three times with methyl tert-butyl ether (1 ml / eq).
  • the hydrochloric acid aqueous phase is adjusted to pH> 10 with ice-cooling with ice-cold 1 N sodium hydroxide solution and extracted three times with dichloromethane (DCM) (2 ml / eq).
  • DCM dichloromethane
  • the desiccant is filtered off over an Alox bed (Alox, basic, activity level 1 (Woelm)) pre-slurried with dichloromethane and then concentrated to dryness in vacuo.
  • Alox bed Alox, basic, activity level 1 (Woelm)
  • the further purification is carried out by crystallization from a suitable solvent or solvent mixture (typical
  • Solvents include: heptane, cyclohexane, toluene, methyl tert-butyl ether, THF, dioxane, acetone, ethyl acetate, butyl acetate, acetonitrile, isopropanol, ethanol, methanol, etc.), or by chromatography / flash chromatography on silica gel. Step 3:
  • the 1, 2,4-triazine and the enamine are placed in a ratio of 1.0: 1.0 to typically 1.0: 1.2 in a four-necked flask with a distillation bridge, internal thermometer, KPG stirrer under an argon atmosphere.
  • the mixture is heated to 150 ° C. to 200 ° C., typically 160 ° C. to 180 ° C., with stirring, for about 30 to 60 minutes. Nitrogen evolution occurs. The resulting sec. Amines distill over the
  • a high-boiling inert solvent can be added (typical solvents are e.g. dichlorobenzene, benzonitrile, nitrobenzene, DMSO, DMAC, NMP, oligo- / polyethers such as di-, tri, tetraethylene glycol dimethyl ether, etc.).
  • solvent / solvent mixture typically solvents are e.g. heptane,
  • Ethyl acetate, butyl acetate, acetonitrile which have a boiling point ⁇ 150 ° C can be used.
  • the reaction is carried out in a stirred autoclave.
  • the progress of the reaction can be followed via the pressure increase.
  • reaction conversion can e.g. can be followed via H-NMR spectroscopy.
  • the crude product is crystallized from a suitable solvent or
  • Solvent mixture typically solvents are e.g. heptane,
  • the OLED materials HTM (Hole Transport Material), TMM (Triplet Matrix Material), ETM (Electron Transport Material), SMB (Singlet Matrix Blue) have typical purities of> 99.9% n.HPLC and are sublimed at least once or were in High vacuum annealed.
  • OLEDs and OLEDs according to the prior art are produced by a general method according to WO 2004/058911, which is adapted to the circumstances described here (layer thickness variation, materials used).
  • the results of various OLEDs are presented in the following examples. Cleaned glass plates (cleaning in a Miele laboratory dishwasher, Merck Extran cleaner) that are coated with structured ITO (indium tin oxide) with a thickness of 50 nm are pretreated with UV ozone for 25 minutes (UV ozone generator PR-100, company UVP) and inside
  • PEDOTPSS coated poly (3,4-ethylenedioxythiophene) poly (styrene sulfonate), obtained as CLEVIOS TM P VP AI 4083 from Heraeus Precious Metals GmbH
  • the OLEDs basically have the following layer structure: substrate / hole injection layer 1 (HIL1) consisting of HTM1 doped with 5% NDP-9 (commercially available from Novaled), 20 nm / hole transport layer 1 (HTL1) / hole transport layer 2 ( HTL2) / emission layer (EML) / hole blocking layer (HBL) / electron transport layer (ETL) / optional
  • HIL1 substrate / hole injection layer 1
  • HTL1 hole transport layer 1
  • HTL2 hole transport layer 2
  • EML emission layer
  • HBL hole blocking layer
  • ETL electron transport layer
  • Electron injection layer EIL
  • cathode is formed by a 100 nm thick aluminum layer.
  • the emission layer always consists of at least one matrix material (host material, host material) and an emitting dopant (dopant, emitter), which is admixed to the matrix material or the matrix materials by co-evaporation in a certain volume fraction.
  • An indication like RTMM1: RTMM2: lr (L1) (55%: 35%: 10%) means that the material RTMM1 in a volume fraction of 55%, RTMM2 in a fraction of 35% and lr (L1) in a fraction of 10% is present in the layer.
  • the electron transport layer can also consist of a mixture of two materials.
  • Table 1 The materials used to manufacture the OLEDs are shown in Table 4.
  • the OLEDs are characterized by default.
  • the electroluminescence spectra the current efficiency (measured in cd / A), the Power efficiency (measured in Im / W) and the external quantum efficiency (EQE, measured in percent) depending on the luminance, calculated from current-voltage-luminance characteristics (IUL characteristics), assuming a Lambertian radiation characteristic, and the service life determined.
  • the electroluminescence spectra are determined at a luminance of 1000 cd / m 2 and from them the CIE 1931 x and y
  • the service life LD90 defines the time after which the luminance during operation with a starting brightness of
  • the compounds according to the invention can be used, inter alia, as HTM (hole transport material), TMM (triplet matrix material), ETM (electron transport material) and as phosphorescent emitter materials in the emission layer in OLEDs.
  • HTM hole transport material
  • TMM triplet matrix material
  • ETM electron transport material
  • phosphorescent emitter materials in the emission layer in OLEDs.
  • the iridium compounds according to Table 4 are used.
  • the results of the OLEDs are summarized in Table 2.
  • the iridium complexes can also be processed from solution and lead to OLEDs, which are much simpler in terms of process technology
  • PLEDs polymer light-emitting diodes
  • Electron transport layer (40 nm) / cathode together. To do this
  • ITO structure indium tin oxide, a transparent, conductive anode
  • DI water a detergent
  • UV / ozone a UV / ozone
  • the interlayer used is for hole transport, in this case HL-X from Merck is used.
  • the interlayer can also be replaced by one or more layers that only meet the condition must not be detached from the solution by the downstream processing step of the EML deposition.
  • the triplet emitters according to the invention are dissolved together with the matrix materials in toluene or chlorobenzene.
  • the typical solids content of such solutions is between 16 and 25 g / L if, as here, the typical layer thickness of 60 nm for a device is to be achieved by means of spin coating.
  • the solution-processed devices contain an emission layer made of RTMM3: RTMM4: lr (TL) (20%: 58%: 22%).
  • the emission layer is spun on in an inert gas atmosphere, in the present case argon, and baked at 160 ° C. for 10 minutes.
  • the hole blocking layer (1 Onm ETM1) and the electron transport layer are placed over it
  • the service life LD50 is defined as the time after which the luminance during operation with a starting brightness of

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Abstract

Die vorliegende Erfindung beschreibt Verfahren zur Herstellung von sterisch gehinderten stickstoffhaltigen heteroaromatischen Verbindungen, insbesondere zur Verwendung in elektronische Vorrichtungen. Die Erfindung betrifft ferner Verbindungen, die durch das Verfahren zur erhältlich sind sowie elektronische Vorrichtungen enthaltend diese Verbindungen.

Description

Verfahren zur Herstellung von sterisch gehinderten stickstoffhaltigen heteroaromatischen Verbindungen
Die vorliegende Erfindung beschreibt Verfahren zur Herstellung von sterisch gehinderten stickstoffhaltigen heteroaromatischen Verbindungen. Die Erfindung betrifft ferner Verbindungen, die durch das Verfahren zur erhältlich sind sowie elektronische Vorrichtungen enthaltend diese
Verbindungen.
Der Aufbau organischer Elektrolumineszenzvorrichtungen (OLEDs), in denen organische Halbleiter als funktionelle Materialien eingesetzt werden, ist beispielsweise in US 4539507, US 5151629, EP 0676461 und WO 98/27136 beschrieben. Als emittierende Materialien werden häufig metall- organische Komplexe eingesetzt, die Phosphoreszenz zeigen. Aus quantenmechanischen Gründen ist unter Verwendung metallorganischer Verbindungen als Phosphoreszenzemitter eine bis zu vierfache Energie- Und Leistungseffizienz möglich. Generell gibt es bei OLEDs, insbesondere auch bei OLEDs, die Phosphoreszenz zeigen, immer noch Verbesserungs- bedarf, beispielsweise im Hinblick auf Effizienz, Betriebsspannung und Lebensdauer. Ferner sind organische Elektrolumineszenzvorrichtungen bekannt, die fluoreszierende Emitter oder Emitter umfassen, die TADF (thermally activated delayed fluorescence) zeigen.
Die Eigenschaften organischer elektrolumineszierender Vorrichtungen werden nicht nur durch die eingesetzten Emitter bestimmt. Hier sind insbe- sondere auch die anderen verwendeten Materialien, wie Host-/Matrix- materialien, Lochblockiermaterialien, Elektronentransportmaterialien, Lochtransportmaterialien und Elektronen- bzw. Exzitonenblockier- materialien von besonderer Bedeutung. Verbesserungen dieser Materialien können zu deutlichen Verbesserungen elektrolumineszierender
Vorrichtungen führen.
Gemäß dem Stand der Technik werden insbesondere zur Herstellung von Metallkomplexen, die Phosphoreszenz zeigen, Verbindungen mit bi- oder tricyclischen Ringsystemen eingesetzt. Diese Verbindungen dienen insbesondere als Ligand in den entsprechenden Komplexen. Zu diesem Stand der Technik gehören insbesondere die Druckschriften
WO 2014/094960 A1 , WO 2014/094961 A1 , WO 2015/104045 A1 ,
WO 2015/117718 A1 und WO 2016/124304. Matrixmaterialien, Elektronen- transportmaterialien, Lochtransportmaterialien, fluoreszierende Emitter oder Emitter, die TADF (thermally activated delayed fluorescence) zeigen, werden in diesen Dokumenten nicht dargelegt.
Ferner sind aus der Druckschrift WO 2015/036078 heterocyclische
Verbindungen bekannt, die unter anderem als Matrixmaterialien, Elek- tronentransportmaterialien oder Lochtransportmaterialien eingesetzt werden können. Die meisten dieser Verbindungen umfassen ein
bicyclisches Ringsystem, wobei dieses an eine Pyridin- oder Pyridazin- struktur kondensiert ist, an die wiederum ein aromatisches oder
heteroaromatisches Ringsystem kondensiert ist.
Die zuvor dargelegten Verbindungen sind relativ aufwendig in ihrer
Herstellung, wobei relativ hohe Anteile an Nebenprodukten erhalten werden. Ferner werden relativ teure und empfindliche Ausgangsstoffe zur Herstellung der zuvor dargelegten Verbindungen benötigt.
Weiterhin besteht im Allgemeinen bei diesen Materialien, beispielsweise für die Verwendung als Matrixmaterialien, Lochleitermaterialien oder
Elektronentransportmaterialien noch Verbesserungsbedarf, insbesondere in Bezug auf die Lebensdauer, aber auch in Bezug auf die Effizienz und die Betriebsspannung der Vorrichtung. Ferner sollten die Verbindungen eine hohe Farbreinheit aufweisen. Eine weitere Aufgabe der vorliegenden Erfindung ist die Bereitstellung von Verbindungen, welche sich für den Einsatz in einer organischen
elektronischen Vorrichtung, insbesondere in einer organischen
Elektrolumineszenzvorrichtung, als fluoreszierende Emitter oder Emitter eignen, die TADF (thermally activated delayed fluorescence) zeigen, und welche bei Verwendung in dieser Vorrichtung zu guten Device- Eigenschaften führen, sowie die Bereitstellung der entsprechenden elektronischen Vorrichtung. Aufgabe der vorliegenden Erfindung ist daher die Bereitstellung von Herstellungsverfahren für diese Verbindungen, welche besonders einfach und kostengünstig sind. Insbesondere sollten die Verfahren zu hohe Ausbeuten führen, wobei möglichst geringe Anteile an Nebenprodukten erhalten werden sollten. Ferner sollten die Reaktionsbedingungen möglichst milde sein. Darüber hinaus sollten relativ kostengünstige, leicht zugängliche und unempfindliche Ausgangsstoffe zur Herstellung der zuvor dargelegten Verbindungen eingesetzt werden können. Eine weitere Aufgabe der vorliegenden Erfindung ist die Bereitstellung von Verbindungen, welche sich für den Einsatz in einer organischen
elektronischen Vorrichtung, insbesondere in einer organischen
Elektrolumineszenzvorrichtung, eignen und welche bei Verwendung in dieser Vorrichtung zu guten Device-Eigenschaften führen, sowie die
Bereitstellung der entsprechenden elektronischen Vorrichtung.
Insbesondere ist es die Aufgabe der vorliegenden Erfindung, Verbindungen zur Verfügung zu stellen, die zu hoher Lebensdauer, guter Effizienz und geringer Betriebsspannung führen. Gerade auch die Eigenschaften der Matrixmaterialien, der Lochleitermaterialien oder der Elektronentransport- materialien haben einen wesentlichen Einfluss auf die Lebensdauer und die
Effizienz der organischen Elektrolumineszenzvorrichtung.
Eine weitere Aufgabe der vorliegenden Erfindung kann darin gesehen werden, Verbindungen bereitzustellen, welche sich für den Einsatz in einer phosphoreszierenden oder fluoreszierenden OLED eignen, insbesondere als Matrixmaterial. Insbesondere ist es eine Aufgabe der vorliegenden
Erfindung, Matrixmaterialien bereitzustellen, welche sich für rot, gelb und grün phosphoreszierende OLEDs eignen.
Weiterhin sollten die Verbindungen, insbesondere bei ihrem Einsatz als Matrixmaterialien, als Lochleitermaterialien oder als Elektronentransport- materialien in organischen Elektrolumineszenzvorrichtung zu Vorrichtungen führen, die eine ausgezeichnete Farbreinheit aufweisen. Weiterhin sollten sich die Verbindungen möglichst einfach verarbeiten lassen, insbesondere eine gute Löslichkeit und Filmbildung zeigen.
Beispielsweise sollten die Verbindungen eine erhöhte Oxidationsstabilität und eine verbesserte Glasübergangstemperatur zeigen.
Eine weitere Aufgabe kann darin gesehen werden, elektronische
Vorrichtungen mit einer ausgezeichneten Leistungsfähigkeit möglichst kostengünstig und in konstanter Qualität bereitzustellen
Weiterhin sollten die elektronischen Vorrichtungen für viele Zwecke eingesetzt oder angepasst werden können. Insbesondere sollte die
Leistungsfähigkeit der elektronischen Vorrichtungen über einen breiten Temperaturbereich erhalten bleiben.
Überraschend wurde gefunden, dass bestimmte, nachfolgend näher beschriebene Verfahren und Verbindungen diese Aufgaben lösen und den Nachteil aus dem Stand der Technik beseitigen. Die Verwendung der
Verbindungen führt zu sehr guten Eigenschaften organischer elektronischer Vorrichtungen, insbesondere von organischen Elektrolumineszenz- vorrichtungen, insbesondere hinsichtlich der Lebensdauer, der Effizienz und der Betriebsspannung. Elektronische Vorrichtungen, insbesondere organische Elektrolumineszenzvorrichtungen, welche derartige
Verbindungen enthalten, sowie die entsprechenden bevorzugten
Ausfürhungsformen sind daher Gegenstand der vorliegenden Erfindung.
Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist daher ein Verfahren zur
Herstellung von sterisch gehinderten stickstoffhaltigen heteroaromatischen Verbindungen, umfassend die Schritte:
A) Bereitstellen eines 1 ,2,4-Triazins;
B) Bereitstellen eines aktivierten Alkens, welches ein nicht-aromatisches oder nicht-heteroaromatisches multicyclisches Ringsystem aufweist, und C) Umsetzung der in Schritte A) und B) bereitgestellten Verbindungen unter Erhalt einer sterisch gehinderten stickstoffhaltigen
heteroaromatischen Verbindung, welches dadurch gekennzeichnet ist, dass mindestens einer der in den Schritten A) und/oder B) bereitgestellten Verbindungen ein aromatisches oder heteroaromatisches Ringsystem mit 5 bis 60 Ringatomen umfasst, welches substituiert sein kann. Bevorzugt kann vorgesehen sein, dass die aktivierte Doppelbindung des in Schritt B) bereitgestellten Alkens Teil eines bi-, tri- oder oligo-cyclischen Rings ist.
In einer bevorzugten Ausführungsform ist das in Schritt B) bereitgestellte
Alken vorzugsweise ein cyclisches Enolat und/oder Enamin.
Ferner kann vorgesehen sein, dass dass das in Schritt B) bereitgestellte Alken von einem bi-, tri- oder oligo-cyclischen Keton abgeleitet ist.
In einer bevorzugten Ausgestaltung ist das 1 ,2,4-Triazin durch Formel (I) darstellbar
Figure imgf000006_0001
Formel (I) wobei für die verwendeten Symbole gilt:
Ra, Rb, Rc ist gleich oder verschieden H, D, F, CI, Br, I, N(R1)2, CN, NO2, OH, COOH, C(=0)N(R1)2, Si(R1)3, B(OR1)2, C(=0)R1, P(=0)(R1)2, S(=0)R1, S(=0)2R1, OSO2R1, eine geradkettige Alkyl-, Alkoxy- oder Thioalkoxygruppe mit 1 bis 20 C-Atomen oder eine Alkenyl- oder Alkinylgruppe mit 2 bis 20 C-Atomen oder eine verzweigte oder cyclische Alkyl-, Alkoxy- oder Thioalkoxygruppe mit 3 bis 20 C-Atomen, wobei die Alkyl-, Alkoxy-, Thioalkoxy-, Alkenyl- oder Alkinylgruppe jeweils mit einem oder mehreren Resten R1 substituiert sein kann, wobei eine oder mehrere nicht benachbarte Chh-Gruppen durch
Figure imgf000007_0001
oder CONR1 ersetzt sein können, oder ein aromatisches oder heteroaromatisches Ringsystem mit 5 bis 40 aromatischen Ringatomen, das jeweils durch einen oder mehrere Reste R1 substituiert sein kann, oder eine Aryloxy- oder Heteroaryloxygruppe mit 5 bis 40 aromatischen Ringatomen, die durch einen oder mehrere Reste R1 substituiert sein kann; dabei können zwei Reste Ra, Rb und/oder Rc auch miteinander ein mono- oder poly- cyclisches, aliphatisches oder aromatisches Ringsystem bilden;
R1 ist bei jedem Auftreten gleich oder verschieden H, D, F, CI, Br, I,
N(R2)2, CN, N02J Si(R2)3, B(OR2)2, C(=0)R2, P(=0)(R2)2, S(=0)R2,
S(=0)2R2, OSO2R2, eine geradkettige Alkyl-, Alkoxy- oder Thioalkoxy- gruppe mit 1 bis 20 C-Atomen oder eine Alkenyl- oder Alkinylgruppe mit 2 bis 20 C-Atomen oder eine verzweigte oder cyclische Alkyl-, Alkoxy- oder Thioalkoxygruppe mit 3 bis 20 C-Atomen, wobei die Alkyl-, Alkoxy- , Thioalkoxy-, Alkenyl- oder Alkinylgruppe jeweils mit einem oder mehreren Resten R2 substituiert sein kann, wobei eine oder mehrere nicht benachbarte CFh-Gruppen durch R2C=CR2, C^C, Si(R2)2, C=0, NR2, O, S oder CONR2 ersetzt sein können, oder ein aromatisches oder heteroaromatisches Ringsystem mit 5 bis 40 aromatischen Ring- atomen, das jeweils durch einen oder mehrere Reste R2 substituiert sein kann, oder eine Aryloxy- oder Heteroaryloxygruppe mit 5 bis 40 aromatischen Ringatomen, die durch einen oder mehrere Reste R2 substituiert sein kann, oder eine Aralkyl- oder Heteroaralkylgruppe mit 5 bis 40 aromatischen Ringatomen, die durch einen oder mehrere Reste R2 substituiert sein kann, oder eine Diarylaminogruppe, Diheteroaryl- aminogruppe oder Arylheteroarylaminogruppe mit 10 bis 40 aroma- tischen Ringatomen, welche durch einen oder mehrere Reste R2 substituiert sein kann; dabei können zwei oder mehrere, vorzugsweise benachbarte Reste R1 miteinander ein mono- oder polycyclisches, aliphatisches oder aromatisches Ringsystem bilden;
R2 ist bei jedem Auftreten gleich oder verschieden H, D, F oder ein
aliphatischer, aromatischer und/oder heteroaromatischer organischer
Rest, insbesondere ein Kohlenwasserstoffrest, mit 1 bis 20 C-Atomen, in dem auch ein oder mehrere H-Atome durch F ersetzt sein können, dabei können zwei oder mehrere, vorzugsweise benachbarte
Substituenten R2 auch miteinander ein mono- oder polycyclisches, aliphatisches oder aromatisches Ringsystem bilden.
Bevorzugt kann vorgesehen sein, dass mindestens einer der Reste Ra, Rb, Rc ein aromatisches oder heteroaromatisches Ringsystem mit 5 bis 40 aromatischen Ringatomen ist, das jeweils durch einen oder mehrere Reste R1 substituiert sein kann, wobei vorzugsweise mindestens einer der Reste Ra und/oder Rb ein aromatisches oder heteroaromatisches Ringsystem mit 5 bis 40 aromatischen Ringatomen darstellt und besonders bevorzugt der
Rest Rb ein aromatisches oder heteroaromatisches Ringsystem mit 5 bis 40 aromatischen Ringatomen darstellt.
Benachbarte Kohlenstoffatome im Sinne der vorliegenden Erfindung sind Kohlenstoffatome, die direkt miteinander verknüpft sind. Weiterhin bedeutet
„benachbarte Reste“ in der Definition der Reste, dass diese Reste an dasselbe Kohlenstoffatom oder an benachbarte Kohlenstoffatome gebunden sind. Diese Definitionen gelten entsprechend unter anderem für die Begriffe„benachbarte Gruppen“ und„benachbarte Substituenten“. Unter der Formulierung, dass zwei oder mehr Reste miteinander einen
Ring bilden können, soll im Rahmen der vorliegenden Beschreibung unter anderem verstanden werden, dass die beiden Reste miteinander durch eine chemische Bindung unter formaler Abspaltung von zwei Wasserstoff- atomen verknüpft sind. Dies wird durch das folgende Schema verdeutlicht.
Figure imgf000009_0001
Weiterhin soll unter der oben genannten Formulierung aber auch
verstanden werden, dass für den Fall, dass einer der beiden Reste
Wasserstoff darstellt, der zweite Rest unter Bildung eines Rings an die Position, an die das Wasserstoffatom gebunden war, bindet. Dies soll durch das folgende Schema verdeutlicht werden:
Figure imgf000009_0002
Eine kondensierte Arylgruppe, ein kondensiertes aromatisches Ringsystem oder ein kondensiertes heteroaromatisches Ringsystem im Sinne der vorliegenden Erfindung ist eine Gruppe, in der zwei oder mehr aromatische Gruppen über eine gemeinsame Kante aneinander ankondensiert, d. h. anelliert, sind, so dass beispielsweise zwei C-Atome zu den mindenstens zwei aromatischen oder heteroaromatischen Ringen zugehören, wie beispielsweise im Naphthalin. Dagegen ist beispielsweise Fluoren keine kondensierte Arylgruppe im Sinne der vorliegenden Erfindung, da im Fluoren die beiden aromatischen Gruppen keine gemeinsame Kante aufweisen. Entsprechende Definitionen gelten für Fleteroarylgruppen sowie für kondensierte Ringsysteme, die auch Fleteroatome enthalten können, jedoch nicht müssen. Falls zwei oder mehrere, vorzugsweise benachbarte Reste R, R1 und/oder R2 miteinander ein Ringsystem bilden, so kann ein monocyclisches oder polycyclisches, aliphatisches, aromatisches oder heteroaromatisches Ring- system entstehen.
Eine Arylgruppe im Sinne dieser Erfindung enthält 6 bis 60 C-Atome, vorzugsweise 6 bis 40 C-Atome, besonders bevorzugt 6 bis 30 C-Atome; eine Fleteroarylgruppe im Sinne dieser Erfindung enthält 2 bis 60 C-Atome, vorzugsweise 2 bis 40 C-Atome, besonders bevorzugt 2 bis 30 C-Atome und mindestens ein Heteroatom, mit der Maßgabe, dass die Summe aus C-Atomen und Heteroatomen mindestens 5 ergibt. Die Heteroatome sind bevorzugt ausgewählt aus N, O und/oder S. Dabei wird unter einer Aryl- gruppe bzw. Heteroarylgruppe entweder ein einfacher aromatischer Cyclus, also Benzol, bzw. ein einfacher heteroaromatischer Cyclus, beispielsweise Pyridin, Pyrimidin, Thiophen, etc., oder eine kondensierte Aryl- oder Heteroarylgruppe, beispielsweise Naphthalin, Anthracen, Phenanthren, Chinolin, Isochinolin, etc., verstanden.
Ein aromatisches Ringsystem im Sinne dieser Erfindung enthält 6 bis 60 C- Atome, vorzugsweise 6 bis 40 C-Atome, besonders bevorzugt 6 bis 30 C- Atome im Ringsystem. Ein heteroaromatisches Ringsystem im Sinne dieser Erfindung enthält 1 bis 60 C, vorzugsweise 1 bis 40 C-Atome, besonders bevorzugt 1 bis 30 C-Atome und mindestens ein Heteroatom im
Ringsystem, mit der Maßgabe, dass die Summe aus C-Atomen und
Heteroatomen mindestens 5 ergibt. Die Heteroatome sind bevorzugt ausgewählt aus N, O und/oder S. Unter einem aromatischen oder hetero- aromatischen Ringsystem im Sinne dieser Erfindung soll ein System verstanden werden, das nicht notwendigerweise nur Aryl- oder Heteroaryl- gruppen enthält, sondern in dem auch mehrere Aryl- oder Heteroaryl- gruppen durch eine nicht-aromatische Einheit (bevorzugt weniger als 10 % der von H verschiedenen Atome), wie z. B. ein C-, N- oder O-Atom oder eine Carbonylgruppe, unterbrochen sein können. So sollen beispielsweise auch Systeme wie 9,9‘-Spirobifluoren, 9,9-Diarylfluoren, Triarylamin, Diaryl- ether, Stilben, etc. als aromatische Ringsysteme im Sinne dieser Erfindung verstanden werden, und ebenso Systeme, in denen zwei oder mehrere Arylgruppen beispielsweise durch eine lineare oder cyclische Alkylgruppe oder durch eine Silylgruppe unterbrochen sind. Weiterhin sollen Systeme, in denen zwei oder mehrere Aryl- oder Heteroarylgruppen direkt
aneinander gebunden sind, wie z. B. Biphenyl, Terphenyl, Quaterphenyl oder Bipyridin, ebenfalls als aromatisches bzw. heteroaromatisches
Ringsystem verstanden werden. Unter einer cyclischen Alkyl-, Alkoxy- oder Thioalkoxygruppe im Sinne dieser Erfindung wird eine monocyclische, eine bicyclische oder eine polycyclische Gruppe verstanden. Im Rahmen der vorliegenden Erfindung werden unter einer Ci- bis C20- Alkylgruppe, in der auch einzelne H-Atome oder CFte-Gruppen durch die oben genannten Gruppen substituiert sein können, beispielsweise die Reste Methyl, Ethyl, n-Propyl, i-Propyl, Cyclopropyl, n-Butyl, i-Butyl, s-Butyl, t-Butyl, Cyclobutyl, 2-Methylbutyl, n-Pentyl, s-Pentyl, t-Pentyl, 2-Pentyl, neo-Pentyl, Cyclopentyl, n-Hexyl, s-Hexyl, t-Hexyl, 2-Hexyl, 3-Hexyl, neo- Hexyl, Cyclohexyl, 1 -Methylcyclopentyl, 2-Methylpentyl, n-Heptyl, 2-Heptyl, 3-Heptyl, 4-Heptyl, Cycloheptyl, 1-Methylcyclohexyl, n-Octyl, 2-Ethylhexyl, Cyclooctyl, 1 -Bicyclo[2,2,2]octyl, 2-Bicyclo[2,2,2]octyl, 2-(2,6-Dimethyl)octyl, 3-(3,7-Dimethyl)octyl, Adamantyl, Trifluormethyl, Pentafluorethyl, 2,2,2-Tri- fluorethyl, 1 ,1 -Dimethyl-n-hex-1 -yl-, 1 ,1 -Dimethyl-n-hept-1-yl-, 1 ,1 -Dimethyl- n-oct-1-yl-, 1 ,1 -Dimethyl-n-dec-1-yl-, 1 ,1 -Dimethyl-n-dodec-1-yl-, 1 ,1 - Dimethyl-n-tetradec-1-yl-, 1 ,1 -Dimethyl-n-hexadec-1 -yl-, 1 ,1-Dimethyl-n- octadec-1-yl-, 1 ,1 -Diethyl-n-hex-1 -yl-, 1 , 1 -Diethyl-n-hept-1 -yl-, 1 , 1 -Diethyl- n-oct-1-yl-, 1 ,1 -Diethyl-n-dec-1 -yl-, 1 ,1-Diethyl-n-dodec-1-yl-, 1 ,1 -Diethyl-n- tetradec-1 -yl-, 1 ,1-Diethyln-n-hexadec-1-yl-, 1 ,1 -Diethyl-n-octadec-1 -yl-, 1 - (n-Propyl)-cyclohex-l -yl-, 1 -(n-Butyl)-cyclohex-l -yl-, 1 -(n-Hexyl)-cyclohex- 1 -yl-, 1-(n-Octyl)-cyclohex-1 -yl- und 1 -(n-Decyl)-cyclohex-1 -yl- verstanden. Unter einer Alkenylgruppe werden beispielsweise Ethenyl, Propenyl, Butenyl, Pentenyl, Cyclopentenyl, Hexenyl, Cyclohexenyl, Heptenyl, Cycloheptenyl, Octenyl, Cyclooctenyl oder Cyclooctadienyl verstanden. Unter einer Alkinylgruppe werden beispielsweise Ethinyl, Propinyl, Butinyl, Pentinyl, Hexinyl, Heptinyl oder Octinyl verstanden. Unter einer Ci- bis C4o- Alkoxygruppe werden beispielsweise Methoxy, Trifluormethoxy, Ethoxy, n- Propoxy, i-Propoxy, n-Butoxy, i-Butoxy, s-Butoxy, t-Butoxy oder 2-Methyl- butoxy verstanden.
Unter einem aromatischen oder heteroaromatischen Ringsystem mit 5 bis 60, vorzugsweise 5 - 40 aromatischen Ringatomen, besonders bevorzugt 5 bis 30 aromatischen Ringatomen, welches noch jeweils mit den oben genannten Resten substituiert sein kann und welches über beliebige
Positionen am Aromaten bzw. Heteroaromaten verknüpft sein kann, werden beispielsweise Gruppen verstanden, die abgeleitet sind von Benzol, Naphthalin, Anthracen, Benzanthracen, Phenanthren, Benzophenanthren, Pyren, Chrysen, Perylen, Fluoranthen, Benzfluoranthen, Naphthacen, Pentacen, Benzpyren, Biphenyl, Biphenylen, Terphenyl, Terphenylen, Fluoren, Spirobifluoren, Dihydrophenanthren, Dihydropyren, Tetrahydro- pyren, cis- oder trans-lndenofluoren, cis- oder trans-Monobenzoindeno- fluoren, cis- oder trans-Dibenzoindenofluoren, Truxen, Isotruxen, Spiro- truxen, Spiroisotruxen, Furan, Benzofuran, Isobenzofuran, Dibenzofuran, Thiophen, Benzothiophen, Isobenzothiophen, Dibenzothiophen, Pyrrol, Indol, Isoindol, Carbazol, Indolocarbazol, Indenocarbazol, Pyridin, Chinolin, Isochinolin, Acridin, Phenanthridin, Benzo-5,6-chinolin, Benzo-6,7-chinolin, Benzo-7,8-chinolin, Phenothiazin, Phenoxazin, Pyrazol, Indazol, Imidazol, Benzimidazol, Naphthimidazol, Phenanthrimidazol, Pyridimidazol, Pyrazin- imidazol, Chinoxalinimidazol, Oxazol, Benzoxazol, Naphthoxazol,
Anthroxazol, Phenanthroxazol, Isoxazol, 1 ,2-Thiazol, 1 ,3-Thiazol, Benzo- thiazol, Pyridazin, Benzopyridazin, Pyrimidin, Benzpyrimidin, Chinoxalin, 1 ,5-Diazaanthracen, 2,7-Diazapyren, 2,3-Diazapyren, 1 ,6-Diazapyren, 1 ,8-Diazapyren, 4,5-Diazapyren, 4,5,9, 10-Tetraazaperylen, Pyrazin, Phenazin, Phenoxazin, Phenothiazin, Fluorubin, Naphthyridin, Azacarbazol, Benzocarbolin, Phenanthrolin, 1 ,2,3-Triazol, 1 ,2,4-Triazol, Benzotriazol,
1 ,2,3-Oxadiazol, 1 ,2,4-Oxadiazol, 1 ,2,5-Oxadiazol, 1 ,3,4-Oxadiazol, 1 ,2,3- Thiadiazol, 1 ,2,4-Thiadiazol, 1 ,2,5-Thiadiazol, 1 ,3,4-Thiadiazol, 1 ,3,5- Triazin, 1 ,2,4-Triazin, 1 ,2,3-Triazin, Tetrazol, 1 ,2,4,5-Tetrazin, 1 , 2,3,4- Tetrazin, 1 ,2,3,5-Tetrazin, Purin, Pteridin, Indolizin und Benzothiadiazol.
Vorzugsweise ist das aktivierte Alken durch Formel (II) darstellbar
Figure imgf000012_0001
Formel (II) wobei für die verwendeten Symbole gilt:
X ist OH, ORd oder NRd 2; Rd ist H, D, eine geradkettige Alkyl-, Alkoxy- oder Thioalkoxygruppe mit 1 bis 20 C-Atomen oder eine Alkenyl- oder Alkinylgruppe mit 2 bis 20 C- Atomen oder eine verzweigte oder cyclische Alkyl-, Alkoxy- oder Thio- alkoxygruppe mit 3 bis 20 C-Atomen, wobei die Alkyl-, Alkoxy-, Thioalkoxy-, Alkenyl- oder Alkinylgruppe jeweils mit einem oder mehreren Resten R1 substituiert sein kann, dabei können zwei Reste Rd auch miteinander ein mono- oder polycyclisches, aliphatisches oder aromatisches Ringsystem bilden, wobei R1 die zuvor,
insbesondere für Formel (I) genannte Bedeutung hat. wobei der Bi-/Polycyclus ein oder mehrere Substituenten R aufweisen kann und
R bei jedem Auftreten gleich oder verschieden H, D, F, CI, Br, I, N(R1)2, CN, N02, OH, COOH, C(=0)N(R1)2J Si(R1)3, B(OR1)2, C(=0)R1, P(=0)(R1)2, S(=0)R1, S(=0)2R1, OS02R1, eine geradkettige Alkyl-, Alkoxy- oder Thioalkoxygruppe mit 1 bis 20 C-Atomen oder eine
Alkenyl- oder Alkinylgruppe mit 2 bis 20 C-Atomen oder eine ver- zweigte oder cyclische Alkyl-, Alkoxy- oder Thioalkoxygruppe mit 3 bis 20 C-Atomen, wobei die Alkyl-, Alkoxy-, Thioalkoxy-, Alkenyl- oder Alkinylgruppe jeweils mit einem oder mehreren Resten R1 substituiert sein kann, wobei eine oder mehrere nicht benachbarte CH2-Gruppen durch
Figure imgf000013_0001
oder CONR1 ersetzt sein können, oder ein aromatisches oder heteroaromatisches Ring- system mit 5 bis 40 aromatischen Ringatomen, das jeweils durch einen oder mehrere Reste R1 substituiert sein kann, oder eine
Aryloxy- oder Heteroaryloxygruppe mit 5 bis 40 aromatischen Ring- atomen ist, die durch einen oder mehrere Reste R1 substituiert sein kann; dabei können zwei Reste R auch miteinander ein mono- oder polycyclisches, aliphatisches oder aromatisches Ringsystem bilden, wobei R1 die zuvor, insbesondere für Formel (I) genannte Bedeutung hat. In einer bevorzugten Ausführungsform kann vorgesehen sein, dass das in Schritt B) bereitgestellte Alken von einem Keton der Formeln (lla) bis (Mo) abgeleitet ist
Figure imgf000014_0001
Figure imgf000015_0001
wobei dargelegten Strukturen der Formeln (lla) bis (Mo) durch ein oder mehr Reste R1 substituiert sein können, wobei R1 die zuvor, insbesondere für Formel (I) genannte Bedeutung aufweist.
In einer Ausführungsform kann vorgesehen sein, dass das in Schritt B) bereitgestellte aktivierte Alken eine chirale Verbindung ist und mit einem Enantionmerenüberschuss eingesetzt wird.
In einer weiteren Ausführungsform kann vorgesehen sein, dass das in Schritt B) bereitgestellte aktivierte Alken eine chirale Verbindung ist und als Racemat eingesetzt wird.
25
Wie bereits zuvor dargelegt kann das in Schritt B) bereitgestellte aktivierte Alken über entsprechende Reaktionen aus einem einem Keton erhalten werden. Die entsprechenden Ketone, insbesondere Ketone der Formeln (lla) bis (Mo) sind vielfach kommerziell erhältlich, wobei dies sowohl für die Racemate als auch Zusammensetzungen mit Enantionmerenüberschuss
Qf)
gilt. Eine Übersicht über die entsprechenden CAS-Nummern der
Verbindungen wird nachfolgend dargelegt: 0
5
0
Figure imgf000016_0001
Die zuvor dargelegten bevorzugten bi-, tri-, oligo-cyclische Ketone können beispielsweise als Enolat oder in Form der abgeleiteten Enaminen
^ eingesetzt werden.
Beispielsweise können zur Herstellung bevorzugter Enamine sekundäre Amine eingesetzt werden, wobei bevorzugte Amine insbesondere cyclische sekundäre Amine, wie z.B. Pyrrolidin [123-75-1], Piperidin [110-89-4] und Morpholin [110-91 -8] sind. Die Umsetzung kann in einem geeigneten0 Lösungsmittel, vorzugsweise einem Kohlenwasserstoff-Lösungsmittel, wie
Heptan, Cyclohexan, etc. durchgeführt werden. Ferner kann die Reaktion durch Katalysatoren, beispielsweise Titantetrachlorid, beschleunigt werden. Die Herstellung eines Enolat oder eines Enamins aus bi-, tri-, oligo- cyclischen Ketonen ist im Prinzip aus der Literatur für ähnliche
Verbindungen bekannt und kann vom Fachmann leicht zur Herstellung der erfindungsgemäßen Verbindungen angepasst werden. Weitere
Informationen können den Beispielen entnommen werden.
Ferner kann vorgesehen sein, dass Schritt C) bei Temperaturen unterhalb von 200°C, vorzugsweise unterhalb von 160°C durchgeführt wird. Weiterhin kann vorgesehen sein, dass Schritt C) in einem Lösungsmittel durchgeführt wird. Vorzugsweise kann ein hochsiedendes inertes
Lösungsmittel eingesetz werden. Typische Lösungsmittel sind unter anderem Dichlorbenzol, Benzonitril, Nitrobenzol, DMSO, DMAC, NMP, Oligo- / Polyether wie Di-, Tri, Tetra-ethylenglycoldimethylether, etc..
Weiterhin sind auch die Lösungsmittel geeignet einen Siedepunkt < 150 °C, wobei die Reaktion vorzugsweise in einem Rührautoklaven durchgeführt wird. Typische Lösungsmittel mit einem Siedepunkt < 150 °C sind zum Beispiel Heptan, Cyclohexan, Toluol, Methyl-tert-Butylether, THF, Dioxan, Aceton, Ethylacetat, Butylacetat, Acetonitril, etc. Die genannten
Lösungsmitteln können einzeln oder als Mischung eingesetzt werden.
Ferner kann vorgesehen sein, dass das molare Verhältnis von 1 ,2,4-Triazin zu aktiviertem Alken, vorzugsweise ein Enamin oder ein Enolat, bevorzugt in einem Bereich von 2.0:1.0 bis 0.5:2.0, besonders bevorzugt in einem Bereich von 1.0:1.0 bis 1.0:1.2 liegt. Die Grundlagen der zuvor dargelegten Herstellungsverfahren sind im
Prinzip aus der Literatur für ähnliche Verbindungen bekannt und können vom Fachmann leicht zur Herstellung der erfindungsgemäßen
Verbindungen angepasst werden. So wird beispielsweise die Umsetzung eines 1 ,2,4-Triazins mit einem aktivierten Alken in den Dokumenten Boger, Dale L.; Zhang, Minsheng, e-EROS Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis (2001 ); Boger, Dale L. and Panek, James S., Journal of Organic Chemistry, 46(10), 2179-82; 1981 beschrieben. Diese Dokumente enthalten jedoch keinen Hinweis auf Verbindungen, die in elektronischen Vorrichtungen als aktive Komponente einsetzbar sind. Insbesondere werden die im Stand der Technik eingesetzten 1 ,2,4-Triazine nicht mit polycyclischen Verbindungen umgesetzt. Weitere Informationen können den Beispielen entnommen werden.
Bevorzugt wird das 1 ,2,4-Triazin durch Umsetzung eines 1 ,2-Dicarbonyls mit einem Formamidrazon erhalten. Das Formamidrazon wird in einer Ausführungsform bevorzugt in situ durch Umsetzung einer
Amidinverbindung mit Flydrazin erhalten. Durch die Kombination der erfindungsgemäßen Schritte A), B) und C) mit der Herstellung eines 1 ,2,4-Triazin durch Umsetzung eines 1 ,2-Dicarbonyls mit einem Formamidrazon können unerwartete Vorteile im Hinblick auf Kosten, Reinheit und Ausbeute erhalten werden. Daher kann durch diese Kombination eine synergistische Wirkung erzielt werden. in einer bevorzugten Ausführungsform kann vorgesehen sein, dass das 1 ,2-Dicarbonyl durch die Formel (III) darstellbar ist
Figure imgf000018_0001
Formel (III) worin die Symbole Rb und Rc die zuvor, insbesondere für Formel (I) genannte Bedeutung aufweisen.
Vorzugsweise ist das Formamidrazon durch die Formel (IV) darstellbar
Figure imgf000018_0002
Formel (IV) worin das Symbole Ra die zuvor, insbesondere für Formel (I) genannte Bedeutung aufweist. Die Grundlagen der zuvor dargelegten Herstellungsverfahren des 1 ,2,4-
Triazins durch Umsetzung eines 1 ,2-Dicarbonyls mit einem Formamidrazon sind im Prinzip aus der Literatur für ähnliche Verbindungen bekannt und können vom Fachmann leicht zur Herstellung der erfindungsgemäßen Verbindungen angepasst werden. Weitere Informationen können den Beispielen entnommen werden.
Weiterhin kann vorgesehen sein, dass die Darstellung des Formamidrazon und/oder die Umsetzung desselben mit einer 1 ,2-Dicarbonylverbindung in einem Lösungsmittel durchgeführt wird. Typische Lösungsmittel sind zum Beispiel Alkohole, Methanol, Ethanol sowie entsprechende polare
Lösungsmittel etc. Die genannten Lösungsmitteln können einzeln oder als Mischung eingesetzt werden. Die Aufreinigung des hierdurch erhaltenen 1 ,2,4-Triazins kann auf bekannte Weise, beispielsweise durch
Kristallisation aus einem geeigneten Lösungsmittel bzw. Lösungsmitttel- gemisch (typische Lösungsmittel sind z.B.: Heptan, Cyclohexan, Toluol, Methyl-tert-Butylether, THF, Dioxan, Aceton, Ethylacetat, Butylacetat, Acetonitril, iso-Propanol, Ethanol, Methanol, etc.), oder durch
Chromatographie / Flash-Chromatographie an Kieselgel oder Alox erfolgen.
Die Grundlagen der zuvor dargelegten Herstellungsverfahren sind im Prinzip aus der Literatur für ähnliche Verbindungen bekannt und können vom Fachmann leicht zur Herstellung der erfindungsgemäßen
Verbindungen angepasst werden. So wird beispielsweise die Darstellung des Formamidrazon in Patrick J. G. Saris and Mark E. Thompson, Org.
Lett. 2016, 18, 3960-3963 und Umsetzung desselben mit einer 1 ,2- Dicarbonylverbindung in Science of Synthesis beschrieben. Weitere
Informationen können den Beispielen entnommen werden. In einer weiteren Ausgestaltung der vorliegenden Erfindung kann
vorgesehen sein, dass das 1 ,2,4-Triazin durch Umsetzung eines Nitroaromaten- oder heteroaromaten mit einer Amidinverbindung erhalten wird.
Die Grundlagen der zuvor dargelegten Herstellungsverfahren des 1 ,2,4- Triazins durch Umsetzung eines Nitroaromaten- oder heteroaromaten mit einer Amidinverbindung sind im Prinzip aus der Literatur für ähnliche Verbindungen bekannt und können vom Fachmann leicht zur Herstellung der erfindungsgemäßen Verbindungen angepasst werden. Beispielsweise wird eine derartige Umsetzung von Suzuki, Hitomi und Kawakami,
Takehiko in Journal of Organic Chemistry (JOC), 1999, 64, 3361 (DOI: 10.1021 /jo982139m) dargelegt. Weitere Informationen können den
Beispielen entnommen werden.
Die durch die Schritte A) bis C) erhältlichen Verbindungen können durch bekannte Kupplungsreaktionen mit weiteren Verbindungen, umfassend mindestens eine aromatische oder heteroaromatische Gruppe, umgesetzt werden, wobei die notwendigen Bedingungen hierfür dem Fachmann bekannt sind und ausführliche Angaben in den Beispielen den Fachmann zur Durchführung dieser Umsetzungen unterstützen.
Besonders geeignete und bevorzugte Kupplungsreaktionen, die alle zu C- C-Verknüpfungen und/oder C-N-Verknüpfungen führen, sind solche gemäß BUCHWALD, SUZUKI, YAMAMOTO, STILLE, HECK, NEGISHI,
SONOGASHIRA und HIYAMA. Diese Reaktionen sind weithin bekannt, wobei die Beispiele dem Fachmann weitere Hinweise bereitstellen.
Die Grundlagen der zuvor dargelegten Herstellungsverfahren sind im Prinzip aus der Literatur für ähnliche Verbindungen bekannt und können vom Fachmann leicht zur Herstellung der erfindungsgemäßen
Verbindungen angepasst werden. Weitere Informationen können den Beispielen entnommen werden.
Durch diese Verfahren, gegebenenfalls gefolgt von Aufreinigung, wie z. B. Umkristallisation oder Sublimation, lassen sich die erfindungsgemäß erhältlichen Verbindungen in hoher Reinheit, bevorzugt mehr als 99 % (bestimmt mittels H-NMR und/oder HPLC) erhalten. In einer weiteren Ausgestaltung kann vorgesehen sein, dass die
Verbindung, die gemäß dem erfindungsgemäßen Verfahren erhältlich ist, ein kondensiertes aromatisches oder heteroaromatisches Ringsystem mit mindestens 2, vorzugsweise drei kondensierten Ringen umfasst, welches gegebenenfalls substituiert sein kann.
Gemäß einer weiteren Ausführungsform kann vorgesehen sein, dass mindestens eine der in Schritt A) und/oder Schritt B) bereitgestellten Verbindungen eine Lochtransportgruppe umfasst oder das in Schritt C) erhaltene Produkt mit einer Lochtransportgruppe-umfassenden Verbindung umgesetzt wird, wobei vorzugsweise in einer Struktur gemäß den Formeln (I) bis (IV) eine Gruppe R, Ra, Rb oder Rc eine Lochtransportgruppe umfasst, vorzugsweise darstellt. Lochtransportgruppen sind in der Fachwelt bekannt, wobei diese vorzugsweise Triarylamin- oder Carbazolgruppen umfassen.
Vorzugsweise kann vorgesehen sein, dass die Lochtransportgruppe eine Gruppe umfasst, bevorzugt für eine Gruppe steht, die ausgewählt ist aus den Formeln (H-1 ) bis (H-3),
Figure imgf000021_0001
Formel (H-3) wobei die gestrichelte Bindung die Anbindungsposition markiert und Ar2, Ar3, Ar4 jeweils unabhängig eine Arylgruppe mit 6 bis 40 C-Atomen oder eine Heteroarylgruppe mit 3 bis 40 C-Atomen ist, welche jeweils durch einen oder mehrere Reste R1 substituiert sein kann;
p 0 oder 1 ist, und
Z für eine Bindung oder C(R1)2, Si(R1)2, C=0, N-R1, N-Ar1, BR1, PR1, PO(R1), SO, S02, Se, O oder S, vorzugsweise für eine Bindung oder C(R1)2, N-R1, O oder S steht, wobei das Symbol R1 die zuvor, insbesondere für Formel (I) genannte Bedeutung aufweist und Ar1 eine Arylgruppe mit 6 bis 40 C-Atomen oder eine Heteroarylgruppe mit 3 bis 40 C-Atomen ist, welche jeweils durch einen oder mehrere Reste R1 substituiert sein kann. Ferner ist das Vorhandensein einer N-N-Bindung vorzugsweise
ausgeschlossen.
Weiterhin kann vorgesehen sein, dass die Lochtransportgruppe eine Gruppe umfasst, bevorzugt für eine Gruppe steht, die ausgewählt ist aus den Formeln (H-4) bis (H-26),
Figure imgf000022_0001
Formel (H-8) Formel (H-9)
Figure imgf000023_0001
Formel (H-18) Formel (H-19)
Figure imgf000024_0001
Formel (H-26) wobei Y1 O, S, C(R1)2, NR1 oder NAr1 darstellt, die gestrichelte Bindung die Anbindungsposition markiert, e 0, 1 oder 2 ist, j 0, 1 , 2 oder 3 ist, h gleich oder verschieden bei jedem Auftreten 0, 1 , 2, 3 oder 4 ist, p 0 oder 1 ist, R1 die zuvor, insbesondere für Formel (I) und Ar1, Ar2 die zuvor, insbesondere für Formeln (H-1 ) oder (H-2) genannten Bedeutungen aufweisen. Hierbei ist das Vorhandensein einer N-N-Bindung vorzugsweise ausgeschlossen. Aus der obigen Formulierung ist ersichtlich, dass, falls der Index p = 0 ist, die entsprechende Gruppe Ar2 nicht vorhanden ist und eine Bindung gebildet wird. Bevorzugt kann die Gruppe Ar2 mit dem aromatischen oder hetero- aromatischen Rest oder dem Stickstoffatom, an den die Gruppe Ar2 gemäß den Formeln (H-1 ) bis (H-26) gebunden sein kann, eine durchgängige Konjugation ausbilden.
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform der Erfindung steht Ar2 für ein aromatisches oder heteroaromatisches Ringsystem mit 5 bis 14 aromatischen oder heteroaromatischen Ringatomen, vorzugsweise ein aromatisches Ringsystem mit 6 bis 12 Kohlenstoffatomen, welches durch einen oder mehrere Reste R1 substituiert sein kann, bevorzugt aber unsubstituiert ist, wobei R1 die zuvor, insbesondere für Formel (I) genannte Bedeutung aufweisen kann. Besonders bevorzugt steht Ar2 für ein aromatisches Ringsystem mit 6 bis 10 aromatischen Ringatomen oder ein heteroaromatisches Ringsystem mit 6 bis 13 heteroaromatischen
Ringatomen, das jeweils durch einen oder mehrere Reste R1 substituiert sein kann, bevorzugt aber unsubstituiert ist, wobei R1 die zuvor, insbesondere für Formel (I) genannte Bedeutung aufweisen kann.
Weiterhin bevorzugt steht das unter anderem in Formeln (H-1 ) bis (H-26) dargelegte Symbol Ar2 für einen Aryl- oder Fleteroarylrest mit 5 bis 24 Ringatomen, vorzugsweise 6 bis 13 Ringatomen, besonders bevorzugt 6 bis 10 Ringatomen, so dass eine aromatische oder heteroaromatische Gruppe eines aromatischen oder heteroaromatische Ringsystems direkt, d.h. über ein Atom der aromatischen oder heteroaromatische Gruppe, an das jeweilige Atom der weiteren Gruppe gebunden ist.
Weiterhin kann vorgesehen sein, dass die in Formeln (H-1 ) bis (H-26) dargelegte Gruppe Ar2 ein aromatisches Ringsystem mit höchstens zwei kondensierten aromatischen und/oder heteroaromatischen 6-Ringen, vorzugsweise kein kondensiertes aromatisches oder heteroaromatisches Ringsystem mit kondensierten 6-Ringen umfasst. Demgemäß sind
Naphthylstrukturen gegenüber Anthracenstrukturen bevorzugt. Weiterhin sind Fluorenyl-, Spirobifluorenyl-, Dibenzofuranyl- und/oder Dibenzothienyl- Strukturen gegenüber Naphthylstrukturen bevorzugt. Besonders bevorzugt sind Strukturen, die keine Kondensation aufweisen, wie beispielsweise Phenyl-, Biphenyl-, Terphenyl- und/oder Quaterphenyl-Strukturen.
Ferner kann vorgesehen sein, dass die unter anderem in Formeln (H-1 ) bis (H-26) dargelegte Gruppe Ar2 höchstens 1 Stickstoffatom, bevorzugt höchstens 2 Fleteroatome, insbesondere bevorzugt höchstens ein
Fleteroatom und besonders bevorzugt kein Fleteroatom aufweist. In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform der Erfindung steht Ar3 und/oder Ar4 gleich oder verschieden bei jedem Auftreten für ein
aromatisches oder heteroaromatisches Ringsystem mit 6 bis 24
aromatischen Ringatomen, bevorzugt mit 6 bis 18 aromatischen
Ringatomen, besonders bevorzugt für ein aromatisches Ringsystem mit 6 bis 12 aromatischen Ringatomen bzw. ein heteroaromatisches Ringsystem mit 6 bis 13 aromatischen Ringatomen, das jeweils durch einen oder mehrere Reste R1 substituiert sein kann, bevorzugt aber unsubstituiert ist, wobei R1 die zuvor, insbesondere in Formel (I) dargestellte Bedeutung aufweisen kann.
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform kann vorgesehen sein, dass mindestens eine der in Schritt A) und/oder Schritt B) bereitgestellten Verbindungen einen Elektronentransportgruppe-enthaltenden Rest oder das in Schritt C) erhaltene Produkt mit einer Elektronentransportgruppe- umfassenden Verbindung umgesetzt wird, wobei vorzugsweise in einer Struktur gemäß den Formeln (I) bis (IV) eine Gruppe R, Ra, Rb oder Rc einen Elektronentransportgruppe-enthaltende Rest umfasst, vorzugsweise darstellt. Elektronentransportgruppen sind in der Fachwelt weithin bekannt und fördern die Fähigkeit von Verbindungen, Elektronen zu transportieren und/oder zu leiten
Weiterhin zeigen Verbindungen, die gemäß dem vorliegenden Verfahren erhältlich sind, überraschende Vorteile, die mindestens eine Struktur umfassen, die aus der Gruppe Pyridine, Pyrimidine, Pyrazine, Pyridazine, Triazine, Chinazoline, Chinoxaline, Chinoline, Isochinoline, Imidazole und/oder Benzimidazole ausgewählt ist, wobei Pyrimidine, Triazine und Chinazoline besonders bevorzugt sind. Diese Strukturen fördern im
Allgemeinen die Fähigkeit von Verbindungen, Elektronen zu transportieren und/oder zu leiten.
In einer bevorzugten Ausgestaltung der vorliegenden Erfindung kann vorgesehen sein, dass der Elektronentransportgruppe-enthaltende Rest eine Gruppe umfasst, bevorzugt für eine Gruppe steht, die durch die Formel (QL) darstellbar ist,
Figure imgf000027_0001
Formel (QL)
worin L1 eine Bindung oder ein aromatisches oder heteroaromatisches Ringsystem mit 5 bis 40, bevorzugt 5 bis 30 aromatischen Ringatomen darstellt, welches durch einen oder mehrere Reste R1 substituiert sein kann, Q eine Elektronentransportgruppe ist, wobei R1 die zuvor,
insbesondere für Formel (I) genannte Bedeutung aufweist, und die Bindung die Anbindungsposition markiert.
Bevorzugt kann die Gruppe L1 mit der Gruppe Q und dem Atom, bevorzugt dem Kohlen- oder Stickstoffatom, an den die Gruppe L1 gemäß Formel (QL) gebunden ist, eine durchgängige Konjugation ausbilden. Eine durchgängige Konjugation der aromatischen beziehungsweise
heteroaromatischen Systeme wird ausgebildet, sobald direkte Bindungen zwischen benachbarten aromatischen oder heteroaromatischen Ringen gebildet werden. Eine weitere Verknüpfung zwischen den zuvor genannten konjugierten Gruppen, die beispielsweise über ein S-, N- oder O-Atom oder eine Carbonylgruppe erfolgt, schadet einer Konjugation nicht. Bei einem Fluorensystem sind die beiden aromatischen Ringe unmittelbar gebunden, wobei das sp3 hybridisierte Kohlenstoffatom in Position 9 zwar eine
Kondensation dieser Ringe unterbindet, jedoch eine Konjugation erfolgen kann, da dieses sp3 hybridisierte Kohlenstoffatom in Position 9 nicht zwingend zwischen der elektronentransportierenden Gruppe Q und dem Atom, über das die Gruppe der Formel (QL) an weitere Strukturelemente einer erfindungsgemäßen Verbindung bindet, liegt. Im Gegensatz hierzu kann bei einer zweiten Spirobifluorenstruktur eine durchgängige
Konjugation ausgebildet werden, falls die Verbindung zwischen der Gruppe Q und dem aromatischen oder heteroaromatischen Rest, an den die Gruppe L1 gemäß Formel (QL) gebunden ist, über die gleiche
Phenylgruppe der Spirobifluorenstruktur oder über Phenylgruppen der Spirobifluorenstruktur, die unmittelbar aneinander gebunden sind und in einer Ebene liegen, erfolgt. Falls die Verbindung zwischen der Gruppe Q und dem aromatischen oder heteroaromatischen Rest, an den die Gruppe L1 gemäß Formel (QL) gebunden ist, über verschiedene Phenylgruppen der zweiten Spirobifluorenstruktur erfolgt, die über das sp3 hybridisierte
Kohlenstoffatom in Position 9 verbunden sind, ist die Konjugation
unterbrochen.
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform der Erfindung steht L1 für eine Bindung oder für ein aromatisches oder heteroaromatisches
Ringsystem mit 5 bis 14 aromatischen oder heteroaromatischen
Ringatomen, vorzugsweise ein aromatisches Ringsystem mit 6 bis 12 Kohlenstoffatomen, welches durch einen oder mehrere Reste R1
substituiert sein kann, bevorzugt aber unsubstituiert ist, wobei R1 die zuvor, insbesondere für Formel (I) genannte Bedeutung aufweisen kann.
Besonders bevorzugt steht L1 für ein aromatisches Ringsystem mit 6 bis 10 aromatischen Ringatomen oder ein heteroaromatisches Ringsystem mit 6 bis 13 heteroaromatischen Ringatomen, das jeweils durch einen oder mehrere Reste R1 substituiert sein kann, bevorzugt aber unsubstituiert ist, wobei R1 die zuvor, insbesondere für Formel (I) genannte Bedeutung aufweisen kann.
Weiterhin bevorzugt steht das unter anderem in Formel (QL) dargelegte Symbol L1 gleich oder verschieden bei jedem Auftreten für eine Bindung oder einen Aryl- oder Heteroarylrest mit 5 bis 24 Ringatomen, vorzugs- weise 6 bis 13 Ringatomen, besonders bevorzugt 6 bis 10 Ringatomen, so dass eine aromatische oder heteroaromatische Gruppe eines aromatischen oder heteroaromatische Ringsystems direkt, d.h. über ein Atom der aromatischen oder heteroaromatische Gruppe, an das jeweilige Atom der weiteren Gruppe gebunden ist.
Weiterhin kann vorgesehen sein, dass die in Formel (QL) dargelegte Gruppe L1 ein aromatisches Ringsystem mit höchstens zwei kondensierten aromatischen und/oder heteroaromatischen 6-Ringen, vorzugsweise kein kondensiertes aromatisches oder heteroaromatisches Ringsystem umfasst. Demgemäß sind Naphthylstrukturen gegenüber Anthracenstrukturen bevorzugt. Weiterhin sind Fluorenyl-, Spirobifluorenyl-, Dibenzofuranyl- und/oder Dibenzothienyl-Strukturen gegenüber Naphthylstrukturen bevorzugt.
Besonders bevorzugt sind Strukturen, die keine Kondensation aufweisen, wie beispielsweise Phenyl-, Biphenyl-, Terphenyl- und/oder Quaterphenyl- Strukturen. Beispiele für geeignete aromatische oder heteroaromatische Ringsysteme
L1 sind ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus ortho-, meta- oder para-Phenylen, ortho-, meta- oder para-Biphenylen, Terphenylen, insbesondere verzweigtes Terphenylen, Quaterphenylen, insbesondere verzweigtes Quaterphenylen, Fluorenylen, Spirobifluorenylen, Dibenzo- furanylen, Dibenzothienylen und Carbazolylen, die jeweils durch einen oder mehrere Reste R1 substituiert sein können, bevorzugt aber unsubstituiert sind.
Ferner kann vorgesehen sein, dass die unter anderem in Formel (QL) dargelegte Gruppe L1 höchstens 1 Stickstoffatom, bevorzugt höchstens 2 Fleteroatome, insbesondere bevorzugt höchstens ein Fleteroatom und besonders bevorzugt kein Fleteroatom aufweist.
Vorzugsweise kann die unter anderem in den Formel (QL) dargelegte Gruppe Q beziehungsweise die Elektronentransportgruppe ausgewählt sein aus Strukturen der Formeln (Q-1 ), (Q-2), (Q-4), (Q-4), (Q-5), (Q-6), (Q-7), (Q-8), (Q-9) und/oder (Q-10)
Figure imgf000030_0001
Formel (Q-10) wobei die gestrichelte Bindung die Anbindungsposition markiert,
Q‘ bei jedem Auftreten gleich oder verschieden CR1 oder N darstellt, und Q“ NR1, O oder S darstellt;
wobei wenigstens ein Q‘ gleich N und
R1 wie zuvor, insbesondere in Formel (I) definiert ist.
Weiterhin kann die unter anderem in den Formel (QL) dargelegte Gruppe Q beziehungsweise die Elektronentransportgruppe vorzugsweise ausgewählt sein aus einer Struktur der Formeln (Q-11 ), (Q-12), (Q-13), (Q-14) und/oder (Q-15)
Figure imgf000031_0001
Formel (Q-15) wobei das Symbol R1 die zuvor unter anderem für Formel (I) genannte Bedeutung aufweist, X‘ N oder CR1 ist und die gestrichelte Bindung die Anbindungsposition markiert, wobei X‘ vorzugsweise ein Stickstoffatom darstellt.
In einer weiteren Ausführungsform kann die unter anderem in den Formel (QL) dargelegte Gruppe Q beziehungsweise die Elektronentransportgruppe ausgewählt sein aus Strukturen der Formeln (Q-16), (Q-17), (Q-18), (Q-19), (Q-20), (Q-21 ) und/oder (Q-22)
Figure imgf000031_0002
Formel (Q-16) Formel (Q-17)
Figure imgf000032_0001
Formel (Q-22) worin das Symbol R1 die zuvor unter anderem für Formel (I) dargelegte Bedeutung aufweist, die gestrichelte Bindung die Anbindungsposition markiert und m 0, 1 , 2, 3 oder 4, vorzugsweise 0, 1 oder 2, n 0, 1 , 2 oder 3, vorzugsweise 0, 1 oder 2 und o 0, 1 oder 2, vorzugsweise 1 oder 2 ist. Hierbei sind die Strukturen der Formeln (Q-16), (Q-17), (Q-18) und (Q-19) bevorzugt.
In einer weiteren Ausführungsform kann die unter anderem in den Formel (QL) dargelegte Gruppe Q beziehungsweise die Elektronentransportgruppe ausgewählt sein aus Strukturen der Formeln (Q-23), (Q-24) und/oder (Q- 25),
Figure imgf000032_0002
Formel (Q-23) Formel (Q-24)
Figure imgf000033_0001
Formel (Q-25)
worin das Symbol R1 die zuvor unter anderem für Formel (I) dargelegte Bedeutung aufweist und die gestrichelte Bindung die Anbindungsposition markiert.
In einer weiteren Ausführungsform kann die unter anderem in den Formel (QL) dargelegte Gruppe Q beziehungsweise die Elektronentransportgruppe ausgewählt sein aus Strukturen der Formeln (Q-26), (Q-27), (Q-28), (Q-29) und/oder (Q-30),
Figure imgf000033_0002
Formel (Q-28) Formel (Q-29)
Figure imgf000034_0001
Formel (Q-30) wobei Symbole Ar1 und R1 die zuvor zuvor unter anderem für Formel (I) genannte Bedeutung aufweisen, X‘ N oder CR1 ist und die gestrichelte Bindung die Anbindungsposition markiert. Vorzugsweise stellt in den Strukturen der Formeln (Q-26), (Q-27) und (Q-28) genau ein X‘ ein
Stickstoffatom dar.
Vorzugsweise kann die unter anderem in den Formel (QL) dargelegte
Gruppe Q beziehungsweise die Elektronentransportgruppe ausgewählt sein aus Strukturen der Formeln (Q-31 ), (Q-32), (Q-33), (Q-34), (Q-35), (Q-36), (Q-37), (Q-38), (Q-39), (Q-40), (Q-41 ), (Q-42), (Q-43) und/oder (Q-44),
Figure imgf000034_0002
Formel (Q-31 ) Formel (Q-32)
Figure imgf000035_0001
Formel (Q-39) Formel (Q-40)
Figure imgf000036_0001
Formel (Q-43) Formel (Q-44) worin die Symbole Ar1 und R1 die zuvor unter anderem für Formeln (I) oder (H-1 ) dargelegte Bedeutung aufweisen, die gestrichelte Bindung die Anbindungsposition markiert und m 0, 1 , 2, 3 oder 4, vorzugsweise 0, 1 oder 2, n 0, 1 , 2 oder 3, vorzugsweise 0 oder 1 , n 0, 1 , 2 oder 3,
vorzugsweise 0, 1 oder 2 und I 1 , 2, 3, 4 oder 5, vorzugsweise 0, 1 oder 2 ist.
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform der Erfindung steht Ar1 gleich oder verschieden bei jedem Auftreten für ein aromatisches oder heteroaromatisches Ringsystem, vorzugsweise einen Aryl- oder
Fleteroarylrest mit 5 bis 24 aromatischen Ringatomen, bevorzugt mit 6 bis 18 aromatischen Ringatomen, besonders bevorzugt für ein aromatisches Ringsystem, vorzugsweise einen Arylrest mit 6 bis 12 aromatischen Ringatomen bzw. ein heteroaromatisches Ringsystem, vorzugsweise eine Fleteroarylgruppe mit 5 bis 13 aromatischen Ringatomen, das jeweils durch einen oder mehrere Reste R1 substituiert sein kann, bevorzugt aber unsubstituiert ist, wobei R1 die zuvor, insbesondere in Formel (I)
dargestellte Bedeutung aufweisen kann. Vorzugsweise steht das Symbol Ar1 für einen Aryl- oder Heteroarylrest, so dass eine aromatische oder heteroaromatische Gruppe eines aromatischen oder heteroaromatischen Ringsystems direkt, d.h. über ein Atom der aromatischen oder heteroaromatischen Gruppe, an das jeweilige Atom der weiteren Gruppe gebunden ist, beispielweise ein C- oder N-Atom der zuvor dargestellten Gruppen (H-1 ) bis (H-26) oder (Q-26) bis (Q-44).
Mit Vorteil stellt Ar1 in den Formeln (H-1 ) bis (H-26) oder (Q-26) bis (Q-44) ein aromatisches Ringsystem mit 6 bis 12 aromatischen Ringatomen dar, welches mit einem oder mehreren Resten R1 substituiert sein kann, vorzugsweise aber unsubstituiert ist, wobei R1 die zuvor, insbesondere für Formel (I) dargestellte Bedeutung aufweisen kann.
Bevorzugt bilden die Reste R1 oder R2 in den Formeln (H-1 ) bis (H-26) oder (Q-1 ) bis (Q-44) mit den Ringatomen der Arylgruppe oder Heteroarylgruppe Ar1, Ar2, Ar3 und/oder Ar4, an die die Reste R1 oder R2 gebunden sind, kein kondensiertes Ringsystem. Dies schließt die Bildung eines kondensierten Ringsystems mit möglichen Substituenten R2 ein, die an die Reste R1 gebunden sein können.
Wenn X für CR, CRa, CRb oder CRC steht bzw. wenn die aromatische und/oder heteroaromatische Gruppen durch Substituenten R substituiert sind, dann sind diese Substituenten R bevorzugt gewählt aus der Gruppe bestehend aus H, D, F, CN, N(A , C(=0)Ar, P(=0)(Ar)2, einer gerad- kettigen Alkyl- oder Alkoxygruppe mit 1 bis 10 C-Atomen oder einer verzweigten oder cyclischen Alkyl- oder Alkoxygruppe mit 3 bis 10 C- Atomen oder einer Alkenylgruppe mit 2 bis 10 C-Atomen, die jeweils mit einem oder mehreren Resten R1 substituiert sein kann, wobei eine oder mehrere nicht-benachbarte CH2-Gruppen durch O ersetzt sein können und wobei ein oder mehrere H-Atome durch D oder F ersetzt sein können, einem aromatischen oder heteroaromatischen Ringsystem mit 5 bis 24 aromatischen Ringatomen, das jeweils mit einem oder mehreren Resten R1 substituiert sein kann, bevorzugt aber unsubstituiert ist, oder einer Aralkyl- oder Heteroaralkylgruppe mit 5 bis 25 aromatischen Ringatomen, die mit einem oder mehreren Resten R1 substituiert sein kann; dabei können optional zwei Substituenten R, die vorzugsweise an benachbarte Kohlenstoffatome gebunden sind, ein monocyclisches oder polycyclisches, aliphatisches, aromatisches oder heteroaromatisches Ringsystem bilden, das mit einem oder mehreren Resten R1 substituiert sein kann, wobei die Gruppe Ar_bei jedem Auftreten gleich oder verschieden ein aromatisches oder heteroaromatisches Ringsystem mit 5 bis 40 aromatischen Ring- atomen ist, das mit einem oder mehreren Resten R1 substituiert sein kann, dabei können zwei Reste Ar, welche an dasselbe Si-Atom, N-Atom, P-Atom oder B-Atom binden, auch durch eine Einfachbindung oder eine Brücke, ausgewählt aus B(R1), C(R1)2, Si(R1)2, C=0, C=NR1, C=C(R1)2, O, S, S=0, S02, N(R1), P(R1) und P(=0)R1, miteinander verbrückt sein.
Besonders bevorzugt sind diese Substituenten R ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus H, D, F, CN, N(Ar)2, einer geradkettigen Alkyl gruppe mit 1 bis 8 C-Atomen, bevorzugt mit 1 , 2, 3 oder 4 C-Atomen, oder einer verzweigten oder cyclischen Alkylgruppe mit 3 bis 8 C-Atomen, bevorzugt mit 3 oder 4 C-Atomen, oder einer Alkenylgruppe mit 2 bis 8 C- Atomen, bevorzugt mit 2, 3 oder 4 C-Atomen, die jeweils mit einem oder mehreren Resten R1 substituiert sein kann, bevorzugt aber unsubstituiert ist, oder einem aromatischen oder heteroaromatischen Ringsystem mit 5 bis 24 aromatischen Ringatomen, bevorzugt mit 6 bis 18 aromatischen Ringatomen, besonders bevorzugt mit 6 bis 13 aromatischen Ringatomen, das jeweils mit einem oder mehreren nicht-aromatischen Resten R1 substituiert sein kann, bevorzugt aber unsubstituiert ist; dabei können optional zwei Substituenten R1, vorzugsweise die an benachbarte
Kohlenstoffatome gebunden sind, ein monocyclisches oder polycyclisches, aliphatisches Ringsystem bilden, das mit einem oder mehreren Resten R2 substituiert sein kann, bevorzugt aber unsubstituiert ist, wobei Ar die zuvor dargelegte Bedeutung aufweisen kann.
Ganz besonders bevorzugt sind die Substituenten R, Ra, Rb oder Rc ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus H oder einem aromatischen oder heteroaromatischen Ringsystem mit 6 bis 18 aromatischen Ring- atomen, bevorzugt mit 6 bis 13 aromatischen Ringatomen, das jeweils mit einem oder mehreren nicht-aromatischen Resten R1 substituiert sein kann, bevorzugt aber unsubstituiert ist. Beispiele für geeignete Substituenten R sind ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Phenyl, ortho-, meta- oder para-Biphenyl, Terphenyl, insbesondere verzweigtes Terphenyl, Quater- phenyl, insbesondere verzweigtes Quaterphenyl, 1 -, 2-, 3- oder 4-Fluorenyl, 1 -, 2-, 3- oder 4-Spirobifluorenyl, Pyridyl, Pyrimidinyl, 1 -, 2-, 3- oder 4- Dibenzofuranyl, 1 -, 2-, 3- oder 4-Dibenzothienyl, 1-, 2-, 3- oder 4-Carbazolyl und Indenocarbazolyl, die jeweils durch einen oder mehrere Reste R1 substituiert sein können, bevorzugt aber unsubstituiert sind.
Weiterhin kann vorgesehen sein, dass die Substitutenten R, Ra, Rb oder Rc des Ringssystems gemäß den Formeln (I) oder (II) mit den Ringatomen des Ringssystems, an den diese Reste binden, oder untereinander, d. h.
insbesondere die Substituenten Rb und Rc miteinander kein kondensiertes aromatisches oder heteroaromatisches Ringsystem, vorzugsweise kein kondensiertes Ringsystem bilden. Dies schließt die Bildung eines
kondensierten Ringsystems mit möglichen Substituenten R1, R2 ein, die an die Reste R, Ra, Rb oder Rc gebunden sein können. Ferner kann vorgesehen sein, dass die Gruppe Ar, Ar1, Ar2, Ar3 und/oder Ar4 ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus Phenyl, ortho-, meta- oder para-Biphenyl, Terphenyl, insbesondere verzweigtes Terphenyl, Quaterphenyl, insbesondere verzweigtes Quaterphenyl, 1 -, 2-, 3- oder 4- Fluorenyl, 1 -, 2-, 3- oder 4-Spirobifluorenyl, Pyridyl, Pyrimidinyl, 1-, 2-, 3- oder 4-Dibenzofuranyl, 1 -, 2-, 3- oder 4-Dibenzothienyl, Pyrenyl, Triazinyl, Imimdazolyl, Benzimidazolyl, Benzoxazolyl, Benzthiazolyl, 1-, 2-, 3- oder 4- Carbazolyl, Indenocarbazolyl, 1 - oder 2-Napthyl, Anthracenyl, vorzugs- weise 9-Anthracenyl, Phenanthrenyl und/oder Triphenylenyl, die jeweils durch einen oder mehrere Reste R1 und/oder R2 substituiert sein können, bevorzugt aber unsubstituiert sind, wobei Phenyl, Spirobifluoren-, Fluoren-, Dibenzofuran-, Dibenzothiophen-, Anthracen-, Phenanthren-, Triphenylen- Gruppen besonders bevorzugt sind.
In einer weiterhin bevorzugten Ausführungsform kann vorgesehen sein, dass die erfindungsgemäß erhältliche Verbindung mindestens zwei, vorzugsweise mindestens drei nicht-aromatische oder nicht-hetero- aromatische multicyclisches Ringsysteme mit mindestens 2, bevorzugt mindestens 3 Ringen umfasst. Wenn X‘ für CR1 steht bzw. wenn die aromatische und/oder hetero- aromatische Gruppen durch Substituenten R1 substituiert sind, dann sind diese Substituenten R1 bevorzugt gewählt aus der Gruppe bestehend aus H, D, F, CN, N(Ar1)2, C(=0)Ar1, P(=0)(Ar1)2, einer geradkettigen Alkyl- oder Alkoxygruppe mit 1 bis 10 C-Atomen oder einer verzweigten oder cyclischen Alkyl- oder Alkoxygruppe mit 3 bis 10 C-Atomen oder einer Alkenylgruppe mit 2 bis 10 C-Atomen, die jeweils mit einem oder mehreren Resten R2 substituiert sein kann, wobei eine oder mehrere nicht- benachbarte CFh-Gruppen durch O ersetzt sein können und wobei ein oder mehrere H-Atome durch D oder F ersetzt sein können, einem aromatischen oder heteroaromatischen Ringsystem mit 5 bis 24 aromatischen
Ringatomen, das jeweils mit einem oder mehreren Resten R2 substituiert sein kann, bevorzugt aber unsubstituiert ist, oder einer Aralkyl- oder Fleteroaralkylgruppe mit 5 bis 25 aromatischen Ringatomen, die mit einem oder mehreren Resten R2 substituiert sein kann; dabei können optional zwei Substituenten R1, die vorzugsweise an benachbarte Kohlenstoffatome gebunden sind, ein monocyclisches oder polycyclisches, aliphatisches, aromatisches oder heteroaromatisches Ringsystem bilden, das mit einem oder mehreren Resten R1 substituiert sein kann, wobei die Gruppe Ar1 die zuvor, insbesondere für Formeln (H-1 ) bis (H-3) genannte Bedeutung aufweist.
Besonders bevorzugt sind diese Substituenten R1 ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus H, D, F, CN, N(Ar1)2, einer geradkettigen Alkyl gruppe mit 1 bis 8 C-Atomen, bevorzugt mit 1 , 2, 3 oder 4 C-Atomen, oder einer verzweigten oder cyclischen Alkylgruppe mit 3 bis 8 C-Atomen, bevorzugt mit 3 oder 4 C-Atomen, oder einer Alkenylgruppe mit 2 bis 8 C- Atomen, bevorzugt mit 2, 3 oder 4 C-Atomen, die jeweils mit einem oder mehreren Resten R2 substituiert sein kann, bevorzugt aber unsubstituiert ist, oder einem aromatischen oder heteroaromatischen Ringsystem mit 5 bis 24 aromatischen Ringatomen, bevorzugt mit 6 bis 18 aromatischen Ringatomen, besonders bevorzugt mit 6 bis 13 aromatischen Ringatomen, das jeweils mit einem oder mehreren nicht-aromatischen Resten R1 substituiert sein kann, bevorzugt aber unsubstituiert ist; dabei können optional zwei Substituenten R1, vorzugsweise die an benachbarte
Kohlenstoffatome gebunden sind, ein monocyclisches oder polycyclisches, aliphatisches Ringsystem bilden, das mit einem oder mehreren Resten R2 substituiert sein kann, bevorzugt aber unsubstituiert ist, wobei Ar1 die zuvor dargelegte Bedeutung aufweisen kann. Ganz besonders bevorzugt sind die Substituenten R1 ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus H oder einem aromatischen oder heteroaroma- tischen Ringsystem mit 6 bis 18 aromatischen Ringatomen, bevorzugt mit 6 bis 13 aromatischen Ringatomen, das jeweils mit einem oder mehreren nicht-aromatischen Resten R2 substituiert sein kann, bevorzugt aber unsubstituiert ist. Beispiele für geeignete Substituenten R1 sind ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Phenyl, ortho-, meta- oder para-Biphenyl, Terphenyl, insbesondere verzweigtes Terphenyl, Quaterphenyl, insbeson- dere verzweigtes Quaterphenyl, 1-, 2-, 3- oder 4-Fluorenyl, 1-, 2-, 3- oder 4- Spirobifluorenyl, Pyridyl, Pyrimidinyl, 1 -, 2-, 3- oder 4-Dibenzofuranyl, 1 -, 2-, 3- oder 4-Dibenzothienyl, 1 -, 2-, 3- oder 4-Carbazolyl und Indenocarbazolyl, die jeweils durch einen oder mehrere Reste R2 substituiert sein können, bevorzugt aber unsubstituiert sind.
Weiterhin kann vorgesehen sein, dass die Substitutenten R1 des
heteroaromatischen Ringssystems gemäß den Formel (I) bis (IV) mit den Ringatomen des aromatischen oder heteroaromatischen Ringssystems kein kondensiertes aromatisches oder heteroaromatisches Ringsystem, vorzugsweise kein kondensiertes Ringsystem bilden. Dies schließt die Bildung eines kondensierten Ringsystems mit möglichen Substituenten R2 ein, die an die Reste R1 gebunden sein können.
Weiterhin kann vorgesehen sein, dass in einer Struktur gemäß Formel (I), (II), (III) und/oder (IV) mindestens ein Rest R1 für eine Gruppe steht, die ausgewählt ist aus den Formeln (R1-1 ) bis (R1- 92), beziehungsweise in einer Struktur gemäß Formel (H-1 ) bis (H-26) und/oder (Q-1 ) bis (Q-44) mindestens ein Rest Ar1 oder R1 für eine Gruppe steht, die ausgewählt ist aus den Formeln (R1-1 ) bis (R1- 92)
Figure imgf000042_0001
Formel (R1-10) Formel (R1-11) Formel (R1-12)
Figure imgf000043_0001
Formel (R1-22) Formel (R1-23) Formel (R1-24)
Figure imgf000044_0001
Figure imgf000045_0001
Formel (R1-52) Formel (R1-53) Formel (R1-54)
Figure imgf000046_0001
Formel (R1-67) Formel (R1-68) Formel (R1-69)
Figure imgf000047_0001
Formel (R1-82) Formel (R1-83) Formel (R1-84)
Figure imgf000048_0001
Formel (R1-91 ) Formel (R1-92) wobei für die verwendeten Symbole gilt:
Y1 ist O, S oder NR2, vorzugsweise O oder S;
k ist bei jedem Auftreten unabhängig 0 oder 1 ;
i ist bei jedem Auftreten unabhängig 0, 1 oder 2;
j ist bei jedem Auftreten unabhängig 0, 1 , 2 oder 3;
h ist bei jedem Auftreten unabhängig 0, 1 , 2, 3 oder 4;
g ist bei jedem Auftreten unabhängig 0, 1 , 2, 3, 4 oder 5;
R2 kann die zuvor genannte, insbesondere für Formel (I) genannte Bedeutung aufweisen und
die gestrichelte Bindung markiert die Anbindungsposition.
Hierbei sind die Gruppen der Formeln R1-1 bis R1-54 bevorzugt, wobei die Gruppen R1-1 , Ri-3, R1-5, R1-6, R1-15, R1-29, R1-30, R1-31 , R1-32, R1-33, R1-38, R1-39, R1-40, R1-41 , R1-42, R1-43, R1-44 und/oder R1-45 besonders bevorzugt sind. Vorzugsweise kann vorgesehen sein, dass die Summe der Indices k, i, j, h und g in den Strukturen der Formel (R1-1 ) bis (R1-92) jeweils höchstens 3, vorzugsweise höchstens 2 und besonders bevorzugt höchstens 1 beträgt.
Bevorzugt bilden die Reste R2 in den Formeln (R1-1 ) bis (R1-92) mit den Ringatomen der Arylgruppe oder Fleteroarylgruppe, an die die Reste R2 gebunden sind, kein kondensiertes aromatisches oder heteroaromatisches Ringsystem, vorzugsweise kein kondensiertes Ringsystem.
Bevorzugt sind Verbindungen, umfassend mindestens eine Struktur der Formeln (H-1 ) bis (H-26), in denen die Gruppe Ar2 für eine Gruppe steht, die ausgewählt ist aus den Formeln (L1-1 ) bis (U-108), und/oder
Verbindungen, umfassend Strukturen der Formel (QL), in denen die
Gruppe L1 für eine Bindung oder für eine Gruppe steht, die ausgewählt ist aus den Formeln (L1-1 ) bis (L1-108)
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Formel (L1-7) Formel (L1-8) Formel (L1-9)
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Formel (L1-34) Formel (U-35) Formel (L1-36)
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Formel (L1-52) Formel (L1-53) Formel (U-54)
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Formel (L1-82) Formel (L1-83) Formel (L1-84)
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Formel (L1-106) Formel (L1-107) Formel (U-108) wobei die gestrichelten Bindungen jeweils die Anbindungspositionen markieren, der Index k 0 oder 1 ist, der Index I 0, 1 oder 2 ist, der Index j bei jedem Auftreten unabhängig 0, 1 , 2 oder 3 ist; der Index h bei jedem Auftreten unabhängig 0, 1 , 2, 3 oder 4 ist, der Index g 0, 1 , 2, 3, 4 oder 5 ist; das Symbol Y1 O, S oder NR1, vorzugsweise O oder S ist; und das Symbol R1 die zuvor, insbesondere für Formel (I) genannte Bedeutung aufweist.
Vorzugsweise kann vorgesehen sein, dass die Summe der Indices k, I, g, h und j in den Strukturen der Formel (L1-1 ) bis (L1-108) jeweils höchstens 3, vorzugsweise höchstens 2 und besonders bevorzugt höchstens 1 beträgt.
Bevorzugte erfindungsgemäße Verbindungen mit einer Gruppe der
Formeln (H-1 ) bis (H-26) umfassen eine Gruppe Ar2, die ausgewählt ist aus einer der Formeln (L1-1 ) bis (L1-78) und/oder (U-92) bis (U-108), bevorzugt der Formel (L1-1 ) bis (U-54) und/oder (L1-92) bis (U-108), speziell bevorzugt der Formel (U-1 ) bis (U-29) und/oder (U-92) bis (U-103). Mit Vorteil kann die Summe der Indices k, I, g, h und j in den Strukturen der Formeln (U-1 ) bis (U-78) und/oder (U-92) bis (U-108), bevorzugt der Formel (U-1 ) bis (U-54) und/oder (U-92) bis (U-108), speziell bevorzugt der Formel (U-1 ) bis (U-29) und/oder (U-92) bis (U-103) jeweils
höchstens 3, vorzugsweise höchstens 2 und besonders bevorzugt höchstens 1 betragen.
Bevorzugte erfindungsgemäße Verbindungen mit einer Gruppe der Formel (QL) umfassen eine Gruppe L1, die eine Bindung darstellt oder die ausgewählt ist aus einer der Formeln (L1-1 ) bis (L1-78) und/oder (L1-92) bis (L1-108), bevorzugt der Formel (L1-1 ) bis (L1-54) und/oder (U-92) bis (L1- 108), speziell bevorzugt der Formel (L1-1 ) bis (U-29) und/oder (L1-92) bis (U-103). Mit Vorteil kann die Summe der Indices k, I, g, h und j in den Strukturen der Formeln (L1-1 ) bis (L1-78) und/oder (U-92) bis (L1-108), bevorzugt der Formel (L1-1 ) bis (U-54) und/oder (L1-92) bis (L1-108), speziell bevorzugt der Formel (L1-1 ) bis (L1-29) und/oder (L1-92) bis (L1- 103) jeweils höchstens 3, vorzugsweise höchstens 2 und besonders bevorzugt höchstens 1 betragen. Bevorzugt bilden die Reste R1 in den Formeln (L1-1 ) bis (U-108) mit den Ringatomen der Arylgruppe oder Fleteroarylgruppe, an die die Reste R1 gebunden sind, kein kondensiertes aromatisches oder heteroaromatisches Ringsystem, vorzugsweise kein kondensiertes Ringsystem. Dies schließt die Bildung eines kondensierten Ringsystems mit möglichen Substituenten
R2 ein, die an die Reste R2 gebunden sein können.
Wenn die erfindungsgemäße Verbindung mit aromatischen oder hetero- aromatischen Gruppen R1 bzw. R2 substituiert ist, so ist es bevorzugt, wenn diese keine Aryl- oder Fleteroarylgruppen mit mehr als zwei direkt anein- ander kondensierten aromatischen Sechsringen aufweisen. Besonders bevorzugt weisen die Substituenten überhaupt keine Aryl- oder Fletero- arylgruppen mit direkt aneinander kondensierten Sechsringen auf. Diese Bevorzugung ist mit der geringen Triplettenergie derartiger Strukturen zu begründen. Kondensierte Arylgruppen mit mehr als zwei direkt aneinander kondensierten aromatischen Sechsringen, die dennoch auch erfindungs- gemäß geeignet sind, sind Phenanthren und Triphenylen, da auch diese ein hohes Triplettniveau aufweisen.
Bei Ausgestaltung der erfindungsgemäß erhältlichen Verbindungen zur Verwendung als fluoreszierender Emitter oder als blaue OLED-Materialien können bevorzugte Verbindungen entsprechende Gruppen, beispielsweise Fluoren-, Anthracen- und/oder Pyren-Gruppen enthalten, die mit Gruppen R1 oder R2 substituiert sein können oder die durch entsprechende
Substituition der Gruppen (R1-1 ) bis (R1-95), vorzugsweise (R1-33) bis (R1- 57) und (R1-76) bis (R1-86), oder (L1-l ) bis (U-109), vorzugsweise (L1-30) bis (L1-60) und (U-71 ) bis (L1-91 ), mit den Substituenten R2 gebildet werden.
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform der Erfindung ist R2, beispielsweise bei einer Struktur gemäß Formeln (I) bis (IV) sowie bevorzugten Ausführungsformen dieser Struktur oder den Strukturen, bei denen Bezug auf diese Formeln genommen wird, bei jedem Auftreten gleich oder verschieden ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus H, D, einem aliphatischen Kohlenwasserstoffrest mit 1 bis 10 C-Atomen, bevorzugt mit 1 , 2, 3 oder 4 C-Atomen, oder einem aromatischen oder heteroaromatischen Ringsystem mit 5 bis 30 aromatischen Ringatomen, bevorzugt mit 5 bis 24 aromatischen Ringatome, besonders bevorzugt mit 5 bis 13 aromatischen Ringatomen, das durch ein oder mehrere Alkylgruppen mit jeweils 1 bis 4 Kohlenstoffatomen substituiert sein kann, bevorzugt aber unsubstituiert ist. Bevorzugt bilden die Reste R2 mit den Ringatomen der Arylgruppe oder Fleteroarylgruppe, an die die Reste R2 gebunden sind, kein kondensiertes aromatisches oder heteroaromatisches Ringsystem, vorzugsweise kein kondensiertes Ringsystem.
Bevorzugte Ausführungsformen von erfindungsgemäßen Verbindungen werden in den Beispielen näher ausgeführt, wobei diese Verbindungen allein oder in Kombination mit weiteren für alle erfindungsgemäßen
Verwendungszwecke eingesetzt werden können.
Unter der Voraussetzung, dass die in Anspruch 1 genannten Bedingungen eingehalten werden, sind die oben genannten bevorzugten
Ausführungsformen beliebig miteinander kombinierbar. In einer besonders bevorzugten Ausführungsform der Erfindung gelten die oben genannten bevorzugten Ausführungsformen gleichzeitig.
Die durch das Verfahren der vorliegenden Erfindung erhältlichen
Verbindungen sind neu. Daher ist ein weiterer Gegenstand der
vorliegenden Erfindung eine Verbindung, die nach einem Verfahren erhältlich ist. Bevorzugte Verbindungen enthalten Strukturen, die sind durch Formel (V) darstellbar sind,
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Formel (V) wobei die Symbole Ra, Rb, und Rc die zuvor, insbesondere für Formel (I) genannte Bedeutung haben, der Bi-/Polycyclus ein oder mehrere
Substituenten R aufweisen kann und R die zuvor, insbesondere für Formel (II) genannte Bedeutung hat. Der in Formel (V) dargelegte Bi-/Polycyclus ist von dem aktivierten Alken abgeleitet, so dass die zuvor in diesem
Zusammenhang dargelegten Ausführungen auch in Bezug auf
Verbindungen gemäß Formel (V) gelten. Gleiches gilt für die Reste Ra, Rb, und Rc.
Vorzugsweise stellt der in Formeln (II) oder (V) dargestellte Bi-/Polycyclus ein nicht-aromatische oder nicht-heteroaromatische multicyclisches
Ringsystem mit mindestens 2 bevorzugt mindestens 3 Ringen dar. Speziell bevorzugt bildet der in Formeln (II) oder (V) dargestellte Bi-/Polycyclus eine eine Teilstruktur der Formeln (N-1 ) bis (N-14)
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wobei die gestrichelten Linien die Verknüpfungen des Bi-/Polycyclus an die in Formel (V) dargestellte Pyridinstruktur darstellen, an welche der Bi- /Polycyclus kondensiert ist. Die dargelegten Teilstrukturen der Formeln (N- 1 ) bis (N-14) können durch ein oder mehr Reste R substituiert sein, wobei R die zuvor, insbesondere für Formel (I) genannte Bedeutung aufweist.
In einer bevorzugten Ausführungsform kann vorgesehen sein, dass an die in Formel (V) dargestellte Pyridinstruktur, an welche der Bi-/Polycyclus ankondensiert ist, kein weiteres Ringsystem kondensiert ist. Demgemäß bilden die Reste Reste Rb und Rc bevorzugt kein Ringsystem. Dies schließt die Bildung eines kondensierten Ringsystems mit möglichen Substituenten R1, R2 ein, die an die Reste Rb oder Rc gebunden sein können.
Ferner kann vorgesehen sein, dass eine Verbindung mindestens zwei der in Formel (V) dargestellten Strukturen aufweist. In einer bevorzugten Ausführungsform sind diese Verbindungen dadurch darstellbar, dass einer der Reste Ra, Rb und Rc eine Bindung oder eine verknüpfende Gruppe darstellt, wobei die verknüpfende Gruppe vorzugsweise eine Gruppe L1 ist, die die zuvor, insbesondere für Formel (QL) genannte Bedeutung aufweist. Diese Verbindungen mit bevorzugt zwei der in Formel (V) dargestellten Strukturen sind vorzugsweise symmetrisch, wobei die Symmetrie über die verknüpfende Gruppe oder die Bindung, die die mindestens zwei der in Formel (V) dargestellten Strukturen verbindet, gegeben ist.
Gemäß einer bevorzugten Ausgestaltung sind erfindungsgemäß erhältliche Verbindungen, bevorzugt Verbindungen mit Strukturen gemäß Formel (V), ausgewählt aus der Gruppe der Phenyle, Halogenierten Phenyle,
Biphenyle, Terphenyle, Quaterphenyle, Fluorene, Indenofluorene,
Spirobifluorene, Carbazole, Indenocarbazole, Indolocarbazole,
Spirocarbazole, Pyrimidine, Triazine, Lactame, Triarylamine,
Dibenzofurane, Dibenzothiene, Dibenzothiophene, Imidazole,
Benzimidazole, Benzoxazole, Benzthiazole, 5-Aryl-Phenanthridin-6-one, 9,10-Dehydrophenanthrene, Fluoranthene, Anthracene, Pyrene, Perylene, Borane, Triarylborane, Heteroarylborane, Borazane, Benzanthracene, Fluoradene. Gemäß einer bevorzugten Ausgestaltung sind erfindungsgemäß erhältliche Verbindungen, bevorzugt Verbindungen mit Strukturen gemäß Formel (V), durch Strukturen gemäß den Formel (V) darstellbar. Vorzugsweise weisen erfindungsgemäß erhältliche Verbindungen, bevorzugt Verbindungen mit Strukturen gemäß Formel (V), ein Molekulargewicht von kleiner oder gleich 5000 g/mol, bevorzugt kleiner oder gleich 4000 g/mol, insbesondere bevorzugt kleiner oder gleich 3000 g/mol, speziell bevorzugt kleiner oder gleich 2000 g/mol und ganz besonders bevorzugt kleiner oder gleich 1200 g/mol auf. Weiterhin zeichnen sich bevorzugte erfindungsgemäße Verbindungen dadurch aus, dass diese sublimierbar sind. Diese Verbindungen weisen im Allgemeinen eine Molmasse von weniger als ca. 1200 g/mol auf.
Gemäß einer bevorzugten Ausführungsform sind unter anderem
Verbindungen umfassend Strukturen gemäß Formel (V) mit genau einer Struktur gemäß Formel (V) bevorzugt, die die folgenden Merkmale aufweisen:
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In den zuvor dargelegten Verbindungen bedeutet der Ausdruck„Ra umfassend“, dass die Gruppe Ra in Struktur (V) einen Rest der
entsprechenden Formel, beispielsweise einer der Formeln (R1-1 ) bis (R1-92), (H-1 ) bis (H-26) und/oder (Q-1 ) bis (Q-44) enthält, wobei dieser
Rest direkt an Struktur (V) gebunden sein kann oder über eine
verknüpfende Gruppe, wobei die verknüpfende Gruppe vorzugsweise eine Gruppe L1 ist, die die zuvor, insbesondere für Formel (QL) genannte Bedeutung aufweist. Dies gilt insbesondere für Reste der Formeln (R1-1 ) bis (R1-92) und/oder (Q-1 ) bis (Q-44). Besonders bevorzugt sind die Reste der Formeln (R1-1 ) bis (R1-92), (H-1 ) bis (H-26) und/oder (Q-1 ) bis (Q-44) über eine Bindung oder eine Gruppe der Formeln (L1-1 ) bis (L1-108), besonders bevorzugt (L1-1 ) bis (L1-5) und/oder (L1-92) bis (L1-103) mit der in Formel (V) dargestellten Pyridinstruktur verknüpft. Für die Ausdrücke„Rb umfassend“ und„Rc umfassend“ gilt entsprechendes.
Gemäß einer bevorzugten Ausführungsform sind unter anderem
Verbindungen umfassend Strukturen gemäß Formel (V) mit genau zwei Strukturen gemäß Formel (V) bevorzugt, die die folgenden Merkmale aufweisen:
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In den zuvor dargelegten Verbindungen bedeutet der Ausdruck„Ra
'
umfassend“, dass die Gruppe Ra in Struktur (V) einen Rest der
entsprechenden Formel, beispielsweise einer der Formeln (R1-1 ) bis (R1-92), (H-1 ) bis (H-26) und/oder (Q-1 ) bis (Q-44) enthält, wobei dieser Rest direkt an Struktur (V) gebunden sein kann oder über eine
verknüpfende Gruppe, wobei die verknüpfende Gruppe vorzugsweise eine Gruppe L1 ist, die die zuvor, insbesondere für Formel (QL) genannte Bedeutung aufweist. Dies gilt insbesondere für Reste der Formeln (R1-1 ) bis (R1-92) und/oder (Q-1 ) bis (Q-44). Besonders bevorzugt sind die Reste der Formeln (R1-1 ) bis (R1-92), (H-1 ) bis (H-26) und/oder (Q-1 ) bis (Q-44) über eine Bindung oder eine Gruppe der Formeln (L1-1 ) bis (L1-108), besonders bevorzugt (L1-1 ) bis (L1-5) und/oder (L1-92) bis (L1-103) mit der5 in Formel (V) dargestellten Pyridinstruktur verknüpft. Für die Ausdrücke„Rb umfassend“ und„Rc umfassend“ gilt entsprechendes. Der Ausdruck„(L1-1 ) bis (L1-108), vorzugsweise (L1-1 ) bis (L1-5) und/oder (L1-92) bis (L1-103)“ bedeutet, dass der entsprechende Rest Ra , Rb oder Rc eine Gruppe der Formel (L1-1 ) bis (L1-108) umfasst, an den beziehungsweise über die die zwei Strukturen der Formel (V) gebunden sind, so dass die Verbindung0 umfassend zwei Strukturen gemäß Formel (V) genau einen Rest Ra , Rb oder Rc umfasst, über den die restlichen Teilstrukturen verbunden sind. Der Ausdruck„(R1-1 ) bis (R1-92), vorzugsweise (R1-1 ) bis (R1-4) jeweils verknüpft über Bindung;“ bedeutet, dass der entsprechende Rest Ra , Rb oder Rc jeweils eine Gruppe der Formel (R -1 ) bis (R1-92) umfasst, wobei diese Gruppen der Formel (R - ) bis (R1-92) jeweils über eine Bindung verbunden sind, so dass die zwei Strukturen der Formel (V) verbunden sind. In diesem Fall weist die Verbindung umfassend zwei Strukturen gemäß Formel (V) genau zwei Reste Ra , Rb oder Rc auf, über die die restlichen Teilstrukturen verbunden sind. Für ähnliche Ausdrücke gilt entsprechendes. Der Ausdruck„Bindung“ bedeutet, dass die
entsprechenden Rest Ra , Rb oder Rc jeweils eine Bindung darstellen, über die die zwei Strukturen der Formel (V) verbunden sind, so dass die
Verbindung umfassend zwei Strukturen gemäß Formel (V) genau einen eine Bindung darstellenden Rest Ra , Rb oder Rc umfasst, über den die restlichen Teilstrukturen verbunden sind.
Die erfindungsgemäß erhältliche Verbindungen, bevorzugt Verbindungen mit Strukturen gemäß Formel (V), können auch geeignete Substituenten aufweisen, beispielsweise durch längere Alkylgruppen (ca. 4 bis 20 C- Atome), insbesondere verzweigte Alkylgruppen, oder gegebenenfalls substituierte Arylgruppen, beispielsweise Xylyl-, Mesityl- oder verzweigte Terphenyl- oder Quaterphenylgruppen, die eine Löslichkeit in gängigen organischen Lösemitteln bewirken, so dass die Verbindungen
beispielsweise in Toluol oder Xylol bei Raumtemperatur in ausreichender Konzentration löslich sind, um die Verbindungen aus Lösung verarbeiten zu können. Diese löslichen Verbindungen eignen sich besonders gut für die Verarbeitung aus Lösung, beispielsweise durch Druckverfahren. Weiterhin ist festzuhalten, dass die erfindungsgemäß erhältlichen Verbindungen, bevorzugt Verbindungen mit Strukturen gemäß Formel (V), bereits eine gesteigerte Löslichkeit in diesen Lösungsmitteln besitzen.
Die erfindungsgemäß erhältlichen Verbindungen können auch mit einem Polymer gemischt werden. Ebenso ist es möglich, diese Verbindungen kovalent in ein Polymer einzubauen. Dies ist insbesondere möglich mit Verbindungen, welche mit reaktiven Abgangsgruppen, wie Brom, lod, Chlor, Boronsäure oder Boronsäureester, oder mit reaktiven, polymerisier- baren Gruppen, wie Olefinen oder Oxetanen, substituiert sind. Diese können als Monomere zur Erzeugung entsprechender Oligomere, Dendrimere oder Polymere Verwendung finden. Die Oligomerisation bzw. Polymerisation erfolgt dabei bevorzugt über die Halogenfunktionalität bzw. die Boronsäurefunktionalität bzw. über die polymerisierbare Gruppe. Es ist weiterhin möglich, die Polymere über derartige Gruppen zu vernetzen. Die erfindungsgemäßen Verbindungen und Polymere können als vernetzte oder unvernetzte Schicht eingesetzt werden.
Weiterer Gegenstand der Erfindung sind daher Oligomere, Polymere oder Dendrimere enthaltend eine oder mehrere der oben aufgeführten
Strukturen der Formel (V) oder erfindungsgemäß erhältliche Verbindungen, wobei ein oder mehrere Bindungen der erfindungsgemäßen Verbindungen oder der Strukturen der Formel (V) zum Polymer, Oligomer oder Dendrimer vorhanden sind. Je nach Verknüpfung der Strukturen der Formel (V) bzw. der Verbindungen bilden diese daher eine Seitenkette des Oligomers oder Polymers oder sind in der Hauptkette verknüpft. Die Polymere, Oligomere oder Dendrimere können konjugiert, teilkonjugiert oder nicht-konjugiert sein. Die Oligomere oder Polymere können linear, verzweigt oder dendritisch sein. Für die Wiederholeinheiten der erfindungsgemäßen Verbindungen in Oligomeren, Dendrimeren und Polymeren gelten dieselben Bevorzugungen, wie oben beschrieben.
Zur Herstellung der Oligomere oder Polymere werden die erfindungs- gemäßen Monomere homopolymerisiert oder mit weiteren Monomeren copolymerisiert. Bevorzugt sind Copolymere, wobei die Einheiten gemäß Formel (V) bzw. die zuvor und nachfolgend ausgeführten bevorzugten Ausführungsformen zu 0.01 bis 99.9 mol%, bevorzugt 5 bis 90 mol%, besonders bevorzugt 20 bis 80 mol% vorhanden sind. Geeignete und bevorzugte Comonomere, welche das Polymergrundgerüst bilden, sind gewählt aus Fluorenen (z. B. gemäß EP 842208 oder WO 2000/022026), Spirobifluorenen (z. B. gemäß EP 707020, EP 894107 oder WO
2006/061181 ), Para-phenylenen (z. B. gemäß WO 92/18552), Carbazolen (z. B. gemäß WO 2004/070772 oder WO 2004/113468), Thiophenen (z. B. gemäß EP 1028136), Dihydrophenanthrenen (z. B. gemäß WO
2005/014689), cis- und trans-lndenofluorenen (z. B. gemäß WO
2004/041901 oder WO 2004/113412), Ketonen (z. B. gemäß WO
2005/040302), Phenanthrenen (z. B. gemäß WO 2005/104264 oder WO 2007/017066) oder auch mehreren dieser Einheiten. Die Polymere, Oligo- mere und Dendrimere können noch weitere Einheiten enthalten, beispiels weise Lochtransporteinheiten, insbesondere solche basierend auf Triaryl- aminen, und/oder Elektronentransporteinheiten.
Von besonderem Interesse sind des Weiteren erfindungsgemäße
Verbindungen, die sich durch eine hohe Glasübergangstemperatur auszeichnen. In diesem Zusammenhang sind insbesondere
erfindungsgemäß erhältliche Verbindungen, vorzugsweise Verbindungen, umfassend Strukturen gemäß der Formel (V) bzw. die zuvor und
nachfolgend ausgeführten bevorzugten Ausführungsformen bevorzugt, die eine Glasübergangstemperatur von mindestens 70 °C, besonders bevorzugt von mindestens 110 °C, ganz besonders bevorzugt von mindestens 125 °C und insbesondere bevorzugt von mindestens 150 °C aufweisen, bestimmt nach DIN 51005 (Version 2005-08). Für die Verarbeitung der erfindungsgemäßen Verbindungen aus flüssiger Phase, beispielsweise durch Spin-Coating oder durch Druckverfahren, sind Formulierungen der erfindungsgemäßen Verbindungen erforderlich. Diese Formulierungen können beispielsweise Lösungen, Dispersionen oder Emul- sionen sein. Es kann bevorzugt sein, hierfür Mischungen aus zwei oder mehr Lösemitteln zu verwenden. Geeignete und bevorzugte Lösemittel sind beispielsweise Toluol, Anisol, o-, m- oder p-Xylol, Methylbenzoat,
Mesitylen, Tetralin, Veratrol, THF, Methyl-THF, THP, Chlorbenzol, Dioxan, Phenoxytoluol, insbesondere 3-Phenoxytoluol, (-)-Fenchon, 1 , 2,3,5- Tetramethylbenzol, 1 ,2,4,5-Tetramethylbenzol, 1 -Methylnaphthalin, 2- Methylbenzothiazol, 2-Phenoxyethanol, 2-Pyrrolidinon, 3-Methylanisol, 4- Methylanisol, 3,4-Dimethylanisol, 3,5-Dimethylanisol, Acetophenon, a-
Terpineol, Benzothiazol, Butylbenzoat, Cumol, Cyclohexanol, Cyclo- hexanon, Cyclohexylbenzol, Decalin, Dodecylbenzol, Ethylbenzoat, Indan, Methylbenzoat, NMP, p-Cymol, Phenetol, 1 ,4-Diisopropylbenzol, Dibenzyl- ether, Diethylenglycolbutylmethylether, Triethylenglycolbutylmethylether, Diethylenglycoldibutylether, Triethylenglycoldimethylether, Diethylenglycol- monobutylether, Tripropyleneglycoldimethylether, Tetraethylenglycoldi- methylether, 2-lsopropylnaphthalin, Pentylbenzol, Hexylbenzol, Heptyl- benzol, Octylbenzol, 1 ,1-Bis(3,4-dimethylphenyl)ethan, Hexamethylindan oder Mischungen dieser Lösemittel.
Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist daher eine Formu- lierung, enthaltend eine erfindungsgemäße Verbindung und mindestens eine weitere Verbindung. Die weitere Verbindung kann beispielsweise ein Lösemittel sein, insbesondere eines der oben genannten Lösemittel oder eine Mischung dieser Lösemittel. Die weitere Verbindung kann aber auch mindestens eine weitere organische oder anorganische Verbindung sein, die ebenfalls in der elektronischen Vorrichtung eingesetzt wird, beispiels- weise eine emittierende Verbindung, beispielsweise ein fluoreszierender Dotand, ein phosphoreszierender Dotand oder eine Verbindung, die TADF (thermally activated delayed fluorescence) zeigt, insbesondere ein phosphoreszierender Dotand, und/oder ein weiteres Matrixmaterial. Diese weitere Verbindung kann auch polymer sein. Nochmals ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist daher eine Zusammensetzung enthaltend eine erfindungsgemäße Verbindung und wenigstens ein weiteres organisch funktionelles Material. Funktionelle Materialen sind generell die organischen oder anorganischen Materialien, welche zwischen Anode und Kathode eingebracht sind. Vorzugsweise ist das organisch funktionelle Material ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus fluoreszierenden Emittern, phosphoreszierenden Emittern, Emittern, die TADF (thermally activated delayed fluorescence) zeigen, Flost- Materialien, Elektronentransportmaterialien,
Elektroneninjektionsmaterialien, Lochleitermaterialien,
Lochinjektionsmaterialien, Elektronenblockiermaterialien,
Lochblockiermaterialien, Wide-Band-Gap-Materialien und n-Dotanden.
Die vorliegenden Erfindung betrifft daher auch eine Zusammensetzung enthaltend wenigstens eine erfindungsgemäß erhältliche Verbindung, bevorzugt eine Verbindung umfassend Strukuren gemäß Formel (V) bzw. die zuvor und nachfolgend ausgeführten bevorzugten Ausführungsformen sowie wenigstens ein weiteres Matrixmaterial. Gemäß einem besonderen Aspekt der vorliegenden Erfindung weist das weitere Matrixmaterial lochtransportierende Eigenschaften auf. Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden stellt eine Zusammensetzung dar, enthaltend wenigstens eine erfindungsgemäß erhältliche Verbindung, bevorzugt eine Verbindung umfassend Strukuren gemäß Formel (V) bzw. die zuvor und nachfolgend ausgeführten bevorzugten Ausführungsformen sowie wenigstens ein Wide-Band-Gap-Material, wobei unter Wide-Band- Gap-Material ein Material im Sinne der Offenbarung von US 7,294,849 verstanden wird. Diese Systeme zeigen besondere vorteilhafte
Leistungsdaten in elektrolumineszierenden Vorrichtungen. Vorzugsweise kann die zusätzliche Verbindung eine Bandlücke (band gap) von 2,5 eV oder mehr, bevorzugt 3,0 eV oder mehr, ganz bevorzugt von 3,5 eV oder mehr aufweisen. Die Bandlücke kann unter anderem durch die Energieniveaus des highest occupied molecular orbital (HOMO) und des lowest unoccupied molecular orbital (LUMO) berechnet werden. Molekülorbitale, insbesondere auch das highest occupied molecular orbital (HOMO) und das lowest unoccupied molecular orbital (LUMO), deren Energieniveaus sowie die Energie des niedrigsten Triplettzustands Ti bzw. des niedrigsten angeregten Singulettzustands Si der Materialien werden über quantenchemische Rechnungen bestimmt. Zur Berechnung orga- nischer Substanzen ohne Metalle wird zuerst eine Geometrieoptimierung mit der Methode„Ground State/Semi-empirical/Default Spin/AM 1 /Charge 0/Spin Singlet“ durchgeführt. Im Anschluss erfolgt auf Grundlage der optimierten Geometrie eine Energierechnung. Hierbei wird die Methode „TD-SCF/DFT/Default Spin/B3PW91“ mit dem Basissatz„6-31 G(d)“ ver- wendet (Charge 0, Spin Singlet). Für metallhaltige Verbindungen wird die Geometrie über die Methode„Ground State/ Hartree-Fock/Default
Spin/LanL2MB/Charge 0/Spin Singlet“ optimiert. Die Energierechnung erfolgt analog zu der oben beschriebenen Methode für die organischen Substanzen mit dem Unterschied, dass für das Metallatom der Basissatz „LanL2DZ“ und für die Liganden der Basissatz„6-31 G(d)“ verwendet wird. Aus der Energierechnung erhält man das HOMO-Energieniveau HEh bzw. LUMO-Energieniveau LEh in Hartree-Einheiten. Daraus werden die anhand von Cyclovoltammetriemessungen kalibrierten HOMO- und LUMO-Energie- niveaus in Elektronenvolt wie folgt bestimmt: HOMO(eV) = ((HEh*27.212)-0.9899)/1.1206
LUMO(eV) = ((LEh*27.212)-2.0041 )/1.385 Diese Werte sind im Sinne dieser Anmeldung als HOMO- bzw. LUMO- Energieniveaus der Materialien anzusehen.
Der niedrigste Triplettzustand Ti ist definiert als die Energie des Triplett zustands mit der niedrigsten Energie, der sich aus der beschriebenen quantenchemischen Rechnung ergibt.
Der niedrigste angeregte Singulettzustand Si ist definiert als die Energie des angeregten Singulettzustands mit der niedrigsten Energie, der sich aus der beschriebenen quantenchemischen Rechnung ergibt.
Die hierin beschriebene Methode ist unabhängig von dem verwendeten Softwarepaket und liefert immer dieselben Ergebnisse. Beispiele oft benutzter Programme für diesen Zweck sind„Gaussian09W“ (Gaussian Inc.) und Q-Chem 4.1 (Q-Chem, Inc.).
Die vorliegende Erfindung betrifft auch eine Zusammensetzung umfassend wenigstens eine erfindungsgemäß erhältliche Verbindung, bevorzugt eine Verbindung umfassend Strukuren gemäß Formel (V) bzw. die zuvor und nachfolgend ausgeführten bevorzugten Ausführungsformen sowie wenigstens einen phosphoreszierende Emitter, wobei unter dem Begriff phosphoreszierende Emitter auch phosphoreszierende Dotanden verstanden werden.
Unter einem Dotanden wird in einem System enthaltend ein Matrixmaterial und einen Dotanden diejenige Komponente verstanden, deren Anteil in der Mischung der kleinere ist. Entsprechend wird unter einem Matrixmaterial in einem System enthaltend ein Matrixmaterial und einen Dotanden diejenige Komponente verstanden, deren Anteil in der Mischung der größere ist. Bevorzugte phosphoreszierende Dotanden zur Verwendung in Matrix- Systemen, vorzugsweise Mixed-Matrix-Systemen sind die im Folgenden angebenen bevorzugten phosphoreszierenden Dotanden. Vom Begriff phosphoreszierende Dotanden sind typischerweise
Verbindungen umfasst, bei denen die Lichtemission durch einen spin- verbotenen Übergang erfolgt, beispielsweise einen Übergang aus einem angeregten Triplettzustand oder einem Zustand mit einer höheren
Spinquantenzahl, beispielsweise einem Quintett-Zustand. Als phosphoreszierende Verbindungen (= Triplettemitter) eignen sich insbesondere Verbindungen, die bei geeigneter Anregung Licht, vorzugs- weise im sichtbaren Bereich, emittieren und außerdem mindestens ein Atom der Ordnungszahl größer 20, bevorzugt größer 38 und kleiner 84, besonders bevorzugt größer 56 und kleiner 80 enthalten, insbesondere ein Metall mit dieser Ordnungszahl. Bevorzugt werden als Phosphoreszenz- emitter Verbindungen, die Kupfer, Molybdän, Wolfram, Rhenium,
Ruthenium, Osmium, Rhodium, Iridium, Palladium, Platin, Silber, Gold oder Europium enthalten, verwendet, insbesondere Verbindungen, die Iridium oder Platin enthalten. Im Sinne der vorliegenden Erfindung werden alle lumineszierenden Verbindungen, die die oben genannten Metalle enthalten, als phosphoreszierende Verbindungen angesehen.
Beispiele der oben beschriebenen Emitter können den Anmeldungen WO 00/70655, WO 2001/41512, WO 2002/02714, WO 2002/15645,
EP 1191613, EP 1191612, EP 1191614, WO 05/033244, WO 05/019373, US 2005/0258742, WO 2009/146770, WO 2010/015307, WO 2010/031485, WO 2010/054731 , WO 2010/054728, WO 2010/086089, WO 2010/099852, WO 2010/102709, WO 2011 /032626, WO 2011 /066898, WO 2011 /157339, WO 2012/007086, WO 2014/008982, WO 2014/023377, WO 2014/094961 , WO 2014/094960, WO 2015/036074, WO 2015/104045, WO 2015/117718, WO 2016/015815, WO 2016/124304, WO 2016124304, WO 2017032439, WO 2018019687, WO 2018019688, WO 2018041769, WO 2018054798, WO 2018069196, WO 2018069197, WO 2018069273
entnommen werden. Generell eignen sich alle phosphoreszierenden Komplexe, wie sie gemäß dem Stand der Technik für phosphoreszierende OLEDs verwendet werden und wie sie dem Fachmann auf dem Gebiet der organischen Elektrolumineszenz bekannt sind, und der Fachmann kann ohne erfinderisches Zutun weitere phosphoreszierende Komplexe verwenden.
Die oben beschriebenen erfindungsgemäß erhältlichen Verbindungen, bevorzugt Verbindungen umfassend Strukturen der Formel (V) bzw. die oben aufgeführten bevorzugten Ausführungsformen, können in einer elek- tronischen Vorrichtung bevorzugt als aktive Komponente verwendet werden. Unter einer elektronischen Vorrichtung wird eine Vorrichtung verstanden, welche Anode, Kathode und mindestens eine zwischen Anode und Kathode liegende Schicht enthält, wobei diese Schicht mindestens eine organische bzw. metallorganische Verbindung enthält. Die
erfindungsgemäße elektronische Vorrichtung enthält also Anode, Kathode und mindestens eine dazwischen liegende Schicht, welche mindestens eine Verbindung, umfassend Strukturen der Formel (I), enthält. Dabei sind bevorzugte elektronische Vorrichtungen ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus organischen Elektrolumineszenzvorrichtungen (OLEDs, PLEDs), organischen integrierten Schaltungen (O-ICs), organischen Feld- Effekt-Transistoren (O-FETs), organischen Dünnfilmtransistoren (O-TFTs), organischen lichtemittierenden Transistoren (O-LETs), organischen Solar- zellen (O-SCs), organischen optischen Detektoren, organischen Photo- rezeptoren, organischen Feld-Quench-Devices (O-FQDs), organischen elektrischen Sensoren, lichtemittierenden elektrochemischen Zellen
(LECs), organischen Laserdioden (O-Laser) und„organic plasmon emitting devices“ (D. M. Koller et ai, Nature Photonics 2008, 1-4), bevorzugt organischen Elektrolumineszenzvorrichtungen (OLEDs, PLEDs), insbesondere phosphoreszierenden OLEDs, enthaltend in mindestens einer Schicht mindestens eine Verbindung, umfassend Strukturen der Formel (I). Besonders bevorzugt sind organische Elektrolumineszenzvorrichtungen. Aktive Komponenten sind generell die organischen oder anorganischen Materialien, welche zwischen Anode und Kathode eingebracht sind, beispielsweise Ladungsinjektions-, Ladungstransport- oder Ladungs- blockiermaterialien, insbesondere aber Emissionsmaterialien und Matrix- materialien. Eine bevorzugte Ausführungsform der Erfindung sind organische Elektro- lumineszenzvorrichtungen. Die organische Elektrolumineszenzvorrichtung enthält Kathode, Anode und mindestens eine emittierende Schicht. Außer diesen Schichten kann sie noch weitere Schichten enthalten, beispiels weise jeweils eine oder mehrere Lochinjektionsschichten, Lochtransport- schichten, Lochblockierschichten, Elektronentransportschichten,
Elektroneninjektionsschichten, Exzitonenblockierschichten,
Elektronenblockierschichten, Ladungserzeugungsschichten und/oder organische oder anorganische p/n-Übergänge. Dabei ist es möglich, dass eine oder mehrere Lochtransportschichten p-dotiert sind, beispielsweise mit Metalloxiden, wie M0O3 oder WO3 oder mit (per)fluorierten
elektronenarmen Aromaten, und/oder dass eine oder mehrere
Elektronentransportschichten n-dotiert sind. Ebenso können zwischen zwei emittierende Schichten Interlayers eingebracht sein, welche beispielsweise eine Exzitonen-blockierende Funktion aufweisen und/oder die
Ladungsbalance in der Elektrolumineszenzvorrichtung steuern. Es sei aber darauf hingewiesen, dass nicht notwendigerweise jede dieser Schichten vorhanden sein muss.
Dabei kann die organische Elektrolumineszenzvorrichtung eine
emittierende Schicht enthalten, oder sie kann mehrere emittierende
Schichten enthalten. Wenn mehrere Emissionsschichten vorhanden sind, weisen diese bevorzugt insgesamt mehrere Emissionsmaxima zwischen 380 nm und 750 nm auf, so dass insgesamt weiße Emission resultiert, d. h. in den emittierenden Schichten werden verschiedene emittierende
Verbindungen verwendet, die fluoreszieren oder phosphoreszieren können. Insbesondere bevorzugt sind Dreischichtsysteme, wobei die drei Schichten blaue, grüne und orange oder rote Emission zeigen (für den prinzipiellen Aufbau siehe z. B. WO 2005/011013) bzw. Systeme, welche mehr als drei emittierende Schichten aufweisen. Weiterhin bevorzugt sind auch Tandem- OLEDs. Es kann sich auch um ein Hybrid-System handeln, wobei eine oder mehrere Schichten fluoreszieren und eine oder mehrere andere Schichten phosphoreszieren. In einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung enthält die organische Elektrolumineszenzvorrichtung die efindungsgemäße Verbindung, vorzugsweise eine Verbindung umfassend Strukturen gemäß Formel (V) bzw. die oben aufgeführten bevorzugten Ausführungsformen als
Matrixmaterial, vorzugsweise als elektronenleitendes Matrixmaterial in einer oder mehreren emittierenden Schichten, bevorzugt in Kombination mit einem weiteren Matrixmaterial, vorzugsweise einem lochleitenden
Matrixmaterial. In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform der
Erfindung ist das weitere Matrixmaterial eine elektronentransportierende Verbindung. In nochmals einer weiteren bevorzugten Ausführungsform ist das weitere Matrixmaterial eine Verbindung mit großem Bandabstand, das nicht oder nicht in wesentlichem Umfang am Loch- und Elektronentransport in der Schicht beteiligt ist. Eine emittierende Schicht umfasst mindestens eine emittierende Verbindung.
In einer weiterhin besonders bevorzugten Ausführungsform der
vorliegenden Erfindung umfasst eine erfindungsgemäße organische
Elektrolumineszenzvorrichtung die efindungsgemäß erhältliche Verbindung, vorzugsweise eine Verbindung umfassend Strukturen gemäß Formel (V) bzw. die oben aufgeführten bevorzugten Ausführungsformen in einer Lochleitschicht oder einer Elektronenleitschicht.
Geeignete Matrixmaterialien, welche in Kombination mit den
erfindungsgemäß erhältliche Verbindungen, bevorzugt Verbindungen umfassend Strukuren gemäß Formel (V) bzw. gemäß den bevorzugten Ausführungsformen eingesetzt werden können, sind aromatische Ketone, aromatische Phosphinoxide oder aromatische Sulfoxide oder Sulfone, z. B. gemäß WO 2004/013080, WO 2004/093207, WO 2006/005627 oder WO
2010/006680, Triarylamine, insbesondere Monoamine, z. B. gemäß WO 2014/015935, Carbazolderivate, z. B. CBP (N,N-Biscarbazolylbiphenyl) oder die in WO 2005/039246, US 2005/0069729, JP 2004/288381 , EP 1205527 oder WO 2008/086851 offenbarten Carbazolderivate, Indolo- carbazolderivate, z. B. gemäß WO 2007/063754 oder WO 2008/056746, Indenocarbazolderivate, z. B. gemäß WO 2010/136109 und WO
2011/000455, Azacarbazolderivate, z. B. gemäß EP 1617710, EP 1617711 , EP 1731584, JP 2005/347160, bipolare Matrixmaterialien, z. B. gemäß WO 2007/137725, Silane, z. B. gemäß WO 005/111172, Azaborole oder Boronester, z. B. gemäß WO 2006/117052, Triazinderivate, z. B. gemäß WO 2010/015306, WO 2007/063754 oder WO 2008/056746, Zink- komplexe, z. B. gemäß EP 652273 oder WO 2009/062578, Diazasilol- bzw. Tetraazasilol-Derivate, z. B. gemäß WO 2010/054729, Diazaphosphol-
Derivate, z. B. gemäß WO 2010/054730, überbrückte Carbazol-Derivate, z. B. gemäß US 2009/0136779, WO 2010/050778, WO 2011/042107, WO 2011/088877 oder WO 2012/143080, Triphenylenderivate, z. B. gemäß WO 2012/048781 , Lactame, z. B. gemäß WO 2011/116865, WO 2011/137951 oder WO 2013/064206, 4-Spirocarbazol-Derivate, z. B. gemäß WO
2014/094963 oder WO 2015/192939, oder Dibenzofuran-Derivate, z. B. gemäß WO 2015/169412, WO 2016/015810, WO 2016/023608 oder den noch nicht offen gelegten Anmeldungen EP 16158460.2 und EP
16159829.7. Ebenso kann ein weiterer phosphoreszierender Emitter, welcher kürzerwellig als der eigentliche Emitter emittiert, als Co-Host in der
Mischung vorhanden sein.
Bevorzugte Co-Host-Materialien sind Triarylaminderivate, insbesondere Monoamine, Indenocarbazolderivate, 4-Spirocarbazolderivate, Lactame und Carbazolderivate.
Es kann auch bevorzugt sein, mehrere verschiedene Matrixmaterialien als Mischung einzusetzen, insbesondere mindestens ein elektronenleitendes Matrixmaterial und mindestens ein lochleitendes Matrixmaterial. Ebenso bevorzugt ist die Verwendung einer Mischung aus einem
ladungstransportierenden Matrixmaterial und einem elektrisch inerten Matrixmaterial, welches nicht bzw. nicht in wesentlichem Maße am
Ladungstransport beteiligt ist, wie z. B. in WO 2010/108579 beschrieben.
Weiterhin bevorzugt ist es, eine Mischung aus zwei oder mehr Triplett- Emittern zusammen mit einer Matrix einzusetzen. Dabei dient der Triplett- Emitter mit dem kürzerwelligen Emissionsspektrum als Co-Matrix für den Triplett-Emitter mit dem längerwell igen Emissionsspektrum.
Besonders bevorzugt kann eine erfindungsgemäß erhältliche Verbindung, bevorzugt eine Verbindung umfassend Strukuren gemäß Formel (V) in einer bevorzugten Ausführungsform als Matrixmaterial in einer
Emissionsschicht einer organischen elektronischen Vorrichtung,
insbesondere in einer organischen elektrolumineszierenden Vorrichtung, beispielsweise in einer OLED oder OLEC, eingesetzt werden. Dabei ist das Matrixmaterial enthaltend eine erfindungsgemäß erhältliche Verbindung, bevorzugt eine Verbindung umfassend Strukuren gemäß Formel (V) bzw. die zuvor und nachfolgend ausgeführten bevorzugten Ausführungsformen in der elektronischen Vorrichtung in Kombination mit einem oder mehreren Dotanden, vorzugsweise phosphoreszierenden Dotanden, vorhanden. Der Anteil des Matrixmaterials in der emittierenden Schicht beträgt in diesem Fall zwischen 50.0 und 99.9 Vol.-%, bevorzugt zwischen 80.0 und 99.5 Vol.-% und besonders bevorzugt für fluoreszierende emittierende Schichten zwischen 92.0 und 99.5 Vol.-% sowie für phosphoreszierende emittierende Schichten zwischen 85.0 und 97.0 Vol.-%. Entsprechend beträgt der Anteil des Dotanden zwischen 0.1 und
50.0 Vol.-%, bevorzugt zwischen 0.5 und 20.0 Vol.-% und besonders bevorzugt für fluoreszierende emittierende Schichten zwischen 0.5 und 8.0 Vol.-% sowie für phosphoreszierende emittierende Schichten zwischen 3.0 und 15.0 Vol.-%.
Eine emittierende Schicht einer organischen Elektrolumineszenzvorrichtung kann auch Systeme umfassend mehrere Matrixmaterialien (Mixed-Matrix- Systeme) und/oder mehrere Dotanden enthalten. Auch in diesem Fall sind die Dotanden im Allgemeinen diejenigen Materialien, deren Anteil im System der kleinere ist und die Matrixmaterialien sind diejenigen
Materialien, deren Anteil im System der größere ist. In Einzelfällen kann jedoch der Anteil eines einzelnen Matrixmaterials im System kleiner sein als der Anteil eines einzelnen Dotanden.
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform der Erfindung werden die erfindungsgemäß erhältlichen Verbindungen, bevorzugt Verbindungen umfassend Strukuren gemäß Formel (V) bzw. die zuvor und nachfolgend ausgeführten bevorzugten Ausführungsformen als eine Komponente von Mixed-Matrix-Systemen verwendet. Die Mixed-Matrix-Systeme umfassen bevorzugt zwei oder drei verschiedene Matrixmaterialien, besonders bevorzugt zwei verschiedene Matrixmaterialien. Bevorzugt stellt dabei eines der beiden Materialien ein Material mit lochtransportierenden
Eigenschaften und das andere Material ein Material mit elektronen- transportierenden Eigenschaften dar. Die gewünschten
elektronentransportierenden und lochtransportierenden Eigenschaften der Mixed-Matrix-Komponenten können jedoch auch hauptsächlich oder vollständig in einer einzigen Mixed-Matrix-Komponente vereinigt sein, wobei die weitere bzw. die weiteren Mixed-Matrix-Komponenten andere Funktionen erfüllen. Die beiden unterschiedlichen Matrixmaterialien können dabei in einem Verhältnis von 1 :50 bis 1 :1 , bevorzugt 1 :20 bis 1 :1 , besonders bevorzugt 1 :10 bis 1 :1 und ganz besonders bevorzugt 1 :4 bis 1 :1 vorliegen. Bevorzugt werden Mixed-Matrix-Systeme in
phosphoreszierenden organischen Elektrolumineszenzvorrichtungen eingesetzt. Genauere Angaben zu Mixed-Matrix-Systemen sind unter anderem in der Anmeldung WO 2010/108579 enthalten.
Ferner ist eine elektronische Vorrichtung, vorzugsweise eine organische Elektrolumineszenzvorrichtung Gegenstand der vorliegenden Erfindung, die eine oder mehrere erfindungsgemäße Verbindungen und/oder mindestens ein erfindungsgemäßes Oligomer, Polymer oder Dendrimer in einer oder mehreren elektronenleitenden Schichten umfasst, als elektronenleitende Verbindung.
Als Kathode sind Metalle mit geringer Austrittsarbeit, Metalllegierungen oder mehrlagige Strukturen aus verschiedenen Metallen bevorzugt, wie beispielsweise Erdalkalimetalle, Alkalimetalle, Flauptgruppenmetalle oder Lanthanoide (z. B. Ca, Ba, Mg, AI, In, Mg, Yb, Sm, etc.). Weiterhin eignen sich Legierungen aus einem Alkali- oder Erdalkalimetall und Silber, beispielsweise eine Legierung aus Magnesium und Silber. Bei mehrlagigen Strukturen können auch zusätzlich zu den genannten Metallen weitere Metalle verwendet werden, die eine relativ hohe Austrittsarbeit aufweisen, wie z. B. Ag, wobei dann in der Regel Kombinationen der Metalle, wie beispielsweise Mg/Ag, Ca/Ag oder Ba/Ag verwendet werden. Es kann auch bevorzugt sein, zwischen einer metallischen Kathode und dem organischen Halbleiter eine dünne Zwischenschicht eines Materials mit einer hohen Dielektrizitätskonstante einzubringen. Hierfür kommen beispielsweise Alkalimetall- oder Erdalkalimetallfluoride, aber auch die entsprechenden Oxide oder Carbonate in Frage (z. B. LiF, U2O, BaF2, MgO, NaF, CsF, CS2CO3, etc.). Ebenso kommen hierfür organische Alkalimetallkomplexe in Frage, z. B. Liq (Lithiumchinolinat). Die Schichtdicke dieser Schicht beträgt bevorzugt zwischen 0.5 und 5 nm.
Als Anode sind Materialien mit hoher Austrittsarbeit bevorzugt. Bevorzugt weist die Anode eine Austrittsarbeit größer 4.5 eV vs. Vakuum auf. Hierfür sind einerseits Metalle mit hohem Redoxpotential geeignet, wie beispiels- weise Ag, Pt oder Au. Es können andererseits auch Metall/Metalloxid- Elektroden (z. B. AI/Ni/NiOx, AI/PtOx) bevorzugt sein. Für einige Anwen- dungen muss mindestens eine der Elektroden transparent oder teil- transparent sein, um entweder die Bestrahlung des organischen Materials (O-SC) oder die Auskopplung von Licht (OLED/PLED, O-LASER) zu ermöglichen. Bevorzugte Anodenmaterialien sind hier leitfähige gemischte Metalloxide. Besonders bevorzugt sind Indium-Zinn-Oxid (ITO) oder Indium-Zink-Oxid (IZO). Bevorzugt sind weiterhin leitfähige, dotierte organische Materialien, insbesondere leitfähige dotierte Polymere, z. B. PEDOT, PANI oder Derivate dieser Polymere. Bevorzugt ist weiterhin, wenn auf die Anode ein p-dotiertes Lochtransportmaterial als Loch- injektionsschicht aufgebracht wird, wobei sich als p-Dotanden Metalloxide, beispielsweise M0O3 oder WO3, oder (per)fluorierte elektronenarme
Aromaten eignen. Weitere geeignete p-Dotanden sind HAT-CN (Hexa- cyano-hexaazatriphenylen) oder die Verbindung NPD9 von Novaled. Eine solche Schicht vereinfacht die Lochinjektion in Materialien mit einem tiefen HOMO, also einem betragsmäßig großen HOMO.
In den weiteren Schichten können generell alle Materialien verwendet werden, wie sie gemäß dem Stand der Technik für die Schichten verwendet werden, und der Fachmann kann ohne erfinderisches Zutun jedes dieser Materialien in einer elektronischen Vorrichtung mit den erfindungsgemäßen Materialien kombinieren.
Die Vorrichtung wird entsprechend (je nach Anwendung) strukturiert, kontaktiert und schließlich hermetisch versiegelt, da sich die Lebensdauer derartiger Vorrichtungen bei Anwesenheit von Wasser und/oder Luft drastisch verkürzt.
Weiterhin bevorzugt ist eine elektronischen Vorrichtung, insbesondere eine organische Elektrolumineszenzvorrichtung, welche dadurch
gekennzeichnet ist, dass eine oder mehrere Schichten mit einem
Sublimationsverfahren beschichtet werden. Dabei werden die Materialien in Vakuum-Sublimationsanlagen bei einem Anfangsdruck von üblicherweise kleiner 10'5 mbar, bevorzugt kleiner 10'6 mbar aufgedampft. Es ist auch möglich, dass der Anfangsdruck noch geringer oder noch höher ist, beispielsweise kleiner 1 0'7 mbar.
Bevorzugt ist ebenfalls eine elektronischen Vorrichtung, insbesondere eine organische Elektrolumineszenzvorrichtung, welche dadurch
gekennzeichnet ist, dass eine oder mehrere Schichten mit dem OVPD (Organic Vapour Phase Deposition) Verfahren oder mit Hilfe einer
Trägergassublimation beschichtet werden. Dabei werden die Materialien bei einem Druck zwischen 10'5 mbar und 1 bar aufgebracht. Ein Spezialfall dieses Verfahrens ist das OVJP (Organic Vapour Jet Printing) Verfahren, bei dem die Materialien direkt durch eine Düse aufgebracht und so strukturiert werden (z. B. M. S. Arnold et al., Appl. Phys. Lett. 2008, 92, 053301 ).
Weiterhin bevorzugt ist eine elektronischen Vorrichtung, insbesondere eine organische Elektrolumineszenzvorrichtung, welche dadurch
gekennzeichnet ist, dass eine oder mehrere Schichten aus Lösung, wie z. B. durch Spincoating, oder mit einem beliebigen Druckverfahren, wie z. B. Siebdruck, Flexodruck, Offsetdruck oder Nozzle-Printing, besonders bevorzugt aber LITI (Light Induced Thermal Imaging, Thermotransferdruck) oder Ink-Jet Druck (Tintenstrahldruck), hergestellt werden. Hierfür sind lösliche Verbindungen nötig, welche beispielsweise durch geeignete Substitution erhalten werden. Die elektronischen Vorrichtung, insbesondere die organische
Elektrolumineszenzvorrichtung kann auch als Hybridsystem hergestellt werden, indem eine oder mehrere Schichten aus Lösung aufgebracht werden und eine oder mehrere andere Schichten aufgedampft werden. So ist es beispielsweise möglich, eine emittierende Schicht enthaltend eine erfindungsgemäß erhältliche Verbindung, bevorzugt ein Verbindung umfassend Strukuren gemäß Formel (V), und ein Matrixmaterial aus Lösung aufzubringen und darauf eine Lochblockierschicht und/oder eine Elektronentransportschicht im Vakuum aufzudampfen.
Diese Verfahren sind dem Fachmann generell bekannt und können von ihm ohne Probleme auf elektronischen Vorrichtungen, insbesondere organische Elektrolumineszenzvorrichtungen enthaltend erfindungsgemäß erhältliche Verbindungen, bevorzugt Verbindungen umfassend Strukuren gemäß Formel (V) bzw. die oben aufgeführten bevorzugten Ausführungsformen angewandt werden.
Die erfindungsgemäßen elektronischen Vorrichtungen, insbesondere organische Elektrolumineszenzvorrichtungen, zeichnen sich durch einen oder mehrere der folgenden überraschenden Vorteile gegenüber dem Stand der Technik aus:
1. Elektronische Vorrichtungen, insbesondere organische
Elektrolumineszenzvorrichtungen enthaltend erfindungsgemäß erhältliche Verbindungen, Oligomere, Polymere oder Dendrimere, bevorzugt Verbindungen, Oligomere, Polymere oder Dendrimere umfassend Strukuren gemäß Formel (V) bzw. die zuvor und nachfolgend ausgeführten bevorzugten Ausführungsformen, insbesondere als elektronenleitende Materialien und/oder
Lochleitermaterialien oder als Matrixmaterialien, weisen eine sehr gute Lebensdauer auf.
2. Elektronische Vorrichtungen, insbesondere organische
Elektrolumineszenzvorrichtungen enthaltend erfindungsgemäß erhältliche Verbindungen, Oligomere, Polymere oder Dendrimere, bevorzugt Verbindungen, Oligomere, Polymere oder Dendrimere umfassend Strukuren gemäß Formel (V) bzw. die zuvor und nachfolgend ausgeführten bevorzugten Ausführungsformen insbesondere als Elektronentransport-Materialien, Lochleitermaterialien und/oder als Hostmaterialien weisen eine hervorragende Effizienz auf. Insbesondere ist die Effizienz deutlich höher gegenüber analogen Verbindungen, die kein nicht- aromatisches oder nicht-heteroaromatisches multicyclisches
Ringsystem mit mindestens 2 Ringen enthalten. Hierbei bewirken die erfindungsgemäß erhältlichen Verbindungen, Oligomere, Polymere oder Dendrimere, bevorzugt Verbindungen, Oligomere, Polymere oder Dendrimere umfassend Strukuren gemäß Formel (V) bzw. die zuvor und nachfolgend ausgeführten bevorzugten Ausführungsformen eine geringe Betriebsspannung bei Verwendung in elektronischen
Vorrichtungen. Hierbei bewirken diese Verbindungen insbesondere einen geringen Roll-off, d.h. einen geringen Abfall der
Leistungseffizienz der Vorrichtung bei hohen Leuchtdichten. Elektronische Vorrichtungen, insbesondere organische
Elektrolumineszenzvorrichtungen enthaltend erfindungsgemäß erhältliche Verbindungen, Oligomere, Polymere oder Dendrimere, bevorzugt Verbindungen, Oligomere, Polymere oder Dendrimere umfassend Strukuren gemäß Formel (V) bzw. die zuvor und
nachfolgend ausgeführten bevorzugten Ausführungsformen als Elektronentransport-Materialien, Lochleitermaterialien und/oder als Hostmaterialien weisen eine hervorragende Farbreinheit auf. Die erfindungsgemäß erhältlichen Verbindungen, Oligomere,
Polymere oder Dendrimere, bevorzugt Verbindungen, Oligomere, Polymere oder Dendrimere umfassend Strukuren gemäß Formel (V) bzw. die zuvor und nachfolgend ausgeführten bevorzugten
Ausführungsformen zeigen eine sehr hohe thermische und
photochemische Stabilität und führen zu Verbindungen mit einer sehr hohen Lebensdauer. Mit erfindungsgemäß erhältlichen Verbindungen, Oligomeren,
Polymeren oder Dendrimeren, bevorzugt Verbindungen, Oligomeren, Polymeren oder Dendrimeren umfassend Strukuren gemäß Formel
(V) bzw. die zuvor und nachfolgend ausgeführten bevorzugten
Ausführungsformen kann in elektronischen Vorrichtungen, insbesondere organische Elektrolumineszenzvorrichtungen die
Bildung von optischen Verlustkanäle vermieden werden. Hierdurch zeichnen sich diese Vorrichtungen durch eine hohe PL- und damit hohe EL-Effizienz von Emittern bzw. eine ausgezeichnete
Energieübertragung der Matrices auf Dotanden aus.
6. Erfindungsgemäß erhältliche Verbindungen, Oligomere, Polymere oder Dendrimere, bevorzugt Verbindungen, Oligomere, Polymere oder Dendrimere umfassend Strukuren gemäß Formel (V) bzw. die zuvor und nachfolgend ausgeführten bevorzugten Ausführungsformen weisen eine ausgezeichnete Glasfilmbildung auf.
7. Erfindungsgemäß erhältliche Verbindungen, Oligomere, Polymere oder Dendrimere, bevorzugt Verbindungen, Oligomere, Polymere oder Dendrimere umfassend Strukuren gemäß Formel (V) bzw. die zuvor und nachfolgend ausgeführten bevorzugten Ausführungsformen bilden aus Lösungen sehr gute Filme.
Diese oben genannten Vorteile gehen nicht mit einer Verschlechterung der weiteren elektronischen Eigenschaften einher.
Die erfindungsgemäßen Verbindungen und Mischungen eignen sich für die Verwendung in einer elektronischen Vorrichtung. Dabei wird unter einer elektronischen Vorrichtung eine Vorrichtung verstanden, welche
mindestens eine Schicht enthält, die mindestens eine organische Verbin- dung enthält. Das Bauteil kann dabei aber auch anorganische Materialien enthalten oder auch Schichten, welche vollständig aus anorganischen Materialien aufgebaut sind.
Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist daher die Ver- wendung der erfindungsgemäßen Verbindungen oder Mischungen in einer elektronischen Vorrichtung, insbesondere in einer organischen Elektrolumi- neszenzvorrichtung.
Ein nochmals weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist die Verwendung einer erfindungsgemäßen Verbindung und/oder eines erfindungsgemäßen Oligomers, Polymers oder Dendrimers in einer elektronischen Vorrichtung als fluoreszierenden Emitter, Emitter, der TADF (thermally activated delayed fluorescence) zeigt, Hostmaterial,
Elektronentransportmaterial, Elektroneninjektionsmaterial,
Lochleitermaterial, Loch-injektionsmaterial, Elektronenblockiermaterial,
Lochblockiermaterial und/oder Wide-Band-Gap-Material, vorzugsweise als fluoreszierenden Emitter (Singulet-Emitter), Hostmaterial, Lochleitermaterial und/oder Elektronentransportmaterial .
Nochmals ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist eine elektronische Vorrichtung enthaltend mindestens eine der oben ausge- führten erfindungsgemäßen Verbindungen oder Mischungen. Dabei gelten die oben für die Verbindung ausgeführten Bevorzugungen auch für die elektronischen Vorrichtungen. Besonders bevorzugt ist elektronische Vorrichtung ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus organischen
Elektrolumineszenzvorrichtungen (OLEDs, PLEDs), organischen inte- grierten Schaltungen (O-ICs), organischen Feld-Effekt-Transistoren (O- FETs), organischen Dünnfilmtransistoren (O-TFTs), organischen licht emittierenden Transistoren (O-LETs), organischen Solarzellen (O-SCs), organischen optischen Detektoren, organischen Photorezeptoren, organischen Feld-Quench-Devices (O-FQDs), organischen elektrischen Sensoren, lichtemittierenden elektrochemischen Zellen (LECs),
organischen Laserdioden (O-Laser) und„organic plasmon emitting devices“ (D. M. Koller et al., Nature Photonics 2008, 1 -4), bevorzugt organischen Elektrolumineszenzvorrichtungen (OLEDs, PLEDs), insbesondere phosphoreszierenden OLEDs. In einer weiteren Ausführungsform der Erfindung enthält die erfindungs- gemäße organische Elektrolumineszenzvorrichtung keine separate Loch- injektionsschicht und/oder Lochtransportschicht und/oder Lochblockier- schicht und/oder Elektronentransportschicht, d. h. die emittierende Schicht grenzt direkt an die Lochinjektionschicht oder die Anode an, und/ oder die emittierende Schicht grenzt direkt an die Elektronentransportschicht oder die Elektroneninjektionsschicht oder die Kathode an, wie zum Beispiel in WO 2005/053051 beschrieben. Weiterhin ist es möglich, einen Metall- komplex, der gleich oder ähnlich dem Metallkomplex in der emittierenden Schicht ist, direkt angrenzend an die emittierende Schicht als Lochtrans- port- bzw. Lochinjektionsmaterial zu verwenden, wie z. B. in WO
2009/030981 beschrieben. In den weiteren Schichten der erfindungsgemäßen organischen Elektro- lumineszenzvorrichtung können alle Materialien verwendet werden, wie sie üblicherweise gemäß dem Stand der Technik eingesetzt werden. Der Fach- mann kann daher ohne erfinderisches Zutun alle für organische
Elektrolumineszenzvorrichtungen bekannten Materialien in Kombination mit den erfindungsgemäß erhältlichen Verbindungen, Oligomere, Polymere oder Dendrimere, bevorzugt Verbindungen, Oligomere, Polymere oder Dendrimere umfassend Strukuren gemäß Formel (V) bzw. gemäß den bevorzugten Ausführungsformen einsetzen.
Die erfindungsgemäßen Verbindungen weisen bei Verwendung in organischen Elektrolumineszenzvorrichtungen generell sehr gute Eigen- schäften auf. Insbesondere ist bei Verwendung der erfindungsgemäßen Verbindungen in organischen Elektrolumineszenzvorrichtungen die
Lebensdauer wesentlich besser im Vergleich zu ähnlichen Verbindungen gemäß dem Stand der Technik. Dabei sind die weiteren Eigenschaften der organischen Elektrolumineszenzvorrichtung, insbesondere die Effizienz und die Spannung, ebenfalls besser oder zumindest vergleichbar.
Es sei darauf hingewiesen, dass Variationen der in der vorliegenden Erfindung beschriebenen Ausführungsformen unter den Umfang dieser Erfindung fallen. Jedes in der vorliegenden Erfindung offenbarte Merkmal kann, sofern dies nicht explizit ausgeschlossen wird, durch alternative Merkmale, die demselben, einem äquivalenten oder einem ähnlichen
Zweck dienen, ausgetauscht werden. Somit ist jedes in der vorliegenden Erfindung offenbartes Merkmal, sofern nichts anderes gesagt wurde, als Beispiel einer generischen Reihe oder als äquivalentes oder ähnliches Merkmal zu betrachten. Alle Merkmale der vorliegenden Erfindung können in jeder Art miteinander kombiniert werden, es sei denn dass sich bestimmte Merkmale und/oder Schritte sich gegenseitig ausschließen. Dies gilt insbesondere für bevor- zugte Merkmale der vorliegenden Erfindung. Gleichermaßen können Merkmale nicht wesentlicher Kombinationen separat verwendet werden (und nicht in Kombination). Es sei ferner darauf hingewiesen, dass viele der Merkmale, und insbe- sondere die der bevorzugten Ausführungsformen der vorliegenden Erfin- dung selbst erfinderisch und nicht lediglich als Teil der Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung zu betrachten sind. Für diese Merkmale kann ein unabhängiger Schutz zusätzlich oder alternativ zu jeder gegenwärtig beanspruchten Erfindung begehrt werden.
Die mit der vorliegenden Erfindung offengelegte Lehre zum technischen Handeln kann abstrahiert und mit anderen Beispielen kombiniert werden.
Die Erfindung wird durch die nachfolgenden Beispiele näher erläutert, ohne sie dadurch einschränken zu wollen.
Der Fachmann kann aus den Schilderungen ohne erfinderisches Zutun weitere erfindungsgemäße elektronische Vorrichtungen hersteilen und somit die Erfindung im gesamten beanspruchten Bereich ausführen.
Beispiele
Die nachfolgenden Synthesen werden, sofern nicht anders angegeben, unter einer Schutzgasatmosphäre in getrockneten Lösungsmitteln durch- geführt. Die Metallkomplexe werden zusätzlich unter Ausschluss von Licht bzw. unter Gelblicht gehandhabt. Die Lösungsmittel und Reagenzien können z. B. von Sigma-ALDRICH bzw. ABCR bezogen werden. Die jeweiligen Angaben in eckigen Klammern bzw. die zu einzelnen Verbin- dungen angegebenen Nummern beziehen sich auf die CAS-Nummern der literaturbekannten Verbindungen. Bei Verbindungen die mehrere tautomere Formen ausweisen können wird eine tautomere Form stellvertretend gezeigt.
Allgemeines Verfahren zur Synthese der Enamine:
Eine gut gerührte auf 0 °C gekühlte Mischung von 6.0 eq des sec. Amins in n-Heptan (0.3 ml/mmol) wird tropfenweise mit 1 .2 eq Titan(IV)chlorid in n-Heptan (2 ml/mmol) versetzt. Als sec. Amine eignen sich insbesondere cyclische sec. Amine, wie z.B. Pyrrolidin [123-75-1 ], Piperidin [1 10-89-4] und Morpholin [1 10-91 -8]. Die Mischung wird mit 1 .0 eq des Ketons versetzt und dann 24 h unter Rückfluss erhitzt. Nach Erkalten filtriert man vom Titandioxid ab, wäscht diese dreimal mit n-Heptan nach. Man destilliert das n-Heptan ab und reinigt das Enamin durch Kugelrohrdestillation im Vakuum.
Beispiel E1 :
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Eine gut gerührte auf 0 °C gekühlte Mischung von 50.2 ml (600 mmol) Pyrrolidin [123-75-1 ] in 200 ml n-Heptan wird tropfenweise mit 13.2 ml (120 mmol) Titan(IV)chlorid in 240 ml n-Heptan versetzt. Die Mischung wird mit 16.4 g (100 mmol) Homoadamantanon [24669-56-5] versetzt und dann 24 h unter Rückfluss erhitzt. Nach Erkalten filtriert man vom Titandioxid ab, und wäscht dieses dreimal mit 100 ml n-Heptan nach. Man destilliert das n-Heptan ab und reinigt das Enamin durch Kugelrohrdestillation im
Vakuum. Ausbeute: 16.7 g (77 mmol), 77 %. Reinheit: ca. 97 % ig n. 1H- NMR.
Figure imgf000110_0001
Allgemeines Verfahren zur Synthese der Pyridine:
Figure imgf000111_0001
für X = OH > Basenzusatz
Schritt 1 und Schritt 2:
Schritt 1 und Schritt 2 werden konsekutiv bevorzugt unter strikter
Einhaltung der Zeiten bei der Formamidrazon-Bildung durchgeführt.
Eine gut gerührte Lösung von 1.0 eq Formamidinium acetat [3473-63-0] in Methanol (3.5 ml/mmol) wird mit 1.0 eq Hydrazinhydrat [7803-57-8] versetzt und 5 min. bei Raumtemperatur gerührt. Diese Lösung gießt man zu einer Lösung bzw. Suspension von 1.0 eq des Glyoxals bzw. Glyoxal-Hydrats in Methanol (7 ml/mmol) und gibt dann sofort 1.0 eq Triethylamin zu. Die Reaktionsmischung wird 60 h bei Raumtemperatur gerührt. Man entfernt das Methanol im Vakuum bei 30 °C, nimmt den Rückstand in 5 N wässriger Salzsäure (2 ml/eq) auf und extrahiert die salzsaure wässrige Phase dreimal mit Methyl-tert-butylether (1 ml/eq). Die salzsaure wässrige Phase wird unter Eiskühlung mit eiskalter 1 N Natronlauge auf pH > 10 eingestellt und dreimal mit Dichlormethan (DCM) (2 ml/eq) extrahiert. Die vereinigten org. Phasen werden über Magnesiumsulfat getrocknet. Man filtriert vom Trockenmittel über ein mit Dichlormethan vorgeschlämmtes Alox-Bett (Alox, basisch, Aktivitätsstufe 1 (Fa. Woelm)) ab und engt dann im Vakuum zur Trockene ein. Die weitere Reinigung erfolgt durch Kristallisation aus einem geeigneten Lösungsmittel bzw. Lösungsmitttelgemisch (typische
Lösungsmittel sind z.B.: Heptan, Cyclohexan, Toluol, Methyl-tert-Butylether, THF, Dioxan, Aceton, Ethylacetat, Butylacetat, Acetonitril, iso-Propanol, Ethanol, Methanol, etc.), oder durch Chromatographie / Flash- Chromatographie an Kieselgel. Schritt 3:
Das 1 ,2,4-Triazin und das Enamin werden im Verhältnis 1.0:1.0 bis typischerweise 1.0:1.2 in einem Vierhalskolben mit Destillationsbrücke, Innenthermometer, KPG-Rührer unter Argonathmosphäre vorgelegt. Man Erhitzt das Gemisch unter Rühren auf 150 °C bis 200°C, typischerweise 160 °C bis 180 °C, wobei für ca. 30 bis 60 min. Stickstoffentwicklung auftritt. Die entstehenden sec. Amine destillieren dabei über die
Destillationsbrücke ab. Werden feste oder hochschmelzende Edukte umgesetzt kann ein hochsiedendes inertes Lösungsmittel zugesetz werden (typische Lösungsmittel sind z.B.: Dichlorbenzol, Benzonitril, Nitrobenzol, DMSO, DMAC, NMP, Oligo- / Polyether wie Di-, Tri, Tetra- ethylenglycoldimethylether, etc.). Weiterhin können auch Lösungsmittel / Lösungsmitttelgemisch (typische Lösungsmittel sind z.B.: Heptan,
Cyclohexan, Toluol, Methyl-tert-Butylether, THF, Dioxan, Aceton,
Ethylacetat, Butylacetat, Acetonitril) die einen Siedepunkt < 150 °C aufweisen verwendet werden. In diesem Fall wird die Reaktion in einem Rührautoklaven durchgeführt. Der Reaktionsfortgang kann in diesem Fall über den Druckanstieg verfolgt werden.
Nach beendeter Stickstoffentwicklung bzw. nach beendetem Druckansteig rührt man noch weitere 30 bis 60 min. nach. Der Reaktionsumsatz kann z.B. via H-NMR-Spektroskopie verfolgt werden. Nach Erkalten kristallisiert man das Rohprodukt aus einem geeigneten Lösungsmittel bzw.
Lösungsmitttelgemisch (typische Lösungsmittel sind z.B.: Heptan,
Cyclohexan, Toluol, Methyl-tert-Butylether, THF, Dioxan, Aceton,
Ethylacetat, Butylacetat, Acetonitril, iso-Propanol, Ethanol, Methanol, etc.) um oder chromatographiert / flash-chromatographiert an Kieselgel oder reinigt durch wiederholte Heißextraktion und/oder durch Destillation / Kugelrohrdestillation / Sublimation, bei Normaldruck oder im Vakuum. Die Synthone S, die zu OLED-Materialien weiter umgesetzt werden, haben typische Reinheiten von > 95 % n. 1H-NMR. Die OLED-Materialien HTM (Hole Transport Material), TMM (Triplet Matrix Material), ETM (Elektron Transport Material), SMB (Singlet Matrix Blue) haben typische Reinheiten von > 99.9 % n. HPLC und sind mindestens einmal sublimiert bzw. wurden im Hochvakuum getempert.
Beispiel S1 :
Figure imgf000113_0001
Eine gut gerührte Lösung von 10.4 g (100 mmol) Formamidinium acetat [347363-0] in 350 ml Methanol wird mit 5.0 g (100 mmol) Hydrazinhydrat [7803-57-8] versetzt und 5 min. bei Raumtemperatur gerührt. Diese Lösung gießt man zu einer Lösung von 18.7 g (100 mmol) (p-Chlorphenyl)glyoxal [4998-15-6] in 700 ml Methanol und gibt dann sofort 10,2 g (100 mmol) Triethylamin zu. Die Reaktionsmischung wird 60 h bei Raumtemperatur gerührt. Man entfernt das Methanol bei 30 °C im Vakuum, nimmt den Rückstand in 200 ml 5 N wässriger Salzsäure auf und extrahiert die salzsaure wässrige Phase dreimal mit 100 ml Methyl-tert-butylether. Die salzsaure wässrige Phase wird unter Eiskühlung mit eiskalter 1 N
Natronlauge auf pH > 10 eingestellt und dreimal mit 200 ml DCM extrahiert. Die vereinigten org. Phasen werden über Magnesiumsulfat getrocknet. Man filtriert vom Trockenmittel über ein mit DCM vorgeschlämmtes Alox-Bett (100 g Alox, basisch, Aktivitätsstufe 1 (Fa. Woelm)) ab. Die weitere
Reinigung erfolgt durch Kristallisation aus Cyclohexan unter Zusatz von etwas Ethylacetat. Ausbeute: 10.0 g (mmol), 52 %. Reinheit: ca. 95 % ig n. 1H-NMR. Beispiel S1b: Schritt 3
Figure imgf000114_0001
Ein Gemisch von 19.2 g (100 mmol) des 1 ,2,4-Triazins S1 a und 21.7 g (105 mml) des Enamins E1 werden in einem 250 ml Vierhalskolben mit Destillationsbrücke, Innenthermometer, KPG-Rührer unter
Argonatmosphäre vorgelegt. Man Erhitzt das Gemisch unter Rühren auf 160 °C. Nach 30 min. ist die Stickstoffentwicklung beendet. Man rührt weitere 30 min. nach und lässt dann abkühlen. Das abdestillierte Pyrrolidin wird verworfen. Das Rohprodukt wird an Kieselgel chromatographiert (10 g Kieselgel 60 Merck/1 g Rohprodukt, n-Heptan/Ethylacetat 20:1 ). Ausbeute: 24.3 g (78 mmol), 78 %. Reinheit: ca. 97 % ig n. 1H-NMR, s. Figur 1.
Analog können folgende Verbindungen dargestellt werden:
Figure imgf000114_0002
Figure imgf000115_0001
Figure imgf000116_0001
Figure imgf000117_0002
Synthese der Tripodalen Liganden TL:
A: Synthese der Tripodalen Liganden mit drei identischen
zweizähnigen Teilliganden
Beispiel TL1 :
Figure imgf000117_0001
Darstellung gemäß WO 2016/124304. Zunächst wird aus S1 der
Boronester analog zu Beispiel 21 , Variante B, s. S. 1 16 dargestellt. Danach wird der Boronester analog zu Beispiel L1 , s. S. 160 mit 1 ,3,5-Tris(2- bromphenyl)benzol [380626-56-2] umgesetzt. Ausbeute über zwei Stufen: 56 %; Reinheit: ca. 97 % n. 1H-NMR. Analog können folgende Verbindungen dargestellt werden:
Figure imgf000118_0001
B: Synthese der Tripodalen Liganden mit verschiedenen zweizähnigen Teilliganden
Beispiel TL4:
Figure imgf000119_0001
Darstellung gemäß WO 2016/124304. Zunächst wird aus S1 der
Boronester analog zu Beispiel 21 , Variante B, s. S. 116 dargestellt. Danach wird der Boronester analog zu Beispiel L1201 , s. S. 374 mit 2,2'-[5"-(2- Bromphenyl)[1 ,1 ':2',1 ":3",1 "':2"M ""-quinquephenyl]-4,4""-diyl]bis- pyridin [1989605-04-0] umgesetzt. Ausbeute über zwei Stufen: 67 %; Reinheit: ca. 97 % n. 1H-NMR.
Analog können folgende Verbindungen dargestellt werden:
Figure imgf000119_0002
Figure imgf000120_0002
Synthese der C3 und C1 symmetrischen tripodalen Iridium-Komplexe:
Beispiel lr(TL1):
Figure imgf000120_0001
Darstellung gemäß WO 2016/124304, lr(L1 ) Variante A, s. S. 218.
Reinigung wie dort beschrieben durch Chromatographie an Kieselgel, Heißextraktion dreimal mit DCM/Methanol (1 :1 , vv) und dreimal mit
DCM/Acetonitril (2:1 , vv) und Sublimation / Tempern bei p ca. 106 mbar. Ausbeute: 77 %; Reinheit: > 99.9 % n. HPLC. Analog können folgende Verbindungen dargestellt werden:
Figure imgf000121_0001
Figure imgf000122_0002
Synthese der C3 symmetrischen Iridium-Komplexe bidentater
Liganden L:
Beispiel lr(L1)3:
Figure imgf000122_0001
Darstellung gemäß WO 2015/104045, lr(LB74)3, s. S. 179. Ausbeute: 57 %; Reinheit: > 99.9 % n. HPLC. Synthese der C2 symmetrischen N,N-trans-lridium-Komplexe bidentater Liganden L:
Beispiel lr(L2)2(acac):
Figure imgf000123_0001
Darstellung gemäß WO 2015/104045. Zunächst wird das Cl-Dimer analog zu [lr(L42)2CI)2, s. S. 193 dargestellt. Dieses wird analog zu Ir538, s. S. 218 mit Acetylaceton umgesetzt. Ausbeute über zwei Stufen: 53 %; Reinheit: >
99.9 % n. HPLC.
Figure imgf000123_0002
Vakuum-prozessierte Devices:
Die Herstellung von erfindungsgemäßen OLEDs sowie OLEDs nach dem Stand der Technik erfolgt nach einem allgemeinen Verfahren gemäß WO 2004/058911 , das auf die hier beschriebenen Gegebenheiten (Schicht- dickenvariation, verwendete Materialien) angepasst wird. In den folgenden Beispielen werden die Ergebnisse verschiedener OLEDs vorgestellt. Gereinigte Glasplättchen (Reinigung in Miele Laborspül- maschine, Reiniger Merck Extran), die mit strukturiertem ITO (Indium Zinn Oxid) der Dicke 50 nm beschichtet sind werden 25 Minuten mit UV-Ozon vorbehandelt (UV-Ozon Generator PR-100, Firma UVP) und innerhalb
30min zur verbesserten Prozessierung mit 20 nm PEDOTPSS beschichtet (Poly(3,4-ethylenedioxythiophene) poly(styrenesulfonate), bezogen als CLEVIOS™ P VP AI 4083 von Heraeus Precious Metals GmbH
Deutschland, aus wässriger Lösung aufgeschleudert) und anschließend bei 180°C 10 min. lang ausgeheizt. Diese beschichteten Glasplättchen bilden die Substrate, auf welche die OLEDs aufgebracht werden.
Die OLEDs haben prinzipiell folgenden Schichtaufbau: Substrat / Loch- injektionsschicht 1 (HIL1 ) bestehend aus HTM1 dotiert mit 5 % NDP-9 (kommerziell erhältlich von der Fa. Novaled), 20 nm / Lochstransport- schicht 1 (HTL1 ) / Lochtransportschicht 2 (HTL2) / Emissionsschicht (EML) / Lochblockierschicht (HBL) / Elektronentransportschicht (ETL) / optionale
Elektroneninjektionsschicht (EIL) und abschließend eine Kathode. Die Kathode wird durch eine 100 nm dicke Aluminiumschicht gebildet.
Zunächst werden vakuum-prozessierte OLEDs beschrieben. Hierfür werden alle Materialien in einer Vakuumkammer thermisch aufgedampft. Dabei besteht die Emissionsschicht immer aus mindestens einem Matrix- material (Hostmaterial, Wirtsmaterial) und einem emittierenden Dotierstoff (Dotand, Emitter), der dem Matrixmaterial bzw. den Matrixmaterialien durch Co-Verdampfung in einem bestimmten Volumenanteil beigemischt wird. Eine Angabe wie RTMM1 :RTMM2:lr(L1 ) (55%:35%:10%) bedeutet hierbei, dass das Material RTMM1 in einem Volumenanteil von 55%, RTMM2 in einem Anteil von 35% und lr(L1 ) in einem Anteil von 10% in der Schicht vorliegt. Analog kann auch die Elektronentransportschicht aus einer Mischung zweier Materialien bestehen. Der genaue Aufbau der OLEDs ist Tabelle 1 zu entnehmen. Die zur Herstellung der OLEDs verwendeten Materialien sind in Tabelle 4 gezeigt.
Die OLEDs werden standardmäßig charakterisiert. Hierfür werden die Elektrolumineszenzspektren, die Stromeffizienz (gemessen in cd/A), die Leistungseffizienz (gemessen in Im/W) und die externe Quanteneffizienz (EQE, gemessen in Prozent) in Abhängigkeit der Leuchtdichte, berechnet aus Strom-Spannungs-Leuchtdichte-Kennlinien (IUL-Kennlinien) unter Annahme einer lambertschen Abstrahlcharakteristik sowie die Lebensdauer bestimmt. Die Elektrolumineszenzspektren werden bei einer Leuchtdichte von 1000 cd/m2 bestimmt und daraus die CIE 1931 x und y
Farbkoordinaten berechnet. Als Lebensdauer LD90 wird die Zeit definiert, nach der die Leuchtdichte bei Betrieb mit einer Starthelligkeit von
10000 cd/m2 auf 90% der Startleuchtdichte abgesunken ist. Die OLEDs können initital auch bei anderen Startleuchtdichten betrieben werden. Die Werte für die Lebensdauer können dann mit Hilfe dem
Fachmann bekannten Umrechnungsformeln auf eine Angabe für andere Startleuchtdichten umgerechnet werden.
Verwendung von erfindungsgemäßen Verbindungen als Materialien in phosphoreszierenden OLEDs
Die erfindungsgemäßen Verbindungen lassen sich unter anderem als HTM (hole transport material), TMM (triplet matrix material), ETM (electron transport material) sowie als phosphoreszierende Emittermaterialien in der Emissionsschicht in OLEDs einsetzen. Als Vergleich gemäß dem Stand der Technik werden die Iridium-Verbindungen gemäß Tabelle 4 verwendet. Die Ergebnisse der OLEDs sind in Tabelle 2 zusammengefasst.
Tabelle 1 : Aufbau der OLEDs
Figure imgf000125_0001
Figure imgf000126_0001
Tabelle 2: Ergebnisse der Vakuum-prozessierten OLEDs
Figure imgf000126_0002
Figure imgf000127_0001
Lösungs-prozessierte Devices:
A: Aus niedermolekularen löslichen Funktionsmaterialien
Die Iridium-Komplexe können auch aus Lösung verarbeitet werden und führen dort zu prozesstechnisch wesentlich einfacheren OLEDs, im
Vergleich zu den vakuumprozessierten OLEDs, mit dennoch guten
Eigenschaften. Die Herstellung solcher Bauteile lehnt sich an die
Herstellung polymerer Leuchtdioden (PLEDs) an, die in der Literatur bereits vielfach beschrieben ist (z. B. in der WO 2004/037887). Der Aufbau setzt sich aus Substrat / ITO / Lochinjektionsschicht (60 nm) / Interlayer (20 nm) /
Emissionsschicht (60 nm) / Lochblockierschicht (10 nm) /
Elektronentransportschicht (40 nm) / Kathode zusammen. Dazu werden
Substrate der Firma Technoprint (Sodalimeglas) verwendet, auf welche die
ITO-Struktur (Indium-Zinn-Oxid, eine transparente, leitfähige Anode) aufge- bracht wird. Die Substrate werden im Reinraum mit Dl Wasser und einem Detergens (Deconex 15 PF) gereinigt und dann durch eine UV/Ozon-
Plasmabehandlung aktiviert. Danach wird ebenfalls im Reinraum eine
20 nm Lochinjektionsschicht durch Spin-Coating aufgebracht. Die benötigte
Spinrate hängt vom Verdünnungsgrad und der spezifischen Spin-Coater-
Geometrie ab. Um Restwasser aus der Schicht zu entfernen, werden die
Substrate für 30 Minuten bei 200 °C auf einer Heizplatte ausgeheizt. Die verwendete Interlayer dient dem Lochtransport, in diesem Fall wird HL-X von Merck verwendet. Die Interlayer kann alternativ auch durch eine oder mehrere Schichten ersetzt werden, die lediglich die Bedingung erfüllen müssen, durch den nachgelagerten Prozessierungsschritt der EML- Abscheidung aus Lösung nicht wieder abgelöst zu werden. Zur Herstellung der Emissionsschicht werden die erfindungsgemäßen Triplettemitter zusammen mit den Matrixmaterialien in Toluol oder Chlorbenzol gelöst. Der typische Feststoffgehalt solcher Lösungen liegt zwischen 16 und 25 g/L, wenn, wie hier, die für eine Device typische Schichtdicke von 60 nm mittels Spincoating erzielt werden soll. Die lösungsprozessierten Devices enthalten eine Emissionsschicht aus RTMM3:RTMM4:lr(TL) (20%:58%:22%). Die Emissionsschicht wird in einer Inertgasatmosphäre, im vorliegenden Fall Argon, aufgeschleudert und 10 min bei 160 °C ausgeheizt. Darüber wird die Lochblockierschicht (1 Onm ETM1 ) und die Elektronentransportschicht
(40nm RETM1 (50%) / RETM2 (50%)) aufgedampft (Aufdampfanlagen von Lesker o.a., typischer Aufdampfdruck 5 x 106 mbar). Zuletzt wird eine Kathode aus Aluminium (100 nm) (hochreines Metall von Aldrich) aufgedampft. Um das Device vor Luft und Luftfeuchtigkeit zu schützen, wird die Vorrichtung abschließend verkapselt und dann charakterisiert. Die genannten OLED-Beispiele sind noch nicht optimiert, Tabelle 3 fasst die erhaltenen Daten zusammen. Als Lebensdauer LD50 wird die Zeit definiert, nach der die Leuchtdichte bei Betrieb mit einer Starthelligkeit von
1000 cd/m2 auf 50% der Startleuchtdichte absinkt.
Tabelle 3: Ergebnisse mit aus Lösung prozessierten Materialien
Figure imgf000128_0001
Tabelle 4: Strukturformeln der verwendeten Materialien
Figure imgf000129_0001
Figure imgf000130_0001

Claims

Patentansprüche
1. Verfahren zur Herstellung von sterisch gehinderten stickstoffhaltigen heteroaromatischen Verbindungen, umfassend die Schritte:
A) Bereitstellen eines 1 ,2,4-Triazins;
B) Bereitstellen eines aktivierten Alkens, welches ein nicht- aromatisches oder nicht-heteroaromatisches multicyclisches Ringsystem aufweist, und
C) Umsetzung der in Schritte A) und B) bereitgestellten Verbindungen unter Erhalt einer sterisch gehinderten stickstoffhaltigen
heteroaromatischen Verbindung, dadurch gekennzeichnet, dass
mindestens einer der in den Schritten A) und/oder B) bereitgestellten Verbindungen ein aromatisches oder heteroaromatisches Ringsystem mit 5 bis 60 Ringatomen umfasst, welches substituiert sein kann.
2. Verfahren nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass die
aktivierte Doppelbindung des in Schritt B) bereitgestellten Alkens Teil eines bi-, tri- oder oligo-cyclischen Rings ist.
3. Verfahren nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass das in Schritt B) bereitgestellte Alken ein cyclisches Enolat und/oder Enamin ist, welches bevorzugt von einem bi-, tri- oder oligo-cyclischen Keton abgeleitet ist.
4. Verfahren nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, dass das 1 ,2,4-Triazin durch Umsetzung eines 1 ,2- Dicarbonyls mit einem Formamidrazon erhalten wird. 5. Verfahren nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, dass das 1 ,2,4-Triazin durch Umsetzung eines Nitroaromaten- oder heteroaromaten mit einer Amidinverbindung erhalten wird.
Verfahren nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, dass das 1 ,2,4-Triazin durch Formel (I) darstellbar ist
Figure imgf000132_0001
Formel (I) wobei für die verwendeten Symbole gilt:
Ra, Rb, Rc ist gleich oder verschieden H, D, F, CI, Br, I, N(R1)2, CN, N02, OH, COOH, C(=0)N(R1)2J Si(R1)3, B(OR1)2, C(=0)R1,
P(=0)(R1)2, S(=0)R1, S(=0)2R1, 0S02R1, eine geradkettige Alkyl-, Alkoxy- oder Thioalkoxygruppe mit 1 bis 20 C-Atomen oder eine Alkenyl- oder Alkinylgruppe mit 2 bis 20 C-Atomen oder eine ver- zweigte oder cyclische Alkyl-, Alkoxy- oder Thioalkoxygruppe mit 3 bis 20 C-Atomen, wobei die Alkyl-, Alkoxy-, Thioalkoxy-, Alkenyl- oder Alkinylgruppe jeweils mit einem oder mehreren Resten R1 substituiert sein kann, wobei eine oder mehrere nicht benachbarte CH2-Gruppen durch
Figure imgf000132_0002
oder CONR1 ersetzt sein können, oder ein aromatisches oder hetero- aromatisches Ringsystem mit 5 bis 40 aromatischen Ringatomen, das jeweils durch einen oder mehrere Reste R1 substituiert sein kann, oder eine Aryloxy- oder Heteroaryloxygruppe mit 5 bis 40 aromatischen Ringatomen, die durch einen oder mehrere Reste R1 substituiert sein kann; dabei können zwei Reste Ra, Rb und/oder Rc auch miteinander ein mono- oder polycyclisches, aliphatisches oder aromatisches Ringsystem bilden; R1 ist bei jedem Auftreten gleich oder verschieden H, D, F, CI, Br, I, N(R2)2, CN, N02J Si(R2)3, B(OR2)2, C(=0)R2, P(=0)(R2)2J S(=0)R2, S(=0)2R2, OSO2R2, eine geradkettige Alkyl-, Alkoxy- oder Thio- alkoxygruppe mit 1 bis 20 C-Atomen oder eine Alkenyl- oder Alkinylgruppe mit 2 bis 20 C-Atomen oder eine verzweigte oder cyclische Alkyl-, Alkoxy- oder Thioalkoxygruppe mit 3 bis 20 C- Atomen, wobei die Alkyl-, Alkoxy-, Thioalkoxy-, Alkenyl- oder Alkinylgruppe jeweils mit einem oder mehreren Resten R2 substi- tuiert sein kann, wobei eine oder mehrere nicht benachbarte CH2- Gruppen durch
Figure imgf000133_0001
oder CONR2 ersetzt sein können, oder ein aromatisches oder hetero- aromatisches Ringsystem mit 5 bis 40 aromatischen Ringatomen, das jeweils durch einen oder mehrere Reste R2 substituiert sein kann, oder eine Aryloxy- oder Heteroaryloxygruppe mit 5 bis 40 aromatischen Ringatomen, die durch einen oder mehrere Reste R2 substituiert sein kann, oder eine Aralkyl- oder Heteroaralkylgruppe mit 5 bis 40 aromatischen Ringatomen, die durch einen oder mehrere Reste R2 substituiert sein kann, oder eine
Diarylaminogruppe, Diheteroarylaminogruppe oder Arylheteroaryl- aminogruppe mit 10 bis 40 aromatischen Ringatomen, welche durch einen oder mehrere Reste R2 substituiert sein kann; dabei können zwei oder mehrere Reste R1 miteinander ein mono- oder polycyclisches, aliphatisches oder aromatisches Ringsystem bilden;
R2 ist bei jedem Auftreten gleich oder verschieden H, D, F oder ein aliphatischer, aromatischer und/oder heteroaromatischer orga- nischer Rest, insbesondere ein Kohlenwasserstoffrest, mit 1 bis 20 C-Atomen, in dem auch ein oder mehrere Fl-Atome durch F ersetzt sein können, dabei können zwei oder mehrere Substituenten R2 auch miteinander ein mono- oder polycyclisches, aliphatisches oder aromatisches Ringsystem bilden.
7. Verfahren nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, dass das aktivierte Alken durch Formel (II) darstellbar ist
Figure imgf000134_0001
Formel (II) wobei für die verwendeten Symbole gilt:
X ist OH, ORd oder NRd 2;
Rd ist H, D, eine geradkettige Alkyl-, Alkoxy- oder Thioalkoxygruppe mit 1 bis 20 C-Atomen oder eine Alkenyl- oder Alkinylgruppe mit 2 bis 20 C-Atomen oder eine verzweigte oder cyclische Alkyl-, Alkoxy- oder Thioalkoxygruppe mit 3 bis 20 C-Atomen, wobei die Alkyl-, Alkoxy-, Thioalkoxy-, Alkenyl- oder Alkinylgruppe jeweils mit einem oder mehreren Resten R1 substituiert sein kann, dabei können zwei Reste R auch miteinander ein Ringsystem bilden, wobei R1 die in Anspruch 8 genannte Bedeutung hat. wobei der Bi-/Polycyclus ein oder mehrere Substituenten R aufweisen kann und
R bei jedem Auftreten gleich oder verschieden H, D, F, CI, Br, I,
N(R1)2, CN, N02J OH, COOH, C(=0)N(R1)2, Si(R1)3, B(OR1)2, C(=0)R1, P(=0)(R1)2, S(=0)R1, S(=0)2R1, OS02R1, eine gerad- kettige Alkyl-, Alkoxy- oder Thioalkoxygruppe mit 1 bis 20
C-Atomen oder eine Alkenyl- oder Alkinylgruppe mit 2 bis 20 C- Atomen oder eine verzweigte oder cyclische Alkyl-, Alkoxy- oder Thioalkoxygruppe mit 3 bis 20 C-Atomen, wobei die Alkyl-, Alkoxy-, Thioalkoxy-, Alkenyl- oder Alkinylgruppe jeweils mit einem oder mehreren Resten R1 substituiert sein kann, wobei eine oder mehrere nicht benachbarte CH2-Gruppen durch R1C=CR1, C^C, Si(R1)2, C=0, NR1, O, S oder CONR1 ersetzt sein können, oder ein aromatisches oder heteroaromatisches Ringsystem mit 5 bis 40 aromatischen Ringatomen, das jeweils durch einen oder mehrere Reste R1 substituiert sein kann, oder eine Aryloxy- oder Heteroaryl- oxygruppe mit 5 bis 40 aromatischen Ringatomen ist, die durch einen oder mehrere Reste R1 substituiert sein kann; dabei können zwei Reste R auch miteinander ein mono- oder polycyclisches, aliphatisches oder aromatisches Ringsystem bilden, wobei R1 die in Anspruch 8 genannte Bedeutung hat.
8. Verfahren nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, dass in Schritt B) bereitgestellte Alken von einem
Keton der Formeln (lla) bis (Mo) abge eitet ist
Figure imgf000135_0001
Figure imgf000136_0002
wobei dargelegten Strukturen der Formeln (lla) bis (llo) durch ein oder mehr Reste R1 substituiert sein können, wobei R1 die in Anspruch 8 dargelegte Bedeutung aufweist.
9. Verfahren nach einem oder mehreren der Ansprüche 4 bis 8, dadurch gekennzeichnet, dass das 1 ,2-Dicarbonyl durch die Formel (III) darstellbar ist
Figure imgf000136_0001
Formel (III) worin die Symbole Rb und Rc die in Anspruch 8 dargelegte Bedeutung haben.
10. Verfahren nach einem oder mehreren der Ansprüche 4 bis 9, dadurch gekennzeichnet, dass das Formamidrazon durch die Formel (IV) darstellbar ist
Figure imgf000137_0001
Formel (IV) worin das Symbole Ra die in Anspruch 8 dargelegte Bedeutung hat.
1 1 . Verbindung erhältlich nach einem Verfahren gemäß den Ansprüchen 1 bis 9.
12. Verbindung gemäß Anspruch 1 1 , dadurch gekennzeichnet, dass an den Ring, über den der in Formeln (II) oder (V) dargestellte Bi- /Polycyclus, bevorzugt ein nicht-aromatisches oder nicht
heteroaromatisches multicyclisches Ringsystem mit mindestens 2 bevorzugt mindestens 3 Ringen ankondensiert ist, kein weiteres Ringsystem kondensiert ist.
13. Oligomer, Polymer oder Dendrimer enthaltend eine oder mehrere
Verbindungen nach Anspruch 1 1 oder 12, wobei statt eines
Wasserstoffatoms oder eines Substituenten ein oder mehrere
Bindungen der Verbindungen zum Polymer, Oligomer oder Dendrimer vorhanden sind.
14. Zusammensetzung enthaltend wenigstens eine Verbindung nach
Anspruch 1 1 oder 12 oder ein Oligomer, Polymer oder Dendrimer nach Anspruch 13 und wenigstens eine weitere Verbindung ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus fluoreszierenden Emittern,
phosphoreszierenden Emittern, Emittern, die TADF (thermally activated delayed fluorescence) zeigen, Hostmaterialien,
Elektronentransportmaterialien, Elektroneninjektionsmaterialien, Lochleitermaterialien, Loch-injektionsmaterialien,
Elektronenblockiermaterialien und Loch-blockiermaterialien. 15. Formulierung, enthaltend mindestens eine Verbindung nach Anspruch
1 1 oder 12 oder ein Oligomer, Polymer oder Dendrimer nach Anspruch 13 oder eine Zusammensetzung nach Anspruch 14 und mindestens ein Lösemittel. 16. Verwendung einer Verbindung nach Anspruch 1 1 oder 12, eines
Oligomers, Polymers oder Dendrimers nach Anspruch 13 oder einer Zusammensetzung nach Anspruch 14 in einer elektronischen
Vorrichtung fluoreszierenden Emitter, Emitter, der TADF (thermally activated delayed fluorescence) zeigt, Flostmaterial,
Elektronentransportmaterial, Elektroneninjektionsmaterial,
Lochleitermaterial, Loch-injektionsmaterial, Elektronenblockiermaterial, Lochblockiermaterial und/oder Wide-Band-Gap-Material, vorzugsweise als fluoreszierenden Emitter (Singulet-Emitter), Hostmaterial,
Lochleitermaterial und/oder Elektronentransportmaterial.
17. Elektronische Vorrichtung, enthaltend mindestens eine Verbindung nach Anspruch 1 1 oder 12, ein Oligomer, Polymer oder Dendrimer nach Anspruch 13 oder eine Zusammensetzung gemäß Anspruch 14, wobei die elektronische Vorrichtung bevorzugt ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus organischen Elektrolumineszenzvorrichtungen, organischen integrierten Schaltungen, organischen Feld-Effekt- Transistoren, organischen Dünnfilmtransistoren, organischen lichtemittierenden Transistoren, organischen Solarzellen, organischen optischen Detektoren, organischen Photorezeptoren, organischen Feld-Quench-Devices, lichtemittierenden elektrochemischen Zellen oder organischen Laserdioden.
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