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WO2019156039A1 - 低分子量ポリテトラフルオロエチレンの製造方法 - Google Patents

低分子量ポリテトラフルオロエチレンの製造方法 Download PDF

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WO2019156039A1
WO2019156039A1 PCT/JP2019/003937 JP2019003937W WO2019156039A1 WO 2019156039 A1 WO2019156039 A1 WO 2019156039A1 JP 2019003937 W JP2019003937 W JP 2019003937W WO 2019156039 A1 WO2019156039 A1 WO 2019156039A1
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WO
WIPO (PCT)
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molecular weight
low molecular
ptfe
weight ptfe
oxygen
Prior art date
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Ceased
Application number
PCT/JP2019/003937
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
辻　雅之
田中　勇次
宏和 湯川
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Daikin Industries Ltd
Original Assignee
Daikin Industries Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Daikin Industries Ltd filed Critical Daikin Industries Ltd
Priority to US16/966,680 priority Critical patent/US11692047B2/en
Priority to EP19752024.0A priority patent/EP3733740B1/en
Priority to JP2019570743A priority patent/JP6860093B2/ja
Priority to CN201980011827.3A priority patent/CN111683994B/zh
Publication of WO2019156039A1 publication Critical patent/WO2019156039A1/ja
Anticipated expiration legal-status Critical
Ceased legal-status Critical Current

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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J3/00—Processes of treating or compounding macromolecular substances
    • C08J3/28—Treatment by wave energy or particle radiation
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F114/00—Homopolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen
    • C08F114/18—Monomers containing fluorine
    • C08F114/26—Tetrafluoroethene
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F8/00—Chemical modification by after-treatment
    • C08F8/50—Partial depolymerisation
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
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    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2327/00—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Derivatives of such polymers
    • C08J2327/02—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
    • C08J2327/12—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment containing fluorine atoms
    • C08J2327/18—Homopolymers or copolymers of tetrafluoroethylene
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
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    • C08J2427/02—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
    • C08J2427/12—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment containing fluorine atoms
    • C08J2427/18—Homopolymers or copolymers of tetrafluoroethylene

Definitions

  • the present disclosure relates to a method for producing low molecular weight polytetrafluoroethylene.
  • Low molecular weight polytetrafluoroethylene also called “polytetrafluoroethylene wax” or “polytetrafluoroethylene micropowder” having a molecular weight of several thousand to several hundred thousand is excellent in chemical stability and extremely low surface energy.
  • polytetrafluoroethylene wax also called “polytetrafluoroethylene wax” or “polytetrafluoroethylene micropowder”
  • fibrillation hardly occurs, it is used as an additive for improving the slipperiness and the texture of the coating film surface in the production of plastics, inks, cosmetics, paints, greases and the like (for example, see Patent Document 1). .
  • a method for producing low molecular weight polytetrafluoroethylene As a method for producing low molecular weight polytetrafluoroethylene, a polymerization method, a radiolysis method, a thermal decomposition method and the like are known.
  • the radiolysis method conventionally, low molecular weight polytetrafluoroethylene is generally obtained by irradiating high molecular weight polytetrafluoroethylene with radiation in an air atmosphere.
  • An object of the present disclosure is to provide a method for producing a low-molecular-weight polytetrafluoroethylene that hardly generates perfluorocarboxylic acid having 6 to 14 carbon atoms and a salt thereof.
  • the present disclosure provides a high molecular weight polytetrafluoroethylene, A halogenated polymer having a halogen atom other than a fluorine atom; (1) in a closed container in the absence of oxygen, and Step (2) for obtaining low molecular weight polytetrafluoroethylene having a melt viscosity at 380 ° C. of 1.0 ⁇ 10 2 to 7.0 ⁇ 10 5 Pa ⁇ s by irradiating the high molecular weight polytetrafluoroethylene with radiation (2) It is related with the manufacturing method of the low molecular weight polytetrafluoroethylene characterized by including.
  • the halogenated polymer is preferably a polymer having a chlorine atom.
  • step (2) it is preferable that oxygen is not substantially present in the sealed container.
  • the high molecular weight polytetrafluoroethylene preferably has a standard specific gravity of 2.130 to 2.230.
  • the high molecular weight polytetrafluoroethylene and the low molecular weight polytetrafluoroethylene are preferably powders.
  • the method further includes a step (3) of obtaining a molded product by heating the polytetrafluoroethylene to a temperature equal to or higher than the primary melting point, and the molded product has a specific gravity of 1.0 g / cm 3. The above is preferable.
  • the present disclosure includes a step (1) of charging a high molecular weight polytetrafluoroethylene and a halogenated polymer having a halogen atom other than a fluorine atom into an airtight container in the absence of oxygen, and the high molecular weight polytetrafluoroethylene And (2) including obtaining a low molecular weight polytetrafluoroethylene having a melt viscosity at 380 ° C. of 1.0 ⁇ 10 2 to 7.0 ⁇ 10 5 Pa ⁇ s.
  • the present invention relates to a method for producing low molecular weight polytetrafluoroethylene.
  • Perfluorononanoic acid or a salt thereof and perfluorodecanoic acid, perfluoroundecanoic acid, perfluorododecanoic acid, perfluorotridecanoic acid, perfluorotetradecanoic acid, each having 10, 11, 12, 13, 14 carbon atoms, Or each salt is included.
  • perfluorooctanoic acid having 8 carbon atoms or a salt thereof is generated at 25 ppb or more.
  • the high molecular weight PTFE is irradiated with radiation in the absence of oxygen, it is difficult to produce perfluorocarboxylic acids having 6 to 14 carbon atoms and salts thereof.
  • oxygen is not present. Even under such conditions, low molecular weight PTFE can be obtained.
  • the halogenated polymer is easy to handle, low molecular weight PTFE can be obtained safely and simply.
  • the halogenated polymer has a halogen atom other than a fluorine atom.
  • a chlorine atom, a bromine atom, and an iodine atom are preferable, and a chlorine atom is more preferable.
  • the halogenated polymer may have a fluorine atom together with a halogen atom other than the fluorine atom.
  • the halogenated polymer is preferably a polymer having a chlorine atom in that perfluorocarboxylic acids having 6 to 14 carbon atoms and salts thereof are more difficult to produce and low molecular weight PTFE can be obtained more easily.
  • the polymer having a chlorine atom include polyvinyl chloride (PVC), polyvinylidene chloride (PVdC), and polychlorotrifluoroethylene (PCTFE). Of these, PVC and PCTFE are preferable, and PCTFE is more preferable.
  • PCTFE chlorotrifluoroethylene
  • CTFE unit chlorotrifluoroethylene unit
  • ⁇ monomer unit polymerizable with CTFE
  • the PCTFE preferably has a melting point of 150 to 230 ° C, more preferably 180 to 217 ° C.
  • the melting point is a temperature corresponding to the maximum value in the heat of fusion curve when the temperature is raised at a rate of 10 ° C./min using a differential scanning calorimeter [DSC].
  • the PCTFE preferably has a flow value of 1 ⁇ 10 ⁇ 4 to 5 ⁇ 10 ⁇ 1 (cc / sec).
  • the above flow value is the volume of resin melted at 230 ° C. by a high / low flow tester CFT-500D (manufactured by Shimadzu Corporation) and extruded from a nozzle diameter of 1 mm ⁇ per second at a load of 100 kg.
  • the PCTFE preferably has 90 to 100 mol% of CTFE units, more preferably 98 to 100 mol% of CTFE units, and still more preferably 99 to 100 mol% of CTFE units.
  • the monomer ( ⁇ ) is not particularly limited as long as it is a monomer copolymerizable with CTFE, and examples thereof include tetrafluoroethylene, ethylene, vinylidene fluoride, perfluoroalkyl vinyl ether, hexafluoroethylene and the like. It is done.
  • the content of each monomer in the PCTFE can be calculated by appropriately combining NMR and elemental analysis depending on the type of monomer.
  • the input amount of the halogenated polymer is preferably 0.001 to 15% by mass with respect to the high molecular weight PTFE, more preferably 0.01% by mass or more, still more preferably 0.1% by mass or more. More preferably, it is more preferably 3% by mass or more. Moreover, 12 mass% or less is more preferable, 10 mass% or less is still more preferable, and 6 mass% or less is especially preferable.
  • step (1) the high molecular weight PTFE and the halogenated polymer are charged into a sealed container in the absence of oxygen.
  • charging into a sealed container in the absence of oxygen means that the oxygen concentration in the atmosphere in the sealed container after charging is 0.1% by volume or less.
  • the oxygen concentration can be measured by analyzing a gas layer portion in the sealed container by gas chromatography or by examining the color tone of the oxygen detector installed in the sealed container.
  • the method of introducing the high molecular weight PTFE and the halogenated polymer into the sealed container in the absence of oxygen is, for example, selected from the group consisting of the high molecular weight PTFE and the halogenated polymer, an inert gas, and an oxygen adsorbent. And a method of charging the high molecular weight PTFE, the halogenated polymer, and an inert gas into the sealed container is preferable.
  • Examples of a method for introducing each of the above substances into the sealed container include a method of filling the sealed container with the inert gas after the high molecular weight PTFE and the halogenated polymer are placed in the sealed container. Can be mentioned.
  • the oxygen adsorbent is used, after the high molecular weight PTFE, the halogenated polymer and the oxygen adsorbent are installed in the airtight container in the air, A method of filling the sealed container with the inert gas after the high molecular weight PTFE, the halogenated polymer and the oxygen adsorbent are placed in a container, the high molecular weight PTFE, the halogenated polymer and the like in the sealed container Examples include a method of evacuating the inside of the sealed container after the oxygen adsorbent is installed.
  • the halogenated polymer may be disposed in direct contact with the high molecular weight PTFE by mixing or the like, or is not in direct contact with the high molecular weight PTFE, but the high molecular weight PTFE by irradiation is irradiated.
  • one of the high molecular weight PTFE and the halogenated polymer is placed in an unsealed (breathable) container and placed in the sealed container, and the other is sealed.
  • positioning outside the said container which is not sealed in the container is mentioned.
  • the inert gas needs to be an inert gas with respect to the generation reaction of low molecular weight PTFE by irradiation.
  • the inert gas include nitrogen, helium, and argon. Of these, nitrogen is preferable.
  • the inert gas preferably has an oxygen content of 0.1% by volume or less.
  • the lower limit is not particularly limited, and may be an amount less than the detection limit.
  • a perfluorocarboxylic acid having 6 to 14 carbon atoms and a salt thereof are further added. It becomes difficult to generate.
  • the content of oxygen can be confirmed by oxygen detection paper in addition to analysis by gas chromatography.
  • the oxygen adsorbent is not particularly limited as long as it has a function of adsorbing oxygen, iron-based, zinc-based, hydrosulfite-based inorganic oxygen adsorbent, ascorbic acid-based, polyhydric alcohol-based, Known oxygen adsorbents such as organic oxygen adsorbents such as activated carbon can be used.
  • the oxygen adsorbent may be a moisture-dependent type that requires moisture during reaction with oxygen or a self-reactive type that does not require moisture, but is preferably self-reactive.
  • As the oxygen adsorbent iron-based self-reactive oxygen adsorbents, quicklime and the like are preferable, and iron-based self-reactive oxygen adsorbents are particularly preferable.
  • the input amount of the oxygen adsorbent is preferably an amount that allows the oxygen concentration in the sealed container to be within the above range.
  • the said airtight container means the container which can be sealed so that the oxygen concentration in the said airtight container can be adjusted. Therefore, piping for sucking and exhausting the inert gas or exhausting the gas in the sealed container may be connected, and piping, lids, valves, flanges, etc. that are not opened at the time of radiation irradiation are connected. It may be. Moreover, the shape is not specifically limited, A cylindrical shape, prismatic shape, spherical shape, etc. may be sufficient, and the bag whose internal volume is variable may be sufficient.
  • the material is not particularly limited, and may be a metal, glass, polymer, or the like.
  • the sealed container needs to be made of a material and structure that transmits radiation and does not deteriorate by irradiation with radiation, but does not need to be a pressure-resistant container.
  • a process (2) is a process implemented after a process (1).
  • step (2) it is preferable that oxygen is not substantially present in the sealed container.
  • “Substantially no oxygen” means that the oxygen concentration in the atmosphere in the sealed container is 0.1% by volume or less.
  • the oxygen concentration can be measured by analyzing a gas layer portion in the sealed container by gas chromatography or by examining the color tone of the oxygen detector installed in the sealed container.
  • the state in which substantially no oxygen is present in the sealed container can be realized by appropriately adjusting the amount of at least one selected from the group consisting of the inert gas and the oxygen adsorbent charged into the sealed container. .
  • the radiation is not particularly limited as long as it is ionizing radiation, and examples thereof include an electron beam, a gamma ray, an X-ray, a neutron beam, and a high energy ion, and an electron beam or a gamma ray is preferable.
  • the radiation dose is preferably 1 to 2500 kGy, more preferably 1000 kGy or less, and even more preferably 750 kGy or less. Moreover, 10 kGy or more is more preferable, and 50 kGy or more is still more preferable.
  • the irradiation temperature of the radiation is not particularly limited as long as it is 5 ° C. or higher and not higher than the melting point of high molecular weight PTFE. It is also known that the molecular chain of high molecular weight PTFE crosslinks near the melting point. For obtaining low molecular weight PTFE, it is preferably 320 ° C. or lower, more preferably 300 ° C. or lower, and further preferably 260 ° C. or lower. Economically, it is preferable to irradiate at normal temperature.
  • the production method of the present disclosure may further include a step (3) of obtaining a molded product by heating the high molecular weight PTFE to the primary melting point or higher before the step (1).
  • the molded product obtained in the step (3) can be used as the high molecular weight PTFE in the step (1).
  • fusing point 300 degreeC or more is preferable, 310 degreeC or more is more preferable, and 320 degreeC or more is still more preferable.
  • the primary melting point means the maximum peak temperature of the endothermic curve appearing on the crystal melting curve when unsintered high molecular weight PTFE is measured with a differential scanning calorimeter. The endothermic curve is obtained by raising the temperature using a differential scanning calorimeter at a rate of temperature rise of 10 ° C./min.
  • the molded article in the step (3) preferably has a specific gravity of 1.0 g / cm 3 or more, more preferably 1.5 g / cm 3 or more, and 2.5 g / cm 3 or less. It is preferable. When the specific gravity of the molded product is within the above range, the surface pores and irregularities become small, and as a result, low molecular weight PTFE having a small specific surface area can be obtained. The specific gravity can be measured by an underwater substitution method.
  • the production method of the present disclosure may further include a step of pulverizing the molded product to obtain the PTFE powder after the step (3). The molded product may be pulverized roughly and then further pulverized.
  • the production method of the present disclosure may further include a step of pulverizing the low molecular weight PTFE to obtain a powder of low molecular weight PTFE after the step (2).
  • the pulverization method is not particularly limited, and examples thereof include a pulverization method.
  • the pulverizer include an impact type such as a hammer mill, a pin mill, and a jet mill, and a grinding type such as a cutter mill in which a rotary blade and an outer peripheral stator are pulverized by a shearing force caused by unevenness.
  • the pulverization temperature is preferably ⁇ 200 ° C. or more and less than 50 ° C.
  • the temperature is usually ⁇ 200 to ⁇ 100 ° C., but may be pulverized at a temperature near room temperature (10 to 30 ° C.).
  • Liquid nitrogen is generally used for freeze pulverization, but the equipment is enormous and the pulverization cost is high. It is more preferable to grind at 10 ° C. or more and less than 50 ° C., more preferably 10 to 40 ° C., more preferably 10 to 30 ° C. It is particularly preferable to do this.
  • fine particles and fibrous particles may be removed by airflow classification, and then coarse particles may be further removed by classification.
  • the pulverized particles are sent to a cylindrical classification chamber by reduced-pressure air, dispersed by a swirling airflow in the room, and fine particles are classified by centrifugal force. Particulates are collected from the center to the cyclone and bag filter.
  • a rotating body such as a conical cone or a rotor is installed so that the pulverized particles and air can perform a swirl motion uniformly.
  • the classification point is adjusted by adjusting the air volume of the secondary air and the gap between the classification cones.
  • the air volume in the classification chamber according to the number of rotations of the rotor.
  • Examples of the method for removing coarse particles include air classification using a mesh, vibrating sieve, ultrasonic sieve, and the like, and air classification is preferable.
  • the low molecular weight PTFE has a melt viscosity at 380 ° C. of 1.0 ⁇ 10 2 to 7.0 ⁇ 10 5 Pa ⁇ s.
  • “low molecular weight” means that the melt viscosity is within the above range.
  • the melt viscosity is preferably 1.5 ⁇ 10 3 Pa ⁇ s or more, preferably 3.0 ⁇ 10 5 Pa ⁇ s or less, and 1.0 ⁇ 10 5 Pa ⁇ s or less. More preferably.
  • the melt viscosity is in accordance with ASTM D 1238, and a 2 g sample previously heated at 380 ° C. for 5 minutes using a flow tester (manufactured by Shimadzu Corporation) and a 2 ⁇ -8L die under a load of 0.7 MPa. And measured at the above temperature.
  • the PTFE that irradiates the radiation preferably has a standard specific gravity (SSG) of 2.130 to 2.230.
  • SSG standard specific gravity
  • the standard specific gravity (SSG) is a value measured in accordance with ASTM D 4895.
  • the PTFE has an extremely high melt viscosity than the low molecular weight PTFE, and it is difficult to measure the exact melt viscosity.
  • the melt viscosity of low molecular weight PTFE can be measured, it is difficult to obtain a molded product that can be used for measurement of standard specific gravity from low molecular weight PTFE, and it is difficult to measure the exact standard specific gravity. . Therefore, in the present disclosure, standard specific gravity is adopted as an index of the molecular weight of the PTFE irradiated with radiation, and melt viscosity is adopted as an index of the molecular weight of the low molecular weight PTFE. Note that there is no known measurement method that can directly specify the molecular weight of either the PTFE or the low molecular weight PTFE.
  • the low molecular weight PTFE preferably has a melting point of 320 to 340 ° C., more preferably 324 to 336 ° C.
  • the above melting point was calibrated using a differential scanning calorimeter (DSC) in advance using indium and lead as standard samples, and about 3 mg of low molecular weight PTFE was placed in an aluminum pan (crimp container) and 200 ml / ml.
  • the temperature range of 250 to 380 ° C. is raised at a rate of 10 ° C./min under an air stream of minutes, and the minimum point of the heat of fusion in the above range is defined as the melting point.
  • the shape of the PTFE is not particularly limited, and may be a powder, a molded product of the PTFE, or cutting generated when the molded product of the PTFE is cut. It may be scrap.
  • the PTFE is a powder, the low molecular weight PTFE powder can be easily obtained.
  • the shape of the low molecular weight PTFE obtained by the production method of the present disclosure is not particularly limited, but is preferably a powder.
  • the specific surface area is preferably 0.5 to 20 m 2 / g.
  • the low molecular weight PTFE powder includes a low specific surface area type having a specific surface area of 0.5 m 2 / g or more and less than 7.0 m 2 / g, and a specific surface area of 7.0 m 2 / g or more and 20 m 2 / g or less. Each type is required to have a high specific surface area.
  • a low molecular weight PTFE powder having a low specific surface area has an advantage of being easily dispersed in a matrix material such as a paint, but has a large dispersed particle size in the matrix material and is inferior in fine dispersion.
  • the specific surface area of the low molecular weight PTFE powder having a low specific surface type is preferably at least 1.0 m 2 / g, preferably 5.0 m 2 / g or less, 3.0 m 2 / g or less is more preferable.
  • the matrix material plastics, inks, paints and the like are also preferably used.
  • Low molecular weight PTFE powder with a high specific surface area has the effect of modifying the surface, for example, when dispersed in a matrix material such as paint, the dispersed particle size in the matrix material is small and the texture of the coating film surface is improved.
  • the ratio specific surface area of the high type of low molecular weight PTFE powder with surface area 8.0 m 2 / g or more, preferably 25 m 2 / g or less, 20 m 2 / g or less is more preferable.
  • the matrix material oils, greases, paints, plastics and the like are also preferably used.
  • the specific surface area is measured by using a surface analyzer (trade name: BELSORP-miniII, manufactured by Microtrac Bell Co., Ltd.), using a mixed gas of 30% nitrogen and 70% helium as a carrier gas, and liquid nitrogen for cooling. Measured by the BET method.
  • the average particle size is preferably 0.5 to 200 ⁇ m, more preferably 50 ⁇ m or less, still more preferably 25 ⁇ m or less, and particularly preferably 10 ⁇ m or less.
  • the average particle diameter is a relatively small powder, for example, when used as an additive of a paint, a coating film having better surface smoothness can be formed.
  • the average particle size is measured using a laser diffraction particle size distribution measuring device (HELOS & RODOS) manufactured by JEOL Ltd., without using a cascade, and corresponds to 50% of the integrated particle size distribution by measuring at a dispersion pressure of 3.0 bar. It is assumed that it is equal to the particle diameter.
  • HELOS & RODOS laser diffraction particle size distribution measuring device
  • a low molecular weight PTFE substantially free of perfluorocarboxylic acid having 6 to 14 carbon atoms and a salt thereof can be obtained.
  • the low molecular weight PTFE obtained by the production method of the present disclosure preferably has a total amount of perfluorocarboxylic acid having 6 to 14 carbon atoms and salts thereof of 50 ppb or less, more preferably less than 25 ppb, more preferably 15 ppb. Is more preferably 10 ppb or less, still more preferably 5 ppb or less, and most preferably less than 5 ppb.
  • the lower limit is not particularly limited, and may be an amount less than the detection limit.
  • the amount of the perfluorocarboxylic acid and its salt can be measured by liquid chromatography.
  • the low molecular weight PTFE obtained by the production method of the present disclosure is also characterized in that it does not substantially contain perfluorooctanoic acid and its salt.
  • the amount of perfluorooctanoic acid and a salt thereof is preferably less than 25 ppb on a mass basis. It is more preferably 15 ppb or less, still more preferably 10 ppb or less, still more preferably 5 ppb or less, and particularly preferably less than 5 ppb.
  • the lower limit is not particularly limited, and may be an amount less than the detection limit.
  • the amount of the perfluorooctanoic acid and its salt can be measured by liquid chromatography.
  • the low molecular weight PTFE obtained by the production method of the present disclosure is also characterized in that it does not substantially contain perfluorosulfonic acid having 6 to 14 carbon atoms and salts thereof.
  • the low molecular weight PTFE obtained by the production method of the present disclosure preferably has an amount of perfluorosulfonic acid having 6 to 14 carbon atoms and a salt thereof of less than 25 ppb on a mass basis. It is more preferably 15 ppb or less, still more preferably 10 ppb or less, still more preferably 5 ppb or less, and particularly preferably less than 5 ppb.
  • the lower limit is not particularly limited, and may be an amount less than the detection limit.
  • the amount of the perfluorosulfonic acid and its salt can be measured by liquid chromatography.
  • the low molecular weight PTFE preferably has 5 or less carboxyl groups per 10 6 main chain carbon atoms at the molecular chain end.
  • the carboxyl group is more preferably 4 or less per 10 6 main chain carbon atoms, and still more preferably 3 or less.
  • the lower limit is not particularly limited, and may be an amount less than the detection limit.
  • the carboxyl group is generated at the molecular chain end of the low molecular weight PTFE by, for example, irradiating the PTFE with the radiation in the presence of oxygen.
  • the number of the carboxyl groups is a value measured by the following method.
  • the detection limit by this measuring method is 0.5.
  • the following measurements are performed in accordance with the terminal group analysis method described in JP-A-4-20507.
  • a low molecular weight PTFE powder is preformed by a hand press to produce a film having a thickness of approximately 0.1 mm.
  • An infrared absorption spectrum analysis is performed on the produced film.
  • Infrared absorption spectrum analysis of PTFE produced by bringing fluorine gas into contact with PTFE and having the terminal fully fluorinated is also performed, and the number of terminal carboxyl groups is calculated from the difference spectrum of both by the following formula.
  • An unstable terminal group derived from the chemical structure of the polymerization initiator or chain transfer agent used in the polymerization reaction of PTFE may be generated at the molecular chain terminal of the low molecular weight PTFE.
  • the unstable terminal group is not particularly limited, and examples thereof include —CH 2 OH, —COOH, —COOCH 3 and the like.
  • the low molecular weight PTFE may be one obtained by stabilizing an unstable end group.
  • the method for stabilizing the unstable terminal group is not particularly limited, and examples thereof include a method of changing the terminal to a trifluoromethyl group [—CF 3 ] by exposure to a fluorine-containing gas.
  • the low molecular weight PTFE may also be subjected to terminal amidation.
  • the terminal amidation method is not particularly limited.
  • a fluorocarbonyl group [—COF] obtained by exposure to a fluorine-containing gas is used.
  • the method of making it contact with ammonia gas etc. are mentioned.
  • the low molecular weight PTFE When the low molecular weight PTFE has been stabilized or terminally amidated as described above, it is used as an additive to other materials such as paints, greases, cosmetics, plating solutions, toners, plastics, etc. Furthermore, it is easy to become familiar with the counterpart material, and the dispersibility can be improved.
  • the PTFE may be homo-PTFE consisting only of tetrafluoroethylene (TFE) units, or may be modified PTFE containing modified monomer units based on TFE units and modified monomers copolymerizable with TFE.
  • TFE tetrafluoroethylene
  • the low molecular weight PTFE since the composition of the polymer does not change, the low molecular weight PTFE has the composition of the PTFE as it is.
  • the content of the modified monomer unit is preferably 0.001 to 1% by mass of the total monomer units, more preferably 0.01% by mass or more, and 0.5% by mass. The following is more preferable, and 0.1% by mass or less is more preferable.
  • the modified monomer unit means a part derived from the modified monomer and part of the molecular structure of the modified PTFE, and the total monomer unit means all the single monomers in the molecular structure of the modified PTFE. It means a part derived from the body.
  • the content of the modified monomer unit can be determined by a known method such as Fourier transform infrared spectroscopy (FT-IR).
  • the modifying monomer is not particularly limited as long as it can be copolymerized with TFE.
  • perfluoroolefin such as hexafluoropropylene [HFP]; chlorofluoroolefin such as chlorotrifluoroethylene [CTFE];
  • HFP hexafluoropropylene
  • CTFE chlorofluoroolefin
  • VDF hydrogen-containing fluoroolefins
  • VDF vinylidene fluoride
  • perfluorovinyl ether perfluoroalkylethylene; ethylene and the like.
  • denatured monomer to be used may be 1 type, and multiple types may be sufficient as it.
  • Rf represents a perfluoro organic group
  • perfluoro organic group means an organic group in which all hydrogen atoms bonded to carbon atoms are substituted with fluorine atoms.
  • the perfluoro organic group may have ether oxygen.
  • perfluorovinyl ether examples include perfluoro (alkyl vinyl ether) [PAVE] in which Rf represents a perfluoroalkyl group having 1 to 10 carbon atoms in the general formula (1).
  • the perfluoroalkyl group preferably has 1 to 5 carbon atoms.
  • Examples of the perfluoroalkyl group in the PAVE include a perfluoromethyl group, a perfluoroethyl group, a perfluoropropyl group, a perfluorobutyl group, a perfluoropentyl group, and a perfluorohexyl group.
  • Purpleo (propyl vinyl ether) [PPVE] in which the group is a perfluoropropyl group is preferred.
  • Rf is a perfluoro (alkoxyalkyl) group having 4 to 9 carbon atoms, and Rf is represented by the following formula:
  • Rf is the following formula:
  • n an integer of 1 to 4.
  • the perfluoroalkylethylene is not particularly limited, and examples thereof include (perfluorobutyl) ethylene (PFBE), (perfluorohexyl) ethylene, and (perfluorooctyl) ethylene.
  • the modified monomer in the modified PTFE is preferably at least one selected from the group consisting of HFP, CTFE, VDF, PPVE, PFBE, and ethylene. More preferably, it is at least one selected from the group consisting of HFP and CTFE.
  • the low molecular weight PTFE obtained by the production method of the present disclosure is used for molding materials, inks, cosmetics, paints, greases, office automation equipment members, toner modifying additives, photocopier organic photoreceptor materials, and plating solutions. It can be suitably used as an additive or the like.
  • the molding material include engineering plastics such as polyoxybenzoyl polyester, polyimide, polyamide, polyamideimide, polyacetal, polycarbonate, and polyphenylene sulfide.
  • the low molecular weight PTFE is particularly suitable as a thickener for grease.
  • the above-mentioned low molecular weight PTFE is used as an additive for molding materials, for example, non-adhesive / sliding properties of copy rolls, furniture surface sheets, automobile dashboards, and the texture of engineering plastic moldings such as covers for home appliances.
  • the low molecular weight PTFE can be used as a paint additive for the purpose of improving the slipperiness of varnish and paint.
  • the low molecular weight PTFE can be used as an additive for cosmetics for the purpose of improving the slipperiness of cosmetics such as foundations.
  • the low molecular weight PTFE is also suitable for applications that improve oil repellency or water repellency, such as wax, and for applications that improve the slipperiness of grease and toner.
  • the low molecular weight PTFE can also be used as an electrode binder for secondary batteries and fuel cells, a hardness adjusting agent for electrode binders, a water repellent treatment agent for electrode surfaces, and the like.
  • Grease can also be prepared using the low molecular weight PTFE and lubricating oil. Since the grease contains the low molecular weight PTFE and a lubricating oil, the low molecular weight PTFE is uniformly and stably dispersed in the lubricating oil, so that load resistance, electrical insulation, Excellent properties such as hygroscopicity.
  • the lubricating oil (base oil) may be a mineral oil or a synthetic oil.
  • examples of the lubricating oil (base oil) include paraffinic and naphthenic mineral oils, synthetic hydrocarbon oils, ester oils, fluorine oils, and silicone oils.
  • Fluorine oil is preferable from the viewpoint of heat resistance, and examples of the fluorine oil include perfluoropolyether oil and low polymerized ethylene trifluoride chloride.
  • the low polymer of ethylene trifluoride chloride may have a weight average molecular weight of 500 to 1200.
  • the grease may further contain a thickener.
  • the thickener include metal soap, composite metal soap, bentonite, phthalocyanine, silica gel, urea compound, urea / urethane compound, urethane compound, and imide compound.
  • the metal soap include sodium soap, calcium soap, aluminum soap, and lithium soap.
  • the urea compound, urea / urethane compound, and urethane compound include diurea compounds, triurea compounds, tetraurea compounds, other polyurea compounds, urea / urethane compounds, diurethane compounds, and mixtures thereof.
  • the grease preferably contains 0.1 to 60% by mass of the low molecular weight PTFE, more preferably 0.5% by mass or more, further preferably 5% by mass or more, and more preferably 50% by mass or less. More preferred. If the amount of the low molecular weight PTFE is too large, the grease becomes too hard and sufficient lubricity may not be exhibited. If the amount of the low molecular weight PTFE is too small, the sealing property may not be exhibited.
  • the grease may also contain a solid lubricant, extreme pressure agent, antioxidant, oiliness agent, rust inhibitor, viscosity index improver, detergent dispersant and the like.
  • melt viscosity ASTM D 1238 a 2 g sample heated in advance at 380 ° C. for 5 minutes using a flow tester (manufactured by Shimadzu Corporation) and a die of 2 ⁇ -8L at the above temperature under a load of 0.7 MPa The measurement was performed while keeping
  • PFOA perfluorooctanoic acid and its salt
  • a separation column ACQUITY UPLC BEH C18 1.7 ⁇ m
  • the column temperature was 40 ° C.
  • the injection volume was 5 ⁇ L.
  • ESI Electron ionization
  • Negative was used, the cone voltage was set to 25 V, and the precursor ion molecular weight / product ion molecular weight was measured to be 413/369.
  • the content of perfluorooctanoic acid and its salt was calculated using an external standard method. The detection limit in this measurement is 5 ppb.
  • the total amount of perfluorocarboxylic acid having 6 to 14 carbon atoms and a salt thereof was calculated from the content (X) of perfluorooctanoic acid obtained from the above measurement using the following formula.
  • the detection limit in this measurement is 5 ppb.
  • a C6 Peak area of perfluorohexanoic acid
  • a C7 Peak area of perfluoroheptanoic acid
  • a C8 Peak area of perfluorooctanoic acid
  • a C9 Peak area of perfluorononanoic acid
  • a C10 Peak area of perfluorodecanoic acid A C11 : Peak area of perfluoroundecanoic acid
  • a C12 Peak area of perfluoronodecanoic acid
  • a C13 Peak area of perfluorotridecanoic acid
  • a C14 Peak area of perfluorotetradecanoic acid
  • X Measurement using MRM method Perfluorooctanoic acid content calculated from the results using the external standard method
  • the oxygen concentration in the sealed container was measured by analyzing the gas layer portion in the sealed container by gas chromatography. Furthermore, it was confirmed that the oxygen concentration was 0.1 vol% or less (oxygen-free) by changing the color tone of the oxygen detection paper enclosed in the sealed container from blue to pink.
  • Example 1 47.5 g of PTFE fine powder (according to ASTM D 4895, measured standard specific gravity: 2.175, PFC and PFOA concentrations are below detection limit) are weighed in a barrier nylon bag and PCTFE is used as a halogenated polymer. 2.5 g (Daikin Industries, Ltd. PCTFE M-400H) was added. Next, the inside of the bag was replaced with nitrogen gas 10 times, and the inside of the bag was made into a nitrogen atmosphere, and then sealed using a heat seal. The oxygen concentration in the sealed bag after replacement was 50 ppm.
  • the PTFE fine powder in the bag was irradiated with 200 kGy of cobalt-60 ⁇ rays at room temperature to obtain a low molecular weight.
  • PTFE powder was obtained.
  • Various physical properties of the obtained low molecular weight PTFE powder were measured. The results are shown in Table 1.
  • Example 2 A low molecular weight PTFE powder was obtained in the same manner as in Example 1 except that the amount of PTFE fine powder was changed to 45 g and the amount of PCTFE was changed to 5 g. Various physical properties of the obtained low molecular weight PTFE powder were measured in the same manner as in Example 1. The results are shown in Table 1.
  • Comparative Example 1 A low molecular weight PTFE powder was obtained in the same manner as in Example 1 except that 50 g of PTFE fine powder was used and no PCTFE was added. Various physical properties of the obtained low molecular weight PTFE powder were measured in the same manner as in Example 1. The results are shown in Table 1.
  • melt viscosity is equal to or greater than the measurement limit is a molecular weight that cannot be expressed by melt viscosity.

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Abstract

炭素数６～１４のパーフルオロカルボン酸及びその塩を生成させにくい低分子量ポリテトラフルオロエチレンの製造方法を提供する。高分子量ポリテトラフルオロエチレンと、フッ素原子以外のハロゲン原子を有するハロゲン化ポリマーと、を酸素不存在下で密閉容器に投入する工程（１）、及び、前記高分子量ポリテトラフルオロエチレンに放射線を照射して、３８０℃における溶融粘度が７．０×１０２～１．０×１０５Ｐａ・ｓである低分子量ポリテトラフルオロエチレンを得る工程（２）を含むことを特徴とする低分子量ポリテトラフルオロエチレンの製造方法である。

Description

低分子量ポリテトラフルオロエチレンの製造方法
本開示は、低分子量ポリテトラフルオロエチレンの製造方法に関する。
分子量数千から数十万の低分子量ポリテトラフルオロエチレン（「ポリテトラフルオロエチレンワックス」や「ポリテトラフルオロエチレンマイクロパウダー」とも呼ばれる）は、化学的安定性に優れ、表面エネルギーが極めて低いことに加え、フィブリル化が生じにくいので、滑り性や塗膜表面の質感を向上させる添加剤として、プラスチックス、インク、化粧品、塗料、グリース等の製造に用いられている（例えば、特許文献１参照）。
低分子量ポリテトラフルオロエチレンの製造方法としては、重合法、放射線分解法、熱分解法等が知られている。放射線分解法では、従来、空気雰囲気下で高分子量ポリテトラフルオロエチレンに放射線を照射して低分子量ポリテトラフルオロエチレンを得るのが一般的である。
特開平１０－１４７６１７号公報
本開示は、炭素数６～１４のパーフルオロカルボン酸及びその塩を生成させにくい低分子量ポリテトラフルオロエチレンの製造方法を提供することを目的とする。
本開示は、高分子量ポリテトラフルオロエチレンと、
フッ素原子以外のハロゲン原子を有するハロゲン化ポリマーと、
を酸素不存在下で密閉容器に投入する工程（１）、及び、
上記高分子量ポリテトラフルオロエチレンに放射線を照射して、３８０℃における溶融粘度が１．０×１０２～７．０×１０５Ｐａ・ｓである低分子量ポリテトラフルオロエチレンを得る工程（２）
を含むことを特徴とする低分子量ポリテトラフルオロエチレンの製造方法に関する。
上記ハロゲン化ポリマーは、塩素原子を有するポリマーであることが好ましい。
工程（２）において、上記密閉容器内に実質的に酸素が存在しないことが好ましい。
上記高分子量ポリテトラフルオロエチレンは、標準比重が２．１３０～２．２３０であることが好ましい。
上記高分子量ポリテトラフルオロエチレン及び上記低分子量ポリテトラフルオロエチレンがいずれも粉末であることが好ましい。
工程（１）の前に、更に、上記ポリテトラフルオロエチレンを、その一次融点以上に加熱することにより成形品を得る工程（３）を含み、上記成形品は、比重が１．０ｇ／ｃｍ３以上であることが好ましい。
本開示によれば、炭素数６～１４のパーフルオロカルボン酸及びその塩を生成させにくい低分子量ポリテトラフルオロエチレンの製造方法を提供することができる。
以下、本開示を具体的に説明する。
本開示は、高分子量ポリテトラフルオロエチレンと、フッ素原子以外のハロゲン原子を有するハロゲン化ポリマーと、を酸素不存在下で密閉容器に投入する工程（１）、及び、上記高分子量ポリテトラフルオロエチレンに放射線を照射して、３８０℃における溶融粘度が１．０×１０２～７．０×１０５Ｐａ・ｓである低分子量ポリテトラフルオロエチレンを得る工程（２）を含むことを特徴とする低分子量ポリテトラフルオロエチレンの製造方法に関する。
従来の照射条件で高分子量ＰＴＦＥに放射線を照射すると、高分子量ＰＴＦＥよりも溶融粘度が大きい低分子量ＰＴＦＥが生成すると同時に、炭素数６～１４のパーフルオロカルボン酸又はその塩が生成する。これらの化合物には、自然界には存在せず分解され難い物質であり、更には、生物蓄積性が高いことが指摘されている炭素数が８のパーフルオロオクタン酸又はその塩、炭素数が９のパーフルオロノナン酸又はその塩、及び炭素数が１０、１１、１２、１３、１４の、それぞれパーフルオロデカン酸パーフルオロウンデカン酸、パーフルオロドデカン酸、パーフルオロトリデカン酸、パーフルオロテトラデカン酸、又はそれぞれの塩が含まれている。
従来の照射条件で高分子量ＰＴＦＥに放射線を照射した場合、炭素数が８のパーフルオロオクタン酸又はその塩が２５ｐｐｂ以上生成してしまう。
本開示の製造方法では、酸素不存在下で上記高分子量ＰＴＦＥに放射線を照射することから、炭素数６～１４のパーフルオロカルボン酸及びその塩が生成しにくい。また、通常、酸素不存在下で照射を行うと低分子量ＰＴＦＥを得ることが容易ではないが、本開示の製造方法においては、上記ハロゲン化ポリマーの存在下に照射を行うことで、酸素不存在下であっても、低分子量ＰＴＦＥを得ることができる。更に、上記ハロゲン化ポリマーは取り扱いが容易であるため、安全かつ簡便に低分子量ＰＴＦＥを得ることができる。
また、本開示の製造方法によれば、炭素数６～１４のパーフルオロスルホン酸及びその塩も生成しにくい。
上記ハロゲン化ポリマーは、フッ素原子以外のハロゲン原子を有する。上記ハロゲン原子としては、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子が好ましく、塩素原子がより好ましい。
上記ハロゲン化ポリマーは、フッ素原子以外のハロゲン原子とともに、フッ素原子を有していてもよい。
炭素数６～１４のパーフルオロカルボン酸及びその塩が一層生成しにくく、一層容易に低分子量ＰＴＦＥが得られる点で、上記ハロゲン化ポリマーは、塩素原子を有するポリマーであることが好ましい。上記塩素原子を有するポリマーとしては、ポリ塩化ビニル（ＰＶＣ）、ポリ塩化ビニリデン（ＰＶｄＣ）、ポリクロロトリフルオロエチレン（ＰＣＴＦＥ）等が挙げられる。なかでも、ＰＶＣ、ＰＣＴＦＥが好ましく、ＰＣＴＦＥがより好ましい。
上記ＰＣＴＦＥとしては、クロロトリフルオロエチレン（ＣＴＦＥ）単独重合体、並びに、クロロトリフルオロエチレン単位（「ＣＴＦＥ単位」）及びＣＴＦＥと重合可能な単量体（β）単位を含む共重合体が挙げられる。
上記ＰＣＴＦＥは、融点が１５０～２３０℃であることが好ましく、１８０～２１７℃であることがより好ましい。上記融点は、示差走査熱量計〔ＤＳＣ〕を用いて１０℃／分の速度で昇温したときの融解熱曲線における極大値に対応する温度である。
上記ＰＣＴＦＥは、フロー値が１×１０－４～５×１０－１（ｃｃ／ｓｅｃ）であることが好ましい。上記フロー値は、高下式フローテスターＣＦＴ－５００Ｄ（島津製作所社製）にて２３０℃で溶融し、荷重１００ｋｇで、ノズル径１ｍｍφから１秒間あたりに押し出された樹脂の体積である。
上記ＰＣＴＦＥは、ＣＴＦＥ単位が９０～１００モル％であることが好ましく、ＣＴＦＥ単位が９８～１００モル％であることがより好ましく、ＣＴＦＥ単位が９９～１００モル％であることが更に好ましい。
上記単量体（β）としては、ＣＴＦＥと共重合可能な単量体であれば特に限定されず、例えば、テトラフルオロエチレン、エチレン、ビニリデンフルオライド、パーフルオロアルキルビニルエーテル、ヘキサフルオロエチレン等が挙げられる。
上記ＰＣＴＦＥにおける各単量体の含有量は、ＮＭＲ、元素分析を単量体の種類によって適宜組み合わせることで算出できる。
上記ハロゲン化ポリマーの投入量は、上記高分子量ＰＴＦＥに対して０．００１～１５質量％であることが好ましく、０．０１質量％以上がより好ましく、０．１質量％以上が更に好ましく、１質量％以上が更により好ましく、３質量％以上が特に好ましい。また、１２質量％以下がより好ましく、１０質量％以下が更に好ましく、６質量％以下が特に好ましい。
工程（１）においては、上記高分子量ＰＴＦＥ及び上記ハロゲン化ポリマーを、酸素不存在下で密閉容器に投入する。ここで、酸素不存在下で密閉容器に投入するとは、投入後の密閉容器内の雰囲気中の酸素濃度が０．１体積％以下であることを意味する。
上記酸素濃度は、上記密閉容器内の気層部分をガスクロマトグラフィーにて分析する方法や、上記密閉容器内に設置した酸素検知剤の色調を調べることにより測定できる。
上記高分子量ＰＴＦＥ及び上記ハロゲン化ポリマーを酸素不存在下で密閉容器に投入する方法としては、例えば、上記高分子量ＰＴＦＥ及び上記ハロゲン化ポリマーと、不活性ガス及び酸素吸着剤からなる群より選択される少なくとも１種とを密閉容器に投入する方法が挙げられ、上記高分子量ＰＴＦＥ及び上記ハロゲン化ポリマーと、不活性ガスとを密閉容器に投入する方法が好ましい。
上記密閉容器内に上記の各物質を投入する方法としては、例えば、上記密閉容器内に上記高分子量ＰＴＦＥ及び上記ハロゲン化ポリマーを設置した後、上記密閉容器内を上記不活性ガスで満たす方法が挙げられる。また、上記酸素吸着剤を使用する場合は、空気中で上記密閉容器内に上記高分子量ＰＴＦＥ、上記ハロゲン化ポリマー及び上記酸素吸着剤を設置した後、上記密閉容器を密閉する方法や、上記密閉容器内に上記高分子量ＰＴＦＥ、上記ハロゲン化ポリマー及び上記酸素吸着剤を設置した後、上記密閉容器内を上記不活性ガスで満たす方法、上記密閉容器内に上記高分子量ＰＴＦＥ、上記ハロゲン化ポリマー及び上記酸素吸着剤を設置した後、上記密閉容器内を真空引きする方法等が挙げられる。
上記密閉容器内で、上記ハロゲン化ポリマーは、混合等により上記高分子量ＰＴＦＥと直接接触した状態で配置されてもよいし、上記高分子量ＰＴＦＥと直接接触しないが、放射線照射による上記高分子量ＰＴＦＥの分解反応には寄与し得る状態で配置されてもよい。後者のように配置する方法としては、例えば、上記高分子量ＰＴＦＥ及び上記ハロゲン化ポリマーの一方を密閉されていない（通気性のある）容器に入れて上記密閉容器内に配置し、他方を上記密閉容器内の、上記密閉されていない容器の外に配置する方法が挙げられる。
上記不活性ガスは、放射線照射による低分子量ＰＴＦＥの生成反応に対して不活性なガスであることが必要である。上記不活性ガスとしては、窒素、ヘリウム、アルゴン等のガスが挙げられる。なかでも、窒素が好ましい。
上記不活性ガスは、酸素の含有量が０．１体積％以下であることが好ましい。下限は特に限定されず、検出限界未満の量であってよい。上記不活性ガス中の酸素の含有量が上記範囲内にあると、工程（２）において上記高分子量ＰＴＦＥに放射線を照射した際に、炭素数６～１４のパーフルオロカルボン酸及びその塩が一層生成しにくくなる。
上記酸素の含有量は、ガスクロマトグラフィーでの分析の他、酸素検知紙により確認できる。
上記酸素吸着剤は、酸素を吸着する機能を有するものであれば特に限定されず、鉄系、亜鉛系、ハイドロサルファイト系等の無機系の酸素吸着剤、アスコルビン酸系、多価アルコール系、活性炭系等の有機系の酸素吸着剤等の、公知の酸素吸着剤を使用することができる。上記酸素吸着剤は、酸素との反応時に水分を必要とする水分依存型であっても、水分を必要としない自力反応型であってもよいが、自力反応型であることが好ましい。上記酸素吸着剤としては、鉄系の自力反応型酸素吸着剤、生石灰等が好ましく、なかでも、鉄系の自力反応型酸素吸着剤が好ましい。
上記酸素吸着剤の投入量は、上記密閉容器内の酸素濃度を上述の範囲内とすることができる量であることが好ましい。
上記密閉容器とは、上記密閉容器内の酸素濃度を調整できるように密閉が可能な容器をいう。従って、上記不活性ガスを吸排気したり、上記密閉容器内のガスを排気したりするための配管が接続されていてもよく、放射線照射時には開放しない配管、蓋、バルブ、フランジ等が接続されていてもよい。また、その形状は特に限定されず、円柱状、角柱状、球状等であってよく、内容積可変な袋であってもよい。また、その素材も特に限定されず、金属、ガラス、ポリマー等であってよい。上記密閉容器は、放射線を透過し、かつ放射線の照射によって劣化しない材質・構造のものである必要があるが、耐圧容器である必要はない。
工程（２）において、上記高分子量ＰＴＦＥへの上記放射線の照射は、例えば以下の方法及び条件により行うことができる。なお、工程（２）は、工程（１）の後に実施される工程である。
工程（２）においては、上記密閉容器内に実質的に酸素が存在しないことが好ましい。「実質的に酸素が存在しない」とは、上記密閉容器内の雰囲気中の酸素濃度が０．１体積％以下であることを意味する。
上記酸素濃度は、上記密閉容器内の気層部分をガスクロマトグラフィーにて分析する方法や、上記密閉容器内に設置した酸素検知剤の色調を調べることにより測定できる。
上記密閉容器内に実質的に酸素が存在しない状態は、上記密閉容器に投入する上記不活性ガス及び上記酸素吸着剤からなる群より選択される少なくとも１種の量を適宜調整することにより実現できる。
上記放射線としては、電離性放射線であれば特に限定されず、電子線、ガンマ線、Ｘ線、中性子線、高エネルギーイオン等が挙げられるが、電子線又はガンマ線が好ましい。
上記放射線の照射線量としては、１～２５００ｋＧｙが好ましく、１０００ｋＧｙ以下がより好ましく、７５０ｋＧｙ以下が更に好ましい。また、１０ｋＧｙ以上がより好ましく、５０ｋＧｙ以上が更に好ましい。
上記放射線の照射温度としては、５℃以上、高分子量ＰＴＦＥの融点以下であれば特に限定されない。融点近傍付近では高分子量ＰＴＦＥの分子鎖が架橋することも知られており、低分子量ＰＴＦＥを得る上では、３２０℃以下が好ましく、３００℃以下がより好ましく、２６０℃以下が更に好ましい。経済的には常温で照射することが好ましい。
本開示の製造方法は、工程（１）の前に、更に、上記高分子量ＰＴＦＥを、その一次融点以上に加熱することにより成形品を得る工程（３）を含むこともできる。この場合、工程（３）で得られた成形品を工程（１）における上記高分子量ＰＴＦＥとして使用することができる。
上記一次融点としては、３００℃以上が好ましく、３１０℃以上がより好ましく、３２０℃以上が更に好ましい。
上記一次融点は、未焼成の高分子量ＰＴＦＥを示差走査熱量計で測定した場合に、結晶融解曲線上に現れる吸熱カーブの最大ピーク温度を意味する。上記吸熱カーブは、示差走査熱量計を用いて、昇温速度１０℃／分の条件で昇温させて得られたものである。
工程（３）における上記成形品は、比重が１．０ｇ／ｃｍ３以上であることが好ましく、１．５ｇ／ｃｍ３以上であることがより好ましく、また、２．５ｇ／ｃｍ３以下であることが好ましい。上記成形品の比重が上記範囲内にあると、表面の細孔や凸凹が小さくなり、結果的に比表面積の小さい低分子量ＰＴＦＥを得ることが出来る。
上記比重は、水中置換法により測定することができる。
本開示の製造方法は、工程（３）の後に、更に、上記成形品を粉砕して、上記ＰＴＦＥの粉末を得る工程を含むこともできる。上記成形品を粗く粉砕してから、更に小さく粉砕してもよい。
本開示の製造方法は、工程（２）の後に、更に、上記低分子量ＰＴＦＥを粉砕して、低分子量ＰＴＦＥの粉末を得る工程を含むこともできる。
上記粉砕の方法としては特に限定されないが、粉砕機で粉砕する方法が挙げられる。上記粉砕機には、ハンマーミル、ピンミル、ジェットミル等の衝撃式や、回転刃と外周ステーターが凹凸による剪断力で粉砕するカッターミル等の摩砕式等がある。
粉砕温度は－２００℃以上、５０℃未満であることが好ましい。冷凍粉砕では通常－２００～－１００℃であるが、室温付近の温度（１０～３０℃）で粉砕してもよい。冷凍粉砕では一般に液体窒素を使用するが、設備が膨大で粉砕コストも高くなる。工程が簡素となる点、粉砕コストを抑えることができる点で、１０℃以上、５０℃未満で粉砕することがより好ましく、１０～４０℃で粉砕することが更に好ましく、１０～３０℃で粉砕することが特に好ましい。
上記粉砕の後、微粒子や繊維状粒子を気流分級により除去した後に、更に分級により粗粒子を除去してもよい。
気流分級においては、粉砕された粒子が減圧空気により円柱状の分級室に送られ、室内の旋回気流により分散され、遠心力によって微粒子が分級される。微粒子は中央部からサイクロン及びバグフィルターへ回収される。分級室内には、粉砕粒子と空気が均一に旋回運動を行うために円錐状のコーン、ローター等の回転体が設置されている。
分級コーンを使用する場合には、分級点の調節は二次エアーの風量と分級コーン間の隙間を調節することにより行う。ローターを使用する場合には、ローターの回転数により分級室内の風量を調節する。
粗粒子の除去方法としては、メッシュによる気流分級、振動篩、超音波篩等が挙げられるが、気流分級が好ましい。
次に、本開示の製造方法の工程（２）において放射線を照射する高分子量ＰＴＦＥ、及び、放射線を照射した後に得られる低分子量ＰＴＦＥについて説明する。
上記低分子量ＰＴＦＥは、３８０℃における溶融粘度が１．０×１０２～７．０×１０５Ｐａ・ｓである。本開示において、「低分子量」とは、上記溶融粘度が上記の範囲内にあることを意味する。
上記溶融粘度は、１．５×１０３Ｐａ・ｓ以上であることが好ましく、また、３．０×１０５Ｐａ・ｓ以下であることが好ましく、１．０×１０５Ｐａ・ｓ以下であることがより好ましい。
上記溶融粘度は、ＡＳＴＭ　Ｄ　１２３８に準拠し、フローテスター（島津製作所社製）及び２φ－８Ｌのダイを用い、予め３８０℃で５分間加熱しておいた２ｇの試料を０．７ＭＰａの荷重にて上記温度に保って測定した値である。
上記放射線を照射する上記ＰＴＦＥは、標準比重（ＳＳＧ）が２．１３０～２．２３０であることが好ましい。上記標準比重（ＳＳＧ）はＡＳＴＭ　Ｄ　４８９５に準拠し、測定した値である。
上記ＰＴＦＥは、上記低分子量ＰＴＦＥよりも溶融粘度が極めて高く、その正確な溶融粘度を測定することは困難である。他方、低分子量ＰＴＦＥの溶融粘度は測定可能であるが、低分子量ＰＴＦＥからは、標準比重の測定に使用可能な成形品を得ることが難しく、その正確な標準比重を測定することが困難である。従って、本開示では、放射線を照射する上記ＰＴＦＥの分子量の指標として、標準比重を採用し、上記低分子量ＰＴＦＥの分子量の指標として、溶融粘度を採用する。なお、上記ＰＴＦＥ及び上記低分子量ＰＴＦＥのいずれについても、直接に分子量を特定できる測定方法は知られていない。
上記低分子量ＰＴＦＥは、融点が３２０～３４０℃であることが好ましく、３２４～３３６℃であることがより好ましい。
上記融点は、示差走査熱量計（ＤＳＣ）を用い、事前に標準サンプルとして、インジウム、鉛を用いて温度校正した上で、低分子量ＰＴＦＥ約３ｍｇをアルミ製パン（クリンプ容器）に入れ、２００ｍｌ／分のエアー気流下で、２５０～３８０℃の温度領域を１０℃／分で昇温させて行い、上記領域における融解熱量の極小点を融点とする。
本開示の製造方法において、上記ＰＴＦＥの形状は特に限定されず、粉末であってもよいし、上記ＰＴＦＥの成形品であってもよいし、上記ＰＴＦＥの成形品を切削加工した場合に生じる切削屑であってもよい。上記ＰＴＦＥが粉末であると、上記低分子量ＰＴＦＥの粉末を容易に得ることができる。
また、本開示の製造方法によって得られる低分子量ＰＴＦＥの形状は、特に限定されないが、粉末であることが好ましい。
本開示の製造方法によって得られる低分子量ＰＴＦＥが粉末である場合、比表面積が０．５～２０ｍ２／ｇであることが好ましい。
低分子量ＰＴＦＥ粉末としては、比表面積が０．５ｍ２／ｇ以上、７．０ｍ２／ｇ未満の比表面積の低いタイプと、比表面積が７．０ｍ２／ｇ以上、２０ｍ２／ｇ以下の比表面積の高いタイプがそれぞれ求められている。
比表面積の低いタイプの低分子量ＰＴＦＥ粉末は、例えば塗料等のマトリクス材料に容易に分散する利点がある一方、マトリクス材料への分散粒径が大きく、微分散に劣る。
比表面積の低いタイプの低分子量ＰＴＦＥ粉末の比表面積は、１．０ｍ２／ｇ以上が好ましく、５．０ｍ２／ｇ以下が好ましく、３．０ｍ２／ｇ以下がより好ましい。マトリクス材料としては、プラスチック、インクの他、塗料等も好適に用いられる。
比表面積の高いタイプの低分子量ＰＴＦＥ粉末は、例えば塗料等のマトリクス材料に分散させた場合、マトリクス材料への分散粒径が小さく、塗膜表面の質感を向上させる等、表面を改質する効果が高く、吸油量も多くなるが、マトリクス材料への分散に必要な時間が長い等容易に分散しないおそれがあり、また、塗料等の粘度が上昇するおそれもある。
比表面積の高いタイプの低分子量ＰＴＦＥ粉末の比表面積は、８．０ｍ２／ｇ以上が好ましく、２５ｍ２／ｇ以下が好ましく、２０ｍ２／ｇ以下がより好ましい。マトリクス材料としては、オイル、グリース、塗料の他、プラスチック等も好適に用いられる。
上記比表面積は、表面分析計（商品名：ＢＥＬＳＯＲＰ－ｍｉｎｉＩＩ、マイクロトラック・ベル株式会社製）を用い、キャリアガスとして窒素３０％、ヘリウム７０％の混合ガスを用い、冷却に液体窒素を用いて、ＢＥＴ法により測定する。
本開示の製造方法によって得られる低分子量ＰＴＦＥが粉末である場合、平均粒子径が０．５～２００μｍであることが好ましく、５０μｍ以下がより好ましく、２５μｍ以下が更に好ましく、１０μｍ以下が特に好ましい。このように、平均粒子径が比較的小さい粉末であることで、例えば、塗料の添加剤として用いた場合等に、より優れた表面平滑性を有する塗膜を形成することができる。
上記平均粒子径は、日本電子株式会社製レーザー回折式粒度分布測定装置（ＨＥＬＯＳ＆ＲＯＤＯＳ）を用いて、カスケードは使用せず、分散圧力３．０ｂａｒで測定を行い、粒度分布積算の５０％に対応する粒子径に等しいとする。
本開示の製造方法では、工程（２）を実施した後に、炭素数６～１４のパーフルオロカルボン酸及びその塩を実質的に含まない低分子量ＰＴＦＥを得ることができる。本開示の製造方法により得られる低分子量ＰＴＦＥは、炭素数６～１４のパーフルオロカルボン酸及びその塩の総量が質量基準で５０ｐｐｂ以下であることが好ましく、２５ｐｐｂ未満であることがより好ましく、１５ｐｐｂ以下であることがより好ましく、１０ｐｐｂ以下であることが更により好ましく、５ｐｐｂ以下であることが特に好ましく、５ｐｐｂ未満であることが最も好ましい。下限は特に限定されず、検出限界未満の量であってよい。
上記パーフルオロカルボン酸及びその塩の量は、液体クロマトグラフィーにより測定できる。
また、本開示の製造方法により得られる低分子量ＰＴＦＥは、パーフルオロオクタン酸及びその塩を実質的に含まない点にも特徴がある。本開示の製造方法により得られる低分子量ＰＴＦＥは、パーフルオロオクタン酸及びその塩の量が質量基準で２５ｐｐｂ未満であることが好ましい。１５ｐｐｂ以下であることがより好ましく、１０ｐｐｂ以下であることが更に好ましく、５ｐｐｂ以下であることが更により好ましく、５ｐｐｂ未満であることが特に好ましい。下限は特に限定されず、検出限界未満の量であってよい。
上記パーフルオロオクタン酸及びその塩の量は、液体クロマトグラフィーにより測定できる。
また、本開示の製造方法により得られる低分子量ＰＴＦＥは、炭素数６～１４のパーフルオロスルホン酸及びその塩を実質的に含まない点にも特徴がある。本開示の製造方法により得られる低分子量ＰＴＦＥは、炭素数６～１４のパーフルオロスルホン酸及びその塩の量が質量基準で２５ｐｐｂ未満であることが好ましい。１５ｐｐｂ以下であることがより好ましく、１０ｐｐｂ以下であることが更に好ましく、５ｐｐｂ以下であることが更により好ましく、５ｐｐｂ未満であることが特に好ましい。下限は特に限定されず、検出限界未満の量であってよい。
上記パーフルオロスルホン酸及びその塩の量は、液体クロマトグラフィーにより測定できる。
上記低分子量ＰＴＦＥは、分子鎖末端に主鎖炭素数１０６個あたり５個以下のカルボキシル基を有していることが好ましい。上記カルボキシル基は、主鎖炭素数１０６個あたり４個以下がより好ましく、３個以下が更に好ましい。下限は特に限定されず、検出限界未満の量であってよい。上記カルボキシル基は、例えば、上記ＰＴＦＥに酸素存在下で上記放射線を照射することにより、上記低分子量ＰＴＦＥの分子鎖末端に生じる。
上記カルボキシル基の数は、下記方法により測定した値である。この測定方法による検出限界は０．５個である。
（測定方法）
特開平４－２０５０７号公報記載の末端基の分析方法に準拠し、以下の測定を行う。
低分子量ＰＴＦＥ粉末をハンドプレスにて予備成形し、およそ０．１ｍｍ厚みのフィルムを作製する。作製したフィルムについて赤外吸収スペクトル分析する。ＰＴＦＥにフッ素ガスを接触させて作製した末端を完全フッ素化したＰＴＦＥの赤外吸収スペクトル分析も行い、両者の差スペクトルから次式により末端カルボキシル基の個数を算出する。
末端カルボキシル基の個数（炭素数１０６個あたり）＝（ｌ×Ｋ）／ｔ
ｌ：吸光度
Ｋ：補正係数
ｔ：フィルムの厚み（ｍｍ）
カルボキシル基の吸収周波数は３５６０ｃｍ－１、補正係数は４４０とする。
上記低分子量ＰＴＦＥの分子鎖末端には、上記ＰＴＦＥの重合反応において使用された重合開始剤又は連鎖移動剤の化学構造に由来する不安定末端基が生じていてもよい。上記不安定末端基としては特に限定されず、例えば、－ＣＨ２ＯＨ、－ＣＯＯＨ、－ＣＯＯＣＨ３等が挙げられる。
上記低分子量ＰＴＦＥは、不安定末端基の安定化を行ったものであってもよい。上記不安定末端基の安定化の方法としては特に限定されず、例えば、フッ素含有ガスに曝露することにより末端をトリフルオロメチル基〔－ＣＦ３〕に変化させる方法等が挙げられる。
上記低分子量ＰＴＦＥはまた、末端アミド化を行ったものであってもよい。上記末端アミド化の方法としては特に限定されず、例えば、特開平４－２０５０７号公報に開示されているように、フッ素含有ガスに曝露する等して得られたフルオロカルボニル基〔－ＣＯＦ〕をアンモニアガスと接触させる方法等が挙げられる。
上記低分子量ＰＴＦＥが上述の不安定末端基の安定化又は末端アミド化を行ったものであると、塗料、グリース、化粧品、メッキ液、トナー、プラスチックス等の相手材への添加剤として用いる場合に、相手材となじみやすく、分散性を向上させることができる。
上記ＰＴＦＥは、テトラフルオロエチレン（ＴＦＥ）単位のみからなるホモＰＴＦＥであってもよいし、ＴＦＥ単位及びＴＦＥと共重合可能な変性モノマーに基づく変性モノマー単位を含む変性ＰＴＦＥであってもよい。本開示の製造方法において、ポリマーの組成は変化しないので、上記低分子量ＰＴＦＥは、上記ＰＴＦＥが有する組成をそのまま有する。
上記変性ＰＴＦＥにおいて、上記変性モノマー単位の含有量は、全単量体単位の０．００１～１質量％であることが好ましく、０．０１質量％以上がより好ましく、また、０．５質量％以下がより好ましく、０．１質量％以下が更に好ましい。本明細書において、上記変性モノマー単位とは、変性ＰＴＦＥの分子構造の一部分であって変性モノマーに由来する部分を意味し、全単量体単位とは、変性ＰＴＦＥの分子構造における全ての単量体に由来する部分を意味する。上記変性モノマー単位の含有量は、フーリエ変換型赤外分光法（ＦＴ－ＩＲ）等の公知の方法により求めることができる。
上記変性モノマーとしては、ＴＦＥとの共重合が可能なものであれば特に限定されず、例えば、ヘキサフルオロプロピレン〔ＨＦＰ〕等のパーフルオロオレフィン；クロロトリフルオロエチレン〔ＣＴＦＥ〕等のクロロフルオロオレフィン；トリフルオロエチレン、フッ化ビニリデン〔ＶＤＦ〕等の水素含有フルオロオレフィン；パーフルオロビニルエーテル；パーフルオロアルキルエチレン；エチレン等が挙げられる。また、用いる変性モノマーは１種であってもよいし、複数種であってもよい。
上記パーフルオロビニルエーテルとしては特に限定されず、例えば、下記一般式（１）
ＣＦ２＝ＣＦ－ＯＲｆ　　　（１）
（式中、Ｒｆは、パーフルオロ有機基を表す。）で表されるパーフルオロ不飽和化合物等が挙げられる。本明細書において、上記「パーフルオロ有機基」とは、炭素原子に結合する水素原子が全てフッ素原子に置換されてなる有機基を意味する。上記パーフルオロ有機基は、エーテル酸素を有していてもよい。
上記パーフルオロビニルエーテルとしては、例えば、上記一般式（１）において、Ｒｆが炭素数１～１０のパーフルオロアルキル基を表すものであるパーフルオロ（アルキルビニルエーテル）〔ＰＡＶＥ〕が挙げられる。上記パーフルオロアルキル基の炭素数は、好ましくは１～５である。
上記ＰＡＶＥにおけるパーフルオロアルキル基としては、例えば、パーフルオロメチル基、パーフルオロエチル基、パーフルオロプロピル基、パーフルオロブチル基、パーフルオロペンチル基、パーフルオロヘキシル基等が挙げられるが、パーフルオロアルキル基がパーフルオロプロピル基であるパープルオロ（プロピルビニルエーテル）〔ＰＰＶＥ〕が好ましい。
上記パーフルオロビニルエーテルとしては、更に、上記一般式（１）において、Ｒｆが炭素数４～９のパーフルオロ（アルコキシアルキル）基であるもの、Ｒｆが下記式：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000001
（式中、ｍは、０又は１～４の整数を表す。）で表される基であるもの、Ｒｆが下記式：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000002
（式中、ｎは、１～４の整数を表す。）で表される基であるもの等が挙げられる。
パーフルオロアルキルエチレンとしては特に限定されず、例えば、（パーフルオロブチル）エチレン（ＰＦＢＥ）、（パーフルオロヘキシル）エチレン、（パーフルオロオクチル）エチレン等が挙げられる。
上記変性ＰＴＦＥにおける変性モノマーとしては、ＨＦＰ、ＣＴＦＥ、ＶＤＦ、ＰＰＶＥ、ＰＦＢＥ及びエチレンからなる群より選択される少なくとも１種であることが好ましい。より好ましくは、ＨＦＰ及びＣＴＦＥからなる群より選択される少なくとも１種である。
本開示の製造方法により得られる低分子量ＰＴＦＥは、成形材料、インク、化粧品、塗料、グリース、オフィスオートメーション機器用部材、トナーを改質する添加剤、複写機の有機感光体材料、めっき液への添加剤等として好適に使用することができる。上記成形材料としては、例えば、ポリオキシベンゾイルポリエステル、ポリイミド、ポリアミド、ポリアミドイミド、ポリアセタール、ポリカーボネート、ポリフェニレンサルファイド等のエンジニアリングプラスチックが挙げられる。上記低分子量ＰＴＦＥは、特に、グリース用粘稠剤として好適である。
上記低分子量ＰＴＦＥは、成形材料の添加剤として、例えば、コピーロールの非粘着性・摺動特性の向上、家具の表層シート、自動車のダッシュボード、家電製品のカバー等のエンジニアリングプラスチック成形品の質感を向上させる用途、軽荷重軸受、歯車、カム、プッシュホンのボタン、映写機、カメラ部品、摺動材等の機械的摩擦を生じる機械部品の滑り性や耐摩耗性を向上させる用途、エンジニアリングプラスチックの加工助剤等として好適に用いることができる。
上記低分子量ＰＴＦＥは、塗料の添加剤として、ニスやペンキの滑り性向上の目的に用いることができる。上記低分子量ＰＴＦＥは、化粧品の添加剤として、ファンデーション等の化粧品の滑り性向上等の目的に用いることができる。
上記低分子量ＰＴＦＥは、更に、ワックス等の撥油性又は撥水性を向上させる用途や、グリースやトナーの滑り性を向上させる用途にも好適である。
上記低分子量ＰＴＦＥは、二次電池や燃料電池の電極バインダー、電極バインダーの硬度調整剤、電極表面の撥水処理剤等としても使用できる。
上記低分子量ＰＴＦＥと潤滑油とを使用してグリースを調製することもできる。上記グリースは、上記低分子量ＰＴＦＥと潤滑油とを含有することを特徴とすることから、潤滑油中に上記低分子量ＰＴＦＥが均一かつ安定に分散しており、耐荷重性、電気絶縁性、低吸湿性等の特性に優れている。
上記潤滑油（基油）は、鉱物油であっても、合成油であってもよい。上記潤滑油（基油）としては、例えば、パラフィン系やナフテン系の鉱物油、合成炭化水素油、エステル油、フッ素オイル、シリコーンオイルのような合成油等が挙げられる。耐熱性の観点からはフッ素オイルが好ましく、上記フッ素オイルとしては、パーフルオロポリエーテルオイル、三フッ化塩化エチレンの低重合物等が挙げられる。三フッ化塩化エチレンの低重合物は、重量平均分子量が５００～１２００であってよい。
上記グリースは、更に、増稠剤を含むものであってもよい。上記増稠剤としては、金属石けん、複合金属石けん、ベントナイト、フタロシアニン、シリカゲル、ウレア化合物、ウレア・ウレタン化合物、ウレタン化合物、イミド化合物等が挙げられる。上記金属石けんとしては、例えばナトリウム石けん、カルシウム石けん、アルミニウム石けん、リチウム石けん等が挙げられる。また上記ウレア化合物、ウレア・ウレタン化合物及びウレタン化合物としては、例えばジウレア化合物、トリウレア化合物、テトラウレア化合物、その他のポリウレア化合物、ウレア・ウレタン化合物、ジウレタン化合物又はこれらの混合物等が挙げられる。
上記グリースは、上記低分子量ＰＴＦＥを０．１～６０質量％含むことが好ましく、０．５質量％以上含むことがより好ましく、５質量％以上含むことが更に好ましく、５０質量％以下含むことがより好ましい。上記低分子量ＰＴＦＥの量が多すぎると、グリースが硬くなりすぎて、充分な潤滑性を発揮できないおそれがあり、上記低分子量ＰＴＦＥの量が少なすぎると、シール性が発揮できないおそれがある。
上記グリースは、固体潤滑剤、極圧剤、酸化防止剤、油性剤、さび止め剤、粘度指数向上剤、清浄分散剤等を含むこともできる。
次に実施例を挙げて本開示を更に詳しく説明するが、本開示はこれらの実施例のみに限定されるものではない。
実施例の各数値は以下の方法により測定した。
溶融粘度
ＡＳＴＭ　Ｄ　１２３８に準拠し、フローテスター（島津製作所社製）及び２φ－８Ｌのダイを用い、予め３８０℃で５分間加熱しておいた２ｇの試料を０．７ＭＰａの荷重にて上記温度に保って測定を行った。
パーフルオロオクタン酸及びその塩（ＰＦＯＡ）の含有量
液体クロマトグラフ質量分析計（Ｗａｔｅｒｓ，　ＬＣ－ＭＳ　ＡＣＱＵＩＴＹ　ＵＰＬＣ／ＴＱＤ）を用い、パーフルオロオクタン酸及びその塩の含有量の測定を行った。測定粉末１ｇにアセトニトリル５ｍｌを加え、６０分間の超音波処理を行い、パーフルオロオクタン酸を抽出した。得られた液相について、ＭＲＭ（Ｍｕｌｔｉｐｌｅ　Ｒｅａｃｔｉｏｎ　Ｍｏｎｉｔｏｒｉｎｇ）法を用いて測定した。移動相としてアセトニトリル（Ａ）と酢酸アンモニウム水溶液（２０ｍｍｏｌ／Ｌ）（Ｂ）を、濃度勾配（Ａ／Ｂ＝４０／６０－２ｍｉｎ－８０／２０－１ｍｉｎ）で送液した。分離カラム（ＡＣＱＵＩＴＹ　ＵＰＬＣ　ＢＥＨ　Ｃ１８　１．７μｍ）を使用し、カラム温度は４０℃、注入量は５μＬとした。イオン化法はＥＳＩ（Ｅｌｅｃｔｒｏｓｐｒａｙ　ｉｏｎｉｚａｔｉｏｎ）　Ｎｅｇａｔｉｖｅを使用し、コーン電圧は２５Ｖに設定し、プリカーサーイオン分子量／プロダクトイオン分子量は４１３／３６９を測定した。パーフルオロオクタン酸及びその塩の含有量は外部標準法を用い、算出した。この測定における検出限界は５ｐｐｂである。
炭素数６～１４のパーフルオロカルボン酸及びその塩（ＰＦＣ）の含有量
液体クロマトグラフ質量分析計（Ｗａｔｅｒｓ，　ＬＣ－ＭＳ　ＡＣＱＵＩＴＹ　ＵＰＬＣ／ＴＱＤ）を用い、炭素数６～１４のパーフルオロカルボン酸及びその塩を測定した。溶液はパーフルオロオクタン酸の測定にて抽出した液相を使用し、ＭＲＭ法を用いて測定した。測定条件はパーフルオロオクタン酸の測定条件から、濃度勾配を変更し（Ａ／Ｂ＝１０／９０－１．５ｍｉｎ－９０／１０－３．５ｍｉｎ）、プリカーサーイオン分子量／プロダクトイオン分子量は、パーフルオロヘキサン酸（炭素数６）は３１３／２６９、パーフルオロヘプタン酸（炭素数７）は３６３／３１９、パーフルオロオクタン酸（炭素数８）は４１３／３６９、パーフルオロノナン酸（炭素数９）は４６３／４１９、パーフルオロデカン酸（炭素数１０）は５１３／４６９、パーフルオロウンデカン酸（炭素数１１）は５６３／５１９、パーフルオロドデカン酸（炭素数１２）は６１３／５６９、パーフルオロトリデカン酸（炭素数１３）は６６３／６１９、パーフルオロテトラデカン酸（炭素数１４）は７１３／６６９を測定した。
炭素数６～１４のパーフルオロカルボン酸及びその塩の合計量は、上記測定より得られたパーフルオロオクタン酸の含有量（Ｘ）から下記式を用いて算出した。この測定における検出限界は５ｐｐｂである。
（ＡＣ６＋ＡＣ７＋ＡＣ８＋ＡＣ９＋ＡＣ１０＋ＡＣ１１＋ＡＣ１２＋ＡＣ１３＋ＡＣ１４）／ＡＣ８×Ｘ
ＡＣ６：パーフルオロヘキサン酸のピーク面積
ＡＣ７：パーフルオロヘプタン酸のピーク面積
ＡＣ８：パーフルオロオクタン酸のピーク面積
ＡＣ９：パーフルオロノナン酸のピーク面積
ＡＣ１０：パーフルオロデカン酸のピーク面積
ＡＣ１１：パーフルオロウンデカン酸のピーク面積
ＡＣ１２：パーフルオロノデカン酸のピーク面積
ＡＣ１３：パーフルオロトリデカン酸のピーク面積
ＡＣ１４：パーフルオロテトラデカン酸のピーク面積
Ｘ：ＭＲＭ法を用いた測定結果から外部標準法を用いて算出したパーフルオロオクタン酸の含有量
密閉容器内の酸素濃度
密閉容器内の気層部分をガスクロマトグラフィーにて分析することにより測定した。更に、密閉容器内に同封した酸素検知紙の色調が青色から桃色に変化することで、酸素濃度が０．１体積％以下（酸素不在）であることを確認した。
実施例１
バリアナイロン製の袋にＰＴＦＥファインパウダー（ＡＳＴＭ　Ｄ　４８９５に準拠し、測定した標準比重：２．１７５、ＰＦＣ及びＰＦＯＡの濃度は検出限界以下である）を４７．５ｇ計量し、ハロゲン化ポリマーとしてＰＣＴＦＥ（ダイキン工業社製ＰＣＴＦＥ　Ｍ－４００Ｈ）２．５ｇを添加した。次いで、袋内を窒素ガスで１０回置換し、袋内を窒素雰囲気にした後、ヒートシールを用いて、密封した。置換後の密閉袋内の酸素濃度は５０ｐｐｍであった。
更に、袋内に予め設置しておいた酸素検知紙により、袋内が酸素不在であることを確認した後に、袋内のＰＴＦＥファインパウダーに室温にてコバルト－６０γ線を２００ｋＧｙ照射し、低分子量ＰＴＦＥ粉末を得た。
得られた低分子量ＰＴＦＥ粉末の各種物性を測定した。結果を表１に示す。
実施例２
ＰＴＦＥファインパウダーの量を４５ｇに、ＰＣＴＦＥの量を５ｇに変更した点以外は実施例１と同様にして、低分子量ＰＴＦＥ粉末を得た。
得られた低分子量ＰＴＦＥ粉末について、実施例１と同様に各種物性を測定した。結果を表１に示す。
比較例１
ＰＴＦＥファインパウダーを５０ｇ用い、ＰＣＴＦＥを添加しなかったこと以外は実施例１と同様にして、低分子量ＰＴＦＥ粉末を得た。
得られた低分子量ＰＴＦＥ粉末について、実施例１と同様に各種物性を測定した。結果を表１に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000003
 溶融粘度が測定限界以上ということは、溶融粘度で表すことができない程度の分子量である。

Claims (6)

  1. 高分子量ポリテトラフルオロエチレンと、
    フッ素原子以外のハロゲン原子を有するハロゲン化ポリマーと、
    を酸素不存在下で密閉容器に投入する工程（１）、及び、
    前記高分子量ポリテトラフルオロエチレンに放射線を照射して、３８０℃における溶融粘度が１．０×１０２～７．０×１０５Ｐａ・ｓである低分子量ポリテトラフルオロエチレンを得る工程（２）
    を含むことを特徴とする低分子量ポリテトラフルオロエチレンの製造方法。
  2. 前記ハロゲン化ポリマーは、塩素原子を有するポリマーである請求項１記載の製造方法。
  3. 工程（２）において、前記密閉容器内に実質的に酸素が存在しない請求項１又は２記載の製造方法。
  4. 前記高分子量ポリテトラフルオロエチレンは、標準比重が２．１３０～２．２３０である請求項１、２又は３記載の製造方法。
  5. 前記高分子量ポリテトラフルオロエチレン及び前記低分子量ポリテトラフルオロエチレンがいずれも粉末である請求項１、２、３又は４記載の製造方法。
  6. 工程（１）の前に、更に、前記ポリテトラフルオロエチレンを、その一次融点以上に加熱することにより成形品を得る工程（３）を含み、前記成形品は、比重が１．０ｇ／ｃｍ３以上である請求項１、２、３、４又は５記載の製造方法。
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