[go: up one dir, main page]

WO2019186871A1 - 単結晶製造装置および単結晶製造方法 - Google Patents

単結晶製造装置および単結晶製造方法 Download PDF

Info

Publication number
WO2019186871A1
WO2019186871A1 PCT/JP2018/013163 JP2018013163W WO2019186871A1 WO 2019186871 A1 WO2019186871 A1 WO 2019186871A1 JP 2018013163 W JP2018013163 W JP 2018013163W WO 2019186871 A1 WO2019186871 A1 WO 2019186871A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
single crystal
raw material
granular raw
melt
melting
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Ceased
Application number
PCT/JP2018/013163
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
進藤 勇
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Crystal Systems Corp
Original Assignee
Crystal Systems Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Crystal Systems Corp filed Critical Crystal Systems Corp
Priority to CN201880001872.6A priority Critical patent/CN110546315B/zh
Priority to JP2018537688A priority patent/JP6607652B1/ja
Priority to PCT/JP2018/013163 priority patent/WO2019186871A1/ja
Priority to US16/303,297 priority patent/US11326270B2/en
Priority to EP18785795.8A priority patent/EP3572560B1/en
Publication of WO2019186871A1 publication Critical patent/WO2019186871A1/ja
Anticipated expiration legal-status Critical
Ceased legal-status Critical Current

Links

Images

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C30CRYSTAL GROWTH
    • C30BSINGLE-CRYSTAL GROWTH; UNIDIRECTIONAL SOLIDIFICATION OF EUTECTIC MATERIAL OR UNIDIRECTIONAL DEMIXING OF EUTECTOID MATERIAL; REFINING BY ZONE-MELTING OF MATERIAL; PRODUCTION OF A HOMOGENEOUS POLYCRYSTALLINE MATERIAL WITH DEFINED STRUCTURE; SINGLE CRYSTALS OR HOMOGENEOUS POLYCRYSTALLINE MATERIAL WITH DEFINED STRUCTURE; AFTER-TREATMENT OF SINGLE CRYSTALS OR A HOMOGENEOUS POLYCRYSTALLINE MATERIAL WITH DEFINED STRUCTURE; APPARATUS THEREFOR
    • C30B11/00Single-crystal growth by normal freezing or freezing under temperature gradient, e.g. Bridgman-Stockbarger method
    • C30B11/003Heating or cooling of the melt or the crystallised material
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C30CRYSTAL GROWTH
    • C30BSINGLE-CRYSTAL GROWTH; UNIDIRECTIONAL SOLIDIFICATION OF EUTECTIC MATERIAL OR UNIDIRECTIONAL DEMIXING OF EUTECTOID MATERIAL; REFINING BY ZONE-MELTING OF MATERIAL; PRODUCTION OF A HOMOGENEOUS POLYCRYSTALLINE MATERIAL WITH DEFINED STRUCTURE; SINGLE CRYSTALS OR HOMOGENEOUS POLYCRYSTALLINE MATERIAL WITH DEFINED STRUCTURE; AFTER-TREATMENT OF SINGLE CRYSTALS OR A HOMOGENEOUS POLYCRYSTALLINE MATERIAL WITH DEFINED STRUCTURE; APPARATUS THEREFOR
    • C30B13/00Single-crystal growth by zone-melting; Refining by zone-melting
    • C30B13/08Single-crystal growth by zone-melting; Refining by zone-melting adding crystallising materials or reactants forming it in situ to the molten zone
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C30CRYSTAL GROWTH
    • C30BSINGLE-CRYSTAL GROWTH; UNIDIRECTIONAL SOLIDIFICATION OF EUTECTIC MATERIAL OR UNIDIRECTIONAL DEMIXING OF EUTECTOID MATERIAL; REFINING BY ZONE-MELTING OF MATERIAL; PRODUCTION OF A HOMOGENEOUS POLYCRYSTALLINE MATERIAL WITH DEFINED STRUCTURE; SINGLE CRYSTALS OR HOMOGENEOUS POLYCRYSTALLINE MATERIAL WITH DEFINED STRUCTURE; AFTER-TREATMENT OF SINGLE CRYSTALS OR A HOMOGENEOUS POLYCRYSTALLINE MATERIAL WITH DEFINED STRUCTURE; APPARATUS THEREFOR
    • C30B11/00Single-crystal growth by normal freezing or freezing under temperature gradient, e.g. Bridgman-Stockbarger method
    • C30B11/04Single-crystal growth by normal freezing or freezing under temperature gradient, e.g. Bridgman-Stockbarger method adding crystallising materials or reactants forming it in situ to the melt
    • C30B11/08Single-crystal growth by normal freezing or freezing under temperature gradient, e.g. Bridgman-Stockbarger method adding crystallising materials or reactants forming it in situ to the melt every component of the crystal composition being added during the crystallisation
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C30CRYSTAL GROWTH
    • C30BSINGLE-CRYSTAL GROWTH; UNIDIRECTIONAL SOLIDIFICATION OF EUTECTIC MATERIAL OR UNIDIRECTIONAL DEMIXING OF EUTECTOID MATERIAL; REFINING BY ZONE-MELTING OF MATERIAL; PRODUCTION OF A HOMOGENEOUS POLYCRYSTALLINE MATERIAL WITH DEFINED STRUCTURE; SINGLE CRYSTALS OR HOMOGENEOUS POLYCRYSTALLINE MATERIAL WITH DEFINED STRUCTURE; AFTER-TREATMENT OF SINGLE CRYSTALS OR A HOMOGENEOUS POLYCRYSTALLINE MATERIAL WITH DEFINED STRUCTURE; APPARATUS THEREFOR
    • C30B13/00Single-crystal growth by zone-melting; Refining by zone-melting
    • C30B13/14Crucibles or vessels
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C30CRYSTAL GROWTH
    • C30BSINGLE-CRYSTAL GROWTH; UNIDIRECTIONAL SOLIDIFICATION OF EUTECTIC MATERIAL OR UNIDIRECTIONAL DEMIXING OF EUTECTOID MATERIAL; REFINING BY ZONE-MELTING OF MATERIAL; PRODUCTION OF A HOMOGENEOUS POLYCRYSTALLINE MATERIAL WITH DEFINED STRUCTURE; SINGLE CRYSTALS OR HOMOGENEOUS POLYCRYSTALLINE MATERIAL WITH DEFINED STRUCTURE; AFTER-TREATMENT OF SINGLE CRYSTALS OR A HOMOGENEOUS POLYCRYSTALLINE MATERIAL WITH DEFINED STRUCTURE; APPARATUS THEREFOR
    • C30B13/00Single-crystal growth by zone-melting; Refining by zone-melting
    • C30B13/16Heating of the molten zone
    • C30B13/22Heating of the molten zone by irradiation or electric discharge
    • C30B13/24Heating of the molten zone by irradiation or electric discharge using electromagnetic waves
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C30CRYSTAL GROWTH
    • C30BSINGLE-CRYSTAL GROWTH; UNIDIRECTIONAL SOLIDIFICATION OF EUTECTIC MATERIAL OR UNIDIRECTIONAL DEMIXING OF EUTECTOID MATERIAL; REFINING BY ZONE-MELTING OF MATERIAL; PRODUCTION OF A HOMOGENEOUS POLYCRYSTALLINE MATERIAL WITH DEFINED STRUCTURE; SINGLE CRYSTALS OR HOMOGENEOUS POLYCRYSTALLINE MATERIAL WITH DEFINED STRUCTURE; AFTER-TREATMENT OF SINGLE CRYSTALS OR A HOMOGENEOUS POLYCRYSTALLINE MATERIAL WITH DEFINED STRUCTURE; APPARATUS THEREFOR
    • C30B13/00Single-crystal growth by zone-melting; Refining by zone-melting
    • C30B13/28Controlling or regulating

Definitions

  • the present invention relates to a single crystal production apparatus for producing a large single crystal having a diameter exceeding 1000 to 2000 mm, for example, with high efficiency while homogenizing to an optimum composition, and a large optimum additive using the single crystal production apparatus.
  • the present invention relates to a method for producing a single crystal for producing a composition single crystal (hereinafter also referred to as an optimum crystal).
  • a single crystal silicon substrate (hereinafter also referred to as a single crystal substrate) having a single orientation on the entire substrate and a polycrystalline silicon substrate (hereinafter referred to as a polycrystalline substrate) including a large number of grain boundaries.
  • a single crystal substrate is advantageous for high-efficiency power generation.
  • the manufacturing method of the conventional single crystal substrate is higher in manufacturing cost than the polycrystalline substrate, and development of a new manufacturing method capable of manufacturing a high performance single crystal substrate at low cost is demanded.
  • a single crystal substrate In order to use a single crystal substrate as a solar cell, it may be either a P-type added with boron or an N-type added with phosphorus. Expectations for the added N-type single crystal substrate are increasing.
  • a method called HIT type using a combination of amorphous silicon that can be used in a relatively short wavelength region and an N-type single crystal substrate doped with phosphorus that can be used in a relatively long wavelength region is a high conversion. It is a method that can achieve efficiency.
  • an N-type single crystal substrate is also required for a method in which the electrodes arranged on both sides of the substrate are arranged only on the back surface of the substrate so that sunlight can be used efficiently.
  • a method for producing crystalline silicon used in solar cells a method belonging to the so-called melt method, in which a melt formed by melting raw materials is solidified to produce a single crystal, can produce large crystals most rapidly. It is a simple method.
  • a method belonging to the melt method there are a casting method (cast method) in which the melt is poured into a mold and solidified, a unidirectional solidification method in which the melt in the crucible is solidified from the bottom to the top, and a single seed in the melt in the crucible.
  • a pulling method in which a crystal is immersed and thickened, and a floating zone melting method in which a rod-shaped raw material is locally heated to form a melt, and the raw material is continuously melted and solidified.
  • a method using a crucible for holding the formed melt is most often used industrially as the most advantageous for the production of large single crystals.
  • the crucible is not used in the floating zone melting method, it is possible to produce a high-purity product free from contamination from the crucible, and since the melting and solidification of the raw material is continued, the additive concentration in the product becomes uniform. It has advantages and has been used exclusively for research and development.
  • the melt As a material for the crucible, it is convenient that the melt can be stably held and inexpensive, but in the case of silicon single crystal production, the silicon melt is highly reactive and other suitable materials can be used. Quartz is used because it is not found. However, care must be taken because the silicon melt reacts with quartz to produce silicon monoxide (SiO), and some of it dissolves in the product.
  • SiO silicon monoxide
  • Bridgman method is known as a method for producing a large single crystal by forming a raw material melt in a crucible. This is a method in which a seed single crystal is disposed at the bottom of the crucible, and the upper raw material melt is solidified on the seed single crystal to form a single crystal as a whole.
  • the casting method in which the raw material melt was poured into a carbon mold and solidified was first put into practical use.
  • the carbon material reacts with the silicon melt to produce silicon carbide, but since the silicon melt begins to solidify as soon as it touches the carbon material, the production of silicon carbide is limited to the mold surface only and produced. Since the silicon carbide peeled off from the underlying carbon, it was possible to suppress the occurrence of cracks in the product.
  • the product is an innumerable collection of small crystals, which is called polycrystalline silicon.
  • the polycrystalline silicon mass produced by the cast method is cut horizontally and used as a substrate.
  • the boundary between single crystal particles exists along the vertical direction of the substrate. Yes.
  • the boundary portion between the single crystal grains exists along the parallel direction of the substrate.
  • the boundary portion exists in a direction parallel to the flakes, the single crystal particles are rarely penetrating the flakes and are strongly influenced by the boundary portions, and the obtained power is effectively extracted. As a result, the apparent conversion efficiency has deteriorated.
  • a silicon nitride material is applied as a mold release agent to the surface of a quartz crucible (hereinafter also referred to as a quartz crucible) to prevent the quartz and silicon from welding, so that cracks do not occur in the solidified product.
  • a quartz crucible hereinafter also referred to as a quartz crucible
  • a casting method in which the raw material melt is poured into a carbon crucible and solidified, and then a temperature gradient is provided in the vertical direction of the developed carbon crucible so that solidification is continued from the bottom to the top of the crucible.
  • the mainstream is the unidirectional solidification method in which silicon is melted in a quartz crucible coated with a release agent and the melt is solidified slowly from the bottom to the top of the quartz crucible to produce large crystals. became.
  • this “unidirectional solidification method” is conventionally called “casting method”, which is an error.
  • the Bridgeman method is known as a method for crystallizing the entire product as a single crystal by the unidirectional solidification method.
  • the silicon microcrystals start to grow from the portion where the release agent is applied, and the whole Since it is not a single crystal, it has been considered difficult to apply the Bridgman method.
  • a rotary pulling method (pulling method), a high frequency floating zone melting method (high frequency FZ method), an infrared floating zone melting method (infrared FZ method), and the like are known.
  • a silicon raw material is melted in a quartz crucible, and a single seed crystal is immersed in the quartz crucible to gradually thicken and pull up, and the single crystal is continuously grown to obtain a large single crystal.
  • the high-frequency FZ method prepares a round bar-shaped raw material rod and a seed single crystal arranged at the lower part of the raw material bar, and heats and melts the lower part of the round bar-shaped raw material bar by high-frequency induction to form a lower seed single crystal. And the whole of the melt is pulled down, the raw material rod is melted on the upper side of the melt, and solidification as a single crystal from the melt is continued on the lower side, thereby producing a single crystal.
  • This high frequency FZ method does not use a quartz crucible, and is a method capable of producing a high-purity single crystal with no mixing of quartz components.
  • the maximum diameter that can be manufactured is small, and a specially adjusted high-density and expensive raw material rod is required, and it is not used for manufacturing a general silicon single crystal for solar cells.
  • Infrared FZ method like the high frequency FZ method, irradiates the rod-shaped raw material with infrared rays and locally heats it to form a melt to continue melting of the raw material on the upper side and solid precipitation as a single crystal on the lower side. This is a method for producing a single crystal.
  • This infrared FZ method is a method applicable to many materials from an insulator to a good conductor as a raw material rod, but the maximum diameter of a product that can be manufactured is small, and it is not used for industrial use that requires a large single crystal. .
  • a substrate to which boron or phosphorus is added as an additive is used. If the additive concentration is too low, the conversion efficiency will be low, and even if the concentration is too high, the conversion efficiency will be low due to recombination, so there is an optimal concentration for both boron and phosphorus, and optimal for the entire crystal Of course, a product that is homogeneous in concentration composition is desirable.
  • the above pulling method is a method belonging to the so-called unidirectional solidification method in which the entire melt is solidified from the top to the bottom, so the concentration of additives such as boron and phosphorus in the product obtained by the segregation phenomenon is not constant. It has been known.
  • the additive concentration in the melt and the additive concentration in the solidified crystal are not the same, and solidification proceeds at a ratio defined by the substance. This ratio is called the “distribution coefficient”, and when the concentration in the melt is 1, the concentration in the resulting crystal is about 0.8 for boron and about 0.35 for phosphorus. Yes.
  • the additive concentration in the produced crystal becomes lower than in the melt, and the difference remains in the melt, so the additive in the melt as the growth proceeds.
  • the concentration gradually increases.
  • the ratio between the additive concentration in the melt and the additive concentration in the resulting crystal is defined by the distribution coefficient. Therefore, when the crystallization progresses and the additive concentration in the melt increases, the additive in the resulting crystal The concentration will gradually increase.
  • the optimal composition solid is solidified only from a solution having an equilibrium coexistence composition (called a solvent), but when solidified, the composition of the solution is shifted. It is necessary to always maintain the composition and amount of the solvent constant.
  • the solvent moves from one side of the raw material rod processed into a round bar shape, melts the raw material in the solvent, and at the same time, a solid precipitates from the solvent, so that the solvent seems to move. appear. Therefore, it is called “solvent transfer method”.
  • composition of the solvent for example, when phosphorus is added to silicon, has a distribution coefficient of about 0.35, so that the concentration is about three times that of the optimum concentration composition crystal.
  • Quartz is the only crucible material that can be applied to manufacture single-crystal silicon using the Bridgeman method, which is capable of manufacturing large single crystals in principle. Since cracks are generated inside, a release agent must be applied to the surface.
  • microcrystals are generated from the part to which the release agent is applied and do not become single crystals. This means that if the generation of microcrystals from the part where the release agent is applied can be suppressed or the growth of the generated microcrystals can be suppressed, the resulting product will exclude the part near the inner wall of the crucible. It means that it becomes a large single crystal as a whole.
  • the raw material supply amount and the solid precipitation amount are the same while maintaining the scheme of the large-scale single crystal manufacturing method by the Bridgman method that suppresses the growth of new microcrystals from the inner wall of the crucible coated with the release agent. If a method of applying the solvent transfer method is developed under such control, a large single crystal having an optimum additive concentration and a uniform composition can be produced. The contribution of this new manufacturing method to the solar cell industry, other fields that use many single crystals for communication, medical use, etc. is immeasurable.
  • Additives are often required when using single crystal materials for industrial purposes. For example, in order to use single crystal silicon as a substrate for a solar cell, boron or phosphorus is added and used, but the concentration of the additive has an optimum concentration. If the additive concentration is too low, the power generation efficiency is low, and if the additive concentration is too high, a recombination phenomenon occurs and the power generation efficiency is low.
  • the single crystal material is required to be homogeneous at the optimum additive concentration.
  • the pulling method which is a typical method for producing a single crystal material, cannot produce a single crystal with a uniform additive concentration. There is a general defect.
  • a double crucible pulling method in which the above-described solvent transfer method is applicable is known.
  • the material that can be used as the crucible material is limited to quartz, and the quartz material is softened near the melting point of silicon and the reaction with the silicon melt is intensified. Due to these factors, it has not been successfully put into practical use.
  • the present invention takes advantage of the Bridgman method capable of producing a large single crystal, and has an additive composition with an optimal composition in both the vertical and horizontal directions.
  • An object of the present invention is to provide a single crystal production apparatus capable of producing a homogeneous large single crystal and a single crystal production method using the single crystal production apparatus.
  • Application of the solvent transfer method is indispensable for producing a single crystal that is homogeneous at an optimum concentration by using a so-called melt method in which a single crystal is produced by solidifying a melt produced by melting raw materials. That is, a single crystal that has the function of solidifying a single crystal from a melt having a composition capable of producing an optimal concentration of crystals, and continuing to supply the same amount of a raw material melt of the same concentration with the same composition as the solidified amount at the same time A manufacturing apparatus and a single crystal manufacturing method using the single crystal manufacturing apparatus are provided.
  • the present inventor has developed a new single crystal manufacturing apparatus capable of homogenizing the composition with an optimum composition while manufacturing a large single crystal utilizing the elemental technology of the Bridgman method, and the manufacturing of this single crystal.
  • a single crystal production method using the apparatus was invented.
  • the crucible material that can hold silicon melt and is inexpensive is quartz, but if a quartz crucible is to be used, it is necessary to apply a mold release agent, and if a mold release agent is applied, microcrystals grow from the applied part. Therefore, a single crystal manufacturing method using a quartz crucible coated with a release agent has not been known.
  • the present inventor uses a large crucible to increase the temperature of the peripheral edge of the melt when producing a large single crystal by solidifying the melt formed on the upper surface of the seed single crystal installed at the bottom of the large crucible. Then, the present inventors have found a method for single-crystallizing most of the melt excluding the peripheral portion by solidifying the whole while suppressing the growth of microcrystals.
  • the solid with the optimum additive concentration is in equilibrium with the melt with the additive concentration specified by the distribution coefficient.
  • a solid as a single crystal precipitates from the melt, and at the same time, the same amount of the raw material melt is replenished with the optimal composition. It is required to maintain a uniform composition and amount.
  • the thickness of the melt phase is thin, the entire concentration is easily homogenized, but if it is thick, it takes time to homogenize. Therefore, in order to homogenize this, it is necessary to slow down the solid precipitation rate, that is, the single crystal production rate.
  • the production of the single crystal having a homogeneous composition is completed when the dropping of the raw material melt is completed, but the remaining melt phase is subsequently solidified to solidify the whole.
  • the region where the melt phase is solidified is not a product because it is misaligned. Therefore, it is advantageous that the size of the part that does not become this product is smaller.
  • melt phase is thinner.
  • a single crystal manufacturing apparatus and a single crystal manufacturing method that can form a thin melt phase below the crucible have not been known so far.
  • the material temperature can be easily raised to form a melt if the material has high absorption capacity. In this case, since infrared rays are absorbed by the material, they do not reach the deep part of the melt phase to be formed.
  • the thickness of the melt phase formed is at most about 20 to 30 mm. This means that when the melt phase is formed by irradiating infrared rays and a single crystal having a homogeneous composition is produced by applying the solvent transfer method, the thickness of the melt phase formed is about 20 to 30 mm at most. Because it stops, it is easy to homogenize the fluctuations in the composition of the melt phase associated with the production of the single crystal and reduce the solidified portion of the melt phase that occurs at the end of the production of the single crystal. It means that there is.
  • the single crystal production apparatus of the present invention is A seed single crystal is placed in a crucible for single crystal production, and a raw material melt obtained by melting the granular raw material by means of a granular raw material melting means is supplied into the crucible for single crystal production, and the seed single crystal is placed on the seed single crystal.
  • a single crystal manufacturing apparatus for depositing a single crystal as a solid and manufacturing a large single crystal
  • the single crystal manufacturing apparatus includes: A granular raw material supply means for supplying a predetermined amount of the granular raw material to a granular raw material melting means located below, A granular raw material melting means for heating and melting the granular raw material supplied from the granular raw material supply means to form a raw material melt, and supplying the raw material melt into the crucible for producing a single crystal located below,
  • a crystallization means comprising: a crucible for producing a single crystal in which the seed single crystal is installed at the bottom; and a first infrared irradiation device for irradiating an upper surface of the seed single crystal in the crucible for producing a single crystal with infrared rays; Comprising at least The raw material melt supplied from the granular raw material melting means is dropped into the melt formed by irradiating the upper surface of the seed single crystal with infrared rays,
  • the granular raw material (granular crystal base material + granular additive) of an optimal composition will be continuously supplied to the granular raw material melting
  • the amount of infrared irradiation and the distribution of infrared irradiation are controlled so that the thickness of the melt phase formed by receiving the infrared irradiation from the first infrared irradiation device is kept constant on the upper surface of the seed single crystal.
  • the composition of the single crystal obtained is the same as the raw material melt having the optimum composition to be dropped, and a single crystal homogenized at the optimum concentration in both the vertical and horizontal directions can be produced.
  • the 1st infrared irradiation apparatus of a crystallization means is arrange
  • the melt phase obtained by irradiating the upper surface of the seed single crystal in the crucible with the first infrared irradiation device is desirably as thin as possible.
  • the melt phase is solidified and finished.
  • the concentration of the additive in the solidified region increases with solidification and becomes out of specification.
  • the thickness of the melt phase is thick, the number of places outside this standard will increase. Therefore, it is desirable that the melt phase has a small thickness because the overall recovery rate of high-quality products can be increased.
  • the single crystal production apparatus of the present invention is
  • the granular raw material supply means comprises: A hopper containing the granular raw material; A granular raw material constant supply F device that adjusts the granular raw material in the hopper to a predetermined supply speed and supplies a constant amount downward, It is characterized by having.
  • the granular raw material supply means comprises: A granular raw material scraping device for scraping the granular raw material in the hopper and supplying it downward is provided.
  • the single crystal production apparatus of the present invention is The granular raw material supply means comprises: It has a supply pipe which supplies the granular raw material supplied from the granular raw material quantitative supply apparatus to a predetermined position of the lower granular raw material melting means. Furthermore, the single crystal production apparatus of the present invention is The material of the supply pipe is quartz.
  • the single crystal production apparatus of the present invention is An opening is provided at the bottom of the hopper, A rotatable spiral rod is disposed inside the hopper.
  • a granular material scraping device in which a container shaped like a spoon is attached to the tip of the rod is inserted into the opening provided in the lower part of the hopper and pulled out. Then, it is possible to take out the granular raw material from the hopper continuously and stably by rotating it halfway and dropping the granular raw material on the granular raw material scraping device downward.
  • the weight of the granular raw material supplied from the granular raw material scraping device is measured, accurately adjusted to a predetermined supply speed by the granular raw material quantitative supply device, and supplied to a predetermined position of the lower granular raw material melting means through the supply pipe.
  • the material of the supply pipe is not particularly limited, but in the case of silicon, quartz is desirable. Quartz is less likely to be contaminated with metal impurities.
  • the single crystal production apparatus of the present invention is The hopper It has an attachment / detachment mechanism for attaching / detaching the storage container for storing the granular raw material.
  • the single crystal production apparatus of the present invention is
  • the attachment / detachment mechanism is It has an atmosphere adjustment function for arbitrarily adjusting the atmosphere in the attachment / detachment mechanism and the container.
  • the single crystal production apparatus of the present invention is The granular raw material melting means and crystallization means are arranged in a sealed chamber.
  • the single crystal production apparatus of the present invention is The granular raw material supply means is arranged in a sealed chamber. Furthermore, the single crystal production apparatus of the present invention is It has an atmosphere adjusting device for connecting the inside of the hopper and the sealed chamber, or adjusting the inside of the hopper and the sealed chamber to the same atmosphere.
  • the atmosphere in the hopper and the atmosphere in the sealed chamber in which the crystallization means are arranged are always the same, and the supply of the granular raw material is stable. Can be done.
  • the atmosphere in the hopper and the atmosphere in the closed chamber can be optimally maintained in accordance with the characteristics of the single crystal material, and a high-purity and high-quality single crystal can be manufactured.
  • the granular raw material supply means having a hopper may be disposed in a closed chamber, like the granular raw material melting means and the crystallization means.
  • the single crystal production apparatus of the present invention is
  • the sealed chamber has a water cooling structure.
  • the sealed chamber is a water-cooled structure, it is possible to efficiently control the atmosphere with high accuracy by suppressing deterioration of the seal portion accompanying the temperature rise of the sealed chamber, and manufacturing a single crystal with a high yield. be able to.
  • the single crystal production apparatus of the present invention is The hopper It is characterized by comprising a plurality of hoppers each containing granular raw materials having different compositions.
  • a hopper for the granular crystal matrix and a hopper for the granular additive are provided separately, each with a granular raw material scraping device and a granular material
  • a raw material fixed supply device and a supply pipe can be connected and used.
  • the supply amount of the additive-free granular crystal base material and the granular additive is controlled separately according to the initial amount of the melt phase to be formed on the upper surface of the seed single crystal in the crucible. can do. Furthermore, a single crystal having a homogeneous and optimum composition can be produced by maintaining the composition corresponding to the melt phase while matching the amount of the melt phase that increases as the production proceeds. In this case, there is an advantage that the composition of the single crystal product grown on the seed single crystal can be easily homogenized to the optimum composition from the beginning.
  • the single crystal production apparatus of the present invention is The granular raw material melting means, A granular raw material melting container for receiving the granular raw material; A container heating device for heating the granular raw material melting container and melting the granular raw material in the granular raw material melting container; It is characterized by having.
  • the single crystal production apparatus of the present invention is
  • the granular raw material melting vessel is A melting part for heating and melting the granular raw material;
  • a melt holding unit that holds only the melt generated in the melting unit; It is characterized by having.
  • the single crystal production apparatus of the present invention is
  • the granular raw material melting vessel is A boat-like container, Separating the boat-like container into the melting part and the melt holding part, a separator provided with a groove below, It is characterized by comprising.
  • an elongated boat-like container is divided into a “melting part” and a “melt holding part” with a separator plate provided with a groove below, each of which is controlled to an optimum temperature, and a granular raw material
  • dissolves, and only a raw material melt is dripped in a lower crucible is mentioned.
  • the granular raw material is melted outside the separator, but the raw material melt moves inward from the groove provided at the lower part of the separator, and only the raw material melt is discharged from the outlet of the raw material melt, It is dripped in the melt of the lower crucible.
  • the granular raw material when the specific gravity of the granular raw material is smaller than the specific gravity of the raw material melt obtained by melting the granular raw material, the granular raw material floats on the liquid surface of the raw material melt, and the granular raw material is higher than the specific gravity of the raw material melt.
  • the specific gravity is larger, the granular raw material sinks below the raw material melt, whereby the granular raw material can be retained in the melt holding portion.
  • the melting vessel is configured by combining the boat-like container and the separator as described above, it is possible to prevent the unmelted granular raw material from being supplied as it is into the crucible and to supply only the raw material melt into the crucible. And high quality single crystals can be produced.
  • the melting vessel has a function of retaining the unmelted granular raw material inside and dropping only the completely melted raw material melt into the lower crucible.
  • the single crystal production apparatus of the present invention is
  • the granular raw material melting vessel is A melting dish, An isolation plate provided in the melting plate, having a cross-sectional shape and having a groove at the bottom; Consists of It is configured to be divided into the melting part and the melt holding part between the melting dish and the isolation dish.
  • the melting container there is a double structure (umbrella-shaped structure) in which an isolating plate having a cross-sectional shape and having a groove at the bottom is arranged in the melting plate.
  • a “melting part” and a “melt holding part” are formed between the melting dish and the isolation dish.
  • the single crystal production apparatus of the present invention is
  • the granular raw material melting vessel is A tubular portion;
  • a funnel-shaped portion provided inside the cylindrical portion and having an opening at a lower end; Consists of The inside of the cylindrical part is the melting part, and the space between the outside of the cylindrical part and the funnel part is the melt holding part.
  • Such a simple-type melting container especially in the case of a material whose specific gravity of the granular raw material is smaller than the specific gravity of the raw material melt as in the case of silicon, the unmelted granular raw material floats above the melt, There is almost no granular raw material that goes out of the melting vessel. Even if the granular material comes out, it floats above the melt. Therefore, it is less likely to be heated and melted by the infrared rays irradiated from above, adhere to the growing crystal interface and be taken into the product, and even with this simple type, a single crystal can be manufactured with a high yield. .
  • the container heating device is a second infrared irradiation device.
  • the second infrared irradiation device can be used.
  • infrared light may be irradiated from above the melting container, or infrared light may be irradiated from the lateral direction or obliquely below. These may be used in combination.
  • the single crystal production apparatus of the present invention is The container heating device is a high frequency induction heating device.
  • a high frequency induction heating apparatus can be used as a container heating apparatus for heating the melting container.
  • the melting container may be housed in, for example, a carbon container, and this carbon container may be maintained at a high temperature with a high frequency induction heating device to melt the granular raw material.
  • the container heating device is a resistance heating device.
  • a resistance heating apparatus can be used as a container heating apparatus for heating the melting container.
  • the single crystal production apparatus of the present invention is
  • the granular raw material melting vessel is It has a melting container rotating mechanism that rotates horizontally.
  • the granular raw material supplied especially in the melting container which consists of a melting plate and an isolation plate can be heated uniformly.
  • the single crystal production apparatus of the present invention is All or part of the granular raw material melting vessel is It is characterized by comprising platinum, iridium, quartz, silicon carbide, carbon, graphite, carbon or graphite material whose surface is silicon carbide, or carbon or graphite material previously coated with silicon carbide.
  • Such a material can stably melt the granular raw material and produce a raw material melt.
  • a melting vessel using a material obtained by siliconizing the surface of a carbon material can be suitably used.
  • the single crystal production apparatus of the present invention is It has two or more said granular raw material supply means, It is characterized by the above-mentioned. Furthermore, the single crystal production apparatus of the present invention is A plurality of the granular raw material melting means are provided. Thus, if there are a plurality, the production rate of large single crystals can be increased.
  • the single crystal production apparatus of the present invention is
  • the crucible for producing a single crystal is A recess is provided at the center of the bottom, and a seed single crystal is arranged in the recess.
  • the concave portion is formed in this way, when the melt phase is formed on the upper side of the seed single crystal arranged here, the upper side of the seed single crystal melts, but the rest remains as a solid single crystal without melting. It is easy to maintain. Therefore, single crystal production can be continued by depositing a solid on the seed single crystal.
  • the single crystal production apparatus of the present invention is An auxiliary heating device is provided outside the single crystal manufacturing crucible.
  • an auxiliary heating device is provided outside the single crystal manufacturing crucible.
  • the temperature of the entire crucible is heated to and maintained at a temperature lower by about 100 to 300 ° C. than the melting point of the granular raw material, whereby the first infrared ray used to form a melt inside the crucible.
  • the amount of infrared radiation from the irradiation device can be greatly reduced, and the controllability can be improved.
  • the single crystal production apparatus of the present invention is In the upper part of the crucible for single crystal production, A third infrared irradiation device for heating the vicinity of the peripheral portion of the melt and / or the mixed melt in the single crystal manufacturing crucible is provided.
  • the temperature near the peripheral part of the melt phase in the crucible raised by the third infrared irradiation device is at least 3 ° C. or higher than the average value of the melt temperature in the entire crucible region.
  • the single crystal production apparatus of the present invention is In the third infrared irradiation device, It has an irradiation position adjustment mechanism that matches the position of the peripheral edge where the melt phase fluctuates with the irradiation position.
  • the diameter of the melt phase formed on the seed single crystal provided at the center of the bottom of the crucible provided with an inclination increases as the crystal grows.
  • the position of the peripheral edge of the melt phase will fluctuate until it reaches the standing wall of the crucible, but the peripheral position of the melt phase is always irradiated with infrared rays by the irradiation position adjusting mechanism of the third infrared irradiation device.
  • the temperature in the vicinity of the part can be kept high. Thereby, the growth of the microcrystal generated from the part where the release agent is applied can be suppressed, and a high-quality single crystal can be produced.
  • the single crystal production apparatus of the present invention is The bottom of the crucible for producing a single crystal is inclined downward toward the center.
  • the single crystal can be gradually enlarged from the seed single crystal disposed at the center of the bottom in the crucible toward the standing wall. If this inclination angle is too small, there is an increased risk that another crystallite will be formed in the middle. On the other hand, if the inclination angle is too large, the size of the solidified product while reaching the standing wall portion is out of specification, and the overall product yield is degraded. Note that the inclination angle of the bottom of the crucible is preferably in the range of 3 to 60 degrees that decreases toward the center.
  • the single crystal production apparatus of the present invention is A release agent is applied to the inner wall of the crucible for producing a single crystal.
  • a release agent is applied to the inner wall of the crucible for producing a single crystal.
  • the single crystal production apparatus of the present invention is A carbon holder is provided outside the crucible for producing a single crystal.
  • the material of the crucible is quartz, it is preferable to provide a carbon holder outside the quartz crucible.
  • the inner quartz crucible can be stably used by the carbon holder.
  • the single crystal production apparatus of the present invention is
  • the crucible for producing a single crystal has a crucible rotating mechanism that rotates in a horizontal direction.
  • the crucible can be rotated in this way, it is easy to always maintain a constant surface temperature of the melt phase to be formed, and even when the vicinity of the periphery of the melt phase is heated, temperature unevenness due to heating is prevented. Can be reduced.
  • the single crystal production apparatus of the present invention is
  • the crucible for producing a single crystal has elevating means that elevates in a vertical direction at a predetermined speed.
  • the crucible can be moved up and down in this way, the surface position of the melt phase that is formed can always be kept constant, and the distance from the infrared irradiation device to the surface of the melt phase can always be kept constant. can do.
  • the single crystal production apparatus of the present invention is The first infrared irradiation device, the second infrared irradiation device, and the third infrared irradiation device are: It is a laser beam irradiation apparatus.
  • a laser beam irradiation apparatus that irradiates a laser beam can contribute to downsizing and operability improvement of the single crystal manufacturing apparatus.
  • the single crystal production apparatus of the present invention is The first infrared irradiation device, the second infrared irradiation device, and the third infrared irradiation device are: An ellipsoidal reflector that uses the inner surface as a reflecting surface; An infrared lamp provided at a first focal position on the bottom side of the ellipsoidal reflector; It is characterized by providing. If it is an infrared irradiation apparatus comprised in this way, infrared rays can be irradiated efficiently.
  • the single crystal production apparatus of the present invention is The infrared lamp is It is a halogen lamp or a xenon lamp. Thus, if it is a halogen lamp or a xenon lamp, it can obtain cheaply and can suppress the manufacturing cost of a single-crystal manufacturing apparatus.
  • the single crystal production apparatus of the present invention is A plurality of the first infrared irradiation device, the second infrared irradiation device, and the third infrared irradiation device are provided.
  • the granular raw material can be melted and the single crystal can be manufactured more stably and reliably than when a single unit is used. Further, if a plurality of such layers are provided, the surface of the melt phase in the crucible can be heated uniformly.
  • the shape of the solid-liquid interface formed can be flattened, and the additive concentration in the product can be set in either the vertical or horizontal direction. Can also produce a homogenized single crystal.
  • a plurality of third infrared irradiation devices are arranged so as to coincide with the peripheral portion of the substantially circular melt phase, when the peripheral portion of the melt phase is heated, the temperature of the peripheral portion is suitably increased and controlled. It is possible to reliably prevent the occurrence of temperature unevenness.
  • the single crystal production apparatus of the present invention is The crucible for producing the single crystal and the granular raw material melting vessel; Between the first infrared irradiation device, the second infrared irradiation device, and the third infrared irradiation device, An infrared transmission window that transmits the infrared light is provided.
  • evaporant adhesion prevention means on the outer peripheral edge of the infrared transmission window.
  • an atmosphere gas is sprayed on the infrared transmission window.
  • the method for producing a single crystal of the present invention comprises: The granular raw material having the optimum additive composition of the single crystal material to be manufactured is melted by the granular raw material melting means, and the obtained raw material melt is supplied into the lower single crystal manufacturing crucible, and the single crystal manufacturing crucible is supplied.
  • the top surface of the seed single crystal provided at the bottom of the crucible for producing a single crystal is irradiated with infrared rays to form a melt, and only the peripheral portion of the melt phase is heated, and the peripheral portion of the melt phase is heated.
  • the method for producing a single crystal of the present invention comprises:
  • the granular raw material is composed of a granular crystal base material and a granular additive.
  • the method for producing a single crystal of the present invention comprises: When producing a single crystal with added additives, The intensity of infrared rays irradiated on the upper surface of the seed single crystal is controlled so that the thickness of the melt formed on the seed single crystal always becomes a predetermined thickness.
  • an additive-free silicon granular raw material is mixed with a granular raw material having an average composition that is 10 times higher than the optimal additive concentration and phosphorus is added.
  • a granular raw material is prepared and stored in a hopper.
  • the granular raw material scraping device and the granular raw material quantitative supply device are driven to supply a predetermined amount of granular raw material from the hopper into the melting container of the lower granular raw material melting means via the supply pipe.
  • the step of supplying the raw material melt into the lower crucible first, the granular raw material supplied to the granular raw material melting means is melted by the granular raw material melting means to obtain a raw material melt.
  • the melting container is heated by a container heating device to melt the granular raw material supplied from above.
  • the melting container is heated by irradiating infrared rays from above, or from above and from the side, and the granular raw material is poured into the heated melting container from above to melt. And only the obtained raw material melt is dripped in a lower crucible.
  • an amount of granular raw material necessary for forming a melt phase is placed on the seed single crystal provided in the center of the crucible, and the inside of the sealed chamber is evacuated. And flush with argon gas.
  • the auxiliary heating device arranged outside the crucible is operated, and when the predetermined temperature is reached, the inside of the sealed chamber is maintained under a predetermined reduced pressure, and the first infrared irradiation device for heating the crucible is operated while rotating the crucible.
  • the first infrared irradiation device for heating the crucible is operated while rotating the crucible.
  • the vicinity of the periphery of the formed melt phase is heated by irradiating infrared rays with a third infrared irradiation device.
  • dripping of the raw material melt is started from above the crucible, and the position of the crucible is lowered in accordance with the precipitation of an amount of solid that matches the dripping amount.
  • the joystick is lowered into the crucible from the upper part of the sealed chamber, the position of the solid at the lower part of the melt phase is measured, and the thickness of the melt phase is checked, and the irradiation amount of infrared rays is controlled so that the thickness is always constant.
  • the operation of the granular raw material scraping device, the granular raw material quantitative supply device, the melting container rotating mechanism, and the container heating device is stopped, and the lowering of the crucible is stopped, and the first infrared irradiation device for crucible heating Is gradually reduced to completely solidify the melt phase.
  • infrared rays are absorbed by the raw material melt in the crucible and become heat, and the raw material melt is heated, but infrared rays are absorbed, so that the amount of infrared light that reaches the bottom of the melt gradually decreases and is converted into heat. The temperature rise is suppressed.
  • Such a single crystal manufacturing method is the same as the basic philosophy of a manufacturing method called a Bridgman method for manufacturing a large single crystal using a so-called seed single crystal.
  • a Bridgman method for manufacturing a large single crystal using a so-called seed single crystal.
  • a melt phase is formed by irradiating infrared rays into a crucible. At this time, the upper temperature becomes higher than the lower temperature, and the solid-liquid interface temperature with the lower single crystal is the same as the precipitation temperature of the solid phase from the melt phase.
  • the composition, amount and temperature of the mixed melt phase must be maintained constant. If the temperature is too high above the predetermined temperature, the thickness of the mixed melt phase increases. If the temperature is too low, the thickness of the mixed melt phase decreases. Nevertheless, if the irradiation amount of infrared rays is kept constant, the thickness of the mixed melt phase is only about 20 to 30 mm at most, so that it immediately becomes a steady state that matches the temperature condition.
  • the concentration of the additive in the portion where the remaining mixed melt phase is solidified gradually increases and does not become homogeneous. Since it is about 30 mm at most, it is possible to suppress the deterioration of the yield of the entire product.
  • the single crystal manufacturing apparatus and the single crystal manufacturing method of the present invention by supplying a granular raw material uniformly containing an additive having an optimum composition at a predetermined supply rate, both in the vertical direction and in the horizontal direction. A large single crystal homogenized with an optimum concentration composition can be produced.
  • the granular raw material melting container having a melting part and a melt holding part is prevented from supplying unmelted granular raw material into the crucible. is important.
  • FIG. 1 is a schematic view of a single crystal manufacturing apparatus according to an embodiment of the present invention.
  • FIG. 2 is a schematic view of a single crystal production apparatus according to another embodiment of the present invention.
  • FIG. 3 is a schematic view of a boat-type granular raw material melting vessel in one embodiment of the present invention.
  • FIG. 4 is a schematic view of a granular raw material melting vessel having a double structure (an umbrella structure) according to another embodiment of the present invention.
  • FIG. 5 is a schematic view of a simplified granular raw material melting vessel according to another embodiment of the present invention.
  • FIG. 6 is a process diagram for producing a single crystal using the single crystal production apparatus of the present invention.
  • the single crystal production apparatus and the single crystal production method of the present invention are for producing a large single crystal having a diameter exceeding 1000 to 2000 mm, for example, with high efficiency while homogenizing to an optimum composition.
  • seed single crystal refers to the initial form of a crystal when a large-diameter single crystal is produced using a single crystal production apparatus. Those grown from this seed single crystal and maintaining the same orientation throughout are referred to as “single crystal”. On the other hand, although each is a single crystal, a collection of those having different orientations is called “polycrystal”.
  • the crystal orientation is misaligned at the boundary between individual single crystals, resulting in inconveniences such as deterioration of power generation efficiency. Therefore, as a high-performance silicon substrate, it is desirable that the whole be a single crystal having the same orientation and not including such a grain boundary.
  • granular raw material is a raw material that is the source of a single crystal to be produced, which is powdered (granulated).
  • the “granular material” includes a granular crystal matrix and a granular additive.
  • the concentration of the additive in the crystal does not match the composition of the melt from which the crystal (solid) at this concentration precipitates.
  • the ratio of the additive concentration in the solid that precipitates from the melt is called the partition coefficient.
  • the partition coefficient of phosphorus is said to be about 0.35.
  • the single crystal manufacturing apparatus 10 of the present embodiment assumes a case where a silicon single crystal having an optimal additive composition is manufactured.
  • the single crystal manufacturing apparatus 10 has a crucible base 19, a crucible rotating mechanism 20, and a crucible vertical movement mechanism 22 at the bottom of a sealed chamber 11 that can evacuate the inside and maintain an inert gas atmosphere such as argon gas.
  • a quartz crucible 12 made of quartz as a crucible for producing a single crystal having a substantially circular cross-section is installed on a crucible base 19 and made of carbon that mechanically holds the quartz crucible 12 outside the quartz crucible 12.
  • a holder 16 is provided.
  • an auxiliary heating device 17 for heating the quartz crucible 12 is provided outside the carbon holder 16, and a heat insulating material 18 is arranged outside the auxiliary heating device 17.
  • the sealed chamber 11 has a water cooling structure and can efficiently adjust the internal atmosphere.
  • a hopper 33 for storing the granular raw material 52 is disposed above the sealed chamber 11.
  • the hopper 33 has an opening on the lower side, and a spiral rod (not shown) covered with polypropylene with a rotation mechanism is disposed therein, and is always rotated during use. By the rotation of the spiral rod, it is possible to suppress the occurrence of a so-called cavitation phenomenon in which cavities are generated in the granular raw material 52 in the hopper 33 and stable supply cannot be performed.
  • the opening part of the lower part of the hopper 33 is directly connected with the airtight chamber 11, and it is comprised so that the inside of the hopper 33 and the airtight chamber 11 may always become the same atmosphere.
  • a granular raw material scraping device (hereinafter also simply referred to as a scraping device) 48 is provided on the side of the opening of the hopper 33.
  • the scraping device 48 has a stick-like container attached with propylene at the tip of the stick. The stick is inserted into the opening of the hopper 33 and the granular raw material 52 is placed on the container and pulled out. By rotating the rod halfway, the granular raw material 52 in the container can be supplied onto a granular raw material quantitative supply device (hereinafter also simply referred to as a quantitative supply device) 50 located below the hopper 33.
  • Quantitative supply device 50 adjusts a predetermined supply amount while measuring the weight of granular raw material 52, and supplies the predetermined supply amount to supply pipe 51 with a lower supply position adjustment function.
  • reference numeral 60 denotes a position adjusting mechanism.
  • the hopper 33 contains a granular mixture in which additive-free granular silicon and a granular raw material to which an additive is added at a high concentration are mixed in an optimum composition.
  • the composition ratio can be maintained constant.
  • the hopper 33 is used alone.
  • the hopper 33 is not limited to this.
  • the hopper that contains the additive-free granular silicon and the hopper that contains the granular raw material to which the additive is added at a high concentration are used. And may be provided separately.
  • a known attachment / detachment mechanism 46 is provided at the upper end of the hopper 33 so that a storage container 47 for storing the granular raw material 52 is detachably attached thereto.
  • the attachment / detachment mechanism 46 has an atmosphere adjustment function for arbitrarily adjusting the atmosphere in the attachment / detachment mechanism 46 and the storage container 47. In FIG. 1, the container 47 is removed from the hopper 33.
  • the container 47 that can be attached to and detached from the hopper 33 is used in this way, the granular raw material 52 is necessary as needed even when the single crystal manufacturing apparatus 10 is activated and a single crystal is being manufactured. Can be supplied into the hopper 33. Therefore, it is not necessary to use a large hopper 33, and the single crystal manufacturing apparatus 10 can be downsized.
  • the granular raw material 52 supplied from the scraping device 48 is supplied to the granular raw material 52 through a supply pipe 51 by using a quantitative supply device 50 having a function capable of adjusting the supply amount while measuring the weight.
  • a granular raw material melting vessel (hereinafter also referred to as a melting vessel) 62 of the melting means is supplied to a predetermined position.
  • the supply pipe 51 is provided with a position adjustment mechanism 60 that adjusts the position of the emission port at the lower end of the supply pipe 51.
  • the melting vessel 62 for melting the granular raw material 52 has a multiple structure in which a “melting part” for melting the granular raw material 52 and a “melt holding part” for holding the formed melt are separated and unmelted. It is preferable that the granular raw material 52 has a function of not being supplied downward together with the raw material melt 67.
  • the melting container 62 for example, a boat-type melting container 62 as shown in FIGS. 1 and 3 and a double-structure (umbrella-shaped) melting container 62 as shown in FIGS. Is available. Further, when manufacturing a silicon single crystal, a simple melting vessel 62 as shown in FIG. 5 can be used.
  • the boat-type melting container 62 includes a boat-like container 61 that receives the granular raw material 52 supplied from the supply pipe 51 and is mounted inside the high-frequency induction heating device 55. Inside the container 61, a separator plate 63 having a groove 66 is provided below. The separator plate 63 separates the boat-like container 61 into a “melting part” and a “melt holding part”.
  • the granular raw material 52 supplied into the boat-like container 61 via the supply pipe 51 may be supplied directly into the boat-like container 61, but the granular raw material funnel 53 is used to enter the boat-like container 61. Supplying is preferable because it is easy to supply to a predetermined position.
  • the temperature of the boat-like container rises, the granular raw material 52 is heated and melted, and only the obtained raw material melt 67 passes next through the groove 66 below the separator 63 ( In FIG. 3, it moves to the right) and is stored.
  • the granular raw material 52 is rapidly melted at a temperature 100 ° C. or higher than the melting point of the silicon granular raw material.
  • the raw material melt 67 stored in the boat-like container 61 reaches the height of the discharge port 68 provided in the boat-like container 61, the raw material melt 67 flows out from the discharge port 68 to the inside of the lower quartz crucible 12. It is dripped.
  • the raw material melt 67 flowing out from the discharge port 68 may be dropped into the lower quartz crucible 12 via the raw material melt funnel 54 as shown in FIG. At this time, in such a boat-type melting vessel 62, it is possible to prevent the unmelted granular raw material 52 from dropping together with the raw material melt 67 to the lower part.
  • the unmelted granular raw material 52 remains in the raw material melt 67 dropped in the quartz crucible 12, it is finally formed on the seed single crystal 14. It is possible to form a mixed melt with the melt. Even on the seed single crystal 14, the unmelted granular raw material 52 exists above the melt and is irradiated with infrared rays from above, so that it melts and disappears completely.
  • the double-structure (umbrella-shaped structure) melting container 62 includes a melting plate 64 and an isolation plate 65 stacked in a cross-sectional shape on the melting plate 64 as shown in FIG. A melting part that melts the granular raw material 52 and a melt holding part that holds the raw material melt 67 to be formed are separated from the isolation plate 65.
  • the 2nd infrared irradiation apparatuses 72 and 82 are used as shown in FIG. Infrared rays 74 and 85 are applied to the melting vessel 62.
  • the second infrared irradiation devices 72 and 82 are preferably disposed above and to the side of the melting vessel 62, but may be either the upper side or the side. .
  • a laser beam irradiation device it is preferable to use a laser beam irradiation device.
  • a resistance heating device particularly a carbon resistance in the case of producing a silicon single crystal.
  • it may be an irradiating means configured to reflect infrared rays emitted from an infrared lamp on the inner surface of the ellipsoidal reflecting mirror, for example.
  • a halogen lamp, a xenon lamp, or the like can be used as the infrared lamp.
  • the granular raw material 52 is heated and melted by irradiation with infrared rays from the second infrared irradiation devices 72 and 82, and only the raw material melt 67 is provided at the lower end of the isolation plate 65. It moves to the center through the groove 66 formed and is stored in the isolation plate 65.
  • the raw material melt 67 stored in the isolation plate 65 stays in the center, and when it reaches the height of the discharge port 68 provided in the center pipe, it flows out from the discharge port 68 into the pipe. Then, it is dropped into the lower quartz crucible 12. At this time, it is possible to prevent the unmelted granular raw material 52 from dropping downward together with the raw material melt 67.
  • the simple melting vessel 62 contains the granular raw material 52 from the upper end portion, and the lower end portion in the mixed melt 91 on the upper surface of the seed single crystal 14 in the quartz crucible 12. It consists of a cylindrical part 57 to be inserted and a funnel-like part 58 provided inside the cylindrical part 57 and having an opening at the lower end.
  • the second infrared irradiation devices 72 and 82 may be used as in the case of the melting container 62 having a double structure (umbrella structure) shown in FIG.
  • a boat-type melting vessel 62 As materials for such a boat-type melting vessel 62, a double-structure (umbrella-shaped) melting vessel 62, and a simple-type melting vessel 62, all or a part thereof is platinum, iridium, quartz, silicon carbide, carbon, Graphite, carbon, or a graphite material whose surface is silicon carbide, or a carbon or graphite material whose surface is coated with silicon carbide in advance is selected and used depending on the material.
  • the double-structure (umbrella-shaped) melting container 62 has a function of being rotated in the horizontal direction by the melting container rotating mechanism 70.
  • the double-structure (umbrella-shaped) melting container 62 rotates in this way, the granular raw material 52 supplied from the supply pipe 51 is uniformly supplied into the melting container 62, so that the granular raw material 52 is reliably melted. be able to.
  • the bottom of the quartz crucible 12 disposed in the lower part of the melting vessel 62 in the sealed chamber 11 is provided with a gradient that decreases toward the center, and a recess 13 that accommodates the seed single crystal 14 is provided in the center of the bottom. Is provided.
  • the gradient provided at the bottom of the quartz crucible 12 is preferably a gradient (tilt angle) that decreases by 3 to 60 degrees toward the center, and preferably a gradient (tilt angle) that decreases by 5 to 30 degrees.
  • This gradient (tilt angle) the greater the risk that another crystal will start growing in the middle. If the gradient (inclination angle) is too large, the product up to the standing wall portion of the quartz crucible 12 becomes out of the standard size, so that the product yield deteriorates.
  • the recessed part 13 provided in the center part of the bottom part of the quartz crucible 12 has an inner diameter of about 20 cm and a height of about 20 cm, for example.
  • the upper part of the seed single crystal 14 installed here melts
  • the quartz crucible 12 is used as a crucible for producing a single crystal, but the crucible material is selected according to the material of the produced single crystal, and other examples include platinum, molybdenum, Iridium, carbon, etc. are used.
  • a quartz crucible 12 having a release agent applied inside is used as in this embodiment.
  • the crucible base 19 on which the quartz crucible 12 is arranged is rotated at a predetermined speed by the crucible rotating mechanism 20 to reduce the irradiation unevenness of infrared rays irradiated into the quartz crucible 12, and within the quartz crucible 12.
  • the temperature of the melt phase formed can be homogenized.
  • the position in the height direction of the melt phase formed in the quartz crucible 12 can always be controlled to the optimum position by the crucible vertical movement mechanism 22 of the crucible base 19.
  • the upper surface of the seed single crystal 14 provided in the quartz crucible 12 is melted by the infrared rays 28 irradiated from the first infrared irradiation device (laser light irradiation device in the present embodiment) 26 to form a melt phase.
  • the raw material adjusted to the optimum additive concentration is used, and the composition of the melt phase coexisting in an equilibrium state with the solid of the optimum additive concentration is adjusted.
  • a necessary amount of the raw material lump is placed on the seed single crystal 14, and the raw material lump and the upper part of the seed single crystal 14 are first melted together to form a mixed melt phase. Is added dropwise to form a mixed melt, and the single crystal production is started and continued, whereby a desired homogeneous composition single crystal can be produced.
  • the mixed melt phase formed on the seed single crystal 14 provided in the quartz crucible 12 is maintained in a constant thickness according to the gradient of the bottom of the quartz crucible 12, the production of the single crystal is continued.
  • the position of the peripheral edge of the mixed melt phase changes to a position away from the center.
  • a third infrared irradiation device (a laser beam irradiation device in the present embodiment) 30 for local heating is disposed on the upper portion of the sealed chamber 11.
  • the irradiation position of the third infrared irradiation device 30 is controlled so that the irradiation position of the infrared ray 32 irradiated from the third infrared irradiation device 30 matches the position fluctuation of the peripheral edge of the mixed melt phase.
  • the peripheral part of the mixed melt phase formed in the quartz crucible 12 can be maintained higher than the ambient temperature.
  • the peripheral position of the mixed melt 91 is in the vicinity of the center of the crucible at the initial stage of the single crystal production, but the outer side of the single crystal production is increased as the single crystal production proceeds. After moving and reaching the standing wall of the quartz crucible 12, the steady state is obtained.
  • the third infrared irradiation device 30 for local heating has a function of matching the irradiation position with the peripheral position of the mixed melt phase.
  • infrared transmission windows 27, 31, 73, and 84 are installed between the quartz crucible 12 and the infrared irradiation devices 26, 30, 72, and 82, respectively.
  • the material of the infrared transmitting windows 27, 31, 73, and 84 is not particularly limited as long as it is a material that can transmit infrared rays, but is preferably made of quartz, for example.
  • the single crystal manufacturing apparatus 10 of the present invention is configured as described above, and in particular, using a boat-type melting container 62, a double-structure (umbrella-shaped) melting container 62, and a simple-type melting container 62, a granular shape is obtained. Since the raw material 52 is used as the raw material melt 67 and only the raw material melt 67 is supplied into the quartz crucible 12, it is a large single crystal having no crystal grain boundaries, and is further in the vertical and horizontal directions. In any of these directions, the composition is homogeneous at the optimum additive concentration, and a high-quality single crystal with few negative crystals and dissolved lamellae can be produced.
  • a single crystal manufacturing method using the single crystal manufacturing apparatus 10 of the present invention will be described.
  • a quartz crucible 12 is placed in the sealed chamber 11.
  • a release agent is applied to the inner surface of the quartz crucible 12. As a result, the generation of cracks in the finally produced silicon single crystal can be suppressed.
  • the silicon seed single crystal 14 and the composition necessary for forming a melt phase coexisting with the solid having the optimum additive concentration on the seed single crystal 14 An amount of granular raw material mass 15 is arranged.
  • the sealed chamber 11 is sealed, the atmosphere inside the sealed chamber 11 is evacuated by an exhaust unit (not shown), and an inert atmosphere gas such as argon gas is introduced into the sealed chamber 11.
  • the quartz crucible 12 is started to be heated by the auxiliary heating device 17, thereby heating the outside ambient temperature of the quartz crucible 12 to about 1300 ° C.
  • the auxiliary heating device 17 is installed slightly away from the recess 13 of the quartz crucible 12, so that no large heat is applied to the seed single crystal 14.
  • infrared rays 28 are irradiated from the first infrared irradiation device 26 onto the seed single crystal 14 at the center of the quartz crucible 12 to form a melt phase 90.
  • the irradiation intensity of the infrared rays 28 is adjusted so that the upper surface of the arranged seed single crystal 14 is also melted together.
  • the peripheral edge of the melt phase 90 is irradiated with the infrared rays 32 from the third infrared irradiation device 30, and the temperature of the peripheral edge is maintained at least 3 ° C. higher than the ambient temperature.
  • the upper granular raw material scraping device 48, the quantitative supply device 50, and the second infrared irradiation devices 72 and 82 are actuated to scrape out the granular raw material 52 having the optimum composition in the hopper 33, and from the supply pipe 51 at a predetermined supply rate.
  • the resultant raw material melt 67 is dropped into the quartz crucible 12.
  • the mixed melt 91 is formed by the dropped raw material melt 67 and the melt formed on the seed single crystal 14.
  • the thickness of the mixed melt 91 reaches a predetermined thickness, it is difficult for the infrared rays 28 irradiated from the first infrared irradiation device 26 to reach the lower portion thereof. The temperature drops.
  • the granular raw material 52 having the optimum additive composition is continuously charged into the melting vessel 62. Precipitation of the solid phase under the mixed melt 91 of the quartz crucible 12 is continued, and the growth of the single crystal 92 is continued.
  • the temperature is gradually lowered and cooled to room temperature, then the sealed chamber 11 is opened, and the single crystal 92 in the quartz crucible 12 is taken out as a product.
  • the dose distribution of the infrared rays 28 is devised so that the surface shape of the single crystal 92 is kept as flat as possible throughout the entire manufacturing process.
  • the peripheral edge of the mixed melt 91 is irradiated with infrared rays 32 by the third infrared irradiation device 30, so that the temperature of the peripheral edge of the mixed melt 91 is 3 ° C. higher than the average temperature of the mixed melt 91.
  • the temperature is preferably increased by 5 ° C. or more.
  • a granular raw material in which a granular raw material 52 composed of a granular crystal base material (granular silicon) and a granular additive is mixed in an optimum composition is used.
  • the mixed granular raw material having the optimum composition is stored in the hopper 33, and the granular raw material 52 is dropped from the supply pipe 51 into the melting vessel 62 by using the granular raw material scraping device 48 and the quantitative supply device 50, and formed.
  • the raw material melt 67 into the lower quartz crucible 12 the supply of the granular raw material 52, melting, and solidification as a single crystal are continuously performed.
  • the granular raw material 52 is continuously supplied into the melting vessel 62, heated and melted to obtain the raw material melt 67, and this is supplied into the quartz crucible 12 to precipitate the single crystal 92. Therefore, the composition of the obtained single crystal 92 is the same as the composition of the granular raw material 52 having the optimum composition.
  • the composition of the produced single crystal 92 can be homogenized with an optimum composition.
  • a high-quality single crystal having a homogeneous composition with an additive concentration capable of realizing high conversion efficiency when used in photovoltaic power generation can be produced with a high yield, and as a result, the production cost can be reduced.
  • the single crystal manufacturing apparatus 10 of the present invention and the single crystal manufacturing method using the single crystal manufacturing apparatus 10 have been described above, but the present invention is not limited to the above embodiment.
  • the particle size of the granular raw material 52 is not referred in particular, when the granular raw material 52 is too large, it may take time to melt the granular raw material 52. Conversely, if it is too small, inconveniences such as scattering during supply tend to occur. Accordingly, the diameter of the particles of the granular raw material 52 is preferably about 0.1 to 0.5 mm.
  • the present invention is not limited to this, and the granular material prepared according to the substance to be manufactured is used.
  • the raw material 52 can be used.
  • the number of each component such as the infrared irradiation devices 26, 30, 72, 82 and the melting container 62, the quantitative supply device 50, the granular raw material scraping device 48, the supply pipe 51, etc.
  • the number of each component may be provided in accordance with the size of the grown single crystal, and may be set as appropriate.
  • the boat-shaped melting vessel 62 employs a triple structure, but this structure is also possible, for example, the melting vessel 62 as shown in FIG. is there.
  • the granular raw material scraping device 48 and the supply pipe 51 are used as the granular raw material supply means. However, these may be omitted depending on circumstances, and in this case, directly from the quantitative supply device 50, The granular raw material 52 may be supplied to the melting vessel 62.
  • the single crystal manufacturing apparatus 10 and the single crystal manufacturing method of the present invention can be variously modified without departing from the object of the present invention.

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Electromagnetism (AREA)
  • Crystals, And After-Treatments Of Crystals (AREA)

Abstract

[課題]結晶粒界を無くした大型の単結晶であり、さらには垂直方向,水平方向のいずれの方向に対しても組成が最適添加物濃度で均質な高品質単結晶を製造すること。 [解決手段]単結晶製造装置であって、粒状原料を一定量、下方に位置する粒状原料融解手段に供給する粒状原料供給手段と、前記粒状原料供給手段から供給される粒状原料を加熱、融解して原料融液とし、下方に位置する単結晶製造用ルツボ内に前記原料融液を供給する粒状原料融解手段と、種子単結晶が底部に設置される単結晶製造用ルツボと、前記単結晶製造用ルツボ内の種子単結晶の上面に赤外線を照射する第1赤外線照射装置と、を有する結晶化手段と、を少なくとも備え、前記種子単結晶の上面に赤外線を照射して形成される融液中に、前記粒状原料融解手段から供給される原料融液を落とし、形成される混合融液から単結晶を析出させるよう構成されている。

Description

単結晶製造装置および単結晶製造方法
 本発明は、例えば直径1000~2000mmを超えるような大型の単結晶を、最適な組成に均質化しながら高効率に製造する単結晶製造装置およびこの単結晶製造装置を使用して大型の最適添加物組成単結晶(以下、最適結晶とも称する。)を製造するための単結晶製造方法に関する。
 太陽エネルギーを利用して発電し電気エネルギーとして使う、いわゆる太陽電池産業においては、太陽光を電気エネルギーに変換する材料として様々な素材が検討され実用化されており、その中で結晶シリコンが市場の大部分を占めている。
 太陽電池を用いた発電コストは、従来よりも大幅に低減しているものの、依然として化石エネルギーを使用する火力発電所,水力発電所,原子力発電所などによる発電コストと比べて割高とされており、一層のコスト削減が求められている。
 結晶シリコンを用いる太陽電池においては、基板全体が単一な方位を有する単結晶シリコン基板(以下、単結晶基板とも称する。)と、多数の粒界を含む多結晶シリコン基板(以下、多結晶基板とも称する。)と、が使用されている。多結晶基板に含まれる粒界部は太陽電池特性が劣化するとされているので高効率発電には単結晶基板が好都合である。しかしながら従来の単結晶基板の製造方法では製造コストが多結晶基板よりも割高とされており、高性能な単結晶基板を安価に製造することのできる新しい製造方法の開発が求められている。
 単結晶基板を太陽電池として利用するためには、ホウ素を添加したP型であってもリンを添加したN型であっても構わないが、高効率に発電が可能であることから、リンを添加したN型単結晶基板への期待が高まっている。
 具体的には、比較的短い波長領域で使用可能なアモルファスシリコンと、比較的長い波長領域で使用可能なリンを添加したN型単結晶基板と、を併用したHIT型と呼ばれる方式が、高い変換効率を達成できる方式とされている。
 さらには基板の両面に配置されていた電極を、基板の裏面のみに配置して太陽光を高効率に利用可能とした方式も、HIT型と同様にN型単結晶基板が必要とされている。
 太陽電池に使用する結晶シリコンの製造方法としては、原料を融解して形成される融液を固化させて単結晶を製造する、いわゆる融液法に属する方法が最も迅速に大型の結晶を製造可能な方法である。融液法に属する方法としては、融液を鋳型に流し込んで固化させる鋳込み法(キャスト法)、ルツボ中の融液を下方から上方に固化させる一方向凝固法、ルツボ中の融液に種子単結晶を浸して太らせながら上方に引き上げる引上法、棒状の原料を局部加熱して融体を形成させ、原料の融解と固化を継続させる浮遊帯域溶融法などが知られている。
 融液法においては形成される融液を保持するためのルツボを使用する方式が最も大型単結晶製造に有利として産業的には多用されている。他方、浮遊帯域溶融法ではルツボを使用しないので、ルツボからの汚染の無い、高純度な製品が製造できること、原料の融解と固化が継続されるので製品中の添加物濃度が均質になるなどの利点があり、専ら研究開発用として利用されて来ている。
 ルツボの材質としては、安定的に融液を保持可能であり、しかも安価であることが好都合であるが、シリコン単結晶製造の場合にはシリコン融液は反応性が高く他に適当な材料が見当たらないので、石英が使用されている。しかしながら、シリコン融液と石英は反応して一酸化ケイ素(SiO)が生成し、一部が製品中に固溶するので注意が必要である。
 ルツボ中で原料融液を形成させ、大型単結晶を製造する方法としてはブリッジマン法が知られている。ルツボの底部に種子単結晶を配置し、上方の原料融液をこの種子単結晶上に固化させて全体を単結晶とする方法である。
 しかしながらシリコン単結晶をこの方法で製造しようとすると、シリコン融液と石英が融着して固化してしまい、製品にクラックが発生してしまう問題があった。この問題の原因は、主として冷却する過程でシリコンと石英の熱膨張率が異なるためである。
 そこで原料融液をカーボン製の鋳型に流し込んで固化させる鋳込み法(キャスト)法が最初に実用化された。カーボン材はシリコン融液と反応して炭化ケイ素が生成されるが、シリコン融液は、カーボン材に触れると直ぐに固化が開始されるので、炭化ケイ素の生成は鋳型表面のみに限定され、かつ生成した炭化ケイ素は下地のカーボンから剥離するので、製品にクラックが発生することは抑止することができた。
 しかしながらカーボン製の鋳型の全域から融液の固化が開始されるので、製品は無数の小さな結晶の集合体となっており、これは多結晶シリコンと呼ばれている。
 キャスト法によって製造された多結晶シリコン塊は、水平方向に切断して基板として使用するが、ルツボの上部および下部では、単結晶粒子同士の境界部が、基板の垂直方向に沿って存在している。一方、ルツボの中心部近傍では、単結晶粒子同士の境界部は基板の平行方向に沿って存在している。
 単結晶粒子同士の境界部では、電気伝導性などの特性が劣化してしまうことが知られているが、この境界部が薄片に対して垂直方向に存在する場合、境界部を除けば他は単結晶粒子として存在している。
 しかしながら境界部が薄片に平行方向に存在していると、単結晶粒子が薄片を貫通して存在していることが少なく、境界部の影響を強く受けてしまい、得られた電力を有効に取り出すことが困難となるので、見かけの変換効率が劣化してしまっていた。
 そこで個々のルツボの外側に電気炉を配置して上下方向に温度勾配を設け、ルツボの下側から上方向にのみ固化が進行するように装置の改良がなされた。この改良された新しい装置を用いた製造方法は、結晶成長学的には「一方向凝固法」と呼ばれる方法である。
 一方向凝固法によって太陽電池としての効率を高めた結晶の製造が可能となったが、この場合にはカーボン製ルツボとシリコン融液の反応時間が桁違いに長くなったので、反応によって生成した炭化ケイ素相の厚みはキャスト法に比べて大幅に厚くなった。
 炭化ケイ素は硬く切断加工などの基板の製造過程で様々なトラブルが発生し、製品歩留まりを高くすることが困難であった。
 その後、石英製ルツボ(以下、石英ルツボとも称する。)の表面に窒化ケイ素材を離型剤として塗布し、石英とシリコンとが溶着することを防止し、固化した製品にクラックが入らないようにした方法が実用化された。
 それまでの原料融液をカーボン製ルツボ内に流し込んで固化させるキャスト法、その後発達したカーボン製ルツボの上下方向に温度勾配を設け、ルツボの下方から上方に固化が継続されるように工夫した一方向凝固法から、剥離剤を塗布した石英ルツボ中でシリコンを融解し、融液をそのまま石英ルツボの下方から上方に向かってゆっくりと固化させ、大型の結晶を製造する一方向凝固法が主流となった。なお、業界の一部にはこの「一方向凝固法」を従前通り「キャスト法(鋳込み法)」と呼ぶ習慣があるが、これは誤りである。
 この一方向凝固法では、融液が固化を開始する部位が一か所では無く、ルツボの底部全域から開始されるため、多数の単結晶粒子がバラバラに成長を開始する。したがって全体としては単結晶粒子が集合した組織となる多結晶であった。
 一方向凝固法で製品全体を単結晶として結晶化させる方法としては、上述の通りブリッジマン法が知られている。しかしながらシリコンの場合、石英ルツボとシリコン融液との融着を避けるために離型剤を使用すると、この離型剤が塗布された部位からシリコンの微結晶が成長を開始してしまい、全体が単結晶とはならないので、ブリッジマン法の適用は困難とされて来た。
 単結晶シリコンの製造方法としては、回転引上法(引上法)、高周波浮遊帯域溶融法(高周波FZ法)、赤外線浮遊帯域溶融法(赤外線FZ法)などが知られている。
 引上法は、石英ルツボ中でシリコン原料を融解し、ここに細い種子単結晶を浸して徐々に太らせて引き上げながら単結晶の成長を継続させ、大型単結晶を得るものである。
 高周波FZ法は、丸棒状の原料棒と、この原料棒の下部に配置した種子単結晶と、を用意し、丸棒状の原料棒の下部を高周波誘導で加熱、融解し、下部の種子単結晶と接合させて全体を引き下げ、融液の上側では原料棒の融解、下側では融液からの単結晶としての固化を継続させ、単結晶を製造する方法である。
 この高周波FZ法は、石英ルツボを使用しないので、石英成分の混入の無い高純度な単結晶を製造することのできる方法である。しかしながら製造可能な最大直径が小さく、特別に調整した高緻密で高価な原料棒が必要であり、一般的な太陽電池用シリコン単結晶の製造用としては用いられていない。
 赤外線FZ法は、高周波FZ法と同様に丸棒状の原料に赤外線を照射して局部加熱し、融液を形成させて上側では原料の融解、下側では単結晶としての固体の析出を継続させて単結晶を製造する方法である。
 この赤外線FZ法は、原料棒として絶縁体から良導体まで多くの材料に適用可能な方法であるが、製造可能な製品の最大直径が小さく、大型単結晶が必要な産業用としては用いられていない。
 結晶シリコンを太陽電池として利用する場合、添加物としてホウ素またはリンを添加した基板が使用される。添加物濃度が低過ぎると変換効率は低くなり、濃度が高く成り過ぎても再結合により変換効率は低くなるので、ホウ素の場合にもリンの場合にもそれぞれ最適濃度があり、結晶全域にわたって最適濃度組成で均質な製品が望ましいことは無論である。
 前述の引上法は、融液全体を上方から下方に固化させる、いわゆる一方向凝固法に属する方法なので、偏析現象により得られた製品中のホウ素やリンなどの添加物濃度は一定にならない特徴が知られている。
 すなわち、融液中の添加物濃度と、固化した結晶中の添加物濃度とは同じにならず、物質によって規定された比率で固化が進む。この比率を「分配係数」と呼び、融液中の濃度を1とした場合、生成する結晶中の濃度はホウ素の場合には0.8程度、リンの場合には0.35程度とされている。
 したがって添加物を含む融液から固化が開始されると、生成した結晶中の添加物濃度は融液中よりも低くなり、差分は融液中に残るので成長が進むにつれて融液中の添加物濃度は次第に濃くなる。
 融液中の添加物濃度と生成する結晶中の添加物濃度の比は分配係数で規定されているので、結晶化が進み融液中の添加物濃度が上昇すると、生成する結晶中の添加物濃度も次第に濃くなることになる。
 分配係数が0.35程度と小さいリンを添加したN型シリコン結晶を引上法で製造した場合には、結晶中のリンの濃度変化が大きく、ルツボ中で融解した原料を全て固化させて単結晶を製造しても、製品中の最適組成部が極めて少なくなってしまう本質的な問題がある。
 すなわち、最適組成の基板だけで製品を製造すると、太陽電池としての変換効率は高くなるものの、製造コストは極めて高額となってしまう。
 逆に組成範囲を広くして、最適組成よりも薄過ぎる基板および濃過ぎる基板を使用してコストを低減すると、太陽電池としての変換効率が劣化してしまう。
 一般に製品の製造コストを削減する手段として、製品サイズを大型化し同じ工程で生産できる数量を増やして製品単価を下げる工夫がなされることがある。太陽電池用シリコンの場合、対角線長さ220mm品が最近の標準サイズとされているので、引上法で直径500mmを超える大型の単結晶を製造し、一度に標準サイズの4倍の数量を製造することで単価を下げることが考えられる。
 しかしながら実際に引上法で直径500mmを超える大型の単結晶を製造しようとすると、装置は超大型となり製造コストは桁違いに高額となってしまう。
 原料を最初に融解させてから固化させる、いわゆる融液法で、添加物の濃度を最適組成に均質化するには「溶媒移動法」と呼ばれるスキームを適用するのが唯一の方法である。
 すなわち、最適組成固体は平衡共存する組成の溶液(これを溶媒と呼ぶ)からのみ固化するが、固化すると溶液の組成がズレてしまうので、固化した分と同じ組成で同じ量の原料を補給して常に溶媒の組成と量を一定に維持することが必要である。
 このスキームによれば、丸棒状に加工された原料棒の片方から溶媒が移動して原料を溶媒中に融解し、同時に溶媒から固体が析出するので、見かけ上、溶媒が移動しているように見える。したがって「溶媒移動法」と呼ばれている。
 溶媒の組成は、例えばシリコンにリンを添加する場合、分配係数が0.35程度なので、最適濃度組成結晶の約3倍の濃い濃度となっている。
 原理的に大型の単結晶の製造が可能とされるブリッジマン法で、単結晶シリコンを製造しようとする際に適用可能なルツボ材は石英のみであるが、石英はシリコンと融着して製品中にクラックが発生してしまうので、表面に離型剤を塗布しなければならない。
 しかしながらこの離型剤が塗布された部分から新たな微結晶が生成し、単結晶とはならないことが知られている。
 このことは、離型剤が塗布された部分からの微結晶の発生を抑止するか、もしくは発生した微結晶の成長を抑止することができれば、得られた製品はルツボの内壁近傍の部分を除いて全体的に大型の単結晶となることを意味する。
 したがって、離型剤を塗布したルツボの内壁からの新たな微結晶の成長を抑止したブリッジマン法による大型単結晶製造方法のスキームを維持しながら、原料の供給量と固体の析出量とを同一になるように制御して、溶媒移動法を適用する方法が開発されれば、添加物濃度が最適組成で均質な大型の単結晶を製造することができることになる。
 この新しい製造方法による、太陽電池業界を始め、通信用,医療用など他の多くの単結晶を利用する分野への貢献度は、計り知れないものがある。
特開2014-076915号公報
 単結晶材料を産業用途に利用する際、添加物を必要としている場合が多い。例えば単結晶シリコンを太陽電池用の基板として利用するには、ホウ素もしくはリンを添加して利用するが、添加物の濃度には最適濃度がある。添加物濃度が低すぎると発電効率が低くなり、添加物濃度が高過ぎても再結合現象が発生して発電効率が低くなってしまう。
 したがって、単結晶材料としては最適添加物濃度で均質であることが求められるが、代表的な単結晶材料の製造方法である引上法では、添加物濃度の均質な単結晶は製造できないという致命的な欠陥がある。
 引上法で均質組成の単結晶を製造するには、前述の溶媒移動法を適用可能とした二重ルツボ引上法が知られている。しかしながら、シリコンの場合にはルツボ材として使用可能な素材は石英に限られており、石英材はシリコンの融点近傍では軟化してしまうこと、シリコン融液との反応が激化してしまうことなど幾つかの要因により、実用化には成功していない。
 本発明はこのような実情に鑑み、大型の単結晶を製造することのできるブリッジマン法の利点を活かしつつ、垂直方向および水平方向のいずれの方向に対しても、添加物濃度が最適組成で均質な大型単結晶を製造することのできる単結晶製造装置およびこの単結晶製造装置を用いた単結晶製造方法を提供することを目的としている。
 原料を融解し生成する融液を固化させて単結晶を製造する、いわゆる融液法を用いて、最適濃度で均質な単結晶を製造するには、溶媒移動法の適用が必須である。
 すなわち、最適濃度の結晶を生成できる組成の融液から単結晶を固化させ、同時に固化した分量と同じ組成で同量の最適濃度の原料融液を融液中に供給し続ける機能を有する単結晶製造装置と、この単結晶製造装置を用いた単結晶製造方法を提供する。
 本発明者は、上記の課題を解決するための手段として、ブリッジマン法の要素技術を活かして大型単結晶を製造しながら組成を最適組成で均質化できる新しい単結晶製造装置およびこの単結晶製造装置を使用した単結晶製造方法を発明した。
 すなわち、従来は大型単結晶の製造を可能とした方法として知られるブリッジマン法でシリコン単結晶を製造しようとすると、ルツボ材である石英とシリコン融液とが融着して固化するので、両者の熱膨張率の相違が起因となって製品中にクラックが発生してしまう問題があった。
 そこで、石英ルツボの内壁に離型剤を塗布するとクラックの発生を抑止することは可能となったが、離型剤が塗布された部分から無数の微結晶が成長してしまい、全体が多結晶となって所望の単結晶が得られない問題があった。
 シリコン融液を保持可能で安価なルツボ材は石英であるが、石英ルツボを使用しようとすると離型剤の塗布が必要であり、離型剤を塗布すると塗布された部分から微結晶の成長が発生してしまうので、離型剤を塗布した石英ルツボを使用する単結晶製造方法は知られていなかった。
 本発明者は大型ルツボを使用し、大型ルツボの下部に設置した種子単結晶の上面に形成される融液を固化させて大型単結晶を製造する際に、融液の周縁部の温度を高くして微結晶の成長を抑止しながら全体を固化させることで、融液の周縁部を除いた大部分を単結晶化する方法を見出した。
 さらに、融液法で均質組成単結晶を製造するには「溶媒移動法」の適用が必須である。この「溶媒移動法」を適用して単結晶を製造する際には、溶媒の役目を担う融液相の厚みは必要最小限度に薄く均質であることが望ましい。
 すなわち、最適組成の添加物濃度の固体は、分配係数で規定される添加物濃度の融液と平衡共存している。この条件を維持したまま最適組成で均質な単結晶の製造を行うには、融液から単結晶としての固体が析出すると同時に、最適組成で同じ量の原料融液を補給し、常に融液相の組成と量を均質に維持することが求められる。
 この時、融液相の厚みが薄いと全体の濃度を均質化し易いが、厚いと均質化するのに時間が掛かってしまう。したがってこれを均質化するために固体の析出速度、すなわち単結晶の製造速度を遅くする必要が生じてしまう。
 さらには単結晶製造の終盤では、原料融液の滴下が終了した時点で均質組成の単結晶製造も終了するが、残った融液相も続いて固化させ全体を固化させることになる。しかしながら融液相を固化した領域は、組成がズレているので厳密には製品にはならない。したがってこの製品にはならない部位のサイズは、小さい方が好都合である。
 すなわち、融液相の厚みは薄い方が好都合である。しかしながら、これまでルツボの下部に薄い融液相を形成できる単結晶製造装置および単結晶製造方法は知られていなかった。
 赤外線を材料に照射すると、材料の吸収能が高い場合には容易に材料の温度を上げ融液を形成することができる。この場合、赤外線は材料に吸収されるので、形成される融液相の深部には届かなくなる。
 例えばシリコンの場合、形成される融液相の厚みはせいぜい20~30mm程度である。このことは、赤外線を照射して融液相を形成させ、溶媒移動法を適用して均質組成の単結晶を製造しようとする際、形成される融液相の厚みはせいぜい20~30mm程度に止まるので、単結晶の製造に伴う融液相の組成変動を容易に均質化し、かつ単結晶製造の終盤で発生する融液相の固化部を小さくできるので、良品率を高めることができ好都合であることを意味する。
 このように大型単結晶の製造を可能にするブリッジマン法の要素技術を取り入れるとともに、赤外線を照射する方式を採用して溶媒移動法を効率的に適用可能とした新しい大型単結晶製造装置と、均質組成の大型単結晶を製造することのできる単結晶製造方法を発明した。
 すなわち、本発明の単結晶製造装置は、
 単結晶製造用ルツボ内に種子単結晶を設置しておき、粒状原料融解手段で粒状原料を溶融し得られた原料融液を前記単結晶製造用ルツボ内に供給し、前記種子単結晶上に固体として単結晶を析出させ、大型単結晶を製造する単結晶製造装置であって、
 前記単結晶製造装置は、
 前記粒状原料を一定量、下方に位置する粒状原料融解手段に供給する粒状原料供給手段と、
 前記粒状原料供給手段から供給される粒状原料を加熱、融解して原料融液とし、下方に位置する前記単結晶製造用ルツボ内に前記原料融液を供給する粒状原料融解手段と、
 前記種子単結晶が底部に設置される単結晶製造用ルツボと、前記単結晶製造用ルツボ内の種子単結晶の上面に赤外線を照射する第1赤外線照射装置と、を有する結晶化手段と、
 を少なくとも備え、
 前記種子単結晶の上面に赤外線を照射して形成される融液中に、前記粒状原料融解手段から供給される原料融液を落とし、形成される混合融液から単結晶を析出させるよう構成されていることを特徴とする。
 このように構成されていれば、最適組成の粒状原料(粒状結晶母材+粒状添加物)が連続的に粒状原料融解手段に供給され、融解されて生成した原料融液が単結晶製造用ルツボ(以下、単にルツボとも称する。)内に連続的に滴下される。
 さらには、種子単結晶の上面に第1赤外線照射装置からの赤外線照射を受けて形成される融液相の厚みが一定に保持されるよう、赤外線の照射量、赤外線の照射分布を制御することにより、得られる単結晶の組成は滴下される最適組成の原料融液と同一となり、垂直方向,水平方向のいずれに対しても最適濃度で均質化した単結晶を製造することができる。
 また結晶化手段の第1赤外線照射装置は、ルツボの上部に配設されることが好ましい。
 なお、ルツボ内の種子単結晶の上面を第1赤外線照射装置で照射して得られる融液相の厚みは、できるだけ薄いことが望ましい。
 単結晶製造の終盤では融液相を固化して終了するが、融液相に原料融液を滴下せずにそのまま固化させると、この固化領域の添加物濃度は固化とともに濃くなり規格外となる。融液相の厚みが厚いと、この規格外の箇所が増えてしまうこととなる。したがって、融液相の厚みは薄い方が全体的な高品質製品の回収率を高めることができ望ましい。
 また、本発明の単結晶製造装置は、
 前記粒状原料供給手段が、
 前記粒状原料を収容するホッパーと、
 前記ホッパー内の粒状原料を所定の供給速度に調整して一定量を下方に供給する粒状原料定量供給F装置と、
 を有することを特徴とする。
 さらに、本発明の単結晶製造装置は、
 前記粒状原料供給手段が、
 前記ホッパー内の粒状原料を掻き出して下方に供給する粒状原料掻き出し装置を有することを特徴とする。
 また、本発明の単結晶製造装置は、
 前記粒状原料供給手段が、
 前記粒状原料定量供給装置から供給される粒状原料を下方の粒状原料融解手段の所定の位置に供給する供給管を有することを特徴とする。
 さらに、本発明の単結晶製造装置は、
 前記供給管の材質が、石英であることを特徴とする。
 また、本発明の単結晶製造装置は、
 前記ホッパーの下部には開口部が設けられ、
 前記ホッパーの内部には、回転可能な螺旋棒が配置されていることを特徴とする。
 粒状原料を収納するホッパーから粒状原料を掻き出す際に、ホッパー内の粒状原料中に空洞が生じ、粒状原料をホッパーから取り出せなくなる現象が発生する場合がある。
 これを防止し、安定的に連続して粒状原料を掻き出せるように、ホッパー内に螺旋棒を設けこれを回転させることにより、空洞の発生を防止することができる。
 さらにホッパー内の粒状原料を安定的に掻き出すため、例えば棒の先端部にスプーンのような形状の容器が取付られて成る粒状原料掻き出し装置を、ホッパーの下部に設けられた開口部に差し込み、引き抜いたら半回転させて粒状原料掻き出し装置上の粒状原料を下に落とすことで、連続して安定的に粒状原料をホッパーから取り出すことができる。
 粒状原料掻き出し装置から供給された粒状原料の重量を測定し、粒状原料定量供給装置により所定の供給速度に正確に調整し、供給管を介して下方の粒状原料融解手段の所定の位置に供給する。供給管の素材は特に制限は無いが、シリコンの場合には石英であることが望ましい。石英であれば金属不純物で汚染される恐れも少なくて済む。
 さらに、本発明の単結晶製造装置は、
 前記ホッパーが、
 前記粒状原料を収容する収容容器を着脱する着脱機構を有することを特徴とする。
 また、本発明の単結晶製造装置は、
 前記着脱機構が、
 前記着脱機構内および収容容器内の雰囲気を任意に調製する雰囲気調整機能を有することを特徴とする。
 さらに、本発明の単結晶製造装置は、
 前記粒状原料融解手段と結晶化手段が、密閉チャンバー内に配設されていることを特徴とする。
 また、本発明の単結晶製造装置は、
 前記粒状原料供給手段が、密閉チャンバー内に配設されていることを特徴とする。
 さらに、本発明の単結晶製造装置は、
 前記ホッパー内と前記密閉チャンバーとを連結する、もしくは前記ホッパー内と前記密閉チャンバーとを同一の雰囲気に調整する雰囲気調整装置を有することを特徴とする。
 このようにホッパーに粒状原料を収容する収容容器を連結し、収容容器内の雰囲気をホッパー内と同一になるように任意に雰囲気制御してから内容物をホッパーに移し、脱着することにより、単結晶の製造途中であっても任意に粒状原料を追加、補給することが可能となるので、ホッパーのサイズを小型化することができる。
 また、ホッパー内と結晶化手段が配置された密閉チャンバーとが連結していれば、ホッパー内の雰囲気と結晶化手段が配置された密閉チャンバーの雰囲気が常に同一となり、粒状原料の供給を安定的に行うことができる。しかも単結晶の材料の特性に合わせて、ホッパー内の雰囲気と密閉チャンバー内の雰囲気とを最適に維持することができ、高純度で高品質な単結晶を製造することができる。
 なお、ホッパーを有する粒状原料供給手段は、粒状原料融解手段と結晶化手段と同様に、密閉チャンバー内に配設されていても良いものである。
 また、本発明の単結晶製造装置は、
 前記密閉チャンバーが、水冷構造であることを特徴とする。
 このように密閉チャンバーが水冷構造であれば、密閉チャンバーの温度上昇に伴うシール部の劣化などを抑止して、高精度の雰囲気制御を効率的に行うことができ、単結晶を歩留まり良く製造することができる。
 さらに、本発明の単結晶製造装置は、
 前記ホッパーが、
 組成の異なる粒状原料をそれぞれ収納する複数のホッパーから構成されていることを特徴とする。
 単結晶製造の最初から厳密に最適組成の単結晶製品を製造する場合には、粒状結晶母材用のホッパーと粒状添加物用のホッパーとを別々に設け、それぞれに粒状原料掻き出し装置と、粒状原料定量供給装置と、供給管と、を連結して使用することもできる。
 そして、ルツボ内の種子単結晶の上面に形成されるべき融液相の最初の量に合致させて、無添加の粒状結晶母材と粒状添加物との供給量を、別々に制御して供給することができる。さらには製造が進むにつれて増大する融液相の量に合致させながら、組成は融液相に相当する組成を維持することにより、均質で最適組成の単結晶を製造することができる。
 この場合には種子単結晶上に成長させる単結晶製品の組成を、最初から最適組成に均質化することが容易であるという利点がある。
 また、本発明の単結晶製造装置は、
 前記粒状原料融解手段が、
 前記粒状原料を受ける粒状原料融解容器と、
 前記粒状原料融解容器を加熱し、前記粒状原料融解容器内の粒状原料を融解する容器加熱装置と、
 を有することを特徴とする。
 さらに、本発明の単結晶製造装置は、
 前記粒状原料融解容器が、
 前記粒状原料を加熱して融解する融解部と、
 前記融解部で生成される融液のみを保持する融液保持部と、
 を有することを特徴とする。
 また、本発明の単結晶製造装置は、
 前記粒状原料融解容器が、
 ボート状容器と、
 前記ボート状容器を前記融解部と融液保持部とに区分けする、下方に溝が設けられた隔離板と、
 から成ることを特徴とする。
 融解容器の実施形態としては、細長いボート状容器を下方に溝を設けた隔離板で「融解部」と「融液保持部」とに区分し、それぞれの区分を最適温度に制御し、粒状原料を融解したら溶け残りの粒状原料を分離し、原料融液のみを下方のルツボ中に滴下できる構造が挙げられる。
 この構造では、隔離板の外側では粒状原料は融解されるが、原料融液は隔離板の下部に設けた溝から内側に移動し、原料融液の排出口から原料融液のみが排出され、下方のルツボの融液中に滴下される。
 したがって、粒状原料を融解し得られた原料融液の比重よりも粒状原料の比重の方が小さい場合には、原料融液の液面に粒状原料が浮き、原料融液の比重よりも粒状原料の比重の方が大きい場合には、原料融液の下方に粒状原料が沈み、これにより融液保持部に粒状原料を留めることができる。
 このようにボート状容器と隔離板とを組み合わせて融解容器を構成すれば、未融解の粒状原料が、そのままルツボ中に供給されてしまうことを防止し、原料融液のみをルツボ中に供給することができ、高品質な単結晶を製造することができる。
 すなわち、粒状原料を融解して単結晶として固化させる際に、原料融液中に未溶解の粒状原料が混入し、単結晶と原料融液との成長界面に付着して製品中に混入すると、粒状原料の粒径が小さい場合には負結晶の成因となり、粒状原料の粒径が大きい場合には新たな微結晶の発生要因となり、多結晶化する恐れがある。
 したがって、融解容器は未融解の粒状原料を内部に留め、完全に融解した原料融液のみを下方のルツボ中に滴下する機能を有していることが必須である。
 この構造により、未融解の粒状原料は、融解容器の排出口から外部に流れ出せず、融解容器の内部に未融解の粒状原料が留められる。
 さらに、本発明の単結晶製造装置は、
 前記粒状原料融解容器が、
 融解皿と、
 前記融解皿内に設けられ、断面ハ字状で下部に溝を有する隔離皿と、
 からなり、
 前記融解皿と隔離皿との間で、前記融解部と融液保持部とに区分けされるよう構成されていることを特徴とする。
 融解容器の他の実施形態としては、融解皿内に、断面ハ字状で下部に溝を有する隔離皿を配置するようにした二重構造(傘状構造)のものが挙げられる。この融解皿と隔離皿との間で、「融解部」と「融液保持部」とを形成している。
 また、本発明の単結晶製造装置は、
 前記粒状原料融解容器が、
 筒状部と、
 前記筒状部の内部に設けられ、下端に開口を有する漏斗状部と、
 からなり、
 前記筒状部の内方が前記融解部とされ、前記筒状部の外方と漏斗状部との間が前記融液保持部とされることを特徴とする。
 このような簡易型の融解容器は、特にシリコンの場合のように粒状原料の比重が原料融液の比重よりも小さい材料の場合には、未融解の粒状原料が融液の上方に浮くので、融解容器の外に出る粒状原料は殆ど無い。例え粒状原料が外に出たとしても、融液の上方に浮いている。したがって、上方から照射される赤外線により加熱、融解され、成長中の結晶界面に付着して製品中に取り込まれる恐れは少なく、この簡易型であっても、単結晶を歩留まり良く製造することができる。
 さらに、本発明の単結晶製造装置は、
 前記容器加熱装置が、第2赤外線照射装置であることを特徴とする。
 融解容器を加熱する容器加熱装置として、第2赤外線照射装置を用いることができる。融解容器を加熱する際には、融解容器の上方から赤外線を照射しても良いし、横方向もしくは斜め下方から赤外線を照射しても良い。またこれらを併用しても良い。
 また、本発明の単結晶製造装置は、
 前記容器加熱装置が、高周波誘導加熱装置であることを特徴とする。
 融解容器を加熱する容器加熱装置として、高周波誘導加熱装置を用いることができる。さらには融解容器を例えばカーボン製の容器に収め、このカーボン製の容器を高周波誘導加熱装置で高温に維持し、粒状原料の融解を行っても良い。
 さらに、本発明の単結晶製造装置は、
 前記容器加熱装置が、抵抗加熱装置であることを特徴とする。
 融解容器を加熱する容器加熱装置として、抵抗加熱装置を用いることができる。シリコン単結晶を製造する場合にはカーボン抵抗加熱装置を使用すると好都合である。
 また、本発明の単結晶製造装置は、
 前記粒状原料融解容器が、
 水平方向に回転する融解容器回転機構を有することを特徴とする。
 このように融解容器回転機構を有していれば、特に融解皿と隔離皿から成る融解容器内に供給された粒状原料を均一に加熱することができる。
 さらに、本発明の単結晶製造装置は、
 前記粒状原料融解容器の全部または一部が、
 白金、イリジウム、石英、炭化ケイ素、カーボン、グラファイト、カーボンもしくはグラファイト材の表面を炭化ケイ素化したもの、または予めカーボンもしくはグラファイト材の表面を炭化ケイ素でコーティングしたものから成ることを特徴とする。
 このような素材であれば、粒状原料を安定的に融解し、原料融液を生成することができる。特にシリコン単結晶製造の場合には、カーボン材の表面を炭化ケイ素化した素材を用いた融解容器が好適に使用できる。
 また、本発明の単結晶製造装置は、
 前記粒状原料供給手段を、複数有することを特徴とする。
 さらに、本発明の単結晶製造装置は、
 前記粒状原料融解手段を、複数有することを特徴とする。
 このように複数であれば、大型単結晶の製造速度を速めることができる。
 また、本発明の単結晶製造装置は、
 前記単結晶製造用ルツボが、
 底部の中心部に凹部が設けられ、前記凹部内に種子単結晶が配置されるよう構成されていることを特徴とする。
 このように凹部が形成されていれば、ここに配置した種子単結晶の上側に融液相を形成させるに際して、種子単結晶の上側は融解するものの、残りは溶けずに固体の単結晶のまま維持させることが容易となる。したがって、この種子単結晶上に固体を析出させることで単結晶製造を継続することができる。
 さらに、本発明の単結晶製造装置は、
 前記単結晶製造用ルツボの外側に、補助加熱装置が設けられていることを特徴とする。
 このような補助加熱装置で、ルツボ全体の温度を粒状原料の融点よりも100~300℃程度低い温度まで加熱して維持することにより、ルツボ内部に融液を形成するために使用する第1赤外線照射装置からの赤外線の照射量を大幅に低減することができ、また制御性も高めることができる。
 また、本発明の単結晶製造装置は、
 前記単結晶製造用ルツボの上部には、
 前記単結晶製造用ルツボ内の融液および/または混合融液の周縁部近傍を加熱する第3赤外線照射装置が配設されていることを特徴とする。
 このような第3赤外線照射装置が配置され、ルツボ内の融液相の量が増えて融液相の周縁部の位置が変化しても、その変化に合わせて周縁部近傍を加熱することができれば、周縁部近傍からの微結晶の生成、もしくは微結晶の成長を抑止することができる。
 したがって、ルツボ内の中心部の単結晶中に、別の微結晶が共存して多結晶化することを防止することができる。
 なお、第3赤外線照射装置によって高められるルツボ内の融液相の周縁部近傍の温度は、ルツボ内全域の融液温度の平均値よりも少なくとも3℃以上であることが好ましい。
 さらに、本発明の単結晶製造装置は、
 前記第3赤外線照射装置において、
 融液相の変動する周縁部の位置と、照射位置とを合わせる照射位置調整機構を有することを特徴とする。
 傾斜を設けたルツボの底部の中心部に設けられた種子単結晶上に形成される融液相の直径は、結晶の成長とともに増大する。この融液相の周縁部位置は、ルツボの立壁部に達するまで変動することになるが、第3赤外線照射装置の照射位置調整機構により、常に融液相の周縁部に赤外線を照射し、周縁部近傍の温度を高く維持することができる。
 これにより離型剤が塗布された部分から発生する微結晶の成長を抑止し、高品質な単結晶を製造することができる。
 また、本発明の単結晶製造装置は、
 前記単結晶製造用ルツボの底部が、中心に向かって下方に傾斜していることを特徴とする。
 ルツボの底部が、中心に向かって下方に傾斜していれば、ルツボ内の底部中心に配置された種子単結晶から立壁部に向かって徐々に単結晶を大型化していくことができる。この傾斜角度が小さすぎると、途中で別の微結晶が生成してしまう恐れが増える。逆に傾斜角度が大きすぎると、立壁部に到達する間の固化物はサイズが規格外となり、全体の製品歩留まりを劣化させてしまう。
 なお、ルツボの底部の傾斜角度としては、中心部に向かって下がる3~60度の範囲内であることが好ましい。
 さらに、本発明の単結晶製造装置は、
 前記単結晶製造用ルツボの内壁には、離型剤が塗布されていることを特徴とする。
 特にシリコン単結晶を製造する際には、ルツボの内壁に離型剤を塗布することで、製造された大型単結晶の冷却中にクラックが発生してしまうことを抑止することができる。
 また、本発明の単結晶製造装置は、
 前記単結晶製造用ルツボの外側に、カーボン製保持具が設けられていることを特徴とする。
 特にルツボの材質が石英である場合、石英製ルツボの外側にカーボン製保持具を設けることが好ましい。カーボン製保持具により、内側の石英製ルツボを安定的に使用することができる。
 さらに、本発明の単結晶製造装置は、
 前記単結晶製造用ルツボが、水平方向に回転するルツボ回転機構を有することを特徴とする。
 このようにルツボが回転可能であれば、常に形成される融液相の表面温度を一定に維持することが容易となり、融液相の周縁部近傍を加熱する際にも、加熱による温度ムラを少なくすることができる。
 また、本発明の単結晶製造装置は、
 前記単結晶製造用ルツボが、所定の速度で上下方向に昇降する昇降手段を有することを特徴とする。
 このようにルツボが上下方向に昇降可能であれば、常に形成される融液相の表面位置を一定に維持することができ、赤外線照射装置から融液相の表面までの距離を常に一定に維持することができる。
 さらに、本発明の単結晶製造装置は、
 前記第1赤外線照射装置、第2赤外線照射装置、第3赤外線照射装置が、
 レーザ光照射装置であることを特徴とする。
 このようにレーザ光を照射するレーザ光照射装置であれば、単結晶製造装置の小型化および操作性向上に寄与することができる。
 また、本発明の単結晶製造装置は、
 前記第1赤外線照射装置、第2赤外線照射装置、第3赤外線照射装置が、
 内面を反射面として使用する楕円面反射鏡と、
 前記楕円面反射鏡の底部側の第1焦点位置に設けられた赤外線ランプと、
 を備えることを特徴とする。
 このようにして構成される赤外線照射装置であれば、効率的に赤外線を照射することができる。
 さらに、本発明の単結晶製造装置は、
 前記赤外線ランプが、
 ハロゲンランプまたはキセノンランプであることを特徴とする。
 このようにハロゲンランプまたはキセノンランプであれば、安価に入手可能であり、単結晶製造装置の製造コストを抑えることができる。
 また、本発明の単結晶製造装置は、
 前記第1赤外線照射装置、第2赤外線照射装置、第3赤外線照射装置が、それぞれ複数設けられていることを特徴とする。
 このように赤外線照射装置が複数設けられていれば、単数の場合よりも、粒状原料の溶融および単結晶の製造を安定して確実に行うことができる。さらにこのように複数設けられていれば、ルツボ内の融液相の表面を均質に加熱することができる。
 なお、ルツボ内の融液相の表面を均質に加熱すれば、形成される固液界面の形状を平坦化することができ、製品中の添加物濃度を垂直方向,水平方向のいずれに対しても均質化した単結晶を製造することができる。
 例えば第3赤外線照射装置を、略円形の融液相の周縁部に合致させて複数配置すれば、融液相の周縁部を加熱した際に、この周縁部の温度を好適に高めて制御することができ、温度ムラの発生を確実に防止することができる。
 さらに、本発明の単結晶製造装置は、
 前記単結晶製造用ルツボおよび粒状原料融解容器と、
 前記第1赤外線照射装置,第2赤外線照射装置,第3赤外線照射装置と、の間には、
 前記赤外線を透過する赤外線透過窓が設けられていることを特徴とする。
 このように赤外線透過窓が設けられていれば、ルツボ内で原料融液の蒸発物が生じても、各赤外線照射装置に蒸発物が到達しないので、赤外線の光量が減少することなく、長時間にわたって安定して単結晶製造装置を使用することができる。
 なお、蒸発物が赤外線透過窓に付着してしまうような場合には、赤外線透過窓の外周縁部に蒸発物付着防止手段を設けることが好ましい。蒸発物付着防止手段としては、例えば雰囲気ガスを赤外線透過窓に吹き付けるようにしたものが挙げられる。
 また、本発明の単結晶製造方法は、
 製造しようとする単結晶材料の最適添加物組成の粒状原料を、粒状原料融解手段で融解し、得られた原料融液を下方の単結晶製造用ルツボ内に供給し、前記単結晶製造用ルツボ内に設置された種子単結晶上に、固体としての単結晶を析出させ、大型の単結晶を製造する単結晶製造方法であって、
 前記単結晶製造用ルツボの上部に設けられた粒状原料供給手段を介して必要量の前記粒状原料を粒状原料融解手段に供給する工程と、
 前記粒状原料融解手段に供給された粒状原料を、粒状原料融解手段で融解して原料融液とし、前記原料融液を下方の前記単結晶製造用ルツボ内に供給する工程と、
 単結晶製造用ルツボ内の底部に設けられた種子単結晶の上面に赤外線を照射して融液を形成させ、さらに融液相の周縁部のみを加熱して、前記融液相の周縁部の温度を、前記融液相の周縁部を除く温度よりも高温に維持し、前記融液相中に原料融液を滴下させてなる混合融液相の下側から、前記種子単結晶上に固体として単結晶を析出させる工程と、
 を少なくとも有することを特徴とする。
 さらに、本発明の単結晶製造方法は、
 前記粒状原料が、粒状結晶母材と粒状添加物とからなることを特徴とする。
 また、本発明の単結晶製造方法は、
 添加物を添加した単結晶を製造する際に、
 前記種子単結晶上に形成される融液の厚みが常に所定の厚みとなるように、前記種子単結晶の上面に照射される赤外線の強度を制御することを特徴とする。
 ここではリンを最適組成に添加したN型シリコン単結晶を製造する工程を例に説明する。
 粒状原料を粒状原料融解手段に供給する工程では、無添加シリコンの粒状原料と、平均組成が最適添加物濃度の10倍の高濃度にリンを添加した粒状原料と、を混合して最適組成の粒状原料を作成し、これをホッパー内に収納する。
 粒状原料掻き出し装置と粒状原料定量供給装置を駆動し、ホッパー内から所定量の粒状原料を下方の粒状原料融解手段の融解容器内に供給管を介して供給する。
 原料融液を下方のルツボ内に供給する工程では、まず粒状原料融解手段に供給された粒状原料を、粒状原料融解手段で融解して原料融液とする。
 粒状原料融解手段では、融解容器を容器加熱装置で加温し、上方から供給される粒状原料を融解する。
 もしくは融解容器に上方から、または上方および横方向から赤外線を照射して加温しておき、この加温された融解容器に上方から粒状原料を投入して融解する。そして得られた原料融液のみを、下方のルツボ中に滴下する。
 次いで、単結晶を析出させる工程では、ルツボの中心部に設けられた種子単結晶上に、融液相を形成させるのに必要な量の粒状原料を配置し、密閉チャンバー内を真空排気してからアルゴンガスを流し入れる。
 さらにルツボの外側に配置した補助加熱装置を稼働し、所定の温度に達したら密閉チャンバー内を所定の減圧下に維持し、ルツボを回転させながらルツボ内加熱用の第1赤外線照射装置を稼働し、融液相を形成させる。形成された融液相の周縁部近傍には第3赤外線照射装置で赤外線を照射して加温する。
 次いで、ルツボの上方から原料融液の滴下を開始し、滴下量に合致させた量の固体が析出するのに合わせてルツボの位置を下降させる。
 密閉チャンバーの上部からジョイスティックをルツボ内に降ろし、融液相下部の固体の位置を測定し、融液相の厚みをチェックしながら、常に一定の厚みになるように赤外線の照射量を制御する。
 所定の粒状原料の投入が終了したら粒状原料掻き出し装置、粒状原料定量供給装置、融解容器回転機構、容器加熱装置の稼働を停止し、ルツボの下降を停止してルツボ加熱用の第1赤外線照射装置の出力を徐々に下げて融液相を完全に固化させる。
 赤外線の照射を停止し、ルツボの外側に配設された補助加熱装置を制御して、ルツボの温度を室温まで所定の冷却時間で冷却したら全ての可動部を停止し、密閉チャンバーの扉を開いて単結晶製品を取り出す。
 すなわち、赤外線はルツボ内の原料融液に吸収されて熱となり、原料融液は加熱されるものの赤外線は吸収されるので、融液の下方に届く赤外線の光量は次第に少なくなり、熱に変換されることも少なくなり、温度上昇が抑えられる。
 このような単結晶製造方法は、いわゆる種子単結晶を使用して大型単結晶を製造するブリッジマン法と呼ばれる製造方法の基本理念と同じである。ただし、ブリッジマン法では全ての原料を最初に融解させてからルツボの底部から上方に向かって単結晶化を進めるので、製品には上下方向に偏析に伴う添加物濃度の変動が生じてしまう。
 本発明の単結晶製造方法では、ルツボ内に赤外線を照射して融液相を形成させる。この際、上側の温度は下側の温度よりも高くなり、下側の単結晶との固液界面温度はこの融液相からの固相の析出温度と同一となる。
 このようにして形成される融液相に原料融液が供給されて成る混合融液相の厚みが増すと、混合融液相に赤外線が吸収されるので、混合融液相の下部まで到達する赤外線量が少なくなり、温度が下がって混合融液相からの固相の析出が開始される。
 このようにして粒状原料の融解容器への投入,融解,ルツボ内への滴下、ルツボ内での混合融液相からの固相の析出(すなわち単結晶成長)を継続させ、融解容器への所定の粒状原料の投入が終了したら、赤外線の光量を徐々に減らし、残った混合融液相が完全に固化したら、全体を室温まで徐冷して製品を取り出す。
 これにより、添加物濃度を垂直方向,水平方向のいずれに対しても最適組成で均質化した高品質な大型単結晶を得ることができる。
 本製造方法で均質組成の単結晶を製造するには、混合融液相の組成と量および温度は一定に維持される必要がある。所定の温度よりも高すぎる場合には混合融液相の厚みが増え、低すぎる場合には混合融液相の厚みは薄くなる。それでも赤外線の照射量が一定に維持されると混合融液相の厚みはせいぜい20~30mm程度に過ぎないので、直ぐにその温度条件に合致した定常状態になる。
 定常状態では投入される原料融液の組成と量に見合った組成と量の単結晶が固化するので、得られる単結晶の組成は所定の組成で均質となる。このことは本製造方法が最も優れている利点であり、極めて制御性の高い製造方法であることを示している。
 また結晶製造の最終期、すなわち粒状原料の融解容器への投入が終了後、残った混合融液相を固化させた部位の添加物濃度は、次第に濃く成り均質にはならないが、この部位の厚みはせいぜい30mm程度なので製品全体の歩留まりの劣化を抑止することができる。
 本発明の単結晶製造装置および単結晶製造方法によれば、最適組成の添加物を均質に含有する粒状原料を所定の供給速度で供給することにより、垂直方向,水平方向のいずれに対しても最適濃度組成で均質化した大型の単結晶を製造することができる。
 さらには、粒状原料融解容器の温度を最適に維持すると同時に、粒状原料融解容器を融解部と融液保持部とを有する構造とすることにより、未融解の粒状原料がルツボ内に供給されてしまうことを抑止することができる。
 原料融液中に未融解の粒状原料が混在すると、粒状原料のサイズが十分小さい場合には、結晶成長界面に付着した部位では結晶成長が抑止され負結晶が形成されてしまうことがある。粒状原料のサイズが大きい場合には、ここから新たな微結晶が成長し、全体が多結晶となってしまうことがある。
 したがって、粒状原料融解容器を融解部と融液保持部とを有する構造として、未融解の粒状原料がルツボ内に供給されることを抑止することは、最高品質の単結晶を得るうえで非常に重要である。
図1は、本発明の一実施形態における単結晶製造装置の概略図である。 図2は、本発明の他の実施形態における単結晶製造装置の概略図である。 図3は、本発明の一実施形態におけるボート型の粒状原料融解容器の概略図である。 図4は、本発明の他の実施形態における二重構造(傘状構造)の粒状原料融解容器の概略図である。 図5は、本発明の他の実施形態における簡易型の粒状原料融解容器の概略図である。 図6は、本発明の単結晶製造装置を用いて単結晶を製造する工程図である。
 以下、本発明の実施形態(実施例)を図面に基づいてより詳細に説明する。
 本発明の単結晶製造装置および単結晶製造方法は、例えば直径が1000~2000mmを超えるような大型の単結晶を、最適な組成に均質化しながら高効率に製造するためのものである。
 また、本明細書中で「種子単結晶」とは、単結晶製造装置を使用して大口径の単結晶を製造するに当たり、結晶の最初の形態を指すものである。この種子単結晶から育成され全体が同一の方位を維持したものを「単結晶」と呼ぶ。これに対して個々には単結晶であるが、それぞれが別の方位を有するものが集合したものを「多結晶」と呼ぶ。
 多結晶の場合には、個々の単結晶同士の境界部では結晶としての方位がズレているので、発電効率の劣化に繋がるなどの不都合が生じる。したがって高性能なシリコン基板としては、全体が同一の方位でこのような結晶粒界(グレインバウンダリー)を含まない単結晶であることが望ましい。
 さらに、本明細書中で「粒状原料」とは、製造される単結晶の元となる原料を粉末(粒)化したものである。なお、「粒状原料」には、粒状結晶母材と粒状添加物とが含まれる。
 また、添加物を含む単結晶を製造する場合には、結晶中の添加物濃度とこの濃度の結晶(固体)が析出する融液の組成は一致せず、この、融液中の濃度とこの融液から析出する固体中の添加物濃度の比を分配係数と呼ぶ。シリコンの場合には添加物としてリンを使用する場合にはリンの分配係数は0.35程度と言われている。
 さらに、図中において、粒状原料を示す粒の大きさや形状、原料融液67を示す滴の大きさや滴の形状は、特に限定されるものではないものである。
<単結晶製造装置10>
 図1に示したように、本実施例の単結晶製造装置10は、最適添加物組成のシリコン単結晶を製造する場合を想定したものである。
 単結晶製造装置10は、内部を真空排気し、アルゴンガスなどの不活性ガス雰囲気を保持することのできる密閉チャンバー11の底部に、ルツボ台19とルツボ回転機構20とルツボ上下移動機構22とが設置されており、ルツボ台19の上に、断面形状が略円形の単結晶製造用ルツボとして石英製の石英ルツボ12と、この石英ルツボ12の外側に石英ルツボ12を機械的に保持するカーボン製保持具16が設けてある。
 さらにカーボン製保持具16の外側には、石英ルツボ12を加熱する補助加熱装置17が設けられており、補助加熱装置17の外側には断熱材18が配置されている。密閉チャンバー11は水冷構造であり、内部の雰囲気調整を効率的に行えるものである。
 一方、密閉チャンバー11内の上方には、粒状原料52を収納するホッパー33が配置されている。ホッパー33は下方に開口部を有しており、内部に回転機構付きのポリプロピレンで被覆した螺旋棒(図示せず)を配置して、使用中は常時、回転されている。この螺旋棒の回転により、ホッパー33内の粒状原料52中に空洞が生じて安定した供給ができなくなる、いわゆる空洞化現象の発生を抑止することができる。
 なお、ホッパー33の下部の開口部は密閉チャンバー11と直結しており、ホッパー33内と密閉チャンバー11内とが、常に同じ雰囲気となるように構成されている。
 さらにはホッパー33の開口部の側方には、粒状原料掻き出し装置(以下、単に掻き出し装置とも称する。)48が設けてある。掻き出し装置48は、棒の先端部にプロピレンで被覆したスプーンのような形状の容器が取り付けられており、ホッパー33の開口部にこの棒を挿入し、容器上に粒状原料52を載せたまま引き出して棒を半回転させることで、容器内の粒状原料52をホッパー33の下部に位置する粒状原料定量供給装置(以下、単に定量供給装置とも称する。)50上に供給できるようになっている。
 定量供給装置50は、粒状原料52の重量を測定しながら所定の供給量の調整を行い、所定の供給量を、下方の供給位置調整機能付きの供給管51に供給する。図中、符号60は、位置調整機構である。
 またホッパー33は、本実施形態においては、無添加粒状シリコンと、添加物が高濃度に添加された粒状原料とが、最適組成に混合された粒状混合物を収容しており、これにより粒状原料52の組成割合を確実に一定に維持することができる。
 なお本実施形態ではホッパー33を単独で使用しているが、これに限定されるものではなく、例えば無添加粒状シリコンを収容するホッパーと、添加物を高濃度に添加した粒状原料を収容するホッパーと、を別々に設けても良いものである。
 このようなホッパー33の上端には、粒状原料52を収容する収容容器47が着脱自在に取り付けられるよう、公知の着脱機構46が設けられている。なお着脱機構46は、着脱機構46内および収容容器47内の雰囲気を任意に調製する雰囲気調整機能を備えたものである。図1は、収容容器47がホッパー33から取り外された状態となっている。
 このようにホッパー33に対して着脱可能な収容容器47を用いれば、単結晶製造装置10を起動して単結晶を製造している最中であっても、随時、必要に応じて粒状原料52をホッパー33内に補給することができる。したがって、大型のホッパー33を用いる必要が無く、単結晶製造装置10の小型化を実現することができる。
 掻き出し装置48から供給された粒状原料52は、重量を測定しながら供給量を調節可能な機能を有する定量供給装置50を用いて、所定の分量の粒状原料52を供給管51を介して粒状原料融解手段の粒状原料融解容器(以下、融解容器とも称する。)62の所定の位置に供給する。
 供給管51には、供給管51の下端の出射口位置を調整する位置調整機構60が付加されている。
 粒状原料52を融解する融解容器62としては、粒状原料52を融解する「融解部」と形成される融液を保持する「融液保持部」とが区分された多重構造を有し、未融解の粒状原料52が原料融液67と一緒に下方に供給されることのない機能を有していることが好ましい。
 融解容器62の形状としては例えば図1,図3に示したようなボート型の融解容器62と、図2,図4に示したような二重構造(傘状構造)の融解容器62とが利用可能である。さらにはシリコン単結晶を製造する場合には図5に示したような簡易型の融解容器62も利用可能である。
 まずボート型の融解容器62は、図3に示したように、供給管51から供給された粒状原料52を受けるボート状容器61が、高周波誘導加熱装置55の内部に装着されており、ボート状容器61内部には、下方に溝66を有する隔離板63が設けられ、隔離板63によってボート状容器61を、「融解部」と「融液保持部」とに区分けしている。
 なお、供給管51を介してボート状容器61内に供給される粒状原料52は、直接、ボート状容器61内に供給すれば良いが、粒状原料用漏斗53を用いてボート状容器61内に供給する方が、所定の位置に供給し易く好ましい。
 高周波誘導加熱装置55の誘導加熱により、ボート状容器の温度が上昇し、粒状原料52は加熱、融解され、得られた原料融液67のみが隔離板63の下方の溝66を通って隣(図3では右隣)に移動し、貯留されるようになっている。なお、粒状原料52を融解するにはシリコン粒状原料の融点よりも100℃以上の高温で迅速に融解する。
 この時、粒状原料52の比重が原料融液67よりも小さい場合は、粒状原料52が原料融液67に浮くので、下方の溝66を通過することは避けられる。逆に粒状原料52の比重が原料融液67の比重よりも大きい場合は、粒状原料52が原料融液67の下部に留まることになる。
 そして、ボート状容器61内に貯留された原料融液67は、ボート状容器61に設けられた排出口68の高さに達すると、排出口68から外部に流出し、下方の石英ルツボ12内に滴下される。なお、排出口68から流出する原料融液67は、図3に示したような原料融液用漏斗54を介して下方の石英ルツボ12内に滴下されるようにしても良い。
 この際、このようなボート型の融解容器62では、未融解の粒状原料52が原料融液67と一緒に下部に滴下することを抑止することができる。
 また、本単結晶製造装置10においては、石英ルツボ12中に滴下される原料融液67中に未融解の粒状原料52が残存していても、最終的には種子単結晶14上に形成されている融液との混合融液を形成することができる。種子単結晶14上でも、未融解の粒状原料52は融液の上方に浮いて存在し、上方から赤外線の照射を受けるので、ここで融解して完全に消滅する。
 その結果、融液の下部に沈んで成長する単結晶と融液の界面に付着し、単結晶中に取り込まれて負結晶を形成したり、新たな微結晶の成因となったりする可能性は極めて低くなる。
 一方、二重構造(傘状構造)の融解容器62は、図4に示したように融解皿64と、その上に断面ハ字状に重ねられた隔離皿65とからなり、融解皿64と隔離皿65との間で、粒状原料52を融解する融解部と、形成される原料融液67を保持する融液保持部と、が区分けされるよう構成されている。
 なお、融解皿64内に供給された粒状原料52を加熱する容器加熱装置としては、図2に示したように第2赤外線照射装置72,82が用いられ、第2赤外線照射装置72,82から赤外線74,85が融解容器62に照射されるようになっている。
 第2赤外線照射装置72,82は、図2に示したように融解容器62の上方と側方に配置することが好ましいが、上方と側方のいずれか一方であっても構わないものである。このような第2赤外線照射装置72,82としては、レーザ光照射装置を用いることが好ましいが、レーザ光照射装置以外にも、抵抗加熱装置(特にシリコン単結晶を製造する場合には、カーボン抵抗加熱装置)であっても良く、他には例えば赤外線ランプから発せられた赤外線を楕円面反射鏡の内側面で反射するように構成された照射手段であっても構わないものである。この場合、赤外線ランプとしては、ハロゲンランプ、キセノンランプなどが使用可能である。
 二重構造(傘状構造)の融解容器62では第2赤外線照射装置72,82からの赤外線の照射により、粒状原料52は加熱、融解され原料融液67のみが、隔離皿65の下端に設けられた溝66を通って中心部に移動し、隔離皿65内に貯留されるようになっている。
 この時、粒状原料52の比重が原料融液67よりも小さい場合は、粒状原料52が原料融液67に浮くので、下方の溝66を通過することは避けられる。
 逆に粒状原料52の比重が原料融液67の比重よりも大きい場合は、粒状原料52が原料融液67の下部に留まることになる。
 そして、隔離皿65内に貯留された原料融液67は、中心部に滞留し、中心部のパイプに設けられた排出口68の高さに達すると、この排出口68からパイプ内部に流出し、下方の石英ルツボ12内に滴下される。この際、未融解の粒状原料52が原料融液67と一緒に下方に滴下することを抑止することができる。
 さらに簡易型の融解容器62は、図5に示したように、上端部より粒状原料52が収容されるとともに、下端部が石英ルツボ12内の種子単結晶14の上面の混合融液91中に挿入される筒状部57と、この筒状部57の内部に設けられ、下端に開口を有する漏斗状部58と、からなるものである。
 このような簡易型の融解容器62は、特にシリコンの場合のように粒状原料52の比重が原料融液67の比重よりも小さい材料の場合には、未融解の粒状原料52が筒状部57内の融液の上方に浮くので、融解容器62の外に出る粒状原料52は殆ど無い。
 例え粒状原料52が外に出たとしても、融液の上方に浮いているので、上方から照射される赤外線により加熱、融解され、成長中の結晶界面に付着して製品中に取り込まれる恐れは少ない。
 なお、融解容器62を加熱する容器加熱装置としては、図2に示した二重構造(傘状構造)の融解容器62の場合と同じように第2赤外線照射装置72,82を用いれば良い。
 このようなボート型の融解容器62,二重構造(傘状構造)の融解容器62,簡易型の融解容器62の素材としては、全部または一部が白金、イリジウム、石英、炭化ケイ素、カーボン、グラファイト、カーボンもしくはグラファイト材の表面を炭化ケイ素化したもの、または予めカーボンもしくはグラファイト材の表面を炭化ケイ素でコーティングしたものなどが材料に応じて選択、使用される。
 なお、二重構造(傘状構造)の融解容器62は、融解容器回転機構70により水平方向に回転される機能を有している。このように二重構造(傘状構造)の融解容器62が回転すれば、供給管51から供給される粒状原料52が融解容器62中に満遍なく供給されるので、粒状原料52を確実に融解することができる。
 密閉チャンバー11内の融解容器62の下部に配置された石英ルツボ12の底部には、中心に向かって下がる勾配が設けられており、底部の中心部には種子単結晶14を収納する凹部13が設けられている。
 石英ルツボ12の底部に設けられた勾配は、中心部に向かって3~60度下がる勾配(傾斜角)、好ましくは5~30度下がる勾配(傾斜角)であることが好ましい。この勾配(傾斜角)を小さくするほどに途中から別の結晶が成長を開始してしまう恐れが増大する。勾配(傾斜角)を大きくし過ぎると、石英ルツボ12の立壁部までの間の生成物は規格サイズ外となるので、製品歩留まりが劣化してしまう。
 また、石英ルツボ12の底部の中心部に設けられた凹部13は、例えば内径が20cm程度、高さが20cm程度であることが好ましい。ここに設置した種子単結晶14の上部は上方からの赤外線28の照射によって融解するものの、下方は融解せずに保持される。このように融解される範囲を調整し、種子単結晶14が完全に融解してしまうことなく残存するようにすることにより、残存した種子単結晶14からのみ単結晶の成長が継続されるように制御することで、大型の単結晶を製造することができる。
 本実施形態では、単結晶製造用ルツボとして石英ルツボ12を使用しているが、ルツボ材は、製造される単結晶の材料に合わせて選択されるものであり、他にも例えば白金、モリブデン、イリジウム、カーボンなどが使用される。特にシリコン単結晶を製造する場合には、本実施形態のように、内側に離型剤を塗布した石英ルツボ12が使用される。
 なお、石英ルツボ12を配置しているルツボ台19は、ルツボ回転機構20で所定の速度で回転させることにより、石英ルツボ12内に照射される赤外線の照射ムラを軽減し、石英ルツボ12内に形成される融液相の温度を均質化することができる。
 さらにはルツボ台19のルツボ上下移動機構22により、石英ルツボ12内に形成される融液相の高さ方向の位置を常に最適位置に制御することができる。
 石英ルツボ12内に設けられた種子単結晶14の上面は、第1赤外線照射装置(本実施形態ではレーザ光照射装置)26から照射される赤外線28で融解され融液相が形成される。
 さらには添加物を含有する材料の単結晶製造を行う場合には、最適添加物濃度に調整した原料を使用し、この最適添加物濃度の固体と平衡状態で共存する融液相の組成に調整した原料塊を必要量、種子単結晶14上に配置しておき、最初にこの原料塊と種子単結晶14の上部を一緒に融解して混合融液相を形成させ、ここに原料融液67を滴下してさらに混合融液を形成させ、単結晶製造を開始、継続することにより、所望の均質組成単結晶を製造することができる。
 ここで石英ルツボ12内に設けられた種子単結晶14上に形成される混合融液相は、石英ルツボ12の底部の勾配に従って一定の厚みを維持しながら単結晶の製造が継続されると、混合融液相の周縁部の位置が中心から離れた位置に変動する。
 さらに密閉チャンバー11の上部には、局所加熱用の第3赤外線照射装置(本実施形態ではレーザ光照射装置)30が配置されている。混合融液相の周縁部の位置変動に合わせて、第3赤外線照射装置30から照射される赤外線32の照射位置が合うように、第3赤外線照射装置30の照射位置の制御を行う。これにより石英ルツボ12内に形成される混合融液相の周縁部を周囲温度よりも高く維持することができる。
 なお、図6(a)~図6(f)に示したように、混合融液91の周縁部位置は単結晶製造の初期はルツボ中心部近傍にあるが、単結晶製造が進むにつれて外側に移動し、石英ルツボ12の立壁部に達してからは定常状態となる。
 従ってこの局所加熱用の第3赤外線照射装置30は、照射位置を変動する混合融液相の周縁部位置に合致させる機能を有している。
 一方、石英ルツボ12と赤外線照射装置26,30,72,82との間には、それぞれ赤外線透過窓27,31,73,84が設置されている。なお、赤外線透過窓27,31,73,84の材質は、赤外線を透過可能な材質で有れば特に限定されないが、例えば石英製であることが好ましい。
 本発明の単結晶製造装置10は上記のように構成されており、特にボート型の融解容器62と二重構造(傘状)の融解容器62と簡易型の融解容器62とを用いて、粒状原料52を原料融液67とし、原料融液67のみが石英ルツボ12内に供給されるようになっているので、結晶粒界を無くした大型の単結晶であって、さらに垂直方向,水平方向のいずれの方向に対しても組成が最適添加物濃度で均質であり、負結晶や離溶ラメラの少ない高品質な単結晶を製造することができる。
<単結晶製造方法>
 次に、本発明の単結晶製造装置10を用いた単結晶製造方法について説明する。
 図6(a)に示したように、密閉チャンバー11内に石英ルツボ12を配置する。石英ルツボ12の内表面には、離型剤を塗布しておく。これにより最終的に製造されたシリコンの単結晶にクラックが発生することを抑止することができる。
 そしてまず石英ルツボ12の底部中心部近傍に設けた凹部13内に、シリコンの種子単結晶14と、種子単結晶14上に最適添加物濃度の固体と共存する融液相形成に必要な組成と量の粒状原料塊15を配置する。
 密閉チャンバー11を密閉し、排気部(図示せず)により密閉チャンバー11の内部の雰囲気が真空排気され、アルゴンガスなどの不活性の雰囲気ガスが密閉チャンバー11内に導入される。
 一方、石英ルツボ12は、補助加熱装置17によって加熱が開始され、これにより石英ルツボ12の外側周囲温度が1300℃程度に加熱される。このとき補助加熱装置17は、石英ルツボ12の凹部13から少し離反して設置されているので、種子単結晶14に大きな熱が加えられることはない。
 次いで図6(b)に示したように第1赤外線照射装置26から赤外線28を石英ルツボ12中心部の種子単結晶14上に照射し、融液相90を形成させる。この際、配置してある種子単結晶14の上面も一緒に融解するように赤外線28の照射強度を調整する。
 融液相90が形成されたら、融液相90の周縁部に第3赤外線照射装置30から赤外線32を照射して、この周縁部の温度を周囲温度よりも少なくとも3℃以上、高く維持する。
 上方の粒状原料掻き出し装置48、定量供給装置50、第2赤外線照射装置72,82を作動させ、ホッパー33内の最適組成の粒状原料52を掻き出して、所定の供給速度で供給管51から融解容器62中に投入し、生じた原料融液67を石英ルツボ12中に滴下する。
 滴下された原料融液67と種子単結晶14上に形成されている融液とで混合融液91が形成される。この混合融液91の厚さが所定の厚みになると、その下方には第1赤外線照射装置26から照射された赤外線28が届き難くなるので、混合融液91の下方にある固液界面近傍の温度が低下する。
 その結果、図6(c)に示したように、石英ルツボ12の凹部13に配置した種子単結晶14の上面に形成された混合融液91から固相の析出、すなわち単結晶92の製造が始まる。この時、種子単結晶14の上面に形成される混合融液91の周縁部には、第3赤外線照射装置30から赤外線32を照射して、種子単結晶14以外からの微結晶の生成を抑止するか、または生成したとしても成長が抑止され単結晶からの成長が支配的となる工夫を維持する。
 さらに図6(d)に示したように、最適添加物組成の粒状原料52を融解容器62へ継続して投入する。石英ルツボ12の混合融液91の下部での固相の析出が継続され、単結晶92の成長が継続される。
 次いで図6(e)に示したように、所定の粒状原料52の供給を完了したら、赤外線照射装置26,30,72,82の出力を徐々に下げる。
 そして図6(f)に示したように、全体を完全な単結晶92とする。
 単結晶92が完成したら、徐々に温度を下げ、室温まで冷却してから密閉チャンバー11を開き、石英ルツボ12内の単結晶92が製品として取り出される。
 なお本実施形態では、全製造工程を通して単結晶92の表面形状ができるだけ平坦に維持されるよう、赤外線28の照射量分布を工夫している。それと同時に混合融液91の周縁部に、第3赤外線照射装置30により赤外線32を照射することで、混合融液91の周縁部の温度を、混合融液91の全体の平均温度よりも3℃以上、好ましくは5℃以上高めている。
 このようにすることにより、石英ルツボ12の内壁の、離型剤が塗布された部分からの微結晶の発生、もしくは発生した微結晶の成長を遅らせることができる。
 本発明の単結晶製造装置10および単結晶製造方法では、粒状結晶母材(粒状シリコン)と粒状添加物からなる粒状原料52を最適組成に混合した粒状原料を使用している。この混合した最適組成の粒状原料をホッパー33に収納し、ここから粒状原料掻き出し装置48、定量供給装置50を使用して供給管51から融解容器62内に粒状原料52を落下させ、形成される原料融液67のみを下方の石英ルツボ12中に滴下することで粒状原料52の供給、融解、単結晶としての固化までを連続的に行っている。
 すなわち定常状態では、粒状原料52を連続的に融解容器62内へ供給し、加熱,溶融して原料融液67を得て、これを石英ルツボ12内へ供給して単結晶92を析出させているため、得られる単結晶92の組成は最適組成の粒状原料52の組成と同一となる。
 したがって生成される単結晶92の組成を、最適組成で均質化させることができる。
 これにより、太陽光発電に使用した際に高い変換効率を実現できる添加物濃度で均質な組成の高品質な単結晶が歩留まり良く製造でき、ひいては製造コストの削減に寄与することができる。
 以上、本発明の単結晶製造装置10およびこの単結晶製造装置10を使用した単結晶製造方法について説明したが、本発明は上記実施形態に限定されないものである。
 また上記実施形態では、N型半導体を製造する場合には、無添加の高純度シリコンの粒状原料と、リンを高濃度に添加した粒状原料と、を所定の最適組成になるように混合した混合粒状原料を使用している。
 P型半導体を製造する場合には、無添加の高純度シリコンの粒状原料と、ホウ素を高濃度に添加した粒状原料と、を所定の最適組成になるように混合した混合粒状原料を使用している。
 さらに、高純度無添加粒状シリコンと、リンやホウ素などを高濃度に添加した粒状原料と、を別々に供給すれば、製品中の添加物の濃度を適宜変更できるという利点がある。しかしながら多くの場合、最適濃度は既知であるため、それに合わせた組成比の粒状原料(粒状シリコン+粒状添加物)を作成し、一度に供給することが効率的である。
 また、上記実施形態では、粒状原料52の粒度について特に言及していないが、粒状原料52の粒度が大きすぎると、粒状原料52を融解させるのに時間がかかってしまうことがある。逆に小さ過ぎると供給中に飛散するなどの不都合が発生し易くなる。
 したがって、粒状原料52の粒子の直径は0.1~0.5mm程度の大きさであることが好ましい。
 また上記実施形態では、粒状結晶母材として高純度無添加シリコンの粒状原料を用いた場合を例に説明したが、これに限定されるものではなく、製造しようとする物質に合わせて用意した粒状原料52を用いることができる。
 さらに上記実施形態では、赤外線の照射を行う赤外線照射装置26,30,72,82および融解容器62、定量供給装置50、粒状原料掻き出し装置48、供給管51等の各構成要素の数について、一つ設けた場合を例に説明しているが、各構成要素の数については、育成されて単結晶のサイズに合わせて複数設けても良く、適宜設定すれば良いものである。
 また上記実施形態において、ボート状の融解容器62では、三重構造の様式を採用しているが、この構造は他にも可能であり、例えば図4に示したような融解容器62にも可能である。
 さらに上記実施形態においては、粒状原料供給手段として、粒状原料掻き出し装置48や供給管51が用いられているが、これらは場合によっては無くても良く、この場合には定量供給装置50から直接、融解容器62へ粒状原料52を供給すれば良いものである。
 このように本発明の単結晶製造装置10および単結晶製造方法は、本発明の目的を逸脱しない範囲で種々の変更が可能なものである。
10 単結晶製造装置
11 密閉チャンバー
12 石英ルツボ
13 凹部
14 種子単結晶
15 粒状原料塊
16 カーボン製保持具
17 補助加熱装置
18 断熱材
19 ルツボ台
20 ルツボ回転機構
22 ルツボ上下移動機構
26 第1赤外線照射装置
27 赤外線透過窓
28 赤外線
30 第3赤外線照射装置
31 赤外線透過窓
32 赤外線
33 ホッパー
46 着脱機構
47 収容容器
48 粒状原料掻き出し装置
50 粒状原料定量供給装置
51 供給管
52 粒状原料
53 粒状原料用漏斗
54 原料融液用漏斗
55 高周波誘導加熱装置
57 筒状部
58 漏斗状部
60 位置調整装置
61 ボート状容器
62 粒状原料融解容器
63 隔離板
64 融解皿
65 隔離皿
66 溝
67 原料融液
68 排出口
70 融解容器回転機構
72 第2赤外線照射装置
82 第2赤外線照射装置
73 赤外線透過窓
74 赤外線
84 赤外線透過窓
85 赤外線
90 融液相
91 混合融液
92 単結晶

Claims (33)

  1.  単結晶製造用ルツボ内に種子単結晶を設置しておき、粒状原料融解手段で粒状原料を溶融し得られた原料融液を前記単結晶製造用ルツボ内に供給し、前記種子単結晶上に固体として単結晶を析出させ、大型単結晶を製造する単結晶製造装置であって、
     前記単結晶製造装置は、
     前記粒状原料を一定量、下方に位置する粒状原料融解手段に供給する粒状原料供給手段と、
     前記粒状原料供給手段から供給される粒状原料を加熱、融解して原料融液とし、下方に位置する前記単結晶製造用ルツボ内に前記原料融液を供給する粒状原料融解手段と、
     前記種子単結晶が底部に設置される単結晶製造用ルツボと、前記単結晶製造用ルツボ内の種子単結晶の上面に赤外線を照射する第1赤外線照射装置と、を有する結晶化手段と、
     を少なくとも備え、
     前記種子単結晶の上面に赤外線を照射して形成される融液中に、前記粒状原料融解手段から供給される原料融液を落とし、形成される混合融液から単結晶を析出させるよう構成されていることを特徴とする単結晶製造装置。
  2.  前記粒状原料供給手段が、
     前記粒状原料を収容するホッパーと、
     前記ホッパー内の粒状原料を所定の供給速度に調整して一定量を下方に供給する粒状原料定量供給装置と、
     を有することを特徴とする請求項1に記載の単結晶製造装置。
  3.  前記粒状原料供給手段が、
     前記ホッパー内の粒状原料を掻き出して下方に供給する粒状原料掻き出し装置を有することを特徴とする請求項1または2に記載の単結晶製造装置。
  4.  前記粒状原料供給手段が、
     前記粒状原料定量供給装置から供給される粒状原料を下方の粒状原料融解手段の所定の位置に供給する供給管を有することを特徴とする請求項2または3に記載の単結晶製造装置。
  5.  前記供給管の材質が、石英であることを特徴とする請求項4に記載の単結晶製造装置。
  6.  前記ホッパーが、
     前記粒状原料を収容する収容容器を着脱する着脱機構を有することを特徴とする請求項2に記載の単結晶製造装置。
  7.  前記着脱機構が、
     前記着脱機構内および収容容器内の雰囲気を任意に調製する雰囲気調整機能を有することを特徴とする請求項6に記載の単結晶製造装置。
  8.  前記粒状原料融解手段と結晶化手段が、密閉チャンバー内に配設されていることを特徴とする請求項1~7のいずれかに記載の単結晶製造装置。
  9.  前記粒状原料供給手段が、密閉チャンバー内に配設されていることを特徴とする請求項8に記載の単結晶製造装置。
  10.  前記ホッパー内と前記密閉チャンバーとを連結する、もしくは前記ホッパー内と前記密閉チャンバーとを同一の雰囲気に調整する雰囲気調整装置を有することを特徴とする請求項8または9に記載の単結晶製造装置。
  11.  前記ホッパーが、
     組成の異なる粒状原料をそれぞれ収納する複数のホッパーから構成されていることを特徴とする請求項2~10のいずれかに記載の単結晶製造装置。
  12.  前記粒状原料融解手段が、
     前記粒状原料を受ける粒状原料融解容器と、
     前記粒状原料融解容器を加熱し、前記粒状原料融解容器内の粒状原料を融解する容器加熱装置と、
     を有することを特徴とする請求項1~11のいずれかに記載の単結晶製造装置。
  13.  前記粒状原料融解容器が、
     前記粒状原料を加熱して融解する融解部と、
     前記融解部で生成される融液のみを保持する融液保持部と、
     を有することを特徴とする請求項12に記載の単結晶製造装置。
  14.  前記粒状原料融解容器が、
     ボート状容器と、
     前記ボート状容器を前記融解部と融液保持部とに区分けする、下方に溝が設けられた隔離板と、
     から成ることを特徴とする請求項13に記載の単結晶製造装置。
  15.  前記粒状原料融解容器が、
     融解皿と、
     前記融解皿内に設けられ、断面ハ字状で下部に溝を有する隔離皿と、
     からなり、
     前記融解皿と隔離皿との間で、前記融解部と融液保持部とに区分けされるよう構成されていることを特徴とする請求項13に記載の単結晶製造装置。
  16.  前記粒状原料融解容器が、
     筒状部と、
     前記筒状部の内部に設けられ、下端に開口を有する漏斗状部と、
     からなり、
     前記筒状部の内方が前記融解部とされ、前記筒状部の外方と漏斗状部との間が前記融液保持部とされることを特徴とする請求項13に記載の単結晶製造装置。
  17.  前記容器加熱装置が、第2赤外線照射装置であることを特徴とする請求項12~16のいずれかに記載の単結晶製造装置。
  18.  前記容器加熱装置が、高周波誘導加熱装置であることを特徴とする請求項12~16のいずれかに記載の単結晶製造装置。
  19.  前記容器加熱装置が、抵抗加熱装置であることを特徴とする請求項12~16のいずれかに記載の単結晶製造装置。
  20.  前記粒状原料融解容器が、
     水平方向に回転する融解容器回転機構を有することを特徴とする請求項15に記載の単結晶製造装置。
  21.  前記粒状原料融解容器の全部または一部が、
     白金、イリジウム、石英、炭化ケイ素、カーボン、グラファイト、カーボンもしくはグラファイト材の表面を炭化ケイ素化したもの、または予めカーボンもしくはグラファイト材の表面を炭化ケイ素でコーティングしたものから成ることを特徴とする請求項12~20のいずれかに記載の単結晶製造装置。
  22.  前記粒状原料供給手段を、複数有することを特徴とする請求項1~21のいずれかに記載の単結晶製造装置。
  23.  前記粒状原料融解手段を、複数有することを特徴とする請求項22に記載の単結晶製造装置。
  24.  前記単結晶製造用ルツボが、
     底部の中心部に凹部が設けられ、前記凹部内に種子単結晶が配置されるよう構成されていることを特徴とする請求項1~23のいずれかに記載の単結晶製造装置。
  25.  前記単結晶製造用ルツボの外側に、補助加熱装置が設けられていることを特徴とする請求項1~24のいずれかに記載の単結晶製造装置。
  26.  前記単結晶製造用ルツボの上部には、
     前記単結晶製造用ルツボ内の融液および/または混合融液の周縁部近傍を加熱する第3赤外線照射装置が配設されていることを特徴とする請求項1~25のいずれかに記載の単結晶製造装置。
  27.  前記単結晶製造用ルツボの底部が、中心に向かって下方に傾斜していることを特徴とする請求項1~26のいずれかに記載の単結晶製造装置。
  28.  前記単結晶製造用ルツボの内壁には、離型剤が塗布されていることを特徴とする請求項1~27のいずれかに記載の単結晶製造装置。
  29.  前記単結晶製造用ルツボが、水平方向に回転するルツボ回転機構を有することを特徴とする請求項1~28のいずれかに記載の単結晶製造装置。
  30.  前記単結晶製造用ルツボが、所定の速度で上下方向に昇降する昇降手段を有することを特徴とする請求項1~29のいずれかに記載の単結晶製造装置。
  31.  製造しようとする単結晶材料の最適添加物組成の粒状原料を、粒状原料融解手段で融解し、得られた原料融液を下方の単結晶製造用ルツボ内に供給し、前記単結晶製造用ルツボ内に設置された種子単結晶上に、固体としての単結晶を析出させ、大型の単結晶を製造する単結晶製造方法であって、
     前記単結晶製造用ルツボの上部に設けられた粒状原料供給手段を介して必要量の前記粒状原料を粒状原料融解手段に供給する工程と、
     前記粒状原料融解手段に供給された粒状原料を、粒状原料融解手段で融解して原料融液とし、前記原料融液を下方の前記単結晶製造用ルツボ内に供給する工程と、
     単結晶製造用ルツボ内の底部に設けられた種子単結晶の上面に赤外線を照射して融液を形成させ、さらに融液相の周縁部のみを加熱して、前記融液相の周縁部の温度を、前記融液相の周縁部を除く温度よりも高温に維持し、前記融液相中に原料融液を滴下させてなる混合融液相の下側から、前記種子単結晶上に固体として単結晶を析出させる工程と、
     を少なくとも有することを特徴とする単結晶製造方法。
  32.  前記粒状原料が、粒状結晶母材と粒状添加物とからなることを特徴とする請求項31に記載の単結晶製造方法。
  33.  添加物を添加した単結晶を製造する際に、
     前記種子単結晶上に形成される融液の厚みが常に所定の厚みとなるように、前記種子単結晶の上面に照射される赤外線の強度を制御することを特徴とする請求項31または32に記載の単結晶製造方法。
PCT/JP2018/013163 2018-03-29 2018-03-29 単結晶製造装置および単結晶製造方法 Ceased WO2019186871A1 (ja)

Priority Applications (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201880001872.6A CN110546315B (zh) 2018-03-29 2018-03-29 单晶制造装置
JP2018537688A JP6607652B1 (ja) 2018-03-29 2018-03-29 単結晶製造装置
PCT/JP2018/013163 WO2019186871A1 (ja) 2018-03-29 2018-03-29 単結晶製造装置および単結晶製造方法
US16/303,297 US11326270B2 (en) 2018-03-29 2018-03-29 Single-crystal production equipment and single-crystal production method
EP18785795.8A EP3572560B1 (en) 2018-03-29 2018-03-29 Single crystal manufacturing device

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PCT/JP2018/013163 WO2019186871A1 (ja) 2018-03-29 2018-03-29 単結晶製造装置および単結晶製造方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2019186871A1 true WO2019186871A1 (ja) 2019-10-03

Family

ID=68056918

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/JP2018/013163 Ceased WO2019186871A1 (ja) 2018-03-29 2018-03-29 単結晶製造装置および単結晶製造方法

Country Status (5)

Country Link
US (1) US11326270B2 (ja)
EP (1) EP3572560B1 (ja)
JP (1) JP6607652B1 (ja)
CN (1) CN110546315B (ja)
WO (1) WO2019186871A1 (ja)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN111924811A (zh) * 2020-07-02 2020-11-13 清远先导材料有限公司 一种超高纯碲的制备方法
CN112680790A (zh) * 2020-12-07 2021-04-20 宁波建锡新材料有限公司 一种磷化铟半导体材料的合成方法

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH10273374A (ja) * 1997-03-27 1998-10-13 Kawasaki Steel Corp シリコンの精製方法
JPH11274537A (ja) * 1998-03-24 1999-10-08 Tokyo Denshi Yakin Kenkyusho:Kk 大粒径多結晶シリコンの製造法
JPH11292682A (ja) * 1998-04-02 1999-10-26 Shin Etsu Handotai Co Ltd シリコン単結晶の製造方法および製造装置
JP2014076915A (ja) 2012-10-10 2014-05-01 Electronics & Materials Corporation Ltd 半導体結晶成長容器、およびそれにより成長させた結晶から得られるウエハを用いて作製した太陽電池
JP2014114149A (ja) * 2012-12-12 2014-06-26 Sanko Kikai Kk 粒状原料供給装置
WO2018003386A1 (ja) * 2016-06-29 2018-01-04 株式会社クリスタルシステム 単結晶製造装置および単結晶製造方法

Family Cites Families (57)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NL8005312A (nl) 1980-09-24 1982-04-16 Philips Nv Werkwijze voor het vervaardigen van ferriet eenkristallen.
JPS5915056U (ja) 1982-07-16 1984-01-30 コニカ株式会社 現像剤補給容器
JPS61197493A (ja) 1985-02-26 1986-09-01 Kyozo Kaneko 金属酸化物の結晶化方法
US5116456A (en) 1988-04-18 1992-05-26 Solon Technologies, Inc. Apparatus and method for growth of large single crystals in plate/slab form
EP0450494B1 (en) 1990-03-30 1996-06-19 Sumitomo Sitix Corporation Manufacturing method for single-crystal silicon
US5108720A (en) 1991-05-20 1992-04-28 Hemlock Semiconductor Corporation Float zone processing of particulate silicon
US5178719A (en) 1991-08-20 1993-01-12 Horiba Instruments, Inc. Continuous refill crystal growth method
JP2754104B2 (ja) * 1991-10-15 1998-05-20 信越半導体株式会社 半導体単結晶引上用粒状原料供給装置
US5454424A (en) 1991-12-18 1995-10-03 Nobuyuki Mori Method of and apparatus for casting crystalline silicon ingot by electron bean melting
JP3053958B2 (ja) 1992-04-10 2000-06-19 光弘 丸山 浮遊帯溶融法による結晶の製造装置
DE4218123C2 (de) * 1992-06-02 1996-05-02 Leybold Ag Vorrichtung für die kontinuierliche Zuführung von Chargengut für einen Schmelztiegel und deren Verwendung
JPH06100394A (ja) * 1992-09-17 1994-04-12 Nkk Corp 単結晶製造用原料供給方法及び装置
JP2831906B2 (ja) 1993-06-08 1998-12-02 日鉄鉱業株式会社 単結晶製造装置
DE4323793A1 (de) 1993-07-15 1995-01-19 Wacker Chemitronic Verfahren zur Herstellung von Stäben oder Blöcken aus beim Erstarren sich ausdehnendem Halbleitermaterial durch Kristallisieren einer aus Granulat erzeugten Schmelze sowie Vorrichtung zu seiner Durchführung
US5762707A (en) 1995-09-18 1998-06-09 Cristal Systems, Inc. Floating zone melting apparatus
JP3011114B2 (ja) 1996-01-12 2000-02-21 住友金属工業株式会社 シリコン溶融用坩堝
TW429273B (en) 1996-02-08 2001-04-11 Shinetsu Handotai Kk Method for feeding garnular silicon material, feed pipe used in the method, and method of manufacturing a silicon monocrystal
JP2937108B2 (ja) * 1996-02-23 1999-08-23 住友金属工業株式会社 単結晶引き上げ方法及び単結晶引き上げ装置
DE19607098C2 (de) * 1996-02-24 1999-06-17 Ald Vacuum Techn Gmbh Verfahren und Vorrichtung zum gerichteten Erstarren einer Schmelze aus Silizium zu einem Block in einem bodenlosen metallischen Kaltwandtiegel
JP3245866B2 (ja) 1996-02-29 2002-01-15 住友金属工業株式会社 単結晶引き上げ方法及び単結晶引き上げ装置
US5919306A (en) 1997-11-03 1999-07-06 Sumitomo Sitix Corporation Silicon melting crucible
KR20010020315A (ko) * 1998-03-12 2001-03-15 모리 레이지로 단결성 원료 보조 용해장치 및 단결정 원료 용해방법
RU2215070C2 (ru) 1998-05-29 2003-10-27 Тойо Коммьюникейшн Эквипмент Ко., Лтд. Устройство для получения монокристалла (варианты), способ получения монокристалла (варианты) и монокристалл (варианты)
EP0971052B1 (en) 1998-07-07 2004-02-04 Mitsubishi Chemical Corporation P-type GaAs single crystal and method for manufacturing the same
JP2001151595A (ja) 1999-11-19 2001-06-05 Murata Mfg Co Ltd 単結晶製造方法および製造装置
DE60037944T2 (de) 2000-12-28 2009-01-22 Sumco Corp. Kontinuierliches giessverfahren für silizium
JP4092398B2 (ja) 2002-12-11 2008-05-28 独立行政法人産業技術総合研究所 アルカリコバルト酸化物のバルク状単結晶
CN1330798C (zh) 2004-05-31 2007-08-08 南开大学 熔体注入法生长近化学比铌酸锂晶体系统及其工艺
WO2007020706A1 (ja) 2005-08-19 2007-02-22 Sumco Solar Corporation シリコン電磁鋳造装置およびその操作方法
US7383696B2 (en) 2005-09-08 2008-06-10 Heraeus Shin-Etsu America, Inc. Silica glass crucible with bubble-free and reduced bubble growth wall
US7427327B2 (en) 2005-09-08 2008-09-23 Heraeus Shin-Etsu America, Inc. Silica glass crucible with barium-doped inner wall
US20070056504A1 (en) 2005-09-12 2007-03-15 Rexor Corporation Method and apparatus to produce single crystal ingot of uniform axial resistivity
WO2007084934A2 (en) * 2006-01-20 2007-07-26 Bp Corporation North America Inc. Methods and apparatuses for manufacturing monocrystalline cast silicon and monocrystalline cast silicon bodies for photovoltaics
TWI408259B (zh) 2006-09-28 2013-09-11 Shinetsu Quartz Prod 具有鋇摻雜內壁的矽玻璃坩堝
US20100037817A1 (en) * 2007-01-10 2010-02-18 Isamu Shindo Floating zone melting apparatus
US8262797B1 (en) * 2007-03-13 2012-09-11 Solaicx, Inc. Weir design providing optimal purge gas flow, melt control, and temperature stabilization for improved single crystal growth in a continuous Czochralski process
DE102007038851A1 (de) 2007-08-16 2009-02-19 Schott Ag Verfahren zur Herstellung von monokristallinen Metall- oder Halbmetallkörpern
CN101910473A (zh) 2007-12-25 2010-12-08 株式会社水晶系统 浮区熔化装置
CN101555620A (zh) 2008-04-07 2009-10-14 Axt公司 晶体生长装置及方法
JP2011524332A (ja) * 2008-06-16 2011-09-01 ジーティー・ソーラー・インコーポレーテッド 方向性凝固によって単結晶シリコンインゴットを成長させるためのシステムおよび方法
CN101736401B (zh) * 2008-11-10 2013-07-24 Axt公司 锗晶体生长的方法和装置
JP4307516B1 (ja) 2008-11-25 2009-08-05 佑吉 堀岡 結晶成長装置及び結晶成長方法
RU2418109C1 (ru) 2009-11-09 2011-05-10 Инновационно-технический центр Общество с ограниченной ответственностью "СИТИС" Установка для получения монокристаллов
US8652257B2 (en) 2010-02-22 2014-02-18 Lev George Eidelman Controlled gravity feeding czochralski apparatus with on the way melting raw material
DE112011101177B4 (de) * 2010-03-29 2020-09-03 Sumitomo Electric Industries, Ltd. Verfahren zum Fertigen eines Halbleiter-Einkristalls
JP5637221B2 (ja) 2010-12-28 2014-12-10 宇部興産株式会社 多結晶シリコンインゴット鋳造用鋳型及びその製造方法並びに多結晶シリコンインゴット鋳造用鋳型の離型材用窒化珪素粉末及びそれを含有したスラリー
US8684151B2 (en) 2011-03-09 2014-04-01 Sinfonia Technology Co., Ltd. Raw material loading apparatus and pipe unit for raw material loading apparatus
KR101216521B1 (ko) * 2012-03-20 2012-12-31 유호정 피드유닛을 구비하는 실리콘 잉곳 성장 장치
JP6075625B2 (ja) 2013-01-22 2017-02-08 京セラ株式会社 シリコン用鋳造装置およびシリコンの鋳造方法
WO2014185572A1 (ko) 2013-05-16 2014-11-20 (주)에스테크 잉곳 원료 공급시스템
US9845548B2 (en) 2013-09-30 2017-12-19 Gtat Corporation Advanced crucible support and thermal distribution management
US10358740B2 (en) 2014-07-25 2019-07-23 Corner Star Limited Crystal growing systems and methods including a passive heater
CN104328483A (zh) 2014-11-13 2015-02-04 吴晟 一种单晶生长方法及装置
US20160230307A1 (en) 2015-02-05 2016-08-11 Solarworld Industries America Inc. Apparatus and methods for producing silicon-ingots
US20160348271A1 (en) 2015-05-29 2016-12-01 Jagannathan Ravi Integrated System of Silicon Casting and Float Zone Crystallization
CN107949665B (zh) 2016-07-28 2021-03-12 株式会社水晶系统 单晶制造装置
US10415149B2 (en) * 2017-03-31 2019-09-17 Silfex, Inc. Growth of a shaped silicon ingot by feeding liquid onto a shaped ingot

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH10273374A (ja) * 1997-03-27 1998-10-13 Kawasaki Steel Corp シリコンの精製方法
JPH11274537A (ja) * 1998-03-24 1999-10-08 Tokyo Denshi Yakin Kenkyusho:Kk 大粒径多結晶シリコンの製造法
JPH11292682A (ja) * 1998-04-02 1999-10-26 Shin Etsu Handotai Co Ltd シリコン単結晶の製造方法および製造装置
JP2014076915A (ja) 2012-10-10 2014-05-01 Electronics & Materials Corporation Ltd 半導体結晶成長容器、およびそれにより成長させた結晶から得られるウエハを用いて作製した太陽電池
JP2014114149A (ja) * 2012-12-12 2014-06-26 Sanko Kikai Kk 粒状原料供給装置
WO2018003386A1 (ja) * 2016-06-29 2018-01-04 株式会社クリスタルシステム 単結晶製造装置および単結晶製造方法

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
See also references of EP3572560A4

Also Published As

Publication number Publication date
CN110546315A (zh) 2019-12-06
JPWO2019186871A1 (ja) 2020-04-30
EP3572560A1 (en) 2019-11-27
EP3572560A4 (en) 2020-01-22
EP3572560B1 (en) 2024-09-11
CN110546315B (zh) 2021-09-03
JP6607652B1 (ja) 2019-11-20
US11326270B2 (en) 2022-05-10
US20190301050A1 (en) 2019-10-03

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP6629886B2 (ja) 単結晶製造装置
JP4630986B2 (ja) β−Ga2O3系単結晶成長方法
JP5909276B2 (ja) 最初のチャージだけをドーピングすることによる、均一にドーピングされたシリコンインゴットの成長
CN102859050B (zh) 制造半导体单晶的方法
CN102277618B (zh) 多晶硅锭的制造方法
US20210222320A1 (en) Method of Producing a Single-Crystal
CN102758249A (zh) 一种无色刚玉单晶的制备方法
CN107849728B (zh) 使用双层连续Czochralsk法低氧晶体生长的系统和方法
JP6607652B1 (ja) 単結晶製造装置
JP2020063163A (ja) 単結晶製造装置
CN202144523U (zh) 一种提高单晶硅纵向电阻率一致性的装置
JP6708173B2 (ja) リチャージ管及び単結晶の製造方法
JP6607651B1 (ja) 単結晶製造装置
JP4141467B2 (ja) 球状シリコン単結晶の製造方法及び装置
CN118773718A (zh) 一种磷化铟单晶的制备方法和磷化铟单晶生长用阶梯式坩埚
CN119507053A (zh) 一种晶体生长时籽晶的添加装置及方法
JP2009298611A (ja) 半導体結晶の製造方法
JPH08188500A (ja) ZnSe単結晶の成長方法

Legal Events

Date Code Title Description
ENP Entry into the national phase

Ref document number: 2018537688

Country of ref document: JP

Kind code of ref document: A

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 2018785795

Country of ref document: EP

Effective date: 20181024

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 2018785795

Country of ref document: EP

Effective date: 20181024

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE