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WO2019187018A1 - 健康補助システム、センサー、及び健康補助方法 - Google Patents

健康補助システム、センサー、及び健康補助方法 Download PDF

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Publication number
WO2019187018A1
WO2019187018A1 PCT/JP2018/013645 JP2018013645W WO2019187018A1 WO 2019187018 A1 WO2019187018 A1 WO 2019187018A1 JP 2018013645 W JP2018013645 W JP 2018013645W WO 2019187018 A1 WO2019187018 A1 WO 2019187018A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
sensor
transmitter
user
health
urine
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Ceased
Application number
PCT/JP2018/013645
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
洋平 金澤
義人 角田
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
First Screening Corp
Original Assignee
First Screening Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by First Screening Corp filed Critical First Screening Corp
Priority to JP2019565355A priority Critical patent/JPWO2019187018A1/ja
Priority to US17/042,754 priority patent/US11619624B2/en
Priority to PCT/JP2018/013645 priority patent/WO2019187018A1/ja
Publication of WO2019187018A1 publication Critical patent/WO2019187018A1/ja
Anticipated expiration legal-status Critical
Ceased legal-status Critical Current

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    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/483Physical analysis of biological material
    • G01N33/487Physical analysis of biological material of liquid biological material
    • G01N33/48785Electrical and electronic details of measuring devices for physical analysis of liquid biological material not specific to a particular test method, e.g. user interface or power supply
    • G01N33/48792Data management, e.g. communication with processing unit
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/0002Remote monitoring of patients using telemetry, e.g. transmission of vital signals via a communication network
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
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    • A61B5/00Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
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    • A61B5/6801Arrangements of detecting, measuring or recording means, e.g. sensors, in relation to patient specially adapted to be attached to or worn on the body surface
    • A61B5/6802Sensor mounted on worn items
    • A61B5/6808Diapers
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61FFILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F5/00Orthopaedic methods or devices for non-surgical treatment of bones or joints; Nursing devices ; Anti-rape devices
    • A61F5/44Devices worn by the patient for reception of urine, faeces, catamenial or other discharge; Colostomy devices
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    • G01N33/483Physical analysis of biological material
    • G01N33/487Physical analysis of biological material of liquid biological material
    • G01N33/493Physical analysis of biological material of liquid biological material urine
    • GPHYSICS
    • G08SIGNALLING
    • G08BSIGNALLING OR CALLING SYSTEMS; ORDER TELEGRAPHS; ALARM SYSTEMS
    • G08B5/00Visible signalling systems, e.g. personal calling systems, remote indication of seats occupied
    • G08B5/22Visible signalling systems, e.g. personal calling systems, remote indication of seats occupied using electric transmission; using electromagnetic transmission
    • G08B5/222Personal calling arrangements or devices, i.e. paging systems
    • G08B5/223Personal calling arrangements or devices, i.e. paging systems using wireless transmission

Definitions

  • the present invention provides a technique for assisting the health management of the subject using the measurement result of the body fluid secreted from the subject.
  • Patent Document 1 describes a system that measures the amount of urine by attaching a sensor that measures the weight of urine to a container (cup) that stores urine.
  • Patent Document 2 describes a system for measuring a component in a subject's urine using a urine sensor attached to a toilet and estimating the subject's disease using the result.
  • JP 2008-206592 A Japanese Patent No. 6100437
  • Patent Document 1 it is necessary to store urine in a container, and there is a problem in handling such that urine may adhere to the hand. Moreover, in the technique of patent document 2, since it was necessary to attach a sensor to a toilet bowl, there existed a problem that there was a restriction
  • the present invention provides a technique for reducing the number of places and making the handling more accurate and easy in a system for assisting the health management of the subject using the measurement result of the body fluid secreted from the subject. .
  • the present invention includes a sensor that outputs an output signal corresponding to a specific component in urine, a transmitter that is connected to the sensor, and a user terminal that is carried by a user, and the transmitter includes the sensor An input unit to which the output signal is input, a storage unit that stores its own identifier, and a radio communication unit that transmits data corresponding to the output signal and a radio signal indicating the identifier, A storage unit that stores an identifier corresponding to the user, a wireless reception unit that receives a wireless signal from the transmitter, an identifier indicated by the wireless signal, and an identifier stored in the storage unit An analysis system for analyzing the health condition of the user based on the specific component indicated by the data; an output unit for outputting the data; and Providing health aid system having an acquisition unit for acquiring information corresponding to fruit.
  • the sensor may include a base material, a sensor element attached to the base material, and a detaching mechanism that detachably fixes the transmitter and has a transmission path for the output signal of the sensor.
  • the sensor may include a sheet that covers the sensor element, the base material may be formed of a flat combustible material, and the sheet may be formed of paper softer than the base material.
  • the sheet may have a thin area thinner than other areas, and the thin area may cover the sensor element in a state where the sheet is attached to the base material.
  • the sheet may have a pocket, and the sensor element may be stored in the pocket.
  • the base material may have an adhesive layer for folding the base material on the surface to which the sensor element is attached.
  • This health assistance system has a protective film adhered to the sheet at a position covering the adhesive layer on the surface of the sheet facing the substrate, and the sheet is attached to the substrate.
  • the adhesive layer may not be exposed, and the adhesive layer may be exposed when the sheet is peeled from the substrate.
  • the base material may be an underwear or a diaper worn by the user.
  • the sensor element may include a first sensor element for detecting a first component in urine and a second sensor element for detecting a second component different from the first component in urine. Good.
  • the transmitter has a first terminal to which an output signal of the first sensor element is input, a second terminal to which an output signal of the second sensor element is input, and a signal input via the first terminal. And a processing unit that processes a signal input via the second terminal in a time-sharing manner.
  • the sensor may include a selection circuit that selects an output signal of the first sensor element and an output signal of the second sensor element in a time division manner, and an output terminal that outputs a signal selected by the selection circuit. Good.
  • the transmitter may be a wearable device attached to the user's body.
  • the wearable device may have a contact portion where an electrode for obtaining an electrical connection with the sensor is exposed.
  • the wearable device may have a transmission unit that performs non-contact signal transmission by electromagnetic induction with the sensor.
  • the storage unit includes a plurality of storage areas corresponding to different identifiers
  • the transmitter includes a reception unit that receives designation of any of the plurality of storage areas
  • the storage unit includes the plurality of storage areas.
  • Data indicated by the output signal is stored in one storage area specified via the receiving unit in the storage area
  • the wireless communication unit stores data stored in the one specified storage area
  • a wireless signal indicating an identifier corresponding to the one storage area may be transmitted.
  • the health support system includes the analysis system, and the analysis system stores time series data indicating detection results of the specific component in time series for each of a plurality of users, and the plurality of the plurality of users. For the target user among the users, the related information is output to a generation unit that generates related information related to the detection result using time series data of the user and a user terminal corresponding to the user. And an output unit.
  • the user terminal may include a receiving unit that receives input of information specifying food and drink taken by the user, and the output unit may output information about food and drink taken by the user.
  • the generating unit may generate the related information according to the information about the food and drink and the data.
  • the generation unit may generate, as the related information, an image indicating a change with time of the specific component in urine and a timing at which the food or drink is ingested.
  • the transmitter may have a power supply function to the sensor.
  • the present invention also provides a health assistance method using a health assistance system having a sensor that outputs an output signal corresponding to a specific component in urine, a transmitter connected to the sensor, and a user terminal possessed by the user.
  • the transmitter transmits data corresponding to the output signal of the sensor and a radio signal indicating the identifier of the transmitter, and the user terminal receives a radio signal from the transmitter
  • an analysis system for analyzing the health condition of the user based on the specific component indicated by the data when the identifier indicated by the radio signal matches the identifier corresponding to the user.
  • the present invention is connected to the base material, the first wiring provided on the base material, the second wiring provided on the base material, the first wiring and the second wiring, A sensor element that outputs an output signal corresponding to a specific component and a transmitter that wirelessly transmits data indicating the output signal to another device are detachably fixed and connected to the first wiring and the second wiring. And a desorption mechanism having a transmission path for an output signal transmitted through the first wiring and the second wiring.
  • the base material may be an underwear or a diaper worn by a subject.
  • the present invention includes a sensor that outputs an output signal corresponding to a specific component in urine, and a transmitter connected to the sensor, and the transmitter receives an output signal of the sensor.
  • a health assistance system comprising: an input unit; a storage unit that stores its own identifier; and a wireless communication unit that transmits data corresponding to the output signal and a wireless signal indicating the identifier to a user terminal possessed by the user provide.
  • FIG. The figure which illustrates the outline
  • FIG. The figure which illustrates the cross-sectional structure of the urine sensor.
  • FIG. The figure which illustrates the outline
  • FIG. The sequence chart which illustrates the detail of a measurement process. The figure which illustrates the time change of a measured value. The sequence chart which illustrates the detail of an analysis process. The figure which illustrates the time series of a detection result. The figure which illustrates the detail of an information provision process. The figure which shows another example of the transmitter. The figure which illustrates the effect demonstration of health food.
  • DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 Health assistance system, 10 ... Urine sensor, 11 ... Base material, 12 ... Sensor element, 13 ... Desorption mechanism, 14 ... Wiring, 15 ... Sheet, 20 ... Transmitter, 21 ... Input part, 22 ... Signal processing part, DESCRIPTION OF SYMBOLS 23 ... Memory
  • FIG. 1 is a diagram showing an outline of a health assistance system 1 according to the first embodiment.
  • the health assistance system 1 is a system that detects specific components in the user's urine and provides information for health assistance to the user using the detection result.
  • the health assistance system 1 includes a urine sensor 10, a transmitter 20, a user terminal 30, and an analysis system 40.
  • the urine sensor 10 detects a specific component in urine.
  • the transmitter 20 transmits the detection result by the urine sensor 10 to the user terminal 30.
  • the user terminal 30 receives the detection result from the transmitter 20 and transmits the detection result to the analysis system 40.
  • the analysis system 40 analyzes the health state of the user using the detection result.
  • the analysis system 40 transmits information corresponding to the analysis result to the user terminal 30.
  • the user terminal 30 provides information according to the analysis result to the user.
  • one urine sensor 10, one transmitter 20, and one user terminal 30 are shown. However, the health assistance system 1 may have at least some of these.
  • FIG. 2 is a diagram illustrating an example of the configuration of the urine sensor 10.
  • the urine sensor 10 is used in combination with paper for the subject to wipe off the penis or labia with urine after urination.
  • the urine sensor 10 includes a base material 11, a sensor element 12, and a desorption mechanism 13.
  • the base material 11 is a member for ensuring the mechanical strength and easy-to-handle size of the urine sensor 10.
  • the sensor element 12 outputs a signal corresponding to a specific component in urine.
  • a biosensor using an enzyme or a sensor using a diamond electrode is used as the sensor element 12, for example, a biosensor using an enzyme or a sensor using a diamond electrode is used. Examples of biosensors using enzymes include Nakamura et al.
  • the sensor element 12 is attached to the base material 11.
  • a plurality of sensor elements 12 are attached to one base material 11.
  • the plurality of sensor elements 12 each react to a different component in urine.
  • the urine sensor 10 has four sensor elements, sensor elements 12A, 12B, 12C, and 12D.
  • the sensor element 12A (an example of the first sensor element) is the pH of urine
  • the sensor element 12B (an example of the second sensor element) is the uric acid value in urine
  • the sensor element 12C is the oxalic acid value in urine
  • 12D measures the urine sugar value in urine, respectively. Since pH represents the concentration of hydrogen ions (an example of the first component) in urine, it can be said that it represents the detection result of “a specific component in urine”.
  • Uric acid is an example of a second component in urine.
  • the desorption mechanism 13 is a mechanism for fixing the base material 11 to the transmitter 20 so as to be removable.
  • the desorption mechanism 13 forms a transmission path for transmitting an output signal from the sensor element 12.
  • the desorption mechanism 13 is at least partially made of a conductive material, and an output signal is transmitted through this conductive material.
  • the base material 11 has a planar shape and is made of a combustible material.
  • a combustible material for example, cloth or paper is used.
  • a snap fit 131 and a snap fit 132 are formed on the base material 11.
  • the snap fit 131 and the snap fit 132 are examples of the attachment / detachment mechanism 13.
  • a wiring 14 is formed on the base material 11.
  • the wiring 14 is a wiring for transmitting the output signal of the sensor element 12 to the attachment / detachment mechanism 13 (snap fit 131 and snap fit 132).
  • One set (two) of wirings 14 is used for one sensor element 12. When these two wirings are distinguished, they are referred to as wiring 14 [1] and wiring 14 [2].
  • the wiring 14 [1] and the wiring 14 [2] are examples of the first wiring and the second wiring, respectively.
  • the sensor element 12 is connected to the wiring 14 [1] and the wiring 14 [2] and outputs an output signal corresponding to a specific component in urine.
  • k is a natural number of 2 or more
  • k sets of wirings 14 are used.
  • the detaching mechanism 13 has, for example, 2 k wires 14 and 2 k snap fits. Note that only two wires 14 and two snap fits are shown here for simplicity of the drawing.
  • the urine sensor 10 further includes a sheet 15 that covers the sensor element 12.
  • the sheet 15 is formed of a material softer than the base material 11, specifically, a material having lower stiffness (rigidity) than the base material 11.
  • FIG. 3 is an exploded view of the urine sensor 10.
  • the urine sensor 10 is formed of a base material 11 (including a desorption mechanism 13), a sensor element 12, a wiring 14, and a sheet 15.
  • the urine sensor 10 is disposable (disposable).
  • the user wipes urine on the penis after urination on the surface of the urine sensor 10 covered with the sheet 15. Urine passes through the sheet 15 and reaches the sensor element 12.
  • the sensor element 12 measures a specific component in urine. After the measurement, the user peels off the sheet 15 from the base material 11. The user flows the seat 15 into the toilet. The user folds the base material 11 and throws it away in a trash can.
  • An adhesive layer 111 for folding the base material 11 is formed on the back surface of the base material 11 on which the sensor element 12 is attached.
  • a protective film 153 is bonded to a region in contact with the adhesive layer 111 on the surface of the sheet 15 that faces the substrate 11. In a state where the sheet 15 is attached to the base material 11, the adhesive layer 111 is covered with the protective film 153 and is not exposed on the surface. When the sheet 15 is peeled off from the substrate 11, the protective film 153 is peeled off from the adhesive layer 111, and the adhesive layer 111 is exposed. Note that this is an example of how to discard, and in actuality, the urine sensor 10 is sorted according to local laws and the like.
  • FIG. 4 is a diagram illustrating a cross-sectional structure of the urine sensor 10.
  • FIG. 4 is a view showing a cross section (IV-IV cross section of FIG. 2) passing through the center of the base material 11 when the base material 11 is viewed from the front.
  • the sheet 15 has a pocket 151 on the surface on the substrate 11 side.
  • the sensor element 12 is stored in the pocket 151.
  • the surface 1151 on the base material 11 side of the pocket 151 is bonded to the base material 11 with an adhesive, for example.
  • a region 152 of the sheet 15 that covers the sensor element 12 is thinner than another region (an example of a thin region). This is to make it easier for urine to reach the sensor element 12.
  • the sheet 15 is provided with perforations around the pocket 151, and a portion other than the pocket 151 can be separated and discarded.
  • the urine sensor 10 itself does not have a power source (battery), and operates by receiving power from another device (in this example, the transmitter 20).
  • FIG. 5 is a diagram showing another example of the configuration of the urine sensor 10.
  • the urine sensor 10 illustrated in FIGS. 2 to 4 is for the user to wipe the residual urine by holding the urine sensor 10 with his / her hand.
  • the base material 11 is underwear (especially male underwear).
  • the sensor element 12 is attached at a position corresponding to the crotch.
  • the base material 11 underwear part
  • a replacement sensor element 12 is sold.
  • An adhesive layer is provided on the back surface of the sensor element 12.
  • the adhesive layer is sold in a state of being covered with a protective film. The user is wearing an undergarment that is the base material 11.
  • the user prepares the sensor element 12 before urination and attaches it to the substrate 11.
  • the user wears the base material 11 (underwear) to which the sensor element 12 is attached after urination.
  • the substrate 11 is pierced, the residual urine touches the sensor element 12, and the sensor element 12 outputs a signal indicating the detection result of the specific component.
  • FIG. 6 is a diagram illustrating a functional configuration of the transmitter 20.
  • the transmitter 20 is a device for transmitting information detected by the urine sensor 10 to the user terminal 30. While the urine sensor 10 is disposable, the transmitter 20 is used repeatedly.
  • the transmitter 20 includes an input unit 21, a signal processing unit 22, a storage unit 23, a wireless communication unit 24, a control unit 25, and a power supply unit 26.
  • the input unit 21 receives an input of an output signal from the urine sensor 10.
  • the signal processing unit 22 performs various types of signal processing.
  • the processing performed by the signal processing unit 22 includes, for example, processing for converting the signal received by the input unit 21 into data and storing it in the storage unit 23.
  • the storage unit 23 stores various data.
  • the wireless communication unit 24 performs wireless communication with other devices according to a predetermined communication standard. This communication standard is, for example, IEEE 802.15.1, that is, so-called Bluetooth (registered trademark).
  • the control unit 25 controls other elements of the transmitter 20.
  • the power supply unit 26 is an example of a power supply unit (power supply function) that supplies power used for the operation of the transmitter 20 and the urine sensor 10.
  • FIG. 7 is a diagram illustrating a hardware configuration of the transmitter 20.
  • the transmitter 20 includes n input terminals (including a first terminal 211 [1] and a second terminal 211 [2]), an A / D conversion circuit 221, a selection circuit 222, a memory controller 223, a RAM 231, a ROM 232, and a chip.
  • a set 241, an antenna 242, a processor 251, a power supply control circuit 261, and a battery 262 are included.
  • a plurality of (n ⁇ 2) input terminals including the first terminal 211 [1], the second terminal 211 [2],..., The n-th terminal 211 [n] are used when the urine sensor 10 has a plurality of sensor elements 12. It is a terminal to respond.
  • the transmitter 20 corresponds to the urine sensor 10 having n sensor elements 12 at the maximum.
  • a signal input via the k-th terminal 211 [k] is referred to as a signal S [k].
  • k is a natural number satisfying 1 ⁇ k ⁇ n.
  • the A / D conversion circuit 221 converts a signal (analog signal) input via each input terminal into a digital signal.
  • the selection circuit 222 selects one signal from the n input signals and outputs the selected signal. In this example, the selection circuit 222 repeatedly selects one signal from n input signals in order. Specifically, the signals S [1], S [2],..., S [n] and the signals S [1] to S [n] are selected in order, and then the signal S [1] is selected again in order.
  • the selection circuit 222 selects the signals S [1] to S [n] in a time division manner.
  • the memory controller 223 writes data in the RAM 231 in accordance with the signal output from the selection circuit 222. Data obtained by converting the output signal from the urine sensor 10 is referred to as measurement data.
  • FIG. 8 is a diagram illustrating a storage area for measurement data.
  • the measurement data storage area is divided into n areas (storage areas A [1] to A [n]).
  • the number of storage areas is equal to the number of input terminals (the maximum number of sensor elements 12 that can be handled).
  • the storage area A [k] stores data of the signal S [k]. Each storage area stores the latest one-time measurement data.
  • the RAM 231 is a volatile storage device that stores measurement data and other data.
  • the ROM 232 is a nonvolatile storage device that stores programs executed by the processor 251.
  • the ROM 232 stores data indicating an identifier for specifying each of the plurality of transmitters 20.
  • this data is referred to as “identifier data”
  • the identifier of the transmitter 20 is referred to as “transmitter identifier”.
  • the chip set 241 and the antenna 242 are a circuit group and an antenna for performing wireless communication in accordance with the communication standard described above.
  • the processor 251 is a microcontroller for controlling other elements of the transmitter 20.
  • the battery 262 is a battery that supplies electric power for driving the transmitter 20 and the urine sensor 10, and may be a primary battery or a secondary battery.
  • the power supply control circuit 261 is a circuit that controls on / off of the power supply of the transmitter 20.
  • the processor 251 sequentially designates one storage area from among a plurality of storage areas for measurement data in the RAM 231 and reads the measurement data from the designated storage area.
  • the processor 251 adds a storage area identifier to the measurement data. Since the storage area and the sensor element 12 have a one-to-one correspondence as described in FIG. 8, the identifier of the storage area corresponds to the identifier of the sensor element 12 (this point will be described later).
  • the processor 251 controls the chipset 241 to transmit a set of measurement data and a storage area identifier.
  • the first terminal 211 and the second terminal 212 are an example of the input unit 21.
  • the A / D conversion circuit 221, the selection circuit 222, and the memory controller 223 are examples of the signal processing unit 22.
  • the RAM 231 and the ROM 232 are an example of the storage unit 23.
  • the chip set 241 and the antenna 242 are an example of the wireless communication unit 24.
  • the processor 251 is an example of the control unit 25.
  • the power control circuit 261 and the battery 262 are examples of the power supply unit 26.
  • FIG. 9 is a diagram illustrating the appearance of the transmitter 20.
  • the transmitter 20 includes a housing 28 and a detaching mechanism 29.
  • the housing 28 is a housing for protecting elements such as the processor 251 and facilitating handling.
  • the casing 28 may have a structure in which at least a part thereof can be opened and closed so that the battery 262 can be replaced.
  • the desorption mechanism 29 is a mechanism for performing desorption with the desorption mechanism 13 of the urine sensor 10, and is a snap fit as an example.
  • FIG. 10 is a diagram illustrating a functional configuration of the user terminal 30.
  • the user terminal 30 receives the measurement data from the transmitter 20, and further displays information obtained by analyzing the measurement data.
  • the user terminal 30 is carried by a user who uses the urine sensor 10.
  • the user terminal 30 includes a storage unit 31, a wireless communication unit 32, an output unit 33, an acquisition unit 34, a communication unit 35, a control unit 36, and a UI unit 37.
  • the storage unit 31 stores various data.
  • the data stored in the storage unit 31 includes an identifier that identifies the user of the user terminal 30 (hereinafter referred to as “user identifier”). Further, the data stored in the storage unit 31 includes information for specifying the correspondence (pair) between the user identifier and the transmitter identifier.
  • the transmitter 20 is not shared by an unspecified number of users but is occupied by a specific single (or a small number) users. Users who use a certain transmitter 20 are limited. The user acquires the transmitter identifier of the transmitter 20 used by the user by some method, and stores it in the storage unit 31 in association with the user identifier of the user.
  • the wireless communication unit 32 is an example of a wireless reception unit that receives a wireless signal from the transmitter 20.
  • the wireless communication unit 32 conforms to the same communication standard (for example, Bluetooth (registered trademark)) as the wireless communication unit 24 of the transmitter 20.
  • the output unit 33 corresponds to the transmitter identifier received from the transmitter 20 and the user identifier in the storage unit 31.
  • the output unit 33 outputs the measurement data received from the transmitter 20 to the analysis system 40.
  • the reason for confirming the coincidence of the transmitter identifier is to exclude data transmitted from the transmitter 20 used by other users.
  • the control unit 36 deletes the measurement data from the storage unit 31. May be.
  • the acquisition unit 34 acquires information according to the analysis result using the measurement data from the analysis system 40.
  • the information according to the analysis result may be information indicating the analysis result itself of the measurement data, or may be information obtained using the analysis result.
  • the communication unit 35 performs communication according to a predetermined communication standard.
  • the communication standard that the communication unit 35 follows is different from the communication standard that the wireless communication unit 32 follows, and examples include a mobile communication standard such as LTE (Long Term Evolution) or a wireless LAN standard such as Wi-Fi. .
  • the control unit 36 controls other elements of the user terminal 30.
  • the UI unit 37 provides a UI for the user of the user terminal 30.
  • the UI unit 37 has a function as a receiving unit (or an input unit) that receives an instruction or information input from a user and an output unit that outputs various types of information to the user.
  • the output unit includes a display unit that visually outputs various types of information.
  • FIG. 11 is a diagram illustrating a hardware configuration of the user terminal 30.
  • the user terminal 30 is a computer device such as a smartphone having a CPU 301, a memory 302, a storage 303, an LTE chip 304, a WiFi chip 305, an antenna 306, a touch screen 307, and a speaker 308.
  • the CPU 301 is a device that performs various calculations according to a program and controls other hardware elements.
  • the memory 302 is a main storage device that stores various data.
  • the storage 303 is an auxiliary storage device that stores various data and programs.
  • the LTE chip 304 is a chip set for communicating according to the LTE standard.
  • the WiFi chip 305 is a chip set for communicating according to the WiFi standard.
  • the antenna 306 is an antenna for the LTE chip 304 and the WiFi chip 305 to transmit and receive radio waves.
  • the touch screen 307 is an input / output device having a display for displaying information and a touch sensor provided on the screen of the display device.
  • the speaker 308 is an output device that outputs sound.
  • the storage 303 stores a program for causing the computer device to function as the user terminal 30 (hereinafter referred to as “client program”).
  • client program a program for causing the computer device to function as the user terminal 30
  • the memory 302 and the storage 303 are an example of the storage unit 31 in a state where the CPU 301 is executing the client program.
  • the WiFi chip 305 and the antenna 306 are an example of the wireless communication unit 32.
  • the CPU 301 is an example of the output unit 33, the acquisition unit 34, and the control unit 36.
  • the LTE chip 304 and the antenna 306 are an example of the communication unit 35.
  • FIG. 12 is a diagram illustrating a functional configuration of the analysis system 40.
  • the analysis system 40 uses the measurement data output from the user terminal 30 to analyze the health state of the user.
  • the analysis system 40 may be mounted on a device physically different from the user terminal 30 (for example, a so-called cloud), or may be mounted on the same device as the user terminal 30.
  • a so-called cloud By mounting the analysis system 40 in, for example, the cloud, an effect that the load on the user terminal 30 can be reduced and an effect that the measurement data regarding a plurality of users can be statistically processed are exhibited.
  • the user terminal 30 can be used stand-alone and the measurement data privacy can be maintained.
  • an example in which the analysis system 40 is implemented in the cloud is used.
  • the analysis system 40 includes a communication unit 41, a storage unit 42, an analysis unit 43, a generation unit 44, an output unit 45, and a control unit 46.
  • the communication unit 41 communicates with the user terminal 30.
  • the storage unit 42 stores various data.
  • the data stored in the storage unit 42 includes data (hereinafter referred to as “time-series data”) in which detection results (measurement data) of specific components in urine are recorded in time series.
  • the storage unit 42 stores this time series data for each of a plurality of users.
  • the analysis unit 43 analyzes the health state of the user using time series data. The analysis of the health condition is performed according to a predetermined algorithm. AI (Artificial Intelligence) technology such as deep learning may be used for analysis of the health condition.
  • AI Artificial Intelligence
  • the generation unit 44 generates information related to the analysis result in the analysis unit 43 (hereinafter referred to as “related information”).
  • the related information includes, for example, at least one of the following (1) to (4).
  • Information directly indicating the analysis result for example, information obtained by visualizing time series data as a graph.
  • Information obtained by adding interpretation to the analysis result for example, information presenting a disease name estimated from time-series data.
  • Advice based on the analysis result for example, a meal menu or exercise menu suitable for diabetes for a user who has been analyzed as possibly having diabetes.
  • Recommendation of a product related to the analysis result for example, recommendation of a beverage using green leafy vegetables (for example, kale) for a low pH (acidic) user).
  • the above related information is an example of information according to the analysis result of the measurement data.
  • the output unit 45 outputs data indicating this related information (hereinafter referred to as “related information data”) to the user terminal 30.
  • the control unit 46 performs various controls.
  • FIG. 13 is a diagram illustrating a hardware configuration of the analysis system 40.
  • the analysis system 40 is a computer device having a CPU 401, a memory 402, a storage 403, and a NIC (Network Interface Controller) 404, for example, a server device on the Internet.
  • the CPU 401 is a device that performs various operations according to a program and controls other hardware elements.
  • the memory 402 is a main storage device that stores various data.
  • the storage 403 is an auxiliary storage device that stores various data and programs.
  • the NIC 404 is a device for performing communication according to a predetermined communication standard (for example, Ethernet (registered trademark)).
  • the storage 403 stores a program for causing the computer device to function as the analysis system 40 (hereinafter referred to as “analysis program”).
  • analysis program a program for causing the computer device to function as the analysis system 40
  • the NIC 404 is an example of the communication unit 41.
  • the memory 402 and the storage 403 are examples of the storage unit 42.
  • the CPU 401 is an example of the analysis unit 43, the generation unit 44, the output unit 45, and the control unit 46.
  • FIG. 14 is a diagram illustrating an outline of the operation of the health assistance system 1.
  • the health support system 1 measures the user's urine.
  • the health assistance system 1 analyzes the measurement data.
  • the health assistance system 1 provides the user with information according to the analysis result of the measurement data.
  • FIG. 15 is a sequence chart illustrating details of the measurement process.
  • the transmitter 20 and the user terminal 30 communicate according to the Bluetooth (registered trademark) standard. Pairing between the transmitter 20 and the user terminal 30 is completed according to a predetermined procedure prior to the sequence of FIG.
  • the power source of the transmitter 20 is always on, and the transmitter 20 and the user terminal 30 are in a state where Bluetooth (registered trademark) pairing is always established.
  • the transmitter 20 and the user terminal 30 are not always connected, and may be disconnected when the mode is changed to the sleep mode or the like.
  • step S101 the user prepares the urine sensor 10.
  • the urine sensors 10 are sold in a state of being packaged one by one.
  • a protective film is stuck on the sensor element 12.
  • the user opens the urine sensor 10 and removes the protective film from the sensor element 12.
  • step S ⁇ b> 102 the user attaches the urine sensor 10 to the transmitter 20.
  • the urine sensor 10 is attached to the transmitter 20, power is supplied from the transmitter 20 to the urine sensor 10.
  • the urine sensor 10 outputs a signal indicating the measurement result (step S103).
  • the urine sensor 10 continuously outputs a signal while power is supplied.
  • the transmitter 20 continues to transmit the measurement data to the user terminal 30 at regular time intervals while the pairing (connection) with the user terminal 30 is established.
  • the user terminal 30 continuously receives measurement data from the transmitter 20 via this connection.
  • step S104 the user urinates.
  • step S105 the user wipes the penis or labia (that is, urine) on the surface of the urine sensor 10 on which the sheet 15 is attached.
  • the sensor element 12 reacts with urine, and the output signal (for example, voltage value) changes.
  • FIG. 16 is a diagram illustrating the time change of the measurement value.
  • the horizontal axis represents time, and the vertical axis represents a measured value (for example, the concentration of a specific component in urine).
  • the urine sensor 10 While the urine sensor 10 is not attached, the input terminal of the input unit 21 is open, so the voltage value is not measured and the measured value cannot be obtained.
  • the urine sensor 10 At time t1, the urine sensor 10 is attached to the transmitter 20, and measurement values begin to be obtained. However, since the sensor element 12 is not touching urine at this time, the measured value is almost zero.
  • the user wipes urine, and the urine and the sensor element 12 start to react. The reaction proceeds with a certain time constant and eventually converges.
  • the user terminal 30 stores the measurement data received from the transmitter 20 in the storage unit 31 (step S106).
  • the control unit 36 determines whether or not the measurement value indicated by the measurement data satisfies a predetermined convergence condition (step S107). When it is determined that the convergence condition is satisfied, the UI unit 37 displays a message indicating that the measurement is successful, for example (step S108).
  • the output unit 33 adds attribute data to the measurement data indicating the converged measurement value.
  • the attribute data is data indicating the attribute of the measurement value. In this example, the attribute data includes a time stamp indicating the measurement time and a user identifier for specifying the user who is the object of the measurement.
  • the storage unit 31 stores measurement data indicating the converged measurement value (step S109).
  • the output unit 33 outputs measurement data to the analysis system 40 (step S110).
  • the UI unit 37 displays a message that prompts the user to discard the urine sensor 10. At this time, the UI unit 37 may reproduce a moving image explaining how to discard the urine sensor 10. The user removes the urine sensor 10 from the transmitter 20. Further, the user peels off the sheet 15 from the base material 11 in the urine sensor 10 and flows it to the toilet. The user folds and discards the base material 11 from which the sheet 15 has been peeled (step S111).
  • the urine sensor 10 is disposable and easy for the user to handle.
  • FIG. 17 is a sequence chart illustrating the details of the analysis processing.
  • the communication unit 41 of the analysis system 40 receives measurement data from the user terminal 30.
  • the storage unit 42 stores measurement data and attribute data.
  • the attribute data includes a time stamp and a user identifier. Therefore, when measurement data at a plurality of measurement timings is accumulated, it can be said that the storage unit 42 stores detection results of specific components in urine in time series. .
  • the urine sensor 10 detects a plurality of components in urine, it can be said that the storage unit 42 stores detection results of a plurality of specific components in urine in time series.
  • FIG. 18 is a diagram illustrating a time series of detection results.
  • pH, uric acid value, oxalic acid value, and urine sugar value are detected from urine.
  • the horizontal axis represents the date and time
  • the vertical axis represents the measured value.
  • the user performs measurement using the urine sensor 10 every time urination is performed, and the measurement is continuously performed four times a day on average. According to this example, changes with time of the concentrations of four components in urine are recorded.
  • step S ⁇ b> 203 the analysis unit 43 detects an event that triggers an analysis of the health condition of a certain user.
  • This event includes processing in which the analysis system 40 receives a user identifier that specifies a user (hereinafter referred to as “target user”) that is an object of analysis of the health condition.
  • This event is, for example, an event that the user has instructed the analysis of the health condition at the user terminal 30 (that the analysis system 40 has been notified). Alternatively, this event may be an event that new measurement data is received from the user terminal 30.
  • this event is an event that a predetermined time has elapsed since the previous analysis of the health condition of the target user.
  • the analysis unit 43 proceeds to step S204.
  • step S204 the analysis unit 43 analyzes the health state of the target user specified by the user identifier.
  • time series data indicating the detection result in the urine sensor 10 is used.
  • the analysis unit 43 refers to the detection results of the plurality of components and comprehensively determines the health state of the target user.
  • the component (measurement item) which the sensor element 12 measures is not limited to said example.
  • the sensor element 12 detects at least one of the following components (1) to (12).
  • the following measurement items and their interpretation are only examples.
  • Oxalic acid If the oxalic acid level is high, there is a possibility of ureteral stones.
  • Urine sugar (glucose) High urine sugar levels may cause diabetes. However, since the urine sugar value varies with meals, it is necessary to measure urine before breakfast.
  • Bilirubin Bilirubin is a bile pigment of hemoglobin. High levels of bilirubin may cause liver dysfunction or biliary obstruction.
  • Urobilinogen Urobilinogen is a product of bilirubin degraded by enteric bacteria. High levels of urobilinogen can cause damage to the liver or gallbladder.
  • Specific gravity The specific gravity of urine depends on components other than moisture, such as urea or sodium chloride. If the specific gravity is low, there is a possibility of renal failure, and if it is high, it may be diabetes or dehydration.
  • Ketone body The ketone body is an intermediate metabolite at the time of lipolysis. High ketone bodies can cause diabetes, fever (cold or flu), and excessive dieting.
  • Nitrite The nitrate in foods may be changed to nitrite recently. High concentrations of nitrite may cause bladder or urinary tract infections.
  • White blood cells When the concentration of white blood cells is high, inflammation may occur in the kidney, bladder, prostate gland, or seminal vesicle gland.
  • FIG. 19 is a diagram illustrating details of the information provision process.
  • the generation unit 44 generates related information according to the analysis result of the health condition.
  • related information for example, (1) information directly indicating the analysis result, (2) information obtained by adding interpretation to the analysis result, (3) advice based on the analysis result, and (4) product recommendation related to the analysis result , At least one of which is used, which information is provided as related information is specified by the user, for example.
  • the analysis system 40 may determine which information is provided as related information according to the analysis result.
  • the analysis system 40 when the analysis result indicates that there is no abnormality in the health condition of the target user, the analysis system 40 directly displays the analysis result (for example, a graph of measurement data) and information obtained by adding interpretation to the analysis result (For example, display of “no abnormality”) is provided to the user terminal 30 as related information.
  • the analysis result when the analysis result indicates a new abnormality (an abnormality that has not been discovered until the previous time) in the health state of the target user, the analysis system 40 directly displays the analysis result (for example, a graph of measurement data).
  • Information for example, suspected disease name
  • advice based on the analysis result for example, introduction of a hospital where the specialist of the disease is present
  • the analysis system 40 may add information (for example, missing nutrients) obtained by interpreting the analysis result, and (4) Recommendation of a product related to the analysis result (introduction of a supplement capable of taking the nutrient) is provided to the user terminal 30 as related information.
  • the output unit 45 outputs the related information generated by the generation unit 44 to the user terminal 30 of the target user (step S302).
  • the acquisition unit 34 of the user terminal 30 acquires related information from the analysis system 40.
  • the UI unit 37 provides related information to the user. That is, the UI unit 37 displays an image, a character string, a document, or a web page included in related information, reproduces a moving image, or outputs a sound.
  • components in the user's urine can be easily measured, and information corresponding to the measurement result can be easily provided to the user.
  • FIG. 20 is a diagram illustrating another example of the transmitter 20.
  • the shape of the transmitter 20 is not limited to that illustrated in FIG. FIG. 20 shows an example in which the transmitter 20 has a wearable device worn on the user's body, more specifically, a glove (mittens) shape.
  • a wearable device refers to a device having a shape that can be worn by a user, such as a hat, glasses, a wristwatch, a wristband, gloves, a shirt, pants, socks, or a device embedded in a shoe.
  • hardware elements such as the CPU 201 are built in a position corresponding to the back of the hand.
  • the transmitter 20 does not have the desorption mechanism 29 but has an electrode 291 instead.
  • the electrode 291 is an example of a contact portion for obtaining an electrical connection with the urine sensor 10 and is exposed on the surface of the transmitter 20 (gloves).
  • the urine sensor 10 corresponding to the transmitter 20 also has an electrode 16 for obtaining an electrical connection with the transmitter 20 instead of (or in addition to) the desorption mechanism 13.
  • the electrode 16 is exposed on the substrate 11.
  • the electrode 291 and the electrode 16 are designed in a position, shape, and size that come into contact with each other when the user holds the urine sensor 10 with the transmitter 20 (gloves) on.
  • the user When urinating, the user puts the transmitter 20 (gloves) in his hand. The user prepares the urine sensor 10. The user holds the urine sensor 10 with a hand wearing the transmitter 20 (gloves). In this state, electrical connection between the urine sensor 10 and the transmitter 20 is established, and an output signal from the urine sensor 10 is transmitted to the user terminal 30. When the urine has been wiped, the user takes off the transmitter 20 (gloves) and discards the urine sensor 10. The transmitter 20 (gloves) is reused.
  • the signal transmission path from the urine sensor 10 to the transmitter 20 is not limited to that via the contact points of both electrodes.
  • non-contact signal transmission by electromagnetic induction may be used.
  • the transmitter 20 includes a transmission unit (not shown) that performs non-contact signal transmission with the urine sensor 10 by electromagnetic induction.
  • the transmitter 20 may be embedded in the base material 11 as a so-called non-contact IC card.
  • the transmitter 20 does not require a battery, and the circuit of the transmitter 20 is operated by the induced electromotive force obtained by the electromagnetic wave transmitted from the reader / writer device.
  • This reader / writer device is built in the user terminal 30, for example.
  • the reader / writer device may be provided as an external device connected to the user terminal 30.
  • the transmitter 20 may not be detachable from the base material 11, and may be thrown away as garbage that burns together with the base material 11, or may be poured into a flush toilet.
  • Modification 3 (desorption mechanism)
  • specific examples of the desorption mechanism 13 and the desorption mechanism 29 are not limited to those illustrated in the embodiment.
  • the detaching mechanism 13 and the detaching mechanism 29 may be those using a hook-and-loop fastener using a conductive material. Good.
  • Data output from the user terminal 30 to the analysis system 40 is not limited to measurement data. Any data other than the measurement data may be output to the analysis system 40 as long as it is information used for determining the health condition of the user.
  • the other data is, for example, data including information on food and drink taken by the user (hereinafter referred to as “food and drink data”).
  • the information regarding food and drink is, for example, information for specifying the time when the food and drink are consumed, the name of the food and drink consumed, and the amount consumed.
  • the other data may be data including information on the exercise performed by the user, for example, information specifying the intensity and the exercise time of the exercise.
  • the other information may include user attributes (such as age, gender, and past history).
  • the analysis system 40 analyzes the health condition of the user in consideration of these data in addition to the measurement data. That is, the production
  • the food and drink data may include, for example, a meal picture.
  • the user terminal 30 takes a picture of the dish.
  • the user terminal 30 has a built-in camera (not shown) for taking a picture.
  • the user terminal 30 outputs the dish photo to the analysis system 40.
  • a time stamp is given to this photograph, and the time when the food and drink are taken is obtained by this time stamp.
  • the analysis system 40 accesses the AI that analyzes the food picture and determines the calories and nutrients, and acquires information indicating the calories and nutrients of the meal taken by the user.
  • the health assistance system 1 may be used to demonstrate the effect of a functional food or a health supplement (hereinafter referred to as “health food”).
  • a functional food or a health supplement hereinafter referred to as “health food”.
  • health food a health supplement
  • certain types of green vegetable juice have the effect of making the body alkaline.
  • the effects of these health foods can be verified (visualized).
  • FIG. 21 is a diagram illustrating the demonstration of the effect of health food.
  • FIG. 21 is a diagram illustrating a UI screen on the user terminal 30. This screen includes a graph showing a change with time of a component (for example, pH) related to the health food. Furthermore, the timing at which the health food was ingested is shown on this graph. In this example, an icon 91 is shown at a position corresponding to the time when the health food was ingested.
  • urine changes to alkaline immediately after ingesting health food, and then urine gradually changes to the acidic side. According to this example, the effect by ingesting health food can be represented visually.
  • this system it is possible to improve the motivation for maintaining the health of the user and preventing the disease, and further promote the sale of health food.
  • one transmitter 20 is dedicated to a specific user.
  • one transmitter 20 may be shared by a plurality of users.
  • the transmitter 20 has a plurality of storage areas corresponding to different identifiers (or users). That is, an individual identifier is set in each storage area.
  • One identifier is used by one user.
  • the transmitter 20 further includes a receiving unit (not shown).
  • the accepting unit accepts designation of any one of the plurality of identifiers.
  • the receiving unit is a kind of UI element, for example, a switch.
  • storage part 23 memorize
  • the wireless communication unit 24 transmits data stored in a storage area corresponding to one identifier designated via the receiving unit, and a wireless signal indicating the one identifier. For example, when these four users have their own user terminals 30, the transmitter 20 includes a user terminal 30 corresponding to the user designated by the receiving unit among these four user terminals 30. Establish a connection.
  • the transmitter 20 may not have a plurality of storage areas corresponding to the plurality of users.
  • the user terminal 30 is shared by a plurality of users.
  • the user terminal 30 switches users by so-called login processing.
  • the user terminal 30 adds the user identifier of the logged-in user to the measurement data.
  • the transmitter 20 may encrypt the measurement data when transmitting the measurement data to the user terminal 30.
  • the transmitter 20 and the user terminal 30 exchange encryption keys prior to transmission / reception of measurement data.
  • the user terminal 30 transmits an encryption key to the transmitter 20.
  • the transmitter 20 encrypts using this encryption key, and then transmits the measurement data to the user terminal 30.
  • the user terminal 30 decrypts the measurement data using a decryption key corresponding to the encryption key transmitted to the transmitter 20. Since the measurement data is a kind of personal information, there is a security risk if it is transmitted as plain text, but the security risk can be reduced by encryption.
  • the convergence condition for determining that the measurement value obtained from the urine sensor 10 has converged is not limited to that exemplified in the embodiment.
  • the provider of the urine sensor 10 confirms the time ⁇ until the measurement value converges in the urine sensor 10 through an experiment in advance.
  • the provider of the urine sensor 10 sets the value of time ⁇ in the client program.
  • the control unit 36 of the user terminal 30 may determine that the measurement value has converged when the elapsed time from the time when the measurement value starts to be obtained (for example, time t2 in FIG. 14) exceeds ⁇ .
  • the user terminal 30 does not determine whether or not the measurement value has converged, and outputs measurement data to the analysis system 40 at regular time intervals after the time when the measurement value starts to be obtained. It may be determined whether or not the measurement value has converged.
  • the analysis system 40 notifies the user terminal 30 to that effect. Upon receiving this notification, the user terminal 30 stops outputting measurement data.
  • the transmitter 20 wirelessly transmits the output signals from the plurality of sensor elements 12 to the user terminal 30 in a time division manner.
  • the transmitter 20 may not transmit the output signals from all the sensor elements 12 in a time division manner.
  • the transmitter 20 outputs only output signals from some (for example, one) sensor elements 12 selected by the user among the plurality of sensor elements 12.
  • the transmitter 20 may include a UI element (for example, a switch) for selecting the target sensor element 12.
  • the user may select the target sensor element 12 on the user terminal 30, and the user terminal 30 may transmit information specifying the target sensor element 12 to the transmitter 20.
  • the transmitter 20 outputs only the output signals of a part of the sensor elements 12 selected by the user among the plurality of sensor elements 12 in a time-sharing manner (if a single sensor element 12 is selected, the sensor element Only 12 output signals are output without time division).
  • the urine sensor 10 instead of the transmitter 20 may have a function of time division processing.
  • the urine sensor 10 has a circuit corresponding to the selection circuit 222.
  • the urine sensor 10 outputs a signal obtained by time-division multiplexing output signals from the plurality of sensor elements 12 to the transmitter 20. According to this example, the number of output terminals and input terminals for transmitting signals from the urine sensor 10 to the transmitter 20 can be reduced.
  • the provider of the urine sensor 10 may combine different types of sensor elements 12 when providing the urine sensor 10 having a plurality of sensor elements 12. For example, in providing a urine sensor 10 having four sensor elements 12, in a certain product (hereinafter referred to as urine sensor 10A), sensor elements 12A to 12D measure pH, uric acid, oxalic acid, and urine sugar. In another product (hereinafter referred to as urine sensor 10B), sensor elements 12A to 12D may measure specific gravity, occult blood, ketone bodies, and nitrite. The provider of the urine sensor 10 gives an identification code to a combination of sensor elements 12 (a combination of measurement items).
  • This identification code is, for example, a character string (for example, an identification number) or an image (for example, a so-called two-dimensional barcode).
  • This identification code is described on the surface of the base material 11 or the package of the urine sensor 10, for example.
  • the user inputs, for example, an identification code written on the base material 11 or the package to the user terminal 30.
  • the user terminal 30 has information (for example, obtained from the analysis system 40) for converting the identification code into a combination of measurement items. With reference to this information, the output signal of which sensor element 12 indicates which measurement item It is judged whether the result is shown.
  • the urine sensor 10 having various combinations of measurement items can be provided.
  • Modification 10 sharing of processing
  • the sharing of processing in each device is not limited to that described in the embodiment.
  • the user terminal 30 may execute at least a part of the processing performed in the analysis system 40 in the embodiment.
  • the storage unit 31 of the user terminal 30 may store measurement data in time series.
  • the control unit 36 generates time-series data using the time-series measurement data stored in the storage unit 31.
  • the control unit 36 performs some statistical processing on the time-series measurement data, and performs statistical processing. Generated measurement data is generated.
  • the user terminal 30 outputs the generated data to the analysis system 40.
  • the same data as that output to the analysis system 40 may be stored in the storage unit 31 of the user terminal 30.
  • the analysis system 40 is implemented in a so-called cloud, if the measurement data is stored in the storage unit 31, some processes such as confirmation of the measurement data and statistical processing are performed locally (without connecting to the network). ) Can be performed.
  • Modification 11 shape of base material
  • the shape and material of the substrate 11 are not limited to those exemplified in the embodiment.
  • the base material 11 may be a diaper worn by the subject.
  • the measurement target is not limited to urine.
  • the health support system according to the present invention may measure body fluids other than urine, such as sweat, saliva, or blood.
  • each element constituting the health assistance system is not limited to that exemplified in the embodiment.
  • Each element may have any hardware configuration.

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Abstract

一実施形態に係る健康補助システムは、尿中の特定の成分に応じた出力信号を出力するセンサーと、センサーと接続される送信機と、ユーザに所持されるユーザ端末とを有する。ユーザ端末は、ユーザに対応する識別子を記憶する記憶部と、送信機から無線信号を受信する無線受信部と、無線信号により示される識別子と記憶部に記憶されている識別子とが適合した場合、データにより示される特定の成分に基づいてユーザの健康状態の解析をする解析システムに対し、当該データを出力する出力部と、解析システムから解析の結果に応じた情報を取得する取得部とを有する。

Description

健康補助システム、センサー、及び健康補助方法
 本発明は、被験者から分泌された体液の測定結果を用いて被験者の健康管理の補助をする技術を提供する。
 被験者の尿を測定した結果を用いて、その被験者の健康状態を監視するシステムが知られている。例えば特許文献1には、尿を貯める容器(コップ)に尿の重量を計測するセンサーを取り付けることによって尿の量を計測するシステムが記載されている。また、特許文献2には、便器に取り付けた尿センサーを用いて被験者の尿中の成分を測定し、その結果を用いて被験者の疾病を推測するシステムが記載されている。
特開2008-206592号公報 特許第6100447号公報
 特許文献1の技術においては尿を容器に貯める必要があり、尿が手に付着したりする場合があるなど取り扱いに問題があった。また特許文献2の技術においては便器にセンサーを取り付ける必要があるため尿を測定できる場所に制限があるという問題があった。
 これに対し本発明は、被験者から分泌された体液の測定結果を用いて被験者の健康管理の補助をするシステムにおいて、場所の制限をより少なく、かつ取り扱いをより正確で容易にする技術を提供する。
 本発明は、尿中の特定の成分に応じた出力信号を出力するセンサーと、前記センサーと接続される送信機と、ユーザに所持されるユーザ端末とを有し、前記送信機は、前記センサーの出力信号が入力される入力部と、自身の識別子を記憶する記憶部と、前記出力信号に応じたデータ及び前記識別子を示す無線信号を送信する無線通信部とを有し、前記ユーザ端末は、前記ユーザに対応する識別子を記憶する記憶部と、前記送信機から無線信号を受信する無線受信部と、前記無線信号により示される識別子と前記記憶部に記憶されている識別子とが適合した場合、前記データにより示される前記特定の成分に基づいて前記ユーザの健康状態の解析をする解析システムに対し、当該データを出力する出力部と、前記解析システムから前記解析の結果に応じた情報を取得する取得部とを有する健康補助システムを提供する。
 前記センサーは、基材と、前記基材に取り付けられたセンサー素子と、前記送信機を脱着可能に固定し、かつ前記センサーの出力信号の伝送経路を有する脱着機構とを有してもよい。
 前記センサーは、前記センサー素子を覆うシートを有し、前記基材は平面状の可燃物で形成され、前記シートは、前記基材より柔らかい紙で形成されてもよい。
 前記シートは、他の領域よりも薄い薄領域を有し、前記基材に前記シートが取り付けられた状態で、前記薄領域が前記センサー素子を覆ってもよい。
 前記シートは、ポケットを有し、前記センサー素子は、前記ポケットに収納されてもよい。
 前記基材は、前記センサー素子が取り付けられた面において、当該基材を折りたたむための粘着層を有してもよい。
 この健康補助システムは、前記シートのうち前記基材と対向する面の、前記粘着層を覆う位置において当該シートに接着された保護フィルムを有し、前記シートが前記基材に取り付けられた状態で前記粘着層は露出せず、前記基材から前記シートを剥がすと前記粘着層が露出してもよい。
 前記基材が、前記ユーザにより着用する下着又はオムツであってもよい。
 前記センサー素子は、尿中の第1成分を検知するための第1センサー素子と、尿中の、前記第1成分と異なる第2成分を検知するための第2センサー素子とを有してもよい。
 前記送信機は、前記第1センサー素子の出力信号が入力される第1端子と、前記第2センサー素子の出力信号が入力される第2端子と、前記第1端子を介して入力される信号及び前記第2端子を介して入力される信号を時分割で処理する処理部とを有してもよい。
 前記センサーは、前記第1センサー素子の出力信号及び前記第2センサー素子の出力信号を時分割で選択する選択回路と、前記選択回路により選択された信号を出力する出力端子とを有してもよい。
 前記送信機は、前記ユーザの体に装着されるウェアラブルデバイスであってもよい。
 前記ウェアラブルデバイスは、前記センサーと電気的な接続を得るための電極が露出した接触部を有してもよい。
 前記ウェアラブルデバイスは、前記センサーと電磁誘導による非接触の信号伝送を行う伝送部を有してもよい。
 前記記憶部は、各々異なる識別子に対応する複数の記憶領域を有し、前記送信機は、前記複数の記憶領域のいずれかの指定を受け付ける受け付け部を有し、前記記憶部は、前記複数の記憶領域のうち前記受け付け部を介して指定された一の記憶領域に、前記出力信号により示されるデータを記憶し、前記無線通信部は、前記指定された一の記憶領域に記憶されているデータを及び当該一の記憶領域に対応する識別子を示す無線信号を送信してもよい。
 前記健康補助システムは、前記解析システムを有し、前記解析システムは、前記特定の成分の検知結果を時系列で示す時系列データを、複数のユーザの各々について記憶する記憶部と、前記複数のユーザのうち対象となるユーザについて、当該ユーザの時系列データを用いて、前記検知結果に関連する関連情報を生成する生成部と、前記ユーザに対応するユーザ端末に対し、前記関連情報を出力する出力部とを有してもよい。
 前記ユーザ端末は、当該ユーザが摂取した飲食物を特定する情報の入力を受け付ける受け付け部を有し、前記出力部は、前記ユーザが摂取した飲食物に関する情報を出力してもよい。
 前記生成部は、前記飲食物に関する情報及び前記データに応じて前記関連情報を生成してもよい。
 前記生成部は、尿中の前記特定成分の経時変化及び前記飲食物を摂取したタイミングを示す画像を前記関連情報として生成してもよい。
 前記送信機は、前記センサーへの給電機能を有してもよい。
 また、本発明は、尿中の特定の成分に応じた出力信号を出力するセンサー、前記センサーと接続される送信機、及びユーザに所持されるユーザ端末を有する健康補助システムを用いた健康補助方法であって、前記送信機が、前記センサーの出力信号に応じたデータ及び当該送信機の前記識別子を示す無線信号を送信するステップと、前記ユーザ端末が、前記送信機から無線信号を受信するステップと、前記ユーザ端末が、前記無線信号により示される識別子と前記ユーザに対応する識別子とが適合した場合、前記データにより示される前記特定の成分に基づいて前記ユーザの健康状態の解析をする解析システムに対し、当該データを出力するステップと、前記解析システムから前記解析の結果に応じた情報を取得するステップとを有する健康補助方法を提供する。
 さらに、本発明は、基材と、前記基材に設けられた第1配線と、前記基材に設けられた第2配線と、前記第1配線及び前記第2配線に接続され、尿中の特定の成分に応じた出力信号を出力するセンサー素子と、前記出力信号を示すデータを他の装置に無線送信する送信機を脱着可能に固定し、かつ前記第1配線及び前記第2配線に接続され、前記第1配線及び前記第2配線を介して伝送される出力信号の伝送経路を有する脱着機構とを有するセンサーを提供する。
 前記基材が、被験者により着用される下着又はオムツであってもよい。
 さらに、本発明は、尿中の特定の成分に応じた出力信号を出力するセンサーと、前記センサーと接続される送信機とを有し、前記送信機は、前記センサーの出力信号が入力される入力部と、自身の識別子を記憶する記憶部と、前記出力信号に応じたデータ及び前記識別子を示す無線信号を、ユーザに所持されるユーザ端末に送信する無線通信部とを有する健康補助システムを提供する。
第1実施形態に係る健康補助システム1の概要を示す図。 尿センサー10の構成の一例を示す図。 尿センサー10の分解図。 尿センサー10の断面構造を例示する図。 尿センサー10の構成の別の例を示す図。 送信機20の構成を例示する図。 送信機20のハードウェア構成を例示する図。 測定データの記憶領域を例示する図。 送信機20の外観を例示する図。 ユーザ端末30の機能構成を例示する図。 ユーザ端末30のハードウェア構成を例示する図。 解析システム40の機能構成を例示する図。 解析システム40のハードウェア構成を例示する図。 健康補助システム1の動作の概要を例示する図。 測定処理の詳細を例示するシーケンスチャート。 測定値の時間変化を例示する図。 解析処理の詳細を例示するシーケンスチャート。 検知結果の時系列を例示する図。 情報提供処理の詳細を例示する図。 送信機20の別の例を示す図。 健康食品の効果実証を例示する図。
1…健康補助システム、10…尿センサー、11…基材、12…センサー素子、13…脱着機構、14…配線、15…シート、20…送信機、21…入力部、22…信号処理部、23…記憶部、24…無線通信部、25…制御部、26…電源部、27…検知部、30…ユーザ端末、31…記憶部、32…無線通信部、33…出力部、34…取得部、35…通信部、36…制御部、37…UI部、40…解析システム、41…通信部、42…記憶部、43…解析部、44…生成部、45…出力部、46…制御部、50…尿センサー、131…スナップフィット131、132…スナップフィット、151…ポケット、211…第1端子、212…第2端子、221…A/D変換回路、222…選択回路、223…メモリコントローラー、231…RAM、232…ROM、241…チップセット、242…アンテナ、251…プロセッサ、261…電源制御回路、262…電池、301…CPU、302…メモリ、303…ストレージ、304…LTEチップ、305…WiFiチップ、306…アンテナ、307…タッチスクリーン、308…スピーカ、401…CPU、402…メモリ、403…ストレージ、404…NIC
1.構成
 図1は、第1実施形態に係る健康補助システム1の概要を示す図である。健康補助システム1は、ユーザの尿における特定の成分を検知し、その検知結果を用いてユーザに対して健康補助のための情報を提供するシステムである。健康補助システム1は、尿センサー10、送信機20、ユーザ端末30、及び解析システム40を有する。尿センサー10は、尿中の特定成分を検知する。送信機20は、尿センサー10による検知結果をユーザ端末30に送信する。ユーザ端末30は、送信機20から検知結果を受信し、この検知結果を解析システム40に送信する。解析システム40は、検知結果を用いてユーザの健康状態を解析する。解析システム40は、解析結果に応じた情報をユーザ端末30に送信する。ユーザ端末30は、解析結果に応じた情報をユーザに提供する。なお図1では、尿センサー10、送信機20、ユーザ端末30がそれぞれ1台ずつ示されているが、健康補助システム1は、これらのうち少なくとも一部を複数、有してもよい。
1-1.尿センサー10
 図2は、尿センサー10の構成の一例を示す図である。この例において、尿センサー10は、被験者が排尿後に尿のついた陰茎又は陰唇等を拭き取るためのペーパーと組み合わせて用いられる。尿センサー10は、基材11、センサー素子12、脱着機構13を有する。基材11は、尿センサー10の機械的な強度及び取り扱いやすいサイズを確保するための部材である。センサー素子12は、尿中の特定成分に応じた信号を出力する。センサー素子12としては、例えば酵素を用いたバイオセンサー、又はダイヤモンド電極を用いたセンサーが用いられる。酵素を用いたバイオセンサーとしては、例えば、Nakamuraらの論文(Hideaki Nakamura, Yosuke Tsuboi and Masao Gotoh, "A simple potentiometric urine glucose biosensor using a paper-based disposable reagent sheet and a mobile pH meter", Current Topics in Analytical Chemistry, 9,pp.71-75 (2012))に記載されているセンサーを用いることができる。ダイヤモンド電極を用いたセンサーとしては、例えば、Ogataらの文献(G. Ogata, Y. Ishii, K. Asai, Y. Sano, F. Nin, T. Yoshida, T. Higuchi, S. Sawamura, T. Ota, K. Hori, K. Maeda, S. Komune, K. Doi, M. Takai, I. Findlay, H. Kusuhara, Y. Einaga, H. Hibino, "A microsensing system for the in vivo real-time detection of local drug kinetics", Nature Biomed. Eng., 1, 654-666 (2017))に記載されているセンサーを用いることができる。
 センサー素子12は、基材11に取り付けられる。この例においては、1つの基材11に、複数のセンサー素子12が取り付けられる。複数のセンサー素子12は、各々尿中の異なる成分に反応する。一例において、尿センサー10は、センサー素子12A、12B、12C、及び12Dの4つのセンサー素子を有する。センサー素子12A(第1センサー素子の一例)は尿のpHを、センサー素子12B(第2センサー素子の一例)は尿中の尿酸値を、センサー素子12Cは尿中のシュウ酸値を、センサー素子12Dは尿中の尿糖値を、それぞれ測定する。なおpHは尿中の水素イオン(第1成分の一例)濃度を表しているので、「尿中の特定成分」の検知結果を表しているといえる。また、尿酸は、尿中の第2成分の一例である。
 脱着機構13は、基材11を送信機20に対し脱着可能に固定するための機構である。脱着機構13はセンサー素子12からの出力信号を伝送する伝送経路を形成する。脱着機構13は、少なくとも一部が導電性材料で形成されており、出力信号はこの導電性材料を介して伝送される。
 この例において、基材11は、平面状の形状を有しており、可燃物で形成される。可燃物としては、例えば、布又は紙が用いられる。基材11にはスナップフィット131及びスナップフィット132が形成される。スナップフィット131及びスナップフィット132は、脱着機構13の一例である。基材11には、配線14が形成される。配線14は、センサー素子12の出力信号を、脱着機構13(スナップフィット131及びスナップフィット132)まで伝送するための配線である。1個のセンサー素子12に対し、1組(2本)の配線14が用いられる。これら2本の配線を区別するときは、配線14[1]及び配線14[2]という。配線14[1]及び配線14[2]は、それぞれ第1配線及び第2配線の一例である。センサー素子12は、配線14[1]及び配線14[2]に接続され、尿中の特定の成分に応じた出力信号を出力する。尿センサー10がk個(kは2以上の自然数)のセンサー素子12を有する場合、k組の配線14が用いられる。k個のセンサー素子12からの信号を空間分割で出力する場合、脱着機構13は、例えば、2k本の配線14及び2k個のスナップフィットを有する。なおここでは図面を簡単にするため、2本の配線14及び2個のスナップフィットのみ図示している。尿センサー10は、さらに、センサー素子12を覆うシート15を有する。シート15は、基材11よりも柔らかい材料、具体的には、基材11よりもこわさ(剛度)の低い材料で形成される。
 図3は、尿センサー10の分解図である。尿センサー10は、基材11(脱着機構13を含む)、センサー素子12、配線14、及びシート15により形成される。この例において、尿センサー10は使い捨て(ディスポーザブル)である。ユーザは、排尿後に陰茎についた尿を尿センサー10のうちシート15で覆われた面で拭き取る。尿はシート15を透過し、センサー素子12に達する。センサー素子12は尿中の特定成分を測定する。測定後、ユーザは、基材11からシート15を剥がす。ユーザは、シート15をトイレに流す。ユーザは基材11を折りたたみ、ゴミ箱に捨てる。基材11のうちセンサー素子12が取り付けられた面の裏面には、基材11を折りたたむための粘着層111が形成される。シート15のうち基材11と対向する面において、粘着層111と接する領域には保護フィルム153が接着されている。シート15が基材11に取り付けられた状態において、粘着層111は保護フィルム153で覆われ、表面には露出しない。基材11からシート15を剥がすと保護フィルム153が粘着層111から剥がれ、粘着層111が露出する。なおこれは捨て方の一例であり、実際には尿センサー10が使用される地域の法律等に従って分別される。
 図4は、尿センサー10の断面構造を例示する図である。図4は、基材11を正面から見たときの、基材11の中心を通る断面(図2のIV-IV断面)を示す図である。この例で、シート15は、基材11側の面にポケット151を有する。センサー素子12は、ポケット151に収納される。ポケット151の基材11側の面1151は、例えば接着剤により基材11に接着される。シート15のうちセンサー素子12を覆う領域152は、他の領域よりも薄い(薄領域の一例)。これは、尿がセンサー素子12まで到達しやすくするためである。シート15には、ポケット151の周辺にミシン目が設けられており、ポケット151以外の部分を切り離して捨てることができる。
 この例において、尿センサー10自体は電源(電池)を有しておらず、他の装置(この例では送信機20)から電力の供給を受けて動作する。
 図5は、尿センサー10の構成の別の例を示す図である。図2~4において例示した尿センサー10は、ユーザが自分の手で尿センサー10を持って残尿を拭くためのものであった。図5の例においては、基材11が下着(特に男性用下着)である。基材11において、股間に相当する位置にセンサー素子12が取り付けられる。この例では、センサー素子12のみが使い捨てであり、基材11(下着部分)は繰り返し使用される。この尿センサー10で用いるため、交換用のセンサー素子12が販売される。センサー素子12の裏面には粘着層が設けられる。粘着層は例えば保護フィルムで覆われた状態で販売される。ユーザは、基材11である下着を穿いている。ユーザは、排尿の前にセンサー素子12を準備し、基材11に貼り付ける。ユーザは、排尿後、センサー素子12が貼り付けられた基材11(下着)を穿く。基材11を穿くと残尿がセンサー素子12に触れ、センサー素子12は特定成分の検知結果を示す信号を出力する。
1-2.送信機20
 図6は、送信機20の機能構成を例示する図である。送信機20は、尿センサー10により検知された情報をユーザ端末30に送信するための装置である。尿センサー10が使い捨てであるのに対し、送信機20は繰り返し使用される。
 送信機20は、入力部21、信号処理部22、記憶部23、無線通信部24、制御部25、及び電源部26を有する。入力部21は、尿センサー10から出力信号の入力を受け付ける。信号処理部22は、各種の信号処理を行う。信号処理部22が行う処理には、例えば、入力部21が受け付けた信号をデータ化して記憶部23に記憶する処理が含まれる。記憶部23は、各種のデータを記憶する。無線通信部24は、所定の通信規格に従って、他の装置と無線通信を行う。この通信規格は、例えば、IEEE 802.15.1、すなわちいわゆるBluetooth(登録商標)である。制御部25は、送信機20の他の要素を制御する。電源部26は、送信機20及び尿センサー10の動作に用いられる電力を供給する給電部(給電機能)の一例である。
 図7は、送信機20のハードウェア構成を例示する図である。送信機20は、n個の入力端子(第1端子211[1]及び第2端子211[2]を含む)、A/D変換回路221、選択回路222、メモリコントローラー223、RAM231、ROM232、チップセット241、アンテナ242、プロセッサ251、電源制御回路261、及び電池262を有する。第1端子211[1]、第2端子211[2]、…第n端子211[n]を含む複数(n≧2)の入力端子は、尿センサー10が複数のセンサー素子12を有する場合に対応するための端子である。送信機20は、最大でn個のセンサー素子12を有する尿センサー10に対応する。第k端子211[k]を介して入力される信号を、信号S[k]という。kは、1≦k≦nを満たす自然数である。A/D変換回路221は、各入力端子を介して入力された信号(アナログ信号)をデジタル信号に変換する。選択回路222は、n個の入力信号の中から1つの信号を選択し、選択した信号を出力する。この例において、選択回路222は、n個の入力信号の中から1つの信号を順番に繰り返し選択する。具体的には、信号S[1]、S[2]、…、S[n]と信号S[1]からS[n]まで順番に選択した後、再び信号S[1]から順番に選択する。すなわち選択回路222は、信号S[1]からS[n]を時分割で選択する。メモリコントローラー223は、選択回路222から出力される信号に従ってデータをRAM231に書き込む。尿センサー10からの出力信号をデータ化したものを測定データという。
 図8は、測定データの記憶領域を例示する図である。RAM231において、測定データの記憶領域はn個に区分されている(記憶領域A[1]からA[n])。記憶領域の区分数は、入力端子の数(対応可能な最大のセンサー素子12の数)と等しい。記憶領域A[k]は、信号S[k]のデータを記憶する。各記憶領域は、最新の1回ぶんの測定データを記憶する。
 再び図7を参照する。RAM231は、測定データ及びその他のデータを記憶する揮発性の記憶装置である。ROM232は、プロセッサ251が実行するプログラム等を記憶した不揮発性の記憶装置である。この例において、ROM232は、複数の送信機20の各々を特定するための識別子を示すデータを記憶する。以下このデータを「識別子データ」といい、送信機20の識別子を「送信機識別子」という。この識別子により、健康補助システム1において複数の送信機20が用いられる場合であっても、各送信機20を他と区別することができる。チップセット241及びアンテナ242は、前述の通信規格に従って無線通信するための回路群及びアンテナである。プロセッサ251は、送信機20の他の要素を制御するためのマイクロコントローラである。電池262は、送信機20及び尿センサー10を駆動するための電力を供給する電池であり、一次電池であっても二次電池であってもよい。電源制御回路261は、送信機20の電源のオンオフを制御する回路である。
 この例において、プロセッサ251は、RAM231における測定データの複数の記憶領域の中から一の記憶領域を順に指定し、指定した記憶領域から測定データを読み出す。プロセッサ251は、測定データに対し、記憶領域の識別子を付加する。図8で説明したように記憶領域とセンサー素子12とは一対一に対応しているので、記憶領域の識別子はセンサー素子12の識別子に相当する(この点は後述する)。プロセッサ251は、測定データと記憶領域の識別子との組を送信するよう、チップセット241を制御する。
 図5と図6との関係に関し、第1端子211及び第2端子212は、入力部21の一例である。A/D変換回路221、選択回路222、及びメモリコントローラー223は、信号処理部22の一例である。RAM231及びROM232は、記憶部23の一例である。チップセット241及びアンテナ242は、無線通信部24の一例である。プロセッサ251は、制御部25の一例である。電源制御回路261及び電池262は、電源部26の一例である。
 図9は、送信機20の外観を例示する図である。この例において、送信機20は、筐体28及び脱着機構29を有する。筐体28は、プロセッサ251等の要素を保護し、取り扱いを容易にするための筐体である。筐体28は、電池262を交換可能とするため、少なくとも一部が開閉可能な構造を有していてもよい。脱着機構29は、尿センサー10の脱着機構13との間で脱着を行うための機構であり、一例としてはスナップフィットである。
1-3.ユーザ端末30
 図10は、ユーザ端末30の機能構成を例示する図である。ユーザ端末30は、送信機20から測定データを受信し、さらに、測定データの解析により得られた情報を表示する。ユーザ端末30は、尿センサー10を使用するユーザにより所持される。
 ユーザ端末30は、記憶部31、無線通信部32、出力部33、取得部34、通信部35、制御部36、及びUI部37を有する。記憶部31は、各種のデータを記憶する。記憶部31が記憶するデータには、ユーザ端末30のユーザを特定する識別子(以下「ユーザ識別子」という)が含まれる。さらに、記憶部31が記憶するデータには、ユーザ識別子と送信機識別子との対応関係(ペア)を特定する情報が含まれる。本実施形態において、送信機20は不特定多数のユーザに共有されるものではなく、特定の単数(又は少数)のユーザに占有されるものである。ある送信機20を使用するユーザは限定されている。ユーザは、自分が使用する送信機20の送信機識別子を何らかの方法で取得し、自身のユーザ識別子と対応付けて記憶部31に記憶する。
 無線通信部32は、送信機20から無線信号を受信する無線受信部の一例である。無線通信部32は、送信機20の無線通信部24と同じ通信規格(例えばBluetooth(登録商標))に準拠する。出力部33は、受信した無線信号により示される識別子と記憶部31に記憶されている識別子とが適合した場合、すなわち、送信機20から受信した送信機識別子と、記憶部31においてユーザ識別子と対応付けて記憶されている送信機識別子とが一致した場合、出力部33は、送信機20から受信した測定データを、解析システム40に出力する。なお、ここで送信機識別子の一致を確認するのは、他のユーザが使用する送信機20から送信されるデータを排除するためである。送信機20から受信した送信機識別子と、記憶部31においてユーザ識別子と対応付けて記憶されている送信機識別子とが一致しなかった場合、制御部36は、この測定データを記憶部31から消去してもよい。取得部34は、解析システム40から、測定データを用いた解析の結果に応じた情報を取得する。解析の結果に応じた情報とは、測定データの解析結果そのものを示す情報であってもよいし、解析結果を用いて得られる情報であってもよい。
 通信部35は、所定の通信規格に従って通信を行う。通信部35が従う通信規格は、無線通信部32が従う通信規格とは異なっており、一例としては、LTE(Long Term Evolution)等の移動通信規格、又はWi-Fi等の無線LAN規格である。制御部36は、ユーザ端末30の他の要素を制御する。UI部37は、ユーザ端末30のユーザに対するUIを提供する。UI部37は、ユーザから指示又は情報の入力を受け付ける受け付け部(又は入力部)、及びユーザに対して各種の情報を出力する出力部としての機能を有する。出力部には、各種の情報を視覚的に出力する表示部が含まれる。
 図11は、ユーザ端末30のハードウェア構成を例示する図である。ユーザ端末30は、CPU301、メモリ302、ストレージ303、LTEチップ304、WiFiチップ305、アンテナ306、タッチスクリーン307、及びスピーカ308を有するコンピュータ装置、例えばスマートフォンである。CPU301は、プログラムに従って各種の演算を行い、他のハードウェア要素を制御する装置である。メモリ302は、各種のデータを記憶する主記憶装置である。ストレージ303は、各種のデータ及びプログラムを記憶する補助記憶装置である。LTEチップ304は、LTE規格に従って通信するためのチップセットである。WiFiチップ305は、WiFi規格に従って通信するためのチップセットである。アンテナ306は、LTEチップ304及びWiFiチップ305が電波を送受信するためのアンテナである。タッチスクリーン307は、情報を表示するディスプレイと、表示装置の画面上に設けられたタッチセンサーとを有する入出力装置である。スピーカ308は、音を出力する出力装置である。
 この例において、ストレージ303は、コンピュータ装置をユーザ端末30として機能させるためのプログラム(以下「クライアントプログラム」という)を記憶している。CPU301がクライアントプログラムを実行することにより、図10に示される機能がコンピュータ装置に実装される。CPU301がクライアントプログラムを実行している状態において、メモリ302及びストレージ303は記憶部31の一例である。WiFiチップ305及びアンテナ306は無線通信部32の一例である。CPU301は出力部33、取得部34、及び制御部36の一例である。LTEチップ304及びアンテナ306は通信部35の一例である。
1-4.解析システム40
 図12は、解析システム40の機能構成を例示する図である。解析システム40は、ユーザ端末30から出力される測定データを用いて、そのユーザの健康状態を解析する。解析システム40は、ユーザ端末30とは物理的に別の装置(例えば、いわゆるクラウド)に実装されてもよいし、ユーザ端末30と同じ装置に実装されてもよい。解析システム40を例えばクラウドに実装することにより、ユーザ端末30の負荷を低減できるという効果、及び複数のユーザに関する測定データを統計処理できるという効果が奏される。解析システム40をユーザ端末30と同じ装置に実装することにより、ユーザ端末30をスタンドアローンで使用できるという効果、及び測定データのプライバシーが保たれるという効果が奏される。ここでは一例として、解析システム40がクラウドに実装される例を用いる。
 解析システム40は、通信部41、記憶部42、解析部43、生成部44、出力部45、及び制御部46を有する。通信部41は、ユーザ端末30と通信する。記憶部42は、各種のデータを記憶する。この例において記憶部42に記憶されるデータには、尿中の特定成分の検知結果(測定データ)を時系列に記録したデータ(以下「時系列データ」という)が含まれる。記憶部42は、この時系列データを、複数のユーザの各々について記憶する。解析部43は、時系列データを用いてそのユーザの健康状態を解析する。健康状態の解析は、所定のアルゴリズムに従って行われる。健康状態の解析には、ディープラーニング等のAI(Artificial Intelligence)技術が用いられてもよい。生成部44は、解析部43における解析結果に関連する情報(以下「関連情報」という)を生成する。関連情報は、例えば以下の(1)~(4)の少なくとも1つを含む。
(1)解析結果を直接示す情報(例えば、時系列データをグラフとして視覚化した情報)。
(2)解析結果に解釈を加えた情報(例えば、時系列データから推測した病名を提示する情報)。
(3)解析結果に基づくアドバイス(例えば、糖尿病の可能性があると解析されたユーザに対して、糖尿病に適した食事メニュー又は運動メニュー)。
(4)解析結果に関連する商品の推薦(例えば、pHが低い(酸性の)ユーザに対しては緑葉野菜(例えばケール)を用いた飲料の推薦)。
 上記の関連情報は、測定データの解析結果に応じた情報の一例である。出力部45は、この関連情報を示すデータ(以下「関連情報データ」という)をユーザ端末30に出力する。制御部46は、各種の制御を行う。
 図13は、解析システム40のハードウェア構成を例示する図である。解析システム40は、CPU401、メモリ402、ストレージ403、及びNIC(Network Interface Controller)404を有するコンピュータ装置、例えばインターネット上のサーバ装置である。CPU401は、プログラムに従って各種の演算を行い、他のハードウェア要素を制御する装置である。メモリ402は、各種のデータを記憶する主記憶装置である。ストレージ403は、各種のデータ及びプログラムを記憶する補助記憶装置である。NIC404は、所定の通信規格(例えばイーサネット(登録商標))に従った通信を行うための装置である。
 この例において、ストレージ403は、コンピュータ装置を解析システム40として機能させるためのプログラム(以下「解析プログラム」という)を記憶している。CPU401が解析プログラムを実行している状態において、NIC404は通信部41の一例である。メモリ402及びストレージ403は記憶部42の一例である。CPU401は、解析部43、生成部44、出力部45、及び制御部46の一例である。
2.動作
 図14は、健康補助システム1の動作の概要を例示する図である。ステップS1において、健康補助システム1は、ユーザの尿を測定する。ステップS2において、健康補助システム1は、測定データを解析する。ステップS3において、健康補助システム1は、測定データの解析結果に応じた情報をユーザに提供する。
2-1.測定
 図15は、測定処理の詳細を例示するシーケンスチャートである。ここでは、図2の尿センサー10が用いられる例を説明する。送信機20とユーザ端末30とはBluetooth(登録商標)規格に従って通信する。送信機20とユーザ端末30とのペアリングは、図15のシーケンスに先立って、所定の手順にしたがって完了している。この例において送信機20の電源は常にオン状態であり、送信機20とユーザ端末30とは、Bluetooth(登録商標)のペアリングが常に確立された状態である。なお、送信機20とユーザ端末30とは、常に接続された状態ではなく、スリープモード等に移行した場合には接続を解除してもよい。
 ステップS101において、ユーザは尿センサー10を準備する。例えば、尿センサー10は、1個ずつ包装された状態で販売される。センサー素子12の上には保護フィルムが貼られている。ユーザは、尿センサー10の包装を開け、センサー素子12から保護フィルムを剥がす。ステップS102において、ユーザは、尿センサー10を送信機20に取り付ける。尿センサー10を送信機20に取り付けると、送信機20から尿センサー10に電力が供給される。電力が供給されると、尿センサー10は、測定結果を示す信号を出力する(ステップS103)。尿センサー10は、電力が供給されている間、継続的に信号を出力する。送信機20は、ユーザ端末30とペアリング(コネクション)が確立されている間、測定データを一定の時間間隔でユーザ端末30に送信し続ける。ユーザ端末30は、このコネクションを介して送信機20から測定データ継続して受信する。
 ステップS104において、ユーザは排尿する。ステップS105において、ユーザは尿センサー10のシート15が取り付けられた面で陰茎又は陰唇(つまり尿)を拭く。尿と触れると、センサー素子12が尿と反応して、出力信号(例えば電圧値)が変化する。
 図16は、測定値の時間変化を例示する図である。横軸は時間を、縦軸は測定値(例えば尿中の特定成分の濃度)を示している。尿センサー10が取り付けられていない間、入力部21の入力端子は開放されているので電圧値は測定されず、測定値は得られない。時刻t1において尿センサー10が送信機20に取り付けられ、測定値が得られ始める。ただしこの時点ではセンサー素子12は尿に触れていないので、測定値はほぼゼロを示す。時刻t2においてユーザが尿を拭き、尿とセンサー素子12とが反応を開始する。反応はある時定数をもって進行し、最終的に収束する。
 再び図15を参照する。ユーザ端末30は、送信機20から受信する測定データを記憶部31に記憶する(ステップS106)。制御部36は、測定データにより示される測定値が所定の収束条件を満たしたか判断する(ステップS107)。収束条件が満たされたと判断された場合、UI部37は、例えば測定が成功したことを示すメッセージを表示する(ステップS108)。出力部33は、収束した測定値を示す測定データに、属性データを付加する。属性データは、測定値の属性を示すデータであり、この例においては、測定時刻を示すタイムスタンプ及び測定の対象となったユーザを特定するユーザ識別子を含む。記憶部31は、収束した測定値を示す測定データを記憶する(ステップS109)。出力部33は、解析システム40に測定データを出力する(ステップS110)。
 測定データを解析システム40に出力すると、UI部37は、尿センサー10を捨てるように促すメッセージを表示する。このとき、UI部37は、尿センサー10の捨て方を解説する動画を再生してもよい。ユーザは、尿センサー10を送信機20から取り外す。ユーザは、さらに、尿センサー10において、基材11からシート15を剥がしてトイレに流す。ユーザは、シート15を剥がした基材11を折りたたんで捨てる(ステップS111)。
 本実施形態によれば、ユーザが尿を拭くという行為に付随させて、尿の測定を行い、その結果を記録することができる。尿センサー10は使い捨てであり、ユーザにとって取り扱いが容易である。
2-2.解析
 図17は、解析処理の詳細を例示するシーケンスチャートである。ステップS201において、解析システム40の通信部41は、ユーザ端末30から測定データを受信する。ステップS202において、記憶部42は、測定データ及び属性データを記憶する。この例において属性データはタイムスタンプ及びユーザ識別子を含んでいるので、複数の測定タイミングにおける測定データが蓄積されると、記憶部42は、尿中の特定成分の検知結果を時系列で記憶するといえる。また、この例において尿センサー10は尿中の複数の成分を検知するので、記憶部42は、尿中の複数の特定成分の検知結果を時系列で記憶するといえる。
 図18は検知結果の時系列を例示する図である。この例においては、尿からpH、尿酸値、シュウ酸値、及び尿糖値が検知される。図において、横軸は日時を、縦軸は測定値を示している。ユーザは例えば排尿の度に尿センサー10を用いた測定を行っており、1日平均4回の測定が継続して行われている。この例によれば尿中の4つの成分について、その濃度の経時変化が記録される。
 再び図17を参照する。ステップS203において、解析部43は、あるユーザについて健康状態の解析をトリガするイベントを検知する。このイベントは、健康状態の解析の対象となるユーザ(以下「対象ユーザ」という)を特定するユーザ識別子を解析システム40が受信する処理を含む。このイベントは、例えば、ユーザ端末30においてユーザが健康状態の解析を指示した(ことが解析システム40に通知された)というイベントである。あるいは、このイベントは、ユーザ端末30から新たな測定データを受信したというイベントであってもよい。さらにあるいは、このイベントは、前回、対象ユーザについて健康状態の解析を行ってから所定の時間が経過したというイベントである。健康状態の解析をトリガするイベントが検知された場合、解析部43は、処理をステップS204に移行する。
 ステップS204において、解析部43は、ユーザ識別子により特定される対象ユーザの健康状態を解析する。健康状態の解析には、尿センサー10における検知結果を示す時系列データが用いられる。尿センサー10が尿中の複数の成分を検知する場合、解析部43は、これら複数の成分の検知結果を参照し、対象ユーザの健康状態を総合的に判断する。
 なおセンサー素子12が測定する成分(測定項目)は上記の例に限定されない。センサー素子12は、例えば、以下の(1)~(12)のうち少なくとも1つの成分を検知する。なお以下の測定項目及びその解釈はあくまで一例である。
(1)pH
 尿が酸性の場合、糖尿病又、循環器疾患、又はアルコール中毒の可能性がある。尿がアルカリ性の場合、尿路感染症又は腎疾患の可能性がある。
(2)尿酸
 尿酸値が高いと痛風の可能性がある。
(3)シュウ酸
 シュウ酸値が高いと尿管結石の可能性がある。
(4)尿糖(ブドウ糖)
 尿糖値が高いと糖尿病の可能性がある。ただし、食事によって尿糖値は変動するので、朝食前の尿を測定する必要がある。
(5)タンパク質
 タンパク質の濃度が高いと腎機能が低下している可能性がある。
(6)ビリルビン
 ビリルビンとはヘモグロビンの胆汁色素である。ビリルビンの濃度が高いと肝機能障害又は胆道閉塞の可能性がある。
(7)ウロビリノーゲン
 ウロビリノーゲンとはビリルビンが腸内細菌によって分解されたものである。ウロビリノーゲンの値が高いと、肝臓又は胆嚢に障害がある可能性がある。
(8)比重
 尿の比重は、尿素又は塩化ナトリウム等、水分以外の成分に依存する。比重が低いと腎不全の可能性がある、高いと糖尿病又は脱水症状の可能性がある。
(9)潜血
 潜血の濃度が高いと腎臓、尿管、又は膀胱に異常がある可能性がある。
(10)ケトン体
 ケトン体とは、脂肪分解時の中間代謝物である。ケトン体濃度が高いと、糖尿病、発熱(風邪又はインフルエンザ)、過度なダイエットの可能性がある。
(11)亜硝酸塩
 食品中の硝酸塩が最近によって亜硝酸塩に変わることがある。亜硝酸塩の濃度が高いと膀胱又は尿路の感染症の可能性がある。
(12)白血球
 白血球の濃度が高いと、腎臓、膀胱、前立腺、又は精嚢腺に炎症がある可能性がある。
2-3.情報提供
 図19は、情報提供処理の詳細を例示する図である。ステップS301において、生成部44は、健康状態の解析結果に応じた関連情報を生成する。関連情報としては、例えば、(1)解析結果を直接示す情報、(2)解析結果に解釈を加えた情報、(3)解析結果に基づくアドバイス、及び(4)解析結果に関連する商品の推薦、のうち少なくとも1つが用いられるが、どの情報が関連情報として提供されるかは、例えばユーザにより指定される。あるいは、解析システム40が、解析結果に応じてどの情報を関連情報として提供するか決定してもよい。例えば、解析結果が、対象ユーザの健康状態に特に異常が無いことを示していた場合、解析システム40は、解析結果を直接示す情報(例えば測定データのグラフ)及び解析結果に解釈を加えた情報(例えば「異常なし」の表示)を関連情報としてユーザ端末30に提供する。あるいは、解析結果が、対象ユーザの健康状態において新たな異常(前回までは発見されていなかった異常)を示していた場合、解析システム40は、解析結果を直接示す情報(例えば測定データのグラフ)、解析結果に解釈を加えた情報(例えば疑われる病名)、及び解析結果に基づくアドバイス(例えばその病気の専門医がいる病院の紹介)を関連情報としてユーザ端末30に提供する。さらにあるいは、解析結果が、対象ユーザの健康状態において慢性的に発生している異常を示していた場合、解析システム40は、解析結果に解釈を加えた情報(例えば不足している栄養素)、及び(4)解析結果に関連する商品の推薦(その栄養素を摂取できるサプリメントの紹介)を関連情報としてユーザ端末30に提供する。出力部45は、生成部44が生成した関連情報を、対象ユーザのユーザ端末30に出力する(ステップS302)。
 ユーザ端末30の取得部34は、解析システム40から関連情報を取得する。ステップS303において、UI部37は、関連情報をユーザに提供する。すなわち、UI部37は、関連情報に含まれる画像、文字列、文書、又はウェブページを表示したり、動画を再生したり、若しくは音声を出力したりする。
 本実施形態によれば、ユーザの尿中の成分を簡単に測定することができ、さらに、その測定結果に応じた情報を簡単にユーザに提供することができる。
3.変形例
 第1実施形態について種々の変形実施が可能である。以下、変形例をいくつか説明する。以下の変形例のうち2つ以上のものが組み合わせて用いられてもよい。
3-1.変形例1(送信機20の形状)
 図20は、送信機20の別の例を示す図である。送信機20の形状は図9において例示したものに限定されない。図20は、送信機20が、ユーザの体に装着されるウェアラブルデバイス、より具体的には手袋(ミトン)の形状を有する例を示す。ウェアラブルデバイスとは、ユーザが身につけることができる形状を有する装置をいい、例えば、帽子、眼鏡、腕時計、リストバンド、手袋、シャツ、パンツ、靴下、又は靴に埋め込まれた装置をいう。図20においては図示を省略するが、CPU201等のハードウェア要素は手の甲に相当する位置に内蔵されている。この例において、送信機20は脱着機構29を有しておらず、代わりに電極291を有している。電極291は、尿センサー10と電気的な接続を得るための接触部の一例であり、送信機20(手袋)の表面に露出している。この送信機20に対応する尿センサー10も、脱着機構13に代えて(又は加えて)、送信機20と電気的な接続を得るための電極16を有する。電極16は、基材11に露出している。電極291及び電極16は、ユーザが送信機20(手袋)をはめた状態で尿センサー10を持つと互いに接触する位置、形状、及び大きさに設計されている。
 排尿に際し、ユーザは送信機20(手袋)を手にはめる。ユーザは尿センサー10を準備する。ユーザは、送信機20(手袋)をはめた手で尿センサー10を持つ。この状態で尿センサー10と送信機20との電気的接続が確立され、尿センサー10からの出力信号がユーザ端末30に送信される。尿を拭き終わると、ユーザは送信機20(手袋)を脱ぎ、尿センサー10を捨てる。送信機20(手袋)は再利用される。
3-2.変形例2(信号伝送)
 尿センサー10から送信機20への信号の伝送経路は、両者の電極の接点を介するものに限定されない。尿センサー10から送信機20への信号の伝送には、電磁誘導による非接触の信号伝送が用いられてもよい。この場合、送信機20は、尿センサー10と電磁誘導による非接触の信号伝送を行う伝送部(図示略)を有する。
 あるいは、送信機20をいわゆる非接触ICカードとして基材11に埋め込んでもよい。この場合、送信機20において電池は不要で、リーダー/ライター装置から発信される電磁波によって得られる誘導起電力により送信機20の回路が動作する。このリーダー/ライター装置は、例えばユーザ端末30に内蔵される。あるいは、このリーダー/ライター装置は、ユーザ端末30に接続される外付け装置として提供されてもよい。この場合において、送信機20は基材11から着脱不能でもよく、基材11と共に燃えるゴミとして捨てられるか、又は水洗トイレに流されてもよい。
3-3.変形例3(脱着機構)
 尿センサー10及び送信機20において、脱着機構13及び脱着機構29の具体例は実施形態において例示したものに限定されない。実施形態においては、脱着機構13及び脱着機構29がスナップフィットにより形成される例を説明したが、脱着機構13及び脱着機構29は、導電性材料を用いた面ファスナーを用いたものであってもよい。
3-4.変形例4(データ)
 ユーザ端末30から解析システム40に出力されるデータは測定データに限定されない。ユーザの健康状態の判断に用いられる情報であれば、測定データ以外の他のデータが解析システム40に出力されてもよい。他のデータは、例えば、ユーザが摂取した飲食物に関する情報を含むデータ(以下「飲食物データ」という)である。飲食物に関する情報とは、例えば、飲食物を摂取した時刻、摂取した飲食物の名前、及び摂取した量を特定する情報である。あるいは、他のデータは、ユーザが行った運動に関する情報、例えば、運動の強度及び運動時間を特定する情報を含むデータであってもよい。さらにあるいは、他の情報は、ユーザの属性(年齢、性別、及び既往歴等)を含んでもよい。これらのデータが提供された場合、解析システム40は、測定データに加えてこれらのデータも考慮してユーザの健康状態を解析する。すなわち、生成部44は、測定データ及び飲食物データに応じて関連情報を生成する。
 飲食物データは、例えば、食事の写真を含んでもよい。ユーザは食事を取る際、ユーザ端末30で料理の写真を撮る。ユーザ端末30は、写真を撮るためのカメラ(図示略)を内蔵している。ユーザ端末30は、料理の写真を解析システム40に出力する。この写真にはタイムスタンプが付与されており、このタイムスタンプにより飲食物を摂取した時刻が得られる。解析システム40は、料理の写真を解析してカロリーや栄養素を判断するAIにアクセスし、ユーザが取った食事のカロリー及び栄養素を示す情報を取得する。
 一例において、健康補助システム1は、機能性食品又は健康補助食品(以下「健康食品」という)の効果の実証に用いられてもよい。例えば、ある種の青葉野菜のジュースには、体をアルカリ性にする効果があることが知られている。本実施形態に係る健康補助システム1によれば、これらの健康食品の効果を実証(見える化)することができる。
 図21は、健康食品の効果実証を例示する図である。図21は、ユーザ端末30におけるUI画面を例示する図である。この画面は、その健康食品に関連する成分(例えばpH)の経時変化を示すグラフを含む。さらに、このグラフ上に、その健康食品を摂取したタイミングが示される。この例においては、その健康食品を摂取した時刻に相当する位置に、アイコン91が示される。図の例では、健康食品を摂取した直後に尿がアルカリ性に変化し、その後徐々に尿が酸性側に変化していく。この例によれば、健康食品を摂取したことによる効果を視覚的に表すことができる。このシステムを用いれば、ユーザの健康維持及び病気の予防のモチベーションを向上させ、さらには健康食品の販売を促進することができる。
3-5.変形例5(送信機共用)
 実施形態において、1台の送信機20は特定のユーザに専用のものであった。しかし、1台の送信機20が複数のユーザにより共有されてもよい。この場合、送信機20の各々異なる識別子(又はユーザ)に対応する複数の記憶領域を有する。すなわち各記憶領域には、個別の識別子が設定される。一の識別子は一のユーザにより使用される。例えば記憶部23が4つの識別子(4つの記憶領域)を有する場合、送信機20は最大で4人のユーザによる共有が可能である。この例において、送信機20は、さらに受け付け部(図示略)を有する。受け付け部は、複数の識別子のうちいずれかの指定を受け付ける。受け付け部は、UI要素の一種であり、例えば、スイッチである。記憶部23は、複数の記憶領域のうち受け付け部を介して指定された一の識別子に対応する記憶領域に、測定データを記憶する。無線通信部24は、受け付け部を介して指定された一の識別子に対応する記憶領域に記憶されているデータ、及びその一の識別子を示す無線信号を送信する。例えば、これら4人のユーザがそれぞれ固有のユーザ端末30を有している場合、送信機20は、これら4台のユーザ端末30のうち、受け付け部により指定されたユーザに対応するユーザ端末30とコネクションを確立する。
 1台の送信機20が複数のユーザにより共有される場合において、送信機20は、複数のユーザに対応する複数の記憶領域を有していなくてもよい。この場合において、例えばユーザ端末30が複数のユーザにより共有する。ユーザ端末30は、いわゆるログイン処理によりユーザを切り替える。ユーザ端末30は、ログインしているユーザのユーザ識別子を測定データに付加する。
3-6.変形例6(暗号化)
 送信機20は、ユーザ端末30に測定データを送信する際、測定データを暗号化してもよい。この場合、送信機20とユーザ端末30とは、測定データの送受信に先立って暗号鍵を交換する。一例においては、ユーザ端末30が、送信機20に暗号鍵を送信する。送信機20は、この暗号鍵を用いて暗号化してから、測定データをユーザ端末30に送信する。ユーザ端末30は、送信機20に送信した暗号鍵と対応する復号鍵を用いて測定データを復号する。測定データは一種の個人情報であるといえるので、平文のまま送信するとセキュリティ上のリスクがあるが、暗号化によりセキィリティ上のリスクを低減できる。
3-7.変形例7(収束条件)
 尿センサー10から得られる測定値が収束したと判断するための収束条件は、実施形態において例示されたものに限定されない。例えば、尿センサー10の提供事業者は、尿センサー10において測定値が収束するまでの時間τを事前に実験で確認する。尿センサー10の提供事業者は、時間τの値をクライアントプログラムに設定する。ユーザ端末30の制御部36は、測定値が得られ始めた時刻(例えば図14の時刻t2)からの経過時間がτを超えたときに、測定値が収束したと判断してもよい。あるいは、ユーザ端末30は、測定値が収束したか否かの判断をせず、測定値が得られ始めた時刻以後、一定の時間間隔で測定データを解析システム40に出力し、解析システム40が、測定値が収束したか否かの判断を行ってもよい。測定値が収束したと判断した場合、解析システム40はその旨をユーザ端末30に通知する。この通知を受けると、ユーザ端末30は測定データの出力を停止する。
3-8.変形例8(時分割処理)
 実施形態においては複数のセンサー素子12からの出力信号を、送信機20が時分割でユーザ端末30に無線送信する例を説明した。尿センサー10が複数のセンサー素子12を有する場合であっても、送信機20はすべてのセンサー素子12からの出力信号を時分割で送信しなくてもよい。例えば送信機20は、複数のセンサー素子12のうち、ユーザにより選択された一部(例えば1つ)のセンサー素子12からの出力信号のみを出力する。この場合、送信機20は対象となるセンサー素子12を選択するためのUI要素(例えばスイッチ)を有してもよい。あるいは、ユーザは対象となるセンサー素子12をユーザ端末30において選択し、ユーザ端末30が、対象となるセンサー素子12を特定する情報を送信機20に送信してもよい。送信機20は、複数のセンサー素子12のうち、ユーザにより選択された一部のセンサー素子12の出力信号のみを時分割で出力する(単一のセンサー素子12が選択された場合はそのセンサー素子12の出力信号のみを時分割せずに出力する)。
 別の例において、送信機20ではなく尿センサー10が、時分割処理の機能を有してもよい。この場合、尿センサー10は、選択回路222に相当する回路を有する。尿センサー10は、複数のセンサー素子12からの出力信号が時分割多重された信号を送信機20に出力する。この例によれば、尿センサー10から送信機20へ信号を伝送するための出力端子及び入力端子の数を減らすことができる。
3-9.変形例9(測定項目の組み合わせ)
 尿センサー10の提供事業者は、複数のセンサー素子12を有する尿センサー10を提供するにあたり、異なる種類のセンサー素子12を組み合わせてもよい。例えば、4つのセンサー素子12を有する尿センサー10を提供するにあたり、ある製品(以下、尿センサー10Aという)においては、センサー素子12A~Dが、pH、尿酸、シュウ酸、及び尿糖を測定するものであり、別の製品(以下、尿センサー10Bという)においては、センサー素子12A~Dが、比重、潜血、ケトン体、及び亜硝酸塩を測定するものであってもよい。尿センサー10の提供事業者は、センサー素子12の組み合わせ(測定項目の組み合わせ)に対し識別コードを付与する。この識別コードは、例えば、文字列(例えば識別番号)又は画像(例えばいわゆる二次元バーコード)である。この識別コードは、例えば、基材11の表面又は尿センサー10のパッケージに記載されている。ユーザは、例えば基材11又はパッケージに記載されている識別コードをユーザ端末30に入力する。ユーザ端末30は、識別コードを測定項目の組み合わせに変換する情報を(例えば解析システム40から取得して)有しており、この情報を参照して、どのセンサー素子12の出力信号がどの測定項目の結果を示しているか判断する。この例によれば、測定項目の多様な組み合わせを有する尿センサー10を提供することができる。
3-10.変形例10(処理の分担)
 各装置における処理の分担は、実施形態において説明したものに限定されない。例えば、実施形態において解析システム40において行われる処理の少なくとも一部を、ユーザ端末30が実行してもよい。一例としては、ユーザ端末30の記憶部31は、測定データを時系列に記憶してもよい。制御部36は、記憶部31において記憶されている時系列の測定データを用いて、時系列データを生成する、又は、制御部36は、時系列の測定データに何らかの統計処理を行い、統計処理された測定データを生成する。ユーザ端末30は生成したデータを解析システム40に出力する。
 別の例において、ユーザ端末30が測定データを解析システム40に出力する場合であっても、解析システム40に出力したものと同じデータを、ユーザ端末30の記憶部31が記憶してもよい。特に解析システム40がいわゆるクラウドに実装される場合において、記憶部31に測定データを記憶しておけば、測定データの確認や統計処理等、一部の処理をローカルで(ネットワークに接続せずに)実行することができる。
3-11.変形例11(基材の形状)
 基材11の形状及び材料は実施形態において例示したものに限定されない。例えば、基材11は被験者が着用するオムツであってもよい。
3-12.他の変形例
 本発明は上記の実施形態に限定されるものではなく、種々の変形実施が可能である。以下、変形例をいくつか説明する。以下の変形例は、上記の実施形態に適用可能である。また、以下の変形例のうち2つ以上のものが組み合わせて適用されてもよい。さらに、各実施形態及び変形例の少なくとも一部が、他の実施形態及び変形例の少なくとも一部と組み合わせられてもよい。
 上記の実施形態において尿が測定される例を説明したが、測定の対象は尿に限定されない。本発明に係る健康補助システムは、汗、唾液、又は血液等、尿以外の体液を測定してもよい。
 上記の実施形態に係る健康補助システムを構成する各要素の具体的なハードウェア構成は、実施形態で例示したものに限定されない。各要素は、どのようなハードウェア構成を有していてもよい。

Claims (24)

  1.  尿中の特定の成分に応じた出力信号を出力するセンサーと、
     前記センサーと接続される送信機と、
     ユーザに所持されるユーザ端末と
     を有し、
     前記送信機は、
      前記センサーの前記出力信号が入力される入力部と、
      自身の識別子を記憶する記憶部と、
      前記出力信号に応じたデータ及び前記識別子を示す無線信号を送信する無線通信部と
     を有し、
     前記ユーザ端末は、
      前記ユーザに対応する識別子を記憶する記憶部と、
      前記送信機から前記無線信号を受信する無線受信部と、
      前記無線信号により示される識別子と前記記憶部に記憶されている識別子とが適合した場合、前記データにより示される前記特定の成分に基づいて前記ユーザの健康状態の解析をする解析システムに対し、当該データを出力する出力部と、
      前記解析システムから前記解析の結果に応じた情報を取得する取得部と
     を有する
     健康補助システム。
  2.  前記センサーは、
      基材と、
      前記基材に取り付けられたセンサー素子と、
      前記送信機を脱着可能に固定し、かつ前記センサーの前記出力信号の伝送経路を有する脱着機構と
     を有する
     請求項1に記載の健康補助システム。
  3.  前記センサーは、前記センサー素子を覆うシートを有し、
     前記基材は平面状の可燃物で形成され、
     前記シートは、前記基材より柔らかい紙で形成される
     請求項2に記載の健康補助システム。
  4.  前記シートは、他の領域よりも薄い薄領域を有し、
     前記基材に前記シートが取り付けられた状態で、前記薄領域が前記センサー素子を覆う
     請求項3に記載の健康補助システム。
  5.  前記シートは、ポケットを有し、
     前記センサー素子は、前記ポケットに収納される
     請求項3又は4に記載の健康補助システム。
  6.  前記基材は、前記センサー素子が取り付けられた面において、当該基材を折りたたむための粘着層を有する
     請求項3乃至5のいずれか一項に記載の健康補助システム。
  7.  前記シートのうち前記基材と対向する面の、前記粘着層を覆う位置において当該シートに接着された保護フィルムを有し、
     前記シートが前記基材に取り付けられた状態で前記粘着層は露出せず、
     前記基材から前記シートを剥がすと前記粘着層が露出する
     請求項6に記載の健康補助システム。
  8.  前記基材が、被験者が着用する下着又はオムツである
     請求項2乃至7のいずれか一項に記載の健康補助システム。
  9.  前記センサー素子は、
      尿中の第1成分を検知するための第1センサー素子と、
      尿中の、前記第1成分と異なる第2成分を検知するための第2センサー素子と
     を有する
     請求項2乃至8のいずれか一項に記載の健康補助システム。
  10.  前記送信機は、
      前記第1センサー素子の出力信号が入力される第1端子と、
      前記第2センサー素子の出力信号が入力される第2端子と、
      前記第1端子を介して入力される信号及び前記第2端子を介して入力される信号を時分割で処理する処理部と
     を有する請求項9に記載の健康補助システム。
  11.  前記センサーは、
      前記第1センサー素子の出力信号及び前記第2センサー素子の出力信号を時分割で選択する選択回路と、
      前記選択回路により選択された信号を出力する出力端子と
     を有する請求項9に記載の健康補助システム。
  12.  前記送信機は、前記ユーザの体に装着されるウェアラブルデバイスである
     請求項1乃至11のいずれか一項に記載の健康補助システム。
  13.  前記ウェアラブルデバイスは、前記センサーと電気的な接続を得るための電極が露出した接触部を有する
     請求項12に記載の健康補助システム。
  14.  前記ウェアラブルデバイスは、前記センサーと電磁誘導による非接触の信号伝送を行う伝送部を有する
     請求項12に記載の健康補助システム。
  15.  前記記憶部は、各々異なる識別子に対応する複数の記憶領域を有し、
     前記送信機は、前記複数の記憶領域のいずれかの指定を受け付ける受け付け部を有し、
     前記記憶部は、前記複数の記憶領域のうち前記受け付け部を介して指定された一の記憶領域に、前記出力信号により示されるデータを記憶し、
     前記無線通信部は、前記指定された一の記憶領域に記憶されている前記データ及び当該一の記憶領域に対応する識別子を示す前記無線信号を送信する
     請求項1乃至14のいずれか一項に記載の健康補助システム。
  16.  前記健康補助システムは、前記解析システムを有し、
     前記解析システムは、
      前記特定の成分の検知結果を時系列で示す時系列データを、複数のユーザの各々について記憶する記憶部と、
      前記複数のユーザのうち対象となるユーザについて、当該ユーザの時系列データを用いて、前記検知結果に関連する関連情報を生成する生成部と、
      前記ユーザに対応するユーザ端末に対し、前記関連情報を出力する出力部と
     を有する
     請求項1乃至15に記載の健康補助システム。
  17.  前記ユーザ端末は、当該ユーザが摂取した飲食物を特定する情報の入力を受け付ける受け付け部を有し、
     前記出力部は、前記ユーザが摂取した飲食物に関する情報を出力する
     請求項16に記載の健康補助システム。
  18.  前記生成部は、前記飲食物に関する情報及び前記データに応じて前記関連情報を生成する
     請求項17に記載の健康補助システム。
  19.  前記生成部は、尿中の前記特定成分の経時変化及び前記飲食物を摂取したタイミングを示す画像を前記関連情報として生成する
     請求項18に記載の健康補助システム。
  20.  前記送信機は、前記センサーへの給電機能を有する
     請求項1乃至19に記載の健康補助システム。
  21.  尿中の特定の成分に応じた出力信号を出力するセンサー、前記センサーと接続される送信機、及びユーザに所持されるユーザ端末を有する健康補助システムを用いた健康補助方法であって、
     前記送信機が、前記センサーの出力信号に応じたデータ及び当該送信機の前記識別子を示す無線信号を送信するステップと、
     前記ユーザ端末が、前記送信機から無線信号を受信するステップと、
     前記ユーザ端末が、前記無線信号により示される識別子と前記ユーザに対応する識別子とが適合した場合、前記データにより示される前記特定の成分に基づいて前記ユーザの健康状態の解析をする解析システムに対し、当該データを出力するステップと、
     前記解析システムから前記解析の結果に応じた情報を取得するステップと
     を有する健康補助方法。
  22.  基材と、
     前記基材に設けられた第1配線と、
     前記基材に設けられた第2配線と、
     前記第1配線及び前記第2配線に接続され、尿中の特定の成分に応じた出力信号を出力するセンサー素子と、
     前記出力信号を示すデータを他の装置に無線送信する送信機を脱着可能に固定し、かつ前記第1配線及び前記第2配線に接続され、前記第1配線及び前記第2配線を介して伝送される出力信号の伝送経路を有する脱着機構と
     を有するセンサー。
  23.  前記基材が、被験者により着用される下着又はオムツである
     請求項22に記載のセンサー。
  24.  尿中の特定の成分に応じた出力信号を出力するセンサーと、
     前記センサーと接続される送信機と
     を有し、
     前記送信機は、
      前記センサーの出力信号が入力される入力部と、
      自身の識別子を記憶する記憶部と、
      前記出力信号に応じたデータ及び前記識別子を示す無線信号を、ユーザに所持されるユーザ端末に送信する無線通信部と
     を有する
     健康補助システム。
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Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2020194830A1 (ja) * 2019-03-26 2020-10-01 株式会社ファーストスクリーニング 尿検査装置及び健康補助システム
JP2021120626A (ja) * 2020-01-30 2021-08-19 株式会社ファーストスクリーニング 健康状態判定支援装置、健康状態判定支援プログラム、および健康状態判定支援システム
JPWO2021187272A1 (ja) * 2020-03-18 2021-09-23
JP7057927B1 (ja) 2021-05-10 2022-04-21 北海道公立大学法人 札幌医科大学 情報処理装置、推定方法、および、推定プログラム
JP2023521080A (ja) * 2020-04-07 2023-05-23 アウトセンス ダイアグノスティクス リミテッド 身体排出物の分析

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US12411903B2 (en) * 2022-11-14 2025-09-09 Horst Tech, LLC Sensing device and report generation web site accessed through dynamic QR codes

Citations (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2003001423A1 (en) * 2001-06-22 2003-01-03 Arkray, Inc. Information communication system
US6862466B2 (en) * 2000-08-28 2005-03-01 Cygnus, Inc. Methods of monitoring glucose levels in a subject and uses thereof
JP2005156162A (ja) * 2003-11-20 2005-06-16 Japan Clinical Laboratories Inc 漏洩尿中成分の検査方法。
JP2005172493A (ja) * 2003-12-09 2005-06-30 National Institute Of Advanced Industrial & Technology 尿成分検知機器
US20080266117A1 (en) * 2007-04-30 2008-10-30 Xuedong Song Sensors and disposable articles that contain the sensors
JP2009535130A (ja) * 2006-05-02 2009-10-01 フレッド バーグマン ヘルスケア ピーティーワイ リミテッド 水分モニタリングシステム
JP2012105839A (ja) * 2010-11-18 2012-06-07 Hitachi Ltd オムツ、オムツ濡れ検知装置、健康管理装置、及び健康管理システム
US20140121487A1 (en) * 2012-10-26 2014-05-01 Pixie Scientific, Llc Health diagnostic systems and methods
JP2015506192A (ja) * 2011-12-21 2015-03-02 エスセーアー・ハイジーン・プロダクツ・アーベー 吸収性製品の使用を監視するための方法およびコンピュータプログラム
US20160120473A1 (en) * 2014-11-03 2016-05-05 Attends Healthcare Products, Inc. Disposable insert having sensor and rfid
JP2016214733A (ja) * 2015-05-25 2016-12-22 セイコーエプソン株式会社 生体情報検出装置、生体情報測定システム及び低血糖症状発生タイミング記憶方法
JP2017006597A (ja) * 2015-06-26 2017-01-12 富士通株式会社 判断装置、判断方法、及び判断プログラム

Family Cites Families (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5818427A (ja) 1981-07-28 1983-02-03 Toyoda Autom Loom Works Ltd オ−プンエンド精紡機における繊維輸送チヤンネルの構造
US20150319486A1 (en) * 2004-07-16 2015-11-05 Virginia Innovation Sciences, Inc. Method and apparatus for cross-layer optimization in multimedia communications with different user terminals
JP2006042670A (ja) 2004-08-04 2006-02-16 Daikin Ind Ltd ペット健康管理システム
JP2007121060A (ja) * 2005-10-27 2007-05-17 Sumitomo Electric Ind Ltd センサチップおよびセンサシステム
JP2008206592A (ja) 2007-02-23 2008-09-11 Yoshihiko Hirao 測定システムおよびプログラム
JP5001240B2 (ja) * 2008-08-28 2012-08-15 株式会社タニタ バイオセンサ、その製造方法、その使用方法
CN102520145A (zh) * 2011-11-04 2012-06-27 天津天合众生医疗科技有限公司 一种用于尿液检测装置的手持装置
TWI536090B (zh) 2012-12-21 2016-06-01 鴻海精密工業股份有限公司 鐳射投影裝置
JP6517699B2 (ja) * 2012-12-21 2019-05-22 エシティ・ハイジーン・アンド・ヘルス・アクチエボラグ 尿及び/又は便を検知する方法及びシステム
EP3274706A4 (en) * 2015-03-23 2018-11-21 Wellmetris, LLC Smartphone enabled urinalysis device, software, and test platform
EP3399310B1 (en) 2015-12-28 2021-11-24 Symax Inc. Health monitoring system, health monitoring method, and health monitoring program
US10722405B2 (en) * 2016-10-13 2020-07-28 Verily Life Sciences Llc Smart diaper for detecting and differentiating feces and urine
US11071657B2 (en) * 2017-05-12 2021-07-27 Ausense Technologies, Llc System and apparatus for a smart diaper
US10856792B2 (en) * 2018-02-22 2020-12-08 Medtronic, Inc. Urinary symptom management

Patent Citations (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6862466B2 (en) * 2000-08-28 2005-03-01 Cygnus, Inc. Methods of monitoring glucose levels in a subject and uses thereof
WO2003001423A1 (en) * 2001-06-22 2003-01-03 Arkray, Inc. Information communication system
JP2005156162A (ja) * 2003-11-20 2005-06-16 Japan Clinical Laboratories Inc 漏洩尿中成分の検査方法。
JP2005172493A (ja) * 2003-12-09 2005-06-30 National Institute Of Advanced Industrial & Technology 尿成分検知機器
JP2009535130A (ja) * 2006-05-02 2009-10-01 フレッド バーグマン ヘルスケア ピーティーワイ リミテッド 水分モニタリングシステム
US20080266117A1 (en) * 2007-04-30 2008-10-30 Xuedong Song Sensors and disposable articles that contain the sensors
JP2012105839A (ja) * 2010-11-18 2012-06-07 Hitachi Ltd オムツ、オムツ濡れ検知装置、健康管理装置、及び健康管理システム
JP2015506192A (ja) * 2011-12-21 2015-03-02 エスセーアー・ハイジーン・プロダクツ・アーベー 吸収性製品の使用を監視するための方法およびコンピュータプログラム
US20140121487A1 (en) * 2012-10-26 2014-05-01 Pixie Scientific, Llc Health diagnostic systems and methods
US20160120473A1 (en) * 2014-11-03 2016-05-05 Attends Healthcare Products, Inc. Disposable insert having sensor and rfid
JP2016214733A (ja) * 2015-05-25 2016-12-22 セイコーエプソン株式会社 生体情報検出装置、生体情報測定システム及び低血糖症状発生タイミング記憶方法
JP2017006597A (ja) * 2015-06-26 2017-01-12 富士通株式会社 判断装置、判断方法、及び判断プログラム

Cited By (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2020194830A1 (ja) * 2019-03-26 2020-10-01 株式会社ファーストスクリーニング 尿検査装置及び健康補助システム
JPWO2020194830A1 (ja) * 2019-03-26 2021-04-08 株式会社ファーストスクリーニング 尿検査装置及び健康補助システム
JP2021089296A (ja) * 2019-03-26 2021-06-10 株式会社ファーストスクリーニング 尿検査装置及び健康補助システム技術分野
JP7454856B2 (ja) 2019-03-26 2024-03-25 株式会社ファーストスクリーニング 尿検査装置
JP2021120626A (ja) * 2020-01-30 2021-08-19 株式会社ファーストスクリーニング 健康状態判定支援装置、健康状態判定支援プログラム、および健康状態判定支援システム
JPWO2021187272A1 (ja) * 2020-03-18 2021-09-23
WO2021187272A1 (ja) * 2020-03-18 2021-09-23 国立大学法人東京大学 自動排泄処理装置、管理システム、判定方法、およびプログラム
JP7093980B2 (ja) 2020-03-18 2022-07-01 国立大学法人 東京大学 自動排泄処理装置、管理システム、判定方法、およびプログラム
JP2023521080A (ja) * 2020-04-07 2023-05-23 アウトセンス ダイアグノスティクス リミテッド 身体排出物の分析
JP7057927B1 (ja) 2021-05-10 2022-04-21 北海道公立大学法人 札幌医科大学 情報処理装置、推定方法、および、推定プログラム
WO2022239579A1 (ja) * 2021-05-10 2022-11-17 北海道公立大学法人 札幌医科大学 情報処理装置、推定方法、および、推定プログラム
JP2022173950A (ja) * 2021-05-10 2022-11-22 北海道公立大学法人 札幌医科大学 情報処理装置、推定方法、および、推定プログラム

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