WO2019208177A1 - 光照射装置、及び光照射方法 - Google Patents

Abstract

平坦でない患部に均一に光を照射する。照射対象生物の身体の突起部位に光を照射する光照射装置（１）であって、カバー（２）と、光源部（３）と、前記光源部（３）と突起部位の患部及び前記患部の周辺部とが接触しないようにする為のシート（４）とを備え、シート（４）及びカバー（２）の少なくとも何れかは前記周辺部に接触する。

Description

光照射装置、及び光照射方法

　本発明は、光照射装置、及び光照射方法に関する。

　従来、光を用いた治療法の１つに光線力学的治療（Ｐｈｏｔｏｄｙｎａｍｉｃ　ｔｈｅｒａｐｙ、以下、「ＰＤＴ」と言う。）が知られている。ＰＤＴとは、生体内の病変部（病変異常組織）に親和性を有する光増感性物質の性質、具体的には病変部に特異的に蓄積される性質を利用し、生体内に光増感性物質または光増感性物質の前駆物質を投与した後、光増感性物質（生体内において光増感性物質の前駆物質から合成された光増感性物質を含む）に対して、光を照射し、組織内で生成した活性酸素種を用いて、病変異常組織のみを選択的に破壊する治療法である。このようなＰＤＴは、低侵襲治療法であり、正常な細胞に損傷を与えない治療法であることから、ＱＯＬ（Ｑｕａｌｉｔｙ　Ｏｆ　Ｌｉｆｅ）の観点で最近非常に注目されている。そして、近年、皮膚科分野において、ＰＤＴは、日光角化症、ボーエン病、パジェット病および基底細胞癌等の腫瘍性病変、重度の尋常性ざ瘡、脂腺増殖症、並びに難治性疣贅などの治療において広く用いられつつある。

　ところで、日光角化症は、日光に当たる部分に発生することより、顔面や指に頻発するという特徴がある。顔面において特に鼻、耳や顔面以外において指は、比較的起伏の大きい部位（以下、「突起部位」とも言う。）である。更に、個体差が大きいという特徴を有している。他の皮膚科疾患においても、突起部位に発生するという特徴がある。

　このような状況から、もっと小型で、簡便に突起部位に対してＰＤＴを実施できる光照射装置（以下、「ＰＤＴ用光照射装置」とも言う。）の実現が望まれている。

　ＰＤＴ用光照射装置としては、ＬＥＤ、ハロゲンランプ、キセノンランプ、又はメタルハライドランプと言ったランプ型の光源を用いた装置が知られている。

日本国公開特許公報「特開２０１７－６４５４号公報（２０１７年１月１２日公開）」 日本国公表特許公報「特表２００２－５１１３２３号公報（２００２年４月１６日公表）」 日本国特許公報「特許第５７６３６２７号（２０１５年６月１９日登録）」

　しかしながら、上述した従来の光照射装置では、以下の課題がある。

　位置が固定された光源から、一定の距離又は角度に病変を配置し、強い光（例として５０Ｊ／ｃｍ２）を照射する。その為、突起部位に対して、ランプ型の光源を用いた装置を用いる場合、該突起部位の表側、裏側、あるいは横側のいずれを照射するかによっては、患者に無理な姿勢を強いる可能性がある。

　更に、突起部位のうち、鼻、耳に発生した病変に対して、従来のＰＤＴ用光照射装置を用いて、光照射を行う場合、医療従事者及び患者は、装置の発する強い光が眼に入らないよう、サングラス等を着用する必要があり、煩わしいという問題がある。

　更に、突起部位のうち、耳は表側と裏側がある部位である為、耳に発生した病変に対して、従来のＰＤＴ用光照射装置を用いて、光照射を行う場合、患者の耳を折り曲げたりする必要があり、時間がかかるという問題がある。

　なお、このような要望に対して、幾つかの技術が提案されている。

　特許文献１では、波長４００～４２０ｎｍにピーク波長を有する第１のＬＥＤ素子および波長５００～５２０ｎｍにピーク波長を有する第２のＬＥＤ素子が交互に格子状に配列されてなる光源部が設けられた光線力学的治療用光照射装置が開示されている。そして、同一の照射部位に対して、第１のＬＥＤ素子および第２のＬＥＤ素子が共に点灯されることによって、第１のＬＥＤ素子からの光と第２のＬＥＤ素子からの光とが照射される。しかし、個体差の大きい突起部位に対して、どのようにフィッティングするかについては開示されていない。

　特許文献２には、身体の形状に合わせた基板上に光源を点在配置する技術が開示されており、均一に光照射ができるとされている。しかし、光源をどのように身体に固定するかについては開示されていない。又、身体の寸法、形状に合わせた基板及び光源を用意する必要があり、コストが高くなってしまう。

　特許文献３には、カバー内部に光源を備える技術が開示されており、身体に光治療器を取り付けて、病変に光照射ができるとされている。個体差の大きい突起部位に対して、どのようにフィッティングするかについては開示されていない。又、均一に光照射する為の技術についても開示されていない。

　また、ＰＤＴ用光照射装置を装着した個体が動くことによって、病変部や突起部位が、装置内の光源に触れてしまい、火傷等の望ましくない事象が発生する可能性がある。上記特許文献１、２、３ともこれらの課題を解決する為の手段を開示してはいない。

　本発明の一態様は、上記の各問題点に鑑みてなされたものであり、その目的は、突起部位に対して、均一に光を照射することにある。更には、個体差の大きい突起部位に対して、効率的かつ安全に光を照射することにある。

　上記の課題を解決するために、本発明の一態様に係る光照射装置は、照射対象生物の身体の突起部位に光を照射する光照射装置であって、前記突起部位の形状に合わせたカバーと、前記カバーに重ねて設けられた光源部と、前記光源部と突起部位の患部及び前記患部の周辺部とが接触しないようにする為のシートであって、前記光源部を隔てて前記カバーに重ねて設けられたシートとを備え、前記シート及び前記カバーの少なくとも何れかは前記周辺部に接触する。

　本発明の一態様によれば、突起部位に対して、均一に光を照射することができる。また、突起部位に対して、効率的かつ安全に光を照射することができる。

本発明の実施形態１に係る光照射装置の構成を示す正面模式図である。 本発明の実施形態１に係る光照射装置の構成を示す第１断面模式図である。 本発明の実施形態１に係る光照射装置の構成を示す第２断面模式図である。 本発明に係る光源部の一例の構成を示す断面模式図である。 本発明の実施形態２に係る光照射装置の構成を示す断面模式図である。 本発明の実施形態３に係る光照射装置の構成を示す断面模式図である。 本発明の実施形態４に係る光照射装置の構成を示す断面模式図である。 本発明の実施形態５に係る光照射装置の構成を示す断面模式図である。 本発明の実施形態６に係る光照射装置の構成を示す断面模式図である。 本発明の実施形態７に係る光照射装置の構成を示す断面模式図である。 本発明の実施形態８に係る光照射装置の構成を示す断面模式図である。 本発明の実施形態９に係る光照射装置の構成を示す断面模式図である。 本発明の実施形態１０に係る光照射装置の構成を示す正面模式図である。 本発明の実施形態１１に係る光照射装置の構成を示す正面模式図である。 本発明の実施形態１２に係る光照射装置の構成を示す眼近傍の断面模式図である。 本発明の実施形態１３に係る光照射装置の構成を示す眼近傍の断面模式図である。 本発明の実施形態１４に係る光照射装置の構成を示す上面模式図である。 本発明の実施形態１４に係る光照射装置の構成を示す第１断面模式図である。 本発明の実施形態１４に係る光照射装置の構成を示す第２断面模式図である。 本発明の実施形態１４に係る光照射装置の構成を示す斜視模式図である。 本発明の実施形態１５に係る光照射装置の構成を示す斜視模式図である。 本発明の実施形態１５に係る光照射装置の構成を示す断面模式図である。 本発明の実施形態１６に係る光照射装置の構成を示す上面模式図である。 本発明の実施形態１６に係る光照射装置の構成を示す第１断面模式図である。 本発明の実施形態１６に係る光照射装置の構成を示す第２断面模式図である。 本発明の実施形態１７に係る光照射装置の構成を示す断面模式図である。

　以下、本発明の実施形態について、詳細に説明する。但し、以下の実施形態に記載されている構成要素の各寸法、材質、形状、相対配置、加工法等はあくまで一実施形態に過ぎず、これらによって本発明の範囲が限定解釈されるべきではない。さらに図面は模式的なものであり、寸法の比率、形状は現実のものとは異なる。

　なお、本明細書において、「照射対象生物」とは人に限られず、例えば動物も「照射対象生物」に含まれるものとする。

　又、本明細書において、「突起部位」とは、例えば、鼻、耳、指、男性生殖器といった、比較的起伏の大きい部位を指し、その何れかを例示しての説明は、他の部位にも適用可能である。また、突起部位は、個体差が大きいという特徴を有している。

　又、ＰＤＴに使用する薬剤、光の波長の具体的な内容等は本発明の一態様に係る光照射装置の構成には影響を与えないため、以下では詳述しない。

　〔実施形態１〕
　本発明の実施形態１について図１～図３に基づいて説明すれば、以下の通りである。

　図１は、光照射装置１の構成を示す正面模式図である。図２は、光照射装置１の構成を示す第１断面模式図である。図３は、光照射装置１の構成を示す第２断面模式図である。

　図２は、図１に示す光照射装置１のＡ－Ａ’線の断面図に相当する。図３は、同じくＢ－Ｂ’線の断面図に相当する。

　＜光照射装置１の概略構成＞
　図１～図３を参照して、本発明の実施形態１に係る光照射装置１の概略構成について説明する。

　このＰＤＴ用光照射装置は、生体内に光増感性物質又は光増感性物質の前駆物質よりなる生体投与物質を投与した後、病変部（病変異常組織）に蓄積された光増感性物質（生体内において光増感性物質の前駆物質から合成された光増感性物質を含む）に対して光を照射することによって光線力学的治療を行うものである。

　生体投与物質としては、必要に応じて生体内において反応し、病変部においてポルフィリン化合物として蓄積される化合物などが用いられる。

　生体投与物質の具体例としては、例えばδ－アミノレブリン酸（５－ＡＬＡ）が挙げられる。このδ－アミノレブリン酸は、光増感性物質の前駆物質であって、酵素反応を経て合成されるプロトポルフィリンＩＸ（ＰｐＩＸ）が光増感性物質として機能するものである。

　生体投与物質を局所投与（塗布）する場合、患部とその周囲数ｍｍ程度の範囲とに対して塗布を行うことが多い。

　図１～図３に示すように、光照射装置１は、カバー２、光源部３、シート４、電源１２、及び電源線１３を備えている。図２、３に示すように、カバー２のうち、患部（病変）９１および突起部位（鼻）９２に相対する側に、光源部３が備え付けられる場所が予め形成されている。その部分に光源部３が備え付けられており、シート４が光源部３を覆っている。なお、カバー２の光源部３が備え付けられる場所は必ずしも必要ないが、あることにより、より容易にカバー２に光源部３を備え付けることが可能となる。光源部３が備え付けられる場所に、予め接着材を塗ることも可能であるし、光源部３とカバー２間に接着材を塗ったり、接着テープを貼ることも可能である。

　又、カバー２及びシート４の一部は、突起部位（鼻）９２に接触している。それ故、カバー２及びシート４は、突起部位（鼻）９２に代表される、照射対象生物の身体に接触することが許容される材料から構成されるのが望ましい。

　さらに、光源部３は、電源線１３により、電源１２と接続されている。電源１２は、医療用コンセント等に接続されていても良い。電源線１３は、光源部３の一部に接続されており、電源線１３は、カバー２を貫通している。なお、貫通孔を通して、光源部３の発する強い光が照射対象生物及び医療従事者の眼に入ることを防止する為、貫通孔は、光源部３の発する光に対して遮光性を有する材料で覆われる、又は埋められていることが望ましい。なお、このような接続形態は、例えば電源１２を身体に装着するような場合に好適である。

　電源線１３は、カバー２と突起部位（鼻）９２の間を通しても良い。この場合、最も簡便に作製することができる。なお、電源線１３の材料は、皮膚に接触可能なものが望ましい。

　又、図１の場合、電源線１３は、額方向に引き出したが、頬に沿わせるようにしても良いし、鼻の下方へ引き出すことも可能である。頬や鼻の下方へ引き出す場合、電源線１３の引き出しに伴う、光の漏れは照射対象生物にとっては、あまり気にする必要は無い。なぜなら、このような漏れ光は、患者の眼にはほとんど入らないからである。その為、このような場合、比較的簡便に作製することができる。

　なお、電源線１３には、任意のコネクタが接続されていても良い。又、コネクタは、ある程度の力によって簡単に光源部３と電源１２との接続が外れるようになっていても良い。不意の痛み等により、照射対象生物が暴れた場合、容易に光源部３からの光の照射を停止することができ、治療を中止することができる。

　なお、以降の図において、電源１２及び電源線１３は省略するものとし、以降の図を参照しての説明においては、電源１２及び電源線１３に関する上述した説明を繰り返さない。

　次に、光照射装置１における各構成要素について、より詳細に説明する。

　（カバー２）
　カバー２は、図１～３に示す通り、少なくとも、患部（病変）９１を覆っている。更に、突起部位（鼻）９２全面を覆っている。患部（病変）９１が、突起部位（鼻）９２の任意の場所に発生し得る為である。カバー２は、突起部位（鼻）９２に対して、突起部位（鼻）の最大寸法よりも大き目に作ることが望ましい。小さい場合、突起部位（鼻）９２に被せることができない為、適切にＰＤＴを実施することができないことが起こり得る。何種類かのカバー２が事前に作製されていても良い。

　カバー２は、患部（病変）９１又は突起部位（鼻）９２に接触し得る。その為、生体に接触することが許容される材料で構成されていることが望ましい。場合によっては、表面のみ生体に接触することが許容される材料で構成する、多層構造でも構わない。

　カバー２は、患部（病変）９１および突起部位（鼻）９２から、３Ｄスキャナ等により取得した３Ｄデータを用いて、３Ｄプリンタ等を用いて作製されても良い。それにより、触れられないような患部（病変）９１に対しても、カバー２をより適切に作製することができ得る。

　カバー２は、ある程度の柔軟性を有することが望ましい。それにより、突起部位（鼻）９２の形状に合わせて、ある程度変形することができる為である。

　カバー２は、一部又は全部が、伸縮性を有する材料から構成されても良い。それにより、思いの外突起部位（鼻）９２が大きかった場合でも、突起部位（鼻）９２に光照射装置１を適切に装着することができ得る。

　カバー２の素材としては、例えば布、ゴム、プラスチック、ＡＢＳ樹脂、石膏、ナイロン樹脂、アクリル樹脂、ポリカーボネート樹脂、ポリプロピレン樹脂、シリコーン樹脂、エポキシ樹脂、スチレン系エラストマー、水を含む高分子ゲル等が使用可能である。カバー２は、耐熱性を有することが望ましい。光源部３の発する熱により変形することを防ぐ為である。

　カバー２は、絶縁性を有することが望ましい。光源部３に流れる電流から、照射対象生物及び医療従事者を保護する為である。特に、水を含む高分子ゲルを用いることにより、光源部３の発する熱を冷却することが可能となる。

　カバー２は、予め冷蔵庫等で冷却しても良い。その際、患部（病変）９１と相対しない側は、照射対象生物及び医療従事者が触り得る為、触るのに支障がない温度以上であることが望ましい。一方、カバー２を冷却し過ぎるとカバー２の柔軟性が失われる為、０℃以上であることが望ましく、より望ましくは、１０℃以上であることが望ましい。冷却温度は、光源部３の発する熱量により、適切に決定し得る。カバー２は、ビニール袋に保冷材、冷却材、水等を入れたものでも良い。

　カバー２の一部が接着性を有していても良い。それにより、突起部位（鼻）９２に固定することが可能となり、ＰＤＴを実施されながら、照射対象生物が動くことが可能となる。更には、家にいながらにして、ＰＤＴを実施することが可能となる。

　カバー２は、少なくとも一部分が遮光性を有していても良い。それにより、光源部３の発する強い光がそのまま照射対象生物及び医療従事者の眼に入射することを防ぐことができる。しかし、完全に遮光してしまうと、光源部３の発する強い光が全く見えないことが起こり得る為、照射対象生物及び医療従事者にとって、適切に光が照射されているかを確認する術がなく、不都合な場合がある。その為、カバー２は、完全に遮光する部分と、完全に遮光しない部分を有していても良い。

　（シート４）
　シート４は、光源部３が患部（病変）９１及び突起部位（鼻）９２に直接触れることを防止する。更に、カバー２は、患部（病変）９１又は突起部位（鼻）９２に接触し得る。

　その為、生体に接触することが許容される材料で構成されていることが望ましい。そのような材料としては、例えば医療用シリコーン樹脂、エポキシ樹脂、スチレン系エラストマー樹脂等が考えられるが、同様の特徴を持っていればこれらに限るものではない。場合によっては、表面のみ生体に接触することが許容される材料で構成する、多層構造でも構わない。

　シート４は、光源部３の発する光に対して、透過性を有する必要がある。また、シート４は、光源部３の発する光を散乱する、例えばＰＭＭＡ（Ｐｏｌｙ　Ｍｅｔｈｙｌ　Ｍｅｔｈａｃｒｙｌａｔｅ）のような拡散剤をシート母材に含有させて形成しても良いし、光拡散シートを用いても良い。それにより、患部（病変）９１及び突起部位（鼻）９２に対して、光源部３の発する光をより均一に照射することが可能となる。

　シート４は、断熱性を有することが望ましい。光源部３の発する熱を遮蔽することができる為、シート４に患部（病変）９１及び突起部位（鼻）９２が触れた際に、火傷等の望ましくない事象が発生することを防ぐことができる。

　シート４は、成型されたシート状のものに限られず、例えば光源部３の発する光に対して透過性を有する材料をコーティングすることにより、形成しても良い。

　シート４は、防水性を持つことが望ましい。ＰＤＴで使用する薬剤が、光源に浸入して電気的不良を起こすことを防ぐ為である。

　（光源部３）
　光源部３は、ＰＤＴを実施するのに必要最低限の条件、例えば光強度、波長等を持った光を患部（病変）９１に向かって照射する。光源部３は、いわゆる面発光光源であることが望ましい。それにより、突起部位（鼻）９２全体に対して、光を効果的に照射することが可能となる。面発光光源の例としては、有機ＥＬ素子、２次元にＬＥＤを配置したもの等が挙げられる。

　光源部３は、カバー２に沿って、曲げられることが望ましい。光源部３は、カバー２に沿って形成されていることが望ましく、カバー２に接着材等を用いて貼り付けることも可能である。

　光源部３としては、レーザ、ＬＥＤ、有機ＥＬ素子等を用いた光源が使用可能であるが、上記特徴を持っていれば、これらに限るものではない。

　図４は、光源部３の一例としてのフレキシブルＬＥＤ７である。フレキシブルＬＥＤ７は、フレキシブル基板７１、表側配線７２、反射材７３、発光素子（ＬＥＤ素子）７４、導電材７５、封止材７６、接続孔７７、裏側配線７８を備えている。

　フレキシブル基板７１の第一面に、例えば銅よりなる表側配線７２が形成され、発光素子（ＬＥＤ素子）７４が搭載されている。表側配線７２は、高い反射率、例えば全光束反射率８０％以上の例えば銀からなる反射材７３で覆われている。発光素子（ＬＥＤ素子）７４は、表側配線７２に導電材７５により、電気的接続されており、フレキシブル基板７１、表側配線７２、発光素子（ＬＥＤ素子）７４は、封止材７６により封止されている。表側配線７２は、接続孔７７を通して、例えば銅よりなる裏側配線７８と電気的接続されている。

　例えば、裏側配線７８は、カバー２のうち、患部（病変）９１および突起部位（鼻）９２に相対する側に形成された、電極に接続されている。それにより、電極に電流を印加することにより、発光素子（ＬＥＤ素子）７４が光を発する。

　封止材７６として、シリコーン樹脂等の封止樹脂を用いることも可能であり、封止樹脂に蛍光体等の波長変換材を混合することも可能である。

　次に、図４に示すフレキシブルＬＥＤ７における各構成要素について、より詳細に説明する。

　（フレキシブル基板７１）
　フレキシブル基板７１は、樹脂材料よりなる柔軟な絶縁性基板であって、例えば、ポリイミド等の絶縁性フィルムによって形成されている。

　但し、フレキシブル基板７１の材料は、ポリイミドに限定されるものではなく、絶縁性の材料であって、必要とされる機械的強度及び柔軟性を有していれば、どのような材料でも使用することができる。フレキシブル基板７１としては、ポリイミド樹脂フィルム以外にも、例えば、フッ素樹脂、シリコーン樹脂、ポリエチレンテレフタレート樹脂等のフィルムを使用することが可能である。又、フレキシブル基板７１としては、これらのフィルムの表面に白色顔料を含む樹脂（白樹脂、白レジスト等）を塗布した、高反射性の樹脂フィルム、白色顔料を混合した高反射性フィルム、液晶ポリマーフィルム等を使用することができる。

　フレキシブル基板７１の厚みは、例えば２５～２００μｍである。フレキシブル基板７１の厚みが過小である場合には、所要の機械的強度を得ることが困難となることがある。一方、フレキシブル基板７１の厚みが過大である場合には、必要とされる柔軟性を得ることが困難となることがある。すなわち、フレキシブル基板７１の厚さにおいて、機械的強度と柔軟性とはトレードオフの関係にあり、最適な値が存在する。フレキシブル基板７１の厚みは、４０～１００μｍであることがより好ましい。

　上述したように、本実施形態に係る光照射装置１は、照射対象生物の身体の突起部位（鼻）９２に光を照射する光照射装置１であって、突起部位（鼻）９２の形状に合わせたカバー２と、カバー２に重ねて設けられた光源部３と、光源部３と突起部位（鼻）９２の患部（病変）９１及び患部（病変）９１の周辺部とが接触しないようにする為のシート４であって、光源部３を隔ててカバー２に重ねて設けられたシート４とを備え、シート４及びカバー２の少なくとも何れかは前記周辺部に接触する。

　〔実施形態２〕
　本発明の実施形態２について、図５に基づいて説明すれば、以下の通りである。尚、説明の便宜上、実施形態１にて説明した部材と同じ機能を有する部材については、同じ符号を付記し、その説明を省略する。又、本実施形態では、実施形態１との相違点について説明する。

　図５は、本実施形態に係る光照射装置１の構成を示す断面図である。

　図５に示す通り、実施形態１と同じく、光照射装置１は、カバー２、光源部３、シート４を備えている。実施形態１とは異なり、シート４のみが、突起部位（鼻）９２に接触している。換言すると、シート４が、カバー２が突起部位（鼻）９２に接触しないように、カバー２の一部分を覆っている。実施形態１と比較して、カバー２が、照射対象生物の身体の一部分である、突起部位（鼻）９２に接触することが許容される材料から構成される必要が無い為、コストを下げることが可能となり得る。

　〔実施形態３〕
　本発明の実施形態３について、図６に基づいて説明すれば、以下の通りである。尚、説明の便宜上、実施形態２にて説明した部材と同じ機能を有する部材については、同じ符号を付記し、その説明を省略する。又、本実施形態では、実施形態２との相違点について説明する。

　図６は、本実施形態に係る光照射装置１の構成を示す断面図である。

　図６に示す通り、実施形態２と同じく、光照射装置１は、カバー２、光源部３、シート４を備えており、シート４のみが、突起部位（鼻）９２に接触している。実施形態２とは異なり、シート４全体は、カバー２の両面を覆っている。本実施形態では、シート４の形成方法として、予めカバー２に光源部３を取り付けたものを用意しておき、それに対して、全面コーティングまたはラミネート加工することが考えられる。上記実施形態と比較して、コストを下げることが可能となり得る。

　〔実施形態４〕
　本発明の実施形態４について、図７に基づいて説明すれば、以下の通りである。尚、説明の便宜上、実施形態１にて説明した部材と同じ機能を有する部材については、同じ符号を付記し、その説明を省略する。又、本実施形態では、実施形態１との相違点について説明する。

　図７は、本実施形態に係る光照射装置１の構成を示す断面図である。

　図７に示す通り、実施形態１と同じく、光照射装置１は、カバー２、光源部３、シート４を備えており、更に、冷却部２１を備えている。冷却部２１としては、保冷材、ファン、ペルチェ素子等が使用可能である。

　冷却部２１は、カバー２のうち、患部（病変）９１と相対しない側に接している。カバー２が冷却部２１により冷却されることにより、間接的に光源部３が冷却される。本実施形態に係る光照射装置１は、直接冷却部２１が光源部３を冷却するものではないが、カバー２の上から冷却手段を加えるものであり、簡便である。その為、ＰＤＴを実施する現場において、冷却部２１をカバー２の上に取り付けることも可能となり得る。

　このように、本実施形態に係る光照射装置１は、光源部３を冷却する冷却部２１であって、カバー２の少なくとも片面に重ねて設けられた冷却部２１を備える構成である。

　〔実施形態５〕
　本発明の実施形態５について、図８に基づいて説明すれば、以下の通りである。尚、説明の便宜上、実施形態４にて説明した部材と同じ機能を有する部材については、同じ符号を付記し、その説明を省略する。又、本実施形態では、実施形態４との相違点について説明する。

　図８は、本実施形態に係る光照射装置１の構成を示す断面図である。図８に示す通り、実施形態４と同じく、光照射装置１は、カバー２、光源部３、シート４を備えており、更に、冷却部２１を備えている。実施形態４とは異なり、冷却部２１は、カバー２のうち、患部（病変）９１と相対する側、もしくはカバー２の内部に形成されている。従って、光源部３の少なくとも片面と冷却部２１とが直接接触し、効率良く、熱交換することが可能となり、冷却に要する時間が減少し得る。それにより、効率的にＰＤＴを実施することが可能となる。

　なお冷却部２１が、柔軟性を有すると共に、少なくとも片面に、接触する物体を接着させる接着性を有することにより、図４で示した光源部３を冷却するだけでなく、固定することが可能となる。

　冷却部２１が、直接患部（病変）９１又は突起部位（鼻）９２に接触することもできる。ＰＤＴを実施中、多少なりとも照射対象生物は熱感を感じることがある。このような場合、冷却部２１が接触することにより、涼感を感じさせ、熱感を低減することができ、好適である。

　一方、冷却部２１が直接照射対象生物の患部（病変）９１又は突起部位（鼻）９２に接触することを防ぐ為、冷却部２１の一部、特に光源部３が貼り付けられていない部分を、シート４が覆うこともできる。このような場合、照射対象生物が不意の凍傷を受けることを防ぐことができ、好適である。

　〔実施形態６〕
　本発明の実施形態６について、図９に基づいて説明すれば、以下の通りである。尚、説明の便宜上、実施形態５にて説明した部材と同じ機能を有する部材については、同じ符号を付記し、その説明を省略する。又、本実施形態では、実施形態５との相違点について説明する。

　図９は、本実施形態に係る光照射装置１の構成を示す断面図である。

　図９に示す通り、実施形態５と同じく、光照射装置１は、カバー２、光源部３、シート４を備えている。更に、冷却部２１は、冷却材注入口２３を備え、冷却槽２２として機能する。

　冷却槽２２は、カバー２のうち、患部（病変）９１と相対する側、もしくはカバー２の内部に形成されている。冷却槽２２には、図示しない、例えば水、保冷材等の冷却材を入れるようになっている。冷却槽２２と外部を繋ぐよう、冷却材注入口２３を備えている。

　これにより、ＰＤＴの実施中（光源部３の点灯中）に、光源部３が発熱し、それにより、冷却槽２２内の冷却材の温度が上がり、冷却効果が落ちた場合に、冷却材注入口２３から冷却材を注入、入れ替えることが可能である。従って、効率良く、熱交換することが可能となり、冷却に要する時間が減少し得る。これにより、効率的にＰＤＴを実施することが可能となる。

　〔実施形態７〕
　本発明の実施形態７について、図１０に基づいて説明すれば、以下の通りである。尚、説明の便宜上、実施形態５にて説明した部材と同じ機能を有する部材については、同じ符号を付記し、その説明を省略する。又、本実施形態では、実施形態５との相違点について説明する。

　図１０は、本実施形態に係る光照射装置１の構成を示す断面図である。図１０に示す通り、実施形態５と同じく、光照射装置１は、カバー２、光源部３を備えている。更に、シート４の替わりに、遮光部４１、透光部４２を有するフィルムを備えている。

　ここで、遮光部４１は、光源部３の発する光に対して遮光性を有している。また、透光部４２は、光源部３の発する光に対して透過性を有している。必要に応じて、実施形態５と同じく、シート４を備えていても良い。遮光部４１及び透光部４２は、患部（病変）９１及び突起部位（鼻）９２を覆う様に形成されている。透光部４２は、患部（病変）９１よりも大きく形成されており、位置は患部（病変）９１と合わされ、患部（病変）９１を覆っている。

　透光部４２が、患部（病変）９１よりも大きく形成されている理由は、次の通りである。ＰＤＴを実施する際、δ－アミノレブリン酸を含有した薬剤を透光部４２に塗布する。その際、表面上見える患部（病変）の周囲の皮膚下に前癌症状を有する組織が有り得る為、患部（病変）に対して、周囲数ｍｍを覆う様、塗布を行う。薬剤が塗布された領域にのみ、光増感性物質が発生し、ＰＤＴにより、病変異常組織が破壊される。

　一方、皮膚下に前癌症状を有する組織が無い（表面上見てもわからない）周囲の皮膚においても、光増感性物質は発生する為、その部分にＰＤＴ用光照射装置の光が照射されることにより、痛み等が発生することになる。つまり、薬剤は必要最低限の領域に塗布する必要がある。

　即ち、効果的なＰＤＴを実施する為には、ＰＤＴ用光照射装置の光を照射する領域にも、最適範囲があると考えられる。

　遮光部４１、透光部４２は、例えば治療現場で観察、測定を行った結果により、作製する。３Ｄスキャナにより３Ｄデータを取得し、そのデータを用いて３Ｄプリンタにより作製しても良い。

　〔実施形態８〕
　本発明の実施形態８について、図１１に基づいて説明すれば、以下の通りである。尚、説明の便宜上、実施形態５にて説明した部材と同じ機能を有する部材については、同じ符号を付記し、その説明を省略する。又、本実施形態では、実施形態５との相違点について説明する。

　図１１は、本実施形態に係る光照射装置１の構成を示す断面図である。図１１に示す通り、実施形態５と同じく、光照射装置１は、カバー２、光源部３を備えている。実施形態７とは異なり、遮光部４１、透光部４２を患部（病変）９１及び突起部位（鼻）９２に貼る替わりに、遮光部４１、透光部４２を有するシート４が光源部３を覆っている。この形態は、患部（病変）９１に触れることなく、実施形態７と同様の効果が得られるという利点がある。

　〔実施形態９〕
　本発明の実施形態８について、図１２に基づいて説明すれば、以下の通りである。尚、説明の便宜上、実施形態５にて説明した部材と同じ機能を有する部材については、同じ符号を付記し、その説明を省略する。又、本実施形態では、実施形態５との相違点について説明する。

　図１２は、本実施形態に係る光照射装置１の構成を示す断面図である。図１２に示す通り、実施形態５と同じく、光照射装置１は、カバー２、光源部３、シート４、冷却部２１を備えている。実施形態５と異なり、更に、シート４の替わりに、流動材４３を備えている。

　流動材４３は、光源部３から患部（病変）９１及び突起部位（鼻）９２までを埋めている。換言すると、光源部３と突起部位（鼻）９２とに囲まれる空間は、光源部３と突起部位（鼻）９２の患部及び前記患部の周辺部とが接触しないように流動材４３によって充填されている。

　流動材４３は、光源部３の発する光に対して、透光性を有することが望ましい。また、生体に接触することが許容される材料で構成されていることが望ましい。そのような材料として、例えば医療用シリコーン樹脂、エポキシ樹脂、スチレン系エラストマー樹脂等が考えられるが、同様の特徴を持っていればこれらに限るものではない。それにより、光源部３から空気中に光源部３が発する光が放出される際の、屈折を少なくすることができる。従って、光照射装置１の光を、より均一に患部（病変）９１及び突起部位（鼻）９２に照射することが可能となる。

　流動材４３は、予め患部（病変）９１及び突起部位（鼻）９２に塗布し、その後、光照射装置１を取り付けることによって、形成しても良い。又、光照射装置１が流動材４３を形成する手段、例えば流動材流入口、流動材流出口を備えていても良い。流動材４３は、液体状態では都合が悪い場合、光硬化性樹脂とすることによって、光照射装置１の発する光で硬化させても良いし、別の光源により硬化させても良い。

　〔実施形態１０〕
　本発明の実施形態１０について、図１３に基づいて説明すれば、以下の通りである。尚、説明の便宜上、実施形態１について説明した部材と同じ機能を有する部材については、同じ符号を付記し、その説明を省略する。又、本実施形態では、実施形態１との相違点について説明する。

　図１３は、本実施形態に係る光照射装置１の構成を示す正面図である。図１３に示す通り、実施形態１と同じく、カバー２、光源部３、シート４を備えている。更に、密着部５を備えている。なお、図示の都合上、光源部３、シート４は図示していない。次に、光照射装置１における各構成要素について、より詳細に説明する。

　（シート４）
　実施形態１と作製方法は同じである。実施形態１とは異なり、必ずしも突起部位（鼻）９２に接触してはいない。

　（密着部５）
　密着部５は、光照射装置１と、突起部位（鼻）９２又はその周辺（突起部位（鼻）９２又はその周辺を本明細書において周辺部と適宜呼称する。）とを自身の粘着性によって密着させる。なお、密着部５は、患部（病変）９１にも接触し得る。また、密着部５は、少なくとも患部（病変）９１又は周辺部との接触部位において弾性を有する。

　また、密着部５は、生体に接触することが許容される材料で構成されていることが望ましい。そのような材料としては、例えば医療用シリコーン樹脂、エポキシ樹脂、スチレン系エラストマー樹脂等が考えられるが、同様の特徴を持っていればこれらに限るものではない。場合によっては、表面のみ生体に接触することが許容される材料で構成する、多層構造でも構わない。

　密着部５は、突起部位（鼻）９２の大きさ、形状に合わせて作製する。即ち、突起部位（鼻）９２は、個人個人あるいは個人個人を分類分けした集合に対応した、種類を持ち得る。密着部５は、遮光性を有することが望ましい。特に、鼻は眼に近い部位である為、光照射装置１の発する強い光が眼に入らない様、留意する必要がある。

　密着部５は、患部（病変）９１および突起部位（鼻）９２に対して、３Ｄスキャナ等により取得した３Ｄデータを用いて、３Ｄプリンタ等を用いて作製しても良い。それにより、突起部位（鼻）９２の大きさに最適な密着部５を作製することができ、より適切に光照射装置１の発する強い光が眼に入ることを防ぐことができる。

　〔実施形態１１〕
　本発明の実施形態１１について、図１４に基づいて説明すれば、以下の通りである。尚、説明の便宜上、実施形態１０にて説明した部材と同じ機能を有する部材については、同じ符号を付記し、その説明を省略する。又、本実施形態では、実施形態１０との相違点について説明する。

　図１４は、本実施形態に係る光照射装置１の構成を示す正面図である。図１４に示す通り、実施形態１０と同じく、光照射装置１は、カバー２、光源部３、シート４、密着部５を備えている。実施形態１０と異なり、密着部５の一部に、密着開口部５１が形成されている。換言すると、患部（病変）９１の周辺部の一部の領域を除いて、密着部５が形成されている。図示の都合上、光源部３、シート４は図示していない。

　ところで、光源部３の点灯時に光源部３の発する熱によって、カバー２及び密着部５で形成された空間に熱がこもることになる。本実施形態では、密着部５の一部に、密着開口部５１が形成されていることにより、熱がこもることを防いでいる。又、密着部５は、皮膚に密着しており、遮光性を有している為、場合によっては、照射対象生物及び医療従事者が、光照射装置１の光を視認できないことがあり得る為、照射対象生物及び医療従事者にとって、適切にＰＤＴが実施されているかが確認できない為、都合が悪い。密着開口部５１が形成されていることにより、密着開口部５１を通して、光照射装置１の光を視認することが可能となる。

　なお、密着開口部５１は、照射対象生物の眼から遠い位置に形成されていることが望ましい。眼から近い位置に形成されていると、光照射装置１の発する強い光が、照射対象生物の眼に入ってしまう為である。従って、密着開口部５１は、照射対象生物の眼と面する密着部５の部分と反対側に形成されていることが望ましい。又、図示しない電源線１３は、密着開口部５１を通して、電源１２と接続されていることが望ましい。電源線１３の引き出し部分から、光源部３の発する光が漏れ出すことが考えられるが、密着開口部５１は、照射対象生物の眼から遠い位置に形成されている為、光源部３の発する光が照射対象生物の眼に入ることを防ぐことができる。

　又、照射対象生物の鼻を完全に塞ぐことは、照射対象生物の呼吸を大いに妨げることになる。その為、鼻の穴の近くに密着開口部５１を設けることにより、照射対象生物の呼吸を妨げることなく、ＰＤＴを実施することが可能となる。

　図１４に示す例は、周辺部のうち、照射対象生物の目とは異なる方向の領域を除いて、密着部５が形成されているとも言える。

　〔実施形態１２〕
　本発明の実施形態１２について、図１５に基づいて説明すれば、以下の通りである。尚、説明の便宜上、実施形態１０にて説明した部材と同じ機能を有する部材については、同じ符号を付記し、その説明を省略する。又、本変形例では、実施形態１０との相違点について説明する。

　図１５は、本実施形態に係る光照射装置１の構成を示す眼近傍の断面図である。なお、図１５においては、カバー２、光源部３、シート４を光源６と略している。図１５に示す通り、実施形態１０と同じく、光照射装置１は、カバー２、光源部３、シート４、密着部５（総じて光源６）を備えている。更に、密着部５は、支柱部５４、光源支持部５２、皮膚密着部５３から構成されており、加えて、回転軸７を備えている。次に、光照射装置１における各構成要素について、より詳細に説明する。
（支柱部５４）
支柱部５４は、光源６の一部に形成されている回転軸７と光源支持部５２に接続されている。遮光性を有していることが望ましく、硬めのゴム等から形成することができる。
（光源支持部５２）
光源支持部５２は、支柱部５４及び皮膚密着部５３と接続されている。遮光性を有していることが望ましく、硬めのゴム等から形成することができる。
（皮膚密着部５３）
皮膚密着部５３は、光源支持部５２の一端に形成されており、突起部位（鼻）９２に密着する。皮膚密着部５３は、必要に応じて変形することができる。接着性を有していても良い。

　本実施形態では、密着部５のうち、眼近傍の部分が、支柱部５４、光源支持部５２、皮膚密着部５３となっており、回転軸７を軸として、光源支持部５２の光源６に対する相対的角度が変更できるようになっている。即ち、密着部５は、カバー２との接続部位において、カバー２と突起部位（鼻）９２との相対的角度を変更可能な可動域を有する回転軸７を備える。

　光源支持部５２は、回転軸７と接続されており、回転軸７と反対側の端には、皮膚密着部５３が形成されている。それにより、支柱部５４、光源支持部５２、皮膚密着部５３から成る密着部５は、遮光性を有しており、光照射装置１の発する強い光が、照射対象生物及び医療従事者の眼に入ることを、防ぐことができる。

　〔実施形態１３〕
　本発明の実施形態１３について、図１６に基づいて説明すれば、以下の通りである。尚、説明の便宜上、実施形態１２にて説明した部材と同じ機能を有する部材については、同じ符号を付記し、その説明を省略する。又、本実施形態では、実施形態１２との相違点について説明する。

　図１６は、本実施形態に係る光照射装置１の構成を示す眼近傍の断面図である。なお、図１６においては、図１５と同じくカバー２、光源部３、シート４を光源６と略している。図１６に示す通り、実施形態１２と同じく、光照射装置１は、カバー２、光源部３、シート４（総じて光源６）、支柱部５４、光源支持部５２、皮膚密着部５３（総じて密着部５）、を備えている。更に、回転軸７の替わりに、取付部８を備えている。

　本変形例では、密着部５を取り付ける為の、取付部８が、光源６に一つあるいは複数形成されており、密着部５を取り換えることも可能である。更に、密着部５を、突起部位（鼻）９２の眼付近の形状に合わせて、複数用意することにより、治療現場で突起部位（鼻）９２の眼付近の形状に合わせて、取り付けて、それにより、より光照射装置１の発する強い光が、照射対象生物及び医療従事者の眼に入ることを、防ぐことができる。

　〔実施形態１４〕
　本発明の実施形態１４について、図１７～図２０に基づいて説明すれば、以下の通りである。尚、説明の便宜上、実施形態１０にて説明した部材と同じ機能を有する部材については、同じ符号を付記し、その説明を省略する。

　図１７は、本実施形態に係る光照射装置１の構成を示す上面図である。図１８は、本実施形態に係る光照射装置１の構成を示す断面図である。図１９は、本実施形態に係る光照射装置１の構成を示す断面図である。図２０は、本実施形態に係る光照射装置１の構成を示す斜視図である。

　図１８は、図１７に示す光照射装置１のＡ－Ａ’線の断面図に相当する。図１９は、同じくＢ－Ｂ’線の断面図に相当する。なお、図１８、図１９においては、カバー２、光源部３、シート４を光源６と略している。

　本実施形態に係る光照射装置１は、例えば耳等の表側、裏側と言った複数の面を有する突起部位に適している。

　図１７～２０に示す通り、実施形態７と同じく、光照射装置１は、カバー２、光源部３、シート４（総じて光源６）、密着部５を備えている。又、光源６は、突起部位（耳）９３を覆う、略円筒に天面の楕円を取り付けた形状、略シルクハット形状を有している。形状はこれに限るものではなく、多角形状等でも良い。

　突起部位（耳）９３は、図１８に示す通り、三つの面を持つ。向かって左側の面、向かって上側の面、向かって右側の面を同じ光照射装置１で照射することができる。換言すると、光源部３は、突起部位（耳）９３に対して複数の方向から光を照射可能な位置に配置されている。

　〔実施形態１５〕
　本発明の実施形態１５について、図２１、図２２に基づいて説明すれば、以下の通りである。尚、説明の便宜上、実施形態１０にて説明した部材と同じ機能を有する部材については、同じ符号を付記し、その説明を省略する。

　図２１は、本実施形態に係る光照射装置１の構成を示す斜視図である。図２２は、本実施形態に係る光照射装置１の構成を示す断面図である。

　図２２は、図２１に示す光照射装置１のＡ－Ａ’線の断面図に相当する。なお、図２１、図２２においては、カバー２、光源部３、シート４を光源６と略している。又、密着部５を図示の都合上、省略している。

　図２１、図２２に示す通り、実施形態１０と同じく、光照射装置１は、カバー２、光源部３、シート４（総じて光源６）、密着部５を備えている。実施形態１０と異なり、更に光源部３が照射した光を反射する反射材１１であって、突起部位（指）９４と対向するように配置された反射材１１を備えている。

　突起部位の一つである、指について、指の先に患部（病変）は発生し得る。これまでの実施形態における突起部位は、ある程度の大きさを有したものであったが、指の先は、せいぜい２ｃｍの寸法しかない。そのような小さな領域に対応した光源部３を配置するのは、困難である。

　そこで、本実施形態においては、指の先に略平行の面に、例えば銀のような反射材１１を形成することによって、効率良く、光源部３の発する光を指の先に照射することが可能としている。なお、そのような意味から、光源部３として、先述のフレキシブル基板上に搭載したＬＥＤは、反射材を備えており、これを用いることは、非常に有用である。

　本実施形態の場合に限らず、カバー２は、いくつかのパーツに分解でき、組み立てられるようにしていても良い。それにより、光源部３をカバー２に取り付けることが容易になり得る。また、一部分を接続部として、カバー２が開くようになっていても良い。

　〔実施形態１６〕
　本発明の実施形態１６について、図２３～図２５に基づいて説明すれば、以下の通りである。尚、説明の便宜上、実施形態１５にて説明した部材と同じ機能を有する部材については、同じ符号を付記し、その説明を省略する。

　図２３は、本実施形態に係る光照射装置１の構成を示す上面図である。図２４は、本実施形態に係る光照射装置１の構成を示す第１断面図である。図２５は、本実施形態に係る光照射装置１の構成を示す第２断面図である。

　図２４は、図２３に示す光照射装置１のＡ－Ａ’線の断面図に相当する。図２５は、同じくＢ－Ｂ’線の断面図に相当する。図２３～２５に示す通り、実施形態１５と同じく、光照射装置１は、カバー２、光源部３、シート４（総じて光源６）、密着部５、反射材１１を備えている。実施形態１５と異なり、更に、突起部位（指）９４を置く為の基台１０を備えている。基台１０は、突起部位（指）９４の形状に合わせて、凹部を有していても良い。

　本実施形態では、突起部位（指）９４を効率的に固定することが可能である。一方、突起部位（指）９４の一方に光照射装置１の発する光を照射することはできるが、もう一方には照射できない。

　このように、本実施形態に係る光照射装置１は、突起部位（指）９４の何れかの側を覆う基台１０を更に備え、カバー２は、突起部位（指）９４の他の側を覆い、基台１０に対して相対的に固定された位置に設けられている。

　また、図２５に示すように、反射材１１は、突起部位（指）９４の先に略平行の面だけでなく、基台１０にも形成されている。図２５は、突起部位（指）９４の長い人を想定したものであるが、もっと突起部位（指）９４が短い人に対して、光照射装置１の発する光を照射する場合、突起部位（指）９４の先に略平行の面に形成された反射材１１だけでは、照射できない可能性がある為である。

　カバー２は、一部分が基台１０に接続され、そこを回転軸として、カバー２が開くようになっていても良い。

　〔実施形態１７〕
　本発明の実施形態１７について、図２６に基づいて説明すれば、以下の通りである。尚、説明の便宜上、実施形態１にて説明した部材と同じ機能を有する部材については、同じ符号を付記し、その説明を省略する。

　図２６は、本実施形態に係る光照射装置１の構成を示す断面図である。本実施形態に係る光照射装置１は、実施形態１と同じく、カバー２、光源部３、シート４を備えている。光源部３は、第１光源部３１、第２光源部３２、第３光源部３３、第４光源部３４から構成されており、それぞれ独立に制御されている。

　図２６に示す通り、患部（病変）９１は、第１患部（病変）９１１、第２患部（病変）９１２から構成されており、突起部位（鼻）９２に、複数部分の患部（病変）９１が発生した場合を想定している。

　第１光源部３１、第２光源部３２、第３光源部３３、第４光源部３４は、独立して制御されているだけでなく、内部に搭載したＣＭＯＳイメージャ等の撮像素子で撮影した画像データに対応して制御することも可能である。

　又、予め患部を検査したデータに基づいて、作成したデータや３Ｄスキャンデータを入力することによって、自動的に複数ある光源部３から必要な任意の光源部３を選択するようにしても良い。

　もちろん、突起部位（鼻）９２に対して、全体的に光照射装置１の発する光を照射することもできるが、例えば第１患部（病変）９１１のみに光照射したり、第２患部（病変）９１２のみに光照射したり、第１患部（病変）９１１及び第２患部（病変）９１２両方に光照射したりすることも可能である。それにより、光照射したい患部のみに光照射を行い、光照射したくない部位には、光照射を行わないことが可能になると共に、電力消費を極限まで抑えることが可能となる。

１　　光照射装置
１０　基台
１１　反射材
１２　電源
１３　電源線
２　　カバー
２１　冷却部
２２　冷却槽
２３　冷却材注入口
３　　光源部
３１　第１光源部
３２　第２光源部
３３　第３光源部
３４　第４光源部
４　　シート
４１　遮光部
４２　透光部
４３　流動材
５　　密着部
５１　密着開口部
５２　光源支持部
５３　皮膚密着部
５４　支柱部
６　　光源
７　　フレキシブルＬＥＤ
７１　フレキシブル基板
７２　表側配線
７３　反射材
７４　発光素子（ＬＥＤ素子）
７５　導電材
７６　封止材
７７　接続孔
７８　裏側配線
８　　取付部
９１　患部（病変）
９１１　第１患部（病変）
９１２　第２患部（病変）
９２　突起部位（鼻）
９３　突起部位（耳）
９４　突起部位（指）

Claims (20)

1. 　照射対象生物の身体の突起部位に光を照射する光照射装置であって、
   　前記突起部位の形状に合わせたカバーと、
   　前記カバーに重ねて設けられた光源部と、
   　前記光源部と突起部位の患部及び前記患部の周辺部とが接触しないようにする為のシートであって、前記光源部を隔てて前記カバーに重ねて設けられたシートとを備え、
   　前記シート及び前記カバーの少なくとも何れかは前記周辺部に接触することを特徴とする光照射装置。
2. 　前記光源部は、
   　絶縁性のフレキシブル基板と、
   　前記フレキシブル基板上に形成された配線と、
   　前記配線に搭載された発光素子とを備えることを特徴とする請求項１に記載の光照射装置。
3. 　前記シートは、前記カバーが前記突起部位に接触しないように前記カバーの一部分を覆っていることを特徴とする請求項１又は２に記載の光照射装置。
4. 　前記シートは、前記カバーの両面を覆っていることを特徴とする請求項１から３までの何れか１項に記載の光照射装置。
5. 　前記光源部を冷却する冷却部であって、
   　前記カバーの少なくとも片面に重ねて設けられた冷却部を更に備えることを特徴とする請求項１から４までの何れか１項に記載の光照射装置。
6. 　前記冷却部は、
   　　前記光源部の少なくとも片面と接触し、前記光源部と熱交換を行うことを特徴とする請求項５に記載の光照射装置。
7. 　前記冷却部は、柔軟性を有すると共に、少なくとも片面に接着性を有することを特徴とする請求項５又は６に記載の光照射装置。
8. 　前記冷却部は、
   　　冷却材を外部から注入可能な冷却材注入口を備えることを特徴とする請求項５又は６に記載の光照射装置。
9. 　前記シートは、
   　　前記光源部の発する光に対して透過性を有する透光部と、
   　　前記光源部の発する光に対して遮光性を有する遮光部から構成されていることを特徴とする請求項１から８までの何れか１項に記載の光照射装置。
10. 　照射対象生物の身体の突起部位に光を照射する光照射装置であって、
    　前記突起部位の形状に合わせたカバーと、
    　前記カバーに重ねて設けられた光源部とを備え、
    　前記光源部と前記突起部位とに囲まれる空間は、前記光源部と突起部位の患部及び前記患部の周辺部とが接触しないように流動材によって充填されており、
    　前記カバーは前記周辺部に接触することを特徴とする光照射装置。
11. 　照射対象生物の身体の突起部位に光を照射する光照射装置であって、
    　前記突起部位の形状に合わせたカバーと、
    　前記カバーに重ねて設けられた光源部と、
    　前記光源部と突起部位の患部及び前記患部の周辺部とが接触しないようにする為のシートであって、前記光源部を隔てて前記カバーに重ねて設けられたシートと、
    　当該光照射装置と前記周辺部とを密着させる密着部とを備え、
    　前記密着部は、前記周辺部との接触部位において弾性を有する
    ことを特徴とする光照射装置。
12. 　前記周辺部の一部の領域を除いて、前記密着部が形成されている
    ことを特徴とする請求項１１に記載の光照射装置。
13. 　前記周辺部のうち、前記照射対象生物の目とは異なる方向の領域を除いて、前記密着部が形成されている
    ことを特徴とする請求項１２に記載の光照射装置。
14. 　前記密着部は、
    　　前記カバーとの接続部位において、
    　　前記カバーと前記突起部位との相対的角度を変更可能な可動域を有する回転軸を備える
    ことを特徴とする請求項１１に記載の光照射装置。
15. 　前記カバーは、
    　　前記密着部を取り付け可能な１又は複数の取付部を備える
    ことを特徴とする請求項１１に記載の光照射装置。
16. 　前記光源部は
    　　前記突起部位に対して複数の方向から光を照射可能な位置に配置されている
    ことを特徴とする請求項１から１５までの何れか１項に記載の光照射装置。
17. 　前記光源部が照射した光を反射する反射材であって、前記突起部位と対向するように配置された反射材を更に備える
    ことを特徴とする請求項１から１６までの何れか１項に記載の光照射装置。
18. 　前記突起部位の何れかの側を覆う基台を更に備え、
    　　前記カバーは、前記突起部位の他の側を覆い、前記基台に対して相対的に固定された位置に設けられている
    ことを特徴とする請求項１から１７までの何れか１項に記載の光照射装置。
19. 　前記光源部は、互いに独立した複数の光源部から構成されている
    ことを特徴とする請求項１から１８までの何れか１項に記載の光照射装置。
20. 　照射対象生物の身体の突起部位に光を照射する光照射装置を用いた光照射方法であって、
    　薬剤を含むフィルムを突起部位の患部及び前記患部の周辺部に貼り付けるステップと、
    　光を照射するステップとを含み、
    　前記光照射装置は、
    　　前記突起部位の形状に合わせたカバーと、
    　　前記カバーに重ねて設けられた光源部とを備え、
    　前記薬剤を含むフィルムは、
    　　前記患部を覆う透光部であって、前記患部よりも大きく形成された前記光源部の発する光に対して透過性を有する透光部と、
    　　前記光源部の発する光に対して遮光性を有する遮光部とから構成されている
    ことを特徴とする光照射方法。

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