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WO2019230579A1 - 温感化粧料 - Google Patents

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WO2019230579A1
WO2019230579A1 PCT/JP2019/020585 JP2019020585W WO2019230579A1 WO 2019230579 A1 WO2019230579 A1 WO 2019230579A1 JP 2019020585 W JP2019020585 W JP 2019020585W WO 2019230579 A1 WO2019230579 A1 WO 2019230579A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
acid
warm
oil
tranexamic acid
dimethicone
Prior art date
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Ceased
Application number
PCT/JP2019/020585
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English (en)
French (fr)
Inventor
裕人 白神
則子 大道口
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Shiseido Co Ltd
Original Assignee
Shiseido Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Shiseido Co Ltd filed Critical Shiseido Co Ltd
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Priority to JP2020522151A priority patent/JP7299886B2/ja
Priority to TW108118525A priority patent/TW202002943A/zh
Publication of WO2019230579A1 publication Critical patent/WO2019230579A1/ja
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Ceased legal-status Critical Current

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    • A61K8/45Derivatives containing from 2 to 10 oxyalkylene groups
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00Preparations for care of the skin

Definitions

  • the present invention relates to a warm cosmetic that gives a warm feeling when applied to the skin. More specifically, the present invention relates to a warm sensation cosmetic that can stably contain tranexamic acid and has a good feeling of use.
  • exothermic substances are blended in cosmetics.
  • humectants such as polyhydric alcohols, zeolites, metal salts or metal oxides are widely used. All of these are hygroscopic and generate heat when in contact with moisture on the skin, thereby bringing warmth to the skin.
  • Patent Document 1 since a moderate viscosity and an excellent warmth imparting effect can be obtained, a polyhydric alcohol is emulsified with a specific nonionic surfactant to obtain an oil type in a polyhydric alcohol. Has been proposed.
  • Patent Document 2 a leave-on-type warming cosmetic that does not need to be washed off after application has been developed in anticipation of various effects of imparting warmth to the skin.
  • tranexamic acid blended in a skin external preparation as a whitening agent requires a large amount of water to be dissolved. Therefore, it was difficult to mix tranexamic acid with warm cosmetics. Moreover, since tranexamic acid has strong crystallinity and has a problem of precipitation and solidification over time, it is necessary to sufficiently suppress precipitation over time in cosmetics containing tranexamic acid.
  • JP 2014-37404 A Japanese Unexamined Patent Publication No. 2016-193841
  • An object of the present invention is to provide a warming cosmetic composition that exhibits an excellent warmth-sensing effect and is stably formulated with tranexamic acid.
  • the above object was achieved by blending tranexamic acid, water that is 5 times the amount of tranexamic acid, polyhydric alcohol, and organic acid and / or inorganic acid.
  • the present inventors have found that this can be done and have completed the present invention. That is, the present invention Tranexamic acid, 5% by weight or less water of tranexamic acid, Provided is a warm cosmetic composition containing a polyhydric alcohol and an organic acid and / or an inorganic acid.
  • the present invention can provide a warm cosmetic that exhibits an excellent warm feeling imparting effect, is sufficiently dissolved in tranexamic acid, and sufficiently suppresses precipitation over time.
  • the warm sensation cosmetic of the present invention is characterized by containing tranexamic acid, water having an amount of 5% by mass or less of tranexamic acid, a polyhydric alcohol, and an organic acid and / or an inorganic acid as essential components.
  • Tranexamic acid used in the warm cosmetic composition of the present invention is trans-4-aminomethylcyclohexanecarboxylic acid and is a drug known as a cosmetic ingredient. It is often formulated as a rough skin improvement or whitening agent.
  • the amount of tranexamic acid in the cosmetic of the present invention is 0.1 to 5% by mass, preferably 1.0 to 3.0% by mass, based on the total amount of the cosmetic. If the blending amount of tranexamic acid is less than 0.1% by mass, a sufficient drug effect cannot be obtained. If the blending amount exceeds 5% by mass, precipitation tends to occur, and the amount of water required for dissolution increases. It is not preferable in that the feeling of feeling decreases.
  • water in the warm cosmetic composition of the present invention, water (ion exchange water, purified water, natural water, etc.) can be blended as an aqueous solvent for tranexamic acid as long as the usability and stability of the cosmetic composition are not impaired.
  • the blending amount of the aqueous solvent is 10% by mass or less, preferably 8% by mass or less, more preferably 5%, based on the total amount of the warming cosmetic. It should be kept below mass%.
  • the blending amount of water is 5% by mass or less of the blending amount of tranexamic acid, Furthermore, it is preferable to set it to 2 times mass% or more and 5 times mass% or less.
  • the polyhydric alcohol used in the warming cosmetic composition of the present invention is a component that imparts warmth when applied to the skin and is not limited, but examples include glycerin, diglycerin, polyglycerin, 1 , 3-butylene glycol, ethylene glycol, propylene glycol, dipropylene glycol, polyethylene glycol (PEG-8, etc.), polypropylene glycol, polyethylene glycol / polypropylene glycol, methylglutes-10 (polyoxyethylene methylglucoside), trimethylolethane, tri Examples include methylolpropane, erythritol, pentaerythritol, sorbitan, glucose, sorbitol, maltitol, sucrose, raffinose, hexylene glycol, 1,2-pentanediol, and trehalose. Rukoto can.
  • glycerin is preferably used, and other dipropylene glycol, diglycerin, sorbitol, and the like are preferably blended and used as appropriate.
  • the blending of the polyhydric alcohol leads to a warm sensation effect and leads to a bright and bloody skin, and at the same time prevents moisture evaporation on the skin surface due to a high moisturizing effect, and can prevent makeup collapse due to drying.
  • the blending amount of the polyhydric alcohol in the cosmetic of the present invention is 20% by mass or more, preferably 20 to 80% by mass, more preferably 30 to 70% by mass with respect to the total amount of the cosmetic.
  • the blending amount of the polyhydric alcohol is less than 20% by mass, the warm feeling during use cannot be obtained sufficiently.
  • the organic acid and / or inorganic acid used in the warm cosmetic composition of the present invention is an organic acid or inorganic acid used for normal pH adjustment in a skin external preparation such as cosmetics.
  • a skin external preparation such as cosmetics.
  • malic acid, citric acid, lactic acid, phosphoric acid, hydrochloric acid, and the like can be mentioned. Acids that are liquid at normal temperature are preferred, and lactic acid and phosphoric acid are particularly preferred.
  • pH represents a value measured using HORIBA pH METER F-21 (manufactured by Horiba, Ltd.). However, the pH can also be measured with other commercially available pH meters.
  • the organic acid and / or inorganic acid in the cosmetic of the present invention can be used alone or in combination of two or more.
  • the compounding amount of the organic acid and / or inorganic acid is about 0.1 to 3.0% by mass with respect to the total amount of the cosmetic.
  • the blending amount is appropriately determined depending on the pH of the cosmetic to be prepared. In any case, the blending amount is determined so that the pH of the cosmetic is 5.5 or less.
  • the warm cosmetic composition of the present invention can be prepared as an aqueous system that does not contain an oil or an emulsifier.
  • an oil, an oil phase thickener, an emulsifier, and the like can be blended as appropriate to give usability and the desired efficacy, and can be prepared as an emulsion.
  • a water-in-oil emulsion from the viewpoints of usability including stickiness and emulsion stability.
  • the warm cosmetic composition of the present invention is made into a water-in-oil emulsion
  • the oil phase thickener, emulsifier and polyether-modified silicone listed below are further blended to further improve the emulsion stability and feeling of use. Can be made.
  • the oil phase thickener used in the warm cosmetic composition of the present invention refers to one that can impart viscosity to the oil phase.
  • examples include cross-linked siloxane elastomers, dextrin fatty acid esters, hydrophobically modified polysaccharides, fatty acids, waxes and the like.
  • a dry feeling without stickiness can be improved by blending the cross-linked siloxane elastomer.
  • the crosslinkable siloxane elastomer is a siloxane elastomer (silicone elastomer) obtained by three-dimensionally cross-linking polydimethylsiloxane, and includes emulsifiable and non-emulsifiable ones.
  • the emulsifiable cross-linkable siloxane elastomer is not particularly limited, but cross-linkable polyoxyethylene methyl polysiloxane, alkyl group-containing cross-linkable polyoxyethylene methyl polysiloxane, cross-linkable polyglycerin-modified silicone, alkyl group-containing cross-link Type polyglycerin-modified silicone and the like.
  • these emulsifiable cross-linkable siloxane elastomers those commercially available in the form of swelling products swollen in various oils such as silicone oil, mineral oil, triethylhexanoin, squalane and the like can be used. Specific examples include the following.
  • KSG-210 PEG-10 / 15
  • Dimethicone crosspolymer manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.
  • 9011 silicone elastomer blend PEG-12 / Dimethicone crosspolymer, Toray Dow) Corning Co., Ltd.
  • alkyl group-containing polyoxyethylene methylpolysiloxane crosspolymer examples include KSG-310 (PEG-15 / lauryl dimethicone crosspolymer), KSG-320 (PEG-15 / lauryl dimethicone crosspolymer), KSG-330 (PEG-15 / Lauryl dimethicone crosspolymer), KSG-340 (PEG-10 / lauryl dimethicone crosspolymer, PEG-15 / lauryl dimethicone crosspolymer) (manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.) and the like.
  • polyglycerin-modified silicone crosspolymer examples include KSG-710 (dimethicone / polyglycerin-3 crosspolymer, manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.).
  • alkyl group-containing polyglycerin-modified silicone crosspolymer examples include KSG-810 (lauryl dimethicone / polyglycerin 3 cross polymer), KSG-820 (lauryl dimethicone / polyglycerin 3 cross polymer), and KSG-830 (lauryl dimethicone / polyglycerin 3).
  • Cross polymer KSG-840 (lauryl dimethicone / polyglycerin 3 cross polymer) (manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.), and the like.
  • the non-emulsifying crosslinkable siloxane elastomer is not particularly limited, but is methylpolysiloxane crosspolymer, methylphenylpolysiloxane crosspolymer, vinyl dimethicone / lauryl dimethicone crosspolymer, lauryl polydimethylsiloxyethyl dimethicone / bis-vinyl.
  • Examples include dimethicone cross polymer, alkyl (C30-45) cetearyl dimethicone cross polymer, cetearyl dimethicone cross polymer, and the like.
  • non-emulsifiable cross-linkable siloxane elastomers those commercially available in the form of swollen matter swollen in various oils such as silicone oil, mineral oil, triethylhexanoin, squalane and the like can be used. Specific examples include the following.
  • methylpolysiloxane crosspolymer examples include dimethicone crosspolymers such as 9040 silicone elastomer blend, 9041 silicone elastomer blend, 9045 silicone elastomer blend, EL-8040ID silicone organic blend (above, manufactured by Toray Dow Corning Co., Ltd.), and KSG-15.
  • dimethicone crosspolymers such as 9040 silicone elastomer blend, 9041 silicone elastomer blend, 9045 silicone elastomer blend, EL-8040ID silicone organic blend (above, manufactured by Toray Dow Corning Co., Ltd.), and KSG-15.
  • Dimethicone / vinyl dimethicone crosspolymer such as KSG-16 and KSG-1610 (manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.), vinyl dimethicone / methicone silsesquioxane crosspolymer such as KSP-100 (manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.), Examples include polymethylsilsesquioxane such as Tospearl 150KA (manufactured by Momentive Performance Materials).
  • methylphenylpolysiloxane crosspolymer examples include dimethicone / phenyldimethicone crosspolymer such as KSG-18A (dimethicone / phenylvinyldimethicone crosspolymer, manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.).
  • Examples of the vinyl dimethicone / lauryl dimethicone crosspolymer include KSG-41A, KSG-42A, KSG-43, KSG-44 (manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.) and the like.
  • Examples of the swelled product of lauryl polydimethylsiloxyethyl dimethicone / bis-vinyl dimethicone cross polymer include KSG-042Z and KSG-045Z (manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.).
  • alkyl (C30-45) cetearyl dimethicone crosspolymer examples include VELVESIL 125, VELVESIL 034 (manufactured by Momentive Performance Materials).
  • cetearyl dimethicone crosspolymer examples include VELVESIL DM (manufactured by Momentive Performance Materials).
  • the blending amount of the oil phase thickener in the cosmetic of the present invention is 0.5 to 15% by mass, preferably 1.0 to 12% by mass, more preferably 1.5 to 10% by mass with respect to the total amount of the cosmetic. %.
  • the blending amount is less than 0.5% by mass, stickiness may occur.
  • the blending amount exceeds 15% by mass, it may be difficult to prepare a stable cosmetic.
  • the emulsifier used in the warm cosmetic composition of the present invention is relatively high in lipophilicity and can exhibit an emulsion stabilizing effect of an aqueous component and an oil component that are highly blended with a polyhydric alcohol.
  • a polyether-modified silicone or an organic-modified clay mineral having specific properties is preferably used.
  • the polyether-modified silicone as an emulsifier of the present invention has an HLB of 8.0 or less and a viscosity at 25 ° C. of 10,000 mm 2 / s or more, preferably 15,000 mm 2 / s or more, more preferably It is 20,000 mm 2 / s or more. When the viscosity is less than 10,000 mm 2 / s, good emulsification stability cannot be obtained.
  • the organically modified clay mineral used as an emulsifier in the present invention is a kind of colloidal hydrous aluminum silicate having a three-layer structure, and a clay mineral represented by the following general formula (1) is converted to a quaternary ammonium salt type cationic interface.
  • Those modified with an activator can be used.
  • X is Al, Fe (III), Mn (III) or Cr (III)
  • Y is Mg, Fe (II), Ni, Zn or Li
  • Z K, Na or Ca. is there.
  • natural or synthetic montmorillonite such as montmorillonite, saponite, hectorite (in this case, (OH) group in the formula is replaced with fluorine) (commercially available products such as beegum, kunipia, laponite) and It is obtained by treating clay minerals such as sodium silicic mica, synthetic mica known as sodium or lithium teniolite (commercially available products such as Daimonite; manufactured by Topy Industries, Ltd.) with quaternary ammonium salt type cationic surfactants. It is done.
  • the quaternary ammonium salt type cationic surfactant used here is represented by the following general formula (2).
  • R 1 is an alkyl group or benzyl group having 10 to 22 carbon atoms
  • R 2 is a methyl group or an alkyl group having 10 to 22 carbon atoms
  • R 3 and R 4 are alkyl groups or hydroxyalkyl having 1 to 3 carbon atoms
  • the group X represents a halogen atom or a methyl sulfate residue.
  • Examples of the quaternary ammonium salt type cationic surfactant include dodecyltrimethylammonium chloride, myristyltrimethylammonium chloride, cetyltrimethylammonium chloride, stearyltrimethylammonium chloride, aralkyltrimethylammonium chloride, behenyltrimethylammonium chloride, myristyldimethylethylammonium.
  • Chloride cetyldimethylethylammonium chloride, stearyldimethylethylammonium chloride, aralkyldimethylethylammonium chloride, behenyldimethylethylammonium chloride, myristyldiethylmethylammonium chloride, cetyldiethylmethylammonium chloride, stearyldiethylmethylammonium chloride, ara Rudiethylmethylammonium chloride, behenyldiethylmethylammonium chloride, benzyldimethylmyristylammonium chloride, benzyldimethylcetylammonium chloride, benzyldimethylstearylammonium chloride, benzyldimethylbehenylammonium chloride, benzylmethylethylcetylammonium chloride, benzylmethylethylstearylammonium chloride, benzyldi
  • organically modified clay minerals include dimethyl distearammonium hectorite (disteadimonium hectorite), dimethylalkylammonium hectorite, benzyldimethylstearylammonium hectorite, distearyldimethylammonium chloride-treated aluminum magnesium silicate Etc. Of these, dimethyl disteammonium hectorite is particularly preferable.
  • examples of commercially available products include Benton 27 (benzyldimethylstearyl ammonium chloride-treated hectorite: manufactured by Elementis Japan) and Benton 38VCG (Distearyldimethylammonium chloride-treated hectorite: manufactured by Elementis Japan).
  • the blending amount of the emulsifier in the cosmetic of the present invention is 0.1 to 5% by mass, preferably 0.5 to 4% by mass, more preferably 0.5 to 3.5% by mass with respect to the total amount of the cosmetic. is there. If the blending amount is less than 0.1% by mass, the emulsion stability tends to be poor, and if it exceeds 5% by mass, stickiness derived from the emulsifier may occur.
  • the emulsion stability can be further improved by blending a polyether-modified silicone having an HLB of 8.0 or less and a viscosity at 25 ° C. of less than 10,000 mm 2 / s.
  • a polyether-modified silicone having an HLB of 8.0 or less and a viscosity at 25 ° C. of less than 10,000 mm 2 / s.
  • those having no alkyl chain in the side chain and having a polyoxyalkylene group in the side chain of the linear or branched silicone skeleton are preferred.
  • polyether-modified silicones it is preferable to use PEG-10 dimethicone or PEG-9 polydimethylsiloxyethyl dimethicone because good emulsion stability can be obtained.
  • 1 type selected from said polyether modified silicone or 2 types or more can be used in combination.
  • the blending amount of the polyether-modified silicone in the cosmetic of the present invention is 0.1 to 10% by mass, preferably 0.3 to 6% by mass, more preferably 1 to 4.5% by mass with respect to the total amount of the cosmetic. is there.
  • the blending amount of the polyether-modified silicone may be 0.1% by mass or less.
  • linseed oil camellia oil, macadamia nut oil, corn oil, olive oil, avocado oil, sasanqua oil, castor oil, safflower oil, kyounin oil, cinnamon oil, jojoba oil, grape oil, sunflower oil, almond oil, rapeseed oil, Oils such as sesame oil, wheat germ oil, rice germ oil, rice bran oil, cottonseed oil, soybean oil, peanut oil, tea seed oil, evening primrose oil, heptanoic acid, octanoic acid, nonanoic acid, decanoic acid, pentadecanoic acid, heptadecanoic acid Fatty acids such as nonadecanoic acid, isostearic acid, oleic acid, linoleic acid, linolenic acid, arachidonic acid, pentaerythritol tetraoctanoate, cetyl octanoate, hex
  • octyl alcohol such as octyl alcohol, isostearyl alcohol, oleyl alcohol, chain silicones such as dimethylpolysiloxane, methylphenylpolysiloxane, methylhydrogenpolysiloxane, octamethylcyclotetrasiloxane, decamethylcyclopentasiloxane, dodeca Mention may be made of cyclic silicones such as methylcyclohexasiloxane or silicone oils such as caprylylmethicone. These oil components may be used alone or in combination.
  • the content is preferably 10 to 50% by mass, further 15 to 40% by mass, and more preferably 15 to 30% by mass with respect to the total amount of the cosmetic.
  • the warm cosmetic of the present invention includes other components usually used in cosmetics within a range that does not impair the effects of the present invention, such as powder components, UV protection agents, and various aqueous solvents.
  • Sequestering agents, sugars, amino acids, organic amines, stabilizers, skin nutrients, antioxidants, antioxidant aids, fragrances, and the like can be appropriately blended as necessary.
  • the average emulsion particle diameter of water droplets constituting the emulsion is preferably 10 ⁇ m or less, 5 ⁇ m or less, or 3 ⁇ m or less. By reducing the average emulsified particle size, the emulsion stability is excellent.
  • the warm cosmetic composition according to the present invention is excellent in stability even when a water-soluble drug is blended, and has a good feeling of use with no stickiness despite the high blending of a moisturizing agent. Therefore, the warm sensation according to the present invention can be widely applied to cosmetics, for example, lotion, lotion, milky lotion, serum, cream, massage cosmetics, sunscreen cosmetics, makeup bases, It can be provided in any form such as foundation, lipstick, blusher, eye shadow and the like.
  • the warm cosmetic of the present invention is prepared as an emulsion, and has a hardness of 6 or more, preferably 8 or more, more preferably measured at 25 ° C. using a rheometer (11.3 mm ⁇ , 10 mm penetration). It can be 10 or more. Moreover, it is good also as a balm shape using wax etc. together.
  • the emulsified cosmetic of the present invention having such hardness is excellent in stability, and for example, when filled in a jar container, it retains an appropriate hardness without flowing.
  • the warm cosmetic composition of the present invention can be produced by a conventional method.
  • tranexamic acid is dissolved in a small amount of water in a low pH environment and then prepared by adding a humectant.
  • the water phase component and the oil phase component are respectively stirred and mixed to prepare a uniform water phase portion and an oil phase portion, while adding the water phase portion to the oil phase portion.
  • Table 1 shows changes in the amount of water required for dissolving tranexamic acid when blended with a polyhydric alcohol mixture. Evaluation criteria A: Dissolve sufficiently B: Dissolve partly and remain C: Dissolve hardly
  • Example 1 When polyhydric alcohol is not blended (sample 1), 2 g of tranexamic acid is sufficiently dissolved in 15 g of water, but when polyhydric alcohol is blended, the amount of water can be increased to 22-30 g. Tranexamic acid did not dissolve (Samples 2 to 4), and the amount of water had to be increased to 33 g (Sample 5) in order to be sufficiently dissolved. On the other hand, in Sample 5, although tranexamic acid was sufficiently dissolved, no warm feeling was obtained.
  • Tranexamic acid has strong crystallinity and has a problem of precipitation and solidification with time.
  • Samples were prepared from the components shown in Table 2 below, and the influence of polyhydric alcohol on the precipitation of tranexamic acid was evaluated. That is, after preparing a sample by adding a certain amount of polyhydric alcohol to an aqueous solution in which a certain amount (here 2 g) of tranexamic acid is dissolved in 7.5 times the amount of water, the appearance of each sample at room temperature was observed. The results are also shown in Table 2. Evaluation criteria A: No precipitation was observed. B: Slight precipitation was observed. C: Many precipitations were observed.
  • Evaluation on Warm Feeling Actual use tests were conducted on the prepared samples by 10 expert panelists. Specifically, each of the prepared samples was applied to the faces of 10 panelists, and the warm feeling was evaluated according to the following criteria. Evaluation Criteria A: Eight or more of 10 people evaluated that it was excellent in the warm feeling at the time of use. B: 4 to 7 out of 10 people evaluated that they were excellent in warm feeling during use. C: Three or less people evaluated that it was excellent in the warm feeling at the time of use.

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Abstract

優れた温感付与効果を発揮するとともに、トラネキサム酸が十分に溶解され、経時的析出が十分に抑制される温感化粧料を提供することを目的とする。本発明は、トラネキサム酸、トラネキサム酸の5倍質量%以下の水、多価アルコールおよび有機酸および/または無機酸を含有することを特徴とする温感化粧料に関する。

Description

温感化粧料
 本発明は、皮膚に塗布した際に温感を与える温感化粧料に関する。より詳しくは、トラネキサム酸を安定に配合することができ、良好な使用感を有する温感化粧料に関する。
 一般に、肌に適度な温感を与えることは、皮膚の血行を促進して、新陳代謝が高まるとともに、血色改善効果、リラクゼーション効果、疲労回復効果などが得られることが知られている。よって、これらの効果を期待して、化粧料に発熱性物質を配合することが行われている。化粧料に配合する発熱性物質としては、多価アルコールなどの保湿剤や、ゼオライトや、金属塩または金属酸化物などが広く用いられている。これらはいずれも吸湿性であり、皮膚上の水分と接触した際に発熱することによって皮膚に温感をもたらす。
 特許文献1においては、適度な粘性および優れた温感付与効果が得られることから、多価アルコールを特定の非イオン界面活性剤を用いて乳化して、多価アルコール中油型とした、洗浄料が提案されている。
 また、特許文献2では、肌への温感付与による種々の効果を期待して、塗布後に洗い流す必要のないリーブオンタイプの温感化粧料も開発されている。
 一般に、温感化粧料においては、水が含まれていると保存中に発熱してしまい、適用時に十分な温感が得られなくなるため、非水系が好まれる。一方、美白剤として皮膚外用剤に配合されるトラネキサム酸は、溶解させるためには多量の水を必要とする。よって、温感化粧料にトラネキサム酸を配合することは困難であった。また、トラネキサム酸は、結晶性が強く、経時的に析出固化する現象が問題となっているため、トラネキサム酸を配合した化粧料においては経時的な析出を十分に抑制する必要がある。
特開2014-37404号公報 特開2016-193841号公報
 本発明は、優れた温感付与効果を発揮するとともに、トラネキサム酸が安定に配合された温感化粧料を提供することを目的とする。
 本発明者らが鋭意検討を行ったところ、トラネキサム酸と、トラネキサム酸の5倍量以下の水と、多価アルコールと、有機酸および/または無機酸とを配合することにより、上記目的を達成できることを見出し、本発明を完成するに至った。
 すなわち、本発明は、
トラネキサム酸、
トラネキサム酸の5倍質量%以下の水、
多価アルコール、および
有機酸および/または無機酸
を含有する、温感化粧料を提供する。
 本発明は、上記構成とすることにより、優れた温感付与効果を発揮するとともに、トラネキサム酸が十分に溶解され、経時的析出が十分に抑制される温感化粧料を得ることができる。
 本発明の温感化粧料は、トラネキサム酸と、トラネキサム酸の5倍質量%量以下の水と、多価アルコールと、有機酸および/または無機酸とを必須成分として含むことを特徴とする。以下、本発明について詳述する。
<トラネキサム酸>
 本発明の温感化粧料に用いられるトラネキサム酸は、トランス-4-アミノメチルシクロへキサンカルボン酸であり化粧料配合成分として知られる薬剤である。肌荒れ改善や美白剤等として配合されることが多い。
 本発明の化粧料におけるトラネキサム酸の配合量は、化粧料全量に対して、0.1~5質量%、好ましくは1.0~3.0質量%である。トラネキサム酸の配合量が0.1質量%未満では十分な薬剤効果が得られず、5質量%を超えて配合すると析出しやすくなることに加え、溶解に必要な水の量が増えることにより温感実感が低下する点で好ましくない。
<水>
 本発明の温感化粧料においては、トラネキサム酸の水性溶媒として水(イオン交換水、精製水、自然水等)を、化粧料の使用性や安定性を損なわない範囲で配合することができる。ただし、水性溶媒が存在すると温感効果が低下する傾向があるため、水性溶媒の配合量は、温感化粧料全量に対して、10質量%以下、好ましくは8質量%以下、より好ましくは5質量%以下に抑えるべきである。よって、本発明の温感化粧料においては、トラネキサム酸を水性溶媒に十分に溶解させ、かつ、温感実感を得る観点から、水の配合量はトラネキサム酸の配合量の5倍質量%以下、さらには2倍質量%以上かつ5倍質量%以下とすることが好ましい。
<多価アルコール>
 本発明の温感化粧料に用いられる多価アルコールは、肌に適用した際に温感を付与する成分であって、限定するものではないが、例として、グリセリン、ジグリセリン、ポリグリセリン、1,3-ブチレングリコール、エチレングリコール、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、ポリエチレングリコール(PEG-8等)、ポリプロピレングリコール、ポリエチレングリコール・ポリプロピレングリコール、メチルグルセス-10(ポリオキシエチレンメチルグルコシド)、トリメチロールエタン、トリメチロールプロパン、エリスリトール、ペンタエリスリトール、ソルビタン、グルコース、ソルビトール、マルチトール、スクロース、ラフィノース、ヘキシレングリコール、1,2-ペンタンジオール、トレハロース等を挙げることができる。
 トラネキサム酸の水への溶解度の観点から、グリセリンを用いることが好ましく、その他ジプロピレングリコール、ジグリセリン、ソルビトール等を適宜配合して用いることが好ましい。例として、グリセリンと、ジプロピレングリコール、ジグリセリン、ソルビトール、メチルグルセス-10および1,3-ブチレングリコールから選択される1種または2種以上とを含むことが好ましい。
 多価アルコールの配合により、温感作用が生じて明るく血色感のよい肌へと導くと同時に、高保湿効果により肌表面の水分蒸散を防ぎ、乾燥による化粧崩れを防ぐこともできる。
 本発明の化粧料における多価アルコールの配合量は、化粧料全量に対して、20質量%以上、好ましくは20~80質量%、さらに好ましくは30~70質量%である。多価アルコールの配合量が20質量%未満では使用時の温感が十分得られない。
<有機酸および/または無機酸>
 本発明の温感化粧料に用いられる有機酸および/または無機酸は、化粧料等の皮膚外用剤において、通常のpH調整に使用される有機酸または無機酸である。
 本発明においては、リンゴ酸、クエン酸、乳酸、リン酸、塩酸などが挙げられるが、常温で液状の酸が好ましく、なかでも乳酸、リン酸が特に好ましい。本願発明においては、トラネキサム酸の析出抑制および温感付与の観点から、これらの有機酸および/または無機酸により化粧料のpHを3.5以上かつ5.5以下に調整することが好ましい。なお、本発明においては、pHは、HORIBA pH METER F-21(株式会社堀場製作所製)を用いて測定した値を表す。しかしながら、pHは、その他通常用いられる市販のpHメーターで測定することもできる。
 本発明の化粧料における有機酸および/または無機酸は、一種または二種以上を組み合わせて用いることができる。有機酸および/または無機酸の配合量は、化粧料全量に対して0.1~3.0質量%程度である。調製する化粧料のpHによって配合量が適宜決定されるが、いずれにしても、化粧料のpHが5.5以下になるように配合量が決定される。
 本発明の温感化粧料においては、油分、乳化剤等を含まない水系として調製が可能である。しかしながら、使用性や求める効能の付与のため、適宜、油分、油相増粘剤、乳化剤等を配合して、乳化物として調製することもできる。乳化物として調製する場合には、べたつきをはじめとする使用性や乳化安定性の観点から、油中水型乳化物とすることが好ましい。
 本発明の温感化粧料を油中水型乳化物とする場合には、以下に挙げる油相増粘剤、乳化剤、ポリエーテル変性シリコーンをさらに配合して、乳化安定性および使用感をさらに向上させることができる。
<油相増粘剤>
 本発明の温感化粧料に用いられる油相増粘剤は、油相に粘性を付与し得るものをいう。例として架橋型シロキサンエラストマー、デキストリン脂肪酸エステル、疎水化修飾多糖類、脂肪酸、ワックス等が用いられる。本発明においては、架橋型シロキサンエラストマーを配合することによってべたつきのない、さらりとした使用感を向上させることができる。
 架橋型シロキサンエラストマーは、ポリジメチルシロキサンを三次元架橋させたシロキサンエラストマー(シリコーンエラストマー)であり、乳化性および非乳化性のものを含む。
 乳化性架橋型シロキサンエラストマーとしては、特に限定されるものではないが、架橋型ポリオキシエチレンメチルポリシロキサン、アルキル基含有架橋型ポリオキシエチレンメチルポリシロキサン、架橋型ポリグリセリン変性シリコーン、アルキル基含有架橋型ポリグリセリン変性シリコーン等が挙げられる。これら乳化性架橋型シロキサンエラストマーは、シリコーン油、ミネラルオイル、トリエチルヘキサノイン、スクワラン等の各種油分に膨潤された膨潤物の形態で市販されているものを用いることができる。具体例としては以下のものが挙げられる。
 ポリオキシエチレンメチルポリシロキサンクロスポリマーとしては、KSG-210(PEG-10/15)/ジメチコンクロスポリマー、信越化学工業株式会社製)、9011シリコーンエラストマーブレンド(PEG-12/ジメチコンクロスポリマー、東レ・ダウコーニング株式会社製)等が挙げられる。
 アルキル基含有ポリオキシエチレンメチルポリシロキサンクロスポリマーとしては、KSG-310(PEG-15/ラウリルジメチコンクロスポリマー)、KSG-320(PEG-15/ラウリルジメチコンクロスポリマー)、KSG-330(PEG-15/ラウリルジメチコンクロスポリマー)、KSG-340(PEG-10/ラウリルジメチコンクロスポリマー、PEG-15/ラウリルジメチコンクロスポリマー)(以上、信越化学工業株式会社製)等が挙げられる。
 ポリグリセリン変性シリコーンクロスポリマーとしては、KSG-710(ジメチコン/ポリグリセリン-3クロスポリマー、信越化学工業株式会社製)等が挙げられる。
 アルキル基含有ポリグリセリン変性シリコーンクロスポリマーとしては、KSG-810(ラウリルジメチコン/ポリグリセリン3クロスポリマー)、KSG-820(ラウリルジメチコン/ポリグリセリン3クロスポリマー)、KSG-830(ラウリルジメチコン/ポリグリセリン3クロスポリマー)、KSG-840(ラウリルジメチコン/ポリグリセリン3クロスポリマー)(以上、信越化学工業株式会社製)等が挙げられる。
 非乳化性架橋型シロキサンエラストマーとしては、特に限定されるものではないが、メチルポリシロキサンクロスポリマー、メチルフェニルポリシロキサンクロスポリマー、ビニルジメチコン/ラウリルジメチコンクロスポリマー、ラウリルポリジメチルシロキシエチルジメチコン/ビス-ビニルジメチコンクロスポリマー、アルキル(C30-45)セテアリルジメチコンクロスポリマー、セテアリルジメチコンクロスポリマー等が挙げられる。これら非乳化性架橋型シロキサンエラストマーは、シリコーン油、ミネラルオイル、トリエチルヘキサノイン、スクワラン等の各種油分に膨潤された膨潤物の形態で市販されているものを用いることができる。具体例としては以下のものが挙げられる。
 メチルポリシロキサンクロスポリマーとしては、9040シリコーンエラストマーブレンド、9041シリコーンエラストマーブレンド、9045シリコーンエラストマーブレンド、EL-8040IDシリコーンオーガニックブレンド(以上、東レ・ダウコーニング株式会社製)等のジメチコンクロスポリマーや、KSG-15、KSG-16、KSG-1610(以上、信越化学工業株式会社製)等のジメチコン/ビニルジメチコンクロスポリマー、KSP-100(信越化学工業社製)等のビニルジメチコン/メチコンシルセスキオキサンクロスポリマー、トスパール150KA(モメンティブ・パフォーマンス・マテリアルズ社製)等のポリメチルシルセスキオキサン等が挙げられる。
 メチルフェニルポリシロキサンクロスポリマーとしては、KSG-18A(ジメチコン/フェニルビニルジメチコンクロスポリマー、信越化学工業株式会社製)等のジメチコン/フェニルジメチコンクロスポリマー等が挙げられる。
 ビニルジメチコン/ラウリルジメチコンクロスポリマーとしては、KSG-41A、KSG-42A、KSG-43、KSG-44(以上、信越化学工業株式会社製)等が挙げられる。
 ラウリルポリジメチルシロキシエチルジメチコン/ビス-ビニルジメチコンクロスポリマーの膨潤物としては、KSG-042Z、KSG-045Z(以上、信越化学工業株式会社製)等が挙げられる。
 アルキル(C30-45)セテアリルジメチコンクロスポリマーとしては、VELVESIL 125、VELVESIL 034(以上、モメンティブ・パフォーマンス・マテリアルズ社製)等が挙げられる。
 セテアリルジメチコンクロスポリマーとしては、VELVESIL DM(モメンティブ・パフォーマンス・マテリアルズ社製)等が挙げられる。
 本発明においては、上記の架橋型シロキサンエラストマーから選択される一種または二種以上を組み合わせて用いることができる。本発明の化粧料における油相増粘剤の配合量は、化粧料全量に対して、0.5~15質量%、好ましくは1.0~12質量%、より好ましくは1.5~10質量%である。配合量が0.5質量%未満であるとべたつきを生じる場合があり、15質量%を超えて配合すると安定な化粧料を調製することが困難になる場合がある。
<乳化剤>
 本発明の温感化粧料に用いられる乳化剤は、比較的親油性が高く、多価アルコールを高配合する水性成分と油性成分との乳化安定効果を発揮し得るものをいう。本発明においては、特定の性質を有するポリエーテル変性シリコーンまたは有機変性粘土鉱物が好ましく用いられる。
 本発明の乳化剤としてのポリエーテル変性シリコーンは、HLBが8.0以下のものであって、25℃における粘度が10,000mm/s以上、好ましくは15,000mm/s以上、さらに好ましくは20,000mm/s以上である。粘度が10,000mm/s未満であると良好な乳化安定性が得られない。
 ポリエーテル変性シリコーンの具体例としてはPEG/PPG-19/19ジメチコン(商品名「BY11-030」、HLB=3、粘度30,000mm/s;東レ・ダウコーニング社製)等が挙げられる。
 本発明において乳化剤として用いられる有機変性粘土鉱物としては、三層構造を有するコロイド性含水ケイ酸アルミニウムの一種で、下記一般式(1)で表される粘土鉱物を第四級アンモニウム塩型カチオン界面活性剤で変性したものを使用することができる。
[化1]
(X,Y)2―3(Si,Al)10(OH)1/3・nHO  (1)
 上記式中、XはAl、Fe(III)、Mn(III)またはCr(III)であり、YはMg、Fe(II)、Ni、ZnまたはLiであり、ZはK、NaまたはCaである。
 具体的にはモンモリロナイト、サポナイト、ヘクトライト等の天然または合成(この場合、式中の(OH)基がフッ素で置換されたもの)のモンモリロナイト群(市販品としてはビーガム、クニピア、ラポナイト等)およびナトリウムシリシックマイカやナトリウムまたはリチウムテニオライトの名で知られる合成雲母(市販品としてはダイモナイト;トピー工業社製等)等の粘土鉱物を第四級アンモニウム塩型カチオン界面活性剤で処理して得られる。
 ここで用いられる第四級アンモニウム塩型カチオン界面活性剤は、下記一般式(2)で表されるものである。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000001
 式中、Rは炭素数10~22のアルキル基またはベンジル基、Rはメチル基または炭素数10~22のアルキル基、RおよびRは炭素数1~3のアルキル基またはヒドロキシアルキル基、Xはハロゲン原子またはメチルサルフェート残基を表す。
 かかる第四級アンモニウム塩型カチオン界面活性剤としては、例えばドデシルトリメチルアンモニウムクロリド、ミリスチルトリメチルアンモニウムクロリド、セチルトリメチルアンモニウムクロリド、ステアリルトリメチルアンモニウムクロリド、アラキルトリメチルアンモニウムクロリド、ベヘニルトリメチルアンモニウムクロリド、ミリスチルジメチルエチルアンモニウムクロリド、セチルジメチルエチルアンモニウムクロリド、ステアリルジメチルエチルアンモニウムクロリド、アラキルジメチルエチルアンモニウムクロリド、ベヘニルジメチルエチルアンモニウムクロリド、ミリスチルジエチルメチルアンモニウムクロリド、セチルジエチルメチルアンモニウムクロリド、ステアリルジエチルメチルアンモニウムクロリド、アラキルジエチルメチルアンモニウムクロリド、ベヘニルジエチルメチルアンモニウムクロリド、ベンジルジメチルミリスチルアンモニウムクロリド、ベンジルジメチルセチルアンモニウムクロリド、ベンジルジメチルステアリルアンモニウムクロリド、ベンジルジメチルベヘニルアンモニウムクロリド、ベンジルメチルエチルセチルアンモニウムクロリド、ベンジルメチルエチルステアリルアンモニウムクロリド、ジベヘニルジヒドロキシエチルアンモニウムクロリド、および相当するブロミド等、更にはジパルミチルプロピルエチルアンモニウムメチルサルフェート等が挙げられる。本発明の実施にあたっては、これらのうち一種または二種以上が任意に選択される。
 有機変性粘土鉱物の代表的なものとしては、ジメチルジステアルアンモニウムヘクトライト(ジステアルジモニウムヘクトライト)、ジメチルアルキルアンモニウムヘクトライト、ベンジルジメチルステアリルアンモニウムヘクトライト、塩化ジステアリルジメチルアンモニウム処理ケイ酸アルミニウムマグネシウム等が挙げられる。なかでも、ジメチルジステアルアンモニウムヘクトライトが特に好ましい。市販品としては、ベントン27(ベンジルジメチルステアリルアンモニウムクロライド処理ヘクトライト:エレメンティスジャパン社製)およびベントン38VCG(ジステアリルジメチルアンモニウムクロライド処理ヘクトライト:エレメンティスジャパン社製)等が挙げられる。
 本発明の化粧料における乳化剤の配合量は、化粧料全量に対して、0.1~5質量%、好ましくは0.5~4質量%、より好ましくは0.5~3.5質量%である。配合量が0.1質量%未満では、乳化安定性が悪い傾向があり、5質量%を超えて配合すると、乳化剤由来のべたつきが生じる場合がある点で好ましくない。
<ポリエーテル変性シリコーン>
 本願発明においては、HLBが8.0以下であって、25℃における粘度が10,000mm/s未満であるポリエーテル変性シリコーンを配合することにより、乳化安定性をさらに向上させることができる。なかでも、側鎖にアルキル鎖を持たず、直鎖状または分岐鎖状のシリコーン骨格の側鎖にポリオキシアルキレン基を有するものが好ましい。
 シリコーン骨格が直鎖状であるポリエーテル変性シリコーンの具体例としては、PEG-3ジメチコン(商品名「KF-6015」、HLB=4.5、粘度150mm/s;信越化学工業社製)、PEG-9メチルエーテルジメチコン(商品名「KF-6016」、HLB=4.5、粘度150mm/s;信越化学工業社製)、PEG-10ジメチコン(商品名「KF-6017P」、HLB=4.5、粘度850mm/s;信越化学工業社製)、PEG-12ジメチコン(商品名「SH3772M」、HLB=6、粘度1,050mm/s、商品名「SH3773M」、HLB=8、粘度650mm/s、商品名「SH3775M」、HLB=5、粘度1,600mm/s;以上すべて、東レ・ダウコーニング社製)、PEG/PPG-20/22ブチルエーテルジメチコン(商品名「KF-6012」、HLB=7.0、粘度1,600mm/s;信越化学工業社製)等が挙げられる。
 シリコーン骨格が分岐鎖状であるポリエーテル変性シリコーンの具体例としては、PEG-9ポリジメチルシロキシエチルジメチコン(商品名「KF-6028」、HLB=4、粘度900mm/s;信越化学工業社製)、ラウリルPEG-9ポリジメチルシロキシエチルジメチコン(商品名「KF-6038」、HLB=3、粘度700mm/s;信越化学工業社製)、セチルPEG/PPG-10/1ジメチコン(商品名「KF-6048」、HLB=3.5、粘度2,700mm/s;信越化学工業社製)等が挙げられる。
 上記のポリエーテル変性シリコーンのなかでも、良好な乳化安定性が得られることから、PEG-10ジメチコンまたはPEG-9ポリジメチルシロキシエチルジメチコンを用いることが好ましい。
 また、本発明においては、上記のポリエーテル変性シリコーンから選択される一種または二種以上を組み合わせて用いることができる。
 本発明の化粧料におけるポリエーテル変性シリコーンの配合量は、化粧料全量に対して0.1~10質量%、好ましくは0.3~6質量%、より好ましくは1~4.5質量%である。ただし、本発明の化粧料を2層化粧料に調製する場合にはポリエーテル変性シリコーンの配合量は0.1質量%以下でもよい。
<その他の成分>
 本発明の温感化粧料においては、油分を配合して、肌へ塗布したときの使用感をさらに向上することができる。油分としては、通常の化粧料に用いることができる油分であれば、特に制限なく用いることができる。
 例えば、アマニ油、ツバキ油、マカデミアナッツ油、トウモロコシ油、オリーブ油、アボカド油、サザンカ油、ヒマシ油、サフラワー油、キョウニン油、シナモン油、ホホバ油、ブドウ油、ヒマワリ油、アーモンド油、ナタネ油、ゴマ油、小麦胚芽油、米胚芽油、米ヌカ油、綿実油、大豆油、落花生油、茶実油、月見草油等の油脂類、ヘプタン酸、オクタン酸、ノナン酸、デカン酸、ペンタデカン酸、ヘプタデカン酸、ノナデカン酸、イソステアリン酸、オレイン酸、リノール酸、リノレン酸、アラキドン酸等の脂肪酸類、テトラオクタン酸ペンタエリスリット、オクタン酸セチル、ラウリン酸ヘキシル、ミリスチン酸イソプロピル、ミリスチン酸オクチルドデシル、パルミチン酸オクチル、イソステアリン酸イソプロピル、イソパルミチン酸オクチル、オレイン酸イソデシル、エチルヘキサン酸セチル等のエステル類、流動パラフィン、スクワラン、スクワレン、オレフィンオリゴマー、水添ポリデセン、パラフィン、イソパラフィン、オクタン、デカン、ドデカン、イソドデカン、ヘキサデカン、イソヘキサデカン等の炭化水素類、オクチルアルコール、イソステアリルアルコール、オレイルアルコール等の高級アルコール類、ジメチルポリシロキサン、メチルフェニルポリシロキサン、メチルハイドロジェンポリシロキサン等の鎖状シリコーン、オクタメチルシクロテトラシロキサン、デカメチルシクロペンタシロキサン、ドデカメチルシクロヘキサシロキサン等の環状シリコーン、またはカプリリルメチコン等のシリコーン油類を挙げることができる。これら油分は単独で用いても、複数組み合わせて用いてもよい。
 油分を配合する場合には、化粧料全量に対して、10~50質量%、さらに15~40質量%、よりさらに15~30質量%とするのがよい。
 また、本発明の温感化粧料には、上記成分の他に、本発明の効果を損なわない範囲内で通常化粧料に用いられる他の成分、例えば、粉末成分、紫外線防御剤、各種水性溶媒、金属イオン封鎖剤、糖、アミノ酸、有機アミン、安定化剤、皮膚栄養剤、酸化防止剤、酸化防止助剤、香料等を必要に応じて適宜配合することができる。
 本発明の温感化粧料を乳化物として調製する場合には、乳化物を構成する水滴の平均乳化粒子径は10μm以下、5μm以下、あるいは3μm以下であることが好ましい。平均乳化粒子径を小さくすることにより、乳化安定性が優れる。
本発明にかかる温感化粧料は、水溶性薬剤を配合した場合であっても安定性に優れ、保湿剤を高配合しているにもかかわらず、べたつきがなく、良好な使用感を有する。このため、本発明にかかる温感化粧料は化粧料に広く応用することが可能であり、例えば、化粧水、ローション、乳液、美容液、クリーム、マッサージ化粧料、サンスクリーン化粧料、化粧下地、ファンデーション、口紅、頬紅、アイシャドウ等の任意の形態で提供することができる。
 また、本発明の温感化粧料は、乳化物として調製して、25℃でレオメーター(11.3mmφ、10mm針入)を用いて測定した硬度が6以上、好ましくは8以上、より好ましくは10以上とすることができる。また、ワックスなどを併用してバーム状としても良い。このような硬度を有する本発明の乳化化粧料は、安定性に優れ、例えばジャー容器に充填すると流れることなく適度な硬さを保持している。
 本発明の温感化粧料は、常法により製造することができる。例としては、トラネキサム酸を低pH環境下で少量の水と溶解後、保湿剤を添加して調製する。また、油中水型乳化物として調製する場合は、水相成分と油相成分をそれぞれ撹拌混合して均一な水相部と油相部を調製し、油相部に水相部を加えながら、撹拌混合して調製する。
 以下、実施例を挙げて本発明をさらに詳しく説明するが、本発明はこれらの実施例により限定されるものではない。
<トラネキサム酸の溶解度に対する多価アルコールの影響>
 多価アルコール混合液と配合したときの、トラネキサム酸の溶解に必要な水の量の変化を以下の表1に示す。
評価基準
 A:十分に溶解する
 B:一部溶解せず、残る
 C:ほとんど溶解しない
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
 多価アルコールを配合しない場合(試料1)には、2gのトラネキサム酸は15gの水で十分に溶解するが、多価アルコールを配合した場合には水の量を22g~30gに増加してもトラネキサム酸は溶解せず(試料2~4)、十分に溶解させるためには水の量を33gに増加する必要があった(試料5)。一方、試料5では、トラネキサム酸は十分に溶解するものの、温感は得られなかった。
<トラネキサム酸析出に対する保湿剤の影響>
 トラネキサム酸は、結晶性が強く、経時的に析出固化する現象が問題となっている。下記の表2に示す成分により試料を調製し、トラネキサム酸の析出に対する多価アルコールの影響を評価した。すなわち、一定量(ここでは2g)のトラネキサム酸を7.5倍量の水に溶解させた水溶液に、一定量の多価アルコールを添加して試料を調製した後、室温での各試料の外観を観察した。結果を表2に併せて示す。
評価基準
 A:析出は観察されなかった。
 B:わずかな析出が観察された。
 C:多くの析出が観察された。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000003
 表2に示されるように、配合する多価アルコールの種類に応じて、トラネキサム酸水溶液からの経時的なトラネキサム酸の析出が生じた。グリセリンを配合した場合(試料6~8)には、グリセリンの配合量を増加してもトラネキサム酸の析出は観察されなかったが、ポリエチレングリコール400、1,3-ブチレングリコール、ジプロピレングリコールおよびメチルグルセス-10をそれぞれ単独でトラネキサム酸水溶液に配合した場合には、トラネキサム酸の析出が観察された。
 表2の結果から、トラネキサム酸水溶液の析出はグリセリンの配合により抑制されることが推察される。
<トラネキサム酸を配合した温感化粧料に対する有機酸/無機酸の影響>
 次に、表3に示す成分を配合して、以下の試料13~21を調製し、トラネキサム酸の溶解および温感実感についての有機酸/無機酸配合による影響を評価した。具体的には、表3に示す成分のうち、トラネキサム酸を、有機酸および/または無機酸および水に溶解し、多価アルコールを添加して調製した。評価方法は以下に示す。
トラネキサム酸(TA)の溶解に関する評価
 各試料を調製した後、室温での各試料の外観を観察した。
評価基準
 A:析出は観察されなかった。
 B:わずかな析出が観察された。
 C:多くの析出が観察された。
温感実感に関する評価
 調製した試料について専門パネラー10名によって実使用試験を実施した。具体的には、調製した試料をそれぞれ10名のパネラーの顔に塗布し、温感について下記の基準に従って評価した。
評価基準
 A:10名中8名以上が、使用時の温感に優れると評価した。
 B:10名中4~7名が、使用時の温感に優れると評価した。
 C:3名以下が、使用時の温感に優れると評価した
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000004
 表3に示されるように、多価アルコールを配合していない試料13および14では、2gのトラネキサム酸は15gの水に十分溶解した。さらに、前記表1の結果から、トラネキサム酸溶液に多価アルコールを配合した場合には水の量を増加しなければトラネキサム酸は溶解しなかったにもかかわらず、表3の試料15に示されるように、有機酸/無機酸を添加してpHを5.5以下とすることにより、グリセリンを25g配合したにもかかわらず、トラネキサム酸は十分に溶解した。
 よって、試料15の基剤に基づいて温感効果を上げるべく、水の配合量を下げつつpHを調整したところ、試料17、18、20、21に示されるような、TAの溶解および温感実感共に良好な試料が得られた。
 ちなみに、試料16および19については析出が観察されたため、pH測定と温感実感評価を行わなかった。
 試料19では、温感を付与する多価アルコールとしてポリエチレングリコール400を配合したところ、トラネキサム酸の溶解が妨げられた。よって、ポリエチレングリコール400は、温感付与効果が高いため一般に温感化粧料に用いられるが、トラネキサム酸の溶解を妨げる傾向があることが明らかになった。
 本開示の温感化粧料の処方例を以下に挙げる。本開示の温感化粧料の適用例は、以下の処方例によって限定されるものではない。
(処方例1)温感美白クリーム
配合成分                        質量%
PEG/PPG-19/19ジメチコン          0.65
水添ポリイソブテン                   0.65
PEG-10ジメチコン                 1
ジメチコン                       残余
(ジメチコン/ビニルジメチコン)クロスポリマー     2.4
香料                          0.06
ポリメチルシルセスキオキサン              1
(ビニルジメチコン/メチコンシルセスキオキサン)クロスポリマー
                            4
ジフェニルシロキシフェニルトリメチコン        10
(ジメチコン/フェニルビニルジメチコン)クロスポリマー 3
水                           5.2
トラネキサム酸                     2
乳酸                          1
リン酸                         0.3
グリセリン                      25
ジプロピレングリコール                 8
ジグリセリン                     10
ソルビトール                      4.2
 上記処方により、温感付与効果に優れ、経時的にもトラネキサム酸の経時的析出が観察されない、温感美白クリームが得られた。
(処方例2)温感美白2層ローション
配合成分                        質量%
ジメチコン                       残余
香料                          0.04
エチルヘキサン酸セチル                 1
ジフェニルシロキシフェニルトリメチコン        10
PEG-10ジメチコン                 0.01
水                           5
トラネキサム酸                     2
乳酸                          2
グリセリン                      40
ブチレングリコール                   4
ジグリセリン                     10
フェノキシエタノール                  0.5
 上記処方により、温感付与効果に優れ、経時的にもトラネキサム酸の経時的析出が観察されない温感美白2層ローションが得られた。

Claims (3)

  1.  トラネキサム酸、
     トラネキサム酸の5倍質量%以下の水、
     多価アルコール、および
     有機酸および/または無機酸
    を含有する、温感化粧料。
  2.  前記有機酸および/または無機酸が、乳酸、リン酸およびクエン酸から選択される1種または2種以上である、請求項1に記載の化粧料。
  3.  前記多価アルコールが、グリセリンと、ジプロピレングリコール、ジグリセリン、ソルビトール、メチルグルセス-10および1,3-ブチレングリコールから選択される1種または2種以上とを含む、請求項1に記載の化粧料。
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